natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Naturally, the invention is susceptible to numerous modifications and variations, all of which fall within the scope of the appended claims. 
Naravno, na izumu se mogu izvršiti brojne modifikacije 1 varijacije u okviru smisla priloženih patentnih zahtjeva.
In one particular embodiment, R1 and m are defined wherein (R1)m is AS (alanine serine). 
Protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je (R1), AS (alanin-serin).
A shaking device according to claim 1, wherein the support body comprises a movable part and a fixed part, to which the sticks are fixed, the movable part engaging the sticks at a distance from the fixed part in order to cause the sticks to oscillate, in particular the fixed part is bridge-shaped and the movable part is arranged between the fixed part and the rod, wherein said sticks have an extending portion between the fixed part and the rod, in such a way that the movable part engages such extending portion and cause the whole sticks to vibrate. 
Vibrirajući uređaj prema zahtjevu 1, pri čemu element koji služi kao oslonac ima fleksibilni i fiksni dio, pri čemu su na potonji dio štapovi pričvršćeni dok se fleksibilnim dijelom koji je postavljen na određenoj udaljenosti od fiksnog dijela potiče vibriranje štapova, s tim da fiksni dio ima oblik mosta, a fleksibilni dio se nalazi između fiksnog dijela 1 šipke, pri čemu štapovi imaju proširenje između fiksnog dijela 1 šipke, koje fleksibilni dio potiče na vibriranje koje se dalje širi i na cijeli štap.
Room air-conditioning device, according to claim 1, wherein the first body is a body capable of passively emitting negative ions, without energy consumption. 
Sobni klimatizacijski uređaj, sukladno zahtjevu 1, pri čemu je prvo tijelo (10) tijelo koje može pasivno emitirati negativne ione, bez potrošnje energije.
The set of panels according to item 15, wherein the separate material is covered with a foil. 
Komplet dijelova namještaja prema zahtjevu 11, naznačen time da je odvojeni materijal prekriven folijom.
Compounds of formula (Va): and the stereoisomeric forms and racemic mixtures thereof, in which R1 is alkyl or arylalkyl and R2 is alkyl or arylalkyl, providing that when R2 is methyl R1 is not methyl or ethyl. 
O \e (Va) injihovi stereoizomerni oblici i racematne smjese, pri čemu R! je alkil ili arilalkil i R- je alkil ili arilalkil, pod uvjetom da kada R? je metil R! je nije metil ili etil.
neutralizing an enteric polymer selected from the group consisting of cellulose acetate phthalate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, polyvinylacetate phthalate, poly(ethylacrylate -methacrylic acid) copolymer, shellac, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, poly (methyl vinyl etherlmaleic acid) monoethyl ester, and poly(methyl vinyl etherlmaleic acid) n-butyl ester and mixtures thereof by mixing with an alkaline neutralizing agent in the presence of a solvent to render a polymeric mixture; 
Postupak dobivanje oralno otapajući filmski pripravak, naznačen time što se sastoji u koracima: neutraliziranja enteričkog polimera koji je poli(etilakrilat-metakrilno kiselinski) kopolimer miješanjem s alkalnim neutralizirajućim sredstvomu prisutnosti otapala kako bi se dobilo smjesu polimera;
After reconstitution, the composition preferably has a specific turbidity (t) less than 1.1 cm2/g. and/or contains SDS/IL-2 aggregates with a mean hydrodynamic diameter of between 8 nm and 20 nm. 
Nakon rekonstitucije, sastav pogodno ima specifičnu zamućenost (1) manju od 1,1 cm?/g, i/ili sadrži agregate SDS/IL-2 sa srednjim hidrodinamičkim promjerom od između 8 nm i 20 nm.
a heterocyclic group having from 3 to 8 atoms, and said heterocyclic group being unsubstituted or substituted by 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of substituents B, 
EN Bi De gdje je navedena heterociklička skupina nesupstituirana ili je supstituirana s 1 do 3 supstituenta, koje se neovisno bira iz skupine koju čine supstituenti o; i
The key 22 /key blank 10 (herein simply “key 22 ”) may define a reversible key, wherein both planar surfaces 14 and 16 constitute key combination surfaces. 
Ključ 22/prazan ključ 10 (ovdje jednostavno "ključ 22") može biti dvostrani ključ, gdje su obje ravne površine 14 1 16 površine s kombinacijom ključa.
Aortas were dissected and stained with Red Oil. 
Aorte su srezane i obojene s Red Oil.
The method of claim 10, wherein the dsRNA is administered after an acute attack of porphyria. The method of claim 10, wherein the dsRNA is administered at a dose of 0.05 mg/kg to 50 mg/kg, 0.01 mg/kg to 5 mg/kg, 1 mg/kg to 2.5 mg/kg bodyweight of the subject, or at a dose of 1 mg/kg, 2.5 mg/kg, or 5 mg/kg bodyweight of the subject. 
dsRNA ili pripravak se primjenjuje nakon akutnog napada porfirije, (ii) dsRNA ili pripravak se primjenjuje tijekom akutnog napada porfirije, ili (iii) dsRNA ili pripravak se primjenjuje profilaktički kako bi se spriječio akutni napad porfirije; dsRNA se primjenjuje dozi od 0.05 do 50 mg/kg tjelesne težine subjekta, npr., u dozi od 0.01 mg/kg do 5 mg/kg tjelesne težine subjekta;
According to another aspect of the above embodiment, a method is provided wherein the aqueous solution in step c) comprises at least 70 % v/v methanol, such as at least 90 %v/v methanol, such as at least 95 % v/v methanol as a water miscible organic solvent. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time da vodena otopina u koraku c) sadrži najmanje 70 % v/v metanola, odnosno najmanje 90 %v/v metanola, odnosno najmanje 95 % v/v metanola kao organskog otapala koje se miješa s vodom. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da vodena otopina sadrži otopljenu sol
Isomer C, which is believed to have either the 2 R,3 S,11b R or 2 S,3 R, 11b S configuration (the absolute stereochemistry was not determined), was characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, IR, mass spectrometry, chiral HPLC and ORD. 
HR P20080677 T3 Izomer C, za kojeg se smatra da ima ili 2R,3S,11bR ili 25,3R,11bS konfiguraciju (apsolutna stereokemija nije određena) je okarakteriziran pomoću 'H-NMR, '*C-NMR, IR, masene spektrometrije, hiratne HPLC i ORD.
The process according to claim 1, wherein the Gram-negative bacteria are a species of the genera Neisseria or Bordetella. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je Gram-negativna bakterija vrsta roda Neisseria ili Bordetella, poželjno je Neisseria meningitidis ili Bordetella pertussis.
stem1 [N0-2GN3-5] is reverse complementary or partially reverse complementary with element stem2, and is a consecutive sequence between of 5 to 7 nucleotides; 
peteljka1 [N0-2GN3-5] je reverzno komplementarna ili djelomično reverzno komplementarna sa elementom peteljka2, te je uzastopna sekvenca od između 5 do 7 nukleotida;
The odour-absorbing composition according to any of the preceding claims 5 and 6, wherein said composition comprises an amount of said a-, B-, and Y-cyclodextrins in a weight ratio of 1:2:1. 
Sastav koji apsorbira neugodne mirise prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 5 i 6, naznačen time, da navedeni sastav obuhvaća količinu spomenutih a-, B- i Y-ciklodekstrina, u masenom omjeru od 1:2:1.
controlling a transmission power value of the A-SRS using a first accumulation value of the TPC command updated with the received TPC command, 
prva akumulacijska vrijednost, prije nego što se podvrgne navedenom ažuriranju s naredbom TPC, postavljena na nulu nakon navedenog iniciranja.
The antibody or antigen binding fragment thereof of any one of clauses 1-21, which is an antigen binding fragment. 
Antitijelo ili njegov antigen vezujući fragment iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-2, gdje se navedeno antitijelo ili njegov antigen vezujući fragment ponovo pojavljuje.
R1, is a methoxy or a methylthio group; is a O-glycosyloxy residue; which process comprises the reaction of a protected 1-acetyl-glycose with a compound having formula II: wherein R1 is as defined above, followed by removal of the protecting groups from the glycosyl moiety. 
Formula I u kojoj - Ry jest metoksi- ili metiltiolna skupina, - Ro je ostatak O-glikoziloksi, naznačen time da postupak obuhvaća reakciju zaštićenog 1-acetil-monosaharida sa spojem formule II: u kojoj je Ry kao što je gore definirano, nakon čega slijedi uklanjanje zaštitnih skupina šećernog ostatka.
an adjuvant selected from an alkoxylated aliphatic acid, an alkoxylated aliphatic alcohol, an alkoxylated aliphatic amide and an alkoxylated aliphatic amine, wherein the concentration of adjuvant in the aqueous agrochemical concentrate is at least 50 g/l; 
adjuvant odabran od alkoksilirane alifatske kiseline, alkoksiliranog alifatskog alkohola, alkoksiliranog alifatskog amida i alkoksiliranog alifatskog amina, pri čemu koncentracija adjuvanta u vodenom agrokemijskom koncentratu je barem 50 g/l;
• applying a pressure (P3) on the first and the second sawn timber board by a third and a fourth element (72,73), in a direction perpendicular to a top surface of the second sawn timber board, until the distance strips are bonded to the first and the second sawn timber board and thereby obtaining a solid batch; and 
primjenu pritiska (P3) na prvu i drugu rezanu drvenu ploču pomoću trećeg i četvrtog elementa (72,73), u smjeru okomito na gornju površinu druge rezane drvene ploče, sve dok odstojne trake nisu vezane na prvu i drugu rezanu drvenu ploču čime dobiva kruti stog; i *
In another embodiment, in formula (VII), R45 is selected from the group consisting of —H, —OH, methoxy, and ethoxy. 
Spoj prema zahtjevu 29, pri čemu je Rus izabran iz skupine koju čine -H, OH, metoksi i etoksi.
Rx is absent or selected from a linear, branched or cyclic alkyl having 1 to 10 carbon atoms; 
Rx je linearni ili razgranati alkil s 1 do 6 atoma ugljika;
A composition formulated for oral ingestion by a subject, said composition comprising an effective amount of one or more channel activators selected from TRPV1 channel activators, TRPA1 channel activators, and ASIC channel activators for use in a method for treating muscle cramps, musculoskeletal irritability, or for improving muscle recovery in a subject in need thereof, wherein said composition is a liquid, beverage, gel, solid, semi-solid, chewing gum, or spray, wherein said composition has a pH greater than about 3.5, wherein said composition comprises an effective amount of two or three different TRP channel activators independently selected from: 
Pripravak formuliran za oralno gutanje od strane subjekta, te navedeni pripravak sadrži učinkovitu količinu jednog ili više aktivatora kanala koji su odabrani od TRPVI aktivatora kanala, TRPA1 aktivatora kanala, te ASIC aktivatora kanala za upotrebu u postupku za liječenje mišićnih grčeva, mišićno-skeletne nadraženosti, ili za poboljšanje oporavka mišića kod subjekta kojem je to potrebno, pri čemu je navedeni pripravak tekućina, napitak, gel, čvrsta tvar, polu-čvrsta tvar, guam za žvakanje, ili sprej, pri čemu navedeni pripravak ima vrijednost pH koja je veća od 3,5, pri čemu navedeni pripravak sadrži učinkovitu količinu dva ili tri različita aktivatora TRP kanala, koji su neovisno odabrani od:
Call Rate Number of SNPs called 
(21) Broj predmeta:
piercing the sealed outlet of the collapsible container by the hollow piercer arranged between the sealed outlet and the base part, thereby bringing the beverage in the collapsible container in communication with the dispensing tube; 
- < probijanje začepljenog izlaza iz sklopivog spremnika pomoću šupljeg bušila postavljenog između začepljenog izlaza i osnovnog dijela, čime se piće u sklopivom spremniku dovede u vezu sa cijevi za točenje;
A method according to numbered embodiment 1, wherein the melt has a composition comprising the following, expressed by wt of oxides: 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što rastaljena tvar sadrži slijedeći sastav, izražen prema masi oksida:
The compound for the use according to any of claims 2-6, wherein said compound or a pharmaceutically acceptable salt or adduct thereof, is administered by one or more routes selected from the group consisting of rectal, buccal, sublingual, intravenous, subcutaneous, intradermal, transdermal, intraperitoneal, oral, eye drops, parenteral and topical administration. 
Primjena spoja u skladu sa zahtjevima 2-6, naznačena time što se spoj ili njegov farmaceutski prihvatljiv pripravak ili adukt, daje jednom ili u više puta primjene izabranih iz grupe koju čine rektalno, bukalno, sublingualno, intravenozno, subkutano, intradermalmo, transdermalmo, intraperitonealno, oralno, putem kapi za oči, parenteralno ili površinsko davanje.
be a plastics, a plastics coated paper, paper, aluminum foil. 
plastika, papir prevučen s plastikom, papir, aluminijska folija.
The antibody of claim 8, wherein the antibody exhibits greater than 20% inhibition of microglial adhesion to the fibrin or fibrinogen YC domain. 
Protutijelo iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu protutijelo pokazuje više od 20% inhibicije adhezije mikroglija za yC domenu fibrina ili fibrinogena.
A tumour associated peptide according to any one of Claims 1 to 3, a nucleic acid according to Claim 4 or 5 or an expression vector according to Claim 6 for use in medicine. 
Peptid povezan s tumorom sukladno bilo kojoj od Tvrdnji 1 do 3, nukleinska kiselina sukladno Tvrdnjama 4 ili 5 ili vektor ekspresije sukladno Tvrdnji 6 za upotrebu u medicini.
rehydration with an aqueous solution and formation of multilamellar vesicles having an average liposomal diameter of more than 1 µm encapsulating the active agent, wherein a step of sterile filtration is performed after step b) and/or c). 
rehidratacije vodenom otopinom i formiranja multilamelarnih vezikula koje imaju prosječan dijametar lipozoma veći od 1 um koji inkapsuliraju aktivno sredstvo, pri čemu se korak sterilne filtracije izvodi poslije koraka b) i/ili c).
carbon-carbon double bonds and carbon-carbon triple bonds, said hydrocarbon atoms preferably having 1-20 carbon atoms. 
ugljik-ugljik dvostrukih veza i ugljik-ugljik trostrukih veza, spomenuti atomi ugljikovodika poželjno imaju 1-20 atoma ugljika.
eluting constituents of the breath sample into the elution solution to form a constituent solution. The method of paragraph 13 wherein the filter assembly is movable within a cylindrical sleeve that extends from the upper chamber to the fluid chamber. 
(b) zahvaćanje uzorka daha u filterski sklop; (0) pomicanje filterskog sklopa iz prve pozicije u drugu poziciju; i (d) eluiranje sastojaka uzorka daha u elucijskoj otopini u svrhu tvorbe otopine sastojaka.
A tablet comprising a composition comprising crystalline apixaban particles having a mean particle size equal to or less than about 85 µm and a D90 equal to or less than 85 µm and further comprising a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Tableta koja sadrži kompoziciju koja sadrži do 5 mg čestica kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 50 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti i koja dalje sadrži farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač gdje se kompozicija priprema primjenom procesa suhe granulacije.
The oil transported by the tubing heated in this way retains its reduced viscosity aid therefore the efficiency of oil production increases. 
Nafta koja se prenosi cjevovodom zagrijavanim na ovaj način, zadržava svoju smanjenu viskoznost te je stoga povećana učinkovitost proizvodnje nafte.
A pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 34 for use in a method of respiratory delivery of an active agent to a patient, the method comprising: providing a metered dose inhaler comprising a canister containing a pharmaceutical composition as defined in any of claims 1 to 34; and delivering the pharmaceutical composition to the patient using the metered dose inhaler. 
Ko-suspenzija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 28 naznačena time što se upotrebljava u postupku respiratornog davanja aktivnog sredstva pacijentu, te postupak sadrži: osiguravanje inhalatora s odmjerenom dozom koji sadrži spremnik koji sadrži ko-suspenziju kako je definirana u bilo kojem od zahtjeva 1 do 28; i davanje ko-suspenzije pacijentu korištenjem inhalatora s odmjerenom dozom.
A compound of formula (I) 
Spoj sa formulom(I)
A method for making the compound of formula (14): 
Postupak za pripremu spoja formule (14): koji sadrži:
R10, R11, and R12 are independently selected from a group consisting of: hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl, heterocyclic, aryl, C1-C6 alkylaryl, wherein each alkyl, aryl, cycloalkyl, and heterocyclic group is optionally substituted with 1-3 groups independently selected from halogen, C1-C6 alkylheterocyclic, and C1-C6 haloalkyl, or R11 and R12 combine to form a nitrogen containing heterocyclic ring which may have 0,1, or 2 additional heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulfur and is optionally substituted with oxo, C1-C6 alkyl, COR7, and -SO2R7; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixture of diastereomers thereof. 
R'", Ri R? se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, C,-C4 alkil, C,-C; alkenil, C;-Cg cikloalkil, heterociklil, aril, Ci-C4 alkilaril, gdje je svaka alkilna, arilna, cikloalkilna i heterociklička skupina izborno supstituirana s 1-3 skupine, koje se neovisno bira između halogena, C,-C; alkilheterociklila i C,-C4 halogenalkila, ili se R!! i R? kombinira kako bi tvorili heterociklički prsten s dušikom, koji može sadržavati 0, 1 ili 2 dodatna heteroatoma, koje se bira između kisika, dušika ili sumpora i izborno je supstituiran s okso, C,-Cg alkilom, COR/ i -SO>R'; gdje so termin "aril" odnosi na supstituirani ili nesupstituirani aromatski ili heteroaromatski ili heterociklički radikal (taj termin obuhvaća i heteroarilarilne skupine), te gdje termin aril obuhvaća i benzilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, enantiomer, racemat, dijastereomer ili smjesa dijastereomera.
the dry matter of which comprises: at least 35 weight-% legume protein, 
1. barem 35 masenih % bjelančevina od mahunarki, 2.
Method according to claim 5, in which the pressure difference created by the passage of the fluid is less when the damper is operating under compression in relation to its operation under tension. 
6. Postupak sukladno zahtjevu 5, pri čemu je razlika u tlaku nastala protokom tekućina manja kada amortozer djeluje pod tlakom u odnosu na djelovanje pod vlakom.
Along the periphery of the recessed well 300, a plurality of bushings 305 may be placed about the periphery of the recessed well 300 . 
Uz rub dubokog spremnika 300 može se nalaziti više sklopki 305 duž ruba spremnika 300.
The method of claim 1, wherein the amount of sorbitol in the G-CSF composition is in the range of from 10 to 100 mg/ml. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačen time, da je količina sorbitola u G-CSF-sastavu, u rasponu od 10 do 100 mg/ml, poželjno od 25 do 75 mg/ml.
after the redox or amperometric electrode, a pH electrode, which makes it possible to analyse and regulate the pH of the water to be treated. 
- nakon redoks ili amperometrijske elektrode (3), pH elektrodu (4), koja omogućuje analizu i regulaciju PH vode koja se treba obraditi.
or a salt thereof, where L is a leaving group and P is an amino-protecting group; and removing the amino-protecting group, P, from the compound of formula 3 or a salt thereof, to provide a compound of formula I or a salt thereof. 
g A Å e ili njegova sol, gdje je L izlazna skupina a P je amino-zaštitna skupina; 1 (b) uklanjanje amino-zaštitne skupine, P, iz spoja formule 3 ili njegove soli, da se dobije spoj formule I ili njegova sol.
A method for predicting responsiveness of a subject being treated with the pharmaceutical composition of claim 1 comprising the steps of: bringing a sample of the subject suspected to contain an amyloid protein into contact with a monoclonal antibody comprising a light chain CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9; a light chain CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10; a light chain CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11; a heavy chain CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12; a heavy chain CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13; and a heavy chain CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14, or a functional part thereof, which antibody binds an epitope of the amyloid protein; 
Postupak predviđanja Teaktivnosti subjekta kojeg se liječi farmaceutskim pripravkom u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u koracima: (a) stavljanja uzorka iz subjekta za koji se sumnja da sadrži amiloidni protein u kontakt s monoklonskim protutijelom koje sadrži CDRI1 lakog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 9; CDR2 lakog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 10; CDR3 lakog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 11; CDRI teškog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 12; CDRI teškog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 13; i CDR3 teškog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 14, ili njegovim funkcionalnim dijelom, gdje se navedeno protutijelo veže na epitop u amiloidnom proteinu;
Formulations of the present invention suitable for oral administration may be presented as discrete units such as capsules or tablets, each containing a predetermined amount of the active ingredient, and which may include a suitable excipient. 
Formulacije ovog izuma prikladne za oralnu primjenu mogu biti u obliku promišljenih jedinica poput kapsula ili tableta, od kojih svaka sadrži unaprijed određenu količinu djelatne tvari, a mogu uključivati i prikladan ekscepijent.
The compositions of the present invention may be used for the treatment of multiple sclerosis by administering to a patient the oral dosage formulation of the present invention. 
Upotreba aminopridina u proizvodnji sastava s odgođenim oslobađanjem za tretiranje multiple skleroze, naznačena time da je sastav primijenjen dvaput dnevno u dozi od 10 miligrama ili manjoj, aminopiridina.
The fuel of claim 10, wherein: the cellulosic biomass comprises wood, wood residues, or sawdust; ii) the unenriched renewable fuel oil has a solids content of less than 0.5 wt. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što: i) frakcija petroleja sadrži vakuumsko plinsko ulje; 11) neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima sadržaj krutina od manje od 0,5 wt.
A prodrug of the pyridine derivative according to any one of claims 1 to 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein the prodrug is a compound in which the carboxyl group in the formula (I) has been C1-6 alkyl esterified, phenyl esterified, carboxymethyl esterified, dimethylaminomethyl esterified, pivaloyloxymethyl esterified, ethoxycarbonyloxyethyl esterified, phthalidyl esterified, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl esterified, cyclohexyloxycarbonylethyl esterified, or methylamidated. 
Predlijek derivata piridina prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time da predlijek je spoj u kojem karboksilna skupina u formuli (1) je bila C,g alkil esterificirana, fenil esterificirana, karboksimetil esterificirana, dimetilaminometil esterificirana, pivaloiloksimetil esterificirana, etoksikarboniloksietil esterificirana, ftalidil esterificirana, (5-metil-2-okso-1,3-dioksolen-4-il)metil esterificirana, cikloheksiloksikarboniletil esterificirana, ili metilamidirana.
n-3 PUFA for the use according to claim 5, wherein the therapeutic agent is selected from the group consisting of: ACE-inhibitors, NEP-inhibitors, ACE/NEP-inhibitors, angiotensin I converting enzyme inhibitors, diuretics, positive inotropic drugs, phosphodiesterase inhibitors, arteriolar and venular vasodilators, beta-blockers and digitalis glycosides, or a mixture thereof. 
n-3 PUFA, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time što se terapijsko sredstvo bira iz skupine koju čine: inhibitori ACE, inhibitori NEP, inhibitori ACE/NEP, inhibitori angiotenzin I-konvertirajućeg enzima, diuretici, pozitivno inotropni lijekovi, inhibitori fosfodiesteraze, vazodilatatori arteriola i venula, B-blokatori i glikozidi digitalisa, ili njihova smjesa.