natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The present invention also provides methods for treating and/or preventing the symptoms of phenylketonuria in a subject, comprising providing a subject having phenylketonuria, and providing at least one composition provided herein to the subject. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 9-11 za upotrebu u tretmanu i/ili sprječavanju simptoma fenilketonurije kod subjekta, opcionalno naznačena time da:
X represents CH or a nitrogen atom, or a salt thereof, 
X predstavlja CH ili atom dušika, ili njegova sol,
The acid addition salts of the compounds of the invention are pharmaceutically acceptable salts formed with non-toxic acids. 
Soli kiselina navedenih spojeva u ovom izumu su farmaceutski prikladne soli dobivene sa netoksičnim kiselinama.
provided that, when Ar2 is A1), combinations of the substituents R6, R7 and R8 exclude a combination of a hydrogen atom and a halogen atom. The compound according to [4] or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein is a hydrogen atom, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 alkoxy group, a halo-C1 to C6 alkyl group, a hydroxy C1 to C6 alkyl group, a carboxy C1 to C6 alkyl group, a carbamoyl C1 to C6 alkyl group, a mono C1 to C6 alkylcarbamoyl C1 to C6 alkyl group, a di-C1 to C6 alkylcarbamoyl C1 to C6 alkyl group, an aminosulfonyl C1 to C6 alkyl group, an aromatic heterocyclic C1 to C3 alkyl group optionally having substituent(s), or a phenyl C1 to C3 alkyl group optionally having substituent(s); 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 4 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje izraz "po izboru ima supstituent(e)" ima značenje definirano u patentnom zahtjevu 1, i gdje R' je atom vodika, hidroksi grupa, Cy do C4 alkil grupa, Cy do C4 alkoksi grupa, halo-C, do Cxy alkil grupa, hidroksi C, do Cg alkil grupa, karboksi C, do Cg alkil grupa, karbamoil €, do C4 alkil grupa, mono C; do Cg alkilkarbamoil C; do Cg alkil grupa, di-Ci do CÂ« alkilkarbamoil C; do C4 alkil grupa, aminosulfonil C, do Cg alkil grupa, aromatična heterociklična C, do C3 alkil grupa koja po izboru ima supstituent(e), ili fenil Ci do C3 alkil grupa koja po izboru ima supstituent(e);
In preferred embodiments, phosphoric acid or salts thereof, acetic acid or salts thereof, citric acid or salts thereof, histidine or salts thereof are used. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je spomenuti pufer fosforna kiselina ili njezine soli, ili octena kiselina ili njezine soli, ili limunska kiselina ili njezine soli, ili histidin ili njegove soli.
mixing a suitable amount of 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof with a desired amount of at least one matrix polymer, wherein the matrix polymer exhibits low hygroscopicity and high softening temperature; 
(i) miješanje odgovarajuće količine 4-[3-(4-ciklopropankarbonil-piperazin-1-karbonil)-4-fluoro-benzil]-2Hftalazin-1-one ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvata sa željenom količinom barem jednog matričnog polimera, pri čemu matrični polimer ispoljava nisku higroskopnost i visoku temperaturu
for 4 hours at RT. 
tijekom 4 sata na RT.
Apparatus for treating water at low cost, according to any one of claims 8 to 10, wherein the chemical application means (4) comprises injectors, sprinklers, manual application, dispensers by weight, pipes, or a combination thereof. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što sredstva za dezinfekciju sadrže ozon, bigvanidne proizvode, spojeve bazirane na bromu, spojeve na bazi halogena ili njihovu kombinaciju.
A cDNA of sequence SEQ ID NO: 4 or 36, or a variant thereof by virtue of the degeneracy of the genetic code, or a variant cDNA having at least 85 % of identity to the entire length SEQ ID NO: 4 or 36. 
cDNK sekvenca SEQ ID NO: 4 ili 36, ili njezine varijante zbog degeneracije genetičkog koda, ili varijanta cDNK koja je najmanje 85% identična cijeloj duljini SEQ ID NO: 4 ili 36.
(Item 8) The compound according to any one of items 1 to 7, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein R3a is hydrogen, lower alkyl optionally substituted by substituent group C, lower alkenyl optionally substituted by substituent group C, lower alkynyl optionally substituted by substituent group C, carbocyclic group optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, carbocycleoxy lower alkyl optionally substituted by substituent group C, heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time, da R** je vodik, niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, niži alkenil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, niži alkinil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, karbociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, karbocikliloksi niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, heterociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom €,
is optionally substituted C4-C6 carbocyclyl; 
je C4-C6 karbociklil, koji može biti supstituiran s jednom do tri skupine R7;
The compound of formula (I) for use of claim 11, wherein the compound of formula (I) is administered together with a BCI-XL inhibitor. 
Spoj sa formulom (I) za primjenu iz patentnog zahtjeva 11, gdje spoj sa formulom (I) je administrirano zajedno sa BCI-xr inhibitorom.
All three dogs had similar blood levels of rapamycin as measured by LCMS. 
Sva tri psa imala su slične razine rapamicina u krvi, kako je izmjereno LCMS.
a heavy chain (H-chain) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:2 or 6; and a light chain (L-chain) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:4 or 8. 
Protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen prema zahtjevu 3, naznačen/o time, da obuhvaća: a) jaki lanac (H-lanac) koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:6; 1 b) slabi lanac (L-lanac) koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:8.
amplifying the nucleic acid sequence corresponding to a specific region of the EGFR gene by means of PCR using a Protein-Nucleic Acid probe wherein said Protein-Nucleic Acid probe is capable of specifically recognising and hybridising with the EGFR wild type sequence thereby inhibiting its amplification; and 
(ii) amplifikaciji slijeda nukleinske kiseline koji odgovara specifičnoj regiji EGER gena PCR-om pomoću proteinsko-nukleinskokiselinske sonde, gdje navedena proteinsko-nukleinskokiselinska sonda može specifično prepoznati i hibridizirati sa slijedom EGFR-a divljeg tipa, inhibirajući tako njegovu amplifikaciju; i
The polymeric composition according to claim 1, wherein Mp of (i) ranges from 140 kDa to 180 kDa and Mz of (i) is comprised from 440 kDa to 700 kDa. 
Polimerna kompozicija prema patentnom zahtjevu 1, gdje je Mp od (i) u rasponu od 140 kDa do 180 kDa i Mz od (i) je u rasponu od 440 kDa do 700 kDa.
in case it is an antibody molecule composition it has an increased Fc-mediated cellular cytotoxicity which is at least 2 times higher than the Fc-mediated cellular cytotoxicity of at least one antibody molecule composition from the same antibody molecule when expressed in the cell line CHOdhfr- [ATCC No. 
CRL-9096 (CHOdhfr-); i/ili - ima povećanu staničnu citotoksičnost vezanu uz Fc, koja je najmanje 2 puta veća od stanične citotoksičnosti vezane uz Fc pripravka s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekulu protutijela kada se eksprimira u staničnoj liniji ATCC No.
A method as claimed in claim 46, 53 or 54 in which the subject takes additional clear fluid after one or both of the first and second colon cleansing solutions. 
Pripravak ili otopina namijenjeni upotrebi u postupku čišćenja debelog crijeva subjekta u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačeni time što subjekt uzima dodatnu bistru tekućinu nakon jedne ili obje od prve i druge otopine za čišćenje debelog crijeva.
In another embodiment, the compound according to formula (VI) is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 31, pri čemu je navedeni spoj izabran iz skupine koju čine:
5,006,530 and 5,177,080, atorvastatin, as disclosed in U.S. Patent Nos. 
5,006,530 1 5,177,080, atorvastatin, kao što je navedeno u U.S. Patentima br.
In a concentrated foliar fertilizer product, the proportion of the plant extract in the inventive aqueous suspension preparation is preferably 5% to 30%, more preferably 10% to 20% of the water-suspended microparticulate calcite mineral. 
Pripravak u obliku vodene suspenzije u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je udio biljnog ekstrakta u njemu od 10 % do 20 %, izračunato kao udio mikropartikuliranog minerala kalcita suspendiranog u vodi.
is connected to an echo-sounder and/or a GPS receiver floating on the water surface above suction module via a cable, 
povezan je s dubinomjerom (26) i/ili GPS prijemnikom koji pluta na površini vode iznad usisnog modula (11) pomoću kabla (30)
discharging of the solid component from the washing and separating container from the outlet (103). 
pražnjenja čvrste komponente iz spremnika za ispiranje i odvajanje iz odvoda (103).
A TF-bearing microvesicle obtained using the method of any of claims 1 to 5. 
Mikrovezikula koja nosi tkivni faktor dobivena koristeći metodu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8.
The compound for use of claim 23, or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein said skin disorder is skin sensitization, skin irritation, skin rash, contact dermatitis or allergic contact sensitization. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time da je navedena kožna bolest senzibilizacija kože, iritacija kože, kožni osip, kontaktni dermatitis ili alergijska kontaktna senzibilizacija kože.
an error location detector (22a-22d) having an input connected to the output of said error counter (21a-21d), and generating a control signal which is sent to the respective microprocessor (6a, 6b). 
- < detektor lokacije grešaka (22a-22d) koji ima ulaz povezan na navedeni brojač grešaka (21a-21d) 1 koji generira upravljački signal koji se šalje prema odnosnom mikroprocesoru (6a, 6b).
reacting a compound represented by the formula (X): 
(2) reakciju spoja prikazanog formulom (X):
separating the suspension to form a filter cake and a supernatant; and 
re-suspendiranje trećeg taloga za tvorbu suspenzije; i
hydrolyzing said compound of formula (VII) to obtain said compound of formula (IA), 
(VID) ili) hidroliza spoja formule (VII), pri čemu nastaje spoj formule (IA).
wherein: is and R3 are independently selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
In a preferred embodiment, the antibody that binds to the same epitope on human Glypican-3 as 4A6, 11E7, or 16D10 is a human monoclonal antibody. 
Antitijelo, ili njegov antigen-vezujući dio, iz bilo kojeg od Zahtjeva 1-8, naznačeni time, što je spomenuto antitijelo hipofukozilirano antitijelo.
The strain according to claim 1 in the form of viable cells. 
Soj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je u obliku nevijabilnih stanica.
Preferred embodiments of the invention in any of its various aspects are as described below or as defined in the sub-claims. 
Poželjne izvedbe izuma u bilo kojem od njegovih različitih aspekata su opisane ispod i definirane u podzahtjevima.
The crotonate (VI) is then reacted with compound (V), typically by heating in the solvent for up to about 5 hours at 60°C-130°C, e.g. 
Krotonat (VI) tada reagira sa spojem (V), tipično zagrijavanjem u nekom otapalu do oko 5 sati na 60%C-130%%C, npr.
The method of claim 1 wherein the gettering system comprises one or more of a Titanium deposition system and a Lithium deposition system that coat the plasma facing surfaces of the confine chamber and the first and second divertors. 
Postupak prema zahtjevu 1, 4 do 5 i 7, naznačen time, da getter-sustav obuhvaća jedan ili više sustava deponiranja titana (810) 1 sustava deponiranja litija (820), koji oblažu površine okrenute prema plazmi od priključne komore i od prvog i drugog preusmjerivača.
The method of claim 1, wherein the carbonylation product stream is provided to the second reaction zone as a gaseous stream, optionally wherein the carbonylation product stream comprises a mixture of beta propiolactone and carbon monoxide, or wherein the carbonylation product stream is essentially free of unreacted ethylene oxide. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se struju produkta karboniliranja dovodi u drugo područje reakcije u obliku plinovite struje, izborno gdje struja produkta karboniliranja sadrži smjesu fpropiolaktona s ugljičnim monoksidom, ili gdje struja produkta karboniliranja uglavnom ne sadrži neizreagirani etilen-oksid.
The polypeptide multimer of claim 48, wherein the multispecific antibody is a bispecific antibody. 
i/ili iv) pri čemu polipeptidni multimer je multispecifično antitijelo, posebno pri čemu multispecifično antitijelo je bispecifično antitijelo.
The one or more filler ingredients are present in a metastable first phase and are able to undergo a martensitic transformation to a stable second phase, where the volume ratio between said stable second phase and said metastable first phase of said filler ingredient(s) is at least 1.005, such as at least 1.01 or even at least 1.02 or at least 1.03. 
Jedan ili više sastojaka za punjenje su prisutni u prvoj metastabilnoj fazi i mogu proći kroz martenzitsku transformaciju dajući drugu fazu, gdje je volumni omjer između rečene stabilne druge faze i rečene metastabilne prve faze rečenog sastojka(aka) za punjenje najmanje 1.005, kao što je najmanje 1.01 ili čak najmanje 1.02 ili najmanje 1.03.
and R2 are, independently, H, halogen or C1-C8-alkyl, or and R2, together with the carbon atom to which they are attached, form a divalent C3-C8-cycloaliphatic group; 
R' i R? su neovisno H, halogen ili C,-Cg-alkil, ili R! i R*, zajedno s ugljikovim atomom na koji su oni povezani, tvore dvovalentnu C;-C;-cikloalifatsku skupinu;
The use of claim 34, wherein the B-lactam is selected from Ceftazidime, Biapenem, Doripenem, Ertapenem, Imipenem, Meropenem or Panipenem. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time, da je B-laktam odabran iz skupine koju čine sljedeći: ceftazidim, biapenem, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem i panipenem.
A method according to claim 1, wherein the mineral fibers are provided in the form of an uncured web containing wet binder. 
Postupak sukladno bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu su mineralna vlakna dobivena u obliku neočvrsle mreže koja sadrži vlažno vezivno sredstvo.
A compound of formula (I) R1 represents CH3 or CH3CH2; 
Spoj, naznačen time, da je prikazan formulom (I) [image] predstavlja CH3 ili CH3CH2;
A device for removing an accident victim in a life-threatening situation, according to claim 1, wherein said tapered ends (3) are provided with handles to facilitate gripping. 
Uređaj za pomicanje osoba u životnoj opasnosti, sukladno Zahtjevu 1, naznačen time što su navedeni suženi krajevi (3) opskrbljeni ručkama za lakše zahvaćanje.
As used herein, an after sun emulsion formulation is defined as a formulation that can be administered after a user has been in the sun for any amount of time that provides a soothing or healing effect that is pleasant to the user. Such a formulation can contain, for instance, aloe vera, vitamins A, C and E, greetn tea extract, etc. 
Kako je ovdje upotrijebljen, pripravak emulzije nakon sunčanja je definiran kao pripravak koji se može primijeniti Pisi tanji s ugodan za korisnika. Takav pripravak može sadržavati, na primjer, aloe veru, vitamine A, C i E, ekstrakt zelenog čaja, itd. također su unutar opsega ovog izuma aktivna sredstva za zaštitu kože.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is H, a linear or branched alkyl having 1 to 5 carbon atoms, a terminal alkenyl having 1 to 5 carbon atoms, or —CH(CH3)(CH2)3CH(CH3)2. 
naznačena time, što R1 je H, linearni ili razgranati alkil ili terminalni alkil koji ima 1 do 5 atoma ugljika ili -CH(CH3)(CH2)3CH(CH3)2.
A composition comprising the antibody of any one of claims 1 to 8 wherein said antibody is at least 95% by mass of the total antibody mass of said composition. 
Kompozicija koja sadrži antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8 gdje spomenuto antitijelo je najmanje 95% po masi ukupne mase antitijela spomenute kompozicije.
The present patent application concerns new compounds displaying agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. 
Ova patentna prijava odnosi se na nove spojeve koji pokazuju agonističku aktivnost na receptorima sfingozin-1-fosfata (S1P), na postupke njihovog dobivanja, te na njihovu upotrebu kao imunosupresiva.
The process according to any one of aspects 1 to 7, wherein the carboxylic groups of the at least one modified polysaccharide are at least partly neutralized by adding to the aqueous mineral pigment material suspension prior or during the grinding step d) one or more monovalent cations, wherein the monovalent cations preferably are selected from Li+, Na+, or K+. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, gdje su karboksilne skupine barem jednog modificiranog polisaharida barem djelomično neutralizirane tako da se vodenoj suspenziji mineralnog pigmentnog materijala dodaje prije ili za vrijeme koraka usitnjavanja d) jedan ili više monovalentnih kationa, pri čemu su monovalentni kationi poželjno izabrani od Li", Na/, ili K'.
• arterosclerotic diseases or conditions; atherosclerosis; atherosclerosis associated with endothelial injury, platelet and monocyte adhesion and aggregation, smooth muscle proliferation and migration; restenosis; restenosis developed after thrombolysis therapies, percutaneous transluminal angioplasties (PTAs), percutaneous transluminal coronary angioplasties (PTCAs) and bypass; inflammation; 
• aterosklerotskim bolestima ili stanjima; aterosklerozom; aterosklerozom povezanom s endotelnom ozljedom, adhezijom i agregacijom trombocita i monocita, proliferacijom i migracijom glatkih mišića; restenozom; restenozom razvijenom nakon terapije trombolizom, perkutanih transluminalnih angioplastika (PTA), perkutanih transluminalnih koronarnih angioplastika (PTCA) i premosnice; upalom;
and R7, which may be identical or different each other, may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, or together form a group C=O, or one from among R6 and R7, together with R5, forms a ring having 5 or 6 carbon atoms. 
i R7, koje mogu biti međusobno identične ili različite, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od jednoga do pet atoma ugljika, ili zajedno tvore skupinu C=O, ili jedna od R6 i R7, zajedno s R5, tvori prsten koji ima pet ili šest atoma ugljika;
The set of panels as claimed in claim 1, wherein the insertion groove is arranged parallel to the second main plane or at an acute angle to the second main plane, wherein a bottom of the insertion groove is closer to an inner face of the second panel than an opening of the insertion groove to the edge groove. 
Komplet ploča prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je žljeb za umetanje (20) smješten paralelno s drugom glavnom ravninom ili pod oštrim kutom (75) prema drugoj glavnoj ravnini, pri čemu je dno žljeba za umetanje bliže unutarnjoj strani druge ploče od otvora žljeba za umetanje do rubnog utora (21).
The atomiser 11 has a housing upper part 26, and an inner part 27 which can rotate in relation thereto and to which a housing part 28, which in particular can be operated manually, can be detachably fastened, preferably by means of a holding element 29. 
Atomizer 11 ima gornji dio kućišta 26 i unutarnji dio 27, koji se k tome može okrenuti u odnosu na dio kučišta 28, koji se posebno može pokrenuti ručno, može se učvrstiti rastavljivo, ponajprije pomoću elementa 29 za držanje.
It was filtered and the filtrate was washed with 1:1 heptane/IPAc and dried under vacuum at 40ºC to give a solid of Formula 37 . 
Bila je filtrirana 1 filtrat je bio ispran s 1:1 heptanonVIPAc i osušen pod vakuumom kod 40"C da bi dao krutu tvar formule 37.
A pharmaceutical composition or article of manufacture according to claim 21, wherein the ratio of FSH to LH is within the range of at or about 4:1 to at or about 1:2. 
. Farmaceutski pripravak ili pripravak prema zahtjevu 21 naznačen time da je omjer FSH prema LH u rasponu od ili oko 4:1 do točno ili oko 1:2.
Mixing in the granulator was continued for an additional three minutes at the above settings to form wet granules. 
Miješanje u granulatoru se nastavi tijekom daljnje tri minute uz gore navedene uvjete da bi se formirale vlažne granule.
This tube 40 includes an annular section 42 of cellulose acetate tow surrounding an optional plastic, e.g., polypropylene tube 44. 
Ova cjev 40 uključuje prstenast štap 42 od acetata celuloze koji okružuje opcijsko plastičnu, npr., polipropilensku cjev 44.
An Fc-containing molecule having decreased affinity for at least one FcY receptor as compared to a wildtype Fc, comprising an antibody Fc domain with a mutated IgG2 constant region, wherein amino acid residues 233, 234, 235, 237, and 238 defined by the EU numbering system, comprise a sequence selected from PAAAS (SEQ ID NO:5), and SAAAS (SEQ ID NO:6). 
Molekula koja sadrži Fe koji ima smanjen afinitet za najmanje jedan Fcy receptor u usporedbi sa Fc divljeg tipa, sadržavajući Fc domenu antitijela sa mutiranom 1gG2 konstantnom regijom, pri čemu su aminokiselinski ostaci 233, 234, 235, 237, 1 238 definirani EU sistemom numeracije, obuhvaćajući sekvencu izabranu iz PAAAS (SEQ ID NO:5), i SAAAS (SEQ ID NO:6).
The compositions may also be formulated as suppositories, e.g. containing conventional suppository bases such as cocoa butter or other glycerides. 
Pripravke se također može formulirati kao supozitorije, koji primjerice sadrže konvencionalni supozitorijske podloge, poput kakao-maslaca ili druge gliceride.
The method according to claim 1, wherein said vector further comprises one or more DNA elements selected from boundary elements, locus control regions (LCRs), matrix attachment regions (MARs), and elements for recombination and cassette exchange. 
Upotreba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačena time da navedeni vektor nadalje sadrži jedan ili više DNA elemenata odabranih od graničnih elemenata, lokus kontrolnih područja (LCR), matričnih vezanih regija (MAR), i elemenata za rekombinaciju i kasetnu izmjenu.
The crystalline form according to claim 1, wherein the X-ray diffraction pattern further comprises peaks at (± 0.15 degrees 2 theta): 19.21, 18.43, 15.95, and 11.97 degrees 2-theta. 
Kristalni oblik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što uzorak difrakcije rendgenskih zraka također sadrži pikove na (± 0,15° 2θ): 19,21, 18,43, 15,95, te 11,97° 2θ.
A conjugate that is obtainable by reacting distearoylphosphatidylethanolamine-polyethylene glycol-maleimide (DSPE-PEG-MAL) with reduced glutathione. 
Konjugat koji se može dobiti reakcijom distearoil-fosfatidiletanolamin-polietilenglikol - maleimida (DSPE-PEGMAL) s reduciranim glutationom.
When R6 and R7 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring, it is for example a 5 or 6 membered ring, which is saturated or unsaturated. 
Kada R* i R', zajedno sa dušikovim atomom na kojeg su vezani, tvore opcionalno supstituirani heterociklički prsten, tada je to npr. petero- ili šestero- člani zasićeni ili nezasićeni prsten.
estimating a fractional concentration of fetal DNA in the plasma sample based on the comparison. 
ANALIZA FETALNE DNK FRAKCIJE U MATERINSKOJ PLAZMI ZASNOVANA NA VELIČINI HR P20191300 T1 so
A peptide consisting of the amino acid sequence according to SEQ ID No: 58. 
sekvence koja se sastoji od SEQ ID br. 1