natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A present Chk1 inhibitor administered in combination with gemcitabine can be useful in the treatment of, for example, pancreatic carcinoma, leiomyosarcoma of the uterus, bone sarcoma, metastatic nonsmall cell lung cancer, extremity and trunk soft tissue sarcoma, renal cell cancer, adenocarcinoma, and Hodgkin's disease. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom I, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenje kolorektalnog rak, raka glave i vrata, raka gušterače, raka dojke, raka želuca, raka mokraćnog mjehura, raka stidnice, leukemije, limfoma, melanoma, karcinoma bubrežnih stanica, raka jajnika, raka na mozgu, osteosarkoma ili raka pluća.
The use of solvents is not only an environmental problem, but does also add a significant cost to the coating since it must be taken care of in one-way or another. 
Upotreba otapala nije samo problem za okolinu, već ona značajno povećava i troškove izrade prevlake, jer se mora pažljivo odstraniti na ovaj ili onaj način.
The solid pharmaceutical composition of claim 1, further comprising an adhesive agent. The solid pharmaceutical composition of claim 4, wherein the adhesive agent is selected from the group consisting of sucrose aluminum sulfate complex, chitosan and derivatives thereof, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropyl cellulose, cross-linked or uncross-linked polyacrylates, cross-linked polyacrylates, acidic cross-linked or uncross-linked polyacrylates, polyacrylic acid homopolymers or copolymers, aminoalkyl methacrylate copolymers, methacrylic acid/methylmethacrylate copolymer, alkylacrylate/alkylmethacrylate copolymers, ammoniomethacrylate copolymers, carbomer homopolymers or copolymers, hydrophilic polysaccharide gums, maltodextrins, cross-linked alginate gum gels, polycarboxylated vinyl polymers, pectins, xanthan gums, alginic acid, modified alginic acids, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-3, koja nadalje sadrži adheziv, pri čemu je adheziv odabran iz skupine koju čine saharoza aluminijevog sulfata kompleksa, kitozana i njegovih derivata, polivinilpirolidona, metilceluloze, natrij karboksimetil celuloae, hidroksipropil celuloza, umreženih ili neumreženih poliakrilata, umreženi poliarilata, kiselih umreženi ili neumreženi poliakrilat, homopolimer ili kopolimer poliakrilne kiseline, aminoalkil metakrilatnih kopolimer, kopolimer metakrilne kiseline/metilmetakrilat, kopolimer alkilakrilat/alkitmetakrilat, amoniometakrilatnih kopolimer, karbomernih homopolimer ili kopolimer, hidrofilne polisaharidne gume, maltodekstrin, gelov umrežene alginatne gume, polikarboksilirane vinilne polimere, pektina, ksantanske gume, alginske kiseline, modificirane alginske kiseline ili njihovih kombinacija.
Item-5) Device according to item 1 for dosing powder in a dry powder inhaler comprising: a. an inhaler housing defining a reservoir, a bore and a bore egress, the reservoir having a first and a second end and an axis therebetween, the bore extending into the housing, and the bore and the reservoir in communication at the second end of the reservoir at a bore/reservoir interface, the bore having an axis, the axis of the bore being non-parallel and non-coaxial with the axis of the reservoir, the bore egress in communication with the bore; and b. a rotatable auger positioned coaxially within the bore, said auger suitable for delivering powder for dosation, the auger having a length, a flute at least partially spirally extending along a portion of said length, the flute allowing communication between the bore/reservoir interface and the bore egress. 
Točka-5) = Uređaj prema točki 1 za doziranje praha u inhalatoru sa suhim prahom koji uključuje: a. kućište koje tvori spremnik, cilindričnu šupljinu i izlazni okvir šupljine, spremnik ima prvi i drugi kraj i os između njih, cilindrična šupljina se proteže u kućište, i cilindrična šupljina i spremnik su u komunikaciji na drugom kraju spremnika na međupovršini cilindrična šupljina/spremnik, cilindrična šupljina ima os, os cilindrične šupljine je ne-paralelna 1 ne-koaksijalna s osi spremnika, izlazni okvir šupljine je u komunikaciji s cilindričnom šupljinom; 1 b. rotirajuće svrdlo postavljeno koaksijalno unutar cilindrične šupljine, navedeno svrdlo prikladno je za dostavljanje praha za doziranje, svrdlo ima dužinu, žlijeb koji se barem djelomično spiralno proteže duž dijela navedene dužine, žlijeb omogućava komunikaciju između međupovršino cilindrična šupljina/spremnik i izlaznog okvira šupljine.
a heavy chain comprising a human IgG4 heavy chain constant region and a heavy chain variable region comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:37; and a light chain comprising a light chain variable region comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:41. 
varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži sekvencu aminokiselina navedenu u SEQ ID NO:37 i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži sekvencu aminokiselina navedenu u SEQ ID NO:42;
Method according to any one of the preceding claims, characterized in that following addition of said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol to said suspension, the suspension is introduced in a unit equipped with a conductivity-based regulation device. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da se, nakon dodavanja navedenog 2-((1-metilpropil)amino)etanola u navedenu suspenziju, suspenzija dodaje u jedinicu opremljenu napravom za regulaciju na temelju vodljivosti.
The compound according to Claim 1 which is (3R,5R)-3-[1-Methyl-1-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamino]-5-phenyl-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je (3R,5R)-3-[1-metil-1-(6-trifluormetilpiridin-2-il)etilamino]-5fenil-1-(4-trifluormetoksifenil)pirolidin-2-on, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahijevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluoromelil-1-melil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, a kao komponentu (B) biksafen.
represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a trifluoromethyl group; 
Ra predstavlja vodikov atom, halogeni atom, alkilnu skupinu koja ima 1 do 6 ugljikovih atoma, ili trifluorometil skupinu;
The cooking aid of claim 9, wherein the flavour enhancers are selected from the group consisting of inorganic salts, salts of amino acids, protein hydrolysates, flavouring preparations, yeast extracts, and mixtures thereof. 
Kuhinjsko pomagalo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time što se jedan ili više pojačivači okusa bira iz skupine koju čine anorganske soli, soli aminokiselina, proteinski hidrolizati, pripravci aroma, te ekstrakti kvasca.
The flue gas purification device according to claim 3, wherein the distributor (20) is arranged below the flue gas entrance (12). 
Uređaj za pročišćavanje dimnih plinova prema zahtjevu 2, naznačen time, da je razdjeljivač (20) smješten ispod ulaza za dimne plinove (12).
The composition of claim 1, obtained by polymerization or covalent bound formation between the constituents of two preparations a and b, wherein the preparation a has at least 1% of glycosaminoglycans, hydrolyzed glycosaminoglycans, glycosamines, or chemically modified glycosaminoglycan, hydrolyzed glycosaminoglycans, glycosamines with CC or with PRE-CC or a blend of those different constituents and chemically modified collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, or a blend of those constituents hydrolyzed, fibrillated or not terminated by CC functions in a blend containing acceptable solvents and optionally CC monomers of PHU or a PRE-CC or a blend of PRE-CC and CC to ensure that the preparation a contains CC functions, and 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2, dobiven polimerizacijom ili kovalentno vezanom formacijom između sastojaka dvaju pripravaka a 1 b, u kojem, - = pripravak a ima barem 1 % glikozamimoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina ili kemijski modificiranih glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina s CC 1li s PRE-CC ili mješavinu spomenutih različitih sastojaka i kemijski modificiranih kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida ili mješavinu spomenutih sastojaka hidroliziranu, fibriliranu ili ne terminiranu CC funkcijama u mješavini koja sadrži prihvatljiva otapala 1 izborno CC monomere od PHU 1li PRE-CC ili mješavinu PRE-CC 1 CC kako bi se osiguralo da pripravak a sadrži CC funkcije, 1 - = pripravak b sadrži PA monomere PHU ili PRE-PA ili mješavinu PRE-PA 1 PA izborno u prihvatljivim otapalima kako bi se osiguralo da pripravak b sadrži funkcije amina od poliamina.
monthly administration of a vaccine composition to the subject for at least three to six months, the vaccine composition comprising a pharmaceutically effective carrier, about 1 mg of a peptide having the amino acid sequence SEQ ID NO:2, and about 0.125 to 0.250 mg of human granulocyte-macrophage colony stimulating factor; and 
(1) pripravak cjepiva koji sadrži 1 mg peptida koji sadrži sekvencu amino kiseline SHQ ID. NO:2, 1 0.125 ili 0.250 mg humanog stimulirajućeg faktora kolonije granulocita/makrofaga (GM-CSF) kao adjuvanta, pri čemu je pripravak cjepiva formuliran za davanje kao tri do šest mjesečnih injekcija, poželjno kao intradermalne injekcije; te
A liquid coating composition, capable of curing by heat activation, comprising a polyfunctional resin, a fatty acid or derivative thereof and optionally a curing agent and/or one or more additives, wherein the resin comprises functional groups capable of reacting with carboxyl or acyl groups of the fatty acid or derivative thereof. 
Sastav tekućeg premaza, koji se može otvrdnuti toplinskom aktivacijom, koji sadrži polifunkcionalnu smolu, masnu kiselinu ili njezin derivat i prema potrebi sredstvo za umreživanje i/ili jedan ili više dodataka, naznačen time, da smola sadrži funkcionalne skupine koje mogu reagirati s karboksilnim ili acilnim skupinama masne kiseline ili njezinog derivata.
In a sixth aspect of the invention, there is provided a process for the synthesis of an acid salt of N-methylcyclopentylamine, the process comprising the reaction of cyclopentylamine with a chloroformate or di-tert-butyl carbonate, so as to form a cyclopentylcarbamate, followed by reduction of the cyclopentylcarbamate and acidification to the acid salt of N-methylcyclopentylamine. 
Postupak sinteze spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se postupak sastoji u postupku sinteze kisele soli N-metilciklopentilamina, gdje postupak uključuje reakciju ciklopentilamina s klorformijatom ili di-tert-butil-karbonatom, kako bi se dobilo ciklopentilkarbamat, te redukciju ciklopentilkarbamata i zakiseljavanje do kisele soli N-metilciklopentilamina.
A product for use according to claim 3 in the treatment of a patient having serum AMH level of 25 to 34.9 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 0.11 to 0.14 µg recombinant human FSH per kg bodyweight of the patient per day. A product for use according to claim 3 in the treatment of a patient having serum AMH level of ≥ 35 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or dose equivalent to, 0.10 to 0.11 µg human derived recombinant human FSH per kg bodyweight of the patient per day. A product according to any preceding claim wherein the recombinant human FSH is a recombinant human FSH which includes a2, 3- and a2, 6- sialylation. 
PATENTNI ZAHTJEVI Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu >15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 ug rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu. Proizvod za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da rekombinantni FSH dobiven iz ljudske stanične linije sadrži 02, 3- 102, 6-sijalinizaciju.
the glutamine at position 7 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, R, S, T, V, W, or Y; 
glutamin na položaju 7 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, R, S, T, V, W te Y;
mixing nicotine or a pharmaceutically acceptable nicotine derivative with an excipient; 
(a) miješanja nikotina ili farmaceutski prihvatljive nikotinske soli ili kompleksa s pomoćnom tvari;
oxidation of a compound of formula (2). 
oksidaciju spoja formule (2) da bi se dobio spoj formule (3):
The method of claim 1, wherein the paroxetine hydrochloride is in an amorphous form. 
3. - Paroksetin za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je paroksetin u amorfnom obliku.
The crystalline form of claims 1-2 characterized by unit cell parameters substantially equal to the following: Cell dimensions: 
Kristalni oblik prema zahtjevima 1-2, naznačen time što su parametri jedinične ćelije u biti jednaki sljedećima:
The invention further provides a method of making a genetically modified rodent, comprising: modifying the genome of a rodent by replacing a rodent genomic fragment coding for the mature rodent IL-15 polypeptide at the endogenous rodent IL-15 locus with a genomic fragment of the human IL-15 gene coding for the mature human IL-15 polypeptide, so as to form a humanized IL-15 gene, wherein the humanized IL-15 gene comprises all rodent IL-15 non-protein-coding exons and regulatory regions upstream of the first protein-coding exon of a rodent IL-15 gene and expression of the humanized IL-15 gene is under the control of said regulatory regions, and wherein the humanized IL-15 gene results in the expression of an IL-15 protein that when mature is fully human. 
Postupak dobivanja gentički modificiranog miša, naznačen time što se sastoji u modificiranju mišjeg genoma zamjenom mišjeg genomskog fragmenta koji kodira zreli mišji polipeptid IL-15 na endogenom mišjem lokusu IL-15 ljudskim genomskim segmentom koji kodira zreli ljudski polipeptid IL-15, gdje ljudske egzone u IL-15 u navedenom ljudskom genomskom segmentu čine ljudski egzoni 3, 4, 5 1 6 koji kodiraju protein IL-15, kako bi se dobilo humanizirani gen za IL-15, gdje su egzoni u IL-15 tako obrojčani da je prvi kodirajući egzon egzon 1, te gdje je humanizirani gen za IL-15 pod kontrolom svih endogenih mišjih uzvodnih regulacijskih elemenata za IL-15 na endogenom mišjem lokusu IL-15.
The oral pharmaceutical composition for use of claim 1, further comprising a cellulase, a sucrase, papain, or a maltase. 
Oralni farmaceutski pripravak za uporabu sukladno zahtjevu 1, naznačena time, da nadalje sadrži celulazu, saharozu, papain ili maltazu.
A process for preparing a vaccine antigen in a culture of a Vero cell line, comprising a step of testing for a pathogen selected from the group consisting of Parvovirus, JC polyomavirus, circovirus, and Birnaviridae. 
HR P20130962 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak priprave antigena cjepiva u kulturi Vero stanične linije, koji sadrži korak testiranja na patogen izabran iz skupine koja sadrži parvovirus, JC poliomavirus 1 cirkovirus.
The fixing system according to claim 1, wherein on at least one side of at least one layer of the insulation material, surface structures are provided for enhancing thermal as well as acoustic decoupling. 
Sustav temeljem bilo kojeg od zahtjeva 8 ili 9 pri čemu postoji površinska struktura barem jedne stranice barem jednog sloja izolacijskog materijala (50) za unaprjeđenje termalnog kao i akustičkog razdvajanja.
A system according to claim 9, wherein said inlet for receiving urea liquid of said urea ammonium nitrate section is in fluid connection with said urea production unit comprising a finishing section, wherein said urea production unit comprises a high pressure urea synthesis section comprising a high pressure stripper and a carbamate condenser and a urea reactor, or an integrated carbamate condenser and a urea reactor, wherein said urea production unit further comprises a recovery section and an evaporation section, and wherein said ammonium nitrate section comprises an inlet in fluid communication for off-gas with one or more of said high pressure synthesis section, recovery section and evaporation section. 
Sustav prema zahtjevu 9, pri čemu spomenuti ulaz za primanje urea tekućine spomenute sekcije urea amonijevog nitrata je u vezi fluida sa spomenutom jedinicom proizvodnje uree koja sadrži završnu sekciju, pri čemu spomenuta jedinica proizvodnje uree sadrži sekciju sinteze uree pri visokom tlaku koja sadrži striper pri visokom tlaku i kondenzator karbamata i reaktor uree, ili integrirani kondenzator karbamata i reaktor uree, pri čemu spomenuta jedinica proizvodnje uree dalje sadrži sekciju izdvajanja i sekciju isparavanja, i pri čemu spomenuta sekcija amonijevog nitrata sadrži ulaz u komunikaciji fluida za ispareni plin s jednom ili više od spomenutih sekcije sinteze pri visokom tlaku, sekcije izdvajanja i sekcije isparavanja.
Run the pump until the batch mixing container is empty and complete the transfer with water. 
Pustiti pumpu da radi sve dok se posuda za mješanje grupe ne isprazni i ne završi prijenos sa vodom.
said wagon frame (1) is equipped with one or more hydraulic cylinders with telescopic piston (5) per each set wagon box (2) for controllable lifting of the bottom of the box (2.1); and 
je postolje vagona (1) opremljeno s jednim ili više hidrauličnih cilindra s teleskopskim klipom (5) po jednom postavljenom sanduku vagona (2) za upravljivo podizanje dna sanduka (2.1);
Any covalent IL-2 aggregates formed by intermolecular disulfide bridging are therefore converted into monomeric form. 
Bilo koji kovalentni agregati IL-2 oblikovani međumolekularnim disulfidnim vezama se radi toga konvertiraju u monomerni oblik.
a measurement unit for being attached to an anchor or an anchor rode, the measurement unit comprising: i. an acceleration sensor, ii. 
(a) mjernu jedinicu koja se pričvršćuje za sidro ili sidreni lanac (3), a koja mjerna jedinica sadrži: i sredstvo za dobivanje podataka o ubrzanju, osobito senzor ubrzanja, ii.
The polyclonal cell line of claim 14 or 15, wherein n is less than 50, such as less than 45, for example less than 40, such as less than 35, for example less than 30. 
Poliklonska stanična linija u skladu s patentnim zahtjevom 14 ili 15, naznačena time što n je manje od 50, primjerice manje od 45, primjerice manje od 40, primjerice manje od 35, primjerice manje od 30.
a heavy chain comprising, according to IMGT, the CDR-H1 of the sequence SEQ ID No. 
antitijelo koje sadrži: – laki lanac koji prema Kabat sadrži CDR-L1 sekvencije SEQ ID No.
The method of claim 8, wherein the epimerization step comprises treating Compound (C-1) with a C1-6 alkoxide, wherein the C1-6 alkoxide optionally comprises tert -butoxide, tert- amylate, or any combination thereof; and/or wherein R1 optionally is ethyl. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se korak epimeriziranja sastoji u obradi Spoja (C1) C14 alkoksidom, gdje Cis alkoksid može uključivati fert-butoksid, fert-amilat, ili bilo koju njihovu kombinaciju; i/ili gdje R' može biti etil.
The system of any of the preceding claims, wherein the compliance means is adapted to monitor the response to the control signal over a pre-set period of time, and, if the current speed of the vehicle is larger than the location based imposed speed limit after the predetermined period of time, generate a second control signal. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time što, se signal usklađenosti generira cijelo vrijeme dok korisnik odgovara na kontrolni signal, ali ako korisnik ne odgovara provođenjem dovoljno ispravnog djelovanja, radi dovoljnog ispravljanja trenutne brzine vozila tada vremenski prag osigurava da se poduzima daljnje djelovanje kako bi se vozač upozorio da izvrši daljnje djelovanje ili ponavljanjem kontrolnog signala, ili generiranjem drugog ili trećeg kontrolnog signala.
Self-propelled craft according to claim (1), characterized in that said craft has handles (14) on the tabs (2). 
Samohodno plovilo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da navedeno plovilo ima ručke (14) na krilima (2).
or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound, for use in preventing or treating intestinal diseases which are caused by bacteria selected from Clostridium difficile, Clostridium perfringens or Staphylococcus aureus. 
pirolidin-1-11:-4-okso-1,4-dihidro-kinolin-3-karboksilna kiselina; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji služi za uporabu u prevenciji ili liječenju crijevnih bolesti koje su uzrokovane bakterijama odabranima od Clostridium difficile, Clostridium perfringens ili Staphylococcus aureus.
A method of reducing crystal growth of an aqueous suspension of hydrated cloquintocet-mexyl, comprising: contacting an aqueous suspension of hydrated cloquintocet-mexyl with a surfactant selected from the group consisting of a tallowamine alkoxylate, a cocoamine alkoxylate, and mixtures thereof, to produce a stabilized composition. 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak smanjivanja rasta kristala iz vodene suspenzije hidratiranog klokintocet-meksila, naznačen time što se sastoji u: stavljanju u kontakt vodene suspenzije hidratiranog klokintocet-meksila sa surfaktantom kojeg se bira iz skupine koju čine loj-amin-alkoksilat, kokos-amin-alkoksilat, te njihove smjese, kako bi se dobilo stabilizirani pripravak.
The method according to claim 1 wherein said the compound of formula I is in the salt form of dihydrogen phosphate. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time, što je u obliku njegove soli dihidrogenfosfata.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B1) is azoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
The process of any of claims 1 to 4, wherein the percent amount of the water soluble species by weight in the soaking liquid is a value in a range selected from the group consisting of 0.25% to 13%, 0.5% to 8%, 0.8% to 5%, and 1.25% to 4%. 
Proces iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje postotna količina u vodi topljivih vrsta po masi u tekućini za natapanje je vrijednost u opsegu odabranom iz grupe koja se sastoji od 0.25% do 13%, 0.5% do 8%, 0.8% do 5%, 1 1.25% do 4%.
VLP for use according to at least one of the above claims, whereas the VLP comprising the drug crosses the physiologically intact blood-brain barrier. 
VLP za uporabu u skladu s najmanje jednim od gore navedenih zabijeva, dok VLP koji sadrži lijek prolazi fiziološki intaktnu barijeru krvi-mozak.