natgillin/translations-raw huggingface dataset:
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an infant and/or toddler nutrition comprising a non-digestible oligosaccharide A and/or B and an amount of non-viable Bifidobacterium breve equivalent to at least 103 cfu per g dry weight of the infant and/or toddler nutrition, and comprising an amount of viable Bifidobacterium breve of less than 103 cfu per g dry weight of the infant and/or toddler nutrition. 
Hrana za dojenčad i/ili dijete koja sadrži neprobavljivi oligosaharid A i/ili B, navedeni neprobavljivi oligosaharid ima stupanj polimerizacije od 2 do 200 i nevijabilnu Bifidobacterium breve u količini koja je ekvivalenta 103 do 1013 cfu B. breve po g mase suhe tvari hrane za dojenčad i/ili dijete, te sadrži manje od 103 cfu vijabilne Bifidobacterium breve po g mase suhe tvari hrane za dojenčad i/ili dijete.
A method for synthesizing a conjugate according to claim 1 or 2, the method comprising the step of reacting DSPE-PEG-MAL with reduced glutathione. 
Metoda za sintetiziranje konjugata u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, metoda obuhvaća korak reakcije DSPE-PEG-MAL s reduciranim glutationom.
The antibacterial periodontal composition may further comprise at least one hydrophilic gelling agent. The hydrophilic gelling agent may be chosen from glucose, modified starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carbopol® polymers, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, agar, carrageenan, locust bean gum, pectin, gelatin. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što pripravak dodatno sadrži najmanje jedno hidrofilno sredstvo za želiranje, poput glukoze, modificiranog škroba, metilceluloze, karboksimetilceluloze, propilceluloze, hidroksipropilceluloze, Carbopol& polimera, alginske kiseline, natrijevog alginata, kalijevog alginata, amonijevog alginata, kalcijevog alginata, agara, karagenana, karuba gume, pektina, te želatine.
Pravastatin possesses an alkyl chain that is terminated by a carboxylic acid group closed in a lactone and that bears two hydroxyl groups, one at the B position and a second at the δ position, with respect to the carboxylic acid group. 
Pravastatin ima alkilni lanac koji završava karboksilnom kiselinskom skupinom, koja može biti zatvorena u lakton, 1 koji nosi dvije hidroksilne skupine, jednu na položaju f, a drugu na položaju 8, što se određuje u odnosu na karboksilnu kiselinsku skupinu.
Human serum albumin (preferably recombinant) can also be added as a stabiliser. 
Ljudski serum albumin (preferirano rekombinantni) se također može dodati kao stabilizator.
The composition according to claim 8, wherein the hydrophilic gelling agent is carbopol® polymer. The composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one chelating agent selected from the group consisting of: 
Kompozicija za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje kompozicija dalje sadrži najmanje jedan helatni agens odabran od etilen diamintetraoctene kiseline (EDTA) i etilen glikol tetraoctene kiseline (EGTA).
The spreader according to claim 1, wherein the liquid tank is made at least partly of an elastic material, so that the liquid tank can expand and contract. A spreading-material container, for winter service vehicles, for receiving solid spreading materials to be spread out, comprising: 
Uređaj za posipanje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se spremnik tekućine (10) u najmanju ruku djelomično sastoji od elastičnog materijala, tako da se spremnik tekućine (10) može proširiti poput balona.
The batch mixer according to claim 7, said first and second identical angles being 30° to 80°. 
Šaržna miješalica (10) u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što su navedeni prvi i drugi istovjetni kut 30° do 80°, poželjnije 45° do 70°, a najpoželjnije 60°.
The anti-FcRH5 antibody of any one of claims 1-6 and/or immunoconjugate of claim 10 or 11 for use in a method of inhibiting proliferation of an FcRH5-positive cell, wherein the method comprises exposing the FcRH5-positive cell to the anti-FcRH5 antibody and/or immunoconjugate under conditions permissive for binding of the anti-FcRH5 antibody and/or immunoconjugate to FcRH5 on the surface of the FcRH5-positive cell, thereby inhibiting proliferation of the FcRH5-positive cell, wherein optionally the FcRH5-positive cell is a B cell. 
Protutijelo anti-FcRH5 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8 do 14 i/ili imunokonjugat u skladu s patentnim zahtjevom 17 ili 18, naznačeni time, da se upotrebljavaju u postupku inhibiranja proliferacije stanice koja je pozitivna na FcRH5, pri čemu taj postupak obuhvaća izlaganje stanice pozitivne na FcRH5, djelovanju protutijela anti-FcRH5 i/ili imunokonjugata, pod uvjetima koji dopuštaju vezanje protutijela anti-FcRH5 i/ili imunokonjugata na FcRH5 na površini stanice koja je pozitivna na FcRH5, čime se inhibira proliferacija stanice koja je pozitivna na FcRH5, gdje se kod stanice koja je pozitivna na FcRH5, opcionalno radi o B-stanici.
▪ an aryl group or aryl-(C1-C7)alkyl group substituted by one or more groups chosen from among OH and NR9R10 groups, with R9 and R10 as defined in claim 1, or 
arilnu skupinu ili aril(C,-C7)alkilnu skupinu supstituiranu s jednom ili više skupina odabranih od OH i NRoRy9 skupina, s tim da Ry i Ryo jesu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1, ili .
The powder formulation according to claim 19, wherein the disease is asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Formulacija praška za upotrebu prema patentnom zahtjevu 11, naznačeno time da bolest jest astma ili kronična opstruktivna plućna bolest.
The pharmaceutical composition of claim 3 comprising an adjuvant wherein said adjuvant is selected from: 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 2, koji sadrži pomoćno sredstvo naznačen time, da se spomenuto pomoćno sredstvo odabire iz skupina:
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fenpropimorph. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
The amine component may be made as part of component A to form AB or with component C to form BC, by means of suitable synthetic strategy, and the steps may be performed according to the methods known in the art, e.g. like nucleophilic displacement or reductive amination or use of precursors like nitro functionality, etc. 
B G Aminsku komponentu može se dobiti kao dio komponente A kako bi se dobilo AB, ili s komponentom C kako bi se dobilo BC, pogodnom strategijom sinteze, a korake se može provesti postupcima poznatim u struci, poput nukleofilno zamjene ili reduktivne aminacije ili uz upotrebu preteče poput nitro funkcionalne skupine itd.
The process according to claim 1 wherein the reaction takes place at a temperature in the range of about 10 to 48° C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što temperatura je u rasponu od 20 do 32 "C.
The arrangement as claimed in claim 2 wherein the arrangement of the present invention comprises an insert that is inserted into the first opening of the vessel and when the insert is inserted into the first opening, the inner surface of the insert effectively defines the first opening of the furnace. 
Sustav za sprječavanje izbacivanja plina iz prvog otvora prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 12, pri čemu sustav sadrži umetak koji je umetnut u prvi otvor (64) spremnika (60), a kad se umetak umetne u prvi otvor, unutarnja površina umetka učinkovito definira prvi otvor peći.
one or more isolated human monoclonal antibodies, or antigen-binding fragments thereof, selected from the group consisting of the HCVR/LCVR amino acid sequence pairs of SEQ ID NOs: 242/250 and 322/330. The pharmaceutical composition of claim 19, comprising: a first isolated human monoclonal antibody, or antigen-binding fragment thereof, having a HCVR/LCVR amino acid sequence pair of SEQ ID NOs: 306/314; and 
izolirano drugo ljudsko monoklonalno antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen, a koji se specifično vezuje za Fel d1, sadrži par aminokiselinskih sekvenci HCVR-a/LCVR-a odabran iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO: 306/314 i 322/330; izolirano drugo ljudsko monoklonalno antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen, a koji se specifično vezuje za Fel d1, sadrži par aminokiselinskih sekvenci HCVR-a/LCVR-a koji se sastoji od SEQ ID NO: 66/74;
represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group. 
predstavlja atom vodika, metilnu skupinu ili etilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Nicotine-containing granulate according to claim 6, characterized in that the excipient is selected from the group consisting of saccharose, lactose, glucose, fructose, xylose, starch, sorbit, mannit, xylit, sugar alcohols, cellulose, MicroceLac®, cellactose®, ProSolv®, calcium carbonate, calcium hydrogenphosphate, maltodextrin, and combinations thereof. 
Postupak dobivanja granulata koji sadrži nikotin u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se pomoćnu tvar upotrijebljenu u koraku (a) bira iz skupine koju čine saharoza, laktoza, glukoza, fruktoza, ksiloza, škrob, sorbitol, manitol, ksilitol, šećerni alkoholi, celuloza, kalcijev karbonat, kalcijev hidrogenfosfat, maltodekstrin, te njihove kombinacije.
The actuation member 17, in particular a discharge head or the like, is associated with and preferably mounted on the valve element 5 . 
Element za pokretanje 17, posebno glava za pražnjenje ili slično, spojen je i ponajprije montiran na element ventila 5.
Polypeptide HP or a polynucleotide sequence encoding polypeptide HP for use in the treatment and/or prevention of a disorder in a subject; wherein said disorder is an inflammatory disorder and/or an autoimmune disorder; wherein said polypeptide has at least 75% identity to SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 or SEQ ID NO 6 and wherein said polynucleotide sequence encodes a polypeptide which has at least 75% identity to SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 or SEQ ID NO 6 and/or wherein said polynucleotide sequence has at least 75% identity to SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 or SEQ ID NO 5. 
HR P20180847 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Polipeptid HP ili polinukleotidna sekvenca koja kodira polipeptid HP za upotrebu u liječenju i/ili prevenciji poremećaja kod subjekta; pri čemu je navedeni poremećaj upalni poremećaj i/ili autoimuni poremećaj; pri čemu navedeni polipeptid je najmanje 75% identičan sa SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 ili SEQ ID NO 6 i pri čemu navedena sekvenca polinukleotida kodira polipeptid koji ima najmanje 75% identičnosti sa SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 ili SEQ ID NO 6 ifili pri čemu navedena sekvenca polinukleotida ima najmanje 75% identičnosti sa SEQ ID NO 1, SEQID NO 3 ili SEQ ID NO 5.
In yet another aspect of the present invention, methods are described for administering a reversible, short-acting P2Y12 inhibitor to a patient who was previously administered a thienopyridine, and ceasing administration of the short-acting P2Y12 inhibitor wherein the PRU levels is similar to pre-administration levels of the short-acting P2Y12 inhibitor, prior to said patient undergoing an invasive procedure. 
Reverzibilni, kratko djelujući inhibitor P2Y;, za uporabu u postupku prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da postupak sadrži davanje reverzibilnog, kratko djelujućeg inhibitora P2Y,, subjektu do 5 dana prije provođenja invazivnog postupka.
recycling at least a part of said leach solution after said step of separating said precipitated sulphate compounds as said liquid comprising at least hydrochloric acid in said step of dissolving sludge ash. 
recikliranje (248) barem dijela spomenute prve otopine za ispiranje nakon spomenutog koraka razdvajanja (245) spomenutih sulfatnih spojeva kao spomenute tekućine koja sadrži barem klorovodičnu kiselinu u spomenutom koraku otapanja (205) pepela mulja.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 14, wherein the administration of the CD3 binding domain is to a human patient. 
Glukokortikoid za uporabu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 12 gdje se navedena CD3 vezna domena veže za ljudski CD3 epsilon.
Nanoparticles for use according to claim 8, wherein the neonatal disease is a hypoxic-ischemic brain injury selected from the group consisting of Hypoxic-Ischemic Encephalopathy (HIE), Perinatal Arterial Stroke (PAS), and Periventricular Leucomalakia (PVL). 
Nanočestice za upotrebu prema patentnom zahtjevu 8, naznačeno time da neonatalna bolest jest hipoksično ishemijska ozljeda mozga odabrana 12 skupine koju čine hipoksično ishemijska encefalopatija (HIE), perinatalni arterijski udar (PAS), te periventrikularna leukomalacija (PVL).
where the azido substituent in the six-membered saturated ring of the tetrahydronaphthalene moiety replaces the hydroxy substituent of Formula VI-R or VI-S and the resulting chiral carbon that is bound to the azido substituent has a reverse chiral configuration of the chiral carbon when it was previously bound to the hydroxy substituent. 
VII-S Ng VII-R, gdje supstituent azido u šesteročlanom zasićenom prstenu tetrahidronaftalenskog ostatka zamjenjuje supstituent hidroksi, a kiralni ugljik vezan na supstituent azido ima obratnu kiralnu konfiguraciju na kiralnom ugljiku u odnosu na kada je bio prethodno vezan na hidroksi supstituent.
In addition, in figure 8 the stability data is shown in comparison with a conventional formulation (containing ET-743, mannitol and phosphate buffer). 
Pored toga, na slici 8 podaci vezani za stabilnost su prikazani u odnosu sa konvencionalnim oblikovanjem (koje sadrži ET-743, manitol i fosftani pufer).
and R6 are independently chosen from hydrogen, alkyl, aryl, alkylaryl, substituted alkyl, substituted aryl, and substituted alkylaryl. 
R! je odabran između vodika, alkila, arila, alkilarila, supstituiranog alkila, supstituiranog arila, i supstituiranog alkilarila; i
A method for treating acute and chronic psychotic disorders selected from the group consisting of schizophrenia, paranoid states, manic-depressive states, disorders of the affective sphere, social regression, personality regression, hallucination, appetite disorders and related disorders, said method comprising administering an effective amount of a compound according to claim 1 to a mammal in need thereof. 
Upotreba spojeva prema patentnim zahtjevima 1 i 2 za pripremu lijeka korisnog za liječenje i prevenciju akutnih 1 kroničnih psihotičnih poremećaja. Upotreba prema patentnom zahtjevu 7, gdje spomenuti psihotični poremećaj je izabran iz skupine koja se sastoji od shizofrenije, paranoidnih stanja, manično-depresivnih stanja, poremećaja afektivne sfere, socijalne regresije, regresije osobnosti, halucinacija, poremećaja teka te povezanih poremećaja.
An illumination device for illumination of the volume of the aqueous solution may be controlled in interaction with image acquiring and processing. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1-3, naznačen time da nadalje sadrži upravljanje uređajem za osvjetljavanje za osvjetljavanje volumena vodene otopine u interakciji sa stjecanjem i obradom slike.
The method of embodiment 29, wherein mapping the nucleic acids obtained from bodily fluid of a pregnant individual comprises mapping said segments to a database of polymorphisms. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što mapiranje nukleinskih kiselina dobivenih iz tjelesne tekućine trudne osobe podrazumijeva mapiranje navedenih segmenata na osnovu baze podataka polimorfizama.
The round-bottom flask and the solid are washed with water (2x50 ml) and all the washing aqueous fractions are combined, then concentrated under vacuum (40 ml). 
Okrugla tikvica 1 krutina su prane vodom (2 x 50 mL) i frakcije od pranja su spojene i uparavane pod vakuumom (40 mL).
Among the gas-releasing compounds present in the granules according to the invention, compounds chosen from the group of carbonates and bicarbonates in particular may be cited. More particularly, these compounds are chosen from the group of sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium glycine carbonate, potassium bicarbonate, magnesium carbonate and calcium carbonate. 
Granula prema zahtjevu 1, naznačena time, da je spoj koji oslobađa plinove odabran iz skupine koju čine karbonati i bikarbonati, a posebno je odabran iz skupine koju čine natrijev bikarbonat, natrijev glicinski karbonat, kalijev bikarbonat, magnezijev bikarbonat i kalcijev bikarbonat.
According to one embodiment, the antibody according to the invention binds to the A-B peptides aggregated into senile plaques and not to the diffuse deposits of A-B peptides. 
navedeno protutijelo veže se na A-B peptide nakupljene u senilnim naslagama i ne na difuzne naslage A-f peptida.
The features that, as set forth in claim 1, should be shown by the product, i.e. 
Karakteristike koje, kao što je navedeno u patentnom zahtjevu 1, bi trebalo prikazati proizvod, tj.
A method according to any preceding claim, in which the one or more selected electric devices comprises an electric energy generator, and the one or more requests result in an increase in electric energy generation by the electric energy generator. 
Postupak prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da jedan ili više odabranih električnih uređaja (208) sadrži generator električne energije, te jedan ili više zahtjeva rezultira sa povećanjem generiranja električne energije od strane generatora električne energije.
The antibody or antigen-binding fragment thereof for use of claim 35, wherein the viral infection is caused by a virus which is selected from the group consisting of human papilloma viruses (HPV), herpes simplex virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, measles virus, human immunodeficiency virus (HIV) and Epstein Barr virus (EBV). 
Antitijelo ili njegov fragment vezan za antigen za uporabu prema zahtjevu 27, naznačeno time što virusnu infekciju uzrokuje virus koji je odabran iz skupine koja se sastoji od ljudskog virusa papiloma (HPV), virusa herpes simpleks, virusa hepatitis B, virusa hepatitis C, virusa ospica, virusa ljudske imunodeficijencije (HIV) i Epstein Barr virusa (EBV).
reacting Compound 3 with Compound 6 to yield Compound 7: and, 
reakciji Spoja 3 sa Spojem 6 kako bi se dobilo Spoj 7:
In some embodiments, the disorder or disease is neurodegenerative disease. In some embodiments, the neurodegenerative disease is Parkinson's disease, stroke, spinal cord injury, ischemic cerebral disease, epilepsy, Alzheimer's disease, dementia, depression, bipolar disorder, or schizophrenia. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time što poremećaj ili bolest je neurodegenerativna bolest, pri čemu je neurodegenerativna bolest odabrana 1z niza koji čine: Parkinsonova bolest, moždani udar, ozljeda leđne moždine, ishemijska cerebralna bolest, epilepsija, Alzheimerova bolest, demencija, depresija, bipolarni poremećaj i shizofrenija.
International Application Publication No. 
Broj međunarodne prijave:
Sampler according to one of the claims 1-8 comprising sealing means (50) for said openings. 
Naprava za uzimanje uzorka u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 - 8, koja sadržava sredstvo za zatvaranje (50) za navedene otvore.
The antibody or pharmaceutical composition according to claim 39 or the use or pharmaceutical composition according to claim 40, characterized in that the tumor is a tumor expressing EPHA2. 
Antitijelo ili farmaceutska kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 39 ili primjena ili farmaceutska kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 40, naznačena time da je tumor tumor koji eksprimira EPHA2.
or a heteroaromatic group, unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, one or more C1-C6 alkyl groups, one or more C1-C6 alkoxy groups, or a cyano group. 
- ili heteroaromatska skupina, supstituirana ili nesupstituirana s jednim ili više atoma halogena ili jednom ili više C-Cg-alkilnih skupina ili jednom ili više C,-Cg-alkoksilnih skupina ili cijano-skupinom.
The pharmaceutical formulation according to claim 4, characterized in that said hydroxy fatty acid is a saturated hydroxy fatty acid selected from the group consisting of hydroxylauric acid, hydroxymyristic acid, hydroxypalmitic acid, hydroxystearic acid, and hydroxyarachidic acid. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 4, naznačena time, da spomenuta hidroksi masna kiselina je zasićena hidroksi masna kiselina odabrana iz skupine koju čine: hidroksilaurična kiselina, hidroksimiristična kiselina, hidroksipalmitinska kiselina, hidroksistearinska kiselina i hidroksiarahidna kiselina.
A pharmaceutical composition of a compressed tablet, which contains amorphous rosuvastatin calcium, calcium carbonate as a stabilizing agent and lactose monohydrate as a soluble filler, coated with a polyvinyl alcohol based film, free of iron oxides, wherein calcium carbonate and lactose monohydrate are in a ratio from 1:3 to 1:14. 
Farmaceutski pripravak u obliku komprimirane tablete, naznačen time što sadrži amorfni rosuvastatin-kalcij, kalcijev karbonat kao stabilizacijsko sredstvo i monohidrat laktoze kao topljivo punilo, te je obložen filmom na bazi polivinil-alkohola, koji ne sadrži željezne okside, gdje su kalcijev karbonat i monohidrat laktoze u omjeru od 1:3 do 1:14.
The avipox expression vector of paragraphs 1 to 11 wherein the avipox expression vector is a canarypox vector. 
L ekspresioni vektor oslabljeni ptičji pox ekspresioni vektor.
In another aspect, the contacting occurs in a reaction mixture which comprises a tRNA synthetase capable of aminoacylating the orthogonal tRNA with a compound of formula I, Ia, II, 1-30 or 40. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 14, gdje se stupanje u vezu javlja u reakcijskoj smjesi koja sadrži tRNK sintetazu koja aminoacilira ortogonalnu tRNK sa spojem iz patentnog zahtjeva 1 ili 2.
The radio communication method according to claim 7, wherein the A-SRS is transmitted in response to a specific combination of a type of the control information including the transmission request and a bit value of the transmission request. 
Postupak radio komunikacije sukladno zahtjevu 5, sadržeći primanje kontrolne informacije višeg sloja, naznačeno time da se navedeno upravljanje vrijednosti snage prijenosa A-SRS-a inicira nakon navedenog primanja kontrolne informacije višeg sloja.
The compound 1-{4-[1-(4-Cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino)-ethyl]-2-ethyl-benzyl}-azetidine-3-carboxylic acid, and the N-oxide derivatives thereof; and the pharmacologically acceptable salts, solvates or hydrates thereof, for use in preventing, inhibiting or treating an inflammatory condition selected from polymyositis or dermatomyositis. 
Spoj, naznačen time, da je to 1-{4-[1-(4-cikloheksil-3-trifluorometil-benziloksiimin)-etil]-2-etil-benzil}-azetidin-3-karboksilna kiselina, i njegovi derivati N-oksida; i njegove farmakološki prihvatljive soli, njegovi solvati ili hidrati, pri čemu se on upotrebljava u prevenciji, sprečavanju ili liječenju upalnih stanja odabranih od polimiositisa ili dermatomiositisa.
performing intra prediction on the current block using a prediction mode, indicated by the mode index, among the candidate intra prediction modes included in the candidate list, wherein, the candidate intra prediction modes include a planar mode and a DC mode, when the intra prediction modes of the left block and the upper block are equal to each other and the intra mode of the left block is the DC mode, 
- < provođenje unutrašnjeg predviđanja trenutnog bloka uz korištenje načina predviđanja, koji je određen s indeksom načina, između kandidata načina unutrašnjeg predviđanja koji su uključeni u popis kandidata, naznačen time da popis kandidata načina unutrašnjeg predviđanja sadrži ravninski način, kada su načini unutrašnjeg predviđanja lijevog bloka 1 gornjega bloka međusobno jednaki i unutrašnji način lijevog bloka je DC način.
The method of claim 9, wherein said sample is a tissue biopsy or a tumor biopsy. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da navedeni uzorak je biopsija tkiva ili biopsija tumora.