natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An immunoglobulin variable domain or part thereof, comprising at least one structural loop region of a variable domain of the immunoglobulin heavy or light chain, said at least one structural loop region comprising at least one modification to provide a non-CDR binding site binding to an epitope of an antigen, which unmodified structural loop region does not bind to said epitope. as well as nucleic acid encoding said immunoglobulin and pharmaceutical preparations. 
Konstantna domena imunoglobulina ili njezin dio humanog porijekla, naznačena time, da ona sadrži najmanje jedno strukturno područje petlje bilo koje CH1 domene, CH2 domene, CH3 domene, CH4 domene ili CL domene, spomenuto najmanje jedno strukturno područje petlje obuhvaća najmanje jednu modifikaciju koja omogućuje vezanje spomenutog najmanje jednog modificiranog područja petlje na epitopu antigena pri čemu se konstantna domena nemodificiranog imunoglobulina ne veže na spomenutu epitopu, pri čemu spomenuta modifikacija isključuje umetanje farmakološki aktivnog peptida od 2 do 40 amino kiselina u jednoj Fc domeni.
Add 50 µl of r-r-hTNF-a at 50 ng/ml (10 ng/ml in the well) to all the wells of rows B-C except those in column 11 and to the wells containing the sample (e.g. 
Dodaj 50 ul r-r-hTNF-a koncentracije 50 ng/ml (10 ng/ml po jažici) svim jažicama iz redova B-C osim u onima iz kolona 11 te u jažice koje sadrže uzorak (tj.
D/E-X-N-Z-S/T (SEQ ID NO:7), (optimized consensus sequence) wherein X and Z may be any natural amino acid except Pro, and wherein at least one of said N-glycosylated partial amino acid sequence(s) is introduced. 
Uporaba jedne ili više sekvenci aminokiselina koje sadrže sekvencu D/E- X- N-Z-S/T, gdje X i Z mogu biti bilo koja prirodna aminokiselina osim prolina, za modificiranje proteina tako da oligosaharil transferaza iz Campylobacter spp. može taj protein N-glikozilirati.
The Ethylenediamine/NeopentylGlycol/Stearyl Hydrogenated Dimer Dilinoleate Copolymer may be present in an amount of about 0.05 percent to about 20 percent by weight, preferably about 1 percent to about 5 percent by weight, most preferably about 1 or 2 percent by weight. 
Etilendiamin/neopentilglikol/stearil hidrogenirani dimer dilinoleat kopolimer može biti prisutan u količini od oko 0,05 postotaka do oko 20 postotaka po masi, poželjno oko 1 postotak do oko 5 postotaka po masi, najpoželjnije oko 1 ili 2 postotka po masi.
A package of cigarettes, comprising: a group (4) of cigarettes having a top wall defined by the filters of the cigarettes, a bottom wall defined by the tips of the cigarettes, front and rear walls defined by the cylindrical lateral walls of the cigarettes, and minor lateral walls defined by the cylindrical lateral walls of the cigarettes; 
Pakiranje cigareta koje sadrži: skupinu (4) cigareta, na kojem je gornja stijenki određena filtrima cigareta, donja stijenki vršcima cigareta, prednje i stražnje stijenki cilindričnim bočnim stjenkama cigareta, te manje bočne stjenke koje su određene cilindričnim bočnim stjenkama cigareta; unutarnje pakiranje (3) u koje je umetnuta skupina (4) cigareta, a izrađeno je od lista
an Fab fragment, an Fab' fragment, an F(ab)2 fragment, a single-chain Fv fragment, or a single chain antibody; and/or further comprising a heterologous polypeptide fused thereto. 
(ii) fragment Fab, fragment Fab', fragment F(ab),, jednolančani fragment Fv ili jednolančano protutijelo; i/ili (111) dodatno sadrži heterologni polipeptid fuzioniran s njim.
The cyclic peptide according to claim 19, wherein at least one additional bond is formed by a side chain-amino group and a side chain-COOH group of the constituent amino acids. 
Ciklički peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 15, naznačen time što je najmanje jedan od alifatskih aminokiselinskih ostataka zamijenjen drugačijom aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine alifatske aminokiseline.
forming a bicyclic structure from compound 6 to yield and 
(f) formiranje biciklične strukture od spoja 6 da se proizvede
According to a further embodiment, the beverage container is made of a flexible material and the external isostatic pressure is applied outside the beverage container. 
Kontejner za napitak u skladu sa patentnim zahtjevom 6, gdje je navedeni kontejner za napitak napravljen od savitljivog materijala i navedeni vanjski izostatički pritisak je primijenjen van navedenog kontejnera za pritisak.
contacting said sample with an antibody of any one of claims 1-3 under conditions that allow said NK cells bearing an inhibitory KIR on their cell surface to bind to said antibody, wherein said antibody is conjugated or covalently bound to a solid support; and 
kontakt uzorka s protutijelom ili fragmentom protutijela prema zahtjevu 57 u uvjetima koji omogućuju da se NK stanice, koje nose inhibitorni KIR na svojoj staničnoj površini, vežu za to protutijelo ili fragment protutijela, gdje je to protutijelo ili fragment protutijela konjugirano ili kovalento vezano za čvrstu podlogu; i
The assembly according to claim 14, wherein said first tube has a lower hardness than said second tube. 
Sklop u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedena prva cijev ima manju tvrdoću od navedene druge cijevi.
Laquinimod for use according to claim 10, wherein the other relapsing-remitting multiple sclerosis treatment is administration of interferon beta 1-a, interferon beta 1-B, glatiramer acetate, mitoxantrone or natalizumab. 
Lakvinimod za uporabu prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da drugi postupak liječenja relapsirajuće-remitirajućeg oblika multiple skleroze jest davanje interferona beta 1-a, interferona beta 1-B, glatiramer acetata, mitoksantrona ili natalizumaba.
In a preferred embodiment the pharmaceutical composition according to the invention the adjuvant is selected from the group consisting of colony-stimulating factors, such as Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF, sargramostim), imiquimod, resiquimod, and interferon-alpha. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 5, gdje je adjuvans odabran iz skupine koja sadrži čimbenike za poticanje kolonija kao što su čimbenik za poticanje granulocitnih i makrofagnih kolonija (GM-CSF), odnosno imikvimod ili resikvimod.
The method according to claim 3, wherein said stream is a single-type MPEG-TS stream, wherein a Null Packet Deletion mode and/or the Dummy Frame Insertion mode are activated in said modulators. The method according to claim 1, wherein a transmission rate adapter system is disabled in said modulators. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 3, gdje režim umetanja lažnog okvira je aktiviran u navedenim modulatorima Metoda prema jednom ili više od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje sistem adaptera brzine prijenosa je onemogućen u navedenim modulatorima (5,6).
the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by protein kinase B; or 
(a) proizvodnju lijeka za prevenciju ili liječenje bolesti ili stanja posredovanog protein kinazom B; ili
monitor, in the series of images captured by the camera, the pixel locations of the markers, 
praćenje, u nizu slika uhvaćenih kamerom (16), pikselskih lokacija na oznakama (26);
A silicone fouling release top coat containing a vulcanizable silicon and a silicone oil applied to and over the intermediate silicone tie coat (iv), and optionally 
(v) silikonski vršni premaz za otpuštanje obraštaja, koji sadrži vulkanizabilni silikon i silikonsko ulje, kojeg se primjenjuje na 1 preko silikonskog vežućeg međupremaza (iv), te izborno
adding, by the SAO filter, the offset value associated with the offset type to a pixel value of a pixel included in the input image which is constituted by a plurality of unit areas; wherein an offset bit depth of the offset value is set by the SAO filter to be equal to the bit depth of the pixel values in a case in which the bit depth of the pixel values is ten or smaller, and the offset bit depth of the offset value is set by the SAO filter to be ten in a case in which the bit depth of the pixel values is eleven or greater; and 
Postupak filtriranja za primanje deblokirane dekodirane slike i dodavanje offset vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike koja je sastavljena od mnoštva jediničnih površina, koji sadrži: određivanje dubine offset bita u skladu s dubinom bita za vrijednosti piksela radi daljnjeg određivanja raspona vrijednosti offset-a i određivanje vrijednosti pomaka upućivanjem na vrstu offset-a koja navodi informacije uključene u kodirane podatke, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon vrijednosti offset-a jednaka dubini offset bita-K, a vrijednost K jednaka je 4;
The gastroretentive drug formulation of any of the preceding claims, wherein the gastroretentive drug formulation provides gastric retention of an active agent for up to 24 hours under low or medium calorie diet. 
Oblik lijeka koji se zadržava u želucu iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu oblik lijeka koji se zadržava u želucu omogućava zadržavanje aktivne tvari u želucu tijekom najviše 24 sata uz niskokaloričnu ili srednjekaloričnu prehranu.
A method according to any one of 28 to 30 wherein the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is a respiratory disease, a viral infection, a non-viral respiratory infection, an allergic disease, an autoimmune disease, an inflammatory disorder, a cardiovascular disease, a hematologic malignancy, a neurodegenerative disease, pancreatitis, multiorgan failure, kidney disease, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, lung injury, or pain. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću P13-kinaze respiratorna bolest, virusna infekcija, nevirusna respiratorna infekcija, alergijska bolest, autoimuna bolest, upalni poremećaj, kardiovaskularna bolest, hematološki zloćudni tumor, neurodegenerativna bolest, pankreatitis, multiorganska insuficijencija, bolest bubrega, agregacija trombocita, rak, pokretljivost sperme, odbacivanje transplantata, odbacivanje presatka, ozljeda pluća, ili bol.
Ring A is an unsaturated monocyclic' heterocyclic ring which may optionally be substituted by 1-3 substituents, independently selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by a C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkoxy group optionally substituted by a halogen atom or a C1-6 alkoxy group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, and an oxo group; 
a je fenilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C1-6 alkilnom skupinom, halogen-C1-6 alkilnom skupinom, C1-6 alkoksi skupinom, halogen-C1-6 alkoksi skupinom, te mono- ili di-C1-6 alkilamino skupinom; ili heterociklilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C1-6 alkilnom skupinom ili C1-6 alkoksi skupinom; i Y je -CH2-.
acute lymphocytic leukemia, B-cell lymphoma, Burkitt's lymphoma), myeloid leukemias (for example, acute myelogenous leukemia (AML)), thyroid follicular cancer, myelodysplastic syndrome (MDS), tumours of mesenchymal origin (e.g. 
akutne limfocitne leukemije, B-limfoma, Burkittovog limfoma), mijeloično leukemije (na primjer, akutne mijeloične leukemije (AML)), folikularnog karcinoma štitnjače, mijelodisplastičnog sindroma (MDS), tumora mezenkimalnog podrijetla (npr.
Solutions of each test compound in corn oil were freshly prepared on the day of the experiment. 
Otopine svakog ispitivanog spoja u kukuruznom ulju su svježe pripremljene na dan pokusa.
Process according to claim 1, characterised in that the compound of formula 4-Br is obtained from the compound of formula 4 by the addition of aqueous hydrobromic acid. 
Postupak u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da je spoj formule 4-Br dobiven iz spoja formule 4 dodavanjem vodene bromovodične kiseline.
A method of treating Parkinson's disease, the method comprising the administration of the compound of claim 1 to a subject in need thereof. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 5 za uporabu u liječenju ili sprečavanju Parkinsonove bolesti.
The polypeptide of any one of claims 8 to 10, wherein the immobilized lysine is lysine bound to a solid support matrix selected from the group consisting of lysine-agarose, lysine-hydrogel, lysine-cross-linked agarose. 
Polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 10, naznačen time da imobilizirani lizin je lizin vezan na kruti potporni matriks odabran iz skupine koja se sastoji od lizin-agaroze, lizin-hidrogela, lizin-poprečno povezane agaroze.
Methacrylic acid copolymer 26.8 
Disperzija kopolimera metakrilne kiseline"
The pharmaceutical composition of claim 7, further comprising an additional therapeutic agent. The pharmaceutical composition of claim 8, wherein the additional therapeutic agent is selected from the group consisting of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibiting compounds, HIV nonnucleoside inhibitors of reverse transcriptase, HIV nucleoside inhibitors of reverse transcriptase, HIV nucleotide inhibitors of reverse transcriptase, HIV integrase inhibitors, and CCR5 inhibitors. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 9, koji nadalje, sadrži dodatni terapijski agens; opcionalno, gdje je dodatni terapijski agens izabran iz grupe koja se sastoji od spojeva inhibitora proteaze virusa humane imunodeficijencije (HIV), nenukleozidnih inhibitora HIV reverzne transkriptaze, nukleozidnih inhibitora HIV reverzne transkriptaze, nukleotidnih inhibitora HIV reverzne transkriptaze, inhibitora HIV integraze i CCR5 inhibitora.
Application Serial No. 10/140,596 and WO 99/58253 illustrate in more detail several embodiments of a receiver/bottle arrangement 20 such that could be used with system 10. 
U patentnoj prijavi Serial No, 10/140,596 i WO 99/58253 detaljnije je prikazano nekoliko sklopova nosač/boca 20 koji bi se mogli primijeniti sa sustavom 10.
E.g. the outer part may be a composite comprising reinforcing metal elements and/or fibre material. 
Na primjer, vanjski dio može biti složeni dio koji ima kao pojačanje metalne elemente i/ili materijal koji je načinjen od vlakana.
DESCRIPTION OF A PREFERRED EMBODIMENT OF THE INVENTION 
Broj objave europskog patenta:
In accordance with a first aspect of the present invention, there is provided a delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon of a subject, said formulation comprising a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at pH 6 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material that is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, said third polymeric material being a polycarboxylic acid polymer that is at least partially neutralised with at least 10% of the carboxylic acid groups in the form of carboxylate anions. 
HR P20180068 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Formulacije lijeka s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu za isporuku lijeka u debelo crijevo pacijenta, pri čemu spomenuta formulacija sadrži jezgro, to jezgro sadrži lijek i prevlaku za jezgru, jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski i unutarnji sloj, pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima graničnu vrijednost pH na pH 6,5 ili više, 1 pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je topiv u crijevnoj tekućini, spomenuti treći polimerni materijal je polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 10% skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku aniona karboksilata.
further reducing the compound XII, if Y is a hydroxyl group, to obtain a compound, in which Y is hydrogen, in a B type-stereoselective manner; and 
(2) daljnju redukciju spoja XII, ako Y je hidroksil skupina, da se dobije spoj, u kojem Y je vodik, na stereoselektivni način f-tipa; te ako se želi, daljnje deprotekcije spoja dobivenog u (1) ili (2), u skladu sa slijedećom shemom:
The compound of formula 1c or of formula 1c' according to claim 17, which is selected from the group consisting of and and the pharmaceutically acceptable salts of the aforementioned compounds. 
Spoj formule 1c ili formule 1c’ prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time, da je odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih:
determine a set of general additive model (GAM) parameters based on the registration parameters and as a function of the covariates, wherein determining the GAM parameters comprises determining a fit quality for a registration, and responsive to the fit quality for the registration falling outside a predetermined threshold range, discarding the registration parameters, or, responsive to the fit quality falling within the predetermined threshold range, using the registration parameters to determine the GAM parameters; and 
određivanje skupa parametara općeg aditivnog modela (GAM) na osnovi parametara registriranja, gdje je parametar pojedinačnog općeg aditivnog modela funkcija kovarijance, naznačen time što određivanje GAM parametara se sastoji u izračunavanju kvalitete pristajanja koja je rezultat registriranja skupa slikovnih podataka ovisnog o subjektu u procjenu za atlas;
B, the secondary cross units conducting a real-time detection for the switching state and the time slot configuration data, and then updating the switching state and the time slot configuration data to a local board switching state and time slot configuration data. 
B, pomoćne jedinice križanja provode detekciju stanja prespajanja i podataka konfiguracije odsječka vremena u stvarnom vremenu, zatim obnavljaju stanje prespajanja i podatke konfiguracije odsječka vremena na stanje prespajanja i podatke konfiguracije odsječka vremena lokalne ploče.
The column was then flushed with at least 3 BV of storage solution, 10 mM NaOH and is stored it at room temperature until the next cycle. 
Kolona je tada bila oprana s najmanje 3 BV otopine za spremanje, 10 mM NaOH te je bila spremljena na sobnoj temperaturi sve do slijedećeg ciklusa.
The process of claim 1, wherein the gelling agent comprises or consists of pectin and the process further comprises adding pectin to the boiled first mixture. 
Proces iz patentnog zahtjeva 1, gdje agens za geliranje sadrži ili se sastoji od pektina i proces dalje sadrži dodavanje pektina u prokuhanu prvu smjesu.
The foil lined paper tube 14 which forms the mouthend piece of the article, surrounds aerosol generating means 12 and the rear, non-lighting end of fuel element 10. 
Papirna cijev 14 koja formira dio 15 usnog kraja proizvoda, okružuje sredstvo 12 za generiranje aerosola i zadnji, negoreći kraj gorivog elementa 10.
a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from hVλ3-12 through hVλ3-1; 
graničnu sekvencu lokusa humanog lakog lanca λkoja se proteže od hVλ3- 12 do hVλ3-1;
The bed arrangement of claim 1, wherein the mattress comprises at least two zones including at least one of firmness and height which is independently adjustable. 
Krevet sukladno zahtjevu 1, naznačen time da madrac sadrži najmanje dvije zone (21) koje imaju neovisno podesivu čvrstoću, i po mogućnosti najmanje tri zone, a najpoželjnije najmanje pet zona.
The antibody or functional fragment of the antibody for use according to claim 21 or 22, the use according to claim 23 or 24 or the products for use according to claim 25 or 26, characterized in that the abnormal bone metabolism is osteoporosis, bone destruction accompanying rheumatoid arthritis or bone destruction accompanying cancer metastasis to bone. 
Antitijelo ili njegov funkcionalni fragment za uporabu u skladu sa zahtjevom 21 ili 22, uporaba u skladu sa zahtjevom 23 ili 24, ili preparati za uporabu u skladu sa zahtjevom 25 ili 26, karakterizirani time da je abnormalni metabolizam kostiju osteoporoza, destrukcija kostiju koja prati reumatoidni artritis ili destrukcija kostiju koja prati metastaze raka u kostima.
a controller (MCC) for processing data received from said remote meters (RM) through said communication interface (CIC); wherein said concentrator (C) is adapted to perform the operations of 
- upravljačkog sklopa (MCC) za procesuiranje podataka dobivenih iz navedenih daljinskih brojača (RM) putem navedenog komunikacijskog sučelja (CIC); pri čemu je navedeni sabirnik (C) prilagođen za provedbu operacija
Another embodiment further includes recovering the released protein of interest from the elution buffer. In another embodiment, the protein of interest is a therapeutic protein. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 nadalje obuhvaća: obnavljanje oslobođenog proteina od interesa 1z elucijskog pufera.
According to a preferred embodiment of the present invention, in the general formula (I) above, X3 can be a σ bond, a divalent alkyl chain containing from 1 to 3 carbon atoms, a divalent alkanoyl chain of the type —CO—(CH2)1-2—, wherein the hydrogen atoms of said alkyl and alkanoyl chains can be optionally substituted with one or more halogen atoms, or one or more C1-3alkyl groups. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da X. može biti karbonil-skupina, divalentni alkil-lanac koji sadrži od 1 do 3 atoma ugljika, divalentni alkanoil-lanac tipa ili tipa (CH>),3-CO-, pri čemu atomi vodika od navedenih alkil-lanca i alkanoil-lanca, mogu biti opcijski supstituirani s jednim ili više atoma halogena, ili s jednom ili više Ci3alkil-skupina.
The compound according to claim 2, wherein R1 is selected from substituted or unsubstituted cyclopentyl, substituted or unsubstituted cyclohexyl, substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted naphtyl, substituted or unsubstituted thiophene, substituted or unsubstituted benzothiophene, substituted or unsubstituted benzofuran, substituted or unsubstituted pyridine and substituted or unsubstituted quinoline. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R1 se bira između supstituiranog ili nesupstituiranog ciklopentila, supstituiranog ili nesupstituiranog cikloheksila, supstituiranog ili nesupstituiranog fenial, supstituiranog ili nesupstituiranog naftila, supstituiranog ili nesupstituiranog tiofena, supstituiranog ili nesupstituiranog benzotiofena, supstituiranog ili nesupstituiranog benzofurana, supstituiranog ili nesupstituiranog piridina i supstituiranog ili nesupstituiranog kinolina; gdje je supstitucija bilo kojom od definiranih supstituiranih skupine definirana kao u patentnom zahtjevu 1.
A method according to claim 11, wherein the fibrinogen is a fibrinogen fusion protein with a capturing moiety domain directed against the said target molecules or particles. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je fibrinogen fuzijski protein fibrinogena s domenom hvatajućeg dijela usmjerenom protiv uzročnika infekcija, toksina, nukleinskih kiselina i/ili proteina.
A highly concentrated, stable pharmaceutical anti-HER2 antibody formulation according to any one of claims 1 to 3, wherein the buffering agent is at a concentration of 1 to 50 mM. 
Visoko koncentrirana, stabilna farmaceutska formulacija protutijela anti-HER2 prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačena time, da je pufersko sredstvo u koncentraciji od 1 do 50 mM.
VLP according to claim 1 or 2, whereas the drug delivery system crosses the blood-brain barrier to enter the CNS together with the drug encapsulated by the VLP. 
VLP za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, dok VLP prelazi krvno-moždanu barijeru za ulazak u CNS zajedno s lijekom koji je enkapsuliran VILP-om.
Accordingly, the invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of multiple sclerosis, which comprises a zinc-hyaluronan complex, preferably a zinc-hyaluronan complex with a molecular weight of 800-1200 kDa, as active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier and/or additive. 
Prema tome, izum se odnosi na farmaceutski sastav za liječenje multiple skleroze, koji sadrži cink-hijaluronan kompleks, preferirano cink-hijaluronan kompleks sa molekularnom težinom 800-1200 kDa, kao aktivnu tvar i farmaceutski prikladan nosač i/ili aditiv.