natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the measuring of the consumption of utilities such that periodically the identifier (ID) stored in said identifier storage means (IDSM) is updated to identify said subsequent one of said storage locations as the one containing the most recent data element, and 
- mjerenje potrošnje komunalnih usluga na način da se identifikator (ID) pohranjen u sredstvu za identifikaciju (IDSM) periodički ažurira kako bi identificirao sljedeću od lokacija za pohranu kao onu koja sadrži posljednji podatkovni element, i HR P20170898 T1
It is furthermore advantageous to provide for the communication module 19 to be a software element independent of the control program 18 and to be capable of being actuated by the control program 18 during the execution of the control program 18 itself. 
Još je nadalje poželjno osigurati da modul za komuniciranje 19 bude softverski element koji je neovisan o programu za upravljanje 18 i koji se može aktivirati upravljačkim programom 18 za vrijeme izvođenja samog upravljačkog programa
Gum arabic, when used, has a water content of typically about 10%. This should be taken into account unless the proportions of ingredients are defined in terms of the anhydrous equivalent. 
Guma arabika, kada se koristi, ima količinu vode u postocima od tipično oko 10%, Ovo bi se trebalo uzeti u obzir osim ako su proporcije sastojaka određene prema anhidriranom ekvivalentu.
The compound for use according to claim 4 wherein said skin disorder is skin sensitization, skin irritation, skin rash, contact dermatitis or allergic contact sensitization. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time da je navedena kožna bolest senzibilizacija kože, iritacija kože, kožni osip, kontaktni dermatitis ili alergijska kontaktna senzibilizacija kože.
The method of claim 12, further comprising fusion-registration of (a) the at least one irradiated readout image with, (b) the medical images of the one patient with, (c) at least one three-dimensional dose distribution calculated by the patient-specific radiotherapy treatment plan. 
Postupak prema patentom zahtjevu 1, naznačen time što korak kreiranja fuzije-registracije (a) i (b) nadalje sadrži fuziju-registraciju (c) najmanje jedne trodimenzionalne raspodjele doze koja je izračunata planom radioterapijskog liječenja.
Advanced malignant melanoma (e.g. at stage IV), acute myelogenous leukemia or renal cell carcinoma. 
Uznapredovali maligni melanom (na pr. u stadiju IV), akutna mijeloična leukemija ili karcinom bubrežnih stanica.
The humanized CD37-specific binding protein or the CD20-specific binding protein or the article of manufacture for use in treating a B-cell cancer or an autoimmune disease of claims 1, 2 or 3, wherein the light chain CDR1, CDR2, and CDR3 of the humanized CD37-specific binding protein consists of the amino acid sequences of SEQ ID NOS: 61, 64 and 66, respectively; and wherein the heavy chain CDR1, CDR2, and CDR3 consists of the amino acid sequences of SEQ ID NOS: 63, 65 and 68 respectively 
Humanizirani protein koji se specifično veže na CD37, ili protein koji se specifično veže na CD20, ili proizvodni artikl za upotrebu u liječenju karcinoma B-stanica ili autoimune bolesti navedeni u patentnim zahtjevima 1, 2 ili 3, pri čemu se laki lanci CDR1, CDR2 i CDR3 humaniziranog proteina koji se specifično veže na CD37 sastoje od aminokiselinskih slijedova iz SEQ ID NOS:61, 64 i 66, slijedom kojim su navedeni; i pri čemu se teški lanci CDR1, CDR2 i CDR3 sastoje od aminokiselinskih slijedova iz SEQ ID NOS: 63, 65 i 68, slijedom kojim su navedeni.
The therapeutic composition according to claim 57 wherein the cytotoxic conjugate comprises a humanized version of the murine antibody DS6 or an epitope-binding fragment thereof as the cell binding agent and a taxane as the cytotoxic agent. 
Smjesa za liječenje prema zahtjevu 57, naznačena time što citotoksični konjugat obuhvaća humaniziranu verziju mišjeg protutijela DS6 ili njegov fragment koji se veže za epitop kao tvar koja se veže za stanicu te taksan kao citotoksičnu tvar.
The method of claim 1, wherein the therapeutically effective amount of crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided at least one of sequentially or concomitantly, with another pharmaceutical agent in a newly diagnosed hematologic malignant neoplastic disorder patient, to maintain remission of an existing patient, or a relapsed/refractory hematologic malignant neoplastic disorder patient. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je terapeutski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove farmaceutski prihvatljive soli osigurana barem jednom slijedno ili istodobno s drugim farmaceutskim agensom subjektu s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML), za održavanje remisije kod subjekta ili subjektu s relapsiranom ili akutnom mijeloičnom leukemijom (AML).
3 is a front perspective view of the first embodiment of FIG. 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: US
The compound for use of claim 1, wherein the compound is formulated for administration in an amount sufficient to provide a plasma concentration of the compound at steady state at a level higher than the IC90 for PI3K-δ and at a level higher than the IC50 for PI3K-Y. 
2. Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što je spoj formuliran za primjenu u količini koja je dovoljna da osigura koncentraciju spoja u plazmi u stabilnom stanju u razini koja je veća od ICgg za PI3K-d 1 u razini koja je veća od ICsg za PI3K-y.
restoring symbols of the maximum coding unit by using the determined value of the syntax element. 
entropijsko dekodiranje elemenata sintakse trenutne najveće jedinice kodiranja (LCU) u prvom segmentu odsječka trenutne slike;
A compound selected from: or or a steroisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Spoj odabrano od: [image] ili [image] ili steroizomer, tautomer, njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
wherein the serotype 19F capsular saccharide is the only capsular saccharide conjugated to the diphtheria toxoid, wherein the capsular saccharides from half of the 16 different Streptococcus pneumoniae serotypes are conjugated to protein D from Haemophilus influenzae, and wherein the immunogenic composition comprises an adjuvant, wherein the adjuvant is selected from the group consisting of a metal salt, an oil in water emulsion, a Toll like receptor agonist, saponin, and a combination thereof. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je svaki saharid iz kapsule bakterije Streptococcus pneumoniae konjugiran s proteinskim nosačem koji se neovisno bira iz skupine koju čine: tetanusni toksoid (TT), difterijski toksoid (DT), CRM197, fragment C tetanusnog toksoida, PhtD, fuzije PhtDE, detoksicirani pneumolizin (dP1ly) i protein D iz bakterije Haemophilus influenzae.
A method for producing at least two different antibodies from a single host cell, wherein each of said two antibodies comprises two CH3 domains that are capable of forming an interface, said method comprising providing in said cell 
Postupak za proizvodnju heterodimerne molekule koja sadrži CH3 domenu od jedne stanice, naznačenu time što navedena molekula sadrži dvije CH3 domene humanog IgG sposobne formirati sučelje, pri čemu navedeni postupak sadrži omogućavanje u navedenoj stanici
Development of a series of substituted N-phenyl-N′-[(1-phenylcyclopentyl)-methyl]ureas with enhanced hypocholesterolemic activity”, Stout et al., Chemtracts: Org. 
Razvoj serija susptituiranih N-fenil-N'-[1-fenilciklopentil)-metiljurea sa pojačanom hipokolesterolemijskom aktivnošću", Stout et al., Chemtracts: Org.
An isolated nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising an immunoglobulin Fc domain and a heterologous polypeptide, wherein the heterologous polypeptide is fused to the N-terminus or the C-terminus of the Fc domain by a polypeptide linker, wherein the polypeptide linker comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 51-54, 63-65, and 84. 
Polipeptid koji sadrži imunoglobulin Fc domen i 10Fn3 domen, gdje 10Fn3 domen je fuzioniran za C-terminus Fc domena pomoću polipetidnog linkera koji sadrži aminokiselinsku sekvencu koja je najmanje 90% identična sa SEQ ID NO (sekvenca koja ima identifikacijski broj): 84 ili SEQ ID NO:86.
A peptide having an epitope of IAPP specifically recognized by an antibody of any one of the claims 1 to 5, wherein the peptide consists of 10 contiguous amino acids and comprises the amino acid sequence SSNNFGA set forth in SEQ ID NO: 4, CNTATCA set forth in SEQ ID NO: 5, or QRLANFLVHS set forth in SEQ ID NO: 71. 
Peptid koji ima epitop IAPP-a kojeg specifično prepoznaje antitijelo u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 1 do 5, naznačen time, da se peptid sastoji od 10 susjednih aminokiselina i sadržava aminokiselinsku sekvencu SSNNFGA navedenu u SEQ ID NO: 4, CNTATCA navedeni u SEQ ID NO: 5, ili QRLANFLVHS prikazani u SEQ ID NO: 71.
A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 6 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor, for use in the treatment of osteoporosis and/or osteopenia. 
Farmaceutski sastav obuhvaća tvar formule (1) kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 61 njen farmaceutski prihvatljivi nosač, diluent ili ekscipijens, za uporabu u liječenju osteoporoze 1/ili osteopenije.
In another more particular embodiment the present invention relates to such compounds wherein R3 and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen; C1-6-alkyl, preferably methyl, C1-6-alkoxy, preferably methoxy, and C1-6-alkoxy-C1-6-alkoxy, preferably 2-methoxy-ethoxy, trifluoromethyl and trifluoromethoxy. 
U sljedećem točnije određenom primjeru ovaj izum se odnosi na takve spojeve gdje su R* i R* neovisno odabrani iz skupine koja sadrži vodik, halogen, C,.g-alkil, preferirano metil, C,.g-alkoksi, preferirano metoksi i C;.4-alkoksi-C1.g- alkoksi, preferirano 2-metoksi-etoksi, trifluorometil i trifluorometoksi.
The anti-human CGRP antibody or antibody fragment of item 1 which is aglycosylated or if glycosylated only contains only mannose residues. 
(i) je aglikozilirano; (1) je glikozilirano, no sadrži samo manozne ostatke; ili
The granules may have a particle size (diameter) distribution wherein less than 5%, for example less than 2%, for example less than 1% of the particles have a particle size (diameter) greater than about 900 um; and/or wherein less than 5%, for example less than 2%, for example less than 1% of the particles have a particle size (diameter) less than about 100 um. 
Postupak prema zahtjevu 20 ili 21 naznačen time da granule ili čestice imaju raspodjelu veličine čestica (promjer) pri čemu manje od 5% čestica ima veličinu čestica (promjer) veću od od 900 um; i/ili pri čemu manje od 5% čestica ima veličinu čestica (promjer) manju od 100 um. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 15 do 22 naznačen time da je natrijev pikosulfat u vodenoj otopini.
medium supplying passages respectively provided for said center mechanisms and connected to said medium circulating passage, said medium supplying passages for supplying the vulcanization gas circulated in said medium circulating passage to interiors of said bladders; 
središnji opskrbni prolazi (52, 62) odgovarajuće predviđeni za navedene središnje mehanizme i spojeni na navedeni središnji cirkulacijski prolaz, navedeni središnji opskrbni prolazi za opskrbljivanje vulkanizacijskim plinom koji cirkulira u navedenom središnjem cirkulacijskom prolazu prema unutrašnjostima navedenih mjehura;
a human RNase, such as a human pancreatic RNase 1; and/or human DNase selected from the group consisting of a Type 1 human DNase, a human DNase 1L3, or human TREX1. 
(a) RNaza je ljudska RNaza, kao što je ljudska RNaza 1 gušterače; i/ili (b) DNaza je odabrana iz skupine koja se sastoji od ljudske DNaze tip 1, ljudske DNaze 13, ili ljudskog TREX1; i/ili
Stirred at 60 °C for 96h, then HCl (17 mmol) and water (20 mL) was added. 
Miješa se na 60 "C kroz 96 sati, potom se dodaje HCI (17 mmol) i voda (20 ml).
wherein the substituents of the substituted C1-6 linear or branched alkyl group are 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a C1-6linear or branched alkoxy group; 
pri čemu su supstituenti od supstituirane benzil-skupine, benzhidril-skupine, ili tritil-skupine, jedan do pet supstituenata koji su odabrani iz skupine koju čine: ravnolančana ili razgranata C1-6-alkil-skupina, ravnolančana ili razgranata C1-6-alkoksi-skupina, atom halogena, nitro-skupina i cijano-skupina;
The method according to claim 1, wherein the welding is carried out using fixed welding nozzles by moving the flat stack longitudinally, or by moving the flat stack vertically or horizontally. The method according to claim 1, wherein the welding is carried out with movable welding nozzles which are moved longitudinally along the flat stack. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se zavarivanje provodi fiksnim mlaznicama za zavarivanje uzdužnim pomicanjem sloga, ili pomicanjem sloga u okomitom ili vodoravnom smjeru, pri čemu se osobito zavarivanje provodi pokretnim mlaznicama za zavarivanje koje se pomiču uzdužno duž sloga.
The kit according to claim 25, said kit further comprising one or more separately packaged antimicrobials. 
Kit prema zahtjevu 25, taj kit dalje obuhvaća jedno ili više posebno pakiranih anitmikrobnih sredstava.
a second separation step S 3 ′ which consists in the separation of the fraction F 3 in a column C 3 ′ into fraction A at the top of column C 3 ′ and into fraction B at the bottom of column C 3 ′. 
- < drugi korak odvajanja S3' koji se sastoji u odvajanju frakcije F3 u koloni C3' u frakciju A na vrhu kolone C3'i u frakciju B na dnu kolone C3'.
After this time, the reaction mixture was cooled to RT, and subsequently concentrated under reduced pressure. 
Nakon ovog vremena reakcijska smjesa je ohlađena na sobnu temperaturu i nakon toga je koncentrirana pod smanjenim tlakom.
A nucleic acid, encoding a peptide according to any one of claims 1 to 4, wherein preferably said nucleic acid is DNA, cDNA, PNA, RNA or a combination thereof, or an expression vector expressing said nucleic acid. 
Nukleinska kiselina, kodirana za peptid za uporabu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4, uz uvjet da peptid nije potpuno humani protein, pri čemu je navedena nukleinska kiselina po mogućnosti DNK, cDNK, PNK, RNK ili kombinacija navedenih, ili ekspresijski vektor koji eksprimira navedenu nukleinsku kiselinu.
Recombinant FSH (rFSH) including a2,3- and a2,6-sialylation wherein 60% or more of the total sialylation is a2,3-sialylation and from 5 to 40% of the total sialylation Is a2,6-sialylation; wherein the recombinant FSH has a sialic acid content [expressed in terms of a ratio of moles of sialic acid to moles of protein] of 10 mol/mol to 15 mol/mol. 
PATENTNI ZAHTJEVI m nona Rekombinantni FSH (rFSH) uključujući 02,3- i 02,6-sialilaciju gdje 60% ili više od ukupne sialilacije je a2,3- sialilacija i od 5 do 40% od ukupne sialilacije je 02,6-slalilacija; pri čemu rekombinantni FSH ima sadržaj sijalinske kiseline [izražen terminom omjera molova sijalinske kiseline prema molovima proteina] od 10 mol/mol do 15 mol/mol.
applying a coagulant to the substrate and then applying a layer of foam of a polymeric material to the substrate; allowing for the coagulant to coagulate some of the foam for a controlled period so that an underside of the layer of foam polymeric material, which is closest to the substrate, coagulates to form a coagulated layer and an outer part of the foam layer does not coagulate and forms an uncoagulated layer; 
HR P20181995 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak proizvodnje odjevnog materijala, naznačen time što se postupak sastoji u koracima: a) = prilagođavanja supstrata kalupu; b) - dodavanja koagulansa podlozi, te zatim dodavanja sloja pjene od polimernog materijala na podlogu;
The pharmaceutical composition for use according to any of claims 1-8, wherein the pharmaceutical composition is administered both systemically and to the central nervous system and wherein the systemic administration and the administration into the central nervous system are performed at different times. 
Protusmisleni spoj za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva I ili 3 - 9 ili uporaba protusmislenog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 - 9, naznačena time što se protusmisleni spoj primjenjuje i sistemski i u središnji živčani sustav, te pri čemu se sistemska primjena i primjena u središnji živčani sustav provode u različito vrijeme.
The method of claim 2, wherein the pain is moderate to severe pain. 
Smjesa za upotrebu prema patentnom zahtjevu 15, naznačena time, što je bol umjerena do snažna bol.
A nucleic acid encoding an antibody according to any one of claims 1-15. 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time, da ona kodira protutijelo anti-beta7 prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2.
This coupling may optionally be facilitated by catalysts such as Pd(0), Cu(I) and the like. 
Ovo spajanje može se opcijski olakšati katalizatorima kao što su Pd(O), Cu(1) i slično.
Polymerizable Resin Base 
Baza za smolu koja polimerizira
The immunogenic composition according to claim 19, wherein the M72 related antigen consists of the amino acid sequence of SEQ ID No: 3. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se antigen srodan M72 sastoji od aminokiselinskog slijeda SEQ ID No: 3.
RZB: phenyl which may be substituted with a group selected from the group consisting of halogen and -O-lower alkyl; Group G5: 
RZB: fenil koji može biti supstituiran skupinom izabranom iz grupe koju čine halogen i -O-linearni ili razgranati C1-6 alkil;
The process according to claim 1, wherein, in step c), the sodium ion is introduced in the amide group of 5S-methyl-4R-phenylpyrrolidin-2-one by sodium hydride or sodium ethylate. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time, da se u koraku c) natrijev ion uvodi u amidnu skupinu 5$S- metil-4R-fenilpirolidin-2-ona natrijevim hidridom.
A method of making a rodent, the method comprising: 
Postupak dobivanja glodavca, naznačen time što se sastoji u:
The method as claimed in claim 1, wherein the tuned output signal of the tuned inductance sensing circuit is outputted to a filter circuit filtering based on frequency of the tuned signal. 
Metoda kao što je navedeno u zahtjevu 1, pri čemu se podešen izlazni signal podešenog strujnog kruga za očitavanje induktiviteta (12) šalje filtarskom strujnom krugu (14) na filtriranje na temelju frekvencije podešenog signala.
The pallet container of claim 8, wherein a rectangular one of the individual composite parts of the fire-protection insulation mat is sewn to the shorter front-side lateral edge of the internal container on a lower side of the blank panel for the base face, in front of the clearance in the overlapping strip, said rectangular composite part being configured to cover the clearance for the retrieval fitting on the lateral edges thereof in a completely overlapping manner. 
Paletni spremnik prema patentnom zahtjevu 5 ili 6, naznačen time što je na donjoj strani prazne ploče za stranu osnovice ispred zazora u preklopnoj traci na kraćem prednjem bočnom rubu unutrašnjeg spremnika, ušiven pravokutni kompozitni dio protupožarne izolacijske prostirke (20), pomoću navedenog pravokutnog kompozitnog dijela je zazor za priključak za pražnjenje na njegovim bočnim rubovima prekriven na potpuno preklapajući način.
The method of clause 42, wherein the skeletal muscular disorder and diseases are selected from the group consisting of skeletal muscle fatigue, exercise-induced skeletal muscle fatigue, muscular dystrophy, bladder disorders, and incontinence. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što su poremećaji i bolesti skeletnih mišića izabrani iz grupe koju čine zamor skeletnog mišića, zamor skeletnog mišića izazvan pojačanom fizičkom aktivnošću, mišićna distrofija, poremećaji bešike 1 inkontinencija.
In a specific embodiment, each of said first and second lower net connection points 201, 203 of the frame 102 comprises a projection 503 . Each of said first and second lower frame connection points 407, 409 of the net 103 defines an aperture 504, for example provided by an eyelet member, configured to be hooked over the projection 503 of the first and second lower net connection points 201, 203 . 
Sprava gola prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačena time da svaka od navedenih prve i druge donja spojne točke mreže (201, 203) sadrži izbočinu (503), te svaka od navedenih prve i druge donje spojne točke okvira (407, 409) sadrži element ušice (504) koja je predviđena da se zakvači preko odgovarajućih navedenih prve i druge izbočine.
Date of treatment start: 8.3.2010 
Datum podnošenja zahtjeva: 05.06.2018.
A different pair of primers can be referred to as a first primer consisting of at least about 15 to about 50 contiguous nucleotides complementary to the corn genome portion of SEQ ID NO:4 and a second primer consisting of at least about 15 to about 50 contiguous nucleotides from the heterologous insert DNA portion of SEQ ID NO:5. 
(1) se spomenuta prva DNA molekula sastoji od najmanje 18 u nizu poredanih nukleotida iz heterolognog dijela unutar DNA SEQ ID NO: 5, i pri čemu se spomenuta druga DNA molekula sastoji od najmanje 18 u nizu poredanih nukleotida komplementarnih dijelu SEQ ID NO: 4 genoma kukuruza; ili
The peptide/lipid complex of claim 4, wherein the phospholipid is one or more of sphingomyelin, dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) and dipalmitoylphosphatidylglycerol (DPPG). 
Peptid ili farmaceutski prihvatljiva sol peptida prema zahtjevu 4, naznačen time da je lipid smjesa sfingomijelina, dipalmitoilfosfatidilkolina (DPPC) i dipalmitoilfosfatidilglicerola (DPPG).
A method for preparing a diol comprising contacting a sugar and hydrogen with a catalyst in water in a reactor to prepare a diol; wherein the catalyst is a composite catalyst consisting of a main catalyst and a cocatalyst; the main catalyst is a water-insoluble acid-resistant alloy comprising nickel, one or more rare earth elements, tin and aluminum; and the cocatalyst is a soluble tungstic acid salt and/or an insoluble tungsten compound. 
Postupak za pripremu diola, naznačen time što postupak koristi šećer i vodik kao polazišne materijale koji se dovode u kontakt s katalizatorom u vodi za pripremu diola; korišteni katalizator je kompozitni katalizator, koji se sastoji od glavnog katalizatora i kokatalizatora, pri čemu glavni katalizator je u vodi netopiva legura otporna na kiseline koja se sastoji od nikla, jednog ili više rijetkih zemljanih elemenata, kositar i aluminij i izborno i) volfram, ii) volfram i molibden, ili iii) volfram, molibden i bor ili fosfor; kokatalizator je topiva sol volframske kiseline i / ili netopivi volframov spoj; diol je etilen glikol; i reakcijski sustav pH je 1 - 7.
The central part 21A of closure wall 21 has a thickness ca. 2mm. 
Središnji dio 21A stijenke zatvarača 21 ima debljinu od oko 2 mm.
Ammunition hoist according to claim 3, wherein said meshing means (7) is a chain. 
Sustav za podizanje municije u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je navedeno sredstvo za zahvaćanje (7) lanac.
3 mg (1.50% w/w) of hydroxylpropyl methyl cellulose (6 cps) was dissolved in 30 ml of purified water (pre-heated to 70° C.), and was used as the granulating solution to prepare granules of the above blend till the mass of required consistency was obtained. 
3 mg (1,5 % w/w) hidroksipropil metil celuloze (6 cps) otopljeno je u 30 ml pročišćene vode (prethodno zagrijane na 70 *C), te je rabljeno kao otopina za granuliranje da bi se dobile granule gornje mješavine dok se ne bi dobila masa tražene konzistencije.
conversion of the resultant compound of formula (I) into a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
(ili) prevođenja dobivenog spoja formule (T) u njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
However, using new solid supports for each protein production phase is expensive. 
Medutim, rabeći nove krute potpore za svaku fazu u proizvodnji proteina, proces postaje skuplji.