natgillin/translations-raw huggingface dataset:
According to another aspect of the present invention, said heterogeneous catalyst may comprise at least one surface area stabilizer selected from the group consisting of Si, La, Y or Ce or a combination thereof. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeni heterogeni katalizator obuhvaća barem jedno površinsko područje stabilizatora izabranog iz grupe koja se sastoji od Si, La, Y ili Ce ili njihove kombinacije.
applying a liquid resin, preferably a melamine formaldehyde resin, on the core; and 
* nanošenja smole, poželjno melamin formaldehid smole, na papir (2);
providing a further suspension of a multivalent metal salt in an alcohol phase, and 
(iv) dodavanja dodatne suspenzije viševalentne metalne soli u alkoholnoj fazi, te
Use of the antibody of any one of claims 1 to 4 for the manufacture of a medicament for treating pulmonary edema. 
Uporaba protutijela iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje plućnog edema.
The invention also covers the use of the compounds of any of Formulae I-V, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, as active ingredients in the manufacture of medicaments for the prevention or treatment of nerve cell death or damage. In other words, the present invention relates to the compounds of any of Formulae I-V, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for use in the prevention or treatment of nerve cell death or damage. 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4, ili farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu kao lijek. Farmaceutski sastav, sadrži terapijski učinkovitu količinu barem jedne tvari iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, 1 farmaceutski prihvatljivi nosač. Tvar iz patentnog zahtjeva 5 ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 6 za uporabu kao lijek koristan u prevenciji ili liječenju smrti ili oštećenja živčanih stanica; obnavljanju živčanih stanica ili u prevenciji ili liječenju neurološke ili psihijatrijske bolesti.
represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group. 
R3 predstavlja atom vodika, metilnu skupinu ili etilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The conjugate according to claim 66, wherein the reactive functional groups are an aldehyde group, a maleimide group, a succinimide derivative, or combinations thereof. 
Konjugat prema zahtjevu 12, naznačen time da su reaktivne skupine na oba kraja iste ili različite jedna od druge.
The compound of claim 1 for use according to claim 3 wherein the disease or condition is systemic lupus erthematosus (SLE) or lupus nephritis. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je bolest ili stanje sistemni eritematozni lupus (SLE) ili lupozni nefritis.
wherein R1 is defined above, in the presence of a condensing agent to allow esterification. 
gdje R je određen gore, u prisutnosti kondenzatora da se omogući esterifikacija. 2.
The term “therapeutically effective amount” as used herein refers to an amount of a therapeutic agent to treat or prevent a condition treatable by administration of a composition of the invention. 
"Terapeutski učinkovita količina" kao što se ovdje upotrebljava odnosi se na količinu terapeutskog agensa za liječenje ili prevenciju stanja koje se može liječiti davanjem sastava iz izuma.
a cylinder, wherein at least an inner section of the inner surface of the cylinder is formed from a first polymer material (C), 
cilindar, pri čemu je barem unutarnji dio unutarnje površine cilindra oblikovan od prvog polimernog materijala (C),
wherein the anti-VAP-1 antibody or a VAP-1 binding fragment thereof shows an improved serum concentration over time (AUC) profile and an extended elimination half-life over that of a chimeric anti-VAP-1 antibody designated as BTT-1002. 
gdje anti-VAP-1 antitijelo ili njegov vezni dio VAP-1 ima KD niži od onog kimeričnog anti-VAP-1 antitijela označenog kao BTT-1002; KD je procijenjen Biacore testom površinske rezonancije plazmona.
at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent, vehicle or excipient. 
najmanje jedan farmaceutski prikladan nosač ili rezrjeđivač ili najmanje jedno farmaceutski prikladno prijenosno ili pomoćno sredstvo.
A kit of parts comprising (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 together with instructions for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (a) a B2 agonist for the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease which responds to M3 antagonism. 
Komplet dijelova koji sadrži (b) antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2 zajedno s uputama za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s B2 agonistom kako je definirano u zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen za uporabu pri liječenju pacijenata koji pate od ili su podložni bolestima dišnih putova kako je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
The monomer of claim 2, wherein the nucleoside base is protected with a dimethylformamidinyl group. The monomer of claim 1, wherein the alkyl is C1-C4 alkyl and said cycloalkyl is C5-C6 cycloalkyl. 
Monomer prema zahtjevu 31, naznačen time, da se kod dialkil-, ili dicikloalkil-formamidinil-skupine radi o takvoj skupini, gdje alkil je C1-C4-alkil, a cikloalkil je C5-C6-cikloalkil.
Headset apparatus according to any preceding claim including a further attachment means for attaching an article to an aforesaid earshell, the further attachment means having a reciprocal connection means shaped to reciprocally correspond with a shaping of the surface portion defining an aforesaid headwear connection means to allow the headwear connection means and reciprocal connection means to push-fit together thereby to connect the further attachment means to the surface of the earshell without penetrating that surface. 
Slušalice prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačene time, da obuhvaća dodatni priključni uređaj za pričvršćivanje predmeta na navedenu školjku za uho, gdje dodatni priključni uređaj ima Tecipročni spojni uređaj oblikovan tako, da recipročno surađuje s oblikom od površinskog odsječka, definirajući navedeni naglavni spojni uređaj, kako bi se omogućilo da naglavni spojni uređaj 1 recipročmi spojni uređaj pritiskom međusobno točno pristaju, u svrhu spajanja dodatnog priključnog uređaja na površinu od školjke za uho, bez ulaženja u tu površinu.
a silicone fouling release finish coat applied over and to the intermediate silicone tie-coat (e) (ii). 
(iii) silikonskog neobraštajućeg završnog premaza koji se nanosi preko silikonskog veznog međupremaza (6) (ii).
Preventing and curative effect on atherogenesis of the compounds it is investigated in apo E-deficient mouse fed on standard diet model. 
Preventivan i kurativan učinak na aterogenezu spojeva ispitan je u apo E-deficijentnim miševima koji su, što se tiče hrane, bili na modelu standardne dijete.
The quinazolinone compounds of the invention exist in free or salt form and, where possible, in acid addition salt form. 
Kinazolinonski spojevi ovog izuma postoje u slobodnom obliku ili u obliku soli i, gdje je to moguće, u obliku kiselinske adicijske soli.
In a further embodiment the invention also relates to use of a compound of the invention as the free base or a salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of specific phobias. 
U jednom daljnjem obliku izum se također HR P20080274 T3 odnosi na korištenje spoja izuma kao slobodne baze ili njezine soli za pripravak farmaceutskog sastava za liječenje specifičnih fobija.
Composition for use according to any of claims 1 to 5, wherein the composition comprises a cross-linked gel of the biocompatible polymer forming a macromolecular cage or a cross-linked mixed gel consisting of a combination of biocompatible hydrophilic polymers, in which the active agent is dispersed. 
Pripravak za uporabu kao medikament prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1 do 4 naznačen time da sadrži dodatne komponente odabrane iz skupine koju čine farmaceutski prihvatljivi nosači, puferi, pomoćne tvari, aditivi i tvari koje povećavaju permeabilnost strukture sučelja tkiva srednjeg-unutrašnjeg uha.
A monolithic intravaginal ring for treating a luteal phase defect in a patient in need thereof, the ring comprising: 
Monolitni intravaginalni prsten u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da za liječenje poremećaja lutealne faze kod pacijenta sadrži sljedeće:
A composition comprising the double-stranded short interfering nucleic acid (siNA) molecule according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. A composition comprising: 
Pripravak, naznačen time, da sadržava molekulu s dvolančanom kratkom interferirajućom nukleimskom kiselinom (SINA) u skladu s patentnim zahtjevom 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
A process according to claim 17 wherein the enantioselective reduction is carried out in a solvent selected from the group consisting of water, methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, t-butanol, dimethyl formamide, dimethyl acetamide, N-methyl pyrrolidone, toluene, benzene, xylene, THF, dioxane, 2-methoxyethyl ether, diethyl ether, isopropyl ether, t-butyl methyl ether, ethyl acetate, isopropyl acetate, acetonitrile and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 17 naznačeno time da je enantioselektivna redukcija provedena u otapalu odabranom iz skupine koju čine voda, metanol, etanol, izopropanol, n-butanol, t-butanol, dimetilformamid, dimetilacetamid, N-metil pirolidon, toluen, benzen, ksilen, THF, dioksan, 2-metoksietil-eter, dietil-eter, izopropil-eter, t-butil-metil-eter, etil-acetat, izopropil-acetat, acetonitril i njihove smjese.
The term “cycloalkylalkyl” as used herein alone or as part of another group refers to alkyl groups as defined above having a cycloalkyl substituent, wherein said “cycloalkyl” and/or “alkyl” groups may optionally be substituted as defined above. 
Termin "cikloalkil" kao što se ovdje upotrebljava samostalno ili kao dio druge skupine odnosi se na alkilne skupine kao što je gore definirano koje imaju cikloalkilni supstituent, gdje spomenute "cikloalkil" i/ili "alkil" skupine mogu biti opcijski supstituirane kao što je gore definirano.
A compound that is 4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (4-chloro-pyridin-3-yl)-amide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj naznačen time da je 4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioksol-5-ilmetil)-piperazin-1-karboksilna kiselina (4- kloro-piridin-3-il)-amid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound according to claim 1 for use as in claim 1, wherein said compound has formula (VI): wherein 
e,, Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu navedeni spoj ima formulu (VI):
They are preferably insoluble in water but are soluble in alcohol and ether, and are therefore quite suitable for the process according to the invention. 
One su ponajprije netopive u vodi, ali su topive u alkoholu i eteru, i stoga su prikladne za postupak prema izumu.
The virion or viral particle of claim 13, wherein the introduction of virion or viral particle or composition preserves cone photoreceptors, photoreceptors, restores cone-mediated function, restores visual behavior, or any combination thereof, in the eye of the mammal, wherein preferably a single introduction of the virion or viral particle or composition into the eye of the mammal preserves cone photoreceptors, restores cone-mediated function, restores visual behavior, or any combination thereof, in the mammal for a period of at least six months or wherein a single introduction of the virion or viral particle or composition into the eye of the mammal preserves cone photoreceptors, restores cone-mediated function, restores visual behavior, or any combination thereof, in the mammal for a period of at least ten months. 
Vektor ili pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 15 do 17, naznačen time što uvođenje rAAV vektora čuva konusne fotoreceptore, vraća konusom posredovanu funkciju, vraća vizualno ponašanje, ili bilo koju njihovu kombinaciju u oku sisavca, pri čemu poželjno jedno uvođenje rAAV vektora u oko sisavca čuva konusne fotoreceptore, vraća konusom posredovanu funkciju, vraća vizualno ponašanje, ili bilo koju njihovu kombinaciju, kod sisavca tijekom perioda od najmanje šest mjeseci ili pri čemu jedno uvođenje rAAV vektora u oko sisavca čuva konusne fotoreceptore, vraća konusom posredovanu funkciju, vraća vizualno ponašanje, ili bilo koju njihovu kombinaciju, kod sisavca tijekom perioda od najmanje deset mjeseci.
A method according to claim 13 or claim 14, wherein the step of exposing is chosen from the options of: bringing said coating composition (I) into close proximity with said relief surface of said magnetic plate; and bringing a second surface of the substrate (S), opposite to the said first surface carrying said coating composition (I), into contact with said relief surface of said magnetic plate. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 13 ili patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da je korak izlaganja odabran između sljedećih mogućnosti: postavljanje navedenog materijala za premazivanje (I) vrlo blizu navedene reljefne površine navedene magnetske ploče; te postavljanje druge površine podloge (5), koja se nalazi nasuprot navedene prve površine s navedenim materijalom za premazivanje (1), tako da dodiruje navedenu reljefnu površinu navedene magnetske ploče.
The reaction mixture was diluted with water, washed with diethyl ether, and the aqueous phase separated and acidified to pH 2–3 with hydrochloric acid, then extracted with ethyl acetate. 
Reakcijska smjesa razrijeđena je vodom, isprana sa dietil eterom, a vodena faza je odvojena i zakiseljena do pH 2-3 klorovodičnom kiselinom, i nakon toga ekstrahirana etil acetatom.
The pharmaceutical composition for use according to claim 6, wherein said at least one additional pharmaceutically active agent is selected from non-opioid analgesics, opioid analgesics, anti-epileptics, NMDA antagonists, lidocaine, tricyclic antidepressants, or a combination thereof. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno zahtjevu 6, naznačeno time, da je navaedeni najmanje jedno dodatno farmaceutski aktivno sredstvo odabran iz neopioidnih analgetika, opioidnih analgetika, antiepileptika, NMDA antagonista, lidokaina, tricikličnih antidepresiva, ili njihovih kombinacija.
A process according to claim 2, wherein the compound of formula I-1 is such that G1 represents chlorine. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da je spoj formule I-1 takav, da G1 predstavlja klor.
wherein the emulated media gateway is configured to intercept the one or more media-access requests transmitted by the media device under test, and to cause playback of one or more corresponding test files, at the media device under test; wherein the testing device is configured to detect and recognize playback of the one or more corresponding test files according to the respective characteristic signals produced by those test files; and 
pri čemu je sustav konfiguriran da imitira naredbe za pristupanje medijskom sadržaju na medijskom uređaju (350) prilikom testiranja, tako da se reprodukcija odgovarajućih testnih datoteka (332, 334, 336) iz mnoštva testnih datoteka može detektirati pomoću mehanizma za unos (304) i prepoznati u skladu s karakterističnim signalima proizvedenim pomoću navedenih testnih datoteka.
The composition of claim 1 wherein said protein is a collagen, elastin, keratin, fibronectin, actin, myosin, laminin, a peptide or a blend of those proteins or peptides, hydrolysed, chemically modified, fibrillated or not. 
Sastav prema zahtjevu 1, pri čemu je spomenuti protem kolagen, elastm, keratin, fibronektin, aktin, miozin, laminin, peptid ili mješavina spomenutih proteina ili peptida, hidroliziranih, kemijski modificiranih, fibriliranih 1li ne.
The method according to one or more of the preceding claims 15 to 28, comprising providing a machine for producing therapeutic hosiery items that is a circular hosiery knitting machine with four feeds or drops, said first rows of knitting (1) being formed by using the second drop and the fourth drop, said second rows of knitting (2) being formed by using the first drop and the third drop, or vice versa, depending on the direction of rotation of the needle cylinder about its own axis. 
Postupak prema jednom ili više prethodnih zahtjeva 15 do 28, naznačen time, da on uključuje predviđanje stroja za izradu terapeutskih čarapa i to kružnog stroja za pletenje čarapa sa četiri dovodne naprave ili transportera, pri čemu se neparni redovi pletiva (1a) izrađuju upotrebom druge transportne naprave i četvrte transportne naprave, a parni redovi pletiva (2) se izrađuju upotrebom prve transportne naprave i treće transportne naprave, odnosno obrnuto, ovisno o smjeru okretanja cilindra s iglama oko njegove vlastite osi.
Accordingly, there is disclosed an emulsion formulation for topical application to the skin comprising: an aqueous phase, an oil phase, at least one emulsifier, Ethylenediamine/NeopentylGlycol/Stearyl Hydrogenated Dimer and at least one sunscreen active agent. 
Prema tome, otkriven je pripravak emulzije za lokalnu primjenu na kožu koji sadržava: vodenu fazu, uljnu fazu, najmanje jedan emulgator, etilendiamin/neopentilglikol/stearil hidrogenirani dimer i najmanje jedno aktivno sredstvo za zaštitu od sunca. HR P20090098 T3
pressing the stack with the resistor; and 
- slog se spreša s otpornikom,
providing a block consisting of a solid natural stone, which block is formed substantially plate-shaped in at least a partial section thereof and has two plate surfaces that are arranged substantially parallel to each other, wherein the plate surfaces have been generated by cleaving or drilling or sawing or as a result of a treatment of the natural stone with a sandblast, 
pripremanje bloka od jednog masivnog prirodnog kamena, koji je najmanje u jednom dijelu, u biti sačinjen pločasto, i ukazuje, u biti na dvije pločaste površine (54), postavljene paralelno jedna prema drugoj,
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition is suitable for intravenous administration. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od 4 do 6.
an implantable prosthetic valve, comprising: 
Postupak sklapanja protetskog zaliska koji se može implantirati koji sadrži:
A pharmaceutical composition comprising the humanized bispecific antibody according to any one of claims 1 to 4 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela prema bilo kojem zahtjevu 1 ili 21 farmaceutski prihvatljiv nosač.
Number of monthly-dose infusions 
Broj međunarodne objave:
Preferably, a compound, or salt thereof, having a configuration according to formula (11-a) is used 
Postupak prema zahtjevu 33 ili 34, naznačen time, da se reakcija spoja formule (11) s aktiviranim bifenilnim spojem, 5
The release rate of venlafaxine from the composition of the present invention decreases with increasing thickness of the second layer comprising the sustained release polymer. 
Brzina otpuštanja venlafaksina iz pripravka prema ovom izumu opada s povećanjem debljine drugog sloja koji sadrži polimer za produljeno otpuštanje.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) fluopiram.
Some of the devices present in the state of the art are summarized below; WO 2009/003989 discloses an inhaler suitable for delivery of the medicament in dry powder form from a blister package composed of a plurality of blister pockets. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Uređaj za inhaliranje koji je pogodan za dostavu lijeka u suhom praškastom obliku iz blister pakiranja koje je sastavljeno od većeg broja blister džepova razmaknutih u jednakim intervalima, svaki od kojih sadrži lijek u suhom praškastom obliku; te uređaj za inhaliranje sadrži:
The inhibitor of Dynamin 2 for use according to claim 1, wherein the centronuclear myopathy is selected from the group consisting of X-linked CNM, autosomal recessive CNM, and autosomal dominant CNM. 
Inhibitor_ dinamina 2, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se centronuklearnu miopatiju bira iz skupine koju čine CNM povezana s kromosomom X, autosomna recesivna CNN, te autosomna dominantna CNM.
After the sample has been sucked up, scarcely any moisture remains behind, with the result that no unpleasant backflow is observed after sampling. 
Nakon što je uzorak bio usisan jedva preostaje bilo kakva vlaga nakon toga, a posljedica toga je ta, da nije primijećeno neprijatno povratno istjecanje nakon uzimanja uzorka.
Bottle 20 could be the Appli-Pro™ bottle from Pioneer Hi-Bred International, Des Moines, Iowa (USA). 
Boca 20 može biti Appli-ProTM boca koju proizvodi Pioneer Hi-Bred Intemational, Ine, Des Moines, Iowa (SAD).
A composition comprising tenofovir alafenamide hemifumarate, wherein the composition comprises less than about 5% by weight of tenofovir alafenamide monofumarate. 
Tenofovir alafenamid hemifumarat prema patentnom zahtjevu 1, u kome je odnos fumarinske kiseline prema tenofovir alafenamidu: 0,5 ± 0,1.
The reaction was stirred at 100°C for 36 hours. 
Reakcijska smjesa je zagrijavana na 100%C kroz 36 sati.
The agar plates were incubated for two days at 37°C, and the resulting cultures were counted. 
Agarne ploče se inkubiraju dva dana na 37%C 1 dobivene kulture se broje.
represents a 3- or 4-pyridine ring and more preferably 4-pyridine ring or a 4-or 5-pyrimidine ring and more preferably 4-pyrimidine ring, which may be substituted by a C1-2 alkyl group, a C1-2 alkoxy group or a halogen atom; and/or 
R1 predstavlja 3- ili 4-piridinski prsten, poželjnije 4-piridinski prsten ili 4- ili 5-pirimidinski prsten, poželjnije 4-pirimidinski prsten, koji može biti supstituiran s Cy> alkilnom skupinom, C;.> alkoksi skupinom ili atomom halogena; i/ili
Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Hyalomma spp, Amblyomma spp, Otoblus spp, Ornithodoros spp, Damalinia spp, Bovicola spp, the order Diptera or Ctenocephalides spp, and wherein the non-human mammal is selected from the group consisting of livestock and domestic mammals. A method claim according to claim 1 wherein the composition is a solid. A method claim according to claim 1 wherein the composition is a liquid or gel. 
Farmaceutski pripravak, pri čemu se pripravak sastoji od 5-kloro-N-[2-[4-(2-etoksietil)-2,3-dimetillfenoksiletil]-6-etil-4-pirimidinamina ili njegove soli kao aktivnog spoja u jediničnom obliku doziranja, naznačen time da je namijenjen upotrebi za liječenje sisavca koji nije čovjek zaraženog ektoparazitom, pri čemu je ektoparazit odabran od Boophiliis spp, Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Hyalomma spp, Amblyomma spp, Otobius spp, Ornithodoros spp, Damalinia spp, Stomoxys spp, Bovicola spp, reda Diptera ili Ctenocephalides spp, te pri čemu je sisavac koji nije čovjek odabran od stoke i domaćih sisavaca.
or for use in a method for treatment of a disease selected from Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Spinal Muscular Atrophy (SMA) and myasthenia gravis, 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 18, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za upotrebu u postupku liječenja bolesti odabrane od Amiotrofne Lateralne Skleroze (ALS), Spinalne Mišićne Atrofije (SMA) i miastenije gravis.
wherein Hal is halogen, and R3 and A are as defined above. 
. pri čemu je Hal halogen a R? i A su gore difinirani.
5 (SEQ ID NO:1) and the amino acid sequence of the light chain variable region shown in FIG. 
11 i lagani lanac koji sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO: 12.