natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Method according to any of claims 11 to 15 characterized in that abrasion dust suction is also ensured by that a flexible cover plate is pressed through a sealing rubber to a top part of another flexible pressure plate where between these two plates there exists an enclosure where the cover plate is not connected to the pressure plate in any solid way thus having on vital effect on the flexibility of the pressure plate. 
Način prema bilo kojem Zahtjevu od 11 do 15 naznačeno time da odsisavanje brusne prašine je osigurano tako da je fleksibilna pokrovna ploča pritisnuta gumenom brtvom na gornjem dijelu druge fleksibilne potisne ploče gdje između ovih dviju ploča postoji zatvoren prostor gdje potisna ploča nije povezana sa potisnom pločom na bilo koji kruti način i tako so ostvaruje bitan učinak fleksibilnosti potisne ploče.
Preferably, the process according to the invention can be characterised in that the solution in step (S2) is foamed by the introduction of gas or by mechanical manipulation and step (3) is carried out with a foamed solution, the shaping of the composite material being carried out before or after the lyophilisation or the heat treatment. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 27 do 29, naznačen time, da se otopina u koraku (S2) pjeni uvođenjem plina ili mehaničkom manipulacijom, a korak (3) provodi se pjenastom otopinom, oblikovanje kompozita materijala koji se provodi prije ili nakon liofilizacije ili toplinske obrade.
The composition for use of claim 1 or claim 7, wherein the somatic mutation in U2AF1 nucleic acid results in a Q157P amino acid substitution or a 469_insAGTATG mutation. An in vitro method for identifying a human having a hematological malignancy with an increased likelihood of responding to treatment with a telomerase inhibitor, wherein said method comprises detecting the presence of 
In vitro postupak za identificiranje sisavca koji ima hematološku malignost s povećanom vjerojatnošću odgovora na liječenje s inhibitorom telomeraze, naznačen time što navedeni postupak obuhvaća detektiranje prisutnosti genotipa mutacije spliceosoma, prstenastih sideroblasta unutar koštane srži, ili oboje, pri čemu navedena prisutnost ukazuje na to da navedeni sisavac ima navedenu hematološku malignost s povećanom vjerojatnošću odgovora na liječenje s inhibitorom telomeraze.
A compound for use according to claim 9 wherein the endoparasitic infection is caused by a helminth selected from the group consisting of Anaplocephala, Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Brugia, Bunostomum, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Cyathostomum, Cylicocyclus, Cylicodontophorus, Cylicostephanus, Craterostomum, Dictyocaulus, Dipetalonema, Dipylidium, Dirofilaria, Dracunculus, Echinococcus, Enterobius, Fasciola, Filaroides, Habronema, Haemonchus, Metastrongylus, Moniezia, Necator, Nematodirus, Nippostrongylus, Oesophagostumum, Onchocerca, Ostertagia, Oxyuris, Paracaris, Schistosoma, Strongylus, Taenia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus, Triodontophorous, Uncinaria, Wuchereria, and combinations thereof. 
Paraziticidni sastav za uporabu prema zahtjevu 15, naznačen time, da se radi o endoparazitnim infekcijama koje se prenose helmintima odabranima iz skupine koja se sastoji od sljedećih: Anaplocephala (Anoplocephala), Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Brugia, Bunostomum, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Cyathostomum, Cylicocyclus, Cylicodontophorus, Cylicostephanus, Craterostomum, Dictyocaulus, Dipetalonema, Dipylidium, Dirofilaria, Dracunculus, Echinococcus, Enterobius, Fasciola, Filaroides, Habronema, Haemonchus, Metastrongylus, Moniezia, Necator, Nematodirus, Nippostrongylus, Oesophagostumum, Onchocerca, Ostertagia, Oxyuris, Paracaris, Schistosoma, Strongylus, Taenia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus, Triodontophorus, Uncinaria, Wuchereria i njihove kombinacije.
A method according to any preceding claim, wherein the method includes the step of applying the layer of sheet-form material to a mould, the method further including the step of pressing the substrate to the sheet-form material on the mould. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da postupak obuhvaća korak nanošenja sloja pločastog materijala za oblikovanje u kalupu (20), gdje postupak nadalje uključuje korak stlačivanja nosivog materijala na pločasti materijal u kalupu.
a (C1-8 alkyl)m8g-aminocarbonyl group which may be substituted by one or more R<8C>, 
(10) Cos alkoksi(Cgg alkil)-aminokarbonilna skupina, koja može biti supstituirana s jednom ili više hidroksi skupina,
at each occurrence is independently selected from H and C1-C6 alkyl; 
R"' uvijek kada se pojavljuje je neovisno odabran od H i C;-C4, alkila;
Apparatus as claimed in any one of claims 1 to 4, characterised in that it is adapted to irradiate a generally circular zone of eye tissue, a generally annular zone of eye tissue and/or an elongate zone of eye tissue. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da je prilagođen za ozračivanje općenito kružnog područja očnog tkiva, općenito prstenastog područja očnog tkiva 1 / ili izduženog područja očnog tkiva.
A process for the production of the sclerostin-binding antibody of any one of claims 1 to 9, comprising culturing the host cell of claim 12 and isolating the sclerostin-binding antibody. 
Postupak za proizvodnju protutijela za vezanje sklerostina iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 17, naznačen time, da se sastoji od uzgajanja stanice domaćina iz patentnog zahtjeva 21 i izoliranja protutijela za vezanje sklerostina.
A geocell formed from polymeric strips, at least one polymeric strip having a long term design stress of 2.6 MPa or greater, when measured according to the PRS SIM procedure. 
Geoćelija (10) prema zahtjevu 1, te barem jedna polimerna traka (14) ima dugotrajno konstrukcijsko naprezanje od 2.6 MPa ili više, kada se mjeri prema PRS SIM postupku.
A leveling spacer for laying wall tiles, paving tiles or medium slabs and large slabs with the interposition of a plurality of gaps, comprising: 
Umetak za niveliranje (10) za polaganje zidnih pločica (P1, P2), podnih obloga 1 sličnoga, u svrhu osiguravanja razmaka, koji obuhvaća:
The binder according to claim 25, wherein latent hydraulic materials and/or pozzolans are contained in a range of 20 to 60% by weight. The binder according to claim 23, wherein latent hydraulic materials and/or pozzolans are contained in a range of 5 to 80% by weight. 
Vezivo sukladno zahtjevu 3 ili 4, naznačeno time što latentni hidraulički materijali i/ili puzolani su sadržani u opsegu 5 do 80 % mase, poželjno od 20 do 60 % mase.
A colloidal suspension of nano-crystalline particles, wherein the weight fraction of said nano-crystalline particles in said colloidal suspension is at least 0,1 such as a weight fraction of said nano-crystalline particles of at least 0,2, and preferably the weight fraction of said nano-crystalline particles in said colloidal suspension is at least 0,30, such as a weight fraction of at least 0,4, and wherein the crystallinity of said nanocrystalline particles is at least 30 %, such as at least 40 %, and preferably the crystallinity is at least 50 %, such as a crystallinity of at least 60 %, and even more preferably the crystallinity is at least 70 % such as at least 80 %. 
Koloidna suspenzija nanokristaliničnih čestica dobivena postupkom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-11, naznačena time da težinski udio navedenih nano-kristaliničnih čestica u spomenutoj koloidnoj suspenziji je najmanje 0,1 kao što je težinski udio navedenih nano-kristaliničnih čestica od najmanje 0,2, te je poželjno težinski udio navedenih nano-kristaliničnih čestica u spomenutoj koloidnoj suspenziji najmanje 0,30, kao što je težinski udio od najmanje 0,4, te pri čemu zamućenje navedene koloidne suspenzije nakon razrjeđivanja s deioniziranom vodom da se dobije da 0.1 težinskih % navedenih čestica ima zamućenje po cm suspenzije od manje od 6 kao što je zamućenje po cm suspenzije od manje od 4, te poželjno zamućenje po cm suspenzije od manje od 3 kao što je zamućenje po cm suspenzije od manje od 2, te čak još poželjnije zamućenje po cm suspenzije od manje od 1.
The torpedo of claim 1, wherein each of the at least one telescopic probe includes retractable splines or blades located along its length to mix the contents of the torpedo. 
Torpedo prema zahtjevu 1, naznačen time da torpedo ili svaka teleskopska sonda sadrži uvlačive klinove (101) ili lopatice (112) smještene po njenoj dužini za miješanje sadržaja torpeda.
Examples of basic salts which may be mentioned are lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, ammonium, meglumine or guanidinium salts, once again the bases being employed to prepare the salts in the equimolar ratio of amounts or one differing therefrom. 
Primjeri bazičnih soli koji se mogu spomenuti su litijeve, natrijeve, kalijeve, kalcijeve, magnezijeve, amonijeve, meglumin ili gvanidin soli, pri čemu se baze za pripremu soli koriste u ekvimolarnoj količini ili njoj proporcionalnoj količini.
A compound according to claim 1 which is: 4-[(4-methoxyphenyl)amino]-6-(methylcarbamoyl)quinoline-3-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 koja je: N H 4-[(metoksifenil)amino]-6-(metilkarbamoil)kinolin-3-karboksilna kiselina, ili njena farmaceutski prihvatljiva sol.
An example of nozzle 12 would be a spray nozzle sold under the trademark ConeJet available commercially from Tee-Jet Co. and Spraying Systems Co. of Wheaton, Illinois. 
Primjer jedne mlaznice 12 bila bi mlaznica za raspršivanje koja se prodaje pod trgovačkim nazivom ConeJet a komercijalno se može nabaviti kod Tee-Jet Co. and Spraying Systems Co., Wheaton, Illinois, SAD.
Such compounds may be formed in a number of ways according to the present invention. 
Takvi spojevi mogu biti dobiveni na veliki broj načina u skladu s predmetnim izumom.
hydrating the resulting compound of formula IX: 
ke) hidratiranju dobivenog spoja formule IX:
A compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or solvates or deuterated derivatives thereof: Wherein 
Spoj formule (I) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili N-oksidi ili solvati ili deuterirani derivati:
Process according to any one of claims 1 to 10, wherein at least 40 mole-%, preferably 45 to 80 mole-% and more preferably 95 to 100 mole-%, of the acid sites of said polymeric salts of lithium are neutralized by lithium. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je najmanje 40 mol-%, poželjno 45 do 80 mol-% i poželjnije 95 do 100 mol-% kiselinskih mjesta navedenih polimernih soli litija neutralizirano litijem.
The amounts of sucrose (60 g) and potassium phosphate (8.16 g) were added and the mixture was stirred for an additional period of approximately 1h until dissolution. 
Količine saharoze (60 g) i kalijfosfata (8.16 g) su dodane i smjesa je miješana dodatni vremenski period približno 1 sat do otapanja.
concentrating the washed reaction mixture by removal of solvents to afford a residue comprising the boronic ester compound of formula (I). 
(d) koncentriranje isprane reakcijske smjese uklanjanjem otapala da bi se dobio ostatak koji sadrži spoj ester organobornce kiseline formulc (7).
A sterile liquid formulation of pneumococcal capsular polysaccharides of serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, and 23F individually conjugated to CRM197, wherein each 0.5 mL dose is formulated to contain: 2.2 µg of each saccharide, except for 6B at 4.4 µg; approximately 29 µg CRM197 carrier protein; 0.125 mg of elemental aluminum (0.5 mg aluminum phosphate) adjuvant; and sodium chloride and sodium succinate buffer as excipients. 
Sterilna tekuća formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što je svaka doza od 0,5 ml tako formulirana da sadrži: 2 µg svakog saharida, izuzev 6B (4 µg); otprilike 29 µg proteina CRM197 kao nosača; adjuvans s 0,125 mg elementarnog aluminija (0,5 mg aluminijevog fosfata); te pufer od natrijevog klorida i natrijevog sukcinata, kao pomoćne tvari.
The method of claim 1, wherein the pediatric patient is intubated prior to, during, or after administration of dexmedetomidine. 
Deksmedetomidin, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se pedijatrijski pacijent intubira prije, tijekom ili nakon primjene deksmedetomidina.
The method according to claim 12, wherein said baculovirus species comprises a variant SeUS2-A of the Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus (SeMNPV) and a variant SfNIC-C of Spodoptera frugiperda multiple nucleopolyhedrovirus (SfMNPV), and further wherein both of said baculovirus species co-infect fourth instar Spodoptera exigua larvae, and said larvae are subsequently reared until evident disease or death by polyhedrosis. 
Postupak proizvodnje miješanih OB varijante SeUS2-A bakulovirusa višestrukog nukleopoliedrovirusa koji napada Spodoptera exigua (SeMNPV) i varijante SfNIC-C višestrukog nukleopoliedrovirusa koji napada Spodoptera frugiperda (SfMNPV), naznačen time što se provodi suinfekciju s oba bakulovirusa u četvrtom ličinačkom stadiju Spodoptera exigua, uz naknadni uzgoj kukca do pojave bolesti ili smrti od poliedroze.
The monoclonal antibody of claim 1 that comprises VH and VL chains having sequences selected from one of the following groups of VH and VL sequences: 
Monoklonalno antitijelo iz patentnog zahtjeva 6 naznačeno time da sadrži Vu i VL lance koji imaju sekvencije odabrane iz jedne od sljedećih skupina Vg i Vr sekvencija:
The mixture was extracted with ethyl acetate, the organic phase was washed with NH4Cl (aq., sat. 
Smjesa se ekstrahira s etil acetatom, organska faza ispere s NHACI (vod., zas.
The method of claim 1, 2, 3, 5, 8 or 16, wherein the CD3 zeta signaling domain is encoded by the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 18. 
HR P20182202 T1 (iv) signalno područje 4-IBB je kodirano sekvencom SEQ ID NO: 17 i signalno područje CD3 zeta je kodirano sekvencom SEQ ID NO:18;
Examples of the alkali addition salts include inorganic salts such as, for example, sodium, potassium, calcium and ammonium salts, and organic alkali salts such as, for example, ethylenediamine, ethanolamine, N,N- dialkylenethanolamine, triethanolamine and basic aminoacids salts. 
Sjedinjenje u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, gdje je sol odabrana od hidroklorid, hidrobromid, hidrojodid, sulfat, nitrat, fosfat, acetat, trifluoroacetat, maleat, fumarat, citrat, oksalat, sukcinat, tartarat, malat, mandelat, metansulfonat, p-toluensulfonat; natrij, kalij, kalcij, amonij soli; i soli etilendiamina, etanolamina, N,N-dial kilen etanolamina, trietanolamina i baznih aminokiselina.
The method of item 12 or 13, wherein the method is after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što se postupak provodi nakon alogenog presađivanja krvotvornih matičnih stanica (HSCT).
If said salt of a C5-C28 fatty acid is a polyethyleneimine salt, it is preferred that said polyethyleneimine be linear. In this case, said polyethyleneimine preferably has a molecular weight of from 140 to 700 g/mol, and preferably of from 146 to 232 g/mol. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 12, naznačen time, da ako je navedena sol Cs - C2g masne kiseline sol polietilenimina, navedeni polietilenimin je linearan, te poželjno ima molekularnu težinu od 140 do 700 g/mol, te poželjnije od 146 do 232 g/mol.
The compound according to claim 1 wherein R4 is fluoro, chloro, cyano, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or difluoromethoxy, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što R* je fluor, klor, cijano, trifluormetoksi, trifluormetil ili difluormetoksi, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The method according to claim 8, wherein an order of data to be forwarded to a destination is maintained by maintaining an address learning mechanism at the network node and forwarding only such data to the destination for which an address entry is available. 
Postupak prema zahtjevu 7, gdje se poredak podataka koji se šalju na odredište održava tako da se održava mehanizam dobivanja adrese u mrežnom čvoru i tako što se na odredište šalju samo podaci za koje je dostupan unos adrese.
The method of claim 3, wherein the selective a2-adrenergic receptor agonist is brimonidine. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time što je selektivni agonist alfa 2 adrenergijskog receptora brimonidin.
the insertion section includes electrodes effective to receive and conduct an electric current and the electrodes are further effective to secure the device to an electric source such that a second side of the insertion section is proximate to the electric source; 
odsječak za umetanje (130) obuhvaća elektrode (104, 106) koje su djelotvorne za prihvat i vođenje električne struje, te su elektrode dodatno djelotvorne za osiguravanje uređaja na izvor električne struje, tako da je prva strana odsječka za umetanje najbliža izvoru električne struje;
said rotary support (3) defines a through receptacle, characterized in that: 
- < okretna potpora (3) definira prolaz, naznačeno time što:
is selected from the group consisting of Arg and DArg; 
se bira iz skupine koju čine NH2 i NHEt.
For treatment of sea lice in particular, the organophosphate or carbamate is preferably present in the water to which the fish are exposed at a concentration of 5 to 1,000 ppb by wt., especially 10 to 500 ppb, particularly 20 to 300 ppb. 
Pedikulicid u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je organofosfat ili karbamat prisutan u prvom pedikulicidnom pripravku u koncentraciji od 0,02 do 0,4%, težinski.
or Process d) reacting a compound of formula VIIA or VIIB: wherein R is (C1-C6)alkyl, in particular methyl and ethyl; with formamide and a base; 
ili postupak d) reakciju spoja formule VIIA ili VIIB: [image] [image] pri čemu R je (C1-C6)alkil, a naročito metil i etil; sa formamidom i bazom;
The isolated cell line of claim 15, wherein said cell line is the hybridoma deposited under American Type Culture Collection Patent Deposit N° PTA-11994. 
Izolirana stanična linija iz patentnog zahtjeva 15, naznačeno time da rečena stanična linija jest hibridom pohranjen u American Type Culture Collection Patent Deposit br.
is hydrogen. 
Ri je vodik.
The retinal derivative for use according to claim 4, wherein the 9-cis- retinyl ester is 9- cis -retinyl acetate. 
Derivat retinala za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da je 9-cis-retinil ester 9-cis-retinil acetat.
the WHO IL-2 standard ampoule, which contains 100 IU/ml after reconstitution) using a parallel line analysis, or by computerized software such as the ALLFIT program [62,63]. 
WHO IL-2 standardna ampula, koja sadrži 100 TU/ml nakon rekonstitucije) koristeći analizu paralelne linije ili s kompjutoriziranim softverom kao što je ALLFIT program [62, 63].
The method according to any one of embodiments 21 to 25, wherein the organ is a solid organ. The method according to embodiment 26, wherein the solid organ is selected from the group consisting of kidney, pancreas, intestine, heart, lung, liver, and a combination thereof. 
C1-INH namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je organ čvrsti organ, gdje se čvrsti organ može birati iz skupine koju čine bubreg, gušterača, crijeva, srce, pluća, jetra, te njihova kombinacija.
ATR ATR number of 
Broj međunarodne prijave:
A fragment of full-length FliD is a fragment the amino acid sequence of which is shorter than the amino acid sequence of full-length FliD, whereby the fragment of FliD is still active as a virulence factor. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da postupak obuhvaća reakciju uzorka s FliD punom dužinom ili njegovim fragmentom, pri čemu je fragment fragment čija je aminokiselinska sekvenca kraća od aminokiselinske sekvence FliD pune duljine, pri čemu je fragment je još uvijek aktivan kao faktor virulencije.
A compound of formula: 
Spoj formule:
The disintegrant can be one of croscarmellose sodium, carboxymethyl cellulose, sodium starch glycolate, crospovidone or combinations thereof. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 12 ili patentnim zahtjevom 13, naznačena time što se sredstvo za raspadanje sastoji od kroskarmeloza-natrija, karboksimetil-celuloze, natrijeva škrob glikolata, krospovidona ili kombinacija navedenog.
According to the first aspect of the present invention, a method for improving the hydrophobic properties of a fiber cement product is provided. 
Postupak za poboljšanje hidrofobnih svojstava vlaknastog cementnog proizvoda koji sadrži najmanje jednu profiliranu površinu, te navedeni postupak sadrži korake: .
The product for use according to claim 16, wherein the fibromatosis is selected from the list that includes: palmar Dupuytren's contracture, La Peyronie's disease, Ledderhose's disease or plantar fascial fibromatosis or retractable scars. 
Proizvod za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time da je fibromatoza odabrana s popisa koji obuhvaća: palmarnu Dupuytrenovu kontrakturu, Peyronievu bolest, Ledderhoseovu bolest ili plantarnu ascijalnu fibromatozu ili uvučene ožiljke.
The odor-absorbing composition according to claim 3, wherein the the weight ratio of the amount of said a-cyclodextrins to said Y-cyclodextrins ranges from 4:1 to 1.5:1. The odor-absorbing composition according to claim 4, wherein the weight ratio of the amount of said B-cyclodextrins to the amount of said a-, and Y-cyclodextrins ranges from 2:1 to 1:1. 
Sastav koji apsorbira neugodne mirise prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da se maseni omjer količine navedenih Y-ciklodekstrina prema količini navedenih a- i B-ciklodekstrina, nalazi u rasponu od 4:1 do 1:1, još poželjnije od 2:1 do 1:1.
Immunoglobulin single variable domain that can specifically bind to the G envelope protein of rabies virus and that essentially consists of 4 framework regions (FR1 to FR4, respectively) and 3 complementarity determining regions (CDR1 to CDR3, respectively), in which: 
Trovalentni konstrukt koji se u osnovi sastoji od tri imunoglobulinske jednostruke varijabilne domene koje se mogu specifično vezati za F protein od RSV, naznačen time što imunoglobulinske jednostruke varijabilne domene specifično vežu istu antigensku determinantu, epitop, dio ili domenu F proteina od RSV i u osnovi sadrže 4 okvirne regije (FR1 do FR4, redom) i 3 regije koje određuju komplementarnost (CDR1 do CDR3, redom), u kojima:
The composition for use of claim 5 or 6, wherein the mammalian subject is a human subject. 
Sastav za uporabu iz patentnog zahtjeva 5 1li 6, pri čemu je subjekt sisavac subjekt čovjek.
Use of a population of metallic nanoparticles to prepare a pharmaceutical composition intended to perturb, alter or destroy target mammalian cells when said cells are exposed to ionizing radiations, wherein the nanoparticles are made of a metal having an atomic number (Z) of at least 25 and the mean largest size of the nanoparticles of the population is between about 80 and 105 nm. 
Uporaba populacije zlatnih (Au) nanočestica za pripravu farmaceutskog sastava za uporabu u metodi narušavanja, izmjene ili uništavanja ciljnih ljudskih stanica in vivo, odabranih iz grupe koja se sastoji od benignih stanica, premalignih stanica i malignih stanica, pri čemu su navedene stanice izložene ionizirajućim zračenjima, gdje je prosječna najveća veličina nanočestice iz populacije između oko 80 1 105 nm, pri čemu je zlatna nanočestica prekrivena biokompatibilnom oblogom.
In one embodiment, the cognitive disorders and diseases associated with the RyR are selected from the group consisting of Alzheimer's Disease, forms of memory loss, and age-dependent memory loss. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što su kognitivni poremećaji i bolesti izabrani iz grupe koju čine Alzheimer-ova bolest, oblici gubitka pamćenja i gubitak pamćenja povezan sa starošću.