natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody or antibody fragment which binds to human PD-1 of any of the above claims, wherein the antibody or antibody fragment is: a chimeric antibody or a fragment thereof; a human antibody or a fragment thereof; or 
Amfitijelo ili fragment antitijela prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time što je antitijelo ili fragment antitijela: a. < himerno antitijelo ili njegov fragment; b. humano antitijelo ili njegov fragment; ili c. < humanizirano antitijelo ili njegov fragment.
An apparatus (100) for encoding a video, the apparatus comprising: a maximum coding unit splitter (110) which is configured to generate information about a maximum size of a coding unit which is a data unit in which a picture is encoded, and determine a plurality of maximum coding units split from the picture according to the maximum size of the coding unit; and 
- < ekstraktor (220) podešen tako, da iz toka bitova izvlači informaciju o maksimalnoj veličini kodirajuće jedinice, koja je jedinica podataka u kojoj je kodirana slika, informaciju o maksimalnoj dubini, koja označava ukupni broj mogućih dijeljenja maksimalne kodirajuće jedinice i informaciju o dubini kodiranja i načinu kodiranja jedinica slike;
The compound of claim 1 having Formula VII: 
Tvar iz patentnog zahtjeva 1 koja ima formulu VII
Provided herein is a process for making compounds of formula I: wherein: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Postupak dobivanja spoja formule I:
Using tablets produced in this manner, breaking strength is determined with the apparatus described below in accordance with the method for determining the breaking strength of tablets published in the European Pharmacopoeia 1997, page 143-144, method no. 
S tako proizvedenim tabletama se odredi prijelomna čvrstoća prema metodi za određivanje prijelomne čvrstoće tableta, objavljenoj u Europskoj farmakopeji 1997, stranica 143, 144, metoda br.
The dosage form of claim 1, wherein the pharmaceutically acceptable solubilizer comprises at least one of sorbitan monolaurate and polyoxyethylene sorbitan monolaurate. 
Oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da farmaceutski prihvatljiv solubilizator sadržava barem jedno od sljedećeg: alfa tokoferil polietilen glikol sukcinat, sorbitan monolaurat i polioksietilen sorbitan monolaurat.
The first therapeutic agent is represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and the second therapeutic agent is effective for the treatment of Fabry disease. 
HR P20161038 T1 pri čemu navedeno liječenje obuhvaća davanje učinkovite količine prvog terapijskog sredstva u kombinaciji s učinkovitom količinom drugog terapijskog sredstva koje je korisno za liječenje Fabrijeve bolesti.
The method of any one of Claims 1 to 26, wherein said cooling comprises cooling the composition from heated to below the glass transition temperature to about room temperature. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 26, gdje se navedeno hlađenje sastoji u hlađenju pripravka s temperature ispod staklišta na sobnu temperaturu.
The system of claim 1 wherein the drive means are further configured to provide a drive signal such that the first frequency and the second frequency do not overlap. 
Sustav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da su upravljačka sredstva nadalje podešena da prenose upravljački signal tako da se prva frekvencija i druga frekvencija ne preklapaju.
• R 13, R 14, R 15 and R 16 are the same or different and are H or a linear or branched alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; 
* Ry3, Ru, Ris i Ryg su isti ili različiti i jesu H ili nerazgranati ili razgranati alkil s 1 do 4 atoma ugljika; 2
The compound according to claim 1, wherein the compound has formula I-G 
8. - Spoj prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj formule I-G
The guiding members comprise one or more protrusions provided on one of said sides and being of adapted to engage grooves provided on the opposite side. 
Članovi za vođenje imaju jedno izbočenje ili više izbočenja koja su predviđena na jednoj od navedenih strana, pri čemu su prilagođeni da zahvaćaju u utore koji se nalaze na suprotnoj strani.
The use according to claim 8, wherein the fuel is selected from diesel, gasoline, AvGasoline, MoGasoline, kerosene, or heating oil. 
Uporaba sukladno patentnom zahtjevu 7, pri čemu je to gorivo odabrano iz dizelskog ili jeftinijeg benzinskog goriva, AvGasoline, MoGasoline, kerozina, ili lož-ulja.
The formulations of the present invention provide an elegant feel upon application to the skin, while also possessing an improved ability to withstand high temperature and shear during formulation, as well as, improved stability over time relative to other skin care products currently manufactured. 
Pripravci iz ovog izuma pružaju elegantan osjećaj nakon nanošenja na kožu, dok također imaju poboljšanu sposobnost za podnošenje visoke temperature i smicanja za vrijeme formuliranja, kao i poboljšanu stabilnost tijekom vremena, u odnosu na drugc proizvode za njegu kože koji sc trenutno proizvodc.
A method for treating superficial bladder cancer in a subject comprising: intravesically administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising lactic acid, a single poloxamer in an amount of about 11% (w/v) to about 18% (w/v), cyclodextrin and a compound having a structure of formula A: 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 7 naznačen time da i) barem jedno termoosjetljivo sredstvo je Poloksamer 407 u količini od 10 % (w/v) do 25 % (w/v) ili u količini od 12 % (w/v) do 25 % (w/v), naročito pri čemu je barem jedno termoosjetljivo sredstvo Poloksamer 407 u
Packaging unit according to claim 1 or 2, wherein the container further comprises a cover part (14) with a top (24), front (18) and rear (22) surface with the label being attached to at least the top surface. 
Jedinica za pakiranje prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time da spremnik nadalje sadrži pokrovni dio (14) s gornjom (24), prednjom (18) i stražnjom (22) površinom s naljepnicom koja je učvršćena barem na gornju površinu.
glyphosate salt in solution in the water in an amount greater than 39 weight percent of acid equivalent, based on the weight of the concentrate, said glyphosate salt being selected from the group consisting of the isopropylamine salt of glyphosate, the potassium salt of glyphosate, mixtures of the isopropylamine salt and the potassium salt of glyphosate and mixtures of the potassium salt and the ammonium salt of glyphosate; 
sol glifosata u otopini u vodi u količini većoj od 39 masenih udjela kiselinskog ekvivalenta, na temelju mase koncentrata, navedena sol glifosata je odabrana iz grupe koja se sastoji od izopropilaminske soli glifosata, kalijeve soli glifosta, smjese izopropilaminske soli i kalijeve soli glifosata i smjese kalijeve soli i amonijeve soli glifosata;
The method of claim 1, comprising administering the compound in an amount sufficient: for use in treatment of acute myeloid leukemia or acute lymphoid leukemia; or for use in treatment of chronic myelogenous leukemia, lymphoma or multiple myeloma. 
i Microsporuma canis, kandidijaze (monilijaze), Candide albicans, tineje (pitirijaze) versicolor, ili Malassezie furfur; za uporabu u liječenju akutne mijeloične leukemije ili akutne limfatične leukemije; za uporabu u liječenju kronične mijeloične leukemije, limfoma ili multiplog mijeloma. 15. Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 13, pri čemu je terapijski učinkovita količina dovoljna za uporabu u liječenju raka.
A compound of formulas IC1, IC2 and IC3 according to claim 1, wherein is hydrogen or C1-7-alkyl; 
Spoj s formulama IC1, IC2 i IC3 u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da su to: [image] gdje je vodik ili C1-7-alkil;
The compound or composition, for use according to claim 14, wherein said disorder is a glioblastoma; a gastric carcinoma; or a cancer selected from colon, breast, prostate, brain, liver, pancreatic or lung cancer. The compound or composition, for use according to claim14, wherein said disorder is hepatocellular carcinoma. 
Spoj ili kompozicija, za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, pri čemu je navedeni poremećaj glioblastom; karcinom želudca; ili kancer izabran od kancera debelog crijeva, dojke, prostate, mozga, jetre, pankreasa ili pluća, Spoj ili kompozicija, za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, pri čemu je navedeni poremećaj hepatostanični karcinom.
It is preferably selected from the group comprising latex binders, hybrid binder systems, preferably homopolymers or copolymers of acrylic and/or methacrylic acids, itaconic acid; and acid esters, such as e.g. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se vezivno sredstvo bira iz skupine koju čine lateks vezivna sredstva, sustavi hibridnih vezivnih sredstava, poželjno homopolimer ili kopolimeri akrilnih i/ili metakrilnih kiselina, itakonska kiselina; te esteri kiselina, kao što su npr.
Use of 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol as an additive in an aqueous suspension, containing from 25 to 62 vol. %, based on the total volume of the suspension, of at least one calcium carbonate-comprising material and having a pH of between 8.5 and 11, for increasing the suspension pH by at least 0.3 pH units, wherein the suspension conductivity change is not more than 100 µS/cm per pH unit, characterized in that said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol is added to said suspension in an amount of from 500 to 15000 mg, per liter of the aqueous phase of said suspension. 
PATENTNI ZAHTJEVI U poraba 2-((1-metilpropil)aminojetanola kao aditiva u vodenoj otopini, sadrži 25 do 62 vol.% na temelju ukupnog volumena otopine, barem jednog materijala s kalcijevim karbonatom i ima pH između 8,5 i 11, za povećanje pH otopine za najmanje 0,3 pH jedinice, pri čemu promjena vodljivosti otopine nije veća od 100 uS/cm po jedinici pH, karakterizirana na način da je navedeni 2-((1-metilpropil)amino)etanol dodan u navedenu otopinu u količini od 500 do 1500 mg, po litri vodene faze navedene otopine.
after enclosing the capsule, having the fluid pressure reigning in the capsule enclosure space at least partially act on the sealing material, such that in turn the sealing material is pressed against one of the enclosing members thus constituting a flow resistance, 
- < nakon obuhvaćanja čahure fluid pod tlakom, koji vlada u prostoru u kojemu je obuhvaćena čahura, barem djelomično djeluje na materijal za brtvljenje (8), tako da se zatim materijal za brtvljenje (8) potisne prema jednom od elemenata za obuhvaćanje čahure (9, 13) i na taj način se stvara otpor za protjecanje,
the local server (LS) forms a reply content based on: 
C. lokalni poslužitelj (LS) formira odgovor zasnovan na:
The antibody or antigen binding fragment for use as claimed in any one of claims 1 to 6, wherein the antibody, or antigen binding fragment inhibits the alternative complement pathway with an IC50 of 20-200 pM as measured by in vitro hemolytic assay when using human C5 depleted serum that is reconstituted with 100 pM human C5. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da posjeduje alternativni komplementni put s ICsg od 20-200 pM, kao što se mjeri pomoću hemolitičkog testiranja in vitro, uporabom iscrpljenog seruma humanog C5, koji se rekonstituira s 100 pM humanog C5.
The method of claim 1, in which the cMet overexpressing NSCLC cancer is an adenocarcinoma. The method of claim 8, in which a biopsy of the adenocarcinoma tumor tissue has an IHC score of 3+ and/or an H-score greater than 225. 
Konjugat protutijela protiv cMet s lijekom (ADC) ili pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačeni time što biopsija tumorskog tkiva adenokarcinoma daje IHC bodove od 3+ i/ili H-bodove veće od 225.
A suitable daily dose of formoterol, or salt or thereof, particularly as formoterol fumarate dihydrate, for inhalation may be from 1 to 72 ug, generally from 3 to 50 ug, preferably from 6 to 48 ug, for instance from 6 to 24 ug. 
Prikladna dnevna doza formoterola, ili njegove soli, osobito formoterol fumarat dihidrata za inhaliranje, može biti od 1 do 72 ug, općenito od 3 do 50 ug, prvenstveno od 6 do 48 ug, na primjer od 6 do 24 ug.
The pharmaceutical composition of claim 1, further comprising an adhesive agent. The pharmaceutical composition of claim 22, wherein the adhesive agent is selected from the group consisting of sucrose aluminum sulfate complex, chitosan and derivatives thereof, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxyethyl ethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, cross-linked polyacrylic acid, cross-linked polyacrylates, aminoalkyl methacrylate copolymers, carbopol polymers, hydrophilic polysaccharide gums, maltodextrins, pectins, xanthan gums, alginic acid, modified alginic acids, and combinations thereof. 
Farmaceutski pripravak prema patentnim zahtjevima 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, ili 9, naznačen time što kompozicija dalje sadrži adhezivni agens odabran iz grupe koja se sastoji od saharoza aluminij sulfatnog kompleksa, kitozana i njegovih derivata, polivinilpirolidona, metilceluloze, hidroksipropil celuloze, hidroksipropil metilceluloze, hidroksietil etilceluloze, natrij karboksimetilceluloze, umrežene poliakrilne kiseline, umreženih poliakrilata, aminoalkil metakrilat kopolimera, karbopol polimera, hidrofilnih polisaharidnih guma, maltodekstrina, pektina, ksantan guma, alginske kiseline, modificiranih alginskih kiselina, i njihovih kombinacija.
and C4 alkyl and alkoxy groups can be straight or branched chain. 
C;1Ca alkil1ialkoksi grupe mogu biti normalnog ili račvastog niza.
The process of claim 1 or claim 2, further comprising providing a third web having a series of parallel grooves, the grooves having a three-sided polygonal cross section, and arranging the third web adjacent to the second web so as to provide a second series of individual pockets having a hexagonal cross section. 
Postupak prema zahtjevima 1 ili 2, koji dalje podrazumijeva osiguravanje treće mreže s nizom paralelnih žljebova s poligonalnim trostranim poprečnim presjekom i raspoređivanje treće mreže neposredno do druge mreže kako bi se dobio drugi niz pojedinačnih džepova šesterokutnog poprečnog presjeka.
A method as claimed in claim 1 wherein a profile index is derived from one or more link indexes relating to feature(s) of the link that influence the behaviour of a driver of a vehicle travelling along that link. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je indeksirani profil deriviran od jedne ili više indeksirane poveznice (22) koje se odnose na svojstva poveznice koja utječe na ponašanje vozača vozila koje se kreće duž poveznice.
a second antibody wherein the 1st antibody heavy chain of the second antibody comprises a substitution of the amino acid residue at position 356 in the CH3 domain according to the EU numbering system by a lysine (K) residue and a substitution of the amino acid residue at position 399 in the CH3 domain according to the EU numbering system by a lysine (K) residue, and the 2nd antibody heavy chain of the second antibody comprises a substitution of the amino acid residue at position 392 in the CH3 domain according to the EU numbering system by an aspartic acid (D) residue and the substitution of the amino acid residue at position 409 in the CH3 domain according to the EU numbering system by an aspartic acid (D) residue. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, naznačen time što navedeni treći polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži lizinski (K) ostatak na aminokiselinskom položaju 356 u skladu s EU sustavu numeracije i lizinski (K) ostatak na aminokiselinskom položaju 399 u skladu s EU sustavu numeracije, i navedeni četvrti polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži ostatak asparaginske kiseline (D) na aminokiselinskom položaju 392 u skladu s EU sustavu numeracije i ostatak asparaginske kiseline (D) na aminokiselinskom položaju 409 u skladu s EU sustavu numeracije.
The compound according to claim 1 wherein the compound of formula (I) is selected from any one of: 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da je spoj s formulom (I) odabran od bilo kojeg od slijedećih spojeva:
The use according to Claim 61, wherein the diseases or disorders are obesity due to genetic or environmental causes, including overeating and bulemia, polycycstic ovary disease, craniopharyngeoma, Prader-Willi Syndrome, Frohlich's Syndrome, Type II diabetes, growth hormone deficiency, Turner's Syndrome and other pathological states characterized by reduced metabolic activity or reduced energy expenditure. 
Primjena prema Zahtjevu 61, naznačena time, da su bolesti ili poremećaji gojaznost koja je posljedica genetičkih uzroka ili okoline, što uključuje prekomjerno hranjenje i bulimiju, policistička oboljenja jajnika, kraniofaringiom, Prader-Willijev Sindrom, Frohlichov Sindrom, dijabetes tipa II, nedostatak hormona rasta, Turnerov Sindrom i druga patološka stanja koja su okarakterizirana sa smanjenom metaboličkom aktivnošću ili smanjenim utroškom energije.
Therefore, an antibody therapy that affects the soluble globulomer rather than the monomer is preferred. A monoclonal antibody comprising a variable heavy and light chain, wherein: the three CDRs of said variable heavy chain are SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6 and SEQ ID NO:7, and the three CDRs of said variable light chain are SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9 and SEQ ID NO:10, 
Monoklonalno antitijelo koje uključuje varijabilni teški 1 laki lanac, pri čemu: tri CDR-ova navedenog varijabilnog teškog lanca su SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6 1 SEQ ID NO:7, i tri CDR-ova navedenog varijabilnog lakog lanca su SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9 1 SEQ ID NO: 10, pri čemu se antitijelo vezuje sa većom specifičnošću na amiloidni beta proteinski globulomer nego na amiloidni beta proteinski monomer.
is oxidized with an oxidizing agent selected from the group comprising iodosobenzene, an ester of iodosobenzene, sodium periodate, potassium periodate, potassium peroxodisulfate and ammonium peroxodisulfate, in the presence of a solvent formed by a saturated aliphatic monocarboxylic acid comprising 1 to 3 carbon atoms, and in the presence of water. 
(MV) se oksidira oksidansom, kojeg se bira iz skupine koju čine jodozobenzen, ester jodozobenzena, natrijev perjodat, kalijev perjodat, kalijev peroksodisulfat i amonijev peroksodisulfat, u prisutnosti otapala, kojeg čine zasićena alifatska monokarboksilna kiselina s 1 do 3 atoma ugljika, u prisutnosti vode.
if Y4 is nitrogen then R9 is absent; and each n is 0 or 1. The compound of claim 1 having a structure selected from the group consisting of: and or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
HR P20151425 T1 ako Y? je dušik tada R/ je odsutan; ako Y" je dušik tada R* je odsutan; i svaki n je 0 ili 1. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da ima strukturu izabranu iz skupine koja se sastoji od:
The effects were dose-dependent and statistically significant. 
Učinci su ovisili o dozi i bili su statistički značajni.
A user equipment comprising: a Radio Frequency, RF, unit (53) for transmitting and receiving radio signals; and 
radio frekvencijsku, RF, jedinicu (53) za prijenos i prijem radio signala; te procesor (51) sparen sa RF jedinicom (53) i podešen za:
After further washing, HRP activity in each well of the plate was measured colorimetrically using 22′-Azino-di-[3-ethylbenzthiazoline sulfonate (6)] diammonium salt crystals (ABTS™ from Roche) as a substrate. 
Nakon dodatnog ispiranja, aktivnost HRP-a u svakom bunaru pločice mjeri se kolorimetrijski koristeći kristale diamonijeve soli 22*-Azino-di-[3-etilbenztiazolin sulfonata (6)] kao supstrat (ABTSTM iz Roche).
In a preferred embodiment of the present invention, the linker is a relatively short peptide sequence, consisting of not more than about 25 residues, desirably less than about 20 residues, suitably less than about 15 residues, and most suitably less than about 10 residues. 
Jednolančani proteinski multimer prema zahtjevu 1, gdje se linker sastoji ne od više od 25 ostataka, manje od 20 ostataka, manje od 15 ostataka ili manje od 10 ostataka.
The variant SpA of claim 2, wherein said amino acid substitution is substitution of lysine for glutamine. 
Polipeptid prema zahtjevu 1, naznačen time, što je (a) supstitucija aminokiseline ostatak lizina koji supstituira ostatak glutamina.
The firearm of one of claims 1 - 3, wherein the pivoting movement of the mobile mass is in the same plane defined by the barrel and is between about 10 to about 70 degrees of displacement from the upward position to the lower position. 
Vatreno oružje iz patentnih zahtjeva 1-6, pri čemu rotacijsko gibanje pomične mase (34) u vertikalnoj ravnini sadržava osi spremnika (21) 1 kreće se otprilike između 10 i 70 stupnjeva pomaka od gornje pozicije do donje pozicije.
wherein R13 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, a halogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-6 alkoxy group optionally substituted by one or more halogen atoms or C1-6 alkoxy groups; a C1-6 alkanoyloxy group, a C1-6 alkoxycarbonyl group, a C1-6 alkoxycarbonyl group-substituted C1-6 alkyl group, a cyano group, a phenyl group, a nitro group, a C2-6 alkanoylamino group, a C1-6 alkylenedioxy group, a phenoxy group, a pyrazolyl group optionally substituted by one or more C1-6 alkyl groups, an oxazolyl group, or a pyrrolyl group: m is an integer from 1 to 5, when m is any one of 2 to 5, the 2 to 5 of R13s may be the same or different; 
(a gdje R* je atom vodika, hidroksi skupina, karboksi skupina, halogen atom, C;.s alkil skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma, Cig alkoksi skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma ili C,.4 alkoksi skupine; C;.4 alkanoiloksi skupina, C;.g alkoksikarbonil skupina, C1.g alkoksikarbonil skupina-supstituirana Ci alkil skupina, cijano skupina, fenil skupina, nitro skupina, C2g4 alkanoilamino skupina, C;4 alkilendioksi skupina, fenoksi skupina, pirazolil skupina opcijski supstituirana s jednom ili više Cig alkil skupina, oksazolil skupina, ili pirolil skupina; m je cijeli broj od 1 do 5, i kada m je bilo koji od 2 do 5, tada 2 do 5 od R!* mogu biti isti ili različiti;
A sterile liquid formulation that has an absolute viscosity of 10 cP or less comprising: (a) an anti-sclerostin immunoglobulin at a concentration of at least 70 mg/mL; (b) a calcium salt at a concentration ranging from 5 mM to 20 mM and (c) a total concentration of acetate ranging from 10 mM to 90 mM, wherein the immunoglobulin comprises amino acid sequences of SEQ ID NO: 86 and SEQ ID NO: 84. 
Sterilni tekući pripravak koji ima apsolutnu viskoznost od 10 cP ili manju, koji obuhvaća: (a) antisklerotinski imunoglobulin u koncentraciji od najmanje 70 mg/ml; (b) kalcijevu sol u koncentraciji u rasponu od 5 mM do 20 mM i (c) ukupnu koncentraciju acetata u rasponu od 10 mM do 90 mM, naznačen time što imunoglobulin sadrži aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 86 i SEQ ID NO: 84.
In contrast to this, reverse phase chromatography utilizes a hydrophobic solvent (typically acetonitrile) and the binding of a ligand is a function of the phase partition between the hydrophobic nature of the solvent and column functional group. 
Suprotno ovome, kromatografija obrnute faze koristi hidrofobno otapalo (obično acetonitril), a vezivanje Uganda je funkcija fazne razdiobe između hidrofobne prirode otapala te funkcionalnih skupina u koloni.
reacting the intermediate product of a) with a compound of formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, under suitable conditions to form the compound of formula (13), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
[image], ili njegovom farmaceutski prihvatljivom solju, u uvjetima pogodnim za dobivanje spoja formule (I), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u obliku pojedinačnog stereoizomera ili enantiomera ili njihove smjese.
The multi-layered container as claimed in claim 2, wherein the removable wall section is arranged inclined with respect to the peripheral direction (U) at an angle a. 
Spremnik (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je dio stijenke (4) postavljen koso u odnosu na obodni smjer (U) pod kutom a.