natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the medical composition described in the above-mentioned (1) or (2), wherein Y represents a bicyclic heteroaromatic ring group which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group, halogeno C1-C4 alkoxyl group and C1-C4 alkylthio group, or a group -Q1-Q2 wherein Q1 represents an arylene group or 5- to 6-membered heteroarylene group, Q2 represents an aromatic group or a 5- to 6-membered ring heterocyclic group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxyl group, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group and halogen C1-C4 alkoxyl group, 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 1 ili 2, gdje Y predstavlja bicikličku heteroaromatsku prstenastu skupina ili skupinu -Q'-Q* od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, Cy-Ca alkil skupina, halogeno C1-C4 alkil skupina, C;-C4 alkoksil skupina, halogeno Ci-C4 alkoksil skupina i C;-C4 alkiltio skupina, gdje Q' predstavlja arilen skupinu ili 5- do 6-eročlanu heteroarilen skupinu, Q* predstavlja aromatsku skupinu ili 5- do 6-eročlanu prstenastu heterocikličku skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, hidroksil skupina, Ci-Ca alkil skupina, halogeno C,-C, alkil skupina, C;-Ca alkoksil skupina i halogeno C,-C4 alkoksil skupina.
Compound A having the structure: in the form of crystalline anhydrous polymorph A1 of Compound A having the following crystal data: 
Spoj A koji ima sljedeću strukturu: [image] u obliku kristaliničnog anhidridnog polimorfnog oblika A2 sa sljedećim kristalnim podacima,
is H, CH3, OCH3, or F; and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
R*je H, CH3, OCH, ili F; i njegove farmaceutski prihvatljive soli.
one or more auxiliary sensors; an evaluation unit, in particular for being installed or placed inside a water vessel (2) or in the measurement unit and configured to receive the acceleration data, wherein the evaluation unit is configured to i. determine an initial position of the anchor, in particular when the anchor has reached ground and is deemed to be at rest, and ii. 
= jedanili više pomoćnih senzora; (b) jedinicu za procjenu, osobito za ugradnju ili smještaj unutar plovila (2) ili u mjernu jedinicu koja je konfigurirana za primanje podataka o ubrzanju (c) jedinicu za procjenu konfiguriranu za i.
The proteins useful according to the present invention may be glycosylated or non-glycosylated, they may be derived from natural sources, such as urine, or they may preferably be produced recombinantly. 
Prema ovom izumu korisni proteini mogu biti glikozilirani ili neglikozilirani, mogu biti izolirani iz prirodnih izvora, poput urina, ili se, poželjnije, mogu proizvesti rekonbinantnim tehnikama.
A method of inhibiting tumor growth and/or killing of a tumor cell expressing CLD18A2, comprising contacting the tumor cell with an effective amount of an antibody of any of claims 1, 26, or 27 . 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 za uporabu u postupku za inhibiciju rasta i/ili uništavanje stanice koja eksprimira CLD18A2.
The method of claim 1 wherein the polypeptide is administered to the subject in two or more doses following the damage to or loss of nerve fibers. 
Polipeptid za uporabu kao u bilo kojem od zahtjeva 2-9, naznačen time, što polipeptid treba primijeniti kod subjekta u dvije ili više doza, poslije oštećenja ili gubitka živčanih vlakana.
the anti-KIR antibody is for being administered first followed by administration of the anti-PD-1 antibody. 
(f) anti-KIR antitijelo je za administraciju prvo praćeno administracijom anti-PD-1 antitijela.
an outer coating for providing intestinal release of said drug, said outer coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a pH dependently soluble polymeric material which has a pH threshold at about pH 5 or above, and wherein the inner layer comprises a soluble polymeric material which is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, said soluble polymeric material being a polycarboxylic acid polymer that is at least partially neutralized, with at least 90% of the carboxylic acid groups of said polycarboxylic acid polymer being in the form of carboxylate anions; said method comprising, providing an isolation layer between said core and said inner layer. 
oblaganje jezgre upotrebom unutarnjeg preparata za oblaganje sadrži treći polimerni materijal koji je topiv u crijevnoj tekućini, u sustavu otapala da se formira unutrašnje obložena jezgra; i oblaganje unutarnje obložene jezgre s vanjskim premaznim pripravkom sadrži prvi polimerni materijal koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima pH granicu od pH 6,5 ili više u sustavu otapala, da se dobije vanjska obložena jezgra; pri čemu je spomenuti treći polimerni materijal je polimer polikarboksilne kiseline koji je barem djelimično neutraliziran, pri čemu najmanje 10% skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku aniona karboksilata.
The curing will cause a shrinkage that will result in a tensile stress which will phase transform the zirconia particles to reduce the stress. 
Očvršćivanje će uzrokovati skupljanje koji će za rezultat imati napetost od istezanja koja će transformirati fazu cirkonijeva oksida da se reducira napetost. Metoda iz izuma
The composition of embodiment 2, wherein the composition is for use in in a method of treating or preventing asthma, such as neutrophilic asthma or allergic asthma. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, pri čemu je sastav za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije neutrofilične astme ili alergijske astme.
Thus, in a preferred embodiment of the composite material, the resin base, upon polymerization and in the absence of any compensating effect from the zirconia particles, causes a volumetric shrinkage (AVresin) of the composite material of at least 0.50%, and wherein said composite material, upon polymerization of said resin base and upon phase transformation of said zirconia particles, exhibits a total volumetric shrinkage (AVtotal) of at least 0.25%-point less than the uncompensated volumetric shrinkage (AVresin) caused by the resin base. 
Stoga je preferirana cjelina kompozitnog materijala, baza za smolu koja nakon poltmerizacije te u odsutnosti bilo kojeg kompenzirajućeg efekta od čestica cirkonijeva oksida, uzrokuje volumetrijsko skupljanje (AVgmoia) materijala najmanje 0.50%, te gdje rečeni kompozitni materijal nakon polimerizacije rečene baze za smolu i transformacije rečenih čestica cirkonijeva oksida pokazuje ukupno volumetrijsko skupljanje (AVukupno) Od najmanje 0.25 %-poena manje od nekompenziranog volumetrijskog skupljanja (AVanoa) uzrokovano bazom za smolu.
The odour-absorbing composition according to claim 1, wherein the amount of said B-cyclodextrins is equal to or higher than the total amount of said a-, and Y-cyclodextrins, and the amount of said a-cyclodextrins is higher than the amount of said Y-cyclodextrins. 
Sastav koji apsorbira neugodne mirise prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je količina navedenih B-ciklodekstrina jednaka ukupnoj količini ili je veća od ukupne količine navedenih a- i Y-ciklodekstrina, a količina navedenih a-ciklodekstrina je veća od količine navedenih Y-ciklodekstrina.
is a group -(CH2)n wherein n is an integer from 2 to 4, 
- Rije skupina (CH>),, gdje je n cijeli broj od 2 do 4,
The peroxisome proliferators-activated receptor-Y agonists represent a class of compounds that activates the nuclear receptor PPAR-Y and therefore regulate the transcription of insulin-responsive genes involved in the control of glucose production, transport and utilization. 
Agonisti peroxisome proliferator-aktiviranog receptora-y predstavljaju skupinu spojeva koji aktiviraju jezgrin receptor PPAR-y i stoga reguliraju transkripciju inzulin-odgovornih gena uključenih u kontrolu produkcije, transporta i korištenja glukoze.
The method of claim 1, wherein the activated T cells are cytotoxic T cells produced by contacting T cells, in vitro, with an antigen presenting cell that expresses the peptide in a complex with an MHC class I molecule on the surface of the antigen presenting cell, for a period of time sufficient to activate said T cell specifically against the peptide. The method of claim 9, further comprising stimulating the activated T cells in the presence of an anti-CD28 antibody and IL-12 to clonally expand the T cells. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2,pri čemu opcionalno stanica koja prezentira antigen sadrži vektor ekspresije koji eksprimira navedeni peptid u skladu sa zahtjevom 1 ili 2.
This first position corresponds to the first position mentioned in the introductory part of the description and the one explained with regard to the prior art metered dose valve 2 according to FIGS. 1 to 3 . 
Taj prvi položaj odgovara prvom položaju spomenutom u uvodnom dijelu opisa i objašnjenom u svezi s ventilom za odmjeravanje doze 2 prema slikama 1 do 3, koji je poznat iz stanja tehnike.
The process of claim 11, wherein the hydrocarbon fraction boiling in a range of jet fuel is used directly as a jet fuel without blending; or the hydrocarbon fraction boiling in a range of diesel fuel is used directly as a diesel fuel without blending. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da se frakcija mlaznog goriva (40) koristi izravno kao mlazno gorivo bez miješanja; ili se dizelska frakcija koristi izravno kao dizelsko gorivo bez miješanja.
In a further aspect, the teaching relates to a method of producing an immunoreactive cell comprising the step of transducing a T cell with a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the T cell receptor chain or T cell receptor of the teaching or encoding the artificial T cell receptor of the teaching. 
Stanica koja sadrži T stanični receptor sukladno patentnom zahtjevu 5 ili umjetni T stanični receptor sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 11 i / ili sadrži nukleinsku kiselinu koja sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira T stanični receptor ili koja kodira umjetni T stanični receptor.
The assembly of any one of claims 1 to 7, wherein the crusher assembly is a bucket (10) including a scoop portion (18) adjacent said inlet (16) to aid in delivering material to said passage (15). 
Sklop u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je sklop za drobljenje korito (10), koje sadrži dio za grabljenje (18), uz navedeni ulaz (16), koji olakšava unos materijala u navedeni prolaz (15).
The composition of claim 3 wherein the surfactant is selected from polyoxyethylene castor oil compounds, polyoxyethylene mono- and di-fatty acid esters, mixtures of polyoxyethylene mono- and di-esters of C8-C22 fatty acids and glyceryl mono-, di-, and triesters of C8-C22 fatty acids, a-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate, polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymers, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl ethers, sodium dioctyl sulfosuccinate, sodium lauryl sulfate, sorbitan fatty acid esters, sugar fatty acid esters, or a mixture of any two or more thereof. 
Sastav prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, da se površinski aktivna tvar odabire od spojeva polioksietilena i ricinusovog ulja, polioksietilen monoestera i diestera masnih kiselina, smjesa polioksietilen monoestera i diestera Cg-C,, masnih kiselina i gliceril monoestera, diestera i triestera Cg-C,, masnih kiselina, &- tokoferil polietilen glikol 1000 sukcinata, polioksietilen-polioksipropilen kopolimera, polioksietilen sorbitan estera masnih kiselina, polioksietilen alkil etera, natrij dioktil sulfosukcinata, natrij lauril sulfata, sorbitan estera masnih kiselina, šećernih estera masnih kiselina ili smjesa od bilo kojih od dvoje ili od više njih.
The sail propulsion system according to claim 6, wherein a foot of the jibstay (SF) is secured on a carriage (CF) mobile in the longitudinal direction. 
Porivni sustav za jedrenje prema prethodnom zahtjevu, naznačen time što je dno štraja prednjeg jedra (SF) osigurano na nosaču (CF) mobilnom u longitudinalnom smjeru.
The method of claim 12, wherein the preservative is 0.9% benzyl alcohol. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je navedeni konzervans 0,9%-tni benzilalkohol.
In 96-well clear plates, glycogen phosphorylase (from rabbit muscle, Sigma P1261) was incubated in a buffer (50 mM HEPES, pH 7.2, 100 mM KC1, 2.5 mM EGTA, and 2.5 mM MgCl2) containing 1 mg/ml glycogen, 0.25 mM glucose 1-phosphate, and test compound for 15-30 minutes at room temperature (total volume is 100 mL). 
U pločicama s 96 jažica inkubiraju se glikogen-fosforilaza (iz zečjeg mišića, Sigma P1261) u puferu (50 mM HEPES, PH 7,2, 100 mM KC, 2,5 mM EGTA, i 2,5 mM MgCl.) koji sadržava 1 mg/ml glikogena, 0,25 mM glukoza-1-fosfata, te ispitivani spoj tijekom 15-30 minuta na sobnoj temperaturi (ukupni volumen je 100 mL).
A product for use according to claim 1 wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 12 µg recombinant human FSH per day. A product comprising a recombinant human follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of ≥ 15 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 0.09-0.19 µg recombinant human FSH per kg body weight of the patient per day, wherein the product further comprises hCG. 
HR P20190023 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu >15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 ug rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu.
The use according to claim 33 wherein said treatment or prevention comprises administering two oral doses of a safe and effective amount of the human live attenuated rotavirus composition to an infant within 4-15 weeks of age at the time of dose 1. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 33, naznačena time što se navedeno liječenje ili sprječavanje sastoji u primjeni dvije oralne doze sigurne i djelotvorne količine pripravka živog oslabljenog ljudskog totavirusa na dojenčetu unutar 4-15 tjedana starosti u vrijeme 1. doze.
A method for producing a 1-thio-D-glucitol compound of the following formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt: wherein Ar1, Ar2, A and R1-R10 are as defined in claim 1, comprising the steps of: adding to a thiolactone of the following formula VIII more than 1 equivalent of a Grignard reagent of the following formula IX to obtain a compound V; 
Postupak dobivanja 1-tio-D-glucitol spoja prema slijedećoj formuli I, ili njegovo farmaccutski prihvatljive soli, ili hidrata spoja ili njegove soli: naznačen time da su Ar', Ar', A i R'-R'" kako je definirano u zahtjevu 1, te sadrži korake: dodavanja u tiolakton slijedeće formule VIII više od 1 ekvivalenta Grignardovog reagensa slijedeće formula IX da se dobije spoj V; redukciju spoja V; te ako se želi, deprotekcije dobivenog spoja, u skladu sa slijedećom shemom:
A viral vector comprising a replicon of the Semliki Forest virus (SFV), wherein said replicon comprises (i) the nucleotide sequence encoding the SFV replicase enzyme with mutations P718T and R649H in subunit nsp2, (ii) a polynucleotide comprising a selection gene, and (iii) a polynucleotide comprising a nucleotide sequence encoding a heterologous product of interest. 
PATENTNI ZAHTJEVI L ll. Viralni vektor koji sadrži replikon virusa Semliške šume (SFV, prema engl.,,Semliki Forest virus"), naznačen time da navedeni replikon sadrži (i) nukleotidnu sekvencu koja kodira enzim SFV replikazu s mutacijama P7I8T i
The immunogenic composition of claim 3 or 4 wherein the at least two further bacterial saccharide conjugates comprises N. meningitidis serogroup Y capsular saccharide (MenY). 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili 4, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije N. meningitidis seroskupina Y (MenY).
It also shows the great interest in fatty acid esters as an ingredient in the paint formulations. 
Oni također pokazuju veliko zanimanje za estere masnih kiselina kao sastojka u formulacijama premaza.
wherein the donor sequence is integrated into an endogenous aberrant human beta-hemoglobin (Hbb) gene following targeted cleavage by the pair of zinc finger nucleases, thereby correcting the sequence of the Hbb gene. The genetically modified cell of claim 1, wherein the aberrant Hbb gene comprises an intervening sequence 1, mutation number 1 (IVS1-1) mutation. 
i donorska sekvenca sadrži sekvencu kao što je prikazano u SEQ ID NO: 19 ili SEQ ID NO: 21, naznačena time što je donorska sekvenca umetnuta u endogeni aberantan gen ljudskog beta-hemoglobina (Hbb) nakon ciljanog cijepanja para nukleaza cinkovih prstiju, čime se ispravlja sekvenca gena Hbb, te pri čemu aberantan gen Hbb sadrži mutaciju intervenirajuće sekvence 1, mutacijski broj 1 (IVS1-1).
Test compounds (or buffer) and 10 nM [3H]-5-HT are added to 96 well plates and shaken briefly. 
Test spoj (ili bufer) i 10 nM [*H]-5-HT doda se 96 well ploča te se nakratko protrese.
Initial Sampling 
Početno uzimanje uzoraka
The process according to claim 1 or 2, wherein the monometal organolithium reagent is selected from the group consisting of n -butyl lithium, tert -butyl lithium and methyl lithium. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se monometalni organolitijski reagens bira iz skupine koju čine n-butillitij, tert-butillitij i metillitij.
A method according to claim 1, wherein the by-passed hot flue gases (51, 52, 53) are mixed and dedusted before entering in the heat recovery steam generator (7). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, naznačen time, da se odvedeni vrući dimni plinovi (51, 52, 53) miješaju i iz njih se odvaja prašina prije nego što uđu u parogenerator na principu oporavka topline (7).
followed by the cleavage, in the same reaction mixture, of the ketal or acetal group of the compound of formula (V) in a suitable solvent, thereby forming a compound of formula (VI), 
(V) uz naknadno odcjepljenje, u istoj reakcijskoj smjesi, ketalne ili acetalne skupine u spoju formule (V), u pogodnom otapalu, čime se dobije spoj formule (VI)
constitute an important and autonomous chapter in the gastroenterological monograph (Sorice F., Vullo V. Intossicazioni alimentari e infezioni del tubo digerente . 
čine važno i neovisno poglavlje u gastroenterološkoj monografiji (Sorice F., Vullo V. Intossicazioni alimentari e infezioni del tubo digerente.
and R does not represent nitrosyl, 
R ne predstavlja nitrozil, nje cijeli broj 0,
This means that the core of the control program 18 may always remain the same while the communication modules 19 can be changed according to, and to comply with, the hospital data management system 17 . 
To znači da jezgra upravljačkog programa 18 može uvijek ostati ista, dok se komunikacijski modul 19 može mijenjati u skladu sa sustavom za vođenje podataka bolnice 17 i udovoljiti ga.
In order to minimize this type of inconvenience, the collar (2) used in the first two embodiments of the invention should be preferably made of aluminum or steel, resulting in considerable production costs. 
Da bi se smanjila na najmanju mjeru ova vrsta neprijatnosti, poželjno je da okvir (2) u prva dva ostvarenja ovog izuma bude načinjen od aluminija ili čelika, što ima za posljedicu znatne troškove proizvodnje.
The first endoscopic instrument may also comprise a camera lens e.g. for viewing internal tissue or organs. 
Prvi endoskopski instrument može također imati leću kamere, na primjer, za promatranje unutarnjeg tkiva ili unutarnjih organa.
The mobile station apparatus according to claim 1, wherein the predetermined gap is the largest of gaps which are integer multiples of a predetermined number of consecutive PRBs that form the RBG and which are available depending on the system bandwidth. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji tvore RBG 1 koji su dostupni ovisno o propusnosti sustava.
a separation by aspiration of the suspended dust contained in the product obtained from the third grinding in a hopper (T02); 
odvajanje aspiracijom raspršene prašine sadržane u proizvodu dobivenom od trećeg mljevenja u ljevku (TO2);
A process for preparing a crystalline form (Form C) of N-(3-cyano-4-methyl-1 H -indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamide according to any one of claims 1 to 6, characterized in that N-(3-cyano-4-methyl-1 H -indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamide is heated and stirred in water at 60-90°C. 
Postupak za pripravu kristalnog oblika (Oblik C) spoja N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cijanobenzen-sulfonamida u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 1 do 6, naznačen time, da se N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cijanobenzen-sulfonamid zagrijava i miješa u vodi na 60-90°C.
Device according to claim 10, or 11, as appended to claim 9, wherein the first guiding element (26) and/or the second guiding element (27) and/or the separator (25) are made by shaped laser-cut sheets that are connected together by locking means. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, naznačen time što je povezana s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je prvi element za vođenje (26) i/ili drugi element za vođenje (27) i/ili separator (25) su napravljeni od laserski Tezanih listova koji su međusobno povezani pomoću sredstava za blokiranje.
a mist generator (110) wherein a mist may be generated from a liquid, 
generator maglice (110) pri čemu se maglica može proizvesti iz tekućine;
following contacting said acid(s) with said GNCC, at least one water-soluble salt, which in the case of a hydrogen-containing salt has a pKa of greater than 7, when measured at 20°C, associated with the ionisation of the first available hydrogen, and the salt anion of which is capable of forming water-insoluble calcium salts, is additionally provided; 
(ii) poslije kontakta navedene kiseline ili navedenih kiselina sa navedenim GNCC, dodatno je osigurana barem jedna sol topiva u vodi, koja u slučaju soli koja sadrži vodik ima pKa veći od 7, mjereno kod 20%C, povezano sa ionizacijom prvog dostupnog vodika, te anion soli koji je sposoban formirati kalcijeve soli netopive u vodi.
A "chimeric polypeptide" according to the present invention is a combination of a first portion and a second portion, wherein the first portion comprises an amino acid sequence of a bacteriocin cell binding domain (CBD) and the second portion comprises at least one enzymatic active domain (EAD), wherein the domains stem from a different source or different origin. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Kimerni polipeptid koji sadrži prvi dio i drugi dio povezane spojnicom, naznačen time što (a) navedeni prvi dio sadrži aminokiselinski slijed bakteriocinske domene za vezanje na stanicu (CBD); i (b) navedeni drugi dio sadrži aminokiselinski slijed najmanje jedne enzimski aktivne domene (EAD), koju se bira između
A process comprising: 
Produkt dobiven postupkom koji sadrži: