natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In the first case, the particular knitting for providing the therapeutic hosiery item according to the invention is preferably performed by making all the needles of the needle cylinder of the machine form plain knitting at the second drop and at the fourth drop, while at the first drop and at the third drop only some of the needles of the needle cylinder of the machine, uniformly distributed along the circumferential extension of the needle cylinder according to a preset needle selection, for example a 1:1, 2:1, 3:1, 1:3, 1:2 selection, et cetera, are made to knit. 
U prvom slučaju, posebno pletenje za izradu terapeutske čarape prema izumu vrši se ponajprije tako da se sve igle cilindra s iglama na stroju izrade tako da one tvore ravno pletivo na drugom transporteru i na četvrtom transporteru, dok se na prvom transporteru i na trećem transporteru samo neke igle iz cilindra s iglama na stroju izrade za pletenje i one se jednoliko rasporede uzduž obodnog produžetka cilindra s iglama prema prethodno određenom izboru igala, kao što je na primjer izbor 1:1, 2:1, 3:1, 1:3, 1:2 itd.
The reaction mixture was concentrated, and the residue was chromatographed on silica gel eluting with a mixture of dichloromethane/methanol in the proportions 100/0 to 96/4 to afford 40 g of the product as a white solid. 
Reakcijsku smjesu se koncentrira, a ostatak kromatografira na silikagelu, uz eluiranje smjesom diklormetan/metanol, u odnosima od 100/0 do 96/4 kako bi se dobilo 40 g produkta u obliku bijele krutine.
It is an embodiment of the present invention that the combination, product, kit of parts or package comprise (b) an M3 antagonist of the invention and (a) a PDE4 inhibitor, as the sole active compounds. 
U jednom od utjelovljenja predmetnog izuma kombinacija, proizvod, pribor s dijelovima ili paket sadrže (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu i (a) B2 agonist kao jedine djelatne spojeve.
An inhibitor of the p38 kinase function. 
* inhibitor funkcije p38 kinaze.
wherein the post-processing step comprises forming at least one hole (1.2) in the compressed compression sleeve (1) at a site where the rope (2) was previously disposed. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je uže (2) tijekom koraka naknadne obrade potpuno odsječeno / probijeno na najmanje jednom otvoru (1.2).
A compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, according to any one of clauses 1-89, wherein the compound is according to Formula IVa or IVb: 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj u skladu s Formulama IVa ili IVb: HR P20190514 T1
Compounds of the present invention, which are substituted with a basic group, may exist as salts with pharmaceutically acceptable acids. 
Spojevi prema ovom izumu supstituirani s bazičnom skupinom mogu postojati kao soli s farmaceutski prihvatljivim kiselinama.
The 24-hour supply of pharmaceutical tablets of claim 1, wherein the intra-granular fraction of each tablet comprises about 50% of the total weight of the formulation, and wherein the extra-granular fraction of each tablet comprises about 50% of the total weight of the formulation. 
Metoda iz zahtjeva 1. ili zahtjeva 2., pri čemu intragranularna frakcija čini 50 % ukupne težine formulacije i pri čemu ekstragranularna frakcija čini 50 % ukupne težine formulacije.
The compound according to claim 16, wherein: is selected from the group consisting of —OR8 and —NR8R9; wherein the R5 group has a molecular weight of less than 200 atomic mass units. 
Spoj prema Zahtjevu 16, naznačen time, da je: Rs izabran iz skupine koja se sastoji od -OR* i -NR*R'; gdje Rs skupina ima molekularnu masu koja je manja od 200 atomskih jedinica mase;
is an aryl group or a heteroaromatic group, which may have a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, a group of -Q4-A4(R1g)R1h and a group of -Q5-Ara; and all other groups are as defined in claim 1; 
je aril skupina ili heteroaromatska skupina, koje mogu imati supstituent odabran iz grupe koju čine halogen atom, cijano skupina, nitro skupina, karboksil skupina, skupina -Q4-A4(R1g)R1h i skupina -Q5-Ara; i sve ostale skupine su kako su definirane u zahtjevu 1;
A capsule according to claim 1 or 2, wherein the at least one projection is circumferential with respect to the capsule. 
Kapsula prema jednom od patentnih zahtjeva 1-2, pri čemu najmanje jedan ispupčeni dio (127) je raspoređen po obodu u odnosu na kapsulu (119).
the head includes a housing having an interior volume therein; and 
glava (14) ima kućište (40), koje u sebi ima unutarnji volumen (42); i
The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a bispecific IgG antibody according to the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži bispecifično IgG protutijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A delayed release drug formulation as claimed in Claim 5 or Claim 6, wherein the buffer is present in the inner layer an amount from 0.1 wt % to 20 wt % based on the dry weight of the third polymeric material. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je pufer prisutan u unutarnjem sloju u količini od 0,1 wt % do 20 wt % na temelju suhe težine trećeg polimernog materijala.
It does not create atomization through micro screens or sharp corners and constrictions in a manner that could provide damaging trauma on a substantial scale to the cells of the inoculant, or provide shearing action to the cells that would tend to damage them. 
Ona ne vrši raspršivanje kroz mikro mrežice ili oštre kutove i suženja na način koji bi doveo do značajnijih oštećenja stanica inokulanta, niti djeluje smicanjem koje bi moglo oštetiti stanice.
Hydroalcoholic gel pharmaceutical composition for use according to claim 22, wherein the therapeutically effective dose is administered daily. Hydroalcoholic gel pharmaceutical composition for use according to claim 22, wherein the therapeutically effective dose is administered once daily for at least 14 days. 
Smjesa za uporabu prema zahtjevu 7 ili 9 ili uporabu prema zahtjevu 8 ili 9, gdje se terapijski učinkovita doza smjese primjenjuje jednom, dvaput ili triput dnevno, kroz najmanje oko 7 dana.
Compound for use according to claim 1, selected from the group consisting of: 8-Hydroxy-N-(thiophen-2-ylmethyl)quinoline-7-carboxamide 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine: 8-hidroksi-N-(tiofen-2-ilmetil)kinolin-7-karboksamid
, R19, R21 and R22 each represents independently hydrogen or methyl; 
R'*,R', Ri RŽsvaki predstavlja neovisno vodik ili metil;
A device for detecting a switching operation according to claim 1, further comprising an adjustable device for adjusting the bending radius of the optical conductor in the deflection position. 
Uređaj za detektiranje radnje prekidanja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži uređaj podešavanje, namijenjen podešavanju promjera savijanja optičkog vodiča u položaj za skretanje.
Use of an MTP inhibitor in the manufacture of a medicament for the treatment of a subject suffering from a disorder associated with hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia, wherein said treatment comprises the administration of at least three step-wise, increasing dosages of said MTP inhibitor to said subject. 
PATENTNI ZAHTJEVI Uporaba inhibitora MTP u proizvodnji lijeka za liječenje subjekta koji pati od poremećaja povezanog sa hiperlipidemijom i/ili hiperkolesterolemijom, naznačen time što navedeno liječenje sadrži primjenu najmanje tri postepeno rastuće doze navedenog inhibitora MTP na navedenog subjekta,
Authentication method according to any of the preceding claims, wherein the User electronic equipment is adapted to manage User private and public keys, to store the User private key and preferably an Intermediary public key, said keys being used for encrypting and decrypting text messages to and/or from said Intermediary electronic equipment. 
Postupak autentifikacije sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu je elektronička oprema Korisnika prilagođena upravljanju Korisnikovim privantim i javnim kodovima, pohranjivanju Korisnikovog privatnog koda te po mogućnosti Posrednikova javnog koda, navedeni kodovi koriste se za šifriranje i dešifriranje tekstualnih poruka prema i/ili od navedene elektroničke opreme Posrednika.
According to some embodiments of the present invention, the profiled surface comprises a plurality of grooves being equally distributed over the surface, the grooves all have a uniform direction and a uniform depth. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što profilirana površina sadrži veći broj utora koji su jednako raspoređeni preko navedene površine, te navedeni utori imaju jednolik smjer i ujednačenu dubinu.
Other suitable SEBS elastomers include the SEBS-styrene butadiene styrene material available under the name Cawiton™, e.g. the SEBS-SBS material Cawiton™ PR5947 available from Wittenburg (NL) and C-Flex R70-001 available from CPT (USA). 
Drugi prikladni SEBS elastomeri uključuju SEBS-stiren butadien stiren materijal koji je raspoloživ pod imenom CawitonTM, na primjer, SEBS-SBS materijal CawitonTM PR5947 raspoloživ od firme Wittenburg (NL) i C-Flex R70-001 koji je raspoloživ od firme CPT (USA).
C1-C11 substituted or unsubstituted heteroaryl; or 
Ci-Ci1 supstituiranog ili nesupstituiranog heteroarila; OR)
The AAV vector of any one of claims 1 to 5, wherein the AAV vector is a pseudotyped AAV vector. 
AAV vektor iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu je AAV vektor AAV2/9 vektor koji sadrži AAV2-derivirani genom u AAV9-deriviranoj kapsidi.
The blender system of claim 1 wherein the agitating means comprises a mixer base and one or more blades rotatably coupled to the mixer base. A container for a blender, comprising: 
Sustav mješalice prema zahtjevu 1, naznačen time, što dio za miješanje (108) uključuje bazu miksera (110) i jednu ili više oštrica koje su spojene na bazu miksera (110) tako da se mogu okretati.
The method of claim 1, wherein said TSLP antagonist antigen binding protein is a human antibody. 
Anti-TSLP ljudsko protutijelo iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je navedeno anti-TSLP ljudsko protutijelo monoklonsko protutijelo.
The monitoring of the aforementioned variables permits a simple monitoring as to whether a predetermined schedule is observed. In one embodiment, the operating data and/or environmental conditions monitored by the monitoring device are transmitted via a computer network to the central control unit and compared with the schedule. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 6, karakterizirana na način da se radni podaci i/ili uvjeti okoliša koji se prate pomoću naprave za praćenje (42) prenose putem računalne mreže (48, 50) do središnje jedinice upravljanja (24) i uspoređuju s rasporedom (22).
An installation according to claim 1, wherein the installation is anchored with limited sway. 
Instalacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je instalacija (1) usidrena s ograničenim nagibom.
A product comprising follicle stimulating hormone (FSH) and human chorionic gonadotropin (hCG) for use in the treatment of infertility wherein the FSH is for administration at a dose of, or a dose equivalent to, 75 to 250 IU FSH per day starting on day one of treatment and continuing for two to twenty days; and the hCG is for administration at a dose of, or a dose equivalent to, 75 to 160 IU hCG per day starting on day one of treatment and continuing for two to twenty days. 
Proizvod koji sadrži folikulostimulirajući hormon (FSH) i humani korionski gonadotropin (hCG) za uporabu za liječenje neplodnosti naznačen time da je FSH za primjenu u dozi od, ili dozi ekvivalentnoj, 75 do 250 IU FSH na dan počevši prvog dana tretmana i nastavljajući tijekom dva do dvadeset dana; i hCG koji je za primjenu u dozi od, ili dozi ekvivalentnoj, 75 do 160 IU hCG na dan počevši prvog dana tretmana i nastavljajući tijekom dva do dvadeset dana.
6, FIG. 8 is a plan view of the sheet metal strip on termination of the drawing stage, 
je pogled s gornje strane na limenu metalnu traku na završetku faze izvlačenja, slika 9
a centrally located core provided with an upper side and a lower side, said core being provided with: 
centralno smještena jezgra (2, 58) sa gornjom stranicom (3, 58a) i donjom stranicom (4, 58b), gdje je navedena jezgra (2, 58) izvedena sa:
The processed food or feed commodity of any one of claims 8 to 10, where said polynucleotide further comprises a nucleotide sequence contained in SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, or SEQ ID NO:24. 
Prerađena hrana ili stočna hrana prema jednom od zahtjeva 8 do 10, pri čemu navedeni polinukleotid nadalje sadrži nukleotidnu sekvencu sadržanu u SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 ili SEQ ID NO: 24.
a biologically active fragment of any one of (i) to (v); and 
(iv) biološki aktivan fragment G protein-kupiranog receptora bilo kojeg (1) do (ili); te > m s
B-1,3-D-glucan, having the molecular weight within the range from 1 000 to 2 000 000 g/mol. 
B-1,3-D-glukan, koji ima molekularnu težinu u rasponu od 1 000 do 2000000 g/mol.
Process according to claim 8, wherein said first oxidizing system is 30% H2O2/iron sulphate and said second oxidizing system is manganese dioxide. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je navedeni prvi oksidacijski sustav 30% H2O»/željezni sulfat, a navedeni drugi oksidacijski sustav je manganov dioksid.
It is therefore desirable to have compounds with a similar, if not better, pharmacological profile, but most certainly with an improved pharmacokinetic profile. 
Stoga je poželjno imati spojeve sa istovjetnim, ako ne boljim, farmakološkim profilom, ali sigurno s poboljšanim farmakokinetičkim profilom.
The roll of any of the preceding claims, wherein the Si content in the steel composition is between 0.2 - 1.5 % Si in terms of % per weight of total roll weight. 
Valjak prema prethodnim zahtjevima, pri čemu sadržaj Si u sastavu čelika iznosi između 0,2-1,5 % Si u postotnoj težini ukupne težine valjka.
The method of claim 1, wherein said compound is represented by the structure of formula VII: 
(> VI 3. Spoj iz zahtjeva 1, okarakteriziran strukturnom formulom VII:
An isolated IL-23p19 antibody, wherein said antibody binds to human IL-23p19 or a fragment thereof at one or more of amino acid residues 93-102, 93-110, and/or 127-137 of SEQ ID NO:1. 
Izolirano IL-23p19 protutijelo, naznačeno time što se navedeno protutijelo veže za IL-23p19 ili za njegov ulomak na epitopu koji sadrži ostatke aminokiselina 93-102 SEQ ID NO: 1.
a heavy chain variable region of SEQ ID NO:37 together with a light chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:40; or 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom I ili 6, gdje varijabilno područje lakog lanca sadrži aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO: 40.
An anti-CSF-1R antibody according to any one of claims 1 to 15, having a binding affinity for human CSF-1R of 10pM or less than 10pM. 
Anti-CSF-1R antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 naznačeno time da ima afinitet vezanja za ljudski CSF-1R od 10 pM ili manji od 10 pM.
thereby forming a silk-fibroin encapsulated agent. The method of claim 14, wherein the agent is a therapeutic agent or a biological material, or both. The method of claim 14, wherein the agent is selected from the group consisting of cells, proteins, peptides, nucleic acids, PNA, aptamers, antibodies, hormones, growth factors, cytokines, enzymes, antimicrobial compounds, small molecules, drugs, and combinations thereof. 
Postupak prema zahtjevu 11 ili 12, gdje je sredstvo terapijsko sredstvo ili biološki materijal, ili oboje, i/ili gdje je sredstvo barem jedan biološki materijal izabran iz skupine koja obuhvaća stanice, proteine, peptide, nukleinske kiseline, PNA, aptamere, protutijela, hormone, faktore rasta, citokine, enzime, antimikrobne spojeve i njihove kombinacije, i/ili gdje je stanica ne-embrionska matična stanica, i/ili gdje se medij za stanični rast uvodi u fibroin svile s biološkim materijalom, i/ili gdje je sredstvo terapijsko sredstvo izabrano iz skupine koja obuhvaća male molekule, lijekove i njihove kombinacije.
The soft chewable veterinary composition of claim 4, wherein the one or more fillers is soy protein fines, corn starch, or a mixture thereof. 
Mekani veterinarski pripravak za žvakanje u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time, da jedno ili više punila su fino mljeveni sojini proteini, kukuruzni škrob, ili njihova mješavina.
The pharmaceutical composition for use of claim 14 wherein said inflammation of the gastrointestinal tract comprises inflammation of the esaphagus, eosinophilic esophagius, inflammation of the glottis, epiglottis, tonsils or oropharynx, gastroesophageal reflux disease (GERD), nanoerosive reflux disease (NERD), erosive esophagitis, or inflammation caused by bacteria or virus. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 16, naznačeno time da navedena upala gastrointestinalnog trakta obuhvaća upalu jednjaka, eozinofilni ezofagitis, ili upalu glotisa, epiglotisa, tonzila ili orofarinksa. Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1 koja sadrži od 0.01 mg do 20 mg budezonida.
the internucleoside linkage between the first and second region is a phosphodiester linkage and the nucleoside of the second region [such as immediately] adjacent to the first region is either DNA or RNA; and/or at least 1 nucleoside of the second region is a phosphodiester linked DNA or RNA nucleoside; iii) a third region (C), a conjugate moiety comprising an N-acetylgalactosamine (GalNAc) moiety. 
(1) drugu regiju (regiju B) kovalentno vezanu na 5 ili 3 završetak nukleotida prve regije putem fosfodiesterske poveznice, pri čemu se regija B sastoji od barem dvije, poput najmanje tri uzastopne DNK i/ili RNK jedinice koje su vezane fosfodiesterskim poveznicama; 1 (11) treću regiju koja obuhvaća skupinu tvari konjugata ili ciljnu skupinu tvari, dok je treća regija kovalentno povezana na drugu regiju.
The pharmaceutical composition for use according to claim 14 wherein the film coat comprises a film-forming agent, a plasticizer, a glidant, and optionally one or more pigments, optionally wherein the film coat comprises Polyvinyl alcohol (PVA) or hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), polyethylene glycol (PEG), talc, titanium dioxide, and iron oxide. 
Farmaceutski pripravak sukladno zahtjevu 1, naznačeno time da obloga u obliku filma sadrži sredstvo za stvaranje filma, plastifikator, glidant i izborno jedan ili više pigmenata. Farmaceutski pripravak sukladno zahtjevu 11, naznačeno time da obloga u obliku filma sadrži polivinil alkohol (PVA) ili hidroksipropilmetilcelulozu (HPMC), polietilen glikol (PEG), puder, titanij dioksid i oksid željeza.
The furnace set forth in claim 1, further comprising: a plurality of feed chutes to introduce batch material into the furnace chamber below the melt level; and 
veći broj utovarnih žlijebova (16) za uvođenje smjese materijala u komoru za taljenje u peći ispod razine taljenja;
sealing the sample bag. The method of claim 1, wherein adding a diluent to the human fecal sample to form a diluted sample includes adding a mixture of saline and the polyethylene glycol to the human fecal sample. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodavanje razrjeđivača uzorku ljudske stolice kako bi se dobilo razrijeđeni uzorak uključuje dodavanje smjese fiziološke otopine i polietilen-glikola uzorku ljudske stolice.
a five- or six-membered nitrogen-linked heterocycloalkyl ring fused to a phenyl or monocyclic five- or six-membered heteroaryl, wherein said phenyl or heteroaryl is unsubstituted or is substituted with one or more substituents selected from the group consisting of deuterium, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyl, halo, cyano, haloalkyl, hydroxy, hydroxyalkyl, and alkoxy; and 
peto ili šesto-člani dušikom-vezani heterocikloalkil prsten kondenziran s fenilom ili monocikličnim peto ili šesto-članim heteroarilom, pri čemu je spomenuti fenil ili heteroaril nesupstituiran ili je supstituiran s jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koju čine deuterij, amino, alkilamino, dialkilamino, alkil, halo, cijano, haloalkil, hidroksi, hidroksialkil, i alkoksi; i
Ground Cover [% of ground] n 
pokrivenost zemlje [% zemljišta] n
The reason for this ability is that CD- and DVD-plastic packaging has a hinge, which enables the sides of the packaging to be rotated relative to each other in order to open the packaging with an angle of, in principle, 360°. 
Razlog za tu mogućnost je taj, što plastično pakiranje CD-a i DVD-a ima pant koji omogućava da se strane pakiranja zakrenu jedna u odnosu na drugu, kada se otvori pakiranje, za kut od, u principu, 360".
wherein the aluminum or aluminum alloy powder comprises a particle size distribution characterized in that the 50th percentile of the particle size distribution has a diameter of between about 4 to 7 microns and the 90th percentile of the particle size distribution has a diameter of less than or equal to about 11.5-15.5 microns. 
Suspenzija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva pri čemu aluminijev prah ili prah aluminijeve legure ima distribuciju veličine čestica, naznačena time što 50. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od između 4 do 7 um. i 90. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od manje od ili jednak 11,5 - 15,5 um.
The process of clause 27, wherein the effective amount of time is 2 to 24 hours. 
Postupak iz zahtjeva 26, naznačen time da je učinkovita količina vremena 2 do 24 sata.
The method according to one or more of the preceding claims 15 to 25, characterized in that the count of the yarn or yarns for coating said elastomer yam (1a) used to provide said first rows of knitting (1) is comprised between 5.56 and 94.44 dtex. 
Postupak prema jednom ili više prethodnih zahtjeva 15 do 25, naznačen time, da se broj konca ili konaca za prevlačenje spomenutog elastomernog konca (1a), upotrijebljenog za izradu neparnih redova pletiva (1) nalazi između 5,56 i 94,44 deteksa.
A method of treatment of inflammatory diseases, disorders and conditions characterized by or associated by excessive unregulated production of cytokines or inflammatory mediators which comprises administering to a subject a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 or 2 or 20. 
Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 32, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvata, u proizvodnji medikamenta za liječenje bolesti, poremećaja i stanja, naznačena time, ili povezana s prekomjernom nereguliranom proizvodnjom citokina ili posrednika upale.
to the central portion (30) of at least a second component (6, 62) connected to the first component (4, 60) of each plinth (18) and/or 
sa središnjim dijelom (30) najmanju ruku druge komponente (6, 62), povezanim s prvom komponentom (4, 60) svakog podnožja (18) i/ili
A process according to claim 8, comprising: treating the compound of formula (1), or salt thereof, first with a base and then with a compound of the formula YCO2R, wherein Y is halogen or-OR' and wherein R and R' are independently selected from alkyl, aryl and arylalkyl, to obtain a compound of formula (20), or salt thereof, wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group, R11 is hydrogen and R10 is OR wherein R is alkyl, aryl or arylalkyl; 
metilacijskim reagensom, poželjno obuhvaća obradu spoja formule (1-a) ili njegove soli. 10. Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da obuhvaća sljedeće: a) obrada spoja formule (1) ili njegove soli, prvo s lužinom i zatim sa spojem formule YCO>R, pri čemu Y je halogen ili -OR' 1 gdje su R 1 R' neovisno odabrani od alkila, arila 1 arilalkila, kako bi se dobio spoj sljedeće formule (20) ili njegova sol:
A process according to any preceding clause, wherein the process is sequential, and step (iii) takes place immediately after step (ii). 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu je postupak sekvencijalan, a korak (111) se odvija odmah nakon koraka (ii).