natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition containing the compound, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof according to claim 1 as an active ingredient, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj, farmaceutski prihvatljiva sol ili njihov hidrat temeljem bilo kojeg od prethodnih zahtjeva 1 do 4 kao aktivnu tvar.
Preferably in this process, before the substance is introduced into the vial via the needle, the interior of the vial is sterile. 
Poželjno je da se u tom postupku, prije nego što se tvar unese u bočicu kroz navedenu iglu, sterilizira unutrašnjost bočice.
The compound of any of claims 1-89 that is 3-(5-amino-4-benxoyl-3-methoxy-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide. 
Spoj formule I, naznačen time, da je to spoj 3-(5-amino-4-benzoil-pirazol-1-il)-N-ciklopropil-4-metil-benzamid, ili njegov farmaceutski prihvatljiv derivat određen u zahtjevu 1, te da je za uporabu prema zahtjevu 1.
The composition according to Claim 1, which further contains a polyvinyl pyrrolidone. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nadalje sadržava polivinil pirolidon.
A device for handling sensitive data comprising at least one first integrated circuit (10) for forming a first trust zone and at least one second integrated circuit (20), said second integrated circuit (20) forming a second trust zone comprising: 
Uređaj za rukovanje osjetljivim podacima koji sadrži najmanje jedan prvi integrirani krug (10), namijenjen stvaranju prvog područja povjerenja, i najmanje jedan drugi integrirani krug (20), gdje navedeni drugi integrirani krug (20) stvara drugo područje povjerenja, naznačen time što sadrži:
Process for the iodination of aromatic compounds 
POSTUPAK ZA JODIRANJE AROMATSKIH SPOJEVA
(ii). a conjugate of claims 1 to 8; and a poly-oxyethylene ester of a fatty acid. 
(11). konjugat prema zahtjevima 1 do 8; 1 (b). poli-oksietilen ester masne kiseline.
A compound having the formula (1) and the salts and solvates thereof. 
Spoj naznačen time što ima formulu (1) [image] i njegove soli i otopine.
A pharmaceutical composition comprising as active ingredient a compound according to claim 4 and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da kao aktivni sastojak obuhvaća spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 8, opcijski zajedno s farmaceutskim razrjeđivačem ili nosačem.
A method of inhibiting a voltage-gated sodium channel in a subject comprising administering to the subject the compound according to claim 1 . 
Spoj ili sol prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što je za upotrebu u postupku inhibicije voltažno-ovisnog natrijevog kanala kod subjekta.
A method according to claim 33, wherein said heterogeneous catalyst comprises said at least one surface area stabilizer in an effective amount up to 20 % by weight, such as an effective amount up to 10 % by weight, preferably said surface area stabilizers in an effective amount up to 7,5 % by weight, such as surface stabilizers in an effective amount up to 5 % by weight, and more preferably said surface stabilizers are present in an effective amount from 0,5-5 % by weight, such as 1-3 % by weight. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 33, pri čemu navedeni heterogeni katalizator obuhvaća navedeno barem jedno površinsko područje stabilizatora u učinkovitoj količini do 20 % prema težini, kao što je učinkovita količina do 10 % prema težini, poželjno je navedeno površinsko područje stabilizatora u učinkovitoj količimi do 7,5 % prema težini, kao što su površinski stabilizatori u učinkovitoj količini do 5 % prema težini, a još poželjnije su navedeni površinski stabilizatori prisutni u učinkovitoj količini od 0,5-5 % prema težini, kao što je 1-3 % prema težini.
A pilot valve arrangement comprising a first pilot valve part and a second pilot valve part, said first pilot valve part comprising: 
Sklop (301) pilot ventila koji sadrži prvi dio (101) pilot ventila i drugi dio (201) pilot ventila, pri čemu navedeni prvi dio (101) pilot ventila sadrži:
Packaged solid pharmaceutical composition according to Claim 1, characterized in that the composition is packaged into a blister of thermoformed damp-proof composite foil and covered with an aluminium lidding foil. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se pripravak pakira u blister od toplo oblikovane kompozitne folije otporne na vlagu, te pokriva aluminijskom pokrovnom folijom.
The composition of claim 4, wherein the antisense compound is conjugated to a chemical moiety. The composition of claim 18, wherein the chemical moiety is a polyethylene glycol moiety. The antisense oligonucleotide of claim 10, wherein the oligonucleotide is conjugated to a chemical moiety. 
Protusmisleni oligonukleotid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevima 1-4, naznačen time što je oligonukleotid konjugiran na lanac polietilen glikola. Protusmisleni oligonukleotid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevima 1-4, naznačen time što je oligonukleotid konjugiran na dio trietilenglikola.
the polysaccharide chains are essentially free of chemically intact non-sulfated iduronic and/or glucuronic acids from the pentasaccharide sequences mediating the anticoagulant effect; and 
polisaharidni lanci su u osnovi bez kemijski intaktnih ne-sulfatnih iduronskih i/ili glukuronskih kiselina iz pentasaharidnih sekvenci koje posreduju u efektu antikoagulacije; i
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use according to any of claims 1 to 2, wherein said treatment is administered once daily in the evening for at least four weeks, for at least eight weeks, or for at least twelve weeks. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu se navedeno liječenje primjenjuje jednom dnevno kroz najmanje četiri tjedna, kroz najmanje osam tjedana, kroz najmanje dvanaest tjedana ili kroz najmanje dvanaest mjeseci.
in step (II) a temperature below the melting point of the polymer and a pressure of from 0.01 to 5MPa are applied for 1 to 120 minutes so as to obtain a pressed and heated product having an average density of 250 to 750 kg/m3 and a thickness of 0.05 to 10mm; or (B): 
- u koraku (II) temperatura je ispod točke topljenja polimera, a tlak od 0,01 do 5 MPa se vrši u trajanju od 1 do 120 minuta radi dobivanja prešanog i zagrijanog proizvoda prosječne gustoće od 250 do 750 kg/m? i debljine od 0,05 do 10 mm; ili (B):
A film coated tablet for oral administration according to claim 1 consisting of 360 mg deferasirox; 
- Filmom obložena tableta za oralnu primjenu prema zahtjevu 1, naznačena time, da se ona sastoji od: 360 mg deferasiroksa; 215,45 mg mikrokristalne celuloze;
In the case of designs in which the sample remains in the sampler, the sampler can be sent back by post or may be delivered to the point of issue or elsewhere. 
U slučaju izvedbi kod kojih uzorak ostaje u napravi za uzimanje uzorka, ova naprava za uzimanje uzorka se može poslati natrag poštom ili se može izručiti na mjestu izdavanja ili bilo gdje drugdje.
• expressing the recombinant lectin protein; and 
eksprimiranja rekombinantne bjelančevine tipa lektina; i .
The method of claim 1, wherein said tag domain comprises a region for cluster amplification, or a region for priming a sequencing reaction. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedena bilježna domena sadrži područje za amplificiranje grozdova, ili područje za poticanje reakcije sekvenciranja.
Preparation of the disc: 
Broj objave europskog patenta:
The hydrogenation is performed advantageously at a pressure from 0.3 to 0.7 MPa, more preferably at 0.4 to 0.6 MPa, at a temperature from 45 to 85 °C, more preferably at 58 to 72 °C, for 24 to 70 hours, more preferably for 40 to 50 hours. 
Hidrogenaciju se pogodno provodi pod tlakom od 0,3 do 0,7 MPa, poželjnije 0,4 do 0,6 MPa, na temperaturi od 45 do 85 "C, poželjnije 58 do 72 "C, u trajanju od 24 do 70 sati, poželjnije 40 do 50 sati.
At least one chemical entity selected from compounds of formula (I) wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-methylpropyl, R3 is a group selected from 2,6-dimethyl-3-pyridyl or 4,6-dimethyl-3-pyridyl, R4 represents methyl and R5 represents hydrogen or methyl or, R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached represent morpholino and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. 
Spoj formule (I) [image], naznačen time što je R1 2-indanil, R2 je 1-metilpropil, R3 je 2,6-dimetil-3-piridil, R4 i R5 zajedno s atomom dušika na kojeg su vezani predstavljaju morfolino, ili njegova farmaceutski prihvatljiva adicijska sol s kiselinom, gdje se kiselinu bira između: klorovodične, bromovodične, dušične, fosforne, sumporne, metansulfonske, etansulfonske, benzensulfonske, p-toluensulfonske, limunske, vinske, mliječne, pirogrožđane, octene, jantarne, fumarne i maleinske kiseline.
In another aspect of the invention, the antibody molecule comprises a heavy chain variable domain with a CDR1 of SEQ ID NO: 1, a CDR2 of SEQ ID NO: 7, a CDR3 of SEQ ID NO: 10, and a light chain variable domain with a CDR1 of SEQ ID NO: 13, a CDR2 of SEQ ID NO: 14, and a CDR3 of SEQ ID NO: 15. 
Molekula protutijela koja ima specifičnost vezanja na dabigatran, naznačena time, da obuhvaća varijabilnu domenu jakog lanca s CDRI od SEQ ID NO:1, CDR2 od SEQ ID NO:7, CDR3 od SEQ ID NO: 10, i varijabilnu domenu slabog lanca s CDRI1 od SEQ ID NO:13, CDR2 od SEQ ID NO:14, i CDR3 od SEQ ID NO:15.
hydrolyzing a mixture of enantiomers of the 6-fluoro-2-carboxylic acid ester (1), wherein R1 is a linear or branched C1-5 alkyl group to give a mixture of acid (2) and ester (3) 
Sretvoankag s Matan koji obuhvaća sljedeće korake: a) hidrolizu smjese enantiomera estera 6-fluoro-2-karboksilne kiseline (1), pri čemu je R, ravna ili razgranana C1.5 10
The method according to claim 1, wherein the flocculant or coagulant agents comprise polymers, cationic polymers; anionic polymers; aluminum salts; quats and polyquats; calcium oxide; calcium hydroxide; ferrous sulphate; ferric chloride; polyacrylamide; sodium aluminate; sodium silicate; chitosan; gelatin; guar gum; alginates; moringa seeds; starch derivatives; or a combination thereof. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time što flokulacijska ili koagulacijska sredstva sadrže polimere, kao što su kationski polimeri i anionski polimeri; aluminijeve soli; kvati i polikvati; kalcijev oksid; kalcijev hidroksid; željezov sulfat; željezov klorid; poliakrilamid; natrijev aluminat; natrijev silikat; kitosan; želatina; guar guma; alginati; moringa sjemenke; derivati škroba, ili njihova kombinacija.
The pharmaceutical composition of claim 44, wherein the composition further comprises a carrier. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 14 ili 15, naznačen time što pripravak nadalje sadrži nosač.
eluting the rAAV particles bound to the HIC medium with a medium salt buffer, wherein the medium salt buffer comprises less than 0.5M citrate. 
eluiranje čestica rAAV vezanih na HIC medij s puferom srednje koncentracije, pri čemu pufer srednje koncentracije soli sadrži manje od 0.5M citrata.
The solid pharmaceutical composition of embodiment 1, further comprising a disintegrant selected from the group consisting of crospovidone, sodium starch glycolate, crosslinked carboxymethyl cellulose, low-substituted hydroxylpropylcellulose, mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time da je najmanje jedno sredstvo za razgradnju se bira iz skupine koju čine krospovidon, natrijev škrobni glikolat, umrežene karboksimetil celuloze, nisko supstituiran hidroksilpropil celuloza, manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktoza, saharoza, maltoza, i njihove kombinacije.
Mucosal delivery is ideal for such drugs as they are directly absorbed into the bloodstream without first passing through the liver. 
Bukozna primjena je idealna za takve lijekove budući se direktno apsorbiraju u krvotok a da prvo ne prođu kroz jetru.
The method of claim 13 or 15, wherein said biological sample is selected from corn meal, corn oil, corn cake, corn seed, corn germ, corn starch, corn flour, corn pollen, corn silk, corn steep liquor, corn malt, corn sugar, corn syrup, margarine produced from corn oil, distillers dry goods solids (DDGS), cosmetic and bulking agent. 
Postupak prema zahtjevu 13 ili 15, pri čemu je navedeni biološki uzorak odabran između kukuruznog brašna, kukuruznog ulja, kukuruznih kolača, sjemena kukuruza, klica kukuruza, kukuruznog škroba, kukuruzne peludi, kukuruzne svile, tekućine od namakanja kukuruza, kukuruzne sladi, kukuruznog šećera, kukuruznog sirupa, margarina proizvedenog od kukuruznog ulja, sušenih krutih tvari, kozmetičkih sredstava 1 sredstava za bubrenje.
The composition according to claim 38, wherein the polyol excipient is selected from sorbitol, glycerol, and mannitol. 
Sastav prema zahtjevu 10, naznačen time, da je poliolski ekscipijent odabran od sorbitola, glicerola i manitola.
decoding L1 signaling data for signaling the PLP data in the preamble symbols in the parsed signal frame and decoding PLP data in the symbols of data slices of the parsed signal frame, for receiving at least one service, 
dekodiranje signalnog podatka L1 u simbolima početnog niza raspletenog vremena, za signaliziranje PLP podataka pri čemu dekodiranje signalnog podatka L1 u simbolima početnog raspletenog vremena nadalje obuhvaća;
According to one embodiment of the invention, the vaccine is administered intranasally. 
Cjepivo sukladno Zahtjevu 7, nadalje sadrži katalizator.
An apparatus according to any of claims 1 to 5, wherein said adhesive applying means sprays said adhesive onto said first surface. 
Uređaj prema zahtjevu 1, gdje nanošenje navedenog ljepila znači raspršivanje navedenog ljepila na navedenu prvu površinu (106).
The system of claim 5, wherein the orifice plate comprises a high alloy steel, refractory tiles, or a combination thereof. 
Sustav prema zahtjevu 5, naznačen time da mjerna prigušnica sadrži visoko legirani čelik, vatrostalne ploče, ili njihovu kombinaciju.
an antibody comprising a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 233 and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 238; 
(10)protutijelo koje sadržava teški lanac koji sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: koji sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 238 (L17) (H71L17);
Huntington's disease is transmitted via an autosomal dominant inheritance pattern such that each child of an HD-affected parent has a 50% chance of inheriting the disorder. 
Huntington-ova bolest se prenosi pomoću autosomalnog dominantnog nasljednog modela tako da svako dijete HD- pogođenog roditelja ima 50%-tnu šansu da naslijedi poremećaj.
A composition for use in decreasing at least one member selected from the group consisting of irritability and aggression in a human having fragile X syndrome, wherein the composition includes a therapeutically effective amount of at least one gamma-aminobutyric acid agonist. 
Pripravak namijenjen upotrebi u ublažavanju najmanje jednog člana kojeg se bira iz skupine koju čine razdražljivost i agresivnost kod osobe sa sindromom lomljivog kromosoma X, naznačen time što pripravak sadrži terapijski djelotvornu količinu najmanje jednog agonista Y-aminomaslačne kiseline.
The process according to claim 11, wherein compounds of Formula LXVI are selected from: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da su spojevi Formule LXVI odabrani među sljedećim spojevima:
a location based alert system database, LBAS Db (25) with updated information of MSISDN number with current serving cell, and 
- < bazom podataka sustava uzbunjivanja koji se temelji na položaju, LBAS Db (25) s osvježenim informacijama o MSISDN broju s trenutne opslužujuće stanice, i
The topical veterinary composition of claim 7, wherein the at least second active agent is an avermectin or milbemycin. 
Topikalni veterinarski pripravak prema zahtjevu 7, naznačen time, da je najmanje druga djelatna tvar regulator rasta kukaca, neonikotinoid ili avermektin ili milbemicin.
The telehandler according to at least one of the preceding claims, wherein a plurality of armouring elements (21, 22, 23, 24, 25) comprises at least one transparent or translucent slab (210, 220, 230, 240, 250) made of armoured material, defining respective windows of the cab. 
Teleskopski manipulator prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu više oklopnih elemenata (21, 22, 23, 24, 25) sadrži najmanje jednu transparentnu ili translucentnu tablu načinjenu od oklopnog materijala, definirajući odgovarajuće prozore kabine.
The modified soluble FGF receptor Fc fusion of any of the previous claims, wherein said modified soluble FGF receptor Fc fusion comprises 3 mannose residues, a mean of 1.5 to 3.0 galactose residues, a mean of 3.5 to 5 of N-acetylglucosamine residues, and a mean of 0.6 to 1 fucose residues per molecule of glycan. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedena modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc sadrži 3 manozna ostatka, u prosjeku 1,5 do 3,0 galaktoznih ostataka, u prosjeku 3,5 do 5 N-acetilglukozaminskih ostataka, te u prosjeku 0,6 do 1 fukozni ostatak po molekuli glikana.
to select the cancer subject for additional cancer treatment, or 
(ili) odabir subjekta sa rakom za dodatno liječenje raka, ili
In a particularly preferred embodiment of the invention the peptide consists of an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 1. 
Farmaceutski sastav koji sadrži peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina SEQ ID NO 2 i peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina SEQ ID NO 3, te farmaceutski prihvatljiv nositelj.
The compound, salt, or solid form for use according to any one of claims 7 to 11, wherein the cancer is prostate cancer. 
Spoj, sol ili čvrsti oblik za primjenu prema patentnom zahtjevu 35, pri čemu je spomenuti hemoterapeutik citotoksično sredstvo.
A method according to Claim 6, wherein the boat is selected to have a plurality of engines and a plurality of electronic controls, and wherein the method further comprises connecting the receiver to each of said electronic controls, whereby said plurality of engines can be controlled by a signal from the receiver. 
7. Metoda u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time da plovilo ima više motora i više elektroničkih kontrola, te pri čemu metoda nadalje obuhvaća spajanje odašiljača na svaku od spomenutih elektroničkih kontrola, pri čemu se skupom spomenutih motora može upravljati signalom iz odašiljača.
isolating and crystallizing a salt having formula VII wherein R is a protecting group and A- is an anion; 
(v) izolaciju i kristalizaciju soli koja ima formulu VII OH, PH gdje R je zaštitna skupina i A- je anion;
Apparatus according to claim 7, wherein the elongated mould exhibits an external lateral surface and an internal frusto-conical shape surface, wherein said longitudinal axis is a symmetry central axis of the internal frusto-conical surface and wherein said driven crown is engaged to a terminal area of minimum diameter of the external lateral surface. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što izduljeni kalup (2) ima vanjsku bočnu površinu (5) i unutarnju površinu u obliku krnjeg stošca (3), što je navedena uzdužna os (4) središnja os simetrije unutarnje površine u obliku krnjeg stošca, te što navedena pogonjena kruna međudjeluje sa završnim dijelom minimalnog promjera vanjske bočne površine.
R1c and R1d are each independently selected from H and an optionally substituted C1-C8 alkyl, or together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted hctcro C3-C10 cycloalkyl, wherein said optional substituents are one to three R10 groups; 
Rlc i Rld su svaki nezavisno odabrani od H i proizvoljno supstituiranog C1-C8 alkila, ili zajedno s atomom dušika za kojega su vezani tvore proizvoljno supstituirani hetero C3-C10 cikloalkil, pri čemu su navedeni nezavisni supstituenti jedna do tri R10 skupine;
(a4) an antigen-binding site comprising an H chain CDR 1, 2, and 3 having at least 70% sequence identity with amino acid sequences of zSEQ ID NOs: 84, 85, and 86, respectively; 
(a4) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence H-lanca CDR-područja 1, 2 i 3 od SEQ ID NO: 84, 85 odnosno 86 (H-lanac CDR-područja od Q85);
The security element according to claim 8, characterized in that the plurality of said magnetic areas (3) are sequentially arranged on the substrate (1, 2) so as to be spaced apart from each other by a predetermined space. 
Sigurnosni element prema zahtjevu 8, naznačen time što je više tih magnetskih (3) područja uzastopce razmješteno na supstratu (1, 2) tako da su međusobno susjedni i/ili razmaknuti na određenoj udaljenosti.
A sealed container according to embodiment 13, wherein the thickness of the seal layer is from 15 µm to 50 µm, preferably 20 µm. 
Posuda prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je debljina sloja zatvaranja od 15 um do 50 um, a poželjno 20 um.
The compound according to claim 2 wherein Y is wherein ring A is a benzene ring optionally having 1 to 3 substituents selected from 
[image] gdje prsten A je benzen-prsten koji opcijski ima 1 do 3 supstituenta odabrana od sljedećih:
Currently popular are high-SPF "sunblocker" products, having SPF values of at least 30. 
Trenutno su popularni proizvodi za "blokiranje" sunca s visokim SPF, koji imaju SPF vrijednosti najmanje 30.
After cooling and standing over night the resulting slurry was stirred with an additional amount (21) of ethyl acetate and filtered. 
Poslije hlađenja i stajanja preko noći dobivena suspenzija je miješana s dodatnom količinom (2 1) etil acetata 1 filtrirana.
A method of claim 2, wherein the intrauterine delivery system for the controlled release of progestogen or a drug having a progestogenic activity over a prolonged period of time and at a level required for contraception, and the system comprises a body construction and at least one silicon based reservoir comprising a core and optionally a membrane encasing the core, the core and membrane essentially consisting of a same or different polymer composition, characterized in that said intrauterine delivery system comprises levonorgestrel as a progestogen or a drug having progestogenic activity. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što intrauterini sustav za isporuku za kontrolirano otpuštanja progestogena ili lijeka koji ima progestogensku aktivnost tijekom duljeg vremenskog razdoblja i na razini potrebnoj za kontracepciju, te sustav obuhvaća konstrukciju tijela 1 najmanje jedan spremnik na bazi silikona koji sadrži jezgru i po izboru membranu koja okružuje jezgru, jezgra i membrana se u osnovi sastoje od istog ili različitog polimernog pripravka, naznačen time što navedeni intrauterini sustav za isporuku sadrži levonorgestrel kao progestogen ili lijek koji ima progestogenu aktivnost.
incubating the assembly mixture to form a bispecific antibody comprising the first and second half-antibodies, wherein the first half-antibody interacts with the second half-antibody at the heteromultimerization domain. 
Inkubiranja smjese sastava kako bi se stvorilo bispecifično protutijelo koje se sastoji od prvog i drugog polu-protutijela, pri čemu prvo polu-protutijelo stupa u interakciju s drugim polu-protutijelom na domeni heteromultimerizacije.
Tables 3 and 4 - Chromatographs and ORD Data 
Tabele 3 14 - Podaci kromatografije i ORD
%, preferably about 36 wt. 
%, poželjno oko 36 wt.
The binding molecule of claim 13, wherein the pharmacologically active agent is selected from the group consisting of an scFv molecule, a Fab molecule, and a single domain antibody. 
Vezivna molekula u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što se farmakološki aktivno sredstvo bira iz skupine koju čine molekula scFv, molekula Fab, te jednodomensko protutijelo.