natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The use according to anyone of claim 11 to 13, wherein said arthritic condition is ankylosing spondylitis. The use according to anyone of claim 11 to 13, wherein said arthritic condition is juvenile idiopathic arthritis. 
Smjesa, lijek ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačeni time da je navedeno artritično stanje reumatoidni artritis, ankilozantni spondilitis, juvenilni idiopatski artritis i psorijatični artritis.
having an in vivo antitumor activity, and 
(c) da ima in vivo antitumorsko djelovanje, i
These figures show that the amount of free sugars, is too low to initiate the caramelization reaction, and it has subsequently been proven that oligofructose and/or fructo-oligosaccharide act as the starting material for this reaction. 
Te brojke pokazuju da je količina slobodnih šećera premala za pokretanje reakcije karamelizacije, a naknadno se pokazalo da oligofruktoza i/ili frukto-oligosaharidi služe kao početni materijal u toj reakciji.
The method according to claim 7, wherein said additive represents between 0 and 30% by weight of the tablet, the remaining to 100% being said granulate. 
Farmaceutska smjesa gabapentina u obliku tablete prema zahtjevu 7, naznačena time što aditivi predstavljaju između 0 i 30% težine tablete i poželjno između 0 i 20% težine tablete, a ostatak do 100% čini granulat iz zahtjeva 10.
is prepared by reacting the compound of the formula (XVIII) 
XIII se pripravlja reakcijom spoja s formulom (XVIII)
The box-shaped collar is dimensioned in such a way that it can exactly house the component-holder plate, which is permanently fixed inside the box-shaped collar by means of screws that engage into suitable tubular threaded housings located on the internal side and on the bottom of the box-shaped collar. 
Okvir koji ima oblik kutije je dimenzioniran na takav način, da se u njega može savršeno smjestiti ploča za nošenje komponenti, koja je za stalno smještena unutar okvira koji ima oblik kutije pomoću vijaka koji zahvaćaju u odgovarajuća cijevna kućišta koja imaju navoj i koja su smještena na unutarnjoj strani, i na dnu okvira koji ima oblik kutije.
The blister pack (1) for sanitizing products for sanitary fixtures and the like according to claim 7, characterized in that the height extension of said grip element (12) is greater than 10 mm, preferably greater than 12 mm. 
Blister pakiranje (1) za dezinfekcijske proizvode za sanitarne čvorove i slično u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačeno time, da je visinski produžetak navedenog držača (12) veći od 10 mm, poželjno veći od 12 mm.
and/or, wherein T2 has the formula: 
je biciklični šećer; i/ili
Embodiment No. 4: A novel medicinal cream as disclosed in the preferred embodiment no 1 and embodiments 2 and 3 further comprising an antioxidant which is selected from a group comprising Butylated Hydroxy Anisole, Butylated Hydroxy Toluene and the like, or any combination thereof, and added in an amount from about 0.001% (w/w) to 1% (w/w). 
Medicinska krema prema patentnim zahtjevima 1, 3 i 4, naznačena time, da nadalje sadrži antioksidans koji se odabire iz skupine koja sadrži butilirani hidroksianisol, butilirani hidroksitoluen 1 slične, ili bilo koju njihovu kombinaciju i dodaje u količini od oko 0,001% (tež.) do 1% (tež.).
(iii)A layer comprising a polar thermoplastic polymer applied over and to the adhesive layer (ii); 
(ili) sloj koji sadrži polarni termoplastični polimer, kojeg se primjenjuje preko i na sloj ljepila (ii);
The compound of Formula (1), the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the solvate thereof of claim 2, wherein R1 is a hydrogen atom, and R2 is methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, ethoxy, n-propoxy, n-butoxy or methoxymethoxy. 
Spoj formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol iz patentnog zahtjeva 2, gdje R1 je atom vodika, i R2 je metil, etil, n-propil, n-butil, etoksi, n-propoksi, n-butoksi ili metoksimetoksi.
It is thought that the silica serves to immobilize the active agents in the internal phase of the formulation and inhibit their migration under the influence of skin oils and/or external moisture. 
Vjeruje se da silicij služi za imobiliziranje aktivnih sastojaka u unutarnjoj fazi pripravka 1 inhibira njihovu migraciju pod utjecajem kožnih masnoća i/ili vanjske vlage.
Preparation of salts and derivatives can be carried out by methods known in the state of the art. 
Priprava soli i derivata može se provesti metodama koje su poznate u struci.
to 45 weight-% oat bran, wholegrain oat flour or a mixture thereof, and 
10 do 45 masenih % zobenih mekinja, cjelovitog zobenog brašna ili njihovu mješavinu, i 3.
The curing agents (component B) are typically amino compounds such as hexamethoxymetylolmelamine or epoxyfunctional curing agents such as bis-phenol-A-diglycidyl ether or triglycidylisocyanurate (TGIC). 
Sredstva za umreživanje (komponenta B) su tipično amino spojevi, kao što je heksametoksimetilolmelamin ili epoksifunkcionalna sredstva za umreživanje, kao što je bis-fenol-A diglicidil eter ili triglicidilizocijanurat (TGIC).
wherein ring-forming carbon atoms and heteroatoms of a heterocycloalkyl group can be optionally substituted by oxo or sulfido. 
i naznačen time, što atomi ugljika koji formiraju prsten i heteroatomi heterocikloalkilnih grupa mogu biti supstituirani sa okso ili sulfido grupama.
The housing part 28 preferably forms a cap-like housing lower part and fits round or fits over a lower, free end region of the container 13. 
Dio kućišta 28 tvori ponajprije donji dio kućišta sličan kapici i tijesno pristaje oko ili tijesno pristaje preko donjeg, slobodnog krajnjeg područja spremnika 13.
Heptane (25.5 kg) was added and the temperature was returned to 55°C. Seed crystals of asenapine maleate orthorhombic form (approximately 100 g) were added and stirred for 1 hour. 
Dodan je heptan (25,5 kg) i temperatura je vraćena na 55 CC, Inicijalni kristali asenapin maleata ortorombskog oblika (otprilike 100 g) su dodani i miješani tijekom 1 sata.
means for transmitting said modulated data pseudo-streams through respective transmission channels (Ch#1... 
sredstva za prijenos navedenih moduliranih pseudo-tokova podataka preko odgovarajućih prijenosnih kanala (Ch#1...
E.g. an optical storage medium made of a metal material which is attractable by the force of a magnet may be retained in a predetermined position. 
Na primjer, sredstvo za optičko pohranjivanje koje je načinjeno od metalnog materijala koji se može privlačiti silom magneta može se držati u unaprijed određenom položaju.
adjustment of Cch l and/or of Clan l so as to obtain Cch l = Ct ch l and Clan l = 0, wherein Ct ch l is the target concentration of the free macrocyclic chelate in the final liquid pharmaceutical formulation and is of between 0.002 % and 0.4 % mol/mol, wherein the amount of free macrocyclic chelate in the liquid pharmaceutical formulation corresponds to the proportion of free macrocyclic chelate relative to the amount of complexed macrocyclic chelate in the liquid pharmaceutical formulation. 
podešavanje Cch 1 i Clan 1 pomoću dodavanja u formulaciju dobivenu u koraku b) potrebne količine slobodnog makrocikličkog kelata, prvo, da se okonča kompleksiranje slobodnog lantanida tako da se dobije Clan 1 = 0, te drugo, da se dobije Cch 1 = Ct ch 1, pri čemu Ct ch 1 je ciljana koncentracija slobodnog makrocikličkog kelata u konačnoj tekućoj farmaceutskoj formulaciji, te je odabrana u rasponu od između 0.002 % i 0.4 % mol/mol, pri čemu količina slobodnog makrocikličkog kelata u konačnoj tekućoj farmaceutskoj formulaciji odgovara udjelu slobodnog makrocikličkog kelata u odnosu na količinu kompleksiranog makrocikličkog kelata u konačnoj tekućoj farmaceutskoj formulaciji.
A rapamycin carbohydrate derivative having the structure of formula (I): 
Ugljikohidratni derivat rapamicina strukture formule (I): o naznačen time da:
recovering a flow-through fraction from anion exchange flow-through step (J), the flow-through fraction enriched in anti-Hib immunoglobulins, anti-Hbs immunoglobulins, anti-PVl immunoglobulins, anti-HAV immunoglobulins, anti-CMV immunoglobulins, anti-tetanus immunoglobulins, anti-parvo B19 immunoglobulins, anti-diphtheriae immunoglobulins, or a combination thereof. 
obnavljanje protočne frakcije iz protočnog koraka izmjene aniona (J), protočna frakcija obogaćena je anti-Hib imunoglobulinima, anti-Hbs imunoglobulinima, anti-PVI imunoglobulinima, anti-HAV imunoglobulinima, anti-CMV imunoglobulinima, anti-tetanus imunoglobulinima, anti-parvo B19 imnuoglobulinima, anti-difterija imunoglobulinima, ili njihovom kombinacijom.
The use according to claim 13 wherein the disease is either or both of pneumonia or invasive pneumococcal disease (IPD) of elderly humans, exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) of elderly humans, meningitis and/or bacteraemia of infant humans, otitis media of infant humans or pneumonia and/or conjunctivitis of infant humans. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 1-9 ili cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju ili sprječavanju bolesti uzrokovane infekcijom bakterijom Streptococcus pneumonijae u skladu s patentnim zahtjevom 12, gdje je bolest bilo pneumonija ili/i invazivna pneumokokna bolest (IPD) kod starijih ljudi, egzacerbacije kronična opstruktivne plućne bolesti (COPD) kod starijih ljudi, upala srednjeg uha kod ljudske dojenčadi, meningitis i/ili bakteriemija kod ljudske dojenčadi, ili pneumonija ifili konjunktivitis kod ljudske dojenčadi.
A method for treating pulmonary fibrosis, comprising an application of a dimethylamino micheliolide in preparing a pharmaceutical product, wherein the dimethylamino micheliolide has a molecular structural formula of: 
Dimetilamino-mikeliolid za uporabu u postupku liječenja plućne fibroze, pri čemu dimetilamino mikeliolid ima molekulsku strukturnu formulu od:
The pharmaceutical composition according to claim 4, wherein the pain is related to rheumatic disorders, arthritic disorders, painful joints, postoperative complaints, dental surgery, skin inflammation (dermatitis), skin lesions, skin cancer, mouth sores and/or athletic injuries. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 3, naznačen time da je bol povezana s reumatskim poremećajima, artritisnim poremećajima, bolnim zglobovima, postoperativnim pritužbama, stomatološkim zahvatima, upalom kože (dermatitis), kožnim lezijama, rakom kože, čirevima u ustima i/ili atletskim ozljedama.
transferring the contents of the API- vessel of step I to the mixing vessel of step i with continuous stirring at 10 to 50 RPM and homogenizing the mixture at 1000 to 3000 RPM under inert gas flushing and under vacuum of minus 1000 to minus 300 mm of mercury, said inert gas being preferably nitrogen, 
prenošenje sadržaja API-posude iz stupnja l u posudu za miješanje iz stupnja i uz kontinuirano miješanje pri 10 do 50 okretaja u minuti i homogeniziranje smjese pri 1000 do 3000 okretaja u minuti, uz propuhivanje inertnim plinom i pod vakuumom od minus 1000 do minus 300 stupca žive, kod čega je inertni plin prvenstveno dušik,
The reactions can take place over a wide range of temperatures. 
Reakcije se može provoditi na širokom rasponu temperatura.
The supernatant concentration before filtering is 10-12 mg/g. 
Koncentracija supernatanta prije filtriranja je 10-12 mg/g.
Opioid addicts can be very tolerant to opioids and therefore suffer severe and/or prolonged abstinence syndrome when they attempt to stop their self destructive behavior. 
Ovisnici o opioidima mogu razviti vrlo jaku toleranciju na opioide te stoga mogu patiti od teškog iili produženog apstinencijskog sindroma kada pokušaju prekinuti sa svojim autodestruktivnim ponašanjem.
It is possible to attach the cap by means of a flexible strap, which may be made of a rubber material. 
Zatvarač je moguće vezati pomoću elastične vrpce, koja može biti načinjena od gume.
The process of claim 9, wherein the metal catalyst is a palladium catalyst. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da je metalni katalizator paladijski katalizator.
It is a feature of the disclosure that the hFCs described herein improve the engraftment ability of the HSCs compared to HSCs engrafted in the absence of the hFCs 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da hFS-e poboljšavaju sposobnost ugradnje navedenih HKMS-a u usporedbi s HKMS-a ugrađenim u odsutnosti navedenih hFS-a.
37 and a complete light chain comprising the amino acid sequence SEQ ID No. 
37 te kompletni laki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvenciju SEQ ID No.
The antibody or IAPP/proIAPP binding fragment thereof of claim 1 comprising in its variable region 
Antitijelo ili njegov IAPP / prolAPP vezujući fragment u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da sadržava u svojoj varijabilnoj regiji
The composition of para 1, wherein the isolated monomeric platinum complex is Trans -1,2-cyclohexanediamine)- trans -dihyroxo(dihydrogen pyrophosphato)platinum(IV). A composition for treating cancer comprising: 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 1, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platine je (Zrans-1,2-cikloheksandiamin)-trans-dihidrokso(dihidrogen pirofosfato)platina(IV).
An antisticking agent, such a talc, reduces the sticking tendency and thereby prevents the agglomeration of pellets as well as adhesion effects to the wall during the further processing. 
Sredstvo protiv sljepljivanja, poput talka, smanjuje sklonost sljepljivanju, te vrijeme sprječava nagomilavanje peleta, kao i adheziju na stijenku tijekom daljnje obrade.
A process according to claim 7, characterized in that the catalyst used for hydrogenation is selected from the group consisting of Raney nickel, palladium, palladium on carbon, platinum, platinum on carbon, ruthenium on carbon or rhodium on carbon. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da je katalizator korišten za hidrogenaciju izabran iz skupine koja se sastoji od Raney nikla, paladija, paladija na ugljenu, platine, platine na ugljenu, rutenija na ugljenu ili rodija na ugljenu.
A human or animal cytomegalovirus vector comprising: 
Humani ili životinjski citomegalovirusni vektor, naznačen time, da sadržava:
a weight loss surgery, gastric bypass, gastrectonomy, gastric balloon, or gastric sleeve; or a glucose lowering agent, insulin, GLP1 analogue, biguanide, sulphonylurea, thiazolidinediones, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, a bromocriptine formulation, a bile acid sequestrant, metformin, a thiazolidinediones (TZD), a SGLT-2 inhibitor, or any combination thereof. 
(a) operacija gubitka težine, gastrični bypass, gastrektonomija, želučani balon ili želučani rukav; ili (b) sredstvo za snižavanje glukoze, inzulin, GLP1 analog, bigvanid, sulfonilurea, tiazolidindioni, inhibitor dipeptidil _ peptidaze-4 (DPP-4), formulacija bromokriptina, sekvestrant žučne kiseline, "metformin, tiazolidindioni (TZT), SGLT-2 inhibitor, ili bilo koja njihova kombinacija.
The method of claim 12 or 13, wherein the method is after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što se postupak provodi nakon alogenog presađivanja krvotvornih matičnih stanica (HSCT).
A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient one or more compounds selected from the group consisting of dihydrospiro-[cycloalkylamine]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 . 
Inhibitor GSK3B, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine dihidrospiro[cikloalkilamin]pirimidonski derivati, prikazani formulom (1), ili njihove soli, ili njihovi solvati ili hidrati, prema patentnom zahtjevu 1.
Beyond or PULSAR 40 which is a Trademark of BASF and which is a liquid formulation containing imazamox as active ingredient; Raptor which is a trademark of BASF and which is imazamox formulated as 70 % WG or as liquid formulation; Butisan S which is a trademark of BASF and which is 500 g/I metazachlor formulated as SC; Outlook which is a dimethenamid P containing formulation. 
Beyond ili PULSAR 40 koji je žig BASF-a i koji je tekuća formulacija koja sadrži imazamoks kao aktivni sastojak; Raptor koji je žig BASF-a 1 koji je imazamoks formuliran kao 70% granule koje se mogu raspršivati u vodi (WQ) ili kao tekuća formulacija; Butisan S koji je žig BASF-a i koji je 500 g/l metazaklora koji je formuliran kao koncentrat za suspenziju (SC); Outlook koji je formulacija koja sadrži dimetenamid P.
obtaining (S413) layer-1 information from a preamble of a time-frequency slicing (TFS) signal frame of the received signal, said layer-1 information including an index of a current radio frequency (RF) channel within the TFS signal frame; 
Postupak u skladu sa zahtjevom 5 ili 6, naznačen time, što informacije koje odgovaraju trenutnoj radio frekvenciji (RF) kanala obuhvaćaju indeks trenutne radio frekvencije kanala.
A radiation curable gel nail coating composition according to aspect 5, wherein the solvent is selected from isopropyl alcohol, ethanol, diacetone alcohol, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, acetone, or a mixture thereof. 
Pripravak u vidu gel-laka za nokte za čije sušenje se korisiti zračenje prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, što je otapalo izabrano iz grupe koju čine izopropil alkohol, etanol, diaceton alkohol, etil acetat, butil acetat, amil acetat, aceton ili njihove smjese.
a nucleic acid molecule comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28, 30, 32, or 34; and, a nucleic acid molecule which encodes a polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 29, 31, 33, or 35. 
Molekula nukleinske kiseline, naznačena time, da je odabrana iz skupine koju čine: a) molekula nukleinske kiseline koja sadrži nukleotidni odsječak SEQID NO: 28, 30, 32 ili 34; i, b) molekula nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži aminokiselinski odsječak SEQ ID NO: 29, 31, 33 ili 35.
offsetting a discharge line in the centre between in each case two injection lines. 
- < pomicanje ispusne linije (20) u središe između u svakom slučaju dvije injekcijske linije (12).
represents a C1 to C6 alkyl group (the alkyl group optionally being substituted by a methylthio or benzyloxy group), a phenyl group, a phenyl-C1-4 alkyl group, or an indolyl-C1-4 alkyl group (the phenyl group or the indolyl group optionally being substituted by a C1 to C6 alkyl group, a halogen atom, or a C1 to C6 alkoxy group); n is a number of 0 or 1; 
R* predstavlja C1 do C6 alkil skupinu (alkilna skupina može po izboru biti supstituirana s metiltio, ili benziloksi skupinom), fenilnom skupinom, alkilnom skupinom fenil-C;.4, ili indolil-C; alkil skupinom (fenilna skupina ili indolilna skupina po izboru su supstituirane s C1 do C6 alkil skupinom, atomom halogena, ili CI do C6 alkoksi skupinom); n je broj 0 ili 1;
A system as claimed in claim 1, wherein the at least one stimulating device is not enabled to the stimulation treatment delivery without receiving the positive result from a credential verification process carried out by the control device and transmitted through the unsafe communication channel. 
Sistem kao u bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje najmanje jednom uređaju za stimulaciju (101) nije omogućena primjena tretmana stimulacijom bez prijema pozitivnog rezultata iz procesa verifikacije odobrenja (107) provedenog od strane kontrolnog uređaja (100) 1 prenesenog putem nepouzdanog komunikacionog kanala
In one embodiment the invention relates to compounds of formula (I) in the form of a free base. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je u obliku slobodne baze.
The discharge device 1 according to the first embodiment is adapted, in particular, for use upside down, i.e., with the discharge outlet or head/actuation member 17 at the lower end. 
Naprava za pražnjenje 1 prema prvoj izvedbi prilagođena je, posebno, za upotrebu gore-dolje, tj. s izlazom za pražnjenje ili glavom/elementom za pokretanje 17 pri donjem kraju.
a C1-C6 alkyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the group A [wherein the group A consists of a halogen atom, a phenyl group, a C1-C6 alkoxy group, an amino group which may be substituted with one or two C1-C6 alkyl groups, a morpholino group, and a piperazino group which may be substituted with a C1-C6 alkyl group(s)], a C3-C8 cycloalkyl group, or 
(dil) fenilnu skupinu, naftil skupinu ili izokinolinil skupinu, od kojih svaka može biti supstituirana sa 1 do 3 supstituenta odabrana iz skupine B [pri čemu skupina B sadrži atom halogena, C;-Cg alkilnu skupinu, C;- CÂ« alkoksi skupinu, amino skupinu koja može biti supstituirana sa jednom ili dvije Ci-Cg alkilne skupine, morfolino skupinu, piperazino skupinu koja može biti supstituirana sa C;-Cg alkil skupinom(ama), C,-C4 alkanoilamino skupinu, te C;-Cg alkilsulfonilamino skupinu],
a reference pixel generating unit configured to generate a reference pixel if at least one reference pixel is unavailable; 
jedinicu (340) za generiranje referentnih piksela konfiguriranu za generiranje referentnih piksela ukoliko najmanje jedan referentni piksel nije raspoloživ;
(C0-C3)-alkylene-heterocycloalkyl, wherein said heterocycloalkyl is selected from the group consisting of 3-pyrrolidinyl, 2-piperidinyl, 3-piperidinyl, 4-piperidinyl and 2-morpholinyl and wherein said heterocycloalkyl is substituted by a substituent selected from the group consisting of 
(C0-C3)-alkilen-heterocikloalkil, pri čemu je navedeni heterocikloalkil odabran iz skupine koju čine 3-pirolidinil, 2-piperidinil, 3-piperidinil, 4-piperidinil i 2-morfolinil i pri čemu je navedeni heterocikloalkil supstituiran sa supstituentom odabranim iz skupine koju čine
R is H or an optionally substituted alkyl; or R and X1 or X4 may be joined to form a fused bicyclic ring which may be optionally substituted; each R′ is independently H, optionally substituted alkyl, halo, OH, NH2, NHR″, haloalkyl, CN, N3, NO2; 
R je H ili izborno supstituiran alkil; svaki R' je nezavisno H, izborno supstituirani alkil, halo, OH, NH>, NHR", haloalkil, CN, N3, NO;;
The detector of claim 1 wherein the external device further comprises a global positioning receiver, the processor receiving location data from said external device. 
Detektor prema zahtjevu 1, naznačen time, da procesor (22) zaprima podatke o lokaciji putem spomenutog bežičnog uređaja sučelja (54).
The use according to claim 16, wherein said polymer is selected from among homopolymers of acrylic acid crosslinked with polyalkenyl polyether, a polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer, cellulose or acrylic derivatives, alginates, collagen, hyaluronic acid or its derivatives, chitosan or its derivatives. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 16, gdje se navedeni polimer bira između homopolimera akrilne kiseline, umreženih s polialkenil-polieterom, polioksietilen-polioksipropilenskim blok-kopolimerom, derivatima celuloze ili akrilne kiseline, alginatima, kolagenom, hijaluronskom kiselinom ili njenim derivatima, kitozanom ili njegovim derivatima, 18.
A base unit (3) according to any one of the preceding claims, wherein said base unit (3) further comprises means for holding said piercer (11), preferably in the form of a cylindrical support wall. 
Sklop za točenje pića prema bilo kojem zahtjevu 7-11, naznačen time, da je šuplje bušilo (11), poravnato sa začepljenim izlazom (9) sklopivog spremnika (2), predviđeno u osnovnoj jedinici (3).
A and B are fused to and form part of an unsubstituted or substituted indole; 
A 1B su kondenzirani na nesupstituirani ili supstituirani indol 1 tvore dio njega.
The pharmaceutical composition according to claim 5 or 6 in form of tablets comprising one or more of disgregants, diluents, sweeteners, plasticizers, anti-agglomeration agents, anti-sticking agents, glidants, ligant, and optionally colouring, buffering, flavouring and sweetening agents. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5 ili 6 u obliku tableta naznačen time da sadrži jedno ili više sredstava za razgradnju, sredstava za razrjeđivanje, zaslađivača, omekšivača, anti-aglomeracijskih sredstava, sredstva protiv ljepljenja, sredstva za pospješivanje klizanja, sredstva za vezanje, te proizvoljno sredstva za bojanje, pufer, sredstva za okus 1 zaslađivače.