natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method according to aspect #14 or aspect #15, wherein the third polymeric material is an at least partially neutralised polycarboxylic acid polymer, said method comprising dispersing a polycarboxylic acid polymer in a solvent, optionally with a buffer agent, and adding base to at least partially neutralise the polycarboxylic acid polymer to form the inner coating preparation. 
Postupak za koji se traži zaštita patentom u patentom zahtjevu 11 ili patentnom zahtjevu 12, spomenuti postupak sadrži disperziju polimera polikarboksilne kiseline u otapalu, izborno s puferskim sredstvom, i dodavanje baze da se barem delimično neutralizira polimer polikarboksilne kiseline da bi se formirao preparat unutarnje obloge.
The method according to claim 15, wherein the term alkyl means a straight or branched hydrocarbon chain containing from 1 to 8 carbon atoms. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time da izraz alkil znači linearni ili razgranati ugljikovodični lanac koji sadrži 1 do 8 atoma ugljika.
The crude reaction mixture was heated at 150 °C for 15 min using a Smith Synthesiser microwave reactor. 
Sirovu reakcijsku smjesu grije se 15 minuta na 150 *C u mikrovalnom reaktoru Smith Syntesizer.
The isolated antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-5, or the pharmaceutical composition of either claim 9 or 10, for use in treating the pain associated with thermal hyperalgesia, wherein the pain associated with thermal hyperalgesia is prevented, ameliorated, or reduced in severity or frequency of occurrence. The antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-5, or the pharmaceutical composition of either claim 9 or 10, for use in treating pain associated with bone cancer, wherein the pain associated with bone cancer is prevented, ameliorated, or reduced in severity or frequency of occurrence. 
Izolirano antitijelo ili njegov fragment koji vezuje antigen prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 6 ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 10 ili 11, za primjenu u liječenju stanja ili oboljenja povezanog s GFRa3 ili bolova povezanih sa stanjem ili oboljenjem povezanim s GFRa3, naznačeno time, što se stanje ili oboljenje povezano s GFRa3 sprječava, ublažava ili smanjuje u pogledu ozbiljnosti ili učestalosti javljanja ili se bolovi povezani sa stanjem ili oboljenjem sprječavaju, ublažavaju ili smanjuju u pogledu ozbiljnosti ili učestalosti javljanja;
0.003-0.04% by weight of micronised formoterol fumarate dihydrate or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof; 
0,003-0,04%, težinski, mikroniziranog formoterol-fumarata dihidrata, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili derivata;
The process according to claim 1 wherein the metal ion component is gadolinium acetate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu je komponenta metalnog iona gadolinij acetat.
A method according to claim 20, wherein each ridge of the plurality of ridges (28.i) has substantially the same height. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 23, naznačen time da svaki ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima pretežno istu visinu (HR) .
A method for manufacturing a liquid container for producing and/or storing of liquids, particularly alcohol-containing liquids, provided for drinking consumption, wherein an inner wall surface of the liquid container is formed at least partially as a surface of a solid natural stone and is arranged to come in contact with a liquid to be produced and/or stored in the container, the method comprising the following steps: 
Proces za proizvodnju spremnika za tekućinu (10) za proizvodnju i/ili skladištenje pića za konzumiranje, posebice alkoholnih, pri čemu je jedna površina unutarnje stijenke (16) spremnika za tekućinu (10), bar djelomice, a posebice u potpunosti, sačinjena kao površina jednog masivnog prirodnog kamena (18), pri čemu process sadrži sljedeće korake:
The process of any one of the preceding claims, wherein the length of each individual pocket is the same length as the length of each elongate element. 
Postupak prema zahtevu 4 ili zahtjevu 5, gdje mreže s nizom paralelnih žljebova i mreže koje su sušod prethodnih zahtjeva, gdje je dužina svakog od pojedinačnih džepova ista kao i dužina svakog od izduženih elemenata.
a working medium reservoir, fluidly coupleable to said reactor chamber of said fuel activation and energy release apparatus and adapted to store and supply a working medium; and 
rezervoar (402) za radni medij koji se može fluidno spregnuti s navedenom komorom (103) reaktora navedenog uređaja za aktivaciju goriva i otpuštanje energije, i koji je prilagođen da čuva i osigurava radni medij;
bb) lyophilization of the solution obtained in aa). 
bb) liofiliziranju otopine dobivene u aa).
The compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, of claim 10, wherein X is alkyl, X is cycloalkylalkyl, or X is aryl. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da X je alkil, X je cikloalkilalkil ili X je aril.
The method according to claim 31, wherein the cells are encapsulated in alginate, a polysaccharide hydrogel, chitosan, calcium or barium alginate, a layered matrix of alginate and polylysine, photopolymerizable poly(ethylene glycol) polymer, a polyacrylate, hydroxyethyl methacrylate, methyl methacrylate, a silicon capsule, a silicon nanocapsule, a polymembrane, or acrylonitrile-co-vinyl chloride. 
Uređaj sukladno zahtjevu 15 ili uređaj za primjenu sukladno zahtjevu 22, pri čemu su stanice kapsulirane u alginatu, polisaharidnom hidrogelu, hitosanu, kalcij ili barij alginatu, slojevitoj matrici od alginata i polilizina, fotopolimerizabilnom poli(etilen glikolnom) polimeru, poliakrilatu, hidroksietil metakrilatu, metil metakrilatu, silikonskoj kapsuli, i silikonskim nanokapsulama, ili polimembrani (akrilonitril-ko-vinil kloridu).
lenalidomide (25 mg po) administered for 21 days (Days 15-35; Cycle 1) and Days 1-21 (Cycle 2 and subsequent cycles); and 
(b) _lenalidomid (25 mg po) administriran tijekom 21 dana (Dani 15-35; Ciklus 1) i na Dane 1-21 (Ciklus 2 i slijedeći ciklusi); i
the variable heavy chain comprises the variable heavy chain framework sequence from IGHVl-f and the CDRs from the VH chain of murine antibody HP1/2, wherein CDR1 comprises the sequence GFNIKDTYM, CDR2 comprises the sequence RIDPASGDTKYDPKFQV and CDR3 comprises the sequence GMWVSTGYALDF; and, 
(a) varijabilni jaki lanac obuhvaća okvirnu sekvencu varijabilnog jakog lanca od IGHVI-f i CDR-ove od VH- lanca mišjeg protutijela HP1/2, gdje CDR1 obuhvaća sekvencu GFNIKDTYM, CDR2 obuhvaća sekvencu RIDPASGDTKYDPKFQV 1 CDR3 obuhvaća sekvencu GMWVSTGYALDF; 1
The method according to claim 1, wherein the powder comprises calcium nitrate and at least a different nitrate salt, the powder having a water content higher than 5% by weight and lower than 20% by weight. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da prašak sadržava kalcijev nitrat i barem jednu različitu nitratnu sol, poželjno kalij nitrat, a udjel vode u prašku veći je od 5 % i niži od 20 %.
Package according to claim 1, wherein the package includes at least two inner shells which are arranged side by side. 
Omot za pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 25, naznačen time što ima najmanje dvije unutarnje ljuske (106, 107) koje se postave jedna uz drugu.
Each of the two RNA molecules of a subject double-molecule DNA-targeting RNA comprises a stretch of nucleotides that are complementary to one another such that the complementary nucleotides of the two RNA molecules hybridize to form the double stranded RNA duplex of the protein-binding segment (FIG. 
(ii) segment koji veže protein i koji međudjeluje s navedenim kimernim proteinom Cas9, pri čemu segment koji veže protein obuhvaća dva komplementarna odsjeka nukleotida koji hibridiziraju za tvorbu dvostruke RNK strukture (AdsRNK)-dupleks, gdje se navadeno stavljanje u doticaj provodi in vitro ili u stanici ex vivo.
The base station apparatus according to one of claims 1 to 5, wherein said allocating unit is adapted to allocate, in the first allocation, DVRBs with consecutive DVRB numbers to the mobile station apparatus. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da su u prvoj dodjeli DVRB-ovi s uzastopnim DVRB brojevima dodijeljeni aparatu mobilnoj stanici.
Vaccine according to any one of claims 1 to 5, characterised in that the at least two fragments of PCSK9 comprise a cysteine residue at the C- and/or N-terminal end. 
Cjepivo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da najmanje dva fragmenta od PCSKO sadrže cisteinski ostatak na C-završnom kraju i/ili na N-završnom kraju.
the polypeptide complex of [22], in which the heavy chain Fv fragment of a monovalent Fab forming the antigen-binding domain is linked to one of the polypeptides forming the Fc domain via a CH1 domain and the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CL domain; and the heavy chain Fv fragment of the Fab forming the T cell receptor-binding domain is linked to the other polypeptide forming the Fc domain via a CL domain and the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CH1 domain; 
(1) Fv fragment teškog lanca jednovalentnog Fab koji tvori domenu za vezanje na antigen je vezan na jedan od polipeptida koji tvore Fc domenu preko domene CHI, a Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CL; i Fv fragment teškog lanca Fab koji tvori domenu za vezanje na CD3 je vezan na drugi polipeptid koji tvori Fc domenu preko domene CHI, a Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CL;
The composite film in accordance with claim 1, wherein the cohesively breaking intermediate layer contains talc as an additive. 
Sastavljena folija prema zahtjevu 1, naznačena time, da kohezivno prijelomni međusloj (18) sadrži talk kao aditiv.
(rac.) means racemic mixture 
(rac.) znači racemična smjesa
In a yet still further embodiment, R1, R4, R5 and R8 are as defined above, and R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are bound, form a 4 to 8 membered non-aromatic heterocyclic group selected from the following ring systems: 
Spoj prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, ili njegova farmaceutski i/ili veterinarski prihvatljiva sol ili njegov solvat, naznačen/a time, da R*i R* zajedno s atomom dušika na kojega su vezani, tvore skupinu odabranu od sljedećih sustava prstena:
Therefore, the crystalline form is particularly suitable for the preparation of pharmaceutical compositions for prevention or treatment of diseases, particularly metabolic disorders, or conditions such as type 1 and type 2 diabetes mellitus, complications of diabetes (such as e.g. retinopathy, nephropathy or neuropathies, diabetic foot, ulcers, macroangiopathies), metabolic acidosis or ketosis, reactive hypoglycaemia, hyperinsulinaemia, glucose metabolic disorder, insulin resistance, metabolic syndrome, dyslipidaemias of different origins, atherosclerosis and related diseases, obesity, high blood pressure, chronic heart failure, oedema and hyperuricaemia. 
Uporaba kristaliničnog oblika u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za pripravu farmaceutskog pripravka koji je prikladan za liječenje ili prevenciju metaboličkih poremećaja, posebice metaboličkog poremećaja izabranog iz skupine koju čine dijabetes melitus tipa 1 i tipa 2, komplikacije dijabetesa, metaboličke acidoze ili ketoze, reaktivna hipoglikemija, hiperinzulinemija, metabolički poremećaj glukoze, inzulinska rezistencija, metabolički sindrom, dislipidemije različitih etiologija, ateroskleroza i povezani poremećaji, debljina, povišeni krvni tlak, kronično srčano zatajenje, edem i hiperurikemija.
and R2 are, independently, H, halogen or C1-C8-alkyl, or and R2, together with the carbon atom to which the are attached form a divalent C3-C8-cycloaliphatic group; 
R' i R? su neovisno H, halogen ili C,-Cg-alkil, ili R! i R*, zajedno s ugljikovim atomom na koji su oni povezani, tvore dvovalentnu C;-C;-cikloalifatsku skupinu;
filtering the medicated solution through a sterilizing filter (0.22 µm), 
- < filtriranje ljekovite otopine kroz sterilizirajući filter (0.22 jm),
The drum type conveyor is provided with said guide 241 to restrict the item 10 to its location in the cavity 222 while the drum is being rotated from the second position with the space 222 facing the input receiving area 210 to the third angular position where the opening of the cavity 222 is facing the first output 224 . 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 16, naznačeno time, što je sredstvo za vođenje omogućeno zakrivljenom pločom prilagođenom zakrivljenoj vanjskoj konturi (228) bubnja, i gdje ploča značajno pokriva otvor udubljenja dok je bubanj pozicioniran između drugog rotacijskog položaja i navedenog prvog izlaza ili navedenog drugog izlaza.
is selected from H and optionally substituted alkyl, wherein said optional substituents are one to three R10 groups; 
R"' je odabran od H i proizvoljno supstituiran C,-Ca alkilom, pri čemu su navedeni nezavisni supstituenti jedna do tri R!" skupine;
a compound selected from the group consisting of a drug, a protein, a label, and a peptide, wherein said compound is conjugated to said polypeptide, with the proviso that said conjugate is not a conjugate of: 
(b) spoj odabran iz skupine koja sadrži lijek, protein, oznaku, i peptid, pri čemu je navedeni spoj konjugiran na navedeni polipeptid, uz uvjet da navedeni konjugat nije konjugat od:
C2-7 alkenyl containing 1-3 double bonds, or monocyclic, bicyclic or tricyclic aryl goup optionally substituted with one or more C1-6 alkoxy, trifluoro-C1-6 alkoxy, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alcanoyl, aryl, C1-6 alkyltio, halogen, or cyano groups, or 
C22 alkenil koji sadrži 1-3 dvostruke veze, ili monociklički, biciklički ili triciklički aril opcijski zamijenjen sa jednom ili više C;.4-alkoksijem, trifluoro-C,.galkoksijem, Ci.g-alkoksikarbonilom, C;.g-alkanoilom, arilom, C; g-alkiltiom, halogenom ili cijanom, ili opcijski zamijenjen sa monocikličkom, bicikličkom ili tricikličkom C3_14-cikloalkilnom skupinom, ili tolilnom skupinom, ili
withdrawing a product stream (5) comprising granules from the granulation zone, the granules being the result of layered growth of the moving particles in the granulation zone; characterized in that a second feed stream (25) comprising granulation nuclei is fed into the granulation zone, wherein the granulation nuclei have a particle size distribution characterized by a standard deviation of the particle size that is less than 15% of the mean particle size, and wherein the second feed stream comprises between 0.05 wt% and 50 wt% of the product stream, wherein the granulation nuclei in the second feed stream are obtained by pastillation and have a nearly half spherical shape and a nearly uniform particle size. 
- > povlačenje toka proizvoda (5) koji sadrži granule iz granulacijske zone, granule su rezultat slojevitog rasta pokretnih čestica u granulacijskoj zoni; naznačen time što se drugi dovodni tok (25) koji sadrži granulacijsku jezgru dovodi u granulacijsku zonu, pri čemu jezgre granulacije imaju raspodjelu veličine čestica koja je naznačena standardnim odstupanjem čestice veličine koja je manja od 15% srednje veličine čestica, a gdje drugi tok punjenja iznosi između 0,05 tež.% i 50 tež.% proizvodnog toka, pri čemu je granulacijska jezgra u drugom dovodnom toku dobivena od pastilacija i ima gotovo polovinu sfernog oblika i gotovo ujednačenu veličinu čestica.
The present invention is directed to a hot rolled dual phase steel strip, having features similar to those of a corresponding cold rolled dual phase steel strip. 
OPIS IZUMA Ovaj izum je usmjeren na toplo valjanu dvofaznu čeličnu traku, koja ima karakteristike slične onima kod odgovarajuće hladno valjane dvofazne čelične trake.
The combined extracts were dried (sodium sulfate), filtered, and concentrated in vacuo. 
Kombinirani ekstrakti su sušeni (natrij sulfat), filtrirani i koncentrirani in vacuo.
The syringe of claim 9, wherein the barrel of the syringe contains a sterile injectable solution or suspension. 
Å trcaljka u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što cilindar štrcaljke sadrži sterilnu injekcijsku otopinu ili suspenziju.
The compound of Claim 1 wherein R4 is hydrogen or C1-6alkyl and R5 is hydrogen or C1-6alkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je R* jednako vodik ili C, salkil i R> je vodik ili C, salkil.
Analytical Analysis of Co-Crystal: 
Analitička analiza sukristala:
The dosage form of claim 5, wherein the alkylene glycol fatty acid monoester is propylene glycol monolaurate. 
Doza temeljem zahtjeva 1 ili 2, naznačena time da je propilen glikol monoester masne kiseline propilen glikol monolaurat.
The present results add to this existing data and show that Isomer A also has efficacy to attenuate the sub-chronic PCP-induced deficit in a manner similar to the atypical antipsychotic, risperidone. 
HR P20090074 T3 nadovezuju na te postojeće podatke i pokazuju da Izomer A ima također učinkovitost u ublažavanju sub-kronično PCP- potaknutog deficita na način sličan atipičnom antipsihotiku, risperidonu.
The term “stimulate” or “stimulating,” in relationship to the term “response” or “functionality of the receptor” shall mean that a response or a functionality of the receptor is increased in the presence of a compound as opposed to in the absence of the compound. 
(a) stavljanje u kontakt G protein-kupiranog receptora sa po izboru označenim poznatim ligandom za receptor u prisutnosti ili odsutnosti test spoja, pri čemu navedeni G protein kupirani receptor obuhvaća aminokiselinsku sekvencu izabranu iz skupine koju čine:
introducing the pharmaceutical product in a liquid state into a first chamber of the flexible bag through a first port; and 
Fleksibilna farmaceutska vrećica (100) za liofilizaciju farmaceutskog proizvoda unutar navedene vrećice, naznačena time, da sadržava:
In the embodiment shown in Figure 4 the outer surfaces of the data portion 3' on the data sheet thus become smoother. 
U ostvarenju koje je prikazano na slici 4 vanjske površine predjela za podatke 3'na listu za podatke postaju na taj način bolje izravnane.
The flue gas purification device according to claim 3, wherein the distributor (20) is designed to at least one of the following designs: perforated plate, three-dimensional profile with flow-through openings (26), sphere packing. 
Uređaj za pročišćavanje dimnih plinova prema zahtjevu 2, naznačen time, da je razdjeljivač (20) konstruiran prema barem jednom od sljedećih oblika: perforirana ploča, trodimenzionalni profil s protočnim otvorima (26), kuglasta obloga.
A process according to claim 1 or claim 2, wherein the resulting composition is sieved using sieves having a pore diameter between 400µm-1000µm, preferably 500µm-800µm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, pri čemu se nastali sastav prosijava koristeći sita s porama promjera između 400 pum - 1000 um, poželjno 500 um - 800 um.
The crude was re-crystallized from EtOH/water. 
Kruti produkt rekristalizira iz FtOH/vode.
BCH-decoding the LDPC-decoded Layer 1 signaling data and de-punctured LDPC parity bit, 
BCH dekodiranje LDPC-dekodiranog signalnog podatka razine 1 i sabijenog paritetnog bita,
a polypeptide comprising residues 28-207 of SEQ ID NO:1, and 
polipeptid koji sadrži ili se sastoji od zrelog oblika ljudskog FGF-18 koji sadrži ostatke 28-207 iz SEQ ID NO:1, ili
The isolated monoclonal antibody of claim 1, which comprises a light chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 210 or a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 211. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 obuhvaća varijabilno područje slabog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:210 1 varijabilno područje jakog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:211.
The conductive flooring with a top coating according to the invention exhibits improved cleaning and maintenance properties as well as an increased transparency. 
Vodljivi pod s gornjim slojem sukladno predmetnom izumu odlikuje olakšano čišćenje i održavanje te povećana prozirnost.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, tryptophan, tyrosine, and proline per unit volume in said medium is greater than approximately 25 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, naznačen time, što je spomenuta kumulativna ukupna količina histidina, izoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, prolina, triptofana i tirozina po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 25 mM.
In one embodiment, the polynucleotide comprises a sequence encoding a polypeptide having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID No:30; SEQ ID No:32; SEQ ID No:34; SEQ ID No:36; SEQ ID No:38; SEQ ID No:40; SEQ ID No:42; SEQ ID No:44; SEQ DI) No:46; SEQ ID No:48; SEQ ID No:50; SEQ ID No:52; SEQ ID No:54; SEQ ID No:56; SEQ ID No:58; SEQ ID No:60; SEQ ID No:62; SEQ ID No:64; SEQ ID No:66; SEQ ID No:68; SEQ ID No:70; and SEQ ID No:72; and a sequence encoding a polypeptide having the sequence of an antibody Fc region, or a fragment thereof, from a species other than mouse. 
(a) varijabilno područje teškog lanca, koje obuhvaća CDR područja od SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 26, i SEQ ID NO: 28, koje opcionalno obuhvaća izoleukin na poziciji 34, u skladu s Kabat numeriranjem, u usporedbi s okvirnom strukturom varijabilnog područja teškog lanca od SEQ ID NO: 32; i (b) varijabilno područje lakog lanca koje obuhvaća CDR područja od SEQ ID NO:18, SEQ ID NO: 191 SEQ ID NO: 20, pri čemu je protutijelo sposobno za natjecanje s mišjim protutijelom B-Ly1 za vezanje na CD20 te obuhvaća ljudsko Fc područje podvrenuto glikoinženjeringu, gdje je navedeno Fc područje bilo podvrgnuto glikoinženjeringu u stanici domaćina koja je konstruirana za ekspresiju najmanje jedne sekvence nukleinske kiseline koja kodira polipeptid s djelovanjem f(1,4)-N-acetilglukozaminiltransferaze III, (i) kako bi imalo smanjenje ostataka fukoze u usporedbi prema odgovarajućem protutijelu koje nije bilo podvrgnuto glikoinženjeringu;
A compound according to claim 4 in which R5 represents a hydrogen atom and R6 represents a alkyl o cycloalkyl group of 3 to 6 carbon atoms, linear or branched, optionally substituted by halogen atoms, amino, C1-C8 alkylamino. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 4 u kojem R* predstavlja atom vodika, a R" predstavlja alkilnu ili cikloalkilnu skupinu od 3-6 ugljikovih atoma, linearnu ili razgranatu, opcionalno supstituiranu s halogenim atomima, amino, C,-Cg alkilamino skupinom.
The compound according to claim 3 for use in the treatment of glioblastoma, breast cancer, multiple myeloma, prostate cancer, atypical chronic myeloid leukemia, primary and secondary acute myeloid leukemia, T-lineage and B-lineage acute lymphoblastic leukemia, myelodysplasia syndrome, and chronic myeloproliferative disorders selected from the group consisting of polycythemia vera, essential thrombocytosis, and myelosclerosis with myeloid metaplasia. 
6. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju glioblastoma, raka dojke, multiplog mijeloma, raka prostate, te leukemija, akutne limfoblastne leukemije T-loze 1 B-loze, mijelodisplastičnog sindroma, te mijeloproliferativnih poremećaja.
The method of Claim 11 wherein the mammal to be protected is a canine. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da se kod životinje koja se treba zaštititi, radi o psu.
The term “aryl” embraces aromatic radicals such as phenyl, naphthyl, indenyl, tetrahydronaphthyl, and indanyl. More preferred aryl is phenyl. Said “aryl” group may have 1 or more substituents such as lower alkyl, hydroxyl, halo, haloalkyl, nitro, cyano, alkoxy, lower alkylamino, and the like. 
gdje izraz "aril", pojedinačno ili u kombinaciji, označava karbociklički aromatični sustav koji sadrži jedan ili dva prstena pri čemu takvi prstenovi mogu biti spojeni i gdje aril može imati 1 ili više supstituenata nezavisno izabranih od C;-Cg alkila, hidroksila, halo, haloalkila, nitro, cijano, alkoksi i C;-Cg alkilamina.