natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A salt of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)phenyl]piperidine selected from the DL-lactic acid addition salt, the glutaric acid addition salt, the L-aspartic acid addition salt and the glutamic acid addition salt for use in the treatment of a disease selected from mood disorders, major depressive disorder, general anxiety disorder, atypical depression, bipolar depression, social anxiety disorder, obsessive compulsive disorder, panic disorder, post traumatic stress disorder, abuse, eating disorder, sleep disorder, Alzheimer's disease, dementia, chronic pain, depression associated with cognitive impairment, depression associated with psychosis, cognitive impairment in schizophrenia, depression or anxiety associated with pain, behavioural disturbances in the elderly, ADHD, melancholia, treatment resistant depression or depression with residual symptoms, wherein said salt is in a liquid pharmaceutical formulation. 
7. Sol 4-[2<(4-metilfenilsulfanil)fenillpiperidina, izabrana između adicijske soli DL-mliječne kiseline, adicijske soli glutarne kiseline, adicijske kiseline L-asparaginske kiseline i adicijske soli glutaminske kiseline, za uporabu u liječenju bolesti izabrane između poremećaja raspoloženja, velikog depresivnog poremećaja, općeg anksioznog poremećaja, atipične depresije, bipolarne depresije, socijalnog anksioznog poremećaja, opsesivno kompulzivnog poremećaja, paničnog poremećaja, post traumatskog stresnog poremećaja, ovisnosti, poremećaja hranjenja, poremećaja spavanja, Alzheimerove bolosti, demencije, kronične boli, depresije povezane s kognitivnim poremećajem, depresije povezane sa psihozom, kognitivnog poremećaja kod shizofrenije, depresije ili anksioznosti povezane s boli, poremećaja ponašanja kod starijih, ADHD, melankolije, depresije otporne na liječenje ili depresije s rezidualnim simptomima, pri čemu je ta sol u tekućem farmaceutskom obliku..
retaining the piston in the selected end loading position; 
- < zadržavanje klipa u odabranom krajnjem položaju napinjanja;
reacting the compound of formula I with a suitable reducing agent to form the compound of formula V. 
reakcije spoja formule I s odgovarajućim reducensom zbog formiranja spoja formule V.
The formulation of claim 1, wherein the inner layer comprises at least one buffer agent and at least one base, wherein the at least one buffer agent is an organic acid or an inorganic salt. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da unutarnji sloj sadrži najmanje jedno pufersko sredstvo i najmanje jednu bazu.
represents a group CR2, in particular CH. 
X2 predstavlja skupina CR2, a osobito CH.
a fitting (240) having a first end and a second end, the first end of the fitting (240) configured to fixedly connect to the cap (120); 
priključka (240) koji ima prvi kraj i drugi kraj, te je prvi kraj priključka (240) konfiguriran da se fiksno spaja na poklopac (120);
PTA-5542 and the antibody produced by the hybridoma cell line deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
PTA-5542 i monoklonalnog antitijela CHIR-12.12 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije pohranjene kod tvrtke ATCC kao patentna pohrana br.
The set as claimed in claim 9, wherein the panels are rectangular and the mechanical locking system comprises a second locking strip, at a third or fourth edge, provided with a second locking element configured to cooperate for horizontal locking with a second locking groove at the other of the third or fourth edge of an adjacent third panel. 
Komplet prema patentnom zahtjevu 5 ili 6, naznačen time što su ploče pravokutne i mehanički sustav zaključavanja sadrži drugu traku za zaključavanje (16), na trećem ili četvrtom rubu, koja je predviđena s drugim elementom za zaključavanje (18) konfiguriranim za zajedničko djelovanje radi vodoravnog zaključavanja s drugim utorom za zaključavanje (24) na drugom od trećeg ili četvrtog ruba susjedne treće ploče (1").
In a specific embodiment, an antibody that specifically binds to C5 comprising a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO:1; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 2; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 3; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 4; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 5; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 6. 
(i) CDRI jakog lanca koji ima sekvencu SEQ ID NO:1; CDR2 jakog lanca koji ima sekvencu SEQ ID NO:2; i CDR3 jakog lanca koji ima sekvencu SEQ ID NO:3; i (ii) CDRI slabog lanca koji ima sekvencu SEQ ID NO:4; CDR2 slabog lanca koji ima sekvencu SEQ ID NO:5; 1 CDR3 slabog lanca koji ima sekvencu SEQ ID NO:6; pri čemu se navedeno protutijelo 1li njegov fragment koji se veže na antigen, spaja na humani protein C5 s Kp od 10" M ili manje, kao što se mjeri pomoću površinske plazmonske rezonance.
An isolated monoclonal anti-Repulsive Guidance Molecule a (RGMa) antibody for use in the treatment of a neurite degenerative disorder, wherein the monoclonal anti-RGMa antibody comprises a variable heavy chain region comprising a complementary determining region (CDR)1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:2, a CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:3, and a CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:4, and a variable light chain region comprising a CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:6, a CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:7, and a CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:73. 
Izolirano protutijelo monoklonske anti-odbojne vodljive molekule (RGMa) koje sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži regiju koja određuje komplementarnost (CDR) koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:2, CDR2 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:3, i CDR3 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:4, i varijabilnu regiju laganog lanca koja sadrži CDR1 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:6, CDR2 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:7, i CDR3 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:8 ili SEQ ID NO:73.
Labrador retriever or Harrier dogs of either sex are used. 
Rabljeni su labrador retriveri ili psi zečari oba spola.
A salt of a compound according to any of the claims 1 to 9 for use in a method according to any of the claims 14 and 17, in which said cancer is selected from the group consisting of cancer of the breast, bladder, bone, brain, central and peripheral nervous system, colon, endocrine glands, esophagus, endometrium, germ cells, head and neck, kidney, liver, lung, larynx and hypopharynx, mesothelioma, sarcoma, ovary, pancreas, prostate, rectum, renal, small intestine, soft tissue, testis, stomach, skin, ureter, vagina and vulva; inherited cancers, retinomblastoma and Wilms tumor; leukemia, lymphoma, non-Hodgkins disease, chronic and acute myeloid leukaemia, acute lymphoblastic leukemia, Hodgkins disease, multiple myeloma and T-cell lymphoma; 
Sol spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačena time što je namijenjena upotrebi u postupku u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 141 17, gdje se navedeni rak bira iz skupine koju čine rak dojke, mokraćnog mjehura, kostiju, mozga, središnjeg i perifernog živčanog sustava, debelog crijeva, endokrinih žlijezda, jednjaka, endometrija, germinativnih stanica, glave i vrata, bubrega, jetre, pluća, larinksa 1 hipofarinksa, mezoteliom, sarkom, rak jajnika, gušterače, prostate, rektuma, bubrežnog tkiva, tankog crijeva, mekog tkiva, testisa, želuca, kože, mokraćovoda, vagine i vulve; nasljedni oblici raka, retinomblastom i Wilmsov tumor; leukemija, limfom, nehodgkinovska bolest, kronična i akutna mijeloidna leukemija, akutna limfoblastična leukemija, Hodgkinova bolest, multipli mijelom i limfom T-stanica; mijelodisplastični sindrom, plazmacitne novotvorine, paraneoplastični sindromi, rak nepoznatog primarnog sijela 1 malignomi vezani uz AIDS.
These animals are highly useful for the production of humanized and fully human transgenic antibodies. 
PRIPRAVCI | POSTUPCI ZA INHIBIRANJE ENDOGENIH IMUNOGLOBINSKIH GENA I PROIZVODNJU TRANSGENSKIH HUMANIH IDIOTIPNIH PROTUTIJELA
Purification of the engineered antibody Fab fragment expressed in the culture medium; and 
proizvodnju izmijenjenog Fab fragmenta u odgovarajućem sustavu; i
The cell binding agent maytansinoid conjugate of claim 1, wherein an average of 1 to about 10 maytansinoids is covalently linked to the cell-binding agent. 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća sredstvo za vezanje stanice konjugata majtanzinoida prema zahtjevu 1, i farmaceutski prihvatljiv nosač, razrjeđivač ili pomoćno sredstvo.
The amount of the platinum nanocolloid is preferably 1/1000 to 1/1 of that of the nano-sized diamond. The fibers of the present invention are preferably coated with the diamond and the platinum nanocolloid. 
Vlakna u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, naznačena time što platinski sadržaj nanokoloida je 1/1000 do 1/1 sadržaja dijamanta nano-veličine.
less than 4 weight % of the total reaction mixture, and has an average molecular weight of 50,000 to 1,000,000 Daltons; and 
(a) manje od 4%, težinski, od ukupne reakcijske smjese, te ima prosječnu molekulsku težinu od 50.000 do 1.000.000 Da; i
preparing a compound of formula Va or Va' according to any one of claims 1 and 3 to 7 wherein Pg and Z are as defined above, wherein if Z in the compound of formula Va is hydrogen or a group convertible to hydroxyethyl, a hydroxyethyl group is introduced to obtain a compound of formula Va', 
proizvodnja spoja sljedeće formule Va, Va' ili Vb, prema bilo kojem od zahtjeva do 6: [image] [image] pri čemu su Pg i Z prethodno definirani, no ako je Z vodik u spoju formule Va, ili je skupina koja se može pretvarati u hidroksietil, tada se uvodi hidroksietil-skupina, kako bi se dobio spoj formule Va',
The binder according to claim 10, wherein the admixture is selected from the group consisting of alkali salts, alkali silicates and alkali hydroxides, which increase a pH value of a solution and a reactivity of the C5S2$. The binder according to claim 11, wherein the ternesite clinker contains the following components relative to the total quantity of ternesite clinker: 
Vezivno sredstvo sukladno barem jednom zahtjevu 1 do 6, naznačeno time što vezivno sredstvo sadrži litijeve soli i hidrokside i/ili druge alkalijeve soli i hidrokside i alkalijeve silikate kao dodatke mješavini ili daljnje mješavine, s dodacima mješavini poput alkalijskih soli, silikata 1 hidroksida, koji povećavaju pH vrijednost otopine i posljedično reaktivnost C5S2$, osobito poželjnim.
A polymer hydrogel comprising carboxymethylcellulose and citric acid, wherein said citric acid cross-links the carboxymethylcellulose, said polymer hydrogel having a swelling ratio of at least 50. 
(b) zagrijavanje otopine radi uklanjanja vode i poprečnog povezivanja karboksimetilceluloze s limunskom kiselinom, pri čime se formira polimerni hidrogel; gdje navedeni polimerni hidrogel ima udio bubrenja u destiliranoj vodi od najmanje 50.
a detectable moiety selected from a fluorescent dye, an enzyme, a substrate, a bioluminescent material, a radioactive material, or a chemiluminescent material, or 
odvojivog dijela odabranog između fluorescentne boje, enzima, supstrata, bioluminescentnog materijala, radioaktivnog materijala, ili kemiluminescentnog materijala, ili
The use of claims 1 to 9, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 15µg, 30µg, 60µg or 90µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt treba primijeniti u dnevnoj dozi od 15 µg, 30 µg, 60 µg ili 90 µg/m2 tjelesne površine pacijenta.
A host cell according to claim 13, wherein said Fc receptor is FcYRIIIA receptor. 
Stanica domaćin u skladu sa zahtjevom 13, naznačena time, da navedeni Fc receptor je FeyRIIIA receptor.
After that, the column was rinsed the column with 3-4 BV of purified water. 
Nakon toga, kolona je bila oprana s 3-4 BV pročišćene vode.
In an amber vial, 0.5 g (2.41 mmol) of 2-thioisosorbide 5-mononitrate (1) obtained according to Example 1 were dissolved in 4.0 mL of MeOH, covered and stirred in an ice bath. 
U jantarnoj bočici se 0,5 g (2,41 mmola) 2-tioizo-sorbid 5-mononitrata (1) dobivenog prema primjeru 1 otopi u 4,0 mL MeOH, pokrije se i miješa u lednoj kupelji.
The liposome injection according to claim 15, characterized in that the said injection comprises the following weight ratios of ingredients: irinotecan hydrochloride 
Injekcija liposoma prema zahtjevu 13, naznačena time što ta injekcija sadrži sljedeće težinske omjere sastojaka:
Pharmaceutical composition for the use of claims 1-14, wherein said method is in conjunction with at least one additional treatment method, said additional treatment method comprising administering at least one pharmaceutical composition comprising an active agent other than an 1L-1B antibody or fragment. 
Farmaceutska smjesa za uporabu prema zahtjevima 1-14, gdje se postupak provodi zajedno s barem još jednim dodatnim postupkom liječenja, taj dodatni postupak liječenja obuhvaća primjenu barem jedne farmaceutske smjese koja sadrži djelatnu tvar koja nije 1L-1B protutijelo ili fragment.
The device according to claim 1, wherein the film is formed by a plurality of layers. 
Sredstvo (1; 10) prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je sloj obloge formiran od mnoštva slojeva.
In certain embodiments, the present invention is directed to a transdermal delivery device comprising a drug containing layer comprising an effective amount of an opioid agonist and a plurality of microspheres dispersed in the drug containing layer, the microspheres comprising an opioid antagonist and being visually indiscernible in the drug containing layer. 
Sredstvo za transdermalno davanje koje sadrži: sloj koji sadrži lijek gdje navedeni sloj sadrži učinkovitu količinu opioidnog agonista i veći broj mikrosfera dispergiranih u sloju koji sadrži lijek, mikrosfere koje sadrže opioidni antagonist i gdje su mikrosfere srednje veličine od 1 do 300 um u promjeru.
A macrocyclic sanglifehrin analogue according to formula (I) in the form of crystalline polymorph Form I has an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern substantially as shown in FIG. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time da je u obliku kristalnog polimorfa njegovog Oblika I koji ima slijedeće XRPD podatke: HR P20150184 T1 Formula i
A molecule or composition according to claim 7 for use in the prevention or treatment of pre-clinical Alzheimer's disease. 
Molekula u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je namijenjena upotrebi u liječenju ili sprječavanju Alzheimerove bolesti, gdje je navedena Alzheimerova bolest pretklinički stadij Alzheimerove bolesti.
by reacting a compound of formula (IX): 
a al. reakcija spoja formule (II):
dilution of the vapour from the hydrogen peroxide by the injection of filtered air into the stainless steel chamber; 
- = razrjeđivanje pare iz vodikovog peroksida ubrizgavanjem filtriranog zraka (11) u komoru (1);
Compounds selected from the group 
Spojevi naznačen time da su odabrani iz skupine
Compositions as claimed in claim 5, wherein the benzophenanthridine alkaloids are present in the salified form with luteic acid. 
Pripravci kako su prijavljeni u patentnom zahtjevu 5, naznačeni time da su benzofenantridinski alkaloidi u obliku soli s lutenskom kiselinom.
A formulation according to any one of clauses 1 to 3, wherein the formulation also comprises an aqueous vehicle. 
Formulacija sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što formulacija takođe sadrži vodeni nosač.
The rAAV vector according to any one of claims 3 to 6, wherein the at least a first nucleic acid segment is further operably linked to a post-transcriptional regulatory sequence or a polyadenylation signal, and preferably to a woodchuck hepatitis virus post-transcription regulatory element. 
rAAV vektor prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 6, naznačen time da je barem prvi segment nukleinske kiseline dodatno operativo vezan na post-transkripcijsku regulirajuću sekvencu ili poliadenilacijski signal, te poželjno na post-transkripcijskom regulatornom elementu virusnog hepatitisa svisca.
Preferably, this population of zirconia particles allows for a martensitic transformation to be effected to an extent of at least 80% within 300 sec when tested in the “Zirconia Particle Transformation Test” defined herein. 
Preferirano, ta populacija čestica cirkonijeva oksida dozvoljava da se martenzitska transformacija provede do najmanje 80% unutar 300 sekundu kad je testirano u ovdje definiranom "Zirconia Particle Transformation Test".
A method according to any preceding claim wherein the size of the particles of the surface material (30) is such that at least 50%, preferably at least 70% by weight of the particles have a size of at least 0.5 mm, preferably at least 1.0 mm. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je veličina čestica površinskog materijala (30) takva, da najmanje 50%, poželjno najmanje 70% od mase čestica, ima veličinu od najmanje 0,5 mm, poželjno najmanje 1,0 mm.
Beacons of this sort also comprise a receiving antenna and a transmitting antenna, both carried by the casing and cooperating with the electronic circuit to receive/transmit electromagnetic signals from/to the vehicle. 
Balize ove vrste također sadrže prijemnu antenu i predajnu antenu, koje također nosi kućište i zajednički djeluju s elektronskim krugom da prima ili predaje elektromagnetske signale iz vozila ili prema vozilu.
A liver organoid comprising cells expressing Lgr5, obtainable by culturing one or more liver epithelial stem cell, or a liver fragment or a liver biliary duct, in contact with an extracellular matrix in the presence of an expansion medium, the medium comprising a basal medium for animal or human cells to which is added: epidermal growth factor (EGF), a fibroblast growth factor (FGF) able to bind to FGFR2 or FGFR4, Nicotinamide, a Wnt agonist selected from Rspondin 1, Rspondin 2, Rspondin 3 or Rspondin 4, and HGF, wherein the liver organoid can be cultured for at least 3 months. 
Organoid jetre koji obuhvaća stanice koje eksprimiraju Lgr5, koji se može dobiti uzgojem jedne ili više epitelijalne matične stanice u kulturi, ili fragmenta jetre ili jetrenog žučnog kanala, u kontaktu sa izvanstaničnim matriksom u prisustvu medija za ekspanziju, gdje medij obuhvaća osnovni medij za životinjske ili humane stanice u koji se dodaje: epidermalni faktor rasta (EGF), faktor rasta fibroblasta (FGF) koji se može vezati za FGFR2 ili FGFRA4, Nikotinamid, Wnt agonist koji je izabran iz Rspondin 1, Rspondin 2, Rspondin 3 ili Rspondin 4, i HGEF, pri čemu organoid jetre se može uzgajati u kulturi najmanje 3 mjeseca.
Also in another embodiment of aspect 3 to be in particular emphasized, the present invention refers to an acid addition salt of (E)-3-[1-(4-dimethylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide with any acid selected from the group consisting of ethanesulfonic acid, glutamic acid, malonic acid, salicyclic acid, capronic acid and glutaric acid, or a hydrate thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je kiselinska adicijska sol (£)-3-[1-(4- dimetilaminometilbenzensulfonil)-177-pirol-3-11]-N-hidroksiakrilamida s bilo kojom od kiselina koje se bira iz skupine koju čine fosforna kiselina, maleinska kiselina, oksalna kiselina, malonska kiselina i metansulfonska kiselina, ili njegov hidrat.
Any such mutein preferably has a sequence of amino acids sufficiently duplicative of that of an IL-18BP, or sufficiently duplicative of a viral IL-18BP, such as to have substantially similar activity to IL-18BP. 
Bilo koji takav mutein ima slijed aminokiselina dovoljno sličan onom IL-18BP, ili dovoljno sličan onom viralnog IL-18BP, da posjeduje dovoljno sličnu aktivnost kao i IL-18BP.
Dry powder compositions for topical delivery to the lung by inhalation may, for example, be presented in different primary packaging systems (such as capsules and cartridges of for example gelatine or blisters of for example laminated aluminium foil), for use in an inhaler or insufflator. 
Suhi praškasti pripravci za lokalnu primjenu inhalacijom u pluća mogu se izraditi, primjerice, u različitim primarnim sustavima za pakiranje (poput kapsula i patrona, izrađenih primjerice od želatine, odnosno blister-pakiranja od laminirane alumijske folije) za uporabu u inhalatoru ili insuflatoru.
navigation along a programmed route; 
- < navigacija duž predviđene rute;
Small Intestine Homogenate Assay 
Ispitivanje uz homogenat tankog crijeva
A composition according to claim 1 comprising 1-(6-amil-to-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid or a salt thereof, a crystallization inhibitor and a pH modifier, said composition providing a measurable improvement in dissolution rate of the ionizable drug. A composition according to claim 1 comprising the megluamine salt of 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, a crystallization inhibitor and a pH modifier, said composition providing a measurable improvement in dissolution rate of the ionizable drug. 
Smjesa koja sadrži 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-klor-6-fluor-7-(3-hidroksiazetidin-1- il)-4-okso-1,4-dihidrokinolin-3-karboksilnu kiselinu ili njezinu sol, inhibitor kristalizacije izabran iz skupine koja obuhvaća hidroksipropilmetilcelulozu, polivinilpirolidon i hidroksipropilcelulozu te modifikator pH, naznačena time, da smjesa ima mjerljivo poboljšan stupanj otapanja 1-(6- amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-klor-6-fluor-7-(3-hidroksiazetidin-1-il)-4-okso-1,4- dihidrokinolin-3-karboksilne kiseline ili njezine soli.
the last significant coefficient location of the current transformation block is reconstructed by combining the inverse-binarized prefix and the inverse-binarized suffix, and 
prijemnik koji je konfiguriran za primanje toka bitova koji uključuje informacije o položaju zadnjeg značajnog koeficijenta u bloku transformacije;
The compound of formula I according to claim 4, wherein A represents a bond; or a salt thereof. 
Spoj formule I u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time, da A predstavlja vezu; ili sol toga spoja.
The method according to claim 1, further comprising: reading mutual position relationship between the respective touch points and authenticating whether the plurality of touch points are touch points of a valid touch device. 
korak provjere autentičnosti dodirne točke čitanjem međusobnog položajnog odnosa između dotičnih točaka dodira i autentifikacije jesu li pluralitet točaka dodira točke dodira valjanog dodirnog uređaja.
The denatured whey protein composition according to claim 1, wherein the denatured whey protein composition is: 
Pripravak denaturiranog proteina sirutke u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je pripravak denaturiranog proteina sirutke:
A pharmaceutical composition according to claim 8, for treatment of a condition selected from the group consisting of sleep disorders, sexual disorders, eating disorders, obesitas, and headaches and other pains in conditions characterized by increased muscular tone. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 8, naznačen time, što je za liječenje stanja odabranih iz skupine koja so sastoji od poremećaja spavanja, seksualnih poremećaja, poremećaja u prehrani, gojaznosti, glavobolja i drugih bolova u uvjetima karakteriziranim povećanjem mišićnog tonusa,
detection of a change of fluorescence the wavelength thereof determining the HPV type 18, 52 and 59; 
otkrivanje promjene fluorescencije njihove valne duljine koja određuje HPV tip 18, 52 i 59;
which is used to treat a side effect of cancer or viral infection, preferably wherein the side effect is fatigue or weight loss (wasting syndrome). 
koje se koristi za liječenje nuspojava raka ili virusne infekcije. Protutijelo ili fragment protutijela za uporabu kao dijagnostički agens u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je uporaba za dijagnostičke in vivo slikovne tehnike