natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An inhaler according to claim 7, wherein the medicament is selected from the group consisting of anti-inflammatory agents, anticholinergic agents, B2-adrenoreceptor agonists, anti-infective agents, antihistamines and combinations thereof, preferably wherein the medicament is selected from the group consisting of salbutamol, formoterol, salmeterol, fluticasone, budesonide, beclomethasone, tiotropium, ipratropium and combinations thereof. 
Inhalator u skladu s patentnim zahtjevom 7, pri čemu je lijek odabran iz grupe koja se sastoji od protuupalnih agenasa, antikolinergičkih agenasa, agonista B2-adrenoreceptora, protuinfektivnih agenasa, antihistaminika i njihovih kombinacija, poželjno gdje je lijek odabran iz grupe koja se sastoji od salbutamola, formoterola, salmeterola, flutikazona, budezonida, beklometazona, tiotropija, ipratropija i njihovih kombinacija.
At least one bacteriophage resistant variant strain obtained using the method of paragraph 1. 
Starter kultura naznačena time da se dobiva pomoću postupka prema zahtjevu 1.
Further characteristics and advantages of the invention and of the method for manufacturing it will become better apparent from the following detailed description of a preferred but not exclusive embodiment thereof, illustrated by way of non-limiting example in the accompanying drawings, wherein: 
Daljnje karakteristike i prednosti izuma i postupka za proizvodnju bit će jasnije iz slijedećeg opisa njegove izvedbe u pojedinostima, kojoj izvedbi se daje prednost, ali ne i isključivu, a prikazana je pomoću neograničavajućeg primjera na priloženim crtežima, pri čemu slika 1
substituted means substituted with a substituent selected from the group consisting of chloro; iodo; bromo; fluoro; alkyl; hydroxy; alkoxy; alkoxyalkyl; amino; alkylamino; carboxy; nitro; cyano; thiol; thioether; imine; imide; amidine; guanidine; enamine; aminocarbonyl; acylamino; phosphonato; phosphine; thiocarbonyl; alkylsulfonyl; sulfonamide; acyl; ester; urea; urethane; oxime; hydroxylamine; alkoxyamine; aralkoxyamine; N-oxide; hydrazine; hydrazide; hydrazone; azide; isocyanate; isothiocyanate; cyanate; thiocyanate; oxo; B(OH)2, O(alkyl)aminocarbonyl; cycloalkyl, which may be monocyclic or fused or non-fused polycyclic, or a heterocyclyl, which may be monocyclic or fused or non-fused polycyclic; monocyclic or fused or non-fused polycyclic aryl or heteroaryl; aryloxy; aralkyloxy; heterocyclyloxy; and heterocyclylalkoxy. 
pri čemu određenje "supstituiran" označava supstituciju bilo kojim od supstituenata navedenim u naknadnim patentnim zahtjevima ili s halogenom; alkilom; hidroksilom; alkoksi; alkoksialkilom; amino; alkilaminom; karboksi; nitro; cijano; tiolom; tioeterom; iminom; imidom; amidinom; gvnidinom; enaminom; aminokarbonilom; acilaminom; fosfonatom; fosfinom; tiokarbonilom; sulfonilom; sulfonom; sulfonamidom; ketonom; aldehidom; esterom; ureom; uretanom; oksimom; hidroksil aminom; alkoksiaminom; aralkoksiaminom; N-oksidom; hidrazinom; hidrazidom; hidrazonom; azidom; izocijanatom; izotiocijanatom; cijanatom; tiocijanatom; kisikom (=O); B(OH)2, O(alkil)aminokarbonilom; cikloalkilom, koji može biti monociklički ili spojeni ili rastavljeni policiklički; heterociklilom, koji može biti monociklički ili spojeni ili rastavljeni policiklički; monociklički ili spojeni ili rastavljeni policiklički aril ili heteroaril; ariloksi; aralkiloksi; heterocikliloski; ili heterociklil alkoksi.
The composition for use according to claim 19, wherein an adverse effect is gastrointestinal intolerance. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time što je štetni učinak gastrointestinalna intolerancija.
The following compounds were prepared analogously: 8-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-5-carboxylic acid thiazol-2-ylamide: 
Sljedeći spojevi su pripravljeni na isti način: tiazol-2-il-amid 8$-amino-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioksin -5-karboksilne kiseline:
The composition according to anyone of claims 1 to 9, wherein the composition further comprises one opthalmologically compatible additive selected from the group consisting of a surfactant, an antimicrobial preservative and an anti-oxidant. 
Jota-karagenan u antivirusno učinkovitoj količini za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da pripravak nadalje sadrži najmanje jedan oftalmološki kompatibilan aditiv odabran iz skupine koju čine sredstvo za podešavanje pH, surfaktant, konzervans i antioksidans.
A peptide according to any one of claims 1 to 3 or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10 for use in the treatment of cancer. 
Peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4 za uporabu u liječenju karcinoma ili za uporabu u proizvodnji cjepiva protiv karcinoma.
synthesis of ester compounds of general formula (1) as reference analytical standard, 
Postupak za predtretiranje propolisa obuhvaća najmanje jednu alergenu tvar opće formule (1)
The engineered targeting antibody of any one of claims 1 to 6 wherein the heavy chain has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and the light chain has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. 
Imunokonjugat u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što konstruirano ciljano protutijelo sadrži teški lanac koji ima SEQ ID NO: 1 i laki lanac koji ima SEQ ID NO: 2.
An example of a linkage as defined herein in depicted in FIG. 4 . 
Primjer veze kako je ovdje definirana prikazan je na slici 4.
The packaging according to claim 1, wherein said incision line has a circular, oval, linear, circular arc, square shape with rounded apices, a rectangular shape with rounded apices, a hexagonal shape with rounded apices or further a finite curved line of irregular shape, allowing extraction of said container out of said partly detachable packaging section. The packaging according to claim 1, wherein said containers are selected from the group consisting of cans, food cans, glass jars, cardboard boxes of the carton or Tetrapack® type. 
Uzorak ambalažnog pakiranja u skladu s bilo kojim zahtjevima 12 do 14, naznačen time što navedena rezna linija ima oblik kruga, ovala, linije, luka kruga, kvadrata sa zaobljenim vrhovima, pravokutnika sa zaobljenim vrhovima, šesterokuta sa zaobljenim vrhovima ili čak zakrivljene završeno linije nepravilnog oblika, omogućavajući vađenje navedenog spremnika van navedene djelomično odvojive sekcije (4) ambalažnog pakiranja.
providing an aminooxy compound comprising a second reactive group, wherein the aminooxy compound is chosen from compounds of Formula III: 
(b) osiguravanje aminooksi spoja koji sadrži aminooksi skupinu i drugu reaktivnu skupinu, pri čemu je aminooksi spoj odabran od spojeva s Formulom III: i
The applicant has developed a recoil damper system, for rifle stocks, suitable for transmitting a dampened and reduced recoil to the user, comprising an insert designed to be housed inside the stock of a rifle, and intended to house damping means, a mobile interface intended to inhibit the damping means, the mobile interface being fitted with sliding shafts inside guides provided in the insert, the mobile interface is also made from plastic material suitable for deformation, when necessary, during the recoil in order to keep the rifle balanced, guaranteeing in the meantime the coaxial nature of the shafts sliding inside the guides. 
Ovaj prijavitelj je razvio sustav za prigušivanje trzanja, za kundake pušaka, koji sustav je prikladan za prenošenje prigušenih i smanjenih trzanja na korisnika, koji sustav sadržava jedan umetak za koji je predviđeno da se smjesti u kundak puške, a koji umetak je namijenjen da sadržava sredstva za prigušivanje, pokretni međusklop koji je namijenjen za kočenje sredstva za prigušivanje, pri čemu je pokretni međusklop snabdjeven s kliznim cilindričnim tijelima unutar vodilica koje se nalaze u umetku, pri čemu je pokretni međusklop također načinjen od plastičnog materijala koji se deformira, ako je to potrebno, za vrijeme trzanja, da bi se na taj način održala puška u ravnoteži, osiguravajući tako u međuvremenu koaksijalni položaj cilindričnih tijela koja kližu unutar vodilica.
The composition of claim 1, the compound comprising a structure of Formula 9 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1, tvar sadrži strukturu Formule 9 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol.
said element (12) is formed by a first portion, which forms said marking (12') printed with a conventional ink, and by a second portion (12") printed with a thermochromic ink; 
(a) navedeni _ element (12) je ostvaren s prvim dijelom Koji oblikuje navedenu oznaku (12) otisnutu konvencionalnom tiskarskom bojom, i s drugim dijelom (12") koji je otisnut termokromnom tiskarskom bojom;
A lyophilised formulation according claim 12, wherein the lyophilised formulation is in a vial and includes an amount of ET-743. 
Liofilizirani oblik prema patentnom zahijevu 12, naznačen time što se liofilizirani oblik nalazi u ampuli i sadrži određenu količinu ET-743.
The use of a compound as claimed in claim 8 for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of asthma and chronic bronchitis, allergic, vasomotor and viral rhinitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rheumatoid arthritis, chronic inflammatory diseases of the bowel (Crohn's disease and ulcerative colitis), glomerulonephritis, psoriasis, rash, acute and chronic cystitis, hepatic cirrhosis, glomerulopathies and pulmonary fibrosis, arteriosclerosis, both acute and chronic pain, septic, allergic and post-traumatic shocks, hepatorenal syndrome by hepatic cirrhosis, hypotension, alopecia, cancer and antiangiogenetic diseases. 
Upotreba spoja kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 8, naznačena time da je za pripravu farmaceutskih pripravaka za tretman sljedećih: astma 1 kronični bronhitis, alergijski, vazomotorni i virusni rinitis, kronična opstruktivna plućna bolest (COPD), reumatoidni artritis, kronična upalne bolest crijeva (Crohnova bolest i ulcerativni kolitis), glomerulonefritis, psorijaza, osip, akutni i kronični cistitis; hepatička ciroza, glomerulopatija 1 plućna fibroza, arteroskleroza, akutna i kronična bol, septički, alergijski 1 posttraumatski šokovi i hepatička ciroza od hepatorenalnog sindroma, hipotenzija, alopecija, karcinom i antiangiogenetska bolest.
The method of claim 25, wherein therapeutically effective amount of crenolanib or a salt thereof is administered up to three times or more a day for as long as the subject is in need of treatment for the hematologic malignant neoplastic disorder. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 23, pri čemu se terapeutski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove soli daje tri ili više puta dnevno sve dok je subjektu potrebno liječenje akutne mijeloične leukemije (AML).
The method according to any one of statements 1 to 4, wherein the compressible product is a mineral wool product, such as a mineral wool slab or a mineral wool roll. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da je kompresibilni proizvod od mineralne vune, poput ploče od mineralne vune ili valjka od mineralne vune.
The composition or dosage form of the invention, when administered as a transdermal dosage form, may be provided to any body part as determined by one of ordinary skill in the art. 
Smjesa ili oblik doziranja izuma, kada se daje kao transdermalni oblik doziranja, može se primijeniti na bilo koji dio tijela, što određuje uobičajeno iskusni stručnjak.
wherein PR is a group selected from the following formulae a) to y): 
P* je skupina odabrana od sljedećih formula: a) -C(=0)-P%", b) -C(=0)-P*,
The articulation portion may include a third articulation limb which is resiliently joined to the second articulation limb at a join therebetween such the third articulation limb may be moved from its quiescent position relative to the second articulation limb by resilient flexure and/or torsion of either limb and/or of the join therebetween, preferably the third articulation limb extends from the second articulation limb in a direction generally transverse to the directions in which the first and second articulation limbs respectively extend. 
Slušalice prema zahtjevu 16 ili 17, naznačene time, da navedeni zglobno vezani odsječak obuhvaća treći zglobni krak (57) koji je elastično zglobno spojen na drugi zglobni krak (53) na međusobnom zglobnom spoju tako, da treći zglobni krak može biti pomaknut iz svojega mirnog položaja u odnosu na drugi zglobni krak, pomoću elastičnog pregibanja i/ili zavrtanja kraka i/ili međusobnog zglobnog spoja, pri čemu se treći zglobni krak proteže iz drugog zglobnog kraka u smjeru općenito poprečnom na smjerove u kojima se proteže prvi odnosno drugi zglobni krak.
The method of claim 3, wherein at least one of the chemical substances capable of changing the electrical conductivity of the aqueous cooling medium is a comonomer. 
Metoda sukladno patentnom zahtjevu 3, naznačena time što u okviru iste je najmanje jedna od kemijskih supstanci, koja je sposobna promijeniti električnu vodljivost rashladnog medija koje za rashlađivanje koristi vodu, komonomer.
The process of any of claims 22-25, wherein the ingot is manufactured maintaining a pre-selected solidification rate in an electro-slag refining furnace (ESR) technique process by controlling the ampere current supply according to a predetermined function of the solidification rate. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva iz točke 21-24, pri čemu je ingot proizveden sadržavajući predodabran stupanj soldifikacije u tehnici elektro-šljaka prerađivačke topionice (ESR) upravljajući dovod ampera struja prema predodređenom stupnju soldifikacije.
a membrane (14, 214, 314) which is impermeable to water and permeable to water vapor and is arranged above said lower element (11, 111, 211, 311) so as to be superimposed on said through holes (13), said membrane being joined perimetrically and hermetically to at least one component of the sole (10, 100, 200, 300) so as to avoid the rise of liquids through said sole, 
- < membranu (14, 214, 514) koja je nepropusna za vodu i propusna za vodenu paru, a postavljena je iznad navedenog donjeg elementa (11, 111, 211,311) tako da je položena na navedene perforane rupe (13), pri čemu je navedena membrana spojena hermetički po obodu na najmanje jednom dijelu potplata (10, 100, 200, 300) tako da se spriječi prolazak tekućina nagore kroz navedeni potplat,
28.9 39 Compound according to claim 1 having an average particle size in the range of 2 to 20 µm, preferably 2 to 15 µm, more preferably 5 to 10 µm. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da spoj (I) u polimorfnom obliku K ima prosječnu veličinu čestice u rasponu od 2 do 20 um, poželjno od 2 do 15 um, prvenstveno od 5 do 10 um.
The method of embodiment 2, wherein the total monthly dose is administered in 4 or 5 weekly doses. 
- Zoledronska kiselina, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što se ukupnu mjesečnu dozu primjenjuje u 4 ili 5 tjednih doza.
The pharmaceutical composition as defined in claim 3 for use according to claim 9, wherein the antibiotic resistant bacteria is daptomycin resistant Staphylococcus aureus, daptomycin resistant Enterococcus faecium, daptomycin resistant Enterococcus . faecalis, methicillin resistant Staphylococcus aureus, or a mixture of bacteria comprising at least one of the antibiotic resistant bacteria. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što su bakterije otporne na antibiotike Staphylococcus aureus otporan na daptomicin, Enterococcus Jfaecium otporan na daptomicin, Enterococcus faecalis otporan na daptomicin, Staphylococcus aureus otporan na meticilin, ili smjesa bakterija koja sadrži najmanje jednu od bakterija otpornih na antibiotike.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B1) is selected from the group consisting of azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) klorotalonil.
The received signal is delayed (S311). 
Pomnažiti primljeni signal sa složenim konjugiranim zakašnjelim signalom
The use according to any one of claims 12 to 14, characterized in that the aqueous preparation has a water content of from 15 to 60 wt.-%, more preferably from 18 to 55 wt.-%, especially from 20 to 30 wt.-%, particularly from 22 to 28 wt.-%, e.g. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 12 do 14, naznačena time da vodeni pripravak ima sadržaj vode od 15 do 60 wt-%, poželjnije od 18 do 55 wt-%, posebno od 20 do 30 wt-%, naročito od 22 do 28 wt-%, npr.
M(EDA)X, wherein M is a metal selected from the group consisting of zinc, iron, copper and manganese, EDA is ethylene diamine ligated to the metal, and X represents counterions selected to provide a neutral metal and/or ligand. 
M (EDA)X, pri čemu je M metal odabran iz skupine koju čine cink, željezo, bakar i mangan, EDA je etilen diamin je vezan na metal, i X predstavlja kloridne ili sulfatne protuione odabrane kako bi osigurali neutralni metal i/ili igand.
isolating the alcohol (2) from step a); 
CL b) izoliranje alkohola (2) iz koraka a);
substituted or unsubstituted linear, branched, or cyclic alkyl; 
ii) supstituiranog ili nesupstituiranog C1-C10 nerazgranatog, razgranatog ili prstenastog alkila;
when the sulphur atom is attached via atom nr. 
- kad je atom sumpora pričvršćen preko atoma br.
The compound of formula I named 3-[5-amino-4-(3-cyanobenzoyl)-pyrazol-1-yl]-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof as defined in claim 1, for use according to claim 1. 
Spoj formule I, naznačen time, da je to spoj 3-[5-amino-4-(3-cijanobenzoil)-pirazol-1-il]-N-ciklopropil-4-metil-benzamid, ili njegov farmaceutski prihvatljiv derivat određen u zahtjevu 1, te da je za uporabu prema zahtjevu 1.
Use of phospholipids in combination with an active principle for the treatment of gastrointestinal irritation disorders such as gastric ulcers, duodenal ulcers, acute gastritis, symptomatic chronic gastritis, gastropathy related to anti-inflammatories, reflux esophagitis, in which said active principle is chosen from Sucralfate, Al(OH)3, Mg(OH)2, MgO, magaldrate, as such or in a mixture, to be administered orally for improving its palatability. 
Uporaba sukralfata u kombinaciji s fosfolipidima za pripremu smjese koja će se davati oralnim putem za liječenje iritabilnih probavnih poremećaja kao što je čir na želucu, čir na dvanaesniku, akutni gastritis, simptomatski kronični gastritis, gastropatija povezana s protu-upalnim lijekovima, refluksni ezofagitis, a radi poboljšanja okusa.
a light chain variable domain comprising a sequence of amino acids as set forth in SEQ ID NO:363: 
varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži: CDR1 slijed lakog lanca koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO:13;
A compound according to Formula I wherein 
1. = Spoj prema Formuli I o
means (102) for encoding Layer 1, L1, signaling data for signaling the PLP data, wherein the means(102) for encoding L1 signaling data further comprises; 
sredstvo (301-1, 303-1) za kodiranje signalnog podatka razine 1, L1, za signaliziranje PLP podatka;
A method of purifying a furin or a furin derivative from a protein solution comprising the following steps: 
Postupak za pročišćavanje furin polipeptida ili skraćenog furm polipeptida iz proteinske otopine, b, da sadrži sljedeće korake:
A composition according to claim 18, further comprising at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an ophthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Pripravak koji sadrži najmanje jedno izolirano IL-23p19 protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili otapalo, koji po potrebi nadalje sadrži jedan spoj ili polipeptid koji je odabran od detektabilnog obilježivača ili reportera, TNF antagonista, protuupalnog lijeka, kardiovaskularnog sistemskog lijeka (CV), lijeka za središnji živčani sustav (CNS), lijeka za autonomni živčani sustav (ANS), lijeka za dišne putove, lijeka za gastrointestinalni trakt (GI), hormonskog lijeka, lijeka za uspostavljanje ravnoteže tekućina ili elektrolita, hematološkog lijeka, antineoplastika, imunomodulacijskog lijeka, lijeka za oči, uši ili nazalnog lijeka, topikalnog lijeka, nutritivnog lijeka, citokina, i antagonista citokina.
A process according to any one of the previous claims for the recovery of water insoluble or hardly workable gummy or glassy solid form of gadobenate dimeglumine. 
Postupak prema zahtjevu 1 naznačen time što korak a) postupka obuhvaća dobivanje otopine gadobenat dimeglumina solubilizacijom u vodi netopivog ili teško obradivog gumastog ili staklastog krutog oblika navedenog kompleksa spoja u otapalu A.
The bispecific single chain antibody of claim 4, wherein the amino acid sequence of the VH region of the second binding domain specific for human CEA is SEQ ID NO. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što je aminokiselinski slijed VH područja u drugoj vežućoj domeni specifičnoj za ljudski CEA SEQ ID NO.
The method of embodiment 88, wherein the deletion ranges from about 5 kb to about 10 kb, from about 10 kb to about 20 kb, from about 20 kb to about 40 kb, from about 40 kb to about 60 kb, from about 60 kb to about 80 kb, from about 80 kb to about 100 kb, from about 100 kb to about 150 kb, or from about 150 kb to about 200 kb, from about 200 kb to about 300 kb, from about 300 kb to about 400 kb, from about 400 kb to about 500 kb, from about 500 kb to about 1 Mb, from about 1 Mb to about 1.5 Mb, from about 1.5 Mb to about 2 Mb, from about 2 Mb to about 2.5 Mb, or from about 2.5 Mb to about 3 Mb. The method of embodiment 88, wherein the deletion is at least 500 kb. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time, da se izbrisana endogena sekvenca nukleinske kiseline od oko 5 kb do oko 10 kb, od oko 10 kb do oko 20 kb, od oko 20 kb do oko 40 kb, od oko 40 kb do oko 60 kb, od oko 60 kb do oko 80 kb, od oko 80 kb do oko 100 kb, od oko 100 kb do oko 150 kb, ili od oko150 kb do oko 200 kb, od oko 200 kb do oko 300 kb, od oko 300 kb do oko 400 kb,od oko 400 kb do oko 500 kb, od oko 500 kb do oko 1 Mb, od oko 1 Mb do oko 1.5 Mb, od oko 1.5 Mb do oko 2 Mb, od oko 2 Mb do oko 2.5 Mb, ili od oko 2.5 Mb do oko 3 Mb.
Fig. 2 shows a vial 10 plus closure 20 and clamp 30 as in Fig. 1. 
Slika 2 prikazuje bočicu 10 sa zatvaračem 20 i elementom za stezanje 30, koji su jednaki onima na slici 1.
Stirred at room temperature for 24 h. 
Miješa se na sobnoj temperaturi kroz 24 sata.
The chimeric polypeptide, composition or use of item [28], wherein the bacterial disease, bacterial infection or bacterial colonization are caused by Gram-positive bacteria. 
Kimerni polipeptid, pripravak ili upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je uzročnik bakterijske bolesti, bakterijske infekcije ili koloniziranja bakterija gram-pozitivna bakterija.
or a salt thereof, with a reducing agent to provide a compound of formula 5: or a salt thereof; and 
č4) ili njegove soli, s redukcijskim sredstvom kako bi se dobio spoj prema formuli 5: ili njegova sol; 1
provided that not more than two of A, E, W, X and Y are N. 
uz uvjet da su najviše dva od A, E, W, X i Y N.
Ry and Rz are selected as follows: 
R* i R* se bira kao što slijedi:
Gastric juice samples are titrated to pH 7.0 with NaOH, 0.1 M, and acid output calculated as the product of titrant volume and concentration. 
Primjerci želučanog soka su titrirani kod pH 7.0 s NaOH, 0.1 M, a prisutnost kiseline je izračunat kao produkt titracijskog volumena i koncentracije.