natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The limiting ring member 1602 further comprises a limiting mechanism 1606 which comprises an engaging portion 1620 arranged to act radially (inwardly and/or outwardly) with respect to the first ring member 1610 to contact the first ring member to limit free rotation of the first ring member relative to the limiting member about the coaxial axis. 
Dispenzer u skladu sa patentnim zahtjevom 15 ili 16, koji sadrži: element (1602) za ograničavanje koji sadrži mehanizam (1606) za ograničavanje, gdje mehanizam za ograničavanje ograničava slobodnu rotaciju prvog prstenastog elementa (202, 1610) u odnosu na element za ograničavanje oko osi.
The method of claim 13, wherein formula IV is the free base. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time što je formula IV slobodna baza.
A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate, or N-oxide, or stereoisomer or deuterated derivative thereof: wherein, 
Spoj formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, N-oksid, stereoizomer ili deuterirani derivat:
The multilayer tube according to the preceding claims, characterized in that said protection and containment sheath (15) is made of coated fabric, with normal or braided pull-resistant warp. 
Višeslojna cijev prema prethodnim zahtjevima, naznačena time što je navedena obloga namijenjena zaštiti i sapinjanju (15) načinjena od tkanine s premazom, s osnovnom niti koja je obična ili u obliku pletenice te je otporna na povlačenje.
alkyl optionally substituted with one to three groups selected from the group consisting of halogen, alkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyl and phenyl, and 
alkil, izborno supstituiran s jednom do tri skupine, koje se bira iz skupine koju čine halogen, alkoksi, alkoksialkoksi, cikloalkil i fenil, i navedeni piridil je izborno supstituiran s halogenom, ili njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A process according to claim 1 wherein step d is carried out by reacting a compound of formula IVa with a base in the presence of a palladium catalyst under B-alkyl Suzuki conditions to give a compound of formula Va in the form of diastereomeric mixture. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 4, naznačen time da se koraci d/o provode reakcijom smjese formule IVa ili IVb s bazom u prisutnosti katalizatora paladija pod B-alkil Suzuki uvjetima, da bi se dobio spoj formule Va ili Vb u obliku dijasteromerne smjese.
With the control levers in the neutral position, the user begins unmooring from the dock by going to the stern of the boat and releasing the lines holding the boat to the dock. 
Uz upravljačke kontrole u neutralnom položaju, korisnik započinje odvezivanje plovila tako da odlazi na krmu plovila i otpušta veze koje pridržavaju plovilo vezano uz pristanište.
and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and hydrates thereof. 
i njihovi tautomeri, stereoizomeri, njihove farmaceutski prihvatljive soli, ili njihovi hidrati.
The pharmaceutically-acceptable carrier must be “acceptable” in the sense of being compatible with the other ingredients of the composition and not deleterious to the recipient thereof. The pharmaceutically-acceptable carrier employed herein is selected from various organic or inorganic materials that are used as materials for pharmaceutical formulations and which are incorporated as analgesic agents, buffers, binders, disintegrants, diluents, emulsifiers, excipients, extenders, glidants, solubilizers, stabilizers, suspending agents, tonicity agents, vehicles and viscosity-increasing agents. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 i najmanje jedan aditiv izabran iz grupe koju čine analgetička sredstva, antioksidanti, aromatične supstance, puferi, vezujuća sredstva, boje, sredstva za raspadanje, razblaživači, emulgatori, inertni punitelji, ekstenderi, sredstva za poboljšanje ukusa, gelirajuća sredstva, klizajuća sredstva, konzervansi, sredstva za pojačanje prodiranja kroz kožu, solubilizatori, stabilizatori, suspendirajuća sredstva, zaslađivači, sredstva za podešavanje osmotskog tlaka, nosači i sredstva za povećanje viskoznosti.
A micro- or nanoparticle composition as defined in claim 6 wherein the surface modifier is selected from Pluronic™ F108, Vitamin E TGPS, Tween™ 80, and Lipoid™ EPG. 
Pripravak mikro- ili nano-čestica kako je definirano u zahtjevu 6 naznačen time da je modifikator površine odabran od Pluronic™ F108, Vitamin E TGPS, Tween™ 80, i Lipoid™ EPG.
R' is selected from the group consisting of hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, and -CF3 groups, and/or 
R’ odabran je iz skupine koju čine atomi vodika, atomi fluora, atomi klora, atomi broma, C1-4 alkilna, C3-4 cikloalkilna i -CF3 skupina i/ili
Using a multichannel pipette perform serial 1:1.5 dilutions by transferring 100 µl from the well in column 1 up to the well of column 9 (rows B-C), discarding the excess 100 µl from the well in column 9. 
Koristeći se višecjevnim pipetmanom priredi seriju razrjeđenja 1:1.5 prenašanjem 100 ul iz jažica u koloni 1 u jažice kolone 9 (redovi B-C), odbacujući suvišak od 100 ui iz jažica u koloni 9.
The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising the marker vaccine as described herein together with a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav sadrži marker cjepivo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11 s farmaceutski prihvatljivim nosačem.
When using a system for cell cultivation without external column, the system preferably comprises a bioreactor comprising an internal column in which the solid support is located. 
Kada se rabi sustav za uzgoj stanica bez vanjske kolone, sustav poželjno obuhvaća bioreaktor s unutarnjom kolonom u kojoj se nalazi kruta potpora.
is hydrogen, halogen, cyano, C1-C4alkyl, haloC1-C4alkyl, -CH2C(O)R7, phenyl or 5 or 6 member heteroaryl having 1, 2 or 3 ring heteroatoms independently selected from N, O or S, wherein the phenyl or heteroaryl is optionally substituted with 0, 1, or 2 C1-C4alkyl groups, and wherein alkyl and haloalkyl optionally substituted with 0 or 1 hydroxy; R4 is phenyl, naphthyl or heteroaryl, where the heteroaryl is a five or six member heteroaryl having 1, 2 or 3 ring heteroatoms independently selected from N, O or S, and where the phenyl or heteroaryl is optionally substituted by R5 and further substituted by 0 or 1 substituents selected from halogen, C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy, hydroxy C1-C4alkyl, hydroxy, and cyanomethyl; 
je vodik, halogen, cijano, C1-C4alkil, haloC1-C4alkil, -CH2C(O)R7, fenil ili 5–člani ili 6-člani heteroaril koji ima 1, 2 ili 3 heteroatoma u prstenu, neovisno odabrana od N, O ili S, pri čemu je fenil ili heteroaril prema potrebi supstituiran s nijednom, jednom ili dvije C1-C4alkil-skupine, te su pritom alkil i haloalkil prema potrebi supstituirani s nijednom ili jednom hidroksi-skupinom; je fenil, naftil ili heteroaril, gdje je heteroaril peteročlani ili šesteročlani heteroaril koji ima 1, 2 ili 3 heteroatoma u prstenu, neovisno odabrana od N, O ili S, te time, da je fenil ili heteroaril prema potrebi supstituiran s R5 i dodatno supstituiran s nijednim ili jednim supstituentom odabranim od sljedećih: halogen, C1-C4alkil, C1-C4alkoksi, hidroksiC1-C4alkil, hidroksi i cijanometil;
An AAV vector comprising a gene of interest encoding a therapeutic product for use in a method for delivering the gene of interest to motor neurons or glial cells by peripheral administration of said AAV vector to a subject in need thereof, wherein said AAV vector is a human serotype AAV9 vector, and wherein the gene of interest is operably linked to a promoter specific of functional in motor neurons. 
AAV vektor koji sadrži gen od interesa za uporabu u metodi za dostavu navedenog gena od interesa motoričkim neuronima ili glija stanicama intraperitonealnim (i.p.), intramuskularnim (i.m.) ili intravenskim (i.v.) injiciranjem, poželjno intravenskim injiciranjem, navedenog AAV vektora subjektu, pri čemu je navedeni AAV vektor:
Preferably, the orally administered pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of pain associated with joints, tendons and connective tissue diseases, disorders or injuries comprises heterologous platelet-rich plasma. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži plazmu bogatu trombocitima (PRP) dobivenu iz heterolognih izvora za uporabu u liječenju ili prevenciji boli povezane sa bolestima zglobova i tetiva, poremećajima ili ozljedama, pri čemu se spomenuti pripravak primjenjuje oralno.
Calculated by volume, the composite material typically comprises 20-80% by volume of the one or more fillers and 20-80% by volume of the polymerizable resin base, such as 25-80%, or 25-75%, by volume of the one or more fillers and 25-75% by volume of the polymerizable resin base. 
Izračunati volumen kompozitnog materijala tipično sadrži 20-80% ili 5-80% po volumenu jednog ili više punila i 25-75% po volumenu baze za smolu koji" može polimerizirati.
An isolated antibody or antibody fragment according to claim 2, wherein said antibody or antibody fragment blocks the binding of IL17C to IL17RE with an IC50 concentration of less than 100pM. 
Izolirano antitijelo ili fragment antitijela specifičan za IL17C za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što navedeno antitijelo ili fragment antitijela unakrsno konkurira s antitijelom ili fragmentom antitijela koji sadrži 6 CDR definiranih po Kabat-u, koji se bira između antitijela ili fragmenta antitijela koji sadrži HCDR1 Seq.
wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) at least one compound selected from compounds known for their fungicidal activity; and a method of controlling diseases on useful plants, especially rust diseases on soybean plants. 
Pripravak pogodan za kontrolu bolesti uzrokovanih fitopatogenima koji se sastoji od: (A) spoja formule (I) naznačen time da R1 je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) spoj mandipropamid.
The reduction according to method 5 is performed by standard literature methods i.e. by the use of a reducing agent like borane, alane or lithium aluminium hydride. 
Redukcija u skladu s metodom 5 vrši se u skladu sa standardnim metodama iz literature npr., korištenjem reducirajućeg agensa kao boran, alane ili litij aluminij hidrida.
In a second aspect, the present invention provides polypeptide comprising an amino acid sequence at least 75% identical to an amino acid sequence according to SEQ ID NO:1, wherein the polypeptide degrades a PQPQLP (SEQ ID NO:34) peptide at pH 4; residue 467 is Ser, residue 267 is Glu, and residue 271 is Asp; and 
Polipeptid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu najmanje 75% identičnu aminokiselinskoj sekvenci u skladu sa SEK ID BR:1, gdje (a) polipeptid degradira POPQLP (SEK ID BR:34) peptid na pH 4; (b) ostatak 467 je Ser, ostatak 267 je Glu, i ostatak 271 je Asp; i
coupling the compound of formula (XXI) with a reagent of formula (XXII) wherein X is a OH or a leaving group, to form a compound of formula (XXIII): and 
(£) spajanje spoja formule (XXX7) sa reagensom formule (XXI) C i SN Nj KA O gdje, X je OH ili odlazeća grupa, da bi se formirao spoj formule (XXIII):
The hydrophobised ground calcium carbonate and/or the hydrophobised precipitated calcium carbonate wherein between 10 % and 19 % of the specific surface area of the ground calcium carbonate and/or the precipitated calcium carbonate is covered by a coating consisting of stearic acid and reaction products thereof. 
Hidrofobirani prirodni kalcijev karbonat i/ili hidrofobirani taložni kalcijev karbonat prema zahtjevu. 7 ili 18, naznačen time da između 13 % i 17 % specifične dodirne površine prirodnog kalcijevog karbonata i/ili taložnog kalcijevog karbonata je prekriveno s premazom koji se sastoji od alifatske karboksilne kiseline koja ima između 5 i 24 ugljikovih atoma i njezinih reakcijskih produkata, te poželjno s premazom koji sadrži stearinsku kiselinu i njezine reakcijske produkte.
In one embodiment, the parent comparator molecule is a humanized version of PR1A3 antibody which comprises the heavy chain variable region CH7A (SEQ ID NO:101) and the light chain variable region 2F1 (SEQ ID NO: 209). 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeno time, da varijabilna regija teškog lanca sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 239 i varijabilna regija lakog lanca sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 209.
The reaction mixture went colourless after 5minutes and reaction mixture turned black-blue after an additional minute. 
Nakon 5 minuta reakcijska smjesa postane bezbojna, potom plavo-crna nakon dodatne minute.
More particularly, R1 is selected from (1-6C)alkyl, preferably from (1-4C)alkyl and even more preferably from (1-2C)alkyl. 
Još konkretnije, R' se odabire iz skupine (1-6C)alkila, najpoželjnije iz skupine (1-4C)alkila i čak još poželjnije iz skupine (1-2C)alkila.
inserting a first section of each of a plurality of lattice trusses into a mold cavity while retaining a second section of each of the plurality of said lattice trusses outside of the mold cavity, said cavity having an axial length; 
Postupak izrade panela (100) bez šavova, koji se sastoji od: umetanja barem dijela više broja rešetkastih nosača (102) u kalup (123) koji ima aksijalnu duljinu (132);
31 or 32 for the quantitation of DNA from all species in the sample. 
31 ili 32 za kvantifikaciju DNK svih vrsti u uzorku; i opcionalno naznačeno time su jedna ili više početnica imajući SEQ ID Nos.
It is also an embodiment of the present invention the use of b) an M3 antagonist of the invention and (a) a B2 agonist without any other active compound for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a said respiratory. 
Sljedeće je utjelovljenje predmetnog izuma uporaba b) M3 antagonista sukladno predmetnom izumu i (a) kortikosteroida bez ikakvog drugog djelatnog spoja za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju respiratornih bolesti koje odgovaraju na M3 antagonizam u bolesnih ljudi ili životinja.
The imaging material supply cartridge of claim 1, wherein the access mode comprises one of a read only mode, a read/write mode, a read/write-or mode. 
Spremišna patrona za materijal za pisanje (24) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je pristupni način identificiran dijelom za identificiranje particije način samo za očitavanje, način za očitavanje/upisivanje, način za očitavanje i/ili upisivanje.
the anticancer platinum-coordinatedcomplex compounds are cisplatin, carboplatin, nedaplatin, and oxaliplatin; 
spojevi kompleksi koordinirani platinom su cisplatin, karboplatin, nedaplatin i oksaliplatin;
a horizontal cross-member (8) fitted with means of connection to an associable vertical pylon or post (16; 160), and bearing all the electric cable supports of the cantilever, 
- < jedan vodoravni poprečni element (8) s elementima za priključivanje na jedan pripadajući okomiti pilon ili stup (16; 160), i na kojem se nalaze svi držači električnih kabela nosive konzole;
The method of embodiment 29, wherein the DNA obtained from a bodily fluid of a pregnant individual is cell-free DNA obtained from the plasma of the pregnant individual. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što DNK dobivena iz tjelesne tekućine trudne osobe predstavlja DNK oslobođenu od stanica koja je dobivena iz plazme trudne osobe.
The bacterial strain used in this Ames assay was Salmonella typhimurium, TA 98. 
Korišteni bakterijski sloj u ovom Ames testu bio je Salmonella tvphimurium, TA 93.
A combination for use according to claim 9 wherein the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is a respiratory disease, a viral infection, a non-viral respiratory infection, an allergic disease, an autoimmune disease, an inflammatory disorder, a cardiovascular disease, a hematologic malignancy, a neurodegenerative disease, pancreatitis, multiorgan failure, kidney disease, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, lung injury, or pain. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću P13-kinaze respiratorna bolest, virusna infekcija, nevirusna respiratorna infekcija, alergijska bolest, autoimuna bolest, upalni poremećaj, kardiovaskularna bolest, hematološki zloćudni tumor, neurodegenerativna bolest, pankreatitis, multiorganska insuficijencija, bolest bubrega, agregacija trombocita, rak, pokretljivost sperme, odbacivanje transplantata, odbacivanje presatka, ozljeda pluća, ili bol.
A compound as defined in claim 1 or claim 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of allergic rhinitis. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju alergijskog rinitisa.
is selected from the group consisting of methyl, ethyl, phenyl optionally substituted with 1 to 2 fluoro groups, or benzyl; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R! je metil, etil ili fenil, izborno supstituiran s 1 do 2 fluorne skupine.
The method of claim 1, wherein the oligonucleotide is chemically linked to a polyethylene glycol chain. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 16, naznačen time što navedeni antisens oligonukleotid je kemijski vezan na polietilen-glikolski lanac.
The pharmaceutical powder is stored either inside (e.g. U.S. Pat. No. 6,553,987) or outside (e.g. GR-A-10043350) the housing of the inhaler. 
Farmaceutski prah pohranjen je ili unutar (npr. US-A- 6553987) ili izvan (npr. GR-A-10043350) kućišta inhalatora.
Whole blood was collected via the tail tip and analyzed for glucose by the glucose oxidation method with a Glucometer Elite (Bayer). 
Cijela krv je sakupljena preko vrha repa i analizirana na glukozu pomoću postupka oksidacije glukoze sa glukometrom Elite (Bayer).
The dental post according to claim 1, wherein at least one of the grooves has a depth comprising a value in between 0.1 mm and 0.5 mm. 
Zubni potporanj u skladu s najmanje jednim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time što je materijal koji apsorbira rendgenske zrake usađen u navedeni potporanj.
means for providing an airtight connection with the base part 5; 
- > sredstvo za osiguranje zrakonepropusnog spoja s osnovnim dijelom 5;
For example, Lg may be an alkanesulfonyloxy group, such as methanesulfonyloxy and Pg may be tert-butylcarboxylate. 
Na primjer, Lg može biti alkansulfoniloksi skupina primjerice, metansulfoniloksi i Pg može biti terc-butilkarboksilat.
6 in a continuous exposure clonogenic assay using MDA-MB-231, PC-3 and SK-MEL-28; 
MDA-MB-231, PC-3 1 SK-MEL-28 u kleonogenom ispitivanju uz kontinuirano izlaganje a
The compound according to claim 11 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R8b represents a C1-C4 alkyl group. 
Spoj prema zahtjevu 10 ili njegova farmakološki prikladna sol, gdje R* predstavlja C,-C, alkil skupinu.
A process for the preparation of an aqueous slurry having a solids content of more than 78 wt%, wherein a first fraction F1 of a mineral material is provided which has a percentage P5(F1) by weight of particles having a diameter of less than 5.0 µm of from 75 % to 85 % and a median particle diameter d50 of from 2.0 to 3.0 µm, and a second fraction F2 of a mineral material is provided which has a percentage P2(F2) by weight of particles having a diameter of less than 2.0 µm of from 85 % to 100 % and a median particle diameter d50 of from 0.3 to 0.65 µm, and both fractions are dispersed in water. 
Postupak priprave vodenog mulja koji ima sadržaj čvrstih tvari veći od 78 %, težinski, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se dodaje prvu frakciju F1 mineralnog materijala, koja ima postotak Ps(F1), težinski, čestica promjera manjeg od 5,0 um od 75% do 85%, uz srednji promjer čestica dsg od 2,0 do 3,0 um, te se dodaje drugu frakciju F2 mineralnog materijala, koja ima postotak P2(F2), težinski, čestica promjera manjeg od 2,0 um od 85 % do 100 %, uz srednji promjer čestica dsg od 0,3 do 0,65 um, gdje su obje frakcije dispergirane u vodi.
Said device is joined by an equipment 61 for the sorting, and an equipment 62 for the processing of edges, whereby in place of said sorting equipment 61, frequently also trained personnel can be employed in order to select such workpieces from the delivered boards are suited for further processing. 
Navedeni uređaj je povezan s opremom 61 za sortiranje i s opremom 62 za obradu rubova, pri čemu umjesto navedene opreme 61 često se može zaposliti izvježbano osoblje, da bi se obavila selekcija takvih komada koji se proizvode iz isporučenih ploča koje su prikladne za daljnju obradu.
The antibody for use according to any one of claims 1 to 6, wherein the antibody is capable of inhibiting or reducing the binding of IL-11 to an IL-11 receptor. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da se kod fibroze radi o fibrozi srca, jetre, bubrega ili oka.
A compound of the following formula Ia: 
Spoj sljedeće formule Ia:
A host cell comprising the nucleic acid according to claim 5 or the expression vector according to claim 6, wherein said host cell is not a human embryonic stem-cell. 
Stanica domaćin koja se sastoji od nukleinske kiseline ili ekspresijskog vektora u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu je navedena stanica domaćin poželjno antigen prezentirajuća stanica, na primjer, dendritična stanica, i pri čemu navedena stanica domaćin nije ljudska embrionska matična stanica.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1 - 12, or an antigen binding fragment thereof, the nucleic acid of any one of claim 13, the vector of claim 14, the cell of claim 15, and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7, ili njegov ulomak koji veže antigen, nukleinsku kiselinu prema zahtjevu 8 ili 9, vektor prema zahtjevu 10, ili stanicu prema zahtjevu 11, te farmaceutski prihvatljivo sredstvo za razrjeđivanje 1li nosač.
a step of producing a compound represented by the formula (5-A): wherein R100 is a C1 - C4 alkyl group, from said compound represented by the formula (4-A) or a salt thereof; 
[image], iz gore spomenutog spoja (2-3-A), ili njegove soli; koraku dobivanja spoja prikazanog formulom (4-A):
Of course, the spray pattern of nozzle 12 can be tested, its spray pattern established, and the position of nozzle 12 adjusted to get desired coverage relative moving forage 8 (FIG. 2) without wastage or over-spraying. 
Svakako da se shema raspršivanja mlaznice 20 može provjeriti, da se uspostavi njena shema raspršivanja, i da se podesi položaj mlaznice 12 da bi se postiglo željeno pokrivanje pokretne krupne stočne hrane 8 (slika 2) bez gubitaka ili prekomjernog raspršivanja.
The transmitter is preferably programmed to turn itself off after passage of a predetermined time interval (such as four minutes) following the last actuation of any switch on the unit. 
Odašiljač je po mogućnosti programiran tako da se sam isključi nakon što prođe prethodno utvrđeno vrijeme (kao na primjer četiri minute), koje je prošlo od zadnjeg pokretanja bilo koje sklopke na jedinici.
The aqueous solution according to anyone of claims 1 to 2, further comprising at least one flavouring agent and/or at least one viscosity increasing agent. 
Otopina sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, koji dalje sadrži najmanje jedan aromat i/ili najmanje jedno sredstvo za povećanje viskoznosti.
(in the formula, R1 represents lower alkyl, and Me represents methyl). 
(u formuli Me predstavlja metil i R' predstavlja nerazgranati ili razgranati C, Â«alkil).
A recombinant vector as claimed in claim 7 wherein said recombinant vector is capable of being replicated, transcribed, translated and expressed in a unicellular organism. 
Rekombinantni vektor prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da je navedeni rekombinantni vektor u stanju replicirati se, transkribirati, prevesti i eksprimirati se u jednostaničnom organizmu.