natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising the compound or a salt thereof according to claim 9 and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj ili njegovu sol prema zahtjevu 9, i farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo.
X is and solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
X je [image] [image] ili [image] ili solvati, hidrati, tautomeri ili farmaceutski prihvatljive soli od njih.
R1, represents hydrogen atom, or straight or branched C1-4 alkyl group; 
predstavlja atom vodika ili nerazgranatu ili razgranatu C1-4 alkilnu skupinu;
Method according to claim 2, wherein the conversion coating is made by spraying the strip with an aqueous solution of 5 to 50 g/l, preferably 15 to 25 g/l, of a first initial solution comprising < 1 wt.-% diammonium dimolybdate and 5 to 10 wt.-% hexafluorozirconic acid, and 0.01 to 0.3 g/I, preferably 0.1 to 0.3 g/l, of a second initial solution comprising 10 to 25 wt.-% ammonium fluoride and 10 to 25 wt.-% ammonium hydrogen difluoride, and 0 to 2 g/I, preferably 0.05 to 0.2 g/I, of a third initial solution comprising 25 wt.-% polycarboxylic acid in water. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da se konverzijski sloj izvodi putem sprejanja trake s vodenom otopinom od 5 do 50 g/l, poželjno od 15 do 25 g/l prve početne otopine koja sadrži < 1 masenog % diamonij-dimolibdata i od 5 do 10 masenih % heksafluorocirkonijske kiseline, i od 0,01 do 0,3 g/l, poželjno od 0,1 do 0,3 g/l druge početne otopine koja sadrži od 10 do 25 masenih % amonij-fluorida i od 10 do 25 masenih % amonij-vodikovog difluorida, te od 0 do 2 g/l, poželjno od 0,05 do 0,2 g/l treće početne otopine koja sadrži 25 masenih % polikarboksilne kiseline u vodi.
Injections or drip infusions may be prepared as powdery preparations such as in the form of lyophilized preparations, and may be used by dissolving just before use in an appropriate aqueous medium such as physiological saline. 
Injekcije ili infuzije na kap može se načiniti kao praškaste pripravke, primjerice u obliku liofiliziranih pripravaka, a može ih se upotrijebiti otapanjem neposredno prije upotrebe u odgovarajućem vodenom mediju, poput fiziološke otopine.
The said front cover consists in the finishing plate, which is represented by a perfectly smooth plate with one or more windows that can exactly house the front walls of the electric or electronic elements. 
Navedeni prednji poklopac se sastoji od završne ploče koju predstavlja savršeno glatka ploča s jednim prozorom ili s više prozora u koje se mogu precizno smjestiti prednje stijenke električnih ili elektroničkih elemenata.
Walking aid according to one of Claims 1 to 4, wherein the maximum angle of rotation of the support element with respect to the frame is adjustable. 
Pomagalo za hodanje u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time, da je pomagalo za hodanje dodatno opremljeno aktivatorom koji utječe na kut rotacije a-Y zdjelice.
Following this, the plate-shaped composite structure containing the solidified filling medium is cut up by sawing it with a very high speed diamond circular saw along the lines 6, or is provided with the grooves 6 ′ as shown in FIG. 
Nakon toga se pločastu kompozitnu strukturu, koja sadrži skrutnuto punilo, prereže uzduž linija 6 piljenjem s kružnom dijamantnom pilom vrlo velike brzine, ili se naprave brazde 6', kako je prikazano na slici 2c.
The method of any one of the preceding claims, wherein the salifiable alkaline or alkaline earth compound is an alkaline or alkaline earth oxide, an alkaline or alkaline earth hydroxide, an alkaline or alkaline earth alkoxide, an alkaline or alkaline earth methylcarbonate, an alkaline or alkaline earth hydroxycarbonate, an alkaline or alkaline earth bicarbonate, an alkaline or alkaline earth carbonate, or a mixtures thereof, preferably the salifiable alkaline or alkaline earth compound is an alkaline or alkaline earth carbonate being preferably selected from lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate, calcium magnesium carbonate, calcium carbonate, or mixtures thereof, more preferably the salifiable alkaline or alkaline earth compound is calcium carbonate, and most preferably the salifiable alkaline or alkaline earth compound is a ground calcium carbonate, a precipitated calcium carbonate and/or a surface-treated calcium carbonate. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da alkalijski ili zemno alkalijski spoj koji tvori sol je alkalijski ili zemno alkalijski oksid, alkalijski ili zemno alkalijski hidroksid, alkalijski ili zemno alkalijski alkoksid, alkalijski ili zemno alkalijski metilkarbonat, alkalijski ili zemno alkalijski hidroksikarbonat, alkalijski ili zemno alkalijski bikarbonat, alkalijski ili zemno alkalijski karbonat, ili njihove smjese, poželjno alkalijski ili zemno alkalijski spoj koji tvori sol je alkalijski ili zemno alkalijski karbonat koji je poželjno odabran od litijevog karbonata, natrijevog karbonata, kalijevog karbonata, kalcijevog karbonata, ili kalcijevog karbonata, ili njihovih smjesa, poželjnije alkalijski ili zemno alkalijski spoj koji tvori sol je kalcijev karbonat, te najpoželjnije alkalijski ili zemno alkalijski spoj koji tvori sol je mljeveni kalcijev karbonat, istaloženi kalcijev karbonat i/ili površinski obrađeni kalcijev karbonat.
The compound or composition for use according to claim 20, wherein the kinase associated disease is an immunological or inflammatory disease; hyperproliferative disease; viral disease; metabolic disease; or vascular disease. 
Spoj ili farmaceutska kompozicija za primjenu kako je traženo u patentnom zahtjevu 13, gdje je bolest povezana sa kinazom imunološka ili inflamatorna bolest, bolest hiperproliferacije, virusno oboljenje, bolest metabolizma, ili vaskularno oboljenje.
A compound according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je to spoj izabran iz skupine koja se sastoji od:
i″″) allowing the impregnated catalytic precursor obtained in step i′″) to mature, in order to obtain said catalyst precursor. 
) ostavljanje da impregnirani katalitički prekursor dobiven u koraku 1") to mature, kako bi se dobilo navedeni katalitički prekursor. sm
According to a further feature of this aspect of the invention there is provided a method for providing a combined EGFR and erbB2 tyrosine kinase inhibitory effect which comprises administering to said animal an effective amount of a quinazoline derivative of the Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, as defined hereinbefore. 
Prema dodatnoj značajci ovog aspekta, objavljen je postupak koji omogućava kombinirani inhibitorni učinak na EGFR i erbB2 tirozin kinazu, koji se sastoji od davanja spomenutoj životinji efektivne doze derivata kinazolina prikazanog Formulom I, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u skladu sa definicijom u gornjem tekstu.
The compound according to claims 1 to 6, wherein B is C3-8cycloalkyl or C6-10aryl and R8 is selected from hydrogen, halogen, cyano, C1-6alkoxy, trifluoromethyl; trifluoromethoxy. 
Spoj prema zahtjevima 1 do 6, naznačen time da B je C3-8cikloalkil ili C3-8aril i R je odabran od vodika, halogen, cijano, C1-6alkoksi, trifluormetil; trifluormetoksi.
A modified relaxin polypeptide comprising a non-naturally encoded amino acid, wherein: 
Modificirani polipeptid relaksina koji sadrži ne-prirodno kodiranu aminokiselinu, gdje:
A method for bonding of a polyolefinic nonwoven material with a polyolefinic nonwoven material according to claim 1, comprising the steps, (i)-treating corresponding regions of one of the polyolefinic nonwoven material by atmospheric pressure plasma, (ii)- optionally treating regions of another polyolefinic nonwoven material by atmospheric pressure plasma, (iii)- applying adhesive or glue onto targeted regions of at least one of said polyolefinic nonwoven materials, (iv)-joining said regions together. 
Metoda za vezivanje poliolefinskog netkanog materijala sa poliolefinskim netkanim materijalom prema patentnom zahtjevu 1, koja obuhvaća korake, (i)- tretiranja odgovarajućih regija jednog od poliolefinskog netkanog materijala pomoću plazme na atmosferskom pritisku, (1i)- opcionalnog tretiranja regija drugog poliolefinskog netkanog materijala pomoću plazme na atmosferskom pritisku, (11i)- nanošenja adheziva ili ljepila na ciljane regije najmanje jednog od navedenih poliolefinskih netkanih materijala, (iv)- spajanja navedenih regija zajedno.
The method of claim 5 further comprising the step of guiding magnetic flux surfaces of the FRC into diverters coupled to the ends of the formation sections. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, da nadalje obuhvaća korak vođenja površina magnetskog toka od FRC u preusmjerivače (300) koji su spojeni s krajevima formacijskih dijelova (200).
The distribution plate (3) according to claims from1 to 3 characterized in that, perforations in the shape of slots are implemented through part or the entire plates (6) and (7). 
Distribucijska ploča (3) prema zahtjevima 1. do 3., naznačena time da su perforacije u obliku proreza izvedene kroz dio ili cijelu ploču (6) 1 (7).
The composition of claims 1-11 wherein the hydrophobic medium comprises an aliphatic, olefinic, cyclic or aromatic compound, or wherein the hydrophobic medium comprises a mineral oil, a paraffin, a fatty acid such as octanoic acid, a monoglyceride, a diglyceride, a triglyceride, an ether or an ester, or a combination thereof, preferably wherein the hydrophobic medium comprises a triglyceride which is a long chain triglyceride, a medium chain triglyceride, a short chain triglyceride or a mixture thereof. 
Pripravak prema zahtjevima 1-11 naznačen time da hidrofobni medij sadrži alifatski, olefinski, ciklički ili aromatski spoj, ili pri čemu hidrofobni medij sadrži mineralno ulje, parafin, masnu kiselinu kao što je oktanska kiselina, monoglicerid, diglicerid, triglicerid, eter ili ester, ili njihovu kombinaciju, poželjno pri čemu hidrofobni medij sadrži triglicerid koji je triglicerid dugog lanca, triglicerid srednjeg lanca, triglicerid kratkog lanca ili njihova smjesa.
substantially removing both IgG and antigen/immunoglobulin immunocomplexes from the separated soluble liquid fraction to form a soluble portion of the M.hyo whole cell preparation; and vi) subsequently combining the soluble portion of the M.hyo whole cell preparation with a PCV2 antigen and a Lawsonia intracellularis antigen. 
uklanjanju i IgG i imunokompleksa antigen/imunoglobulin iz odvojene topljive tekuće frakcije kako bi se dobilo supernatant kulture M.hyo koji ne sadrži ni (i) IgG niti (ii) imunokomplekse koji se sastoje od antigena vezanog na imunoglobulin; i vi) naknadnom kombiniranju supernatanta s antigenom PCV2.
Some proteins have more than one Ig-like domain, for example the mature type II IL-1 receptor has three immunoglobulin-like domains (McMahan et al. 
Neki proteini imaju više od jedne Ig-slične domene, primjerice zreli receptor tipa II za IL-1 ima tri takve domene (McMahan i sur.
The transmitter of claim 9, wherein the L1 signaling information has data slice ID information that identifies the data slice. 
Predajnik iz patentnog zahtjeva 9, pri čemu informacija signaliziranja Ll ima ID informaciju podatkovnog reza koja identificira podatkovni rez.
The method according to claim 1, wherein the antimony(III) compound is added before, during or after grinding clinker and gypsum and/or other additives. 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, naznačena time da je spoj antimona(III) dodan prije, tijekom ili nakon dodatanja usitnjenog klinkera ili gipsa i/ili drugih aditiva.
wherein the eighth domain and the tenth domain associate together to form a binding site (VL4)(VH4) that binds the epitope (4); 
pri čemu se osma domena i deseta domena međusobno udružuju da tvore mjesto vezanja (VL4)(VH4) koje veže epitop (4).
and wherein the film-forming polymer is selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, methoxyethylacrylate, cellulose acetate, ethylene oxide and polyethylene oxide, ethylene vinyl acetate copolymer, methyl cellulose, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polytetrafluorethylene and polyvinylidene chloride. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da je polimer koji tvori film odabran iz skupine koju čine akrilna kiselina, metakrilna kiselina, metoksietilakrilat, celulozni acetat, etilen oksid i polietilen oksid, kopolimer etilen vinil acetata, metil celuloza, polivinil acetat, polivinil alkohol, polivinil pirolidon, politetrafluoretilen i poliviniliden klorid.
The method according to claim 1 or 2, wherein a downlink control information format of the downlink control channel signal is a 'format 1A'. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu je format nizvodne kontrolne informacije nizvodnog signala kontrolnog kanala „format 0“.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) chlorothalonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) ciprodinil.
A footlet (1) according to claim 4, characterized in that said edge portion is folded over such that the edge portion comprises a first edge sub-portion facing the toe portion (6) and a second edge sub-portion remote from the toe portion (6). 
Nazuvak (1) u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se navedeni rubni dio tako presavije da rubni dio sadrži prvi rubni poddio, okrenut prstnom dijelu (6), i drugi rubni poddio, udaljen od prstnog dijela (6).
The organic-inorganic composite of any one of the preceding claims, wherein the at least one substituent group and the degree of substitution is selected such that a weight percent solids at a viscosity of 1000 cps is at least 4 percent. 
Zidna gips ploča prema zahtjevu 2, naznačena time, da najmanje jedna eterska skupina je hidroksipropilna skupina i da ima maseni postotak krutina na viskozitetu od 1000 cps i na temperaturi od 65,6°C (150°F) u rasponu od 14 do 20%.
optionally, treating the exendin-linker-hydrogel conjugate from step (a) with a maleimide-containing compound of 100 to 300 Da at temperatures between room temperature and 4°C in a buffered aqueous solution of pH 5.5-8. 
po izboru, obradu konjugata eksendin-spojnica-hidrogel iz koraka (a) sa spojem koji sadrži maleimid od 100 do 300 Da pri temperaturama između sobne temperature i 4°C u puferiranoj vodenoj otopini uz pH 5.5-8.
desPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2 or/and a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly for subcutaneous administration, and 
(a) desPro36Exendin-4(1-39)-Lysg-NH, ili/i njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, naročito za potkožnu primjenu, te
the plurality of remote nodes are at least partly nodes having a base station functionality in a Public Land Mobile Network (PLMN) network, especially an eNodeB functionality. 
Metoda prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da više udaljenih čvorova (20) su barem djelomice čvorovi koji imaju funkcionalnost bazne postaje u Javnoj zemaljskoj mobilnoj mreži (PLMN) mreža, naročito eNodeB funkcionalnosti.
dissolving the neutral phospholipid and the cholesterol in chloroform or a mixed solvent of chloroform and methanol to obtain a solution; forming a lipid film from the solution using rotary evaporation; obtaining a crude blank liposome after hydrating the lipid film with a buffer; and preparing the blank liposome from the crude blank liposome using at least one of a high-pressure homogenizer and an extrusion equipment; 
otapanje neutralnog fosfolipida i kolesterola u kloroformu ili miješanom otapalu kloroform-metanol ovisno o željenoj formulaciji, formiranje lipidnog filma rotacijskim evaporatorom, dodavanje pufera za hidriranje da se dobije sirovi prazni liposom, i zatim priprema praznog liposoma sa željenom veličinom čestica uporabom opreme homogenizatora s visokim pritiskom i/ili za ekstruziju;
The method of claim 20, wherein the FTI is administered for at least 3 cycles. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je tipifarnib primjenjivan barem 3 ciklusa ili barem 6 ciklusa.
fumigating an intake air stream of the compression ignition engine with the fumigant comprising dimethyl ether; 
- < isušivanje struje ulaznog zraka motora s kompresijskim paljenjem s fumigantom koji sadrži dimetil eter;
Other suitable pharmaceutically acceptable carriers or excipients for use in the present invention include water, mineral oil, ethylene glycol, propylene glycol, lanolin, glyceryl stearate, sorbitan stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, acetone, glycerine, phosphatidylcholine, sodium cholate or ethanol, but are not limited thereto. 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da se farmaceutski prihvatljivi ekscipijenti 1/1 nosači biraju između vode, minerala ulja, etilen glikola, propilen glikola, lanolina, gliceril stearata, sorbitan stearata, izopropil miristata, izopropila, palmitata, acetona, glicerina, fosfatidikolim, natrijev kolat i etanol.
No. 6,410,736 B1 disclose biaryl ether derivates (XVII) reported to inhibit reuptake of monoamines, e.g. serotonin, dopamine and/or norepinephrine. 
US 6.596,741 B2 i US 6,436,936 B1 i US 6,410,736 B1 opisuju derivate biaril etera (XVII) za koje je izvješćeno da inhibiraju re-apsorpciju monoamina, npr. serotonina, dopamina i/ili norepinefrina.
An active composition according to claim 1 or claim 2 wherein the compound (A) of formula (I) is selected from the group consisting of: 
2. < Aktivni pripravak prema zahtjevu 1 naznačen time da je spoj (A) s formulom (I) odabran iz skupine koju čine:
The apparatus according to any one of the preceding claims, comprising a data port for outputting said information to a PC. 
Uređaj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da on sadrži pristup za podatke u svrhu prenošenja navedene informacije na PC-računalo.
To solution of above crude in EtOH (60 mL) was added hydroxylamine (2.1 mL, 31.3 mmol, 50 wt % in water) and the resulting mixture was stirred at room temperature. 
U otopinu prethodnog sirovog proizvoda u FtOH (60 mL) dodan je hidroksilamin (2.1 mL, 31.3 mmol, 50 mas.% u vodi) i dobivena smjesa je miješana na sobnoj temperaturi.
is independently selected from H and unsubstituted C1-C4 alkyl; is H, optionally substituted C1-C4 alkyl, or optionally substituted C1-C4 alkoxy; 
je H, izborno supstituirani C1-C4 alkil, izborno supstituirani C2-C4 alkenil, izborno supstituirani C2-C4 alkinil, ili izborno supstituirani aril;
breaking the adduct of quinine and Compound (C-1) by treating the adduct with HCl to form Compound (C-1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
(h) rastavljanju adukta kinina sa Spojem (C-1) obradom adukta s HCI kako bi se dobilo Spoj (C-1), ili 25 njegovu farmaceutski prihvatljivu sol;
The compound of claim 1 which is a compound of formula: or or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
HR P20181384 T1 22. Spoj iz patentnog zahtjeva 1 koji je spoj formule: aa
(b3) fatty alcohols, so that wood preservative composition comprising: 
(b3) - masnih alkohola, tako da pripravak za konzerviranje drva sadrži:
A compound according to claim 1 that is (4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-(4-thiomorpholin-4-ylmethyl-phenyl)-methanone, or an enantiomer, hydrate, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je (4-ciklopropil-piperazin-1-il)-(4-tiomorfolin-4-ilmetil-fenil)- metanon ili njegov enantiomer, hidrat, solvat ili farmaceutski prihvatljiva sol.
In another embodiment the marker vaccine of the present invention is characterised in that the genomic analytical method is based upon the polymerase chain reaction (PCR), preferably real-time PCR, whereby primers and/or probes that recognise either the modified and/or disease-associated viral nucleotide sequence are used. 
Marker cjepivo skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačeno time što je genomska analitička metoda temeljena na lančanoj reakciji polimeraze (PCR), poželjno PCR u stvarnom vremenu, gdje se koriste početnice i/ili sonde koje prepoznaju bilo modificirani i/ili s bolešću povezani virusni slijed nukleotida.
A modified soluble FGF receptor Fc fusion of claim 24 in association with a further therapeutic agent. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s patentnim zahtjevom 31, naznačena time što je u kombinaciji s dodatnim terapijskim sredstvom.
Benzoic acid salt according to claim 2, which is characterized by an x-ray powder diffraction pattern substantially in accordance with that shown in FIG. 1 . 
Sol benzojeve kiseline prema zahtjevu 2, koja je naznačena time da ima uzorak rentgenske difrakcije na prahu u osnovi sukladan prikazanome na Slici 1.
The method as claimed in claim 7 wherein data points in the driver profile are, for at least one profile index, classified against a plurality of possible values for the profile index, and wherein deriving the analysis profile comprises selecting data points corresponding to a subset of possible values of the profile index. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da su podatkovne točke u vozačevom profilu, barem u jednom indeksiranom profilu, određene mnoštvom mogućih vrijednosti indeksiranog profila i pri čemu deriviranje analitičkog profila sadrži odabir podatkovinh točki koje odgovaraju podskupu mogućih vrijednosti indeksiranog profila.
Use of (b) a DHODH inhibitor as defined in any one of claims 1 to 29 for the preparation of a medicament, for use in combination with (a) methotrexate, for the treatment of a pathological condition or disease as defined in claim 32 or 33. 
inhibitora adenozin aminohidrolaze kao što je kladribin od tvrtke Merck Serono. Inhibitor DHODH-a kako je definirano u zahtjevu 1 za primjenu u kombinaciji s metotreksatom, za liječenje patološkog stanja ili bolesti kako je definirano u zahtjevu 2.
The pharmaceutical composition of claim 12, wherein the compound is 8-(ethyl-D5)-6-(trifluoromethoxy)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid, or a salt thereof. 
Deuterirani benzopiranski spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 2, naznačeno time što je spoj 8-(etil-D5)-6-(trifluorometoksi)-2-(trifluorometil)-2H-kromen-3-karboksilna kiselina ili njegova sol.
By way of example, the corrugated core 1 according to the invention weighs about 90 g compared with the 300 g of a conventional cardboard core and with the 480 g of a conventional PVC core. 
Primjerice, u odnosu na ostale, valovita jezgra 1 iz izuma, teži oko 90 gr, dok standardna kartonska jezgra ima težinu od 300 gr, a standardna PVC jezgra ima 480 gr.
stitching the roll with longitudinal lines of stitching; 
(1i) prošivanje trube uzdužnim štepovima;
Methods for the prevention of aggregation of viral components 
POSTUPCI ZA SPRJEČAVANJE AGREGACIJE VIRUSNIH KOMPONENTI
the mature type I elastase is a mature porcine type I elastase, which optionally comprises an amino acid sequence which has: 
(c) zreli tip I elastaza je zreli tip svinjske I elastaze, koji opcionalno sadrži sekvencu aminokiseline koja ima:
wherein the base and the continuous side wall consist essentially of polyethylene terephthalate (PET), 
Posuda prema Zahtjevu 1, gdje su osnova i neprekidni bočni zid prozirni.
CNS 7056 or the salt or solvate for use according to any of claims 1 to 9 in combination with an analgesic drug, wherein the sedation is analgosedation. 
CNS 7056 ili njegova sol ili solvat radi primjene sukladno zahtjevu 14, pri čemu spremnik predstavlja farmaceutski proizvod, a prvenstveno farmaceutski proizvod spreman za uporabu.