natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of a therapeutically effective amount of compound in the manufacture of a medicament for treating a disease caused at least in part by an organism selected from the group consisting of Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis, and Burkholderia mallei, and combinations thereof; 
Spoj za uporabu u liječenju bolesti koju uzrokuje barem djelomično organizam izabran iz grupe koju čine Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis i Burkholderia mallei, i njihove kombinacije; gdje spoj ima formulu ili njegova farmaceutski prikladna sol, gdje:
A method of paying out a fiber optic cable from a fiber optic enclosure as claimed in claim 8, wherein a pin fixes the position of the cable spool (37; 137) with respect to the housing (23; 123). 
Postupak izvlačenja optičkog kabela odmotavanjem (22, 122) iz kutije sa optičkim kabelom prema Zahtjevu 7, gdje igla ili klin fiksiraju položaj kalema (37, 137) kabela u odnosu na kućište (23, 123).
The preferred film forming agents of the present invention show a surprising potentiation effect when employed with Equisetum herb extracts. 
Poželjni agens koji tvori film iz ovog izuma pokazuje iznenađujući potencijalni učinak kad se koristi s biljnim ekstraktima Equisetuma.
a length of from 8 base pairs (bp) to 30 bp; or a length of from 15 base pairs (bp) to 18 bp. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da navedena dsRNK-dupleks ima duljinu od osam baznih parova (bp) do 30 bp.
A drug delivery device for providing local analgesia, local anesthesia or nerve blockade at a site in a human or animal in need thereof, the device comprising a fibrillar collagen matrix; and at least one drug substance selected from the group consisting of amino amide anesthetics, amino ester anesthetics and mixtures thereof, the at least one drug substance being substantially homogeneously dispersed in the collagen matrix, and the at least one drug substance being present in an amount sufficient to provide a duration of local analgesia, local anesthesia or nerve blockade which lasts for at least about one day after administration. 
HR P20190699 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Naprava za dopremu lijeka pogodna za omogućavanje lokalne analgezije, lokalne anestezije ili blokade živca na određenom mjestu kod potrebitog čovjeka ili životinje, naprava obuhvaća matricu od fibrilarnog kolagena; i barem jednu ljekovitu tvar, najmanje jedna ljekovita tvar je sadržajno homogeno raspršena u matrici kolagena, pri čemu naprava za dopremu lijeka sadrži jednu ili nekoliko liofiliziranih kolagen spužvi koje ukupno sadrže 250 mg ili 200 mg anhidridnog bupivakain hidroklorida.
The preparation according to any of claims 1 to 3, characterised by that the pharmacologically suitable salt is hydrochloride, lactate, acetate, propionate, succinate, glycolate or another water-soluble salt of an acid, or a mixture thereof. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 3, naznačen time da farmakološki pogodna sol je hidroklorid, laktat, acetat, propionat, sukcinat, glikolat ili druga sol kiseline koja je topiva u vodi, ili njihova smjesa.
As an alternative to dry granulation, a blended composition may be compressed directly into a compacted dosage form using direct compression techniques. 
Alternativno suhom granuliranju, smjesa se može komprimirati izravno u kompaktni dozirni oblik pomoću tehnika direktnog komprimiranja.
Stevens-Johnson syndrome), seborrheic dermatitis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, Reiter's syndrome, gout, chondrocalcinosis, joint pain secondary to dysmenorrhea, fibromyalgia, musculoskeletal pain, neuropathic-postoperative complications, polymyositis, acute nonspecific tenosynovitis, bursitis, epicondylitis, post-traumatic osteoarthritis, synovitis, and juvenile rheumatoid arthritis. 
Stevens-Johnsonov sindrom), seboreični dermatitis, ankilozantni spondilitis, psorijatični artritis, Reiterov sindrom, giht, hondrokalcinoza, bol u zglobovima uslijed dismenoreje, fibromialgija, mišićno-koštana bol, postoperativne neuropatske komplikacije, polimiozitis, akutni nespecifični tenosinovitis, burzitis, epikondilitis, posttraumatski osteoartritis, sinovitis i juvenilni reumatoidni artritis.
5 b shows that the design engraved in the plate has even here been transferred to the ink patch; the latter shows a 3-dimensional effect and a seems to move when the print is looked at from different angles. 
Slika 5b prikazuje kako je uzorak ugraviran u ploču 1 ovdje prenesen na otisak tinte; potonju odlikuje 3-dimenzionalni učinak, a kada se otisak gleda iz različitih kuteva čini se kako se kreće.
The pharmaceutical formulation of claim 10, wherein at least 95% of native form of said antibody is recovered after nine months of storage at 5° C., as determined by size exclusion-high performance liquid chromatography (SE-HPLC). 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, što se najmanje 95 % izvornog oblika spomenutog antitijela dobiva nakon devetomjesečne pohrane na temperaturi od 5 "C, što se utvrđuje pomoću visokoučinkovite tekućinske kromatografije isključivanja po veličini (SE-HPLC).
A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INSULATION SYSTEMS FOR ELECTRICAL ENGINEERING, THE ARTICLES OBTAINED THEREFROM AND THE USE THEREOF 
Postupak za pripremu izolacijskih sustava za elektrotehniku automatskim geliranjem pod pritiskom (APG), naznačen time što se koristi pripravak višekomponentne termoreaktivne smole, pri čemu navedeni pripravak smole sadrži
wherein R is a (C1-C6)-alkyl group, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; in a compound of formula 
"COOR gdje R je (Ci-Cg)-alkil skupina, po izboru supstituirani aril ili po izboru supstituirani heteroaril; u spoj formule KF
The composition according to anyone of the preceding claims, wherein said composition is for use in the treatment or prevention of diabetes and/or obesity. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 20, naznačen time što navedena uporaba je liječenje ili prevencija dijabetesa tipa 2.
wherein the A ring is the oxazole-phenylthiazole group shown in formula (I), Pr is a carboxy-protecting group, Br is bromine and DMF is dimethylformamide. 
A je oksazol-feniltiazolska skupina, kao što je definirano u formuli (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, Pr je zaštitna skupina za karboksi, vena
Wind system (1) according to claim 172, characterised in that said transmission system comprises: 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 9, naznačen time da se prilikom manevra bočnog klizanja spomenuti bočni izbojci podignu pod djelovanjem protoka.
In another embodiment, the dose of the anti-LAG-3 and/or anti-PD-1 antibody is a flat-fixed dose. In another embodiment, the dose of the anti-LAG-3 and/or anti-PD-1 antibody is varied over time. For example, the anti-LAG-3 antibody and/or anti-PD-1 antibody may be initially administered at a high dose and may be lowered over time. 
Anti-LAG-3 antitijelo i/ili anti-PD-1 antitijelo za primjenu u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, gdje anti-PD-1 i anti-LAG-3 antitijela su formulirana za intravensku administraciju. Anti-LAG-3 antitijelo i/ili anti-PD-1 antitijelo za primjenu u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, gdje anti-PD-1 i anti-LAG-3 antitijela su formulirana zajedno.
The leveling spacer according to the preceding claims, characterized in that said base (11) has four equidistant spacing protrusions (12, 12a, 12b, 12c) and is designed to be arranged below four converging corners of a corresponding number of tiles. 
Umetak za niveliranje prema prethodnim zahtjevima, naznačen time, da spomenuta osnova (11) ima četiri jednako udaljene izbočine za razmak (12, 12a, 12b, 126) 1 konstruirana je za raspoređivanje ispod četiri konvergentna ugla od odgovarajućeg broja pločica.
The method as claimed in claim 7, wherein said predetermined amount of water ranges from 2% to 20% by weight of the powdered dose. 
Postupak sukladno zahtjevu 9, pri čemu je prethodno određena oličina vode opsega od 2% do 20% poželjno oko 10% mase suhog praškastog proizvoda.
Product fractions were pooled and concentrated in vacuo to give intermediate 22 (2.58 g, 48%) as a yellow oil, which was used immediately in the following step. 
Frakcije proizvoda su sakupljene i koncentrirane in vacuo da bi se dobio Intermedijer 22 (2.58 g, 48%) kao žuto ulje, koje je uporabljeno neposredno u sljedećem koraku.
To this vessel were added ethanol, deionized water and diethyleneglycolmonomethylether to form a mixture. 
U ovu posudu dodan je etanol, deionizirana voda i dietilenglikol-monometileter kako bi nastala smjesa.
A product according to claim 9 wherein 1% to 50% of the total sialylation is a2, 6-sialyation, and 50% to 99% of the total sialylation is a 2,3- sialyation 
Proizvod prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da 1% do 50% ukupne sijalizacije je 02, 6- sijalizacija, a 50% do 99% ukupne sijalizacije je &2.3- sijalizacija.
is hydrogen, halogen, OH, or C1-C6 alkyl wherein said C1-C6 alkyl is substituted with 0-6 halogen and wherein up to two non-adjacent CH2 units of said C1-C6 alkyl may be replaced with —O—; 
R? je vodik, halogen, OH ili skupina C,-Ce alkil, pri čemu je navedena skupina C,-Cg alkil supstituirana s 0-6 halogena 1 pri čemu do dvije CH? jedinice navedene skupine Ci-C4 alkil koje nisu susjedne, mogu biti zamijenjene s -O-;
A method of producing electric power by providing a floating body to float on the sea, providing an electric linear generator having a stator and a translator reciprocating along a center axis, anchoring the stator in the bed of the sea and connecting the translator to the floating body by flexible connection means, and guiding the connection means by passing it through a lower and upper opening of a guiding device, wherein the guiding device comprises a hollow body having an axial extension, the upper opening being larger than the lower opening, and both openings being smaller than the axial extension of the hollow body, such that the portion of the connection means momentarily being located between said openings being defined as the guided portion, whereby the guided portion adjacent the lower opening is guided to be aligned with the center axis and the guided portion adjacent the upper opening is allowed to form an angle with the center axis. 
Postupak proizvodnje električne energije osiguravanjem plutajućeg tijela namijenjenog plutanju na morskoj površini, osiguravanjem električnog linearnog generatora koji ima stator i translator koji oscilira po središnjoj osi, sidrenjem statora na morskom dnu i spajanjem translatora s plutajućim tijelom fleksibilnim spojnim elementom, naznačen time što se spojni element navodi njegovim prolaženjem kroz donji i gornji otvor uređaja za navođenje, gdje uređaj za navođenje sadrži šuplje tijelo koje se pruža aksijalno, gdje je gornji otvor veći od donjeg otvora, tako da je dio spojnog elementa koji se trenutačno nalazi između navedenih otvora definiran kao navođeni dio, gdje navođeni dio koji se nalazi uz donji otvor se tako navodi da se poravna sa središnjom osi, dok se navođenom dijelu koji se nalazi uz gornji otvor omogućuje da bude pod kutem u odnosu na središnju os.
The method according to claim 1, wherein the FGF-18 compound is administered bi-weekly for 3 consecutive times. 
Spoj FGF-18 za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što se spoj FGF-18 treba primijeniti dvotjedno 3 uzastopna puta.
The drag head according to claim 1, wherein the suction opening is at least partially bounded by the heel section. 
Usisna glava (100) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva pri čemu je usisni otvor (113) barem djelomice ograničen stražnjim odjeljkom (111).
placing the plurality of plastic cards on the support wedge such that second sides of said plastic cards are opposite the engraver, 
stavljanja navedenih više plastičnih karata na nosivi klin, na takav način da je druga strana navedenih plastičnih karata nasuprot gravirki;
A pharmaceutical composition comprising the antibody or agent of any one of the preceding claims and a pharmaceutically acceptable carrier and optionally a second anticancer agent. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 i farmaceutski prikladan nosač.
Ar1, Ar2 are each independently selected from C6-C10 aryl or a 5 to 7 membered heteroaryl, said aryl and heteroaryl groups being optionally substituted by one to three R3 groups provided that: 
Ar;, Ar, su svaki nezavisno odabrani od C4-Cyg aril ili 5 do 7 člani heteroaril, spomenute aril i heteroaril grupe su po izboru supstituirane pomoću jedne do tri Rs grupe pod uvjetom da:
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that following the addition of said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol, the suspension conductivity does not change by more than 10 %, preferably does not change by more than 6 %, and more preferably does not change by more than 3 %. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da se nakon dodavanja navedenog 2-((1-metilpropiljaminojetanola, promjena vodljivosti suspenzije ne mijenja za više od 10 %, poželjno se ne mijenja za više od 6 %, poželjnije se ne mijenja za više od 3 %.
The method according to claim 1, wherein said membrane is heated to 100-150° C. for 10 seconds so as to be firmly coupled to the upper by pressing at 6 bars. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da navedena membrana (13) zagrijava se na oko 100 - 150 "C tijekom 10 sekundi kako bi se prešanjem s tlakom od oko 6 bara ostvario čvrsti spoj s gornjištem (12).
Effervescent formulations having the following composition: 
Šumeći oblici sljedećeg sastava:
A method to deliver acid beta glucosidase to the central nervous system in a subject having Gaucher disease, comprising: administering a recombinant AAV4 or AAV5 viral vector comprising a transgene encoding acid beta glucosidase to at least one ventricle of the brain selected from the group consisting of a lateral ventricle and the fourth ventricle by intraventricular administration, whereby said transgene is expressed and acid beta glucosidase is delivered to the central nervous system, wherein the subject is a mammal. 
Rekombinantni AAV vektor koji sadrži transgen kodira kiselinu sfingomijelinazu za upotrebu u postupku liječenja Niemann-Pickove bolesti tip A ili Niemann-Pickove bolesti tip B kod subjekta, naznačen time da navedeni rekombinantni AAV vektor je AAVS vektor i pri čemu postupak sadrži davanje vektora u barem jednu ventrikulu mozga od subjekta, pri čemu se navedeni transgen eksprimira i eksprimirani proizvod proteina se dovodi u središnji živčani sustav, te proizvoljno, u visceralne organe.
Sodium nitrite which contains no greater than 0.02% by weight of sodium carbonate and no greater than 10 ppm of an anti-caking agent, 
Natrijev nitrit koji sadrži ne više od 0,02 mas.% natrijevog karbonata i ne veći od 10 ppm sredstva protiv zgrudnjavanja, pri čemu natrijev nitrit ima gubitak od sušenja ne veći od 0,25 tež%;
The method according to claim 14, wherein the waste treatment apparatus is configured to effect the pyrolysis of the waste at a temperature from 400-700° C. 
Uređaj prema zahtjevu 13, prilagođen za provođenje pirolize otpada na temperaturi od 400-700*C.
Composition and method for treatment of diabetes 
SMJESA I METODA ZA LIJEČENJE DIJABETESA
The combination, combination for use or immune checkpoint inhibitor for use of any of claims 1-8, wherein: the hyaluronan-degrading enzyme composition contains between 0.1 µg/mL to 100 µg/mL, 1 µg/mL to 50 µg/mL or 1 µg/mL to 20 µg/mL hyaluronan-degrading enzyme conjugated to a polymer; or the hyaluronan-degrading enzyme composition contains between 10 U/mL to 5000 U/mL, 50 U/mL to 4000 U/mL, 100 U/mL to 2000 U/mL, 300 U/mL to 2000 U/mL, 600 U/mL to 2000 U/mL, or 100 U/mL to 1000 U/mL hyaluronan-degrading enzyme conjugated to a polymer. 
Kombinacija, kombinacija za uporabu ili inhibitor imunološke kontrolne točke za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, pri čemu; sastav hijaluronan-razgrađujućeg enzima sadrži između 0,1 ug/mL do 100 ug/mL, 1 ug/mL do 50 ug/mr, ili 1 ug/mL do 20 ug/mL hijaluronan-razgrađujućeg enzima konjugiranog na polimer; ili sastav hijaluronan-razgrađujućeg enzima sadrži između 10 U/mL do 5000 U/mL, 50 U/mL do 4000 U/mL, 100 U/mL do 2000 U/mL, 300 U/mL do 2000 U/mL, 600 U/mL do 2000 U/mL ili 100 U/mL do 1000 U/mL hijaluronan-razgrađujućeg enzima konjugiranog na polimer.
tissue rejection, wherein said antigen or ligand is the MHC molecule having the haplotype of the transplanted tissue, or a portion of that MHC molecule; and 
odbijanje tkiva, pri čemu spomenuti antigen ili ligand je MHC molekula koja ima haplotip transplantiranog tkiva, ili dio te MHC molekule; i
The anti-FcRH5 antibody of any one of claims 1-5, wherein the anti-FcRH5 antibody has one or more of the following characteristics: (a) cross-reactive with full-length human and cyno FcRH5, (b) does not cross-react with FcRH1, FcRH2, FcRH3, and/or FcRH4, (c) binds to endogenous FcRH5, and (d) does not cross-react with FcRH5a. 
Protutijelo anti-FcRH5 prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da protutijelo anti-FcRH5 ima jednu ili više od sljedećih karakteristika: (a) jest unakrsno-reaktivno s ljudskim i psećim FcRH5 pune duljine, (b) nije unakrsno-reaktivno s FcRH1, FcRH2, FcRH3 i/ili FcRH4, (c) veže se na endogeni FcRH5, i (d) nije unakrsno-reaktivno s FcRH5a.
The method according to claim 1, wherein the inner sealing layer of the naked collation film has a seal strength to itself and/or the outer sealing layer at the selected sealing condition that is above 100 g/25 mm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što polimerni materijal unutarnjeg brtvenog sloja sadrži najmanje jednu poliolefinsku komponentu koja brtvi sama sa sobom i/ili s drugim brtvenim slojem golog kolacijskog filma na temperaturi ispod 135".
It also may include any other desirable volatile solid or liquid materials. 
Također može uključivati makoje druge poželjne isparljive čvrste ili tekuće materijale.
FIGURE 1 is a side view of an insulated container comprising an inner cup body, an outer shell and embodying a first form of the present invention; 
je pogled sa strana na izolirani spremnik koji ima unutarnju čašu, vanjsku ljusku i izrađen je prema prvom obliku izvedbe predmetnog izuma;
In a specific aspect, a formulation of the invention comprises about 10 mg/mL of polypeptide of the invention. The formulation of the invention comprises an aqueous carrier having a pH of 5.5 to 8.0 and a polypeptide as defined above ("polypeptide of the invention") comprising one or more single variable domains at a concentration of 1 mg/mL to 200 mg/mL, said formulation being formulated for administration to a human subject, wherein said formulation further comprises one or more components selected from: 
Formulacija koja sadrži vodeni nosač koji ima pH od 5.5 do 8.0 i polipeptid koji sadrži jednu ili više pojedinačnih varijabilnih domena u koncentraciji od 1 mg/mL do 200 mg/mL, navedena formulacija formulirana je za davanje ljudskom subjektu i navedena formulacija nadalje sadrži histidinski pufer u koncentraciji od 10 mM do 100 mM, pH 6.0-6.5; pri čemu navedena formulacija ima koncentraciju anorganske soli od 150 mM ili nižu, pri čemu je polipeptid odabran od jedne od SEQ ID NO: 1 do 6 i pri čemu pH formulacije iznosi između 6.2 i 7.5.
a control panel for enabling a user to activate said apparatus. The apparatus of claim 1 wherein an axis of rotation of said needle cassette body is parallel to said drug injection needles, said body including a plurality of needle openings each sized and configured for receipt of one injection needle. 
Aparatura u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je os rotacije navedenog tijela kazete za igle paralelna s navedenim iglama za injekcije, pri čemu navedeno tijelo uključuje veći broj otvora za igle (194, 580) od kojih je svaki otvor dimenzioniran i oblikovan tako da prihvaćanje jednu iglu za injekcije.
A compound comprising a modified oligonucleotide consisting of the nucleobase sequence and modifications: 
Spoj koji sadrži modificirani oligonukleotid koji se sastoji od nukleobazne sekvence i modifikacija:
The method according to any one of items 59 and 61 wherein the reducing agent is selected from the group consisting of sodium cyanoborohydride (NaCNBH3), ascorbic acid (vitamin C) and NaBH3. 
Kg pa S 34. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 29 i 30, pri čemu je reducirajući agens odabran od skupine koja se sastoji 35
A biomass pyrolysis process according to claim 1 wherein the heat transfer medium includes solid heat carrier balls. 
Postupak pirolize biomase prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da medij za prijenos topline uključuje krute toplinske kuglice koje prenose toplinsku energiju.
A method according to claim 11 wherein the RD114-TR is integrated using a SIN lentiviral vector comprising an expression cassette containing from 5' to 3' end a CMV promoter the B-globin intron containing an RRE element in its sequence and the RD114-TR ORF. 
Metoda prema zahtjevu 11 naznačena time da je RD114-TR integriran koristeći SIN lentivirusni vektor koji se sastoji od kazete za ekspresiju koja sadrži od 5 'do 3* kraja CMV promotora B- globinski intron s RRE elementom u svome slijedu 1ORF RD114-TR.
detecting or measuring a DNA base associated with a cell free nucleosome in a body fluid obtained from a subject; and 
(i) otkrivanje ili mjerenje u tjelesnoj tekućini dobivenoj od subjekta baze DNK povezane s nukleosomom bez stanica; i
The communication method according to claim 5, wherein the plurality of component carriers further include a third component carrier; a third frame configuration pattern for the third component carrier defines transmission timings of one or more uplink subframes that are all inclusive of transmission timings of one or more uplink subframes defined by the first configuration pattern; and the response signal further indicates an error detection result of the downlink data received on the third component carrier. 
HR P20181880 T1 pluralitet nosača komponenti nadalje uključuje trećeg nosača komponenti; treći obrazac konfiguracije okvira za treći nosač komponenenti definira vremena prijenosa jednog ili više podokvira uzlazne veze koji svi obuhvaćaju vremena prijenosa jednog ili više podokvira uzlazne veze definiranih prvim obrascem konfiguracije okvira; i signal odgovora nadalje označava rezultate otkrivanja pogrešaka od podataka silazne veze primljenih na trećem nosaču komponenti.
The process according to any one of claims 1-4 wherein the acetic acid distilled off in step b) is recycled to the acetic acid stream entering the water distillation column in step a'). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-4 naznačen time što se destilirana octena kiselina u koraku b) reciklira u struju octene kiseline koja ulazi u kolonu za destilaciju vode u koraku a).
1 is a characteristic X-ray diffraction pattern of the crystalline monohydrate of the dihydrogenphosphate salt of structural formula II. 
1 je karakteristični uzorak difrakcije rendgenskih zraka kristalnog monohidrata dihidrogenfosfatne soli strukturne formule TI.
Use according to claim 35, wherein said inflammatory conditions and immune disorders are selected from the group consisting of asthma, adult respiratory distress syndrome, bronchitis, cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis, uveitis, conjunctivitis, inflammatory bowel conditions, Crohn's disease, ulcerative colitis, distal proctitis, psoriasis, eczema, dermatitis, coronary infarct damage, chronic inflammation, endotoxin shock, and smooth muscle proliferation disorders. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što se navedena upalna stanja i imunosne poremećaje bira iz skupine koju čine astma, sindrom dišnog distresa kod odraslih, bronhitis, cistična fibroza, reumatoidni artritis, reumatoidni spondilitis, osteoartritis, gihtični artritis, uvcitis, konjunktivitis, upalna stanja crijeva, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, distalni proktitis, psorijaza, ekzem, dermatitis, oštećenje nakon koronarnog infarkta, kronična upala, endotoksinski šok, te poremećaji proliferacije glatkih mišića.