natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 1, wherein said composition further comprises at least one chelating agent selected from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA). 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-14, naznačena time što navedeni pripravak dodatno sadrži najmanje jedno kelirajuće sredstvo, koje se bira između etilendiamintetraoctene kiseline (EDTA) i etilen-glikol-tetraoctene kiseline (EGTA).
A compound for use according to claim 12, wherein the disorder is narcolepsy or sleep/wake disorder. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 za uporabu u liječenju poremećaja u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time, da poremećaj jest narkolepsija ili poremećaj spavanja/budnosti.
The roulette gaming method of claim 4 further comprising configuring said player interfaces to recognize at least one of the following: hovering items and fiducial markers. 
Način igranja sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačen time, što nadalje sadrži konfiguriranje navedenih sučelja igrača da se prepoznaju na najmanje jedan od slijedećih: lebdeće stavke i referentne oznake.
The method of claim 1, wherein the hydrogenation conditions of part (i) comprises a Pd/C catalyst. 
Metoda iz zahtjeva 1 pri kojoj hidrogenirajući uvjeti pod stavkom 1) podrazumijevaju Pd/C katalizator.
The dispersion for the use of Claim 27, wherein the disease is a lymphoid malignancy. 
Disperzija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačena time, da je bolest maligna limfoidna bolest.
The replacement sidechain may next be formed as illustrated in Figure 11 (Scheme 8) and shown in Figures 30 through 32, for example. 
Zamjena bočnog lanca može se nakon toga postići kao što je prikazano na slici 11 (shema 8) 1 na slikama 30 do 32, na primjer.
The pharmaceutical composition of claims 3 or 4 or the combination of claims 5 or 6 for use in medical therapy. 
Farmaceutska smjesa iz zahtjeva 4 ili 5 ili kombinacija iz bilo kojeg od zahtjeva 6 do 9, naznačena time, što se koristi u medicinskoj terapiji.
The combination according to claim 9, wherein the pain is selected from inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, visceral pain, migraine pain and cancer pain. 
Kombinacija prema zahtjevu 9, naznačena time da je bol odabrana od upalne boli, neuropatske boli, akutne boli, kronične boli, visceralne boli, boli zbog migrene, te boli zbog karcinoma.
hazelnut puree at 5-40% by weight. 
- - lješnjak u količini od 5 - 40 težinska %
then alkylating by means of an alkylating agent RX, giving a quaternary ammonium salt of formula (I). 
pri čemu nastaje spoj formule (5) [image] zatim alkiliranje pomoću reagensa RX kojim nastaje kvaterna amonijeva sol formule (I).
Aspect: System according to aspects 7 or 8, wherein the further mobile communication technology is a technology according one of the IEEE-802.11-family of mobile communication standards. 
Sustav prema zahtjevima 7 ili 8, pri čemu je druga mobilna komunikacijska tehnologija tehnologija prema jednom iz IFEE-802.11-seta standarda za mobilne komunikacije.
The present invention is directed to novel water-soluble pharmaceutically acceptable, crystalline addition salts of (i) amines containing one or more hydroxyl and/or carboxylic groups with (ii) amino nicotinic acid derivatives and solvates thereof. 
HR P20130851 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski prihvatljiva kristalna adicijska sol (1) amina koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa s (ii) derivatom aminonikotinske kiseline formule (1),
Toilet basket according to claim 7, wherein the flushing water distributing element (8) is integral with the at least one container. 
WC košarica prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je element za distribuciju vode za ispiranje (8) oblikovan integralno sa spremnikom ili spremnicima.
A compound according to claim 1, represented by Formula IV Wherein 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, predstavljen Formulom IV
The compositions may additionally comprise a separating layer as will be explained in the following. 
Pripravci mogu uz to sadržavati i separacijski sloj, što će se objasniti u sljedećem tekstu.
Floor panel (24, 37, 41, 52, 70, 106, 114) as claimed in any of the foregoing claims, wherein the incline of the downward aligned edge is less than the incline of at least an upper part (42b) of the upward flank (26, 42, 67,85, 112, 120). 
Podni panel (19, 24, 37, 41, 52, 70, 88, 97, 106, 114) prema bilo kojem od prethodno navedenih zahtjeva, naznačen time da je nagib prema dolje poravnatog ruba manji od nagiba najmanje gornjeg dijela (42b) gornjeg boka (26, 42,
The apparatus according to the present invention, indicated as a whole by 1 in the figures, is intended for receiving, preserving and releasing blood bags. 
Uređaj koji je u skladu s predmetnim izumom i koji je prikazan kao cjelina 1 na slikama, namijenjen je za preuzimanje, čuvanje i izdavanje vrećica krvi.
An organoid according to claim 20, wherein the organoid: has been cultured for at least 3 months, for example at least 4 months, at least 5 months, at least 6 months, at least 7 months, at least 9 months, or at least 12 months or more; expands at a rate of at least 3 fold, at least 4 fold, at least 5 fold, at least 6 fold, at least 7 fold, at least 8 fold, at least 9 fold or at least 10 fold per week; and/or 
Organoid prema zahtjevu 20, naznačen time da organoid: je bio u kulturi najmanje 3 mjeseca, na primjer najmanje 4 mjeseca, najmanje 5 mjeseci, najmanje 6 mjeseci, najmanje 7 mjeseci, najmanje 9 mjeseci, ili najmanje 12 mjeseci ili više; raste najmanje 3-strukom brzinom, najmanje 4-struko, najmanje 5-struko, najmanje 6-struko, najmanje 7-struko, najmanje 8-struko, najmanje 9-struko ili najmanje 10-struko tjedno; i/ili je zamrznut ili se čuva na ispod -5°C, ispod -10°C, ispod -20°C, ispod -40°C, ispod -60°C, ispod -80°C, ispod -100°C, ili ispod -150°C, na primjer oko -180 °C.
when tablets via oral administration were used. 
kada se koriste tablete putem oralne primjene.
The use of compound in the manufacture of a medicament according to the claim 7, for the treatment of clinical conditions selected from cognitive deficits in schizophrenia, narcolepsy, obesity, attention deficit hyperactivity disorder, pain or alzheimer's disease. 
Uporaba spoja u proizvodnji lijeka prema patentnom zahtjevu 7, za liječenje kliničkih stanja izabranih iz kognitivnih nedostataka u shizofreniji, narkolepsiji, pretilosti, poremećaju hiperaktivnosti 1 deficita pažnje (ADHD), boli ili Alzheimerovoj bolesti.
wherein R2 is a nitro group or an amino group, or a salt thereof. 
(i gdje R2 je nitro grupa ili amino grupa, ili njegova sol.
A nucleic acid encoding a fusion protein comprising (a) a human a-N-acetylglucosaminidase (Naglu) protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, (b) an IGF-II peptide tag comprising amino acids 8-67 of SEQ ID NO: 5, except for a mutation within the region corresponding to amino acid positions 30-40 of SEQ ID NO: 5 such that the mutation abolishes at least one furin protease cleavage site in the IGF-II peptide tag, and (c) a spacer peptide located between the Naglu protein and the IGF-II peptide tag, wherein the spacer peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of 
Pripravak za uporabu u liječenju mukopolisaharidoze tipa IIIB (Sanfilippo B sindrom) kod subjekta koji sadrži fuzijski protein koji sadrži amino sekvencu aminokiseline koja je najmanje 85% identična s ljudskim proteinom a-N-acetilglukozaminidaze (Naglu), a peptidna oznaka ima sekvencu aminokiseline koja je najmanje 70% identična s aminokiselinama 8-67 zrelog ljudskog IGF-II i peptid razmaknice je smješten između sekvence aminokiseline Naglu i peptidne oznake IGF-II, pri čemu razmaknica sadrži sekvencu aminokiseline GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAGGGPSGAP (SEQ ID NO: 51).
An embodiment of the description is a pharmaceutical composition comprising a double-stranded nucleic acid molecule comprising a sense strand and an antisense strand wherein the sense and antisense strands are selected from the oligonucleotides described as SERPINH1_2 (SEQ ID NOS: 60 and 127), SERPINH1_45a (SEQ ID NOS: 98 and 165), and SERPINH1_51 (SEQ ID NOS: 101 and 168) in Table 4, infra, and a drug carrier comprising a mixture of a lipid vesicle and a retinoid or a retinoid conjugate. 
(ii) dvolančanu molekulu nukleinske kiseline koja sadrži smisleni lanac i protusmisleni lanac, gdje se smisleni i protusmisleni lanac bira između oligonukleotida opisanih kao SERPINH1_2 (SEQ ID NO: 60 i 127), SERPINH1_45a (SEQ ID NO: 98 i 165) i SERPINH1_51 (SEQ ID NO: 101 i 168), te nosač lijekova, koji sadrži smjesu lipidne vezikule 1 retinoida ili retinoidnog konjugata, gdje lipid lipidne vezikule uključuje lipid kojeg se bira iz skupine koju čine
Optionally, the outputting step further comprises outputting a corresponding MSISDN for the selected IMSI. 
Postupak prema zahtjevu 8 i zahtjevu 9, pri čemu izlazni korak dalje obuhvaća slanje odgovarajućeg MSISDN za odabrani IMSI.
encoded date generated based on quantized transformation coefficients of the transformation units, wherein when the current coding unit is predicted according to the intra mode, a maximum split level of a transformation unit with respect to the current coding unit predicted according to the intra mode is determined based on the maximum split information for the intra mode, 
Postupak dekodiranja video zapisa prema zahtjevu 1, naznačen time što se informacije o maksimalnoj podjeli za jedinicu transformacije s unutarnjim načinom dobivaju kao parametri u odnosu na jednu razinu podataka između razina podataka koje obuhvaćaju niz slika, sliku, isječak, te podatkovnu jedinicu za kodiranje videa.
The film coated tablet for oral administration according to claim 1, wherein the tablet contains 180 mg of deferasirox or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
3. < Filmom obložena tableta za oralnu primjenu prema zahtjevu 1, naznačena time, da tableta obuhvaća 180 mg deferasiroksa ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
The umbrella as recited in claim 1, wherein a first umbrella strut element and a second umbrella strut element adjoining the first umbrella strut element on a first side of the first umbrella strut element, are supported against each other at a contact surface, which is located at an end of the first umbrella strut element oriented toward the second umbrella strut element on the first side of the first umbrella strut element, while the first umbrella strut element and a third umbrella strut element adjoining the first umbrella strut element on a second side of the first umbrella strut element are supported against each other at a contact surface, which is located at an end of the third umbrella strut element adjoining the second side oriented toward the first umbrella strut element. 
Kišobran kao što je navedeno u patentnom zahtjevu 1, naznačen time da su potporni element kišobrana i potporni element kišobrana koji mu je susjedan na prvoj strani oslonjeni jedan na drugoga u dodirnoj točki, koja je smještena na kraju potpornog elementa kišobrana orijentiranom prema potpornom elementu kišobrana koji mu je susjedan na prvoj strani dok su element kišobrana i element kišobrana koji mu je susjedan na drugoj strani oslonjeni jedan na drugoga u dodirnoj točki, koja je smještena na kraju potpornog elementa kišobrana koji je susjedan drugoj strani orijentiranoj prema potpornom elementu kišobrana.
an imidazolyl group optionally substituted by C1-6 alkyl group(s), 
imidazolil-skupina opcijski supstituirana s jednom ili više C1-6 alkil-skupina,
A compound of claim 1 selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
12. Spoj prema zahtjevu 1 odabran iz skupine koja se sastoji od:
A capsule according to claim 9 or any one of claims 28 - 31, wherein a ridge of the plurality of ridges has a height that is equal to or less than a thickness of the flange-like rim. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-6, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima visinu koja je jednaka ili manja od debljine (HF) ruba (20) u obliku prirubnice.
which is a salt formed with lactic acid. 
HO koja je sol dobivena s mliječnom kiselinom.
Set B is the two dimensional library that consists of all permutations of all of the variants of R1 represented in Set A, the working examples, and a set of R2 variants listed below. 
Skupina B je dvodimenzionalna kolekcija koja se sastoji od svih permutacija od svih varijacija R' koje su prikazane u Skupini A, radnim primjerima, i skupini R? varijacija koje su niže prikazane.
The valve according to claim 10, wherein the protective cap is removable only after closing the valve. 
Ventil (9) prema zahtjevu 10, gdje se zaštitna kapa (34) može maknuti samo nakon zatvaranja ventila (9).
13 through 17 . For example, as shown in FIG. 13, paclitaxel of Formula 1 (where R1═R2=Ph; R7═CH3 in generalized formula A of Scheme 1) is first protected at the 2′-hydroxyl with a hydroxyl protecting group such as tert-butyldimethylsilyl (TBDMS). 
Takav postupak je prikazan kao primjer na slikama 13 do 17. Na primjer, kao što je prikazano na slici 13, paklitaksel formule 1 (gdje Ri=R>=Ph; R;=CH; u općoj formuli A iz sheme 1) je najprije zaštićen na 2'-hidroksilu s hidroksil zaštitnom skupinom kao što je tert-butildimetilsilil (TBDMS).
the modified saccharide comprises a terminal anomeric hydroxyl group or an amino group derived from a terminal anomeric hydroxyl group; or there is at least one monosaccharide unit of the modified capsular saccharide where two vicinal hydroxyl groups of the corresponding native capsular saccharide do not comprise blocking groups. 
Modificirani saharid iz kapsule u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što: a) modificirani saharid sadrži terminalnu anomernu hidroksilnu skupinu ili amino skupinu izvedenu iz terminalne anomerne hidroksilne skupine; ili b) u modificiranom saharidu kapsule se nalazi najmanje jedna monosaharidna jedinica u kojoj dvije vicinalne hidroksilne skupine u odgovarajućem nativnom saharidu kapsule ne sadrže blokirajuće skupine.
The Compound of Claim 1 selected from Group C and according to Formula I(y) or I(z): where R1, R2, R5, and R6 are hydrogen; X and R7 are halo: R10 is hydrogen, halo, or alkyl; R10a is alkyl; R3 is hydroxy; and R4 is heterocycloalkyl, alkyl, or heteroaryl, where the alkyl is optionally substituted with -NR8R8' and where the heteroaryl is optionally substituted with alkyl; or a single stereoisomer or mixture of stereoisomers thereof and optionally as a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
[image] naznačen time što R1, R2, R5, i R6 su vodik; X i R7 su halogen; R10 je vodik, halogen ili alkil; R10a je alkil; R3 je hidroksi; i R4 je heterocikloalkil, alkil ili heteroaril, gdje je alkil po izboru supstituiran s -NR8R8' i gdje je heteroaril po izboru supstituiran s alkilom; ili pojedinačni stereoizomer tog spoja ili smjesa stereoizomera, ili po izboru njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
A PGI2 receptor agonist agent comprising the crystal according to claim 1 as an active ingredient. 
Agonističko sredstvo za PGI2 receptor, naznačeno time što sadrži kristal u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao aktivni sastojak.
In another embodiment, the ether solvent that has low miscibility with water is sufficiently coordinating that a coordinating co-solvent is not necessary. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, gdje je otopljivost vode u eterskom otapalu koje ima nisku mješavost sa vodom manja od 2% tež./tež.
According to the present invention, there is provided a device for safe data transmission to railway beacons, characterized by comprising a first and a second circuit section independent of and galvanically separate from each other, and each comprising: a microprocessor selection stage for receiving information signals relative to the status of a portion of a railway line, and for generating at least one telegram for transmission to a beacon; and a control stage for comparing the telegrams generated by the first and second circuit section, and for enabling/disabling data transmission to said beacon; said first circuit section also comprising a transmission enabling stage, which allows transmission to said beacon of the telegram generated by said first circuit section, in the event the comparison performed by said control stage is successful. 
U skladu s predmetnim izumom, daje se naprava za siguran prijenos podataka prema željezničkim balizama, naznačena time, da sadrži prvu i drugu sekciju komunikacijskih krugova, nezavisnu jedna od druge i galvanski odijeljenu jedna od druge, i da svaka sadrži: mikroprocesorskt podsklop odabira za prijam informacijskih signala koji se odnose na stanje dijela željezničke pruge i za generiranje barem jednog telegrama za prijenos prema balizi; i upravljački podsklop za usporedbu = telegrama = generiranih prvom i drugom = sekcijom - komunikacijskih - krugova, te za omogućavanje/onemogućavanje prijenosa podataka prema navedenoj balizi; navedena prva sekcija komunikacijskih krugova također sadrži podsklop omogućavanja prijenosa, koji dopušta prijenos telegrama prema navedenoj balizi, generiranog navedenom prvom sekcijom komunikacijskih krugova, u slučaju daje usporedba izvedena navedenim upravljačkim podsklopom uspješna i da se telegrami generirani prvom i drugom sekcijom komunikacijskih krugova podudaraju.
The compound for use according to claim 10 wherein the leukaemia is acute lymphoblastic leukaemia. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačeno time što je leukemija akutna limfoblastna leukemija.
A compound according to any one of the claims 1 to 8 for the treatment of VR1 mediated disorders and for the treatment of acute and chronic pain disorders, acute and chronic neuropathic pain, acute and chronic inflammatory pain, and respiratory diseases in a mammal, including man. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da je za liječenje poremećaja posredovanih VRI i za liječenje akutnih i kroničnih bolnoih poremećaja, akutne i kronične neuropatske boli, akutne i kronične upalne boli, i respiratornih bolesti kod sisavaca, uključujući čovjeka.
A compound and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is chosen from: 
Spoj prema zahtjevu 1 i/ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je spoj odabran od skupa koji sadrži:
An antibody or a functional protein according to any one of claims 1-25 or a pharmaceutical composition according to any one of claims 31, 32, or 33, for use in the treatment or prophylaxis of a pathological disorder that is mediated by sclerostin or that is associated with an increased level of sclerostin. 
32. Uporaba protutijela ili njegovog dijela koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1-20, naznačena time da za proizvodnju lijeka za uporabu za liječenje ili profilaksu patološkog poremećaja koji je posredovan sa sklerostinom ili koji je povezan s povećanjem razine sklerostina.
Cetuximab or a variant thereof, binding the same epitope as Cetuximab; 
(1i) Cetuksimab, ili njegova varijanta koja se veže na isti epitop kao Cetuksimab;
A method of manufacturing a solid dosage formulation comprising: 
Metoda proizvodnje čvrste dozirne formulacije sa sljedećim elementima:
HPLC = high performance liquid chromatography 
= tekućinska kromatografija visokog učinka conc.
A host cell comprising an expression vector comprising a polynucleotide sequence encoding a polypeptide HP, wherein the polynucleotide sequence has at least 75% sequence identity to SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3, or SEQ ID NO 5 and/or the polypeptide has at least 75% sequence identity to SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4, or SEQ ID NO 6, for use in the treatment and/or prevention of a disorder, wherein the disorder is an inflammatory disorder and/or an autoimmune disorder. 
Polipeptid HP ili polinukleotidna sekvenca koja kodira polipeptid HP za upotrebu u liječenju i/ili prevenciji poremećaja kod subjekta; pri čemu je navedeni poremećaj upalni poremećaj i/ili autoimuni poremećaj; pri čemu navedeni polipeptid je najmanje 75% identičan sa SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 ili SEQ ID NO 6 i pri čemu navedena sekvenca polinukleotida kodira polipeptid koji ima najmanje 75% identičnosti sa SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 ili SEQ ID NO 6 i/ili pri čemu navedena sekvenca polinukleotida ima najmanje 75% identičnosti sa SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 ili SEQ ID NO 5.
Cell for generating an electric current comprising a container transparent in order to permit at least a specific wavelength of light to pass through, melanins, a cathode and an anode characterized in that melanins are mainly dissolved in water in the cell. 
Stanica za generiranje električne struje koja sadrži prozirni spremnik u svrhu dopuštanja prolaska svjetlosti barem specifične valne duljine, melanine, katodu i anodu, naznačena time, da se melanini u većini otapaju u vodi unutar te stanice.
The phases were separated and the aqueous layer was washed with ethyl acetate (3×100 mL). 
Faze se razdvoji, a vodeni sloj ispere etil-acetatom (3 x HR P20080668 T3 100 ml).
2003, 51: 69-76. A platform comprising a solid support that comprises six or more separate compartments, each compartment comprising a test composition or a control composition, wherein said test composition comprises a semi solid microbial growth medium, an antibacterial antibiotic, and three or more chromogenic substrates selected from the group consisting of 5-Bromo-6-chloro-3-indolyl phosphate p-toluidine, 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-B-D-galactopyranoside, 5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-B-D-galactopyranoside, 6-Chloro-3-indolyl-B-D-galactopyranoside, 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-B-D-glucopyranoside, and 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-B-D-glucuronide; 
Platforma koja obuhvaća čvrstu podlogu, pri čemu ta čvrsta podloga ima udubljenje koje može poslužiti kao dio u koji se stavlja uzorak moguće mikrobno inficiran ili onečišćen, to udubljenje podijeljeno je na dva ili više odjeljka, svaki odjeljak sadrži testnu smjesu ili kontrolnu smjesu, te jedan ili više integriranih razdjelnika koji dijele to udubljenje u spomenute zasebne odjeljke, gdje i) testna smjesa sadrži polučvrsti medij za rast mikroba, antimikrobno sredstvo i tri ili više kromogena supstrata izabrana iz grupe koja obuhvaća 5-Brom-6-klor-3-indolil fosfat, 5-Brom-4-klor-3-indolil-B-D-galaktopiranozid,
wherein R1 is a member selected from the group consisting of: 
R! član odabran iz grupe koja se sastoji od: 2
The invention also concerns a fluidized bed catalytic cracking process employing the hydrotreatment process of the invention, in which said hydrotreated effluent is brought into contact, under catalytic cracking operating conditions, with at least one catalytic cracking catalyst so as to obtain a cracked effluent. 
Postupak fluidnog katalitičkog krekiranja koji koristi postupak hidroobrade prema zahtjevima 1 do 13, naznačen time da se navedeni hidroobrađeni efluent dovodi u kontakt, pod uvjetima rada katalitičkog krekiranja, s barem jednim katalizatorom za katalitičko krekiranje kako bi se dobio krekirani efluent.
The product, a brown solid, was purified by preparative HPTLC (High Performance Thin Layer Chromatography). 
Produkt, smeđa krutina, se pročisti preparativnom HPILC (tankoslojna kromatografija visoke djelotvornosti).
wherein R1, R2 and R3 have the meanings as described under formula I, in the presence of an inert organic solvent to a mixture comprising an organic nitrite of formula III 
Ri pri čemu Ri, R2 i R3 imaju značenja kao što je opisano pod formulom I sa O-metilhidroksilaminom s formulom VI u inertno organsko otapalo; b) reakciju nastalog spoja formule V
A compound according to claim 1, wherein the compound is 2-(4-ethylbenzyl)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj 2-(4-etilbenzil)-4,5-dihidroksiizoftalonitril.
Squares show pre-lyophilisation values, and circles show post-lyophilisation values. 
Kvadratići pokazuju vrijednosti prije liofilizacije, a kružići pokazuju vrijednosti poslije liofilizacije.
DETAILED DESCRIPTION OF EMBODIMENTS OF THE INVENTION Definitions 
Datum podnošenja europske prijave patenta: