natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An expression cassette according to claim 9, wherein the expression cassette comprises the PGK promoter, a CMV promoter, a neurospecific promoter or a CBA promoter. 
Ekspresijska kaseta u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što ekspresijska kaseta sadrži PGK promotor, CMV promotor, neurospecifični promotor ili CBA promotor.
The acid output in the collection periods after administration of test substance or vehicle are expressed as fractional responses, setting the acid output in the fraction preceding administration to 1.0. 
Količina kiseline za razdoblja sakupljanja nakon administracije testiranog spoja ili prijenosnika izražena je kao frakcijski odgovor, što baždari količinu kiseline u frakcijama prije administracije na 1.0.
A method for preparing a tissue sealant in which collagen and fibrin are mixed, the method comprising: 
Spoj, u kojem su kolagen i fibrin pomiješani, za uporabu kao kirurško ljepilo, gdje je spoj pripremljen miješanjem fibrinogena i aprotinina kao priprema prvog materijala;
once a week for the duration of the treatment period. 
(b) jednom tjedno tijekom razdoblja liječenja.
Are also provided further locking means (3, 4) to lock the tensioning device (7) to the frame, after the said sliding movement, in a selected position. 
- postoje i blokatori (3, 4) namijenjeni blokiranju mehanizma za napinjanje (7) u odabranom položaju nakon pomicanja;
curing said extended release matrix formulation comprising at least a curing step wherein said polyethylene oxide at least partially melts. 
(c) stvrdnjavanje navedene formulacije matrice s produljenim otpuštanjem koje sadrži barem korak stvrdnjavanja gdje se navedeni polietilen oksid barem djelomično rastopi.
The apparatus of claim 1, wherein, when the intra prediction mode is a planar mode, the reference pixel generator generates a reference pixel of a prediction block using a corner reference pixel, a left reference pixel and an upper reference pixel. 
Uređaj iz zahtjeva 1, pri čemu se, kada je intrapredikcijski režim planarni režim, jedinica intrapredikcijskog predviđanja (150) generira prediskcijski blok pomoću kutnog referentnog piksela, lijevog referentnog piksela i gornjeg referentnog piksela.
Thus, methods according to the invention provide lozenges having improved uniformity of active agent content between lozenges. 
Tako, postupci prema izumu osiguravaju tablete koje imaju poboljšanu uniformnost sadržaja aktivnog sredstva između tableta.
The construct for the use of any one of claims 1 to 13, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a dose of 5µg at the first day(s), followed by administration of 15µg for the following day(s), followed by administration of 30 or 45µg per square meter patient body surface area as daily dose for the remaining administration period of a total of 4 weeks. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što 5 µg/m2 površine pacijentovog tijela treba primijeniti prvog odnosno prvih dana perioda infuzije, za čim slijedi primjena 30 µg ili 45 µg/m2 površine pacijentovog tijela kao dnevna doza kroz preostali period.
Mass directed autoprep refers to methods where the material was purified by high performance liquid chromatography on a HPLCABZ+5 um column (5 cm×10 mm i.d.) with 0.1% HCO2H in water and 95% MeCN, 5% water (0.5% HCO2H) utilising gradient elution at a flow rate of 8 ml minutes−1. 
Maseno ovisna samopriprava odnosi se na postupke gdje je materijal pročišćen visokodjelotvornom tekućinskom kromatografijom na stupcu HPLCABZ+ 5 um (5 cm x 10 mm, unutarnji promjer), uz eluiranje s 0,1 % HCO;H u vodi i 95 % MeCN, 5 % vodom (0,5 % HCO»H), uz upotrebu elucijskog gradijenta, pri brzini protoka od 8 ml/min.
from 0.01 to 5% of a wetting agent; 
(b) od 0.01 do 5% sredstva za vlaženje;
The polypeptide of any preceding paragraph wherein the second proximal end is within repeat portion I (amino acids 1834-1926) of toxin B. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je drugi proksimalni kraj unutar ponavljanog dijela II toksina B.
A patch according to Claim 12 or Claim 13, in which said absorption promoter is present in an amount from 3 to 40 parts by weight per 100 parts by weight of the copolymer. 
Flaster u skladu s patentnim zahtjevom 12 ili patentnim zahtjevom 13, naznačen time što sadrži sredstvo za olakšavanje apsorpcije u količini od 3 do 40 dijelova, težinski, na 100 dijelova, težinski, kopolimera.
at least one additive selected from the group consisting of acids, inorganic wetting agents, and acid phosphate adhesives. 
opcionalno najmanje jedan aditiv izabran iz skupine koja se sastoji od kiselina, anorganskih ovlaživača i kiselih fosfatnih ljepila; i -
A related conversion of camptothecin to 10-hydroxycamptothecin is also disclosed in the Journal of Organic Chemistry 1995, 60, 5739-5740. 
Slično prevođenje kamptotecina u 10-hidroksikamptotecin također je opisano u Journal of Organic Chemistry: 60, 5739-5740, (1995.).
The apparatus according to Claim 1, wherein the upper threshold value of the absorbed current is the maximum value (IMAX) of the current that can be delivered by the plant-controller card. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je iznos višeg praga apsorbirane struje maksimalna vrijednost (IMAX) struje koju se može isporučiti pomoću kartice za upravljanje uređajem.
The method of claim 4, wherein said fluorescent dye is selected from the group consisting of 6-FAM, HEX and NED dyes. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što navedeno fluorescentno bojilo se bira iz skupine koju čine bojila 6-FAM, HEX ili NED. t>&
One method for the preparation of a population of the above-defined zirconia particles involves heating of amorphous zirconia within a narrow temperature range. Thus, the present invention provides a method for the preparation of a population of zirconia particles as defined hereinabove, said method comprising the step of heating a sample of amorphous zirconia to a temperature within the crystal formation temperature and not higher than the transition temperature of the zirconia from tetragonal to monoclinic both can determined by DSC or XRD. 
Jedna metoda priprave populacije gore definiranih čestica cirkonijeva oksida obuhvaća zagrijavanje amorfnog cirkonijevog oksida u uskom temperaturnom rasponu, stoga ovaj izum prikazuje metodu priprave populacije čestica cirkonijeva oksida definirane gore, a rečena metoda se sastoji od koraka zagrijavanja uzorka amorfnog cirkonijevog oksida do temperature unutar tvorbe kristala a ne više od temperature prijelaza cirkonijeva oksida iz tetragonske u monoklinsku, a obje se mogu odrediti pomoću DCS ili XRD.
9 to 12, 25 to 28, 42 and 44 or a nucleotide sequence which differs therefrom due to the degeneracy of the genetic code. 
9 do 12, 25 do 28, 42 1 44 ili nukleotidni slijed koji se razlikuje od istog zbog degeneriranosti genetskog koda.
The reactions were worked up by adding 5mL saturated sodium bicarbonate solution to the reaction flask and stirring for 5 minutes. 
Reakcija je bila dorađena dodavanjem 5 mL otopine zasićenog natrij bikarbonata u reakcijsku tikvicu i miješana kroz 5 minuta.
The use according to claim 17 for treating Graft versus host disease and transplant rejection, wherein the administration to said subject of an effective amount of the medicament or the pharmaceutical composition is in combination with one or more therapeutic agent selected in the group of Calcineurins inhibitors, mTOR inhibitors, anti-proliferative agents, monoclonal antibodies directed to CD25 or anti-thymocyte and anti-lymphocyte globulin preparations. 
Lijek ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 15 za liječenje reakcija transplantata protiv primatelja (GVHD) i odbijanja presatka, naznačeni time da se efikasna količina lijeka ili farmaceutskog pripravka daje subjektu u kombinaciji s jednim ili više terapijskih agensa iz skupine inhibitora kalcineurina, inhibitora mTOR-a, antiproliferativnih agensa, monoklonalnih antitijela koja djeluju na CD25 ili antitimocit i antilimfocit globulinskih preparata.
The production method according to claim 1, wherein the phosphoric acid-activating compound is UDP-imidazolide, and the phosphoric acid compound is UDP or a UDP salt. 
Postupak proizvodnje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj za aktivaciju fosforne kiseline UDP-imidazolid, a spoj fosforne kiseline je UDP ili sol UDP-a.
Method for the treatment of fibroid of the uterus, endometriosis, heavy menstrual bleed, meningioma, hormone-dependent breast cancer, fertility control, or emergency contraception comprising the step of administering (11B,17B)-17-Hydroxy-11-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-17-(pentafluoroethyl)estra-4,9-dien-3-one of the formula 
Lijek naznačen time što sadrži spoj kako je definiran u zahtjevu 1, u kombinaciji s inertnim, netoksičnim, farmaceutski prikladnim pomoćnim sredstvom za liječenje i/ili profilaksu fibroida maternice, endometrioze, teškog menstrualnog krvarenja, meningeoma, hormonski-ovisnog raka dojke i simptoma povezanih s menopauzom ili za kontrolu plodnosti i hitnu kontracepciju.
The coating material as recited in claim 1, wherein the hydroxy-functional binder component further comprises a flame retardant which is selected from a hydroxide, an oxide hydrate of Mg, Ca, Sr, Ba, Zn and Al, a phosphate of Mg, Ca, Sr, Ba, Zn and Al, an ammonium polyphosphate, a borate, an antimony oxide in combination with a halogen-containing organic flame retardant, red phosphorus, borax, and an expandable graphite. 
Obložni materijal prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da vezivna komponenta nadalje sadrži sredstva otporna na vatru, pri čemu su vatrootporna sredstva odabrana iz skupine koju čine hidroksići, oksidni hidrati i fosfati od Mg, Ca, Sr, Ba, Zn i Al, amonijevi polifosfati, borati, antimonijevi oksidi u kombinaciji s organskim vatrootpornim sredstvima koja sadrže halogen, crveni iosfor, boraks i ekspandirajući grafit.
a variable light chain comprising a CDR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16, a CDR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 17, and a CDR-L3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 18; and a variable heavy chain comprising a CDR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13; a CDR-H2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14; and a CDR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15; 
varijabilnu domenu lakog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO:5, gdje je CDR1 definiran sa SEQ ID NO:16, CDR2 je definiran sa SEQ ID NO:17, a CDR3 je definiran sa SEQ ID NO:18; i varijabilnu domenu teškog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO:6, gdje je CDR1 definiran sa SEQ ID NO:13; CDR2 je definiran sa SEQ ID NO:14; i CDR3 je definiran sa SEQ ID NO:15;
A compound according to claim 7, wherein R1 is (C2-C6)alkenyl, aryl, aryl-S-, heteroaryl or aryl(C1 - C6)alkyl, wherein said aryl or heteroaryl as such or as part of another group is substituted with 1 or 2 substituent(s) R6; 
je (C2-C6)alkenil, aril, aril-S-, heteroaril ili aril(C1-C6)alkil, pri čemu je rečeni aril ili heteroaril kao takav ili kao dio druge skupine supstituiran s 1 ili 2 supstituenta R6;
The residue is loaded on a pre-packed Isolute™ silica column and eluted with DCM to yield the titled compound as a pale yellow oil. 
Ostatak se stavi na pred-pakirani Isolute"" stupac silika gela i ispere se s DCM-om, čime se dobije naslovni spoj kao blijedo žuto ulje.
Counter-frame structure for door/window frames, suitable for insertion into an opening in an external wall or roof of a building and comprising: 
Protuokvirna struktura za okvire vrata/prozora, pogodna za umetanje u otvor u vanjskom zidu (5) ili krovu zgrade i koja sadrži:
The mixtures according to the invention and the herbicidal compositions can be applied pre- or post-emergence. 
Smjese prema izumu i herbicidne kompozicije moguće je primjenjivati prije ili poslije nicanja.
An ex vivo method for producing platelets, comprising the step of subjecting a suspension of mature megakaryocytes to a flow permitting exposure to a shear rate appropriate for platelet generation and on a solid phase coated with Von Willebrand factor (VWF), or a fragment or variant or analogue thereof, which binds to GPIb. 
HR P20160404 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Ex vivo metoda za proizvodnju trombocita, obuhvaća korak podvrgavanja suspenzije zrelih megakariocita protoku dozvoljavajući izlaganje naprezanju odgovarajućem za stvaranje trombocita i na čvrstoj fazi oblaganje Von Willebrandovim faktorom (VWEF), ili njegovim fragmentom ili inačicom ili analogom, koji veže GPIb.
A kit for preparing tissue for transplantation, particularly adipose tissue for transplantation, from lobular fat extracted by liposuction, characterized in that it comprises: 
Komplet za jednokratnu upotrebu za pripremanje tkiva za transplantaciju, posebno masnog tkiva za transplantaciju, od lobularne masti ekstrahirane liposukcijom, naznačen time da sadrži:
is independently selected from hydrogen, C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C6-10 aryl, a 4-to 12-membered heteroaryl or a 4- to 12-membered heterocyclyl, wherein the alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclyl may be optionally substituted with be optionally substituted with 0-3 R14a and the heteroaryl and heterocyclyl consist of carbon atoms and 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S, or O; 
je nezavisno odabrano od vodik, C1-10 alkil, C3-10 cikloalkil, C6-10 aril, 4- do 12-člani heteroaril ili 4- do 12-člani heterociklil, gdje alkil, cikloalkil, aril, heteroaril i heterociklil mogu po izboru biti supstituirani sa 0-3 R14a i heteroaril i heterociklil se sastoje od ugljikovih atoma i 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma nezavisno odabranih iz grupe koja se sastoji od N, S, ili O;
The compound of claim 1, wherein R1 is selected from the group consisting of H, 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R' je odabran iz skupine koju čine:
A compound according to Claim 1 wherein D is a steroid of the substructure IV: wherein Ra, Rb, are chosen independently of each other from the group consisting of hydrogen and halogen; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje D je steroid podstrukture TV: gdje R*i R? ge, međusobno neovisno, bira iz skupine koju čine vodik i halogen;
A composition for use according to claim 1, 2 or 3, in the form of a solution. 
Sastav za korištenje prema zahtjevu 1, 2 ili 3, u obliku otopine.
A compound of Formula (I): 
Spoj sa formulom (IA):
The 24-hour supply of pharmaceutical tablets of claim 1, wherein the at least one organic acid in each tablet is ascorbic acid. 
pri čemu je barem jedna organska kiselina askorbinska kiselina; pri čemu je nemetalno sredstvo za podmazivanje ester masnih kiselina;
wherein a represents an integer of 1 to 4; or a group represented by the formula (III): wherein b represents an integer of 1 to 3, and Z represents oxygen, sulfur, carbonyl, sulfonyl, or a group represented by the formula —NRZ—, wherein RZ represents hydrogen or C1-6 alkyl, and the groups represented by the formula (II) or (III) may be substituted with a substituent selected from Substituent Group A or Substituent Group B recited in [1]. 
(11) pri čemu a predstavlja cijeli broj od 1 do 4; ili skupinu prikazanu sa formulom (III): fi, pri čemu b predstavlja cijeli broj od 1 do 3, te Z predstavlja kisik, sumpor, karbonil, sulfonil, ili skupinu prikazanu sa formulom -NR"-, pri čemu R" predstavlja vodik ili C,.4 alkil, te skupine prikazane sa formulom (II) ili (III) mogu biti supstituirane sa supstituentom odabranim iz supstitucijske skupine A ili supstitucijske skupine B kako je navedeno u zahtjevu 1.
PRIOR ART Bradykinin (BK) belongs to Kinins and forms, together with Kallidin and T-Kinin, the sub-group of Kinins present in mammals. 
Bradikinin (BK) spada u kinine i njegove oblike, te skupa s kalidinom i T-kininom čini podskupinu kinina prisutnih u sisavcima.
The human ssAAV vector for use according to any one of the preceding claims, wherein the motor neuron disorder is selected from neurodegenerative diseases, neuromuscular diseases, pain, lysosomal diseases, trauma, bone marrow injuries, cancers of the nervous system, demyelinating diseases, autoimmune diseases of the nervous system, neurotoxic syndromes, sleeping disorders. 
AAV vektor iz patentnog zahtjeva 3 ili patentnih zahtjeva 4 do 7 za njihov dio ovisan o patentnom zahtjevu 3, pri čemu je poremećaj odabran između neurodegenerativnih bolesti, neuromuskularnih bolesti, boli, lizosomskih bolesti, traume, ozljeda koštane srži, karcinoma živčanog sustava, demijelinizirajućih bolesti, autoimunih bolesti živčanog sustava, neurotoksičnih sindroma, poremećaja spavanja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 8, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da je gustoća formulacije matrice sa produljenim otpuštanjem jednaka ili manja od oko 1.20 g/cm3 poželjno jednaka ili manja od oko 1.19 g/cm3.
An antisense oligomer which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene, consisting of a nucleotide sequence complementary to any one of the sequences consisting of the 32nd to the 56th or the 36th to the 56th nucleotides from the 5' end of the 53rd exon in the human dystrophin gene. 
HR P20191770 T1 HR P20191770 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. > Antisensni oligomer koji uzrokuje preskakanje 53. egzona u humanom distrofinskom genu, koji se sastoji od nukleotidne sekvence komplementarne nukleotidima 36. do 60. od 5' kraja 53. egzona humanog distrofinskog gena.
The method of claim 7, wherein the target cell is a mouse cell infected by a human pathogen and the agent binds an epitope of the human pathogen. 
(b) mišja stanica zaražena humanim patogenom, a terapijsko antitijelo se specifično vezuje za epitop humanog patogena;
A packaging according to any of the preceding claims, wherein the inner part comprises a transparent colour. 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, što unutarnji dio sadržava prozirnu boju.
In a further preferred embodiment of the dosage form according to the invention, the subunit (X) forms a core, which is enclosed by subunit (Y), wherein the latter comprises at least one channel which leads from the core to the surface of the dosage form. 
U jednom daljnjem pogodnom obliku izvedbe oblika davanja prema izumu podjedinica (X) tvori jezgru, koju obavija podjedinica (Y), kod čega ova zadnja ima barem jedan kanal, koji vodi od jezgre na površinu oblika davanja.
An oligomeric lactic acid according to claim 4 containing -7.5%w/w of HL2 -10%w/w of HL3 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 23, pri čemu oligomerna mliječna kiselina sadrži: 1,0% w/w dimera mliječne kiseline;
a compound of formula (I) wherein when R2 is -OH then neither R1 nor R3 is a radical, wherein R and R' are as defined above, 
spoj s formulom (I) pri čemu kada R2 je -OH tada ni R1 niti R3 je radikal, pri čemu R i R' su kako je definirano iznad,
The user places the control levers in their neutral positions, and activates the system as described above. 
Korisnik postavlja upravljačke kontrole u njihov neutralni položaj te aktivira sustav kao što je gore opisano.
5th Extraction of the Aqueous Layer: 
Datum objave europske prijave patenta:
A pharmaceutical composition, comprising the polypeptide of any one of items 1-12, the nucleic acid of item 13, the nucleic acid expression vector of item 14, and/or the recombinant host cell of item 15, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija, koja sadrži polipeptid iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10, nukleinsku kiselinu iz patentnog zahtjeva 11, ekspresioni vektor nukleinske kiseline iz patentnog zahtjeva 12, i/ili rekombinantnu stanicu domaćina 1z patentnog zahtjeva 13, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Use according to any of Claims 1-22, wherein the KIT dependent disease is selected from mast cell diseases, acute myelogenous leukemia, gastrointestinal stromal tumors, seminomas and dysgerminomas. 
Spoj u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 5, naznačen time, da je KIT ovisno oboljenje izabrano između oboljenja mastocita, akutne mijelogene leukemije, gastrointestinalnih stroma tumora, seminoma i disgerminoma.
or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
(Ic) ili njegov stereoizomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da:
Crop plants are also of interest, including, for example, maize, sorghum, wheat, sunflower, tomato, crucifers, peppers, potato, cotton, rice, soybean, sugarbeet, sugarcane, tobacco, barley, oilseed rape, etc. 
Biljka iz patentnog zahtjeva 11, naznačena time, da je navedena biljka odabrana iz skupine koju čine kukuruz, sirak, pšenica, suncokret, rajčica, zeljarice, paprike, krumpir, pamuk, riža, soja, šećerna repa, šećerna trska, duhan, ječam i uljana repica.
The device according to Claim 7, characterized in that the fluid is a gas containing a desiccant. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da je fluid plin koji sadržava sredstvo za sušenje.
In correspondence with the aforesaid inlet is inserted and secured, by sealing, a portion of the spout. 
U skladu s onim što je prije rečeno, ulazni otvor se umetne i učvrsti nepropusnim zatvaranjem dijela ispusnog otvora.
reacting a compound according to formula (3-a) or a salt thereof to obtain a compound according to formula (18) or a salt thereof, wherein in the above formulae R1 and R2 are independently, of each other, hydrogen or a nitrogen protecting group, as defined above, and R3 is hydrogen or alkyl. 
d) reakcija spoja prema formuli (3-a) ili njegove soli, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (15) ili njegova sol; pri čemu su R1 1 R2 u gornjim formulama, međusobno neovisno vodikova ili dušikova zaštitna skupina i R3 je vodik ili alkil.
The cable fixture device according to claim 3, wherein the first fixture is buried in the cable entry board of the cable splice box. 
Spojna kutija za komunikacijski kabel (40, 50, 60, 80) prema zahtjevu 3, naznačena time da je prvi držač (93A, 98) sadržan u ploči za ulaz kabela (51, 61, 81).
The stripping composition of claim 1, wherein the at least one high-boiling co-solvent is a diethylene glycol ether or triethylene glycol ether or tetraethylene glycol ether. 
Sastav za skidanje u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je najmanje jedno suotapalo visokog vrelišta dietilen glikol eter ili trietilen glikol eter ili tetraetilen glikol eter.
iii) attaching a further component of the container to the panel by means of the adhesive. The method according to claim 11, wherein step i) comprises the forming of the fluid guide element as a depression in the panel. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se korak i) sastoji u oblikovanju navodećeg elementa za fluid (16, 17, 18) kao udubljenja u unutarnjoj prednjoj stijenci panela poklopca (29).
The emulsion according to claim 1 wherein the hydrophobic surfactant is present in the emulsion in an amount that is at least 0.11 w/v % and is present in the emulsion in an amount that is no greater than 2.0 w/v. 
Emulzija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je hidrofobni tenzid prisutan u emulziji u količini koja je najmanje 0,11% masa/volumen i prisutan je u emulziji u količini koja nije veća od 2,0% masa/volumen, dok je poželjno hidrofobni tenzid prisutan u emulziji u količini koja je najmanje 0,16% masa/volumen i prisutan je u emulziji u količini koja nije veća od 0,62% masa/volumen.
from about 10% to about 40% by weight of cinacalcet HCI; 
(a) od 10% do 40% težinski simakalcet HCiI;
NGR-hTNF for the treatment of mesothelioma 
<120> Konjugati za liječenje mezotelioma