natgillin/translations-raw huggingface dataset:
For example the glucose oxidase may be glucose oxidase of Aspergillus niger or Penicillium amagasakiense. In one embodiment of the disclosure the glucose oxidase is a glucose oxidase of SEQ ID NO: 10 or a functional homologue thereof sharing at least 70%, such as at least 80%, for example at least 85%, such as at least 90%, for example at least 95% sequence identity therewith. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do &, naznačen time što enzim ili smjesa enzima koji su sposobni katalizirati pretvaranje glukoze obuhvaćaju glukozu oksidazu, kao što je glukoza oksidaza iz SEQ ID NO: 10 ili njezin funkcionalni homolog koji ima najmanje 70 %, na primjer najmanje 80 %, na primjer najmanje 85 %, kao što je najmanje 90 %, na primjer najmanje 95 % identičnosti sekvence s njom.
The same also applies to determine actual disabling of AND logic gate 31. 
Isto se primjenjuje da se odredi stvarno onemogućavanje I logičkih vrata 31.
the bioactive agent is selected from the group consisting of emamectin, eprinomectin, ivermectin, moxidectin and mixtures thereof; 
Tekuća imjektibilna formulacija s produljenim djelovanjem prema zahtjevu 1, naznačena time, da je prva bioaktivna tvar odabrana od eprinomektina, ivermektina i moksidektina.
wherein R1, R2 and R6 are as defined in claim 1 . 
(Ild), pri čemu su R1, R2 1 R6 kao što su definirani u zahtjevu 3.
wrapping the single packs arranged one close to the other in the inner layer of the naked collation multilayer film according to claims 1-13 and closing the naked collation multilayer film by sealing at temperatures in the range 60°C-80°C. 
obavijanje pojedinačnih pakiranja koji su raspoređeni jedan blizu drugog u unutrašnjem sloju višeslojnog filma gole kolacije prema patentnim zahtjevima 1-14 i zatvaranje višeslojnog filma gole kolacije zaptivanjem na temperaturama u rasponu 60°C-80°C.
It is possible that the antisense molecule includes at least one chemical modification, such as, for example, at least one 2′-O-methyl-, cholesterol-, phosphothioate-, 2′-O-methoxyethyl-, and/or 2′-fluoro-group. The antisense molecule can also or additionally include locked nucleic acid (LNA) components. 
Besmislena molekula za uporabu prema zahtjevu 6 ili 7, naznačena time da besmislena molekula sadrži barem jednu kemijsku modifikaciju, pri čemu barem jedna kemijska modifikacija je 2'-O-metil-skupina, kolesterol-skupina, fosforotioatna-skupina, 2'-O-metoksietil-skupina, 2'-fluoro-skupina, ili komponenta zaključane nukleinske kiseline (LNA).
Example 9. A device according to any of examples 1-8, wherein the fluid outlet (17) is in contact with said open distal end (7) of the tubular member (4) via an interior passage extending longitudinally in said tubular member (4). 
Urcđaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 - 9, kod kojega je izlazni otvor (17) spojen s navedenim otvorenim udaljenijim krajem (7) cijevnog elementa (4) preko unutarnjeg prolaza, koji prolaz se prostire uzdužno u navedenom cijevnom elementu (4).
A helmet comprising a structure having at least one substantially convex outer surface and at least one substantially concave inner surface adapted to receive a user's head in engagement; and 
Kaciga (3) osobito radna kaciga, koja ima strukturu koja ima najmanje jednu, uglavnom izbočenu, vanjsku površinu (3c) i najmanje jednu, uglavnom udubljenu, unutarnju površinu (3b), podešenu za prihvat korisnikove glave u međudjelovanju;
The isolated antibody of claim 1, wherein the antibody comprises a VH sequence having at least 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 54, 58, or 62. 
SEKVENCE: 54 te VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta aminokiselinskog slijeda IDENTIFIKACIJSKOG BR. SEKVENCE: 34; ili b) VH sekvencu koja ima najmanje 95 % identiteta aminokiselinskog slijeda IDENTIFIKACIJSKOG BR.
A method according to any one of claims 54 to 64 wherein the composition is administered via irrigation. A composition according to any one of claims 1 to 43 for use in the prevention or treatment of an infection in a patient or a plant. 
Uporaba sastava koji se sastoji od šuplje glukanske čestice ili čestice šupljih stjenki stanice koje enkapsuliraju sastojak terpen u skladu s bilo kojim zahtjevom od 1 do 10, prilikom proizvodnje lijeka za prevenciju ili liječenje infekcije uzrokovane mikroorganizmom.
purifying the water soluble polymer containing an active aminooxy group by a method selected from the group consisting of chromatography, filtration and precipitation. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 28-32, pri čemu je aminooksi veznik odabran od skupine koja se sastoji od:
represents an -alkyl-COOR5 group with R5 representing a hydrogen atom or an alkyl group, in the form of a base or of an addition salt with an acid or with a base. 
predstavlja skupinu -alkil-COOR5 gdje R5 predstavlja vodikov atom ili alkilnu skupinu, u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom ili bazom.
Number of Endocrine Therapy Only 
(21) Broj predmeta:
The system of claim 1, wherein the mobile operator is configured to check an account balance and/or charge protocols of the mobile phone account for payment for the goods or services and additional charges levied by the mobile operator. 
Sustav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da se račun mobilnog telefona korisnika (102) može povećati da uključuje saldo za plaćanje roba ili usluga (105) od trgovca (104).
As those skilled in the art will appreciate, these openings 1501, 1601, 1602 may have a plurality of different shapes know or developed in the art. 
Kako će stručnjaci ovog područja razumjeti, ti otvori 1501, 1601, 1602 mogu biti u više različitih oblika koji su poznati ili izvedeni u tehnici.
compressing the blend from the step (6) into tablets; and 
komprimiranja smjese iz koraka (5) u tabletu; i
is hydrogen; or R10 and R11 taken together is oxo; provided that at least one of R5, R6, R7, R8, R9, R10, or R11 is not hydrogen; Ar1 is phenyl substituted with 0-2 halo substituents; 
R'! je vodik; ili Ri RU uzeti zajedno su okso; uz uvjet da najmanje jedan od R', R*%, R', RR", R" ili RV nije vodik; Ar je fenil supstituiran sa 0-2 halo supstituenta;
A CAR according to para 16 wherein the tumour antigen is selected from the group consisting of CD44, CD19, CD20, CD22, CD23, CD123, CS-1, ROR1, mesothelin, c-Met, PSMA, Her2, GD-2, CEA, MAGE A3 TCR and combinations thereof. 
CAR prema patentnom zahtjevu 14 naznačen time što je tumorski antigen odabran iz skupine koju čine CD44, CD19, CD20, CD22, CD23, CD123, CS-1, ROR1, mezotelin, c-Met, PSMA, Her2, GD-2, CEA, MAGE A3 TCR i njihove kombinacije.
A nucleic acid, encoding a peptide according to any one of Claims 1 to 7. 
Nukleinska kiselina koja se sastoji od slijeda koji kodira peptid sukladno Tvrdnji 1.
Although the particles size of the zirconia particles generally is in the range of 50-2000 nm, it is believed that the particles may comprise smaller crystal domains with a homogeneous crystal lattice. 
Mada je veličina čestica cirkonijeva oksida općenito u rasponu od 50-2000 nm, vjeruje se da čestice mogu sadržavati smanje kristalne domene s homogenim kristalnom rešetkom.
A particulate expandable polylactic acid, wherein said particulate polylactic acid is provided with a coating selected from the group consisting of polyvinyl acetate, polyvinyl acetate-based polymer, casein, ethyl celluose, polycaprolactone, amorphous polylactic acid, and one or more combinations thereof. 
PATENTNI ZAHTJEVI Partikulirana proširljiva polimliječna kiselina, naznačena time što se navedenoj partikuliranoj polimliječnoj kiselini dodaje obloga, koju se bira iz skupine koju čine polivinil-acetat, polimer na bazi polivinil-acetata, kazein, etilceluloza, polikaprolakton, amorfna polimliječna kiselina i jedna ili više njihovih kombinacija.
The floating lake system of claim 1, wherein the bottom comprises a plurality of layers to separate the water inside the floating lake from the surrounding water body. 
Sustav plutajućeg jezera (1) prema zahtjevu 14, naznačen time što dno (2) sadrži veći broj slojeva za odvajanje vode unutar plutajućeg jezera od okolnog vodenog tijela.
the antibody or antigen binding fragment thereof of any one of claims 1 to 12.. A composition or pharmaceutical composition comprising the antibody or antigen binding fragment of any one of claims 1 to 12, and a carrier or pharmaceutically acceptable carrier. 
Pripravak ili farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži humanizirano protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 7, pri čemu navedeni pripravak dodatno sadrži nosač, te time, da navedeni farmaceutski pripravak nadalje sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
The invention also relates to a method for producing cholesterol of nonanimal origin, comprising the culturing of an organism as defined above. More particularly, in this method, the step consisting in culturing the organism is followed by a step consisting in extracting the cholesterol. Preferably, the extraction of the cholesterol is carried out with a non-water-miscible solvent. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što nakon koraka uzgoja organizma slijedi korak ekstrakcije kolesterola, Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se ekstrakciju kolesterola provodi otapalom koje se ne miješa s vodom.
European Patent Publication No. 
Broj objave europskog patenta:
A delayed release drug formulation according to any of the preceding aspects, wherein the third polymeric material is an at least partially neutralised copolymer of (meth)acrylic acid and a (meth)acrylic acid C1-4 alkyl ester. 
Formulacija lijeka s produljenim oslobađanjem za koju se traži zaštita patentom u bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je treći polimerni materijal bar djelomično neutraliziran kopolimera (met)akrilne kiseline i (met)akrilna kiselina C1-4 alkil ester.
in association with a pharmaceutically acceptable carrier. The composition according to claim 1, wherein the oxidant is chosen from hydrogen peroxide, carbamide peroxide and benzoyl peroxide. The composition according to claim 1 or 2, which further comprises at least one hydrophilic gelling agent, selected from glucose, modified starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carbopol® polymers, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, agar, carrageenan, locust bean gum, pectin, and gelatin. 
Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje peroksid je odabran iz grupe koja se sastoji od vodik peroksida pri 3.5% do 6% ukupne kompozicije, karbamid peroksida pri 10% do 16% ukupne kompozicije, i benzoil peroksida pri 2.5% do 5% ukupne kompozicije Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, koja dalje sadrži najmanje jedan hidrofilni agens za geliranje odabran od glukoze, modificiranog škroba, metil celuloze, karboksimetil celuloze, propil celuloze, hidroksipropil celuloze, karbopol (RTM) polimera, alginske kiseline, natrij alginata, kalij alginata, amonij alginata, kalcij alginata, agara, karagenana, karuba gume, pektina, i želatina.
A process according to clause 1, wherein the solid material is a particulate solid material having a mass median aerodynamic diameter of up to about 10 µm, preferably up to 5 µm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je čvrsti materijal čestični čvrsti materijal koji ima srednji maseni aerodinamički promjer do otprilike 10 um, poželjno do 5 um.
Elution is preferably carried out at pH 9.0±0.5, e.g. 
Elucija se poželjno provodi kod pH 9.0+0.5 tj.
reacting the compound of Formula LXXIII with a compound of Formula LXXIV to give a compound of Formula LXXV; and 
reakciju spoja Formule LXXIII sa spojem Formule LXXIV, [image] čime se dobiva spoj Formule LXXV; i [image]
The pharmaceutical compositions may also contain other drugs, particularly drugs known to have different mechanisms of action. 
Farmaceutski pripravci također mogu sadržati i druge lijekove, naročito lijekove za koje se zna da imaju različit mehanizam djelovanja.
A rodent embryonic stem (ES) cell, comprising a replacement of a rodent gene encoding IL-6 at an endogenous rodent IL-6 locus with a human gene encoding human IL-6, wherein the human gene encoding human IL-6 is under control of endogenous rodent regulatory elements at the endogenous rodent IL-6 locus, and wherein the rodent ES cell is a mouse ES cell or a rat ES cell. 
Genetički modificirani miš koji sadrži zamjenu na lokusu endogenog miša IL-6 mišjeg gena koji kodira IL-6 sa ljudskim genom koji kodira ljudski IL-6, naznačen time da je ljudski gen koji kodira ljudski IL-6 pod kontrolom regulacijskih elemenata endogenog miša na lokusu endogenog miša IL-6.
A B2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 11 or 12. 
B2 agonist kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s antagonistom M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje dišnih bolesti kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
(d8) an H chain constant region having at least 70% sequence identity with amino acid sequence of SEQ ID NO: 72; and 
(d8) konstantno područje H-lanca od SEQ ID NO: 72; i (d9) konstantno područje H-lanca od SEQ ID NO: 73;
the RNase comprises an amino acid sequence at least 90% identical to the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:149 optionally without its leader sequence, or comprises 100 or more contiguous amino acids from SEQ ID No. 
RNaza sadrži sekvencu amino kiseline koja je barem 90% identična sa sekvencom amino kiseline iznesenom u SEQ ID NO: 149 proizvoljno bez njene vodeće sekvence, ili sadrži 100 ili više susjednih aminokiselina iz SEQ IDNo.
a.ii.) Adding supplemental whey protein 
Dodavanje dopunskog proteina sirutke aii.)
The method as claimed in claim 5, wherein said at least one pentose is xylose. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je navedena najmanje jedna pentoza ksiloza.
The compound for use of claim 4 where the B-amyloid disease is selected from the group of diseases consisting of Alzheimer's disease, Down's syndrome, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis of the Dutch type, and cerebral B-amyloid angiopathy. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4 naznačen time da je B-amiloidna bolest odabrana iz skupine bolesti koja se sastoji od Alzheimerove bolesti, Downovog sindroma, nasljednog cerebralnog krvarenja s amiloidozom - nizozemski tip, te cerebralne B-amiloidne angiopatije.
administering the conjugate or composition to a patient suffering from a tumour; 
(a) davanje konjugata ili pripravka bolesniku koji pati od tumora;
The process of clause 1, wherein the reaction mixture further comprises carbon tetrachloride. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu reakcijska smjesa nadalje obuhvaća ugljikov tetraklorid.
FIG. 11 shows a schematic diagram illustrating a device 1200 for hotspot detection based on user location data according to an implementation form. The device 1200 includes a processor 1202 configured for computing a ratio of a local user density within a first distance zone of a user density map towards a hotspot center point candidate to a local user density within a second distance zone of the user density map towards the same hotspot center point candidate and, if this ratio exceeds a threshold, assigning particular candidate points of the user density map within a certain distance to the hotspot center point candidate to a hotspot if the ratio of their user density to that one of the second distance zone exceeds the threshold, the hotspot representing a concentrated conglomeration of users of the mobile communication network; and detecting a center point of the hotspot based on the particular candidate points assigned to the hotspot. 
Naprava (1200) za detekciju vruće točke na osnovi pogrešnih podataka o lokaciji korisnika, naznačena time što naprava sadrži: sredstvo (1202) za izračunavanje omjera između gustoće lokalnih korisnika unutar zone prve udaljenosti na karti gustoće korisnika prema mogućoj središnjoj točki vruće točke 1 gustoće lokalnih korisnika unutar zone druge udaljenosti na karti gustoće korisnika prema istoj mogućoj središnjoj točki vruće točke i, ako taj omjer pređe prag, sredstvo (1203) za pridruživanje određenih mogućih točaka na karti gustoće korisnika unutar određene udaljenosti domoguće središnje točke vruće točke vrućoj točki ako omjer između njihove gustoće korisnika i one zone druge udaljenosti pređe prag, gdje vruća točka predstavlja koncentrirano nagomilavanje korisnika mobilne komunikacijske mreže; i sredstvo (1204) za detekciju središnje točke vruće točke na osnovi određenih mogućih točaka pridruženih vrućoj točki.
The method according to any of the preceding items, wherein the method further comprises the step of applying cellulose fibers, preferably alpha cellulose fibers, on the paper, before heating the décor (8). 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje metoda dalje sadrži korak nanošenja vlakana celuloze, poželjno vlakana alfa celuloze, na papir, prije zagrijavanja dekora (8).
with a base and formaldehyde, optionally in the presence of a phase transfer catalyst, to obtain the compound of formula (1), or salt thereof. 
(li) reakciju dobivenog spoja sa formulom (4), ili njegove soli, sa bazom i formaldehidom, po izboru u prisutsvu katalizatora faznog transfera, kako bi se dobio spoj sa formulom (1), ili njegova sol.
Such diseases include, for example, atopic dermatitis, contact dermatitis, drug-induced allergic reactions, skin-tropic viruses and viral associated pruritis, vitiligo, cutaneous T cell lymphoma, alopecia aerata, acne rosacea, acne vulgaris, prurigo nodularis, and bullous pemphigoid. 
Primjena izoliranog monoklonskog antitijela ili antigen-vezujućeg fragmenta u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, za proizvodnju lijeka za liječenje atopijskog dermatitisa, dermatitisa, prurigo nodularis, ekcema, pruritusa, vitiliga, alopecia aerata, acne rosacea, acne vulgaris, buloznog pemfigoida ili kontaktnog dermatitisa.
The sustained release composition of claim 12 wherein said polymer is a 50:50 poly(lactide-co-glycolide). 
Oblik za produljeno oslobađanje prema zahtjevu 4, gdje je biokompatibilni polimer pročišćeni 50:50 poli(laktidkoglikolid).
and R2 are both —OR8, or R1 and R2, together with the carbon atom to which they are attached, form dioxacycloalkyl; is hydrogen or halo; and R2 is halo; and 
(i) R'iR su oba -ORÅ *, ili R' i R", zajedno s atomom ugljika na kojeg su vezani, tvore dioksacikloalkil; (ili) R' je vodik ili halogen; a R" je halogen;
The method of para. 17, wherein the substance binds to at least residues 673 and 695. 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, da se tvar veže barem na ostatke 673 i 695.
According to a particular embodiment of the invention the non-crystallising sugar or non-crystallising sugar alcohol is a non-crystallising form of sorbitol or a mixture of non-crystallising sorbitol with a minor amount, up to 45%, of xylitol. 
Prema posebnoj varijanti izuma nc-kristaliziraj ući šećer ili nc-kristalizirajući šećerni alkohol je ne-kristalizirajući oblik sorbitola ili smjese ne-kristalizirajućeg sorbitola sa manjom količinom, do 45%, ksilitola.
The pharmaceutical composition of claim 1 for use in treating or preventing a disease, infection, and/or other condition associated with the use of antibiotics, cancer chemotherapies, or antiviral therapies in a subject. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 1 za uporabu u liječenju ili sprječavanju bolesti, infekcije i/ili drugih stanja povezanih s uporabom antibiotika, kemoterapija za karcinome, ili antivirusnih terapija kod subjekta.
If a target plasma level is attained with the initial combination of patches, the treatment regime can be continually administered for an indefinite period of time, changing patches with a frequency extending from about every 2 days to about every 7 days or weekly, as needed. 
Ako se ciljana razina u plazmi postigne početnom kombinacijom flastera, režim liječenja može se neprekidno provoditi kroz neograničeni period vremena, mijenjajući flastere učestalošću koja iznosi od približno svaka dva dana do približno svakih sedam dana ili tjedno, po potrebi.
The device is difficult to handle when used for rinsing in case of self use due to numerous steps to take (i.e. fitting different parts together, filling the device with fluid) and missing a grip on the device for accurate positioning of the top of the device. 
S ovom napravom se teško rukuje kada se koristi za ispiranje u slučaju samostalnog korištenja 1 to zbog brojnih koraka koje treba poduzeti (to jest, sklapanje zajedno različitih dijelova, punjenje uređaja s fluidom) i nedostaje držač na ovoj napravi radi točnog pozicioniranja vrha ove naprave.
A compound according to Claim 1, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, for use in the treatment of obesity, diabetes, bulimia, syndrome X, insulin resistance, hypoglycemia, hyperglycemia, hyperuricemia, hyperinsulinemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, dyslipidemia, mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, pancreatitis, and nonalcoholic fatty liver disease, atherosclerosis, arteriosclerosis, acute heart failure, congestive heart failure, coronary artery disease, cardiomyopathy, myocardial infarction, angina pectoris, hypertension, hypotension, stroke, ischemia, ischemic reperfusion injury, aneurysm, restenosis and vascular stenosis. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen(a) time, da se koristi u liječenju pretilosti, dijabetesa, bulimije, sindroma X, inzulinske rezistencije, hipoglikemije, hiperglikemije, hiperurikemije, hiperinzulinemije, hiperkolesterolemije, hiperlipidemije, dislipidemije, miješane dislipidemije, hipertrigliceridemije, pankreatitisa i ne-alkoholne bolesti masne jetre, ateroskleroze, arterioskleroze, akutne srčane isuficijencije, kongestivne srčane isuficijencije, koronarno arterijske bolesti, kardiomiopatije, miokardijskog infarkta, angine pektoris, hipertenzije, hipotenzije, udara, ishemije, ishemijske reperfuzijske ozljede, aneurizma, restenoze i vaskularne stenoze.
The lentiviral vector packaging system of claim 10 or 11, wherein the lentiviral vector genome comprises (a) and (b), optionally wherein the integrase has a D64V mutation and the PPT is deleted. 
Sustav pakiranja lentiviralnog vektora prema zahtjevu 10 ili 11, pri čemu nukleinska kiselina koja šifrira nefunkcionalnu integrazu sadrži D64V mutaciju i genom lentiviralnog vektora sadrži brisanje 3' LTR-proksimalnog polipurinskog trakta (PPT).
In addition, a fifth aspect of the invention relates to the diphenyl sulfide derivative according to the fourth aspect of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, wherein R1 represents a trifluoromethyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, or a benzyloxy group. 
Derivat difenil-sulfida u skladu s patentnim zahtjevom 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, naznačen time što R' predstavlja trifluormetilnu skupinu, alkilnu skupinu s 1 do 6 atoma ugljika, cikloalkilnu skupinu s 3 do 6 atoma ugljika, arilnu skupinu s 6 do 10 atoma ugljika ili benziloksi skupinu.
Another aspect of the invention relates to a pharmaceutical composition comprising an aqueous isotonic saline solution comprising a crystalline form of the compound of formula I, wherein the solution has a pH in the range of from about 4 to 6. 
Sastav prema zahtjevu 7, naznačen time da je sastav formuliran za primjenu putem inhalacije. . Sastav prema zahtjevu 7, naznačen time da je nosač vodena izotonična slana otopina koja ima pH u rasponu od oko 4 do oko 6.