natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 50, wherein the cardiac disorder and diseases are selected from the group consisting of irregular heartbeat disorders and diseases; exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases; sudden cardiac death; exercise-induced sudden cardiac death; congestive heart failure; chronic obstructive pulmonary disease; and high blood pressure. The method of claim 51, wherein the irregular heartbeat disorders and diseases and exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases are selected from the group consisting of atrial and ventricular arrhythmia; atrial and ventricular fibrillation; atrial and ventricular tacbyarrhythmia; atrial and ventricular tachycardia; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPTV); and exercise-induced variants thereof. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što su poremećaji 1 bolesti srca izabrani iz grupe koju čine poremećaji i bolesti nepravnih otkucaja srca; poremećaji 1 bolesti nepravilnih otkucaja srca inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću; iznenadna srčana smrt; iznenadna srčana smrt inducirana pojačanom fizičkom aktivnošću; kongestivna srčana insuficijencija; kronična opstruktivna bolest pluća; i visok krvni tlak, poželjno gdje su poremećaji i bolesti nepravilnih otkucaja srca i poremećaji i bolesti nepravilnih otkucaja srca inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću izabrani iz grupe koju čine atrijalna i ventrikularna aritmija; atrijalna i ventrikularna fibrilacija; atrijalna 1 ventrikularna tahiaritmija; atrijalna 1 ventrikularna tahikardija; katekolaminergična polimorfna ventrikularna tahikardija (CPVT); i njihove varijante inducirane pojačanom fizičkom aktivnošću.
Some illustrative examples of such groups are tetrahydropyrane, tetrahydrofurane, pyrrolidine, piperidine, and tetrahydrothiophene. 
Neki tipični primjeri takvih skupina jesu tetrahidropiran, tetrahidrofuran, pirolidin, piperidin i tetrahidrotiofen.
The communication apparatus of claim 11, wherein the memory is further adapted to store format specifications for data generated by a plurality of EDRs and wherein the second routine uses the format specifications to convert the data received from the EDR. 
Komunikacijski uređaj sukladno zahtjevu 11, naznačeno time, da je memorija dodatno prilagođena čuvati specifikaciju formata podataka generirani s više EDR-a 1 pri čemu drugi potprogram koristi specifikaciju formata za pretvaranje podataka primljenih s EDR.
A system according to claim 1, provided with multiple emergency service transmitters (T) and stationary emergency service communication devices (M), which are part of a national or regional emergency service communication network, the emergency service communication devices (M) comprising in particular stationary network stations. 
Sustav prema zahtjevu 1, opremljen s više odašiljača hitne službe (T) 1 fiksnih komunikacijskih uređaja hitne službe (M), koji su sastavni dio nacionalne ili regionalne komunikacijske mreže hitne službe, pri čemu komunikacijski uređaji fiksne službe (M) uključuju postaje fiksne mreže,
A compound according to claim 4 wherein A is piperidin-4-yl or pyrrolidin-4-ylmethyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što A je piperidin-4-il ili pirolidin-4-ilmetil.
An embodiment of the present invention includes compounds wherein R2a, R2b and R2c are independently selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time što su R2a, R2b i R2c nezavisno izabrani iz grupe koju čine:
If a skeleton from steel or wood is used, the steel or wood columns 1 are placed on their foundation in the correct position. 
Ako se koristi čelični ili drveni kostur, čelični ili drveni stupovi postavljaju se na svoje temelje u točan položaj.
(B) Protospacer 4 oligonucleotide DNA cleavage. 
(b) RNA koja cilja na DNA, koja sadrži:
Consequently, in principle a smaller sample can suffice. 
Prema tome, u principu može zadovoljiti i manji uzorak.
The AC-AC HVDC converter system according to claim 4, wherein the transformer is a two-phase two-winding transformer (630a-f; 730a-f; 830a-f; 930a-f). 
Sustav pretvarača AC-AC HVDC prema zahtjevu 4, naznačen time što je transformator dvofazni transformator s dva namotaja (630a-f; 730a-f; 830a-f; 930a-1).
The salt of any one of claims 1 to 3, wherein the salt is characterized by an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks at 6.6, 14.9, 20.1, 21.4, and 26.8 ± 0.2° 2θ using Cu Ka radiation. 
Sol prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, pri čemu je sol naznačena time što ima uzorak rendgenske difrakcije na prahu koji sadrži vrhove kod 6.6, 14.9, 20.1, 21.4, i 26.8 + 0.2* 20 korištenjem Cu Ka zračenja.
A method according to Claim 11 wherein the polypeptide is any of an antibody, an ankyrin, a G protein, an RGS protein, an arrestin, a GPCR kinase, a receptor tyrosine kinase, a RAMP, a NSF, a GPCR, an NMDA receptor subunit NR1 or NR2a, or calcyon, a fibronectin domain framework, or a fragment or derivative thereof that binds to the GPCR. 
Metoda iz Zahtjeva 11 naznačena time da je polipeptid antitijelo, ankirin, G-protein, RGS protein, arestin, GPCR kinaza, receptorske tirozin-kinaze, RAMP, NFS, GPCR, podjedinica NDMA receptora NRI1 i NR2 ili kalcion (eng. calcyon), struktura fibronektinske domene (eng. fibronectin domain framework) ili njihov fragment ili derivat koji se veže na GPCR.
a perimetric flap (25), prolonged in the lower portion to prevent splashing, surrounding the washing brushes (7) and 
- perimetrička klapna (25) produljena u donjem odsjeku, za sprečavanje prolijevanja, koja opkoljava četke za pranje (7),1
A floor finishing 26, a ceiling finishing 27 and the covering layer 8 on the walls are provided, preferably in the final stage. 
Završni sloj poda 26, završni sloj stropa 27 i pokrovni sloj zida 8 postavljaju se, po mogućnosti u završnoj fazi.
In particular, the central suction cup is of the bellows type and its grip plane can thus move rearwards relative to the grip plane defined by the remaining pair of suction cups, allowing a flexion of the container which favours the entry of air into the container, thereby facilitating its opening. 
Naročito je središnja usisna čašica takve vrste koja naliči na mijeh 1 njezina ravnina zahvaćanja može biti uvučena u odnosu na ravninu zahvaćanja koja je definirana preostalim parom usisnih čašica, pri čemu se omogućava savijanje spremnika, što pomaže ulaženju zraka u spremnik, pa se na taj način olakšava otvaranje.
stereoselective hydrogenolysis of the thus obtained compound (III) using a suitable catalyst in a reaction-inert solvent in the presence of hydrogen; and optionally converting the thus obtained (2R,3R)-3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentanamine into an acid addition salt. 
(Rz O-acyl (III) pomoću odgovarajućeg katalizatora u reakcijski-inertnom otapalu uz prisutnost vodika; i C) po potrebi pretvorbe tako dobivenog (2R,3R)-3-(3-metoksifenil)-N,N,2-trimetilpentanamina
The method of claim 6 in which the amyloid disease is frontotemporal dementia. 
Spoj za uporabu iz patentnog zahtjeva 6, naznačen time, što je amiloidna bolest frontotemporalna demencija.
RA and RB are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and alkycarbonyl; and 
RA i Rs su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila i alkilkarbonila; i
Q is selected from the group consisting of: wherein Rx1 is -C(O)NH2; and 
je Q je odabrano iz skupine koja obuhvaća:
wherein s is an integer equal to zero, 1, 2, 3 or 4; r is an integer equal to 1, 2, 3, 4 or 5; and R11 is hydrogen, halo, haloalkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; or two vicinal R11radicals may be taken together to form together with the phenyl ring to which they are attached a naphthyl; 
(Qizh pri čemu s je cijeli broj jednak nuli, 1, 2, 3 ili 4; rje cijeli broj jednak 1, 2,3, 4ili5;i R"! je vodik, halo, haloalkil, hidroksi, Ar, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ili di(Ar)alkil; ili dva susjedna R' radikala mogu se zajedno uzeti da sa fenilnim prstenom na kojeg su vezani tvore naftil;
The method of claim 1, wherein said detection is performed by immunoassay. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu se navedeno određivanje izvodi ELISA metodom ili metodom imunohvatanja.
In other embodiments, a disclosed composition may include an active agent that is an amino acid or amino acid derivative, for example, may include an agent chosen from: carbidopa, levodopa, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. In other embodiments, a disclosed composition may include an active agent selected from the group consisting of: opipramol, physostigmine, chlorpheniramine, lidocaine, metoprolol, nicotine, diltiazem, quinidine, imipramine, quetiapine, venlafaxine, and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Farmaceutski prihvatljiv transdermalni sastav sadržeći masni alkohol, terpen, i aktivni sastojak, naznačeno time da je masni alkohol izabran među oktanolom, nonanolom, dekanolom, undekanolom ili dodekanolom; terpen je izabran među limonenom, dipentenom, a-pinenom, y-terpinenom, fB-mircenom, p-cimenom, a-felandrenom ili beta-karotenom; te je aktivni sastojak izabran među opipramolom, levodopom, karbidopom, fizostigminom, klorfeniraminom, lidokainom, metroprololom, nikotinom, diltiazemom, kinidinom, imipraminom, kvetiapinom, venlafaksinom, timololom, albuterolom, fenitoinom, entakaponom ili jedna od njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
The method according to claim 10, wherein said antibodies or functional fragments thereof comprise one or more complementarity determining regions comprising amino acid modifications that remove potential post translational modification sites. 
Zbirka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedena protutijela, ili njihovi funkcionalni fragmenti, sadrže jedno 1li više područja određivanja komplementarnosti koja sadrže aminokiselinske modifikacije koje uklanjaju potencijalna mjesta posttranslacijskih modifikacija.
A DNA molecule comprising a first polynucleotide sequence encoding a polypeptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 13; and comprising a second polynucleotide sequence encoding a polypeptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 or 15. 
Molekula DNA koja sadrži prvi polinukleotidni slijed koji kodira polipeptid s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 1; i sadrži drugi polinukleotidni slijed koji kodira polipeptid s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 3.
Compounds of formula (111) wherein R6 is 2-hydroxphenyl may be from the corresponding compounds of formula (111) wherein R6 is a 2-benyloxyphenyl group by hydrogenolysis using hydrogen and a palladium catalyst. 
Spojeve formule (111), gdje Rg je 2-hidroksifenil, može se dobiti iz odgovarajućih spojeva formule (111), gdje Rs je 2-beniloksifenilna skupina, hidrogenolizom vodikom uz paladijski katalizator.
In a further embodiment of one of the methods described above folinic acid, 5-fluorouracil (5-FU), irinotecan and aflibercept are administered intravenously every two weeks for a period comprised between 9 and 18 weeks. 
Aflibercept za uporabu u liječenju pacijenta prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7 1 9 do 14, naznačen time što se folinska kiselina, 5- fluorouracil (5-FU), irinotekan i aflibercept daju intravenozno svaka dva tjedna tijekom perioda koji se sastoji od između 9 i 18 tjedana.
removing the first organic solvent, 
(d) uklanjanju prvog organskog otapala,
The compound according to claim 29, for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder related to the activity of the receptors, including, but not limited to, hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, lipodystrophy, cholestasis/fibrosis, cholesterol gallstone disease, gastrointestinal disease or condition, hyperglycemia, diabetes mellitus, type 2 diabetes, insulin resistance, metabolic inflexibility, nephropathy, liver diseases, atherosclerosis, cancer, inflammatory disorders, obesity, osteoporosis, skin aging, hair growth regulation and pigmentation disorders, Parkinson's disease and/or Alzeihmer's disease. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je za uporabu kod liječenja bolesti ili poremećaja odabranih od hiperkolesterolemije, hiperlipoproteinemije, hipertrigliceridemije, dislipidemije, lipodistrofije, kolestaze/fibroze, žučnih kamenaca kao posljedice taloženja kolesterola, gastrointestinalne bolesti ili stanja, hiperglikemije, dijabetes melitusa, dijabetesa tipa 2, inzulinske rezistencije, metaboličke nefleksibilnosti, nefropatije, bolesti jetre, ateroskleroze, raka, upalnih poremećaja, pretilosti, osteoporoze, starenja kože, regulacije rasta kose i poremećaja pigmentacije, Parkinsonove bolesti i/ili Alzheimerove bolesti.
A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or amino acid conjugate thereof, wherein: 
Spoj formule I: (D ga ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili aminokiselinski konjugat, naznačen time što:
Flow rate (minutes) 
Stopa protoka (minute)
A compound of any one of embodiments 1-5 for use as a medicament for treating pantothenate kinase-associated neurodegeneration in a subject. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je namijenjen upotrebi kao medikament za liječenje neurodegeneracije povezane s pantotenat-kinazom kod subjekta.
Chronic administration of GnRH agonists depletes gonadotropins and subsequently down-regulates the receptor, resulting in suppression of steroidal hormones after some period of time (e.g., on the order of 2–3 weeks following initiation of chronic administration). 
Kronična primjena agonista GnRH iscrpljuje gonadotropine, te regulira na dolje receptor, što uzrokuje supresiju steroidnih hormona nakon određenog vremenskog perioda (primjerice reda veličine 2-3 tjedna nakon početka kronične primjene).
For obtaining sufficient force to press the cup wall and shell wall together until the thermo-sealable plastic coating is again hardened, an annular first member with at least one radially displaceable or protruding pressing element can be positioned inside the cup body, which pressing element presses against an external second member to press the walls of cup body and shell together by both members to form one or more bonding spots and/or bonding areas. 
Za dobivanje dovoljne sile koja stišće zajedno stijenku čaše i stijenku ljuske sve dok se opet ne stvrdne obloga od plastike koja se može lijepiti kada je vruća, u tijelo čašu se stavi prvi prstenasti element s najmanje jednim tlačnim elementom koji tlačni element se može pomicati ili izbočiti, pri čemu se navedeni tlačni element pritisne na drugi vanjski element, da bi se uz pomoć oba elementa stisnute zajedno stijenke tijela čaše i ljuska, kako bi se stvorila jedna točka spajanja ili više točaka spajanja, odnosno jedno područje spajanja ili više područja spajanja.
A compound according to claim 16, wherein R12 represents alkyl, cycloalkyl, hxydroxyalkyl, aryl, arylalkyl, alkylcarbonylamino, all of which is optionally substituted with one or more same or different substituents selected from alkyl, cycloalkyl, alkoxy, heterocycloalkyl, heteroaryl, aryloxy, amino, hydroxy, halogen, oxy, all of which is optionally substituted with oxo or hydroxyl, or R12 represents hydrogen. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time što R12 predstavlja alkil, cikloalkil, hidroksialkil, aril, arilalkil, alkilkarbonilamino, pri čemu su svi oni izborno supsitituirani sa jednim ili više istih ili različitih supstituenata izabranih iz grupe koju čine alkil, cikloalkil, alkoksi, heterocikloalkil, heteroaril, ariloksi, amino, hidroksi, halogen, oksi, pri čemu su svi oni izborno supsitituirani sa okso ili hidroksil, ili R12 predstavlja vodik.
A compound selected from the group consisting of: and or a salt thereof. 
Spoj, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
a solubilizing/emulsifying agent in a quantity between 0% and 70% by weight of the formulation, 
- najmanje jedno sredstvo zasolubiliziranje odnosno emulgiranje, u količini između 0 % i 70 %, težinski, formulacije,
A compound of formula (1): or pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of a susceptible cancer, wherein said susceptible cancer is thyroid cancer. 
[image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju osjetljivog raka, gdje se navedeni osjetljivi rak bira iz skupine koju čine rak jajnika i rak vrata maternice.
a nucleic acid sequence encoding a polypeptide having a sequence identity of at least 90% to the sequence as depicted in SEQ ID NO:3. 
(ii) nukleinskokiselinski slijed koji kodira polipeptid čini slijed najmanje 90 % istovjetan slijedu opisanom u SEQ ID NO:3.
a drive unit arranged to adjust the firmness and/or height of said at least one zone; 
pogonsku jedinicu (4) postavljenu radi podešavanja čvrstoće navedene barem jedne zone;
The present invention also relates to use of a compound of the invention as the free base or a salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease or disorder, wherein a serotonin reuptake inhibitor is beneficial. 
Ovaj se izum također odnosi na korištenje spoja izuma kao slobodne baze ili njezine soli za pripravak farmaceutskog sastava kod liječenja smetnji ili bolesti gdje se pozitivnim smatra inhibicija re-apsorpcije serotonina.
An anthelmintic compound of formula (IA-1): which is selected from the following table, wherein R1 is absent; and B = bond: 
koji je odabran iz sljedeće tablice, pri čemu je R1 izostao, a B = veza:
Composition according to any of the preceding claims, further comprising at least one pharmaceutically or cosmetically acceptable vehicle, and/or at least one pharmaceutically or cosmetically acceptable excipient or adjuvant. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži najmanje jedan farmaceutski ili kozmetički prihvatljivi vehikulum, i/ili najmanje jednu farmaceutski ili kozmetički prihvatljivu pomoćnu tvar ili adjuvans.
a disarming shaft, which in the disarming position enables movement of the trigger and thus the trigger bar to the front, and 
- < osovinu za rasklapanje (15), koja u položaju za rasklapanje omogućuje gibanje okidača (5) 1 time šipke okidača (27) prema naprijed, 1
Combination according to claim 12, wherein said other drug against multiple sclerosis is an immunomodulatory or an immunosuppressive drug. 
Kombinacija prema zahtjevu 12, naznačena time da navedeni drugi lijek protiv multiple skleroze je imunomodulacijski ili imunosupresijski lijek.
The compound according to claim 13, wherein the compound is 4,5- dihydroxy-2-(o-tolylthio)isophthalonitrile. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj 4,5-dihidroksi-2-(o-toliltio)izoftalonitril.
wherein R′ and R″ independently represent one, two or three hydrogen, halogen, or C1-6-alkyl and L represents a leaving group is reacted with an optionally substituted N-benzyl-4-piperidone 
(m pri čemu R* i R" nezavisno predstavljaju jedan, dva ili tri vodika, halogen, C,.g-alkil ili C,.4-alkilen i L predstavlja odlazeću skupinu, reagira s N-benzil-4-piperidonom koji može biti po izboru supstituiran po
The dispersion for the use of Claim 27, wherein said method comprises administration of said dispersion by an oral, parenteral, sublingual, buccal, intranasal, pulmonary, topical, transdermal, intradermal, ocular, otic, rectal, vaginal, intragastric, intracranial, intrasynovial or intra-articular route. 
Disperzija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačena time, da navedeni postupak obuhvaća primjenu navedene disperzije oralnim, parenteralnim, sublingvalnim, bukalnim, intranazalnim, plućnim, topikalnim, transdermalnim, intradermalnim, okularnim, otičnim, rektalnim, vaginalnim, intragastričnim, intrakranijalnim, intrasinovijalnom ili intraartikularnim putem.
A compound of formula I wherein Ar represents a B-adrenoceptor binding group; 
Spoj sa formulom I [image] gdje Ar predstavlja skupinu koja veže B-adrenoceptor;
The method of paragraph 19, further comprising the step of sequencing said amplified CRISPER locus sequence and said amplified modified CRISPR sequence locus. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da dodatno sadrži korak sekvenciranja navedene umnožene CRISPR lokus sekvence i navedene umnožene modificirane CRISPR lokus sekvence.
The fuel pump nozzle as claimed in claim 3, wherein the at least one fixed hold-open catch (14) comprises at least two hold-open catches disposed on a trigger guard (6) of a housing of the pump nozzle. 
Pištolj za istakanje goriva prema bilo kojem od zahtjeva od 3 do 10, naznačen time da su na njemu predviđena tri ili više jezičaca za držanje u otvorenom položaju (14), koje je poželjno rasporediti po štitniku okidača (6) na kućištu pištolja za istakanje goriva (2).
a sequence of amino acids encoded by a polynucleotide sequence that hybridizes under moderately stringent conditions to the complement of a polynucleotide consisting of a light chain variable domain sequence of L5; and 
slijed aminokiselina kodiran polinukleotidnim slijedom koji hibridizira pod umjereno strogim uvjetima s komplementarnim polinukleotidom koji se sastoji od SEQ ID NO:362; i
In a preferred form of the process vials with their mouths closed by the closures are provided with their interiors sterile by the process disclosed in the PCT application claiming priority from GB 0315953.0 filed 08 July 2003, in which vials and closures are made by moulding under conditions such that the moulded vials and closures are sterile, then the vials and closures are assembled in a sterile (aseptic) environment. 
U povoljnom obliku tog postupka, osigura se da bočice sa svojim otvorom, koji je zatvoren zatvaračem, imaju sterilnu unutrašnjost koja je postignuta uz pomoć postupka koji je otkriven u PCT prijavi GB 0315953, koja prijava ima prioritet i koja je podnesena 08. lipnja 2003, u kojoj se bočice i zatvarači proizvode lijevanjem u takvim uvjetima da je lijevanje bočica i zatvarača sterilno, tada se bočice i zatvarači sastavljaju u sterilnom (aseptičkom) prostoru.
final removal of the water and solid residues from the oily phase in order to obtain the virgin olive oil. 
finalnog uklanjanja vode 1 čvrstih ostataka iz uljne faze da bi se dobilo djevičansko maslinovo ulje.
at least about 0.01% by weight benzoic acid or a salt thereof, preferably at least about 0.10% by weight benzoic acid or a salt thereof; and/or 
Pripravak prema zahtjevu 4, naznačen time, što pripravak sadrži: najmanje oko 0,10 % po težini benzojeve kiseline ili njene soli; i/ili
The method according to claim 1, comprising about 2 mg to about 50 mg of buprenorphine. 
Ni, Pripravak sukladno patentnom zahtjevu 1 sadrži 2 mg do 50 mg buprenorfina.
The method according to any one of claims 20-25, wherein said coupling agent is 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride, 1-hydroxybenzotriazole-6-sulfonamidomethyl hydrochloride, or benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate. 
Metoda prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 20. do 25., naznačena time da je navedeni vezni reagens 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilkarbodiimid hidroklorid, 1-hidroksibenzotriazol-6-sulfonamidometil hidroklorid, ili benzotriazol-1-iloksitripirolidinofosfonij heksafluorofosfat.
A compound of general formula (I), 
Spoj opće formule (1),
A method of claim 13, further comprising debenzylation of amine E5 to provide compound E6. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time da nadalje sadrži debenzilaciju amina E5 kako bi se dobio spoj E6
wherein the alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heterocycle, arylalkylene, arylalkenylene, arylalkynylene, heterocycle-alkylene, heterocycle-alkenylene or heterocycle-alkynylene can be unsubstituted or substituted with Z; and 
* i pri čemu navedeni alkil, alkenil, alkinil, aril, heterocikl, arilalkilen, arilalkenilen, arilalkinilen, heterociklički-alkilen, heterociklički-alkenilen ili heterociklički-alkinilen može biti nesupstituiran ili supstituiran sa Z;
The system of claim 5, wherein each DMR Gateway is univocally assigned with a SIP ID and is designed to: 
Sustav sukladno zahtjevu 5, pri čemu je svaki DMR ulaz jedinstveno povezan s_SIP ID i dizajniran je za: