natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The aqueous formulation of item 11 comprising 90 µg/mL zinc, 2.7 mg/mL m-cresol and 20 mg/ml glycerol 85%. 
Vodena formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što sadrži 90 mg/ml cinka, 2,7 mg/ml m- krezola i 20 mg/ml 85%-tnog glicerola.
The process according to claim 1, wherein in step d) the addition of the at least one water-soluble salt take place in a stirred reactor under stirring conditions such as to develop an essentially laminar flow. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 17, naznačen time da se korak d) i dodavanje navedene kiseline topive u vodi poželjno odvija u reaktoru za miješanje pod uvjetima miješanja koji su potrebni da bi se razvio u osnovi laminarni tok.
Tongues (1c) are located in the opening of the box, which engage with the back of the ears (2b) on the back opening of the collar (2) for the adjustment nuts (7). 
Jezičci (te) su smješteni u otvor kutije i zahvaćaju se sa stražnjom stranom ušica (2b) koje se nalaze na stražnjem otvoru okvira (2) i služe za namještanje pomoću klinova (7).
Alu/Alu packaging at 40°C and 75% RH 
Alu/Alu pakiranju, na 40 *C, uz 75 % relativne vlage.
The compounds of the invention are inhibitors of matrix metalloproteinase enzymes (MMPs). 
Spojevi prema ovom izumu su inhibitori enzima matričnih metaloproteinaza (MMP).
The carrier material is suitably a polymer which can be compounded with the elastomer. 
Povoljno je da je materijal nosilac polimer koji može biti pomiješan s elastomerom.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to anyone of claims 1 to 14, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient and/or adjuvant. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, ili njegov farmaceutski prihvatljiv solvat, i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač, diluent, ekscipijent i/ili ađuvans.
A method for the prevention or treatment of articular inflammation, lesion and degeneration, said method comprising: administering an effective amount of a medicament comprising the combination of a corticosteroid and of a B2 kinin receptor antagonist according to claim 1 to a patient in need thereof; and preventing or treating said articular inflammation, lesion and degeneration of said patient. 
Upotreba kombinacije kortikosteroida i antagonista kininskog B2 receptora prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da je za pripravu lijeka za prevenciju i terapiju upala respiratornog trakta dermatoloških 1 oftalmoloških bolesti, alergijskih ili nealergijskih, kroničnih ili akutnih, posebice sljedećih: astma, rinitis, opstruktuvna kronična bronhopatija, dermatitis od opeklina (sunca ili topline), dermatitis ili ekcem zbog izlaganja alargenima ili tvarima koje zrače, atopični dermatitis, autoimuni dermatitis (psorijaza), blefaritis, konjunktivitis i befarokonjuktivitis.
Combined preparation according to any of one claims 9 to 13, which additionally comprises sodium, chlorine, buffer and/or other excipients, vehicles and inhibitory substances selected from bisphosphonates or pyrophosphate 
Kombinirani pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 12, naznačen time što je pripravak u obliku prilagođenom za intravensku primjenu i koji dodatno sadrži natrij, klor, pufer i / ili druge pomoćne tvari, nosače i inhibitorne tvari odabrane od bisfosfonata ili pirofosfata
The compound according to Claim 1 or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is 6-(1-((2-Cyclopropyl-5-ethoxy-2',4'-difluorobiphenyl-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)-5-oxo-2-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu | ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, naznačen/a time, da je to 6-(1-((2-ciklopropil-5etoksi-2',4'-difluorobifenil-4-iIh)metil)piperidin-4-il)-5-okso-2-propil-5,6,7,8-tetrahidro-1,6-naftiridin-3karboksilna kiselina ili njezina farmakološki prihvatljiva sol.
The pharmaceutical preparation of feature 1, wherein the pharmaceutical preparation further comprises a chelating agent. The pharmaceutical preparation of feature 7, wherein the chelating agent is ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or a derivative thereof. 
PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski pripravak koji sadrži otopinu metilnaltreksona ili njegove soli i kelatirajući agens, naznačen time da je kelatirajući agens etilendiamintetraoctena kiselina (EDTA) ili njen derivat, niacinamid ili njegov derivat ili natrij dezoksikolat ili njegov derivat.
This latter drawback is particularly felt when the foam is applied, as is often the case, to the hollow cavity space of already inhabited buildings. 
Taj upravo navedeni faktor se posebno osjeti u primjeru, kada upotrebljavaju pjenu, kao što se to često događa, u prostorima između zidova u već useljenim zgradama.
Alternatively, the dosage forms may include 10 mg and 10 mg buprenorphine, or 20 mg buprenorphine. 
Alternativno, doze mogu sadržavati 10 mg i 10 mg buprenorfina, ili 20 mg buprenorfina.
The gaming device and/or entertainment device as claimed in claim 1, wherein the touch panel has at least one section which has a contour which is curved at least on one axis with a radius of curvature in the range from 0.5 m to 3 m, wherein the curved section of the touch panel extends over a level-contour display surface of the display unit. 
Uređaj za igranje i/ili zabavu sukladno jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu dodirna ploča (25) ima najmanje jedan dio koji ima konturu zakrivljenja u najmanje jednoj osi i ima polumjer zakrivljenosti u rasponu od 0,5 m do 3m, s zakrivljenim dijelom dodirne ploče (25) koji se proteže preko površine prikaza zaslona (12, 13, 14, 15)
with horizontal slots openings in the two drainage plates in the sluice door in the order of 3 mm, said slots spaced in the order of 75 mm apart, with the first slot on one drainage plate positioned at approximately 25 mm from the bottom edge and the first slot on the other drainage plate positioned at approximately 65 mm from the bottom edge of the plate. 
(v) vodoravni pukotinski otvori (8) u dvije ispusne ploče u izljevnim vratima (1) su široki 3 mm, gdje su navedene pukotine razmaknute 75 mm, gdje se prva pukotina na jedna ispusnoj ploči nalazi otprilike na 25 mm od donjeg ruba, a prva pukotina na drugoj ispusnoj ploči se nalazi na 65 mm od donjeg ruba ploče.
(xiii) the following abbreviations have been used: 
(xiii) korištene su slijedeće kratice:
and R5 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring selected from the group consisting of pyrrolidine, piperidine, piperazine, morpholine, 1,3-dihydro-isoindolyl, wherein said heterocyclic ring is optionally substituted one or more times with a substituent selected from the group consisting of methyl, ethyl, phenyl, N-acetyl and N-acetyl-methylamino. 
Ru i Rs, uzeti zajedno s atomom dušika na kojeg su vezani, tvore heterociklički prsten, kojeg se bira iz skupine koju čine pirolidin, piperidin, piperazin, morfolin, 1,3-dihidroizoindolil, gdje je navedeni heterociklički prsten izborno jednom ili višestruko supstituiran sa supstituentom kojeg se bira iz skupine koju čine metil, etil, fenil, N-acetil i N- acetilmetilamino; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov enantiomer ili dijastereomer.
The installation of claim 1, in combination with a fire extinguishing system associated with an installation for producing and/or reclaiming oil and/or gas. The installation of claim 1, wherein the compressor and/or the pump is configured to generate a gas flow of at least 18 liters per second and/or is configured to generate a pressure drop of at least 0.2 bars and/or which is configured to generate a smoke and/or mist to be generated with an optical smoke density of at least 10 per meter. 
generator dima i/ili magle (6,7) i spojnu cijev (8), prikladnu i namijenjenu spajanju s generatorom dima i/ili magle sa sustavom za gašenje otvorene vatre; pri čemu generator obuhvaća kompresor (23) i/ili crpku (5) koja može genrirati protok plina od barem 18 litara po sekundi i/ili može generirati pad tlaka od barem 0.2 bara i/ili može generirati dim koji može biti generiran s optičkom gustoćom dima od barem 10 po metru.
The pyridone derivative, or a salt thereof, according to (8), wherein R4 in the formula (I) represents a methyl group. 
Derivat piridona ili njegova sol prema patentnim zahtjevima 1 do 8, naznačen time da je R* u formuli (I) metil grupa.
Additionally, microscope slides prepared from the fixed cells bared the same number as the centrifuge tube. 
Pored toga, mikroskopske pločice pripremljene od fiksiranih stanica nose isti broj kao centrifugalne epruvete.
In preferred embodiments of the method according to the invention the ocular antigen sample comprises only one ocular antigen and glaucoma scores are determined individually for each of the partially purified ocular antigens separately. 
Postupak dijagnoze glaukoma prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da djelomično pročišćen očni antigen obuhvaća navedeni očni antigen u količini koja iznosi najmanje 70 težinskih % od ukupnog proteina.
The antitumor agent according to [10], which is used in combination with cancer chemotherapy or a cancer chemotherapeutic agent. 
Antitumorsko sredstvo za uporabu prema zahtjevu 9, naznačeno time, da se upotrebljava u kombinaciji s kemoterapijom protiv raka ili s jednim kemoterapeutskim sredstvom protiv raka.
A compound selected from the group consisting of: and 
Tvar odabrana iz grupe koja se sastoji od:
is H or CH3. A compound according to claim 1, selected from compounds having Formula (IIg) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: wherein: 
R; je H ili CHi. . Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među spojevima koji imaju Formulu (Ile) i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima: gdje:
and R9 are independently H, -L-W, or C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl, each of which may be optionally substituted with halo, amino, hydroxyl, alkoxy or cyano; is C1-6 alkyl or -L-W; and 
R* i R? su neovisno H, -L-W ili Cigalkil, Co galkenil ili Co galkinil, od kojih svaki može biti opcijski supstituiran sa sljedećima: halogen, amino, hidroksil, alkoksi ili cijano; ili RÅ i R? zajedno s atomima na koje su priključeni, mogu tvoriti prsten;
A fitting according to claim 4, wherein at least one of said male or female connectors has a transverse partition for closing the flow through said fitting. 
Cjevasti spoj prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time da najmanje jedan od navedenih muških i ženskih konektora (2, 3) ima poprečnu pregradu (20; 21) za zatvaranje protoka kroz navedeni cjevasti spoj (IV).
use in the treatment of cancer wherein the cancer is a tumour with a mutant of FGFR1, FGFR2, FGFR3 or FGFR4; or (xiii) use in the treatment of cancer wherein the cancer is a tumour with a gain-of-function mutant of FGFR2 or FGFR3; or 
(xli) uporaba u liječenju karcinoma, gdje je karcinom tumor s mutantom FGFR1, FGFR2, FGFR3 ili FGFR4; ili (xlii) uporaba u liječenju karcinoma, pri čemu je karcinom tumor s mutantom FGFR2 s pojačanom funkcijom ili FGFR3; ili
A process according to claim 3, wherein said radical bromination is conducted with N-bromosuccinimide in acetonitrile in the presence of a catalytic amount of benzoyl peroxide. 
Postupak kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 6, naznačen time da se korak bromiranja provodi s N- bromsukcinimidom u prisutnosti katalitičke količine benzoil-peroksida u acetonitrilu kao otpalu.
The radio communication base station according to claim 1, wherein, the transmitter, in operation, transmits higher layer control information indicating use of the transmission power value of the A-SRS based on the second accumulation value. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 1, naznačen time da se navedeno upravljanje vrijednosti snage prijenosa A-SRS-a inicira nakon primanja kontrolne informacije višeg sloja.
A peptide or peptide analog of any one of claims 1-10, a dimer or multimer of claim 11, a conjugate of claim 12 for use in treating diabetes. 
Peptid ili peptidni analog u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, dimer ili multimer u skladu s patentnim zahtjevom 11, konjugat u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju dijabetesa. pars
stabilizing the walls of said second layer in said micro trench by means of side elements of said stabilizing device; 
- stabiliziranja zidova navedenog drugog sloja (L2)u navedenom glavnom mikro-rovu pomoću bočnih elemenata navedene stabilizirajuće naprave;
the mouse expresses a human common immunoglobulin light chain for a plurality of human heavy chains, the common light chain derived from said human immunoglobulin light chain variable region gene sequence; 
(b) miš eksprimira laki lanac humani imunoglobulina koji je zajednički za više humanih teških lanaca, zajednički laki lanac potječe iz navedenog genskog odsječka varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina;
An indolizine derivative as claimed in claim 6, wherein R1a represents a hydrogen atom or a hydroxy group; 
Derivat indolizina prema zahtjevu 6 ili 7, gdje R'* predstavlja atom vodika ili hidroksi skupinu;
Des-alanyl-1 forms of IL-2 are preferred for use with the invention. 
Des-alanil-I oblici od IL-2 su pogodni za korištenje s izumom.
Compound according to one of claims 1 to 5 in the treatment of pathologies or disorders related to the presence of Propionibacterium acnes. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se upotrebljava u liječenju patoloških pojava ili poremećaja povezanih s prisutnošću bakterije Propionibacterium acnes.
In processing fluids that contain both a sulfur-containing compound and a phosphate ester, the weight ratio of the phosphate ester to the sulfur in the sulfur-containing compound may be from about 25:1 to about 1:1. 
Tekućina za obradu prema zahtjevu 4 naznačena time što sadrži spoj koji sadrži sumpor 1 fosfatni ester, pri čemu je maseni omjer fosfatnog estera prema sumporu u spoju koji sadrži sumpor od 25:1 do 1:1.
extract of Cynara scolymus for the preparation of a composition for the reduction of postprandial drowsiness. 
ekstrakta Cynura scolymus, naznačena time da je za preparaciju prirpavaka za smanjivanje pospanosti nakon obroka.
Chem., 1 (3), 204-25 (1994); “Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol O-acyl transferase (ACAT) as hypocholesterolemic agents. 
Chem., 1 (3), 204-25 (1994); "Inhibitori acil-CoA: kolesterol O-acil transferaze (ACAT) kao hipokolesterolemijska sredstva.
In a further embodiment of one of the methods described above folinic acid is administered intravenously at a dosage of about 400 mg/m2, 5-fluorouracil (5-FU) is administered intravenously at a dosage of about 2800 mg/m2, irinotecan is administered intravenously at a dosage of about 180 mg/m2 and aflibercept is administered intravenously at a dosage of about 4 mg/kg and wherein the combination is administered every two weeks. 
Aflibercept za uporabu u liječenju pacijenta prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7 19 do 13, naznačen time što se folinska kiselina daje intravenozno u dozi od 400 mg/m", 5-fluorouracil (5-FU) se daje intravenozno u dozi od 2800 mg/m", irinotekan se daje intravenozno u dozi od 180 mg/m' i aflibercept se daje intravenozno u dozi od 4 mg/kg i pri čemu se kombinacija daje svaka dva tjedna.
to 0.5 mg of an adjuvant, preferably human granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), wherein the composition is formulated for intradermal injection. 
kao adjuvant 0.01 do 0.5 mg humanog stimulirajućeg faktora kolonije granulocita/makrofaga (GM-CSF), a poželjno 0.25 ili 0.125 mg GM-CSF.
The invention further concerns a beverage dispensing assembly suitable for performing the method for dispensing a beverage from a collapsible beverage container comprising: 
Izum se, nadalje, odnosi na sklop za točenje pića koji je prikladan za provedbu postupka za točenje pića iz sklopivog spremnika za piće, i koji sklop obuhvaća:
A method for producing a calcium carbonate particle fine fraction, the calcium carbonate particle fine fraction, when in a densely compacted bed form, having a monomodal pore diameter distribution and a volume defined median pore diameter from 0.01 to 0.04 micrometre, an intruded total specific void volume of 0.1-0.3 cm3/g, and a volume defined pore size polydispersity expressed as full width at half maximum in the range of 0.01 to 0.03 micrometre, wherein the densely compacted bed is formed in a wet tablet press apparatus from a water slurry of the calcium carbonate particles by applying a constant pressure of 15 bars to the slurry until the water is released by filtration through a 0.025 micrometer filter membrane, and the tablets formed are dried at 60 °C for 24 hours, and wherein the volume defined median pore diameter and the intruded total specific void volume of calcium carbonate particles, when in a densely compacted form, are characterized by mercury porosimetry, the method comprising: 
Postupak za proizvodnju fine frakcije čestica kalcijevog karbonata, fina frakcija čestica kalcijevog karbonata, kada su u gusto zbijenom sloju, ima monomodalnu razdiobu promjera pora i volumenski definirani srednji promjer pora od 0,01 do 0,04 mikrometara, intrudirani ukupni specifični prazni volumen od 0,1-0,3 cm3/g, te volumenski definiranu polidisperzivnost veličine pora izraženu kao punu širinu pri polovini maksimuma u rasponu od 0,01 do 0,03 mikrometara, pri čemu je gusto zbijeni sloj oblikovan u uređaju za prešanje vlažnih tableta iz vodene suspenzije čestica kalcijevog karbonata primjenom konstantnog tlaka od 15 bara na suspenziju sve dok se voda ne oslobodi filtriranjem kroz 0,025 mikrometarsku filtarsku membranu, a nastale tablete se suše na 60 °C tijekom 24 sata, te je pri čemu volumenski definirani srednji promjer pora i intrudirani ukupni specifični prazni volumen čestica kalcijevog karbonata, kada su u gusto zbijenom obliku, naznačen time što ima živinu porozimetriju, te postupak obuhvaća:
The active ingredient, microcrystalline cellulose, dicalcium phosphate, and croscarmellose were first blended, and the mixture was then lubricated with one third the total amount of magnesium stearate and roller compacted into ribbons. 
Aktivni sastojak, mikrokristalna celuloza, dikalcij fosfat i kroskarameloza su prvo mješani i smjesa zatim navlažena sa jednom trećinom ukupne količine magnezij stearata, te kompaktirana rollerom u trake.
Because of the relatively low pressure, a pressure regulator incorporated between the expansion chamber and the pressure medium feed connector can likewise be of simple and consequently inexpensive construction. 
Zbog relativno niskog pritiska, regulator tlaka smješten između ekspanzijske komore i priključka napajanja tlačnim medijem može isto tako biti jednostavne i zato konstrukcije koja nije skupa.
The information system according to any of the preceding claims, wherein the exit surface of the optical element has a geometric shape which reduces within a desired angle range (15) the back reflection of the sun light (11). The information system according to any of the preceding claims, wherein the exit surface (6) of the optical element comprises a geometric shape (14) which does not reflect any incoming sunlight in a direction with an inclination range of preferably -10 to +20 degrees with respect to the optical axis. 
Informacijski sustav u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje izlazna površina optičkog elementa ima geometrijski oblik koji smanjuje u željenom opsegu (15) kuta povratnu refleksiju sunčeve svjetlosti Informacijski sustav u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje izlazna površina (6) optičkog elementa sadrži geometrijski oblik (14) koji ne reflektira nikakvu dolaznu sunčevu svjetlost u pravcu sa opsegom nagiba poželjno od -10 do +20 stupnjeva u odnosu na optičku os.
A binding molecule according to claim 1 or 2, wherein the binding molecule is an IgG. 
Postupak prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time da je subjekt čovjek pojedinac koji je bio cijepljen protiv bjesnoće.
The use of a compound according to any one of paragraphs 1 to 9 for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of neoplastic diseases and immune system disorders. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju neoplastičnih bolesti 1 poremećaja imunološkog sustava.
the dairy base provided in step a) comprises a total amount of protein of at least 7% (w/w), the solids of a denatured whey protein composition according to any of claims 1-5 in an amount of at least 2% (w/w), and a total amount of CMP of at least 2% (w/w) relative to the total amount of protein, or 
– ukupnu količinu proteina od najmanje 7 % (tež./tež.), – čvrste tvari pripravka denaturiranog proteina sirutke u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5 u količini od najmanje 2 % (tež./tež.), i – ukupnu količinu CMP od najmanje 2 % (tež./tež.) u odnosu na ukupnu količinu proteina.
The ink composition as claimed in claim 1, further comprising a surfactant in an amount of 0.1% to 2% by weight, wherein the surfactant is an alkynediol based surfactant, an alkoxyl based surfactant, or a non-ionic polymeric fluorochemical surfactant. 
Pripravak tinte prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje sadrži surfaktant u količini od 0,1% do 2% po masi, pri čemu je površinski aktivna tvar surfaktant baziran na alkinijolu, surfaktant baziran na alkoksi ili neionskom polimernom fluorokemijskom surfaktantu.
5 is a typical differential scanning calorimetry (DSC) curve of the crystalline monohydrate of the dihydrogenphosphate salt of structural formula II. 
5 je tipična krivulja diferencijalne sken kalorimetrije (DSC) kristalnog monohidrata dihidrogenfosfatne soli strukturne formule II.
R2a is hydrogen, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl, said cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and phenyl can optionally be substituted by 1, 2 or 3 substituents independently selected from the group consisting of: fluoro, chloro, cyano, hydroxyl, carboxyl, C1-3allyl and halo C1-3alkyl; 
R* je vodik, ciklobutil, ciklopentil, cikloheksil ili fenil, spomenuti ciklobutil, ciklopentil, cikloheksil 1 fenil mogu izborno biti supstituirani s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabranih iz skupine koja se sastoji od: fluora, klora, cijano, hidroksila, karboksila, Ci3alkila i haloC,salkila;
an AIDS antiviral agent; 
(a) antivirusno sredstvo protiv SIDA-e;
is alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, or C1-C6alkylene-C1-C6alkoxy, wherein said cycloalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, and heteroaralkyl are each optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, haloalkyl, hydroxyl, alkyl, C1-C6alkoxy, and cyano; and 
R* je alkil, cikloalkil, aril, aralkil, heteroaril, heteroaralkil ili C,-Csalkilen-C;-Csalkoksi, gdje svaki od navedenih cikloalkila, arila, aralkila, heteroarila, te heteroaralkila može biti supstituiran s 1, 2 ili 3 supstituenta, koje se neovisno bira iz skupine koju čine halogen, halogenalkil, hidroksil, alkil, C,-Csalkoksi, te cijano; i R* je halogenalkil.
The compound as recited in Claim 1 wherein said chronic hyperkinetic movement disorder is Tourette's syndrome. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da navedeni kronični poremećaj hiperkinetičkog pokreta je Touretteov sindrom.
The reaction mixture is heated under nitrogen. 
Reakcijsku smjesu grije se u atmosferi dušika.
The isolated nucleotide sequence SEQ ID NO: 1 that codifies for the protein SEQ ID NO: 2. 
Izolirani nukleotidni slijed SEQ 10 NO: 1, naznačen time što kodira protein SEQ 10 NO: 2.