natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Process according to one of claims 12 to 16, wherein said step a) is performed by means of a printing process selected from the group consisting of copperplate intaglio printing, flexographic printing, gravure printing, silkscreen printing and roller coating. 
Postupak prema jednom zahtjevu od 11 do 13, naznačen time da se navedeni korak a) provodi pomoću tiskarskog postupka koji je odabran iz skupine koja sadrži intaglio tisak na bakrenoj ploči, fleksografski tisak, duboki tisak, sitotisak i nanošenje valjcima.
The composition for use according to claim 9, wherein the additional drug for treating Alzheimer's disease is selected from the group consisting of donepezil, galantamine, memantine, rivastigmine and tacrine. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 9, naznačen time, da je dodatni lijek za liječenje Alzheimerove bolesti, odabran iz skupine koju čine donepezil, galantamin, memantin, rivastigmin i takrin.
The active compound will be administered to a patient in need thereof (for example a human or animal patient) in an amount sufficient to achieve the desired therapeutic effect. 
Aktivni spoj će biti primijenjen pacijentu kojemu je to potrebno (na primjer pacijentu čovjeku ili životinji) u količini dovoljnoj da se postigne željeni terapeutski učinak.
The vessel was considered totally occluded by the thrombus formed when no blood flow was detected (0.0 ml/min). 
Smatra se da je krvna žila potpuno začepljena nastalim trombom kad se ne dokaže nikakav protok krvi (0,0 ml/min).
A protective element or attachment (1) to place on a finger of a safety glove (2), characterized by consisting of a resistant, hard piece with a half-cylinder shape, closed at one end and open at the opposite end and partly open on its lateral sides, the protective element or attachment (1) having a top in the shape of an elongated semi-circle connected to a half-ring, wherein the half-ring is located at the open end. 
Zaštitni element ili dodatak (1) koji se stavlja na prst zaštitne rukavice (2), naznačen time što se sastoji od žilavog, tvrdog komada u obliku poluvaljka, zatvorenog na jednom kraju, a otvorenog na suprotnom kraju i djelomično otvorenog na bočnim stranama, gdje zaštitni element ili dodatak (1) ima vrh u obliku izduljenog polukruga povezanog s poluprstenom, gdje se poluprsten nalazi na otvorenom kraju.
An antisense oligomer which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene, consisting of a nucleotide sequence complementary to the 36th to the 60th nucleotides from the 5' end of the 53rd exon in the human dystrophin gene. 
Antisensni oligomer koji uzrokuje preskakanje 53. egzona u humanom distrofinskom genu, koji se sastoji od nukleotidne sekvence komplementarne nukleotidima 36. do 60. od 5' kraja 53. egzona humanog distrofinskog gena.
The antibody for use or the use of the antibody according to claim 21, wherein said haematological malignancy is B-cell lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, or B-cell chronic lymphocytic leukaemia. 
Protutijelo ili uporaba prema zahtjevu 23, naznačeno ili naznačena time, da navedena hematološka maligna bolest je limfom B-stanice, non-Hodgkin-limfom, ili kronična limfocitna leukemija B-stanice.
Fatty alcohol with 14-22 carbon atoms 
Masni alkohol s 14-22 atoma ugljika
a high-pressure pump configured to compress LNG at a high pressure and supply the compressed LNG to the high-pressure gas injection engine; and 
vod za dobavu pogonskog plina spojen iz spremnika LNG (1) do visokotlačnog plinskog injekcijskog motora za brod;
a polypeptide portion of a protein that binds to a serum protein, the polypeptide portion being capable of binding to the serum protein. 
(iv) polipeptidni dio proteina koji se veže na serumski protein, te se polipeptidni dio može vezati na serumski protein.
A dispenser according to claim 1 or claim 2, wherein the cam follower comprises two substantially rigid protrusions (18a, 18b) extending from the base, and the junction member sits atop the upper surface of the protrusions. 
Dispenzer sukladno zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da se pratitelj brega sastoji od dva znatno rigidna izbočenja (18a), (18b) koja se protežu od baze, i da spojni dio leži povrh gornje površine izbočenja.
A compound of formula (VI): 
Spoj formule (VI): pm
Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 
Datum objave europske prijave patenta:
wherein the agent for treatment of obesity is a glucagon-like peptide receptor 1 agonist, peptide YY or analogue thereof, cannabinoid receptor 1 antagonist, lipase inhibitor, melanocortin receptor 4 agonist, or melanin concentrating hormone receptor 1 antagonist; 
(b) sredstvo za liječenje pretilosti je agonist receptora 1 peptida nalik na glukagon, peptid YY ili njegov analog, antagonist receptora 1 kanabinoida, inhibitor lipaze, agonist receptora 4 melanokortina ili antagonist receptora 1 hormonske koncentracije melanina.
Ar1 is phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, quinolinyl, or isoquinolinyl, and is substituted with 0-3 substituents selected from halo, alkyl, alkoxy, and cyano; and 
Ar' je fenil, piridinil, pirimidinil, kinolinil, ili izokinolinil, i supstituiran je s 0-3 supstituenta izabrana između halogena, alkila, alkoksi, i cijano; i
is a hydroxy group; and Ring A is a pyrrolidine ring which optionally has 1 or 2 substituents selected from 1) a halogen atom, 2) an alkyl group optionally having a hydroxy group selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, hydroxymethyl and 1-hydroxy-1-methylethyl, 3) an alkenyl group selected from the group consisting of vinyl, allyl and 2-methylprop-2-en-1-yl and 4) an aralkyl group, or a pyrrolidine ring forming a spiro bond with C3-6 cycloalkane, or a salt thereof. 
R? je hidroksi-skupina; i Presten A je pirolidin-prsten koji opcijski ima 1 ili 2 supstituenta odabrana između sljedećih: 1) atom halogena, 2) alkilna skupina koja ima hidroksi-skupinu odabranu iz skupine koju čine metil, etil, propil, izopropil, butil, izobutil, sek-butil, tert-butil, pentil, heksil, hidroksimetil i 1-hidroksi-1-metiletil, 3) alkenil-skupina odabrana iz skupine koju čine vinil, alil i 2-metilprop-2-en-1-1l i 4) aralkil-skupina ili pirolidin-prsten koji tvore spiro-vezu s C3.4 cikloalkanom, ili njegove soli.
A method according to claim 1, wherein the fiberising apparatus comprises four rotors. A method according to claim 1, wherein the axes of the first and second rotors are arranged such that a line drawn from the axis of the first rotor to the axis of the second rotor makes an angle of from 0 to 20°, below the horizontal. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, pri čemu su osi prvog i drugog rotora raspoređene tako da linija koja se vuče od osi prvog rotora do osi drugog rotora pravi kut od 0 do 20º, ispod vodoravne.
-G4 is independently -H or -GB where -GB is independently selected from: 
-G? je neovisno -H ili -G*; gdje -G* je neovisno odabran od:
A VZV gE antigen truncated to remove the C-terminal anchor region and not in the form of a fusion protein for use in the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia, wherein the VZV gE antigen is to be administered in combination with a TH-1 adjuvant comprising QS21 and 3D MPL. 
Antigen VZV gE, skraćen kako bi se uklonilo C-terminalno sidrišno područje i koji nije u obliku fuzijskog proteina, namijenjen upotrebi u sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije, naznačen time što antigen VZV gE treba primijeniti u kombinaciji s adjuvansom TH-1, koji sadrži QS21 1 3D MPL.
The inventive process for remineralization of water comprises the steps of (a) providing feed water, and (b) injecting gaseous carbon dioxide and a slurry into the feed water, wherein the slurry comprises micronized calcium carbonate. 
Postupak za remineralizaciju vode koji sadrži korake: a) dobavljanje ulazne vode, te b) injektiranje plinovitog ugljik dioksida 1 mulja u ulaznu vodu, pri čemu mulj sadrži mikronizirani kalcij karbonat, gdje kalcij karbonat ima veličinu čestica od 0.1 do 100 um.
The method of claim 1, wherein the first distance zone and the second distance zone are non-overlapping distance zones of the user density map. 
Postupak (100) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su zona prve udaljenosti (401a) i zona druge udaljenosti (401c) nepreklapajuće zone udaljenosti na karti gustoće korisnika (400).
is selected from the group consisting of: 
RI -R2 je odabran iz skupine koja obuhvaća: i.
said stabilizing agent at a concentration of about 0.1 to about 1000 mM; and said surfactant at a concentration of about 0.01 g/L to about 0.5 g/L. 
(d) spomenuto sredstvo za stabilizaciju u koncentraciji od oko 0.1 do oko 1000 mM; i (6) spomenuto površinski aktivno sredstvo u koncentraciji od oko 0.01 g/1 do oko 0.5 g/l.
The targeted therapeutic fusion protein of claim 4, wherein the spacer peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of: (GGGGS)n (SEQ ID NOs: 12, 56, 58, 91-94) and (GGGGS)n-GGGPS (SEQ ID NOs: 36, 95-100); wherein n is 1 to 7. 
Ciljani terapeutski fuzijski protein prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time da razdvajajući peptid sadrži sekvencu aminokiseline odabranu iz skupine koja sadrži: (GGGGS), (SEQ ID NOs: 12, 56, 58, 91-94) 1 (GGGGS),-GGGPS (SEQ ID NOs: 36, 95-100); pri čemu n je 1 do 7.
The system of claim 1, further comprising a high temperature/high pressure separator upstream of the steam stripper to produce the partially converted residuum hydrocarbon stream. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time, da nadalje sadržava visokotemperaturni / visokotlačni separator (80) uzvodno od tornja za stripiranje (12) za proizvodnju struje ostatnih ugljikovodika.
The method as defined in claim 4, wherein the crystalline structure (R)-PG is characterized by one or more of the following: 
Kristalna struktura kako je definirano u zahtjevu 6 naznačena time da ima jedno ili više od slijedećeg:
reacting 2-fluorobenzenesulfonyl chloride, and tetra-n-butylammonium fluoride to provide 2-fluorobenzenesulfonyl fluoride and isolating or not isolating the 2-fluorobenzenesulfonyl fluoride; 
(m) reagiranja 2-fluorobenzensulfonil klorida i tetra-n-butilamonijevog fluorida kako bi se dobio 2-fluorobenzensulfonil fluorid 1 izoliranja ili ne izoliranja 2-fluorobenzensulfonil fluorida;
using said milling beads (9) in said milling process having an average diameter of maximum 70 µm such as maximum 50 µm and preferably maximum 40 µm such as maximum 30 µm, and even more preferable an average diameter of maximum 20 µm such as maximum 10 µm milling said particles in said suspension until 
korištenja navedenih zrnaca (9) u kugličnom mlinu u navedenom postupku mljevenja koje imaju prosječni promjer od najviše 70 µm kao što je najviše 50 µm, te poželjno najviše 40 µm kao što je najviše 30 µm, te čak još poželjnije sa prosječnim promjerom od najviše 20 µm kao što je najviše 10 µm
A stable aqueous aldehyde solution according to claim 1 wherein the aldehyde is selected from one of the following: glutaraldehyde and glyoxal; glyoxal chloraldehyde trihydrate; acetaldehyde and glyoxal paraformaldehyde and glutaraldehyde; glutaraldehyde and succinaldehyde; and glyoxal and succinaldehyde. 
Stabilna vodena otopina aldehida u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu je aldehid odabran između jednog od sljedećih: glutaraldehida i glioksala; glioksal kloraldehida trihidrata; acetaldehida i glioksal paraformaldehida i glutaraldehida; glutaraldehida i sukcinaldehida; i glioksala i sukcinaldehida.
The communication method according to one of claims 1 to 3, wherein the SRS transmission is performed periodically. 
Komunikacijska metoda sukladno zahtjevu 1, naznačena time da se SRS prijenos vrši periodično.
Use of a humanized antibody in the manufacture of a medicament for the treatment of a Cadherin-11-mediated disorder selected from the group consisting of an inflammatory disorder, a fibrosis and a cancer in a mammalian subject in need thereof, wherein the antibody specifically binds an EC1 domain of a mammalian Cadherin-11 protein and comprises an antibody variable heavy chain region comprising SEQ ID NO: 69, and an antibody variable light chain region comprising SEQ ID NO: 71. 
Upotreba humaniziranog protutijela za dobivanje lijeka za liječenje poremećaja koji je povezan s proteinom kadherinom-11 koji je odabran iz skupine koja sadrži upalni poremećaj, fibrozu i rak kod subjekta sisavca kojem je to potrebno, pri čemu protutijelo specifično veže EC1 domenu proteina sisavca kadherina-11 i sadrži varijabilnu regiju teškog lanca protutijela koji sadrži SEQ ID NO: 69, i varijabilnu regiju laganog lanca protutijela koji sadrži SEQ ID NO: 71.
The composition of claim 5, comprising 35-45% (w/w) carbohydrates obtainable from carob, 40-50% (w/w) carbohydrates obtainable from apple, and 10-20% (w/w) carbohydrates obtainable from grape, wherein the percentages are based on the dry matter. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što sadrži 35-45% (tež./tež.) ugljikohidrata koji se mogu dobiti iz rogača, 40-50% (tež./tež.) ugljikohidrata koji se mogu dobiti iz jabuke, te 10-20% (tež./tež.) ugljikohidrata koji se mogu dobiti iz grožđa, gdje se postoci baziraju na suhoj tvari.
An immunogenic composition comprising: a Haemophilis influenza type b (Hib) saccharide conjugate, an N. meningitidis capsular saccharide conjugate derived from a strain selected from the group consisting of serogroups A, B, C, W135 and Y, 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije N. meningitidis kojeg se dobiva iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine seroskupine A, B, C, W135i Y.
In some embodiments, the chemotherapeutic agent of the invention is selected is selected from the group consisting of temozolomide, adriamycin, camptothecin, carboplatin, cisplatin, daunorubicin, docetaxel, doxorubicin, interferon-alpha, interferon-beta, interferon-gamma, interleukin 2, irinotecan, paclitaxel, topotecan, a taxoid, dactinomycin, danorubicin, 4′-deoxydoxorubicindeoxydoxorubicin, bleomycin, pilcamycin, mitomycin, neomycin, gentamycin, etoposide, 4-OH cyclophosphamide, a platinum coordination complex, and mixtures thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6, naznačen time da dodatno sadrži kemoterapijsko sredstvo odabrano iz skupine koja sadrži temozolomid, adriamicin, kamptotecin, karboplatin, cisplatin, daunorubicin, docetaksel, doksorubicin, interferon-alfa, interferon-beta, interferon-gama, interleukin 2, irinotekan, paklitaksel, topotekan, taksoid, daktinomicin, danorubicin, 4'-deoksidoksorubicin, bleomicin, plikamicin, mitomicin, neomicin, gentamicin, etopozid, 4-OH ciklofosfamid, kompleks koordinacije platine, te njihove smjese.
The blood brain barrier shuttle of claim 18 comprising the brain effector entity, the linker, the CH2-CH3 Ig domain, the second linker and one sFab which binds to the blood brain barrier receptor, wherein the brain effector entity is coupled by the first linker to a N-terminal end of the CH2-CH3 Ig domain and the sFab is coupled to a C-terminal end of the CH2-CH3 Ig domain by the second linker. 
Id. No. 14, 15 ili 16, gdje je entitet moždanog efektora spojen putem prvog povezivača na N-terminalni kraj domene CH2-CH3-Ig, te time, da je scFab spojen s C-terminalnim krajem domene CH2-CH3-Ig putem drugog povezivača.
The method of claim 4, wherein said infection is selected from tinea capitis, tinea corporis, tinea pedis, onychomycosis, perionychomycosis, pityriasis versicolor, oral thrush, vaginal candidosis, respiratory tract candidosis, biliary candidosis, eosophageal candidosis, urinary tract candidosis, systemic candidosis, mucocutaneous candidosis, aspergillosis, mucormycosis, paracoccidioidomycosis, North American blastomycosis, histoplasmosis, coccidioidomycosis, sporotrichosis, fungal sinusitis, or chronic sinusitis. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 6-12, naznačen time da je navedena gljivična infekcija izabrana između tinea glave, tinea tijela, atletskog stopala (tinea pedis), onikomikoze, perionikomikoze, pityriasis versicolor, oralne kandidijaze, vaginalne kandidijaze, kandidijaze dišnih puteva, bilijarne kandidijaze, ezofagusne kandidijaze, kandidijaze urinarnog trakta, sistemske kandidijaze, mukokutanozne kandidijaze, aspergiloze, = mukormikoze, = parakokcidioidomikoze, = Južnoameričke = blastomikoze, = histoplazmoze, kokcidioidomikoze, sporotrihoze, gljivičnog sinusitisa, ili kroničnog sinusitisa.
with —NHR1R2 or a salt thereof, to form a compound of formula III, or a salt thereof. 
IV s NHR'R", ili s njegovom soli, za tvorbu spoja formule III, ili njegove soli.
The formulation of any one of claims 1 to 13, wherein said formulation is for use in the treatment of iron overload conditions of the heart, the mitochondria or the central nervous system including the brain. 
Formulacija bilo kojeg zahtjeva od 1 do 13, pri čemu spomenuta formulacija je za upotrebu pri stanjima sa prekomjernom količinom željeza koja nastaju uslijed bolesti srca, mitohondrija ili centralnog živčanog sustava uključujući i mozak.
Compounds of formula (I) are expected to be useful in the treatment of respiratory disorders including COPD (including chronic bronchitis and emphysema), asthma, paediatric asthma, cystic fibrosis, sarcoidosis, idiopathic pulmonary fibrosis, allergic rhinitis, rhinitis, sinusitis especially asthma, chronic bronchitis and COPD. 
KOPB (uključujući i kronični bronhitis i emfizem), astmu, dječju astmu, cističnu fibrozu, sarkoidozu, idiopatsku plućnu fibrozu, alergijski rinitis, rinitis, sinusitis, alergijski konjunktivitis, konjunktivitis, alergijski dermatitis, kontaktni dermatitis, psorijazu, ulcerativni kolitis, upalu zglobova uz reumatoidni artritis ili osteoartritis, reumatoidni artritis, upalu gušterače, kaheksiju, inhibiciju rasta i metastaza tumora, uključujući karcinom ne-malih stanica pluća, karcinom dojke, karcinom želuca, karcinom debelog crijeva i maligni melanom.
Pharmaceutical compositions of the present invention can be manufactured in a manner that is itself known, e.g., by means of conventional mixing, dissolving, granulating, dragee-making, levigating, emulsifying, encapsulating, entrapping or lyophilizing processes. 
Farmaceutske pripravke prema ovom izumu može se načiniti na poznati način, primjerice uobičajenim postupcima miješanja, otapanja, granulacije, dražiranja, mljevenja, emulgiranja, kapsuliranja, uklapanja ili liofilizacije.
The stable aqueous aldehyde solution according to claim 1 wherein the alcohol ethoxylate surfactant includes 3 to 9 ethoxylate groups. 
Stabilna vodena otopina aldehida u skladu s patentnim zahtjevom 4 pri čemu alkoholni etoksilat surfaktant uključuje 3 do 9 etoksilatnih grupa.
The material applied to the column was crude harvest produced by recombinant CHO cells comprising 2% FBS, which was obtained after clarification and 20 fold concentration (Example 8). 
Materijal nanešen na kolonu koji je sadržavao 2% FBS-a bio je sirovi materijal sa himernim r-hIL6-IL6R dobivenim nakon pročišćavanja 1 20-erostrukog koncentriranja nakon proizvodnje u CHO stanicama (Primjer 8).
The antisense oligonucleotide of claim 4, wherein the antisense oligonucleotide is chemically linked to one or more moieties or conjugates that enhance the activity, cellular distribution or cellular uptake of the oligonucleotide. 
Protusmisleni oligonukleotid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što je oligonukleotid kemijski vezan na jednu ili više skupina ili konjugata koji poboljšavaju aktivnost, staničnu raspodjelu, ili stanični unos protusmislenog oligonukleotida.
The process according to claim 8, further comprising: preparing the aqueous sizing composition, less than 24 hours before the applying of the aqueous sizing composition to the fibres. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da također sadrži korak pripreme vodenastog veziva za ljepljenje, manje od 24 sata, poželjno manje od 4 sata i posebno manje od sat vremena prije koraka primjene na vlakna.
Accordingly, in a further aspect of the invention, there is provided a method for the prophylactic treatment of a patient identified as carrying the mutant gene responsible for Huntington's disease, the method comprising administering to the patient a cis-dihydrotetrabenazine as herein before defined in an amount effective to prevent or slow down the onset or progression of the disease. 
HR P20080677 T3 U skladu s tim, u slijedećem aspektu izuma, osiguran je spoj za uporabu u profilaktičnom liječenju Huntington-ove bolesti kod pacijenta kod kojeg je ustanovljeno da nosi mutantni gen odgovoran za Huntington-ovu bolest, pri čemu je spoj (+) izomer 3,11b-cis-dihidrotetrabenazina ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The process of claim 22, further comprising fractionating the hydrotreated separation product to recover one or more hydrocarbon fractions boiling in the range of naphtha, diesel, or jet fuel. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da nadalje obuhvaća frakcioniranje drugog proizvoda odvajanja (68) kako bi se dobila jedna ili više frakcija ugljikovodika koje vriju u području nafte (38), dizela (42) ili mlaznog goriva (40).
The compound of claim 8 for use for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis. 
Spoj za uporabu u liječenju bolesti u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 30 ili 31, naznačen time, da je bolest odabrana iz skupine koja se sastoji od astme, KOPB-a, alergijskog rinitisa, alergijskog dermatitisa, lupus eritematode, lupus nefritisa i reumatoidnog artritisa.
The radio communication terminal apparatus (300) of any of preceding claims, wherein a part or all of the receiver (301), controller (302) and transmitter (303) are integrated into a single chip. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj (300) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su dio 1li cijeli prijemnik (301), kontroler (302) 1 odašiljač (303) integrirani u jedan čip.
The compound or salt according to claim 1 having a formula selected from 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što spoj ima formulu:
The combination of claim 10, wherein the combination is for use in the treatment of diabetes mellitus type 2. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što je navedena kombinacija namijenjena upotrebi u liječenju dijabetesa melitusa tip 2.
The 1F95 antibody has a heavy chain as shown in SEQ ID NO: 27 and a light chain as shown in SEQ ID NO: 28. 
(ili) antitijelom koje ima teški lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 27 i laki lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 28;
comparison means disposed in the vehicle or the remote server and adapted to compare the current speed of the vehicle with the location-based imposed speed limit provided by the determining means; 
sredstvo za usporedbu (14) smješteno u vozilu (2) ili na udaljenom poslužitelju (6) i prilagođeno za usporedbu trenutne brzine vozila s mnoštvom graničnih vrijednosti za svaku lokaciju vozila pri čemu ograničenje brzine nametnuto na temelju lokacije koje daje sredstvo za određivanje je jedna od navedenih graničnih vrijednosti;
A compound according to any one of claims 1 to 3, wherein the compound is of Formula (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof; 
(R?")a.2 O in ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat tog spoja; i gdje spoj sa Formulom (III) može biti izotopski obilježeno.
The invention relates to compounds of formula (I) 
Spoj formule (I) ili njegova sol: