natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of formula (I) according to claim 1 in which R1 represents an ethyl group, R2 represents a hydrogen atom and R3 represents an ethyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R, predstavlja etilnu skupinu, R> predstavlja atom vodika, a R3 predstavlja etilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
is a substituent on a nitrogen atom of ring A selected from the group consisting of hydrogen and C1-4alkyl; 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R* je supstituent izabran iz skupine koju čine vodik i Cualkil.
A composition according to claim 14 wherein said excipient is selected from the group consisting of: ionizing agents; antioxidant agents; chelating agents; moisturizing agents; thermoviscosizing agents; decongestant agents; disinfectant and/or antimicrobial agents; flavouring and colorants. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačena time što navedenu pomoćnu tvar se bira iz skupine koju čine: ionizacijska sredstva; antioksidansi; kelirajuća sredstva; ovlaživači; termoviskozirajuća sredstva; dekongestivi; dezinficijensi i/ili antimikrobna sredstva; arome i boje.
The maize plant cell, tissue or plant of claim 18, wherein the SCBV enhancer imparts enhanced transcription of a nucleotide sequence of interest which is under regulatory control of the SCBV enhancer and a promoter, as compared to transcription of the nucleotide sequence of interest in the absence of the SCBV enhancer. 
Biljna stanica kukuruza, tkivo ili biljka kukuruza prema zahtjevu 14, naznačena time, da SCBV-pojačivač dodjeljuje pojačanu transkripciju interesne nukleotidne sekvence koja je pod regulacijskim upravljanjem SCBV- pojačivača, u usporedbi s transkripcijom interesne nukleotidne sekvence u odsutnosti SCBV -pojačivača.
The compound or salt for use according to claim 15, wherein the voltage-gated sodium channel is Nav1.8. 
Spoj ili sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 15, naznačen time što je voltažno-ovisni natrijev kanal Nay1.8.
The controlled-release, cannabinoid dosage form for use of claim 18, wherein said crystalline trans-(±)-A9-tetrahydrocannabinol comprises at least 95%, preferably at least 98%, more preferably at least 99%, even more preferably at least 99.5% and most preferably at least 99.9% by weight of the total amount of cannabinoids in said dosage form. 
Oblik doziranja kanabinoida s kontroliranim otpuštanjem za upotrebu prema zahtjevu 18, naznačen time da navedeni kristalni trans-(±)-A9-tetrahidrokanabinol sadrži barem 95%, poželjno barem 98%, poželjnije barem 99%, još poželjnije barem 99.5% i najpoželjnije barem 99.9% težine ukupne količine kanabinoida u navedenom obliku doziranja.
The solid dosage form according to claims 1 to 7, wherein the dosage form has the following composition: Components 
Čvrsti dozirni oblik prema zahtjevima 1 do 7, naznačen time, da doziri oblik ima sljedeći sastav: Komponente
a projector (120; 550) configured to project images onto the bottom side of said fiber optic plate (110; 510) creating a player interface and a virtual roulette digital layout (220; 225); 
projektora (120; 550) konfiguriranog za projekciju slike na spomenutu ploču (110; 510) s optičkim vlaknom čime se stvara sučelje igrača;
The parasiticidal composition for use according to claim 15 wherein the endoparasitic infection is with a helminth selected from the group consisting of Anaplocephala (Anoplocephala), Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Brugia, Bunostomum, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Cyathostomum, Cylicocyclus, Cylicodontophorus, Cylicostephanus, Craterostomum, Dictyocaulus, Dipetalonema, Dipylidium, Dirofilaria, Dracunculus, Echinococcus, Enterobius, Fasciola, Filaroides, Habronema, Haemonchus, Metastrongylus, Moniezia, Necator, Nematodirus, Nippostrongylus, Oesophagostumum, Onchocerca, Ostertagia, Oxyuris, Paracaris, Schistosoma, Strongylus, Taenia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus, Triodontophorous, Uncinaria, Wuchereria, and combinations thereof. 
HR P20190408 T1 se prenose helmintima odabranima iz skupine koja se sastoji od sljedećih: Anaplocephala (Anoplocephala), Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Brugia, Bunostomum, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Cyathostomum, Cylicocyclus, Cylicodontophorus, Cylicostephanus, Craterostomum, Dictyocaulus, Dipetalonema, Dipylidium, Dirofilaria, Dracunculus, Echinococcus, Enterobius, Fasciola, Filaroides, Habronema, Haemonchus, Metastrongylus, Moniezia, Necator, Nematodirus, Nippostrongylus, Oesophagostumum, Onchocerca, Ostertagia, Oxyuris, Paracaris, Schistosoma, Strongylus, Taenia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus, Triodontophorus, Uncinaria, Wuchereria i njihove kombinacije.
A thick white precipitate formed at lower temperatures but dissolved upon reaching 75 °C. 
Gusti bijeli talog se formirao pri nižim temperaturama, ali je otopljen nakon dostizanja 75%C.
Prepare the solution of nebivolol or its pharmaceutically acceptable salt and hydroxypropyl methylcellulose or povidone in methanol or a suitable solvent and water. 
Pripremite otopinu nebivolola ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i hidroksipropil metilceluloze ili povidona u metanolu ili odgovarajućem otapalu i vodi.
After filtration, the resin is washed with DMF and IPA 3 times in turns and dried in vacuum to get 26.5 g of a yellowish Fmoc-Lys(Boc)-O-resin with a capacity of 0.566 mmol/g (determined with the Fmoc-method). 
Nakon filtriranja, smola se ispere s DMEF i IPA tri puta naizmjenično i suši se u vakuumu da bi se dobilo 26.5 g žućkaste Fmoc-Lys(Boc)-O-smole sa kapacitetom 0.566 mmol/g (određeno sa Fmoc-metodom).
The present invention provides an isolated or purified or partially purified peptide-derived molecule having the general formula: 
PATENTNI ZAHTJEVI Izolirana ili pročišćena ili dijelom izolirana molekula izvedena iz peptida koji ima opću formulu:
The compound according to Claim 1, which is 3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)isoindolin-1-one, enantiomer S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je S enantiomer 3-(5-fluorpirimidin-4-il)-3-metil-6-(1H-pirazol-4-il)izoindolin-1-ona, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
wherein C6-10 aryl, 2,3-dihydro-1 H -indolyl, and heteroaryl of Group b) are optionally independently substituted with one to two substitutents selected from the group consisting of chloro, fluoro, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, and trifluoromethyl; and are substituted with one additional substituent selected from the group consisting of C6-10aryl; 
pri čemu su C6-10aril, 2,3-dihidro-1H-indolil, i heteroaril od Grupe b) opciono supstituirani sa jednim do dva supstituenta izabrana iz grupe koju čine kloro, fluoro, C6-10alkil, C1-4alkoksi, i trifluorometil; i supstituirani su sa jednim dodatnim supstituentom izabranim iz grupe koju čine C6-10aril;
In another embodiment, an IPV vaccine dose of the present invention may comprise IPV type 1 at a dose of 10-20 D-antigen units or a dose greater than 10 D-antigen units and less than 20 D-antigen units. 
Postupak priprave kombiniranog cjepiva koje sadrži inaktivirani poliovirus tip 1, namijenjenog imuniziranju ljudskog domaćina, naznačen time što se sastoji u koracima: miješanja difterijskog toksoida 1 tetanusnog toksoida, uz naknadno dodavanje inaktiviranog poliovirusa tip 1 u dozi većoj od 10 jedinica antigena D, a manjoj od 20 jedinica antigena D.
at least one pulley (35) assembled on said trolley of a recovery and expulsion system of said kite (2); 
- < najmanje jedan koloturnik (35) montiran na spomenuta kolica spomenutog sustava za vraćanje 1 izbacivanje zmaja (2)
The presence of this binding member not only strengthens the connection between the upper (4, 6) and lower (5, 17) corrugated plates, but also assists in shielding eventual cross-flow of concrete from one side of the expansion joint to the other side when pouring the concrete slabs. 
Kompenzacijski spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da su razdjelni elementi (4, 6) gornjeg dijela 1 valovite ploče (15, 17) donjeg dijela oblikovani od u biti čvrstog materijala; posebno od metalnog materijala; posebno od čelika.
Preferably, the heat source defines a cavity for receiving the container with a close fit, for most efficient heat transfer. 
Grijač prema zahtjevu 1, gdje izvor topline definira šupljinu za zaprimanje spremnika uz skoro točno podudaranje veličina.
A peptide according to claim 11, wherein the peptide consists of SEQ ID NO: 24. 
Peptid prema zahtjevu 14, naznačen time da peptide sadrži sekvencu amino kiseline kao što je navedeno u SEQ ID NO: 24.
The compound of claim 1 having formula (III) or (IIIa) 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 formule (III) ili (IIIa)
To provide a completely waterproof shoe, it is possible to couple a waterproof breathable sole to a waterproof breathable upper such as those described. 
Za izradu potpuno vodootporne cipele moguće je spojiti vodootporan prozračni potplat s vodootpornim prozračnim gornjištem na opisani način.
in which R3 is as defined above and is hydrogen, (C1-C4)-alkyl, or the two T6 radicals together form a —C(CH3)2—C(CH3)2— bridge 
" ić? iš, gdje R je kako je gore definirano i T* je vodik, (Cy-Cx)-alkil, ili dva T" radikala zajedno tvore -C(CH>),-C(CH3),-most da se dobije spoj s formulom (I-1), ili
Pharmaceutical according to claim 7, characterized in that it is an inhalable aerosol with or without propellant, or an inhalable dry powder or an inhalable suspension or an inhalable solution. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da je riječ o aerosolu za inhaliranje sa ili bez potisnog sredstva, suhom prašku za inhaliranje, suspenziji za inhaliranje ili otopini za inhaliranje.
optionally wherein gemcitabine-[phenyl-benzoxy-L-alaninyl)]-phosphate is in the form of the (S)-phosphate epimer in substantially diastereomerically pure form. A formulation according toclause 11, wherein the formulation comprises: 
Formulacija sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva naznačena time što gemcitabin-[fenil-benzoksi-Lalaninil)]-fosfat je u obliku (S)-fosfat epimera s dijastereoizomerskom čistoćom većom od 95%.
A pharmaceutical composition of claim 7, wherein the composition is formulated in a form chosen from tablets, capsules, powders, liquids, suspensions, suppositories and aerosols. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 4, pri čemu je kompozicija formulirana u obliku izabranom od tableta, kapsula, praha, tekućina, suspenzija, supozitorija i aerosola.
The reception method according to claim 1, wherein the first aggregation level value is 1 or 2 and the second aggregation level value is 4 or 8. A reception apparatus comprising: 
Metoda prijema sukladno jednom od zahtjeva od 1 do 3, naznačena time da je prva vrijednost razine agregacije 2 1 da je druga vrijednost razine agregacije 4 ili 6.
preparing an aqueous suspension of precipitated calcium carbonate seeds by carbonating a suspension of Ca(OH)2 in the presence of 0.005 to 0.030 moles of Sr, in the form of Sr(OH)2, per mole of Ca(OH)2, 
(a) dobivanje vodene suspenzije sjemena taložnog kalcijevog karbonata karboniziranjem suspenzije Ca(OH), u prisutnosti od 0.005 do 0.030 mola Sr, u obliku Sr(OH),, po molu Ca(OH),,
A rodent comprising at an endogenous Major Histocompatibility Complex I (MHC I) locus a nucleotide sequence encoding a chimeric human/rodent MHC I polypeptide, wherein the human portion of the chimeric polypeptide comprises a1, a2, and a3 domains of a human MHC I polypeptide, wherein the rodent portion of the chimeric polypeptide comprises transmembrane and cytoplasmic domains of an endogenous rodent MHC I polypeptide and wherein the rodent expresses the chimeric human/rodent MHC I polypeptide. 
Nukleinska kiselina, naznačena time, da obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira kimerni ljudski/ne-ljudski MHC-I-polipeptid, pri čemu nukelotidna sekvenca obuhvaća prvu sekvencu nukleinske kiseline koja kodira domene a1, a2, a3 od ljudskog polipeptida HLA razreda I i drugu sekvencu nukleinske kiseline koja kodira transmembranske i citoplazmatske domene ne-ljudskog MHC-I-polipeptida, tako da nukleotidna sekvenca kodira kimerni ljudski/ne-ljudski MHC-I-polipeptid.
The compound, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof for use, according to claim 7 wherein the disease or disorder is rheumatoid arthritis. 
Spoj, njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je bolest 1li poremećaj reumatoidni artritis.
The polymer hydrogel for use according to claim 9, wherein the hydrophilic polymer is carboxymethylcellulose or a salt thereof, wherein the weight ratio of citric acid to carboxymethylcellulose is optionally 1% to 5%. 
Polimerni hidrogel u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time da je težinski omjer karboksimetilceluloze naspram hidroksietilceluloze u vodenoj otopini od 2:1 do 5:1.
a heavy chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:24 and a light chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:28 or SEQ ID NO:32; or a heavy chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:14 and a light chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:8. 
varijabilno područje jakog lanca koje ima najmanje 90% identičnosti sekvence od SEQ ID NO:24 i varijabilno područje slabog lanca koje ima najmanje 90% identičnosti sekvence od SEQ ID NO:28 ili SEQ ID NO:32; ili varijabilno područje jakog lanca koje ima najmanje 90% identičnosti sekvence od SEQ ID NO:14 i varijabilno područje slabog lanca koje ima najmanje 90% identičnosti sekvence od SEQ ID NO:8.
The method of any one of claims 1-5, wherein said third CH3 domain-comprising polypeptide chain comprises a lysine (K) residue at amino acid position 356 according to the EU numbering system and a lysine (K) residue at amino acid position 399 according to the EU numbering system, and said fourth CH3 domain-comprising polypeptide chain comprises an aspartic acid (D) residue at amino acid position 392 according to the EU numbering system and an aspartic acid (D) residue at amino acid position 409 according to the EU numbering system. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, naznačen time što navedeni treći polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži lizinski (K) ostatak na aminokiselinskom položaju 356 u skladu s EU sustavu numeracije i lizinski (K) ostatak na aminokiselinskom položaju 399 u skladu s EU sustavu numeracije, i navedeni četvrti polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži ostatak asparaginske kiseline (D) na aminokiselinskom položaju 392 u skladu s EU sustavu numeracije i ostatak asparaginske kiseline (D) na aminokiselinskom položaju 409 u skladu s EU sustavu numeracije.
A tablet composition containing a dihydrotetrabenazine of the invention is prepared by mixing 50mg of the dihydrotetrabenazine with 197mg of lactose (BP) as diluent, and 3mg magnesium stearate as a lubricant and compressing to form a tablet in known manner. 
Pripravak tablete koja sadrži dihidrotetrabenazin izuma je pripremljen miješanjem 50mg dihidrotetrabenazina sa 197mg laktoze (BP) kao podloge te sa 3mg magnezij stearata kao lubrikanta te komprimiranjem u oblik tableta na poznati način.
said thermochromic ink is coloured below said predetermined temperature and becomes colourless when said predetermined temperature is reached or exceeded; 
(b) navedena termokromna tiskarska boja ima obojenje ispod spomenute predodređene temperature i postaje bezbojna kada se dosegne ili premaši spomenuta predodređena temperatura;
Further, these soluble, non selective, non digestible polysaccharides, such as carboxymethylcellulose, may also reduce fat absorption. 
Nadalje, ti topljivi, neselektivni i neprobavljivi ugljikohidrati, poput kareboksimetilceluloze, mogu također smanjiti apsorpciju masti.
a second pump (4) installed in the fuel gas supply line to compress LNG from the LNG tank at a high pressure and supply the compressed LNG to the high-pressure gas injection engine; a vaporizer configured to vaporize reliquefied boil-off gas; 
Sustav dobave pogonskog plina za brod prema zahtjevu 1, naznačen time da su sredstva za komprimiranje konfiguriranja za izvlačenje LNG iz spremnika LNG (1), stlačivanje izvučenog LNG kod visokog pritiska, te za dovođenje stlačenog LNG prema visokotlačnom plinskom injekcijskom motoru.
In the composition according to the present invention both sodium starch glycolate of type A and of type B and/or a mixture of them can be used. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što natrijev škrobni glikolat jest natrijev škrobni glikolat tipa A ili tipa B i/ili njihova smjesa.
A prokaryotic or eukaryotic host cell comprising a vector according to claim 12. A method for the production of a recombinant antibody according to claims 1 to 7, characterized by expressing a nucleic acid according to claim 11 in a prokaryotic or eukaryotic host cell and recovering said antibody from said cell or the cell culture supernatant. 
Postupak za proizvodnju rekombinantnog protutijela prema zahtjevima od 1 do 7, naznačen time, da se vrši ekspresijom nukleinske kiseline prema zahtjevu 11 u prokariotskoj ili eukariotskoj stanici domaćina te obnavljanjem spomenutog protutijela iz navedene stanice ili iz materijala stanične kulture koji je isplivao na površinu.
The method of any one of claims 1 to 3, wherein the step of detecting the presence of said at least one single nucleotide polymorphism further comprises the step of analyzing a polynucleotide sample to determine the presence of said at least one single nucleotide polymorphism by performing a process selected from the group consisting of detection of specific hybridization, measurement of allele size, restriction fragment length polymorphism analysis, allele-specific hybridization analysis, single base primer extension reaction, and sequencing of an amplified polynucleotide. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačen time, da korak otkrivanja prisutnosti navedenog najmanje jednog zasebnog nukleotida polimorfizma nadalje obuhvaća korak analize uzorka polinukleotida, u svrhu određivanja prisutnosti navedenog najmanje jednog zasebnog nukleotida polimorfizma pomoću izvedbe postupka odabranog iz skupine koju čine otkrivanje specifične hibridizacije, mjerenje veličine alela, analiza duljine restrikcijskog fragmenta polimorfizma, analiza hibridizacije specifične za alel, reakcija ekstenzije primera zasebne baze i sekvenciranje amplificiranog polinukleotida.
STEP B: adding water to the mixture prepared in STEP A; wherein the amount of water added is preferably in an amount in the range of from about 1.0 to about 2.0 molar equivalents; 
KORAK B: dodavanje vode u smjesu pripremljenu u KORAKU A; pri čemu je količina dodane vode poželjno u količini u intervalu od 1.0 do 2.0 molarna ekvivalenta;
The process of claim 10, wherein said crystallized compound has improved powder flow and compactability. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što navedeni kristalizirani spoj ima poboljšani tok praha i kompaktibilnost.
A composition according to claim 1 or 2 wherein the lipid content of the hollow glucan particle or cell wall particle is 5% w/w or greater. 
Sastav temeljem bilo kojeg od prethodnih zahtjeva gdje je šuplja glukanska čestica ili čestica šupljih stjenki stanice neotopiv nusproizvod od proizvodnog procesa za dobivanje ekstrakta kvasca.
a hopper (5) tapering to a discharge outlet (6), said hopper being placed inside the vessel (2), and 
- lijevak (5), koji se sužava prema izlazu za pražnjenje (6), gdje navedeni lijevak se stavlja u posudu (2), i
Method for treating water at low cost, according to any one of claims 1 to 7, wherein the oxidizing agents comprise halogen based compounds; permanganate salts; peroxides; ozone; sodium persulfate; potassium persulfate; oxidants produced by electrolytic methods, or a combination thereof. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što oksidirajuća sredstva sadrže spojeve na bazi halogena; soli permanganata; perokside; ozon; natrijev persulfat; kalijev persulfat; oksidanse proizvedene elektrolitičkim postupcima, njihovu kombinaciju.
the non-ferrous metal fraction comprises aluminum and/or zinc. 
- obojena metalna frakcija sadrži cink.
The step S202, the steps S203 and S204, and the step S205 are executed in parallel. Upon detection of the random access response message to the preamble previously transmitted by itself, the mobile station device 50 discards the synchronization timing deviation information included in the random access response message, thus not performing the uplink timing alignment (uplink synchronization processing) and not performing the reset of the timer by use of the synchronization timing deviation information included in the random access response message. 
Postupak obrade prema zahtjevu 5, naznačen time da je uređaj mobilne stanice (50) nadalje prilagođen da upravlja sinkronim statusom uzlazne veze korištenjem vremenskog brojača tako da se sinkroni status uzlazne veze održava sve dok istekne vremenski brojač nakon što se vremenski brojač resetira, te pri čemu korak odbacivanja sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne resetiranje vremenskog brojača na osnovi informacije o odstupanju vremena sadržane u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
the stabilizer of biological and physicochemical properties, is Macrogol 400; 
stabilizator bioloških i fizikalno-kemijskih svojstava Makrogol 400;
An in vitro method of decreasing an El enzyme (for example NAE, UAE, or SAE) activity in a sample, comprising contacting the sample with a compound of any one of claims 1 to 12. 
In vitro metoda smanjivanja aktivnosti E1 enzima u uzorku, naznačena time, što podrazumijeva dovođenje u kontakt uzorka sa spojem ili njegovom farmaceutski prihvatljivom solju iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 10.
The blood brain barrier shuttle of claims 18 or 19, wherein the CH2-CH3 Ig entity is a CH2-CH3 IgG entity. 
Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru prema zahtjevima 15 ili 16, naznačen time, da entitet CH2-CH3-Ig je CH2-CH3-IgG-entitet.
Upon lighting, the fuel element generates heat which is used to volatilize the aerosol forming substance or substances in the aerosol generating means. 
Posije paljenja gorivi element generira toplinu koja se koristi za isparavanje supstance ili više supstanci u sredstvu za generiranje aerosola.
to 50 % by weight of donepezil hydrochloride, 
A) 1 do 50 % masenog udjela donepezil hidroklorida,
The process as claimed in claim 1, wherein the temperature used in Step (ii) is 35 °C to 40 °C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time,da je temperatura korištena u Koraku (ii) 35 "C do 40 "€.
2, the structure of the molecules of PET is fixed and [that] the material is mat and white. 
Očito je iz Slike 2 da je struktura molekula PET-a fiksirana, te da je materijal neproziran i bijel.
isolating said protein molecule composition, wherein the protein molecules have at least one of the glycosylation characteristics (i) to (viii). 
CRL-9096 (CHOdhfr-) kada se tamo eksprimira, te gdje molekule proteina imaju najmanje jednu od značajki glikoziliranja (i) do (viii).
an amino acid sequence having at least 90% homology to amino acids residues 20 to 139 of SEQ ID NO: 30; 
aminokiselinska sekvenca koja ima najmanje 90% homologije sa aminokiselinskim ostacima 20 do 139 iz sekv. id. br.: 30;
The freeze dried formulation according to claim 12, wherein the ratio of FSH to LH is within the range of at or about 4:1 to at or about 1:2. 
Smrzavanjem osušena formulacija prema zahtjevu 12, naznačena time da je omjer FSH prema LH u rasponu od ili oko 4:1 do točno ili oko 1:2.