natgillin/translations-raw huggingface dataset:
wherein said pores are capped by at least one nucleic acid sequence having a locked conformation when said at least one active agent is entrapped within said pores; said capping nucleic acid sequence is capable of forming a cleavage-prone conformation upon association with at least one first analyte; thereby enabling said capping nucleic acid sequence to be cleaved by a biocatalyst and thereby upon cleavage allowing the release of said embedded at least one active agent. 
pri čemu su pore zatvorene barem jednim nizom preklopne nukleinske kiseline zaključane konformacije kada je barem jedan aktivni agens unutar pora; preklopni niz nukleinske kiseline može formirati konformaciju sklonu cijepanju nakon povezivanja s barem jednim prvim analitom; omogućavajući preklopnom slijedu nukleinske kiseline da bude cijepan biokatalizatorom i nakon cijepanja omogućava otpuštanje aktivnog agensa.
Concentrates for treating substrates 
KONCENTRATI ZA TRETIRANJE SUPSTRATA
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbomene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) klorotalonil.
A replication competent virus according to any one of claims 1 to 18, or a pharmaceutical composition according to claim 19, for use in the manufacture of a medicament for the treatment of cancer. 
Replikacijski kompetentni adenovirus u skladu s patentnim zahtjevom 1 do 18 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju raka.
As can be seen from this figure, conductors 41, 42, connected to test generator circuit 40 (shown inside a dashed line), and a conductor 45 shunt conductors 12, 14 of the power network 10. 
Kao što se može vidjeti iz ove slike, vodiči 41, 42, spojeni na ispitni generatorski krug 40 (prikazan unutar isprekidane linije), i vodič 45 premoštavaju vodiče 12, 14 električne mreže 10.
wherein A is the oxazole-phenylthiazole group as defined in formula (I) of claim 1, Pr is a carboxy-protecting group, 
A je oksazol-feniltiazolska skupina, kao što je definirano u formuli (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, Pr je zaštitna skupina za karboksi, vena
The modified virus of claim 1, wherein the modified protein encoding sequence and the parent protein encoding sequence encode the same protein. The modified virus of claim 1, wherein the modified protein encoding sequence encodes a protein that differs from a natural isolate by 10 amino acids or fewer. 
Oslabljeni virus prema zahtjevu 1., naznačen time što a) se sekvenca koja kodira modificirani protem kodira protein koji razlikuje od prirodnog izolata za 10 aminokiselina ili manje, ili b) se sekvenca koja kodira modificirani protein kodira protein koji razlikuje od prirodnog izolata za 20 aminokiselina ili manje.
at least one filtration means (7) for filtering said water containing settled particles suctioned by the non-intrusive mobile suction means (3); 
najmanje jedno sredstvo za filtriranje (7) za filtriranje vode koja sadrži nataložene čestice;
Structure in accordance with claim 11, in which the insulating surround is also suitable for overlapping the door frame (32) in such a way that from the exterior only the glazing of the frame is visible. 
Struktura prema zahtjevu 10, naznačena time da je izolacijsko okruženje (12) također pogodno za prekrivanje okvira vrata (32) na takav način da je izvana vidljivo samo ostakljenje okvira.
The monolithic intravaginal ring of claim 1, wherein the progesterone is present in a concentration of 15% to 30% by total weight of the ring. 
Monolitni intravaginalni prsten u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je progesteron prisutan u koncentraciji od 15 % do 30 % ukupne mase prstena.
The present invention refers to a compound of formula: 
Spoj formule, naznačen time da je formule:
a foundation body (10) containing a playing surface (11) 
osnovno tijelo (10), koje sadrži igraću površinu (11), -
In some embodiments, haloalkyl is a "C 1-4 haloalkyl" and the group contains 1 to 4 carbons, some embodiments contain I to 3 carbons, some embodiments contain 1 to 2 carbons, some embodiments contain 1 carbon. 
U nekim oblicima, haloalkil je "C,.4 haloalkil" i grupa sadrži 1 do 4 ugljikova atoma, neki oblici sadrže 1 do 3 ugljikova atoma, naki oblici sadrže 2 do 2 ugljika, a neki sadrže 1 ugljik.
The process of claim 1, wherein the resultant oxycodone hydrochloride composition comprises 14-hydroxycodeinone in an amount of less than 15 ppm. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da rezultantni sastav oksikodon hidroklorida sadrži 14-hidroksikodeinon u količini manjoj od 15 ppm.
applying a solution comprising poly (ethylene glycol) and glycine to a chromatography material to which an antibody had been adsorbed, whereby the four chain full length antibody in monomeric form remains adsorbed to an ion exchange chromatography material, and recovering the four chain full length CrossMab antibody in monomeric form from the ion exchange chromatography material by applying a solution comprising poly (ethylene glycol) and glycine, whereby the poly (ethylene glycol) has a concentration of 5 % to 10 % by weight and the glycine has a concentration of from 3 % to 8 % by weight, and thereby producing the antibody. 
- nanošenje otopine koja sadrži poli (etilenglikol) i sorbitol na kromatografski materijal na koji je protutijelo bilo adsorbirano, pri čemu protutijelo četverostrukog lanca pune duljine u monomernom obliku ostaje adsorbirano na kromatografskom materijalu ionske izmjene, i - < dobivanje CrossMab-protutijela u monomernom obliku četverostrukog lanca pune duljine iz kromatografskog materijala ionske izmjene primjenom otopine koja sadrži poli(etilenglikol) 1 sorbitol, pri čemu poli(etilenglikol) ima koncentraciju od 10 masenih %, a sorbitol ima koncentraciju od 5 masenih % do 20 masenih %, te time proizvodnja protutijela.
Another preferred embodiment according to the present invention has a content of barnacle nauplius stage II, which is less than 50%, more preferred 20%, even more preferred less than 10% and most preferred less than 5% in relation to the wet weight or number of organisms comprised in the product. 
Hrana za životinje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je sadržaj nauplija stadija II raka vitičara manji od 50%, poželjnije manji od 20%, još poželjnije manji od 10% te najpoželjnije manji od 5% u odnosu na mokru težinu ili broj organizama sadržanih u proizvodu.
Therefore a suitable control program was developed and loaded onto a data processing system (which can be advantageously a PC) of the apparatus. 
Stoga je bio razvijen prikladan program za upravljanje i učitan u sustav za obradu podataka (za koji je poželjno da bude PC) tog uređaja.
It is a further object of this invention to include novel RUP25 assays of which comprise such radio-labeled compounds. 
Slijedeći predmet ovog izuma je uključivanje novih ispitivanja RUP25 koja obuhvaćaju takve radiološki označene spojeve.
Optional additional ingredients are plasticizer, antimicrobrials, and antifoaming agents, preferably the starch is maltodextrin, the surfactant lecithin or dioctyl sodium sulfosuccinate, the antimicrobrials methylparaben, and the plasticizer glycerin. 
Izborni dodatni sastojci su plastifikator, antimikrobna sredstva i sredstva koja sprečavaju stvaranje pjene, poželjno, škrob je maltodekstrin, površinski aktivno sredstvo je lecitin ili dioktil natrij sulfosukcinat, od antimikrobnih sredstava poželjan je metilparaben, a od plastifikatora glicerin.
Composition for use according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the composition comprises 10 to 8000 mg, preferably 25 to 5000 mg, more preferably 50 to 1500 mg, in particular 250-500 mg, of 24-nor-ursodeoxycholic acid and/or at least one pharmaceutically acceptable salt and/or ester thereof. 
Nor-ursodeoksikolna kiselina i/ili njezine farmaceutski prihvatljive soli, koja/koje se upotrebljava(ju) u liječenju i/ili prevenciji autoimunog hepatitisa prema zahtjevima 1 ili 2, naznačena/e time, da se nor-ursodeoksikolna kiselina i/ili njezine farmaceutski prihvatljive soli, treba(ju) davati pacijentu u dnevnoj količini od 25 mg do 5 g, poželjno od 100 mg do 2,5 g, posebno od 800 mg do 1,5 g.
Typically the additional active compound (c) is selected from the group consisting of (a) B2 agonists and (b) cortiocosteroids. 
Obično je dodatni djelatni spoj (c) odabran iz skupine koja se sastoji od (a) inhibitora PDE IV i (b) B2 agonista.
An antagonist of the serotonin receptor 5-HT3 for use in the treatment of alcoholism in a patient, wherein the antagonist is to be administered to a patient known to have the TT genotype of the single nucleotide polymorphism rs1042173 of the serotonin transporter gene SLC6A4. 
Antagonist receptora serotonina 5-HT3 za uporabu u liječenju alkoholizma u bolesnika, pri čemu antagonist treba dati bolesniku za kojeg je poznato da ima TT genotip polimorfizma jednog nukleotida rs 1042173 gena za prijenosnik serotonina SLC6A4.
A combined product comprising the antitumor agent according to any one of claims 10 to 13 and a cancer chemotherapeutic agent. 
Kombinirani proizvod, naznačen time, da obuhvaća antitumorsko sredstvo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 9 do 12 i jedno kemoterapeutsko sredstvo protiv raka.
A compound according to claim 1 selected from: 
Spoj prema zahtjevu 1 izabran od:
A compound according to claim 1 selected from the group consisting of: c(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Amp); 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, što je odabran iz grupe koja se sastoji od:
Example 8 Sleep/Wakefulness and Electroencephalogram (EEG) and Electromyogram (EMG) Effects 
Primjer 8: Spavanje/Budnost i učinci na elektorencefalogram (EEG) 1 elektromiogram (EMG)
Technological Characterization of the Fine Particles of Example 1 
Datum objave europske prijave patenta:
the chromatography method is an anionic exchange method, and the reagent functionalises the chromatography medium with a quaternary amino or diethylamine group; 
metoda kromatografije jeste metoda anionske izmjene, a reagens funkcionalizira sredstvo za kromatografiju kvartarnom amino ili dietilamino grupom;
In still another preferred embodiment, the present invention is directed to a method of recycling a solid support for cultivation of anchorage-dependent cells wherein step (c) is carried out by filling the system with a sodium hydroxide solution at a desired concentration of sodium hydroxide. 
U drugoj poželjnoj izvedbi, ovaj izum se odnosi na postupak za recikliranje krutih potpora za uzgoj stanica koje potrebuju pričvršćivanje, gdje korak (c) se provodi punjenjem sustava s otopinom natrij hidroksida s željenom HR P20080103 T3 koncentracijom.
The process according to claim 1, wherein, in the conversion of the compound of formula (V) into the compound of formula (I), the transition metal is a palladium salt. 
Postupak za industrijsku sintezu spoja formule (ID) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je kod pretvaranja spoja formule (V) u spoj formule (I), prijelazni metal paladijeva sol.
For example, elastin fragments produced by MMP degradation are believed to stimulate inflammation by attracting macrophages to the site of MMP activity. 
Kao primjer, smatra se da fragmenti elastina nastali razgradnjom zbog MMP potiču upalu zbog privlačenja makrofaga na mjesto aktivnosti MMP.
The closed loop systems optionally can include one or more of a glucose sensor, a delivery system to deliver the hyaluronan degrading enzyme and fast-acting insulin and software programmed to integrate the pumping and monitoring functions, whereby hyaluronan degrading enzyme and fast-acting insulin are delivered to achieve glycemic control that mimics the glycemic control in a non-diabetic subject. 
Sustav sa zatvorenim krugom prema zahtjevu 19, koji dalje sadrži jedan ili više senzora glukoze, sustav za izdavanje namijenjen za izdavanje enzima koji razgrađuje hijaluronan i brzo djelujućeg inzulina, i softver programiran za integriranje funkcija pumpanja i nadzora, pri čemu se enzim koji razgrađuje hijaluronan 1 brzo djelujući inzulin izdaju tako da se ostvari glikemijska kontrola koja podražava glikemijsku kontrolu kod nedijabetičkog subjekta.
The fusion protein according to claim 1, wherein the heterologous sequence comprises at least a portion of an immunoglobulin molecule. 
Fuzijski protein prema najmanje jednom od patentnih zahtjeva 11 do 13, naznačen time da fuzijski protein sadrži
making at least one transparent filling layer (2) onto the inward facing surface of the said outer shell (1.1), 
- < izvođenje barem jednog ispunjenog oblika (5.4) na površini (5.5) navedenog trodimenzionalnog objekta (5),
the pharmaceutical composition comprises mannitol; 
(xi) farmaceutski sastav obuhvaćajući manitol;
having no clinical signs of dementia; or 
(111) bez kliničkih znakova demencije; ili
A fusion protein, comprising a growth hormone (GH) sequence selected from human growth hormone as shown in Table 1 and a sequence variant thereof that is at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, or 99% identical to the amino acid sequence of human growth hormone as shown in Table 1, wherein said GH is linked to an extended recombinant polypeptide (XTEN) of at least 200 amino acid residues, wherein the XTEN is characterized in that: 
HR P20171644 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Fuzijski protein koji obuhvaća sekvencu hormona rasta (GH) odabranu od ljudskog hormona rasta koji je prikazan u Tablici 1 i jedne njegove varijante sekvence koja je najmanje 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% ili 99% identična aminokiselinskoj sekvenci od ljudskog hormona rasta, kao što je prikazano u Tablici 1, pri čemu je navedeni GH povezan na produljeni rekombinantni polipeptid (XTEN) s najmanje 200 aminokiselinskih ostataka, pri čemu je XTEN naznačen time, da:
An isolated antibody polypeptide that is a fusion polypeptide comprising a first variable domain and an Fc domain, wherein the first variable domain specifically binds human CD40L, wherein CD40L comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, wherein the first variable domain comprises BMS2h-572-633 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 274, and wherein the Fc domain is an IgG1 Fc domain selected from a CT-Long domain consisting of amino acids 139 to 370 of SEQ ID NO: 1362, a CT-short domain consisting of amino acids 138 to 362 of SEQ ID NO: 1363, an N297Q Long Fc domain consisting of amino acids 139 to 370 of SEQ ID NO: 1364, or an N297Q Short Fc domain consisting of amino acids 138 to 362 of SEQ ID NO: 1365. 
Izolirani polipeptid antitijela koji je fuzioni polipeptid koji sadrži prvi varijabilni domen i Fc domen, pri čemu prvi varijabilni domen specifično vezuje humani CD40L, pri čemu CD40L sadrži aminokiselinsku sekvencu sa SEQ ID NO: 1, pri čemu prvi varijabilni domen sadrži BMS2h-572-633 koji ima aminokiselinsku sekvencu sa SEQ ID NO: 274, i gdje Fc domen je IgG1 Fc domen izabran od CT-Dugog domena koji se sastoji od amino kiselina 139 do 370 od SEQ ID NO: 1362, CT-kratkog domena koji se sastoji od amino kiselina 138 do 362 od SEQ ID NO: 1363, N297Q Dugog Fc domena koji se sastoji od amino kiselina 139 do 370 od SEQ ID NO: 1364, ili N297Q Kratkog Fc domene koji se sastoji od amino kiselina 138 do 362 od SEQ ID NO: 1365.
-SO2NR1aR1b, wherein R1a, and R1b are independently selected from the group consisting of 
–SO2R1a, i –SO2NR1aR1b, gdje R1a i R1b su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži
The closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe of claim 4 wherein the colourant comprises a mixture of the pigments: white 6, black 7, green 7 and blue 29. 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, naznačen time, što sredstvo za bojenje sadržava mješavinu pigmenata: bijeli 6, crni 7, zeleni 7 i plavi 29.
U(eq) is defined as one third of the trace of the orthogonalized Uij tensor. 
U(eq) se definira kao jedna trećina U" tenzora.
Dextromethorphan significantly increased the effect of tolperisone. (p=0.00045; ANOVA). 
Dekstrometorfan značajno povećava učinak tolperisona. (p = 0,00045; ANOVA).
Use of chimeric antigens of any claim from 1 to 4 or 11 as active ingredients for the preparation of medicaments for the prevention or treatment of Toxoplasma gondii infections. 
Uporaba himernih antigena iz nekog od zahtjeva 1 do 4 ili 11, naznačena time, što se upotrebljavaju kao aktivni sastojci za pripremanje lijekova za prevenciju ili liječenje infekcija Toxoplasma-om gondii,
is hydrogen or halo; provided that at least one of R2 and R3 is hydrogen; R4 is hydrogen, methyl, or halo; and 
R* je vodik ili halogen; uz uvjet da najmanje jedan od R? i R? je vodik; R* je vodik, metil ili halogen; i
In an aspect of the method, the telomere length component is a positive component when calculating the percentage change. 
Postupak prema zahtjevu 4, pri čemu je komponenta duljine telomere pozitivna komponenta prilikom računanja postotka promjene.
The method according to claim 8, wherein an order of data to be forwarded to a destination is maintained by buffering and processing said data in the correct order that is expected by the destination. 
Postupak prema zahtjevu 7, gdje se poredak podataka koji se šalju na odredište održava privremenim pohranjivanjem (buffering) i obrađivanjem tih podataka točnim redom kako se očekuju na odredištu.
The process of claim 17, wherein said Stobbe condensation reaction is carried out in MeOH and in the presence of lithium wires. 
7. = Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, što se spomenuta Stobbe-ova reakcija kondenzacije provodi u 25 MeOH i u prisutnosti litija.
There is a broad spectrum of available options for the design of the nozzle 5 and of the groove structures 4, some of which have already been disclosed in the aforementioned prior art according to U.S. Pat. No. 5,547,094, which also discloses corresponding production processes, such as photolithography and etching techniques. 
Postoji širok spektar dostupnih mogućnosti za konstrukciju mlaznice 5 i brazdastih struktura 4, od kojih su neke već bile opisane u gore spomenutom stanju tehnike prema US 5,547,094 A, gdje su također opisani i odgovarajući proizvodni postupci kao što je fotolitografija i tehnike nagrizanja.
reacting Compound (L) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a C1-6 alkoxide base to form Compound (P) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
(n) reakciji Spoja (L), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, s C,.4 alkoksidnom bazom kako bi se dobilo Spoj (P)
inoculation of cells with infectious enveloped virus in a fluid, wherein said cells are primary cells or a cultured cell line, 
kalemljenje stanica s razvijenim infektivnim virusom u tekućini, pri čemu spomenute stanice su primarne stanice ili je to kultivirana stanična linija,
Of the users 98.5% classified the procedure as easy to perform by themselves with the help of a written instruction (manual). 
Od svih korisnica, 98,5 % je ocijenilo ovaj postupak kao lagan za samostalno izvođenje uz pomoć pisanih uputa (priručnik).
determining the level of human soluble Growth Stimulation-Expressed Gene 2 (ST2) in sample comprising blood, serum, or plasma from a subject using an isolated antibody produced by the hybridoma deposited at the American Type Culture Collection (ATCC) and designated by Patent Deposit Designation PTA-10432, or an antigen-binding fragment of an antibody produced by the hybridoma deposited at the ATCC and designated by Patent Deposit Designation PTA-10432; and 
Izolirano antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment koji se specifično vezuje za humani solubilni stimulacijom rasta-eksprimirani gen 2 (ST2), gdje je antitijelo ili fragment proizveden pomoću hibridoma deponiranog u Američkoj zbirci tipova kultura (American Type Culture Collection - ATCC) i označen pomoću patentne oznake deponiranja PTA-10432.
A pharmaceutical composition comprising a compound formula IIA or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer and/or ester thereof, as described in claim 1, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj bilo kojeg patentnog zahtjeva od 1 do 8, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvate, i/ili estere, 1 farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens.
Zimpel and/ or Krauss, that are suitable for phytotherapy, aryurvedic and other forms of alternative medicines and allopathic medicine. 
Zimpela i/ ili Kraussa, koje su pogodne za fitoterapiju, ayurvedu i druge oblike alternativne medicine i alopatske medicine.
In another embodiment, the present invention provides compounds of Formula (I) wherein n is 0; R1, R2, and R3 are hydrogen; and R6 is heterocycle. 
Naama RJ Spoj u skladu s patentnim zahtjevom I 7, naznačen time, da su R,, R2 i Rz vodik; nje 0;
The following further compounds may be obtained using the above set out protocols 
Nadalje, uporabom gore iznesenih protokola mogu se dobiti slijedeći spojevi:
wherein A is selected from the group consisting of; 
[image], naznačen time što se A bira iz skupine koju čine:
System for the application of stabilized non smoking TCE according to the claim 11 wherein the system includes a mechanism for temperature control (16) with a thermostat which it registers at any time the temperature inside the tunnel (1) and that it is programmed by a temperature of control below which the mechanism of control interrupts automatically the supply of electricity to the dosing pump (7), interrupting the pulverization of mixture of stabilized non smoking TCE and air to the interior of the tunnel (1). 
Sistem za prekrivanje staklenih površina sa kompozicijom baziranom na bezvodnom kositar tetrakloridu prema patentnom zahtjevu 8 pri čemu sistem uključuje mehanizam (16) za kontrolu temperature sa termostatom koji registrira u bilo koje vrijeme temperaturu unutar tunela (1) 1 koji je programiran pomoću temperature kontrole ispod koje mehanizam kontrole automatski prekida opskrbu električnom energijom pumpe (7) za doziranje, prekidajući raspršivanje smjese kompozicije bazirane na bezvodnom kositar tetrakloridu i zraka u unutrašnjosti tunela (1).
providing mould means defining a first mould surface and a second mould surface set opposite one another, on which said inner and outer surfaces of said wafer are to be formed, respectively; 
pružanja kalupa koji definira prvu površinu kalupa i drugu površinu kalupa postavljene jedna naspram druge, na kojima, redom, treba formirati navedenu unutrašnju i vanjsku površinu navedene oblatne;
The term "emulsion" shall be used herein to identify oil-in-water (o/w) or water-in-oil (w/o) type dispersion formulations intended for application to the skin, particularly lotions and creams providing cosmetic or therapeutic benefits. 
Termin "emulzija" će se ovdje upotrebljavati za označavanje ulje-u-vodi (u/v) ili voda-u-ulju (v/u) tipa disperzijskih formulacija namijenjenih za primjenu na kožu, naročito losiona i krema koje pružaju kozmetičke ili terapijske dobrobiti.
In one embodiment the pharmaceutical composition comprises a therapeutically effective amount of the active pharmaceutical ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable excipients wherein the active pharmaceutical ingredient comprises a detectable amount of the crystalline monohydrate of the present invention. 
U jednoj implementaciji farmaceutski pripravak se sastoji od terapijski djelotvorne količine aktivnog farmaceutskog sastojka u smjesi sa farmaceutski prihvatljivim ekscipijentima, gdje aktivni farmaceutski sastojak sadržava detektabilnu količinu kristalnog monohidrata predmetnog izuma.
In step (a), a solution of hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA) is prepared in a suitable organic solvent. 
(a) priprave otopine hidroksilamin-O-sulfonske kiseline u prikladnom organskom otapalu (b) priprave otopine prikladne baze u prikladnom organskom otapalu