natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav koji se sastoji iz spoja iz patentnog zahtjeva 2 i inhibitora NS5B polimeraze.
The atypical antipsychotic agent clozapine (1-5mg/kg), but not haloperidol (0.05-0.075mg/kg) significantly improved (and prevented, Idris et al, 2005) the deficit induced by sub-chronic PCP in this paradigm (Grayson and Neill, 2005a). 
Atipično antipsihotično sredstvo klozapin (1-5 mg/kg), ali ne i haloperidol (0.05-0.075mg/kg), značajno poboljšava (i sprečava, Idris 1 sur., 2005) deficit potaknut sub-kroničnim PCP u ovom obrascu (Grayson i Neill, 2005).
55% to 90% by weight of polysiloxane elastomer; and 
od 55 % do 90 % polisiloksan elastomera u odnosu na masu i
or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
i CI ili stereoizomer, tautomer, njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The door according to claim 1 wherein the leading slat is shorter along the longitudinal direction than subsequent slats and an axial gap is formed between the leading slat and the subsequent slats. The door according to claim 1, further comprising a drive unit for moving the door leaf. 
Vrata u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je vodeća lamela dizajnirana kao kraća u uzdužnom smjeru nego sljedeće lamele, te nastaje aksijalni razmak između oba ruba vodeće lamele i odgovarajućih bočnih rubova sljedećih lamela.
TISGLKPGVDYTITVYAVTVTDTGYLKYKPISINYRT In yet another embodiment, the anti-myostatin Adnectin of the present invention comprises an amino acid sequence at least 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% or 100% identical to the non-BC, DE, and FG loop regions of SEQ ID NO: 118, 273, 281, or 331. 
Polipeptid u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što polipeptid sadrži aminokiselinski slijed najmanje 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 %, 99 % ili 100 % istovjetan područjima koja nisu petlje BC, DE, te FG u SEQ ID NO: 331, 273, 281 ili 115.
a device configured to calculate an index for the each pixel in accordance with the magnitude of the gradient and pixel values surrounding the pixel in the band image; and 
(E) uređaj za dobivanje pouzdanosti rubova (16) koji ima konfiguraciju za izračunavanje indeksa (E) za svaki piksel u skladu s magnitudom gradijenta (m) i vrijednostima piksela koje okružuju piksel u slici na traci (a, f, mi
An example of such a packing machine is shown in fig. 25. 
Primjer takvog stroja za pakiranje prikazan je na slici 25.
Alternatively, the fuel may be formed from carbonized fibers and preferably also provided with an axial passageway corresponding to hole 16. 
Alternativno, gorivo se može formirati iz karboniziranog ugljika (njegovih vlakana) i također je poželjno osigurano sa aksijalnim prolazom koji odgovara otvoru 16.
A method according to claim 52, wherein the homogeneous catalyst comprises one or more water soluble salts selected from the group consisting of KOH, K2CO3, KHCO3, NaOH, Na2CO3 or NaHCO3 or a combination thereof. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 52, pri čemu homogeni katalizator obuhvaća jednu ili više u vodi topivih soli odabranih iz grupe koja se sastoji od KOH, K>CO:, KHCO;, NaOH, NaCO:3, NaHCO; ili njihovih kombinacija.
is optionally substituted C1-C12 alkyl, to form the compound of formula II or a salt thereof. 
R? je prema potrebi supstituirani C,-C,> alkil, za tvorbu spoja formule II, ili njegove soli.
Carboxyalkyl chitosan and/or a physiologically acceptable salt thereof for use according to claim 3, wherein said active principle is selected from bethametasone, budesonide, clobetasol and salts thereof; salicylic acid, benzoic acid and salts thereof; plant extract from Equisetum arvense or Harpagophyton procumbens; diclofenac, aspirin, ketoprofen; calcipotriol, calcitriol; tretinoin, acitretin, tazarotene; cyclosporine. 
Kitozan, naznačen time što je u vodi topljivi hidroksialkilkitozan, i/ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, gdje se navedena aktivna tvar bira između betametazona, budezonida, klobetazola i njihovih soli; salicilne kiseline, benzojeve kiseline i njihove soli; ekstrakta iz biljaka Equisetum arvense ili Harpagophyton procumbens; diklofenaka, aspirina, ketoprofena; kalcipotriola, kalcitriola; tretinoina, acitretina, tazarotena; te ciklosporina.
represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl, 
R' predstavlja vodik, metil, etil, n-propil ili izopropil,
In particular, a device other than the one shown may be provided to select the telegrams to be transmitted to the beacons on the basis of the status of the railway line. 
Osobito, naprava drukčija od one prikazane, može se predvidjeti za odabir telegrama koje treba prenijeti prema balizama na temelju stanja željezničke pruge.
Preferably, at least 70% of the comprised material in the nutritional product are nauplius stage I, more preferred at least 80%, even more preferred at least 90%, even more preferred at least 95%, and most preferred at least 99% of the material in relation to the total wet weight or total number of organisms. 
Hrana za životinje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu se najmanje 70% sadržanog materijala sastoji od nauplija stadija I, poželjnije najmanje 80%, još poželjnije najmanje 90%, još poželjnije najmanje 95%, te najpoželjnije najmanje 99% materijala u odnosu na ukupnu mokru težinu ili ukupan broj organizama.
is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkyloxy, and halo; 
R' je odabran iz skupine koja sadrži vodik, hidroksi, alkiloksi i halo;
The control meter of claim 1, wherein the electronic circuit (14) is supplied by a battery (15) having the same service life as the meter. 
(14) opremljen baterijom (15) s vijekom trajanja jednakim vijeku trajanja brojila.
In another embodiment, the immunoconjugate comprises the polypeptide sequences of SEQ ID NO: 277, SEQ ID NO: 281 and SEQ ID NO: 283, or variants thereof that retain functionality. 
Imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da obuhvaća polipeptidne sekvence od SEQ ID NO: 277, SEQ ID NO: 281 i SEQ ID NO: 283, ili njihove varijante koje zadržavaju funkcionalnost.
where R4b is benzyl or phenylethyl; and m is 1 or 2, in free form or in salt form, and, where possible, in acid addition salt form. 
-N-tCH370-R, > gdje Ry, predstavlja benzil ili feniletil; i mjelil2, u slobodnom obliku ili u obliku soli, i, gdje je to moguće, u obliku kiselinske adicijske soli.
pressure testing the first volume while the second volume is at an initial pressure and separated from the first volume; 
tlačno ispitivanje prvog volumena (V1) dok je drugi volumen (V2) na početnom tlaku i odvojen od prvog volumena (V1),
The present invention is directed to a process for preserving post harvest produce by coating the same with a coating composition capable of controlling the transmission of gasses and water vapor into and out of the produce during maturation and/or ripening of the produce. 
Područje izuma Predstavljeni izum se odnosi na postupak održavanja ubranog proizvoda njegovim oblaganjem smjesom za oblaganje koja je sposobna kontrolirati prijenos plinova i vodene pare unutar i izvan proizvoda u toku njegovog sazrijevanja i/ili dozrijevanja.
The radio communication terminal apparatus according to claim 3, wherein: 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 2, naznačen time da je:
wherein the methylene diphenyl diisocyanate is used in an amount of 0.1 to 30% by weight, based on the weight of the expanded polystyrene particles. 
metilen-difenil-diizocijanat se upotrebljava u količini od 0,1 do 30%, težinski, na osnovi težine čestica ekspandiranog polistirena.
Stringent demands with regard to droplet size are made on a nozzle arrangement of the type in question, since for inhalation applications, for example, a sufficiently large proportion of the droplets should have a diameter less than 6 µm in order to enter the lungs satisfactorily. 
Za naprave s mlaznicom spomenute vrste postoje strogi zahtjevi u pogledu veličine kapljica, jer u svrhe inhalacije, na primjer, da bi kapljice zadovoljavajući ušle u pluća, dovoljno velik udio kapljica mora imati promjer manji od 6 um.
A filler comprising the plurality of hollow spherical glass particles of claim 1 or 7. 
Punilo koji sadrži više šupljih sferničnih staklenih čestica sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 5.
The mixture was stirred over night at ambient temperature, and then filtered. 
Smjesa se ostavi miješati preko noći na sobnoj temperaturi, i potom se filtrira.
The antibody of claim 15 or 16, wherein said antibody is linked to a diagnostic selected from the group consisting of fluorophore, a chromophore, a dye, a radioisotope, a chemilluminescent molecule, a paramagnetic ion, and a spin-trapping reagent, or wherein said antibody is linked to a therapeutic reagent selected from the group consisting of a cytokine, a chemotherapeutic, a radiotherapeutic, a hormone, an antibody Fc fragment, a TLR agonist, a CpG-containing molecule, and an immune co-stimulatory molecule. 
Antitijelo prema zahtjevu 12 ili 13, gdje je spomenuto antitijelo vezano sa dijagnostikom koja je izabrana iz grupe koja se sastoji iz fluorofore, kromofore, boje, radioizotopa, kemiluminiscentne molekule, paramagnetskog iona, i reagensa za hvatanje iona, ili pri čemu je spomenuto antitijelo povezano sa terapeutskim reagensom koji je izabran iz grupe koja se sastoji iz citokina, kemoterapeutika, radioterapeutika, hormona, Fc fragmenta antitijela, TLR agonista, molekule koja sadrži CpG, i imunog ko-stimulatornog molekula.
In specific embodiments, the polypeptide is any of an antibody, an ankyrin, a G protein, an RGS protein, an arrestin, a GPCR kinase, a receptor tyrosine kinase, a RAMP, a NSF, a GPCR, an NMDA receptor subunit NR1 or NR2a, or calcyon, a fibronectin domain framework, or a fragment or derivative thereof that binds to the GPCR. 
Metoda iz Zahtjeva 11 naznačena time da je polipeptid antitijelo, ankirin, G-protein, RGS protein, arestin, GPCR kinaza, receptorske tirozin-kinaze, RAMP, NFS, GPCR, podjedinica NDMA receptora NRI1 i NR2 ili kalcion (eng. calcyon), struktura fibronektinske domene (eng. fibronectin domain framework) ili njihov fragment ili derivat koji se veže na GPCR.
A mixed-halide perovskite according to claim 16 or 17 wherein X is iodide and X' is fluoride or chloride, or X is fluoride and X' is chloride, bromide or iodide. 
Miješani halid perovskit u skladu s patentnim zahtjevom 16 ili 17, naznačen time, da je X jodid, a X' je fluorid ili klorid, ili je X fluorid, a X' je klorid, bromid ili jodid.
wherein said Taxol is conjugated to said polypeptide to the lysine residues at position 10 and 15, and/or to the N-terminus as shown below: 
Konjugat prema zahtjevu 4, naznačen time da su navedene molekule Taxola konjugirane na navedeni polipeptid kako je prikazano ispod: Tazak LI dinner "2 i polipogtii
A compound having the structure or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, sa strukturom [image], ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
The non-crystalline nature of the matrix yields a glassy, amorphous lozenge which is generally translucent and flexible. 
Ne-kristalna priroda matriksa proizvodi staklastu, amorfnu tabletu koja je generalno djelomično prozirna i fleksibilna.
said polynucleotide comprises a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, or a complement thereof; or 
Prerađena hrana ili stočna hrana prema jednom od zahtjeva 8 ili 9, pri čemu navedeni polinukleotid nadalje sadrži nukleotidnu sekvencu iz SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, ili njihov komplement.
The method of any one of claims 1 to 9, wherein the rAAV particles comprise an AAV capsid protein from an AAV capsid serotype selected from the group consisting of AAV-1, AAV-2, AAV-3, AAV-4, AAV-5, AAV-6, AAV-7, AAV-8, AAV-9, AAV-10, AAV-11, AAV-12, AAV-13, AAV-14, AAV-15, and AAV-16, and preferably selected from the group consisting of AAV-1, AAV-4, AAV-5, and AAV-8. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što rAAV čestice sadrže AAV kapsidni protein iz AAV kapsidnog serotipa odabranog iz skupine koja sadrži AAV-1l, AAV-2, AAV-3, AAV-4, AAV-5, AAV-6, AAV-7, AAV-8, AAV-9, AAV-10, AAV-11, AAV-12, AAV-13, AAV-14, AAV-15, i AAV-16, a poželjno je odabran iz skupine koju čine AAV-1, AAV-4, AAV-5, i AAV-8.
Similarly, the carrier or diluent may include any sustained release material known in the art, such as glyceryl monostearate or glyceryl distearate, alone or mixed with a wax. 
Slično, nositelj ili diluent može bili bilo koji struci poznat materijal za zadržano otpuštanje poput gliceril monostearata ili gliceril distearata, samih ili miješanih s voskom.
remote data transmission by the transmission system via its modem, the data being processed by the processing software. 
softver za obradu podataka koji se prenose putem sustava za daljinski prijenos podataka (88) pomoću modema.
A pharmaceutical co-formulation in accordance with claims 1 to 6 for use as a medicament. 
Mimetik kalcitonina za primjenu kao lijek, pri čemu taj mimetik kalcitonina je:
The method according to claim 1, wherein the inner sealing layer of the naked collation film has a seal strength to itself and/or the outer sealing layer at the selected sealing condition that is above 400 g/25 mm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što polimerni materijal vanjskog brtvenog sloja sadrži najmanje jednu poliolefinsku komponentu koja brtvi sama sa sobom i/ili s drugim brtvenim slojem golog kolacijskog filma na temperaturi ispod 135".
Unless otherwise stated, the heteroatoms may each be independently selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen atoms. 
X je izlazna skupina, koju se bira iz skupine koju čine Cl, Br, I i heterociklički prsteni;
A process for the preparation of a compound of claim 1, which comprises: for a compound of Formula I wherein R2 is NRbRc, reacting a corresponding compound of formula II 
Postupak dobivanja spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u: (a) za spoj Formule I, gdje je R* NR*R", reakciji odgovarajućeg spoja Formule II
Item 10. item Upwardly oriented storage according to item 9, wherein a recess limiting means (229) is situated adjacent the recess and adapted to prevent any axial movement beyond the length of the drum of the returnable object/ item deposited in the recess. 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time, što je sredstvo (229) za ograničavanje udubljenja smješteno uz udubljenje i prilagođeno da spriječi bilo kakvo aksijalno pomicanje izvan dužine bubnja povratnog predmeta/artikla stavljenog u udubljenje.
The system according to claim 7, wherein said user receiver is provided with a first band pass filter, arranged to pass only signals within said predetermined frequency band, wherein the mixer is set up to process the signals passed by the first band pass filter, wherein said user receiver is preferably provided with a second band pass filter to filter the signal processed by the mixer anew. 
Sustav prema zahtjevima 5 1 6, u kojem je spomenuti korisničkih prijemnik (R) opremljen prvim pojasnim propusnim filtrom (2), podešenim tako da propušta signale unutar spomenutog predodređenog frekvencijskog pojasa, dok je sklop za miješanje (4) podešen tako da obrađuje signale koje je propustio prvi pojasni propusni filtar
At the end of the conveyor 85, the packaging is closed and packed together with the other packaging and stacked in piles 87. 
Na kraju pomične trake 85 se pakiranje zatvara i upakira se zajedno s drugim pakiranjima te se slaže u vertikalne kupove 87.
A tablet as claimed in any one of Claims 3 to 6, wherein the particles of citric acid are presented and act as carrier particles. 
Tableta prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 6, pri čemu su čestice limunske kiseline predstavljene 1 ponašaju se kao čestice nosača.
The method of anyone of claims 1-9, wherein the effluent stream is cooled after the sorbent particles are introduced into the effluent stream. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time što se izlazna struja ohladi nakon unošenja čestice sorbensa u izlaznu struju.
The organic portion is separated and washed with brine, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. 
Organski dio se odvoji i ispere sa zas. otopinom NaCl, osuši (Na2SOy) i koncentrira u vakuumu.
The preferred combination of the invention comprises the combination of 4-{2-[5-Methyl-1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yloxy]ethyl}morpholine and morphine. 
Sastav prema zahtjevu 1 naznačen time da sastav sadrži 4-(2-[5-Metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3- iloksijetilimorfolin and morfin.
A transgenic host according to claim 13, wherein said means comprises a promoter selected from the group of CD19, CD20, µHC, VpreB1, VpreB2, VpreB3, λ5, Iga, IgB, kLC, λLC, and BSAP (Pax5). 
Transgeni murinski sisavac prema zahtjevu 6, naznačen time, da spomenuto sredstvo sadrži promotor odabran iz skupine od sljedećih: CD19, CD20, uHC, VpreB1, VpreB2, VpreB3, λ5, Iga, IgB, kLC, λLC i BSAP (Pax5).
Alternatively, as indicated in Figure 3, bottle 20 could be threaded, with opening 26 up, into receiver 30. 
Alternativno, kako je prikazano na slici 3, boca 20 može se uvrnuti u nosač 30 tako da otvor 26 bude s gornje strane.
The negative control was an anti B-amyloid antibody (H2L1). 
Negativna kontrola bila je protutijelo protiv Bamiloida (H2L1).
Such techniques include, for example ion exchange techniques or re-precipitation of the compound in the presence of a pharmaceutically acceptable counter ion. For example re-precipitation in the presence of a suitable acid such as HCl to give a hydrochloride acid addition salt. 
Takvi postupci uključuju, na primjer tehnike ionske izmjene, pretaloživanja spoja u prisutnosti farmaceutski prihvatljivog protuiona, primjerice pretaloživanje u prisutnosti prikladne kiseline poput HCI-a, čime nastaje sol kiselinske adicije.
represents hydrogen; represents hydrogen; represents the substituted imidazol-5-yl of Formula (II) as defined above, wherein: 
R1 predstavlja vodik; R2 predstavlja vodik; R3 predstavlja supstituirani imidazol-5-il formule (ID)
recovering the antibody or an antigen binding fragment thereof specifically binding to CD154 from the periplasm of the recombinant gram-negative bacterial cell and/or the culture medium. 
obnavljanje antitijela ili antigen vezujućeg fragmenta od njih, posebno koji veže CD154 iz periplazme rekombinantne gram-negativne bakterijske stanice i/ili medija kulture.
A pharmaceutical composition for preventing or treating a human cytomegalovirus (HCMV)-related disease, comprising the antibody or the antigen-binding fragment according to any one of Claims 1-14 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The present disclosure provides a kit comprising: (1) a recombinant expression vector comprising a nucleic acid comprising a nucleotide sequence that encodes a DNA targeting RNA comprising: (i) a first segment comprising a nucleotide sequence that is complementary to a sequence in a target DNA; and (ii) a second segment that interacts with a site-directed modifying polypeptide; and (2) a reagent for reconstitution and/or dilution of the recombinant expression vector. 
(i) segment koji ciljana DNA, koji sadrži nukleotidni slijed komplementaran slijedu u ciljanoj DNA, 1 (ii) segment koji se veže na proteine koji međudjeluje s navedenim polipeptidom Cas9, gdje segment koji se veže na proteine sadrži dva komplementarna odsječka nukleotida koji hibridiziraju kako bi tvorili dvolančani RNA (dsRNA) dupleks; gdje je ciljana DNA prisutna u jednostaničnom eukariotskom organizmu, životinjskoj stanici ili biljnoj stanici. 13. Jedna ili više nukleinskih kiselina, naznačene time što sadrže:
The atomizing device according to claim 18, wherein the mixing chamber is a static mixing device or a high shear mixing device. 
Uređaj za atomiziranje prema zahtjevu 13, naznačen time da komora za miješanje (5) sadrži uređaj za miješanje koji je odabran od statičkog ili visoko smičnog uređaja za miješanje.
at least one inlet line (13) for feeding water to at least one containing means (12); 
- najmanje jedan dovodni vod (13) koji dovodi pritok vode u najmanje jedno sredstvo za zadržavanje (12);
In another embodiment A is N. Preferably A is CH. Preferably R11 is hydrogen or methyl. 
A je CH i R"' je vodik; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
This allows particularly reliable coupling of the respective base body to the adapter piece by the respective latching element. 
Sustav za spajanje, naznačen time što je namijenjen spajanju cijevi uz pomoć osnovnih tijela i adapterskog dijela:
when the at least one significant coefficient exists, generating an x index indicating an x coordinate of a last significant coefficient, from among the transformation coefficients of the transformation block, and a y index indicating a y coordinate of the last significant coefficient; generating level information of the last significant coefficient; and 
dekodiranje indikatora značajnog koeficijenta koji se nalazi u primljenom toku bitova, što predstavlja lokaciju drugog značajnog koeficijenta transformacije; te dekodiranje drugog značajnog koeficijenta transformacije primjenom indikatora značajnog koeficijenta;
The method of claim 1, further comprising providing the host cell with a nucleic acid molecule encoding a common light chain. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, koji dalje sadrži osiguravanje navedene stanice domaćina s molekulom nukleinske kiseline koja kodira zajednički laki lanac.
The pharmaceutical composition of claim 3 for use in a method of treatment of cognitive loss in a subject suffering from Alzheimer's disease. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 3 za uporabu u metodi liječenja kognitivnog gubitka kod subjekta koji pati od Alzheimerove bolesti.
Thus the closure force reaches its maximum when it is needed most, i.e. when the jaw members have to enclose tightly any inserted capsule. 
Na taj način sila zatvaranja postiže svoj maksimum kada je to najpotrebnije, to jest kada se elementi čeljusti trebaju čvrsto obuhvatiti neku umetnutu čahuru.
Therefore, the solid component to be discharged is located next to the outlet 103. 
- < razmještanja spremnika (1) za ispiranje i odvajanje na takav način da je čvrsta komponenta pored odvoda -
The compound of Claim 1, wherein the compound is represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj predstavljen slijedećom strukturnom formulom: raki £ _N
rearranging synonymous codons from the protein encoding sequence of the parent virus to obtain a modified protein encoding sequence, wherein said rearrangement provides a reduced codon pair bias relative to a mammalian host over the modified protein encoding sequence, in comparison to the encoding region of the parent virus, without changing codon usage of the parent virus, wherein the codon pair bias is calculated by the following formula: 
HR P20181319 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Oslabljeni virus koji sadrži virusni genom koji sadrži sekvencu koja kodira modificirani protein koja ima pristranost para kodona koja je manja nego pristranost para kodona od matičnog proteina koji kodira sekvencu iz koje je dobiven 1 ima postojeće sinonimne kodone iz matičnog preraspodijeljenom redoslijedu, pri čemu se pristranost para kodona (CPB) izračunava pomoću slijedeće formule
Thus the invention also provides 3-phenylsulfonyl-8-piperazin-1-yl-quinoline (Form III), for use as a therapeutic substance, in particular in the treatment or prophylaxis of the above disorders. 
Prema tome, ovaj izum također osigurava 3-fenilsulfonil-8-piperazin-1-ilkinolin (Oblik III), namijenjen upotrebi kao terapijska tvar, osobito u liječenju ili profilaksi gore navedenih poremećaja.