natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 20, wherein the electromagnetic energy field strength is monitored and/or controlled manually or automatically. The method of claim 20, wherein the material is one or more of fruits, vegetables, fruit juices, vegetable juices, pre-cooked grains, bacterial cultures, vaccines, enzymes, protein isolates, hydrocolloids, injectable drugs, pharmaceutical drugs, antibiotics, antibodies, meats, fishes, seafood, milk, cheeses, whey protein isolates, yogurts, fruit extracts, vegetable extracts, or meat extracts. 
Uređaj (10) prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 12, sustav prema patentnom zahtjevu 13 ili način prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time, što je ispariva dielektrična tvar voda i/ili naznačen time, što je materijal jedna ili više vrsta voća, povrća, voćnih sokova, sokova od povrća, prethodno kuhanih žitarica, bakterijskih kultura, cjepiva, enzima, izolata proteina, hidrokoloida, injektabilnih lijekova, farmaceutskih lijekova, antibiotika, antitijela, mesa, ribe, morskih plodova, mlijeka, sireva, izolata proteina surutke, jogurta, voćnih ekstrakata, ekstrakata povrća i ekstrakata mesa.
The polyester composition according to claim 1, wherein the melt-phase polyethylene terephthalate polyester has an I. V., obtained from a melt-phase polymerization reaction, of at least 0.72 dL/g. 
Poliesterska mješavina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što dobivena talinska faza polietilentereftalatnog poliestera iz talinske faze reakcijom polimerizacije ima I. V. od najmanje 0,72 dl/g.
applying a nail coating composition according to any one of claims 1 to 14 contiguously to a mammalian nail; and radiation curing the composition on the nail. 
nanošenje pripravaka u vidu gel-laka za nokte prema patentnom zahtjevu 2 na nokat sisavca; i sušenje pripravaka na noktu djelovanjem zračenja.
reacting the obtained compound of formula (IV) with a sulfonamide derivative of formula R7SO2NH2, wherein R7 has the meaning given above, to give a compound of formula (I): 
(ili) reakcija dobivenog spoja čija je formula (IV) s nekim derivatom sulfonamida čija je formula R;SO,NH>, gdje R; ima značenje koje je gore navedeno, da bi se dobio spoj čija je formula (I):
sequentially associating the sequentially extracted first-type syntax elements to the positions of the transform coefficient block in a scan order among the positions of the transform coefficient block, which depends on the positions of the significant transform coefficients indicated by previously extracted and associated first-type syntax elements. 
Postupak za kodiranje signifikacijske mape u protok podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, naznačen time, da taj postupak obuhvaća sljedeće: kodiranje signifikacijske mape koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka
directing the product stream comprising beta propiolactone to a polymerization reactor containing a suitable solvent and a polymerization catalyst; 
usmjeravanja struje produkta koja sadrži B-propiolakton u polimerizacijski reaktor koji sadrži pogodno otapalo i katalizator polimerizacije;
The method of claim 3, characterized in the Planar mode is assigned to a first MPM of said three MPMs, the DC mode is assigned to a second MPM of said three MPMs, and the Vertical mode is assigned to a third MPM of said three MPMs. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se Planarni mod pridružuje prvom MPM od navedena tri MPM, DC mod se pridružuje drugom MPM od navedena tri MPM, a Vertikalni mod se pridružuje trećem MPM od navedena tri MPM.
formula (II) (stem-loop sequence with stem bordering elements): wherein: 
Peteljka Z formula (II) (sekvenca peteljka-omča s graničnim elementima peteljke):
A combination according to claim 3 wherein the LHRH agonist is selected from leuprorelin, buserelin, triptorelin and goserelin. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 3, naznačena time da je LHRH agonist izabran iz leuprorelina, buserelina, triptorelina i goserelina.
An assembly according to any of claims 1 to 5, in which spray means (52) are provided to spray further second fluid onto the first fluid exiting from the fluid contact arrangement. 
Sklop temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, u kojem je predviđen način raspršivanja (52) za daljnje raspršivanje drugog fluida na prvi fluid koji izlazi iz rasporeda za kontakt fluida,
The system of claim 12 wherein the control includes a user display (84). 
Sustav prema zahtjevu 12, naznačen time što kontrolor obuhvaća displej (84) za korisnika.
The pharmaceutical product according to Claim 3 for use in the treatment or reduction of a disease including injury to central nervous system, such as brain and head trauma and spinal cord injury, cerebral infarction, ischemic heart diseases and peripheral arterial occlusive diseases, or after-effects of these diseases. 
Farmaceutski pripravak kako je definiran u zahtjevu 5 naznačen time da je za upotrebu za liječenje ili smanjenje bolesti, uključujući ozljede središnjeg živčanog sustava, kao što su trauma glave i ozljeda leđne moždine, moždani infarkt, ishemijske bolesti srca 1 bolesti začepljenja perifernih arterija, ili posljedica navedenih bolesti.
It is a embodiment of the present invention that the combination, product, kit of parts or package comprise (b) an M3 antagonist of the invention and (a) a B2 agonist as the sole active compounds. 
U jednom od utjelovljenja predmetnog izuma kombinacija, proizvod, pribor ili paket sadrže (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu i (a) kortikosteroid, kao jedine djelatne spojeve.
A dry powder formulation for use in a dry powder inhaler (DPI) comprising: 
Inhalator za suhi prašak, koji sadrži formulaciju suhog praška prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8.
The retinal derivative for use according to Claim 5, wherein the endogenous 11- cis- retinal deficiency is associated with Age-Related Macular Degeneration, Leber Congenital Amaurosis (LCA), Retinitis Punctata Albesciens, Congenital Stationary Night Blindness, Fundus Albipunctatus, or Retinitis Pigmentosa. 
Derivat retinala za upotrebu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time, da je navedena endogena deficijencija 11-cis-retinala povezana sa senilnom makularnom degeneracijom, Leberovom kongenitalnom amaurozom (LCA), retinitis punctata albesciens, kongenitalnim stacionarnim noćnim sljepilom ili fundus albipunctatus.
For compound competition studies, instead of adding 100 ul of assay buffer, 100 ul of appropriately diluted test compound is added to appropriate wells followed by addition of 50 ul of Radiolabelled RUP25 Ligand. Calculations 
Za spoj za koji se vrši proučavanje, umjesto dodavanja 100 ul pufera za ispitivanje, dodaje se 100 pl odgovarajuće razrijeđenog ispitivanog spoja u odgovarajuće posudice nakon čega slijedi dodavanje 50 ul Radiološki označenog RUP25 liganda.
decreased expression of telomerase and one or more neural stem cell markers after differentiation; 
- < smanjenu ekspresiju telomeraze i jednog ili više neuronskih markera matičnih stanica;
A method of treating Parkinson's Disease comprising administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a combination of the compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and 1 to 3 other agents useful in treating Parkinson's Disease. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time, što sadrži kombinaciju spoja iz zahtjeva 11 1 do 3 druga sredstva korisna 7a liječenje Parkinsonove bolesti, u farmaceutski
An activin-ActRII antagonist for use in a method of treating or preventing anemia in a human patient in need thereof, wherein said antagonist is selected from: 
Aktivin-ActRII antagonist za uporabu u liječenju ili prevenciji anemije kod humanog pacijenta kod kojeg postoji potreba za tim, naznačen time što je aktivin-ActRII antagonist – polipepid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu izabranu iz grupe koju čine:
providing zeolite having a Si to Al ratio of about 0.7 to 2.5 into a reactor, and keeping said zeolite in motion while introducing concentrated monocarboxylic acid selected from the group of consisting of: formic acid, acetic acid, propionic acid, glycolic acid, lactic acid, and a mixture thereof, wherein the concentration of said monocarboxylic acid being more than about 84% by weight, thereto, 
Pripravak prikladan za štavljenje kože i dobiven postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 u obliku praškaste obrađen koncentriranom monokarboksilnom kiselinom izabranom iz grupe koju čine mravlja kiselina, octena kiselina, propionska kiselina, glikolna kiselina, mliječna kiselma i njihove smjese, koncentracija te monokarboksilne kiseline veća je od 84% težinski, i struktura zeolita je intaktna.
The process according to claim 1, further comprising reacting said compound of Formula I, or salt thereof, with a strong acid to form a compound of Formula IV: or salt thereof. 
reakciju navedenog spoja s formulom I, ili njegove soli, s koncentriranom klorovodičnom kiselinom da se dobije spoj s formulom IV ili njegova sol; i [image]
The pharmaceutical composition according to claim 2 wherein the pharmaceutically acceptable salt of glycopyrrolate is selected from fluoride, chloride, bromide, iodide, nitrate, sulfate, phosphate, formate, acetate, trifluoroacetate, propionate, butyrate, lactate, citrate, tartrate, malate, maleate, succinate, benzoate, p-chlorobenzoate, diphenyl-acetate or triphenylacetate, o-hydroxybenzoate, p-hydroxybenzoate, 1 -hydroxynaphthalene-2- carboxylate, 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate, methanesulfonate and benzenesulfonate. 
Ko-suspenzija u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što se farmaceutski prihvatljiva sol glikopirolata bira između fluorida, klorida, bromida, jodida, nitrata, sulfata, fosfata, formijata, acetata, trifluoracetata, propionata, butirat, laktata, citrata, tartarata, malata, maleata, sukcinata, benzoata, p- klorbenzoata, difenilacetata ili trifemilacetata, o-hidroksibenzoata, p-hidroksibenzoat, 1-hidroksinaftalen-2-karboksilata, 3-hidroksinaftalen-2-karboksilata, metansulfonata i benzensulfonata.
A channel (not shown in the drawings) traverses the perforation element 24 such that water can be fed to the interior of the capsule 1 once the perforation element 14 protrudes into the interior of the capsule 1. 
Kanal (nije prikazan na crtežu) prolazi kroz element za probijanje 24, tako da se može voda utočiti u unutrašnjost čahure 1, kada element za perforiranje 14 prodre u unutrašnjost čahure 1.
may be an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, optionally substituted with one or more alkyl groups having from 1 to 5 carbon atoms or one or more alkoxy groups having from 1 to 3 carbon atoms, and 
može biti alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, opcijski supstituirana s jednom ili više alkil-skupina koje imaju od 1 do 5 atoma ugljika ili s jednom ili više alkoksi-skupina koje imaju od 1 do 3 atoma ugljika, i
a heat treatment chamber (15), the tubular boarding form (5) being insertable in, and extractable from, the heat treatment chamber (15); 
komore za toplinsku obradu (15), u koju je cjevasti kalup za izravnavanje umetnut, i koji se može izvući iz komore za toplinsku obradu (15);
In one embodiment, the antibody comprises: a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 1; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 15; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 29; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 43; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 57; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 71. 
(a) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 1; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 15; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 29; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 43; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 57; i CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 71;
The vacuum drawer according to claim 7, wherein a releasable sliding insert is provided in the region of the attachment of the rotary hinge to the lid, to at least partly limit the axial clearance. 
Ladica za vakuum u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što je predviđen klizni umetak za otpuštanje u području pričvršćivanja okretnog zgloba na poklopac (21), kako bi se barem djelomično ograničio aksijalni razmak.
An electronic system (1) for an associated electrical apparatus (300), comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Elektronski sustav (1) za odgovarajući električni uređaj (300), koji sadrži:
The process of claim 18, wherein the temperature of the optional rinse solution stream is greater than or equal to the temperature of the extraction solution. 
Proces iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 14, gdje temperatura opcionalne struje otopine za ispiranje je veća od ili jednaka temperaturi ekstrakcijske otopine.
A delayed release drug formulation as claimed in any of Claims 5 to 7, wherein the base is sodium hydroxide. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je ta osnova natrij hidroksid.
10 to 12 show a third embodiment of the present invention in which the resilient nature of the sealing member is due to the geometrical shape of the capsule itself. 
Slike 10 do 12 prikazuju treće ostvarenje predmetnog izuma u kojemu elastično svojstvo elementa za brtvljenje, kao što je definirano u patentnim zahtjevima, nastaje kao posljedica geometrijskog oblika same čahure.
The functional group is optionally attached to a linker that in turn is attached to the sugar, typically but not necessarily at the anomeric center. 
Funkcionalna grupa po želji je pričvršćena na veznik koji je u nastavku pričvršćen na šećer, tipično, ali ne nužno, na anomernom centru.
SDS is a standard reagent used to solubilise proteins and if IL-2 is present in precipitated form before SDS is added then it is used for this purpose in step (a) of the process of the invention. 
SDS je standardni reagens koji se koristi da otopi proteine i ako je IL-2 prisutan u istaloženom obliku prije nego se doda SDS, tada se on koristi za ovu svrhu u stupnju (a) procesa iz izuma.
The crude product precipitated and was removed by filtration and re-crystallized from MeOH. 
Sirovi produkt se iskristalizira i ukloni se filtracijom, i ponovno rekristalizira iz MeOH.
which does not have binding specificity for soluble IL-6R (sIL-6R) or gpl30, 
gdje navedeno protutijelo nema specifičnost vezanja za topljivi IL-6R (sIL-6R) ili gp130,
The dosage form of claim 1, wherein said pharmaceutically acceptable polymer is a homopolymer or copolymer of N-vinyl pyrrolidone. 
Oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je navedeni farmaceutski prihvatljiv polimer homopolimer ili kopolimer N-vinil pirolidona.
The frameless lithium accumulator of claim 4 wherein the active material is selected from the group of compounds of mixed oxides or phosphates of lithium, manganese, chrome, vanadium, titanium, cobalt, aluminum, nickel, iron, lanthanum, niobium, boron, cerium, tantalum, tin, magnesium, yttrium and zirconium. 
Litijev akumulator bez okvira prema zahtjevu 4 u kojem je aktivni materijal odabran iz skupine spojeva pomiješanih oksida ili fosfata litija, mangana, kroma, vanadija, titana, kobalta, aluminija, nikla, željeza, lantana, niobiuma, bora, cerija, tantala, kositra, magnezija, itrija i cirkonija.
fastening a first structural truss panel (20), said first structural truss panel being a structural panel as defined in claim 1, to a first structural column; fastening a second structural column vertically directly to the first structural column; and, fastening a second structural truss panel (20) to the second structural column so that the second structural truss panel is vertically above the first structural truss panel, so that a clearance is between the first and second structural truss panels (20), and so that vertical live and dead load and lateral load are transferred laterally to the first and second structural columns and then vertically between the first and second columns rather than vertically structural truss panel to structural truss panel. 
Postupak za izgradnju zgrade, naznačen time da sadrži: pričvršćivanje prve konstrukcijske rešetkaste ploče (20), navedena prva konstrukcijska rešetkasta ploča je konstrukcijska ploča kako je definirano u zahtjevu 1, na prvi konstrukcijski stup; pričvršćivanje drugog konstrukcijskog stupa okomito izravno na prvi konstrukcijski stup; i, pričvršćivanje druge konstrukcijske rešetkaste ploče (20) na drugi konstrukcijski stup tako da je druga konstrukcijska rešetkasta ploča okomito iznad prve konstrukcijske rešetkaste ploče, tako da postoji zazor između prve i druge konstrukcijske rešetkaste ploče (20), te tako da se okomito trenutno 1 stalno opterećenje i bočno opterećenje prenose bočno na prvi i drugi konstrukcijski stup i zatim okomito između prvog i drugog stupa umjesto na okomitu konstrukcijsku rešetkastu ploču na konstrukcijsku rešetkastu ploču.
The precipitate is then dried in a mortar by constant grinding using a pestle. 
Talog je zatim sušen i obrađen u tarioniku do konstantne veličine čestica pomoću tučka.
(xiii) the tyrosine at position 7 of the FG loop (SEQ ID NO: 75) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of C, F, I, L, M, P, T, V, and W; 
tirozin na položaju 7 u petlji FG (SEQ ID NO: 75) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine A, C, F, H, I, L, M, N, P, S, T, V i W;
Substituent group D: halogen, cyano, hydroxy, carboxy, formyl, amino, oxo, nitro, lower alkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyloxy, carbocycle lower alkyloxy, heterocycle lower alkyloxy, halogeno lower alkyloxy, lower alkyloxy lower alkyl, lower alkyloxy lower alkyloxy, lower alkylcarbonyl, lower alkyloxycarbonyl, lower alkylamino, lower alkylcarbonylamino, lower alkylaminocarbonyl, lower alkylsulfonyl, lower alkylsulfonylamino, carbocyclic group optionally substituted by substituent group C, heterocyclic group optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, and heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C; 
Supstituentska skupina D: halogen, cijano, hidroksi, karboksi, formil, amino, okso, nitro, niži alkil, halogeno niži alkil, niži alkiloksi, karbociklil-niži alkiloksi, heterociklil-miži alkiloksi, halogeno niži alkiloksi, niži alkiloksi-niži alkil, niži alkiloksi-niži alkiloksi, niži alkilkarbonil, niži alkiloksikarbonil, niži alkilamino, niži alkilkarbonilamino, niži alkilaminokarbonil, niži alkilsulfonil, niži alkilsulfonilamino, karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, karbociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom
is selected from the group consisting of breast cancer, head and neck cancer, lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, colorectal carcinoma, prostate cancer, renal cell carcinoma, melanoma, hepatocellular carcinoma, cervical cancer, sarcomas, brain tumors, gastric cancers, gastrointestinal cancer, esophageal cancer, bladder cancer, multiple myeloma, leukemia, and lymphomas; and/or 
Kombinacija iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je karcinom odabran iz grupe koja se sastoji od karcinoma dojke, karcinoma glave 1 vrata, karcinoma pluća, karcinoma jajnika, karcinoma gušterače, kolorektalnog karcinoma, karcinoma prostate, karcinoma stanica bubrega, melanoma, hepatocelularnog karcinoma, karcinoma cerviksa, sarkoma, tumora na mozgu, karcinoma želuca, multiplog mijeloma, leukemije i limfoma.
The polypeptide of claim 17 where the payload is a cytotoxic compound. 
Konjugat iz patentnog zahtjeva 4, gdje dio od značaja sadrži citotoksični spoj.
A process for the manufacture of a nutritional composition according to claim 1, comprising preparing an aqueous phase comprising protein and digestible carbohydrates and preparing a fat phase comprising lipids, wherein phospholipids are present in the aqueous and/or fat phase, wherein the fatty acid composition of the lipid comprises linoleic acid and alpha-linolenic acid in a weight ratio of 2 to 10, wherein the fatty acid composition of the lipid comprises at least 10 wt.% palmitic acid based on total fatty acids, and at least 30 wt.% of the palmitic acid is esterified to the sn-2 position of a triglyceride based on total palmitic acid, mixing the fat and aqueous phase and homogenizing the mixture of fat and aqueous phase into an oil-in-water emulsion with lipid globules at least partly coated on the surface with phospholipids, the amount of phospholipids present in the nutritional composition being from 0.5 to 20 wt.% phospholipids based on total lipid. 
Nutritivni pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 14-18, gdje je nutritivni pripravak formula za nedonoščad, formula za dojenčad, nastavna formula ili mlijeko za odrastanje. 20. Postupak proizvodnje nutritivnog pripravka prema zahtjevima 1 do 13 koji obuhvaća pripremu vodene faze koja sadrži proteine i probavljive ugljikohidrate te pripremu masne faze koja sadrži lipide, gdje su fosfolipidi prisutni u vodenoj i/ili masnoj fazi, gdje sastav masnih kiselina unutar lipida obuhvaća linolensku kiselinu i alfa-linolensku kiselinu u težinskom omjeru od 2 do 10, gdje sastav masnih kiselina unutar lipida obuhvaća barem 10 tež.% palmitinske kiseline u odnosu na ukupne masne kiseline i barem 30 tež.% te ukupne palmitinske kiseline je esterificirano na sn-2 položaju triglicerida, zatim miješanje masne i vodene faze te homogeniziranje smjese masne i vodene faze u emulziju tipa ulje-u-vodi s lipidnim globulama koje su barem djelomično obložene fosfolipidima na
A compound of any one of claims 1 to 4 for use in the treatment or prevention of a central nervous system disorder, inflammation, pain, or neovascularization. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2 za upotrebu u liječenju ili prevenciji poremećaja središnjeg živčanog sustava, upale, boli ili neovaskularizacije.
The multispecific antigen-binding molecule of claim 3, wherein the antigen-binding site of the first polypeptide comprises an antigen-binding site which comprises an H chain variable region consisting of any one of the amino acid sequences selected from the following (a1) to (a11), or an antigen-binding site functionally equivalent thereto, and the antigen-binding site of the second polypeptide comprises an antigen-binding site which comprises an H chain variable region consisting of any one of the amino acid sequences selected from the following (b1) to (b11), or an antigen-binding site functionally equivalent thereto: 
mjesto vezanja antigena prvog polipeptida obuhvaća mjesto vezanja antigena koje obuhvaća varijabilno područje H-lanca koje se sastoji od bilo koje od aminokiselinskih sekvenci odabranih od sljedećih (a1) do (a11), a mjesto vezanja antigena drugog polipeptida obuhvaća mjesto vezanja antigena koje obuhvaća varijabilno područje H-lanca koje se sastoji od bilo koje od aminokiselinskih sekvenci odabranih od sljedećih (b1) do (b11):
and R6 are both methyl groups, is a methyl group, R3 is a methoxy group, and R4 is a methoxy group; for use in the treatment of a mitochondrial disease, wherein the mitochondrial disease is selected from the group consisting of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), autosomal dominant optic atrophy (DOA), macular degeneration, glaucoma, retinopathy, cataract and optic disc drusen (ODD). 
[image] gdje su R5 i R6 oba vodikovi atomi ili je R5 atom vodika i R6 je etilna skupina, ili su R5 i R6 oba metilna skupina, R2 je metilna skupina, R3 je metoksi skupina i R4 je metoksi skupina; za upotrebu u liječenju mitohondrijske bolesti, naznačen time da je mitohondrijska bolest izabrana iz skupine koju čini Leberova hereditarna optička neuropatija (LHON), autosomna dominantna optička atrofija (DOA), makularna degeneracija, glaukom, retinopatija, mrena i optički disk druze (ODD).
Acetone (2.5 L) was added to the residue and the solution filtered. 
Ostatku se doda aceton (2,5 1), a otopinu filtrira.