natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The aerosol from these articles was collected on a single Cambridge pad (133.3 mg WTPM), diluted in DMSO to a final concentration of 1 mg WTPM per ml and tested for Ames activity as described in Example 3D using each of the following strains: Salmonella typhimurium TA 1535, 1537, 1538, 98, and 100. 
Aerosol iz ovih proizvoda se sakuplja na jednom Cambridge jastučiću (133.3 mg MUČM)), razblaže se u DMSO do finalne koncentracije 1 mg MUČM na ml i testiraju se na Ames aktivnost kao što je opisano u Primjeru 3D korištenjem svakog od slijedećih sojeva: Salmonella typhimurium TA 1535, 1537, 1538, 93 i 100.
The immunogenic composition of claim 8, further comprising one or more conjugates of (i) a S.aureus exopolysaccharide or capsular polysaccharide and (ii) a carrier protein. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što dodatno sadrži jedan ili više konjugata (1) egzopolisaharida ili kapsularnog polisaharida bakterije S. aureus 1 (11) proteinskog nosača.
The method according to claim 1 or 2, wherein the melting probe is the unlabeled blocking probe. 
Metoda u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, u sklopu koje je sonda za taljenje neoznačena sonda za blokiranje.
The PET container of claim 1 wherein the wall of the container has a moisture content of from about 1780 ppm to about 1980 ppm when exposed to hot-fill conditions at about 96° C. and 100% RH, and/or pasteurization conditions at 98° C., 100% RH. 
HR P20170716 T1 15. PET posuda iz patentnog zahtjeva 1 gdje zid posude ima sadržaj vlage od oko 1780 ppm do oko 1980 ppm kada je izložen uvjetima vrućeg punjenja na oko 96?
The antibody for use of claim 19, wherein the heavy chain comprises a N297G or N297A mutation. 
Protutijelo prema patentnom zahtjevu 10, naznačeno time, da se teški lanac sastoji od mutacije N297G ili N297A.
2.0 mL of methyl iodide (32.00 mmol) were added all at once, the mixture covered and stirred for 2 hours at room temperature.It was concentrated to dryness, eliminating the solvent at reduced pressure. 
Odjednom se doda 2,0 mL metil jodida (32,00 mmola), smjesu se pokrije i miješa 2 sata pri sobnoj temperaturi. Koncentrira se do suhog i otapalo se odstrani pod smanjenim tlakom.
is selected from halogen, hydroxyl, -NR14R15 or any of the following groups 
R> je odabran od halogena, hidroksila, -NR "*R'?ili od bilo koje od slijedećih skupina
The composition of claim 1, wherein in the dihydroazole compound of formula (I): 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da u spoju dihidroazola formule (I):
Use according to any of the preceding articles, wherein the one or more oligomers of lactic acid or the oligomeric product release lactic acid over a time period of at least 8 hours, at least 12 hours, such as at least 16 hours, at least 20 hours, at least 24 hours, at least 36 hours, at least 2 days, at least 3 days, at least 4 days, at least 5 days, at least 6 days, or at least 7 days when exposed to water at room temperature. 
Jedan ili više oligomera mliječne kiseline za uporabu prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu jedan ili više oligomera mliječne kiseline otpuštaju mliječnu kiselinu kroz vremenski period od barem 8 sati, barem 12 sati, kao barem 16 sati, barem 20 sati, barem 24 sata, barem 36 sati, barem 2 dana, barem 3 dana, barem 4 dana, barem 5 dana, barem 6 dana, ili barem 7 dana kada su izloženi vodi pri sobnoj temperaturi.
An expression cassette according to claim 8, wherein the expression cassette comprises SEQ ID NO. 
Ekspresijska kaseta u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što ekspresijska kaseta sadrži SEQ ID NO.
An apparatus as claimed in one of claims 1 to 5, wherein the expansion turbine (4) comprises a diffuser (27) placed at a position radially external to the stator blades (24a, 24b, 24c) and rotor blades (22a, 22b, 22c). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ekspanzijska turbina (4) sadrži difuzor (27), koji se nalazi na položaju radijalno s vanjske strane u odnosu na lopatice statora (24a, 24b, 24c) i lopatice rotora (224, 22b, 22c).
The filling layer provides such an advantage that no corresponding discontinuity point is formed on the outer surfaces of the data portion 3', or threshold, which is formed in the embodiment shown in Figure 3 at the position where the attachment portion 2 inserted into the data portion ends. 
Sloj za ispunu daje na taj način prednost po tome, što se ne stvara odgovarajuća točka diskontinuiteta na vanjskim površinama predjela za podatke 3', odnosno ne stvara se prag koji nastaje kod ostvarenja koje je prikazano na slici 3, na mjestu gdje se predio za povezivanje 2 umeće u krajeve predjela za podatke.
heating said preform to blow-moulding temperature in a single oven; and blow-moulding the thus heated preform to form a bag-in-container; characterized in that the type and amount of additives in at least one of the inner and outer layers of said preform are such that said two layers reach their respective blow-moulding temperatures substantially simultaneously in said single infrared oven. 
- < oblikovanje u kalupu puhanjem tako zagrijanog predsklopa za formiranje posude s vrećicom u njoj; naznačen time da su vrsta i količina aditiva u barem jednom od unutarnjeg i vanjskog sloja spomenutog predsklopa takvi da spomenuta dva sloja svoju, odgovarajuću temperaturu oblikovanja u kalupu puhanjem dostižu u osnovi istovremeno spomenutoj infracrvenoj peći.
The antigen used for screening the library was a polypeptide having the sequence of amino acid sequences of SEQ ID NO:28 or SEQ ID NO:30, corresponding to the extracellular domains (ECDs) of STEAP-1 beta and alpha. 
(2) HVR-L2 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 12; 1 (3) HVR-L3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 13; pri čemu po želji slabi lanac obuhvaća:
The details of the data collection are: 
Broj objave europskog patenta:
An isolated antibody according to claim 1 for use in treating hematological cancer, wherein said hematological cancer is selected from the group consisting of multiple myeloma, chronic lymphoblastic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, plasma cell leukemia, acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, B-cell lymphoma, and Burkitt's lymphoma. 
Izolirano protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time da je navedeni hematološki karcinom odabran iz skupine koju čine multipli mijelom, kronična limfoblastična leukemija, kronična limfocitna leukemija, leukemija stanica plazme, akutna mijeloidna leukemija, kronična mijeloidna leukemija, limfom B stanica 1 Burkittov limfom.
contacting a peptide consisting of the candidate sequence selected in step (ii) with antigen presenting cells; 
(ili) stavljanja u kontakt peptida koji ima slijed kandidat nabrojan u koraku (ii) sa stanicom za predočavanje antigena;
Process for stabilizing aqueous preparations of minerals with respect to microbes contained therein by the addition of reuterin to the aqueous preparation, wherein the aqueous preparations of minerals are aqueous dispersions, suspensions or slurries of insoluble minerals in an aqueous medium and have a solids content from 40 to 85 wt.-% of the total weight of the preparation. 
Postupak za stabilizaciju vodenih pripravaka minerala u smislu unutra sadržanih mikroba pomoću dodatka reuterina u vodeni pripravak, gdje su vodeni pripravci minerala vodene disperzije, suspenzije ili muljevi netopljivih minerala u vodenom mediju te imaju sadržaj krutina od 40 do 85 wt-% od ukupne mase pripravka.
The compound of claim 1, wherein X2 is C-E1. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je X> jednako C-E!.
The binding protein of claim 2, wherein said maleimide-coupled polyethylene glycol is a-[3-(3-maleimido-1-oxopropyl)amino]propyl-w-methoxy-polyoxyethylene. 
Vezivni protein sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da navedeni polietilenglikol kuplovan s maleimidom je a-[3-(3-maleimido-1-oksopropil) amino] propil-w-metoksi-polioksietilen.
an adjunct compound for improving muscle fiber function, integrity and/or survival wherein said adjunct compound comprises a xanthine, said combination being for use as a medicament, for alleviating one or more symptom(s) of Duchenne Muscular Dystrophy or Becker Muscular Dystrophy in said individual. 
pomoćne tvari za smanjenje upale, pri čemu ta tvar sadrži steroid, navedena kombinacija je za uporabu kao lijek, za ublažavanje jednog ili više simptoma Duchenne mišićne distrofije kod navedenog pojednica.
Combined use of L-carnitine or one of its pharmaceutically acceptable salts and glucose for the preparation of a medicament useful for reducing the number of days infarction patients spend in intensive care in hospital and for reducing the number of episodes of post-infarction heart failure, in which the L-carnitine is administered intravenously within 6 hours of onset of the onset of symptoms of acute myocardial infarction, at an initial dose of 9 grams a day characterised in that it is administered in combination with 1000-1500 mL of a 5% glucose solution for 5 days, after which the L-carnitine treatment is continued at a dose of 4 grams a day, administered orally. 
PATENTNI ZAHTJEVI m Kombinirana upotreba L-kamnitina, ili jedne od njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, 1 glukoze u pripravi medikamenta, korisna za smanjivanje broja dana koje infarktni pacijenti provedu na intenzivnoj njezi u bolnici i for smanjivanje broja epizodi postinfarktnog zatajenja srca, gdje se L-karnitin primijenjuje intravenski, unutar 6 sati od početka simptoma akutnog infarkta miokarda, u početnoj dozi od 9 g dnevno, naznačena time što je se primijenjuje u kombinaciji s 1000-1500 ml 5%-tne glukozne otopine u trajanju od 5 dana, nakon čega se liječenje L-karnitinom nastavlja u dozi od 4 g dnevno, oralnom primjenom.
The antibody of claim 1, wherein said antibody comprises an isolated polypeptide comprising a heavy chain variable region sequence of SEQ ID NO:32 or SEQ ID NO:40. 
varijabilno područje jakog lanca odabrano iz skupine koju čine SEQ ID NO:32 i SEQ ID NO:40, i varijabilno područje KV1 slabog lanca od SEQ ID NO:76.
The compound of claim 1, wherein R is methyl, R' is ethyl and R" is benzyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je R metil, R′ je etil, a R″ je benzil.
A marine vessel according to claim 8, characterized in that the tank body (12) is of elongated form having a longitudinal axis wherein the tank body (12) is arranged into the marine vessel (100) its longitudinal axis at an angle in respect to the longitudinal axis of the vessel around the vertical axis of the vessel. 
Pomorsko plovilo prema zahtjevu 8, naznačeno time da je tijelo spremnika (12) izduženog oblika koje ima uzdužnu os pri čemu je tijelo spremnika (12) smješteno u pomorsko plovilo (100) i njegova uzdužna os je pod kutom u odnosu na uzdužnu os plovila oko okomite osi plovila.
In analogy to example 1 were used 3 1 of tetraethoxysilane instead of hexamethyldisilazane. 
Analogno Primjeru 1 umjesto heksametildisilazana koristi se 3 I tetraetoksisilana.
the total amount of digestive enzyme in the composition is from about 4 to about 19% by weightand the carrier comprises particles with a size greater than 100 µm. 
ukupna količina digestivnih enzima u kompoziciji oko 4 do oko 20 % mase, dok je nosač izabran iz grupe koja sačinjavaju polioli, šećeri, šećerni alkoholi, celuloza, soli kalcijeva fosfata, amino kiseline i njihove smjese; i najmanje jedan nosač unutar kompozicije ima čestice veće od 100 µm.
The process according to claim 1, wherein the quantity of epichlorohydrin is at least 1.25 molar equivalent per equivalent of formula IX. 
' Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da količina epiklorohidrina iznosi najmanje 1,25 molarnog ekvivalenta po ekvivalentu formule LX.
Het as a group or part of a group is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms each independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, said heterocyclic ring being optionally condended with a benzene ring; and Het as a whole being optionally substituted with one, two or three substituents each independently selected from the group consisting of halo, hydroxy, nitro, cyano, carboxyl, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkyl, C1-6alkylcarbonyl, amino, mono- or di-C1-6alkylamino, azido, mercapto, polyhaloC1-6alkyl, polyhaloC1-6alkoxy, C3-7cycloalkyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, 4-C1-6alkylpiperazinyl, 4-C1-6alkylcarbonylpiperazinyl, and morpholinyl; wherein the morpholinyl and piperidinyl groups may be optionally substituted with one or with two C1-6alkyl radicals. 
Het kao skupina ili kao dio skupine je 5- ili 6-člani zasićeni, djelomično nezasićeni ili u cijelosti nezasićeni heterociklički prsten koji sadrži 1 do 4 heteroatoma od kojih je svaki nezavisno odabran iz dušika, kisika i sumpora, pri čemu je navedeni heterociklički prsten proizvoljno kondenziran sa nekim benzenskim prstenom; i pri čemu navedeni het je u cijelosti proizvoljno supstituiran sa jednim, dva ili tri supstituenta od kojih je svaki nezavisno odabran iz skupine koja se sastoji od halo, hidroksi, nitro, cijano, karboksila, Ci.galkila, C,salkoksi, Cy.galkoksiC.. salkila, Ci .salkilkarbonila, amino, mono- ili di-C,.salkilamino, azido, merkapto, polihaloC; salkila, polihaloC.. salkoksi, CagCikloalkila, pirolidinila, piperidinila, piperazinila,
Enzyme Inhibition Assay: 
Određivanje inhibicije enzima:
Cell of claim 10 or 11 characterized in that the volume of the container is in a range from 1 microliter to 10 or 20 liters. 
Stanica prema zahtjevu 10 ili 11, naznačena time, da je volumen spremnika u rasponu od 1 mikrolitre do 10 ili 20 litara.
The deuterium-substituted or isotopically labeled compound according to claim 7 or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate or hydrate thereof, wherein in the formula (I), Ar2 is a group selected from the group consisting of A1a), A2b), A3a), and A7b): 
8. = Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 7 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje u formuli (I), Ar" je grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od Ala), A2b), A3), i ATb):
Separating at least a portion of the soaked liquid from the second soaked biomass to create a soaked liquid stream and a second solid stream; wherein the second solid stream comprises the second soaked biomass. A process according to claim 1, wherein the weight of sugars in the pre-soaked liquid stream relative to weight of the sugars of the ligno-cellulosic biomass in the feedstream are less than 5 weight %. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je težina šećera u struji prednamočene tekućine u odnosu na težinu šećera u ligno-celuloznoj biomasi u dovodnoj struji manja od vrijednosti koju se bira iz skupine koju čine 5%, težinski, 2,5%, težinski, i 1%, težinski.
The process according to claim 1, wherein the aqueous solution comprising at least one earth alkali hydrogen carbonate that is obtained in step e) or step f) has a pH in the range of 6.9 to 7.7 at 20° C. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time da vodena otopina koja sadrži barem jedan zemnoalkalijski hidrogenkarbonat i koja se dobiva u koraku e) ima pH u rasponu od 6.5 do 9, poželjno u rasponu od 6.7 do 7.9, te najpoželjnije u rasponu od 6.9 do 7.7, kod 20°C.
the salt concentration of the solution is set and a temperature of the solution maintained such that the temperature is higher than the freezing point of the solution, 
koncentracija soli otopine podešava i temperatura otopine održava tako, da temperatura bude viša od točke ledišta otopine,
isolating nepafenac from the mixture; vi) optionally, recrystallizing nepafenac; vii) optionally, treating nepafenac with at least one metal scavenger; and 
HR P20120550 T1 vii) izborno,obradu nepafenaka s najmanje jednim skupljačem metala; 1 viii) izborno, smanjivanje veličine čestica nepafenaka.
The pharmaceutical composition as claimed in claim 5, further comprising a therapeutically effective amount of a 5-HT6 re-uptake inhibitor, melatonin, a melatoninergic modulator or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5, naznačen time da nadalje sadrži terapeutski učinkovitu količinu inhibitora ponovne pohrane 5-HTÂ«, melatonin, melatoninergijski modulator ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol.
said computing and communication means (300) are represented by one or more personal computers, tablet PCs, or PDAs, connected to the intemet, through the mobile telephone network, or the satellite or wireless telecommunication networks, said computers being able to send/receive multimedia content, through FTP, web server, and electronic mail. 
- < je navedeno sredstvo za proračunavanje i sredstvo za komuniciranje (300) predstavljeno jednim ili više osobnih računala, tabletnih osobnih računala, ili PDA-a, povezanih na internet, putem mreže mobilne telefonije ili satelita ili mreže bežičnih telekomunikacija, navedena su računala sposobna da šalju/primaju multimedijalni sadržaj, putem FTP, web poslužitelja i elektronske pošte.
each Yi is independently selected from a stretch of 4 to 16 contiguous amino acids, at least 50% of which are hydrophobic amino acids, and in which at least one aliphatic residue or F is present, and if only one aliphatic residue or F is present, at least one, and preferably at least two, other residues are selected from Y, W, A, M and T; and in which no more than 1, and preferably none, P, R, K, D or E residue is present, and wherein at least one Yi is a stretch naturally occurring in the at least one protein of the cell line, pathogen or microbial organism identified in step a); and 
svaki Y; je beta-agregacijska sekvenca neovisno odabrana između 6 do 16 susjednih aminokiselina od kojih je barem 50% hidrofobnih aminokiselina i u kojima je prisutan najmanje jedan alifatski ostatak ili F, i ako je je prisutan najmanje jedan alifatski ostatak ili F, najmanje jedan, a poželjno najmanje dva od ostalih ostataka odabrani su od Y, W, A, M i T; i u kojem nije prisutan više od 1, a poželjno ni jedan P, R, K, Dili E ostatak, 1 pri čemu je barem jedan Yi slijed identičan ili različit od ne više od jedne supstitucije aminokiselina iz susjednog proteina aminokiselina koje se prirodno pojavljuju u proteinu identificiranom u koraku a); i -
A kit comprising a compound of formula Ia: 
Spoj, naznačen time, da ima formulu Ia:
The process of claim 6, which comprises providing a belt having a yield strength of at least 100 MPa as said casting belt. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da sadrži davanje remena koji ima granicu razvlačenja od najmanje 100 MPa kao navedenog remena za lijevanje.
The method of claim 23, wherein the first polynucleotide of interest and/or the second polynucleotide of interest comprises a genomic nucleic acid sequence that encodes a human immunoglobulin light chain variable region amino acid sequence. 
prvi polinukleotid od interesa i/ili drugi polinukleotid od interesa sadrži sekvencu genske nukleinske kiseline koja kodira amino-kiselinsku sekvencu varijabilne regije lakog lanca ljudskog imunoglobulina, izborno pri čemu:
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 5 further comprising more fluorocarbon vector-antigen constructs of structure CmFn--CyHx-(Sp)-R or derivatives thereof, where m = 3 to 30, n <= 2m +1, y = 0 to 15, x <= 2y, (m + y) = 3-30, Sp is an optional chemical spacer moiety and R is an influenza virus peptide. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 5, naznačen time, da nadalje obuhvaća više konstrukcija fluorugljičnog vektora i antigena strukture CmFn-Cy-Hx-(Sp)-R ili njihove derivate, pri čemu je m = 3 do 30, n <= 2m +1, y = 0 do 15, x <= 2y, (m + y) = 3-30, Sp je dodatna kemijska razdvajajuća skupina, a R je peptid virusa gripe.
The method of claim 1 wherein the first energy source is selected from group consisting of natural gas, fossil fuel, coal, and solid fuel. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu je prvi izvor energije prirodni plin, fosilno gorivo, ugljen, ili čvrsto gorivo.
at least a first electric cable support (20) joined to the cross-member (8) and able to support a first live electric cable, electrically insulating it from said cross-member (8), wherein 
- < barem jedan prvi držač električnog kabela spojen na poprečni element (8) a koji je u stanju držati jedan prvi naponski električni kabel, izolirajući ga električki od spomenutog poprečnog elementa (8), naznačena time da
The antibody or antigen-binding fragment thereof of any of claims 1-8, wherein the antibody or antigen-binding fragment neutralizes human NGF induction of vanilloid receptor-1 (VR1) expression in DRG neurons with an IC50 of 0.5 x 10-9 M. 
Antitijelo 1li antigen vezujući fragment istog prema jednom od zahtjeva 1-8, naznačen time da antitijelo ili antigen vezujući fragment neutralizira humanu NFG indukciju ekspresije vaniloidnog receptora-1 (VR1) u DRG neuronima uz ICso od 0,5 x 102 M.
A polypeptide comprising an amino acid sequence at least 75% identical to an amino acid sequence according to SEQ ID NO:1, wherein 
Polipeptid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu najmanje 75% identičnu aminokiselinskoj sekvenci u skladu sa SEK ID BR:1, gdje
More importantly the sIL-6R/IL-6 complex is capable of activating cells via interaction with gp130. 
Još važnije, kompleks sIL-6R/IL-6 ima sposobnost aktivacije stanica preko interakcije sa gp130.
The antibody of claims 1 to 3, or a divalent functional fragment thereof, characterized in that said antibody comprises a complete heavy chain comprising the amino acid sequence SEQ ID No. 
Antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment iz patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeno time da rečeno antitijelo sadrži kompletni teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvenciju SEQ ID No.
The anti-human TSLP receptor antibody according to claim 1, comprising the heavy chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO: 1, in which glutamic acid of the amino acid number 1 of SEQ ID NO: 1 is modified to pyroglutamic acid and/or lysine of the amino acid number 448 of SEQ ID NO: 1 is deleted, and the light chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO: 3. 
Protutijelo protiv ljudskog receptora TSLP u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što sadrži teški lanac koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg prikazuje SEQ ID NO: 1, u kojem je glutaminska kiselina s aminokiselinskim brojem 1 u SEQ ID NO: 1 modificirana u piroglutaminsku kiselinu i/ili je lizin s aminokiselinskim brojem 448 u SEQ ID NO: 1 izbačen, a laki lanac se sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg prikazuje SEQ ID NO: 3.
The system of any preceding claim, wherein the system is configured to apply the primary drive signal continuously and pulse the secondary drive signal. 
Sustav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time, da je sustav namješten tako da se primarni pokretački signal primjenjuje neprekidno i daje impuls sekundarnom pokretačkom signalu.
An immune checkpoint inhibitor for use in treating a cancer in a subject, wherein: the subject has been treated with a hyaluronidase; the hyaluronidase is conjugated to a polymer or formulated for sustained release, wherein the immune checkpoint inhibitor is an anti-CTLA4, anti-PD-1 or anti-PD-Ll antibody or antigen binding fragment thereof. 
Inhibitor imunološke kontrolne točke za uporabu u liječenju raka kod subjekta, pri čemu: subjekt je bio liječen hijaluronidazom; hijaluronidaza je konjugirana na polimer ili formulirana za produženo otpuštanje, pri čemu je inhibitor imunološke kontrolne točke anti-CTLA4, anti-PD-1 ili anti-PD-LI antitijelo ili njihov antigen vezujući fragment.
a compound of formula I a compound of formula II a compound of formula III wherein R1 is isopropenyl or isopropyl; 
spoja formule I [image] spoja formule II [image] spoja formule III [image] gdje je R1 izopropenil ili izopropil;
The fin deployment mechanism according to claim 1, wherein a ring formed of combustible material is arranged to hold the fins, in the retracted position, fixed to the base unit. 
Mehanizam za razvijanje stabilizatora (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je prsten koji je oblikovan od zapaljivog materijala postavljen tako da drži stabilizatore (8), u uvučenom položaju na osnovnoj jedinici (3).