natgillin/translations-raw huggingface dataset:
wherein the promoters are active in the pluripotent cell, and wherein the expression constructs are on a single nucleic acid molecule or on multiple nucleic acid molecules. The method of any preceding claim, wherein 
naznačeno time da su prvi i drugi promotor aktivni u mišjoj ES stanici, i naznačeno time da su prvi i drugi ekspresijski konstrukt na pojedinačnoj molekuli nukleinske kiseline ili na odvojenim molekulama nukleinske kiseline.
FIG. 4 provides a schematic diagram illustrating the connection of the outputs of the receiver to various control devices provided with the boat, as well as connections with a battery and acoustic transducer, according to the present invention. 
Slika 4 je shematski dijagram koji prikazuje spajanje izlaza prijemnika na različite kontrolne uređaje koji postoje na plovilo, kao i spoj s baterijom i akustični davač, u skladu s opisanim izumom;
The process of claim 15, wherein the triacylglycerides-containing oil comprises a renewable oil from at least one of camelina, carinata, cotton, jatropha, karanja, moringa, palm, castor, corn, linseed, peanut, soybean, sunflower, tung, babassu, or at least one triacylglycerides-containing coil from at least one of canola, shea butter, tall oil, tallow, waste vegetable oil, trap greases, used cooking oil, algal oil, and pongamia. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ulje koje sadržava triacilgliceride sadržava obnovljivo ulje od barem jednog od sljedećih: kamelija, karinata, pamuk, jatrofa, karanja, moringa, palma, ricinus, kukuruz, laneno sjeme, kikiriki, soja, suncokret, tung, babassu ili barem jedno ulje koje sadržava triacilgliceride iz barem jednog od sljedećih: kanola, shea maslac, tall ulje, loj, otpadno biljno ulje, masti iz posuda za odvajanje, rabljeno ulje za kuhanje, ulje algi i pongamia.
The carrier of claim 7, wherein the thermoplastic container is constructed from polypropylene. 
Nosač prema zahtjevu 8, gdje je termoplastični spremnik konstruiran iz polipropilena.
A method according to claim 1, wherein said fragment or variant of VWF is selected from the group consisting of the 52/48-kDa tryptic fragment of VWF; Staphylococcus aureus V-8 protease-digested VWF; VWF concentrates for therapeutic use and VWF mutants responsible for type 2N von Willebrand disease. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedeni fragment 1li inačica ili analog VWF odabran iz grupe koja se sastoji od triptičkog fragmenta VWF od 52/48-kDa; Staphylococcus aureus V-8 proteazom razgrađenog VWF; koncentrata VWF za terapijsku uporabu 1 VWF mutanata odgovornih za tip 2N von Willebrandove bolesti.
The process according to claim 13, wherein said salt is the hydrobromic acid addition salt and wherein the N-protecting group is removed by reaction with hydrobromic acid in acetic acid. A process for the manufacture of a compound of the formula 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 13-14, gdje je navedena sol adicijska sol bromovodične kiseline i gdje se N- zaštitna skupina uklanja reakcijom s bromovodičnom kiselinom u octenoj kiselini. 16. Postupak proizvodnje spoja formule
A pharmaceutical composition in accordance with claim 9, wherein the pharmaceutical composition is substantially free of an amine. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 9, naznačen time, da je taj farmaceutski sastav uglavnom bez amina.
An example of an acid addition salt that can be made in this way is the acetate salt. 
2. Kiselinska adicijska sol prema zahtjevu 1, koja je sol dobivena s L-mliječnom kiselinom.
The bath is drained and replaced with-fresh saline solution and, after 45 minutes, the test is repeated with the particular compound under test present in the saline solution. 
Kupelj se ocijedi i zamijeni sa svježom otopinom soli i, nakon 45 minuta, test se ponovi s određenim spojem koji se testira, koji je prisutan u slanoj otopini.
The power-generating system of claim 12, wherein the membrane is made of a material selected from the group consisting of flexible fabric, canvas, carbon fiber, sailcloth, para-aramid synthetic fiber, high-modulus polyethylene, ultra-high-molecular-weight polyethylene, thermoplastic polyethylene, rice paper, tissue paper, PTFE, and liquid crystal polymer fabrics. 
Fleksibilno krilo (20) prema Zahtjevu 12, gdje je membrana (25) izrađena od materijala odabranog iz grupe koja sadrži fleksibilne tkanine, platna, ugljična vlakna, platna za jedra, sintetička vlakna od para-aramida, polietilene visoke molekularne težine, polietilene ultra-visoke molekularne težine, termoplastične polietilene, rižin papir, laki papir, PTFE, tkanine od tekućeg kristalnog polimera.
so obtaining a granulate having a residual moisture content of less than 0.20% by weight relative to the weight of the same granulate. 
tako da dobiveni granulat ima preostalu vlagu manju od 0,20 težinskih % u odnosu na težinu istog granulata.
The flask was placed under nitrogen and 720 mL (˜20 mL/g) anhydrous DCM charged to the flask to dissolve the solids. 
Tikvica je bila smještena u dušik i 720 mL (-20 mL/g) bezvodnog DCM stavljeno je u tikvicu da bi se otopile krutine.
Measuring changes in the detectable signal produced by each probe of (ii); and optionally 
(ili) mjerenja promjena u detektabilnom signalu dobivenom iz svake sonde u koraku (ii); uz mogući sljedeći korak nakon koraka (iii):
Apparatus according to claim 1, wherein a plurality of spaced apart anvils is provided in order to increase the degree of bending required by the mitigating strip as it passes over the anvil. 
Uređaj prema zahtjevu 1, gdje postoji niz međusobno razmaknutih nakovanja radi povećanja stupnja savijanja koje je potrebno za ublažujuću traku kako ona prolazi preko nakovnja.
A humanized antibody that specifically binds an EC1 domain of a mammalian Cadherin-11 protein, wherein the antibody comprises an antibody variable heavy chain region comprising SEQ ID NO: 69 and an antibody variable light chain region comprising SEQ ID NO: 71 and wherein the antibody antagonizes said mammalian Cadherin-11 protein for use in treating a Cadherin-11-mediated disorder selected from the group consisting of an inflammatory disorder, a fibrosis and cancer in a mammalian subject in need thereof. 
Humanizirano protutijelo koje specifično veže EC1 domenu proteina sisavca kadherina-11, naznačeno time da protutijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca protutijela koja sadrži SEQ ID NO: 69 i varijabilnu regiju laganog lanca protutijela koja sadrži SEQ ID NO: 71 i pri čemu protutijelo antagonizira navedeni protein sisavca kadherin- 11 za upotrebu za liječenje poremećaja koji je povezan s proteinom kadherinom-11 odabranog iz skupine koja sadrži upalni poremećaj, fibrozu 1 rak kod subjekta koji je sisavac kojem je to potrebno.
The composition of claim 13 for use in a method of treating cancer as defined in any one of claims 1-12. 
Kompozicija iz patentnog zahtjeva 22 za primjenu u metodi za liječenje raka.
Metallic materials, conductive carbon black, or graphite are used in particular as conductive fillers, but the use of the necessary quantities results in black or gray products. 
Posebno se kao tvari za povećanje vodljivosti koriste metalni materijali, električno vodljiva čađa (carbon black) ili grafit, ali se uporabom potrebnih količina dobivaju proizvodi crne ili sive boje.
The monoclonal antibody of any one of claims 1 to 7, which has an affinity in the range of about 1 pM to about 7 nM. 
Monoklonalno antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačeno time da ima afinitet u rasponu od oko 1 pM do oko 7 nM.
The immunogenic composition according to claim 8 or claim 9, further comprising an adjuvant (e.g. an aluminium hydroxide adjuvant) and/or a saccharide (e.g. sucrose). 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili patentnim zahtjevom 9, naznačen time što dodatno sadrži adjuvans (primjerice aluminijev hidroksid kao adjuvans) i/ili saharid (primjerice saharozu).
identifying the peptide of which cytotoxic T cell inducibility is the same as or higher than a peptide consisting of the original amino acid sequence. 
(v) identificiranja peptida čija je CTL inducibilnost ista kao ili veća nego za peptid koji se sastoji od izvornog aminokiselinskog slijeda,
A method of forming a compound of formula (IIIa): 
Postupak dobivanja spoja formule (IV): pri čemu:
A method of predicting a predisposition to developing alcoholism in a test subject, said method comprising: determining in a biological sample obtained from the test subject whether the subject has the G allele or is homozygous for the T allele of the single nucleotide polymorphism rs1042173 of the serotonin transporter gene SLC6A4, wherein the presence of the G allele is an indication that the test subject has a lower predisposition to developing alcoholism relative to a subject homozygous for the T allele and wherein homozygosity of the T allele in the test subject is an indication that the test subject has a higher predisposition to developing alcoholism compared with a subject with the G allele; 
Metoda za predviđanje predispozicije za razvijanje alkoholizma kod ispitanika, navedena metoda obuhvaća: određivanje u biološkom uzorku dobivenom od ispitanika ima li ispitanik G alel ili je homozigot za T alel polimorfizma jednog nukleotida rs 1042173 gena za prijenosnik serotonina SLC6A4, pri čemu je prisutnost G alela indikacija da ispitanik ima manju predispoziciju za razvijanje alkoholizma u odnosu na ispitanike homozigote za T alel i pri čemu je homozigotnost za T alel u ispitanika indikacija da ispitanik ima veću predispoziciju za razvijanje alkoholizma u usporedbi s ispitanikom s G alelom; stoga predviđanje predispozicije za razvijanje alkoholizma u ispitanika.
removing any adhesive inside the perforations after the adhesive has hardened. 
- uklanjanjem bilo koje količine ljepila unutar perforacija nakon stvrdnjavanja ljepila.
Additionally, as shown in FIGS. 
Dodatno, kako je prikazano na
The compound or salt thereof can further be used in combination with an anti-obesity agent including but not limited to a glucagon-like peptide receptor 1 agonist, peptide YY or analogue thereof, cannabinoid receptor 1 antagonist, lipase inhibitor, melanocortin receptor 4 agonist, or melanin concentrating hormone receptor 1 antagonist. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 18, naznačen time, da sredstvo za liječenje pretilosti je agonist receptora 1 peptida nalik na glukagon, peptid YY ili njegov analog, antagonist receptora 1 kanabinoida, inhibitor lipaze, agonist receptora 4 melanokortina ili antagonist receptora 1 hormonske koncentracije melanina.
The device according to claim 1, wherein the cut has a profile that is symmetrical relative to the right bisector of the cut. 
Uređaj u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da izrez (64), ima simetričan profil u odnosu sa srednje okomitim izrezom.
Device according to claim 3, when dependent upon claim 2, characterised in that said at least one constrainment means comprises, at one end of said push-surface (51), a fastening tooth (52) to said grip surface (114), associated with a release element (53). 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 3, kada je u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što naveden najmanje jedan graničnik ima, na jednom kraju navedene površine za pritiskivanje (51), zub za pričvršćivanje (52) na navedenu površinu za hvatanje (114), povezanu s elementom za otpuštanje (53).
The use of claims 1 to 9, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a dose of 5µg at the first day(s), followed by the administration of 15µg for the following day(s), followed by the administration of 30µg or 45µg per square meter patient body surface area as daily dose for the remaining administration period of a total of four weeks. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što 5 µg/m2 površine pacijentovog tijela treba primijeniti prvog odnosno prvih dana perioda infuzije, za čim slijedi primjena 30 µg ili 45 µg/m2 površine pacijentovog tijela kao dnevna doza kroz preostali period.
The method according to claim 2, wherein said further therapeutic agent is selected from melphalan plus prednisone, doxorubicin, dexamethasone, and bortezomib. 
Spoj ili sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 24, naznačen time da je dodatno farmaceutsko sredstvo izabrano od melfalana, melfalana plus prednizona, doksolrubicina, deksametazona, i bortezomiba.
For example for the production of those compounds of the Formula I wherein R1 contains a primary or secondary amino group, the cleavage of the corresponding compound of Formula I wherein R1 contains a protected primary or secondary amino group. 
Primjerice, za pripravu spojeva prikazanih Formulom I, u kojima R' sadržava primarnu ili sekundarnu amino skupinu, prikladno je cijepanje odgovarajućeg spoja prikazanog Formulom I u kojem R' sadržava zaštićenu primarnu ili sekundarnu amino-skupinu.
The IR, NMR and MS data for Isomer C are set out in Table 2 and the Chiral HPLC and ORD data are set out in Table 4. 
Podaci IR, NMR i MS za Izomer C su prikazani u Tabeli 2 1 podaci za hiralnu HPLC i ORD su prikazani u Tabeli 4.
Use according to claim 1 or pharmaceutical composition for use according to claim 2, wherein the composition comprises between about 10-6 nmole and 10-3 nmole of gold per target cell. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu sastav obuhvaća između otprilike 10" nmola i 10% nmola zlata po ciljnoj stanici.
The use according to claim 38 wherein said influenza virus is a split influenza virus antigen or antigen preparation thereof. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 38, naznačena time što je navedeni virus influence antigen iz podijeljenog virusa influence ili njegov antigenski pripravak.
The planar element according to claim 1, wherein the coating is configured as one of 
Ravni element prema barem jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da je premaz (30) konfiguriran
5 Oil spill containment A substance for cleaning water from oil or oil products or metal ions, consisting of an aqueous solution of an organic polymer, different in the respect that the organic polymer used represents polysaccharide microgels that have a molecular mass of 20,000-200,000 Da and a particle size of 50-600 nm, while the concentration of the microgels in the solution varies from 0.1 to 20 g/l. 
Upotreba vodene otopine polisaharidnih mikrogelova za pročišćavanje vode od lebdećih čestica nafte ili naftnih proizvoda, 1 opcionalno od metalnih iona, imajući koncentraciju mikrogelova od 0,1 do 20 g/l, naznačeno time da se koristi sposobnost polisaharida da budu adsorbirani na interfaznoj površini u obliku mikrogelova, naznačeno time da mikrogelovi imaju molekularnu masu od 20.000 do 200.000 Da i veličinu čestice od 50 do 600 nm, naznačeno time da je pH vrijednost otopine izmijenjena tako da izazove formiranje aglomerata, sačinjenih od spomenutih lebdećih čestica nafte ili naftnih poizvoda premazanih tankom polisaharidnom opnom.
A macromolecule conjugate composed of at least two conjugates according to claim 1 which are covalently bonded to a macromolecule. 
Konjugat makromolekule sastavljen od barem dva konjugata prema jednom ili više zahtjeva 1 do 6 koji su kovalentno vezani na makromolekulu.
A nucleic acid encoding the polypeptide of claim 1 . 
Izolirana nukleinska kiselina koja kodira polipeptid iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10.
the electronic mail through the initial route (3), 
- < elektronske pošte koja putuje početnim putem (3),
a C3-8 cycloalkyl group, or a 4- to 10-membered heterocycloalkyl group which may be substituted by C1-8 alkyl C6-10 aryl sulfonyl group(s) which may be substituted by C1-8 alkyl group(s); is selected from the group consisting of: 
(4) _C3.g cikloalkilnu skupinu, ili (5) 4- do 10-eročlanu heterocikloalkilnu skupinu, koju može biti supstituirana s jednom ili više C,.g alkil- C4.10 arilsulfonilnih skupina, koje mogu biti supstituirane s jednom ili više C, g alkilnih skupina; R/ se bira iz skupine koju čine:
Arachis oil + 5% ethanol 4.6 Testosterone 
Kikirikijevo ulje + 5 % etanola 4,6 Testosteron
said secondary amine is selected from the group consisting of piperidine, pyrrolidine, piperazine, dialkylamines, and diarylalkylamines, particularly pyrrolidine; and/or 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeni sekundarni amin se bira iz skupine koju čine piperidin, pirolidin, piperazin, dialkilamini i diarilalkilamini.
Use of neramexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of an inner ear disorder, wherein said medicament is administered in a titration scheme comprising up-titration of said neramexane or pharmaceutically acceptable salt thereof in increasing dosages of 25 mg or 12.5 mg steps at weekly intervals. 
Uporaba nerameksana ili njegove farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju tinitusa, naznačena time da se liječenje provodi unutar tri do dvanaest mjeseci od početka tinitusa (subakutni tinitus).
An antibody against human FGF23 or a functional fragment thereof, wherein: the antibody against human FGF23 or the functional fragment thereof comprises a heavy chain variable region and/or a light chain variable region amino acid sequence; and the heavy chain variable region amino acid sequence is shown by an amino acid sequence from Q at position 20 to S at position 136 of SEQ ID NO: 12; and the light chain variable region amino acid sequence is shown by an amino acid sequence from A at position 23 to K at position 128 of SEQ ID NO: 14. An antibody against human FGF23 produced by hybridoma C10 (Accession No. FERM BP-10772) or a functional fragment thereof.. 
pri čemu protutijelo na ljudski FGF23 ili na funkcionalni fragment navedenog protutijela obuhvaća varijabilnu regiju teškog lanca koja ima komplementarnu determinirajuću regiju (CDR) 1 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:40, CDR2 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:41 i CDR3 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:42 i varijabilnu regiju lakog lanca koja ima komplementarnu determinirajuću regiju (CDR) 1 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:43, CDR2 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:44 i CDR3 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:45, ili pri čemu je protutijelo na ljudski FGF23 proizvedeno od hibridome FERM BP-10772, ili
The cell according to claim 16, wherein said cell is bacterial or eukaryotic. 
Stanica u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačena time što je navedena stanica bakterijska ili eukariotska.
a peptide consisting of the amino acid sequence according to SEQ ID No. 5, and 
peptida koji se sastoji od odsječka aminokiseline u skladu sa SEQ ID br. 5 i
According to one embodiment steps b) to d) of the inventive method are also carried out on the reverse side of the base layer to manufacture a print medium being coated on the first side and the reverse side. 
Postupak prema zahtjevu 17, naznačen time da se koraci b) do d) također provode na stražnjoj strani osnovnog sloja kako bi se proizvela tiskovna podloga koja je premazana na prvoj strani i stražnjoj strani.
The process according to claim 2, comprising: detaching the submerged underwater vehicle from the ship or other craft; and suspending the submerged underwater vehicle to one or more floating buoys. 
- odvajanja podvodnog vozila (1) od broda ili drugog plovila koje ga tegli; vješanje vozila (1) na jednu ili više površinskih plutača (31).
Chem. 40, 1997, 2674-2687) with a 4-halo- or 4-pseudohalo indole by methods analogous to those described in the literature e.g. Schopfer, U.; Schlapbach, A. Tetrahedron; 57, 2001, 3069-3073, where “halo” is either bromo or iodo or “pseudohalo” is e.g. triflate or nonaflate. 
R.S.; et al J. Med. Chem. 40, 1997, 2674-2687) s 4-halo- ili 4-pseudohalo- indolom, metodama analognim onima opisanima u literaturi, npr. Schopfer.
Typically, the present composition is introduced into beverages or foodstuffs in such an amount that the resulting product contains at least 0.5 mg/kg preferably at least 1 mg/kg, more preferably at least 3 mg/kg and most preferably at least 10 mg/kg of the pyrazine derivatives as defined herein before. 
Tipično, sadašnji pripravak se uvodi u pića ili prehrambene proizvode u tolikoj količini, da dobiveni produkt sadržava najmanje 0,5 mg/kg poželjno najmanje 1 mg/kg, poželjnije najmanje 3mg/kg i najpoželjnije najmanje 10mg/kg derivata pirazina, kao što je ovdje ranije definirano.
Carpet (1) as claimed in claim 8, wherein the high (2) and the low (3) piles are arranged alternatingly in one or more rows. 
Tepih (1) prema zahtjevu 8, naznačen time, da su visoki (2) 1 niski (3) flor naizmjenično raspoređeni u jednom ili više redova.
determining a first force component corresponding to the first flexural loading detected by the first strain gauge sensor as a thrust force, 
određivanje komponente sile (39) koja odgovara opterećenju savijanja otkrivenim s prvim mjernim senzorom naprezanja (9), kao sile potiska FV.
high temperatures in the range of 150-200° C. using a closed reactor (an autoclave, pressure reactor) only with use of waters vapour pressure (because of the heating) creating pressures up to 20 bars. 
visoke temperature u rasponu od 150-200 *C upotrebom zatvorenog reaktora (autoklav, tlačni reaktor) samo upotrebom tlaka vodene pare (zbog grijanja) koje stvaraju tlakove do 20 bar.
The device according to claim 3, wherein the seal is elastic and extends over an area of the injection support configured to entirely cover the injection surface of the cartridge. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što elastična brtva se proteže preko jedne površine nosača injektora (4, 200, 450, 480) i treba posve pokriti injekcijsku površinu (3, 301) kapsule.
about 0.1 mg/ml to about 500 mg/ml, e.g. about 10 mg/ml to about 200 mg/ml, preferably about 20 mg/ml to about 60 mg/ml, more preferably about 42 mg/ml of caspofungin calculated as caspofungin base, 
Farmaceutski sastav prema zahijevu 4, naznačen time, da obuhvaća 42 mg/ml kaspofungina, računajući kao kaspofungin bazu, što odgovara za 46,6 mg/ml kaspofungin diacetata, 50 mg/ml punila za povećanje mase, koje je mješavina 20 mg/ml manitola 1 30 mg/ml saharoze, i vodu.
The pharmaceutical composition according to claim 4, wherein the composition is in the form of a tablet, coated tablet, microcapsule, soft capsule, hard capsule, pellet, suppository, powder, solution, suspension, aerosol, syrup, drops, cream, paste, gel, ointment, tincture, lipstick or spray. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 9, naznačeno time da je pripravak u obliku tablete, obložene tablete, mikrokapsule, meke kapsule, tvrde kapsule, peleta, supozitorije, praška, otopine, suspenzije, aerosola, sirupa, kapi, krema, paste, gela, masti, tinkture, stika za usne i/ili spreja.
A pharmaceutical composition according to clause 5, wherein hydrophilic polymer is selected from the group comprising carbohydrates like celluloses their derivatives such as ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylethylcellulose; gums like xanthan gum, guar gum, locust bean gum; alginates; carbomer; poly vinylacetatae, polyvinylalcohol, povidone/polyethylene oxide, acrylic and methacrylic acid copolymers and mixtures thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time da so hidrofilni polimer za regulaciju brzine oslobađanja odabire između ugljikohidrata poput celuloze, kao što je etil celuloza, hidroksipropil celuloza, hidroksipromilmetil celuloza, hidroksipropiletil celuloza; gume poput ksantanske gume, guar gume, gume iz sjemenki rogača; alginata; ugljika, polivinil acetata, polivinil alkohola, povidon/polietilen oksida, kopolimera akrilne i metakrilne kiseline ili mješavina istih.
The use according to Claim 61, wherein the diseases or disorders are psychiatric disorders selected from substance abuse, addictive disorders, depression, anxiety, mania and schizophrenia. 
Primjena prema Zahtjevu 61, naznačena time, da su bolesti ili poremećaji psihijatrijski poremećaji odabrani od zloupotrebe tvari, poremećaja ovisnosti, depresije, anksioznosti, manije i shizofrenije.