natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Said fiber saturation point defines the point in the drying process of wood where said wood predominantly contains no "free" water however only "bonded" water. 
Navedena točka zasićenja vlakana definira točku u postupku sušenja drva gdje navedeno drvo pretežno ne sadržava "slobodnu" vodu već samo "vezanu" vodu.
After the solution was stirred for 3.5 hours, LCMS indicated the reaction had gone to completion. 
Nakon što je otopina bila miješana 3.5 sata, LCMS je pokazao da je reakcija dovršena.
The combined organic extracts were washed with water, saturated aqueous NaHCO3, water, and brine, and then dried and concentrated to give 1.44 g N-a-(tert-butoxycarbonyl)-S-(4-biphenylylmethyl)- L -cysteine (82% yield) as a white solid. 
Kombinirani organski ekstrakti isprani su vodom, zasićenom otopinom NaHCO:, vodom, slanom otopinom, i nakon toga sušeni i koncentrirani uz dobivanje 1.44 g N-a- (terc-butoksikarbonil)-S-(4-bifenilmetil)-1-cisteina (82%) kao bijele krutine.
A calcium ferroaluminate compound, comprising a CaO—Al2O3—Fe2O3 system, and having a Fe2O3 content of 0.5 to 15% by mass and a CaO.2Al2O3 structure. A cement admixture, characterized by containing a calcium ferroaluminate as recited in (1), wherein the CaO/Al2O3 molar ratio ranges from 0.15 to 0.7. 
Upotreba kalcijevog feroaluminatnog spoja koji sadrži sustav CaO-Al0;-Fe,O3 i ima sadržaj FeO; od 0,5 do 15%, maseno, strukturu CaO-: 2ALO3 uz molarni omjer CaO/AbLO> u rasponu od 0,15 do 0,7, naznačena time što se spoj upotrebljava kao cementnu primjesu.
A nozzle arrangement such as this is manufactured in a clean room of the appropriate classification. 
Naprava s mlaznicom kao ova proizvedena je u čistoj prostoriji odgovarajuće klasifikacije.
a heavy chain variable domain comprising a CDR1 region that comprises amino acids 31-35 of SEQ ID NO: 7, a CDR2 region that comprises amino acids 50-66 of SEQ ID NO: 7, and a CDR3 region that comprises amino acids 99-106 of SEQ ID NO: 7; and a light chain variable domain comprising a CDR1 region that comprises amino acids 24-38 of SEQ ID NO: 8, a CDR2 region that comprises amino acids 54-60 of SEQ ID NO: 8, and a CDR3 region that comprises amino acids 93-101 of SEQ ID NO: 8. 
varijabilnu domenu teškog lanca koja sadrži CDR1 regiju koja sadrži aminokiseline 31-35 iz SEQ ID NO:7, CDR2 regiju koja sadrži aminokiseline 50-66 iz SEQ ID NO:7 i CDR3 regiju koja sadrži aminokiseline 99-106 iz SEQ ID NO:7; i varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži CDR1 regiju koja sadrži aminokiseline 24-38 iz SEQ ID NO: 8, CDR2 regiju koja sadrži aminokiseline 54-60 iz SEQ ID NO: 8 i CDR3 regiju koja sadrži aminokiseline 93-101 iz SEQ ID NO: 8.
The pharmaceutical formulation of claim 23, wherein the formulation is contained in a stacked needle prefilled syringe. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, što se pripravak nalazi u napunjenoj štrcaljki s integriranom iglom.
An isolated antibody or an immunoreactive fragment thereof, wherein said isolated antibody or said fragment comprises a variable domain that specifically binds an extracellular domain of B7-H3, wherein said antibody competes for binding to said B7-H3 with any of antibodies: BRCA69D, BRCA84D, or PRCA157. 
< Molekula koja se veže na B7-H3, koja je navedena molekula koja se veže na B7-H3 protutijelo, ili njegov imunoreaktivni fragment, koje sadrži varijabilnu domenu koja se specifično veže na izvanstaničnu domenu B7-H3, naznačena time što navedena molekula koja se veže na B7-H3 sadrži:
Applying any of these methods using appropriate processing parameters, according to this invention, would provide N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide in an amorphous state in the final solid dispersion product. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS 
Kruta disperzija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačena time da je N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5hidroksfenil|-1,4-dihidro-4-oksokinolin-3-karboksamid prisutan u količini od 10% masenih do 80% masenih.
A compound for use according to claim 4, wherein the disease associated with CFTR protein malfunction is cystic fibrosis. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je bolest povezana s nepravilnošću funkcije CFTR proteina cistična fibroza.
performing prediction using at least one prediction unit included in the coding unit to generate a predictor, and reconstructing the coding unit using the residuals and the predictor, 
određivanje barem jedne jedinice predviđanja koja je razdvojena iz jedinice kodiranja koristeći informacije o jedinici predviđanja, pri čemu je informacija o jedinici predviđanja raščlanjena iz toka bitova;
The wound healing composition may further comprise at least one chelating agent. The chelating agent may be chosen from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA). 
Kompozicija za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje kompozicija dalje sadrži najmanje jedan helatni agens odabran od etilen diamintetraoctene kiseline (EDTA) 1 etilen glikol tetraoctene kiseline (EGTA).
the targeted genetic modification is a biallelic genetic modification, and optionally wherein the biallelic genetic modification comprises deletion of an endogenous nucleic acid sequence and insertion of the insert nucleic acid at the genomic locus of interest in two homologous chromosomes; or 
ciljana genetska modifikacija je bialelna genetska modifikacija, i izborno naznačeno time da bialelna genetska modifikacija sadrži deleciju sekvence endogene nukleinske kiseline i i inserciju inserta nukleinske kiseline na genomskom lokusu od interesa u dva homologna kromosoma; ili
8 d). Therefore, the solid component to be discharged is located next to the outlet 103 . 
- < razmještanja spremnika (1) za ispiranje i odvajanje na takav način da je čvrsta komponenta pored odvoda -
a urea-based component; 
(a) komponentu koja se temelji na urei;
The day after, mice were submitted to two trials spaced by an interval of 60 min. During the first trial (T1), mice were placed in the box containing the two identical objects and the time required by each animal to complete 20 sec of object exploration was determined. 
Dan kasnije, miševi su podvrgnuti dvama pokusima u razmaku od 60 minuta, Za vrijeme prvog pokusa (P1), miševi se smjeste unutar kutije koja sadrži dva identična objekta i zabilježi se vrijeme koje je potrebno da svaka životinja dovrši istraživanje objekta od 20 sekundi.
A solution of intermediate 38 (8.1 g, 0.03 mol) in 100 mL acetone and 50 mL water was treated with oxone (18.5 g, 0.03 mol) and stirred for 10 min. 
Otopina intermedijera 38 (8.18 g, 0.03 mol) u 100 mL acetona i 50 mL vode je tretirana sa oksonom (18.5g, 0.03 mol) 1 miješana 10 minuta.
A process according to claim 20, wherein the compounds according to formula (i-a) are separated from the composition by means of crystallisation. 
Postupak prema zahtjevu 27, naznačen time, da se iz sastava odvajaju spojevi prema formuli (i-a), ili njihove soli, pomoću kristalizacije.
The process of claim 1 wherein Step (i) is carried out in a polar organic solvent which is ethylacetate, acetonitrile, dimethylformamide, dimethylacetamide, and N-methylpyrrolidinine (NMP), or mixtures of two or more thereof, and wherein the counter ion R3N in the compound of Formula Ic is N,N-dimethylcyclohexylamine. 
Postupak prema zahtjevu 1 naznačen time što se korak (iv) provodi u polarnom organskom otapalu koje se izabire između etil acetata, acetonitrila, dimetilformamida, dimetilacetamida, i N-metil-2-pirolidinona (NMP), te mješavina dvaju ili tri od njih.
The anti-human TSLP receptor antibody of (1) above, comprising the heavy chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO: 1 and the light chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO: 3. 
Protutijelo protiv ljudskog receptora TSLP u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što sadrži teški lanac koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg prikazuje SEQ ID NO: 1 i laki lanac koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg prikazuje SEQ ID NO: 3.
Approximately 100 million people worldwide suffer from type II diabetes (NIDDM), which is characterized by hyperglycemia due to excessive hepatic glucose production and peripheral insulin resistance, the root causes for which are as yet unknown. 
Približno 100 milijuna ljudi širom svijeta pati od dijabetesa tipa HI (NIDDM), koji karakterizira hiperglikemija kao posljedica prekomjerne proizvodnje glukoze u jetri i periferne otpornosti na inzulin, čiji glavni uzroci još uvijek nisu poznati.
The device according to any of the previous claims, wherein said end member (8) comprises a latch element (5) for locking with said engagement means (6), said latch element being supported at a free end of said member, opposite with respect to an end of connection with said rod (4). 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da navedeni krajnji član (8) ima zasunski element (5) za zaključavanje s navedenim sredstvima za spajanje (6), pri čemu je navedeni zasunski element poduprt na slobodnom kraju navedenog člana, na suprotnom kraju u odnosu na spoj s navedenom šipkom
Process according to one of claims 1 to 9, wherein the addition of the at least one water-soluble acid of step b) and the contacting of said aqueous calcium carbonate containing mineral slurry of step a) with said acid of step b) and with said CO2 generated in situ and/or supplied externally of step c) take place in a stirred reactor under stirring conditions such as to develop an essentially laminar flow. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da se dodavanje barem jedne kiseline koja se otapa u vodi iz koraka b) i dovođenje u kontakt navedene vodene suspenzije koja sadrži kalcijev karbonat koji sadrži mineral iz koraka a) s navedenom kiselinom iz koraka b) i s navedenim CO, nastalim na licu mjesta i/ili koji se dobavlja iz vanjskog izvora iz koraka c) odvija u miješanom reaktoru uz miješanje tako da nastaje u biti laminarno strujanje.
A method for preparing a pharmaceutical composition of any of claims 1 to 11, comprising adding at least one gum to a solution comprising desmopressin or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and water as the only solvent, spreading the solution onto a support and drying the spread solution to prepare an orally disintegrating film. 
Postupak za pripravu farmaceutskog pripravka prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 11, naznačen time, da obuhvaća dodavanje najmanje jedne gume u otopinu koja sadrži desmopresin ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol kao aktivni sastojak i vođu kao jedino otapalo, razmazivanje otopine na nosač i sušenje razmazane otopine kako bi se pripravio oralno topljivi film.
A packaging according to claim 1 or 2, wherein the width of the packaging is between 280 mm and 286 mm in an open condition where the sides are rotated 180° relative to each other. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, što je širina pakiranja između 280 mm i 286 mm u otvorenom stanju, kada su strane zakrenute za 180" jedna u odnosu na drugu.
The ratio of inoculant to water in bottle 20 can be calculated so that the required ratio of inoculant to volume of forage is met when system 10 is operated. 
Odnos inokulanta i vode u boci 20 može se proračunati tako da se ostvari zahtijevani odnos inokulanta i volumena krupne stočne hrane kada se sustav 10 uključi u rad.
has a mutation or deletion in the gene encoding the clotting factor; 
(a) ima mutaciju ili deleciju u genu koji kodira faktor VIII;
compressing the formulation prepared during step (b) to form the compressed tablet in unit dosage form. 
(c) komprimiranja formulacije pripremljene tijekom koraka (b) da bi se formirala komprimirana tableta u jediničnom dozirnom obliku.
Method according to one of claims 7 and 8, characterized in that the tucking roll (4) and the swivel axis of the pivot point (12a,12b) of the at least one pivoted lever (11) are adjusted in such a way that they are situated above the level of the coiling-spool's longitudinal axis (19). 
Postupak prema jednom od zahtjeva 7 1 8, naznačen time, da se namještaju valjak za nabiranje (4) i pokretna osovina stožerne točke (12a, 12b) barem jedne stožerne poluge (11) na takav način, da oni budu postavljeni iznad razine uzdužno osi (19) namotnog kalema.
A composition for use of any of the preceding claims, further comprising at least one compound selected from the group consisting of amiloride, amlexanox, bezafibrate, carbamazepine, gabapentin, ibudilast, leflunomide, losartan, methimazole, naproxen, nicardipine, nicergoline, perhexiline, pyrimethamine, sulodexide and telmisartan, or salts or prodrugs or derivatives of any purity or sustained release formulations thereof. A composition for use of any of the preceding claims, further comprising at least one compound selected from the group consisting of levodopa, pergolide, cabergoline, lisuride, pramipexole, ropinirole, apomorphine, selegiline, rasagiline, tolcapone, entacapone, clozapine, desipramine, citalopram, nortriptyline, paroxetine, atomoxetine, venlafaxine, amantadine, donepezil, rivastigmine and memantine, or salts or prodrugs or derivatives of any purity or sustained release formulations thereof. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se najmanje jedan preteča dopamina bira iz skupine koju čine levodopa i melevodopa, ili njihove soli, ili njihove formulacije s produljenim otpuštanjem, najmanje jedan agonist dopaminskih receptora se bira iz skupine koju čine talipeksol, piribedil, rotigotin, bromokriptin, pergolid, kabergolin, lisurid, pramipeksol, ropinirol ili apomorfin, ili njihove soli, ili njihove formulacije s produljenim otpuštanjem, a najmanje jedan inhibitor enzima koji metaboliziraju dopamin se bira iz skupine koju čine selegilin i rasagilin, ili njihove soli, ili njihove formulacije s produljenim otpuštanjem.
The outputs of AND logic gates 30, 31 are connected to the inputs of OR logic gate 32, so that data flows continuously at the fast cut-off circuit output. 
Izlazi I logičkih vrata 30, 31 su povezani s ulazima ILI logičkih vrata 32, tako da podaci teku kontinuirano kod izlaza komunikacijskog kruga brzog isključivanja.
The peptide analog of claim 7(v), wherein tyrosine at position 10 is replaced with a lysine and the lipid moiety is covalently linked to the e-amino group of the lysine residue by one or more gamma-glutamic acid residues, optionally, wherein the peptide analog further includes one or more gamma-glutamic acid residues covalently linked to the C-terminus. 
Analog peptida prema zahtjevu 7(v), naznačen time, da je tirozin na poziciji 10 zamijenjen s lizinom i komponenta lipida je kovalentno vezana na e-amino-skupinu od taloga lizina pomoću jednog ili više taloga gama-glutaminske kiseline, pri čemu opcijski, analog peptida nadalje obuhvaća jedan ili više taloga gama-glutaminske kiseline kovalentno vezanih na C-završetak.
According to one embodiment of the present invention, the at least one dividing unit comprises moving beads as dividing means made of a material selected from the group comprising quartz sand, glass, porcelain, zirconium oxide, zirconium silicate and mixtures thereof, optionally comprising minor quantities of further minerals. 
Instalacija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da barem jedna jedinica za dijeljenje sadrži kao sredstva za dijeljenje pokretne kuglice izrađene od materijala koji je odabran iz skupine koja sadrži kvarcni pijesak, staklo, porculan, cirkonijev oksid, cirkonijev silikat i njihove smjese, te proizvoljno sadrži male količine drugih minerala.
A compound of any one of claims 1 to 7 for use in treating a neoplastic disease in a subject. 
Spoj koji se, sukladno patentnom zahtjevu 1, koristi kao metoda liječenja neoplastične bolesti kod pojedinca.
the monitoring apparatus is configured for monitoring the property of the coating by analyzing an obtained interference pattern of the low coherence interferometry; 
uređaj za praćenje konfiguriran je za praćenje svojstva prevlake analizom dobivenog interferencijskog uzorka interferometrije niske koherencije;
A method according to claim 13 or 14, characterized in that the gas at overpressure is N2. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačena time što je plin pod pretlakom N>.
When connected to the main case 22, each of the center and outer covers 30, 32 defines a generally circular opening or passage in which the invert base 12 is received for reciprocation between angularly spaced first and second positions. 
Kad su spojeni s glavnim kućištem (22), središnji i vanjski poklopci (32), (34) definiraju kružni otvor ili prolaz u kojem je smještena invertirajuća ruka kako bi se pomicala između kutno ramaknutog prvog i drugog položaja.
A combination according to claim 9, wherein the active compound (c) is selected from the group consisting of (i) PDE IV inhibitors and (b) cortiocosteroids. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da je aktivni spoj (c) odabran iz skupine koja se sastoji od (1) PDE IV inhibitora i (b) kortikosteroida.
The spray dried powder was then added into a Pharmatec 5 Litre bin blender and then blended with microcrystalline cellulose and croscarmellose sodium over 10 minutes at 17 rpm. 
Sprej osušeni prašak se zatim doda u Pharmatec 5-litrenu miješalicu s posudom i zatim miješa s mikrokristalnom celulozom i kroskarameloza natrijem tijekom 10 minuta pri 17 okr/min.
The energy- and maintenance cost are relatively low due to the high heat insulation and the low need for maintenance. 
Troškovi energije i održavanja relativno su niski zbog dobre toplinske izolacije i male potrebe za održavanjem.
A preventive or a remedy for glaucoma comprising a Rho kinase inhibitor and a carbonic anhydrase inhibitor in combination. 
Preventivno ili ljekovito sredstvo protiv povišenog očnog tlaka, naznačeno time, da sadržava mhibitor Rho kinazu i inhibitor ugljičnu anhidrazu u kombinaciji.
In step 4), the volume content of CO and H2 in the syngas exceeds 85%, the syngas contains no tar and no phenolic compounds, the liquid slag discharged from the slag outlet is chilled to be pollution-free, which can be used as a thermal insulation material. 
Postupak prema zahtjevu 5, 6, ili 8, naznačen time da u koraku 4), volumenski udio CO i H> u sintetskom plinu premašuje 85%, te sintetski plin ne sadrži katran i ne sadrži fenolne spojeve, tekuća troska koja se ispušta iz ispusta za trosku se hladi da bude bez zagađenja, koji se može koristiti kao toplinski izolacijski materijal.
wherein the at least one organic acid is ascorbic acid; wherein the non-metallic lubricating agent is a fatty acid ester; 
pri čemu je barem jedna organska kiselina askorbinska kiselina; pri čemu je nemetalno sredstvo za podmazivanje ester masnih kiselina;
A composition comprising a potentiating agent selected from the group consisting of: cyclophosphamide, an analog of cyclophosphamide, sunitinib, anti-TGFB, imatinib, anthracyclines, oxaliplatin and doxorubicin, for use in a method of increasing a T cell response in a human; 
Pripravak koji sadrži sredstvo za pojačavanje koje je odabrano iz skupa koji sadrži: ciklofosfamid, analog ciklofosfamida, sunitinib, anti-TGFB, imatinib, antracikline, oksaliplatin i doksorubicin, za uporabu u postupku povećanja odgovora T stanica kod čovjeka;
subjecting the dried cellulose/plastic waste mixture to the operation of the purification stage, wherein the purification stage comprises at least one separator selected from the group of: wind separator, sieve, metal separator, separator for separating out chlorine-containing components, or a combination thereof. 
(d) podvrgavanje suhe tvari celulozno/plastočne mješavine otpada fazi pročišćavanja, pri čemu faza pročišćavanja sadrži najmanje jedan separator odabran iz skupine koju čine: separator na vjetar, sito, separator metala, separator za odvajanje sastojaka koji sadrže klor, ili njihovu kombinaciju.
In one embodiment, when the nucleosome-protein adduct includes a nuclear receptor, said nuclear receptor is the estrogen receptor, androgen receptor, progesterone receptor, thyroid hormone receptor, glucocorticoid receptor or retinoic acid receptor. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što je nuklearni hormonski receptor receptor estrogena, receptor androgena, receptor progesterona, receptor tireoidnog hormona, receptor glukokortikoidnog hormona ili receptor retinske kiseline.
In the process for the manufacture of a veneer according to the invention, board-like, plane pieces of wood are firstly holohedrally glued with a glue/adhesive that also cures in the presence of humidity to a beam-like block of wood. 
U postupku za proizvodnju furnira koji je u skladu s ovim izumom, se ravni komadi drva koji imaju oblik ploča najprije nalijepe simetrično po cijeloj površini ljepilom koje lijepi u prisutnosti vlage na blok od drva koji ima oblik grede.
No adverse effects on plasma ion balance, renal function or renal morphology have been observed as a consequence of phlorizin treatment for as long as two weeks. 
Nisu zabilježeni štetni efekti na ravnotežu iona u plazmi, bubrežnu funkciju ili bubrežnu morfologiju kao posljedica tretmana florizinom u toku dva tjedna.
A mounting plate 202 provides a surface that can be bolted or otherwise mounted on vehicle or wall or other surface. 
Noseća ploča 202 osigurava površinu koja se može pričvrstiti vijcima, ili na neki drugi način, na neko vozilo, zid ili drugu površinu.
cyclizing Compound 18 in a first solvent at an elevated temperature wherein R7 is selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, and heteroaryl groups to produce a first mixture comprising a and B of the exo isomers of Compound 17A: and a and B of the endo isomers of Compound 17B: said isomers of Compound 17A having a trans-[5,6]-ring-junction; 
[image] naznačen time što se navedeni postupak sastoji u koracima: ciklizacije Spoja 18 u prvom otapalu, na povišenoj temperaturi [image] gdje R7 se bira iz skupine koju čine H, alkilne, alkenilne, alkinilne, alkoksi, cikloalkilne, arilne, alkilarilne, arilalkilne i heteroarilne skupine kako bi se dobilo prvu smjesu, koju čine a- i B-exo-izomer Spoja 17A:
The compound of claim 1, which is selected from the group consisting of: ID IUPAC Name 
Spoj, naznačen time, da je odabran iz sljedeće skupine: ID IUPAC naziv
a fluid inlet in fluid communication with a fluid source; 
ulaz fluida (12) u fluidnoj komunikaciji s izvorom fluida;
A compound according to anyone of claims 1 to 9, wherein said disease is selected from chronic pain, cancer pain, neuropathic pain, including cold allodynia, postoperative pain, neuralgia, neuropathies, including diabetic neuropathy, fibromyalgia, algesia, pain associated to nerve injury, migraine, headache, pain associated to osteoarthritis and rheumatoid arthritis, itch, irritable bowel disease, painful bladder syndrome, interstitial cystitis, detrusor overactivity, urinary incontinence, neurogenic detrusor overactivity, idiopathic detrusor overactivity, benign prostatic hyperplasia, lower urinary tract disorders and lower urinary tract symptoms, anxiety, depression and cold-induced/or exhacerbated pulmonary hypertension, COPD, asthma, epiphora and dry eye disease. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time da navedena bolest je odabrana od kronične boli, boli kod karcinoma, neuropatske boli, uključujući alodiniju na hladnoću, postoperativnu bol, neuralgiju, neuropatije, uključujući dijabetičku neuropatiju, fibromijalgiju, algeziju, bol povezanu s povredom živca, migrenu, glavobolju, bol povezanu sa osteoartritisom i reumatoidnim artritisom, svrab, iritabilnu bolest crijeva, sindrom bolnog mjehura, intersticijalni cistitis, prekomjernu aktivnost detrusora, urinarnu inkontinenciju, neurogenu prekomjernu aktivnost detrusora, idiopatsku prekomjernu aktivnost detruzora, benignu hiperplaziju prostate, poremećaje nižeg dijela urinarnog trakta i simptome kod nižeg dijela urinarnog trakta, anksioznost, depresiju i hladnoćom izazvanu/ili pogoršanu plućnu hipertenziju, COPD, astmu, epiforu i bolest suhog oka.
is a protecting group; and 
R> je zaštitna skupina;