natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A device as claimed in any preceding claim, wherein the powder receptacle is a separate component that is coupled to the device prior to use. 
Naprava prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačena time da je posuda za prah (231) odvojena komponenta koja se prije uporabe spaja sa napravom.
These passages 126 are also arranged substantially at the region 117 for connection between the upper 113, the lining 114 and the membrane 115. 
Ti su prolazi 126 uglavnom postavljeni u spojnom području 117 za spajanje gornjišta 113, podstave 114 1 membrane
Example 3 X-Ray Diffraction Studies 
Primjer 3: Studije difrakcija X-zraka
The rolled curl portion may extend around the entire perimeter of the outer part(s) depending on the radius of curvature of the corners. 
Valjani zafrkani predio se može prostirati naokolo po cijelom obodu vanjskog(vanjskih) predjela, ovisno o polumjeru zakrivljenosti kutova.
The 14th item relates to a floor panel according to any of the preceding items, characterized in that the press-on portion (15) shows one or more of the following features: 
Podni panel sukladno zahtjevu 4 ili 13, naznačen time što dio na pritisak (15) iskazuje jednu 1li više sljedećih karakteristika:
In another embodiment, the amino acid at heavy chain amino acid position 144 is Leucine (L). 
(d) leukin (L) na aminokiselinskoj poziciji 67 jakog lanca; i/ili
Agents that suppress gluconeogenesis in vitro or in diabetic rodents have not been clinically efficacious or safe in humans (Yki-Javinen, (1994) Diabetes Nutr. 
Tvari koje suprimiraju glukoneogenezu in vitro ili kod glodavaca s dijabetesom nisu bile klinički učinkovite ili neškodljive kod ljudi (Yki-Javinen, (1994) Diabetes Nutr.
R9CO-Q wherein R9 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or -ORa; the alkyl group may be substituted by a halogen atom, -ORa, or -NRaRb; 
predstavlja atom vodika, alkilnu skupinu ili -ORa; alkilna skupina može biti supstituirana s atomom halogena, -ORa ili -NRaRb;
A compound according to Claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition according to Claim 10, for use in treating a disorder associated with CRM1 activity. The compound for use or composition for use according to Claim 11, wherein the disorder is selected from a proliferative disorder, an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, a viral infection, an ophthalmological disorder, a neurodegenerative disorder, a disorder of abnormal tissue growth, a disorder related to food intake, allergies, and a respiratory disorder. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili hidrat, ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 7 za uporabu u liječenju poremećaja odabranog od proliferativnog poremećaja, upalnog poremećaja, autoimunog poremećaja, virusne infekcije, oftamološkog poremećaja, neurodegenerativnog poremećaja, poremećaja abnormalnog rasta tkiva, poremećaja vezanog uz unos hrane, alergija i poremećaja disanja.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the suspending particles are included in the suspension medium at a concentration selected from between 1 mg/ml and 15 mg/ml, between 3 mg/ml and 10 mg/ml, between 5 mg/ml and 8 mg/ml, and 6 mg/ml. 
Ko-suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što su suspendirajuće čestice uključene u medij za suspenzije u koncentraciji koja se bira između od 1 mg/ml do 15 mg/ml, 3 mg/ml do 10 mg/ml, te 1,5 mg/ml do 10 mg/ml.
HPLC=high performance liquid chromatography 
= tekućinska kromatografija visoke učinkovitosti.
The pharmaceutical composition of any one of claims 3-6, wherein the pharmaceutical composition has a pH of about 4. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, koja dodatno sadrži agens za stabilizaciju.
The method of claim 1, wherein the secondary station determines, based on the part of the search space used for transmitting the control message, the indication of the resource set within which the allocated resource is located from a mapping table signalled by higher layer signalling. A secondary station comprising a transceiver; and 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje sekundarna stanica (110) određuje iz pozicije ili lokacije kontrolnog kanala u prostoru za pretragu indikaciju skupa resursa u okviru kojeg je smješten alocirani resurs iz tabele mapiranja koja je signalizirana pomoću signaliziranja višeg sloja.
The AAV vector of any one of claims 1 to 5, wherein the AAV vector is a pseudotyped AAV vector. 
AAV vektor iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu AAV vektor obuhvaća replikacijom nedostatan
A compound according to claim 1, selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
The protein of claim 2, wherein the heterologous polypeptide is an IgG Fc domain. 
Protein u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što heterologni polipeptid je Fc domena u IgG.
The method of claim 23, wherein the modification is a substitution of phenylalanine to an amino acid selected from among leucine, isoleucine, valine, alanine, glycine, methionine, serine, threonine, cysteine, tryptophan, lysine, arginine, histidine, proline, tyrosine, asparagine, glutamine, aspartic acid and glutamic acid at amino acid position 876 of the AR polypeptide, optionally wherein the modification is a substitution of phenylalanine to an amino acid selected from among glycine, alanine, valine, leucine, and isoleucine at amino acid position 876 of the AR polypeptide, optionally wherein the modification is a substitution of phenylalanine to leucine at amino acid position 876 of the AR polypeptide. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 23, pri čemu je modifikacija supstitucija fenilalanina sa aminokiselinom izabranom između leucina, izoleucina, valina, alanina, glicina, metionina, serina, treonina, cisteina, triptofana, lizina, arginina, histidina, prolina, tirozina, asparagina, glutamina, asparaginske kiseline i glutaminske kiseline na poziciji aminokiseline 876 AR polipeptida, opcionalno gdje je modifikacija supstitucija fenilalanina s aminokiselinom izabranom između glicina, alanina, valina, leucina i izoleucina na poziciji aminokiseline 876 AR polipeptida, opcionalno gdje je modifikacija supstitucija fenilalanina s leucinom na poziciji aminokiseline 876 AR polipeptida.
Alternatively, an activated leaving group L2 of the Mitsunobu type may be generated by reacting a corresponding alcohol with diisopropylazodicarboxylate and triphenylphosphine; that leaving group may then be displaced by an anion E−M+ to generate the product. 
Alternativno se aktiviranu izlaznu skupinu L? Mitsunobuovog tipa može dobiti reakcijom odgovarajućeg alkohola s diizopropil-azodikarboksilatom i trifenilfosfinom, a izlaznu skupinu se može zatim izbaciti anionom E-M' kako bi se dobilo produkt.
An AvPAL variant, wherein the cysteine residue at position 565 of AvPAL has been substituted with a serine residue (SEQ ID NO:10). 
AVvPAL varijanta u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je cisteinski ostatak na poziciji 565 AVvPAL-a supstituiran serinskim ostatkom (SEQ ID NO:10).
Use of an IL-1 antagonist as defined in claim 1 or 3 as a first therapeutic agent, and of one or more further therapeutic agents selected from another IL-1 antagonist, a corticosteroid, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and colchicine in the manufacture of a medicament for treating, inhibiting, or ameliorating a metabolic rheumatic disorder associated with hyperuricemia where the metabolic rheumatic disorder is gout. 
Uporaba antagonista IL-1 kako je definirana u patentnom zahtjevu 1 ili 3 kao prvo terapijsko sredstvo, i jedan ili vise terapijskih sredstava odabranih od drugog antagonista IL-1, kortikosteroida, ne-steroidnog protu-upalnog lijeka (NSAID) i kolhicina u proizvodnji lijeka za liječenje, sprječavanje ili poboljšanje stanja metaboličkog reumatskog poremećaja povezanog s hiperurikemijom pri čemu je metabolički reumatski poremećaj giht.
-C1-2alkyl optionally substituted with halogen, and 
-C1-2alkil opcijski supstituiran s halogenom, i
The pharmaceutical composition according to claim 5, wherein the EGFR tyrosine kinase inhibitor is an EGFR tyrosine kinase inhibitor selected from the group consisting of erlotinib, gefitinib, and lapatinib. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time što inhibitor EGFR tirozin kinaze je inhibitor EGFR tirozin kinaze odabran iz skupine koja sadrži erlotinib, gefitinib i lapatinib.
The pharmaceutical composition according to claim 38, in the form of a capsule or a tablet. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 26, naznačen time da je u obliku kapsule ili tablete.
An antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with a B2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7, for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 11 or 12, while producing less heart side-effects than a therapeutically equivalent combination of tiotropium with the B2 agonist. 
Antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definirano u zahtjevu 1 ili 2 za paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s P2 agonistom kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen liječenju bolesti dišnog sustava kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
the elastase recognition sequence has a proline residue located at position P2; 
(a) sekvenca za prepoznavanje elastaze ima prolinski ostatak lociran na poziciji P2;
The pharmacological agent for use according to any one of claim 1 to 3, wherein the tat peptide has an amino acid sequence comprising RKKRRQRRR (SEQ ID NO: 51), GRKKRRQRRR (SEQ ID no. 
Farmakološko sredstvo za uporabu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačeno time da tat peptid ima sekvencu amino kiseline koja sadrži REKRROQORRR (SEQ ID NO: 51), GRKKRRQRRR (SEQ ID br.
Encapsulation within liposomes is described by Fullerton, US Patent 4,235,877 . A further aspect of the invention is a vaccine kit for concomitant or sequential administration comprising two multi-valent immunogenic compositions for conferring protection in a host against diease caused by Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, Haemophilus influenzae and Neisseria meningitidis. 
Cjepivni komplet za istodobnu ili uzastopnu primjenu, naznačen time što sadrži dva polivalentna imunogena pripravka za postizanje zaštite kod domačina protiv bolesti koje uzrokuju bakterije Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, te Haemophilus influenzae, gdje navedeni komplet sadrži prvi spremnik, koji sadrži: tetanusni toksoid (TT), t>&
These cells grow in suspension and were first expanded. 
Te stanice rastu u suspenziji i najprije su umnožene.
The topical composition for use according to claim 10, wherein the moisturizing agent is hialuronic acid, the prebiotic is an Alpha-glucan oligosaccharide, and the intiinflamatory agent is selected from magnolol, honokiol and mixtures thereof. 
Pripravak za lokalnu primjenu za uporabu sukladno zahtjevu 10, naznačen time, da je hidratizirajuće sredstvo hijaluronska kiselina, prebiotik je alfa-glukanski oligosaharid, a intimno-upalno sredstvo je odabrano od magnolola, honokiola i njihovih smjesa.
The antibody, immunoconjugate, bispecific or multispecific molecule, pharmaceutical composition or expression vector for use according to claim 19, wherein the B cell non-Hodgkin's lymphoma is selected from the group consisting of lymphomatoid granulomatosis; primary effusion lymphoma; intravascular large B cell lymphoma; mediastinal large B cell lymphoma; heavy chain diseases including Y, µ, and a disease; lymphomas induced by therapy with immunosuppressive agents including cyclosporine-induced lymphoma; and methotrexate-induced lymphoma. 
Antitijelo, imunokonjugat, bispecifična ili multispecifična molekula, farmaceutski pripravak ili vektor ekspresije za primjenu prema zahtjevu 19, naznačen time, što je ne-Hodgkinov limfom B stanica odabran iz grupe koja se sastoji od limfomatoidne granulomatoze; primarnog efuzijskog limfoma; intravaskularnog velikostaničnog B limfoma; medijastinalnog velikostaničnog B limfoma; bolesti teškog lanca uključujući Y, u i a bolest; limfoma izazvanih terapijom imunosupresivima uključujući limfom izazvan ciklosporinom; i limfoma izazvanog metotreksatom.
the first fusion protein is encoded by SEQ ID NO:2 or a nucleic acid that is at least 95% identical to SEQ ID NO:2; and 
prvi fuzijski protein je kodiran sa SEQ ID NO:2 ili nukleinskom kiselinom koja je najmanje 95% identična sa SEQ ID NO:2; i
A humanized antibody that specifically binds to avB5 integrin, comprising the heavy and light chain complementarity determining regions of an antibody produced by the hybridoma deposited as ATCC Deposit No. 
Humanizirano protutijelo koje se specifično veže na avB5 integrin, naznačeno time, da sadrži teški i laki lanac hipervarijabilnih regija protutijela proizvedenih od hybridoma deponiranog kao ATCC Depozit Br.
A capsule formulation is prepared by mixing 100 mg of a dihydrotetrabenazine of the invention with 100 mg lactose and filling the resulting mixture into standard opaque hard gelatin capsules. 
Pripravak kapsule je pripremljen miješanjem 100 mg dihidrotetrabenazina izuma sa 100mg laktoze te punjenjem rezultirajuće smjese u standardne neprozirne čvrste želatinozne kapsule. Ekvivalenti
The amorphous powder was then heated in an oven to 450° C. (the identified crystal formation temperature) for the crystal to grow to the size of 100 nm, which is the critical size for phase transformation for 1.5% Y2O3 stabilized zirconia. 
Amorfni prašak je zatim zagrijavan u peći pri 450 *C (utvrđena temperatura potrebna za rast kristala) da bi kristali narasli do veličine od 100 nm, koja je kritična veličina za cirkonijev oksid stabiliziran sa 1.5% Y2O3.
In the first position of the invert base 12, the neck ring arms 14 are disposed adjacent to a blank mold 16 in which one or more glass parisons are received. 
U početnom položaju baze invertiranja, hvataljke izdanka kalupa (14) se nalaze pokraj prvog kalupa (16) koji prima jednu ili više staklenih talina.
Further, the susceptibility of the linker/drug compound to enzymatic or hydrolytic cleavage will be highly dependent on the nature of the spacer or linker moiety. 
Nadalje, osjetljivost veznika/lijeka na enzimatsko ili hidrolitičko cijepanje izrazito će ovisiti o prirodi veznika.
is hydrogen, chloro, or fluoro; provided that at least one of R2 and R3 is hydrogen; and 
je vodik, klor ili fluor; uz uvjet da najmanje jedan od R2 i R3 je vodik; i
The method according to Claim 1, characterized in that said obtaining filler (2) in item b (1) comprises the following process steps; 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time što navedeno dobivanje punila (2) kao stavka b (1) obuhvaća slijedeće korake postupka;
Figure 4 is an XRPD spectrum of pellets produced in Example 1 measured after 1 month storage in Alu/Alu packaging at 40°C and 75% RH; 
Slika 4 je XRPD spektar peleta dobivenih u Primjeru 1 izmjeren nakon mjesec dana skladištenja u Alu/Alu pakiranju, na 40 "C, uz 75 % relativne vlage;
The system of claim 1, wherein the testing device is provided at a particular site, for use in testing media devices at that site, and reporting the results of such testing locally. 
Sustav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da je uređaj za testiranje (300) predviđen na određenom mjestu, za upotrebu za testiranje medijskog uređaja (350) na tom mjestu, teza lokalno izvještavanje o rezultatima takvog testiranja.
The process of any one of claims 1 to 4, wherein the hydrogenation is performed with a catalyst and a hydrogen donor. 
Farmaceutski oblik doziranja prema patentnom zahtjevu 11 ili 12, naznačen time da u postupku redukcija jest hidrogenacija izvedena s katalizatorom i donorom vodika.
The scaffold mimetic of a fusion peptide according to claim 17, wherein at least one of the amino acids is derivatized by a lipyl or carbohydrate group. 
Fuzijski peptid prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time da je najmanje jedna od aminokiselina derivirana lipidnom ili ugljikohidratnom skupinom.
PCR primers for cloning mouse VK 
Početnice za POR za kloniranje mišjeg VK
The use according to claim 7 wherein said zinc salt is selected from the group consisting of zinc acetate, zinc ascorbate, zinc butryate, zinc carbonate, zinc citrate, zinc chloride, zinc iodide, zinc sulfate, zinc gluconate, zinc glycerate, zinc glycolate, zinc formate, zinc lactate, zinc picolinate, zinc salicylate, zinc tartrate, zinc undenylate, a zinc amino acid chelate and mixtures thereof. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 3 gdje se ta cinkova sol izabire između barem dvije cinkove soli iz grupe koju čine cinkov acetat, cinkov askorbat, cinkov citrat, cinkov klorid, cinkov glukonat, cinkov pikolinat i cinkov aminokiselinski kelat.
A composition according to claim 17 further comprising another active component selected from the group consisting of glucocorticoids, vitamin D analogues, anti-histamines, platelet activating factor (PAF) antagonists, anticolergenic agents, methyl xanthines, B-adregenic agents, COX-2 inhibitors, salicylates, indomethacin, flufenamate, naproxen, timegadine, gold salts, peniciliamine, serum cholesterol reducing agents, retinoids, zinc salts and salicylazosulfapyridin. 
Kompozicija prema patentnom zahtjevu 17, naznačena time što dalje sadrži drugu aktivnu komponentu izabranu iz grupe koju čine glukokortikoidi, analozi vitamina D, antihistaminici, antagonisti faktora aktivacije trombocita (PAF), antiholinergička sredstva, metil ksantini, B-adrenergička sredstva, inhibitori COX-2, salicilati, indometacin, flufenamat, naproksen, timegadin, soli zlata, peniciliamin, sredstva za snižavanje kolesterola u serumu, retinoidi, soli cinka i salicilazosulfapiridin.
A genetically modified mouse, whose genome comprises a replacement at an endogenous mouse IL-15 locus, of a mouse genomic fragment coding for a mature mouse IL-15 polypeptide, with a human genomic segment coding for a mature human IL-15 polypeptide wherein the human IL-15 exons in said human genomic segment consist of human IL-15 protein-coding exons 3, 4, 5 and 6, to form a humanized IL-15 gene, wherein the IL-15 exons are numbered with the first coding exon as exon 1, and wherein the humanized IL-15 gene is under control of all endogenous mouse IL-15 upstream regulatory elements at the endogenous mouse IL-15 locus. 
zamjenu na lokusu endogenog glodavačkog IL-15 od fragmenta glodavačkog genoma koji kodira zreli glodavački polipeptid IL-15 genomskim fragmentom gena za ljudski IL-15 koji kodira zreli ljudski polipeptid IL-15 kako bi se dobilo gen za humanizirani IL-15, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži sve egzone koji ne kodiraju protein iz glodavačkog IL-15 i regulacijska područja uzvodno od prvog egzona koji kodira protein iz gena za glodavački IL-15, a eksprimiranje gena za humanizirani IL-15 je pod kontrolom navedenih regulacijskih područja, i gdje gen za humanizirani IL-15 dovodi eksprimiranja proteina IL-15 koji kada je zreo je posve ljudski.
A compound according to claim 1, a salt thereof or a hydrate of the foregoing, for use as an anti-tumor agent. 
Spoj prema zahtjevu 1, njegova sol ili hidrat navedenog, naznačen time da je za uporabu kao anti-tumorsko sredstvo.
The PDE1 enzyme inhibitor according to claim 1, wherein said compound of formula I is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time što je izabran iz skupine koju sačinjavaju
A method of preparing a mixed metal oxidized hydroxide precursor material comprising the steps of: co-precipitating a solution comprising a plurality of metal salts, wherein the metals of the metal salts is selected from the group consisting of nickel, cobalt, manganese, and combinations thereof, with an alkaline hydroxide solution and ammonia to form a precipitate; 
Postupak priprave prekursor materijala mješavine oksidiranog hidroksid metala koji obuhvaća korake: koprecipitacija otopine koja sadrži više metalnih soli, pri čemu su metalne soli metala odabrane iz skupine koja se sastoji od nikla, kobalta, mangana i njihovih kombinacija, sa alkalnom otopinom hidroksida i amonijakom, za formiranje taloga; filtriranje taloga; ispiranje taloga; i sušenje taloga kako bi se formirao prekursor materijal miješavine oksidiranog hidroksid metala, pri čemu je prekursor materijal predstavljen kemijskom formulom:
a stereo-isomeric form, a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof comprising a mono- or di-substituted indole group; said compound is selected from the group wherein: 
njegov stereoizomerni oblik, farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili polimorf koji sadrže mono- ili di-supstituiranu indolnu skupinu; navedeni spoj je odabran iz skupine pri čemu:
recovery of the cellobiohydrolase protein. Composition comprising the polypeptide of one or more of claims 1 to 3 and one or more endoglucanases and/or one or more beta-glucosidases and/or one or more further cellobiohydrolases and/or one or more xylanases. 
Pripravak, naznačen time, da sadržava polipeptid u skladu sa jednim ili više patentnih zahtjeva 1 do 9 i jednom ili više endoglukanazom i/ili jednom ili više beta-glukozidazom i/ili jednom ili više dodatnih celobiohidrolaza i/ili jednu ili više ksinalazu.
An 8 mm diameter disc of 3.5 mil (0.089 mm) aluminum foil, with a 0.049 in. (1.24 mm) diameter center hole, was inserted into the other end of the tube and butted against the end of the fuel source. 
Disk promjera 0.089 mm od aluminijske folije, sa centralnim otvorom promjera 1.24 mm, umetnut je u drugi kraj cijevi 1 stavljen je tako da dodiruje kraj izvora goriva,
an offset decoding unit, configured to decode an offset value which is restricted to the set offset value range, wherein the offset attribute setting unit is configured to set an offset bit depth of the offset value to be equal to the bit depth of the pixel values in a case in which the bit depth of the pixel values is ten or smaller, and the offset attribute setting unit is configured to set the offset bit depth of the offset value to be ten in a case in which the bit depth of the pixel values is eleven or greater; 
Uređaj za filtriranje slike za primanje deblokirane dekodirane slike i dodavanje offset-a vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike koja je sastavljena od mnoštva jediničnih površina, koji sadrži: jedinicu za postavljanje atributa offset-a konfiguriranu za određivanje dubine bita u skladu s dubinom bita za vrijednosti piksela za daljnje određivanje raspona vrijednosti offset-a i određivanje vrijednost pomaka upućivanjem na vrstu offset-a koja navodi informaciju sadržanu u kodiranim podacima, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon vrijednosti offset-a jednaka dubini offset bita-K, a vrijednost K jednaka je 4;
In another embodiment, in formula (VII), X42 is N. 
Spoj prema zahtjevu 34, pri čemu X42 je N.
The metal substrate of claim 9, wherein the metal substrate is a negotiable coin. 
Metalna podloga u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što je metalna podloga prenosiva kovanica.
The method according to claim 1, wherein following addition of the 2-aminoethanol to the suspension, the suspension is passed though a passage having a suspension throughput regulated as a function of the suspension conductivity. 
Uporaba prema zahtjevu 16, naznačena time što nakon dodavanja 2-aminoetanola suspenziji, ta suspenzija prolazi kroz prolaz u kojem se protok suspenzije regulira kao funkcija provodljivosti suspenzije.
drying the web to produce the belt-creped absorbent cellulosic sheet, wherein the furnish is selected and the steps of belt creping, applying the vacuum, and drying are controlled such that the belt-creped absorbent cellulosic sheet has: 
(d) sušenjem strukture (154), pri čemu je oprema izrade papira odabrana, a koraci krepiranja remenom i sušenja su kontrolirani tako da osušena struktura ima: