natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In certain embodiments, the hydrogen sulfate salt is recovered in step (ii) by cooling the reaction mixture, optionally with the addition of further organic liquid, so that the hydrogen sulfate salt is precipitated. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 9 do 12 gdje se sol hidrogen sulfata dobiva u koraku (ii) hlađenjem reakcijske smjese, po izboru uz dodavanje dodatne organske tekučine, tako da se sol hidrogen sulfata taloži.
disrupting the membrane integrity of the cells in a portion of the cell culture medium containing cells of the population; 
(b) narušavanja integriteta membrane stanica u dijelu medija stanične kulture koji sadržava populaciju stanica;
The watermark generator according to one of claims 1 to 6, wherein the information spreader is configured to selectively spread a given bit onto a first bit representation, which is a positive multiple of a bit spread sequence (c f), or onto a second bit representation, which is a negative multiple of the bit spread sequence (c f), in dependence on the value of the given bit. 
Generator vodenog žiga prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da je uređaj za rasprostiranje informacija konfiguriran za rasprostiranje informacijske jedinice od binarnih podataka poruke u prvom smjeru rasprostiranja, i pri čemu je generator vodenog žiga konfiguriran za rasprostiranje informacijskih jedinica za kombinirane prikaze informacije i sinhronizacije u drugom smjeru rasprostiranja.
In other protocols in the context of this invention cooling to temperatures below −40° C. is performed. 
U drugim protokolima u kontekstu ovog izuma poželjno je hlađenje do temperatura ispod -40%C.
A compound according to claim 1, wherein R13 and R14 taken together form a cyclopentyl group. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da Ri Ryg uzeti zajedno tvore ciklopentilnu skupinu.
An isolated cell or tissue comprising the nucleic acid of claims 15. The isolated cell of claim 16, wherein the cell is an antigen presenting cell or an embryonic stem cell. 
Izolirana stanica glodavca prema patentnom zahtjevu 16, naznačena time, da stanica je takva stanica koja predstavlja antigen ili je to embrijska matična stanica.
Method of production for DTPwHB-IPV 
HEMIPV 1 "Postupak proizvodnji
one or more of the following precursor protein residues is deleted or mutated: G1, P2, E3, R36 and R37; and the cleavage of the E-peptide from IGF-1 by a protease is reduced by modification of the precursor protein, wherein the modification is the deletion or mutation of R71 or S72 of the precursor protein. 
(i) sejedan ili više od sljedećih ostataka proteina prethodnika poništava ili mutira; G1, P2, E3, R36 1 R37; 1 (ii) se smanjuje cijepanje putem proteaze E-peptida iz IGF-1, pomoću modifikacije proteina prethodnika, pri čemu ta modifikacija je poništavanje ili mutacija za R71 ili S72 od proteina prethodnika.
Bradykinin (BK) belongs to kinins and forms, together with kallidin and T-kinin, the sub-group of kinins present in mammals. 
Bradikinin (BK) spada u kinine i njegove oblike, te skupa s kalidinom i T-kininom čini podskupinu kinina prisutnih u sisavcima.
The method of claim 11, wherein said conjugate is adsorbed onto aluminium phosphate or unadsorbed onto adjuvant, and wherein adsorption takes place either before or after mixing with other antigens. 
Postupak u skladu s patentnim zahijevom 11, naznačen time što je navedeni konjugat adsorbiran na aluminijev fosfat ili neadsorbiran na adjuvans, te što se adsorciju provodi bilo prije ili nakon miješanja s drugim antigenima.
The method of claim 1, wherein the central nervous system disorder is a traumatic brain injury. The method according to claim 3, wherein the central nervous system disorder is a neurodegenerative disease or a cerebrovascular disease. 
Spoj, ili smjesa spojeva, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je poremećaj središnjeg živčanog sustava cerebrovaskularna bolest.
a polypeptide encoded by the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28, 30, 32, or 34. 
polipeptid kodiran nukleotidnim odsječkom SEQ ID NO: 28, 30, 32 ili 34.
A process according to clause 1 or clause 2, wherein solid material is obtained from a process selected from the group consisting of mechanical micronization, milling, jet milling, grinding, rapid precipitation, freeze drying, lyophilisation, rapid expansion of supercritical solutions, spray drying or mixtures thereof, preferably spray drying. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, pri čemu je čvrsti materijal dobiven 1z postupka odabranog iz grupe koja se sastoji od mehaničke mikronizacije, mljevenja, mlaznog mljevenja, drobljenja, brzog taloženja, sušenja smrzavanjem, liofilizacije, brze ekspanzije superkritičnih otopina, sušenja raspršivanjem ili njihovih kombinacija, poželjno sušenja raspršivanjem.
The device according to any of the claims 1 to 5, wherein the persistent memory area (21) of the second integrated circuit (20) is a tamper-resistant non-volatile or a tamper-resistant battery back-uped memory. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je područje trajne memorije (21) u drugom integriranom krugu (20) postojana memorija otporna na neovlašteno rukovanje ili memorija osigurana baterijom otpornom na neovlašteno rukovanje.
The process according to claim 1, wherein the combination of the nano-fibrillar gel and the non-fibrillated fibres in the form of a fibre web from step f) is subjected to dewatering. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se iz kombinacije iz koraka f) uklanja voda u koraku odstranjivanja vode g).
The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the photoactivator further comprises a xanthene dye selected from pyronine Y, pyronine B, rhodamine B, rhodamine G, rhodamine WT, fluorescein, phloxine B, rose bengal, merbromine, eosin B and erythrosine B. The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the photoactivator further comprises an azo dye selected from methyl violet, neutral red, para red, amaranth, carmoisine, allura red AC, tartrazine, orange G, ponceau 4R, methyl red, and murexideammonium purpurate. The composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the photoactivator further comprises a biological stain selected from saffranin O, basic fuchsin, acid fuschin, 3,3' dihexylocarbocyanine iodide, carminic acid, and indocyanine green. 
Kompozicija za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje fotoaktivator dalje sadrži floksin B, eozin B, bengal roze, fluorescein, eritrozin B, rodamin B, rodamin G, rodamin WT, smjesu praha crvenog šafrana, anato ekstrakt, i ekstrakt smeđe alge, šafranin O, bazni fuksin, kiseli fuksin, 3,3'-diheksilokarbocijanin jodid, karminsku kiselinu, indocijanin zelenu, krocetin, a-krocin (8,8-diapo-8,8-karotenska kiselina), zeaksantin, likopen, a-karoten, B-karoten, biksin, fukoksantin, metil ljubičastu, neutralno crvenu, krv crvenu, amarant, karmoizin, alura crvenu AC, tartrazin, narančastu G, ponso 4R, metil crvenu, mureksid-amonij purpurat, pironin Y i pironin B. Kompozicija za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje kompozicija dalje sadrži najmanje jedan helatni agens odabran od etilen diamintetraoctene kiseline (EDTA) 1 etilen glikol tetraoctene kiseline (EGTA).
As mentioned above, such diseases and conditions include allergic asthma, perennial allergic rhinitis, seasonal allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact hypersensitivity (including contact dermatitis), conjunctivitis, especially allergic conjunctivitis, eosinophilic bronchitis, food allergies, eosinophilic gastroenteritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis and Crohn's disease, mastocytosis and also other PGD2-mediated diseases, for example autoimmune diseases such as hyper IgE syndrome and systemic lupus erythematus, psoriasis, acne, multiple sclerosis, allograft rejection, reperfusion injury, chronic obstructive pulmonary disease, as well as rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and osteoarthritis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time, da je za upotrebu u liječenju ili prevenciji alergijske astme, perenijalnog alergijskog rinitisa, sezonskog alergijskog rinitisa, atopičnog dermatitisa, kontaktne preosjetljivosti (uključujući kontaktni dermatitis), konjuktivitisa, posebno alergijskog konjuktivitisa, eozinofilnog bronhitisa, alergije na hranu, eozinofilnog gastroenteritisa, upalne bolesti crijeva, ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti, mastocitoze, autoimunih bolesti poput hiper IgE sindroma i sistemnog eritematoznog lupusa, psorijaze, akni, multiple skleroze, odbacivanja alotransplantata, reperfuzijske ozljede, kronične opstruktivne plućne bolesti, reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa i osteoartritisa.
The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein, when the LNG stored in the cargo tank is supplied to the sub engine, a heavy hydrocarbon component is separated from the LNG so as to adjust a methane number of the LNG to a value necessary for the sub engine. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što dodatno uključuje element za potrošnju otparenog plina, koji prima i upotrebljava otpareni plin, koji se komprimira prilikom prolaska kroz dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
reconstructing a symbol indicating a last significant coefficient location of the transformation block by using the inverse-binarized prefix and the inverse-binarized suffix, 
prijemnik koji je konfiguriran za primanje toka bitova koji uključuje informacije o položaju zadnjeg značajnog koeficijenta u bloku transformacije;
The method according to any of the preceding claims, further comprising applying moisture on the powder based sublayer (12) and thereafter drying the powder based sublayer. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje metoda dalje sadrži korak nanošenja vlage na smolu u obliku praha.
The ingredients below were mixed by an ordinary method and filled in soft capsules. 
Sastojci, niže, pomiješani su uobičajenim postupkom, te napunjeni u meke kapsule.
The method according to claim 1 wherein the CO2 concentration is either 4.0 to 9.0% or 5.5 to 8.5%. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je koncentracija CO2 ili 4.0 do 9.0% ili 5.5 do 8.5%.
A device as claimed in claim 2, characterised in that the two filters are spaced apart by at least twice their useful diameter. 
Uređaj kao što je naveden u patentnom zahtjevu 1, naznačen time što su dva filtra razmaknuta jedan od drugoga za najmanje njihov dvostruki korisni promjer.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1-10 for use in the treatment of acute decompensated heart failure. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje se farmaceutska kompozicija treba administrirati intravenski u količini od:
The veterinary or agricultural composition of claim 8, wherein in the dihydroazole compound of formula (I): 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da u spoju dihidroazola formule (1):
The method of claim 1, wherein the binder is polyvinylpyrrolidone, a co-polymer of vinyl acetate and vinyl pyrrolidone or a polyethylene glycol, or a combination thereof. 
Mekani veterinarski pripravak za žvakanje u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time, da vezivo je polivinilpirolidon, križno vezani polivinilpirolidon, kopolimer vinilacetata i vinilpirolidona, ili polietilenglikol, ili njihova kombinacija, još poželjnije, polivinilpirolidon ili polietilenglikol, ili njihova kombinacija.
the pH of the composition is from 7.0 to 7.8. 
pH pripravka se kreće od 7,0 do 7,8.
For instance, a composition with 160µg/mg of SDS performed in the same way as one with 181µg/mg. 
Na primjer, sastav sa 160ug/mg SDS predstavio se na isti način kao onaj sa 181ug/mg.
A cancer chemotherapeutic agent comprising, in combination, a cholestanol derivative represented by formula (1): 
Protutumorsko kemoterapijsko sredstvo, naznačeno time, da sadrži, u kombinaciji, derivat kolestanola, prikazan formulom (1):
The compound of claim 1 wherein R2 is a substituent selected from the group consisting of hydrogen and C1-4alkyl. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R* je supstituent izabran iz skupine koju čine vodik i Cualkil.
Such a process is exemplified in Figures 13 through 17. 
Takav postupak je prikazan kao primjer na slikama 13 do 17.
The method of claim 7, wherein the isolated monomeric platinum complex prepared is 1,2-Ethanediamine-trans-dihydroxo(dihydrogen pyrophosphato)platinum(IV). 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 23, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platine je (trans-1,2-cikloheksandiamin)-trans-dihidrokso(dihidrogen pirofosfato)platina(IV).
Atomiser according to claims 2, 22 and 23, characterised in that the rider (49) operates a blocking element (50) in the first or second locked state, so that rotation of the part relative to the atomiser (1) is blocked. 
Raspršivač prema zahtjevima 2, 22 1 23, naznačen time, da jahač (49) djeluje na element za blokiranje (50) u prvom ili u drugom zakočenom stanju, tako da se blokira rotacija dijela koji se odnosi na raspršivač (1).
The depot formulation of claim 1, wherein the viscosity is 10-50 Pas measured with a shear rate of 10-50 s−1, the viscosity is 0.4-1.5 Pas measured with a shear rate of 200-210 s−1, and 0.1-0.4 Pas measured with a shear rate of 600-610 s−1. 
viskozitet je 10-50 Pas izmjerena stopom smicanja od 10-50 s-1, viskozitet je 0.4-1.5 Pas izmjerena stopom smicanja od 200-210 s-1, i 0.1-0.4 Pas izmjerena stopom smicanja od 600-610 s-1.
A dose counter according to claim 1, wherein the driving member is coupled to the actuator shaft such that the reciprocating movement of the actuator shaft causes a rocking movement of the driving member. 
Brojač doze prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se, u uporabi, osovina pobuđivača (120) pomiče uzdužno i s time povezana poluga (122) se vrti tako da se bočni razmak između pogona (124) i osi vrtnje povezane poluge (122) smanjuje.
A nucleic acid molecule that encodes a polypeptide chain of the B7-H3 binding molecule of any one of claims 1-10. 
Molekula nukleinske kiseline, naznačena time što kodira polipeptid lanac molekule koja se veže na B7-H3 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10.
The device according to claim 4, wherein the section of the solid element is one or more of circular or polygonal. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je presjek navedenog punog elementa kružnog i/ili mnogokutnog oblika.
3, as already said in the description of the belling machine, the outer case 12 has inner walls 120, constituting a second part of the shaped walls 11 of the forming chamber 1 which forms the outer shape of the socket to be formed. 
- - vanjsko kućište (12) ima unutrašnje stjenke (120), koje čine drugi dio oblikovanih stijenki (11) komore za oblikovanje (1) koje formiraju vanjski oblik čahure koja se oblikuje;
The vector of claim 2, wherein the vector is an expression vector, an episomal vector, a viral vector, a retroviral vector, or a lentiviral vector. 
Vektor u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, što je vektor ekspresijski vektor, epizomalni vektor, virusni vektor, retrovirusni vektor ili lentivirusni vektor.
A pharmaceutical composition for treating a tumor characterized by including at least one of the antibodies or functional fragments of the antibodies according to the above (1) to (18), and (30) to (32) and at least one therapeutic agent for cancer. 
Farmaceutska kompozicija za liječenje tumora naznačena time da sadrži najmanje jedno od antitijela ili funkcionalnih fragmenata antitijela prema patentnim zahtjevima 1 do 21 i najmanje jedan terapijski agens za rak.
The oil according to claim 22 comprising a lipid fraction comprising: 15.6% saturated fatty acids by weight, 32.1% Monounsaturates by weight, 52.2% polyunsaturates (vitamin F) by weight of which 1.1% by weight is omega 3 and also comprising 0.021% vitamin E over the total weight of the lipid fraction and 0.04% Y-oryzanol over the total weight of the lipid fraction. 
Ulje prema zahtjevu 22, naznačeno time, da obuhvaća lipidnu frakciju koja sadrži: 15,6 masenih % zasićenih masnih kiselina, 32,1 masenih % jednostruko nezasićenih masnih kiselina, 52,2 masenih % višestruko nezasićenih masnih kiselina (vitamin F), od kojih je 1,1 maseni % omega 3, te također sadrži 0,021 % vitamina E preko ukupne mase lipidne frakcije i 0,04 % y-orizanola preko ukupne mase lipidne frakcije.
is C1-C4 linear alkyl or C3-C4 branched alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating cancer in a subject. 
je C1-C4 nerazgranati alkil ili C3-C4 razgranati alkil; ili njegova farmaceutski prihvaljiva sol.
first sheet light scattering coefficient greater than a second sheet light scattering coefficient of the paper product comprising the paper coating composition devoid of the co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition; and/or vi) a first porosity less than a second porosity of the paper product comprising the paper coating composition devoid of the co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition. 
prvi sjaj veći od drugog sjaja obloženog papirnog proizvoda koji sadrži mješavinu za oblaganje koja ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili b. prvu krutost veću od druge krutosti obloženog papirnog proizvoda koji sadrži mješavinu za oblaganje koja ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili
A composition comprising a bacterial strain of the genus Parabacteroides, for use in a method of treating or preventing colon cancer. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je sastav za upotrebu kod pacijenta sa povišenom razinom IL-17 ili Th17 stanica.
A process for preparation of a compound of formula (I) according to claim 1 or claim 7 in free or salt form, comprising the step of: 
Postupak priprave spoja formule (1) u skladu sa zahtjevom 1 ili zahtjevom 7 u slobodnom obliku ili u obliku soli, naznačen time, da sadrži slijedeće korake:
A method for detecting cell proliferative disorders, according to any of claims 1, comprising: 
Postupak otkrivanja raka pluća, dojke ili mjehura prema zahtjevu 1, obuhvaća:
A method according to claim 16, in which a return of the locking element differs from a lead by the direction of the induced voltage spikes located above or below a predetermined threshold. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 15 ili 16, naznačen time, da se povratni hod elementa zatvarača (4) razlikuje od njegovog hoda naprijed smjerom amplituda induciranih napona (U1, U2, U3, U4, U5, U6) koje su iznad ili ispod predodređenog praga.
The organic phase was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and evaporated. 
Organska faza se ispere s fiziološkom, osuši preko MgSO., filtrira i upari.
The rapamycin carbohydrate derivative of claim 9 wherein Z is a monosaccharide derivative wherein at least one of the hydroxyl groups of the monosaccharide is replaced with a hydrogen, an alkoxy, an alkanoate or a halogen group. 
Ugljikohidratni derivat rapamicina prema zahtjevu 8, naznačen time da je Z derivat monosaharida ukojem je bar jedna hidroksilna grupa monosaharida zamijenjena vodikom, alkoksi-grupom, alkanoatom ili halogenom grupom.
As used herein, the term ‘starting TSNA content’ refers to the total amount of TSNAs in the tobacco material at the start of the process and/or the TSNA content of the untreated tobacco material. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je sadržaj mikroba u obrađenom duhanskom materijalu niži od sadržaja mikroba u neobrađenom duhanskom materijalu.
The method according to claim 7, wherein the further oxidizing agent is selected from peroxodisulfate, hypochlorite, and a mixture thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da se kao dodatno oksidacijsko sredstvo koristi peroksodisulfat, hipoklorit ili njihova smjesa.
The composition of any one of claims 2-10, further comprising one or more of lithium, divalproex, adjuvants, antiadherents, binders, coatings, disintegrants, fillers, flavors and colors, glidants, lubricants, preservatives, sorbents, sweeteners, or combination thereof. 
Pripravak sukladno zahtjevu 1, koja nadalje sadrži jedan ili više od slijedećih: litij, divalproeks, ađuvans, antiadherenti, vezivo, prevlaku, sredstva za rastvaranje, punioci, arome i boje, glidanti, lubrikanti, konzervansi, sorbenti, zaslađivači ili njihova kombinacija.
A pharmaceutical composition comprising the peptide mixture of any of claims 1 to 5, or the T-cell mixture of claim 6, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent and/or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži peptidnu smjesu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, ili smjesu T stanica iz patentnog zahtjeva 4 i farmaceutski prihvatljiv nosač, razblaživač i/ili ekscipijens.
A computer system (200) for facilitating processing in a computing environment, said computer system comprising: 
Računalni sustav (200) za olakšavanje procesiranja u okolini računala, računalni sustav obuhvaća:
The process of claim 1, where the concentration of Fe2+ is less than 6% wt/vol. 
Postupak u sklađu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je koncentracija Fe"* manja od 6% tež./vol.
A medicament comprising an effective amount of at least one compound of formula (I) and/or a pharmacologically acceptable salt thereof according to one of claims 1 to 24 pharmaceutically tolerated excipients and carriers and, where appropriate, further additives and/or other active ingredients. 
Medikament, naznačen time što sadrži djelotvornu količinu najmanje jednog spoja formule (I) i/ili njegove farmakološki prihvatljive soli u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 24, farmaceutski podnošljive pomoćne tvari, podloge i, gdje je to prikladno, dodatne aditive i/ili druge aktivne sastojke.
In another example, the third user marking cell may be detected based at least in part upon at least both of: (a) the position of the detected first user marking cell; and (b) the position of the detected second user marking cell. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se treću ćeliju za korisničku oznaku detektira na temelju u najmanju ruku dijelom: (a) položaja detektirane prve ćelije za korisničku oznaku; i/ili (b) položaja detektirane druge ćelije za korisničku oznaku.
The formulation of claim 16, wherein the adjuvant is aluminum phosphate. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačena time što je adjuvans aluminijev fosfat.
The invention thus provides, in a further aspect, a pharmaceutical composition comprising a combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with an antihistamine. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži kombinaciju spoja formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, uz drugo terapijski aktivno sredstvo.
Z is selected from the group consisting of (CH2)m wherein m = 0, 1 or 2; 
Z jest odabran iz skupine koju čine (CH2)m gdje m = 0, 1 ili 2, i CR4R5 gdje
The method according to claim 6, wherein the pharmaceutical composition is administered in combination with one further therapeutic agent selected from agents for the treatment of psoriatic arthritis. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu se sol spoja prema patentnom zahtjevu 1 administrira u kombinaciji sa dodatnim terapeutskim sredstvom.
The aqueous pharmaceutical composition for use according to claim 10, 11, 12 or 13, wherein the composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži pomoćne tvari, koje se bira iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
and R3 form together with the carbon atom to which they are attached a cyclopropyl group. 
- Ri Ra tvore zajedno s ugljikovim atomom na koji su oni vezani ciklopropilnu skupinu.