natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound of claim 10, wherein the disorder or disease is selected from the group consisting of cardiac disorders and diseases, skeletal muscular disorders and diseases, cognitive disorders and diseases, malignant hyperthermia, diabetes, and sudden infant death syndrome. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što je poremećaj ili bolest izabrana iz grupe koju čine poremećaji 1 bolesti srca, poremećaji i bolesti skeletnih mišića, kognitivni poremećaji, maligna hipertermija, dijabetes 1 sindrom iznenadne smrti novorođenčeta.
wherein X and m are as defined above. 
[image] Gdje su X i m kao što je definirano gore.
A device according to claim 1 wherein the scaffold is formed by the interconnected growth surfaces spaced at regular intervals around a central support that includes the first cylindrical support and the second cylindrical support at oppositely disposed ends of the central support. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu je podij oblikovan matriksom međusobno povezanih površina rasta razmaknutih u pravilnim intervalima oko središnje potpore.
The compound of claim 1, which is or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
O ce Ća snu, Spoj patentnog zahtjeva 1, koji je
The invention concerns an antimicrobial composition substantially consisting of a siliceous sorbent and a medicinal agent immobilized thereon, whereby the siliceous sorbent is aerosil and the medicinal agent is serrathiopeptidase, both present in the following amounts, % by weight: 
Antimikrobni sastav koji sadrži silikatni sorbent i medicinsko sredstvo imobilizirano na njemu, naznačen time, da silikatni sorbent je pirogeni silicij i medicinsko sredstvo je seratiopeptidaza, oboje prisutno u sljedećim količinama masenih postotaka: pirogeni silicij
The sodium salt hydrate according to claim 4, wherein said crystalline solvate exhibits an x-ray powder diffraction pattern comprising a peak at 19. 3 degrees 2θ ± 0.1 degrees 2θ and optionally further exhibits a peak at 18.2 degrees 2θ ± 0.1 degrees 2θ, and optionally wherein said crystalline solvate exhibits a solid state 13C NMR spectrum comprising peaks at 55.7, 128.2, and 151.3 ppm ± 0.2 ppm. 
Hidrat natrijeve soli prema zahtjevu 4, naznačen time, da navedeni kristalni solvat prikazuje uzorak difrakcije praha X-zraka koji obuhvaća vršnu vrijednost na 19,3 stupnjeva 2θ ± 0,1 stupanj 2θ i opcijski dalje prikazuje vršnu vrijednost na 18,2 stupnjeva 2θ ± 0,1 stupanj 2θ te opcijski, da navedeni kristalni solvat izlaže kruto stanje 13C NMR-spektra gdje obuhvaća vršne vrijednosti na 5,.7, 128,2 i 151,3 ppm ± 0,2 ppm.
The system of claim 14 wherein the system is configured to generate an FRC and maintain the FRC at or about a constant value without decay while neutral atom beams are injected into the FRC. 
Sustav (10) prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time, da je sustav konstruiran za generiranje FRC i održavanje FRC na ili oko stalne vrijednosti bez opadanja, za vrijeme dok su neutralne atomske zrake injektirane u FRC.
J is wherein 
J je sljedeće:
Recoil damper system according to claim 1, in which said mobile interface (50), and said sliding shafts (53), are constructed of suitably smooth materials so as to facilitate sliding into the guides (23). 
Sustav za prigušivanje trzanja u skladu s patentnim zahtjevom 1, u kojemu su navedeni pokretni međusklop (50) 1 naročito navedene osovine (53) načinjeni tako da mogu imati ograničeno trenje pa da ne prave smetnje i da olakšaju klizanje u vodilicama (23).
Specifically, the r-hTBP-1 productivity level obtained with recycled Fibra-Cel® disks is comparable to the r-hTBP-1 productivity level obtained with non-recycled Fibra-Cel® disks. 
Specifično, razina produktivnosti r-hTBP-1 dobivena s recikliranim diskovima Fibra-Cel" je usporediva s razinom produktivnosti r-hTBP- 1 iz uzgoja na ne-recikliranim diskovima Fibra-Cel .
Two hours after single oral administration of 40 mg and 60 mg of 1-[3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]propyl]-piperidine monohydrochloride, a statistically significant increase of rapid activity (20-30 Hz on anterior leads and 16 to 40 Hz on the posterior leads) was elicited. 
Dva sata nakon jednokratne oralne primjene od 40 mg 1 60 mg 1-[3-[3-(4-klorfeniDpropoksilpropil|-piperidin monoklorida, opaža se statistički značajno povećanje brze aktivnosti (20-30 Hz na anteriormim dovodima 1 16 to 40 Hz na posteriornim dovodima).
The present invention relates to an aqueous sizing composition for insulating products based on mineral wool, comprising 
HR P20180400 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Vodenasto vezivo za ljepljenje za izolacijske proizvode na temelju mineralne vune, koje sadrži
Such purified IL-18BP is preferably highly purified IL-18BP. 
Takav pročišćeni IL-18BP je visoko pročišćeni IL-18BP.
administering to a subject in need thereof an amount of a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula I: 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i farmaceutski učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1. Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 2 naznačen time da sadrži dodatno terapeutsko sredstvo.
The pressurized metered dose inhaler according to claim 17, wherein the canister is made of aluminum. 
Inhalator sa stlačenim inhalatom prema patentnom zahtjevu 15, naznačen time da je spremnik napravljen od aluminija.
The compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is selected from the following: 
Tvar iz patentnog zahtjeva 1 ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, odabrana iz grupe koja se sastoji od:
Process according to anyone of Claims 1 to 5, comprising, after step (ii) and the optional laminating and folding steps, a step of cooling the dough. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da nakon koraka (ii) i dodatnih postupaka valjanja i preklapanja, obuhvaća korak hlađenja tijesta.
wherein the variant IGF-2 peptide is as defined in claim 1 wherein the linker is the product of the reactions of first and second crosslinking agents as defined in claim 1 or a heterobifunctional cross linker as defined in claim 1. 
pri čemu je varijanta IGF-2 peptida kako je definirano u zahtjevu 1 pri čemu poveznica je proizvod reakcija prvog i drugog sredstva za umrežavanje kako je definirano u zahtjevu 1 ili sredstva za umrežavanje kako je definirano u zahtjevu 1.
A method of inhibiting the RNA-dependent RNA polymerase activity of the enzyme NS5B, encoded by HCV, comprising exposing the enzyme NS5B to an effective amount of a compound according to claim 1 under conditions where the RNA-dependent RNA polymerase activity of the enzyme NS5B is inhibited. 
Postupak in-vitro inhibicije RNK-ovisne RNK-polimeraze djelovanja enzima NS5B, koja je kodirana HCV-om, naznačen time, da obuhvaća izlaganje enzima NS5B učinkovitoj količini spoja prema jednom ili više od zahtjeva 1 do 11 pod uvjetima u kojima se inhibira RNK-ovisna RNK-polimeraza djelovanja enzima NS5B.
applying the solution comprising the antibody of the IgG class to the equilibrated chromatography material and thereby loading the chromatography material, producing the antibody of the IgG class in monomeric form by applying a solution to the chromatographic material comprising poly (ethylene glycol) and sorbitol and thereby desorbing/eluting the antibody of the IgG class in monomeric form from the chromatographic material, 
- proizvodnja protutijela IgG-razreda u monomernom obliku primjenom otopine koja sadrži poli(etilenglikol) i sorbitol na kromatografski materijal, te time desorbiranje / eluiranje protutijela IeG- razreda u monomernom obliku iz kromatografskog materijala, pri čemu poli(etilenglikol) ima koncentraciju od 10 masenih % 1 sorbitol ima koncentraciju od 5 masenih % do 20 masenih %.
preparing a batter for wafers; providing mould means defining a first mould surface and a second mould surface set opposite one another, on which said inner and outer surfaces of said wafer are to be formed, respectively; 
pružanja kalupa koji definira prvu površinu kalupa i drugu površinu kalupa postavljene jedna naspram druge, na kojima, redom, treba formirati navedenu unutrašnju i vanjsku površinu navedene oblatne;
the mediator at a concentration of at most 40 nmol per µL of the reservoir volume. 
HR P20151237 T1 posrednik u koncentraciji od najviše 40 nmol po uL volumena spremnika.
the microparticles of said first and second formulations furthermore having a size distribution defined as follows: 
mikročestice te prve i druge skupine dalje imaju raspodjelu čestica definiranu kako slijedi:
is combined with a nitrogen atom bonded thereto and an HO2C-L2 group on the nitrogen atom to form 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl substituted with two -CO2H groups. 
se kombinira s HO2C-L2 skupinom da tvore 1,2,3,4-tetrahidroizokinolin-2-il koji je supstituiran s dvije -CO2H skupine.
wherein a modifiable coefficient is a coefficient between a first non-zero coefficient according to a reverse scan order of the residual block and a last non-zero coefficient according to the reverse scan order, inclusive of the first and the last non-zero coefficients, wherein the count of modifiable coefficients in the set of coefficients is greater than 4, and wherein, during decoding of the image data by the decoder, the sign designation of the particular non-zero coefficient is derived by: 
Postupak dekodiranja prema zahtjevu 1, naznačen time da modul za obradu (MTR_D01) iz njega zaključuje da je skriveni znak prvog ne nula koeficijenta (e2) pozitivan. Postupak dekodiranja prema zahtjevu 1, naznačen time da modul za obradu (MTR_D01) izračunava vrijednost funkcije f koja prikazuje koeficijente podpopisa kako bi se utvrdilo da li je izračunata vrijednost parna ili neparna.
iBu wherein Ala represents L-alanine, Phe represents L-phenylalanine, Met represents L-methionine, ABA represents (S)-2-aminobutyric acid, Pro represents L-proline, CHA represents 2-amino-3-(S)cyclohexylpropionic acid, Gly represents glycine; 
iBu gdje Ala predstavlja L-alanin, Phe predstavlja L-fenilalanin, Met predstavlja L-metionin, ABA predstavlja (S)-2- aminobuternu kiselinu, Pro predstavlja L-prolin, CHA predstavlja 2-amino-3-(S)cikloheksil-propionsku kiselinu, Gly predstavlja glicin;
A method for treating or lessening the severity of a disease or a disorder in a patient, wherein the disease or disorder is selected from allergic asthma, severe asthma, steroid resistant asthma, or COPD, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 13, za primjenu u liječenju ili ublažavanju težine bolesti ili poremećaja koji reagiraju na inhibiciju PI3Kδ. Spoj, farmaceutska sol ili farmaceutska kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 14, gdje bolest ili poremećaj je psorijaza, psorijazni artritis, reumatoidni artritis, alergijska astma, teška astma, steroid rezistentna astma, COPD, sistemski eritemski lupus, sindrom primarne imunodeficijencije ili rak.
Aspect 2. Process according to aspect 1, in which the curved or corrugated surface of the frozen or deep-frozen food comprises at least one support point, preferably at least two or more support points located at the ends of said food, formed by said arch or tandemly arranged arches. 
(iv) oblikovanje barem jedne površine sirovo prehrambenog proizvoda u obliku jednog luka, ili u obliku višestrukih lukova raspoređenih u paru, pri čemu navedeni prehrambeni proizvod sadržava dvije ili više potpornih točki smještenih na krajevima navedenog prehrambenog proizvoda, oblikovanog navedenim lukom ili lukovima raspoređenima u paru,
A method according to claim 1, wherein the binder is provided in wet form. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, pri čemu je vezivno sredstvo dobiveno u vlažnom obliku.
The method of claim 1, wherein reducing the occurrence comprises increasing yield as compared to soybean seed, soybean plants, or soybean roots not treated with a compound of formula (I′″), metalaxyl, Bacillus firmus strain I-1582, trifloxystrobin, and imidacloprid. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da smanjenje pojavnosti sadrži povećanje prinosa u usporedbi sa sjemenom soje, biljkama soje, ili korijenjem biljaka soje koje nije tretirano sa spojem s formulom (I"').
The invention also provides that the battery means is operable to provide power to the apparatus in the absence of the DC voltage, and the DC voltage is employable to contribute power to apparatus when the input radio signal is present. 
Sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 ili 3, naznačen time što se baterijsko sredstvo može upotrijebiti za napajanje uređaja u odsutnosti istosmjernog napona; a istosmjerni napon se može upotrijebiti kao dodatni izvor energije za uređaj kada je ulazni signal prisutan.
The adenosine deaminase for use of anyone of claims 15-17, wherein the recombinant adenosine deaminase is according to SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 5, with an amino acid substitution selected from the group consisting of Gln in place of Lys198; Ala in place of Thr245; Arg in place of Gly351, and combinations thereof. 
Adenozin-deaminaza, namijenjena upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15-17, naznačena time što je rekombinantna adenozin-deaminaza u skladu s SEQ ID NO: 1 ili SEQ ID NO: 5, gdje se aminokiselinska supstitucija bira iz skupine koju čine Gln umjesto Lysiog; Ala umjesto Thr4s; Arg umjesto Glyss1, te njihove kombinacije.
A pharmaceutically acceptable salt of a compound selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
Another example of suitable concentration includes 106 to 108 cfu/ml and preferably the concentration of the micro-organism is from 106 to 108 cfu/ml, when said antagonistic microorganism is a fungus and 105 to 1011, and preferably 109 to 1011 when said antagonistic microorganism is a bacteria. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se navedeni antagonistički mikroorganizam primjenjuje u koncentraciji u rasponu od 103 do 1011 cfuwml, a poželjno je u koncentraciji od 104 do 1010 cfu/ml.
The method of claim 3, wherein the synthetic retinyl ester is 9-cis-retinyl acetate or 11-cis-retinyl acetate. 
Derivat retinala za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da je 9-cis-retinil ester 9-cis-retinil acetat.
The compound according to any one of claims 1 to 7, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein R3a is hydrogen, lower alkyl optionally substituted by substituent group C, carbocyclic group optionally substituted by substituent group C, heterocyclic group optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, (substituent group C is same as that of claim 1). 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time, da a je vodik, niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, karbociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, (dok supstituentska skupina C ima isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 1).
Different solutions based on bonding different layers to one another by gluing in the data area, in which the data included on the data sheet is recorded, are disadvantageous in the sense that the adhesive layer may offer a counterfeiter a chance to disassemble the data sheet at the most critical area thereof regarding security. 
Razna rješenja koja se temelje na povezivanju različitih slojeva jednoga na drugi pomoću lijepljenja u prostoru za podatke, u kojem prostoru su zapisani podaci koji su sadržani na listu za podatke, nepovoljna su u tom smislu, što ljepljivi sloj može dati krivotvoritelju priliku da rastavi list za podatke na najkritičnijem prostoru s obzirom na njegovu sigurnost.
The tow bar holder of claim 4, wherein the opening is formed slot-shaped in the receiving element, and identical slot-shaped openings are provided in the two mutually opposite side walls or the rear wall and the boat-side front wall of the receiving elements. 
Držač šipke za tegljenje prema zahtjevu 4, naznačen time da su identični otvori u obliku utora (36) predviđeni po mogućnosti na dvjema međusobno nasuprotnim bočnim stijenkama (34) ili na stražnjoj stijenci (42) i prednjoj stijenci (40).
Diluents for solid compositions include, for example, microcrystalline cellulose (e.g. Avicel®), microfine cellulose, lactose, starch, pregelatinized starch, calcium carbonate, calcium sulfate, sugar, dextrates, dextrin, dextrose, dibasic calcium phosphate dihydrate, tribasic calcium phosphate, kaolin, magnesium carbonate, magnesium oxide, maltodextrin, mannitol, polymethacrylates (e.g. Eudragit®), potassium chloride, powdered cellulose, sodium chloride, sorbitol and talc. 
Punila za čvrste smjese uključuju, npr. mikrokristaličnu celulozu (npr. Avicel*), mikrofinu celulozu, laktozu, škrob, prethodno gelirani škrob, kalcijev karbonat, kalcijev sulfat, šećer, dekstrate, dekstrin, dekstrozu, dvobazni kalcijev fosfat dihidrat, trobazni kalcijev fosfat, kaolin, magnezijev karbonat, magnezijev oksid, maltodekstrin, manitol, polimetakrilate (npr. Eudragit"), kalijev klorid, prah celuloze, natrijev klorid, sorbitol i talk.
The method of claim 12, wherein the recovered supernatant has a rVWF specific ristocetin cofactor activity of at least 50 mU/µg rVWF, at least 60 mU/µg rVWF, at least 70 mU/µg rVWF, or at least 80 mU/µg rVWF. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što prikupljeni supernatant ima aktivnost ristocetinskog sučimbenika specifičnu za rvWF od najmanje 50 mU/ug rVWF, najmanje 60 mU/ug rVWE, najmanje 70 mU/ug rVWF ili najmanje 80 mU/ug rvWr.
The veterinary or agricultural composition according to claims 1-17, wherein the additional active agent is a macrocyclic lactone. 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevima od 1 do 17, naznačen time, da je dodatna djelatna tvar makrociklički lakton.
A pharmaceutical composition for use in the treatment of depression, alcohol addiction and/or dependence, premenstrual tension, premenstrual syndrome or premenstrual dysphoric disorder, comprising 3a-hydroxy-3B-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, and one or more pharmaceutically-acceptable excipients, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3B-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 5 ng/mL to 500 ng/mL for a duration of from 12 h to 24 h following administration. 
PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski sastav, naznačen time da sadrži 3a-hidroksi-3B-metoksimetil-2 1-(1*-imidazolil)-5a-pregnan-20-on ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata za upotrebu u liječenju opsesivno- kompulzivnog poremećaja, posttraumatskog stresnog poremećaja ili socijalnog anksioznog poremećaja u ljudskom subjektu, pri čemu sastav daje stacionarno stanje razina u plazmi 3a-hidroksi-3B-metoksimetil-21-(1*-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u rasponu od 5 ng/ml do 500 ng/ml u trajanju od 6 sati do 24 sata nakon davanja.
In a seventh aspect, the invention provides a method of treatment of obesity, comprising the step of administering a composition or healthcare preparation according to the invention to a subject in need of such treatment. 
Pripravak za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time da je pripravak za upotrebu u postupku liječenja hiperlipidemije kod subjekta kojem je takav tretman potreban. Pripravak koji sadrži:
an antibiotic or anti-infective agent. 
(iii) antibiotikom ili antiinfektivnim agensom.
reacting an intermediate of formula (II) with an intermediate of formula (III) wherein W is an appropriate leaving group, 
a) reakciju međuprodukta formule (II) sa međuproduktom formule (III) pri čemu W je prikladna odlazna skupina kao što je, na primjer, halo,!
The coating composition according to any one of the preceding claims, wherein the hydrophilic-modified polysiloxane has a number average molecular weight (Mn) in the range of 500-50,000 g/mol. 
Smjesa za premaz prema jednom od prethodno navedenih patentnih zahtjeva, naznačena time da hidrofilno modificirani polisiloksan ima prosječnu brojčanu molekulsku masu (M,) u rasponu od 500-50.000 g/mol.
The fractions containing the pure product (500 ml) are combined, concentrated under vacuum to remove CH3CN, freeze-dried, and finally evaporated from 150 ml of absolute ethanol, to give 442 mg of a white, highly hygroscopic solid. 
Frakcije koje sadrže čisti produkt (500 mL) su spojene, uparene pod vakuumom da se ukloni CH;CN, liofilizirane i konačno uparene iz 150 mL apsolutnog etanola i dobiveno je 442 mg bijele vrlo higrosopne krutine.
This Example, is prepared by the same method as Example 59, using the appropriate benzenesulfonyl halide. 
Ovaj primjer je proizveden istim postupkom kao primjer 59 upotrebom odgovarajućeg benzensulfonil halogenida.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9 i/ili konjugat iz patentnog zahtjeva 11,1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
Biomaterials as claimed in claim 1, wherein the weight ratio is of 90:10 to 50:50, as biorevitalising fillers. 
Biomaterijali kako su prijavljeni u patentnom zahtjevu 1, naznačeni time da maseni omjer jest 90:10 do 50:50, a koji su biorevitalizirajuća punila.
The gastroretentive, drug formulation of claim 3, wherein the active agent comprises a drug selected from the group consisting of levodopa and carbidopa. 
Oblik lijeka koji se zadržava u želucu iz patentnog zahtjeva 3, pri čemu aktivna tvar sadrži lijek odabran iz grupe koja se sastoji od levodopa i karbidopa.
The organic extract is washed with water (2×200 ml), dried over MgSO4 and the solvent is removed in vacuo to give the titled compound as a white solid. 
Organski ekstrakt se ispere s vodom (2 x 200 ml), osuši preko MgSO, 1 otapalo se odstrani u vakuumu, čime se dobije naslovni spoj kao bijela krutina.
According to another aspect of the present invention, there is provided a pocket spring mattress for use in a bedding or seating product, comprising a plurality of parallel strings of individually pocketed coil springs, wherein at least one, and preferably essentially all, of said individually pocketed coil springs is an individually pocketed coil spring of the type discussed above. 
Madrac s ušivenim oprugama (1) za upotrebu u proizvodima za spavanje ili sjedenje, koji sadrži više paralelnih nizova (3) pojedinačno ušivenih spiralnih opruga (2), pri čemu je barem jedna, a po mogućnosti zapravo sve pojedinačno ušivene spiralne opruge sukladna bilo kojem od Zahtjeva 1-11.
The engine coolant additive of claim 7 or claim 8, wherein said transition metal compound is a molybdate compound selected from the group consisting of sodium molybdate, potassium molybdate, lithium molybdate, ammonium molybdate, ammonium dimolybdate, ammonium heptamolybdate, molybdenum trioxide, heteropolymolybdates, silicoheteropolymolybdates, phosphoroheteropolymolybdates, and mixtures thereof. 
Aditiv za rashladno sredstvo motora prema zahtjevu 6 ili zahtjevu 7, naznačen time da navedeni spoj prijelaznog metala je spoj molibdena odabran iz skupine koju čine natrijev molibdat, kalijev molibdat, litijev molibdat, amonijev molibdat, amonijev dimolibdat, amonijev heptamolibdat, molibden trioksid, heteropolimolibdati, silikoheteropolimolibdati, fosforheteropolimolibdati, te njihove smjese.