natgillin/translations-raw huggingface dataset:
It is contemplated that the properties of the linker of this invention can be modified by the addition or insertion of ancillary groups, for example, to change the solubility of the multibinding compound (in water, fats, lipids, biological fluids, etc. 
Smatra se da se svojstva veznika ovog izuma mogu modificirati dodavanjem ili ubacivanjem pomoćnih grupa, na primjer, kako bi se promijenila topljivost viševezujućeg spoja (u vodi, mastima, lipidima, biološkim tekućinama, itd.
The formulation of claim 1, wherein the polypeptide has a concentration of at least 60 mg/ml. The formulation of claim 2, wherein the polypeptide has a concentration of at least 80 mg/ml. The formulation of claim 1, wherein the polypeptide has a biphasic melting temperature profile wherein one Tm1 is at least 60°C or more, preferably at least 61°C or more, more preferably at least 62°C or more and Tm2 is at least 65°C or more, preferably at least 66°C or more, more preferably at least 67°C or more, as measured by the thermal shift assay and/or differential scanning calorimetry (DSC). 
polipeptid ima topljivost od najmanje 20 mg/mL, poželjno 50 mg/mL ili više, poželjnije 90 mg/mL ili više ili 120 mg/mL ili više, najpoželjnije 150 mg/mL ili više, ili čak 200 mg/mL ili više, kako je određeno PEG postupkom isključivanja ili pokusom koncentracije; polipeptid ima temperaturu taljenja od najmanje 59°C ili više, poželjno najmanje 60°C ili više, poželjnije najmanje 61°C ili više ili najmanje 62°C ili više, najpoželjnije najmanje 63°C ili više mjereno pomoću testa toplinskog pomaka (TSA) i/ili pomoću diferencijalne pretražne kalorimetrije (DSC);
In a further aspect, the present invention concerns medicines or pharmaceutical preparations of the ACE2 product in accordance with the invention, in particular for the treatment or prevention of high blood pressure, heart insufficiency such as congestive, acute or chronic heart insufficiency, myocardial infarction or artherosclerosis, kidney failure or insufficiency, polycystic kidney disease, PKD, or lung diseases such as chronic obstructive lung disease, pneumonia, asthma, chronic bronchitis, emphysema, cystic fibrosis, interstitial lung disease, pulmonary hypertonia, lung embolism, sarcoidosis of the lung, tuberculosis, oedema of the lung, ALI, ARDS or lung cancer. 
Rekombinantni polipeptid ACE2 namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je srčana insuficijencija kongestivna, akutna ili kronična, ili što je plućna bolest kronična opstruktivna plućna bolest, pneumonija, astma, kronični bronhitis, plućni emfizem, cistična fibroza, intersticijska plućna bolest, plućna hipertenzija, plućna embolija, plućna sarkoidoza, tuberkuloza, plućni edem, ALI, ARDS ili rak pluća.
Use of the compound represented by the formula (I-a) or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 for the manufacture of a therapeutic agent for pain. Use of the compound represented by the formula (I-a) or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 for the treatment of pain. 
Uporaba spoja predstavljenog formulom (1-b) kako je definirano u zahtjevu 1, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju terapeutskog sredstva za liječenje bolova odabranih od neuropatskih bolova i fibromialgije.
from about 2% to about 6% by weight of at least one methacrylic acid ester based on the weight of the nail coating composition; 
od 40% do 60% di-[hidroksietil metakril] trimetilheksil dikarbamata; od 3% do 5% najmanje jednog estera metakrilne kiseline;
The invert arm assembly of claim 18 wherein the second idler gear (136b) is disposed on one side of a line connecting an axis of rotation of the drive gear and an axis of rotation of the driven gear, and the other idler gear (136a) is on the other side of the line so that in one direction of rotation of the drive gear, the other idler gear transmits the rotational force to the driven gear, and in the other direction of rotation of the drive gear the second idler gear transmits the rotational force to the driven gear. 
Sklop invertirajuće ruke iz zahtjeva 18 naznačen time da je drugi potporni zupčanik (136b) smješten na jednoj strani linije koja spaja os zakretanja pogonskog zupčanika i os zakretanja pogonjenog zupčanika, a prvi potporni zupčanik (136a) je smješten na drugoj strani te linije, tako da u jednom smjeru vrtnje pogonskog zupčanika prvi potporni zupčanik prenosi zakretni moment na pogonjeni zupčanik, dok u drugom smjeru vrtnje pogonskog zupčanika zakretnu silu na pogonjeni zupčanik prenosi drugi potporni zupčanik
Other proportions of the first set of components may be used. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 19.06.2007.
The minimally invasive skin treatment device of claim 8, the tool further comprising a sleeve (304), wherein the cutting blade is at least partially slidably disposed within the sleeve. 
Uređaj za minimalno invazivni tretman kože u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da alat dodatno obuhvaća naglavak (304), pri čemu je nož za rezanje barem djelomično klizno postavljen unutar naglavka.
The composition according to claim 1 for the use according to claim 1, wherein at least 60% of the pooled human IgG administered to the subject contacts the nasal epithelium of the subject. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što najmanje 60% skupljenog humanog IgG-a koji se daje subjektu kontaktira sa nazalnim epitelom subjekta.
cyclizing a trans-amino acid derivative of formula I or formula II, or a salt thereof, to give a lactam of formula IV or formula VII, 
Postupak dobivanja asenapina formule A ili njegove soli, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u: (a) ciklizaciji trans-aminokiselinskog derivata formule I ili formule II
The device according to claim 7, characterized in that said freewheels (23,24) are mounted on respective shafts parallel and distinct from said input shaft (19); said second transmission means (20) comprising a gear train (30) having: 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su navedeni zamašnjaci (23, 24) postavljeni na odgovarajuća vratila paralelno 1 odvojeno od navedenog ulaznog vratila (19); navedeni drugi prijenosni sklop (20) podrazumijeva zupčanike (30) koji imaju:
The method of claim 15, wherein said inflammatory condition is eosinophilic esophagitis. The method of claim 15, wherein said inflammatory condition comprises inflammation of the glottis, epiglottis, tonsils, oropharynx, or esophagus. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 16, naznačeno time da navedena upala gastrointestinalnog trakta obuhvaća upalu jednjaka, eozinofilni ezofagitis, ili upalu glotisa, epiglotisa, tonzila ili orofarinksa.
Commun., 294: 1-4 (2000); K. Augustyns, et al., "Dipeptidyl peptidase IV inhibitors as new therapeutic agents for the treatment of Type 2 diabetes," Expert- Opin. 
Commun., 294: 1-4 (2000); K. Augustyns, i dr., " Inhibitori dipeptidil peptidaze kao novi terapijski agensi u liječenju dijabetesa tipa 2," Expert.
A cosmetological and dermatological composition consisting of heparan sulfate and one or more of the following ingredients: preservatives, emulsifiers, stabilizers, humectants, and anti-oxidants, wherein the heparan sulfate is present between 0.5% by weight and 5% by weight based on the total weight of the cosmetological and dermatological composition. 
HR P20171861 T1 HR P20171861 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Dermatološki pripravak koji sadrži heparan sulfat 1 jedan ili više od slijedećih sastojaka: konzervansi, emulgatori, stabilizatori, humektanti, antioksidanti, pri čemu je heparan sulfat prisutan u koncentraciji između 0,5 % 15 % ukupne mase.
The image processing apparatus according to any of claims 1 to 3, wherein the image processing apparatus performs image processing so as the isotropic blur image (P1) and the anisotropic blur image (P2) to be subtracted less largely from the band image (a,B,Y) as the edge reliability (E) corresponding to the pixel to be processed becomes lower. 
Uređaj za obradu slike prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da uređaj za obradu slike izvodi obrađivanje slike tako, što se izotropna zamagljena slika (P1) i neizotropna zamagljena slika (P2) trebaju odbiti iz slike na traci (a, B, Y) manje opsežno, kako pouzdanost rubova (E) odgovarajuća za piksel koji se treba obraditi, postaje manja.
An engine according to any one of the preceding claims, wherein both cylinders have their exhaust ports on their inner ends nearest the crankshaft and their intake ports on their outer ends furthest from the crankshaft. 
Motor prema bilo kojem od zahtjeva 4 do 6, naznačen time, da oba cilindra imaju svoje ispušne otvore na svojim unutrašnjim krajevima najbliže koljenčastoj osovini (112) te svoje dovodne otvore na svojim vanjskim krajevima najdalje od koljenčaste osovine (112).
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav sadrži tvar, ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol, iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-17 1 farmaceutski prihvatljivi nosač.
The B7-H3 binding molecule of claim 1, wherein said B7-H3 binding molecule binds to B7-H3 that is internalized upon binding to B7-H3 expressed on the surface of a cancer cell. 
Molekula koja se veže na B7-H3 u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se navedena molekula koja se veže na B7-H3 veže na B7-H3 kojeg se internalizira prilikom vezanja na B7-H3 koji se eksprimira na površini stanice raka.
The composition for use according to claim 1, wherein the endogenous 11 -cis- retinal deficiency is associated with Age-Related Macular Degeneration, Leber Congenital Amaurosis (LCA), Retinitis Punctata Albesciens, Congenital Stationary Night Blindness, Fundus Albipunctatus, loss of night vision, loss of contrast sensitivity or Retinitis Pigmentosa. 
Derivat retinala za upotrebu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time, da je navedena endogena deficijencija 11-cis-retinala povezana sa senilnom makularnom degeneracijom, Leberovom kongenitalnom amaurozom (LCA), retinitis punctata albesciens, kongenitalnim stacionarnim noćnim sljepilom ili fundus albipunctatus.
wherein the modifications on the nucleotides are 2'-O-methyl or 2'-fluoro modifications; and wherein the ligand is one or more GalNAc derivatives attached through a bivalent or trivalent branched linker; or 
pri čemu modifikacije na nukleotidima su 2'-O-metil ili 2'-fluoro modifikacije; i pri čemu je ligand jedan ili više GalNAc derivata vezanih preko dvovalentne ili trovalentne razgranate poveznice; ili
A pharmaceutical composition for use in treating amyotrophic lateral sclerosis, the composition comprising: 
Farmaceutski pripravak za upotrebu u liječenju multiple skleroze, naznačen time da se pripravak sastoji od:
A method of treating or preventing a disease or disorder involving cells expressing CLD18, comprising administering to a subject an antibody of any one of claims 1 to 22, a conjugate of claim 25 or 26 or a pharmaceutical composition of claim 27. 
Protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5 i/ili konjugat iz patentnog zahtjeva 7 ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 8 za uporabu u metodi za liječenje ili prevenciju bolesti ili poremećaja koji uključuju stanice koje izražavaju CLD18A2.
In JP 09137078, esters of unsaturated conjugated fatty acids and polyhydric alcohols are used a base for paints that claims to be heat or light curable. 
Kao osnova za premaze koji se moraju grijati ili koji mogu otvrdnuti na svjetlu, u JP 09137078 se upotrebljavaju esteri nezasićenih konjugiranih masnih kiselina i polihidro alkohola.
9 depicts serum cholesterol levels in rats following treatment with 42-O-(D-fructosylcarbonyl)rapamycin and rapamycin. 
Slika 9 prikazuje serumske razine kolesterola u štakora nakon tretmana 42-O-(D-fruktozilkarbonil)rapamicinom i rapamicinom.
A reactor according to claim 10, characterized in that the driving means are subdivided into two groups (350, 400), each group being connected by said rods to both functional units and in that at least one hardware and/or software device links the said groups with one another so as to ensure that the oscillations of the functional units take place not only in counterphase but also synchronously. 
Reaktor u skladu s patentnim zahtjevom &, naznačen time što je pogon podijeljen u dvije skupine (350, 400), gdje je svaka skupina povezana navedenim štapovima s obje funkcionalne jedinice, te što najmanje jedan hardverski i/ili softverski uređaj međusobno povezuje navedene skupine, kako bi se osiguralo da funkcionalne jedinice osciliraju uglavnom u smjeru okomite osi ne samo u protufazi već 1 sinkrono.
The CB-2 radioligand binding assay was conducted identically except that the membranes from CHO-CB-2 cells were used. 
CB-2 analiza vezanja radioliganda provedena je identično, osim što su upotrijebljene membrane od CHO-CB-2 stanica.
The collection of nucleic acids according to claim 10, wherein said antibodies or functional fragments thereof comprise one or more complementarity determining regions comprising amino acid modifications that remove potential post translational modification sites. 
Zbirka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedena protutijela, ili njihovi funkcionalni fragmenti, sadrže jedno 1li više područja određivanja komplementarnosti koja sadrže aminokiselinske modifikacije koje uklanjaju potencijalna mjesta posttranslacijskih modifikacija.
in part (f), the heavy chain comprises a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:123 and/or the light chain comprises a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:122; 
VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 123 i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 122;
The mutant leukocidin subunit of claim 5, wherein the subunit comprises the amino acid sequence SEQ ID NO: 18 or SEQ ID NO: 136. 
Mutantna podjedinica leukocidina prema zahtjevu 1, naznačena time što je položaj koji odgovara K97 u SEQ ID NO: 6 ili K102 u SEQ ID NO: 17 supstituiran s alaninom.
a DNA comprising the nucleotide sequence of SEQ ID N°1; 
(a) DNA koja ima nukleotidni slijed SEQ ID NO: 1;
is optionally substituted 6- to 10-membered aryl or optionally substituted 6- to 10-membered heteroaryl, wherein the aryl or heteroaryl is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of -R5 and -OR5; 
je opcionalno supstituirani 6- do 10-očlani aril ili opcionalno supstituirani 6- do 10-očlani heteroaril, gdje aril ili heteroaril je opcionalno supstituiran s jednim ili više supstituta izabranih iz grupe koja se sastoji od -R5, i -OR5;
The method of claim 7, wherein the anti-IL-23p19 antibody or antigen-binding fragment comprises a light chain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 174 and a heavy chain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 176. 
Humanizirano anti-IL-23p19 protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu navedeno protutijelo sadrži laki lanac koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 174 i teški lanac koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 176.
The movable floating moorage according to claim 3, wherein said winches comprise: 
Pokretno plutajuće sidrište prema zahtjevu 3, naznačeno time što navedena vitla sadrže:
when L1 represents hydrogen, reacting a compound of formula (IV), or a salt thereof, wherein L, L2, L3, L4, R1, m, n, V, W, X, Y and Z are as defined in formula (I), with a compound of formula (III) or a salt thereof in the presence of a reducing agent; or 
Z N1 Ray gdje su L, L', L', L', R!, m, n, V, W, X, Y i Z kako je definirano u formuli (I), sa spojem sa formulom (III) ili njegovom soli u prisutnosti redukcijskog sredstva; ili od reakcije spoja sa formulom (V), ili njegove soli,
wherein the double-stranded cleavage is made by expressing a first fusion protein in the cell, the first fusion protein comprising a first zinc finger binding domain and a first cleavage half-domain, wherein the first zinc finger binding domain has been engineered to bind to a first target site in or near a Zp15 locus in the genome of the plant cell; and 
(a) -ekspresija prvog fuzijskog proteina u stanici, gdje prvi fuzijski protein obuhvaća prvu domenu vezanja cinkovih prstiju i prvu poludomenu cijepanja, dok se izvodi inženjering prve domene vezanja cinkovih prstiju, u svrhu vezanja prvog ciljanog mjesta u samom Zp15-lokusu ili u njegovoj blizini u genomu biljne stanice; i
performing the resource grant on the at least one uplink resource corresponding to the resolved uplink resource index according to the corresponding relation between the uplink resource index and the at least one uplink resource in terms of indication obtained in advance. A base station, BS, comprising: an index carrying module (701), adapted to carry an uplink resource index in an uplink resource grant indication, ul grant, wherein the uplink resource index is corresponding to at least one uplink resource in terms of indication, the corresponding relationship is determined by uplink-downlink subframe ratios of a configuration, and the number of uplink subframes is greater than the number of downlink subframes in the uplink-downlink subframe ratio of the configuration; and 
Bazna stanica, BS, koja sadrži: modul koji prenosi indeks (701), prilagođen za prenošenje indeksa resursa za uzlaznu vezu u potvrdi odobrenja resursa za uzlaznu vezu, odobrenja uzlazne veze, naznačena time da je indeks resursa za uzlaznu vezu odgovarajući sa barem jednim resursom za uzlaznu vezu u smislu porijekla, te je odgovarajuća povezanost utvrđena sa omjerom uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije, te je broj uzlaznih podokvira veći od broja silaznih podokvira u omjeru uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije; te modul koji šalje instrukciju (702), koji je prilagođen za slanje odobrenja uzlazne veze.
A delayed release drug formulation as claimed in any of the preceding claims, wherein the base is sodium hydroxide. 
Formulacija lijeka s produljenim oslobađanjem za koju se traži zaštita patentom u bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je treći polimerni materijal topiv u vodi neovisno od pH.
Installation according to claim 1, wherein the external lateral surface of the outer hollow cylinder is provided with circular heat exchange fins, in that internal surface of the outer hollow cylinder is provided with heat exchange fins which are perpendicular to its surface and parallel to its axis and converge toward the rotation axis. Installation according to claim 2, wherein, the propellers are equipped with means converting the rotational energy into electrical energy. 
Sistem iz patentnog zahtjeva 1, u okviru kojega su na bočnoj vanjskoj površini vanjskog cilindra (1) postavljena kružna rebra za razmjenu topline (23), dok se duž unutranje površine vanjskog cilindra (1) nalaze rebra za razmjenu topline (21) koja su postavljena uspravno na površinu vanjskog cilindra i paralelno njegovoj osi simetrije, konvergirajući prema osi rotacije cilindra,
A solution of 1-(2-trimethylsilanyloxyethoxy)cyclobutanecarbonitrile (3.5 g, 16.4 mmol) and 50% aqueous hydroxylamine (1.08 g, 16.4 mmol) in EtOH (16 mL) was stirred in an oil bath heated at 80° C. for 2.5 hrs and then cooled to room temperature. 
Otopina 1-(2-trimetilsilaniloksietoksi)ciklobutankarbonitrila (3.5 g, 16.4 mmol) i 50% vodene otopine hidroksilamina (1.08 g, 16.4 mmol) u EtOH (16 mL) miješana je u uljnoj kupelji zagrijavanoj na 80?C 2.5 sata i zatim je hlađena do sobne temperature.
is selected from H and Br; 
R" je odabran između H i Br;
An oat-based starch concentrate, characterized in that its starch content is more than 80%, protein content is less than 15%, preferably less than 10%, fat content is less than 2.5%, preferably less than 1%, volume-average particle size is 12 to 15 µm and at least 95% of the particles are between 1 and 210 µm, and that it is obtained from step (d) of claim 1. 
Koncentrat škroba na bazi zobi, naznačen time što sadržaj škroba je veći od 80%, sadržaj proteina je manji od 15%, poželjno manji od 10%, sadržaj masti je manji od 2.5%, poželjno manji od 1%, volumno-prosječna veličina čestica je 12 do 15 um i barem 95% čestica je između 11210 um,i dobiva se iz koraka (d) prema zahtjevu 1.
Process according to any of claims 1 to 24, characterised in that the PCC-comprising suspension of step (iv) is concentrated by mechanical and/or thermal concentration. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 24, naznačen time da se suspenzija koja sadrži PCC iz koraka (iv) koncentrira mehanički i/ili toplinskim postupkom koncentriranja.
An acid addition salt according to claim 1, a combination according to any one of claims 2 to 8, or a composition according to claim 9 for the treatment of pain. 
Primjena soli prema jednom od zahtjeva 1 do 3 za proizvodnju lijeka za liječenje bolesti, stanja ili poremećaja pobliže opisanim u zahtjevu 10.
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to claim 1. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetnog spoja koji oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 3.
An anticancer agent comprising a compound according to any one of [1] to [10] or a salt thereof as an active ingredient. 
Protukancerogeni agens kao aktivni sastojak obuhvaća tvar u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9 ili njenu sol.
Method for producing a panel as claimed in the preceding claims characterized by wholly coating the bottom of the said formwork with a layer of non woven fabric or equivalent sealing means. 
Postupak za izradu ploče prema prethodnim zahtjevima, naznačen time što se vrši kompletnim oblaganjem donje strane spomenutog okvira slojem netkanog tekstilnog materijala ili ekvivalentne barijere.
The same effects on structure and flavour are obtained. 
Postižu se jednaki učinci na strukturu i okus proizvoda.
thermal calendered polyester fibers, with a basis weight ranging from 100 g/m2 to 1000 g/m2, 
toplinski kalandrirana poliesterska vlakna, osnovne mase u opsegu 100 g/m² do 1000 g/m²,
The antagonist for use according to Claim 37, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-23p19 or IL-23R. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahljevom 37, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-23p19 ili IL-23R.
Process according to any of claims 1 or 2, wherein the temperature of step i°) ranges from 105°C to 115°C, preferably is 110°C. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je navedeno pjenilo odabrano iz skupine koja se sastoji od butan, 2-metilbutana, pentana, cikloheksana i njihovih mješavina.
is phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl, each substituted with from 1 to 4 substituents independently selected from R3; provided that when an R3 substituent is located at a meta position, then said R3 substituent is selected from F, Cl, Br and cyano; 
je fenil, piridinil, pirimidinil, pirazinil ili piridazinil, svaki supstituiran sa od 1 do 4 supstituenta nezavisno izabrana od R3; pod uvjetom da kada se R3 supstituent nalazi na meta položaju, tada navedeni R3 supstituent je izabran od F, Cl, Br i cijano;