natgillin/translations-raw huggingface dataset:
2, and wherein said molecule has at least 6 out of 7 nucleotides present in the "seed" region represented by the sequence GAAUCUU and has at least 75% sequence similarity to SEQ. 
2, te pri čemu navedena molekula ima barem 6 od 7 nukleotida prisutnih u "sjemenskom" području predstavljenom sa sekvencom GAAUCUU i ima barem 75% sličnosti sekvence sa SEQ.
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 15, or the pharmaceutical composition according to claim 19, for use as a medicament combinated with additional one or more reagents for regulating mammalian immune system, anti-cancer agents or anti-inflammatory agents. 
Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mezomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 16, za upotrebu kao lijek koji se kombinira s dodatnim jednim ili više reagenasa za regulaciju imunološkog sustava sisavaca, sredstva protiv karcinoma ili protuupalinih sredstava.
A process for the preparation of a structured vegetable protein composition comprising preparing a structured vegetable protein extrudate in accordance with embodiment A or E, and allowing the extrudate to be infused with an aqueous liquid. 
Postupak priprave strukturiranog sastava biljnog proteina koji obuhvaća dobivanje strukturiranog biljnog proteinskog ekstrudata sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 6, i omogućava da ekstrudat bude infuziran vodenom tekućinom.
The kit of claim 1, wherein the kit is configured to detect H. pylori infection in a sample is selected from the group consisting of blood serum, blood plasma, whole blood and stool. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da je uzorak odabran iz skupine koja se sastoji od krvnog seruma, krvne plazme, pune krvi i stolice
The process according to claim 5, wherein the pH adjusting substance is sodium carbonate. 
Pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da tvar za prilagođavanje pH je natrij karbonat.
The reaction mixture is cooled to 5-10°C and sodium cyanoborohydride (0.530 g, 0.0084 mole) is added. 
Reakcijsku smjesu ohladi se na 5-10 "C, te se doda natrijev cijanoborohidrid (0,530 g, 0,0084 mol).
Thus, an R-enantiomers of a beta2 agonist encompasses RR and RS enantiomers, where the first mentioned R refer to the chiral centre of the carbon atom C1 of structural formula I, such as Ethylnorepinephrine, Flerobuterol, Formoterol, Hexoprenaline, Isoetarine, Medroxalol, 2-(Methylamino)-1-phenyl-1-propanol, Procaterol, Protokylol, Rimiterol, Salmefamol, Zilpaterol a physiologically acceptable derivative thereof and/or a pharmaceutically acceptable salt. 
Sulfonterola; Terbutalina; Tulobuterola; Zinterola; i njegova farmaceutski prihvatljiva sol. Agonist beta2-adrenoceptora prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni agonist beta,-adrenoceptora predviđen kao diastereomerno čist ili kao diastereomerno obogaćen RS ili RR izomer agonista beta2-adrenoceptora odabran iz skupine koja se sastoji od Flerobuterola, Formoterola, Heksoprenalina, Izoetarina, Prokaterola, Protokilola, Rimiterola, Salmefamola i Zilpaterola, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The oligomer of claim 8 or the oligomer for use according to claim 8, wherein said amino acid sequence is encoded by the nucleic acid sequence set forth in SEQ ID NO: 2. 
Oligomer prema zahtjevu 9, naznačen time da navedenu sekvencu amino kiseline kodira sekvenca nukleinske kiseline prikazana u SEQ ID NO: 2.
In the pharmaceutical preparation of paragraph 1, the pharmaceutical preparation may be suitable for subcutaneous administration. 
Farmaceutska smjesa iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je farmaceutska smjesa pogodna za subkutanu primjenu.
The method of claim 7, wherein the homogenizer provides a shear rate of up to 1x106 s-1, and wherein the microfluidization occurs an interaction chamber that provides a shear rate >2.5x106 s-1. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da homogenizator osigurava stupanj deformacije fluida do 1x105 g/, i naznačen time, što se postupak mikrofluidizacije odvija u komori za interakciju koja osigurava stupanj deformacije fluida >2.5x10* s"
A nutraceutical compound as claimed in claim 1, comprising botulinic acid in an amount of less than or equal to 10%. 
Nutraceutički spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što sadrži betulinsku kiselinu u količini manjoj od ili jednakoj 10%.
wherein the oxide of the second sublayer is one of tin-zinc oxide and a doped tin-zinc oxide. The fire-resistant pane according to claim 1, wherein the fire-resistant layer is alkaline. The fire-resistant pane according to claim 1, wherein the fire-resistant layer contains alkali silicate, alkali phosphate, alkali tungstate, alkali molybdate, and/or mixtures or layered compounds thereof, and wherein the alkali element is sodium, potassium, lithium, and/or mixtures thereof. 
Vatrootporni panel (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time da vatrootporan sloj (2.1) sadrži alkalijski silikat, alkalijski fosfat, alkalijski volframat, alkalijski molibdat, i/ili smjese ili slojeve navedenih spojeva, ponajprije alkalijski polisilikat, alkalijski polfosfat, alkalijski polivolframat, alkalijski polimolibdat, i/ili smjese ili slojeve navedenih spojeva, s tim da je poželjno da je lužnati element natrij, kalij, litij i/ili njihove smjese.
Aldehyde (M) is treated with hydroxylamine in the presence of a base, followed by NCS and Base to give isoxazole alkylester (N). 
Aldehid (M) se tretira sa hidroksilaminom u prisutnosti baze, zatim sa NCS i Bazom da bi se dobio izokszol alkilester (N).
The method according to claim 15, further comprising the steps of: 
Postupak sukladno Zahtjevu 13, nadalje sadrži korake:
FIGURE 4 is an enlarged, side cross-section view through the top of the shell of the container of Figure 1, showing a first container assembly step; 
SLIKA 4 je pogled na povećani vertikalni presjek kroz vrh ljuske spremnika 1z slike 1, pri čemu ova slika prikazuje prvi korak sklapanja spremnika;
open said first valve (2) based on the occurrence of either time or pressure, or differential pressure meeting a defined criteria; 
otvara navedeni prvi ventil (2) temeljeno na nastanku bilo vremena ili pritiska, ili diferencijalnog pritiska koji zadovoljavaju definirani kriterij;
It is taken once or twice a day as per the requirement of the patient. 
Uzima se jednom ili dvaput dnevno prema potrebi pacijenta.
The fractions were collected, pooled, concentrated and dried in a vacuum oven at 50ºC to give product of Formula 44. 
Frakcije su bile sakupljene, spojene, koncentrirane i osušene u vakuumskoj pećnici pri 50*C da bi se dobio produkt formule 44.
a LDPC encoder configured to LDPC-encode the BCH-encoded Layer 1 signaling data to generate at least one LDPC parity bit; and a puncturing means configured to perform puncturing on the generated LDPC parity bit. 
LDPC koder konfiguriran za LDPC-kodiranje BCH-kodiranih signalnih podataka L1 zbog stvaranja LDPC paritetnih bitova; i sredstvo probijanja konfigurirano za probijanje na stvorenim LDPC paritetnim bitovima.
Authentication method according to any of the preceding claims, wherein at step A the text message further contains at least a reference to a product or service requested by the User to the Manager, at step B the text message further contains at least a reference to a product or service requested by the User to the Manager, and at step C the other encrypted text message further contains information relating to an authorization of payment according to input from a person using the User mobile phone terminal. 
- < navedeni broj mobilnog telefona Korisnika pohranjen je pomoću elektroničke opreme Upravitelja. Postupak autentifikacije sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu u koraku A tekstualna poruka sadrži barem referencu na proizvod ili uslugu koju je Korisnik zatražio od Upravitelja, a u koraku C druga kriptirana poruka nadalje sadrži informacije vezane uz autorizaciju plaćanja sukladno unosu korisnika terminala mobilnog telefona Korisnika.
the outer chamber fluidically separated from the first and second inner chambers, the outer chamber substantially filled with granular material for absorbing pressure forces acting on the volume element from the direction of the outer chamber. 
Element za napuhavanje (10) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što vanjska komora (14) ima volumen koji se može napuniti zrnatim materijalom, koji je posve napunjen zrnatim materijalom.
A conduit pipe according to claim 1, wherein the sealing seat (40) comprises an at least single-acting, static sealing system which interacts with the slider plate (30). 
Klizač vodeće cijevi prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što zabrtvljeno sjedište (40) ima najmanje jedan statički brtveni sustav, koji funkcionira jednostavno i međudjeluje s pločom (30) klizača.
The method according to claim 1, further comprising obtaining a negative feedback on gonadotropin secretion. The method according to claim 1, further comprising administering the compound prior to, concurrent with or after prostate cancer treatment with another drug selected from the group consisting of a 5a-reductase inhibitor and an anti-androgen. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se spoj koristi prije, zajedno ili nakon liječenja raka prostate s lijekom izabranim iz grupe koja obuhvaća inhibitore 5a-reduktaze koji nisu spojevi prema zahtjevu 1, i anti-androgene, za kontrolu ginekomastije povezane s takvim liječenjem raka prostate.
The print medium of claim 2, wherein the base layer is a wood free paper or a wood containing paper, preferably having a basis weight from 30 to 300 g/m2. 
Tiskovna podloga prema zahtjevu 1, pri čemu je osnovni sloj papir bez drvenog sadržaja ili papir koji sadrži drvo, poželjno ima baznu težinu od 30 do 300 g/m2.
The modified bituminous composition according to claim 1, wherein A is a polystyrene block and B is a polymer block obtained by the polymerization and subsequent hydrogenation of 1,3-butadiene. 
Modificirani bituminozni kompozit u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što A je polistirenski blok, a B je polimerni blok dobiven polimerizacijom uz naknadnu hidrogenaciju 1,3-butadiena.
The liquid composition may contain, in addition to the inert diluent, auxiliaries such as moistening agents, suspension aids, sweeteners, aromatics, colorants, and preservatives. 
Tekući pripravak može, uz inertni razrjeđivač, sadržavati i dodatne tvari, poput ovlaživača, sredstava za suspendiranje, sladila, aroma, boja, te konzervansa.
Figure 3 is a schematic cross section to a larger scale of a compressible lamella according to the invention, represented in greater detail. 
Slika 3 je shematski prikaz poprečnog presjeka, u uvećanom mjerilu, lamele koja se može komprimirati i koja je u skladu s ovim izumom, prikazana kao povećani detalj.
a mutated OmpT gene, wherein the mutated OmpT gene encodes a OmpT protein having reduced protease activity or is a knockout mutated OmpT gene. 
mutirani OmpT gen, pri čemu mutirani OmpT gen kodira OmpT protein koji ima smanjenu proteaznu aktivnost ili je mutirani nokaut OmpT gen.
Authentication method according to any of the preceding claims, providing also a preliminary registration procedure during which at least the following steps take place: 
Postupak autentifikacije sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, uvodi također preliminarni postupak registracije tijekom kojeg su poduzeti barem sljedeći koraci:
An antibody according to at least one of the claims 26 to 34, which is the antibody cetuximab or a variant thereof, binding the same epitope as cetuximab. 
Pripravak s molekulom protutijela u skladu s patentnim zahtjevom 37, naznačen time što je protutijelo Cetuksimab, ili njegova varijanta koja se veže na isti epitop kao Cetuksimab, ili herceptin.
a morpholinyl group optionally substituted by C1-6 alkyl group(s), 
(2) piperidil-skupina opcijski supstituirana s jednom ili više C1.4 alkil-skupina,
combining sterile bulk aripiprazole with a volume mean particle size of 200 µm to 400 µm as measured by LLS, and a sterile vehicle to form a sterile primary suspension; 
(D) miješanje sterilnog rasutog aripiprazola s volumnom srednjom veličinom čestica od 200 um do 400 um mjereno pomoću L.L.S, 1 sterilnog nosača da se dobije sterilna primarna suspenzija;
In an embodiment, the HLR is not associated with a specific physical network infrastructure for radio communication with subscribed devices. 
Postupak prema zahtjevu 3, pri čemu HLR nije povezan sa posebnom fizičkom mrežnom infrastrukturom za radio komunikaciju sa pretplatničkim uređajima.
elapsed time between a last message received from the mobile device with the same GSM number (N) and the newly received message having content (C) at the receiving time (T); and 
- - proteklom vremenu između prethodne poruke zaprimljene s mobilnog uređaja s istim GSM brojem (N) i novo zaprimljene poruke sa sadržajem (C) zaprimljene u vrijeme (T); 1 - - poziciji unutar hijerarhijski uređenog sadržaja na poslužitelju;
reacting the compound of the Formula V with a suitable sulphonylating agent in situ to form a sulphonate ester in the presence of a suitable base and toluene to form the compound of the Formula IIa. 
reakciju spoja formule V sa tosilkloridom in situ sa svrhom dobivanja sulfonatnog estera u prisutnosti prikladne baze i toluena sa svrhom dobivanja spoja sa formulom II.
The method of any one of claims 25 to 28, further comprising assigning a validity period to at least one of: said accepting appliance communication (104), said presenting appliance communication (105) and said once-off shared keycode, and step (c) further comprises establishing whether said validity period has expired. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 25 do 28, naznačen time što dodatno uključuje pridavanje roka valjanosti najmanje jednom od: pošiljka iz navedene prijemne naprave (104), pošiljka iz navedene naprave za prikazivanje (105) i navedeni jedinstveni zajednički kodni ključ, gdje korak (c) dodatno uključuje provjeru je li navedeni rok valjanosti istekao.
and X is I, Br, Cl or mesyl or a combination thereof, in the mixture of tetrahydrofuran (THF) and dimethyl sulphoxide (DMSO) in argon atmosphere at room temperature under the treatment of organic base (advantageously lithium hexamethyldisilazane) and its subsequent condensation with aldehyde of the formula III. 
S6O6, i X jel, Br, Clili mesil ili njihova kombinacija, U mješavini tetrahidrofurana i dimetilsulfoksida u atmosferi argona na sobnoj temperaturi djelovanjem organske baze se zatim kondenzira s aldehidom formule III pri nastanku alkenil trifenil fosfonijskih derivata tamoksifena opće formule IA.
The bispecific antibody of claim 9, wherein said H/L chain combination that binds a tumor-antigen binds CLEC12A. 
Bispecifično protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 7, naznačeno time, da spomenuta kombinacija H/L lanca koja veže tumorski antigen veže CLECI2A.
Refrigerated display cabinet with a closing mechanism (1) according to any of the preceding claims, where the means for frontal displacement of the movable closing section (3) comprise linear bearings (6). 
Rashladna vitrina s mehanizmom za zatvaranje (1) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što element za čeono pomicanje pomičnog odjeljka za zatvaranje (3) sadrži linearne potpornje (6).
• a ring of cord (8) at least partially wound around the pulley, having two cord sections (8a, 8b) moving away from the pulley in the same direction, in diametrically opposite positions with respect to the pulley, a tension applied to one of said cord sections (8a, 8b) generating a torque tending to rotate the pulley; 
* prsten užeta (8), u najmanju ruku djelomično namotan oko kolotura, gdje se dva dijela užeta (8a, 8b) odmiču od kolotura u istom smjeru, u dijametralno suprotnim položajima u odnosu na kolotur, gdje napinjanje jednog od navedenih dijelova užeta (&a, 8b) stvara moment koji zakrene kolotur;
The magnetic drive (26) of claim 1, further comprising an electric motor (28) disposed outside the food contact chamber (22, 122) and mechanically coupled to the driving member. 
Magnetni pogon prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-11, naznačen time što nadalje sadrži elektromotor smješten izvan komore za kontakt s hranom i mehanički spojen na pogonski element.
about 0.25% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; about 71% metformin hydrochloride; about 8% hydroxypropyl cellulose; about 12.5% microcrystalline cellulose; about 8% sodium starch glycolate; and about 0.6% magnesium stearate; 
(B) 0.25% dapagliflozina ili dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; 71% metformin hidroklorida; 8% hidroksipropil celuloze; 12.5% mikrokristalne celuloze; 8% natrijevog škrob glikolata; i 0.6% magnezijevog stearata;
In a second embodiment of the present invention, each hinge is located between the proximal end and the distal end of the corresponding latch, such that said latch can pivot, or is configured to pivot, in a see-saw mode from its fixing position to its idle position by applying onto its distal end a force normal to both the hinge axle and the longitudinal axis, X1, and in the direction of the latter (the longitudinal axis, X1). 
Uređaj za spajanje u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da je svaki zglob (36) smješten između proksimalnog kraja 1 distalnog kraja odgovarajućeg zasuna, tako da se navedeni zasun može zakretati poput njihala od svog položaja pričvršćivanja do položaja praznog hoda primjenom sile na njegov distalni kraj, koja je okomita i na osovinu zgloba i na uzdužnu os XI, te u smjeru potonje.
and/or, wherein the oligonucleotide comprises at least one phosphorothioate internucleoside linkage. 
najmanje 5 fosfodiestarskih internukleozidnih veza; ili najmanje šest fosforotioatnih internukleozidnih veza;
is selected from the group consisting of an optionally substituted alkylene, an optionally substituted alkenylene, an optionally substituted heteroalkylene and an optionally substituted heteroalkenylene, 
je odabran iz skupine koju čine po izboru supstituiran alkilen, po izboru supstituiran alkenilen, po izboru supstituiran heteroalkilen i po izboru supstituiran heteroalkenilen;
Exploration was considered to be directing the nose at a distance closer than 2 cm to the object and/or touching the object. 
Istraživanjem se smatra usmjeravanje nosa na udaljenost manju od 2 cm od objekta i/ili dodirivanje objekta.
The vaccine according to claim 8, wherein said antigenic epitope is from an intracellular pathogen. 
Cjepivo prema zahtjevu 12 gdje antigena komponenta sadrži antigeni epitop iz unutarstaničnog patogena.
W is a single bond or an oxygen atom; 
-W je jednostruka veza ili atom kisika,
The method of claim 7, wherein the oligonucleotide is double-stranded and the duplex is closed by a loop at the distal end thereof, wherein the loop comprises nucleotide and/or non-nucleotide building blocks. 
Postupak prema zahtjevu 5, gdje je oligonukleotid dvolančani i dupleks je zatvoren petljom na svom distalnom kraju, gdje petlja obuhvaća nukleotid i/ili ne-nukleotidne građevne blokove.
The compound of claim 1, wherein R1 is fluorophenyl, and R2 is as defined in claim 1, preferably wherein R1 is 2-fluorophenyl. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je R1 fluorofenil, a R2 je definiran u patentnom zahtjevu 1, pri čemu je poželjno R1 2-fluorofenil.
R13, R14, R15 and R16 are the same or different and are H or a linear or branched alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, 
* Ruy3, Ru, Ri5 1 Ryg Su isti ili različiti i jesu H ili nerazgranati ili razgranati alkil s 1 do 4 atoma ugljika;
The composition of use according to claim 1, wherein the mutated FLT3 is defined further as a constitutively active FLT3 mutant. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je mutirani FLT3 dalje definiran kao konstitutivno aktivan FLT3 mutant.
said constraint on said fixed element providing a spheroidal peripheral surface on which the arm is engaged thereto in a ball joint arrangement. 
- < navedeni klin (80) na navedenom fiksnom elementu (8) osigurava sferoidnu perifernu površinu (800b) na koju je navedena poluga (7) učvršćena kuglastim spojem.
A process for making a sealed container according to any of claims 11 to 16, wherein the process comprises: 
Postupak izrade posuda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 do 14, pri čemu postupak sadrži:
A drug injection device, comprising: a main body case having a lid, a base, and an injection needle let-in/let-out opening; 
Uređaj za injektiranje lijeka, koji sadrži: glavno tijelo kućišta (10) koje ima poklopac (11) i bazu (12) i ulazni/izlazni otvor za injekcijsku iglu (8);
Process for synthesising deoxybiotinyl hexamethylenediamine-DOTA comprising reacting biotinyl hexamethylenediamine with tri-t-butyl-DOTA in the presence of benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate, as the condensing agent, and triethylamine, as the base. 
Postupak sinteze deoksibiotinil heksametilendiamin-DOTA, naznačen time, da uključuje reakciju biotinil heksametilendiamina s tri-f-butil-DOTA u nazočnosti benzotriazol-1-il-oksitripirolidinfosfonij heksafluorotostata, kao agensa kondenzata i trietilamina kao lužine.
This is achieved by a tool changing device for a cutting head of a machine for cutting flat glass sheets, characterized in that it comprises, so that they can slide in a parallel arrangement with means for sliding on a bridge that supports the cutting head, 
PATENTNI ZAHTJEVI Uređaj za izmjenu alata (10) glave za rezanje stroja za rezanje ravnih ploča stakla, naznačen time da sadrži, kako bi mogli kliziti paralelno sa sredstvima za klizanje na most (11) koji podupire glavu za rezanje (12),
An antibody or antigen binding portion thereof according to any one of claims 1 to 8 for use in a method of inhibiting EGF-like ligand mediated phosphorylation of ErbB3 or treating cancer in a human subject. 
Protutijelo ili njegov dio za vezanje na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se koristi u postupku inhibiranja EGF-sličnog liganda posredovanog fosforilacijom ErbB3 ili liječenjem karcinoma kod ljudi.
reacting the compound of formula 8 with H2 under hydrogenation conditions to form a compound of formula 9 wherein P is a protecting group and R is alkyl; 
Reakciju spoja formule 8 s H2 pod hidrogenirajućim uvjetima za dobivanje spoja formule 9 pri čemu je P zaštitna grupa, a R je alkil;
As antiinflammatory/anti-oedema agents, they are further useful, e.g., for the treatment of inflammatory skin disorders, e.g., psoriasis and eczema. 
Kao antiupalna/antiedemska sredstva, oni se nadalje mogu upotrijebiti, npr., za liječenje upalnih poremećaja kože, npr. psorijaze i ekcema.
W The method of claim 5, wherein said cancer is selected from the group consisting of brain, lung, colon, epidermoid, squamous cell, bladder, gastric, pancreatic, breast, head, neck, renal, kidney, liver, ovarian, prostate, colorectal, uterine, rectal, oesophageal, testicular, gynecological, thyroid cancer, melanoma, hematologic malignancies such as acute myelogenous leukemia, multiple myeloma, chronic myelogneous leukemia, myeloid cell leukemia, glioma and Kaposi's sarcoma. A kit consisting of separate packs of 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, koji je za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 6, naznačen time da je navedeni rak odabran iz skupine koja sadrži rak mozga, pluća, debelog crijeva, epidermoida, rak skvamoznih stanica, rak mokraćnog mjehura, rak želuca, rak gušterače, rak dojke, rak glave, rak vrata, renalni karcinom, rak bubrega, rak jetre, rak jajnika, rak prostate, kolorektalni karcinom, rak maternice, rektuma, rak jednjaka, rak testisa, ginekološki karcinom, rak štitnjače, melanom, hematološke maligne tvorbe kao što je akutna mijelogena leukemija, multipli mijelom, kronična mijelogena leukemija, leukemija mijeloidnih stanica, gliom 1 Kapozijev sarkom.