natgillin/translations-raw huggingface dataset:
treating a physiologically active polypeptide with a non-peptidyl polymer in a reaction medium which contains a specific amount of an alcohol and has a specific pH to enable the non-peptidyl polymer bind to a target site of the physiologically active polypeptide; and 
obuhvaća sljedeće korake: i) obrada fiziološki djelotvornog polipeptida s nepeptidilnim polimerom u reakcijskom mediju koji sadrži specifičnu količinu alkohola i ima specifični pH za omogućavanje nepeptidilnom polimeru vezanje na ciljano mjesto od fiziološki djelotvornog polipeptida; i
The compound of Claim 1, wherein G is a thiophene or pyridine optionally substituted by a halogen. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da G jc tiofen ili piridin opcijski supstituiran halogenom.
is a single chemical bond or a spacer; and 
L? je jednostruka kemijska veza ili držač razmaka; i
According to the first, second and third specific embodiments of the invention, represented in tables 10 to 12, oligofructose is used as prebiotic, non digestible oligosaccharide in the fibre composition. 
Prema prvoj, drugoj i trećoj specifičnoj varijanti, prikazanima u tablicama 10 - 12, oligofruktoza se u sastavini vlakana koristi kao prebiotički, neprobavljivi oligosaharid.
The method of claim 5, 6, or 8, characterized in that in step 4), the volume content of CO and H2 in the syngas exceeds 85%, the syngas contains no tar and no phenolic compounds, the liquid slag discharged from the slag outlet is chilled to be pollution-free, which can be used as a thermal insulation material. 
Postupak prema zahtjevu 5, 6, ili 8, naznačen time da u koraku 4), volumenski udio CO i H> u sintetskom plinu premašuje 85%, te sintetski plin ne sadrži katran i ne sadrži fenolne spojeve, tekuća troska koja se ispušta iz ispusta za trosku se hladi da bude bez zagađenja, koji se može koristiti kao toplinski izolacijski materijal.
As a result, the capsule holder 21 is blocked in its lower position shown in FIG. 7 due to the blocking effect of the stopper arm 42 and the stop 43 . 
Kao rezultat, držač čahure 21 je blokiran u svojem donjem položaju, koji je prikazan na slici 7, zbog blokirajućeg djelovanja poluge za zaustavljanje 42 i graničnika 43.
The compound of claim 1 having the formula: or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically-acceptable salt, or solvate thereof. 
Naši Sa Å BE iš ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski-prihvatljivu sol, ili solvat tog spoja.
The post-nerve injury rehabilitation effect-enhancing agent according to claim 1, wherein the alkyl ether derivative is 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol. 
Derivat alkil etera predstavljen općom formulom [1] ili njegova sol za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je derivat alkil etera 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoksi)propil) azetidin-3-ol.
The composition of any preceding embodiment for use in a method of treating constipation wherein the subject has constipation without diarrhea. The composition of any preceding embodiment, wherein the subject additionally has abdominal pain and/or bloating. The composition of any preceding embodiment, wherein the subject has an increased level of hydrogen in their breath relative to a healthy subject. 
(c) u postupku liječenja konstipacije pri čemu subjekt ima konstipaciju bez dijareje Kompozicija za upotrebu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, gdje subjekt ima dodatno abdominalnu bol i/ili krvarenje i/ili gdje subjekt zma povećanu razinu vodika u njegovom dahu, u odnosu na zdravi subjekt.
Thus, by using the above simple and less expensive method, dissolution achieved is at least 75% in 45 minutes without the use of wetting agent as shown in the relevant examples. 
Prema tome, rabeći prethodni jednostavan i manje skup postupak, postignuto otapanje je najmanje 75 % u 45 minuta bez uporabe tvari za vlaženje kao što je pokazano u relevantnim primjerima.
one or more rails (1, 3) between the drawer and the furniture body, 
- < pripremanje jedne tračnice ili više tračnica (1, 3) koje se nalaze između ladice 1 tijela namještaja,
The blade of a knife should come out clean and dry if the cake is ready. 
Kolač je pečen kad oštrica noža ubodenog u kolač ostane suha 1 čista.
L is absent, or when present, comprises a thiol group, or is a polyethylene glycol unit (-OCH2CH2)n-, a linear, branched or cyclic alkyl or alkenyl having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a 3- to 18-membered heterocyclic ring or a 5- to 18-membered heteroaryl ring having 1 to 6 heteroatoms independently selected from O, S, N and P, wherein the alkyl, alkenyl, phenyl, or heterocyclic or heteroaryl ring is optionally substituted; and 
L nema, ili je vezna skupina s vezanom reaktivnom skupinom na sebi, jedinica polietilen glikola (-OCH2CH2)n-, linearni, razgranati ili ciklički alkil ili alkenil s 1 do 10 atoma ugljika, fenilna skupina, 3 do 18-eročlani heterociklički prsten ili 5- do 18-eročlani heteroarilni prsten s 1 do 6 heteroatoma koji su nezavisno izabrani između O, S, N i P, gdje je alkil ili alkenil po izboru supstituiran s veznom skupinom na koju je vezana reaktivna skupina; fenil ili heterociklički ili heteroarilni prsten mogu po izboru biti supstituirani, gdje supstituent može biti vezna skupina s vezanom reaktivnom skupinom na sebi; uz uvjet da spoj nije niti jedan od sljedećih spojeva: [image] [image]
In some embodiments, Ring A is a 5-membered carbocyclic ring. 
U nekim oblicima, Prsten A je 5-člani karbociklički prsten.
Examples of materials suitable for making the backing layer are films of high and low density polyethylene, polypropylene, polyvinylchloride, polyurethane, polyesters such as poly(ethylene phthalate), metal foils, metal foil laminates of such suitable polymer films, textile fabrics, if the components of the reservoir cannot penetrate the fabric due to their physical properties, and the like. 
Primjeri materijala prikladnih za izradu sloja podstave su filmovi visoke i niske gustoće polietilena, polipropilena, polivinilklorida, poliuretana, poliestera kao što je poli(etilen ftalat), metalne folije, laminati metalnih folija s takvim prikladnim polimernim filmovima, tekstilni materijali, ako komponente iz spremnika ne mogu prodrijeti kroz materijal zbog njihovih fizičkih značajka, i slično.
The compound of any one of Claims 4-6, wherein the fibrotic condition is selected from among the group consisting of pulmonary fibrosis, liver fibrosis, and renal fibrosis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time da je stanje izabrano iz skupine koja se sastoji od plućne fibroze, jetrene fibroze i očne fibroze.
Some very preferred aspects of the invention are: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The antibody molecule composition according to any one of claims 19 to 21, wherein the antibody molecule composition comprises at least 50%, preferably at least 60% and more preferably at least 70% carbohydrate structures of the total carbohydrate units or of at least one particular carbohydrate chain at a particular glycosylation site of an antibody molecule of the antibody molecules in said antibody molecule composition, lacking fucose. 
Pripravak s molekulom protutijela u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 19 do 21, naznačen time što pripravak s molekulom protutijela sadrži najmanje 50%, po mogućnosti najmanje 60%, a poželjnije najmanje 70% ugljikohidratnih struktura od ukupnih ugljikohidratnih jedinica ili od najmanje jednog određenog ugljikohidratnog lanca na određenom mjestu glikoziliranja u molekuli protutijela kod molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela, uz manjak fukoze.
The system of claim 1 wherein the pump comprises a motor (42) which is voltage-controlled and adjustable. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time što pumpa obuhvaća motor (42) s kontroliranim naponom koji se može podešavati.
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R<4a> is a phenyl group substituted by a halogen atom, a cyano group, a C1-6 alkyl group, a halo-C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a halo-C1-6 alkoxy group; or a heterocyclyl group substituted by a halogen atom, a cyano group, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkoxy group. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje R* je fenilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C;.4 alkilnom skupinom, halogen-C;.4 alkilnom skupinom, Ci.4 alkoksi skupinom ili halogen-C;.4 alkoksi skupinom; ili heterociklilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C;.4 alkilnom skupinom ili C;.4 alkoksi skupinom.
An installation according to claim 1, wherein a piston rod of the pump is provided with an inflow opening. 
Instalacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je klipnjača (30) crpke (6) opremljena s ulaznim otvorom (38).
More preferred absorbers of the present invention are selected from the group consisting of: 
Benzotriazolski spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što spoj se bira iz skupine koju čine:
Chemically modified heparin for use in the treatment of sickle cell disease, said chemically modified heparin having an antifactor IIa activity of less than 10 IU/mg, an antifactor Xa activity of up to 10 IU/mg and a weight average molecular weight from 6.5 to 9.5 kDa, wherein the polysaccharide chains: 
Kemijski modificiran heparin za upotrebu u liječenju bolesti srpastih stanica, pri čemu kemijski modificiran heparin ima aktivnost antifaktora Ila manju od 10 IU/mg, aktivnost antifaktora Xa do 10 IU/mg i prosječnu molekularnu masu od 6,5 do 9,5 kDa, naznačen time da polisaharidni lanci:
A pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a compound of any one of claims 1-9. A compound of any one of claims 1-9, wherein the compound has hMGAT2 IC50 values ≤ 1 µM, using the MGAT2 LCMS assay. 
FaC H Farmaceutska kompozicija, koja sadrži farmaceutski prihvatljivi nosač 1 spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9, gdje spoj ima hMGAT2 ICsg vrijednosti < 1 uM, korištenjem MGAT2 LCMS testa.
is selected from the group consisting of hydrogen, —C1-3alkyl and halogen; 
je odabran od vodika, -C1-3alkila i halogena;
Still another aspect of the present invention is a method for the preventive or curative treatment of an inflammatory pulmonary disease comprising administering to a patient in need thereof a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical formulation including an amount of a PDE4 inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, an amount of a HMG-CoA reductase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the first amount and the second amount together comprise an effective amount for the preventive or curative treatment of an inflammatory pulmonary disease, and at least one pharmaceutically acceptable auxiliary. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća farmaceutsku formulaciju koja uključuje jednu količinu PDE4- inhibitora, jednu količinu inhibitora reduktaze HMG-CoA 1 barem jedno farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo, dok je PDEA-inhibitor odabran iz skupine koja sadrži ROFLUMILAST, farmaceutski prihvatljivu sol ROFLUMILASTA, ROFLUMILAST-N-oksid i farmaceutski prihvatljivu sol ROFLUMILAST-N-oksida, gdje inhibitor reduktaze HMG-CoA je ATORVASTATIN ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu prva količina 1 druga količina zajedno sastavljaju djelotvornu količinu za preventivno i kurativno liječenje upalne bolesti pluća.
The recombinant host cells of claim 14, or the recombinant host cells obtained by the method according to claim 16, producing at least two different antibodies. 
Rekombinantne stanice domaćini u skladu s patentnim zahtjevom 14, ili rekombinantne stanice domaćini dobivene pomoću postupka u skladu s patentnim zahtjevom 16, koje proizvode najmanje dva različita antitijela.
The first was placed against the mouth end of the substrate, and the second one was placed against the filter piece. 
Prvi je stavljen naspram usnog kraja supstrata, a drugi naspram filtera,
an inverse quantization unit (230) configured to inversely quantize the quantized transform block using a quantization step size to generate a transform block; 
kvantizacijsku jedinicu (130) konfiguriranu da kvantizira transformacijski blok za generiranje kvantiziranog transformacijskog bloka koristeći veličinu koraka kvantizacije;
The reaction mixture was applied to a pad of silica gel (86g), wet with 8:2 heptane/IPAc and eluted with IPAc. 
Reakcijska smjesa je bila položena na filtar silikagela (86 g), bila je ovlažena s 8:2 heptanom/IPAc i eluirana s IPAc.
The combination for use according to claim 13, wherein the additional therapeutic agent is selected from the group consisting of aripiprazole, clozapine, ziprasidone, risperidone, quetiapine, olanzapine, amisulpride, asenapine, iloperidone, melperone, paliperidone, perospirone, sertindole and sulpride. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 13, naznačena time da je dodatno terapeutsko sredstvo je odabrano iz skupine koju čine aripiprazol, klozapin, ziprasidon, risperidon, kvetiapin, olanzapin, amisulprid, asenapin, iloperidon, melperon, paliperidon, perospiron, sertindol i sulprid.
A process according to claim 1 wherein the further desulphurisation material comprises a promoter metal compound such that the promoter metal content of the desulphurisation material is in the range 0.3 to 10% by weight. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 gdje daljnji desumporizirajući materijal obuhvaća spoj promotor metala tako da je sadržaj promotor metala u desumporizirajućem materijalu u rasponu 0.3 do 10% težine.
Preferred products of this class are PLURONIC F68 and POLOXAMER 188. 
Povoljni proizvodi ove skupine su PLURONIC F68 1 POLOXAMER 188.
Solar concentrator according to Claim 1, characterized in that the nanocrystals have a large Stokes shift of more than 0.2 eV. 
Koncentrator sunčevog zračenja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što nanokristali imaju veliki Stokesov pomak, veći od 0,2 eV.
A bispecific single chain antibody comprising a first binding domain capable of binding to an epitope of CD3 epsilon (CD3e) of human and non-chimpanzee primate, wherein the epitope is part of an amino acid sequence comprised in the group consisting of SEQ ID NOs. 
Bispecifično jednolančano protutijelo, naznačeno time što sadrži prva vežuća domena, koja se može vezati na epitop CD3 epsilon (CD3e) kod čovjeka i primata koji nije čimpanza, gdje je epitop dio aminokiselinskog slijeda koji pripada skupini koju čine SEQ ID NO.
Significance criteria: ≥ 50% of maximum stimulation or inhibition Dopamine D3 Receptor: 
Signifikantni kriterij: > 50% maksimalne stimulacije ili inhibicije HR P20090074 T3 (e) Dopamin D; receptor:
inhibition of colony formation of a cell expressing CLDN6, 
(ili) inhibiciju formiranja kolonije stanice koja eksprimira CLDNE6,
The pharmaceutical composition of claim 11, wherein said single unit-dose container comprises high density polyethylene. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što navedeni spremnik za jednu jediničnu dozu sadrži polietilen visoke gustoće.
a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer, 
zh pi njegov tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol spoja ili tautomer, pri čemu:
The antibody construct according to any one of the preceding claims, wherein the second binding domain is capable of binding to human and Callithrix jacchus, Saguinus Oedipus or Saimiri sciureus CD3 epsilon. 
Konstrukt protutijela prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se druga vezujuća domena može vezati na ljudski i Callithrix jacchus, Saguinus Edip ili Saimiri sciureus CD3 ipsilon.
An aqueous preparation comprising a polymer-G-CSF conjugate as active agent having the following formula: wherein AA is threonine 133, or threonine 134 if an N-terminal methionine is present, of G-CSF, and wherein f is an integer selected from 1 to 2500, Polysorbate 20 and/or Polysorbate 80 as surfactant, sorbitol and/or mannitol as tonicity modifier, acetate as buffer and sodium, and no other excipients, wherein the preparation has a pH in the range of 4.5 to 5.5. 
PATENTNI ZAHTJEVI Vodeni pripravak koji sadrži polimer-G-CSF konjugat kao djelatnu tvar sa sljedećom formulom: Or s gdje je AA treonin 133, ili treonin 134 ako je prisutan N-terminalni metionin, od G-CSF, 1 gdje je f cijeli broj izabran između 1 do 2500, polisorbat 20 i/ili polisorbat 80 kao površinski aktivnu tvar (surfaktant), sorbitol i/ili manitol kao modifikatore toničnosti, acetat kao pufer i natrij, bez drugih pomoćnih tvari, pri čemu pripravak ima pH u rasponu od 4.5 do 5.5.
These patches contain 20, 30, and 40 mg of buprenorphine, with an approximate delivery or “flux” rate of 35, 52.5, and 70 ug/hr, respectively. 
Ovi flasteri sadrže 20, 30 i 40 mg buprenorfina, uz približnu brzinu isporuke ili tok (fluks) od 35, 52.5, odnosno 70 ug/h.
an active bacteria strain of Blautia hydrogenotrophica in an amount sufficient to reduce the amount of E. coli in the gastrointestinal tract of the subject relative to a corresponding amount of E. coli prior to the administering; and a pharmaceutically acceptable excipient, diluent, or carrier; wherein the bacteria strain comprises a 16S rRNA gene sequence of SEQ ID NO: 5, and 
Sastav koji obuhvaća bakterijski soj roda Blautia hydrogenotrophica koji ima 16s rRNK sekvencu koja je najmanje 95% identična sa SEQ ID NO:5, za upotrebu u liječenju infekcija koje su uzrokovane patogenim Enterobacteriaceae u gastrointestinalnom traktu. Sastav za upotrebu prema zahtjevu 5, pri čemu je infekcija prouzrokovana patogenim Enterobacteriaceae E. coli infekcija.
Gbioreactor corresponds to the glucose concentration of the medium within the bioreactor The perfusion was expressed in liters per 24 h. 
Gujoreaktor se odnosi na koncentraciju glukoze u hranjivoj podlozi unutar bioreaktora. Protok je izražen u litrama tijekom 24 h.
A compound of Formula (VI), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof: wherein, 
Tvar formule (VI), ili njena farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat;
For each arm, an enteric-coated tablet containing active equivalent to 80 mg was placed in 500 mL simulated intestinal fluid (SIF, corresponding to the fasted state in humans, pH 6.8) held at 37°C and stirred at 100 rpm in a USP2 dissolution apparatus. 
U svakom kraku, enterički obložena tableta koja sadržava ekvivalent aktivne tvari od 80 mg je stavljena u 500 mL simulirane crijevne tekućine (SIF, što odgovara stanju natašte kod ljudi, pH 6,8) koja se održava pri 37 *C 1 miješa pri 100 okr/min u USP2 aparaturi za otapanje.
Adams et al. 
Adams i dr.
Mould system according to any of claims 2-6, wherein the upstanding structure (2) comprises two at least two longitudinal rims (6) and at least two transverse rims (7). 
Sustav kalupa u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2-6, pri čemu uspravna struktura (2) obuhvaća dva najmanje dva uzdužna ruba (6) i najmanje dva poprečna ruba (7).
A cooling system connected to the air inlet of a chiller (100), having 
Rashladni sustav priključen na ulazni otvor za zrak hladnjaka (100), s
A compound which is (4-{4-[5-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylamino)-pyrazin-2-yl]-phenyr)-cyclohoxyl)-acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj, naznačen time, da je to (4-{4-[5-(6-trifluorometil-piridin-3-ilamino)-pirazin-2-il]-fenil)-cikloheksil)-octena kiselina, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The E. coli host cell of claim 1, wherein the nucleic acid encoding the anti-Factor D antibody or the anti-Factor D antibody fragment is selected from the group consisting of a nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:48, and a nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:49. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time, da je nukleinska Kiselina koja kodira anti-MET protutijelo ili fragment anti-MET protutijela odabrana iz skupine koju čine nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR: SEK.:50, nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:51 te nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR.
According to a preferred embodiment of the present invention the peptide is coupled to a pharmaceutically acceptable carrier, preferably KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin). 
Peptid prema zahtjevu 8, naznačen time, da se peptid spaja na farmaceutski prihvatljiv nosač, poželjno na KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin).
the cellulosic biomass comprises bagasse, palm fronds, or empty fruit bunches; and ii) the unenriched renewable fuel oil has a solids content of less than 0.5 wt. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima sadržaj krutina od manje od 0,5 wt.
Drug delivery device as described above in paragraph A wherein the reservoir is cylindrically shaped. Drug delivery device as described above in paragraph B, wherein the polyurethane based polymer is selected from the group comprising: thermoplastic polyurethane, and thermoset polyurethane. Drug delivery device as described above in paragraphs B and C, where the thermoplastic polyurethane is made of macrodials, diisocyanates, difunctional chain extenders or mixtures thereof. 
Uređaj za oslobađanje lijeka prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je polimer na bazi poliuretana izabran iz grupe koju čine termoplastični poliuretan i termoreaktivni poliuretan. HR P20090209 T1 Uređaj za oslobađanje lijeka prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time što se termoplastični poliuretan sastoji od makrodiola, diizocijanata, difunkcionalnih produživača lanaca ili njihovih smjesa.
A host cell transformed with the expression vector according to Claim 9. The host cell according to Claim 10, which is selected from a group consisting of the following (a) and (b), 
Postupak proizvodnje Fab’ fragmenta protutijela protiv ljudskog NGF, naznačen time što se sastoji u eksprimiranju Fab’ fragmenta protutijela protiv ljudskog NGF uzgojem stanice domaćina koju se bira iz skupine koju čini sljedeće (a) i (b):
The individual drugs, and the rapamycin carbohydrate derivative, may be formulated separately as distinct components of the pharmaceutical composition, and administered together or separately. 
Pojedinačni lijekovi i ugljikohidratni derivat rapamicina mogu se formulirati zasebno kao pojedinačne komponente farmaceutskog pripravka i primijeniti zajedno ili odvojeno.
1), making at least one designing on the surface of the said outer 5 shell (1 . 
- < izvođenje barem jednog ispunjenog oblika (5.4) na površini (5.5) navedenog trodimenzionalnog objekta (5),
Example 2: Pravastatin Purification 
Primjer 2: Pročišćavanje pravastatina
The method according to claim 7, wherein each of said aqueous salt solution is buffered to a pH of from about 4 to about 8. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačen time što je navedena vodena otopina soli puferirana do pH od otprilike 4 do otprilike 8.
A compound according to Claim 1 wherein n and m are independently 0 or 1; and q is 2 or 3. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje n i m su neovisno 0 ili 1; aqje 21li 3.
The peptide of any one of claims 2 to 4, wherein the second amino acid from the N-terminus is phenylalanine, tyrosine, methionine, or tryptophan. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je druga aminokiselina od N-kraja u aminokiselinskom slijedu SEQ ID NO: 194, 174, 178 ili 186 zamijenjena fenilalaninom, tirozinom, metioninom ili triptofanom.
In some embodiments, the hemihydrate has an X-ray powder diffraction pattern characteristic of Form III comprising peaks, in tennis of 2θ, at about 13.7° and about 14.9°. 
Hemihidrat u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da ima uzorak difrakcije praha X-zrakama koji sadrži pikove, u značenju 28, na oko 13.7% i0ko14.9".
Dehydrated monohydrate converted back to monohydrate under ambient condition. 
Dehidriram monohidrat konvertirao je nazad u monohidrat pod ambijentalnim uvjetima.