natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In the mixing reactor 3 there is performed an exothermic reaction at a temperature within the range of 35° to 52°C, predominantly at about 45°C. The reaction is conducted at an intimate stirring of the components, preferably at 220 to 280 rev./min. 
U reakcijskoj mješalici 3 odvija se egzotermna reakcija pri temperaturi u rasponu od 35*C do 52%, ponajprije otprilike 45"C. Reakcija se odvija uz kontinuirano intenzivno miješanje komponenata, ponajprije s 220 do 280 okr./min.
Yield: 25%. 4-Acetylamino-2-methyl-N-thiazol-2-yl-benzamide (4 mmol) was refluxed over night in HCl (8M) (50 mL). The pH was adjusted to 8 with NaOH (aq., conc.) and the product was removed by filtration, washed with water and dried in vacuo. 
Iskorištenje: 25% 4-acetilamino-2-metil-N-tiazol-2-il-benzamid (4 mmol) se ostavi uz protutok u HCI-u (8M) (50 ml). pH se namjesti do 8 sa NaOH (vod., konc.) i produkt se ukloni filtriranjem, ispere s vodom i osuši u vakuumu.
The alcohol-in-oil type emulsion according to any one of the claims 1-5, wherein the oil phase further comprises an additive selected from the group consisting of a siloxane, a silane, a wax, an ester of a fatty acid, a glycerol ester and any derivative thereof or any similar synthetically produced components of this group. 
Emulzija tipa alkohol-u-ulju u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje uljna faza također sadrži aditiv, kojeg se bira iz skupine koju čine siloksan, silan, vosak, ester masno kiseline, ester glicerola i bilo koji njegov derivat ili bilo koje slične sintetski dobivene komponente iz ove skupine.
The ear tag of claim 4, further comprising coumaphos. The ear tag of claim 3, wherein the pesticidal active ingredient is a pyrethroid and wherein the pyrethroid is beta-cyfluthrin. The ear tag of claim 5, wherein a mixture of diazinon and coumaphos is present in an amount of from about 40% to about 60% by weight of the total weight of the ear tag, and polyvinyl chloride is present in an amount of from about 35% to about 45% by weight of the total weight of the ear tag. 
Kontrolni uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je diazinon prisutan u količini od 40% do 50% od ukupne težine ušne markice, kumafos je prisutan u količini od 5% do 15% od ukupne težine ušne markice, celulozno vlakno je prisutno u količini od 5% do 15% od ukupne težine ušne markice, a polivinil-klorid je prisutan u količini od 35% do 45% od ukupne težine ušne markice.
Methods of the invention employ sufficient water to ensure that the gum and sugar components are fully dissolved at the temperatures used, and the amount of water used in the methods can be higher than used in prior art methods. 
Postupci prema izumu koriste dovoljno vode da se osigura da su gumene i šećerne komponente u potpunosti otopljene na korištenim temperaturama, i količina vode koja se koristi u postupcima može biti veća od one koja se koristi u postupcima ranije tehnike.
each such substituent optionally is substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of carboxy, hydroxy, halo, amino, imino, nitro, azido, oxo, aminosulfonyl, alkylsulfonyl, alkyloxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkenylcarbonyloxy, alkynylcarbonyloxy, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, carbocyclyl, heterocyclyl, cyano, and aminocarbonyl, wherein: 
svaki takav supstituent je opcijski supstituiran s jednim ili više supstituenata neovisno odabranima iz skupine koju sačinjavaju karboksi, hidroksi, halo, amino, imino, nitro, azido, okso, aminosulfonil, alkilsulfonil, alkiloksikarbonil, alkeniloksikarbonil, alkiniloksikarbonil, alkilkarboniloksi, alkenilkarboniloksi, alkinilkarboniloksi, alkiloksi, alkeniloksi, alkiniloksi, karbociklil, heterociklil, cijano i aminokarbonil, gdje:
The compound according to claim 5 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A is a C3 to C12 cycloalkyl group substituted by a methyl group or an ethyl group. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 5 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, gdje A je C3 do C12 cikloalkil grupa supstituirana metil grupom ili etil grupom.
The method of claim 2, wherein the specified percentage is selected to provide a false negative rate of 3% or less for detection of JCV antibodies in the sample obtained from the subject. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se specificirani postotak bira tako da se osigura lažno negativna stopa od 3% ili manja radi detektiranja protutijela protiv JCV u uzorku dobivenom iz subjekta.
A compound represented by formula I: or its geometric isomers, enantiomers, diastereomers, racemates, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein 
[image] ili njegovi geometrijski izomeri, enantiomeri, diastereomeri, racemati, farmaceutski prihvatljive soli, te njihovi solvati, naznačen time da U je N ili CH;
A method according to claim 1, wherein the temperature of the surface of the periphery of the first rotor is at least 100° C. higher than the temperature of the surface of the periphery of the fourth rotor. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, pri čemu je površinska temperatura periferije prvog rotora najmanje 100C viša od temperature površinske temperature periferije četvrtog rotora.
The method of any one of the preceding claims, wherein gas from the aroma fraction remaining after step c) is subjected to one or more further condensation steps to produce one or further aroma fractions. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se plin iz aromatične frakcije koja preostane nakon koraka c) podvrgava jednom ili više dodatnih koraka kondenziranja kako bi se proizvelo jednu ili više aromatičnih frakcija.
in methanol or/and ethanol, reacting compound 2 with metal borohydride to afford compound 1; 
u metanolu i / i etanolu, reakcije spoja 2 s metalnim borohidridom da se dobije spoj 1;
Compound XII may be prepared from compound III via the general diazotization methods outlined for compounds V and IX below, or from compound XX as discussed below. 
Spoj XII može se pripraviti iz spoja II preko općih načina diazotizacije niže izloženih za spojeve V 1 IX ili iz spoja XX prema nižem izlaganju.
Generic use of the product: Fungicide 
Datum objave europskog patenta:
a heavy chain variable region (HCVR) consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO:10, an amino acid sequence having deletion, substitution, insertion, addition or a combination of two or more of these mutations for one to several amino acid residues in the amino acid sequence of SEQ ID NO:10, or an amino acid sequence having an identity of 95% or more with the amino acid sequence of SEQ ID NO:10; and 
Protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, naznačen/o time, da se specifično veže na glikoprotem gB od humanog citomegalovirusa te koje/koji može neutralizirati njegovo biološko djelovanje, pri čemu (i) aminokiselinske sekvence od CDRI1, CDR2 1 CDR3 varijabilnog područja jakog lanca pojedinačno uključuju odnosnim redom: a) aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:13; b) aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:14; i c) aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 15; i
providing a boron "ate" complex of formula (IIa) or (IIb): where Y is a nucleofugic group; 
(a) osiguravanje kompleksa borata formule (ZIa) ili (ZIb): H2N R3
Thus, the wall section remains attached on the cup. In an especially advantageous embodiment of the invention, the predetermined breaking line of the wall section may substantially be formed as a perforation. 
Spremnik (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je unaprijed određena linija loma (5) dijela stijenke (4) u osnovi oblikovana kao perforacija.
A method according to claim 33 or claim 34, comprising introducing mutation or converting the DNA to modified DNA encoding a restructured binder. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 33 ili patentnom zahtjevu 34, naznačen time, da obuhvaća uvođenje mutacije ili pretvaranje DNA u modificiranu DNA koja kodira restrukturirano vezujuće sredstvo.
A compound according to any one of claims 1-6, wherein any Ar may be substituted with one or more substituents independently selected among halogen, C1-6-alk(en/yn)yl, halo-C1-6-alk(en/yn)yl and C1-6-alk(en/yn)yloxy. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što svako Ar može biti supstituirano sa jednim ili više supstituenata koji su nezavisno izabrani od halogena, C1-6-alk(en/in)il, halo-C1-6-alk(en/in)il i C1-6-alk(en/in)iloksi.
Conveniently an obstructer means, e.g. an optical shutter may be provided between the source of laser light and such a conveyor to obstruct laser light from reaching the closure except when required for the purpose of sealing the puncture site. 
Prikladno je upotrijebiti neko sredstvo, na primjer, optički zaslon može biti stavljen između izvora laserskog svijetla i takve transportne trake, koje sredstvo sprječava da lasersko svijetlo dođe do zatvarača, osim u slučaju kada je to potrebno radi nepropusnog zatvaranja mjesta proboda.
The pharmaceutical composition of Claim 21, wherein the additional therapeutic agent is selected from the group consisting of steroids, non-steroidal antiinflammatory agents, antihistamines, analgesics, and suitable mixtures thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 60, naznačen time da je dodatno terapeutsko sredstvo je odabrano iz skupine koja sadrži steroide, ne-steroidna protuupalna sredstva, antihistaminike, analgetike, i njihove pogodne mješavine.
Example embodiments provide an elegant solution to the above-mentioned shrinkage problems, in particular the shrinkage problems known from dental composite materials. 
Ovaj izum prikazuje elegantno rješenje gore spomenutih problema sa skupljanjem materijala, posebice problema sa skupljanjem poznatih za kompozitne materijale.
A purified or isolated nucleic acid characterized in that it encodes at least one polypeptide as claimed in claim 1 . 
Pročišćena ili izolirana nukleinska kiselina, naznačena time što kodira najmanje jedan polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1.
The compound or salt according to claim 1, wherein is —CHR19—, and wherein R19 is hydrogen or alkyl; and is —CHR20—, and wherein R20 is hydrogen or alkyl. 
Spoj ili sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je -CHR19-, te gdje je R19 vodik ili alkil; ili X1 zajedno s X2 tvori karbociklički prsten s 3 do 7 članova prstena; i
Preferably each hole of the plurality of holes at the second end of the housing extends through an outer surface of the housing, the outer surface opposing the opening at the first end of the housing. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je vanjski opseg prvog kraja (A) kućišta (12) manji po duljini od vanjskog opsega drugog kraja (B) kućišta (12).
A smoking article as defined in any of the preceding claims, wherein the treated areas are in the shape of circumferential bands disposed longitudinally along the smoking article. 
Proizvod za pušenje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da su tretirane zone u obliku obodnih traka postavljenih uzdužno po proizvodu za pušenje.
at least one wing comprising a frame composed of two uprights and two crosspieces, and a plurality of slats (5) movably and adjustably mounted with respect to said frame; said slats being provided with fastening means (M1) disposed at the two ends of the slats (5); 
- < barem jedno krilo koje sadrži okvir koji se sastoji od dva stupa 1 dva poprečnog nosača, te više letvica (5) koje su pomično i podesivo postavljene u odnosu na navedeni okvir; spomenute letvice su opremljene sredstvima za pričvršćivanje (M1) postavljenim na dva kraja letvica (5);
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of embodiments 98-195, or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or vehicle. 
Spoj 1z zahtjeva 1, pri čemu je spoj: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol. 13. Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj iz zahtjeva 12, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i jednu ili više 10
In particular the conversion of hydrated forms into anhydrous forms is a problem with conventional compositions. 
Poseban problem kod uobičajenih pripravaka je konverzija hidriranih oblika u bezvodne oblike.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 16, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca sadrži količinu od najmanje jednog aktivnog sredstva u % (težinski) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije veće od oko 10% točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog sredstva u % (težinski) relativno prema deklaracijskom zahtjevu aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije pohranjivanja.
The desired dose may conveniently be presented in a single dose or as divided doses administered at appropriate intervals, for example as two, three, four or more sub-doses per day. 
Željenu dozu može se pogodno davati u obliku jedne doze, ili u obliku podijeljene doze, koju se primijenjuje u odgovarajućim intervalima, primjerice dvije, tri, četiri ili više poddoza dnevno.
An unbaked bakery product comprising white chocolate in the form of one or more discrete pieces, wherein the white chocolate comprises from 15 to 50% by weight of the white chocolate of fibre, which is a non-starch polysaccharide and comprises inulin, to reduce shape deformation and/or browning of the white chocolate in a bakery product prepared from the unbaked bakery product. 
HR P20110593 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Nepečeni pekarski proizvod koji sadrži bijelu čokoladu u obliku jednog ili više zasebnih komada, naznačen time što bijela čokolada sadrži 15 do 50 masenih % u vlaknima koja predstavljaju neškrobne polisaharide i sadrže inulin, da bi se reducirala deformacija oblika i potamnjivanje bijele čokolade u pekarskom proizvodu pripremljenom od nepečenog pekarskog proizvoda.
The composition of Claim 5 wherein the arylpyridine carboxylic acid or ester has the formula 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što arilpiridinkarboksilna kiselina, ili njezin ester, ima formulu .
A compound comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 9 and a further moiety, for example a readily detectable moiety, and/or a directly or indirectly cytotoxic moiety. 
Spoj koji sadrži antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 4 i dodatnu skupinu, primjerice lako detektibilnu skupinu i/ili izravno ili neizravno citotoksičnu skupinu.
An isolated antibody, or an antigen-binding fragment thereof, that neutralizes infection of a group 1 subtype and a group 2 subtype of influenza A virus and specifically binds to an epitope in the stem region of an influenza A HA trimer, wherein the heavy and light chain of said antibody, or antigen binding fragment thereof, contact amino acids in a first, proximal monomer and a second, distal, right monomer of said HA trimer, and wherein said antibody, or antigen-binding fragment thereof, comprises: (i) the heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences as set forth in SEQ ID NOs: 1, 41 and 43, respectively, or as set forth in SEQ ID NOs: 1, 41 and 42, respectively; and (ii) the light chain CDR1, CDR2, and CDR3 sequences as set forth in SEQ ID NOs: 4, 5 and 6, respectively, or as set forth in SEQ ID NOs: 44, 5 and 6, respectively. 
Izolirano protutijelo, ili njegov ulomak koji veže antigen, koje neutralizira infekciju podskupa grupe 1 i podskupa grupe 2 virusa influence A i obuhvaća: (i) sekvence CDRI1, CDR2 i CDR3 teškog lanca kao što je navedeno u SEQ ID NOs: 1, 41 1 43, redom, ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 1, 41 i 42, redom; i (ii) sekvence CDRI, CDR2 1 CDR3 lakog lanca kako je navedeno u SEQ ID NOs: 4, 5 1 6, redom, ili kako je navedeno u SEQ ID NOs: 44, 516, redom, pri čemu navedeno protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja ima najmanje 90% identičnosti sekvence prema sekvenci aminokiseline kako je navedeno u SEQ ID NOs: 59 ili 55; i varijabilnu regiju lakog lanca koja ima najmanje 90% identičnosti sekvence prema sekvenci aminokiseline kako je navedeno u SEQ ID NOs: 57 ili 61 i pri čemu se navedeno protutijelo, ili njegov ulomak koji veže antigen, proizvodi u transfektiranim stanicama u titrima od najmanje 3 puta višim od titra u kojem se proizvodi FI6 varijanta 2.
Use of a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as claimed in any of claims 1 to 3 in the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory diseases, disorders and conditions characterized by or associated with an undesirable inflammatory immune response, and all diseases and conditions induced by or associated with an excessive secretion of TNF-a and IL-1. 
Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 32, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvata, u proizvodnji medikamenta za liječenje upalnih bolesti, poremećaja i stanja, naznačena time, ili povezana s neželjenim upalnim imunosnim odgovorom i svim bolestima i stanjima induciran ili povezanim s prekomjernim lučenjem TNF-q i IL-1.
to 80 wt.%, particularly 10 to 60 wt.% and preferably 30 to 50 wt.% of said enteric coating material; 
do 80 masenih %, posebno 1 do 80 masenih %, poželjno 10 do 60 masenih % i najpoželjnije 30 do 50 masenih % navedenog enteričkog obložnog materijala;
A method of treating or lessening the severity in a subject of chronic pain, gut pain, neuropathic pain, musculoskeletal pain, acute pain, inflammatory pain, cancer pain, idiopathic pain, postsurgical pain, visceral pain, multiple sclerosis, Charcot-Marie-Tooth syndrome, incontinence, pathological cough, or cardiac arrhythmia comprising administering to the subject an effective amount of a compound according to claim 1 . 
Spoj ili sol prema patentnom zahtjevu 5 naznačen time što je za upotrebu u postupku liječenja ili smanjenja intenziteta boli kod subjekta s kroničnom boli, crijevnom boli, neuropatskom boli, mišićno-skeletnom boli, akutnom boli, upalnom boli, boli zbog raka, idiopatskom boli, boli nakon kirurške intervencije, visceralnom boli, boli zbog multiple skleroze, Charcot-Marie-Tooth sindroma, inkontinencije, patološkog kašlja ili srčane aritmije.
a second separation step S 1 ′ which consists in the separation of fraction F 1 into a fraction F 1 ′ which is conveyed to the column C 1 and into fraction B. 
- - drugi korak odvajanja SI' koji se sastoji u odvajanju frakcije F1 u frakciju F1' koja je provedena u kolonu C1 i u frakciju B.
reacting the product of step (g) with to form 
(h) reakciji produkta iz koraka (g) s
A compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a disorder or disease in which aberrant Wnt signaling is implicated in a patient, wherein the disorder or disease is selected from the group consisting of cancer, diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, psoriasis, a mycotic or viral infection, a bone or cartilage disease, Alzheimer's disease, and osteoarthritis. 
Spoj kako je definiran u zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu u liječenju poremećaja ili bolesti u kojima je implicirana nenormalna Wnt signalizacija kod pacijenta, pri čemu je poremećaj ili bolest izabrana iz skupine koju čine dijabetička retinopatija, neovaskularni glaukom, reumatoidni artritis, psorijaza, gljivična ili virusna infekcija, bolest kostiju ili hrskavice, Alzheimerova bolest, osteoartritis 1 karcinom.
The pharmaceutical composition of claim 6 or the peptide or polynucleotide of claim 15, wherein the cancer is selected from the group consisting of bladder cancer, breast cancer, cervical cancer, cholangiocellular carcinoma, CML, colorectal cancer, endometriosis, esophageal cancer, gastric cancer, diffused type gastric cancer, liver cancer, NSCLC, lymphoma, osteosarcoma, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, renal carcinoma, SCLC, soft tissue tumor and testicular tumor. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 9, 19 ili 22, ili cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 19 ili 21, naznačeni time što rak se bira iz skupine koju čine rak mokraćnog mjehura, rak dojke, rak vrata maternice, kolangiocelularni karcinom, CML, rak debelog crijeva, endometrioza, rak jednjaka, rak želuca, difuzni tip raka želuca, rak jetre, NSCLC, limfom, osteosarkom, rak jajnika, rak gušterače, rak prostate, karcinom bubrega, SCLC, tumor mekog tkiva i tumor testisa.
The method of any of claims 11 to 13, further comprising the step of reacting 2-amino-6-nitrobenzoic acid with an activated acetic acid in a solvent to form 2-methyl-5-nitro-4 H- benzo[d][1,3]oxazin-4-one before reacting 2-methyl-5-nitro- 4H- benzo [d][1,3]oxazin-4-one with 3-aminopiperidine-2,6-dione or a salt thereof; preferably wherein the activated acetic acid is acetyl chloride, or acetic anhydride. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 11 do 13, naznačen time što dodatno uključuje korak reakcije 2-amino-6-nitrobenzojeve kiseline s aktiviranom octenom kiselinom u otapalu kako bi se dobilo 2-metil-5-nitro- 4H-benzol[d][1,3]oksazin-4-on, prije reakcije 2-metil-5-nitro-4H-benzol[d][1,3]oksazin-4-ona s 3-aminopiperidin2,6-dionom, ili njegovom solju; po mogućnosti gdje je aktivirana octena kiselina acetil-klorid ili acetanhidrid.
The information system according to claim 1, wherein the exit surface of the optical element has a geometric shape which reduces within a desired angle range the back reflection of the sun light. 
Optički element (OP) u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu izlazna površina optičkog elementa ima geometrijski oblik koji smanjuje unutar željenog opsega kuta (15) pozadinsku refleksiju sunčeve svijetlosti (11).
After receiving the ul grant carrying the uplink resource index from a BS, a user terminal resolves the uplink resource index from the ul grant, and performs the resource grant on the at least one uplink resource corresponding to the uplink resource index according to the corresponding relation between the uplink resource index and the at least one uplink resource in terms of indication obtained in advance. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se nadalje sastoji od: primanja, na korisničkom terminalu, odobrenja uzlazne veze koje prenosi indeks resursa za uzlaznu vezu; rješavanja indcksa resursa za uzlaznu vezu iz odobrenja uzlazne veze; i provođenja odobravanja resursa na barem jednom resursu za uzlaznu vezu koja odgovara riješenom indeksu resursa za uzlaznu vezu prema odgovarajućem odnosu između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednog resursa za uzlaznu vezu u smislu porijekla koje je unaprijed dobiveno.
The compound or composition for use of claim 4, wherein the cancer is selected from breast cancer, ovarian cancer, tumors of the endometrium, cervical carcinoma, lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, hematological cancers, leukemias, colon cancer, bowel tumors, glioblastomas, lymphomas, and melanomas. 
Spoj ili pripravak za primjenu prema zahtjevu 12, naznačen time, što je rak odabran iz skupine koja se sastoji od raka dojke, raka jajnika, tumora endometrija, karcinoma vrata maternice, raka pluća, raka prostate, raka gušterače, hematološkog karcinoma, leukemije, raka debelog crijeva, tumora crijeva, glioblastoma, limfoma i melanoma.