natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the amino acid sequence of SEQ ID NO:2 or an amino acid sequence at least 90% or 95% identical to SEQ ID NO:2; 
aminokiselinska sekvenca SEQ ID NO: 2 ili aminokiselinska sekvenca koja je najmanje 90% ili 95% identična sa SEQ ID NO: 2;
A heterocyclic derivative represented by the general formula [1]: or its tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein 
[image], ili njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje je prsten A skupina koju prikazuju opće formule [2], [3] ili [4]:
The addition of antioxidants, like for instance tocoferol is also usual. 
Također, uobičajen je dodatak antioksidanata, kao na primjer tokoferola.
It is preferred that the membrane material is selected from the group comprising a sintered material, porous porcelain, synthetic polymers, like polyethylene, polypropylene or Teflon®, and mixtures thereof. 
Instalacija prema zahtjevu 12, naznačena time da je materijal membrane odabran iz skupine koju čine sinterirani materijal, porozni porculan, sintetski polimeri kao što su polietilen, polipropilen ili Teflon&, te njihove smjese.
tosylating Compound (M) to form Compound (N) 
(k) tosiliranju Spoja (M) kako bi se dobilo Spoj (N) x!
The monoclonal antibody or antigen binding fragment thereof of claim 1, which binds to at least four CC chemokines selected from the group consisting of CCL3/MIP-1a, CCL4/MIP-1B, CCL5/RANTES, and CCL23/MPIF-1, and which does not bind to CCL2/MCP-1, comprising a heavy and light chain CDR sequence combination (HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3) of SEQ ID NOS: 13/14/15/18/19/20, or which competes for binding to at least four CC chemokines selected from CCL3/MIP-1a, CCL4/MIP-1B, CCL5/RANTES, and CCL23/MPIF-1, with an antibody or antigen binding fragment comprising a heavy and light chain CDR sequence combination of SEQ ID NOS: 13/14/15/18/19/20. 
Monoklonsko protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da se veže na najmanje četiri CC kemokina odabranih iz skupine koja se sastoji od CCL3/MIP-1a, CCLA/MIP-1$f, CCLS/RANTES, i CCL23/MPIF-1, i koji se ne veže na CCL2/MCP-1, koji sadrži kombinaciju CDR sekvence teškog i lakog lanca (HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3) od SEQ ID NOS: 13/14/15/18/19/20, ili koji se natječe za vezanje na najmanje četiri CC kemokina odabranih iz CCL3/MIP-10, CCLA/MIP-1f, CCLS/RANTES i CCL23/MPIF-1, s antitijelima ili fragmentom koji veže antigen i koji sadrži kombinacije CDR slijeda teškog i lakog lanca SEQ ID NOS: 13/14/15/18/19/20.
The crystalline form III obtained from ethanol/water has a DRX as shown in Fig. 13 and/or a DSC as shown in Fig. 14 and/or an IR as shown in Fig. 15 . 
Korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što ima DR.X spektar, kao što je prikazan na Slici 13 1 DSC spektar, kao što je prikazan na Slici 14, te što ima IR spektar, kao što je prikazan na Slici 15.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1 to 4 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens.
Pellets can be prepared according to a number of methods, which all can be based on the following tree principles: 
Granule se mogu prirediti sukladno nekoliko metoda, koje se zasnivaju na tri sljedeća načela:
The method according to any one of claim 1 to claim 10, wherein the accepted audio data are in the form of a bitstream of frames of coded data, and wherein the decoding is partitioned into a set of front-end decode operations, and a set of back-end decode operations, the front-end decode operations including the unpacking and decoding the frequency domain exponent and mantissa data of a frame of the bitstream into unpacked and decoded frequency domain exponent and mantissa data for the frame, and the frame's accompanying metadata, the back-end decode operations including the determining of the transform coefficients, the inverse transforming and applying further processing, applying any required transient pre-noise processing decoding, and downmixing in the case M<N. 
Postupak prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da su prihvaćeni audio podaci u obliku toka bitova okvira kodiranih podataka, te time da je dekodiranje podijeljeno u skup operacija dekodiranja u prednjem planu (201), i skup operacija dekodiranja u stražnjem planu (203), te operacije dekodiranja u prednjem planu sadrže raspakivanje i dekodiranje podataka eksponenta i mantise frekventne domene za okvir toka podataka tako da se dobiju raspakirani i dekodirani podaci eksponenta i mantise frekventne domene za okvir i metapodaci koji prate okvir, te gdje operacije dekodiranja u stražnjem planu sadrže određivanje koeficijenata transformacije, inverznu transformaciju i primjenu daljnje obrade, primjenjujući bilo koje potrebno dekodiranje obrade prijelaznog prediktivnog šuma i svođenje kanala u slučaju M<N.
The valve element 5 allows actuation of the inlet valve 7 and the outlet valve 8 and preferably forms a part of these valves 7, 8 . 
Element ventila 5 omogućuje pokretanje ulaznog ventila 7 i izlaznog ventila 8 i on ponajprije tvori dio tih ventila 7, 8.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) a compound selected from difenoconazole, propiconazole, cyproconazole and epoxiconazole. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5- iDamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) fenpropidin.
a light chain variable region comprising SEQ ID NO: 6 or a variant thereof, wherein said variant comprises one, two or three conservatively modified amino acid substitutions. 
aminokiselinski ostaci 20 do 130 iz sekv. id. br.: 32 ili njene varijante, pri čemu navedena varijanta sadrži jednu, dvije ili tri konzervativno modificirane aminokiselinske supstitucije;
The formulations may conveniently be presented in unit dosage form by methods known to those skilled in the art. 
Formulacije mogu prikladno biti na načine poznate struci pripravljene u obliku jediničnih doza.
Method according to one of the preceding claims, characterized in that the second food source comprises a breeding population of a mite species belonging to the Astigmata and a third food source, wherein the third food source is a food for the mite species belonging to the Astigmata. 
Pripravak od grinja u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili 4, naznačen time, da drugi izvor hrane sadržava treći izvor hrane, pri čemu je treći izvor hrane hrana za grinje koje pripadaju redu Astigmata.
Stereoisomers of general formula I in which 
Stereoizomeri opće formule I [image] naznačeni time, da
The CD37-specific binding protein according to claim 6, wherein the hinge region comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:92 or SEQ ID NO:106. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, obuhvaća slijed aminokiselina odabran iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO: 48 i 52.
The dosage form of claim 1, wherein said pharmaceutically acceptable polymer is a copolymer of N-vinyl pyrrolidone and vinyl acetate. 
Oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je navedeni farmaceutski prihvatljiv polimer kopolimer N-vinil pirolidona i vinil acetata.
Rc is selected from the group consisting of H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, -CF3, cyclopropyl, and cyclobutyl; 
Rc je izabran iz grupe koja se sastoji od H, metila, etila propila, izopropila, -CF3, ciklopropila, i ciklobutila;
(viii) the amino acid sequence of a constitutively active version of a G protein-coupled receptor having SEQ ID NO: 2; and 
(vi) sekvencu amino kiseline od tvorbene aktivno verzije receptora vezanih G-proteina koja ima SEQ ID NO:2; i
The composition of any preceding embodiment, wherein the composition is for use in a patient with elevated IL-17 levels or Th17 cells. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je sastav za upotrebu kod pacijenta s povišenim IL-17 razinama ili Th17 stanicama.
2-Chloro-2′-deoxyadenosine, hereinafter referred to as cladribine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be used in the treatment or amelioration of neuromyelitis optica, hereinafter referred to as NMO e.g. in patients known to have NMO-IgG seropositivity or in patients optic neuritis, myelitis and at least two of MRI evidence of contiguous spinal cord lesion 3 or more segments in length, onset brain MRI nondiagnostic for multiple sclerosis or NMO-IgG seropositivity. 
Kladribin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 u liječenju ili ublažavanju NMO kod pacijenta za kojeg se zna da ima očni neuritis, mijelitis i najmanje dva MRI dokaza ozljeda 3 ili više uzastopnih segmenata kralježnične moždine po duljini, početni MRI mozga nedijagnostičan na multiplu sklerozu ili seropozitivnost na NMO-IgG.
In some embodiments, the one or more mutants are provided in a solubilised form. 
Metoda iz Zahtjeva 1 ili 2 naznačena time da su jedna mutacija ili više mutacija dostupne u solubiliziranom obliku.
A process for preparing a compound of formula IV, comprising deprotecting a compound of formula V: wherein PG is an amino protecting group. 
Postupak dobivanja spoja formule IV, naznačen time što se sastoji u uklanjanju zaštite sa spoja formule V:
A process for the preparation of a compound of formula I according to claim 1, which comprises reacting a compound of the formula (H) wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, Y and r have the meanings assigned to them in claim 1 and Hal is chlorine, bromine, iodine or trifluoromethanesulfonyloxy, with an aryl- or heteroaryl boronic acid of formula R2B(OH)2, wherein R2 has the meaning assigned to it in claim 1, or a salt or ester thereof, in the presence of a suitable palladium catalyst, a ligand and a base, and in a suitable solvent. 
Postupak za dobivanje spoja sa formulom I prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži reakciju spoja sa formulom (H) [image] pri čemu R1, R3, R4, R5, R6, R7, Y i r imaju značenja dodijeljena u zahtjevu 1 i Hal je klor, brom, jod ili trifluorometansulfoniloksi, sa arilnom- ili heteroarilnom boronskom kiselinom sa formulom R2B(OH)2, pri čemu R2 ima značenje dodijeljeno u zahtjevu 1, ili sol ili njegov ester, u prisutnosti pogodnog paladijevog katalizatora, liganda i baze, te u pogodnom otapalu.
A compound according to any one of claims 1 to 15 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein B represents a naphthyl group or a substituted naphthyl group wherein the substituent(s) represent 1 to 3 groups independently selected from substituent group a3, and substituent group a3 represents the group consisting of a C1-C2 alkyl group, a halogeno(C1-C2 alkyl) group wherein the halogeno group(s) represent 1 to 5 groups selected from the group consisting of a fluoro group and a chloro group, a hydroxy group, a C1-C2 alkoxy group, a fluoro group, and a chloro group. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15 ili njegova farmakološki prikladna sol, gdje B predstavlja naftil skupinu ili supstituiranu naftil skupinu gdje supstituent(i) predstavlja 1 do 3 skupine nezavisno izabrane iz grupe supstituenata 03, i grupa supstituenata a3 predstavlja grupu koju čime C;-C, alkil skupina, halogeno(C;-C> alkil) skupina gdje halogenu skupinu(e) predstavlja 1 do 5 skupina izabranih iz grupe koju čine fluoro skupina 1 kloro skupina, hidroksi skupina, Cy-C2 alkoksi skupina, fluoro skupina, i kloro skupina.
a pyrrolidinyl group optionally substituted by C1-6 alkyl group(s) optionally substituted by C1-6 alkoxy group(s), 
pirolidinil-skupina opcijski supstituirana s jednom ili više C1-6 alkil-skupina koje su opcijski supstituirane s jednom ili više C1-6 alkoksi-skupina,
Ketoester (B) is reacted with hydrazine, either protected or unprotected hydrazine can be used, under suitable conditions to give pyrazole ester of Formula (C). 
Ketoester (B) reagira sa hidrazinom, bilo zaštićen ili nezasićen hidrazin se može koristiti, uz prikladne uvjete da bi se dobio pirazol ester Formule (C).
In the particular case of the formula (I) compounds in which the bond between the carbon atoms 9 and 10 is unsaturated, these are useful for the preparation of a medicament for the treatment of conditions of hyperactivation of the dopaminergic neurotrans-mission, particularly when this affects the mesolimbic pathway, and/or of conditions of mesocortical dopaminergic hypofunctionality. 
U točno određenom slučaju spojeva formule (I) u kojima veza između ugljikovih atoma 9 i 10 je nezasićena, ovi su korisni za pripremu lijeka za liječenje stanja hiperaktivnosti dopamincrgijske ncurotransmisije, posebice kad to djeluje na mezolimbične puteve, i/ili stanja mezokortikalne dopaminergijske hipofunkcionalnosti.
an autoimmune disorder, and leprosy. 
(ili) autoimunog poremećaja, i
Method according to any one of the preceding claims, characterized in that the odourants are selected from the group comprising odourants contained in human and animal body liquids and secretion such as menses, blood, plasma, sanies, vaginal secretions, mucus, milk, urine, feces, vomit; and perspiration; odourants originating from putrefaction such as of human or animal tissue; food such as dairy products, meat and fish; fruit; textiles; furniture; car interiors; and walling. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su tvari neugodnog mirisa odabrane iz skupine koju čine tvari s mirisima sadržanim u ljudskim i životinjskim tjelesnim tekućinama i izlučevinama kao što su menstruacija, krv, plazma, sukrvica, vaginalne sekrecije, sluz, mlijeko, urin, izmet, povraćanje; te znoj; tvari neugodnog mirisa podrijetlom od truljenja, kao što su ljudsko ili Životinjsko tkivo; hrana kao što su mliječni proizvodi, meso i riba; voće; tekstil; namještaj; unutrašnjost automobila; te fasade.
The modular, environmentally friendly, terrestrially based mobile fuel distribution station according to claim 7, further comprising: a central platform (16) operatively connected to at least two of said legs, said central platform including piping to transfer fuel discharged from said fuel tank, preferably said at least two of said legs bear an entire weight of said central platform. 
Modularna, prikladna za okoliš, zemaljska pokretna postaja za distribuciju goriva u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što dodatno ima: središnju platformu (16), operativno spojenu s najmanje dva od navedenih nogara, gdje navedena središnja platforma ima cijevi za prijenos goriva ispuštenog iz navedenog spremnika goriva, gdje po mogućnosti navedena najmanje dva od navedenih nogara nose cijelu težinu navedene središnje platforme.
reception in the mail server (11) of the notification data relative to the delivery to the recipient (2) of the copy of the delivered electronic message; 
- < primanje na dolaznom poslužitelju (11) podatka koji se odnosi na dostavu druge poruke elektronske pošte od odlaznog poslužitelja pošte (14),
stands for a phenyl- or thienyl-, or furyl group, optionally substituted with one or more, identical or different, straight or branched C1-4 alkyl group, straight or branched C1-4 alkoxy group, or halogen atom, or 
predstavlja fenilnu ili tienilnu ili furilnu skupinu, izborno supstituiranu s jednom ili više, istovjetnih ili različitih, nerazgranatih ili razgranatih C1-4 alkilnih skupina, nerazgranatih ili razgranatih C1-4 alkoksi skupina ili atoma halogena, ili
wherein X1 is a radical of formula (a) or (b) 
1 gdje X, je radikal formule (a) ili (b)
A pharmaceutical tablet formulation or a pharmaceutical tablet according to claim 68, comprising at least one further therapeutic agent selected from an antidiabetic, an angiotensin II antagonist or a statin. 
Farmaceutska formulacija tablete ili farmaceutska tableta u skladu sa zahtjevom 18, naznačena time, da barem još jedno daljnje terapeutsko sredstvo je antidijabetik.
separating the resin from the plasma-derived protein composition, wherein the plasma-derived target protein does not bind to the chromatographic resin in sub-step (i). 
(ii) odvajanje smole iz sastava proteina koji je izveden iz plazme, pri čemu ciljani protein koji je izveden iz plazme, nije vezan za kromatografsku smolu u podfazi (1).
The apparatus according to claim 1, wherein the first insulator comprises an anaerobic working fermenter. 
Uređaj prema jednom od Zahtjeva 1 do 11, naznačen time da prvi izolator sadržava anaerobni radni fermentor.
The composition of claim 20, wherein said additional anti-hepatitis C virus agent is selected from the group consisting of a-interferon, B-interferon, ribavarin, and adamantine. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačen time, da rečeno dodatno sredstvo protiv virusa hepatitisa C je odabrano iz skupine koja se sastoji od a-interferona, B-interferona, ribavarina i adamantina.
the first gear mechanism (6 a) and second gear mechanism (6 b) are arranged in parallel with each other on opposite sides of the base part (4); 
- pri čemu su prvi stupanj prijenosa (6a) i drugi stupanj prijenosa (6b) raspoređeni paralelno jedan s drugim na suprotnim stranama temeljnog dijela (4).
A compound of formula I for use as defined in claim 1 wherein the compound of formula I and said one or more agents are administered on different overlapping schedules. 
Spoj formule I za uporabu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1 naznačen time što se spoj formule Ii navedeno jedno ili više sredstava primjenjuju u različitim preklapajućim rasporedima.
A composition for sustained release of a biologically active polypeptide, comprising a biocompatible polymer having the biologically active polypeptide dispersed therein so as to be present at 3% (w/w) to 10% (w/w) of the weight of the composition, and sucrose dispersed therein so as to be present at 2% (w/w) of the weight of the composition, wherein the biologically active polypeptide is exendin-4, wherein a total pore volume of the composition is 0.1 mL/g or less as determined using mercury intrusion porosimetry and wherein the composition is free from buffer and salting out salts. 
Oblik za produljeno oslobađanje biološki aktivnog polipeptida, koji obuhvaća biokompatibilni polimer u kojem je biološki aktivni polipeptid dispergiran tako da ga ima u količini od 5% (w/w) težine oblika, i saharoza je dispergirana tako da je ima u količini od 2% (w/w) težine oblika, pri čemu je biološki aktivni polipeptid eksendin-4;
The composition according to claim 1, characterized in that the binder acts as the at least one hydrophobizing agent and/or at least one hydrophilizing agent. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da vezivno sredstvo djeluje kao barem jedno sredstvo za hidrofobiziranje i/ili barem jedno sredstvo za hidrofiliranje.
Consequently, the test compound has prolonged effect. A benzazepine compound represented by general formula (1) wherein R1 is a peptide residue optionally protected with one or more protecting groups; 
PATENTNI ZAHTJEVI m» Spoj benzazepina, naznačen time, da je predstavljen općom formulom (1) gdje: R' je peptidni ostatak opcijski zaštićen s jednom ili više zaštitnih skupina; ili njegova sol.
Re is C(O)NRfRg or a 6-membered ring heteroaryl group containing 1 or 2 nitrogen atoms wherein the heteroaryl group is optionally mono-substituted on a ring carbon with fluoro or chloro or on a ring nitrogen with oxygen; 
R* je C(OJNR'R$ ili 6-člani prsten hetero arilne grupe koja sadrži 1 ili 2 atoma dušika gdje je heteroaril grupa izborno mono supstituirana na ugljiku prstena sa fluoro ili kloro ili na dušiku prstena sa kisikom;
is pyridinyl or pyrimidinyl, which is optionally substituted one or more times with chlorine, methyl, 2-hydroxyethylamino, 2-methoxyethylamido, benzyloxymethyl or morpholinyl; or 
je piridinil ili pirimidinil, izborno jednom ili više puta supstituiran s klorom, metilom, 2-hidroksietilamino, 2-metoksietilamido, benziloksimetilom ili morfolinilom; ili
The pharmaceutical composition of claim 23, wherein the pharmaceutical composition is a suspension. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time što je farmaceutski pripravak suspenzija.
The process of claim 6, wherein less than 10 ppm of 14-hydroxycodeinone is present following step (iv). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav oksikodon hidroklorida ima razinu 14-hidroksikodeinona manju od 10 ppm.
These dimensions are shown by way of example, and should not be deemed to limit the scope of the invention. 
Ove dimenzije su prikazane kao primjer, i ne treba ih gledati kao ograničenje izuma.
the mutated PE of any one of claims 1-8, and wherein the chimeric molecule lacks contiguous amino acid residues 1-273 and 285-364 as defined by reference to SEQ NO: 1. 
mutiranim PE iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, naznačena time da ta kimerička molekula ne sadrži ostatke 1 do 273 i 285 do 364 sekvencije SEQ ID NO: 1.
a catalyst to form a curable aqueous composition; and with the proviso that the method further comprises a step of adding sufficient nitrogenous base to raise the pH to at least 1.25; 
katalizator, da bi se izgradio učvršćujući vodenasti pripravak; i pod uvjetom, da taj postupak dalje obuhvaća korak dodavanja dovoljno dušične baze, kako bi pH vrijednost porasla do 1.25;
assuring that said fluid has initially a pH value of above 7. 
- < osiguravanje da navedena tekućina početno ima pH vrijednost iznad 7.
A compound of the general formula (1) wherein V is selected from the group consisting of S, SO2, SO, O and NH; 
Tvar opće formule (I) [image] pri čemu V je odabran iz grupe koja se sastoji od S, SO2, SO, O i NH;
A ready-to-use glutamine-free cell culture medium for the production of a polypeptide in a production phase, wherein medium comprises asparagine, preferably wherein the culture medium further contains aspartic acid and/or glutamate. 
Medij za uzgoj stanica bez glutamina, spreman za uporabu, za proizvodnju polipeptida u proizvodnoj fazi, naznačen time, da medij sadrži asparagin u koncentraciji od 10 mM.
The system according to any preceding claim, wherein the closure member is located at a forward end of the frame and a retrieval element is located at a rearward end of the frame. 
Sustav, u skladu sa zahtjevom 4 i zahtjevom 5, naznačen time što se zatvarač nalazi na prednjem kraju okvira i što se element za zadržavanje (14) nalazi na zadnjem kraju okvira.
The method according to claim 1, wherein the disease or disorder is breast cancer. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je karcinom jajnika.
The single-layer printing method according to claim 1, characterized in that the ink is applied to the wrapper for smoking articles continuously. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 1, naznačen time, što se tinta nanosi na papirni omotač za proizvode za pušenje neprekidno.
Capsule (2) according to claim 26, wherein capsule is a capsule of the system according to any of the claims 1- 25. Method for preparing a predetermined quantity of beverage suitable for consumption using an extractable product, comprising: 
Postupak za pripremanje predodređene količine pića pogodnog za konzumaciju uporabom proizvoda koji se može ekstrahirati, primjerice pržene i mljevene kave, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake:
Psychosis may also be triggered or exacerbated by severe mental stress and high doses or chronic use of drugs such as amphetamines, LSD, PCP, cocaine or scopolamine. 
Psihoze također mogu biti aktivirane ili pogoršane jakim mentalnim stresom i visokim dozama ili kroničnom uporabom lijekova poput amfetamina, LSD, PCP, kokaina ili skopolamina.
Further requirements to be mentioned for parenteral preparations are in particular good tolerability for the patient. 
Daljni zahtjevi koje treba navesti za parenteralne pripravke su posebno dobra tolerabilnost za pacijenta.