natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a previous hypersensitivity to an E. coli L-asparaginase or PEGylated form thereof or a previous hypersensitivity to an Enwinia L-asparaginase, wherein optionally said hypersensitivity is selected from the group consisting of allergic reaction, anaphylactic shock, and silent hypersensitivity; or 
(a) raniju preosjetljivost na L-asparaginazu E.coli ili njen PEG-ilirani oblik ili raniju preosjetljivost na Lasparaginazu Enwinia, pri čemu je proizvoljno navedena preosjetljivost odabrana iz skupine koju čine alergijske reakcije, anafilaktički šok 1 blaga preosjetljivost; ili
wherein the left bond is attached to the A group and the right bond is attached to the R group; 
KH pri čemu je lijeva veza priključena na skupinu A a desna veza je priključena na R skupinu;
Nevertheless, it will be considered that the pharmaceutically non acceptable salts also are included within the limits of this invention since these compounds can be useful in the preparation of pharmaceutically acceptable salts. 
Osim toga, smatra se da su farmaceutski neprihvatljive soli također uključene u opseg ovog izuma, jer se ti spojevi mogu upotrijebiti za pripravu farmaceutski prihvatljivih soli.
The composition or use according to any of the preceding claims, wherein said composition comprises at least the following combinations of compounds: carbetapentane and rilmenidine and levodopa, cimetidine and rilmenidine and levodopa, 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, naznačen time što sadrži najmanje jednu od sljedećih kombinacija lijekova, ili njihovih soli, ili njihovih formulacija s produljenim otpuštanjem:
In addition, the solidified resin 40 itself contains no elements (air or water) capable of eventually oxidizing the printed circuit tracks or connector 26 and/or affecting performance of the electronic components on the printed circuit. 
Uz to, otvrdnuta smola 40 sama ne sadrži elemente (zrak ili vodu) sposobne da eventualno oksidiraju trake štampanog kruga ili konektora 26 i/ili da utječu na svojstvo elektronskih komponenata na štampanom krugu.
at least one propelling means that provides movement to said at least one mobile suction means so it can move through the bottom of said at least one containing means; 
najmanje jedno sredstvo za klizno pomicanje (6), koje je konfigurirano za omogućavanje pokreta do navedenog najmanje jednog mobilnog sredstva za usisavanje (5) tako da se ono može pomicati preko dna (17) navedenog najmanje jednog sredstva za sadržaj (8);
Aspects of the present invention are: A composition comprising a CD19×CD3 bispecific antibody for use in (a method for) the treatment of tumorous mass of lymph node tissue and/or extranodal lymphoma caused by diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) in a patient. 
Pripravak, naznačen time što sadrži bispecifično protutijelo protiv CD19xCD3, namijenjeno upotrebi u postupku liječenja tumorozne mase tkiva limfnog čvora i/ili ekstranodalnog limfoma uzrokovane difuznim limfomom velikih B-stanica (DLBCL) kod pacijenta koji ne reagira na liječenje kemoterapijom i/ili s recidivom nakon liječenja kemoterapijom.
In particular, respective blocks of wood have a length of approximately 2,800 mm. 
Naročito kad se zna da ti blokovi od drva imaju duljinu od približno 2,800 mm.
IL-18BP has a single Ig-like domain and resembles the extracellular segment of cytokine receptors comprising Ig-like domains. 
IL-18BP ima jednu Ig-sličnu domenu i nalikuje ekstracelularnom segmentu receptora za citokine koji sadržavaju Ig-slične domene.
a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 9; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 23; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 37; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 51; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 65; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 79, 
(i) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 9; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 23; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 37; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 51; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 65; i CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 79;
L is a leaving group, to form a compound of Formula XI. 
L je odlazeća skupina, da bi se dobio spoj čija je formula VI.
Pharmaceutical according to claim 7, characterized in that it is an inhalable aerosol with or without propellant, or an inhalable dry powder or an inhalable suspension or an inhalable solution. 
Farmaceutski proizvod sukladno patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da je taj proizvod suhi prašak za inhaliranje, aerosol za inhaliranje sa ili bez potisnog plina ili inhalacijska suspenzija ili otopina.
The process of claim 27, wherein the hydrophobic silica has a median particle size in a range of from 50 nm to 200 nm. 
Navedene čestice mogu biti u opsegu od 20 nm do 500 nm ili od 50 nm do 200 nm.
adding at least one monodentate aromatic phosphine and optionally 1,3-butadiene, and continuing said stereospecific polymerization, in order to obtain the stereoregular diblock polybutadiene. 
– dodavanju najmanje jednog monodentatnog aromatskog fosfina i izborno 1,3-butadiena, uz nastavak navedene stereospecifične polimerizacije kako bi se dobilo navedeni stereoregularni diblok polibutadien, koji se sastoji od polibutadienskog bloka, koji ima 1,4-cis strukturu, i polibutadienskog bloka, koji ima 1,2 sindiotaktičku strukturu.
Alternatively, buprenorphine can be administered in the form of liposome delivery system, such as small unilamellar vesicles, large unilamellar vesicles and multilamellar vesicles that may be included in the transdermal article or transdermal composition. 
Alternativno, buprenorfin se može davati u obliku liposomskog sustava izdavanja, kao što su male unilamelarne vezikule, velike unilamelarne vezikule te multilamelarne vezikule koje mogu biti u sastavu transdermalne pojedinačne doze ili transdermalne smjese.
Clause 14. The minimally invasive skin treatment device of clause 13, wherein the needle comprises: a lumen; a tip for piercing a dermis; and at least two injection ports in communication with the lumen, wherein the ports are linearly disposed along an outer surface of the needle and flush with a side of the needle. 
Uređaj za minimalno invazivni tretman kože u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da igla uključuje: lumen; vršak za probijanje kože i HR P20160498 T1 najmanje dva otvora za ubrizgavanje u komunikaciji s lumenom, pri čemu su otvori linearno postavljeni duž vanjske površine igle i u ravnini su s jednom stranom igle.
and R16 together with the nitrogen to which they are attached can optionally form a morpholinyl or piperazinyl, or a piperazinyl substituted with C1-6alkyloxycarbonyl; aryl is phenyl or phenyl substituted with halo; heteroaryl is pyridinyl, indolyl, oxadiazolyl or tetrazolyl; and each pyridinyl, indolyl, oxadiazolyl or tetrazolyl can optionally be substituted with one substituent selected from C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl. 
i R16 zajedno sa dušikom na koji su vezani mogu po izboru tvoriti morfolinil ili piperazinil, ili piperazinil supstituiran sa C1-6alkiloksikarbonil; aril je fenil ili fenil supstituiran sa halo; heteroaril je piridinil, indolil, oksadiazolil ili tetrazolil; i svaki piridinil, indolil, oksadiazolil ili tetrazolil može po izboru biti supstituiran sa jednim supstituentom odabranim od C1-6alkila, arila ili arilC1-6alkila.
A composition comprising desmopressin for use in treating a male patient having nocturia or nocturnal polyuria, by reducing nocturnal urine volume in the male patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 25 µg, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin, for administration prior to bedtime. 
Pripravak koji sadrži dezmopresin za uporabu u liječenju nokturije ili noćne poliurije za povećanje početnog razdoblja nesmetanog spavanja kod muškog pacijenta, naznačen time da pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 50 mikrograma dezmopresina pri čemu se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina i koja se daje pacijentu prije spavanja.
Secondly, the protrusion from the rock is small, whereby the need for cutting bolts after use is eliminated, which otherwise is a time-consuming process. 
Drugo, stršenje iz stijene je malo, čime se potreba za rezanjem sidara nakon uporabe eliminira, što je inače proces na koji se troši vrijeme.
An in vitro or ex vivo method of diagnosis, in particular a method of diagnostic suitable for use in personalized medicine, more particularly in a companion diagnosis, wherein an anti-CD127 antibody or an antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 12 or a chimeric molecule according to claim 13 or a chimeric antigen receptor according to claim 14 is used for the detection of CD127+ cells in a sample previously obtained from a subject and optionally for the quantification of the expression of CD127. 
In vitro ili ex vivo postupak za dijagnozu, naročito postupak dijagnoze pogodan za uporabu u personaliziranoj medicini, naročito u pratećoj dijagnozi, pri čemu je anti-CD127 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12 ili himerna molekula u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili himerni receptor antigena u skladu s patentnim zahtjevom 14 korišten za detekciju CD127+ stanica u uzorku prethodno dobivenom od subjekta i izborno za kvantitativno određivanje ekspresije CD127.
We found, that dextromethorphan co-administrated with tolperisone is four-fold more effective than alone. 
Pronašli smo da je dekstrometorfan, dat zajedno s tolperisonom, četiri puta učinkovitiji nego sam.
In a first method, sugar or sugar replacer are mixed with 40 % fat cream before they are dissolved. 
U prvoj metodi električnom se miješalicom miješaju šećer ili zamjena za šećer sa slatkim vrhnjem s 40 % mliječne masti, prije nego se sastojci rastope.
the pharmaceutical composition for oral administration of [1], wherein the immediate release portion is disintegrated and/or dissolved before the modified release portion forms a gel; 
Tableta za oralnu primjenu prema zahtjevu 1, gdje se dio s trenutnim otpuštanjem raspada i/ili otapa prije nego što dio s prilagođenim oslobađanjem formira gel.
The compound of claim 1 or 2, wherein r is 2, s is 6, t is 1, and Z is 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time štojer2,sje6,tjel, aZje
The method of claim 5, wherein the inhibitor of NS5B polymerase is a nucleoside or nucleotide inhibitor. 
Farmaceutski sastav patentnog zahtjeva 8, gdje je inhibitor NS5B polimeraze nukleotidni inhibitor. sena mnE
The method of claim 1, wherein the form is selected from the group consisting of: a lottery play slip; a survey; and a test. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se formular (400, 700) bira iz skupine koju čine: lutrijski listić; anketa; i test.
Floor panel according to any of the preceding claims, characterized in that the locking element (12) is provided in the distal side of the male part (8). 
Podni panel prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time što se spojni dio (50) sastoji od spojnog elementa koji se gledan u presjeku, pruža u ravnom ili otprilike ravnom smjeru i koji je u udubljenju (13).
Table 4 Characterisation of peptide agents of the invention 
Datum objave europskog patenta:
The process of Claim 3, where L is a sulfonic ester group having the formula - OS(O2)-R, where R is -C1-4alkyl or phenyl, and the phenyl group is optionally substituted with -C1-4alkyl, halo or nitro. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da je L sulfonska skupina estera sa formulom -OS(O2)-R, pri čemu je R C1-4alkil ili fenil, a fenil grupa je dodatno supstituirana s -C1-4alkil, halo ili nitro.
Also provided is the use of (a) a PDE4 inhibitor for the preparation of a medicament for use in the treatment of a said respiratory disease in a human or animal patient by simultaneous, concurrent, separate or sequential coadministration with (b) an M3 antagonist of the invention. 
Također je omogućena uporaba (a) B2-agonista za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s (b) M3 antagonistom sukladno predmetnom izumu za liječenje respiratornih bolesti koje odgovaraju na M3 antagonizam u bolesnih ljudi ili životinja.
2-Chloro-2'-deoxyadenosine, hereinafter referred to as cladribine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment or amelioration of neuromyelitis optica, hereinafter referred to as NMO. 
PATENTNI ZAHTJEVI 2-Klor-2'-deoksiadenozin, koji se nadalje navodi kao kladribin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili ublažavanju očnog neuromijelitisa, kojeg se nadalje navodi kao NMO.
A hemostatic porous sponge comprising a matrix of a fibrous biomaterial and particles of a fluid absorbing particulate material wherein said particles are distributed within or embedded in or entrapped in said fibrous matrix biomaterial, wherein said particulate material is a hemostatic cross-linked polymer, and wherein the sponge further comprises an adhesive layer, wherein the adhesive layer comprises a first cross-linkable component and a second cross-linkable component that cross-links with the first cross-linkable component under reaction enabling conditions, wherein said first and/or second cross-linkable component comprise PEG or a derivative thereof. 
Hemostatična porozna spužva koja sadrži matricu od vlaknastog biomaterijala i čestice materijala koji upija tekućinu, pri čemu su navedene čestice raspoređene ili ugrađene ili ukomponirane u navedeni vlaknasti biomaterijal matrice, pri čemu je navedeni materijal s česticama hemostatični poprečno povezani polimer i pri čemu spužva nadalje sadrži adhezivni sloj, pri čemu adhezivni sloj sadrži prvu poprečnu povezivu komponentu i drugu poprečno povezivu komponentu koja se poprečno veže s prvom poprečno povezivom komponentom pod reakcijskim uvjetima, pri čemu prva i/ili druga poprečno poveziva komponenta sadrži polietilen glikol (PEG) ili njegov derivat.
A solid precipitate formed and the precipitate was collected by filtration to give the title compound, 2-benzyl-6-(benzyloxy)-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one (23.9 gm, 90% yield) as light yellow solid. 
Formirao se čvrsti talog i talog je sakupljen filtracijom pri čemu se dobiva spoj iz naslova, 2-benzil-6-(benziloksi)-4,5- dikloropiridazin-3(2H)-on (23.9 mg, 90% prinos) kao svijetlo žuta krutina.
Specific embodiments of the sugar replacement composition comprise specific combinations of the above ingredients. 
Specifične varijante sastavine koja zamjenjuje šećer sadržavaju specifične kombinacije gore navedenih sastojaka.
More particularly, the invention concerns the manner of distribution of liquid plastic material over and into a reinforcement package during the manufacturing process. 
Pobliže, izum se odnosi na način razdiobe tekućeg plastičnog materijala tijekom proizvodnog postupka po tijelu za ojačanje i u tom tijelu.
a first portion of a second color, being visible to the at least one image sensor, and 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što kamera sadrži najmanje jedan senzor slike.
A dermal matrix formulation according to claim 10, wherein the formulation is biodegradable. 
Formulacija dermalnog matriksa u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što je formulacija biorazgradiva.
it comprises an increased amount of sialic acid compared to a protein composition of the same protein molecule when expressed in the cell line ATCC No. 
- sadrži povećana količina sijalinske kiseline u usporedbi s proteinskim pripravkom s istom molekulom proteina kada se eksprimira u staničnoj liniji ATCC No.
Administration of progestagen results in a dose dependent suppression of pituitary gonadotrophins and consequently, a decrease in testosterone levels and a reversible inhibition of spermatogenesis. 
Primjena progestagena rezultira dozno ovisnom supresijom hipofiznih gonadotrofina, te zbog toga i padom razina testosterona, te reverzibilnom inhibicijom spermatogeneze.
A valve comprising: 
Ventil (50) koji se sastoji od:
• STEAP (Six Transmembrane Epithelial Antigen of the Prostate), or at least one, two, three, four, five, six, seven, eight, nine, ten eleven or twelve (different) antigens of the following group of antigens: 
* - STEAP (Å est Transmembranski Epitelni Antigen Prostate), ili b) barem jedan, dva, tri ili četiri, pet, šest, sedam, osam, devet, deset, jedanaest ili dvanaest (različitih) antigena iz slijedeće skupine antigena:
In a variation of the sequence of steps shown in Scheme 1, following the reduction of RR/SS tetrabenazine, the resulting mixture of enantiomers of the dihydrotetrabenazine (V) can be separated to give the individual enantiomers. 
U varijaciji uzastopnih koraka prikazanih u Shemi 1, nakon redukcije RR/SS tetrabenazina, rezultirajuća smjesa enantiomera dihidrotetrabenazina (V) se može odijeliti dajući pojedinačne enantiomere.
where R1-R13 are as defined herein; whereupon the compound of formula ID is isolated as the free base or a salt such as a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. 
(VIII) u kojoj su R'-R' kako je to ovdje definirano; nakon čega se spoj formule ID izolira kao slobodna baza ili sol njezina sol, kao što je to farmaceutski prihvatljiva njezina kisela dodatna sol
a pseudotyped AAV vector comprising a double-stranded self-complementary AAV genome derived from an AAV serotype different from the AAV9 serotype and a capsid derived from an AAV9 capsid. 
pseudotipizirani AAV vektor koji sadrži dvolančani samokomplementarni AAV genom deriviran iz AAV serotipa različitog od AAV9 serotipa i kapsidu deriviranu iz AAV9 kapside.
represents an optionally substituted azetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, oxazepane or 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring, wherein each of R6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 spirocycloalkyl difluoromethyl, trifluoromethyl, C1-C4 alkyloxy, aryl, heteroaryl, C1-C4 aryloxy or C1-C4 arylalkoxy wherein the aryl group or heteroaryl group is optionally substituted with halogen C1-C4 alkyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or C1-C4 alkyloxy, to said mammal; and treating said conditions or diseases in a mammal in need thereof. 
je odabran od vodika, halogena, ili je heterociklički prsten odabran od pirimidin-2-il, piridin-2-il ili pirazin-2-il, koji može biti supstituiran halogenom, C1-C4 alkilom, fluormetilom, difluormetilom, trifluormetilom ili C1-C4 alkiloksi; R7je vodik ili C1-C4 alkil; radikal predstavlja azetidin, pirolidin, piperidin, morfolin, oksazepan ili 1,2,3,4-tetrahidroizokinolin prsten koji može biti supstituiran, gdje je svaki od R6 neovisno odabran iz skupine koju čine vodik, halogen, C1-C4 alkil, C3-C6 cikloalkil, C3-C6 spirocikloalkil, difluormetil, trifluormetil, C1-C4 alkiloksi, aril, heteroaril, C1-C4 ariloksi ili C1-C4 arilalkoksi gdje arilna skupina ili heteroarilna skupina može biti supstituirana halogenom, C1-C4 alkilom, fluormetilom, difluormetilom, trifluormetilom ili C1-C4 alkiloksi.
5-[3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(2-methoxypyridin-5-yl)pyridin-2-amine and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient thereof. 
-[3-fluoro-4-(metilsulfonil)fenil]-3-(2-metoksipiridin-5-il)piridin-2-amin i njihovi farmaceutski prihvatljivi nosači, razrjeđivači ili ekscipijensi.
Referring to an embodiment represented in the drawings, though exclusively by way of non-limiting example, the method according to the invention will presently be further elucidated. Figs. 
Postupak prema izumu će se sada dalje objasniti pozivajući se na izvedbu prikazanu na crtežima, iako isključivo pomoću primjera koji ne ograničava izum.
about 0. 1% to about 10% by weight of a pharmaceutically acceptable oil, wherein the progesterone is homogeneously dispersed in the elastomer. 
od 0,1 % do 10 % farmaceutski prihvatljivog ugljikovodika ili glicerolnih estera masnih kiselina u odnosu na masu, pri čemu je progesteron homogeno raspršen u elastomeru.
A suitable form of conveyor is for example disclosed in WO-A-04/026735. 
Prikladan oblik transportne trake je, na primjer, otkriven u WO-A-
a is from 1 to 8, preferably from 1 to 3; more preferably 1; b is from 1 to 19, preferably from 5 to 15; more preferably 14; and f and p are 0 or 1. 
X, Bi fjesu kao što je gore definirano, aje od 1 do 8, preferirano od 1 do 3, preferiranije 1, bje od 1 do 19, preferirano od 5 do 15, preferiranije 14, te fipjesu 01li 1.
a trans-(+)- A9-tetrahydrocannabinol composition, comprising: allowing a composition comprising (±)-A9-tetrahydrocannabinol and an eluting solvent to separate on a chiral stationary phase to provide a trans-(+)- A9-tetrahydrocannabinol composition, 
separaciju trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinola od alkoholno-kaustične faze; i kontaktiranje trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinola iz koraka (b) sa trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinolom i nepolarnim organskim otapalom tako da formiraju prvi sastav.
The composition of claim 28 which upon first commercial sale contains no more than about 3% by weight of mono-POC PMPA. 
Kompozicija prema patentnom zahtjevu 25, naznačena time što prilikom prve komercijalne prodaje sadrži ne višo od oko 3 težinskih % mono-POC PMPA,
Compound respect to control (mean ± s.e.m.) 
% porasta lag faze u odnosu na kontrolu (prosjek + s.e.m.)
The ophthalmic formulation of Claim 1, wherein the phenylephrine is present in an amount of 0.5 % to 3 % by weight. 
Oftalmička formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je fenilefrin prisutan u količini od 0,5 % do 3 % po masi.
The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred for 1.5 h at room temperature. 
Ledenu kupelj se ukloni, a reakcijsku smjesu miješa 1,5 sati na sobnoj temperaturi.
A method according to claim 1, wherein X is selected from the group consisting of OH, SH, and NH2. 
(a) Aje fenil; i/ili (b) X je odabran od OH, SH ili NH>.
Having regard to their anti-inflammatory activity, in particular, in relation to inhibition of eosinophil activation, agents of the invention are also useful in the treatment of eosinophil related disorders, e.g., eosinophilia, in particular, eosinophils-related disorders of the airways, e.g., involving morbid eosinophilic infiltration of pulmonary tissues including hypereosinophilia as it effects the airways and/or lungs, as well as, e.g., eosinophil-related disorders of the airways consequential or concomitant to Löffler's syndrome; eosinophilic pneumonia; parasitic, in particular, metazoan, infestation including tropical eosinophilia; bronchopulmonary aspergillosis; polyarteritis nodosa including Churg-Strauss syndrome; eosinophilic granuloma; and eosinophil-related disorders affecting the airways occasioned by drug-reaction. 
Å to se tiče njihovog anti-upalnog djelovanja, posebno u odnosu na inhibiciju aktivacije eozinofila, sredstva izuma se također mogu upotrijebiti za liječenje poremećaja koji su povezani s eozinofilima, npr. eozinofilija, posebno, s poremećajima dišnih puteva koji su povezani s eozinofilima i koji uključuju npr. opasnu eozinofilnu infiltraciju plućnog tkiva uključivo hipereozinofiliju kao 1 njezin učinak na dišne puteve i/ili pluća, kao također npr. s eozinofilima povezane poremećaje dišnih puteva koji su posljedica ili se pojavljuju zajedno s Lofflerovim sindromom; eozinofilna pneumonija; parazitna, posebno metazoanska zaraza uključivo tropsku eozinofiliju; bronhopulmonarna aspergiloza; poliarteritis nodosa uključivo Churg-Straussov sindrom; eozinofilni granulom; i s eozinofilima povezanim poremećajima koji povremeno štetno utječu na dišne puteve kao reakcija na lijek.
The method according to claims 1 to 6, wherein the autoimmune diseases are arthritis diseases. 
Kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 6, naznačena time, da su autoimmune bolesti, bolesti artritisa.