natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process according to claim 7 wherein the virus is a togavirus preferably selected among Sinbis virus, Semliki forest virus, O'nyong'nyong virus, Chikungunya virus, Mayaro virus, Ross river virus, Eastern equine encephalitis virus, Western Equine encephalitis virus, Venezuelan Equine encephalitis virus, or a recombinant togavirus thereof. 
togavirus poželjno izabran između Sindbis virusa, virusa Semliki šume, O’nyong’nyong virusa, Chikungunya virusa, Mayaro virusa, virusa rijeke Ross, virus istočnog konjskog encefalitisa, virus zapadnog konjskog encefalitisa, virus venecuelanskog konjskog encefalitisa, ili njihov rekombinantni togavirus;
The method according to claim 9, wherein when the PUSCH adopts multiple input multiple output MIMO multi-layer transmission, the encoded information is mapped to all layers for transmission. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da kada PUSCH usvoji višestruki ulaz višestruki izlaz, MIMO, višeslojni prijenos, kodirana informacija se mapira na sve slojeve radi prijenosa.
A non-naturally occurring molecule capable of downregulating the function of a protein, comprising at least one B-aggregating region exposed to the environment and derived from said protein which is to be downregulated, wherein said B-aggregating region is fused to a moiety that prevents aggregation of said B-aggregating region, for use as a medicament, wherein said molecule is obtainable by providing 
Molekula koja se ne javlja u prirodi koja može podregulirati funkciju proteina, koja se sastoji od barem jednog B-agregacijskog područja koje je izloženo okolini i dobivena je iz navedenog proteina koji treba biti podreguliran, pri čemu je navedeno B- agregacijsko područje je fuzionirano na skupinu koja sprječava agregaciju navedenog B- agregacijskog područja, naznačena time da de koristi kao lijek, pri čemu se navedena molekula može dobiti tako da sadrži
contacting the boron “ate” complex of formula (XV) with a Lewis acid under conditions that afford a boronic ester compound of formula (XVI): 
(b) dovođenja u kontakt kompleksa borata formule (XV) sa Lewis-ovom kiselinom pod uvjetima koji daju spoj 5 ester organoborne kiseline formule (XVI):
administering a pharmaceutical composition to a subject in need thereof, the composition comprising the antibody or the antigen-binding fragment according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
at least one light chain variable region, said light chain variable region comprising: 
najmanje jednu varijabilnu regiju lakog lanca, spomenuta varijabilna regija lakog lanca obuhvaća:
A method of producing a colloidal suspension in a solvent according to claim 9, wherein the rotational speed of said milling beads is smaller than 15 m/s such as smaller than 10 m/s, and preferably in the range 5-10 m/s, wherein the rotational speed of the beads preferably is provided by an agitator, preferably rotated with a circumferential speed of the agitator smaller than 15 m/s such as smaller than 10 m/s, and preferably in the range 8-10 m/s. 
Postupak za proizvodnju koloidne suspenzije u otapalu prema zahtjevu 10, naznačen time da je rotacijska brzina navedenih zrnaca za mljevenje (9) manja od 15 m/s na primjer manja od 10 m/s, te je poželjno u rasponu od 5-10 m/s, pri čemu se rotacijska brzina zrnaca za mljevenje (9) poželjno postiže pomoću miješalice, koja poželjno rotira obodnom brzinom miješalice koja je manja od 15 m/s na primjer manja od 10 m/s, te je poželjno u rasponu od 8-10 m/s.
These preparations preferably contain at least 1% of the compound of the present invention, the active ingredient, but may be varied depending upon the particular form and may conveniently be between 1% to about 90% of the weight of the unit. 
Ti pripravci po mogućnosti sadrže najmanje 1 % spoja prema ovom izumu kao aktivni sastojak, no to može varirati, ovisno o pojedinom obliku i pogodno to može biti od 1 % do približno 90 % težine jedinice.
removing R1 from the compound of the Formula VI to form the compound of the Formula IX or a salt thereof; 
odstranjivanja R1 iz spoja sa formulom VI sa svrhom dobivanja spoja sa formulom IX ili njegove soli;
performing puncturing on the generated LDPC parity bits; 
LDPC dekodiranje signalnih podataka LI 1 zatvorenih LDPC paritetnih bitova; 1
contacting the antigen presenting cells of step (iii) with a T-cell to evaluate the ability of the peptide to stimulate the T-cells; and 
(iv) stavljanja u kontakt stanice za predočavanje antigena iz koraka (iii) s T-stanicom kako bi se procijenilo sposobnost peptida da simulira T-stanicu; 1
The method of claim 1, wherein the excipient is selected from the group consisting of mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, cyclodextrin, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, koja nadalje sadrži ekscipijens koji se bira iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktoza, saharoza, maltoza, ciklodekstrin, i njihove kombinacije.
A compound of formula (IIIA): formula (IIIB): or formula (8): in which L is -A-N(R20)R2' and R20 is hydrogen, R2' is R2 or a group convertible thereto and A, R2, R1a and R1b are as defined in claim 1. 
[image] ili formule (8) [image] naznačen time što L je -A-N(R20)R2', gdje R20 je vodik, R2' je R2 ili skupina koju se može prevesti u istu, a A, R2, R1a i R1b su kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1.
The liquefied gas treatment system according to any one of claims 2 to 5, wherein a gas-liquid separator (23) is installed to separate only a liquid component from the third stream decompressed to a gas-liquid mixed state and return the liquid component to the cargo tank (11). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što pomoćna linija za slanje LNG (L24) sadrži separator plina od tekućine (46), podešen za razdvajanje teške ugljikovodične komponente od LNG, kako bi se podesilo metanski broj goriva do vrijednosti potrebne za pomoćni motor.
E.g. the outer part may be made of a metal and/or alloy comprising aluminium and/or bronze and/or steel and/or stainless steel and/or iron and/or magnesium and/or titanium and/or copper and/or nickel and/or zinc and/or silver and/or gold and/or platinum and/or sheet metal and/or tinplate or a combination hereof. 
Na primjer, vanjski dio može biti načinjen od metala i/ili od legure koja sadržava aluminij i/ili broncu i/ili čelik i/ili nehrđajući čelik i/ili željezo i/ili magnezij i/ili titan i/ili bakar i/ili nikal i/ili cink i/ili srebro i/ili zlato i/ili platinu i/ili metal kao lim i/ili kao tanku ploču ili njihovu kombinaciju.
wherein PrG represents a hydroxyl-protecting group, in which process 1,4-difluorobenzene is reacted in the presence of a base with a compound of formula (III-a) 
u prisutnosti baze, kako bi se dobilo spoj formule (IV) [image], gdje PrG ima isto značenje kao u formuli (III).
The dosage regimen of claim 8, wherein a loading dosage amount of 600 mg to 1,600 mg is administered to the subject on day 1 and a dosage amount of 400 mg to 1,200 mg is administered to the subject for the rest of the treatment duration. 
Polimorfni oblik namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 16-22, naznačen time što se početnu količinu doze od 600 mg do 1600 mg primjenjuje na subjektu 1. dana, a količinu doze od 400 mg do 1200 mg se primjenjuje na subjektu tijekom ostatka trajanja liječenja.
Typically, AAV vectors for use in gene transfer comprise a replication defective AAV genome lacking functional Rep and Cap coding viral sequences. 
AAV vektor iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu AAV vektor obuhvaća replikacijom nedostatan AAV genom bez funkcionalnih Rep i Cap kodirajućih virusnih sljedova.
The process according to one of the claims 1 to 9, wherein the surface-reacted natural calcium carbonate is suspended in the water to be purified in powder form and/or in the form of granules. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu je površinski-reagirani prirodni kalcij karbonat suspendiran u vodi koju treba pročistiti u obliku praha i/ili u obliku granula.
The method of claim 10, wherein the bis-trimethylsilyl (TMS)2 amine derivative is obtained by displacing a chloro group of a compound of formula (XL): and optionally wherein the displacing is performed in the presence of Lithium bis(trimethylsilyl)amide (LiHMDS). 
Postupak prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, da se bis- trimetilsilil (TMS)2 derivat amina dobiva pomoću premještanja kloro skupine iz spoja formule (XL):
The process according to claim 1, wherein the calcium carbonate is further contacted with a compound selected from the group consisting of a sodium silicate, a potassium silicate a lithium silicate, an aluminium silicate, a synthetic silica, a calcium silicate, an aluminium hydroxide, a sodium aluminate, a potassium aluminate and mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se kalcijev karbonat nadalje dovodi u kontakt sa spojem odabranim iz skupine koja sadrži natrijev silikat, kalijev silikat, litijev silikat, aluminijev silikat, sintetsku siliku, kalcijev silikat, aluminijev hidroksid, natrijev aluminat, kalijev aluminat i njihove mješavine.
The silencer unit as defined in claim 7, wherein the first bend (2b, 4b) is curved in a first direction and the second bend (2c, 4c) is curved in a second direction opposite to the first direction. 
Jedinica prigušivača definirana kao u zahtjevu 6, naznačeno time da prvi zavoj (2b, 4b) je zaobljen u prvom smjeru a drugi zavoj (2c, 4c) je zaobljen u drugom smjeru koji je suprotan od prvog smjera.
The crystalline salt form of Claim 2, wherein the crystalline salt form is characterized by an x-ray powder diffraction pattern in which the peak positions are substantially in accordance with the peak positions of the pattern shown in Figure 1. 
Kristalni oblik soli u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je kristalni oblik soli karakteriziran rendgenskom difrakcijom u praškastom uzorku u kojem su vršne vrijednosti na položaju u bitnome u skladu s položajem vršnih vrijednosti uzorka prema Slici 1.
the R and R′ groups, identical or different, contain a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon chain, comprising 1 to 22 carbon atoms, optionally substituted, and optionally comprising heteroatoms, rings and/or heterocycles; 
gdjeskupine R i R', istovjetne ili različite, sadrže nerazgranati, razgranati ili prstenasti, zasićeni ili nezasićemi ugljikovodični lanac s 1 do 22 atoma ugljika, koji može biti supstituiran, te može sadržavati heteroatome, prstene i/ili heterocikle;
A compound according to claim 7, wherein R1 is (C2-C6)alkenyl, halogen, aryl-S- or aryl(C1-C6)alkyl, wherein said aryl as part of another group is unsubstituted or substituted with 1 or 2 substituent(s) R6; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da R' je (C,-Cs)alkenil, halogen, aril-S- ili ari KC,-Cs)alkil, pri čemu je rečeni aril kao dio druge skupine nesupstituiran ili supstituiran s 1 ili 2 supstituenta Rx, Rs je, neovisno pri svakom pojavljivanju, (Ci-Cg)alkil, halogen ili (Ci-Cs)alkoksi.
is a phenyl group optionally comprising 1 to 2 substituents independently selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group comprising 2 to 6 carbon atoms, an alkoxy group comprising 1 to 6 carbon atoms, a halogenoalkoxy group comprising 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl-alkoxy group comprising 3 to 7 carbon atoms, a cycloalkoxy group comprising 3 to 7 carbon atoms, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, and an acyloxy group; a naphthyl group optionally substituted with a mono- or dialkylamino group; or a thienyl group optionally substituted with a halogen atom. 
R* predstavlja skupinu fenila koja može imati 1 do 2 supstituenta odabrana od atoma halogena, cijano skupine, nitro skupine, skupine alkila koji ima 1 do 6 ugljikovih atoma, skupine alkenila koja ima 2 do 6 ugljikovih atoma, alkoksi skupine koja ima 1 do 6 ugljikovih atoma, halogenoalkoksi skupine koja ima 1 do 6 ugljikovih atoma, cikloalkilalkoksi skupine koja ima 3 do 7 ugljikovih atoma, cikloalkoksi skupine koja ima 3 do 7 ugljikovih atoma,karboksilne skupine, alkoksikarbonilne skupine koja ima 1 do 6 ugljikovih atoma 1 aciloksi skupine, naftil skupine koja može imati mono- ili dialkilamino skupinu kao supstituent ili tienil skupinu koja za supstituent može imati atom halogena.
unless otherwise stated, R1 is absent, C0-10alkyl, cycloC3-10alkyl, bicycloC5-10alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl, heterocyclyl, heterobicycloC5-10alkyl, spiroalkyl, or heterospiroalkyl, any of which is optionally substituted by one or more independent G11 substituents; 
je C0-10alkil, cikloC3-10alkil, bicikloC5-10alkil, aril, heteroaril, aralkil, heteroaralkil, heterociklil, heterobicikloC5-10alkil, spiroalkil ili heterospiroalkil, gdje je bilo koji od njih izborno supstituiran jednim ili više nezavisnih G11 supstituenata;
C1-6alkyl, which is unsubstituted or substituted with halogen, 
(3) - Crsalkil koji je nesupstituiran ili supstituiran sa halogenom,
Netupitant for use according to claim 19, wherein only one dose of a 5-HT3 antagonist is administered during said five days on day one, comprising about 0.56 mg. of palonosetron hydrochloride, corresponding to about 0.5 mg of palonosetron as a free base. 
Farmaceutski pripravak prema patentnim zahtjevima 1-8, koji se primenjuje oralno i koji sadrži: a) oko 300 mg netupitanta kao slobodne baze; b) oko 0.56 mg palonosetron hidroklorida, što odgovara oko 0.5 mg palonosetrona kao slobodne baze; i c) oko12 mg deksametazona, pri čemu se navedeni netupitant, palonosetron hidroklorid i deksametazon primjenjuju prvi dan 11.
exposing a mouse according to any one of claims 1 to 10 or 17 to an antigen; allowing the mouse to develop an immune response to the antigen; and isolating from the mouse of (b) an antibody that specifically recognizes the antigen, or isolating from the mouse of (b) a cell comprising an immunoglobulin domain that specifically recognizes the antigen, wherein the antibody comprises a light chain derived from a human Vλ gene segment, a human Jλ gene segment and a mouse Ck gene. 
Postupak za izradu antitijela u mišu koji se sastoji od a) b) izlaganja miša prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 10ili 17 antigenu; puštanja miša da razvije imunološki odgovor na antigen; i izoliranja iz miša (b) antitijela koje specifično prepoznaje antigen ili izoliranja iz miša (b) stanice koja se sastoji od imunoglobulinske domene koja posebno prepoznaje antigen, pri čemu antitijelo sadrži lanac dobiven iz humanog VA segmenta gena, humanog JA segmenta gena i mišjeg CK gena.
is an aryl group or a heteroaryl group, wherein said aryl group or said heteroaryl group has n substituents (R3); 
je aril-skupina ili heteroaril-skupina, pri čemu navedena aril-skupina ili navedena heteroaril-skupina ima n supstituenata (R3);
The single immunoglobulin variable domain antibody or the dual specific ligand for use according to claim 11, wherein said graft-related disease is selected from the group consisting of allograft rejection, xenograft transplant rejection, and graft versus host disease; or wherein said autoimmune disease is selected from the group consisting of: systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, diabetes, psoriasis, scleroderma, Sjogren's syndrome, atherosclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, and ulcerative colitis. 
Antitijelo koje sadrži jednu imunoglobulinsku varijabilnu domenu ili dvojno specifični ligand za uporabu prema zahtjevu 11, naznačeni time, što se spomenuta bolest u svezi sa kalemom bira iz grupe koja se sastoji od odbacivanja alokalmea, odbacivanja ksenokalemskog transplanta 1 bolesti kalema protiv domaćina; ili gdje se spomenuta autoimunska bolest bira iz grupe koja se sastoji od sustavnog eritemskog lupusa, multiple skleroze, reumatoidnog artritisa, dijabetesa, psorijaze, skleroderme, Sjčgren-ovog sindroma, ateroskleroze, upalne bolesti crijeva, Crohn-ove bolesti i ulcerativnog kolitisa.
A compound selected from the group consisting of 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran iz skupine koja sadrži
The cake was then ground to a fine white powder and put in an oven with dry atmosphere at 450° C. 
Kolač je zatim samljeven i fini bijeli prašak i smješten u peć sa suhom atmosferom pri 450 *C.
Acidify to pH ˜2 with phosphoric acid and separate the organic layer. 
Fosfornom kiselinom to se zakiseli se do pH -2, a organski sloj se odvoji.
The method of paragraph 7, wherein the dosage component is a negative component when calculating the percentage change. 
Postupak prema zahtjevu 4, pri čemu je komponenta doze negativna komponenta prilikom računanja postotka promjene.
where the asterisk indicates the point of attachment to the N10 position, G2 is a terminating group, L3 is a covalent bond or a cleavable linker L1, L2 is a covalent bond or together with OC(═O) forms a self-immolative linker. 
L' je po izboru poveznica koja se može cijepati; L? je kovalentna veza ili zajedno s -OC(=0)-skupinom, tvori samožrtvujuću poveznicu; i pri čemu je poveznica L priključena na pirolobenzodiazepin (PBD) na poziciji zvjezdice (*);
Method according to any of claims 1 to 3 wherein the negatively charged phospholipid is phosphatidylserine. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 4 pri čemu je fosfolipid koji sadrži glicerol fosfatidilserin.
in the presence of a suitable base to provide a compound of the Formula X or a salt thereof; 
CH, lI u prisutnosti pogodne baze sa svrhom dobivanja spoja sa formulom X ili njegove soli;
Locking system (1) for locking a panel (2) in the event of fire in order to close off an opening between two spaces, comprising 
Sustav za zabravljivanje (1), namijenjen zabravljivanju staklenog panela za vrata (2) njišućih vrata u slučaju požara, kako bi se zatvorilo otvor između dvije prostorije, koji ima .
The pharmaceutical composition for use according to claim 17, wherein the brain-resident cancer is glioblastoma. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 20, naznačen time, da navedeni rak je primarni čvrsti rak ili sekundarni čvrsti rak.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, wherein the xylitol, sorbitol or sorbitol solution, or maltitol solution is; by weight/volume (g/100 mL), about 10%. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što ksilitol, sorbitol ili otopina sorbitola ili otopina maltitola iznosi, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 10 %.
The peptide according to any of Claims 1 to 3, wherein said peptide is part of a fusion protein, in particular comprising N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). 
Peptid za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu se navedeni fuzijski protein sastoji od N-terminalnih aminokiselina HLA-DR invarijantnog lanca vezanog za antigene (Ii).
Techniques for forming o/w and w/o emulsions are very well known in the art. 
Tehnike za formiranje u/v i v/u emulzija su vrlo dobro poznate u struci.
Method according to claim 2, wherein cleaning and degreasing is made by spraying the strip with an aqueous solution of 5 to 50 g/l, preferably 15 to 25 g/l, of an initial solution comprising 0.10 to 1.0 wt.-% bisoctyl dimethyl ammonium chloride, 5 to 10 wt.-% potassium hydroxide, 5 to 10 wt.-% phosphate (P) and < 5 wt.-% cationic tenside. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da se čišćenje 1 odmašćivanje vrši putem sprejanja trake s vodenom otopinom od 5 do 50 g/l, poželjno od 15 do 25 g/l početne otopine koja sadrži od 0,10 do 1,0 masenog % dimetildioktil-amonij-klorida, od 5 do 10 masenih % kalij-hidroksida, od 5 do 10 masenih % fosfata (P) i < 5 masenih % kationskog tenzida.
Process according to claim 14, wherein the solution of sulfuric acid in an organic solvent is prepared at a temperature of less than 0° C. 
Postupak prema zahtjevu 3 ili 4, naznačen time, da je otopina sumporne kiseline u organskom otapalu, pripravljena na temperaturi koja je manja od 0%, a poželjno iznosi od -5 do -15%C.
A capsule according to any one of the preceding claims, wherein the lid is connected to cup at the second end of the circumferential walland the inner space is at least partially filled with the extractable product. 
Kapsula prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je poklopac (14) povezan na čašicu na drugom kraju obodnog zida (102), npr. na rub (104) u obliku prirubnice, i unutrašnji prostor je najmanje djelomično ispunjen proizvodom koji se može ekstrahirati.
and m is an integer of 0 to 3, wherein if m is 2 or 3 the substituents R5 may be selected independently of each other; 
i m je cijeli broj od 0 do 3, gdje ako je m 2 ili 3, supstituente R5 se može birati međusobno neovisno;
Other suitable processes are coating the container 2, e.g. 
Ostali prikladni postupci su premazivanje spremnika 2, npr.
The compound according to claim 1 or 2, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused form a ring system selected from wherein 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da prsten B i pirimidin na koji je kondenziran tvore prstenasti sustav odabran od R1 NS
a deletion of at least one non-furin cleavage site; 
(i) < deleciju najmanje jednog nefurinskog mjesta cijepanja;
A crystalline form of the anhydrous sodium salt of 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxy pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide, wherein the crystalline form is characterized by an X-ray powder diffraction pattern comprising at least three diffraction angles, when measured using Cu K, radiation, selected from the group consisting of: 4.7, 9.1, 12.0, 14.2, 17.7, 18.1, 19.2, 19.8, 20.1, 21.3, 22.5, 24.3, 27.0, 27.2, 27.7, 28.6, 28.8, 29.0, 30.1, 31.6, 33.5, 33.6, and 37.6 degrees 2θ ±0.2 degrees 2θ. 
PATENTNI ZAHTJEVI Kristalni = oblik = bezvodne - natrijeve soli - 4-tert-butil-N-[4-kloro-2-(1-oksipiridin-4-karbonil)-fenil]- benzensulfonamida pri čemu je kristalni oblik naznačen time da rendgenska difrakcijska slika praha sadrži najmanje tri difrakcijska kuta, kada se mjeri pomoću Cu K, zračenja, koji su odabrani iz skupine koja se sastoji od: 33,6 137,6 stupnjeva 20 +0,2 stupnja 20.
A compound according to claim 21 wherein the NSAID subunit is chosen from the group consisting of indomethacin flufenamic acid, flunixin and theophylline 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 22, gdje nesteroidnu protuupalnu podjedinicu se bira iz skupine koju čine indometacin, flufenaminska kiselina, fluniksin i teofilin.
The vaccine for use according to claims 1,2,4-10, or according to claims 3-10, in aqueous form. A method for preparing the vaccine of claim 12, by reconstituting the vaccine of claim 11 with aqueous material. 
Cjepivo, namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevima 1, 2, 4-10, ili u skladu s patentnim zahtjevima 3-10, naznačeno time što je u obliku vodene otopine.
the heavy chain variable domain comprises a CDR3 region of SEQ ID NO: 77, a CDR2 region of SEQ ID NO: 78, and a CDR1 region of SEQ ID NO: 79, and the light chain variable domain comprises a CDR3 region of SEQ ID NO:80, a CDR2 region of SEQ ID NO: 81, and a CDR1 region of SEQ ID NO: 82. 
varijabilna domena jakog lanca obuhvaća područje CDR3 od SEQ ID NO:49, područje CDR2 od SEQ ID NO:50, i područje CDR1 od SEQ ID NO:51, te varijabilna domena slabog lanca obuhvaća područje CDR3 od SEQ ID NO:52, područje CDR2 od SEQ ID NO:53, i područje CDR1 od SEQ ID NO:54.
The method of claim 1, wherein the composition further comprises at least one of a polymeric material, an absorption enhancer, and an acceptable excipient. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što navedeni pripravak dodatno sadrži najmanje jedno od polimernog materijala, pojačivača apsorpcija i prihvatljive pomoćne tvari.
The method of claim 11, wherein said compound is provided before, during or after a liver transplantation. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 11 ili zahtjevu 12, naznačen time što je spoj koji snižava količinu amonijaka odabran iz skupine koja se sastoji od rifaksimina i laktuloze.