natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A liquid component of the BOG, which is decompressed to a gas-liquid mixed state while passing through the decompressing means, may be joined with the BOG which is discharged from the cargo tank and supplied to the compressor. The liquefied gas treatment system may further include a cooler configured to cool the BOG, which is liquefied by the heat exchanger and is supplied to the decompressing means, by exchanging heat with the liquid component of the BOG which is decompressed to the gas-liquid mixed state while passing through the decompressing means. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se BOG, koji se ukapljuje izmjenjivačem topline (21), te dekomprimira elementom za dekomprimiranje (22), vraća u spremnik za teret Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno uključuje separator plina od tekućine (23), konfiguriran za razdvajanje BOG-a, koji se dekomprimira u plinovito-tekuće miješano stanje prilikom prolaska kroz element za dekomprimiranje (22), na plinovitu komponentu i tekuću komponentu.
forming a series of prismatic, for example block-like, core elements (4), 
- < formiranje serije prizmatskih, na primjer sličnih bloku, jezgrenih elemenata (4),
The reaction was lightly agitated then sat at room temperature. 
Reakcijska smjesa je bila lagano protresena i tada ostavljena na sobnoj temperaturi.
Generally, topical preparations contain from about 0.01 to about 100% by weight and preferably from about 3 to about 80% by weight of the compound, based upon 100% total weight of the topical preparation. 
Općenito, lokalni pripravci sadrže od približno 0.01 do približno 100% mase, a preferira se od približno 3 do približno 80% mase spoja, zasnovano na 100% ukupne mase lokalnog pripravka.
Collectively, A2A receptor antagonists can efficiently protect different neurons from various forms of insult induced neurodegeneration (Abbracchio MP, Cattabeni F, Brain adenosine... Ann NY Acad Sci 1999 890: 79-92; Ongini E. et al Adenosine A2A receptors and neuroprotection 1997, 825: 30-48). 
Sveukupno, antagonisti A,,-receptora mogu učinkovito zaštititi različite živce od različitih oblika izljeva induciranih neurodegeneracijom (Abbracchio MP, Cattabeni F, Brain adenosine Ann NY Acad Sci 1999 890: 79-92; Ongini et al Adenosine A,,-receptori i neuro zaštita, 1997, 825:30-48).
When the vigorous evolution of gas ceased after two hours, the homogeneous reaction was stirred overnight prior to removal of the volatiles under vacuum using a rotary evaporator. 
Kada je prestalo snažno oslobađanje plina poslije dva sata, homogena reakcija je miješana preko noći prije uklanjanja isparljivih materija pod vakuumom primjenom rotacijskog isparivača.
The method of claim 1, wherein the disease is selected from the group consisting of tumor-induced osteomalacia, ADHR, XLH, fibrous dysplasia, and McCune-Albright syndrome. 
Protutijelo na ljudski FGF23 iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je razred protutijela izabran iz grupe koja se sastoji od IgG, IgA, IgE i IgM.
A method for manufacturing a dental prosthesis or a part thereof, comprising a milling step of a block realized in a material suitable for dental uses, wherein the block is secured to a connection element with a dental implant, comprising the following steps: 
Postupak izrade zubne proteze ili njenog dijela, naznačen time, da obuhvaća stupanj rezanja bloka (1) glodalicom izvedenom od materijala prikladnog za stomatološke namjene, pri čemu je spomenuti blok (1) pričvršćeni na element za povezivanje (L) na zubni implantant, pri čemu taj postupak obuhvaća slijedeće korake:
for at least 15 hours; and/or 
(ili) najmanje 15 sati; i/ili
After cannulating the trachea, animals were respired using a small animal respiratory pump with a constant tidal volume and a rate of 60 breaths/min. 
Nakon postavljanja kanile u dušnik, životinje su stavljene na Tespirator koristeći malu respiratornu pumpu za životinje s konstantnim volumenom za tri puta na dan i brzinom od 60 udisaja/min.
Also, P3 may specifically be carbonbenzyloxy (CBZ). 
Također i P; može naročito biti ugljikbenziloksi (CBZ).
A process for preparing Compound 1: said process comprising the steps of: cyclizing Compound 2 in a first solvent at an elevated temperature wherein R5 and R6 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, heterocyclic and heteroaryl groups, or R5 and R6, together with the nitrogen to which they are attached, form a 3- to 6-membered heterocyclic compound containing 1-4 heteroatoms, to produce a first mixture of exo isomers said isomers having a trans-[5,6]-ring-junction; 
(a) ciklizacije Spoja 2 u prvom otapalu, na povišenoj temperaturi gdje svakog od Rs i Rs se neovisno bira iz skupine koju čine H, alkilne, alkenilne, alkinilne, alkoksi, cikloalkilne, arilne, alkilarilne, arilalkilne, heterocikličke i heteroarilne skupine, ili Rs i R4, zajedno s dušikom na kojeg su vezani, tvore 3- do 6-eročlani heterociklički spoj s 1-4 heteroatoma, kako bi se dobilo prvu smjesu exo-izomera gdje navedeni izomeri imaju zrans-[5,6]-vezu u prstenu; i endo-izomera:
• Providing a fiber cement product comprising at least one profiled surface, said profiled surface comprises sunk parts or surfaces, delimited by flanks having an angle between the sunk surface and the flank being more than 90°, and less than 160°; 
. osiguravanje vlaknastog cementnog proizvoda koji sadrži najmanje jednu profiliranu površinu, navedena profilirana površina sadrži udubljene dijelove ili površine, ograničene bočnim stranama koje imaju kut između udubljene površine i bočne strane veće od 90% i manje od 160";
A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein: 
Spoj formule: [image] ili njegov farmaceutski prihvatljivi derivat, koji je njegova sol, njegov solvat ili hidrat, naznačen time, da:
The antibody or antigen binding fragment of item 1 wherein the antibody or antigen binding fragment thereof comprises a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence ranging from the 20th amino acid (glutamic acid) to the 136th amino acid (serine) of SEQ ID NO: 7 and a light chain variable region consisting of the amino acid sequence ranging from the 23th amino acid (aspartic acid) to the 130th amino acid (arginine) of SEQ ID NO: 8. 
PATENTNI ZAHTJEVI Konjugat antitijela i lijeka koji sadrži anti-191P4D12 antitijelo ili fragment istog koji veže antigen, gdje antitijelo ili fragment istog sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja se sastoji od ostatka amino kiseline 20 do ostatka amino kiseline 136 sekvence SEQ ID NO: 7 te varijabilnu regiju lakog lanca koja se sastoji od ostatka amino kiseline 23 do ostatka amino kiseline 130 sekvence SEQ ID NO: 8, te pri čemu je antitijelo ili fragment istog konjugiran na monometil auristatin E (MMAE).
The process according to embodiment 3, wherein steps (b) and (c) are performed sequentially starting with step (c) followed by step (b). 
Postupak prema zahtjevu 3, gdje se koraci (b) i (c) provode uzastopno tako da se počne s korakom (c) te slijedi korak (b).
smooth muscle and, in particular, M3 muscarinic receptors are located in airway smooth muscle. 
na glatkom mišiću, a osobito, M3 muskarinski receptori su smješteni na glatkom mišiću u dišnom putu.
Binding of the antibodies was detected using an anti-human IgG-HRP conjugate (Sigma, #A7340X). 
Vezanje protutijela detektirano je uz pomoć konjugafa konjugata protuljudski 1gG-HRP (Sigma, br. A7340X).
In the above reactions protection or deprotection of a functional group may sometimes be necessary. 
U reakcijama gore ponekad može biti nužno postavljanje ili uklanjanje zaštite s funkcionalne skupine.
a CDRH1 sequence corresponding to amino acid residues 31 to 35 (DYNMH) of SEQ ID NO: 27, wherein one of said amino acid residues is optionally a different amino acid residue; 
(i) CDRHI sekvencu koja odgovara aminokiselinskim ostacima 31 do 35 (DYNMRH) iz SEK ID BR: 27, gdje jedan od spomenutih aminokiselinskih ostataka je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
The transmitter begins its periodic and repetitive transmission of signals to the receiver, the signals indicating the position of each switch on the transmitter. 
Odašiljač počinje periodički i ponavljajuće odašiljati signale prema prijemniku, s time da signali predstavljaju položaj svake sklopke na odašiljaču.
is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, C1-C6 linear or branched chain alkyl, C1-C6 linear or branched chain perfluoroalkyl, halogen, and cyano; 
R3 se bira iz skupine koju čine vodik, deuterij, Ci-C4 alkil s nerazgranatim ili razgranatim lancem, C;-Cg perfluoralkil s nerazgranatim ili razgranatim lancem, halogen, te cijano;
The process of claim 5, wherein the solution is 33% hydrobromic acid in acetic acid. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time, da je boja otopine bromovodične kiseline u octenoj kiselini manja od 1000 APHA.
First of all, there is formed a foundation in and/or on the underground, if necessary at all. 
Kao prvo, oblikuje se temelj u i/ili na iskopu, ako je uopće potrebno.
The process of claim 1, wherein the one or more triacylglycerides-containing oils (2) consist essentially of a renewable oil from camelina, carinata, lesquerella, physaria, and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se jedno ili više ulja koja sadržavaju triacilgliceride (2) sastoje u osnovi od obnovljivog ulja kamelije, karinata, lesquerella, fizarije i njihovih smjesa.
An antisense oligonucleotide containing 21 morpholino subunits linked by phosphorus-containing intersubunit linkages joining a morpholino nitrogen of one subunit to a 5' exocyclic carbon of an adjacent subunit, comprising a base sequence which differs by 8 nucleotides from SEQ ID NO 431, wherein the antisense oligonucleotide is complementary to human dystrophin pre-mRNA to induce exon 53 skipping; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Protusmisleni oligonukleotid koji sadrži 20-35 morfolino podjedinica povezanih s vezama među podjedinicama koje sadrže fosfor koje spajaju morfolino dušik jedne podjedinice sa 5' 'egzocikličkim ugljikom susjedne podjedinice, koji sadrži baznu sekvencu SEQ ID NO: 382, ili sekvencu koja ima s njom barem 80% identičnosti sekvence, pri čemu su timinske baze proizvoljno uracilne baze, te pri čemu je protusmisleni oligonukleotid komplementaran s ljudskim distrofinom pred-mRNA da se inducira preskakanje eksona 52; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
In addition, when lecithin is contained in the raw materials in an amount of 6% by weight or more, the elution rate of lysine can also be increased in comparison to the composition having no lecithin added. A method of producing a feed additive composition for ruminants, comprising the steps of: preparing a molten mixture formed from at least one protective agent selected from a hydrogenated vegetable oil and a hydrogenated animal oil having a melting point higher than 50°C and lower than 90°C, lecithin in an amount to achieve a content of lecithin in the feed additive composition of 1 to 2 % by weight, and an acidic or neutral amino acid; and 
HR P20161569 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za proizvodnju pripravka za dodatak hrani za preživače, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake: pripremanje rastaljene smjese načinjene od najmanje jednog zaštitnog sredstva odabranog iz skupine koju čine hidrogenirana biljna ulja i hidrogenirana životinjska ulja s točkom taljenja višom od 50%C 1 nižom od 90*%C, lecitin u količini potrebnoj da se postigne težinski udjel lecitina u pripravku za dodatak hrani od 1 do 2 % i kisela ili neutralna aminokiselina; i dobivanje očvrsnute smjese uranjanjem spomenute rastaljene smjese u vodu.
a first OspA portion consisting of amino acids 125-176 or amino acids 126-175 of OspA from a Borrelia strain that is not the corresponding fragment of B. garinii, strain PBr, with SEQ ID NO: 8, and ii) a second OspA portion consisting of amino acids 176-274 or most preferably amino acids 177-274 of OspA from B. garinii, strain PBr (SEQ ID NO: 8), wherein the second OspA fragment is mutant and cystine-stabilized in that it differs from the corresponding wild-type sequence at least by the substitution of the wild-type amino acid at position 182 of SEQ ID NO: 8 by a cysteine and by the substitution of the wild-type amino acid at position 269 of SEQ ID NO: 8 by a cysteine and wherein a disulfide bond between the cysteine at position 182 and the cysteine at position 269 of said second OspA fragment is present; and 
aminokiseline 177-274 od OspA iz B. garinii soja, PBr (SEQ ID NO: 8), sa supstitucijom treonina s ostatkom aminokiselini 233 sa ostatkom prolina, pri čemu je drugi OspA fragment mutant i cistin stabiliziran time što se razlikuje od odgovarajuće sekvenca divljeg tipa supstituiran barem aminokiselinom divljeg tipa na položaju 182 +/- 3 od SEQ ID NO: 8 pomoću cisteina i supstitucijom aminokiseline divljeg tipa na položaju 269 +/- 3 od SEQ ID NO: 8 pomoću cistein 1 gdje je disulfidna veza između cisteina na položaju 182 +/- 3 1 cisteina na položaju 269 +/- 3 navedenog drugog OspA fragmenta; i pri čemu je numeriranje aminokiselina 1 cisteinskih supstitucija u skladu s numeracijom odgovarajućih aminokiselina pune dužine OspA od B. burgdorferi s.s. soja B31 (SEQ ID NO: 5).
Suitably the composition contains lactose as a diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5, naznačen time da sadrži laktozu kao razrjeđivač ili nosač.
A combination for use according to any one of claims 1 to 6, wherein said oligonucleotide comprises RNA. 
Kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu navedeni oligonukleotid sadrži RNA.
completely removing liquid, preferably at ambient temperature and at reduced pressure, from the second mixture; and recovering the rasagiline citrate or preparing the composition. 
€) potpuno odstranjivanje tekućine iz druge smjese, prvenstveno pri temperaturi okoline i pri sniženom pritisku; i d) regeneriranje rasagilin citrata ili priprema sastava.
The composition according to claim 1, wherein the at least one binder is povidone. 
Smjesa prema zahtjevu 1, gdje je barem jedno vezivo povidon.
As described herein, the combination of a compound of the present invention and pharmaceutical agent can be prepared by mixing the respective active components either all together or independently with a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, binder, diluent, etc., as described herein, and administering the mixture or mixtures either orally or non-orally as a pharmaceutical composition. 
Kao što je ovdje opisano, kombinacija spoja prikazanog izuma i farmaceutskog sredstva može biti pripremljena miješanjem traženih aktivnih sastojaka bilo zajedno svih skupa ili pojedinačno, s farmaceutski prihvatljivom podlogom, vezivom, sredstvom za razrijeđivanje i slično, kako je to ranije u tekstu navedeno, te se smjesa ili smjese primjenjuju bilo oralno bilo ne-oralno kao farmaceutski pripravak.
Evaporation of the collected column fractions of interest and removal of the solvent at reduced pressure gave a pink solid (6.53 g) 
Evaporacija sakupljenih poželjnih kolonskih frakcija i uklanjanje otapala uz smanjeni tlak daje ružičastu krutinu (6.53 HR P20090074 T3
The antibody or antigen binding portion thereof according to any one of claims 1 to 8 for use according to claim 18, wherein the cancer is pancreatic cancer, melanoma, breast cancer, ovarian cancer, renal carcinoma, gastrointestinal/colon cancer, lung cancer, clear cell sarcoma, or prostate cancer. 
Protutijelo ili njegov dio za vezanje na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time, da je karcinom gušterače, melanom, karcinom dojke, karcinom jajnika, karcinom bubrega, gastrointestinalni/karcinom debelog crijeva, karcinom pluća, sarkom ili karcinom prostate.
a meganuclease; a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)-associated (Cas) protein and a guide RNA (gRNA), or 
Cc) -ameganukleaza; d) = grupiran pravilno razmaknuta s kratkim palindromskim ponavljanjima (CRISPR) povezan (Cas) protein i RNA vodič (gRNA), ili
It is that also other suitable valve designs can be used, in particular, with regard to the inlet valve 7 and the outlet valve 8 . 
Treba napomenuti da se također mogu upotrijebiti 1 druge prikladne konstrukcije ventila, posebno što se tiče ulaznog ventila 7 i izlaznog ventila 8.
A formulation of item 2, wherein the gelling agent is carbomer, present in an amount of 1.20%wt. A formulation of item 2, wherein the gelling agent is carbomer C980NF, present in an amount of 1.20%wt. 
Formulacija prema zahtjevu 2, naznačena time, da je navedeno sredstvo za stvaranje gela karbomer, a poželjno karbomer C980NEF, pri čemu je navedeni karbomer ili karbomer C980NF najpoželjnije prisutan u količini od 1.20% tež.
The composition of claim 5 wherein at least one of the additional compounds is selected from interleukin 2, interleukin 6, interleukin 12, a compound that enhances the development of a type 1 helper T cell response, interfering RNA, anti-sense RNA, Imiqimod, ribavirin, an inosine 5'-monophospate dehydrogenase inhibitor, amantadine, and rimantadine. 
Formulacija u skladu sa patentnim zahtjevom 7 gdje je najmanje jedan od dodatnih spojeva odabran od interleukina 2, interleukina 6, interleukina 12, spoj koji poboljšava razvoj odgovora tipa 1 pomoćnih T stanica, interferirajuće RNK, antisens RNK, imikvimoda, ribavirina, inhibitor inozin 5'-monofosfat dehidrogenaze, amantadina, i rimantadina.
wherein the last significant transformation coefficient is decoded based on the location of the last significant transformation coefficient, 
dekodiranje zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije na osnovu lokacije zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije;
Use of an antibody or functional protein according to any one of claims 1-25, in the manufacture of a medicament for the treatment of a pathological disorder that is mediated by sclerostin or that is associated with an increased level of sclerostin, for example, a bone related disease, such as osteoporosis. 
Uporaba protutijela ili njegovog dijela koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1-20 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za uporabu za liječenje patološkog poremećaja koji je posredovan sa sklerostinom ili koji je povezan s povećanjem razine sklerostina, na primjer, bolesti povezane s kostima, kao što je osteoporoza.
The aqueous suspension of mineral material according to claim 1, wherein the final solids content of the aqueous suspension obtained in step e) is at least 1 wt % higher than the initial solids content of the aqueous suspension obtained in step b). 
Uporaba vodene suspenzije sa visokim udjelom krutih mineralnih materijala dobivenih postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18 u papiru, bojama za prevlačenje papira, bojama i plastici, naznačena time da je konačni udio krutih tvari u vodenoj suspenziji dobiven nakon koraka d) od 83 do 85 % tež..
The method according to claim 1, wherein the ENaC mediated disease state is chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or cystic fibrosis. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 11 ili 12, naznačen time da bolesno stanje posredovano s ENaC je kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) ili cistična fibroza.
A liquid additive composition with integrated action, said composition being characterised in that it comprises 
Tekuća kompozicija aditiva sa integriranim djelovanjem, navedena kompozicija naznačena time što sadrži
An actuation handle assembly as defined in claim 1, wherein the counter detent ring is arranged to be inserted into the recess of the base body in a positive-locking fashion and is secured against twisting by fitted key elements respectively located in the counter detent ring and the base body. 
Kontrolna ručica sukladno zahtjevu 7, naznačena time što je nasuprotni zaustavni prsten (60) umetnut u utor (42) baznog tijela (40) na način da se pozitivno zaključava 1 osiguran je od zakretanja elementima ključa po mjeri (44,
Universal and rapid covering system according to claim 1, wherein the cover (1) is fastened to the object to be covered by means of spring clamps. 
Univerzalan 1 brz sustav prekrivanja prema zahtjevu 1, pri čemu je prekrivač (1) vezan za objekt koji se prekriva pomoću kliješta za zatezanje.
Simple mixing of these ingredients does not, however, give the same microaggregated form of IL-2 as found in the PROLEUKIN™ product. 
Jednostavno miješanje ovih sastojaka međutim ne daje jednaki mikroagregatni oblik IL-2.
The isolated antibody or antigen-binding fragment of any one of claims 1 to 3, or the pharmaceutical composition of claim 4, for use in medicine. 
Izolirano protutijelo ili fragment koji se veže na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da se upotrebljava u medicini.
A syringe assembly 2 according to any preceding claim, wherein the outer sheath 6 comprises an opaque material and/or an amber coloured material. 
Set za špricu 2 prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je futrola 6 izrađena od neprozirmnog i/ili žutosmeđeg (narančastog) materijala.
The pharmaceutical composition according to claim 11 or 12 in the form of a topical formulation. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema zahtjevu 10 ili 11 u topikalnom obliku.
X is an optionally substituted phenyl, an optionally substituted 4H-(1,2,4]triazol-4-yl, an optionally substituted pyridyl, or an optionally substituted indolizinyl; 
X je opcijski supstituiran fenil, opcijski supstituiran triazolil, opcijski supstituiran piridil, ili opcijski supstituiran indolizinil;
0-2, the feed mixture is heated so that the fatty acid mixture melts and spreads inside and on the surface of feed raw material particles which comprise protein and carbohydrates, after which the feed mixture optionally is pelletized, and cooled. 
0-2, mješavina životinjske hrane zagrijavana je tako da se mješavina masnih kiselina otopi i rasprostre unutar i na površinu čestica sirovog materijala životinjske hrane koje obuhvaćaju bjelančevine i ugljikohidrate, nakon čega je mješavina hrane opcionalno oblikovana u pelete i ohlađena.
The pre-nozzle according to claims 1 or 2, characterized in that a jacket of the pre-nozzle when viewed in cross-section comprises two rectilinear sections over the entire length of the pre-nozzle. The pre-nozzle according to claim 18, characterized in that the rectilinear sections in a cross-sectional view interconnect two arcuate sections. 
Pred-mlaznica prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, okarakterizirana time da se omotač pred-mlaznice (10a, 10b, 10c) kada je gledan u presjeku sastoji osobito od dva pravocrtna dijela (37, 38), osobito preko cijele duljine pred-mlaznice (10a, 10b, 10c).
The isolated CD133+ BMDSC for use according to any one of claims 1-8, wherein at least 45 million CD133+ BMDSC are administered to the subject. 
Izolirane CD133+ BMDSC za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, naznačene time što se subjektu daje barem 45 milijuna CD133+ BMDSC.
A novel pharmaceutical composition of a compressed tablet, which contains amorphous rosuvastatin calcium, calcium carbonate as a stabilizing agent and lactose monohydrate as a soluble filler, coated with a polyvinyl alcohol based film, free of iron oxides, in such proportions that allow the following tablet quality attributes: increased bioavailability, controlled by the rate of dissolution in the gastrointestinal tract and bioequivalence to the originator product; 
Farmaceutski pripravak u obliku komprimirane tablete, naznačen time što sadrži amorfni rosuvastatin-kalcij, kalcijev karbonat kao stabilizacijsko sredstvo i monohidrat laktoze kao topljivo punilo, te je obložen filmom na bazi polivinil-alkohola, koji ne sadrži željezne okside, gdje su kalcijev karbonat i monohidrat laktoze u omjeru od 1:3 do 1:14.