natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The physicochemical basis for separation by HIC and RPLC is the hydrophobic effect, proteins are separated on a hydrophobic stationary phase based on differences in hydrophobicity. 
Fizičko-kemijska osnova odvajanja s pomoću HIC-a ili RPLC-a je hidrofobni učinak, a proteini se odvajaju na hidrofobnoj stacionarnoj fazi na osnovu razlika u hidrofobnosti.
In order to facilitate storage or transport, for instance, the material may be frozen and thawed before and/or after any purification step of the invention. 
Kako bi se ubrzalo skladištenje ili transport, na primjer, materijal se može smrznuti te otopiti prije i/ili nakon bilo kojeg koraka pročišćavanja iz ovoga izuma.
The process of embodiment 5 wherein the fibrid-containing suspension of step (b) is filtered to isolate the fibrids. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu se suspenzija koja sadrži fibride u skladu s korakom (b) filtrira kako bi se izolirali fibridi.
The method as claimed in claim 7, in which the agent which binds specifically to the tumor-associated antigen is an antibody binding specifically to said tumor-associated antigen. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time što je sredstvo koje se vezuje specifično za antigen povezan sa tumorom - antitijelo koje se specifično veže za navedeni antigen povezan sa tumorom.
The dry powder formulation for use as claimed, wherein the inflammatory and/or obstructive airways disease is chronic obstructive pulmonary disease (COPD). DEFINITIONS 
Formulacija suhog praška prema patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da upalna i/ili opstruktivna bolest dišnih puteva jest kronična opstruktivna plućna bolest (COPD).
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 or 2. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2,pri čemu opcionalno stanica koja prezentira antigen sadrži vektor ekspresije koji eksprimira navedeni peptid u skladu sa zahtjevom 1 ili 2.
A radiation curable gel nail coating composition according to claim 6, wherein the plasticizer is selected from sucrose acetate isobutyrate, ethyl tosylamide, and camphor, or a mixture thereof. A radiation curable gel nail coating composition according to claim 7, wherein the methacrylic acid ester is isobornyl methacrylate. 
Pripravak u vidu gel-laka za nokte za čije sušenje se korisiti zračenje prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time, što je plastifikator izabran iz grupe koju čine acetat izobutirat saharoza, etil tozilamid, kamfor i njihove smjese.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of claim 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
13. Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj iz zahtjeva 12, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i jednu ili više 10
In certain embodiments, the at least one heat exchanger comprises an accept heat exchanger arranged between the chamber or surface and the fluid conduit, and the at least one forced convection unit is arranged to enhance transfer of heat from the chamber or surface to the accept heat exchanger. 
Sustav prijenosa topline prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 2, naznačen time, da najmanje jedan izmjenjivač topline obuhvaća prihvatni izmjenjivač topline smješten između komore ili površine 1 fluidnog cjevovoda, te time, da je najmanje jedan uređaj za prisilno toplinsko strujanje raspoređen za pojačanje prijenosa topline iz komore ili s površine prema prihvatnom izmjenjivaču topline.
A process for the preparation of N -(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide which comprises the use of ethanolamine to deprotect a compound of formula (II): where Pg is a suitable nitrogen protecting group. 
M 7. Postupak za dobivanje N-(3-metoksi-5-metilpirazin-2-il)-2(4-[1,3,4-oksadiazol-2-illfenil)piridin-3-sulfonamida naznačen time da sadrži upotrebu etanolamin za uklanjanje zaštite spoja prema formuli (II): gdje Pg je pogodna dušikova zaštitna skupina.
[where Y represents a hydrogen atom or a hydroxyl group (provided that if Y is a hydrogen atom, the 1-position is of S-configuration), and 
[gdje Y predstavlja atom vodika ili hidroksil skupinu (uz uvjet da ako Y je atom vodika, 1-položaj je u S-konfiguraciji), le
Thus, the container 2 can be formed as a thin-walled, self-supporting structure that is suitable for collapsing when an external pressure is applied in a dispensing assembly 1. 
Tako, dakle, spremnik 2 se može izraditi s tankim stijenkama, tako da ima samonoseću strukturu koja je prikladna za sklapanje kad vanjski pritisak djeluje u sklopu za točenje 1.
A pharmaceutical composition for delivery of a messenger RNA (mRNA) polynucleotide to one or more target cell, said composition comprising an mRNA and a blend of at least a first lipid nanoparticle and a second lipid nanoparticle, wherein the first lipid nanoparticle comprises the mRNA; and wherein the first lipid nanoparticle comprises at least one lipid distinct from the second lipid nanoparticle. 
Farmaceutski pripravak za isporuku polinukleotida tipa informacijske RNK (iRNK) do jedne ili više ciljnih stanica, naznačen time da navedeni pripravak sadrži iRNK i mješavinu najmanje prve lipidne nanočestice 1 druge lipidne nanočestice, pri čemu prva lipidna nanočestica sadrži iRNK; 1 pri čemu prva lipidna nanočestica sadrži najmanje jedan lipid jasno različit od druge lipidne nanočestice.
Binding assays are performed using scintillation proximity assay (SPA) technology, PPAR receptors, and corresponding radiolabeled ligands. 
Ispitivanja na vezanje provedena su uz upotrebu tehnologije scintilacijiskog blizinskog ispitivanja (SPA), PPAR Teceptora i odgovarajućih radioaktivno obilježenih liganada.
A single administration at the start of each cycle is preferred. 
Poželjna je jedna primjena na početku svakog ciklusa.
A method for producing a bispecific IgG antibody according to any one of claims 1-8 from a single cell, wherein said bispecific IgG antibody comprises two CH3 domains that are capable of forming an interface, said method comprising providing: 
Postupak proizvodnje bispecifičnog IgG protutijela sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8 iz jedne stanice, pri čemu navedeno bispecifično IgG protutijelo sadrži dvije CH3 domene koji su podobne oblikovati dodirnu površinu, pri čemu navedeni postupak sadrži osiguranje:
The method according to claim 4, wherein, when the wet adhesive composition is obtained from the composition of (c), the plasticizer is contained in amounts ranging from 20% to 25% by weight of the total weight of said adhesive wet composition. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu, kada su navedeni adhezivni sastavi dobiveni od mokrog sastava tipa (c), oni sadrže količine plastifikatora u rasponu od 20-25% prema težini u odnosu na ukupnu težinu mokrih sastava.
The process of clause 1, wherein the ferric chloride is present in the reaction mixture in an amount in the range of from about 30 to about 1000 ppm. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je željezov(III) klorid prisutan u reakcijskoj smjesi u količini u rasponu od 10 do 1000 ppm.
The results obtained show that IL-18BP efficiently binds to the MEP HYPERCEL® resin and that the protein is eluted from the resin as a discrete peak. 
Dobiveni rezultati pokazuju da se IL-18BP učinkovito veže na smolu MEP HyperCel 1 da se sa kolone eluira kao diskretan peak.
The nucleic acid of any of the preceding claims, wherein the first nucleic acid sequence encodes a1, a2 and a3 domains of a human HLA-A polypeptide (e.g. a HLA-A2 polypeptide, such as HLA-A2.1) and the second nucleic acid sequence encodes transmembrane and cytoplasmic domains of mouse H-2K polypeptide (e.g. a H-2Kb polypeptide). 
Miš iz zahtjeva 6. na endogenom lokusu H-2K sadrži nukleotidni slijed kojim se kodira kimerni ljudski/mišji MHC I polipeptid, pri čemu se ljudski dio kimernog polipeptida sastoji od domena a1, a2 i a3 ljudskog polipeptida HLA-A2, a mišji se dio sastoji od transmembranske i citoplazmatske domene mišjeg H-2K polipeptida i pri čemu miš izražava kimerni HLA-A2/H-2K polipeptid.
B1, B2 and B3 are independently selected from the group consisting of CR2 and N; 
B!, Bi B" su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od CR? i N;
The method according to claim 12, wherein said disease or disorder is selected from bronchial asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory syndrome, viral lung infection pulmonary hypertension and chronic obstructive pulmonary diseases (COPD). The method according to claim 12, wherein said disease or disorder is pulmonary fibrosis. 
Derivat pirazolopiridina za upotrebu prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time, što je respiratorni poremećaj izabran iz grupe koju čine bronhijalna astma, bronhitis, alergijski rinitis, respiratorni sindrom odraslih, virusna infekcija pluća (gripa), plućna hipertenzija i kronična opstruktivna bolest pluća (HOBP).
System according to claim 2, wherein the flexible foil is a multilayer foil of PET-P and CPP. 
Kapsula prema zahtjevu 2, naznačena time da je ta savitljiva folija višeslojna folija.
The method of claim 3 wherein the second administration of pirfenidone further comprises, prior to step (a), administering to said patient pirfenidone at doses lower than 2400 mg/day. 
Pirfenidon za upotrebu u liječenju pacijenta prema zahtjevu 2, gdje se prije stupnja (a) spomenutom pacijentu daje pirfenidon u dozama manjim od 2400 mg/dan u tijeku vremenskog perioda.
The difference compared to the control curve is also significant. 
Razlika uspoređena s kontrolnom krivuljom je također značajna.
A base station apparatus (100) that receives control information in a plurality of layers, the apparatus comprising: a reception section (107) that receives a signal including the control information; and a control information extracting section (111) that determines an amount of resource of the control information in the plurality of layers and extracts the control information from the received signal based on the amount of the resource of the control information, wherein 
Uređaj bazna stanica (100) koji prima kontrolnu informaciju u pluralitetu slojeva, uređaj sadržeći: sekciju prijema (107) koja prima signal koji uključuje kontrolnu informaciju; 1 sekciju vađenja kontrolne informacije (111) koja određuje količinu resursa kontrolne informacije u pluralitetu slojeva i ekstrahira kontrolnu informaciju iz primljenog signala na temelju količine resursa kontrolne informacije, naznačeno time da je količina resursa Qcwso+cws1 kontrolne informacije određena jednadžbom 1:
A user receiver (R) of a system according to any one of claims 1-9, preferably arranged for use in a method according to any one of claims 10-15. 
Korisnički prijemnik (R) sustava prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, koji je konfiguriran tako da otkriva kodirane digitalne signale hitne službe (S) 1 šalje signal upozorenja nakon otkrivanja signala (S) hitne službe bez dešifriranja mogućeg sadržaja signala hitne službe.
Use of aclidinium in free or pharmaceutically acceptable salt form in the manufacture of a medicament for treating a respiratory condition selected from asthma and chronic obstructive pulmonary disease in a patient in need of such treatment, said use comprising (i) administering once daily an emitted dose of aclidinium equivalent to 360 µg (plus/minus 35%) aclidinium bromide, or (ii) administering twice daily an emitted dose of aclidinium equivalent to 360 µg (plus/minus 35%) aclidinium bromide. 
Primjena aklidinija u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli u proizvodnji lijeka za liječenje kronične opstruktivne plućne bolesti u bolesnika kojem je potrebno takvo liječenje, pri čemu se spomenuta primjena sastoji od davanja inhalacijom jednom ili dvaput dnevno odmjerene nominalne doze aklidinija jednake 400 mikrograma (plus/minus 10 %) aklidinijevog bromida.
50 hum13B8 LC DNA An isolated nucleic acid encoding at least one of the light chain variable domain and the heavy chain variable domain of a binding compound that binds to human IL-23, said binding compound comprising: 
Antitijelo ili antigen-vežući fragment istog koji se veže za humani IL-23, naznačeno time, što sadrži: a) varijabilnu domenu lakog lanca, ili antigen-vežući fragment istog, koja sadrži CDRLI, CDRL2 i CDRL3, pri čemu:
Because the inspiratory air stream in multi-dose devices is often straight across the dose measuring cavity, and because the massive and rigid dose measuring systems of multi dose inhalers can not be agitated by this inspiratory air stream, the powder mass is simply entrained from the cavity and little de-agglomeration is obtained during discharge. 
Kako struja usisanog zraka u napravama za više različitih doza često prolazi ravno iznad šupljine za odmjeravanje doza, a budući se masivni i čvrsti sustavi za odmjeravanje doza u inhalatorima za više različitih doza ne mogu pomicati uslijed prolaska struje usisnog zraka, praškasta se masa jednostavno odnosi iz šupljine, a tijekom pražnjenja dolazi do manjeg raspršivanja.
Dosage form according to claim 9, which contains an amount of pantoprazole magnesium dihydrate, which corresponds to 10, 20, 40, 50, 80 or 100 mg of pantoprazole (free acid). 
Dozimni oblik prema zahtjevu 4, naznačen time, da sadrži jednu količinu magnezijeve soli pantoprazola, koja odgovara za 10, 20, 40, 50, 80 ili 100 mg pantoprazola (slobodna kiselina).
The arrangement according to claim 10, further comprising a hoisting machinery in a crane, including a gantry crane or a bridge crane, a ropeway, an elevator, a conveyor in a mine shaft or a ski lift. 
Postrojenje u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačeno time, da uređaj obuhvaća sustav za dizanje u dizalici, kao što je portalna dizalica ili mostna dizalica, žičara, dizalo, transportna traka u rudarskom oknu ili ski lift,
Rc, and Rd are independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, and substituted heteroaryl; or Rc, and Rd together with N atom to which they are attached may form a heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. 
Rc i Ru se neovisno biraju iz skupine koja se sastoji od H, alkila, supstituiranog alkila, cikloalkila, supstituiranog cikloalkila, arila, supstituiranog arila, heteroarila i supstituiranog heteroarila ili Re 1 Ry zajedno s atomom N na koji su spojeni tvore heterocikloalkil, supstituirani heterocikloalkil, heteroaril, ili supstituiran heteroaril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, za uporabu kod liječenja viralne infekcije kod životinje.
The process according to claim 10, wherein the steroidal molecule is estradiol or an ester thereof, ethinyl estradiol, a conjugated estrogen, testosterone or an ester thereof, cyproterone, drospirenone, etonogestrel, desogestrel, gestodene, levonorgestrel, norethisterones, norgestimate, norethindrone, norethindrone acetate, norethynodrel, norgestimate, norgestrel, medrogestone, medroxyprogesterone acetate, progesterone, spironolactones, eplerenone, canrenoate, canrenone, dicirenone, mexrenoate, prorenoate, epostane, mespirenone, oxprenoate, spirorenone, spiroxasone, prorenone, asoprisnil, beclomethasone dipropionate, betamethasone, betamethasone valerate, budesonide, clobetasol propionate, clobetasone butyrate, cortisone acetate, dexamethasone, fludrocortisone acetate, prednisolone, prednisone, alfacalcidol, calcifediol, calciferol or calcitriol. 
Postupak prema zahtjevima 6 ili 7, naznačen time, da je steroidna molekula izabrana iz grupe koja se sastoji od estradiola i njegovih estera, etinil estradiola, konjugiranih estrogena, testosterona i njegovih estera, ciproterona, drospirenona, etonogestrela, desogestrela, gestodena, levonorgestrela, noretisterona, norgestimata, noretindrona, noretindron acetata, noretinodrela, norgestimata, norgestrela, medrogestona, medroksiprogesteron acetata, progesterona, spironolaktona, eplerenona, kanrenoata, kanrenona, dicirenona, meksrenoata, prorenoata, epostena, mespirenona, oksprenoata, spirorenona, spiroksanona, prorenona, azoprisnila, becimetazon dipropionata, betametazona, betametazon valerata, budesonida, klobetazol propionata, klobetazon butirata, kortizon acetata, deksametazona, fludrokortizon acetata, prednizolona, prednizona, alfakalcidola, kalcifediola, kalciferola ili kalcitriola.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition is suitable for parenteral administration. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje farmaceutska kompozicija treba da se administrira intravenski.
wherein the composition has a Pigment-Volume Concentration of 25% to 60%. 
volumensku koncentraciju pigmenta od 25 do 60 % u skladu s EN ISO 4618-1;
107-108°C.). an analytical sample of the named compound was recrystallized from hexane (m.p. 
Analitički uzorak imenovanog spoja rekristalizira se iz heksana (tt.
D-methadone for use according to claim 4, wherein the psychiatric drug and the d-methadone are administered orally, nasally, rectally, trans-dermally, parenterally, or topically. 
D-metadon za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time što se psihijatrijski lijek i d-metadon primjenjuju oralno, nazalno, rektalno, transdermalno, parenteralno ili lokalno.
The self-tapping screw according to the preceding claims, characterized in that said head (15) is flared. 
Samonarezni vijak prema prethodnim zahtjevima, naznačen time da navedena glava (15) je ravna.
Var. flos aquae (AFA Klamath), obtained by the following steps: freezing the freshly harvested AFA alga and thawing it or, if the starting material is dried AFA alga powder, sonicating the water-diluted AFA powder to disrupt the cells; 
zamrzavanjem svježe prikupljene AFA alga i odmrzavanjem ili, u slučajevima kada je početna sirovina u obliku sušenog praha AFA alge, tretmanom ultrazvukom u vodi suspendiranog praha AFA kako bi se razbile stanice;
CRL-9096] when expressed therein; wherein said PankoMab molecule composition is obtainable at a higher yield by producing it in the host cell NM-H9D8 compared to a PankoMab molecule composition isolated from CHOdhfr- [ATCC No. 
gdje se navedeni pripravak s molekulom PankoMab može načiniti uz veći prinos njegovom proizvodnjom u DSM ACC 2806 (NM-H9D8) kao stanici domaćinu u usporedbi s pripravkom s molekulom PankoMab izoliranom iz ATCC No.
is O (oxygen) or S; and n is an integer from 1 to 30. 
je vodik; je kisik; te n je cijeli broj od 1 do 30.
The compound according to claim 1, wherein the compound is 2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide or a therapeutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj 2-(2-metilpirolidin-2-1l)-1H-benzimidazol-4- karboksamid ili terapijski prihvatljiva njegova sol.
An anti-microbial polypeptide (AMP) or modulator thereof for use in a method of treating a microbial disorder in a subject, the method comprising administering the AMP to the subject, wherein the AMP is selected from the group consisting of: REG III, REG Ia, REG IB, HIP/PAP, REG IV, and Reg-related sequence (RS). 
IL-22-agonist, naznačen time, da on povećava djelovanje IL-22, te time, da služi za uporabu u postupku liječenja mikrobnog poremećaja kod pojedinca, pri čemu taj postupak obuhvaća davanje navedenom pojedincu učinkovite količine IL-22-agonista, dok se kod mikrobnog poremećaja radi o bolesti IBD, gdje se pritom IL-22-agonist odabire iz sljedeće skupine:
The vaccine according to claim 15, wherein said antigenic epitope is from Plasmodium falciparum, Chlamydia trachomatis, HIV, influenzae, Hepatitis B or Hepatitis C. 
Cjepivo prema zahtjevu 13 gdje antigena komponenta sadrži antigeni epitop iz Plasmodium falciparum, Chlamydia trachomatis, HIV, virusa gripe ili virusa hepatitisa B ili C.
said first DNA molecule hybridizes specifically to SEQ ID NO:5 from about nucleotide position 2060 through about nucleotide position 12,208, and wherein said second DNA molecule hybridizes specifically to the reverse complement sequence corresponding to SEQ ID NO:3 from about nucleotide position 1 through about position 2050. 
se prva navedena DNA molekula specifično hibridizira sa SEQ ID NO: 5 na nukleotidnoj poziciji od oko 2060 do nukleotidne pozicije 12,208, i pri čemu spomenuta druga DNA molekula specifično hibridizira obrnuti redoslijed sekvence koja odgovara SEQ ID NO: 3 pozicije nukleotida od oko 1 do oko pozicije 2050.
The process according to claim 14, wherein the temperature is in the range of 20 to 32°C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što temperatura je u rasponu od 20 do 32 °C.
Rail vehicle according to claim 7, characterised in that the bogie (4) is connected to the carbody (2) via two ties (14). 
Å insko vozilo prema zahtjevu 6, naznačeno time što je pokretna platforma (4) spojena za trup vagona (2) preko dvije spojke (14).
In a preferred embodiment the substituted trisaccharide core is derived from raffinose, melezitose or maltotriose and is the trisaccharide derivate fully substituted with identical fatty acid ester groups per substituted trisaccharide, i.e. the trisaccharide core is substituted with eleven identical fatty acid ester groups. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačena time što se supstituiranu trisaharidnu jezgru izvodi iz rafinoze, melezitoze ili maltotrioze, te što je trisaharidni derivat posve supstituiran s istovjetnim esterskim skupinama masnih kiselina po supstituiranom trisaharidu.
a peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 288, in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to an HLA-A2 positive cell expressing URLC10; 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78, u kojima je jedna aminokiselina zamijenjena, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
A preferred route of administration for the netupitant is oral. In terms of binding to NK1 receptors, the netupitant preferably binds to at least 80 or even 85% of NK1 receptors in the striatum seventy-two hours after administration. 
Kombinacija za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što navedeni netupitant zauzima najmanje 80% NK, receptora u strijatu sedamdeset i dva sata poslije navedene primjene.
An image processing apparatus for processing an image obtained by fluoroscopying a subject, the image processing apparatus includes: a band-image generating device (12) configured to generate a band image (a,B,Y) by extracting a part of frequency components in an original image (P0) with a figure of the subject appearing therein; 
uređaj za stvaranje slike na traci (12) koji ima konfiguraciju za stvaranje slike na traci (a, B, Y) pomoću ekstrakcije dijela frekvencijskih komponenti u originalnoj slici (P0) s likom pojedinca koji se pojavljuje na toj slici;
Use of claim 18 for studying the function of a cell, tissue and/or organ. Use of the transgenic organism according to claim 17 for studying the function of a cell at various developmental stages or as a disease model. 
Uporaba prema zahtjevu 12 za ispitivanje funkcije stanica, tkiva i/ili organa, posebno za ispitivanje funkcije stanica u različitim stupnjevima razvoja ili kao model bolesti.