natgillin/translations-raw huggingface dataset:
and R8 are the same or different, and each represents hydrogen, halogen, hydroxyl, sulphydryl; a straight and branched alkoxyl group optionally substituted by one or more hydroxyl groups and/or halogen atoms; a straight or branched alkylthio group optionally substituted by one or more hydroxyl groups and/or halogen atoms; and wherein at least one of R7 and R8 is a hydroxyl; a sulphydryl; a straight or branched alkoxyl group; or a straight or branched alkylthio group; 
R; i Rg su isti_ili različiti, 1 svaki predstavlja vodik, halogen, hidroksil, sulfidril; ravnu ili razgranatu alkoksil skupinu proizvoljno supstituiranu sa jednom ili više hidroksilnih skupina i/ili atoma halogena; ravnu ili razgranatu alkiltio skupinu proizvoljno supstituiranu sa jednom ili više hidroksilnih skupina i/ili atoma halogena; i pri čemu barem jedan od R; i Reje hidroksil; sulfidril; ravna ili razgranata alkoksil skupina; ili ravna ili razgranata alkiltio skupina;
Thus, the apparatus provides high microbiological quality and clarity water that is used for industrial purposes. 
(54) Naziv izuma: POSTUPAK ZA OBRADU VODE KOJA SE KORISTI ZA INDUSTRIJSKE SVRHE
A method according to any one of the preceding claims 1 to 12, characterized by performing the method with a steam-treatment apparatus comprising a first and a second steam-treatment unit arranged to use superheated steam, and by transferring the material treated in the first steam-treatment unit into the second steam-treatment unit. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 12, karakterizirana izvođenjem metode s uređajem za tretiranje parom koja obuhvaća prvu i drugu jedinicu za tretiranje parom postavljene za uporabu superzagrijane pare, 1 prijenosom materijala tretiranog u prvoj jedinici za tretiranje parom u drugu jedinicu za tretiranje parom.
The antagonist for use of any preceding claim, wherein said activin or ActRII antagonist polypeptide includes one or more modified amino acid residues selected from: a glycosylated amino acid, a PEGylated amino acid, a farnesylated amino acid, an acetylated amino acid, a biotinylated amino acid, an amino acid conjugated to a lipid moiety, and an amino acid conjugated to an organic derivatizing agent. 
Antagonist za uporabu prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačen time što navedeni aktivin ili ActRII antagonist polipeptid sadrži jedan ili više modificiranih aminokiselinskih ostataka izabranih od: glikozilirane aminokiseline, PEGilirane aminokiseline, farnezilirane aminokiseline, acetilirane aminokiseline, biotinilirane aminokiseline, aminokiseline konjugirane za lipidnu grupu, i aminokiseline konjugirane za organsko derivatizirajuće sredstvo.
Ethynyl derivatives of formula IA, IB and ID and wherein 
Derivati etinila, naznačeni time, da imaju formulu IA, IB i ID:
A nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding a Factor IX (FIX) polypeptide, for use as a medicament, wherein said FIX polypeptide has at least 70% identity with a SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2; and wherein leucine is present in said FIX polypeptide at a position corresponding to position 338 of an unmodified mature FIX polypeptide as identified by SEQ ID NO: 2. 
Modificirani FIX (faktor EX) pohpeptid za upotrebu u liječenju u dnevnoj dozi između 0.1 mg/kg i 400 me/kg sukladno tjelesnoj težini, naznačeno time, da spomenuti modificirani FIX polipeptid koji ima najmanje 70% identičnosti s SEQ ID NO: 1 iH SEQ ID NO: 2; gdje je leucin prisutan na položaju koja odgovara položaju 338 nemodificiranog zrelog FIX pohpeptida kao što je identificirano sa SEQ ID NO: 2.
In certain embodiments, the pH buffered saline solution in the formulations has a pH of 5.5 to 7.5. 
Silikonizirani spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što pH puferirana fiziološka otopina u formulaciji ima pH od 5,5 do 7,5.
The formulation of anyone of claim 1 to 3, wherein the buffer is succinate at a final concentration of 1 mM to 10 mM and pH 5.8 to 6.0. 
Formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što je pufer sukcinatni, u konačnoj koncentraciji od 1 mM do 10 mM, uz pH od 5,8 do 6,0.
The method of claim 1, wherein the monoecious Petroselinum crispum plant is a Petroselinum crispum var. 
Citoplazmatska muška sterilna biljka Petroselinum crispum prema zahtjevu 7 naznačena time da navedena biljka je biljka Petroselinum crispum Var.
The process according to claim 1, wherein step (2) of the process is performed in the presence of a transition metal compound, and wherein the transition metal compound is present in an amount of 0.1 mol% or more with respect to compound III. 
Postupak prema zahtjevu 1, u kome se korak (2) postupka provodi u prisutnosti spoja prijelaznog metala, i pri čemu je spoj prijelaznog metala paladijev spoj.
reacting casein and succinic anhydride in water to obtain succinylated casein, 
reakciji kazeina sa sukcinanhidridom u vodi kako bi se dobilo sukcinilirani kazein,
The IL-22 Fc fusion protein of any one of claims 1-8, wherein the IL-22 fusion protein is a dimeric IL-22 Fc fusion protein or is a monomeric IL-22 Fc fusion protein. 
Fuzijski protein Fc IL-22 prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da fuzijski protein Fc IL-22 je dimerni fuzijski protein Fc IL-22 ili monomerni fuzijski protein Fc IL-22.
Further solid sodium sulfate was added and the organic phase was filtered to remove salts. 
Doda se još čvrstog natrijevog sulfata, a organsku fazu filtrira kako bi se uklonilo soli.
A human engineered antibody or antigen-binding fragment thereof, according to claim 1 or a pharmaceutical composition according to claim 2, for use in the treatment of a condition selected from the group consisting of clinical or pre-clinical Alzheimer's disease, prodromal Alzheimer's disease, Down's syndrome, and clinical or pre-clinical cerebral amyloid angiopathy (CAA), comprising administering to a human in need thereof the human engineered antibody of claim 1. 
Ljudsko modificirano protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačeno time što je namijenjeno upotrebi u liječenju stanja koje se bira iz skupine koju čine klinička ili pretklinička Alzheimerova bolest, prodromalna Alzheimerova bolest, Down sindrom, te klinička ili pretklinička cerebralna amiloidna angiopatija (CAA), koja se sastoji u primjeni na čovjeku kojem je to potrebno ljudskog modificiranog protutijela u skladu s patentnim zahtjevom 1.
Indeed, the degree of crystallinity can be 95% or higher of the polymer's maximum achievable crystallinity. 
Netkano predivo prema zahtjevu 22, naznačeno time, da polukristalni polimer od vlakana ima stupanj kristalnosti od najmanje 95%.
Figure 3 shows the grid network of lines 6 which intersect each other at right-angles and which each surrounds an arrangement 1. 
Slika 3 prikazuje mrežu linija 6 koje se međusobno presijecaju pod pravim kutevima i svaka od njih okružuje napravu 1.
In a further embodiment, the luteinising hormone (LH) is present at a concentration of at or about 0.1 to 0.6 ug/mg of the total formulation. 
Smrzavanjem osušena formulacija prema zahtjevu 10, naznačena time da je luteinizirajući hormon (LH) prisutan u koncentraciji od ili oko 0.1 do 0.6 ug/mg ukupne formulacije.
and pharmaceutically acceptable salts thereof. The method according to claim 14, wherein the sleep disorder is selected from insomnia or a sleep disorder secondary to depression. 
Barem jedan kemijski entitet i barem jedna farmaceutski prihvatljiva pomoćna tvar za upotrebu prema zahtjevu 8, gdje je spomenuta bolest, poremećaj ili medicinsko stanje poremećaj spavanja sekundaran depresiji.
The compound according to claim 1 having substantially the same X-ray diffraction pattern as shown in FIG. 2 . 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što ima uglavnom isti uzorak difrakcije rendgenskih zraka kao što je prikazano na Slici 4.
50 20 A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound bixafen. 
Pripravak koji je pogodan za nadzor bolesti uzrokovanih fitopatogenim organizmima uključujući (A) spoj formule I UA naznačen time da je R, difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj biksafen.
optimizing the microbial colonization of the gastrointestinal tract by specifically inhibiting and agglutinating enteropathogens, 
- < optimiziranje mikrobne kolonizacije probavnog trakta putem specifične inhibicije i aglutinacije enteropatogena,
The phorbol ester of Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, enantiomer, solvate, hydrate or polymorph thereof for use in the prevention or treatment of HIV infection in a mammalian subject. 
Forbolski ester Formule II: rormusa li ili njegova farmaceutski prikladna sol, izomer, enantiomer, solvat, hidrat ili polimorf za uporabu u prevenciji ili liječenju HIV infekcije u subjekta koji je sisavac.
Glass container according to claim 1, wherein the straight cylindrical section extends from said lower end of the thread turns downwardly over a height of at least 5 mm. 
Stakleni spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se ravni valjkasti dio (51) pruža od navedenog donjeg kraja (71) zaokreta navoja (7) prema dolje po visini (h4) od najmanje 5 mm.
A composition according to any preceding claim wherein the oil comprises a surfactant. 
Kompozicija prema zatjevu 16, naznačeno time da je aktivna tvar ciklosporin.
In other embodiments, the method is repeated for one or more rounds, with the selected mutants having increased stability in step (a) representing the parent GPCR in a subsequent round of the method. 
Metoda iz Zahtjeva 1-6 naznačena time da se metoda ponavlja u jednom ili nekoliko krugova, s tim da odabrana mutacija s povećanom konformacijskom stabilnosti iz koraka (a) koji predstavljaju izvorni GPCR u naknadnom krugu metode.
The antibody of any of claims 4-7, wherein said antibody is administered by a parenteral route, intravenous route or subcutaneous route of administration. 
Protutijelo namijenjeno upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2-5, naznačeno time što se navedeno protutijelo primjenjuje parenteralnim načinom, intravenskim načinom ili supkutanim načinom primjene.
A method as claimed in claim 4, wherein at least two pairs of rolls are arranged to define a forming die. 
Postupak prema zahtjevu 4, gdje su barem dva para (4) valjaka (5) raspoređeni tako da definiraju oblikovani kalup
Panel according to at least one of the preceding claims, wherein the board (12) is a particle board or a HDF board or a gypsum board or an OSB board or a WPC (wood plastic composite). 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time što ploča je ploča od čestica, HDF ploča, ploča od gipsa, WPC (drvena plastična kompozitna ploča) ili OSB ploča.
The formulation of any one of claims 1 to 12, wherein said formulation is in the form of a gel, lotion, cream, spray, aerosol, ointment, emulsion, suspension, liposomal system, lacquer, patch, bandage, buccal tablet, sublingual tablet, suppository, vaginal dosage form or occlusive dressing, preferably in the form of a gel. 
Formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačena time, da je navedena formulacija u obliku gela, losiona, kreme, spreja, aerosola, masti, emulzije, suspenzije, liposomnog sustava, laka, flastera, zavoja, bukalne tablete, sublingvalne tablete, čepića, vaginalnog doznog oblika ili okluzivnog zavoja, te poželjno u obliku gela.
A metal treatment unit for degassing and/or for addition of metal treatment substances comprising the rotary device of any one of claims 1 to 17. 
Uređaj za tretman metala (170) za degazaciju i/ili dodavanje supstanci za tretman metala, naznačen time što sadrži rotacijski uređaj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 16.
The method of any one of the preceding claims, wherein the first nucleotide sequence encoding the chimeric human/non-human MHC II a polypeptide is expressed under regulatory control of endogenous non-human animal MHC II a promoter and regulatory elements and/or the second nucleotide sequence encoding the chimeric human/non-human MHC II B polypeptide is expressed under regulatory control of endogenous non-human animal MHC II B promoter and regulatory elements. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se prva nukleotidna sekvenca koja kodira kimerni ljudski/glodarski MHC II-a-polipeptid, eksprimira pod regulacijskim upravljanjem endogenog glodarskog MHC II-a-promotora i regulacijskih elemenata i/ili se druga nukleotidna sekvenca koja kodira kimerni ljudski/glodarski MHC II-B-polipeptid, eksprimira pod regulacijskim upravljanjem endogenog glodarskog MHC II-B-promotora i regulacijskih elemenata.
A product comprising (a) a B2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, as a combined preparation for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease as defined in claim 11 or 12, while producing less heart side-effects than a therapeutically equivalent combination of tiotropium with the B2 agonist. 
Proizvedeni lijek, naznačen time, da sadrži (a) inhibitor PDE4 kako se definira u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 6 i (b) antagonist muskarinskih receptora M3 kako se definira u patentnom zahtjevu 1 ili 2, u obliku kombiniranog pripravka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijsku primjenu u liječenju bolesnika koji boluje od ili je osjetljiv na bolest dišnih putova koja reagira na M3 antagonizam.
A kit comprising as separate components, the TH-1 adjuvant and the VZV gE antigen as defined for any preceding claim, suitable for extemporaneous preparation of a vaccine composition, for use in the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia in a population of individuals older than 50 and immunocompromised individuals. 
I. Komplet koji kao odvojene komponente sadrži adjuvans TH-1 i antigen VZV gE u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je pogodan za improviziranu priprava cjepivnog pripravka, namijenjenog upotrebi u sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 16, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25%C 1 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca sadrži količinu od najmanje jednog aktivnog sredstva u % (težinski) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije veće od oko 10% točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog sredstva u % (težinski) relativno prema deklaracijskom zahtjevu aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije pohranjivanja.
1a) Storing a first data-set on a first communication device (10), said first data-set including a number of m elements; 
pohrane prvog podatkovnog niza u prvom komunikacijskom uređaju (10), gdje navedeni prvi podatkovni niz sadrži određeni broj m elemenata;
at least one rotor; and 
- barem jedan rotor; i
or R6 and R7 together with the pyrimidine bond to which they are attached form a 5 or 6 membered carbocyclic ring or a 5 or 6 membered heterocyclic ring wherein said ring is fused to the pyrimidine of formula (I); wherein the double bonds of the resulting bicyclic ring may be further delocalised across the whole of the bicyclic ring; and wherein said carbocyclic ring or heterocyclic ring may be optionally substituted on carbon by one or more R17; and wherein if said heterocyclic ring contains an -NH- moiety that nitrogen may be optionally substituted by a group selected from R18; 
dio taj atom dušika može po mogućnosti biti supstituiran grupom izabranom iz R'*; ili Ri R' zajedno sa pirimidinskom vezom na koju su pripojeni tvore karbociklički prsten sa 5 ili 6 članova ili heterociklički prsten sa 5 ili 6 članova, pri čemu se spomenuti prsten spaja do pirimidina formule (1); pri čemu se dvostruke veze nastalog bicikličkog prstena mogu dalje delokalizirati preko cijelog bicikličkog prstena; i pri čemu spomenuti karbociklički prsten ili heterociklički prsten može po mogućnosti biti supstituiran na ugljiku sa jednim ili
The antisense oligonucleotide of claim 1, wherein the oligonucleotide does not activate RNase H. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što navedeni antisens oligonukleotid ne aktivira RNazu H.
The hollow spherical glass particle of claim 1, wherein the hollow spherical glass particle has a melting temperature of at least 1200° C. 
Å uplja sferična staklena čestica sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu šuplja sferična staklena čestica ima točku topljenja od najmanje 1200%C.
first with a base and then with a compound of the formula R4COY, wherein R4 is selected from alkyl, aryl and arylalkyl and Y is halogen or -OR', wherein R' is selected from alkyl, aryl and arylalkyl, to obtain the compound of formula (4), or salt thereof; and reacting the obtained compound of formula (4), or salt thereof, 
(9) gdje je RI vodikova ili dušikova zaštitna grupa; prvo sa bazom, a zatim sa spojem sa formulom RACOY, gdje je R4 odabran od alkila, arila i arilalkila a Y je halogen ili -OR', gdje je R' odabran od alkila, arila i arilalkila, 20 kako bi se dobio spoj sa formulom (4), ili njegova sol; i
See, for example, Fried, J. and Edwards, J. A., ‘ Organic Reactions in Steroid Chemistry,’ Volumes I and II, van Nostrand Reinhold Company, New York, 1972. 
Vidjeti, primjerice, J. Fried i J.A. Edwards: "Organic Reactions in Steroid Chemistry", sv. Ti II, van Nostrand Reinhold Company, New York, (1972.).
The outlet may also be connected via a flexible tube to another water reservoir for flushing filthy water away from the internal organ via said interior passage. 
Izlazni otvor može također biti spojen preko savitljive cijevi na drugi spremnik s vodom, radi odvođenja onečišćene vode van iz unutarnjeg organa preko navedenog unutarnjeg prolaza.
The recombinant adenovirus of claims 7 or 8, wherein at least one Pea3 II, Pea3 III, Pea4 IV, and Pea3 V, or a functional portion thereof, is deleted, optionally wherein subject matter selected from a), b) and c) is deleted: 
Rekombinantni adenovirus u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, pri čemu je najmanje jedan Pea3 II, Pea3 III, Pea4 IV i Pea3 V ili njegov funkcionalni dio, izbrisan, opcionalno pri čemu predmet odabran između a), b) i c) je izbrisan:
The organic partition was dried over magnesium sulfate and evaporated to yield 42.0 g (97.7 area percent) of white solid of Formula 4 (where R1═R2═Ph; P1=TBDMS; P2=TES in generalized formula D of Scheme 1). 
Organski dio je bio osušen na magnezij sulfatu i isparen da bi se dobilo 42.0 g (97.7 prostornog postotka) bijele krutine formule 4 (gdje Ri=R2=Ph; Pi=TBDMS; P2=TES u općoj formuli D iz sheme 1).
Nalmefene for use according to any of claims 1-3, wherein said patient is subject to counseling focused on enhanced treatment adherence and reduced alcohol consumption. 
Nalmefen, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što se navedenom pacijentu pruža savjetovanje usredotočeno na povećano pridržavanje liječenja i smanjena potrošnja alkohola.
The pharmaceutical preparations of the invention are also suitable for the treatment of disorders of the skin such as dermatoses (especially of a proliferative, inflammatory and allergic nature) such as, for example, psoriasis (vulgaris), toxic and allergic contact eczema, atopic eczema, seborrhoeic eczema, lichen simplex, sunburn, pruritus in the genitoanal region, alopecia areata, hypertrophic scars, discoid lupus erythematosus, follicular and extensive pyodermas, endogenous and exogenous acne, acne rosacea and other proliferative, inflammatory and allergic skin disorders. 
Farmaceutski pripravci izuma su također prikladni za liječenje poremećaja kože poput dermatoza (posebno prolifrativne, upalne i alergijske), poput na primjer psorijaze (vulgaris), toksičnog i alergijskog kontaktnog ekcema, atopijskih ekcema, seborejičkih ekcema, lišaja, opekotina od sunca, pruritusa u genitalno-analnom području, alopecije areate, hipertrofičkih ožiljaka, discoid lupus eritematosusa, folikularne 1 ekstenzivne piodermije, endogenih i egzogenih akni, akni rozacea i ostalih proliferativnih, upalnih i alergijskih kožnih oboljenja.
Ra is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkylcarbonyl; provided that if Ar1 is 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je Ar1 odabran iz skupine koju čine:
Method according claim 1, characterized in that the second food source is placed on a leaf of a plant, preferably on the top of a leaf, preferably on a leaf which is prone to be infested by a pest itself or which is in a distance of less than 50 cm, preferably less than 30 cm, preferably less than 15 cm to a part of the plant which is prone to be infested by a pest. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da grabežljivce privlače oni dijelovi biljke ili usjeva koji su skloni zarazi štetočinom, stavljanjem drugog izvora hrane na list koji je sklon zarazi štetočinom ili koji se nalazi na biljci koja je podložna napadu štetočina, a nalazi se na maloj udaljenosti.
printing said marking (12') thereon using an ink of the conventional type; applying a thermochromic ink, which is coloured below said predetermined temperature, but becomes colourless when said predetermined temperature is reached or exceeded, so that said marking (12") is substantially invisible below said predetermined temperature, but becomes visible when said predetermined temperature is reached or exceeded, characterised in that said thermochromic ink is applied so as to form a layer (12") which is situated alongside said marking (12'). 
Cc) nanošenje termokromne tiskarske boje koja ima obojenje ispod spomenute predodređene temperature, ali postaje bezbojna kada se dosegne ili premaši spomenuta predodređena temperatura, tako da navedena oznaka (12') postaje uglavnom nevidljiva ispod spomenute predodređene temperature, no opet postaje vidljiva kada se dosegne ili premaši spomenuta predodređena temperatura, naznačen time, da se navedena termokromna tiskarska boja nanosi tako, da stvara sloj (12") koji je smješten granično pored navedene oznake (12).
In particular, said conditioning agent is selected in the group consisting in: dimethicone or dimethyl polysiloxane, preferably linear, glycerine, almond oil (preferably Prunus amygdalus dulcis oil), phenyl trimethicone, borage oil (preferably oil from the seeds of Borago officinalis), malva extract and/or mucilage, preferably mucilage of Malva sylvetris, panthenol, extract of calendula, preferably of Calendula officinalis, ethylhexylglycerin, caprylyl glycol, aspartic acid, maltodextrins and glyceryl stearate. 
Spoj za primjenu prema bilo kojem od zahtjeva 1-13, koje dalje sadrži emulgatore iz grupe koja obuhvaća: dimetikon, ili dimetil polisiloksan, poželjno linearni, glicerin, ulje badema (poželjno uljeiz Prunus amy gdalus dulcis), fenil trimetikon, ulje boražine (poželjno ulje iz sjemena Borago officinalis), ekstrakt malve i/ili gumarabiku, poželjno gumarabiku iz vrste Malva sylvetris, pantenol, ekstrakt nevena, poželjno od Calendula officinalis, etilheksilglicerin, kaprilil glikol, asparaginsku kiselinu, maltodekstrine i gliceril stearat.