natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The immunogenic composition of claim 1 or 2 wherein the at least one additional bacterial saccharide conjugate(s) comprises a N. meningitidis capsular saccharide derived from a strain selected from the group consisting of serogroups A, B, C, W135 and Y. The immunogenic composition of claim 3 comprising N. meningitidis serogroup C capsular saccharide (MenC). 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije N. meningitidis kojeg se dobiva iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine seroskupine A, B, C, W135 i Y.
Embodiment B. A compound of Embodiment A1 wherein R1 is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each optionally substituted with up to 3 substituents independently selected from R14; 
Spoj prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što R' je fenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, pri čemu je svaki izborno supstituiran sa do 3 supstituenta nezavisno izabrana od R'*;
The layers were separated and the aqueous layer was washed with DCM (25mL). 
Slojevi su bili odvojeni i vodeni sloj je bio ispran s DCM (25 mL).
Test XTT assay is based on hydrolysis by the metabolically active cells of the salt of tetrazolio XTT to form an orange product, the formazan dye formed is soluble and is directly quantified using an spectrophotometer. 
Pokus za ispitivanje XTT temelji se na hidrolizi s metabolički aktivnim stanica soli tetrazolio XTT čime nastaje narančasti proizvod, nastala boja formazana je topiva i njezinu količinu se može utvrditi izravno upotrebom spektrofotometra.
Preferably, the location(s) on the switch box body from which the signal conduit cable(s) extend is positioned in one of the two different positions and the manually operable switch device is located on the switch box body to be positioned in the other of the two different positions when the at least a part of the switch box is received by the support means. Preferably, the attachment means is arranged to attachment to an item of apparel of the user. 
Slušalice prema zahtjevu 45, naznačene time, da se mjesta na spomenutoj osnovi preklopne kutije, od kojih se protežu spomenuti kablovi za vođenje signala, pozicioniraju u jednom od dva položaja i spomenuti ručno operabilni preklopni uređaj je smješten na navedenu osnovu preklopne kutije, kako bi se pozicionirao u drugi od dva spomenuta položaja, kada se spomenuti barem dio od navedene preklopne kutije, prihvaća pomoću navedenog nosivog elementa.
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to any of previous claims characterized in that in the stage for calculating the maximum plant power, PMax(t), and the minimum plant power, PMin(t) of the instantaneous power generated by the intermittent power generation plant, P(t), the following condition is imposed: EPMATHMARKEREP wherein A is comprised in the interval (0,1-0,3). 
Postupak za kontrolu brzine napajanja, koji minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je u fazi izračunavanja maksimalne snage postrojenja, Pmax(t) i minimalne snage postrojenja, Py;n(t) trenutne snage generirane povremenim postrojenjem za proizvodnju električne energije, P(t), postavlja se sljedeći uvjet: Pin AXPiax(D> pri čemu je A sadržano u intervalu (0,1-0,3).
According to some embodiments, upon completion of process step a) the noradrenaline injectable solution obtained has a residual oxygen content equal to or lower than 100 ppb. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što voda deoksigenizirana puhanjem ili barbotiranjem struje inertnog plina ima sadržaj kisika ispod 100 ppb.
The ultrasound can be applied directly on the resin base bulk or indirect via a medium conducting the sound waves to the resin. 
Ultrazvuk se može primijeniti izravno na bazu za smolu ili ncizravno preko medija koji provodi zvučne valove na smolu.
The flask was placed in an ice/water bath and the solution stirred for 30 minutes. 
Staklena tikvica je bila stavljena u kupelj led/voda i otopina je bila miješana 30 minuta.
The crystalline form according to claim 4, wherein the X-ray powder diffraction pattern further comprises peaks at 14.69, 19.16 and 19.50 degrees 2Θ (±0.05 degrees 2Θ), wherein said X-ray powder diffraction pattern is made using CuKa1 radiation. 
Kristalinični oblik u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da slika difrakcije praška X-zrakama nadalje sadrži pikove na 14.69, 19.16 i 19.50 stupnjeva 20 (#0.05 stupnjeva 20) pri čemu je navedena slika difrakcije praška X-zrakama načinjena uporabom CuK,,, zračenja.
An animal was considered as fully protected by treatment if a thrombus did not occlude the vessel during the period of study (60 min after FeCl3 continue patch application). 
Smatra se da su životinje potpuno zaštićene ako tromb ne začepi krvnu žilu tijekom perioda proučavanja (60 min nakon trajanja aplikacije FeCl; flastera).
R12, R12', R13, R13' and R14 are H, or R14 is methoxy and R12, R12', R13 and R13' are H, or R12 and R14 are methoxy and R12', R13 and R13' are H, or R12, R12' and R14 are methoxy and R13 and R13' are H, X is Cl, Br, I, OMs, OTs, OTf, either through direct alkylation of the amine nitrogen when compound of Formula B2 is used, or in the presence of a reducing agent when a compound of Formula B 1 is used to ultimately obtain a compound of Formula C-1 wherein the solid line with a star indicates that the individual enantiomers are meant, excluding racemic mixtures thereof, and R1', R12, R12', R13 R13' and R14 are as defined above; 
, R12’, R13, R13’ i R14 su H, ili R14 je metoksi i R12, R12’, R13 i R13’ su H, ili R12 i R14 su metoksi i R12’, R13 i R13’ su H, ili R12, R12’ i R14 su metoksi i R13 i R13’ su H, X je Cl, Br, I, OMs, OTs, OTf, bilo direktnom alkilaciom amino dušika kad se koristi spoj Formule B2, ili u prisutnosti redukcijskog agensa kad se koristi spoj Formule B1 kako bi se na kraju dobio spoj Formule C-1 [image] gdje puna linija sa zvjezdicom označava da se misli na pojedinačne enantiomere, isklučujući njihove racemične smjese, i R1’, R12, R12’, R13, R13’ i R14 su kao što je definirano gore;
The present invention also considers a particular compound of formula (I): wherein: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spoj formule (I), kao što je prikazano niže:
subjecting a sample of the batch to stability testing; 
podvrgavanje uzorka šarže ispitivanju stabilnosti;
The method or use of item 1 or 2, wherein the filtration operates at a volumetric capacity of at least about 2000 L/m2, preferably at least about 3000 L/m2, most preferably at least about 5000 L/m2. 
Postupak ili uporaba prema zahtjevu 1 ili 2, gdje se filtracija provodi uz volumetrijski kapacitet od najmanje oko 3000 L/m", poželjno od najmanje oko 5000 L/m'.
The fastening bracket according to claim 1, wherein vertical transitions between the side pieces (12, 13) and the horizontal beams (10, 11) are adapted to follow the edge shape of the side member (21) when the fastening bracket is abutting the side member (21). 
Nosač za pričvršćivanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da se okomiti prijelazi između bočnih dijelova (12, 13) i horizontalnih nosača (10, 11), podudaraju sa bočnim elementom (21), te slijede oblik ruba bočnog elementa (21).
The coating may also comprise Opaglos®2 (manufactured by Colorcon, West Point, PA, USA), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), or titanium dioxide. Also disclosed is a process for validating a batch of a pharmaceutical product containing N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier for distribution comprising 
Postupak za validaciju šarže N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamida ili njegove soli za distribuciju, naznačen time, da obuhvaća: a) podvrgavanje uzorka šarže ispitivanju stabilnosti; b) određivanje ukupne količine produkta oksidacijskog raspadanja u uzorku šarže nakon ispitivanja stabilnosti: 1
The phosphate buffer system may comprise, for example, sodium dihydrogen phosphate and tri-sodium phosphate and details of further phosphate buffers are set out in the examples. 
Fosfatni puferski sustav može sadržavati, na primjer, natrijev dihidrogen fosfat i tri-natrijev fosfat i detaljniji opis dodatnih fosfatnih pufera dat je u primjerima.
An isolated protein scaffold based on a fibronectin type III (FN3) domain, Tencon 16 (SEQ ID NO: 16), according to claim 1(i), having a substitution, E11N, and further comprising: 
Izolirana proteinska građa bazirana fibronektin tip III (FN3) domeni, Tencon 16 (SEQ ID BR: 16), prema patentnom zahtjevu 1 (i), koja ima supstituciju izabranu iz grupe koja se sastoji od N46V, E14P, E86I, N46V i E86I, sve od E14P i N46V i E86I, i sve od L17A i N46V i E86I, i koja dalje sadrži:
The system of claim 1, wherein the testing device can be provided at a particular site, for use in testing media devices at that site, and reporting the results of such testing locally. 
Sustav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da je uređaj za testiranje (300) predviđen na određenom mjestu, za upotrebu za testiranje medijskog uređaja (350) na tom mjestu, teza lokalno izvještavanje o rezultatima takvog testiranja.
In a preferred embodiment, the compounds of Formula I are administered in a dose range of about 3.0 mgs to about 30 mgs per day, more preferably about 3.0 mgs to about 15 mgs per day, even more preferably about 5 mgs per day. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 17 ili patentnom zahtjevu 18, naznačeno time što se navedeni spoj primjenjivano u dnevnoj dozi od oko 3 do oko 30 mg/dan, poželjno u dnevnoj dozi od oko 3 do oko 15 mg/dan.
In a further embodiment, the invention provides a compound according to Formula (IV) selected from the group: 
Spoj prema zahtjevu 20 naznačen time da je odabran iz slijedeće skupine:
The sanding element according to the invention makes it possible to remove material from the workpiece as well as to perfectly finish the workpiece, both with from an aesthetic and a technical point of view. 
Element za brušenje koji je u skladu s ovim izumom ima karakteristike koje su navedene u patentnom zahtjevu 1, i omogućava uklanjanje materijala s komada koji se obrađuje, kao i savršenu konačnu obradu komada koji se obrađuje, i to i sa estetskog gledišta i sa tehničkog gledišta.
The method of claim 11, wherein the virus is selected from the group consisting of Ebola, West Nile, yellow fever, Dengue fever, influenza A, influenza B, Rift Valley Fever, and Marburg viruses. The method of claim 12, wherein the virus is West Nile, yellow fever, Dengue fever, influenza A, influenza B, or Rift Valley Fever virus. The method of claim 12, wherein the virus is Ebola, Marburg, or yellow fever virus. 
Spoj za primjenu prema zahtjevu 5, naznačen time da je druga virusna RNK polimeraza izabrana iz grupe koja se sastoji od virusnih polimeraza orthmyxoviridae, paramyxoviridae, arenaviridae, bunyaviridae, flaviviridae, filoviridae, togaviridae, picornaviridae, i coronaviridae. Spoj za primjenu prema zahtjevu 5 ili 6, naznačen time da je druga virusna RNK polimeraza izabrana iz grupe koja se sastoji od virusnih polimeraza adenovirusa, influenca A virusa, influenca B virusa, parainfluenca virusa, respiratornog sincicijalnog virusa, rinovirusa, Junin virusa, Pichinde virusa, virusa groznice doline Rift, virusa denga groznice, virusa morbila, virusa žute groznice, Takaribe virusa, virusa venecuelanskog konjskog encefalitisa, virusa Zapadnog Nila, i SARS-CoV virusa.
about 6.5 % to about 7.5 % (w/w) 0.1N NaOH; and additional water; 
15.9% (w/w) pročišćene vode * što odgovara do oko 68.1% apsolutnog alkohola u obliku.
The aqueous suspension according to claim 9 wherein said preservative is chosen from sodium benzoate, benzoic acid, sorbic acid and their salts, more preferably sodium benzoate. 
Vodena suspenzija prema zahtjevu 8 naznačena time što je navedeni konzervans odabran iz skupine koju čine natrijev benzoat, benzojeva kiselina, sorbinska kiselina i njihove soli, poželjnije natrijev benzoat.
The polymer conjugate according to claim 1, wherein said conjugate is selected from the group consisting of CT327, CT335, CT339, and CT340. 
Uporaba prema patentnim zahtjevima 20 do 22, naznačena time što je polimerni konjugat reverzibilno imobiliziran na površini medicinskog uređaja.
Wn is a polyaspartate or a polyglutamate wherein n = 10 to 16; and the spacer comprises a fragment crystallizable region (Fc). 
Wn je poliaspartat ili poliglutamat pri čemu n = 10 do 16; te razmak sadrži ulomak sa svojstvom kristalizacije (Fc), pri čemu sALP je fiziološki aktivna prema fosfoetanolaminu (PEA), anorganskom pirofosfatu (PPi) i piridoksal 5'fosfatu (PLP).
The oral formulation of claim 1, wherein the oral formulation comprises about 50% to about 90% weight percent of a diluent. 
Oralna formulacija u obliku tablete u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što tableta dodatno sadrži 10% do 60%, težinski, laktoze.
A method according to claim 12, further comprising: 
Metoda sukladno zahtjevu 10, naznačeno time da nadalje obuhvaća:
The toy of claim 1 wherein the core is hollow and contains a toy article therein. The toy of claim 3 wherein: 
Igračka (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je jezgra (14) šuplja i u sebi sadrži igraći artikl.
A process for producing a lignocellulosic material according to any of claims 1 to 2 by mixing components E, F and G for the outer layers and components A, B, C and D for the core, wherein the material for the core is scattered in such a way as to form a nonuuniform mixture of components A and B. 
Postupak proizvodnje lignoceluloznog materijala u skladu sa zahtjevima 1 i 2, mješanjem komponenti E, F i G za vanjske slojeve i komponenti A, B, C i D za jezgru, naznačen time što je materijal za jezgru rasijan na način da se formira nejednaka smjesa komponenti A 1 B.
an insertion tube (6) having a first end and a second end, being arranged in connection with the handle, and the first end of the insertion tube (6) comprising at least one frame slot (21) for receiving a frame of the intrauterine system, characterized in that: 
- < cjevčicu za umetanje (6) koja ima prvi i drugi kraj, povezana je sa držačem i prvi kraj cjevčice za umetanje (6) obuhvaća barem jedno ležište (21) prilagođeno za primanje okvira (1a) intrauterinog sustava, naznačen time što
• R 13, R 14, R 15 and R 16 are the same or different and are H or a linear or branched alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; 
• R13, R14, R15 i R16 su isti ili različiti i jesu H ili nerazgranati ili razgranati alkil s 1 do 4 atoma ugljika;
is hydrogen, a nucleofugic group, or an optionally substituted aliphatic, aromatic, or heteroaromatic group; 
R? je vodik, nukleofugalna grupa, ili izborno supstituirana alifatična, aromatična ili heteroaromalična grupa;
and R4 form part of a heterocyclo ring; R5 is H or alkyl; n is 1, 2 or 3; and A and B are fused to, and form part of, an unsubstituted or substituted indole; provided that if A and B are fused to and take the part of positions 2 and 3 of an unsubstituted indole, n is I or 2, R2 and R3 are H, m is 1 and R1 is in position 6 of the spiro oxindole, then 
R4 je H, alkil, hidroksialkil, -COOD gdje D je alkil-skupina ili R3 1 R4 tvore dio heterocikličkog prstena; R5jeHilialki; nje 1,2113;1 A 1B su kondenzirani na nesupstituirani ili supstituirani indol i tvore dio njega; pod uvjetom da ako su A 1 B kondenzirani na pozicijama 2 1 3 od nesupstituiranog indola, nje 11ili2, R21R3 suH, mje liR1 je na poziciji 6 od spiro-oksindola, tada
Sugar is a popular sweetening additive in human food preparation. 
Šećer je popularni aditiv-zaslađivač u prehrambenim proizvodima koje konzumira čovjek.
The composition according to any one of the previous claims, wherein the solubility of the drug in the solvent is lower than 90 mg/ml. 
Sastav u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je omjer mase otapala/lijeka otprilike 4,66.
The antibody of the invention, or a divalent functional fragment or derivative thereof, consists preferably of a human antibody. 
Antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment iz patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da je rečeno citotoksično sredstvo mitotički inhibitor.
Use of 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the preparation of a medicament for the treatment of lung cancer, liver cancer, gastric cancer, glioblastoma, breast cancer, or cancer of the kidney. 
ili - njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time da je za dobivanje lijeka za liječenje raka pluća, raka jetre, raka želuca, glioblastoma, raka dojke, ili raka bubrega.
Methanol (180 mL) and 28% aqueous ammonium hydroxide (58.6 mL) were then added keeping the temperature below 30 °C during the addition. 
Metanol (180 mL) i 28% vodeni amonij hidroksid (58.6 mL) su zatim dodani, održavajući temperaturu ispod 30%C tijekom dodavanja.
Exemplary of this subgroup are compounds according to the invention wherein E represents phthalimido. 
Primjeri ove podskupine su spojevi prema ovom izumu gdje E predstavlja ftalimido.
The construct for the use of claims 1 to 9, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 15µg, 30µg, 60µg or 90µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt treba primijeniti u dnevnoj dozi od 15 µg, 30 µg, 60 µg ili 90 µg/m2 tjelesne površine pacijenta.
TABLE 7b pH stability of Alkaloid (nicotine) containing Lozenges with Citrate Buffer stored at 40° C./75% RH 
Tabela 7hb pH stabilnost tableta koje sadrže alkaloid (nikotin) sa citratnim puferom čuvane na 40%C/75% relativne vlažnosti
The method of claim 6, claim 8 or claim 10 wherein the primary drive signal and the secondary drive signal do not overlap. 
Sustav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time, da je sustav namješten tako da se primarni pokretački signal i sekundarni pokretački signal ne preklapaju.
The method of claim 1, wherein the polypeptide is administered to the subject within 48 hours following the damage to or loss of nerve fibers. 
Polipeptid za uporabu kao u bilo kojem od zahtjeva 2-6, naznačen time, što polipeptid treba primijeniti kod subjekta u okviru 48 sati od oštećenja ili gubitka živčanih vlakana.
A process for the preparation of a pharmaceutical composition according to claim 12 comprising mixing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: is H or —CH2OH; 
Farmaceutski sastav koji sadrži (i) spoj formule (I), prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, (ii) dodatno terapeutsko sredstvo, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i (iii) farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar, nosač ili razrjeđivač.
Suitable plasticizers for use in the coating materials can be categorized into three groups: polyols (glycerol, propylene glycol, macrogols), organic esters (phthalate esters, dibutyl sebacetate, citrate esters, triacetin), oils/glycerides (castor oil, acetylated monoglycerides, fractionated coconut oil). 
Odgovarajući plastifikatori koji se mogu koristiti kao materijali za oblaganje mogu se kategorizirati u tri grupe: polioli (glicerol, propilen glikol, makrogol), organski esteri (ftalatni esteri, dibutilni sebacetat, citratni esteri, triacetin), ulja/gliceridi (ricinusovo ulje, acetilirani monogliceridi, frakcionirano kokosovo ulje).
A therapeutic nanoparticle of claim 2, comprising about 0.2 to about 25 weight percent of the therapeutic agent and about 50 to about 99.75 weight percent of the polymer and wherein the nanoparticle comprises about 10 to about 30 weight percent poly(ethylene)glycol. 
Terapijska nanočestica u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što sadrži otprilike 0,2 do otprilike 25 težinskih postotaka terapijskog sredstva i otprilike 50 do otprilike 99,75 težinskih postotaka polimera, te što nanočestica sadrži otprilike 10 do otprilike 30 težinskih postotaka poli(etilen)glikola.
As used herein, a substance of interest may include, but is not limited to, a pharmaceutically active protein, for example growth factors, growth regulators, antibodies, antigens, their derivatives useful for immunization or vaccination and the like, interleukins, insulin, G-CSF, GM-CSF, hPG-CSF, M-CSF or combinations thereof, interferons, for example, interferon-a, interferon-B, interferon-, blood clotting factors, for example, Factor VIII, Factor IX, or tPA or combinations thereof. 
Upotreba ptičje stanice prema patentnom zahtjevu 14, naznačena time da je za produkciju tvari od interesa. Upotreba ptičje stanice prema patentnom zahtjevu 19, naznačena time da je rečena tvar od interesa odabrana iz sljedeće skupine: faktori rasta, regulatori rasta, antitijela, antigeni, interleukini, inzulin, G-CSF, GM-CSF, hPG- CSF, M-CSF, interferoni, faktori zgrušavanja krvi te njihova kombinacija,
A pharmaceutical composition comprising a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol prema zahtjevu 1 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
Cleaning and etching of the electrodes: 
Broj objave europskog patenta:
A compound having the structure of Formula (VI): wherein: X and Y are independently selected from the group consisting of CH and N, with the proviso that when X is CH, Y is N, and when X is N, Y is CH; 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što spoj ima strukturu prema Formuli (VIII): pri čemu: X i Y su neovisno odabran iz skupine koja sadrži CH i N, pod uvjetom da kada X je CH, Y je N, i kada X je N, Y je CH;
The composition of claim 7 or the composition for the use according to claim 7, wherein said composition is for prophylactic or therapeutic use in said mammal. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je navedeni pripravak namijenjen profilaktičnoj ili terapijskoj upotrebi kod navedenog sisavca.
The process of claim 17, wherein the second organic solvent is an aprotic solvent. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što je prvo organsko otapalo aprotično otapalo.
is hydrogen atom or fluorine atom; 
R! je vodikov atom ili fluorov atom;
wherein: and R2 are independently selected from H and C1-C4 alkyl optionally substituted with up to three groups selected from halo, CN, —OR, oxo, and —NRR′; 
Rl i R2 su neovisno odabrani od H i C1-C4 alkila, koji su izborno supstituirani sa do tri grupe odabrane od halo, CN, -OR, okso i -NRR';
The shaped article according to any one of claims 1 to 4, wherein the elastomeric material has a compressive strength according to EN 826 of 45 kPa or more and less than 300 kPa, preferably 50 kPa or more and 150 kPa or less, more preferably 55 kPa or more and 100 kPa or less, at 25% compression. 
Oblikovani članak (100) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu elastomerni materijal ima kompresijsku čvrstoću prema EN 826 od 45 kPa ili više, a manje od 300 kPa, poželjno 50 kPa ili više, i 150 kPa ili manje, poželjnije 55 kPa ili više i 100 kPa ili manje, kod 25% kompresije.
Preferably, the volume of water miscible organic solvent is about seven times the mass of compactin, and more preferably about fives times the mass of compactin. 
Poželjno, volumen organskog otapala koje se miješa s vodom je oko sedam puta veći u odnosu na masu kompaktina, i poželjnije, oko pet puta veći u odnosu na masu kompaktina.