natgillin/translations-raw huggingface dataset:
According to a preferred embodiment of the present invention, in the general formula (I) above, X4 can be a divalent alkyl chain containing from 1 to 3 carbon atoms, a divalent alkanoyl chain of the type —CO—(CH2)1-2— or —(CH2)1-2—CO, wherein the hydrogen atoms of said alkyl and alkanoyl chains can be optionally substituted with one or more halogen atoms, or one or more C1-3alkyl groups. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da X; može biti o-veza, divalentni alkil-lanac koji sadrži od 1 do 3 atoma ugljika, divalentni alkanoil-lanac tipa -CO-(CH2),2-, pri čemu atomi vodika od navedenih alkil-lanca i alkanoil-lanca, mogu biti opcijski supstituirani s jednim ili više atoma halogena, ili s jednom ili više C,3alkil- skupina.
The beverage is now under pressure, and can be forced out by the reduction of the volume of the bottle by leading the content through a conduit to a dispensing tap integrated in the apparatus. 
Piće je sada pod pritiskom, i ono se može prisiliti da ide van smanjenjem volumena boce tako, da se sadržaj vodi kroz cijev prema pipcu za točenje koji je ugrađen u aparat.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical excipient and an antivirally-effective amount of the compound of any one of claims 1 to 5. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća farmaceutsku pomoćnu tvar i antivirusno učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili 2.
The process of any preceding claim wherein one or more additional oligonucleotides facilitate the separation of the target duplex by the intervening oligonucleotide, preferably wherein the additional oligonucleotide binds to the strand released by the oligonucleotide and branch migrates into the proximal duplex nucleic acid. 
Komplet iz bilo kojeg prethodnog patentnog zahtjeva pri čemu oligonukleotid olakšava odvajanje ciljnog dupleks šablona ili proizvoda produžavanja početnice na ciljnu nukleinsku kiselinu.
Computer program product comprising code executable by a computer which code when executed by the computer causes the computer to carry out a method according to any one of claims 11 and 12. 
Proizvod računalnog programa, naznačen time, da sadrži šifru koja omogućava izvršenje programa putem računala, gdje ta šifra kada se unese na računalu uzrokuje pokretanje 1 izvršenje računalnog postupka prema bilo kojem od zahtjeva 111 12.
The composition according to any of claims from 5 to 7, in which the tumour pathology is selected from the group consisting of sarcoma, carcinoma, carcinoid, bone tumour, neuroendocrine tumour, lymphoid leukaemia, acute promyeloeytic leukaemia, myeloid leukaemia, monocytic leukaemia, megakaryoblastic leukaemia and Hodgkin's disease. 
Smjesa prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 7, naznačena time, što se tumorska patologija bira iz grupe koja se sastoji od sarkoma, karcinoma, karcinoida, koštanog tumora, neuroendokrinog tumora, limfoidne leukemije, akutne promijelocitne leukemije, mijeloidne leukemije, monocitne leukemije, megakarioblastne leukemije i Hodgkin-ove bolesti.
is O; and n is an integer from 1 to 30. 
je kisik; te n je cijeli broj od 1 do 30.
The process according to any of claims 1 to 23, characterised in that the C8 to C24 aliphatic carboxylic acid(s) employed in step (b) are C12 to C18, and preferably a C16 to C18 aliphatic carboxylic acid(s). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time da su C8 do C24 alifatska karboksilna kiselina odnosno alifatske karboksilne kiseline koje se koriste u koraku (b) C12 do C18, te poželjno C16 do C18 alifatska karboksilna kiselina odnosno alifatske karboksilne kiseline.
Moreover, the present invention provides a sheet in which two portions thereof can be mutually heat-sealed, allowing to produce packages and containers that are sealed and are therefore also hermetic. 
Osim toga, predloženi izum osigurava foliju u kojoj se njezina dva dijela mogu međusobno toplinski zavariti, što omogućuje izradu pakiranja i spremnika koji su zavareni i stoga također hermetički.
A pharmaceutical composition comprising an antibody of claim 1 and/or a conjugate of claim 3, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo sukladno patentnom zahtjevu I i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
decreases a level of a porphyrin precursor or a porphyrin in the subject, 
smanjuje razinu prekursora porfirina ili porfirina kod subjekta,
or R15 and R16 together with the nitrogen atom to which they are attached form a substituted heterocycloalkyl or a substituted heteroaryl, wherein substituted heterocycloalkyl and substituted heteroaryl are substituted with R23, R24 and R25; 
ili R15 i R16 zajedno s dušikovim atomom s kojim su spojeni, tvore supstituirani heterocikloalkil ili supstituirani heteroaril, pri čemu su supstituirani heterocikloalkil i supstituirani heteroaril, supstituirani s R23, R24 i R25;
The mixture was stirred for 15 min at room temperature. 
Mješavina je miješana tijekom 15 min na sobnoj temperaturi.
The dryer of claim 2, wherein the first and second endless belts are synchronized. The dryer of claim 2 wherein each of the endless belts is constructed in a plurality of plates articulating with one another, each plate being apertured to permit the passage of drying gas or moisture-laden drying gas through the plate. 
Sušilica prema patentnom zahtjevu 1 u kojoj je svaka od beskonačnih traka (152, 154) projektirana kao veći broj ploča (70, 80) koje se međusobno sprežu, svaka ploča je otvorena da omogući prolaz plina za sušenje ili vlagom opterećenog plina za sušenje kroz ploču (70, 80).
A lock and key system as defined in claim 1, wherein said longitudinal code pattern (103) is disposed on at least one longitudinal edge portion of said key blade (102). 
Sustav ključa 1 brave kako je definirano u zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni uzdužni kodni uzorak (103) raspoređen na barem jednom uzdužnom rubnom dijelu navedenog kraka ključa (102).
The solid state form according to claim 1, which is the free base of N—((S)-2,3-Dihydroxy-propyl)-3-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-isonicotinamide. 
Oblik u krutom stanju prema zahtjevu 2, naznačen time da je slobodna baza od N-((S)-2,3-dihidroksi-propil)-3-(2fluoro-4-jodo-fenilamino)-izonikotinamida.
A naked collation package manufactured by a method according to any one of claims 1 to 8. 
Golo kolacijsko pakiranje, naznačeno time što se proizvodi postupkom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8.
The amount of active ingredient, or an active salt or derivative thereof, required for use in treatment will vary not only with the particular salt selected but also with the route of administration, the nature of the condition being treated and the age and condition of the patient and will ultimately be at the discretion of the attendant physician or clinician. 
Količina aktivnog sastojka ili njegove aktivne soli ili derivata koja je odgovarajuća za uporabu u liječenju će biti promjenjiva ne samo s obzirom na to koja je sol izabrana već i o putu primjene, prirodi liječenog stanja, starosti i stanja treba koristiti podatke dobivene u modelu in vivo, uobičajeno na životinjskom modelu, u drugom modelu kao što je ljudski.
The term "bioactive metabolite" as employed herein refers to any functional group contained in a compound of formula I with an open valence for further substitution wherein such substitution can, upon biotransformation, generate a compound of formula I. Examples of such functional groups of bioactive metabolites include, but are not limited to, -OH, -NH or functional groups wherein the hydrogen can be replaced with a functional group such as -PO3H2 for example, which, upon biotransformation generates an -OH or -NH functional group of a compound of formula I. 
HR P20070267 T3 Termin "bioaktivni metabolit" kao što se ovdje upotrebljava, odnosi se na bilo koju funkcionalnu skupinu koja sadrži spoj formule I sa otvorenom valencijom za daljnju supstituciju gdje takva supstitucija može, nakon biotransformacije, davati spoj formule I. Primjeri takvih funkcionalnih skupina bioaktivnih metabolita uključuju, ali bez ograničenja, -OH, -NH ili funkcionalne skupine gdje se vodik može zamijeniti sa funkcionalnim skupinama kao što su -PO3;H>, npr., koji nakon biotransformacije daje -OH ili -NH funkcionalnu skupinu spoja formule I.
liquid chromatography/mass spectroscopy HPLC = 
= tekućinska kromatografija/masena spektroskopija HPLC
The latching system of any preceding Claim 1, wherein a region of the first portion is configured to engage a region of the second angular edge when the ring receives at least some of the post. 
Sustav za bravljenje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1, naznačen time što je komad prvog dijela takvog oblika da zahvati komad drugog ruba kuta kada prsten prihvati u najmanju ruku dio potpornja.
Typically, the hydroxyhydrocarbyl residue comprises 1-10, preferably 2-4 carbon atoms, and more preferably 3 or 4 carbon atoms. 
Tipično, hidroksihidrokarbilni ostatak sadržava 1-10, poželjno 2-4 atoma ugljika, i poželjnije 3 ili 4 atoma ugljika.
The treated group received 5 mg/Kg/day of the compound (12). 
Liječena skupina primila je 5 mg/Kg/dnevno spoja
Computer program adapted to be executed in a computer comprising a processor and a readable storage medium, for performing the method according to one of claims 1-4. 
Računalni program prilagođen za izvršavanje na računalu koje sadrži procesor 1 čitljiv medij za pohranu, naznačen time da je za provođenje postupka prema jednom od zahtjeva 1-4.
an amount of the solid form of claim 1 of about 10 wt % by the total weight of the composition; 
količinu Spoja I-1 od 10 tež.% ukupne težine pripravka;
(2004) FEMS Yeast Res. 5, 179-189 . Definitions: A mutant Pichia pastoris alcohol oxidase 1 (AOX1) promoter of the wild type Pichia pastoris AOX1 promoter (SEQ ID No. 1) comprising at least one mutation selected from the group consisting of: 
Promotor alkoholne oksidaze | mutantne Pichia pastoris (AOX1), naznačen time, da je to promotor divljeg tipa Pichia pastoris AOX1 (SEQ ID No.1) koji sadrži najmanje jednu mutaciju unutar nukleotida 170 do 235 (-784 do - 719) od SEQ ID No.1 za visoku ekspresiju pod uvjetima induciranog metanola.
The formulation according to claim 8, wherein the polymer layer that dissolves in a pH-independent manner comprises at least one cellulose-derivative selected from the group consisting of hydroxypropylcellulose or ethylcellulose or is made of a 1:9 to 9:1, preferably 2:8 to 3:7, mixture of methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer and ethyl acrylate methyl methacrylate copolymer. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 8, pri čemu sloj polimera koji se otapa na način neovisan o pH sadrži najmanje jedan derivat celuloze odabran iz grupe koja se sastoji od hidroksipropilceluloze ili etilceluloze ili je načinjen od 1:9 do 9:1, poželjno 2:8 do 3:7, smjese kopolimera metakrilne kiseline 1 etil akrilata 1 kopolimera etil akrilat metil metakrilata.
or R3 and R4, together with the atoms to which they are attached, form a 6-membered aryl ring or a 5- or 6-membered heteroaryl ring; 
Ra je H ili alkil; ili R3 i Ra, zajedno sa atomima za koje su vezani, obrazuje 6-člani aril prsten ili 5-ili 6-člani heteroaril prsten;
an X-Ray powder diffraction (XRPD) pattern substantially the same as shown in Figure 1; 
spektar difrakcije X-zraka praha (XRPD), isti kao što je prikazan na Slici 2;
The method of claim 1, wherein the FTI is BMS-214662. The method of claim 1, wherein the FTI is administered at a dose of 1-1000 mg/kg body weight. The method of claim 1, wherein the FTI is administered twice a day. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarnib primijenjen u dozi od 1-1000 mg/kg tjelesne mase ili pri čemu je tipifarnib primijenjen u dozi od 600 mg dva puta dnevno ili u dozi od 900 mg dva puta dnevno. Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarnib primijenjen dva puta dnevno.
using the nucleosome associated DNA base level detected to identify the disease status of the subject, wherein the DNA base is selected from: 5-methylcytosine or 5-hydroxymethylcytosine, wherein the disease is selected from: cancer, cardiomyopathy, systemic lupus erythematosus, colitis, chronic obstructive pulmonary disorder, Crohn's disease and rheumatoid arthritis. 
(li) korištenje otkrivene osnovne razine DNK povezane s nukleosomom za identifikaciju statusa bolesti kod subjekta, naznačen time što je baza DNK odabrana od: 5-metilcitozina ili 5-hidroksimetilcitozina, pri čemu je bolest odabrana od: raka, kardiomiopatije, sistemskog eritematoznog lupusa, kolitisa, kroničnog opstruktivnog plućnog poremećaja, Crohnove bolesti i reumatoidnog artritisa.
The recombinant FSH preparation or the pharmaceutical composition according to any one of claims 13 to 16 for use in infertility treatment, wherein the infertility treatment includes assisted reproductive technologies, ovulation induction, in-vitro fertilization, for example in-vitro fertilization with intracytoplasmic sperm injection, gamete intrafallopian transfer, intrauterine insemination, treatment of anovulatory disorder in women, treatment of severe hormone deficiency disorder for egg maturation in woman, treatment of sperm production deficiencies in men, and/or the enablement or improvement of germ cell maturation such as folliculogenesis and spermatogenesis, in particular follicle maturation in women, for example during in vitro fertilization stimulation protocols and/or for anovulatory disorder treatment. 
Rekombinantni FSH preparat ili farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 13 za primjenu u liječenju neplodnosti, naznačeno time da liječenje neplodnosti obuhvaća tehnologije asistirane reprodukcije, indukciju ovulacije, in-vitro fertilizaciju, primjerice, in-vitro fertilizaciju s intracitoplazmatskim ubrizgavanjem spermija, intrafalopijalni transfer gameta, intrauterinu inseminaciju, liječenje anovulatornog poremećaja kod žena, liječenje poremećaja ozbiljne hormonske deficijencije radi sazrijevanja jajne stanice kod žena, liječenje deficijencije proizvodnje spermija kod muškaraca, i/ili omogućavanje ili poboljšanje sazrijevanja zametnih stanica, kao što su folikulogeneza i spermatogeneza, a osobito sazrijevanje folikula kod žena, primjerice, tijekom protokola in vitro stimulacije fertilizacije i/ili radi liječenja anovulatornog poremećaja.
optionally, effecting on compound (I) prepared according to the step (a): 
(b) prema potrebi, podvrgavanje spoja (1) dobivenog u stupnju (a):
at each occurrence is independently selected from C1-C6 alkyl, C6-C10 aryl, and arylalkyl; wherein said alkyl, aryl and arylalkyl groups are optionally substituted. 
uvijek kada se pojavljuje je neovisno odabran od C1-C6 alkila, C6-C10 arila, i arilalkila; pri čemu navedene alkilne, arilne i arilalkilne skupine su proizvoljno supstituirane sa jednom do tri R20 skupine;
as a unit. 
-okaojedinica.
The biphasic mixture was filtered and the organic phase separated and washed with 3%w/v aq sodium chloride solution (2 x 960mL). 
Ovu dvofaznu smjesu se filtrira, a organsku fazu odvoji, te ispere 3 % tež./vol. vodenom otopinom natrijevog klorida (2 x 960 ml).
The pharmaceutical composition of claim 8, wherein the pharmaceutical composition is formulated for intravenous administration. 
Farmaceutska kompozicija patentnog zahtjeva 3, gdje je farmaceutska kompozicija pogodna za intravensku administraciju.
a heavy chain variable region comprising the CDRs of SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 26 and SEQ ID NO: 28, optionally comprising an isoleucine at position 34, according to Kabat numbering, compared to the framework of the heavy chain variable region of SEQ ID NO: 32; and 
HR P20151418 T1 PATENTNI ZAHTJEVI nos Humanizirano protutijelo anti-CD20 tipa II, naznačeno time, da obuhvaća sljedeće: varijabilno područje jakog lanca odabrano iz skupine koju čine SEQ ID NO:32 1 SEQ ID NO:40, 1 varijabilno područje KV1 slabog lanca od SEQ ID NO:76.
The copolymerizable, multiply functionalized carboxylic acids are selected with particular preference from the group of the itaconic acids, fumaric acids and maleic acids. 
Formulacija premaza prema zahtjevu 1, naznačena time što je kopolimerizirajuća, višestruko funkcionalizirana karboksilna kiselina odabrana iz skupine koju čine itakonske kiseline, fumarne kiseline i maleinske kiseline.
Ulipristal acetate, or any metabolite thereof, for use in treating or preventing a tumour derived from leiomyomata according to claim 1 or 2, wherein said tumour derived from leiomyomata is selected from the group consisting of leiomyosarcoma, leiomyomatosis and metastatic leiomyoma. 
Ulipristal acetat, 1li bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB- 4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 1 pri čemu se primjenjuje oralnim putem.
The device according to Claim 9, characterized in that the sealing member (114) and the sealing member actuation device (120) define a connected, closed fluid volume therein. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da element za brtvljenje (114) i uređaj za pokretanje elementa za brtvljenje (120) definiraju spojeni i zatvoreni volumen fluida u sebi.
The polypeptide according to claim 5, wherein the at least one mutation is one selected among the preferred, more preferred of alternative changes shown in Table 4. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je barem jedna mutacija odabrana među poželjnim promjenama, još bolje među alternativnim promjenama prikazanima u tablici 4.
For operating this device the user removes strip 50 by engaging tab 51. 
Za djelovanje ove naprave korisnica uklanja traku 50 zahvaćanjem jezičca 51.
Throughout this application, various publications, patents and published patent applications are cited in order to more fully describe and disclose the invention and the state of the art to which the invention pertains. 
Kroz ovu prijavu, različite publikacije, patente i objavljene patentne prijave su navođene da bi se potpuno opisao i objasnio izum i stanje tehnike kojem izum pripada.
A method of treating according to clause 29, wherein said neoplastic disease is leukemia, lymphomas, multiple myeloma, lung cancer, breast cancer, myelodysplastic syndrome, myeloproliferative disease, pancreatic cancer, liver cancer, stomach cancer, esophageal cancer, gastrointestinal stromal tumor, cervical cancer, ovarian cancer, uterine cancer, or melanoma. 
Sastav za upotrebu u postupku prema zahtjevu 20, naznačeno time da je spomenuta neoplastična bolest leukemija, limfomi, multipli mijelomi, rak pluća, rak dojke, mijelodsiplastični sindrom, mijeloproliferativna bolest, rak gušterače, rak jetre, rak želuca, rak jednjaka, gastrointestinalni stromalni tumor, rak grlića maternice, rak jajnika, rak maternice ili melanom.
Rebars according to at least one of the preceding claims, characterized in that amines B2) selected from isophoronediamine and/or a combination of isophoronediamine and a mixture of the isomers of 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine and 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine are present. 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su prisutni amini B2) odabrani iz skupa koji sadrži izoforondiamin i/ili kombinaciju izoforondiamina i smjese izomera 2,2,4-trimetilheksametilendiamina i 2,4,4-trimetilheksametilendiamina.
is a bond or a substituted or unsubstituted arylene group; 
je veza ili supstituirana ili nesupstituirana arilenska skupina; t je cijeli broj u rasponu od 1 do 4;
a T cell receptor B-chain comprising the T cell receptor B-chain sequence of SEQ ID NO: x+1 or a fragment thereof, or a variant of said sequence or fragment;wherein x selected from the group consisting of 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 and 28. 
(i) o-lanac T staničnog receptora koji sadrži sekvencu oa-lanca T staničnog receptora od SEK ID BR: x, i (ii) B-lanac T staničnog receptora koji sadrži sekvencu B-lanca T staničnog receptora od SEK ID BR: x + naznačen time, da je x odabran iz skupine sastavljene od 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26.1 28.
The cell according to claim 34, wherein said protein molecule composition further has at least one of the following characteristics: it comprises no detectable terminal Galalpha1-3Gal; 
Imortalizirana stanica iz ljudske krvi u skladu s patentnim zahtjevom 39, naznačena time što može proizvoditi pripravak s molekulom protutijela koja ima najmanje jednu od sljedećih daljnjih značajki glikoziliranja:
an amino acid sequence comprising SEQ ID NO: 836 with up to 6 amino acid substitutions. 
Polipeptid prema zahtjevu 9, naznačen time da polipeptid sadrži ili se sastoji od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 836.
In one specific embodiment, the final concentration of the polysorbate 80 in formulation is at least 0.01% to 10% polysorbate 80 weight/volume of the formulation. 
Silikonizirani spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što konačna koncentracija polisorbata 80 u formulaciji je najmanje 0,01% do 10% polisorbata 80 težinski/volumno formulacije.
The mixture is incubated at room temperature over-night. 
Smjesa je inkubirana preko noći na sobnoj temperaturi.
The E. coli host cell of claim 1, wherein the mutant metA allele comprises the nucleic acid sequence of SEQ ID NO:25, and wherein the nucleic acid encoding the anti-Factor D antibody or the anti-Factor D antibody fragment is the nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:48 and the nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:49. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time, da je nukleinska kiselina koja kodira anti-MET protutijelo ili fragment anti-MET protutijela odabrana iz skupine koju čine nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR: SEK.:50, nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:51 te nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:52.
The sanitary device according to claim 1, wherein the sanitary device is an underwear protector. 
Higijenski uložak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da higijenski uložak jest zaštita donjeg rublja.
A coercive magnetic gravure ink was prepared according to the following formula, and using known procedures: 
250 um Poznatim postupcima se pripravi koercivna magnetska tinta za gravuru sljedeće formule:
and wherein the antibody binds to both Marmoset and human OSM with an affinity stronger than 1nM when measured by Biacore or kinexa. 
te što se protutijelo veže i na marmozetski i na ljudski OSM afinitetom jačim od 1 nM kada se mjeri uz pomoć Biacore ili Kinexa.
Protection by A2A antagonists has also been reported in primary astrocytes, in a rat model of bFGF induced astrogliosis, an amyloid beta peptide 25-35 induced neurotoxicity in cerebral granule cells (CGCs) and model of QA induced neuronal cell death in rat organotypic slice cultures (Brambilla R. et al. Glia. 
Protektivni učinak antagonista A2,-receptora je također zabilježen u primarnim astrocitima, u modelu sa štakorima gdje je s bFGF inducirana astroglioza, gdje je amiloidni beta peptid 25-35 doveo do neurotoksičnosti u moždanim zrnastim stanicama (CGC) i model s QA induciranim živčanim stanicama pokazao je smrt u histološkim nalazima organotipičnih stanica štakora (Brambilla R. et al.
Accordingly, the replication of cancer cells tends to be more sensitive than that of healthy cells to inhibition of nucleotide biosynthesis, and for this reason interest is increasing in chemotherapeutic agents capable of effecting such inhibition. 
U skladu s tim, repliciranje stanica raka ima tendenciju biti osjetljivije na inhibiciju biosinteze nukleotida nego Tepliciranje zdravih stanica, 1 iz tog razloga povećava se interes u kemoterapeutskim tvarima koji mogu izazvati takvu inhibiciju.