natgillin/translations-raw huggingface dataset:
alone or in combination with at least one other therapeutic agent selected from the group consisting of antidiabetic agent, an agent for treating the complications of diabetes, an anti-obesity agent, an antihypertensive agent, an antiplatelet agent, an anti-atherosclerotic agent and a hypolipidemic agent. 
Primjena prema patentnom zahtjevu 15, naznačena time što se i spoj formule I kao i najmanje jedno drugo terapeutsko sredstvo izabrano iz grupe koju čine antidijabetično sredstvo, sredstvo za liječenje komplikacija dijabetesa, sredstvo protiv debljine, antihipertenzivno sredstvo, sredstvo protiv agregacije trombocita, anti-arterosklerotsko sredstvo 1 hipolipidemijsko sredstvo, koriste u proizvodnji lijeka u obliku farmaceutske kombinacije za istovremenu ili uzastopnu primjenu navedenog spoja formule I i najmanje jednog drugog terapeutskog sredstva.
IL-2 dosing is usually scaled to a patient's body size, measured either by body weight (kg) or by body surface area (BSA; measured in m2, measured, or estimated by a combination of a patient's height and weight). 
Doziranje IL-2 se obično odmjerava prema veličini tijela pacijenta, mjereno ili težinom tijela (kg) ili površinom plohe tijela (BSA - Body Surface Area) mjerenoj u m", mjereno ili izračunato prema kombinaciji visine i težine pacijenta).
said composition in said dosage form comprises 15 mg or 20 mg oxycodone hydrochloride and at least about 80 % (by wt) polyethylene oxide, or 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav sadrži 15 mg ili 20 mg oksikodon hidroklorida.
Further, the conductive heat transfer utilized in the present invention is believed to reduce the carbon fuel combustion temperature which, it is further believed, reduces the CO/CO₂ ratio in the combustion products produced by the fuel. 
Dalje, vjeruje se da provodljiv prijenos topline koji se koristi u sadašnjem izumu smanjuje temperaturu izgaranja ugljičnog goriva što, kako se dalje vjeruje, smanjuje CO/CO> odnos u proizvodima izgaranja koje proizvodi gorivo.
See, respectively, U.S. Pat. 
US (73) Nositelj patenta:
The up-side down arrangement of the collapsible container aids the emptying of the container in the pressure chamber. 
Postavljanjem sklopivog spremnika gore-dolje pomaže se pražnjenje spremnika u tlačnoj komori.
Thus in one embodiment, the oligomer comprises one, two, three, four or five mismatches with respect to the Complement Component C6 sequence represented by SEQ ID NO:1. 
. Oligomer prema zahtjevu 1 ili 9, naznačen time da oligomer ima najmanje 90%, 96%, 97%, 98% ili 99% sekvencijske identičnosti s KOMPLEMENTARNOM KOMPONENTOM C6 sekvence predstavljene SEQ ID NO:
A topical lotion formulation for the prophylaxis and/or treatment of radiation dermatitis consisting essentially of: 
Topikalna formulacija losiona za profilaksu i/ili tretman radijacijskog dermatitisa, koja esencijalno obuhvaća:
Composition according to claim 9, wherein the TLR ligand is selected from imidazoquinolines belonging to the group consisting of imidazoquinoline, imiquimod, resiquimod, CpG oligodeoxynucleotides LPSs (lipopolysaccharides) or poly(inosinic acid)-poly(cytidylic acid). 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time da je TLR ligand odabran od imidazokinolina koji pripadaju skupini koja sadrži imidazokinolin, imikvimod, rezikvimod, CpG oligodeoksinukleotidne LPS (lipopolisaharide) ili poli(inozinsku kiselinu)-poli(citidilnu kiselinu).
a mutated PE of any one of claims 1 to 5, wherein the chimeric molecule does not include residues 1 to 273 and 285 to 364 of SEQ ID NO: 1. 
(b) mutiranim PE iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, naznačena time da ta kimerička molekula ne sadržava ostatke 1 do 273 1 285 do 364 sekvencije SEQ ID NO: I.
The method of clause 42, wherein the cardiac disorder and diseases are selected from the group consisting of irregular heartbeat disorders and diseases; exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases; sudden cardiac death; exercise-induced sudden cardiac death; congestive heart failure; chronic obstructive pulmonary disease; and high blood pressure. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što su poremećaji i bolesti srca izabrani iz grupe koju čine poremećaji i bolesti nepravilnog srčanog rada; poremećaji i bolesti nepravilnog srčanog rada inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću; iznenadna srčana smrt; iznenadna srčana smrt inducirana pojačanom fizičkom aktivnošću; kongestivna srčana insuficijencija; kronična opstruktivna bolest pluća; i visok krvni tlak.
The method according to claim 1, wherein the Enteroviral particles are of an Enterovirus selected from the group consisting of polioviruses, Coxsackie A viruses, Coxsackie B viruses, Echoviruses, Rhinoviruses and Enteroviruses 68, 69, 70, 71 and 73. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 - 7, naznačen time što su enterovirusne čestice iz roda Enterovirus odabrane iz grupe koja se sastoji od poliovirusa, Coxsackie A virusa, Coxsackie B virusa, echovirusa, rinovirusa i enterovirusa 68, 69, 70, 71 i 73 .
The method of the invention comprises applying to the useful plants, the locus thereof or propagation material thereof in admixture or separately, a synergistically effective aggregate amount of a compound of formula I and a compound of component B). 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za kontrolu fitopatogenih gljivica na korisnom bilju ili na njihovom materijalu za razmnožavanje, naznačen time, da sadrži primjenu na korisno bilje, na njihov lokus ili na njihov materijal za razmnožavanje kombinacije komponenti A) i B) u sinergistički učinkovitoj količini, pri čemu komponenta A) je spoj formule I
A compound of Formula (I): or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: 
[image] ili stereoizomer, farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu: Q1 je vodik, [image]
An oligonucleotide according to claim 6, wherein the modified base is a synthetic or natural base such as inosine, xanthine, hypoxanthine and other -aza, deaza, -hydroxy, -halo, -thio, thiol, -alkyl, -alkenyl, -alkynyl, thioalkyl derivatives of pyrimidine and purine bases. 
Oligonukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je modificirana baza sintetska ili prirodna baza, poput inozina, ksantina, hipoksantina i drugih -aza, -deaza, -hidroksi, -halogeniranih, -tio, -tiolnih, -alkilnih, -alkenilnih, -alkinil, -tioalkilnih derivata pirimidinskih i purinskih baza.
The compositions of the present invention can be of solid, semi-solid, pasty or liquid form and they are preferably selected from among tablets, capsules, powders, pellets, suspensions, emulsions, solutions, creams, gel, ointment, lotions or pastes both ready to use or to be reconstituted before use. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1 u čvrstom, polu-čvrstom obliku ili obliku paste. Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 2 u obliku tablete, kapsule, praška, pilule, suspenzije, emulzije, kreme, gela, masti, losiona, disperzije ili paste.
7 g . FIG. 9 discloses the box with its edges oblique, whereas FIG. 
SL. 9 otkriva kutiju sa kosim rubovima, a Sl. 9a sa presavijenim rubovima
Phenylalanine, tryptophan, and tyrosine are sometimes classified as the family of aromatic amino acids. 
Fenilalanin, triptofan i tirozin su katkada klasficirani kao familija aromatskih aminokiselina.
the double stranded RNAi agent is to be administered at a dose of about 0.01 mg/kg to about 10 mg/kg, about 0.5 mg/kg to about 50 mg/kg, or about 10 mg/kg to about 30 mg/kg; and/or 
(c) dvolančano RNAi sredstvo se treba primjenjivati u dozi od oko 0.01 mg/kg do oko 10 mg/kg, oko 0.5 mg/kg do oko 50 mg/kg, ili oko 10 mg/kg do oko 30 mg/kg; i/ili
Between 0.5 hours and 1 hour, the top line is the 160µg/mg dose (■), and the lowest line is 65µg/mg (A), although all lines are very similar. 
Između 0,5 sati i 1 sata, gornja linija je doza od 160ug/mg (1), a najniža linija je 65ug/mg (A), premda su sve linije vrlo slične.
5-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-quinazoline-8-carboxylic acid amide; or its stereoisomers or tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of each of the foregoing, including mixtures thereof in all ratios. 
-((4-(4-fluorfenil)piperidin-3-il)amino)kinazolin-8-karboksamid, ili njegovi stereoizomeri ili tautomeri, ili farmaceutski prihvatljive soli svakog od navedenih, uključujući njihove smjese u svim omjerima.
The solid formulation according to claim 1 or 2, characterized in that the one or several excipients are selected from the group consisting of diluents, disintegrants, carriers, binders, flow regulators, lubricants and solvents. 
Čvrsta formulacija prema patentnom zahtjevu 2, naznačena time, da se jedno ili više pomoćnih sredstva odabire iz skupine koja se sastoji od razrjeđivača, dezintegratora, nosača, veziva, regulatora protočnosti, maziva 1 otapala.
Systems and methods for obtaining liquid comestibles from capsules are for example known from EP-A-512470 (counterpart of U.S. Pat. No. 5,402,707), the teaching of which will be explained in the following. 
Poznati su sustavi i postupci za dobivanje tekućih prehrambenih proizvoda iz čahura, na primjer, iz EP-A-512470 (prijepis US 5,402,707), a saznanja iz ove publikacije će biti objašnjen u tekstu koji slijedi.
A speech decoding method of the reference example is a speech decoding method using a speech decoding device for decoding an encoded speech signal and including: a bit stream separating step in which the speech decoding device separates a bit stream received from outside the speech decoding device that includes the encoded speech signal into an encoded bit stream and linear prediction coefficients; a linear prediction coefficient interpolating/extrapolating step in which the speech decoding device interpolates or extrapolates the linear prediction coefficients in a temporal direction; and a temporal envelope shaping step in which the speech decoding device shapes a temporal envelope of a speech signal by performing linear prediction filtering in a frequency direction on a high frequency component represented in a frequency domain by using the linear prediction coefficients interpolated or extrapolated in the linear prediction coefficient interpolating/extrapolating step. 
Postupak dekodiranja govora u kojem se upotrebljava naprava za dekodiranje govora za dekodiranje kodiranog govornog signala, naznačen time što se postupak dekodiranja govora sastoji u: koraku osnovnog dekodiranja, u kojem naprava za dekodiranje govora dekodira struju bitova koja sadrži kodirani govorni signal kako bi se dobilo niskofrekventnu komponentu, gdje struja bitova dolazi izvan naprave za dekodiranje govora; koraku pretvorbe frekvencije, u kojem naprava za dekodiranje govora pretvara niskofrekventnu komponentu dobivenu u koraku osnovnog dekodiranja u frekventno područje;
After 4 hours, the reaction is evaporated and the residue dissolved in water. 
Nakon 4 sata, reakcijsku smjesu se ispari i ostatak se otopi u vodi.
FIG. 1 is a schematic representation of the total synthesis of two compounds according to the present invention (compounds 3 and 4), as described in detail below in Examples 1 and 2. 
Slika 1 je shematski prikaz ukupne sinteze dva spoja prema predmetnom izumu (spojevi 3 1 4), kao što je detaljno opisano ispod u Primjerima 1 i 2.
System according to claim 1, characterized in that it further comprises a control arrangement for controlling the system, a controller (14) for controlling the pump (4) of gaseous fuel in liquid state and a controller (10) of gaseous fuel for controlling the system. 
Sustav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da sustav nadalje obuhvaća upravljački uređaj za upravljanje sustavom, kontrolor (14) za upravljanje pumpom (4) plinovitog goriva u tekućem stanju 1 kontrolor (10) plinovitog goriva za upravljanje sustavom.
To said buttress element 5 there is rotatably connected a cuff 6. 
Na taj potporni element 5 zakretno je spojena manžeta 6.
validating the batch for distribution only if the sample of the batch after stability testing contains not more than a total of 0.1% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of the oxidation decomposition products of N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide. 
Cc) validaciju šarže za distribuciju, samo ako uzorak šarže nakon ispitivanja stabilnosti ne sadrži više od ukupno 0,1 te2.% produkata oksidacijskog raspadanja N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamida, u odnosu na N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamid.
The pharmaceutical composition according to claim 1, comprising at least two peptides, wherein said peptides comprise an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 10, or SEQ ID NO: 12 to SEQ ID NO: 23; provided that the composition comprises at least one peptide comprising SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 12 or SEQ ID NO: 13 or a variant or salt thereof further comprising mannitol and Tween 80®, wherein the ratio by weight of peptides to mannitol to Tween 80® is in the range including and between 1:2:1.5 to 1:8:2.2. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, koji se sastoji od najmanje dva peptida, gdje spomenuti peptidi sadrže slijed aminokiselina odabranih iz skupina koje se sastoje od ID br. baz.: 1 do ID br. baz.: 10, ili ID br. baz.: 12 do ID br. baz.: 23; pod uvjetom da sastav sadrži najmanje jedan peptid koji uključuje ID br. baz.:1, ID br. baz.: 2, ID br. baz.: 12 ili ID br. baz.: 13 ili njihove soli koje dalje uključuju manitol i Tween®80 gdje je omjer prema težini peptida prema manitolu prema Tween® 80 u rasponu uključujući i između 1:2:1.5 do 1:8:2.2.
screening the granules obtained in step (b) to remove granules that have a particle size smaller than 250 um, wherein 
prosijavanja granula dobivenih u koraku (b) kako bi se uklonile čestice manje od 150 µm.
Medical implant (100) according to one or more of the preceding claims, wherein the microbial cellulose tube (1) is obtainable by a method comprising following steps: 
stent (9) koji se postavlja unutar mikrobne celulozne cjevčice (1), pri čemu se ta mikrobna celulozna cjevčica (1) može dobiti postupkom koji obuhvaća slijedeće korake:
Example 4 relates to the method of any of the previous examples, wherein that said guiding means comprise a guiding groove, which defines a path extending in a surface of said overlay and suitable for guiding said dentist cutting tool along said path in such a manner as to enable a guided removal of at least partially said predetermined part of tooth structure. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeno sredstvo za vođenje ima vodeći žlijeb, koji određuje put koji se pruža u površini navedene presvlake i pogodan je za vođenje navedenog alata za rezanje zuba po navedenom putu na takav način da omogući u najmanju ruku djelomično vođeno uklanjanje navedenog zadanog dijela zubne strukture.
LOCKING DEVICE FOR CROSSINGS WITH MOVABLE FROG POINTS, according to claim 3, characterized in that the resilient connection between the jaws (18-19) and the longitudinal roller (17) comprises resilient washers (20) of conical structure with the interposition of some intermediate pieces (21). 
Uređaj za zaključavanje namijenjen pružnim skretnicama sa pokretnim krakovima, prema zahtjevu 1, naznačen time, što elastični spoj između stezaljki (18-19) i uzdužnog valjka (17) sadrži elastične podloške (20) konusne strukture uz umetanje dodatnih međukomada (21).
An arrangement for lifting hydrocarbons placed within oil field wells, the oil field well having a wellhead assembly and a bailer device disposed along a well casing (3) and connected to a pulling cable (11) attached to the bailer, said pulling cable (11) extending up to a drum which forms part of the driving mechanism of the lifting arrangement, wherein the lifting arrangement extends along the well casing and wherein the lifting arrangement comprises: 
PATENTNI ZAHTJEVI Ustroj za izvlačenje ugljikovodika koji se nalazi na naftnim bušotinama, gdje bušotina ima sklop glave bušotine i uređaj za crpljenje koji se nalazi uz kućište bušotine (3) i povezan je s vučnim kablom (11), povezanim s crpaljkom, gdje se navedeni vučni kabel (11) pruža do bubnja koji tvori dio pogonskog mehanizma ustroja za izvlačenje, gdje se ustroj za izvlačenje pruža uz kućište bušotine, te gdje ustroj za izvlačenje sadrži:
A sustained-release composition comprising bupivacaine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, formulated for local administration to the mouth or throat of a subject in the form of a lozenge, wherein the bupivacaine or pharmaceutically acceptable salt thereof is present in an amount of 3 to 75 mg per lozenge. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem koji sadrži kao lokalni anestetik amidni spoj koji ima vrijednost koeficijenta raspodjele oktanol/voda od barem 100, ili njegovu sol, formuliran za lokalnu primjenu u usta ili grlo subjekta u obliku pastile za uporabu za liječenje oralnog mukozitisa kod subjekta koji je podvrgnut liječenju raka.
The device according to claim 14, further comprising a control circuit for controlling the motors of the cutting devices, wherein the control circuit is configured to control the blade assemblies of the pair of cutting devices such that they have opposite rotation directions as seen from the support surface. 
uređaj poželjno nadalje sadrži upravljački krug za upravljanje motorima reznih uređaja, pri čemu je upravljački krug konfiguriran za upravljanje sklopovima noža para reznih uređaja tako da imaju suprotne smjerove rotacije promatrano od nosive površine.
In a further embodiment, the present invention relates to compounds of Formula (I) as defined hereinabove, and stereoisomeric forms thereof, wherein R1 is selected from the group consisting of CH3CH2, (cyclopropyl)methyl, (cyclobutyl)methyl and methyloxymethyl; and the rest of variables are as defined herein; and the pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof. 
2. Spoj prema zahtjevu 1, ili njegov stereoizomerni oblik, naznačen time da R' je odabran iz skupine koju čine CH3CH>, CH;CH2CH., (ciklopropil)metil, (ciklobutil)metil, etiloksimetil, i metiloksimetil; i ostatak varijabli su kako je definirano u zahtjevu 1.
the removal of the ester group to form the tetrahydropyran acid of formula III. 
RK gdje sun, R*i R* kao gore; c1) uklanjanje esterske skupine za tvorbu tetrahidropiranske kiseline formule III.
The kit of claim 1, wherein the laxative agent is PEG. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 1, pri tome je laksativno sredstvo PEG.
reacting a compound of formula A-3 under suitable oxime formation conditions to form the compound of formula A-4: 
Fila. " do reakcijom spoja formule 3b: pod pogodnim uvjetima formiranja oksima.
Use of the PD-1 antibody or the antigen-binding fragment according to any one of claims 1-20, and the pharmaceutical composition according to claim 26 in the preparation of a medicament for treating a PD-1 mediated disease or disorder, wherein the disease or disorder is preferably cancer, more preferably PD-L1-expressing cancer, most preferably breast cancer, lung cancer, stomach cancer, intestinal cancer, renal cancer, melanoma and non-small cell lung cancer, and most preferably non-small cell lung cancer, melanoma and renal cancer. 
PD-1 protutijelo ili fragment koji se veže na antigen sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 12 za liječenje karcinoma. PD-1 protutijelo ili fragment koji se vezuje na antigen sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 12 za liječenje karcinoma dojke, karcinoma pluća, karcinoma želuca, karcinoma crijeva, karcinoma bubrega, melanoma ili nesitnostaničnog karcinoma pluća.
Eur J Pain. 2007; 11(6):605-613 . A pharmaceutical composition comprising baclofen and D-sorbitol, or salts thereof, for use in the treatment of Charcot-Marie Tooth disease, or a related disorder selected from Dejerine-Sottas syndrome (DSS) and congenital hypomyelinating neuropathy (CHN). 
Smjesa koja sadrži barem dva spoja izabrana između D-sorbitola; baklofena; pilokarpina; naltreksona; metimazola; mifepristona, i ketoprofena ili njihovih soli, za istodobnu, zasebnu ili sekvencijsku primjenu za uporabu u liječenju Charcot-Marie Tooth (CMT) bolesti, ili srodnog poremećaja izabranog između nasljedne neuropatije sa sklonošću kljenuti na pritisak (HNPP), Dejerine-Sottas sindroma (DSS) i kongenitalne hipomijelinizirajuće neuropatije (CHN).
Preferably, the humectant is Sorbitol, 70% USP or polyethylene glycol 400, NF. 
Poželjno, ovlaživač je sorbitol, 70 % USP ili polietilen glikol 400, NF.
A method in accordance with para 45, wherein the mammal is a non-human mammal. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 29, naznačena time, da navedeni sisavac nije čovjek.
The pharmaceutical composition of claim 12, wherein the compound has a structure of Formula 10 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu tvar ima strukturu Formule 10 ili njenog stereoizomera ili njene farmaceutski prihvatljive soli.
While the loading of the aerosol forming substance will vary from carrier to carrier and from aerosol forming substance to aerosol forming substance, the amount of liquid aerosol forming substances may generally vary from about 20 mg to about 120 mg, preferably from about 35 mg to about 85 mg, and most preferably from about 45 mg to about 65 mg. 
Dok će punjenje supstance za formiranje aerosola varirati od nosača do nosača i od supstance za formiranje aerosola do supstance za formiranje aerosola, količina tekućih tvari za formiranje aerosola može varirati od oko 20 mg do oko 120 mg, poželjno od oko 35 mg do oko 85 mg, i najpoželjnije od oko 45 mg do oko 65 mg.
A process for preparing d-NBV of formula IA which comprises reaction steps from a) to d) as defined in claim 1 to give a compound of formula 
Postupak za pripremu d-NBV formule IA, koji obuhvaća reakcije po koracima od a) do d) kako je definirano u zahtjevu 1, naznačen time da daje spoj formule
A pharmaceutical composition, the pharmaceutical composition comprising a compound as in any one of claims 1-11, and a filler; wherein the pharmaceutical composition optionally further comprises a lubricant, a flow-aid, or a buffer. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 9, koja sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8 ili njegov kristalni oblik, punitelj i izborno lubrikant; pri čemu farmaceutska kompozicija izborno dalje sadrži aditiv za poboljšanje protoka, i izborno dalje sadrži pufer, izborno gdje je farmaceutska kompozicija oralni farmaceutski oblik doze, na primjer kapsula.
In another preferred embodiment, following the addition of said AMP, the suspension conductivity is maintained to within 70 uS/cm/pH unit, and preferably to within 50 uS/cm/pH unit. 
Uporaba prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time da se nakon dodavanja navedenog AMP, promjena vodljivosti suspenzije održava unutar 70 uS/cm/pH jedinica, te poželjno unutar 50 uS/cm/pH jedinica.
providing a progestogen suspension for intralesional administration comprising a progestogen selected from progesterone, desogestrel, etonogestrel, gestoden, levonorgestrel, medroxyprogesterone, norethisterone, norgestimate, and norgestrel; and 
Uporaba sukladno Zahtjevu 13, pri čemu je progestogen odabran iz progesterona, dezogestrela, etonogestrela, gestodena, levonogestrela, medroksiprogesterona, noretisterona, norgestimata, i norgestrela.
contacting the first digested nucleic acid and the second nucleic acid with an exonuclease to expose complementary sequences between the first digested nucleic acid and the second nucleic acid; and 
sparivanje prve komplementarne sekvence spojnog oligonukleotida sa prvom digestiranom nukleinskom kiselinom i druge komplementarne sekvence spojnog oligonukleotida sa drugom nukleinskom kiselinom; i
compositions where the compound is embedded in a matrix-within-matrix system. 
(iv) smjese u kojima je spoj uklopljen u sistem "matriks u matriksu".