natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition of clause 11 wherein the amino-terminal leader extension consists of VHS-. 
Sastav prema zahtjevu 4, naznačen time, da aminozavršno produljenje predvodničke sekvence obuhvaća ili se sastoji od VHS-.
An example of the present invention is an agent for the treatment of spinal canal stenosis containing the present heterocyclic derivative (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju stenoze kralježničnog kanala, naznačeno time što sadrži 2-(4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-11)-N-izopropilaminojbutiloksi!octenu
The herbidical composition of claim 2 wherein the amine is selected from the group consisting of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, dimethylethanolamine, dimethylethylamine and triethylamine. 
Herbicidni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se amin bira iz skupine koju čine monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, dimetiletanolamin, dimetiletilamin i trietilamin.
A method as claimed in claim 7 or 8 wherein data points in the driver profile are, for at least one profile index, classified against a plurality of possible values for the profile index, and wherein deriving the analysis profile comprises merging two or more possible values of the profile index. 
Postupak prema zahtjevima 8 ili 9, naznačen time da su podatkovne točke u vozačevom profilu, barem u jednom indeksiranom profilu, određene u odnosu na mnoštvo mogućih vrijednosti od indeksiranog profila i pri čemu deriviranje analitičkog profila sadrži spajanje dvije ili više moguće vrijednosti indeksiranog profila.
Example 4 In Vitro Plasma Stability of GLP-1 Peptides Secreted from Human Cells 
Slika 4 stabilnost u plazmi (in vitro test) in ki i
A humanised antibody of claim 6 comprising a VH domain of SEQ ID NO:14 and a VL domain of SEQ ID NO:16. 
Humanizirano protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačeno time što sadrži VH domenu sa SEQ ID NO:14 i VL domenu sa SEQ ID NO:16.
Machine according to claim 1, wherein the tubular boarding form (5) comprises an extractor (109) extractable from and retractable in an end of the tubular boarding form (5). 
Stroj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da cjevasti kalup za izravnavanje (5) sadržava ekstraktor (109) koji se može izvući i uvući u jedan kraj cjevastog kalupa za izravnavanje (5).
The thickness of this layer corresponds with the thickness of the attachment portion 2 and it is arranged as an extension of the attachment portion 2 between the sheets 6 and 7 to separate the sheets 6 and 7 from one another before lamination. 
Debljina tog sloja odgovara debljini predjela za povezivanje 2 i taj sloj je postavljen kao produženje predjela za povezivanje 2 između listova 6 i 7, da bi odvojio listove 6 i 7 jednog od drugoga prije spajanja slojeva.
5-hydroxy-4-(5-hydroxy-4-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-isopropylphenyl dihydrogen phosphate, or a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of lung cancer, colon carcinoma, or erythroleukemia in a patient who is also administered paclitaxel or docetaxel. 
(b) 5-hidroksi-4-(5-hidroksi-4-(1-metil-1H-indol-5-11)-4H-1,2,4-triazol-3-il)-2-izopropilfenil dihidrogen fosfat, ili tautomer, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju raka pluća, raka kolona, ili eritroleukemije u pacijentu kojem se također daje paclitaxel ili docetaxel.
In one embodiment of the method, the non-human animal is a rodent. In one embodiment, the rodent is selected from a mouse, a rat, and a hamster. In one aspect, a method is provided for making a non-human animal that makes antibody variable domains with histidines encoded by germline histidine codons, comprising: modifying the non-human animal to comprise at least one substitution of histidine codon for a non-histidine codon, or insertion of a histidine codon, in an unrearranged immunoglobulin heavy chain variable (unrearranged V, D, J segments) locus; and, modifying the non-human animal to comprise at least one substitution of a histidine codon for a non-histidine codon, or insertion of a histidine codon, in a rearranged immunoglobulin light chain variable sequence (rearranged VJ sequence) in the germline. 
Metoda za dobivanje glodavca koji proizvodi varijabilne domene antitijela s histidinima šifriranim modificiranim histidinskim kodonima, koja se sastoji od: modificiranja zametne linije glodavca kako bi sadržavala najmanje jednu supstituciju nehistidinskog kodona histidinskim kodonom ili najmanje jedno umetanje histidinskog kodona u nepreuređenu humanu sekvencu gena varijabilne regije imunoglobulinskog teškog lanca koja sadrži nepreuređene humane segmente VE, D i Jg, naznačeno time, što je histidinski kodon sekvenca nukleinske kiseline koja šifrira regiju koja određuje komplementarnost (CDR) i nije šifrirana odgovarajućim humanim segmentom gena zametne linije divljeg tipa; ifili modificiranja zametne linije glodavca kako bi sadržavala najmanje jednu supstituciju nehistidinskog kodona histidinskim kodonom ili najmanje jedno umetanje histidinskog kodona, u nepreuređenu humanu sekvencu gena varijabilne regije imunoglobulinskog lakog lanca koja sadrži nepreuređene humane segmente Vr i Jr,
The method of claim 1, wherein the polymorphic form of the compound of Formula I is present in the composition with at least about 85% of the total weight of tiacumicins. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je polimorf Formule I prisutan u najmanje 85% od ukupne težine, te gdje je farmaceutski pripravak u čvrstom obliku doziranja.
NH2 or mono- or bisfunctionalized NH2, or a salt or solvate thereof, and wherein the compound is a dual GLP-1 and glucagon receptor agonist. 
NH2 ili mono- ili bisfunkcionaliziranog NH2, ili njegova sol ili solvat, i pri čemu je spoj dvostruki agonist receptora GLP-1 i glukagona.
A pharmaceutical composition comprising a compound of any of claims 1-12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-12, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
The method of any of Embodiments 1 through 9, wherein atomizing the lubricating oil comprises maintaining the lubricating oil and the refrigerant at approximately constant pressure. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje atomiziranje ulja za podmazivanje podrazumijeva zadržavanje ulja za podmazivanje i rashladnog sredstva na približno konstantnom tlaku.
The compound of claim 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein B3 is H or C1-C5 alkyl. 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-12, ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je B3s H ili C;-Cg alkil.
64; the VH region consists of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO.58 and the VL region consists of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO.64; 
64; 1 (€) VH područje se sastoji od aminokiselinskog slijeda prikazanog u SEQ ID NO. 56, a VL područje se sastoji od aminokiselinskog slijeda prikazanog u SEQ ID NO.
The object of the present invention is to provide an improved method for the synthesis of (2R,3R)-3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentanamine which is more convenient and more efficient than the previously known methods. 
(Rz O-acyl (III) pomoću odgovarajućeg katalizatora u reakcijski-inertnom otapalu uz prisutnost vodika; i C) po potrebi pretvorbe tako dobivenog (2R,3R)-3-(3-metoksifenil)-N,N,2-trimetilpentanamina
A condition related to diabetes includes, but is not limited to, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, pancreatic beta-cell insufficiency, enteroendocrine cell insufficiency, glucosuria, metabolic acidosis, cataracts, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic coronary artery disease, diabetic cerebrovascular disease, diabetic peripheral vascular disease, metabolic syndrome, hyperlipidemia, atherosclerosis, stroke, hypertension, and obesity. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 44, naznačena time, da se navedeni lijek koristi za stanja povezana s dijabetesom izabrana iz skupine koju čine hiperglikemija, smanjena tolerancija glukoze, inzulinska rezistencija, insuficijencija beta-stanica pankreasa, insuficijencija enteroendokrinih stanica, glikozurija, matabolička acidoza, katarakte, dijabetička nefropatija, dijabetička neuropatija, dijabetička retinopatija, dijabetičko oboljenje srčanih arterija, dijabetička cerebrovaskularna bolest, dijabetička periferna vaskularna bolest, metabolički sindrom, hiperlipidemija, ateroskleroza, udar, hipertenzija i debljina.
The method of claim 3, further comprising monitoring the subject for an adverse effect after the administration of the composition, wherein if an adverse effect is observed, the therapeutically effective amount of the composition is decreased. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što postupak liječenja dodatno uključuje praćenje subjekta na štetni učinak nakon primjene pripravka, gdje ako se opazi štetni učinak, terapijski djelotvornu količinu pripravka se smanji.
The method of claim 84, wherein the cancer is metastatic, refractory to chemotherapy or radiotherapy, resistant to chemotherapy, or has relapsed. 
Kombinacija iz patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 3, pri čemu je karcinom metastatski, refraktoran na standardnu prvu liniju liječenja karcinoma, ili u relapsu.
The anti-OX40 antibody of claim 1 which comprises a heavy chain having an amino acid sequence according to any one of SEQ ID NOS:43-48;and a light chain having an amino acid sequence according to any one of SEQ ID NOS:52-54. 
Protutijelo protiv OX40 u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time što sadrži teški lanac koji ima aminokiselinski slijed prem SEQ ID NO: 41 ili 42; i laki lanac koji ima aminokiselinski slijed prem SEQ ID NO: 51.
The oral formulation of claim 8, wherein the oral formulation comprises about 0.001% to about 0.5% weight percent of sodium bisulfite. 
Oralna formulacija u obliku tablete u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je stabilizator 0,01% do 0,5%, težinski, natrijev bisulfit.
In another aspect, Z can be selected from the group consisting of fructose, fucitol and allose. 
U drugom aspektu, Z može biti izabran iz grupe koju čine fruktoza, fucitol i aloza.
Ar is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl group containing one or two N atoms, selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazolyl or pyrazinyl; 
Ar je fenil ili 5 ili 6-eročlana heteroarilna skupina koja se sastoji od jednog ili dva atoma dušika, odabrana iz skupine koja se sastoji od piridinila, pirimidinila, pirazolila ili pirazinila;
A method for identifying, expanding, and removing adult stem cells and cancer stem cells 
POSTUPAK ZA IDENTIFICIRANJE, PROŠIRIVANJE, I UKLANJANJE ZRELIH MATIČNIH STANICA I MATIČNIH STANICA KARCINOMA
Mould system according to claim 1, wherein the upstanding structure (2) comprises at least two generally parallel rims (6) of a bendable nature. 
Sustav kalupa u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu uspravna struktura (2) obuhvaća najmanje dva uglavnom paralelna ruba (6) savitljive prirode.
Depending on the identity of the group X, group Y, group R2, L, L2, L3 and L4 it may be preferable for one or more of those groups to be protected during one or more steps of the synthesis of a compound of formula (I). 
Ovisno o identitetu skupine X, skupine Y, skupine R", L, L", L*i L"*, može biti poželjno da jedna ili više od tih skupina budu zaštićene u jednom ili više koraka sinteze spoja formule (I).
The Eosin-Y can be present in amounts sufficient to result in concentrations of about 10 uM to about 50 uM under staining conditions. 
Eozin-Y je prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 10 uM do oko 50 uM u uvjetima bojenja.
Many harvesting implements have sensors which can estimate the amount of tons of crop being harvested per hour. 
Mnogi žetelački uređaji imaju senzore koji mogu odrediti broj tona usjeva koji se uberu na sat.
A chimeric protein according to claim 2, selected from the group consisting of: 
Kimerni protein, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
A method as claimed in claim 7 further comprising examining the portion of the device upstream of the leading edge of the segregating step for at least one segregated CTC. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 21, još obuhvaća ispitivanje dijela aparata u uzvodnom dijelu aparata vodeće ivice stupanja odvajanja za prisustvo najmanje jedne odvojene cirkulirajuće stanice tumora (CTC).
A device according claim 5, wherein the membrane (5) is closed at the ends by a blank bottom (7) and by a through head (8). 
Naprava prema zahtjevu 5, gdje je membrana (5) zatvorena na krajevima pomoću praznog dna (7) i prohodne glave
hexamethoxymethylolmelamine, an epoxyfunctional compound, e.g. 
heksametoksimetilolmelamin, spoj s epoksi funkcionalnim skupinama, npr.
The use according to any of items 1 to 28, wherein the pharmaceutical composition is for the treatment of progressive tumors, late stage tumors, tumor patients with high tumor load/burden, metastatic tumors, or tumor patients with a CEA serum concentration higher than 100 ng/ml. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 24 do 26, naznačena time što je farmaceutski pripravak namijenjen liječenju uznapredovalih tumora, kasnog stadija tumora, tumorskih pacijenata visoko opterećenih tumorom, metastazirajućih tumora ili tumorskih pacijenata s koncentracijom CEA u serumu višom od 100 ng/ml.
Process for producing a setting accelerator for a dry mortar blend, the setting accelerator in the form of a powder comprising calcium nitrate, wherein the process comprises the step of cutting or grinding prills and/or granules comprising calcium nitrate and at least a different nitrate salt into a powder, wherein said powder serves as the setting accelerator and has a water content higher than 5% by weight and lower than 20% by weight and a particle size of 0.1 mm to 1 mm. 
Postupak za proizvodnju akceleratora vezivanja za smjesu suhog morta, akcelerator vezivanja je u obliku praha koji sadržava kalcijev nitrat, naznačen time, da postupak obuhvaća korak prerade zrnaca i/ili granula koje sadržavaju kalcijev nitrat i barem jednu drugačiju nitratnu sol da bi se dobio akcelerator vezivanja koji ima udjel vode veći od 5 % i manji od 20 % 1 veličinu čestica od 0,1 mm do 1 mm.
The immunoconjugate according to claim 7, wherein said growth inhibitory agent is a cytotoxic agent or a radioactive isotope. 
Imunokonjugat prema zahtjevu 22, naznačen time da je navedeno sredstvo za inhibiciju rasta citotoksično sredstvo ili radioaktivni izotop.
r-hIL-18BP post HIC (result of step (d)) at pH 9,1±0,2 conductivity 30±2 mS/cm was the starting material of this step. 
1-WL-18BP nastao nakon HIC-a (rezultat koraka (d)) kod pH 9.1 + 0.2 i provodljivosti od 30 + 2 mS/cem za početni materija ovoga koraka.
In one embodiment, the invention provides a pharmaceutical composition comprising ultra-pure EPA encapsulated in a capsule shell, where the ultra-pure EPA has a baseline peroxide value not greater than about 5 meq/kg and upon storage of the composition at 23° C. and 50% RH for a period of time, that ultra-pure EPA has a second peroxide value not greater than about 20 meq/kg. 
M» Farmaceutski pripravak koji sadrži barem 95% etil-eikozapentaenske kiseline (etil-EPA) obuhvaćene u omotaču kapsule, naznačen time da (a) pripravak ima osnovnu peroksidnu vrijednost ne veću od 5 Meq/kg i nakon skladištenja pripravka na 25 *C i 60% RH kroz period od 6 mjeseci, pripravak ima drugu peroksidnu vrijednost ne veću od 8 Meq/kg,
is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C2-6 alkenyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C4-8 cycloalkenyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group or an optionally substituted aryl group; 
je atom vodika, atom halogena, po izboru supstituirana C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana C2-6 alkenilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkilna skupina, po izboru supstituirana C4-8 cikloalkenilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkil-C1-6 alkilna skupina ili po izboru supstituirana arilna skupina;
The method of claim 1 further comprising culturing the CECs on a matrix selected from laminin, fibronectin, vitronectin, proteoglycan, entactin, collagen, collagen I, collagen IV, collagen VIII, heparan sulfate, a soluble preparation from Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) mouse sarcoma cells, a human basement membrane extract, and any combination thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1 koji nadalje sadrži kulturiranje CEC na matrici odabranoj od laminina, fibronektina, vitronektina, proteoglikana, entaktina, kolagena, kolagena I, kolagena IV, kolagena VIII, heparan sulfata, topljivog pripravka iz Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) stanica mišjeg sarkoma, ekstrakta osnovne ljudske membrane, i bilo koje njihove kombinacije.
Composition according to any one of claims 1 to 9 further comprising an active agent, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, outside the coated particles. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time,da dodatno osim obloženih čestica, sadrži djelatnu tvar, ili njezinu farmaceutski prihvatljivu sol ili njezin solvat.
Cy1 is optionally further substituted by one to three independent occurrences of R6, wherein each occurrence of R6 is -OMe, methyl, ethyl, F, or Cl. 
Cy1 je izborno supstituiran sa jednim do tri nezavisna R6, pri čemu je svaki R6 jednak -OMe, metil, etil, F ili Cl.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 77, further comprising, by weight/volume (g/100 mL), 0.4% of raspberry cream flavor. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 87, naznačena time što izborno dodatno sadrži, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 0,4 % arome kreme od malina.
The method of claim 1, wherein the extracting the information about the maximum size of the coding unit and the split information comprises extracting, from the bitstream, information about a height and a width of a maximum coding unit which is a coding unit having the maximum size of the coding unit and information about a maximum depth indicating a total number of times that the maximum coding unit is hierarchically split. 
- < ekstraktor (220) podešen tako, da iz toka bitova izvlači informaciju o maksimalnoj veličini kodirajuće jedinice, koja je jedinica podataka u kojoj je kodirana slika, informaciju o maksimalnoj dubini, koja označava ukupni broj mogućih dijeljenja maksimalne kodirajuće jedinice i informaciju o dubini kodiranja i načinu kodiranja jedinica slike;
a differential scanning calorimetry thermogram which is characterized by an endothermic peak with an onset temperature of about 176 °C; or 
termogram diferencijalne skenirajuće kalorimetrije koji je karakteriziran endotermnim pikom sa podešenom temperaturom od oko 176°C; ili
A nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the TCR or functional variant according to any one of claims 1 and 3-4, the polypeptide according to claim 5, or the protein according to claim 6 or 7, or 
Nukleinska kiselina koja ima nukleotidni slijed koji kodira TCR ili funkcionalnu varijantu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 i 3-4, polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 5, ili protein u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, ili
The crystal according to [1], wherein the crystal has a crystal form A; 
. < Kristal prema zahtjevu 1, naznačen time što kristal ima kristalni oblik A. 3.
Evaluation of the Activity of the Compounds 
Broj objave europskog patenta:
METHOD FOR EXPANDING ADULT STEM CELLS FROM WHOLE BLOOD 
Postupak za ekspandiranje odraslih matičnih stanica iz krvi, naznačen time što navedeni postupak obuhvaća:
A compound according to Claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable co-crystal, stereoisomer, mixture of stereoisomers or tautomer thereof, wherein R2 is H. 
2. < Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, farmaceutski prihvatljiv kokristal, stereoizomer, mješavina stereoizomera ili tautomer, naznačeno time što R? je H.
Z is a radical selected from wherein 
Z je radikal odabran od sb)
Alternatively, the second hydrophobic material comprises from about 5% to about 25%, from about 10% to about 20%, from about 10% to about 25%, from about 15% to about 25%, from about 22% to about 28%, or from about 5% to about 15% of the weight of the particles. In certain embodiments, the invention is directed to a pharmaceutical oral dosage form comprising a) a plurality of particles, e.g., extruded particles, comprising an opioid antagonist dispersed in a first hydrophobic material and a layer comprising a second hydrophobic material disposed about each of the particles, the second hydrophobic material comprising, e.g., from about 2% to about 30% of the weight of the particles; b) a plurality of particles comprising an opioid agonist dispersed in a third hydrophobic material; and c) a capsule containing the plurality of opioid agonist particles and the plurality of opioid antagonist particles. 
PATENTNI ZAHTJEVI L Farmaceutski proizvod koji sadrži: a) mnoštvo ekstrudiranih čestica, od kojih svaka čestica sadrži opioidni antagonist disperziran u matriksu; b) sloj koji pokriva najmanje dio ekstrudiranih čestica; matriks i sloj koji odvajaju opioidni antagonist u čistom dozirajućem obliku, i drugo mnoštvo farmaceutski prihvatljivih čestica, od kojih svaka od drugog mnoštva čestica sadrži opioidni agonist disperziran u matriksu, naznačen time da matriks prvog mnoštva čestica sadrži prvi hidrofobni materijal, gdje sloj sadrži drugi hidrofobni materijal u količini od oko 5% do oko 30%, od oko 16% do oko 30%, od oko 20% do oko 29%, ili od oko 22% do oko 28% težine ekstrudiranih čestica i matriks drugog mnoštva čestica sadrži treći hidrofobni materijal, a opioidne čestice agonista su poželjno formirane ekstruzijom.
at least one actuating device configured for putting in rotation the mould around a prevalent development longitudinal axis of the mould itself, 
najmanje jedan aktuirajući uređaj (6), konfiguriran za stavljanje u vrtnju kalupa (2) oko pretežnog pružanja uzdužne osi (4) samog kalupa (2), -
Soc., 7681, 96, [1974]) (19.75 g) and sodium azide (10.0 g) was heated on a steam-bath for four days, allowed to cool to room temperature, and then washed four times with ether. 
Soc, 7681, 96, /1974/) (19,75 g) i natrij-azida (10,0 g) zagrijava se na parnoj kupelji u tijeku 4 dana, ostavi se da se ohladi do sobne temperature i zatim se pere četiri puta s eterom.
A conveyor roll assembly according to claim 1 wherein the connecting portion comprises elongated holes having a major axis parallel to the longitudinal axis of the torque transmitter and support, said holes defining elongated strips, said strips comprising at least a thicker portion. 
Sklop transportnog valjka (1) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, naznačen time, da spojni dio sadržava izdužene rupe koje imaju glavnu os paralelnu uzdužnoj osi prijenosnog momenta i potpornog sredstva (3), pri čemu navedene rupe definiraju izdužene trake, a navedene trake sadrže najmanje deblji dio
In one aspect, the neovasculature is in a subject and blood flow in the neovasculature is blocked, occluded, or otherwise disrupted in the subject by administering to the subject an effective amount of a compound represented by formula (I)-(XL), and those set forth in Tables 1-5. 
Uporaba spoja bilo kojeg od zahtjeva 1 do 9 za proizvodnju lijeka za uporabu u liječenju raka povezanog sa c-set, Bcr-Abl, FLT3, ili EGFR; B-stanice ili T-stanice non-Hodgkinove limfome; liječenju ili inhibiranju angiogeneze; ili blokiranju, zatvaranju ili na neki drugi način remećenju protoka krvi u neovaskulaturi u sisavca.