natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, wherein the modified immunoglobulin is conjugated to a label selected from the group consisting of organic molecules, enzyme labels, radioactive labels, colored labels, fluorescent labels, chromogenic labels, luminescent labels, haptens, digoxigenin, biotin, metal complexes, metals, colloidal gold and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 29, naznačen time, da je modificirani imunoglobulin vezan na oznaku izabranu iz skupine koju čine organske molekule, enzimske oznake, radioaktivne oznake, obojene oznake, fluorescentne oznake, kromogene oznake, luminescentne oznake, hapteni, digoksigeni, biotin, metalni kompleksi, metali, koloidno zlato i njihove smjese.
However, the body may have an inert pointed end or tip with the antigen being found in the elongate part of the body. 
Tijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, pri čemu antigeno ili imunogeno sredstvo obuhvaća ili je Hemofilna influenca tip b.
Composition for use according to claim 8, where cellular aging is due to exposure to the sun in the skin. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je stanično starenje posljedica izlaganja kože suncu.
A powder composition for the preparation of infusion solutions of antimicrobial preparations soluble in sterile water for injection, 2% and 5% dextrose solution, characterized in that the powder composition comprises dextrose in powder form and a mechano-chemical activated powder of colloidal silica and dextrose, wherein the dextrose and the colloidal silica are at a weight ratio of 20:1 to 20:5 or 50:1 to 50:5, respectively, and the mechano-chemical activated powder is activated by intensive mechanical impact and abrasive action and comprises at least 35% of colloidal silica particles with a size ≤ 5 µm. 
Praškasta smjesa za pripremu infuzijskih otopina antimikrobnih pripravaka topiva u sterilnoj vodi za injektiranje, 2%-tna i 5%-tna otopina dekstroze, naznačena time, da praškasta smjesa sadrži dekstrozu u praškastom obliku i mehanokemijski aktivirani prah koloidnog silicija i dekstroze, pri čemu omjer težine dekstroze 1 koloidnog silicija iznosi 20:1 do 20:5 ili 50:1 do 50:5, a mehanokemijski aktivirani prah aktivira se intenzivnim mehaničkim utjecajem i abrazivnim djelovanjem te sadrži najmanje 35 % čestica koloidnog silicija veličine < 5 um.
The residue was purified by chromatography on silica gel eluting with a mixture of dichloromethane/methanol in the proportions of 100/0 to 70/30 to give 0.310 g (72%) of pure product as grey solid. 
Ostatak se pročisti kromatografijom na silikagelu, uz eluiranje smjesom diklormetan/metanol, u odnosima od 100/0 do 70/30 do givni 0,310 g (72 %) čistog produkta u obliku sive krutine,
The Ki values are calculated using the method of Cheng and Prusoff (Cheng and Prusoff, 1973) using a Kd value of 0.7 nM for the radioligand which was previously determined in saturation binding experiments. 
Vrijednosti K; izračunate su postupkom prema Chengu i Prusoffu (Cheng i Prusoff, (1973.)), uz upotrebu vrijednosti Kg od 0,7 nM za radioligand, koja je prethodno određena u eksperimentima sa saturacijskim vezanjem.
is hydrogen, a nucleofugic group, or an optionally substituted aliphatic, aromatic, or heteroaromatic group; 
R je vodik, nukleofugalna grupa, ili izborno supstituirana alifatična, aromatična ili heteroaromatična grupa;
The innerspring assembly of claim 12, wherein adjacent spring coils are connected with at least one of a hog ring and other metal fasteners. 
Sklop unutarnjih opruga iz zahtjeva 8, pri čemu su susjedne zavojnice spojene adhezivom; ili barem jednim kliještima 1 drugim metalnim pričvršćivačima.
Therefore, it should be understood that the kDa numbers recited within this application are defined in relation to the methodology described above. 
Prema tome, treba razumjeti da su kDa brojevi navedeni unutar ove prijave definirani s obzirom na gore opisanu metodologiju.
Experimental samples were incubated at 37 °C and the increase in absorbance at 234 nm was automatically recorded every 5 min for at least 5 h. 
Pokusni primjerci inkubirani su pri 37C i porast apsorpcije pri 234 nm je automatski zapisivan svakih 5 min kroz najmanje 5 h.
Reversible, short-acting P2Y12 inhibitors, such as cangrelor, ticagrelor or PRT060128, can be administered using any of the various methods and delivery systems known to those skilled in the art. 
10. Reverzibilni, kratko djelujući inhibitor P2Y,, za uporabu u postupku prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da je subjekt prethodno dobio stent.
Typically, animal models include, but are not limited to, the rodents diabetes models as described in Example 1, infra; the mouse atherosclerosis model as described in Example 2, infra; or the in vivo animal athosclerosis model as described in Example 5, infra. 
Uobičajeno, životinjski modeli uključuju, ali nisu ograničeni na, modele dijabetesa glodavaca kao što je opisano u Primjeru 1, infra; model ateroskleroze kod miševa kao što je opisano u Primjeru 2, infra; ili in vivo model ateroskleroze kod životinja kao što je opisano u Primjeru 5, infra.
These platforms are hung up in the roof of the tunnel or mine, which for example may be done by attaching a beam in the roof and then fastening the platform to the beam. 
Ove su platforme obješene o svod tunela ili rudničkog rova, koje na primjer mogu biti napravljene pričvršćenjem nosača o svod, a zatim pričvršćenjem platforme za nosač.
A liquid pharmaceutical composition as claimed in any of claims 1 to 6 for use in the treatment of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Crohn's disease, ulcerative colitis, moderate to severe chronic psoriasis and/or juvenile idiopathic arthritis. 
Tekući farmaceutski pripravak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time, što je namijenjen liječenju reumatoidnog artritisa, psorijatičnog artritisa, ankilozantnog spondilitisa, Chronove bolesti, ulcerativnog kolitisa, umjerene do teške kronične psorijaze 1/1li maligno idiopatskog artritisa.
The formulation of claim 4, wherein the hydrophilic solvent is diethylene glycol monoethyl ether, ethanol, glycerin, glycofurol, methoxypolyethylene glycol, N-methyl-2-pyrrolidone, polyethylene glycol, propylene carbonate, propylene glycol, or a mixture of any two or more thereof. 
Formulacija prema zahtjevu 4, naznačena time, da hidrofilno otapalo je dietilen-glikol-monoetil eter, etanol, glicerin, glikofurol, metoksipolistilen glikol, N-metil-2-pirolidon, polietilen glikol, propilen karbonat, propilen glikol, ili mješavina od bilo koja dva ili više od istih.
The composition of this invention is for oral administration. 
Sastav ovog izuma daje se oralno.
2, 3 and 4, each scraping device 7 also comprises an elastic member 9 interposed between scraper 8 and the body of longitudinal blade 4, and which acts on scraper 8 to rotate it about axis B and push wedge-shaped transverse edge 8 a outwards of the cylindrical reference surface of mixing member 1, i.e. onto the cylindrical inner surface of bowl 2 . 
Referirajući se na Slike 2, 3 i 4 svako strugalo 7 također sadrži elastični članak 9, umetnut između strugača 8 i tijela uzdužne lopatice 4, koji djeluje na strugač 8 da ga rotira oko osi B 1 potiskuje klinasto oblikovani poprečni brid 8a prema vani od cilindrične referentne plohe članka za miješanje I, t.j. na cilindričnu unutarnju plohu zdjele 2.
The present invention relates to the field of boating, and provides a hand-held, wireless device for remotely controlling the operation of a yacht or other marine vessel. 
Opisani izum se odnosi na područje brodarstva, te ostvaruje ručni, bežični uređaj za daljinsko upravljanje jahtom ili drugim pomorskim plovilom.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the one or more additional compounds is selected from the group consisting of entacapone, tolcapone, pyridostigmine, donepezil, and combinations thereof. 
Farmaceutski sastav, prema zahtjevu 1, naznačen time da je u njemu jedan ili više dodatnih spojeva odabrano iz grupe koja se sastoji od entakapona, tolkapona, piridostigmina. donepezila i njihovih kombinacija.
Depth of engraving µm for the smallest characters, up to 250 µm for the largest 
150 um za najmanje znakove do 250 um za najveće Å irina crte:
Method for the preparation of an instant coffee powder comprising the steps of 
Postupak priprave instant kave u prahu, naznačen time što se sastoji u koracima
Formula IV is represented by: 
Ill; formula IV je predstavljena s:
B is benzothiazolyl, quinolinyl or isoquinolinyl, each of which is optionally substituted with 1-3 R6 groups; 
pri čemu je svaki fenil, pirazinil, piridinil, piridazinil ili piperazinil od Z opcijski supstituiran s R6-skupinom;
the side chain of the asparagine residue at amino acid position 298, according to EU numbering, is linked to a glycan though a B-glycosylamide linkage, and: 
bočni lanac asparaginskog ostatka na položaju aminokiseline 298, u skladu s EU označavanjem, vezan je na glikan preko B-glikozilamidne veze, i:
A pack as claimed in one or more of the preceding claims, wherein said opening is formed by two adjacent flaps formed in the plastic film forming the outer wrapping of the pack. 
Pakiranje prema zahtjevu 1, pri čemu je navedeni otvor formiran pomoću dvije susjedne trake formirane u plastičnom filmu koji formira vanjski omot pakiranja.
The process of claim 1, wherein the grooves of the first web and the second web are equally spaced and equally shaped. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje su žljebovi prve mreže 1 druge mreže podjednako razmaknuti i podjednako oblikovani.
The ophthalmic composition according to any of the preceding clauses in the form of an eye drop and/or gel for application to the eye. 
Oftalmološki pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva u obliku gela za nanošenje na oko.
The security element according to claim 1, wherein said coating layer and/or said substrate comprises a marker substance selected from the group consisting of a visible luminescent substance, an infrared luminescent substance, an infrared absorbing substance, and a magnetic substance. The security element according to claim 1, wherein said substrate carries an optical interference device. 
Sigurnosni element u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačen time, da navedeni premazni sloj i/ili navedeni supstrat (1) sadrži tvar za označavanje odabranu iz skupine koja se sastoji od vidljivih blještavih tvari, blještavih tvari u infracrvenom području spektra, tvari koje apsorbiraju infracrveno svjetlo i magnetskih tvari.
A compound according to claim 33 wherein R8 is: 
Spoj u skladu sa zahtjevom 35, naznačen time, da R8 je:
The mixture was filtered and the solvent was removed by evaporation. 
Smjesa se filtrira i otapalo se ukloni uparavanjem.
The process of claim 2, wherein suitable metal catalyzed cross-coupling conditions comprise a metal catalyst, a suitable solvent, and a suitable base. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da prikladni uvjeti unakrsnog spajanja kataliziranog metalom uključuju metalni katalizator, pogodno otapalo i pogodnu bazu.
The solid pharmaceutical composition of embodiment 1, further comprising an adhesive agent. The solid pharmaceutical composition of embodiment 4, wherein the adhesive agent is selected from the group consisting of sucrose aluminum sulfate complex, chitosan and derivatives thereof, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropyl cellulose, cross-linked or uncross-linked polyacrylates, cross-linked polyacrylates, acidic cross-linked or uncross-linked polyacrylates, polyacrylic acid homopolymers or copolymers, aminoalkyl methacrylate copolymers, methacrylic acid/methylmethacrylate copolymer, alkylacrylate/alkylmethacrylate copolymers, ammoniomethacrylate copolymers, carbomer homopolymers or copolymers, hydrophilic polysaccharide gums, maltodextrins, cross-linked alignate gum gels, polycarboxylated vinyl polymers, pectins, xanthan gums, alginic acid, modified alginic acids, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-3, koja nadalje sadrži adheziv, pri čemu je adheziv odabran iz skupine koju čine saharoza aluminijevog sulfata kompleksa, kitozana i njegovih derivata, polivinilpirolidona, metilceluloze, natrij karboksimetil celuloae, hidroksipropil celuloza, umreženih ili neumreženih poliakrilata, umreženi poliarilata, kiselih umreženi ili neumreženi poliakrilat, homopolimer ili kopolimer poliakrilne kiseline, aminoalkil metakrilatnih kopolimer, kopolimer metakrilne kiseline/metilmetakrilat, kopolimer alkilakrilat/alkitmetakrilat, amoniometakrilatnih kopolimer, karbomernih homopolimer ili kopolimer, hidrofilne polisaharidne gume, maltodekstrin, gelov umrežene alginatne gume, polikarboksilirane vinilne polimere, pektina, ksantanske gume, alginske kiseline, modificirane alginske kiseline ili njihovih kombinacija.
The mixture of isomer A (VII-A) and isomer B (VII-B) were separated by column chromatography using silica gel as the stationary phase and a mixture of hexane and ethyl acetate as eluant. 
Mješavina izomera A (VII-A) 1 izomera B (VII-B) odijeljena je kromatografijom na stupcu rabeći silika gel kao stacionarnu fazu i mješavinu heksana i etil acetata kao eluent.
The liquefied gas treatment system according to claim 2, wherein the third stream decompressed to a gas-liquid mixed state is returned to the cargo tank (11). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se tekuću komponentu BOG-a, koji se dekomprimira u plinovito-tekuće miješano stanje prilikom prolaska kroz element za dekomprimiranje (22), vraća u spremnik za teret (1;11)
A compound of formula XXIVa wherein X is oxygen or sulfur. 
Spoj s formulom XXIVa [image] naznačen time da X je kisik ili sumpor.
The pharmaceutical composition according to claim 1, further comprising at least one additional peptide containing an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO 9 to SEQ ID NO 12, or containing a variant amino acid sequence that is at least 80 % identical to that of SEQ ID NO 9 to SEQ ID NO 12, or polynucleotide containing a nucleic acid encoding SEQ ID NO 9 to SEQ ID NO 12 or the variant amino acid sequence. 
Farmaceutski sastav koji sadrži peptid sa SEQ ID NO 1 i peptid sa SEQ ID NO 2, te farmaceutski prihvatljiv nositelj. Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, koji nadalje uključuje najmanje jedan dodatni peptid koji sadrži slijed aminokiselina odabran iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO 3 do SEQ ID NO 20.
The method according to claim 1, characterized in that said sole (16) is overmolded directly onto the upper part (11). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se navedeni đon (16) preša u kalupu izravno na gornjište (11).
A composition for use in the treatment of cancer, comprising an antibody of any one of claims 1-7. 
Izolirano monoklonsko protutijelo za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 4 naznačeno time da rak sadrži matične stanice raka koje eksprimiraju ABCB5.
is H R3 is selected from the group consisting of: 
je -(CO)-R5, se bira iz skupine koju čine:
40 µl PerkinElmer Microscint-20 scintillation fluid was added to each well, the tops sealed, and plates analyzed in a Packard TopCount scintillation counter. 
40 ul Perkin Elmer Microscint-20 scintilacijske tekućine je dodano u svaku posudicu (well), posudice su zatvorene i ploče analizirane u Packard TopCount scintilacijskom brojaču.
The pharmaceutical composition of claim 3, wherein after a first and second dose of the CD3 binding domain for a first and second period of time, a third dose 60 µg/m2/d of the CD3 binding domain is administered, wherein the GC is administered prior to the administration of the first and second and third dose of the CD3 binding domain. 
Glukokortikoid za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedeni glukokortikoid deksametazon. Glukokortikoid za uporabu iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se prva doza CD3 vezne domene primjenjuje u prvom vremenskom razdoblju i slijedom se druga doza CD3 vezne domene primjenjuje u drugom vremenskom razdoblju, pri čemu druga doza premašuje prvu dozu.
means (r715-L1) for decoding the L1 data in the L1 signaling frame for a Forward Error Correction, FEC by a Low Density Parity Check, LDPC, decoding scheme; and 
sredstva (r303) za dekodiranje podataka u paketima podatkovnih komada za unaprijedno ispravljanje pogrešaka, FEC pomoću LDPC sheme za dekodiranje; i sredstva (r715-C) za vanjsko dekodiranje LDPC dekodiranih podataka.
The method according to claim 1, wherein the legume protein introduced into the slurry is selected from the group of legume proteins consisting of: pea protein concentrate, pea protein isolate, Vicia faba protein concentrate, Vicia faba protein isolate, peanut protein concentrate and peanut protein isolate. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je bjelančevina mahunarki koja je uvedena u gustu otopinu odabrana od barem jednog od sljedećih: koncentrat bjelančevine graška, izolirana bjelančevina graška, koncentrat bjelančevine boba, izolirana bjelančevina boba, koncentrat bjelančevine kikirikija, izolirana bjelančevina iz kikirikija, te se barem 35% bjelančevine od mahunarki izračunava iz udjela bjelančevina odgovarajuće bjelančevine mahunarki ili bjelančevina mahunarki koje se uvode u gustu otopinu.
There is also a downstream peak with a mean diameter of 55.6nm, representing the remaining 0.98% of mass. 
Postoji također i daljnji pik sa srednjim promjerom od 55,6nm, predstavljajući ostalih 0,98% od mase.
In order to attain the object, a membrane module of a first invention which is immersed in a liquid to be treated and performs filtration, the membrane module includes: 
HR P20181977 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Membranski modul (34) koji se može uranjati u tekućinu koja se treba obraditi radi provođenja filtriranja, koji sadrži:
Muteins of IL-18BP polypeptides or muteins of viral IL-18BPs, which can be purified in accordance with the present invention, or nucleic acid coding therefor, include a finite set of substantially corresponding sequences as substitution peptides or polynucleotides which can be routinely obtained by one of ordinary skill in the art, without undue experimentation, based on the teachings and guidance presented herein. 
Muteini polipeptida IL-18BP ili muteini viralnih IL-18BP, koji se mogu pročišćavati sukladno ovoga izuma ili nukleinske kiseline koje ih kodiraju uključuju definiran set odgovarajućih sekvenci koje su supstitucijski peptidi ili polinukleotidi koji se rutinski mogu dobiti tehnikama koje su poznate stručnjacima bez uporabe vrlo složenih postupaka, a koje se zasnivaju na tehnikama i uputama koje su ovdje predstavljene.
is selected from hydrogen and fluoro; 
je odabran od vodika i fluora;
According to the examples shown in FIGS. 15 and 16, the sealing material is preferably dynamically compressed by the fluid pressure. 
U skladu s primjerima koji su prikazani na slikamal5 i 16, poželjno je da je materijal za brtvljenje dinamički komprimiran pomoću fluida pod tlakom.
Vials of formulations ET-NF C, ET-NF D and ET-NF E were reconstituted with 10 ml of purified water. 
Ampule sa oblicima ET-NF C, ET-NF D i ET-NF E su rekonstituirane sa 10 ml pročišćene vode.
The method of claim 4, wherein the immunoglobulin is of human origin and is selected from the group consisting of IgA1, IgA2, IgD, IgE, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 and IgM. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 15 do 17, naznačen time, da je imunoglobulin izabran iz skupine koju čine IgA1, 12A2, IgD, IgE, IgG1, 12G2, IgG3, IgG4 i IgM.
The process of any of claims 1-6, wherein the color of the hydrobromic acid in acetic acid solution is less than 2000 APHA. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time, da je boja bromovodične kiseline u otopini octene kiseline niža od 2000 APHA, niža od 1000 APHA, niža od 700 APHA ili niža od 500 APHA.
A double stranded RNA according to claim 4, wherein the double stranded RNA is comprised in an RNA comprising SEQ ID NO. 
Dvolančana RNA u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što dvolančanu RNA sadrži RNA koja sadrži SEQ ID NO.
The food processing apparatus of claim 12, wherein at least a first of the plurality of electromagnets (44C) at least partially vertically overlaps at least a second of the plurality of electromagnets (44C). 
Uređaj za obradu hrane iz zahtjeva 12, pri čemu barem prvi od više elektromagneta (44C) barem djelomice vertikalno preklapa drugi od više elektromagneta (44C).
An inhaler according to claim 4, wherein each piercing head comprises a primary cutting element and a pair of secondary cutting elements extending laterally across each end of the primary cutting element. 
Inhalator prema zahtjevu 4, gdje svaka glava za bušenje (9,75) obuhvaća primarni element za rezanje (10) i par sekundarnih elemenata za rezanje (11) koji se pružaju bočno duž svakog kraja primarnog elementa za rezanje (10).
Said compounds are characterised by atypical antipsychotic activity. 
Spomenuti spojevi karakterizirani su atipičnom antipsihotičnom aktivnošću.
Deprotection to afford Compound I 
Postupak pripreme Spoja I formule
and salts, solvates, tautomers and N-oxides thereof. 
i njihove soli, solvati, tautomeri i N-oksidi.
The series-pipe system or ring-pipe system of claim 1, wherein the longitudinal axes of the first connection and the second connection are aligned parallel to one another. 
Konektor za cijevi (RVS) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su uzdužne osi (LA1, LA2) prvog spoja (AS1) i drugog spoja (AS2) poravnane paralelno jedna u odnosu na drugu.
Composition for use according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the composition comprises 10 to 8000 mg, preferably 25 to 5000 mg, more preferably 50 to 1500 mg, in particular 250-500 mg, of 24-nor-ursodeoxycholic acid and/or at least one pharmaceutically acceptable salt and/or ester thereof. 
Nor-ursodeoksikolna kiselina i/ili njezine farmaceutski prihvatljive soli, prema zahtjevima 1 ili 2, naznačene time, da se nor-ursodeoksikolna kiselina i/ili njezine farmaceutski prihvatljive soli, primjenjuju na pacijentu u dnevnoj količini od 25 mg do 5 g, poželjno od 100 mg do 2,5 g, posebno od 800 mg do 1,5 g.
The device according to claim 2 or 3, wherein said laminar element (30) is folded back on itself so as to define two matching edges (34) that lock between them said elastically yieldable end appendage (33). 
Uređaj sukladno zahtjevu 2 ili 3, naznačen time, da je pločasti element (30) preklopljen unatrag na sebe kako bi definirao dva odgovarajuća kraja (34) koji između njih zabravljuju navedeni elastično propusni krajnji dodatak
An isolated monoclonal antibody, or an antigen-binding portion thereof, which binds to human IP-10, comprising 
Izolirano humano monoklonsko protutijelo ili njegov dio koji veže antigen, pri čemu to protutijelo obuhvaća:
A recombinant FSH, wherein the FSH alpha subunit comprises the sequence of SEQ ID NO: 3 and wherein the FSH beta subunit comprises the sequence of SEQ ID NO: 4. 
Rekombinantni FSH, naznačen time da FSH alfa podjedinica sadrži sekvencu sa SEQ ID NO: 3 i pri čemu FSH beta podjedinica sadrži sekvencu sa SEQ ID NO: 4.
Alternatively, the Hib conjugate is present in a lower saccharide dose than the saccharide dose of each of the at least two further bacterial saccharide conjugates. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što konjugat Hib je prisutan u manjoj dozi saharida od doze saharida za svaki od najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida.
The crystalline form t of rifaximin according to claim 1, characterized by a tetragonal crystal system, the space group is P41212 and the unit cell parameters are a=b=16.51 (1) Å; c=36,80(1) Å; a=B=Y= 90°; V= 10027(1) Å3. 
Kristalni oblik t rifaksimina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima tetragonski kristal sustav, gdje je prostorna skupina P41212, a parametri jedinične ćelije su a=b=16,51 (1) Å; c=36,80(1) Å; a=B=Y= 90°; V= 10027(1) Å3.