natgillin/translations-raw huggingface dataset:
about 0.4% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; about 61.5% metformin hydrochloride; about 8% hydroxypropyl cellulose; about 21% microcrystalline cellulose; about 8.5% sodium starch glycolate; and about 1.4% magnesium stearate; 
(C) 0.4% dapagliflozina ili dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; 61.5% metformin hidroklorida; 8% hidroksipropil celuloze; 21% mikrokristalne celuloze; 8.5% natrijevog škrob glikolata; i 1.4% magnezijevog stearata;
The method of [10] wherein the additional oligonucleotide binds to the strand released by the oligonucleotide and branch migrates into the proximal duplex nucleic acid. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 7 pri čemu se dodatni oligonukleotid veže na lanac koji je ispustio oligonukleotid i grana se pomjera u proksimalnu dupleks nukleinsku kiselinu.
A loading structure comprising a platform (1) according to at least one of the preceding claims and a coupling device (6) being secured in a removable manner to the platform (1), which coupling device (6) is suitable for being connected directly to the arm of a telescopic handler or similar machines. 
Struktura za utovar koja sadrži platformu (1) u skladu sa najmanje jednim od prethodnih patentnih zahtjeva i uređaj (6) za uparivanje koji je osiguran na način da se može pomicati za platformu (1), navedeni uređaj (6) za uparivanje je pogodan za povezivanje direktno za ručicu teleskopskog viljuškara ili sličnih strojeva.
a HDAC inhibitor; and, cyclodextrin; wherein said HDAC inhibitor is a compound of the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 
Uporaba (a) HDAC inhibitora, pri čemu HDAC inhibitor je spoj sljedeće formule, ili njegov(a) farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat: i
Against the outside of the air-tight covering 3, a half-open channel part 7 is arranged, for instance through gluing of glue surfaces 10 against that air-tight covering 3. 
Na vanjskoj strani neprodušnog pokrova 3 nalazi se poluotvoren dio kanala 7, na primjer ljepljenjem ljepljive površine 10 na taj neprodušan pokrov 3.
Compounds of the formula I in which 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spojevi formule I
a light chain CDR1, CDR2 and CDR3 independently selected from the light chain of an antibody selected from the group consisting of antibody Bax69, antibody Bax94, antibody Bax152 and antibody BaxA10, all as defined above, or wherein the antibody comprises: a VH sequence that is at least 90% identical to the heavy chain amino acid sequence of antibody Bax69, antibody Bax94, antibody Bax152 and antibody BaxA10, all as defined above, 
C) Vi sekvencu koja je najmanje 90% identična aminokiselinskoj sekvenci jakog lanca od protutijela Bax69, protutijela Bax94, protutijela Bax152 i protutijela BaxA10, sva kao što su gore definirana, d) VL sekvencu koja je najmanje 90% identična aminokiselinskoj sekvenci slabog lanca od protutijela Bax69, protutijela Bax94, protutijela Bax152 i protutijela BaxA10, sva kao što su gore definirana,
According to another aspect of the present invention, a method of effectively treating visceral pain is provided which comprises administering oxycodone at a dosage which provides a significantly better effect than the orally equipotent dosage of morphine or other opioid, wherein the equipotency refers to the treatment of cutaneous and muscular pain. 
Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek oralni oblik davanja koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u doziranju koje pruža značajno bolji učinak od oralnog ekvipotentnog doziranja morfija, gdje se ekvipotencija odnosi na liječenje kožnih i mišićnih boli.
V is a single bond, or C1-6 alkylene which may be substituted with oxo (=O), 
V je jednostruka veza, ili C,_, alkilen koji može biti supstituiran s okso (=0), W je jednostruka veza,
At least one yarn, having a smaller diameter than the at least one yarn 2a dispensed at the first and third drops, is dispensed at the second and fourth drops. 
Najmanje jedan konac, koji ima manji promjer nego najmanje jedan konac 2a koji dolazi iz prvog i trećeg transportera, dolazi iz drugog i četvrtog transportera.
The pharmaceutical composition according to Claim 5, wherein the buffer is 1N NaOH. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 5, pri čemu je pufer IN NaOH.
wherein the filter is applied to the intra prediction mode having a direction of 45°with respect to the horizontal mode and is not applied to the horizontal mode and the vertical mode, 
Uređaj iz zahtjeva 1, pri čemu, kada je filter primjenjen na intrapredikcijski režim sa smjerom od 45° u odnosu na horizontalni režim i kada nije primjenjen na horizintalni režim i vertikalni režim.
A processing method executed by a mobile station device (50) which manages an uplink synchronous status by using a timer so that the uplink synchronous status is sustained until the timer expires after the timer is reset on receiving synchronous timing deviation information transmitted and calculated based on reception timing of a random access preamble by a base station device (10); wherein the processing method comprises: 
Sustav radio komunikacije prema zahtjevu 9, naznačen time da je uređaj mobilne stanice (50) nadalje prilagođen da upravlja sinkronim statusom uzlazne veze korištenjem vremenskog brojača tako da se sinkroni status uzlazne veze održava sve dok istekne vremenski brojač nakon što se vremenski brojač resetira, te pri čemu korak odbacivanja sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne resetiranje brojača vremena na osnovi informacije o odstupanju vremena sadržane u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
means for preserving and administering washing solutions; means for collecting waste liquid components; and 
- sredstva za čuvanje i administraciju otopine za pranje, kao što su vreće ili slično,
the CRISPR RNA is introduced in the form of an RNA or a DNA encoding the CRISPR RNA; and the tracrRNA is introduced in the form of an RNA or a DNA encoding the tracrRNA, optionally wherein the Cas9 protein, the CRISPR RNA, and the tracrRNA are introduced as a protein-RNA complex. 
(b) CRISPR RNA je predstavljen u obliku RNA ili DNA koja kodira CRISPR RNA; i (Cc) -tracrRNA je predstavljen u obliku RNA ili DNA koja kodira tracrRNA. Postupak sukladno patentnom zahtjevu 3, naznačen time da Cas9 protein, CRISPR RNA, i trarRNA su predstavljen kao protein-RNA kompleks.
(a3) Serine (S) at heavy chain amino acid position 12; (b3) Serine (S) at heavy chain amino acid position 103; and 
(Cc) arginin (R) na aminokiselinskoj poziciji 43 jakog lanca; (d) leukin (L) na aminokiselinskoj poziciji 67 jakog lanca; i/ili
Accordingly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising suitable pharmaceutical excipients and also comprising a human in vivo clinical effective amount of a recombinant human growth hormone rhGH PEGylated prodrug conjugate, wherein PEG is linked to rhGH via a self hydrolysable (autocleavage) transient linker; said prodrug conjugate is characterized in that: 
HR P20161040 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Farmaceutski sastav koji obuhvaća prikladna pomoćna sredstva i također sadrži za čovjeka klinički učinkovitu količinu in vivo rekombinantnog ljudskog hormona rasta (rhGH)-PEGilirani predlijek-konjugata, pri čemu je PEG povezan s rhGH preko samohidrolizirajućeg (samocijepajućeg) prijelaznog poveznog elementa; gdje je navedeni predlijek-konjugat naznačen time, da:
A combination according to any of claims 1-12 for use in potentiating the analgesic effect of opioids. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1-11 za uporabu u potenciranju analgetičkog efekta opioida ili opijata.
as well as their corresponding N-hydroxysuccinimide ester or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or hydrated salts, or the polymorphic crystalline structures of these compounds or their optical isomers, racemates, diastereomers or enantiomers. 
kao i odgovarajući N-hidroksisukcinimidilni esteri, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, hidrati, ili hidratirane soli, ili polimorfne kristalne strukture tih spojeva ili njihovih optičkih izomera, racemata, dijastereomeri ili enantiomeri.
• a sensor member (130) adapted to detect when a user's finger or another body comes into contact with a touch zone (T) of said cover surface (110), 
* - senzorički element (130), prilagođen za detektiranje kada korisnikov prst ili drugo tijelo dođe u kontakt s dodirnom zonom (T) navedene pokrivne površine (110),
A represented procedure was reported by Bas, M.-D. and co-workers in J. Labeled Compd Radiopharm. 2001, 44, S280-S282. 
Prikazani postupak je objavljen od Bas, M-D. i sur. u J,Labeled Compd Radiopharm., 2001, 44, S280-S282.
The oligomer according to claim 1 or 2, wherein the internucleoside linkages other than phosphodiester are sulphur containing internucleoside linkages, such as phosphorothioate, phosphorodithioate and boranophosphate, such as phosphorothioate. 
Oligomerni spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da su poveznice među nukleoizidima osim fosfodiestera, odabrane iz skupine koja se sastoji od fosforotioata, fosforoditioata i boranofosfata.
The dosage forms of the invention comprise the active pharmaceutical ingredient in the dose customary for the treatment of the particular disease. 
Dozirni oblici izuma sadrže aktivni farmaceutski sastojak u uobičajenoj dozi za liječenje pojedinog oboljenja.
The tablets could be cut up into pieces of an edge length of as small as approx. 2 mm, but could not be pulverised. 
Tablete su se mogle razrezati u komadiće do duljine brida od cca 2 mm, ali se nisu mogle pulverizirati.
As used herein, the term "alkyl" means an aliphatic hydrocarbon group that can be straight or branched and comprises 1 to about 24 carbon atoms in the chain. 
HR P20100218 T1 gdje: "alkil" znači alifatska ugljikovodična skupina koja može biti nerazgranata ili razgranata i sadrži 1 do 24 atoma ugljika u lancu;
A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj formule (I): [image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i osmolit.
A method of receiving broadcasting signal, the method comprising; demodulating received signals by use of an Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) method; 
demodulaciju primljenog signalnog okvira korištenjem metode multipleksiranja s ortogonalnom podjelom frekvencija (OFDM);
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 18 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
is hydrogen; alkyl; hydroxy; thio; alkyloxy optionally substituted with amino or mono or di(alkyl)amino or a radical of formula wherein Z is CH2, CH-R10, O, S, N-R10 and t is an integer equal to 1 or 2 and the dotted line represents an optional bond; alkyloxyalkyloxy; alkylthio; mono or di(alkyl)anuno wherein alkyl may optionally be substituted with one or two substituents each independently be selected from alkyloxy or Ar or Het or morpholinyl or 2-oxopyrrolidinyl; Ar; Het or a radical of formula wherein Z is CH2, CH-R10, O, S, N-R10; t is an integer equal to 1 or 2; and the dotted line represents an optional bond; 
je vodik; alkil; hidroksi; tio; alkiloksi po izboru supstituiran sa amino ili mono ili di(alkil)amino ili radikalom formule [image] pri čemu Z je CH2, CH-R10, O, S, N-R10 i t je cijeli broj jednak 1 ili 2, i isprekidana crta predstavlja vezu po izboru; alkiloksialkiloksi; alkiltio; mono ili di(alkil)amino pri čemu alkil može po izboru biti supstituiran sa jednim ili dva supstituenta od kojih je svaki nezavisno izabran između alkiloksi ili Ar ili Het ili morfolinil ili 2-oksopirolidinil; Ar, Het ili radikal formule [image] pri čemu Z je CH2, CH-R10, O, S, N-R10; t je cijeli broj jednak 1 ili 2; i isprekidana crta predstavlja vezu po izboru;
Use of a sponge of any one of definitions 1 to 5 for the treatment of an injury selected from the group consisting of a wound, a hemorrhage, damaged tissue and/or bleeding tissue. 
Spužva prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačena time da je za uporabu za liječenje ozljede odabrane iz skupine koju čine rana, krvarenje, ozlijeđeno tkivo i/ili krvarenje tkiva.
a pyrazyl group optionally mono- or polysubstituted with an alkyl group, 
pirazilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana alkilnom skupinom,
The bottom and the sides of the box (1) feature suitably weakened areas (1 b) that can be removed to pass the electric wires used to power the electric or electronic components. 
Dno i stranice kutije (1) karakteriziraju prikladna oslabljena područja (1b) koja se mogu ukloniti, da bi ovuda mogli proći električni vodovi koji napajaju električne ili elektroničke komponente.
The process of claim 17, wherein the second organic solvent is an aprotic solvent. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je organsko otapalo korišteno u koraku ic, neprotonsko otapalo.
A spray dispenser according to claim 2, wherein the filter comprises pores which permit passage therethrough of gas, but inhibit passage therethrough of particulate. 
Raspršivač sukladno zahtjevu 2, pri čemu filtar sadrži pore koje omogućuju prolaz plina kroz njih, ali sprječavaju prolazak čestica kroz njih.
A compound or salt for use according to claim 1, wherein said compound is (R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je (R)-3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propannitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
A further subject of the present invention consists in procedures for the preparation of formula (I) compounds. 
Daljnji predmet ovog izuma sastoji se u postupcima za dobivanje spojeva formule (1).
The expression vector according to claim 1, wherein said vector comprises: 
Ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da navedeni vektor sadržava:
The monophosphoric acid salt of claim 1 which is the anhydrous crystalline monophosphoric acid salt. 
Sol monofosforne kiseline prema zahtjevu 1 koja je bezvodna kristalinična sol monofosforne kiseline.
The device according to claim 1, characterized in that the means for manipulating at the lateral edges of the nail have a form of hooks configured to lift the lateral edges of the nail. 
Naprava prema zahtjevu 1, naznačena time što sredstva (131, 132; 231, 232) za manipulaciju kod bočnih ivica nokta imaju oblik kuka (421) prilagođenih za podizanje bočnih ivica nokta.
Process variant (B) may be carried out using known procedures or analogously as hereinafter described in the Examples. 
Inačicu (B) postupka može se provesti primjenom poznatih postupaka ili analogno postupcima koji su opisani ovdje kasnije u primjerima.
The composition of any preceding claim, in aqueous form. The composition of any preceding claim, in lyophilised form. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je u vodenom obliku.
The pharmaceutical composition of claim 8, wherein a cytotoxic substance binds to the antibody. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je citotoksična tvar vezana na protutijelo.
Use of the compound according to any one of claims 1 to 8 in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of autoimmune diseases, inflammatory diseases, cancers, myeloproliferative diseases, bone resorption diseases or graft-versus-host diseases. Use of the compound according to any one of claims 1 to 8 in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of rheumatoid arthritis, psoriasis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, type I diabetes, allergic diseases, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, leukaemia, and lymphoma. 
Korištenje spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 u pripremi lijeka za liječenje ili prevenciju autoimunih bolesti, upalnih bolesti, rakova, mijeloproliferativnih bolesti, bolesti resorpcije kosti, bolesti presatka protiv primatelja, reumatoidnog artritisa, psorijaze, Crohnove bolesti, sistemskog eritemskog lupusa, multiple skleroze, tip I dijabetesa, alergijskih bolesti, kronične opstruktivne plućne bolesti, astme, leukemije i limfoma.
The volume of the bioreactors and columns that were used are summarized in Table 1 below. 
Zapremine rabljenih bioreaktora i kolona sažeto su predstavljene u Tablici 1.
encoding service data by a Low Density Parity Check, LDPC, scheme and outputting a forward error correction Frame, FECFrame, of the encoded service data; mapping the FECFrame into a complex forward error correction Frame, XFECFrame, by QAM constellation; 
kodiranje servisnog podatka koji ima najmanje jedno zaglavlje osnovnog frekvencijskog pojasa pomoću sheme kodiranja provjerom pariteta niske gustoće, LDPC; mapiranje kodiranog servisnog podatka u simbole servisnih podataka;
The nucleic acid of claim 1, wherein the variant ActRIIB protein comprises an R at the position corresponding to position 64 of SEQ ID NO: 2. 
Varijantni ActRIIB protein iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što protein sadrži R ili K na poziciji koja odgovara poziciji 64 SEQ ID NO:2.
An anti-FcRn antibody according to claim 1, wherein the antibody is a full length antibody, optionally wherein the full length antibody is selected from the group consisting of an IgG1, IgG4 and IgG4P. 
Anti-FcRn antitijelo prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je antitijelo antitijelo pune dužine, opcionalno naznačeno time, što je antitijelo pune dužine odabrano iz skupine koja se sastoji od IgG1, IgG4 i IeG4P.
CONH(CH2)dAr, and Ar; Ar is selected from optionally substituted heterocycles or optionally substituted phenyl; 
Ar je odabran od po izboru supstituiranih heterocikla ili po izboru supstituiranog fenila;
If the dosage form according to the invention contains component (e) as a further abuse-preventing auxiliary substance, the use of a such a dye brings about an intense coloration of a corresponding aqueous solution, in particular when the attempt is made to extract the active ingredient for parenteral, preferably intravenous administration, which coloration may act as a deterrent to the potential abuser. 
Ukoliko oblik davanja prema izumu sadrži komponentu (e) kao daljnju pomoćnu tvar za sprečavanje zlouporabe, primjena jedne takve boje, osobito kod pokušaja, da se djelatna tvar ekstrahira za parenteralnu, prvenstveno intravenoznu primjenu, izazvat će pojavu boje odgovarajuće vodene otopine, koja će prestrašiti potencijalnog zlorabitelja.
Forty women with an exacerbation of recurrent vaginal candidiasis underwent a follow up preventative therapy with ascorbic acid. 
Četrdeset žena s pogoršanjem ponavljajuće vaginalne kandidijaze podvrgnute su preventivnoj terapiji s askorbinskom kiselinom uz praćenje.
The reception apparatus according to one of claims 5 or 6, wherein the search space is configured on a data region of a downlink subframe. 
Naprava za prijem sukladno jednom od zahtjeva 5 1li 6, naznačena time da je prostor pretraživanja konfiguriran u podatkovnom predjelu podokvira silazne veze.
The method of claim 1, wherein the machine instruction further comprises a mask field, the mask field specifying the boundary. 
Računalni programski proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 1., naznačen time što strojna naredba dodatno sadrži polje maske, pri čemu polje maske specificira granicu.
under basic conditions in order to directly obtain (4-pyridin-2-ylphenyl)acetic acid which is then purified. Step B: 
N pri čemu R* predstavlja grupu koja se otcjepljuje pod osnovnim uvjetima zbog izravnog dobivanja (4-piridin-2-ilfenil) octene kiseline koja se nadalje pročišćava.
The mixture was mechanically stirred under N2 atmosphere for 24 h. 
Smjesa je mehanički miješana pod atmosferon N, tijekom 24 sata.
an immediate gastric release layer containing a magnesium oxide or hydroxide, or a magnesium salt selected from magnesium acetate, ascorbate, aspartate, carbonate, chloride, citrate, potassium citrate, dicitrate, fumarate, gluconate, glycerophosphate, lactate, phosphate 5 hydrate, pidolate, propionate and phosphate; a disintegrating agent and a binding polymer; 
sloj za trenutačno oslobađanje u želucu koji sadrži magnezijev oksid ili hidroksid, ili magnezijevu sol odabranu od magnezijeva acetata, askorbata, aspartata, karbonata, klorida, citrata, kalijeva citrata, dicitrata, fumarata, glukonata, glicerofosfata, laktata, fosfat 5-hidrata, pidolata, propionata i fosfata; sredstvo za raspadanje i vezivni polimer;
b') eventually converting the compound of formula 3 into the compound of formula 4 contacting the compound of formula 3 or 4 with the compound of formula 5 wherein Ra, Rb, Rc and Rd are as defined in formula I, and Re is CN or COOH, to obtain the compound of formula HUP wherein R' is a C1-C4 alkyl and R10 is NH2 or Cl. 
R'OOC, | (3) g gdje je R" odlazeća skupina; b') eventualna pretvorba spoja formule 3 u spoj formule 4 c) dovođenje u kontakt spoja formule 3 ili 4 sa spojem formule 5
The transmitter of claim 6, wherein the mapping is chosen such that the rotated QAM like constellation follows Gray mapping. 
Odašiljač prema zahtjevu 6, naznačen time da je mapiranje izabrano na način da konstelacije slične QAM slijedo Gray-evo mapiranje.
a catalytic hydrolysis unit; 
* jedinicu za katalitičku hidrolizu;
An isolated or recombinant nucleic acid comprising a polynucleotide sequence that encodes a polypeptide of any of embodiments 53-115 a fusion protein of any of embodiments 161-171 and 314-316, or a fusion protein dimer of any of embodiments 172-194 and 317, or a complementary polynucleotide sequence thereof. 
Izolirana ili rekombinantna nukleinska kiselina naznačena time da sadrži polinukleotidnu sekvencu koja kodira polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, dimerni polipeptid prema zahtjevu 4, fuzijski protein prema zahtjevu 5 ili zahtjevu 6, ili dimerni fuzijski protein prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, ili njihovu komplementarnu polinukleotidnu sekvencu.
The process as set forth in clause 63, wherein the two step sequence consists of first deprotecting the ketal group in the compound of formula 3b: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da pogodni uvjeti stvaranja oksima sadržavaju sekvencu u dva koraka, pri čemu sekvenca u dva koraka sadržava prvi korak uklanjanja zaštite ketalne skupine u spoju formule 3b: be
or a therapeutically acceptable salt thereof, wherein 
D, ili njegova terapijski prihvatljiva sol, naznačena time, da
said subject is a human. 
navedeni subjekt je čovjek.
The pharmaceutical composition of claim 2, wherein the anti-DLL3 monoclonal antibody is selected from the group consisting of a chimeric antibody, CDR-grafted antibody, humanized antibody, human antibody, primatized antibody, multispecific antibody, bispecific antibody, monovalent antibody, multivalent antibody, anti-idiotypic antibody, diabody, Fab fragment, F(ab′)2 fragment, Fv fragment, and ScFv fragment; or an immunoreactive fragment thereof. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je protutijelo anti-DLL3 odabrano iz skupine koju čine monoklonalno protutijelo, kimerno protutijelo, CDR-cijepljeno protutijelo, humanizirano protutijelo, ljudsko protutijelo, primatizirano protutijelo, multispecifično protutijelo, bispecifično protutijelo, monovalentno protutijelo, multivalentno protutijelo, diabody, Fab-fragment, F(ab'),-fragment, Fv- fragment i ScFv-fragment; ili njegov imunoreaktivni fragment koji se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLI.3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4.
ii) and packaging said recombinant protein into a suitable container. The method of clause 36, further comprising the step of including an instruction manual with the container that packages the recombinant protein. 
Postupak prema zahtjevu 34, naznačen time, da nadalje obuhvaća korak uključivanja uputa za rukovanje u spremnik za pakiranje rekombinantnog proteina otvorenog okvira 2 za čitanje.