natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process according to any one of claims 1 to 12, characterized in that, if said salt of a C5―C28 fatty acid is a monoalcohol primary alkanolamine salt, said monoalcohol primary alkanolamine is selected from the group comprising ethanolamine, propanolamines, butanolamines, pentanolamines and mixtures thereof, and preferably is a 1-amino-2-propanol salt of a C5―C28 fatty acid. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 12, naznačen time, da ako je navedena sol Cs - C2g masne kiseline sol primarnog mono-alkohol alkanolamina, navedeni primarni monoalkohol alkanolamin je odabran iz skupine koja sadrži etanolamin, propanolamine, butanolamine, pentanolamine i njihove smjese, te je poželjno sol 1-amino-2- propanol Cs5 - Cxg masne kiseline.
A dispensing assembly according to any preceding claim, the closure means being removably attachable to the housing. 
Raspršivač sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, sklop za točenje sadrži liniju za točenje, pri čemu je linija za točenje u nepropusnom spoju sa sredstvom za brtvljenje linije za točenje za plinove.
In one embodiment the antibody of the present invention is a chimeric rodent-human or a rodentized antibody. 
Antitijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, da je himerno antitijelo tipa glodavac-ljudsko ili rodentizirano antitijelo.
wherein said low viscosity mixture has a viscosity of 1-1000 mPas at 20 °C; and wherein said at least one negatively charged counter-ion is a chloride ion. 
pri čemu navedena smjesa niske viskoznosti ima viskoznost od 1-1000 mPas pri 20°C; i pri čemu je navedeni najmanje jedan negativno nabijeni protu-ion kloridni ion.
The compound or salt for use according to claim 16, wherein said myeloproliferative disorder is polycythemia vera (PV). 
Spoj ili sol prema zahtjevu 69 naznačen time da navedeni mijeloproliferativni poremećaj (MPD) je policitemija vera (PV).
An in vitro diagnostic method comprising a fully human anti-VAP-1 antibody according to any one of claims 1 to 6. Use of a fully human anti-VAP-1 antibody according to any one of claims 1 to 6 for the manufacture of a pharmaceutical composition for treating a VAP-1 mediated inflammatory disorder selected from the group consisting of arthritides and connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, dermatoses, multiple sclerosis, inflammatory neuropathy, inflammatory myopathy, acute disseminated encephalomyelitis, vasculitis of the central nervous system, Sjögrens syndrome, diabetes, systemic lupus erythematosus, asthma, inflammatory liver disease, Graves disease and thyroiditis. 
In vitro dijagnostička metoda koja sadrži potpuno ljudsko anti-VAP-1 antitijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do Uporaba potpuno ljudskog anti-VAP-1 antitijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 za proizvodnju farmaceutskog pripravka za liječenje upalnog poremećaja posredovanog VAP-1 izabranog iz skupine koja se sastoji od artritisa i bolesti vezivnog tkiva, upalnih bolesti crijeva, dermatoze, multiple skleroze, upalne neuropatije, upalne miopatije, akutnog diseminiranog encefalomijelitisa, vaskulitisa središnjeg živčanog sustava, Sjogrenovog sindroma, dijabetesa, sustavnog eritemskog lupusa, astme, upalne bolesti jetre, Gravesove bolesti i tiroiditisa.
A pharmaceutical composition comprising as an active agent a cell of claim 1, optionally together with pharmaceutically acceptable diluents, carriers and adjuvants. The composition of claim 25, which is a living vaccine suitable for administration to a mucosal surface or via the parenteral route. A method for the preparation of a living vaccine comprising formulating a cell of claim 1 in a pharmaceutically effective amount with pharmaceutically acceptable diluents, carriers and adjuvants. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time što kao djelatnu tvar obuhvaća stanicu prema zahtjevu 1 ili 16, po izboru zajedno s farmaceutski prihvtaljivim punilima, nosačima i pomoćnim tvarima, Smjesa prema zahtjevu 23, naznačena time što je to živo cjepivo prikladno za primjenu na površine sluznica ili parenteralnim putem, . Postupak pripreme živog cjepiva, naznačen time što obuhvaća oblikovanje stanice, prema zahtjevu 1 ili 16, u farmaceutski učinkovitu količinu, s farmaceutski prihvtaljivim punilima, nosačima i pomoćnim tvarima,
The method of claim 1, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof that binds to CD38 comprises the three H-CDRs in SEQ ID NO: 21 and the three L-CDRs depicted in SEQ ID NO: 51. 
Humano specifično anti-CD38 antitijelo koje sadrži: (i) H-CDRI, H-CDR2 i H-CDR3 regiju prikazanu u sekvenci SEQ ID NO: 21, i L-CDRI, L-CDR2 i L-CDR3 regiju prikazanu u sekvenci SEQ ID NO: 51;
An immunoassay for detecting an analyte in a body fluid sample taken from a person, whereby the sample is reacted with a reagent pair comprising a first antibody fragment that specifically binds to the analyte, and a second antibody fragment that specifically binds to the complex of the analyte and the first antibody fragment, and determining the binding of the second antibody fragment to said complex, thus indicating the presence of the analyte in the sample, characterized in that said analyte is THC, and said first antibody fragment specifically binding to THC comprises the amino acid sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, and said second antibody fragment comprises the complementary determining regions (CDRs) of an antibody light chain and heavy chain, wherein said light chain regions have the amino acid sequences of amino acids 23-35, 51-57, and 93-100 of SEQ ID NO:3, and said heavy chain regions have the amino acid sequences of amino acids 29-35, 50-60 and 99-109 of SEQ ID NO:4. 
Imunokemijsko određivanje za detekciju analita u uzorku tjelesne tekućine uzetom od osobe, gdje se uzorak dovodi u reakciju s parom reagensa koji sadrži fragment prvog protutijela koji se specifično veže za analit, 1 fragment drugog protutijela koji se specifično veže za kompleks analita 1 fragmenta prvog protutijela, 1 utvrđivanje vezanja fragmenta drugog protutijela za navedeni kompleks ukazuje na prisutnost analita u uzorku, karakterizirano na način da je navedeni analit THC, a navedeni fragment prvog protutijela koji se specifično veže za THC sadrži aminokiselinske sljedove iz SEQ ID NO:1 i SEQ ID NO:2, i navedeni fragment drugog protutijela sadrži komplementarne determinirajuće Tegije (CDR-ove) lakog 1 teškog lanca protutijela, pri čemu navedene regije lakog lanca imaju aminokiselinske sljedove aminokiselina 23-35, 51-57 1 93-100 iz SEQID NOQ:3, a navedene regije teškog lanca imaju aminokiselinske sljedove aminokiselina 29-35, 50-60 1 99-109 iz SEQ ID NO-4.
Dextromethorphan had been expected to block or reverse tolerance to morphine analgesia. 
Očekivalo se je da dekstrometorfan blokira ili poništava toleranciju prema morfinskoj analgeziji.
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj bilo kojeg patentnog zahtjeva od 1 do 8, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvate, i/ili estere, 1 farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens.
In another aspect, the composition of the invention comprises compounds of Formula (III): 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, koje ima Formulu (III):
dehydration of said lipid dispersion without the addition of a membrane stabilizing agent. 
dehidratacije navedene lipidne disperzije bez dodavanja sredstva za stabilizaciju membrane.
one Haemophilus influenzae type b (Hib) antigen consisting of capsular polysaccharide conjugated to a carrier protein, aluminum oxide hydroxide (AlOOH), in which the hepatitis B surface antigen is kept adsorbed on AlOOH, whereas the Hib antigen is kept nonadsorbed, wherein: 
- jedan antigen Haemophilus influenzae tipa b (Hib) koji sadrži kapsularni polisaharid konjugiran na protein nosač, u kojem se površinski antigen hepatitisa B čuva adsorbiran na AIOOH, dok se Hib antigen čuva ne-adsorbiran, naznačen time da:
The chimeric polypeptide or composition for use of any one of claims 10 to 13, wherein the bacterial disease, bacterial infection or bacterial colonization is a bacterial disease, a bacterial infection or bacterial colonization of the skin or a mucous membrane, preferably the mucous membrane of the upper respiratory tract, more preferably the mucous membrane of the nasal cavity. 
Kimerni polipeptid ili pripravak, namijenjeni upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 10 do 13, naznačeni time što je bakterijska bolest, bakterijska infekcija ili koloniziranje bakterija bakterijska bolest, bakterijska infekcija ili koloniziranje bakterija na koži ili sluznici, po mogućnosti sluznici gornjeg dišnog sustava, poželjnije sluznici nosne šupljine. no
The composition of any one of claims 1-5, wherein the oligosaccharide chain comprises at least one branch having the structure NeuNAc2a3GalB4GlcNAcB2Mana6. 
Glikozilirani humani SAP polipeptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da oligosaharidni lanac sadržava najmanje jednu granu koja ima strukturu NeuNAc2a3Gal4GlcNAc2Mana6
a N-oxide form thereof, a pharmaceutically acceptable addition salt thereof or a solvate thereof. 
njegov N-oksidni oblik, njegova farmaceutski prihvatljiva adicijska sol ili njegov solvat.
is selected from the group consisting of isopropyl and cyclopropyl; 
R, je izabran iz grupe koju čini izopropil, t-butil i ciklopropil;
The unit of any preceding claim, wherein the doors are formed from an opaque material. 
Komplet 1z bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu su vrata izrađena od neprozirnog materijala.
In certain embodiments, the chronic hyperkinetic movement disorder is Huntington's disease. 
D Bi D ili njegova sol, naznačen time da je za uporabu za liječenje kroničnog poremećaja hiperkinetičkog pokreta.
The cable of claim 14 further comprising at least one tube containing a fiber optic cable, electrical wire or data communication cable. 
Obložena cijev u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačena time što dodatno sadrži najmanje jednu metalnu cijev, koja sadrži kabel od staklenog vlakna, električnu žica ili komunikacijski kabel (20), (21).
The outlet side of the steam-producing thermoblock 10 can be selective put in fluid connection with a steam outlet 11 when actively controlling the steam valve 34 in its opened state. 
Izlaznu stranu termobloka za dobivanje vodene pare 10 može se selektivno staviti u fluidni kontakt s izlazom za vodenu paru 11 kada je ventil 34 za aktivno kontroliranje vodene pare u svom otvorenom stanju.
There would be preliminary steps such as below. 
Bit će prethodnih stupnjeva kao što su niže navedeni.
Alternative Preparation of Compound (7) 
Postupak pripreme spoja formule (7) eo
The dry powder aerosol compositions of the invention are administered to a patient for a first treatment period of from 20 to 36 days, more preferably from 26 to 30 days, and even more preferably for about 28 days. 
Suhi sastav praškastog aerosola za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da je drugi period bez liječenja u trajanju od 20 do 36 dana, poželjno od 26 do 30 dana.
D90 means that at least 90 % by volume or weight of the particles have a particle size below the specified value. 
D90 znači da barem 90 % volumena ili težine čestica čine čestice čija je veličina ispod određene vrijednosti.
The system according to claim 8 wherein the insulation material (50) is slit to enable arranging the prefabricated part around an installation (60). 
Sustav temeljem zahtjeva 8 pri čemu je izolacijski materijal (50) rascijepljen kako bi se omogućilo razmještanje predgotovljenog dijela oko instalacije (60).
A formulation for use by administration to the tympanic membrane, wherein said formulation is aqueous and comprises a viscogenic agent and moxifloxacin or a salt thereof; wherein said formulation is flowable and has a viscosity less than 100 Pa*s at 25°C; wherein said formulation, after application to said tympanic membrane, forms a gel that has a yield stress sufficient to maintain said formulation against said tympanic membrane; and wherein said moxifloxacin transfers across the tympanic membrane and into the middle ear space when the formulation is applied to the tympanic membrane. 
Formulacija, naznačena time što je namijenjena upotrebi primjenom na membranu bubnjića, gdje je navedena formulacija vodena i sadrži viskogeno sredstvo i moksifloksacin, ili njegova sol; gdje je navedena formulacija tekuća i ima viskoznost manju od 100 Pa*s na 25 "C; gdje navedena formulacija, nakon primjene na navedenu membranu bubnjića, tvori gel koji ima elastičnu čvrstoću dovoljnu za zadržavanje navedene formulacije na navedenoj membrani bubnjića; i gdje navedeni moksifloksacin prolazi kroz membranu bubnjića i u prostor srednjeg uha kada se formulaciju primijenjuje na membranu bubnjića.
the tip being configured to be vibrated ultrasonically torsionally when used with a phacoemulsification handpiece (204) comprising an ultrasonic driving mechanism, whereby the ultrasonic torsional vibration of the tip results in at least two motions, comprising: 
- vrh koji je izveden tako, da vibrira ultrazvučno torzijski kada se upotrebljava s fakoemulzifikacijskim ručnim dijelom (204) koji sadrži ultrazvučni pogonski mehanizam, pri čemu ultrazvučna torzijska vibracija vrha rezultira u najmanje dva pokretanja, obuhvaćajući:
The radiation curable gel nail coating composition according to claim 1, wherein the solvent is selected from butyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, ethanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, amyl acetate, acetone, and diacetone alcohol, or mixtures thereof. 
Pripravak u vidu gel-laka za nokte za čije sušenje se korisiti zračenje prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, što je otapalo izabrano iz grupe koju čine izopropil alkohol, etanol, diaceton alkohol, etil acetat, butil acetat, amil acetat, aceton ili njihove smjese.
The method of claim 1, wherein said source of human HSCs is bone marrow. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da je navedeni izvor humanih HKMS koštana srž.
Bendamustine-containing compositions were prepared by dissolving bendamustine HCl to a concentration of 50 mg/ml in 90% polyethylene glycol 400 and 10% propylene glycol. 
90% polietilen glikola i 10% propilen glikola; i ii) - stabilizirajuću količinu tioglicerola. 10.
The peptide according to claim 1, wherein said peptide has the ability to bind to a molecule of the human major histocompatibility complex (MHC) class-I, and wherein said peptide is capable of stimulating CD4 or CD8 T cells. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeni peptid ima sposobnost vezivanja s molekulom humanog glavnog kompleksa tkivne podudarnosti (MHC) klase I, i pri čemu navedeni peptid može stimulirati CD4 ili CD8 T-stanice.
A multipurpose solution according to claim 9, with the following composition: Ingredient 
Višenamjenska otopina u skladu sa zahtjevom 9 i ima sljedeći sastav:
One preferred embodiment provides a mixture of at least two different Ig-like molecules obtainable by a method according to the invention, wherein said at least two different. 
Smjesa najmanje dva različita antitijela koja se može dobiti pomoću postupaka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-12.
A process for synthesizing 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridazine, where the process comprises reacting 3-chloro-6-(4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)pyridazine with 3,4-methylene-dioxybenzene boronic acid. 
Spoj, naznačen time, da je to 3-(1,3-benzodioksol-5-il)-6-(4-ciklopropilpiperazin-1-il)piridazin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
In another embodiment, the filler ingredient(s) is/are able to undergo the martensitic transformation upon exposure to a chemical trigger. 
U sljedećoj cjelini, sastojak(ci) za punjenje može proći kroz martenzitsku transformaciju nakon izlaganja kemijskom trigeru.
Plastic double tray system, according to claim one, is characterized by the fact that the bottom tray has a surrounding wall, which size can vary from zero height (no wall) to as tall as the total tray height. 
Sustav s plastičnim dvostrukim pladnjevima, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je činjenica da donji pladanj ima stijenku koja ju okružuje, čija se veličina može kretati od nulte visine (bez stijenke) do jednake visine kao ukupna visina pladnja.
As an alternative to direct dehydration, the hydroxyl group of the dihydrotetrabenazine can be converted to a leaving group L such as halogen (e.g. chlorine or bromine) and then subjected to conditions (e.g. the presence of a base) for eliminating H-L. 
Kao alternativa izravnom dehidriranju, hidroksi skupina dihidrotetrabenazina se može prevesti u otpuštajuću skupinu (leaving group) L poput halogena (na primjer klora ili broma) i zatim podvrgnuti uvjetima (na primjer prisutnosti baze) za eliminaciju H-L.
The method according to claim 27, wherein the condition is selected from cancers of the bladder, brain, breast and uterus, chronic lymphoid leukaemias, cancer of the colon, œesophagus and liver, lymphoblastic leukaemias, acute myeloid leukaemias, lymphomas, melanomas, malignant haemopathies, myelomas, ovarian cancer, non-small-cell lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, and small-cell lung cancer. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 30, naznačen time, što je namijenjen liječenju karcinoma mokraćnog mjehura, mozga, dojke i maternice, kroničnih limfoidnih leukemija, karcinoma debelog crijeva, jednjaka i jetre, limfoblastičnih leukemija, akutnih mijeloidnih leukemija, limfoma, melanoma, malignih hemopatija, mijeloma, karcinoma jajnika, karcinoma pluća ne-malih stanica, karcinoma prostate, karcinoma gušterače i karcinoma pluća malih stanica.
The method of claim 11, wherein the additional therapeutic agents are each independently selected from the group consisting of HIV protease inhibitors, HIV non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase, HIV nucleoside inhibitors of reverse transcriptase, HIV nucleotide inhibitors of reverse transcriptase, pharmacokinetic enhancers, and other drugs for treating HIV. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 10 ili zahtjevu 11, naznačen time da je svako dodatno terapeutsko sredstvo neovisno odabrano iz skupine koja sadrži inhibitore HIV proteaze, nenukleozidne inhibitore HIV reverzne transkriptaze, nukleozidne inhibitore HIV reverzne transkriptaze, nukleotidne inhibitore HIV reverzne transkriptaze, i druge lijekove za liječenje HIV-a.
The shoe according to one or more of claims 6 to 10, characterized in that it comprises an upper (14d) made of fully waterproof material, which is welded directly to said membrane (11) of the waterproof and vapor-permeable assembly insole (10). 
Cipela u skladu s jednim ili više patentnih zahtjeva 6 do 10, naznačena time, da sadrži gornjište (I4d) izrađeno od potpuno vodootpornog materijala koje se izravno zavaruje na navedenu membranu (11) vodootpornog i paropropusnog unutarnjeg potplata za sklapanje (10), t>& t2 bo U
An intermediate compound having a formula selected from the group consisting of: 
Spoj naznačen time da ima formulu odabranu iz skupine koju čine:
The netrin-1 binding monoclonal antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 1, which comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:14-18 and 20-26. The netrin-1 binding monoclonal antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 1, which comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 14 to 18 and an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 20 to 26. 
Monoklonsko protutijelo koje veže netrin-1 prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 11, naznačeno time što sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine SEQ ID NO: 14 do 19 i/ili iz skupine SEQ ID NO: 20 do 27, poželjno sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine SEQ ID NO: 14 do 19 i aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine SEQ ID NO: 20 do 27.
administering to the patient prior to bedtime an orodispersible dose of desmopressin of 25 µg, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin and the dose taken over a treatment period increases the patient's initial period of undisturbed sleep. 
Pripravak koji sadrži dezmopresin za uporabu u liječenju nokturije ili noćne poliurije za povećanje početnog razdoblja nesmetanog spavanja kod ženskog pacijenta kojem je potreban, naznačen time da pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 mikrograma dezmopresina pri čemu se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina i koja se daje pacijentu prije spavanja.
A vector comprising a nucleic acid sequence according to claim 8. 
Vektor koji naznačen time da sadrži sekvencu nukleinske kiseline prema zahtjevu 8.
The quantity of active ingredient in a unit dose may be varied or adjusted from 0.1 to 1000 milligrams or more according to the particular treatment involved. 
Količlina aktivnog sastojka u jediničnoj dozi može varirati, odnosno kretati se od 0,1 do 1000 mg ili više, ovisno o trenutno provođenom liječenju.
The compound of claim 1 wherein (A) is phenyl or pyridyl, and further wherein said phenyl or said pyridyl has n substituents (R3). 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da (A) je fenil ili piridil, i nadalje time, da navedeni fenil ili navedeni piridil ima n supstituenata (R3).
A compound having the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method of treating a hyperproliferative disorder wherein the hyperproliferative disorder is selected from the group consisting of benign prostate hyperplasia, breast cancer, and ovarian cancer. 
FR GL Et (RDS: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u postupku liječenja hiper-proliferacijskog poremećaja, naznačen time, da je hiper-proliferativni poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od benigne hiperplazije prostate, karcinoma dojke, i karcinoma jajnika.
the wound is an ulcer; or 
(a) rana predstavlja ulceraciju; ili
A target binding member that binds IL-25, comprising an antibody VL domain which comprises Kabat CDRs 1-3 as set out as residues 24-34 (SEQ ID NO:29); 50-56 (SEQ ID NO:30) and 89-97 (SEQ ID NO:31) respectively of SEQ ID NO:15 and an antibody VH domain which comprises SEQ ID NO:1: 
PATENTNI ZAHTJEVI no Ciljani vezni element koji se veže na IL-25, naznačen time, da obuhvaća VL-domenu protutijela koja sadrži Kabat- CDR-ove 1-3 koji su predstavljeni od SEQ ID NO:15 kao ostatci 24-34 (SEQ ID NO:29); odnosno 50-56 (SEQ ID NO:30); odnosno 89-97 (SEQ ID NO:31), te VH-domenu protutijela koja sadrži SEQ ID NO: 1:
The laminin-1 for use according to claim 1, wherein the subject has a7 integrin-congenital myopathy. 
Laminin-1 za primjenu prema zahtjevu 1, naznačenu time da dotična osoba ima kongenitalnu miopatiju prouzročenu genom 47 integrin.
wherein the molar ratio between compound (I) and maleic acid is 1:1. 
HR P20190564 T1 pri čemu je molarni odnos između spoja (1) i maleinske kiseline 1:1.
The package as claimed in claim 10 in the form of a blister pack. 
Pakiranje prema zahtjevu 8 u obliku blister pakiranja.
The pharmaceutical composition for use according to claim 14, wherein said haematological disease is multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, chronic myelogenous leukemia, acute myelogenous leukemia, and acute lymphocytic leukemia, or wherein said inflammatory disease is systemic lupus erythematosus or rheumatoid arthritis. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 16 ili humano antitijelo ili njegov funkcionalni fragment za uporabu prema patentnom zahtjevu 17, pri čemu je hematološka bolest multipli mijelom, kronična limfocitna leukemija, kronična mijelogena leukemija, akutna mijelogena leukemija ili akutna limfocitna leukemija.
A composition comprising a potentiating agent selected from the group consisting of: cyclophosphamide, an analog of cyclophosphamide, sunitinib, anti-TGFB, imatinib, anthracyclines, oxaliplatin and doxorubicin; 
Pripravak koji sadrži sredstvo za pojačavanje koje je odabrano iz skupa koji sadrži: ciklofosfamid, analog ciklofosfamida, sunitinib, anti-TGFB, imatinib, antracikline, oksaliplatin i doksorubicin, za uporabu u postupku povećanja odgovora T stanica kod čovjeka;