natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A shampoo or conditioner comprising an effective amount of a binding agent, wherein the binding agent is represented by Formula I: wherein 
Å ampon ili regenerator koji sadrži učinkovitu količinu sredstva za vezanje, pri čemu je sredstvo za vezanje prikazano formulom I:
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 8, wherein the extended release matrix formulation has been stored at 40 °C and 75 % relative humidity (RH). 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema zahtjevu 8, naznačen time da je formulacija matrice s produljenim otpuštanjem skladištena na 40°C i 75 % relativne vlažnosti (RH).
at least one heat exchange unit, placed in the fluid circuit and destined to enable a thermal regulation of the thermoregulation fluid, and 
najmanje jednu jedinicu za izmjenu topline, koja se nalazi u fluidnom krugu (37) i služi za omogućavanje termoregulacije termoregulacijskog fluida, te -
Dispersion of the crosslinked PMMA is efficient only if the crosslinked PMMA particles are micronized to very small dimensions. 
Disperzija umreženog PMMA je djelotvorna samo ako se čestice umreženog PMMA usitne na vrlo male dimenzije.
The compound as recited in Claim 5 wherein said additional therapeutic agent is selected from the group consisting of olanzapine and pimozide. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 5, naznačen time da se navedeno dodatno terapijsko sredstvo bira iz skupine koju čine olanzapin i pimozid.
A medical device, comprising an IL-23p19 antibody according to claim 1 or claim 2, wherein said device is suitable for contacting or administering said IL-23p19 antibody by at least one mode selected from parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intrarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, and transdermal. 
Medicinska naprava, koja sadrži 1L-23p19 antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, pri čemu je naprava pogodna za kontakt ili primjenu spomenutog IL-23p19 antitijela putem najmanje jednog načina izabranog od parenteralnog, subkutanog, intramuskularnog, intravenoznog, intrartikularnog, intrabronhijalnog, intraabdominalnog, intrakapsularnog, intrakartilagenoznog, intrakavitalnog, intracelijalnog, intracerebelarnog, intracerebroventikularnog, intrakoličnog, intracervikalnog, intragastričnog, intrahepatičnog, intramiokardnog, intraostealnog, = intrakarličnog, = intraperikardialnog, = intraperitonealnog, intrapleuralnog, = intraprostatičnog, intrapulmonalnog, intrarektalnog, intrarenalnog, intraretinalnog, intraspinalnog, intrasinovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikalnog, intralezionalnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, sublingvalnog, intranazalnog, i transdermalnog.
The preparation according to claim 7, characterised by that said other polysaccharide is hyaluronic acid having the molecular weight within the range from 1 000 to 2 500 000 g/mol and being in its free form or in the form of a pharmacologically suitable salt which is a sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, zinc, cobalt, manganese or another salt or a mixture thereof. 
Pripravak prema zahtjevu 7, naznačen time da je navedeni drugi polisaharid hijaluronska kiselina koja ima molekularnu težinu u rasponu od 1 000 do 2 500 000 g/mol, te je u slobodnom obliku ili u obliku farmakološki pogodne soli koja je natrijeva, kalijeva, litijeva, kalcijeva, magnezijeva, cinkova, kobaltova, sol mangana ili druga sol ili njihova smjesa.
The combined ethyl acetate extract was washed with water, dried (MgSO4) and evaporated under vacuum to a light brown oil (120 g.), which was crystallized from hexane (91.4 g., 50% yield, m.p. 
Spojeni etilacetatni ekstrakt se ispere s vodom, suši se (MgSOy) i ispari u vakuumu do svijetlomrkog ulja (120 g.), koje se kristalizira iz heksana (92.4 £., 50% prinos, tt.
In one embodiment the antibody fragment of the present invention is selected from the group consisting of a Fab, Fab′, F(ab′)2, scFv and Fv fragment. 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 3, naznačeno time da je fragment antitijela izabran iz grupe koja se sastoji od Fab, Fab', F(ab'),, scFv i Fv fragmenta.
In view of the above, the present invention also provides a dental filling material in the form of a composite material as defined above. 
S gornjeg aspekta, ovaj izuma također prikazuje dentalne materijale za punjenje u obliku kompozitnog materijala kao što je gore definirano.
Accordingly the present invention provides a yarn comprising a blend of from 60% to 100% by weight gel-forming fibres and 0% to 40% by weight textile fibres, wherein the individual fibres are carded to form a continuous web, the web drawn to produce a sliver and the sliver rotor-spun into a yarn. 
Postupak prema zahtjevu 7 naznačen time da se od 30% do 100 masenih % vlakana koja tvore gel miješa sa od 0% do 70 masenih % tekstilnih vlakana, ili od 50% do 100 masenih % vlakana koja tvore gel se miješa sa od 0% do 50 masenih % tekstilnih vlakana.
Such salts are known as base addition salts, respectively. 
Takve soli poznate su i kao bazične adicijske soli.
a step d4) for catalytic hydrolysis of the COS and HCN compounds contained in said complementary portion of the effluent obtained from step d1) into H2S and NH3, 
* korak d4) katalitičke hidrolize spojeva COS i HCN sadržanih u navedenom komplementarnom dijelu efluenta dobivenom u koraku dl) u HoS i NH,,
The AAV vector of any one of the preceding claims, wherein the gene encodes a therapeutic RNA, or a therapeutic protein selected from growth factors, cytokines, hormones, neurotransmitters, enzymes, anti-apoptotic factors, angiogenic factors, any protein known to be mutated in pathological disorders such as the "survival of motor neuron" protein (SMN). 
AAV genom bez funkcionalnih Rep i Cap kodirajućih virusnih sljedova. AAV vektor 1z bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu gen kodira terapijsku RNA, ili terapijski protein odabran između čimbenika rasta, citokina, hormona, neurotransmitera, enzima, antiapoptotičkih čimbenika, angiogenih čimbenika 1 proteina, preživljavanja motoričkih neurona" (SMN).
The anchoring dowel according to claim 2, wherein said dowel has alternating connection points (19) at regular intervals to the side faces of the respective upper and lower portion of the expansion joint. 
Kompenzacijski spoj prema zabtjevu 1, saznačen time, što sidreni čep (7) ima izmjenične spojne točke (19) u pravilnim intervalima na odgovarajući gornji i donji dio kompenzacijskog spoja.
The citric acid co-crystal as in claim 4, wherein the co-crystal exhibits a melting point of about 156° C., as measured by DSC. 
Kokristal limunske kiseline kao u zahtjevu 6, naznačen time da ko-kristal pokazuje talište od oko 156"C, kao što je izmjereno pomoću DSC.
The method of claim 23, wherein the antigen is selected from the group consisting of prostate-specific membrane antigen (PSMA), Carcinoembryonic Antigen (CEA), IL13Ralpha, her-2, CD19, NY-ESO-1, Lewis Y, Mart-1, gp100, tyrosinase, WT-1, hTERT, and mesothelin. 
'T-stanica prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačena time da je antigen odabran iz skupine koju čine membranski antigen specifičan za prostatu (PSMA), karcinoembrijski antigen (CEA), IL13R alfa, her-2, CD19, NY-ESO-I, HIV-I Gag, Lewis Y, Mart-1, gp100, tirozinaza, WT-1, hTERT, i mezotelin.
Its negative heat of solution is very similar to that of sucrose. 
Njegov negativni toplinski učinak u otopini vrlo je sličan onoj saharoze.
Attached to the main case 22 is a semi annular or generally U-shaped center cover 30 that in part supports and retains the invert base 12 of the assembly. Also attached to the main case 22 are a pair of outer covers 32 which likewise help to support and retain the invert arm 12. 
Na glavno kućište (22) je priključen središnji poklopac (30) u obliku poluprstena ili slova U. Na glavno kućište je priključen i par vanjskih poklopaca (32) koje usto i pomažu podržavanju i zadržavanju invertirajuće ruke (12).
In certain preferred embodiments, the esterification reaction is performed in an ether solvent that has low miscibility with water, and the product solution comprising the boronic ester of formula (III) is used directly in the next step, without isolation of the boronic ester. 
otapalo koje ima nisku mješavost sa vodom da bi sc formiralo spoj cstcr organobornc kiseline formule (7), pri čemu je otopljivost vode u eterskom otapalu kojei ima nisku mješavost sa vodom manja od 5% tež./tež. 33.
Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie (Methods of Organic Chemistry), Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart and Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc. 
Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie (Methods of organic Chemistry), Georg- Thieme-Verlag, Stuttgart i Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc.
After being filtered, the procedure is repeated and washed with DMF and IPA 3 times in turns, followed by 3 times washings with DMF. 
Nakon filtriranja, postupak je ponovljen i provedeno je ispiranje tri puta naizmjenično sa DMF 1 IPA, nakon čega slijede još i tri ispiranja sa DMF.
A double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting expression of transthyretin (TTR), wherein said dsRNA comprises a sense strand and an antisense strand, the antisense strand comprising a region complementary to a part of a mRNA encoding transthyretin (TTR), wherein said region of complementarity is less than 30 nucleotides in length and the antisense strand comprises 15 or more contiguous nucleotides of SEQ ID NO:170, SEQ ID NO:450, SEQ ID NO:730, or SEQ ID NO:1010. 
Dvolančana ribonukleinska kiselina (AsRNA) za inhibiranje ekspresije transtiretina (TTR), naznačena time da (a) navedena dsRNA sadrži sensni lanac i antisensni lanac, te antisensni lanac sadrži regiju komplementarnu s dijelom mRNA koja kodira transtiretin (TTR), pri čemu je navedena regija komplementarnosti duljine 19 nukleotida, te antisensni lanac sadrži SEQ ID NO:170, 1 svaki lanac dsRNA je duljine 19, 20, 21, 22, 23, ili 24 nukleotida; ili
• is free of surfactants, with the exception of polysorbate 80. 
o je bez surfaktanta uz iznimku polisorbata 80; i o je bez fosfatnih puferskih sredstava/sustava.
A process for purification of recombinant human lysosomal alpha-mannosidase from a cell culture, wherein a fraction of said cell culture comprising recombinant human lysosomal alpha-mannosidase is subjected to chromatography on a resin comprising a multi-modal ligand, wherein said resin bound multi-modal ligand is a substance having a carboxylic acid or sulphonic acid group. 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak pročišćavanja rekombinantne ljudske lizosomske a-manozidaze iz kulture stanica, naznačen time što se frakciju navedene kulture stanica koja sadrži rekombinantnu ljudsku lizosomsku a-manozidazu podvrgava kromatografiji na smoli koja sadrži višemodni ligand, gdje je navedeni višemodni ligand vezan na smolu smola tvar koja ima karboksilnu ili suflonsku kiselinsku skupinu.
Cortexolone-17a-propionate in crystalline form I characterized by a DRX spectrum as represented in Figure 1 and by a DSC spectrum as represented in Figure 2 and by an IR spectrum as represented in Figure 3. 
Korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku II u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što ima DRX spektar, kao što je prikazan na Slici 7 1 DSC spektar, kao što je prikazan na Slici 8, te što ima IR spektar, kao što je prikazan na Slici 9.
In particular embodiments, the financial instrument is sent to a user via the first channel together with the corresponding request code. In particular embodiments, the step of matching the request code with one personal code includes a step of checking the user mobile phone number and the method further includes a step of decrypting the personal code using the request code as a decryption key. 
Postupak distribucije osobnog koda korisniku financijskog instrumenta povezanog sa navedenim osobnim kodom, koji sadrži, nakon koraka slanja prema korisniku, putem prvog kanala, koda zahtjeva povezanog sa navedenim osobnim kodom, -
a protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID No 2 modified by deletion, substitution, or insertion of one or more amino acids, and having a fructosyl-transferase activity; and 
(B) protein koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO:2 modificiran delecijom, supstitucijom ili insercijom jedne ili više aminokiselina, te ima aktivnost fruktozil-transferaze; i
In accordance with a sixteenth aspect, a predictive decoder may comprise: a transform-based decoder 150, 152 configured to decode a transform coefficient block using an apparatus for decoding a significance map indicating positions of significant transform coefficients within the transform coefficient block from a data stream, in accordance with at least one of the first to eleventh aspect, and to perform a transform from spectral domain to spatial domain to the transform coefficient block to obtain a residual block; a predictor 156 configured to provide a prediction for a block of an array of information samples representing an spatially sampled information signal; and a combiner 154 configured to combine the prediction of the block and the residual block to reconstruct the array of information samples. 
Predviđajući dekoder, naznačen time, da obuhvaća dekoder na bazi transformacije (150, 152) koji je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije za dobivanje rezidualnog bloka; predviđajući uređaj (156) koji je konfiguriran za omogućavanje predviđanja za blok od bilo koje analize informativnih uzoraka koji predstavljaju informacijski signal prostornog uzorka; i sastavljač (154) koji je konfiguriran za sastavljanje predviđanja bloka 1 rezidualnog bloka za rekonstrukciju analize informacijskih podataka.
An apparatus as claimed in claim 1 or claim 2 wherein gaseous fluid employed to generate sonic energy is arranged to be injected into the column thereby to pump fluid through the column. 
Uređaj kao što je navedeno u zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 naznačeno time da je plinovita tekućina uporabljena za generiranje sonične energije namještena da bude ubrizgana u stup, kako bi na taj način pumpala tekućinu kroz stup.
Characteristics of the final product: 
Datum objave europskog patenta:
A method of treating rheumatoid arthritis in a human comprising administering to the human in need of such treatment a therapeutically effective amount of 1-(((2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxopyrrolidin-2-yl)methoxy)-7-methoxyisoquinoline-6-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj, naznačen time što je 1-{[(2S,3S,4S)-3-etil-4-fluor-5-oksopirolidin-2-il]metoksi}-7-metoksiizokinolin-6-karboksamid; ili farmaceutski prihvatljiva sol navedenog spoja ili tautomer navedenog spoja ili soli.
A serum albumin binding antibody or fragment thereof comprising a heavy chain variable domain having the sequence given in SEQ ID NO: 1 and a light chain variable domain having the sequence given in SEQ ID NO:3. 
Protutijelo koje veže serumski albumin ili njegov fragment naznačeno time da sadrži varijabilnu domenu teškog lanca koja ima sekvencu navedenu u SEQ ID NO: 1 i varijabilnu domenu lakog lanca koja ima sekvencu navedenu u SEQ ID NO:3.
The method according to Claim 25 wherein the disease or condition is systemic lupus erthematosus (SLE), lupus nephritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, atopic dermatitis, gout, cryopyrin-associated periodic syndrome (CAPS), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), chronic kidney disease or acute kidney injury, chronic obstructive pulmonary disorder (COPD), asthma or bronchospasm. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je bolest ili stanje sistemni eritematozni lupus (SLE), lupozni nefritis, reumatoidni artritis, psorijaza, atopični dermatitis, giht, periodični sindrom povezan s kriopirinom (CAPS), difuzni limfom velikih B-stanica (DLBCL), kronična bolest bubrega ili akutna ozljeda bubrega, kronični opstruktivni plućni poremećaj (COPD), astma ili broncospazam.
a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from hVλ3-12 through hVλ3-1; 
graničnu sekvenciju humanog lokusa lakog λ lanca koja se proteže od hVλ3-12 do hVλ3-1;
a bispecific antibody, wherein the first polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10, the second polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7, and the third polypeptide and the fourth polypeptide are a commonly shared L chain of SEQ ID NO: 33; 
7, a treći polipeptid 1 četvrti polipeptid su zajednički korišten L-lanac od SEQ ID NO: 33; bispecifično protutijelo, gdje prvi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 11, drugi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO:
The solvation methods which can be applied are those generally known in the art. 
Metode solvatizacije koje se mogu primijeniti su one koje su općenito poznate u struci.
gluing board-like, plane pieces of wood (10) holohedrally by means of an adhesive (20) to a beam-like block of wood (12), 
(i) lijepljenje ravnih komada od drva (10) koji imaju oblik ploče pomoću ljepila (20) u blok od drva koji ima oblik grede (12),
Implementations may include one or more of the following features. For example, in some cases, the apparatus transfers the composite sample from the vessel to the gas chromatograph through the valve. 
Uređaj prema bilo kojem od gornjih zahtjeva, naznačen time da je uređaj konfiguriran da prebacuje kompozitni uzorak iz posude (122) do plinskog kromatografa (114) kroz ventil (118).
The system of claim 13, further comprising triggering control and switch systems configured to enable a staged sequence of compact toroid formation and axial acceleration by active magnetic coils. 
Sustav (100, 200) prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća otponske kontrolne i sklopne sustave (120), koji su konfigurirani za omogućavanje tvorbe kompaktnog torusa kao naslaganog niza i aksijalnog ubrzavanja pomoću aktivnih magnetskih zavojnica (32N, 32S, 36N, 36S).
A compound of paragraph 10, of formula (I-K): 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 3, formule (I-K):
Diffractometer: Nonius KappaCCD area detector (t/i scans and OJ scans to fill asymmetric unit). 
Difraktometar: Nonius KappaCCD area detector (t/i skeniranje 1 OJ skeniranje za popunjavanje asimetrične jedinice).
The method for producing a nicotine-containing granulate according to claim 1, wherein the excipient used in step (a) is selected from the group consisting of monosaccharides, disaccharides, hydrated or non-hydrated oligosaccharides, monosaccharide alcohols, disaccharide alcohols, starch, starch derivatives, cellulose, cellulose derivatives, inulin, sugar alcohols, calcium carbonate, calcium hydrogenphosphate, maltodextrins, polysaccharides, and combinations thereof. 
Postupak dobivanja granulata koji sadrži nikotin u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 do 6, naznačen time što se pomoćnu tvar upotrijebljenu u koraku (a) bira iz skupine koju čine monosaharidi, disaharidi, hidratirani ili nehidratirani oligosaharidi, monosaharidni alkoholi, disaharidni alkoholi, škrob, škrobni derivati, celuloza, inulin, šećerni alkoholi, kalcijev karbonat, kalcijev hidrogenfosfat, maltodekstrini, polisaharidi, te njihove kombinacije.
For easy reference the same reference numerals will be used for the same parts as those in Figures 1-2c, even though small differences may occur. 
Za lakšu usporedbu za iste dijelove koriste se isti odnosni brojevi kao i na slikama 1-2c, iako se doduše mogu pojaviti male razlike.
A pharmaceutical composition comprising a hydroxyethyl starch according to any of the claims 1 to 3, for use in the treatment of cancer according to claim 1, wherein the cancer is selected from the group consisting of breast carcinoma, lung carcinoma, prostate carcinoma and renal carcinoma. 
Hidroksietil škrob za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 5, naznačen time što je rak odabran iz skupine koja sadrži karcinom dojke, karcinom pluća, karcinom prostate i karcinom bubrega.
a proximal collar fitting (3) with coupling halves at each of two opposite ends, said distal end of said a push-pull-turn hose (5) adapted for being connected in a releasable way to the proximal collar fitting (3) 
- < proksimalnu spojnicu (3) s polovicama spojnice na svakom od dva nasuprotna kraja, pri čemu je distalni kraj spomenutog crijeva za potiskivanje-povlačenje-okretanje (5) izveden na način da se spaja na proksimalnu spojnicu (3) tako da se može otpustiti
Coating composition according to claim 1 or 2, characterised in that said SMGCC has a volume median diameter d 50 of between 0.08 and 0.3 µm, preferably of between 0.1 and 0.2 µm, e.g. 0.15 µm. 
Smjesa za premazivanje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što navedeni SMGCC ima volumni srednji promjer ds, koji se kreće između 0,08 i 0,3 um, po mogućnosti koji se kreće između 0,1 i 0,2 um, primjerice 0,15 um.
mixing the antigen-presenting cell of step (a) with a CD8+ T cell and co-culturing; 
(ii) miješanja stanice za predočavanje antigena iz koraka (i) s CD8+ T-stanicom i suuzgoj.
These conventional types of sheet, while being widely used, have aspects that can be improved. 
Ovi uobičajeni tipovi folija, koje se naširoko upotrebljavaju, imaju svojstva koja se mogu poboljšati.
Accordingly, it is still more preferred that the crosslinked polyethylene is a crosslinked high density polyethylene (HDPE) having a density of 940-964 kg/m3. 
Sustav crpljenja sa šipkom prema zahtjevu 3, naznačen time da umreženi polietilen je umreženi polietilen visoke gustoće (HDPK) koji ima gustoću od 940 - 964 kg/m".
A toilet bowl unit as claimed in claim 1, wherein the discharge opening of the peripheral slot is substantially horizontal around at least 50% of the periphery of the inner toilet bowl surface. 
Jedinica toaletne školjke prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačena time što je otvor za ispuštanje (401) obodnog utora (400) uglavnom vodoravan oko najmanje 50% oboda unutarnje površine toaletne školjke (102).
Nutritional composition according to any one of the preceding embodiments wherein the lipids provide 30 to 60 % of the total calories, the protein provides 5 to 20% of the total calories and the digestible carbohydrates provide 25 to 75% of the total calories. 
9. Nutritivni pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje lipidi daju 30 do 60 % ukupnih kalorija, proteini daju 5 do 20% ukupnih kalorija i probavljivi ugljikohidrati daju 25 do 75% ukupnih kalorija.
The isolated antibody, or antigen-binding fragment thereof, according to claim 1, further comprising a heavy chain constant region depicted in SEQ ID NO:13. 
Izolirano antitijelo, ili njegov fragment koji se veže na antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, da sadržava konstantnu regiju teškog lanca prikazanu u SEQ ID NO: 13.
The process of claim 1, wherein said anhydride is selected from the group consisting of aromatic acid anhydride, acetic anhydride, and trihalogenated acetic anhydride. The process of claim 1 or 2, wherein R12 is CF3. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedenu anorgansku bazu se bira iz skupine koju čine LiOH, KOH, NaOH, Ca(OH)2, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3 i Cs2CO3.
The peptide according to claim 1, wherein one or more of X1, X2 and X3 is F. 
Derivat CMAP27 sukladno zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da su dva ili tri od Xi, X21 X3 F.