natgillin/translations-raw huggingface dataset:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of claim 1, selected from: 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol; i farmaceutski prihvatljivo sredstvo za razrjeđivanje ili nosač.
Preferably, an aforesaid reciprocal connection means is shaped to fit to an aforesaid headwear connection means substantially to prevent movement of the reciprocal connection means relative to the headwear connection means being other than the relative movement via which the reciprocal connection means is detachably attachable to the headwear connection means. 
Slušalice prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačene time, da je navedeni recipročni spojni uređaj oblikovan tako, da točno pristaje na navedeni naglavni spojni uređaj, kako bi bitno sprečavao pomicanje Tecipročnog spojnog uređaja u odnosu na naglavni spojni uređaj, što je drugačije od relativnog pomaka preko kojega se recipročni spojni uređaj može odvojivo priključivati na naglavni spojni uređaj.
The sugar component of the matrix is not necessarily non-crystallizing, and hence this aspect of the invention relates to use of a phosphate-based buffer system in preparation of a matrix for a buccal lozenge. 
Šećerna komponenta matriksa nije neophodno ne-kristalizirajuća, i otuda se ovaj aspekt izuma odnosi na uporabu puferskog sustava na bazi fosfata u pripremi matriksa za bukalnu tabletu.
the reaction of said compound of formula III with a base to give the epoxide compound of formula I. 
X OH c. reakciju spoja formule III sa bazom da se dobije epoksid spoj formule I.
admixing up to about 30 weight percent of a semicrystalline polymer to provide a mixture comprising at least 70 weight percent aliphatic polycarbonate; 
miješanje do oko 30 postotnih težinskih udjela polukristalnog polimera radi dobivanja smjese koja sadržava najmanje 70 postotnih težinskih udjela alifatskog polikarbonata;
The kit of claims 16-20 wherein the nucleic acid probe(s) may contain within a longer sequence or comprise solely of the following sequences or a fragment thereof: Vaccine strain-specific probe: 5' CCCACCGTGACAGCC 3'; and/or Virulent strain-specific probe: 5' CCCACTGTGACAGCC 3' 
Komplet u skladu s patentnim zahtjevima 16-20, naznačen time što jedna ili više nukleinskokiselinskih sondi mogu u sebi sadržavati dulji slijed ili se sastojati samo od sljedećih sljedova ili njihovih fragmenata: sonde specifične za cjepivni soj: 5'-CCCACCGTGACAGCC-5"; ifili sonde specifične za virulentni soj: 5'-CCCACTGTGACAGCC-5".
The use of any one of the preceding claims, wherein the insert is selected from the group consisting of: 
Polipeptid alfa podjedinice prema zahtjevu 1, naznačen time što je spomenuti umetak odabran iz skupine koja se sastoji od:
The compound or a pharmacologically acceptable salt thereof according to claim 5, wherein R1 is a group represented by the following general formula (4): wherein R4 and R25 are as defined for R4 and R25 in claim 5. A compound: 
Spoj, ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je R1 skupina prikazana sljedećom općom formulom (4): [image], gdje su R4 i R25 definirani kao za R4 i R25 u patentnom zahtjevu 5.
The immunogenic composition of claims 1-18 or the vaccine of claim 19 for use in the treatment or prevention of disease caused by Streptococcus pneumoniae infection. The immunogenic composition of claims 1-18 or the vaccine of claim 19 for use according to claim 21 wherein the disease is: either or both of pneumonia or invasive pneumococcal disease (IPD) of elderly humans, exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) of elderly humans, otitis media of infant humans, meningitis and/or bacteraemia of infant humans, or pneumonia and/or conjunctivitis of infant humans. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 1-9 ili cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju ili sprječavanju bolesti uzrokovane infekcijom bakterijom Streptococcus pneumonijae u skladu s patentnim zahtjevom 12, gdje je bolest bilo pneumonija ili/i invazivna pneumokokna bolest (IPD) kod starijih ljudi, egzacerbacije kronična opstruktivne plućne bolesti (COPD) kod starijih ljudi, upala srednjeg uha kod ljudske dojenčadi, meningitis i/ili bakteriemija kod ljudske dojenčadi, ili pneumonija ifili konjunktivitis kod ljudske dojenčadi.
The pharmaceutical composition of claim 20 further comprising at least one additional therapeutic agent. 
Farmaceutska smjesa prema zahtjevu 11 koja dalje sadrži barem jedno dodatno terapijsko sredstvo.
A salt according to claim 8 which also shows on X-ray diffraction at least 1 peak on the 2theta scale at selected from the group consisting of 10.6°±0.5°, 13°±0.5°, 14.1°±0.5°. 
Sol u skladu sa zahtjevom 8 koja pod difrakcijom X-zrakama također pokazuje i najmanje 1 pik na 20 skali izabran iz skupine koja se sastoji od: 10.6%#0.5*, 13%#0.5*, 14.1%+0.5%.
The typical daily dose of the active substance varies within a wide range and will depend on various factors such as for example the individual requirement of each patient, the manner of administration and the disease. 
Tipična dnevna doza aktivne supstancije varira unutar širokog opsega 1 ovisit će o različitim faktorima kao što su, na primjer, individualne potrebe svakog pacijenta, način davanja 1 bolest.
is greater than or equal to 75%, preferably greater of equal to 90%, more preferably greater of equal to 95%, and 
je veći ili jednak 75 %, poželjno veći od 90 %, poželjnije veći od 95 %,
Cy1 is selected from substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl; 
Cy1 je dabran od supstituiranog ili nesupstituiranog cikloalkila, supstituirane ili nesupstituirane heterociklične skupine, supstituiranog ili nesupstituiranog arila i supstituiranog ili nesupstituiranog heteroarila;
The pharmaceutically acceptable transdermal composition of claim 1 or 2, further comprising a fatty acid ester such as lauroglycol, preferably wherein said fatty acid ester is lauroglycol and the weight ratio of fatty alcohol to lauroglycol is about 3:1 to about 1.5:1. 
Farmaceutski prihvatljiv transdermalni sastav iz zahtjeva 1 ili 2, dalje sadržeći ester masne kiseline kao lauroglikol, poželjno naznačeno time da je spomenuti ester masne kiseline lauroglikol 1 da je težinski omjer masnog alkohola i lauroglikola između otprilike 3:1 i otprilike 1,5:1.
There is also provided in accordance with some embodiments an agent that, with the help of glucose isomerase, reduces the amount of fructose available to the human or animal body or to intestinal bacteria colonizing therein. 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da uporaba obuhvaća (a) smanjenje bioraspoloživosti fruktoze u tijelu čovjeka ih životinje ih (b) smanjenje količine fruktoze dostupne ljudskom ili životinjskom tijelu ili na crijevne bakterije koje koloniziraju u njemu nakon uzimanja hrane 1li supstance koja sadrži fruktozu.
The air treating system is designed to purify the air and adjust the relative humidity and temperature of the air for optimal larvae growth. 
Sustav temeljem zahtjeva 1 pri čemu sustav cirkulacije zraka dalje uključuje sustav tretiranja zraka (28), sustav tretiranja zraka (28) je podešen i prilagođen za prilagođavanje osobina zraka korištenog za ventilaciju.
A dry powder inhaler device filled with the dry powder formulation of claim 1 or claim 7 or claim 9. 
Inhalator za suhi prašak, koji sadrži formulaciju suhog praška prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8.
(BM) The Compound of Paragraph (AA) where R2 is hydrogen, R4 is methyl, R1 is optionally substituted alkyl or cycloalkyl, and R6 is phenyl optionally substituted with 1, 2, or 3 R9 groups. 
je izborno supstituirani alkil ili cikloalkil, i R* je fenil izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 R* grupe; ili njegov pojedinačni stereoizomer ili smjesa stereoizomera i izborno kao njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
However, as stated the CD- and DVD-industries have not been able to provide a packaging that utilises these advantages, combined with the ability of being packed in the automated packing machines in the industries. 
Međutim, kao što je navedeno, industrije CD-a i DVD-a nisu imale mogućnosti postići pakiranje koje iskorištava ove prednosti u kombinaciji s mogućnošću da se vrši pakiranje u automatiziranim strojevima za pakiranje u tim industrijama.
The method of claim 6, wherein the tasimelteon is administered with no food after at least three hours prior to administration. 
Tasimelteon za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što liječenje nadalje obuhvaća ne uzimanje hrane najmanje tri sata prije primjene.
The compound or the pharmaceutical composition for use according to claim 6, wherein said condition is selected from parkinsonism and movement disorders, and further wherein said parkinsonism and movement disorders are selected from: Parkinson's disease; multiple system atrophy; progressive supranuclear palsy; corticobasal degeneration; hepatolenticular degeneration; chorea, including Huntington's disease and hemiballismus; athetosis; dystonias, including spasmodic torticollis, occupational movement disorder, and Gilles de la Tourette syndrome; tardive or drug induced dyskinesias, including levodopa-induced dyskinesia; tremor; or myoclonus. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time što je navedeno stanje odabrano od parkinsonizma i poremećaja kretanja, 1 pri čemu su navedeni parkinsonizam i poremećaji kretanja dalje odabrani od: Parkinsonove bolesti, multiple atrofije sustava, progresivne supranuklearne paralize, kortikobazalne degeneracije; hepatolentikularne degeneracije; koreje, uključujući Huntingtonovu bolest i hemibalizam; atetoze; distonija, uključujući spastični tortikolis, profesionalni poremećaj kretanja, i Gilles de la Tourette sindrom; zakašnjele 1l1 diskinezije izazvane lijekom, uključujući diskineziju izazvanu levodopom; treskavice; ili mioklonusa.
The antibody or binding compound for use according to Claim 14, for use in the treatment of a disorder selected from the group consisting of arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, diabetes, and cancer. 
Antitijelo ili antigen-vežući fragment istog iz Zahtjeva 1, naznačeno time, što se koristi za liječenje poremećaja odabranih iz grupe koja se sastoji od multiple skleroze, sistemskog lupusa eritematozusa i dijabetesa.
The aqueous solution according to claim 6 wherein the at least one viscosity increasing agent is hydroxyethylcellulose. 
Optopina sukladno patentnom zahtjevu 8 pri čemu je najmanje jedno sredstvo za povećanje viskoznosti hidroksietilceluloza.
A suspension device according to any of claims 1-4, characterized in that the respective gripping shank (10, 20) and the gear member or gear members (15a, 15b, 25a, 25b) connected to this gripping shank are formed in one piece. 
Naprava za vješanje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 - 4, naznačena time, da su odgovarajući stezni držači (10, 20) 1 stupanj prijenosa ili stupnjevi prijenosa (15a, 15b, 25a, 25b) povezani sa steznim držačima oblikovani u jednom komadu.
According to a further preferred embodiment the outside surface of the part that is not provided with holes exhibits a sine shape over a part or over the total axial length of the spring. 
Pjenasta opruga prema zahtjevu 4, naznačena time što vanjska površina dijela (18) koji nema rupe (3) pokazuje sinusni oblik preko dijela ili ukupne aksijalne dužine (L) opruge (1).
The levers of each pair of levers can be respectively connected to each other by a knee joint. 
Poluge svakog para mogu biti na odgovarajući način spojene jedna s drugom pomoću koljenastog zgloba (46).
Antibody to any of claims 1 to 3 wherein the heavy constant is a modified or unmodified IgG1, IgG2, IgG3 or IgG4. 
Antitijelo prema zahtjevu 1 do 3 naznačeno time da teški konstantni lanac je modificirani ili nemodificirani IgG1, IgG2, IgG3 ili IgG4.
A MEMS microphone device (1), according to claim 1, characterized in that said protecting screen (4) has a 25 micron mesh size and a 140 mesh/cm pitch. 
MEMS mikrofonski uređaj (1), u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time sto navedeni zaštitni zaslon (4) ima veličinu mrežice od 25 um i veličinu koraka od 140 mrežica/cm.
Immunostimulatory composition comprising an adjuvant component, comprising or consisting of at least one (m)RNA, complexed with a polycationic compound which is a polycationic peptide or protein, as a first component, and, as a second component, at least one free mRNA encoding at least one antigen, wherein the immunostimulatory composition is capable to elicit or enhance an innate and an adaptive immune response in a mammal and wherein the immunostimulatory composition is prepared by a method comprising the following steps: 
Imunostimulacijski pripravak koji sadrži komponentu adjuvanta, koja obuhvaća ili se sastoji od barem jedne (m)RNK, kompleksirane sa polikationskim spojem koji je polikationski peptid ili protein, kao prve komponente, te kao druge komponente, barem jedne slobodne mRNK koja kodira barem jedan antigen, naznačen time da je imunostimulacijski pripravak u stanju izazvati ili poboljšati prirođeni i prilagodljiv imunološki odgovor kod sisavca i pri čemu je imunostimulacijski pripravak pripremljen postupkom koji sadrži slijedeće korake:
Tritoqualine for use in the treatment of fibrosis disease associated with IL-8. 
Tritokvalin za uporabu u liječenju cistične fibroze ili barem jedne od komplikacija povezanih sa cističnom fibrozom.
The process or composition of any preceding claim, wherein the specific turbidity of the composition is less than 0.7 cm2/g. 
Sastav prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da je specifična zamućenost sastava manja od 0,7 cm'/g.
The method of claim 14 or 15, wherein the steps are performed in the following order: a first anion exchange chromatography, 
Metoda iz patentnog zahtjeva 14 ili 15, pri čemu su koraci izvedeni sljedećim redom: a) prva pmionska izmjenjivačka kromatografija, b) hidrofobna interakcijska kromatografija,
Another aspect of the present invention relates to a hemostatic composite comprising a water insoluble haemostatic material (matrix) and a hydrophilic polymeric cross-linker with reactive groups, said composite comprising pores which allow external fluids, especially human blood, to access into said composite. 
Hemostatski kompozit koji se uglavnom sastoji od hemostatskog materijala i jednog hidrofilnog polimernog sredstva za umrežavanje s elektrofilnim reaktivnim skupinama, te navedeni kompozit sadrži pore koje omogućavaju da vanjski fluidi, naročito ljudska krv, ulaze u navedeni kompozit, pri čemu navedeni hemostatski materijal je netkana ili tkana tkanina od hemostatskih vlakana.
The method of claim 1, the compound represented by a structure of Formula 4 or stereo isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof 
Aa Å IERNNIA 1, tvar sadrži strukturu Formule 4 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski soi Å ta Pa" pu gos
is a member selected from the group consisting of: 
R! gdje je R. član odabran iz grupe koja se sastoji od:
An isolated DNA sequence encoding the heavy and/or light chain(s) of an antibody according to any one of claims 1 to 14 or 18-23. 
Izolirana DNK sekvenca koja kodira teški i laki lanac(e) antitijela prema zahtjevu 1 ili prema zahtjevu 2.
neutralizing agent, 
- < sredstvo za neutraliziranje,
This aqueous pharmaceutical composition comprises: adalimumab; an acetate buffering agent (or acetate buffer system); 
Vodeni farmaceutski pripravak koji sadrži: (a) adalimumab; (b) sredstvo acetatnog pufera (ili sustav acetatnog pufera);
According to another aspect, the present invention is directed to a solution of the invention for use as a medicament in the treatment of hemangiomas, for example capillary hemangiomas and e.g. capillary infantile hemangiomas. The formulation of the present invention has the surprising advantage that when the beta-blocker propanolol is used, the addition of any other preservative can be avoided. 
Vodeno-bezalkoholna pedijatrijska otopina koja sadrži propranolol ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, zaslađivač koji nije tipa šećera 1 manje od 0.0 tež-% / vol% konzervansa, osim samog propranolola, za uporabu lijeka u liječenju hemangioma. Otopina sukladno patentnom zahtjevu 1, za uporabu kao lijek u liječenju kapilarnih hemangioma.
The method or use of any of claims 1 to 7, wherein said virus filter achieves at least a 1 Log10 reduction value (LRV) for a viral contaminant, preferably at least a 4 Log10 reduction value (LRV) for a viral contaminant and most preferably at least 6Log10 reduction value (LRV) for a viral contaminant. 
Postupak ili uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, gdje taj virusni filter daje vrijednost smanjenja od najmanje 1 Log:o (engl. Logi reduction value, LRV) za virusno onečišćenje, poželjno vrijednost smanjenja od najmanje 4 Logi (LRV) za virusno onečišćenje i najpoželjnije vrijednost smanjenja od najmanje 6 Log: (LRV) za virusno onečišćenje.
The probiotic formulation of claim 5 further comprising at least one prebiotic, optionally comprising at least inulin and/or a fructooligosaccharide. 
Formulacija probiotika za uporabu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-2, nadalje obuhvaća najmanje inulin i/ili fruktooligosaharid.
The gist of WO 00/08938 A1 is the combination of glyphosate or glufosinate with other co herbicides. 
Bit WO 00/08938 A1 je kombinacija glifosata ili glufosinata sa drugim ko-herbicidima.
Apparatus according to any of claims 1 to 3, wherein the predetermined neighborhood comprises at least one position horizontally adjacent to the current second-type syntax element. 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se blok koeficijenata transformacije odnosi na sadržaj duboke mape.
A method of producing an antibody that binds CLD18A2, or an antigen binding fragment thereof, wherein the antibody or fragment binds to CLD18A2 but not to CLD18A1, and mediates killing of cells expressing CLD18A2, the method comprising the steps of: 
In vitro metoda proizvodnje protutijela koja ima sposobnost vezanja za CLD18A2 ali ne za CLD18A1 i po vezanju za CLD18A2 posreduju u uništavanju stanica s T stanicama, pri čemu postupak sadrži korake:
The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound or salt of the present invention, and one or more pharmaceutically acceptable excipients, carriers, or diluents. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj, ili sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, kao i jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćni tvari, podloga ili razrjeđivača.
activates or deactivates each of the downlink component carriers according to the resource assignment information; and starts an SRS transmission and a CQI reporting on an uplink component carrier linked to one or more of activated downlink component carriers. 
aktivaciju ili deaktivaciju svakog od nosača komponenti silazne veze sukladno informacijama o raspoređivanju resursa; i prijenos SRS prijenosa na aktiviranim sekundarnim nosačima komponenti.
Similarly the amino-crotonates (III) are either known compounds or can be prepared by conventional procedures. 
Na sličan način, aminokrotonat i (III) su ili poznati spojevi ili se mogu načiniti konvencionalnim postupcima.
A vaginal tablet formulation having the following composition by weight is prepared: 
Načinjen je pripravak vaginalne tablete koja je imala slijedeći sastav po težini: 1.
Dosage form according to claim 7 in pellet form, comprising a pellet core an intermediate layer and an enteric coating, wherein the pellet core is formed from sucrose starter pellets, pantoprazole magnesium dihydrate, sodium carbonate, PVP 25, pregelatinized starch and sodium dodecylsulfate, the intermediate layer is formed of HPMC, PVP 25, titanium dioxide and iron oxide yellow, and the enteric coating is formed of Eudragit L 30 D and triethyl citrate. 
Dozimni oblik, naznačen time, da je za oralnu primjenu pantoprazol magnezij dihidrata u obliku tablete koja obuhvaća jezgru tablete, međusloj i gastrorezistentnu oblogu, pri čemu jezgra tablete sadrži pantoprazol magnezij dihidrat, natrijev karbonat, manitol, krospovidon, PVP 90 (povidon) i kalcijev stearat, međusloj je oblikovan od HPMC, PVP 25, titan dioksida, žutog željeznog oksida i propilen glikola, 1 gastrorezistentna obloga je oblikovana od smjese koja obuhvaća kopolimer metakrilne kiseline, natrijev dodecilsulfat, polisorbat i trietil citrat.
An aforesaid attachment means may include an articulation portion via which said article is connected to the reciprocal connection means in use and which is moveable relative to both the headwear member and the reciprocal connection means when the headwear member is fitted to the reciprocal connection means thereby to permit movement of the article relative to both the headwear member and the reciprocal connection means when attached to the headwear member in use. 
Slušalice prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačene time, da priključni uređaj obuhvaća zglobno vezani odsječak (4, 52, 53, 57) preko kojega je spomenuti predmet spojen na recipročni spojni uređaj, kako bi bio pomičan u odnosu i na školjku za uho kao i na recipročni spojni uređaj, kada je školjka za uho pričvršćena na recipročni spojni uređaj prilikom uporabe.
and R2 taken together with the nitrogen to which they are attached form pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine, dihydroisoindole, tetrahydroquinoline, or tetrahydroisoquinoline, unsubstituted or substituted with one or two Rd substituents; or 
i R2 zajedno sa dušikom za koji su prikvačeni čine pirolidin, piperidin, morfolin, piperazin, dihidroizoindol, tetrahidrohinolin, ili tetrahidroizohinolin, nesupstituiran ili supstituiran sa jednim ili dva Rd supstituenta; ili
A composition according to claim 1, which is in the form of an emulsion concentrate, oil dispersion, or dispersible concentrate. 
Pripravak prema zahtjevu 1 naznačen time da je u obliku emulzijskog koncentrata (EC), uljne disperzije (OD), suspo-emulzije (SE) ili emulzije u vodi (EW).
Use according to claim 12, wherein the unforeseen sudden or acute occurrence of ischemia and reperfusion injury is after stroke or perinatal stroke. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što do neočekivano iznenadne ili akutne pojava ishemije i reperfuzijske ozljede dolazi nakon inzulta ili perinatalnog inzulta.
The blister pack according to claim 1, in which said first thermoformed layer comprises at least one polymer selected from the group consisting of: polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyacrylonitrile, polychlorotrifluoroethylene, polyethylene, polyethylene terephthalate, polyethylene-naphthalate, polypropylene, polystyrene, polyesters, polyamides, and their copolymers. 
Blister pakiranje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time da navedem prvi termoformirani sloj (7) sadrži najmanje jedan polimer odabran iz skupine koja se sastoji od: polivinil klorida, poliviniliden klorida, poliakrilonitrila, poliklorotrifluoretilena, polietilena, polietilen tereftalata, polietilen naftalata, polipropilena, polistirena, poliestera, poliamida ili njihovih kopolimera.
An isolated peptide of less than about 15 amino acids selected from the group consisting of peptides comprising the amino acid sequences of SEQ ID NO: 376, 379, 114, 116, 117, 121, 227, 228, 233, 254, 271, 272 or 288. 
HR P20131044 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Izolirani peptid od manje od 15 aminokiselina koja može inducirati citotoksične T-stanice, naznačen time što se navedeni peptid bira iz skupine koju čine peptidi koji sadrže aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 ili
a labelled nucleic acid probe for the pp38 polymorphism specific to either (1) the vaccine strain of MDV-1, or (2) the virulent strains of MDV-1. 
(ii) obilježenu nukleinskokiselinsku sondu za polimorfizam pp38 specifičnu za bilo (1) cjepivni soj MDV-I, ili za (2) virulentne sojeve MDV-1.