natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An inserter according to claim 1, characterized in that the first end of the insertion tube (6) comprises at least one connection slot (20) for receiving a connection part of the intrauterine system. 
Aplikator za umetanje prema zahtjevu 1, naznačen time što prvi kraj cjevčice za umetanje (6) obuhvaća barem jedno vezno ležište (20) za primanje veznog dijela intrauterinog sustava.
re-suspending the second precipitate to form a suspension; 
re-suspendiranje prvog taloga stvorenog u koraku (b) za tvorbu suspenzije,
The process according to any of claims 10 to 15, wherein the filtering comprises nano-filtration. The process according to claim 16, wherein the at least a portion of the soaked liquid has an instantaneous flux greater than 7 L/h-m2, wherein the instantaneous flux is the flux when 72L of a 190L aliquot of the at least a portion of the soaked liquid have passed through a spiral nano-filter membrane conforming to the specifications that the membrane is a polyamide type thin film composite on polyester, has a magnesium sulfate rejection of greater than or equal to 98% when measured on 2000ppm magnesium sulfate in water at 9 bar and 25°C and having an outer diameter of 64.0 to 65.0 mm, a length of 432mm and an inside diameter of 21mm, the membrane having a cross-flow of 1.3-1.8 m3/h with a maximum pressure drop of 0.6 bar at 1cP and design membrane area of 0.7 m2. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što u najmanju ruku dio namočene tekućine ima trenutni protok veći od 7 1/h-m2, gdje je trenutni protok protok kada se 72 1 alikvota od 190 1 u najmanju ruku dijela namočene tekućine propusti kroz membranu spiralnog nanofiltra, usklađenu sa specifikacijama, prema kojima je membrana tankoslojni kompozit poliamidnog tipa na poliesteru, ima odbijanje magnezijevog sulfata veće od ili jednako 98% kada se mjeri uz 2000 ppm magnezijevog sulfate u vodi, pod tlakom od 9 bar, na 25 "C, te ima vanjski promjer od 64,0 do 65,0 mm, duljinu od 432 mm, a unutarnji promjer od 21 mm, gdje membrana ima poprečni protok od 1,3-1,8 m3/h, uz maksimalan pad tlaka od 0,6 bar na 1 cP i dizajniranu površinu membrane od 0,7 m2.
wherein W1 represents a suitable leaving group, wherein R2a represents alkoxy; a radical of formula 
(a7) pri čemu W, predstavlja pogodnu odlaznu skupinu, pri čemu R*" predstavlja alkoksi; radikal formule b)
is O, S, NH or N(C1-C7 alkyl); n is 0, 1 or 2; and pharmaceutically active acid addition salts. 
X je O, S, NH ili N(C,-C; alkil); nje 0, 1ili 2; i farmaceutski aktivne soli uz dodatak kiseline.
The method of claim 9, wherein the composition increases the shelf life of a virus composition when the composition is maintained at room temperature or lower compared to a control composition. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se produljuje rok skladištenja virusnog pripravka kada se pripravak drži na sobnoj ili nižoj temperaturi u usporedbi s kontrolnim pripravkom.
According to some embodiments of the present invention, the provision of a fiber cement product comprising at least one profiled surface may comprise the provision of a green fiber cement plate using a Hatscheck process, and profiling at least one surface of the fiber cement plate after curing of the green fiber cement plate. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što osiguravanje vlaknastog cementnog proizvoda koji sadrži najmanje jednu profiliranu površinu obuhvaća osiguravanje ploče od zelenog vlaknastog cementa uporabom Hatschekovog postupka, i profiliranje najmanje jedne površine navedene ploče od vlaknastog cementa nakon stvrdnjavanja zelene ploče od vlaknastog cementa.
E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group wherein E is unsubstituted or has up to 4 substituents R8 selected from hydroxy, oxo (when E is non-aromatic), chlorine, bromine, trifluoromethyl, cyano, C1-4 hydrocarbyloxy and C1-4 hydrocarbyl optionally substituted by C1-2 alkoxy or hydroxyl; 
E je monociklička ili biciklička karbociklička ili heterociklička skupina pri čemu E nije supstituiran ili ima do 4 supstituenta R* izabrana između hidroksi, okso (kada E nije aromatski), klor, brom, trifluorometil, cijano, C,.a hidrokarbiloksi i C,.a hidrokarbil po izboru supstituiran s Ci.> alkoksi ili hidroksil;
Only when the shaft 16 is retracted to an extent that the upper capsule ejector 25 start cooperating with a second, recessed section 37b of the control cam 37, the uppercapsule ejector 25 is free to follow the upwards movement of the upper brewing head 8. 
Samo kada se osovina 16 povuče natrag za neki iznos, tako da gornja naprava za izbacivanje čahure 25 počinje zajednički djelovati s drugom, uvučenom sekcijom 37b izbočenog dijela za upravljanje 37, gornja naprava za izbacivanje čahure 25 je slobodna da slijedi kretanje prema gore gornje glave za pripremanje napitka 8.
A reinforcement layer on the inner side of the building may also provide added strength for mounting purposes inside the house, for example for hanging objects to the walls. 
Sloj za ojačanje s unutarnje strane građevine može osigurati dodatnu čvrstoću u svrhu montaže unutar kuće, na primjer za ovješenje predmeta po zidovima.
In which case, the elastic force of the helical springs may not be sufficient for the scrapers to adhere to the surface of the lateral wall of the bowl. 
U tom slučaju, elastična sila spiralnih opruga može za strugala biti nedostatna da prionu uz plohu bočne stijenke zdjele.
In an even further preferred embodiment the former antibody molecule has at least one N-glycosylation site (Asn-X-Ser/Thr, whereby X can be any amino acid except Pro) and/or at least one O-glycosylation site in a sequence of the Fab region. 
Pripravak s molekulom protutijela u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 19 do 27, naznačen time što protutijelo ima najmanje jedno mjesto N-glikoziliranja čiji je aminokiselinski slijed Asn-Xaa-Ser/Thr, gdje Xaa može biti bilo koja aminokiselina osim Pro, i/ili najmanje jedno mjesto O-glikoziliranja u slijedu područja Fab.
After 30 minutes at room temperature, the reaction was quenched with water and extracted with ethyl acetate (2X). 
Nakon miješanja na sobnoj temperaturi tijekom 30 minuta, reakcija se prekine vodom i ekstrahira s etil acetatom (2x).
In the esters of polyisobutene succinic acid that are used according to the present invention, at least one of the carboxyl groups is present in the form of the ester with a poly-C2 to C4 alkylene glycol or a poly-C2 to C4 alkylene glycol mono-C1 to C22 alkyl ether. 
HR P20170587 T1 PATENTNI ZAHTJEV Ljepljivi pripravak u obliku gela ili paste za čišćenje i/ili širenje mirisa u WC-u, koji se nanosi na unutarnju stranu WC školjke, i ispran je nakon nekoliko postupaka ispiranja, koji sadrži
A device according to claim 4, wherein the first window (30) is provided with a first adjustable gate (31), movable for adjusting the flow section of the first window (30) and hence adjusting the outflow rate of the water from the tank (22). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, daje prvi prozor (30) opremljen prvim podesivim vratima (31), pomičnim za podešavanje dijela protoka prvog prozora (30) 1 na taj način za podešavanje protoka vode iz spremnika (22).
Number of individual tests 
Broj međunarodne objave:
A floatable modular device (3; 10) for absorbing oil from a surface, comprising: a generally disk-shaped floatable cage (3; 10) tapering towards the periphery of the cage (3; 10) in a peripheral region thereof; and a water-repellent oil absorbent material made from the fibrous polyolefin oil absorbent material, the modular device and the material according to one of claims 1 to 7 and the material being accommodated in the cage (3; 10), 
Plutajući modularni uređaj za apsorpciju ulja s površine, a koji je sastavljen od plutajućeg kaveza u obliku diska sa zašiljenjem prema periferiji kaveza; i apsorbera ulja koji odbija vodu, u obliku trake, a koji je smješten u kavezu, pri čemu pri čemu je kavez dalje sastavljen od barem jednog priključnog elementa koji je namijenjen za spajanje više modularnih uređaja kako bi isti formirali skupni apsorber nafte unutar kojeg su pojedinačni kavezi paralelni jedni s drugim.")
A lead composition comprising solid lead having a purity of at least 98%, molecular hydrogen, and an electroprocessing solvent, wherein the solid lead, the hydrogen, and the electroprocessing solvent form a micro- or nanoporous mixed matrix having a density of less than 5 g/cm3. The lead composition of clause 23 wherein the mixed matrix has a density of less than 3 g/cm3. 
Olovna supstanca koja sadrži kruti oblik olova s čistoćom od najmanje 98%, molekularnim vodikom, i ionom olova obogaćeno elektroprocesorsko otapalo koje je vodeno otapalo koje sadrži alkan sulfonsku kiselinu, kelator, i ima pH manji od 7, pri čemu kruti oblik olova, vodik, i elektroprocesorsko otapalo tvori mikroporoznu ili nanoporoznu miješanu matricu gustoće manje od 5 g/em', pri čemu je pH obogaćenog elektroprocesorskog otapala
The compound according to claim 3 wherein R1 is OH, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, methylcarboxy, Cl, Br, F or cyano. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 3 pri čemu je R1 OH, metil, etil, metoksi, etoksi, metilkarboksi, Cl, Br, F ili cijano.
A dispenser for dispensing a dose of a gaseous, gas borne or droplet substance from a substance source, the dispenser comprising: 
Dispenzer za dispenziranje doza plinovite, prenosive plinom ili u obliku kapljica supstance iz izvora (C) supstance, pri čemu dispenzer sadrži: tijelo (1) za prijem izvora supstance, pri čemu tijelo ima pisak (2);
The reaction mixture is cooled in an ice bath and methanol is added dropwise. 
Reakcijsku smjesu je ohladi u ledenoj kupelj i doda se metanol, kap po kap.
A still further aspect of the present invention is directed to a composite comprising the hydrophobised ground calcium carbonate and/or the hydrophobised precipitated calcium carbonate and pitch. According to one preferred embodiment of the process according to the present invention, the source of ground calcium carbonate (GCC) is selected from marble, chalk, calcite, dolomite, limestone and mixtures thereof and/or the precipitated calcium carbonate (PCC) is selected from one or more of the aragonitic, vateritic and calcitic mineralogical crystal forms. 
Postupak za smanjenje nepoželjnih tvari u vodenom mediju koje su nastale u postupku proizvodnje papira ili proizvodnje pulpe, naznačen time da sadrži slijedeće korake: a) osiguravanje vodenog medija koji sadrži nepoželjne tvari nastale u postupku proizvodnje papira ili proizvodnje pulpe; b) osiguravanje prirodnog kalcijevog karbonata i/ili taložnog kalcijevog karbonata, pri čemu je izvor prirodnog kalcijevog karbonata (GCC) odabran od mramora, krede, kalcita, dolomita, vapnenca i njihovih smjesa i/ili taložni kalcijev karbonat (PCC) je odabran od jednog ili više od aragonitnih, vateritnih i kalcitnih mineraloških kristalnih oblika;
The liquid composition of claim 1, wherein the sugar is selected from the group consisting of: glycerol, erythrose, erythriol, xylitol, arabitol, ribose, xylose, arabinose, glucose, tagalose, mannose, galactose, fructose, inositol, sorbitol, mannitol, galactitol, maltose, sophorose, lactose, cellobiose, melibiose, trehalose, sucrose, palatinose, maltulose, lactulose, maltitol, lactitol, raffinose, maltotriose, melezitose, cellotriose, ciritol, maltotetraose, stachyose, cellotetraose, maltopentaose, cellopentaose, maltohexaose, cellohexaose, and a combination of two or more thereof. 
Tekući pripravak u skladu s bilo kojim jedan patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time što se navedeni šećer bira sa spiska koji čine: glicerol, eritroza, eritriol, ksilitol, arabitol, riboza, ksiloza, arabinoza, glukoza, tagaloza, manoza, galaktoza, fruktoza, inozitol, sorbitol, manitol, galaktitol, kombinacija glukoze i fruktoze, maltoza, soforoza, laktoza, celobioza, melibioza, trehaloza, saharoza, palatinoza, maltuloza, laktuloza, maltitol, laktitol, rafinoza, maltotrioza, melezitoza, celotrioza, ciritol, maltotetraoza, stahioza, celotetraoza, maltopentaoza, celopentaoza, maltoheksaoza, celoheksaoza, oligosaharidi,
Along with the time and energy, there is also the risk of decomposition of the ET-743, particularly in the secondary drying. 
Uz vrijeme i energiju, također postoji rizik od razgradnje ET-743, posebno u sekundarnom sušenju.
In this manner, there is provided a method which is simple and which leads to a high quality building with low building costs, but also leads to a building which can conform at least to fire safety regulations without costly additional measures. 
Na ovaj način nudi se postupak koji je jednostavan i dovodi do visokokvalitetne gradnje uz niske troškove gradnje, ali također dovodi do gradnje koja je u skladu barem sa propisima o zaštiti od požara bez dodatnih skupih intervencija.
The method according to claim 4, further comprising administering the final pharmaceutical product to a patient through an administration port disposed in the flexible bag. 
Postupak u skladu patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da nadalje obuhvaća davanje konačnog farmaceutskog proizvoda pacijentu kroz otvor za davanje (124) koji se nalazi u fleksibilnoj vrećici (100).
Cell culture supernatants or cell conditioned culture medium in the capture step of non-immunoglobulin proteins comprising at least one Ig-like domain, according to the invention can be derived from cells grown in the presence of serum such as fetal calf serum or horse serum, or grown in serum free medium. 
Supernatanti staničnih kultura ili kondicionirani medij za uzgoj u koraku hvatanja ne-imunoglobulinskog proteina sa barem jednom Ig-sličnom domenom, može prema ovom izumu, biti izvedeni od stanica uzgojenih uz prisustvo seruma, poput seruma fetusa goveda ili konjskog seruma, ili od stanica uzgojenih u mediju bez seruma.
iv) the Fc domain comprises a modification promoting the association of the first and second Fc domain subunit and wherein the CH3 domain of the first subunit of the Fc domain an amino acid residue is replaced with an amino acid residue having a larger side chain volume, thereby generating a protuberance within the CH3 domain of the first subunit which is positionable in a cavity within the CH3 domain of the second subunit, and in the CH3 domain of the second subunit of the Fc domain an amino acid residue is replaced with an amino acid residue having a smaller side chain volume, thereby generating a cavity within the CH3 domain of the second subunit within which the protuberance within the CH3 domain of the first subunit is positionable; the Fc domain is an IgG Fc domain; 
111) zamjena je načinjena samo u prvom Fab fragmentu; iv) Fc domena se sastoji od modifikacije koja pokreće asocijaciju prve i druge podjedinice Fc domene i pritom se u CH3 domeni prve podjedinice Fc domene aminokiselinski ostatak zamjenjuje s aminokiselinskim ostatkom koji ima veći volumen bočnog lanca, čime se generira izbočenje unutar CH3 domene prve podjedinice, koje se može pozicionirati u šupljini unutar CH3 domene druge podjedinice, a u CH3 domeni druge podjedinice Fc domene aminokiselinski ostatak se zamjenjuje aminokiselinskim ostatkom koji ima manji HR P20181355 T1 volumen bočnog lanca, čime se generira šupljina unutar CH3 domene druge podjedinice unutar koje se može pozicionirati izbočina koja je unutar CH3 domene prve podjedinice;
R5a and R5b are each independently H, 2H, C1-3 alkyl, said C1-3 alkyl optionally substituted with F, OH or C1-3 alkoxy, or R5a and R5b are joined together forming a methylene or ethylene bridging group; 
a i R5b su svaki zasebno H, 2H, C1-3 alkil, pri čemu je spomenuti C1-3 alkil opcionalno supstituiran s F, OH ili C1-3 alkoksijem ili su R5a i R5b spojeni zajedno kako bi formirali metilensku ili etilensku premosnu grupu;
A pharmaceutical composition for use in reducing IL-6 for the treatment of cancer in a subject, wherein the composition comprises a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I: or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof, wherein: 
HR P20182200 T1 HR P20182200 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Farmaceutski sastav, naznačen time, da se upotrebljava u smanjivanju IL-6 za liječenje raka kod pojedinca, pri čemu sastav obuhvaća terapeutski učinkovitu količinu najmanje jednog spoja formule I:
The production method according to claim 1, wherein the phosphoric acid-activating compound is diimidazolyl pyrophosphate, and the phosphoric acid compound is UMP or a UMP salt. 
Postupak proizvodnje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj za aktivaciju fosforne kiseline diimidazolil pirofosfat, a spoj fosforne kiseline je UMP ili sol UMP-a.
temperature of 70°C. 
temperaturi 7 0*C.
cell according to claim 10, wherein said E1A and at least one of said E1B coding sequences are separated by at least 34.5 kb for any copy of said E1A and E1B coding sequences in the genome. 
Stanica prema zahtjevu 10, naznačena time da su navedena EIA i barem jedna od navedenih E1B kodirajućih sekvenci odvojene sa barem 34.5 kb za bilo koju kopiju navedenih E1A 1 E1B kodirajućih sekvenci u genomu.
The mixture of claim 1 wherein the L-amino acid is selected from the group consisting of L-alanine, L-valine, L-proline, L-leucine, L-cysteine, L-threonine, L-glutamine, L-asparagine, L-phenylalanine and analogues thereof. 
Smjesa sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da je L-aminokiselina odabrana iz skupine koju čini L-alanin, I- valin, L-prolin, L-leucin, L-cistein, L-treonin, L-glutamin, L-asparagin, L-fenilalanin i njihovih analog.
The method of claim 8 or claim 9, wherein the outputting step further comprises outputting a corresponding MSISDN for the selected IMSI. 
Postupak prema zahtjevu 8 i zahtjevu 9, pri čemu izlazni korak dalje obuhvaća slanje odgovarajućeg MSISDN za odabrani IMSI.
a diuretic agent, a hormone or therapeutic peptide or protein, and 
diuretičkog sredstva, ili (viii) hormona ili terapijskog peptida ili proteina, ili
Xaa5 is L-Thr, D-Thr, Ile, Val, Gly, a dipeptide comprising Thr-Asn or Thr-Ala, or a tripeptide comprising Thr-Ala-Asn, wherein a carboxy terminal -OH of any of the L-Thr, D-Thr, Ile, Val, Gly or Asn optionally is replaced by -NH2; and the two Cys residues are joined by a disulfide bond; optionally wherein the compound comprises SEQ ID NO:25. 
Xaa5 je L-Thr, D-Thr, Ile, Val, Gly, dipeptid Thr-Asn ili Thr-Ala ili tripeptid Thr-Ala-Asn, gdje je na karboksi krajnjem -OH bilo koji od L-Thr, D-Thr, Ile, Val, Gly ili Asn po izboru zamijenjen s -NH2; i dva ostatka Cys povezana su disulfidnom vezom.
A pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory diseases comprising R,R-glycopyrrolate, formoterol and budesonide or physiologically acceptable salts thereof, wherein dosage amounts are such that a synergistic therapeutic effect is achieved. 
5. Farmaceutski proizvod, naznačen time, da se koristi za liječenje upalnih oboljenja, a sadrži R,R-glikopirolar, rolipram i budesonid ili njihove fiziološke prihvatljive soli.
in free base or acid addition salt form. 
u obliku slobodne baze ili kiselinsko adicijske soli.
The composition of claim 1, wherein the compound has the structure of Compound (VIIc): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, enol ether, enol ester, acetal, amide, ketal, orthoester, hemiacetal, hemiketal, hydrate, solvate or prodrug thereof. 
< Spoj, naznačen time, da je to (VIIa): (Vila) gdje R* je OH, CHO, COOH, CONH,, CONH(OH), COOR", CONHRY; i R'je ravni ili razgranati alkil s 1-3 atoma ugljika; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegovi ester, enoleter, enolester, acetal, amid, ketal, ortoester, hemiacetal, hemiketal, hidrat, ili njegov solvat.
The anti-FGFR3 antagonist antibody of any of paras 1-22 for use in inhibiting cell proliferation or depleting multiple myeloma cells. 
Anti-FGFR3 antagonističko protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za uporabu u inhibiciji proliferacije stanica i/ili depleciji stanica multiplog mijeloma.
allowing the antibody to bind to the amyloid protein to form an immunologic complex; 
(b) omogućavanja da se protutijelo veže na amiloidni protein kako bi tvorilo imunološki kompleks;
A method for diagnosing obesity or diabetes or an increased risk for obesity or diabetes in a mammal, comprising analysis of the biological activity and/or expression of TBC1D1 in a biological sample obtained from said mammal to be diagnosed, wherein a loss of function mutation in the Rab-specific GTP-ase activating TBC domain in the gene for TBC1D1 or a lack or reduced biological activity of TBC1D1 in said mammal is indicative for an absence or a reduced risk for obesity or diabetes in said mammal, wherein said biological activity of TBC1D1 is the activity of the Rab-specific GTP-ase activating TBC domain. 
Metoda dijagnoze pretilosti ili dijabetesa ili povećanog rizika od pretilosti ili dijabetesa u sisavaca sastoji se od analize biološke aktivnosti i/ili ekspresije TBC1D1 u biološkom uzorku sakupljenom od sisavca kojem treba postaviti dijagnozu, pri čemu su gubitak mutacije funkcija u RAB specifičnoj GTP-azi koja aktivira TBC domenu u genu za TBC1D1, ili nedostatak ili smanjena biološka aktivnost TBC1D1 u dotičnom sisavcu indikativi za nedostatak ili smanjeni rizik od pretilosti ili dijabetesa u dotičnom sisavcu, pri čemu je navedena aktivnost TBC1D1 aktivnost RAB specifične GTP-aze koja aktivira TBC domenu.
selected from the group consisting of alkali metal carboxylates, quaternary ammonium carboxylates, quaternary ammonium hydroxides, quaternary ammonium alkoxides, quaternary ammonium aryloxides and hydrates thereof, or 
odabran iz skupine koja se sastoji od karboksilata alkalnih metala, kvaternarnih amonijevih karboksolata, kvaternarnih amonijevih hidroksida, kvaternarnih amonijevih alkoksida, kvaternarnih amonijevih ariloksida i njihovih hidrata, ili
wherein the * indicates the point of attachment, 
[image] pri čemu * je točka spajanja,
The method of claim 1, wherein the FTI is administered on days 1-7 and 15-21 of a 28-day treatment cycle. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarmib primjenjivan 1-7. i 15-21. dana 28-dnevnog ciklusa liječenja.
Use of a delta-like ligand 4 (DII4) antagonist in the manufacture of a medicament for preventing, treating or ameliorating multiple sclerosis, wherein the DII4 antagonist is an antibody or fragment thereof that specifically binds human DII4 (hDII4) and blocks DII4-Notch signal pathways, and the antagonist blocks an interaction between DII4 and Notch receptor, thereby increasing the number of Treg cells and the multiple sclerosis is prevented, treated or ameliorated, and wherein the antibody or fragment thereof comprises a heavy chain variable region (HCVR) comprising heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences of SEQ ID NOs: 22, 24 and 26, respectively, and a light chain variable region (LCVR) comprising light chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences of SEQ ID NOs: 30, 32 and 34, respectively. 
Primjena antagonista liganda sličnog delti 4 (Dll4) u proizvodnji lijeka za snižavanje razine glukoze u krvi povezane s dijabetesom melitusom tip 1 u bolesnika, naznačena time, što antagonist blokira interakciju između Dll4 i Notch receptora, i naznačena time, što je antagonist Dll4 antitijelo ili njegov fragment koji konkretno vezuje hDll4 i blokira Dll4-Notch signalne puteve, ili fuzijski protein koji se sastoji od izvanstanične domene Dll4 koja je spojena s Fc domenom humanog IgG-a.
Bedding as claimed in any claim 7 to 9, characterized in that said fixing means (19) comprise a plurality of second mechanical fastening elements (22) passing through side portions of said coating (1) and of said cushioning support (10) to anchor firmly them to the floor. 
Prostirka prema jednom od zahtjeva od 7 do 9, naznačen time da se gore navedeni elementi za pričvršćivanje (19) odnose na elemente za pričvršćivanje druge vrste (22), koji prolaze kroz bočne dijelove obloge (1) i podstave (10) kako bi ih pričvrstili za pod.