natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 5, wherein the second portion comprises an Fc region, albumin, a PAS sequence, transferrin, CTP (28 amino acid C-terminal peptide (CTP) of hCG with its 4 O-glycans), polyethylene glycol (PEG), hydroxyethyl starch (HES), albumin binding polypeptide, albumin-binding small molecules, or two or more combinations thereof. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time što drugi dio obuhvaća Fc regiju, albumin, PAS sekvencu, transferin, CTP (C-terminalni peptid od 28 aminokiselina (CTP) od hCG sa 40- glikanima), polietilen glikol (PEG), hidroksietil škrob (HES), albumin vezujući polipeptid, male molekule koje vežu albumin, ili dvije ili više njihovih kombinacija.
In one embodiment of the methods provided above, the final copper concentration of the copper supplemented basal cell culture media is between 2.4 µg/L and 20 µg/L copper. 
(b) kompletiranja osnovnog medija za uzgoj stanica bakrom kako bi se osiguralo konačnu koncentraciju bakra između 2,4 ug/l i 20 ug/l bakra;
The compound of any one of claims 1 to 7 or the pharmaceutical composition of any one of claims 8-11 for use as defined in any one of claims 12-14, wherein the compound or pharmaceutical composition is to be administered intravenously at a dose of 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje se farmaceutska kompozicija treba administrirati intravenski u količini ne većoj od 30 µg spoja sa formulom (1)/kg/minuti.
Suitable components may be selected from those known in the art. 
Pogodne komponente mogu biti izabrane od onih koje su poznate u tehnici.
Pre-fusion RSV F polypeptide according to any one of the preceding claims 4-7, wherein the heterologous trimerization domain comprises the amino acid sequence EKKIEAIEKKIEAIEKKIEA (SEQ ID NO: 3) Pre-fusion RSV F polypeptide according to claim 8, wherein the trimerization domain is linked to amino acid residue 495 of the RSV F protein. 
Prefuzijski RSV F polipeptid prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva 4-7, naznačen time što heterologna trimerizacijska domena sadrži sekvencu aminokiseline EKKIEAIEKKIEAIEKKIEA (SEQ ID NO: 3) Prefuzijski RSV F polipeptid prema zahtjevu 8, naznačen time što je trimerizacijska domena vezana na aminokiselinski ostatak 495 RSV F proteina.
A system for generating and maintaining a magnetic field with a field reversed configuration (FRC) comprising 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za generiranje i održavanje magnetskog polja s konfiguracijom povratnog polja FRC (engl.
1697.00 g of venlafaxine hydrochloride were added to the resulting solution and the suspension was homogenised in an appropriate mixer unit until a substantially homogeneous suspension was obtained. 
U dobivenu otopinu doda se 1697,00 g venlafaksin- hidroklorida, a suspenziju homogenizira u odgovarajućoj jedinici za miješanje do postizanja uglavnom homogene suspenzije.
The method of claim 21, wherein the parasites are fleas, ticks, mites, mosquitoes, flies, fly larvae or lice, or combinations thereof. The method of claim 21, wherein the parasites are fleas or ticks. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time, da paraziti su buhe, krpelji, crvi, komarci, muhe, ličinke muhe, uši, ili njihove kombinacije, još poželjnije buhe ili krpelji.
Embodiments of the present invention include those compounds wherein R4 is phenyl substituted at the 4-position with hydroxy, C1-3alkylaminocarbonyl, or aminocarbonyl, and substituted at the 2- and 6-positions with methyl substituents. 
Spoj prema zahtjevu 1 maznačen time da R' je fenil supstituiran na 4-poziciji sa hidroksi, C,salkilaminokarbonilom ili aminokarbonilom i supstituiran na 2- poziciji i 6-poziciji sa metil supstituentima.
The nasal cannula of claim 1, wherein the nasal cannula delivers one or more of the nitric oxide and the oxygen gases to the patient for treatment of pulmonary hypertension. 
Nosna kanila iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, koja je konfigurirana za uporabu u liječenju plućne hipertenzije.
The method of claim 22, wherein the agent is selected from the group consisting of a bisphosphonate, parathyroid hormone or a parathyroid hormone analog, calcitonin, and a selective estrogen receptor modulator (SERM). 
Protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema zahtjevu 19, naznačen time što je barem jedno terapeutsko sredstvo je odabrano iz skupine koju čine bisfosfonat, paratiroidni hormonski analog, kalcitonin, i selektivni modulator receptora estrogena (SERM).
FIG. 3 is a plan view of a plate-shaped composite structure from which a plurality of arrangements 1 comprising groove structures 4 are produced. 
Slika 3 prikazuje nacrt pločaste kompozitne strukture od koje je izrađeno više naprava 1 koje obuhvaćaju brazdaste strukture 4.
R8b is an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted ar-C1-6 alkyl group; 
b je po izboru supstituirana C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkil-C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana arilna skupina ili po izboru supstituirana ar-C1-6 alkilna skupina;
The rigid tube has an outer diameter of about 0.07 inch (1 inch=2.54 cm) to be able to sample the uterine lining (endometrium). 
Ova kruta cijev ima vanjski promjer od oko 1,778 mm (0,07 inch; 1 inch = 25,4 mm) kako bi se omogućilo uzimanje uzorka ovojnice grlića maternice (sluznice maternice).
The outflow end 15 of the line 13 has, as shut-off valve, a movable sleeve 20 with a plunger 21 and a ball valve 22 therein, the ball of which ball valve is able to move up and down relative to a seat in the channel 13. 
Izlazni kraj 15 cijevi 13 ima, kao ventil za zatvaranje, pomični rukavac 20 uz pomoć masivnog klipa 21 i kuglastog ventila 22 u njemu, a kugla kuglastog ventila se može pomicati gore i dolje u odnosu na ležište u kanalu 13.
According to one aspect of the invention, the disclosed compounds and compositions are useful for the amelioration of symptoms associated with, the treatment of, and the prevention or inhibiting the progression of, the following conditions and diseases: bone-related disease, bone formation, cartilage formation, cartilage loss, cartilage degeneration, cartilage injury, ankylosing spondylitis, chronic back injury, gout, osteoporosis, osteolytic bone metastasis, multiple myeloma, chondrosarcoma, chondrodysplasia, osteogenesis imperfecta, osteomalacia, Paget's disease, polymyalgia rheumatica, pseudogout, arthritis, rheumatoid arthritis, infectious arthritis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis, childhood arthritis, Reiter's syndrome, and repetitive stress injury. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 19, naznačen time da je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje odabrano iz skupine koju čine koštane bolesti, stvaranje kostiju, stvaranje hrskavice, gubitak hrskavice, degeneracija hrskavice, ozljeda hrskavice, ankilozantni spondilitis, kronična ozljeda leđa, giht, osteoporoza, osteolitička metastaza kosti, multipli mijelom, hondrosarkom, hondrodisplazija, bolest krhkih kostiju, osteomalacia, Pagetova bolest, polimijalgija reumatika, pseudogiht, artritis, reumatoidni artritis, Infektivni artritis, osteoartritis, psorijazni artritis, reaktivni artritis, dječji artritis, Reiterov sindrom, te ozljeda uslijed ponavljajućeg naprezanja.
Use according to claims 1 to 5, wherein the composition is up to 83% protective in a population of vaccinated individuals against severe gastro-enteritis caused by infection of rotaviruses of at least two non-G1 serotypes selected from the group consisting of G2, G3, G4 and G9. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 4, naznačena time što pripravak štiti do 83% u populaciji osoba cijepljenih protiv jakog gastroenteritisa uzrokovanog infekcijom od strane najmanje dva serotipa rotavirusa koji nisu G1.
or a salt of such a compound. 
ili sol toga spoja.
measuring hepatocyte growth factor receptor activity, function, stability and/or expression, and 
(b) mjerenje aktivnosti, funkcije, stabilnosti i/ili ekspresije receptora faktora rasta hepatocita, i
According to one aspect of the present invention, said organic material may comprise a lignocelulotic materials, selected from the group consisting of biomass, straw, grasses, stems, wood, bagasse, wine trash, sawdust, wood chips or energy crops or a combination thereof. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeni organski materijal obuhvaća lignocelulozne materijale, odabrane iz grupe koja se sastoji od biomase, slame, trava, stabljika, drva, tropa, otpada od vina, piljevine, komadića drveta ili energetskih usjeva ili njihovih kombinacija.
W represents a single bond or an oxygen atom; 
W predstavlja jednostruku vezu ili kisikov atom, n=3,4,
The resulting mixture was cooled in an ice-water bath. 
Dobivenu smjesu ohladi se u kupelji s ledenom vodom.
NCBI Number of access 
Broj međunarodne objave:
in which n is an integer from 400 to 500. 
Q gdje je n cijeli broj od 400 do 500.
The collection of nucleic acids according to claim 20, wherein said antibodies or functional fragments thereof comprise one or more heavy chain complementarity determining regions comprising the complementarity determining region sequences from the respective variable heavy chains depicted in SEQ ID NOs: 266-278. 
Zbirka u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što navedena protutijela, ili njihovi funkcionalni fragmenti, sadrže jedno ili više područja određivanja komplementarnosti teškog lanca, koja sadrže sljedove područja određivanja komplementarnosti iz odgovarajućih varijabilni teških lanaca, opisane na slikama 34-36.
The method of claim 8 wherein the formation systems are pulsed power formation systems. The method of claim 8 wherein the step of forming and translating the FRCs includes energizing a set of coils of individual ones of a plurality of strap assemblies wrapped around the elongate tube of the first and second formation sections, wherein the formation systems comprise a plurality of power and control units coupled to individual ones of the plurality of strap assemblies. 
Postupak prema zahtjevu 1, 4 do 5 i 7 do 8, naznačen time, da faza formiranja i translatiranja FRC-konfiguracija uključuje uvođenje energije u komplet zavojnica od pojedinačnih od mnoštva rasponskih sklopova (230) koji su omotani oko izdužene cijevi od prvog i drugog tvorbenog dijela, gdje tvorbeni sustavi obuhvaćaju mnoštvo pogonskih i upravljačkih jedinica (220) spojenih na pojedinačne od mnoštva rasponskih sklopova.
A method for improving cognition or treating cognitive loss in a subject comprising administering to a subject the crystalline form of any of items 8 to 14. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 3 za uporabu u metodi liječenja kognitivnog gubitka kod subjekta koji pati od shizofrenije.
The compound or pharmaceutical acceptable salt of claim 1, wherein R5 is carbocyclylalkyl, aralkyl, heterocyclylalkyl, or heteroarylalkyl. 
Spoj ili farmacetska prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što R> je karbociklilalkil, aralkil, heterociklilalkil ili heteroarilalkil.
A method according to claim 5, wherein the cellulose polymer concentration is 1.5% (w/w) to 4.0% (w/w) and the polymer has a molecular weight of 450,000 to 4,000,000. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time, što koncentracija polimera celuloze iznosi od 1,5 % (m/m) do 4,0 % (m/m), a polimer ima molekularnu masu od 450.000 do 4.000.000.
At least one of the ovens may include an ejector moveable between a retracted configuration and an expanded configuration, and further comprising: moving the ejector from the retracted configuration toward the expanded configuration to move the contents of the oven out of the oven without the contents being touched by a human. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time, da najmanje jedan od štednjaka (210) obuhvaća uređaj za izbacivanje koji je pomičan između uvučene konfiguracije i rastegnute konfiguracije, te time, da nadalje obuhvaća sljedeće: pomicanje uređaja za izbacivanje (246) iz uvučene konfiguracije prema rastegnutoj konfiguraciji, u svrhu pomicanja sadržina štednjaka izvan štednjaka, bez doticaja ljudskih ruku sa sadržajem.
R1a and R1b are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or a hydroxy-lower alkyl group, or together form a lower alkylene group wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a carbonyl group, a vinylene group or a group of -N(R1c)-, and/or substituted by a hydroxyl group or a lower alkyl group; 
a i R1b su nezavisno atom vodika, niža alkilna skupina ili hidroksi-niža alkilna skupina, ili zajedno formiraju nižu alkilen skupinu gdje jedna ili više metilenskih skupina koje čine nižu alkilen skupinu mogu nezavisno biti zamijenjene atomom kisika, atomom sumpora, sulfinil skupinom, sulfonilom skupinom, karbonil skupinom, vinilen skupinom ili skupinom -N(R1c)-, i/ili supstituirane hidroksil skupinom ili nižom alkilnom skupinom;
This considerably facilitates the opening of the container, since it favours the entry of air into the container, making it easier to separate the sheets which constitute it. 
To znatno olakšava otvaranje spremnika, budući da potiče ulaz zraka u spremnik 1 čini lakšim odvajanje listova koji čine spremnik.
The crude material is triturated with 10:1 EtOAc/MeOH and filtered. 
Sirov material se triturira s 10:1 EtOAc/MeOH i profiltrira.
The use according to claim 19, wherein said bacteria are selected from the group consisting of: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 14, pri čemu su navedene bakterije odabrane iz grupe koja se sastoji od: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa i Acinetobacter baumannii.
provided that Y2 is not a substituted cyclopentenyl. A pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and one or more compounds selected from the group consisting of: 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i jedan ili više spojeva odabranih iz skupine koja sadrži: 3-Fluoro-N-(2'-trifluorometil-bifenil-4-il)-izonikotinamid; 3-Fluoro-N-(2'-metil-bifenil-4-il)-izonikotinamid; 3-Fluoro-N-(3'-trifluorometil-bifenil-4-il)-izonikotinamid;
The method of claim 1, wherein the subject was previously immunized with Bacillus Calmette-Guerin (BCG). 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je sisavac prethodno imuniziran cjepivom Bacillus Calmette-Gućrin (BCG).
The salt according to embodiment 34, which salt is the D-lactate salt of the compound of formula [I]. 
Sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, što je to sol vodikovog sukcinata spoja formule [I].
providing a compound of formula V wherein X is Cl or Br, and 
(i) - pripravljanje spoja formule V gdje X je Clili Br; i
An image filtering device for receiving a deblocked decoded image and adding an offset to a pixel value of each pixel of a unit area of the deblocked decoded image which is constituted by a plurality of unit areas, comprising: an offset decoding unit configured to decode an offset which is restricted to the offset value range; and a filtering unit configured to add the offset to the pixel value of each pixel of a unit area of the deblocked decoded image characterized by an offset attribute setting unit configured to set an offset bit depth SAO_DEPTH and an offset value range by referring to coded data, wherein a maximum bit length representing the offset value range is equal to SAO_DEPTH - K and the value of K is equal to 4. 
Uređaj za filtriranje slike za primanje deblokirane dekodirane slike i dodavanje offset vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike koja je sastavljena od mnoštva jediničnih površina, koji sadrži: jedinicu za offset dekodiranje konfiguriranu da dekodira offset koji je ograničen na raspon vrijednosti offseta; i jedinicu za filtriranje konfiguriranu za dodavanje offset vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike naznačen time što je jedinica za postavljanje atributa offseta konfigurirana za postavljanje dubine bita offseta SAO_DEPTH i raspona offset vrijednosti prema kodiranim podacima, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon offset vrijednosti jednaka SAO_DEPTH - K i vrijednost K je jednaka 4.
is hydrogen, halogen, OH, or C1-C6 alkyl wherein said C1-C6 alkyl is substituted with 0-6 halogen and wherein up to two non-adjacent CH2 units of said C1-C6 alkyl may be replaced with -O-; 
je vodik, halogen, OH ili skupina C1-C6 alkil, pri čemu je navedena skupina C1-C6 alkil supstituirana s 0-6 halogena i pri čemu do dvije CH2 jedinice navedene skupine C1-C6 alkil koje nisu susjedne, mogu biti zamijenjene s -O-;
However, it is not necessary that there is an actual contact between the corresponding walls of the shell and cup body along the entire circumference, but the contact path may only extend partially along the circumference wherein within this contact path corresponding bonding spots and/or bonding areas are located. 
Ova "staza za kontakte" je općenito virtualna staza za kontakte duž koje vanjska površina tijela čaše i unutarnja površna ljuske mogu biti u kontaktu kada je čaša zalijepljena u ljuski- Međutim nije nužno da postoji stvaran kontakt između odgovarajućih stijenki ljuske 1 tijela čaše duž njihovih cijelih oboda, već se staza za kontakte može prostirati samo djelomično duž oboda, pri Čemu su unutar te staze za kontakte smještene odgovarajuće točke spajanja i/ili predjeli spajanja.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of a compound as defined in claim 1 . 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, te kao aktivni sastojak, terapijski učinkovitu količinu spoja kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 19.
Process according to claim 11, where said composition is found in the form of an oral solution, characterised in that it comprises the following steps: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, gdje navedeni pripravak dolazi u obliku oralne otopine, naznačen time što se sastoji u sljedećim koracima:
wherein X2 and X3 are as defined in claim 1 . 
NOO cr pri čemu X, i X3 su kako je definirano u zahtjevu 1.
Configuration of such a search space is advantageously reconfigurable, meaning that the position of the search space may be set and signalled from the network node to the relay node. 
Metoda prijema sukladno jednom od zahtjeva 1 ili 2, naznačena time da je prostor pretraživanja konfiguriran u podatkovnom predjelu podokvira silazne veze.
A combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 for use in enhancing the antitumor effect of irinotecan hydrochloride hydrate in a treatment of a solid cancer patient, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 35 to 70 mg/m2/day, and irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 45 to 144 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 za primjenu u poboljšanju antitumorskog efekta irinotekan hidroklorid hidrata u liječenju pacijenta sa solidnim tumorom, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi u opsegu od 35 do 70 mg/m"/dan, i irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 45 do 144 mg/m?/dan.
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6- alkyl, aryl and C1-C6-alkyl aryl, and each R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, aryl and C1-C6-alkyl aryl. 
R, je odabran iz skupine koja sadrži vodik, C;-Cy- alkil, aril i C,-Cy-alkil aril, te svaki R, je nezavisno odabran iz skupine koja sadrži vodik, C1-Cy-alkil, aril i C;-Cg-alkil aril.
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C3 alkyl, C3-C6 cylcoalkyl, C4-C5 alkylcycloalkyl, wherein C1-3 alkyl is optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen, hydroxy or C1-6 alkoxy; 
R, je izabran iz grupe koju čine vodik, C,-C3 alkil, Cs-Cg cikloalkil, C,-Cs alkilcikloalkil, gdje C;.3 alkil je izborno supstituiran sa 1 do 3 supstituenta nezavisno izabrana od halogena, hidroksi ili C,.4 alkoksi;
In some embodiments, the selected ligand is from the agonist class of ligands and the particular conformation is an agonist conformation, or the selected ligand is from the antagonist class of ligands and the particular conformation is an antagonist conformation. 
Metoda iz Zahtjeva 1-3 naznačena time da je odabrani ligand iz skupine agonista, a određena konformacija je konformacija agonista ili je odabrani ligand iz skupine antagonista i određena konformacija je konformacija antagonista.
A pharmaceutical suspension as in any of claims 1-4 wherein the suspension has a degree of flocculation of at least 10, wherein the degree of flocculation is measured according to the following: ml of the pharmaceutical suspension is placed in a 10 ml graduated cylinder and allowed to settle undisturbed for one week, the upper level of the settled sediment represents the sediment volume in % of the total volume of the pharmaceutical suspension and the degree of flocculation is calculated by dividing the final sediment volume in % by the concentration of the therapeutic agent. 
Farmaceutska suspenzija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da suspenzija ima stupanj flokulacije najmanje 10, pri čemu se stupanj flokulacije mjeri prema sljedećem: stavi se 10 ml farmaceutske suspenzije u 10-ml-gradirani cilindar i pusti se da nesmetano odstoji u vremenu od tjedan dana, gdje gornja razina nataloženog sedimenta predstavlja sedimentni volumen u % od ukupnog volumena farmaceutske suspenzije i stupanj flokulacije se izračuna dijeljenjem konačnog sedimentnog volumena u % s koncentracijom terapeutskog sredstva.
The compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or pharmacologically acceptable salt thereof, according to any one selected from claims 1 to 4, wherein R3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a trifluoromethyl group, a 2,2,2-trifluoroethoxy group, a pyrrolidin-1-yl group, a piperidin-1-yl group, a diethylamino group, a cyclopropylmethoxy group, or a methoxy group. 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili hidrat spoja ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, u skladu sa bilo kojim odabranim patentnim zahtjevom 1 do 4, gdje R3 predstavlja atom vodika, atom fluora, atom klora, atom broma, trifluorometil grupu, 2,2,2-trifluoroetoksi grupu, pirolidin-1-il grupu, piperidin-1-il grupu, dietilamino grupu, ciklopropilmetoksi grupu, ili metoksi grupu.
is at least one organic cation of the formula (R5NH3)+, wherein: R5 is hydrogen, or unsubstituted or substituted C1-C20 alkyl, and optionally wherein R5 is methyl. 
(iti) [A] je barem jedan organski kation formule (R5NH:)*, pri čemu: Rs je vodik ili nesupstituirani ili supstituirani Ci-C2galkil, i po izboru kada je Rs metil.