natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Therefore, the current relative position of the upper capsule ejector 25 vis-à-vis the mobile brewing head support 7, e.g. in the retracted or advanced position, depends on the current position of the shaft 16 (driven by the spindle 15) and the particularly designed shape the control cam 37. 
Stoga, trenutni relativni položaj gornje naprave za izbacivanje čahure 25 u odnosu na nosač pomične glave za pripremanje napitka 7, na primjer, u uvučenom ili u izbočenom položaju, ovisi o HR P20080616 T3 trenutnom položaju osovine 16 (koji pokreće vreteno 15) i o posebnosti izvedbe oblika izbočenog dijela za upravljanje
A modified IgG4 Fc fragment comprising a modified hinge region, wherein the hinge region represented by the following amino acid sequence was modified by deleting part of the amino acid sequence to include only one cysteine residue: Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro. 
Modificirani IgG4 Fc fragment sadržeći modificiranu zglobnu regiju, naznačeno time da je zglobna regija, predstavljena sljedećim sekvencama aminokiselina, modificirana brisanjem dijela sekvence amino kiseline da uključi samo jedan ostatak cisteina:
The use of claim 1 or 2, wherein rifaximin t is characterized by a tetragonal crystal system, the space group is P41212 and the unit cell parameters are a=b=16.51 (1) Å; c=36,80(1) Å; a=B=Y= 90°; V= 10027(1) Å3. 
Kristalni oblik t rifaksimina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima tetragonski kristal sustav, gdje je prostorna skupina P41212, a parametri jedinične ćelije su a=b=16,51 (1) Å; c=36,80(1) Å; a=B=Y= 90°; V= 10027(1) Å3.
with a compound selected from the salt compounds of Formulae Id and Id′ in the presence of at least one peptide coupling reagent and at least one reagent having a basic nitrogen atom selected from a tertiary amine, a tertiary amide, a morpholine compound and mixtures of two or more thereof; and 
Formula id' u prisutnosti barem jednog reagensa za spajanje peptida i barem jednog reagensa koji ima bazni dušikov atom, izabranog između tercijarnog amina, tercijarnog amida, spoja morfolina te mješavina dvaju ili tri od njih; 1 (v) ako je spoj soli izabran u koraku (iv) spoj Formule Id", oksidacija spoja Ic dobivenog u koraku (iv) da se dobije spoj Formule I.
where R1 is hydrogen, alkyl, halogenalkyl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or pyridyl; the term alkyl means a straight or branched hydrocarbon chain containing from 1 to 18 carbon atoms; the term halogen means fluorine, chlorine, bromine or iodine; the term cycloalkyl means an alicyclic saturated group with 3 to 6 carbon atoms; and the term aryl means an unsubstituted phenyl group or phenyl substituted by alkoxy, halogen or nitro group, said method comprising reacting (R)-(−)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide (II) by a method according to claim 1 . 
*NH, (VITI) gdje je R, vodik, alkil, halogenalkil, aralkil, cikloalkil, cikloalkilaril, aril ili piridil; izraz alkil znači linearni ili razgranati ugljikovodični lanac koji sadrži 1 - 18 atoma ugljika; izraz halogen znači fluor, klor, brom ili jod; izraz cikloalkil znači alicikličku zasićenu skupinu sa 3 do 6 atoma ugljika; te izraz aril znači nesupstituiranu fenil skupinu ili fenil supstituiran alkoksi, halogen ili nitro grupom, pri čemu spomenuti postupak sadrži reagiranje (R)-(-)-10,11- dihidro-10-hidroksi-5H-dibenz/b,fazepin-5-karboksamida (II) postupkom prema patentnom zahtjevu 1, ili prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 12, kad se oni pozivaju na patentni zahtjev 1.
A compound as claimed in paragraphs 1 to 9 for use in the treatment or prevention of a central nervous system disorder, inflammation, pain, or neovascularization. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2 za upotrebu u liječenju ili prevenciji poremećaja središnjeg živčanog sustava, upale, boli ili neovaskularizacije.
The formulation according to claim 10 or 11, which is for subcutaneous administration. 
Formulacija prema zahtjevu 10 1li 11, naznačena time da je za potkožno davanje.
The method of any one of claims 7 to 10, wherein the (±)-A9-tetrahydrocannabinol comprises at least 95% by weight, preferably at least 98% by weight and more preferably at least 99% by weight of trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol and trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol based on the total amount of cannabinoids. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da (±)-A9-tertahidrokanabinol sadrži barem 95%, poželjno barem 98%, poželjnije barem 99% težinski trans-(-)-A9-tertahidrokanabinola i trans-(+)-A9-tertahidrokanabinola u odnosu na ukupnu količinu kanabinoida.
ingredients 4 First wall element (e.g. cup-like base body of the capsule) 
sastojci 4 element prve stijenke (na primjer, osnovno tijelo čahure koje ima oblik čašice) 5
The syringe of claim 1, wherein the inner barrel is positioned within the outer barrel such that the dosage marks are oriented at one end of the major diameter for magnifying the dosage marks. 
Å trcaljka iz patentnog zahtjeva 9, pri čemu je unutrašnja cijev (404) smješten unutar vanjske cijevi (106) tako da su dozne oznake orijentirane na jednom kraju glavnog promjera radi povećavanja doznih oznaka.
performs prediction on the coding unit of the current depth based on the at least one prediction unit by using the information about a prediction mode, determines at least one transformation unit obtained from the coding unit of the current depth and performs inverse transformation on the coding unit of the current depth based on the at least one transformation unit. 
HR P20182053 T1 određivač jedinice za kodiranje (120) generira informaciju o veličini jedinice za transformaciju od jedinice kodiranja dubine kodiranja, pri čemu se dobiva barem jedna jedinica za transformaciju, prema veličini transformacijske jedinice, dijeljenjem visine i širine jedinice kodiranja trenutne dubine ili da podatkovna jedinica bude iste veličine kao jedinica kodiranja trenutne dubine 1 transformacija se izvršava na jedinici kodiranja trenutne dubine temeljeno na barem jednoj transformacijskoj jedinici.
tert-Butyl(4-methanesulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate (prepared as in Chemical & Pharmaceutical Bulletin 2001, 49(7), 822-829; 490 mg, 1.76 mmol) and cesium fluoride (890 mg, 5.85 mmol) were added, and the mixture was heated to 85° C. with stirring. 
Potom su dodani žerc-Butil (A-metansulfoniloksi)piperidin-1-karboksilat (pripremljen prema uputama u Chemical & Pharmaceutical Bulletin 2001, 49(7), 822-829; 490 mg, 1.76 mmol) i cezij-fluorid (890 mg, 5.85 mmol) te je smjesa
The pharmaceutical composition according to claim 7 or claim 8, wherein said first Omega-3 fatty acid ester is EPA and said second Omega-3 fatty acid ester is DHA. The pharmaceutical composition according to claim 9, wherein said DHA is substantially pure. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je navedeni prvi ester omega-3 masne kiseline EPA, a navedeni drugi ester omega-3 masne kiseline je DHA.
A diagram of such a system of endless rolling is represented in fig. 
Dijagram takvog sustava beskonačnog valjanja prikazan je na SI.
In still another embodiment, an aforementioned method is provided wherein a solution comprising an initial concentration of the therapeutic protein between about 0.3 mg/ml and about 3.0 mg/ml is adjusted to a pH value between about 5.0 and about 8.0 prior to contacting with the activated water soluble polymer. 
Postupak prema zahtjevu 2, pri čemu je otopina koja sadrži početnu koncentraciju terapeutskog proteina između oko 0.3 mg/ml 1 oko 3.0 mg/ml prilagođena na pH vrijednost između oko 5.0 1 oko 8.0 prije kontaktiranja s aktiviranim polimerom topljivim u vodi; na primjer, pri čemu je početna koncentracija terapeutskog proteina oko 1.0 mg/ml 1 pH je oko 6.0.
“Massively parallel sequencing” means techniques for sequencing millions of fragments of nucleic acids, e.g., using attachment of randomly fragmented genomic DNA to a planar, optically transparent surface and solid phase amplification to create a high density sequencing flow cell with millions of clusters, each containing ˜1,000 copies of template per sq. cm. These templates are sequenced using four-color DNA sequencing-by-synthesis technology. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da navedeno sekvenciranje obuhvaća vezanje DNK fragmenata za optički transparentnu površinu, provođenje umnožavanja vezanih DNK fragmenata na čvrstoj fazi da bi se stvorila sekvencirajuća protočna stanica velike gustoće s milijunima DNK klastera i sekvenciranje DNK klastera postupkom Sinteze s četverobojnim DNK sekvenciranjem, u kojem se koriste reverzibilni terminatori s uklonjivim fluorescentnim bojama.
Y is oxygen or sulphur; 
Y je kisik ili sumpor;
The compounds of the present invention belong to a novel class of N -thiazol-2-yl-benzamide derivatives having affinity for the adenosine 2A (A2A) receptor. 
Spojevi ovdje danog izuma pripadaju novoj kategoriji derivata N-tiazol-2-il-benzamida koji imaju afinitet za adenozin 2A (A2a) receptor.
reacting the compound of the formula (III) with an aqueous methylamine solution to give the compound of the formula (IV), 
reakcije spoja s formulom (III) s vodenom otopinom metilamina da se dobije spoj s formulom (IV),
As shown for example in Figure 24, a methylthiomethyl group may be attached at the 7-O-position to give Formula 19 (where R1=R2=Ph; P1=TES; R7=CH3; R6=OCH2SCH3 in generalized formula M of Scheme 5). 
Kao što je prikazano, na primjer, na slici 24, metiltiometil skupina može biti spojena na 7-0 položaju da bi se dobila formula 19 (gdje R,=R>=Ph; Pi=TES; R=CH;i R=OCH2SCH>; u općoj formuli M iz sheme 5).
The DNA of claim 3, which encodes an antibody heavy chain variable region having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7; and which encodes an antibody light chain variable region having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8. 
DNA u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što kodira varijabilno područje teškog lanca protutijela koje ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 7; te što kodira varijabilno područje lakog lanca protutijela koje ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 8.
A further aspect of the instant invention involves the novel compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in free or salt form and, where possible, in acid addition salt form. 
Daljnji oblik sadašnjeg izuma uključuje "nove" sastave koji sadrže farmaceutski prihvatljiv nosač ili sredstvo za razrjeđivanje i terapeutski učinkovitu količinu spoja formule (Ia) u slobodnom obliku ili u obliku soli i, gdje je to moguće, u obliku kiselinske adicijske soli.
Furthermore, it is understood that terms such as “reacting”, “forming”, and related terms, applied to a chemical entity herein refer to any one of: (a) the chemical entity as such, and (b) the chemical entity in the form in which such entity is present in the reaction medium. 
Osim toga, podrazumijeva se da se pojmovi kao što su,,reakcija",,,stvaranje", i srodni pojmovi, odnose na kemijski spoj koji ovdje označava bilo koji od: (a) kemijski spoj kao takav, i (b) kemijski spoj u obliku u kome je takav spoj prisutan u reakcijskom mediju.
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I or II MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1, 3 or 4. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetnog spoja koji oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 3.
For example, such conventional non-toxic salts include those derived from inorganic acids such as hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, sulfamic, phosphoric, nitric and the like; and the salts prepared from organic acids such as acetic, propionic, succinic, tartaric, citric, methanesulfonic, benzenesulfonic, glucoronic, glutamic, benzoic, salicylic, toluenesulfonic, oxalic, fumaric, maleic, and the like. 
Kao primjer, takve uobičajene netoksične soli uključuju one koje se dobiva iz anorganskih kiselina, poput klorovodične, bromovodične, sumporne, sulfaminske, fosforne, dušične i slično; te soli koje se dobiva iz organskih kiselina, poput octene, propionske, jantarne, vinske, limunske, metansulfonske, benzensulfonske, glukuronske, glutaminske, benzojeve, salnailne, toluensulfonske, oksalne, fumarne, maleinske i slično.
Any of the methods provided herein may comprise administering to a subject at least one therapeutic agent selected from an anti-inflammatory agent, an immunosuppressive agent, an anti-diabetic agent, digoxin, a vasodilator, an angiotensin II converting enzyme (ACE) inhibitors, an angiotensin II receptor blockers (ARB), a calcium channel blocker, an isosorbide dinitrate, a hydralazine, a nitrate, a hydralazine, a beta-blocker, a natriuretic peptides, a heparinoid, and a connective tissue growth factor inhibitor. 
Spoj ili pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 6-9, naznačen time da postupak obuhvaća davanje barem jednog terapeutskog sredstva odabranog od protu-upalnog sredstva, imunosupresivnog sredstva, antidijabetičkog sredstva, digoksina, vazodilatatora, inhibitora angiotenzin II konvertirajućeg enzima (ACE), blokatora angiotenzinskih II receptora (ARB), blokatora kalcijevih kanala, izosorbid dinitrata, hidralazina, nitrata, hidralazina, beta-blokatora, natriuretskih peptida, heparinoida, te inhibitora faktora rasta vezivnog tkiva.
A method for the preparation of compound (1) comprising providing the intermediate (2) 
Postupak za pripremu spoja (1), naznačen time što sadrži osiguranje intermedijera (2)
The aqueous pharmaceutical composition for use according to claim 10, 11, 12 or 13, wherein said pharmaceutical composition further comprises 0.1 µg to 10 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži 0,1 µg do 10 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
The method of claim 1, wherein the amount of the first base ranges from about 1 to about 15, from about 2 to about 7, or from about 3 to about 6 molar equivalents per molar equivalent of the acylating agent. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je količina agensa za aciliranje u rasponu od oko 1 do oko 15, od oko 1 do oko 10 ili od oko 2 do oko 7 molarnih ekvivalenata po molarnom ekvivalentu spoja formule (II).
In the example shown, each of the two supporting hubs 3 is defined by a flat, stainless steel plate 5, which lies in a plane perpendicular to longitudinal axis A of mixing member 1, and is substantially star-shaped with a number of projecting appendixes 5a projecting radially from the central body up to the minor lateral edges 4a of longitudinal blades 4. 
U prikazanom primjeru, svaka od dvije potporne glavine 3 je definirana ravnom čeličnom pločom 5 iz nehrđajujećeg čelika koja leži u ravnini okomitoj na uzdužnu os A članka za miješanje 1 1 u biti je zvjezdasto oblikovana s određenim brojem stršećih dodataka 5a koji strše radijalno iz središnjeg tijela do manjih bočnih bridova 4a uzdužnih lopatica 4.
The pharmaceutical composition of any one of the above (3.)-(5.), wherein the pharmaceutical composition has a pH of from about 4 to about 5. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-5, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od oko 4 do oko 5.
Component carrier (de)activation in communication systems using carrier aggregation 
AKTIVACIJA PRIJENOSNIKA KOMPONENTI U KOMUNIKACIJSKIM SUSTAVIMA KORISTEĆI AGREGACIJU PRIJENOSNIKA
immunizing a rodent according to any of claims 1-5 with the antigen; isolating at least one cell from the rodent producing an antibody specific against the antigen; and 
izoliranje najmanje jedne stanice s miša koji proizvodi himerno antitijelo specifično za antigen, a navedeno himerno antitijelo humane varijabilne regije i mišje konstantne regije; i
wherein the core temperature of the fried coated portion is not less than 50°C, preferably not less than 60°C when said fried portion enters the freezer and wherein said core temperature is reduced to lower than -15°C using cryogenic freezing. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu ispržena obložena porcija ima temperaturu jezgre ne manju od 65"%C, poželjno ne manju od 70%C kada je uvedena u zamrzivač.
and/or a physiologically acceptable salt thereof. 
NITI o iili njegova fiziološki prihvatljiva sol.
The system of claim 1 wherein the mixture comprises relatively small amounts of biologically active or chemical substance metered into a relatively high volume of pressurized air. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time što mješavina obuhvaća relativno male količine biološki aktivne ili kemijske supstance dozirane u relativno veliki volumen zraka pod tlakom.
Also in the more recent WO 2004/026497 the above-mentioned “Cast Rolling Technology” joins the continuous casting with a first rolling step, formed of not more than four stands to obtain an intermediate product that subsequently is cut and, after a heating step, is further processed with a plastic stretching and a second rolling step. 
Također se u novijem WO 2004/026497 gore spomenuta "tehnologija valjanja odljeva" pridružuje kontinuiranom lijevanju uz prvi korak valjanja, kojeg čini ne više od četiri stana da se dobije međuproizvod koji se u konačnici Teže 1, nakon koraka zagrijavanja, dalje obrađuje plastičnim razvlačenjem i drugim korakom valjanja.
The isolated antibody, antigen-binding fragment thereof, or pharmaceutical composition for use according to any one of claims 15-17, wherein: the antibody or antigen-binding fragment thereof is for administration subcutaneously, intravenously, intradermally, intraperitoneally, orally, intramuscularly or intracranially; or 
Antitijelo, njegov fragment koji se vezuje za antigen ili farmaceutski pripravak za primjenu prema bilo kojim patentnim zahtjevima od 11 do 16, naznačen time, što je antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen namijenjen za supkutanu, intravensku, intradermalnu, intraperitonealnu, oralnu, intramuskularnu ili intrakranijalnu primjenu.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the compostion comprises croscarmellose sodium and/or homopolymers and copolymers of N-vinyl lactams and/or polyethylene oxide and/or polypropylene oxide and/or copolymers of ethylene oxide and propylene oxide and/or polyacrylates and/or polymethacrylates and/or polyacrylamides and/or vinyl acetate polymers and/or polyvinyl alcohol and/or carrageenans and/or cellulose esters and/or cellulose ethers and/or cellulose succinates as water-soluble polymers. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što pripravak sadrži umreženu karboksimetilceluozu-natrij i/ili homopolimere i kopolimere N-vinillaktama i/ili polietilen-oksida i/ili polipropilen-oksida i/ili kopolimere etilen-oksida i propilen-oksida i/ili poliakrilate i/ili polimetakrilate i/ili poliakrilamide/ili vinil-acetatne polimere i/ili polivinil-alkohol i/ili karagenane i/ili celulozne estere i/ili celulozne etere i/ili celulozne sukcinate kao polimere topljive u vodi.
A delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon of a subject, said formulation comprising a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at about pH 5 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material which is soluble in intestinal fluid. 
jezgro i prevlaku za jezgru, to jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski sloj i unutarnji sloj; pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima prag pH na pH 6 ili više, i pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je neionski polimer koji je topljiv u crijevnoj tekućini, ili gastrointestinalnoj tekućini, i najmanje jedan aditiv odabran iz puferskog sredstva i baze.
A process of oxidation of avidin wherein the oxidation comprises the following steps: 
Postupak oksidiranja avidina, naznačen time što oksidiranje obuhvaća:
Method according to claim 12, wherein reagent (O-reag) is selected from the group consisting of peracetic acid, tert-butylhydroperoxide, oxygen, air, sodium hypochlorite, aqueous H2O2, H2O2 dissolved in acetic acid, H2O2 dissolved in trifluoroacetic acid, and mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time da reagens (O-reag) bude odabran iz skupine koja se sastoji iz peroctene kiseline, terc-butil hidroperoksida, kisika, zraka, natrij hipoklorita, vodene otopine H202, u octenoj kiselini otopljenog H202, u trifluoroctenoj kiselini otopljenog H202 1 njihovih mješavina.
The invention relates to a compound of formula 1 wherein A 
Spoj, naznačen time, da je to spoj formule 1
ii) 45% to 50% by weight on a dry weight basis of a pharmaceutically acceptable microcrystalline cellulose; 
ii) od 45 do 50 masenih postotaka na bazi suhe mase farmaceutski prihvatljive mikrokristalne celuloze;
or R1 and R2 may be taken together with their attached ring A to form a fused ring system selected from the group consisting of naphthalenyl, and isoquinolinyl; provided that R2 may not be H if R1 is H; is 
E Sla - u Da, ili R'i R* mogu biti uzeti zajedno s enom A za skoj su voza da tvore spojeni prstenasti sustav odabran iz skupine koju čine naftalenil, i izokinolinil; pod uvjetom da R?nije H ukoliko R/ je H;
The anti-IL-5 antibody for the use according to claim 1, wherein said composition comprising the antibody is to be administered intramuscularly. 
Protutijelo protiv IL-5, namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što navedeni pripravak koji sadrži protutijelo treba primijeniti intramuskularno.
The product of claim 1, wherein the stabilizer may contain conventional emulsifiers and gums and may also contain an optional milk derivative. 
Proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što stabilizator može sadržavati konvencionalno emulgatore i gume, a izborno može sadržavati i miječni derivat.
is a C1-6 alkoxy group optionally substituted by a C1-6 alkoxy group or a halogen atom, a C1-6 alkylthio group, a C3-10 cycloalkyl group optionally substituted by a C1-6 alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group optionally substituted by a C1-6 alkyl group; 
je C1-6 alkoksi skupina opcionalno supstituirana s C1-6 alkoksi skupinom ili halogenim atomom, C1-6 alkiltio skupina, C3-10 cikloalkilna skupina opcionalno supstituirana s C1-6 alkil skupinom, arilna skupina ili heteroarilna skupina opcionalno supstituirana s C1-6 alkilnom skupinom;
In a preferred embodiment, the weight ratio of milk fat isolate to the fat derived from the whole milk powder in the white chocolate is at least 1:1, more preferably at least 3:2, most preferably from 2:1 to 7:2. 
Nepečeni pekarski proizvod prema zahtjevu 4, naznačen time što je odnos mase izolata mliječne masti prema mastima iz punomasnog mlijeka u prahu najmanje 1:1.
The communication device according to claim 1 wherein the transmitter, in operation, transmits assignment information indicating the allocated resource blocks to the terminal. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da su u prvoj dodjeli DVRB-ovi s uzastopnim DVRB brojevima dodijeljeni aparatu mobilnoj stanici.