natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The solid dosage form of embodiment 9, wherein the polymorph of Formula I is present in at least about 85% of the total weight. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je polimorf Formule I prisutan u najmanje 85% od ukupne težine, te gdje je farmaceutski pripravak u čvrstom obliku doziranja.
for each bonded portion of the first and second pluralities of bonded portions, the bonded portion has a length and a width that is smaller than the length; 
Netkani materijal prema zahtjevu 10, naznačen time da za svaki spojeni dio prvog i drugog mnoštva spojenih dijelova, spojeni dio je zaobljen.
Fan convector (1) suitable for operating in cooling and heating mode, said fan convector comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Ventilatorski konvektor (1) pogodan za hlađenje 1 grijanje, pri čemu navedeni ventilatorski konvektor sadržava:
Use according to claim 1 or pharmaceutical composition for use according to claim 2, wherein said malignant cells are cells from a solid tumor. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom I ili farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu su navedene maligne stanice stanice iz solidnog tumora.
The method of claim 1, wherein said composition has a pH of 8.3. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni pripravak ima pH od 8,3.
The thermoplastic film according to any preceding claim, wherein each of said fibres covers an area of the base film of more than 4.5mm2, preferably more than 6.0mm2, most preferably more than 8.0mm2. 
Termoplastična folija sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu svako od vlakana pokriva površinu veću od 4. Smm, poželjno više od 6.0 mm?, najbolje više od 8.0 mm.
Comparison of GI Tract Toxicity of Rapamycin and 42-O-(D-Fructosylcarbonyl)rapamycin in a Canine Model 
Usporedba toksičnosti rapamicina i 42-O(D-fruktozilkarbonil)rapamicina na gastrointestinalni trakt u modelu psa
The process according to claim 1, wherein the Gram-negative bacteria are of multiple PorA subtypes. The process according to claim 1, wherein the bacterial population comprises Gram-negative bacteria of more than one strain wherein bacteria of each strain are of different PorA subtypes. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što Gram-negativna bakterija izražava višestruke podtipove porA, pri čemu poželjno populacija sadrži više od jedne vrste Gram-negativne bakterije, i pri čemu svaka vrsta izražava različite podtipove porA.
To a 1 L RBF equipped with a magnetic stir bar was charged 59.5 g 2′-O-TBDMS paclitaxel of Formula 2 and 600 mL (10 mL/g) IPAc. 
U RBF od 1 L, koja je opremljena s magnetskom šipkom za miješanje, bilo je stavljeno 59.5 g 2"-O-TBDMS paklitaksela formule 2 i 600 mL (10 mL/g) IPAc.
wherein the electroprocessing solvent is an aqueous solution of an alkane sulfonic acid and a chelator having a pH of less than 7; 
pri čemu je to elektroprocesorsko otapalo vodeno otapalo alkan sulfonske kiseline i kelator koji ima pH manji od 7;
In one embodiment of the invention there is provided a process in which the heated liquid is heated to a temperature of the order of 85° C. 
Postupak prema zahtjevima 4 do 10 gdje se zagrijana tekućina zagrijava na temperaturu vrijednosti 85%C.
The ruminant feed according to claim 15, wherein the emulsifier is a non-ionic emulsifier, more preferably it has a HLB value of at least 5, preferably at least 7, more preferably at most 14, still more preferably it is a castor oil based emulsifier and most preferably the amount of emulsifier in the feed is 0.01-1.0%, preferably 0.02-0.2%, most preferably 0.02-0.05% by weight. 
Životinjska hrana za preživače prema zahtjevu 14, naznačeno time da je emulgator ne-ionski emulgator, poželjnije da ima HLB vrijednost u iznosu od barem 5, poželjno barem 7, poželjnije barem 14, još poželjnije da je emulgator na bazi ricinusovog ulja i najpoželjnije da je udio emulgatora u životinjskoj hrani od 0,01 do 1,0%, poželjno od 0,02 do 0,2%, najpoželjnije od 0,02 do 0,05% težine.
The composition for use according to claim 1, characterized in that the weight ratio of aforesaid three Extracts prepared by Radix Angelicae Sinensis, Rhizoma Chuanxiong, Radix Paeoniae alba, Radix Rehmanniae Preparata, Ramulus Uncariae cum Uncis, Caulis Spatholobi, Spica Prunellae, Semen Cassiae, Concha Margaritifera Usta, Rhizoma Corydalis and Herba Asari to the excipients is 40:60 to 65:35, preferably 55:45 to 65:35. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je težinski omjer gore navedenih triju ekstrakata pripravljenih od Radix Angelicae Sinensis, Rhizoma Chuanxiong, Radix Paeoniae alba, Radix Rehmanniae Preparata, Ramulus Uncariae cum Uncis, Caulis Spatholobi, Å pica Prunellae, Semen Cassiae, HR P20180783 T1 Concha Margaritifera Usta, Rhizoma Corydalis i Herba Asari u odnosu na ekscipijente je 40:60 do 65:35, poželjno 55:45 do 65:35.
The plant growing system according to claim 29, wherein said first guidance panel is formed in a disc shape that is arranged and adapted to rotate around said rotation axis, wherein said further guidance panel is fastened in relation to said rotation axis. 
Sustav za uzgajanje biljaka sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je navedeni prvi vodeći panel (1) izveden u obliku diska koji je postavljen i prilagođen za rotaciju oko navedene osi rotacije (A), pri čemu je navedeni sljedeći vodeći panel (2) pričvršćen u odnosu na navedenu os rotacije (A).
A combination for use according to any one of claims 1 to 17 wherein a first quantity of 5-fluorouracil (5-FU) is administered intravenously immediately after aflibercept administration and a second quantity of 5-FU is administered intravenously after the first quantity in continuous infusion. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 17 naznačena time da se prva količina 5-fluorouracil (5-FU) primjenjuje intravenozno neposredno nakon primjene aflibercepta i druga količina 5-FU se primjenjuje intravenozno nakon prve količine u kontinuiranoj infuziji.
reacting a compound of the formula (II): wherein, 
(1) reakcije spoja formule (II): gdje:
receiving status data (TV, ID, NV) from a selected one of said remote meters (RM); and 
- dobivanja trenutnih podataka (TV, ID, NV) iz odabranog daljinskog brojača (RM); i
A sensor assembly according to claim 4, wherein said at least one load-balancing spacer comprises a second optical fiber coated with a jacket to substantially match said first longitudinal-strain-inducing jacket coating of said first coated optical fiber. 
Senzoričko sklopovlje u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što navedeni najmanje jedan umetak za uravnoteženje opterećenja sadrži drugo optičko vlakno s oblogom koja uglavnom odgovara navedenoj prvoj oblozi koja uzrokuje uzdužno naprezanje navedenog prvog obloženog optičkog vlakna.
2000, 41, 3705-3708 or by using the conditions for the Suzuki coupling reported by Zhuravel and Nguyen Tetrahedron Lett. 
2000., 41, 3705-3708 ili u uvjetima za Suzuki kopuliranje opisanima u Zhuravel i Nguyen Tetrahedron Lett.
The chimeric polypeptide, composition or use of claim 11, wherein the bacterial disease, bacterial infection or bacterial colonization are caused by gram-positive bacteria. 
Kimerni polipeptid, pripravak ili upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je uzročnik bakterijske bolesti, bakterijske infekcije ili koloniziranja bakterija gram-pozitivna bakterija.
adjusting the solution resulting from step (viii) to a protein concentration of 5 to 7% and a pH value of 5.5 to 7. 
podešavanje otopine dobivene u koraku (viii) do koncentracije proteina od 5 do 7% i pH vrijednosti od 5.5 do 7.0.
The fuel of claim 1, wherein the petroleum fraction comprises a heavy gas oil or a heavy-middle distillate feedstock. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što frakcija petroleja sadrži teško plinsko ulje ili sirovinu teško-srednjeg destilata.
Aspects of the present invention: 
(54) Naziv izuma:
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use in the treatment of a patient having daily fluctuations in Interleukin 6 levels due to underlying inflammation, wherein said treatment is administered once daily for at least two weeks and wherein the delayed release dosage form is administered such that the glucocorticoid is released at or before the time when the patient's Interleukin 6 level is at a daily peak, e.g. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu u liječenju bolesnika koji imaju dnevne promjene razina interleukina 6 zbog upalne podloge, pri čemu se navedeno liječenje provodi davanjem lijeka jednom dnevno kroz najmanje dva tjedna i pri čemu je oblik doziranja s odgođenim otpuštanjem primijenjen tako da se glukokortikoid otpušta u vrijeme ili prije vremena dnevnog pika bolesnikove razine interleukina 6, npr.
Use according to claim 1 wherein the compound of formula (Ia) or (Ib) is a compound having the following formula a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N -oxide form thereof. 
Uporaba prema zahtjevu 1 naznačena time spoj da sa formulom (Ia) ili (Ib) je spoj koji ima slijedeću formulu [image] [image] njegova farmaceutski prihvatljiva kisela ili bazna adicijska sol, njegov stereokemijski izomerni oblik, njegov tautomerni oblik ili njegov N-oksid.
A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in ameliorating or treating a viral infection caused by a virus selected from the group consisting of a human parainfluenza virus 3 and a human metapneumovirus, wherein the compound of Formula (I) has the structure: wherein: 
PATENTNI ZAHTJEVI Spoj s Formulom (1), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za upotrebu u ublažavanju ili liječenju virusne infekcije uzrokovane virusom koji je odabran iz skupine koju čine humani parainfluenca virus tip 3 1 humani metapneumovirus, pri čemu spoj s Formulom (I) ima strukturu: pri čemu:
), dried (MgS04) and evaporated under vacuum to the desired butanoic acid derivative, which was used in the next step without further purification (5 g, oil, ca. 
), suši se (MgSOy) 1 ispari se u vakuumu u željeni derivat butanove kiseline, koji se koristi u sljedećoj fazi bez daljnjeg pročišćavanja (5 g., ulje, ca.
The binding moiety of claim 11, wherein the binding moiety is an antibody or an antigen-binding fragment thereof, said antibody being selected from the group consisting of polyclonal antibodies, monoclonal antibodies, chimeric antibodies, humanized antibodies, and human antibodies. 
C5a protutijelo sukladno bilo kojem od patentnim zahtjeva 1 do 6, pri čemu je navedeno protutijelo odabrano iz skupine koja sadrži monoklonalna protutijela, kimerna protutijela i ljudska protutijela.
[(2-Hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H,5H-10-thia-1,4a-diaza-benzo[a]azulene-3-carbonyl)-amino]-acetic acid or its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment of inflammatory bowel disease in the dosage range of 2.5mg to 60 mg. 
[(2-Hidroksi-4-okso-6,7,8,9-tetrahidro-4H,5H-10-tia-1,4a-diaza-benzo[a]azulen-3-karbonil)-amino]-sirćetna kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, za upotrebu u liječenju inflamatorne crijevne bolesti, u doznom opsegu od 2,5 mg do 60 mg.
The method according to claim 1, wherein there is a segmentation of a characteristic class formation for controlling blow-out nozzles on a basis of both the detected average transmission of said particles of said bulk material in different X-ray energy spectra captured by the at least two sensor lines, and the atomic density information obtained by Z-standardization. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 7 ili 8, naznačen time da postoji segmentacija formiranja karakterističnih razreda za kontroliranje ispušnih sapnica na temelju otkrivenog prosječnog prijenosa navedenih čestica navedenog rasutog materijala u različitim spektrima energije X-zraka uhvaćenih pomoću barem dvije senzorske linije i na temelju gustoće informacija dobivenih sa Z-standardizacijom.
Aflibercept for use in treating a patient according to any one of claims 1 to 7 and 9 to 13, wherein folinic acid is administered intravenously at a dosage of 400 mg/m2, 5-fluorouracil (5-FU) is administered intravenously at a dosage of 2800 mg/m2, irinotecan is administered intravenously at a dosage of 180 mg/m2 and aflibercept is administered intravenously at a dosage of 4 mg/kg and wherein the combination is administered every two weeks. 
Aflibercept za uporabu u liječenju pacijenta prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7 19 do 13, naznačen time što se folinska kiselina daje intravenozno u dozi od 400 mg/m", 5-fluorouracil (5-FU) se daje intravenozno u dozi od 2800 mg/m", irinotekan se daje intravenozno u dozi od 180 mg/m' i aflibercept se daje intravenozno u dozi od 4 mg/kg i pri čemu se kombinacija daje svaka dva tjedna.
End-of-Study assessments will be performed at 96 hrs post-dosing or at the time of early discontinuation. This will include vital signs (blood pressures, pulse rate, respiratory rate and temperature), pulse oximetry, physical examination, ECG, laboratory tests (hematology, serum chemistry, liver function tests, and urinalysis) and pharmacokinectic blood sampling. A pharmaceutical composition, comprising 3a-hydroxy-3B-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, and one or more pharmaceutically-acceptable excipients for use in the treatment of obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder or social anxiety disorder in a human subject, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3B-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 5 ng/mL to 500 ng/mL for a duration of from 6 hours to 24 hours following administration. 
L Farmaceutski sastav za uporabu u liječenju depresije, bolesne potrebe za alkoholom i/ili ovisnosti o alkoholu, predmenstrualne napetosti, predmenstrualnog sindroma ili predmenstrualnog disforičnog poremećaja, naznačen time, da sadrži 3a-hidroksi-3f-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-on ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata, kod čega sastav daje stacionarno stanje razine u plazmi 3a-hidroksi-3B-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u području od 5ng/ml do 500 ng/ml u trajanju od 12 h do 24 h nakon davanja.
A process as claimed in claims 5 to 7 in which the heated liquid is transferred to a buffer tank prior to delivery to the radiator element. 
Postupak sukladno Zahtjevu 6 koji sadrži korak prijenosa zagrijane tekućine u sabirni spremnik (79), prije isporuke u element za zagrijavanje (15).
a V domain of an anti-His antibody comprising a VL domain comprising SEQ ID NO: 12 and/or a VH domain comprising SEQ ID NO: 11; 
V domena protutijela protiv His, koja sadrži VL domenu koja sadrži SEQ ID NO: 12 i/ili VH domenu koja sadrži SEQ ID NO: 11;
The granules collected on the 30 mesh screen were milled using a Quadro Co-mill equipped with a screen #62 to form micropellets. 
Granule sakupljene na situ 30 se samelju uporabom Quadro Co-mlina opremljenog sitom #62 da bi se formirale mikropelete.
An internal antenna may be provided with the receiver, as shown. 
Može se postaviti i interna antena unutar prijemnika, kao što je prikazano.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, for the use according to claim 1 or 2 wherein the antagonistic antibody or antigen-binding fragment comprises (i) a variable light (VL) chain region comprising a CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 99, a CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO:104; and a CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 115; and (ii) a variable heavy (VH) chain region comprising a CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 117, a CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 123; and a CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 135. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži antagonističko anti-ljudsko IL13 antitijelo ili njegov fragment vezan za antigen koji se specifično veže na ljudski IL13 i fiziološki prihvatljiv nosač, naznačen time što navedeno anti-ljudsko IL13 antitijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži regije koje određuju komplementarnost CDRH1, CDRH2 i CDRH3 koje imaju aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 123, i SEQ ID NO: 135, odnosno, i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži regije koje određuju komplementarnost CDRL1, CDRL2 i CDRL3 koji imaju aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 104, i SEQ ID NO: 115, odnosno, i pri čemu je navedeno anti-ljudsko IL13 antitijelo ili njegov funkcionalni fragment formulirano da se daje intravenski, intraperitonealno, intramuskularno, subkutano ili oralno.
The compound according to any one of claims 1 to 7 or the pharmaceutical composition according to claim 9 or 10 for use as a medicament, in particular for the treatment or prevention of a tumor in a mammal. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16, naznačen time što je namijenjen upotrebi kao medikament, osobito u liječenju ili sprječavanju tumora kod sisavca.
Composition polyester mixture (60% dry content) 
Sastav poliesterska smjesa (sadržaj suhe tvari 60%)
), dried over MgSO4, filtered and evaporated. 
), osuši preko MgSO», filtrira i upari.
Another instance describes a compound of formula (I) wherein M is H. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, što M je H.
wherein R1 is alkyl of up to 8 carbon atoms, and R2 is hydrogen, methyl or ethyl, and X constitutes 10 to 40 weight percent of terpolymer E/X/Y; 
CHs=€-C-0-R! gdje je R' alkil s do 8 atoma ugljika, a R? je vodik, metil ili etil, gdje X čini 10 do 40 posto, težinski, terpolimera E/X/Y;
reacting a compound of formula II with ammonia or an ammonia equivalent wherein R1, R2 and R3 have the meaning described in claim 1; or 
CI e pri čemu R1, R2 1 R3 imaju značenje kako je opisano u patentnom zahtjevu 1; ili (b) reagiranja spoja formule VII sa spojem formule IV (ili njihovog amino- zaštitnog oblika)
The device according to claim 1, wherein the endothelial and epithelial chambers each comprise a technical orifice that allows removal of preservation medium samples for microbiological or biochemical analysis purposes, or the injection of any substance, without compromising sterility within the device. The device according to claim 1, wherein the endothelial and epithelial lids are transparent. 
Uređaj (1) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što komora za endotel (18) i komora za epitel (19) sadrže tehničke otvore (11c, 7c), koji omogućuju uzimanje uzoraka konzervacijskog medija u svrhu mikrobiološke ili biokemijske analize, ili injiciranje bilo koje tvari, osobito za olakšavanje brojanja stanica, bez narušavanja sterilnosti unutar bioreaktora.
The method of any one of the preceding claims, further comprising determining if the value of the parameter is above or below a threshold calibration value, thereby determining if the estimated fractional concentration of the maternal plasma sample is above or below the fractional concentration corresponding to the threshold calibration value. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, što se uspoređivanje prve vrijednosti s kalibracijskom vrijednosti sastoji od određivanja je li prva vrijednost prvog parametra iznad ili ispod kalibracijske vrijednosti, čime se određuje je li procijenjena frakcionalna koncentracija uzorka plazme iznad ili ispod granične frakcionalne koncentracije koja odgovara kalibracijskoj vrijednosti.
A compound for use according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is selected from: N-(3-(5-((1-Acryloylazetidin-3-yl)oxy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluoro-2-methylphenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide; 
Spoj prema zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da: je odabran/a od sljedećih: N-(3-(5-((1-akriloilazetidin-3-il)oksi)-6-aminopirimidin-4-11)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2fluorobenzamid;
The same applies to the beam-like blocks of wood which are obtained in carrying out the process. 
To isto se primjenjuje ina blokove od drva koji imaju oblik greda, koji se dobivaju u izvođenju ovog postupka.
Cy1 is optionally further substituted by one to three independent occurrences of R6, wherein each occurrence of R6 is —OMe, methyl, ethyl, F, or Cl. 
d. Cy! je izborno dalje supstituiran sa jednim do tri nezavisna R*, pri čemu je svaki R* jednak -OMe, metil, etil, F ili CI.
the water from the solution (ML) provided in an ampoule (18) is evaporated in vacuum with heating of the guide element (20); 
voda iz otopine (ML) postavljena u ampulu (18) isparava u vakuumu zagrijavanjem vodilice (20);
The method for producing a dermal matrix system with micro particles according to claim 1, wherein the step of cross linking the lyophilizate further comprises cross linking the lyophilizate under an ultraviolet light with a wavelength of 254 nm, using an ultraviolet cross linker (UV-cross linker) device. 
Postupak dobivanja dermalnog matriksa (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u koraku umrežavanja liofilizata (115), gdje se strukturu liofilizata podvrgava umrežavanju kod valne duljine od 254 nm uz upotrebu uređaja za ultraljubičasto umrežavanje (UV-umrežavanje).
The present invention provides a method of more quickly achieving effective treatment and/or prevention of abstinence syndrome in a subject in need thereof. 
Ovaj izum pruža brže postizanje učinkovitog liječenja i/ili sprječavanja apstinencijskog sindroma kod subjekta kojemu to treba.
The antisense oligomer according to any one of claims 7 or 8, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, wherein the 5' end is any one of chemical formulae (1) to (3) below: 
Antisensni oligomer sukladno zahtjevima 8 ili 9, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, pri čemu je 5? kraj bilo koja od kemijskih formula (1) do (3) dolje: Pg a
The compound for use according to any one of Claims 1 to 2, which is used in a method for preventing and/or treating mutant FLT3 polynucleotide-positive acute myelocytic leukemia, FLT3 fusion polynucleotide-positive atypical chronic myelocytic leukemia, FLT3 internal tandem duplication (ITD) positive acute myelocytic leukemia and/or acute myelocytic leukemia with FLT3 point mutation. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačen time što se upotrebljava u postupku sprječavanja i/ili liječenja akutne mijelocitne leukemije pozitivne na mutantni FLT3 polinukleotid, atipične kronične mijelocitne leukemije pozitivne na FLT3 fuzijski polinukleotid, akutne mijelocitne leukemije s unutarnjom tandemnom duplikacijskom mutacijom FLT3 i/ili akutne mijelocitne leukemije s aktivnom točkastom mutacijom FLT3.
represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group which may be protected, a hydroxyl group which may be protected, an amino group which may be protected, a mercapto group, a carbamoyl group, or an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy, acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, acylamino, alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino or heterocyclic group which may be substituted; 
R* predstavlja vodikov atom, halogenov atom, cijano skupinu, nitro skupinu, karboksilnu skupinu koja može biti zaštićena, hidroksilnu skupinu koja može biti zaštićena, amino skupinu koja može biti zaštićena, merkapto skupinu, karbamoil skupinu ili alkil, alkenil, cikloalkil, aril, aralkil, alkoksi, ariloksi, acil, alkoksikarbonil, ariloksikarbonil, alkiltio, alkilsulfinil, alkilsulfontl, alkilamino, acilamino, alkilsulfonilamino, arilsulfonilamino ili heterocikličku skupinu koja može biti supstituirana;