natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:117 and a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:116; 
(e) VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 117i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 116;
The pharmaceutical composition of claim 8, further comprising at least one additional therapeutic agent. 
Farmaceutski sastav patentnog zahtjeva 4, gdje je navedeni terapeutski agens inhibitor NS5B polimeraze.
A method of coating a substrate according to any of claims 2-9, wherein the fouling release system includes a silicone fouling release finish coat which is a polysiloxane based coating. 
Metoda premazivanja supstrata sukladno bilo kojem od zahtjeva pod 2 do 9, naznačena time što sustav neobraštajućih premaza obuhvaća silikonski neobraštajući završni premaz na bazi polisiloksana.
A method of treating a bacterial infection or disease related to such infection in human or animals comprising a kit according to claim 5 . 
Komplet u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time stoje namijenjen upotrebi u liječenju bakterijske infekcije ili bolesti povezane s takvom infekcijom kod čovjeka ili životinja.
This resin is used as starting material for the following synthesis of the hexapetides. 
Smola se koristi kao polazni materijal za sinteze heksapeptida koje slijede.
Fibrotic disorders such as skin fibrosis; scleroderma; progressive systemic fibrosis; lung fibrosis; muscle fibrosis; kidney fibrosis; glomerulosclerosis; glomerulonephritis; hypertrophic scar formation; uterine fibrosis; renal fibrosis; cirrhosis of the liver, liver fibrosis; adhesions, such as those occurring in the abdomen, pelvis, spine or tendons; chronic obstructive pulmonary disease; fibrosis following myocardial infarction; pulmonary fibrosis; fibrosis and scarring associated with diffuse/interstitial lung disease; central nervous system fibrosis, such as fibrosis following stroke; fibrosis associated with neuro-degenerative disorders such as Alzheimer's Disease or multiple sclerosis; fibrosis associated with proliferative vitreoretinopathy (PVR); restenosis; endometriosis; ischemic disease and radiation fibrosis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 11, pri čemu je fibrotični poremećaj odabran iz skupa koji čine: kožna fibroza; sklerodermija; progresivna sistemska fibroza; fibroza pluća; mišićna fibroza; fibroza bubrega; glomeruloskleroza; glomerulonefritis; stvaranje hipertrofičnog ožiljka; fibroza maternice; fibroza bubrega; ciroza jetre, fibroza jetre; adhezije, kao što su one koje se javljaju u trbuhu, zdjelici, kralježnici ili tetivama; kronična opstruktivna plućna bolest; fibroza nakon infarkta miokarda; plućna fibroza; fibroza i ožiljci povezani s difuznom/intersticijskom bolešću pluća; fibroza središnjeg živčanog sustava, kao što je fibroza nakon moždanog udara; fibroza povezana s neurodegenerativnim poremećajima kao što je Alzheimerova bolest ili multipla skleroza; fibroza povezana s proliferativnom vitreoretinopatijom (PVR); restenoza; endometrioza; ishemijska bolest i radijacijska fibroza.
The antibody or antigen-binding fragment thereof according to any of claims 1 to 4, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof is a monoclonal antibody or antigen-binding fragment thereof. 
Antitijelo ili njegov antigen-vežući fragment prema patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time što je antitijelo ili antigen-vežući fragment odabrano iz grupe koja se sastoji od monoklonskog antitijela, Fab fragmenta, Fab’ fragmenta, F(ab’)2 fragmenta, Fv fragmenta, di-antitijela i jednolančanog antitijela.
A composition for use as a medicament, wherein said composition comprises a Leishmania Ribosomal Protein Extract, and optionally a Th1- promoting adjuvant, wherein the Leishmania Ribosomal Protein Extract is obtainable by carrying out the following steps using a Leishmania cell causing Leishmaniasis when present in a subject: mixing a Leishmania cell with a lysis buffer, centrifuging the obtained mixture to obtain a cytosolic extract, 
Sastav za uporabu kao lijek, pri čemu navedeni sastav sadrži Leishmania ekstrakt ribosomskog proteina i opcionalno Th-1 promovirajući adjuvans, pri čemu je Leishmania ekstrakt ribosomskog proteina moguće dobiti izvođenjem sljedećih koraka koristeći Leishmania stanice koje uzrokuju lišmanijazu kada je prisutan u subjektu: a) miješanjem Leishmania stanica s lizirajućim puferom, b) centrifugiranjem dobivene smjese za dobivanje citosolskog ekstrakta,
Along the external surface of the mobile interface, axially in proximity to the edge, a plurality of couplings 59 project, suitable for receiving and engaging a section of edge correspondingly pierced with small holes 61 in the elastic sheath 60 suitable for protecting the system from the external environment, even during the recoil phase, connecting the plate and insert in the manner of a flexible hose. 
Duž vanjske površine pomičnog međusklopa, aksijalno u blizini ruba, izbočen je veći broj spojnica 59 koje su prikladne za prihvaćanje i za spajanje sa sekcijom ruba koji je izbušen na odgovarajući način s malim rupama 61 na elastičnom omotaču 60 koji je prikladan za zaštitu ovog sustava od vanjskog prostora, čak i za vrijeme trzanja, spajajući ploču 1 umetak na takav način kako se spajaju fleksibilne cijevi.
The optical navigation system of claim 1 or claim 2, wherein the movement of the camera is detected by comparing the apparent positions of the markers in the images from frame-to-frame of captured footage. 
Sustav za optičku navigaciju (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je prilagođen za praćenje pomicanja kamere (16) uspoređivanjem očiglednih položaja oznaka (26) na slikama od slike do slike uhvaćenog snimljenog materijala.
The pharmaceutical composition of claim 10, wherein the pharmaceutical composition is for the treatment of cognitive loss in a subject suffering from Schizophrenia. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 3 za uporabu u metodi liječenja kognitivnog gubitka kod subjekta koji pati od shizofrenije.
An electrically heated smoking system according to claim 1, wherein the one or more electrically conductive tracks are on the outside of the tubular electrically insulating substrate. 
Električno grijani sustav za pušenje u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačen time što se jedna ili više električno vodljivih tračnica (203) nalazi s vanjske strane cijevi od električno izolirajuće podloge (201).
water is added to the solution obtained in step a) in order to obtain a solution of said melphalan flufenamide hydrochloride (J1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in a concentration of about 0.2-3.0 mg/ml; 
dodaje se voda otopini melfalan flufenamid hidroklorida (Jl) da bi se dobila vodena otopina melfalan flufenamid hidroklorida (J1), u koncentraciji od 0,2 - 3,0 mg/ml;
The compound for use of claim 20 wherein the disease is modulated by wild type or mutant CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRB kinase. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 20, pri čemu je bolest modulirana divljim tipom ili mutiranim CSFIR, FLT3, KIT i/ili PDGFRB kinazom.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the subject is administered a high initial dose of the at least one C1 esterase inhibitor, followed by lower maintenance doses, optionally wherein the high initial dose is at least 1.5, 2, 3, 4, or 5 times the subsequent doses, and/or the high initial dose is administered intravenously and the at least one C1 esterase inhibitor is subsequently administered subcutaneously. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što se subjektu daje visoka početna doza najmanje jednog inhibitora C1 esteraze, nakon čega slijede manje doze za održavanje, pri čemu je po potrebi visoka početna doza najmanje 1,5, 2, 3, 4, 1li 5 puta naknadnih doza, i/ili se visoka početna doza daje intravenski i najmanje jedan inhibitor C1 esteraze se nakon toga daje potkožno.
estimating an expected oscillation of roll of said watercraft as a function of said at least one value detected, thereby determining an amplitude of oscillation and period of oscillation; 
- < procjenjivanje (1020, 2002) očekivane oscilacije okretanja navedenog plovila kao funkcije navedene barem jedne detektirane vrijednosti;
(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone in its racemic or enantiomeric form for use in treatment or prophylaxis of ischemic stroke, cerebral seizure, thrombosis, embolism, hemorrhage, cardiovascular disease, arthritis, diabetes, cancer, in particular cancer related to aging, atherosclerosis, heart failure, myocardial infarctions, schizophrenia, bipolar disorder, fragile X syndrome, sickle cell disease, and chronic fatigue syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), a neurodegenerative disease such as Alzheimer disease, Parkinson disease, Lou Gehrig's disease, Huntington's disease, hypothermia/reperfusion, hemorrhagic shock, infection diseases involved in the attack or increased breakdown of thrombocytes, such as haemorhorragic fever, in particular ebola, Marburg disease and Chagas. 
(6-hidroksi-2,5,7,8-tetrametilkroman-2-i1)(4-(2-hidroxietil)piperazin-1-ilymetanon, naznačen time, da je u svojem racemičnom ili enantiomernom obliku radi uporabe u svrhu liječenja ili profilakse ishemijskog moždanog udara, celebralnih napada, tromboze, embolizma, krvarenja, kardiovaskularne bolesti, artritisa, dijabetesa, karcinoma, točnije karcinoma vezanog za starenje, ateroskleroze, otkazivanja srca, infarktnih miokarda, shizofrenije, bipolarnog poremećaja, sindroma krhkog X kromosoma, bolesti srpastih stanica, i sindroma kroničnog umora, kronične opstruktivne bolesti pluća (COPD), neurodegenerativne bolesti kao što su Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, amiotrofična lateralna skleroza, Huntingtonova bolest, hipotermije/reperfuzije, hemoragičnog šoka, infekcijskih bolesti povezanih s napadom ili brzim raspadanjem trombocita, kao na primjer hemororagijska groznica, odnosno ebola, Marburg bolest i Chagasova bolest.
Pasireotide or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 1 for the treatment of endogenous hyperinsulinemic hypoglycemia caused by one or more drugs selected from i) alcohol, ii) Cibezoline, Gatifloxin, Pentamidine, Quinine, Indomethacin, Glucagon (during endoscopy), iii) Chloroquineoxaline sulfonamide, Artesunate/artemisin/artemether, IGF-1, Lit-ium, Propoxyphene/dextropropoxyphene, or iv) Angiotensin converting enzyme inhibitors, Angiotensin receptor antagonists, beta-Adrenergic receptor antagonists, Levofloxacin, Mifepristone, Disopyramide, Trimehtoprim-sulfamethoxazole, Heparin, 6-mercaptopurine. 
Pasireotid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da je za liječenje endogene hiperinzulinemijske hipoglikemije uzrokovane s jednim ili više narkotika odabranih od sljedećih: 1) alkohol, 1i) cibezolin, gatifloxin, pentamidin, kinin, indometazin, glukagon (za vrijeme endoskopije), 11i) klorokinooksalin sulfonamid, artezunat/artemizinin/artemeter, IGF-1, litij, propoksifen/dekstropropoksifen ili iv) inhibitori enzima koji pretvaraju angiotenzin, antagonisti receptora angiotenzina, antagonisti receptora betaandrenergena, levofloksacin, mifepriston, dizopiramid, trimetoprim-sulfametoksazol, heparin, 6-merkaptopurin.
Method according to claim 4, wherein reagent (O-reag) is selected from the group consisting of peracetic acid, tert-butylhydroperoxide, oxygen, air, sodium hypochlorite, aqueous H2O2, H2O2 dissolved in acetic acid, H2O2 dissolved in trifluoroacetic acid, and mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time da reagens (0-reag.) je iz skupine, koja se sastoji od peroctene kiseline, terc-butilhidroperoksida, kisika, zraka, natrij hipoklorita, vodenastog H2O,, u octenoj kiselini otopljenog H2O,, u trifluoroctenoj kiselini otopljenom H2O, i njihovih mješavina.
a sleeve (10) for receiving the pipe (2); 
- < kolčak (3, 10) za prihvaćanje cijevi (2);
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the lubricant is talc, polyethyleneglycol, calcium behenate, calcium stearate, hydrogenated castor oil or magnesium stearate. 
Farmaceutski pripravak sukladno jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time da je sredstvo za podmazivanje puder, polietilenglikol, kalcij behenat, kalcij stearat, hidrogenizirano ricinusovo ulje ili magnezij stearat.
Pharmaceutical composition made of microparticles for the slow release of an LHRH agonist at least during a period covering the 6th month after injection of said composition, said composition comprising a mixture of a first formulation of microparticles and a second formulation of microparticles, wherein 
Farmaceutski pripravak pripremljen od mikročestica za sporo oslobađanje LHRH agonista triptorelina, naznačeno time što taj pripravak sadrži smjesu prve skupine mikročestica i druge skupine mikročestica, gdje
The manner of addition of water to the pre-fuel composition may be through any suitable means. 
- < dodavanje vode u smjesu predgoriva radi stvaranja ili potpore isparavanja
When cultivated cells reached 80 % confluence, they were collected and, after lysis, cell membranes were collected by centrifugation and washed in buffer containing antiproteases. 
Kada stanice u kulturi dosegnu konfluenciju od 80 % prikupi ih se, te se nakon lize stanične membrane prikupi centrifugiranjem, te ispere puferom koji sadrži antiproteaze.
is selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, or phenyl groups optionally substituted with linear or branched C1-C20 alkyl groups; or R3 represents a ketoimine group having formula: 
Rs je izabran od linearnih ili granatih, C,-C2 alkil grupa, ili fenil grupa izborno supstituiranih s linearnim ili granatim Ci-C29 alkil grupama, poželjno supstituiranim s jednom ili više metil, etil, izo-propil grupa; ili
the donor tissue is a liver, a heart or a kidney; and/or the method further comprises detecting donor-specific antibodies in the blood of the recipient. 
(ili) darivateljsko tkivo je jetra, srce ili bubreg; i/ili (iv) metoda se dodatno sastoji od detekcije antitijela specifičnih za darivatelja u krvi primatelja.
According to a further embodiment of the method, the control of said compartment pressures can be controlled automatically using pressure sensing means in conjunction with a computer control system. 
Postupak prema zahtjevima 27 ili 28, naznačen time, da se upravljanje navedenim tlakom u odjeljcima vrši automatski uporabom tlačnog senzora u suradnji s računalnim upravljačkim sustavom.
Compound for use according to Claim 3, or use according to Claim 4, wherein the infection is caused by a Gram-negative bacteria selected from Enterobactericeae, Bacteroidaceae, Vibrionaceae, Pasteurellae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Rickettsiae, Moraxellaceae, any species of Proteeae, Acinetobacter spp., Helicobacter spp., and Campylobacter spp.. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, ili uporabu prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time da je zaraza uzrokovana Gram-negativnom bakterijom izabranom od FEnterobactericeae, Bacteroidaceae, Vibrionaceae, Pasteurellae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Rickettsiae, Moraxellaceae, bilo koja vrsta Proteeae, Acinetobacter spp., Helicobacter spp., i Capylobacter spp.
A method for preparing a vaccine composition, comprising preparing an emulsion adjuvant according to any one of embodiments 1 to 13 and combining the emulsion adjuvant with an antigen. 
Postupak za pripremu pripravka za cijepljenje, naznačen time da sadrži pripremu emulzijskog adjuvanta prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 8, te spajanje emulzijskog adjuvanta sa antigenom.
The glucose oxidase may also comprise or even consist of aa 23-605 of SEQ ID NO:10 or a functional homologue of aa 23-605 of SEQ ID NO:10 sharing at least 70%, such as at least 80%, for example at least 85%, such as at least 90%, for example at least 95% sequence identity therewith. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do &, naznačen time što enzim ili smjesa enzima koji su sposobni katalizirati pretvaranje glukoze obuhvaćaju glukozu oksidazu, kao što je glukoza oksidaza iz SEQ ID NO: 10 ili njezin funkcionalni homolog koji ima najmanje 70 %, na primjer najmanje 80 %, na primjer najmanje 85 %, kao što je najmanje 90 %, na primjer najmanje 95 % identičnosti sekvence s njom.
The composition of claim 6 wherein the interferon is selected from interferon alpha 2B, pegylated interferon alpha, consensus interferon, interferon alpha 2A, and lymphoblastiod interferon tau. 
Formulacija u skladu sa patentnim zahtjevom 8 gdje je interferon odabran od interferona alfa 2B, pegiliranog interferona alfa, konsenzusnog interferona, interferona alfa 2A, i limfoblastičnog interferona tau.
In some embodiments, provided herein is a solid form comprising a HCl salt of Compound (I-S) having an XRPD pattern comprising peaks at approximately 15.09, 15.94, and 22.30 degrees 2θ. 
(1-5), naznačen time što je čvrsti oblik kristalni oblik Oblika A s karakterističnim XRPD uzorkom koji ima vrhove na približno 15.09, 15.94 i 22.30 stupnjeva 20.
creating a rodent using the rodent embryonic stem cell of (b). 
(c) dobivanju glodavca iz glodavačke embrionske matične stanice 1 (b).
The terminal according to claim 1 wherein DVRBs with non-consecutive DVRB numbers are mapped to two of the PRBs, which are adjacent to each other in the frequency domain. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 13, naznačen time da su DVRB-i s ne-uzastopnim DVRB brojevima mapirani na dva od PRB-a koji su susjedni u frekvencijskoj domeni.
The apparatus according to claim 1, wherein the upper threshold value of the current that is delivered and absorbed is the maximum value (IMAX) of the current that can be delivered by the plant-controller card. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je iznos višeg praga apsorbirane struje maksimalna vrijednost (IMAX) struje koju se može isporučiti pomoću kartice za upravljanje uređajem.
Therefore, it appears that unregulated hepatic glucose production in diabetic patients contributes to elevated plasma glucose levels. 
Izgleda da stoga neregulirana proizvodnja glukoze u jetri kod dijabetičara doprinosi povišenoj razini glukoze u plazmi.
The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to (V), wherein R2 is a phenyl group or a pyridyl group (said phenyl group or pyridyl group may be substituted by 1-3 methoxy groups); 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 5, naznačen time da R> je fenil skupina ili piridil skupina (navedena fenil skupina ili piridil skupina mogu biti supstituirane s 1-3 metoksi skupine.)
The compound according to claim 7 for use in the treatment of a pathological state for which the modulation of A2A activity would result in improving the health of the patient. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju patološkog stanja kod kojeg bi moduliranje aktivnosti A», dovelo do poboljšanja zdravlja pacijenta.
The use according to any of Claims 1 to 3, wherein the water-soluble calcium compound is selected from calcium chloride, calcium nitrate, calcium formate, calcium acetate, calcium bicarbonate, calcium bromide, calcium carbonate, calcium citrate, calcium chlorate, calcium fluoride, calcium gluconate, calcium hydroxide, calcium oxide, calcium hypochlorite, calcium iodate, calcium iodide, calcium lactate, calcium nitrite, calcium oxalate, calcium phosphate, calcium propionate, calcium silicate, calcium stearate, calcium sulphate, calcium sulphate hemihydrate, calcium sulphate dihydrate, calcium sulphide, calcium tartrate, calcium aluminate, tricalcium silicate and/or dicalcium silicate. 
Uporaba prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što je spoj kalcija topiv u vodi izabran od kalcij klorida, kalcij nitrata, kalcij formata, kalcij acetata, kalcij bikarbonata, kalcij bromida, kalcij karbonata, kalcij citrata, kalcij klorata, kalcij fluorida, kalcij glukonata, kalcij hidroksida, kalcij oksida, kalcij hipoklorita, kalcij jodata, kalcij jodida, kalcij laktata, kalcij nitrita, kalcij oksalata, kalcij fosfata, kalcij propionata, dikalcij silikata, kalcij stearata, kalcij sulfata, kalcij sulfat hemihidrata, kalcij sulfat dihidrata, kalcij sulfida, kalcij tartarata, kalcij aluminata, kalcij silikata i/ili dikalcij silikata.
A dispenser according to claim 15 or 16, comprising: a limiting member (1602) comprising a limiting mechanism (1606), wherein the limiting mechanism limits free rotation of the first ring member (202, 1610) relative to the limiting member about the axis. 
Dispenzer u skladu sa patentnim zahtjevom 15 ili 16, koji sadrži: element (1602) za ograničavanje koji sadrži mehanizam (1606) za ograničavanje, gdje mehanizam za ograničavanje ograničava slobodnu rotaciju prvog prstenastog elementa (202, 1610) u odnosu na element za ograničavanje oko osi.
producing the antibody of the IgG class in monomeric form by applying a solution to the chromatographic material comprising poly (ethylene glycol) and glycine and thereby desorbing/eluting the antibody of the IgG class in monomeric form from the chromatographic material, whereby the poly (ethylene glycol) has a concentration of from about 0.5 % to 20 % by weight and the glycine has a concentration of from about 0.5 % to 40 % by weight. 
proizvodnja protutijela IgG-razreda u monomernom obliku primjenom otopine koja sadrži poli(etilenglikol) i sorbitol na kromatografski materijal, te time desorbiranje / eluiranje protutijela IgG-razreda u monomernom obliku iz kromatografskog materijala, pri čemu poli(etilenglikol) ima koncentraciju od 10 masenih % i sorbitol ima koncentraciju od 5 masenih % do 20 masenih %.
The isolated antibody or antibody fragment of Claims 1 or 2, wherein said antibody or antibody fragment is of the IgG1-, IgG2-, IgG3- or IgG4-type, preferably wherein said antibody is of the IgG2- or IgG4-type. 
Izolirano protutijelo ili fragment protutijela iz patentnih zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je navedeno protutijelo ili fragment protutijela tipa IgG1, IgG2, IgG3 ili IgG4, pri čemu je poželjno da je navedeno protutijelo IgG2 ili IgG4 tipa.
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Referring to FIG. 1, a conveyor belt (1) transports a conglomerate of metal scrap, comminuted by a shredder or hammer mill, into the magnetic field of a first magnet of a rotating with magnets operating dispositive. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 i 3, naznačen time što ima traku za dostavljanje (1), koja do transportne vrpce (2) dostavlja mješavinu obrađenu u uređaju za usitnjavanje, poput sjekača ili mlina čekićara.
text in the form of a magnetic design into an optically variable field, printed with a liquid-ink, e.g. 
tekst, u obliku magnetskog uzorka na optički varijabilnom polju otisnutom tekućom tintom, npr.
The retinal derivative for use according to Claim 2, wherein the retinal derivative is 9-cis-retinyl acetate. 
Derivat retinala za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da je 9-cis-retinil ester 9-cis-retinil acetat.
The pre-nozzle according to claim 7, characterized in that the profile length of the pre-nozzle decreases continuously within at least one region, preferably in the lower region, when viewed from top to bottom. 
Pred-mlaznica broda prema zahtjevu 7, okarakterizirana time da se duljina profila (21, 22) pred-mlaznice (10a, 10b, 10c), smanjuje kontinuirano u barem jednom dijelu, prvenstveno u donjem dijelu, kada se promatra od vrha do dna.