natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Such a structure is preferably also suitable for the above-stated multiparticulate forms, wherein both subunits (X) and (Y) and an optionally present separation layer (Z), which must satisfy the hardness requirement according to the invention, are formulated in one and the same multiparticulate form. 
Odgovarajuća struktura je osobito prikladna i za prethodno navedene multipartikularne oblike, kod čega su tada obje podjedinice (X) i (Y), kao i po potrebi prisutan razdjelni sloj (Z), koji mora zadovoljiti zahtjev tvrdoće prema izumu, formulirani u jednom i istom multipartikularnom obliku.
A solution composition containing 0.1 g active ingredient (Zn-HA complex, Na-HA or Zn-Cl2) per 1000 ml solution; e. g.: 
Otopina sastava koja sadrži 0.1 g aktivne tvari (Zn-HA kompleks, Na-HA ili Zn-Cl2) po 1000 ml otopine, npr:
the medical composition described in the above-mentioned (5), wherein Y represents a benzofuryl group, benzothienyl group, benzoxazolyl group or benzothiazolyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group, dichloromethoxy group, methylthio group, ethylthio group, propylthio group, isopropylthio group and tert-butylthio group, 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 5, gdje Y predstavlja benzofuril skupinu, benzotienil skupinu, benzoksazolil skupinu ili benzotiazolil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, žert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina, diklorometoksi skupina, metilio skupina, etiltio skupina, propiltio skupina, izopropiltio skupina i tert-butiltio skupina. HR P20160104 T1
An isolated or recombinant nucleic acid comprising a polynucleotide sequence which encodes a polypeptide comprising a polypeptide sequence which (a) differs from the polypeptide sequence of the extracellular domain of human CTLA-4 shown in SEQ ID NO:159 in no more than 6 amino acid residues, and (b) comprises at least one amino acid substitution at an amino acid position corresponding to position 30, 32, 50, 54, 55, 56, 64, 65, 70, or 85 relative to SEQ ID NO:159, wherein said polypeptide has an ability to bind CD80 and/or CD86 and/or an extracellular domain of either, and/or has an ability to suppress or inhibit an immune response, or a complementary polynucleotide sequence thereof. 
HR P20130194 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Izolirani ili rekombinantni polipeptid koji sadrži polipeptidnu sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:36 u ne više od 6 aminokiselinskih ostataka 1 koja uključuje ostatke na položajima 24, 30, 32, 41, 50, 54, 55, 56, 64, 65, 70, 85, 104 1 106 koji su identični sa aminokiselinskim ostatcima na odgovarajućim položajima u SEQ ID NO:36, naznačen time da polipeptid veže humani CD80 ili humani CD86 ili izvanstaničnu domenu bilo kojeg od njih i ima sposobnost inhibicije imunološkog odgovora koja je veća od sposobnosti inhibicije imunološkog odgovora polipeptida LEA29Y koji sadrži polipeptidnu sekvencu koja je prikazana u SEQ ID NO:168.
The nutritional composition according to claim 1 further comprising eicosapentaenoic acid and/or docosahexaenoic acid, and/or arachidonic acid. 
Hrana za dojenčad i/ili dijete prema bilo kojem od zahtjeva 1-15, naznačena time što je za osiguravanje prehrane za dojenčad i/ili dijete.
RD is each independently selected from (1) -O-C1-C6alkyl, -O-C2-C6alkenyl, -O-C2-C6alkynyl, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl or C2-C6alkytiyl, each of which is independently optionally substituted at each occurrence with one or more substituents selected from halogen, hydroxy, mercapto, amino, carboxy, nitro, oxo, phosphonoxy, phosphono, thioxo, formyl, cyano, C3-C6carbocycle or 3- to 6-membered heterocycle; or (2) C3-C6carbocycle or 3- to 6-membered heterocycle each of which is independently optionally substituted at each occurrence with one or more substituents selected from halogen, hydroxy, mercapto, amino, carboxy, nitro, oxo, phosphonoxy, phosphono, thioxo, formyl, cyano, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, C1-C6haloalkyl, C2-C6haloalkenyl or C2-C6haloalkynyl; 
-C6alkenila ili C2-C6alkinila, od kojih je svaki neovisno po izboru pri svakom pojavljivanju supstituiran s jednim ili s više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formila, cijano, C3-C6karbocikla ili 3- do 6-eročlanog heterocikla; ili (2) C3-C6karbocikla ili 3- ili 6-eročlanog heterocikla od kojih je svaki neovisno po izboru supstituiran pri svakom pojavljivanju s jednim ili s više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formila, cijano, C1-C6alkila, C2-C6alkenila, C2-C6alkinila, C1-C6haloalkila, C2-C6haloalkenila ili C2-C6haloalkinila;
stirring the reaction mixture; 
(Cc) miješanje reakcijske smjese;
The solid was filtered off and washed several times with methyl alcohol. 
Kruta tvar se odfiltrira i ispere nekoliko puta s metil alkoholom.
Composition comprising at least one peptide or polypeptide comprising the amino acid sequence (X1) nX2X3X4X5GX6P (X7)m (Formula I), wherein 
HR P20160594 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Sastav, naznačen time, da obuhvaća najmanje jedan peptid ili polipeptid koji sadrži sljedeću aminokiselinsku sekvencu
The method of any one of claims 1-5, wherein the content of the acetone in the mixed solvent is more than 40%, or more than 50%, or more than 60%, or more than 70%, or more than 80%, or more than 90% by volume; wherein the other solvent is an alcohol solvent, an ether solvent, a halogenated solvent, an ester solvent, a ketone solvent other than acetone, water or a combination thereof; wherein the alcohol solvent is a C1-C6 alcohol; the ether solvent is tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, methyl tert -butyl ether, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether or a combination thereof; the halogenated solvent is dichloromethane, 1,2-dichloroethane, chloroform or a combination thereof; the ester solvent is ethyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate or a combination thereof; and the ketone solvent is butanone. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačen time da je udio acetona u smjesi otapala veći od 40%, ili veći od 50%, ili veći od 60%, ili veći od 70%, ili veći od 80%, ili veći od 90% po volumenu; pri čemu drugo otapalo je alkoholno otapalo, etersko otapalo, halogenirano otapalo, estersko otapalo, ketonsko otapalo osim acetona, voda ili njihova kombinacija; pri čemu alkoholno otapalo je C,-C4 alkohol; etersko otapalo je tetrahidrofuran, dietil eter, dioksan, metil fert-butil eter, dimetoksietan, dietilen glikol dimetil eter, trietilen glikol dimetil eter ili njihova kombinacija; halogenirano otapalo je diklormetan, 1,2-dikloretan, kloroform ili njihova kombinacija; estersko otapalo je etil acetat, izopropil acetat, butil acetate ili njihova kombinacija; i ketonsko otapalo je butanon.
An apparatus (500, 1500) for decoding an image, the apparatus comprising: an entropy decoder (520, 1510) that performs entropy-decoding to obtain quantized transformation coefficients of at least one transformation unit (870) in a coding unit (810); 
Postupak dekodiranja slike, te postupak sadrži: provođenje entropijskog dekodiranja radi dobivanja kvantiziranih koeficijenata transformacije za najmanje jednu jedinicu za transformaciju (870) u jedinici za kodiranje (810);
The fan assembly of claim 1, wherein the fan assembly is a bladeless fan assembly. 
Ventilatorski sustav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje je to ventilatorski sustav bez oštrica.
wherein the extruded fibre elements are located on at least one surface of the base film; wherein the extruded fibres form one or more protrusions relative to the plane of the base film; wherein at the location where the fibre elements are provided on the base film, a domain of a material mixture comprising the base film material and the fibre material is present between a domain of pure base film material and a domain of pure fibre material, such that at least a portion of each fibre element forms an interfacial mixture with the base film; 
Termoplastična folija koja obuhvaća: osnovnu foliju pri čemu osnovna folija obuhvaća rastezljivi poliolefin materijal koji obuhvaća jedan ili više slojeva; 1 više izbočenih elementa vlakana; pri čemu su izbočeni elementi vlakana smješteni na barem jednoj površini osnovne folije; pri čemu izbočena vlakna tvore jedno ili više izbočenja u odnosu na ravninu osnovne folije; pri čemu na mjestu gdje su elementi vlakana pruženi na na osnovnoj foliji, domena mješavine materijala obuhvaća osnovni materijal folije 1 vlaknasti materijal je prisutan između čistog materijala bazne folije 1 čistog vlaknastog materijala, na način da barem dio svakog vlaknastog elementa formira interfacijalnu mješavinu s baznom folijom i pri čemu je prosječna debljina bazne folije manja od prosječne debljine izbočenja; pri čemu vlakna pokrivaju manje od 51% površine folije.
A diabody molecule comprising a first polypeptide chain and a second polypeptide chain, wherein said first polypeptide chain and said second polypeptide chain are covalently linked to one another, with the proviso that the covalent link is not a peptide bond, wherein: 
Molekula diatijela koja sadrži prvi polipeptidni lanac i drugi polipeptidni lanac, polipeptidni lanci su kovalentno vezani jedan s drugim, pri čemu:
There is a need for products having physical and performance attributes as those of the Coppertone Sport SPF 30 product, but which have more predictable formulation behavior and stability. 
Postoji potreba za proizvodima koji imaju fizikalna svojstva i izvedbu kao proizvod Coppertone Sport SPF 30, ali koji imaju predvidljivije ponašanje i stabilnost pripravka.
The composite material according to claim 11, wherein the water and/or sludge and/or sediment of step a) is selected from industrial waste water, drinking water, urban waste water, sludge such as harbour sludge, river sludge, coastal sludge or digested sludge, waste water or process water from breweries or other beverage industries, waste water or process water in the paper industry, colour-, paints-, or coatings industry, agricultural waste water, slaughterhouse waste water, leather industry waste water and leather tanning industry. 
Kompozitni materijal prema zahtjevu 11, naznačen time da voda i/ili mulj i/ili sediment iz koraka a) je odabran od industrijske otpadne vode, vode za piće, gradske otpadne vode, mulja kao što je lučki mulj, riječni mulj, obalni mulj ili obrađeni mulj, otpadne vode ili procesne otpadne vode iz pivovara ili drugih industrija napitaka, otpadne vode ili procesne vode iz industrije papira, industrije boja, premaza-, ili industrije premaza, poljoprivredne otpadne vode, otpadne vode iz klaonice, otpadne vode iz kožne industrije i otpadne vode iz industrije štavljenja kože.
The compounds of formula (I) in free form may be converted into salt form, and vice versa, in a conventional manner. 
Spojevi formule (1) u slobodnom obliku mogu se prevesti u oblik soli, i obratno, na uobičajen način.
The method according to claim 1, wherein 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol is added to the dry form of the calcium carbonate-comprising material, and is optionally dry ground therewith before forming the suspension of the calcium carbonate-comprising material. 
16.Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je navedeni 2-((1- metilpropil)aminojetanol dodan suhom obliku materijala koji sadrži kalcijev karbonat i prema izboru je pored toga potpuno osušen prije stvaranja navedene suspenzije materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
Hybrid yarn according to any one of claims 1 to 8, characterised in that the fibres are bonded with the core by means of the so-called friction spinning method. 
Hibridna pređa u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačena time što su vlakana spojena s jezgrom uz pomoć tako zvanog postupka frikcijskog predenja.
The use of a compound of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of an immunologic disorder. 
Upotreba spoja formule (I) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje imunološkog poremećaja,
A sealed container containing a formulation according to any of aspects 1 to 67, 69 and/or 71. 
Formulacija prema zahtjevu 8, naznačena time što je pomoćna tvar saharid, nereducirajući šećer i/ili poliol.
A % identity may be determined over the whole length of each of the sequences being compared (so-called global alignment), that is particularly suitable for sequences of the same or very similar length, or over shorter, defined lengths (so-called local alignment), that is more suitable for sequences of unequal length. 
Postotak identičnosti se može odrediti preko cijele duljine svake sekvence koja se uspoređuje (tako zvano globalno sravnjenje) što je posebice pogodno za sekvence iste ili vrlo slične duljine ili prema najkraće definirane sekvence (tako zvano lokalno sravnjenje) koje je pogodnije za sekvence nejednake duljine.
wherein said antibody further comprises an effector moiety selected from a detectable moiety selected from a fluorescent dye, an enzyme, a substrate, a bioluminescent material, a radioactive material, or a chemiluminescent material, or 
(1) -odvojivog dijela odabranog između fluorescentne boje, enzima, supstrata, bioluminescentnog materijala, radioaktivnog materijala, i kemiluminescentnog materijala, 1 (11) funkcijskog dijela odabranog između streptavidina, avidina, biotina, citotoksina, citotoksičnog agensa, radioaktivnog materijala.
A combination according to claim 6 wherein the LHRH antagonist is selected from antide, abarelix, antarelix, cetrorelix, azaline or ganirelix. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time da je LHRH antagonist izabran iz antida, abareliksa, antareliksa, cetroreliksa, azalina ili ganireliksa.
Method according to any one of claims 1 to 8, characterised in that a demasking step is performed on the AB-specific antibodies in the sample before contacting the sample with AB-aggregates, especially if IgM antibodies are detected. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se u uzorku provodi korak demaskiranja na AB- specifičnim protutijelima, prije stavljanja u doticaj uzorka s AB-agregatima, posebno ako su otkrivena IgM- protutijela.
reacting said purified Compound 8 with a secondary amine and a carboxylic acid in a first solvent to produce Compound 10. 
reakciji navedenog pročišćenog Spoja 8 sekundarnim aminom i karboksilnom kiselinom u prvom otapalu kako bi se dobilo Spoj 10:
The bispecific antibody of claim 14, wherein the substitution mutation is selected from the group consisting of N297G, N297A, L234A, L235A, and D265A. 
Bispecifično protutijelo prema patentnom zahtjevu 8, naznačeno time, da je supstitucijska mutacija odabrana iz skupine koju čine N297G, N297A, L234A, L235A i D265A.
The method of claim 1 wherein the pH is about 1 to about 3 pH units below the pi of the monoclonal antibody. 
oko 1 do oko 3 pH-jedinice ispod pI-vrijednosti monoklonskog protutijela;
The pharmaceutical product of any of the preceding claims, wherein the layer is substantially devoid of antagonist and/or wherein the dosage form is devoid of immediate release antagonist and/or wherein the opioid antagonist particles have a mean diameter from about 0.1 to about 6.0 mm. 
Farmaceutski proizvod prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je sloj supstancijalno lišen antagonista ifili je oblik za doziranje lišen izravnog oslobađanja antagonista i/ili čestice opioidnog antagonista imaju prosječni promjer od oko 0.1 do oko 6.0 mm.
To this solution 3.31 g of 4-nitrophenyl chloroformate was added and the reaction mixture was stirred for 1 hour at −78° C., and then brought directly to room temperature. 
Toj je otopini dodano 3,31 g 4-nitrofenil-kloroformijata i reakcijska smjesa miješana je 1 sat na -78 "C te je odmah zatim dovedena na sobnu temperaturu.
optionally the resulting blend is being sieved, the second part of the glidant chosen from a group comprising: stearic acid, magnesium stearate, glyceryl behenate, sodium stearyl fumarate is added and blended from 1 to 15 minutes; the obtained blend is being tabletted by the direct compression process. 
€) opcionalno se dobivena smjesa prosije, drugi dio sredstva za podmazivanje odabran iz grupe koja obuhvaća: stearinsku kiselinu, magnezijev stearat, gliceril behenat, natrijev stearil fumarat se dodaje i miješa od 1 do 15 minuta; f) dobivena smjesa se oblikuje u tablete putem postupka direktne kompresije.
applying removable covering means (4) to occlude said first and second opening (2b, 3b); 
nanošenje sredstava za pokrivanje (4) radi zatvaranja prvog i drugog otvora (2b, 3b);
each R8 is independently hydrogen, a C1-4 alkyl, a C3-6 cycloalkyl, phenyl or benzyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Rz je neovisno vodik, C,4alkil, C2.g cikloalkil, fenil ili benzil ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
reacting the intermediate product of a) with a compound of formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, under suitable conditions to form the compound of formula (13), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
O N ili njegovom farmaceutski prihvatljivom solju, u uvjetima pogodnim za dobivanje spoja formule (1), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u obliku pojedinačnog stereoizomera ili enantiomera ili njihove smjese.
Embodiments of the present invention include those compounds wherein R3 is one to two substituents independently selected from the group consisting of C1-6alkyl, halogen, and aryl; wherein aryl is optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of halogen, carboxy, aminocarbonyl, C1-3alkylsulfonylamino, cyano, hydroxy, amino, C1-3alkylamino, and (C1-3alkyl)2amino. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R? je jedan do dva supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine C,.salkil, halogen, i aril; pri čemu aril je proizvoljno supstituiran s jednim do tri supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine halogen, karboksi, aminokarbonil, Cisalkilsulfonilamino, cijano, hidroksi, amino, C;.salkilamino, 1 (Cr3alkil)pamino.
removing free polyethylene glycol from the pegylated AvPAL variant by ultrafiltation/diafiltration; and formulating the pegylated AvPAL variant, wherein said AvPAL variant comprises polyethylene glycol. 
(h) uklanjanju slobodnog polietilen-glikola iz pegilirane varijante AVPAL ultrafiltriranjem/dijafiltriranjem; i (1) - formuliranju pegilirane varijante AvPAL, gdje navedena varijanta AvPAL sadrži polietilen-glikol.
After all, the shaping of the sampling tube, in combination with the presence of several separate small openings, means that the risk of damage to, for example, the cervix and the vagina wall, is minimal. 
Nakon svega, oblikovanje cijevi za uzimanje uzorka u kombinaciji s postojanjem nekoliko odvojenih malih otvora, znači da je minimalna opasnost od oštećenja, na primjer, grlića maternice i stijenke rodnice.
The invention also relates to a method for fixing profiles (2) such as the ones intended for floors, façades and fake ceilings. 
PATENTNI ZAHTJEVI Sustav za učvršćivanje profila (2) kao što su paneli namijenjeni za uporabu u podovima, fasadama, lažnim stropovima, koji sadrži:
The long term stability of the active ingredient of the lozenge was tested, and the data are presented in Table 3. These demonstrate the enhanced stability characteristics of the lozenge. 
Testirana je dugotrajna stabilnost aktivnog sastojka tablete, i rezultati su prikazani u Tabeli 3, Oni pokazuju pojačane karakteristike stabilnosti tablete.
Adjuvant composition comprising a trisaccharide derivate according to any of the claims 1-10 or 21 or a mixture thereof and a pharmaceutical acceptable recipient and/or diluent. 
Adjuvantni pripravak, naznačen time što sadrži trisaharidni derivat u skladu s patentnim zahtjevima 1-10 ili njihovu smjesu, kao i farmaceutski prihvatljiv recipijent i/ili razrjeđivač.
During the resting period the mass is preferably maintained at approximately 70° C. 
U toku perioda odmora masa se poželjno održava na približno 70*C.
When R1 is Me, and R2 is H, then Cy is not or a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate, or the salt of the solvate thereof. 
kada je R1 Me, a R2 je H, tada Cy nije ili farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat ili sol njihovih solvata.
A solution of 4.56 ml DICI in 90 ml THF is added. 
Doda se otopina 4,56 ml DICI u 90 ml THF.
The compound according to claim 1, wherein R3 represents a 5 or 6 membered heterocycloalkyl or the group —CHR5R6 wherein R5 represents hydrogen or C1-3alkyl and R6 represents 5 or 6 membered heterocycloalkyl, wherein said heterocycloalkyl is optionally substituted with C1-3alkyl or —COCH3. The compound according to claim 3, wherein R6 is: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što R3 predstavlja 5 ili 6-eročlani heterocikloalkil ili skupina -CHRsR4, gdje Rs predstavlja vodik ili C,salkil, a Ry predstavlja 5 ili 6-eročlani heterocikloalkil, gdje navedeni heterocikloalkil može biti izborno supstitiran s Cisalkilom ili -COCH:.
the first sachet comprises: to 187.5 g PEG having an average molecular weight of 2500 to 4500 Da. 
(i) 52.5 do 187.5 g PEG koji ima prosječnu molekularnu težinu od 2500 do 4500 Da; i
—OP(O)(OH)(OH). The compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što se spoj bira iz skupine koju čine:
Capsule according to any one of the preceding claims, wherein the tablet (66) comprises at least one bore (68) extending from the side of the tablet facing the second wall (16) in the direction of the third wall (20). 
Kapsula prema zahtjevu 11, naznačena time, da tableta obuhvaća najmanje jednu šupljinu koja se proteže od strane tablete koja je okrenuta prema drugoj stijenci, u smjeru treće stijenke kapsule.
Characterising data recorded for Example 1: 
Karakteristični podaci zabilježeni za Primjer 1:
The method of claim 1, wherein the one of the possible media items is selected for output in the slot on the basis of priority data associated with at least some of the possible media items for that slot. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se jednu od mogućih medijskih točaka bira za izlaženje u rupi na osnovi podataka o prioritetu povezanih s u najmanju ruku nekim od mogućih medijskih točaka na rasporedu za izlaženje u toj rupi.
The neck ring arms 14 and neck rings 172 are removed from the glass blanks so that a blow pin head can be positioned adjacent to the neck of the glass blank for subsequent blow molding of the glass blank onto its desired final container shape. 
Hvataljke izdanka kalupa (14) i izdanak kalupa (172) se uklanjaju od staklene sirovine tako da se na njihovo mjesto može pozicionirati puhaljka za staklo koja tada oblikuje staklenu sirovinu u željeni završni oblik (staklenog spremnika).
The host cell according to claim 6, wherein said host cell is an antigen presenting cell. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 7, gdje je stanica koja predstavlja antigen dendritična stanica.