natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A suspension of aluminium chloride (1.87 g, 14 mmol) in DCM (100 ml) under an inert atmosphere at room temperature is treated with 2-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (0.415 g, 14 mmol). 
Suspenziju aluminijevog klorida (1,87 g, 14 mmolova) u DCM-u (100 ml) se pod inertnom atmosferom i pri sobnoj temperaturi pomiješa s 2-etil-IH-pirolo[2,3-b|piridinom (0,415 g, 14 mmolova).
Nozzle arrangements of the type in question are employed for atomising liquid into very fine droplets by pressing the liquids under a high pressure through a nozzle opening of small cross-section. 
Naprave s mlaznicom spomenute vrste upotrebljavaju se za atomizaciju tekućina u vrlo sitne kapljice protiskivanjem tekućine pod visokim pritiskom kroz otvor mlaznice malog presjeka.
The antisense oligonucleotide of claim 1, wherein the antisense oligonucleotide comprises a modified backbone or non-natural internucleotide linkages. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što navedeni antisens oligonukleotid sadrži modificiranu okosnicu ili neprirodne internukleotidne veze.
The method according to claim 2, wherein the outside conditions for triggering a switch comprise: alarm information of a multiplexing section and change information of K byte; 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 2, gdje vanjski uvjeti za izazivanje prespajanja obuhvaćaju: informaciju alarma odjeljka multipleksiranja i informaciju promjene K bajta; protokol prespajanja se primjenjuje u slučaju bilo koje od dviju promjena.
Adhesive composition in form of a gel according to one or more of the previous claims 1-5, 7-9, 11-13, having the following composition: 
Adhezivna kompozicija u obliku gela u skladu sa jednim ili više prethodnih patentnih zahtjeva 1-5, 7-9, 11-13, koja ima sljedeći sastav: i)
A conveyor roll assembly according to claim 1, wherein the ceramic spool comprises fused silica. A conveyor roll assembly according to claim 1, wherein the body has a part protruding longitudinally out of the ceramic spool that is connectable to a rotary drive and wherein the connecting portion is arranged between the body and the ceramic spool. 
Sklop transportnog valjka (1) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, naznačen time, da tijelo (6) ima dio koji strši iz keramičkog kalema i može se spojiti s rotacijskim pogonom i u kojem je priključni dio smješten između tijela i keramičkog kalema.
wherein R1 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group wherein the group is limited to a group having nitrogen as a ring constituent atom and the nitrogen having a bonding hand, or a group represented by the formula —NR11aR11b, wherein R11a and R11b may be the same or different and each represents hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl, C3-6 alkynyl, C3-10 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5- to 10-membered heteroaryl or a 4- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group, and R11a and R11b may be substituted with a substituent selected from Substituent Group A or Substituent Group B and R1 may be substituted with a substituent selected from Substituent Group A or Substituent Group B; 
(4) proizvoljno sadrži 1 do 2 dvostruke veze u prstenu, (5) proizvoljno sadrži 1 do 3 karbonilne, sulfinilne, ili sulfonilne skupine u prstenu, pri čemu je skupina ograničena na skupinu koja ima dušik kao sastavni atom u prstenu 1 dušik koji ima valenciju za vezanje, ili skupinu prikazanu sa formulom -NR'"R!', pri čemu R!'* i R'" mogu biti isti ili različiti i svaki predstavlja vodik, C;.4 alkil, C34 alkenil, C34 alkinil, C3_19 cikloalkil koji predstavlja mono- ili bicikličku zasićenu alifatsku skupinu ugljikovodika sa 3 do 10 atoma ugljika, C4.yo aril, 5- do 10-člani heteroaril ili 4- do 10-članu ne-aromatsku heterocikličnu skupinu koja
The compound of claim 8 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is cycloalkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl substituted with 0-5 occurrences of Rd. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 6, pri čemu je R1 cikloalkil, aril, heteroaril i heterociklil s 0-5 pojavljivanja Rd.
The hybrid driving system according to any one of claims 7 to 25, characterized in that the driven disc of the primary clutch is connected to one end of the main shaft via a shock absorbing spring. 
Hibridni vozni sustav prema jednom od zahtjeva 5 do 13, naznačena time da je vozni disk (3) primarne spojke (16) je spojen sa jednim krajem glavne osovine (8) putem amortizirajuće opruge (19).
Depending on the dimensions of the object to be wrapped, the length of the sheet may be greater than the width of the sheet, or vice versa. The foamed plastic strips 104a, 104b may be arranged on the inner or outer face of the sheet, in the length direction of the plastic film sheet and essentially parallel to each other and to the side edges 112a, 112b of the sheet, at a distance from each other such that the foamed plastic strips can cover and protect the edges and end surfaces of the cylindrical object when wrapped. 
Zaštitni omotač (100, 200, 100?, 100") za valjkasti objekt (120), naznačen time što ima: uglavnom kvadratičan ovoj od plastičnog filma (102), čija je duljina veća od duljine oboda valjkastog objekta kojeg treba umotati, a širina je veća od širine valjkastog objekta kojeg treba umotati, te što ima unutarnju površinu i vanjsku stranu prema orijentaciji fitma kada je namotan; ovoj od plastičnog filma ima dvije pjenaste plastične vrpce (104,106), raspoređene na njegovoj unutarnjoj ili vanjskoj strani, gdje su vrpce raspoređene uglavnom paralelno po uzdužnom smjeru ovoja od plastičnog filma, na takvoj međusobnoj udaljenosti tako da pjenaste plastične vrpce mogu pokriti i zaštititi rubove valjkastog objekta kada je umotan.
The pharmaceutical composition for use according to Claim 2, wherein the patient has an inflammatory disorder, multiple sclerosis, asthma, rheumatoid arthritis, diabetes, optic neuritis, Crohn's disease, an acute disorder, a spinal cord injury or traumatic brain injury. 
Rekombinantna molekula protutijela ili njezin fragment koji veže a4, za uporabu prema zahtjevu 3, naznačena time, da pacijent ima upalni poremećaj, multiplu sklerozu, astmu, reumatoidni artritis, dijabetes, optički neuritis, Crohnovu bolest, akutni poremećaj, ozljedu kralježnice ili traumatsku ozljedu mozga.
The method of claim 16, further comprising administering to the subject a chemotherapeutic agent. The method of claim 17, wherein the chemotherapeutic agent is selected from the group consisting of doxorubicin, cisplatin, taxotere, 5-fluoruracil, methotrexate, gemcitabine and cyclophosphamide. 
Protutijelo, konjugat ili farmaceutski pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 8, naznačeno time, što kemoterapeutsko sredstvo je odabrano iz skupine koja se sastoji od doksorubicina, cisplatina, taksotere, 5fluoruracila, metotreksata, gemcitabine i ciklofosfamida.
According to the clinical trials no significant analgesic effect was found with the following combinations: dextromethorphan-NSAID, dextromethorphan-propoxyphene, dextromethorphan-morphine. 
Prema kliničkim pokusima, nije pronađen nikakav značajan analgetski učinak sa slijedećim kombinacijama: dekstrometorfan-NSAID, dekstrometorfan-propoksifen, dekstrometorfan-morfin.
Exemplary materials for inclusion in the polymer matrix layer are silicone elastomers of the general polydimethylsiloxane structures, (e.g., silicone polymers). 
Primjeri materijala za uključivanje u sloj polimernog matriksa su silikon elastomeri općenitih struktura polidimetilsiloksana, (npr., polimeri silikona).
ring A is independently is independently selected from: (phenyl substituted with 1 Rb and 0-2 Rg), and (a 5-membered heteroaryl comprising carbon atoms and 1-2 heteroatoms selected from N, NRe, O and S; wherein said heteroaryl is substituted with 0-1 Rb and 0-2 Rg); 
R! je nezavisno odabrano od: (fenil supstituiran sa 1 R? i 0-2 R*), i (5-očlani heteroaril koji sadrži ugljikove atome i 1-2 heteroatoma odabrana od N, NR", O i S; gdje spomenuti heteroaril je supstituiran sa 0-1 R? i 0-2 R?);
it has an increased sialylation degree with at least a 15% higher amount of N-acetylneuraminic acid on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the antibody molecule of the antibody molecules in said antibody molecule composition than the same amount of antibody molecules of at least one antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from CHOdhfr− [ATCC No. 
- ima količinu G2 struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli protutijela kod navedenih molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela koja je najmanje 5% veća u usporedbi s istom količinom molekula protutijela u pripravku s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekula protutijela izoliranu iz ATCC No.
The aqueous solution according to anyone of claims 1 to 3, further comprising at least one non-aromatic preservative agent, at least one flavouring agent, a buffer and/or at least one viscosity increasing agent. 
Otopina sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, koji dalje sadrži najmanje jedan aromat i/ili najmanje jedno sredstvo za povećanje viskoznosti.
The Inhibitor for use according to any of Claims 1 to 11, wherein the '161 Inhibitor for administration is administered 12 to 60 hours after the `161 Inhibitor that induced mitotic arrest. 
Inhibitor namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time što se Inhibitor ’161, namijenjen primjeni, primjenjuje 12 do 60 sati nakon inhibitora ’161 koji je inducirao zaustavljanje mitoze.
The pharmaceutical composition for use according to claim 5, wherein said pharmaceutical composition is administered topically and wherein the effective amount of the compound is extrapolated from in vitro and in vivo assays selected from the Tail Flick Model, Rat Tail Immersion Model and Carageenan-induced Paw Hyperalgesia Model. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da spomenuti farmaceutski pripravak daje topički i pri čemu se učinkovita količina 4-metil-2-piperidin-1-il-kinolina ekstrapolira iz in vitro i in vivo testova odabranih iz Modela trzanja repa, Modela potapanja repa kod štakora i Modela hiperalgezije šape inducirane karagenanom.
a composition like that indicated in Example 1, without Equisetum herb extract 
- = pripravak poput onog navedenog u Primjeru 1, bez biljnog ekstrakta Equisetuma
The shape and size of the rounded introduction end are such that there is virtually no risk of damage to vaginal tissue or to the cervix. 
Oblik 1 veličina zaobljenog kraja koji se uvodi su takvi da u stvari nema opasnosti od oštećenja tkiva rodnice ili grlića maternice.
The process of claim 10 wherein the production culture medium additionally comprises one or more ingredients selected from the group consisting of: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da proizvodni medij za uzgoj dodatno sadrži jedan ili više sastojaka odabranih iz skupine koja se sastoji od:
The method of claim 1, wherein the divalent or trivalent cation is selected from magnesium, calcium, zinc, copper, aluminum, and iron. 
Aerosol za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnog zahtjeva 2, pri čemu se dvovalentni ili trovalentni kation odabire iz magnezija, kalcija, cinka, bakra, aluminija i željeza.
A therapeutic antibody according to claim 1, wherein said antibody or antigen binding fragment and/or derivative thereof binds B-amyloid peptide 1-12 (SEQ ID No:15) with equilibrium constant KD less than 100pM and has an equilibrium constant KD for binding to B-amyloid peptide 2-13 (SEQ ID No:44) which is 1000-fold greater than that for peptide 1-12 (SEQ ID No:15), both determinations being made in a surface plasmon resonance assay utilising peptide captured on streptavidin chip. 
Terapijsko protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što se navedeno protutijelo ili njegov antigenski vežući fragment i/ili derivat veže na P-amiloidni peptid 1-12 (SEQ ID No:15) uz konstantu ravnoteže KD manju od 100 pM, te ima konstantu ravnoteže KD za vezanje na fB-amiloidni peptid 2-13 (SEQ ID No:44) koja je 1000 puta veća od one za peptid 1-12 (SEQ ID No:15), gdje su oba podatka dobivena ispitivanju površinskom plazmonskom rezonancijom uz upotrebu peptida vezanog na streptavidinski čip.
Also provided is a pharmaceutical composition comprising (a) a B2-agonist and (b) an M3 antagonist of the invention in association with (c) a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Također je omogućen farmaceutski pripravak koji sadrži (a) kortikosteroid 1 (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu u kombinaciji s (c) farmaceutski prihvatljivim nosačem ili razrjeđivačem.
Composition according to claim 1 or 2, wherein the donepezil hydrochloride is donepezil hydrochloride monohydrate. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, takav da donepezil hidroklorid je donepezil hidroklorid monohidrat.
In one aspect of the present invention, the GPR19 agonist is orally active. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da GPRI 19 agonist je oralno aktivan.
The composition of claim 1 or 2 obtained by the polymerisation or covalent bound formation between the constituents of two preparations a and b, in which, The preparation a has at least 1% of glycosaminoglycans, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines, or chemically modified glycosaminoglycan, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines with CC or with PRE-CC or a blend of those different constituents and chemically modified collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, or a blend of those constituents hydrolysed, fibrillated or not terminated by CC functions in a blend containing acceptable solvents and optionally CC monomers of PHU or a PRE-CC or a blend of PRE-CC and CC to ensure that the preparation a contains CC functions, and 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2, dobiven polimerizacijom ili kovalentno vezanom formacijom između sastojaka dvaju pripravaka a 1 b, u kojem, - = pripravak a ima barem 1 % glikozamimoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina ili kemijski modificiranih glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina s CC 1li s PRE-CC ili mješavinu spomenutih različitih sastojaka i kemijski modificiranih kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida ili mješavinu spomenutih sastojaka hidroliziranu, fibriliranu ili ne terminiranu CC funkcijama u mješavini koja sadrži prihvatljiva otapala 1 izborno CC monomere od PHU 1li PRE-CC ili mješavinu PRE-CC 1 CC kako bi se osiguralo da pripravak a sadrži CC funkcije, 1 - = pripravak b sadrži PA monomere PHU ili PRE-PA ili mješavinu PRE-PA 1 PA izborno u prihvatljivim otapalima kako bi se osiguralo da pripravak b sadrži funkcije amina od poliamina.
providing irbesartan hydrochloride having a maximum particle diameter of not more than 2000 µm, (ii') mixing the irbesartan hydrochloride and one or more excipient(s) to give compression mixture, wherein hydrochlorothiazide is added as a further active ingredient and 
(i) pribavljanje irbesartan hidroklorida čiji najveći promjer čestice nije veći od 2000 um, (il) miješanje irbesartan hidroklorida i jedne ili više pomoćnih tvari da bi se dobila smjesa za komprimiranje, te
In another example, the form may be selected from the group consisting of: a lottery play slip; a survey; and a test. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se formular (400, 700) bira iz skupine koju čine: lutrijski listić; anketa; i test.
The mixture was extracted with 2 x 300 mL portions of chloroform. 
Smjesu se ekstrahira s 2 obroka po 300 mL kloroforma.
A nucleic acid molecule encoding an antigen binding protein of any one of claims 1-5. A nucleic acid molecule according to claim 6, wherein said nucleic acid molecule is operably linked to a control sequence. 
Molekula nukleinske kiseline, pri čemu navedena molekula nukleinske kiseline kodira protein koji veže antigen iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, navedena molekula nukleinske kiseline je operabilno povezana s kontrolnim slijedom.
The compounds of the formula (I) can be administered for any of the uses described herein by any suitable means, for example, orally, such as in the form of tablets, capsules, granules or powders; sublingually; bucally; parenterally, such as by subcutaneous, intravenous, intramuscular, or intrasternal injection or infusion techniques (e.g., as sterile injectable aqueous or non-aqueous solutions or suspensions); nasally, including administration to the nasal membranes, such as by inhalation spray; topically, such as in the form of a cream or ointment; or rectally such as in the form of suppositories; in dosage unit formulations containing non-toxic, pharmaceutically acceptable vehicles or diluents. 
Spojevi formule (I) mogu se unositi za bilo koju od primjena koje su ovdje opisane na bilo koje prikladne načine, npr., oralno, kao što je u obliku tableta, kapsula, granula ili prašaka; sublingvalno, bukalno, parenteralno, kao što je primjenom potkožne, intravenozne, intramuskularne ili intrasternalne injekcije ili infuzijskim tehnikama (npr., sterilnim injekcijskim otopinama ili nevodenim otopinama ili suspenzijama); nazalno, uključujući unos kroz nosne membrane, kao što je primjenom inhalacijskog spreja; lokalno, kao što je u obliku kreme ili masti; ili rektalno, kao što je u obliku čepića; u oblicima jedinica doza koje sadrže farmaceutski prihvatljiva sredstva ili razrjeđivače.
Mature protein corresponds to residues 25-418. Residues P4, P2, P1 and P1' of the RCL bold and underlined A modified serpin having mutations at residues P1' and P2 and optionally P1 and/or P4 in the reactive center loop (RCL) thereof, wherein the P1' residue is mutated to Q, H, K or R; and the P2 residue is mutated to H, K or R, and; 
Modificirani serpin, naznačen time, da ima mutacije u svojoj reaktivnoj centralnoj petlji (RCL-petlja) na ostatcima P1'1i P2 te opcionalno na P1 i/ili P4, gdje je ostatak P1' mutiran na Q, H, K ili R; i ostatak P2 je mutiran na H, K ili R, te pritom navedene mutacije povećavaju inhibiciju jedne ili više antikoagulacijskih proteaza odabranih od aktiviranog proteina C i trombina: trombomodulin-kompleksa, u odnosu na inhibiciju jedne ili više prokoagulacijskih proteaza odabranih od trombina, fVIIa, fXa, fIXa 1 fXIa.
The herbicide combinations of the instant application as well as their use as described in the instant application are not disclosed in the aforementioned prior art. 
Herbicidne kombinacije ove prijave kao i njihova primjena kao što je opisano u ovoj prijavi nisu navedeni u WO 00/08938 A1.
A nucleic acid coding for the polypeptide according to claim 1 or 2. 
Nukleinska kiselina koja kodira polipeptid sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2.
The compound or salt of claim 69 wherein said myeloproliferative disorder (MPD) is myeloid metaplasia with myelofibrosis (MMM). 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 21, pri čemu je mijeloproliferativni poremećaj mijeloidna metaplazija s mijelofibrozom (MMM).
The modified release pharmaceutical composition of claim 7, wherein the release rate adjusting agent is saccharide-based. 
Farmaceutski oblik s prilagođenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, gdje je sredstvo na bazi saharida koje prilagođava brzinu otpuštanja poliolski spoj.
wherein the cell culture medium comprising one or more of components (a)-(d) reduces the color intensity of a composition comprising the recombinant antibody produced by the cell as compared to a composition comprising the recombinant antibody produced by the cell cultured in a cell culture medium that does not comprise one or more of components (a)-(d). 
te time, što medij stanične kulture koji sadrži hipotaurin, smanjuje intenzitet boje pripravka koji se sastoji od protutijela ili njegovog fragmenta, proizvedenih pomoću stanica, u usporedbi s pripravkom koji sadrži protutijelo ili njegov fragment, proizvedene pomoću stanica uzgojenih u mediju stanične kulture koji ne sadrži hipotaurin.
A suitable temperature for this operation is from 0 to −15° C. 
Prikladna temperatura za ovu operaciju je od 0 do -15 *C.
The controlled release formulation of claim 11 wherein the organic solvent is N-methylpyrrolidone, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, polyethylene glycol 200, polyethylene glycol 300, or methoxypolyethylene glycol 350. 
Formulacija sa kontroliranim oslobađanjem iz patentnog zahtjeva 12, gdje je organsko otapalo N-metilpirolidon, N,N-dimetilformamid, N,N-dimetilacetamid, dimetilsulfoksid, polietilen glikol 200, polietilen glikol 300, ili metoksipolietilen glikol 350.
the nuclease is introduced into the cell as a polynucleotide; and/or 
(a) nukleaza se uvodi u stanicu kao polinukleotid; i/ili
The dosage regimen of the present invention is particularly useful for treating patients at risk of cardiac side effects, for example patients at risk of heart failure, arrythmias, patients with high grade atrio-ventricular blocks or sick sinus syndrome, patients with a history of syncopal episodes, or patients requiring or under beta blockers, or patients requiring or under anti-arrhythmic treatment, such as patients under treatment with Class Ia (e.g. quinidine, procainamide) or Class III anti-arrhythmic drugs (e.g., amiodarone, sotalol). 
Tvar koja je modulator ili agonist SIP receptora u skladu s patentnim zahtjevom 1 za uporabu u liječenju autoimunog stanja prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se Tvar A koristi za liječenje pacijenata s rizikom od srčanih nuspojava, pacijenata s rizikom od zatajenja srca, aritmija, pacijenata s visokim stupnjem atrioventrikularnih blokova ili sindroma bolesnog sinusa, pacijenata koji imaju epizode sinkopa u povijesti, pacijenata koji trebaju ili se liječe beta-blokatorima, pacijenata koji trebaju ili se liječe antiaritmicima ili pacijenata na liječenju antiaritmijskim lijekovima razreda [a ili razreda III.
The NMR spectrum utilized a simple pulse-acquire pulse program. 
NMR spektar je koristio jednostavan impulsno-akvizicijski puls program.
The present invention relates to a powdery composition comprising a steroidal molecule; and a pharmaceutically acceptable carrier having a specific surface area of 200-1000 m2/g; wherein the steroidal molecule is dissolved in a solvent absorbed onto the surface of the pharmaceutically acceptable carrier and wherein the steroidal molecule is present in the solvent in a supersaturated concentration. 
Praškasti kompozit, naznačen time, da sadrži steroidnu molekulu; i amorfni silicijev dioksid koji ima specifičnu površinu od najmanje 250 m2/g; gdje je steroidna molekula otopljena u otapalu apsorbiranom na površinu amorfnog silicijevog dioksida i gdje je steroidna molekula prisutna u otapalu u superzasićenoj koncentraciji.
A process for preparing Compound 21: comprising: 
Postupak dobivanja Spoja 21:
The composition of claim 1, which achieves an area-under-the-curve value of at least about 200 ng-hr/mL or about 400 ng-hr/mL following oral administration to a subject. The composition of claim 1, which achieves a maximum plasma concentration of at least about 100 ng/mL or at least about 200 ng/mL following oral administration to a subject. The composition of claim 1, which achieves a time to maximum plasma concentration of less than about 180 minutes following oral administration to a subject, less than about 90 minutes following oral administration to a subject, or less than about 60 minutes following oral administration to a subject. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što pripravak nakon oralnog davanja ima vrijednost površine ispod krivulje od najmanje oko 200 ng-hr/mL ili najmanje oko 400 ng- hr/mL, ili pri čemu pripravak nakon oralnog davanja postiže najveću koncentraciju u plazmi od najmanje oko 100 ng/mL ili najmanje oko 200 ng/mL, ili pri čemu pripravak nakon oralnog davanja subjektu ima vrijeme do maksimalne koncentracije u plazmi manje od oko 60 minuta, manje od oko 90 minuta, ili manje od oko 180 minuta.
The process of producing a compound of formula VIII 
Postupak za dobivanje spoja sa formulom VIII