natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition of any one of claims 10 to 13, wherein the composition comprises SDS/IL-2 microaggregates with a hydrodynamic diameter between 11 nm and 13 nm. 
Sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10-13, naznačen time, da sastav sadrži SDS/IL-2 mikroagregate s hidrodinamičkim promjerom između 11 nm i 13 nm.
The method of claim 13, wherein: the particle contrast agent composition further comprises sodium chloride and a phosphate buffered saline including at least sodium phosphate dibasic and potassium phosphate monobasic. 
Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time da: pripravak kontrastnog sredstva za čestice dodatno sadrži natrijev klorid i fosfatno puferiranu fiziološku otopinu koja sadrži barem dvobazni natrijev fosfat i monobazni kalijev fosfat.
time deinterleaving the frequency-deinterleaved L1 signaling data by serially writing the frequency-deinterleaved L1 signaling data into a memory in a row direction and reading the written L1 signaling data from the memory in a diagonal direction according to the L1 TI mode information, wherein a number of rows of the memory is equal to the time interleaving depth, wherein a number of columns of the memory is equal to a quotient resulting from dividing a number of cells corresponding to the L1 signaling data by the time interleaving depth, and wherein the time interleaving depth is equal or larger than a minimum number of OFDM symbols required for carrying an L1 block including the L1 signaling data; FEC decoding the time-deinterleaved L1 signaling data; frequency deinterleaving the PLP data in the signal frame; 
raspletanje vremena izlučenih konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1 serijskim ispisivanjem izlučenih konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1 u memoriji u smjeru retka i čitanju zapisanih konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1 iz memorije u dijagonalnom smjeru prema informaciji L1 TI vrste, pri čemu je broj redaka u memoriji jednak dubini umetanja vremena, pri čemu je broj stupaca memorije jednak kvocijentu koji je rezultat dijeljenja broja konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1 s dubinom umetanja vremena, i pri čemu je dubina umetanja vremena jednaka ili veća od najmanjeg broja OFDM simbola potrebnih za prijenos L1 bloka uključujući signalni podatak L1;
The pharmaceutical composition for use according to claim 9, wherein the carrageenan is selected from the group consisting of iota-carrageenan, kappa-carrageenan, and lambda-carrageenan (e.g. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time da je karagenan izabran iz skupine koja se sastoji od jota-karagenana, kappa-karagenana i lambda-karagenana (npr.
The system of claim 1 wherein at least one of said first and second stimulation components is configured to provide non-varying constant direct current electrical stimulation. 
Sustav sukladno zahtjevu 1 nadalje obuhvaća prvu komponentu struje konfiguriranu da pruža kontinuiranu konstantnu istosmjernu struju za stimulaciju živca povezanog s ciljnim efektorskim organom.
A method for bonding of a fastening tape according to claim 7, comprising the steps of, (i)-treating base sheet part by atmospheric pressure plasma, (ii)-applying adhesive or glue onto nonwoven element iii) optionally treating hook element part with plasma, (iv)-joining said parts together 
Metoda za vezivanje trake za pričvršćivanje prema patentnom zahtjevu 7, koja obuhvaća korake, (i)- tretiranja dijela osnovnog lista pomoću plazme na atmosferskom pritisku, (1i)- nanošenja adheziva ili ljepila na netkani element iii) opcionalnog tretiranja dijela elementa za kopčanje plazmom, (iv)- spajanja navedenih dijelova zajedno.
For transmucosal administration, penetrants appropriate to the barrier to be permeated are used in the formulation. 
Kod transmukozne primjene u formulaciji se upotrebljava i penetranse koji odgovaraju barijeri koju treba proći.
The integrated circuit according to claim 12 wherein Localized Virtual Resource Blocks (LVRBs), which are mapped to PRBs, are allocated to the terminal by units of RBGs. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da su dva od DVRB-a mapirana odgovarajuće na dva od PRB-ova na istoj frekvenciji podokvira.
The reported cancer types in which cancer stem cells have been isolated include breast cancer, head and neck cancer, lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, colorectal carcinoma, prostate cancer, melanoma, multiple myeloma, kaposi sarcoma, ewing's sarcoma, liver cancer, medulloblastoma, brain tumors, and leukemia. 
Kombinacija iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je karcinom odabran iz grupe koja se sastoji od karcinoma dojke, karcinoma glave 1 vrata, karcinoma pluća, karcinoma jajnika, karcinoma gušterače, kolorektalnog karcinoma, karcinoma prostate, karcinoma stanica bubrega, melanoma, hepatocelularnog karcinoma, karcinoma cerviksa, sarkoma, tumora na mozgu, karcinoma želuca, multiplog mijeloma, leukemije i limfoma.
This fourth embodiment corresponds essentially to the third embodiment shown in Figure 4, except for the structure of the piercer 11, which is not provided with a resilient collar. 
Ta četvrta izvedba uglavnom odgovara trećoj izvedbi prikazanoj na slici 4, osim što se tiče strukture bušila 11, koje nema elastičnog prstena.
A compound according to claim 9, wherein R2 represents a hydrogen atom, L is selected from -O-, -NH(CO)- and and -NH(CO)O- group, and W represent a phenylene group which is substituted with two substituents selected from a chlorine atom, a methyl group, a methoxy group and a cyano group. 
predstavlja atom vodika, L je odabran iz -O-, -NH(CO)- i -NH(CO)O- grupe, a W predstavlja fenilensku grupu koja je supstituirana s dva supstituenta odabrana iz atoma klora, metoksi grupe i cijano grupe.
(MH+297 appears as a dimer) 
(MH" 297 se pojavljuje kao dimer).
A compound of the formula (I): where: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spoj formule (1):
The compound of claim 1 or 5 and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one of R3 and R4 is in which Ra is H, alkyl, alkenyl, or alkynyl; and Rd and Re, together with the nitrogen to which they arc attached, form a 3-12 membered saturated, unsaturated, or aromatic ring containing 1-3 heteroatoms selected from N, O, and S. 
Na ja ko: z s gdje R* je H, alkil, alkenil, ili alkinil; te Ri R* zajedno sa atomom dušika na koji su prikvačeni, čine zasićeni, nezasićeni ili aromatski prsten sa 3-12 članova koji sadrži 1-3 heteroatoma izabrana iz N, O 1 S.
a decrease from baseline in NRS of at least 30% by the end of week 2 after administration of the first dose of the pharmaceutical composition comprising an anti-human IL-4R antibody or antigen-binding fragment thereof; 
(b) smanjenje rezultata NRS-a za najmanje 30 % u odnosu na osnovicu do završetka 2. tjedna nakon primjene prve doze farmaceutskog pripravka koji sadrži antitijelo protiv humanog IL-4R ili njegov fragment koji se vezuje za antigen;
C1-C6-X, wherein X is selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, and N3; 
Ci-C4-X, gdje se X bira iz skupine koju čine hidroksil, halogen, te Ng; CN;
Particular examples of n are 1, 2 or 3, suitably 2 or 3. 
Konkretni primjeri za n su 1, 2 ili 3, najprikladnije 2 ili 3.
A pallet container according to claim 1, wherein when the pallet container is in the collapsed condition the opposed side frames are positioned laying adjacent the base of the pallet container. 
Paletni spremnik prema zahtjevu 1, naznačen time da su u sklopljenom stanju nasuprotni bočni okviri postavljeni da leže neposredno uz osnovicu paletnog spremnika.
Connecting said pliable crossbar member (406) on between the first upper net connection point and said second upper net connection point. 
spajanje navedenog savitljivog elementa prečke (406) između prve gornje spojne točke mreže i navedene druge gornje spojne točke mreže.
the horizontal arm 121 of the base member 110 has a U-shaped cross-section defined by a lower horizontal wall 122 and two vertical walls 124 . 
- - horizontalni krak 121 osnovnog elementa 110 ima poprečni presjek u obliku slova U, kojeg definira donja vodoravna stijenka 122 1 dvije okomite stijenke 124.
is selected from the group consisting of 
OTOK R* se bira između
More preferably, said surfactant is selected in the group consisting in: cetyl alcohol, cetyl(20) OE or ceteth-20, stearyl(20)0E or steareth-20 and PEG-75 stearate. 
Spoj za primjenu prema bilo kojem od zahtjeva 1-14, koji dalje sadrži površinski aktivnematerije iz grupe koja obuhvata: cetil alcohol, cetil(20) OE ili cetet-20, stearil(20)0E ili stearet-20 i PEG-75 stearat.
The pharmaceutical composition of claim 2 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži sastav prema zahtjevu 2 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Pidotimod or a physiologically acceptable salt thereof for use according to claim 5, characterized in that said liquid formulation has a w/w concentration in pidotimod from 0.5% to 20%, more preferably from 1% to 10%, most preferably from 2% to 8%. 
Pidotimod, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što navedena tekuća formulacija ima tež./tež. koncentraciju pidotimoda od 0,5% do 20%, poželjnije od 1% do 10%, najpoželjnije od 2% do 8%.
The process according to claim 16 wherein the additional isolation step of the other diastereoisomeric salt of formula (II) comprises the concentration of the mother liquor generated upon isolating the first diastereoisomeric salt and subsequent crystallization to obtain the other diastereoisomeric salt. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se dodatno izdvajanje druge dijastereoizomerne soli formule (IT) sastoji u koncentriranju matičnog luga dobivenog prilikom izdvajanja prve dijastereoizomerne soli i kristalizacije nakon toga kako bi se dobilo navedenu drugu dijastereoizomernu sol.
Method according to anyone of claims 1 to 4, wherein the concentrator (C) transmits a number (L) of storage locations to the remote meter (RM) requesting transmission of consumption related data stored in respective L storage locations at the remote meter (RM). 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu sabirnik (C) prenosi broj (L) lokacija za pohranu u daljinski brojač (RM) zahtijevajući prijenos navedenih periodički izmjerenih 1 pohranjenih podataka vezanih uz potrošnju na svakoj od L lokacija za pohranu u daljinskom brojaču (RM).
The present invention describes a combination of anticholinergic and B mimetics for the treatment of respiratory diseases including airway inflammation or obstruction such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma. 
Ovaj izum opisuje uporabu kombinacije R,R-glikopirolata i B2-mimetičkog agensa dugotrajnog djelovanja za liječenje KOPB (Kronična opstruktivna plućna bolest) 1 astme.
Day 1 was the day of the first treatment session. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 22.06.2010.
The method according to claim 1, wherein said determining of said lower drive speed limit is repeated after part of said borehole equipment has been modified. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je navedeno određivanje (36) navedene donje granice brzine ponovljeno (38) nakon što je dio navedene opreme za bušotine modificiran.
A pharmaceutical formulation according to claim 27 which is a tablet or coated tablet. 
Farmaceutska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačena time što je tableta ili obložena tableta.
Remote operation control of a MV/LV transformer station and remote signalling of faults 
DALJINSKO UPRAVLJANJE RADOM SN/NN TRANSFORMATORSKE STANICE I DALJINSKO SIGNALIZIRANJE KVARA
The preferable light chain of the anti-human NGF antibody Fab′ fragment of the present invention, comprising the light-chain variable region consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO:4 and a human Igk constant region, is a light chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO:12. 
Fab' fragment u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sadrži: teškolančani fragment kojeg čini aminokiselinski slijed prikazan sa SEQ ID NO: 14; i laki lanac kojeg čini aminokiselinski slijed prikazan sa SEQ ID NO:12, gdje je Fab' fragment konjugiran s polietilen-glikolom.
binding compound according to any one of claims 9-11, wherein said albumin-binding domain is as set out in SEQ ID NO:759. 
Spoj koji veže C5 sukladno bilo kojem od zahtjeva 13-15, pri čemu je spomenuta domena za vezanje albumina jednaka kao u SEQ ID NO:759.
A process to make a sourdough, according to claim 11, wherein the fermentation is carried out during 31 hours, at a temperature of 35° C. and a relative humidity of 76%. 
Postupak proizvodnje kiselog tijesta, prema zahtjevu 15, pri čemu se fermentacija provodi kroz 31 sat, pri temperaturi od 35 *C i relativnoj vlažnosti od 76 %.
An immunogenic composition comprising a polypeptide of any one of claims 1-6 in a pharmaceutically acceptable composition. The composition of claim 7, further comprising: at least a second staphylococcal antigen; preferably wherein the second antigen is selected from an EsaB, Emp, EsxA, EsxB, EsaC, Eap, Ebh, Coa, vWbp, vWh, Hla, SdrC, SdrD, SdrE, IsdA, IsdB, IsdC, ClfA, ClfB, and/or SasF peptide; or 
Imunogeni pripravak koji obuhvaća imunogenu varijantu SpA prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 8, opcionalno obuhvaća najmanje drugi stafilokokni antigen, naznačen time, što je drugi stafilokokni antigen opcionalno odabran iz skupine koja se sastoji od ClfA, EsaB, Emp, EsxA, EsxB, EsaC, Eap, Ebh, Coa, vWh, Hla, SdrC, SdrE, IsdA, IsdB, IsdC, ClfB, SasF peptida, kapsularnog polisaharida tipa V i/ili tipa VII ili oligosaharida iz bakterije S. aureus.
the nanoparticle comprises a targeting moiety at the surface, optionally wherein the peptide is covalently linked to the targeting moiety; 
nanočestica sadrži ciljani dio na površini, pri čemu je peptid opcijski kovalentno vezan na ciljnu skupinu;
The apparatus according to one of Claims 1 to 10, characterized in that the apparatus comprises a sterilizing facility and/or a disinfection facility. 
Uređaj prema jednom od Zahtjeva 1 do 10, naznačen time da uređaj sadržava jedinicu za sterilizaciju i jedinicu za dezinfekciju.
A compound, pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutically acceptable prodrug, as defined in claim 1, wherein R3 is a pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, quinolinyl, or isoquinolinyl group unsubstituted or substituted with one or two Rg substituents. 
Spoj, farmaceutski prihvatljiva sol ili farmaceutski prihvatljiv prolijek, kao što je definirano u zahtjevu 1, pri čemu je R3 piridil, pirimidinil, pirazinil, hinolinil, ili izohinolinil grupa nesupstituirana ili supstituirana sa jednim ili dva Rg supstituenta.
The product precipitated and was filtered, washed with water and dried. 
Produkt se istaloži i filtrira, ispere s vodom i osuši.
The pharmaceutical composition according to claim 17 wherein the pharmaceutically acceptable salt glycopyrrolate is 3-[(cyclopentyl-hydroxyphenylacetyl)oxy]-1,1-dimethylpyrrolidinium bromide. 
Ko-suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je farmaceutski prihvatljiva sol glikopirolata 3-[(ciklopentilhidroksifenilacetiljoksi|-1,1-dimetilpirolidinijev bromid.
The cap (104) of at least one of the preceding claims, wherein the opening (108) has a profile selected from the group consisting of: a circle, an oval, and an ellipse. 
Poklopac (104) prema barem jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da otvor (108) ima profil koji je odabran iz skupine koju čine: krug, ovalni oblik, 1 elipsa.
reducing a compound of formula (V) 
(i) redukciji spoja formule (V)
The rat or mouse of claim 1, wherein the rat or mouse comprises a deletion of all or substantially all endogenous VH, DH, and JH gene segments. 
Miš prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu miš sadrži brisanje svih endogenih segmenata VH, DH, i JH gena.
A method of preparing a lyophilized or frozen preparation of a composition comprising solid particles comprising a drug, wherein the solid particles are coated with polyethylene glycol (PEG), the method comprising adding polyvinyl alcohol (PVA) to an aqueous composition comprising the solid particles, and lyophilizing or freezing the aqueous composition; 
Postupak pripreme liofiliziranog ili smrznutog pripravka sastava koji sadrži krute čestice koje sadrže lijek, pri čemu su čestice premazane polietilen glikolom, postupak sadrži dodavanje polivinil alkohola i sukroze u vodeni sastav koji sadrži čestice i liofiliziranje ili smrzavanje vodenog sastava, pri čemu polivinil alkohol je 13K do 31K;
The improved fodder-dispensing device, according to any of the preceding claims, characterised in that the tilting means of the at least one tilting platform (11, 12) comprise means for actuating the first end (11.1, 12.1) thereof, and a support and rotation point (13) on its second end (11.2, 12.2). 
Poboljšani uređaj za raspodjelu stočne hrane, prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, karakterističan je po tome da sredstvo za nagibanje najmanje jedne nagibne platforme (11, 12) obuhvaća sredstva za aktiviranje prvog kraja (11.1, 12.1) 1 mjesta potpore 1 rotacije (13) na drugom kraju (11,2, 12,2).
the pharmaceutical composition comprises sodium ions, potassium ions, phosphate ions, chloride ions, polysorbate-80 and dextran; 
(ix) farmaceutski sastav obuhvaća natrijeve ione, kalijeve ione, fosfatne ione, kloridne ione, polisorbat-80 1 dekstran;
As seen in table 9 and in table 10, both area percent of the atherosclerotic lesions as the intimal thickness were significantly reduced in the group treated with the compound (12) in comparison with the control group. 
Kao što se vidi u tablici 9 1 u tablici 10, oboje, tj. postotak površine ateroskleroznih lezija kao 1 unutarnja debljina bile su značajno smanjene u skupini liječenoj sa spojem (12) u usporedbi s kontrolnom skupinom.
service platforms and the like. 
servisne platforme i slično.
coupling a compound of formula (II) with compound of formula (IV) in a suitable solvent, in the presence of a coupling agent, and optionally in the presence of an activating agent of the coupling agent, or 
(V) uz naknadno odcjepljenje, u istoj reakcijskoj smjesi, ketalne ili acetalne skupine u spoju formule (V), u pogodnom otapalu, čime se dobije spoj formule (VI) Q
A method of making the yttria stabilized tetragonal micro-sized zirconia (ZrO2) is described in the following. 
Metoda priprave itrijem stabiliziranog tetragonskog cirkonijevog oksida (ZrO,) mikron-veličina je sljedeća.
The air-tight covering 3, as illustrated by Figs. 1b and 1c, preferably has such elastic properties that it can be sucked into the channel part 7 by extracting the air from the channel part 7 until the low pressure d2 prevails in it. 
Neprodušan pokrov 3, kako je prikazan na slikama 1b i Ic, ima ponajprije takova elastična svojstva da se on može usisati u dio kanala 7 s ekstrakcijom zraka iz dijela kanala 7, sve dok u njemu vlada nizak pritisak d2.
White amorphous (54-55°C) 
(54) Naziv izuma:
The integrated rotary mixer and disperser head according to claim 1, wherein the discharge openings include a plurality of elongated, equally angularly spaced slots. 
Integrirana rotacijska miješalica 1 glava raspršivača (1) prema bilo kojoj od tvrdnji od 1 do 16 gdje otvore za pražnjenje čini mnoštvo izduženih, jednako kutno razmaknutih proreza.
As described above, compounds of the invention are 5-HT4 receptor agonists. 
(54) Naziv izuma: KINOLINON-KARBOKSAMIDNI SPOJEVI KAO AGONISTI 5-HT4 RECEPTORA
The method as claimed in claim 1, wherein said brewer's yeast or yeast mother or mixture thereof is added to compounds that form the final polymeric product during extrusion or molding in such a way to obtain a final polymeric product containing said brewer's yeast or yeast mother or mixture thereof before molding. 
Metoda kao što je navedeno u zahtjevu 1 do 3, naznačena time da spomenuti pivski kvasac ili kvasac ili mješavina tih dvaju je dodana u spjeve koji tvore završni polimerski proizvod za vrijeme izbacivanja ili oblikovanja na takav način da se dobije finalni polimerski proizvod koji sadrži spomenuti je pivski kvasac ili kvasac ili mješavinu tih dvaju, prije oblikovanja.
and Y2 are independently an optionally substituted C1-6 alkyl or an optionally substituted aryl; 
Yi Y* su neovisno po izboru supstituiran C1.4 alkil ili po izboru supstituiran aril;
The results are shown in table 2 and are expressed as IC50 (inhibitory concentration 50), which is the concentration of each of the tested compounds yielding an inhibition equal to 50% of the aggregation obtained with a submaximal concentration (1-4 µM) of ADP (a submaximal concentration of ADP is the minimal amount of ADP which produces the maximal aggregation). 
Resultati su prikazani u tablici 2 1 izraženi su kao ICso (inhibicijska koncentracija 50), a to je koncentracija svakog ispitanog spoja koja daje mnhibiciju jednaku 50% od agregacije dobivene sa supmaksimalnom koncentracijom (1-4 uM) ADP-a (supmaksimalna koncentracija ADP-a je minimalna količina ADP-a koja uzrokuje maksimalnu agregaciju). Tablica 2.
A first preferred pharmaceutical composition is thus an aqueous composition with a pH of about 7.5, comprising 1.1 mg/ml of IL-2, 0.18mg SDS, 50mg/ml mannitol and phosphate buffer, where the IL-2 and SDS form microaggregates in which the average number of IL-2 molecules per aggregate is between 10 and 50. 
Prvi pogodni farmaceutski sastav je tako vodeni sastav s pH oko 7,5, koji sadrži 1,1 mg/ml IL-2, 0,18 mg SDS, 50 mg/ml manitola i fosfatni pufer, gdje IL-2 i SDS oblikuju mikroagregate u kojima je prosječni broj IL-2 molekula po agregatu između 10 i 50.
The composition of claim 5, wherein the PRE-CC is PHU of 1 to 200,000, CC and PA monomers, terminated by CC monomers, and the PRE-PA is a PHU of 1 to 200,000, CC and PA monomers, terminated by PA monomers. 
Sastav prema zahtjevu 5, u kojem PRE-CC je PHU od 1 do 200'000, poželjno 1 do 20'000, CC 1 PA monomeri, terminirani CC monomerima i PRE-PA je PHU od 1 do 200'000, poželjno 1 do 20000, CC 1 PA monomeri, terminirani PA monomerima.
in free form or in pharmaceutically acceptable salt form. The compound of claim 1, wherein the compound is in pharmaceutically acceptable salt form. A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, in free form or pharmaceutically acceptable salt form, in association with a pharmaceutical carrier or diluent. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da on sadrži spoj prema zahtjevu 3, u slobodnom obliku ili u obliku soli, i, gdje je to moguće, u obliku farmaceutski prihvatljive kiselinske adicijske soli, zajedno s farmaceutskim nosačem ili sredstvom za razrjeđivanje.
The method of claim R, wherein the vials are made from a borosilicate glass. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da su bočice za sterilizirane otopine izrađene iz borsilikatnog stakla.
At least two weeks after castration animals were treated for seven days (once daily) with compounds of the invention in tablets or in vehicle arachis oil +5% ethanol resulting in doses of 10 mg/kg. 
Najmanje dva tjedna nakon kastracije životinjama su sedam dana (jednom dnevno) davani spojevi prema ovom izumu u tabletama ili u kikirikijevom ulju kao vehikulumu + 5 % etanola, što su doze od 10 mg/kg.
The coating particle according to claim 1, wherein the binder is at least one selected from the group consisting of polyalkylene glycol, polyalkylene glycol higher fatty acid ester, higher fatty acid, higher alcohol, higher alcohol ester and natural wax. 
gdje je vezivo u najmanju ruku ono koje se bira iz skupine koju čine polialkilen-glikol, ester polialkilen-glikol s višom masnom kiselinom, viša masna kiselina, viši alkohol, ester višeg alkohola i prirodni vosak; i gdje hidroksialkilceluloza ima prosječnu volumnu veličinu čestica od 0,1 do 20 µm.
The distillation residue remaining contains the compound of formula 4, which is further reacted directly, according to the invention, without being isolated, using the procedure described below, to obtain the compound of formula 4-Br. 
Postupak u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da je spoj formule 4-Br dobiven iz spoja formule 4 dodavanjem vodene bromovodične kiseline.