natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Pharmaceutical composition according to the preceding claim, comprising a mixture of at least 2 compounds according to formulae II, III, IV and/or V, and/or salts, derivatives and/or stereoisomers thereof, preferably comprising a stereoisomeric mixture of compounds according to formulae II, III, IV and/or V. 
Farmaceutski pripravak u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time što sadrži smjesu najmanje 2 spoja formula II, IIL, IV i/ili V, i/ili njihovih soli. Farmaceutski pripravak u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time što sadrži stereoizomernu smjesu spojeva formula II, III, IV i/ili V.
Use according to any one of claims 29 to 31 wherein said determining is through the use of a Melanophore assay, through the use of a reporter assay, or through the measurement of GTPYS binding to a membrane comprising said GPCR. 
Uporaba u skladu s bilo kojim zahtjevom 29 do 31, naznačena time, da se navedeno određivanje provodi preko uporabe Melanophore ispitivanja, preko uporabe ispitivanja izvješća ili preko mjerenja vezivanja GTPyS na membranu koja sadrži navedeni GPCR.
The DNA molecule of claim 14, wherein said kappa light chain is encoded bya sequence shown in SEQ ID NO: 29 or SEQ ID NO: 33 or SEQ ID NO: 25. 
DNK-molekula prema zahtjevu 14, naznačena time, da se navedeni slabi kappa-lanac kodira pomoću sekvence prikazane u SEQ ID NO:29 ili SEQ ID NO:33 ili SEQ ID NO:25.
Composition according to claim 1, wherein said antagonistic micro-organism is applied at a concentration ranging from 103 to 1011 cfu/ml, preferably from 104 to 1010 cfu/ml. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se navedeni antagonistički mikroorganizam primjenjuje u koncentraciji u rasponu od 103 do 1011 cfuwml, a poželjno je u koncentraciji od 104 do 1010 cfu/ml.
As mentioned above, the average particle size is typically in the range of 50-2000 nm, such as in the range of 50-1000 nm, in particular 100-600 nm. 
Kao što je gore spomenuti, prosječna veličine čestica je tipično u rasponu od 50-2000 nm, kao što je u rasponu od 50-1000 nm, a posebno 100-600 nm.
The method according to claim 1, wherein the dried web is peeled from the drying cylinder surface. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu se osušena mreža skida s površine cilindra za sušenje (86).
To date, some of the primary obstacles to the clinical use of such antagonists have been their relatively low bioavailability and adverse side effects caused by histamine release. 
Do danas su neke od osnovnih prepreka za kliničku upotrebu takvih antagonista bile njihova relativno niska biodostupnost i štetne nuspojave zbog otpuštanja histamina.
in an amount from 10% to 12% by weight and the formulation further comprises: 
(a) u količini od 10% do 12% po masi i formulacija dodatno obuhvaća:
is selected from hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, acyl, aliphatic, substituted aliphatic, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, and substituted heterocyclic; preferably R10 is hydrogen, acyl, aliphatic or substituted aliphatic; 
Rio je izabran od vodika, hidroksi, amino, alkoksi, alkilamino, dialkilamino, sulfonil, acil, alifatski, arila, heteroarila, i heterocikla; mje 0, 1, 21li 3;
Therefore the chassis 2, roof 3, doors 4, hatchback door 5, bumpers 27, are all structural elements made up of an outer shell filled with foamed material. 
Strukturni element (2, 3, 4, 5, 27, 30) u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je pjenasti materijal poliuretan.
A combination of Claim 1 wherein the compound of formula I is selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što je izabran iz grupe koju čine:
A method for processing error control messages in a Long Term Evolution (LTE) communication system, characterized in that the method comprises: 
Metoda za rukovanje vremenskim sklopovima za obradu nadzora nad pogreškama u bežičnom komunikacijskom sustavu karakterizirana je na način da obuhvaća:
curing said compressed mixture of strands and adhesive to produce a board of strands having a predetermined shape. 
otvrdnjavanje navedene mješavine vlakana i ljepila za proizvodnju ploče od vlakana koja ima unaprijed određeni oblik.
In one embodiment, the zeta potential is less than about −100 mV. 
Spoj sukladno zahtjevu 1 pri čemu je zeta potencijal čestice od -100mV do -30mV.
A compound of formula (I) wherein 
Spoj, naznačen time, da ima formulu (1)
treating said field with a defoliation means, wherein timing of the treatment is based on the moisture content of the seed, wherein the % seed moisture is between 35% and 70% at the time of treating. 
(ii) tretiranja spomenutog sjemena sredstvima za defolijaciju, pri čemu se vrijeme tretiranja zasniva na sadržaju vlage u sjemenu, pri čemu je % vlažnosti sjemena između 35 % u 70 % u vrijeme tretiranja.
The pharmaceutical composition of claim 23, wherein the excipient is selected from the group consisting of mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 12, naznačeno time da je ekscipijens odabran iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktozu, saharozu, maltozu, i njihove kombinacije.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3B-methoxymethyl-2,1-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 50 ng/mL to 250 ng/mL. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da daje stacionarno stanje razine u plazmi 3a-hidroksi-3B-metoksimetil-21-(1’-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u rasponu od 50 ng/ml to 250 ng/ml.
The system of any preceding claim, wherein the propelling means (4) comprises a rail system, a cable system, a self-propelled system, a robotic system, a system guided from a distance, a boat with an engine, a floating device with an engine, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 9, pri čemu klizno sredstvo (4) obuhvaća sustav tračnica, sustav kablova, samopomični sustav, robotski sustav, sustav navođen iz daljine, brod s motorom, plutajuću napravu s motorom, ili njihovu kombinaciju.
The device of claim 1, wherein the second closure member is arranged close to the bottom end of the inner tube so as to open or close the inner tube at the bottom. 
Uređaj sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je drugi element za zatvaranje (66) organiziran u blizini dbna unutarnje cijevi (26) na način da otvara/zatvara unutarnju cijev (26) na dnu.
The transdermal delivery device of items 1 or 3, wherein the opioid antagonist becomes releasable if the transdermal delivery device is chewed, soaked, punctured, torn, or subjected to any other treatment which disrupts the integrity of the microspheres. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da se opioidni antagonist može osloboditi kada se sredstvo za transdermalno davanje žvače, namoči, probuši, cijepa ili bude predmetom bilo kakvog drugog postupka koji narušava integritet mikrosfera.
The method of claim 12 wherein the central nervous system disorder or condition is selected from the group consisting of major depressive disorder, depression and treatment resistant depression. 
Spoj ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 9 ili 10, naznačen time da se stanja ili bolesti središnjeg živčanog sustava biraju od demencije ili neurokognitivnog poremećaja, velikog depresivnog poremećaja, depresije, depresije otporne na liječenje, deficita pažnje/ hiperaktivnog poremećaja i šizofrenije.
The vaccine for use according to claim 2 and claims dependent thereto, or according to claim 3 and claims dependent thereto, wherein the adjuvant is aluminium hydroxide. 
Cjepivo, namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 2 i patentnim zahtjevima ovisnim o njemu, ili u skladu s patentnim zahtjevom 3 i patentnim zahtjevima ovisnim o njemu, naznačeno time što je adjuvans aluminijev hidroksid.
detecting with the processor mechanism at least a second user marking cell on the form, wherein the second user marking cell is bounded by at least one indicium that is visible to the camera, and wherein the second user marking cell is detected based at least in part upon the displacement vector of the detected first user marking cell; 
detektiranja procesorskim mehanizmom u najmanju ruku druge ćelije za korisničku oznaku na formularu (400, 700), gdje je druga ćelija za korisničku oznaku omeđena najmanje jednom bilješkom, vidljivom za kameru, te gdje se drugu ćeliju za korisničku oznaku detektira na temelju u najmanju ruku dijelom vektora pomaka detektirane prve ćelije za korisničku oznaku;
a forming station for forming bells on the ends of the pipes, the forming station comprising a plurality of forming spindles. 
stanica za oblikovanje zvonastih završetaka na krajevima (2) cijevi (3), stanica koja sadrži veliki broj vretena za oblikovanje.
A system according to claim 4, wherein said EMR tuner is a manually controlled trombone tuner. 
Sustav prema Zahtjevu 4, gdje je navedeni uređaj (210) za podešavanje elektromagnetnog zračenja (EMR) ručno kontrolirani trombonski podešivač ili automatski kontrolirani EMR podešivač.
High molecular weight polyethylene glycols, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol and waxy materials can also be used. 
Takoder se mogu koristiti i polietilen glikoli visoke molekularne mase, polivinil pirolodin, polivinil alkohol i materijali slični vosku.
Identification assembly according to any of the preceding claims, wherein the second laser produced image (21) is formed by laser ablation or perforation and the amount of laser energy absorbed by the adjacent surface (13, 14) is at least 10 times lower than the amount of laser energy absorbed in the second image area (20). 
Sklop za identifikaciju prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je druga laserski producirana slika (21) uobličena laserskim uklanjanjem s površine ili perforacijom a količina laserske energije koju apsorbira susjedna površina (13, 14) je barem 10 puta manja od količine laserske energije apsorbirane u drugom slikovnom području (20).
and the salts, solvates and solvates of the salts thereof. The present invention further provides the compound of the formula (XV) 
CH,SO, (1, i soli, solvati i solvati njegovih soli. . Spoj s formulom (XV)
The flow affecting tip member as claimed in claim 6, wherein the at least one fin is welded to the bracket and to the skirt radially inside the skirt when the member is attached to the crown. 
Element prema zahtjevu 6, naznačen time da je svaka lopatica (43) zavarena na držač (41) i na obrub (42) radijalno unutar obruba.
In other embodiments, the pharmaceutical composition may further comprise a peptide that consists of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 11. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 gdje spomenuti sastav sadrži peptide koji sadrže slijeda aminokiselina koji je prethodno definiran u SEQ ID BR: 11.
The method according to claim 1, wherein said condition is selected from the group consisting of arthritides and connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, dermatoses, multiple sclerosis, inflammatory neuropathy, inflammatory myopathy, acute disseminated encephalomyelitis, vasculitis of the central nervous system, Sjogrens syndrome, diabetes, systemic lupus erythematosus, asthma, inflammatory liver disease, Graves disease and thyroiditis. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 17 za uporabu u liječenju ili dijagnostici VAP-1 posredovanog upalnog poremećaja izabranog iz skupine koja se sastoji od artritisa i bolesti vezivnog tkiva, upalnih bolesti crijeva, dermatoze, multiple skleroze, upalne neuropatije, upalne miopatije, akutnog diseminiranog encefalomijelitisa, vaskulitisa središnjeg živčanog sustava, Sjčgrenovog sindroma, dijabetesa, sustavnog eritemskog lupusa, astme, upalne bolesti jetre, Gravesove bolesti i tiroiditisa.
A winch according to any one of claims 1 to 7 wherein the retainer guide is held stationary on rotation of the drum by locking engagement with the feeder arm. 
Vitlo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačeno time, da se zadržna vodilica pridržava statično od rotacije na bubnju pomoću zahvatnog zaključavanja s uvodnom ručicom.
Solvents were evaporated and the residue purified on a silica gel column. 
Otapala su uparena i ostatak je pročišćen na koloni silikagela.
The substrate was a 10 mm long porous carbon plug made from Union Carbide's PC-25. 
Supstrat je bio 10 mm dug porozni ugljični čep napravljen od proizvoda Union Carbide PC-25.
The solid was redissolved in 3:1 IPAc (1%water):heptane to a concentration 0.25g/mL total dissolved solids (TDS) and purified on a YMC silica column; the column eluent was monitored for UV absorbance. 
Krutina je bila otopljena u 3:1 IPAc (1% vode):heptanu do koncentracije od 0.25 g/mL ukupno otopljenih krutih tvari (TDS) 1 pročišćena na YMC stupcu silicija; eluens stupca je bio promatran radi UV apsorpcije.
Particularly, the screening methods will be performed in cellular systems, or directly on pathogens. These methods involve the steps of: identifying in at least one protein of the cell line, pathogen or microbial organism at least one region of 4 to 16 contiguous amino acids, at least 50% of which are hydrophobic amino acids, and in which at least one aliphatic residue or F is present, and if only one aliphatic residue or F is present, at least one, and preferably at least two, other residues are selected from Y, W, A, M and T; and in which no more than 1, and preferably none, P, R, K, D or E residue is present; 
Postupak za ispitivanje novih spojeva za inhibiciju i / ili detekciju, naznačen time, da obuhvaća korake: a) = identificiranje najmanje jednog proteina u najmanje jednoj regiji od 6 do 16 susjednih aminokiselina, najmanje 50% hidrofobnih aminokiselina i u kojima je prisutan najmanje jedan alifatski ostatak ili F, i ako je prisutan najmanje jedan alifatski ostatak ili je prisutan F, barem jedan, a poželjno barem dva od ostalih ostataka odabrani su od Y, W, A, Mi T; i u kojem nije prisutan više od 1, a poželjno ni jedan P, R, K, D ili E ostatak; b) sintezu molekule slijedeće strukture: (X2;-1- Yi-X2i-Zi)p, Pr1 čemu:
The following examples are provided to illustrate the invention. 
Slijedeći primjeri dani su radi ilustracije izuma.
consisting of reacting a compound of formula (IV), or salt thereof, wherein R1 is as defined for the compound of formula (III), under decarboxylation reaction conditions which are achieved by heating, to provide the compound of formula (III). 
Ph (IV) 15 gdje RI je kao što je definiran za spoj formule (III), pod uvjetima dekarboksilacijske reakcije koja se postiže zagrijavanjem, u svrhu dobivanja spoja formule (III).
An induction period wherein Cladribine is administered and wherein the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period is from about 1.7 mg/kg to about 3.5 mg/kg; 
period indukcije pri čemu se primjenjuje Kladribin i pri čemu ukupna doza Kladribina koja je dosegnuta na završetku perioda indukcije je od oko 1.7 mg/kg do oko 3.5 mg/kg;
X and Y are taken together with the attached carbon to form carbonyl; V is C(O); 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 gdje se X i Y uzimaju zajedno sa spojenim ugljikom da formiraju karbonil.
The antibody molecule of claim 7 which comprises SEQ ID NO: 32, or SEQ ID NO: 33. 
Molekula protutijela prema zahtjevu 3, naznačena time, da ima jaki lanac koji obuhvaća SEQ ID NO:40, i slabi lanac koji obuhvaća SEQ ID NO:35.
These compounds are well known insecticides and fungicides. 
Ti spojevi su dobro poznati insekticidi i fungicidi.
A bispecific antibody specifically binding to the extracellular domain of human BCMA and to human CD3e, characterized in comprising a heavy and light chain set selected from the group consisting of polypeptides 
Bispecifično antitijelo koje se specifično veže za izvanstaničnu domenu humanog BCMA i za humani CD3, naznačeno time, što sadrži set teških i lakih lanaca odabran iz grupe koja se sastoji od polipeptida
the pharmaceutical composition of clause (162), further comprising at least one additional therapeutic agent; 
Farmaceutski sastav patentnog zahtjeva 3, dalje sadrži najmanje jedan dodatni terapeutski agens.
A conveyor roll assembly according to claim 7, wherein the supporting portion of the body is separated from a portion connectable to a drive by a ring having a diameter bigger than the external diameter of the support portion. 
Sklop transportnog valjka (1) u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačen time, da je potporni dio tijela odvojen od dijela koji se može povezati s pogonom pomoću prstena (9), koji ima promjer veći od vanjskog promjera potpornog dijela.
A process as claimed in claim 1, wherein said at least one raw material includes water. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedena najmanje jedna sirovina uključuje vodu.
The term “preparation” is intended to include the formulation of the active compound with encapsulating material as carrier providing a capsule in which the active component, with or without carriers, is surrounded by a carrier, which is thus in association with it. 
Izraz "priprema" ima namjeru uključivati formuliranje aktivnog spoja sa materijalom za kapsuliranje poput podloge osiguravajući kapsulu u kojoj je aktivni sastojak, sa ili bez podloge, okružen podlogom te je tako povezan s njom.
The composite panel as claimed in claim 1, wherein said transparent to light material is a plastic material. 
Ploča prema zahtjevu 1, naznačena time što je spomenuti materijal proziran za svijetlost plastični materijal.
Preferred compounds are those of formula (I) wherein R3 is a C1-3 alkyl group substituted with an aryl (substituted or unsubstituted), and R1, R2, and R4 are described as above. 
Spoj s formulom (D prema zahtjevu 1 naznačen time da Rs je metilna skupina supstituirana s arilom (supstituiranim ili nesupstituiranim), i R;, R2, i Ry su kako je opisano u zahtjevu 1.
ship type mode (1, 2) and shore type mode (3, 4). 
na brodski tip rada (1, 2) i na obalni tip rada (3, 4).
A mixture of at least two different antibodies obtained by the method of claim 1 . 
Smjesa najmanje dva različita antitijela koja se može dobiti pomoću postupaka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-12.
In a preferred embodiment, a microorganism according to above definitions is provided, wherein component (I) and component (II) are linked together to enable the expression and/or secretion of a fusion protein encoded by both components. 
Mikroorganizam u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da su sastavni dio (I) i sastavni dio (II) međusobno spojeni kako bi se omogućilo eksprimiranje i/ili izlučivanje fuzijskog proteina koji su kodirali oba sastavna dijela.
(X1 is a bit in the first column of the second row). 
(od podožralog, Pabikovani j GhikO is simbol sjanja i
The plant cultivation system according to claim 1, which further comprises a mulching material disposed on or above said nonporous hydrophilic film. 
Sustav za uzgoj biljaka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, koji dalje obuhvaća materijal za malčiranje (5) koji se nalazi na ili iznad neporoznog hidrofilnog sloja (1).
Alternatively a separate interchangeable dispensing tube can be connected to the connection piece 27. 
Alternativno, odvojena zamjenljiva cijev za točenje može se spojiti sa spojnim elementom 27.
4,639,436), which may be administered in the same or in a separate oral dosage forms. 
4,639,436), koji se mogu unositi u istim ili u odvojenim oblicima oralnih doza.
A cementitious composition comprising a photocatalytic composite according to claim 1 . 
Cementna smjesa koja sadrži fotokatalitički kompozit prema jednom ili više prethodnih zahtjeva.
A process for preparing Compound 2: wherein R5 and R6 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, heterocyclic and heteroaryl groups, or R5 and R6, together with the nitrogen to which they are attached, form a 3-to 6-membered heterocyclic compound containing 1-4 heteroatoms, said process comprising: 
[image] gdje svakog od R5 i R6 se neovisno bira iz skupine koju čine H, alkilne, alkenilne, alkinilne, alkoksi, cikloalkilne, arilne, alkilarilne, arilalkilne, heterocikličke i heteroarilne skupine, ili R5 i R6, zajedno s dušikom na kojeg su vezani, tvore 3- do 6-eročlani heterociklički spoj s 1 -4 heteroatoma, naznačen time što navedeni postupak se sastoji u:
The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 1, wherein the heteroaryl is 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1, izabrano od:
The pharmaceutical composition of any one of claims 1-4 for a use as defined in any one of claims 1-4, further comprising a stabilizing agent. 
Spoj patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2 ili farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-7 za primjenu u liječenju srčane insuficijencije.
The daily dose may be varied depending on the specific symptoms, the age, the body weight of the patients, the specific mode of administration, etc., and a daily normal dose for an adult person could be between 0.1 to 500 mg, and could be administered as one dose only or divided into several doses during the day. 
Dnevna doza se može mijenjati ovisno o specifičnim simptomima, starosti, tjelesnoj težini pacijenta, specifičnom načinu davanja, itd., i dnevna normalna doza za odraslu osobu može biti između 0,1 do 500 mg, i može se dati kao samo jedna doza dnevno ili podijeljena u nekoliko doza tijekom dana.
<400> 251 An antibody or antigen-binding fragment thereof, which specifically binds human interleukin-6 receptor (hIL-6R) with a KD of 500 pM or less, as measured by surface plasmon resonance, wherein: 
Antitijelo ili njegov fragment koji se vože na antigen, koji se specifično veže na humani interleukin-6 receptor (hIL6R) s konstantom Kp od 500 pM ili manjom izmjereno površinskom plazmonskom rezonancijom, naznačeno time, da CDR teškog lanca i CDR lakog lanca sadržavaju:
The method according to claim 2, characterised in that the drying step is performed before the mixing step in such a way that the humidity of between 8% and 18% acts as a catalyst for the sintering between the first (2) and the second material (3). 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 2, naznačena time da je korak sušenja izveden prije koraka miješanja na takav način da vlažnost od između 8% i 18% djeluje kao katalizator za sinteriranje između prvog (2) i drugog materijala (3).
A device according to any of claim 2, wherein the transmission ratio between the actuation force and the closing force is largest at the open position of the lever (21) and is smallest at the closed position of the lever during a rotational movement of the lever around its rotational axis (L). 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što je omjer prijenosa između sile pokretanja i sile zatvaranja najveći kod otvorenog položaja poluge (21), a najmanji kod zatvorenog položaja poluge tijekom Totacijskog pomicanja poluge oko svoje osi vrtnje (L).
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-4 alkyl; 
se bira iz skupine koju čine vodik i C1-4 alkil;
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein Ar1 and/or Ar2 are selected from phenyl, pyridyl, pyrimidyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiophenyl, triazolyl. 
Farmaceutska kompozicija iz patentnog zahtjeva 1, gdje Ar; i/ili Ar, su odabrani od fenil, piridil, pirimidil, imidazolil, pirazolil, tiofenil, triazolil.
Also the length of the tubular member may vary depending of the sort of endoscopy, so the length can be e.g. 5-30 cm, such as 10-25 cm, such as 15-20 cm. 
Također i duljina cijevnog elementa može varirati ovisno o vrsti endoskopa, tako da ta duljina može biti, na primjer, 5 30 cm, naročito tako da je 10 - 25 em i naročito poželjno da je 15 - 20 em.
wherein R1, R2 and R6 are as defined in claim 23; and 
(lib) gdje su R1, R2 i R6 kao što su gore definirani.