natgillin/translations-raw huggingface dataset:
for a compound of Formula I where X is O, activating a corresponding compound having the formula VI 
(e) za spoj s formulom I gdje X je O, aktiviranje odgovarajućeg spoja koji ima formulu VI F4 pb RN
Refrigerated display cabinet with a closing mechanism (1) according to any of the preceding claims, where the means for frontal displacement of the movable closing section (3) comprise telescopic elements. 
Rashladna vitrina s mehanizmom za zatvaranje (1) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što element za čeono pomicanje pomičnog odjeljka za zatvaranje (3) sadrži teleskopske elemente.
The cushioned support structure of claim 17 that is a standard mattress size such as twin, twin XL, frill, frill XL, queen, Olympic queen, king, or California king. 
Pojastučena potporna struktura iz zahtjeva 11 koja je standardne veličine madarac poput dvostrukog, dvostrukog XL, velikog, velikog XL, kraljevskog, olimpijskog kraljevskog, kraljevskog ili kalifornijskog kraljevskog.
A compound of Formula (I) according to claim 1 wherein both R1 and R2 are hydrogen or one is hydrogen and the other is methyl, ethyl, propyl, tert-butyl, optionally substituted with hydroxy or fluorine, C3-C6 cycloalkyl, optionally substituted with hydroxy or fluorine. 
Spoj formule (I) prema patentnim zahtjevima 1 ili 2 naznačeno time da oba R' i R jesu vodik ili jedan jest vodik a drugi je metil, etil, propil, fert-butil, koji može biti supstituiran s hidroksi ili fluorom, C3-Cg cikloalkil, koji može biti supstituiran s hidroksi ili fluorom.
A method according to claim 5, in which hot vapour and/or hot air is circulated in the impregnating chamber before the pressure stage and/or after it. 
Postupak sukladno Zahtjevu 4 ili 5, naznačen time što je vruća para i/ili vrući zrak cirkuliran u impregnacijsku komoru prije faze pritiska i/ili nakon nje.
A method of making an attenuated viral genome comprising: obtaining the nucleotide sequence of a protein encoding region of a parent virus; rearranging the codons of all or part of the nucleotide sequence to obtain a mutated nucleotide sequence that 
Postupak dobivanja oslabljenog virusnog genoma koji sadrži: a) = dobivanje nukleotidne sekvence proteina koji kodira regiju matičnog virusa; b) preuređivanje kodona cijele ili dijela nukleotidne sekvence kako bi se dobila mutirana nukleotidna sekvenca koja
The use of claim 9: further comprising at least one administration of Salmonella of D group between about 2 and about 18 weeks following the administration of the at least one inactivated Salmonella of B group. 
Uporaba prema zahtjevu 9, naznačena time, da: nadalje obuhvaća najmanje jednu primjenu bakterije Salmonella skupine D u vremenskom razmaku od otprilike 2 tjedna do otprilike 18 tjedana, koja slijedi nakon davanja najmanje jedne neaktivirane bakterije Salmonella skupine B.
A hydrogen sulfate salt of Compound 1 according to claim 1 or claim 2 in amorphous form. 
Sol hidrogen sulfata od Spoja 1 prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 u amorfnom obliku.
A pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the parenteral dosage form is formulated for intravenous, intramuscular, subcutaneous or intracoronary injection. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time da je parenteralni oblik za doziranje formuliran za intravenoznu, intramuskularnu, supkutanu ili intrakoronarnu injekciju.
further excipients ad 100 wt.-% The extended release tablet formulation of claim 1 consisting of Pramipexole-dihydrochloride monohydrate, Hypromellose 2208, Corn starch, Carbomer 941, Colloidal silicon dioxide and Magnesium stearate. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se sastoji od pramipeksol-dihidroklorid monohidrata, hipromeloze 2208, kukuruznog škroba, karbomera 941, koloidnog silicij dioksida i magnezijevog stearata.
The method of embodiment 8 or embodiment 9, wherein the outputting step further comprises outputting a corresponding MSISDN for the selected IMSI. 
Postupak prema zahtjevu 8 i zahtjevu 9, pri čemu izlazni korak dalje obuhvaća slanje odgovarajućeg MSISDN za odabrani IMSI.
A method for the preparation of an antibody molecule according to any one of claims 1 to 3 comprising culturing the host cell of claim 6 under conditions that allow synthesis of said antibody molecule and recovering said antibody molecule from said culture. 
Postupak za pripravljanje molekule protutijela prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačen time, da obuhvaća kultiviranje stanice domaćina prema zahtjevu 7 pod uvjetima koji dopuštaju sintezu spomenute molekule protutijela i oporavljanje spomenute molekule protutijela iz tog uzgoja.
ggaacagacttcaccctgacaatttctagtctgcaggccgaggacgtggccgtgtactattgtcagcagcac taccggactccacccacctttggccaggggacaaaggtggaaatcaaa An isolated antibody, or an antigen-binding fragment thereof that neutralizes infection of a group 1 subtype and a group 2 subtype of influenza A virus and comprises: (i) the heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences as set forth in SEQ ID NOs: 1, 41 and 43, respectively, or as set forth in SEQ ID NOs: 1, 41 and 42, respectively; and (ii) the light chain CDR1, CDR2, and CDR3 sequences as set forth in SEQ ID NOs: 4, 5 and 6, respectively, or as set forth in SEQ ID NOs: 44, 5 and 6, respectively. 
Izolirano protutijelo, ili njegov ulomak koji veže antigen, koje neutralizira infekciju podskupa grupe 1 i podskupa grupe 2 virusa influence A i obuhvaća: (i) sekvence CDRI1, CDR2 i CDR3 teškog lanca kao što je navedeno u SEQ ID NOs: 1, 41 1 43, redom, ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 1, 41 i 42, redom; i (ii) sekvence CDRI, CDR2 1 CDR3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 4, 5 1 6, redom, ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 44, 516, redom, pri čemu navedeno protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja ima najmanje 90% identičnosti sekvence prema sekvenci aminokiseline kako je navedeno u SEQ ID NOs: 59 ili 55; i varijabilnu regiju lakog lanca koja ima najmanje 90% identičnosti sekvence prema sekvenci aminokiseline kako je navedeno u SEQ ID NOs: 57 ili 61 i pri čemu se navedeno protutijelo, ili njegov ulomak koji veže antigen, proizvodi u transfektiranim stanicama u titrima od najmanje 3 puta višim od titra u kojem se proizvodi FI6 varijanta 2.
The antibody or antigen-binding fragment thereof according to claims 1 or 2, wherein the antibody or antigen-binding fragment is selected from the group consisting of a monoclonal antibody, a Fab fragment, an Fab' fragment, an F(ab')2 fragment, an Fv fragment, a diabody, and a single chain antibody. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment selektivno inhibira ljudski CGRP receptor u usporedbi s ljudskim AMI, AM2, i AMY1 receptorima s omjerom selektivnosti od 100 ili više kao što je određeno s testom inhibicije CAMP.
a human immunoglobulin-constant domain, for use in the treatment of SLE in a patient with mild-to-moderate SLE, wherein said dosage is from about 1 to about 10 mg/kg and said administration occurs at weekly intervals for multiple weeks after the initial dose. 
(1i) konstantna domena ljudskog imunoglobulina, za uporabu u liječenju SLE kod pacijenta koji ima blagu do umjerenu SLE, pri čemu navedena doza iznosi od oko 1 mg/kg do oko 10 mg/kg i navedena primjena se provodi u tjednim intervalima za više tjedana nakon inicijalne doze.
Arranging the piercer in the base unit also means that a new piercer is delivered integrally with each new container unit to minimize or possibly eliminate the number of reusable parts that need to be cleaned before use. 
Postavljanje bušila u osnovnu jedinicu također znači da se novo bušilo isporučuje zajedno sa svakom novom jedinicom spremnika, da se time smanji ili po mogućnosti ukloni broj dijelova koji se ponovno upotrebljavaju i koji se moraju čistiti prije upotrebe.
the zofenopril calcium comprises less than 5% of zofenopril calcium in other polymorphic or amorphous forms; and/or 
zofenopril kalcij sadrži manje od 5% zofenopril kalcija u drugim polimorfnim ili amorfnim oblicima; i/ili
W is phenyl substituted by —C(O)NR7R8; is hydrogen; is selected from methyl, ethyl, propyl or butyl (substituted by one or two groups selected from hydroxyl, phenyl and pyridinyl), 
R* je odabran od metila, etila, propila ili butila (supstituiran s jednom ili dvije skupine koje su odabrane od hidroksila, fenila i piridinila), ciklopentila, hidroksiciklopentila, 1 oksidotetrahidrotiofenila, dioksidotetrahidrotiofenila, tetrahidrofuranila ili oksotetrahidrofuranila; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The method according to claim 24, wherein said solid tumor is selected from the group consisting of breast, pancreas, lung, pleural, peritoneal, cervico-facial, brain and bladder tumors. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što se navedeni tumor bira iz skupine koju čine tumori dojke, gušterače, pluća, poplučnice, potrbušnice, vrata i lica, mozga i mokraćnog mjehura.
The final membrane preparation is resuspended in binding buffer (10 mM Hepes (pH 7.5), 150 mM NaCl, and 0.1% BSA) and stored at −70° C. Binding reactions are performed in a Millipore MultiScreen 96-well filtration plate assembly with polyethylenimine coated GF/C membranes. 
Konačni membranski preparat resuspendiran je u puferu za vezanje (10 mM Hepes (pH 7,5), 150 mM NaCI, te 0,1 % BSA), te spremljen na -70 "C. Reakcije vezanja provedene su na ploči s 96 jažica za filtriranje Millipore MultiScreen u sklopu s GF/C membranama obloženim polietilenimin.
The process of claim 1, wherein oxidation reaction(s) and reduction reaction(s) take place on the same substrate (molecular backbone). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se reakcija(e) oksidacije i reakcija(e) redukcije odvijaju na istom supstratu (molekularna okosnica).
The composition according to claim 1, wherein component (A) is 3difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl) amide and component (B2) is selected from the group consisting of difenoconazole, propiconazole, cyproconazole and epoxiconazole. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5- iDamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
The vaccine of claim 17 or the use of claim 18, wherein the cell expressing the gene of SEQ ID NO: 1 is a cancer cell. 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačeno time što su stanice koje eksprimiraju gen sa SEQ ID NO:3 stanice raka.
aluminum or aluminum alloys with magnesium, wherein said thermal gas emitting composition (TGEC) and said reaction initiator stabilizer (RIS) are separately introduced into said oil reservoir and are contacted in the pay zone of said oil reservoir to initiate a chemical reaction producing heat and gases, and wherein the TGEC is continuously introduced into the oil reservoir and the RIS is introduced simultaneously and in a continuous or intermittent way into the oil reservoir and wherein said method comprises the steps of: 
- < aluminija ili aluminijevih legura s magnezijem, u čemu se navedeni sastav koji emitira termalni plin (TGEC) 1 navedeni stabilizator -inicijator reakcije (RIS) odvojeno uvode u navedeno naftno ležište i dovode se u kontakt u zoni iskoristivosti navedenog naftnog ležišta da iniciraju kemijsku reakciju proizvodeći toplinu i plinove, i u čemu se TGEC kontinuirano uvodi u naftno ležište, a RIS se u naftno ležište uvodi istovremeno 1 na kontinuirani ili isprekidani način.
Individual examples of this group of compounds are set out below. 
Pojedinačni primjeri ove skupine spojeva dani su ispod.
Lock (1) according to one of the preceding claims, wherein the lid (6) is coupled to the closing elements (7, 8) in such a manner that the lid can only be moved into the open position if at least one of the closing elements is closed. 
Zatvarač (1) u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, kod kojeg je poklopac (6) povezan s elementima zatvaranja (7,8) na način da se pokrov jedino može pomaknuti u otvoreni položaj ako je najmanje jedan od elemenata zatvaranja zatvoren.
The method of claim 1, further comprising repeating steps (b) to (d) until the subject exhibits a fasting venous blood ammonia level at or below half the upper limit of normal for venous blood ammonia level. 
Gliceril tri-[4-fenilbutirat] (HPN-100) za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da podešavanje doze nadalje sadrži korak određivanja gornje granice normale za razinu amonijaka u krvi za subjekt prije koraka (b).
Alternatively or additionally, the means to direct the electromagnetic radiation may comprise light guide means, such as optical fibre means. The apparatus may then comprise endoscope means. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da sredstvo za usmjeravanje elektromagnetskog zračenja obuhvaća sredstva za provođenje svjetlosti, kao što su optička vlakna.
dissolving rifaximin in diethylene glycol monoethyl ether (DEGME), in a DEGME: rifaximin molar ratio ranging from about 4:1 to about 500:1, at temperatures ranging from room temperature to 100°C, for a duration of time ranging from 5 minutes to 5 hours to obtain a rifaximin solution; 
– dodavanja dietilen-glikol-monoetil-etera rifaksiminu, u molarnom omjeru u rasponu od 10:1 do 100:1, na temperaturama u rasponu od sobne temperature do 100 °C u trajanju u rasponu od 5 minuta do 5 sati kako bi se dobilo otopinu rifaksimina;
a microwave generator (56); 
(b) mikrovalni generator (56);
The method as claimed in claim 2, wherein the holes in the covering plate are made by drilling. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se rupe (26) u pokrovnoj ploči (19) načini bušenjem.
The system of claim 9, wherein the one or more interface devices provides a selector for selecting a color of chips, wherein bets of each respective user are displayed as chips having unique color to distinguish their bets from those performed by other users. 
Sustav u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su ulozi svakog dotičnog korisnika prikazani kao čipovi koji imaju jedinstvenu boju kako bi se razlikovali njihovi ulozi od onih koje izvršavaju drugi korisnici.
A further iteration of the reaction outlined in step D utilizes an in situ generated mixed anhydride of the 5-aryl or 5-heteroaryl-3-hydroxy-2-carboxypyridine, for example, reacting compound C with a mixed anhydride forming reagent. 
D) reakciju 5-aril ili 5-heteroaril-3-hidroksi-2-karboksipiridina formiranog u koraku (C) sa spojem formule: i 2N COH e
Functional group: hydrogen, or carboxy 
R'* je vodik ili karboksi,
For example, methotrexate has been used in the treatment of psoriasis and mycosis fungoides, and in inducing miscarriage in patients with ectopic pregnancy. 
Na primjer, metotreksat je upotrijebljen u tretiranju psorijaze i mycosis fungoides, i u induciraju pobačaja u pacijenata s ektopičnom trudnoćom.
The liquefied gas treatment system according to claim 1, wherein the BOG, which is liquefied by the heat exchanger (21) and decompressed by the decompressing means (22), is returned to the cargo tank (1;11). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se pomoćna linija za slanje LNG (1.24) grana od glavne linija za slanje LNG (L23) na uzvodnoj strani visokotlačne crpke (43).
The method of claim 1, wherein said sustained release composition provides a mean Tmax in a range of about 2 to about 6 hours after administration of the sustained release composition to the patient. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da spomenuti sastav osigurava srednju vrijednost Tax od oko 1 do oko 6 sati ili od oko 2 do oko 5,2 sata nakon primjene.
The humanized antibody according to any one of claims 1-3, wherein the antibody is an IgG1 antibody, preferably wherein the antibody has a Leu234Ala and Leu235Ala mutation in the Fc region. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje antitijelo ima Leu234Ala i Leu235Ala mutaciju u Fc regiji.
wherein Ra is a silyl protecting group, to generate a compound of Formula (I), wherein ring A is 
(d) naznačen time da R* je silil zaštitna skupina, da de dobije spoj sa formulom (1), pri čemu prsten A je;
The dsRNA of claim 1, wherein the dsRNA comprises a duplex region which is 21-23 nucleotide pairs in length. 
sadrži dupleks regiju koja ima dužinu od 17-23 nukleotidnih parova;
: 36, 37, and 38, respectively; and a VL region comprising the CDR1, CDR2, and CDR3 sequences of SEQ ID Nos. 
36, 37 odnosno 38, i VL područje koje obuhvaća sekvence CDR1, CDR2 i CDR3 od SEQ ID br.
and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as compounds (in free or salt or solvate form) of formula (I) of WO 04/16601. 
H OH i njihove farmaceutski prihvatljive soli, kao također i spojevi (u slobodnom obliku ili u obliku sol ili solvata) formule (I) iz WO 04/16601.
optionally x x an amount of sweetener; and 
(g) izborno x x količine sladila; i
Process according to claim 8 characterized in that the shell and tube type heat exchanger is of the U-tube type. 
Postupak sukladno zahtjevu 8 naznačen time što je izmenjivač topline tipa sa cjevnim omotačem 1 cijevima u obliku slova U.
Compound and salts thereof, selected from the group consisting of: 
Spoj i njegove soli, izabran iz grupe koja obuhvaća:
Method for locally controlling at least two signal lamps (3, 3', 3") for traffic applications, the method comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI Metoda za upravljanje najmanje dvjema signalnim lampama (3, 3, 3") za primjene u prometu, naznačena time
In a specific embodiment, the mouse comprises a replacement of three mouse FcYR a-chain genes with at least two human FcYR a-chain genes. 
Miš prema zahtjevu 1, naznačen time, što su najmanje dva humana gena FcyR s niskim afinitetom FcyRIIA i FcyRIIIA.
The make and break threaded pipe connection of Claims 1, 2 or 3, wherein the pin member has a pin nose region (21) and wherein the box ends of the coupling member each have a face region and wherein the pipe connection has a characteristic increased radial interlock at the box face regions due to an increased thread height in that region of the connection. 
,Make and break" cijevni priključak s navojem iz zahtjeva 1, 2 1li 3, naznačen time da element klina ima prednji dio (21) klina i naznačen time da krajevi kutije elementa spojke svaki imaju prednji dio 1 naznačen time da cijevni priključak ima karakteristično povećano radijalno zaključavanje u prednjim dijelovima kutije zbog povećane visine navoja u tom području spoja.
is hydrogen or up to three substituents independently selected from halogen, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(1-6)alkoxy, C(3-6)cycloalkyloxy, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethyl, cyano, nitro, optionally substituted piperidine, optionally substituted pyrrolidine, optionally substituted phenyl and optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl rings; 
je vodik ili do tri supstituenta, koje se neovisno bira između halogena, C(1-4)alkila, C(1-4)alkoksi, trifluormetoksi, difluormetoksi, trifluormetila, cijano i izborno supstituiranih fenilnih ili izborno supstituiranih 5- ili 6-eročlanih heteroarilnih prstena;
A composition comprising a bacterial strain of the species Eubacterium contortum, for use in a method of treating or preventing an inflammatory or autoimmune disease, or cancer. 
PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak koji sadrži bakterijski soj vrsta Eubacterium contortum, za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije upalne ili autoimune bolesti, ili raka.
bars or restaurants in remote locations, it may be necessary to discard some quantities of beverages due to its limited durability. 
u barovima ili restoranima, u udaljenim mjestima, može biti potrebno isprazniti određenu količinu pića zbog njegovog ograničenog trajanja.
The pharmaceutical composition according to claim 1, further comprising at least one additional peptide consisting of an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO 3 to SEQ ID NO 20. 
Peptid koji se sastoji od sekvence prema ID br. SEKV 21, pri čemu je navedeni peptid ukupne duljine između 9 i 16 aminokiselina. Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu se navedeni peptid sastoji od aminokiselinske sekvence prema ID br.
The use according to claim 9, wherein the pain is selected from the group consisting of chronic pain, neuropathic pain, inflammatory pain, pain due to osteoarthritis, pain due to arthritis, pain due to rheumatoid arthritis, cancer pain, pain due to spinal cord injury, surgical pain, post-operative pain or acute pain. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 15, naznačen time da je bol odabrana iz skupine koja sadrži kroničnu bol, neuropatsku bol, upalnu bol, bol zbog osteoartritisa, bol zbog artritisa, bol zbog reumatoidnog artritisa, bol zbog karcinoma, bol zbog ozljede leđne moždine, operativnu bol, postoperativnu bol ili akutnu bol.
The method according to claim 1, wherein the symptom or disorder associated with calcium imbalance is energy-related and administration of apoaequorin to said subject improves energy quality in the subject. 
Uporaba apoekvorina, naznačena time, da je za proizvodnju nutraceutskog sastava za liječenje poremećaja povezanog s neravnotežom kalcija kod subjekta, kojemu se pritom daje spomenuti nutraceutski sastav.
A method of treatment of a disease or condition which comprises administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I as defined in claim 1 to a patient in need thereof, wherein the disease or condition is selected front the group consisting of pulmonary disorders associated with hypoxemia and/or smooth muscle constriction in the lungs and/or lung infection and/or lung injury, cardiovascular disease, heart disease, diseases characterized by angiogenesis, disoders where there is risk of thrombosis occurring, disorders where there is risk of restenosis occurring, chronic inflammator diseases, diseases where there is risk of apoptosis occurring, impotence, obesity caused by eating in response to craving for food, stroke, reperfusion injury, and disorders where preconditioning of heart or brain for NO protection against subsequent ischemic events is beneficial. 
10. Spoj formule I ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen,a time, da se upotrebljava u postupku liječenja poremećaja odabranih od sljedećih: plućni poremećaji povezani s hipoksemijom Lili sa stezanjem glatkih mišića u plućima 1,ili s plućnim infekcijama iili s plućnim ozljedama, kardiovaskularna bolest 1 srčana bolest, uključujući stanja kao što su hipertenzija, ishemijski koronarni sindromi, ateroskleroza, zastoj srca, glaukom, bolesti koje su karakerizirane angiogenezom, poremećaji kod kojih se pojavljuje rizik od tromboze, poremećaji kod kojih se pojavljuje rizik od restenoze, kronične upalne bolesti, poremećaji kod kojih se pojavljuje rizik od apoptoze, impotencija, pretilost uzrokovana prekomjernim jelom kao odgovorom na žudnju za hranom, moždani udar, reperfuzijska ozljeda, i poremećaji kod kojih je povoljno rekondicioniranje srca ili mozga za NO-zaštitu protiv naknadnih ishemijskih događaja, x
The interferon gamma for use according to claim 1 wherein the patient is injected with a composition comprising 100 mcg interferon gamma formulated in 20 mg mannitol, 0.36 mg sodium succinate, 0.05 mg polysorbate 20 and sterile water for injection. 
Interferon gama za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 pri čemu se pacijentu ubrizgava pripravak koji sadrži 100 mcg interferon game formuliranog u 20 mg manitola, 0.36 mg natrij sukcinata, 0.05 mg polisorbata 20 i sterilne vode za injektiranje.