natgillin/translations-raw huggingface dataset:
One such nozzle that has been used is marked “ConeJet 10X”. 
Jedna takva mlaznica koja je korištena ima oznaku "ConeJet 10X".
The absorption coefficient relates to the thickness in mm of the elastomer material in which 99% of laser radiation energy incident upon a surface of the elastomer material is absorbed. 
Koeficijent apsorpcije se odnosi na debljinu u mm elastomernog materijala u kojemu se apsorbira 99% energije laserskog zračenja, koje zračenje pada na površinu elastomernog materijala.
In an embodiment, the size of the initial hole is also extended in a direction towards the roots of the plant as this also increases the hole and the area of the interior wall that is subjected to the substance and thus aids in the substance absorption process of the plant. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da se veličina početnog otvora (IH) također proširuje u smjeru prema korijenu (RS) biljke (P).
Use of the droplets according to claim 32 or 33, in a furnace sorbent injection method, in spray drying, or in fire fighting. 
Uporaba postupka prema zahtjevu 31 1li 32, naznačena time da se koristi u postupku injektiranja sorbenta u peć, kod sušenja raspršivanjem, ili za gašenje požara.
The squalene synthetase inhibitors suitable for use herein include, but are not limited to, a-phosphono-sulfonates disclosed in U.S. Pat. No. 5,712,396, those disclosed by Biller et al, J. Med. 
Inhibitori skvalen sintetaze pogodni za primjenu ovdje obuhvaćaju, ali bez ograničenja na, a-fosfono-sulfonato navedene u U.S. Patentu br. 5,712,396, one navedene od strane Biller et al., J. Med.
The water vehicle of claim 1, wherein the observation gondola further comprises transparent passenger seating to accommodate a group of passengers among the plurality of passengers. A method comprising: 
Plovilo iz zahtjeva 1, naznačeno time da gondolu (102) nadalje čine transparentna putnička sjedala (324) namijenjena primanju skupine putnika iz pluraliteta putnika.
The method of claim 1, wherein tipifarnib is administered twice a day. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarnib primijenjen dva puta dnevno.
The strip made of plastic material is placed over the attachment portion so that the projections thereof are inserted through the apertures of the attachment portion to the surface of the data portion. 
Traka, koja je načinjena od plastičnog materijala, se stavlja preko predjela za povezivanje na takav način da se njezina izbočenja umetnu kroz otvore predjela za povezivanje do vanjske strane predjela za podatke.
The method of claim 1, said method comprising administering to the subject a pharmaceutical composition comprising the bacterial species Roseburia hominis and a pharmaceutically acceptable excipient, carrier or diluent. 
Postupak za proizvodnju farmaceutskog sastava prema zahtjevu 2, naznačen time što sadrži miješanje bakterijske vrste Roseburia hominis sa farmaceutski prihvatljivim ekscipijensom, nosačem ili diluentom.
a first pharmaceutical composition comprising an anti-HERV-W Env humanized monoclonal IgG4 antibody comprising (i) a light chain variable region including each of the CDRs set forth in SEQ ID No. 
- navedeni anti-HERV-W Env ligand je antitijelo, točnije kimerno, projektirano ili humanizirano antitijelo, 1 još točnije IgG, poput IgG1 ili IgG4, pri čemu navedeno antitijelo sadrži svaku od regija koje određuju komplementarnost (CDR) navedenih u SEQ ID No.
<400> 13 tcatcacgca gctc 14 Method for the detection of mutations at the EGFR gene in a blood sample from a subject said method comprising: 
Postupak detekcije mutacija u EGFR genu u uzorku krvi iz subjekta, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u:
a fusion polypeptide comprising a Clostridium difficile toxin A fragment and C. difficile toxin B fragment; and 
polipeptid koji sadrži fragment toksina A iz bakterije Clostridium difficile i fragment izoliranog toksina B iz bakterije C. difficile; i
The system according to claim 9, further including an air handling unit, such that the second water circulating system further includes a heat transfer portion for projecting a pipe section encapsulating a flow of the chilled water into an air current within said air handling unit. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što dodatno uključuje jedinicu za obradu zraka, tako da drugi sustav za kruženje vode (10) dodatno sadrži dio za prijenos topline radi ispružanja dijela cijevi koji okružuje protok dodatno ohlađene vode u struju zraka unutar navedene jedinice za obradu zraka.
said anti-angiogenic agent is selected from neutralizing antibodies, antisense RNA, siRNA, RNAi, RNA aptamers or ribozymes directed against a gene encoding VEGF, a gene encoding a VEGF receptors, VEGF, or a VEGF receptor; or a variant of VEGF possessing antagonistic properties against VEGF; and 
Oblik prema zahtjevu 33 ili 34, gdje se anti-angiogenično sredstvo izabire između neutralizirajućih protutijela, nekodirajuće RNA, siRNA, RNAi, RNA aptamera ili ribozima usmjerenih protiv gena koji kodira VEGF, gena koji kodira VEGF receptore, VEGF, ili VEGF receptor; ili varijante VEGF koja ima antagonistička svojstva protiv VEGF.
Figure 3 shows a partly exploded front view of the Figure 2 portion of the mixing member; 
Slika 3 prikazuje djelomično izmaknuti pogled sprijeda dijela Slike 2 članka za miješanje;
An UTI fusion protein of any one of claims 1-11 for use in treating a disease selected from the group consisting of pancreatitis, including endoscopy-induced pancreatitis and acute pancreatitis; arthritis, SARS, systemic inflammatory response syndrome, acute circulatory failure, sepsis, hepatitis, appendicitis, colitis, organ failure, organ damage, including damage to pancreas, kidney or lung; reperfusion injury, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, shock, ischemic injuries, acute lung injury, including lung injury caused by acute aortic dissection; asthma, lung inflammation, pneumonia, including ventilator-associated pneumonia; disseminated intravascular coagulation, and acute respiratory distress syndrome. 
UTI-fuzijski protem koji je definiran u bilo kojem od zahtjeva 1, 2 i 3, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju pankreatitisa, uključujući pankreatitis induciran endoskopijom 1 akutni pankreatitis; artritisa, SARS-a, sindroma sustavne upalne reakcije, akutnog cirkulacijskog zastoja, sepse, hepatitisa, apendicitisa, kolitisa, zatajenja organa, oštećenja organa, uključujući oštećenja na gušterači, bubregu ili plućima; reperfuzijske ozljede, Stevens-Johnsonovog sindroma, toksične epidermalne nekrolize, šoka, ishemijskih ozljeda, akutne ozljede pluća, uključujući ozljedu pluća koja je prouzročena akutnom disekcijom aorte; astme, upale pluća, pneumonije, uključujući pneumoniju povezanu s ventilatorom; diseminirane intravaskularne koagulopatije ili sindroma akutnog respiratornog poremećaja (ARDS-a).
The composition of claim 12, wherein the adjuvant comprises alum. An isolated polypeptide having at least 99% sequence identity to the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4. 
Izolirani polipeptid koji ima najmanje 85% identičan slijed aminokiselinskom slijedu kako je navedeno u SEQ ID NO:4, ili sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, za uporabu u prevenciji ili liječenju bolesti povezanih s C. difficile (CDAD).
separating the extract wherein the opioid antagonist is present in said extract in a weight percent amount, based on the total amount of opioid antagonist in the dosage form, that is more than 15 %-points less than the weight percent amount of opioid agonist present in the extract, based on the total amount of opioid agonist in the dosage form, and wherein the opioid antagonist is naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the opioid agonist is selected from pharmaceutically acceptable salts of any of codeine, morphine, oxycodone, hydrocodone, hydromorphone, or oxymorphone. 
odvajanje ekstrakta gdje je opioidni antagonist prisutan u ekstraktu u količini u težinskom postotku, na temelju ukupne količine opioidnog antagonista u dozirnom obliku, a to je više od 15%-bodova manje od težinskog postotka opioidnog agonista u ekstraktu, na temelju ukupne količine opioidnog agonista u dozirnom obliku, i gdje je opioidni agonist oksikodon hidroklorid, a opioidni antagonist je nalokson hidroklorid, u dozirnom obliku su prisutni u omjeru količina 2:1.
The gown according to claim 1 wherein the cords are attached to the top portion of the gown by passing the cords through a loop located at the top portion of the gown, wherein at least one end of the loop is temporarily attached to the gown. 
Kuta prema zahtjevu 1, naznačena time, da su vrpce (2) na gornjem dijelu kute pričvršćene, na način da se kroz jednu petlju (5) provlače, koja dolazi na gornjem dijelu kute, pri čemu je najmanje jedan kraj petlje povremeno na kuti pričvršćen.
This is characterized by capillary fragility, bleeding (especially from small blood vessels and the gums) normocytic or macrocytic anaemia, cartilage and bone lesions, and slow healing of wounds. 
Karakteriziran je krhkošću kapilara, krvarenjem (posebice iz malih krvnih žila te desni) normocitnom ili makrocitnom anemijom, lezijama hrskavice i kosti, te sporim zacjeljivanjem rana.
A method according to claim 1 or claim 2 wherein the GPR119 agonist has an EC50 of less than 1µM. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da GPR119 agonist ima EC50 manji od 1 uM.
Alternatively, the invention provides a method for producing a population of the invention that is suitable for administration to a patient, wherein the method comprises culturing MCs obtained from a different patient that is immunologically compatible with the patient into which the cells will be administered under conditions which induce the MCs to differentiate into progenitor cells of mesodermal lineage and (b) harvesting and culturing those progenitor cells which have an expression pattern as defined above and thereby producing a population of the invention that is suitable for administration to the patient. 
Metoda za dobivanje populacije progenitornih stanica mezodermalnog porijekla prema zahtjevu 6, koja se sastoji od (a) uzgajanja kulture mononuklearnih stanica s lizatom trombocita u uvjetima kisika ispod 20 % kisika (O») i u uvjetima koji omogućavaju progenitornim stanicama da prianjaju na takav način da se mononuklearne stanice diferenciraju u progenitorne stanice mezodermalnog porijekla i (b) prikupljanja i uzgajanja tih progenitornih stanica koje imaju obrazac ekspresije definiran u bilo kojem zahtjevu od 1, 2, 3 1 4, tako da se dobiva populacija prema zahtjevu 6.
The composition for use according to claim 7, wherein the disease is selected from schizophrenia, bipolar disorder, dementia, acute mania, major depression and psychotic agitation. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time, da se netipičan antipsihotik koristi u liječenju shizofrenije, bipolarnog poremećaja, demencije, akutne manije, velike depresije i psihotične agitacije.
According to a further aspect of the invention there is provided a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a cancer (for example selected from leukaemia, multiple myeloma, lymphoma, bile duct, bone, bladder, brain/CNS, breast, colorectal, endometrial, gastric, head and neck, hepatic, lung, neuronal, oesophageal, ovarian, pancreatic, prostate, renal, skin, testicular, thyroid, uterine and vulval cancer). 
Prema dodatnom aspektu ovog izuma, predviđen je spoj prikazan Formulom I, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za liječnje raka ((na primjer, leukemije, multiplog mijeloma, limfoma, žuči, kosti, mjehura, mozga/CNS-a, grudi, kolorektalnog, endometrialnog, gastričkog, glave i vrata, hepatičkog, plućnog, neuronalnog, ezofagalnog, jajnika, pankreasa, prostate, bubrežnog, kože, testikularnog, tiroidnog, uterinog i vulvarnog raka).
Following the incubation period, cell numbers were determined by addition of 50µl of 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) (stock 5mg/ml) for 2 hours. 
Nakon inkubacije, stanice se radi određivanja broja inkubira u 50 ul 3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolij bromida (MTT) (ishodna otopina koncentracije 5 mg/ml) kroz dva sata.
Use of the method as defined in the claims 1-9 and/or the apparatus as defined in the claims 10-14 for separating dry matter from a medium. 
Primjena postupka naznačena time da je definirana u zahtjevima 1-9 i/ili uređaja definiranog u zahtjevima 10-14 za odvajanje suhe tvari od medija.
Furthermore, it is evident that said effective daily amount may be lowered or increased depending on the response of the treated patient and/or depending on the evaluation of the physician prescribing the compounds of the instant invention. 
Nadalje, evidentno je da se spomenuta učinkovita dnevna količina može smanjivati ili povećavati ovisno o odgovoru tretiranog pacijenta i/ili ovisno o evaluaciji liječnika koji prepisuje spojeve ovog izuma.
The adhesion of washed human platelets previously labeled with MoAb against CD36-FITC to activated-HUVEC (50 µg/ml of LDL minimally modified, LDLmm) was determined by Laser Scanning Cytometry (LSC, Olympus) determining the associated-cell fluorescence. 
Adhezija ispranih humanih trombocita prethodno obilježenih s MoAb prema CD36-FITC na aktivirane HUVEC (50 ug/ml LDL minimalno modificiran, LDLmm) određena je pomoću laserske pretražne citometrije (LSC, Olympus) koja utvrđuje fluorescenciju pridruženu stanicama.
The apparatus of claim 1, wherein the quantization unit (130) determines an average of two valid quantization step sizes out of a quantization step size of a left coding unit of a current coding unit, a quantization step size of an above coding unit of the current coding unit and a quantization step size of a previous coding unit of the current coding unit as a quantization step size predictor, and transmits a difference between the quantization step size and the quantization step size predictor to the entropy coding unit (140). 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time što jedinica za kvantizaciju (130) određuje prosjek od dvije važeće veličine kvantizacijskog koraka od veličine koraka kvantizacije lijeve jedinice kodiranja trenutne jedinice kodiranja, veličina kvantizacijskog koraka gore navedene jedinice kodiranja trenutne jedinice za kodiranje 1 veličinu koraka kvantizacije prethodne jedinice kodiranja trenutne jedinice kodiranja kao prediktor veličine kvantizacijskog koraka i prenosi razliku između veličine koraka kvantizacije i prediktora veličine kvantizacijskog koraka u jedinici za entropijsko kodiranje (140).
The composition or vaccine for use according to claim 5, wherein the method is a prime-boost administration regimen. 
Sastav, cjepivo ili vektor za uporabu prema zahtjevu 12, naznačeni time, da postupak obuhvaća prime-boost strategiju primjene.
An affinity reagent which is capable of specific binding to Lymphocyte antigen 75 for use in treatment or prophylaxis of lymphoid leukaemia (particularly chronic lymphocytic leukaemia), ovarian cancer, lung cancer, colorectal cancer, kidney cancer or liver cancer. 
Protutijelo koje je sposobno specifično se vezivati na antigen limfocita 75 za liječenje karcinoma jajnika ili karcinoma pluća pri čemu navedeno protutijelo sadrži ili je konjugirano na terapijski dio.
If mechanical sawing is employed, for example, a water-based cooling lubricant is generally employed. 
Ako se koristi mehaničko piljenje, na primjer, tada se općenito upotrebljava rashladno sredstvo za podmazivanje na osnovi vode.
A propulsion and steering arrangement according to any one of the preceding claims, wherein the at least one twist angle (a, B) decreases in aft direction to 0° within a range defined by the respective leading edge (12, 13) and the pivot axis (P) of the rudder (10; 10'). 
Raspored pogona i upravljanja prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu se barem jedan torzijski kut (a, B) smanjuje u smjeru krme do 0° unutar raspona definiranog odgovarajućim vodećim rubom (12, 13) i središnjom osi (P) kormila (10; 10').
If the dosage form according to the invention contains component (d) and/or (f), the dosage must be selected such that, when correctly orally administered, no negative effect is caused. 
Ako oblik davanja prema izumu sadrži komponentu (d) i/ili (f), doziranje treba tako izabrati, da se kod propisane oralne primjene ne izazove nikakvo negativno djelovanje.
The residue was purified by column chromatography on silica gel (1:20 diethyl ether: cyclohexane) to give the title compound (6.37g, 95%) as a white solid. 
Ostatak se pročisti kromatografijom na stupcu silikagela (1:20 dietil-eter/cikloheksan) kako bi se dobilo naslovni spoj (6,378, 95 %) u obliku bijele krutine.
After 1 hour, the reaction mixture was removed from the ice-water bath and at 2 hours, the reaction was sampled for HPLC, which indicated the reaction had gone to completion. 
Nakon 1 sata je reakcijska smjesa bila uklonjena iz kupelji led-voda 1 za 2 sata je bio uzet uzorak reakcijske smjese za HPLC, koji je pokazao da je reakcija dovršena.
The moving bed heat exchanger of claim 1, where the orifice plate comprises a high alloy steel, refractory tiles, or a combination thereof. 
Sustav prema zahtjevu 5, naznačen time da mjerna prigušnica sadrži visoko legirani čelik, vatrostalne ploče, ili njihovu kombinaciju. 10.
the C1-4alkyl or C1-4alkoxy of R0 is unsubstituted or substituted by 1-2 substituents independently selected from C1-4alkoxy, amino, phenyl and C5-6heteroaryl; wherein the phenyl or C5-6heteroaryl substituent of R0 is unsubstituted or further substituted by halo or C1-4alkyl; 
-4alkil ili C1-4alkoksi od R0 nesupstituiran ili supstituiran s 1-2 supstituenta neovisno odabrana iz niza koji čine C1-4alkoksi, amino, fenil i C5-6heteroaril; dok je fenil ili C5-6heteroarilni supstituent od R0 nesupstituiran ili dalje supstituiran s halo ili C1-4alkilom;
"Therapeutically effective amount" or "effective amount" means that amount of active compound or pharmaceutical agent that elicits the biological or medicinal response in a tissue system, animal or human that is being sought by a researcher, veterinarian, medical doctor or other clinician, which includes alleviation of the symptoms of the condition or disorder being treated. 
"Terapeutski učinkovita količina" ili "efektivna količina" označava količinu djelatne tvari ili farmaceutskog agensa koji izaziva biološki ili medicinski odgovor u sustavu tkiva, animalnom ili humanom kojeg traže istraživač, veterinar, doktor medicine drugi kliničar, koja uključuje ublažavanje simptoma stanja ili poremećaja koji se tretira.
Figure 5 illustrates that 42-0-(D-Fructosylcarbonyl)rapamycin shows cell proliferation inhibition equivalent to rapamycin, while the non-hydrolyzable carbamate-linked analog does not possess any intrinsic immunosuppressive activity. 
Slika 5 prikazuje kako 42-O- (D-fruktozilkarbonil)rapamicin pokazuje inhibiciju stanične proliferacije ekvivalentnu rapamicinu, dok nehidrolizabilni, karbamatno vezani analog ne posjeduje imunosupresivnu aktivnost.
Therefore, the compounds described in the present invention could be used in combination with therapeutics for treating sleep disorders. 
Radi toga, spojevi opisani u prikazanom izumu mogu se upotrijebiti u kombinaciji sa terapeuticima za liječenje poremećaja spavanja.
The isolated monoclonal antibody or antigen-binding fragment according to any of claims 1-9 for use in treating atopic dermatitis, dermatitis, prurigo nodularis, eczema, pruritus, vitiligo, alopecia aerata, acne rosacea, acne vulgaris, bullous pemphigoid or contact dermatitis. 
Izolirano monoklonsko antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5 za primjenu u liječenju atopijskog dermatitisa, dermatitisa, prurigo nodularis, ekcema, pruritusa, vitiliga, alopecia aerata, acne rosacea, acne vulgaris, buloznog pemfigoida ili kontaktnog dermatitisa.
wherein n is an integer from 0 to 20, and n1 is an integer from 1 to 20; 
[image] gdje n jest cijeli broj od 0 do 20 te n1 jest cijeli broj od 1 do 20,
The gastroprotective effect (treatment of peptic ulcer) of the zinc-HA is disclosed in published WO 98/48815 international patent application, antimicrobial effect of the zinc-HA active agent is described in published WO 98/10773 international patent application. 
Gastroprotektivni učinak (liječenje peptičkog ulkusa) cink-HA je opisan u objavljenoj WO 98/48815 međunarodnoj patentnoj prijavi, antimikrobni učinak cink-HA aktivnog sredstva je opisan u objavljenoj WO 98/10773 međunarodnoj patentnoj prijavi.
The process of any one of claims 1 to 9 wherein the production culture medium comprises one or more ingredients selected from the group consisting of an energy source; 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da proizvodni medij za uzgoj sadrži jedan ili više sastojaka odabranih iz skupine koja se sastoji od:
The method of claim 7, wherein the class Bacilli organism is selected from Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bacillus spp., and Listeria spp. 
organizam razreda Bacilli je odabran od Staphilococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bacillus spp., i Listeria spp.,
9.5 After a few days to weeks, the symptoms ameliorate. A method for treating a female patient suffering from thermoregulatory dysfunction associated with menopause, consisting of administering a dosage form of paroxetine to said patient in an amount, based on the paroxetine moiety, of 7.5 mg/day. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži paroksetin ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol za uporabu u liječenju valunga koji su povezani s hormonalnim poremećajima uslijed menopauze, naznačen time da se pripravak paroksetina treba primjenjivati u količini od 7.5 mg/dan ovisno o udjelu paroksetina, s iznimkom nazalne primjene.
The isolated population of cells of claim 15, wherein cells in said population of cells express one or more of the proteins decorin, epiregulin, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R alpha, IL-17RC, IL-27, Latent TGF-beta binding protein 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFPI, TGF-beta R1/ALK5 or TIMP-2, or wherein cells in said population of cells express the proteins decorin, epiregulin, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R alpha, IL-17RC, IL-27, Latent TGF-beta binding protein 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFPI, TGF-beta R1/ALK5 and TIMP-2. 
Izolirana populacija stanica u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačena time što stanice u navedenoj populaciji stanica eksprimiraju jedan ili više proteina dekorin, epiregulin, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R alfa, IL-17RC, IL-27, latentni TGF-beta-vežući protein 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFPI, TGF-beta RI/ALKS ili TIMP-2, ili gdje stanice u navedenoj populaciji stanica eksprimiraju proteine dekorin, epiregulin, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R alfa, IL-17RC, IL-27, latentni TGF-beta-vežući protein 1 (LTBP), NCAM-I, Smad4, TFPI, TGF-beta RI/ALKS 1 TIMP-2.
is selected from: wherein * indicates the bond to the (CH2)n group in formula (I). 
N N gdje * označuje vezu na skupinu (CH>), u formuli (1).
A compound according to Formula (I): wherein: 
Spoj u skladu s Formulom (I): naznačen time što:
wherein R1 and R4 are as defined for the compound of formula (4); said process comprising reacting a compound of formula (3), or salt thereof, wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group; 
(4) gdje je RI vodikova ili dušikova zaštitna grupa; i R4 je hidroksil; reakcijom spojem sa formulom (3), ili njegove soli, . R1
5, and thus, the discharge device is switched from the non-discharge state to the discharge state. 
u djelomično pritisnutom položaju, odnosno kako je prikazano na slici 5, 1 tako se napravu za pražnjenje prebaci iz stanja ne-pražnjenja u stanje za pražnjenje.
The unit dosage form can be, for example, a capsule or tablet itself, or it can be the appropriate number of any such compositions in package form. 
Oblik jedinice doziranja može biti, na primjer, sama kapsula ili tableta, ili može biti odgovarajući broj takvih pripravaka u zapakiranom obliku.
An acylated peptide consisting of SEQ ID NO: 4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Antitijelo specifično protiv kompleksa MHC/peptid MHC-a s peptidom koji se sastoji od SEQ ID No. 22.