natgillin/translations-raw huggingface dataset:
For example, triacylglycerides-containing oils may include oils from at least one of camelina, carinata, jatropha, karanja, moringa, palm, castor, cotton, corn, linseed, peanut, soybean, sunflower, tung, babassu, and canola, or at least one triacylglycerides-containing oil from at least one of, shea butter, tall oil, tallow, waste vegetable oil, trap greases, used cooking oil, algal oil, and pongamia. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ulje koje sadržava triacilgliceride sadržava obnovljivo ulje od barem jednog od sljedećih: kamelija, karinata, pamuk, jatrofa, karanja, moringa, palma, ricinus, kukuruz, laneno sjeme, kikiriki, soja, suncokret, tung, babassu ili barem jedno ulje koje sadržava triacilgliceride iz barem jednog od sljedećih: kanola, shea maslac, tall ulje, loj, otpadno biljno ulje, masti iz posuda za odvajanje, rabljeno ulje za kuhanje, ulje algi i pongamia.
A process according to claim 1, wherein the nitrate solution comprises a chelating agent that is adapted to prevent clogging of inert precipitating agents and other substances formed through the anoxic oxidation of the H2S by the microorganisms. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da otopina nitrata sadržava kelacijsko sredstvo koje je namijenjeno sprečavanju začepljenja sredstvima za taloženje i drugim tvarima koje nastaju anoksičnom oksidacijom H2S pomoću mikroorganizama.
The injector device of claim 13, wherein the front housing assembly of the injector body includes a first tab and the rear housing assembly of the injector body defines a snap-over surface, wherein the first tab rides over the snap-over surface when the first and second housing assemblies are threaded together, and wherein the first tab makes an audible sound when the first tab rides over the snap-over surface. 
Injekcijska naprava prema zahtjevu 13, gdje sklop prednjeg kućišta injekcijskog tijela ima prvi jezičac i sklop stražnjeg kućišta injekcijskog tijela definira preklopnu površinu, gdje prvi jezičac ide preko preklopne površine kada su sklopovi prvog i drugog kućišta navijeni zajedno, i gdje prvi jezičac proizvede zvuk kada prvi jezičac ide preko preklopne površine.
wherein said antibody is suitable for administering by at least one mode selected from parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intraarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, and transdermal; or 
(b) pri čemu je spomenuto antitijelo pogodno za primjenu putem najmanje jednog načina izabranog od parenteralnog, = subkutanog, = intramuskularnog, = intravenoznog, = intraartikularnog, = intrabronhijalnog, intraabdominalnog, intrakapsularnog, intrakartilagenoznog, intrakavitalnog, intracelijalnog, intracerebelarnog, intracerebroventikularnog, intrakoličnog, intracervikalnog, instragastričnog, intrahepatičnog, intramiokardnog, intraostealnog, = intrapelvičnog, = intrakarličnog, = intraperikardialnog, = intraperitonealnog, = intrapleuralnog, intraprostatičnog, = intrapulmonalnog, = intrarektalnog, = intrarenalnog, = intraretinalnog, = intraspinalnog, intrasinovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikalnog, intralezionalnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, sublingvalnog, intranazalnog, i transdermalnog; ili
In a specific embodiment, the k locus comprises a contiguous sequence of the human λ locus that spans from Vλ3-29 to Vλ3-1, and a contiguous sequence of the human λ locus that spans from Vλ5-52 to Vλ1-40. 
Miš prema zahtjevu 1, naznačen time, što mišji lokus endogenog lakog x lanca sadrži a) = graničnu sekvenciju humanog lokusa lakog X lanca koja se proteže od hVA3-12 do hV43-1; b) = graničnu sekvenciju humanog lokusa lakog 2 lanca koja se proteže od hVA3-27 do hV23-1; ili
When the driving spring 17 is tensioned, the end region of the container 13 is moved (further) into the housing part 28 or towards the end face thereof, whereupon a spring 30 which acts axially and which is disposed in the housing part 28 comes into contact with the container base 31 and with a piercing element 32 opens the container 13, or a seal on the base on first contact, for venting. 
Kad je pogonska opruga 17 napregnuta, krajnje područje spremnika 13 se pomakne (dalje) u dio kućišta 28 ili prema njegovom krajnjem prednjem dijelu, nakon čega opruga 30, koja djeluje aksijalno i koja se nalazi u dijelu kućišta 28, dolazi u dodir s osnovicom spremnika 31 i na prvi dodir s elementom 32 za probijanje otvara spremnik 13 ili čep na osnovici zbog propuhivanja.
A composition according to claim 1, wherein the delivery system also comprises at least one of the following auxiliaries: surfactants, embittering denaturants (anti-licking), preservatives, spreading aids, penetration or occlusion enhancers, and antioxidants. 
Smjesa prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, koja sadrži barem jednu od sljedećih pomoćnih tvari: surfaktante, denaturans za gorki okus (protiv lizanja), konzervanse, tvari za razmazivanje, pojačivače penetracije ili okluzije i antioksidanse.
The composition of claim 10, wherein the solubilized cortexolone-17a-propionate is present in the composition in a concentration of from 0.1 to 2% by weight of the composition. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je navedeni spoj Formule II prisutan u količini od 0,025 mol.
As the curing process begins, the water, released the condensation process, will initiate the phase transformation of the zirconia particles and thereby compensate the shrinkage caused by the polymerisation. 
Kad proces očvršćivanja počne, voda koja je oslobođena kondenzacijom će inicirati transformaciju faze čestica cirkonijeva oksida i time kompenzirati skupljanje uzrokovano polimerizacijom.
3 is directed to the base 100 and the various components that are associated with the base's recessed well 300 . 
Slika 3 se odnosi na postolje 100 i različite dijelove koji su povezani s dubokim spremnikom 300 postolja.
The receiver receives commands generated by the transmitter, and activates the functions of the boat according to the command received. 
Prijemnik prima komande koje generira odašiljač i aktivira funkcije plovila u skladu s primljenom komandom.
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-3 alkyl, C3-6 cylcoalkyl, C4-5 alkylcycloalkyl, wherein C1-3 alkyl is optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen, hydroxy or C1-6alkoxy; 
je izabran iz grupe koja se sastoji od vodika, C1-3 alkil, C3-6 cikloalkil, C4-5 alkilcikloalkil, gdje je C1-3 alkil izborno supstituiran sa 1 do 3 supstituenta nezavisno izabrana od halogena, hidroksi ili C1-6alkoksi;
Composition for the use according to any one of claims 1 to 3, characterised in that n and/or m are 1 and X1 and/or X7 are cysteine (C). 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, dan i/ili m su 1, a X, i/ili X; su cistein (C).
The method of claim 4, wherein the virus is Rift Valley Fever virus. 
Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 3, pri čemu je virusna infekcija virus groznice doline Rift.
The cyclic peptide or pharmaceutical composition of claim 22, wherein said heart disease is selected from the group consisting of infectious and non-infectious heart disease, ischemic and non-ischemic heart disease, inflammatory heart disease and myocarditis, cardiac dilatation, idiopathic cardio-myopathy, (idiopathic) dilated cardiomyopathy (DCM), immune-cardiomyopathy, heart failure, and any cardiac arrhythmia including ventricular and/or supraventricular premature capture beats as well as any atrial arrhythmia including atrial fibrillation and/or atrial flutter. 
Ciklički peptid, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što se navedenu srčanu bolest bira iz skupine koju čine infektivna i neinfektivna srčana bolest, ishemična i neishemična srčana bolest, upalna srčana bolest 1 miokarditis, proširenje srca, idiopatska kardiomiopatija, (idiopatska) dilatacijska kardiomiopatija (DCM), imunosna kardiomiopatija, srčana insuficijencija, te bilo koja srčana aritmija, uključujući ventrikularne i/ili supraventrikularne preuranjene (ekstrasistoličke) prihvatne otkucaje, kao i bilo koja atrijska aritmija, uključujući atrijsku fibrilaciju i/ili atrijsku undulaciju.
for making prefabricated parts for equipment insulation, such as insulation shells for valves, flanges and fittings, or 
za izradu montažnih dijelova za izolaciju opreme, poput izolacije (80) kućišta za ventile, prirubnice i spojnice, ili
The cuboidal housing according to claim 2, wherein a seal (17) is provided in the region of the bearing surface (11, 12); the bearing surface, in the fitted state, is in contact with the outside of the frame segment (3). 
Kućište (1) prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačeno time, da je u području površine ležaja (11, 12), naročito površine ležaja koja je u montiranom stanju u dodiru s vanjskim dijelom okvira (3), predviđena je brtva (17), osobito pjenasta brtva.
F is fluoro or 18fluoro; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt. 
F je fluor ili "fluor; ili njegova farmaceutski prihvatljiva kiselinska adicijska sol.
is hydrogen or together to R3 is a bond of an oxirane ring; 
je vodik ili je zajedno s R3 veza u oksiranskom prstenu;
Usually the public utility company near the distribution cabin grounds the neutral wire. 
Uobičajeno, javno distributivno poduzeće provodi uzemljenje neutralnog voda u blizini distributivne stanice.
The method of clause 1 or 2, wherein the pluripotent rat cell is a rat embryonic stem (ES) cell. The method of clause 1, 2 or 3, wherein the pluripotent rat cell is derived from a DA strain or an ACI strain. The method of any one of clauses 1-4, wherein the pluripotent rat cell is characterized by expression of at least one pluripotency marker comprising Dnmt3L, Eras, Err-beta, Fbxo15, Fgf4, Gdf3, Klf4, Lef1, LIF receptor, Lin28, Nanog, Oct4, Sox15, Sox2, Utf1, or a combination thereof. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je pluripotentna stanica štakora matična stanica embrionalnih štakora (ES). Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time, da je pluripotentna stanica štakora karakterizirana ekspresijom najmanje jednog pluripotentnog markera izabranog iz skupine koju čine Dnmt3L, Eras, Err-beta, Fbxo15, Fgf4, Gdf3, KIfA4, Lef1, LIF receptora, Lin28, Nanog, Oct4, Sox15, Sox2 1 Utf1.
The reactions were stirred at room temperature for 15+ hours. 
Reakcija je bila miješana na sobnoj temperaturi kroz 15+ sati.
To refill the metering chamber 6, the user preferably counter rotates the actuation member 17 in the intermediate position into the non-discharge state allowing the spring 15 to return the valve element 5 to the first position shown in FIG. 4 . 
Za ponovno punjenje odmjerne komore 6, korisnik ponajprije okreće element za pokretanje 7 u suprotnom smjeru 17 u međupoložaj u stanje ne-pražnjenja koje omogućuje da opruga 15 vrati element ventila 5 u prvi položaj prikazan na slici 4.
The process of embodiment F, wherein the structured vegetable protein extrudate has been subjected to freezing prior to infusion. 
Postupak skladno patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da je ekstrudat strukturiranog biljnog proteina podvrgnut smrzavanju prije infuzije.
Among other effects, indirect or direct S1P receptor agonists inhibit thymic egress and lymphocyte recirculation (Rosen et al, Immunol. 
Među drugim učincima, posredni ili izravni agonisti S1P receptora inhibiraju izlaženje stanica iz timusa 1 recirkulaciju limfocita (Rosen i drugi: Zmunol.
A method of treating cancer in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an isolated monoclonal antibody or antigen binding portion thereof of any one of the preceding aspects. The method of 44, wherein the cancer is selected from the group consisting of melanoma, breast cancer, ovarian cancer, renal carcinoma, gastrointestinal/colon cancer, lung cancer, clear cell sarcoma,and prostate cancer. 
Izolirano monoklonsko antitijelo ili njegov dio koji se vezuje za antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8 za uporabu u postupku liječenja karcinoma, pri čemu je karcinom izborno odabran od melanoma, karcinoma dojke, karcinoma jajnika, karcinoma bubrega, gastrointestinalnog karcinoma/karcinoma debelog crijeva, karcinoma pluća, sarkoma svijetlih stanica i karcinoma prostate.
A pharmaceutical composition comprising the crystalline form according to claim 11 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća kristalni oblik prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 101 farmaceutski prihvatljiv nosač.
The drawings, and in first instance Fig. 1 - 3 show a part of a building wall in accordance with the present invention. 
Nacrti, u prvom slučaju sl.1-3, prikazuju dio zida građevine prema predmetnom izumu.
The fibres 10 extend in this structure in an almost disorderly manner. 
Ova vlakna 10 se pružaju u ovoj strukturi na takav način da su potpuno bez reda.
Unless otherwise indicated, a heterocyclyl may have a valence connecting it to the rest of the molecule through a carbon atom, such as 3-furyl or 2-imidazolyl, or through a heteroatom, such as N-piperidyl or 1-pyrazolyl. 
Ako nije drukčije naznačeno, heterociklička struktura može imati vezu kojom se spaja s ostatkom molekule putem atoma ugljika, kao što su 3-furil ili 2-imidazolil, ili putem heteroatoma, kao što su N-piperidil ili 1-pirazolil.
A combination for use according to claim 4 wherein the PI3K-a inhibitor is a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
inhibitora PI3K-a, pri čemu inhibitor PI3K-a je Spoj B Farmaceutska kombinacija za uporabu u postupku prema zahtjevu 9, naznačena time što mutacija B-Raf je mutacija V600.
Use according to claim 3, in which liver fibrosis is due to a virus disease, alcoholic hepatitis, non-alcoholic steatohepatitis, cirrhosis or liver cancer. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što je fibroza jetre uzrokovana virusnom bolešću, alkoholnim hepatitisom, nealkoholnim steatohepatitisom, cirozom ili rakom jetre.
The set of furniture components as claimed in claim 14, wherein the separate material is covered with a foil. 
Komplet dijelova namještaja prema zahtjevu 11, naznačen time da je odvojeni materijal prekriven folijom.
After separation of the layers, the aq. phase was extracted 2× with EtOAc. 
Poslije razdvajanja slojeva, vodena faza je esktrahirana 2x sa EtOAc.
A stable aqueous composition of matter comprising a protein and a polyoxyethylene (POE) sorbitan, wherein said POE sorbitan is present at a concentration of from about 150 ppm to 10,000 ppm, and wherein said composition is free of polysorbate. 
HR P20190751 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Stabilan predmetni vodeni pripravak, naznačen time, da obuhvaća protein i polioksietilen (POE) sorbitan, pri čemu je POE sorbitan prisutan u koncentraciji od otprilike 150 ppm do 10 000 ppm, te time, da spomenuti pripravak ne sadrži polisorbat.
The pharmaceutical composition of Claim 11 further comprising a therapeutically effective amount of a second compound selected from the group consisting of a beta adrenergic agonist, an anticholinergic, an anti-inflammatory corticosteroid, a leukotriene receptor antagonist, a lipoxygenase inhibitor, a phosphodiesterase-4 inhibitor, and an anti-inflammatory agent. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 11 naznačen time da dodatno sadrži terapeutsku učinkovitu količinu drugog spoja odabranog iz skupine koja sadrži beta adrenergični agonist, antikolinergik, protu-upalni kortikosteroid, antagonist receptora leukotriena, inhibitor lipoksigenaze, inhibitor fosfodiesterase-4, te protuupalno sredstvo.
represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group which may be protected, a hydroxyl group which may be protected, an amino group which may be protected, a mercapto group, a carbamoyl group, or an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy, acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, acylamino, alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino or heterocyclic group which may be substituted; 
R> predstavlja vodikov atom, atom halogena, cijano skupinu, nitro skupinu, karboksilnu skupinu koja može biti zaštićena, hidroksilnu skupinu koja može biti zaštićena, amino skupinu koja može biti zaštićena, merkapto skupinu, karbamoil skupinu ili alkil, alkenil, cikloalkil, aril, aralkil, alkoksi, ariloksi, acil, alkoksikarbonil, ariloksrkarbonil, alkiltio, alkilsulfinil, alkilsulfonil, alkilamino, acilamino, alkilsulfonilamino, arilsulfonilamino ili heterocikličku skupinu koja može biti supstituirana;
SIPWNLERIT is particularly preferred. The at least two fragments of PCSK9 preferably comprise a cysteine residue at (bound to) the C- and/or N-terminal end. 
Cjepivo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da najmanje dva fragmenta od PCSKO sadrže cisteinski ostatak na C-završnom kraju i/ili na N-završnom kraju.
Rectangular profiles are preferred, as they allow for a sharp feature definition (resolution). 
Pravokutni profili su poželjni zato što omogućuju oštro definiranje ureza (rezolucija).
Illustrative sulfur-containing compounds may include, but are not limited to, elemental sulfur, a sulfurized mineral oil, or a compound of formula: 
Tekućina za obradu prema zahtjevu 4, naznačena time što nadalje sadrži spoj koji sadrži sumpor; pri čemu spoj koji sadrži sumpor je elementarni sumpor, sumporirano mineralno ulje, ili spoj s formulom:
reacting a compound of Formula 2, or a salt thereof, with an acid and water to yield the compound of Formula 1 or a salt thereof; and 
reakciji spoja Formule 2 [image] ili njegove soli, s kiselinom i vodom, kako bi se dobilo spoj Formule 1, ili njegovu sol; ili
The dual chamber prefillable syringe according to Claim 1 or Claim 2, wherein the screwing between the male screw portion and the female screw portion is arranged to be released after the guide plate surmounts the first protrusion, by rotating the plunger rod in accordance with the female screw portion and the male screw portion. The dual chamber prefillable syringe according to Claim 3, further comprising: 
Å prica sa dvostrukom komorom koja se može unaprijed napuniti u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačena time, da se zavrtanje između muškog dijela navoja i ženskog dijela navoja aktivira nakon što je ploča za vođenje prešla prvu izbočinu, zakretanjem drške klipa sukladno ženskom dijelu navoja 1 muškom dijelu navoja.
P1-Har-Gly-Asp(O—P2)-Trp-Pro-ACys-NH2 (SEQ ID NO:4) wherein ACys-NH2 is an activated cysteinamide; attaching a mercaptopropionic acid to the 2-7 eptifibatide sequence through a disulfide linkage between the mercaptopropionic acid and the ACys-NH2 of the 2-7 eptifibatide sequence, thereby forming a compound of formula I: 
P,-Har-Gly-Asp(O-P2)-Trp-Pro-ACys-NH> u čemu je ACys-NH> aktivirani cisteinamid; vezivanje ostatka merkaptopropionske kiseline na fragment 2-7 eptifibatida preko disulfidne veze između ostatka merkaptopropionske kiseline i ACys-NH, ostatka fragmenta 2-7 eptifibatida, da na taj način nastane spoj formule I:
The mooring buoy of claim 1, wherein the controller is configured to activate the RF communication device to receive the vessel ID upon detecting via the movement sensor that the buoy is in a mooring position. 
Plutača za privez (101) prema zahtjevu 1, naznačena time što je kontroler prilagođen da aktivira RF komunikacijski uređaj tako da prima ID plovila nakon detektiranja putem senzora kretanja da je plutača za privez (101) u položaju za privez.
The diphenyl sulfide derivative according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, wherein the compound represented by the general formula (1) is represented by the general formula (1b), wherein in the formula (1b), Xa represents an oxygen atom or -CH2-, and R1, R2, and Y are as defined above. 
Derivat difenil-sulfida u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, naznačen time što je spoj prikazan općom formulom (1) prikazan općom formulom (1b), [image], gdje u formuli (1b) Xa predstavlja atom kisika ili -CH2-, a R1, R2 i Y su definirani kao gore.
After impurity separation on the HPLC column, the HMG-CoA reductase inhibitor is eluted from the HPLC column as a solute dissolved in the eluent. 
Nakon odvajanja onečišćenja na koloni HPLC-a, inhibitor HMG-CoA reduktaze se eluira (ispire) s HPLC kolone kao tvar otopljena u eluensu (otapalu za ispiranje).
The acid chloride is produced using about 1–3 mol of thionyl chloride or oxalyl chloride relative to 1 mol of compound (II) in the presence of a catalytic amount of DMF, in a solvent where necessary. 
HR P20120667 T1 ili njegove soli, s tionil kloridom ili oksalil kloridom u prisutnosti katalizatora za stvaranje kiselog klorida 1 reagiranje kiselog klorida s alkoholom (IV): HO-R (IV) 5
fragment of HA2 domain of influenza virus haemagglutinin of SEQ. 
- fragment iz domene HA2 za hemaglutinin virusa gripe iz SEQ.
The method according to claim 15 wherein the term cycloalkyl means an alicyclic saturated group with 5 or 6 carbon atoms. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 17, 18 ili 19, naznačen time da izraz cikloalkil znači alicikličku zasićenu skupinu sa 5 ili 6 atoma ugljika.
The nonwoven wipe according to claim 16, wherein the compound units are arranged in staggered rows. 
Netkani materijal prema zahtjevu 10, naznačen time da su prvo i drugo mnoštvo spojenih dijelova raspoređeni u naizmjeničnim redovima.
The application of vacuum takes place within the pressure range from 5x10-2 mbar to 1x102 mbar. 
primjena vakuuma odvija se pri tlaku u rasponu od 5×10-2 mbar do 1×102 mbar.
These are prepared in a manner known, per se, e.g., by means of conventional mixing, granulating, sugar-coating, dissolving or lyophilizing processes. 
Oni se pripravljaju na način koji je poznat kao takav, npr. uobičajenim postupcima miješanja, granuliranja, prevlačenja šećera, otapanja ili liofilizacije.
A glassy lozenge according to claim 1 wherein at least 50% of component (ii) consists of a non-crystallising form of sorbitol. 
Tableta-pastila prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što se najmanje 50% komponente (11) sastoji od ne-kristalizirajućeg oblika sorbitola.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, wherein the wetting agent is nonionic. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što sredstvo za vlaženje je nonionsko.
treating the thus-washed cartilage powder overnight with 0.5N HCl while being shaken at 10 to 100 rpm; 
obrade tako ispranog praha hrskavice preko noći sa 0.5N HCl uz protresanje kod 10 do 100 okr/min;
The compound of any of claims 1 to 8 or the pharmaceutical composition of claim 9 for use in a method of treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13 ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja ili sprječavanja karcinoma, upalnih stanja, imunoloških stanja, neurodegenerativnih bolesti, dijabetesa, pretilosti, neuroloških poremećaja, bolesti povezanih sa starosnom dobi ili srčanožilnih stanja.
The device according to claim 1, characterized in that said polymer and antibiotic layer (7) has a thickness up to 3mm. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni sloj polimera s antibiotikom (7) debeo do 3 mm.