natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound for use according to claim 13 wherein said disease is: obesity, diabetes, glucose intolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hypertension, hyperlipidemia, cognitive impairment, dementia, glaucoma, hypertension, cardiovascular disorders, osteoporosis, or inflammation; or 
Spoj prema zahtjevu 35 ili 36 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, ili spoj prema zahtjevu 37, za upotrebu u tretmanu pacijenata sa bolestima izabranim od gojaznosti, dijabetesa, intolerancije na glukozu, otpornosti na inzulin, hiperglikemiju, hipertenzije, hiperlipidemije, kognitivnog oštećenja, demencije, glaukoma, kardiovaskularnih poremećaja, osteoporoze, i upala.
A kit for treating a wound in a subject, the kit comprising 
Komplet za liječenje rane kod subjekta, gdje komplet sadrži
is hydrogen, C1 to C12 alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by C1 to C12 alkyl or COR6 acyl group; R6 being hydrogen, C1 to C12 straight chain or branched alkyl, phenyl or benzoyl, respectively, unsubstituted or substituted by C1 to C12 alkyl, or any group leading to hydroxyl upon biological metabolization or chemical deprotection, wherein said compound is 4-hydroxytestosterone or its salts or esters. 
je vodik, C1 do C12 alkil, fenil koji nije supstituiran ili je supstituiran s C1 do C12 alkilnom ili COR6 acilnom skupinom; je vodik, C1 do C12 nerazgranati ili razgranati alkil, fenil ili benzoil, koji odgovarajuće nije supstituiran ili je supstituiran s C1 do C12 alkilnom, ili bilo kojom skupinom koja se pretvara u hidroksilnu biološkim metaboliziranjem ili kemijskim uklanjanjem zaštite, gdje je navedeni spoj 4-hidroksitestosteron, ili njegove soli ili esteri.
Mineral filler product according to any one of claims 1 to 10, characterized in that, alternatively or additionally, one uses a mineral filler featuring a d98 of less than 25 microns. Mineral filler product according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the mineral filler provided for the process is dry. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time da mineralno punilo (punila) pružena u koraku (a) imaju d98 od manje od 25 mikrona, kako je određeno mjerenjem sa Malvern Mastersizer™ X instrumenata (sa inačicom softvera 2.18 uz korištenje OHD modela prezentacije i analize).
The host cell according to claim 24, wherein said host cell is at least one selected from COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, myeloma, or lymphoma cells, or any derivative, immortalized or transformed cell thereof. 
Stanica domaćina prema patentnom zahtjevu 24, gdje je spomenuta stanica domaćina najmanje izabrana iz COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-I, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, mijeloma, ili stanica limfoma, ili bilo kojeg derivata, imortalizovanih-besmrtnih ili transformisanih ćelija od njih.
A method for producing at least one IL-23p19 antibody, comprising translating the nucleic acid molecule according to claim 5 under conditions in vitro, in vivo or in situ, such that the IL-23p19 antibody is expressed in detectable or recoverable amounts. 
HR P20170675 T1 In vitro metoda za proizvodnju najmanje jednog IL-23p19 antitijela, obuhvaćajući prevođenje molekula nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 3 pod takvim uvjetima da je IL-23p19 antitijelo eksprimirano u detektabilnim ili nadoknadivim količinama.
optionally heating the mixture to a temperature at or below the solvent boiling point; 
(b) -opcionalno zagrijavanje mješavine na temperature na ili ispod točke vrenja otapala;
The method of claim 9, wherein the treated waste material comprises a biomass of cellulose, plastics, ferrous metals and non-ferrous metals. 
Postupak prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4, naznačen time da obrađeni otpadni materijal sadrži biomasu celuloznog materijala, plastiku, željezne metale i obojene metale.
Use according to claim 1 characterized in that the glucocorticoid is budesonide or a physiologically acceptable salt thereof. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je glukokortikoid budesonide ili njihova fiziološka prihvatljiva sol.
The composition of paragraph 8, wherein the second therapeutic agent is selected from ritonavir, efavirenz, didanosine, tenofovir disoproxil, nelfinavir mesilate, amprenavir, raltegravir potassium, saquinavir, lopinavir, nevirapine, emtricitabine, abacavir, lamivudine, zidovudine, maraviroc, stavudine, darunavir, fosamprenavir, vicriviroc, a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, and combinations thereof 
Kompozicija prema zahtjevu 10, gdje se drugo terapeutsko sredstvo bira od ritonavira, efavirenca, = didanozina, tenofovir-disoproksila, nelfinavir mesilata, amprenavira, kalij-raltegravira, sakvinavira, = lopinavira, - nevirapina, emtricitabina, abakavira, lamivudina, zidovudina, maraviroka, stavudina, darunavira, fosamprenavira, vicrivirica, farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od gore navedenih ili njihove kombinacije.
a second longitudinal-strain-inducing jacket (1412C) coating coupled to said first optical fiber and extending along a longitudinal axis, said second longitudinal-strain-inducing jacket coating selected and configured to induce axial strain in said first optical fiber at said third Bragg grating as a function of change in an amount of a substance present around the sensor assembly. 
HR P20171329 T1 drugu oblogu koja uzrokuje uzdužno naprezanje (1412C), koja je spregnuta s navedenim prvim optičkim vlaknom i pruža se po uzdužnoj osi, gdje je navedena druga obloga koja uzrokuje uzdužno naprezanje odabrana i konfigurirana da uzrokuje aksijalno naprezanje u navedenom prvom optičkom vlaknu kod navedene treće Braggove rešetke kao funkciju promjene u količini tvari prisutne oko senzoričkog sklopovlja.
a primary treatment unit comprising at least one band filter (13); 
jedinicu za primarnu obradu koja sadrži najmanje jedan vrpčasti filtar (13);
In one embodiment, a schedule is adapted when the comparison of the operating data and/or environmental conditions monitored by the monitoring device exhibits deviations from the schedule. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 8, karakterizirana na način da se raspored (32) prilagođava prilikom usporedbe s radnim podacima i/ili uvjetima okoliša praćenim pomoću naprave za praćenje koja prikazuje odstupanje od rasporeda (32).
In another embodiment, the sodium level is controllable less 500 ppm and the sulfate level is less than 0.8%. 
Prekursor materijal prema zahtjevu 1, u kome je razina natrija unutar prekursor materijala manja od 500 ppm.
discharging said infused beverage through said bottom opening (18) after said infusion step. 
ispuštanje napitka dobivenog infuzijom kroz donji otvor (18) nakon koraka infuzije.
Examples of complimentary functional groups and the resulting linkages are found in Table 1. 
Primjeri takvih funkcionalnih grupa i veza koje pritom nastaju navedeni su u Tablici 1.
The panel according to claim 1, wherein the upper side of the panel is adapted to engage substantially seamless to the upper side of another panel. The panel according to claim 1, wherein the first locking element is positioned at a distance from an upper side of the upward tongue and/or wherein the first locking element is positioned at a distance from an lower side of the upward tongue. 
Ploča (1, 42, 43, 46, 53, 57) u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je prvi element zaključavanja (23, 64) postavljen na udaljenosti od gornje stranice na gore usmjerenog jezika (19, 61) i/ili pri čemu je prvi element zaključavanja (23, 64) postavljen na udaljenosti od donje stranice na gore usmjerenog jezika (19,
A compound of formula (I) as indicated below wherein: 
1. Spoj formule (I), kao što je prikazano niže:
For this purpose, the object of the invention is a steel sheet provided with a sacrificial cathodic protection coating comprising from 5 to 50% zinc by weight, from 0.1 to 15% silicon by weight and optionally up to 10% magnesium by weight and up to 0.3% by weight, in cumulative concentrations, of additional elements, and also including one protection element to be selected from among tin in a percentage by weight between 0.1% and 5%, indium in a percentage by weight between 0.01 and 0.5% and combinations thereof, the balance consisting of aluminum and residual elements or unavoidable impurities. 
Čelični lim izrađen s žrtvenom katodnom zaštitnom prevlakom koja sadrži 5 do 50 mas.% cinka, od 0,1 do 15 mas.% silicija i moguće do 10 mas.% magnezija i do 0,3 mas.%, u kumulativnom sadržaju, dodatnih elemenata, te koja nadalje sadrži zaštitni element koji se bira od kositra u masenom postotku između 0,1% i 5%, indija u masenom postotku između 0,01 i 0,5% i njihovih kombinacija, pri čemu se ostatak sastoji od aluminija i zaostalih elemenata, od kojih je 2 do 5 mas.% željeza ili neizbježnih nečistoća.
A monoclonal antibody that binds to human sclerostin of SEQ ID NO: 1 with a dissociation constant of less than or equal to 1 x 10-9 M as determined by surface plasmon resonance and increases at least one of bone formation, bone mineral density, bone mineral content, bone mass, bone quality and bone strength in a mammal; and 
Monoklonsko protutijelo koje se veže za polipeptid iz patentnog zahtjeva 2, naznačen time, da se veže za humani sklerostin s disocijacijskom konstantom manjom ili jednakom od 1 x 10% M kako je izmjereno površinskom plazmonskom rezonancijom; te povećava barem jednu formaciju kosti, mineralnu gustoću kosti, mineralni sastav kosti, koštanu masu, kvalitetu kosti i jačinu kosti kod sisavca.
The method of claim 27, wherein R2 is a substituted or unsubstituted phenyl. 
Su o i R? je supstituiran ili nesupstituiran fenil.
The inlet 14 of second guiding passage 11 is positioned in a detachable rubber element 19 being slided over the rib 20. 
Ulazni otvor 14 drugog prolaza za vođenje 11 je pozicioniran u element od gume 19 na takav način da se može odvojiti od tog elementa, pri čemu je element od gume pomoću klizanja navučen preko rebra 20.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, wherein the sweetener system comprises xylitol and sucrose, and the ratio of the-amount of sucrose: xylitol is about 2:1. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što sustav sladila sadrži ksilitol i saharozu, a odnos količina saharoza/ksilitol je otprilike 2:1.
HuLuc63, said HuLuc63 being a humanized IgG1 antibody having a heavy chain variable region corresponding to SEQ ID NO:5 and a light chain variable region corresponding to SEQ ID NO:6, for use in the treatment of multiple myeloma of a human patient, wherein the HuLuc63 is administered in combination with bortezomib, and wherein HuLuc63 is administered as an intravenous infusion at a dosage from 2.5 mg/kg to 20 mg/kg and the bortezomib is administered as an intravenous infusion at a dosage from 0.2 mg/m2 to 2.0 mg/m2. 
HulLuc63, spomenuti Hul.uc63 kao humanizirano antitijelo IgG1 ima varijabilno područje teškog lanca koje odgovara sekvenci SEQ ID NO:5 1 varijabilno područje lakog lanca koje odgovara sekvenci SEQ ID NO:6; za uporabu u liječenju multiplog mijeloma ljudskog pacijenta, naznačen time da se HulLuc63 primjenjuje u kombinaciji s bortezomibom i gdje se HuLuc63 daje kao intravenozna infuzija u dozi od 2.5 mg/kg do 20 mg/kg, a bortezomib se daje kao intravenozna infuzija u dozi od 0.2 mg/ m2 do 2.0 mg/m2.
The process according to claim 15, wherein the acidic reagent is an inorganic acid or an organic acid selected from hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, oxalic acid, citric acid, formic acid or acetic acid. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time, da kiselinski reagens je anorganska kiselina ili organska kiselina, kao što je klorovodična kiselina, sumporna kiselina, fosforna kiselina, oksalna kiselina, limunska kiselina, mravlja kiselina ili octena kiselina.
the A3-1 region corresponds to a region in native mature human FVIII from about amino acid 1705 to about amino acid 1732 or from about amino acid 1711 to about amino acid 1725 of SEQ ID NO:1, and 
A3-1 regija odgovara regiji u nativnom zrelom humanom FVIII od oko aminokiseline 1705 do oko aminokiseline 1732 ili od oko aminokiseline 1711 do oko aminokiseline 1725 u SEQ ID NO:1; te
Compounds of formula IX can be reacted with POCl3 to give compounds of formula VIII wherein L is chlorine. 
Spojevi formule TX mogu reagirati sa POCI; pri čemu se dobiju spojevi formule VIII gdje je L klor.
A pharmaceutical composition that comprises the antibody drug conjugate of claim 1 in a human unit dose form. 
Farmaceutski sastav koji sadrži konjugat antitijela 1 lijeka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 19 u jediničnom doznom obliku za ljude.
Powder according to any of the preceding claims further comprising a creamer and/or whitener. 
Prah u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži vrhnje i/ili bijelilo za kavu.
The p-toluene sulfonyl group can be removed by reacting with tetra butyl ammonium fluoride solution in a solvent such as THF to give the pyrazole (BE). 
p-toluen sulfonil skupina se može ukloniti reakcijom s tetra butil amonij fluorid otopinom u otapalu poput THF da bi se dobio pirazol (BE).
The monolithic radiant panel arrangement as claimed in claim 1, wherein the monolithic radiant panel (100) is configured to be arranged at a distance of about 0 millimeter to about 300 millimeter from at least one other similar monolithic radiant panel (100) about the surface of the indoor area to provide one of heating and cooling in the indoor area. 
Sustav s monolitnim radijativnim panelom u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je monolitni radijativni panel (100) konfiguriran za smještavanje s razmakom od otprilike 0 mm do otprilike 300 mm od najmanje jednog drugog sličnog monolitnog radijativnog panela (100) na površini zatvorenog prostora, kako bi se omogućilo grijanje i hlađenje u zatvorenom prostoru.
The inhaler (1) according to any one of the preceding claims, wherein each stabilizing resilient cover (32; 33) is on the connection point (30; 29) of the mouthpiece cover. 
Uređaj za inhaliranje prema zahtjevu 4, naznačen time da je područje površine završetka pogonskog zupčanika (12a) koji je spojen na poklopac nastavka za usta (2) u rasponu od 30-100 mm2.
The uplink synchronous status is sustained until the timer expires. According to one embodiment of the present disclosure, a mobile station device transmits a random access preamble to a base station device and resets a timer managing an uplink synchronous status based on reception of the synchronization timing deviation information included in a random access response that the base station device transmits in response to the transmitted random access preamble, wherein, in the uplink synchronous status, the mobile station device does not perform to reset the timer based on reception of synchronization timing deviation information included in a random access response which is a response to a random access preamble whose preamble ID is randomly selected by the mobile station device. 
Sustav radio komunikacije prema zahtjevu 9, naznačen time da je uređaj mobilne stanice (50) nadalje prilagođen da upravlja sinkronim statusom uzlazne veze korištenjem vremenskog brojača tako da se sinkroni status uzlazne veze održava sve dok istekne vremenski brojač nakon što se vremenski brojač resetira, te pri čemu korak odbacivanja sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne resetiranje brojača vremena na osnovi informacije o odstupanju vremena sadržane u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
An anti-LAG-3 antibody for use in treating a solid tumor in a human patient, wherein the treatment comprises at least one administration cycle, wherein the cycle is a period of eight weeks, wherein for each of the at least one cycles, four doses of the anti-LAG-3 antibody are administered at a dose of 3, 20, 80, or 240 mg and four doses of an anti-PD-1 antibody are administered at a dose of 80 or 240 mg; the anti-LAG-3 antibody comprises a heavy chain variable region CDR1 comprising the sequence set forth in SEQ ID NO:7; 
Anti-LAG-3 antitijelo za primjenu u liječenju solidnog tumora kod humanog pacijenta, gdje liječenje obuhvaća najmanje jedan ciklus administracije, gdje ciklus je period od osam tjedana, gdje za svaki od najmanje jednog ciklusa, četiri doze anti-LAG-3 antitijela su administrirane u dozi od 3, 20, 80, ii 240 mg i četiri doze anti-PD-1 antitijela su administrirane u dozi od 80 ili 240 mg; anti-LAG-3 antitijelo sadrži varijabilne regije teškog i lakog lanca koje sadrže sekvence prikazane u SEK ID BRojevima:3 i 5, redom; i anti-PD-1 antitijelo sadrži
The base part 5 is provided with an opening 26 through which the dispensing tube 10 (see Figure 1) can be maneuvered before the container 2 with the base unit is positioned on the base part 5. 
Osnovni dio 5 ima otvor 2 6 kroz koji se može dohvatiti cijev za točenje 10 (vidi sliku 1) prije nego se spremnik 2 s osnovnom jedinicom postavi na osnovni dio 5.
A pharmaceutical aerosol formulation comprising a compound of formula (I) as defined in claim 1 or a physiologically acceptable solvate thereof, and a fluorocarbon or hydrogen-containing chlorofluoro carbon as propellant, optionally in combination with a surfactant and/or a cosolvent. 
Farmaceutska aerosolna formulacija, naznačena time što sadrži spoj formule (I), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, i fluorougljik ili klorofluorugljikovodik kao pogonski plin, izborno u kombinaciji sa surfaktantom i/ili suotapalom.
wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; with a nitration agent to the compound of Formula III: 
, pri čemu R1 je vodik, fluor ili klor; sa sredstvom za nitriranje u spoj formule III
The compound or mixture of compounds for use according to any one of claims 1-9, wherein the compound or mixture of compounds is provided in a pharmaceutical composition, such as an oral form of the pharmaceutical composition. 
Spoj, ili smjesa spojeva, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time što se spoj, ili smjesu spojeva, osigurava u obliku doziranja, poput oralnog oblika doziranja.
A solid non-edible composition according to claim 1 or 2, wherein the vegetable butter is selected from aloe butter, avocado butter, cocoa butter, coffee bean butter, cupuacu butter, refined butter, hemp seed butter, illipe butter, kokum butter, macadamia nut butter, mango butter, mochacchino butter, murumuru butter, olive butter, pistachio nut butter, shea butter, coconut butter, shealoe butter, sweet almond butter and mixtures thereof. 
Kruti nejestivi pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je biljni maslac odabran od maslaca aloe, avokado maslaca, kakao maslaca, maslaca zrna kave, cupuacu maslaca, rafiniranog maslaca, maslaca od sjemena konoplje, illipe maslaca, kokum maslaca, makadamija maslaca, mango maslaca, mochacchino maslaca, murumuru maslaca, maslinovog maslaca, maslaca od pistacija, shea maslaca, kikiriki maslaca, maslaca shealoe, maslaca slatkog badema i njihovih smjesa.
Use of a polymorph or salt as defined in any one of claims 1 to 3 in the manufacture of a medicament for use in the treatment of a disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity wherein the disorder is selected from the group consisting of respiratory diseases; viral infections; non-viral respiratory infections; allergic diseases; autoimmune diseases; inflammatory disorders; cardiovascular diseases; hematologic malignancies; neurodegenerative diseases; pancreatitis; multiorgan failure; kidney diseases; platelet aggregation; cancer; sperm motility; transplantation rejection; graft rejection; lung injuries; and pain. 
7. - Upotreba polimorfa, ili soli, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što je polimorf namijenjen = proizvodnji medikamenta namijenjenog upotrebi u liječenju poremećaja uzrokovanog neodgovarajućom aktivnošću P13-kinaze, gdje se poremećaj bira iz skupine koju čine bolesti dišnih puteva; virusne infekcije; nevirusne infekcije dišnih puteva; alergijske bolesti; autoimune bolesti; upalni poremećaji; kardiovaskularne bolesti; hematološki malignomi; neurodegenerativne bolesti; pankreatitis; "višeorganska insuficijencija; bubrežne bolesti; agregacija trombocita; rak; pokretljivost sjemena; odbacivanje transplantata; odbacivanje presadaka; ozljede pluća; i bol.
In a first stage, low or high shear mixing technologies are used to obtain a homogenous product composition. 
U prvoj se fazi postupka koriste tehnologije smičnog miješanja pri velikoj brzini, da se dobije homogeni sastav proizvoda.
The pharmaceutical composition according to claim 7, which is the platelet production regulating agent. A crystal of ethyl 3-(4-carboxy-2,6-dichlorophenyl)-2-methylacrylate having a diffraction angle 2θ of a main peak of powder X-ray diffraction of 8.1, 16.3, 19.2, 20.0, 24.8, and 39.0 degrees. 
Kristal etil 3-(4-karboksi-2,6-diklorofenil)-2-metilakrilata naznačen time da ima glavni vršak kod difrakcije X-zraka na prahu s kutom difrakcije 2θ kod 8.1, 16.3, 19.2, 20.0, 24.8, i 39.0 stupnjeva, pri čemu su uvjeti mjerenja difrakcije X-zraka kako slijedi: vakuumska cijev CuK a-zraka, napon rendgenske cijevi 40kV, struja rendgenske cijevi 40mA ili 50mA.
of T lymphocytes which are specific to the tumor-associated antigen or to a part thereof in a biological sample isolated from a patient, with said tumor-associated antigen having a sequence encoded by a nucleic acid which is selected from the group consisting of: 
PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski pripravak za primjenu u postupku liječenja, koja se sastoji od antitijela koje se veže za ekstracelularni dio antigena povezanog s tumorom, Navedeni s tumorom povezani antigen koji ima sekvencu koju kodira nukleinska kiselina koja se odabire iz skupine sastavljene od:
The process according to claim 1, wherein said fluorinated polymer is poly(tetrafluroethylene) (PTFE) or perfluorinated ethylenepropylene copolymer (FEP). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da je navedeni fluorirani polimer poli(tetrafluoroetilen) (PTFE) ili perfluorirani etilen-propilen kopolimer (FEP).
with the proviso that: when the sulphur atom is attached via atom nr. 
ako je atom sumpora pričvršćen preko atoma br. 5 indola, tada R* ne postoji
The title compound (m= 5.688g) was obtained in a 89% yield. 
Spoj iz naslova (m = 5,688 g) se dobije s prinosom od 89 %.
For the treatment of vesicouretal reflux, submucosal injections into the ureter of the patient is required. 
Za liječenje vezikoureteralnog refluksa potrebno je submukozno injektiranje u mokraćovod pacijenta.
The process of clause 1, wherein R4 and R5, taken together with the intervening oxygen and boron atoms, form an optionally substituted 5-membered ring. 
(d) R'i R', uzeti zajedno sa atomima kisika i bora koji se nalaze između, formiraju izborno supstituirani 5-člani prsten.
The process according to claim 12, in which the obtained tablets are further dehumidified until reaching water content below 1%. 
Postupak prema zahtjevu 10, u kojem se dobivene tablete dalje odvlažuju dok se ne postigne udio vose ispod 1%.
The compounds of Formula I are generally effective over a wide dosage range. 
Spojevi Formule I općenito su djelotvorni u širokom rasponu doza.
The combination drug for use according to any one of claims 7 to 10, wherein one cycle of an administration schedule, in which, in a period of 28 days, the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered on Days 1 to 5 and on Days 8 to 12, and CPT-11 is administered on Days 1 and 15, is repeated once or twice or more times. 
Kombinirani lijek za primjenu u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 do 10, gdje jedan ciklus rasporeda administracije, u kome, u periodu od 28 dana, kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran na Dane 1 do 5 i na Dane 8 do 12, i CPT-I11 je administriran na Dane 1 i 15, je ponovljen jednom ili dva puta ili više puta.