natgillin/translations-raw huggingface dataset:
At the end of the reaction the precipitate is isolated from the reaction mixture, for example by filtration. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se talog izdvoji iz reakcijske smjese filtriranjem.
Particle Size Distribution of Milled Tablets 
Primjer 2/: Grafovi veličine distribucije čestica mljevenih tableta
The system for fixing profiles (2) according to claims 1 to 3, characterized in that the fastener (6) also presents an opened tronco-conical area (21) suitable for the insertion of a fixing screw to the profiles (2) after its fitting. 
Sustav za učvršćivanje profila (2) prema zahtjevima 1 do 3, naznačen time da spona (6) također predstavlja otvoreni prostor krnjeg stošca (21) pogodan za umetanje vijka za pričvršćivanje na profile (2) nakon njegove montaže.
A combination according to any one claims 1 to 3, wherein the B2 agonist is selected from the group comprising arformoterol, bambuterol, bitolterol, broxaterol, carbuterol, clenbuterol, dopexamine, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, isoprenaline, levosalbutamol, mabuterol, meluadrine, nolomirole, orciprenaline, pirbuterol, procaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrine, rimoterol, salbutamol, salmeterol, sibenadet, sulfonterol, terbutaline, tulobuterol, GSK-597901, GSK-159797,KUL-1248,TA-2005 and QAB-149, optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je B2 agonist odabran iz skupine koja sadrži arformoterol, bambuterol, bitolterol, broksaterol, karbuterol, klenbuterol, dopeksamin, fenoterol, heksoprenalin, ibuterol, izoprenalin, levosalbutamol, mabuterol, meluadrin, nolomirol, orciprenalin, pirbuterol, prokaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrin, rimoterol, salbutamol, sibenadet, sulfonterol, terbutalin i tulobuterol, po izboru u obliku njihovih racemata, njihovih enantiomera, njihovih diastereomera i njihovih smjesa, te prema potrebi njihovih farmakološki kompatibilnih kiselinskih adicijskih soli.
WO 00/55141 discloses 6,7-substituted 4-anilinoquinazoline compounds characterised in that the substituents at the 6-and/or 7-position carry an ester linked moiety (RO-CO). 
U WO 00/55141 objavljeni su spojevi 4-anilinokinazolina, supstituirani na pozicijama 6-,7-, okarakterizirani time da supstituenti na položaju 6- i/ili 7- nose skupinu povezanu esterskom vezom (RO-CO).
A composition for use in a method of mitigating one or more symptoms of a neuropsychiatric disorder, characterized in that the composition comprises effective amounts of a first and a second active compounds, wherein the neuropsychiatric disorder is depression, attention deficit hyperactivity disorder, loss in cognition and/or neurodegeneration, bipolar, anxiety, post-traumatic stress disorder, panic disorder, or obsessive-compulsive disorder; 
Benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline za upotrebu u postupku ublažavanja jednog ili više simptoma neuropsihijatrijskog poremećaja, naznačena time da je sol benzojeve kiseline odabrana iz skupine koja obuhvaća natrijev benzoat, kalijev benzoat, kalcijev benzoat i litijev benzoat, pri čemu je količina benzojeve kiseline ili soli benzojeve kiseline dovoljna za ublažavanje jednog ili više navedenih simptoma i u rasponu je od oko 5 mg do 500 g; a neuropsihijatrijski poremećaj je depresija, poremećaj koji je nedostatak pažnje sa hiperaktivnošću, gubitak kognitivnosti, bipolarni poremećaj, anksioznost, panični poremećaj ili opsesivno-kompulzivni poremećaj.
A compound according to claim 24 wherein the nonsteroidal anti-inflammatory subunit is indomethacin. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 22, gdje nesteroidna protuupalna podjedinica je indometacin.
A compound of claim 1 or a racemic mixture, enantiomer, diastereomer, tautomer, or mixture thereof, or at least one pharmaceutically acceptable salt thereof; or a composition of claim 2 for use as a medicine. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova racemična smjesa, njegov enantiomer, dijastereomer, tautomer, ili njihova mješavina, ili najmanje jedna njegova farmaceutski prihvatljiva sol; ili sastav prema zahtjevu 2, naznačen/a time, da se upotrebljava u medicini.
is C1-C10alkyl, C3-C7cycloalkyl, phenyl or phenyl-C1-C6alkyl, wherein the phenyl moiety in phenyl or phenyl-C1-C6alkyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents each independently selected from hydroxy, C1-C6alkoxy, amino, mono- and diC1-C6alkylamino; or the pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. 
R? je Ci-Croalkil, C3-Czcikloalkil ili fenil-C;-Cgalkil, pri čemu fenilni dio u fenilu ili fenil-C,-Cgakilu je proizvoljno supstituiran sa 1, 2 ili 3 supstituenta koji su svaki neovisno odabrani od hidroksi, C;-Cgalkoksi, amino, mono- i diCy-Cgalkilamino; ili njihova farmaceutski prihvatljiva soli ili solvat. 2.
The antibody or a functional fragment of the antibody according to any one of claims 1 to 4 which inhibits osteoclastic bone resorption. 
Monoklonsko antitijelo ili njegov funkcionalni fragment, sukladno sa bilo kojim od zahtjeva 1-4, koji inhibiraju osteoklastnu resorpciju kostiju.
The method according to Claim 1 wherein the esterification step is conducted at a pressure of from 1 to 10 bar. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se korak esterifikacije izvodi pri tlaku od 1 do 10 bara.
A method for preparing a vaccine composition, comprising preparing the oil-in-water emulsion according to claim 1 or 12 and combining the emulsion with an antigen. 
Postupak pripreme sastava cjepiva koji sadrži pripremu emulzije prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18 1 kombiniranje emulzije sa antigenom.
The process according to claim 6, wherein the active ingredient is an anti-cholinergic bronchodilator selected from the group consisting of, ipratropium bromide, tiotropium bromide oxitropium bromide, and glycopyrronium bromide. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 6, naznačeno time da je aktivni sastojak antikolinergični bronhodilatator odabran iz skupine koju čine ipratropijev bromid, tiotropijev bromid, oksitropijev bromid i glikopironijev bromid.
The pharmaceutical composition of claim 1 for use in the treatment of heart failure. 
Spoj patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2 ili farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-7 za primjenu u liječenju kardiovaskularne bolesti.
An edible product which comprises a nutritionally effective amount of the strain as defined in claim 1, together with appropriate amounts of other edible ingredients. 
Jestivi proizvod koji sadrži nutritivno učinkovitu količinu soja kako je definiran u zahtjevu 1, zajedno s odgovarajućim količinama drugih jestivih sastojaka.
A crystalline form of a compound of formula I (as shown in Claim 1) having an X-ray powder diffraction pattern as shown in Figure 2. 
Kristalinični oblik spoja prikazanog formulom I (prema Zahtjevu 1), naznačen time da je njegov pripadni difraktogram X-zraka praškastog oblika spoja prikazan na Slici 2.
Preferably, the protrusions are positioned on the inner part in the hinge area and also in the area near the edge of the inner part near the locking parts. 
Poželjno je da su izbočenja smještena na unutarnjem dijelu u prostoru panta, ali također i u prostoru blizu ruba unutarnjeg dijela, u blizini dijelova za blokiranje.
The oral controlled release pharmaceutical composition according to claim 5, wherein hydrophilic rate controlling polymer is selected from carbohydrates like celluloses such as ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylethylcellulose; gums like xanthan gum, guar gum, locust bean gum; alginates; carbomer; polyvinylacetate, polyvinylalcohol, povidone/polyethylene oxide, acrylic and methacrylic acid copolymers or mixtures thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time da so hidrofilni polimer za regulaciju brzine oslobađanja odabire između ugljikohidrata poput celuloze, kao što je etil celuloza, hidroksipropil celuloza, hidroksipromilmetil celuloza, hidroksipropiletil celuloza; gume poput ksantanske gume, guar gume, gume iz sjemenki rogača; alginata; ugljika, polivinil acetata, polivinil alkohola, povidon/polietilen oksida, kopolimera akrilne i metakrilne kiseline ili mješavina istih.
The extended release dosage form of item 109, wherein the extended release formulation and the immediate release formulation contain the same or different active agents. 
HR P20110130 T1 . Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 26, naznačen time da formulacija s produljenim otpuštanjem i formulacija za trenutno otpuštanje sadrže iste ili različite aktivne agense.
Fractions were collected and those fractions containing product were pooled and concentrated to give an oil product of Formula 40. 
Frakcije su bile skupljene i one frakcije koje su sadržavale produkt bile su objedinjene i koncentrirane da bi dale uljni produkt formule 40.
A merchandising unit according to claim 2 wherein the actuation means comprises a plurality of substantially parallel rods wherein each closure panel of the first display assembly is mounted on a rod and wherein each rod is moveable such that movement of the rod brings about the pivoting of the closure panel mounted thereon. 
Prodajna jedinica (10) prema zahtjevu 2 naznačena time da aktivacijska sredstva sadrže mnoštvo uglavnom paralelnih šipki pri čemu je svaka ploča za zatvaranje (24) prvog izložbenog sklopa (20) postavljena na šipku i pri čemu je svaka šipka pomična tako da pomicanje šipke dovodi do zakretanja ploče za zatvaranje (24) na koju je postavljena.
R3, R4, and R5 are hydrogen; and Ar1 and Ar2 are independently phenyl, each ring optionally substituted with Rg or Rh where Rg and Rh are independently alkyl, halo, haloalkyl, haloalkoxy, alkylthio, alkoxy, alkylcarbonyl, or alkoxycarbonyl and the stereochemistry at the carbon carrying the R3, Ar1 and Ar2 group is (R). 
, R4, i R5 su vodik; i Ar1 i Ar2 su neovisno fenil, svaki prstenje proizvoljno supstituiran sa Rg ili Rh gdje Rg i Rh su neovisno alkil, halo, haloalkil, haloalkoksi, alkiltio, alkoksi, alkilkarbonil, ili alkoksikarbonil i stereokemija na atomu ugljika koji nosi R3, Ar1 i Ar2 skupinu je (R).
encoding a first intra prediction mode group indicator and an index corresponding to the intra prediction mode of the current prediction unit in the first intra prediction mode group when the intra prediction mode of the current prediction unit is included in the first intra prediction mode group; and 
Metoda za uspostavljanje unutarokovirnog načina predviđanja, sadrži: uspostavljanje prvog unutarokovirnog načina predviđanja grupnog indikatora i indeksa načina predviđanja trenutne predikcijske jedinice;
The liposome injection according to claim 5, wherein the injection comprises an osmotic pressure regulator selected from the group consisting of glucose, sucrose, sorbitol, mannitol, sodium chloride, glycerine, histidine, histidine hydrochloride, glycine, glycine hydrochloride, lysine, serine, glutamic acid, arginine, valine and a mixture thereof; and the amount of the osmotic pressure regulator is more than 0% (w/v), but less than or equal to 5% (w/v), of the liposome injection. 
Injekcija liposoma prema zahtjevu 13, naznačena time što ta injekcija sadrži regulator osmotskog tlaka, pri čemu se taj regulator osmotskog tlaka izabire iz skupine koja obuhvaća glukozu, saharozu, sorbitol, manitol, natrijev klorid, glicerin, histidin i njegov hidroklorid, glicin i njegov hidroklorid, lizin, serin, glutaminsku kiselinu, arginin, valin i njihove smjese; omjer tog dodanog regulatora osmotskog tlaka je 0 ~ 5% (tež/vol), i minimum nije 0%.
The use of a composition comprising both interleukin-2 and sodium dodecyl sulfate, in the manufacture of a medicament for administration to a patient, wherein the IL-2 and sodium dodecyl sulfate are present in the form of aggregates, and wherein the composition has one or more of the following characteristics: 
Uporaba sastava koji se sastoji iz interleukina-2 i natrijevog dodecil sulfata u proizvodnji lijeka za davanje pacijentu, naznačena time, da su IL-2 i natrijev dodecil sulfat prisutni u obliku agregata, u čemu sastav ima jednu ili više sljedećih karakteristika:
It also allows access to the outlet and time to place the dispensing tube at the closed dispensing tap when the container unit is placed on the base part, if this has not been done before the container with the base unit was mounted on the base part. 
Time je također omogućen pristup do izlaza i vrijeme za postavljanje cijevi za točenje, najbliže do pipca za točenje, kad se jedinicu spremnika postavi na osnovni dio, ako se to nije učinilo prije montiranja spremnika s osnovnom jedinicom na osnovni dio.
inducing immune tolerance. The cyclic peptide or the pharmaceutical composition of claim 25, wherein said disease where the activity of a B-AR is enhanced is a heart disease or wherein said patient suffers from a heart disease. 
Ciklički peptid, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time što navedena bolest kod koje je pojačana aktivnost B-adrenergičkog receptora je srčana bolest ili gdje navedeni pacijent boluje od srčane bolesti.
at least one cooking chamber (2) which has a lid (22) at its lower surface and cooks the coffee therein with pressurized steam and water provided through its upper surface, and 
barem jednom komorom za kuhanje (2) koja ima poklopac (22) na svojoj donjoj površini 1 u kojoj se kuha kava pomoću pare pod pritiskom i vode dobivene kroz gornju površinu, 1
A salt according to claim 6, for use as a medicament for treating or preventing an AB-related pathology, wherein said AB-related pathology is Down's syndrome, a B-amyloid angiopathy, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage, a disorder associated with cognitive impairment, MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with Alzheimer's Disease, dementia of mixed vascular origin, dementia of degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia, dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration. 
Sol prema zahtjevu 6, naznačena time da je za uporabu kao lijek za liječenje ili sprječavanje AB-povezanih patologija, pri čemu navedena AB-povezana patologija je Downov sindrom, B-amiloidna angiopatija, cerebralna amiloidna angiopatija, nasljedno cerebralno krvarenje, poremećaj povezan sa slabljenjem kognitivnih sposobnosti, MCI ("blagi kognitivni poremećaj"), Alzheimerove bolesti, gubitak pamćenja, simptomi pomanjkanja pažnje povezani s Alzheimerovom bolesti, neurodegeneracija povezana s Alzheimerovom bolesti, demencija miješanog vaskularnog podrijetla, demencija degenerativnog porijekla, pred-senilna demencija, senilna demencija, demencija povezana s Parkinsonovom bolesti, progresivna supranuklearna paraliza ili degeneracija bazalnog moždanog korteksa.
deprotecting the compound of Formula LXIII to give a compound of Formula LXIV; 
Formula LII skidanje zaštite sa spoja Formule LXIII, čime se dobiva spoj Formule LXIV:
The method of claim 13, wherein the HCl is introduced as an aqueous solution having 30 wt% to 40 wt% HCl by weight of the aqueous solution. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što se HCI dodaje kao vodenu otopinu s 30%, težinski, do 40%, težinski, HCI prema težini vodene otopine.
Hereby, none of the low pressure or high pressure fluid inlets 220, 222 are in fluid communication with the fluid outlet 224, i.e. the first and second fluid flow paths 290, 292 (indicated in Figs. 
HR P20170763 T1 navedenog odjeljka (210), tako da je ograničena fluidna komunikacija navedenog dovoda (220) fluida niskog tlaka sa navedenim odvodom (224) fluida.
The antisense oligonucleotide of claim 1, wherein the sugar moieties of the oligonucleotide backbone are replaced with non-natural moieties and the inter-nucleotide linkages of the oligonucleotide backbone are replaced with non-natural inter-nucleotide linkages. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom L, naznačen time što šećerni ostaci u oligonukleotidnoj okosnici su zamijenjeni neprirodnim ostacima, a internukleotidne veze u oligonukleotidnoj okosnici su zamijenjene neprirodnim internukleotidnim vezama.
A cancer chemotherapeutic agent comprising, in combination, a cholestanol derivative represented by formula (1): 
Protutumorsko kemoterapijsko sredstvo, naznačeno time, da sadrži u kombinaciji, (a) derivat kolestanola predstavljenog formulom (1):
a circuit (TM) for receiving a first time stamp signal (TS); and 
- < krug (TM) za primanje prvog vremenskog otisnutog signala (TS); 1
The vaccine of claim 10 or the pharmaceutical composition, the peptide or polynucleotide of claim 12, wherein the cancer is selected from the group consisting of bladder cancer, breast cancer, cervical cancer, cholangiocellular carcinoma, CML, colorectal cancer, endometriosis, esophageal cancer, gastric cancer, diffused type gastric cancer, liver cancer, NSCLC, lymphoma, osteosarcoma, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, renal carcinoma, SCLC, soft tissue tumor and testicular tumor. The vaccine of claim 13, formulated for administration to a subject whose HLA antigen is HLA-A24. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 9, 19 ili 22, ili cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 19 ili 21, naznačeni time što rak se bira iz skupine koju čine rak mokraćnog mjehura, rak dojke, rak vrata maternice, kolangiocelularni karcinom, CML, rak debelog crijeva, endometrioza, rak jednjaka, rak želuca, difuzni tip raka želuca, rak jetre, NSCLC, limfom, osteosarkom, rak jajnika, rak gušterače, rak prostate, karcinom bubrega, SCLC, tumor mekog tkiva i tumor testisa.
The binding molecule of claim 8 or claim 9, wherein the binding domain is selected from the binding site of an antibody; an enzyme; a hormone; a receptor; a cytokine; an immune cell surface antigen; a ligand and an adhesion molecule, wherein the molecule optionally exhibits avidity. 
Vezujuća molekula iz zahtjeva 9, gdje je vezujuća domena odabrana od vezujućeg dijela antitijela; enzima; hormona; receptora; citokina; antigen sa površine imunih stanica; liganda i adhezijske molekule, gdje molekula opcionalno pokazuje afinitet.
The breath actuated dry powder inhaler (1, 201) according to claim 1 or 2, wherein the second distance is at least twice, preferably about three times the first distance. 
Inhalator za suhi prah aktiviran udisanjem (1,201) sukladno zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je druga udaljenost najmanje dva puta, poželjno tri puta veća od prve udaljenosti.
The T-state is stabilized by the binding of ATP, Glc-1-P, glucose and caffeine whereas the R-state is induced by AMP substrates and analogues (Johnson et al., (1989), In Allosteric enzymes. 
T-stanje se stabilizira vezanjem ATP, Glc-I-P, glukoze i kafeinea, dok je R-stanje inducirano AMP supstratima i analozima (Johnson i suradnici, (1989), u Allosteric enzymes.
The method of any of claims 1 to 4, wherein said method is capable of being performed incrementally by increasing an existing dataset from earlier tested samples with data of new samples. 
Metoda prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, gdje se navedena metoda može izvesti u koracima s postepenim povećavanjem postojeće grupe podataka 12 prethodno testiranih uzoraka s podacima novih uzoraka.
Compounds of the Formula VII may be prepared using; for example, process (a) or process (d) or process (e) in which the group represented by R1 is appropriately functionalised with a suitable displaceable group Lg such as chloro or bromo. 
Spojevi prikazani Formulom VII mogu se pripraviti primjenom postupka (a) ili postupka (d) ili postupka (e), pri čemu je skupina označena sa R! prikladna izlazna skupina poput kloro ili bromo.
Use of the freeze-dried molded article according to any one of the embodiments 1 to 18 or 22 as a cosmetic agent. 
Uporaba liofiliziranog oblikovanog proizvoda sukladno zahtjevu 1 do 6 ili koji se može dobiti sukladno postupku u zahtjevu 7, kao kozmetički agens.
A compound of Formula (1a) wherein: 
Spoj formule (Ia) naznačen time da:
The transdermal delivery device of items 1 or 3, wherein the drug containing layer is an adhesive layer. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da je sloj koji sadrži lijek adhezivni sloj i/ili skladišni sloj. t>&
Pharmaceutical composition according to claim 6, wherein the one agent selected from teriflunomide, fingolimod and laquinimod is contained in an outer enteric coating surrounding the matrix portion of the tablet. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 22., naznačena time što je jedno sredstvo odabrano između teriflunomida, fingolimoda i lakvinimoda sadržano u vanjskom enteričkom sloju koji okružuje matrični dio tablete.
is a hydrogen atom; a hydroxy group; a straight or branched C1-C6 alkyl group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; a halogen atom; a straight or branched C1-C6 alkoxy group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; or a straight or branched C1-C4 thioalkyl group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; and 
R je atom vodika; hidroksi grupa; ravna ili razgranata C;-C4 alkil grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom Ci-Cs5 alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom Ci-Cs alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom Ci-C3 tioalkil grupom; atom halogena; ravna ili razgranata C;-C4 alkoksi grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom C;-Cs5 alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom C,-Cs alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom C;-C3 tioalkil grupom; ili ravna ili razgranata C;j-C, tioalkil grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom C;-Cs alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom C;-Cs5 alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom Cy-C> tioalkil grupom;
A process for the preparation of a compound of the Formula I wherein, X1 is selected from O, NR1 or S; and X2 is selected from CH or N; 
X, je odabran od O, NRi ili S; a X, je odabran od CH ili N; pri čemu R, je dušikova zaštitna skupina, naznačen time, da sadrži: sekvencijalnu reakciju spoja Formule II
The reaction mixture evaporated and re-dissolved in ethyl acetate, then washed with NaOH (0.1M). 
Reakcijska smjesa se upari i ponovno otopi u etil acetatu, potom ispere s NaOH (0.1 M).
a chemical oxygen demand (COD) being at least 1.0 %, preferably at least 5.0 %, more preferably at least 10.0 %, even more preferably at least 15.0 %, still more preferably at least 20.0 % and most preferably at least 50.0 % below the initial COD, i.e. 
mutnoću koja je najmanje 20 %, po mogućnosti najmanje 40,0 %, poželjnije najmanje 50,0 %, još poželjnije najmanje 75,0 %, a najpoželjnije najmanje 90,0 % manja od početne mutnoće, tj.
Preferably, the bacterial strain has a 16s rRNA sequence that is at least 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.5% or 99.9% identical to SEQ ID NO:1, 2 or 3. Preferably, the sequence identity is to SEQ ID NO:3. 
Pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, naznačen time što bakterijski soj ima 16s rRNK sekvencu koja je barem 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.5% ili 99.9% identična sa sekvencom 16s rRNK bakterijskog soja vrste Erysipelatoclostridium ramosum ili SEQ ID NO:1, 2 ili 3.