natgillin/translations-raw huggingface dataset:
0.1% to 10% by weight, preferably 0.5% to 5% by weight, more preferably 1% to 2% by weight, of titanium dioxide, with the proviso that the sum total of all the percentages by weight is always 100%. 
D) 0.1% do 40 masenih % melamin cijanurata, i E) 0.1% do 10 masenih % titanijevog dioksida, uz uvjet da je ukupni zbroj svih masenih postotaka uvijek 100.
Note that, in an emergency, it is possible to deactivate the system merely by turning off the on-off switch associated with the receiver, without turning the transmitter off. 
Treba primijetiti da, u slučaju hitne potrebe, moguće je isključiti sustav samim pritiskanjem on-off sklopke prijemnika, bez da se isključuje odašiljač.
an antibody light chain comprising an antibody light chain sequence of SEQ ID NO: 35 or a variant thereof. 
(11) lakog lanca čija sekvenca odgovara sekvenci lakog lanca antitijela izabranoj iz grupe koju čine SEQ ID NO:
Use of a compound of the formula [I] of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient for the production of a pharmaceutical agent capable of regulating cell cycle. 
Upotreba spoja formule [I] u skladu s patentnim zahtjevom 24, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time što je spoj formule [I] aktivni sastojak u proizvodnji farmaceutskog sredstva koje može regulirati stanični ciklus.
is an optionally substituted C2-4 alkylene. 
L* je po izboru supstituiran C,. alkilen.
Sodium nitrite which contains no greater than 0.02% by weight of sodium carbonate and no greater than 10 ppm of anti-caking agent, 
Natrijev nitrit koji sadrži ne više od 0,02 mas.% natrijevog karbonata i ne veći od 10 ppm sredstva protiv zgrudnjavanja, pri čemu natrijev nitrit ima gubitak od sušenja ne veći od 0,25 tež%;
A bispecific antibody according to claim 6, characterized in that amino acid 124 in the CL is K, amino acid 147 in the CH1 is E, amino acid 213 in the CH1 is E, and amino acid 123 in the CL is R. 
Bispecifično antitijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, što je amino-kiselina 124 K, amino-kiselina 147 je E, amino-kiselina 213 je E i amino-kiselina 123 je R.
MF-T An immunoconjugate comprising a cytotoxic agent and a human or humanized antibody or a functional fragment thereof, wherein said antibody or functional fragment thereof comprises an antigen-binding region that is specific for mesothelin (SEQ ID NO: 36), and wherein said antibody or functional fragment thereof recognizes an epitope of mesothelin that is not masked by cancer antigen 125 (CA125). 
Imunokonjugat koji sadrži citotoksično sredstvo i ljudsko ili humanizirano protutijelo ili njegov funkcionalni fragment, naznačen time da navedeno protutijelo ili njegov funkcionalni fragment sadrži regiju za vezanje antigena koja je specifična za Mezotelin (SEQ ID NO:36), te pri čemu mjesto vezanja protutijela uključuje CDR1, CDR2, i CDR3 pri čemu: a) -HCDRI je predstavljena sa SEQ ID NO: 3, b) HCDR2 je predstavljena sa SEQ ID NO: 6, c) -HCDR3 je predstavljena sa SEQ ID NO: 9, d) LCDRI je predstavljena sa SEQ ID NO: 12,
E-4. A crystalline structure of a compound of formula I in the form of its propylene glycol solvate. 
Kristalna struktura spoja s formulom I naznačena time da je u obliku njegovog propilen glikol solvata.
B is selected from the group consisting of guanine, adenine, uridine, cytosine; and X is selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, butyl, benzyl, substituted benzyl, naphthylmethyl, substituted naphthylmethyl, and other substituted and unsubstituted C1 to C10 aliphatic or aromatic groups; the various Xs may be the same or different. 
B je odabran iz grupe koja se sastoji od gvanina, adenina, uridina, citozina; i X je odabran iz grupe koja se sastoji od metila, etila, propila, butila, benzila, supstituiranog benzila, naftilmetila, supstituiranog naftilmetila i drugih supstituiranih i nesupstituiranih C1 do C10 alifatskih ili aromatskih grupa;
The area rate covered by the atherosclerotic lesions are shown in table 9. 
Udjeli površine pokrivene s ateroskleroznim lezijama prikazani su u tablici 9.
A method according to any preceding claim, wherein the primary air flow has an initial speed of from 20 m/s to 150 m/s, preferably from 30 m/s to 120 m/s, more preferably from 40 m/s to 80 m/s, most preferably from 50 m/s to 70 m/s. 
Postupak sukladno bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu primarni protok zraka ima početnu brzinu od 20 m/s do 150 m/s, preporučljivo od 30 m/s do 120 m/s, još preporučljivije od 40 m/s do 80 m/s, najpreporučljivije od 50 m/s do 70 m/s.
The invention also provides a composition containing solid N-benzoyl-staurosporine, which is at least 80%, by total weight of the solid N-benzoyl-staurosporine in the composition, its crystalline form II. 
Spoj, naznačen time, da sadrži N-benzoil-staurosporin kao krutinu, pri čemu je najmanje 80 masenih % od spomenute krutine N-benzoil-staurosporina u kristalnom obliku II prema zahtjevu 1.
The compound of claim 2 wherein R1 is substituted or unsubstituted C1-C6-alkyl or substituted or unsubstituted C2-C6 alkenyl. 
Spoj prema zahtjevu 2 naznačen time da R1 je supstituirani ili nesupstituirani C1-C6-alkil ili supstituirani ili nesupstituirani C2-C6 alkenil.
A kit, comprising: a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 3, the nucleic acid or the expression vector according to claim 4, or a cell according to claim 6, in solution or in lyophilized form; 
(a) posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, nukleinskom kiselinom ili vektorom ekspresije u skladu s patentnim zahtjevom 4, stanicom u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili aktiviranim citotoksičnim T limfocitom u skladu s patentnim zahtjevom 8, u otopini ili u liofiliziranom obliku;
A pharmaceutical composition according to any of claims 8 to 11 to be administered via a medicament dispenser selected from a reservoir dry powder inhaler, a multi-dose dry powder inhaler or a metered dose inhaler. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8 do 11, naznačen time što je namijenjen primjeni putem razdavača medikamenta, kojeg se bira između inhalatora sa suhim prahom u spremniku, višedoznog inhalatora sa suhim prahom ili inhalatora za odmjerene doze.
A nucleic acid, consisting of a sequence encoding a peptide according to Claims 1 or 2. 
Nukleinska kiselina koja se sastoji od niza koji kodira peptid prema jednom od Zahtjeva 1 do 3.
In further preferred embodiments of protein expression analysis with immunoassays in step c) of the second diagnostic method for glaucoma, the antibodies which are used are specific antibodies against one or more of the 36 antigens of Group 2 disclosed in the first invention of this application which are: albumin, alpha-1-antitrypsin, annexin I-IV, annexin V, beta-2-adrenergic-receptor, brain derived neurotrophic factor BDNF, calreticulin, cardiolipin, beta-L-crystalline, beta-S-crystalline, gamma-crystalline, DNA topoisomerase 1, fibronectin, heat shock protein HSP10 (=chaperonin), insulin, jo-1, lysozyme, myelin oligodrendrocyte glycoprotein MOG, myoglobin, neurotrophin 3, neurotrophin 4, neurotrophin 5, peroxide-dismutase, 3-phosphoserin, pre-albumin, protein kinase C inhibitor, protein kinase C, superoxid dismutase, alpha-synuclein, gamma-synuclein, thyreoglobulin, transferrin, transthyretin, topoisomerase-inhibitor, ubiquitin, vascular endothelial growth factor (VEGF). 
Postupak dijagnoze glaukoma prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da najmanje dva uzorka od barem djelomično pročišćenih očnih antigena, obuhvaćaju najmanje jedan od sljedećih očnih antigena: alfa-1- antitripsin, aneksin I-IV, aneksin V, kalretikulin, beta-L-kristalin, beta-S-kristalin, gama-kristalin, protein toplinskog šoka HSP10 (=šaperonin), inzulin, jo-1, mijelin, peroksidna dismutaza, pre-albumin, inhibitor proteinske kinaze C, proteinska kinaza C, superoksidna dismutaza, alfa-sinuklein, transferin, transtiretin, ubikvitin. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da se uzorak ili uzorci koji obuhvaća/ju najmanje dva djelomično pročišćena očna antigena, prenose na antigenskom nosivom elementu, te time, da se posebice tjelesni fluid dovodi u reakciju s antigenima na mikrotestnom čipu, na testnoj traci bočnog protoka, mikrofluidnom čipu ili na ostalim vrstama testiranja na bazi fluida ili zrnaca.
antisense therapies, for example those which are directed to the targets listed above, such as ISIS 2503, an anti-ras antisense; 
(vii)antisense terapije, primjerice one koje su usmjerene na gore navedene mete, poput ISIS 2503, koji je anti-ras antisense;
Analysis: within the given range for the structure (see ST2432). 
Analiza: unutar danog raspona za strukturu (vidi ST2432).
the length of the leading edge being greater than the overall width of the channel at the separating portion; 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu vodeći rub ima oblik serpentine.
Another aspect of the present invention pertains to compounds of Formula (I), as described herein, for use in a method of treatment of a metabolic-related disorder of the human or animal body by therapy. 
Slijedeći aspekt prikazanog izuma odnosi se na spojeve Formule (I), kako je već ovdje opisana, za uporabu u postupcima liječenja metabolički pripadajućih poremećaja ljudskog ili životinjskog tijela terapijom.
loading structure formula (1), 
- učitavanje strukturne formule (1),
The present invention concerns new compounds of formula (I): 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spojevi s formulom (I):
splitting (2510) a transformation unit into subsets having a predetermined size; 
jedinicu za mapiranje (2210) koja je konfigurirana tako da dijeli jedinicu transformacije u podskupove koji imaju unaprijed određenu veličinu;
incubating parasitized mealybugs until the parasitoids reach pre-pupal or pupal stage and the mealybugs turn into mummies; 
inkubiranje parazitiranih vunastih ušiju sve dok parazitoidi ne dosegnu stadij prije kukuljice ili kukuljice i vunaste uši se ne pretvore u mumije;
The carrier molecule may further comprise a targeting agent capable of binding to the surface of the target cell. 
(ii) obuhvaća odredišni agens koji je sposoban za vezanje na površinu ciljane stanice.
The print medium of claim 4, wherein the pigment has a specific surface area of greater than 25 m2/g, preferably from 25 to 100 m2/g or from 30 to 50 m2/g. 
Tiskovna podloga prema zahtjevu 3, naznačena time da pigment ima specifičnu površinu veću od 25 m'/g, poželjno od 25 do 100 m/g ili od 30 do 50 m"/g.
<10 The above table shows that the level of Adalimumab increased in said patient during the course of treatment to reach a level about 17 ug/ml. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 11, pri čemu, ako je razina inaktivnog TNFalfa iznad 10 pg/mL., pacijent ne odgovara na liječenje.
the subcutaneously volatile solvent is selected from the group consisting of glycerol formal, N-methylpyrrolidone (NMP), triacetin, dimethylacetamide, ethylacetamide, ethyl acetate, solketal, propylene carbonate, ethyl lactate and mixtures thereof; 
Tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem prema zahtjevu 1, naznačena time, da je supkutano hlapljivo otapalo odabrano iz skupine koju čine: N-metil-pirolidon (NMP), triacetin, dimetilacetamid, etilacetamid, etil-acetat i njihove mješavine.
said probe (3) and said nebulising means (5) being connected to an electronic control board (8) suitable for commanding the nebulisation of said oxidant solution based on the detection of said probe (3). 
navedena sonda (3) i navedena sredstva za nebulizaciju (5) povezana s elektroničkom kontrolnom pločom (8) prikladnom za davanje naloga za nebulizaciju navedene oksidacijske otopine temeljem detekcije navedene sonde (3).
The pharmaceutical composition is preferably made in the form of a dosage unit containing a particular amount of the active ingredient. 
Farmaceutski pripravak se povoljno izrađuje u jediničnom dozirnom obliku koji sadrži određenu količinu aktivnog sastojka.
The compounds of embodiment 1 wherein R3 is one to two substituents independently selected from the group consisting of C1-6alkyl, halogen, and aryl; wherein aryl is optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of halogen, carboxy, aminocarbonyl, C1-3alkylsulfonylamino, cyano, hydroxy, amino, C1-3alkylamino, and (C1-3alkyl)2amino. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R? je jedan do dva supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine C,.salkil, halogen, i aril; pri čemu aril je proizvoljno supstituiran s jednim do tri supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine halogen, karboksi, aminokarbonil, Cisalkilsulfonilamino, cijano, hidroksi, amino, C;.salkilamino, 1 (Cr3alkil)pamino.
Suitable Mitsunobu conditions include, for example, reaction in the presence of a suitable tertiary phosphine and a di-alkylazodicarboxylate in an organic solvent such as THF, or suitably dichloromethane and in the temperature range 0°C to 60°C, but suitably at ambient temperature. 
Prikladni Mitsunobu uvjeti uključuju, na primjer, reakciju u prisutnosti prikladnog tercijarnog fosfina i di- alkilazodikarboksilata u organskom otapalu puput THF-a, ili prikladno diklorometana u temeperaturnom rasponu 0 *C do 60 *C, ali poželjno pri temperaturi okoline.
After 5 minutes pre-incubation 12.5 nM 3H-dopamine is added and the mixture is incubated for 5 minutes at RT. 
Nakon pet minuta pred-inkubacije dodaje se 12.5 nM 3H-dopamina i smjesa se inkubira 5 minuta na RT.
Channel arrangement method and wireless communication base station device 
METODA RASPODJELE KANALA I UREĐAJ BAZNA STANICA ZA BEŽIČNU KOMUNIKACIJU
The method of claim 1 wherein the reference B chain is fused at its N-terminus to a portion of the C-terminal region of HGF B chain, wherein position 494 (corresponding to wild type human HGF) of the C-terminal region is an amino acid other than arginine. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da je usporedbeni B lanac fuzioniran na svom N-kraju na dio C-terminalnog područja HGF B lanca, pri čemu položaj 494 (koji odgovara divljem tipu humanog HGF) C-terminalnog područja je amino kiselina različita od arginina.
The method of claim 1, wherein the specific fragment for Pneumocandin C0 is approximately m / z 507 at a collision energy of approximately 45-60 V. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je specifični fragment za Pneumokandin Cy približno m/z 507 kod energije sudara od približno 45-60 V.
The compound of claim 1 or claim 2 or the pharmaceutical composition of any one of claims 3-7 for use in the treatment of heart failure. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za primjenu u liječenju srčane insuficijencije.
a dye affinity chromatography, a membrane cation exchange, a second anion exchange chromatography, and 
Cc) afinitetna kromatografija prema bojama, d) membranska kationska izmjena, €) druga amionska izmjenjivačka kromatografija i
wherein R5 is hydrogen or alkyl, and reacting the compound according to formula (10) or (9), or salt thereof, preferably reacting a compound of formula (10), under ring-closing conditions to obtain a compound according to formula (1), or salt thereof, wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group, preferably R1 is hydrogen. 
d) reakcija spoja prema formuli (3-a) ili njegove soli, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (15) ili njegova sol; pri čemu su R1 1 R2 u gornjim formulama, međusobno neovisno vodikova ili dušikova zaštitna skupina i R3 je vodik ili alkil.
A combination or kit for use according to any one of claims 19-24 comprising administering a compound of formula (I) to a subject according to a dosage regimen of every day for 5 days, immediately followed by two dose-free days, followed by administration of the one or more ancillary therapeutic component(s). 
Kombinacija ili komplet za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 19-24 naznačena time što se sastoji od davanja spoja s Formulom (1) subjektu u skladu s režimom doziranja svakog dana tijekom 5 dana, odmah nakon toga slijede dva dana bez doziranja, nakon čega slijedi davanje jedne ili više pomoćnih terapijskih komponenti.
On the other this preservative solution does not contain chromium and arsenic. 
S druge strane, ovaj konzervans ne sadržava krom ni arsen.
citric acid in a proportion comprised of between 0.25% and 1.5%; 
- < limunsku kiselinu, u udjelu koji se kreće između 0,25% 1 1,5%;
The test sensor of claim 1, wherein the four working electrodes are disposed in four of the secondary analysis regions on one side of the primary area, and the four counter electrodes are disposed in four other secondary analysis regions on another side of the primary area. 
Ispitni senzor prema zahtjevu 2, naznačen time da su četiri radne elektrode (841-844) raspoređene u sekundarna područja analize na jednoj strani osnovnog područja (710), i gdje su četiri protu elektrode (731-734) raspoređene u sekundarna područja analize na drugoj strani osnovnog područja (710).
The device according to claim 1, characterized in that the axes (18, 3,C,D) of said input and output shafts (19, 2) are parallel, and in that said input members (23 a, 24 a) are operated with opposite rotation directions. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da su osi (18, 3, C, D) navedenog ulaznog i izlaznog vratila (19, 2) međusobno paralelne, te da navedeni zamašnjaci (23, 24) imaju odgovarajuće ulazne elemente (23a, 244), koji rade sa suprotnim smjerovima vrtnje.
The system according to any one of the claims 1 to 19, wherein said circuit for transmitting a signal (C1) comprises a transmitter circuit for transmitting the signal over a radio communication channel. 
Sustav u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 19, naznačen time, da navedeni krug za prijenos signala (C1) sadrži odašiljač za slanje signala preko radio komunikacijskog kanala.
The method of any one of the preceding claims, wherein: a calibration data point specifies a fractional concentration of fetal DNA corresponding to the calibration value of the first parameter; and the calibration data point is determined from a histogram corresponding to a different calibration sample, wherein a histogram provides amounts of DNA fragments at a plurality of sizes, and wherein at least a portion of the different calibration samples have different fractional concentrations. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, što: prva točka podataka za kalibraciju određuje frakcionalnu koncentraciju fetalne DNK koja odgovara kalibracijskoj vrijednosti prvog parametra; i točka podataka za kalibraciju se utvrđuje iz histograma koji odgovara različitom kalibracijskom uzorku, pri čemu histogram pruža količine fragmenata DNK u više veličina, i pri čemu najmanje jedan dio različitih kalibracijskih uzoraka ima različite frakcionalne koncentracije.
The method according to claim 1, wherein said antibodies or functional fragments thereof comprise one or more complementarity determining regions comprising germline protein sequences from the respective variable heavy chain and variable light chain pairs. 
Zbirka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedena protutijela, ili njihovi funkcionalni fragmenti, sadrže jedno ili više područja određivanja komplementarnosti koju čine sljedovi proteina iz zametne linije iz odgovarajućih parova varijabilnih teških lanca s varijabilnim lakim lancima.
The extracts were dried with sodium sulfate and evaporated to give crude product. 
Ekstrakte se osuši natrijevim sulfatom, te otpari kako bi se dobilo sirovi produkt.
The method of any one of embodiments 90 to 92, wherein step (d) comprises repeating steps (b) and (c) at least three, at least four, or at least five times. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time što se koraci (b) i (c) ponavljaju najmanje tri puta.
A method for decoding a current picture of a video comprising: obtaining, from a Picture Parameter Set (PPS) of the current picture in a bitstream, first information indicating whether a dependent slice segment may be used in the current picture; 
jedinicu za dobivanje konfiguriranu za dobivanje, iz skupa parametara slike (PPS) trenutne slike u toku bitova, prve informacije koja pokazuje da li se ovisni segment odsječka može koristiti u trenutnoj slici;
a chromatographic enrichment step. 
(ili) faza kromatografskog obogaćivanja.
the coding unit of the depth greater than the current depth is predicted using at least one prediction unit and is transformed using the at least one transformation unit, 
određivanje najmanje jedne transformacijske jedinice koja je podijeljena iz jedinice kodiranja korištenjem informacija o transformacijskoj jedinici, pri čemu se informacija o transformacijskoj jedinici raščlanjuje iz toka bitova;
Acetyl L-carnitine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for the reduction of pulse blood pressure, in pre-diabetic subjects already in treatment with an antihypertensive drug selected from the group consisting of diuretic, angiotensin-converting enzyme inhibitor, angiotensin receptor blockers, B-blocker or Alfa adrenergic blocker. 
Acetil-1-karnitin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u smanjivanju pulsnog krvnog tlaka, kod predijabetičnih subjekata koji se već liječe, gdje se antihipertenzivni lijek bira iz skupine koju čine diuretik, inhibitor angiotenzin-konvertirajućeg enzima, blokatori angiotenzinskih receptora, B-blokator ili a-adrenergički blokator.
The CD3-binding molecule of any one of claims 1-13, or of the pharmaceutical composition of claim 14, for use in treating cancer or an autoimmune or inflammatory disease; optionally wherein said autoimmune or inflammatory disease is selected from the group consisting of: type I insulin-dependent diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, myasthenia gravis, celiac's disease, Sjogren's syndrome, Grave's disease, Crohn's disease, autoimmune hepatitis, psoriasis, psoriatic arthritis, asthma, allergic rhinitis, effects from organ transplantation, and graft vs. host disease (GVHD). 
CD3-vezujuća molekula ili farmaceutska kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtjevu 17, naznačena time što navedena autoimuna ili inflamatorna bolest je izabrana iz grupe koja se sastoji od: inzulin ovisnog dijabetesa tip I, reumatoidnog artritisa, sistemskog lupus eritematozisa, multiple skleroze, inflamatorne bolesti crijeva, mijastenije gravis, celijakije, Sjogrenovog sindroma, Gravesove bolesti, Crohnove bolesti, autoimunog hepatitisa, psorijaze, psorijatičkog artritisa, astme, alergijskog rinitisa, efekata transplantacije organa ili bolesti transplanta protiv domaćina (GVHD).
The process according to any one of claims 1 to 10, wherein the at least one mono-substituted succinic anhydride of step b) is at least one alkyl mono-substituted succinic anhydride, preferably at least one alkyl mono-substituted succinic anhydride selected from the group comprising ethylsuccinic anhydride, propylsuccinic anhydride, butylsuccinic anhydride, triisobutyl succinic anhydride, pentylsuccinic anhydride, hexylsuccinic anhydride, heptylsuccinic anhydride, octylsuccinic anhydride, nonylsuccinic anhydride, decyl succinic anhydride, dodecyl succinic anhydride, hexadecanyl succinic anhydride, octadecanyl succinic anhydride, and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time da je barem jedan mono-supstituirani sukcinski anhidrid iz koraka b) barem jedan alkil mono-supstituirani sukcinski anhidrid, poželjno barem jedan alkil mono-supstituirani sukcinski anhidrid odabran iz skupine koju čine etilsukcinski anhidrid, propilsukcinski anhidrid, butilsukcinski anhidrid, triizobutil sukcinski anhidrid, pentilsukcinski anhidrid, heksilsukcinski anhidrid, heptilsukcinski anhidrid, oktilsukcinski anhidrid, nonilsukcinski anhidrid, decil sukcinski anhidrid, dodecil sukcinski anhidrid, heksadekanil sukcinski anhidrid, oktadekanil sukcinski anhidrid, i njihove smjese.