natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Compounds of formula X are described wherein P is defined as a protecting group known to those skilled in the art; many examples of P can be found in, T. W. Greene & P. G. M. Wuts, “Protecting Groups in Organic Synthesis”, 3rd Edition, Wiley, 1999, and methods for installing- and removing such protecting groups are included in said reference and citations therein. 
Spojevi formule X su opisani gdje je P definiran kao zaštitna skupina koja je poznata osobama iz struke; brojni primjeri za P mogu se pronaći u, T.W. Greene & P.G.M. Wuts, "Protecting Groups in Organic Synthesis", 3" Edition, Wiley, 1999 i postupci za umetanje i uklanjanje takvih zaštitnih skupina su uključeni u spomenutim referencama i tamošnjim citatima.
In one embodiment, this invention provides a scaffold for repair of cartilage comprising coral having at least a first portion of an exposed surface raised with respect to at least a second portion of said exposed surface in the coral, wherein the first portion comprises at least a region, which specifically positions and confines the coral at an optimal depth and angle within a site of cartilage repair. 
Bioskela za obnovu hrskavice ili popravak osteohondralnih defekata s koraljnim kosturom, koji se sastoji od najmanje jednog segmenta s izloženom površinom, koji je izdignut u odnosu na drugi segment izložene površine koraljnog kostura, pri čemu prvi segment obuhvaća područje koje pozicionira i obrubljuje navedeni koraljni kostur i pri čemu se uzduž duge osi skele nalazi serija šupljina.
transition areas (38) with consolidated fibers that transition from the connecting regions (18) to the domed regions (12). 
Apsorbirajuća ploha (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu udubinama nadsvođena područja (12) imaju konsolidirane kape (32).
calcium chloride, calcium bromide, calcium iodide, calcium formate, calcium acetate, calcium propionate, calcium butyrate, calcium isobutyrate, calcium a-methyl butyrate, or calcium oxide; and/or 
(ii) kalcijevom kloridu, kalcijevom bromidu, kalcijevom jodidu, kalcijevom formatu, kalcijevom acetatu, kalcijevom propionatu, kalcijevom butiratu, kalcijevom izobutiratu, kalcijevom a-metil butiratu, ili kalcijevom oksidu; i/ili
A leveling spacer (10) for laying wall tiles (P1, P2), paving tiles and the like with the interposition of gaps, comprising: 
Umetak za niveliranje (10) za polaganje zidnih pločica (P1, P2), podnih obloga 1 sličnoga, u svrhu osiguravanja razmaka, koji obuhvaća:
A process for preparing Compound 1: 
(a) redukcije Spoja 1
A method of treating inflammatory bowel disease (IBD), the method comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an IL-22 Fc fusion protein, the IL-22 Fc fusion protein comprising an IL-22 polypeptide linked by a linker to an IgG4 Fc region that is not glycosylated, wherein the IL-22 Fc fusion protein binds to IL-22 receptor and comprises an amino acid sequence having at least 98% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:8, and wherein the linker consists of the amino acid sequence RVESKYGPP (SEQ ID NO: 44). 
Fuzijski protein Fc IL-22 koji se veže na receptor IL-22, naznačen time, da navedeni fuzijski protein Fc IL-22 obuhvaća polipeptid IL-22 povezan na Fc područje preko poveznice, pri čemu Fc područje obuhvaća zglobno područje, IgG domenu CH2 i IgG domenu CH3, gdje fuzijski protein Fc IL-22 sadrži aminokiselinsku sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence prema aminokiselinskoj sekvenci odabranoj iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO:8 i SEQ ID NO:10, dok se ostatak N297 mijenja u Gly ili Ala i pritom se Fc područje ne glikozilira.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 3, wherein the hydrocolloid gum is, by weight/volume (g/100 mL), 0.35% to 0.45%. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što hidrokoloidna guma iznosi, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 0,35 % do otprilike 0,45 %.
The antibody of any one of paras 1-33, wherein the antibody has one or more of the following characteristics: a) cross reactive with full length human and cyno FcRH5, b) does not cross react with FcRH1, FcRH2, FcRH3, and/or FcRH4, c) binds to endogenous FcRH5, d) does not cross react with FcRH5a, and e) does not cross react with another Ig-like domain of FcRH5. 
6. - Protutijelo anti-FcRH5 prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da protutijelo anti-FcRH5 ima jednu ili više od sljedećih karakteristika: (a) jest unakrsno-reaktivno s ljudskim i psećim FcRH5 pune duljine, (b) nije unakrsno-reaktivno s FCRH1, FcRH2, FcRH3 i/ili FeRH4, (c) veže se na endogeni FcRHS, i (d) nije unakrsnoreaktivno s FcRH5Sa. HR P20180352 T1
o is an integer ranging from 0 to 4; 
o je cijeli broj u opsegu od 0 do 4;
The composition of claim 5, wherein the recombinant ORF2 protein is expressed from a baculovirus vector. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se rekombinantni protein ORF2 eksprimira iz bakulovirusnog vektora.
Preferred compounds according to the present invention are: 
Spojevi koji su poželjni prema ovom izumu su:
■ A first surface for providing outer surface of said roof or wall covering; ■ A second surface opposite to the first surface for facing the roof or wall substructure, said second surface having a first zone for overlapping with other roofing or wall covering elements, a third zone for contacting the underlying roof or wall substructure, and a second zone adjacent to and separating the first and third zone; 
o drugu površinu koja gleda prema podstrukturi krova ili zida, navedena druga površina ima prvu zonu za preklapanje s drugim krovnim elementima ili elementima zidnih obloga, treći zonu za kontakt s podlogom krova ili podstrukturom krova, i susjednu drugu zonu, te koja razdvaja prvu i treću zonu; o prvi kuka-i-petlja spojni element učvršćen na navedenu drugu zonu te se tako osigurava kuka-i-petlja oplošje.
wherein the nuclear hormone receptor is selected from the group consisting of an estrogen receptor, a progesterone receptor, a glucocorticoid receptor, an androgen receptor and/or 
gdje se nuklearni hormonski receptor izabire iz grupe koja obuhvaća Estrogenski receptor, progesteronski receptor, glukokortikoidni receptor, androgeni receptor i/ili
The air cleaner according to claim 1, wherein the bypass channel is integrated in the filter module and formed by a slot in (each) filter layer. 
Filtarski modul sukladno zahtjevu 1, pri čemu se optočni kanal (50) formira neovisno o sustavu ventila i/ili je isti stalno otvoren.
>25 0.091 A compound of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof wherein 
Spoj s formulom (I) i njegova farmaceutski prihvatljiva njihova sol, solvat ili njihov polimorf naznačen time da
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1-5 and a pharmaceutically acceptable excipient, wherein the pharmaceutical composition is preferably further characterized by one or more of the following features: 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj prema kojem od patentnih zahtjeva 1-5 i farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar, pri čemu je farmaceutski pripravak poželjno nadalje naznačen time što ima jednu ili više od slijedećih značajki:
In particular, the present compounds are useful for treating asthma, allergic rhinitis, and other instances of allergic disease. 
Detaljno, prikazi spojevi su korisni za liječenje astme, alergijskog rinitisa i drugih primjera alergijskih bolesti.
In an embodiment, a compound according to formula II is provided: 
HR P20190878 T1 PATENTNI ZAHTJEVI oem Spoj u skladu sa formulom II:
wherein the total mass of the respirable suspending particles exceeds the total mass of the active agent particles, the plurality of active agent particles associate with the plurality of respirable suspending particles to form a co-suspension despite buoyancy differences between the active agent particles and the respirable suspending particles within the suspension medium. 
pri čemu ukupna masa najmanje jedne vrste suspendiranih čestica premašuje ukupnu masu najmanje jedne vrste čestica aktivnog sredstva, i tri ili više različite vrste čestica aktivnog sredstva zajednički su smještene sa suspendiranim česticama koje se udišu unutar medija za suspenziju tako da nastane ko-suspenzija.
A lot of women involved find this an unpleasant experience, and in addition it is inconvenient to have to visit the medical facility in question. 
Mnogo žena koje su tu uključene, nalaze da je to neugodno iskustvo i dodatno tome da je neprikladno to, da se mora posjećivati odgovarajuću medicinsku ustanovu.
The method of claim 1, wherein the inverse scan pattern is selected among diagonal scan, vertical scan and horizontal scan, and a plurality of subsets are generated when the size of the quantized block is larger than a predetermined size, and the quantized block is generated by inversely scanning the plurality of the subsets using the inverse scan pattern. 
Postupak prema Zahtjevu 2, gdje se obrazac inverznog skeniranja bira između dijagonalnog skeniranja, vertikalnog skeniranja i horizontalnog skeniranja i gdje kada je veličina kvantiziranog bloka veća od unaprijed određene veličine, generira se veći broj podskupova i generira se kvantizirani blok inverznim skeniranjem većeg broja podskupova korištenjem obrasca inverznog skeniranja.
and acid addition salts thereof. 
te njegove kisele adicijske soli.
SAMPLER The present invention relates to a sampler in accordance with the preamble of Claim 1. 
Predmetni izum se odnosi na napravu za uzimanje uzorka, koja naprava je u skladu s uvodnim dijelom patentnog zahtjeva 1.
is optionally substituted cyclohexyl, optionally substituted cyclopentyl optionally substituted phenyl, optionally substituted piperidinyl, optionally substituted pyridinyl; 
je po izboru supstituiran cikloheksil, po izboru supstituiran ciklopentil, po izboru supstituiran fenil, po izboru supstituiran piperidinil, po izboru supstituiran piridinil;
The use of such material is believed to help maintain the simple "smoke" chemistry of the aerosol, as evidenced by the lack of Ames activity in the preferred embodiments. 
Vjeruje se da korištenje takvog materijala pomaže održavanje proste kemije "dima" aerosola, kao što je demonstriran nedostatkom Ames aktivnosti u poželjnim realizacijama.
a sequence which has at least 65% homology to the sequence of the said polypeptide; or 
sekvenca koja ima najmanje 70% homologije na sekvencu od (i), te koja je sposobna na toleranciju pojedinca na sekvencu od (i), ili
Use of a compound according to claims 1 to 9 as well as isomers and mixtures of these for the preparation of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, stroke cancer, pre-term labor, endometriosis and respiratory disorders. 
Upotreba spoja prema zahtjevima 1 do 9 kao i izomera i njihovih mješavina naznačena time da je za pripremu lijeka za profilaksu i/ili liječenje upalnih bolesti, neurodegenerativnih bolesti, kardiovaskulamnih bolesti, kapi, raka, preranog porođaja, endometrioze, fibroze i respiratornih poremećaja.
a compound selected from the group consisting of sulfonamides, including their respective isomers a s well as their respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives; and 
A) imazamoks, uključujući njegove odgovarajuće izomere, kao i njegove odgovarajuće sa životnom sredinom kompatibilno soli, estere, amide ili druge derivate; i
The sanding element according to the invention cannot only be applied to finish welded joints made of stainless steel, but it can also be used to improve the surface roughness in general of any material whatsoever, such as for example, iron alloys, ferrous and non-ferrous alloys, stone, plastics, etc. 
Element za brušenje koji je u skladu s ovim izumom ne mora biti primijenjen samo za završnu obradu zavarenih spojeva koji su načinjeni od nehrđajućeg čelika, već on može popraviti hrapavost površine bilo kojeg materijala, takvih kao što su, na primjer, legure od željeza i druge legure koje nisu od željeza, kamen, plastika i tako dalje.
The progeny transgenic corn plant of claim 1, wherein said plant has a chromosome comprising SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:25, or SEQ ID NO:24. The progeny transgenic corn plant of claim 1, wherein said progeny transgenic plant is water deficit tolerant. 
Postupak prema zahtjevu 4, pri čemu navedeni prvi set začetnica obuhvaća začetnicu od najmanje 16 u nizu poredanih nukleotida iz SEQ ID NO: 5 ili SEQ ID NO: 6, i začetnicu od najmanje 16 u nizu nukleotida, koji se nalaze u SEQ ID NO: 7.
The integrated circuit according to any of claims 1 to 4, wherein DVRBs with consecutive DVRB numbers are allocated in the first allocation. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da su u prvoj dodjeli DVRB-ovi s uzastopnim DVRB brojevima dodijeljeni aparatu mobilnoj stanici.
The method of claim 1, wherein the antibody, or antigen-binding fragment thereof, further comprises a heavy chain constant region depicted in SEQ ID NO:13. 
Izolirano antitijelo, ili njegov fragment koji se veže na antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, da sadržava konstantnu regiju teškog lanca prikazanu u SEQ ID NO: 13.
On the 9th day, after observing no difficulties, her physician adds a second BTDS 20 and decreases her methadone to 10% of the original dose. 
Na deveti dan nakon što se utvrdi da ne dolazi do komplikacija njen liječnik dodaje drugi TSB 20 i snizuje metadon na 10% izvorne doze.
is free or substantially free of any protein consisting of SEQ ID NOs:70 and 71; and optionally 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 14, gdje je pripravak oslobođen bilo kojeg proteina koji se sastoji od SEQ ID broj; 70 i 71, i/ili koji je oslobođen tripsina.
is selected from halo substituted C1-3alkyl, cyano, halo, —C(O)NH2, and —C(O)O—C1-4alkyl, or alternatively R2 is linked together to R3 to form an aryl fused to the phenyl ring to which R2 and R3 are shown attached; 
R, je odabran od halo supstituiranog C,salkila, cijano, halo, -C(O)NH,, i -C(O)O-C.alkila, ili alternativno R, je povezan sa Rs da se dobije aril kondenziran na fenilni prsten na koji su pridruženi prikazani R, i Rs;
The transdermal delivery device of any one of claims 1 to 4, wherein the polymer-matrix layer comprises a material selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, ethylene/propylene copolymers, ethylene/ethylacrylate copolymers, ethylenevinyl acetate copolymers, silicones, rubber, rubber-like synthetic homo-, co- or block polymers, polyacrylic esters and the copolymers thereof, polyurethanes, polyisobutylene, chlorinated polyethylene, polyvinylchloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polymethacrylate polymer (hydrogel), polyvinylidene chloride, poly(ethylene terephthalate), ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene-vinyloxyethanol copolymer, silicones (e.g., silicone copolymers such as polysiloxane-polymethacrylate copolymers), cellulose polymers (e.g., ethyl cellulose, and cellulose esters), polycarbonates, polytetrafluoroethylene and mixtures thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da je sloj koji sadrži lijek matrični sloj, i da matrica poželjno sadrži materijal odabran iz skupine koja se sastoji od polietilena, polipropilena, etilen/propilen kopolimera, etilen/etilakrilat kopolimera, etilenvinil acetatnih kopolimera, silikona, gume, sintetičkih homo-, ko- ili blok polimera sličnih gumi, poliakrilinih estera i njihovih kopolimera, poliuretana, poliizobutilena, kloriranih polietilena, polivinilklorida, vinil klorid-vinil acetat kopolimera, polimera polimetakrilata (hidrogel), poliviniliden klorida, poli(etilen tereftalata), etilen-vinil alkohol kopolimera, etilen-viniloksietanol kopolimera, silikona (npr. silikon kopolimera kao što su polisiloksan-polimetakrilat kopolimera), celuloznih polimera (npr. etil celuloze i estera celuloze), polikarbonata, politetrafluoroetilena i njihovih smjesa.
a QAM demapper configured to demap constellation values corresponding to Layer 1 signaling data into cell words and to multiplex the demapped cell words into the Layer 1 signaling data; 
dio za demapiranje QAM-a (306-1) podešen za demapiranje konstelacijskih vrijednosti u skladu sa signalnim podacima Razine 1 u stanične riječi; multipleksor (r305-1) podešen za slaganje demapiranih staničnih riječi u signalne podatke Razine 1;
The device according to claim 5, wherein the slot has small sides that diverge while moving away from the free edge of the flap in which the slot is made. 
Uređaj u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time, da otvor (48) ima kratke strane, koji se s povećanjem udaljenosti od slobodnog ruba (42.2) zaklopca, u kojem je otvor (48) napravljen, proširuje.
A composition comprising desmopressin for use in reducing nocturnal urine volume in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 10 µg or 25 µg for administration prior to bedtime, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja nokturije ili noćne poliurije, za smanjenje broja noćnih pražnjenja i/ili za smanjenje noćnog volumena urina i/ili za povećanje početnog razdoblja sna neometanog s noćnim pražnjenjima kod ženskog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 mikrograma dezmopresina, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, pri čemu se doza uzima od 0,8 do 3 sata prije počinka pacijenta.
The method according to any of the preceding claims, wherein the sealing material is selected from the group comprising fibres, paper, cotton, viscous paste, foam. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, u kojemu je materijal za brtvljenje (8) odabran iz skupine koja sadržava vlakna, papir, pamuk, viskoznu pastu, pjenu.
Similarly, the compound of Formula (IIA) can be prepared by reducing the nitro group of the compound of Formula (IIIA) to an amine group as depicted in Scheme B' below: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se spoj Formule (II) ili (ILA) dobiva reduciranjem spoja Formule (III) odnosno (IIIA): Q
More preferably, said duration is within a range of about 25 minutes to about 35 minutes. 
Još poželjnije je da spomenuti vremenski raspon bude unutar raspona od oko 25 min pa do 35 min.
A method for treating a host animal with a disease caused at least in part by one or more organisims selected from the group consisting of Yersinia pestis, Francisella tularensis, and combinations thereof; the method comprising administering to the host animal a composition comprising one or more compounds 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 za uporabu u akutnom liječenju bolesnika koji je izložen jednom ili više organizama izabranih iz grupe koju čine Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis i Burkholderia mallei, i njihove kombinacije.
Alternatively, the method of contraception provided by the present invention comprises administering to a fertile male, notably human, a contraceptively effective combination of a sterilitant, such as a progestagen, and a compound according to the invention. 
Alternativno, postupak kontracepcije kojeg osigurava ovaj izum sastoji se u primjeni na fertilnoj muškoj jedinci, osobito kod ljudi, kontracepcijski djelotvorne kombinacije sterilizacijskog sredstva, poput progestagena, i spoja prema ovom izumu.
In certain embodiments, the present invention is directed to a transdermal delivery device comprising a backing layer; and a drug-containing layer in contact with one surface of the backing layer, the drug-containing layer comprising an effective amount of an opioid agonist and a plurality of microspheres dispersed in the drug-containing layer, the microspheres comprising an opioid antagonist and a polymer selected from the group consisting of polyesters, polyethers, poly(orthoesters), polysaccharides, cyclodextrins, chitosans, poly (e-caprolactones), polyanhydrides, albumin, blends and copolymers thereof, the microspheres in a mean size of from 1 to 500 µm. 
Uređaj za transdermalnu dostavu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da se opioid agonist i opioid antagonist ne mogu lako identificirati vizualnom inspekcijom. Uređaj za transdermalnu dostavu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da mikrosfere imaju srednju veličinu od 125 do 200 pm u promjeru. Uređaj za transdermalnu dostavu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time da mikrosfere nadalje sadrže polimer izabran iz skupine koja se sastoji od poliestera, polietera, poli(ortoestera), polisaharida, ciklodekstrina, kitozana, poli (E-kaprolaktona), polianhidrida, albumina, njihovih smjesa i kopolimera te njihovih smjesa.
n is an integer from 1 to 3. 
n je cijeli broj od 1 do 10; ili
The method of claim 12, wherein the medicament is a syrup or an injectable solution. 
Uporaba patentnih zahtjeva 1-6, naznačena time, da je lijek sirup ili otopina za uštrcavanje.
A linear generator according to claim 11, characterized in that the axial extension of the translator (6) is larger than the sum of the axial extension of the stator (5) and half the maximal stroke length of the translator (6). 
Linearni generator u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je aksijalno produženje translatora (6) veće od zbroja aksijalnog produženja statora (5) i polovice maksimalne duljine takta translatora (6).
the conjugate is administrated by injection at a dose of 60 µg/kg or less, preferably at a dose of 10 µg/kg or less and most preferably at a dose of 5 µg/kg or less; and 
konjugat se daje injekcijom u dozi od 60 µg/kg ili manje, poželjno u dozi od 10 µg/kg ili manje, a najpoželjnije u dozi od 5 µg/kg ili manje; i
The compound of claim 34, 36 or 37, for use in combination with an effective amount of interferon-gamma (IFN-Y). 
Spoj prema zahtjevu 34, 36, ili 37, naznačen time da se koristi u kombinaciji s učinkovitom količinom interferona-gama (IFN-Y).
A is selected from the group consisting of R5 is independently selected from the group consisting of alkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, alkynyl, haloalkoxy, haloalkyl, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, NRCRD, and (NRCRD)carbonyl; 
Rs je neovisno odabran iz skupine koja se sastoji od alkenila, alkoksi, alkoksikarbonila, alkila, alkinila, haloalkoksi, haloalkila, halogena, hidroksi, hidroksialkila, NRcRyp 1 (NRcRp)karbonila; nje 0, 1,2, 013;
at least one substitution of two amino acid residues, the substitutions being selected from the group consisting of: 
(B) najmanje jedne zamjene dva aminokiselinska ostatka, gdje se navedene zamjene bira iz skupine koju čine:
In particular, after converting into a digital number said output voltage 90 u with the A/D converter, said unit 50 subtracts its maximum value to the zero-value, calculating then the module (or absolute value) thereof, obtaining the maximum value of the actual leakage current. 
Posebno, nakon pretvaranja izlaznog napona 90u u digitalni broj pomoću A/D pretvarača, ta jedinica 50 oduzima njegovu maksimalnu vrijednost od nulte vrijednosti, i računa njegov modul (apsolutnu vrijednost), i tako dobiva maksimalnu vrijednost trenutne parazitne struje.
In a preferred embodiment, any such mutein has at least 40% identity or homology with the sequence of either an IL-18BP or a virally-encoded IL-18BP homologue, as defined in WO 99/09063. 
U poželjnoj izvedbi bilo koji takav mutein koji će se pročišćavati posjeduje najmanje 40% identičnosti ili homologije sa sekvencom IL-18BP ili viralnog IL-18BP kao stoje definirano u WO 99/09063.
4 or a sequence having at least 80% identity after optimum alignment with the sequence SEQ ID No. 
4 te varijabilnu domenu sekvencije lakog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvenciju SEQ ID No.
a viral disease; a viral disease wherein said viral disease is Epstein Barr Virus (EBV), Hepatitis B, Hepatitis C, HIV, HTLV 1, Varicell-Zoster Virus (VZV) or Human Papilloma Virus (HPV) 
Spoj ili sol prema zahtjevu 56 naznačen time da navedena virusna bolest je Epstein Barr Virus (EBV), Hepatitis B, Hepatitis C, HIV, HTLV 1, Varicell-Zoster Virus (VZV) ili Humani Papilloma Virus (HPV).