natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method according to claim 1, comprising using at least one of the propulsion devices to blow a water stream towards an ice build-up for breaking the ice build-up. 
Postupak prema jednom od naprijed navedenih zahtjeva naznačen time, da su pogonski uređaji plovila, koji su previđeni za lomljenje leda ujedno uređaji za kormilarenje i propeleri.
The methanol was distilled out completely and to the residue, 100 ml of isopropyl alcohol was added and stirred for further 30 min at 60-65° C. Cooled to 28-32° C., stirred the material at 28-32° C. for 3 hrs, filtered & washed with 20.0 ml of isopropyl alcohol and finally dried at 60-65° C. to obtain 10.5 g of nebivolol hydrochloride (I). 
Metanol je potpuno uklonjen destilacijom a talogu je dodano 100 ml izopropil alkohola te je miješano tijekom daljnjih 30 minuta na 60-65 *C. Ohlađeno na 28-32 C, materijal je miješan na 28-32 "C tijekom 3 sata, profiltriran & ispran s 20,0 ml izopropil alkohola i konačno osušen na 60-65 "C da bi se dobilo 10,5 g nebivolol hidroklorida (1).
In cases when angiotensin II receptor 1 (AT-1) antagonist is administered by parenteral route, said angiotensin II receptor 1 (AT-1) antagonist, preferably telmisartan is administered in a dosage of 0.01 to 4 mg/kg of body weight. 
HR P20130696 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Antagonist receptora 1 (AT-1) angiotenzina Il, naznačen time, da se upotrebljava u terapeutski djelotvornoj količini za liječenje kroničnih bolesti bubrega kod mačaka, pri čemu takav antagonist receptora 1 (AT-1) angiotenzina II je sartan.
For storage, the column was flushed with at least 3 BV of storage solution, 0.1 M NaOH, and stored at room temperature until the next cycle. 
Za skladištenje, kolona je bila oprana s najmanje 3 BV otopine za spremanje, 0.1 M NaOH te spremljena na sobnoj temperaturi sve do slijedećeg koraka. 2.3.
The topical composition for use according to claim 8, wherein the further beta-glucan is carboxymethyl beta-glucan. 
Pripravak za lokalnu primjenu za uporabu sukladno zahtjevu 8, naznačen time, da je daljnji beta-glukan karboksimetil beta-glukan.
FIG. 7 is directed to an exemplary embodiment of the blender container 106 . 
Slika 7 se odnosi na primjer ostvarenja posude mješalice 106.
The compound according to claim 1, wherein the salt is selected from hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, sulfate, nitrate, phosphate, acetate, trifluoroacetate, maleate, fumarate, citrate, oxalate, succinate, tartrate, malate, mandelate, methanesulfonate, p- toluenesulfonate, sodium, potassium, calcium, ammonium, ethylenediamine, ethanolamine, N,N -dialkylenethanolamine, triethanolamine and basic aminoacids. 
Sjedinjenje sa formulom I, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili estar: Formula I. Sjedinjenje prema patentnom zahtjevu 1, gdje je sol odabrana od hidroklorid, hidrobromid, hidrojodid, sulfat, nitrat, fosfat, acetat, trifluoroacetat, maleat, fumarat, citrat, oksalat, sukcinat, tartrat, malat, mandelat, metansulfonat, p-toluensulfonat, natrij, kalij, kalcij i amonij soli; etilendiamin, etanolamin, N,N-dial_kilen etanolamin, trietanolamin i soli baznih aminokiselina.
One of the jaw members can comprise means for injecting a liquid into an inserted capsule. 
Jedan od elemenata čeljusti može imati sredstvo za injektiranje tekućine u umetnutu čahuru.
The products ST1469 and ST2087 were administered to the animals orally, 60 minutes prior to the test. 
Produkti ST1469 1 ST2087 dani su životinjama oralno, 1 sat prije ispitivanja.
Kit comprising the sampler according to one of the preceding claims and a closable container for containing said sample, said container being separate from said sampler. 
Oprema koja obuhvaća napravu za uzimanje uzorka koja je u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva i spremnik za pohranjivanje navedenog uzorka koji se može zatvoriti, pri čemu je navedeni spremnik odvojen od naprave za uzimanje uzorka.
The peptide according to claim 1 or 2, wherein said peptide is capable of stimulating CD8 or CD4 T cells. 
Peptid u sklad s patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeni peptid može stimulirati CD8 ili CD4 stanica.
A method of treating adhesive capsulitis in a subject in need of such treatment comprising injecting collagenase in a dose of about 10,000 ABC units to collagenous adhesions in the shoulder of the subject, wherein the collagenase is injected in a liquid pharmaceutically acceptable carrier, wherein the volume of liquid injected is 0.5 ml or less, and wherein the collagenase is obtained from Clostridium histolyticum . 
Kolagenaza za uporabu za liječenje adhezivnog kapsulitisa kod subjekta koji je čovjek, naznačena time da se navedena kolagenaza dostavlja u kolagene adhezije u ramenu, pri čemu se kolagenaza dobiva od iz soja bakterija Clostridium histolyticum, te pri čemu se u razmaku od 4 do 6 tjedana daju najmanje dvije injekcije od najmanje 700 SRC jedinica kolagenaze.
The monoclonal antibody or a functional fragment of the monoclonal antibody according to claim 1 or 2 which inhibits the process of cell fusion of osteoclasts. 
Monoklonsko antitijelo ili njegov funkcionalni fragment, sukladno sa zahtjevom 1 ili 2, koji inhibiraju proces fuzije stanica osteoklasta.
centrifuging the mixture of the fish oil and the polar solvent to separate a polar fraction from a lipid fraction; 
- razdvajanje smjese polarne frakcije, polarnog otapala i ribljeg ulja na koncentriranu polarnu frakciju i lipidnu frakciju; i
Composition according to any of the claims from 1 to 6, characterized in that anti-adhesion agent is chosen from a group comprising: colloidal silicon dioxide, hydrophilic fumed silica, talc. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da je antiadhezijsko sredstvo odabrano iz grupe koja obuhvaća: koloidni silicijev dioksid, hidrofilnu dimeću siliku, talk.
The polypeptide of interest may be, e.g., a naturally secreted protein, a normally cytoplasmic protein, a normally transmembrane protein, or a human or a humanized antibody. 
Polipeptid od interesa može biti, npr., protein koji se prirodno izlučuje, normalno citoplazmatski protein, normalno transmembranski protein, ili humano ili humanizirano antitijelo.
is CH3, R2 is H and R3 is F for use in inhibiting the replication of dengue virus(es) in a biological sample or patient. 
Ri je CH, R, je Hi R, je F naznačen time što je za uporabu za inhibiranje replikacije denga virusa u biološkom uzorku ili pacijentu.
A container according to any one of the preceding claims, characterized in that the fluid collecting lip (7) is provided as a separate ring-formed element welded to a cylindrical wall (2) of the container (1). 
Spremnik prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je rub za skupljanje tekućine (7) napravljen kao posebni element u obliku prstena zavaren za cilindričnu stijenku (2) spremnika (1).
Candesartan cilexetil or its solvates or hydrates, pretreated with an aqueous solution of sodium docusate as a first surfactant, and sodium lauryl sulfate as a second surfactant; and at least one pharmaceutically suitable excipient, obtained by a method according to any of claims 1 to 4. 
što sadrži: a) kandesartan-cileksetil, ili njegove solvate ili hidrate, predobrađen vodenom otopinom natrijevog dokusata kao prvogm surfaktanta, te natrijevim lauril-sulfatom kao drugim surfaktantom; i b) najmanje jednu farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar, dobivenu postupkom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4.
The platform according to claim 1, wherein the antimicrobial in the test composition is selected from the group consisting of aminoglycosides, ansamycins, beta-lactam antibiotics, glycopeptides, macrolides, lincosamides, polypeptides, quinolones, sulphonamides, tetracyclines, cyclic lipopeptides, glycylcyclines, oxazolidinones, diaminopyrimidines, nitrofurans, rifamycins, antibiotic peptides, amphenicols, nitroimidazoles, streptogramins and phosphomycins. 
Platforma prema zahtjevu 1, gdje se antimikrobno sredstvo u testnoj smjesi izabire iz grupe koja obuhvaća aminoglikozide, ansamicine, beta-laktamske antibiotike, glikopeptide, makrolide, linkozamide, polipeptide, kinolone, sulfonamide, tetracikline, cikličke lipopeptide, glicilcikline, oksazolidinone, diaminopirimidine, nitrofurane, rifamicin, antibiotske peptide, amfenikole, nitroimidazole, streptogramine i fosfomicine.
A polymer washout solvent according to one of the preceding claims 1-8, wherein the alcoholic hydrocarbon component comprises a compound, wherein the alcoholic moiety of the alcoholic hydrocarbon component is a secondary alcoholic group, possibly also containing an ether group. 
Otapalo za ispiranje polimera prema jednom od prethodnih zahtjeva 1-7, naznačeno time da alkoholna komponenta ugljikovodika sadrži spoj, pri čemu je alkoholni dio alkoholne komponente ugljikovodika sekundarna alkoholna skupina, koja može također sadržavati eter skupinu.
Production line according to claim 1 or 2, characterized in that said production line, downstream of the printer (12), comprises a device (14; 14a; 114; 214; 314; 414) for applying a protective liquid substance. 
Proizvodna linija prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što, u smjeru nizvodno od pisača (12), obuhvaća uređaj (14; 14a; 114; 214; 314; 414) za nanošenje zaštitne tekuće tvari.
The disclosures of all of the above-cited patents are hereby incorporated by reference herein. 
Opisi svih gore navedenih patenata su ovime ovdje uključeni kao referenca.
instructions for using the anti-LAG-3 antibody and anti-PD-1 antibody according to claim 1. 
(Cc) uputstva za primjenjivanje anti-LAG-3 antitijela i anti-PD-1 antitijela u skladu sa patentnim zahtjevom 1.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 for use in a method of treating or preventing an AB-related pathology, wherein said AB-related pathology is Down's syndrome, a B-amyloid angiopathy, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage, a disorder associated with cognitive impairment, MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with Alzheimer's Disease, dementia of mixed vascular origin, dementia of degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia, dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u skladu sa zahtjevom 1 naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja ili prevencije AB-povezane patologije, pri čemu navedena Af3-povezana patologija je Downov sindrom, familoidna angiopatija, cerebralna amiloidna angiopatija, nasljedno cerebralno krvarenje, poremećaj povezan s kognitivnim poremećajem, MCI ("blagi kognitivni poremećaj"), Alzheimerova bolest, gubitak pamćenja, simptomi poremećaja pažnje povezani s Alzheimerovom bolesti, neurodegeneracija povezana s Alzheimerovom bolesti, demencija miješanog vaskularnog podrijetla, demencija degenerativnog porijekla, presenilna demencija, senilna demencija, demencija povezana s Parkinsonovom bolesti, progresivna supranuklearna paraliza i kortikobazalna degeneracija.
The compound according to claim 5, wherein the disorder is a gastrointestinal disorder. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 6, naznačeni time da je poremećaj gastrointestinalni poremećaj.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 11 for the manufacture of a medicament for treating depression, atypical depression, a bipolar disorder, an anxiety disorder, an obsessive-compulsive disorder, a social phobia or panic state, a sleep disorder, sexual dysfunction, a psychosis, schizophrenia, migraine or a condition associated with cephalic pain or other pain, raised intracranial pressure, epilepsy, a personality disorder, an age-related behavioral disorder, a behavioral disorder associated with dementia, an organic mental disorder, a mental disorder in childhood, aggressivity, an age-related memory disorder, chronic fatigue syndrome, drug or alcohol addiction, obesity, bulimia, anorexia nervosa, or premenstrual tension. 
. Uporaba spoja u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 11, naznačena time, da se koristi za izradu lijeka za liječenje depresije, atipične depresije, bipolarnog poremećaja, anksioznosti, opsesivno-kompulsivnog poremećaja, socijalne fobije ili stanja paniko, poremećaja spavanja, seksualne disfunkcije, psihoza, šizofrenije, migrene ili stanja povezanih sa glavoboljom ili ostalom boli, povećanog intakranijalnog tlaka, epilepsije, poremećaja osobnosti, poremećaja ponašanja povezanih ga dobi, poremećaja ponašanja povezanih sa demencijom, organskog mentalnog poremećaja, mentalnog poremećaja u djetinjstvu, agresivnosti, poremećaja pamćenja povezanih s dobi, sindroma
A compound according to claim 1, having the formula: R1-Z-R2 wherein R1 is H, C1-4 alkyl, acetyl, formyl, benzoyl or trifluoroacetyl; 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da ima formulu: R'-Z-R? pri čemu R' je H, Craalkil, acetil, formil, benzoil ili trifluoroacetil;
1,2,4-trimethylbenzene (100 mL) was added to Intermediate 58 (11.7 g, 22 mmol) and the mixture was stirred at 140° C. for 3 h. 
KI so 1,2,4-trimetilbenzol (100 mL) je dodan u Intermedijer 58 (11.7 g, 22 mmol) i smjesa je miješana na 140"C 3 sata.
An antibody for use of any one of claims 1-18 or 22-30, a conjugate for use of claim 31 or a pharmaceutical composition of claim 32, for use in a method of treating or preventing a disease or disorder involving cells expressing CLD18A2. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1, konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 4 za uporabu u postupku liječenja ili prevenciju bolesti ili poremećaja koji uključuje stanice koje eksprimiraju CLD18A2.
A pharmaceutical composition comprising the PD-1 antibody or the antigen-binding fragment according to any one of claims 1-6 and a pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak koji obuhvaća PD-1 protutijelo ili fragment koji se veže na antigen sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6 i farmaceutski prihvatljiv ekscipijent, otapalo ili nosač.
The invention further relates to a process for producing knitted articles on at least a circular knitting machine for knitwear or hosiery, comprising a process for regulating a size of knitted articles according to what is described above, which is continuously performed during the production of the knitted articles or periodically, at regular intervals, predetermined or established by a user during the production of the articles. 
HR P20191819 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za proizvodnju pletenih artikala na barem stroju (1) za kružno pletenje za pletene odjevne predmete ili čarape, koji obuhvata postupak reguliranja veličine pletenih artikala koji se proizvode na strojevima za kružno pletenje za pletene odjevne predmete ili čarape, postupak za reguliranje veličine pletenih artikala koji obuhvata sljedeće korake:
time interleaving the mapped constellation values corresponding to the L1 signaling data by serially writing the mapped constellation values corresponding to the L1 signaling data into a memory in a diagonal direction and serially reading the written constellation values corresponding to the L1 signaling data from the memory in a row direction according to Layer Time Interleaving mode information, referred to as L1 TI mode information, that indicates a time interleaving depth, wherein a number of rows of the memory is equal to the time interleaving depth, wherein a number of columns of the memory is equal to a quotient resulting from dividing a number of constellation values corresponding to the L1 signaling data by the time interleaving depth, and wherein the time interleaving depth is equal or larger than a minimum number of OFDM symbols required for carrying an L1 block including the L1 signaling data; 
FEC kodiranje signalnih podataka razine 1; navedenih kao LI signalni podaci; umetanje bitova u FEC-kodirane LI signalne podatke; mapiranje LI signalnih podataka s umetnutim bitovima u konstelacijske vrijednosti koje odgovaraju signalnim podacima L1; umetanje vremena u mapirane konstelacijske vrijednosti koje odgovaraju LI! signalnim podacima serijskim pisanjem konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju L1 signalnim podacima u memoriju u dijagonalnom smjeru i serijskim čitanjem zapisanih konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1l iz memorije u smjeru retka prema informaciji o vrsti umetanja vremena razine 1, navedene kao informacija vrste LI TI, koja ukazuje dubinu umetanja vremena, pri čemu je broj redaka memorije jednak dubini umetanja vremena, pri čemu je broj stupaca memorije jednak kvocijentu koji je rezultat dijeljenja broja konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju
For example, when the boat is being tied to a dock, to refuel or to obtain supplies, especially in restricted spaces, it is easy to control the boat from points of maximum visibility, using the hand-held transmitter, without risking collisions, and without having to shout at crew members for assistance. 
Na primjer, kad je plovilo privezano uz pristanište, zbog dolijevanja goriva, ili opskrbe namirnicama, pogotovo u ograničenim prostorima, lako je upravljati plovilom s mjesta najbolje vidljivosti, koristeći ručni odašiljač, bez rizika od sudara, te bez da treba pozivati članove posade za pomoć.
The method according to claim 4, wherein the positive or negative sign of the second angle differs from the positive or negative sign of the first angle. 
Primjena prema zahtjevu 4, pri čemu se znak dodatnog kuta razlikuje od znaka kuta.
a movable slider (5) arranged in said longitudinal opening (8) and having a first end (5a) and a second end (5b), 
- < pomični klizač (5) smješten u tom longitudinalnom otvoru (8), ima prvi kraj (5a) 1 drugi kraj (5b),
Number of survived chickens 
Broj međunarodne objave:
A pharmaceutical composition comprising a PEGylated insulin lispro compound of the formula: 
PEGilirani inzulinski lispro spoj, naznačen time što ima formulu:
A compound of claim 8, wherein Z is selected from furanyl, thiophenyl, isoxazolyl, and pyrazolyl. 
Spoj iz zahtjeva 8, naznačen time da je Z odabran iz skupine koju čine furanil, tiofenil, izoksazolil, i pirazolil.
Sleep disorders include, for example, insomnia, disturbed sleep, narcolepsy (with or without associated cataplexy), cataplexy, disorders of sleep/wake homeostasis, idiopathic somnolence, excessive daytime sleepiness (EDS), circadian rhythm disorders, fatigue, lethargy, REM-behavioral disorder, and jet lag. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 20, naznačen time, da je bolest izabrana iz skupine koju čine: insomnija, poremećeno spavanje, narkolepsija s ili bez pridružene katapleksije, katapleksija, poremećaj homeostaze spavanje/budnost, idiopatska somnolencija, pretjerana dnevna pospanost, poremećaji cirkadijskog ritma, umor, letargija i jet-lag.
The method of claim 12, wherein the excipients are selected from the group consisting of talc, microcrystalline cellulose, lactose and mannose. 
Biotin za uporabu prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što su pomoćne tvari izabrane iz skupine koja se sastoji od talka, mikrokristalne celuloze, laktoze i manoze.
● said adherent cells comprise a positive marker expression array selected from the group consisting of CD73, CD90, CD29 and CD105 and/or 
pri čemu navedeni uvjeti trodimenzionalnog kultiviranja sadrže bioreaktor odabran iz skupine koju čine bioreaktor s klipnim strujanjem, bioreaktor sa neprekidno miješanim spremnikom i bioreaktor sa stacionarnim slojem; i/ili
and R5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C6 alkyl group, 
predstavlja atom vodika, atom halogena ili C1-C6 alkil grupu,
The immunogenic composition of any one of embodiments 36-48 comprising a Hib saccharide conjugate and at least two further bacterial saccharide conjugates wherein the Hib conjugate is present in a lower dose than the mean dose of the at least two further bacterial saccharide conjugates. 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži konjugat saharida Hib i najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida, gdje konjugat Hib je prisutan u manjoj dozi saharida od srednje doze saharida za sve od najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida.
The object of the present invention is to overcome the drawbacks of the prior art, providing a core for rolls of sheet material that is practical, inexpensive, simple to produce and at the same time able to ensure good stiffness and mechanical resistance to deformation. 
Predmet ovoga izuma sastoji se u premošćivanju nedostataka u ranijoj tehničkoj izvedbi, tako što će se ponuditi jezgra za svitke laminata koja je praktična, jeftina, jednostavna za proizvodnju a koja će istodobno posjedovati dobru čvrstoću i mehaničku otpornost na deformaciju.
A Form-I crystal of 2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide, showing diffraction peaks in its X-ray powder diffraction spectrum at least at the following angles of diffraction 2θ: 9.4 degrees, 9.8 degrees, 17.2 degrees and 19.4 degrees, wherein the X-ray powder diffraction diagram is obtained by using Cu Ka radiation. 
Kristalni oblik 2-(4-[N-(5,6-difemlpirazin-2-11)-N-izopropilaminojbutiloksi)-N-(metilsulfoniljacetamida, naznačen time što pokazuje difrakcijske maksimume u svom spektru difrakcije rendgenskih zraka na prahu, u najmanju ruku pod sljedećim kutovima difrakcije 20: 9,4 stupnjeva, 9,8 stupnjeva, 17,2 stupnjeva i 19,4 stupnjeva, gdje je dijagram difrakcije rendgenskih zraka na prahu dobiven zračenjem Cu K..
a peak detector circuit (108) stretching peaks in the amplified signal (S2), 
- > kruga detekcije vršne vrijednosti (108) koji rasteže vršne vrijednosti u pojačanom signalu (S2),
In further aspects, the teaching relates to a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the peptide of the teaching and a cell comprising the nucleic acid. The nucleic acid may be a recombinant nucleic acid. 
Nukleinska kiselina koja sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira peptid sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je nukleinska kiselina, poželjno, rekombinantna nukleinska kiselina.
Or the invention can be used to apply mixtures before a crop is harvested. 
Ili se izum može koristiti za nanošenje mješavina prije nego što je usjev požnjeven.
one or more water soluble complexes, each comprising a cyclodextrin or a cyclodextrin derivative and a hydrophobic drug and optionally a buffer effective to provide a pH in the composition in a range of from about 4.0 to about 9.0 by including an effective amount of at least one preservative and at least one co-solvent in the composition. 
jedan ili više kompleksa topivih u vodi, svaki koji sadrži 2-hidroksipropil-B-ciklodekstrin i alfaksalon; i opcionalno pufer učinkovit za osiguravanje pH u pripravku u rasponu od 4.0 do 9.0; naznačen time, da se dodaje učinkovita količina najmanje jednog prezervativa i najmanje jednog dodatnog otapala, gdje se najmanje jedan prezervativ bira iz skupine koja se sastoji od:
According to the present invention, the stereo image comprises at least two images of the person on the identity card wherein at least one of the two images is a calculated image. 
Identifikacijski dokument (1) prema zahtjevu 1 ili 2, gdje fantomska slika (D) sadrži najmanje dvije slike osobe na identifikacijskoj kartici (1) od kojih je najmanje jedna od dvije slike proračunata slika.
It is preferred that the component c) is present in the composition in accordance with the present invention in an amount of 40 to 99.8 wt.%, more preferably 60 to 99 wt.%, most preferably 80 to 95 wt.% by weight of the total composition. 
Poželjno je da je sastojak c) prisutan u pripravku u skladu s ovim izumom u količini od 40 do 99,8 težinskih %, poželjnije 60 do 99 težinskih %, najpoželjnije 80 do 95 težinskih % od težine cijelog pripravka.
A method of improving the storage stability of a pharmaceutical composition suitable for topical application to the nails comprising: 
Postupak za poboljšanje stabilnosti skladištenja farmaceutskog pripravka prikladnog za topikalnu primjenu na kožu i/ili nokte koji sadrži: