natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 5, wherein a password is requested from a user and verified before expanding said received scrambled image into a character string. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time, da se od korisnika zahtijeva lozinka koja se verificira prije razvijanja spomenute ispremetane slike u povezani niz znakova.
adding water and an aqueous solution of a base, such as sodium hydroxide for example, followed by heating, then, 
se dodaje voda i vodena otopina baze, nakon čega slijedi zagrijavanje, zatim
Fluorescence dose response data obtained with each compound was exported into a suitable software package (such as Origin) to perform curve fitting analysis. 
Dobiveni podaci o ovisnosti fluroescencije o dozi za svaki spoj eksportiraju se u odgovarajući softverski paket (npr. Origin) kako bi se provela analiza uglađivanja krivulja.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) fenpropidin.
The cytotoxic agent according to claim 5 or 6, wherein the antibody is conjugated to a cytotoxic substance via a linker. 
Citotoksično sredstvo u skladu s patentnih zahtjeva 3 do 4, naznačeno time što je protutijelo konjugirano s citotoksičnom tvari preko spojnice.
iii) said second antigen-binding site specifically binding to ANG-2 comprises in the heavy chain variable domain a CDR3 region of SEQ ID NO: 78, a CDR2 region of SEQ ID NO: 79, and a CDR1 region of SEQ ID NO: 80, and in the light chain variable domain a CDR3 region of SEQ ID NO: 81, a CDR2 region of SEQ ID NO: 82, and a CDR1 region of SEQ ID NO:83. 
spomenuto drugo mjesto vezivanja antigena, koje se specifično veže na ANG-2, sadrži u varijabilnoj domeni jakog lanca, područje CDR3 od SEQ ID NO:46, područje CDR2 od SEQ ID NO:47; i područje CDR1 od SEQ ID NO:48; a u varijabilnoj domeni slabog lanca, sadrži područje CDR3 od SEQ ID NO:49, područje CDR2 od SEQ ID NO: 50, i područje CDR1 od SEQ ID NO:51; te
Likewise, trans-(+)-A9-THC in the presence of a non-polar organic solvent and trans-(−)-A9-THC in the presence of a non-polar organic solvent can be admixed. 
(c) formiranje prvog sastava koji sadrži trans-(-)-A-tetrahidrokanabinol i trans-(+)-A*-tetrahidrokanabinol iz koraka (b), te nepolarno organsko otapalo.
An antibody which binds to CD20 and which upon binding to CD20 destroys or depletes B cells in a mammal, for use in a method for treating rheumatoid arthritis by administration of two doses of antibody of 1000mg to a mammal who experiences an inadequate response to a TNFa-inhibitor, wherein in the method the first dose is administered on day 1 of treatment and the second dose on day 15. 
Antitijelo koje se veže na CD20 i koje nakon vezanja na CD20 uništava ili ograničava B stanice u sisavcu, naznačeno time, da se ono upotrebljava u postupku liječenja reumatoidnog artritisa davanjem dviju doza antitijela od 1000 mg sisavcu koji ima nedovoljnu reakciju na TNFa inhibitor, pri čemu se u postupku prvu dozu daje prvog dana liječenja, a drugu dozu se daje petnaestog dana liječenja.
A solution containing: a compound of general formula (I) 
Otopina koja sadrži: a) spoj opće formule (T)
a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from hVλ5-52 through hVλ1-40 and a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from hVλ3-29 through hVλ3-1. 
Cc) graničnu sekvenciju humanog lokusa lakog A lanca koja se proteže od hVA5-52 do hV2A1-40 1 graničnu sekvenciju humanog lokusa lakog X lanca koja se proteže od hVA3-29 do hV23-1.
The method of any one of the preceding claims, further characterized by using a counter electrode (332, 731-734) as a working electrode during an open circuit to measure at least one hematocrit parameter. 
Ispitni senzor prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da pripravak reagensa uključuje enzimski sustav, posrednik, i vezivo; te gdje svaka protu elektroda (731-734) sadrži uglavnom drugi vodič, najmanje jednu redoks vrstu, te vezivo.
It has been found preferable that the temperature of the granulate in a granulation process does not exceed 50°C during the granulating step. 
Utvrđeno je da poželjno da temperatura granulata prilikom postupka granulacije ne prelazi 50 "C tijekom koraka granulacije.
preparing a compound of formula (I) wherein R3 is hydrogen, said compound represented by (I-1), from a corresponding nitrogen-protected intermediate (3a), wherein PG represents a nitrogen protecting group: 
(d) priprema spoja formule (I) pri čemu R* je vodik, a navedeni spoj je prikazan sa (1-1), iz odgovarajućeg dušikovog-zaštićenog intermedijera (32), pri čemu PG predstavlja skupinu koja štiti dušik:
The compound according to claim 1 or 2 which is characterized by a Raman spectroscopic pattern with peaks at values of 2888 cm-1 and 824 cm-1. 
Spoj prema Zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da ima uzorak Ramanove spektroskopije s vršnim vrijednostima od 2888 cm" i 824 om".
The method of claim 1, wherein the infection is caused by K pneumoniae, Salmonella, E. hirae, A. baumanii, M catarrhalis, H influenzae, P. aeruginosa, E. faecium, E. coli, S. aureus or E. faecalis. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, ili uporaba prema patentnom zahtjevu 4, naznačeno time da je zaraza uzrokovana bakterijom izabranom iz K. pneumoniae, Salmonella, E. hirae, A. baumanii, M. Catarrhalis, H. influenzae, P. aeruginosa, E. faecium, E. coli, S. aureus ili E. faecalis.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5ilamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
an acute leukemia or chronic leukemia; or 
(i) akutna leukemija ili kronična leukemija; ili
Example 6 3-cyanomethylene-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester The product was obtained by analogy with the method described in Example 1.1 and using 3-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester prepared according to Visconti, M et al. Helvetica Chimica Acta 1967, 50(5) 1289-93. 
Produkt se dobije postupkom analognim onom opisanom u primjeru | (korak 1.1), uz upotrebu etilnog estera 3- oksopirolidin-1-karboksilne kiseline, dobivenog prema M. Visconti 1 dr.: Helvetica Chimica Acta, 50(5), 1289-93, 6.2 Ctl-3-amino-3-(cijanometil)pirolidin-1-karboksilat
The pharmaceutical composition for use according to any of claims 1 to 9, wherein the ophthalmically acceptable balanced salt solution comprises at least three different electrolytes selected from the group consisting of sodium phosphate, sodium chloride, potassium chloride, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium chloride, magnesium chloride, sodium acetate, sodium citrate, hydrochloric acid, and sodium hydroxide. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, gdje oftalmički prikladna uravnotežena fiziološka otopina sadrži barem tri različita elektrolita izabrana iz skupine koja obuhvaća natrijev fosfat, natrijev klorid, kalijev klorid, natrijev bikarbonat, kalijev bikarbonat, kalcijev klorid, magnezijev klorid, natrijev acetat, natrijev citrat, klorovodičnu kiselinu i natrijev hidroksid.
A method of entropy coding transformation coefficients, the method comprising: determining (910) a horizontal axis direction location and a vertical axis direction location of a last significant transformation coefficient having a non-zero value and included in a transformation unit, wherein the last significant transformation coefficient has last scan index according to a certain scan order among the transformation coefficients; coding (920) information about a location of the last significant transformation coefficient by using the horizontal axis direction location and the vertical axis direction location of the last significant transformation coefficient included in the transformation unit; 
izdvajanje (1910) informacija o lokaciji smjera horizontalne osi i lokaciji smjera vertikalne osi zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije čija vrijednost nije nula i koji je uključen je u jedinicu za transformaciju, iz primljenog toka bitova gdje zadnji značajni koeficijent transformacije ima zadnji indeks skeniranja sukladno određenom redoslijedu skeniranja između koeficijenata transformacije; određivanje (1920) lokacije zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije dekodiranjem informacija o lokaciji smjera horizontalne osi i lokaciji smjera vertikalne osi; dekodiranje zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije na temelju lokacije zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije; dekodiranje indikatora značajnog koeficijenta, uključenog u primljeni tok bitova, predstavljajući lokaciju drugog značajnog koeficijenta transformacije; i dekodiranje drugog značajnog koeficijenta transformacije korištenjem indikatora značajnog koeficijenta;
and/or, in step (b), the ratio of the volume of the solvent to the mole of compound 3 is in the range of 1-6 L/mol; 
i / ili, u koraku (b), omjer volumena otapala prema molu spoja 3 je u rasponu od 1-6 L/mol;
After cooling to room temperature water (142 ml) was added and the solution extracted with ether (440 ml), dried over anhydrous magnesium sulphate and after filtration, concentrated under reduced pressure. 
Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, doda se voda (142 ml) i otopina se ekstrahira eterom (440 ml), suši iznad anhidridnog magnezij sulfata i nakon filtriranja, koncentrira se uz smanjeni tlak.
A rodent comprising at an endogenous Major Histocompatibility Complex II (MHC II) a gene locus a nucleotide sequence encoding a chimeric human/rodent MHC II a polypeptide and/or comprising at an endogenous MHC II B gene locus a nucleotide sequence encoding a chimeric human/rodent MHC II B polypeptide, wherein a human portion of the chimeric human/rodent MHC II a polypeptide comprises human MHC II a1 and a2 domains, and/or a human portion of the chimeric human/rodent MHC II B polypeptide comprises human MHC II B1 and B2 domains, and wherein the rodent expresses a functional chimeric MHC II complex on a surface of a cell of the rodent. 
Postupak proizvodnje genetski modificiranog glodavca, naznačen time, da obuhvaća modificiranje genoma glodavca u svrhu obuhvaćanja, na endogenom a-gen-lokusu glavnog histokompatibilnog kompleksa II (MHC II), prve nukleotidne sekvence koja kodira kimerni ljudski/glodarski MHC II-a-polipeptid, i/ili na endogenom B-gen-lokusu glavnog histokompatibilnog kompleksa II (MHC II), druge nukleotidne sekvence koja kodira kimerni ljudski/glodarski MHC II-B-polipeptid, pri čemu ljudski dio kimernog ljudskog/glodarskog MHC II-a-polipeptida, sadrži ljudske izvanstanične MHC II-a1 i -a2 domene i/ili ljudski dio kimernog ljudskog/glodarskog MHC II-B-polipeptida, sadrži ljudske izvanstanične MHC II-B1 i -B2 domene, i pritom kimerni ljudski/glodarski MHC II-a- i/ili MHC II-B-polipeptidi, tvore funkcionalni MHC II-kompleks na površini stanice glodavca.
a DNA comprising a nucleotide sequence having a homology of at least 50% with the nucleotide of SEQ ID N°1 and encoding a protein having a fructosyl-transferase activity. 
(c) DNA koja ima nukleotidni slijed homologan najmanje 50% nukleotidu u SEQ ID NO:1 i kodira protein s aktivnošću fruktozil-transferaze.
The combination for use according to claim 25 or 26, wherein about 300 mg. of netupitant as the free base, and about 0.56 mg. of palonosetron hydrochloride are orally administered. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 13, koji sadrži oko 300 mg netupitanta kao slobodnu bazu i oko 0.56 mg palonosetron hidroklorida.
applying a fraction comprising recombinant human lysosomal alpha-mannosidase to a hydrophobic interaction chromatography resin to provide an eluate comprising the recombinant human lysosmal alpha-mannosidase, ii) passing a fraction comprising recombinant human lysosmal alpha-mannosidase through a mixed-mode ion exchange resin to allow retention of contaminates to provide a flow through comprising the recombinant human lysosmal alpha-mannosidase; and iii) subjecting a fraction comprising recombinant human lysosmal alpha-mannosidase to chromatography on a anion exchange resin to provide an eluate comprising the recombinant human lysosmal alpha-mannosidase. 
primjene frakcije koja sadrži rekombinantnu ljudsku lizosomsku a-manozidazu na kromatografsku smolu s hidrofobnim međudjelovanjem kako bi se dobilo eluat koji sadrži rekombinantnu ljudsku lizosomsku a-manozidazu; ii) propuštanja frakcije koja sadrži rekombinantnu ljudsku lizosomsku a-manozidazu kroz ionskoizmjenjivačku smolu s miješanim modom kako bi se omogućilo zadržavanje kontaminanata, radi dobivanja protočne struje koja sadrži rekombinantnu ljudsku lizosomsku a-manozidazu; i iii) podvrgavanja frakcije koja sadrži rekombinantnu ljudsku lizosomsku a-manozidazu kromatografiji na anionskoizmjenjivačkoj smoli kako bi se dobilo eluat koji sadrži rekombinantnu ljudsku lizosomsku a-manozidazu.
Naturally, the invention is not restricted to the above-described embodiment of the sanding element according to the invention. Thus, for example the lamellas 3 and 4 must not necessarily be fixed onto a disc-shaped support, but they can also be fixed for example onto a closed belt. 
U jednom drugom ostvarenju elementa za brušenje koji je u skladu s ovim izumom, nije potrebno da lamele 3 i 4 budu učvršćene na nosač koji ima oblik diska, već one mogu biti učvršćene, na primjer, na zatvoreni remen.
The capsule of claim 1 wherein at least 70% by weight of the at least two antibiotics are released between 5 and 120 minutes following oral administration; and at least 70% by weight of the proton inhibitor is released between 120 and 240 min following oral administration. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se najmanje 70 % prema težini barem dvaju antibiotika otpušta između 5 1 120 minuta nakon peroralne primjene te se najmanje 70 % prema težini protonskog inhibitora otpušta između 120 1 240 minuta nakon peroralne primjene.
The combination of a conventional antipsychotic drug with a CB-1 receptor antagonist could also enhance symptom reduction in the treatment of psychosis or mania. 
Kombinacija konvencionalnog antipsihotičkog lijeka sa antagonistom CB-I receptora može također pojačati redukciju simptoma kod liječenja psihoza ili manije.
Most preferably, said duration is of about 10 minutes. 
Još poželjnije je da isti traje oko 10 min.
The method as claimed in claim 8, wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from a group consisting of Atorvastatin, Cerivastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Mevastatin, Pitavastatin, Pravastatin, Rosuvastatin, Simvastatin, and combinations thereof. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da je inhibitor reduktaze HMG-CoA odabran iz skupine koju čine: Atorvastatin, Cerivastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Mevastatin, Pitavastatin, Pravastatin, Rosuvastatin, Simvastatin i njihove kombinacije.
The composition for use of any one of claims 1 to 6, or the polypeptide of any one of claims 7-12 for use in a method of selectively binding and inhibiting an exogenously administered factor Xa inhibitor in a subject undergoing anticoagulant therapy. 
Pripravak prema zahtjevu 6 naznačen time da je za uporabu kod postupka prevencije ili smanjenja krvarenja kod subjekta koji je podvrgnut terapiji s antikoagulansima s inhibitorom faktora Xa. Pripravak prema zahtjevu 6 naznačen time da je za uporabu kod postupka selektivnog vezanja i inhibicije egzogeno primjenjivanog inhibitora faktora Xa za liječenje prekomjerne antikoagulacije.
p′)—Switching off the cleaning and suction unit; 
p ́) - zatvaranje sustava za čišćenje i usisavanje (300);
R4b is selected from H, halogen and methyl optionally substituted with 1-3 halogens; R17, when present, is -CH2- or -CH(OH)-; and L1 is -N(H)C(O)-. 
b je izabran iz grupe koju čine H, halogen i metil izborno supstituiran sa 1-3 halogena;, kada je prisutan, je -CH2- ili -CH(OH)-; i
based on the determined respective alleles at the first plurality of loci, determining the haplotype that is inherited by the unborn fetus from the father at the portion of the genome covered by the first plurality of loci. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je prva skupina lokusa na prvom kromosomu, te što je prvi udio udio prvog kromosoma sekvenciranog iz biološkog uzorka.
Compounds of Formula (I) useful in the present invention are represented by the structure: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spoj formule (I), kao što je prikazano niže:
a bulking fibre composition comprising: polysaccharide that is preferably prebiotic such as polydextrose, inulin and/or resistant maltodextrin; 
- - polisaharid koji je prebiotik, npr. polidekstrozu, inulin i/ili rezistentni maltodekstrin;
A compound according to claims 1-8 for use in treating a disease in a mammal, wherein the disease is selected from diabetes, obesity, metabolic syndrome, stroke, neuropathic pain, ischemic cardiomyopathy, psoriasis, hypertension, scleroderma, osteoarthritis, aneurism, fever, cardiovascular disease, Crohn's disease, congestive heart failure, autoimmune diseases, HIV-infection, HIV-associated dementia, psoriasis, idiopathic pulmonary fibrosis, transplant arteriosclerosis, physically- or chemically-induced brain trauma, inflammatory bowel disease, alveolitis, colitis, systemic lupus erythematosus, nephrotoxic serum nephritis, glomerulonephritis, asthma, multiple sclerosis, atherosclerosis, vasculitis, vulnerable plaques, rheumatoid arthritis, restenosis, venous neointimal hyperplasia, dialysis-graft neointimal hyperplasia, arterio-venous shunt intimal hyperplasia, organ transplantation, chronic allograft nephropathy, and cancer. 
Spoj prema zahtjevima 1-8 za uporabu u liječenju bolesti kod sisavaca, pri čemu se ta bolest izabire između dijabetesa, pretilosti, metaboličkog sindroma, moždanog udara, neuropatske boli, ishemijske kardiomiopatije, psorijaze, hipertenzije, skleroderme, osteoartritisa, aneurizme, povišene temperature, kardiovaskularne bolesti, Crohnove bolesti, kongestivnog zatajenja srca, autoimunih bolesti, HIV-zaraze, demencije povezane s HIV-om, psorijaze, idiopatske plućne fibroze, arterioskleroze transplantata, fizički ili kemijski inducirane traume mozga, inflamatornc bolcsti crijeva, alvcolitisa, kolitisa, sistemskog lupusa critematosusa, ncfrotoksičnog scrumskog nefritisa, glomerulonefritisa, astme, multiple skleroze, ateroskleroze, vaskulitisa, vulnerabilnog plaka, reumatoidnog artritisa, restenoze, venske neointimalne hiperplazije, dijaliza-graft neointimalne hiperplazije, arterio-venske shunt intimalne hiperplazije, transplantacije organa, kronične nefropatije alografta i raka.
A continuous reaction process for the preparation of Compound C of the formula 
Postupak kontinuirane reakcije za pripremu Spoja C formule >->o o npoeTT:
g butter; g sugar replacement of the composition of the first example; 
- > 105 g sastavine iz prvog primjera, koja zamjenjuje šećer
In lozenges of this aspect of the invention, the phosphate buffer preferably comprises a pH adjusting agent and one or more phosphate buffer salts. 
U tabletama ovog aspekta izuma, fosfatni pufer poželjno sadrži sredstvo za podešavanje pH i jednu ili više soli fosfatnog pufera.
The dosing of the liquid and gaseous reactants resulted in an exothermic reaction, which increased the temperature to 45° to 49°C. 
Uz doziranje tekućih (i plinovitih) reagenata dolazi do egzotermne reakcije, kod koje temperatura naraste na 45% do 4
a packaging signal; 
signal za pakiranje,
DISCLOSED ITEMS Item 1. The use of an AAV vector comprising a gene of interest for the manufacture of a medicament for delivering the gene to motor neurons or glial cells by peripheral administration of said AAV vector to said subject, wherein said AAV vector is a double-stranded self-complementary AAV vector. 
AAV vektor koji sadrži gen od interesa za uporabu u metodi za dostavu navedenog gena od interesa motoričkim neuronima ili glija stanicama intraperitonealnim (i.p.), intramuskularnim (i.m.) ili intravenskim (i.v.) injiciranjem, poželjno intravenskim injiciranjem, navedenog AAV vektora subjektu, pri čemu je navedeni AA V vektor:
The antibody or antigen-binding fragment for the use according to claim 5, wherein the use is the treatment of an inflammatory disease, of an autoimmune disease, of a respiratory disease, of a metabolic disorder or of cancer. 
Protutijelo ili antigen-vezujući fragment u skladu s patentnim zahtjevom 15, pri čemu je uporaba tretiranje upalne bolesti, autoimune bolesti, respiratorne bolesti, metaboličkog poremećaja ili raka.
preparation of #2 Extract: Radix Paeoniae alba is added with 3∼6 fold of 50∼80% ethanol, soaked, extracted by using heating refluxing for 2∼3 times, the first time for 0.5∼2.5 hours, the second and/or third time for 0.5∼2 hours, and filtered; and the ethanol is recovered and concentrated until the relative density is 1.10∼1.35 at 55∼65°C to give #2 Extract for later use; 
Priprema ekstrakta br. 2: u Radix Paeoniae alba se dodaje 3 do 6 puta veća količina 50 do 80 % etanola, namoči se, ekstrahira se uz refluks i zagrijavanje 2 do 3 puta, prvi put 0,5 do 2,5 sati, drugi i / ili treći put u trajanju od 0,5 do 2 sata i filtrira; i etanol se izdvaja i koncentrira do relativne gustoće 1,10 ~ 1,35 na 55 do 65 °C da se dobije ekstrakt br. 2 za kasniju uporabu;
The mouse of any one of claims 1-2, wherein the modification of the immunoglobulin heavy chain locus comprises an insertion of one or more human immunoglobulin gene sequences or wherein the modification of the immunoglobulin heavy chain locus comprises the replacement of one or more sequences in an mouse immunoglobulin heavy chain locus with one or more human immunoglobulin gene sequences, preferably wherein the modification of the immunoglobulin heavy chain locus comprises the replacement of an endogenous heavy chain variable gene sequence with a human heavy chain variable gene sequence, and more preferably wherein the modification of the immunoglobulin heavy chain locus comprises the replacement of one or more endogenous heavy chain V (VH) gene segments with one or more human heavy chain V (VH) gene segments. 
Postupak za modifikaciju mišjeg lokusa teškog lanca imunoglobulina, naznačen time, da obuhvaća: provođenje prve modifikacije mišjeg lokusa teškog lanca imunoglobulina, pri čemu prva modifikacija uključuje postavljanje jednog ili više humanih imunoglobulina VH, DH i JH genskih segmenata ili zamjenu jednog ili više sljedova u mišjem imunoglobulinskom lokusu teškog lanca s jednim ili više humanih imunoglobulinskih VH, DH i JH genskih segmenata, pri čemu navedena prva modifikacija eliminira ekspresiju ADAM6 miša iz endogenog alela Adam6, tako da muški miš s prvom modifikacijom pokazuje smanjenu plodnost; i
Combination according to any of claims 1-7, characterized in that components (a) and (b) are present in such a weight ratio that the composition will exert a synergistic effect upon administration to a patient. 
Kombinacija prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 7, naznačena time da su komponente (a) i (b) prisutne u takvom težinskom omjeru da će sastav vršiti sinergistički učinak nakon primjene na pacijentu.
As illustrated in FIG. 15, the 7-hydroxyl is now protected with a protecting group such as triethylsilyl (TES). 
Kao što je prikazano na slici 15, 7-hidroksil je sada zaštićen sa zaštitnom skupinom, kao što je trietilsilil (TES).
oxidizing a compound of the formula 
(a) oksidaciju spoja formule gdje