natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pooling device of claim 6, wherein said fluid connection assembly includes a spike connector [192] and an access dome valve [194], wherein said access dome valve [194] preferably has an opening configured for accommodating insertion of said spike connector [192] in a complementary relationship. 
Uređaj za objedinjavanje prema zahtjevu 6, naznačen time što navedeni sklop za spajanje fluida sadrži priključak šiljka [192] i ventil za pristup kupoli [194], pri čemu navedeni ventil za pristup kupoli [194] poželjno ima otvor konfiguriran za smještaj umetanja navedenog priključka šiljka [192] u komplementarnom odnosu.
Photovoltaic plant as in any claim from 8 to 16, characterized in that said heat exchanger (15) comprises an inlet pipe (20) through which a thermovector fluid is introduced, and an exit pipe (21) through which said thermovector fluid exits after having effected a heat exchange with said photovoltaic means (11). 
Fotonaponski uređaj prema bilo kojem zahtjevu od 8 do 16, naznačen time da se navedeni izmjenjivač topline (15) sastoji od ulazne cijevi (20) kroz koju se uvodi termovektorski fluid, te izlazne cijevi (21) kroz koju navedeni termovektorski fluid izlazi nakon što je izvršio izmjenu topline sa navedenim fotonaponskim elementima (11). t>&
Process according to any of claims 1 to 10 further characterized in that fraction A is present in an amount ranging from at least 40% to at most 50% by weight based on the total weight of the virgin polyethylene resin; preferably ranging from 40% to 45% by weight based on the total weight of the virgin polyethylene resin. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 10 dalje karakteriziran time da frakcija A je prisutna u težinskom udjelu između najmanje 40% do najviše 50% u odnosu na ukupnu težinu neobrađene polietilenske smole; poželjno u rasponu od najmanje 40% do najviše 45% težinskog udjela u odnosu na ukupnu težinu neobrađene polietilenske smole.
manage DMR signalling features, including voice call set-up, and DMR data features using the SIP MESSAGE method; and 
- upravlja DMR signalizacijskim obilježjima, uključujući uspostavljanje glasovnog poziva, i DMR obilježja podataka uporabom SIP MESSAGE/SIP PORUKA metode; i
A process according to claim 1, wherein a solvent selected from the group consisting of dimethylsulfoxide, N,N-dimethylformamide, 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H) -pyrimidinone, tetrahydrofurane, dioxane, formamide and mixtures thereof is used as the polar non-nucleophilic solvent. 
Postupak u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 5, naznačen time što otapalo, koje se bira između dimetil-sulfoksida (DMSO), 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetrahidro-2(1H)-pirimidinona (DMPU), tetrahidrfurana (TFU), dioksana, formamida i njihovih smjesa, se upotrebljava kao polarno nenukleofilno otapalo.
(c7) an antigen-binding site comprising an L chain CDR1, 2, and 3 having at least 70% sequence identity with the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 156, 157, and 158, respectively; 
(c7) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence L-lanca CDR-područja 1, 2 i 3 od SEQ ID NO: 156, 157 odnosno 158 (L-lanac CDR-područja od L404);
Accordingly, the present invention provides a 3,8-diaminotetrahydroquinoline derivative represented by formula (1): 
Derivat 3,8-diaminotetrahidrokinolina, naznačen time, da je to spoj predstavljen formulom (1 a): jo
The groove structures ultimately form the flow channels of the nozzle arrangements, which preferably have dimensions in the micrometer range. 
Brazdaste strukture konačno tvore protočne kanale naprave s mlaznicom, koja ima dimenzije ponajprije u mikrometarskom području.
Walking aid according to one of Claims 1 to 8, further comprising a weight positioned with respect to the primary wheels and the support element such that an upwards force is exerted on the support element by means of a lever effect. 
Pomagalo za hodanje u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeno time, da nadalje obuhvaća uteg koji je smješten, u odnosu na glavne kotače i nosač, tako da na nosač djeluje silom prema gore s pomoću efekta poluge.
A short (8 mm) piece of cellulose acetate with four grooves around the periphery was used to hold the glass beads against the fuel source. 
Kratak (8 mm) dio od acetata celuloze sa četiri žljeba oko periferije korišten je za držanje staklenih perli naspram izvora goriva.
A compound according to claim 1, wherein R1 is a C14-C22 alkenyl group having the first double bond at the third carbon-carbon bond from the omega (w) end of the carbon chain. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R1 je C14-C22 alkenil skupina koja ima prvu dvostruku vezu na trećoj vezi ugljik-ugljik od omega (w) kraja ugljikovog lanca.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the composition further comprises a phosphate buffered saline solution, or an ophthalmically acceptable balanced salt solution comprising a therapeutically effective concentration of one or more electrolytes selected from the group consisting of sodium phosphate, sodium chloride, potassium chloride, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium chloride, magnesium chloride, trisodium citrate, hydrochloric acid, and sodium bicarbonate. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, gdje oftalmički prikladna uravnotežena fiziološka otopina sadrži barem tri različita elektrolita izabrana iz skupine koja obuhvaća natrijev fosfat, natrijev klorid, kalijev klorid, natrijev bikarbonat, kalijev bikarbonat, kalcijev klorid, magnezijev klorid, natrijev acetat, natrijev citrat, klorovodičnu kiselinu i natrijev hidroksid.
The method of item 118, wherein at least a portion of the compound of item 118 is present as a polymorphic form, wherein the polymorphic form is a crystalline form having an X-ray diffraction pattern (CuKa) comprising significant diffraction peaks at about 8.8, 12.9, 13.4, 14.2 and 17.4 °2θ. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je u najmanju ruku dio spoja prisutan kao kristalni oblik s uzorkom difrakcije rendgenskih zraka (CuKa) koji sadrži značajne difrakcijske maksimume na otprilike 8,8, 12,9, 13,4, 14,21 17,4" 26.
Start the stirrer on slow speed and add 2.0 kg of Spearmint flavour. 
Uključiti mješalicu na sporu brzinu i dodati 2.0 kg arome nane.
The compound for the use of claim 10 wherein C is 3-aminophenyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 10 gdje € je 3-aminofenil.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier, and as active ingredient a therapeutically effective amount of a compound as claimed in claim 1 . 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, i kao aktivni sastojak terapeutski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12.
Obviously, the irregularities can consist of protrusions or heightenings and/or deepenings, such as holes or grooves in various forms. 
Očito se nepravilnosti mogu sastojati od izbočina ili ispupčenja i/ili udubljenja, poput rupa ili ureza različith oblika.
A pyrazolo pyridine derivative according to any one of claims 1 to 12 for the use in the treatment of a disease or condition selected from cardiovascular disorders, respiratory disorders, metabolism disorders, skin disorders, bone disorders, neuroinflammatory and/or neurodegenerative disorders, kidney diseases, reproduction disorders, diseases affecting the eye and/or the lens and/or conditions affecting the inner ear, inflammatory disorders, liver diseases, pain, cancers, allergic disorders, traumatisms, septic, hemorrhagic and anaphylactic shock, diseases or disorders of the gastrointestinal system, angiogenesis, angiogenesis-dependent conditions and other diseases and/or disorders associated with Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase). 
Derivat pirazol piridina prema bilo kom patentnom zahtjevu od 1 do 12, za upotrebu u tretmanu bolesti ili stanja izabranih iz grupe koju čine kardiovaskularni poremećaji, respiratorni poremećaji, poremećaji metabolizma, poremećaji na koži, poremećaji u kostima, neuroupalni i/ili neurodegenerativni poremećaji, oboljenja bubrega, poremećaji u reprodukciji, bolesti koje utječu na oko i/ili leću oka i/ili stanja koja utječu na unutrašnje uho, upalni poremećaji, bolesti jetre, bol, rak, alergijski poremećaji, ozlijede, septički, hemoragični 1 anafilaktički šok, bolesti i poremećaji gastrointestinalnog sistema, angiogeneza, stanja koja su uvjetovana angiogenezom, kao i druga oboljenja i/ili poremećaji koje karakterizira izmijenjena aktivnost ili funkcija oksidaze nikotinamid adenin dinukleotid fosfata (NADPH oksidaze).
Thereby a suspension device is provided that gives a smaller protrusion from the rock, and that provides a better strength. 
Na taj se način daje naprava za ovješanje koja manje strši iz stijene i ima bolju čvrstoću.
y is 0, 1, or 2. A compound according to claim 1, wherein R13 and R14 or R13 and R14a taken together with the carbon atoms through which they are connected form a fused C3-C4cycloalkyl ring. 
ili R13 i R14 zajedno s atomom ugljika preko kojeg su povezani formiraju fuzionirani fenilni, tienilni, pirolilni, oksazolilni, pirdinilni ili (C3-C6)cikloalkilni prsten; i gdje fuzionirani fenilni, tienilni, pirolilni, oksazolilni, pirdinilni ili cikloalkilni prsten opcionalno supstituiraju 1 do 3 R20 skupine;
Male contraception seeks to suppress spermatogenesis through the suppression of the gonadotropins luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH). 
Muška kontracepcija treba suzbiti spermatogenezu supresijom gonadotropina luteinizirajućeg hormona (LH) i folikulostimulirajućeg hormona (FSH).
Inhibition of tremor (control %) 
Inhibicija tremora (kontrola %)
The method of any one of the preceding claims, wherein the plurality of sequence reads is obtained by massively parallel sequencing. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, što je jedno ili više očitanja sekvenci dobiveno masivnim paralelnim sekvenciranjem.
at least one isoxazoline active agent of Formula (I): wherein: 
(1) najmanje jedne djelatne tvari izoksazolina formule (1):
Per single dose, 12 ug formoterol fumarate dihydrate and 120 ug R,R-glycopyrrolate are released from a powder inhaler and supplied to the patient's airways. 
Za pojedinačnu dozu, 12 ug formoterolfumarat dihidrata i 120 ug R,R-glikopirolata se oslobađa iz inhalatora praha i dobavlja u pacijentove dišne puteve.
Methanesulfonic acid (7.4 g, 0.0770 mol), dissolved in isopropanol (20 ml), was added to the solution. 
Otopini je dodana metansulfonska kiselina (7.4 g, 0.0770 mol), otopljena u izopropanolu (20 ml).
The method of claim 13, wherein the co-precipitation is conducted at a temperature in the reactors at a temperature in the range from about 50-70 °C. 
Postupak prema zahtjevu 13, u kome se koprecitipacija provodi na temperaturi u reaktoru rasponu od oko 50 do 70 ° C.
vildagliptin in an amount of 100 mg, or the corresponding amount of any of its salts; 
(a) vildagliptin količinom od 100 mg ili odgovarajuću količinu bilo koje od njegovih soli;
wherein PG is a protecting group removable under hydrogenation conditions and A-B is CH-CH3 or C=CH2, and thereafter, where the compound of formula (2) is prepared in the form of a free base, optionally converting the free base to an acid addition salt; or 
(3) naznačeno time da je PG zaštitna skupina koja se može ukloniti pod uvjetima hidrogenacije, a A-B je CH-CH; ili C=CH., i nakon toga, gdje se spoj formule (2) pripravlja u obliku slobodne baze, izborno pretvarajući slobodnu 20
contacting a sample with a substrate of the cell death-stable enzyme activity wherein the substrate in conjugated to a detectable leaving group; and detection of the leaving group, 
(a) kontakta uzorka sa supstratom enzimske aktivnosti stabilne stanične smrti pri čemu je supstrat konjugiran na odlaznu skupinu koja se može otkriti; i
exposing a metallic hydrogenation catalyst to a hydrogen atmosphere to form a pre-hydrogenated catalyst; and 
izlaganjem metalnog katalizatora hidrogenacije atmosferi vodika kako bi se dobilo predhidrogenirani katalizator; i
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3B-methoxymethyl-2,1-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 50 ng/mL to 250 ng/mL. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da daje stacionarno stanje razine u plazmi 30a-hidroksi-3-metoksimetil-2 1-(1*-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u rasponu od 50 ng/ml to 250 ng/ml.
an antibody or antigen-binding fragment thereof that binds to an epitope comprising residues 82-89 of the human CD40 sequence shown in SEQ ID NO:10 or SEQ ID NO: 12; and an antibody or antigen-binding fragment thereof that competes with the monoclonal antibody CHIR-5.9 obtainable from the hybridoma cell line deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
€) monoklonalnog antitijela koje se veže za epitop koji sadrži ostatke 82-89 humane CD40 sekvence prikazane u SEQ ID br.:10 ili SEQ ID br:12; 1 d) monoklonalnog antitijela koje kompetira s monoklonalnim antitijelom CHIR-5.9 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije koja je pohranjena kod tvrike ATCC kao patentna pohrana br.
Thus the outer sealing 17 is only utilized during the compression of the cup shaped part 40 for piercing the closure 22. 
Stoga se vanjska brtva 17 upotrebljava samo tijekom pritiska dijela 40 oblika čašice za probijanje poklopca 22.
The aqueous formulation of claim 5, wherein the analogue of exendin-4 is selected from a group comprising lixisentatide, exenatide and liraglutide. The aqueous formulation of claim 6, comprising 0.1 µg to 10 µg lixisenatide per U insulin glargine, preferably 0.2 to 1 µg lixisenatide per U insulin glargine, and more preferably 0.25 µg to 0.7 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačena time da sadrži analog eksendin-4 odabran iz skupine koja sadrži liksisenatid, eksenatid i liraglutid. Vodena formulacija prema zahtjevu 4 naznačena time da sadrži 0.1 µg do 10 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina. Vodena formulacija prema zahtjevu 5 naznačena time da sadrži 0.2 do 1 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
m is 0 or 1; and n is 0, 1, 2 or 3; and/or pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof. 
N(CHs),, imidazolil, iili N-morfolinil; i/ili farmaceutski prihvatljive soli, solvati, stereoizomeri i/ili hidrati ovog spoja. 5.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 2 to manufacture a medicament for use in the treatment of conditions or disorders mediated by S1 P1 receptors, wherein the condition or disorder multiple sclerosis, autoimmune diseases, chronic inflammatory disorders, asthma, inflammatory neuropathies, arthritis, transplantation, Crohn's disease, ulcerative colitis, lupus erythematosis, psoriasis, ischemia-reperfusion injury, solid tumours, and tumour metastasis, diseases associated with angiogenesis, vascular diseases, pain conditions, acute viral diseases, inflammatory bowel conditions, insulin and non-insulin dependent diabetes. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju stanja ili poremećaja povezanih s receptorima S1P1, gdje je stanje ili poremećaj multipla skleroza, autoimune bolesti, kronični upalni poremećaji, astma, upalne neuropatije, artritis, presađivanje, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, eritematozni lupus, psorijaza, ishemijsko-reperfuzijska ozljeda, čvrsti tumori i tumorske metastaze, bolesti povezane s angiogenezom, vaskularne bolesti, bolna stanja, akutne virusne bolesti, upalna crijevna stanja, dijabetes ovisan o inzulinu i dijabetes neovisan o inzulinu.
A method of preparing a thymidine monomer having a free 5'-hydroxyl group and a protected 3'-amino group, the method comprising: 
Postupak priprave timidin-monomera koji ima jednu slobodnu 5’-hidroksil-skupinu i jednu zaštićenu 3’-amino-skupinu, naznačen time, da taj postupak obuhvaća sljedeće korake:
Use of a crystalline form of 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-N4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-pyrimidine-2, 4-diamine for the preparation of a medicament for the treatment of disorders mediated by anaplastic lymphoma kinase. 
Uporaba kristalnog oblika od 5-kloro-N2-(2-izopropoksi-5-metil-4-piperidin-4-ilfenil)-N4-[2-(propan-2-sulfonil)-fenil]-pirimidin-2,4-diamina, naznačena time, da služi za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja koji su posredovani kinazom anaplastičnog limfoma.
Composition for use according to claim 8, wherein the diseases presenting cellular aging are selected from the list comprising tumors, cancers, inflammation of tissues and diseases related to the skin. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se bolesti kod kojih dolazi do staničnog starenja bira iz skupine koju čine tumori, razni oblici raka, upala tkiva i bolesti vezane uz kožu.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier, and as active ingredient a therapeutically effective amount of a compound as defined in claim 1 . 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, te kao aktivni sastojak terapeutski učinkovitu količinu spoja kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 3.
The cable fixture device according to claim 8, wherein the second fixture is in one piece with the supporting portion. 
Spojna kutija za komunikacijski kabel (40, 50, 60, 80) prema zahtjevu 8, naznačena time da je drugi držač (93B, 100) u jednom komadu sa nosivim dijelom (93, 97).
Accordingly, in an embodiment, the invention relates to a solution comprising: 
Nana Farmaceutski sastav koji sadrži, u obliku otopine:
According to one embodiment, the composition of the invention comprises an amount of an acetate salt of caspofungin corresponding to about 42 mg/ml caspofungin. 
Smjesa prema zahtjevu 5, naznačeno time da ista obuhvaća količinu kaspofungina od oko 42 mg/ml.
a variable light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 55, and a variable heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 56 or SEQ ID NO: 57; or 
) = protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen sadrži varijabilni lagani lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline od SEQ ID NO: 55, i varijabilni teški lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline od SEQ ID NO: 56 ili SEQ ID NO: 57; k) - protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen sadrži:
The 1F36 antibody has a heavy chain as shown in SEQ ID NO: 15 and a light chain as shown in SEQ ID NO: 16. 
(ii) antitijelom koje ima teški lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 15 i laki lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 16;
The method according to claim 8 further comprising the step of generating control signals for input into the variable frequency drive device (50) to cause reverse rotation of the motor (52). 
Postupak prema zahtjevu 8 koji dalje sadrži korak generiranja upravljačkih signala za slanje u pogonski uređaj (50) varijabilne frekvencije radi izazivanja obrtanja motora (52) u suprotnom smjeru.
The process of paragraph 2, wherein said second base is selected from the group consisting of triethylamine, 1,5-diazabicyclo[4,3,0]non-5-ene 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane, and 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene, and mixtures of 2 or more thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što navedenu drugu bazu se bira iz skupine koju čine trietilamin, 1,5-diazabiciklo[4.3.0]non-5-en, 1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan i 1,8-diazabiciklo[5.4.0]undec-7-en, te smjese 2 ili više njih.
In view of the above, it is apparent that the appropriate selection of the carbohydrate moiety (monosaccharide, oligosaccharide, or pseudosugar) incorporated into the rapamycin carbohydrate derivative can have a major influence on the derivative's pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties. 
U svjetlu gore navedenog, jasno je da prikladan izbor ugljikohidratne jedinice (monosaharida, oligosaharida ili pseudošećera) ugrađene u ugljikohidratni derivat rapamicina može imati glavni utjecaj na farmakokinetička i/ili farmakodinamička svojstva derivata.
Use of the anti-FGFR3 antagonist antibody of any of paras 1-22 in the manufacture of a medicament. 
Anti-FGFR3 antagonističko protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za uporabu u liječenju raka.
The building block according to claim 10, wherein the at least one latent hardener is selected from dicyandiamide, cyanoguanidines, aromatic amines, guanidines, modified polyamines, N-acylimidazoles, imidazoles, carbonyl hydrazides, triazine derivatives, melamine and derivatives thereof, N-cyanoacylamide compounds, and acylthiopropylphenols. 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se koriste latentni učvršćivači odabrani od dicijanidamida, cijanogvanidina, aromatskih amina, gvanidina, modificiranih poliamina, N-acilimidazola, imidazola, karbonil hidrazida, derivata triazina, melamina i njegovih derivata, spojeva N-cijanoacilamida, aciltiopropilfenolzara.
Generally, the metered dose valve dispenses the total dose when it is opened with the user having no control over how much of the metered dose is delivered. 
Općenito, kad korisnik otvori ventil za odmjeravanje doze, on ispušta ukupnu dozu, pri čemu korisnik nema kontrole o veličini odmjerene i isporučene doze.
a second formulation comprising a binding agent in an effective amount to covalently bind free thiol groups in hair, 
(b) drugu formulaciju koja sadrži sredstvo za vezanje u učinkovitoj količini da se kovalentno veže za slobodne tiolne skupine u kosi, pri čemu je sredstvo za vezanje prikazano formulom I
a human IgG3 constant domain; and a human IgG4 constant domain. 
Cc) - humanog IgG3 konstantne domene; i d) - humanog IgG4 konstantne domene.
The polyguanidine derivative according to claims 1, wherein n=2 to 6. 
Poligvanidinski derivat u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 1 do 5, naznačen time, da je n 2 do 6.
A compound as claimed in claim 1 wherein R2 is arylalkyl or heteroarylalkyl, each of which is independently, optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of C1-3alkyl, hydroxyl, alkoxy, nitrile, heterocycle and ester. 
(S) / Spoj formulom (1) prema zahtjevu 1 naznačen time što R, je arilalkil ili heteroarilalkil, supstituiran s C;salkilom, hidroksilom, alkoksi, nitrilom, heterociklom ili esterom i pri čemu R, i Rs su kao što je gore navedeno.
The compound or salt for use as in claim 12, wherein the therapeutically effective dose is about 480 mg per day. 
Spoj ili sol za uporabu prema zahtjevu 12, gdje je terapijski učinkovita doza oko 480 mg.
X is an optionally substituted phenyl, an optionally substituted 4H-[1,2,4]triazol-4-yl, an optionally substituted pyridyl, or an optionally substituted indolizinyl; Y is an optionally substituted aryl, 
X je opcijski supstituiran fenil, opcijski supstituiran triazolil, opcijski supstituiran piridil, ili opcijski supstituiran indolizinil; je opcijski supstituiran cikloalkil, opcijski supstituiran cikloalkenil, ili opcijski supstituiran heterociklil;
A transport unit according to any one of the previous claims, wherein each plate of the mineral wool plate package comprises a layer of lamellar low-density mineral wool with fiber orientation mainly directed in an up-down direction, and a pressure distribution layer of high-density mineral wool, the layers being stacked upon each other and being attached to each other, preferably the pressure distribution layer is positioned upwards in the mineral wool plate package. 
Transportna jednica sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu svaka ploča (2) pakiranja ploča mineralne vune (1) obuhvaća sloj lamelirane mineralne vune niske gustoće s orijentacijom vlakana uglavnom u smjeru gore-dolje, i sloja distribucije pritiska mineralne vune visoke gustoće, slojevi su složeni jedan na drugi i pričvršćeni jedan na drugi, poželjno je sloj distribucije pritiska smješten prema gore u pakiranju ploča mineralne vune (1).