natgillin/translations-raw huggingface dataset:
an Ab which comprises: a heavy chain variable domain (VH) of sequence SEQ ID No. 33 wherein said sequence SEQ ID No. 33 comprises at least 1 back-mutation selected from the residues 20, 34, 35, 38, 48, 50, 59, 61, 62, 70, 72, 74, 76, 77, 79, 82 or 95; and 
teški lanac varijabilne domene (VH) sekvencije SEQ ID No. 33 u kojoj rečena sekvencija SEQ ID No. 33 sadrži barem 1 povratnu mutaciju odabranu od ostataka 20, 34, 35, 38, 48, 50, 59, 61, 62, 70, 72, 74, 76, 77, 79, 82 ili 95; te ii) laki lanac varijabilne domene (VL) sekvencije SEQ ID No. 35, u kojoj rečena sekvencija SEQ ID No. 35 sadrži barem 1 povratnu mutaciju odabranu od ostataka 22, 53, 55, 65, 71, 72, 77 ili 87,
culturing one or more mammalian cells comprising a nucleic acid encoding a rA13 protein in a cell culture media containing from 1 ug/L to 6 ug/L copper, such that rA13 is expressed and excreted from the mammalian cells into a culture supernatant; and 
uzgoja jedne ili više stanica u mediju za uzgoj stanica kompletiranom bakrom, tako da se rVWF eksprimira i izlučuje iz stanica u supernatant kulture, gdje se sadržaj NH4+ u supernatantu kulture stanica održava u koncentraciji ispod 4 mM; i
The compound according to claim 21 or 22 or a salt thereof, or a hydrate or a solvate thereof, wherein R77 is trimethylsilyl group, triethylsilyl group, t-butyldimethylsilyl group, acetyl group, propionyl group, benzoyl group, benzyloxycarbonyl group, or t-butyloxycarbonyl group. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 21 ili 22 ili sol istog ili njegov hidrat ili solvat, naznačen time, da R77 je trimetilsilil skupina, trietilsilil skupina, t-butildimetilsilil skupina, acetilna skupina, propionilna skupina, benzoilna skupina, benziloksikarbonilna skupina ili t-butiloksikarbonilna skupina.
A heterocyclic compound of formula 1: wherein 
Heterociklički spoj s formulom 1: naznačen time što
is a hydrogen atom; and 
R* predstavlja atom vodika; a
The use of claim 1 or 2, wherein said acute lymphoblastic leukemia (ALL) is relapsed ALL or relapsed ALL refractory to chemotherapy and/or hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je navedena akutna limfoblastična leukemija (ALL) refrakterna i/ili recidiv ALL.
Also provided is a host cell comprising one or more cloning or expression vectors comprising one or more DNA sequences encoding an antibody of the present invention. 
(1i) DNK sekvencu koja kodira laki lanac navedenog antitijela, pri čemu su DNK sekvence osigurane u jednom ili više klonirajućih ili ekspresijskih vektora.
The composition of embodiment 4, wherein the common carrier is diphtheria toxoid. 
Sastav prema zahtjevu 4, naznačen time da je zajednički nosač difterija toksoid.
The cell culture solution according to any one of claims 1-5, wherein the culture medium is an animal protein-free, oligopeptide-free, or chemically defined medium. 
Otopina stanične kulture u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, naznačena time što je medij za kulturu slobodan od proteina životinjskog podrijetla, oligopeptida ili kemijski određen medij.
Cell according to claim 7, characterised in that said cell is a eukaryotic cell, in particular a yeast cell, preferably a methylotrophic yeast cell, preferably selected from the group consisting of Candida, Hansenula, Pichia and Toruplosis, in particular a Pichia pastoris cell. 
Stanica prema zahtjevu 7, naznačena time, da spomenuta stanica je eukariotička stanica, posebno stanica kvasca, prednosno metilotrofička stanica kvasca, najbolje odabrana iz skupine koja se sastoji od stanica Candida, Hansenula, Pichia i Toruplosis, posebno stanica Pichia pastoris.
The method of claim 1, wherein the recombinant bovine adenosine deaminase comprising SEQ ID NO: 5 further comprises a Cys74 that is capped to prevent oxidation in an aqueous medium. 
Adenozin-deaminaza, namijenjena upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15-17, naznačena time što rekombinantna goveđa adenozin-deaminaza koja ima SEQ ID NO: 5 sadrži Cys;a koji je zaštićen kako bi se spriječila oksidacija u vodenom mediju.
metazachlor and quinmerac including their respective isomers as well as their respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives. 
metazaklor i kvinmerak uključujući njihove odgovarajuće izomere, kao i njihove odgovarajuće soli, estere, amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom.
The extended release tablet formulation of claim 1, wherein the anionic polymer is selected from the group of optionally crosslinked acrylic acid polymers, methacrylic acid polymers, alginates and carboxymethylcellulose. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da je anionski polimer izabran iz skupine koju čine po želji umreženi polimeri akrilne kiseline, polimeri metakrilne kiseline, alginati i karboksimetilceluloza.
To this mixture was added 2,2′-azobisisobutyronitrile (AIBN, 100 mg) and the mixture continued to heat at 80-90° C. for 30 min. 
Ovoj smjesi je dodan 2,2'-azobisizobutironitril (AIBN, 100 mg) i nastavljeno je zagrijavanje smjese na 80-90"C 30 minuta.
R6, at each occurrence, is independently selected from: OH, halogen, CN, C1-4 alkyl, and C1-4 alkoxy; and wherein the compound of Formula (I) may be isotopically-labelled. 
R* pri svakom pojavljivanju, je nezavisno odabran od: OH, halogen, CN, C14 alkil, i C14 alkoksi; i gdje spoj Formule (I) može biti izotopski obilježeno.
R4A, R4B, R5A, R5B, R6A, R6B, R7A, R7B, R8A and R8B are independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; 
A, R4B, R5A, R5B, R6A, R6B, R7A, R7B, R8A i R8B su neovisno vodik, supstituirani ili nesupstituirani alkil, supstituirani ili nesupstituirani heteroalkil, nesupstituirani cikloalkil, supstituirani ili nesupstituirani heterocikloalkil, supstituirani ili nesupstituirani aril ili supstituirani ili nesupstituirani heteroaril;
Further provided is therefore a method according to the invention, wherein the target epitope recognized by the variable regions of the 3rd and 4th CH3 domain comprising polypeptide chain is the same, but different from the target epitope recognized by the variable region of the 1st or the 2nd CH3-domain comprising polypeptide chain. 
Postupak u skladu patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je ciljni epitop kojeg prepoznaju varijabilne regije trećeg 1 četvrtog polipeptidnog lanca koji sadrži CH3 domenu istu kao ciljni epitop kojeg prepoznaje varijabilna regija prvog ili drugog polipeptidnog lanca koji sadrži CH3 domenu.
The buprenorphine dimer compound of any one of claims 1 to 3 for use in a method of treating diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-D) in a patient in need thereof, said method comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of the buprenorphine dimer compound of any one of claims 1 to 3. 
Dimer buprenorfina iz bilo kojeg od 1. - 3.patentnog zahtjeva za uporabu u metodi liječenja sindroma iritabilnog crijeva u kojem prevladava dijareja (IBS-D) u pacijenta kojemu je liječenje potrebno, pri čemu se navedena metoda sastoji od davanja dimera buprenorfina iz bilo kojeg od 1. - 3. patentnog zahtjeva navedenom pacijentu u terapeutski učinkovitoj količini.
10.9 A compound of formula (I): 
Spoj čija je formula (I): gdje je:
The pulverized active ingredient is suspended in Lauroglykol® (propylene glycol laurate, Gattefossé S.A., Saint Priest, France) and ground in a wet pulverizer to produce a particle size of about 1-3 µm. 
Praškastu aktivnu tvar se suspendira u lauroglikolu" (propilen glikol laurat, Gattefosse S.A., Saint Priest, Francuska) i smrvi se u mlinu za mokro mljevenje na veličinu čestica od približno 1-3 um.
In another embodiment of the invention: 
Datum objave europske prijave patenta:
The method according to any one of claims 1 to 13, wherein the oil-in-water emulsion is an adjuvant. A method for preparing a vaccine composition, comprising preparing an emulsion adjuvant according to any preceding claim and combining the emulsion adjuvant with an antigen. 
Postupak za pripremu pripravka za cijepljenje, naznačen time da sadrži pripremu emulzijskog adjuvanta prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 8, te spajanje emulzijskog adjuvanta sa antigenom.
Optionally, the coating composition may also include one or more of the following: from about 0.05% to 0.1% antimicrobrials such as triclosan and more preferably methylparaben, a fungicide from about 50 to 5000 parts per billion such as TBZ, SOPP, or Imalzalil, and a plasticizer such as glycerin or polysorbate from about 0.1% to 20% to the weight of polyvinylidene chloride copolymer in the water based emulsion. 
Izborno, oblagajuća kompozicija također može sadržavati jedan ili više od sljedećih: od 0.05% do %% antimikrobnih sredstava kao što je triklosan i poželjnije metilparaben, fungicid od 50 do 5000 dijelova na milijardu kao što je TBZ, SOPP ili Imalzalil, i plastifikator kao što je glicerin i polisorbat od 0.1% do 20% prema masi poliviniliden klorid kopolimera u emulziji na bazi vode.
A soft chewable veterinary composition for use according to claim 33, wherein the parasites are fleas or ticks. 
Mekani veterinarski pripravak za žvakanje za uporabu prema zahtjevu 33, naznačen time, da se kod parazita radi o buhama ili krpeljima.
The lipid compound according to claim 5, wherein the compound is present as its R enantiomer at the carbon attached to the oxygen, the ethyl group, and X. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 11, pri čemu je spoj prisutan u obliku svog R enantiomera na ugljiku vezanom na (52,82,112,142,177)-ikoza-5,8,11,14,17-pentaen-1-iloksi, R>, R3 i X.
providing at least one candidate sequence which consists of an amino acid sequence modified by substituting one or two amino acid residues to an original amino acid sequence, wherein the original amino acid sequence is selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 100, 80, and 101; 
(1) osiguravanja najmanje jednog slijeda kandidata koji ima aminokiselinski slijed modificiran zamjenom jednog ili dva aminokiselinska ostatka u izvornom aminokiselinskom slijedu, gdje se izvorni aminokiselinski slijed se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 1 78;
mixing the granules with a filler and a disintegrant; 
(e) miješanje granula s punilom i sredstvom za raspadanje;
or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer, i/ili N-oksid.
Use or nanoparticles or nanoparticles' aggregates for use according to claim 17, wherein said malignant cells are cells from a tumor selected in the group consisting of a haematological tumor and a solid tumor. 
Uporaba prema zahtjevu 12, gdje su te maligne stanice iz tumora odabranog iz skupine koju čine hematološki tumor i solidni tumor.
A method according to claim 11 such that the composition containing an essential oil or one or more terpene agent(s) contained therein, and/or mixtures thereof consists of (percentage by weight): 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8 ili 9, naznačen time što pripravak koji sadrži eterično ulje ili jedno ili više terpenskih sredstava sadržanih u njemu, i / ili njihovih smjesa sadrži (maseni postotak):
the antibody specifically binding IL-4 comprises a variable light chain comprising SEQ ID NO:3 and a variable heavy chain comprising SEQ ID NO:4 or comprises a variable light chain comprising SEQ ID NO:3 and a variable heavy chain comprising SEQ ID NO:5, 
Izolirano protutijelo ili njegov fragment protutijela koji se specifično veže na IL-4, naznačeno time da protutijelo ili njegov fragment protutijela je humaniziran, te pri čemu protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži varijabilni lagani lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 3 i sadrži varijabilni teški lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 4.
is a charge neutral masking agent comprising a galactose or galactose derivative having affinity for the asialoglycoprotein receptor, 
je maskirajuće sredstvo neutralnog naboja koje sadrži derivat galaktoze,
The Figure 2 protein can be expressed using the nucleic acid sequence shown in Figure 4 (SEQ ID NO: 2), after cleavage of the translated N-terminal methionine. 
Protein sa Slike 2 može biti eksprimiran koristeći nukleinsko kiselinsku sekvencu prikazanu na Slici 4 (SEQ ID NO: 2), nakon cijepanja prevedenog N- terminalnog metionina.
(b-1) recovering non-black high density polyethylene detergent packaging waste by separation from the remainder of domestic polymer waste, wherein said non-black high density polyethylene detergent packaging waste comprises at most 10 wt% of polypropylene and at most 5 wt% of black components, relative to the total weight of said non-black high density polyethylene detergent packaging waste, 
Postupak reciklaže polietilena visoke gustoće od polimernog kućnog otpada, spomenuti polimerni kućni otpad sastoji se od polimera poput polietilena različitih gustoća, polipropilena, polistirena i polietilen-tereftalata, a spomenuti postupak sastoji se od koraka (a) sakupljanja polimernog kućnog otpada, spomenuti polimerni kućni otpad sastoji se od ne-crnog otpada deterdžentske ambalaže od polietilena visoke gustoće;
a first component, being a composition for the preparation of a first colon cleansing solution comprising (or consisting essentially of water and): to 250 g per litre PEG having an average molecular weight of 2500 to 4500 Da. 
A) prvu komponentu, koja je pripravak za pripremanje prve otopine za čišćenje debelog crijeva comprising: (i) 70 do 250 g po litri PEG koji ima prosječnu molekularnu težinu od 2500 do 4500 Da;
when X is optionally substituted arylene, Z is an optionally substituted monocyclic heteroaryl other than optionally substituted imidazole, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
kada je X opcijski supstituirani arilen, onda je Z opcijski supstituirani monociklični heteroaril različit od opcijski supstituiranog imidazola, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A pharmaceutical composition comprising the bispecific antibody or bispecific antibody fragment thereof of any one of Claims 1 or 2 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela prema bilo kojem zahtjevu 1 ili 2 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Alternatively, the second laser produced image is formed by laser ablation or perforation and the amount of laser energy absorbed by the adjacent surface is at least 10 times lower than the amount of laser energy absorbed in the second image area. 
Sklop za identifikaciju prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je druga laserski producirana slika (21) uobličena laserskim uklanjanjem s površine ili perforacijom a količina laserske energije koju apsorbira susjedna površina (13, 14) je barem 10 puta manja od količine laserske energije apsorbirane u drugom slikovnom području (20).
said crane unit is arranged to transfer a load or a group of loads to and/or from said ship, is supported by said longitudinal rail and is displaceable along said longitudinal rail; 
- < navedena jedinica sa dizalicom izvedena je tako da vrši transport tereta ili skupina tereta na i/ili iz broda, a poduprta je navedenom uzdužnom šinom i može se pomicati uzduž navedene uzdužne šine;
The method of claim 13, wherein the glidant is selected from the group consisting of talc, cornstarch, and silica. 
Farmaceutska dozna formulacija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što je glidant izabran iz grupe koju čine talk, kukuruzni škrob 1 silika.
The use of Claim 4, wherein the antibiotic administered prior to or with administration of the gastrointestinal, cleanser is at least one selected from the group of: rifamycin, aminoglycoside, amphenicol, ansamycin, B-Lactam, carbapenem, cephalosporin, cephamycin, monobactam, oxacephem, lincosamide, macrolide, polypeptide, tetracycline, or a 2,4-diaminopyrimidine class antibiotic. 
Uporaba prema zahtjevu 4, naznačena time da antibiotik koji se primjenjuje prije ili uz primjenu pripravka za gastrointestinalno čišćenje je barem jedan koji je odabran iz skupine koja sadrži: rifamicin, aminoglikozid, amfenikol, ansamicin, B-Laktam, karbapenem, cefalosporin, cefamicin, monobaktam, oksacefem, linkozamid, makrolid, polipeptid, tetraciklin, ili antibiotik iz razreda 2,4-diaminopirimidina.
the variable light chain sequence of SEQ ID NO: 98 and variable heavy chain sequence of SEQ ID NO: 112. 
(n) varijabilno područje slabog lanca od sekvence SEQ ID NO: 98, i varijabilno područje jakog lanca od sekvence SEQ ID NO: 112.
A method according to claim 11 or 13, characterised in that said first particulate material comprises a stainless steel slag material which contains at least 3% by dry weight, in particular at least 5% by dry weight and more particularly at least 7% by dry weight of Y-dicalcium silicate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11 ili 13, naznačen time što navedeni prvi partikulirani materijal sadrži troščani materijal iz proizvodnje nehrđajućeg čelika, koji sadrži najmanje 3 % prema suhoj težini, osobito najmanje 5 % prema suhoj težini, specifičnije najmanje 7 % prema suhoj težini Y-dikalcijevog silikata.
The solution was extracted with ethyl acetate'(3 L). 
Otopina je ekstrahirana sa etil acetatom (3L).
Glatiramer acetate for use according to any one of clauses 2, 3, 8, 10, 12 or 13, wherein the 40mg dose of glatiramer acetate is in a prefilled syringe for self administration by the patient. 
Glatiramer acetat u obliku farmaceutskog sastava za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačen time, da čovjek kao pacijent nije primio terapiju glatiramer acetatom prije početka liječenja.
A method of dehydrating an organic material, comprising the steps of: 
Metoda za dehidraciju organskog materijala, koja obuhvaća korake: HR P20191831 T1
or by chemical means (e.g. 
ili na kemijski način (npr.
A compound according to any one of claims 1 to 8 for use in treating or preventing a central nervous system disorder. 
Spoj prema zahtjevu 1, za upotrebu u tretiranju poremećaja središnjeg živčanog sustava.
The pharmaceutical composition for use as defined in claim 1 or 2, wherein said antagonistic anti-human IL-13 antibody is a humanized monoclonal antibody of an antibody obtainable from by hybridoma 228B/C-1 (PTA-5657). The pharmaceutical composition for use as defined in any one of claims 1 to 3, wherein said antagonistic anti-human IL-13 antibody comprises a variable heavy chain region comprising complementarity determining regions CDRH1, CDRH2 and CDRH3 having the sequences of SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 123, and SEQ ID NO: 135, respectively; and a variable light chain region comprising complementarity determining regions CDRL1, CDRL2 and CDRL3 having the sequences of SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 104, and SEQ ID NO: 115, respectively. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži antagonističko anti-ljudsko IL13 antitijelo ili njegov fragment vezan za antigen koji se specifično veže na ljudski IL13 i fiziološki prihvatljiv nosač, naznačen time što navedeno anti-ljudsko IL13 antitijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži regije koje određuju komplementarnost CDRH1, CDRH2 i CDRH3 koje imaju aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 123, i SEQ ID NO: 135, odnosno, i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži regije koje određuju komplementarnost CDRL1, CDRL2 i CDRL3 koji imaju aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 104, i SEQ ID NO: 115, odnosno, i pri čemu je navedeno anti-ljudsko IL13 antitijelo ili njegov funkcionalni fragment formulirano da se daje intravenski, intraperitonealno, intramuskularno, subkutano ili oralno.
The composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) fenpropidin.
This demonstrates that the benzoic acid of the invention contributes to collagen turn over and is effective in inhibiting retinochoroidal disorders and has an effect of inhibiting tissue remodeling that occurs after inflammation, hemorrhage, infection, surgery, or injury in an ophthalmic tissue, i.e., retinal tissue fibrillation, retinochoroidal scar formation, and atrophy. 
Inhibitor za upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time što liječenje obuhvaća sprječavanje remodelacije tkiva koja nastaje poslije upale, krvarenja, infekcije, kirurških zahvata, ili ozljede u očnog tkiva.
According to an alternative embodiment, the compounds of formula (I) are of formula (Ib): wherein: 
Spojevi prema zahtjevu 1, naznačeni time da spojevi s formulom (1) su sa formulom (Ib):
The volume of the CO2 cartridge is relatively small and a large proportion of the CO2 will escape on connection if the connection is not made quickly and in a sealed manner. 
Volumen CO; patrone je relativno mali, te veliki dio CO, može pobjeći na spojevima, ukoliko se spojevi ne priključe brzo i nepropusno.
A fastening device according to claim 1, wherein the circumference of the intermediate element engages with the inner walls of the sleeve at the first portion of the passage in form closure. The fastening device according to claim 1 or 2, wherein the intermediate element is a nut. 
Uređaj za učvršćenje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je obod međuelementa (12) usklađen s unutarnjim stijenkama tuljka (2) u prvom dijelu (7a) prolaza (7) na takav način da se međusobno uklapaju.
a polyoxyethylene ester of a hydroxylated fatty acid, preferably polyoxyethylene 15-hydroxystearate; a poloxamers; and 
polioksietilen estar hidroksilisane masne kiseline, preporučljivo polioksietilen 15-hidroksistearat; poloksamera; i polietoksiliranog ricinusovog ulja.
A host cell comprising the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, wherein said host cell preferably is an antigen presenting cell, for example a dendritic cell, and wherein said host cell is not a human embryonic stem cell. 
Stanica domaćin koja se sastoji od nukleinske kiseline ili ekspresijskog vektora u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu navedena stanica domaćin nije ljudska embrionska matična stanica.
A benzoylpyrazole compound represented by the formula (I) or its salt: 
Spoj benzoilpirazola, predstavljen formulom (I) ili njegove soli:
a sequence consisting of SEQ ID No. 2, and 
Peptid koji se sastoji od sekvence aminokiselina u skladu s ID BR SEKV 58.
When aqueous suspensions and/or elixirs are desired for oral administration, the essential active ingredient therein may be combined with various sweetening or flavoring agents, coloring matter or dyes and, if so desired, emulsifying and/or suspending agents as well, together with such diluents as water, ethanol, propylene glycol, glycerin and various like combinations thereof. 
Kada se vodene suspenzije i/ili eliksiri žele za oralno davanje, bitno aktivni sastojak u njima može se kombinirati s raznim sredstvima za zaslađivanje i davanje mirisa, bojenim supstancijama ili bojama i, ako se tako želi, sa sredstvima za emulziranje i/ili suspendiranje, zajedno s takvim razblaživačima kao što su voda, etanol, propilenglikol, glicerin i razne njihove slične kombinacije.
The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the human serum is prepared from a blood collected from a patient suffering from a cancer or a patient suffering from an infectious disease and the pharmaceutical composition is administrated to the patient from whom the blood is collected. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time, da se ljudski serum pripravlja iz krvi koja je sakupljena od pacijenta koji boluje od raka ili od pacijenta koji boluje od infektivne bolesti, te time, da je farmaceutski sastav namijenjen za davanje pacijentu od kojega je sakupljena krv.