natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The coated tablet of claim 1 wherein the at least one organic acid is ascorbic acid. 
pri čemu je barem jedna organska kiselina askorbinska kiselina; pri čemu je nemetalno sredstvo za podmazivanje ester masnih kiselina;
One aspect of the invention relates to a system for monitoring the quality of a transmitted digital video signal, the system comprising a server and a client, and the system being configured for executing the method for monitoring the quality of a transmitted digital video signal according to the invention as disclosed above. 
Sustav za praćenje kvalitete odaslanog digitalnog video signala, naznačen time što se sustav sastoji od poslužitelja i klijenta, gdje je sustav konfiguriran za provođenje postupka u skladu s patentnim zahtjevom 18. HR P20141060 T1 23.
an electrochemical charge (SCD) being at least 5 %, preferably at least 15.0 %, more preferably at least 20.0 %, even more preferably at least 25.0 % and most preferably at least 50.0 % above the initial electrochemical charge, i.e. 
elektrokemijski naboj (SCD) koji je najmanje 5 %, po mogućnosti najmanje 15,0 %, poželjnije najmanje 20,0 %, još poželjnije najmanje 25,0 %, a najpoželjnije najmanje 50,0 % veći od početnog elektrokemijskog naboja, tj.
In this manner, the neck ring arms 14 that are carried by the ball spline nuts 42, 43, are moved along the axis 46 toward each other to a closed position and away from each other to an open position. As best shown in FIGS. 
Na ovaj se način hvataljke kalupa (14), koje nose kuglasto-klinaste matice (42), (43), pomiču duž osi (46) jedna prema drugoj za zatvaranje, odnosno jedna od druge za otvaranje.
Number of patients: Planned: 310 
(21) Broj predmeta:
The hybrid fuel supply system according to claim 1, wherein the compression device is a multi-stage compressor including a plurality of compressors and a plurality of intercoolers. 
Sustav za slanje hibridnog goriva u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je kompresijski uređaj (200) višestadijski kompresor, koji uključuje više kompresora (201) i više međuhladila (202).
A polynucleotide according to claim 15, comprising the sequences of SEQ ID No 13,15,17,19,21 and 23, or the sequences of SEQ ID No13, 15, 17, 25, 21 and 23, in particular comprising the sequences of SEQ ID No1 and 3 or the sequences of SEQ ID No1 and 5, in particular comprising the sequences of SEQ ID No41 and 47 or the sequences of SEQ ID No41 and 49 
Polinukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 15, koji sadrži sekvence u skladu sa SEQ ID No 13, 15, 17,19,211 23, ili sekvence u skladu sa SEQ ID No13, 15, 17, 25, 21 123, naročito koji sadrži sekvence u skladu sa SEQ ID Nol i 3 ili sekvence u skladu sa SEQ ID Nol 1 5, naročito koji sadrži sekvence u skladu sa SEQ ID No41 i 47 ili sekvence u skladu sa SEQ ID No41 i 49.
A vaccine composition according to claim 1 wherein a first immunogenic polypeptide is p24-RT-Nef-p17 and/or a second immunogenic polypeptide is Gag-RT-Nef. 
Cjepivni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je prvi imunogeni polipeptid p24-RT-Nef-p17 i/ili drugi imunogeni polipeptid je Gag-RT-Nef.
Phosphatidylcholine for use in the method of claim 7, wherein said phosphatidylcholine is administered in a delayed release oral formulation, wherein, preferably, the delayed release is pH-dependent, wherein, preferably, the pH-dependent delayed release formulation comprises a gastric acid resistant substance, wherein the gastric acid resistant substance is preferably selected from the group consisting of film covershields and carrier matrices, or wherein the gastric acid resistant substance comprises preferably acrylpolymers, wherein said acrylpolymer is preferably Eudragit, more preferably Eudragit S 100 or Eudragit L30, wherein, preferably, the pH-dependent delayed release oral formulation comprises about 500 mg phosphatidylcholine. 
Fosfatdilkolin za uporabu u postupku prema zahtjevu 7, naznačen time, da se spomenuti fosfatdilkolin primjenjuje kao oralna formulacija s odgođenim otpuštanjem, pri čemu je poželjno da je odgođeno otpuštanje ovisno o pH-vrijednosti, pri čemu je poželjno da formulacija s odgođenim otpuštanjem ovisnim o pH-vrijednosti, sadrži tvar otpornu na želučanu kiselinu, gdje je tvar koja je otporna na želučanu kiselinu poželjno odabrana iz skupine koju čine zaštitni film-omotači i matrice-nosači, ili gdje tvar otporna na želučanu kiselinu sadrži poželjno akrilpolimere, pri čemu spomenuti akrilpolimer je poželjno Eudragit, još bolje Eudragit S100 ili Eudragit L30, dok oralna formulacija koja ima odgođeno otpuštanje ovisno o pH-vrijednosti, poželjno sadrži oko 500 mg fosfatdilkolina.
The method according to any one of claims 3 to 5, wherein step b) comprises converting said maltose to glucose by contacting said starting liquid with an enzyme capable of catalysing hydrolysis of maltose to glucose, for example with a glucan 1,4-a-glucosidase, for example with a glucan 1,4-a-glucosidases of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 and functional homologues thereof sharing at least 70% sequence identity therewith. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 5, naznačen time što korak b) sadrži pretvaranje navedene maltoze u glukozu dovođenjem u kontakt navedene početne tekućine s enzimom koji može katalizirati hidrolizu maltoze u glukozu, na primjer s glukan 1,4-a-glukozidazom, na primjer s glukan 1,4-a-glukozidazama iz SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 i njihovim funkcionalnim homolozima čije su sekvence najmanje 70 % identične.
mixing the binder solution and the silver in granules until obtaining a substantially homogenous paste. 
- < miješanje otopine vezivnog materijala i srebra u granulama do dobivanja uglavnom homogene paste.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, wherein the benzoic acid or sodium benzoate is, by weight/volume (g/100 mL), about 0.12% to about 0.18%. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što benzojeva kiselina ili natrijev benzoat iznosi, težinskifvolumno (g/100 ml), otprilike 0,12 % do otprilike 0,18 %,
R1c is a hydrogen atom, a lower alkenyl group or a group of -Q3-A3(R1d)R1e; is a nitrogen atom, or is a methine or 1-vinyl-2-ylidene group optionally substituted by a hydroxyl group, a lower alkyl group or a hydroxy-lower alkyl group; 
c je atom vodika, C2-6alkenil skupina ili skupina -Q3-A3(R1d)R1e; je atom dušika ili metin ili 1-vinil-2-iliden skupina po izboru supstituirana hidroksilnom skupinom, C1-6alkilnom skupinom ili hidroksi-C1-6alkilnom skupinom;
the duration of the induction period (i) is about 2 months, the duration of the Cladribine-free period (ii) is about 10 months, the duration of the maintenance period (iii) is about 2 months and the duration of the Cladribine-free period (iv) is about 10 months. 
- - trajanje perioda indukcije (1) je oko 2 mjeseca, trajanje perioda bez Kladribina (1i) je oko 10 mjeseci, trajanje perioda održavanja (iii) je oko 2 mjeseca i trajanje perioda bez Kladribina (iv) je oko 10 mjeseci.
From the inventive crystallized polyethylene terephthalate, PET, which contains silicon bonded and integrated into the molecular structure of PET form, any preform may be prepared by means of known injection moulding technology. 
Od inventivnog kristaliziranog polietilen tereftalata, PET, koji sadrži silikon u obliku vezanom i integriranom u molekulsku strukturu PET-a, može se putem poznate tehnologije oblikovanja injektiranjem pripraviti bilo koji predoblik.
System according to either of the above claims, wherein the deformable profile (2) has, along part (2"') or all of its length of the same section, one or more faces whose length increases progressively until achieving a constant value. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što deformabilni profil (2) ima, duž dijela (2) ili po cijeloj duljini istog odjeljka, jednu ili više strana, čija duljina progresivno raste dok ne dosegne stalnu vrijednost.
The residue was purified by column chromatography on silica gel with ethyl acetate/hexanes/triethylamine 500/500/5 to afford compound 7i (1.29 g) as a white solid. 
Ostatak se pročisti kromatografijom na stupcu silikagela, uz eluiranje smjesom etil-acetat/heksani/trietilamin 500:500:5 kako bi se dobilo spoj 7i (1,29 g) u obliku bijele krutine.
an automatic non-efficiency detection; furthermore, in order to define critical nodes of voltage sampling, to which it is not always so easy to access, causing on the other hand an increase of wiring and system costs, the GFCI circuit architecture on which this invention is applied is considered known a priori. 
automatsko prepoznavanje neispravnosti; nadalje, kako bi se definirale ključni priključci na kojima se ispituje napon - do kojih pristup nije uvijek jednostavan što otežava ožičenje i povećava troškove - arhitektura GFCI- sklopa na kojeg je primjenjen ovaj izum je pretpostavljena a priori.
The process of any of claims 1 to 4, wherein the soaked liquid stream is filtered by nano-filtration. The process according to claim 5, wherein the at least a portion of the soaked liquid has an instantaneous flux greater than 7 L/h-m2, wherein the instantaneous flux is the flux when 72L of a 190L aliquot of the at least a portion of the soaked liquid have passed through a spiral nano-filter membrane conforming to the specifications that the membrane is a polyamide type thin film composite on polyester, has a magnesium sulfate rejection of greater than or equal to 98% when measured on 2000ppm magnesium sulfate in water at 9 bar and 25°C and having an outer diameter of 64.0 to 65.0 mm, a length of 432mm and an inside diameter of 21mm, the membrane having a cross-flow of 1.3-1.8 m3/h with a maximum pressure drop of 0.6 bar at 1cP and design membrane area of 0.7 m2. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što u najmanju ruku dio namočene tekućine ima trenutni protok veći od 7 1/h-m2, gdje je trenutni protok protok kada se 72 1 alikvota od 190 1 u najmanju ruku dijela namočene tekućine propusti kroz membranu spiralnog nanofiltra, usklađenu sa specifikacijama, prema kojima je membrana tankoslojni kompozit poliamidnog tipa na poliesteru, ima odbijanje magnezijevog sulfata veće od ili jednako 98% kada se mjeri uz 2000 ppm magnezijevog sulfate u vodi, pod tlakom od 9 bar, na 25 "C, te ima vanjski promjer od 64,0 do 65,0 mm, duljinu od 432 mm, a unutarnji promjer od 21 mm, gdje membrana ima poprečni protok od 1,3-1,8 m3/h, uz maksimalan pad tlaka od 0,6 bar na 1 cP i dizajniranu površinu membrane od 0,7 m2.
Comparing circuits 14a, 14b make a bit-by-bit comparison of the telegrams TG1, TG2, TG3, TG4 transmitted by first circuit section 1a, and the telegrams TG1, TG2, TG3, TG4 transmitted by second circuit section 1b, to determine matching of the transmitted data. 
Uspoređujući komunikacijski krugovi 14a, 14b vrše bit-po-bit usporedbu telegrama TG1, TG2, TG3, TG4, prenesenih prvom sekcijom komunikacijskih krugova 1a, i telegrama TG1, TG2, TG3, TG4 prenesenih drugom sekcijom komunikacijskih krugova 1b da odrede podudaranje prijenosnih podataka.
The use of Items 40, wherein the previous treatment for brain cancer is selected from surgery, conventional external radiation therapy, three-dimensional conformal radiation therapy, intensity modulated radiation therapy, stereotactic radiosurgery, fractionated stereotactic radiation therapy, proton radiation therapy, internal or implant radiation therapy, temozolomide, bevacizumab, carmustine, lomustine, procarbazine, vincristine, tumor treating fields therapy, everolimus, procarbazine, lomustine, cisplatin, carboplatin and methotrexate or mixtures thereof. 
Disperzija amorfne krutine, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što se prethodno liječenje raka na mozgu bira između kirurškog zahvata, konvencionalne vanjske radioterapije, trodimenzijske konformacijske radioterapije, radioterapije moduliranog intenziteta, stereotaktičkog radiokirurškog zahvata, frakcionirane stereotaktičke radioterapije, protonske radioterapije, unutarnje ili implancijske radioterapije, temozolomida, bevacizumaba, karmustina, lomustina, prokarbazina, vinkristina, terapije poljima za liječenje tumora, everolimusa, prokarbazina, lomustina, cisplatina, karboplatina i metotreksata, ili njihovih kombinacija.
a high-pressure pump configured to compress LNG at a high pressure and supply the compressed LNG to the high-pressure gas injection engine; 
drugu crpku (4) konfiguriranu da dodatno stlačuje LNG na visoki pritisak i da dobavlja dodatno komprimirani LNG prema visokotlačnom plinskom injekcijskom motoru;
The compound according to Item 1, wherein, in formula (1), R1 is a group selected from the group consisting of: —CO—(CH2)n—COOH, wherein n is an integer of 1 to 4; —CO—R8, wherein R8 is an alkyl group; and, an amino acid or peptide residue optionally protected with one or more protecting groups; or a salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da u formuli (1) R! je peptidni ostatak odabran iz skupine koju čine: sarkozil-glicil, glicil-glicil, glicil-sarkozil, glicil-alanil, alanil-glicil, sarkozil-sarkozil, glicil-fenilalanil, fenilalanil- glicil, fenilalanil-fenilalanil, glicil-glicil-glicil, N,N-dimetilglicil-glicil, N-metil-N-etilglicil-glicil, sarkozil-glicil- glicil 1 N,N-dimetilglicil-glicil-glicil, od kojih je svaki opcijski zaštićen s jednom ili više zaštitnih skupina; ili njegova sol.
Use of a pharmaceutical composition as defined in at least one of the claims 1-11 for the preparation of a medicament for treating Type 2-diabetes in a patient, wherein the patient is a sulfonylurea-treated Type 2-diabetic patient. 
Uporaba farmaceutskog pripravka kao što je definirano u barem jednom od zahtjeva 1-11 naznačena time što je za dobivanje lijeka za liječenje dijabetesa kod pacijenta.
The white solid was filtered off and the filtrate was concentrated to dryness at reduced pressure protected from exposure to light and at room temperature. 
Bijelu krutu tvar se odfiltrira i filtrat se koncentrira do suhog pod smanjenim tlakom zaštićeno od izlaganja svjetlu i pri sobnoj temperaturi.
The terminal apparatus according to claim 1, wherein the control information is an acknowledgement/negative acknowledgement (ACK/NACK) signal. 
Uređaj bazna stanica sukladno zahtjevu 6, naznačen time da je kontrolna informacija signal potvrdne/negativne potvrde, ACK/NACK.
A nucleic acid, consisting of a sequence encoding a peptide according to Claim 1. 
Nukleinska kiselina koja se sastoji od slijeda koji kodira peptid sukladno Tvrdnji 1.
Pre-term births/labour (between 24 and 37 weeks) causes about 60% of infant mortality/morbidity and thus a compound which inhibits the uterine actions of oxytocin e.g. oxytocin antagonists, should be useful for the prevention or control of pre-term labour. 
Prijevremeni porođaji odnosno trudovi (između 24 i 37 tjedana) uzrok su približno 60 % smrtnosti odnosno pobola novorođenčadi, te bi prema tome spoj koji inhibira djelovanje oksitocina na maternicu, primjerice oksitocinski antagonisti, trebao biti koristan u sprječavanju ili kontroli prijevremenih trudova.
If the volume of the tank is inferior to the volume of the container, which can be the case if the tank is a small receptacle in a coffee machine cooperating with the dosing unit of the coffee machine, then the container can stay in place above the tank and be used as an expansion tank in a following step. 
. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što volumen rezervoara je manji od volumena spremnika, a u sljedećem koraku spremnik se upotrebljava kao ekspanzijski rezervoar.
Sugar replacement composition, according to a third specific embodiment of the invention. 
Sastavina koja zamjenjuje šećer, prema trećoj specifičnoj varijanti Minimalna relativna Maksimalna relativna
it has an improved homogeneity in particular compared to at least one protein molecule composition of the same protein molecule when expressed in the cell line CHOdhfr- [ATCC No. 
- ima poboljšanu homogenost, osobito u usporedbi s pripravkom s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina kada se eksprimira u staničnoj liniji ATCC No.
The composition as claimed in any one of claims 1 to 13 wherein the composition has a viscosity below 300 mPas at a shear rate of 100 1/s and temperature of 20°C, or a viscosity below 150 mPas at a shear rate of 100 1/s and temperature of 20°C. 
Pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13 naznačen time što pripravak ima viskoznost ispod 300 mPas pri brzini smicanja od 100 1/s i temperaturi od 20%, ili viskoznost ispod 150 mPas pri brzini smicanja od 100 1/s i temperaturi od 20*C.
each adjustable slat (3) is supported by the pivot pins (4) using a set of two carriages guided in translation along the guide tracks (8); 
– svaku lamelu (3) nose njeni zakretni zatici (4) uz pomoć kompleta od dva nosača (101, 102), navođena linearno po vodilici (8);
The detailed procedure is described below: 42-O-(4-nitrophenyloxycarbonyl)rapamycin 
Detaljni postupak opisan je u nastavku: 42-0-(4-nitrofeniloksikarbonil)rapamicin
However, in this case the invagination has been performed in the fundus, i.e., the upper portion of the stomach, where the number of receptors in the stomach wall is large, and the inflatable device functions as a stretching device for part of the stomach fundus wall. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni uređaj ima najmanje dva upravljiva uređaja za rastezanje (410b), prilagođena za rastezanje najmanje dva različita dijela stijenke želuca, gdje je uređaj prilagođen za postoperativno i nemvazivno upravljanje.
A pharmaceutical composition which comprises a compound of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as claimed in any one of claims 1 to 6, and a pharmaceutically acceptable adjuvant, diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj formule (I), ili neka njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevima 1 do 4, te neki farmaceutski prihvatljivi adjuvant, razrjeđivač ili nosač.
a vector of claim 10. 
(D) vektor prema zahtjevu 10.
This experiment demonstrates the ability of the rapamycin carbohydrate derivatives to improve the side effect profile of rapamycin while maintaining efficacy. 
Ovaj pokus pokazuje sposobnost ugljikohidratnih derivata rapamicina da poboljšaju profil popratnih pojava rapamicina, uz zadržavanje učinkovitosti.
The use of claim 13, wherein the cancer is identified as p53 wildtype (p53WT). 
Spoj za uporabu u postupku liječenja raka kod subjekta kojemu je ono potrebno prema zahtjevu 5, pri čemu je rak mijelodisplastični sindrom.
A compound of any one of claims 1 to 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method of treating myasthenia gravis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time de je za upotrebu u postupku tretmana miastenije gravis.
An aqueous pharmaceutical composition for parenteral administration comprising Tapentadol or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the concentration of Tapentadol is within the range of from 0.10 to 8.00 mg/mL, based on the weight of Tapentadol free base and based on the total volume of the composition; and wherein the pH value of the composition is buffered and within the range of from 4.0 to 6.0. 
Vodeni farmaceutski sastav za parenteralnu primjenu koji sadrži tapentadol ili njegovu fiziološki prihvatljivu sol, naznačen time što je koncentracija tapentadola unutar raspona od 0,10 do 8,00 mg/mL., temeljeno na masi slobodne baze tapentadola 1 temeljeno na ukupnom obujmu sastava; i pri čemu je pH vrijednost sastava puferirana i unutar raspona od 4,0 do 6,0.
Higher amounts may result in an undesired fibre texture when sugar is being replaced in, for instance, recipes wherein the sugar is melted and/or caramelized. 
Veće količine mogu rezultirati nepoželjnom teksturom vlakana pri zamjeni šećera, npr. u receptima u kojima šećer treba rastopiti i/ili karamelizirati.
Hence, in yet another embodiment, the invention provides use of a combination of testosterone or an analog thereof and tadalafil, in the preparation of a medicament for the treatment of FSD, wherein tadalafil is released or administered in a subject prior to testosterone or an analog thereof and wherein said testosterone or an analog thereof is provided such that there is a peak of testosterone or an analog thereof in the blood circulation of the subject to whom it is administered. 
Testosteron ili njegov analog koji ima istu vrstu aktivnosti, za uporabu u liječenju ženske seksualne disfunkcije, u kombinaciji sa tadalafilom, naznačen time što se navedeni testosteron ili njegov analog 1 tadalafil oslobađaju u isto vrijeme i gdje su navedeni testosteron ili njegov analog pruženi u vidu sublingvalne, buko-mukozne ili intranazalne formulacije, tako da se pik nivoa testosterona u serumu postiže 1-20 minuta nakon primjene, pa se pikovi efekata testosterona ili njegovog analoga i tadalafila preklapaju.
The extended release tablet formulation of claim 4, wherein the substantially neutral polymer is hydroxypropyl methylcellulose, and wherein the content of hydroxypropyl methylcellulose in the matrix is from about 10 wt.-% to about 75 wt.-%, and preferably from about 25 wt.-% to about 65 wt.-%. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 4, naznačena time, da u biti neutralan polimer je hidroksipropilmetilceluloza, te pri čemu sadržaj hidroksipropilmetilceluloze u matrici je od oko 10 mas. % do oko 75 mas. %, te je povoljnije od oko 25 mas. % do oko 65 mas. %.
cooling a starting suspension comprising a lipid component and a protein component from a temperature in a first temperature range to a temperature in a second temperature range, 
(a) hlađenje početne suspenzije koja sadrži lipidnu komponentu i proteinsku komponentu od temperature u prvom temperaturnom rasponu do temperature u drugom temperaturnom rasponu, naznačen time što:
5% to 92.8% by weight, preferably 20% to 90% by weight, more preferably 30% to 80% by weight, of nylon-6 or nylon-6,6, 5% to 80% by weight, preferably 10% to 60% by weight, more preferably 15% to 50% by weight, of a non-fibrous and non-foamed ground glass having a d90 determined by laser diffractometry in the range from 5 to 250 um, preferably in the range from 10 to 150 um, more preferably in the range from 15 to 80 um, most preferably in the range from 16 to 25 um, 
Pripravci prema zahtjevu 1, naznačen time da oni sadrže a) 5% do 92.8 masenih % najlon-6 ili najlon-6,6, B) 5% do 80 masenih % bezvlaknastog i nepjenastog smrvljenog stakla koje ima d90 određen pomoću laserske difraktometrije u rasponu od 5 do 250 um, C) 2% do & masenih % staklenih vlakana,
FIG. 1 is shown a packaging 2 comprising an inner part with a first side 4 and a second side 6 interconnected by a hinging part 8 . 
Na slici 1 je prikazano pakiranje 2 koje obuhvaća jedan unutarnji dio s prvom stranom 4 i drugom stranom 6 koje su međusobno povezane dijelom 8 koji predstavlja zglobni dio.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1 or 2, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time da je gustoća formulacije matrice sa produljenim otpuštanjem jednaka ili manja od oko 1.20 g/cm?, poželjno jednaka ili manja od oko 1.19 g/em'.
4 shows that the needle 40 has been withdrawn, leaving a residual puncture hole 60 through the part 21 A of the closure wall 21 . 
Slika 4 prikazuje da je igla 40 bila izvučena i da je ostavila preostalu probušenu rupicu 60 kroz dio 21A stijenke zatvarača 21.
A product for use according to any preceding claim wherein the human cell line derived recombinant FSH includes a2, 3- and a2, 6- sialylation wherein 1% to 99% of the total sialylation is a2,3-sialylation and 1% to 99% of the total sialylation is a2,6-sialylation. 
Proizvod prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da 1% do 50% ukupne sijalizacije je a2, 6- sijalizacija, a 50% do 99% ukupne sijalizacije je a2.3- sijalizacija.