natgillin/translations-raw huggingface dataset:
When sample loading was completed, the column was washed with 3-4 BV of equilibration buffer, 1 mM MES pH 6±0.2, conductivity 45±15 uS/cm, and flow-trough was continuously collected until the absorbance reached the baseline. 
Kada je nanošenje na kolonu bilo gotovo, kolona je oprana s 3-4 BV uravnotežujućeg pufera, ImM MES-om pH 6 + 0.2, provodljivost 45 + 15 uS/cm, a sa sakupljanjem uzorka je nastavljeno sve dok aprosbancija nije pala do osnovne vrijednosti.
The resulting suspension was extracted with ethyl acetate (2 X 4 1.). 
Dobivena suspenzija se ekstrahira sa etilacetatom (2x4 1).
The use of a nail varnish, normally a water insoluble polyvinyl resin film, can also decrease water loss: the disadvantage of that procedure is that the removal of the nail varnish by an organic solvent can further damage the nail structure by increasing lamellar splitting. 
Upotreba laka za nokte, koji je obično vodonepropusan film od polivinilne smole, također može smanjiti gubitak vode: nedostatak ovog postupka je u tome što uklanjanje laka za nokte pomoću organskog otapala može dodatno oštetiti strukturu nokta povećanjem krhkosti i cijepanja.
fluoro, chloro, bromo or iodo, or a sulfonyloxy radical such as methylsulfonyloxy, with the formation of a compound of formula (II-c), or 
fluoro, kloro, bromo ili jodo, ili sulfoniloksi radikal kao metilsulfoniloksi, uz formiranje spoja formule (II-c), ili [image]
a heavy chain having a heavy chain variable region comprising SEQ ID NO: 86, or an antigen-binding fragment thereof, and a light chain having a light chain variable region comprising SEQ ID NO: 87, or an antigen-binding fragment thereof. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema zahtjevu 7, naznačen time da antitijelo obuhvaća laki lanac čiji je slijed SEQ ID NO: 44 i teški lanac čiji je slijed SEQ ID NO: 40.
Device for biological treatment and post-treatment of wastewater according to claims 1 or 2 wherein permeable bottom (34) of the filtration bed (37) is formed by perforated stainless metal sheet with mesh diameter ranging in 0.3-0.8 mm. 
Uređaj za biološku obradu i naknadno pročišćavanje otpadne vode sukladno patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da, se propusno dno (34) filterskog sloja (37) tvori pomoću perforirane metalne ploče od nehrđajućeg čelika s promjerom mrežice u rasponu od 0,3-0,8 mm.
The controlled release composition according to item 30 for administration once daily. 
Sastav za kontrolirano otpuštanje u skladu s patentnim zahtjevom 1 za primjenu jednom dnevno.
approximately 0.1 N hydrochloric acid, if adjustment to a pH of approximately 4.5 is required, 
(D oko 0.1 N klorovodične kiseline, ako je potrebno za postavljanje pH od oko 4.5,
A wetting of excipients can be performed in conventional granulation equipment by spraying of purified water into the excipients by conventional techniques. 
Ovlaživanje ekscipijensa može se provesti uobičajenom opremom koja se koristi za granulaciju i to raspršivanjem pročišćene vode na ekscipijense uobičajenim tehnikama.
The concentration of active in solution is monitored by measuring its absorbance at a wavelength corresponding to its spectral maximum and using Beer's Law to calculate the fraction released. 
Koncentracija aktivne tvari u otopini se prati mjerenjem njene apsorbancije na valnoj duljini koja odgovara njenom spektralnom maksimumu i upotrebom Beer-ovog zakona za izračunavanje otpuštene frakcije.
Examples of acute and chronic psychotic disorders which can be treated with the compounds according to the present invention are schizophrenia, paranoid states, manic-depressive states, disorders of the affective sphere, social regression, personality regression, hallucinations, appetite disorders (such as anorexia) and related disorders. 
Primjeri akutnih i kroničnih psihotičnih poremećaja koji se mogu liječiti sa spojevima prema ovom izumu su shizofrenija, paranoidna stanja, manično-depresivna stanja, poremećaji afektivne sfere, socijalne regresije, Tegresije osobnosti, halucinacije, poremećaji teka (kao što je anoreksija) te povezani poremećaji.
20 Preferably, the dosing regimen results in a plasma buprenorphine profile wherein the mean plasma buprenorphine concentration after the third dosage form is about 800 pg/ml. 
Preferira se da režim doziranja dovede do takvog profila buprenorfina u plazmi kod kojeg je srednja koncentracija buprenorfina u plazmi nakon treće doze približno 800 pg/ml.
After evaporation of the solvents under vacuum, the residue was taken up in dichloromethane. 
Nakon što su otapala otparena pod vakuumom, ostatak je otopljen u diklormetanu.
Comparison of Platelet Aggregation due to Rapamycin and 42-O-(D-Fructosylcarbonyl)rapamycin in a Washed Human Platelet Aggregation Assay 
Usporedba agregacije trombocita pod utjecajem rapamicina i 42-O(D-fruktozilkarbonil)rapamicina u testu agregacije ispranih ljudskih trombocita
in a molding process. 
postupkom prešanja.
The multipurpose airway device as claimed in any one of the preceding claims, in which the plate (130) is self-sealing due to its resilience in that it is quickly and constantly trying to return to its original shape, so that it forms a dynamic seal inside of the mouth of the patient in that it continuously follows variation in the surface of the mouth that it is sealing, when the mouth may undergo small changes in size and shape during the different phases of the respiratory cycle, whereby the plate (130) maintains a seal as the mouth opening changes size and shape and the sealing effect is enhanced during periods of positive pressure ventilation by the gas pressure forcing the plate against the inside of the cheeks. 
Višenamjenski uređaj za disanje sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, u kojem je pločica (130) samodržeća zbog svoje elastičnosti, pa se brzo i uvijek vraća u svoj originalni oblik te dinamički zatvara usta pacijenta na način da vjerno slijedi varijacije na površini usta prilikom različitih faza respiratornog ciklusa tijekom kojeg usta prolaze male promjene veličine 1 oblika, pri čemu pločica (130) drži usni otvor zatvorenim unatoč njegovim promjenama u veličini 1 obliku, a učinak zatvaranja se pojačava ventilacijom s pozitivnim tlakom kako tlak plinova pritišće unutrašnjost obraza.
G represents aryl or heteroaryl, which is unsubstituted or substituted and 
G predstavlja aril ili heteroaril, koji je nesupstituiran ili supstituiran; 1
Storage furniture unit (6), preferably a storage bed or sofa-bed, comprising: 
Jedinica (6) namještaja za odlaganje, a prvenstveno krevet sa sandukom za odlaganje ili sofa-krevet, koji sadrži:
The plant cultivation system according to claim 3, which, in use thereof, is installed on ground soil in a manner such that said water impermeable material contacts the ground soil. 
Sustav za uzgoj biljaka prema zahtjevu 1, koji obuhvaća taj vodonepropusni materijal (2), i koji se, kada je u uporabi, postavlja na zemljano tlo na način da vodonepropusni materijal (2) bude u doticaju sa zemljanim tlom.
a bispecific antibody (Q85-G4k/J268-G4h/L406-k), wherein the first polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11, the second polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, and the third polypeptide and the fourth polypeptide are a commonly shared L chain of SEQ ID NO: 33; 
7, a treći polipeptid 1 četvrti polipeptid su zajednički korišten L-lanac od SEQ ID NO: 33; bispecifično protutijelo, gdje prvi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 11, drugi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO:
the compound fludioxonil. 
(B) spoj fluopiram.
The third suction cup 5, after adhering to the second external lateral face of the container, thrusts the container against the suction cups 3, 4 . 
Treća usisna čašica 5 nakon pričvršćenja na drugu vanjsku bočnu plohu spremnika potisne spremnik prema usisnim čašicama 3, 4.
The test is capable of detecting THC far below the cut-off level (20 ng/ml in saliva) of the quick tests currently in the market. While one strategy for providing reagents and assays of the invention has been described, numerous variations and modifications will become apparent to the person skilled in the art. An isolated binding partner comprising the complementary determining regions (CDRs) of an antibody light chain and heavy chain, wherein said light chain regions have the amino acid sequences of amino acids 23-35, 51-57, and 93-100 of SEQ ID NO:3, and said heavy chain regions have the amino acid sequences of amino acids 29-35, 50-60 and 99-109 of SEQ ID NO:4. 
Imunokemijsko određivanje za detekciju analita u uzorku tjelesne tekućine uzetom od osobe, gdje se uzorak dovodi u reakciju s parom reagensa koji sadrži fragment prvog protutijela koji se specifično veže za analit, 1 fragment drugog protutijela koji se specifično veže za kompleks analita 1 fragmenta prvog protutijela, 1 utvrđivanje vezanja fragmenta drugog protutijela za navedeni kompleks ukazuje na prisutnost analita u uzorku, karakterizirano na način da je navedeni analit THC, a navedeni fragment prvog protutijela koji se specifično veže za THC sadrži aminokiselinske sljedove iz SEQ ID NO:1 i SEQ ID NO:2, i navedeni fragment drugog protutijela sadrži komplementarne determinirajuće Tegije (CDR-ove) lakog 1 teškog lanca protutijela, pri čemu navedene regije lakog lanca imaju aminokiselinske sljedove aminokiselina 23-35, 51-57 1 93-100 iz SEQID NOQ:3, a navedene regije teškog lanca imaju aminokiselinske sljedove aminokiselina 29-35, 50-60 1 99-109 iz SEQ ID NO-4.
The compound for use according to claim 18 wherein the PI3K is (a) selected from the group consisting of PI3Ka, PI3KB, PI3KY, and PI3Kδ; or (b) PI3Kδ. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18 naznačen time da je PI3K (a) izabran iz grupe koja se sastoji od PI3Ka, PI3KB, PI3Ky, i PI3K5; ili (b) PI3KS.
the wireless device transmitting the first user data to the wireless communications network according to the identified uplink access configuration; and 
primanje, dodatno, emitiranih informacija o pristupanju u sustav i uz pomoć primljenih informacija o pristupanju u sustav radi pristupanja u mrežu za bežične komunikacije.
A recombinant cell which expresses an antibody or antibody fragment according to any one of claims 1 - 3. 
Rekombinantna stanica koja izražava anti-IL-6 protutijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3.
Compound of formula (I) according to claim 1, wherein wherein R1, R9 and R9' are as defined in claim 1. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da pri čemu su R1, R9 i R9’ kako je definirano u patentnom zahtjevu 1.
The therapeutic food composition for use according to claim 14, wherein said heat moisture treated starch is a waxy starch. 
Terapeutski prehrambeni pripravak za upotrebu prema zahtjevu 14, pri čemu je spomenuti škrob tretiran toplinom i vlagom voskasti škrob.
mixing solution A and suspension B. 
C) miješanja otopine A sa suspenzijom B.
monitoring and/or signaling (210) the status of the active load (50) and/or one or more parts of the electronic system (1) by using said holding current (IH). 
praćenju i/ili signaliziranju (210) statusa aktivnog tereta (50) i/ili jednom ili više dijelova elektronskog sustava (1) upotrebom navedene struje držanja (Ig).
Machine as claimed in claim 8, characterized in that said kinematic linkage (16) comprises at least one annular connecting member (26) operatively coupled to said first and said second transmission elements (20, 25). 
Uređaj sukladno zahtjevu 8, naznačen time što kinematska poveznica (16) obuhvaća barem jedan prstenasti spojni članak (26) operativno spojen s prvim i drugim elementom prijenosa (20, 25).
Throughout the description and claims the word “comprise” and variations of the word, such as “comprising”, is not intended to exclude other technical features, additives, components, or steps. 
Unutar opisa i zahtjeva, u riječi,,sadržavati" i varijacijama riječi, kao što je,,sadržava", nije namjera isključiti druga tehnička svojstva, aditive, komponente ili korake.
In the same year there were approximately 2.5 million deaths associated with HIV and AIDS. 
Iste godine bilo je približno 2.5 milijuna smrtnih slučajeva povezanih sa HIV-om i SIDA-om.
The rAAV virion or pharmaceutical composition for use according to any one of claims 1 to 2, wherein the retinal cell is a photoreceptor, a retinal ganglion cell, a Muller cell, a bipolar cell, an amacrine cell, a horizontal cell, or a retinal pigmented epithelium cell. 
Virion rAAV ili farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je stanica mrežnice fotoreceptor, ganglijska stanica mrežnice, Müllerova stanica, bipolarna stanica, amakrinska stanica, vodoravna stanica, ili stanica pigmentiranog epitela mrežnice.
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate,, stereoisomer and/or ester thereof; or 
N ili njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, solvata, estera, i/ili stereoizomera.
The reaction was worked up by diluting the reaction solution in 1 L IPAc and washing with 4×750 mL water, then with 200 mL brine. 
Reakcijska smjesa je bila dorađena Tazrjeđivanjem reakcijske otopine u 1L IPAc i isprana s 4 x 750 mL vode, tada s 200 mL slane vode.
The method according to item 18, wherein Rb3 and Rb5 are independently selected from hydrogen, methyl, C1-C6 alkyl substituted with heterocyclyl, and unsubstituted C1-C6 alkoxy wherein Rb2 and Rb3 and/or Rb5 and Rb6 may be connected to form a phenyl ring. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da su Rb; i Rbs neovisno odabrani od sljedećih: vodik, metil, C,-Cg alkil supstituiran s heterociklom, i nesupstituirani C,-Cg alkoksi, gdje Rb2i Rbs i/ili Rbs i Rb; mogu biti spojeni za tvorbu fenilnog prstena.
Sugar replacement composition according to claim 1, suitable for a 1/1 weight replacement of sugar. 
Sastavina koja zamjenjuje šećer iz patentnog zahtjeva #1, koja može zamijeniti šećer u težinskom omjeru 1/1.
A compound for use in the treatment of a disease according to claim 7 wherein the proliferative disease is a solid tumor disease. 
Spoj za uporabu u liječenju bolesti prema zahtjevu 6, naznačen time, da proliferativna bolest je bolest tekućeg ili čvrstog tumora.
The antibody or functional protein according any of Claims 1-11 and 18, comprising full length light chain amino acid sequence having at least 60, 70, 80, 90, 95 or 100 percent sequence identity to at least one of SEQ ID NOs:122-132. An antibody comprising either heavy chain sequence of SEQ ID NO:113 and light chain sequence of SEQ ID NO:124; 
Protutijelo ili njegov dio koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1-15, naznačeno time da sadrži sekvencu amino kiseline lakog lanca pune duljine koja ima barem 95 posto identičnosti sekvence sa SEQ ID NO: 1251 sekvencu amino kiseline teškog lanca pune duljine koja ima barem 95 posto identičnosti sekvence sa SEQ ID NO: 17.
The active material in the body may selected from the group comprising peptides, proteins, DNA, RNA small molecules, labelled molecules, dyes, antigens, vaccines and whole cell vaccines. 
Tijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu se aktivni materijal odabire iz skupine koja obuhvaća farmaceutski aktivne, peptide, proteine i male molekule DNA i RNA.
A method of engineering an immunobinder, the immunobinder comprising light chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences, the method comprising inserting the light chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences into a light chain framework scaffold, the light chain framework scaffold comprising an amino acid sequence as shown in Figure 12 (SEQ ID NO:4), Figure 13 (SEQ ID NO:5), Figure 14 (SEQ ID NO:6), SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, or SEQ ID NO: 12, with the proviso that the amino acid sequence is not the germline consensus sequence. 
Metoda modificiranja veznog antitijela, koje vezno antitijelo uključuje sekvence lakog lanca CDR1, CDR2 i CDR3, koja metoda uključuje umetanje sekvenci lakog lanca CDR1, CDR2 i CDR3 u okvirnu skelu lakog lanca, koja HR P20160730 T1 okvirna skela lakog lanca uključuje sekvencu aminokiselina koja je prikazana na Slici 12 (SEQ ID NO:4), Slici 13 (SEQ ID NO:5), Slici 14 (SEQ ID NO:6), SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, ili SEQ ID NO: 12, uz uvjet da ta sekvenca aminokiselina nije konsenzus sekvenca germinativne linije.
at least one mobile suction means (5), which moves through the bottom (17) of said at least one containing means (8) suctioning the water flow containing the settled particles; 
pohrana navedene vode u najmanje jednom sredstvu za spremanje (8) s volumenom od najmanje 15 000 m3, pri čemu navedeno sredstvo za spremanje ima dno (17) koje se može temeljito očistiti mobilnim sredstvom za usisavanje (5);
The method of claim 1, wherein said dsRNA duplex has a length of from 8 base pairs (bp) to 30 bp. 
duljinu od 8 parova baza (bp) do 15 bp; duljinu od 8 parova baza (bp) do 30 bp; ili
The syringe of any of claims 1-10, prepared by the process wherein the pressure during the filtering step (ii) and the pressure during the filling step (iii) is maintained below 5.0 bar; or below 3.0 bar; or below 2.0 bar; or 
pritisak za vrijeme stupnja filtriranja (ii) i pritisak za vrijeme stupnja punjenja (iii) se održava ispod 5,0 bara; ili ispod 3,0 bara; ili ispod 2,0 bara; ili
The pharmaceutical composition of claim 20, wherein the molar ratio of VX-950 and the co-crystal former is about 1:1 and wherein the molar ratio of VX-950 and acetonitrile is in the range of about 1:0.01 to about 1:1. 
-hidroksibenzojeve kiseline iznosi otprilike 1:1, a molarni odnos između spoja sa strukturom [image] i acetonitrila je u rasponu od otprilike 1:0,01 do otprilike 1:1.
protection means for protecting the piercer 11, and for providing support to the seal in the central area of the base unit 3, in the form of a wall or a set of walls surrounding the piercer 11 in order to protect the piercer 11 against unintentional impacts to the base unit 3 during handling. 
- = zaštitno sredstvo za zaštitu bušila 11, i za osiguranje potpore prema brtvi u središnjem području osnovne jedinice 3, u obliku stijenke ili više stijenki koje okružuju bušilo 11, da se zaštiti bušilo 11 od nenamjernog udarca u osnovnu jedinicu 3 tijekom rukovanja.
Cysts according to claim 7, characterised in that said magnetic particles comprise a ferromagnetic, a ferrimagnetic or a paramagnetic material, the magnetic particles comprising preferably an oxide of one or more transition metals, in particular Fe2O3 (hematite or magnemite), MnO2 (manganese dioxide) or a ferrite, preferably Fe3O4 (magnetite). 
Ciste prema zahtjevu 7, naznačene time što magnetske čestice sadrže feromagnetski, ferimagnetski ili paramagnetski materijal, magnetske čestice sadrže poželjno oksid jednog ili više prijelaznih metala, posebno F&0; (hematit ili magnemit), MnO, (manganov dioksid) ili ferit, poželjno Fe:O, (magnetit).
Composition and method for controlling the wettability of surfaces 
PRIPRAVAK I POSTUPAK ZA KONTROLIRANJE OVLAŽIVOSTI POVRÅ INA
The substrate and the rear portion of the fuel element are surrounded by a piece of aluminum foil 87. 
Supstrat 30 i zadnji dio gorivog elementa 10 su okruženi komadom 87 aluminijske folije.
d.ii.2) treating the imidazolide of general formula (II"') with dimethylamine or a salt thereof to obtain a partial agonist of D2/D3 receptors (II'). 
ii.2) obrade imidazolida opće formule (II''') dimetilaminom, ili njegovom solju, kako bi se dobilo djelomični agonist receptora D2/D3 (II').
Method of preparation of metaxalone according to Claim 6, characterized in that the reaction solution comprises an amount of said organic or inorganic base between 3 and 10 mol.%, preferably between 3 and 6 mol.%, relative to the molar amount of TGIC present in said reaction solution. 
Postupak za proizvodnju metaksalona prema zahtjevu 6, naznačen time, da reakcijska otopina sadrži HR P20161660 T1 navedenu organsku ili anorgansku lužinu u količini od 3 do 10 molarnih %, poželjno od 3 do 6 molarnih %, u odnosu na molarnu količinu od TGIC koji je prisutan u navedenoj reakcijskoj otopini.
The receiver of claim 9, wherein the FEC decoder comprises: 
Prijemnik iz zahtjeva 6, naznačen time da FEC dekoder sadrži:
The majority of organic polymers are prepared from monomers containing a reactive double bond, which undergo chain growth or addition reactions. 
Glavnina organskih polimera je pripravljena iz monomera koji sadrže reaktivnu dvostruku vezu, koja podliježe lančanom rastu ili adicijskoj reakciji.
Two compounds of formula I wherein R2 is hydroxy are disclosed in DE855120 as antituberculosis agents. 
Dva spoja naznačena formulom I, gdje je R* hidroksi, su opisani u DE855120 kao antituberkulozna sredstva.
at least one infrared absorbing agent, at least one halogenated flame-retardant agent, at least one compound containing epoxy functional groups characterized by a solubility in styrene, measured at a temperature of 25° C., higher than 5 g/100 g, preferably higher than 20 g/100 g. 
A) vinilaromatske polimere i/ili vinilaromatske kopolimere u količini koja iznosi najmanje 50%, težinski, B) najmanje jedno sredstvo za ekspandiranje, C) najmanje jedno sredstvo za apsorbiranje infracrvenog zračenja, D) najmanje jedno halogenirano sredstvo za usporivanje gorenja, E) najmanje jedan spoj koji sadrži epoksi funkcionalne skupine, naznačena time što je epoksi spoj topljiv u stirenu, izmjereno na temperaturi od 25 "€, iznad 5 g/100 g.
expressing a first fusion protein in the cell, the first fusion protein comprising a first zinc finger binding domain and a first cleavage half-domain, wherein the first zinc finger binding domain has been engineered to bind to a first target site selected from the group shown in Table 1 in a Zp15 locus in the genome of the plant cell; and 
(a) -ekspresija prvog fuzijskog proteina u stanici, gdje prvi fuzijski protein obuhvaća prvu domenu vezanja cinkovih prstiju i prvu poludomenu cijepanja, dok se izvodi inženjering prve domene vezanja cinkovih prstiju, u svrhu vezanja prvog ciljanog mjesta u samom Zp15-lokusu ili u njegovoj blizini u genomu biljne stanice; i
A pharmaceutical composition as in clause 1 is used for the treatment of traveler's diarrhea. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da je za uporabu u liječenju putnih proljeva.
A counter as claimed in any one of claims 4 to 9 wherein said first engagement means is connected to, or integral with, said first ring member. 
Brojač prema zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da prvo sredstvo uključenja (704) je povezano, ili čini integralni dio, spomenutog prvog prstenastog elementa (201).
The process according to claim 1, wherein the conversion of the compound of formula (V) into the compound of formula (I) is carried out in the presence of palladium and dihydrogen. 
Postupak za industrijsku sintezu spoja formule (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se pretvaranje spoja formule (V) u spoj formule (1) izvodi u nazočnosti paladija 1 dihidrogena.
g of sulbactam sodium, calculated as sulbactam free acid; and 
(b) spomenuti sulbaktam natrij u količini od 0.0625 g, preračunato kao sulbaktamska slobodna kiselina, i
“*” means a chiral center with absolute stereochemistry (R) or (S), comprising reacting 
"*" znači kiralni centar s apsolutnom stereokemijom (R) ili (S), naznačen time, da se sastoji od reakcije spoja formule (III) ili njegove soli,
A process for the manufacture of a crystalline form as claimed in any one of claims 1 to 5 which comprises prolonged stirring of an aqueous solution of an amorphous form of a compound of formula I (as defined in Claim I). 
Postupak za proizvodnju kristaliničnog oblika prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 5, naznačen time da sa sastoji od dugotrajnog miješanja vodene otopine amorfnog oblika spoja prikazanog formulom I (u skladu sa definicijom u Zahtjevu 1).
sensitizing cells to DNA damaging agents in a patient. 
b) povećanju osjetljivosti stanica na sredstva koja oštećuju DNK kod pacijenta.