natgillin/translations-raw huggingface dataset:
optionally converting the compound of Formula 1 or a salt thereof into a pharmaceutically acceptable complex, salt, solvate or hydrate, wherein R1 and R2 in Formula 6 and in Formula 7 are as defined for Formula 1. 
(c) izbornom prevođenju spoja Formule 1, ili njegove soli, u njegov farmaceutski prihvatljiv kompleks, sol, solvat ili hidrat, gdje R! i R* u Formuli 6 i Formuli 7 su definirani kao za Formulu 1.
Specifically, this invention provides a compound described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a RIP1 kinase-mediated disease or disorder. 
Spoj, njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je bolest ili poremećaj psorijaza.
and its analogues substituted with methyl rather than chloromethyl; and bromo, fluoro or iodo in place of chloro. 
ČE, i njegovi analozi, naznačeni time što su supstituirani sa metilom prije nego sa klorometil, i bromo, fluro ili jodo umjesto kloro.
The composition of any one of claims 1 to 3 which provides a Cavss of 15 ng/ml to 35 ng/ml. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, koji osigurava C,,gg Od 15 ng/ml do 35 ng/ml.
The process of clause 27, wherein the effective amount of time is 2 to 6 hours. 32. 
Postupak iz zahtjeva 26, naznačen time da je učinkovita količina vremena 2 do 6 sati.
The basin according to one or more of the preceding claims, characterized in that said hollow structure (16) comprises a framework (23) made of plastic material, which is composed of a vertical central body (24) and a resting base (25). 
Osnova sukladno jednom ili više prethodnih zahtjeva, naznačena time što navedena šuplja struktura (16) sadrži okvir (23) načinjen od plastičnog materijala, koji se sastoji od vertikalnog središnjeg tijela (24) i osnove na kojoj leži (25).
the rigid auxiliary tube (7) is withdrawn at a speed equivalent to the speed of loading of the tube in the range 0.1 m/min to 0.4 m/min, preferably in the range 0.2 to 0.4 m/min; 
kruta pomoćna cijev (7) se povlači brzinom koja odgovara brzini punjenja cijevi u rasponu od 0.1 m/min do 0.4 m/min, te poželjno u rasponu od 0.2 do 0.4 m/min,
The compound for use according to claim 11, wherein the disease or condition is cancer. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 14, naznačen time da je bolest ili stanje izabrano iz plućne hipertenzije, erektilne disfunkcije,
The reaction mixture went colorless after 5 minutes and reaction mixture turned black-green after an additional minute. 
Nakon 5 minuta reakcijska smjesa postane bezbojna, potom crno-zelena nakon dodatne minute.
Figure 3 shows an optional feature that could be utilized. 
Na slici 3 prikazano je jedno svojstvo koje se po želji može koristiti.
The method of claim 9, wherein the patient has a fibrotic disease, cancer, or an immune-mediated disease. 
Protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačeno time što pacijent ima fibroznu bolest, Tak, ili imunološki posredovanu bolest.
Lubricating apparatus according to claim 7, wherein it includes monitoring sensors for each distributor plate. 
Uredaj za podmazivanje prema zabljevu 7, naznačen time što obubivaća senzore za nadzor svake raspodjelne ploče,
A composition comprising the polymorph Form B of claim 1 and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents, said composition optionally further comprising at least one additional compound or agent, wherein said additional compound or agent is biologically active. 
Smjesa, naznačena time, što sadrži polimorf iz Zahtjeva 1 i najmanje jednu dodatnu komponentu odabranu iz grupe koja se sastoji od surfaktanata, čvrstih razblaživača i tekućih razblaživača, spomenuta smjesa sadrži opcijski još i najmanje jedan biološki aktivni spoj ili sredstvo.
The co-crystal for use according to claims 1 to 3, wherein a molar ratio of the adipic acid to the compound of formula I is about 1 to 2. 
Sukristal u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je molarni omjer između adipinske kiseline i spoja formule I otprilike 1 do 2.
The compound of claim 31, selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 31, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine: [image] [image] [image] [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili hidrat.
In a more preferred embodiment, the gene construction comprises nucleotide sequence SEQ ID NO: 1. 
Izolirani nukleotidni slijed SEQ 10 NO: 1, naznačen time što kodira protein SEQ 10 NO: 2.
A compound of the formula (II): wherein R1, R3, R4, R7 and j are as defined in claim 1. 
CO,H naznačen time da R',R',R',R/i j su kako je definirano u zahtjevu 1.
Active Avoidance Test. 
Test aktivnog izbjegavanja.
a driven member disposed within the food contact chamber, the driven member including a generally circular drive (26) plate including pole elements (34a) of magnetically soft material embedded in a non-magnetic matrix (34b) and separated from one another by portions of the matrix (34b), the driven member being supported from a rotating shaft arranged to rotate responsive to the rotating magnetic field. 
pokretani element smješten unutar komore za kontakt s hranom, pri čemu pokretani element sadrži pogonsku ploču koja sadrži mnoštvo diskretnih elemenata polova magnetnog mekog materijala oblikovanog od laminiranih slojeva, pri čemu su slojevi mekog magnetnog materijala odvojeni slojevima ne-magnetnog materijala, pri čemu je pokretani element oslonjen na rotirajuću osovinu smješten tako da se rotira u skladu s rotirajućim magnetskim poljem.
the automated purification of compounds by preparative reverse phase HPLC was performed on a Gilson system using a YMC-Pack Pro C18 column (150 x 20 mm i.d.) eluting at 20 mL/min with 0 - 50% acetonitrile in water (0.1% TFA); 
(ix) automatizirano pročišćavanje spojeva preparativnom obrnuto faznom HLPC je provedeno na Gilson sistemu uporabom YMC-Pack Pro C18 koloni (150 x 20 mm) uz eluaciju pri 20 mL/min sa 0-50% acetonitrila u vodi (0.1% TFA);
a limiting member comprising a limiting mechanism, wherein the limiting mechanism comprises an engaging portion arranged to act radially with respect to the first ring member to contact the first ring member to limit free rotation of the first ring member relative to the limiting member about the axis. 
Dispenzer u skladu sa patentnim zahtjevom 15 ili 16, koji sadrži: element (1602) za ograničavanje koji sadrži mehanizam (1606) za ograničavanje, gdje mehanizam za ograničavanje ograničava slobodnu rotaciju prvog prstenastog elementa (202, 1610) u odnosu na element za ograničavanje oko osi.
improves the Dermatology Life Quality Index (DLQI) score in the subject; 
(i) - poboljšava dermatološki indeks kvalitete života (DLQI, prema engl.
In yet another aspect the present invention relates to the use of the mucosal bioadhesive slow release carrier according to the present invention for the manufacture of a medicament to treat mucosal diseases. 
Primjena nosača bioadhezivnog za sluznicu sa sporim oslobađanjem prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što se koristi za proizvodnju lijeka za liječenje bolesti sluznice,
A pharmaceutical composition for use according to claim 25 wherein the disease or disorder is COPD. 
Ko-suspenzija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što je bolest ili poremećaj COPD.
Due to the presence of prebiotic fibres in the sugar replacement composition, the calcium absorbability will be increased. 
Zbog prisutnosti prebiotičkih vlakana u sastavini koja zamjenjuje šećer, povećava se sposobnost apsorpcije kalcija.
A method for heating portions of ends of pipes made of thermoplastic material comprising the steps of: 
Metoda za zagrijavanje dijelova (2) krajeva cijevi (3) izrađenih od termoplastičnog materijala koja obuhvaća korake:
To determine the inhibition of GnRH-stimulated calcium flux in cells expressing the human GnRH receptor, a 96-well plate is seeded with RBL cells stably transfected with the human GnRH receptor at a density of 50,000 cells/well and allowed to attach overnight. 
Mjerenje protoka Ca** Kako bi se odredilo inhibiranje GnRH-om stimuliranog protoka kalcija kod stanica koje eksprimiraju ljudski receptor GnRH, na ploču s 96 jažica nasađene su stanice RBL stabilno transficirane ljudskim receptorom GnRH, u gustoći od
3444 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Tablica 1A [image] ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
Therefore, according to a first aspect of the present invention there is provided a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical formulation including an amount of a PDE4 inhibitor, an amount of a HMG-CoA reductase inhibitor, wherein the PDE4 inhibitor is 2-(4-[(4aS, 8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenylyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]-piperidin-1-yl}-acetamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the HMG-CoA reductase inhibitor is ATORVASTATIN or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the first amount and the second amount together comprise an effective amount for the preventive or curative treatment of an inflammatory pulmonary disease, and at least one pharmaceutically acceptable auxiliary. 
HR P20140707 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća farmaceutsku formulaciju koja uključuje jednu količinu PDE4- inhibitora, jednu količinu inhibitora reduktaze HMG-CoA i barem jedno farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo, dok je PDEA-inhibitor odabran iz skupine koja sadrži ROFLUMILAST, farmaceutski prihvatljivu sol ROFLUMILASTA, ROFLUMILAST-N-oksid i farmaceutski prihvatljivu sol ROFLUMILAST-N-oksida, gdje inhibitor reduktaze HMG-CoA je SIMVASTATIN ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu prva količina i druga količina zajedno sastavljaju djelotvornu količinu za preventivno i kurativno liječenje upalne bolesti pluća.
A combination according to any one of claims 1 to 3, wherein the B2 agonist is selected from the group comprising arformoterol, bambuterol, bitolterol, broxaterol, carbuterol, clenbuterol, dopexamine, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, isoprenaline, levosalbutamol, mabuterol, meluadrine, nolomirole, orciprenaline, pirbuterol, procaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrine, rimoterol, salbutamol, salmeterol, sibenadet, sulfonterol, terbutaline, tulobuterol, GSK-597901, GSK-159797,KUL-1248,TA-2005 and QAB-149, optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 1 III 2, naznačena time, da je P2 agonist odabran iz skupine koja sadrži arformoterol, bambuterol, bitolterol, broksaterol, karbuteroi, clenbuterol, dopeksamin, fenoterol, formoterol, heksoprenalin, ibuterol, izoprenalin, levosalbutamol, mabuterol, meluadrin, nolomirol, orciprenalin, pirbuterol, prokaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrin, rimoterol, salbutamol, salmeterol, sibenadet, sulfonterol, terbutalin, tulobuterol, GSK-597901, GSK-159797, KUL-1248, TA-2005 i OAB-149, opcionalno u obliku njihovih racemata, eneantiomera, diastereomera i njihovih smjesa te opcionalno njihovih farmaceutski kompatibilnih kiselinskih adicijskih soli.
A preferred binder is sodium carboxymethylcellulose (SCMC), which may be used alone, which is preferred, or in conjunction with materials such as sodium chloride, vermiculite, bentonite, calcium carbonate, and the like. 
Poželjno vezivno sredstvo je natrij-karboksimetilceluloza (NKMC), koja se može koristiti samostalno, što je poželjno, ili u kombinaciji sa takvim materijalima kao što je natrij-klorid, vermikulit, bentonit, kalcij-karbonat, 1 slično.
In an alternative embodiment, R1a and R1b taken together form —OCH2O—, such as 3,4-methylene-dioxy. 
U alternativnoj izvedbi Ri, 1 Ry, uzeti zajedno, tvore -CH>O-, poput 3,4-metilenedioksi.
Liquid dosage forms for oral administration include solutions, emulsions, suspensions, syrups and elixirs. 
Tekući oblici doziranja za oralnu primjenu su otopine, emulzije, suspenzije, sirupi 1 eliksiri.
Cup (1) as claimed in one of the preceding claims, characterized in that the wall section (4) can be adjoined at an edge (7) of the pre-cut part, said edge extending in the envelope direction of the cup (1). 
Spremnik (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da dio stijenke (4) može graničiti sa rubom (7) dijela koji prethodno odrezan, pri čemu se spomenuti rub proteže u smjeru omatanja čaše (1).
The method of paragraph 61, wherein the subject is identified by muscle biopsy. The method paragraph 42, wherein the administering of the antisense compound results in an increase in the amount of SMN2 mRNA having exon 7 of at least 10%. 
Protusmisleni spoj za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 3 - 6 ili uporaba protusmislenog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 - 6, naznačena time što primjena protusmislenog spoja rezultira povećanjem količine SMN2 mRNK koja ima egzon 7 od barem 10 %.
The combination for use according to any one of claims 1 to 6, wherein said therapeutically effective amount of netupitant comprises about 300 mg. of netupitant as a free base. 
Farmaceutski pripravak prema patentnim zahtjevima 1-3, naznačen time što navedena terapeutski efikasna količina netupitanta sadrži oko 300 mg netupitanta kao slobodna baza.
In accordance with a first aspect of the present invention, there is provided a delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon of a subject, said formulation comprising a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at about pH 5 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material that is soluble in intestinal fluid. 
Formulacija lijeka s produženim otpuštanjem za oralnu primjenu radi davanja lijeka u debelo crijevo pacijenta, pri čemu spomenuti pripravak sadrži: jezgro i prevlaku za jezgru, to jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski sloj i unutarnji sloj; pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima prag pH na pH 6 ili više, i pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je neionski polimer koji je topljiv u crijevnoj tekućini, ili gastrointestinalnoj tekućini, i najmanje jedan aditiv odabran iz puferskog sredstva i baze.
Preferably, a lock and key system according to the invention comprises at least a first lock and a second lock, which are different from each other, and at least a first key and a second key which are likewise different from each other, wherein the first key operates less than the total number of locks and the second key operates more locks than the first key, and wherein both keys have a number of code portions which will not make contact with the corresponding key contacting portions of the associated locking tumbler of the lock, upon full insertion of the respective key so as to operate the respective lock or locks. 
Sustav ključa 1 brave kako je definirano u zahtjevu 1, naznačen time da sadrži barem prvu bravu i drugu bravu, koje se razlikuju jedna od druge, te barem prvi ključ (102A) 1 drugi ključ (102B) koji se također razlikuju jedan od drugog, te navedeni prvi ključ otvara manje od ukupnog broja brava, a drugi ključ otvara više brava nego prvi ključ, pri čemu oba i navedeni prvi i drugi ključ imaju veći broj kodnih udubljenja koja neće doći u kontakt sa odgovarajućim izbočenim stopicama odgovarajućeg čepića za zaključavanje u bravi, nakon potpunog umetanja pripadajućeg ključa tako da djeluju na navedenu bravu ili brave.
The electrical motor 12 drives a mechanical transmission comprising levers 19 in order to move a first jaw, i.e. a mobile brewing head support 7 carrying the upper brewer head 8 relative to a second jaw, i.e. the lower frame 6 which (in contrast to the mobile brewing head support 7) is fixed in translation to the main frame 26 and carries a lower brewing head 9 (see Figure 2) which is adapted to support the capsule 24. 
Elektromotor 12 vrši pogon sklopa za mehanički prijenos koji obuhvaća poluge 19 pomoću kojih se pokreće prva čeljust, to jest nosač pomične glave za pripremanje napitka 7 koji nosi gornju glavu 8 za pripremanje napitka, u odnosu na drugu čeljust, to jest donji okvir 6 koji (suprotno nosaču pomične glave za pripremanje napitka 7) je pričvršćen u sklopu za prijenos na glavni okvir 26 i nosi donju glavu za pripremanje napitka 9 (vidi sliku 2) koja je prilagođena tako da nosi čahuru 24.
Furthermore, the first fraction F1 may be provided as a dry mineral material, and in another preferred embodiment the second fraction may be provided as an aqueous slurry. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 11 ili 12, naznačen time što se prvu frakciju F1 dodaje u obliku suhog mineralnog materijala.
A communication apparatus comprising: a transmitter, which, in operation, transmits, to a terminal, information related to a hopping pattern that defines a variation of sequence numbers over time; a receiver, which, in operation, receives, from the terminal, a reference signal generated using a sequence number, the sequence number being calculated using the hopping pattern that is defined differently by whether a CoMP (Coordinated Multiple Point transmission and reception) mode or Non-CoMP mode is set, wherein, when the CoMP mode is set, a plurality of base stations or cells communicate with the terminal in a coordinated manner between the plurality of base stations or cells; and 
terminalni uređaj (100) naznačen time sadržeći: sekciju za izračunavanje obrasca skoka (104) konfiguriranu da uključuje pluralitet različitih obrazaca skoka imajući prvi obrazac skoka i drugi obrazac skoka za skakanje brojem Zadoff-Chu, ZC, sekvence koji se koristi za referentni signal i da izračunava broj sekvence ZC koristeći jedan od pluraliteta obrazaca skoka, prvi obrazac skoka koristeći se kad je CoMP postavljen od sekcije postavljanja načina rada CoMP, i drugi obrazac skoka koristeći se kad je način rada ne-CoMP postavljen od sekcije postavljanja načina rada CoMP; i sekciju generiranja sekvence ZC (105) konfiguriranu da generira ZC sekvencu koristeći izračunat broj ZC sekvence.
The ear tag of claim 10, wherein the additive is a thickner and the thickner is silicon dioxide. A molded pesticidal ear tag comprising: 
Kontrolni uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što kontrolni uređaj dodatno sadrži aditiv, gdje je aditiv ugušćivač, a ugušćivač je silicijev dioksid.
The fusion protein according to claim 2 having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 104. 
Fuzijski protein prema najmanje jednom od patentnih zahtjeva 11 do 14, naznačen time da ima sekvencu kao što je navedeno u SEQ ID NO: 105.
Typical methods to the N-benzyl starting materials of the formula (II) are as follows:- 
Tipični postupci za N-benzil polazne materijale formule (II) su slijedeći:
The peptide according to any one of claims 1 to 4, the cell according to claim 7, or the activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 11 for use according to claim 12 in the form of a cancer vaccine. 
Peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 5, stanica u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 11 za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 12 u obliku cjepiva protiv karcinoma.
Preferably, the first storage unit is adapted to store therein spread code data for spectral spreading, and the indoor transmitter further includes a data input unit adapted to accept an input of the spread code data, and write the accepted spread code data in the first storage unit, and wherein the generation unit is operable to generate the second positioning signal as a spread spectrum signal, based on the spread code data input from an outside of the indoor transmitter. 
Sustav za pružanje informacija o položaju prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, naznačen time da je prva jedinica za pohranu prilagođena tako da sprema podatke o raspršenom kodu za spektralno širenje; i unutarnji odašiljač obuhvaća još i jedinicu za unos podataka (210) prilagođen za primanje unosa podataka o kodu širenja, i za upis prihvaćenog rasprešenog koda u prvu jedinicu za pohranu, i u kojem je jedinica za generiranje signala podešena tako da generira drugi pozicijski signal kao signal raspršenog spektra, na osnovu podataka o kodu širenja unesenog putem vanjskog unutrašnjeg odašiljača.
The use according to claim 1 or 2, wherein said beta blocker is propranolol or a pharmaceutical salt thereof. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da je beta blokator beta-1 selektivni beta blokator.
reducing the compound of Formula IV or its stereoisomers thereof to obtain the compound of Formula I or stereoisomers thereof, and 
reduciranja spoja Formule IV ili njegovih stereoizomera kako bi se dobio spoj Formule I ili njegovi stereoizomeri, i
provided that no more than three of X1-X5 represent nitrogen; 
uz uvjet da više od tri X1X5 ne predstavljaju dušik;
A combination according to claim 1 or 2, wherein the long-acting B2 agonist is selected from the group comprising formoterol, salmeterol, GSK-597901, GSK-159797, KUL-1248, TA-2005 and QAB-149, optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 1 III 2, naznačena time, da je P2 agonist odabran iz skupine koja sadrži arformoterol, bambuterol, bitolterol, broksaterol, karbuteroi, clenbuterol, dopeksamin, fenoterol, formoterol, heksoprenalin, ibuterol, izoprenalin, levosalbutamol, mabuterol, meluadrin, nolomirol, orciprenalin, pirbuterol, prokaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrin, rimoterol, salbutamol, salmeterol, sibenadet, sulfonterol, terbutalin, tulobuterol, GSK-597901, GSK-159797, KUL-1248, TA-2005 i OAB-149, opcionalno u obliku njihovih racemata, eneantiomera, diastereomera i njihovih smjesa te opcionalno njihovih farmaceutski kompatibilnih kiselinskih adicijskih soli.
The process according to any of claims 1 or 2, wherein R2 is tert-butoxycarbonyl (BOC). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da R2 je tert-butoksikarbonil (BOC).
Thiophenols IV are either commercially available or can be prepared according to methods described in standard works such as Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie (Methods of Organic Chemistry), Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart; Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc. 
Tiofenoli IV su ili komercijalno raspoloživi ili se mogu pripraviti na načine opisane u standardnim radovima kao što je Houben- Weyl, Methoden der organischen Chemie (Methods of Organic Chemistry).
The two above cited solutions were fed into a suitable apparatus in a 1:1 ratio by weight together with air so as to obtain a moist foam showing a density of 65 kg/cu.mt. 
U prikladnu aparaturu dovedemo u odnosu 1:1 navedene otopine i zrak tako, da dobijemo mokru pjenu sa gustoćom 65 ke/m'.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the composition comprises at least about 80 % (by wt) of polyethylene oxide. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 11, naznačen time da pripravak sadrži najmanje oko 80 % (težinski) polietilen oksida.