natgillin/translations-raw huggingface dataset:
2) In general, it is advantageous to employ a strong promoter functional in eukaryotic cells. The promoters include, but are not limited to, an immediate early cytomegalovirus (CMV) promoter, guinea pig CMV promoter, an SV40 promoter, Pseudorabies Virus promoters such as that of glycoprotein X promoter, Herpes Simplex Virus-1 such as the alpha 4 promoter, Marek's Disease Viruses (including MDV-1, MDV-2 and HVT) promoters such as those driving glycoproteins gC, gB, gE, or gI expression, Infectious Laryngotracheitis Virus promoters such as those of glycoprotein gB, gE, gI, gD genes, or other herpesvirus promoters. 
Sastav ili cjepivo za uporabu prema zahtjevu 7, naznačen/o time, da je promotor odabran iz skupine koju čine neposredni raniji promotor CMV, promotor zamorca CMV, promotor SV40, promotor glikoproteina X pseudorabies virusa, promotor alfa 4 herpes simpleks virusa-1, promotor glikoproteina A (ili gC) virusa Marekove bolesti, promotor glikoproteina B virusa Marekove bolesti, promotor glikoproteina E virusa Marekove bolesti, promotor glikoproteina B virusa infektivnog laringotraheitisa, promotor glikoproteina E virusa infektivnog laringotraheitisa, promotor glikoproteina D virusa infektivnog laringotraheitisa ili promotor glikoproteina I virusa infektivnog laringotraheitisa, te promotor goveđeg herpesvirusa 1.1 VP8.
Also, when used with hydrogen peroxide (H2O2). It may contribute to the slow the release of the H2O2, and provide a more immediate reaction because pure H2O2 can be used directly. Suitable hydrophilic gelling agent include, but are not limited to glucose, modified starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, Carbopol® polymers, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, agar, carageenan, locust bean gum, pectin, and gelatin. 
Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje peroksid je odabran iz grupe koja se sastoji od vodik peroksida pri 3.5% do 6% ukupne kompozicije, karbamid peroksida pri 10% do 16% ukupne kompozicije, i benzoil peroksida pri 2.5% do 5% ukupne kompozicije Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, koja dalje sadrži najmanje jedan hidrofilni agens za geliranje odabran od glukoze, modificiranog škroba, metil celuloze, karboksimetil celuloze, propil celuloze, hidroksipropil celuloze, karbopol (RTM) polimera, alginske kiseline, natrij alginata, kalij alginata, amonij alginata, kalcij alginata, agara, karagenana, karuba gume, pektina, i želatina.
An antibody or antigen binding fragment thereof capable of binding prolactin receptor (PRLR), comprising an antigen binding domain with at least two variable domain CDR sets selected from a group consisting of: 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen koje je sposobno vezati receptor prolaktina (PRLR), koje sadrži domenu koja veže antigen s barem dva skupa varijabilnih domena CDR koji su odabrani iz skupine koja sadrži:
The reduction according to method 8 is performed by standard literature methods i.e. 
Redukcija u skladu s metodom 8 vrši se standardnim metodama iz literature npr.
The method of claim 20, wherein the kit components are in separate vials e.g. 
Postupak prema zahtjevu 20, naznačen time da su komponente komercijalnog pakiranja u odvojenim bočicama, naznačen time da su bočice napravljene od npr.
A method of improving the bioavailability of a renin inhibitor, which method comprises co-administering, to a mammal in need such treatment, a combination of a renin inhibitor and an efflux protein inhibitor. 
Uporaba kombinacije inhibitora renina i inhibitora istjecanja proteina, pri čemu inhibitor istjecanja proteina je PSC833, naznačena time, da se koristi pripravu lijeka, pri čemu inhibitor istjecanja proteina poboljšava bioraspoloživost inhibitora renina,
Prob. of having this number of HE events 
30.09.2015. Broj objave europskog patenta:
The system according to claim 9, wherein the biometric data server is adapted to provide a user-presence-signal to the gaming server; and the gaming server, upon receiving the user-presence-signal, is adapted to request a credit value of the gaming machine and the value of the e-wallet; and wherein if the credit value is zero and the e-wallet value is greater than zero, then a disable-signal is sent to the biometric data server and/or biometric device. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 10, pri čemu posla zahteva za obje, i vrijednosti kredita korisničkog terminala (2), i vrijednosti računa e-novčanika (71), ukoliko je račun e-novčanika nula, tada se, ukoliko je vrijednost kredita korisničkog terminala (2) veća od nule, prijenosi vrijednost kredita s korisničkog terminala (2) na račun e-novčanika 71.
The compound for use of claim 4 wherein the compound, pharmaceutically acceptable salt thereof or pharmaceutically acceptable composition is added directly to whole blood or packed cells extracorporeally. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu se spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol dodaje direktno u cijelu krv ili eritrocite izvantjelesno.
Z represents H; or 
Z predstavlja H; ili
A liposome comprising a conjugate according to claim 1 or 2. 
Liposom sadrži konjugat u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
mixing water for injection, prilocaine HCl and anhydrous glucose in the necessary quantities, in an inert gas atmosphere to give a medicated solution under inert gas, 
- < miješanje vode za injekciju, prilokain HCI i anhidrirane glukoze u neophodnim količinama, u atmosferi inertnog plina bi se dobila ljekovita otopina pod inertnim plinom,
Upwardly oriented storage according to claim 9, wherein the conveyor means further comprises a guide means (241) adapted to retain a returnable item deposited in the recess as the drum is positioned in a rotary position between the second rotary position and the first output or a second output. 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 13 ili 14, naznačeno time, što transportno sredstvo dalje sadrži sredstvo (241) za vođenje prilagođeno da zadrži povratni predmet koji se nalazi u udubljenju dok je bubanj postavljen u rotacijski položaj između drugog rotacijskog položaja i prvog izlaza ili drugog izlaza.
The PAL variant of item 5, wherein the cysteine residue at position 565 has been substituted by a serine residue. 
AVvPAL varijanta u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je cisteinski ostatak na poziciji 565 AVvPAL-a supstituiran serinskim ostatkom (SEQ ID NO:10).
The ATPase activity was estimated as release of inorganic phosphate from ATP, as described by LeBel et al. 
ATPazna aktivnost je određena kao oslobađanje anorganskog fosfata iz ATP, kako su opisali LeBel i sur.
In a separate vial, 99µL conc. 
U odvojenoj staklenoj posudi je bilo 99 uL konc.
In some embodiments, Ring A is optionally substituted with 1 to 3 substituents. 
U nekim oblicima, Prsten A je po izboru supstituiran sa 1 do 3 supstituenda.
The use of a lignocellulosic material according to any of claims 1 to 2 in furniture construction, for laminate floors and for construction materials. 
Postupak primjene lignoceluloznog materijala u skladu sa bilo kojim od zahtjeva 1 do 2, u konstrukciji namještaja, za laminatne podove i za konstrukcijske materijale.
• less than 10 % cholesterol (mol/mol) and 
manje od 10 % kolesterola (mol/mol) i
N: number of animals in each group. 
Broj objave europskog patenta:
The method of claim 3, wherein the light chain variable region comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 or 5, and the heavy chain variable region comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 26. 
Antitijelo prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je navedeno antitijelo IgG 2B klase, i/ili gdje navedeno antitijelo sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu u SEQ ID NO: 49.
A compound according to claim 1 or claim 2, for use according to claim 8, wherein the condition is gout, a recurrent gout attack, gouty arthritis, hyperuricaemia, hypertension, a cardiovascular disease, coronary heart disease, Lesch-Nyhan syndrome, Kelley-Seegmiller syndrome, kidney disease, kidney stones, kidney failure, joint inflammation, arthritis, urolithiasis, plumbism, hyperparathyroidism, psoriasis, sarcoidosis, hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency or a combination thereof. 
Spoj formule (I) kao što je utvrđeno u patentnim zahtjevima 1-9 za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 10, pri čemu, stanje je giht, rekurentni napad gihta, gihtni artritis, hiperurikemija, hipertenzija, kardiovaskularnu bolest, koronarna bolest srca, Lesch-Nyhan-ov sindrom, Kelley-Seegmiller-ov sindrom, bolest bubrega, kamenac u bubregu, insuficijencija bubrega, inflamacija zgloba, artritis, urolitijaza, plumbizam, hiperparatiroidizam, psorijaza, sarkoidoza, deficijencija hipoksantin-guanin fosforiboziltransferaze (HPRT) ili njihova kombinacija.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 20-22, for use in the prevention or treatment of inflammation, inflammatory bowel disease (IBD), rheumatoid arthritis, atherosclerosis, diabetes, peripheral insulin resistance, dyslipidemia or mixed dyslipidemia, or metabolic syndrome; for lowering cholesterol; for raising HDL cholesterol; or for weight reduction, wherein the at least one lipid compound is administered in a daily dose ranging from 1 mg to 3 g. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 20-22, za uporabu u sprječavanju ili liječenju upala, upalne bolesti crijeva (IBD), reumatoidnog artritisa, ateroskleroze, dijabetesa, periferne inzulinske rezistencije, dislipidemije ili miješane dislipidemije, ili metaboličkog sindroma; za snižavanje kolesterola; za podizanje HDL kolesterola; ili za smanjivanje težine, pri čemu je barem jedan lipidni spoj primijenjen u dnevnoj dozi u rasponu od 1 mg do 3 g.
The pharmaceutical formulation for use according to any of claims 1-5, wherein said pharmaceutical formulation is suitable for oral administration. 
Farmaceutska formulacija, naznačena time što sadrži sol u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6. Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je pogodna za oralnu primjenu.
The process of claim 9, characterised in that the external solvent is selected from the group consisting of paraffinic solvents, naphthenic solvents, aromatic solvents and specially mixed solvents. 
Proces prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, da se vanjsko otapalo odabire iz skupine koja se sastoji od parafinskih otapala, naftenskih otapala, aromatskih otapala i posebno miješanih otapala,
European Patent Publication No. 
Broj europske prijave patenta:
The antibody of any one of claims 1 to 9 or the pharmaceutical composition of claim 14 for use in a method of increasing at least one of bone formation, bone mineral content, bone mass, bone mineral density and bone strength in a mammal to treat a condition in which an increase in at least one of bone formation, bone mineral content, bone mass, bone mineral density, and bone strength is desirable. 
Dijagnostički pribor, naznačeno time, da sadrži protutijelo iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 17. Uporaba protutijela iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 17, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje bolesti kostiju povezanih s najmanje jednom niskom koštanom formacijom, niskom mineralnom gustoćom kosti, niskim mineralnim sadržajem kosti, niskom koštanom masom, niskom kvalitetom kosti i niskom koštanom čvrstoćom u sisavca.
performing intra prediction or inter prediction using the at least one prediction unit to generate a predictor, and reconstructing the coding unit using the residuals and the predictor, wherein when a prediction mode is determined to be an inter prediction mode and not an intra prediction mode, the method of decoding supports a transformation unit, among the at least one transformation unit, having a size of 2N×2N, that includes four prediction units, among the at least one prediction unit, having a size of N×N, wherein the at least one prediction unit is one among blocks including: a block equal in size to the coding unit; and a block among a plurality of blocks generated by equally dividing at least one of height and width of the coding unit, and 
Ne-prolazni računalno čitljivi medij za pohranjivanje toka bitova koji sadrži: informacije o maksimalnoj veličini jedinice kodiranja koja se koristi za podjelu slike na mnoštvo kvadratnih maksimalnih jedinica kodiranja; informacije o obliku dijeljenja koji se koristi za određivanje jedinice kodiranja hijerarhijske strukture uključene u maksimalnu jedinicu kodiranja između mnoštva maksimalnih jedinica kodiranja i uključuje najmanje jednu jedinicu za kodiranje trenutne dubine i jedinicu za kodiranje dubine veće od trenutne dubine; kvantizirane koeficijente transformacije za najmanje jednu transformacijsku jedinicu generirane provođenjem inter predviđanja za barem jednu jedinicu predviđanja u jedinici za kodiranje radi generiranja predviđatelja i provođenje transformacije i kvantizacije na temelju predviđatelja i slike;
Rc and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. The compound according to claim 2 wherein R6 is hydrogen or alkyl. 
je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila, arilalkila, cikloalkila, cikloalkilalkila, heterocikla, heleroarilalkila, i (NRCRD)sulfonila; a RC i RD su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodik i alkila.
compare the calculated value with a predetermined value of the sign, 
- < usporedbu izračunate vrijednosti s paritetom navedenog predznaka,
A method according to any one of claims 1 to 8, wherein the acid employed in the conversion of compounds of formula (3) into compounds of formula (4) is concentrated sulphuric acid in an amount of 2.5 to 5 equivalents based on compound of formula (2) as a 20 to 80 wt% solution in methanol. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da kiselina koja se koristi u reakciji pretvorbe spojeva s formulom (3) u spojeve s formulom (4) je koncentrirana sumporna kiselina u količini od 2.5 do 5 ekvivalenata temeljena na spoju s formulom (2) kao 20 do 80 tež.% otopine u metanolu.
A calcitonin mimetic in combination with an insulin sensitiser for use in treating type I diabetes, type II diabetes or a metabolic syndrome, or for reducing an undesirably high fasting serum glucose level, or for reducing an undesirably high peak serum glucose level, or for reducing an undesirably high peak serum insulin level, or for reducing an undesirably large response to a glucose tolerance test, wherein the calcitonin mimetic is selected from: 
Mimetik kalcitonina za primjenu sukladno patentnom zahtjevu 2, pri čemu je mimetik kalcitonina za primjenu u ublažavanju otpornosti na inzulin. Mimetik kalcitonina za za primjenu sukladno patentnom zahtjevu 2, pri čemu je mimetik kalcitonina za primjenu u smanjenju nepoželjno visoke razine glukoze u seruma poslije izgladnjivanja, ili za smanjenje nepoželjno visoke razine vršne vrijednosti glukoze u serumu, ili za smanjenje nepoželjno visoke razine vršne vrijednosti insulina u serumu, ili za smanjenje nepoželjno velikog odgovora na test tolerancije na glukozu.
The hydroxyl laundry chemical injection system (100) of claim 1, wherein the hydroxyl gas generator (25) generates gas with a concentration of hydroxyl radicals of at least 900 ppm. 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 1, naznačen time da generator hidroksil plina (25) generira plin s koncentracijom hidroksil radikala od barem 900 ppm.
after 3 immunizations with multimeric multiepitope polypeptide in IFA 
Polipeptid sukladno Zahtjevu 1 koji sadrži:
The vaccine of claim 9, wherein the cells expressing a gene of SEQ ID NO: 1 are cancer cells. 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačeno time što su stanice koje eksprimiraju gen sa SEQ ID NO:3 stanice raka.
It is true that could be advantageous to use, as starting material for the production of tin-plate, hot strips such as those preferably obtained, even not exclusively, by means of in-line systems of the thin-slab type, such as the one described in the published international patent application No. 
Točno je da br uporaba vrele trake kao što su one koje se poželjno dobijaju, čak i ne isključivo, pomoću linijskih sustava tipa tanke ploče, kao Å to je onaj opisan u objavljenoj međunarodnoj prijavi patenta br.
A method of coating a substrate according to claim 1 or 2, wherein the antifouling coat (b) is capable of being washed off by low pressure water cleaning or high pressure water cleaning. 
Metoda premazivanja supstrata prema zahtjevima 1, 2 ili 3, gdje se provodi čišćenje antivegetativnog premaza (premaza protiv obraštanja) (b) ispiranjem vodom pod niskim ili visokim tlakom,.
The aqueous solution according to claim 1, wherein propranolol or pharmaceutically acceptable salt thereof, is present in an amount of from 0.01 to 5% w/V. 
Otopina suklano bilo kojem patentnih zahtjevu od 1 do 3, pri čemu je propranolol ili njegove farmaceutski prihvatljive soli u količini od 0.01 do 5% tež/vol, primjerice 0.01 do 1% tež/vol.
7 shows the SDS-PAGE analysis of load and elution fractions from a MEP HYPERCEL® column loaded with beta-galagalactosidase in SFM (ProCHO5). 
Slika 7 prikazuje SDS-PAGE analizu frakcija punjenja i ispiranja na koloni MEP HyperCel napunjenoj sa beta-galaktozidazom u SFM-u (ProCHOS5).
The method 600 for welding the two or more conduit members 200, 300 as claimed in claim 1, further comprising releasing the upward thrust upon solidifying of the filler and root weld materials. 
Postupak (600) za zavarivanje dva ili više elemenata vodova (200,300) kao što je navedeno u zahtjevu 1, nadalje se sastojeći od otpuštanja potiska prema gore po učvršćivanju materijala zavara popune i materijala korijenog zavara.
The composition according to claim 1, wherein the calcium carbonate has a weight median particle diameter d 50 of between 0.4 µm and 1 µm, preferably from 0.5 µm to 0.9 µm, more preferably from 0.6 µm to 0.8 µm and most preferably of 0.7 µm, measured according to the sedimentation method. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da kalcij karbonat ima težinski medijan promjera čestice dsg od 0.6 um do 0.8 um te poželjno 0.7 um, mjereno prema sedimentacijskoj metodi.
An anti-CD20 antibody formulation comprising ofatumumab in the concentration range of 20-300 mg/mL, wherein the formulation further comprises 50 mM sodium acetate, 51 mM sodium chloride, 1% arginine free base, 0.05 mM EDTA, 0.02% polysorbate 80, and adjusted to pH 5.5. 
Formulacija protutijela anti-CD20, naznačena time, da obuhvaća ofatumumab u rasponu koncentracije od 20 do 300 mg/mL, pri čemu formulacija nadalje obuhvaća 50 mM natrijevog acetata, 51 mM natrijevog klorida, 1% slobodne baze arginina, 0,05 mM EDTA, 0,02% polisorbata 80, i namještena je na pH-vrijednost od 5,5.
Reuterin useful in the present invention comprises 3-hydroxypropionaldehyde, such as monomeric 3-hydroxypropionaldehyde (“monomer”), hydrated monomeric 3-hydroxypropionaldehyde (“hydrate”), dimeric 3-hydroxypropionaldehyde (“dimer”), or cyclic forms thereof or mixtures thereof Usually, 3-hydroxypropionaldehyde forms a dynamic multi-component equilibrium together with the hydrate and the dimmer, the ratios of which can vary over a wide range. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je reuterin dobiven iz reakcije glicerola sa Lactobacillus reuteri. Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da reuterin sadrži monomerni 3-hidroksipropionaldehid, hidratirani monomerni 3-hidroksipropionaldehid, dimerni 3-hidroksipropionaldehid, ili njihove cikličke oblike ili njihove smjese.
is -(CH2)r-Het in which Het is pyrrolidine or piperidine, which is unsubstituted or substituted independently of one another once, twice or three times by R1, is a)1) -C(O)-R3, 
A3 je (CH>2),-Het, gdje je Het pirolidin ili piperidin, koji nije supstituiran ili je međusobno neovisno mono-, di- ili trisupstituiran s R1, AS je a)1) -C(O)-R3,
The use of the (S)-enantiomer of embodiment (1) in the preparation of a medicament for the treatment of a disease or condition ameliorated or alleviated by the inhibition of a voltage-gated sodium channel in mammal. 
(S)-Enantiomer u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegov farmaceutski prihvatljiv solvat, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju bolesti ili stanja kod sisavca inhibiranjem struje iona kroz naponski natrijski kanal kod sisavca.
A composition as claimed in any one of claims 1 to 6 which comprises sodium chloride in an amount of 1.5 to 4 g, for example 2 to 3.5 g; for example 2.8g or 3.2g, and potassium chloride in an amount of 0.5 to 5 g, for example a concentration of 0.5 to 3.5 g for example 0.75 to 1.5g, for example 1.0 to 1.4 g; for example 1.2g or 1.3g. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što sadrži natrijev klorid u količini od 1,5 do 4 g, primjerice 2 do 3,5 g; primjerice 2,8 g ili 3,2 g, te kalijev klorid u količini od 0,5 do 5 g, primjerice u koncentraciji od 0,5 do 3,5 g primjerice 0,75 do 1,5 g, primjerice 1,0 do 1,4 g; primjerice 1,2 g ili 1,3 g.
The composition or vaccine of paragraph 11, wherein the HVT vector comprises two heterologous polynucleotides coding for and expressing two IBDV VP2 antigen having at least 80% sequence identity to the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:8 or 42. 
Sastav ili cjepivo za uporabu prema zahtjevima 1-2, naznačen/o time, da sekvenca proteina NDV-F ima najmanje 90% identiteta sekvence prema sekvenci koja je prikazana u SEQ ID NO: 2, 9, 50, 52 ili 54.
In a preferred embodiment the hollow piercer arranged between the base unit and the base part and aligned with the sealed outlet of the collapsible container is provided in the base unit. 
U izvedbi kojoj se daje prednost, šuplje bušilo se nalazi između osnovne jedinice i osnovnog dijela i poravnato je sa začepljenim izlazom sklopivog spremnika, koji izlaz je predviđen u osnovnoj jedinici.
Choice of colour for 
Izbor boje kompozitnog materijala
31 or 32 for the quantitation of DNA from all species in the sample; and optionally wherein any one or more of primers having of SEQ ID NOs. 20, 22, 24 or 29 are replaced by a mixture of primers comprising or consisting of the sequences of SEQ ID NOs. 
31 ili 32 za kvantifikaciju DNK svih vrsti u uzorku; i opcionalno naznačeno time su jedna ili više početnica imajući SEQ ID Nos. 20, 22, 24 ili 29 zamijenjene mješavinom početnica sadržeći ili sastojeći se od sekvenci SEQ ID Nos. 14115.
The system of claim 3 wherein the controller component is configured to provide non-varying constant direct current at least at the second stimulation component for stimulation of the spinal location. 
Sustav sukladno zahtjevu 1 nadalje obuhvaća prvu komponentu struje konfiguriranu da pruža kontinuiranu konstantnu istosmjernu struju za stimulaciju živca povezanog s ciljnim efektorskim organom.
Film coating dispersion can be prepared by using different solvents (water, alcohols, ketones, esters, chlorinated hydrocarbons, preferably water). 
Disperzije oblagajućeg filma mogu se pripremiti korištenjem različitih otapala (voda, alkohol, ketoni, esteri, klorirani ugljikohidrati, poželjno voda).
The composition of claim 5, wherein the composition is in a form of a liquid, emulsion, solid, aerosol or gas. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 2, naznačen time, da je obliku tekućine, krutine, emulzija, aerosola ili plina.
The TGFß antagonist for use according to claim 1, the composition according to claim 2, or the kit according to claim 3, wherein said TGFß antagonist is an agent that blocks the binding of a TGFß protein to its receptor. 
Antagonist TGFB za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni antagonist TGFB sredstvo koje blokira vezanje TGFB proteina na njegov receptor.
The compound of formula (VII) is commercially available or may be obtained by applying or adapting any known methods or those described in the examples to obtain the desired compound of formula (VII) from available starting products. 
Spoj formule (VID) dostupan je na tržištu ili se može dobiti primjenom ili prilagođavanjem bilo kojeg poznatog postupka ili onih opisanih u primjerima kako bi se dobilo željeni spoj formule (VID) iz dostupnih polaznih produkata.