natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method according to one or more of claims 12 to 16, wherein said merging means (13) comprise a memory block for each input of said merging means (13), so that they can accommodate the differential delay to be compensated for on said transmission channels. 
Metoda prema jednom ili više patentnih zahtjeva 12 do 16, gdje navedena sredstva (13) za spajanje sadrže memorijski blok za svaki ulaz navedenih sredstva (13) za spajanje, tako da ona mogu primiti diferencijalno kašnjenje da se nadoknadi na prijenosnim kanalima.
Recombinant proteins are secreted by the cells into the cell culture medium (cell-conditioned culture medium), into the milk or are present in cell lysates and must be separated from other cell components, such as cell waste products, cell debris and proteins or other collected material. 
Stanice izlučuju rekombinantne proteine u stanični hranjivi medij (stanicama-kondicionirani medij za uzgoj), u mlijeko ili su pak oni prisutni u staničnim lizatima te ih se mora odvojiti od drugih staničnih komponenti, poput otpadnih produkata stanice, staničnih ostataka 1 proteina ili drugog prikupljenog materijala.
The method of claim 1, wherein the polymorphic form of the compound of Formula I is present in the composition in at least about 99% of the total weight of tiacumicins. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je polimorf Formule I prisutan u najmanje99% od ukupne težine, te gdje je farmaceutski pripravak u čvrstom obliku doziranja.
subjecting a natural or synthetic polymyxin or octapeptin compound or a derivative thereof to cleavage in order to remove the side chain of said polymyxin compound, and recovering the cyclic part of said compound, and 
podvrgavanje prirodnog ili sintetskog polimiksina ili oktapeptina ili njihovih derivata cijepanju zbog uklanjanja postraničnog lanca navedene tvari polimiksina i obnavljanje cikličkog dijela navedene tvari, i
Water (10 mL) was added and stirring continued. 
Bila je dodana voda (10 mL) i nastavljeno je miješanje.
Description of the Compound of the Invention 
Broj objave europskog patenta:
The electrochemical cell according to claim 13, wherein the cathode material is additionally coated with carbon, oxides or phosphates. 
Elektrokemijski članak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je materijal katode dodatno obložen ugljikom, oksidima ili fosfatima.
Yield of the monoester of formula I* 
Datum objave europske prijave patenta:
A is selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, indolyl, thienyl, benzothienyl, indazolyl, benzisoxazolyl, benzofuranyl, benzotriazolyl, furanyl, benzothiazolyl, thiazolyl, each optionally substituted with one or two groups independently selected from the group consisting of OH, C1-6 alkyl and C3-6 cycloalkyl; 
A je izabran iz grupe koju čini fenil, piridil, indolil, tienil, benzotienil, indazolil, benzizoksazolil, benzofuranil, benzotriazolil, furanil, benzotiazolil, tiazolil, svaki izborno supstituiran sa jednom ili dvije grupe nezavisno izabran iz grupe koju čini OH, C,4 alkil i C34 cikloalkil;
the fitting (240) having a first end and a second end, the first end of the fitting (240) attached to the cap (120); and 
priključak (240) ima prvi kraj i drugi kraj, te je prvi kraj priključka (240) spojen na poklopac (120); i
In NL 1009254 unsaturated fatty acid ester is used to improve adhesion and appearance after curing. 
U NL 1009254 je upotrijebljen ester nezasićene masne kiseline za poboljšanje adhezije i izgleda nakon otvrdnjavanja.
The objects and advantages of the invention have therefore been shown to be attained in a convenient, economical, practical and facile manner. 
Prema tome, pokazano je da su ciljevi i prednosti izuma postignuti na pogodan, ekonomičan, praktičan i jednostavan način.
R2, R9, R10 and R11, independently of one another, are hydrogen, cyano, trifluoromethyl or methylamino; 
R2, Ro, Ryo1 Rui su međusobno neovisno vodik, cijano, trifluorometil ili metilamino; R,, Rx i Reg su H;
A pyrazolo pyridine derivative according to any one of claims 1 to 9 for use in the prophylaxis or treatment of a disease or condition associated with Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase) selected from cardiovascular disorders, respiratory disorders, metabolism disorders, skin disorders, bone disorders, neuroinflammatory and/or neurodegenerative disorders, kidney diseases, reproduction disorders, diseases affecting the eye and/or the lens and/or conditions affecting the inner ear, inflammatory disorders, liver diseases, pain, cancers, allergic disorders, traumatisms, septic, hemorrhagic and anaphylactic shock, diseases or disorders of the gastrointestinal system, angiogenesis, angiogenesis-dependent conditions and pulmonary fibrosis. 
Derivat pirazol piridina prema bilo kom patentnom zahtjevu od 1 do 12, za upotrebu u tretmanu bolesti ili stanja izabranih iz grupe koju čine kardiovaskularni poremećaji, respiratorni poremećaji, poremećaji metabolizma, poremećaji na koži, poremećaji u kostima, neuroupalni i/ili neurodegenerativni poremećaji, oboljenja bubrega, poremećaji u reprodukciji, bolesti koje utječu na oko i/ili leću oka i/ili stanja koja utječu na unutrašnje uho, upalni poremećaji, bolesti jetre, bol, rak, alergijski poremećaji, ozlijede, septički, hemoragični 1 anafilaktički šok, bolesti i poremećaji gastrointestinalnog sistema, angiogeneza, stanja koja su uvjetovana angiogenezom, kao i druga oboljenja i/ili poremećaji koje karakterizira izmijenjena aktivnost ili funkcija oksidaze nikotinamid adenin dinukleotid fosfata (NADPH oksidaze).
The disclosure further concerns a beverage dispensing assembly suitable for performing the method for dispensing a beverage from a collapsible beverage container comprising: 
Izum se, nadalje, odnosi na sklop za točenje pića koji je prikladan za provedbu postupka za točenje pića iz sklopivog spremnika za piće, i koji sklop obuhvaća:
Z1, wherein Z1 is a lipophilic moiety conjugated directly to the side chain of X; or 
Z!', gdje Z! je lipofilni dio skupine konjugiran izravno na bočni lanac od X; ili
a Gln residue corresponding to position 241 of the a2 integrin amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:8 or position 89 of the a2 integrin I domain amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 11; 
Gln ostatak koji odgovara položaju 241 u a2 integrin sekvenci aminokiselina prema SEQ ID NO:8 ili položaj 89 u domeni I a2 integrin sekvenci aminokiselina prema SEQ ID NO: 11;
The panel of claim 1 further comprising at least one of the group consisting of starches, foaming agents, set accelerators, set retarders, biocides, dispersants, fibers and strength enhancers. 
Gusta smjesa iz patentnog zahtjeva 1 koja dalje sadrži barem jednu grupu koja se sastoji od škroba, pjenušavih agenasa, seta akceleratora, seta usporivača, biocida, raspršivača, vlakana ili pojačivača snage.
scrubbing with water the exhaust gases in an exhaust gas scrubber (1, 1') in order to reduce sulphur dioxide emissions of the exhaust gases, said scrubbing producing wash water to be purified, i.e. 
Postupak za obradu nečistoća u brodskim ispušnim plinovima kako bi se smanjilo emisije sumpornog dioksida, gdje se postupak sastoji u – čišćenju ispušnih plinova vodom u pročišćivaču ispušnih plinova (1, 1’) kako bi se smanjilo emisije sumpornog dioksida u ispušnim plinovima, gdje se navedenim čišćenjem dobiva voda za ispiranje koju treba pročistiti, tj.
A pharmaceutical combination of Claim 25 wherein the hypolipidemic agent is a bile acid sequestrant selected from cholestyramine; colestipol; DEAE-Sephadex; Secholex; Policexide; cholestagel; lipostabil; E-5050; N-substituted ethanolamine derivatives; imanixil; tetrahydrolipstatin; istigmastanylphos-phorylcholine; aminocyclodextrin; AJ-814; azulene derivatives; melinamide; 58-035; CL-277,082; CL-283,546; disubstituted urea derivatives; nicotinic acid; niacin; acipimox; acifran; neomycin; p-aminosalicylic acid; aspirin; poly(diallylmethylamine) derivatives; quaternary amine poly(diallyldimethylammonium chloride; ionenes; and other known serum cholesterol lowering agents. 
Farmaceutski sastav Zahtjeva 25, naznačen time, da je hipolipidemijsko sredstvo sekvestrant žučne kiseline odabran od kolestiramin, kolestipol, DEAE-Sephadex, Secholex, Policeksid, kolestagel, lipostabil, E-5050, N-supstituiranih etanolamin derivata, imaniksil, tetrahidrolipstatin, istigmastanilfosforilkolin, aminociklodekstrin, AJ-814, azulen derivata, melinamida, 58-035, CL-277,082, CL-283,546, disupstituiranih derivata uree, nikotinska kiselina, niacin, acipimoks, acifran, neomicin, p-aminosalicilna kiselina, aspirin, poli(dialilmetilamin) derivata, kvaterni amin poli(dialildimetilamonijev klorid, ioni i drugih poznatih sredstva za snižavanje kolesterola u serumu.
a magnetic field detector including 
- < detektor s magnetskim poljem koji obuhvaća
An embodiment provides a process for the preparation of a compound of formula (IV): or a salt thereof, comprising: 
O (Ža) ili njegove soli, sa sredstvom za sulfoniranje, da se dobije spoj formule (IV):
A process as in Claim 1 or Claim 2, wherein LG1 is iodo, the zinc salt is ZnBr2, the organolithium reagent is n-butyl lithium, the zinc salt and the organo-lihtium reagent are pre-mixed, the first hydrocarbon solvent is toluene, and wherein the compound of formula (V) is reacted with the mixture of zinc salt and organo-lithium reagent at a temperature of about 0°C. 
Proces prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačen time da je LG1 jod, zinkova sol je ZnBr2, organolitijev reagens je n-butil litij, cinkova sol i organo-litijev reagens su prethodno pomiješani, prvo ugljikovodično otapalo je toluen, i pri čemu je spoj formule (V) reagirao sa smjesom cinkove soli i organolitijevog reagensa na temperaturi od oko 0°C.
In some particularly preferred embodiments, the methods further comprise the step of sequencing the amplified CRISPR locus sequence and the amplified modified CRISPR sequence locus. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da dodatno sadrži korak sekvenciranja navedene umnožene CRISPR lokus sekvence i navedene umnožene modificirane CRISPR lokus sekvence.
A pharmaceutical composition comprising a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or amide thereof, together with a pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier, wherein the pharmaceutical composition is a solid dosage form, is a composition suitable for parenteral injection, or is a liquid dosage form for oral administration; and wherein the pharmaceutically acceptable ester is selected from C1-C8 alkyl esters, C5-C7 cycloalkyl esters and arylalkyl esters; and the pharmaceutically acceptable amide is selected from amides derived from ammonia, primary C1-C8 alkyl amines, secondary C1-C8 dialkyl amines and secondary amines in the form of a 5- or 6-membered heterocycloalkyl group containing at least one nitrogen atom. 
PATENTNI ZAHTJEVI Mg 9 Farmaceutski sastav koji sadrži spoj formule ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, ester, ili amid, zajedno s farmaceutski prihvatljivom pomoćnom tvari, razrjeđivačem ili nosačem, pri čemu farmaceutski sastav je kruti dozni oblik, sastav koji je prikladan za parenteralnu injekciju, ili je tekući dozni oblik za oralnu primjenu, i pri čemu farmaceutski prihvatljiv ester je odabran od C;-Ca alkil estera, Cs-C; cikloalkil estera i arilalkil estera; 1 farmaceutski prihvatljiv amid je odabran od amida dobivenih od amonijaka, primarnih Ci-Cg alkil amina, sekundarnih C;-Cg dialkil amina i sekundarnih amina u obliku 5- ili 6-člane heterocikloalkilne grupe koja sadrži barem jedan atom dušika.
Typically, the S-deprotected peptide is dissolved in a solution of a strong base [e.g. 
Tipično, S-deprotektirani peptida otopljen je u otopini jake baze [na pr.
The following benzylamines were also prepared using procedure analogous to the one described above: 
Sljedeće benzilamine također se dobije postupkom analognim onom opisanom gore:
Rc, and Rd are independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, and substituted heteroaryl; or Rc, and Rd together with N atom to which they are attached may form a heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a viral infection in an animal. 
Rc i Ru se neovisno biraju iz skupine koja se sastoji od H, alkila, supstituiranog alkila, cikloalkila, supstituiranog cikloalkila, arila, supstituiranog arila, heteroarila i supstituiranog heteroarila ili Re 1 Ry zajedno s atomom N na koji su spojeni tvore heterocikloalkil, supstituirani heterocikloalkil, heteroaril, ili supstituiran heteroaril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, za uporabu kod liječenja viralne infekcije kod životinje.
In another embodiment, the condition associated with undesired T cell activation is an inflammatory condition, an immune and proliferative disorder, rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, uveitis, inflammatory fibrosis, scleroderma, lung fibrosis, cirrhosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, asthma, allergic asthma, allergies, Chronic Obstructive Pulmonary Diseases (COPD), multiple sclerosis, psoriasis, contact-mediated dermatitis, systemic lupus erythematosus (SLE) and other forms of lupus, diabetes, type I diabetes, obesity, cancer, lupus, restenosis, systemic sclerosis, scleroderma, glomerulonephritis, Sjogren syndrome, inflammatory bone resorption, transplant rejection, or graft-versus-host disease. 
Antagonist prema zahtjevima 1-7 naznačen time da je za upotrebu u suprimiranju T stanične aktivacije kod subjekta koji ima stanje koje je povezano s nepoželjnom T staničnom aktivacijom, proizvoljno gdje stanje povezano s neželjenom 'T staničnom aktivacijom je upalno stanje, imuni i proliferativni poremećaj, reumatoidni artritis (RA), ankilozantni spondilitis, psorijazni artritis, osteoartritis, osteoporoza, uveitis, fibroza uzrokovana upalnim stanjem, sklerodermija, fibroza pluća, ciroza, upalna bolest crijeva, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, astma, alergijska astma, alergije, kronična opstruktivna bolest pluća (KOPB), multipla skleroza, psorijaza, kontaktom posredovani dermatitis, sistemski eritemski lupus (SLE) i drugi oblici lupusa, dijabetes, dijabetes tip I, pretilost, karcinom, lupus, restenoza, sistemska skleroza, sklerodermija, glomerulonefritis, Sjogrenov sindrom, resorpcija kostiju koja je povezana s upalom, odbacivanje transplantata, ili bolesti presatka protiv domaćina.
the sum total of the 5' and the 3' homology arms of the LTVEC is from about 16 kb to about 150 kb. 
zbroj ukupnih 5' i 3' homolognih dijelova LTVEC-a je od oko 16 kb do oko 150 kb.
Cysteine (C), Methionine (M) 
(c) sprječavanju latentne tuberkuloze;
Pharmaceutical composition containing a nucleic acid according to any one of items 1 to 12, a pharmaceutically acceptable carrier and, optionally, further auxiliary substances, additives and/or adjuvants. 
RNA molekule prema zahtjevu 1 naznačene time da se koriste kao medikament. Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži RNA molekulu prema zahtjevu 1, farmaceutski prihvatljiv nosač, te po izboru, dodatne pomoćne tvari, dodatke i/ili pomoćna sredstva.
The mixture has been heated and maintained at 70-75°C under stirring conditions. 
Smjesa je grijana i održavana je temperatura pri 70-75 *C uz miješanje.
with the provisos that, 
Spoj prikazan formulom:
The fuel element 10 may be an element of "blowpipe" charcoal, i. e. carbonized wood, a pressed or extruded carbon rod or plug, or an other carbonaceous fuel element, and it is provided with one or several longitudinally extending holes 16. 
U realizaciji koja je prikazana na SI. 2, kratki gorivi element 10 je prešan ugljični štap ili čep, dužine oko 20 mm, koji je osiguran sa aksijalnim otvorom 16.
The most characteristic peaks are at 2871 cm-1 and 849 cm-1. 
Najkarakterističnije vršne vrijednosti su na 2871 cm! i 849 cm".
The combination for use according to any one of claims 1 to 13, wherein the following are orally administered: about 300 mg. of netupitant as a free base on day one; about 0.56 mg. of palonosetron hydrochloride, corresponding to about 0.5 mg of palonosetron as a free base, on day one; and 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačena time što se slijedeći primjenjuju oralno: a) oko 300 mg netupitantakao slobodna baza na dan jedan; b) oko 0.56 mg palonosetron hidroklorida, što odgovara oko 0.5 mg palonosetrona kao slobodna baza, na dan jedan; i
Synthesis of amides of formula (I) Example 1 
Spojevi, naznačeni time, da su (R)-2-aril-propionamidi formule (I):
In vitro cytoprotective activity 
In vitro citoprotektivno djelovanje
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 194, 174, 178, and 186 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing KIF20A. 
Peptid koji može inducirati citotoksične T-stanice u skladu s patentnim zahtjevom 2, gdje se navedeni peptid sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 1 358, u kojem 1 ili 2 aminokiseline su zamijenjen ili dodan, naznačen time što navedeni peptid inducira citotoksične T-limfocite specifične za stanicu koja eksprimira CDH3.
The building of claim 7 or 8, wherein the covering layer on the inside wall surface includes a base layer of modified resin mortar, and preferably a top layer of plaster mortar, while the covering layer on the outside wall surface may include a base layer of modified resin mortar and preferably a top layer of mineral mortar. 
Građevina prema zahtjevima 8 i 9, naznačena time da pokrovni sloj na unutarnjoj zidnoj plohi sadrži temeljni sloj od modificiranc žbuke na bazi smole i po mogućnosti gornji sloj od gips žbuke, dok pokrovni sloj na vanjskoj zidnoj plohi može sadržavati temeljni sloj od modificirane žbuke na bazi smole i po mogućnosti gornji sloj od mineralne žbuke.
0.1% to 40% by weight, preferably 1% to 20% by weight, of melamine cyanurate, with the proviso that the sum total of all the percentages by weight is always 100. 
C) 2 % do 8 masenih % sjeckanih dugih staklenih vlakana koja imaju početnu duljinu u rasponu od 1 do 50 mm, i D) 0.1 % do 40 masenih % melamin cijanurata, uz uvjet da je ukupni zbroj svih masenih postotaka uvijek 100.
support means of the pulley, said means being connected to said movement group and being suitable for allowing the rotation of the pulley; 
* nosač (10) kolotura, gdje je navedeni nosač (10) povezan s navedenom skupinom za pokretanje i pogodan je da omogući vrtnju kolotura;
The method as claimed in claim 25, which comprises a detection or determination of the amount in a first sample at a first point in time and in a further sample at a second point in time and a comparison of the two samples. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što sadrži detekciju ili određivanje količine u prvom uzorku u prvoj vremenskoj točki i u drugom uzorku u drugoj vremenskoj točki i usporedbu dva uzorka,
a decoding unit which determines a maximum split level of a transformation unit based on the maximum split information for the transformation unit with the intra mode when the information about the prediction mode indicates that the coding unit is predicted according to the intra mode, and 
Uređaj za dekodiranje video zapisa prema zahtjevu 1, naznačen time što se informacija o maksimalnom dijeljenju za transformacijsku jedinicu s intra načinom dobije kao parametri u odnosu na jednu razinu podataka između razina podataka koje sadrže niz slika, sliku, odsječak, i jedinicu podataka za kodiranje videa.
In another embodiment the invention is a compound according to any of staetments 1 to 5 for use in the treatment of precancerous lesions, dysplasias, metaplasias and tumor diseases. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju prekanceroznih lezija, displazija, metaplazija i tumorskih bolesti, što može uključivati zloćudne novotvorine i metastaze.
taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5- to 8-membered heteromonocycle having from one to three additional heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulphur, or 
uzima zajedno s atom dušika na kojeg su vezani kako bi tvorili izborno supstituirani 5- do 8-eročlani heteromonocikil, koji sadrži od jednog do tri heteroatoma, koje se bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor, ili
with dimethoxymethyl-dimethyl amine and hydrazine or substituted hydrazine. 
HET" os if yf iv s dimetoksimeti-dimetilaminom i hidrazinom, ili nekim supstituiranim hidrazinom.
Modular antibody according to any one of claims 1 to 3, wherein said antigen binding site is located in the range of amino acids 7 to 21, amino acids 25 to 39, amino acids 41 to 81, amino acids 83 to 85, amino acids 89 to 103 and amino acids 106 to 117, wherein the numbering is according to the IMGT numbering scheme. 
Modularno protutijelo prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačeno time, da je spomenuto mjesto vezanja antigena postavljeno u rasponu aminokiselina od 7 do 21, aminokiselina od 25 do 39, aminokiselina od 41 do 81, aminokiselina od 83 do 85, aminokiselina od 89 do 103 i aminokiselina od 106 do 117, pri čemu numeriranje odgovara brojčanoj shemi IMTG.
The process of claim 20, wherein the coupling is performed at a reaction temperature which is maintained between about 42 °C and 53 °C. The process of any of claims claim 1-23, wherein the coupling reaction is stirred for at least 2 hours. The process of claim 24, wherein the coupling reaction is stirred for at least 70 hours. 
reakciju spoja 26 [image] sa spojem 32 [image] u prisutnosti T3P® i piridina uz korištenje 2-metil tetrahidrofurana kao otapala, pri čemu se temperatura reakcije održava između oko 42 °C i 53 °C, te pri čemu se reakcija ostavlja u trajanju najmanje 2 sata, da se dobije spoj 33 [image] i obradu spoja 33 sa NaOMe/MeOH u 2-metil tetrahidrofuranu. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se reakcija ostavlja u trajanju najmanje 6 sati.
Conjugated Dbait molecules or hairpin nucleic acid molecules are preferably used here in combination with an endosomolytic agent (e.g., chloroquine, fusogenic lipids, peptides, etc.). 
Konjugirana molekula nuklemske kiseline naznačena time što je namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, u kombinaciji s radioterapijom ili kemoterapijom, izborno s protutumorskim sredstvom koje oštećuje DNA.
As shown on FIGS. 1 and 2, the culture with recycled Fibra-Cel® disks had the same behavior as the culture with non-recycled Fibra-Cel® disks until the end of the run. 
Kao što je prikazano na Slikama 1 i 2, uzgoj s recikliranim diskovima Fibra-Cel* ponaša se isto kao i uzgoj s ne-recikliranim diskovima Fibra-Cel* sve do završetka runde.
a replication-defective recombinant adenovirus in a pharmaceutically acceptable excipient, said adenovirus comprising a heterologous nucleic acid encoding a circumsporozoite (CS) antigen from a malaria-causing parasite; and 
- replikacijski deficijentni rekombinantni adenovirus u farmaceutski prihvatljivoj pomoćnoj tvari, gdje navedeni adenovirus sadrži heterolognu nukleinsku kiselinu koja kodira cirkumsporozoitni (CS) antigen iz parazita koji uzrokuje malariju; i
Fig. 3 shows a pressure line coupling 20 for the reservoir 17. 
Slika 3 prikazuje spoj tlačnog odvoda 20 na rezervoar 17.
A neutralising antibody having specificity for human IL-17, having a heavy chain comprising the sequence given in SEQ ID NO:16 and a light chain comprising the sequence given in SEQ ID NO:18 and to which two effector molecules are attached. 
Neutralizirajuće antitijelo koje ima specifičnost za ljudski IL-17, naznačeno time da ima teški lanac koji sadrži sekvencu prikazanu u SEQ ID NO:16 i laki lanac koji sadrži sekvencu prikazanu u SEQ ID NO:18 1 na koje su vezane dvije efektorske molekule.