natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The active ingredient, microcrystalline cellulose, mannitol (or dicalcium phosphate), and croscarmellose were first blended, and the mixture was then lubricated with magnesium stearate and pressed into tablets. 
Aktivni sastojak, mikrokristalna celuloza, manitol (ili dikalcij fosfat), te kros-karameloza su prvo miješani i smjesa je zatim navlažena magnezij stearatom i prešana u tablete.
The organic phase was dried (Na2SO4) and concentrated. 
Organska faza je sušena (Na2SOx4) i koncentrirana.
R represents a lower alkyl or H 
R predstavlja niži alkil ili H
A DNA molecule comprising a polynucleotide sequence encoding a polypeptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, and comprising a polynucleotide sequence encoding a polypeptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. 
Molekula DNA koja sadrži polinukleotidni slijed koji kodira polipeptid koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 1, te koja sadrži polinukleotidni slijed koji kodira polipeptid koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 2.
The method of claim 10 wherein the energy savings system is used for controllers for refrigerators; freezers; air conditioners; AC electric motors and AC voltage; single, bi- or poly-phase whole house energy savings devices; commercial and industrial energy savings devices; or AC voltage regulators. 
Metodu zahtjeva 10 gdje je sustav za uštedu energije rabljen za kontrolore hladnjaka; zamrzivača; klima uređaja; AC električne motore i AC napon; jedno, bi ili poli-fazne uređaje za uštedu energije cijele kuće; uređaje za uštedu komercijalne te industrijske energije; ili AC regulatore napona.
The generation of oxygen radicals in postischemic tissues appears to overcome the capacity of endogenous antioxidants such as superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione to protect endothelial and parenchymal cells, exogenous antioxidants such as SOD and catalase have been shown to attenuate the leukocyte infiltration and tissue injury elicited by ischemic and reperfusion. 
Čini se da stvaranje kisikovih radikala u postishemijskim tkivima prelazi mogućnost endogenih antioksidanata, kao što je superoksidna dismutaza (SOD), katalaza, glutationa da zaštiti endotelne i parenkimalne stanice. Pokazalo se je da egzogeni antioksidanti, kao što su SOD 1 katalaza, ublažavaju infiltraciju leukocita 1 ozljedu tkiva izazvanu ishemijom i Teperfuzijom.
The cellulose reactive glyoxalated copolymer composition according to any one of claims 1-6, wherein the ratio of the weight average molecular weight of the cationic copolymer before glyoxalation to weight % of diallyldimethylammonium halide monomer making up the cationic copolymer before glyoxalation is from 4,000 to 40,000 Daltons/weight %. 
Sastav glioksaliranog kopolimera reaktivnog sa celulozom prema bilo kojem od zahtjeva 1-6, gdje je omjer masenog prosjeka molekulske mase kationskog kopolimera prije glioksalacije u odnosu na maseni % dialildimetilamonij halid monomera koji čini kationski kopolimer prije glioksalacije 4000 do 40,000 Daltona/ masenom %.
The kit as claimed in claim 7, wherein the deformable member comprises a micro ring having a substantially flat cross section such that, in use, the micro ring lays substantially flat against the person's scalp. 
Komplet sukladno zahtjevu 5, naznačen time što deformabilan element (200) sadrži mikro prsten (200) koji ima ravni presjek takav da tijekom uporabe mikro prsten (200) leži ravno nasuprot vlasišta osobe.
The method according to any one of claims 1 to 7, wherein said at least one active principle is selected from: an antiviral, an antifungal, an analgesic, an anaesthetic, an antalgic, an antiemetic, a salivation agent, an antiseptic, an anti-inflammatory, an antibiotic, and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je navedeni najmanje jedan aktivni element izabran iz grupe koju čine: antivirusno sredstvo, antigljivično sredstvo, analgetik, anestetik, sredstvo za ublažavanje bola, antiemetik, sredstvo koje stimulira lučenje pljuvačke, antiseptičko sredstvo, anti-inflamatorno sredstvo, antibiotik i njihove smjese.
Process according to any of claims 1 to 4 wherein the high density polyethylene post consumer resin is provided in flake form or in pellet form, preferably in flake form. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4 naznačeno time da reciklirana polietilenska smola visoke gustoće je snabdjevena u obliku listića ili peleta, poželjno u obliku listića.
It is used for the treatment of depression. 
Upotrebljava se za liječenje depresije.
A compound of any one of claims 1 to 3 in free base or pharmaceutically acceptable acid addition salt form, for use as a pharmaceutical. 
Spoj formule I prema bilo kojem zahtjevu 1 do 10, koji je u slobodnom bazičnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive dodatne kiselinske soli, naznačen time, da se upotrebljava kao farmaceutsko sredstvo.
For example, when moieties activate the intracellular response upon binding to the receptor, or enhance GTP binding to membranes. 
Na primjer, kada udio aktivira intracelularni odgovor zbog vezanja na receptor ili poboljša GTP vezanje na membrane.
A method for automatically picking up articles according to claim 6, comprising: 
Metoda za automatsko preuzimanje artikala prema patentnom zahtjevu 6, koja obuhvaća:
The particulate polylactic acid according to claim 1 wherein the polylactic acid also comprises a nucleating agent, selected from the group consisting of a polyolefin wax, a stereoisomer of polylactic acid, talcum, nano clay or one or more combinations thereof. 
Partikulirana polimliječna kiselina u skladu s bilo kojim od ili više prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što polimliječna kiselina također sadrži nukleacijsko sredstvo, koje se po mogućnosti bira iz skupine koju čine poliolefinski vosak, stereoizomer polimliječne kiseline, talk, nanoglina ili jedna ili više njihovih kombinacija.
The method of claim 12, wherein the load buffer has a pH of about 4 to about 9 and the elution buffer has a pH of about 4 to about 9. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time da pufer za punjenje ima pH od otprilike 4 do otprilike 9, i pufer za eluciju ima pH od otprilike 4 do otprilike 9.
Example 4: Solutions of the invention 
Broj objave europskog patenta:
A method according to any of numbered embodiments 1 to 6, wherein the last rotor in the set rotates to give an acceleration field that is from 5 to 15 times the acceleration field of the first rotor. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu se zadnji rotor u sklopu rotira da bi se proizvelo polje ubrzanja koje odgovara 5 do 15 puta polju ubrzanja prvog rotora.
The pharmaceutical composition of claim 8, further comprising at least one additional therapeutic agent. 
Farmaceutski sastav patentnog zahtjeva 3, dalje sadrži najmanje jedan dodatni terapeutski agens.
The method of any one of claims 18-21, wherein the immunobinder is a scFv antibody. 
Metoda iz bilo kojeg od zahtjeva 18-21, naznačena time da je vezno antitijelo scFv antitijelo.
m is an integer ranging from 1 to 3; 
RT je vodik ili (C,-C4) alkil; m je cijeli broj u rasponu od 1 do 3;
The device shown in Fig. 1 is intended for the mounting of a drawer in a furniture body. 
- < pripremanje ladice koja je montirana u tijelu namještaja i koja se može izvući iz navedenog tijela, 1
A counter as claimed in any one of claims 1 to 4 wherein said first engagement means comprise four arms each having a slot and a contact end. 
Brojač prema zahtjevu 4, naznačeno time da prvo sredstvo uključenja sadrži četiri ruke koja svaka ima utor i kontakt kraj.
1) and connection of a three-dimensional object (5) onto inward facing surface of the filling layer (2). The three-dimensional object (5) is a three-dimensional figure. 
- povezivanje barem jednog trodimenzionalnog objekta (5) na unutarnju površinu navedenog sloja punjenja (2) na samom dnu, i zatvaranje donjeg dijela kamena (1).
The product according to claim 1, wherein the bacterial strains are spores. 
Produkt prema patentnim zahtjevima 1-4, naznačen time da su bakterijske vrste u obliku spora.
The core 1 according to the invention is preferably produced by extrusion of plastic materials. 
Temeljem izuma, jezgru 1 najpoželjnije bi bilo proizvoditi ekstruzijom iz plastičnih materija.
A peptide that consists of SEQ ID NO: 3 or SEQ ID NO:4, which is optionally conjugated with an immunogen, for use in a method for producing an antibody as claimed in one or more of claims 1 or 2, which method involves the immunization with said peptide. 
Peptid koji se sastoji od SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4, naznačen time, da je opcijski konjugiran s imunogenom i upotrebljava se u postupku proizvodnje protutijela prema jednom ili više zahtjeva 1 ili 2, dok taj postupak uključuje imunizaciju sa spomenutim peptidom.
The method of claim 1 or 2 or the composition of claim 3, wherein the substantially water insoluble pharmacologically active agent is a taxane, and wherein the taxane is paclitaxel, docetaxel, or ortataxel. 
Postupak sukladno zahtjevu 1 ili 2 ili pripravak sukladno zahtjevu 3, pri čemu je u osnovi farmakološki agens netopljiv u vodi taksan, a pri čemu je taksan paklitaksel, docetaksel ili ortataksel.
Also disclosed are compounds of formula II for use in the treatment of diseases as describe above, wherein the GlyT1 inhibitor is selected from a compound of formula wherein 
GlytI inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je GlyT1 inhibitor odabran od
A method of treating diseases related to Histamine H3 receptors selected from the group consisting of schizophrenia, narcolepsy, obesity, attention deficit hyperactivity disorder, pain or alzheimer's disease, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 . 
Uporaba spoja prema patentnom zahtjevu 1 u proizvodnji lijeka za liječenje bolesti koja se odnosi na histaminske H3 receptore. Uporaba spoja u proizvodnji lijeka prema patentnom zahtjevu 7, za liječenje kliničkih stanja izabranih iz kognitivnih nedostataka u shizofreniji, narkolepsiji, pretilosti, poremećaju hiperaktivnosti 1 deficita pažnje (ADHD), boli ili Alzheimerovoj bolesti.
The method of claim 17, wherein the patient is provided treatment, and the method further comprises the steps of obtaining one or more patient samples to determine the effect of the treatment, and continuing treatment until the proliferative disease is reduced or eliminated. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 23, pri čemu je subjektu osigurano liječenje, a metoda dalje obuhvaća korake dobivanja jednog ili više uzoraka od subjekta kako bi se odredio učinak liječenja te daljnje liječenje do smanjenja ili uklanjanja akutne mijeloične leukemije (AML).
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1 or 2, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je skladištena pri 25 *€ i 60 % relativne vlažnosti zraka barem 1 mjesec daje stupanj otapanja, kad je mjerena u USP uređaju (koš) pri 100 rpm u 900 ml simulirane želučane tekućine bez prisustva enzima (SGF) pri 37 *C, naznačen time da je postotna količina aktivnog agensa oslobođena pri 1, 4 ili 12 sati otapanja koja odstupa ne više od oko 15 % točaka od odgovarajuće in-vitro stupnja otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
Use according to claim 1, 2 or 3 characterized in that the pre-menopausal Sexual Desire Disorders are of acquired type. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačena time, da poremećaji seksualne želje u pre-menopauzi su stečenog tipa.
The anti-FGFR3 antagonist antibody of any one of claims 14-15, wherein the cancer is a solid tumor, in particular bladder cancer, or multiple myeloma, or wherein the skeletal disorder is selected from the group consisting of achondroplasia, hypochondroplasia, dwarfism, thantophoric dysplasia, and craniosynostosis syndrome. 
Anti-FGFR3 antagonističko protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 15 1li 16, pri čemu je rak solidni tumor, posebice karcinom mjehura, ili multipli mijelom.
These top coatings make the surface of the floor covering smoother, decrease the friction and because of that improve the cleaning and maintenance properties. 
Ti gornji slojevi površinu podne obloge čine glatkijom, smanjuju trenje i time olakšavaju čišćenje i održavanje.
and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, or prodrugs thereof. 
(XVI) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvata ili klatrata pri čemu:
or a N-oxide, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. 
ili N-oksid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
The video encoding apparatus 100 and the video decoding apparatus 200 use hierarchical coding units so as to consider characteristics of an image. 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak dekodiranja videa s korištenjem unutrašnjeg predviđanja, te postupak dekodiranja videa sadrži:
The antibody of paragraph 94, wherein the antibody does not neutralize the HIV-1 in the absence of N-glycosylation site at residue Asn-160 within the V2 loop of gp120. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što protutijelo ne neutralizira HIV-1 u odsutnosti N-glikozilacijskog mjesta na ostatku Asn-160 u omči V2 u gp120.
System according to claim 1, wherein one or more separate extra information media (13) are affixed or detachably affixed on the baseplate (3) and/or the upright element (5). 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da su jedan ili više odvojenih dodatnih informacijskih medija (13) pričvršćeni ili odvojivo pričvršćeni na osnovnu ploču (3) 1 / ili na uspravni element (5).
according to the standardized mobile communication technology, or according to an alternative standardized mobile communication technology, wherein during a second time interval, the antenna device is used for transmitting and/or receiving radio frequency signals according to a further mobile communication technology, wherein the first time interval and the second time interval are alternating, and wherein the second carrier frequency (120) is a frequency in a frequency range out of the following: 
- prema standardiziranoj mobilnoj komunikacijskoj tehnologiji, ili - prema alternativnoj standardiziranoj mobilnoj komunikacijskoj tehnologiji, pri čemu se za vrijeme drugog vremenskog intervala, antenski uređaj koristi za predaju iili prijem radio frekventnih signala na drugoj nosećoj frekvenciji (120) skladu sa slijedećom mobilnom komunikacijskom tehnologijom, pri čemu su prvi vremenski interval 1 drugi vremenski interval naizmjenični, 1 pri čemu je druga noseća frekvencija (120) frekvencija u frekventnom opsegu između slijedećih;
The method according to claim 6, wherein the solvent in (a) is a single solvent selected from the group consisting of ethyl acetate, acetone, isopropyl acetate, tetrahydrofuran, and acetonitrile, or the solvent is a mixed solvent comprising a mixture of acetone and isopropyl ether; a mixture of ethyl acetate and n-hexane; a mixture of ethyl acetate and isopropyl ether; or a mixture of ethyl acetate and methyl tert-butyl ether. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačen time što je otapalo u koraku 1) pojedinačno otapalo odabran između etil acetata, acetona, izopropila acetata, tetrahidrofurana, i acetonitrila, i mješovitog otapala odabranog između acetona/izopropil etera, etil acetata/n-heksana, etil acetata/izopropil etera, i etil acetata/metil tert-butil etera, preporučljivo etil acetata/izopropil etera.
A process for producing a phospholipid product from a fish oil comprising the steps of: 
Postupak za proizvodnju fosfolipidnih proizvoda 1z ribljeg ulja obuhvaća sljedeće korake:
an activator-RNA that hybridizes with the targeter-RNA to form a double-stranded RNA duplex of a protein-binding segment, wherein the activator-RNA hybridizes with the targeter-RNA to form a total of 15 to 18 base pairs, 
segment koji se veže na proteine koji međudjeluje s navedenim polipeptidom Cas9, gdje segment koji se veže na proteine sadrži dva komplementarna odsječka nukleotida koji hibridiziraju kako bi tvorili dvolančani RNA (dsRNA) dupleks; i gdje
The expression vector of claim 7 wherein the vector contains and expresses in vivo an antibody comprising a heavy chain sequence of SEQ ID NO:39 and a light chain sequence of SEQ ID NO:40. 
Protutijelo protiv HIV-a, naznačeno time što je navedeno protutijelo PG9, koji ima teški lanac, koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 39, i laki lanac, koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 40.
A method for the quantification of a vaccine strain of Marek's Disease Virus Serotype-1 (MDV-1) in a sample from a bird, comprising the steps of: 
HR P20150308 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak kvantificiranja cjepivnog soja virusa Marekove bolesti serotip-1 (MDV-1) u uzorku iz ptice, naznačen time što se sastoji u koracima:
The method of Claim 7 wherein the adjusting step is carried out shortly after the motor reaches operating speed and temperature. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se korak podešavanja provodi ubrzo nakon što motor dosegne radnu brzinu i temperaturu.
In some embodiments, the VEGF/DLL4-binding agent is a bispecific antibody comprising: a first antigen-binding site that specifically binds human VEGF, wherein the first antigen-binding site comprises a heavy chain CDR1 comprising NYWMH (SEQ ID NO:17), a heavy chain CDR2 comprising DINPSNGRTSYKEKFKR (SEQ ID NO:18), and a heavy chain CDR3 comprising HYDDKYYPLMDY (SEQ ID NO:19). 
PATENTNI ZAHTJEVI Bispecifično protutijelo, naznačeno time, da obuhvaća sljedeće: a) = prvo mjesto vezanja antigena koji se specifično veže na ljudski vaskularni endotelni faktor rasta (VEGEF), i b) drugo mjesto vezanja antigena koji se specifično veže na ljudski ligand 4 nalik na deltu (DLL4), pri čemu prvo mjesto vezanja antigena obuhvaća teški lanac CDRI koji obuhvaća NYWMH (SEQ ID NO:
administering to a non-human animal a cell retaining the following (a) and (b) in anexpressible manner: 
unošenje u ne-humanu životinju stanice koja na eksprimirajući način zadržava sljedeće (a) i (b):
It contains high levels of numerous proteins interfering with the limited quantities of the desired protein of interest produced by the cells. 
Sadrži visoke razine brojnih proteina koji interferiraju s ograničenom količinom proteina od interesa stvorenog u stanicama.
Further, carrying out step (b) and (d) under overpressure is not an absolute requirement. 
Nadalje, provođenje koraka (b) i (d) pod tlakom nije apsolutni zahtjev.
The left carotid artery was isolated and a Parafilm 4 sheet (7×20 mm, American National Can) was placed under it. 
Izolirana je lijeva karotidna arterija 1 ispod nje je stavljena pločica Parafilma M (7 x 20 mm, American National Can).
is independently chosen from naphthyl, naphthyloxy, indanyl, (4- to 7-membered heterocycloalkyl)C0-C4alkyl containing 1 or 2 heteroatoms chosen from N, O, and S, and bicyclic heterocycle containing 1, 2, or 3 heteroatoms independently chosen from N, O, and S, and containing 4- to 7-ring atoms in each ring, each of which R35 is unsubstituted or substituted with one or more substituents independently chosen from halogen, hydroxyl, nitro, cyano, C2-C6alkenyl, C2-C6alkanoyl, C1-C6alkoxy, (mono- and di-C1-C6alkylamino)C0-C4alkyl, C1-C6alkylester, —C0-C4alkyl(C3-C7cycloalkyl), —SO2R9, C1-C2haloalkyl, and C1-C2haloalkoxy; and 
je nezavisno odabrana od naftil, naftiloksi, indanil, (heterocikloalkil grupa sa 4 do 7 članova)C0-C4alkil grupe koja sadrži 1 ili 2 heteroatoma koji su odabrani od N, O, i S, i biciklične heterociklične grupe koja sadrži 1, 2, ili 3 heteroatoma koji su nezavisno odabrani od N, O, i S, i koja sadrži 4 do 7 atoma prstena u svakom prstenu; pri čemu je svaka od R35 nesupstituirana ili supstituirana sa jednim ili više supstituenata koji su nezavisno odabrani od halogena, hidroksilne, nitro, cijano, C1-C6alkil, C2-C6alkenil, C2-C6alkanoil, C1-C6alkoksi, (mono- i di-C1-C6alkilamino)C0-C4alkil, C1-C6alkilestarske, -C0-C4alkil(C3-C7cikloalkil), -SO2R9, C1-C2haloalkil, i C1-C2haloalkoksi grupe; i
A compound according to claim 1 or a salt thereof in which R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom and R3 represents a methyl group. A compound of formula (I): wherein 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R1 predstavlja atom vodika, R2 predstavlja atom vodika, a R3 predstavlja metilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
In particular, the present compounds are useful for treating autoimmune glomerulonephritis and other instances of glomerulonephritis induced by deposition of immune complexes in the kidney that trigger Fc gamma receptor responses leading to kidney damage. 
Detaljno, prikazani spojevi su korisni za liječenje autoimunog glomerulonefritisa i drugih primjera glomerulonefritisa uzrokovanih taloženjem imunih kompleksa u bubregu koji pokreću odgovore Fc gama receptora koji vode do oštećenja bubrega.
is hydrogen, halogen or C1-8 alkyl, provided that R2 and R3 cannot both be hydrogen when R4 is a halogen, Z is not present, 
je vodik, halogen ili C1-8 alkil, pod uvjetom da R2 i R3 ne mogu oba biti vodik kada R4 je halogen, i kada Z nije prisutan, R7 je -OH, R5, R6 i R8 su vodik;
This pH drop is important for e.g. Ca- and Mg-uptake, which are essential minerals. 
Snižavanje pH važno je, npr. za pohranu Ca i Mg, esencijalnih minerala.
wherein R9 is as defined above. 
ni gdje je R* kako je gore definirano.
In one embodiment, the agent that inhibits B7-H1/PD1 signaling contained in the composition is an inhibitor of B7-H1 and/or PD1 activity, e.g., a blocking antibody to B7-H1 or PD1. 
Antitijelo koje blokira B7-H1 za uporabu u postupku liječenja raka u kombinaciji s liječenjem radijacijom, pri čemu je antitijelo koje blokira B7-H1 primijenjeno nakon liječenja radijacijom, 1 pri čemu navedeno antitijelo koje blokira B7-H1 je anti-B7-H1 antitijelo.
Method according to any one of claims 1 to 2, characterized in that the discharge of the pelletized concrete in step (c) is done into an asphalt paver. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se pražnjenje peletiranog betona u koraku (c) vrši u stroj za asfaltiranje.
The term IL-18BP includes splice variants and/or isoforms of IL-18 binding proteins, as the ones defined in Kim et al., 2000, in particular human isoforms a and c of IL-18BP. 
Pojam IL-18BP uključuje varijante cijepanja i/ili izoforme IL-18 vezujućih proteina, poput onih definiranih u Kim et al., 2000., posebice humane izoforme IL-18BP ai c.
forming the withdrawn liquid melt into a solid vitrified material 
- oblikovanja izvučene tekuće taline u čvrsti vitrificirani materijal
The compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof, according to claim 1 or 2, wherein W is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a C1-6 alkylamino group, wherein the C1-6 alkyl group, the C1-6 alkoxy group and the C1-6 alkylamino group may be substituted with 1 to 3 substituents which are the same or different and are selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxy group, a C1-6 alkoxy group and a morpholino group. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što W je vodikov atom, halogeni atom, skupina Ci alkil, skupina C,4 alkoksi, ili skupina C,4 alkilamino, pri čemu skupina C1.g alkil, skupina C1.4 alkoksi i skupina C1.4 alkilamino mogu biti supstituirane s 1 do 3 supstituenata koji su isti ili različiti i odabrani su iz skupine koju čine halogeni atom, hidroksi skupina, skupina C,4 alkoksi i morfolino skupina.