natgillin/translations-raw huggingface dataset:
selection of an input channel carrying the frequency offset estimate signal with the communication signal, from a first input channel for analog communication signals and a second input channel for digital communication signals; 
- < odabir ulaznog kanala koji prenosi očekivani signal izlazne frekvencije s komunikacijskim signalom, od prvog ulaznog kanala za analogne komunikacijske signale i od drugog ulaznog kanala za digitalne komunikacijske signale,
In other words, longitudinal blades 4 as a whole are inscribable in a cylindrical reference surface extending coaxially with longitudinal axis A of mixing member 1, and which at the same time has a radius of curvature approximately equal to but no larger than the radius of curvature R0 of bowl 2. 
Drugim riječima, uzdužne lopatice 4 se kao cjelina mogu upisati u cilindričnu referentnu plohu koja se proteže koaksijalno s uzdužnom osi A članka za miješanje 1, i koja u isto vrijeme ima radijus zakrivljenosti približno jednak, ali ne veći od radijusa zakrivljenosti Ry zdjele 2.
a first blade mill for crushing said fiber-reinforced polymeric material, said first mill being provided with a cooling system, 
- - prvi mlin s oštricama (1) za drobljenje navedenog vlaknima ojačanog polimernog materijala, te je navedeni prvi mlin (1) predviđen s rashladnim sustavom,
the horizontal slots openings (8) in the two drainage plates in the sluice door (1) are 3mm wide, said slots being spaced 75mm apart, with the first slot on one drainage plate positioned at approximately 25mm from the bottom edge and the first slot on the other drainage plate positioned at 65 mm from the bottom edge of the plate. 
(v) vodoravni pukotinski otvori (8) u dvije ispusne ploče u izljevnim vratima (1) su široki 3 mm, gdje su navedene pukotine razmaknute 75 mm, gdje se prva pukotina na jedna ispusnoj ploči nalazi otprilike na 25 mm od donjeg ruba, a prva pukotina na drugoj ispusnoj ploči se nalazi na 65 mm od donjeg ruba ploče.
is CH2Z, with Z having the formula 
R4 je CH2Z, gdje je Z skupina formule
Generation of monoclonal antibodies of the invention 
Datum objave europske prijave patenta:
The pure compactin is then fermented into pravastatin and pravastatin is isolated according to the methods disclosed in U.S. Patent No. 6,444,452 . 
Čisti se kompaktin zatim fermentira u pravastatin koji se izolira prema postupcima opisanim u U.S. Patentu 6,444,452.
wherein a compound of formula (1): 
' ostavljen da reagira sa spojem s formulom (2a):
The method as in embodiments 1-3, wherein the surface (2) comprises a printed décor (P) and the wear resistant particles (15) are spaced from each other and coordinated in register with the printed décor (P). 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time što prvi dio površine (2) odgovara gornjim dijelovima površine (17a) i drugi dio površine (2) odgovara donjim dijelovima površine (17b).
Q is selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, thiazolyl, thiophenyl, pyrimidyl, each optionally substituted with one or two groups independently selected from the group consisting of lower alkyl, halogen or CF3; 
Q je izabran iz grupe koju čine fenil, piridil, tiazolil, ttofenil, pirimidil, svaki izborno supstituiran sa jednom ili dvije grupe nezavisno izabrane 1z grupe koju čini Ci.g alkil, halogen ili CF;;
A collapsible tube container as claimed in any one of claims 1 to 5, 10, 12 or 14 wherein the multi-layer polymeric material is produced as a blown film with no subsequent lamination step. 
Fleksibilna ambalažna tuba opisana u bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1. do 5, ili u patentnim zahtjevima 10, 2. ili 14, naznačena time što je višeslojni polimerni materijal proizveden tehnologijom puhanog filma i bez naknadnog koraka laminacije. tr>
The following linear peptides are cyclized in accordance with above procedure: 
Slijedeći linearni peptidi su ciklizirani u skladu sa gore opisanim postupkom:
The method of any of claims 11-15, wherein Compound VI is reacted with 2,2-dimethylpiperazine to obtain Compound I. 
Spoj VI reagira s 2,2-dimetilpiperazinom radi dobivanja spoja formule VII je (VI) b.
Room arrangement according to claim 17 or 18, characterised in that it further comprises one or more insulation plates (36a, 36b), which have been arranged between the connecting profile and the lower and the upper walls to be connected by the connecting profile, inside the first and the second form. 
Prostorni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 17 ili 18, naznačen time, da nadalje sadrži jednu ili više izolacijskih ploča (36a, 36b) koje su smještene između veznog profila i donje i gorje stijene koje se povezuju veznim profilom, unutar prvog i drugog oblika.
• Anti-tumor necrosis factor (anti-TNF-a) agents 
- protusredstva tumorskog faktora nekroze (sredstva anti-TNF-q),
The polyclonal cell line of claim 35, wherein the cells comprise a stably integrated expression construct coding for a transactivator capable of transactivating the promoter coding for the members of the polyclonal protein. 
Poliklonska stanična linija skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14-21, naznačena time što stanice sadrže stabilno integrirani ekspresijski konstrukt koji kodira transaktivator koji može transaktivirati promotor koji kodira članove poliklonskog proteina.
If appropriate, acid addition salts may be derived from inorganic or organic acids, for example hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, phosphates, acetates, benzoates, citrates, succinates, lactates, tartrates, fumarates, maleates, 1-hydroxy-2-naphthoates, palmoates, methanesulphonates, formates or trifluoroacetates. 
Prema prigodi, iz anorganskih ili organskih kiselina može se dobiti kisele adicijske soli, primjerice hidrokloride, hidrobromide, sulfate, fosfate, acetate, benzoate, citrate, sukcinate, laktate, tartarate, fumarate, maleate, 1-hidroksi-2- naftoate, palmoati, metansulfonate, formijate ili trifluoracetate.
wherein the circovirus is PCV2. The method according to claim 4, wherein viability of the cells is determined by measuring propidium iodide uptake using flow cytometry. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da se životna održivost stanica određuje pomoću mjerenja primanja propidijevog jodida uporabom protočne citometrije.
The apparatus (50) according to claim 1 or 2, wherein the apparatus (50) is further adapted to, in the uplink synchronous status, not performing uplink timing alignment based on the timing deviation information included in the random access response (S02). 
Postupak obrade prema zahtjevu 5 ili 6, naznačen time da korak odbacivanja nadalje sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne provođenje usklađivanja vremena uzlazne veze na osnovi informacije o odstupanju vremena sadržane u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
The current product formulation is capable of replacing sugar on a 1/1 weight basis, thus providing food products with a functionality that goes far beyond the traditional sucrose. 
Opisanom formulacijom može se zamijeniti šećer u težinskom omjeru 1/1, čime prehrambeni proizvodi stječu funkcionalnost koja daleko nadmašuje funkcionalnost pri tradicionalnoj primjeni saharoze.
In accordance with the inside diameter φi, the outside diameter φe, on the other hand, can vary according to the values set out in the table below: φi (mm) φe(mm) 
Sukladno s veličinom unutarnjeg promjera H;, vanjski promjer 0,, može, s druge strane, varirati prema vrijednostima izloženim u donjoj tabeli: 0; (mm) | 0 (mm)
Solid pharmaceutical dosage form according to Claim 1, which is a capsule packaged into a cold-formed blister (so-called cold blister /CFF/) of OPA/AL/PVC composite foil covered with an aluminium lidding foil, or into a blister of thermoformable damp-proof composite foil and covered with an aluminium lidding foil, or into a glass or polypropylene vessel equipped with an airtight container cap of polyethylene or polypropylene, comprising 10%-15% of amlodipine besylate, 10%-15% of bisoprolol fumarate, further 55%-65% of microcrystalline cellulose, 4%-6% of sodium starch glycolate, 1%-2% of magnesium stearate, 0.5%-1% of colloidal silica, based on the weight of the filling substance of the capsule. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je kapsula pakirani into a hladno oblikovani blister (tzv. hladni blister /CFF/) od OPA/AL/PVC kompozitne folije pokrivene aluminijskom pokrovnom folijom, ili u blister od thermoformable kompozitna folija otporna na vlagu, te pokriva aluminijskom pokrovnom folijom, ili u staklenu ili polipropilensku posudu opremljenu hermetički zatvarajućim spremničkim poklopcem od polietilena ili polipropilena, što sadrži 10%-15% amlodipin-besilata, 10%-15% bisoprolol-fumarata, dodatno 55%-65% mikrokristalne celuloze, 4%-6% karboksimetilškrob-natrija, 1%-2% magnezijevog stearata, 0,5%-1% koloidnog silicijevog dioksida na osnovi težine tvari za punjenje kapsule.
The compounds described find use in preventing weight gain or promoting weight loss. 
(a) uporabu u prevenciji dobivanja prekomjerne težine ili u poticanju smanjivanja težine;
the subject has a urine output of at least 0.5 ml/kg/hr over the 6 hours preceding the time at which the body fluid sample is obtained, 
subjekt izdaje mokraću u količini od najmanje 0,5 ml/kg na sat tijekom 6 sati prije vremena kada je uzet uzorak tjelesne tekućine,
23 shows a packaging with preferred dimensions in order to be packed in an automated packing machine. 
Slika 23 prikazuje pakiranje s dimenzijama kojima se daje prednost radi pakiranja u automatiziranim strojevima za pakiranje.
In accordance with a first aspect of the present invention, there is provided a delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon of a subject, said formulation comprising a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at pH 6 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material that is a non-ionic polymer that is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, and at least one additive selected from a buffer agent and a base. 
HR P20180965 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Formulacija lijeka s produženim otpuštanjem za oralnu primjenu radi davanja lijeka u debelo crijevo pacijenta, pri čemu spomenuti pripravak sadrži: jezgro i prevlaku za jezgru, to jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski sloj i unutarnji sloj; pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima prag pH na pH 6 ili više, i pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je neionski polimer koji je topljiv u crijevnoj tekućini, ili gastrointestinalnoj tekućini, i najmanje jedan aditiv odabran iz puferskog sredstva i baze.
conversion of the digital signal to symbols, for each packet received; 
- < pretvaranje digitalnog signala u simbole, za svaki zaprimljeni paket;
The compound of any one of claims 1-5, wherein R4 and R5 taken together with the nitrogen to which they are attached form a 5- or 6-membered optionally substituted heterocyclo, or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof and, wherein preferably said optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclo is selected from the group consisting of: wherein: 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, gdje R* i R* uzeti zajedno s atomom dušika za koji su pričvršćeni tvore 5- ili 6- člani opcionalno supstituirani heterocikl, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i, gdje je navedeni opcionalno supstituirani 5- ili 6- člani heterocikl poželjno odabran iz grupe koja se sastoji od: i
reformate column, C2 xylenes column, C3 heavy aromatics column, C4 raffinate column, C5 extract column, C6 purification column, C7 deheptanisor, C8 striper, C9 benzene column, C10 toluene column, C11 stabilisation column, said method comprising the following stages: 
C1 kolona za reformat, C2 ksilenska kolona, C3 kolona teških aromata, C4 kolona za rafinat, C5 kolona za ekstrakt, C6 kolona za pročišćavanje, C7 kolona za odvajanje heptana, C8 stripper kolona, C9 benzen kolona, C10 toluen kolona i C11 stabilizacijska kolona, navedeni postupak se sastoji od slijeda slijedećih koraka:
the duration of the induction period (i) is about 4 months, the duration of the Cladribine-free period (ii) is about 8 months, the duration of the maintenance period (iii) is about 2 months and the duration of the Cladribine-free period (iv) is about 10 months; or 
- < trajanje perioda indukcije (i) oko 4 mjeseci, trajanje perioda bez Kladribina (fi) je oko 8 mjeseci, trajanje perioda održavanja (iii) je oko 2 mjeseca i trajanje perioda bez Kladribina (iv) je oko 10 mjeseci, ili;
The host cell of claim 11 or 12, wherein the host cell is capable of producing ethanol, preferably a yeast derived from the group of host cells comprising Saccharomyces cerevisiae, Pichia stipitis, Pachysolen tannophilus. The host cell of any one of claims 11 to 13, wherein the host cell is a methylotrophic yeast, preferably derived from the group of host cells comprising Pichia methanolica, Pichia pastoris, Pichia angusta, Hansenula polymorpha. A method of producing a cellobiohydrolase protein, comprising the steps: 
stanica domaćina može proizvesti etanol, poželjno kvasac dobiven iz grupe a domaćina koje sadrže kvasac Saccharomyces cerevisiae, kvasac Pichia stipitis, kvasac Pachysolen tannophilus i/ili je stanica domaćina kvacac metilotrof, koji poželjno dolazi iz grupe stanica domaćina koje sadrže kvasac Pichia methanolica, Pichia pastoris, Pichia angusta, Hansenula polymorpha i/ili iv) je stanica domaćina filamentozni fungi koji je poželjno izabran iz stanica domaćina koje sadrže članove roda Trichoderma, Aspergillus, Chaetomium, Chrysosporium Penicillium or Acremonium, a još poželjnije su izabrane iz jedne od vrsta Trichoderma sp., Trichoderma reesei, Trichoderma longibrachiatum, Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Chaetomium thermophilum or Chrysosporium lucknowense.
and solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
ili solvati, hidrati, tautomeri ili farmaceutski prihvatljive soli od njih.
positioning a tire tread sensor along each side of the path of travel in the monitoring station; 
smještavanja senzora za gazni sloj gume (100) uz svaku stranu putanje (20) u postaji za praćenje (120);
The stripping composition of claim 1, wherein the at least one high-boiling co-solvent is triethanol amine. 
Sastav za skidanje u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je najmanje jedno suotapalo visokog vrelišta trietanol amin.
The variant HSV of claim 1 having an intact endogenous US12 encoding gene and an intact endogenous US11 encoding gene, lacking functional ICP34.5 encoding genes, wherein each ICP34.5 encoding gene is replaced with a polynucleotide cassette comprising a nucleic acid sequence set forth in one of SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22,: SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24 and SEQ ID NO: 25. 
Varijanta HSV prema zahtjevu 1 koja ima intaktni endogeni US12 kodirajući gen 1 intaktni endogeni US11 kodirajući gen, kojem nedostaju funkcionalni ICP34.5 kodirajući geni, naznačena time što je svaki ICP34.5 kodirajući gen zamijenjen s polinukleotidnom kasetom koja sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja je prikazana u jednoj od SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22,: SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 241 SEQ ID NO: 25.
the threonine at position 3 of the FG loop (SEQ ID NO: 75) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of A, C, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, V, W, or Y; 
treonin na položaju 3 u petlji FG (SEQ ID NO: 75) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine A, C, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, V, W te Y;
The following Examples describe the invention in detail without limiting the content thereof in any way. 
Slijedeći primjeri detaljno opisuju izum bez ograničavanja njegovog sadržaja na bilo koji način.
represents a hydrogen or fluorine atom or a trifluoromethyl group; 
(D naznačen time da R' predstavlja vodikov ili fluorov atom ili skupinu trifluorometil;
The polymeric material in the composite layer may be foamed, or it may not be e.g. it may be a liquid. An outer layer of the foamed polymeric composite material may be removed while uncoagulated whereby the outer surface of the polymeric layer has an open porous structure. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je taj polimerni materijal kompozitni sloj pjenast i vanjski sloj pjenastog polimernog materijala se uklanja dok je nekoaguliran pri čemu vanjska površina polimernog sloja ima otvorenu poroznu strukturu.
The process according to claim 13, characterized in that the dispersing agent is added after the concentrating step. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time što se disperzno sredstvo dodaje nakon koraka koncentriranja.
In one aspect of the present invention, the DPP-IV inhibitor a selective DPP-IV inhibitor, wherein the selective DPP-IV inhibitor has a selectivity for human plasma DPP-IV over one or more of PPCE, DPP-II, DPP-8 and DPP-9 of at least about 10-fold, more preferably of at least about 100-fold, and most preferably of at least about 1000-fold. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da GPR119 agonist je agonist humanog GPR119. Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da DPP-IV inhibitor ima barem 10-struku selektivnost prema humanom DPP-IV plazme u odnosu na jedan ili više od PPCE, DPP-II, DPP-8 i DPP-9.
Table 2 in the examples shows the solubility of various salts of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)phenyl]piperidine. 
Sol prema zahtjevu 7, pri čemu je to adicijska sol glutarne kiseline 4-[2-(4- metilfenilsulfanil)fenil| piperidina.
After refuxing the reaction mixture for 6 hours, it was cooled to room temperature and filtered. 
Nakon refluksiranja reakcijske smjese tijekom 6 sati, ona se ohladi do sobne temeprature i filtrira.
and R4, taken together with the adjacent nitrogen atom, form an azetidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, piperidinyl or piperazinyl ring, the piperidinyl ring being optionally substituted with one or two (C1-C2)alkyl group(s), and the piperazinyl ring being optionally substituted on the other N-atom with a (C1-C4)alkyl, benzyl, or phenylsulfonyl group; or a pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl or piperazinyl ring fused with a benzene ring; 
i R4, uzeti zajedno sa susjednim dušikovim atomom tvore azetidinilni, pirolidinilni, morfolinilni, piperidinilni ili piperazinilni prsten, a piperidinilni prsten može biti supstituiran s jednom ili dvjema (C1-C2)alkilnim skupinama, a piperazinilni prsten može biti supstituiran na drugom N-atomu sa (C1-C4)alkilnom, benzilnom ili fenilsulfonilnom skupinom; ili pirolidinilni, piperidinilni, morfolinilni ili piperazinilni prsten fuzioniran s benzenskim prstenom;
Examples of such solvents are the ethanol, propylene glycol, animal and vegetable oils and the like, as well as the aqueous mixtures thereof Such solutions may contain the Zn-HA in a concentration range of 0.01-100 wt %. 
Primjeri takvih otapala su etanol, propilen glikol, životinjska i biljna ulja i slično, kao i njihove vodene smjese. Takve otopine mogu sadržavati Zn-HA u koncentracijskom rasponu od 0.01-100 wt %.
Q is a bond or a C1-C10-alkylene group optionally substituted by halogen; 
Q je veza ili C;-Cyo-alkilenska skupina prema potrebi supstituirana s halogenim;
In this embodiment, the width of wall element 2 is 2.5 m, the height 3.0 m and the thickness 0.3 m, but such dimensions may of course be varied in accordance with the particular application and requirements. 
U ovom uobličenju širina zidnog elementa 2 iznosi 2,5 m, visina 3,0 m, a debljina 0,3 m, no ove dimenzije mogu se naravno mijenjati u skladu sa specifičnom primjenom i zahtjevima.
further excipients to 100 wt.-% Particularly preferred is an extended release tablet formulation consisting of pramipexole dihydrochloride monohydrate, Hypromellose 2208, corn starch, Carbomer 941, colloidal silicon dioxide, and magnesium stearate. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se sastoji od pramipeksol-dihidroklorid monohidrata, hipromeloze 2208, kukuruznog škroba, karbomera 941, koloidnog silicij dioksida i magnezijevog stearata.
A preparation for moist wound healing and prevention of a bandage adhesion to the wound, characterised by that it contains a pharmacologically suitable chitosan-glucan complex or a salt thereof, in a combination with one or more other polysaccharides or suitable salts thereof. 
PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak za zacjeljivanje vlažne rane i sprječavanje lijepljenja zavoja na ranu, naznačen time da sadrži farmakološki pogodan kompleks kitosan-glukan ili njegovu sol, u kombinaciji sa jednim ili više drugih polisaharida ili njihovih pogodnih soli.
A process of clause 55 wherein the fluid phase is a liquid phase and the process comprises solid phase synthesis, and the reagent reacts with the substrate to remove a protecting group, to activate a functional group or to add a synthetic building block to the substance by covalent bond formation. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 13, naznačen time, da je fluidna faza tekuća faza i taj postupak obuhvaća sitnezu čvrste faze, a reagens reagira sa supstratom ili tvari vezanom na njega da bi se uklonila zaštitna skupina, radi aktiviranja funkcionalne skupine ili dodavanja sintetičkog bloka konstrukcije u supstrat ili tvar kovalentnom vezom.
The loop regions of Igk-C and Igl-C of human origin comprise preferably amino acids 8 to 18, amino acids 27 to 35, amino acids 42 to 78, amino acids 83 to 85, amino acids 92 to 100, amino acids 108 to 117 and amino acids 123 to 126. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 14, naznačen time, da imunoglobulin obuhvaća neko od područja petlje Ig-kapa ili 1g-lambda koja obuhvaćaju modifikaciju u jednom aminokiselinskom položaju unutar aminokiselinske sekvence izabrane iz skupine koju čine aminokiseline 8 do 18, aminokiseline 27 do 35, aminokiseline 42 do 70, aminokiseline 83 do 85, aminokiseline 92 do 100, aminokiseline 108 do 117 i aminokiseline 123 do 126, pri čemu je numeriranje prema IMGT.
The process of claim 10 wherein 4-methyl-3-nitropyridine is prepared. The process of claim 11 further comprising the step of adding an unsubstituted or a substituted 4-methyl-3-nitropyridine to a mixture of a suitable solvent, a suitable base and an oxalate diester to provide an unsubstituted or a substituted 2-hydroxy-3-(3-nitro-pyridin-4-yl)-acrylic acid ester, or the corresponding tautomeric ketone thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 28, koji se dalje sastoji u koraku dodavanja nesupstituiranog ili supstituiranog 2-metil-3-nitropiridina, 3-metil-4-nitropiridina ili 4-metil-3-nitropiridina u smjesu pogodnog otapala, pogodne baze i diestera oksalne kiseline kako bi se dobilo nesupstituirani ili supstituirani ester 2-hidroksi-3-(3-nitropiridin-2-il)akrilne kiseline, ester 2-hidroksi-3-(4-nitropiridin-3-ilakrilne kiseline ili ester 2-hidroksi-3-(3-nitropiridin-4-il)akrilne kiseline, ili njegov odgovarajući tautomerni keton.
(a1) an antigen-binding site comprising an H chain CDR 1, 2, and 3 amino acid sequences of SEQ ID NOs: 75, 76, and 77 (H chain CDRs of Q1), respectively; 
(a1) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence H-lanca CDR-područja 1, 2 i 3 od SEQ ID NO: 75, 76 odnosno 77 (H-lanac CDR-područja od Q1);
providing a milling machine having a supporting element; 
pribavljanje glodalice (7) za stomatološku namjenu,
The pharmaceutically acceptable liquid composition of claim 5, wherein said pharmaceutically acceptable salt of ascorbic acid is ascorbate, Na-ascorbate, calcium ascorbate, potassium ascorbate, ascorbyl palmitate, or ascorbyl stearate. 
Farmaceutski prihvatljiv tekući sastav iz zahtjeva 1 ili 2, naznačeno time da spomenuta farmaceutski prihvatljiva sol askorbinske kiseline je askorbat, natrijev askorbat, kalcijev askorbat, kalijev askorbat, askorbil palmitat, ili askorbil stearat.
The present invention provides a new method that does not require the use of Palladium catalysts. 
Ovaj izum nudi nov postupak koji ne zahtjeva uporabu paladijskog katalizatora.