natgillin/translations-raw huggingface dataset:
According to an advantageous embodiment, at most approximately 5 cc of physiological saline is induced, and it is sufficient to take a sample of approximately 1 cc. 
U skladu s ostvarenjem koje se može preporučiti, ono iznosi toliko da se unese najviše približno 5 cm" fiziološke otopine, i da se uzme uzorak od približno 1 cm.
The method of claim 4, wherein (I) the step of storing the polypropiolactone occurs at the first location; or: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što (A) korak skladištenja polipropiolaktona se provodi na prvoj lokaciji, ili
A host cell according to claim 13, wherein said Fc receptor is FcYRIIIA receptor. 
Stanica domaćin u skladu sa zahtjevom 13, naznačena time, da navedeni Fc receptor je FcYRIIIA receptor.
The pharmaceutical product of item. 3 wherein the layer is capable of sequestering the antagonist without the matrix, and the matrix enhances the sequestration. The pharmaceutical product of item 3 wherein the matrix is incapable of sequestering the antagonist without the layer, the layer is incapable of sequestering the antagonist without the matrix and the matrix and the layer together are capable of sequestering the antagonist. 
Farmaceutski proizvod prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačen time da je matriks sposoban odvajati antagonist bez sloja, i sloj povećava odvajanje ili je sloj sposoban odvajati antagonist bez matriksa, i matriks povećava odvajanje ili matriks nije sposoban odvojiti antagonist bez sloja, sloj nije sposoban odvojiti antagonist bez matriksa, i matriks i sloj zajedno su sposobni odvojiti antagonist.
pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound according to claim 1 wherein Z is selected from the group consisting of (CH2)nCOOH, 
Z se bira iz skupine koju čine (CH2)nCOOH, [image] n je 0; i q je 0; i njegove farmaceutski prihvatljive soli.
The resultant material i.e., nebivolol hydrochloride of example 7 is used for the preparation of solid dosage form in the following examples. Composition of Tablet 
Materijal koji je dobiven kao rezultat tj. nebivolol hidroklorid iz primjera 7 korišten je za pripremu krutog oblika za doziranje u slijedećim primjerima. Sastav tablete
contacting said organic material in said fluid with a heterogeneous catalyst comprising a compound of at least one element of group IVB of the periodic table and/or alpha-alumina, and 
<nakon navedenih koraka zagrijavanja i tlačenja, dovođenje u kontakt navedenog organskog materijala u navedenoj tekućini s heterogenim katalizatorom koji obuhvaća tvar barem jednog elementa grupe IVB periodičnog sustava i/ili alfa-alumina
A machine for applying colour chips to a backing, comprising a feed device according to any of the preceding claims, and further comprising positioning means which interact with the collecting and delivery means to receive the colour chips and position them on the backing. A method for applying colour chips to a backing, comprising the steps of: 
Stroj za stavljanje obojenih diskova na pozadinu, naznačen time što sadrži napravu za dodavanje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, te što sadrži uređaj za koji međudjeluje s uređajem za prikupljanje i dopremu radi prihvata obojenih diskova i njihovog polaganja na pozadinu.
According to one aspect of the present invention, the water soluble organic may comprising up-concentrated methanol may be re-circulated to the pre-treating step. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu u vodi topive organske tvari koje obuhvaćaju ukoncentrirani metanol recirkuliraju do koraka predtretiranja.
In addition, the compounds may be used in combination with bisphosphonates and other agents for the treatment and/or prevention of disturbances of calcium, phosphate and bone metabolism, and in combination with estrogens, progesterones and/or androgens for the prevention or treatment of bone loss or hypogonadal symptoms such as hot flashes during therapy with a GnRH antagonist. 
Uz to, spojeve se može upotrijebiti u kombinaciji s bisfosfonatima i drugim sredstvima za liječenje i/ili sprječavanje poremećaja metabolizma kalcija, fosfata i kostiju, te u kombinaciji s estrogenima, progesteronima i/ili androgenima za sprječavanje ili liječenje gubitka koštane mase ili simptoma hipogonadizma, poput napadaja vrućine tijekom terapije antagonistom GnRH.
The hemihydrate of para. 1 having a dynamic vapor sorption profile substantially as shown in Figure 12 . 
Hemihidrat u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da ima profil dinamičke sorpcije para sadržajno isti kao prikazan na Slici 12.
A dispenser according to any preceding claim, wherein the dispenser cap comprises one or more protrusions in the upper open end of the dispenser cap, the one or more protrusions being arranged to engage with a correspondingly shaped recess in the upper cap closure portion when the dispenser cap is closed by the dispenser closure device. 
Dispenzer u skladu sa patentnim zahtjevom 28 ili 29, gdje element (41) za povezivane sadrži jedan ili više proreza (450a, 450b), i pokretač (206) brojača sadrži jedno ili više ispupčenja (222a, 222b) za angažiranje sa elementom za povezivanje da bi se upario element za povezivanje sa pokretačem brojača.
The antibody, conjugate or pharmaceutical composition of claim 19 wherein the disease or disorder is a tumor-related disease, wherein the tumor-related disease preferably is selected from the group consisting of breast cancer, gastric cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, lung cancer, ovarian cancer, colon cancer, hepatic cancer, head-neck cancer, and cancer of the gallbladder. 
Antitijelo, konjugat ili farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 25 gdje, bolest ili poremećaj je bolest povezana sa tumorom, pri čemu je bolest povezana sa tumorom poželjno izabrana iz grupe koja se sastoji od kancera dojke, kancera želuca, kancera jednjaka, kancera pankreasa, kancera pluća, kancera jajnika, kancera debelog crijeva, kolorektalnog kancera, kancera jetre, kancera glave i vrata, kancera žučne vrečice i njihovih metastaza.
The compound according to claim 1 or 2 wherein R1 is OH, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy or halogen. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2 pri čemu je R1 OH, C1-8 alkil, C1-8 alkoksi, metilkarboksi, cijano ili halogen.
condensing the compound of the above formula (IX) and a compound represented by the formula (V): 
Run) pri čemu je R" definiran kao gore, da se dobije spoj predstavljen formulom (IX):
The method of claims 18 to 23, wherein the coating formulations are applied by high speed coating, meter size press, curtain coating, spray coating, or electrostatic coating, and preferably by high speed coating. 
Postupak prema zahtjevima 17 do 22, naznačena time da se formulacije premaza nanose premazivanjem pri visokoj brzini, film prešom, tekućom zavjesom, raspršivanjem ili elektrostatski, i poželjno premazivanjem pri visokoj brzini.
heating the décor (8) and the paper (2) with the resin (5), preferably by using an IR lamp (7); and applying heat and pressure in order to cure the resin and thereby obtain a laminated product. Item 2. 
* zagrijavanja dekora (8) i papira (2) sa smolom, poželjno upotrebom IC lampe (7); 1 * primjenjivanja topline i pritiska sa ciljem da se osuši smola i samim tim dobije laminirani proizvod, naznačen time da je smola koja je nanesena na papir (2) u obliku praha.
If the compactin batch contains about 0.16% by weight compactin C or more, the compactin batch may be purified by crystallization, according to a method such as described above. 
Ako serija kompaktina sadrži oko 0.16% težine kompaktina C ili više, može se pročistiti kristalizacijom prema postupku kakav je opisan gore.
A system as claimed in claim 13, wherein the connection member(s) is/are in the form of one or more rods. 
Sistem kao što se zahtijeva u zahtjevu 11, naznačen time, da je/su član(ovi) za spajanje (6,7,8) u obliku jedne ili više niti.
Microcapsules according to claim 1, wherein the liver cells are selected from the group consisting of hepatic precursor cells, hepatic stem cells, hepatoblasts, endothelial cells and hepatocytes. 
Mikrokapsule prema zahtjevu 1, naznačene time da su stanice jetre odabrane iz skupine koja sadrži prekursorske stanice jetre, matične stanice jetre, hepatoblaste, endotelne stanice 1 hepatocite.
the cognitive disorders are selected from the group of delirium, substance-induced persisting delirium, dementia, dementia due to HIV disease, dementia due to Huntington's disease, dementia due to Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, behavioral and psychological symptoms of dementia, substance-induced persisting dementia and mild cognitive impairment; 
kognitivni poremećaji su odabrani iz skupine koju čine delirij, trajan delirij uzrokovan supstancom, demencija, demencija zbog HIV-a, demencija zbog Huntingtonove bolesti, demencija uzrokovana Parkinsonovom bolesti, demencija Alzheimerovog tipa, ponašanje i psihološki simptomi demencije, trajna demencija uzrokovana tvarima i blagi kognitivni poremećaj;
and R8 represent independently from each other hydrogen or methyl; or R7 and R8 form, together with the nitrogen that carries them, a pyrrolidine or piperidine ring; and R9 represents hydrogen or tert -butoxycarbonyl; or a salt of such a compound. 
i R8zajedno s dušikom koji ih nosi, tvore pirolidin-prsten ili piperidin-prsten; i predstavlja vodik ili tert-butoksikarbonil; ili sol takvoga spoja.
A refrigerant composition comprising 36 to 50 mass% of 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFC134a) and 50 to 64 mass% of 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO1234yf). 
Rashladni sastav, naznačen time, da sadrži 36 do 50 masenih postotaka 1,1,1,2-tetrafluoroetana (HFC134a) i 50 do 64 masenih postotaka 2,3,3,3-tetrafluoropropana (HFO1234yf).
The substrate was loaded with 150 mg of glycerol. 
Supstrat je bio napunjen sa 150 mg glicerola.
Table 41 Name of the test: 
(54) Naziv izuma:
It is possible that the antisense molecule includes at least one chemical modification, such as, for example, at least one 2′-O-methyl-, cholesterol-, phosphothioate-, and/or 2′-O-methoxyethyl-2′-fluoro-group. The antisense molecule can also or additionally include locked nucleic acid (LNA) components. 
Besmislena molekula za uporabu prema zahtjevu 6 ili 7, naznačena time da besmislena molekula sadrži barem jednu kemijsku modifikaciju, pri čemu barem jedna kemijska modifikacija je 2'-O-metil-skupina, kolesterol-skupina, fosforotioatna-skupina, 2'-O-metoksietil-skupina, 2'-fluoro-skupina, ili komponenta zaključane nukleinske kiseline (LNA).
Pushing "set rate" button 113 will show the rate set on display 112. 
Pritiskom na gumb 113 "podcsiti brzinu" pokazat će se na displeju 112 podešena brzina.
means (13, 14) connected to the control system (6) for directly detecting the respiration of the agricultural or horticultural products; characterized in that: 
sredstva (13, 14) spojena na kontrolni sustav (6) za izravno otkrivanje respiracije poljoprivrednih ili hortikulturnih proizvoda; naznačena time što: je kontrolni sustav (6) konfiguriran:
an HVR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:16; and an HC-FR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:25; and a light chain (LC) comprising: 
(3) HVR-H3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 16; i (4) HC-FRI koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:25; i ima slabi lanac (LC) koji obuhvaća:
It allows high capacity (e.g. 
Omogućuje veliki kapacitet (npr.
In the case of RNA transfection of immature DCs, the process of the invention may include further treating with a maturation stimulus. Other preferred embodiments include loading the DCs with a target antigen and/or (iii) the cryopreservation of mature DCs. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, naznačen time što se dodatno sastoji u (i) -uslučaju transfekcije s RNA nezrelih DC-a, obradi stimulusom za zriobu; i/ili (ii) opterećivanju DC-a ciljanim antigenom; i/ili
In one possible mode, the sealing material can be inelastic. 
Kod jednog mogućeg načina izvedbe, materijal za brtvljenje može biti neelastičan.
The method of claim 1, wherein: the hyaluronidase is a truncated PH20; and the truncated PH20 comprises a sequence of amino acids that contains amino acids 36-464 of SEQ ID NO:1, or comprises a sequence of amino acids that has at least 95% sequence identity to a sequence of amino acids that contains at least amino acids 36-464 of SEQ ID NO:1 and retains hyaluronidase activity. 
hijaluronidaza je skraćena PH20; hijaluronidaza je aktivna u neutralnoj sredini i topiva; i skraćena PH20 sadrži aminokiselinsku sekvencu koja sadrži aminokiseline 36-464 sekvence SEQ ID NO:1, ili sadrži aminokiselinsku sekvencu koja ima najmanje 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% ili 99% identičnosti sekvence s aminokiselinskom sekvencom koja sadrži najmanje aminokiseline 36-464 sekvence SEQ ID NO:1 i zadržava hijaluronidaznu aktivnost.
The cell of claim 13, wherein the cap, distribution, spreader and repeater disks are configured and arranged to distribute a third melt flowing from at least one of the first and second directions. 
Modul za ponavljanje niza slojeva u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što su pokrovni (32, 34), razdjelnički (36), razmačni (38) i ponavljački (40) diskovi tako konfigurirani i smješteni da raspodjeljuju treću talinu koja teče iz najmanje jednog od prvog i drugog smjera.
an effective amount of a levamisole; 
učinkovitu količinu levamisola;
A compound according to any one of the preceding claims wherein the group A and the pyrazole group are attached to the group E in a meta or para relative orientation; i.e. A and the pyrazole group are not attached to adjacent ring members of the group E. 
Spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što su skupina A i pirazol spojeni na skupinu E u meta ili para položaju; tj. A i pirazol nisu spojeni na susjedne članove prstena skupine. .
The cleaning is time consuming and it may be difficult to perform sufficiently thorough cleaning of all the parts. 
Za čišćenje je potrebno vrijeme i provođenje dovoljno temeljitog čišćenja svih dijelova može biti teško.
contacting sodium nitrite with water at a first temperature of 45 to 55 °C under inert atmosphere; 
(a) kontakta natrijevog nitrita s vodom pri prvoj temperaturi od 45 do 55 * € u inertnoj atmosferi;
are taken together with the contiguous linking nitrogen and carbon atoms to form an optionally substituted ring R-2; and 
Ri R* su uzeti zajedno sa kontinuiranim vezujućim atomima dušika i ugljika tako da formiraju izborno supstituirani prsten R-25 i
A method according to one of claims 1-4, wherein a plurality of assay results are combined using a function that converts the plurality of assay results into a single composite result. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što se više rezultata ispitivanja kombinira uz pomoć funkcije koja pretvara više rezultata ispitivanja u jedan složeni rezultat.
A genetically modified mouse comprising in its genome an endogenous λ light chain immunoglobulin locus comprising a deletion of the endogenous mouse Vλ1-Jλ3-Cλ3-Jλ1-Cλ1 gene cluster and a deletion of a region spanning from Wλ2 to Jλ2 of the endogenous mouse Vλ2-Vλ3-Jλ2-Cλ2-Jλ4-Cλ4 gene cluster, wherein the endogenous λ light chain immunoglobulin locus comprises endogenous Cλ2, Jλ4 and Cλ4 gene segments. 
Genetski modificirani miš koji u svom genomu sadrži endogeni lokus imunoglobulina lakog lanca A koji se sastoji od brisanja endogenog mišjeg VA1-J43-C13-JX1-C1M klastera gena i brisanja regije koja se proteže od VA2 do JM2 endogenog mišjeg VA2-V213-J12-C12-I)4-CMA4 klastera gena, naznačen time, što endogeni lokus imunoglobulina lakog lanca A sadrži endogene C22, JM4 1 CHA genske segmente.
irradiating the organic chemical-containing contaminated substance with light in the presence of at least one water-soluble alkali metal compound and/or at least one alkaline-earth metal compound (this step may be referred to as Step (I)); and 
(1) svjetlosno zračenje kontaminirane tvari koja sadrži organske kemikalije u prisutnosti (i) barem jedno spoja alkalijskog metala koji je topiv u vodi i/ili barem jednog spoja zemnoalkalijskog metala; te tada
A liquid long acting injectable formulation according to claim 1 wherein the first bioactive agent is selected from eprinomectin, ivermectin, and moxidectin. 
Tekuća imjektibilna formulacija s produljenim djelovanjem prema zahtjevu 1, naznačena time, da je prva bioaktivna tvar odabrana od eprinomektina, ivermektina i moksidektina.
The composition for use of claim 6, wherein the anti-SIRPa antibody is a humanized antibody. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 7, gdje je anti-SIRPa antitijelo humanizirano antitijelo.
The method of claim 1, wherein a number of levels of address translation tables is based on at least one of a size of an assigned address space that includes the memory address, a size of one or more address translation tables to be used in the converting, and a size of the unit of memory accessed by the memory address. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je broj razina tablica prevođenja adrese temeljen na barem jednoj od veličina prostora pridruženog adresi koji uključuje memorijsku adresu, veličina jedne ili više tablica prevođenja adrese koristit će se u pretvorbi, a veličina jedinice memorije kojoj je pristupljeno memorijskom adresom.
A process for the mineralization of carbon dioxide to form a magnesium carbonate compound, which comprises contacting the carbon dioxide, in the free form or in the form of an alkali metal bicarbonate or carbonate, with an alkali metal magnesium silicate to produce the magnesium carbonate compound. 
Postupak za mineralizaciju ugljikovog dioksida kako bi se formirao spoj magnezij karbonata, postupak sadrži dovođenje u kontakt ugljikovog dioksida, u slobodnom obliku ili u obliku bikarbonata ili karbonata alkalnog metala, sa magnezij silikatom alkalnog metala kako bi se proizveo spoj magnezij karbonata.
No. 4,077,957 discloses a method of synthesising various pteridine compounds, including: 
US 4,077,957 donosi metodu sintetiziranja različitih pteridinskih spojeva, uključivo:
A composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 4 or any salt thereof and a pharmaceutically acceptable vehicle. 
Pripravak koji sadrži spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili bilo koju njegovu sol i farmaceutski prihvatljiv nosač.
An oral formulation in tablet form according to claim 1, wherein the tablet further comprises 10% - 60% weight percent lactose. 
Oralna formulacija u obliku tablete u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što tableta dodatno sadrži 10% do 60%, težinski, laktoze.
n is an integer ranging from 0 to 6; 
n je cijeli broj u rasponu od 0 do 6;
wherein the first and second temperature sensors periodically send signals to the controller indicating temperature changes in the motor and the battery pack. 
prvi pasivni hladnjak i drugi pasivni hladnjak koji su smješteni sprijeda i bočno pomaknuti na suprotne strane izmjenjivača topline;
and wherein the terms "lower alkyl", "lower alkoxy", "mono- or di-lower alkylamino", and "lower alkenyl" have the following meanings: 
i pri čemu izrazi “niži alkil”, “niži alkoksi”, “mono- ili di-niži alkilamino”, i “niži alkenil” imaju sljedeća značenja:
The ferric chloride is preferably present in the mixture in a catalytic amount, preferably 25000 ppm or lower, for example about 5000 ppm, 2000 ppm, or 1000 ppm or lower. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je željezov(III) klorid prisutan u reakcijskoj smjesi u količini u rasponu od 10 do 1000 ppm.
In another aspect, B is (CH2)n where n is an integer ranging from 0-10, or B is an unsaturated carbon chain of 2-10 carbons. 
B je (CH>), gdje je n cijeli broj u rasponu od 0-10, ili je B nezasićemi lanac ugljika s 2-10 ugljika; i
The composition of claims 1-7, for the use of claims 1-7, wherein said allograft rejection occurs 3-6 months after receipt of said allograft. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 1-7, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevima 1-7, naznačen time što do navedenog odbacivanja alogenog presatka dolazi 3-6 mjeseci nakon primitka navedenog alogenog presatka.
The therapeutic drug for osteoporosis of claim 16, wherein the different therapeutic drug for osteoporosis is selected from the group consisting of a calcium agent, a vitamin D preparation, a vitamin K preparation, a female hormone preparation, an estrogen antagonist preparation, an anabolic steroid preparation, a parathyroid hormone preparation, a calcitonin preparation, a biphosphonate preparation and an ipriflavone preparation. 
Terapijski lijek za osteoporozu u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što drugi terapijski lijek za osteoporozu se bira iz skupine koju čine kalcijsko sredstvo, pripravak vitamina D, pripravak vitamina K, pripravak ženskog hormona, pripravak estrogenskog antagonista, pripravak anaboličkog steroida, pripravak paratireoidnog hormona (hormona nusštitnjače), kalcitoninski pripravak, bifosfonatni pripravak, te pripravak ipriflavona.
U.S. Patent Application Publication No. 
US (73) Nositelj patenta:
The method of claim 1, further comprising a second changing step subsequent to the first said changing at least one of the culture conditions comprising changing at least one of the culture conditions, so that a third set of conditions is applied to the culture. 
Postupak prema Zahtjevu 1, naznačen time, što sadrži još i drugi korak izmjene, poslije spomenute prve izmjene najmanje jednog od uvjeta kulture, a koji se sastoji od izmjene najmanje jednog od uvjeta kulture, tako da se u kulturi primjenjuje treći skup uvjeta, t>& m e
Most important inclusion criteria were: adult women in fertile age (18-50); ≧3 episodes of acute vaginal candidiasis in the last 12 months; acute vaginal candidiasis in the last 14 days; eradication of Candida (fresh examination) after an appropriate miconazole treatment. 
Najvažniji kriteriji za uključivanje bili su: odrasle žene u plodnom razdoblju (18-50); > 3 epizode akutne vaginalne kandidijaze u zadnjih 12 mjeseci; akutna vaginalna kandidijaza u zadnjih 14 dana; iskorijenjena Candida (svježi pregled) nakon odgovarajućeg liječenja mikonazolom.
A method of treating a patient infected with hepatitis C virus comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a fixed dose combination tablet of claim 1 . 
oko 18 %masenog udjela disperzije u čvrstom obliku koja obuvaća ledipasvir. Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1 ili 2 za upotrebu u liječenju pacijenta inficiranoga s virusom hepatitisa C.
a C6-14 aryl group optionally substituted by the same or different 1 to 5 substituents selected from the above-mentioned group B, 
CÂ«.1a aril skupina opcijski supstituirana sa 1 do 5 istih ili različitih supstituenata izabranih iz gore navedene skupine B,
Use of the bispecific antibody or antibody fragment of any one of the claims 1 to 7 in research or in vitro diagnostic applications, wherein said bispecific antibody or antibody fragment thereof comprises a label such as a radiolabel, a fluorophore, a chromophore, an imaging agent or a metal ion. 
Uporaba humaniziranog bispecifičnog protutijela iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4 za istraživačke primjene, naznačena time da navedeno protutijelo sadrži oznaku kao što je radioaktivna oznaka, fluorofor, kromofor, sredstvo za snimanje ili metalni ion.
A package comprising at least two rectal compositions, wherein each composition comprises: 
Pakiranje koje sadrži najmanje dva reklatna pripravka, naznačeno time, da svaki pojedinačno sadrži:
The mixture was applied on a steel substrate (0.6 mm thick) with a 16 µm wire bar applicator to give a dry film thickness of 10 µm. 
Smjesa je nanesena na čeličnu podlogu (debljine 0,6 mm) pomoću uređaja sa žičanim kistom od 16 um, čime je dobiven suhi film debljine 10 um.
igniting the main fuel/air mixture to thereby drive the engine. 
- < paljenje glavne smjese goriva/zraka radi pokretanja motora.