natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A fusion protein for use in a method of treatment of a mitochondrial disorder in a subject, said fusion protein comprising a protein transduction domain (PTD) fused to a functional component of a mitochondrial enzyme and a mitochondria targeting sequence (MTS), wherein said MTS is situated between said PTD and said functional component and wherein said MTS is an MTS of another mitochondrial enzyme that is encoded by a nuclear gene, wherein said mitochondrial enzyme is an enzyme of a mitochondrial multi-component enzyme complex, and wherein said protein transduction domain is a TAT peptide, wherein said treatment comprises administering said fusion protein to said subject and is a continuous prolonged treatment for a chronic disease or comprises a single or few time administrations for treatment of an acute condition. 
PATENTNI ZAHTJEVI Fuzijski protein za uporabu u metodi liječenja mitohondrijskog poremećaja u subjekta, navedeni fuzijski protein sadrži transdukcijsku domenu (PTD) fuzioniranu s funkcijskom komponentom mitohondrijskog enzima i mitohondrijski ciljni slijed (MTS), pri čemu je navedeni MTS smješten između PTD 1 navedene funkcijske komponente 1 pri čemu je navedeni MTS MTS drugog mitohondrijskog enzima koji je kodiran jezgrinim genom, pri čemu je navedeni mitohondrijski enzim enzim mitohondrijskog višekomponentnog enzimskog kompleksa, i pri čemu je transdukcijska dmena navedenog peptida TAT peptid, pri čemu navedeno liječenje obuhvaća davanje navedenog fuzijskog proteina navedenom subjektu i to je kontinuirano produljeno liječenje za kronične bolesti ili obuhvaća pojedinačno ili davanje nekoliko puta za liječenje akutnog stanja.
A cell comprising a polypeptide according to claim 1, a polynucleotide according to claim 2 or 3, a nucleic acid construct according to claim 4 or a vector according to claim 5. 
Stanica koja sadrži polipeptid prema zahtjevu 1, polinukleotid prema zahtjevu 2, konstrukt nukleinske kiseline prema zahtjevu 3 ili vektor prema zahtjevu 4, naznačen time da je navedena stanica sposobna prekomjerno eksprimirati polipeptid.
In yet another embodiment, the method comprises administering an effective amount of a soft chewable composition comprising ivermectin, milbemectin, milbemycin oxime or moxidectin, or a combination thereof. 
Mekani veterinarski pripravak za žvakanje u skladu sa zahtjevom 26, naznačen time, da makrociklički lakton je ivermektin, milbemektin, milbemicin oksim ili moksidektin, ili njihova kombinacija.
optionally, a multitude of administration units C containing dose c of tapentadol; wherein said multitude of administration units A is orally administered twice daily (bid) during a first administration interval of at least a consecutive days, said multitude of administration units B is orally administered twice daily (bid) during a second administration interval of at least B consecutive days following the first administration interval; and said optional multitude of administration units C is orally administered twice daily (bid) during a third administration interval of at least x consecutive days following the second administration interval; 
po izboru, mnoštvo jedinica za davanje C koje sadrže dozu c tapentadola, gdje se navedeno mnoštvo jedinica za davanje A daje oralno dvaput dnevno (bid) tijekom prvog intervala davanja od najmanje a uzastopna/ih dana, navedeno se mnoštvo jedinica za davanje B daje oralno dvaput dnevno (bid) tijekom drugog intervala davanja od najmanje B uzastopna/ih dana nakon prvog intervala davanja; i navedeno se fakultativno mnoštvo jedinica za davanje C daje oralno dvaput dnevno (bid) tijekom trećeg intervala davanja od najmanje x uzastopna/ih dana nakon drugog intervala davanja; gdje a, b, c i a, 6, x zadovoljavaju uvjet P, Q, R ili S:
isolating at least one recovered binding molecule, 
rekuperacija eksprimirane molekule za vezanje.
The method of claim 10, whereby, prior to obtaining and analysing electrical data, the electrical energy diagnostic device (10) is set up to obtain the electrical data by carry out an initial device set up procedure, a reference set up procedure, a branch circuits set up procedure and a communications set up procedure. 
Metoda prema zahtjevu 10, pri čemu se prije prikupljanja i analize podataka o struji uređaj za mjerenje potrošnje električne energije (10) postavlja tako da se podatci o struji dobiju provođenjem instalacijskog postupka, unošenjem referentnih vrijednosti, instalacijom grana strujnog kruga i uspostavom komunikacije.
The antigen binding protein of any one of claims 1-5 for use in reducing IL-23 activity in a patient, wherein optionally said IL-23 activity is inducing production of a proinflammatory cytokine. 
Najmanje jedan protein koji veže antigen iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5 za uporabu u liječenju, pri čemu navedeni protein koji veže antigen smanjuje aktivnost IL-23 u pacijenta 1 pri čemu navedena aktivnost IL-23 potiče stvaranje proupalnih citokina.
vii) an isoelectric point in IgG1 format of at least 8.3. The collection according to claim 1, wherein said antibodies or fragments thereof comprise one or more complementarity determining regions comprising germline protein sequences from the respective variable heavy chain and variable light chain pairs. 
Zbirka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedena protutijela, ili njihovi funkcionalni fragmenti, sadrže jedno ili više područja određivanja komplementarnosti koju čine sljedovi proteina iz zametne linije iz odgovarajućih parova varijabilnih teških lanca s varijabilnim lakim lancima.
The scaffold of claim 1, wherein said at least a first portion of said coral is proximal a hollow or hollows along a longitudinal axis of said first portion and wherein said at least a second portion abuts said hollow or hollows. 
Bioskela sukladno zahtjevu 1, pri čemu se bar prvi segment navedenog koraljnog kostura nalazi u blizini šupljine ili šupljina uzduž njegove longitudinalne osi i pri čemu se barem drugi segment naslanja na navedenu šupljinu ili šupljine.
Typically, this is 0.25-1000 mg/unit. 
Tipično, to je 0.25-1000 mg/jedinici.
Compounds of formula (Va): and the stereoisomeric forms and racemic mixtures thereof, in which R1 is alkyl or arylalkyl and R2 is alkyl or arylalkyl, providing that when R2 is methyl R1 is not methyl or ethyl. 
Spojevi formule (Va): [image] i njihovi stereoizomerni oblici i racematne smjese, pri čemu R1 je alkil ili arilalkil i R2 je alkil ili arilalkil, pod uvjetom da kada R2 je metil R1 je nije metil ili etil.
An anti-CLD18A2 antibody that binds to CLD18A2 but not to CLD18A1 and mediates killing of cells expressing CLD18A2, wherein the antibody binds to an epitope comprising amino acid residues within SEQ ID NO: 16, wherein the anti-CLD18A2 antibody comprises a combination of a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL), wherein the VH comprises an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 135 and the VL comprises an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 142. 
Monoklonsko antitijelo koje ima sposobnost vezanja za CLD18A2 i posredovanja u ubijanju stanica koje eksprimiraju CLD18A2, pri čemu se antitijelo veže za epitop lokaliziran na CLD18A2-petlji1 ili CLD18A2-petljiD3 i pri čemu je ubijanje inducirano vezanjem antitijela za CLD18A2 eksprimiranog od strane navedenih stanica, pri čemu antitijelo posreduje u ubijanju stanica indukcijom lize posredovane preko citotoksičnosti ovisne od komplementa (CDC) i/ili lize posredovane preko stanične citotoksičnosti zavisne od antitijela (ADCC).
-(2-(6-(pyrimidin-5-yl)pyridin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione, or a physiologically acceptable salt thereof. 
1-(2-(6-(pirimidin-5-iDpiridin-3-iloksijetil)pirolidin-2,5-dion, ili njihove fiziološki prihvatljive soli.
Use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for treating or delaying the progression or onset of diabetes, diabetic retinopathy, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, delayed wound healing, insulin resistance, hyperglycemia, hyperinsulinemia, elevated blood levels of fatty acids or glycerol, hyperlipidemia, obesity, hypertriglyceridemia, Syndrome X, diabetic complications, atherosclerosis or hypertension, or for increasing high density lipoprotein levels. 
Primjena spoja formule I, naznačena time što se koristi u proizvodnji lijeka za liječenje ili odgađanje napredovanja ili početka dijabetesa, dijabetične retinopatije, dijabetične neuropatije, dijabetične nefropatije, odgođenog zarastanja rana, otpornosti na inzulin, hiperglikemije, hiperinsulinemije, povišenih nivoa masnih kiselina ili glicerola u krvi, hiperlipidemije, debljine, hipertrigliceridemije, sindroma X, dijabetičnih komplikacija, arteroskleroze ili hipertenzije, ili za povećanje nivoa lipoproteina visoke gustoće.
In certain such embodiments, the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.19 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.18 g/cm3 or equal to or less than about 1.17 g/cm3. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da je gustoća formulacije matrice s produljenim otpuštanjem jednaka ili manja od oko 1.20 g/em', poželjno jednaka ili manja od oko 1.19 g/cm'.
is selected from the group consisting of OR6, NH2, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted mono-substituted amine, an optionally substituted di-substituted amine, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted N-sulfonamido and an optionally substituted alkoxyamine, or R1 is R10; 
je odabran iz skupine koju čine OR6, NH2, po izboru supstituiran alkil, po izboru supstituiran aril, po izboru supstituiran mono-supstituirani amin, po izboru supstituiran dvostruko supstituiran amin, po izboru supstituiran heterociklil, po izboru supstituiran N-sulfonamido i po izboru supstituiran alkoksiamin, ili R1 je R10;
said alkyl, alkenyl, alkynyl and aliphatic groups are the same or different and are each unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 unsubstituted substituents which are the same or different and are selected from halogen atoms and C1-C4 alkoxy, C2-C4 alkenyloxy, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkenyl, C1-C4 haoalkoxy, C2-C4 haloalkenyloxy, hydroxyl, —SR′, and —NR′R″ groups where R′ and R″ are the same or different and represent hydrogen or unsubstituted C1-C2 alkyl; 
spomenute alkil, alkenil, alkinil i alifatske skupine su iste ili različite i svaka od njih je nesupstituirana ili supstituirana s 1, 2 ili 3 nesupstituirana supstituenta koji su isti ili različiti i odabrani su od atoma halogena i sljedećih skupina: C,-C,-alkoksi, C,-Cy-alkeniloksi, C;-Cy-haloalkil, C»-Cy-haloalkenil, Cy-Cy-haloalkoksi, C>- Cy-haloalkeniloksi, hidroksil, -SR', i -NR'R", gdje su R' i R" isti ili različiti te predstavljaju vodik ili nesupstituirani C,-C>2-alkil;
A process for producing biofuel from biomass, comprising the following successive steps: suspending, in an aqueous phase, the biomass to be hydrolyzed; adding 
Postupak proizvodnje biogoriva iz biomase, naznačen time što se sastoji u sljedećim uzastopnim koracima: - stavljanja u suspenziju u vodenoj fazi biomase koju treba hidrolizirati;
The combination according to claim 13, wherein the H1R antagonist is chosen from cetirizine, desloratadine, bepotastine or doxepin. 
Kombinacija prema zahtjevu 13, naznačena time da je antagonist HIR izabran od cetirizina, desloratadina, bepotastina ili doksepina.
The process of clause 5, wherein the separation zone comprises a distillation component. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 5, pri čemu zona razdvajanja obuhvaća odjeljak za destilaciju.
The vaccine may be for generating a Th17 immune response in a Mycobacterium -naïve subject, e.g. a human who has not been pre-exposed to an immunogenic Mycobacterium challenge or a human who has not been preimmunized with a Mycobacterium -based vaccine, e.g. BCG. 
Stanica iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 za uporabu iz patentnog zahtjeva 1 za stvaranje Th17 imunog odgovora u subjekta koji nije bio u dodiru s mikobakterijom ili subjekta prethodno izloženog mikobakteriji.
Type of Odor-Related Adverse Event Placebo 
Tip štetnog događaja|Placebo
The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the dihydrogenphosphate salt of structural formula I or a hydrate thereof, in particular the crystalline monohydrate, in association with one or more pharmaceutical acceptable carriers or excipients. 
Predmetni izum također daje farmaceutske pripravke koji sadržavaju dihidrogenfosfatnu sol strukrurne formule I ili njen hidrat, posebno kristalni monohidrat, zajedno sa jednim ili više farmaceutski prihvatljivih nosača ili ekscipijenata.
An analgesic composition, in parenteral unit dosage form or in a unit dosage form suitable for delivery via the mucosa or dermis, the composition comprising buprenorphine and an amount of naltrexone in a ratio of 120:1 to 1000:1 such that the ratio by weight of buprenorphine to naltrexone delivered to or reaching the plasma of a patient is in the range 100:1 to 5000:1 wherein the amount of buprenorphine in the unit dosage form is from 10 µg to 1mg. 
PATENTNI ZAHTJEVI Smjesa s analgetskim djelovanjem, u jediničnom dozirnom obliku za parenteralnu primjenu ili u jediničnom dozirnom obliku koji je prikladan za primjenu putem sluznice ili kože, smjesa sadrži buprenorfin i količinu naltreksona u omjeru 120:1 do 1000:1 tako da je težinski omjer buprenorfina prema naltreksonu koji se doprema ili dolazi u plazmu bolesnika u rasponu od 100:1 do 5000:1 pri čemu je količina buprenorfina u jediničnom dozirnom obliku od 10 ug do 1 mg.
<400> 251 An antibody or antigen-binding fragment thereof, which specifically binds human interleukin-6 receptor (hIL-6R) with a KD of 500 pM or less, as measured by surface plasmon resonance, wherein the heavy chain CDRs and the light chain CDRs comprise: 
Antitijelo ili njegov fragment koji se vože na antigen, koji se specifično veže na humani interleukin-6 receptor (hIL6R) s konstantom Kp od 500 pM ili manjom izmjereno površinskom plazmonskom rezonancijom, naznačeno time, da CDR teškog lanca i CDR lakog lanca sadržavaju:
receiving by a payment processor (110) a payment request for goods or services from a merchant; 
primanje od strane procesora plaćanja (110) zahtjeva za plaćanje za robe ili usluge (105) od trgovca (104);
The liquefied gas treatment system according to claim 2, wherein the sub LNG supply line is branched from the main LNG supply line at an upstream side of the high pressure pump. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se pomoćna linija za slanje LNG (L24) grana od glavne linija za slanje LNG (L23) na uzvodnoj strani visokotlačne crpke (43).
Dextran sulfate, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having an average molecular weight equal to or below 10 000 Da for use in vascularizing ischemic tissue in a subject. 
Dekstran sulfat ili njegov farmaceutski prihvatljiv derivat, koji ima prosječnu molekularnu masu jednaku ili ispod 10000 Da, naznačen time što se koristi za vaskularizaciju ishemičnog tkiva kod subjekta.
Of course, the peptide or variant according to the present invention will have the ability to bind to a molecule of the human major histocompatibility complex (MHC) class I or II. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeni peptid ima sposobnost vezivanja s molekulom humanog glavnog kompleksa tkivne podudarnosti (MHC) klase I, 1 pri čemu navedeni peptid može stimulirati CD4 ili CD8 T- stanice.
The method of claim 26, wherein the subject suffers from a disease chosen from the group consisting of allergic asthma, allergic rhinitis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, systemic lupus erythematosus, lymphoma, B cell lymphoma, T cell lymphoma, leukemia, leucopenia, neutropenia, thrombocytopenia, granuloctopenia, pancytoia and idiopathic thrombocytopenic purpura. 
Spoj ili sastav prema zahtjevu 4, naznačen time, da se kod Syk-posredovane bolesti radi o sljedećoj bolesti: alergijska astma, alergijski rinitis, reumatoidni artritis, multipla skleroza, lupus, sustavna lupus eritematoza, limfom, limfom B-stanice, limfom T-stanice, leukemija, mijelodisplazijski sindrom, anemija, leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, granulocitopenija, pancitoja ili idiopatska trombocitopenijska purpura.
The pharmaceutical composition of claim 2, wherein said quinolone carboxylic acid derivative is a crystalline D-glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, 1-(6-amino-3,5-difluoro-2-pyridinyl)-8-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate characterized by an X-ray powder diffraction pattern substantially in accordance with that shown in FIG. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je navedeni derivat kinolon karboksilne kiseline kristalni D-glucitol, 1-deoks1-1-(metilamino)-, 1-(6-amino-3,5-difluoro-2-piridinil)-8-kloro-6fluoro-1,4-dihidro-7-(3-hidroksi-1-azetidinil)-4-okso-3-kinolinkarboksilat naznačen rendgenskim difraktogramom praha koji je suštinski u skladu s onim prikazanim da SL.
optionally substituted heterocyclylalkenyl; optionally substituted heterocyclylalkynyl; optionally substituted heterocyclylalkoxy or heterocyclyloxy; 
opcijski supstituiran heterociklilalkenil; opcijski supstituiran heterociklilalkinil; opcijski supstituiran heterociklilalkoksi ili heterocikliloksi;
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, or a Pharmaceutical acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu faramceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
OWT is electrically insulated from the casing pipe of a well. 
CNI je električki izoliran od omotne cijevi izvora.
styrene-butadiene copolymer-based solutions in an organic solvent, 
otopina na bazi stiren-butadien kopolimera u organskom otapalu,
—X—CH═N—; wherein R17 represents hydrogen or fluoro, p represents 1 or 2 and X represents O or S; 
ili -X-CH=N-; gdje R17 predstavlja vodik ili flour, p predstavlja 1 ili 2 i X predstavlja O ili S;
an increase from baseline of morning peak expiratory flow rate (AM PEF) of at least 10.0 L/min; 
(b) povećanje početne vrijednosti jutarnjeg vršnog ekspiratornog protoka (AM PEF) od najmanje 10.0 L/min;
An electromagnetic sounding of flow (Transonic Systems Inc.) was placed on the artery to measure blood flow. 
Za mjerenje protoka krvi na arteriju je stavljeno elektromagnetsko ozvučenje protoka (Transonic Sxstems Inc.).
In a further embodiment, the present invention also relates to use of a compound of formula I for the preparation of a medicament for the treatment of agoraphobia. 
U daljnjoj verziji, ovaj izum se odnosi i na uporabu spoja formule I za pripravu lijeka za liječenje agorafobije.
A polyalkylene oxide-adenosine deaminase conjugate, wherein the adenosine deaminase is the recombinant adenosine deaminase of claim 1. 
Konjugat adenozin deaminaze i polialkilen oksida, naznačen time, da je adenozin deaminaza rekombinantna adenozin deaminaza u skladu s patentnim zahtjevom 1.
This is primarily because of the risk of breaking the wireline, thereby leaving the toolstring stuck in the wellbore. 
Ovo je posebno važno zbog mogućeg rizika prekida žičane veze, pri čemu alat ostaje zaglavljen u bušotini.
The invention firstly relates to an endothelin receptor antagonist for use in the prevention or treatment of brain metastases in combination with a cytotoxic chemotherapy agent, radiotherapy or both. 
HR P20150890 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Macitentan za uporabu u prevenciji ili liječenju metastaza na mozgu, naznačen time, da se koristi u kombinaciji
After 4 hours, the reaction mixture was suspended in 2 l of water containing 0.1% acetic acid at pH 5. 
Nakon 4 sata, reakcijska smjesa se suspendira u 2 1 vode koja sadrži 0,1 % octene kiseline pri pH 5.
is an amino acid residue selected from the group consisting of glutamic acid (E), aspartic acid (D) and alanine (A), 
X, je aminokiselinski ostatak odabran iz skupine koju čine glutaminska kiselina (E), asparaginska kiselina (D) i alanin (A),
a cholesterol lowering agent, optionally a bile acid sequestrant (BAS), a statin, ezetimibe, alpha-Linoleitic acid, omega-3,6,9, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), fibrates, soluble fibre, polyphenol, gama-oryzanol hesperetin metabolite, phytochemical, other probiotic, psyllium, phytosterol, phytostanol, vitamin, antioxidant or antibiotic; 
(c) agens za smižavanje kolesterola, opcionalno sekvestrant žučnih kiselina (BAS), statin, ezetimib, alfa-linoleitična kiselina, omega-3,6,9, eikozapentaenoična kiselina (EPA), dokozaheksaenoična kiselina (DHA), fibrati, topljiva vlakna, polifenol, metabolit gama-orizanol hesperetina, fitokemikalija, drugi probiotik, psilij, fitosterol, fitostanol, vitamin, antioksidans ili antibiotik;
synthetic formula (II)). 
sintetska formula (II)).
0.5%~8% of the monomer B; 0.5%~5% of the monomer C. A preparation method of the polymer containing a carboxyl group according to any one of claims 1 to 4, wherein the polymer is prepared by suspension polymerizing the monomer A, the monomer B and the monomer C. 
monomer C ima jednu od struktura prikazanih u formuli (III-1) do (III-7): kao nosača podržanog metalnog katalizatora. Uporaba prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što R' je C1 ∼ C5 alkil, ili R' je metil, etil, izopropil ili tert-butil, ili pri čemu je polimer pripravljen polimerizacijom slijedećih monomera s molarnim postotkom:
The device of claim 13, wherein the first layer comprised of EVA and buprenorphine comprises about 10% to 85% buprenorphine. A method for delivering a first-layer pharmaceutical substance, and one or more additional pharmaceutical substances to a patient in need thereof, comprising the step of inserting a device of claim 1 subcutaneously into the patient. 
Farmaceutska tvar za primjenu u načinu za liječenje bolesnika kojemu je liječenje neophodno, naznačena time, što se liječenje sastoji od primjene farmaceutske tvari prvog sloja 1 jedne ili više dodatnih farmaceutskih tvari kod bolesnika kojemu je to neophodno, a taj korak se sastoji od umetanja uređaja iz patentnog zahtjeva 1 supkutano u bolesnika.
A pharmaceutically acceptable composition comprising, as active ingredient, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable excipient and/or carrier: 
Farmaceutski prihvatljiv pripravak naznačen time da kao aktivnu tvar sadrži spoj s formulom (I) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, te barem jednu farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar i/ili nosač:
iii)—Following a procedure analogous to that described under vii of Example 1, the product obtained in the previous step was converted to (7a,17aB)-17a-ethyl-17a-hydroxy-7-methyl-D-homoestr4-en-3-one (0.071 g). 
- Postupkom analognim onom opisanom u koraku vii Primjera 1, produkt dobiven u prethodnom koraku se prevede u (7a,17aB)-17a-etil-17a-hidroksi-7-metil-D-homoestr-4-en-3-on (0,071 g).
A process for the preparation of a composition as defined in any one of clauses 15 to 17, which comprises a process according to clause 18, followed by admixing with particles comprising naloxone or salt thereof and disintegrant. 
Postupak za pripravu tablete definirane u zahtjevu 8, koji sadrži postupak prema zahtjevu 11, nakon čega slijedi miješanje sa česticama koje sadrže nalokson ili njegovu sol 1 razgrađivač.
it has an increased activity and/or increased yield compared to at least one protein molecule composition of the same protein molecule when expressed in the cell line CHOdhfr− [ATCC No. 
- ima povišenu aktivnost i/ili povećani prinos u usporedbi s pripravkom s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekulu protutijela kada se eksprimira u staničnoj liniji ATCC No.
In a flask it was dissolved 1.0 g (4.5 mmol) of 2-methylthioisosorbide 5-mononitrate (3) obtained according to example 3 in 20 mL of acetonitrile. 
U tikvici se otopi 1,0 g (4,5 mmola) 2-metiltioizo-sorbid 5-mononitrata (3) dobivenog prema primjeru 3 u 20 mL acetonitrila.