natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In a further embodiment the invention also relates to use of a compound of the invention as the free base or a salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of social anxiety disorder. 
U jednom daljnjem obliku izum se također odnosi na korištenje spoja izuma kao slobodne baze ili njezine soli za pripravak farmaceutskog sastava za liječenje društvenih anksioznosti.
An isolated nucleic acid consisting of a sequence that encodes the polypeptide defined in any one of 1-27. 
Izolirana nukleinska kiselina koja sadrži ili se sastoji od sekvence koja kodira polipeptid prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6.
The composition for the use according to claim 1, wherein the cancer is metastatic, refractory to chemotherapy or radiotherapy, or relapsed after initial treatment. 
Kombinacija iz patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 3, pri čemu je karcinom metastatski, refraktoran na standardnu prvu liniju liječenja karcinoma, ili u relapsu.
The pharmaceutical composition according to claim 10, characterised in that the antibody specific for CD20 is rituximab; the anthracyclin derivative is doxorubicin or daunorubicin; the vinca alkaloid is vincristine and the platin derivative is cisplatin or carboplatin. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time da specifično antitijelo za CD20 je rituksimab; derivat antraciklina je doksorubicin ili daunorubicin; vinka alkaloid je vinkristin 1 derivat platine je cisplatin ili karboplatin.
The method according to claim 6 wherein said internal use is administration by an oral, vaginal, or rectal route. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da je navedena unutarnja uporaba oralna, vaginalna ili rektalna upotreba.
• a curtain (17,117,317) normally supported by the curtain support (16) for deployment down between the sides of the pedestrian way in event of smoke or fire; and 
* zavjese (17, 117, 317) koje obično podupiru nosači zavjese (16) za spuštanje nadolje između strana pješačkog prolaza u slučaju dima ili požara i
pH stability of Alkaloid (nicotine) containing Lozenges with Citrate Buffer stored at 25° C./60% RH. Batch 
HR P20080289 T3 pH stabilnost tableta koje sadrže alkaloid (nikotin) sa citratnim puferom čuvane na 252%C/60% relativne vlažnosti
The packaging 2 is opened within an angle of approximately 180° and thereafter, a CD or DVD and other material is introduced into the packaging 2 by a rotating packing module 86 in which module 86 the packaging 2 is bent backwards into an angle of more than 180°, preferably 240°. 
Pakiranje 2 se otvara pod kutom od približno 180" i nakon toga se unosi CD ili DVD i drugi materijali u pakiranje 2 pomoću rotiranja modula za pakiranje 86, u kojem modulu 86 se pakiranje 2 savija prema natrag pod kutom koji je veći od 180", poželjno 240".
a method of treatment of a condition caused or characterised by excess body weight; or 
postupku liječenja stanja koje je uzrokovano povećanjem tjelesne težine ili je povećanje tjelesne težine njemu svojstveno; ili
Profiled element for terraces and balconies 
PROFILIRANI ELEMENT ZA TERASE I BALKONE
The method according to item 9, wherein the balancing layer (4) is a powder layer comprising wood fibers and a resin or a paper. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 8, gdje je balansirajući sloj (4) praškasti sloj koji sadrži drvena vlakna i smolu ili papir.
a layer of glue. 
slojem ljepila.
The cooled solution was evaporated to removed solvent. 
Ohlađenu otopinu se otpari kako bi se uklonilo otapalo.
A method of inhibiting respiration via the mitochondrial complex I comprising administering the mitochondrially targeted E/Z isomer of an aliphatic triphenylphosphonium derivative of tamoxifen of general formula I or IA according to claim 1 . 
Primjena mitohondrijalno ciljanog E i/ili Z izomera alifatskog lanca trifenil fosfonijskog derivata tamoksifena ili njegovih mješavina opće formule I iili IA za pripremu lijeka za inhibiciju respiracije preko mitohondrijskog kompleksa I.
The result of the process steps described above is an arrangement 1 which then exists in particular in the form of a block or as a small plate in the form of a composite, as shown in Figures 1 and 2. 
Gore opisan rezultat ovog koraka postupka je naprava 1, koja nakon toga postoji posebno u obliku bloka ili kao mala ploča u obliku kompozita, kako se vidi na slikama 1 i 2.
Further, a small amount, e.g. approximately 5 g, of butter is added. 
Dodaje se, nadalje, i mala količina maslaca, npr. 5 g.
An apparatus according to claim 1, wherein the means for moving the container through the vacuum chamber comprises a piston arranged to push the container into the vacuum chamber, and a plurality of rails for slidable support of the container through the vacuum chamber. 
Aparat prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje sredstvo za pokretanje posude (38) kroz vakuumsku komoru (22) sadrži klip (114) podešen da gura posudu u vakuumsku komoru, i veći broj šina (70) za kliznu podršku posude kroz vakuumsku komoru.
The composition of claim 1, wherein said natural gum is selected from the group consisting of gum arabic, tragacanth, guar gum, xanthan gum and mixtures thereof. 
Kompozicija prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, pri čemu je spomenuta prirodna guma odabrana iz grupe koja se sastoji od gumarabike, tragakante, guar gume, ksantan gume i njihovih smjesa.
A composition comprising desmopressin for use in the treatment of nocturia or nocturnal polyuria by reducing the number of nocturnal voids and/or by reducing nocturnal urine volume and/or by increasing an initial period of sleep undisturbed by nocturnal voids in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of 25 microgram of desmopressin, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin, wherein the dose is taken 0.8 to 3 hours prior to the patient's bedtime. 
HR P20191854 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak koji sadrži dezmopresin za uporabu u liječenju nokturije ili noćne poliurije za povećanje početnog razdoblja nesmetanog spavanja kod ženskog pacijenta kojem je potreban, naznačen time da pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 mikrograma dezmopresina pri čemu se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina i koja se daje pacijentu prije spavanja.
The application of vacuum takes place within the pressure range from 5x10-2 mbar to 1x102 mbar. 
- primjena vakuuma odvija se pri tlaku u rasponu od 5x107 mbar do 1x10? mbar.
A process for preparing a pharmaceutical or veterinary composition, said process comprising admixing a compound according to claim 1 with a pharmaceutically acceptable or veterinarily acceptable diluent, excipient and/or carrier. 
Postupak za dobivanje farmaceutskog ili veterinarskog pripravka prema zahtjevu 11, naznačen time da se navedeni postupak sastoji od miješanja spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 sa farmaceutski prihvatljivim ili veterinarski prihvatljivim razrjeđivačem, pomoćnom tvari i/ili nosačem.
the substitution of the lysine residue at position 859 by an arginine residue (K859R) or by a conservative amino acid residue, or; an amino acid sequence of a fragment of the adenylate cyclase of Bordetella bronchiseptica, which fragment has the capacity of the CyaA protein of Bordetella pertussis to bind to a target cell and the capacity to translocate its N-terminal adenylate cyclase enzyme domain or part thereof into said cell, wherein said fragment further contains the following mutated amino acid residues located at positions 569 and 859 in said adenylate cyclase: E569Q and K859R, or 
zamjeni ostatka lizina, koji odgovara položaju 860 u sekvenci nativnog CyaA u Bordetella pertussis kako je definirano u SEQ ID NO:1, argininom; i od 1 do 50 dodatnih zamjena; polipeptid koji se sastoji od te sekvence ima sposobnost CyaA proteina Bordetella pertussis za vezanje na CD11b/CD18 receptor stanica koje imaju taj receptor, sposobnost translokacije svoje N-terminalne domene enzima adenilat ciklaze u te stanice i aktivnost stvaranja pora koja je smanjenja ili potisnuta u odnosu na nativni CyaA toksin.
No. 4,759,923, quaternary amine poly(diallyldimethylammonium chloride) and ionenes, such as disclosed in U.S. Pat. 
4,759,923, kvaternarni amin poli(dialildimetilamonijev klorid) i ioneni, kao što je navedeno u U.S. Patentu br.
In further embodiments of the above embodiment, the composition is loaded onto the chromatography material at about the dynamic binding capacities of the chromatography materials for the one or more contaminants. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time da se sastav puni u kromatografski materijal pri otprilike dinamičkim kapacitetima vezivanja kromatografskih materijala za jednog ili više kontaminanata.
A multi-armed polymer prodrug of claim 2, wherein said prodrug, when evaluated in a suitable animal model for solid tumor-type cancers and administered in a therapeutically effective amount, is effective to suppress tumor growth to an extent that is at least 1.5 times that observed for the unmodified anticancer agent, when evaluated over a time course of 30 days. 
Višestruko razgranati polimerni prolijek iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu je navedeni prolijek, procijenjen na odgovarajućem životinjskom modelu za karcinome čvrstog tipa 1 primijenjen u terapijski učinkovitoj količini, učinkovit za supresiju rasta tumora do razmjera koji je najmanje 1.5 puta od promatranog za nemodificirani agens protiv raka, koji je primijenjen na sličan način tijekom 30 dana.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of nicotinamide per unit volume in said medium is greater than 25 mg/L. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina nikotinamida po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 25 mg/L.
The mobile interface 50 comprises a plate 51 reinforced by ribs 52 and is fitted with shafts 53 that extend perpendicularly to the plate in order to be inserted inside the guides 23, where they slide. 
Pomični međusklop 50 sadržava ploču 51 koja je pojačana rebrima 52 1 snabdjevena je sa cilindričnim tijelima 53, koja tijela se prostiru okomito na ploču da bi se umetnula u vodilice 23, u kojima ova tijela kližu.
The combination therapy resulted in a reduction in average and maximum pain intensity in 12 patients, while changes to the opposite direction never occurred. 
Kombinirana terapija imala je za posljedicu smanjenje prosječnog i maksimalnog intenziteta boli kod 12 pacijenata, dok se promjene u suprotnom smjeru nisu nikad pojavile.
The present invention relates to a process for preparing cyclic somatostatin analogues and the intermediates used in this process. 
Prikazani izum se odnosi na postupak pripreme cikličkih analoga somatostatina i intermedijera koji se koriste u postupku.
The application of the combinations according to the invention can be for instance once a day, or depending on the duration of action of the anticholinergic agent twice a day, or once every 2 or 3 days. 
Kombinacije sukladno predmetnom izumu mogu se davati jedanput na dan ili, ovisno o trajanju djelovanja antikolinergijskog sredstva, dvaput na dan ili jedanput svaka 2 ili 3 dana. HR P20090106 T3
is selected from H, C1-C3 alkyl and cyclopentyl R2 is selected from the group consisting of —COOR10 wherein 
R, je izabran iz grupe koja se sastoji od -COORy9 gdje Rio je izabran od cikloheksila, izborno supstituiranog s najmanje jednom C;-C; alkil grupom;
In particular, the combination of an M3 antagonist of Formula I with a corticosteroid such as budesonide or beclomethasone, produces significantly and consistently more inhibition of the contractile response of the tracheal ring to allergens than a therapeutically equivalent combination of tiotropium bromide with budesonide or beclomethasone. 
Osobito kombinacija M3 antagonista sukladno izumu I s B2-agonistom, poput salmeterola ili formoterol a, proizvodi znatno i konzistentno smanjenje srčanih nuspojava, poput tahikardije, u usporedbi s terapijski ekvivalentom kombinacijom tiotropij bromida sa salmeterolom ili formoterolom.
According to one exemplary embodiment, the blender container 106 may include a juicer element 111 . 
Prema jednom primjeru ostvarenja, posuda mješalice 106 može uključivati sokovnik 111.
The compound for use of claim 8, wherein the subject suffers from neurodegeneration with brain iron accumulation. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što subjekt boluje od neurodegeneracije uz nakupljanje željeza u mozgu.
An installation according to claim 1, wherein a piston of the pump is connected to a float by means of a connecting stay. 
Instalacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je klip (36) crpke (6) povezan s plovkom (48) pomoću spojnog držača (50).
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ON ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
contacting the A9-tetrahydrocannabinol from step (4) with a non-polar organic solvent to form the first composition. 
spajanje A9-tertahidrokanabinola iz koraka (4) s nepolarnim organskim otapalom da se dobije prvi pripravak.
A candle holder arrangement as claimed in any one of claims 1 to 3 wherein the aperture (15) is free from obstructions. 
Aranžman sa svijećnjakom sukladno bilo kojem od Zahtjeva 1 do 3 pri čemu je otvor (15) slobodan od zapreka.
The gastroretentive drug formulation of any of the preceding claims, wherein the internal layer has a mechanical strength described with Young's modulus of from about 0.5 to about 15 Kgf/mm2 after 1 hour in simulated gastric fluid. 
Oblik lijeka koji se zadržava u želucu iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu unutarnji sloj ima mehaničku snagu opisanu Youngovim modulusom od oko 0.5 do oko 15 Kgf/mm2 i opterećenje od oko 0.03 do oko 0.6 Kgf/mm2 nakon 1 sata u simuliranoj želučanoj tekućini.
Method according to claim 1, wherein the composition contains at least 0.1% of a fructosazine selected from the group consisting of 2,5-deoxyfructosazine, 2,6-deoxyfructosazine, 2,5-fructosazine, 2,6-fructosazine and combinations thereof, by weight of dry matter. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što pripravak sadržava najmanje 0,1%, poželjno najmanje 0,3%, fruktozazina odabranog iz skupine koju sačinjavaju 2,5-deoksifruktozazin, 2,6- deoksifruktozazin, 2,5-fruktozazin, 2,6-fruktozazin i njihove kombinacije, po masi suhe tvari.
In the control study we measured the effect of dextromethorphan at 0.25; 0.5 and 1 µM. 
U usporedbenoj studiji mjerili smo učinak dekstrometorfana kod 0,25; 0,5 i 1 uM.
A process according to claim 5 for the manufacture of a salt of escitalopram characterised in that the escitalopram free base is precipitated from a crude escitalopram. 
Postupak prema zahtjevu 16 za proizvodnju soli escitaloprama, naznačen time, što slobodna baza escitaloprama precipitira iz sirovog escitaloprama.
These compounds are disclosed to have an effect on one or more enzymes that utilize folic acid and its metabolic derivatives as a substrate. 
Za ove spojeve otkriveno je da imaju učinak na jedan ili više enzima koji kao supstrat koriste folnu kiselinu i njene metaboličke derivate.
The process according to one of the preceding claims, wherein the acid has a pKa at 25°C of 2.5 or less. The process according to claim 4, wherein the acid has a pKa at 25°C of 0 or less. The process according to claim 5, wherein the acid is sulphuric acid, hydrochloric acid, or mixtures thereof. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu kiselina ima pK, pri 25C 2.5 ili manje, poželjno pK, pri 25*C od 0 1li manje, te je poželjno sumporna kiselina, klorovodična kiselina, ili njihova smjesa.
The method of claim 1, wherein the hydrophobic interaction chromatography is performed using a resin consisting of cross-linked agarose beads derivatized with phenyl or butyl groups. 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se hidrofobna interakcijska kromatografija provodi koristeći smolu koja se sastoji od umreženih kuglica agaroze derivatiziranih fenilnim ili butilnim grupama, ili smolu sličnih karakteristika.
a housing adapted to receive the bait composition, wherein the housing has at least one opening sized to permit the invertebrate pest to pass through the opening so the invertebrate pest can gain access to the bait composition from a location outside the housing, and wherein the housing is further adapted to be placed in or near a locus of potential or known activity for the invertebrate pest. 
(b) kućište prilagođeno da primi smjesu za mamac, koje, kućište, ima bar jedan otvor čija veličina dopušta štetnom beskralježnjaku da prođe kroz otvor tako da štetni beskralježnjak može prići smjesi za mamac sa lokacije izvan kučišta, i gdje je kućište dalje prilagođeno da bude smješteno na ili blizu mjesta moguće ili poznate aktivnosti štetnog beskralježnjaka,
Method as claimed in claim 13, wherein prior to attaching the metal foil to a location of the metal foil, said information is attached to the base layer. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što prije pričvršćivanja metalne folije na mjesto za metalnu foliju, navedene informacije se veže na temeljni sloj.
According to the present invention, it is furthermore preferred that the carrier aggregation is used to enhance the usable bandwidth in uplink direction from the User Equipment to the telecommunications network and/or wherein the carrier aggregation is used to enhance the usable bandwidth in downlink direction from the telecommunications network to the User Equipment. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu se koristi agregacija nosioca da bi se povećala širina frekventnog opsega u smjeru preuzimanja podataka s korisničke opreme (20) prema telekomunikacijskoj mreži (10) i/ili pri čemu se agregacija nosioca koristi da bi se povećala širina frekventnog opsega u smjeru preuzimanja podataka s telekomunikacijske mreže (10) prema korisničkoj opremi (20).
Said pharmaceutical composition preferably is a solution, suitably a solution for injection or infusion. 
Navedeni farmaceutski sastav je otopina, prikladno otopina za injekciju ili infuziju.
Sanding element according to claim 2, characterised in that said fibres (10) are joined together by a synthetic resin and thus form a three-dimensional open structure. 
Element za brušenje u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, naznačen time, što su navedena vlakna (10) povezana zajedno pomoću sintetičke smole i na taj način tvore trodimenzionalnu otvorenu strukturu vlakana.
Female rats of the Sprague-Dawly strain are used. 
Rabljene su ženke štakora soja Sprague-Dawly.
Buffers (such as citrate, phosphate, carbonate and hydrocarbonate salts), surface-active additives (such as polysorbate, sodium laurylsulfate) and spheroidization promoting substances (e.g. 
Za granule mogu se također rabiti puferi (kao što su soli citrati, fosfati, karbonati i hidrokarbonati), površinski aktivni dodaci (kao što su polisorbat, natrijev laurilsulfat) i tvari koje pomažu sferoidizaciju (npr.
Preferably, the biologically degradable composite material can be characterised in that the density of the composite material is from 0.1 to 2 g/cm3, preferably from 0.2 to 0.4 g/cm3. 
Biološki razgradivi kompozitni materijal u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 20, naznačen time što je gustoća kompozitnog materijala od 0.1 do 2 g/em", poželjno od 0.2 do 0.4 g/em'.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, te kao komponentu (B) spoj koji je izabran između slijedećeg: difenokonazola, propikonazola, kiprokonazola i epoksikonazola.
wherein after ischemia of brain tissue analgecine is used for protecting a nerve cell from injury or for decreasing the level of lactic acid in brain tissue or for increasing the activity of superoxide dismutase and wherein the acute ischemic cerebrovascular disease is selected from the group consisting of cerebral embolism, transient cerebral ischemia attack, cerebral thrombosis, cerebral arteriosclerosis, cerebral arteritis, steal syndrome of cerebral artery, cranial venous sinus and venous thrombus. 
Analgecine za uporabu kao lijek za liječenje akutne ishemijske cerebrovaskularne bolesti, gdje se nakon ishemije moždanog tkiva analgecine koristi za zaštitu živčanih stanica od ozljede ili za smanjenje razine mliječne kiseline u moždanom tkivu ili za povećanje aktivnosti superoksid dismutaze, i gdje se akutna ishemijska cerebrovaskularna bolest odabire iz skupine koju čine cerebralna embolija, tranzitna cerebralna ishemijska ataka, cerebralna tromboza, cerebralna arterioskleroza, cerebralni arteritis, sindrom krađe cerebralne arterije, kranijalni venski sinus i venski tromb.
The inventor has discovered that primers chosen from among SEQ ID NO: 1 (5′-TTCTTAGCGTATTGGAGTCC-3′), SEQ ID NO:2 (5′-AATGTACAGTATTGCGTTTTG-3′), or a combination of both, provide exceptional results in the second amplification reaction. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 gdje se barem jedna zajednička početnica odabire iz skupine koju čine SEQ ID NO: 1 (identifikacijski broj sekvence), SEQ ID NO: 2 i njihove kombinacije.
said alkyl, alkenyl, alkynyl and aliphatic groups are the same or different and are each unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 unsubstituted substituents which are the same or different and are selected from halogen atoms and C1-C4 alkoxy, C2-C4 alkenyloxy, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkenyl, C1-C4 haloalkoxy, C2-C4 haloalkenyloxy, hydroxyl, -SR', and -NR'R" groups where R' and R" are the same or different and represent hydrogen or unsubstituted C1-C2 alkyl; 
spomenute alkil, alkenil, alkinil i alifatske skupine su iste ili različite i svaka od njih je nesupstituirana ili supstituirana s 1, 2 ili 3 nesupstituirana supstituenta koji su isti ili različiti i odabrani su od atoma halogena i sljedećih skupina: C,-C,-alkoksi, C,-Cy-alkeniloksi, C;-Cy-haloalkil, C»-Cy-haloalkenil, Cy-Cy-haloalkoksi, C>- Cy-haloalkeniloksi, hidroksil, -SR', i -NR'R", gdje su R' i R" isti ili različiti te predstavljaju vodik ili nesupstituirani C,-C>2-alkil;
A pharmaceutical composition comprising the antibody or antigen binding fragment as claimed in any previous claim and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
The liposome of any of the preceding claims, wherein the therapeutic agent is a small molecule antitumour agent selected from the group consisting of anthracyclin derivatives, cisplatin, oxaliplatin, carboplatin, doxorubicin, paclitaxel, 5-fluoruracil, exisulind, cis-retinoic acid, suldinac sulphide, methotrexate, bleomycin and vincristine. 
Liposom u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je terapijsko sredstvo niskomolekulsko antitumorsko sredstvo, koje se bira iz skupine koju čine derivati antraciklina, cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, doksorubicin, paklitaksel, 5-fluoruracil, eksisulind, cis-retinska kiselina, suldinak-sulfid, metotreksat, bleomicin i vinkristin.
Preferably, the invert arm is oscillated about the axis by a first reversible electric motor, and the ball screw is driven for rotation in opposed directions by a second reversible electric motor to move the nuts and neck ring arms toward and away from each other along the axis. 
Preporučljivo je da se invertirajuća ruka zakreće oko osi pomoću prvog reverzibilnog elektromotora, a kuglasti vijak se zakreće u suprotnim smjerovima pomoću drugog reverzibilnog elektromotora kako bi primaknuo i odmaknuo matice i hvataljke kalupa jednu u odnosu na drugu uzduž osi.
Therefore, in a first aspect, the invention relates to the use of hydrophobic charge-induction chromatography for purification of IL-18BP. 
Stoga, u svom prvom aspektu ovaj izum se odnosi na uporabu kromatografije koja se bazira na hidrofobnoj indukciji naboja u svrhu pročišćavanja IL-19BP.