natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In another embodiment in combination with any of the above or below embodiments, the disease is selected from lipid and lipoprotein disorders; Type II Diabetes and clinical complications of Type I and Type II Diabetes, including diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy and other observed effects of clinically manifest long term Diabetes; conditions and diseases which result from chronic fatty and fibrotic degeneration of organs due to enforced lipid and specifically triglyceride accumulation and subsequent activation of profibrotic pathways, such as Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD), or Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH); obesity or metabolic syndrome (combined conditions of dyslipidemia, diabetes or abnormally high body-mass index); and/or cute myocardial infarction, acute stroke or thrombosis which occurs as an endpoint of chronic obstructive atherosclerosis. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 14 naznačena time što je bolest izabrana od poremećaja lipida 1 lipoproteina; dijabetesa tipa II 1 kliničkih komplikacija dijabetesa tipa I 1 tipa II, uključujući dijabetičku nefropatiju, dijabetičku neuropatiju, dijabetičku retinopatiju 1 druge zabilježene efekte kliničke manifestacije dugotrajnog dijabetesa; stanja i bolesti koji su rezultat kronične masne 1 fibrotičke degeneracije organa kao posljedica pojačane akumulacije lipida i posebno triglicerida 1 kasnije aktivacije profibrotičkih puteva; kao što je bolest nealkoholne masne jetre (NAFLD) ili nealkoholni steatohepatitis (NASH); debljine ili metaboličkog sindroma (kombinirana stanja dislipidemije, dijabetesa ili abnormalno visokog indeksa tjelesne mase); i/ili akutnog infarkta miokarda, akutnog moždanog udara ili tromboze koja se javlja kao krajnja točka kronične opstruktivne ateroskleroze.
It will be appreciated that the GPR119 agonist and the DPP-IV inhibitor may be present as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use for the treatment or prevention of diabetes or a condition related thereto. 
Uporaba pripravka u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi za izradu lijeka za liječenje ili prevenciju dijabetesa ili stanja povezanih s njim.
With reference to Figure 1, a data transmission device 1 in accordance with the invention comprises a first and a second circuit section 1a and 1b galvanically isolated from each other and operating in parallel with and independently of each other. 
U odnosu na Sliku 1, naprava 1 za prijenos podataka u skladu s izumom sadrži prvu i drugu sekciju komunikacijskih krugova 1a 1 Ib galvanski izoliranu jednu od druge 1 koje rade paralelno 1 nezavisno jedna od druge.
The method of claim 7, wherein the propyzamide is applied at a rate from 100 g ai/ha to 2240 g ai/ha and the compound of formula (I) or agriculturally acceptable salt or ester thereof is applied at a rate from 1 g ae/ha to 10 g ae/ha, preferably wherein the propyzamide is applied at a rate from 250 g ai/ha to 750 g ai/ha and the compound of formula (I) or agriculturally acceptable salt or ester thereof is applied at a rate from 1.25 g ae/ha to 10 g ae/ha. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što propizamid se primjenjuje u količini od 100 g ai/ha do 2240 g ai/ha, a spoj formule (1), ili njegovu agrikulturno prihvatljivu sol ili ester, se primjenjuje u količini od 1 g ae/ha do 10 g ae/ha, po mogućnosti gdje se propizamid primjenjuje u količini od 250 g ai/ha do 750 g ai/ha, a spoj formule (ID), ili njegova agrikulturno prihvatljiva sol ili ester, se primjenjuje u količini od 1.25 g ae/ha do 10 g ae/ha.
The antagonist for use according to Claim 43, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-17. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahijevom 43, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-17.
In the preferred embodiment of the invention in the step c) in every single row the ends of the veneer planks are matched according to the predetermined minimal and maximum overlap so that the junction of the ends of the veneer planks in the next row are not closer to the junction of the ends of the veneer planks in the previous row than the width of the butting ends of the veneer planks in the previous row. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da u koraku c) u svakom redu krajevi lamela se međusobno uklapaju u skladu s unaprijed određenim minimalnim i maksimalnim preklapanjima, tako da spoj krajeva lamela u slijedećem redu nije bliži spoju krajeva lamela u prethodnom redu od širine završetaka lamela prethodnog reda.
The variant of claim 10, comprising the substitutions P10Q+K32E+A34E+R36E. 
Varijanta iz zahtjeva 10, naznačena time, da sadrži supstitucije PIOQ+K32F+A34E+R36E.
The antibody, or antigen-binding fragment thereof, of claim 1 or 2, that specifically binds to an epitope in the stem region of an influenza A HA trimer, and wherein said first or second monomer in said HA trimer is uncleaved or cleaved. 
protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen koje se specifično veže za epitop u matičnoj regiji HA trimera influence A, i pri čemu se navedeni prvi ili drugi monomer u navedenom HA trimeru ne cijepa ili cijepa;
Composition according to any one of items 2 to 5, wherein the dose of haemagglutinin per viral strain per intranasal or inhalational administration is lower than or equal to 5 µg. 
Upotreba pripravka prema bilo kojem patentnom zahtjevu 1 do 5, naznačena time da je doza hemagultinina po virusnom soju po intranazalnom ili inhalacijskom davanju manja od ili jednaka 5 ug.
These grooves cut through one plate, which is the lower plate 2 in Figure 2 c, namely the plate 2 which comprises the groove structures 4, and do not cut through the other plate, which is the upper plate 3 in the embodiment exemplified, but merely form a channel there which is closed at the base. 
Ti utori prolaze skroz kroz jednu ploču, koja je na slici 2c donja ploča 2, naime ploča 2 koja obuhvaća brazdaste strukture 4, ali ne prolaze skroz kroz drugu ploču, koja je u ovom primjeru izvedbe gornja ploča 3, već tamo tvore samo kanal koje je pri dnu zatvoren.
A compound according to claim 1 selected from the following: (Z)p B5 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj dihidroazola formule (I) odabran od sljedećih:
In one embodiment of the methods provided above, the one or more cells is cultured in at least 100 L of the supplemented basal cell culture media. In one embodiment of the methods provided above, the cell density is maintained at less than 4.0x106 cells per mL during the step of culturing the one or more cells. In one embodiment of the methods provided above, the cell density is maintained at less than 3.5x106 cells per mL during the step of culturing the one or more cells. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se jednu ili više stanica uzgaja u najmanje 100 1 kompletiranog osnovnog medija za uzgoj stanica. Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što se gustoću stanica održava kod manje od 2,5 x 10" stanica na ml u koraku uzgoja jedne ili više stanica, manje od 2,0 x 10" stanica na ml u koraku uzgoja jedne ili više stanica, ili manje od 1,5 x 10" stanica na ml u koraku uzgoja jedne ili više stanica.
Thus the invention further provides a pharmaceutical kit comprising: a composition comprising a polypeptide comprising Nef or an immunogenic fragment or derivative thereof and p17 and/or p24 Gag or an immunogenic fragment or derivative thereof, wherein when both p17 and p24 Gag are present there is at least one HIV antigen or immunogenic fragment or derivative between them, together with a pharmaceutically acceptable excipient; and a composition comprising a polynucleotide encoding one or more of Nef and Gag or an immunogenic fragment or derivative of Nef or Gag containing a Nef or Gag epitope present in the polypeptide of a), together with a pharmaceutically acceptable excipient. 
THI, poput QS21 ili 3D-MPL, ili kombinacija Q521 i13D-MPL. Farmaceutski komplet, naznačen time što sadrži: a) pripravak koji sadrži polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, zajedno s farmaceutski prihvatljivom pomoćnom tvari, i b) pripravak koji sadrži polinukleotid koji kodira jedan ili više od Nef ili Gag ili imunogeni fragment ili derivat Nef ili Gag, koji sadrži epitop Nef ili Gag prisutan u polipeptidu iz a), zajedno s farmaceutski prihvatljivom pomoćnom tvari, gdje bilo koji imunogeni fragment ili derivat zadržava sposobnost poticanja imunosnog odgovora na nativni antigen, t>&
A kit comprising a compound of the above (1.) or the above (2.) in dry form or the pharmaceutical composition of any one of the above (3.)-(7.) in dry form; and a pharmaceutically acceptable liquid diluent. 
Set koji sadrži spoj patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2 u suhoj formi ili farmaceutsku kompoziciju bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-7 u suhoj formi; i farmaceutski prihvatljivo tekuće otapalo.
The solution is cooled to below 5 °C and treated dropwise with sodium nitrite (0.183 g, 2.66 mmol) in water (2 ml). 
Otopinu se ohladi na ispod 5"C i pomiješa se kap po kap s natrijevim nitritom (0,183 g, 2,66 mmola) u vodi (2 ml).
The resultant solution was then treated with charcoal (1.25g), filtered, then the solution was allowed to cool to ambient, crystallisation initiating at -60°C. The product was collected by filtration, washed with isopropanol (10ml;)and dried in vacuo at 45°C to give the title compound, 3.1 g, 62%. Melting point 188°C. 
Dobivenu otopinu se zatim obradi drvenim ugljenom (1,25 g), filtrira, a otopinu ostavi da se ohladi do temperature okoliša, uz početak kristalizacije na -60 *C. Produkt se prikupi filtracijom, ispere izopropanolom (10 ml), te osuši u vakuumu na 45 *C kako bi se dobilo naslovni spoj, 3,1 g, 62 %.
selecting a library member binding to said target in the presence of a scaffold ligand, and 
odabir člana biblioteke, koji ima oba sljedeća svojstva:
Thus, provided herein is a non-human animal comprising at an endogenous MHC II gene locus a first nucleotide sequence encoding a chimeric human/non-human MHC II a polypeptide and a second nucleotide sequence encoding a chimeric human/non-human MHC II B polypeptide, wherein a human portion of the chimeric human/non-human MHC II a polypeptide comprises a human MHC II a extracellular domain and a human portion of the chimeric human/non-human MHC II B polypeptide comprises a human MHC II B extracellular domain, and wherein the chimeric human/non-human MHC II a and MHC II B polypeptides form a functional MHC II complex on a surface of a cell. 
Glodavac koji na endogenom lokusu a gena glavnog sustava tkivne podudarnosti II (MHC II) ima nukleotidni slijed koji kodira kimerni MHC II a polipeptid čovjeka/glodavca 1/ili na endogenom lokusu f3 gena glavnog sustava tkivne podudarnosti HI (MHC II) ima nukleotidni slijed koji kodira kimerni MHC II f polipeptid čovjeka/glodavca, pri čemu ljudski dio kimernog MHC II a polipeptida čovjeka/glodavca obuhvaća humane MHC II al i 02 domene iili ljudski dio kimernog MHC II fB polipeptida obuhvaća humane MHC II 31 1 82 domene i pri čemu glodavac ima funkcionalnu ekspresiju kimernog MHC II kompleksa na površini stanice glodavca.
is selected from the group consisting of methyl and trifluoromethyl; 
R4 je odabran iz skupine koja sadrži metil i trifluorometil;
the guides (27, 28) are designed as guide edges extending in the direction of the outer edge (38) of the separating plate (4). 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 15, naznačeno time da su vođice (27,28) dizajnirane kao rubovi za vođenje koji se protežu u smjeru vanjskog ruba (38) ploče za odvajanje.
a Sindbis virus E2 glycoprotein of SEQ ID NO:1 in which 160X is absent or is an amino acid other than glutamic acid, or a variant of SEQ ID NO:1 thereof having at least 80% identity to SEQ ID NO:1 and in which 160X is absent or is an amino acid other than glutamic acid, capable of infecting dendritic cells; wherein E2 is not part of a fusion protein with Sindbis virus E3; and 
glikoprotein E2 virusa Sindbis sa sekvencom SEQ ID NO:1 u kojoj je 160X odsutan ili je amino kiselina koja nije glutaminska kiselina, ili varijanta SEQ ID NO:1 koja ima barem 80% identičnosti sa SEQ ID NO:1, te pri čemu je 160X odsutan ili je amino kiselina koja nije glutaminska kiselina, koja može inficirati dendritske stanice; pri čemu E2 nije dio kondenziranog proteina sa Sindbis virusom E3; te
A method for evaluating a treatment of a pKal-mediated disorder in a subject, comprising: measuring the level of functional plasma protease C1 inhibitor (C1-INH) that is capable of inhibiting plasma kallikrein, Factor XII, or both in samples collected from the subject before and after the treatment or during the course of the treatment, the sample preferably being a blood sample or a plasma sample; wherein the levels of functional C1-INH is measured by the method of any one of claims 1-3; and 
Postupak za procjenu liječenja poremećaja posredovanog s pKal kod subjekta, naznačen time što sadrži: mjerenje razine funkcionalnog inhibitora plazma proteaze C1 (C1-INH) koja je sposobna inhibirati kalikrein u plazmi, faktor XII, ili oboje u uzorcima sakupljenim od subjekta prije i nakon tretmana ili tijekom trajanja liječenja, pri čemu je uzorak poželjno uzorak krvi ili uzorak plazme; pri čemu se razine funkcionalnog C1-INH mjere postupkom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3; 1 procjenjivanje učinkovitosti tretmana na temelju razine funkcionalnog C1-INH, pri čemu povećanje funkcionalne razine C1-INH nakon liječenja ili tijekom liječenja pokazuje da je liječenje učinkovito na subjektu; pri čemu je poželjno subjekt ljudski HAE pacijent.
Comparing the changes in detectable signal measured in (iii) for each specific probe. 
(iv) uspoređivanja promjena u detektabilnom signalu izmjerenom u koraku (iii) za svaku specifičnu sondu.
The capsule (1) according to claim 1, wherein the through holes (100, 101, 102, 103) have a diameter of between 0.1 mm and 0.7 mm. 
Čahura (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što prolazni otvori (100, 101, 102, 103) imaju promjer koji je između 0,1 mm 10,7 mm.
A compound of Formula (I) according to claim (I) selected from the group consisting of: 
Spoj formule (I) prema patentnom zahtjevu 1 odabran iz skupine koju čine:
The RNA molecule of claim 1, further comprising a 3′ end having at least 20 consecutive A nucleotides, at least 40 consecutive A nucleotides, at least 80 consecutive A nucleotides, at least 100 consecutive A nucleotides, or about 120 consecutive A nucleotides. 
Molekula nukleinske kiseline prema zahtjevu 12, pri čemu najmanje jedan dio sekvence nukleinske kiseline (d), pri transkripciji pod kontrolom pokretača (a), kodira nukleotidnu sekvencu od najmanje 100 uzastopnih A nukleotida u transkriptu.
The electric breaker circuit (10) according to any one of the preceding claims, wherein said means (3) for detecting the load impedance of said electrical load circuit includes a bypass circuit (R1a, b; C1a, b) connected across said switch (S1a, S1b). 
Električni prekidački sklop (10) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da navedeno sredstvo (3) za otkrivanje otpora na opterećenje od navedenog električno opterećenog strujnog kruga, uključuje strujnu premosnicu (R1a, b; C1a, b) spojenu križno kroz spomenutu sklopku (Sla, S1b).
A process according to claim 11, wherein the effervescent composition of step ii) is caused to solidify in a predetermined shape. 
Postupak prema zahtjevu 11 ili 12 naznačen time da se pjenušavi materijal iz koraka ii) skrućuje u predodređenom obliku.
Through the driving of said LED diodes, the logic unit 50 is able to provide visual warnings or signals to the user of the GFCI 1. 
Preko tih LED dioda, logička jedinica 50 može dati vizualno upozorenje korisniku GFC; sklopa. Kako bi se upozorenja lakše uočila, LED
This is particularly important with increasing transport cost. 
To je naročito važno kod povećanih transportnih troškova.
A hand held medicine dosing and dispensing device according to Claim 12 wherein the drive motor is controllable to drive the feed wheel to rotate in the first direction so as to feed a predetermined number of units to the dispenser. 
Ručni uređaj za doziranje 1 izdavanje lijeka prema zahtjevu 12 naznačen time da se pogonskim motorom može upravljati da pogoni dobavni kotačić da rotira u prvom smjeru tako da dovodi unaprijed određeni broj jedinica u dozator.
The reaction mixture was diluted with water, washed with diethyl ether, and the aqueous phase separated and acidified to pH 2–3 with hydrochloric acid, then extracted with ethyl acetate. 
Reakcijska smjesa razrijeđena je vodom, isprana dietil eterom, a vodena faza odvojena i zakiseljena do pH 2-3 klorovodičnom kiselinom, i potom ekstrahirana sa etil acctatom.
PCT/CN2012/085023, filed November 22, 2012, and International Application No. 
(31) Broj prve prijave: PCT/CN2012/085023 (32) Datum podnošenja prve prijave: 22.11.2012.
According to an embodiment, the organogelator comprises at least one unit of general formula (V): 
Mješavina u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što organogelator sadrži najmanje jednu jedinicu opće formule (V):
A composition comprising an antisense oligonucleotide according to any one of the preceding claims and one or more pharmaceutically acceptable carriers and/or diluents. 
Pripravak, naznačen time što sadrži antisens oligonukleotid u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva ijednu ili više farmaceutski prihvatljivih podloga i/ili razrjeđivača.
A medical kit for treatment of dry eye and/or ocular pain comprising a supply of an siRNA targeted to SEQ ID NO: 1, a dispenser with an orifice for dispensing a dosage of from about 0.3 to about 0.9 mg of the siRNA in a droplet of predetermined volume, and printed instructions for administering an siRNA targeted to SEQ ID NO: 1 in accordance with claims 1 to 7 at a dosage of from about 0.3 to about 0.9 mg for daily administration. 
8. - Medicinski komplet za liječenje suhog oka i/ili boli u oku koji sadrži količinu siRNK usmjerenu na SEK ID BR: I, dozator sa otvorom za doziranje doze od oko 0.3 do oko 0.9 mg siRNK u kapljici unaprijed određene zapremine, i tiskane instrukcije za administriranje siRNK usmjerene na SEK ID BR:1 u skladu sa patentnim zahtjevima 1 do 7 u dozi od oko 0.3 do oko 0.9 mg za dnevnu administraciju.
The method of any one of items 21-31, wherein the TNF ligand is 4-1BBL and the Ig superfamily ligand is CD80. 
T-stanica koja sadrži: rekombinantni receptor antigena, koji veže antigen; i vektor koji kodira ko-stimulacijski ligand, navedeni ko-stimulacijski ligand je CD80 ili 4-IBBL.
REPRESENTATIVE COMPOUNDS Compound 42 is a compound of the invention. 
Spoj opće formule la, sa strukturnom formulom: 4
Solution state of the lead dAbs: 
Broj objave europskog patenta:
Eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid as claimed in claim 6 or claim 7, wherein the eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid are for use in the treatment of a patient population that is poorly responsive or non responsive to treatment with steroid eye drops, artificial tear drops, tear lubricating ointments, steroid ointments, punctual plugs and/or cyclosporine eye drops. 
Eikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina prema zahtjevu 6 ili zahtjevu 7, naznačeno time da su cikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina za upotrebu u liječenju populacije pacijenata koji slabo reagiraju ili ne reagiraju na liječenje steroidnim kapima za oči, kapima umjetnih suza, suze-izazivajućim mastima za podmazivanje, steroidnim mastima, punktalnim čepovima 1 / ili ciklosporinskim kapima za oči.
The method or the mixture according to claim 4, wherein the antibodies are selected from the group consisting of IgG, such as IgG1, IgG2, IgG3, IgA, such as IgA1, IgA2, IgE, IgD and IgM, such as IgM1, IgM2. 
Mješavina prema zahtjevu 7, naznačena time što je antitijelo odabrano iz skupine koja se sastoji od IgG, IgA, IgE, IgD i IgM. Mješavina prema zahtjevu 10, naznačena time što je IgG odabran od IgG1, IgG2 i IgG3 i/ili je IgA odabran od IgA1 i IgA2 i/ili je IgM odabran od IgMI i IgM2.
The single immunoglobulin variable domain antibody of claim 3 or claim 5, consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO:543, wherein the PEG is a 40 kD branched PEG, and wherein the PEG polymer is linked to the D70C cysteine residue. 
Antitijelo sa jednim imunoglobulinskim varijabilnim domenom iz patentnog zahtjeva 3 ili patentnog zahtjeva 5, koje se sastoji od aminokiselinske sekvence sa SEQ ID NO:543, gdje PEG je razgranati PEG od 40 kD, i gdje je PEG polimer vezan za D70OC cisteinski ostatak.
In still another embodiment of the present disclosure, the water is selected from a group comprising deionized water, DNase free water, RNase free water, MilliQ water, filtered water, tap water and ground water or any combination thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se navedena voda bira iz skupine koju čine deionizirana voda, voda bez DNaze, voda bez RNaze, MilliQ voda, filtrirana voda, vodovodna voda i podzemna voda ili bilo koja njihova kombinacija.
The method according to embodiment 37, wherein the non-human animal is a rodent. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 14, naznačena time, što se metoda sastoji od:
The pharmaceutical composition according to any one of the claims 8 to 14 for the prevention and/or treatment of atherosclerosis, endothelial dysfunctions, vasospasm, cardiac allograft vasculopathy, dysfunctions of the circulatory system, platelet activation, thrombosis, stroke, pathological conditions where oxidative stress plays an important role in their pathogenesis, and/or tissue damage due to ischemia and/or due to ischemia-reperfusion. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu 8 do 14, naznačen time, da se on upotrebljava za prevenciju i/ili liječenje ateroskleroze, endotelnih disfunkcija, vasospazme, kardijalne vaskulopatije alografta, disfunkcije cirkulacijskog sistema, aktivacije trombocita, tromboze, udara kapi, patoloških stanja u čijoj patogenezi važnu ulogu ima oksidativan stres i/ili ozljeda tkiva zbog ishemije i/ili zbog ishemijske reperfuzije.
Then, the inserts 25 are mounted and the floor elements 18 are positioned on the lower inserts 25. 
Nakon toga, umetci 25 se namještaju i podni elementi 18 se postavljaju na niže umetke 25.
The method includes administering to the subject a composition that includes an effective amount of one or more TRPV1 channel activators, TRPA1 channel activators, or ASIC channel activators, or any combination thereof. In still another aspect, the invention features a method for improving muscle recovery (e.g., muscle recovery following exercise) in a subject in need thereof, where the method includes administering to the subject a composition that includes an effective amount of one or more TRPV1 channel activators, TRPA1 channel activators, or ASIC channel activators, or any combination thereof. 
Pripravak formuliran za oralno gutanje koji sadrži učinkovitu količinu jednog ili više aktivatora TRPVI1 kanala, aktivatora TRPA1 kanala, aktivatora ASIC kanala, ili bilo koju njihovu kombinaciju za upotrebu u postupku je potrebno, pri čemu navedeni postupak sadrži davanje navedenog pripravka subjektu; pri čemu je navedeni pripravak oralna formulacija koja je tekućina, napitak, gel, čvrsta tvar, polu-čvrsta tvar, guma za žvakanje, ili sprej; pri čemu se navedeni pripravak daje navedenom subjektu prije, tijekom, ili poslije vježbanja, naznačen time da navedeni pripravak sadrži učinkovitu količinu dva ili više različitih aktivatora TRP kanala, koji su neovisno odabrani od:
The process according to claim 1, wherein said inhaled corticosteroid is selected from the group consisting of beclomethasone dipropionate and its monohydrate form, budesonide, fluticasone propionate, fluticasone furoate, and mometasone furoate. 
kortikosteroid za inhalaciju odabran je iz skupine koju čine beklometazon-dipropionat i njegov oblik monohidrata, budezonid, flutikazon-propionat, flutikazon-furoat, te mometazon-furoat.