natgillin/translations-raw huggingface dataset:
control condition 5, during the discharging status, the lithium-ion battery charging/discharging control circuit detects the output voltage of the lithium-ion battery, and cutoffs the regulated voltage output when the output voltage of the lithium-ion battery drops to be equal to or lower than the discharge cutoff voltage VD and restores the regulated voltage output according to control condition 4 when the output voltage of the charged lithium-ion battery is greater than VD+AV2, wherein AV2 is a preset backlash voltage of the discharge cutoff voltage detection threshold of the lithium-ion battery; 
kontrolni uvjet 5, tijekom statusa pražnjenja, kontrolni krug za punjenje/pražnjenje litij-ionske baterije detektira izlazni napon litij-ionske baterije, i prekida regulirani naponski izlaz kada izlazni napon litij-ionske baterije pada kako bi bio jednak ili niži nego prekidni napon VD pražnjenja i uspostavlja regulirani naponski izlaz prema kontrolnom uvjetu 4 kada je izlazni napon napunjene litij-ionske baterije veći nego VD+AV2, gdje AV2 je unaprijed podešeni napon mrtve zone praga za detekciju prekidnog napona pražnjenja litij-ionske baterije;
The movable floating moorage according to claim 1, wherein the actuating system includes a control system which automatically controls said at least one line and which includes: 
Pokretno plutajuće sidrište prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time što sustav za aktiviranje obuhvaća nadzorni sustav (24, 30) koji automatski kontrolira navedeni barem jedan konopac (14) i koji sadrži:
The metal substrate of statement 17, wherein the metal substrate is selected from the group consisting of copper, brass, bronze, mild steel, stainless steel, and titanium. 
Metalna podloga u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što se metalnu podlogu bira iz skupine koju čine bakar, mjed, bronca, niskougljični čelik, nehrđajući čelik, te titanij.
curing the second layer via the IR drying or via the convection drying. The method as recited in claim 16, wherein the coating material is cured for 5 to 90 min. at a temperature of from 80 to 110° C. 
Postupak prema zahtjevu 12 ili 13, naznačen time, da se obložni materijali učvršćuju/suše u vremenu od 5 do 90 minuta na temperaturi od 80 do 110°C.
nitrosylation (NOS), in which an N,N-disubstituted-3-optionally substituted aniline, 1, is 4-nitrosylated to give said N,N-disubstituted-3-optionally substituted-4-nitrosyl aniline, 2: 
nitrozilacija (NOS) prije koraka nitrozilne redukcije (NR), u kojoj se N,N-disupstituirani-3-opcionalno supstituirani anilin 1, 4-nitrozilira kako bi dao navedeni N,N-disupstituirani-3-opcionalno supstituirani-4-nitrozil-anilin 2:
Transfer the sorted lozenges to the polishing drum and apply Capol 4348 F at a rate of approximately 1 g per kilo of lozenges. (only about two thirds of the applied Capol 4348 F is deposited on the lozenges). 
Prebaciti sortirane tablete u bubanj za poliranje i nanijeti kapol 4348 F pri stopi od približno 1 g po kilogramu tableta (samo oko dvije trećine nanijetog kapola 4348 F je postavljeno na tablete).
treating a compound of formula IV, where R1 is alkyl, with a compound of formula V to form a compound of formula IIIb; 
(i) obrade spoja formule TV, gdje je R! alkil, spojem formule V kako bi se dobio spoj formule IIIb;
A method according to claim 8, wherein the first dose is equal to the minimum of (Cont/n) and at least one ceiling value and the second dose is equal to the maximum of (Cont/(n+1)) and at least one bottom value. 
Metoda sukladno bilo kojoj od zaštita 8-10, naznačena time što je prva doza jednaka najmanjem od (Cont /n)i najmanje jedne gornje vrijednosti, a druga doza je jednaka najvećem od (Cont / (n + 1)) i najmanje jedne donje vrijednosti.
An antibody binding to human CSF-1R, characterized in that the heavy chain variable domain is SEQ ID NO:7 and the light chain variable domain is SEQ ID NO:8. 
Protutijelo koje se veže na humani CSF-1R, naznačeno time, da varijabilna domena jakog lanca je SEQ ID NO:7 i varijabilna domena slabog lanca je SEQ ID NO:8.
A composition for use as a pest control agent comprising the compound accoridng to claim 13 or an agriculturally and horticulturally acceptable salt thereof as active ingredient and an agriculturally and horticulturally acceptable carrier. 
Pripravak za upotrebu kao sredstvo za kontrolu štetočina, naznačeno time da sadrži spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili agrikulturno ili hortikulturno prihvatljivu sol kao aktivni sastojak te agrikulturno ili hortikulturno prihvatljiv nosač.
A compound according to claim 1, wherein the compound is selected from: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 8, gdje spoj je:
The method of claim 1, wherein the pH of at least one precipitation step is maintained for the entire precipitation step by continuous adjustment of the pH. 
(i) stavljanje u doticaj prvog obogaćenog sastava ciljanog proteina izvedenog iz plazme s kromatografskom smolom, pod uvjetima koji su pogodni za vezanje najmanje jedne nečistoće; 1
(2000), and other medical texts. However, it is well within the skilled artisan's purview to determine the second therapeutic agent's optimal effective-amount range. In one embodiment of the disclosure, where a second therapeutic agent is administered to a subject, the effective amount of the compound of this disclosure is less than its effective amount would be where the second therapeutic agent is not administered. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 22, pri čemu je drugi terapiski agens odabran između kinidina, kinidin sulfata, oksikodona i gabapentina. Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 22 ili 23, pri čemu je drugi terapiski agens kinidin, 1 pri čemu je količina doziranja tvari formule I ili njene farmaceutski prihvatljive soli 10-60 mg, a količina doziranja kinidina je 2.5-30 mg.
The system of claim 3 further comprising a controller component configured to simultaneously control a range of current supplied by the first and second stimulation components and to establish an upper limit of current first stimulation component at not greater than a current at the second stimulation component and to dynamically adjust the upper limits simultaneously with adjustment of the current of the second stimulation component. 
Sustav sukladno zahtjevu 1 nadalje obuhvaća kontrolnu komponentu konfiguriranu na način da simultano kontrolira opseg struje koja se pruža pomoću prve i druge stimulacijske komponente i uspostavlja gornju granicu struje prve komponente ne višu od struje na drugoj stimulacijskoj komponenti i dimamički prilagođava gornju granicu simultano s prilagođavanjem druge struje.
Alternatively, compound V in which G is a sulfonyl ester may be derived from the corresponding phenol as described above for compound XI. 
Alternativno, spoj V u kojemu je G sulfonil ester može biti deriviran iz odgovarajućeg fenola prema gornjem opisu za spoj XI.
The compound for use according to any of claims 1 to 7, wherein L5 is substituted or unsubstituted alkylene, and R5 is substituted or unsubstituted heterocycloalkyl; optionally wherein R5 is heterocycloalkyl selected from the group consisting of substituted or unsubstituted morpholinyl, substituted or unsubstituted oxanyl, and substituted or unsubstituted oxetanyl. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je L5 supstituirani ili nesupstituirani alkilen, i R5 je supstituirani ili nesupstituirani heterocikloalkil; proizvoljno pri čemu je R5 heterocikloalkil odabran iz skupine koju čine supstituirani ili nesupstituirani morfolinil, supstituirani ili nesupstituirani oksanil, i supstituirani ili nesupstituirani oksetanil.
The residue was chromatographed on silica gel (25% diethyl ether:cyclohexane) to give the title compound (10.0 g, 70%) as colourless oil which was a mixture of diastereomers. 
Ostatak se kromatografira na silikagelu (25 % dietil-eter/cikloheksan) kako bi se dobilo naslovni spoj (10,0 g, 70 %) u obliku bezbojnog ulja, koje je smjesa dijastereomera.
The method of claim 1, wherein said autoimmune disease is rheumatoid arthritis. 
navedena autoimuna bolest predstavlja reumatoidni artritis; ili
26: 18-21, agents which reduce hepatic glucose output should be beneficial for the treatment of diabetes. 
26: 18-21, sredstva koja smanjuju proizvodnju glukoze u jetri trebale bi imati stanovitu prednost za tretman dijabetesa.
a hydroxy-containing polymer which is a combination of polyvinyl alcohol and at least one selected from the group consisting of starch, modified starch and a sugar; 
(a) sadržan hidroksi-polimer, koji je kombinacija polivinil-alkohola i najmanje jednog, iz grupe izdvojenog, koji se sastoji od škroba, modificiranog škroba 1 šećera,
The first screws or rivets 18a, 18b are positioned respectively in the first holes 8a and 8b and therefore in the first slots 17a and 17b, in such manner to slidably connect the buttress element 5 to the shell 3. 
Prvi vijci ili zakovice 184, 18b se smjeste u prve rupice 84 i 8b i stoga u prve raspore 17a i 17b, na takav način da klizno spajaju potporni element 5 s plaštem 3.
and R2 are independently of one another hydrogen, fluorine, chlorine, a methoxy group; 
R' i R? su međusobno neovisno vodik, fluor, klor, metoksi skupina;
textile reinforcement in the form of woven or mats, for example made of glass fibres or aramid fibres (Kevlar). 
- - sloj adhezijskog-promotora koji ima različit ustroj, te - - tekstilno ojačanje u obliku tkanja ili prostirke.
A composition comprising at least one isolated IL-23p19 antibody to any of claims 1-4 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, optionally further comprising at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an ophthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Kompozicija koja sadrži najmanje jedno izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnom zahtjevu 1-3 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač, opcionalno dodatno obuhvaćajući najmanje jedan spoj ili polipeptid izabran od detektabilne oznake, ili reportera, TNF antagonista, anti infektivnog lijeka, lijeka kardiovaskularnog (CV) sustava, lijeka središnjeg živčanog sustava (CNS), lijeka autonomnog živčanog sustava (ANS), lijeka dišnog trakta, lijeka gastrointestinalnog (GI) trakta, hormonalnog lijeka, lijeka za ravnotežu tekućine ili elektrolita, hematološkog lijeka, atineoplastičnog, imunomodulatornog lijeka, oftalmološkog, ušnog ili nazalnog lijeka, topikalnog lijeka, prehrambenog lijeka, citokina i citokin antagonista.
Method according to any one of claims 1 to 7, characterised in that the AB-aggregates are contacted with the sample for at least 10 min, preferably from 10 min to 24 h, especially from 20 min to 2 h. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da su Aß-agregati u doticaju s uzorkom u trajanju od najmanje 10 min, poželjno od 10 min do 24 sata, posebno pogodno od 20 min do 2 sata.
providing a functional filler including 
osiguravanju funkcionalnog punila, koje sadrži:
The compound or composition for use of claim 3, wherein the disease or disorder is skin cancer. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak dojke.
A multivalent antibody fusion protein which comprises a Fab or Fab' fragment, with a first specificity for an antigen of interest, and further comprises two single domain antibodies (dAb) with specificity for a second antigen of interest, wherein the two single domain antibodies are linked by a disulfide bond and wherein the two single domain antibodies are a VH/VL pair and the VH dAb is genetically fused directly or via a linker to the C-terminus of the Fab or Fab' heavy chain and the VL dAb is genetically fused directly or via a linker to the C-terminus of the Fab or Fab' light chain. 
Viševalentni fuzijski protein protutijela koji sadrži Fab ili Fab' fragment, sa prvom specifičnosti za antigen od interesa, te nadalje sadrži dva protutijela jedne domene (dAb) sa specifičnosti za drugi antigen od interesa, pri čemu su dva protutijela jedne domene vezana preko disulfidne veze i pri čemu su dva protutijela jedne domene VH/VL par i VH dAb je genetički kondenzirana izravno ili preko poveznice na C-završetak od Fab ili Fab' teškog lanca i VL dAb je genetički kondenzirana izravno ili preko poveznice na C-završetak od Fab ili Fab' lakog lanca.
deprotecting the compound of Formula F-1 with a deprotection reagent to afford a compound of Formula II or an salt or solvate thereof. 
deprotekcijom spoja Formule F-1 s deprotekcijiskim reagensom kako bi se dobio spoj Formule II ili njegova sol ili sovat.
No colour change was noticed using the above concentration of particles, no dependency on air humidity and a very high vertical conductivity through the top coating according to the invention to the conductive parts (carbon black) in the substrate. 
Nije utvrđena nikakva promjena obojenosti uslijed uporabe gore navedene koncentracije čestica, kao ni ovisnost o vlažnosti zraka, te je utvrđena vrlo visoka vertikalna vodljivost kroz gornji sloj, sukladno predmetnom izumu, s vodljivih dijelova (čađa) u podlogu.
The mooring buoy of claim 10 further comprising a visual and/or audible indicator configured to emit a visual and/or audible signal, wherein the visual and/or audible indicator is configured to emit the visual and/or audible signal upon the controller determining that the marine vessel moored to the buoy has not been booked for mooring to the buoy via the booking system. 
Plutača za privez (101) prema zahtjevu 10 naznačena time što nadalje sadrži vizualni i/ili zvučni indikator prilagođen da emitira vizualni i/ili zvučni signal, pri čemu je vizualni i/ili Zvučni indikator nadalje prilagođen da emitira vizualni i/ili Zvučni signal na kontroleru koji utvrđuje da plovilo koje je privezano na plutaču za privez (101) nije preko sustava za rezervaciju rezervirano za privezivanje na plutaču za privez (101).
Soluble, non selective, non digestible oligosaccharide, carrageenan 
Topljivi, = neselektivni, - neprobavljivi - oligosaharid, 0
In one embodiment, the variable region of the aptamer includes nucleotides that have modified bases. 
Aptamer prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da aptamer obuhvaća najmanje dva od navedenih uridin-nukleotida modificiranih s bazom.
tolerant to imidazolinone herbicides) are known for example from EP 0 154 204 A (MGI Pharma Inc.). 
podnose imidazolinonske herbicide) su poznati na primjer iz EP 0 154 204 A (MGI Pharma Inc.).
Y represents residues derived from glycidyl methacrylate, glycidyl acrylate, allyl glycidyl ether, or 3,4-epoxy-1-butene, or mixtures thereof, which constitute about 0.5 to about 20 weight percent of terpolymer E/X/Y; and E represents ethylene residues which constitute the remainder of terpolymer E/X/Y. 
Y predstavlja ostatke koji se izvode iz glicidil-metakrilata, glicidil-akrilata, alil-glicidil-etera, 3,4-epoksi-1-butena, te njihove smjese, koji čine 0,5 do 20 posto, težinski, kopolimera E/Y ili terpolimera E/X/Y, gdje E predstavlja etilenske ostatke, koji čine ostatak kopolimera E/Y i terpolimera E/X/Y.
reducing a compound according to formula (8), or salt thereof, to obtain a compound according to formula (9), or salt thereof, wherein R1 and R2 are independently, of each other, hydrogen or a nitrogen protecting group and R5 is hydrogen or alkyl, 
gdje su R1 i R2 međusobno neovisno vodikova ili dušikova zaštitna skupina i R5 je vodik ili alkuil, d) po izboru, odstranjivanje dušikovih zaštitnih skupina, čime se dobiva spoj u skladu sa sljedećom formulom (10) ili njegova sol: gdje R5 je vodik ili alkil, i 15
In some embodiments, an anti-STEAP-1 antibody comprises a heavy chain variable domain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:9 or 10 and a light chain variable domain comprising an amino acid sequence selected from SEQ ID NO:6. 
(2) HVR-L2 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 12; 1 (3) HVR-L3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 13; pri čemu po želji slabi lanac obuhvaća:
Use according to any one of the claims 10 to 12, characterised in that after the incubation step at least a portion of the hatching medium, which contains free swimming live food organisms and unhatched cysts, is removed from the hatching container and is guided along at least one magnet so that unhatched cysts stick to said magnet while the free swimming live food organisms pass said magnet. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 10 do 12, naznačena time što se nakon koraka inkubacije barem dio medija za leženje, koji sadrži žive organizme koji slobodno plivaju i služe kao hrana te neizlegmute ciste, uklanja iz spremnika za leženje i provodi duž barem jednog magneta tako da neizlegnute ciste ostanu pričvršćene za taj magnet dok živi organizmi koji slobodno plivaju i služe kao hrana prolaze duž magneta, t>&
The modified immunoglobulin is preferably conjugated to a label or reporter molecule selected from the group consisting of organic molecules, enzyme labels, radioactive labels, colored labels, fluorescent labels, chromogenic labels, luminescent labels, haptens, digoxigenin, biotin, metal complexes, metals, colloidal gold and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 29, naznačen time, da je modificirani imunoglobulin vezan na oznaku izabranu iz skupine koju čine organske molekule, enzimske oznake, radioaktivne oznake, obojene oznake, fluorescentne oznake, kromogene oznake, luminescentne oznake, hapteni, digoksigeni, biotin, metalni kompleksi, metali, koloidno zlato i njihove smjese.
Yeast added after 8 h (dotted line). 
Kvasac je dodan poslije 8 sati (isprekidana linija).
Mechanical conversion means transmit the drive action of the motor into a relative displacement of the jaw members and have a variable transmission ratio converting the drive action of the motor into a closure force, i.e. a force with which the first and second jaw member are approaching each other. 
Na taj način sredstva za mehaničko pretvaranje prenose pogonsko djelovanje motora u relativno kretanje elemenata čeljusti i imaju promjenljiv prijenosni odnos koji pretvara pogonsko djelovanje motora u silu zatvaranja, to jest u silu s kojom se prvi i drugi element čeljusti približavaju jedan drugome.
Preparation of pellets containing venlafaxine hydrochloride g of venlafaxine hydrochloride, 396 g of microcrystalline cellulose, 6 g of colloidal silicon dioxide, 342 g of sodium chloride and 18 g of potassium chloride were mixed in an acid-resistant vessel. 
Priređivanje granula koje sadrže venlafaksin hidroklorid 450 g venlafaksin hidroklorida, 396 g mikrokristalne celuloze, 6 g koloidnog silicijeva dioksida, 342 g natrijeva klorida i 18 g kalijeva klorida pomiješano je u posudi koja je otporna na kiselinu.
The method of claim 21, wherein: the first antibody H chain variable region consists of SEQ ID NO: 45; 
(a11) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu varijabilnog područja H-lanca od SEQ ID NO: 45 (varijabilno područje H-lanca od Q499);
The compounds which are embraced by component B) are the following. 
Spojevi koji su obuhvaćeni komponentom B) su slijedeći.
The cooled reaction mixture was then evaporated to dryness and the residue partitioned between 2N hydrochloric acid (200 ml) and methylene chloride (300 ml). 
Ohlađena reakciona smjesa se tada ispari do suhog i ostatak se raspodijeli između 2N klorovodične kiseline (200 ml) i metilenklorida (300 ml).
The terms INHIBIT or INHIBITING, in relationship to the term “response” shall mean that a response is decreased or prevented in the presence of a compound as opposed to in the absence of the compound. 
Izraz INHIBIRATI ili INHIBIRAJUĆI, u odnosu na izraz "odgovor" će značiti da je odgovor smanjen ili izbjegnut u prisutnosti spoja što je suprotno od odsutnosti spoja.
The peptide having cytotoxic T cell inducibility of claim 2, wherein said peptide consists of an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 30, 19, 22, 34 and 358, in which 1 or 2 amino acids are substituted or added, wherein said peptide induces cytotoxic T lymphocytes specific to a cell expressing CDH3. 
Peptid koji može inducirati citotoksične T-stanice u skladu s patentnim zahtjevom 2, gdje se navedeni peptid sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 1 358, u kojem 1 ili 2 aminokiseline su zamijenjen ili dodan, naznačen time što navedeni peptid inducira citotoksične T-limfocite specifične za stanicu koja eksprimira CDH3.
The compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof according to [5], wherein R3 is a hydrogen atom or a methyl group. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva kisela adicijska sol prema zahtjevu 5, pri čemu R, je vodikov atom 1li metilna skupina.
the second domain VHB of the first polypeptide chain is in association with the third domain VLB of the second polypeptide chain to form an antigen binding site for the second antigen B; 
- < druga domena VB prvog polipeptidnog lanca je povezana s trećom domenom VrB drugog polipeptidnog lanca da bi se oblikovalo antigen-vezujuće mjesto specifično za tumorsku stanicu;
The modified capsular saccharide according to any one of the preceding claims, wherein the modified capsular saccharide is an oligosaccharide and/or the modified saccharide comprises a terminal anomeric hydroxyl group or an amino group derived from a terminal anomeric hydroxyl group; there is at least one monosaccharide unit of the modified capsular saccharide where two vicinal hydroxyl groups of the corresponding native capsular saccharide do not comprise blocking groups; or 
Modificirani saharid iz kapsule u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je modificirani saharid iz kapsule oligosaharid. Modificirani saharid iz kapsule u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što: a) modificirani saharid sadrži terminalnu anomernu hidroksilnu skupinu ili amino skupinu izvedenu iz terminalne anomerne hidroksilne skupine; ili b) u modificiranom saharidu kapsule se nalazi najmanje jedna monosaharidna jedinica u kojoj dvije vicinalne hidroksilne skupine u odgovarajućem nativnom saharidu kapsule ne sadrže blokirajuće skupine.
A compound of Formula IA: or an enantiomer, diastereomer, tautomer or isotopic variant thereof; 
[image] ili njegov enantiomer, dijastereomer, tautomer ili izotopska varijanta;
A method of engineering an immunobinder, the immunobinder comprising heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences, the method comprising inserting the heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences into a heavy chain framework scaffold, the heavy chain framework scaffold comprising an amino acid sequence as shown in Figure 9 (SEQ ID NO:1), Figure 10 (SEQ ID NO:2), Figure 11 (SEQ ID NO:3), SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO:8, or SEQ ID NO:9, with the proviso that the amino acid sequence is not the germline consensus sequence.. 
Metoda modificiranja veznog antitijela, koje vezno antitijelo uključuje sekvence teškog lanca CDR1, CDR2 i CDR3, koja metoda uključuje umetanje sekvenci teškog lanca CDR1, CDR2 i CDR3 u okvirnu skelu teškog lanca, koja okvirna skela teškog lanca uključuje sekvencu aminokiselina koja je prikazana na Slici 9 (SEQ ID NO:1), Slici 10 (SEQ ID NO:2), Slici 11 (SEQ ID NO:3), SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO:8, ili SEQ ID NO;:9, uz uvjet da ta sekvenca aminokiselina nije konsenzus sekvenca germinativne linije.
The antisense oligomer according to [4] above, wherein the sugar moiety and/or the phosphate-binding region of at least one nucleotide constituting the oligonucleotide is modified. 
Antisensni oligomer sukladno zahtjevu 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, pri čemu je modificiran šećerni radikal i/ili područje za vezivanje fosfata najmanje jednog nukleotida koji oblikuje oligonukleotid.