natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Typical dosage forms will be tablets, solutions for intravenous infusion, lyophilized powders for reconstitution as solutions for intravenous infusion, and liposomal formulations and lyophilized liposomal formulations also for intravenous administration. 
Tipični oblici za doziranje će biti tablete, otopine za intravenoznu infuziju, lipofilizirani praškovi za rekonstituciju kao otopine za intravenoznu infuziju, i liposomalno formulacije 1 lipofilizirane liposomalne formulacije također za intravenozna davanja.
a magnetic system comprising a plurality of quasi-dc coils positioned around the confinement chamber, the first and second formation sections, and the first and second diverters, first and second set of quasi-dc mirror coils positioned between the confinement chamber and the first and second formation sections, and a CT injector coupled to the confinement chamber, 
prvi i drugi kompaktni toroidni (CT) injektor (720) koji su spojeni s priključnom komorom pod kutom prema središnjoj ravnini priključne komore, pri čemu su prvi i drugi CT-injektori pozicionirani na suprotno položenim stranama od središnje ravnine priključne komore.
In a further aspect, the present invention relates to an antibody molecule as described above for use as an antidote of an anticoagulant, in particular dabigatran or dabigatran exetilate. 
Molekula protutijela prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da se upotrebljava kao protuotrov protiv terapije dabigatrana ili dabigatran-eteksilata, i/ili za poništavanje prekomjerne doze dabigatrana ili dabigatran-eteksilata.
a formulation comprising solid-, semi-solid or liquid filled seamless minicapsules comprising one or more layers, the minicapsules coated with a polymer composition providing a release profile to release the solubilized cyclosporin in the ileum and/or colon; 
Formulacija prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da mini-kapsule imaju profil oslobađanja da bi mogle oslobađati predsolubilizirani ciklosporin u ileumu i/ili tankom crijevu.
A mixture of at least two different antibodies obtainable by the methods according to any one of claims 1-12. 
Smjesa najmanje dva različita antitijela koja se može dobiti pomoću postupaka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-12.
The process according to claim 1, wherein the weight ratio of the alkaline earth metal carbonate(s): silicate(s) in the mineral material of step a) is from 80:20 to 99:1. 
Proces prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je težinski omjer tog karbonata alkalijskog zemnog metala prema silikatu u mineralnom materijalu iz koraka a) od 0.1:99.9 do 99.9:0.1, 1 poželjno od 80:20 do 99:1.
A method of treating cancer in a subject comprising administering an effective amount of a tyrosine hydroxylase inhibitor; melanin, a melanin promoter, or a combination thereof; a p450 3A4 promoter; and a leucine aminopeptidase inhibitor to the subject in need thereof. 
HR P20190046 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Kombinirana terapija koja obuhvaća: inhibitor tirozin hidroksilaze koji je a-metil-DL-tirozin; promotorski spoj za melanin koji je melanotan II; promotorski spoj za p450 3A4 kojije 5,5-difenilhidantoin; i inhibitor leucin aminopeptidaze koji je rapamicin.
It may also be a fragment obtained after internal deletions of one or more residues of the native mutated CyaA protein. Where the invention relates to a polypeptide mutant which is a fragment as stated herein, said fragment which necessarily comprises the mutated residues E570Q and K860R (when reference is made to the amino sequence of the CyaA protein of Bordetella pertussis) also retains the ability of the mutated full-length CyaA to bind cells and to translocate its N-terminal domain into the cytosol of target cells, especially of CD11b/CD18 expressing cells. 
(1i) zamjeni ostatka lizina, koji odgovara položaju $60 u sekvenci nativnog CyaA u Bordetella pertussis kako je definirano u SEQ ID NO:1, argininom; i (11) od 1 do 50 dodatnih zamjena; polipeptid koji se sastoji od te sekvence ima sposobnost CyaA proteina Bordetella pertussis za vezanje na CD11b/CD18 receptor stanica koje imaju taj receptor, sposobnost translokacije svoje N-terminalne domene enzima adenilat ciklaze u te stanice i aktivnost stvaranja pora koja je smanjenja ili potisnuta u odnosu na nativni CyaA toksin.
The composition for use of any one of claims 1-7, wherein the antibody comprises a heavy chain sequence comprising SEQ ID NO:1 and a light chain sequence comprising SEQ ID NO:2. 
protutijelo koje sadrži sekvencu varijabilne domene teškog lanca koja sadrži SEQ ID NO:3 i sekvencu varijabilne domene lakog lanca koja sadrži SEQ ID NO:4, pri čemu se navedeno protutijelo specifično veže za ljudski receptor A za IL-17; i
The method of any one of items 57-72, wherein each secondary dose is administered 1 to 8 weeks after the immediately preceding dose. The method of any one of items 57-72, wherein at least 8 secondary doses of the IL-4R antagonist are administered to the subject, and wherein each secondary dose is administered 1 week after the immediately preceding dose. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 7-9, naznačen time što se svaka sekundarna doza primjenjuje 1 do 8 tjedana neposredno nakon prethodne doze, ili pri čemu se najmanje 8 sekundarnih doza protutijela ili njegovog ulomka koji veže antigen koji specifično veže interleukin-4 receptor (IL-4R) primjenjuju na subjekta, i pri čemu svaka sekundarna doza se primjenjuje 1 tjedan neposredno nakon prethodne doze.
Trans-4-{2-[4-(2,3-dichlorophenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-N,N-dimethylcarbamoyl-cyclohexylamine for use according to any one of claims 1-3, wherein it is for use in a method of treating cognitive symptoms of schizophrenia. 
Trans-4-(2-[4-(2,3-diklorofenil)-piperazin-1-il]-etilš-N,N-dimetilkarbamoil-cikloheksilamin za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja kognitivnih simptoma shizofrenije.
The torpedo of claim 1, wherein the mixed and/or heated reinstatement materials are expelled into a dispensing chamber which securely engages with the torpedo. 
Torpedo prema zahtjevu 1, naznačen time da se izmiješani i/ili zagrijani materijali za rekonstrukciju izbacuju u komoru za doziranje (90) koja je u sigurnom zahvatu s torpedom.
D/E-X-N-Z-S/T, wherein X and Z may be any natural amino acid except Pro, wherein at least one of said N-glycosylated optimized amino acid consensus sequence(s) is introduced into said protein, and wherein said protein is P. aeruginosa exoprotein. 
Uporaba jedne ili više sekvenci aminokiselina koje sadrže sekvencu D/E- X- N-Z-S/T, gdje X i Z mogu biti bilo koja prirodna aminokiselina osim prolina, za modificiranje proteina tako da oligosaharil transferaza iz Campylobacter spp. može taj protein N-glikozilirati.
in the form of an 0-ring 17 disposed on an outwardly facing sidewall of an additional elevation 50 of the base part 5. 
u obliku 0 prstena 17, postavljenu na prema van okrenutu bočnu stijenku dodatnog povišenog dijela 50 na osnovnom dijelu 5.
is oxazolyl or pyrrolidinyl, wherein the oxazolyl or pyrrolidinyl is unsubstituted or substituted by 1 to 2 substituents independently selected from halo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, diC1-4alkylamino, and hydroxycarbonyl; 
R' je oksazolil ili pirolidinil, pri čemu je oksazolil ili pirolidinil nesupstituiran ili supstituiran s 1 do 2 supstituenta neovisno odabrana iz niza koji čine halo, Crgalkil, Crgalkoksi, diCigalkilamino, i hidroksikarbonil;
811002) and water (tap water in water bottle) ad libitum . 
811002) i vodi (voda na pipu iz boce s vodom).
The composition of claim 20 or claim 21, further comprising an outer membrane vesicle preparation from N.meningitidis. 
Sastav prema zahtjevu 20 ili 21, naznačen time da sadrži i preparat vezikule vanjske membrane N.meningitidis.
The residue was purified on the chromatotron using a 2000-micron rotor (SiO2) and 20% ethyl acetate-hexanes as the eluant. 
Ostatak se pročisti na kromatotronu uporabom 2000-mikronskog rotora (SiO>) i 20% etil acetat-heksana kao sredstva za eluaciju.
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1 to 13, wherein the nanoparticles include about 1 to about 20 weight percent of the therapeutic agent, e.g. about 1, about 2, about 3, about 4, about 5, about 6, about 7, about 8, about 9, about 10, about 11, about 12, about 13, about 14, about 15, about 16, about 17, about 18, about 19 or about 20 weight percent of the therapeutic agent. 
Terapijska nanočestica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačena time što nanočestice sadrže otprilike 1 do otprilike 20 težinskih postotaka terapijskog sredstva, primjerice otprilike 1, otprilike 2, otprilike 3, otprilike 4, otprilike 5, otprilike 6, otprilike 7, otprilike 8, otprilike 9, otprilike 10, otprilike 11, otprilike 12, otprilike 13, otprilike 14, otprilike 15, otprilike 16, otprilike 17, otprilike 18, otprilike 19 ili otprilike 20 težinskih postotaka terapijskog sredstva.
A massage head comprising a casing defining an internal chamber configured to have a skinfold formed therein when the massage head is applied to a patient's skin, said fold configured to come into contact with the lower edges of the chamber, said chamber being defined by two lateral walls and by two transverse walls, at least one of said transverse walls being formed of a flap capable of having a pivoting motion, to induce the coming closer and the drawing away from each other of the lower edges of said transverse walls configured to be in contact with the skinfold: 
Masažna glava koja sadrži kućište koje definira unutarnju komoru u kojoj se formira nabor kože kada je primijeni na kožu pacijenta, navedeni nabor dolazi u kontakt sa donjim ivicama komore, navedena komora je definirana s dva bočna zida (12, 13) i dva poprečna zida, najmanje jedan od navedenih poprečnih zidova je formiran od pokretnog segmenta (10) koji se može zakretati, kako bi doveo do međusobnog približavanja i udaljavanja donjih ivica navedenih poprečnih zidova u kontaktu s naborom kože, najmanje jedan navedeni pokretni segment (10) je u blizini svog gornjeg kraja zglobno pričvršćen za bočne zidove (12, 13); naznačena time
A prodrug of the compound according to any one of embodiments 1 to 25. 
Farmaceutski sastav koji uključuje spoj temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 11.
The polypeptide of paragraph 8 wherein the second proximal end is within repeat portion II of toxin B. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je drugi proksimalni kraj unutar ponavljanog dijela II toksina B.
an additional pharmaceutically effective agent for the treatment or inhibition of colonic polyps in a mammal; 
(a) dodatnim farmaceutski djelotvornim sredstvom za liječenje ili sprječavanje polipa u debelom crijevu kod sisavca;
A compound according to any one of claims 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of ADHD, cognitive disorders, conduct disorder, depression, oppositional defiant disorder, hot flashes or vasomotor symptoms. 
Spoj u skladu s bilo kojm od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ADHD, kognitivnih poremećaja, poremećaja ponašanja, depresije, prkosljivosti, napadaja vrućine ili vazomotoričkih simptoma. t>&
a layer made of a polyolefin which bears functional groups. 
- - sloj izrađen od poliolefina koji nosi funkcionalne skupine
The product set forth in one of claims 2 to 5, wherein the valve retainer includes a valve ball seat (56, 256, 356, 456, 556), the plug includes an axially inwardly facing end (64, 264, 464, 664), the valve ball is loosely trapped between the valve ball seat and the axially inwardly facing end of the plug, and wherein the through passage of the plug allows liquid to pass between the valve ball and the end of the plug when the valve ball contacts the end of the plug. 
162, 262, 462) radijalno prema unutra unutarnje površine tijela, i kuglu ventila (38, 138, 238, 338, 438, 538). koja se nalazi u unutarnjem prolazu grla spremnika između tijela ventila i zatvarača; gdje je u najmanju ruku dio radijalne vanjske površine tijela ventila u posrednom kontaktu s unutarnjom površinom grla spremnika uz pomoć vezivnog materijala.
Suppositories for use in the rectum are a further possibility. 
Tapentadol za upotrebu u liječenju boli, naznačen time da se
ii) form neurospheres in a neurosphere colony formation assay; 
formira neurosfere u testu formiranja kolonije neurosfera;
The disclosure also concerns a container unit comprising a collapsible container and a base unit adapted for a dispensing assembly as stated above, wherein said base unit seals a downwardly facing neck part comprising an outlet of the collapsible container, the base unit comprising an outer wall extending axially beyond said neck part in a downwards direction substantially in extension of the wall of the collapsible container, and where a removable aseptic seal covering the outlet is provided. 
Izum se također odnosi na jedinicu spremnika koja obuhvaća sklopivi spremnik i osnovnu jedinicu prilagođenu sklopu za točenje, kako je gore opisano, pri čemu spomenuta osnovna jedinica brtvi vratni dio koji gleda prema dolje i koji obuhvaća izlaz sklopivog spremnika, a osnovna jedinica obuhvaća vanjsku stijenku koja se proteže aksijalno iza spomenutog vratnog dijela u smjeru prema dolje uglavnom u produžetku stijenke sklopivog spremnika, i gdje je predviđena odvojiva aseptična brtva koja pokriva izlaz.
There is a need in the art for a device which, when attached to an optical device, allows for manipulation of the working element, namely the elements contacting with the patient, whilst allowing other elements, typically connected to fixed units in the operating theatre, to remain immobile. 
U ovoj struci postoji potreba za uređajem koji, kada se priključi na optički uređaj, omogućava rukovanje s radnim elementom, naime s elementima koji su u kontaktu s pacijentom, dok omogućava drugim elementima, za koje je tipično da su spojeni na fiksne jedinice u operacijskoj sali, da ostanu nepomični.
A peptide consisting of the sequence LTFGDVVAV (SEQ ID No. 10). 
peptida koji se sastoji od sekvence u skladu s SEQ ID br. 14,
A beverage dispensing assembly according to claim 12, characterized in that the hollow piercer (11) has means for abutment on the base part (5), the base part having corresponding abutment means (21). 
Sklop za točenje pića prema zahtjevu 12, naznačen time, da šuplje bušilo (11) ima sredstvo za dosjed na osnovni dio (5), pri čemu osnovni dio također ima odgovarajuće dosjedno sredstvo (21).
A process for reducing the amount of a, B-unsaturated ketone in an opioid analgesic composition comprising hydrogenating a starting opioid analgesic composition having an a, B-unsaturated ketone impurity with diimide, a diimide progenitor, or a combination thereof in a suitable solvent, to produce a resultant opioid analgesic composition having a level of a, B-unsaturated ketone less than the starting composition. 
Postupak reduciranja količine a,B-nezasićenog ketona u sastavu opioidnog analgetika, koji sadrži hidrogeniranje početnog sastava opioidnog analgetika koji ima a,B-nezasićeni keton s primjesama diimida, preteču diimida, ili njihovu kombinaciju u odgovarajućem otapalu, kako bi se proizveo rezultantni sastav opioidnog analgetika koja ima manji sadržaj a,B-nezasićenog ketona nego početni sastav, gdje je opioidni analgetik spoj formule (III):
This embodiment can be represented by Formula (Ia) as illustrated below: 
Taj oblik se može prikazati Formulom (Ia) koja je prikazana dolje:
receiving a notification that the error control message has been acknowledged; and starting an error control timer responsive to the notification. 
prihvaćanja (750) obavijesti od upravljačkog sklopa srednje razine pristupa da je poruka nadzora nad pogreškom zaprimljena.
reacting the initiator compounds in each reaction vessel with one of r building blocks, said building blocks comprising at least one complementary reactive group, wherein the at least one complementary reactive group is complementary to the reactive group of step (a), under conditions suitable for reaction of the complementary reactive group to form a covalent bond, thereby producing r aliquots comprising compounds consisting of a functional moiety comprising n+1 building blocks operatively linked to the initial oligonucleotide; and 
reakcija spojeva inicijatora u svakoj reakcijskoj posudi s jednim od r građevnih blokova koji sadrže barem jednu komplementarnu reaktivnu grupu, gdje je barem jedna komplementarna reaktivna grupa komplementarna s reaktivnom grupom iz koraka (a), pod uvjetima koji su prikladni za reakciju komplementarne reaktivne grupe da nastane kovalentna veza, pri čemu nastaje r alikvota koji sadrže spojeve koji se sastoje od funkcionalne skupine koja sadrži n+1 građevnih blokova operativno povezanih s inicijalnim oligonukleotidom; i
a lower cap closure portion for engaging with the engageable portion to secure the cap closure device to the dispenser cap; and 
niži dio (122) za zatvaranje poklopca za angažiranje sa dijelom koji se može angažirati da bi se osigurao uređaj za zatvaranje poklopca za poklopac dispenzera;
The nucleic acid molecule of claim 1, wherein the nucleic acid encoding the first polypeptide or the second polypeptide is fused to a synthetic intron, wherein the synthetic intron comprises a nucleic acid encoding the coat protein or adaptor protein. The nucleic acid molecule of claim 8, wherein the synthetic intron is located between a nucleic acid encoding a VH domain and a nucleic acid encoding an Fc or a hinge. The nucleic acid molecule of claim 9, wherein the synthetic intron further comprises a nucleic acid encoding a naturally occurring intron of IgG1. 
Molekula nukleinske kiseline prema patentnim zahtjevima od 1 do 3, naznačena time, da nukleinska kiselina kodira protein oblaganja koji se nalazi unutar sintetičkog introna, pri čemu je nukleinska kiselina smještena između nukleinske kiseline koja kodira CHI i nukleinske kiseline koja kodira spojnicu-Fc ili Fc. Molekula nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 4, naznačena time, da je sintetički intron smješten između nukleinske kiseline koja kodira za CH2 i CH3 domenu protutijela ili time, da je sintetički intron smješten između nukleinske kiseline koja kodira za spojnu regiju i domenu CH2 protutijela.
the frame of the encoded digital audio signal complies with enhanced AC 3 bit stream syntax, and 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je okvir kodiranog digitalnog audio signala u skladu s poboljšanom AC-3 bitnom sintaksom toka.
a sequence of amino acids encoded by a polynucleotide sequence that is at least 80% identical to SEQ ID NO:362; and 
slijed aminokiselina kodiran polinukleotidnim slijedom koji je najmanje 80% identičan slijedu SEQ ID NO:362; iii.
a subcutaneously volatile solvent selected from the group consisting of glycerol formal, N-methylpyrrolidone (NMP), triacetin, dimethylacetamide, ethylacetamide, ethyl acetate, solketal, propylene carbonate, ethyl lactate and mixtures thereof; 
supkutanu hlapljivu otopinu odabranu od glicerol-formala, N-metilpirolidona (NMP), triacetina, dimetilacetamida, etilacetamida, etil-acetata, solketala, propilen-karbonata, etil-laktata i njihovih mješavina;
The conjugate of claim 1, further comprising an antibody or an antibody fragment capable of reacting with the same antigen as the antibody, directly or indirectly linked by a covalent bond to said conjugate. 
protutijelo, ili njegov fragment, izravno ili posredno kovalentno spojen s navedenim konjugatom, gdje navedeni njegov fragment može reagirati s istim antigenom kao odgovarajuće protutijelo, gdje navedeni konjugat sadrži:
The orally administrable pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 4, comprising a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(2-iminopyrrolidine-1-yl)methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidine dione hydrochloride at a molar ratio of 1:0.5. 
Farmaceutska kompozicija koja se može oralno administrirati u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, koja sadrži a,a,a-trifluorotimidin i 5-kloro-6-(2-iminopirolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidin dion hidroklorid pri molarnom odnosu 1:0.5.
A process for the preparation of an aqueous slurry having a solids content of more than 78 wt% according to any one of claims 1 to 8, characterized in that a first fraction F1 of a mineral material is provided which has a percentage P5(F1) by weight of particles having a diameter of less than 5.0 µm of from 75 % to 85 % and a median particle diameter d50 of from 2.0 to 3.0 µm, and a second fraction F2 of a mineral material is provided which has a percentage P2(F2) by weight of particles having a diameter of less than 2.0 µm of from 85 % to 100 % and a median particle diameter d50 of from 0.3 to 0.65 µm, and both fractions are dispersed in water. 
Postupak priprave vodenog mulja koji ima sadržaj čvrstih tvari veći od 78 %, težinski, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se dodaje prvu frakciju F1 mineralnog materijala, koja ima postotak Ps(F1), težinski, čestica promjera manjeg od 5,0 um od 75% do 85%, uz srednji promjer čestica dsg od 2,0 do 3,0 um, te se dodaje drugu frakciju F2 mineralnog materijala, koja ima postotak P2(F2), težinski, čestica promjera manjeg od 2,0 um od 85 % do 100 %, uz srednji promjer čestica dsg od 0,3 do 0,65 um, gdje su obje frakcije dispergirane u vodi.
is halogen, perhaloalkyl, CN, SR5, NHR5, N(R5)2, aryl, or heteroaryl, wherein said aryl can be optionally substituted with up to two substituents selected from C1-8 alkyl, halogen, perhalo alkyl, and alkoxy, and said heteroaryl can be optionally substituted with up to two substituents selected from halogen and C1-8 alkyl; and 
Rs je halogen, perhaloalkil, CN, SRs, NHRs, N(Rs),, aril ili heteroaril pri čemu je navedeni aril po izboru supstituiran sve do sa po dva supstituenda izabrana iz skupine koju čine C,.galkil, halogen, perhaloalkil i alkoksi te je navedeni heteroaril po izboru supstituiran sve do sa po dva supstituenda izabrana iz skupine koju čine halogen i Ci.salkil; te
In an exemplary embodiment, use of a substantially pure crystalline form of 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-N4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-pyrimidine-2, 4-diamine for the preparation of a medicament for the treatment of disorders mediated by anaplastic lymphoma kinase is provided. 
3. - Uporaba kristalnog oblika od 5-kloro-N2-(2-izopropoksi-5-metil-4-piperidin-4-ilfenil)-N4-[2-(propan-2-sulfonil)- fenil]-pirimidin-2,4-diamina, naznačena time, da služi za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja koji su posredovani kinazom anaplastičnog limfoma. 4.
A device according to any one of claims 1 to 3, wherein the permanent-magnetic plate (2) carrying relief, engravings or cut-outs is a composite material comprising a polymer as a structural binder, preferably a rubber- or plastic-like polymer, and a permanent-magnetic powder as a filler. 
Uređaj sukladno bilo kojem patentnom zahtjevu 1 do 3, naznačen time, da je permanentno magnetska ploča (2) na kojoj se nalaze reljef, gravure ili urezi izrađena od kompozitnog materijala koji sadrži polimer kao strukturno vezivno sredstvo, poželjno je polimer poput plastike ili gume i permanentno magnetski prašak kao punilo.
a targeter-RNA comprising a nucleotide sequence that is complementary to a target sequence of a target DNA molecule, and 
(i) segment koji cilja na DNK 1 koji obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja je komplementarna ciljanoj sekvenci u ciljanoj DNK, i
the DNA molecule encoding the targeter-RNA; and 
polipeptid Cas9, ili polinukleotid koji kodira navedeni polipeptid Cas9; i/ili
at least 90 mole % residues of ethylene glycol, based on the total amount of diol residues in the one or more polyethylene terephthalate homopolymers or copolymers comprising 100 mole percent. 
(ii) najmanje 90 molarnih postotaka ostataka etilen-glikola, prema ukupnoj količini diolnih ostataka u jednom ili više homopolimera ili kopolimera polietilen-tereftalata koji sadrže 100 molarnih postotaka.
The gown according to claim 8 wherein sleeves are attached to the arm openings. 
Kuta prema zahtjevu 10, naznačena tima, da su na otvorima za ruke pričvršćeni rukavi.