natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The organic inert solvent is preferably selected from the aromatic hydrocarbons and, more preferably, is toluene. The miscible inert organic non-solvent is preferably selected from the lower aliphatic hydrocarbons, more preferably is n-hexane. 
Postupak kao što je u patentnom zahtjevu 20, naznačeno time da je inertno organsko ne-otapalo odabrano od nižih alifatskih ugljikovodika, a inertno organsko otapalo odabrano je od aromatskih ugljikovodika.
The device according to claim 22, further including an extrusion device for extruding a plastic insulation onto the wire, wherein the conveying apparatus is configured to supply the wire to the extrusion device after the conveying about the at least one disk. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time što dodatno sadrži ekstruzijski uređaj za ekstrudiranje plastične izolacije na žicu (22), gdje je transporter podešen za dodavanje žice (22) u ekstruzijski uređaj nakon transportiranja putem najmanje jednog diska (10).
to 30 amino acids in length, wherein each different polypeptide is for simultaneous, separate of sequential use in the prevention or treatment of allergy to cats in a human. 
Proizvod, naznačen time, što za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na mačke po toleranciji sastoji se od polipeptida kao što je definirano u zahtjevu 1, pri čemu svaki različiti polipeptid je simultano, odvojeno ili sekvencijski uporabljen u prevenciji ili liječenju alergije na mačka kod čovjeka.
Method C: Preparation of Compound 1. 
Postupak C: Priprema Spoja 1.
The mouse of item 17, wherein the rodent is a mouse that expresses a human or humanized IL-4 protein. The mouse of item 18, wherein the mouse comprises a replacement at an endogenous mouse IL-4 locus of a mouse nucleic acid comprising an exon of a mouse IL-4 gene with a nucleic acid sequence comprising at least one exon of a human IL-4 gene to form a modified IL-4 gene, wherein expression of the modified IL-4 gene is under control of mouse regulatory elements at the endogenous mouse IL-4 locus. The rodent of item 13, wherein the rodent is a mouse, and wherein a contiguous genomic fragment of mouse IL-4Ra sequence comprising exon 1 starting from the ATG initiation codon through exon 5 of IL-4Ra is replaced with a contiguous genomic fragment of human IL-4Ra sequence comprising exon 1 starting from the ATG initiation codon through exon 5 of human IL-4Ra. 
Glodavac u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je glodavac miš koji ne eksprimira mišji protein IL-4. Glodavac u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što glodavac sadrži zamjenu genomskog fragmenta gena za glodavački IL-4 na lokusu za endogeni glodavački IL-4 genomskim fragmentom gena za ljudski IL-4 kako bi se dobilo gen za humanizirani IL-4, gdje genomski fragment gena za glodavački IL-4 sadrži početni kodon ATG egzona 1 do egzona 4 gena za glodavački IL-4, a genomski fragment gena za ljudski 1I-4 sadrži početni kodon ATG egzona 1 do egzona 4 gena za ljudski IL-4, te gdje je eksprimiranje gena za humanizirani IL-4 pod kontrolom regulacijskih elemenata glodavačkog IL-4 na lokusu za endogeni glodavački IL-4.
The process of any one of claims 7 or 8, followed by a process of any one of claims 4 to 6. 
Postupak iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 5 ili 6, kojeg slijedi postupak iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3.
reacting an unsaturated organic cobalt salt with dienes, thereby resulting in a polymeric structure having a mean molecular weight of more than 3000. 
- reakcija nezasićene organske soli kobalta, poželjno kobaltova abietata, s dienima, čime nastaje polimerna struktura prosječne molekulske mase veće od 3000.
The apparatus of claim 1 wherein the pump is positioned relatively near the fluid container. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time što je pumpa postavljena relativno blizu posude s fluidom.
adding waxy materials, selected from a group comprising White soft paraffin, Liquid Paraffin, Hard paraffin and the like, either singly or any combination thereof, in an amount between 5% (w/w) to 20% (w/w), preferably 15% (w/w), more preferably 12.5% (w/w), to an oil-phase vessel and melting said wax by heating to 70ºC to 80ºC, 
dodavanje voštanih tvari odabranih iz skupine koja sadrži bijeli mekani parafin, tekući parafin, tvrdi parafin i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, u količini između 5% (tež.) do 20% (tež.), prvenstveno 15% (tež.), pogodnije 12,5% (tež.) u posudu s uljnom fazom i taljenje navedenog voska zagrijavanjem na 70°C do 80°C,
THE ROBOTIC ARTICULATED TELESCOPIC ARM, according to claims 2 and 3, characterised in that the fourth hydraulic cylinder for longitudinal adjustment of the second articulated telescopic segment and the fifth hydraulic cylinder for longitudinal adjustment of the third telescopic articulated segment, are integrated and protected inside the tubular structure. 
ROBOTSKA UZGLOBLJENA TELESKOPSKA RUKA, u skladu s patentnim zahtjevima 2 i 3, naznačena time što su četvrti hidraulični cilindar za uzdužno podešavanje drugog uzglobljenog teleskopskog segmenta i peti hidraulični cilindar za uzdužno podešavanje trećeg teleskopskog uzglobljenog segmenta, integrirani i zaštićemi unutar cjevaste strukture.
Use according to claim 11 wherein the treatment regime or medicament further comprises at least one immune system modulator and/or at least one antiviral agent that inhibits replication of HCV. 
. Primjena prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što režim liječenja ili lijek dalje sadrže najmanje jedan modulator imunogenog sistema ifili najmanje jedno antivirusno sredstvo koje inhibira replikaciju HCV-a.
accelerated healing of wounds, burns, bone fractures, regeneration of ruptured nerve linkages, Achiles' tendon and ruptured muscles, spinal cord injury; 
- ubrzano zarastanje rana, opekotina, lomova kostiju, obnavljanje prekinutih nervnih veza, Ahilove tetive i potrganih HR P20171864 T1 mišića, ozljeda leđne moždine;
The system may have exactly two basins. 
Sustav sukladno patentnom zahtjevu 5 ima točno dva bazena.
Plates were incubated at room temp for 60 min. 
Ploče su 60 minuta inkubirane na sobnoj temperaturi.
This fraction contains purified r-hIL-18BP. 
Ova frakcija sadrži pročišćeni r-hIL-1$8BP.
G is a group of formula 
G je skupina formule
The solution may be sterilised by appropriate means such as aseptic filtration or autoclaving. 
Otopinu se može sterilizirati na odgovarajući način, primjerice aseptičkom filtracijom ili autoklaviranjem.
25 for the quantitation of DNA sequences from sheep (Ovis aries); or primers comprising or consisting of the sequences of SEQ ID NOS. 
25 za kvantifikaciju DNK sekvenci ovčetine (Ovis aries); ili e) = početnice sadržeći ili sastojeći se od sekvenci SEQ ID NOS.
a non-conductive support structure; and a conductive composite layer deposited on the non-conductive support structure; 
neprovodnu podlogu; i provodni kompozitni sloj koji je deponiran na neprovodnoj podlozi;
According to a preferred embodiment of the present invention said cell is a yeast cell, preferably a methylotrophic yeast cell. Preferably the methylotrophic yeast cell is selected from the group consisting of Candida, Hansenula, Pichia and Toruplosis, especially a Pichia pastoris cell. Another aspect of the present invention relates to the use of a nucleic acid molecule, a vector or a cell according to the present invention for the expression of a protein, peptide or functional nucleic acid. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time, da spomenuta stanica je stanica kvasca, najbolje metilotrofička stanica kvasca, prednosno odabrana iz skupine koja se sastoji od stanica Candida, Hansenula, Pichia i Toruplosis, posebno stanica Pichia pastoris. Uporaba molekule nukleinske kiseline prema zahtjevu 5, vektora prema zahtjevu 6 ili stanice prema bilo kojem zahtjevu 7 ili 8, naznačena time, da je za ekspresiju proteina, peptida ili funkcionalne nukleinske kiseline.
The composition may further comprise sodium borate decahydrate. 
0,3 % t/v Natrijev borat dekahidrat
I, and of the crystalline hydrogen malonate salt of Compound I. 
Kristalinična vodik malonska sol Spoja I prema zahtjevu 1.
The method according to claim 13 wherein after cutting out the segments they are stacked flat on one another and packaged, wherein the fixing means are applied after unstacking. 
Metoda prema zahtjevu 11, naznačena time da su nakon rezanja segmenata (21) oni slagani ravno jedan na drugog i pakirani, pri čemu se sredstva za fiksiranje (24) primjenjuju nakon skidanja s hrpe.
decarboxylating the compound of Formula 7 or a salt thereof to yield the compound of Formula 1 or a salt thereof; and 
dekarboksiliranju spoja Formule 7, ili njegove soli, kako bi se dobilo spoj Formule 1, ili njegovu sol; i
an inner core which is a soft vegetable butter composition; a fondant; or 
(11) unutarnju jezgru koja je (a) pripravak mekanog biljnog maslaca; (b) fondant; ili
The product ST1469 inhibits the ability of the animals to produce an avoidance response in a dose-dependent manner. 
Produkt ST1469 inhibira sposobnost životinja da stvaraju reakcije izbjegavanja na način ovisan o dozi.
The composition for use of claim 1, wherein said foot diseases are white line disease, digital dermatitis (Mortellaro Disease), interdigital dermatitis, solar ulcers, white line diathesis, laminitis, sole abscesses and interdigital phlegmon. 
Kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što su navedene bolesti stopala bolesti bijele linije, digitalni dermatitis (Mortellaro bolest), interdigitalni dermatitis, solarni ulceri, dijateza bijele linije, laminitis, apscesi tabana 1 interdigitalne flegmone.
A composition according to claim 1 wherein said sparingly soluble particulate compound is nepafenac at a concentration of 0.1 to 1.0 w/v%. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da se kod navedenog teško topivog spoja lebdećih čestica radi o nepafenaku s koncentracijom od 0,1 do 1,0 % (masa/volumen).
extracting, on the part of the subscriber server, a plurality of billing parameters associated with the subscriber; 
izvlačenja (320), od strane navedenog pretplatničkog servera (150), mnoštva parametara naplate povezanih sa navedenim pretplatnikom (145);
A process wherein a compound of formula II 
Postupak gdje spoj formule II S
A pharmaceutical composition for use according to claims 74to 9 in the form of a tablet, coated tablet, microcapsule, soft capsule, hard capsule, pellet, suppository, powder, solution, suspension, aerosol, syrup, drops, cream, paste, gel, ointment, tincture, lipstick and/or spray. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 9, naznačeno time da je pripravak u obliku tablete, obložene tablete, mikrokapsule, meke kapsule, tvrde kapsule, peleta, supozitorije, praška, otopine, suspenzije, aerosola, sirupa, kapi, krema, paste, gela, masti, tinkture, stika za usne i/ili spreja.
It is orally active but suffers from the drawback of severe liver toxicity (see e.g., J. 
Aktivan je oralno, no nedostatak mu je velika hepatotoksičnost (vidjeti primjerice J.
A pharmaceutical drug composition according to claim 9, further comprising another pharmaceutically active agent. 
Farmaceutski ljekoviti sastav prema zahtjevu 13, naznačen time, da nadalje sadrži dodatno farmaceutski aktivno sredstvo.
The integrated circuit according to claim 1, wherein the control circuitry, in operation, prepares uplink data to be transmitted on uplink resources determined at least based on the available bits in the resource allocation field. 
Uređaj za prijenos prema jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da kad se dodjeljuje jedan klaster, podatak o dodjeli resursa signalizira se korištenjem dostupnih bitova u polju dodjele resursa isključivo.
optionally cooling the mixture; and 
(c) opcionalno hlađenje mješavine; 1
A genetically modified mouse that expresses a hVλ linked to a mouse Cλ gene having been recombined at the endogenous mouse λ light chain locus can be made by any method known in the art. 
Genetski modificirani miš prema zahtjevu 1, naznačen time, što endogeni lokus imunoglobulina lakog lanca 2 sadrži endogeni mišji pojačivač 2.4 ili endogeni mišji 3' pojačivač.
the second fragment has a second proximal end; and wherein the first proximal end is within a short repeat and the second proximal end is within a short repeat; and wherein the first fragment and the second fragment are adjacent to one another and wherein the polypeptide elicits antibodies that neutralize toxin A and toxin B. 
(iv) drugi fragment ima drugi proksimalni kraj; i gdje je prvi proksimalni kraj unutar kratkog ponavljanja i drugi proksimalni kraj je unutar kratkog ponavljanja; i gdje su prvi fragment i drugi fragment jedan uz drugog, te gdje polipeptid izaziva protutijela koja neutraliziraju toksin A i toksin B.
Expression of the recombinant proteins: 
Broj objave europskog patenta:
n is 0 or an integer from 1 to 4; 
n je 0 ili cijeli broj od 1 do 4;
After addition of 200 µl MicroScint-40 scintillation fluid, the cells were allowed to shake for 1 hour, and then [14C]AMG was quantified on a TopCount scintillation counter. 
Poslije dodavanja 200 ul MicroScint-40 scintilacijske tekućine, stanice su ostavljene da se mućkaju 1 sat, i zatim je |"CJAMG kvantitativno određivan na TopCount scintilacijskom brojaču.
a receiver which receives and parses a bitstream of an encoded video; 
- < prijemnik (20) podešen tako, da prima tok bitova kodiranog videa;
detecting with the processor mechanism at least a first user marking cell on the form (400, 700) based at least in part upon the calculated distance between the first fiducial mark (401a,701a) and the second fiducial mark (401b,701b), wherein the first user marking cell is bounded by at least one indicium that is visible to the camera; 
otkrivanja sa procesorskim mehanizmom barem prve korisnički označene ćelije na obrascu, pri čemu je prva korisnički označena ćelija omeđena sa barem jednom oznakom koja je vidljiva kameri, i pri čemu je prva korisnički označena ćelija otkrivena barem djelomično temeljeno na izračunatoj udaljenosti između prve referentne oznake i druge referentne oznake;
The compound according to claim 1, wherein the compound of formula (I) is a compound of formula (IB): 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je spoj formule (1) spoj formule (IB): R, Ra
A method of treating a cognitive or CNS disorder in a patient, comprising orally administering to said patient a delayed-release formulation of a dosage unit containing 
DAPTZ-spoj u stabilnom, kristalnom, reduciranom obliku za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da kognitivni poremećaj ili CNS poremećaj je tauopatija.
The compound or salt for use according to Claim 5 wherein the seizures are simple or complex partial onset seizures. 
Spoj, ili sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što su napadaji napadaji s jednstavnim ili složenim parcijalnim početkom.
is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, methyl, trifluoromethyl, methoxy and methyl-carbonyl; 
se R1 odabire iz skupine koju sačinjavaju vodik, hidroksi, metil, trifluorometil, metoksi i metil-karbonil;
predicting that the patient is likely to sufficiently respond to the chemotherapy, when KRAS gene mutation is detected in Step (1). Item 2. 
(2) predviđanja da je vjerojatno da će pacijent u dovoljnoj mjeri odgovoriti na kemoterapiju kada se mutaciju u genu KRAS detektira u Koraku (1).
at least one phosphate salt and optionally NaCl; the method comprising: aa) dissolving the compound of the formula (III) and/or (II): or with a buffer, wherein the buffer comprises the phosphate; 
N N (II) i b) najmanje jednu fosfatnu sol i izborno NaCI; naznačen time što se postupak sastoji u: aa) otapanju spoja formule (III) i/ili (ID):
Ring B is a benzene ring which may optionally be substituted by a substituent selected from a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a halo-C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, and a halo-C1-6 alkoxy group. 
heterociklilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C1-6 alkilnom skupinom, halogen-C1-6 alkilnom skupinom, C1-6 alkoksi skupinom ili halogen-C1-6 alkoksi skupinom; i RC je atom vodika.
represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C1-C6 haloalkyl group, a carboxyl group, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkoxycarbonyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted cyclohexylalkylalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkylalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted heteroarylalkyl group, an optionally substituted C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted alkenylalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkenyl group, an optionally substituted heterocycloalkenylalkyl group, an optionally substituted C2-C6 alkenyl group, or an optionally substituted alkynylalkyl group, 
R* predstavlja atom vodika, atom halogena, cijano grupu, nitro grupu, C1-C6 haloalkil grupu, karboksil grupu, po izboru supstituiranu C1-C6 alkil grupu, C1I-C6 alkoksi grupu, C1-C6 alkoksikabonil grupu, po izboru supstituiranu cikloalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloheksialkilalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu aril grupu, po izboru supstituiranu aralkil grupu, po izboru supstituiranu heteroaril grupu, po izboru supstituiranu heteroarilalkil gupu, po izboru supstituiranu C2-C6 alkenil grupu, po izboru supstituiranu alkenilalkil grupu po izboru supstituiranu heterocikloalkenil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkenilalkil grupu, po izboru supstituiranu C2-C6 alkinil grupu, po izboru supstituiranu alkinilalkil grupu,
An antibody composition, comprising an antibody according to any one of claims 8-10 or an antibody obtainable by the method according to claim 11 and one or more excipients selected from the group consisting of antibacterial agents, adjuvants, buffers, salts, pH-regulators, detergents, and any combination thereof, that are pharmaceutically acceptable for human or veterinary use. 
Lijek za uporabu prema zahtjevu 11 ili zahtjevu 13, ili antitijelo prema zahtjevu 12 ili zahtjevu 13, pri čemu stabilizirani protofibril a-sinukleina sadrži protofibril a-sinukleina koji je modificiran s hidrofobnim organskim agensom odabranim iz skupine koja se sastoji od 4-hidroksi-2-nonenala, malondialdehida, 4-okso-2-nonenala i akroleina, i bilo koje njihove kombinacije.
These may include alkali metal and alkali earth cations such as sodium, potassium, calcium, and magnesium, as well as non-toxic ammonium, quaternary ammonium, and amine cations such as tetramethyl ammonium, methylamine, trimethylamine, and ethylamine. 
One mogu uključivati katione alkalijskih i zemnoalkalijskih metala kao što su natrij, kalij, kalcij, magnezij, kao i netoksične katione aluminija, te kvarterne amonijeve katione i katione amina kao što su tetrametilamonij, metilamin, trimetilamin i etilamin.
The residue was purified by reverse phase HPLC to afford the title compound. 
Ostatak se pročisti obrnuto faznom HPLC da bi se dobio naslovni spoj.
The direction of bulk fluid flow (BFF) is indicated, and step height increases from the upstream to the downstream side of the step, which is indicated by a line extending across the fluid channel in the figures. 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 7, pri čemu stupanj odvajanja ima uzvodnu prednju stranu na svojoj ulaznoj strani koja je uspravna na dio stupnja koji definira nizvodni dio.
purifying the immunoglobulin with one or more chromatography steps and providing an immunoglobulin solution, and 
pročišćivanje imunoglobulina kroz jednu ili više kromatografskih faza, te pripremanje otopine imunoglobulina; d)
The composition of claim 7, wherein the alkalizing agent is an alkali or earth alkali hydroxide, an alkali or earth alkali carbonate, an alkali or earth alkali hydrogen carbonate, a phosphate, a glucosamine or a mixture of two or more of these compounds, preferably sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium phosphate or a mixture of two or more of these components, more preferably sodium carbonate. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sredstvo za alkalizaciju je alkalijski ili zemnoalkalijski hidroksid, alkalijski ili zemnoalkalijski karbonat, alkalijski ili zemnoalkalijski hidrogenkarbonat, fosfat, glukozamin ili mješavina od dva ili više tih spojeva, poželjno je to natrijev hidroksid, natrijev karbonat, natrijev hidrogenkarbonat, natrijev fosfat ili mješavina od dva ili više tih sastojaka, a najpoželjniji je natrijev karbonat.
A cloning or expression vector comprising one or more DNA sequences according to claim 11. 
Klonirajući ili ekspresijski vektor koji sadrži jednu ili više DNK sekvenci prema patentnom zahtjevu 11.
This speargun (1) comprises: 
Dijelovi podvodne puške (1):
▪ L1 represents 
L1 predstavlja
mg per capsule Active Substance 
mg po kapsuli djelatna tvar
As an alternative to the floors comprising floor elements and cast concrete, it is for example possible to construct a floor from steel sections, wooden beams, an insulation layer and a cement finishing layer. 
Kao alternativa podovima koji sadrže podne elemente i beton, moguće je na primjer izraditi pod od čeličnih sekcija, drvenih greda, izolacijskog sloja i završnog cementnog sloja.
wherein Ra represents a hydrogen, a halogen, C1-3 alkyl, C1-3-alkoxy or C1-3 haloalkyl, Rb represents a hydrogen or a halogen and m and n are as defined in claim 1 . 
Ra n im apb O gdje R, predstavlja vodik, halogen, C13 alkil, Ci.3-alkoksi ili C,_3 haloalkil, Ri; predstavlja vodik ili halogen, amin su definirani kao u zahtjevu 1.
The antisense oligonucleotide of claim 1, wherein the oligonucleotide is chemically linked to one or more moieties or conjugates that enhance the activity, cellular distribution, or cellular uptake of the antisense oligonucleotide. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 15, naznačen time što navedeni antisens oligonukleotid je kemijski vezan na jedan ili više ostataka ili konjugata koji poboljšavaju aktivnost, raspodjela po stanici, ili unos u stanicu antisens oligonukleotida.
A disarming system for disarming ammunition cartridges (10), comprising the dismantling system according to claim 1 . The disarming system according to claim 6, comprising: 
Sustav za razoružavanje, namijenjen razoružavanju čahura streljiva (10), naznačen time što ima sustav za rastavljanje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5.
The apparatus of claim 1 wherein the conduit is somewhat flexible and fluid impermeable, with open opposite ends. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time što je cjevovod u nekoj mjeri savitljiv i nepropustan za fluid, s otvorenim nasuprotnim krajevima.
The engine of claim 28 wherein the ratio of cylinder volumes from bottom dead center (BDC) to top dead center (TDC) for either one of the expansion cylinder and compression cylinder is 40 to 1 or greater. 
Postupak opisan patentnim zahtjevom 16, naznačen time što je utvrđeno je da je omjer volumena cilindara od DMT do GMT u barem jednom od cilindara, ekspanzijskom (104) ili kompresijskom (106), približno 40 prema 1 ili veći.
lactose, saccharose, mannitol, starch, amylopection, cellulose derivatives or gelatin, as well as with lubricating agents e.g. 
laktoza, saharoza, sorbit, manit, škrob, amilopektin, derivati celuloze ih želatina, kao i sa sredstvima za podmazivanje, npr.
The composition of claim 18, formulated for oral, rectal, nasal, bronchial, topical, vaginal, or parenteral administration. 
Sastav prema zahtjevu 17, naznačen time, da je za oralnu, nazalnu, bronhijalnu ili topikalnu primjenu.
Drying of the residue at 40°: slightly yellow substance. 
Sušenje ostatka na 40 "C: blijedo žuta supstanca.