natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound for use according to claim 10 for use in the prevention, treatment or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient, wherein said disease or condition is cancer, stroke, diabetes, hepatomegaly, cardiovascular disease, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, cystic fibrosis, viral disease, autoimmune diseases, atherosclerosis, restenosis, psoriasis, allergic disorders, inflammation, neurological disorders, a hormone-related disease, conditions associated with organ transplantation, immunodeficiency disorders, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, conditions associated with cell death, thrombin-induced platelet aggregation, liver disease, pathologic immune conditions involving T cell activation, CNS disorders or a myeloproliferative disorder. 
Terapeutski učinkovita količina spoja prema zahtjevu 1, naznačena time, da se upotrebljava u prevenciji, liječenju ili smanjivanju težine bolesti ili stanja koja/koje je odabrana/odabrano od sljedećih: moždani udar, dijabetes, hepatomegalija, kardiovaskularna bolest, cistična fibroza, virusna bolest, autoimune bolesti, alergijski poremećaji, upala, neurološki poremećaji, bolest koja se odnosi na hormone, stanja povezana s transplantacijom organa, poremećaji imunodeficijencije, poremećaji destrukcije kostiju, proliferativni poremećaji, zarazne bolesti, stanja povezana sa smrću stanice, agregacija pločastih stanica inducirana trombinom, bolesti jetre, patološka imuna stanja koja uključuju aktiviranje T-stanice, CNS poremećaji, ili mijeloproliferativni poremećaj.
The mooring buoy of claim 3, wherein the controller is further configured to transmit a mooring buoy ID to the booking system and receive booking data from the booking system via the cellular antenna, wherein the booking data comprises at least one booking vessel ID associated with the mooring buoy ID. 
Plutača za privez (101) prema zahtjevu 3, naznačena time što je kontroler nadalje postavljen da prenosi ID plutače za privez u sustav za rezervaciju (1013) i prima podatke o rezervaciji iz sustava za rezervaciju (1013) putem komunikacijske antene, pri čemu podaci o rezervaciji sadrže najmanje jedan rezervacijski ID plovila koji je povezan s ID-om plutače za privez.
Use of a drug delivery device comprising a fibrillar collagen matrix; and at least one drug substance, the at least one drug substance being substantially homogeneously dispersed in the collagen matrix, and the at least one drug substance being present in an amount sufficient to provide a duration of local analgesia, local anesthesia or nerve blockade which lasts for at least one day after administration for the manufacture of a medicament for providing local analgesia, local anesthesia or nerve blockade in the human or animal in need thereof, the analgesia, anesthesia or nerve blockade comprising administering the medicament at the site in a human or animal in need thereof wherein the drug delivery device comprises a plurality of collagen sponges, wherein the number and size of implanted sponges provides a drug dose within a daily dose limit of 400mg of bupivacaine hydrochloride. 
Uporaba naprave za dopremu lijeka koja sadrži matricu od fibrilarnog kolagena; i barem jednu ljekovitu tvar, najmanje jedna ljekovita tvar je sadržajno homogeno raspršena u matrici kolagena, za proizvodnju lijeka za omogućavanje lokalne analgezije, lokalne anestezije ili blokade živca kod potrebitog čovjeka ili životinje, analgezija, anestezija ili blokada živca obuhvaća davanje lijeka na određeno mjesto kod potrebitog čovjeka ili životinje pri čemu naprava za primjenu lijeka sadrži jednu ili nekoliko liofiliziranih kolagen spužvi koje ukupno sadrže 250 mg ili 200 mg anhidridnog bupivakain hidroklorida.
A method for making a compound of formula (II): comprising, allowing a compound of formula (I): to react in the presence of a compound of formula R1SR2 and a chlorine-containing reagent under conditions sufficient to make the compound of formula (II); wherein 
Postupak pripravljanja spoja formule (II): Rs g koji sadrži, omogućavanje spoju formule (1): id da reagira u prisutnosti smjese spoja formule R,SR> i trikloroizocijanurne kiseline, pod uvjetima koji su dovoljni da se pripravi spoj formule (II); gdje
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 to 5, preferably wherein said antigen-presenting cell comprises an expression vector expressing said peptide according to any one of claims 1 to 5. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limfocita (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2. Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu stanica koja prezentira antigen sadrži vektor ekspresije koji eksprimira navedeni peptid u skladu sa zahtjevom 1 ili 2.
Indeed, the sequence of steps needed to draw/store a blood bag may be the following: 
U stvari, slijed faza potrebnih za vađenje/umetanje vrećice krvi može biti sljedeći:
and wherein each peptide comprises no more than 30 amino acids. A pharmaceutical composition comprising the peptide mixture according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent and/or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži peptidnu smjesu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, ili smjesu T stanica iz patentnog zahtjeva 4 1 farmaceutski prihvatljiv nosač, razblaživač i/ili ekscipijens.
or in any case a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
< a ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
FIGURE 8 is a perspective view of a container matted with the tool of Figure 7 for spot welding; 
SLIKA 8 je pogled u perspektivi na spremnik koji je načinjen s alatom iz slike 7 za točkasto zavarivanje u skladu s ovim izumom;
a collapsible beverage container comprising 
sklopivi spremnik za piće koji obuhvaća:
under suitable halogenation conditions. The process of claim 3, further comprising a step of preparing the compound of formula 8: 
[image] pod pogodnim uvjetima halogeniranja; i opcijski nadalje obuhvaća korak pripreme spoja formule 8:
The antibody, immunoconjugate, pharmaceutical composition, bispecific or multispecific molecule or expression vector for use according to claim 25, wherein the disease is B cell non-Hodgkin's lymphoma. 
Protutijelo, imunokonjugat, farmaceutski pripravak, bispecifična ili multispecifična molekula za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeno time da je bolest non-Hodgkinov limfom B stanica.
A conduit pipe according to claim 1, wherein the conduit slider is formed as a single-plate slider with a single slider plate (30). 
Klizač vodeće cijevi prema jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, što je klizač vodeće cijevi izveden kao klizač s jednostrukom pločom, s jednom jedinom pločom (30) klizača.
wherein R7a is the following groups: 
R'* je jedna od sljedećih skupina:
A compound of formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Or a tautomeric form thereof wherein: 
Spoj formule (III) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, [image] ili njegov tautomerni obliknaznačen time da:
Use according to claim 11 or 12, wherein the animal is selected from the group consisting of fish, amphibians, reptiles, birds mammals, and preferably is selected from the group consisting of poultry, pigs, ruminants and humans. 
Uporaba prema zahtjevu 11 ili 12, gdje se životinja izabire iz grupe koju čine ribe, vodozemci, reptili, ptice i sisavci, i poželjno se izabire 1z grupe koju čine perad, svinje, preživači 1 ljudi.
The antibody of the invention binds L1 with an affinity (KD) of at least 10-10 or 10-11. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1 u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se vežuća molekula veže na LI s afinitetom (KD) od najmanje 107" M.
The method according to claims 1 or 2 wherein said triazole is hydroxybenzotriazole (HOBt) in a hydrated form. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevima 1 ili 2 gdje navedeni triazol je hidroksibenzotriazol (HOBt) u hidratiziranom obliku.
Test compound potency (IC50) was determined by fitting the percentage inhibition values making up the concentration-effect to a four parameter Hill equation using a standard data-fitting package. 
Poteninost ispitivanog spoja (ICso) određena je uglađivanjem vrijednosti postotka inhibicije koje predstavljaju koncentracijski efekt sa četvero-parametarskom Hill-ovom jednadžbom, pomoću standardnog paketa za uglađivanje podataka.
treating relapsed cancer in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compound or enantiomer, diastereomer, tautomer, or pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof; or 
liječenju relapsa raka u subjekta, koje obuhvaća primjenu terapijski učinkovite količine spoja formule VIII subjektu; ili
generating a first fluid stream comprising the high molarity slurry and a second fluid stream comprising the low molarity shock buffer, wherein the flow rate of the second fluid stream is greater than the flow rate of the first fluid stream; 
generiranje prvog fluidnog toka koji sadrži emulziju visoke molarnosti i drugog fluidnog toka koji sadrži šok-pufer niske molarnosti, pri čemu je protočna brzina od drugog fluidnog toka, veća nego protočna brzina od prvog fluidnog toka;
A method of treating a subject with an infectious disease, or at risk of becoming infected with an infectious disease, or with cancer, or at risk of developing cancer, comprising selecting a subject in need of treatment and administering to the subject the recombinant RhCMV or HCMV vector of any one of items 1-20, or the composition of item 21. 
Rekombinantni RhCMV ili HCMV vektor prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, ili pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja subjekta sa zaraznom bolesti, pri čemu je zarazna bolest uzrokovana virusom humane imunodeficijencije (HIV).
FRTIHC A method of treating infertility comprising administering human-derived recombinant follicle stimulating hormone (FSH) that includes a2,3- and a2,6-sialylation to a patient in need of such treatment, wherein 50% to 99% of the total sialylation of the FSH is a2,3-sialylation and 1% to 50% of the total sialylation of the FSH is a2,6-sialylation, and wherein the FSH is administered at a daily dose of, or a dose equivalent to a daily dose of, 11 to 13 ug to the patient having a serum anti-Müllerian hormone (AMH) level of <15 pmol/L. 
Proizvod, koji sadrži folikulostimulirajući hormon (FSH) za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L., naznačen time da se proizvod mora administrirati u dozi ili u ekvivalentu doze od 11 ug do 13 ug ljudskog dobivenog rekombinantnog FSH dnevno, pri čemu rekombinantni FSH sadrži 02,3- i 02,6-sijaliniziranje, pri čemu je od 1% do 50% ukupnog sijaliniziranja 02,6-sijaliniziranje i od 50% do 99% ukupnog sijaliniziranja je 02,3-sijaliniziranje; te pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L.
A compound selected from or a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a quaternary amine thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N -oxide form thereof. 
21. Spoj naznačen time da je odabran od ili njihova farmaceutski prihvatljiva kisela ili bazna adicijska sol, njihov kvaternarni amin, njihov stereokemijski izomerni oblik, njihov tautomerni oblik ili njihov N-oksidni oblik.
Resolution of Compound of Formula (I) by Chiral HPLC 
Postupak dobivanja spoja formule (I):
The use according to any of the preceding claims, wherein said formulation includes: nail lacquer, spray, cream, ointment, gel, lotion or foam. 
Topikalna formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je navedena formulacija lak za nokte, sprej, krema, mast, gel, lozija ili pjena.
), cooled to 0 to 5°C., acidified slowly to a pH below 1.0 with concentrated HC1 and extracted with ethyl acetate (4 X 2 1. 
), ohladi se na 0 do 5"C, zakiseli se lagano na pH ispod 1.0 sa koncentriranom HC1 i ekstrahira se sa etilacetatom (4x2 1.
A method according to claim 15 further characterised by the fact that the overall formoterol degradation products level lower than 10% w/w with respect to the theoretical formoterol fumarate content of 6µg/actuation and the residual level of formoterol fumarate is higher than 90 w/w with respect to its initial content. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 15 dalje naznačeno time da je činjenica da je ukupna razina degradacijskog produkta formoterola niža od 10% w/w prema teorijskom sadržaju formoterol-fumarata od 6 ug/aktiviranju, a preostala razina formoterol-fumarata je viša od 90% w/w prema njegovom početnom sadržaju.
The composition for use in the treatment of Charcot-Marie Tooth disease according to claim 5, wherein Charcot-Marie Tooth disease is CMT1A. 
Sastav za uporabu u liječenju bolesti Charcot-Marie Tooth u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu je bolest Charcot-Marie Tooth CMTI1A.
about 15% to about 95% a lower alcohol; and 
oko 15 % do oko 95 % nižeg alkohola i
In accordance with the invention, the attachment portion 2 can be attached to the data portion using an adhesive agent. 
U skladu s ovim izumom može predio za povezivanje 2 biti spojen na predio za podatke koristeći neko sredstvo za lijepljenje.
Water for injection 
Voda za injekciju
Apparatus according to claim 10, wherein said elaboration unit (50) is provided with timing means (28, 29) adapted to scan the cyclical control of the magnitude of the leakage current before and/or after the make of the switch (20). 
Uredaj u skladu s bilo kojim od zahtjeva od 15 do 24, naznačen time da spomenuta jedinica za obradu (50) ima sredstvo za odbrojavanje (28, 29) prilagođeno da periodički ispituje veličinu parazitne struje prije i / ili poslije prorade sklopke (20).
the seat's concave backward portion (205a, 205b) has in its center a small hump (206) that contours tightly an occupant's sacrum and coccyx if his buttocks are fitting inside the dedicated concave zone (400); 
konkavni povratni dio (205a, 205b) sjedišta ima u svom središtu u malu izbočinu (206) koji sasvim blisko prati konturu karlične kosti 1 trtice korisnika ako mu su stražnjica poklapa unutar namijenjene konkavne zone
and R2 form a cyclopentane ring or a tetrahydropyran ring together with an adjacent carbon atom; is a hydrogen atom; and 
R; i R, tvore ciklopentanski prsten ili tetrahidropiranski prsten zajedno sa susjednim ugljikovim atomom; Rs je atom dušika;
The compound according to claim 1, wherein R3 and R′3 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopropyl ring. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R; i R's zajedno s atomom ugljika na koji su vezani tvore C3; cikloalifatski, naročito ciklopropilni prsten.
saturates in concentrations of from 14% to 18% by weight; monounsaturates in concentrations of from 28% to 34% by weight; polyunsaturates in concentrations of from 46% to 54% by weight. 
Ulje prema zahtjevu 19, naznačeno time, da su spomenute masne kiseline sljedeće: zasićene u koncentracijama od 14 do 18 masenih %, jednostruko nezasićene u koncentracijama od 28 do 34 masenih %, višestruko nezasićene u koncentracijama od 46 do 54 masenih %,
A compound of any one of claims 1 to 10, for use in therapy. 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10, za primjenu u terapiji.
a nucleic acid sequence encoding at least one antigenic protein or antigenic fragment thereof operatively linked to a nucleic acid encoding at least one invariant chain; wherein the at least one invariant chain has at least 85% sequence identity to human isoform p35 of SEQ ID NO: 1, p43 of SEQ ID NO: 5 or c of SEQ ID NO: 9 or one of the murine isoforms p31 of SEQ ID NO: 3 or p41 of SEQ ID NO: 7 
(i) - nukleinskokiselinski slijed koji kodira najmanje jedan antigeni protein, ili njegov antigeni fragment, operativno spojen s (1) nukleinskom kiselinom koja kodira najmanje jedan invarijantni lanac; gdje najmanje jedan invarijantni lanac ima najmanje 85% istovjetnost slijeda s ljudskom izoformom p35 SEQ ID NO: 1, p43 SEQID NO: 5 ili c SEQ ID NO: 9 ili jedna od mišjih izoforma p31 SEQ ID NO: 3 ili p41 SEQID NO: MVA vektor u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je najmanje jedan kodirani invarijantni lanac sisavačkog podrijetla.
The compound for the use according to claim 11, wherein the inflammation is associated with a disorder or disease selected from Type II diabetes, insulin resistance cardiovascular disease, arrhythmia, atherosclerosis, coronary artery disease, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, retinopathy, nephropathy, neuropathy, macular edema, ileitis, ulcerative colitis, Barrett's syndrome, Crohn's disease, neurodegeneration, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Huntington's disease, infectious meningitis, encephalomyelitis, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, encephalitis, muscular dystrophy, dermatomositis, inclusion body myositis, polymyositis, or cachexia. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je upala povezana s poremećajem ili bolešću koju se bira između dijabetesa tip Il, otpornost na inzulin, kardiovaskularna bolest, aritmija, ateroskleroza, bolest koronarnih arterija, hipertrigliceridemija, dislipidemija, retinopatija, nefropatija, neuropatija, makularni edem, ileitis, ulcerozni kolitis, Barrettov sindrom, Crohnova bolest, neurodegeneracija, Alzheimerova bolest, multipla skleroza, Huntingtonova bolest, zarazni meningitis, encefalomijelitis, Parkinsonova bolest, amiotrofna lateralna skleroza, encefalitis, mišićna distrofija, dermatomozitis, miozitis s inkuzijskim tijelima, polimiozitis ili kaheksija.
According to the present description, the at least one (m)RNA of the adjuvant component of the immunostimulatory composition may be an siRNA. 
Imunostimulacijski pripravak prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time da barem jedna (m)RNK iz komponente adjuvanta je mRNK.
aryl, or heteroaryl, and wherein the alkyl, the alkenyl, the alkynyl, the cycloalkyl, the cycloalkenyl, the heterocyclyl, the aryl and the heteroaryl groups are each independently optionally substituted with one or two RA substituent; 
-C1.6 alkil-C37 cikloalkil, -C1.6 alkil-heterociklil, aril, ili 10)heteroaril, i gdje alkil, alkenil, alkinil, cikloalkil, cikloalkenil, heterociklil, aril i heteroaril grupe su svaka nezavisno po izboru supstituirana sa jednim ili dva R" supstituenta;
The antibody of any one of claims 1-4 selected from the group consisting of an IgG1, an IgG2, preferably IgG2a and IgG2b, an IgG3, an IgG4, an IgM, an IgA1, an IgA2, a secretory IgA, an IgD, and an IgE antibody. 
Antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4 odabrano iz grupe koja se sastoji od IgG1, IgG2, poželjno IgG2a i IgG2b, IgG3, IgG4, IgM, IgA 1, IgA2, sekrecijskog IgA, IgD, i IgE antitijela.
This separation may take place either at the level of a starting compound or in a compound of formula (I) or (Ia) itself. 
To rastavljanje se može izvršiti još s polaznim spojem ili sa samim spojem formule (1) ili (Ia).
After RP-HPLC purification, or when starting with soluble RP-HPLC-purified material, IL-2 can be precipitated e.g. 
Nakon pročišćavanja pomoću RP-HPLC ili kada se starta s topivim materijalom pročišćenim pomoću RP-HPLC, IL-2 se može istaložiti na pr.
In another aspect of the present invention said biological treatment process may be part of a waste water treatment process. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 69, pri čemu je navedeni postupak biološkog tretiranja dio postupka obrade otpadne vode.
selecting an antibody producing cell which produces the antibody which binds to human ILT7 from antibody producing cells of the immune animals. 
(2) odabir jedne stanice, koja proizvodi antitijelo koje se veže na humani ILTY7, iz stanice imune životinje koja proizvodi to antitijelo.
This effect is called prebiotic activity, referring to stimulation and/or activation of health promoting bacteria in the intestinal tract. 
Taj se učinak naziva prebiotičkom aktivnošću, a podrazumijeva stimulaciju i/ili aktivaciju bakterija u probavnom sustavu, koje povoljno utječu na zdravlje.
transmitting, on the part of the transmitter, an identity request signal to the mobile station; 
prenošenje (215), od strane navedenog odašiljača (125), signala zahtjeva identiteta na navedenu mobilnu stanicu (140);
BAC as an anti-microbial preservative, the concentration of BAC in the composition being greater than 0.00001 w/v% but less than 0.0035 w/v%; and water. A composition as in claim 1 wherein the composition satisfies Ph.Eur. 
BAC kao antimikrobni konzervans, te je koncentracija BAC u pripravku veća od 0,00001 m/v% ali manja od 0,0035 m/v%; i vodu, pri čemu je terapeutsko sredstvo suspendirano u otopini, i pri čemu se osmolalnost suspenzije nalazi u rasponu od 240 do 360 mOsm.
In this embodiment, the fuel element is formed from an extruded carbon, and the substrate 80 usually is a relatively rigid, porous material. 
U ovoj realizaciji, gorivi element 10 je poželjno formiran od istisnutog ugljika a supstrat 80 je obično realativno krut, porozan materijal.
A compound of formula (I) according to claim 1 in which R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom and R3 represents a methyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R1 predstavlja atom vodika, R2 predstavlja atom vodika, a R3 predstavlja metilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The laminin-1 for use according to claim 1, wherein the laminin-1 is prepared for administration to the subject prior to the patient experiencing muscle damage or disease. 
Laminin-1 za primjenu prema zahtjevu 1, naznačenu time da je taj laminin-1 pripremljen za davanje dotičnoj osobi prije nego što pacijent pretrpi oštećenje 1li oboljenje mišića.
Representative compounds of the first aspect of this invention are given in Table 1 below: 
Reprezentativni spojevi iz prvog aspekta izuma dati su u Tabeli 1 ispod:
The cyclohexenone compound as claimed in claim 10, wherein the organic solvents are selected from the group consisting of alcohols, esters, alkanes, and alkyl halides. 
Cikloheksenonski spoj prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da se organska otapala odabiru iz skupine koja se sastoji od alkohola, ostera, alkana i alkil-halogenida.
Moreover, the dry powder preparation of the present invention can comprise sodium starch glycolate preferably in an amount of 4-8 mg per 100 mg of dry powder preparation, more preferably 5 or 6 mg of dry powder. 
Dodatno pripravci suhog praha predmetnog izuma mogu sadržavati natrij škrob glikolat poželjno u količini od 4 - 8 mg po 100 mg pripravka suhog praha, još poželjnije 5 ili 6 mg suhog praha.
To this end, the subject of the present invention is a method for preparing a liquid vaccine combination comprising at least: 
HR P20170692 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za pripremanje kombinacije tekućeg cjepiva koji sadrži barem:
a cancer that is triple positive for PD-L1, CD8, and IFN-Y; or 
rak koji je trostruko pozitivan na PD-L1, CD8 i IFN- Y; ili
Now in coil 21 a current can flow of enough magnitude to energize relay 20, which enables the hair-dryer 16 to be connected to network 10 thereby enabling its use. 
Sada u zavojnici 21 može teći struja dovoljnog iznosa da napaja relej 20 što omogućava da sušilo za kosu 16 bude spojeno na mrežu, odnosno omogućava njegovu upotrebu.
The present invention is in the field of protein purification. 
Ovaj izum je iz polja pročišćavanja proteina.