natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound as defined in any of claims 1 or 3 wherein B represents a -W-heterocyclyl group wherein the heterocyclyl group is a 5 or 6 membered monocyclic heterocyclyl group. 
Spoj prema bilo kom od zahtijeva 1 ili 3, pri čemu B predstavlja -W-heterociklil grupu, pri čemu je heterociklil grupa 5- ili 6-to člana monociklična heterociklil grupa.
Another object of the present invention is to provide a method for recycling a mixture of PMMA and/or ABS and crosslinked PMMA, which is simple and economical to implement. 
Jedan drugi cilj predmetnog izuma je osiguranje postupka za recikliranje mješavine PMMA i/ili ABS i umreženog PMMA, koji postupak je jednostavan i ekonomičan za primjenu.
At neutral pH, hydrophobic capture occurs in HCIC resin by both an aliphatic-hydrophobic spacer and a neutral (uncharged) pyridine ring. 
Pri neutralnom pH, do hidrofobnog hvatanja u smoli HCIC dolazi i preko alifatsko-hidrofobne razmaknice i neutralnog (nenabijenog) piridinskog prstena.
is selected from aliphatic, substituted aliphatic, aryl, substituted aryl, heterocyclyl or substituted heterocyclyl; 
je izabran od alifatika, supstituiranog alifatika, arila, supstituiranog arila, heterociklila ili supstituiranog heterociklila;
The method (200) according to claim 11, characterized in that said step (203) of validating the candidate signal (Sc) comprises: 
Postupak (200) u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se navedeni korak (203) provjere kandidatnog signala (S.) sastoji u:
wherein said AX-REED liquid is the beverage or may be further processed to obtain the beverage. The method according to claim 1, wherein the method comprises a further optional step b) and wherein steps a), b), and c) comprise: providing a starting liquid comprising at least one micro-nutrient and at least one sugar; 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu je postupak zapravo postupak za dobivanje napitka, naznačen time što postupak obuhvaća sljedeće korake: osiguravanje početne tekućine koja sadrži najmanje jednu mikro hranjivu tvar i najmanje jedan šećer, pri čemu je mikro hranjiva tvar odabrana iz skupine koju čine minerali, vitamini, soli i antioksidansi; i
A process according to Claim 1, wherein the chiral agent has formula I or II, wherein M is ruthenium; 
Postupak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da hiralno sredstvo ima formulu I ili II, gdje M je rutenij;
The present invention also provides intermediates for use in forming compounds useful for cancer treatment, comprising: 
Također su ovdje opisani međuprodukti za upotrebu kod dobivanja spojeva korisnih za liječenje karcinoma, koji sadržavaju:
The use of any of claims 28 to 37, wherein the aerosol is for use in alternation with a second inhaled antimicrobial such as an aminoglycoside, preferably tobramycin, a polymyxin, preferably colistin, or a monobactam, preferably aztreonam. 
38. Uporaba iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 28 do 37, pri čemu je aerosol za uporabu naizmenično s drugim inhaliranim antimikrobnim agensom kao što je aminoglikozid, preporučljivo tobramicin, polimiksin, preporučljivo kolistin, ili monobaktam, preporučljivo aztreonam.
The method of claim 1, wherein the FTI is administered at a dose of 900 mg twice a day on days 1-7 and 15-21 of a 28-day treatment cycle. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarnib primjenjivan u dozi od 900 mg dva puta dnevno 1-7. i 15-21. dana 28-dnevnog ciklusa liječenja.
turning off the pumping system when the water level in the source basin is at a source basin minimal level, or when the water level in the recipient basin is at a recipient basin maximal level, or when a ratio of flow rate to energy input is below a predetermined level. The method according to claim 1, wherein the step of selectively converting the source basin and the recipient basin to a recipient basin and a source basin, respectively, is implemented after step (I) and when: the water level in the source basin is at a source basin minimal level; 
kada je razina otpadne vode u izvornom bazenu na prvoj unaprijed utvrđenoj visini, pri čemu je prva unaprijed utvrđena visina manja od maksimalne razine izvornog bazena, ili kada je brzina gravitacijskog protoka otpadne vode iz izvornog bazena u prijemni bazen ispod prve unaprijed određene brzine protoka, aktivira sustav za pumpanje da bi pumpao otpadnu vodu iz izvornog bazena u prijemni bazen sve dok razina vode u izvornom bazenu nije na minimalnoj razini ili razina vode u prijemnom bazenu nije na maksimalnoj razini;
The residue was chromatographed on silica gel (50% to 75% diethyl ether:cyclohexane) to give the title compound (1.6 g, 58%) as a yellow oil which was a mixture of diastereomers. 
Ostatak so kromatografira na silikagelu (50 % do 75 % dietil-eter/cikloheksan) kako bi se dobilo naslovni spoj (1,6 g, 58 %) u obliku žutog ulja, koje je smjesa dijastereomera.
submitting the protein fraction with hyaluronidase activity from step d) to strong anion-exchange chromatography and isolating a protein fraction with hyaluronidase activity, thereby obtaining hyaluronidase consisting of: 
izlaganje frakcije proteina s aktivnošću hijaluronidaze iz koraka c) jakoj anionskoj izmjenjivačkoj kromatografiji i izoliranje frakcije proteina s aktivnošću hijaluronidaze.
under the treatment of organic base (preferably butyl lithium) in tetrahydrofuran (THF) under an argon atmosphere at the temperature of −78° C. and subsequent condensation with aldehyde, of the formula III, 
BG II, gdjen=5do9 iX jel, Br, Clili mesil, u tetrahidrofuranu u atmosferi argona na temperaturi -78*C djelovanjem organske baze kondenzira s aldehidom formule III, hu
alkyl denotes a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic C1-C8 hydrocarbon which can be optionally substituted with up to 3 fluorine atoms and, if specified, substituted with other groups; 
oda alkil označava linearni ili razgranati zasićeni ili nezasićeni alifatski C,-Cg ugljikovodik koji se može supstituirati s najviše 3 atoma fluora i, ako je tako specificirano, supstituirati s drugim skupinama;
This method provides for the application to the upper 12 of at least one sheet of membrane 13, which is optionally coupled, without compromising its vapor-permeability, to one or more meshes made of synthetic material and/or other protective or supporting elements which allow the passage of sealing materials. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se prema njemu na gornjište (12) postavlja navedena membrana (13) koja se spaja, bez ugrožavanja njezine paropropusnosti, na jednu ili više mrežica izrađenih od sintetičkih materijala i/ili drugih zaštitnih elemenata ili potpornih elemenata koji omogućuju prolaz materijala za brtveno spajanje.
The process according to claim 3, characterized in that the mixture is subjected to a mechanical treatment by impact and abrasive actions so that the percentage of the finely dispersed nanostructured silica dioxide particles having a size of ≤ 5 micron is at least 40%. 
Postupak temeljem zahtjeva 3, naznačen time što je smjesa podvrgnuta mehaničkoj obradi radnjama udaranja 1 abrazije tako da je postotak čestica fino raspršenog nanostrukturiranog silicijevog dioksida veličine < od 5 mikrona barem 40%.
Use of a transfer structure (2) according to any one of claims 1-6 and/or transfer system according to any one of claims 7-10, for transmitting electric power between a floating or non-floating facility and a floating structure (1). 
Upotreba prijenosne strukture (2) u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1-6 1 / ili prijenosnog sustava sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 7-10, za prijenos slektrične energije između plutajućeg ili neplutajućeg objekla 1 plutajuće strukture (1).
In a further embodiment the line is U-shaped, where not only the outflow end but also an inflow end is located transversely to the rigid line section. 
U daljoj izvedbi, cijev je izvedena u obliku slova U, gdje nije samo izlazni kraj nego i ulazni kraj smješten poprečno na čvrsti dio cijevi.
(a3) centrifuging the shaken washing buffer at 1,600 rpm for 4-5 minutes; (a4) removing the supernatant, 
(a3) centrifugiranje protresanog pufera za ispiranje na 1600 rpm u vremenu od 4 do 5 minuta; (a4) odstranjivanje materijala koji je isplivao na površinu;
The compounds of the invention may be administered, for example, to a mammal suffering from a Wnt-mediated disorder selected from keloids, fibrosis such as skin fibrosis, idiopathic pulmonary fibrosis, renal interstitial fibrosis and liver fibrosis; proteinuria, kidney graft rejection, osteoarthritis, Parkinson's disease, cystoid macular edema (CME) such as uveitis-associated CME; retinopathy such as diabetic retinopathy or retinopathy of prematurity; macular degeneration and a cell proliferative disorder associated with aberrant Wnt signaling activity. 
Uporaba prema zahtjevu 12, ili spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u postupku liječenja, prema zahtjevu 13, naznačen(a) time, da je poremećaj posredovan putem WNT, sljedeći: keloidi, fibroze, proteinurija, odbacivanje bubrežnih usadaka, osteoartritis, Parkinsonova bolest, cistoidni makularni edem, retinopatija, makularna degeneracija ili stanični proliferativni poremećaj povezan sa zastranjivanjem signalnog djelovanja WNT.
If pharmacologically acceptable acids are selected, resorption and elimination pharmacokinetics and biological activity of these salts normally does not much differ from the parameters of the initial compound. 
Ako se odaberu farmakološki prihvatljive kiseline, farmakokinetika resorpcije i eliminacije, kao 1 biološko djelovanje tih soli se normalno ne razlikuju mnogo od parametara polaznog spoja.
wherein the methylene diphenyl diisocyanate is used in an amount of 0.1 to 30% by weight, based on the weight of the expanded polystyrene particles. 
(I) metilen-difenil-diizocijanat se upotrebljava u količini od 0,1 do 30%, težinski, na osnovi težine čestica ekspandiranog polistirena.
heating the compound of Formula IV to give a compound of Formula V(a), reacting the compound of Formula V(a) with phosphorous oxy halide to give a compound of Formula V, or reacting the compound of Formula IV with phosphorous oxy halide to give a compound of Formula V, 
zagrijavanje spoja Formule IV, čime se dobiva spoj Formule V(a), reakciju spoja Formule V(a) s fosfornim oksihalidom, čime se dobiva spoj Formule V, ili reakciju spoja Formule IV s fosfornim oksihalidom, čime se dobiva spoj Formule V, [image]
Capsule according to claim 2, wherein the flexible sheet-shaped perforate and/or porous material is a flexible foil, such as a polymeric film, at least partly provided with a plurality of exit openings (23). 
Kapsula prema zahtjevu 1, naznačena time da je savitljivi perforirani i/ili porozni materijal neka savitljiva folija, kao što je neki polimerni film i da barem u nekom dijelu ima više izlaznih otvora (23).
about 0.4% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; about 72% metformin hydrochloride; about 9% hydroxypropyl cellulose; about 12.5% microcrystalline cellulose; about 5% sodium starch glycolate; and about 1% magnesium stearate; 
(D) 0.4% dapagliflozina ii dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; 72% metformin hidroklorida; 9% hidroksipropil celuloze; 12.5% mikrokristalne celuloze; 5% natrijevog škrob glikolata; i 1% magnezijevog stearata;
A method of producing a compound of Formula I by converting a compound of Formula II into a compound of Formula I by use of CuCN, optionally in the presence of CuI. 
Postupak dobivanja spoja Formule I, naznačen time što se sastoji u prevođenju spoja Formule II u spoj Formule I pomoću CuCN, izborno u prisutnosti CuI.
Extremely small quantities of these sulphur compounds are sufficient to impart a sunstruck flavour to a beverage and to render it less acceptable for the consumer (cf. for example Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Ed., Vol. 
Iznimno male količine tih sumpornih spojeva su dovoljne da daju užeglu aromu piću i da ga učine manje prihvatljivim za potrošača (usp. na primjer Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4. izd., vol.
The pharmaceutical composition of claim 4, wherein the amount of the corresponding sulfoxide does not increase by more than 0.3% by weight of the initial amount of montelukast after storage at about 40°C and about 75% relative humidity for 3 months. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 4, naznačena time što se količina odgovarajućeg sulfoksida ne povećava za više od 0.3 težinskih % od početne količine montelukasta poslije čuvanja na oko i oko 75% relativne vlažnosti u trajanju od 3 mjeseca.
The peptide according to claim 1 or 2, wherein the peptide includes non-peptide bonds. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu peptid uključuje nepeptidne veze.
A smoke or fire barrier as claimed in any preceding claim, further including a closure spring (52,357) for urging the movable side guide towards its closed position. 
Dimna ili požarna prepreka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da obuhvaća i oprugu za zatvaranje (52, 357) koja gura pomičnu bočnu vodilicu u svoj zatvoreni položaj.
a generating step for generating a control signal responsive to the result of the comparing step, the control signal indicates if the first current speed of the vehicle exceeds the location-based imposed speed limit, wherein the control signal is adapted to one of: provide a warning, automatically control the current speed of the vehicle, or a combination thereof; and a compliance step for monitoring a response of the vehicle to the control signal and for determining a compliance if the user or vehicle complies with the control signal, and, if the user or vehicle complies with the control signal, generating a compliance signal, and/or, if the user or vehicle does not comply with the control signal, generating a non-compliance signal. 
HR P20190909 T1 korak generiranja radi generiranja kontrolnog signala koji odgovara na rezultat koraka uspoređivanja, pri čemu je kontrolni signal prilagođen jednom od: pružanja upozorenja, automatske kontrole trenutne brzine vozila, ili njihovoj kombinaciji; i korak usklađivanja za praćenje usklađenosti korisnika ili vozila s kontrolnim signalom pri čemu se odgovor prati u unaprijed određenom vremenskom razdoblju, te postavljanje vremenskog praga koji označava vrijeme za koje korisnik ili vozilo treba odgovoriti na kontrolni signal; te pri čemu korak usklađenosti uključuje uspoređivanje prve trenutne brzine vozila određene u prvom vremenskom trenutku s drugom trenutnom brzinom vozila koja je određena u drugom vremenskom trenutku, te je drugi trenutak kasniji od prvog trenutka.
A kit according to claim 16 or claim 17, wherein gemcitabine-[phenyl-benzoxy-L-alaninyl)]-phosphate is in the form of the (S)-phosphate epimer with a diastereoisomeric purity of greater than 95%. 
Komplet sukladno patentnom zahtjevu 16 ili patentnom zahtjevu 17, naznačen time što gemcitabin-[fenilbenzoksi-L-alaninil)]-fosfat je u obliku (S)-fosfat epimera s dijastereoizomerskom čistoćom većom od 95%.
A composition for use according to any one of claims 1 to 5 comprising a cyclodextrin selected from the group consisting of alpha-cyclodextrin, beta-cyclodextrin, gamma-cyclodextrin, hydroxyalkyl-, alkyl-, sulphoallylether-, glycosylated-, maltosylated-, and partially acetylated alpha-, beta- and gamma-cyclodextrins, polymeric derivatives of alpha-, beta- and gamma-cyclodextrins, and combinations of two or more such cyclodextrins. 
Pripravak za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5 naznačen time da sadrži ciklodekstrin odabran iz skupine koju čine alfa-ciklodekstrin, beta-ciklodekstrin, gama-ciklodekstrin, hidroksialkil-, alkil-, sulfoalileter-, glikozilirani-, maltozilirani-, te djelomično acetilirani alfa-, beta- i gama-ciklodekstrini, polimerni derivati alfa-, beta- i gama-ciklodekstrina, i kombinacije dvaju ili više takvih ciklodekstrina.
the use of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease or condition in which FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-I activation plays a role or is implicated, preferably ALK; 
5. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju neoplastičnih bolesti 1 poremećaja imunološkog sustava.
Consequently, compounds of formula I can exist in enantiomeric or diastereomeric forms or in mixtures thereof. 
Radi toga, spojevi formule I mogu postojati u enantiomernim ili dijastereomernim oblicima ili u njihovim smjesama.
The method according to any one of claims 3 to 7, wherein the milk source is selected from at least one of full fat milk, skimmed milk, semi-skimmed milk, fresh milk, recombined milk, cream, buttermilk, whey and milk containing vegetable fat. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 3 do 7, naznačen time što izvor mlijeka se bira između najmanje jednog od punomasnog mlijeka, obranog mlijeka, poluobranog mlijeka, svježeg mlijeka, rekombiniranog mlijeka, vrhnja, mlaćenice, sirutke i mlijeka koje sadrži biljnu mast.
SC-12352-R), diluted 1:250 in Blocking Solution, was added to each well and incubated for 2 hours. 
SC-12352-R), razrijeđenog u omjeru 1:250 sa otopinom za blokiranje, i stavi na inkubaciju 2 sata.
A compound having the formula 
Spoj koji ima formulu
The anti-Factor D antibody or antigen-binding fragment thereof of any one of claims 1 to 4, wherein the amino acid at position 104 of the light chain variable domain is a valine. 
Protutijelo protiv čimbenika D, ili njegov fragment koji se veže na čimbenik D, u skladu s patentnim zahtjevom 1(iv), naznačeno time što sadrži aminokiselinski slijed varijabilne domene lakog lanca:
The antibody of any one of claims 1 to 3, wherein the antibody comprises: a VH domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 and a VL domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10. 
varijabilno područje jakog lanca (VH) koje ima amino kiselinsku sekvencu SEQ ID NO:4; i varijabilno područje slabog lanca (VL) koje ima amino kiselinsku sekvencu od bilo koje od SEQ ID NO:90, SEQ ID NO:91 ili SEQ ID NO:92.
A compound according to any one of claims 1-2, wherein R4 is selected from the group consisting of: wherein each R4a is hydrogen, halo, C1-6alkyl, amino, or mono- or di-C1-6alkylamino, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, piperazinyl, 4-C1-6alkylpiperazinyl; and wherein the morpholinyl and piperidinyl groups may optionally substituted with one or two C1-6alkyl radicals. 
(q-2) (q-3) (q-d) pri čemu svaki R" je vodik, halo, Cr.galkil, amino ili mono- ili di-C,.galkilamino, pirolidinil, piperidinil, morfolinil, piperazinil, 4-Cy.galkilpiperazinil; i pri čemu morfolinilna i piperidinilna skupina mogu proizvoljno biti supstituirane sa jednim ili dva radikala C, salkila.
Number of PDCCH Type 
Broj međunarodne objave:
Thus, the method provide high microbiological quality and clarity water that can be used for industrial purposes. 
(54) Naziv izuma: POSTUPAK ZA OBRADU VODE KOJA SE KORISTI ZA INDUSTRIJSKE SVRHE
The medicament of claim 27 for the prophylaxis or treatment of diseases in which insulin resistance is involved. 
Lijek u skladu sa zahtjevom 27, naznačen time, da se koristi za profilaksu ili liječenje oboljenja u kojima je
activating in said modulators (5,6) a Null Packet Deletion mode; 
aktiviranja u navedenim modulatorima (5,6) režima brisanja nultih paketa;
wherein (iii) the feedstock stream is provided to the first reaction zone at a pressure between about 20 and about 200 atmospheres, or: 
gdje (iii) struju sirovine se dovodi u prvo područje reakcije pod tlakom između 2,026 kPa i 20,265 kPa (20 i 200 atm), ili:
The Jak1 and/or Jak2 inhibitor for use according to claim 1 or 2, wherein the inhibitor is LY3009104 with the CAS No. 
Jak1 i/ili Jak2 inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je inhibitor LY3009104 s CAS br.
The mixture was transferred to a fluidization rotogranulator (Glatt GPCG1), and a. solution of 2 g of xanthane gum in 300 ml of ion-exchanged water and further 1080 ml of ion-exchanged water were sprayed onto it. 
Smjesa je prenesena u fluidizacijski rotacijski granulator (Glatt GPCGI1), pa je na nju raspršena otopina 2 g ksantanske gume u 300 ml ionsko-izmjenjivačke vode i nakon toga 1080 ml ionsko-izmjenjivačke vode.
Ar1-Ar2- is independently a group of the following formula: 
Ar1-Ar2-je neovisno skupina sljedeće formule:
This compound is known e.g. 
Ovi spojevi su poznati npr.
The polymer hydrogel of claim 4 wherein the weight ratio of carboxymethylcellulose to hydroxyethylcellulose is from 2:1 to 5:1. 
Polimerni hidrogel u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time da je težinski omjer karboksimetilceluloze naspram hidroksietilceluloze u vodenoj otopini od 2:1 do 5:1.
Compound (I) may for example be administered by inhalation at a dose of from about 1mcg to about 400mcg/day (calculated as the free base). 
Farmaceutska formulacija namijenjena upotrebi u liječenju bolesti dišnog sustava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se Spoj (1) primjenjuje inhalacijom u dozi od 25 ug dnevno, izračunatoj kao slobodna baza.
A method of attenuating expression of a target gene in a mammalian cell, the method comprising introducing into the mammalian cell an expression vector comprising a sequence encoding the short hairpin RNA molecule (shRNA) of claim 1, wherein the shRNA molecule is expressed in the mammalian cell in an amount sufficient to attenuate expression of the target gene in a sequence specific manner, whereby expression of the target gene is inhibited. 
Postupak in vitro sniženja ekspresije ciljnog gena u stanici sisavca, naznačen time, da postupak obuhvaća ubacivanje u stanicu sisavca ekspresijskog vektora, koji sadrži slijed koji kodira molekulu kratke RNA-ukosnice, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, pri čemu je molekula shRNA eksprimirana u stanici sisavca u količini dovoljnoj da snizi ekspresiju ciljnog gena zahvaljujući specifičnosti slijeda nukleotida, čime je inhibirana ekspresija ciljnog gena. Ekspresijski vektor prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da se koristi za snižavanje ekspresije ciljnog gena u stanici sisavca.
A method according to claim 1, wherein the skin has a simulated stone surface. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da omotač ima površinu koja oponaša kamenu površinu.
The method of claim 8, wherein the condition is a liver disease. The method of claim 11, wherein the liver disease is cirrhosis. 
Molekula za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time, da je bolest jetre ciroza.
a solid-state 13C NMR spectrum with signals at 123.1, 124.8 and 132.8 ± 0.2 ppm; or 
(b) "*C-NMR spektra čvrstog stanja, sa signalima na 112,3, 163,9, 168,8 + 0,2 ppm;
The following further compounds were prepared according to the above procedures: 
Gore navedenim postupcima dobije se sljedeće daljnje spojeve: Pr.
The embodiment shown in Figure 4 corresponds to a great extent with the embodiment described in Figures 2 and 3. 
Ostvarenje koje je prikazano na slici 4 odgovara u velikom dijelu ostvarenju koje je opisano na slikama 2 i 3.
The carbon-13 NMR spectrum utilized proton/carbon-13 cross-polarization magic-angle spinning with variable-amplitude cross polarization. 
Ugljik-13 NMR spektar je koristio proton/ugljik-13 kros-polarizacijski,,magic-angle" spin, sa kros-polarizacijom varijabilne-amplitude.
water in a quantity sufficient for the composition to total 100% (wt/wt). 
vodu u količini dovoljnoj da pripravak dostigne do 100 % (tež. / tež.).
A pharmaceutical composition which is a tablet produced by the method of any one of Claims 1 to 13. A solid preparation comprising tofogliflozin as an active ingredient, lactose hydrate, crystalline cellulose, croscarmellose sodium, and hydrogenated oil and/or magnesium stearate. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što je tableta proizvedena postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 14, naznačen time što o aktivni sastojak sadrži tofogliflozin, laktoza hidrat, kristalnu celulozu, natrijevu kroskarmelozu, te hidrogenirano ulje i/ili magnezijev stearat.