natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Another aspect of the invention is a method of treating diseases or disorders associated with uncontrolled, abnormal, and/or unwanted cellular activities, the method comprising administering, to a mammal in need thereof, a therapeutically effective amount of the compound or the pharmaceutical composition as described in any one of paragraphs [0033]-[0138]. 
Spoj prema zahtjevu 1, ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 2, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja povezanih sa nekontroliranim, nenormalnim i/ili neželjenim staničnim djelovanjima.
Method in accordance with claim 1; characterised in that the flavouring agent is in the form of a powder. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1; naznačen time što je sredstvo za aromatiziranje u obliku praha.
The pharmaceutical composition according to claim 3 or claim 4 formulated for intradermal, intramuscular, intraperitoneal, intravenous, subcutaneous, intranasal, epidural, oral, sublingual, intranasal, intracerebral, intravaginal, transdermal, rectal, by inhalation, or topical administration. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 7 ili patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da je formuliran za intradermalnu, intramuskularnu, intraperitonealnu, intravenoznu, subkutanu, intranazalnu, epiduralnu, oralnu, sublingvalnu, intranazalnu, intracerebralnu, intravaginalnu, transdermalnu, rektalnu, putem inhalacije, ili topikalnu primjenu.
Thus the compounds of the invention can be used for direct or indirect therapy of any condition caused or characterised by excess body weight, such as the treatment and/or prevention of obesity, morbid obesity, obesity linked inflammation, obesity linked gallbladder disease, obesity induced sleep apnea. They may also be used for the treatment of pre-diabetes, insulin resistance, glucose intolerance, type 2 diabetes, type I diabetes, hypertension or atherogenic dyslipidaemia (or a combination of two or more of these metabolic risk factors), atherosclerosis, arteriosclerosis, coronary heart disease, peripheral artery disease, stroke and microvascular disease. 
(c) uporabu u postupku liječenja stanja uzrokovanih ili karakteriziranih s viškom tjelesne težine, dok je to liječenje i/ili prevencija za sljedeće: pretilost, morbidna pretilost, upala povezana s pretilosti, bolest žučnog mjehura povezana s pretilosti, apneja u spavanju povezana s pretilosti, metabolički sindrom, pred-dijabetes, otpornost na inzulin, netolerancija na glukozu, dijabetes tipa II, dijabetes tipa I, hipertenzija, aterogena dislipidemija, ateroskleroza, arterioskleroza, koronarna srčana bolest, bolest periferne arterije, udar ili mikrovaskularna bolest.
The pharmaceutical composition according to Embodiment 1, which 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, koji
The title compound (m=1.02 g) was obtained as a white solid in a19% yield. Melting point: 164° C. 
Spoj iz naslova (m = 1,02 g) se dobije u obliku krutine bijele boje s prinosom od 19 %.
The compound of claim 1, wherein the compound is represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj predstavljen slijedećom strukturnom formulom:; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The optimum formulation for the particular dosage form may be determined by simple preliminary testing. 
Optimalna formulacija za dotični oblik davanja može se ustanoviti jednostavnim prethodnim pokusima.
The genetically modified cell of any of embodiments 14 to 16, wherein the nuclease comprises a zinc finger nuclease, the zinc finger nuclease comprising 4, 5, or 6 zinc finger domains comprising a recognition helix and further wherein the zinc finger proteins comprise the recognition helix regions in the order shown in a single row of Table 3 or Table 6. 
(1) ZFN obuhvaća protein sa strukturama cinkanih prstića, protein sa cinkanim prstićima koji se sastoji od 4, 5 ili 6 domena cinkanih prstića koji sadrže područje prepoznavanja heliksa i, dalje, gdje protein sa cinkanim prstićima sadrži područja prepoznavanja heliksa po redoslijedu prikazanom u jednom redu Tabele 3 ili Tabele 6; ili
The term “bottled beverage” encompasses beverages in glass containers (e.g. 
Termin "flaširano piće" obuhvaća pića u staklenim spremnicima (npr.
A fan assembly as claimed in any preceding claim, wherein the opening (24) is sized to accommodate the base (12). 
Ventilatorski sustav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje je otvor (24) takve veličine da prihvaća bazu
In another embodiment, the antibody comprises a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14, and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15. In another embodiment, the antibody or antigen binding fragment thereof binds to human TGFB1, TGFB2, and TGFB3. In another embodiment, the antibody or antigen binding fragment thereof neutralizes human TGFB1, TGFB2, and TGFB3. 
Protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što protutijelo sadrži lagani lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu iz SEQ ID NO: 15. Protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što protutijelo sadrži teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu iz SEQ ID NO: 14, i lagani lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu iz SEQ ID NO: 15.
The so-called thermal polyurethane adhesives may also be particularly preferred. 
Tako zvana termička poliuretanska ljepila također mogu biti naročito povoljna.
in order to release the protein; if IL-2 is already present in solution (e.g. 
da bi se oslobodio protein: ako je IL-2 već prisutan u otopini (na pr.
is selected from phenyl, substituted phenyl, benzyl, substituted benzyl, biphenyl, substituted biphenyl, biphenylmethylene, substituted biphenylmethylene, naphthyl, substituted naphthyl, naphthylmethylene, and substituted naphthylmethylene, 
je odabran od je odabran od fenila, supstituiranog fenila, benzila, supstituiranog benzila, bifenila, supstituiranog bifenila, bifenilmetilena, supstituiranog bifenilmetilena, naftila, supstituiranog naftila, naftilmetilena, i supstituiranog naftilmetilena.
The method of manufacturing of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin of formula I characterized in that 7-ethyl-1,2,6,7-tetrahydrocamptothecin of formula IV is oxidized with iodobenzene diacetate in acetic acid and in the presence of water under the conditions consisting in that iodobenzene diacetate is used in an amount of 0.99 to 1.85 mol per 1 mol of 7-ethyl-1,2,6,7-tetrahydrocamptothecin, acetic acid is used in an amount of 668 to 1001 mol per 1 mol of 7-ethyl-1,2,6,7-tetrahydrocamptothecin, water is used in an amount of 980 to 1880 mol per 1 mol of 7-ethyl-1,2,6,7-tetrahydrocamptothecin and the oxidation is carried out at a temperature from 15 to 30°C for 5 to 30 minutes. 
HR P20070308 T3 PATENTNI ZAHTJEVI (IV) se oksidira jodobenzen-diacetatom u octenoj kiselini, prisutnosti vode, u uvjetima koji se sastoje u tom da se jodobenzendiacetat upotrebljava u količini od 0,99 do 1,85 mol na 1 mol 7-etil-1,2,6,7-tetrahidrokamptotecina, octenu kiselinu se upotrebljava u količini od 668 do 1001 mol na 1 mol 7-etil-1,2,6,7-tetrahidrokamptotecina, vodu se upotrebljava u količini od 980 do 1880 mol na 1 mol 7-etil-1,2,6,7-tetrahidrokamptotecina, a oksidaciju se provodi na temperaturi od 15 do 30 "C, u trajanju od 5 do 30 minuta.
In another instance the polypeptide construct further comprises Pol or a derivative of Pol such as RT or an immunogenic fragment or derivative thereof. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži Pol ili njegov imunogeni fragment ili derivat, gdje navedeni imunogen fragmenti ili derivat zadržava sposobnost poticanja imunosnog odgovora na nativni antigen.
The colour imparted is not critical provided that the defined absorption coefficient is achieved. 
Dobivena boja nije kritična za dobivanje definiranog koeficijenta apsorpcije.
M7X3 ≤0.2, and M23X6 ≤0.2. The steel according to claim 1, wherein carbides and carbonitrides fulfill the following requirements, in volume %: 
Čelik proizveden metalurgijom praha za hladnu obradu prema patentnom zahtjevu 7 ili 8, naznačen time što količina karbida i karbonitrida ispunjava sljedeće zahtjeve u volumenskim %:
comprising the cysteine engineered antibody of claim 11, wherein the antibody is covalently attached to an auristatin or maytansinoid drug moiety, or 
(i) obuhvaća protutijelo genetskog inženjeringa cisteinom prema zahtjevu 11, pri čemu je protutijelo kovalentno priključeno na ljekovitu skupinu auristatin ili ljekovitu skupinu majtanzinoid, ili
polysorbate 20 in an amount of from 0.1% to 0.2% w/v. 
(v) polisorbat 20 u količini od 01, % do 0,2 % w/v.
a substantially flat base part, 
- <- uglavnom ravan osnovni dio,
then reacting the compound 14 to produce the compound and 
(v) zatim reakciju spoja 14 da se proizvede spoj mm
Pharmaceutical composition according to Claim 10, characterized in that the said pharmaceutically acceptable ester is formed with physiologically acceptable organic acids chosen from the group comprising acetic acid, ascorbic acid, benzoic acid, citric acid, fumaric acid, lactic acid, maleic acid, methanesulfonic acid, oxalic acid, para-toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, succinic acid, tannic acid and tartaric acid. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 10, naznačen time, da se navedeni farmaceutski prihvatljiv ester tvori iz fiziološki prikladnih organskih kiselina koje su izabrane iz skupine koju čine octena kiselina, askorbinska kiselina, benzojeva kiselina, limunska kiselina, fumarna kiselina, mliječna kiselina, maleična kiselina, metansulfonska kiselina, oksalna kiselina, para-toluensulfonska kiselina, benzensulfonska kiselina, sukcinska kiselina, taninska kiselina i vinska kiselina.
The results show expression of 191P4D12 in the tumor cells of patient bladder, breast, pancreatic, lung, ovarian, esophageal, and head and neck cancer tissues. 
Konjugat antitijela 1 lijeka za uporabu prema patentnom zahtjevu 19, gdje je rak rak gušterače, rak pluća, rak mjehura, rak kolona, rak jajnika, rak jednjaka, rak glave i vrata, ili rak dojke.
an amount of G2 structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the antibody molecule of said antibody molecules in said antibody molecule composition which is at least 50% higher compared to the same amount of antibody molecules in at least one antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from ATCC No. 
(ii) količinu G2 struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli protutijela kod navedenih molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela koja je najmanje 50% veća u usporedbi s istom količinom molekula protutijela u pripravku s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekula protutijela izoliranu iz ATCC No.
by fractional crystallisation of the free bases or suitable salts or chromatography of the free bases. 
frakcionom kristalizacijom slobodnih baza ili podesnih soli ili kromatografijom slobodnih baza.
Nicotinic acid and related derivatives, such as, acipimox have recently been discussed [Lorenzen, A et al (2001) Molecular Pharmacology 59:349-357]. 
Nikotinska kiselina i srodni derivati, poput acipimoxa su u novije vrijeme bili preispitani [Lorenz, A i sur. (2001) MolucularPharmacology 59:349-357].
The method according to claim 19 wherein ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate is applied to an eye of the subject in need thereof, sequentially to the application of timolol to the eye of the subject. 
Kombinacija za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu se ((2R,3S,4R,5R)-5-(6- (ciklopentilamino)-9H-purin-9-11)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il)metil nitrat i neselektivni blokator beta-adrenergičkog receptora primjenjuju topički kao jedna ili više kapi u oko subjekta.
The antibody of claim 24 wherein the antibody is covalently attached to a capture label, a detection label, or a solid support. 
(i) protutijelo je kovalentno priključeno na zahvatnu oznaku, detekcijsku oznaku ili na kruti nosač, ili
X is a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, an alkenylene group having comprising 2 to 6 carbon atoms, an optionally substituted divalent aromatic hydrocarbon group, or an optionally substituted divalent saturated or unsaturated heterocyclic group; 
X predstavlja vezu, atom kisika, atom sumpora, alkenilensku skupinu koja ima 2 do 6 ugljikovih atoma, dvovalentnu aromatsku skupinu ugljikovodika koja je po izboru supstitutirana, ili dvovalentni zasićenu ili nezasićenu heterocikličku skupinu koja je po izboru supstituirana;
A process for the preparation of Lacosamide having the formula (I): 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Postupak izrade Lakozamida koji ima formulu (I):
The efficacy parameters according to the protocol have been recorded at baseline and every week. 
Klinički parametri prema protokolu su zabilježeni na početku tretmana i svaki tjedan.
comprises a peptide comprising an amino acid sequence of PHSRN, DGEA, or RGD; or 
sadrži peptid koji sadrži aminokiselinski slijed PHSRN, DGEA ili RGD; ili
The polypeptide complex of claim 3, wherein the Fc domain is an Fc domain comprising a substitution of the amino acid at position 233, 234, 235, 236, 237, 327, 330, or 331 (EU numbering) by the amino acid at a corresponding position (EU numbering) in the corresponding IgG2 or IgG4; 
Polipeptidni kompleks u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što: i) Fc domena je Fc domena koja sadrži zamjenu aminokiseline na položaju 233, 234, 235, 236, 237, 327, 330 ili 331 (EU obrojčavanje) aminokiselinom na odgovarajućem položaju (EU obrojčavanje) u odgovarajućem 1gG2 ili IgG4; ili ii) Fc domena koja sadrži mutaciju aminokiseline na položaju 234, 235, ili 297 (EU obrojčavanje), a jedna 1li više aminokiselina na jednom ili više položaja 234, 235 i/ili 297 je zamijenjena alaninom.
The aqueous stoving binder of claim 2 wherein the amidoamine A3 has at least one primary or secondary amino group and at least one amide group, and is derived from saturated or unsaturated fatty acids A31 having from 6 to 40 carbon atoms, and from amines A32 having at least two amino groups, and at least one being a primary amino group, selected from amines A321 having at least one primary and at least one secondary amino group, and from amines A322 having at least two primary amino groups. 
Vodeno vezivno sredstvo za peći prema zahtjevu 1, naznačeno time, da amidoamin A3 ima najmanje jednu primarnu ili sekundarnu amino-skupinu i najmanje jednu amido-skupinu, i izveden je od zasićenih ili nezasićenih masnih kiselina A31 koje imaju od 6 do 40 atoma ugljika, te od amina A32 koji imaju najmanje dvije amino-skupine, gdje najmanje jedna je primarna amino-skupina, odabrana od amina A321 koji imaju najmanje jednu primarnu i najmanje jednu sekundarnu amino-skupinu, te od amina A322 koji imaju najmanje dvije primarne amino-skupine.
Scheme 1 illustrates the preparation of individual dihydrotetrabenazine isomers having the 2 S,3 S, 11b R and 2 R,3 R,11b S configurations in which the hydrogen atoms attached to the 2- and 3-positions are arranged in a trans relative orientation. 
a či HPLE Shema 1 prikazuje pripremu pojedinačnih izomera dihidrotetrabenazina koji imaju 25,3S,1IbR i 2R,3R,11bS konfiguracije u kojima su vodikovi atomi vezani u položajima 2- i 3- smješteni u trans relativnoj orijentaciji.
Random sequencing involves sampling (sequencing) a random portion of the nucleic acid molecules present in the biological sample. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su molekule nukleinske kiseline iz biološkog uzorka obogaćene za sekvence manje od 300 bp.
A B2 agonist for use according to claim 18 wherein the patient is suffering from a pre-existing heart condition or condition that would be aggravated by tachycardia. 
Uporaba sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 11, 19 120, naznačena time, da se koristi za liječenje bolesnika koji pate od prijašnjeg srčanog stanja ili stanja koje može biti pogoršano tahikardijom.
one or more metal oxides selected from the group consisting of alkaline and earth alkaline metal oxides, particularly MgO and CaO; 
- jedanili više metalnih oksida odabranih iz skupine koja se sastoji od metalnih oksida alkala i zemnoalkala, posebno MgO i CaO;
The process according to any one of claims 1-25, wherein 90% by weight of the particles obtained have a size higher than 400 µm, and 60% by weight of the particles obtained have a size higher than 500 µm. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da barem 90% težinski dobivenih čestica ima veličinu manju od 350 ium, poželjno manju od 300 pum, još poželjnije manju od 260 um, a još više poželjnije manju od 200 um.
9.5 After a few days to weeks, the symptoms ameliorate. A method for treating a patient suffering from a thermoregulatory dysfunction associated with menopause, comprising administering a dosage form of paroxetine to said patient in an amount, based on the paroxetine moiety, of 7.5 mg/day. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži paroksetin ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol za uporabu u liječenju valunga koji su povezani s hormonalnim poremećajima uslijed menopauze, naznačen time da se pripravak paroksetina treba primjenjivati u količini od 7.5 mg/dan ovisno o udjelu paroksetina, s iznimkom nazalne primjene.
The method according to claim 1, further comprising a step of dividing said fat material into cell agglomerates smaller than said macroagglomerates, so that said cell agglomerates are as large as or smaller than a predetermined size, and so that they are on average of the same size, wherein this size reducing step is carried out by causing said extracted lobular fat to pass at least once through size reducing means located in said washing and separating container or in a size-reducing container. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da je sadržala korak dijeljenja navedene masti u stanične aglomerate koji su manji od navedenih makroaglomerata, tako da su navedeni stanični aglomerati iste veličine ili manji od unaprijed određene veličine, i tako da su u prosjeku iste veličine, taj korak smanjivanja veličine je izveden pomoću uzrokovanja navedene izvučene lobularne masti da prođe najmanje jednom kroz sredstva (3) koja su locirana u navedenom spremniku (1) za ispiranje i odvajanje ili u spremniku za smanjivanje veličine.
It has an amount of G2 structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the protein molecule of the protein molecules in said protein molecule composition which is at least 5% higher compared to the same amount of protein molecules in at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from CHOdhfr− [ATCC No. 
(ili) ima količinu G2 struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli proteina kod navedenih molekula proteina u navedenom pripravku s molekulom proteina koja je najmanje 5% veća u usporedbi s istom količinom molekula proteina u pripravku s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina koja je izolirana iz ATCC No.
An isolated human or humanized antibody or a functional fragment thereof comprising an antigen-binding region that is specific for mesothelin (SEQ ID NO:370), wherein said antibody or functional fragment thereof exhibits EC50 values obtained by Scatchard Analysis of FACS data of antibody binding to mesothelin-expressing cancer cell lines which express different forms of mesothelin wherein said EC50 values do not differ by more than factor 10. 
Izolirano ljudsko protutijelo ili njegov funkcionalni fragment koje sadrži regiju koja veže antigen koji je specifičan za Mezotelin iz SEQ ID NO: 370, naznačeno time da navedeno protutijelo ili njegov funkcionalni fragment prepoznaje epitop za mezotelin koji nije maskiran s karcinom antigenom 125 (CA125), te pri čemu navedeno protutijelo ili njegov funkcionalni fragment internalizira u stanice koje eksprimiraju mezotelin i ima regiju koja veže antigen, pri čemu regija koja veže protutijelo sadrži HCDR 1, HCDR 2, HCDR 3, LCDR 1, LCDR 2 i LCDR 3 pri čemu:
wherein the gap segment is positioned between the 5' wing segment and the 3' wing segment, wherein each nucleoside of each wing segment comprises a 2'-O-methoxyethyl sugar; wherein each internucleoside linkage is a phosphorothioate linkage and wherein each cytosine is a 5-methylcytosine. 
pri čemu se segment razmaka nalazi između 5’ segmenta „krila“ i 3’ segmenta „krila“, pri čemu svaki nukleozid iz svakog segmenta „krila“ obuhvaća 2’-O-metoksietil šećer; pri čemu svaka internukleozidna veza je fosforotioatna veza i pri čemu svaki citozin je 5-metilcitozin.
a temporal envelope adjusting step in which the speech decoding device adjusts the temporal envelope information obtained in the low frequency temporal envelope analysis step by using the temporal envelope supplementary information; and 
koraku podešavanja vremenske ovojnice, u kojem naprava za dekodiranje govora podešava informacije o vremenskoj ovojnici dobivene u koraku analiziranja niskofrekventne vremenske ovojnice kako bi se generiralo podešene informacije o vremenskoj ovojnici, gdje se parametar upotrebljava kod navedenog podešavanja informacija o vremenskoj ovojnici;
In still another aspect, embodiments of the present invention encompass methods of manufacturing a hemostatic sponge. Exemplary methods may include, for example, providing a sponge having a matrix of a biomaterial in dried form, providing at least one reactive polymeric material in the form of dry powder, contacting the sponge or biomaterial and the polymeric material so that the polymeric material is present on at least one surface of the sponge, and fixing the polymeric material on the sponge. 
Postupak proizvodnje hemostatske porozne kompozitne spužve naznačen time da se uglavnom sastoji od a) osiguravanja porozne spužve koja sadrži matricu biomaterijala u suhom obliku, b) osiguravanja jedne hidrofilne polimerne komponente koja sadrži elektrofilne reaktivne skupine u obliku suhog praška, pri čemu navedeni jedan reaktivni polimerni materijal je hidrofilno sredstvo za umrežavanje, c) kontaktiranje a) 1 b) tako da se materijal iz b) nalazi na barem jednoj površini navedene spužve, te d) učvršćivanje materijala iz b) na spužvu iz a).
According to yet another embodiment of the present invention, the cPCC aggregates consist of single crystals having a weight median particle diameter d50 value from 0.02 to 2.5 µm, more preferably from 0.03 to 1.0 µm and most preferably from 0.04 to 0.5 µm, measured according to the sedimentation method. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 3, naznačena time što se agregati cPCC sastoje od pojedinačnih kristala s vrijednošću težinski usrednjenog promjera čestica dsg od 0,02 do 2,5 um, poželjnije od 0,03 do 1,0 um, a najpoželjnije od 0,04 do 0,5 um, što je izmjereno postupkom taloženja.
The compound of any one of claims 1-11, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition of claim 13, for use in a method of inducing anesthesia in a subject in need thereof, said method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of one of claims 1-11, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition of claim 13. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16 ili farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 17 do 22, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u postupku induciranja anestezije kod subjekta kojem je to potrebno, gdje se navedeni postupak sastoji u primjeni na subjektu terapijski djelotvorne količine spoja.
A method according to claim 33, wherein codes generated by the code generator (106) are not stored. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 33, naznačena time, da se kodovi generirani generatorom kodova (106) ne pohranjuju.