natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The oil was dissolved in dichloromethane, dried (sodium sulfate), filtered, and concentrated to give an amber oil (15.10 g), which contained approximately 15% of intermediate 20. 
Ulje je otopljeno u diklorometanu, sušeno (natrij sulfat), filtrirano i koncentrirano da bi se dobilo jantarno ulje (15.10 g), koje je sadržavalo približno 15% Intermedijera 20.
Barton-type reduction). 
redukcijom tipa Barton).
For topical administration to the epidermis the compounds according to the invention can be formulated as ointments, creams or lotions, or as a transdermal patch. 
Za topičnu primjenu na epidermu spojevi prema izumu se mogu formulirati kao masti, kreme ili losioni, ili kao transdermalni naljepci.
The pharmaceutical composition according to one of claims 2, 3, or 4 further comprising a disintegrating agent. 
Farmaceutska smjesa prem jednom od zahtjeva 2, 3, ili 4 koja daje sadrži sredstvo za raspadanje.
transfecting said CHO cell with said first transfection vector, 
spomenuta CHO stanica transficira se sa spomenutim prvim vektorom za transfekciju,
The present composition can also be characterized in that it comprises, moreover, as a combination product for simultaneous, separate or sequential use, a cytotoxic/cytostatic agent. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 14 ili 15, naznačen time da dalje sadrži najmanje jedno sredstvo kao kombinacijski produkt za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu, pri čemu rečeno sredstvo jest citotoksično/citostatko sredstvo.
The modular data center of claim 5, wherein the unit structures each include a plurality of foldable panels configured to be suspended below the unit structures to help contain cold air within the cold aisle; and 
Modularni podatkovni centar prema zahtjevu 1, naznačen time što konstrukcijske jedinice (12) svaka sadrži mnoštvo sklopivih ploča (32) konfiguriranih da se vješaju ispod konstrukcijskih jedinica kako bi se pomoglo da se unutar hladnog prolaza zadrži hladni zrak.
when q is 2, then Ar is in the ortho or meta position to the -C(R4)(R5)-substituent on the core phenyl ring; and 
kada q je 2, onda je Ar u orto ili meta položaju u odnosu na supstituent -C(R4)(R5)- na jezgru fenil prstena; i
A compound according to Claim 1 or Claim 2 that is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevima 1 ili 2 gdje R9 je H ili NR11R12
By "drug substance" is meant the active pharmaceutical ingredient ("API"). The amount of crystalline monohydrate in the drug substance can be quantified by the use of physical methods such as X-ray powder diffraction, solid-state fluorine-19 magic-angle spinning (MAS) nuclear magnetic resonance spectroscopy, solid-state carbon-13 cross-polarization magic-angle spinning (CPMAS) nuclear magnetic resonance spectroscopy, solid state Fourier-transform infrared spectroscopy, and Raman spectroscopy. 
Pod "supstancom lijeka" misli se na aktivni farmaceutski sastojak ("API')- Količina kristalnog monohidrata u supstanci lijeka može se kvantificirati fizikalnimim metodama kao što su rendgenska difrakcija praška, »magic-angle spinning" NMR spektroskopija krutog fluorina-19, kros-polarizacija,,magic-angle spinning" (CPMAS) NMR spektroskopija krutog ugljika-13, infracrvena spektroskopija Fourier- transformacije krutog stanja, te Raman spektoskopija.
spraying the SGLT2 inhibitor-binder-water solution or suspension on metformin in a fluidised bed, thereby performing a fluid bed granulation to obtain granules; 
raspršivanje otopine ili suspenzije SGLT2 inhibitor-vezivo-voda na metformin u fluidiziranom sloju, te se tako provodi granulacija u fluidiziranom sloju da se dobiju granule;
The composition of claim 10, wherein the therapeutic agent is a nucleic acid, preferably an siRNA. 
Farmaceutska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu je terapijski agens siRNA.
A compound represented by formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R represents a C1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from halogen atoms, a C3-8 cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from halogen atoms, or a C3-8 cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from halogen atoms, X represents a C1-6 alkyl group, Y and Z are the same or different from each other and each represents a halogen atom or a C1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from halogen atoms, n represents 0 or 1. 
Spoj prikazan s formulom (1) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol: [image] naznačen time da R predstavlja skupinu C1-6 alkil nesupstituiranu ili koja ima 1 do 3 supstituenta odabrana od halogenih atoma, skupinu C3-8 cikloalkil nesupstituiranu ili koja ima 1 do 3 supstituenta odabrana od halogenih atoma, ili skupinu C3-8 cikloalkenil nesupstituiranu ili koja ima 1 do 3 supstituenta odabrana od halogenih atoma, X predstavlja C1-6 alkil skupinu, Y i Z su isti ili različiti jedan od drugog i svaki predstavlja halogeni atom ili skupinu C1-6 alkil nesupstituiranu ili koja ima 1 do 3 supstituenta odabrana od halogenih atoma, n predstavlja 0 ili 1.
The formula (I) compounds in which the bond between the carbon atoms 9 and 10 is unsaturated are also indicated for the preparation of a medicament useful for the treatment and prevention of paranoid states, manic-depressive states, disorders of the affective sphere, social regression, personality regression, hallucinations or cognitive dysfunctions. 
Spojevi formule (I) u kojima veza između ugljikovih atoma 9 i 10 je nezasićena također su indicirani za pripremu lijeka korisnog za liječenje i prevenciju paranoidnih stanja, manično-depresivnih stanja, poremećaja afektivne sfere, socijalnih Tegresija, regresija osobnosti, halucinacija ili kognitivnih disfunkcionalnosti.
A compound for use according to claim 13, wherein the parasites are fleas, ticks, mites, mosquitoes, flies, lice, blowfly and combinations thereof. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time, da paraziti su buhe, krpelji, crvi, komarci, muhe, ličinke muhe, uši, ili njihove kombinacije, još poželjnije buhe ili krpelji.
Pipeline pressure device according to one of the preceding claims, wherein at least one of the endless conveyor members is arranged so as to be adjustable with respect to the frame in a direction transverse to the feed-through opening. 
Cjevovodni tlačni uređaj, prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je najmanje jedan od beskonačnih transportnih članova (5) postavljen tako da ga se može prilagođavati u odnosu na okvir u smjeru poprečnom prema provodnom otvoru.
The vaccine for the use according to claims 28 to 29 and 31 or the use according to claim 30-31 for use in delaying the onset of, or slowing the rate of progression of, a virus-associated disease in a virus-infected subject. 
Cjepivo za uporabu u skladu sa zahtjevima 28. do 29. i 31. ili uporaba prema zahtjevu 30. – 31. naznačena time što je se upotrebljava za odgađanje nastanka ili za usporavanje brzine napredovanja bolesti koja je povezana s virusom kod subjekta inficiranog virusom..
A pharmaceutical composition according to claim 1, which is in the form of tablet for immediate release of the active principles. 
Farmaceutski pripravak prema patentnim zahtjevima 1-14, koji je u obliku tablete za trenutno oslobađanje aktivnih sastojaka.
and R2 are both -OR8, or R1 and R2, together with the carbon atom to which they are attached, form dioxacycloalkyl; 
i R2 su oba -OR8, ili R1 i R2, zajedno s atomom ugljika na kojeg su vezani, tvore dioksacikloalkil;
A method according to Embodiment 12 wherein the polypeptide is any of an antibody, an ankyrin, a G protein, an RGS protein, an arrestin, a GPCR kinase, a receptor tyrosine kinase, a RAMP, a NSF, a GPCR, an NMDA receptor subunit NR1 or NR2a, or calcyon, a fibronectin domain framework, or a fragment or derivative thereof that binds to the GPCR. 
Metoda iz Zahtjeva 11 naznačena time da je polipeptid antitijelo, ankirin, G-protein, RGS protein, arestin, GPCR kinaza, receptorske tirozin-kinaze, RAMP, NFS, GPCR, podjedinica NDMA receptora NRI1 i NR2 ili kalcion (eng. calcyon), struktura fibronektinske domene (eng. fibronectin domain framework) ili njihov fragment ili derivat koji se veže na GPCR.
Compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to one of claims 1 to 44 for use in curative approaches associated with stem cell or induced pluripotent stem cell treatment, improvement of recognition or for the treatment or prevention of fibroid heart, depression, epilepsy, renal papillary necrosis, tubulo-interstitial dysfunction, multiple sclerosis, vessel stenosis or lipid disorders. 
Spoj formule (1) iili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 44, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupcima liječenja povezanim s liječenjem matičnim stanicama ili induciranim pluripotentnim matičnim stanicama, poboljšavanjem prepoznavanja ili namijenjenim liječenju ili sprječavanju fibroze srca, depresije, epilepsije, nekroze bubrežnih papila, disfunkcija intersticija tubula, multiple skleroze, stenoze krvnih žila ili poremećaja lipida.
In contrast, the European patent No. 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
A conjugate comprising an antibody of claim 1, coupled to a therapeutic agent. The conjugate of claim 16, wherein the therapeutic agent is a toxin, a radioisotope, a drug or a cytotoxic agent. 
Konjugat koji sadrži antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9 koje je vezano za terapijski agens, poželjno toksin, radioizotop, lijek ili citotoksični agens.
The dosage form for use ofany one of the preceding claims, wherein each of said at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer is selected from the group consisting of homopolymer of N-vinyl lactam, copolymer of N-vinyl lactam, cellulose ester, cellulose ether, polyalkylene oxide, polyacrylate, polymethacrylate, polyacrylamide, polyvinyl alcohol, vinyl acetate polymer, oligosaccharide, and polysaccharide, and wherein said pharmaceutically acceptable surfactant is selected from the group consisting of polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylaryl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, alkylene glycol fatty acid mono ester, sucrose fatty acid ester, and sorbitan fatty acid mono ester. 
Oblik doziranja za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da navedena otopina krutih tvari ili navedena disperzija krutih tvari sadrži barem jedan farmaceutski prihvatljiv polimer koji je topljiv u vodi odabran iz skupine koja sadrži homopolimer N-vinil laktama, kopolimer N-vinil laktama, celuloza ester, celuloza eter, visoko molekularni polialkilen oksid, poliakrilat, polimetakrilat, poliakrilamid, polivinil alkohol, vinil acetat polimer, oligosaharid, te polisaharid, te pri čemu navedena kruta otopina ili kruta disperzija sadrži barem jedan farmaceutski prihvatljiv surfaktant koji ima HLB vrijednost od 4 do 10 odabran iz skupine koja sadrži polioksietilen alkil eter, polioksietilen alkilaril eter, polietilen glikol ester masne kiseline, alkilen glikol mono ester masne kiseline, saharoza ester masne kiseline, te sorbitan mono ester masne kiseline.
The present invention also pertains to a pharmaceutical composition comprising at least, as an active principle, an HLA-A*2402-restricted cryptic epitope as above-described, or an optimized immunogenic epitope polypeptide as mentioned above, or a chimeric polypeptide according to the invention, or a nucleic acid encoding any of these, and/or a vector carrying said nucleic acid. 
Farmaceutski sastav sadrži najmanje, kao aktivno načelo, jedan HLA-A*2402-restrikcijski kriptički epitop u skladu s patentnim zahtjevom 2, ili imunogenični epitop u skladu s patentnim zahtjevom 3, ili kimerični polipeptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 do 6, ili nukleinsku kiselinu u skladu s patentnim zahtjevom 7.
The device according to any one of the previous claims, wherein said device comprises at least two operable stretching devices (410b) adapted to stretch at least two different portions of the stomach wall, wherein the device is adapted to be postoperatively and non-invasively regulated. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni uređaj ima najmanje dva upravljiva uređaja za rastezanje (410b), prilagođena za rastezanje najmanje dva različita dijela stijenke želuca, gdje je uređaj prilagođen za postoperativno i nemvazivno upravljanje.
The method of claim 10 wherein the primary drive signal or the secondary drive signal have a variable pulse timing. 
Sustav prema zahtjevu 3, naznačen time, da je sustav namješten tako da omogući primarni pokretački signal ili sekundarni pokretački signal s promjenjivim tajmingom impulsa.
Thus the capsule 24 will be received in the extraction module in a rearwards-inclined position, such that the insertion movement of a capsule 24 will be directed ergonomically slightly downwards. 
Na taj će način čahura 24 bit prihvaćena u modul za ekstrakciju u položaju koji je nagnut prema stražnjoj strani, tako da će pokret kod umetanja čahure 24 biti ergonomski usmjeren lagano prema dolje.
or a tautomeric form thereof, or acceptable salt therof. 
NH, ili njegov tautomerni oblik ili njegova prihvatljiva sol.
filtering the reaction mixture; and concentrating the filtrate. 
dodavanja heptana u reakcijsku smjesu; i
transducing the cells ex vivo with a vector encoding the chimeric receptor; 
transfekcija ili transdukcija stanica ex vivo s vektorom koji kodira dimerni receptor;
The reaction mixture was then concentrated under vacuum and the concentrate extracted with ether (3 x 500 ml. 
Reakcijska smjesa se tada koncentrira u vakuumu i koncentrat se ekstrahira sa eterom (3 x 500 ml.
The compound of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, and/or an N-oxide thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj odabran od skupine koja se sastoji od ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer, 1/ili N-oksid. 14.
R10b is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; or 
R "je odabran iz grupe koja se sastoji od vodika 1 alkila; ili
Preferably, the material is removed by machining the inner surface of the pipe part. Preferably the machining is performed by a reaming drill. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se materijal uklanja strojnom obradom unutarnje površine dijela cijevi.
The method of claim 6, wherein the compound of formula VII is precipitated as a suitable salt. 
Postupak prema zahtjevu 20, gdje se spoj formule VII taloži kao prikladna sol, npr. sol organske kiseline kao što je organska dikiselina.
For example: Tablets may be prepared by mixing the active ingredient with ordinary adjuvants and/or diluents and subsequently compressing the mixture in a conventional tabletting machine. 
Na primjer: tablete se mogu prirediti miješanjem aktivne tvari s uobičajenim adjuvantima i/ili otapalima i potom slijedi kompresija smjese u uobičajenoj tabletirki.
The hot pumpable mixture typically has a temperature of at least 160° C., more preferably of at least 170° C. and most preferably of at least 180° C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 15, naznačen time što smjesa koja se može pumpati ima temperaturu od najmanje 160%, poželjno od 180 do 240*C.
The use of the vesicles of any of claims 1-9 for the manufacture of a cosmetic product. The use of claim 28, wherein the cosmetic product is a product to prevent senescence and aging of the skin. 
Upotreba čestica iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-6, u proizvodnji kozmetičkog proizvoda, preporučljivo da je kozmetički proizvod proizvod za sprječavanje propadanja kao u slučaju starosti i starenja kože.
The device according to claim 1, wherein the active pharmaceutical ingredients are present in the core. The device according to claim 3, wherein the active pharmaceutical ingredients are present in the core in a concentration below its saturation concentration. 
Naprava prema bilo kojem od zahtjeva 1-2, naznačena time što su aktivni farmaceutski sastojci prisutni u jezgri, poželjno u koncentraciji ispod njihove koncentracije zasićenja.
P396L; at least one substitution of two amino acid residues, said substitutions being selected from the group consisting of: 
(B) najmanje jedne zamjene dva aminokiselinska ostatka, gdje se navedene zamjene bira iz skupine koju čine:
a sequence sharing at least 50% sequence identity with at least one of SEQ ID NOs: 171-190, with the proviso that said sequence sharing sequence identity with anyone of SEQ ID NOs: 171-190: 
sekvencu koja dijeli barem 50% identičnosti sekvence sa barem jednom od SEQ ID NOs: 171-190, pod uvjetom da navedena sekvenca dijeli identičnost sekvence sa bilo kojom od SEQ ID NOs: 171-190:
An oral formulation in tablet form according to claim 1, wherein the tablet further comprises a stabilizer. 
Oralna formulacija u obliku tablete u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što tableta dodatno sadrži stabilizator.
providing a transport line for liquid feed from the liquid/gas separation section of the urea plant to said evaporation chamber; providing a gas flow-line from the liquid/gas separation section of the urea plant to a condensation system, said condensation system comprising a liquid outlet in fluid communication with the chamber for indirect heat exchange; and 
metoda također uključuje liniju za transport tekućine od dijela za odvajanje tekućine/plina u sklopu pogona za proizvodnju uree do navedene evaporacijske komore; liniju za protok plina iz dijela za odvajanje tekućine/plina u sklopu pogona za proizvodnju melamina do kondenzacijskog sustava, s tim da isti kondenzacijski sustav uključuje ulazni otvor povezan tekućinom s komorom za neizravnu izmjenu topline;
The pharmaceutical composition according to claim 1, comprising from 70 mg to 750 mg of the hemisulfate salt of Compound (I). 
Farmaceutska kompozicija u formi oralnog doznog oblika, koji sadrži od 70 mg do 750 mg hemisulfat soli spoja (1) u skladu sa patentnim zahtjevom 1.
The method of claim 1, wherein the bone or cartilage disease is osteoarthritis. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 3, naznačen time da poremećaj ili bolest je osteoartritis.
wherein in above formulae R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group. 
iteai nA TEšE gdje R1 je vodikova ili dušikova zaštitna skupina.
The compound for use of claim 6, wherein the second IOP reducing agent is selected from the group consisting of B-blocker, prostaglandin analogs, carbonic anhydrase inhibitors, rho-kinase inhibitors, a2 agonists, miotics, neuroprotectants, A3 antagonists, A2A agonists, ion channel modulators and combinations thereof. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu je drugi agens za snižavanje IOP odabran iz grupe koja se sastoji od f-blokatora, analoga prostaglandina, inhibitora karboanhidraze, inhibitora rho kinaze, a, agonista, miotika, neuroprotektanata, A3 antagonista, A,A agonista, modulatora ionskog kanala i njihovih kombinacija.
represents C1-C6-alkyl or C3-C5-cycloalkyl, where alkyl is substituted by 1 to 2 substituents independently of one another selected from the group consisting of hydroxy, C1-C4-alkoxy and haloalkoxy 
R' predstavlja Ci-Cs-alkil ili C3-Cs-cikloalkil, gdje alkil je supstituiran s 1 do 2 supstituenta koji su međusobno neovisno odabrani iz skupine koja sadrži hidroksi, C,-C,-alkoksi i haloalkoksi i
Ring C is an optionally substituted 5- or 6-membered aryl, cycloaliphatic, heteroaryl, or heterocyclyl ring having zero to three ring nitrogen atoms and optionally one additional ring heteroatom selected from oxygen and sulfur; 
prsten C je izborno supstituirani 5- ili 6-člani aril, cikloalifatični, heteroaril ili heterociklil prsten koji ima nula do tri atoma dušika u prstenu i izborno jedan dodatni heteroatom u prstenu izabran od kisika i sumpora;
is any structure of the following formula group [4]: and 
Z! je bilo koja struktura prema slijedećoj skupini formula [4]:
After stirring for an additional 10 min, a solution of 1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole-3-carboxylic acid amide (67.7 g, 281 mmol) in DMF (310 mL) was added over 5 min using an addition funnel. 
Nakon miješanja tijekom dodatnih 10 minuta, putem dodatnog lijevka je tijekom 5 minuta dodavana otopina amida 1- benzil-1,4,5,6-tetrahidro-ciklopentapirazol-3-karboksilne kiseline (67.7 g, 281 mmol) u DMF (310 mL).
The yieldable biasing of the suspension mechanism joining the idler gears provides a “floating” suspension that both permits the load transmitting idler gear to move into a desired position relative to the drive and driven gear to reduce backlash in the gear train, and also maintains the non-load transmitting idler gear generally in its proper position so that when the direction of the electric motor is reversed, it can become the load transmitting idler gear. 
Dopuštanje ukošenje amortizacijskog mehanizma koje spaja potporne zupčanike omogućava «plivajuću» suspenziju koja dopušta potpornom zupčaniku koji prenosi moment da se pomakne u željeni položaj u odnosu na pogonski zupčanik i da pogonjeni zupčanik smanji povratni trzaj u sustavu zupčanika, i istovremeno zadržava potporni zupčanik koji ne prenosi moment u principu u ispravnom položaju tako da u trenutku reverziranja elektromotora postane zupčanik koji prenosi moment.
A method of treating a neoplastic disease or an immune disease comprising administering, either alone or in combination with other therapies, to a subject having the neoplastic disease or immune disease an effective amount of the composition according to claim 16, wherein said neoplastic disease is lung cancer, head and neck cancer, central nervous system cancer, prostate cancer, testicular cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, liver cancer, stomach cancer, biliary tract cancer, esophageal cancer, gastrointestinal stromal tumor, breast cancer, cervical cancer, ovarian cancer, uterine cancer, leukemia, lymphomas, multiple myeloma, melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, bladder cancer, renal cancer, sarcoma, mesothelioma, thymoma, myelodysplastic syndrome, or myeloproliferative disease. 
Sastav prema zahtjevu 11, za upotrebu u postupku liječenja neoplastične bolesti ili imunološke bolesti koji sadrži administriranje efektivne doze spomenutog sastava, ili samog ili u kombinaciji sa drugim terapijama subjektu kojemu su potrebne. Sastav za upotrebu u postupku prema zahtjevu 20, naznačeno time da je spomenutna neoplastična bolest rak pluća, Tak glave 1 vrata, rak središnjeg živčanog sustava, rak prostate, rak testisa, rak debelog crijeva, rak gušterače, rak jetre, rak želuca, rak žučnih vodova, rak jednjaka, gastrointestinalni stromalni tumor, rak dojke, rak grlića maternice, rak jajnika, rak maternice, leukemija, limfomi, multipli mijelomi, melanom, rak bazalnih stanica, rak pločastih stanica, rak mokraćnog mjehura, rak bubrega, sarkom, mezoteliom, timom, mijelodisplastični sindrom, ili mijeloproliferativna bolest.
A suitable alkylating agent is, for example, any agent known in the art for the alkylation of hydroxy to alkoxy or substituted alkoxy, or for the alkylation of amino to alkylamino or substituted alkylamino, for example an alkyl or substituted alkyl halide, for example a (1-6C)alkyl chloride, bromide or iodide or a substituted (1-6C)alkyl chloride, bromide or iodide, conveniently in the presence of a suitable base as defined hereinbefore, in a suitable inert solvent or diluent as defined hereinbefore and at a temperature in the range, for example, 10 to 140°C, conveniently at or near ambient temperature. 
Prikladni alkilirajući agens jest, na primjer, bilo koji agens u struci poznat za alkiliranje hidroksi ili supstituiranih alkoksi skupina, ili za alkilaciju amino skupine do alkilamino ili supstituirane alkilamino skupine, na primjer halid alkila ili supstituiranog alkila, na primjer (1-6C)alkil klorida, bromida, jodida ili supstituirani (1-6C)alkil klorida, bromida ili jodida, poželjno u prisustvu prikladne baze u skladu sa gore navedenim definicijama, u prikladnom inerinom otapalu ili razrjeđivaču, u skladu sa ranije navedenim definicijama i pri temperaturnom rasponu od, na primjer, 10 do 140 *C), prikladno pri ili blizu temperature okoline.