natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Antibody 005-C04 or defined maturated variants thereof according to table 5 or antigen-binding fragments thereof which antagonize prolactin receptor (PRLR)-mediated signaling and which bind to epitopes of the extracellular domain of the prolactin receptor and human polymorphic variants thereof whereby the amino acid sequence of the extracellular domain of the prolactin receptor corresponds to SEQ ID NO: 70, and the nucleic acid sequence corresponds to SEQ ID NO: 71, whereby SEQ ID NO: 6 of the variable heavy chain of the antibody 005-C04 corresponds to HCDR1, Seq ID NO: 12 corresponds to HCDR2 and Seq ID NO: 17 corresponds to HCDR3, and Seq ID NO: 23 of the variable light chain corresponds to LCDR1, Seq ID NO: 28 corresponds to LCDR2 and Seq ID NO: 33 corresponds to LCDR3,, and whereby 
Antitijelo 006-H08 ili njegove definirane sazrjele varijante u skladu s tablicom 5 ili njegovi fragmenti koji vežu antigen koji antagonizira signalizaciju posredovanu s prolaktinskim receptorom i koje se veže na epitope izvanstanične domene receptora prolaktina i njihove ljudske polimorfne varijante, naznačeno time da sekvenca amino kiseline izvanstanične domene prolaktin receptora odgovara SEQ ID NO: 70, te sekvenca nukleinske kiseline odgovara SEQ ID NO: 71, pri čemu SEQ ID NO: 1 varijabilnog teškog lanca odgovara HCDR1, SEQ ID NO: 7 odgovara HCDR2, SEQ ID NO: 13 odgovara HCDR3, i SEQ ID NO: 18 varijabilnog lakog lanca odgovara LCDR 1, SEQ ID NO: 24 odgovara LCDR2 i SEQ ID NO: 29 odgovara LCDR3, ili pri čemu
The minimally invasive skin treatment device of Claim 1, wherein the tool is a needle (1001), the device further comprising: a pump (1003); and, a source of injectable fluids in fluid communication with said pump, wherein the needle is in fluid communication with the pump, the needle being configured to inject the injectable fluids into a tissue disposed in the recessed area. 
Uređaj za minimalno invazivni tretman kože u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je alat igla, (1001), uređaj dodatno obuhvaća: pumpu i izvor injekcijskih tekućina u fluidnoj vezi s navedenom crpkom, pri čemu je igla fluidno povezana s pumpom, igla je konfigurirana tako da se mogu uštrcavati tekućine za injektiranje u tkivo smješteno u udubljenom području.
FIG. 11 is a fragmentary exploded perspective view illustrating an eccentric mounting assembly for an idler wheel of the invert arm drive train; 
SL: 11 je djelomično eksplodirani perspektivni pogled koji prikazuje sklop ekscentričnog elementa za smještaj potpornog kotačića mehanizma za pokretanje invertirajuće ruke.
mg or 5 mg. A process of manufacturing apixaban tablets having a composition comprising crystalline apixaban particles and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, comprising the steps of: 
Tableta koja sadrži do 5 mg apiksabana i farmaceutski prihvatljivo otapalo ili nosač, gdje je tabletu moguće dobiti pomoću procesa koji obuhvaća korake:
D is -H or -SO3M; M is -H or a pharmaceutically acceptable cation, such as Na+ or K+. 
q je cijeli broj od 1 do 5; i M je -H ili kation, kao Na+ ili K+.
Embodiments of this invention that included the use of a continuous flow hydrogenation had a variety of reaction conditions, such as ethyl acetate, acetic anhydride and acetic acid mixture concentrations ranging from about 0.01 M to about 0.6M, use of 10% Pt/C calyst, solution flow rates of about 3 ml/min, hydrogen flow rates of about 45 ml/min, at pressures of about 80 bar and temperatures of about 60°C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time da je anhidrid karboksilne kiseline anhidrid octene kiseline, reakcija je izvedena u otapalu smjese etil acetata 1 octene kiseline, i koncentracija smjese anhidrida octene kiseline, etil acetata 1 octene kiseline od 0.01 M do 0.6M; gdje je reakcija izvedena koristeći stalni tijek hidrogenizacije brzinom protoka otopine na oko 3 ml/min, brzinom protoka vodika na oko 45 ml/min, tlakom od oko 80 bara i temperaturom od oko 60%C.
A process according to any preceding claim, wherein the solid material comprises at least one pharmaceutically active ingredient or a precursor thereof, and a carrier substance. 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu čvrsti materijal obuhvaća barem jedan farmaceutski aktivan sastojak ili njegov prekursor 1 tvar koja je nosač.
The method for preparation of agomelatine using the compound B according to claim 10, characterized in that said dehydrogenating agent is dichloro-dicyanobenzoquinone. 
Postupak za pripravu agomelatina uporabom spoja B u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da je navedeno sredstvo za dehidrogeniranje diklor-dicijano-benzokinon.
or a physiologically acceptable solvate thereof. 
O ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat.
The compound for use according to anyone of the preceding claims, wherein the compound is used prior to, concurrent with or after prostate cancer treatment with a drug selected from the group consisting of 5a-reductase inhibitors other than the compounds of claim 1, and anti-androgens, for controlling gynecomastia associated with such prostate cancer treatment. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se spoj koristi prije, zajedno ili nakon liječenja raka prostate s lijekom izabranim 1z grupe koja obuhvaća inhibitore 5o-reduktaze koji nisu spojevi prema zahtjevu 1, i anti-androgene, za kontrolu ginekomastije povezane s takvim liječenjem raka prostate.
transformation coefficients of at least one transformation unit based on the image and a predictor 
POSTUPAK I UREĐAJ ZA KODIRANJE | DEKODIRANJE SLIKE KORIÅ TENJEM VELIKE TRANSFORMACIJSKE JEDINICE
A process for generating power using a compression ignition engine fuelled by a main fuel composition comprising methanol and water and not more than 20% dimethyl ether, the process comprising: providing a pre-fuel composition comprising methanol and dimethyl ether, 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time da glavna komponenta goriva i fumigant koriste za generiranje napajanja korištenjem motora s kompresijskim paljenjem koji kao gorivo koristi glavnu komponentu goriva koje sadrži metanol i vodu 1 ne više od 20% dimetil etera; taj postupak nadalje obuhvaća:
The polypeptide of claim 7, wherein the polypeptide consists of amino acids 15-113 of SEQ ID NO:5. 
Polipeptid prema zahtjevu 7, naznačen time što se sastoji od aminokiselina 15-113 iz SEQ ID NO:5.
The pharmaceutical composition according to item 30, wherein the amphiphilic polymer is Poloxamer 407 and the hydrophilic polymer is sodium carboxymethylcellulose, sodium alginate or chitosan. 
Poloksamer 407, a drugi polimer je hidrofilni polimer, poželjno natrijeva karboksimetilceluloza, natrijev alginat ili hitozan.
Example 2: Composition of the formulation: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
a C3-8 cycloalkyl group, a C3-8 cycloalkenyl group, a thienyl group optionally substituted by the same or different 1 to 5 substituents selected from the following group B, 
-8 cikloalkil skupina, -8 cikloalkenil skupina, tienil skupina opcijski supstituirana sa 1 do 5 istih ili različitih supstituenata izabranih iz slijedeće skupine B;
humanized antibodies that comprise a heavy chain variable region having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 50 (H0-VH) and a light chain variable region having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 52 (LO-VL); and 
(7) protutijelo koje sadržava varijabilnu regiju teškog lanca koja sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 214 (H78) i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 220 (L17) (H78L17);
"Acyl" refers to a carbonyl moiety attached to either a hydrogen atom (i.e., a formyl group) or to an optionally substituted alkyl or alkenyl chain, or heterocyclyl. 
"Acil" se odnosi na karbonilnu skupinu spojenu s ili atomom vodika (tj. formilna skupina) ili s eventualno supstituiranim alkilnim ili alkenilnim lancem, ili heterocikličkom strukturom.
The compound of claim 16 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 16 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je spoj odabran iz skupine koja sadrži: etil 4-(5-amino-2-fenoksifenil)-6-metil-7-okso-6,7-dihidro-1H-pirolo[2,3-d]piridazin-2-karboksilat;
The pharmaceutical composition of claim 4, wherein the compound is present in an amount of 25 mg to 600 mg. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 4, gdje je spoj prisutan u količini od 25 mg do 600 mg.
PTA-10773 or 10774. The immunoconjugate of claim 1, further characterized in that (L) is a linker selected from the group consisting of a cleavable linker, a non-cleavable linker, a hydrophilic linker, and a dicarboxylic acid based linker. 
Imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 1, nadalje karakteriziran na način da je (L) vezni dio odabran iz grupe koja se sastoji od veznog dijela koji se može pocijepati, veznog dijela koji se ne može pocijepati, hidrofilnog veznog dijela i veznog dijela na bazi dikarboksilne kiseline.
The recombinant RSV antigen of claim 1, wherein the F2 domain comprises at least a portion of an RSV F protein polypeptide corresponding to amino acids 26-105 of the reference F protein precursor polypeptide (F0) of SEQ ID NO:2. 
Rekombinantni RSV antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što domena F2 sadrži u najmanju ruku dio RSV F proteinskog polipeptida koji odgovara aminokiselinama 26-105 u referentnom F proteinskom polipeptidu preteči (F0) sa SEQ ID NO:2.
The organic layers were combined, washed with brine (100 mL), dried (magnesium sulfate) and the solvent evaporated. 
Organske slojeve se pomiješa, ispere slanom vodom (100 ml), osuši (magnezijev sulfat), a otapalo otpari.
This results in 350 mg of a white solid which is purified by chromatography: (CHCl3/AcOEt 6:1), isolating 250 mg of a white solid corresponding to the 2-thioisosorbide 5-mononitrate disulfide product (2). 
Nakon filtracije otapalo se koncentrira pod smanjenim tlakom, Time se dobije 350 mg bijele krute tvari koju se očisti kromatografijom: (CHCL/AcOEt 6:1), izolira se 250 mg bijele krute tvari koja odgovara proizvodu 2-tioizosorbid 5-mononitrat disulfidu. (2).
the methane-enriched liquid withdrawn from one column of the system is fully or partially pumped at one or more pressure level(s) before being vaporized in the exchange line. the previously pumped methane-enriched liquid is split into at least two fractions of which at least one is expanded in a valve before vaporizing in the exchange line. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što se tekućinu obogaćenu metanom (13), prethodno napumpanu, podijeli u najmanje dvije frakcije (15, 15A, 15B), od kojih se najmanje jednu ekspandira u ventilu prije isparavanja u liniji izmjene.
The synthetic intermediate according to claim 35 or 36, wherein R1 represents an iodine atom, a bromine atom, an ethynyl group, or a vinyl group; 
Sintezni međuprodukt u skladu s patentnim zahtjevom 35 ili 36, naznačen time što R1 predstavlja atom joda, atom broma, etinilnu skupinu ili vinilnu skupinu;
The pneumatic speargun as claimed in claim 1, wherein the reservoir (3) consists of the barrel (4). 
Pneumatska podvodna puška u skladu sa zahtjevom 1, pri čemu rezervoar (3) obuhvaća cijev (4).
is a covalent bond or together with the —OC(═O)— group forms a self-immolative linker; and wherein the linker is attached to the pyrrolobenzodiazepine (PBD) at the position of the asterisk (*). 
L? je kovalentna veza ili zajedno s -OC(=0)-skupinom, tvori samožrtvujuću poveznicu; i pri čemu je poveznica L priključena na pirolobenzodiazepin (PBD) na poziciji zvjezdice (*);
A fire and/or smoke barrier as claimed in claim 6, wherein the fusible link (20, 120) is positioned between an outside edge of the headbox and/or the roller extension outside the headbox. 
Protupožarna i / ili dimna barijera u skladu s patentim zahtjevom 6, naznačena time, da je taljivi spoj (20, 120) postavljen između vanjskog ruba glavne kutije 1 / ili produžetka valjka izvan glavne kutije.
The composition of claim 1, wherein the water-releasing flame retardant includes magnesium hydroxide (MDH) or aluminium hydroxide (ATH), or a mixture thereof, and the water-releasing flame retardant is solid, in a powder or in a crystalline form. 
Mješavina u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što kao sredstva za vatrostalnost sadrži magnezijev hidroksid (MDH) i/ili aluminijev hidroksid (ATH), po mogućnosti njihovu smjesu, i/ili što su sredstva za vatrostalnost čvrsta i u obliku praha ili u kristalnom obliku.
The process according to claim 9, further comprising: desorbing water from the saturated water vapour sorbent obtained in step (b) by heating the saturated water vapour sorbent using the heat produced in step (j) to obtain regenerated water vapour sorbent and steam. 
Postupak sukladno Zahtjevu 11, nadalje sadrži sljedeći korak: k) desorpcija vode iz zasićene vodene pare sorpcijskog sredstva dobivenog u koraku b) zagrijavanjem zasićenog sorpcijskog sredstva vodene pare pomoću topline proizvedene u koraku j) kako bi se dobilo regenerirano sorpcijsko sredstvo vodene pare i para.
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein: 
(VI) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili klatrat pri čemu:
A method of claim 1 wherein R1 is a direct bonded saturated, partially-saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered monocyclic ring containing 0, 1, 2, 3 or 4 atoms selected from N, O and S, but containing no more than one O or S, wherein the available carbon atoms of the ring are substituted by 0, 1 or 2 oxo or thioxo groups, wherein the ring is substituted by 0 or 1 R2 substituents, and the ring is additionally substituted by 0, 1, 2 or 3 substituents independently selected from halo, nitro, cyano, C1-4alkyl, OC1-4alkyl, OC1-4haloalkyl, NHC1-4alkyl, N(C1-4alkyl)C1-4alkyl and C1-4haloalkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što R' je direktno vezani ili kisikom vezani zasićeni, djelomično zasićeni ili nezasićeni 5-, 6- ili 7-člani monociklični prsten koji sadrži 1, 2, 3 ili 4 atoma izabrana od N, 0 1 S, ali koji ne sadrži više od jednog O ili S, pri čemu su dostupni atomi ugljika u prstenu supstituirani sa 0, 1 ili 2 okso ili tiokso grupe, gdje je prsten supstituiran sa 0 ili 1 R* supstituentom, i prsten je dodatno supstituiran sa 0, 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno izabrana od halo, nitro, cijano, C,agalkil, OC,4alkil, OCi4haloalkil, NHC,.galkil, N(C,4alkiDC,salkil 1 Ci. ahaloalkil.
Under the most adverse conditions of oil production, it is appropriate to use the additional heating of OWT 5, which is conducted with the use of inductors 14 and 15 . 
U slučaju najnepovoljnijih uvjeta proizvodnje nafte, preporuča se koristiti dodatno zagrijavanje CNI-a 5 koje se provodi uz uporabu induktora 14 i 15.
The method according to claim 1, wherein the composition further comprises at least one second active ingredient selected from the group consisting of azelaic acid, benzoyl peroxide, isotretinoin, an antibiotic, a chemically modified antibiotic, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a combination thereof, in an amount effective for amelioration of skin sagging, creasing and/or wrinkling. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da taj spoj nadalje sadrži barem još jedan aktivni sastojak odabran iz skupine koju sačinjavaju azelaična kiselina, benzoil peroksid, izotretinoin, neki antibiotik, neki kemijski modificirani antibiotik, neka njihova farmaceutski prihvatljiva sol 1 neka kombinacija istih, u količini koja je djelotvorna za ublažavanje opuštanja, mreškanja i/ili boranja kože.
in response to receiving the TPC command in a specific subframe, controlling the transmission power value of the A-SRS using a second accumulation value updated with the received TPC command, wherein the second accumulation value is different from the first accumulation value, and 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 2, naznačen time da je: prva akumulacijska vrijednost, prije nego što se podvrgne navedenom ažuriranju s naredbom TPC, postavljena na nulu nakon navedenog iniciranja.
Adjuvants that are particularly preferred include but are not limited to mannose, sucrose, glucose, calcium phosphate, dendrimers, liposomes including cationic liposomes, and oligodeoxynucleotides. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da se pomoćno sredstvo odabire od sljedećih: D-manoza, saharoza, glukoza, kalcijev fosfat, dendrimeri, oligonukleotidi, hijaluronska kiselina velike molekularne mase, ili liposomi.
During the preparation process, food-grade anti-foaming agents may be used as processing aids. 
Tijekom postupka dobivanja, mogu se upotrijebiti prehrambena sredstva za sprečavanje pjenjenja kao pomoć pri procesuiranju.
A compound according to any of claims 1 to 9, wherein W is NR7 and wherein R7 and R5 together with the corresponding N atom and C atom to which they are attached form a substituted or unsubstituted pyrrolidine group. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time, što je W NR7 i gdje R7 i R5 skupa sa odgovarajućim N atomom i C atomom za koje su prikačeni formiraju supstituiranu ili nesupstituiranu pirolidinsku grupu.
The gel according to claim 1, wherein the filler in step (b) comprises a dispersing agent. The gel according to claim 13, wherein the dispersing agent is selected from homopolymers or copolymers of polycarboxylic acids and/or their salts or esters, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, acryl amide or acrylic esters, or mixtures thereof; alkali polyphosphates, phosphonic-, citric- and tartaric acids, salts or esters thereof; or mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su punilo i/ili pigment pomiješani s disperzijskim sredstvima, koja se bira iz skupine koju čine homopolimeri ili kopolimeri polikarboksilnih kiselina i/ili njihovih soli ili derivata, poput estera na bazi, primjerice, akrilne kiseline, metakrilne kiseline, maleinske kiseline, fumarne kiseline, itakonske kiseline, primjerice amida ili estera akrilne kiseline, poput metil-metakrilata, ili njihovih smjesa; alkalni polifosfati, fosfonska, limunska i vinska kiselina i njihove soli ili esteri; ili njihove smjese.
providing a compound of Formula IIIb: and treating the compound of Formula IIIb with an organometallic compound of Formula IV: 
HR P20130862 T1 i tretiranja spoja Formule IIIb s organometalnim spojem Formule IV: RS
The method of claim 1 or 7, wherein the weighting factor a is about 0.33. 
Metoda zahtjeva 1 do 7, pri čemu je gdje je a težinski faktor oko 0.33.
Embodiment 2. The method of the foregoing Embodiment, wherein the solution has a cloud point of less than 75 °C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što otopina ima točku zamućenja ispod 75 "C.
inhibits or reduces one or more nociceptive responses in an in vivo model of bone cancer pain; 
(v) inhibira ili smanjuje jedan ili više nociceptivnih odgovora u in vivo modelu bolova izazvanih rakom kostiju;
Appropriate coating polymers are Eudragit® polymers or cellulose derivatives. 
Polimeri pogodni za oblaganje su polimeri Eudragit* ili celulozni derivati.
serotype 19F capsular saccharide conjugated to diphtheria toxoid (DT); 
saharid iz kapsule serotipa 19F, konjugiran s difterijskim toksoidom (DT);
A compound represented by Structural Formula (XX) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 
Spoj formule: nE ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u liječenju gripe.
glass bottles, plastic (e.g. 
staklenim bocama, plastičnim (na pr.
said thiazolidinedione is rosiglitazone or pioglitazone, or combination thereof; 
navedeni tiazolidindion je rosiglitazon ili pioglitazon, ili njihova kombinacija;
In some embodiments, the biological sample is selected from the group consisting of blood, serum, plasma, a fraction thereof, and a processed derivative thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se biološki uzorak bira iz skupine koju čine krv, serum, plazma, njezina frakcija, te njezin obrađeni derivat.
The process of claim 13, further comprising storing the highly BSH active free or microencapsulated bacteria under liquid storage conditions, wherein the liquid storage conditions comprises a final preservative solution comprising 2.5-10% growth media, 50-99.99% yogurt or other fermented milk, 50-99.99% culture supernatant or 5% MRS solution. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 13, nadalje obuhvaća čuvanje visokoaktivnih BSH slobodnih ili mikroenkapsuliranih bakterija u tekućim uvjetima čuvanja, pri čemu uvjeti čuvanja tekućine obuhvaćaju tekućinu za završno čuvanje koja sadrži 2.5 - 10% medija za rast, 50-99.99% jogurta ili drugog fermentiranog mlijeka, 50- 99.99% supernatanta kulture ili 5% otopine MRS.
and R3 are each chloro; and R5 are taken together with the atom to which they are bound to form 2-[1,3]dioxalanyl; 
R* i R> su uzeti zajedno s atomom na koji su vezani da formiraju 2-[1,3]dioksolanil; ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol.
System according to the claim 15 wherein the orifice of the mouthpiece of the atomizer has a diameter of 1 mm. 
Sistem prema patentnom zahtjevu 12 pri čemu otvor usnika raspršivača ima promjer od 1 mm.
Preparation of a Composition of the Present Invention 
Broj objave europskog patenta:
A polypeptide for use as a medicament for treating impaired proprioception in a subject that exhibits impaired proprioception, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence that is at least 80% identical to amino acids 15-113 of SEQ ID NO:1, and wherein the polypeptide, when dimerized, binds to a complex containing GFRa3 and RET. 
Polipeptid za uporabu u vidu lijeka za liječenje narušene propriocepcije kod subjekta koji ispoljava narušenu propriocepciju, naznačen time, što polipeptid sadrži aminokiselinsku sekvencu koja je najmanje 80% identična sa amino-kiselinama 15-113 SEQ ID NO:1, i gdje se polipeptid, kada se dimerizira, veže u kompleks koji sadrži GFR93 i RET.
with a compound of formula [1] H2N——R1 [1], wherein R1 is defined above, to form a compound of formula [28] wherein R1 and R6 are defined above; 
HN-R! [1], gdje je R' definiran gore, kako bi se dobilo spoj formule [28]
Finely powdered fructose (20 g, 0.111 mmol) was added portion wise and the reaction mixture was stirred at -10°C for 18 hours. 
Fino smrvljena fruktoza (20 g, 0,111 mmol) dodana je dio po dio i reakcijska smjesa miješana je
A pharmaceutical product for use according to claim 4 or 5, wherein said active ingredient is a functional variant of the B2-microglobulin protein presenting at least 80%, and preferably 90% identity with the human B2-microglobulin protein 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, pri čemu je navedeni aktivni sastojak funkcionalna varijanta proteina B2-mikroglobulina koji pokazuje najmanje 80%, a poželjno 90% identičnosti s ljudskim proteinom B2-mikroglobulinom.
1- dissolving the preservatives in distilled water, adding, if necessary, an acidifying agent until obtaining a suitable pH so the polymers do not gel in the following step (approximately between 2.5 and 3.5), 
otapanja konzervansa u destiliranoj vodi, te dodavanja, po potrebi, sredstva za zakiseljavanje dok se ne postigne pH između 2,5 i 3,5, tako da se polimeri ne želiraju u sljedećem koraku,
The polypeptide of claim 1, wherein the neurodevelopmental disease is due to a reduction of MeCP2 expression or to an impaired function of MeCP2. 
Polipeptid prema zahtjevu 1, naznačen time, da se neurorazvijajuća bolest očekuje uslijed redukcije ekspresije McCP2 ili uslijed oslabljenc funkcije McCP2.
The method of claim 1, wherein the tin oxide is dissolved or suspended in acetic acid or formic acid. The method of claim 1, wherein the porphyrin compound or salt thereof is dissolved or suspended in formic acid or acetic acid. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se otopinu ili suspenziju kositrenog(II) oksida i otopinu ili suspenziju demetaliranog porfirinskog spoja pripravlja odvojeno, uz upotrebu mravlje ili octene kiseline.