natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Y and Z together represent a chemical bond to obtain a cyclic structure; and n is ≥2; wherein at least one benzyl or allyl derivative BA is subjected to a polycondensation reaction with excessive guanidine, aminoguanidine or diaminoguanidine G upon elimination of HX in order to provide a polyguanidine corresponding to the following formula (I), (II) or (III): 
Y iZ zajedno predstavljaju kemijsku vezu kako bi se dobila ciklička struktura; i nje> 2; pri čemu je najmanje jedan benzilni ili alilni derivat BA podvrgnut reakciji polikondenzacije sa suviškom gvanidina, aminogvanidina ili diaminogvanidina G nakon uklanjanja HX u svrhu dobivanja poligvanidina koji odgovara sljedećoj formuli (1), (II) ili (III): ili ima cikličku strukturu dobivenu ciklizacijom nakon uklanjanja odgovarajućeg gvanidina ili soli rečenog poligvanidina.
ring A represents a benzene ring optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, and an optionally substituted C1-6 alkoxy group; represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group substituted by COOH; and represents a C1-6 alkyl group substituted by one or two COOH and further optionally substituted by SO3H, 
(I) naznačen time što prsten A predstavlja benzenov prsten izborno supstituiran jednim do trima supstituentima odabranim od atoma halogena i Ci.4 alkilne skupine; R' predstavlja atom vodika ili C, alkilnu skupinu supstituiranu skupinom COOH; i R* predstavlja C,4 alkilnu skupinu supstituiranu jednom ili dvjema skupinama COOH i dalje izborno supstituiranu skupinom SO3H, ili njezinu sol.
The compound for use of any one of claims 1-3, wherein the cancer is relapsed or refractory. 
Tvar za uporabu iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je tumor u relapsu ili refraktoran; ili otporan na lijekove.
M23X6 ≤ 0.2 A steel according to claim any of the preceding claim, wherein the amount of carbides and carbonitrides fulfils the following requirements in volume %: 
Čelik proizveden metalurgijom praha za hladnu obradu prema patentnom zahtjevu 7 ili 8, naznačen time što količina karbida i karbonitrida ispunjava sljedeće zahtjeve u volumenskim %:
and R5 for each occurrence are, independently, H, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkenyl, an optionally substituted alkynyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted aralkyl, or an optionally substituted heteraralkyl; n is 0 or an integer from 1 to 4; and p is 0, 1, or 2. 
Ru, i Rs za svaku pojavu je, nezavisno, H, opcijski supstituiran alkil, opcijski supstituiran alkenil, opcijski supstituiran alkinil, opcijski supstituiran cikloalkil, opcijski supstituiran cikloalkenil, opcijski supstituiran heterociklil, opcijski supstituiran aril, opcijski supstituiran heteroaril, opcijski supstituiran aralkil, ili opcijski supstituiran heteraralkil; n je cijeli broj odabran od 0-4; pje0,1l,ili2;i uje 0, 1, ili 2.
represents C1-C4 alkyl, phenyl, substituted phenyl, 5- to 6-membered heteroaryl containing oxygen or nitrogen, substituted 5- to 6-membered heteroaryl containing oxygen or nitrogen, the substituent is C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl, halogen, cyano, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl containing oxygen or nitrogen, wherein R7 represents C1-C4 alkyl; R8 and R9 each independently represent hydrogen or C1-C4 alkyl, or R8 and R9 are attached to form a 3-to 7-membered heterocyclyl containing nitrogen; 
predstavlja C1- C4 alkil, fenil, supstituirani fenil, 5- do 6-člani heteroaril koji sadrži kisik ili dušik, supstituirani 5- do 6-člani heteroaril koji sadrži kisik ili dušik, a supstituent je C1- C4 alkil, C1- C4 alkoksi, C1- C4 haloalkil, halogen, cijano, [image] fenil ili 5- do 6-člani heteroaril koji sadrži kisik ili dušik, pri čemu je R7 predstavlja C1- C4 alkil; R8 i R9 svaki neovisno predstavlja vodik ili C1- C4 alkil, ili R8 i R9 su vezani kako bi tvorili 3- do 7-heterociklil koji sadrži člani dušik;
The article of manufacture according to claim 12, wherein the follicle-stimulating hormone (FSH) is present at a concentration of at or about 0.3 to 5 µg/mg of the total formulation. 
. Pripravak prema zahtjevu 12 naznačen time da je hormon za stimulaciju folikula (FSH) prisutan u koncentraciji od ili oko 0.3 do 5 ug/mg ukupne formulacije.
The communication method according to claim 5, wherein the plurality of component carriers further include a third component carrier; a third frame configuration pattern for the third component carrier defines transmission timing(s) of one or more uplink subframes at least at the same respective timing as transmission timing(s) of one or more uplink subframes defined by the first configuration pattern; and 
HR P20181880 T1 pluralitet nosača komponenti nadalje uključuje trećeg nosača komponenti; treći obrazac konfiguracije okvira za treći nosač komponenenti definira vremena prijenosa jednog ili više podokvira uzlazne veze koji svi obuhvaćaju vremena prijenosa jednog ili više podokvira uzlazne veze definiranih prvim obrascem konfiguracije okvira; i signal odgovora nadalje označava rezultate otkrivanja pogrešaka od podataka silazne veze primljenih na trećem nosaču komponenti.
The compound or salt of claim 1 or 2 wherein R is methyl. 
Spoj ili sol u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je R metil.
The use of (15), wherein the pharmaceutical composition for treating Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, intractable depression, attention deficit hyperactivity disorder, migraines, schizophrenia, generalized anxiety disorder, obsessive-compulsive disorder, autism, bulimia, or drug addiction is a pharmaceutical composition for treating Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, intractable depression, attention deficit hyperactivity disorder, or migraines. 
Uporaba prema zahtjevu 14, naznačena time, da farmaceutski sastav za liječenje Alzheimer-ove bolesti, cerebrovaskularne demencije, Parkinson-ove bolesti, ishemijske apopleksije, bolova, neukrotive depresije, poremećaja hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje, migrena, shizofrenije, poremećaja opće anksioznosti, opsesivno-kompulzivnog poremećaja, autizma, bulimije ili ovisnosti o drogama, je farmaceutski sastav za liječenje Alzheimerove bolesti, cerebrovaskularne demencije, Parkinson-ove bolesti, neukrotive depresije, poremećaja hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje ili migrena.
A suspension of hydrogel structure having an average particle size of 600-750 nm, containing 350-875 g/l of tribasic copper sulfate/calcium complex of formula CuSO4x3Ca(OH)2x4H2O and methylnaphthalenesulfonic acid sodium dimer salt as primary dispersing agent (PD), a compound of formula (I) 
Suspenzija hidrogel strukture naznačena time, što ima prosječnu veličinu čestica od 600-750 nm, sadržavajući 350-875 g/l trobaznog bakar sulfata/kalcij kompleksa formule CuS$O;x3Ca(OH)x4HLO i metilnaftalensulfonil kiselinu dimera natrijeve soli kao primarni raspršujući agent (PD), spoja formule (I)
In any case it should be noted that the core 1 according to the invention, thanks to the corrugated part 2, ensures a resistance to deformation and stiffness comparable with those of a conventional core having a considerably larger thickness, with a considerable saving in material for production of the core 1. 
59-63 85-95 Potrebno je u svakom slučaju napomenuti da jezgra 1 prema izumu, zahvaljujući valovitom dijelu 2, omogućuje otpornost na deformaciju usporedivu s onom koju pruža jezgra uobičajenog tipa sa znatno većom debljinom.
reacting unreacted N -carboxyanhydride from the reaction mixture in step a) with a nucleophilic reagent, which is an alcohol selected from methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol and tert-butanol. 
reagiranje nereagiranog N-karboksianhidrida iz reakcijske mješavine u koraku a) s nukleofilnim reagensom, koji je alkohol odabran od metanola, etanola, n-propanola, izopropanola i tert-butanola.
wherein L1 is substituted with one to four groups L2-Z and optionally further substituted, provided that the hydrogen marked with the asterisk in formula (I) is not replaced by a substituent; wherein is a single chemical bond or a spacer; and Z is a carrier group; 
uz uvjet da vodik koji je označen sa zvjezdicom u formuli (I) nije zamijenjen s L2-Z ili supstituentom od jednog ili više dodatnih supstituenata; je jednostruka kemijska veza ili držač razmaka; i Z je nosiva skupina, pri čemu je ta nosiva skupina polimer od najmanje 500 Da ili C8-18 alkil-skupina.
In view of the above, an objective of the present invention is to provide pharmaceutical agents which modulate PPAR receptors to prevent, treat and/or alleviate these diseases or conditions while diminishing one or more of the unwanted side effects associated with the current treatments. 
U pogledu gore iznijetoga, cilj ovog izuma je osiguravanje farmaceutskih sredstava koja moduliraju receptore PPAR radi sprječavanja, liječenja i(li) ublažavanja ovih bolesti ili stanja, uz smanjivanje jednog ili više neželjenih nuspojava povezanih s postojećim liječenjem.
Method for loading a reel on an apparatus for unwinding flexible cables on seabeds according to claim 1, which comprises the following operative steps: 
Postupak za natovarivanje kalema na uređaju za odmotavanje fleksibilnih kablova na podlogama pod vodom prema zahtjevu 1, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake:
Spraying speed of the pelletizing liquid was set at 50 ml/min, pressure of spraying air was 2.5 bar. 
Brzina raspršivanja tekućine za granuliranje postavljena je na 50 ml/min, a tlak zraka za raspršivanje bio je 2,5 bar.
In the position shown in Figure 6 below the plunger end 53 a volume 60 is defined which preferably contains a physiological saline of which the volume is accurately known. 
U položaju koji je prikazan na slici 6, ispod krajnjeg dijela klipnjače 53 definiran je volumen 60 koji na prikladan način sadržava fiziološku otopinu, koji volumen je točno poznat.
deprotecting protected glatiramer acetate with a solution of hydrobromic acid in acetic acid, the solution comprises less than 0.5% of free bromine and less than 1000 ppm of metal ion impurities, to form trifluoroacetyl glatiramer acetate; 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini sadrži manje od 0,1% slobodnog broma, manje od 0,05% slobodnog broma, manje od 0,01% slobodnog broma, manje od 0,001% slobodnog broma ili je bez broma.
A recombinant fibrinogen binding protein according to any of claims 3 to 6 which comprises at least one nucleotide or amino acid residue substitution, insertion, deletion or addition in the fibrinogen binding region to result in a recombinant fibrinogen binding protein without reduced ability or lacking the ability to non-covalently bind fibrinogen, preferably wherein the nucleotide or amino acid substitution, insertion, deletion or addition reduces the non-covalent interaction with fibrinogen, preferably by preventing or reducing ligand binding to the hydrophobic pocket separating Region A subregions N2 and N3 of the fibrinogen binding protein. 
Rekombinantni stafilokokni faktor grudanja A (ClfA) za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje aminokiselinska supstitucija ili delecija smanjuje nekovalentnu interakciju s fibrinogenom tako što se spriječi ili smanjuje vezanje liganda za hidrofobni džep koji razdvaja podregije N2 i N3 Regije A fibrinogen vezujućeg proteina.
According to another embodiment of the invention the B2-agonist is salmeterol, in particular salmeterol xinafoate. 
Prema sljedećem utjelovljenju sukladno predmetnom izumu kortikosteroid je budesonid.
removing the imprint member (16,20) from the protective layer after hardening of the protective layer, 
uklanjanja elementa za utiskivanje (16,20) sa zaštitnog sloja nakon stvrdnjavanja zaštitnog sloja, -
A culture of recombinant host cells of any one of claims 7-9, or of recombinant host cells obtained by the method according to any one of claims 12-14, producing at least two different antibodies. 
Rekombinantne stanice domaćini u skladu s patentnim zahtjevom 14, ili rekombinantne stanice domaćini dobivene pomoću postupka u skladu s patentnim zahtjevom 16, koje proizvode najmanje dva različita antitijela.
The aforementioned examples of possible doses applicable for the combinations according to the invention are to be understood as referring to doses per single application. 
Gore navedeni primjeri mogućih doza za primjenu kombinacija sukladno predmetnom izumu odnose se na doze za jednokratnu uporabu.
Emb-30: The method according to any of Emb-26 to Emb-29, further comprising orally administering dose c of tapentadol once daily (sid), twice daily (bid) or thrice daily (tid) during a third administration interval following the second administration interval, where dose b < dose c. 
Tapentadol prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačen time da se doza c tapentadola daje tijekom trećeg intervala davanja, nakon drugog intervala davanja, gdje je doza b < doze c.
(R)-2-amino-5-[2-chloro-4-(3-trifluoromethylphenylthio)phenyl] -2-propylpentyl phosphonic acid monoester, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. 
(R)-2-amino-5-[2-klor-4-(3-trifluormetilfenilthio)fenil]-2-propilpentilni monoester fosforne kiseline, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli ili hidrati.
a compound of formula (V) where Y is a nucleofugic group, and R2 and R3 are as defined above; and a solvent comprising: a coordinating ether solvent that has low miscibility with water; or 
RR? gdje je Y nukleofugalna grupa, i R* i R* su kao što su definirani u prethodnom tekstu; i (iii) otapalo koji sadrži: (aa) koordinacijsko etersko otapalo koji ima nisku mješavost sa vodom; ili (bb)
According to a second aspect, the invention provides a method of making a lozenge for buccal drug delivery comprising a matrix, an active agent and water comprising the steps: 
Prema drugom aspektu izuma, izum pokazuje postupak za pripremu tablete za bukalnu primjenu lijeka koji sadrži matriks, aktivno sredstvo i vodu, koji sadrži slijedeće korake:
The form of rifaximin t is characterized by a tetragonal cell belonging to the space group P41212 and by unit cell parameters a=b=16.51 (1) Å; c=36,80 (1) Å; a=B=Y=90°; V=10027(1) Å3. 
Kristalni oblik T rifaksimina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima tetragonski kristal sustav, gdje je prostorna skupina P41212, a parametri jedinične ćelije su a=b=16,51 (1) A; c=36,80(1) A; o=f=y= 90%; V= 10027(1) A3.
When calculated on the basis of the total weight of the composite material, the zirconia particles typically constitute(s) 15-90% of the total weight of the composite material, e.g. 
Kada se izračuna na bazi ukupne mase kompozitnog materijala, čestice cirkonijeva oksida tipično čine 15-90% ukupne mase kompozitnog materijala, npr.
The antibody or fragment according to claim 1 or claim 2, for use in a method for treating an acute inflammatory reaction in a subject, said method comprising administering to said subject a therapeutically effective dose of the antibody or fragment. 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, za uporabu prema patentnom zahtjevu 4 ili zahtjevu 5, naznačeno time, da se u navedenom postupku spomenuto protutijelo ili fragment primjenjuje kod navedenog pojedinca u jedinstvenoj dozi od 0,01 mg/kg do 10 mg/kg, prema potrebi u jedinstvenoj dozi od 2 mg/kg.
The management system as claimed in claim 1, wherein said conduit is provided with a filter. 
Sustav za upravljanje prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni kanal (18) opremljen s filterom.
A method of adapting a boat for use with a wireless remote control device, the boat including at least one electronic control and a lever for actuation of the electronic control, the method comprising mounting a receiver on a fixture of the boat, the receiver being capable of receiving a signal from a transmitter that has no wired connection with the receiver, and connecting an output of the receiver to operate a same electronic control which is operated by said lever, wherein a signal generated by the receiver causes a response by said electronic control, wherein said response is indistinguishable from a response caused by actuation of said lever. 
6. Metoda modifikacije plovila kojom se omogućava daljinsko upravljanje plovilom, plovilo ima manualnu upravljačku kontrolu koja ima izlaz spojen tako da upravlja elektroničkom upravljačkom kontrolom, naznačen time da se izlaz prijemnika spaja na istu elektroničku kontrolu koja se može upravljati sa spomenutom ručnom upravljačkom kontrolom, prijemnik je prilagođen tako da prima bežične signale sa ručnog odašiljača, pri čemu je postupak spajanja izveden tako da ne poremeti spoj između manualne i elektroničke upravljačke kontrole, pri čemu signal kojeg šalje odašiljač djeluje paralelno signalu sa spomenute ručne kontrole.
Thereby, a veneer surface can be created having a mostly predetermined surface structure, and the material waste can be reduced. 
Na taj način se stvara površina furnira koja može imati najčešće unaprijed određenu strukturu površine, i može se smanjiti količina materijala koji je otpad.
System according to any one of the preceding claims, comprising sensors for detecting the shape and/ or the dimension and/ or the presence of a garment or dish (101) and a controlling unit programmed to process signals received from said sensors and to feedback adjust the system operation. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što ima senzore za detektiranje oblika i/ili veličine i/ili prisutnosti dijela odjeće ili posude (101) 1 upravljačku jedinicu programiranu za obradu signala primljenih iz navedenih senzora, te za povratno podešavanje rada sustava.
The gel according to any of the preceding claims, characterized by comprising a base in an amount of 0.1 to 0.8% by weight. 
Gel temeljem bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačen time da sadrži bazu u količini od 0,1 do 0,8 % masenog udjela.
The pharmaceutical composition of claim 1 for use in a method of treating inflammatory conditions of the gastrointestinal tract. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, radi liječenja upala gastrointestinalnog trakta.
The immunogenic composition of claim 37 wherein the additional antigens are antigens derived from a bacterium selected from the group consisting of S.pneumoniae, H.influenzae, N.meningitidis, E.coli, M.cattarhalis, tetanus, diphtheria, pertussis, S.epidermidis, enterococci, and S.aureus. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačen time što su dodatni antigeni antigeni dobiveni iz bakterije koju se bira iz skupine koju čine S. pneumoniae, H. influenzae, N.meningitidis, E. coli, M. cattarhalis, tetanus, difterija, hripavac, S. epidermidis, enterokoki, S.aureus i Pseudomonas aeruginosa.
Table 12: Physical characteristics of the granulate 
Broj objave europskog patenta:
producing an active ingredient trituration wherein the active ingredient is pramipexole or a pharmaceutically acceptable salt thereof by blending it with a portion of the excipients in a mixer, wherein pramipexole or the pharmaceutically acceptable salt thereof is milled prior to use; 
(1) pripravu triturata aktivnog sastojka pri čemu je aktivni sastojak pramipeksol ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol na način da se on predmiješa s obrokom pomoćnih sredstava u mješalici, pri čemu su pramipeksol ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol mljeveni, povoljno je mljeveni u klinastom mlinu prije uporabe;
A method according to claim 1, wherein said magnetic particles are applied in the form of a powder onto said cysts. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što se magnetske čestice na ciste primjenjuju u obliku praška.
blocks or inhibits artemin-dependent activation of RET with an IC50 ranging from about 200 pM to about 50 nM; 
(iv) blokira ili inhibira aktivaciju RET-a ovisnu o arteminu, uz vrijednost IC54 u rasponu od 200 pM do oko 50 nM;
The composite material according to any one of claims 11 to 15, wherein the coating of the at least one surface-treated calcium carbonate comprises at least one cationic polymer being a copolymer based on monomer units selected from diallyldialkyl ammonium salts and comonomer units selected from the group consisting of acrylamide; methacrylamide; N,N-dimethyl acrylamide; acrylic acid; methacrylic acid; vinylsulfonic acid; vinyl pyrrolidone; hydroxyl ethyl acrylate; styrene; methyl methacrylate; vinyl acetate and mixtures thereof. 
Kompozitni materijal prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 15, naznačen time da prevlaka najmanje jednog površinski obrađenog kalcijevog karbonata sadrži najmanje jedan kationski polimer koji je kopolimer baziran na monomernim jedinicama koje se biraju od soli dialildialkil amonijaka i ko-monomernim jedinicama koje se biraju iz skupine koju čine akrilamid; metakrilamid; N,N-dimetil akrilamid; akrilna kiselina; metakrilna kiselina; vinilsulfonska kiselina; vinil pirolidon; hidroksil etil akrilat; stiren; metil metakrilat; vinil acetat i njihove smjese.
Prodrug conjugates of this type are described in European Patent application No 08150973.9 
Datum objave europske prijave patenta: 02.02.2011.
The apparatus of claim 16, wherein the compression quality estimator is configured for estimating the compression quality by using the equation EPMATHMARKEREP wherein a1, a2, and a3 are coefficients depending on at least one of:the type of the encoded audio signal, the type of the compressed audio signal, the type of the encrypted audio signal, and wherein bitrate denotes the bit rate. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što je procjenjivač kvalitete kompresije konfiguriran da procjenjuje kvalitetu kompresije prema jednadžbi [image] gdje su a1, a2 i a3 koeficijenti koji ovise o najmanje jednom od sljedećeg: tipu kodiranog audio signala, tipu komprimiranog audio signala, tipu enkriptiranog audio signala, a bitrate označuje brzinu bita.
A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein 
Tvar formule I: [image] ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu
in the presence of an organic base, such as BEMP, e.g., in a mixture of a polar aprotic solvent, such as N,N-DMF and an ethereal solvent; the reaction may be carried out at 10-40° C., conveniently at ambient temperature. 
R', W in su definirani kao ovdje ranije, u prisutnosti organske baze, kao što je BEMP, npr. u mješavnini polarnog aprotonskog otapala, kao što je N,N-DMEF 1 eterskog otapala; reakciju se može provesti pri 10-40C, prikladno pri sobnoj temperaturi.
A host cell comprising a nucleic acid according to Claim 4 or 5 or an expression vector according to Claim 6. 
Stanica domaćin koja sadržava nukleinsku kiselinu sukladno Tvrdnjama 4 ili 5 ili vektor ekspresije sukladno Tvrdnji 6.
The compound for use according to claim 9, wherein said treatment cycle continues for up to 12 months. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu se navedeni ciklus liječenja nastavlja do 12 mjeseci.
A transdermal delivery device comprising: a polymer matrix layer comprising an opioid agonist and microspheres of opioid antagonist, wherein the microspheres are embedded within the matrix and the antagonist is non-releasable when the transdermal delivery device is applied topically and intact to a skin of a human patient. 
Uređaj za transdermalno davanje koji sadrži: sloj polimerne matrice koji sadrži opioidni agonist s međusobno izmiješanim mikrosferama koje sadrže opioidni antagonist, te naznačen time da su mikrosfere u promjeru srednje veličine 1 do 500 µm.
We noticed completely unexpectedly that Meldonium salts of some pharmaceutically acceptable polybasic acids are exceptional in this regard; they proved to be practically non-hygroscopic though easily soluble in water. 
Mi smo potpuno neočekivano primijetili da su meldonijeve soli nekih farmaceutski prihvatljivih polibazičnih kiselinaa izuzetak u tom pogledu; one pokazuju da su praktički ne-higroskopne iako su lako topive u vodi.