natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In some embodiments, binding competition is assessed using a binning assays, e.g., using a Biacore analysis, for example, as described in Example 7 herein. In some embodiments, the isolated antigen binding protein as claimed may compete for binding to human CGRP R with a reference antibody, the reference antibody comprising (i) a heavy chain variable region comprising a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 161, 163, 164, 166 and 168; and (ii) a light chain variable region comprising a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 140, 143, 146, 148 and 150. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment koji veže ljudski CGRP receptor, navedeni ljudski CGRP receptor obuhvaća ljudski CRLR polipeptid i ljudski RAMPI polipeptid, naznačeno time što se monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment veže za epitop formiran od aminokiselinskih ostataka iz oba polipeptida CRLR i RAMPI, te pri čemu se monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment natječe za vezanje na ljudski CGRP receptor s referentnim protutijelom, pri čemu navedeno referentno protutijelo sadrži (i) varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NOs: 161, 163, 164, 166, 1 168; i (11) varijabilnu regiju laganog lanca koja sadrži sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NOs: 140, 143, 146, 148, i 150.
The dual chamber prefillable syringe according to Claim 1, wherein the front end of the male screw portion is arranged to reach the rear end of the female screw portion, and can be screwed thereto, when the middle stopper, which is advanced by pressing the plunger rod, enters into the bypass portion. 
Å prica sa dvostrukom komorom koja se može unaprijed napuniti u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je prednji kraj muškog dijela navoja postavljen da dohvati stražnji kraj ženskog dijela navoja i može se zavijanjem pričvrstiti na njega, kada srednji čep, koji je se pomiče naprijed pritiskom drške klipa, ulazi u područje mimovoda.
or a salt thereof, wherein Q is an optionally substituted five or six or seven membered heterocyclic ring containing 1, 2, 3 or 4 heteroatom ring members selected from N, O and S; 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1 kojega predstavlja formula 1 ili njegove soli, naznačen time što Q je petero- ili šesteročlani monociklički heterociklički prsten koji sadrži 1, 2, 3 ili 4 člana heteroatomskog prstena odabranih između N, O i S;
providing a substrate (12) comprising at least two image areas (18, 20); 
- priprema supstrata (12) koji se sastoji od barem dva slikovna područja (18, 20);
The first agent and the second agent for the use of claim 1, wherein said treatment of prevention comprises administering a further therapeutic agent and/or radiation therapy, wherein the further therapeutic agent is preferably an anti-neoplastic agent or an anti-tumour antibody or a chemotherapeutic agent, wherein the chemotherapeutic agent is preferably selected from the group consisting of capecitabine, anthracycline, doxorubicin, cyclophosphamide, paclitaxel, docetaxel, cisplatin, gemcitabine, and carboplatin. 
Prvo sredstvo i drugo sredstvo za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, naznačeno time što navedeno liječenje ili prevencija sadrži primjenu dodatnog terapijskog sredstva i/ili zračne terapije, gdje je dodatno terapijsko sredstvo poželjno antineoplastično sredstvo ili antitumorsko antitijelo ili kemoterapijsko sredstvo, gdje je kemoterapijsko sredstvo poželjno izabrano iz grupe koja se sastoji od kapecitabina, antraciklina, doksorubicina, ciklofosfamida, paklitaksela, docetaksela, cisplatina, gemcitabina i karboplatina.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of at least one compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a physiologically functional derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt and physiologically functional derivative thereof, and physiologically tolerated excipients and carriers. 
Medikament, koji sadrži djelotvornu količinu najmanje jednog spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 33, iili njegove farmakološki prihvatljive soli, fiziološki podnošljive pomoćne tvari i podloge, te, gdje je to prikladno, dodatne aditive i/ili druge aktivne sastojke.
Compound B was obtained from Bial-Portela & Ca., S.A. Monocrotaline was obtained from Sequoia Research Products Limited. 
BIAL - Portela & Ca., S.A., A Av. da Siderurgia Nacional, 4745-457 S.
The compound according to claim 1 wherein the compound is 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da je spoj odabran iz slijedeće skupine
The method of any one of claims 1-7, wherein each subject in the population has a BMI of 25-29. 
Postupak kod patentnog zahtjeva 1, gdje osoba ima BMI od 25-29, BMI od ≥ 30, ili insuficijenciju bubrega.
In the following experimental part, the preparation of the antibody by animal (mice) immunization with an antigen consisting of a peptide of sequence CRTEEENLRKKGEPHH (SEQ ID NO:2) conjugated with bovine serum albumin as carrier and hybridoma technique is described by way of example. 
(i) imuniziranje životinje, ne-čovjeka, s imunogenom koji sadrži peptid humanog p53 proteina sekvence CRTEEENLRKKGEPHH (SEQ ID NO: 2) izborno konjugiranog s nosačem, pri čemu je nosač poželjno albumin goveđeg seruma; i (1i) izoliranje antitijela dobivenog po imuniziranju.
Preferably, the rotating platform 6 is moved by the rotary machine for the processing of pouches and spouts, for example through a mechanical coupling of toothed gears 30 integral to the rotary machine and corresponding toothed gears 31, integral to the rotating platform 6 . In the example illustrated in FIG. 
Posebnim pozivom na ostvarenje koje je prikazano na slici 1, rotirajuća platforma 6 se pomiče direktno pomoću rotacijskog stroja za obradu vrećica 1 kljunova, na primjer, pomoću mehaničkog spoja zubi zupčanika 30 koji su ugrađeni u rotacijski stroj i odgovarajućih zubi zupčanika 31 koji su ugrađeni u rotirajuću platformu 6.
To this slurry was added at -10° a solution of ethyl 4-chloroacetoacetate (129.3 g), in dry tetrahydrofuran, over 1 hour. 
Ovoj suspenziji se doda na -10"* otopina etil-kloroacetoacetata (129,3 g), u suhom tetrahidrofuranu u tijeku 1 sata.
The method of claim 1, wherein said total amount of said produced TNFR-Ig is at least 1.5-fold higher that the amount of TNFR-Ig produced under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
Postupak prema Zahtjevu 1, naznačen time, što je spomenuta količina dobivenog TNFR-Ig najmanje 1,5-put veća nego količina dobivenog TNFR-Ig pod inače identičnim uvjetima, u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike medija.
11: XPRD spectrum of the amorphous form 
Broj objave europskog patenta:
3, with at least one of the mutations selected from the group consisting of amino acid Q at position 1 being replaced by E, amino acid V at position 11 being replaced by L, amino acid G at position 42 being replaced by K, amino acid S at position 50 being replaced by V, amino acid Y at position 53 being replaced by S, amino acid K at position 58 being replaced by T, amino acid G at position 61 being replaced by A, amino acid S at position 75 being replaced by T, amino acid K at position 76 being replaced by R, amino acid N at position 77 being replaced by S, and amino acid T at position 78 being replaced by N, and/or wherein the variable region of the light chain comprises the amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 
3, gdje se najmanje jednu od mutacija bira iz skupine koju čine aminokiselina Q na položaju 1, zamijenjena s E, aminokiselina V na položaju 11, zamijenjena s L, aminokiselina G na položaju 42, zamijenjena s K, aminokiselina S na položaju 50, zamijenjena s V, aminokiselina Y na položaju 53, zamijenjena s S, aminokiselina K na položaju 58, zamijenjena s T, aminokiselina G na položaju 61, zamijenjena s A, aminokiselina S na položaju 75, zamijenjena s T, aminokiselina K na položaju 76, zamijenjena s R, aminokiselina N na položaju 77, zamijenjena s S, te aminokiselina T na položaju 78, zamijenjena s N, i/ili gdje varijabilno područje lakog lanca sadrži aminokiselinski slijed prikazan u SEQ ID NO.
An acid amide derivative of the above formula (I-a) or a salt thereof. 
Fungicidni pripravak koji kao djelatni sastojak sadrži derivat amida kiseline formule (1) ili njegovu sol:
Use according to embodiment 5 characterized in that the disorder or disease is selected from the group consisting of seizure disorders such as convulsions, epilepsy and status epilepticus. 
Primjena prema patentnom zahtjevu 22, naznačena time što su navedeni konvulzivni poremećaji izabrani iz grupe koju čine akutni napadi, konvulzije, epileptični status, epilepsija kao što su epileptični sindromi i epileptični napadi.
In a particular embodiment, the pseudotyped AAV vector comprises an AAV genome derived from one AAV serotype, and a Capsid derived at least in part from a distinct AAV serotype. 
- - pseudotipizirani AAV vektor koji sadrži dvolančani samokomplementarni AAV genom deriviran iz AAV serotipa različitog od AAV9 serotipa i kapsidu deriviranu iz AAV9 kapside.
The integrity monitoring system as claimed in any one of the preceding claims, wherein the vibration sensor (2, 12, 22, 22a, 22b, 32a, 32b, 32c, 42a, 42b, 42c, 52, 62) is a distributed vibration sensor, preferably the vibration sensor comprises an optical fibre sensor, the optical fibre sensor is arranged to operate by backscattering effect, such as Brillouin Backscattering, Raman Backscattering or Rayleigh Backscattering. 
Sustav za nadziranje integriteta u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je vibracijski senzor (2, 12, 22, 22a, 22b, 324, 32b, 32c, 42a, 42b, 42c, 52, 62) raspodijeljeni vibracijski senzor, poželjno vibracijski senzor koji obuhvaća senzor optičkog vlakna, senzor optičkog vlakna je postavljen tako da radi pomoću učinka povratnog raspršenja, kao što je Brillouinovo povratno raspršenje, Ramanovo povratno raspršenje ili Rayleighovo povratno raspršenje.
To a solution of the intermediate from step E (5.25 mmol) in DMF(60 mL) was added cyanuric chloride (3.12g, 17 mmol) in three portions. 
U otopinu intermedijera iz koraka E (5.25 mmol) u DMF (60 ml) dodan je cyanuric klorid (3.12 g, 17 mmol) u tri obroka.
The residue was chromatographed on silica (t.l.c. 
Ostatak se kromaligrafira na silicij-dioksidu (il.c.
This bottle is provided with a collar, mounted on the neck and shoulder part of the bottle, providing a flange that extends beyond the cylindrical wall part of the bottle in a radial direction at the shoulder of the bottle. 
Ta boca ima prsten, montiran na vrat i rameni dio boce, s prirubnicom koja se na ramenom dijelu boce proteže iza cilindričnog dijela stijenke boce u radijalnom smjeru.
A compound according to claim 1, wherein R10 is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclopropylmethylene, isopropyloxymethylene, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl or benzyl. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17, naznačen time što je Ro metil, etil, propil, izopropil, butil, izobutil, ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, ciklopropilmetilen, izopropiloksimetilen, tetrahidrofuranil, tetrahidropiranil ili benzil.
The process according to claim 25, wherein the additional treatment agent is a polydimethylsiloxane (PDMS). 
Postupak prema zahtjevu 23, naznačen time da je dodatno sredstvo za obradu siloksan, te poželjnije polidimetilsiloksan (PDMS).
The composition for use of claim 20, wherein the spacer comprises the amino acid sequence GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGPS (SEQ ID NO: 36). 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 18, naznačen time što se razmaknica sastoji od aminokiselina navedenih u SEQ ID NO: 51.
The method according to any one of the preceding claims, wherein the oxidation and first refolding step is performed for at least two hours. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se oksidiranje i korak prvog presavijanja provodi u trajajnu od najmanje dva sata.
the seat's forward portion has a wide W-shape that contours the occupant's upper legs, wherein the two concave zones (202a, 202b) of the seat's W-shaped forward portion contours the back sides of the occupant's upper legs, and the very center zone of the seat's W-shaped forward portion is convex and snuggles the occupant's thighs; 
prednji dio sjedišta ima širok W oblik koji prati konturu gornjih dijelova nogu korisnika, pri čemu su dvije konkavne zone (202a, 202b) dijela sjedišta W oblika nagnutog prema naprijed prate konture stražnjih dijelova gornjih dijelova nogu korisnika, i sama središnja zona dijela sjedišta W oblika prednjeg dijela je konveksna i udobno namješta bedra korisnika;
A compound having the formula: 
Spoj s formulom: a OH
The process of claim 1, wherein the external solvent is selected from the group consisting of paraffinic solvents, naphthenic solvents, aromatic solvents and specially mixed solvents. 
Proces prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, da se vanjsko otapalo odabire iz skupine koja se sastoji od parafinskih otapala, naftenskih otapala, aromatskih otapala i posebno miješanih otapala,
A method according to claim 8 or claim 12 wherein said enteroendocrine cell was of GLUTag-Fro cell line. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 6 ili zahtjevom 12, naznačen time, da navedena enteroendokrina stanica je bila GLUTag-Fro stanične linije.
The use of the crystalline form 1 according to any one of claims 1 to 3, for the preparation of any atorvastatin form, e.g. atorvastatin free acid, atorvastatin lactone, or for the preparation of an atorvastatin salt in amorphous or crystalline form, or a mixture thereof. 
Upotreba kristalnog oblika 1 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što je namijenjena dobivanju bilo kojeg oblika atorvastatina, primjerice slobodne kiseline atortvastatina, atortvastatinskog laktona, ili dobivanju soli atortvastatina u amorfnom ili kristalnom obliku, ili njihovoj smjesi.
determining any of a plurality of average values calculated by (iii) to be absorbance for performing a sample analysis. 
(iv) određivanje bilo koje od mnoštva prosječnih vrijednosti izračunatih pomoću (iii) da bude apsorbancija za provođenje analize uzorka.
The results of our experiments demonstrate that SWR mice are susceptible to infection with M. tuberculosis. 
Lobet, Yves <120> Novi postupak sprječavanja ili liječenja infekcije bakterijom M. tuberculosis
The present invention provides a pronucleotide of formula (I): or the racemates, enantiomers, diastereomers, geometric isomers, tautomers thereof, wherein 
Pronukleotid predstavljen formulom (III): (ND) ili njegovi racemati, enantiomeri, diastereomeri, geometrijski izomeri, tautomeri, u kojima
R11 H, alkyl group such as a methyl or ethyl group, olefinic or aromatic group 
H, alkil skupina kao što je metil ili etil skupina, olefinska ili aromatska skupina Ri»
The method of claim 1, wherein causing an intervention to be output that is increased relative to the intervention m the subset is at least one of: causing an intervention to be output that is a different biological or pharmaceutical substance than the intervention in the subset; and causing an intervention to be output that has a different amount of biological or pharmaceutical substance than the intervention in the subset. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time pokretanje intervencije kao ishoda koja je povećana u odnosu na intervenciju u podskupu, što je najmanje jedno od: pokretanja intervencije kao ishoda koja je drugačija biološka ili farmaceutska tvar nego intervencija u podskupu; i pokretanje intervencije kao ishoda koja ima različitu količinu biološke ili farmaceutske tvari nego intervencija u podskupu.
for use in the treatment of nociceptive pain, wherein the pharmaceutical dosage form is administered orally once daily. 
naznačen time da je za upotrebu za liječenje kronične neuropatske boli, pri čemu se farmaceutski oblik doziranja primjenjuje oralno jednom dnevno.
The method of claim 1, wherein the combination contains isobutylamides from Echinacea angustifolia and gingerol from Zingiber officinale in weight ratios ranging from 1:1 to 1:0:1. 
Kombinacija za upotrebu kao što je prijavljena u patentnim zahtjevima 1-2, naznačena time da sadrži izobutilamide iz Echinacea angustifolia i gingerol i Zingiber officinale u masenom omjeru raspona od 1:1 do 1:0.1.
This embodiment can be represented by Formula (Iq) as illustrated below: 
Taj oblik se može prikazati Formulom (Iq) prikazanom dolje:
After stirring for 4 hours, the reaction mixture is poured carefully onto ice-cold water and acidified to pH 1 using 1M HCl. 
Nakon miješanja 4 sata, reakcijsku smjesu se prelije oprezno na ledeno hladnu vodu i zakiseli se na pH 1 upotrebom 1 M HCI.
The image processing apparatus according to any of claims 1 to 7, wherein the isotropic blurring device changes a shape or a size of the isotropic smoothing filter in accordance with the information representing the amount of exposure of the original image upon radiography, or the anisotropic blurring device changes a shape or a size of the anisotropic smoothing filter in accordance with the information representing the amount of exposure of the original image upon radiography. 
Uređaj za obradu slike prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da uređaj za izotropno zamagljenje (14) mijenja oblik ili veličinu izotropnog filtera za omekšavanje šuma u skladu s informacijom koja predstavlja količinu ekspozicije originalne slike (PO) nakon radiografije, ili uređaj za neizotropno zamagljenje (15) mijenja oblik ili veličinu neizotropnog filtera za omekšavanje šuma u skladu s informacijom koja predstavlja količinu ekspozicije originalne slike (PO) nakon radiografije.
A36 A38 A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time, što sadrži farmaceutski prihvatljivi nosač i spoj iz patentnog zahtjeva 1, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat.
This oil was re-dissolved in anhydrous EtOH (100 mL) and stirred with K2CO3 (4.15 g, 30 mmol). 
Ovo ulje je ponovo otopljeno u anhidriranom EtOH (100 mL) i miješano sa K2oCO; (4.15 g, 30 mmol).
A method which, according to claim 1, is characterized by the detection of the whole Serum amyloid P-component (SAP, SAMP, SwissProt No: P02743) or of the modified protein as result of post-translation modifications. 
Metoda koja je, prema zahtjevu 1, naznačena detekcijom cijelog seruma amiloidne komponente P (SAP, SAMP, SwissProt br. PO2743) ili modificiranog proteina kao posljedice posttranslacijskih modifikacija.
The coal feeder system of claim 1, wherein the feeder device is arranged to control the rate of coal feed to the gasifier (150) by maintaining a feeder pressure with gas injection at different locations and by measured flow of control gas through the coal feeder system (100). 
Sustav opskrbe ugljenom (100) prema zahtjevu 1, naznačen time, da je opskrbni uređaj raspoređen za upravljanje brzinom izdavanja ugljena u rasplinjač (150) putem održavanja tlaka opskrbljivača s injektiranjem plina na različitim položajima 1 pomoću mjerenja protoka upravljanog plina kroz sustav opskrbe ugljenom 7.
A % identity may be determined over the whole length of each of the sequences being compared (so-called global alignment), that is particularly suitable for sequences of the same or very similar length, or over shorter, defined lengths (so-called local alignment), that is more suitable for sequences of unequal length. 
% istovjetnosti može se odrediti za čitavu dužinu svakog od uspoređenih sljedova (takozvani global alignment), što je posebice pogodno za sljedove iste ili vrlo sličnih dužina, ili za kraće, definirane dužine (takozvani local alignment) što je pogodnije za sljedove nejednakih dužina.
The product was eluted using 2N NH3/MeOH (approx. 
Produkt je zatim eluiran uporabom 2N NHy/MeOH (approx.
Use according to any one of claims 1-11, wherein the pharmaceutical composition is for the prevention, reduction or treatment of a foreseen occurrence of ischemia and reperfusion injury. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-11, naznačena time što farmaceutski pripravak je namijenjen sprječavanju, smanjivanju ili liječenju očekivane pojave ishemije i reperfuzijske ozljedo.
Use of the substituted imidazo[1,2-a]pyridine according to claim 1 for the manufacture of a medicament for the treatment and prevention of gastric acid related diseases, gastrointestinal inflammatory diseases, symptomatic GERD, erosive esophagitis, peptic ulcer disease, heartburn, regurgitation, acid reflux diseases and nausea. 
Uporaba supstituiranog imidazo[1,2-a]piridina prema zahtjevu 1 za proizvodnju lijeka za liječenje i prevenciju bolesti povezanih sa želučanom kiselinom, gastrointestinalnih upalnih bolesti, simptomatske gastroezofagealne Tefluksne bolesti, erozivnog ezofagitisa, bolesti čira na želucu, žgaravice, regurgitacije, bolesti refluksa kiseline i mučnine.
or a stereoisomer and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer, 1/ili N-oksid.
Bioengineer 27, 00. 1070-72 A process for degrading pre-treated lignocellulosic biomass comprising the steps: 
Postupak za razgradnju prethodno obrađene lignocelulozne biomase, naznačen time, da se sastoji od koraka: c)
The polypeptide of claim 1 or 2, wherein the polypeptide linker comprises any one of SEQ ID NO: 51-54. 
Polipeptid iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, gdje polipetidni linker sadrži SEQ ID NO: 86.
The compound for use according to claim 8, wherein the inflammation is associated with a disorder or disease selected from Type II diabetes, insulin resistance cardiovascular disease, arrhythmia, atherosclerosis, coronary artery disease, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, retinopathy, nephropathy, neuropathy, macular edema, ileitis, ulcerative colitis, Barrett's syndrome, Crohn's disease, neurodegeneration, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Huntington's disease, infectious meningitis, encephalomyelitis, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, encephalitis, muscular dystrophy, dermatomositis, inclusion body myositis, polymyositis, or cachexia. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je upala povezana s poremećajem ili bolešću koju se bira između dijabetesa tip Il, otpornost na inzulin, kardiovaskularna bolest, aritmija, ateroskleroza, bolest koronarnih arterija, hipertrigliceridemija, dislipidemija, retinopatija, nefropatija, neuropatija, makularni edem, ileitis, ulcerozni kolitis, Barrettov sindrom, Crohnova bolest, neurodegeneracija, Alzheimerova bolest, multipla skleroza, Huntingtonova bolest, zarazni meningitis, encefalomijelitis, Parkinsonova bolest, amiotrofna lateralna skleroza, encefalitis, mišićna distrofija, dermatomozitis, miozitis s inkuzijskim tijelima, polimiozitis ili kaheksija.
The bishydrochloride monohydrate salt of the compound of formula (I) of any one of claims 1 or 2 or the pharmaceutical composition of claim 4 for use in the treatment or prevention of a condition selected from dementias, parkinsonism and movement disorders, acute or chronic pain, anxiety disorders, schizophrenia, mood disorders, endocrine and metabolic diseases, diabetes, disorders of the endocrine glands, hypoglycaemia, or cancers. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 5 za uporabu u liječenju ili sprječavanju stanja odabranog od demencija, parkinsonizma i poremećaja kretanja, akutne ili kronične boli, anksioznih poremećaja, šizofrenije, poremećaja raspoloženja, endokrinih i metaboličkih bolesti, dijabetesa, poremećaja endokrinih žlijezda, hipoglikemije ili rakova.
wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; and 
, pri čemu R1 je vodik, fluor ili klor; i
reacting D-L with an engineered cysteine group of the cysteine engineered antibody; whereby the antibody-drug conjugate is formed; 
reakcija D-L sa skupinom cisteinskog inženjeringa od protutijela cisteinskog inženjeringa; čime se stvara konjugat protutijelo-lijek;