natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Interferon-B-1a for use according to claim 10, wherein the shield is activated manually by the patient or wherein the shield is automated, or wherein the needle is automatically shielded without any action by the patient or wherein the needle is shielded without any action by the patient. 
Interferon-B-1a, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što pacijent ručno aktivira štitili što je štit automatiziran, ili što se iglu automatski zaštiti bez ikakvog pacijentovog djelovanja, ili što se iglu zaštiti bez ikakvog pacijentovog djelovanja.
A pseudotyped lentiviral vector particle comprising an envelope comprising a glycoprotein of an arbovirus, wherein the particle comprises: 
PATENTNI ZAHTJEVI Pseudotipizirana čestica lentiviralnog vektora koja sadrži ovojnicu koja sadrži glikoprotein arbovirusa, pri čemu čestica sadrži:
#6. A delayed release drug formulation according to any of aspects #3 to #5, wherein the second and third polymeric materials are based on the same polycarboxylic acid polymer with the third polymeric material having a higher degree of neutralisation than the second polymeric material. 
Formulacija lijeka s produljenim oslobađanjem za koju se traži zaštita patentom u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu su drugi i treći polimerni materijal na bazi istog polimera polikarboksilne kiseline s trećim polimernim materijalom koji ima viši stupanj neutralizacije od drugog polimernog materijala.
The aiming means may comprise two light beam generating means so convergently aligned that both light beams illuminate the zone of body tissue to be irradiated when the apparatus is at said preselected distance from the zone of the body tissue. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da sredstvo za optičko usmjeravanje sadržava dva sredstva za generiranje svjetlosnog snopa koja su konvergentno poravnana tako da obje svjetlosne zrake osvjetljavaju područje očnog tkiva koje će se ozračiti kada je aparat na navedenoj unaprijed odabranoj udaljenosti od navedenog područja očnog tkiva,
A method as claimed in claim 1, characterized in that the fat fractions obtained from supercritical extraction comprise a lipid-enriched oat oil containing more than 90% neutral fats that comprise triglycerides and/or a lipid-enriched oat oil containing more than 90% polar lipids, preferably comprising 35 to 50% phospholipids, and preferably 50 to 70% glycolipids. 
Postupak prema zahljevu 1, naznačen time što frakcije masti dobivene super-kritičnom ekstrakcijom sadrže lipidima obogaćeno zobeno ulje sa sadržajem neutralnih masti većim od 90% koji obuhvaća trigliceride i/ili lipidima obogaćeno zobeno ulje sa sadržajem polarnih lipida većim od 90%, poželjno s 35 do 50% fosfolipida, i poželjno 50 do 70% glikolipida.
The smoke inhalation device (100) according to one of the claims 1 to 5, wherein the communication device (146; 246) comprises a manual switch operable to set an amount of substance to be inhaled by a user of the smoke inhalation device (100). 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je kontroler (124, 224) nadalje konfiguriran za: usporedbu utvrđene količine prve tvari s unaprijed određenom granicom; i upravljati uređajem za prvo oslobađanje (118) na temelju usporedbe.
A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as defined in any of claims 1 to 4 and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or physiologically acceptable salts and/or hydrates and/or solvates thereof and physiologically acceptable carrier(s) therefore. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj formule (1) kao što je definiran u bilo kojem zahtjevu od 1 do 4 i/ili njegove geometrijske izomere i/ili stereoizomere i/ili dijastereomere i/ili njegove fiziološki prihvatljive soli i/ili njegove hidrate i/ili solvate i uz to fiziološki prihvatljive nosače.
The system of any of claims 1-5, characterized in that the reaction solution inlet is disposed on a sidewall of the light transmitting cylinder, and the reaction solution outlet is disposed on a bottom of the light transmitting cylinder; the sealing cover is provided with a plurality of the reaction gas outlets, and the reaction gas inlet for inserting a reaction gas tube into the reaction solution at the bottom of the light transmitting cylinder; and the temperature sensor is inserted into the reaction solution in the light transmitting cylinder; and a pressure transmission tube of the pressure sensor is disposed in a gas region in the light transmitting cylinder. 
Sustav prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačen time što je ulaz za reakcijsku otopinu postavljen na bočnu stranu cilindra koji odašilje svjetlost, i izlaz za reakcijsku otopinu postavljen je na dno cilindra koji odašilje svjetlost; brtveni poklopac ima mnoštvo izlaza za reakcijski plin, i ulaz za reakcijski plin za umetanje cijevi za reakcijski plin u reakcijsku otopinu na dnu cilindra koji odašilje svjetlost; i temperaturni senzor se umeće u reakcijsku otopinu u cilindru koji odašilje svjetlost; i cijev za prijenos tlaka senzora za tlak smještena je u plinskom području u cilindru cilindar koji odašilje svjetlost.
The preparations according to the invention in the form of a solution can be administered parenterally (e.g. as injection or infusion) or can also be administered topically, for example in the form of eye drops or as a nasal administration (for use on the nasal mucosa) for the treatment of the abovementioned diseases. 
Pripravci prema izumu u obliku otopine se mogu primijeniti parenteralno (na primjer kao injekcije ili infuzije) ili se mogu primijeniti lokalno, na primjer u obliku očnih kapi ili za nazalnu primjenu (za primjenu na nosnu sluznicu) za liječenje gore navedenih oboljenja.
Non-specific binding was determined in the presence of 250 µM unlabeled nicotinic acid. 
Ne-specifično vezivanje je bilo određeno u prisutnosti 250 uM neoznačene nikotinske kiseline.
maturing the compounded fiber reinforced composite material sheet; 
stvrdnjavanje složenih listova od kompozitnog materijala ojačanog vlaknima (12);
Device, according to claim 4, characterised in that the synchronisation is carried out by transmitting a sequence of pulses, with at least two different signal durations. 
Mehanizam prema zahtjevu 4, naznačen time da se sinkronizacija vrši slanjem miza infracrvenih impulsa s najmanje dva različita trajanja signala.
A peptide according to any one of claims 1 to 4, a nucleic acid or expression vector according to Claim 5, a host cell according to claim 6, a CTL according to claim 8, or an antibody according to claim 9 for use as a medicament in the treatment of cancer. The use according to claim 12, wherein the medicament is a vaccine. The use according to claim 12 or 13, wherein said cancer is gastric, gastrointestinal, colorectal, pancreatic, lung or renal cancer. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, nukleinska kiselina ili ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 5, stanica u skladu sa zahtjevom 7 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 12 za upotrebu u liječenju karcinoma, kao što su gastrični, gastrointestinalni, kolorektalni karcinomi te karcinomi gušterače, pluća ili bubrega. Peptid, nukleinska kiselina ili ekspresijski vektor, stanica, aktivirani citotoksični T-limfocit za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu je lijek cjepivo.
A method of treating a Pneumovirinae virus infection in a human, the method comprising administering to the human a therapeutically effective amount of the compound or the pharmaceutically acceptable salt of claim 1 . 
Farmaceutska formulacija koja obuhvaća farmaceutski djelotvornu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1-16, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljivi nosač ili ekscipijens.
In certain aspects, the present invention provides a liquid formulation comprising: 0.0001-500 mg/ml (more preferably 1-100 mg/ml, and yet more preferably 0.5-20 mg/ml) of mature elastase protein in a solution of 0.5X PBS-1.5X PBS (more preferably 1X PBS), the solution comprising 5-10% (more preferably 6-9%) of an excipient selected from dextrose, lactose, mannitol, sucrose, trehalose, dextran-70, glycerin, arginine, glycine, dextran-44 or dextran-18 and having a pH of 6.5 - 8.5. 
(b) sadrži jednu ili više od dekstroze, laktoze, manitola, saharoze, trehaloze, dekstrana-70, glicerina, arginina, glicina, dekstrana-44 i dekstrana-18 u koncentraciji agregata od 2-10% w/v, 2,5-8% w/v ili 4-6% w/v. HR P20170755T 23. Farmaceutski sastav kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 22, naznačen time da je za uporabu u metodi:
Specifically, the data sending end may receive the encoded information sent by the terminal through a physical uplink control channel PUCCH or, specifically, the data sending end may receive the encoded information sent by the terminal through a physical uplink shared channel PUSCH. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da: prijem, od strane koja šalje podatke, kodiranih informacija poslanih pomoću terminala koji specifično sadrži: prijem, od strane koja šalje podatke, kodirane informacije poslane pomoću terminala kroz kontrolni kanal fizičke uzlazne veze, PUCCH ili dijeljeni kanal fizičke uzlazne veze, PUSCH.
The method according to claim 12, wherein the obtained foamed rigid polymer product has a density of below 1 g/cm3, preferably of below 0.80 g/cm3, more preferably of below 0.75 g/cm3 and most preferably of below 0.73 g/cm3, for example of about 0.71 g/cm3. 
Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time da pjenasti kruti polimerni produkt ima gustoću od manje od 1 g/em', poželjno od manje od 0.80 g/cm?, poželjnije manje od 0.75 g/em? te najpoželjnije manje od 0.73 g/em*, na primjer oko 0.71 g/em*.
It can be seen that organoids according to the invention may possess a cystic structure, with on the outside, a layer of cells with at least one bud and a central lumen. 
Organoid jetre prema zahtjevu 9, koji obuhvaća cističnu strukturu i izvana, sloj stanica sa najmanje jednom kvržicom i centralnim lumenom.
Projecting appendixes 5a are equal in number to longitudinal blades 4, are equally spaced angularly about longitudinal axis A of mixing member 1, and are so sized that the minor lateral edges 4a of longitudinal blades 4 can each be welded to a respective projecting appendix 5a to form a rigid structure rotatable freely about longitudinal axis A of mixing member 1 inside bowl 2. 
Broj stršećih dodataka 5a je jednak broju uzdužnih lopatica 4, jednako su kutno razmaknuti oko uzdužne osi A članka za miješanje 1, i takve su veličine da manji bočni bridovi 4a uzdužnih lopatica 4 može svaki da bude zavaren na odnosni stršeći dodatak Sa da se formira kruta struktura koja može slobodno rotirati oko uzdužne osi A članka za miješanje 1 unutar zdjele 2.
A method according to any one of claims 1 to 13, wherein the genes are non-coding sequences or encoding variants of a polypeptide selected from the group consisting of enzymes, antibodies or parts thereof, cytokines, growth factors, vaccine antigens and peptides. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, pri čemu su geni nekodirajući sljedovi ili kodirajuće varijante za polipeptide odabrane iz grupe koja se sastoji od enzima, protutijela ili njihovih dijelova, citokina, čimbenika rasta, antigena vakcina 1 peptida.
The paper product of claim 1, wherein the coating consists essentially of a co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition. 
prvu vlačnu čvrstoću veću od druge vlačne čvrstoće papirnog proizvoda koji ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili
An antibody which is capable of binding to CLDN6, preferably CLDN6 associated with the surface of a cell that expresses CLDN6, and is capable of discriminating between CLDN6 on the surface of a cell that expresses CLDN6 and a CLDN6 mutant on the surface of a cell that expresses said CLDN6 mutant, wherein said CLDN6 mutant comprises an alanine mutation at position 35, 37 or 39 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 8, and wherein the antibody comprises an antibody heavy chain comprising an antibody heavy chain CDR3 sequence selected from the group consisting of ARDYGYVLDY identified within SEQ ID NO: 34, ARDYGFVLDY identified within SEQ ID NO: 36, ARDFGYVLDY identified within SEQ ID NO: 38 and ARDYGYVFDY identified within SEQ ID NO: 40. 
Protutijelo koje se specifično veže na CLDN6 povezan s površinom stanice koja eksprimira CLDN6, pri čemu to protutijelo posreduje uništavanju stanica uvođenjem ADCC i/ili CDC, pri čemu je to protutijelo podobno razlikovati CLDN6 na površini stanice koja eksprimira CLDN6 i CLDN6 mutant na površini stanice koja eksprimira navedeni CLDN6 mutant, pri čemu navedeni CLDN6 mutant obuhvaća mutaciju alanina na položaju 35, 37 ili 39 sekvence aminokiseline iz SEK ID BR: 2 ili SEK ID BR: 8, pri čemu to protutijelo obuhvaća teški lanac protutijela koji obuhvaća CDR3 sekvencu Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, pri čemu je Xaa1 aromatična aminokiselina, Xaa2 je aromatična aminokiselina, i Xaa3 je Leu ili Phe.
A dual phase steel strip according to claim 1, characterized by having a coefficient of breaking strain >20%. 
Dvofazna čelična traka prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što ima koeficijent plastične deformacije SI. 2 Glavna deformacija g1
Then, WFI was drained. 
Tada je WFI ocijeđena.
The monoclonal antibody or an antigen-binding fragment thereof according to claim 1, which is capable of specifically binding SEQ ID NO: 37 (Type II 1.0 PGLYRP1) and/or SEQ ID NO: 38 (Type II 2.0 PGLYRP1). 
Monoklonsko antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu sa patentnim zahtjevom 1, koje je sposobno za specifično vezivanje SEK ID BR: 37 (PGLYRPI 1.0 Tipa II) i/ili SEK ID BR: 38 (PGLYRPI1 2.0 Tipa II).
The wet donepezil hydrochloride hydrate (58 %) was dried in vacuum (30-50) mbar using the following procedure: Firstly, the product was dried 1 h at 25 °C under a slight stream of nitrogen. 
Vlažni donepezil hidroklorid hidrat (58 %) bilo je osušen u vakuumu (30-50 mbara) koristeći slijedeći postupak: Prvo je produkt bio sušen tijekom 1 sata na 25 "C u laganoj struji dušika.
A compound according to any one of claims 1, 3 or 4, wherein R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 haloalkyl group, a C1-C4 hydroxyalkyl group, a C3-C4 cycloalkyl group, a -(CH2)0-3NR'R" group, or a linear or branched C1-C4 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by a C1-C3 alkoxy group; wherein R' and R" each independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, or a linear or branched C1-C3 alkyl group; 
predstavlja atom vodika, atom halogena, hidroksilnu grupu, cijano grupu, C1-C4 alkoksi grupu, C1-C4 haoalkilnu grupu, C1-C4 hidroksialkilnu grupu, C3-C4 cikloalkilnu grupu, -(CH2)0-3NR'R'' grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C4 alkilnu grupu, pri čemu je alkilna grupa nesupstituirana ili supstituirana C1-C3 alkoksi grupom; naznačen time, što R' i R'' svaki zasebno predstavljaju atom vodika, hidroksilnu grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C3 alkilnu grupu;
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 9 wherein the crystalline compound Formula (II) exhibits from 0.0 to 0.3% weight loss in the temperature range of 25°C to 125°C in a thermogravimetric analysis. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9 pri čemu kristalinična tvar formule (II) prikazuje od 0.0 do 0.3% gubitka mase u rasponu temperature od 25°C do 125°C u termogravimetrijskim analizama.
Moreover, the term “alkyl” (or “lower alkyl”) includes “substituted alkyls”, which refers to alkyl moieties having substituents replacing a hydrogen on one or more carbons of the hydrocarbon backbone. Such substituents may include, for example, a hydroxyl, a carbonyl (such as a carboxyl, an alkoxycarbonyl, a formyl, or an acyl), a thiocarbonyl (such as a thioester, a thioacetate, or a thioformate), an alkoxyl, a phosphoryl, a phosphonate, a phosphinate, a phosphate, an amino, an amido, an amidine, an imine, a cyano, a nitro, an azido, a sulfhydryl, an alkylthio, a sulfate, a sulfonate, a sulfamoyl, a sulfonamido, a sulfonyl, a heterocyclyl, an aralkyl, or an aromatic or heteroaromatic moiety. 
R; je neovisno odabran iz skupine koju čine C1.4 alkil-, hidroksil C1.4 alkil-, fenil i benzil; i pri čemu su Ri i R> poželjno svaki NH;*-CH,CH;ŽOH, i pri čemu izraz alkil obuhvaća alkilne dijelove koje imaju supstituente koji zamjenjuju vodik na jednom ili više ugljika okosnice ugljikovodika, pri čemu su takvi supstituenti odabrani iz skupine koju čine hidroksil, karbonil, uključujući karboksil, alkoksikarbonil, formil, ili acil, tiokarbonil, uključujući tioester, tioacetat, ili tioformat, alkoksil, fosforil, fosfonat, fosfinat, fosfat, amino, amido, amidin, imin, cijano, nitro, azido, sulfhidril, alkiltio, sulfat, sulfonat, sulfamoil, sulfonamido, sulfonil, heterociklil, aralkil, ili aromatski ili heteroaromatski dio.
purging the fluidized bed reactor with nitrogen for 20-40 minutes, and then heating the powder comprising ruthenium in a mixed gas of oxygen and ozone at a temperature of 500-750° C. and a pressure of 1-2 MPa for 1-8 hours to obtain a RuO4 gas; 
3) ispiranje reaktora s fluidiziranim slojem s dušikom tijekom 20-40 minuta, i zatim uvođenje plinovite smjese kisika i ozona da se oksidira prah koji sadrži rutenij radi dobivanja plina RuO, na temperaturi od 500-750*C pri tlaku od 1-2 MPa tijekom 1-8 sati;
A compound according to the Formula (Ia) or the Formula (Ib) 
Spoj prema općoj Formuli (la) ili općoj Formuli (Ib)
characterised in that: said regulator circuitry (..., 301, 302, 304, 306) and said voltage spike circuitry (303) are implemented by an integrated circuit (1930) in an integrated circuit package (1940); 
navedeni regulator strujnih krugova sklopnog načina rada (301, 302, 304, 306) i navedeni šiljak napona strujnih krugova (303) su implementirani integriranim sklopom (1930) u paketu s integriranim sklopom (1940);
The torpedo of claim 9, wherein the exhaust gasses are used to drive a plurality of spoon-shaped turbine blades to enable reduction of load upon motor components. 
Torpedo prema zahtjevu 7, naznačen time da se ispušni plinovi koriste za pogon mnoštva turbinskih lopatica oblika žlice (201) kako bi se omogućilo smanjenje opterećenja na dijelove motora.
The salt according to claim 1, which salt is the salicylate salt of the compound of formula [I]. 
Sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, što je to salicilatna sol spoja formule [I].
A pharmaceutical tablet obtained by compression of a pharmaceutical tablet formulation according to any one of claims 1 to 13. 
Farmaceutska tableta, naznačena time, da je dobivena komprimiranjem farmaceutske formulacije tablete u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 13.
The method of claim 3, wherein the humanized IL-15-encoding gene encodes a protein which comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5. 
Genetički modificirani miš u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što humanizirani gen koji kodira IL-15 kodira protein koji sadrži aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 5.
Figure 4 is a transverse sectional view of a portion of the shoe according to the invention, in a second embodiment; 
Slika 4 je prikaz poprečnog presjeka dijela cipele sukladno predmetnom izumu, u drugom utjelovljenju;
preparing a solution of the compound of formula (II) below and an organic or inorganic base in a polar aprotic solvent, and 
(1) pripravljanje otopine spoja formule (II) i organske ili anorganske baze u polarnom aprotičnom otapalu, te X na
optionally further resolving individual isomers; and 
(d) izborno dodatno razdvajanje pojedinačnih izomera; i
The transdermal delivery device of any one of claims 1 to 4, wherein the polymer-matrix layer comprises a material selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, ethylene/propylene copolymers, ethylene/ethylacrylate copolymers, ethylenevinyl acetate copolymers, silicones, rubber, rubber-like synthetic homo-, co- or block polymers, polyacrylic esters and the copolymers thereof, polyurethanes, polyisobutylene, chlorinated polyethylene, polyvinylchloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polymethacrylate polymer (hydrogel), polyvinylidene chloride, poly(ethylene terephthalate), ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene-vinyloxyethanol copolymer, silicones (e.g., silicone copolymers such as polysiloxane-polymethacrylate copolymers), cellulose polymers (e.g., ethyl cellulose, and cellulose esters), polycarbonates, polytetrafluoroethylene and mixtures thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da je sloj koji sadrži lijek matrični sloj, i da matrica poželjno sadrži materijal odabran iz skupine koja se sastoji od polietilena, polipropilena, etilen/propilen kopolimera, etilen/etilakrilat kopolimera, etilenvinil acetatnih kopolimera, silikona, gume, sintetičkih homo-, ko- ili blok polimera sličnih gumi, poliakrilinih estera i njihovih kopolimera, poliuretana, poliizobutilena, kloriranih polietilena, polivinilklorida, vinil klorid-vinil acetat kopolimera, polimera polimetakrilata (hidrogel), poliviniliden klorida, poli(etilen tereftalata), etilen-vinil alkohol kopolimera, etilen-viniloksietanol kopolimera, silikona (npr. silikon kopolimera kao što su polisiloksan-polimetakrilat kopolimera), celuloznih polimera (npr. etil celuloze i estera celuloze), polikarbonata, politetrafluorocetilena i njihovih smjesa. .
Generally, the data in Table 3 indicated that the filaments having a degree of crystallinity of about 35% or greater exhibited properties indicative of matrix filaments, whereas filaments with a degree of crystallinity below this value typically exhibited binder filaments properties. 
Netkano predivo prema bilo kojem od zahtjeva 12-14 i 17-20, naznačeno time, da polukristalni polimer od vlakana ima stupanj kristalnosti od najmanje 50%. Netkano predivo prema zahtjevu 21, naznačeno time, da polukristalni polimer od vlakana ima stupanj kristalnosti od najmanje 80%.
separating the first movable contact from the first fixed contact and contacting the first movable contact with the second fixed contact; 
u koraku g) prvi pokretni kontakt (6) odvojen je od prvog fiksnog kontakta (4) i kontaktira ga drugi fiksni kontakt (5);
A process for preparing Compound 2: wherein R5 and R6 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, heterocyclic and heteroaryl groups, or R5 and R6, together with the nitrogen to which they are attached, form a 3-to 6-membered heterocyclic compound containing 1-4 heteroatoms, said process comprising: 
gdje svakog od Rs i Rg se neovisno bira iz skupine koju čine H, alkilne, alkenilne, alkinilne, alkoksi, cikloalkilne, arilne, alkilarilne, arilalkilne, heterocikličke i heteroarilne skupine, ili Rs i R4, zajedno s dušikom na kojeg su vezani, tvore 3- do 6-eročlani heterociklički spoj s 1 -4 heteroatoma, naznačen time što navedeni postupak se sastoji u:
and R2 are independently selected from H, halogen, haloalkyl, C1-4 alkyl (optionally substituted with R6), hydroxyl, and alkoxy (optionally substituted with R6), and C3-5 cycloalkyl optionally substituted with R6; 
i R2 su nezavisno odabrani od H, halogen, haloalkil, C1-4 alkil (po izboru supstituiran sa R6), hidroksil, i alkoksi (po izboru supstituiran sa R6), i C3-5 cikloalkil po izboru supstituiran sa R6;