natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Crystalline form 2 of atorvastatin tert.-butyl ester of the formula (II) characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at: 6.48, 12.15, 17.21, 18.34, 20.18, 20.47, 24.45 ± 0.1 degrees two-theta. 
OH OH (1T) naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu, sa signalima na: 6,48, 12,15, 17,21, 18,34, 12.
A method according to claim 16, wherein some or all of the active material and some or all of one or more excipients are added to the fluid before mixing with the remaining dry material. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 16, pri čemu se neki 1li svi od aktivnih materijala 1 neki ili svi od jednog ili više ekscipijensa dodaju u tekućinu prije miješanja s preostalim suhim materijalom.
The composition of claim 5, wherein said antigen comprises, or comprises at least a portion of, a protein selected from the group consisting of: myelin basic protein, acetylcholine receptor, endogenous antigen, myelin oligodendrocyte glycoprotein, pancreatic beta-cell antigen, insulin, glutamic acid decarboxylase (GAD), collagen type 11, human cartilage gp39, fp130-RAPS, proteolipid protein, fibrillarin, small nucleolar protein, thyroid stimulating factor receptor, histones, glycoprotein gp70, pyruvate dehydrogenase dehydrolipoamide acetyltransferase (PCD-E2), hair follicle antigen, A-gliaden, and human tropomyosin isoform 5, Bahia grass pollen (BaGP), peach allergen Pru p 3, alpha s 1-Caein Milk allergen, Apig1 celery allergen, Bere1 Brazil nut allergen, B-Lactoglobulin Milk allergen, Bovine serum albumin, Cor a 1.04 Hazelnut allergen, or Ovalbumin Egg allergen. 
Spoj sukladno zahtjevu 5, pri čemu spomenuti antigen sadrži, ili sadrži barem dio proteina odabranog iz skupine koja se sastoji od: mijelinskog bazičnog proteina, acetilkolinskog receptora, endogenog antigena, mijelinskog oligodendrocitnog glikoproteina, pankreasnog beta-staničnog antigena, inzulina, dekarboksilaze glutaminske kiseline (GAD), kolagena tipa 11, ljudskog hrskavičnog gp39, fp130-RAPS, proteolipidnog proteina, fibrilarina, malog nukleolarnog proteina, receptora za stimuliranje štitnjače, histona, glikoproteina gp70, dehidrolipoamid acetil transferaza (PCD-E2), antigen dlaka, A-gliaden, i humana tropomiozinska izoforma 5, pelud Bahia trave (BaGP), alergen breskve Pru p 3, alfa s 1-Caein mliječni alergen, Apig1l alergen celera, alergen Bere1 brazilskog oraha, B-laktoglobulin alergena mlijeka, serum alergena goveda, albumina Cor 1.04 lješnjaka, ili Ovalbumin alergena jaja.
Wind system (1) according to claim 12, characterised in that said trellis-type structure is equipped with at least one padding net for containing said kite (2). 
- < najmanje jedan koloturnik (35) montiran na spomenuta kolica spomenutog sustava za vraćanje 1 izbacivanje zmaja (2)
Composition according to claim 1, characterised in that the basic amino acid is arginine. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je bazična aminokiselina L-arginin.
m is 0 or an integer from 1 to 20; and q is 0 or 1, preferably L is -(CH2)n- or or vi) R3 is represented by one of the following: and 
je m 0 ili cijeli broj od 1 do 20; i je q 0 ili 1, poželjno L je –(CH2)n ili ili vi) R3 je predstavljen jednom od sljedećih formula: i
The process of claim 9, wherein in step (b) the hydrochloric acid is present in an amount greater than 1 molar equivalent compared to the amount of oxycodone, or greater than 1.2 molar equivalents, or greater than 1.4 molar equivalents, or greater than 1.5 5 molar equivalents compared to the amount of oxycodone. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, naznačen time da je sastav oksikodonske baze koji ima spoj 8,14-dihidroksi-7,8-dihidrokodeinona doveden u reakciju s klorovodičnom kiselinom u količini većoj od 1.0 molarnog ekvivalenta u usporedbi sa slobodnom bazom oksikodona.
Compounds of the formula I as claimed in one or more of claims 1 to 14 for use in the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders. 
Spojevi formule I u skladu s jednim ili više patentnih zahtjeva 1 do 23, namijenjeni upotrebi u liječenju i/ili sprječavanju poremećaja metabolizma masnih kiselina i poremećaja upotrebe glukoze.
Another object is a diet integrator composition comprising an effective amount of an enriched conglutin-Y protein extract from lupin seeds having a % by weight of conglutin-Y between 10 and 30%, or a conglutin-Y protein, or functional derivatives thereof, and proper additives and/or diluents. 
4. Primjena prema zahtjevu 2, naznačena time, da se primjenjuje obogaćeni ekstrakt konglutin-y-proteina ili konglutin-h-proteina obuhvaćen u sastavu, u obliku dodatka prehrani, koji sadrži djelotvornu količinu obogaćenog ekstrakta konglutin-y-proteina ili konglutin-y-proteina i primjerene dodatke i/ili sredstva za razrjeđivanje.
wherein the upstream and downstream primers do not amplify the target molecule independently of the oligonucleotide, when the oligonucleotide is contacted with the recombinase, it invades the double-stranded nucleic acid target molecule, thereby rendering the complementary region of the target molecule and adjacent regions single-stranded thereby allowing the primers access to bind to complementary single stranded DNA on the target molecule. 
(c) rekombinaza; pri čemu uzvodna 1 nizvodna početnica ne pojačavaju ciljnu molekulu neovisno od stanja oligonukleotida, kada se oligonukleotid dovodi u kontakt s rekombinazom, on napada ciljanu molekulu dvolančane nukleinske kiseline, pri tome daje komplementarnu regiju jednolančanu ciljanu molekulu i susjedne regije čime se omogućava početnicama pristup za vezivanje komplementarne jednolančane DNK na ciljanu molekulu.
Most preferably, in the present pyrazine derivatives two of R1-R4 are a hydroxyhydrocarbyl residue or an ester or an ether thereof 
Najpoželjnije, u sadašnjim derivatima pirazina dva od R;-R, su hidroksihidrokarbilni ostatak ili njegov ester ili eter.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fluopyram. 
UA naznačen time da je R, difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj biksafen.
The CD3-binding molecule of claim 17, wherein said CD3-binding molecule is capable of immunospecifically binding to CD3 and to a cell surface antigen, receptor or receptor ligand, wherein said cell surface antigen, receptor or receptor ligand is HER2/neu, B7-H3, CD20, PSMA, IGF-1R, or Ep-CAM. 
CD3-vezujuća molekula prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što navedena molekula je sposobna za imunospecifično vezanje za CD3 i za antigen, receptor ili receptor ligand na staničnoj površini, pri čemu navedeni antigen, receptor ili receptor ligand na staničnoj površini je HER2/neu, B7-H3, CD20, PSMA, IGF-IR ili Ep- CAM.
a serving MSC for controlling cells represented by groups of base transceiver stations (BTS) located at fixed geographical locations providing mobility management for mobile stations, wherein the assessing of received information in the assessing step includes performing a paging procedure on relevant MSISDNs for receiving ids of present serving cells for each relevant MSISDN, and checking whether the returned cell ids are within the range of the cells covering the relevant geographical area. 
- < opslužujućim MSC za nadzor stanica koje su predstavljene sa skupinama baznih primopredajnih stanica (BTS) koje se nalaze na fiksnim geografskim područjima koje osiguravaju upravljanje mobilnošću za mobilne stanice, te gdje procjena informacija primljenih u koraku c) uključuje provođenje postupka jednosmjernog pozivanja prema relevantnim MSISDN-ovima radi prijema identifikatora o trenutnim opslužujućim stanicama za svaki odgovarajući MSISDN, te provjere da li su vraćeni brojevi stanica unutar opsega stanica koje pokrivaju određeno zemljopisno područje.
preparing a solution of 1-cyano-2-(4-cydopropyl-benzyl)-4-(B-D-glucopyranos-1-yl)-benzene and the one or more natural amino acids in a solvent or a mixture of solvents; 
pripravljanje otopine od 1-cijano-2-(4-ciklopropil-benzil)-4-(B-D-glukopiranoz-1-il)-benzena i jedne ili više prirodnih aminokiselina u jednom otapalu ili u mješavini otapala;
Additionally, as shown in Figures 2A through 2C, the container 101 includes locking members 201 that are spaced about the periphery of the container 101 . 
Dodatno, kako je prikazano na HR P20070384 T3 Slikama 2A do 2C, posuda 101 uključuje dijelove za pričvršćivanje 201 koji se nalaze oko ruba posude 101.
Complex of embodiment 5 or pharmaceutical composition of embodiment 6 for use in a method of treating iron deficiency in human and animal. 
Kompleksni spoj u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili farmaceutski spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6 za uporabu u metodi liječenja deficijencije željeza kod ljudi 1 životinja.
The pharmaceutical compositions are prepared in a manner well known in the pharmaceutical art. 
Farmaceutske pripravke pripravlja se na način dobro poznat u farmaciji.
Accordingly, in use, when the locking members 201 contact and depress the switch 302, the container 101, 106 may be rotated such that the locking member 201 engages the locking groove 304. 
Prema tome, pri uporabi, kada dio za pričvršćivanje 201 dođe u doticaj s i pritisne sklopku 302, posuda 101, 106 se može okretati tako da dio za pričvršćivanje 201 zahvati utor za pričvršćivanje 304.
A compound of formula (IA) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: in which: 
Spoj prikazan formulom (IA) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvati HO.
An information card as claimed in claim 15, wherein the information card comprises a barcode. An information card as claimed in claim 15, wherein the information card comprises an RFID device. 
Spajanje prema patentnom zahtjevu 3, gdje informacijska kartica sadrži bar-kod ili informacijska kartica sadrži RFID aparat (aparat za identifikaciju radio frekvencija).
In the method of the present invention, insolubilization of the organic chemicals is facilitated by adding at least one transition metal ionic compound, forming detoxified insoluble matter. 
(1i) dodavanje (1i) barem jednog ionskog spoja prijelaznog metala, pri čemu se netopiva tvar generira iz organskih kemikalija.
The method as claimed in claim 1, wherein said nucleic acid is selected from the group consisting of DNA, RNA and PNA and/or wherein said sample is a biological or non-biological sample, and optionally wherein the biological sample is selected from the group consisting of blood, sputum, serum, saliva or tissue extracts and the non-biological sample is optionally selected from the group consisting of chemically synthesized PNA. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se navedena nukleinska kiselina bira iz skupine koju čine DNA, RNA i PNA i/ili gdje je navedeni uzorak biološki ili nebiološki uzorak, te gdje se biološki uzorak može birati iz skupine koju čine krv, ispljuvak, serum, slina ili tkivni ekstrakti, a nebiološki uzorak se može birati iz skupine koju čini kemijski sintetizirana PNA.
The method of claim 38, wherein the aqueous pharmaceutical formulation further comprises at least one excipient selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, and polysorbate 20. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži pomoćne tvari, koje se bira iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
The phosphate solid form of any of claims 1-13 for use in the treatment of pain in a patient. 
Oblik soli iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, što se upotrebljava za liječenje boli kod pacijenata.
In vitro method for improving the viability of a viable biological material selected from the group consisting of a cell or an embryo of a vertebrate animal, comprising applying hydrostatic pressure to said biological material; 
Uporaba hidrostatskog tlaka za poboljšanje vijabilnosti vijabilnog biološkog materijala koji nije za krioprezervaciju, pri čemu je navedeni biološki materijal oocita životinje kralješnjaka, obuhvaća
The method according to claim 1 wherein the carboxylic acid nucleophile is benzoic acid, optionally substituted by alkoxy, halogen or nitro groups. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 1 ili 2 naznačen time da je nukleofil karboksilne kiseline benzojeva kiselina, koja može biti supstituirana sa alkoksi, halogen ili nitro skupinama.
a charge transporting material, which is a hole transporting material; optionally, wherein the porous layer of an n-type semiconductor comprises: an oxide of titanium, tin, zinc, niobium, tantalum, tungsten, indium, gallium, neodinium, palladium or cadmium, and preferably comprises TiO2; and 
(c) materijal za prijenos naboja, koji je materijal za prijenos šupljina; po izboru, pri čemu porozni sloj poluvodiča n-tipa sadržava: oksid titana, kositra, cinka, niobija, tantala, volframa, indija, galija, neodiniuma, paladija ili kadmija, i poželjno sadržava TiO> i po izboru, kada je porozni sloj poluvodiča u kontaktu s kompaktnim slojem poluvodiča n-tipa, a poželjno je da kompaktni sloj poluvodiča n-tipa sadržava TiO».
A process such as this is known which comprises the features of the preamble clause of claim 1 (US 5,547,094 A). 
Postupak kao takav je poznat i on ima značajke opisane u uvodnom dijelu prvog patentnog zahtjeva (US 5,547,094 A).
A further use of the micronized droplets according to the present invention is the use in fire fighting. 
Uporaba postupka prema zahtjevu 30 naznačena time da je za gašenje požara.
Use according to claim 23 wherein the compound is for administration as part of a combination therapy with an agent for treatment of diabetes, obesity, dyslipidaemia, or hypertension, e.g. 
Uporaba prema zahtjevu 23, naznačena time, da spoj služi kao dio kombinacijske terapije sa sredstvom za liječenje dijabetesa, pretilosti, dislipidemije ili hipertenzije, pri čemu:
These diseases include, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic bronchitis, recurrent bronchitis, acute bronchitis, rhinosinusitis, constipation, pancreatitis including chronic pancreatitis, recurrent pancreatitis, and acute pancreatitis, pancreatic insufficiency, male infertility caused by congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD), mild pulmonary disease, idiopathic pancreatitis, liver disease, hereditary emphysema, gallstones, gastro-esophageal reflux disease, gastrointestinal malignancies, inflammatory bowel disease, constipation, diabetes, arthritis, osteoporosis, and osteopenia. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 26, naznačen time da je bolest kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB), kronični bronhitis, rekurentni bronhitis, akutni bronhitis, rinosinusitis, konstipacija, kronični pankreatitis, rekurentni pankreatitis, te akutni pankreatitis, insuficijencija pankreasa, muška neplodnost uzrokovana sa urođenom obostranom agenezijom duktus deferensa (CBAVD), blaga bolest pluća, idiopatski pankreatitis, bolest jetre, nasljedni emfizem, žučni kamenci, gastro-ezofagealna refluksna bolest, gastrointestinalne maligne bolesti, upalna bolest crijeva, konstipacija, dijabetes, artritis, osteoporoza, ili osteopenija.
The compound of claim 2, wherein R2 is a substituted or unsubstituted monocyclic or bicyclic 5-10 membered aryl or heteroaryl. The compound of claim 2, wherein R2 is a substituted or unsubstituted form of: 
gdje Ar1 je supstituirani ili nesupstituirani oblik 5-članog heteroarila, Ar1 je supstituirani ili nesupstituirani oblik i gdje R2 je Ar1 nije supstituirani ili nesupstituirani oblik
wherein said FTI is administered at a dose of 900 mg twice a day on days 1-7 and 15-21 of a 28-day treatment cycle. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarnib primjenjivan u dozi od 900 mg dva puta dnevno 1-7. i 15-21. dana 28-dnevnog ciklusa liječenja.
Thus, coding units adjacent to the current coding unit and the previous coding unit of the current coding unit in the coding order in the maximum coding unit may be candidates. In this case, the above scan order may be changed to the following scan order; 1) the left coding unit of the current coding unit, 2) the above coding unit of the current coding unit, 3) the above left coding unit of the current coding unit and 4) the previous coding unit of the current coding unit. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time što jedinica za kvantizaciju (130) određuje prosjek od dvije važeće veličine kvantizacijskog koraka od veličine koraka kvantizacije lijeve jedinice kodiranja strujne jedinice kodiranja, veličina kvantizacijskog koraka gore navedene jedinice, kodiranja trenutne jedinice za kodiranje i veličinu koraka kvantizacije prethodne jedinice kodiranja trenutne jedinice kodiranja kao prediktor veličine kvantizacijskog koraka i prenosi razliku između veličine koraka kvantizacije i prediktora veličine kvantizacijskog koraka na jedinicu entropijskog kodiranja (140).
The recombinant adenovirus vector of claim 4, wherein the encoded polypeptide comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:3 or SEQ ID NO:5. 
Molekula nukleinske kiseline prema zahtjevu 4, naznačena time što kodirani polipeptid sadrži SEQ ID NO: 3 ili SEQ ID NO: 5.
A capsule according to claim 7, wherein said capsule's body having an overall height of 27 mm. 
Kapsula (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što tijelo (10) ima ukupnu visinu od 27 mm.
A pharmaceutical for the prophylaxis or treatment of cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder, comprising as an active ingredient the compound according to any one of the above [1] to [5], or a salt or solvate thereof 
Spoj u skladu s bilo koji od patentnih zahtjeva 1 do 5, ili njegova sol ili solvat, naznačen time što je namijenjen upotrebi u profilaksi ili liječenju raka, metastaza raka, depresije ili poremećaja kognitivnih funkcija. Spoj Formule Ile:
at least one bitter substance. 
(D)_ barem jednu gorku tvar.
common connection aperture (91) opened and one exhaust tract aperture opened, the other exhaust tract aperture fully closed. 
priključak otvoren i jedan otvor ispušnog kraka je otvoren, a drugi otvor ispušnog kraka je potpuno zatvoren.
The use according to claim 10, characterised in that the pain is selected from inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, visceral pain, migraine pain and cancer pain. 
Uporaba prema zahtjevu 10, naznačena time što je bol odabrana od upalne boli, neuropatske boli, akutne boli, kronične boli, visceralne boli, migrenske boli 1 boli od raka.
wherein the hydrophobic ion pair is dispersed throughout a polymeric matrix comprising the polymer; and wherein PLA-PEG-GL is additionally present, wherein targeting ligand GL has the following structure: 
Terapijska nanočestica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačena time što dodatno sadrži ciljajući ligand, koji je PLA-PEG-GL, gdje GL ima sljedeću strukturu:
The container 1100 may also include a ring 1103 that is positioned atop the mouth of the container 1100. 
Posuda 1100 može također uključivati obruč 1103 smješten na vrhu posude 1100.
in presence of isopropanol and methanol at a temperature in the range of 58° C. to 63° C. for a period of 4 hours to 5 hours to obtain N-[4-(1-cyclobutyl piperidin-4-yloxy) phenyl]-2-(morpholin-4-yl) acetamide dihydrochloride of formula (I). 
H WILT u prisutnosti izopropanola i metanola na temperaturi u opsegu od 58 *C do 63 *C u trajanju od 4 sata do 5 sati da se dobiije N-[4-(1-ciklobutil piperidin-4-iloksi) fenil]-2-(morfolin-4-1l) acetamid dihidroklorida iz formule (D.
A method as claimed in Claim 11 or Claim 12, said method comprising dispersing a polycarboxylic acid polymer in a solvent, optionally with a buffer agent, and adding base to at least partially neutralise the polycarboxylic acid polymer to form the inner coating preparation. 
Postupak za koji se traži zaštita patentom u patentom zahtjevu 11 ili patentnom zahtjevu 12, spomenuti postupak sadrži disperziju polimera polikarboksilne kiseline u otapalu, izborno s puferskim sredstvom, i dodavanje baze da se barem delimično neutralizira polimer polikarboksilne kiseline da bi se formirao preparat unutarnje obloge.
adding the obtained solution of the gadobenate dimeglumine to an antisolvent B, to obtain the filterable solid form of the gadobenate dimeglumine; and 
dodavanje nastale otopine gadobenat dimeglumina u protuotapalo B, čime se dobiva kruti oblik gadobenat dimeglumina; i
A pharmaceutical composition comprising the compound of any one of claims 1-10, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži pripravak prema zahtjevu 12 ili 13, i neki farmaceutski prihvatljivi nosač, adjuvant ili pomoćno sredstvo.
The method according to claim 1, wherein in step a) the length, width, thickness and contour of the timber planks includes bark, pith, heartwood, wane, and defects of the timber planks. The method according to claim 1, wherein veneer planks having natural edge curvature are used in step a) and step a) comprises scanning the contour data and images of the veneer planks into the computer database, said data comprising at least the length, width, thickness, and edge contours of the veneer planks. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da u koraku a) gdje su podaci o rubovima konture prirodno zakrivljenih lamela zajedno s izgledima lamela skenirani i sačuvani u bazi podataka računala, navedeni podaci još sadrže barem podatke o duljini, širini, debljini i rubovima konture daske, informacije o kori, srži, bjeljici 1 lisičavosti lamela, te o oštećenjima drveta.
The compound according to claim 1 or 2 wherein R1 is OH, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, methylcarboxy, cyano or halogen. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2 pri čemu je R1 OH, C1-8 alkil, C1-8 alkoksi, metilkarboksi, cijano ili halogen.
The processes and uses of the invention preferably serve to produce a polypeptide of interest. 
Poželjno je da procesi i primjene izuma služe proizvodnji polipeptida od interesa.
The distal port may be extended ‘slightly’ outward of channel 116 or can be extended 5 mm or 10 mm or more from the channel. As can be seen in FIG. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da se distalni dio (115) može produljiti od kanala (116) u uvodniku (102) na udaljenost 5 do 10 mm.
The use of an antistatic plastic film according to claim 26 in the form of a multilayer film (22) with an outer layer (23) of antistatic polyethylene and a layer of adhesive (24). 
Upotreba antistatičke plastične folije u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačena time što je antistatička plastična folija u obliku višeslojne folije (22) s vanjskim slojem (23) od antistatičkog polietilena 1 sloja ljepila (24).
In another specific embodiment, the composition contains at least 95% of the crystalline form II with respect to total weight of the solid N-benzoyl-staurosporine in the composition. 
Spoj prema zahtjevu 5, naznačen time, da pri čemu je najmanje 95 masenih % od spomenute krutine N-benzoil-staurosporina u kristalnom obliku II.
The enzyme composition enzyme composition of claim 1, wherein said enzyme-composition further comprises at least one hemicellulase selected from the group consisting of xylanases, xylosidases, esterases, arabinofuranosidases, galactanases, peroxidases and oxidases. 
Spoj enzima prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva naznačen time da spoj enzima sadrži bar jednu hemicelulazu izabranu iz grupe ksilanaza, ksilozidaza, esteraza, arabinofuranozidaza, galaktanaza, peroksidaza i oksidaza.
represents a halogen atom. A compound represented by general formula (2) or a salt thereof: 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 predstavljena općom formulom (2) ili njenom soli:
A process for preparing Compound 11: comprising: 
Postupak dobivanja Spoja 11: naznačen time što se sastoji u: