natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 1, wherein said malignant cells are cells from a solid tumor. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu su navedene maligne stanice stanice iz solidnog tumora.
represents either R3 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; 
R* predstavlja atom vodika ili C,-C; alkilnu skupinu;
The composition of claim 11 or 12, further comprising a safener. A method for controlling undesirable vegetation, which comprises applying the compound of claim 1, or the composition of claim 11. 
Postupak kontrole nepoželjnog raslija, naznačena time što se sastoji u primjeni spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili pripravka u skladu s patentnim zahtjevom 13.
A process for the preparation of a structured vegetable protein extrudate, comprising the steps of providing an aqueous protein composition comprising vegetable protein, wherein the protein content based on dry matter is below 90% by weight;; 
Postupak za pripravu strukturiranog ekstrudata proteina zrna soje, koji obuhvaća korake (a) osiguravanje vodenog soja proteinskog sastava, pri čemu je sadržaj proteina baziran na suhoj tvari najmanje 15 tež % i ispod 85 tež. %;
coli is deficient in chromosomal phoA and glpT, particularly wherein the E. coli is not deficient in chromosomal ugp. 
coli je nedovoljna u kromosomskom pho A i glp T, posebno kada E. coli nije nedovoljna u kromosomskom ugp.
a conduit (23) for outflow of the filtered liquid through said filter medium (4); 
(d) cjevovod (23) za odvodnju filtrirane tekućine kroz navedeni filterski medij (4);
treating germinated kernels with heat; 
tretiranje isklijanog zrnja toplinom;
A compound represented by the following formula (I-aa): wherein 
1. Spoj prikazan sa slijedećom formulom (I-aa):
storing the G-CSF composition obtained in step (b) in the frozen state; 
(Cc) pohranjivanje G-CSF-sastava dobivenog u koraku (b) u zamrznutom stanju na vremenski period od najmanje mjesec dana;
Compound 438 has the same structure as compound 4 in FIG. 
Spoj 438 ima istu strukturu ako spoj 4 na Slici 1 osim što je R* (-CH,CH,CO;H) zamijenjen s H.
Embodiment 3. The pharmaceutical composition for use according to embodiment 1 wherein the crosslinked amine polymer has an equilibrium chloride binding capacity of at least 7.5 mmol/g in an aqueous simulated gastric fluid buffer ("SGF") containing 35 mM NaCl and 63 mM HCl at pH 1.2 and 37°C. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, gdje je umreženi aminski polimer sa ravnotežnim kapacitetom vezanja klorida od najmanje 7,5 mmol/g u vodenom puferu simulirane želučane tekućine ("SGF") koji sadrži 35 mM NaCI 1 63 mM FCI, pH 1,21 na 37%.
The CD3-binding molecule of claim 19, wherein said CD3-binding molecule is capable of immunospecifically binding to CD3 and to a cell surface antigen, receptor or receptor ligand, wherein said cell surface antigen, receptor or receptor ligand is a molecule involved in a T cell B cell association, wherein said molecule involved in said T cell-B cell association is selected from the group consisting of CD19, CD20, CD22, CD23, CD27, CD32B, CD38, CD40, CD79a, CD79b, CD80, CD86, LFA-I, LFA-3 and CFA-I. The CD3-binding molecule of claim 12, wherein: 
CD3-vezujuća molekula prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što navedena molekula je sposobna za imunospecifično vezanje za CD3 i za antigen, receptor ili receptor ligand na staničnoj površini, pri čemu navedeni antigen, receptor ili receptor ligand na staničnoj površini je molekula uključena u vezu T stanice - B stanice, pri čemu je navedena molekula uključen u navedenu vezu T stanice - B stanice izabran iz grupe koja se sastoji od CD19, CD20, CD22, CD23, CD27, CD32B, CD38, CD40, CD79a, CD79b, CD80, CD86, LFA-I, LFA-3 i CFA-I.
The stable solution formulation of claim 4, wherein the concentration of citrate buffer is about 10 mM. 
Stabilna otopinska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što koncentracija citratnog pufera je otprilike 10 mM.
A drug conjugate according to claim 5, wherein the moiety Ab comprising at least one antigen binding site is Trastuzumab or an immunologically active portion thereof. 
Konjugat lijeka prema patentnom zahtjevu 5, gdje segment Ab koji sadrži najmanje jedno antigen vezujuće mjesto je Trastuzumab ili njegov imunološki aktivan dio.
receiving at least one set of first medical images of at least a portion of a patient; 
primanje najmanje jednog skupa prvih medicinskih slika najmanje jednog dijela tijela pacijenta;
A sixth aspect of the invention is use of a pharmaceutical composition of the first aspect in the manufacture of a medicament for the treatment of cancer. 
Os S o (b) arginina; naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje raka.
A compound of formula IB according to claim 1, wherein is pyridine-2, 3 or 4-yl; is hydrogen or C1-7-alkyl; 
Spoj formule IB prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je to: [image] gdje [image] je piridin-2, -3 ili -4-il-skupina; je vodik ili C1-7-alkil;
performing CABAC-decoding on remaining context bins of the luma SAO type information in a bypass mode, and obtaining information indicating which one of the edge SAO adjustment and the band SAO adjustment is performed on the luma component of the current LCU; 
Postupak podešavanja uzorka prilagodljivog pomaka (SAO), te postupak obuhvaća: dobivanje odsječka parametara SAO u odnosu na trenutni odsječak iz zaglavlja odsječka iz primljenog toka bitova;
Lubricating apparatus according to claim 1, wherein it includes a computer system/electronic control unit for controlling, monitoring and/or detecting the functions of the lubricating apparatus. 
Uređaj za podmazivanje prema bilo kojem od prethodnih zahljeva, naznačen time što obuhvaća računalni sustav/elekironsku kontrolnu jedinicu za kontrolu, praćenic i/ili otkrivanje funkcija uređaja za podmazivanje.
Use according to claim 28, wherein the matting agent is present in amounts of 1 to 10 wt.%, preferably of 2 to 7 wt.%, more preferably of 3 to 5 wt.% based on the wet paint. 
Uporaba prema zahtjevu 26, naznačena time da je matirajuće sredstvo prisutno u količinama od 1 do 10 tež.%, poželjno od 2 do 7 tež.%, poželjnije od 3 do 5 tež.% bazirano na mokroj boji.
Example 7 in the free form 
Primjer 7, u slobodnom obliku
compressing the blend from the step (6) into tablets; and 
komprimiranje smjese iz (5) u tablete;
Within periods of 7 days: 
unutar roka od 7 dana: i.
The resulting reaction crude was recrystallized from dioxane twice to obtain 2.9 g of the product of interest (4) with a purity of 95% by HPLC. 
Dobiven sirov proizvod se prekristalizira dva puta iz dioksana, čime se dobije 2,9 g željenog proizvoda (4) čistoće 95% pomoću HPLC.
the homogenizate is pressed into tablets using a direct compressing process or, b.) 
-homogenizat komprimira u tablete postupkom izravnog komprimiranja ili, b.)
The pharmaceutical composition of claim 10, comprising at least one additional binding molecule capable of reacting with a different, non-competing epitope of the rabies virus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da sadrži najmanje jednu dodatnu molekulu za vezanje koja ima sposobnost neutralizacije virusa bjesnoće i veže se na različit, nekonkurentski epitop virusa bjesnoće.
In each of the above methods, the expanded adult stem cells are preferably contained in the pharmaceutical composition at a concentration of about 150×103 cells/ml and the medication is administered once a week intravaneously. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahijevu 9, pri čemu spomenuti pripravak sadrži odrasle matične stanice dobivene u koncentraciji jednakoj 150x10* stanica/ mL te se administrira intravenozno jednom tjedno.
wherein the immunoglobulin heavy chain of (a) and the immunoglobulin light chain of (b) form an IgG antibody that binds B7RP1, wherein the protein comprises two molecules of the polypeptide of (a) and two molecules of the light chain of (b), wherein the protein inhibits BAFF-mediated proliferation of human B cells, and wherein the protein inhibits B7RP1-mediated proliferation of human T cells. 
laki lanac imunoglobulina IgG antitijela, naznačen time što teški lanac imunoglobulina iz (a) i laki lanac imunoglobulina iz (b) formiraju IgG antitijelo koje veže B7RP1, pri čemu protein sadrži dvije molekule polipeptida iz (a) i dvije molekule lakog lanca iz (b), pri čemu protein inhibira BAFF-posredovanu proliferaciju humanih B stanica, i pri čemu protein inhibira B7RP1-posredovanu proliferaciju humanih T stanica.
An isolated monoclonal anti-Repulsive Guidance Molecule a (RGMa) antibody that comprises a variable heavy chain region comprising a complementary determining region (CDR) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:2, a CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:3, and a CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:4, and a variable light chain region comprising a CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:6, a CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:7, and a CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:8 or SEQ ID NO:73. 
HR P20181087 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Izolirano protutijelo monoklonske anti-odbojne vodljive molekule (RGMa) koje sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži regiju koja određuje komplementarnost (CDR) koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:2, CDR2 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:3, i CDR3 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:4, i varijabilnu regiju laganog lanca koja sadrži CDRI1 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:6, CDR2 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:7, i CDR3 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:8 ili SEQ ID NO:73.
The compositions of the invention include those in a form especially formulated for oral, buccal, parenteral, inhalation or insufflation, implant or rectal administration. 
Pripravci prema ovom izumu uključuju one u obliku osobito formuliranom za oralnu, bukalnu, parenteralnu, inhalacijsku ili insuflacijsku, implantacijsku ili rektalnu primjenu.
The dressing for a wound of claim 1, wherein the hydrophobic layer comprises a woven or non-woven fabric. 
Zavoj za ranu prema zahtjevima 7 ili 8, naznačen time da je hidrofobni sloj (14) od tkanine od celuloznog acetata.
Leave to cool. 
Ostaviti da se ohladi.
R′ and R″ represent, independently from each other, a substituent selected from: 
R'i R" predstavljaju, međusobno neovisno, supstituent odabran od:
said magnesium stearate, is present in a range 0.8 to 1.2 per cent by weight. 
je navedeni magnezijev stearat prisutan u rasponu od 0,8 do 1,2 masenih postotaka.
The tablet of claim 12 wherein the third layer comprises lactose monohydrate and/our microcrystalline cellulose. 
Tableta zahtjeva 12 gdje treći sloj sadrži laktozu monohidrat ifili mikrokristalnu celulozu.
is a group, optionally substituted by one or more, identical or different Rb1 and/or Rc1, selected from among C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6haloalkyl and C3-7cycloalkyl; 
R' je skupina, opcionalno supstituirana s jednom ili više, istih ili različitih R'"' i/ili R, odabranih između sljedećih: C,salkil, C,galkenil, C,galkinil, Cy.ghaloalkil, Ca zcikloalkil, Cy;cikloalkenil, C4.,garil, 5-10-člani heteroaril i 3-10-člani heterociklil;
The voice communication apparatus as claimed in claim 1, wherein the individual speaker sensor means comprises a plurality of sound sensors and at least one sound location sensor, and wherein at least one of the plurality of sound sensors is a microphone. 
Uređaj za govornu komunikaciju (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sadrži više senzora zvuka i najmanje jedan senzor položaja zvuka (22), te što je najmanje jedan od više senzora zvuka mikrofon (20).
A method of treatment of psychotic disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I) as defined in any of claims 1 to 29 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Upotreba spoja, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje depresivnih poremećaja.
The syringe of any preceding claim, wherein at least one lug (34) comprises one or more locking tabs (96) having at least one stop surface for preventing a rotation of the syringe (12) within the locking mechanism (35). 
Štrcaljka prema zahtjevu 10, naznačena time da barem jedna prva ušica (34) ima barem jedan šuplji dio definiran s mnoštvom odvojenih površina gornje površine (46) i izbočen radijalno prema unutra od gornje površine (46).
The antibody molecule of claim 3 which comprises a heavy chain variable domain with a CDR1 of SEQ ID NO: 1, a CDR2 selected from the group consisting of SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, and SEQ ID NO: 8, a CDR3 of SEQ ID NO: 10, and a light chain variable domain with a CDR1 of SEQ ID NO: 13, a CDR2 of SEQ ID NO: 14, and a CDR3 of SEQ ID NO: 15. 
Molekula protutijela koja ima specifičnost vezanja na dabigatran, naznačena time, da obuhvaća varijabilnu domenu jakog lanca s CDR1 od SEQ ID NO:1, CDR2 od SEQ ID NO:7, CDR3 od SEQ ID NO:10, i varijabilnu domenu slabog lanca s CDR1 od SEQ ID NO:13, CDR2 od SEQ ID NO:14, i CDR3 od SEQ ID NO:15.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 6, wherein the extended release matrix formulation has been stored at 40 °C and 75 % relative humidity (RH). 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 5, naznačen time da je formulacija matrice s produljenim otpuštanjem bila uskladištena pri 40 °C i 75 °C relativne vlažnosti zraka (RH).
A compound of claim 3 which is 2-[[2-(3-butoxy-phenyl)-ethyl]-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)amino]- N, N -dimethyl-acetamide and its pharmaceutically acceptable salts. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je 2-[[2-(3-butoksifeniljetill(tetrahidrofuran-3ilmetil)amino]-N,N-dimetilacetamid i njegove farmaceutski prihvatljive soli.
The sub LNG supply line may further include a vaporizer configured to partially vaporize the LNG by applying heat to the LNG supplied to the gas-liquid separator. The sub LNG supply line may further include a heater configured to adjust a temperature of the fuel, of which the methane number is adjusted by the gas-liquid separator, to a value necessary for the sub engine. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što pomoćna linija za slanje LNG (L24) dodatno sadrži grijač (47), podešen za podešavanje temperature goriva, čiji se metanski broj podešava u separatoru plina od tekućine do vrijednosti potrebne za pomoćni motor.
The compound of any one of claims 8 to 11, wherein Cy is substituted or unsubstituted pyridinyl, R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl or R5, R3 and R3. are independently hydrogen or R5; and R6 is hydrogen; wherein a substituted aryl or heteroaryl group can be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, alkoxy, alkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, carboxylate, alkylcarbonyl, cyano, amino, acylamino, sulfhydryl, alkylthio, arylthio, nitro, trifluoromethyl and cyano. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 8 do 11, naznačen time da Cy je supstituirani ili nesupstituirani piridinil, Ry je vodik, halogen, hidroksil ili R5, Rz i Rs su neovisno vodik ili R5; i Rg je vodik; pri čemu supstituirana aril ili heteroaril skupina može biti supstituirana s jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koja se sastoji od halogena, hidroksila, alkoksija, alkilkarboniloksija, arilkarboniloksija, alkoksikarboniloksija, karboksilata, alkilkarbonila, cijano, amino, acilamino, sulfhidrila, alkiltio, ariltio, nitro, trifluorometila i cijano.
A lighting module of claim 1, wherein said thermistor is coupled to an amplifying circuit, wherein the gain of the amplifying circuit adjusts according to the temperature sensed by said thermistor. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 16, naznačen time, da je navedeni termistor priključen na pojačivački sklop, pri čemu se pojačanje pojačivačkog sklopa prilagođava u skladu s temperaturom koju je odčitao navedeni termistor.
The method of claim 1 or 2 wherein the chemotherapeutic agent is rapamycin. 
Uporaba prema zahtjevu 1, gdje je kemoterapijsko sredstvo erlotinib i rak je rak dojke.
The extended release dosage form of claims 1 to 16, wherein the composition comprises at least about 80 % (by wt) of polyethylene oxide. 
Postupak prema zahtjevu 28, naznačen time da se u koraku b) sastav oblikuje direktnom kompresijom navedenog sastava.
Preferably, these materials do not burn during use, but they may include slow burning carbons and like materials, as well as materials which fuse during use, such as low temperature grades of glass fibers. 
Poželjno, ovi materijali ne izgaraju za vrijeme korištenja, ali mogu sadržati ugljike koji lagano izgaraju i slične materijale, kao i materijale koji se kondenziraju za vrijeme korištenja, kao što su staklena vlakna kvaliteta za niske temperature.
Helmet disinfecting device (1) according to claim 6, wherein said first area (2) comprises a filter cooperating with said suctioning members (8) to filter said disinfectant aerosol to be evacuated. 
Uređaj za dezinfekciju kacige (1) sukladno Zahtjevu 5, pri čemu navedeno prvo područje (2) sadrži filter koji je u međudjelovanju s navedenim usisnim elementom (8) kako bi filtrirao navedeni dezinfekcijski aerosol koji se evakuira.
R10, R11 and R12 are independently selected from a group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, C1-C6 alkylaryl, wherein each alkyl, aryl, cycloalkyl, and heterocyclic group is optionally substituted with 1-3 groups independently selected from halogen, C1-C6 alkylheterocyclyl, and C1-C6 haloalkyl, or R11 and R12 combine to form a nitrogen containing heterocyclic ring which may have 0, 1, or 2 additional heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulfur and is optionally substituted with oxo, C1-C6 alkyl, COR7, and -SO2R7; wherein the term 'aryl' refers to a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic, or heterocyclic radical (heteroarylaryl groups are subsumed in this term), and wherein the term aryl also encompasses the benzyl group; or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomer or mixture of diastereomers thereof. 
R'", Ri R? se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, C,-C4 alkil, C,-C; alkenil, C;-Cg cikloalkil, heterociklil, aril, Ci-C4 alkilaril, gdje je svaka alkilna, arilna, cikloalkilna i heterociklička skupina izborno supstituirana s 1-3 skupine, koje se neovisno bira između halogena, C,-C; alkilheterociklila i C,-C4 halogenalkila, ili se R!! i R? kombinira kako bi tvorili heterociklički prsten s dušikom, koji može sadržavati 0, 1 ili 2 dodatna heteroatoma, koje se bira između kisika, dušika ili sumpora i izborno je supstituiran s okso, C,-Cg alkilom, COR/ i -SO>R'; gdje so termin "aril" odnosi na supstituirani ili nesupstituirani aromatski ili heteroaromatski ili heterociklički radikal (taj termin obuhvaća i heteroarilarilne skupine), te gdje termin aril obuhvaća i benzilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, enantiomer, racemat, dijastereomer ili smjesa dijastereomera.
The calcium carbonate containing biomaterial of claim 1, wherein said biocompatible polymer is a glycosaminoglycan, collagen, elastin, silk, chitosan, alginate, or a combination thereof. 
Struktura platforme sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu prva faza navedene strukture platforme sadrži biokompatibilni polimer koji sadrži glikozaminoglikan, kitozan, umreženi kitozan, alginat, kalcij alginat, umreženi kalcij alginat, kolagen, elastin, svilu i kombinaciju bilo kojih od navedenih.
wherein m=0-10, wherein the amount of the compound of formula (II) is from about 0.01% to about 5% by weight of the total weight of the composition; 
dD pri čemu m = 0-10 pri čemu je količina spoja prema formuli (11) od oko 0.01% do oko 5% težinski od ukupne težine 15
The method of claim 42, wherein the skeletal muscular disorder and diseases are selected from the group consisting of skeletal muscle fatigue, exercise-induced skeletal muscle fatigue, muscular dystrophy, bladder disorders, and incontinence. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što su poremećaji 1 bolesti skeletnih mišića izabrani iz grupe koju čine zamor skeletnog mišića, zamor skeletnog mišića induciran pojačanom fizičkom aktivnošću, mišićna distrofija, poremećaji bešike i inkontinencija.
(c1) an antibody L chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 (L2-k); 
(c1) L-lanac protutijela koji se sastoji od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 8;
Number of odor-related adverse events 
Broj štetnih događaja|11
A compound represented by the following formula: 
Spoj predstavljen sljedećom formulom [image]
Process according to any preceding claim, wherein the concentration of compound (II) in 1-methylimidazole at the beginning of the reaction is more than 0.5M, preferably between 0.7M and 2 M and most preferably between 0.8 and 1.2M. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da koncentracija spoja (II) u 1-metilimidazolu na početku reakcije, iznosi više od 0,5 M, poželjno od 0,7 M do 2 M i prvenstveno od 0,8 M do 1,2 M.
The panel according to any claims 1 to 11 characterized in that in transverse gasket (4) the second level of water drainage is drainage channel which provies for expelling of water on vertical out of the building in case of leakage. 
Panel prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time što je u poprečnoj brtvi (4) drugi nivo za odvođenje vode predstavlja drenažni kanal, koji u slučaju curenja vode pored brtvenog profila sakuplja spomenutu vodu i odvodi je van iz sistema omotača objekta vertikalno naniže.
The recombinant staphylococcal clumping factor A (ClfA) for use in the treatment or prophylaxis of Staphylococcal infections according to any of the preceding claims wherein the amino acid substitution or deletion reduces the non-covalent interaction with fibrinogen by preventing or reducing ligand binding to the hydrophobic pocket separating Region A subregions N2 and N3 of the fibrinogen binding protein. 
Rekombinantni stafilokokni faktor grudanja A (CIfA) za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje aminokiselinska supstitucija ili delecija smanjuje nekovalentnu interakciju s fibrinogenom tako što se spriječi ili smanjuje vezanje liganda za hidrofobni džep koji razdvaja podregije N2 i N3 Regije A fibrinogen vezujućeg proteina.
A fixed or non-fixed combination, according to claim 25 or claim 26, wherein the co-agent is an anti-inflammatory agent. 
Fiksna ili nefiksna kombinacija, u skladu s patentnim zahtjevom 25 ili patentnim zahtjevom 26, naznačena time što je dodatno sredstvo protuupalno sredstvo.
The method of claim 8, wherein the mutation is L302P, H421Y, or R496L. 
KSM za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 17, pri čemu je navedena mutacija L302P, H421Y ili R496L.
The compound of Formula LXX can be hydrogenated to form the compound of Formula LXXI, which can then be reduced to form a compound of Formula LXXII. 
O po a Formula LxXx hidrogeniranje spoja Formule LXX, čime se dobiva spoj Formule LXXI:
Hand truck (1) according to one of the preceding claims, in which the lifting device (14,15) can be displaced in the vertical direction up to a bottom lifting position, beyond the wheels (7,9). 
Ručna kolica (1) u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što uređaj za podizanje (14, 15) može biti pomaknut u vertikalnom smjeru sve do donjeg položaja za podizanje, iza kotača (7, 9).