natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 2, wherein the increased downwards force is applied manually. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da se povećanu silu prema dolje primjenjuje ručno.
The solid salt form of clause 1 or clause 2, wherein the solid salt form is a-6-mPEG6-O-hydroxycodone D-tartrate salt. 
Oblik soli iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, što je oblik soli a-6-mPEG;-O-hidroksikodon D-tartaratna sol.
The vaccine of claim 1, wherein the at least two peptide fragments of PCSK9 comprise a cysteine residue at the C- and/or N-terminal end. 
Cjepivo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da najmanje dva fragmenta od PCSKO9 sadrže cisteinski ostatak na C-završnom kraju i/ili na
A compound of claim 6 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disorder in a mammal mediated by inhibition of protein tyrosine phosphatase PTP1B. 
Spoj sukladno zahtjevu 6 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju poremećaja kod sisavaca posredstvom inhibicije protein-tirozin-fosfataze PTP1B.
raised in pressure by the gear pump 8a; 
- - podigne se tlak pomoću zupčane pumpe 84;
Glucocorticoid (GC) for use in a method of amelioration, treatment or prophylaxis of neurological adverse events caused by the administration of a CD3 binding domain, wherein the GC is administered prior to the administration of the first dose of the CD3 binding domain and prior to the administration of the second dose and/or third dose of the CD3 binding domain. 
Glukokortikoid (GC) za uporabu u metodi amelioracije, liječenja ili profilakse neuroloških nuspojava uzrokovanih primjenom CD3 vezne domene, pri čemu se GC daje prije primjene prve doze CD3 vezne domene i prije primjene druge doze i/ili treće doze CD3 vezne domene.
The aqueous layer was extracted with toluene and the combined organic layers washed with dilute HCl followed by water. 
Vodeni sloj je ekstrahiran s toluenom a spojeni organski slojevi isprani s razrijeđenom HCI nakon čega je slijedila voda.
40 to 1 or greater; and The engine of Claim 1 wherein the ratio of cylinder volumes from BDC to TDC for either one of the expansion cylinder and compression cylinder (104, 106) is 80 to I or greater. 
Motor (100) iz bilo kojeg patentnog zahtjeva od 1 do 9, naznačen time što je omjer volumena cilindra od DMT do GMT za ekspanzijski (104) cilindar ili za kompresijski (106) cilindar približno 80 prema | ili veći.
In another embodiment of the present invention the PDE4 inhibitor is ROFLUMILAST-N-oxide. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 27, naznačen time, da PDE4-inhibitor je ROFLUMILAST-N-oksid.
The method of claim 11 wherein the bacterial cells are that of Salmonella minnesota R595. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što su bakterijske stanice one od bakterije Salmonella minnesota R595.
The isolated binding protein of claim 35, wherein the antibody fragment is selected from the group consisting of a Fab fragment, a Fab′ fragment, a F(ab′)2 fragment, a Fv fragment, a diabody, and a single chain antibody molecule. 
Izolirano antitijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time što predstavlja monoklonsko antitijelo, rekombinantno antitijelo, humano antitijelo, kimerno antitijelo, multispecifično antitijelo, ili njihov fragment antitijela, pri čemu je fragment antitijela poželjno Fab fragment, Fab' fragment, F(ab')2 fragment, Fv fragment, di-antitijelo, ili jednolančana molekula antitijela.
The method according to item 18, wherein Ra1 is selected from hydrogen, unsubstituted C1-C6 alkyl, unsubstituted C1-C6 alkoxy, and halogen. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da je Ra, odabran od sljedećih: vodik, nesupstituirani C,-Cg alkil, nesupstituirani C,-Cg alkoksi i halogen.
A suitable pigment has the grey-green colour Pantone 5497C or a similar grey or grey-green colour. 
Prikladni pigment ima sivo-zelenu boju Pantone 5497C ili sličnu sivu ili sivo-zelenu boju.
E-68. The use of the crystalline structure as defined in Embodiment 60 for preparing a pharmaceutical composition for treating diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, hyperinsulinemia, elevated blood levels of fatty acids or glycerol, hyperlipidemia, dyslipidemia, obesity, hypertriglyceridemia, or diabetic complications. 
Kristalna struktura kako je definirano u zahtjevu 4 naznačena time da je za uporabu kod liječenja dijabetesa, 15 inzulinske rezistencije, hiperglikemije, hiperinzulinemije, povišene razine masnih kiselina ili glicerola u krvi, hiperlipidemije, dislipidemije, gojaznosti, hipertrigliceridemije, ili komplikacija kod dijabetesa.
The oligonucleotide for use according to any one of claims 1 to 5, wherein said oligonucleotide is repetitively administered as a single exposure. 
Oligonukleotid za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što se predmetni oligonukleotid opetovano primjenjuje u obliku jednokratne izloženosti u više navrata u razmaku od 4 do 8 tjedana.
Compounds of the formula I as claimed in claims 1 to 11 in which 
Spojevi formule I u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 17, gdje YjeOili S.
A further aspect the present invention provides a process for preparing a quinazoline derivative of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. 
Dodatnim aspektom ovog izuma predviđen je postupak za pripremu derivata kinazolina prikazanih Formulom I, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
A method according to claim 56 wherein the infection of the plant is caused by a nematode. 
Metoda temeljem zahtjeva 13 gdje je zaraza biljke uzrokovana nematodom ili fungusom.
a heavy chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:24 and a light chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:28 or SEQ ID NO:32; or a heavy chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:14 and a light chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:8. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time, da obuhvaća: varijabilno područje jakog lanca koje ima najmanje 90% identičnosti sekvence od SEQ ID NO:24 i varijabilno područje slabog lanca koje ima najmanje 90% identičnosti sekvence od SEQ ID NO:28 ili SEQ ID NO:32; ili varijabilno područje jakog lanca koje ima najmanje 90% identičnosti sekvence od SEQ ID NO:14 1 varijabilno područje slabog lanca koje ima najmanje 90% identičnosti sekvence od SEQ ID NO:8.
"acyloxy", as used herein, pertains to a -OC(=O)R group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"aciloksi", kako se ovdje koristi, odnosi se na -OC(=O0)R skupinu, pri čemu R je C,; alkilna skupina, C329 heterociklilna skupina, ili C5. arilna skupina;
The fibers according to any one of claims 1-6, wherein said nano-sized diamond has a density of 2.63-3.38 g/cm3. 
7. < Vlakna u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačena time što navedeni dijamant nano-veličine ima gustoću od 2,63-3,38 g/cm'.
an imidazolyl group optionally substituted by C1-6 alkyl group(s), an amino group optionally substituted by 1 or 2 substituents selected from 
(5) imidazolil-skupina opcijski supstituirana s jednom ili više Ci. alkil-skupina, (6) amino-skupina opcijski supstituirana s 1 ili 2 supstituenta odabrana od sljedećih:
The formulation according to claim 5 or 6, wherein the polymer dissolves at a pH equal to 6.0 and above, in particular wherein the pH-dependent polymer is selected in the group consisting of shellac, Hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, pri čemu se polimer otapa kod pH jednakog 6.0 ili višeg, posebno kada je pH-ovisni polimer odabran iz grupe koja se sastoji od - < shellaca hidroksipropilmetilceluloza acetat sukcinata hidroksipropilmetilceluloza ftalata anionskih kopolimera na temelju metil akrilata, metil metakrilata i metakrilne kiseline, 1 kopolimera metakrilne kiseline i metil metakrilata (u omjeru 1:2).
The pharmaceutical composition of Claim 1 or 2, wherein the first compound is a compound corresponding in structure to Formula (I-b): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da prvi spoj je spoj čija struktura odgovara Formuli (I-b): OH
Yet another embodiment is a method of treating cells or tissues involved in a pathology characterized by dysfunctional neuronal cells caused by misregulation of the gene associated with the enzyme pantothene kinase. The method comprises administering to the subject an effective amount of a compound of the present invention. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je namijenjen upotrebi kao medikament za liječenje stanica ili tkiva uključenih u patologiju, naznačen time što postoje disfunkcionalne živčane stanice zbog krive regulacije gena povezanog s enzimom pantotenat-kinazom.
There is thus also provided the use of an oligopeptidic compound capable of interacting with PCNA or a nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence which encodes said oligopeptidic compound in the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder of cells, for example a hyperproliferative disorder, or in a treatment which involves cytostatic therapy, wherein the medicament is administered separately, simultaneously or sequentially with a cytostatic agent. In another aspect, the invention provides a product containing an oligopeptidic compound capable of interacting with PCNA or a nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence which encodes said oligopeptidic compound together with a cytostatic agent as a combined preparation for separate, simultaneous or sequential use in the treatment of a disorder or condition where it is desirable to inhibit the growth of cells, for example a hyperproliferative disorder, or in a treatment which involves cytostatic therapy. 
Oligopeptidni spoj, naznačen time što sadrži motiv koji međudjeluje s PCNA, ili molekulu nukleinske kiseline koja sadrži slijed koji kodira navedeni oligopeptidni spoj, po mogućnosti gdje se molekula nukleinske kiseline nalazi u vektoru, namijenjen upotrebi u liječenju poremećaja 1li stanja gdje je poželjno imnhibiranje staničnog Tasta, ili u liječenju koje uključuje terapija citostaticima, gdje je motiv koji međudjeluje sPCNA RWLVK (SEQ ID NO: 18), oligopeptidni spoj ima manje od 70 aminokiselina i sadrži signalni slijed za nuklearnu lokalizaciju, KKKRK (SEQ ID NO: 125), te signalni slijed za staničnu penetraciju, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), te gdje je poredak komponenata motiv koji međudjeluje s PCNA-signalni slijed za nuklearnu lokalizaciju-signalni slijed za staničnu penetraciju.
A hydrogen sulfate salt of Compound 1 according to claim 5, wherein said hydrogen sulfate salt of Compound 1 has an X-ray powder diffraction pattern with specific peaks at about 2-theta equal to 24.59°, 20.97°, 23.99°, 27.65°, 12.24°, 23.49°, 24.30°, 17.02°, 25.91 and 22.50°. A hydrogen sulfate salt of Compound 1 according to claim 1 which has a powder X-ray diffraction pattern substantially the same as the X-ray powder diffraction pattern shown in Figure 1. 
Sol hidrogen sulfata od Spoja 1 prema zahtjevu 5, gdje ta hidrogen sulfatna sol Spoja 1 ima obrazac rendgenskog zračenja praha sa specifičnim pikovima na oko 2-theta jednako 24.59%, 20.97%, 23.99%, 27.65%, 12.24", 23.49", Sol hidrogen sulfata od Spoja 1 prema zahtjevu 1 koja ima obrazac rendgenskog zračenja praha u biti jednak obrascu rendgenskog zračenja praha sa Slike 1.
Trituration with isopropyl ether provides the desired compound as a brown solid. 
Trituriranjem s izopropil eterom dobije se željeni spoj kao smeđa kruta tvar.
Method according to any of the claims 17 to 19 wherein, if the flow of composition based on tin tetrachloride anhydrous is minor than a pre-established value, the alarm is activated (18). 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 19 pri čemu, ako je protok kompozicije bazirane na bezvodnom kositar tetrakloriđu manji od prethodno utvrđene vrijednosti, alarm (18) se aktivira.
In some embodiments, the carrier protein is albumin, such as human serum albumin. 
Pripravak za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je protein nosač albumin ili ljudski serumski albumin.
transmit a second downlink signal comprising an uplink access configuration index, the uplink access configuration index identifying an uplink access configuration from among the indicated plurality of uplink access configurations, and subsequently receive a transmission carrying the first user data from the wireless device according to the identified uplink access configuration; and 
slanje drugog signala silazne veze koji sadrži indeks konfiguriranja pristupa uzlaznoj vezi, gdje indeks konfiguriranja pristupa uzlaznoj vezi identificira konfiguriranje pristupa uzlaznoj vezi između ukazanih više konfiguriranja pristupanja uzlaznoj vezi, te zatim primanje slanja sa slobodnim pristupom iz prvog bežičnog uređaja u skladu s konfiguriranjem sa slobodnim pristupom uključenim u identificirano konfiguriranje pristupa uzlaznoj vezi;
Preferred compounds of the invention include: 
Broj objave europskog patenta:
A capsule (2) according to any one of the preceding claims, wherein the capsule is disposable and/or biodegradable. 
Kapsula prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je kapsula (110) za jednokratnu upotrebu.
A method for the protection of the kidney against nephrotoxic active compounds, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a pharmaceutical composition of claim 7 . 
Konjugat prema jednom ili više od zahtjeva 1 do 5 naznačen time što je za upotrebu za zaštitu bubrega od nefrotoksičnih aktivnih spojeva.
The oral exposure to gemcitabine was increased in cynomolgus monkeys approximately 5-fold when a compound of Example 1 was administered, compared to direct oral administration of gemcitabine hydrochloride. 
Oralna izloženost gemcitabinu povećana je na cinomolgus majmunima približno 5 puta kada je primijenjen spoj iz Primjera 1, u usporedbi s izravnom oralnom primjenom gemcitabin-hidroklorida. Hidrolitička ispitivanja
The solution was stirred to dissolve the solids then 441µL (5.261 mmol, 6.0eq.) 
Otopina je bila miješana da bi se otopila krutina 1 tada je bilo stavljeno u tikvicu 441 uL (5.261, 6.0 ekv.)
is halogen, perhaloalkyl, CN, SRs, NHR5, N(R5)2, aryl, or heteroaryl, wherein said aryl can be optionally substituted with up to two substituents selected from C1-8 alkyl, halogen, perhalo alkyl, and alkoxy, and said heteroaryl can be optionally substituted with up to two substituents selected from halogen and C1-8 alkyl; and 
Rs je halogen, perhaloalkil, CN, SRs, NHRs, N(Rs),, aril ili heteroaril pri čemu je navedeni aril po izboru supstituiran sve do sa po dva supstituenda izabrana iz skupine koju čine C,.galkil, halogen, perhaloalkil i alkoksi te je navedeni heteroaril po izboru supstituiran sve do sa po dva supstituenda izabrana iz skupine koju čine halogen i Ci.salkil; te
The reactor (3; 3 ′) as claimed in claim 1 wherein said cooling and heating means (10; 10 ′) comprises pipeline through which cooling and/or heating fluid or gases are circulated. 
Reaktor (3, 3'), prema zahtjevima 1 do 8, da sredstvo za hlađenje i luženje (10, 10’) prolazi kroz cijev, kojom cirkuliraju fluidi ili plinovi za hlađenje i/ili zagrijavanje.
A composition according to claim 4 comprising a molar ratio magnesium:potassium:cicrate of 5:2:4. 
Sastav usklađen s patentnim zahtjevom 4 sadrži molarni omjer magnezija:kalijatcitrata 5:2:4.
The method of claim 1, wherein the cementitious reactive powder comprises, on a dry basis, about 40 to 90 wt. % Portland cement and 10 to 60 wt. % fly ash based on the sum of the Portland cement and fly ash. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje cementni reaktivni prah sadrži, na suhoj osnovi, oko 40 do 90 mas % Portland cementa i 10 do 60 mas % letećeg pepela bazirano na sumi Portland cementa i letećeg pepela.
It is many times desirable to treat harvested agricultural crop by applying substance having, at least in part, some biologically active organisms. 
Vrlo je često poželjno da se požnjeveni poljoprivredni usjevi obrade nanošenjem supstance koja ima, bar djelomično, neke biološki aktivne organizme.
at least one cell consisting of: two cat-ion exchange membranes defining a chamber for the AX-REED liquid; and 
najmanje jednu ćeliju koja se sastoji od: a. = dvije membrane za izmjenu kationa koje definiraju komoru za tekućinu AX-REED; i
A wireless remote control system for a boat which has at least one electronic control and at least one manual control with the manual control being connected to operate the electronic control, the system comprising a movable hand-held transmitter and a receiver located on the boat, wherein the transmitter is capable of generating a signal that is detectable by the receiver without wired connection between the transmitter and receiver, wherein the receiver has at least one output which is operatively connected to said at least one electronic control of the boat in parallel with an output of said manual control to operate the same electronic control as that operated by the manual control, and wherein the transmitter of the remote control system does not supplant existing controls of the boat. 
Bežični daljinski upravljački sustav za plovilo koje ima najmanje jednu elektroničku kontrolu i najmanje jednu ručnu upravljačku kontrolu, s time da je ručna upravljačka kontrola spojena tako da upravlja elektroničkom kontrolom, sustav je naznačen time da sadrži pomični ručni odašiljač i prijemnik smješten na plovilu, pri čemu odašiljač može generirati takav signal koji prijemnik može prepoznati bez ožičene veze između odašiljača i prijemnika, pri čemu prijemnik ima najmanje jedan izlaz koji je operativno spojen na spomenutu najmanje jednu elektroničku kontrolu plovila, paralelno s izlazom iste elektroničke kontrole kao da je upravljana ručnom kontrolom, te pri čemu odašiljač daljinskog upravljačkog sustava ne nadomješta postojeće upravljačke kontrole na plovilu.
The method of claims 1-12, wherein the vaccine comprises one or more of: 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevima 1-7, naznačeno time što dodatno sadrži jedno ili više od sljedećeg:
Since the tube is rigid, i.e. not flexible, the user can manipulate it accurately. 
Budući da je cijev kruta, to jest nije fleksibilna, korisnica može s njom manipulirati vrlo precizno.
An isolated nucleic acid comprising or consisting of a sequence that encodes the polypeptide defined in any one of claims 1-7 and 10. 
Izolirana nukleinska kiselina koja sadrži ili se sastoji od sekvence koja kodira polipeptid prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6.
The polypeptide of any one of the preceding claims, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence at least 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% or 100% identical to the non-BC, non-DE, and non-FG loop regions of SEQ ID NO: 331, 273, 281, or 118. 
Polipeptid u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što polipeptid sadrži aminokiselinski slijed najmanje 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 %, 99 % ili 100 % istovjetan područjima koja nisu petlje BC, DE, te FG u SEQ ID NO: 331, 273, 281 ili 118.
Grout according to claim 9, wherein the rheological additive is selected from: hydrogenated castor oil, pyrogenic silicas, bentonites, polyurethane or acrylic thickeners, and mixtures thereof. 
Masa prema zahtjevu 9, gdje je reološki aditiv izabran od: hidrogeniranog ricinusovog ulja, pirogenih silikata, bentonita, poliuretana ili akrilnih zgušnjivača, i njihove mješavine.
The number of steel rings 9 are co-axial. 
Broj objave europskog patenta:
Means according to claim 1, characterized in that a heating coil (4) being arranged within the collector (2). 
2. > Sredstva prema zahtjevu 1, naznačena time što je unutar sabirnika (2) postavljena grijaća zavojnica (4) za grijanje.
Use according to claim 1, wherein the composition is capable of inducing an immune response against rotavirus infection from the G1 and at least three of the non-G1 rotavirus serotypes selected from the group consisting of: G2, G3, G4 and G9 serotypes. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačena time što pripravak može potaknuti imunosni odgovor protiv infekcije rotavirusom od strane najmanje tri od serotipova rotavirusa koji nisu G1 i bira ih se iz skupine koju čine: serotipovi G2, G3, G4 1 G9.
inserting a punch into the pipe portion, the outer diameter of the punch being greater than the inner diameter of the pipe portion thus expanding the pipe portion; 
Vanjska cijev u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je vanjski promjer vanjske cijevi (12) veći od 60,3 mm.
Residues identical to 158RKA are identified by a dot. 
Ostaci identični s 158RKA su označeni točkama.
Process for the production of a fragmentation projectile according to claim 1, wherein the projectile is produced by “Powder Bed Laser Beam Technology” (LBM) process, with a grain size of 53 um to 99%, consisting of Cu 77.0%, Ni 14.7%, Sn 6.8% and P 1.5% (percent by weight). 
Postupak za proizvodnju fragmentacijskog projektila (1-1") prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je projektil (1-1") proizveden tehnološkim postupkom "laserske zrake s praškastim slojem" (LBM) s veličinom zrna od 53 µm do 99%, koja se sastoje od Cu 77,0%, Ni 14,7%, Sn 6,8% i P 1,5% (težinski postotci).
A combination of a compound of formula (I) as claimed in any one of claims 1 to 15 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more agents independently selected from: ● a non-steroidal glucocorticoid receptor agonist; ● a selective B2 adrenoceptor agonist; 
Kombinacija spoja sa formulom (I) prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 15 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i jednog ili više sredstava koja su neovisno odabrana od: agonist ne-steroidalnog glukokortikoidnog receptora; selektivni agonist BB» adrenoceptora; inhibitor fosfodiesteraze; inhibitor proteaze; glukokortikoid; anti-kolinergijsko sredstvo; modulator funkcije kemokinskog receptora; i inhibitor funkcije kinaze.
The product is extracted from the aqueous portion with isopropyl acetate (46800 mL, 33.4 vol) and the volume of isopropyl acetate is then concentrated to 4.65 vol (6500 mL) via vacuum distillation (45 °C/25"Hg). 
Produkt se ekstrahira iz vodenog dijela izopropil-acetatom (46800 ml, 33,4 vol. ekv.), a volumen izopropil-acetata se zatim smanji do 4,65 vol. ekv. (6500 ml) vakuumskom destilacijom (45 2C/84,66 kPa (25 "Hg)).
analyzing the amplified chloroplastic DNA comprising the one or more DNA markers to detect plant seed contamination of normal fertile plant seeds among cytoplasmic male sterile plant seeds of an inbred line of plant crop having a cytoplasmic or nuclear-cytoplasmic system of male sterility. 
(c) analize pojačane kloroplasne DNA koja sadrži jedan ili više DNA markera za detekciju biljnog sjemena kontaminacija normalnih plodnih biljnih sjemenki među citoplazmatskim muškim sterilnim biljnim sjemenkama zrna biljke usjeva koji ima citoplazmatski ili nuklear-citoplazmatski sustav muške sterilnosti.
Eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid as claimed in claim 12, wherein the further therapeutic agent is selected from the group consisting of a VEGF inhibitor, a steroid, a carbonic anhydrase inhibitor, and cyclosporine. 
Eikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina prema zahtjevu 12, naznačeno time da je daljnji terapeutski agens odabran iz skupine koja se sastoji od VEGF inhibitora, steroida, inhibitora karboanhidraze, i ciklosporina.
The compound can also be administered orally either in liquid or solid composition form. 
Spoj se može primijeniti i oralno, u tekućem obliku ili obliku čvrstog sastava.