natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 8, further comprising administering to the patient a second therapeutic agent selected from a second HIV protease inhibitor, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, a nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitor, a viral entry inhibitor, an integrase inhibitor, an immune based antiretroviral agent, a viral maturation inhibitor, a cellular inhibitor, or combinations of two or more of the above. 
HIV infekcije kod pacijenta. Spoj ili kompozicija prema zahtjevu 15 za davanje s drugim terapeutskim sredstvom koje se bira od drugog inhibitora HIV proteaze, nenukleozidnog inhibitora reverzne transkriptaze, nukleozidnog/nukleotidnog inhibitora reverzne transkriptaze, inhibitora ulaska virusa, inhibitora integraze, antiretroviralnog imunološkog sredstva, inhibitora sazrijevanja virusa, staničnog inhibitora, ili kombinacija dva ili više gore navedenih.
The communication method according to claim 7, wherein the plurality of component carriers further include a third component carrier; a third frame configuration pattern for the third component carrier defines transmission timing(s) of one or more uplink subframes at the same transmission timing(s) of one or more uplink subframes defined by the first frame configuration pattern; and 
HR P20181880 T1 pluralitet nosača komponenti nadalje uključuje trećeg nosača komponenti; treći obrazac konfiguracije okvira za treći nosač komponenenti definira vremena prijenosa jednog ili više podokvira uzlazne veze koji svi obuhvaćaju vremena prijenosa jednog ili više podokvira uzlazne veze definiranih prvim obrascem konfiguracije okvira; i signal odgovora nadalje označava rezultate otkrivanja pogrešaka od podataka silazne veze primljenih na trećem nosaču komponenti.
This application is the National Phase filing of International Patent Application No. 
EP 04793070.6 Datum podnošenja europske prijave patenta:
Various blends of base elastomer and the colourant masterbatch were then compounded with various proportions % of the masterbatch and the absorption coefficient a for each blend was measured so a graph of a against % masterbatch could be made. 
Različite mješavine elastomera i glavne šarže sa sredstvom za bojenje bile su pomiješane s različitim % omjerima glavne šarže i bio je izmjeren koeficijent apsorpcije a za svaku mješavinu, tako da je mogao biti načinjen grafički prikaz a u odnosu na glavnu šaržu.
The known process firstly involves the production of a plate-shaped composite structure which comprises two plates with intrinsically planar surfaces which are fixedly and two-dimensionally joined to each other. 
Poznati postupak uključuje najprije proizvodnju pločaste kompozitne strukture koja se sastoji od dviju ploča s površinama koje su iznutra ravne i koje su međusobno čvrsto i dvodimenzionalno spojene.
The compound of any one of claims 1-4, wherein R5 is hydrogen, halogen, or alkyl, or wherein R6 is hydrogen, halogen, alkyl, or alkoxy, or wherein R5 is hydrogen, halogen, or alkyl and R6 is hydrogen, halogen, alkyl, or alkoxy. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je R6 halogen a R7 je vodik ili kada je R6 vodik a R7 je halogen ili kada je R6 vodik i R7 je vodik.
The composition or vaccine of any one of claims 1-11 for use in a method of inducing a protective response in an animal comprising at least one administration of the composition or vaccine. The composition or vaccine for use of claim 13 wherein the protective response is provided against Marek's Disease Virus MDV, NDV and/or IBDV. 
Sastav ili cjepivo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, ili vektor za uporabu prema zahtjevu 11, nadalje naznačeni time, da se navedeni sastav ili vektor, ili navedeno cjepivo, upotrebljavaju u postupku cijepljenja HR P20190525 T1 životinje, pri čemu postupak obuhvaća najmanje jednu primjenu sastava, cjepiva ili vektora.
The rapamycin carbohydrate derivative of claim 8, wherein Z is selected from the group consisting of fructose, fucitol and allose. 
Ugljikohidratni derivat rapamicina prema zahtjevu 8, naznačen time da je Z izabran iz grupe koju čine fruktoza, fucitol i aloza.
The composition suitably comprises an acetate buffering agent (or a acetate buffer system). 
(b) sredstvo acetatnog pufera (ili sustav acetatnog pufera);
Pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the PDE4 inhibitor is ROFLUMILAST. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da PDE4-inhibitor je ROFLUMILAST.
Each of the outer metallic parts 62 comprises an edge portion 68 that constitutes the back edge of the packaging. 
Svaki od vanjskih metalnih dijelova 62 sadržava rubni predio 68 koji čini stražnji rub pakiranja.
The integrated circuit according to claim 11, wherein, the at least one input, in operation, receives higher layer control information indicating whether or not to control the transmission power value of the SRS using the second accumulation value. 
Postupak radio komunikacije sukladno zahtjevu 5, sadržeći primanje kontrolne informacije višeg sloja, naznačeno time da se navedeno upravljanje vrijednosti snage prijenosa A-SRS-a inicira nakon navedenog primanja kontrolne informacije višeg sloja.
The compounds of formula (I) of the invention can be administered orally or parenterally, such as subcutaneously or intravenously, as well as by nasal application, rectally or sublingually to various mammalian species known to be subject to such maladies, e.g., humans, in an effective amount up to 1 gram, preferably up to 200 mg, more preferably to 50 mg in a regimen of single, two or four divided daily doses. 
Spojevi formule (1) iz izuma mogu se unositi oralno ili parenteralno, kao što je potkožno ili intravenozno, jednako kao i primjenom nazalne primjene, rektalno ili sublingvalno različitim vrstama sisavaca za koje je poznato da su izloženi takvim bolestima, npr., kod ljudi, u učinkovitoj količini do 1 grama, poželjno do 200 mg, poželjnije do 50 mg u režimima od jedne, dvije ili četiri podijeljene dnevne doze.
reducing the nitro group of the compound of formula IV′ to obtain a compound of formula IV″ and 
(ili) redukcija nitro-skupine od spoja formule IV' kako bi se dobio spoj formule TV"'.
quaternization of the scopine ester of formula I with methyl bromide. 
kvaternizacije skopin estera formule I s metilbromidom.
A packaging according to claim 31, wherein the first side of the inner part comprises a guiding member comprising a male member having a tapered end adapted to engage into a female member positioned on the second side of the inner part. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 31, naznačeno time, što prva strana unutarnjeg dijela sadržava član za vođenje koji sadržava muški član koji ima kraj koji se sužava i koji je prilagođen da zahvati u ženski član, koji se nalazi na drugoj strani unutarnjeg dijela.
n is an integer from 2 to 6; preferably n is 4; 
n cijeli broj od 2 do 6; poželjno n je 4;
An in vivo method for inhibiting VR1 function in a cell, comprising contacting a cell capable of expressing VR1 in vivo with an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 . 
Metoda za pripravu sastava, naznačena time da sadrži korak miješanja spoja ili farmaceutski prihvatljive soli spoja prema zahtjevu 1 ili 2 1 farmaceutski prihvatljivog nosača.
The composition of claim 6, wherein the mixture M comprises: 
Tkanina u skladu s patentnim zahtjevom 7, pri čemu smjesa M sadrži:
As illustrated in FIG. 7 (Scheme 5) the 2′-hydroxyl may be protected and a functional group attached at the C-7 position, as shown for example in FIGS. 
Kao što je prikazano na slici 7 (shema 5), 2'-hidroksil može biti zaštićen i funkcionalna skupina vezana na C-7 položaju, kao što je prikazano, na primjer, na slikama 23 do 25.
The process according to one of the preceding claims, wherein the at least one organic solvent is present in an amount of at least 50 wt%, based on the weight of the liquid phase of the suspension, 
pri čemu je barem jedno organsko otapalo prisutno u količini od barem 50 mas.%, u odnosu na masu tekuće faze suspenzije; i pri čemu korak (b) obuhvaća mljevenje suspenzije talka, poželjno pri čemu se suspenzija talka melje u kugličnom mlinu i/ili pri čemu korak (b) obuhvaća obradu suspenzije talka u homogenizatoru, poželjno navedeni homogenizator je visokotlačni homogenizator.
Diffracted beam path program. divergence slit: 
Putanja difrakcijske zrake program. divergentni otvor:
Preferably, Y is nitrogen, oxygen or sulfur; and L 
3 pe gdje, Y je dušik, kisik ili sumpor;
The antibody for use according to any one of claims 1-6, wherein said subject's pre-administration absolute basophil count is at least 5, at least 10, at least 15, at least 20, at least 30, at least 50, at least 60, or at least 100 basophils/mm3. 
Protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-6, naznačeno time da navedeni subjekt prije davanja ima apsolutni broj bazofila od barem 5, barem 10, barem 15, najmanje 20, barem 30, barem 50, barem 60, ili barem 100 bazofila/mm'.
if the call is to be made, determining whether automatic muting is not to be employed in the call; 
ako treba napraviti poziv, određivanju ne treba li kod poziva provesti automatsko stišavanje;
The use according to Claim 24, wherein the diseases or disorders are associated with the activity of the CB-1 receptor. 
Primjena prema Zahtjevu 24, naznačena time, da su bolesti ili poremećaji povezani sa aktivnošću CB-1 receptora.
An anti-interferon alpha antibody or an anti-interferon alpha receptor antibody that modulates type 1 interferon activity for use in the treatment of lupus in a suitable subject, wherein the subject suitable for treatment is identified by detecting increased mRNA of a group of genes consisting of IFI27, IFI44, IFI44L, and RSAD2 in a sample of the subject, wherein a mean fold change in the mRNA of the group of genes of at least 4 fold indicates a subject suitable for treatment of lupus, wherein the increase is relative to 
Anti-interferonsko alfa protutijelo ili anti-interferonsko alfa receptorsko protutijelo koje modulira interferonsku aktivnost tip 1 za uporabu za liječenje lupusa kod pogodnog subjekta, naznačeno time da se subjekt koji je pogodan za liječenje identificira otkrivanjem povišene mRNK iz skupine gena koju čine IFI27, IFI44, IFI44L, i RSAD2 u uzorku od subjekta, pri čemu srednja višestruka promjena u mRNK iz skupine gena za barem četverostruki iznos označava subjekta koji je pogodan za liječenje lupusa, naznačeno time da je povećanje u odnosu na
Compound 57 was obtained as a hydrochloride salt from compound 54 and methyl 4-aminobenzoate by method C. 
Spoj 57 se dobiva kao hidrokloridna sol iz spoja 54 i metil 4-aminobenzoata pomoću postupka C.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) at least one compound selected from compounds known for their fungicidal activity; and a method of controlling diseases on useful plants, especially rust diseases on soybean plants. 
Pripravak koja je pogodan za kontrolu bolesti koje uzrokuju fitopatogeni, naznačen time što sadrži (A) spoj formule (I) pri čemu je R1 difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; te (B) spoj fenpropimorf.
The method of claim 1, wherein the concentration of erythropoietin protein contacted with the cyanate is from about 0.05 mg/ml to about 10 mg /ml. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je koncentracija proteina eritropoetina koja je dovedena u kontakt sa cijanatom od oko 0.05 mg/ml do oko 10 mg /ml.
In Figure 2 and elsewhere in this patent application, the designations "R" or "S" are given in the order of the position numbers of the carbon atoms. 
Na Slici 2 kao i na ostalim mjestima u ovoj patentnoj prijavi, oznake "R" ili "S" su zadane redoslijedom brojeva položaja ugljikovih atoma.
The monolithic radiant panel arrangement as claimed in claim 1, wherein each of the first and second fluid flow circuits (402, 404) comprises a plurality of similar monolithic radiant panels (100) disposed in a serial alignment. 
Sustav s monolitnim radijativnim panelom u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što svaki od prvog i drugog kruga za protok fluida (402, 404) sadrži više sličnih monolitnih radijativnih panela (100), povezanih u seriju.
Example 5 Preparation of Clarithromycin Composition 
Primjer 5: Izrada pripravka klaritromicina
an extractor (r1917-L1, r1912-L1) configured to extract the constellation values corresponding to Layer 1 signaling data from the frequency-deinterleaved constellation values corresponding to Layer 1 signaling data and Layer 1 header; a time deinterleaver (r1910-L1) configured to time-deinterleave the extracted constellation values corresponding to Layer 1 signaling data based on a memory according to the L1 TI mode information, wherein a number of rows of the memory is equal to the time interleaving depth, wherein a number of columns of the memory is equal to a quotient resulting from dividing a number of constellation values required to transmit L1 signaling data by the time interleaving depth, and wherein the time interleaving depth is equal or larger than a minimum number of OFDM symbols required for carrying L1 signaling data; 
FEC kodiranje signalnih podataka razine 1; navedenih kao LI signalni podaci; umetanje bitova u FEC-kodirane LI signalne podatke; mapiranje LI signalnih podataka s umetnutim bitovima u konstelacijske vrijednosti koje odgovaraju signalnim podacima L1; umetanje vremena u mapirane konstelacijske vrijednosti koje odgovaraju LI! signalnim podacima serijskim pisanjem konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju L1 signalnim podacima u memoriju u dijagonalnom smjeru i serijskim čitanjem zapisanih konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1l iz memorije u smjeru retka prema informaciji o vrsti umetanja vremena razine 1, navedene kao informacija vrste LI TI, koja ukazuje dubinu umetanja vremena, pri čemu je broj redaka memorije jednak dubini umetanja vremena, pri čemu je broj stupaca memorije jednak kvocijentu koji je rezultat dijeljenja broja konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju
The TNF family ligand trimer-containing antigen binding molecule of any one of claims 1 to 3, wherein the ectodomain of the TNF ligand family member comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:96. 
Molekula koja veže antigen i sadrži trimer TNF ligand obitelji prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da ektodomena člana TNF ligand obitelji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:96.
Table B.2.1: Compounds of the invention 
Broj objave europskog patenta:
reducing the particle size of the dimethyl fumarate. 
smanjivanje veličine čestica dimetil-fumarata.
a second electrically conductive pad; and a thermal pad configured for removing heat from the LED die to outside of the LED package; 
drugi električnu provodnu podlogu (7); i termičku podlogu konfiguriranu za uklanjanje topline svjetleće diode „LED“ (5) prema do izvan „LED“ paketa;
In another embodiment, the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću PI3-kinaze COPD.
is pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, or thiophenyl, attached through a carbon atom of the heteroaryl ring, optionally substituted with 1, 2, or 3 R5. 
je piridil, pirimidinil, pirazinil, ili tiofenil, vezan preko ugljikovog atoma heteroarilnog prstena, po izboru supstituiran sa 1, 2 ili 3 R5.
The heterodimeric, conditionally active CAR of claims 1 or 2, wherein the first polypeptide, the second polypeptide or both comprise a costimulatory polypeptide. 
Heterodimerni, uvjetno aktivni CAR u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da prvi polipeptid, drugi polipeptid ili oba sadrže ko-stimulacijski polipeptid.
The liquefied gas treatment system according to claim 1, further comprising a forcible vaporizer (31) configured to forcibly vaporize the liquefied natural gas stored in the storage tank and supply the vaporized liquefied natural gas to the compressor (13). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži prisilni isparivač, podešen za prisilno isparavanje LNG spremljenog u spremniku za teret i slanje prisilno isparenog LNG u kompresor.
wherein PrG has the same meaning as in Formula (IV-a). 
(v), gdje PrG ima isto značenje kao u formuli (III).
comprising the following steps: 
(A) sadrži slijedeće korake:
The pharmaceutical composition in form of emulsion or microemulsion for use according to claim 3, wherein said viscosity is measured at about 25° C., at about 30° C. and/or at about 37° C. 
Farmaceutski pripravak u obliku emulzije ili mikroemulzije prema zahtjevu 3, gdje se ta viskoznost mjeri na oko 25"C, oko 30/C i/ili oko 37*C.
is hydrogen; C1-6alkyl; heteroaryl; C3-7cycloalkyl; C1-6alkyl substituted with a substituent selected from hydroxy, amino, aryl and heteroaryl; or C3-7cycloalkyl substituted with a substituent selected from hydroxy, amino, aryl and heteroaryl; 
R? je vodik; C,salkil; heteroaril; Cz+cikloalkil; Ci; galkil supstituiran sa supstituentom odabranim od hidroksi, amino, arila i heteroarila; ili C+;cikloalkil supstituiran sa supstituentom odabranim od hidroksi, amino, arila i heteroarila;
The composition of claim 14, wherein methionine at the N-terminus of the peptibody, SEQ ID NO: 1 is at the C-terminus of said methionine and SEQ ID NO: 1017 is at the C-terminus of the peptibody. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 14, naznačen time što je metionin na N-terminusu peptitijela, SEQ ID NO: 1 je na C- terminusu navedenog metionina i SEQ ID NO: 1017 je na C-terminusu peptitijela.
Otherwise the product can be purified by distillation to afford 1-2 in 70-80% yield. 
Inače se produkt može pročistiti destilacijom, da se dobije 1-2. u 70-80% prinosu.
However, clinical studies on depression indicate that non-response to the known SSRIs is substantial, up to 30%. 
No, kliničke studije o depresiji ukazuju na to I da postoji priličan postotak pacijenata kod kojih je izostala reakcija na SSRIs, čak do 30%.
A method of controlling undesired vegetation, which comprises applying a synergistic herbicidal mixture as claimed in claim 1 before, during and/or after the emergence of undesired plants simultaneously or in succession. 
Postupak kontrole neželjene vegetacije, a koji obuhvaća primjenu sinergijske herbicidne smjese prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1 do 2, prije, tijekom i/ili nakon pojave neželjenih biljaka istodobno ili uzastopno.
mixing a gum, at least one non-crystallising sugar or sugar alcohol and water; 
(a) mješanje gume, najmanje jednog ne-kristalizirajućeg šećera ili šećernog alkohola 1 vode;
a mixture of about 0,11 weight percent methylcellulose and about 0,27 weight percent xanthan gum, 
mješavinu metilceluloze i ksantan gume kao stabilizator pjene,
The PET container of claim 11 wherein the second endothermic transition temperature has an enthalpy greater than about 0.5. 
PET posuda iz patentnog zahtjeva 8 gdje temperatura drugog endotermnog prelaza stakla ima entalpiju veću od 0.5.
where R33 is selected from hydrogen and C1-C8-alkyl. 
Cis gdje je R33 izabran od vodika i Cy-Cg-alkila.
An anti-sclerostin antibody comprising a heavy chain variable region polypeptide sequence comprising SEQ ID NO: 70 and a light chain variable region polypeptide sequence comprising SEQ ID NO: 81. 
Protutijelo protiv sklerostina, naznačeno time, da obuhvaća polipeptidnu sekvencu varijabilnog područja jakog lanca, koja sadrži SEQ ID NO: 70 i polipeptidnu sekvencu varijabilnog područja slabog lanca, koja sadrži SEQ ID NO: 81.
The dental post according to at least one of the claims 1 to 6, characterized in that a fraction of at least 40% and at most 80% in volume of the total content of said post is constituted by said fibers (8). 
Zubni most u skladu s najmanje jednim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što udio od najmanje 40% 1 najviše 80%, volumno, ukupnog sadržaja navedenog mosta čine navedena vlakna (8).
The method according to claim 1, wherein said antibodies or functional fragments thereof comprise a FR4 region selected from the group consisting of JH4(SEQ ID NO:293), Jk1 (SEQ ID NO:297), and Jλ 2/3 (SEQ ID NO:301). 
Zbirka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedena protutijela, ili njihovi funkcionalni fragmenti, sadrže područje FR4, koje se bira iz skupine koju čine JH4, Jk1, i JX2/3, čiji su sljedovi definirani na slici 40.
The compounds of this invention may exist in different polymorphic forms, i.e. different crystalline forms. 
Spojevi iz ovog izuma mogu postojati u raznim polimorfnim oblicima, npr. raznim kristalnim oblicima.
FIG. 7 represents the intermediate position in the discharge state as shown in FIG. 
Slika 7 prikazuje međupoložaj u stanju pražnjenja, kako je prikazano na slici 5.
A salt according to claim 6 in crystalline form which is characterised by an X-ray powder diffraction pattern with peaks at at least one of the following 2-theta values measured using CuKa radiation: 14.6, 17.4 and 21.1. 
Sol prema zahtjevu 6 u kristalnom obliku koja je naznačena time da ima uzorak difrakcije X-zraka na prahu sa vršcima kod barem jedne od slijedećih 2-theta vrijednosti mjereno korištenjem CuKa zračenja: 14.6, 17.4121.1.
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that said recovering system (8) is equipped with cushioned wheels (17) that translate on at least one rail (7). 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da spomenuti sustav za pokretanje i stabiliziranje uključuje najmanje jedan ometač zračne struje (spojler).
The system of claim 5, wherein the electric heater has a cross-section selected from the group consisting of u-shaped, c-shaped, and v-shaped. 
Sustav (10) prema zahtjevu 5, pri čemu električni grijač (14) ima poprečni presjek koji se bira iz grupe u obliku slova U, u obliku slova C i u obliku slova V.
The dispensing closure according to claim 1 wherein the separable lock (7) is fitted with an attachment ring. 
Zatvarač sustava razdjeljivanja prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odvojivi zapor (7) pričvršćen pomoću priključnog prstena.
according to process and plant of figure 2. 
prema postupku i postrojenju sa slike 2.
preventing, slowing the progression of, delaying or treating a metabolic disorder selected from the group consisting of type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance (IGT), impaired fasting blood glucose (IFG), hyperglycemia, postprandial hyperglycemia, overweight, obesity and metabolic syndrome; or 
- prevencija, usporavanje njegove progresije, odgađanje ili liječenje metaboličkog poremećaja odabranog iz skupine koju čine: dijabetes melitus tipa 1, dijabetes melitus tipa 2, oslabljena tolerancija na glukozu, pogoršana glukoza u krvi natašte, hiperglikemija, reaktivna hiperglikemija, prekomjerna težina, pretilost i metabolički sindrom; ili
Alkylation gives compound 4 and Suzuki condensation with a boronic acid or boronic acid ester gives compound 5. 
Alkiliranjem se dobije spoj 4, a Suzukijevom kondenzacijom s boronskom kiselinom ili esterom boronske kiseline dobije se spoj 5.
The residue was purified by flash chromatography (SiO2) using 25% ethyl acetate-hexaries. 
Ostatak se pročisti svjetlosnom kromatografijom (SiO2) uporabom 25% etil acetat-heksana.
Waterproofing membranes as claimed in claim 1, wherein the thermoplastic polymer is selected from low-density polyethylene, high-density polyethylene, isotactic polypropylene, ethylene/propylene copolymer, ethylene/propylene/butene terpolymer, atactic polypropylene, and styrenebutadiene-styrene block copolymer. 
Vodootporne membrane kako su prijavljene u patentnom zahtjevu 1, naznačene time da je termoplastični polimer odabran od sljedećih: polietilen niske gustoće, polieltilen visoke gustoće, izotaktični polipropilen, kopolimer etilena i propilena, termopolimer butena, ataktični polipropilen 1 blok-kopolimer etilena i propilena.