natgillin/translations-raw huggingface dataset:
replacement of the rat nucleic acid sequence at the endogenous genomic locus with the homologous or orthologous human nucleic acid sequence, optionally wherein the size of the replacement is from about 5 kb to about 500 kb; 
zamjenu sekvence nukleinske kiseline štakora na endogenom genomskom lokusu s homolognom ili ortolognom humanom sekvencom nukleinske kiseline;
A composition according to claim 3 wherein the slurrying is maintained for at least 3 hours at ambient temperature and pressure. 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 20 naznačen time što se suspenzija održava tijekom barem 3 sata na sobnoj temperaturi i tlaku.
is selected from the group consisting of: 
R gdje Y*' se bira iz skupine koju čine:
Run time: 25 minutes 
Vrijeme rada: 25 minuta
The equipment 68 for the conditioning, for example, can be a heatable water bath or a steam bath. 
Oprema za kondicioniranje, na primjer, može biti kupelj s vodom koja se može zagrijavati ili kupelj s parom.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 3, wherein the benzyl alcohol is, by weight/volume (g/100 mL), 0.24% to 0.50%. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što benzil-alkohol iznosi, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 0,24 % do otprilike 0,50 %.
The container of claim 7 wherein the ring comprises at least one wall and a lip coupled to a top of the at least one wall. 
Posuda prema zahtjevu 7, naznačena time, što obruč (1103) uključuje najmanje jednu stijenku i rub spojen na vrh barem jedne stijenke.
fish oil, rich in omega-3-acids said composition formulated for transmucosal sublingual, buccal or nasal dosage. 
omega-3 trigliceridi porijeklom iz mora; i riblje ulje, bogato omega-3-kiselinama pri čemu je navedena kompozicija formulirana za transmukozalnu subligvalnu, bukalnu ili nazalnu dozu.
5.4% by weight levodopa, 1.5% by weight carbidopa, 1% by weight ascorbic acid or Na ascorbate, and 12.3%, 13.5 or 14.8%, by weight arginine; or 
5.4% masenog udjela levodopa, 1,5% masenog udjela karbidopa, 1% masenog udjela askorbrinske kiseline ili natrijevog askorbata, i 12,3%, 13,5% ili 14,8% masenog udjela arginina; ili
In an aspect, a collection comprises synthetic antibodies or functional fragments thereof or synthetic nucleic acids encoding such antibodies or functional fragments, wherein the antibodies or functional fragments comprise variable heavy chain and variable light chain pairs, wherein the framework regions of the variable heavy chain and variable light chain pairs comprise germline protein sequences of specific variable heavy chain and variable light chain pairs, for example, VH1-18/VK1-39. 
Zbirka sintetskih protutijela, ili njihovih funkcionalnih fragmenata, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se okvirna područja parova varijabilnih teških lanca s varijabilnim lakim lancima sastoje od trideset ili više sljedova proteina iz zametne linije koje se bira između parova varijabilnih teških lanca s varijabilnim lakim lancima čiji su sljedovi definirani kao na slikama 25-36: VH1-18 (SEQ ID NO: 204)/VK 1-39 (SEQ ID NO: 236);
See, further U.S. Pat. 
US (73) Nositelj patenta:
is hydrogen; (C1-C4)alkyl optionally substituted with a hydroxy group or a (C1-C4)alkoxy group; or (C3-C6)cycloalkyl; 
R' je vodik; (C,-Cpy)alkil koji može biti supstituiran s hidroksilnom skupinom ili (C,-Cy)alkoksilnom skupinom; ili (C2-Co)cikloalkil;
The apparatus according to claim 1, wherein the associator is further configured to associate the extracted first-type syntax elements with positions of the transform coefficient block along a sequence of sub-paths wherein the sub-paths are located at positions having increasing distances from a position of the lowest frequency in both the vertical and horizontal directions, and wherein the associator is configured to determine a direction of each of the sub-paths, along which the extracted first-type syntax elements are associated with the positions of the transform coefficient block, based on a number of positions of the significant transform coefficients along a previous sub-path. 
Predviđajući dekoder, naznačen time, da obuhvaća dekoder na bazi transformacije (150, 152) koji je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije za dobivanje rezidualnog bloka;
The precursor material of claim 3, wherein the precursor material has an average particle size (D50) in the range from 7-13 microns. 
Postupak prema zahtjevu 24, u kome prekursor materijal ima prosječnu veličinu čestica (D50) u rasponu od 7 do 13 mikrona.
The method according to any one of the preceding embodiments, wherein the beverage contains in the range of 3 to 10 g/L organic acid, such as in the range of 4 to 7 g/L organic acid. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što napitak sadržava u rasponu od 3 do 10 g/L, organske kiseline, kao što je u rasponu od 4 do 7 g/L organske kiseline.
Many of the compositions described herein comprise a suspension which comprises an admixture of a hydrophobic medium and a solid form wherein the solid form comprises a therapeutically effective amount of a therapeutic agent and at least one salt of a medium chain fatty acid, and wherein the medium chain fatty acid salt is present in the composition at an amount of 10% or more by weight. 
Pripravak koji sadrži suspenziju koja sadrži smjesu hidrofobnog medija i kruti oblik pri čemu kruti oblik sadrži terapeutski učinkovitu količinu terapijskog sredstva i barem jednu sol masne kiseline srednjeg lanca, te pri je čemu sol masne kiseline srednjeg lanca prisutna u pripravku u količini od 10 masenih % ili više, naznačen time da terapijsko sredstvo je oktreotid.
The latch sub and/or the jar mandrel extends through the center of the spring, the end of which opposite the collar bears against a further protuberance protruding from the wall of the hollow housing. 
Element zasuna i/ili vreteno udaraca prolazi kroz centar opruge, čiji se kraj nasuprot prstena suprotstavlja drugom ispupčenju koji strši iz zida šupljeg kućišta.
Anti-Alzheimer's disease active agent for use as in claim 6, wherein said modulator or agonist is a thiazolidinedione or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Liječenje s učinkovitom količinom djelotvornog sredstva protiv Alzheimerove bolesti, za uporabu prema zahtjevu 5, naznačeno time, da spomenuti modulator ili agonist je tiazolidindion.
a monoclonal antibody comprising a light chain variable domain containing residues 44-54, 70-76 and 109-117 of SEQ ID NO:6; 
(iv) monoklonalnog antitijela koje sadrži varijabilno područje lakog lanca koje sadrži ostatke 44-54, 70-76 i 109-117 0d SEQ ID br. 6;
The set of polypeptides according to any one of claims 1 to 19, wherein any of the polypeptides P1 and P2 is or comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOS: 114-129 and 197. 
Skup polipeptida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17, naznačen time što bilo koji od polipeptida P1 i P2 je ili sadrži aminokiselinski slijed koji se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 114-129 i 197.
The operating frequency and the solvent used in each spectrum are indicated in the 13C-NMR spectra. 
Radna frekvencija i otapalo upotrijebljeno u svakom spektru navedeni su u '*C-NMR spektrima.
The method according to claim 2, wherein bauxite, clay and/or industrial byproducts and residual materials having an Al2O3 (Fe2O3) content of at least 5 wt is/are selected as an Al2O3(Fe2O3) source. The method according to claim 1, wherein a type and amount of one or more secondary phases are controlled by ratios by weight of CaO/Al2O3(Fe2O3), CaO/SiO2 and by a proportion of a sulfate carrier in the raw meal mixture. 
Postupak sukladno zahtjevu 2, naznačen time što ilovača, glina i/ili ostaci industrijskih nusproizvoda imaju sadržaj AbO3(Fe,03) od najmanje 5 tež %, poželjno od > 10 tež % poželjnije od > 15 tež %, odabran(1) je/su kao izvor ALO3(Fe,03).
Most of such volumes do not exceed about 20 ml, with preferred volumes being in the range from about 1 ml to about 15 ml, more preferably in the range from about 1 ml to about 10 ml, and even more preferably in the range from about 1 ml to about 4 ml. 
Većina takvih zaprem ina ne prelazi oko 20 ml, s poželjnim zapreminama koje su u opsegu od oko 1 ml do oko 15 ml, poželjnije u opsegu od oko 1 ml do oko 10 ml, a čak poželjnije u opsegu od oko 1 ml do oko 4 ml. HR P20070374 T3
sending the at least one firing pulse to the first nozzle for ejecting an ink drop; wherein the at least one firing precursor pulse is sent to the first nozzle via precursor pulse wiring and the at least one firing pulse is sent to the first nozzle via firing pulse wiring separate and different from the precursor pulse wiring. 
Tintni uložak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se najmanje jedan okidni predimpuls šalje u okidni otpornik (408) putem žica za predimpuls, a najmanje jedan okidni impuls se šalje u okidni otpornik (408) putem žica za okidni impuls, odvojenih i različitih od žica za predimpuls.
bringing the sample suspected to contain the amyloid protein into contact with the antibody, wherein the antibody binds a conformational epitope of the amyloid protein; 
(a) stavljanja uzorka za koji se sumnja da sadrži amiloidni protein u kontakt s protutijelom, gdje se navedeno protutijelo veže na konformacijski epitop u amiloidnom proteinu;
The apparatus of claim 1, wherein the one or more non-gas dielectric waveguides are comprised of a solid, semi-solid or liquid material. 
Uređaj (10) prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što se jedan ili više neplinskih dielektričnih valovoda (42) sastoji od čvrstog, polučvrstog ili tekućeg materijala.
An antibody or antigen-binding fragment of claim 1, that exhibits a KD for hIL-4R (SEQ ID NO: 1) of less than 50pM. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da pokazuje Kd za hIL - 4R(SEQ ID NO: 1) manje od 50 um.
is selected from the group consisting of hydrogen and halo is selected from the group consisting of hydrogen and halo; is selected from the group consisting of C1-C4-alkyl, C3-C6-carbocyclyl, and 5-6-membered heterocyclyl, wherein: 
R* je odabran iz skupine koja sadrži vodik i halo; R je odabran iz skupine koja sadrži vodik i halo; R' je odabran iz skupine koja sadrži C;-Cy-alkil, C3-Cg-karbociklil i 5-6-člani heterociklil, gdje:
Procedure of sterilization and physical stabilization according to claim 5, characterized in that the fluid is cooled down up to a temperature Te of 55°C for products that gelatinize inside the package, such as custards, puddings, etc. 
Postupak sterilizacije i fizikalne stabilizacije u skladu s patentnim zahtjevom 2, karakteriziran na način da se tekućina hladi do temperature Te od 55°C za proizvode koji želatiniraju unutar pakiranja, kao što su kreme, pudinzi i slično.
A pharmaceutical composition of claim 2 additionally comprising a second therapeutic agent selected from an anti-viral agent or an anti-tumor/cancer agent. 
Farmaceutski sastav patentnog zahtjeva 5 dalje obuhvaća drugi terapeutski agens izabran iz anti-viralnih agensa ili anti-tumorskih/kancerogenih agensa.
According to one particular embodiment of the invention, the HBsAg antigen is adsorbed onto the aluminum by mixing a suspension of AlOOH with a suspension of HBsAg with stirring for at least 4 hours, preferably at least 12 hours, preferably between 20 and 24 hours. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se HBsAg antigen adsorbira na aluminij miješanjem suspenzije AlOOH sa suspenzijom HBsAg uz miješanje tijekom barem 4 sata. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se HBsAg antigen adsorbira na aluminij miješanjem suspenzije AlOOH sa suspenzijom HBsAg uz miješanje tijekom barem 12 sati.
A data sheet as claimed in claim 5, characterized in that the portion (10) protruding into the data portion (3, 3') of the attachment portion (2) is attached to the plastic material of the data portion with an adhesive agent. 
List za podatke kao što je naveden u patentnom zahtjevu 5, naznačen time, što je predio (10) predjela za povezivanje (2), koji strši u predio za podaike (3, 30), spojen u plastični materijal predjela za podatke pomoću sredstva za lijepljenje.
a light chain complementarity determining region 2 (CDR2) having the amino acid sequence of "Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser" (SEQ ID NO: 37); and a light chain complementarity determining region 3 (CDR3) having the amino acid sequence of "Glu Thr Trp Asp Thr Ser Leu Ser Ala Gly Arg Val" (SEQ ID NO: 38). 
komplementarnu određenu regiju lakog lanca 2 (CDR 2) s aminokiselinskim slijedom "Asp Asn Asn Lys Arg Pro Ser" (SEQ ID NO: 37); i komplementarnu određenu regiju lakog lanca 3 (CDR 3) s aminokiselinskim slijedom "Glu Thr Trp Asp Thr Ser Leu Ser Ala Gly Arg Val" (SEQ ID NO: 38).
A method of screening for a substance that blocks c-met activation, said method comprising screening for a substance that binds c-met and blocks specific binding of HGF B chain to c-met. 
Postupak za pretraživanje tvari koja blokira c-met aktivaciju, naznačen time, da spomenuti postupak obuhvaća pretraživanje tvari koja veže c-met i koja blokira specifično vezanje HGF B lanca na c-met.
The method according to Claim 1 or 2, wherein the mixing weight ratio of 3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine (a) to the activity-enhancing ingredient (b) is from 1:5,000 to 2,000:1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je težinski omjer 3-(2,3,4-trimetoksi-6-metilbenzoil)-5-klor-2-metoksi-4-metilpiridina (a) i sastojka za poboljšanje aktivnosti (b) od 1: 5000 do 2000: 1.
The crystalline Form II of item 9, characterized by an x-ray powder diffraction pattern further having at least four peaks expressed as 2θ at 4.48, 9.00, 13.58, 15.62, 16.48, 19.02, 19.44, 22.46 and 25.00 ± 0.2 degrees when measured against an internal silicon standard. 
Kristalni oblik II (R)-7-kloro-N-(kinuklidin-3-il)benzo[b]tiofen-2-karboksamid hidroklorida - monohidrata, karakteriziran praškastim uzorkom raspršenja x-zraka koji ima pikove izražene kao 2 21.38 + 0.20 stupnjeva mjereno prema internom standardu silicija i karakteriziran praškastim uzorkom raspršenja x-zraka koji nadalje ima najmanje četiri pika, šest pikova, osam pikova ili sve pikove izražene kao 2 13.58, 15.62, 16.48, 19.02, 19.44, 22.46 1 25.00 + 0.20 stupnjeva mjereno prema internom standardu silicija.
A process for producing colored glass, comprising the following steps: 
Proces proizvodnje obojenog stakla, koji sadrži slijedeće korake;
The compound according to any of claims 1 to 7, wherein L5 is substituted or unsubstituted alkylene, and R5 is substituted or unsubstituted heterocycloalkyl; optionally wherein R5 is heterocycloalkyl selected from the group consisting of substituted or unsubstituted morpholinyl, substituted or unsubstituted oxanyl, and substituted or unsubstituted oxetanyl. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je L5 supstituirani ili nesupstituirani alkilen, i R5 je supstituirani ili nesupstituirani heterocikloalkil; proizvoljno pri čemu je R5 heterocikloalkil odabran iz skupine koju čine supstituirani ili nesupstituirani morfolinil, supstituirani ili nesupstituirani oksanil, i supstituirani ili nesupstituirani oksetanil.
A pressurized metered dose inhaler comprising a canister filled with the pharmaceutical aerosol formulation of any one of the claims I to 4, and a metering valve for delivering therapeutically effective doses of the active ingredients. 
Inhalator sa stlačenim inhalatom koji sadrži spremnik napunjen farmaceutskom aerosolnom formulacijom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 14, te odmjerni ventil za isporuku terapijski učinkovitih doza aktivnih sastojaka.
With the winder unit and guide arrangement in position as described, the cutting wire is looped around the outside of the windscreen to lie peripherally adjacent the bonding bead which is sandwiched between the glazing panel and the support frame of the vehicle. 
Jedinica za namatanje, namijenjena upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što se navedenu jedinica premješta između prvog položaja u blizini gornjeg ugla prozorskog panela i drugog položaja u blizini nasuprotnog gornjeg ugla prozorskog panela.
Headset apparatus according to any preceding claim in which an aforesaid reciprocal connection means is shaped to fit to an aforesaid headwear connection means substantially to prevent movement of the reciprocal connection means relative to the headwear connection means being other than the relative movement via which the reciprocal connection means is detachably attachable to the headwear connection means. 
Slušalice prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačene time, da je navedeni recipročni spojni uređaj oblikovan tako, da točno pristaje na navedeni naglavni spojni uređaj, kako bi bitno sprečavao pomicanje Tecipročnog spojnog uređaja u odnosu na naglavni spojni uređaj, što je drugačije od relativnog pomaka preko kojega se recipročni spojni uređaj može odvojivo priključivati na naglavni spojni uređaj.
The sclerostin-binding antibody of any one of the preceding claims, wherein said antibody has a dissociation constant for human sclerostin as measured by surface plasmon resonance of less than or equal to 1 x 10-9 M, less than or equal to 1 x 10-10 M, less than or equal to 1 x 10-11 M, or less than or equal to 1 x 10-12 M. A sclerostin-binding antibody of any one of the preceding claims to which one or more effector or reporter molecule(s) is attached. 
Monoklonsko protutijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačeno time, da se veže na sklerostin sa afinitetom vezivanja od manje ili jednako 1 × 10-11 M ili manje ili jednako 1 × 10-12 M. Monoklonsko protutijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačeno time, da se veže na ljudski sklerostin afinitetom koji je najmanje 50, 100, 250, 500, 1000 ili 10 000 puta veći od afiniteta za lisozim bjelanjka kokošjeg jajeta.
The method according to any one of claims 28-32 wherein the aminooxy linker is selected from the group consisting of: 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 28-32, pri čemu je aminooksi veznik odabran od skupine koja se sastoji od: a)
extruding a matrix of a silicone and an ophthalmic drug to form a drug-delivery device comprising a body having: 
ekstruziji silikonskog matriksa s oftalmičkim lijekom kako bi se oblikovalo napravu za unos lijeka, koja sadrži tijelo koje ima:
A pressurized metered dose inhaler comprising a canister filled with the pharmaceutical aerosol formulation of any one of the claims 1 to 16, and a metering valve for delivering therapeutically effective doses of the active ingredients. 
Inhalator sa stlačenim inhalatom, naznačen time da sadrži spremnik napunjen farmaceutskom aerosolnom formulacijom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, te odmjerni ventil za isporuku terapijski učinkovitih doza aktivnih tvari.
A CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for use in a method for the treatment, amelioration or elimination of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) in a pediatric ALL patient, wherein said pediatric ALL is refractory to chemotherapy or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). 
CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt, naznačeno time što je namijenjeno upotrebi u postupku liječenja, ublažavanja ili otklanjanja pedijatrijske akutne limfoblastične leukemije (ALL) kod pedijatrijskog pacijenta s ALL.
The compound according to claim 1 which is N -methyl-1-{trans -4-[methyl(7 H -pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl}methanesulfonamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je N-metil-1-(trans-4-[metil(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)aminojcikloheksilt metansulfonamid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The antibody of claim 21, wherein said cell proliferation disorder is cancer. The antibody of claim 22, wherein said cancer is selected from the group consisting of bladder cancer, brain cancer, head and neck cancer, pancreas cancer, lung cancer, breast cancer, ovary cancer, colon cancer, prostate cancer, skin cancer and kidney cancer. 
Protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 19 ili uporaba prema patentnom zahtjevu 18 ili 19, naznačeno(a) time, da je navedeni rak odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: rak mjehura, rak mozga, rak glave i vrata, rak gušterače, rak pluća, rak dojke, rak jajnika, rak debelog crijeva, rak prostate, rak kože i rak bubrega.
The composition for use according to any preceding claim, having a viscosity of at least 100 mPa.s measured at 20 to 25 degrees Celsius with a shear rate of 15 sec1, and/or wherein the composition has a gel, cream, ointment, spreadable, flowable, or pastelike consistency. 
Stabilni oralni farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 1 naznačen time da ima viskoznost od najmanje 5 cP kod 25°C uz brzinu smicanja oko 13,2 sec-1.
The engine of 10 wherein substantially at least 5% of the total combustion event occurs prior to the crossover valve closing. 
Postupak opisan patentnim zahtjevom 16, naznačen time što je dodatno uključeno da se: prijelazni ventil (150) zatvara nakon najmanje 5% ukupnog izgaranja plinova.
wherein at least one of the left and right images is displayed over a number of display wavebands higher than the number of passbands of the corresponding viewing filter, wherein 
Uporaba prema zahtjevu 11, naznačena time što filtri za razdvajanje spektra sadrže prolazne pojaseve koji su crveno pomaknuti u usporedbi s odgovarajućim pojasevima valnih duljina u barem jednoj od spektralno odijeljenih slika za pregledavanje.
is cyclopropyl substituted with one group selected from: 
R* je ciklopropil supstituiran s jednom skupinom odabranom od sljedećih:
generating a compensation value applied to at least one pixel of the current block to perform pixel value compensation, wherein: when the at least one pixel is categorized as a band and the compensation value corresponds to the band, the information about compensation type of the current block is generated to indicate the band type and, 
Postupak dekodiranja video zapisa, te postupak sadrži: dobivanje, iz toka bitova, informacije o vrsti korekcije vrijednosti piksela; kada informacija o vrsti korekcije vrijednosti piksela i upućuje na jedan od pojasnog tipa i rubnog tipa, dobivanje mnoštva kompenzacijskih vrijednosti iz toka bitova;
cut to size, using commonly available mechanical ablation tools and machines, as well as air- or liquid-jet ablation tools, or laser ablation tools. 
rezati na određene dimenzije pomoću lako dostupnih alata i strojeva za mehaničko graviranje, kao i uređajima za graviranje zračnim ili vodenim mlazom te uređajima za graviranje laserom.
The PSD-95 inhibitor for use according to any one of claims 1 to 7, wherein the reperfusion therapy is performed at least 12 or at least 24 hours after onset of ischemia or, wherein the reperfusion therapy is performed 275-690 minutes after onset of ischemia. 
Inhibitor PSD-95, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što se reperfuzijsku terapiju provodi najmanje 12 ili najmanje 24 sata nakon početka ishemije, 1li što se reperfuzijsku terapiju provodi 275-690 minuta nakon početka ishemije.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. 
OH no ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov solvat.