natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The oil according to claims 19 or 20 wherein said fatty acids comprise: C16:0 in concentrations of from 7% to 18% by weight, preferably from 10% to 15% by weight; C16:1 in concentrations of from 0% to 2%, preferably from 0.01% to 0.15% by weight; C18:0 in concentrations of from 0.5% to 3.5%, preferably from 1.5% to 3%; C18:1 in concentrations of from 25% to 37%, preferably from 28% to 35%; C18:2 in concentrations of from 44% to 56%, preferably from 47% to 52%; C18:3 (omega 3) in concentrations of from 0.8% to 1.8%; C18:4 in concentrations of from 0% to 0.05%, preferably from 0.005% to 0.02%; C20:0 in concentrations of from 0% to 1%, preferably from 0.3% to 0.8%; C20:1 in concentrations of from 0% to 0.3%, preferably from 0.04% to 0.2%; C22:0 in concentrations of from 0.05% to 0.3%, preferably from 0.08% to 0.2%; C24:0 in concentrations of from 0.05% to 0.4%, preferably from 0.08% to 0-3%. 
Ulje prema zahtjevu 19 ili 20, naznačeno time, da spomenute masne kiseline obuhvaćaju sljedeće: C16:0 u koncentracijama od 7 do 18 masenih %, poželjno od 10 do 15 masenih %; C16:1 u koncentracijama od 0 do 2 masenih %, poželjno od 0,01 do 0,15 masenih %; C18:0 u koncentracijama od 0,5 do 3,5 %, poželjno od 1,5 do 3 %; C18:1 u koncentracijama od 25 do 37 %, poželjno od 28 do 35 %; C18:2 u koncentracijama od 44 do 56 %, poželjno od 47 do 52 %; C18:3 (omega 3) u koncentracijama od 0,8 do 1,8 %; C18:4 u koncentracijama od 0 do 0,05 %, poželjno od 0,005 do 0,02 %; C20:0 u koncentracijama od 0 do 1 %, poželjno od 0,3 do 0,8 %; C20:1 u koncentracijama od 0 do 0,3 %, poželjno od 0,04 do 0,2 %; C22:0 u koncentracijama od 0,05 do 0,3 %, poželjno od 0,08 do 0,2 %; C24:0 u koncentracijama od 0,05 do 0,4 %, poželjno od 0,08 do 0,3 %;
A medical kit for administering ET-743 in combination with PLD, comprising a supply of ET-743 in dosage units, wherein each of said dosage units contains an amount of ET-743 for its therapeutically effective administration in combination with PLD. 
Medicinski komplet za primjenu ET-743 u kombinaciji sa PLD, naznačen time, što sadrži zalihu ET-743 u jedinicama doze, pri čemu svaka od navedenih jedinica doze sadrži količinu ET-743 za njegovu terapeutski efikasnu primjenu u kombinaciji sa PLD.
In an embodiment, the free concentration of Mn2+ in the lung is less than 300, 200, 100, 80, 50, 20, 10, 5, 3 or 1 ug/kg as measured from a bronchial lavage. 
Imunogeni pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što do infekcije bakterijom Streptococcus pneumoniae dolazi u plućima, a koncentracija Mn** u plućnom tkivu je manja od 300, 200, 100, 50 ili 10 ug/kg, što je izmjereno u bronhijalnoj lavaži.
from 1 to 20% by weight of at least one vinyl polymer being a hydrophobized vinyl polymer, and wherein the cement binder is a Portland cement binder. 
(h) od 1 do 20% po masi barem jednog vinil polimera koji je hidrofobizirani vinil polimer, te pri čemu je vezivo cementa Portland vezivo cementa.
A vaccine composition comprising as active principle the protein conjugated hrEGF-rP64K, wherein each P64K protein molecule is bound to two hrEGF molecules and wherein the vaccine composition comprises at least 90% of the active principle . 
Sastav cjepiva, naznačen time, da kao aktivni sastavni element sadrži konjugirani protein hrEGF-rP64K, pri čemu je svaka molekula proteina P64K vezana za dvije htEGF molekule, pri čemu sastav cjepiva sadrži najmanje 90% aktivnog sastavnog elementa.
the shell is fabricated of paperboard which is selectively coated internally with the thermo-sealable plastic material such as polyethylene, by forming around a frusto-conical mandrel having an upper, circular cylindrical section; 
- - ljuska se izradi od kartona, koji je selektivno obložen na unutarnjoj strani s plastičnim materijalom koji se može lijepiti kada je vruć, takvim materijalom kao što je polietilen, i to oblikovanjem oko jezgre koja ima oblik krnjeg stošca i koja ima gornji dio kružno cilindričnog oblika;
The method of any one of claims 7-11, wherein expressing the protein or the polypeptide in the bacteria host cell is performed in the absence of exogenously added methionine to the culture medium or without a methionine feed. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da se eksprimiranje proteina ili polipeptida u bakterijskoj domaćinskoj stanici provodi u odsutnosti metionina egzogeno dodanog u medij za uzgoj ili bez prihranjivanja metioninom.
The Fc-containing molecule of any one of claims 1-3, wherein the domain is capable of specifically binding FcRn. 
Molekula koja sadrži Fc iz patentnog zahtjeva 1, gdje je domena sposobna specifično vezati FcRn.
A method according to claim 13, further comprising after step (e) the step of cooling the dehydrated organic material at a pressure less than atmospheric. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 12, koja dodatno obuhvaća nakon koraka (e) korak hlađenja dehidriranog organskog materijala pri pritisku nižem od atmosferskog.
The pharmaceutical composition according to claim 14 in form of a tablet, capsule, powder, pellet, suspension, emulsion, solution, cream, gel, ointment, lotion or paste. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time što je u obliku tablete, kapsule, praška, peleta, suspenzije, emulzije, kreme, gela, masti ili paste.
In a preferred form of this process the heating of the elastomer material of the closure adjacent the puncture site so that the material fuses is done by directing laser light, preferably focused, onto the elastomer material adjacent the puncture site. 
U jednom poželjnom obliku ovog postupka zagrijavanje elastomernog materijala zatvarača na mjestu uz probod je takvo, da se topljenje materijala obavlja usmjeravanjem laserskog svijetla, poželjno fokusiranog, na elastomerni materijal koji se nalazi uz mjesto proboda.
The compound or pharmacologically acceptable salt thereof according to claim 8, wherein R6 represents a 6- to 14-membered aromatic hydrocarbon ring group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group that may be substituted with 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A4. 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da R6 predstavlja 6- do 14-eročlanu aromatsku prstenastu ugljikovodičnu skupinu ili 5- do 14-eročlanu aromatsku heterocikličku skupinu koja se može supstituirati s 1 do 3 supstituenta odabranih iz skupine supstituenata A4.
The method of claim 10, wherein the homologation is achieved in the presence of dichloromethane and n-butyllithium. 
[image] te se opcionalno pritom, homologiranje postiže u prisutnosti diklorometana i n-butil-litija.
mutating the at least two amino acid positions selected for mutation, wherein the at least two amino acid positions are selected from the group of heavy chain amino acid positions consisting of 12, 103 and 144 (according to AHo numbering convention) and the mutating comprises the substitution of the amino acid at the selected amino acid position against a hydrophilic amino acid. 
(B) mutacija najmanje tri aminokiselinske pozicije koje su odabrane za mutaciju, pri čemu se kod najmanje tri aminokiselinske pozicije radi o aminokiselinskim pozicijama 12, 103 i 144 jakog lanca (prema AHo-konvenciji numeriranja), te mutacija obuhvaća supstituciju aminokiseline na odabranim aminokiselinskim pozicijama protiv hidrofilne aminokiseline.
first force transmitting means (31) with a distal end section connected to the first sleeve-shaped member (11) and a proximal end section connectable to first operating means (71) of the handle (70); and 
- - prva sredstva za prijenos sile (31) s distalnim krajem spojenim na prvi cjevasti član (11) 1 proksimalnim krajem koji se može spojiti s prvim operativnim sredstvima (71) drške (70); i
amino protecting groups are an acyl group, an alkyloxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an aralkyloxyalkyl group, an arylthio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group and a tributylsilyl group; 
amino zaštitne skupine su acilna skupina, alkiloksikarbonilna skupina, aralkiloksikarbonil skupina, ariloksikarbonilna skupina, aralkil skupina, alkoksialkilna skupina, aralkiloksialkil skupina, ariltio skupina, alkilsulfonilna skupina, arilsulfonil skupina, trimetilsilil skupina, trietilsilil skupina i ributilsilil skupina;
determining at least one transformation unit which is split from the coding unit using information about a transformation unit, wherein the information about a transformation unit is parsed from the bitstream; 
Uređaj (500, 1500) za dekodiranje slike, te uređaj sadrži: entropijski dekoder (520, 1510) koji provodi entropijsko dekodiranje za dobivanje kvantiziranih transformacijskih koeficijenata najmanje jedne transformacijske jedinice (870) u kodirajućoj jedinici (810);
The pallet as claimed in claim 3, wherein said fourth component (10, 66) defines a connection crosspieces of the lower base of the plinths (18). 
Paleta u skladu s jednim ili više patentnih zahtjeva 3-5, naznačena time što navedene četvrte komponente (10, 66) određuju spojne poprečne dijelove donje baze podnožja (18).
In some further embodiments, said anti-VAP-1 antibody has a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence selected from a group consisting of SEQ ID NOs 19 to 23, and a respective light chain variable region comprising an amino acid sequence selected from a group consisting of SEQ ID NOs 42 to 46. 
Inhibitor VAP-1, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što navedeno protutijelo ima varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiselinski slijed koji se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO 19 do 23, te odgovarajuće varijabilno područje lakog lanca koje sadrži aminokiselinski slijed koji se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO 42 do 46.
is CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (wherein R12 is a hydrogen atom, an imino protecting group, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group or an optionally substituted C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group), an oxygen atom or a sulfur atom; and is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted ar-C1-6 alkyl group, an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted heterocyclic C1-6 alkyl group, 
je CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (pri čemu je R12 atom vodika, ar-C1-6 alkilna skupina, C1-6 alkoksi-C1-6 alkilna skupina, acilna skupina, C1-6 alkoksikarbonilna skupina, ar-C1-6 alkoksikarbonilna skupina, ariloksikarbonilna skupina, C1-6 alkilsulfonilna skupina, arilsulfonilna skupina, silil skupina, po izboru supstituirana C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkilna skupina ili po izboru supstituirana C3-8 cikloalkil-C1-6 alkilna skupina), atom kisika ili atom sumpora; i
the amino acid sequence of SEQ ID NO:21 or an amino acid sequence at least 95% identical to SEQ ID NO: 21. 
aminokiselinska sekvenca SEQ ID NO:21 ili aminokiselinska sekvenca koja je najmanje 95% identična sa SEQ ID NO: 21.
(e′) coupling the compound of formula (XVIII) with a compound of formula (XIXa): 
[image] ili njegove kisele adicijske soli, sa spojem formule (XIX):
melting the solid raw material mix in the submerged combustion melter to form a liquid melt, where submerged combustion burns the organic binder and melts the mineral fibers; 
– taljenja mješavine čvrstih sirovina u talioniku s uronjenim izgaranjem kako bi se dobilo tekuću talinu;
In previous experiments, the concentration of r-hIL18BP loaded was about 2 mg/ml resin and, in order to increase the concentration of r-hIL18-BP in the column to about 6 mg/ml resin, the volume of CCM loaded into the column was augmented. 
U prethodnim eksperimentima koncentracija nenesenog r-hIL-18BP bila je otprilike 2 mg/ml smole, i sa ciljem povećanja koncentracije r-hIL-18BP u koloni na otprilike 6 mg7ml, povećan je volumen CCM nanošenog na kolonu.
An agent or composition for use according to any one of claims 3 to 10 wherein the humanized anti-CD4 antibody comprises an H chain V domains defined by SEQ ID No: 1 and an L chain V domain defined by SEQ ID NO: 2. 
Sredstvo, ili pripravak, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 3 do 10, naznačen time što humanizirano protutijelo protiv CD4 sadrži V domenu lanca H, koju definira SEQ ID NO: 1,1 V domenu lanca L, koju definira SEQ ID NO: 2.
detecting (101) the load impedance connected to the output (Out1, Out2) of said electric breaker circuit (10); characterised by 
- < otkrivanja (101) otpora na opterećenje spojenog na izlazni vod (Outl, Out2) od navedenog električnog prekidačkog sklopa (10); naznačen time, da obuhvaća:
A compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 9 for use in therapy. 
(D 2. < Spoj formule (I) prema zahtjevu 1 naznačena time za se koristi kod terapije.
Packaging article according to claim 6, 7, 8 or 9, characterized in that the one or more barriers (1) surround 100% of the entire outer area or surface of the packaging article. 
Ambalažni proizvod prema zahtjevu 6, 7, 8 ili 9, naznačen time da jedna ili više pregrada (1) okružuje 100% cjelokupnog vanjskog područja ili površine ambalažnog proizvoda.
cooling the solution to a temperature ranging from room temperature to - 20°C and over a duration of time ranging from 1 hour to 20 hours; 
– hlađenja otopine do temperature u rasponu od sobne temperature do –20 °C i u trajanju u rasponu od 1 sata do 20 sati;
in the range of 120-240 hours, such as in the range of 200-240 hours. 
u rasponu od 120-240 sati, kao što je raspon od 200-240 sati.
A polymer washout solvent according to one of the preceding claims 1-5, wherein the ether hydrocarbon component comprises a diether of an alkane having an internal ether group, and preferably two methoxy groups. 
Otapalo za ispiranje polimera prema jednom od prethodnih zahtjeva 1-4, naznačeno time da eter komponenta ugljikovodika sadrži dieter alkan koji ima unutrašnju eter skupinu, te poželjno dvije metoksi skupine.
A compound according to claim 1 wherein m is 1. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da m je 1.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fluopyram. 
(A) spoja formule (I) naznačen time da R, je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) barem jednog spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od (Bl) - strobilurin fungicida.
Advantageous Effects of Invention 
(54) Naziv izuma:
The dredge tooth in accordance with claim 9, characterized in that the main portion (76) includes stabilizing surfaces (65) axially extending substantially parallel to the longitudinal axis (28) and transversely extending substantially around a perimeter of the socket (20). 
Potrošni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je izduljena brava (16) općenito paralelna u odnosu na uzdužnu os (28) u prvoj razini i nagnuta u odnosu na uzdužnu os (28) u drugoj poprečnoj razini.
The method of claim 2, comprising sending all or part of the scrubbing liquid utilized in the off-gas treatment section directly to the aqueous solution of urea ammonium nitrate. 
Postupak prema zahtjevu 1, koji sadrži slanje cijele ili dijela tekućine za ispiranje koja se koristila u sekciji završne obrade direktno u vodenu otopinu urea amonijevog nitrata.
A compound of formula: wherein: 
Spoj formule I: dn naznačen time, da:
The compound or a salt of said compound according to claim 1, which is 2-fluoro-3-[2-(3-methoxyazetidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]benzyl carbamimidoylcarbamate or a salt of said compound. 
Spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen/a time, da navedeni spoj je 3-(2-[(1-acetilpiperidin-4-il)metoksi|pirimidin-5-1l1)-2-fluorobenzil-karbamimidoilkarbamat, ili njegova sol.
The composition of claim 15 or claim 16, wherein the composition comprises a further amount of the ionic precipitating agent added to the composition following the addition of the cetostearyl alcohol, dicetyl phosphate and ceteth-10 phosphate to the Monsel's solution, to counter dilution of the ferric ion level. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 15 ili patentnim zahtjevom 16, naznačen time, da pripravak sadržava dodatnu količinu ionskog sredstva za taloženje dodanog pripravku nakon dodavanja cetostearil alkohola, dicetil fosfata i ceteth-10 fosfata u Monselovu otopinu, kako bi se nadoknadilo razrjeđivanje razine iona željeza.
a.iv.) homogenizing the mixture from a.iii) 
iv.) homogenizacija mješavine iz a.iii)
It is a further aspect of the present invention to provide a culture of recombinant host cells according to the invention, or a culture of recombinant host cells obtainable or obtained by a method according to the invention, said culture either producing at least two different Ig-like molecules or a heterodimeric Ig-like molecule. 
Rekombinantne stanice domaćini u skladu s patentnim zahtjevom 14, ili rekombinantne stanice domaćini dobivene pomoću postupka u skladu s patentnim zahtjevom 16, koje proizvode najmanje dva različita antitijela.
The method according to claim 1, wherein the Measurement Report is received within a periodic interval time. The method according to claim 2, wherein the periodic interval time is based on report interval of the Measurement Report, Time to Trigger (TTT) and mobility of the User Equipment (UE). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se periodni interval vremena temelji na intervalu izvješćivanja iz Izvješća O Mjerenju, Vremena Do Okidanja TTT i pokretljivosti Korisničke Opreme UE (105).
The FGF-18 compound for use according to claim 13 or claim 14, wherein the anti-inflammatory drug is to be administered at a dose of 0.001-500 mg, or preferably 0.1-250 mg, or more preferably 0.5-150 mg per single administration. 
Spoj FGF-18 za uporabu prema zahtjevu 13 ili zahtjevu 14, naznačen time što se protu-upalni lijek treba primijeniti u dozi od 0.001-500 mg, ili poželjno 0.1-250 mg, ili poželjnije 0.5-150 mg po jednom davanju.
2-4%), croscarmellose, crospovidone and sodium starch glycolate, and mixtures thereof. 
2-4%), kroskarmeloza, krospovidon i natrijev škrobni glikolat, 1 njihove mješavine.
computing an amount (L) of consumption related data to be requested and received from said selected remote meter (RM) on the basis of said status data (TV, ID, NV); and 
- izračunavanja količine (L) navedenih periodički izmjerenih i pohranjenih podataka vezanih uz potrošnju koje zahtijeva i dobiva 1z navedenog odabranog daljinskog brojača (RM) na temelju navedenih trenutnih podataka (TV, ID, NV);
A liquefied gas treatment system for a vessel, which includes a cargo tank storing liquefied natural gas (LNG), and a main engine and a sub engine using the LNG stored in the cargo tank as fuel, the liquefied gas treatment system comprising: 
Sustav za obradu ukapljenog plina za plovilo, koje sadrži skladišni spremnik (11) za skladištenje ukapljenog zemnog plina, te motor (3) koji upotrebljava ukapljeni zemni plin uskladišten u skladišnom spremniku kao gorivo, naznačen time što sustav za obradu ukapljenog plina sadrži:
Once the beverage production process has been completed, the electronic control (not shown in the figures) will control the electric motor 12 to turn in the reverse direction, such that the spindle 15 will retract the shaft 16 such that in turn the mobile brewing head support 7 will be lifted back to the position as shown in FIG. 3 . From the above explanations and FIGS. 
Kada se jednom završi postupak proizvodnje napitka, elektronički upravljački sklop (nije prikazan na slikama) će upravljati s elektromotorom 12 tako da on rotira u suprotnom smjeru, HR P20080616 T3 tako da će vratilo 15 vući natrag osovinu 16 pa se zatim nosač pomične glave za pripremanje napitka 7 podigne natrag u položaj koji je prikazan na slici 3.
As modulators of the cannabinoid receptor, the compounds of the present invention are further useful for the treatment and prevention of respiratory diseases and disorders. 
Kao modulatori kanabinoid receptora, spojevi prikazanog izuma dalje su korisni za liječenje i prevenciju dišnih stanja i poremećaja.
The innerspring assembly of claim 1, wherein the innerspring assembly is adapted for a cushioned support structure such as a mattress. 
Sklop unutarnjih opruga iz zahtjeva 1, pri čemu je sklop unutarnjih opruga prilagođen za pojastučenu potporu poput madraca (600).
making at least one filling figure (5.4) onto a surface (5.5) of a three-dimensional object (5), 
- < izvođenje barem jednog ispunjenog oblika (5.4) na površini (5.5) navedenog trodimenzionalnog objekta (5),
Also, the plurality of filters may be adaptively applied according to a size of the current block and the intra prediction mode. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da je unutarokovirni način predviđanja horizontalni način, a obrazac skeniranja je vertikalni način skeniranja.
A process according to claim 8, wherein a compound according to formula (1-a), or salt thereof, is used as starting material and a compound according to formula (2-a), or salt thereof, is produced in a diastereomeric ratio of diastereomers (2-a) to (2-b) of more than 60: 40, preferably of more than 70: 30. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da se kao početni materijal upotrebljava spoj u skladu s formulom (1-a) ili njegova sol, i proizvodi se spoj u skladu sa formulom (2-a) ili njegova sol, u dijastereomernom omjeru sljedećih dijastereomera (2-a) prema (2-b): kao većem od 60: 40, poželjno većem od 70; 30.
An inhalable dry powder for use in the treatment or prevention of post partum haemorrhage, wherein the dry powder comprises spray dried particles comprising oxytocin or carbetocin, an amorphous glass matrix comprising one or more mono-, di- or polysaccharides and/or amino acids, and L-leucine. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu u liječenju ili sprječavanju krvarenja nakon porođaja, naznačen time što suhi prah sadrži čestice osušene raspršivanjem koje sadrže oksitocin ili karbetocin, matricu amorfnog stakla koja sadrži jedan ili više mono-, di- ili polisaharida i/ili aminokiselina, 1 L-leucin.
A solid oral extended release pharmaceutical dosage form comprising an extended release matrix formulation, the extended release matrix formulation comprising a composition comprising at least: 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem koji sadrži formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem, te formulacija matrice s produljenim otpuštanjem sadrži pripravak koji sadrži barem:
The overhead stream, which contains 1,1,1,3-tetrachloropropane product and unreacted carbon tetrachloride, passes to a second reaction zone, shown near the center of FIG. 4 . 
(li) destilaciju tog sirovog proizvoda radi dobivanja gornjeg i donjeg protoka, gornji protok sadrži 1,1,1,3- tetrakloropropan i neizreagirani ugljik tetraklorid, i donji protok sadrži 1,1,1,3-tetrakloropropan;
A process for making a pharmaceutical composition comprising mixing a compound of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Proces za pravljenje farmaceutskog sastava koji sadrži miješanje spoja iz zahtjeva 1 1 farmaceutski prihvatljivog nosača.
The process of co-condensation takes place in an autoclave at elevated temperatures and by using different pressures. 
Proces ko-kondenzacije odvija se u autoklavu pri povišenim temperaturama te uz uporabu različitih tlakova.
D-Ring homologation of (7a)-3-methoxy-7-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one can be effected by a number of methods. 
Homologaciju prstena D u (7a)-3-metoksi-7-metilestra-1,3,5(10)-trien-17-onu može se provesti nizom različitih postupaka.
The blender system of claim 14 wherein the openings (1501, 1601, 1602) on the cap are positioned on a portion of the cap. 
Sustav mješalice prema zahtjevu 14, naznačen time, što se otvori (1501, 1601, 1602) na poklopcu nalaze najednom dijelu poklopca.
For example, R2 together with R3 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a morpholine ring. 
Na primjer, R* i R*, zajedno sa dušikovim atomom na kojeg su vezani, mogu tvoriti morfolinski prsten.