natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, wherein the particle has a diameter of about 0.5 um. The method of claim 1, wherein said allergen is an environmental allergen or a food allergen. The method of claim 1, wherein said allergen comprises all or at least a portion of a protein selected from the group consisting of: ragweed pollen proteins, hair follicle antigen, human tropomyosin isoform 5, Bahia grass pollen (BaGP), peach allergen Pru p 3, alpha s 1-Caein Milk allergen, Apig1 celery allergen, Berel Brazil nut allergen, B-Lactoglobulin Milk allergen, Bovine serum albumin, Cor a 1.04 Hazelnut allergen, and Ovalbumin Egg allergen. 
Spoj sukladno zahtjevu 5, pri čemu spomenuti antigen sadrži, ili sadrži barem dio proteina odabranog iz skupine koja se sastoji od: mijelinskog bazičnog proteina, acetilkolinskog receptora, endogenog antigena, mijelinskog oligodendrocitnog glikoproteina, pankreasnog beta-staničnog antigena, inzulina, dekarboksilaze glutaminske kiseline (GAD), kolagena tipa 11, ljudskog hrskavičnog gp39, fp130-RAPS, proteolipidnog proteina, fibrilarina, malog nukleolarnog proteina, receptora za stimuliranje štitnjače, histona, glikoproteina gp70, dehidrolipoamid acetil transferaza (PCD-E2), antigen dlaka, A-gliaden, i humana tropomiozinska izoforma 5, pelud Bahia trave (BaGP), alergen breskve Pru p 3, alfa s 1-Caein mliječni alergen, Apig1 alergen celera, alergen Bere1 brazilskog oraha, B-laktoglobulin alergena mlijeka, serum alergena goveda, albumina Cor 1.04 lješnjaka, ili Ovalbumin alergena jaja.
shredding the materials to be processed; performing pyrolysis of the shredded material; 
- jedinicu (2) za usitnjavanje materijala koje treba obraditi;
A method as in claim 1, wherein in the case that a configuration of the "handling rules" is defined externally by a server and distributed to the involved RAN (201) nodes, the distribution is made by means of XML or any other data format. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje u slučaju kada je konfiguracija "pravila upravljanja" ("handling rules") definirana eksterno od strane poslužitelja 1 distribuirana čvorovima uključenih pristupnih radio mreža RAN (201), distribucija ide putem programskog jezika XML (engl. eXtensible Markup Language, XML) ili bilo kojeg drugog podatkovnog formata.
The method of claim 9 wherein, if TNFalpha level is below 10pg/ml, the therapeutic antibody level is above 1µg/ml, and the ADA level is below 50 ng/ml, then the patient is responsive and the treatment should be continued, or even decreased. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 9 pri čemu, ako je koncentracija TNFalfa ispod 10 pg/mL, koncentracija terapijskog protutijela je iznad 1ug/mI., a koncentracija ADA je ispod 50 ng/mL, tada pacijent odgovara na terapiju i liječenje
propyl substituted with C(=O)OR4, wherein R4 is an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkenyl of 2 to 18 carbon atoms; or 
propil supstituiran sa C(=O)OR4, gdje je R4 alkil sa 1 do 18 atoma ugljika, alkenil sa 2 do 18 atoma ugljika, ili alkinil sa 2 do 18 atoma ugljika; ili
A method for forming a container for smoking articles, comprising the following steps: 
Postupak oblikovanja spremnika (1) za artikle za pušenje (2), naznačen time što se sastoji u sljedećim koracima:
a biologically active fragment of a G protein-coupled receptor of any one of (i) to (iii); and 
(iv) biološki aktivan fragment G protein-kupiranog receptora bilo kojeg (i) do (iii); te
Cubature of the cylindrical part of the barrel: EPMATHMARKEREP 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The oligomeric compound according to claim 10, wherein the third region comprises a moiety selected from the group consisting of: a lipophilic group, a protein, a peptide, an antibody or fragment thereof, a polymer, a reporter group, a dye, a receptor ligand, a small molecule drug, a prodrug, and a vitamin. 
Oligomerni spoj prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time, da treća regija obuhvaća aktivnu tvar odabranu iz skupine koja se sastoji od: lipofilne skupine (npr. lipida, masne kiseline, sterola), proteina, peptida, protutijela ili njegova fragmenta, polimera, reporterske skupine, boje, liganda receptora, lijeka male molekule, predlijeka 1 vitamina.
Oatmeal is obtained, having such a particle size that at least 95% of the particles are between 1.0 and 3,000 um calculated on the basis of the volume. In step (c) of the method of the invention, the oatmeal thus obtained is divided into a first coarse fraction and into a first fine fraction, whereby said coarse fraction comprises a B-glucan concentrate having a B-glucan content of 12 to 50%, preferably 30 to 40%, and said fine fraction comprises a starch concentrate having a starch content of more than 65%, preferably more than 70%. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što koncentrat škroba dobiven kao prva fina frakcija ima sljedeće karakteristike: sadržaj škroba je veći od 65%, poželjno veći od 70%, sadržaj proteina je 10 do 25%, sadržaj masti je manji od 2.5%, poželjno manji od 1%, 1 volumno-prosječna veličina čestica je 4 do 80 um i barem 95% čestica je između 1 1 800 um.
permitting, by the at least one server processor, a retrieval of said at least one set of connected controlled credentials pertaining to said entry and permitting a release of said set of connected controlled credentials to said network endpoint, said endpoint being a permitted recipient of said at least one set of connected controlled credentials. 
dopuštanja preuzimanja navedenog najmanje jednog kompleta povezanih kontroliranih vjerodajnica koji pripada navedenom unosu i dopuštanja puštanja navedenog kompleta povezanih kontroliranih vjerodajnica u navedenu krajnju točku mreže (110), gdje je navedena krajnja točka dopušteni primatelj navedenog najmanje jednog kompleta povezanih kontroliranih vjerodajnica.
2-[6-(3-Amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile (Compound I) for use in treating diabetes when administered at a weekly dose of between 50 mg and 250 mg, wherein the weekly dose is administered once per week. 
-[6-(3-amino-piperidin-1-il)-3-metil-2,4-diokso-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-ilmetil]-4-fluoro-benzonitril (Spoj I), naznačen time, što se koristi za liječenje dijabetesa kada se primijeni u tjednoj dozi koja iznosi između 50 mg i 250 mg, pri čemu se tjedna doza primjenjuje jednom tjedno.
As will be understood from the above, the alcohol-in-oil type emulsion may be used as an antiperspirant. 
. Postupak dobivanja emulzije tipa alkohol-u-ulju, gdje navedeni postupak se sastoji u koracima:
The kit for the use of claim 12 or 13, wherein the second therapeutic agent is selected from the group consisting of: a TGFB pathway inhibitor, activated Protein C, a steroid, GM-CSF, a platelet inhibitor, a diuretic agent, a bronchodilating agent, an antibody that binds to avB5 integrin, an antibody that binds to B5, an antagonist of avB5 integrin, an antagonist of avB6 integrin, a B-2 agonist, and a surfactant. 
Pribor u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time, da je drugo terapijsko sredstvo odabrano od skupine koja se sastoji od TGF(inhibitora puta, aktivirajućeg Proteina C, steroida, GMCSF, inhibitora plateleta, diuretičkog sredstva, sredstva za bronhodilataciju, protutijela koji se veže na avfB5 integrin, protutijela koji se veže na f5, drugog antagonista avfB5 integrina, antagonista avfB6 integrina, f-2 agonista 1 surfaktanta. Hybridoma, naznačen time, da je deponiran pod brojem ATCC Depozit Br.
The polypeptide of claim 1, encoded by the cDNA of sequence SEQ ID NO: 36 or a variant thereof by virtue of the degeneracy of the genetic code, or a variant cDNA having at least 85 % of identity to the entire length SEQ ID NO: 36. 
Polipeptid prema zahtjevu 1, naznačen time što je kodiran pomoću cDNK sekvence SEQ ID NO: 36 ili njezine varijante zbog degeneracije genetičkog koda, ili varijante cDNK koja je najmanje 85% identična cijeloj duljini SEQ ID NO: 36.
All salts are given as anhydrous equivalents due to addition of water and drying of deposited lozenges. 
Sve soli su navedene kao anhidrirani ekvivalenti kao posljedica dodavanja vode i sušenja deponiranih tableta
The method of any of the preceding claims, wherein at least a part of the coefficients and/or the bit rate, and/or, as far as used, the average frame-loss rate Pfl and/or the average number of frames lost in a row µ are computed from the packet header information extracted from the bit stream of the audio signal and/or derived from side information. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se najmanje jedno od sljedećeg izračunava iz informacija iz zaglavlja paketa, izvađenih iz tijeka bitova audio signala i/ili izvedenih iz informacija HR P20131043 T1 sa strane: u najmanju ruku dio koeficijenata, brzina bita, prosječna stopa gubitka okvira Pfl, prosječan broj okvira izgubljenih u redu u.
The radio communication terminal apparatus according to claim 2, wherein: 
Radio komunikacijski terminalni uređaj (300) za odašiljanje aperiodičnog referentnog signala sondiranja, A-SRS, sadržeći:
Apparatus according to any of claims 1 - 6, wherein the mitigating strip is of a dimension and material which bends past the or each anvil when an excessive G-force is imparted on the vehicle but maintains the first and second mounting members in substantially fixed relationship when no such excessive G-force is present. 
Uređaj prema bilo kojem od prethodnih članova, gdje dimenzije i materijal ublažujuće trake olakšavaju njezino savijanje preko jedinog ili svakog nakovnja kada do vozila dođe prekomjerna G-sila, ali drži prvi ugradbeni član u biti fiksiran u odnosu na drugi ugradbeni član kada nema takve prekomjerne G-sile.
The robotic arm of claim 1 wherein said beam includes a main beam member (28) and an extension member (36, 38) at at least one end of said main beam member, said extension member extending so as to elongate said beam, and wherein at least one of said at least two electrically insulated support posts are mounted on a distal end of said extension member, distal from said main beam member. 
Robotska ruka prema zahtjevu 1, naznačena time, da navedena nosiva greda obuhvaća glavni gredni element (28) i nosivi nastavak (36, 38) na barem jednom kraju od navedenog glavnog grednog elementa, pri čemu se taj nosivi nastavak proteže tako, da produžuje navedenu nosivu gredu, te time, da se najmanje jedan HR P20171730 T1 od spomenuta najmanje dva električno izolirana potporna stupa, montira na distalnom kraju od navedenog nosivog nastavka, distalno od glavnog grednog elementa.
the first and second aerofoil segments being resilient, wherein the inherent resilience of such first and second aerofoil segments biases the wing towards an initial at rest aerofoil section; 
prvi i drugi segment zračnog profila koji su elastični, pri čemu svojstvena otpornost takvog prvog i drugog segmenta zračnog profila prednapreže krilo prema početnom dijelu potpornja dijela zračnog profila;
The term "C2 to C4 alkanol" as used herein should be understood to encompass one or more C2 to C4 alkanes substituted with a hydroxy group (-OH). In one embodiment, an alkanol utilized by a formulation of the invention is one or more selected from the group consisting of ethanol, isopropanol and n-propanol. 
Formulacija prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je navedeni alkanol (jedan ili više) izabran iz skupine koja sadrži etanol, izopropanol i n-propanol, a poželjno je to etanol, koji je poželjno prisutan u količini od 44.0% tež.
The composition of claim 4, formulated for intramuscular injection. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je formuliran za intramuskularno injektiranje.
The expression vector of claim 12 or 13, comprising, in addition, a DNA molecule encoding the constant heavy chain and/or the constant light chain, respectively, linked to the DNA molecule encoding the variable heavy chain and/or the variable light chain, respectively. 
Vektor ekspresije prema zahtjevu 12 ili 13, naznačen time, da dodatno sadrži molekulu DNK koja kodira konstantni jaki lanac odnosno konstantni slabi lanac, spojen na molekulu DNK koja kodira varijabilni jaki lanac odnosno varijabilni slabi lanac.
an heteroaryl group selected from substituted and unsubstituted pyridine, pyrimidine, pyrrole, thiofene, furane, indole, thiazole, oxazole; 
- heteroaril skupine izabrane između supstituiranog ili nesupstituiranog piridina, pirimidina, pirola, tiofena, indola, tiazola, oksazola;
The compound according to claim 2 wherein A is selected from the group consisting of 
time, da je A odabran iz skupine koja se sastoji od O Ne hE
Operation In operation, system 10 can function as follows. 
Funkcioniranje U tijeku rada sustav 10 funkcionira na slijedeći način.
In some embodiments, the invention provides methods for purifying a polypeptide from a composition comprising the polypeptide and one or more contaminants, said method comprising a) loading the composition onto a mixed mode, an anion exchange, a hydrophobic interaction, or an affinity chromatography material in at 20 times the dynamic binding capacity of the chromatography material for the polypeptide using a loading buffer, wherein the partition coefficient of the chromatography material for the polypeptide is greater than 30, b) eluting the polypeptide from the chromatography material under conditions wherein the one or more contaminants remain bound to the chromatography material using an elution buffer, wherein the elution buffer has a conductivity less than the conductivity of the loading buffer and c) pooling fractions comprising the polypeptide in the chromatography effluent from steps a) and b). 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak pročišćavanja protutijela iz sastava koji obuhvaća protutijelo i jedan ili više kontaminanata, naznačen time da spomenuti postupak obuhvaća sljedeće a) punjenje sastava materijalom za mješoviti način rada, ionsku izmjenu, hidrofobnu interakciju ili materijalom afinitetne kromatografije u količini suvišnoj za kapacitet dinamičkog vezivanja kromatografskog materijala za protutijelo uporabom pufera za punjenje, pri čemu je koeficijent raspodjele kromatografskog materijala za protutijelo veći od 30, b) eluiranje protutijela iz kromatografskog materijala pod uvjetima pod kojima jedan ili više kontaminanata ostaje vezan na kromatografski materijal uporabom pufera za eluciju, gdje vodljivost pufera za eluciju iznosi manje od vodljivosti pufera za punjenje, i c) - puliranja frakcija koje obuhvaćaju protutijelo u kromatografskom efluentu iz koraka a) i b).
Means arranged to calculate the chance according to the formula defined in claim 1 wherein the means arranged to calculate the chance comprise a processor which is able to receive the measured bacterial content values as input, and which calculates the chance according to the formula as defined in claim 1. 
Sredstva postavljena za izračunavanje vjerojatnosti prema formuli definiranoj u zahtjevu 1 pri čemu sredstva postavljena za izračunavanje vjerojatnosti sadrže procesor koji je kao ulaz sposoban primiti izmjerene vrijednosti sadržaja bakterija, i koja izračunavaju vjerojatnost prema formuli kako je definirana u zahtjevu 1.
The use according to claim 17 for treating vasculitis, wherein the administration to said subject of an effective amount of the medicament or the pharmaceutical composition is in combination with one or more therapeutic agent selected in the group of statins, aspirin, blood coagulants, coumadin and corticoids, azathioprine, methothrexate, cyclophosphamide, anti-B lymphocytes antibodies, anti-TNF alpha antibodies and anti-thymocyte globulin . 
Lijek ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 15 za liječenje vaskulitisa, naznačeni time da se efikasna količina lijeka ili farmaceutskog pripravka daje subjektu u kombinaciji s jednim ili više terapijskih agensa iz skupine statina, aspirina, koagulanti krvi, kumadina i kortikoida, azatioprina, metotreksata, ciklofosfamida, antitijela anti-B limfocita, anti-TNF alfa antitijela i anti-timocit globulina.
A method according to claim 1, wherein said adsorption temperature is close to a temperature of sliding the reticular planes of the transition metal (19), in particular a temperature set between the temperature corresponding to absorption peaks a and B. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time da je navedena adsorpcijska temperatura blizu temperature pomicanja mrežastih ravnina prijelaznog metala (19), naročito temperature između temperature koja odgovara apsorpcijskim vršnim vrijednostima a i B.
A spheroid containing, as a spheronising aid, glyceryl monostearate and a polymeric binder, and further comprising hydromorphone hydrochloride and optionally a wetting agent, wherein the spheroid contains no or substantially no microcrystalline cellulose, and is surrounded by a controlled release coating comprising one or more materials chosen from water insoluble waxes, water insoluble polymers and water soluble polymers. 
Sferoid koji sadrži, kao pomoćno sredstvo za sferonizaciju, gliceril monostearat i polimerno vezujuće sredstvo, i dalje sadrži hidromorfon hidrohlorid 1 izborno sredstvo za vlaženje, pri čemu sferoid ne sadrži ili značajno ne sadrži HR P20141001 T1 mikrokristalnu celulozu, 1 okružen je omotačem za kontrolirano oslobađanje koji sadrži jedan ili više materijala izabranih od vosokova nerastvorljivih u vodi, polimera nerastvorljivih u vodi i polimera rastvorljivih u vodi.
The DNA molecule of claim 3, wherein the DNA molecule consists of the sequence of SEQ ID NO. 
Stanica kvasca iz zahtjeva 5, naznačena time da se molekula DNA sastoji od sekvence SEQ ID br.
The hydrate according to claim 4, having reflections in an X-ray powder diffractogram using CuKa1 radiation at 7.7, 15.2 and 16.8 degrees 2theta±0.2 degrees 2theta. 
Hidrat prema zahtjevu 4, naznačen time da ima refleksije u difraktogramu X-zraka na prahu korištenjem CuKa, zračenja kod 7.7, 15.2 1 16.8 stupnjeva 2theta + 0.2 stupnjeva 2theta,
Tramadol hydrochloride, xanthan and polyethylene oxide were mixed in a free-fall mixer. 
Tramadolhidroklorid, ksantan i polietilenoksid su smiješani u gravitacionoj miješalici.
Use of compounds according to Claim 1 and pharmaceutically usable derivatives, salts, solvates and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for the preparation of a medicament for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, obesity. 
Uporaba spojeva prema zahtjevu 1 1 njihovih farmaceutski korisnih derivata, soli, solvata i stereoizomera, uključujući njihove smjese u svim omjerima, naznačena time da je za dobivanje medikamenta za liječenje metaboličkog sindroma, dijabetesa, pretilosti.
The combination for the use of any one of claims 8 to 14, wherein the first agent is 2-acetylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione and the one or more second agents each independently is a kinase inhibitor. 
Kombinacija iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je prvi agens 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-dion, a drugi agens je gemcitabin, pri čemu je prvi agens formuliran u sastavu koji sadrži Gelucire&.
The method according to claim 5, wherein the viability of the cells is determined by measuring propidium iodide uptake using flow cytometry. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da se životna održivost stanica određuje pomoću mjerenja primanja propidijevog jodida uporabom protočne citometrije.
GSTπ protein bands were visualized and band intensity quantified on Odyssey infrared scanner (Li-Cor, Lincoln, Nebr., U.S.A.). 
GSTa protcinski pramenovi vizualizirani su i kvantificiran je intenzitet na Odysscy infracrvenom skeneru (Li-Cor, Lincoln, Nebraska, USA).
the target cell is a tumor cell, and the immunoadhesin or antibody specifically binds an epitope of the tumor cell. 
(b) ciljana stanica je tumorska stanica, a imunoadhezin ili antitijelo se specifično vezuje za epitop tumorske stanice.
The composition of claim 7 or claim 8, wherein the Enterobacteriaceae is E. coli. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 5, pri čemu je infekcija prouzrokovana patogenim Enterobacteriaceae E. coli infekcija.
wherein the term "aryl" refers to phenyl, naphthalenyl, anthracenyl, indenyl or phenanthrenyl; wherein the term "heterocyclyl" refers to heteroaryl and their unsaturated or partially unsaturated analogues; and wherein the term "heteroaryl" refers to a monocyclic group selected from pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, furanyl, thiophenyl, oxazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, and thiadiazolyl, or a bicyclic group selected from quinolinyl, cinnolinyl, quinoxalinyl, benzimidazolyl, benzothiophenyl, and benzothiadiazolyl. 
pri čemu se izraz "aril" odnosi na fenil, naftalenil, antracenil, indenil ili fenantrenil; pri čemu se izraz "heterociklil" odnosi na heteroaril i njihove nezasićene ili djelomično zasićene analoge; te pri čemu se izraz "heteroaril" odnosi na monocikličku skupinu odabranu od piridila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila, pirolila, pirazolila, imidazolila, triazolila, tetrazolila, furanila, tiofenila, oksazolila, izoksazolila, oksadiazolila, tiazolila, izotiazolila, te tiadiazolila, ili na bicikličku skupinu odabranu od kinolinila, cinolinila, kinoksalinila, benzimidazolila, benzotiofenila, te benzotiadiazolila.
In certain embodiments, when the hydrogen donor is formic acid, the transfer hydrogenation further comprises the step of hydrolyzing N-(3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)formamide to form 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione as described herein elsewhere. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom #8, naznačen time što dodatno uključuje korak hidrolize N-(3-(2,6-dioksopiperidin-3-il)-2-metil-4-okso-3,4-dihidrokinazolin-5-iD)formamida do 3-(5-amino-2-metil-4-oksokinazolin-
magnesium stearate present in a range 0.6 to 1.3 per cent by weight. 
magnezijev stearat koji je prisutan u rasponu od 0,6 do 1,3 masenih postotaka.
a heavy chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:14 and a light chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:8. 
varijabilno područje slabog lanca, koje ima najmanje oko 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO:13 ili SEQ ID NO:19.
Moreover, in the process according to the invention, it is preferred to dry the veneer that is obtained after the cutting/slicing. 
Osim toga, postupak koji je u skladu s ovim izumom je poželjan za sušenje furnira koji je dobiven nakon rezanja/rezanja na kriške.
A combination according to claim 1 wherein the therapeutic agent is rilpivarine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je farmaceutski prihvatljiva sol spoja formule (I) natrijeva sol.
The compound or pharmacologically acceptable salt thereof according to claim 1 or claim 2, wherein Ar2 is a pyridinyl group. 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentni zahtjev 2, naznačen time, da je Ar2 piridinilna skupina.
A composition comprising trazodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof; bupropion or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier for use in the treatment of hypoactive sexual desire disorder (HSDD). 
Pripravak koji sadrži trazodon, bupropion, i farmaceutski prihvatljiv nosač naznačen time da je za uporabu za liječenje poremećaja seksualnog uzbuđenja u odsutnosti seksualnog interesa kod subjekta.
to a compound of formula [51]; wherein R1, R3, and R6 are defined above and Rc5 is a leaving group; 
[36], gdje je R* definiran gore, kako bi se dobilo spoj formule [52]
Toilet basket according to claim 2, wherein the flushing water distributing element is provided in shared fashion for the at least two containers. Toilet basket according to claim 2, wherein the at least two containers are integrally connected to one another. Toilet basket according to claim 2, wherein the at least two containers are connected to one another via a non-water-conveying strut. 
WC košarica prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da su spremnici (3a, 3b, 3c, 3d) oblikovani međusobno cjelovito. WC košarica prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da su spremnici (3a, 3b, 3c, 3d) međusobno povezani putem veze koja ne provodi vodu (13).