natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (wherein R12 is a hydrogen atom, an imino protecting group, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group or an optionally substituted C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group), an oxygen atom or a sulfur atom; and R8a is an optionally substituted C3-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted ar-C1-6 alkyl group, an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted heterocyclic C1-6 alkyl group)). 
je CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (pri čemu je R12 atom vodika, ar-C1-6 alkilna skupina, C1-6 alkoksi-C1-6 alkilna skupina, acilna skupina, C1-6 alkoksikarbonilna skupina, ar-C1-6 alkoksikarbonilna skupina, arilokskarbonilna skupina, C1-6 alkilsulfonilna skupina, arilsulfonilna skupina, silil skupina, po izboru supstituirana C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkilna skupina ili po izboru supstituirana C3-8 cikloalkil-C1-6 alkilna skupina), atom kisika ili atom sumpora; i
A process according to claim 8 wherein said hydroxyl group is protected by treatment with a compound of formula M'(R3)n (IId) wherein M' represents an element of groups 1a, 2a, 3a, and 4 a of the Periodic Table of Elements; 
Postupak u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da navedena hidroksilna skupina je zaštićena tretiranjem sa spojem formule MY(Rg)n (II d) gdje M predstavlja element skupina 1a, 2a, 34 i đa Periodične tablice elemenata;
Step 2: transforming a compound of formula (V) into compound of formula (VI), using a suitable halogenating agent: 
korak 2: pretvorba spoja formule (V) u spoj formule (VI) uporabom pogodnog sredstva za halogeniranje: R
Oasis™ refers to Waters® Oasis™ HLB Extraction Cartridges, sold by Waters Corporation®. 
OasisTM odnosi se na ekstrakcijske uloške Waters" OasisTM HLB, nabavljene od strane firme Waters Corporation".
The method of any of claims 1-14, wherein step (a) is repeated 1 minutes to 20 minutes after the first application of the formulation. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-14, naznačen time da je korak (a) ponovljen 1 minutu do 20 minuta nakon prvog nanošenja formulacije.
Said increased diversity index difference is at least 0.15, preferably 0.30, more preferably 0.45, and even more preferably 0.60 when the Shannon-Weaner's index is used. 
Smjesa za uporabu prema zahtjevu 1, gdje je ta povećana razlika indeksa raznolikosti barem 0.30, poželjno 0.45, 1 još poželjnije 0.60 kada se koristi Shannon- Weaner indeks.
A set of furniture components according to claim 1, wherein the insertion groove is inclined upwards with an opening closer to the main plane of the first panel than an inner part of the insertion groove. 
Komplet dijelova namještaja prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su ploče opremljene elementom za zabravljivanje (12) i zapornim utorom (14) za zaključavanje ploča paralelnih s glavnom ravninom (MP) prve ploče (1).
A vaccine composition comprising a compound of claim 1 or 2 in combination with an antigen or a recombinant expression vector encoding an antigen. 
Pripravak cjepiva, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, u kombinaciji s antigenom ili rekombinantnim ekspresijskim vektorom koji kodira antigen.
A combination according to any one of claims 1 to 3, wherein the B2 agonist is selected from the group comprising arformoterol, bambuterol, bitolterol, broxaterol, carbuterol, clenbuterol, dopexamine, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, isoprenaline, levosalbutamol, mabuterol, meluadrine, nolomirole, orciprenaline, pirbuterol, procaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrine, rimoterol, salbutamol, salmeterol, sibenadet, sulfonterol, terbutaline, tulobuterol, GSK-597901, GSK-159797,KUL-1248,TA-2005 and QAB-149, optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je B2 agonist odabran iz skupine koja sadrži arformoterol, bambuterol, bitolterol, broksaterol, karbuterol, klenbuterol, dopeksamin, fenoterol, heksoprenalin, ibuterol, izoprenalin, levosalbutamol, mabuterol, meluadrin, nolomirol, orciprenalin, pirbuterol, prokaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrin, rimoterol, salbutamol, sibenadet, sulfonterol, terbutalin i tulobuterol, po izboru u obliku njihovih racemata, njihovih enantiomera, njihovih diastereomera i njihovih smjesa, te prema potrebi njihovih farmakološki kompatibilnih kiselinskih adicijskih soli.
An isolated fusion protein comprising a polypeptide of claim 1 fused to a second polypeptide. 
Izolirani fuzijski protein koji sadrži polipeptid iz zahtjeva 1 spojen sa drugim polipeptidom.
The use of a compound of any one of claims 1 to 3 in free base or pharmaceutically acceptable acid addition salt form, for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of psychotic and neurodegenerative disorders. 
Uporaba spoja prema bilo kojem zahtjevu 1 do 10, u slobodnom bazičnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive dodatne kiselinske soli, naznačena time, da se upotrebljava u proizvodnji lijeka za prevenciju i liječenje psihotičnih i neurodegenerativnih poremećaja.
Packaging article according to claim 6 or 7, characterized in that the one or more barriers (1) surrounds approximately 90% of the entire outer area or surface of the packaging article. 
Ambalažni proizvod prema zahtjevu 6 ili 7, naznačen time da jedna ili više pregrada (1) okružuje približno 90% cjelokupnog vanjskog područja ili površine ambalažnog proizvoda.
The agent as claimed in claim 37, in which the protein or polypeptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 2, 6, 10, 14, 18, 22, 26, 29, 31, 36, 40, 42, 46, and 50-60, a part or derivative thereof. 
Farmaceutski pripravak radi primjene sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu antigen povezan s tumorom ima aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine sastavljene od SEQ ID NO: 2, 58, 59, 60, 68 i 69.
CBA is a cell binding agent, which is the anti-DLL3 antibody; 
CBA je sredstvo za vezanje stanice koje je protutijelo anti-DLL3;
BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION The object of the invention is to provide a new method of forming a clamping ring and a new clamping ring. The method of the invention is characterized by: extruding a pipe from a plastic material having memory properties, whereby while extruding the pipe its inner diameter is formed smaller than the outer diameter of the pipe onto which the clamping ring is positioned before making the pipe connection, cutting the extruded pipe to form a pipe part, making the inner diameter of the pipe part larger by removing material from the inside of the pipe part but only over part of the length of the pipe part such that a stop edge is formed at one end of the pipe part, whereby the pipe part forms the clamping ring. 
Postupak oblikovanja priteznog prstena (6), namijenjenog za upotrebu na cijevi (1) kada se pravi cijevni spoj, gdje se postupak sastoji u: ekstrudiranju cijevi od plastičnog materijala memorijskih svojstava, te rezanje ekstrudirane cijevi kako bi se dobilo dio cijevi, naznačen time što, prilikom ekstrudiranja cijevi njezin unutarnji promjer se načini manjim od vanjskog promjera cijevi na koju se stavlja pritezni prsten prije pravljenja cijevnog spoja, te što unutarnji promjer dijela cijevi se načini većim uklanjanjem materijala s unutrašnjosti dijela cijevi, no samo po dijelu duljine dijela cijevi, tako da se načini granični rub (7) na jednom kraju dijela cijevi, pri čemu dio cijevi tvori pritezni prsten.
A combination according to claim 1 for use in medicine. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time stoje namijenjena upotrebi u medicini.
A package of use according to claim 18, which further comprises an active compound (c), as defined in claim 9 or 10. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačeno time, da dodatno sadrži djelatni spoj (c) kako se definira u patentnom zahtjevu 8 ili 9.
the heavy chain complementarity determining region HCDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2255, the HCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2256 and the HCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2257, and the light chain complementarity determining region LCDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2258, the LCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2259 and the LCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2260; 
HCDR1 regije za određivanje komplementarnosti teškog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2255, HCDR2 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2256 i HCDR3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2257 i LCDR1 regije za određivanje komplementarnosti lakog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2258, LCDR2 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2259 i LCDR3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2260; i
An airflow adaptor according to claim 1 wherein the ratio of the sum of the cross-sectional areas of the apertures in the second circumferential flange to the cross-sectional area of conduit is such that when a breath induced low pressure is applied to the distal end of the airflow adaptor at least 20% of the resulting airflow is through the apertures. 
Inhalator prema zahtjevu 4 gdje je omjer zbroja poprečnih presjeka otvora u drugoj obodnoj prirubnici (208; 308; 508; 705) prema poprečnom presjeku prve cijevi (101; 202; 302; 507; 602; 703) takav da kada se disanjem nastali niski tlak primijeni na distalni kraj adaptora protoka zraka (101; 202; 302; 507; 602; 703) barem 20% nastalog protoka zraka bude kroz otvore.
optionally forming a capping layer upon the second geocell layer or the second geogrid layer by applying a second granular material over the second geocell layer or the second geogrid layer and compacting the second granular material, the capping layer having a thickness of zero to about 500 mm. 
proizvoljno primjenu drugog granuliranog materijala preko prvog sloja geoćelije (70) i sabijanje drugog granuliranog materijala kako bi se oblikovao pokrovni sloj (90) na prvom sloju geoćelije (70), pri čemu pokrovni sloj (90) ima debljinu od nula do oko 500 mm.
The method of claim 1, wherein said supercritical carbon dioxide is firstly allowed to form a supercritical fluid in a supercritical trough at 1000-5000 psi and 30-100°C, and then said supercritical carbon dioxide carries said alcoholic liquid into a catalyst trough containing said esterification catalyst. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni superkritični ugljični dioksid najprije formira superkritični fluid u superkritičnom koritu pod tlakom od 6,9-34,5 MPa (1000-5000 psi) i na temperaturi od 30-100 °C, a zatim navedeni superkritični ugljični dioksid prenosi navedenu alkoholnu tekućinu u katalizatorsko korito, koje sadrži navedeni katalizator esterifikacije.
wherein Z is N—R10; t is an integer equal to 2; alkyloxy substituted with amino or mono or di(alkyl)amino or a radical of formula 
Z pri čemu Z je N-R"; tje cijeli broj jednak 2; alkiloksi supstituiran sa amino ili mono ili di(alkiljamino ili radikal sa formulom
• means (13-15) configured to feed said at least two coating material components separately to said mixing casing, 
sklopove (13 - 15) koji su konfigurirani tako da odvojeno dovode najmanje dvije komponente materijala za premazivanje u navedeno kućište za miješanje *
or a substitution of at least the five amino acid residues: F243L, R292P, Y300L, V305I and P396. 
(E) zamjene najmanje pet aminokiselinskih ostataka: F243L, R292P, Y300L, V305I i P396L; gdje se navedeno obrojčavanje provodi prema Kabatovoj shemi obrojčavanja.
The method according to claims 6 and 8, wherein said at least one ventilation duct (16) extends within a first shaft for technical installations. 
Postupak sukladno zahtjevima 6 i 8, pri čemu se navedeni barem jedan ventilacijski otvor (16) pruža unutar prvog otvora za tehničke instalacije.
The compound according to any of claims 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method of treatment of rheumatoid arthritis, hamartoma syndromes, transplant rejection, atherosclerosis, IBD, multiple sclerosis or immunosuppression diseases. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu kod liječenja reumatoidnog artritisa, hamartomskih sindroma, odbacivanja transpntata, ateroskleroze, IBD, multiple skleroze ili imunosupresijskih bolesti.
The method of claim 1, further comprising the step of normalising the applied gains such that the amplitude of sum of the width signals is equal to the amplitude of the part of the sound object signal; 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća korak normalizacije primijenjenih pojačanja tako da je amplituda zbroja signala širine je jednaka amplituda dijela signala zvučnog objekta;
During the holding potential and the step to +40 mV the current was sampled at 1 kHz. 
Za vrijeme zadržanog potencijala i koraka do +40mV struja je uzorkovana na IkHZ.
The organic phase is separated and the aqueous phase washed with 2 x 150 mL portions of AcOEt. 
Organsku fazu se odvoji i vodenu fazu se ispere s 2 x 150 mL obroka AcOEt.
heavy chain full antibody amino acid sequence (including modified IgG2 as described herein) (SEQ ID NO:11) 
2. - Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da sadrži teški lanac koji sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO:
A compound according to Claim 1, wherein: ring A is substituted with 0-4 R1 and selected from: phenyl, pyridyl, isoxazolyl, furanyl, thienyl, thiazolyl, and benzothiazolyl; and 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što: prsten A je supstituiran sa 0-4 R1 i izabran od: fenil, piridil, izoksazolil, furanil, tienil, tiazolil i benzotiazolil; i prsten B je supstituiran sa 0-3 R7 i izabran od: [image]
a sufficient amount of a pH modifier to bring the pH of the solution to within a 6.0 to 8.5 range; and 
(c) dovoljnu količinu modifikatora pH zbog dovođenja pH otopine u područje unutar 6.0 do 8.5; 1
A use according to claim 6 or 7, wherein the renin inhibitor is a δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl alkanoic acid amide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 26, naznačena time, da inhibitor renina je derivat amida 6-amino-y-hidroksi-Q-aril- alkanoične kiseline, ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The umbrella as recited in claim 1, wherein an imaginary center axis of a first umbrella strut element intersects with an imaginary center axis of a second umbrella strut element adjoining the first umbrella strut element on a first side of the first umbrella strut element, outside of an imaginary center axis of the central holding element. 
Kišobran kao što je navedeno u patentnom zahtjevu 1, naznačen time da zamišljena središnja os (405, 410, 415, 420; 605, 610, 615, 620, 625, 630) potpornog elementa kišobrana presijeca zamišljenu središnju os potpornog elementa kišobrana nadovezujući se na prvu stranu, izvan zamišljene središnje osi središnjeg elementa držača.
when Ar1 is a substituted or unsubstituted form of a 5 membered heteroaryl, Ar1 is a substituted or unsubstituted form of and when R2 is Ar1 is not a substituted or unsubstituted form of 
gdje Ar1 je supstituirani ili nesupstituirani oblik 5-članog heteroarila, Ar1 je supstituirani ili nesupstituirani oblik i gdje R2 je Ar1 nije supstituirani ili nesupstituirani oblik
The insert for soles according to claim 1, characterized in that it has a tear strength of at least 10 N, determined according to the method presented in the EN13571 standard. 
Umetak za potplate u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ima otpornost na trganje od najmanje 10 N, određeno prema postupku koji je opisan u EN13571 standardu.
the purification and concentration of the thorium 228 thus extracted. 
Cc) pročišćavanje i koncentracija torija 228 izdvojenog tim postupkom.
with the proviso that at least one of A, B, and D, is N; 
uz uvjet da najmanje jedan od A, B, i D, je N;
The released quantity of active ingredient present in the dissolution medium at each point in time was determined by spectrophotometry. 
Oslobođena količina djelatne tvari koja se uvijek u nekom trenutku nalazila u mediju za otapanje, određena je spektralnom fotometrijom.
The heteromolecular metal complex according to claim 1, wherein organic molecule A is a humic acid that has been treated with calcium-sequestering products in a step subsequent to formation of the heteromolecular complex. 
Heteromolekularni metalni kompleksi (kelati) otkriveni u zahtjevima 1 do 7, naznačeni time što je molekula A huminska kiselina koja je bila tretirana sa proizvodima za odvajanje kalcija u koraku koji je uslijedio nakon tvorbe heteronuklearnog kompleksa.
Inhibiting Effect on Acid Secretion in Female Rats 
Inhibicijski učinak na lučenje kiseline u ženkama štakora
When a chemical group herein is “substituted” it may have up to the full valance of substitution; for example, a methyl group can be substituted by 1, 2, or 3 substituents, a methylene group can be substituted by 1 or 2 substituents, a phenyl group can be substituted by 1, 2, 3, 4, or 5 substituents, and the like. 
Kada je u ovom tekstu navedeno da je kemijska skupina "supstituirana", ona može imati supstituciju sve do potpune valencije; na primjer, metil skupina može biti supstituirana sa 1,2 ili 3 supstituenda, metilen skupina može biti biti supstituirana sa 1 ili 2 supstituenda, fenil skupina može biti supstituirana sa 1, 2, 3, 4 ili 5 supstituenada, te slično.
and R2 are independently selected from hydrogen, halo, C1-6 alkyl, and C1-6 haloalkyl; 
[image] pri čemu i R2 su neovisno odabrani od vodika, halo, C1-6alkila, i C1-6haloalkila;
The variant of claim 1 wherein the binding affinity is increased by at least 90 fold. 
Varijanta prema zahtjevu 1, naznačena time, da se afinitet vezanja povećava najmanje 90 puta.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, 
=N ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer i/ili solvat.
An isolated nucleic acid molecule encoding the VH or the VL of embodiment 41. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline koji kodira VH ili VL sukladno patentnom zahtjevu 2.
the composition of [39], wherein the disease that develops and/or progresses due to a decrease or deficiency in the activity of blood coagulation factor VIII and/or activated blood coagulation factor VIII is a disease showing emergence of an inhibitor against blood coagulation factor VIII and/or activated blood coagulation factor VIII; 
(b) se kod bolesti koja se razvija 1/ili se pojačava/napreduje zbog smanjenja ili deficijencije u aktivnosti krvnog koagulacijskog faktora VIII i/ili aktiviranog krvnog koagulacijskog faktora VIII, radi o bolesti koja pokazuje hitnost za inhibitor protiv krvnog koagulacijskog faktora VIII i/ili protiv aktiviranog krvnog koagulacijskog faktora VIII;
A process for creating a mixed turf (1) as claimed in the preceding claim, wherein said natural grass (3) is admitted by sowing on the spot. 
Postupak proizvodnje mješovitog travnjaka (1) prema prethodnom zahtjevu, naznačen time da je navedena prirodna trava (3) priređena za sjetvu na licu mjesta.
The process of paragraphs 1, 2 or 4, further comprising combining the waste polymer and the functional filler with a peroxide-containing additive to form a recycled polymer. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1, 2 ili 3, naznačen time što se dodatno sastoji u miješanju otpadnog polimera s funkcionalnim punilom s aditivom koji sadrži peroksid i/ili antioksidans kako bi se dobilo reciklirani polimer.
acetylating the resultant compound represented by the general formula: wherein R has the same meaning as above, by reacting an acetylating agent therewith in a solvent in the presence of a base and an acylation catalyst; and 
acetiliranje dobivenog spoja predstavljenog općom formulom: [image] gdje R ima jednako značenje kako je gore navedeno, njegovom reakcijom sa sredstvom za acetiliranje u otapalu u prisutnosti baze i katalizatorom acetiliranja, i
The compound according to claim 7 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein in the formula (I), Ar2 is a group selected from the group consisting of A1a), A2b), A3a), and A7b): 
8. = Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 7 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje u formuli (I), Ar" je grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od Ala), A2b), A3), i ATb):
The composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the binder is selected from the group comprising latex binders, hybrid binder systems, preferably homopolymers or copolymers of acrylic and/or methacrylic acids, itaconic acid; and acid esters, such as e.g. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se vezivno sredstvo bira iz skupine koju čine lateks vezivna sredstva, sustavi hibridnih vezivnih sredstava, poželjno homopolimer ili kopolimeri akrilnih i/ili metakrilnih kiselina, itakonska kiselina; te esteri kiselina, kao što su npr.
The pharmaceutical composition for use in treating cancer or the combined pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 5, wherein said interleukin 15 derivative has at least 25% of the activity of human interleukin-15 on the proliferation induction of kit225 cell line, more preferably at least 50%, or has an amino acid sequence having a percentage of identity of at least 92.5% with an amino acid sequence selected in the group consisting of SEQ ID n°: 1, SEQ ID n°: 2 and SEQ ID n°: 3, preferably of at least 96 %, and more preferably of at least 98.5% or of at least 99%. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u liječenju raka ili kombinirani farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da navedeni derivat interleukina 15 ima najmanje 25% aktivnosti humanog interleukina-15 na indukciju proliferacije stanične linije kit225, poželjnije najmanje 50%, ili ima aminokiselinsku sekvencu koja ima postotak identiteta od najmanje 92,5% s aminokiselinskom sekvencom odabranom u grupi koja se sastoji od SEQ ID n°: 1, SEQ ID n°: 2 i SEQ ID nº: 3, po mogućnosti od najmanje 96% i poželjnije najmanje 98,5% ili najmanje 99%.
A method according to claim 12 or claim 13 wherein the GPR119 agonist is an agonist of human GPR119. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 12 ili zahtjevom 13, naznačen time, da GPR119 agonist je agonist humanog GPR119.
The process of claim 5 or 6 wherein the concentration of silane is in the range of from 0.01 to 10 wt.%, more preferably in the range of from 0.05 to 5 wt.%, most preferably from 0.1 to 3 wt.%, based on the weight of geopolymer composite 
Glavna smjesa prema zahtjevu 8 naznačena time što je količina u rasponu od 10 do 65 mas. %, bazirano na masi glavne smjese, poželjno pri čemu je količina u rasponu od 20 do 60 mas. %, poželjnije pri čemu je količina u rasponu od 25 do 55 mas. %.
The anamorelin monohydrochloride or composition comprising anamorelin monohydrochloride of the present invention can be present in an isolated state or, alternatively, it can be formulated into a pharmaceutical dosage form (i.e., pharmaceutical composition) that comprises a therapeutically effective amount of the compound and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
5. = Postupak za pripremu farmaceutskog oblika doze koji sadrži: a) spajanje terapeutski efikasne količine anamorelin monohidroklorida prema patentnim zahtjevima 1, 2 ili 3 s jednim ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata da bi se formirala smjesa; i c) obradu navedene smjese u gotov oblik doze.