natgillin/translations-raw huggingface dataset:
each independently represents an unsubstituted or substituted C1-8 alkyl group, an unsubstituted or substituted C2-8 alkenyl group, an unsubstituted or substituted C2-8 alkynyl group, an unsubstituted or substituted C3-8 cycloalkyl group, an unsubstituted or substituted C4-8 cycloalkenyl group, an unsubstituted or substituted C6-10 aryl group, an unsubstituted or substituted heterocyclic group, an unsubstituted or substituted C1-8 acyl group, an unsubstituted or substituted (1-imino)C1-8 alkyl group, an unsubstituted or substituted carboxyl group, an unsubstituted or substituted carbamoyl group, an unsubstituted or substituted hydroxyl group, an unsubstituted or substituted amino group, an unsubstituted or substituted mercapto group, a substituted sulfonyl group, a halogeno group, a cyano group, or a nitro group; 
R* svaki neovisno predstavlja nesupstituiranu ili supstituiranu skupinu C,g alkil, nesupstituiranu ili supstituiranu skupinu C2s alkenil, nesupstituiranu ili supstituiranu skupinu Cxs alkinil, nesupstituiranu ili supstituiranu skupinu C3.g cikloalkil, nesupstituiranu ili supstituiranu skupinu Ca g cikloalkenil, nesupstituiranu ili supstituiranu skupinu C4_19 aril, nesupstituiranu ili supstituiranu heterocikličku skupinu, nesupstituiranu ili supstituiranu skupinu C,.g acil, nesupstituiranu ili supstituiranu skupinu (1-imino)C,.g alkil, nesupstituiranu ili supstituiranu karboksilnu skupinu, nesupstituiranu ili supstituiranu karbamoil skupinu, nesupstituiranu ili supstituiranu hidroksilnu skupinu, nesupstituiranu ili supstituiranu amino skupinu, nesupstituiranu ili supstituiranu merkapto skupinu, supstituiranu sulfonil skupinu, halogenu skupinu, cijano skupinu, ili nitro skupinu; m1 predstavlja broj od R* i cijeli je broj od 0 do 6;
adding and mixing the external phase; and 
(111) dodavanje i miješanje vanjske faze; i
The disease is preferably acute and chronic (especially inflammatory and allergen-induced) airway disorders of various aetiologies (bronchitis, allergic bronchitis, bronchial asthma, COPD), and disorders of the arthritic type (rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic states). 
U povoljnom slučaju bolest je akutni i kronični (posebno upalni i alergijski induciran) poremećaj dišnih puteva bilo koje etiogeneze (bronhitis, alergijski bronhitis, bronhijalna astma, COPD) i to su poremećaji artritičkog tipa (reumatoidni artritis, reumatoidni spondilitis, osteoartritis i ostala artritička stanja).
Figure 10 is a cross-sectional view of an exemplary embodiment of blender container taken along line 10-10 of Figure 7; 
Slika 10 je poprečni prikaz primjera ostvarenja posude mješalice duž linije 10-10 Slike 7;
The compound of claim 1, selected from the group consisting of: and or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, odabrano iz skupine koja se sastoji od: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
By manually rotating the housing part 28, the inner part 27 can be rotated in relation to the housing upper part 26, whereby the driving spring 17 can be tensioned via a drive which is not illustrated but which acts on the holder 16. 
Ručnim okretanjem dijela kućišta 28, unutarnji dio 27 se može okrenuti u odnosu na gornji dio kućišta 26, pri čemu se pogonska opruga 17 može napregnuti pomoću pogona koji nije prikazan, a koji djeluje na držač 16.
expressing an antibody attached to an amino acid motif that can be recognized by an isoprenoid transferase; 
(a) ekspresiju protutijela vezanog na motiv aminokiseline koji se može prepoznati izoprenoid transferazom;
said buffer is comprising of a pH buffering agent in a range of about 0.1 mM to about 500 mM and said pH is in a range of about 2.0 to about 12.0; said amino acid is at a concentration of about 1 to about 500 mM; 
(b) spomenuti pufer obuhvaća pH pufer u opsegu od 0.1 mM do oko 500 mM i ima pH u opsegu od oko 2.0 do oko (c) spomenuta amino kiselina u koncentraciji od oko 1 do oko 500 mM;
Method for separating mineral impurities from calcium carbonate-containing rocks by X-ray sorting 
Postupak za separiranje popratnih mineralnih nečistoća iz stijena koje sadrže kalcijev karbonat pomoću
These lamellas are alternately formed of abrasive cloth containing sanding grains and lamellas provided with an active sanding layer. 
Ove lamele su naizmjenično načinjene od abrazivne tkanine koja sadržava zrnca pijeska i lamela koje su snabdjevene sa slojem aktivnog pijeska.
obtaining a second image of each of said plurality of carrier substrates, prior to dispensing said dosage of active agent to each of said plurality of carrier substrates; and 
snima drugu sliku svakog od navedenih više nosivih supstrata (1000), prije izdavanja navedene doze aktivnog sredstva (2000) na svaki od navedenih više nosivih supstrata (1000);
wherein said third polymeric material is a non-ionic polymer and the pH of said inner coating preparation is adjusted prior to coating to be at least 0.5 pH units higher than the pH threshold of the second polymeric material. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačeno time, da je navedeni treći polimerni materijal je spomenuti neionski polimer, pH unutarnjeg pripravka za prevlačenje se namješta prije premazivanja da bude najmanje 0,5 pH jedinica veći od pH praga drugog polimernog materijala.
The protective wrapping according to any one of the preceding claims, wherein the plastic film sheet comprises at least one handle arranged at the outer face thereof, such that a wrapped cylindrical object the can be carried by means thereof. 
Zaštitni omotač (100’, 100”) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što ovoj od plastičnog filma ima najmanje jednu ručku (354), koja se nalazi na njegovoj vanjskoj strani, tako da se umotani valjkasti objekt može nositi uz pomoć iste.
the pharmaceutical agent of the above-mentioned [17], which is a frailty suppressant, a muscle strength enhancer, a muscle increasing agent, a cachexia suppressant, a body weight decrease suppressant, an agent for the prophylaxis or treatment of prostate hypertrophy, amyotrophy or muscle loss caused by a disease or an agent for reducing the prostate weight; 
Farmaceutsko sredstvo prema zahtjevu 14, naznačeno time, da je to sredstvo za svladavanje nemoći, pojačanje mišićne snage, povećanje mišićne mase, obuzdavanje kaheksije, poticanje smanjenja tjelesne težine, sredstvo za profilaksu 1 liječenje hipertrofije prostate, amiotrofije ili gubitka mišićne mase zbog bolesti ili sredstvo za smanjenje veličine prostate.
The capsule can be detached in a curved trajectory from at least one of the jaw members. 
Čahura može biti odvojena po zakrivljenoj putanji od barem jednog od elemenata čeljusti.
A genetically modified yeast cell comprising an exogenous xylose isomerase gene functional in said yeast cell, preferably wherein the exogenous xylose isomerase gene is operatively linked to promoter and terminator sequences that are functional in said yeast cell. 
Stanica kvasca iz bilo kojeg od zahtjeva od 1 do 7 koja sadrži eksogeno ksilozno izomerazni funkcionalni gen u navedenoj stanici kvasca, naznačena time da je eksogeno ksilozno izomerazni funkcionalni gen prikladno spojen na početne i završne sekvence koji su funkcionalni u navedenoj stanici kvasca, što daje informaciju o proteinu definiranom u bilo kojem od zahtjeva 1 do 4.
The use forms depend on the intended purposes; in any case, they should guarantee the finest possible distribution of the active ingredients according to the invention. 
Oblici primjene ovise od namjeravanih namjena; u svakom slučaju, oni bi trebalo garantirati najfiniju moguću raspodjelu aktivnih sastojaka prema izumu.
The apparatus according to the claim 7, wherein the L1 block has L1 signaling information for signaling the data slice. 
Uređaj prema zahtjevu 8 ili 9, naznačen time, što L1 blok ima LI signalizacijsku informaciju za signaliziranje podatkovnog odsječka.
The composition of claim 10, wherein the additional active agent is an avermectin or milbemycin, preferably abamectin, dimadectin, doramectin, emamectin, eprinomectin, ivermectin, latidectin, lepimectin, selamectin, milbemectin, milbemycin D, moxidectin, nemadectin, a 5-oxo avermectin or milbemycin derivative, a 5-oxime avermectins or milbemycin derivative, or a combination thereof. 
Pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time, da avermektin ili milbemicin je abamektin, dimadektin, doramektin, emamektin, eprinomektin, ivermektin, latidektin, lepimektin, selamektin, milbemektin, milbemicin D, moksidektin, nemadektin, 5-okso-avermektin ili derivat milbemicina, 5-oksim-avermektin ili derivat milbemicina, ili njihove kombinacije.
the at least one compartment of the internal combustion engine that comprises used oil or at least one storage compartment comprising used oil, 
najmanje jednim odjeljkom 2 motora s unutrašnjim izgaranjem 1 koji sadrži rabljeno ulje ili najmanje jednim odjeljkom za pohranu koji sadrži rabljeno ulje,
An isolated light chain framework scaffold comprising an amino acid sequence as shown in Figure 12 (SEQ ID NO:4), Figure 13 (SEQ ID NO:5) or Figure 14 (SEQ ID NO:6) with the proviso that the amino acid sequence is not the germline consensus sequence. 
Izolirana okvirna skela lakog lanca koja uključuje sekvencu aminokiselina prikazanu na Slici 12 (SEQ ID NO:4), Slici 13 (SEQ ID NO:5) ili Slici 14 (SEQ ID NO:6) uz uvjet da ta sekvenca aminokiselina nije konsenzus sekvenca germinativne linije.
The collection of nucleic acids according to claim 10, wherein said antibodies or functional fragments thereof comprise a FR4 region selected from the group consisting of JH4 (SEQ ID NO:293), Jk1 (SEQ ID NO:297), and Jλ2/3 (SEQ ID NO:301). 
Zbirka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedena protutijela, ili njihovi funkcionalni fragmenti, sadrže područje FR4, koje se bira iz skupine koju čine JH4, Jk1, i JX2/3, čiji su sljedovi definirani na slici 40.
A method according to claim 3 wherein polymeric material in the second layer is non-foamed. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 3 pri čemu je taj polimerni materijal u drugom soju nije pjenast.
Device as claimed in claims 2 - 8 characterised in that said probe (28) comprises an appropriate guide needle. 
Uređaj prema patentnim zahtjevima 2 - 8, naznačen time što navedena sonda (28) sadrži odgovarajuću vodeću iglu.
■ Low volatility. 
" - Niskahlapljivost.
Unfortunately, the side effects (e.g., gastrointestinal effects, hyperlipidemia) of mTOR inhibitors currently limit their broader use in transplantation and the treatment of autoimmune diseases. 
Nažalost, popratne pojave (npr. gastrointestinalni učinak, hiperlipidemija) mTOR inhibitora trenutno ograničavaju njihovu širu primjenu u transplantaciji i liječenju autoimunih bolesti.
The method of claim 16, wherein the pharmaceutical topical composition is an eye drop solution. The method of claim 16, wherein the retinal neurodegenerative disease is selected from the group consisting of diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, glaucoma and retinitis pigmentosa. 
Farmaceutski topikalni pripravak, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13-15, naznačen time što se neurodegenerativnu bolest mrežnice bira iz skupine koju čine dijabetična retinopatija, staračka degeneracija makule, glaukom i retinitis pigmentosa.
wherein the amount of the excipient is about 10-100% by weight of melphalan flufenamide hydrochloride (J1). 
Liofilizirani farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je količina saharoze od 10 do 100 % težinskog udjela navedenog melfalan flufenamid hidroklorida (T1).
a cumulative total amount of proline per unit volume greater than 2.5 mM; 
(vi) kumulativna ukupna količina prolina po jedinici volumena veća od približno 2,5 mM;
The present invention relates to a compound represented by the formula (I) 
CH3CH,O-€ MN Ć (I) gdje R' je skupina prikazana formulom
The anti-CLDN6 antibody of claim 1, which is not substantially capable of binding to CLDN4 associated with the surface of a cell that expresses CLDN4 and/or is not substantially capable of binding to CLDN3 associated with the surface of a cell that expresses CLDN3. 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 1, koje nije sposobno da se detektabilno veže za CLDN4 povezan s površinom stanice koja eksprimira CLDNA i/ili nije sposobno da se detektabilno veže za CLDN3 povezan s površinom stanice koja eksprimira CLDN3, pri čemu je vezanje antitijela za CLDN4 i CLDN3 određeno pomoću protočno citometrijske analize kao vezanje antitijela za CLDN4 i CLDN3 eksprimiranih na površini intaktnih stanica.
Al(X')n(R5)3-n (II) wherein X' represents a halogen atom such as chlorine, bromine, iodine, fluorine; R5 is selected from linear or branched, C1-C20 alkyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, said groups being optionally substituted with one or more silicon or germanium atoms; and n is an integer ranging from 0 to 2. 
AL X")4(R5)s.n ID gdje X' predstavlja atom halogena kao što su klor, brom, jod, fluor; Rs je izabran od linearnih ili granatih, Ci-C29 alkil grupa, cikloalkil grupa, aril grupa, pri čemu su navedene grupe izborno supstituirane s jednim ili više atoma silicija ili germanija; in je cijeli broj u opsegu od 0 do 2.
The combined dichloromethane layers are washed with water (1x15 mL) followed by brine (1x15 mL) and finally dried over anhydrous sodium sulphate. 
Pomiješane diklormetanske slojeve ispere se vodom (1 x 15 ml) i slanom vodom (1 x 15 ml), te na kraju osuši preko bezvodnog natrijevog sulfata.
The present invention provides a microorganism comprising a nucleic acid comprising a mutant metA allele, wherein the microorganism further comprises nucleic acid encoding an anti-Factor D antibody or an anti-Factor D antibody fragment. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da je nukleinska kiselina koja kodira protutijelo antifaktora D ili fragment protutijela anti-faktora D, nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR.
wherein the water content of excipients (b), in % by weight, minus the water content of active ingredient (a), in % by weight, is less than 4.0% (by weight), preferably less than 3.0% by weight, most preferably less than 2.0 % by weight, determined by Karl Fisher (test performed according to Ph. 
HR P20090104 T3 gdje je sadržaj vode ekscipijensa (b), izražen u % masenog udjela, umanjen za sadržaj vode aktivnog sastojaka (a), izražen u % masenog udjela, manji od 4,0 % (maseni udio), poželjnije manji od 3,0 % masenog udjela, najpoželjnije manji od 2,0 % masenog udjela, kako je određeno Karl Fischerovom metodom, (test izveden u skladu sa Ph.
The active ingredient may also be presented as a bolus, electuary or paste. 
Djelatni sastojak također može biti u obliku bolusa, elektuarija ili paste.
Eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid as claimed in claim 1, wherein the condition is a condition causing damage to retinal photoreceptors and/or retinal pigment epithelial cells selected from the group consisting of retinitis pigmentosa, Stargardt's disease, damage caused by exposure to extreme light, damage associated with surgery, damage associated with exposure to chemical toxins, macular dystrophy and dry age-related macular degeneration. 
Eikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina prema zahtjevu 1, naznačeno time da je stanje stanje koja uzrokuju oštećenja fotoreceptora retine 1 / ili retinalnog pigmenta epitelialnih stanica odabrano iz skupine koja se sastoji od retinitis pigmentosa, Stargardt bolesti, oštećenja uzrokovana izlaganjem ekstremnoj svjetlosti, oštećenja povezana s operacijom, oštećenja povezana s izlaganjem kemijskim otrovima, makularna distrofija i suhom makularnom degeneracijom povezanom s dobi.
the User electronic equipment receives said text message from the Intermediary electronic equipment, decrypts it via said cryptographic key after having obtained said PIN from a person using the User mobile phone terminal, and sends another encrypted text message to the Intermediary electronic equipment containing at least said authentication key, 
C) Elektronička oprema Korisnika prima navedenu tekstualnu poruku od elektroničke opreme Posrednika, dešifrira je pomoću navedenog kriptografskog koda nakon što je od korisnika terminala mobilnog telefona Korisnika pribavljen PIN te šalje drugu kriptiranu tekstualnu poruku elektroničkoj opremi Posrednika, a koja sadrži barem navedeni autentifikacijski kod,
reacting carbon tetrachloride with ethylene in the presence of iron chlorides, iron metal, and a trialkylphosphate to produce a crude product containing 1,1,1,3-tetrachloropropane; 
(i) reakciju ugljik tetraklorida s etilenom u prisutnosti željezovih klorida, metala željeza i trialkilfosfata radi dobivanja sirovog proizvoda koji sadrži 1,1,1,3-tetrakloropropan;
The process of claim 1, wherein the hydrogenation produces an opioid analgesic composition having an a, B-unsaturated ketone level of less than 25 ppm, less than 15 ppm, less than 10 ppm, or less than 5 ppm. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da hidrogeniranje proizvodi sastav opioidnog analgetika koji ima sadržaj a, B- nezasićenog ketona manji od 25 ppm, manji od 15 ppm, manji od 10 ppm, ili manji od 5 ppm.
The method of claim 16, wherein the cancer is selected from the group consisting of breast cancer, colon cancer, lung cancer, prostate cancer, testicular cancer, hepatocellular cancer, gastric cancer, gastrointestinal cancer, pharynx cancer, rectal cancer, pancreatic cancer, cervical cancer ovarian cancer, liver cancer, bladder cancer, cancer of the ‘urinary tract, thyroid cancer, renal cancer, skin cancer, brain cancer, carcinoma, melanoma, leukemia and lymphoma. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se rak izabire iz skupine koju čine rak dojke, rak kolona, rak pluća, rak prostate, rak testisa, hepatocelularni rak, rak želuca, gastrointestinalni rak, rak ždrijela, rak rektuma, rak gušterače, rak cerviksa, rak jajnika, rak jetre, rak mjehura, rak urinarnog trakta, rak štitnjače, rak bubrega, rak kože, rak mozga, karcinom, melanom, leukemija i limfom.
epimerizing said trans-[5,6]-ring-junction of Compound 17A by treating said first mixture with a first base to produce a second mixture comprising cis-[5,6]-ring-junction-nitro-a isomer and cis-[5,6]-ring-junction-nitro B isomer of each Compound 17C and Compound 17B: and 
(b) epimerizacije navedene trans-[5,6]-veze u prstenu Spoja 17A obradom navedene prve smjese prvom bazom kako bi se dobilo drugu smjesu, koju čine nitro-a izomer s cis-[5,6]-vezom u prstenu i nitro-f izomer s cis-[5,6]- vezom u prstenu svakog od Spoja 17C i Spoja 17B: i
Figures 2b and 2c are sections through the composite structure which is the focal point of the present invention. 
Slike 2b i 2c prikazuju presjek kroz kompozitne strukture, koji je središnja stvar predloženog izuma.
By providing the method for dispensing a beverage from a collapsible container in this manner, some of the problems related to the prior art are overcome. 
S osiguranjem postupka za točenje pića iz sklopivog spremnika na ovaj način su prevladani neki problemi iz stanja tehnike.
A compound of the following formula Ib: wherein 
Spoj sljedeće formule Ia:
mixing said carrier, said formoterol fumarate dihydrate, and, optionally, said beclometasone dipropionate in a vessel of a shaker mixer at a speed of rotation of 16 to 32 rpm for a time of 60 to 120 minutes, to obtain a first mixture; and 
miješanje rečenog nosača, rečenog formoterol-fumarat dihidrata, te, opcionalno, rečenog beklometazon-dipropionata u posudi miješalice s potresivanjem pri brzini rotacije ne manjoj od 16 r.p.m. u vremenu ne kraćem od 60 minuta, da se dobije prva smjesa; te
A method of evaluating the integrity of a transplant in a recipient, the method comprising monitoring the level of graft cell-free DNA (cfDNA) by assessing the amount of a donor SNP allele in a cfDNA sample obtained from the blood of a patient, wherein the SNP allele is pre-selected as having a minor allele frequency (MAF) of at least 0.4, and further, wherein the donor SNP allele is present in the donor and the recipient is homozygous for an alternative allele for that SNP, wherein the SNP allele is identified without employing a separate sample from a donor. 
Metoda za procjenu integriteta transplantata kod primatelja, pri čemu se metoda sastoji od praćenja razine acelularne DNK presatka (efDNK) procjenjivanjem količine SNP alela darivatelja u uzorku cfDNK dobivenom iz krvi pacijenta, naznačena time, što je SNP alel prethodno odabran kao alel s manjom frekvencijom alela (MAF) od najmanje 0,4 1 dodatno, naznačena time, što je SNP alela darivatelja prisutan u darivatelju, a primatelj je homozigotan za alternativni alel za taj SNP, naznačeno time, što je SNP alel identificiran bez korištenja zasebnog uzorka od darivatelja.
The concentrations of the mixtures according to the invention in the ready-to-use products can be varied within wide ranges. 
Koncentracije smjesa prema izumu u proizvodima spremnim za primjenu mogu se mijenjati unutar širokih granica.
According to one embodiment of the invention, only as many bits of the resource allocation information as can be sent in the DCI are signaled to the UE if the number of available bits in the DCI is insufficient. 
Uređaj za prijenos prema jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da kad se dodjeljuje jedan klaster, podatak o dodjeli resursa signalizira se korištenjem dostupnih bitova u polju dodjele resursa isključivo.
The use of claim 11, wherein the cognitive disorders and diseases are selected from the group consisting of Alzheimer's Disease, forms of memory loss, and age-dependent memory loss. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što su kognitivni poremećaji i bolesti izabrani iz grupe koju čine Alzheimer-ova bolest, oblici gubitka pamćenja i gubitak pamćenja uzrokovan starošću.
In Scheme 2, the unsaturated compound (II) is produced by reducing tetrabenazine to give the 2S,3R,11bR and 2R,3S,11bS isomers (V) of dihydrotetrabenazine and dehydrating with PCl5 in the manner described above in Scheme 1. 
(VIII) single isomer U Shemi 2, nezasićeni spoj (11) je pripremljen redukcijom tetrabenazina da bi se dobili 25,3R, 1IbR 1 2R,38,11bS5 izomeri (V) dihidrotetrabenazina i dehidriranjem s PCk na način opisan gore u Shemi 1.
In a embodiment, the human engineered CGRP antibody comprises two light chains and two heavy chains wherein each LC amino acid sequence is SEQ ID NO: 30 and each HC amino acid sequence is SEQ ID NO: 35. 
Ljudsko konstruirano protutijelo protiv CGRP u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što je aminokiselinski slijed navedenog LCVR SEQ ID NO: 19, a aminokiselinski slijed navedenog HCVR je SEQ ID NO: 24.
More specifically said X-ray powder diffraction pattern comprises peaks at 4.99, 17.61, 17.77, 20.28, 21.14, 21.64, 23.23 and 27.66 degrees 2Θ (±0.1 degrees 2Θ), wherein said X-ray powder diffraction pattern is made using CuKa1 radiation. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da uzorak difrakcije praha X-zraka nadalje obuhvaća vršne vrijednosti na 17,61, 17,77 127,66 stupnjeva 20 (+ 0,1 stupanj 20), pri čemu se navedeni uzorak difrakcije praha X-zraka dobiva uporabom CuK,,-radijacije.
a casing; a refrigerant circuit disposed in the casing; 
kućište (11); krug rashladnog sredstva smješten u kućištu (11);
Macrocapsule 52 and fuel element 10 may be united by a conventional cigarette paper 47, as illustrated ir the drawing, by a perforated ceramic paper, or a foil strip. 
Makrokapsula 52 i gorivi element 10 mogu biti ujedinjeni pomoću konvencionalnog cigaret papira 47, kao što je ilustrilano na crtežu, pomoću perforiranog keramičkog papira ili vrpce od folije.
The composition as claimed in claim 1, wherein the composition contains at least one phospholipid and a weight fraction of all phospholipids, based on the total weight of the composition, is greater than 120.0 mg/l. 
Kompozicija za primjenu u postupku sukladno zahtjevu 2, naznačena time, što je težinski udio svih fosfolipida, bazirano na ukupnoj težini kompozicije, veći od 120,0 mg/l.