natgillin/translations-raw huggingface dataset:
polymerizing a mixture of 15 to 85 weight % diallyldimethylammonium halide monomer and 85 to 15 weight % acrylamide monomer to form the cationic copolymer, wherein a ratio of the weight average molecular weight of the cationic copolymer before glyoxalation to weight % of diallyldimethylammonium halide monomer making up the cationic copolymer before glyoxalation is greater than or equal to 4000 or 4000 to 40,000, preferably 5000 to 20,000, most preferably 4000 to 20,000 and especially 7,000 to 12,000 Daltons/weight %. 
polimeriziranje smjese 15 do 85 masena % dialildimetilamonij halid monomera i 85 do 15 masena % akrilamid monomera kako bi se dobio kationski kopolimer, gdje je omjer masenog prosjeka molekulske mase kationskog kopolimera prije glioksalacije u odnosu na maseni % dialildimetilamonij halid monomera koji čini kationski kopolimer prije glioksalacije veći ili jednak 4000 ili 4000 do 40,000, poželjno 5000 do 20,000, najpoželjnije od 4000 do 20,000 te posebno 7,000 do 12,000 Daltona/ masenom %.
A method of treating bacterial infection in a subject in need thereof, consisting essentially of administering to the subject in need thereof an effective amount of the B-lactamase inhibitor: 
Kombinacija koja se u osnovi sastoji od inhibitora B-laktamaze: ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i sulbaktama, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, radi liječenja bakterijske infekcije.
The tubular member may be rotatable within an angle range of 0° to 360° in relation to said flushing unit, such as 45° or 90°. 
Cijevni element može rotirati unutar područja od 0% do 360" u odnosu na navedenu jedinicu za ispiranje, naročito za takav kut kao što je kut od 45?
When the unit is turned off, the transmission LED turns off, and the receiver produces its acoustic signal, caused by the severance of communication between the transmitter and receiver. 
Kad je jedinica isključena, odašiljačka LED dioda je isključena, i prijemnik proizvodi zvučni signal, koji je uzrokovan prekidom veze između odašiljača i prijemnika.
(3) the protecting group removing step (f) comprises the steps: 
(3) korak deprotekcije organoborne kiseline (f") sadrži korake:
The method of claim 1, wherein the first calibration data points form a calibration curve. The method of claim 1, wherein each first calibration data point is determined from a histogram corresponding to a different calibration sample, wherein a histogram provides amounts of DNA fragments at a plurality of sizes, and wherein at least a portion of the different calibration samples have different fractional concentrations. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, što: prva točka podataka za kalibraciju određuje frakcionalnu koncentraciju fetalne DNK koja odgovara kalibracijskoj vrijednosti prvog parametra; i točka podataka za kalibraciju se utvrđuje iz histograma koji odgovara različitom kalibracijskom uzorku, pri čemu histogram pruža količine fragmenata DNK u više veličina, i pri čemu najmanje jedan dio različitih kalibracijskih uzoraka ima različite frakcionalne koncentracije.
p represents 0 to 2; and q represents 0 to 2. The method according to claim 1, wherein R4 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkoxy carbonyl group, a C1-6 alkyl group optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a halogen atom, a hydroxyl group or a C1-4 alkoxy group. 
Dihidrospiro[cikloalkilamin|pirimidonski derivat, ili njegova sol, ili njen solvat ili hidrat, prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što R4 predstavlja atom vodika, C;4 alkoksikarbonilnu skupinu, C;.4 alkilnu skupinu, izborno supstituiranu s 1 do 4 supstituenta, koje se bira između atoma halogena, hidroksilne skupine ili C,.g alkoksi skupine.
A process of claim 13 wherein the fluid phase is a liquid phase and the process comprises solid phase synthesis, and the reagent reacts with the substrate or a substance bonded thereto to remove a protecting group, to activate a functional group or to add a synthetic building block to the substrate or the substance by covalent bond formation. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 13, naznačen time, da je fluidna faza tekuća faza i taj postupak obuhvaća sitnezu čvrste faze, a reagens reagira sa supstratom ili tvari vezanom na njega da bi se uklonila zaštitna skupina, radi aktiviranja funkcionalne skupine ili dodavanja sintetičkog bloka konstrukcije u supstrat ili tvar kovalentnom vezom.
Q represents -O- group, -N--H or -N--CO-R10 group -where R10 stands for hydrogen atom, straight or branched C1-4 alkyl group, or -NH-R11 group -where R11 represents straight or branched C1-4 alkyl group; 
Q predstavlja -O– skupinu, -N–-H ili -N–-CO-R10 skupinu, gdje R10 predstavlja atom vodika, nerazgranatu ili razgranatu C1-4 alkilnu skupinu, ili -NH-R11 skupina, gdje R11 predstavlja nerazgranatu ili razgranatu C1-4 alkilnu skupinu;
The aerosol for use of any of claims 1 to 5, wherein the concentration of levofloxacin or ofloxacin is 100 mg/ml. 
Aerosol za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu je koncentracija levofloksacina ili ofloksacina 100 mg/ml.
The method of claim 28, wherein organic solvent is removed before addition of hydration solvent. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time što se organsko otapalo uklanja prije dodavanja hidratacijskog otapala.
Field of Application 
Datum podnošenja zahtjeva:
The method of claim 1, wherein temperature increase of the frozen G-CSF composition to a temperature in step (d) is effected by transferring the frozen composition to a temperature within the range of from 2° C. to 8° C. and maintaining the composition at said temperature for a period of time of at least 12 hours. The method of claim 1, wherein the G-CSF composition is free of surfactant. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 8, naznačen time, da se povećanje temperature zamrznutog G-CSF- sastava, na temperaturu u koraku (d), ostvaruje pomoću prebacivanja zamrznutog sastava na temperaturu u rasponu od 2*C€ do 8*C te pomoću održavanja sastava na spomenutoj temperaturi u vremenskom periodu od najmanje 12 sati, poželjno od najmanje 24 sata, i najbolje od najmanje 36 sati.
polyvinyl alcohol-PVP co-polymer or polyvinyl alcohol-polyethylene glycol co-polymer, wherein the polyvinyl alcohol component in the co-polymer is more than about 50% (w/w), or 
polivinil alkohol-PVP ko-polimer ili polivinil alkohol-polietilen glikol ko-polimer, pri čemu je sastavnica polivinil alkohola u ko-polimeru veća od oko 50 % (w/w), ili
The immunogenic composition of claim 26 wherein the additional antigens are antigens derived from a bacterium selected from the group consisting of S.pneumoniae, H.influenzae, N.meningitidis, E.coli, M.cattarhalis, tetanus, diphtheria, pertussis, S.epidermidis, enterococci, S.aureus, and Pseudomonas aeruginosa. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačen time što su dodatni antigeni antigeni dobiveni iz bakterije koju se bira iz skupine koju čine 5. pneumoniae, H. influenzae, N.meningitidis, E. coli, M. cattarhalis, tetanus, difterija, hripavac, S. epidermidis, enterokoki, S.aureus i Pseudomonas aeruginosa.
In a preferred embodiment the host cell is an antigen presenting cell, in particular a dendritic cell or antigen presenting cell. 
Stanica domaćin u skladu sa zahtjevom 6, pri čemu je navedena stanica domaćin stanica koja prezentira antigen.
is selected from the group consisting of H, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, halogen. 
R' je odabran iz skupine koja se sastoji od H, C,-Cg-alkila, C,-CÂ«-alkoksi, halogena;
Xaa1 is Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu or a dipeptide comprising Gly-Ile; Xaa2 is Trp or an analog of Trp, wherein the analog of Trp has increased hydrophobic character as compared with Trp and is selected from 
Xaa1 je Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu ili dipeptid Gly-Ile; Xaa2 je Trp ili njegov analog, gdje analog od Trp ima pojačan hidrofobni karakter u odnosu na Trp i odabire se između halogeniranog triptofana, 5-metoksitriptofana, 5-metiltriptofan i 1-metiltriptofana, uz uvjet da ako Xaa3 je Trp, Xaa2 je analog od Trp;
An atomic position (x, y, z) in Table 1 b typically means those values ± 0.002. 
Atomski položaj (x, y, z) u tablici Ib uobičajeno znači da su te vrijednosti + 0,002.
from 1 to 20% by weight of at least one vinyl polymer being a hydrophobized vinyl polymer, and wherein the cement binder is a Portland cement binder. 
od 1 do 20% po masi barem jednog vinil polimera koji je hidrofobizirani vinil polimer, te pri čemu je vezivo cementa Portland vezivo cementa.
A process for the preparation of a compound of formula II in which L1 represents bromo (as referred to in Paragraph 8), which process comprises bromination of a compound of formula III, 
> Postupak za dobivanje spoja formule II, naznačen time da L' predstavlja bromo (prema zahtjevu 4), pri čemu postupak sadrži bromiranje spoja formule III, 6.
The crude product was used directly in the next reaction. 
Sirovi produkt se koristi direktno u sljedećoj reakciji.
The method according to claim 1 or 4, wherein the bulk aripiprazole is in the form selected from the group consisting of monohydrate and Anhydride Crystals B. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 4, naznačen time da je rasuti aripiprazol u obliku koji je odabran iz skupine koju čine monohidrat i anhidridni kristali B.
A tablet according to claim 1, wherein the opioid hydrochloride salt comprises at least about 1.3% (by weight) of the core. 
Oblik doziranja s produljenim otpuštanjem prema zahtjevima od 1 do 11, naznačen time da sastojak sadrži barem oko 80 % (po težini) polietilen oksida.
Polypeptide HP or a polynucleotide sequence encoding polypeptide HP for use in the treatment and/or prevention of a disorder in a subject; wherein said disorder is an inflammatory disorder and/or an autoimmune disorder; wherein said polypeptide has at least 75% identity to SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 or SEQ ID NO 6 and wherein said polynucleotide sequence encodes a polypeptide which has at least 75% identity to SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 or SEQ ID NO 6 and/or wherein said polynucleotide sequence has at least 75% identity to SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 or SEQ ID NO 5. 
Polipeptid HP ili polinukleotidna sekvenca koja kodira polipeptid HP za upotrebu u liječenju i/ili prevenciji poremećaja kod subjekta; pri čemu je navedeni poremećaj upalni poremećaj i/ili autoimuni poremećaj; pri čemu navedeni polipeptid je najmanje 75% identičan sa SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 ili SEQ ID NO 6 i pri čemu navedena sekvenca polinukleotida kodira polipeptid koji ima najmanje 75% identičnosti sa SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 ili SEQ ID NO 6 i/ili pri čemu navedena sekvenca polinukleotida ima najmanje 75% identičnosti sa SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 ili SEQ ID NO 5.
When a new vehicle is arriving, the system is automatically activated and generates an acoustic alarm signal, that is diffused around by loudspeakers installed on the same truck (100); otherwise, the alarm signal can be diffused by a pocket device and/or earphones, so that the persons can be alerted immediately about the danger and have the time to run to a safe place. 
Kad pristiže novo vozilo, sistem se automatski aktivira 1 proizvodi akustični alarmni signal koji se širi uokolo zvučnicima instaliranim na istom kamionu (100); inače, alarmni signal može se širiti ručnom napravom i/ili slušnim telefonima, tako da osobe mogu biti trenutno alarmirane o nezgodi i da imaju vremena da pobjegnu na sigurno mjesto.
Effect on PPAR alpha Activation on Abnormal Lipid Metabolism in Liver of Zucker Fatty Rats”, Diabetes 47, 1841-1847 (1998), WO 01/21602 and in U.S. Pat. No. 6,653,314, the disclosure of which is incorporated herein by reference, employing dosages as set out therein, which compounds designated as preferred are preferred for use herein. 
Effect on PPAR alpha Activation on Abnormal Lipid Metabolism in Liver of Zucker Fatty Rats", Diabetes 47, 1841-1847 (1998), WO 01/21602 i u U.S. patentu 6,653,314, čiji je opis obuhvaćen u ovdje navedenoj literaturi, korištenjem doza kao što su tu navedene, pri čemu su spojevi koji su označeni kao poželjni - poželjni za primjenu ovdje.
A peptide consisting of a sequence that is selected from the group of SEQ ID No. 4 and SEQ ID No. 5. 
Peptid koji se sastoji od sekvence aminokiselina prema SEQ ID br. 1.
The compound of claim 1, wherein the compound is of the formula (Ic): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je spoj formule (Ic); mne HR P20191482 T1
Examples of the abnormal bone metabolism as used herein include, but are not limited to, osteoporosis (postmenopausal osteoporosis, senile osteoporosis, secondary osteoporosis due to the use of a therapeutic agent such as a steroid or an immunosuppressant, or osteoporosis accompanying rheumatoid arthritis), bone destruction accompanying rheumatoid arthritis, cancerous hypercalcemia, bone destruction accompanying multiple myeloma or cancer metastasis to bone, giant cell tumor, tooth loss due to periodontitis, osteolysis around a prosthetic joint, bone destruction in chronic osteomyelitis, Paget's disease of bone, renal osteodystrophy and osteogenesis imperfecta. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u terapiji i/ili prevenciji abnormalnog metabolizma kostiju, pri čemu je abnormalni metabolizam kostiju smatran jednim iz grupe koja se sastoji od osteoporoze, destrukcije kostiju koja prati reumatoidni artritis, kancerogene hiperkalcijemije, destrukcije kostiju koja prati multipli mijelom ili metastaze HR P20150485 T1 raka u kostima, gagantocelularnog tumora, gubitka zubiju radi periodontitisa, osteolize oko prostetskog zgloba, destrukcije kostiju kod kroničnog osteomijelitisa, Pagetove bolesti kostiju, renalne osteodistrofije i bolesti krhkih kostiju i pri čemu je farmaceuski pripravak karakeriziran time što sadrži sljedeće stavke A) i B):
wherein an increase in the amount of said complex compared to a normal control value indicates that the subject still suffers from minimal residual glaucoma, optic neuritis, or lattice dystrophy, or a decrease in the amount of said immunological complex indicates that the subject has a high potential of being responsive to the treatment; and wherein the antibody or functional fragment thereof comprises: 
(e) uspoređivanja količine navedenog imunološkog kompleksa prije i nakon početka liječenja, gdje smanjivanje količine navedenog imunološkog kompleksa ukazuje da subjekt ima veliki potencijal da reagira na liječenje. Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 11-14, naznačen time što je subjekt sisavac.
the threonine at position 3 of the FG loop (SEQ ID NO: 75) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of C, F, H, I, L, M, Q, R, S, V, W, and Y; 
treonin na položaju 3 u petlji FG (SEQ ID NO: 75) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine A, C, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, V, W te Y;
The compound of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: and or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
11. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se spoj bira iz skupine koju čine:
is phenyl or an optionally substituted 5-6 membered heterocyclic ring; 
R20 je fenil 1li po izboru supstituirani petero do šesteročlani heterociklički prsten;
The humanized CD37-specific binding protein according to any one of claims 1-3, wherein the light chain CDR1, CDR2 and CDR3 consist of the amino acid sequences of SEQ ID NOS:62, 64 and 66, respectively; and wherein the heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 consist of the amino acid sequences of SEQ ID NOS:63, 65, and 67, respectively; SEQ ID NOS:63, 65, and 68, respectively; SEQ ID NOS:63, 65, and 213, respectively; or SEQ ID NOS:63, 65, and 219, respectively. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu se CDR1, CDR2 i CDR3 lakog lanca sastoje od sljedova aminokiselina SEQ ID NOS: 61, 64 i 66, redom; i pri čemu se CDR1, CDR2 i CDR3 teškog lanca sastoje od sljedova aminokiselina SEQ ID NOS: 63, 65 i 68, redom.
The liquefied gas treatment system according to claim 2, wherein a gas component in the third stream decompressed to a gas-liquid mixed state is joined with the first stream of the boil-off gas discharged from the cargo tank. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se plinovitu komponentu BOG-a, koji se dekomprimira u plinovito-tekuće miješano stanje prilikom prolaska kroz element za dekomprimiranje (22), pomiješa s BOG-om koji se ispušta iz spremnika za teret (1;11), te šalje u kompresor (150;13).
A method for producing an isolated IL-23p19 antibody to any of claims 1-4, comprising providing a host cell or transgenic animal or transgenic plant or plant cell capable of expressing in recoverable amounts said antibody. 
Postupak in vitro za proizvodnju izoliranog IL-23p19 antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7 1 10-14, naznačen time da osigurava stanicu domaćina ili neljudske transgene životinje ili transgene biljke ili biljne stanice pogodne za expresiju nadoknadive količine spomenutog antitijela.
In a fourth embodiment of the sixth aspect the composition further comprises one or two additional compounds having anti-HCV activity wherein at least one of the additional compounds is selected from interleukin 2, interleukin 6, interleukin 12, a compound that enhances the development of a type 1 helper T cell response, interfering RNA, anti-sense RNA, Imiqimod, ribavirin, an inosine 5′-monophospate dehydrogenase inhibitor, amantadine, and rimantadine. 
Formulacija u skladu sa patentnim zahtjevom 7 gdje je najmanje jedan od dodatnih spojeva odabran od interleukina 2, interleukina 6, interleukina 12, spoj koji poboljšava razvoj odgovora tipa 1 pomoćnih T stanica, interferirajuće RNK, antisens RNK, imikvimoda, ribavirina, inhibitor inozin 5'-monofosfat dehidrogenaze, amantadina, i rimantadina.
In the compounds shown in Scheme 9, R2, R11, R12 and P3 are as defined above for Scheme 8; R7, R8 and R9 are as defined above for Scheme 7; R1 is as defined above for Schemes 1 and 2; and R13 and R14 are as defined above for R8 and R9, respectively, of Scheme 6. It should be appreciated that the R1 group in Scheme 9 may be different from the R1 group that was on the sidechain that was removed in Scheme 7. 
U spojevima koji su prikazani na shemi 9, R2, Ri1, Ri2 i Ps su takvi kao stoje definirano gore za shemu 8; Ry, Rg i Ro su takvi kao stoje definirano gore za shemu 7; R, je takav kao što je definirano gore za sheme 11 2; i Ri3 1 Rya su takvi kao što je definirano gore za Rg odnosno Ry iz sheme 6, Trebalo bi uvažiti da R; skupina u shemi 9 može biti definirana iz R, skupine koja je bila na bočnoj strani koja je bila uklonjena u shemi 7.
The processed food or feed commodity of claim 5, wherein said food or said feed commodity comprises corn meal, corn flour, corn gluten, corn oil, or corn starch. 
Prerađena hrana ili stočna hrana prema zahtjevu 8, pri čemu spomenuta hrana ili stočna hrana obuhvaća kukuruznu krupicu, kukuruzno brašno ili kukuruzni gluten.
a third frame configuration pattern for the third component carrier defines transmission timing(s) of at least one uplink subframe at a timing different from any one of transmission timing(s) of one or more uplink subframes defined in the first frame configuration pattern; and 
u trećem obrascu konfiguracije okvira koji je postavljen za trećeg nosača komponenti, postavljen je podokvir uzlazne veze najmanje u vremenu različitom od prvog obrasca konfiguracije okvira za Primarnu Stanicu i u prvom obrascu konfiguracije okvira za Primarnu Stanicu, podokvir uzlazne veze je postavljen u vremenu različitom od trećeg obrasca konfiguracije okvira;
The method of claim 1, wherein the metal carbonyl compound is supported on a solid. The method of claim 13, wherein the solid support is selected from the group consisting of inorganic solids and polymer supports. The method of claim 13, wherein the solid support is selected from the group consisting of: silica, glass, alumina, zirconia, diatomaceous earth, metal oxides, metal salts, ceramics, clays, molecular sieves, kieselgur, and titanium dioxide. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što metalni karbonilni spoj sadrži krutinu. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je metalni karbonilni spoj na čvrstom nosaču, izborno gdje (i) čvrsti nosač se bira iz skupine koju čine anorganske krutine i polimerni nosači, ili gdje (ii) čvrsti nosač se bira iz skupine koju čine: silicijev dioksid, staklo, aluminijev oksid, cirkonijev dioksid, diatomejska zemlja, metalni oksidi, metalne soli, keramika, gline, molekulska sita, kizelgur, te titanijev dioksid, ili gdje (ili) čvrsti nosač se bira iz skupine koju čine silicijev dioksid gel, aluminijev oksid, te staklo.
The DNA polymerase chimera according to claim 11, wherein the modified φ29 type DNA polymerase of (a) has less than 1% of exonuclease activity than the corresponding naturally occurring DNA polymerase. 
DNK polimeraza himera prema zahtjevu 10, gdje modificiran φ29 tip DNK polimeraza od (a) ima manje od 1% of eksonukleaznog djelovanja od odgovarajuće DNK polimeraze koja se pojavljuje prirodno.
In certain embodiments, the amount of SMN2 mRNA having exon 7 is at least 70%. In certain embodiments, administering of the antisense compound results in an increase in the amount of SMN2 polypeptide having exon 7 amino acids of at least 10%. 
Protusmisleni spoj za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 3 - 6 ili uporaba protusmislenog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 - 6, naznačena time što primjena protusmislenog spoja rezultira povećanjem količine SMN2 mRNK koja ima egzon 7 od barem 10 %.
Cylinder lock 40 may comprise a cylinder lock housing 44 and a plug 46, which is arranged for rotation in housing 44 and has a keyway 42 . 
Cilindrična brava 40 može imati kučište (tijelo) 44 i zatvarač 46, koji je namijenjen za okretanje u kučištu 44 i ima prolaz 42 za ključ.
sewing of said composite layer (8) with further sheets (5) of the booklet, for the obtaining of an assembled structure (9); and 
(b) šivanje navedenog kompozitnog sloja (8) s daljnjim listovima (5) knjižice kako bi se dobila sklopljena knjižica Oi
The pharmaceutical composition for purposes of oral administration may be in liquid or in solid form, e. g. in the form of a syrup, suspension, emulsion, tablet, capsule and lozenge. 
Farmaceutski sastav koji je namijenjen oralnom davanju može biti u tekućem ili krutom obliku, tj. u obliku sirupa, suspenzije, emulzije, tableta, kapsula i dražeja.
a first separation step S3 which consists in the separation of the said mixture of products in a main column C3 into a fraction F3 at the top of column C3 and into fraction C at the bottom of column C3, and 
- - prvi korak odvajanja S3 koji se sastoji u odvajanju navedene mješavine produkata unutar glavne kolone C3 u frakciju F3 na vrhu kolone C3 i u frakciju € na dnu kolone C3, te
<400> 7 aaggatcctc agttggtgtc atggtagag 29 An agent for use for inhibiting alveolar airspace enlargement, comprising adiponectin. The agent for use according to Claim 1, wherein the adiponectin is contained in an amount of 0.01 to 70 wt.%. 
Sredstvo za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži adiponektin u količini od 0,01 do 70 masenih postotaka, Sredstvo, naznačeno time, da sadrži adiponektin 1 služi za inhibiciju oštećenja stijenki alveola.
The innerspring assembly of claim 1, wherein the lower spring portion of the spring coil assembly is substantially cylindrical. 
Sklop unutarnjih opruga iz zahtjeva 1, pri čemu je niži dio opruge zavojnice supstancijalno cilindričan.
A pharmaceutical composition containing at least a crystalline form III of cortexolone-17a-propionate in according to anyone of the preceding claims, in association with at least one physiologically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15 do 18, naznačen time što je navedeni spoj u smjesi s najmanje jednom fiziološki prihvatljivom pomoćnom tvari.
providing at least one dry mineral filler; 
(a) pripreme najmanje jednog suhog mineralnog punila;