natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The therapeutic hosiery item according to claim 1, characterized in that the stitches of said second rows of knitting (2) are mutually aligned, producing rib knitting. 
Terapeutska čarapa prema zahtjevu 1, naznačena time, da su očice spomenutih parnih redova pletenja (2) međusobno poravnate tako da one tvore rebrasto pletivo.
On the day of the capsaicin assay, media was aspirated and cells were washed with 100 uL 10 mM N-2-(hydroxyethylpiperazine-N′-[2-ethane-sulfonic acid](HEPES) buffered Hank's Balanced Salt Solution (HBSS), pH 7.4. 
Na dan kapsaicinskog pokusa, medij je odsisan i stanice su isprane sa 100 ul Hankove otopine uravnotežene soli (6. Hank's Balanced salt Solution, HBSS) puferirane s 10 mM N-2-(hidroksietil-piperazin-N-[2-etan-sulfonskom kiselinom | (HEPES), pH 7,4.
Use according to claim 20, wherein said diabetes is Type 1 or Type II diabetes. 
Uporaba prema zahtjevu 20, naznačena time da je spomenuti dijabetes dijabetes tipa 1 ili tipa II.
The composition for use according to claim 1, wherein the composition causes a lower level of at least an adverse side effect in a subject than another composition comprising at least a glucocorticoid used to treat or control the same ocular inflammation, wherein said adverse side effect is an increased intraocular pressure. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da pripravak uzrokuje nižu razinu barem nepovoljne nuspojave u subjektu od drugog pripravka koji sadrži barem glukokortikoid i koristi se za liječenje ili kontrolu iste očne upale, pri čemu je navedena nepovoljna nuspojava povišeni intraokularni tlak.
The process of claim 1, wherein the sulfur dioxide of the second stream is supplied in the form of at least one of sulfites and bisulfites. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu se sumporni dioksid drugog toka dovodi u obliku najmanje jednog od sulfita i bisulfita.
comparing the detected level of JCV antibody in the pre-incubated sample binding to the immobilized HPVLPs to a reference value, which corresponds to a detected level of JCV antibody in a pre-incubated control sample, wherein the pre-incubated control sample was pre-incubated in the absence of HPVLPs in solution, thereby providing a pre-incubated control sample, and wherein the pre-incubated control sample was contacted with HPVLPs immobilized on a solid substrate under conditions suitable for binding of a JCV antibody in the sample to an HPVLP 
(d) uspoređivanju detektirane razine protutijela protiv JCV u predinkubiranom biološkom uzorku s razinom protutijela protiv JCV detektiranom u biološkom uzorku dobivenom iz subjekta predinkubiranom u otopini bez HPVLP-a, te stavljenom u kontakt s HPVLP imobiliziranim na čvrsti supstrat u uvjetima pogodnim za vezanje protutijela protiv JCV u uzorku na HPVLP, gdje se HPVLP-i sastoje od više od 5, najmanje 50, 150 ili 360 polipeptida VP1.
A glove stacking apparatus (101) as claimed in Claim 2 or Claim 3, in which each of said flaps (171, 173) extends at a right angle away from a stacking axis of gloves (106) contained by said recess (175) prior to said depositing of said glove. 
Uređaj (101) za slaganje rukavica u skladu s patentnim zahtjevom 2, kod kog se svaka od navedenih preklopnica (171, 173) nastavlja pod pravim kutom dalje od osi slaganja rukavica (106) sadržanih u navedenom udubljenju (175) prije navedenog odlaganja navedene rukavice.
A method for evaluating the risk of a major adverse cardiac event (MACE) for a subject within one year and hospitalizing the subject, the method comprising: determining a first level of soluble ST2 in a biological sample comprising serum, blood, or plasma that is obtained from a subject at a first time point (ST2 T0) using an immunoassay comprising a monoclonal antibody that binds specifically to ST2; determining a second level of soluble ST2 in a biological sample comprising serum, blood, or plasma that is obtained from the subject at a second time point (ST2 T1) using the immunoassay comprising the monoclonal antibody that specifically binds to ST2; 
Metoda prema zahtjevu 1, gdje metoda obuhvaća: dobijanje prve razine solubilnog ST2 kod pacijenta u prvoj vremenskoj točki, kako bi se odredio ST2 TO; dobijanje druge razine solubilnog ST2 kod pacijenta u drugoj vremenskoj točki, kako bi se odredio ST2 T1;1 dobijanje razine NT-proBNP kod pacijenta u drugoj vremenskoj točki, kako bi se odredio NP T1. Metoda za evaluaciju efikasnosti tretmana kod pacijenta, pri čemu metoda obuhvaća: određivanje prvog MACE rezultata rizika (MACERS) kod pacijenta bazirano, barem djelomično, na odnosu druge razine solubilnog rast stimulirajućeg - eksprimiranog gena 2 (ST2) kod pacijenta u drugoj vremenskoj točki (ST2
The JNK inhibitor sequence of any of claims 1 to 4, wherein the JNK inhibitor sequence alters a JNK effect when the peptide is present in a JNK expressing cell. 
JNK inhibicijska sekvenca prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačena time, da JNK inhibicijska sekvenca mijenja učinak JNK kada je navedeni peptid prisutan u stanici koja eksprimira JNK.
The method of any preceding claim, wherein the mold (123) comprises first and second mold portions (130, 131), the method further comprising bringing the first and second mold portions (130, 131) together to receive the filler material (101). 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se kalup (123) sastoji od prvog i drugog dijela kalupa (130, 131), 1 pri čemu se postupak nadalje sastoji od spajanja prvog i drugog odjeljka kalupa (130, 131) kako bi se primilo punjenje (101).
A compound according to claim 1, wherein R1 is RA, which is optionally substituted with one or more R7 groups; and 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R! je R*, koji je izborno supstituiran s jednom ili više skupina R/; i
the measuring of the consumption of utilities such that periodically, indicated by a stored time parameter (T), 
- periodičko mjerenje potrošnje komunalnih usluga, označeno pohranjenim parametrom vremena (T),
The use of the system according to claim 2, wherein the at least one enzyme of the first composition is an enzyme selected from the group of enzymes consisting of trypsin, chymotrypsin, papain, bromelain. 
Upotreba sustava u skladu sa zahtjevom 2, naznačena time, što barem jedan enzim prvog sastava je enzim odabran iz skupine enzima koja se sastoji od tripsina, kimotripsina, papaina, bromelaina.
An antigen binding protein according to claim 1 part (i)(b), wherein said antigen binding protein has a Koff rate of ≤ 5x10-6 1/s. 
Protein koji veže antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1 dio (1)(b), pri čemu navedeni protein koji veže antigen ima Ko: udio <5x10" 1/s.
Use according to claim 1 characterized in that the amount of fucose is between 40 % and 60 %. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da je količina fukoze od 40 % do 60 %.
The method of claim 1, wherein the initial density of said mammalian cells is at least 2×106 cells/mL. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je inicijalna gustoća spomenutih stanica sisavaca najmanje 2x 10* stanica/mL.
The crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione of claim 1, having an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks at 16, 22 and 27 degrees 2θ. 
Kristalni 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu koji sadrži pikove na 16, 22 i 27 stupnjeva 2θ.
Use of the mucosal bioadhesive slow release carrier according to claim 1 for the manufacture of a medicament to treat herpes simplex complex 1 (HSV-1), genital herpes (HSV-2) Epstein-Barr virus, human papilloma virus, cytomegalovirus, variacella-Zoster virus, Kaposi's sarcoma due to human herpes V 8 and genital warts due to human papilloma virus. 
Primjena nosača bioadhezivnog za mukozu sa sporim oslobađanjem prema patentnom zahtjevu 19, naznačen time što se za proizvodnju lijeka za liječenje herpes simpleks kompleksa 1 (HSV-1), genitalnog herpesa (HSV-2), infekcije varičela zoster virusom (VZV), Epstein-Barr virusom, humanim herpes virusom 8, ptičje gripe, zaušnjaka, HIV-a, infekcije respiratornim sincicijalnim virusom, gripe, parainfluence i infekcije citomegalovirusom.
A method of controlling undesirable vegetation comprising (a) contacting the undesirable vegetation or area adjacent to the undesirable vegetation or (b) pre-emergently contacting soil or water with a herbicidally effective amount of at least one compound according to any one of claims 1-10 or a composition of any one of claims 11-13. 
Postupak kontrole nepoželjnog raslinja, naznačen time što se sastoji u (a) stavljanju u kontakt nepoželjnog raslinja ili površine neposredno uz raslinje ili (b) predvegetacijskom stavljanju u kontakt tla ili vode s herbicidno djelotvornom količinom najmanje jednog spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4 ili herbicidnim pripravkom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5-8.
Transfer an amount of material equivalent to 100 mg solids into a 100-ml volumetric flask with the aid of water, dilute to volume, mix and centrifuge if solution is cloudy. 
Prenese se količina materijala ekvivalentna 100 mg čvrste tvari u 100 mL volumetrijsku tikvicu uz pomoć vode, razrijedi do volumena, pomiješa i centrifugira ako je otopina zamućena.
detecting the binding of said target antigen to said autoantibody in the biological sample, wherein said target antigen is immobilized on a solid phase and the presence of said binding is indicative of the autoantibody in the biological sample, and wherein the low conductivity condition has a conductivity of less than the conductivity of a 90 mM sodium chloride solution. 
(a) stavljanja u kontakt biološkog uzorka u uvjetima niske vodljivosti s ciljnim antigenom za koji autoprotutijelo ima specifični afinitet vezanja; i (b) detektiranja vezanja navedenog ciljnog antigena na navedeno autoprotutijelo u biološkom uzorku, gdje je navedeni ciljni antigen imobiliziran na čvrstu fazu, a prisutnost navedenog vezanja ukazuje na autoprotutijelo u biološkom uzorku, i gdje su uvjeti niske vodljivosti vodljivost manja od vodljivosti 90 mM otopine natrijevog klorida.
The compound for use of Claim 9 wherein the pain is selected from neuropathic pain, inflammatory pain, visceral pain, cancer pain, dental pain, chemotherapy pain, trauma pain, surgical pain, labor pain, neurogenic bladder, ulcerative colitis, chronic pain, persistent pain, peripherally mediated pain, centrally mediated pain, chronic headache, migraine headache, sinus headache, tension headache, phantom limb pain, peripheral nerve injury, trigeminal neuralgia, post-herpetic neuralgia, eudynia, familial erythromelalgia, primary erythromelalgia, familial rectal pain and fibromyalgia, and combinations thereof. 
Spojevi namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeni time što se navedena bolest ili stanje bira iz skupine koju čine neuropatska bol, upalna bol, visceralna bol, bol uzrokovana rakom, zubobolja, bol uzrokovana kemoterapijom, traumatska bol, bol uzrokovana kirurškim zahvatom, porođajna bol, neurogeni mokraćni mjehur, ulcerozni kolitis, kronična bol, trajna bol, periferno posredovana bol, centralno posredovana bol, kronična glavobolja, migrenska glavobolja, sinusna glavobolja, tenzijska glavobolja, bol u fantomskom udu, ozljeda perifernog živca, te njihove kombinacije.
r is zero or an integer from 1 to 3. 
i r je nula ili cijeli broj od 1 do 3.
Nicotine is added to the cooked mass dissolved in 70% alcohol or in aqueous solution. 
Nikotin se dodaje u kuhanu masu otopljen u 70% alkoholu ili u vodenoj otopini.
A method of forming an intrauterine system according to claim 1, the method comprising: forming a frame having an interior space and an open structure; 
Postupak formiranja unutarmateričnog sustava koji se sastoji od: formiranja okvira koji u sebi sadrži unutrašnji prostor i otvorenu strukturu;
A lifting device according to claim 3, wherein the adjustable fixing arrangement (110) enables the suction mount to be pivoted or tilted with respect to the elongate lifting arm. 
Naprava za podizanje prema bilo kojem prethodnom zahtjevu naznačena time da je sklop usisnog nosača montiran u odnosu na uređaj ispod kraka za podizanje.
identifying the membrane proximal 640 amino acid residues of the human and the rodent homolog of the extracellular domain of c-MET, TEM1 or IGF-1R; 
(a) identificiranja membranskih proksimalnih 640 aminokiselinskih ostataka u ljudskom i glodavačkom homologu izvanstanične domene c-MET, TEMI ili IGF-1R;
an agent for modulating adipokines or hormones of obesity, optionally leptin, ghrelin, resistin, adiponectin, chemerin, II-6, visfatin, retinol binding protein 4 or plasminogen activator inhibitor-1; 
(e) agens za moduliranje adipokina ili hormona pretilosti, opcionalno leptin, grelin, rezistin, adiponektin, kemerin, Il-6, visfatin, protein 4 koji veže retinol ili inhibitor aktivnosti plazminogena-1;
the size selection step is performed using gel extraction chromatography, gel electrophoresis or density gradient centrifugation; and/or, 
- korak odabira veličine se provodi kromatografijom s ekstrakcijom iz gela, elektroforezom na gelu ili centrifugiranjem u gradijentu gustoće; i/ili,
the retaining member is configured to screw into the first end of the round tube; and the breakout head is configured to insert into the second end of the round tube. 
držač (52) je oblikovan za uvrtanje u prvi kraj (72) okrugle cijevi; i glava za grananje (56) je oblikovana za umetanje u drugi kraj (74) okrugle cijevi.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound cyprodinil. 
(A) spoja formule (I) naznačen time da R, je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) barem jednog spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od (Bl) - strobilurin fungicida.
the leading edge of each of said first plurality of impeller blades forming part of a first shear part, the radially inner end thereof being rigidly connected to said drive shaft and the radially outer end thereof being rigidly connected to said one axial end of the mixing chamber, 
prednjeg ruba (10) od navedenog prvog mnoštva lopatica rotora (8) koji oblikuje dio prvog posmičnog dijela, pri čemu je njegov radijalni unutarnji kraj čvrsto spojen na navedeno pogonsko vratilo (2), a njegov radijalni vanjski kraj čvrsto spojen na jedan navedeni aksijalni kraj komore za miješanje (4), -
The container according to claim 7, wherein the container is a vial, a pre-filled syringe, an ampoule, a small bottle, a tube or a cartridge for autoinjector. 
Spremnik prema zahtjevu 1, naznačen time da spremnik je bočica, prethodno napunjena štrcaljka, ampula, mala bočica, cjevčica ili uložak za autoinjektor.
providing a composite material comprising one or more fillers and a polymerizable resin base, wherein said one or more fillers comprise at least one filler ingredient, said filler ingredient(s) being present in a metastable first phase and being able to undergo a martensitic transformation to a stable second phase, the volume ratio between said stable second phase and said metastable first phase of said filler ingredient(s) being at least 1.005; 
(a) kad se kompozitni materijal sastojati od jednog ili više punila 1 baze za smolu koja polimerizira, rečeni sastojak(ci1) za punjenje je prisutan u metastabilnoj prvoj fazi i može proći kroz martenzitsku transformaciju u stabilnu drugu fazu, a omjer volumena između rečene stabilne druge faze 1 rečene metastabilne prve faze rečenog sastojka(aka) za punjenje je najmanje 1 -005;
From Fig. 7 can also be seen that in this closed position of the extraction module the upper capsule ejector 25 is in its most retracted position. 
Iz slike 7 se može također vidjeti da je u ovom zatvorenom položaju modula za ekstrakciju gornja naprava za izbacivanje čahure 25 u najjače uvučenom položaju.
Application of the deuterated benzopyran compounds, or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or prodrug molecules thereof according to any one of claims 1 to 5 in preparing anti-inflammatory and analgesic drugs or preparing drugs for preventing or treating tumors. 
Deuterirani benzopiranski spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol prema bilo kojem od prethodno navedenih patentnih zahtjeva za upotrebu u pripremi antiinflamatornih 1 analgetičkih lijekova ili pripremi lijekova za prevenciju ili liječenje tumora. 12.
Vector comprising a nucleic acid molecule according to definition 6. 
Vektor, naznačen time, da obuhvaća molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 7.
To put that in perspective that would be an increase of 20,000 pounds of product sold in a 1,000,000pound shipment. 
U perspektivi to bi bilo povećanje od 20,000 funti prodanog proizvoda u isporuci od 1,000,000 funti.
Each conductive thread surrounding the elastic element has a length that is greater than the drafted length of the elastic element so that all of the elongating stress imposed on the composite yarn is carried by the elastic element. 
Svaki vodljivi konac koji okružuje elastični element ima duljinu koja je veća od izvučene duljine elastičnog elementa, tako da sva naprezanja koja se nametnu na složenu pređu nosi elastični element.
The solid formulation according to claim 2, characterized in that the one or several excipients are selected from the group consisting of diluents, disintegrants, carriers, binders, flow regulators, lubricants and solvents. 
Čvrsta formulacija prema patentnom zahtjevu 2, naznačena time, da se jedno ili više pomoćnih sredstva odabire iz skupine koja se sastoji od razrjeđivača, dezintegratora, nosača, veziva, regulatora protočnosti, maziva 1 otapala.
Space group: P21212 Molecules of Compound (I)/asymmetric unit: I 
Prostorna grupa: P2,212 Molekule spoja (T)/asimetrična jedinica: 1
Following application of the coating from the emulsion, the post harvest produce may be packed wet for subsequent shipping, or if desired, the coating may be dried either in ambient air or a forced air drying tunnel. 
Poslije primjene ovojnice iz emulzije, ubrani proizvod se može pakirati vlažan za kasniji prijevoz, ili ako je potrebno, ovojnica može biti osušena bilo na okolnom zraku ili u tunelu za sušenje sa prinudnim zrakom.
In a further embodiment the present invention relates to the use of a compound of formula I, IA, IB, IC, ID or IE as the free base or a salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of stress urinary incontinence. 
U jednom daljnjem obliku ovaj se izum odnosi na korištenje spoja, formule I, TA, IB, ili IC kao slobodne baze ili njezine soli za pripravak farmaceutskog sastava za liječenje urinarne inkontinencije uzrokovane stresom.
The reaction mixture was then stirred for 16 hours at room temperature, filtered and evaporated under vacuum to yield a crude 3,4-dihydro-1-dimethylamino-4-arylnaphthalene solid. 
Reakcijska smjesa se tada miješa 16 sati na sobnoj temperaturi, filtrira se i ispari u vakuumu tako da se dobiva sirovi krut 3,4-dihidro-1-dimetilamino-4-arilnaftalin.
The system of any of the preceding claims wherein the compliance means (30) is adapted to monitor the deceleration or acceleration of the vehicle (2) the deceleration or acceleration being indicative of the response to the control signal, or the compliance means is adapted to monitor an actuation of a component of the vehicle, the component being user operated and able to affect the speed of the vehicle. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time što je sredstvo za usklađivanje (30) prilagođeno za praćenje usporavanja ili ubrzanja vozila (2) pri čemu je usporavanje ili ubrzanje indikativno za odgovor na kontrolni signal, ili je sredstvo za usklađivanje prilagođeno za praćenje aktiviranja komponente vozila, te komponentom vozila upravlja korisnik i može utjecati na brzinu vozila.
a secondary water outlet fitting allowing for the connection of a secondary pipe; 
○ sekundarnu spojnicu za odvod vode (4B-3 ili 4C-3) koja spaja sekundarnu cijev;
(viii) the alanine at position 10 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of C, G, L, M, S, or T; or 
alanin na položaju 10 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine C, G, L, M, S i T; ili
The detection method according to claim 1, wherein the dioxin compound is selected from the group consisting of polychlorinated dibenzodioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzo-furans (PCDFs), polychlorinated biphenyls (PCBs), polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), flavonoids, and pesticides. 
Postupak detektiranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se dioksinski spoj bira iz skupine koju čine poliklorirani dibenzodioksini (PCDD), poliklorirani dibenzofurani (PCDF), poliklorirani bifenili (PCB), policiklički aromatski ugljikovodici (PAH), flavonoidi, te pesticidi.
In vitro use of a conjugate comprising at least one monosaccharide residue and at least one nucleosidic component in the transfection of cells having sugar transporter proteins in the cell membrane, wherein in the conjugate, at least one mono saccharide residue is covalently bound to at least one nucleosidic component via a linker comprising a cyclic group formed by a Click reaction, particularly a 1, 2, 3-triazole group, formed by a Click-reaction between an alkyne and an azide, or a group formed by a Click-reaction between a norbornene and a nitrile imine, a nitrile oxide or a tetrazine, wherein the nucleosidic component is connected to the monosaccharide residue via a nucleobase, and wherein the nucleosidic component is selected from nucleic acids, nucleosides and nucleotides. 
HR P20191471 T1 PATENTNI ZAHTJEVI In vitro uporaba konjugata koji sadrži najmanje jedan talog monosaharida i najmanje jednu nukleozidnu komponentu u transfekciji stanica s proteinima transporterima šećera u staničnoj membrani, pri čemu konjugat, najmanje jedan talog monosaharida je kovalentno vezan za najmanje jednu nukleozidnu komponentu pomoću veznika koji sadrži cikličku skupinu nastalu Click-reakcijom, posebice 1,2,3-triazol skupinom, nastalu Click-reakcijom između alkina i azida ili skupinu nastalu Click-reakcijom između norbornena i nitril imina, nitril oksida ili tetrazina, pri čemu je nukleozidna komponenta vezana za talog monosaharida pomoću nukleobaze i pri čemu je nukleozidna komponenta izabrana između nukleinskih kiselina, nukleozida i nukleotida.
(e1) continuously pre-drying the solid phase obtained in step (d) by supplying a flow of said solid phase to a first mixing device; and 
(e1) kontinuiranog predsušenja čvrste faze dobivene u koraku (d) dodavanjem struje navedene čvrste faze u prvi uređaj za miješanje; i
The metered dose valve 2 can be switched or set also in a “non-discharge state.” 
Naprava za pražnjenje 1/ventil za odmjeravanje doze 2 može se prebaciti ili namjestiti u "stanje ne-pražnjenja".
the amino acid sequence of a G protein-coupled receptor encoded by a polynucleotide comprising a nucleotide sequence, said nucleotide sequence hybridizing under stringent conditions to the complement of SEQ ID No:1; and 
(ili) aminokiselinska sekvenca G protein-kupiranog receptora kodirana pomoću polinukleotida koji sadrži nukleotidnu sekvencu gdje je navedena nukleotidna sekvenca hibridizirana pod strogo kontroliranim uvjetima prema komplementarnoj SEQ ID br. 1; te
The composition for the use according to claim 1 to 7, wherein the anti-RSV immune response inducing composition that was administered to the female comprises an RSV subunit composition. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 do 7, naznačen time što pripravak koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV kojeg se primjenjuje na ženi sadrži pripravak s podjedinicama RSV.
This known crystalline asenapine maleate (form H or monoclinic form) has a melting point of 141-145 °C and is typically comprised of crystalline particles over 100 µm in size as observed in micrographs. 
Ovaj poznati kristalni asenapin maleat (oblik H ili monoklinski oblik) ima talište od 141-145 *C i uobičajeno se sastoji od kristalnih čestica veličine preko 100 um kao što je uočeno na mikrografijama.
allowing the mouse to develop an immune response to the antigen; and 
(a) izlaganja miša iz zahtjeva 1 antigenu;