natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Subsequent processing steps, such as the moulding step, also take place preferably at 100° C. or lower, more preferably 90° C. or lower and in particular 80° C. or lower. 
Kasniji koraci obrade, kao stoje korak kalupljenja, također se poželjno odigravaju na 100%C ili niže, poželjnije 90%C 1li niže i posebno 80"C 1li niže.
o Aspirate cell culture media off the 15 cm2 plates, rinse with 5 mL cold PBS and aspirate. 
* > Aspiriraj medij stanične kulture sa 15 cm" ploče, isperi sa 5 ml hladne PBS i aspiriraj
For this reason known forms of inhaler often include a cap which can be placed into or over the mouthpiece in order to block it and prevent the egress of such dirt and dust. 
Zbog toga poznati oblici inhalatora Često imaju zatvarač koji se postavlja u kljun ili na kljun da se isti blokira i da se spriječi ulazak takvih nečistoća i prašine.
The compound according to Claim 4, selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time što je odabran iz skupine koja sadrži:
then in a second step the obtained product is extruded in the desired form, the extruded amorphous product, which contains silicon bounded and integrated into the molecular structure of PET, is cooled for maintaining the amorphous form, 
u drugom se koraku dobiveni produkt ekstrudira u odgovarajući željeni oblik, ekstrudirani se amorfni produkt, koji sadrži silikon u obliku vezanom i integriranom u molekulsku strukturu PET-a, ohladi kako bi zadržao amorfni oblik,
in the presence of a base; or 
NH2 li u prisutnosti baze; ili
According to a further embodiment, the step-shaped cross-section has a second inside dimension on the side of the intermediate plate that faces the pressure plate, which dimension is selected to be greater than the first inside dimension. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što stupnjeviti poprečni presjek ima, na strani međuploče (ZW) okrenutoj prema tlačnoj ploči (DP), drugu unutarnju dimenziju (1A2), koju se bira da bude veća od prve unutarnje dimenzije (IA1).
On the 11th day, after observing no difficulties, the physician discontinues her methadone and manages her with two BTDS 20s applied once a week for the remainder of the pregnancy. 
Na jedanaesti dan nakon što se utvrdi da ne dolazi do komplikacija liječnik ukida metadon i tretira ju s dva TSB 20 koji se primjenjuju jednom tjedno do kraja trudnoće.
A method according to embodiment 4, wherein the δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative is a compound of Formula (I) wherein R1 is 3-methoxypropoxy; R2 is methoxy; and R3 and R4 are isopropyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 8, naznačena time, da derivat amida 8-amino-y-hidroksi-o-aril-alkanoične kiseline je spoj formule (I) gdje R, je 3-metoksipropoksi;, R2 je metoksi; te R: i Ra su izopropil; ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
measuring the level of GSK-3B inactivation by one parameter selected from the group consisting of measuring B-catenin levels in the absence of serine 9 phosphorylation, of measuring the site of stimulation on the GSK-3B once stimulated through the activated Wnt pathway, of measuring a protein marker that is unique to the inactivation of GSK-3B through the activated Wnt pathway and of measuring a protein marker that is unique to the inactivation of GSK-3B through the activated PKC; and 
mjerenje razine inaktivacije GSK-3B pomoću jednog parametra odabranog iz skupine koja obuhvaća mjerenje razine B-katenina u odsutnosti fosforilacije serina 9, mjerenja mjesta stimulacije na GSK-3B nakon stimulacije kroz aktivirani Wnt, od mjerenje markera proteina koji je jedinstveni za inaktivaciju GSK-3B kroz aktivirani Wnt i za mjerenje markera proteina koji je jedinstven za inaktivaciju GSK-3B kroz aktivirani PKC; i
In particular, it has been found that zirconia which is capable of allowing a martensitic transformation to a stable second phase is particularly useful in order to counter the shrinkage normally occurring in composite materials. 
Nadeno je da je cirkonijev oksid koji je sposoban proći kroz martenzitsku transformaciju u stabilnu drugu fazu posebno koristan da bi se prevladalo skupljanje koje se normalno događa s kompozitnim materijalima.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of item 90, wherein the extended release matrix formulation has been stored at 40 °C and 75 % relative humidity (RH). 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 7, naznačen time da je formulacija matrice s produljenim otpuštanjem bila skladištena pri 40 *C i 75 % relativne vlažnosti zraka (RH).
Atomiser according to claims 7 and 9, characterised in that the locking device (78) is arranged on the part or that in the first and/or second locked state rotation of the part relative to the atomiser (1) and/or operation of the locking element (8) are blocked. 
Raspršivač prema zahtjevima 7 19, naznačen time, da je zaporni uređaj (78) raspoređen na pokretnom ili okretnom dijelu ili da su blokirani, u zatvorenom stanju, i okretanje dijela u odnosu na raspršivač (1) i/ili radna operacija zapornog elementa (8).
The pharmaceutical composition of claim 16, wherein the drug particles have an average particle size of less than about 400 um, the rapidly dispersing granules have an average particle size of less than about 300 um, and the disintegrant and sugar alcohol and/or saccharide have an average particle size of less than about 30 um. The pharmaceutical composition of claim 16, wherein the drug particles have an average particle size of less than about 4 um, the rapidly dispersing granules have an average particle size of less than about 300 um. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da čestice lijeka imaju prosječne veličinu čestica manje od 400 um, dok brzo raspršujuće granule imaju prosječnu veličinu čestica manje od 300 um, i sredstvo za raspadanje i šećerni alkohol i/ili saharid imaju prosječnu veličinu čestica manju od 30 um; ili pri čemu je budezonid ili njegov solvat ili estar raspoređen po površini ekscipijensa, dok brzo raspršujuće granule imaju prosječnu veličinu čestica manju od 300 um, i sredstvo za raspršivanje i šećerni alkohol i/ili saharid imaju prosječnu veličinu čestica manju od 30 um.
More preferably, the martensitic transformation is preferably triggered simultaneously with or after the curing is initiated, but before the curing is completed. 
Preferiranije, martenzitska transformacija je potaknuta istovremeno ili iza početka očvršćivanja, ali prije završetka očvršćivanja.
Field of the Invention 
Oblast tehnike
said chemotherapeutic agent is selected from alkylating agents, antimetabolites, cytotoxic antibiotics, adriamycin, dactinomycin, mitomycin, carminomycin, daunomycin, doxorubicin, tamoxifen, taxol, taxotere, vincristine, vinblastine, vinorelbine, etoposide (VP-16), 5-fluorouracil (5FU), cytosine arabinoside, cyclophosphamide, thiotepa, methotrexate, camptothecin, actinomycin-D, mitomycin C, cisplatin (CDDP), aminopterin, combretastatin(s), other vinca alkyloids, and derivatives or prodrugs thereof; 
Oblik prema zahtjevu 33 ili 34, gdje se to kemoterapijsko sredstvo izabire između alkilirajućih sredstava, antimetabolita, citotoksičnih antibiotika, adriamicina, daktinomicina, mitomicina, karminomicina, daunomicina, doksorubicina, tamoksifena, taksola, taksoter, vinkristina, vinblastina, vinorelbina, etopozida (VP-16), 5- fluorouracila (5FU), citozin arabinozida, ciklofosfamida, tiotepa, metotreksata, kamptotecina, aktinomicina-D, mitomicina C, cisplatina (CDDP), aminopterina, kombretastatina, drugih vinka alkaloida, 1 njihovih derivata ili pro-lijekova.
The liquefied gas treatment system according to claim 2, further comprising a gas-liquid separator configured to separate the BOG, which is decompressed to a gas-liquid mixed state while passing through the decompressing means, into a gas component and a liquid component. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno uključuje separator plina od tekućine (23), konfiguriran za razdvajanje BOG-a, koji se dekomprimira u plinovito-tekuće miješano stanje prilikom prolaska kroz element za dekomprimiranje (22), na plinovitu komponentu i tekuću komponentu.
A method for modulating metabotropic glutamate receptor 2 activity in a subject suffering from a central nervous system disorder or condition selected from the group consisting of a mood disorder and a psychotic disorder, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 . 
Spoj ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 11 ili 12, naznačen time što su stanja ili bolesti središnjeg živčanog sustava odabrane iz skupine koju čine demencija ili neurokognitivni poremećaj, veliki depresivni poremećaj, depresija, depresija rezistentna na liječenje, poremećaj pažnje s hiperaktivnošću i shizofrenija.
a conductive composite layer deposited on the non-conductive support structure; wherein the conductive composite layer comprises a plurality of carbon nanotubes and a polymer; wherein each of the plurality of carbon nanotubes is in contact with at least one other of the plurality of carbon nanotubes; and wherein the conductive composite layer is operable to receive at least one electromagnetic signal. 
Antena koja sadrži: neprovodnu podlogu; i provodni kompozitni sloj koji je deponiran na neprovodnoj podlozi; pri čemu provodni kompozitni sloj sadrži mnoštvo ugljičnih nanocijevi i polimer; pri čemu je svaka iz mnoštva ugljičnih nanocijevi u kontaktu najmanje sa jednom drugom iz mnoštva ugljičnih nanocijevi; i pri čemu je provodni kompozitni sloj prilagođen za prijem najmanje jednog elektromagnetnog signala.
a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; 
5-člana ili 6-člana aromatska heterociklička skupina,
A compound of formula I or an enantiomer, diastereomer, tautomer or isotopic variant thereof; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Spoj formule I ili njegov enantiomer, dijastereomer, tautomer ili izotopska varijanta; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat; naznačen time da
Preferably, binding of IL-18BP is carried out at about pH 9.1±0.2, e.g. 
Poželjno, vezanje IL-18BP se provodi kod pH 9.1 + 0.2 tj.
a conduit (27) for inflow of washing liquids into said container (20); 
(f) cjevovod (27) za uvođenje tekućina za ispiranje u navedeni spremnik (20);
A crystalline form according to claim 7 characterized by a differential scanning calorimetry curve to have an onset of melting which is comprised in the range 218-223 °C. 
Kristalna forma prema zahtjevu 7, naznačena time što krivulja diferencijalne skenirajuće kalorimetrije ima početak topljenja u opsegu 218-223*C,
The groove is machined during manufacture of the latch sub, to define an annular shoulder of corresponding profile to the latch keys. 
Udubljenja se prave strojnom obradom za vrijeme proizvodnje elemenata zasuna tako što se definira anularno rame odgovarajućeg profila u odnosu na elemente zasuna.
a pair of releasable connectors (32) connected to respective inner ends of said lenses, said connectors being securely connectable together and releasable from each other; 
para priključaka (32) koji se mogu otpuštati a koji su spojeni na odgovarajuće unutrašnje krajeve navedenih leća, te se navedeni priključci mogu međusobno spojiti na siguran način i odvojiti jedan od drugoga;
to yield the named product (104.1 g., 48% yield, m.p. 
tako da se dobiva imenovani proizvod (104.1 g., 48% prinos, 1.4.
The method of claim 19 wherein said outer shell further comprises glycerin, further comprising mixing said aqueous premix with glycerin, before or after the formation of said lipophilic fill composition. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 19, naznačen time, da navedena vanjska školjka nadalje sadrži glicerin, nadalje obuhvaćajući miješanje navedenog vodenog premiksa sa glicerinom, prije ili nakon navedenog lipofilnog pripravka punjenja.
The use according to claim 3, wherein said composition has the form of a liquid, a paste, a bar, a cake, a powder, a granulate, an effervescent tablet, a tablet, a capsule, a lozenge, a chewing gum, a fast melting tablet or wafer, a sublingual tablet or a spray. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 3, pri čemu je navedeni sastav u obliku tekućine, paste, pločice, kolača, praha, granulata, šumeće tablete, tablete, kapsule, dražeje, gume za žvakanje, tablete koja se brzo topi ili vafla, sublingvalne tablete ili spreja.
The cell supernatants were collected and human IFN-Y measured by means of a specific immunoassay (ELISA h-IFN-Y, Duo Set R&D Systems kit). 
Stanični supernatanti bili su sakupljeni, a ljudski INF-y je izmjeren s pomoću specifičnog imuno-testa (ELISA h-rINF-y, Duo Set R&D Systems kit).
The peptide as claimed in claim 1, formulated for enteral administration. 
Peptid za koji se traži zaštita u patentnim zahtjevima 1 ili 2, formuliran za enteralnu primjenu.
The formulation of claim 1, comprising the buffer, wherein the buffer is present in the inner layer an amount from about 0.1 wt % to about 20 wt % based on the dry weight of the third polymeric material. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je pufer prisutan u unutarnjem sloju u količini od 0,1 wt % do 20 wt % na temelju suhe težine trećeg polimernog materijala.
The building block according to claim 1, wherein the diamine and/or polyamine B2) is selected from the group consisting of isophoronediamine, 4,4′-diaminodicyclohexylmethane, 2,4′-diaminodicyclohexylmethane, 2,2′-diaminodicyclohexylmethane, alone or in mixtures of the isomers, a mixture of the isomers of 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine and 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine, adduct hardeners based on the reaction product of epoxy compounds and diamines and/or polyamines B2) or a combination of the aforementioned amines. 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su prisutni amini B2) odabrani iz skupa koji sadrži izoforondiamin, 4,4'-diaminodicikloheksilmetan, 2,4'-diaminodicikloheksilmetan, 2,2'-diaminodicikloheksilmetan, samostalno ili u smjesama izomera, smjesi izomera 2,2,4-trimetilheksametilendiamina i 2,4,4-trimetilheksametilendiamina, aduktni učvršćivači na bazi produkta reakcije epoksi-spojeva i amina B2) ili kombinacije gore navedenih amina B2).
Surface-treated calcium carbonate material according to claim 19, characterized in that it comprises 97 to 99 % by weight of a calcium carbonate material, 0.1 to 3 % by weight of monoalcohol primary monoalkanol amine and/or polyethyleneimine salt(s) of C5―C28 fatty acid(s) and 0 to 1.5 % by weight of calcium and/or magnesium salt(s) of C5―C28 fatty acid(s). 
Materijal od površinski obrađenog kalcijevog karbonata prema zahtjevu 19, naznačen time da sadrži od 97 do 99 % težinski kalcij karbonatnog materijala, od 0.1 do 3 % težinski primarnog monoalkohol monoalkanolamina i/ili soli polietilenimina Cs5 - Cog masne kiseline ili masnih kiselina 1 od 0 do 1.5 % težinski kalcijeve(ih) i/ili magnezijeve(ih) soli C5 - C2g masne kiseline odnosno masnih kiselina.
The method according to claim 3, wherein the hematopoietic disorder/malignancy, the autoimmune disease and/or the inherited immunodeficient disease comprise bone marrow failure conditions, lupus, acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, myeloproliferative disorders, myelodysplastic syndromes, multiple myeloma, non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease, aplastic anemia, pure red cell aplasia, hemoglobinuria, Fanconi anemia, thalassemia, sickle cell anemia, Wiskott-Aldrich syndrome, or inborn errors of metabolism. 
anemiju srpastih stanica i talasemiju), lupus, akutnu mijeloidnu leukemiju, akutnu limfoblastnu leukemiju, kroničnu mijeloidnu leukemiju, kroničnu limfocitnu leukemiju, mijeloproliferativne poremećaje, mijelodisplastične sindrome, multipli mijelom, ne-Hodgkin-ov limfom, Hodgkin-ovu bolest, aplastičnu anemiju, čistu aplaziju eritrocita, hemoglobinuriju, Fanconi anemiju, talasemiju, anemiju srpastih stanica, Wiskott-Aldrich-ov sindrom, urođene greške u metabolizmu (kao što je Gaucher-ova bolest).
In another aspect, a method for preparing a foamed rigid polymer product is provided, comprising the following steps: providing the composition for preparing a foamed rigid polymer product, and blow molding, injection molding, compression molding or extrusion molding the resin composition to convert said composition into a foamed rigid polymer product. 
Postupak priprave pjenastog krutog polimernog produkta koji sadrži slijedeće korake: a) pružanje smolastog sastava prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11,i b) podvrgavanje smolastog sastava iz koraka a) uvjetima pri kojima se spomenuti smolasti sastav pretvara u pjenasti kruti polimerni produkt.
-[3-(1-Amino-propyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-cyclopentyloxy]-7-chloro-2H-isoquinolin-1-one, and their stereoisomeric and/or tautomeric forms and/or their pharmaceutically acceptable salts thereof. 
-[3-(1-amino-propil)-3-(4-fluoro-fenil)-ciklopentiloksi]-7-kloro-2H-izokinolin-1-on, i njihovi stereoizomerni i/ili tautomerni oblici i/ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
each Zi is a linker and Zn is independently selected from a linker or nothing; wherein the molecule is capable of binding to, inducing aggregation of or down-regulating the biological function of said protein and wherein binding of the molecule to said protein, aggregation of said protein or downregulation of the biological function of said protein in the pathogenic organism kills the pathogenic organism or inhibits the growth and/or reproduction of the pathogenic organism; and wherein the method is not practiced on the human or animal body. 
svaki Z, je linker i Z, se neovisno bira između linkera ili ništa; pri čemu se molekula može vezati, inducirajući agregiranje ili spuštanje regulacije biološke funkcije navedenog proteina 1 pri čemu se vezanje molekule na navedeni protein, agregacija navedenog proteina ili smanjenje regulacije biološke funkcije navedenog proteina u patogenim organizmima ubija patogenog organizma ili inhibira rast i / ili reprodukciju patogenog organizma; i pri čemu se postupak ne prakticira na ljudskom ili životinjskom tijelu.
Some of the tested compounds have also shown good affinity to the 5HT2C receptor, typically Ki<75 nM as measured in the test described in the examples section, and such compounds are considered to be further aspects of the invention. 
Neki od ispitanih spojeva pokazali su i dobar afinitet prema receptom 5HT;,, tipično Ki < 75 nM prema rezultatima pokusa opisanog u sekciji pokusa, pa se ti spojevi smatraju daljnjim aspektima ovog izuma.
A pharmaceutical composition that comprises a disaccharide and a compound of general formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of -CH2-N(Ra)2 and - CH2-ORa, where each Ra is independently selected from the group consisting of H, alkyl-CO-, haloalkyl-CO-, cycloalkylalkyl-CO-, haloalkyl-O-CO-, arylalkyl-CO-, arylalkenyl-CO-, heteroaryl-CO-, alkenyl-CO-, alkyl, alkenyl and amino acid acyl, or the two Ra groups together with the N atom of -CH2-N(Re)2 form a heterocyclic group; 
Farmaceutska smjesa koja sadrži disaharid i spoj opće formule (1): tn naznačena time, što se R, bira iz grupe koja sadrži -CH>-N(R,), i -CH2-OR,, gdje je svako R, nezavisno odabrano iz grupe koja sadrži H, alkil-CO-, haloalkil-CO-, cikloalkilalkil-CO-, haloalkil-O-CO-, arilalkil-CO-, arilalkenil- CO-, heteroaril-CO-, alkenil-CO-, alkil, alkenil i aminokiselinski acil ili dvije R, grupe zajedno sa N atomom iz -CH>2-N(R.)» formiraju heterocikličnu grupu;
is phenyl, HET(1), or C3-C6 cycloalkyl optionally having 1-2 double bonds, wherein A1 is optionally substituted with one substituent group Z and is optionally substituted with 1-3 groups which are each independently halogen, -OH, -CN, -C1-5alkyl optionally substituted with 1-7 halogens, or -OC1-5alkyl optionally substituted with 1-7 halogens; 
je fenil, HET(1) ili C3-C6 cikloalkil, koji po izboru ima 1-2 dvogube veze, pri čemu je A1 po izboru supstituiran sa jednom supstituentskom grupom Z i po izboru supstituiran sa 1-3 grupe, od kojih je svaka nezavisno, halogen, -OH, -CN, -C1-5alkil, po izboru supstituiran sa 1-7 halogena ili -OC1-5alkil, po izboru supstituiran sa 1-7 halogena;
is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a C3-6 cycloalkyl group; and 
R* je atom vodika, alkilna skupina koja ima broj ugljika od 1 do 6 ili je C;.g cikloalkil-skupina; i
Covering, in particular a floor covering, consisting of mutually coupled panels as claimed in any of the foregoing claims. 
Obloga, naročito podna obloga, koja se sastoji od uzajamno povezanih panela (1, 42, 43, 46, 53, 57) prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva.
A new intermediate compound for the process according to claim 3 selected from the group consisting of 
[image] Novi intermedijerni spoj izabran iz grupe koja se sastoji od [image] .
The (S)-(+)-Camphor-10-sulpbonic acid salt of Isomer B was prepared and a single crystal was subjected to X-ray crystallographic studies under the following conditions: 
Pripremi se sol (S)-(+)-kamfor-10-sulfonske kiseline Izomera B i jedan kristal se podvrgne kristalografskom proučavanju X-zrakama uz slijedeće uvjete:
reducing Compound 7 to produce Compound 2: wherein: 
(c) redukciji Spoja 7 kako bi se dobilo Spoj 2: oO o
The residue was chromatographed on silica gel (10% diethyl ether:cyclohexane) to give the title compound (12.1 g, 59%) as colourless oil which was a mixture of diastereomers. 
Ostatak se kromatografira na silikagelu (10 % dietil-eter/cikloheksan) kako bi se dobilo naslovni spoj (12,1 g, 59 %) u obliku bezbojnog ulja, koje je smjesa dijastercomcra.
for baked food products, the ability to be processed, the brown colouring effect and the brilliance of the crust. 
na sposobnost obrade za proizvode koji se obrađuju, sposobnost postizanja smeđe boje li pak sjaj kore proizvoda.
The solution according to any one of claims 5 to 7, wherein the at least one viscosity increasing agent is selected from cellulose derivatives, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or methylcellulose, poloxamers, from gums, guar gum, tragacanthe gum, acacia gum, xanthane gum, gelane gums, alginic derivatives, alginic acid, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, from silicates, bentonite, laponite, veegum, more particularly from non-ionic poloxamers, polyvinylpyrrolidone and cellulose ethers, in an amount of from 0 to 15% w/V, e.g. 
celuloze, hidroksietilceluloze, hidroksipropilceluloze, hidroksipropilmetilceluloze, ili metilceluloze, poloksamera, od guma, guar gume, tragantove gume, gume akacije, ksantan gume, gelan gume, alginskih derivata, alginske kiseline, natrijum alginata, polivinilpirolidona, od silikata, bentonita, laponita, veegum, specifičnije od ne-ionskih poloksamera, polivinilpirolidona i celulozni eteri, u količini od 0 do 15% tež/vol, npr.
a casing which comprises; an enteric polymer; an anti-tack agent, which is glyceryl monostearate; and a surfactant, which is polysorbate 80. 
celulozu; sredstvo za podmazivanje, koje je magnezij stearat; 1 ovojnicu koja sadržava; enterički polimer; sredstvo protiv lijepljenja, koje je gliceril monostearat; i površinski aktivno sredstvo, koje je polisorbat 80.
The system of any one of claims 1-3, characterized in that the face plate (1.4) is a glass plate; and the base plate (1.5) and the side plates are composite plates formed by plastic plates and insulation plates. 
Sustav iz bilo kojeg od zahtjeva 1-3, naznačen time, da je prednja ploča (1.4) staklena ploča; i osnovna ploča (1.5) 1 bočne ploče su kompozitne ploče formirane od plastičnih ploča i izolacijskih ploča.