natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A recombinant fibrinogen binding protein according to statement 14 or 15 wherein amino acid residues Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 and/or Val527 are substituted with either Ala or Ser. 
Rekombinantni stafilokokni faktor grudanja A (CIfA) za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje CIfA ili njegov fragment obuhvaća aminokiselinske ostatke Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 i/ili Val527 koji su supstituirani s Ala ili Ser.
animal fats selected from the group consisting of beef tallow, lard, poultry fat and fish oils; 
- životinjske masti kao što je goveđi loj, mast, mast peradi te riblja ulja;
Figure 2a shows the situation where the container 2 has been placed on the base part 5 and the cover 6 is mounted and secured to the base part by means of the locking ring 14 as described above. 
Slika 2a prikazuje situaciju kad je spremnik 2 postavljen na osnovni dio 5 i pokrov 6 je montiran i učvršćen na osnovni dio pomoću prstena 14 za zabravljivanje, kao što je gore opisano.
the single nucleotide polymorphism marker having a T at the position corresponding to position 92 in SEQ ID NO:6, 
marker polimorfizma jednostrukog nukleotida koji ima T na položaju koji odgovara položaju 92 u SEQ ID NO:6,
A pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 4 for use in the treatment of hyperglycemia or diabetes. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju hiperglikemije ili dijabetesa melitusa ili gestacijskog dijabetesa.
wherein R3c is selected from the group consisting of: cyclopropyl; cyclobutyl; pyrimidinyl optionally substituted with halo; pyridinyl; pyridazinyl; furanyl optionally substituted with C1-5haloalkyl; oxazolyl; isoxazolyl optionally substituted with C1-5alkyl; oxadiazolyl optionally substituted with C1-5alkyl; pyrazolyl optionally substituted with C1-5alkyl; triazolyl optionally substituted with C1-5alkyl; tetrahydrofuranyl; tetrahydropyranyl; oxetanyl; and oxiranyl; or 
[image] pri čemu R3c je izabran iz grupe koja obuhvaća: ciklopropil; ciklobutil; pirimidinil opcionalno supstituiran s halo; piridinil; piridazinil; furanil opcionalno supstituiran s C1-5haloalkil; oksazolil; izoksazolil opcionalno supstituira s C1-5alkil; oksadiazolil opcionalno supstituiran s C1-5alkil; pirazolil opcionalno supstituiran s C1-5alkil; triazolil opcionalno supstituiran s C1-5alkil; tetrahidrofuranil; tetrahidropiranil; oksetanil; i oksiranil; ili
In some embodiments, a formulation consists essentially of a levofloxacin concentration of about 90 mg/ml to about 110 mg/ml, a magnesium chloride concentration of about 180 mM to about 220 mM, a pH of about 5 to about 7, an osmolality of about 300 mOsmol/kg to 500 mOsmol/kg, and lacks lactose. 
Aerosol za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu se otopina u osnovi sastoji od koncentracije levofloksacina od 90 mg/ml do 110 mg/ml, koncentracije magnezij klorida od 180 mM do 220 mM, pH od 5 do 7, osmolalnosti od 300 mOsmol/kg do 500 mOsmol/kg, i nedostaje mu laktoza.
the element connects the first and the second forms. Room arrangement according to claim 18, which further comprises one or more insulation plates arranged between the connecting profile and the lower and the upper walls connected by the connecting profile inside the first and second forms. 
Prostorni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 17 ili 18, naznačen time, da nadalje sadrži jednu ili više izolacijskih ploča (36a, 36b) koje su smještene između veznog profila i donje i gorje stijene koje se povezuju veznim profilom, unutar prvog i drugog oblika.
A compound of the formula wherein: 
Broj objave europskog patenta:
The isolated cell of item 13, wherein said cell is additionally negative for expression of a-smooth muscle actin, negative for expression of RANKL, positive for expression of NG2, positive for expression of osteoprotegerin, and exhibits inducible alkaline phosphatase activity. 
Izolirana stanica u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što je navedena stanica uz to negativna na ekspresiju a-aktina iz glatkih mišića, negativna na ekspresiju RANKL, pozitivna na ekspresiju NG2, pozitivna na ekspresiju osteoprotegerina, te pokazuje imducibilnu aktivnost alkalne fosfataze.
the IgV extracellular domain comprises a sequence selected from the group consisting of residues 1-115 of SEQ ID NO: 6, residues 1-114 of SEQ ID NO:8, 1-114 of SEQ ID NO:193, residues 1-115 of SEQ ID NO:194, residues 1-115 of SEQ ID NO:195, residues 1-115 of SEQ ID NO:196, residues 1-114 of SEQ ID NO:197, residues 1-114 of SEQ ID NO:198, residues 1-115 of SEQ ID NO:199, residues 1-114 of SEQ ID NO:200, and residues 1-115 of SEQ ID NO:190 or wherein the SIRPa variant comprises an amino acid sequence at least 80%, at least 85%, at least 90%, or at least 95% identical to residues 1-343 of SEQ ID NO:6. 
izvanstanična domena IgV sadrži sekvencu izabranu iz skupine koja se sastoji od ostataka 1-115 SEQ ID NO:6, ostataka 1-114 SEQ ID NO:8, 1-114 SEQ ID NO:193, ostataka 1-115 SEQ ID NO:194, ostataka 1-115 SEQ ID NO:195, ostataka 1-115 SEQ ID NO:196, ostataka 1-114 SEQ ID NO:197, ostataka 1-114 SEQ ID NO:198, ostataka 1-115 SEQ ID NO:199, ostataka 1-114 SEQ ID NO:200 i ostataka 1-115 SEQ ID NO:190 ili pri čemu varijanta SIRPa sadrži sekvencu aminokiselina najmanje 80%, najmanje 85%, najmanje 90% ili najmanje 95% identičnu ostacima 1-343 SEQ ID NO:6.
and optionally a device (14) for heating and/or cooling water, the relationship of the device (14) to the feed (9) being such that 
(e) uređaj (14) za grijanje 1/1li hlađenje vode, a odnos uređaja (14) prema dovodu (9) je takav da -
gripper teeth (6) provided on the pressure member (5) and arranged to act on the pipe (2); and 
zahvatne zupce (6) koji su izvedeni na tlačnom elementu (5) i namješteni su da djeluju na cijev (2);
A product according to claim 8 or 9 wherein each composition contains a ternary agent, which is magnesium stearate. A product according to claim 10, wherein magnesium stearate is present in an amount of about 0.6 %w/w in a composition of Compound (I), and/or an amount of about 1.0 %w/w in a composition of Compound (II). 
Proizvod namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je ternarno sredstvo magnezijev stearat, prisutan u količini od otprilike 0,6% tež./tež. u pripravku Spoja (I), i/ili u količini od otprilike 1,0% tež./tež. u pripravku Spoja (II).
The formulation according to (1) to (13), which is for subcutaneous administration. 
Formulacija prema zahtjevu 10 1li 11, naznačena time da je za potkožno davanje.
For example, perspiration, or moisture from other sources, including rain, can cause sunscreen active ingredients and other irritating components of the formulation to enter the eyes and cause discomfort. 
Na primjer, znoj, ili vlaga iz drugih izvora, uključujući kišu, može uzrokovati da aktivni sastojci sredstva za zaštitu od sunca i drugi iritirajući sastojci pripravka uđu u oči i uzrokuju nelagodu.
Suitable adhesive agents include sucrose aluminum sulfate complex, chitosan and derivatives thereof (e.g., trimethylchitosan, chitosan salts), polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropyl cellulose, cross-linked or uncross-linked polyacrylates, cross-linked polyacrylates, acidic cross-linked or uncross-linked polyacrylates, polyacrylic acid homopolymers or copolymers, aminoalkyl methacrylate copolymers, methacrylic acid/methylmethacrylate copolymer, alkylacrylate/alkylmethacrylate copolymers, ammoniomethacrylate copolymers, Eudragit® polymers (E, L, S, NE, RL, and RS grades), carbomer homopolymers or copolymers, hydrophilic polysaccharide gums, maltodextrins, cross-linked alignate gum gels, polycarboxylated vinyl polymers, pectins, xanthan gums, alginic acid, modified alginic acids, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-3, koja nadalje sadrži adheziv, pri čemu je adheziv odabran iz skupine koju čine saharoza aluminijevog sulfata kompleksa, kitozana i njegovih derivata, polivinilpirolidona, metilceluloze, natrij karboksimetil celuloae, hidroksipropil celuloza, umreženih ili neumreženih poliakrilata, umreženi poliarilata, kiselih umreženi ili neumreženi poliakrilat, homopolimer ili kopolimer poliakrilne kiseline, aminoalkil metakrilatnih kopolimer, kopolimer metakrilne kiseline/metilmetakrilat, kopolimer alkilakrilat/alkitmetakrilat, amoniometakrilatnih kopolimer, karbomernih homopolimer ili kopolimer, hidrofilne polisaharidne gume, maltodekstrin, gelov umrežene alginatne gume, polikarboksilirane vinilne polimere, pektina, ksantanske gume, alginske kiseline, modificirane alginske kiseline ili njihovih kombinacija.
The tuberoinfundibular tract is affected by all the conventional antipsychotics, which may cause neuroendocrine and hypothalamic dysfunction. 
Tuberoinfundibularni trakt je pogođen uobičajenim antipsihoticima, što može uzrokovati neuroendokrinu i hipotalamičnu disfunkciju.
An antibody or antigen-binding fragment according to Claim 6 wherein the Fc-region comprises or consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 62. 
Protutijelo ili fragment za vezanje antigena prema zahtjevu 4 naznačeno time da Fc-regija sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina SEQ ID NO: 62.
A memory (13) containing the placement coordinates of the said sentinel apparatus (3); 
- memoriju (13) koja sadrži koordinate položaja navedenog nadzornog uređaja (3);
In addition, the formulation and its manufacturing methodology should satisfy biocompatibility standards and should thus allow for the effective use of a formulation vehicle that is nontoxic, at least at the concentrations used for infusion. 
Osim toga, oblik i metodologija proizvodnje trebali bi zadovoljiti standarde biokompatibilnosti i tako omogućiti učinkovitu primjenu nosača oblika koji nije toksičan, najmanje u koncentracijama korištenim za infuziju.
A pharmaceutical composition comprising the crystalline form III of any one of claims 20, 21, 22, and 23, in association with at least one physiologically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku I u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 17 do 18, naznačen time što dodatno sadrži najmanje jednu fiziološki prihvatljivu pomoćnu tvar.
substituted and unsubstituted heterocyclyl, and substituted and unsubstituted cycloalkyl; is selected from the group consisting 
(5) trifluorometil, i (6) sulfonamid; R, je odabran iz skupine koja sadrži (1) vodik,
The network according to clause 3, wherein metal nanoparticles having an average size between 1 and 100 nm are embedded in said network. 
Mreža u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što su metalne nanočestice koje imaju prosječnu veličinu od 1 1 100 nm ugrađene u navedenu mrežu.
The cytotoxic conjugate according to claim 10, wherein said cytotoxic agent is member selected from the group consisting of a maytansinoid compound, a taxoid compound, a CC-1065 compound, a dolastatin compound, a daunorubicin compound, and a doxorubicin compound. 
Citotoksični konjugat prema zahtjevu 10, naznačen time što je citotoksična tvar član izabran iz skupine koja obuhvaća derivat majtanzina, taksoidni spoj, CC-1065 spoj, derivat dolastatina, daunorubicina i doksorubicina.
According to an embodiment, the organogelator comprises at least one unit of general formula (VI): R—NH—CO—CO—NH—R′ with R and R′, identical or different, which represent a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon chain, comprising 1 to 22 carbon atoms, optionally substituted, and optionally comprising heteroatoms, rings and/or heterocycles. 
Mješavina u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što organogelator sadrži najmanje jednu jedinicu opće formule (VI): R-NH-CO-CO-NH-R', gdje R i R', istovjetni ili različiti, predstavljaju nerazgranati, razgranati ili prstenasti, zasićeni ili nezasićeni ugljikovodični lanac s 1 do 22 atoma ugljika, koji može biti supstituiran, te može sadržavati heteroatome, prstene i/ili heterocikle.
to 187.5 g PEG having an average molecular weight of 2500 to 4500 Da; and 
(i) 52.5 do 187.5 g PEG koji ima prosječnu molekularnu težinu od 2500 do 4500 Da; i
In some specific embodiments, Z is CO2Q and Q is hydrogen. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je Q vodik.
a filtration means for filtering the cooling water containing settled particles; 
sredstvo za filtriranje (20) za filtriranje rashladne vode koja sadrži nataložene čestice;
Use of an extended release tablet formulation according to one of the preceding claims 1 to 12 for preparing a medical composition for the treatment of parkinson's disease and complications or disorders associated therewith. 
Uporaba formulacije tablete produljenog oslobađanja u skladu s jednim od prethodnih zahtjeva 1 do 10, naznačena time, da se koristi za pripravu medicinskog pripravka za liječenje Parkinsonove bolesti ili komplikacija ili poremećaja
A pharmaceutical formulation according to claim 7 wherein the formulation is an oral formulation. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7 pri čemu je pripravak oralni pripravak.
The peptide according to claim 1 or 2, the nucleic acid or an expression vector according to claim 5, the cell according to claim 7, or the activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 12 for use as a medicament in the treatment of cancer, such as, for example, gastric, gastrointestinal, colorectal, pancreatic, lung or renal cancer. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, nukleinska kiselina ili ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 5, stanica u skladu sa zahtjevom 7 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 12 za upotrebu u liječenju karcinoma, kao što su gastrični, gastrointestinalni, kolorektalni karcinomi te karcinomi gušterače, pluća ili bubrega.
A method for transmitting broadcasting data in a transmitter, the method comprising: 
Postupak odašiljanja radiodifuzijskih podataka prijemniku naznačen time da sadrži:
A composition comprising desmopressin for use in increasing an initial period of undisturbed sleep and/or reducing nocturnal voids in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 10 µg or 25 µg for administration prior to bedtime, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin. 
Pripravak koji sadrži dezmopresin za uporabu u liječenju nokturije ili noćne poliurije za povećanje početnog razdoblja nesmetanog spavanja kod muškog pacijenta, naznačen time da pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 50 mikrograma dezmopresina pri čemu se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina i koja se daje pacijentu prije spavanja.
The method according to claim 1, wherein the solubilisation enhancer is an enzyme, preferably a cellulase. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je pojačivač otapanja enzim, poželjno je celuloza.
The dried micropellets were sieved through a 500 um sieve. 
Osušene mikropelete se prosiju kroz 500 um sito.
Determination of the oxidative stability of sample M15. 
Broj objave europskog patenta:
The above mentioned objects are wholly obtained by an element with variable shape for defining backs, sides or armrests of sofas or armchairs, which comprises: 
PATENTNI ZAHTJEVI Element s promjenjivim oblikom za definiranje leđa, strana ili naslona za ruke sofa i fotelja, naznačen time, da sadržava:
Use according to claim 12, wherein the polymorphic Form B of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide is in a dose from 5 to 50 mg/kg. 
Polimorfni oblik N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida, za primjenu u skladu sa zahtjevom 11, naznačen time što je polimorfni oblik A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida u dozi od 5 do 50 mg/kg.
Het2 is a 4-membered to 10-membered monocyclic or bicyclic, saturated or partially unsaturated heterocycle comprising 1 or 2 identical or different ring heteroatoms selected from the series consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; 
Het2 je 4-člani do 10-člani monociklički ili biciklički, zasićeni ili djelomično nezasićen heterocikl koji sadrži 1 ili 2 ista ili različita heteroatoma u prstenu, koji se biraju iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor;
An antibody or antigen-binding fragment of claim 1, that exhibits a KD for hIL-4R (SEQ ID NO: 1) of less than 150pM. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da pokazuje Kd za hIL - 4R(SEQ ID NO: 1) manje od 150 pM.
The use of a nano-fibrillar cellulose gel as defined in claim 1 for the production of a composite material wherein after combining the gel with at least one further filler and/or pigment this combination is subjected to dewatering. 
Upotreba gela od nanofibrilarne celuloze u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, naznačena time što je navedeni gel namijenjen proizvodnji kompozitnog materijala kombiniranjem gela s najmanje jednim dodatnim punilom i/ili pigmentom, uz uklanjanje vode iz te kombinacije.
increased number of detritylation steps; 
Broj međunarodne objave:
Typically, the matrix comprises from 40-90% of the gum component and from 60-10% of the non-crystallising sugar or non-crystallising sugar alcohol component. 
Tipično, matriks sadrži od 40-90% gumene komponente 1 od 60-10% ne-kristalizirajućeg šećera ili ne-kristalizirajućeg šećernog alkohola.
No. 4,686,237, octahydronaphthalenes, such as disclosed in U.S. Pat. No. 4,499,289, keto analogs of mevinolin (lovastatin), as disclosed in European Patent Application No. 0142146 A2, and quinoline and pyridine derivatives, as disclosed in U.S. Pat. 
HR P20090113 T3 disupstitutuirani derivati pirola, furana i tiofena, kao što je navedeno u Evropskoj prijavi patenta br. 0221025, naftil analozi mevalonolaktona, kao što je navedeno u U.S. Patentu br. 4,686,237, oktahidronaftaleni, kao što je navedeno u U.S. Patentu br. 4,499,289, keto analozi mevinolina (lovastatin), kao što je navedeno u Evropskoj prijavi patenta br.
Non-therapeutic use of a composition for topical application in the auditory canal for the cleaning of the auditory canal, wherein said composition comprises 5% to 40%, by weight of the total weight of the composition, of an ester of vitamin E with a carboxylic acid of formula R-COOH, in which R is an alkyl radical having 1 to 19 carbon atoms, or an alkenyl or alkynyl radical having 2 to 19 carbon atoms, and an oily vehicle selected from the group consisting of hydrogenated polyisobutene, hydrogenated polydecene and mixtures of hydrogenated polyisobutene and/or hydrogenated polydecene with hydrogenated polyolefins, in particular hydrogenated C6-C14 hydrogenated polyolefins, Caprylic/Capric Triglyceride, Cyclopentasiloxane, and mixtures thereof. 
HR P20190328 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Neterapijska upotreba pripravka za topikalnu primjenu u slušnom kanalu za čišćenje slušnog kanala, naznačena time, što navedena kompozicija sadrži 5% do 40%, po težini od ukupne težine pripravka, estera vitamina E s karboksilnom kiselinom formule R-COOH, u kojoj je R alkil radikal koji ima 1 do 19 atoma ugljika, ili alkenil ili alkinil radikal koji ima 2 do 19 atoma ugljika, i uljni nosač odabran iz grupe koja se sastoji od hidrogeniranih poliizobutena, hidrogeniranih polidecena i smjesa hidrogeniranog poliizobutena i/ili hidrogeniranog polidecena s hidrogeniranim poliolefinima, posebno hidrogeniranim C4-C14 hidrogeniranim poliolefinima, kaprilnog/kaprinskog triglicerida, ciklopentasiloksana, i njihovih smjesa.
formula (IIa) (stem-loop sequence with stem bordering elements): 
granični element formula (Ila) (peteljka-omča sekvenca sa graničnim elementima peteljke)
The pharmaceutical composition of claim 5 further comprising at least one additional therapeutic agent selected from the group consisting of interferons, ribavirin or its analogs, HCV NS3 protease inhibitors, alpha-glucosidase 1 inhibitors, hepatoprotectants, nucleoside or nucleotide inhibitors of HCV NS5B polymerase, non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase, HCV NS5A inhibitors, TLR-7 agonists, cyclophilin inhibitors, HCV IRES inhibitors, pharmacokinetic enhancers, or other drugs for treating HCV or mixtures thereof. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 5 nadalje obuhvaća najmanje jedan dodatni terapijski agens odabran iz grupe koja se sastoji od interferona, ribavirina ili njegovih analoga, inhibitora HCV NS3 proteaze, inhibitora alfa- glukozidaze 1, hepatoprotektanata, nukleozidnih ili nukleotidnih inhibitora HCV NS5B polimeraze, nenukleozidnih inhibitora HCV NSS5B polimeraze, inhibitora HCV NSS5A, agonista TLR-7, inhibitora ciklofilina, inhibitora HCV IRES, farmakokinetičkih pobuđivača, ili drugih lijekova za liječenje HCYV ili njihovih smjesa.
EP0409099 discloses, an exothermic conductive coating composition comprising a polyurethane resin and 22-80 % wt. of spherical glass or resin particles coated with a metal, preferably silver, with a particle size of 4-350 µm 
EP0409099 opisuje egzotermnu smjesu vodljivog premaza koja sadrži poliuretansku smolu i 22 - 80 % težinskog udjela kuglastih čestica stakla ili smole premazanih metalom, poželjno srebrom, veličine čestica od 4 - 350 um.
A device for expanding unexpanded thermally expandable thermoplastic microspheres comprising a thermoplastic polymer shell encapsulating a blowing agent, said device comprising a heating zone having an inlet and an outlet and being capable of withstanding a pressure of at least 4 bars, means for feeding a slurry of unexpanded expandable thermoplastic microspheres in a liquid medium into the heating zone and capable of generating a pressure of at least 4 bars in the heating zone; and, means for heating the slurry of expandable microspheres to a temperature of at least 60°C without direct contact with any fluid heat transfer medium. 
Uređaj za rastezanje neekspandirane toplinski rastezljive termoplastične mikrosfere koje se sastoje od ljuske od termoplastičnog polimera koja okružuje sredstvo za rastezanje, naznačen time što se navedeni uređaj sastoji od zone grijanja koja ima ulaz i izlaz i može izdržati tlak od najmanje 4 bar (0,4 MPa), elementa za dodavanje mulja od neekspandiranih rastezljivih termoplastičnih mikrosfera u tekućem mediju u zonu grijanja koji može stvarati tlak od najmanje 4 bar (0,4 MPa) u zoni grijanja; te elementa za grijanje mulja od rastezljivih mikrosfera do temperature od najmanje 60 "C bez izravnog kontakta s bilo kojim tekućim medijem za prijenos topline.
In other embodiments, the initial culture conditions are standard culture conditions and the culture is allowed to become hyperosmotic in the course of cell culture, thereby increasing expression of said second protein of interest which is under the control of a OR-TRE. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačen time, da su u koraku (B) spomenute stanice na početku stanice u kulturi pod normalnim uvjetima uzgoja, što omogućuje da kultura postane hiperosmotična, čime se povećava 1 ekspresija spomenutog drugog proteina od interesa.
B-cell modulating agents, e.g. 
sredstvima koja moduliraju B-stanice, npr.
The compound according to claim 1, which is a compound represented by the formula wherein R1 is a cyclohexyl optionally substituted by a C1-6 alkoxy optionally substituted by a hydroxy, R2 is a C1-6 alkyl, and A is a phenylene optionally substituted by a halogen atom. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je taj spoj predstavljen formulom [image] gdje je C3-8cikloalkil opcijski supstituiran s C1-6alkoksi koji je opcijski supstituiran s 1) atomom halogena, 2) cijano, 3) hidroksi ili 4) C1-6alkoksi koji je opcijski supstituiran s atomom halogena,
wherein C6-10 aryl is substituted with; and the heteroaryl is optionally substituted with; one substituent selected from the group consisting of fluoro, chloro, bromo, and trifluoromethyl; 
pri čemu je C6-10aril supstituiran sa; i heteroaril je opciono supstituiran sa; jednim supstituentom izabranim iz grupe koju čine fluoro, kloro, bromo, i trifluorometil;