natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The subject to be treated may have a glucose excursion of at least 2 mmol/L, at least 3 mmol/L, at least 4 mmol/L or at least 5 mmol/L. In the present invention, the glucose excursion is in particular the difference of the 2 hours postprandial plasma glucose concentration and the plasma glucose concentration 30 minutes prior to a meal test. 
Farmaceutska kombinacija za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da pacijent koji se treba liječiti ima ekskurziju glukoze od barem 2 mmol/L, barem 3 mmol/L, barem 4 mmol/L ili barem 5 mmol/L, pri čemu ekskurzija glukoze je razlika koncentracije glukoze u plazmi 2 sata poslije jela i koncentracije glukoze u plazmi 30 minuta prije testa s obrokom.
The chamber 4 can be cooled by a Peltier cooling element. 
Komora 4 se može hladiti pomoću Peltierovog elementa za hlađenje.
A pharmaceutical preparation comprising a solution of methylnatrexone or a salt thereof, wherein the preparation comprises a pH below 4.25. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži otopinu metilnaltreksona ili njegove soli, naznačen time da pripravak ima pH ispod 4,25.
The compression spring 24 is constrained within the chamber 23 and, as noted, acts between the adjuster nut 26 and the shoulder 22 forming part of hollow housing 11 . 
Kompresijska opruga 24 je smještena unutar komore 23 1, kako se uočava, djeluje između navrtke 26 za podešavanje 1 ramena 22 formirajući dio šupljeg kućišta 11.
A combination for use according to claim 7, wherein the therapeutic antibody is pertuzumab and the chemotherapeutic agent is a taxane or an anthracycline. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što terapijsko je protutijelo pertuzumab, a kemoterapijsko sredstvo je taksan, osobito docetaksel ili paklitaksel, ili antraciklin, osobito doksorubicin, epirubicin, daunorubicin ili valrubicin.
separating the second movable contact from the first fixed contact and electrically contacting the second movable contact with the second fixed contact; 
u koraku b) se drugi pokretni kontakt (7) odvaja od prvog fiksnog kontakta (4) i u kontaktu je s drugim fiksnim kontaktom (5);
The method as claimed in claim 1, wherein said brewer's yeast or yeast mother or mixture thereof is added to the raw materials that form the thermoplastic polymer, before mixing and melting said raw materials, in such a way to obtain a product containing said brewer's yeast or yeast mother or mixture thereof. 
Metoda kao što je navedeno u bilo kojem od predhodnih zahtjeva, naznačena time da spomenuti pivski kvasac ili kvasac ili mješavina tih dvaju je dodana u sirovine koje tvore spoj prije miješanja i taljenja navedene sirovine, na takav način da se dobije proizvod koji sadrži spomenuti pivski kvasac ili kvasac ili mješavinu tih dvaju.
The following compound was prepared by the method described in Example 19 using the same dihydropyridine and methylamine. 
N, 9.02. Slijedeći spoj napravljen je postupkom iz Primjera 9 korištenjem istog dihidropiridina i metilamina,
No. 4,018,830 and U.S. Pat. No. 4,055,665 discloses “phenylthioaralkylamines” and “2-phenylthiobenzylamines” represented structurally as “Ar1-S—Ar2 in which Ar1 is a phenylakyl amine substituent and Ar2 is a substituted or unsubstituted homocyclic or heterocyclic ring off from 5-6 atoms, such as an aromatic ring, a heteroaromatic ring”. 
US 4,018,830 i US 4,055,665 opisuju "feniltioaralalkilamine" i "2-feniltiobenzilamine" koji su strukturalno predstavljeni kao "Ar;,-S-Ar»" u kojem je Ar, fenilakil amin supstituent, a Ar, je supstituirani ili nesupstituirani homociklični ili heterociklični prsten 5-6 atoma, kao što je to aromatični prsten, heteroaromatični prsten".
The drop in t at the lowest concentration reflects a huge increase in protein precipitation at 25µg/mg, which was visible to the eye. 
Pad T pri najnižoj koncentraciji odražava veliko povećanje u proteinskom taloženju pri 25ug/mg, koje je bilo vidljivo za oko.
An antibody or antigen binding fragment thereof comprising a heavy chain variable region comprising the amino acid sequence of the heavy chain variable region of an antibody produced by a hybridoma deposited under American Type Culture Collection (ATCC) Accession No. 
Konjugat antitijela i lijeka prema patentnom zahtjevu 3, gdje antitijelo sadrži teški lanac koji se sastoji od sekvence amino kiseline teškog lanca antitijela proizvedenog hibridomom koje je pohranjeno u Američkoj kolekciji tipova kulture (ATCC) Acesijski Br.
A binder containing a ground ternesite clinker or cement according to claim 22 and a ground calcium sulfoaluminate clinker. A binder according to claim 23, wherein the binder contains the calcium sulfoaluminate clinker in an amount in the range of 10 to 90% by weight and the ternesite clinker in an amount in the range of 10 to 90% by weight, wherein all components of the binder add up to 100%. 
Vezivo sukladno zahtjevu 3, naznačeno time što sadrži klinker kalcijevog sulfoaluminata u količimi opsega od 10 do 90 % mase, poželjno 20 do 70 % mase i ternesit klinker u količini opsega od 10 do 90 % mase, poželjno 30 do 80 % mase, pri čemu sve komponente veziva iznose do 100 %.
On the other hand, the mechanical transmission means are designed such that the final stage of the closure movement, and particularly when the mobile brewing head support 7 presses against the lower frame 6. 
S druge strane, sredstva za mehanički prijenos su izvedena tako, da krajnji položaj kretanja pri zatvaranju, i naročito kada nosač pomične glave za pripremanje napitka 7 pritisne na donji okvir 6.
wherein Ar, L, L1 and L2 are as defined in formula (I), P1 is as defined in formula (III), P3 is represents a protective group (e.g. tert-butylcarbamate or 3-nitrophenylsulfonyl) with a compound of formula (X), or a suitable salt thereof, 
H pi? Ar (IX) gdje su Ar, L, L! i L* kako je definirano u formuli (I), P' je kako je definirano u formuli (III), P* predstavlja zaštitnu skupinu sa spojem sa formulom (X), ili njegovom soli,
In an embodiment of the pharmaceutical composition, the compound of the invention is present in an amount of from about 0.001 to about 100 mg/kg body weight per day. 
U jednom obliku farmaceutskog sastava spoj izuma je prisutan u količini od oko 0.001 do oko 100 mg/kg tjelesne težine dnevno.
was treated, under cooling in an ice bath, with dimethylamine (3 ml., 0.045 mole) followed by titanium tetrachloride (dropwise addition, 1.2 ml., 0.011 mole). 
tretira se, pod hlađenjem na ledenoj kupki, sa dimetilaminom (3 ml., 0.045 mola) i zatim sa titan-tetrakloridom (dodavanje ukapavanjem, 1.2 ml., 0.011 mola).
Said means further comprise a spring 11 having a first end 11 a connected to the guide 6 and a second end 11 b connected to said support structure. 
Navedeno sredstvo nadalje ima oprugu 11 koja ima prvi kraj 11a, koji je spojen na vodilicu 6, i drugi kraj 11b koji je spojen na navedenu nosivu konstrukciju.
alternatively, R3 and R4 are taken together with the carbon to which they are attached to form a C3-10cycloalkyl or heterocycloalkyl ring; wherein the C3-10cycloalkyl or the heterocycloalkyl ring is unsubstituted or substituted with —C1-4alkyl or acetyl; 
alternativno, R3 i R4 su uzeti zajedno s ugljikom na koji su spojeni da tvore a C3-10cikloalkil ili heterocikloalkil prsten; pri čemu C3-10cikloalkil ili heterocikloalkilni prsten je nesupstituiran ili supstituiran s -C1-4alkilom ili acetilom;
The method according to any one of the preceding claims, wherein the temperature of the superheated steam (6) and the temperature of the exhaust steam (3) leaving the at least one drying chamber differs by a temperature difference ATR, wherein ATR is from 5 to 100°C, preferably from 10 to 50°C, more preferably from 15 to 30°C, even more preferably from 15 to 25°C, and most preferably about 22°C. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se temperatura vruće pare (6) i temperatura ispušne pare (3) koja izlazi iz barem jedne komore za sušenje razlikuje temperaturnom razlikom AT», pri čemu je ATg od 5 do 100"C, poželjno od 10 do 50"C, poželjnije od 15 do 30%C, još poželjnije od 15 do 25%C i najpoželjnije oko 22*C.
Further the invention relates to a solid substrate having a coating produced according to a method comprising the steps of 
Izum se, nadalje, odnosi na krutu podlogu koja ima prevlaku proizvedenu u skladu s postupkom koji obuhvaća stupanj
In a further aspect, the invention relates to a method of producing an immunoreactive cell comprising the step of transducing a T cell with a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the T cell receptor chain or T cell receptor of the invention or encoding the artificial T cell receptor of the invention. 
Stanica koja sadrži T stanični receptor sukladno patentnom zahtjevu 5 ili umjetni T stanični receptor sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 11 i / ili sadrži nukleinsku kiselinu koja sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira T stanični receptor ili koja kodira umjetni T stanični receptor.
The process according to Claim 19, characterized in that the botulinum toxin is a botulinum toxin belonging to Clostridium botulinum of the types A, B, C, D, E, F, and G or is a mixture of two or more of these types, preferably is a botulinum toxin of type A. 
Postupak prema Zahtjevu 19, naznačen time da je toksin botulinum toksin botulinum iz bakterije Clostridium botulinum tipa A, B, C, D, E, F, i G, ili smjesa dvaju ili više navedenih tipova, poželjno toksin botulinum tipa A. .
A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 represents C1 to 2 alkyl, cyclopropyl, OCH3, SCH3 or OCF3; said alkyl or cyclopropyl group being optionally further substituted by one or more fluoro atoms; and R2 represents C1 to 3 alkyl. 
Spoj formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol [image] naznačen time, da predstavlja C1 do 2 alkil, ciklopropil, OCH3, SCH3 ili OCF3; a navedena alkilna ili ciklopropilna skupina eventualno može biti dodatno supstituirana sa jednim ili više fluoro atoma; i R2 predstavlja C1 do 3 alkil.
The solvent was then evaporated from the reaction mixture in vacuo with a calcium chloride trap. 
Otapalo je zatim ispareno iz reakcijske smjese HR P20080682 T3 pod vakuumom s klopkom od kalcij klorida.
The composition of claim 6, wherein said antibody is a humanized antibody that comprises one or more CDRs of 1D11. 
Antagonist TGFB za uporabu u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time što navedeno protutijelo je humanizirano protutijelo koje sadrži jednu ili više CDR-ova od 1D11.
An additive composition comprising: a long chain primary amine, wherein the long chain primary amine is a C8-C24 primary amine; 
Pripravak aditiva koji sadrži: dugolančani primarni amin, pri čemu dugolančani primarni amin je C8-C24 primarni amin;
Components in the upper right hand part of FIG. 2 are located in a operator cab. 
Komponente u gornjem desnom kutu slike 2 smještene su u kabini operatera.
Wind system (1) according to claim 2, characterised in that said trolley (11) is equipped with said wheels (16, 17) to support said trolley (11) weight. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 2, naznačen time da se spomenuti spojler pokreće preko sustava sa samostalnim napajanjem.
the carbon dioxide cartridge of a conventional draught beer dispensing assembly, a small air pump or simply tap water. 
umetak s ugljičnim dioksidom koji se koristi u konvencionalnom sklopu za točenje piva iz bačve, mala zračna pumpa ili jednostavan pipac za vodu.
A compound for use according to claim 10, wherein the cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases are mediated by abnormally activated B-lymphocytes, T-lymphocytes or both. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da su rakovi, tumori, upalne bolesti, autoimune bolesti ili imunološki posredovane bolesti posredovane abnormalno aktiviranim B-limfocitima, T-limfocitima ili oboje.
In particular, one R5 group is chloro, and this is preferably at a meta-(3-) position on the benzene ring to which it is attached, and the other two R5 groups are each fluoro, which are preferably at an ortho-(2-) and a para-(4-) position respectively on the benzene ring. 
Konkretno, jedna R* skupina je kloro i to poželjno na meta-(3-) položaju benzenskog prstena na kojeg je vezana, i svaka od druge dvije R? skupine jest fluoro, koji su poželjno na orto-(2-) i para-(4-) položajima benzenskog prstena, respektivno.
The method of claim 1 wherein said allergenic polypeptide is selected from the group consisting of: 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu je navedeni alergeni polipeptid odabran iz grupe koja se sastoji od: a) b) c) d) e)
the heavy chain comprises an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 120 and the light chain comprises an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 127, 
sekvence nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 134 i varijabilno područje lakog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 140;
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pantoprazole particles have an average particle size within the range of 100 µm to 250 µm. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da čestice pantoprazola imaju prosječnu veličinu čestice unutar raspona od 100 um do 250 um.
The peptide having cytotoxic T cell inducibility of claim 2, wherein said peptide consists of an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 30, 19, 22, 34 and 358, in which 1 or 2 amino acids are substituted or added, wherein said peptide induces cytotoxic T lymphocytes specific to a cell expressing CDH3. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78, u kojima je jedna aminokiselina zamijenjena, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
The pharmaceutical composition according to claim 8, for use in the treatment or the prevention of intestinal infections caused by bacteria Escherichia coli or Clostridium difficile, traveller's diarrhoea, infectious diarrhoea, intestinal disorder as Crohn's disease, irritable bowel syndrome (IBS), enteritis, enterocolitis, diverticulitis, syndrome of the overgrowth of bacteria in the small intestine (SIBO), colitis, pancreatic insufficiency, chronic pancreatitis, hepatic encephalopathy, functional gastrointestinal disorders, functional dyspepsia with diarrhoea, and vaginal infections. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju crijevnih infekcija koje uzrokuju bakterije Escherichia coli ii Clostridium difficile, putničkog proljeva, zaraznog proljeva, crijevnog poremećaja poput Crohnove bolesti, sindroma iritabilnih crijeva (IBS), enteritisa, enterokolitisa, divertikulitisa, sindroma prerastanja bakterija u tanko crijevo (SIBO), kolitisa, insuficijencije gušterače, kroničnog pankreatitisa, hepatične encefalopatije, funkcionalnih gastrointestinalnih poremećaja, funkcionalne dispepsije uz proljev, te vaginalnih infekcija.
The composition of claim 2, wherein said composition is administered twice daily in a dose of 10 milligrams of aminopyridine 
Sastav prema zahtjevu 2, naznačen time da je spomenuti sastav primijenjen dvaput dnevno u dozi od 10 miligrama aminopiridina.
A method for manufacturing an intrauterine system according to one of the preceding claims having a closed continuous and flexible frame of polygonal shape and a reservoir comprising at least one therapeutically active substance, which reservoir is connected to the inner surface of the frame, wherein the frame comprises a thermoplastic polyurethane elastomer, said method comprising injection molding, extruding or compressing the frame and the reservoir by using a sequential process comprising the steps of preparing the frame, preparing the first composition comprising a therapeutically active substance and a polymer composition to provide a core, preparing the second composition comprising a polymer composition to provide a membrane encasing the core, combining the core and the membrane to produce a reservoir, and connecting together the reservoir and the frame. 
Postupak za proizvodnju intrauterinskog sustava u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, koji ima zatvoren kontinuirani fleksibilan okvir poligonalnog oblika i spremnik koji sadrži najmanje jednu terapeutski aktivnu tvar, koji spremnik je povezan s unutarnjom površinom okvira, pri čemu okvir sadrži termoplastični HR P20191782 T1 poliuretan elastomer, navedeni postupak sadrži injekcijsko lijevanje, istiskivanje ili komprimiranje okvira i spremnika pomoću sekvencijalnog postupka koji sadrži korake pripreme okvira, pripreme prvog pripravka koji sadrži terapeutski aktivnu tvar i polimerni pripravak za dobivanje jezgre, pripreme drugog pripravka koji sadrži polimerni pripravak za dobivanje membrane koja omotava jezgru, kombinirajući jezgru i membranu kako bi se dobio spremnik, i spajajući spremnik i okvir.
This is one example only. 
Ovo je samo jedan primjer.
In some aspects, the nucleic acid sequence encoding interleukin-10 encodes IL-10F129S. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sekvenca nukleinske kiseline koja kodira interleukin-10, kodira IL-10%/**.
Then the plate (3) is inserted inside the collar (2) and fixed with the screws (8), with the optional frame (9), as shown in FIGS. 3 and 4 and FIGS. 7 and 8, respectively. 
Tada se umetne ploča (3) u okvir (2) i učvrsti s vijcima (8), i po želji s okvirom (9), kao stoje prikazano na slikama 3 i 4 odnosno na slikama 7 i 8.
• wound repair, or for transformation of regular functional tissue into soft tissue, in particular to reduce overshooting scar formation, 
. zacjeljivanja rana, ili kod pretvorbe običnog funkcionalnog tkiva u meko tkivo, osobito kako bi se smanjilo prekomjerno nastajanje ožiljaka,
a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at about pH 5 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material which is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, said third polymeric material being selected from the group consisting of a polycarboxylic acid polymer that is at least partially neutralised, and a non-ionic polymer, provided that, where said third polymeric material is a non-ionic polymer, said inner layer comprises at least one additive selected from a buffer agent and a base. 
Formulacije lijeka s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu za isporuku lijeka u debelo crijevo pacijenta, pri čemu spomenuta formulacija sadrži jezgro, to jezgro sadrži lijek i prevlaku za jezgru, jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski i unutarnji sloj, pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima graničnu vrijednost pH na pH 6,5 ili više, 1 pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je topiv u crijevnoj tekućini, spomenuti treći polimerni materijal je polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 10% skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku aniona karboksilata.
The process of claim 6, wherein the obtained remineralized water has a magnesium concentration from 5 to 25 mg/L, preferably from 5 to 15 mg/L and most preferred from 8 to 12 mg/L. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da dobivena remineralizirana voda ima koncentraciju magnezija od 5 do 25 mg/L, poželjno od 5 do 15 mg/L i najpoželjnije od 8 do 12 mg/L.
For the case of a Global System of Mobile Communication (GSM) public land mobile network 10, the requesting entity 12: 
Tražitelj usluge (12) prema zahtjevu 10, naznačen time da se u slučaju onesposobljenosti polazne baze podataka
The antibody of claim 1, wherein the antibody comprises the framework residues of CH1A1A (SEQ ID NO: 261) or CH1A1B (SEQ ID NO: 262). 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da protutijelo obuhvaća okvirne ostatke CHIA1A (SEQ ID NO: 261) ili CHIA1B (SEQ ID NO: 262).
The compound according to claim 8 or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 8 ili njegov stereoizomer, tautomer, ili farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu:
isolating the precipitate. The process according to claim 13, wherein the solvent is selected from benzyl alcohol, DMF, DMSO, acetic acid or PEG. 
(c) izoliranje taloga; pri čemu otapalo je odabrano od sljedećih: benzilni alkohol, DMF, DMSO, octena kiselina ili PEG; pri čemu je drugo otapalo odabrano od sljedećih: etanol, THF ili otopina etanola i vode.
The insulated glazing unit of claim 1, wherein the optical element is adapted to be integrated with a solar cell material in the insulating glazing unit. 
Jedinica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-21, naznačena time što je optički element prilagođen za integriranje s materijalom za solarnu ćeliju (707) prilikom izoliranje jedinice za ostakljivanje.
The use of a compound of formula I or a salt thereof in the manufacture of a medicament for treating vasomotor disturbances in a peri-menopausal or postmenopausal woman in need thereof, wherein the medicament is administered to provide a daily dosage of from 0.9 to 1.1 mg, from 2.2 to 2.8 mg, from 4.4 to 5.6 mg or from 9 to 11 mg of the compound of formula I or a salt thereof. 
G u proizvodnji lijeka za liječenje vazomotornih poremećaja u peri-menopauzalnih ili postmenopauzalnih žena kojima je to potrebno, gdje je lijek jedinični dozirni oblik koji sadrži od 0.9 do 1.1 mg, od 2.2 do 2.8 mg, od 4.4 do 5.6 mg ili od 9 do 11 mg tog spoja, i gdje postupak obuhvaća primjenu tog jediničnog dozirnog oblika bolesnici jednom dnevno.
The number of oil droplets having a size >1.2 µm present in the oil-in-water emulsion produced after filtration may be 5 x 108 /ml or less, e.g . 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da broj uljnih kapljica koje imaju veličinu od >1.2 um u prvoj emulziji je 5 x 10"! /ml ili manje.
The apparatus of claim 1, wherein said tank (20) comprises a recess for receiving said fuel wafer (32) therein. 
Uređaj sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedeni spremnik (20) sadrži udubljenje za prihvat navedene višeslojne strukture (32) za gorivo.
if X3 in DB2 represents -X3a and X3b- and ring B is aromatic, then two vicinal substituents on said ring B are joined to form an optionally substituted heterocycle fused to said ring B, an optionally substituted non-aromatic carbocycle fused to said ring B, or a substituted aromatic carbocycle which is fused to said ring B and to which at least one substituent is attached that contains a hydroxy group, a primary amino group, or a secondary amino group, the primary or secondary amine not being a ring atom in an aromatic ring system nor being part of an amide; 
ako X3 u DB2 predstavlja -X3a i X3b-, a prsten B je aromatski, dva vicinalna supstituenta na navedenom prstenu B su povezani kako bi tvorili izborno supstituirani heterocikl kondenziran s navedenim prstenom B, izborno supstituirani nearomatski karbocikl kondenziran s navedenim prstenom B ili supstituirani aromatski karbocikl kondenziran s navedenim prstenom B i s kojim je vezan najmanje jedan supstituent koji sadrži hidroksi skupinu, primarnu amino skupinu ili sekundarnu amino skupinu, gdje primarni ili sekundarni amin nije atom u prstenu u sustavu aromatskih prstena niti je dio amida;
The molecule of claim 12, wherein binding affinity of the molecule for the activated form of the B chain is greater than binding affinity of the molecule for the B chain in zymogen form. 
Molekula prema bilo kojem zahtjevu 19 do 23, naznačena time, da je afinitet vezanja molekule za aktivirani oblik lanca veći od afiniteta vezanja molekule za lanac u zimogenom obliku.