natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising a ddRNAi agent according to any one of claims 1 to 7, or a ddRNAi expression construct according to claim 9 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski sastav koja sadrži ddRNKi agens prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 8 ili ddRNK ekspresijsku kasetu prema patentnom zahtjevu 9 ili ddRNKi ekspresijski konstrukt prema patentnom zahtjevu 10 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
Example 5 Dry powder comprising thyroid hormone (same composition as T4-125) was prepared. 
Priredi se suhi prah koji sadrži tiroidni hormon (isti sastav kao T4-125).
Certain compounds of the present invention and their salts may exist in more than one crystal form. 
Izvjesni spojevi prema ovom izumu i njihove soli mogu postojati u više kristalnih oblika.
The use as claimed in claim 11, wherein said therapeutic dose is 10 milligrams of aminopyridine. 
Upotreba prema zahtjevu 13, naznačena time da je spomenuti sastav primijenjen dvaput dnevno u dozi od 10 miligrama aminopiridina.
For example, the functional coating may be a polymer, a metal, an aqueous composition, a liquid barrier layer or a printed electronics layer. 
Artikl u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je funkcionalna obloga polimer, metal, vodena mješavina, ili njihova kombinacija.
A compound according to claim 1 or 2 wherein R2 is hydrogen; alkyl; alkyloxy optionally substituted with amino or mono or di(alkyl)amino or a radical of formula wherein Z is CH2, CH-R10, O, S, N-R10 and t is an integer equal to 1 or 2 and the dotted line represents an optional bond; mono or di(alkyl)amino; Ar; Het or a radical of formula wherein Z is CH2, CH-R10, O, S, N-R10; t is an integer equal 1 or 2; and the dotted line represents an optional bond. 
(Oto) No Z pri čemu Z je CH», CH-R'", O, S, N-R' i t je cijeli broj jednak 1 ili 2, i isprekidana crta predstavlja vezu po izboru; mono ili di(alkiljamino; Ar; Het ili radikal formule pri čemu Z je CH>, CH-R'", O, S, N-R'; t je cijeli broj jednak 1 ili 2; i isprekidana crta predstavlja vezu po izboru.
In operation S61, the MPM flag of the current block is parsed while parsing the symbols of the current block from among the blocks of the encoded blocks from the received bit stream. 
- < dobivanje iz toka bitova, zastavice najvjerojatnijeg načina, koja označava da li je upotrijebljen jedan od kandidata načina unutrašnjeg predviđanja, za određivanje načina unutrašnjeg predviđanja trenutnoga bloka;
An alpha subunit polypeptide selected from the group consisting of wild-type bovine alpha subunit polypeptide (SEQ ID NO:2), wild-type ovine alpha subunit polypeptide (SEQ ID NO:3), wild-type equine alpha subunit polypeptide (SEQ ID NO:4), and wild-type porcine alpha subunit polypeptide (SEQ ID NO:5), wherein said alpha subunit polypeptide comprises: 
Polipeptid alfa podjedinice odabran iz skupine koja se sastoji od polipeptida divljeg tipa goveđe alfa podjedinice (SEQ ID NO:2), polipeptida divljeg tipa ovčje alfa podjedinice (SEQ ID NO:3), polipeptida divljeg tipa konjske alfa podjedinice (SEQ ID NO:4) i polipeptida divljeg tipa svinjske alfa podjedinice (SEQ ID NO:5), pri čemu spomenuti polipeptid alfa podjedinice sadrži:
The term (C1-6) alkyl represents a branched or unbranched alkyl group having 1-6 carbon atoms. 
Termin (C;.4) alkil predstavlja razgranatu ili nerazgranatu alkilnu skupinu s 1-6 atoma ugljika.
In another aspect, the invention relates to polymer blends comprising one or more polyethylene terephthalate homopolymers or copolymers copolymers have an intrinsic viscosity of at least about 0.68 dL/g, or at least 0.70 dL/g, or at least 0.72 dL/g, or at least 0.75 dL/g, or at least 0.80 dL/g, or at least 0.84 dL/g obtained through a melt phase polymerization. 
Smjesa polimera u skladu s patentnim zahtjevima 1-10, naznačena time što jedan ili više homopolimera ili kopolimera polietilen-tereftalata imaju unutarnju viskoznost izmjerenu na 25 *C u 60:40 tež./tež. fenol/tetrakloretan od najmanje 0,72 dl/g, dobivenih polimerizacijom u rastaljenoj fazi.
A compound of formula I according to claim 1 for use in a method for treating a pain condition selected from inflammatory pain, surgical pain, visceral pain, dental pain, premenstrual pain, central pain, pain due to bums, migraine or cluster headaches, nerve injury, neuritis, neuralgias, poisoning, ischemic injury, interstitial cystitis, cancer pain, viral, parasitic or bacterial infection, post-traumatic injury, or pain associated with irritable bowel syndrome, or a respiratory disorder selected from chronic obstructive pulmonary disorder (COPD), asthma, and bronchospasm, said method comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of claim 1. 
Spoj formule I prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja bolova iz stanja koja su odabrana od sljedećih: upalna bol, kirurška bol, organska bol, zubobolja, predmenstrualna bol, centralna bol, bol od opeklina, migrena ili cluster-glavobolja, povreda živca, neuritis, neuralgija, trovanje, ishemijska ozljeda, intersticijalni cistitis, bol kod raka, viroze, parazitske ili bakterijske infekcije, post-traumatske ozljede ili bol povezana sa sindromom osjetljivih crijeva, ili respiratorni poremećaj odabran između sljedećih: kronična opstrukcijska plućna bolest (COPD), astma i bronhospazam, pri čemu taj postupak obuhvaća davanje subjektu kojemu je to potrebno, učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1.
The medicament for use according to any one of claim 1 or claims 3-8, wherein the medicament is a pharmaceutical composition comprising 40 mg/ml glatiramer acetate. 
Glatiramer acetat u obliku farmaceutskog sastava za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da smanjuje atrofiju mozga.
The compound of claim 1, wherein the compound of formula (I) is selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se spoj formule (I) bira iz skupine koju čine:
A method according to claim 1, wherein the KIT dependent disease is selected from mast cell diseases, acute myelogenous leukemia, gastrointestinal stromal tumors, seminomas and dysgerminomas. 
Spoj u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 5, naznačen time, da je KIT ovisno oboljenje izabrano između oboljenja mastocita, akutne mijelogene leukemije, gastrointestinalnih stroma tumora, seminoma i disgerminoma. t>&
the onboard sentinel further comprises a data processor module that is capable of detecting a drop in fuel level at constant geographical position from successive stored rows of data and, if a drop in fuel level is detected at constant geographical position, i.e. 
- montirano kućište (10) nadalje sadrži modul za obradu podataka (104) koji je sposoban za otkrivanje pada razine goriva kod konstantnog geografskog položaja iz uzastopno pohranjenih redova podataka (Lpyg) i, ako je otkriven pad razine goriva kod konstantnog geografskog položaja, tj.
The hydrate according to claim 4, having reflections in an X-ray powder diffractogram using CuKa1 radiation at, 15.2 and 16.8 degrees 2theta ± 0.2 degrees 2theta, 
Hidrat prema zahtjevu 4, naznačen time da ima refleksije u difraktogramu X-zraka na prahu korištenjem CuKa1 zračenja kod 7.7, 15.2 i 16.8 stupnjeva 2theta ± 0.2 stupnjeva 2theta,
The method according to claim 13, wherein the molecule which associates with human ILT7 is a cell membrane protein. 
Metoda prema zahtjevu 12, naznačena time da je molekula, koja se povezuje s humanim ILT7, jedna bjelančevina iz stanične membrane.
An acoustic and/or heat insulating product obtained by the process according to claim 8 . 
Akustično i/ili toplinsko izolacijski proizvod stečen putem postupka u skladu s bilo kojim od zahtjeva 8 19.
a time value storage means (TVSM) for storing a time value (TV) corresponding to the date/time of storing of said most recent consumption related data element; and 
- sredstva za pohranu vremenskih funkcija (TVSM) za pohranu vremenske funkcije (TV) koja je u skladu s datumom/vremenom pohrane navedenog posljednjeg podatkovnog elementa vezanog uz potrošnju; i
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition contains less than 1% by weight of oxidation decomposition products of N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide. 
Postupak za ispitivanje da li uzorak sadrži nepoželjni produkt oksidacijskog raspadanja N-etil-N-fenil-1,2-dihidro- 4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamida, naznačen time, da obuhvaća određivanje, da li uzorak sadrži spoj koji ima sljedeću strukturu:
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 15, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži spoj u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 1 do 15, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol i farmaceutski prihvatljiv nosač.
a nucleic acid vector encoding a light chain variable region, said light chain variable region comprising: a CDRL1 amino acid sequence of SEQ ID NO:50; a CDRL2 amino acid sequence of SEQ ID NO:56; and 
vektor nukleinske kiseline koji kodira varijabilni regija lakog lanca, spomenuta varijabilna regija lakog lanca obuhvaća: CDRL1 sekvencu amino kiseline SEK ID BR: 50;CDRL2 sekvencu amino kiseline SEK ID BR: 56; iCDRL3 sekvencu amino kiseline SEK ID BR: 73; i
The method of claim 1 wherein fermenting comprises adding glycerol at the end of the fermenting process. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da fermentacija sadržava dodavanje glicerola na kraju postupka fermentacije.
Another example of a nanoparticle according to the invention is a nanoparticle made of HfO2 comprising, as a biocompatible coating, a silane bearing at least one functional group selected from the group consisting of polyethylene, an oxide, an amine, an anhydride, a phosphate and any combination thereof. 
Uporaba prema zahtjevu 1, gdje je biokompatibilna ovojnica ne-biorazgradiva ovojnica odabrana iz skupine koju čine silikon, aluminij, šećer, fosfat, silan, zwitter-ionski spoj, lipid, zasićeni ugljikov polimer 1 anorganski polimer; ili je biorazgradiva ovojnica odabrana iz skupine koju čine biološki polimer, fosfolipid, saharid, oligosaharid i polisaharid.
The cooking aid of claim 1, wherein the first and second oils are selected from the group consisting of sunflower oil, rape seed oil, cotton seed oil, peanut oil, soya oil, olive oil, palm oil, coconut oil, and palm kernel oil. 
Kuhinjsko pomagalo u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačeno time što se ulje bira iz skupine koju čine suncokretovo ulje, repičino ulje, ulje pamukovog sjemena, kikirikijevo ulje, sojino ulje, maslinovo ulje, palmino ulje, kokosovo ulje, te ulje palminih koštica.
mg of the first eluting enantiomer (retention time 10.5 minutes); and 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 17.05.2007.
In addition the crystalline form according to the invention is particularly suitable for the prevention or treatment of overweight, obesity (including class I, class II and/or class III obesity), visceral obesity and/or abdominal obesity. 
Uporaba kristaliničnog oblika u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za pripravu farmaceutskog pripravka za prevenciju ili liječenje prekomjerne tjelesne težine, debljine, visceralne debljine i/ili abdominalne debljine.
The dihydrotetrabenazine of the invention can be prepared by a process comprising the reaction of a compound of the formula (II): with a reagent or reagents suitable for hydrating the 2,3-double bond in the compound of formula (II) and thereafter where required separating and isolating a desired dihydrotetrabenazine isomer form. 
Dihidrotetrabenazini se mogu pripremiti postupkom koji obuhvaća reakciju spoja formule (II): CH,O CH,O s reagensom ili reagensima prikladnima za hidriranje 2,3-dvostruke veze u spoju formule (II) te kasnije kada je to potrebno, odvaja se i izolira željeni izomerni oblik dihidrotetrabenazina.
Zirconia can exist in three principal crystalline phases: the tetragonal phase, the cubic phase and the monoclinic phase. 
Cirkonijev oksid može postojati u tri kristalne faze, tetragonskoj fazi, kubičnoj fazi i monoklinskoj fazi.
But notwithstanding the above, the system could be designed such that the transmitter controls are arranged in some other pattern, and not necessarily in the configuration of a boat. 
Ali, bez obzira na gore navedeno, sustav može biti postavljen tako da odašiljačke kontrole budu razmještene na neki drugi način, i ne nužno u skladu s oblikom plovila.
The compound or salt for use according to claim 36, wherein said DNA-damaging agent is selected from melphalan, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, etoposide, and carmustine. 
Spoj ili sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 37, naznačen time da je DNK sredstvo oštećenja izabrano od melfalana, doksolrubicina, ciklofosfamida, vinkristina, etopozida, i karmustina.
The method of paragraph 19, wherein the reducing agent is selected from the group consisting of thioglycolic acid and its derivative salts and esters, thiolactic acid and its derivative salts and esters, cysteine and its derivatives, cysteamine and its derivatives, inorganic sulfites, sodium metabisulfite, other inorganic bisulfites, dithiothreitol, dithioerythritol, organic phosphines, and Japanese relaxers. 
Postupak prema zahtjevu 18, naznačen time da je redukcijsko sredstvo odabrano iz skupine koju čine tioglikolna kiselina i iz nje izvedene soli i esteri, tiomliječna kiselina i iz nje izvedene soli ili esteri, cistein i njegovi derivati, cisteamin i njegovi derivati, neorganski sulfiti, natrijum metabisulfit, drugi neorganski bisulfiti, ditiotreitol, ditioeritritol, organski fosfini, te japanski ispravljači.
a sequence of sample values captured from said previously detected pulse of output ultrasonic vibrations; and a modelled pulse of output ultrasonic vibrations derived from said previously detected pulse of output ultrasonic vibrations. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da je navedeni prikaz jedan od: niza vrijednosti uzoraka dobivenih iz navedenog prethodno detektiranog impulsa izlaza ultrazvučnih vibracija; i modeliranog impulsa izlaza ultrazvučnih vibracija dobivenog iz navedenog prethodno detektiranog impulsa izlaza ultrazvučnih vibracija.
The blender system of claim 14 wherein the container further comprises one or more ridges positioned on an interior of the body. 
Sustav mješalice prema zahtjevu 14, naznačen time, što posuda (1100) još uključuje jedno ili više uzdužnih izbočenja (1106) smještenih na unutarnjoj strani tijela.
A biomass pyrolysis apparatus according to claim 5, further comprising a biomass gasification apparatus, wherein vapour and/or gaseous products of the biomass pyrolysis are provided to an inlet of the biomass gasification apparatus. 
Uređaj za plinofikaciju biomase koji obuhvaća uređaj za pirolizu biomase prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 11, naznačen time, da se parni i/ili plinoviti produkti iz postupka pirolize biomase dobivaju na ulaznom otvoru uređaja za plinofikaciju biomase.
A method for producing a device according to one or more of claims 21 or 22, wherein the said body of permanent-magnetic material is polymer-bonded composite which comprises a macromolecular polymer and a permanent-magnetic powder, and said magnetic powder is selected from the group of magnetic materials comprising cobalt, iron, and their alloys, chromium dioxide, magnetic oxide spinels, magnetic garnets, magnetic ferrites including magnetic hexaferrites, alnico alloys, samarium-cobalt alloys, and rare-earth-iron-boron alloys. 
Postupak za proizvodnju uređaja sukladno jednom od patentnih zahtjeva 18 do 19, naznačen time, da je navedeno tijelo od permanentno magnetskog materijala izrađeno od kompozitnog materijala vezanog polimerom koje uključuje makromolekutarni polimer i prašak permanentno magnetskog materijala, pri čemu je magnetski prašak odabran iz skupine koju čine magnetski materijali u koje spadaju kobalt, željezo i njihove legure, krom dioksid, magnctski oksid spincli, magnetski granati, magnetski fcriti uključujući magnetske heksafcrite, alnico legure, legurc samarij-kobalta i legure rijetka zemlja-željezo-bor.
switching a load current from an auxiliary branch to a main branch; and 
struja opterećenja (IL) prebacuje se s pomoćne grane (9) na glavnu granu (8); i
The invention relates to an oligomeric lactic acid composition comprising one or more oligomers of lactic acid or a pharmaceutical composition comprising an oligomeric lactic acid composition for the prophylaxis and/or treatment of a disease or condition that benefits from an acidic environment. 
HR P20140559 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Jedan ili više oligomera mliječne kiseline za uporabu u profilaksi iili liječenju ginekoloških infekcija administriranjem jednog ili više oligomera mliječne kiseline u vaginu, pri čemu jedan ili više oligomera mliječne kiseline ima slijedeću formulu I
subjecting a bed of free flowing tablets to a temperature from about 62 °C to about 90 °C, preferably from about 70°C to about 90°C for a time period of at least about 1 minute or at least about 5 minutes, preferably of at least about 30 minutes, in a coating pan and 
(2) barem jedan aktivni agens, 1 pri čemu je formulacija matrica s produljenim otpuštanjem stvrdnuta pri temperaturi od barem oko 60 *C u vremenskom periodu od oko 1 minute i ima snagu pucanja od barem oko 110 N kada je podvrgnut indentacijskom tostui.
(g-2) adding the chlorinating agent to a mixture of the compound of the Formula VII and the base in the solvent at ambient temperature over a period of about 15 minutes and then heating the reaction mixture over a period of about 90 minutes to a temperature in the range of from 70 to 90°C and stirring the reaction mixture at that temperature for about 1 hour; or 
(g-1) dodavanje smjese spoja sa formulom VII i baze u otapalu u smjesu agensa za kloriranje u otapalu na temperaturi u rasponu od 60 do 90% € tijekom vremena od oko 60 min; ili (g-2) dodavanje agensa za kloriranje u smjesu spoja sa Formulom VII i baze u otapalu na sobnoj temperaturi tijekom perioda od oko 15 min, te tada pomoću grijanja reakcijske smjese tijekom perioda od oko 90 min na 20
Packaging adapted to store data carrying elements like CDs and DVDs are known in the art. 
Pakiranje koje je prilagođeno za elemente nosača za pohranjivanje podataka kao što su CD-i i DVD-i poznato je u stanju tehnike.
Nowadays, blood bags are generally provided with bag identification means; such means often consist of one or more bar codes; recently, bags provided with electronic tags, termed RFID (Radio Frequency Identifier) have been studied and experimented with. 
U današnje se vrijeme vrećice krvi najčešće opskrbljuju sa sredstvima za identificiranje vrećice; takva sredstva se često sastoje od jednog bar koda ili od više bar kodova; u posljednje vrijeme se izučavaju vrećice snabdjevene s elektroničkim oznakama, koje se nazivaju RFID (radio frekventni identifikator) i s njima se eksperimentira.
The mobile station apparatus according to claim 1, wherein DVRBs with non-consecutive numbers are mapped to two of the PRBs that are adjacent to each other in the frequency domain. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 13, naznačen time da su DVRB-i s ne-uzastopnim DVRB brojevima mapirani na dva od PRB-a koji su susjedni u frekvencijskoj domeni.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A compound selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što je izabran iz grupe koju čine:
Once inside the harbor, and with the control levers in the neutral position, the user activates the system as described above. 
Kad se jednom nađe u luci, te uz upravljačke kontrole u neutralnom položaju, korisnik aktivira sustav kao što je gore opisano.
initiate DMR features on account of DMR Terminals operating under it and make requests for DMR signalling/data/voice features toward destinations belonging to another Network; 
DMR obilježja temeljem terminala DMR koji pod njim djeluju i zahtjevi za DMR signalizacijske/podatkovne/glasovne karakteristike prema destinacijama koje pripadaju drugoj mreži;
22a. In another embodiment the invention is a pharmaceutical composition of statements 20a or 21a for use in the treatment of precancerous lesions, dysplasias, metaplasias and tumor diseases, optionally including malignant neoplasias and metastasis. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14 do 16, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju prekanceroznih lezija, displazija, metaplazija i tumorskih bolesti, što može uključivati zloćudne novotvorine 1 metastaze.
The floor elements 18 are interconnected by steel profiles 19 which may be formed from steel sheet, for example with a thickness of 1 mm. 
Podni elementi međusobno su spojeni čeličnim profilima 19 koji mogu biti izrađeni od čeličnog lima, na primjer debljine 1 mm.
M comprises an anti-DLL3 antibody that binds to an epitope within the DSL domain of a DLL3 protein set forth as SEQ ID NO: 3 or 4; 
M obuhvaća protutijelo anti-DLL3 koje se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLL3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4;
The film coated polymer is selected from the group comprising acrylic acid polymer, preferably basic butylated methacrylate copolymer, cellulose derivatives such as hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose and the like, polyvinyl alcohol and mixtures thereof with polysaccharides, and mixtures thereof. 
Polimcr za presvlačenje filmom odabire sc iz skupine koja se sastoji iz polimera akrilnc kisclinc, poželjno bazičnog butiliranog metakrilatnog kopolimera, dervata celuloze kao što su hidroksipropilceluloza, hidroksimetilpropilceluloza, metil celuloza hidroksietilceluloza i slično, polivinilni alkohol i njihove mješavine s polisaharidima i njihove mješavine.
when a wastewater level in the source basin is at a first predetermined height, wherein the first predetermined height is less than a source basin maximal level, or when a rate of gravitational flow wastewater from the source basin to the recipient basin is below a first predetermined flow rate, activate the pumping system to pump wastewater from source basin to a recipient basin until the water level in the source basin is at a minimal level or the water level in the recipient basin is at a maximal level; 
(b) kada je razina otpadne vode u izvornom bazenu na prvoj unaprijed utvrđenoj visini, pri čemu je prva unaprijed utvrđena visina manja od maksimalne razine izvornog bazena, ili kada je brzina gravitacijskog protoka otpadne vode iz izvornog bazena u prijemni bazen ispod prve unaprijed određene brzine protoka, aktivira sustav za pumpanje da bi pumpao otpadnu vodu iz izvornog bazena u prijemni bazen sve dok razina vode u izvornom bazenu nije na minimalnoj razini ili razina vode u prijemnom bazenu nije na maksimalnoj razini;
Compound of formula (IV): having less than 0.5%, preferably less than 0.1 %, and more preferably less than 0.01%, of 2-amino-3-benzoyl-5-chloro-a-(methylthio)benzeneacetamide, less than 0.5%, preferably less than 0.1 %, and more preferably less than 0.01 %, of 2-amino-3-chlorobenzophenone, and less than 0.5%, preferably less than 0.1%, and more preferably less than 0.01%, of 2-amino-5-chlorobenzophenone. 
SCH, NH, O GV), s manje od 0.5%, poželjno manje od 0.1 %, i još poželjnije manje od 0.01% 2-amino-3-benzoil-5-kloro-a- (metiltio)benzenacetamida, manje od 0.5%, poželjno manje od 0.1 %, 1 još poželjnije manje od 0.01% 2-amino-3-klorobenzofenona, 1 manje od 0.5%, poželjno manje od 0.1 %, 1 još poželjnije manje od 0.01% 2-amino-5-klorobenzofenona.
(a-ii) the reaction of a compound of the formula (7) as defined herein, with a compound of the formula (8) as defined herein, in the presence of a transition metal catalyst. 
"o u prisutnosti tranzicijskog metalnog katalizatora. Kemijski međuproizvod formule (3) prema definiciji iz zahtjeva 4 1 5, (7) prema definiciji iz zahtjeva 6 1 7, 1 (9) prema definiciji iz zahtjeva 7 1 8.