natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process of any one of claims 1-16, wherein the solution is pretreated with a bromine scavenger in order to remove free bromine. The process of claim 18, wherein the.bromine scavenger is phenol. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1-5, naznačen time, da nadalje sadrži stupanj predobrade otopine hvatačem broma, da bi se odstranio slobodni brom.
The method of claim 1, wherein the pulmonary disease or disorder is COPD. 
Ko-suspenzija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što je bolest ili poremećaj COPD.
They may still be working and may still be able to drive. 
Još uvijek mogu raditi i još uvijek su u stanju voziti.
isolating the sevelamer thus obtained; characterized in that the reaction mixture in steps (a) to (c) are maintaining under stirring and carried out in the absence of any organic solvents, 
(d) izoliranje tako dobivenog sevelamera; i također, naznačen time, da se stupnjevi od (a) do (c) izvode u odsutnosti bilo kojeg organskog otapala.
reducing the compound of formula VII to the compound of formula VIII wherein R1, R2 and R3 have the meanings as described under formula I 
R, pri čemu R,, R2 i R3 imaju značenja kao što je opisano pod formulom I d) ireakciju spoja s formulom VIII sa spojem s formulom IX
Multi-purpose truck (100) for re-establishment of safe and practicable road conditions, after car accidents, through cleaning of the road platform, said truck being equipped by: 
Višenamjenski kamion (100) za ponovno uspostavljanje sigurnih i prohodnih uvjeta na cesti nakon automobilskih nezgoda, čišćenjem cestovne plohe, naznačen time, da je navedeni kamion opremljen:
A composition for the use according to claim 1 wherein the average particle size of the buprenorphine is less than 40 µm. 
Supstanca prema patentnom zahtjevu 1 pri čemu je prosječna veličina čestice buprenorfina manja od 20 µm.
The mixture was stirred overnight at room temperature under nitrogen, then quenched with a little ethanol and poured onto ice (100 g) and concentrated hydrochloric acid (30 ml). 
Smjesa se miješa preko noči na sobnoj temperaturi pod dušikom, tada se gasi s malo etanola i izlije na led (100 g) i koncentriranu klorovodičnu kiselinu (30 ml).
A host cell comprising the nucleic acid of claim 12, or the vector of claim 13. 
Stanica domaćin, naznačena time što sadrži nukleinsku kiselinu u skladu s patentnim zahtjevom 12, ili vektor u skladu s patentnim zahtjevom 13.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-11 1 farmaceutski prihvatljivi nosač.
The variations disclose the box and its blank with the edges creased 27, whereat the creased edges 27 may form either orbiculations or obliquity of said edges. Other variations of the box are depicted in FIG. 9, FIG. 
Varijante otkrivaju kutiju i njenu shemu sa presavijenim rubovima 27, gdje presavijeni rubovi 27 mogu biti bilo zaobljeni bilo kosi. Druge varijante kutije otkrivene su u SI. 9, SI. 9a, Sl. 10 i SL. 10a.
Use of a compound as defined in claim 1, in the manufacture of a composition for the treatment of diabetes. 
Uporaba kao što je definirano u zahtjevu 1, naznačena time da se rabi u proizvodnji pripravaka za liječenje dijabetesa.
A pharmaceutical composition comprising one or more compounds or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically-acceptable salt, or solvate thereof, according to claim 1 or 2, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
3. = Farmaceutska kompozicija koja sadrži jedan ili više spojeva ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski-prihvatljiva sol, ili solvat tog spoja, u skladu sa patentnim zahtjevom 1 1li 2, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razblaživač.
is a lower alkenylene group or a lower alkylene group optionally substituted by one or more hydroxy groups; and 
Bs je C24 alkenilen skupina ili C;.4 alkilen skupina opcijski supstituirana s jednom ili više hidroksi skupina; 1
The sidechain of the second taxane analog may thereafter be cleaved at the C-13 position to convert the second taxane analog into a first intermediate compound of formula 
Bočni lanac drugog analoga taksana se može nakon toga cijepati na položaju C-13, da bi se drugi analog taksana pretvorio u prvi međuprodukt formule
The isolated antibody of claim 8, wherein the antibody comprises a VH sequence of SEQ ID NO: 33 and a VL sequence of SEQ ID NO: 34. 
SEKVENCE: 26. Izolirano protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačeno time, da sadrži VH sekvencu aminokiselinskog slijeda IDENTIFIKACIJSKOG BR.
Linkers can be derived from linear compounds having reactive functional groups at the end of the linker. 
Veznici se mogu dobiti iz linearnih spojeva koji imaju reaktivne funkcionalne grupe na kraju veznika.
the active pharmaceutical ingredient is a chalcogenide compound at a suitable concentration. The indexed drug containment device of any of claims 1-5, wherein the first and second openings are selected from a groove, slot, channel, aperture or hole, and the first and second keys are selected from a tongue, prong, post, ridge, protrusion or rail. 
Indeksirani uređaj za ograničavanje sadržaja lijeka (24) prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačen time da su prvi i drugi otvor (36, 36') odabrani od žljeba, proreza, kanala, otvora 1li provrta, a prvi 1 drugi ključevi (18, 20) su odabrani od jezička, kraka, poluge, grebena, izbočenja ili vodilice.
When the dosage form is correctly administered, hardly any of components (c) and/or (d) and/or (f) is released into the patient's body or they go unnoticed by the patient. 
Komponente (c) i/ili (d) i/ili (f) se kod propisane primjene oblika davanja u tijelu pacijenta praktički ne oslobađaju ili to pacijent ne primjećuje.
and subjecting the compound of formula (5) when W represents ═O, or compound of formula (6) to ring-opening, removal of any P1 protecting groups, and optionally removing any additional protecting groups to give a compound of formula (7). 
HR P20100287 TI da bi se dobio spoj formule (5) i e) podvrgavanje spoja formule (6) otvaranju prstena, uklanjanju bilo koje zaštitne grupe P! i opcijski uklanjanje bilo kojih dodatnih zaštitnih grupa da bi se dobio spoj formule (7).
A compound represented by the formula (2-1): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R300 is a C1 - C4 alkyl group, and X200 is a halogen atom. 
[image], gdje je R300 C1-C4 alkilna skupina, a X200 je atom halogena, iz navedenog spoja prikazanog formulom (2-B);
The method of any of claims 1 to 10, wherein the juice is clarified and then contacted with a series of ion exchange resins, in the order of cation exchange resin, anion exchange resin, cation exchange resin and anion exchange resin to obtain sweet juice compositions, wherein optionally the cation exchange resin is a strong acid cation resin and the anion exchange resin is a weak base anion resin. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što se sok dovodi u kontakt s nizom smola za izmjenjivanje iona, redom smole za izmjenu kationa, smole za izmjenu aniona, smole za izmjenu kationa i smole za izmjenu aniona da se dobije slatki pripravak soka, pri čemu je opcionalno smola za izmjenu kationa jaka kisela kationska smola i smola za izmjenu aniona je slaba bazna anionska smola.
An anti-FcRn antibody or binding fragment thereof according to any one of aspects 1 to 13, wherein the antibody or binding fragment is conjugated to a polymer for example selected from starch, albumin and polyethylene glycol. 
Anti-FcRn antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za FcRn prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 3, naznačen time, što je antitijelo ili vezujući fragment konjugiran na polimer, primjerice odabran iz škroba, albumina i polietilenglikola.
A solution composition containing 5.0 g active ingredient (Zn-HA complex, Na-HA or Zn-Cl2) per 1000 ml solution; e. g.: 
Otopina sastava koja sadrži 5.0 g aktivne tvari (Zn-HA kompleks, Na-HA ili Zn-C12) po 1000 ml otopine, npr:
said antibody or fragment does not inhibit human TSLP-stimulated secretion of TARC in cells expressing the TSLP-R; 
- < navedeno antitijelo ili fragment ne inhibira izlučivanje TARC stimulirano humanim TSLP u stanicama koje eksprimiraju TSLP-R;
A pharmaceutical composition characterized by comprising at least one of the antibodies or functional fragments of the antibodies according to claims 1 to 17. 
Farmaceutska kompozicija naznačena time da sadrži najmanje jedno od antitijela ili funkciona1nih fragmenata antitijela koja posjeduju aktivnost vezivanja antigena prema patentnim zahtjevima 1 do 8.
The method according to claim 36, wherein the oxidizing conditions in step b) comprise adding a metal ion. The method according to claim 36, wherein the concentration of the metal ion is in the range of 0.1 to 100 uM. The method according to claim 36, wherein the metal ion is selected from the group consisting of: Copper, Manganese, Magnesium, Iron, Nickel, and Cobalt. 
Postupak in vitro prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da oksidacijski uvjeti u koraku b) obuhvaćaju dodavanje metalnog iona, poželjno metalnog iona odabranog iz skupine koja se sastoji od sljedećih: bakar, mangan, magnezij, željezo, nikal i kobalt, pri čemu je koncentracija metalnog iona poželjno u rasponu od 0,1 do 100 uM.
providing a binder according to claim 23, and combining the binder with mineral aggregates and with water, wherein a water/binder value of 0.2 to 2 is set. 
Uporaba veziva sukladno jednom od zahtjeva 3 do 12 u kombinaciji s mineralnim agregatima kako bi se proizvelo beton i mort, pri čemu je vrijednost vode/veziva određena na 0.2 do 2.
An oligonucleotide according to claim 4, wherein the modified backbone is selected from the group consisting of a morpholino backbone, a carbamate backbone, a siloxane backbone, a sulfide backbone, a sulfoxide backbone, a sulfone backbone, a formacetyl backbone, a thioformacetyl backbone, a methyleneformacetyl backbone, a riboacetyl backbone, an alkene containing backbone, a sulfamate backbone, a sulfonate backbone, a sulfonamide backbone, a methyleneimino backbone, a methylenehydrazino backbone and an amide backbone. 
Oligonukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se modificiranu okosnicu bira iz skupine koju čine morfolino okosnica, karbamatna okosnica, siloksanska okosnica, sulfidna okosnica, sulfoksidna okosnica, sulfonska okosnica, formacetilna okosnica, tioformacetilna okosnica, metilenformacetilna okosnica, riboacetilna okosnica, okosnica koja sadrži alken, sulfamatna okosnica, sulfonatna okosnica, sulfonamidna okosnica, metilenimino okosnica, metilenhidrazino okosnica i amidna okosnica.
Preferably, these materials do not burn during use, but they may include slow burning carbons and like materials, as well as materials which fuse during use, such as low temperature grades or glass fibers. 
Poželjno, ovi materijali ne izgaraju za vrijeme korištenja, ali mogu sadržati ugljike koji lagano izgaraju i slične materijale, kao i materijale koji se kondenziraju za vrijeme korištenja, kao što su staklena vlakna kvaliteta za niske temperature.
Ar is phenyl or pyridyl, which is unsubstituted or mono- or disubstituted by Hal, LA or O(LA), in Subformula 9 
Ar je fenil ili piridil, koji je nesupstituiran ili mono- ili disupstituiran s Hal, LA ili O(LA), ili u Podformuli 9
A compound having the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate, steroisomer, and/or hydrate thereof, wherein: 
Spoj formule (I), [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, stereoizomer i/ili hidrat, naznačen time što:
The method of claim 8, R9 is selected from the group consisting of H, —C1-4 alkyl, carbocyclyl and -heterocyclyl. 
Spoj prema zahtjevu 4, naznačen time da R? je odabran iz skupine koja sadrži H, -C,y alkil, karbociklil, i - heterociklil.
The actual mechanisms which give rise to the binding of proteins to free metal ions are not well understood and are dependent upon a number of factors, not the least of which is the conformation of the particular protein. 
Sami mehanizmi koji omogućavaju vezivanje proteina za slobodne metalne ione nisu dovoljno poznati te ovise o brojnim čimbenicima, a samo jedan od njih je konformacija pojedinog proteina.
Z represents halogen.) 
Z predstavlja halogen).
Where the second agent is an antibody, it is preferably a monoclonal antibody, more preferably a humanised or human antibody. 
Gdje je drugi agens jedno antitijelo, pogodno je monoklonsko protutijelo, pogodnije ljudima podobno ili ljudsko antitijelo.
A composition according to claim 7 further comprising a pharmaceutically acceptable carrier. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što dodatno sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
Thus, the present invention extends to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula I and a second compound selected from the group consisting of a beta adrenergic agonist, an anticholinergic, an anti-inflammatory corticosteroid, a leukotriene receptor antagonist, a lipoxygenase inhibitor, a phosphodiesterase-4 inhibitor, and an anti-inflammatory agent; and a pharmaceutically acceptable carrier thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 11 naznačen time da dodatno sadrži terapeutsku učinkovitu količinu drugog spoja odabranog iz skupine koja sadrži beta adrenergični agonist, antikolinergik, protu-upalni kortikosteroid, antagonist receptora leukotriena, inhibitor lipoksigenaze, inhibitor fosfodiesterase-4, te protuupalno sredstvo.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time, što sadrži spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, ili farmaceutski prihvatljivu sol, tautomer ili stereoizomer istoga, i farmaceutski prihvatljivi razblaživač ili nosač.
In still another aspect, the invention relates to polymer blends comprising a nucleator present in an amount from about 0.01 wt % to about 10 wt %, or 1 wt % to 5 wt %, or 1 wt % to 3 wt %, in each case based on the total weight of the polymer blend. 
13. Smjesa polimera u skladu s patentnim zahtjevima 1-12, naznačena time što dodatno sadrži nukleator, prisutan u količini od 0,01%, težinski, do 10%, težinski, prema ukupnoj težini smjese polimera.
The method as in claim 1, wherein the feeding steps respectively consist essentially of feeding a batch of the predispersion and a batch of the remaining portion of the viscous material into the first container. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se koraci dodavanja redom sastoje u biti od dodavanja šarže pre-disperzije i šarže preostalog dijela viskoznog materijala u prvi spremnik.
The pellets of unsuitable size are namely recycled to the manufacturing process and processed repeatedly, which results in an increase of the production time, costs of material and energy and the intensity of the labour involved in the procedure. 
Granule neodgovarajuće veličine vraćaju se u HR P20070322 T3 proces na recikliranje pa se taj postupak ponavlja, što rezultira povećanjem vremena proizvodnje, cijenom materijala i energije i opsegom posla koji je uključen u postupak.
The use of claim 11, wherein the cognitive disorders and diseases are selected from the group consisting of Alzheimer's Disease, forms of memory loss, and age-dependent memory loss. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što su kognitivni poremećaji 1 bolesti povezani s RyR izabrani iz grupe koju čine Alzheimerova bolest, oblici gubitka pamćenja i gubitak pamćenja ovisan o starosti.
The method according to any of claims 1 to 4, wherein the gene for TBC1D1 contains a 7 bp deletion in exon 18 of the mouse gene for TBC1D1 or the homologous deletion in the human gene for TBC1D1, corresponding to A4048-T4054 of SEQ ID No. 3. 
Metoda u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4, pri čemu gen za TBCIDI sadrži 7 bp deleciju u eksonu 18 u mišjem genu za TBCIDI ili homolognu deleciju u humanom genu za TBCIDI, što odgovara A4048- T4054 u SEQ ID NO: 3.
(c2) both components are introduced in solid form into an aqueous solvent at the same time or successively, or (c3) both solutions are combined if both components are provided in form of aqueous solutions, or (c4) both components are provided in aqueous solution and introduced into an aqueous solvent at the same time or successively to produce the aqueous chlorine dioxide solution. 
(c2) obje komponente se unose u vodeno otapalo u čvrstom obliku istovremeno ili uzastopno, ili (c3) obje otopine se miješaju, ako su obje komponente osigurane u obliku vodenih otopina, ili (c4) obje komponente su osigurane u vodenoj otopini i unose se istovremeno ili uzastopno u vodeno otapalo, kako bi se pripremila vodena otopina klorovog dioksida.
In a preferred embodiment, any such mutein to be purified has at least 40% identity or homology with the sequence of either an IL-18BP or a virally-encoded IL-18BP homologue, as defined in WO 99/09063. 
U poželjnoj izvedbi bilo koji takav mutein koji će se pročišćavati posjeduje najmanje 40% identičnosti ili homologije sa sekvencom IL-18BP ili viralnog IL-18BP kao stoje definirano u WO 99/09063.
the monomer C has one of structures shown in formula (III-1), (III-2), (III-5) to (III-7): 
monomer C ima jednu od struktura prikazanih u formuli (III-1) do (III-7):
Example 9: Crystallisation of donepezil hydrochloride form I g donepezil hydrochloride were suspended in methanol (300 ml) and 8 ml of water, heated to 60-65°C to get a clear solution. 
Primjer 9: Kristalizacija donepezil hidroklorida oblika I 50,6 g donepezil hidroklorida suspendirano je u metanolu (300 mL) 1 8 mL vode, zagrijano na 60-65 "C s ciljem dobivanja bistre otopine.
wherein represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; 
R3 predstavlja atom vodika, metilnu skupinu ili etilnu skupinu; i Ri je Ci do C4 alkilna skupina; ili njegova sol.
The process of claim 14, wherein testing was performed at one of the following stages: infection, growth stages, harvest, processing, surface protein extraction, and vaccine formulation. The process of claim 15, wherein the seed was tested for the presence of the porcine circovirus. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se testiranje provodi kod jednog od sljedećih stupnjeva: virusna infekcija, stadiji rasta, prikupljanje virusa, procesuiranje virusa, razdvajanje, ekstrakcija membranskih proteina, formuliranje cjepiva, pakiranje cjepiva.
A composition comprising a nucleic acid construct according to any one of claims 1 to 5 for use as a medicament. A nucleic acid construct according to any of claims 1-5 for use in a method for increasing the potency of a vaccine comprising the steps of priming the immune system of a subject by administering the nucleic acid construct thereby stimulating an immune response in said subject, and 
Pripravak koji sadrži nukleinsku kiselinu kao konstrukt u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je namijenjen upotrebi kao medikament. Nukleinska kiselina kao konstrukt u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, naznačena time što je namijenjena upotrebi u postupku povećavanja potentnosti cjepiva koji se sastoji u koracima a. - poticanja subjektovog imunosnog sustava primjenom nukleinske kiseline kao konstrukta čime se stimulira imunosni odgovor kod navedenog subjekta, te b. = pojačavanja imunosnog odgovora iz koraka a) primjenom pogodnog cjepiva.
the anti-angiogenic agent is selected from MMP-2 (matrix-metalloprotienase 2) inhibitors, MMP-9 (matrix-metalloproteinase 9) inhibitors, and COX-II (cyclooxygenase II) inhibitors; or 
sredstvo protiv angiogeneze se bira između inhibitora MMP-2 (matrične metaloproteinaze 2), inhibitora MMP-9 (matrične metaloproteinaze 9) i inhibitora COX-II (ciklooksigenaze II); ili
means for feeding a thermal fluid for supplying said heating fluid (3) or said cooling fluid (5) to at least said treatment units (U1, U2) so as to regulate the temperature of the respective solid sorbents. 
- < punjač toplinskog fluida, namijenjen dostavljanju navedenog ogrjevnog fluida (3) ili navedenog rashladnog fluida (5) u najmanju ruku navedene jedinice za obradu (Ul, U2), radi reguliranja temperature odgovarajućih čvrstih sorbenata.
The peptide according to Claim 1, wherein said peptide includes non-peptide bonds. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze.
Further objects, advantageous and features of the process according to the invention will result more clearly from the following detailed description with reference to the annexed drawings in which: 
Daljnji ciljevi, prednosti i karakteristike postupka prema izumu biti će jasniji iz slijedećeg detaljnog opisa sa pozivanjem na priložene crteže gdje:
The method according to claim 1, wherein the disease or disorder is a colon cancer tumor. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak tankog crijeva.
The door hinge having a damping function of claim 2, wherein the damping structure is a round-shaped cylinder body, wherein the two sides of the round-shaped cylinder body are respectively provided with a locking block, wherein the locking block is disposed in the mounting slot formed between the left support arm and the corresponding right support arm. 
Šarke vrata s funkcijom prigušavanja iz patentnog zahtjeva 2, gdje je konstrukcija za prigušavanje okruglo oblikovano cilindarsko tijelo, gdje su dvije strane okruglo oblikovanog cilindarskog tijela pojedinačno okružene s mehanizmom za zaključavanje (102), gdje se mehanizam za zaključavanje nalazi u ugrađenom prorezu oblikovanom između lijevog potpornog kraka i odgovarajućeg desnog potpornog kraka.
A use of a composition comprising trans-(±)-A9-tetrahydrocannabinol, in the preparation of a medicament comprising admixing an effective amount of trans-(±)-A9-tetrahydrocannabinol in the crystalline form and a pharmaceutically-acceptable carrier to provide a composition suitable for administration to the patient. 
Upotreba sastava koji sadrži trans-(±)-A9-tetrahidrokanabinol, naznačena time da je za pripremu lijeka koja sadrži miješanje učinkovite količine trans-(±)-A9-tetrahidrokanabinola u kristalnom obliku i farmaceutski prihvatljivog nosača kako bi se dobio sastav pogodan za primjenu na pacijentu.
According to the present invention there is provided a crystalline hydrated form of the Agent having an X-ray powder diffraction pattern with peaks at 2-theta (2θ)=4.3, 8.8, 13.1, 13.7, 21.5, 22.8 and 28.9°. 
L ll. naznačen time da difraktogram X-zraka praškastog oblika spoja posjeduje peakove na 2 theta (20) = 8.8, 13.11 Kristalinični hidratizirani oblik prema Zahtjevu 1, naznačen time da difraktogram X-zraka praškastog oblika spoja posjeduje peakove na 2 theta (20) = 4.3.
A solid cosmetic product according to any one of the preceding claims wherein the acidifying agent is selected from monocarboxylic acids, dicarboxylic acids, tricarboxylic acids and mixtures thereof; such as the acidifying agent is selected citric acid, potassium bitartrate (cream of tartar) and mixtures thereof. 
Čvrsti kozmetički proizvod prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva naznačen time što je sredstvo za zakiseljavanje odabrano od monokarboksilnih kiselina, dikarboksilnih kiselina, trikarboksilnih kiselina i njihovih smjesa; kao što je sredstvo za zakiseljavanje odabrano od limunske kiseline, kalijevog bitartrata (vinski prašak) 1 njihovih smjesa.
is hydrogen or fluorine; or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof. 
R* je vodik ili fluor; ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, stereoizomeri ili tautomeri.
The process of claim 1, wherein the substantially water insoluble polymer particles comprise from 0 wt.% to 50 wt.%, or from 5 wt. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da su se potpuno u vodi netopive polimerne čestice sastoje od 0 wt.% do 50 wt.%, ili od 5 wt.