natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Combination formulation of two antiviral compounds 
KOMBINIRANA FORMULACIJA DVA ANTIVIRUSNA SPOJA
The X-ray powder diffraction pattern of the crystalline dihydrogenphosphate monohydrate was generated on a Philips Analytical X'Pert PRO X-ray Diffraction System with PW3040/60 console. 
Uzorak rendgenske difrakcije praška kristalnog dihidrogenfosfatnog monohidrata generiranje na Philips Analytical X'Pert PRO X-ray Diffraction System, sa konzolom PW3040/60.
The mixtures or compositions may also be applied by the so-called "low-volume" and "ultra-low-volume" methods, or in the form of so-called granules. 
Smjese ili kompozicije također se mogu primjenjivati takozvanim postupcima "niskog-volumena" i "ultra-niskog-volumena", ili u obliku takozvanih granula.
The method according to claim 1, wherein the at least one vapor-permeable or perforated portion of the first gasket is made of waterproof and vapor-permeable material. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je navedeni najmanje jedan paropropusni ili perforirani dio (17) navedene prva brtva (16) izrađena od vodonepropusnog i paropropusnog materijala.
When put in oven lower temperature directly to 200 °C. Bake for 28 minutes. 
Pri stavljanju u pećnicu temperaturu sniziti na 200% C, Peći 28 minuta.
A compound of the general formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein 
HR P20180444 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj opće formule I:
is a group optionally substituted selected from straight or branched (C1-C8) alkyl and (C3-C8) cycloalkyl; 
R20 je izborno supstituirana skupina, koju se bira između nerazgranatog ili razgranatog (Ci-Cg) alkila 1 (C2-Cg) cikloalkila;
The unloading system according to claim 1, wherein a bulk shocker is provided on the screw trough, enabling a sudden pressure change in the transport container. 
Sustav za istovar prema zahtjevu 1, naznačen time, što su transportni nosači (13) za viličare postavljeni na osnovni okvir (2).
20: Competition ELISA to compare the binding epitopes of H28L16 and 11 C7. 
Slika 18: Kompeticijska ELISA radi uspoređivanja vezanja epitopa H28L16 i 11C7.
Product according to claim 12 or 13, wherein the distance between the button and the fabric at the location of the attachment means at or near the edge is smaller than this distance at a central location of the button. 
Proizvod prema zahtjevu 10 ili 11, naznačen time da je udaljenost između gumba (1) i tkanine na mjestu sredstva za pričvršćivanje (3) na ili blizu ruba (11) manja od ove udaljenosti na središnjem mjestu (5) gumba.
one primary coil and one secondary coil, the primary coil and the secondary coil each connected with means of capacitors (C1, C2) configured to achieve a common resonance frequency, w0; 
jednu primarnu zavojnicu i jednu sekundarnu zavojnicu, te su primarna zavojnica i sekundarna zavojnica svaka međusobno spojene sa sredstvima kondenzatora (C1, C2) konfiguriranim za postizanje zajedničke rezonantne frekvencije, w0;
An agrochemical composition for protecting or treating a plant or a part of said plant from an infection or other biological interaction with a plant pathogenic fungus, comprising at least one VHH, which specifically binds to glucosylceramide of a plant pathogenic fungus, and a wetting agent. 
Agrokemijski pripravak za zaštitu ili tretiranje biljke ili dijela navedene biljke od infekcije ili druge biološke interakcije s biljnom patogenom gljivom, koji sadrži najmanje jedan VHH, koji se specifično veže na glukozilceramid biljne patogene gljive, ili njegov ulomak pri čemu zadržava specifičnost vezanja izvornog VHH, naznačen time što se koncentracija navedenog najmanje jednog VHH u agrokemijskom pripravku kreće u rasponu od 0,001 do 50 masenih%.
An antisense compound comprising an antisense oligonucleotide complementary to intron 7 of a pre-mRNA encoding human SMN2 for use in increasing inclusion of exon 7 of SMN2 mRNA in a motomeuron of a human subject, wherein the compound is administered into the cerebrospinal fluid in the intrathecal space of the human subject, wherein the antisense oligonucleotide has a nucleobase sequence consisting of the nucleobase sequence of SEQ ID NO: 1, wherein each nucleoside of the antisense oligonucleotide comprises a modified sugar moiety, wherein each modified sugar moiety is a 2'-methoxyethyl sugar moiety and wherein each internucleoside linkage is a phosphorothioate linkage. 
PATENTNI ZAHTJEVI Protusmisleni spoj koji sadrži protusmisleni oligonukleotid komplementaran s intronom 7 od pre-mRNK koja kodira ljudski SMN2, naznačen time što je za uporabu za liječenje ljudskog subjekta koji ima spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), pri čemu spoj se primjenjuje u cerebrospinalnu tekućinu u intratekalnom prostoru ljudskog subjekta, pri čemu protusmisleni oligonukleotid ima nukleobaznu sekvencu koja se sastoji od nukleobazne sekvence iz SEQ ID NO: 1, pri čemu svaki nukleozid protusmislenog oligonukleotida sadrži modificiranu šećernu skupinu, pri čemu je svaka modificirana šećerna skupina 2'-metoksietil šećerna skupina i pri čemu je svaka internukleozidna veza fosforotioatna veza.
A substantially protein-free medium according to claims 1, 2, 3, or 4, wherein the mineral salts comprising the medium are calcium chloride, magnesium sulfate, potassium chloride, sodium chloride and sodium phosphate. 
Podloga značajno bez proteina prema patentnim zahtjevima 1, 2, 3 ili 4, naznačena time što su mineralne soli koje sadrži podloga - kalcijev klorid, magnezijev sulfat, kalijev klorid, natrijev klorid 1 natrijev fosfat.
and R8 are, independently, selected from C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, a C5-C10 monocyclic heteroaryl group comprising from 1 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S and optionally substituted with from 1 to 3 groups independently selected from halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl and C1-C3 alkoxy and a C6-C10 aryl group optionally substituted with from 1 to 3 groups independently selected from halogen, nitro, cyano, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkyl and C1-C3 haloalkoxy; 
R/ i R* su, neovisno, odabrani iz niza koji čine C,-Cg alkil, C,-Cg haloalkil, C,-Cg alkenil, C2-Cg alkinil, Cs-C1i9 monociklička heteroarilna skupina koja sadrži od 1 do 4 heteroatoma koji su neovisno odabrani od N, O1S1 proizvoljno supstituirana s od 1 do 3 skupine neovisno odabrane iz skupa koji čine halogen, C;-C3 alkil, Cy-C3 haloalkil i C,-C3 alkoksi i C4-Cy9 aril skupina proizvoljno supstituirana s od 1 do 3 skupine neovisno odabrane iz skupa koji čine halogen, nitro, cijano, C;-C3 alkil, C,-C> alkoksi, C,-C: haloalkil i C,-C3 haloalkoksi;
A Plastoferrite plate, magnetised in a direction perpendicular to the surface (model M100.8, Maurer magnetics AG, CH-8627 Grüningen), was engraved on a computer-controlled mechanical engraving station with text of different sizes (see Figure 2a). 
Na ploču izrađenu od Plastoferrita, koja je magnetizirana u smjeru okomito na površinu (model M100.8, Maurer magnetics AG, CH-8627 Groningen), ugraviran je tekst različite veličine na računalno nadziranoj mehaničkoj postaji za graviranje (vidi Sliku 2a).
The method of any one of embodiments 1 to 8, wherein the sample is a blood sample or a plasma sample. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time što uzorak je uzorak krvi ili uzorak plazme.
A composition for use according to claim 1 for reducing nocturnal urine volume in a female patient above 50 years of age. A composition for use according to claim 1 for reducing nocturnal urine volume in a female patient above 65 years of age, the composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 25 µg composition, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja muškog pacijenta, koji ima nokturiju ili noćnu poliuriju, za smanjenje noćnog volumena urina kod muškog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu dezmopresina od 25 µg, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, za administraciju prije počinka.
The circulating fluidized bed combustion system of claim 14, wherein the one or more pitch vanes are disposed at the junction of the sorbent feed path and an upper secondary air pipe which transports the relatively lean sorbent-to-air mixture. 
Cirkulacijski sustav kotla s izgaranjem u fluidiziranom sloju prema zahtjevu 14, naznačen time da su jedna ili više varijabilnih zakretnih lopatica smještene na spoju putanje dovođenja sorbenta i gornje cijevi sekundarnog zraka koja transportira relativno rijetku smjesu sorbenta i zraka.
RA and RB are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and alkycarbonyl; and RC and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. 
R, i R; su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila i alkilkarbonila; 1 Rc i Ry su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i alkila.
The method of item 97 wherein said whole antibody or antibody fragment is a human, humanized, chimerized or deimmunized antibody or antibody fragment. 
Anti-C5 antitijelo za uporabu prema zahtjevu 13, naznačeno time, što je spomenuto cijelo antitijelo ili dio antitijela humano, humanizirano, himerizirano ili deimunizirano antitijelo ili dio antitijela.
The compound of Claim 1 wherein R1 is dimethylaminomethyl, R2 is hydrogen, R3 is fluoro, and R4 is fluoro or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R1 je dimetilaminometil, R2 je vodik, R3 je fluor, a R4 je fluor, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A solution for use according to anyone of claims 6-8, wherein the solution has a pH from 6 to 8. 
Otopina za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 8, pri čemu je koncentracija kolistimetat natrija u rasponu od 90 do 110 mg A/mL.
The broad spectrum of pathological conditions induced by the HMGB1-chemokine and by the HMGB1-induced cascade of inflammatory cytokines are grouped in the following categories: inflammatory disease, autoimmune disease, systemic inflammatory response syndrome, reperfusion injury after organ transplantation, cardiovascular affections, obstetric and gynecologic disease, infectious (viral and bacterial) disease, allergic and atopic disease, solid and non-solid tumor pathologies, transplant rejection diseases, congenital diseases, dermatological diseases, neurological diseases, cachexia, renal diseases, iatrogenic intoxication conditions, metabolic and idiopathic diseases. 
Uporaba iz zahtjeva 16, naznačena time, što su patološka stanja odabrana iz grupe koja se sastoji od upalnih oboljenja, autoimunih oboljenja, sindroma sustavnog upalnog odgovora, reperfuzione povrede poslije transplantacije organa, kardiovaskularnih poremećaja, oboljenja u opstetrici i ginekologiji, infektivnih (virusnih i bakterijskih) bolesti, alergijskih 1 atopijskih bolesti, patologija solidnih i tekućih tumora, bolesti odbacivanja transplantata, kongenitalnih bolesti, dermatoloških bolesti, neuroloških bolesti, kaheksije, bubrežnih bolesti, stanja jatrogene intoksikacije, metaboličkih i idiopatskih bolesti i oftalmoloških oboljenja. HR P20110487 T1
The composition of claim 17, which can be administered by systemic, intralesional, mucosal, topical, transdermal, ophthalmic routes or as an inhaled formulation. 
12. Supstancija iz patentnog zahtjeva 11, za primjenu sistemskim, intralezionalnim, mukoznim, topikalnim, transdermalnim, oftalmičkim putanjama primjene ili kao inhaliranu formulaciju.
and P2 are the enzymatic cleavage sites; 
je prvo mjesto enzimatskog cijepanja;
represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; 
R1 predstavlja 2-, 3- ili 4-piridinski prsten ili 2-, 4- ili 5-pirimidinski prsten, gdje je navedeni prsten izborno supstituiran s C;.g alkilnom skupinom, C1.4 alkoksi skupinom ili atomom halogena;
The method of any of claims 1-6, wherein the A, B, C and D reactive moieties independently contain a moiety selected from the group consisting of vinyl sulfone, a styrene group, an acryl amide group, a methacryl amide group, a maleate group and a fumarate group. 
O Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-6, naznačen time da reaktivni dijelovi A; B, C i D neovisno sadrže skupinu odabranu iz skupine koju čine vinil sulfon, stiren skupina, akrilamidna skupina, metakrilamidna skupina, maleatna skupina i fumaratna skupina.
The derivative according to claim 1, wherein Chem. 
Derivat u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se Chem.
Finally, it has proved to be of advantage if the second coupling member has an engagement direction extending in a different orientation from that of the first coupling member to enable a third coupling element to be attached. 
Zaštitna kaciga (2) prema zahtjevu 10, naznačena time da drugi spojni član (21) ima smjer zahvaćanja različito usmjeren u odnosu na prvi spojni član (11) kako bi se omogućilo da se pričvrsti treći spojni član (22).
In a further embodiment of the present invention, the reaction is performed in the presence of an alkoxide, such as sodium methoxide, potassium methoxide, or potassium ethoxide. 
U drugoj izvedbi ovoga izuma, reakcija se provodi u prisutnosti alkoksida, poput natrij metoksida, kalij metoksida ili kalij etoksida.
The tapping fitting according to claim 7, wherein the clamping band is made of a plastic material, which provides the extension. 
Armatura za bušenje u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što je vrpca za pritezanje (13) načinjena od plastičnog materijala, koji omogućuje produženje, gdje je plastični materijal po mogućnosti polietilen, polipropilen ili poliamid.
said plurality of inner air ducts comprises one or more groups of circumferentially spaced inner air ducts, and 
- navedenih više unutarnjih vodova za zrak (36) ima jednu ili više skupina unutarnjih vodova za zrak (364,36b), razmještenih po obodu,
Referring to Figure 2e, the electrically insulating substrate 201 may be rolled into tubular form, such that the electrically conductive tracks lie on the inside of the electrically insulating substrate (Figure 2e(i)). 
Električno grijani sustav za pušenje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što jedna ili više električno vodljivih tračnica (203) se nalazi s unutrašnje strane cijevi od električno izolirajuće podloge (201).
The composition of embodiment 1, wherein the visceral hypersensitivity is associated with IBS, Crohn's disease, ulcerative colitis, functional dyspepsia or infantile colic. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je visceralna hipersenzitivnost povezana sa IBS-om, Chronovom bolesti, ulceroznim kolitisom, funkcionalnom dispepsijom ili dojenačkim kolikama.
The device according to claim 4, wherein said enlarged head (900) comprises at least one curved outline adapted to assist the alignment and the engagement with the protrusion (80), the latter comprising in turn a rounded edge adapted to assist the alignment and the engagement with said enlarged head (900). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da navedena povećana glava (900) sadržava najmanje jednu zakrivljenu konturu prilagođenu da pomogne poravnanju i zahvaćanju s izbočenjem (80), a izbočenje zauzvrat ima zaobljeni rub prilagođen da pomogne poravnanju i zahvat s navedenom povećanom glavom (900).
the composition comprises a compound comprising moiety T which is not coupled to moiety F; and/or 
(b) pripravak sadrži spoj koji ima skupinu T koja nije vezana na skupinu F; i/ili
(a1) an antigen-binding site comprising an H chain variable region amino acid sequence of SEQ ID NO: 35 (H chain variable region of Q1); 
(a1) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu varijabilnog područja H-lanca od SEQ ID NO: 35 (varijabilno područje H-lanca od Q1);
The combinations of the invention can optionally comprise one or more additional active substances which are known to be useful in the treatment of respiratory disorders, such as PDE4 inhibitors, B2 agonists or glucocorticoids, leukotriene D4 inhibitors, inhibitors of egfr-kinase, p38 kinase inhibitors and/or NK1-receptor antagonists. 
Kombinacije sukladno predmetnom izumu mogu po izboru uključivati jednu ili više dodatnih djelatnih tvari koje su poznate kao korisne u liječenju respiratornih poremećaja, poput inhibitora PDE4, kortikosteroida ili glukokortikoida, inhibitora leukotriena D4, inhibitora egfr-kinase, inhibitora p38 kinaze i/ili antagonista NK 1 -receptora.
Use of a combination of a renin inhibitor and an efflux protein inhibitor, wherein the renin inhibitor is a δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament, wherein the efflux protein inhibitor improves the bioavailability of a renin inhibitor, and wherein the efflux protein inhibitor is a MDR1 inhibitor. 
Uporaba kombinacije inhibitora renina i inhibitora istjecanja proteina, pri čemu je inhibitor renina derivat amida &-amino-y-hidroksi-aril-alkanoične kiseline ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time, da se koristi za pripravu lijeka, pri čemu inhibitor istjecanja proteina poboljšava bioraspoloživost inhibitora renina, te pri čemu inhibitor istjecanja proteina je inhibitor MDR1.
The antibody or antigen binding portion of claim 1, wherein the antibody or antigen binding portion thereof exhibits one or more of the following properties: 
Protutijelo ili njegov dio za vezanje na antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da je EGF-sličan ligand jeste betacelulin.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the amount of 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methyl-piperidin-4-ylcarbonyl)-pyridin-2-yl]-benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof is 20 to 60 mg per dose for intravenous administration. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je količina 2,4,6-trifluor-N-[6-(1-metilpiperidin-4-ilkarbonil)piridin-2-il|benzamida, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, 20 do 60 mg po dozi kod intravenske primjene.
wherein: and R2 are as defined above, R3 is H or COCH3; with the proviso that when Y is selected from the bivalent radicals mentioned under b)-f), the —ONO2 group is bound to —(CH2)n1; 
NHRS gdje n' i R7 jesu kao što su gore definirani, R* je H ili -COCIL, S ograničenjem da kada je Y odabran od dvovalentnih radikala spomenutih pod b)-f), -ONO, skupina je vezana za -(CH2),,
A method of preparing a solution for ultravenous infusion, comprising: providing a vial that comprises lyophilised ecteinascidin and a disaccharide, adding water to form a reconstituted solution, and diluting said reconstituted solution with an aqueous system. 
Postupak za pripremu otopine za intravenoznu infuziju, naznačen time što obuhvaća: omogućuje uporabu ampule koja sadrži liofilizirani ekteinascidin i disaharid, dodavanje vode kako bi nastala rekonstruirana otopina i razrjeđivanje navedene rekonstruirane otopine sa vodenim sustavom.
providing a hydrophobic therapeutic agent in the form of particles wherein the particles have an average or mean hydrodynamic radius of at least 1 micron and wherein the therapeutic agent has a log D greater than 0.1; 
hidrofobno terapeutsko sredstvo koje je se sastoji od submikronskih čestica pri čemu terapeutsko sredstvo ima log-D-vrijednost veću od 0,1;
Ulipristal acetate, or any metabolite selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183, for use in reducing or stopping bleedings in a patient suffering from uterine fibroids according to claim 1 wherein said patient suffers or is susceptible to suffer from anemia. 
Ulipristal acetat, 1li bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB- 4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 1 pri čemu ta bolesnica boluje od ili je podložna bolovanju od anemije.
Process according to any of claims 1 to 4, wherein the aldehyde-releasing compound is selected from the group consisting of formaldehyde-releasing biocides, acetaldehyde-releasing biocides, succinaldehyde-releasing biocides, 2-propenal-releasing biocides and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu je spoj koji otpušta aldehid odabran iz grupe koja se sastoji od biocida koji otpuštaju formaldehid, biocida koji otpuštaju acetaldehid, biocida koji otpuštaju sukcinaldehid, biocida koji otpuštaju 2-propenal i njihovih smjesa.
wherein said tablet comprises: 5, 7.5, 10, 15, 20, or 30 mg of said oxycodone or pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least 79% by weight of said high molecular weight polyethylene oxide; 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da pripravak sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida, i najmanje oko 85 % (težinski) polietilen oksida.
Hydroelectric generator (1) according to claim 2, wherein said blade is made at least in part of a substantially flexible material. 
Hidroelektrični generator (1) prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da je navedena lopatica izrađena barem djelomično 1z u biti fleksibilnog materijala.
The term “wavelength” as used in here, refers to a wavelength of light, unless indicated otherwise. 
Termin "valna duljina", kako je ovdje upotrijebljen, se odnosi na valnu duljinu svjetla, osim ako nije drugačije navedeno.
The method according to paragraph 32 further comprising a sequential dose of 3 mg/kg in the escalating dose regimen. 
KSM za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu nadalje metoda sadrži sekvencijalnu dozu od 3 mg/kg ThKSM u režimu povećavanja doze.
A compound according to any one of the preceding claims wherein G2 represents a group selected from methoxy group, cyclopropyl group and optionally substituted phenyl, pyridyl, quinolynyl, pyrimidinyl and pyrazinyl groups. 
Spoj prema bilo kojem od gore navedenih patentnih zahtjeva, naznačen time da G2 predstavlja skupinu odabranu između metoksilne skupine, ciklopropilne skupine i po izboru supstituirane fenilne, piridilne, kinolinilne, pirimidinilne i pirazinilne skupine.
X is -CH2O- or -(CH2)2-, is a phenyl group or a pyridyl group (said phenyl group or pyridyl group may be substituted by 1-3 methoxy groups.) 
X je ili (CH>)2-, R> je fenil skupina ili piridil skupina (navedena fenil skupina ili piridil skupina mogu biti supstituirane s 1-3 metoksi skupine).
wherein the composition comprises at least about 80 % (by wt) of polyethylene oxide and at least about 50 % (by wt) of polyethylene oxide having, based on rheological measurements, a molecular weight of at least 1,000,000. 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida, i barem oko 85% (težine) polietilen oksida.
Seizures (5 to 20 times per hour in quiet mice) are characterized by a behavioral arrest and/or stereotypies, concomitant with spike and poly-spike discharges recorded in the injected hippocampus. 
Napadi (5 do 20 puta na sat kod mirnih miševa) su karakterizirani kočenjem cijelog tijela i/ili tikovima, popraćeni s pulsnim ili višestruko pulsnim pražnjenjima koja se bilježe u injiciranom hipokampusu.
The process of claim 15, wherein the stainless steel consists of a ferritic stainless steel and the second composition consists of HNO3. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što nehrđajući čelik sadrži feritni nehrđajući čelik, a druga smjesa sadrži HNO:.
It was filtered and the solvent evaporated. 
Filtriran je i otapalo je upareno.
Sodium nitrite of claim 1 for use in a method of treating, preventing and reducing the risk of a hospital-acquired infection. 
Natrijev nitrit 1z zahtjeva 1, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja, sprečavanja 1 smanjenja rizika od infekcije bolnice.