natgillin/translations-raw huggingface dataset:
removing a stream of fermented unsorted MSW from the reactor and subjecting it to a separation step whereby non-degradable solids are removed to provide a slurry of bio-degradable components. 
uklanjanja struje fermentiranog nesortiranog MSW 1z reaktora i njegovog podvrgavanja koraku odvajanja, gdje se nerazgradljive krutine uklanja kako bi se dobilo mulj od biorazgradljivih komponenata.
ET-701 impurity production in different formulations, stored during 3 months at 25°C/65% RH. 
Proizvodnja ET-701 nečistoće u različitim oblicima, čuvanim u trajanju od 3 mjeseca na 25%C/ 65% relativne
complementarity determining region (CDR) 3 set forth in SEQ ID NO:194 of the VH of antibody ID 8, and CDR3 set forth in SEQ ID NO: 201 of the VL of antibody ID 8. 
region koji određuje komplementarnost (CDR) 3 naveden u SEQ ID NO:158 VH antitijela ID 6, i CDR3 naveden u SEQ ID NO:164 VL antitijela ID 6.
contacting a G protein-coupled receptor with an optionally labelled known ligand to the receptor in the presence or absence of a test compound, wherein said G protein coupled receptor comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of: 
(a) stavljanje u kontakt G protein-kupiranog receptora sa po izboru označenim poznatim ligandom za receptor u prisutnosti ili odsutnosti test spojeva, pri čemu navedeni G protein kupirani receptor obuhvaća aminokiselinsku sekvencu izabranu iz skupine koju čine:
Finally, GF chromatography is not directly scalable from an analytical to a bulk purification level—two disadvantages for large-scale purification. 
I na kraju, GF kromatografija nije izravno skalabilna iz analitičkog do proizvodnog mjerila - dvije mane kod pročišćavanja u velikom mjerilu. lonska izmjena (IEX) nudi veći stupanj kontrole i specifičnosti.
A composition according to claim 16 in which the active principle is ciclosporin. 
Kompozicija prema zatjevu 16, naznačeno time da je aktivna tvar ciklosporin.
The Subject invention provides an improved process for obtaining a mixture of polypeptides having nonuniform amino acid sequences, where each polypeptide consists essentially of alanine, glutamic acid, tyrosine and lysine where the resulting mixture of polypeptides comprises less than 0.3% brominated tyrosine and less than 1000 ppm metal ion impurities. 
Postupak za dobivanje smjese trifluoracetil glatiramer acetata, naznačen time, da se za vrijeme postupka, šarži smjese polipeptida, od kojih se svaki sastoji od alanina, Y-benzil glutamata, tirozina i trifluoracetil lizina, skida zaštita otopinom bromovodične kiseline u octenoj kiselini, kod čega poboljšanje obuhvaća uporabu otopine bromovodične kiseline u octenoj kiselini, koja otopina sadrži manje od 1000 ppm nečistoća metalnim ionima i manje od 0,5% slobodnog broma.
As presented in FIG. 
Kako je prikazano u Sl.
a 5' wing segment consisting of five linked nucleosides; and 
’ segment „krila“ koji se sastoji od pet vezanih nukleozida; i
A di-hydrochloride salt of an anticancer agent, obtained by or obtainable by a method comprising the following steps: 
Di-hidrokloridna sol protu-kancerogena sredstva, dobivena ili koja se može dobiti postupkom koji sadrži slijedeće korake:
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the composition further comprises at least one amino acid or salt thereof. 
(1) sadrži najmanje jednu amino kiselinu ili njezinu sol; i/ili
The evaluation of the B2 receptor affinity of the compounds of the present invention was carried out with studies of binding to the human B2 receptor expressed in CHO cells, following the procedure described by Bellucci et al, Br. 
Procjena afiniteta spojeva prema B2 receptoru u ovom izumu je provedena ispitivanjem vezivanja na humani B2 receptor eksprimiran u CHO stanicama prema postupku opisanom od Bellucci et al. Br.
The salt of a compound of formula (I) according to claim 2 with an alkali or alkaline-earth metal, an organic amine or an amino acid. 
Sol spoja formule (I) prema patentnom zahtjevu 2 s alkalijskim ili zemnoalkalijskim metalom, organskim aminom ili aminokiselinom.
A liquid agent for surface treatment with high photocatalytic and sanitary effects, based on TiO2 nanoparticles, characterized by the fact that it contains 10g to 500g of the TiO2 nanoparticles per 1 liter of water, and a binding ingredient A, which is an inorganic binder selected from the group comprising ZnO, MgO, CaO, Ca(OH)2, Mg(OH)2, CaCO3, MgCO3, Na2CO3, and K2CO3 in the amount of 0.1 to 10 % by weight related to the TiO2 nanoparticles weight content. 
Tekuće sredstvo za površinsko tretiranje s visokim fotokatalitičkim 1 sanitarnim učinkom, na bazi nanočestica TiO,, naznačeno time da sadrži od 10 g do 500 g nanočestica TiO> po 1 litri vode i vezivni sastojak A, koji je anorgansko vezivo odabrano iz skupine koja obuhvaća ZnO, MgO, CaO, Ca(OH),, Mg(OH),, CaCO3, MgCOs, Na,CO;, i K2CO; u količini od 0,1 do 10 % mase u odnosu na maseni udio nanočestica TiO,.
high frequency generating means for generating a high frequency component by copying the low frequency component transformed into the frequency domain by the frequency transform means from a low frequency band to a high frequency band; 
visokofrekventnog generatora za generiranje visokofrekventne komponente kopiranjem niskofrekventne komponente koju pretvarač frekvencije pretvara u frekventno područje iz niskofrekventnog pojasa u visokofrekventni pojas;
Polymerizable resin bases of particular interest are, of course, such that upon curing will cause a volumetric shrinkage of the composite material when used without a compensating filler ingredient. 
Baze za smolu koje polimeriziraju, a koje su od određenog interesa u području su, naravno, takve da nakon očvršćivanja uzrokuju volumetrijsko skupljanje kompozitnog materijala kada sc koriste bez kompcnzirajućeg sastojka za punjenje.
which contains the pharmacologically active agent in a dose of from 10 µg to 190 µg, expressed as weight equivalent dose based upon the free base; and 
koji sadrži farmakološki aktivno sredstvo prema općoj formuli (I) u dozi od 400±150 µg, izraženo kao težinska ekvivalentna doza bazirana na slobodnoj bazi; i
Harvested csyts according to claim 18, wherein the amount of said magnetic particles applied onto the outer surface of the cysts comprises of at least 1.5 mg/g cyst dry matter. 
Ciste prema zahtjevu 7, naznačene time što sadrže magnetske čestice u količini od najmanje 0.75, poželjno barem 1.0, još poželjnije barem 1.5 i najpoželjnije barem 2.0 mg/g suhe tvari ciste.
Scyllo-inositol according to claim 1, wherein age-related macular degeneration is wet age-related macular degeneration. 
Scilo-inozitol prema zahtjevu 1, naznačen time da senilna makularna degeneracija je vlažni oblik semilne makularne degeneracije.
the VH region consists of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 
(d) VH područje se sastoji od aminokiselinskog slijeda prikazanog u SEQ ID NO.
The composition according to claim 1, wherein said alkaline metal sulphate is anhydrous sodium sulphate. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je navedeni alkalni sulfat bezvodni natrijev sulfat.
harvesting the virus in the cell culture supernatant and/or inside said cells. 
€) uzimanje virusa iz supernatanta stanične kulture i/ili unutrašnjosti tih stanica.
An oil-extracted product of indigo naturalis which is obtainable by a process comprising extracting indigo naturalis powder with an oil under heating, followed by a refining treatment by filtration, wherein in said process, extracting indigo naturalis powder is conducted at a temperature ranging from 100°C to 155°C. 
Uljem ekstrahirani produkt prirodnog indiga, naznačen time što ga se može dobiti postupkom koji se sastoji u ekstrahiranju prirodnog indiga u prahu uljem uz grijanje, uz naknadnu rafinacijsku obradu filtriranjem, gdje se u navedenom postupku ekstrahiranje prirodnog indiga u prahu provodi u rasponu temperatura od 100 °C do 155 °C.
The use of any one of claims 14 to 20, wherein the two-level intravenous dosing regime of progesterone results in a progesterone serum level in said subject of about 100 ng/ml to about 2000 ng/ml. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14 do 20, naznačena time što dvorazinski intravenski režim doziranja progesterona resultira razinom progesterona u serumu kod navedenog subjekta od otprilike 100 ng/ml do otprilike 2000 ng/ml.
Acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method according to embodiment 1, wherein the LSD is chosen from a primary lysosomal hydrolase defect, a post-translational processing defect of lysosomal enzymes, a trafficking defect for lysosomal enzymes, a defect in lysosomal enzyme protection, a defect in soluble non-enzymatic lysosomal proteins, a transmembrane (non-enzyme) protein defect, and an unclassified defect. 
Acetil-leucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu je LSD odabran od primarnog defekta lizosomskih hidrolaza, posttranslacijskog defekta procesiranja lizosomskih enzima, defekta prijenosa za lizosomske enzime, defekta u zaštiti lizosomskih enzima, defekta u topljivim ne-enzimatskim lizosomskim proteinima, defekta transmembranskih (ne-enzimskih) proteina i neklasificiranog defekta.
compound(s) of formula (I) -acetylene carbamide derivatives- in monomeric and/or oligomeric and/or polymeric form wherein 
spoj/spojevi formule (I) - acetilen karbamidni derivati – u monomernoj i/ili oligomernoj i/ili polimernoj formi [image] pri čemu
The process of paragraph 14, wherein said carboxylic acid is selected from the group consisting of aliphatic and aromatic carboxylic acids. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedenu karboksilnu kiselinu se bira iz skupine koju čine alifatske i aromatske karboksilne kiseline.
STEP A: dissolving the compound of formula (I-S) in an organic solvent such as ethyl acetate, isopropyl acetate, methanol, ethanol and the like, preferably ethyl acetate; then optionally filtering the resulting mixture; 
OTA st i-83 naznačen time da obuhvaća KORAK A: otapanje spoja formule (I-S) u organskom otapalu, pri čemu je organsko otapalo izopropil acetat;
A replication competent adenovirus according to claim 1, wherein the promoter is the major late promoter. 
Replikacijski kompetentan adenovirus u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je promotor glavni kasni promotor.
A cementitious binder comprising at least 90% by weight of a non-OPC hydraulically-active material comprising ground granulated blastfurnace slag (GGBS), pulverised fuel ash (PFA) or a mixture of GGBS and PFA, at least 0.1% by weight of CaO, and a superplasticiser. 
Cementno vezivo koje sadrži barem 90 masenih % ne-OPC hidraulički aktivnog materijala koji sadrži mljevenu granuliranu zguru iz visokih peći (GGBS), leteći pepeo (PFA) ili smjesu GGBS i PFA, više od 0.1% i manje od 9.5 masenih % aktivatora, koji je CaO ili vapno, i superplastifikator.
The granulate is compressed into 125 mg tablets on a suitable tabletting machine 
Granulat se komprimira u 125 mg tablete na pogodnoj mašini za tabletiranje.
The process according to claims 1 or 7, wherein the spiral nano-filter membrane conforms to a 2011 filter specification of NF99, available from Alfa Laval, (Sweden). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 7, naznačen time što je membrana spiralnog nanofiltra usklađena sa specifikacijom za filtre NF99 iz 2011. godine, koju se može dobiti od strane tvrtke Alfa Laval, (Å vedska).
Polydextrose and polyols are in this respect most suitable to be dissolved in water before they are added to the remaining ingredients of the sugar replacement composition. 
U tu su svrhu, za otapanje u vodi prije dodavanja preostalim sastojcima sastavine koja zamjenjuje šećer, najprikladniji polidekstroza i polioli.
Mineral loss can be seen with X-ray 
Gubitak minerala se može vidjet s x-zrakama
and R8 are independently hydrogen or halogen; 
i R8 su neovisno vodik ili halogen;
Microcrystalline Cellulose 
Vezivo Mikrokristalna celuloza
The burner of claim 15, in which the melter is a glass melter producing a glass melt which is formed in to mineral fibers selected from glass fibers, continuous glass fibers, glass wool fibers and stone wool fibers. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je peć za taljenje peć za taljenje stakla, osobito za proizvodnju taline stakla koju se oblikuje u mineralna vlakna, koja se bira između staklenih vlakana, kontinuiranih staklenih vlakana, vlakana za staklenu vunu i vlakana za kamenu vunu.
The pharmaceutical composition for use according to claim 12, wherein the composition is administered together with a second therapeutic useful for treating cancer. 
Spoj za uporabu ili sastav za uporabu prema zahtjevu 8, pri čemu se spoj primjenjuje u kombinaciji s dodatnim terapijskim agensom.
An isolated nucleic acid encoding the anti-CD40 antibody amino acid sequences of claim 1. 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time što kodira aminokiselinske sljedove protutijela protiv CD40 u skladu s patentnim zahtjevom 1.
The method of claim 1, wherein the antibody, or antigen binding fragment, further comprises a light chain variable region having 95% sequence identity to SEQ ID NO: 8. The method of claim 3, wherein the antibody, or antigen binding fragment, further comprises a light chain variable region having the sequence of SEQ ID NO:8. The method of claim 1, wherein the antibody, or antigen binding fragment, further comprises a heavy chain having 95% sequence identity to SEQ ID NO: 9. 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time, da obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8. Nukleinska kiselina prema zahtjevu 10, naznačena time, da obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira polipeptid koji ima vrijabilno područje jakog lanca s najmanje 95% identiteta sekvence prema SEQ ID NO:7, ili varijabilno područje slabog lanca s najmanje 95% identiteta sekvence prema SEQ ID NO:8.
In some embodiments, the polypeptides can exhibit a fibrinolytic activity that is inhibited by a2-antiplasmin at a rate that is at least about 5-fold faster than the rate of inhibition of the fibrinolytic activity of mini-plasmin by a2-antiplasmin. 
Polipeptid prema zahtjevu 8, naznačen time da polipeptid pokazuje fibrinolitičku aktivnost koja je inhibirana s a2- antiplazminom pri stupnju inhibicije koji je najmanje oko 5 puta brži nego što je stupanj inhibicije fibrinolitičke aktivnosti mini-plazmina sa 62-antiplazminom.
Inhibition of GST P1-1 is considered predictive of efficacy in the therapeutic methods of the third aspect of this invention, because TLK199 (the diethyl ester of TLK117 tested in these assays) has shown myelostimulant activity in humans and chemopotentiation activity in an animal model. 
Inhibicija GST P1-1 je razmatrana po predviđenoj učinkovitosti u terapijskim metodama trećeg aspekta ovog izuma, budući je TLK 199 (dietil ester od TLK 117 testiran u ovim pokusima) pokazao mielostimulativni aktivitet kod ljudi 1 kemopojačani aktivitet na životinjskom modelu.
ethylacrylate, butyl acrylate; styrene, unsubstituted or substituted vinyl chloride, vinyl acetate, ethylene, butadiene, acrylamides and acrylonitriles; silicone resins, water dilutable alkyd resins, acrylic/alkyd resin combinations, polyvinyl alcohol, natural oils, preferably linseed oil, and mixtures thereof 
etilakrilat, butil akrilat; stiren, nesupstituirani ili supstituirani vinil klorid, vinil acetat, etilen, butadien, akrilamidi i akrilonitrili; silikonske smole, alkidne smole koje se razrjeđuju s vodom, kombinacije smola akril/alkid, polivinil alkohol, prirodna ulja, poželjno laneno ulje, i njihove smjese
Fundamentally, here, it can also be thin layers of such materials being different from wood such as foils or the like. 
U biti, ovdje to mogu biti također tanki slojevi od takvog materijala koji je različit od drva, koji je takav kao što su folije ili nešto tome slično.
The basal ganglia, with the striatum as a central component, are involved in integration of cortical, thalamic and limbic information to produce motor behaviours (for review see Svenningson et al, Prog. 
Bazalni gangliji, sa strijatumom kao središnjom komponentom, su uključeni u povezivanje kortikalne, talamičke i limbičke informacije kako bi se dobio motorički pokret (za recenziju vidjeti Svenningson et al, Prog.
Container according to claim 4, characterized in that the inside of the corner support legs (4) has a diagonal dividing wall (7) delimiting a triangular-section external housing (8) for mounting the stiles (11). 
Spremnik sukladno Zahtjevu 3, naznačen time što unutrašnjost kutnih potpornih nogu (4) ima dijagonalni zid (7) koji ograničava trokutasti dio vanjskog kućišta (8) za pričvršćivanje dijelova na ogradi (11).
The compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof of claim 2, wherein R1 is a hydrogen atom, and R2 is methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, ethoxy, n-propoxy, n-butoxy or methoxymethoxy. 
Spoj formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol iz patentnog zahtjeva 2, gdje R1 je atom vodika, i R2 je metil, etil, n-propil, n-butil, etoksi, n-propoksi, n-butoksi ili metoksimetoksi.
Such co-therapeutic antihistamine drug substances include cetirizine hydrochloride, acetaminophen, clemastine fumarate, promethazine, loratidine, desloratidine, diphenhydramine and fexofenadine hydrochloride. 
Takove ko-terapeutske antihistaminske ljekovite tvari uključuju cetirizin hidroklorid, acetaminofen, klemastin fumarat, prometazin, loratidin, desloratidin, difenhidramin i feksofenadin hidroklorid.
The crystalline form A according to claim 1 having absorption bands at wavenumbers of 1161 ± 1 cm-1 and 1044 ± 1 cm-1 in an infrared absorption spectrum measured according to the ATR method as described in the Japanese Pharmacopeia 14th Edition, General Tests by using FT-IR Spektrum-One with a measurement range of 4000 - 400 cm-1 and a resolution of 4 cm-1. 
Kristalni oblik A prema zahtjevu 1, naznačen time, da ima apsorpcijske pojaseve kod valnih brojeva od 1161 + 1 cm i 1044 +1 cm" u infracrvenom apsorpcijskom spektru mjereno u skladu s ATR postupkom kako je opisano u 14. izdanju Japanske Farmakopeje, opći testovi uz uporabu uređaja FT-IR Spektrum-One s rasponom mjerenja od 4000 - 400 em" i uz razlučivost od 4 cm".
Further disclosed are formulations which inhibit silicone induced precipitation of a polysaccharide-protein conjugate comprised in a siliconized container means, the formulation comprising (i) a pH buffered saline solution, wherein the buffer has a pKa of 3.5 to 7.5, (ii) an aluminum salt and (iii) one or more polysaccharide-protein conjugates. 
Silikonizirani spremnik napunjen formulacijom koja inhibira silikonom izazvano agregiranje polisaharidno-proteinskog konjugata koji se nalazi u silikoniziranom spremniku, naznačen time što formulacija koja sadrži (i) PH puferiranu fiziološku otopinu, gdje pufer ima pKa od otprilike 3,5 do otprilike 7,5, (ii) aluminijevu sol i (iii) jedan ili više polisaharidno-proteinski konjugati, gdje polisaharidno-proteinski konjugat sadrži jedan ili više pneumokoknih polisaharida.
A process as in Claim 16, wherein the organo-lithium reagent is present in an amount in the range of from about 0.5 to about 2.0 molar equivalents. 
Postupak kao u patentnom zahtjevu 16, naznačen time da je organo-litijev reagens prisutan u količini u rasponu od oko 0.5 do oko 2.0 molarna ekvivalenta.
According to another aspect, antibodies of the present invention are antibodies for use as a medicament. 
Farmaceutska kompozicija iz patentnog zahtjeva 10 za primjenu kao lijek. Farmaceutska kompozicija iz patentnog zahtjeva 11
Rc is a covalent link with X2 of the chain L; 
R" je kovalentna veza s X" u lancu L;
A mould according to any of claims 14-17, said first surface (110) having the roughness Ra only in an area distant from a peripheral region (A) forming said rim (47). 
Kalup sukladno bilo kojem od Zahtjeva 12-15, navedena prva površina (110) ima stupanj grubosti Ra samo u području udaljenom od periferne regije (A) formirajući navedeni rub (47).
Dissolution was measured in pH 6.8 mixed phosphate buffer (5.76 g/Liter Disodium hydrogen orthophosphate, 2.29 g/liter Potassium dihydrogen orthophosphate, 1000 mL) using the Basket Method (Ph. Eur., 2.9.3, “Dissolution test for solid dosage forms”) at 100 rpm. 
80 3B 4 mg Otapanje je mjereno u pH 6.8 pomješanom fosfatnom puferu (5.76 g/litru dinatrijev hidrogen ortofosfata, 2.29 g/litru kalijev dihidrogen ortofofsfata, 1000 mL) primjenom Basket postupka (Ph.
a light chain region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:100; or 
područje slabog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:100; ili
Evaporation to dryness gave a crystalline residue. 
Uparavanje do suhog je dalo kristalni ostatak.
a polynucleotide comprising a nucleic acid sequence encoding the polypeptide of (a); and 
(b) -polinukleotid koji ima nukleinskokiselinski slijed koji kodira polipeptid iz (a);
a plant extract, wherein the proportion of the plant extract in the aqueous suspension preparation is from 5% to 30%, calculated as a percentage of the water-suspended microparticulate calcite mineral, and 
% do 30 % biljnog ekstrakta, izračunato kao udio mikropartikuliranog minerala kalcita suspendiranog u vodi, i
represents methyl; 
R predstavlja metil;
The post-nerve injury rehabilitation effect-enhancing agent according to claim 1 or 2, comprising the alkyl ether derivative or a salt thereof, wherein m is 2; and n is 2 or 3. 
Derivat alkil etera predstavljen općom formulom [1] ili njegova sol za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je m 2; i n je 2 ili 3.
said element is formed by a first portion, which forms said marking printed with a conventional ink, and by a second portion printed with a thermochromic ink; 
(a) navedeni obojani element (2, 12) se formira pomoću prvog odsječka koji oblikuje navedenu oznaku (2', 12) tiskanu s uobičajenom tintom, i pomoću drugog odsječka (2", 12") koji je tiskan termokromnom tintom;
In certain embodiments, the composition has a viscosity between about 1000 and about 10000 cP (e.g., 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, or 10000 cP). In some embodiments of any compositions described herein, the composition also includes one or more of electrolytes, sweeteners, flavoring agents, vitamins, minerals, amino acids, or preservatives. 
Pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 10-22, naznačen time da navedeni pripravak nadalje sadrži jedan ili više elektrolita, zaslađivača, sredstva za davanje arome, vitamina, minerala, aminokiselina, ili konzervanasa; i/ili navedeni pripravak je napitak ili gel koji se dobiva rekonstitucijom suhog praha u vodenoj tekućini, poželjno u vodi.
A nonwoven membrane comprising biocompatible electrospun nanofibers and microparticles of at least one active agent in pure form entangled between the nanofibers, characterized in that the microparticles are physically retained in the membrane in such a way that they are only able to be released in their solubilised form in a sustained way, and further characterized in that the active agent has a water solubility lower than 33 mg/mL. 
Nepletena membrana koja sadrži biokompatibilna elektropletena nanovlakna i mikročestice barem jedne aktivne tvari u čistom obliku zapletene između nanovlakana, naznačena time što su mikročestice fizički zadržane u membrani na takav način da ih je moguće ispustiti samo u njihovom otopljenom obliku na produženi način, te nadalje naznačena time što aktivna tvar ima topljivost u vodi manju od 33 mg/mL.
the third domain VLB of the first polypeptide chain is in association with the second domain VHB of the second polypeptide chain to form an antigen binding site for the second antigen B; and the fourth domain VHA of the first polypeptide chain is in association with the first domain VLA of the second polypeptide chain to form an antigen binding site for the first antigen A. 
- treća domena VLB prvog polipeptidnog lanca je povezana s drugim domenom VB drugog polipeptidnog lanca da bi se oblikovalo antigen-vezujuće mjesto specifično za tumorsku stanicu; i - < četvrta domena VrA prvog polipeptidnog lanca je povezana s prvom domenom VLA drugog polipeptidnog lanca da bi se oblikovalo antigen-vezujuće mjesto specifično za CD3.