natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In one particular aspect, the salt in the pH buffered saline solution is sodium chloride. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što je sol u fiziološkoj otopini s puferiranim pH natrijev klorid.
contacting the boron "ate" complex of formula (II) with a Lewis acid in a solution comprising an ether solvent that has low miscibility with water to form the boronic ester compound of formula (I). 
otapalo koje ima nisku mješavost sa vodom da bi sc formiralo spoj cstcr organobornc kiseline formule (7), pri čemu je otopljivost vode u eterskom otapalu kojei ima nisku mješavost sa vodom manja od 5% tež./tež.
The antisense morpholino oligomer according to any one of claims 1 to 3, wherein the 5' end is any one of the groups of chemical formulae (1) to (3) below: 
Protusmjerni oligomer u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, naznačen time što je na 5′ kraju bilo koja od skupina s kemijskim formulama (1) do (3), niže:
Bone plate 2900 further has an upper surface 2937, a lower surface 2939, and a plurality of bone plate holes 2940 that extend completely through the bone plate, from upper surface 2937 to lower surface 2939. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da dodatno sadrži pločicu za kosti koja ima gornju površinu, donju površinu i veći broj otvora koji se protežu od gornje površine do donje površine.
The isolated fusion protein of any one of claims 5-9, wherein the biologically active protein has at least 95%, or at least 96%, or at least 97%, or at least 98%, or at least 99% or 100% sequence identity to a glucose regulating peptide selected from the group consisting of GLP-1 (SEQ ID NO:20), GLP-2 (SEQ ID NO:24), exendin-4 (SEQ ID NO:12), and glucagon (SEQ ID NO:19). 
Izolirani fuzijski protein prema jednom od zahtjeva 5 do 9, naznačen time, da biološki aktivan protein ima najmanje 95%, ili najmanje 96%, ili najmanje 97%, ili najmanje 98%, ili najmanje 99% ili 100% identiteta sekvence prema peptidu koji regulira glukozu, i odabran je iz skupine koja se sastoji od GLP-1 (SEQ ID NO: 20), GLP-2 (SEQ ID NO: 24), eksendin-4 (SEQ ID NO: 12), i glukagon (SEQ ID NO: 19).
The compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2 is a substituted or unsubstituted 9-membered 6,5 bicyclic heteroaryl and said heteroaryl has 1, 2, 3, or 4 heteroatoms and said heteroatoms are independently O, S, or N. 
Spoj prema zahtjevu 1, gdje Ar1 je supstituirani ili nesupstituirani 9-člani 6,5-biciklični heteroaril i spomenuti heteroaril ima 1, 2, ili 3 heteroatoma koji su nezavisno O, S ili N.
The method of claim 1, wherein the glucocorticoid is administered at a dose of between 6 to 40 mg prior to and after the administration of the CD19×CD3 bispecific antibody, and the antibody is administered at a first dose of 5 ug/m2/d, at a second dose of 15 ug/m2/d and at a third dose of 60 ug/m2/d. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što se prilikom liječenja protutijelo dozira u konstantnijoj dozi, koju se bira iz skupine koju čine 5 ug/m"/d, 15 ug/m"/d ili 60 ug/m"/d, gdje je poželjna 60 ug/m"/d.
An immunogenic composition comprising: (i) a protein consisting of SEQ ID NO: 69; (ii) Protein D from Haemophilus influenzae; (iii) a PEPilA fusion protein; and (iv) an adjuvant. 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačeno time što imunogeni pripravak sadrži protein sa SEQ ID NO: 69, Protein D i fuzijski protein PE-PilA, izborno LVL-735.
The multilayer film, according to one of the above-mentioned claims, is characterised in that there are two blocks of thin layers in it, and each of them consists of at least 10 alternate thin layers with the thickness of less than 0.5 µm each (preferably less than 0.2 µm). 
Višeslojni film, u skladu s jednim od gore navedenih zahtjeva, naznačen time da se blokovi mikroslojeva sastoje od najmanje 10 naizmjeničnih tankih slojeva debljine manje od 0,2 µm po mikrosloju.
A method of relieving an inflammatory disease, disorder, or condition or immune disorder selected from the group consisting of asthma, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, inflammatory bowel conditions, Crohn's disease, bronchitis, and cystic fibrosis comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 35, gdje upalna stanja i imunosne poremećaje se bira iz skupine koju čine astma, sindrom dišnog distresa kod odraslih, kronična opstruktivna plućna bolest, upalna stanja crijeva, Crohnova bolest, bronhitis, te cistična fibroza.
The use of any one of claims 1-4, wherein the tumor can be breast cancer, ovarian cancer, bladder cancer, lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, colon cancer or melanoma and/or cells thereof, for example, breast cancer cells (such as TUBO cells) or prostate cancer cells (such as Myc-Cap prostate cancer cell line). 
Antitijelo koje blokira B7-H1 za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-7, pri čemu je rak odabran od skupine koja se sastoji od raka dojke, raka jajnika, raka mjehura, raka pluća, raka prostate, raka gušterače, raka debelog crijeva i melanoma. Antitijelo koje blokira B7-H1 za uporabu prema zahtjevu 8, pri čemu rak je rak dojke ili rak prostate.
A compound selected from: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or any combination of two or more thereof; for use in preventing and/or treating a lysosomal storage disorder in a patient at risk of developing or diagnosed with the same. 
H F OH CH ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili bilo koja kombinacija dva ili više; za upotrebu u prevenciji i/ili liječenju poremećaja lizosomskog nakupljanja kod pacijenta s rizikom za razvoj ili dijagnozom istog.
X and Y are taken together with the attached carbon to form carbonyl; V is C(O); 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 gdje se X 1 Y uzimaju zajedno sa spojenim ugljikom da formiraju karbonil.
R2a is hydrogen, C3-7cycloalkyl, phenyl or 5-6 membered heterocyclic group containing at least one of O, S and N, said C3-7cycloalkyl, phenyl and 5-6 membered heterocyclic group can be optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxyl, carboxyl, amino, C1-6alkyl and haloC1-6alkyl; 
R* je vodik, Cagcikloalkil, fenil ili 5-6 člana heterociklična skupina koja sadrži barem jedan od O, Si N, spomenuti Ca;cikloalkil, fenil i 5-6 člana heterociklična skupina mogu izborno biti supstituirani s 1, 2,3, 4, 51li6 supstituenata nezavisno odabranih iz skupine koja se sastoji od halogena, cijano, hidroksila, karboksila, amino, C1. salkila i haloC,.salkila;
Z is CH═CH or S; and each Q is independently phenyl or pyridinyl, each optionally substituted with up to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy and C1-C4 haloalkoxy; 
Zje CH=CH ili S; i svako Q je nezavisno fenil ili piridinil, svaki izborno supstituiran sa do 3 supstituenta nezavisno izabrana iz grupe koju čine halogen, cijano, Cy-C4 alkil, C,-Ca haloalkil, Cy-C4 alkoksi and C,-C4 haloalkoksi; i
The method of claim 1, wherein the (±)-A9-tetrahydrocannabinol comprises at least about 95% by weight of trans-(−)-A9-tetrahydrocannabinol and trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol based on the total amount of cannabinoids. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 5, naznačen time da (+)-A'-tetrahidrokanabinol sadrži najmanje oko 95% težinski, poželjno najmanje oko 98% težinski i još poželjnije najmanje oko 99% težinski trans-(-)-A*- tetrahidrokanabinola i trans-(+)-A*-tetrahidrokanabinola bazirano na ukupnoj količini kanabinoida.
Also provided is a pharmaceutical composition comprising (a) a PDE4 inhibitor; and (b) an M3 antagonist of the invention in association with (c) a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Također je omogućen farmaceutski pripravak koji sadrži (a) kortikosteroid 1 (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu u kombinaciji s (c) farmaceutski prihvatljivim nosačem ili razrjeđivačem.
The binding moiety of any one of claims 1 to 4, wherein the binding moiety is an antibody or an antigen-binding fragment thereof, said antibody being selected from the group consisting of polyclonal antibodies, monoclonal antibodies, chimeric antibodies, humanized antibodies, and human antibodies. 
Vezujuća grupa prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, pri čemu je vezujuća grupa antitijelo ili njegov antigen vezujući fragment, pri čemu je spomenuto antitijelo izabrano iz grupe koja se sastoji od poliklonskih antitijela, monoklonskih antitijela, kimeričnih antitijela, humaniziranih antitijela, i humanih antitijela.
wherein n is an integer from 0 to 20, and n1 is an integer from 1 to 20; wherein: 
COOH gdje je n cijeli broj od 0 do 20, an! jest cijeli broj od 1 do 20, Ki rrmtCHoh, 7
The process of claim 1, wherein the ratio of the asphalt fraction feed processed in the third ebullated bed hydroconversion system (70) to that in the first ebullated bed hydroconversion system (42) is in the range from 0.1/1 to 10/1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je omjer punjenja asfaltne frakcije obrađene u trećem hidrokonverzijskom reaktorskom sustavu s vrijućim slojem (70) u odnosu na onaj u prvom hidrokonverzijskom reaktorskom sustavu s vrijućim slojem (42) u rasponu od 0.1/1do 10/1.
at most 40 ppm, more preferably at most 25 ppm of limonene. 
- < Od najviše 40ppm, više poželjno od njaviše 25 ppm limonena
A process according to claim 9, wherein the acid is added in the form of an aqueous solution; and/or wherein the volume ratio of the solvent to the acid ranges from 1:5 to 1:15, preferably from 1:2 to 1:10. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time, što se kiselina dodaje u obliku vodene otopine; i/ili time što se omjer zapremine otapala 1 kiseline kreće se od 1:5 do 1:15, poželjno od 1:2 do 1:10.
Comparing circuit 14a, 14b also comprises four error counters 21a-21d, and four error location detectors 22a-22d. 
Uspoređujući komunikacijski krug 14a, 14b također sadrži četiri brojača grešaka 21a-21d i četiri detektora lokacije grešaka 22a-22d.
Tapentadol for use according to any of the preceding claims, wherein the pain is selected from the group consisting of postoperative pain, inflammatory pain, migraine-related pain, headache-related pain, irritable bowel syndrome-related pain, fibromyalgia-related pain, arthritic pain, skeletal pain, joint pain, gastrointestinal pain, muscle pain, angina pain, facial pain, pelvic pain, claudication, postoperative pain, post traumatic pain, tension-type headache, obstetric pain, gynecological pain, and chemotherapy-induced pain. 
Tapentadol za upotrebu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je bol izabrana iz grupe koja se sastoji od postoperativne boli, upalne boli, boli povezane s migrenom, boli povezane s glavoboljom, boli povezane sa sindromom iritabilnog crijeva, boli povezane s fibromialgijom, artritične boli, koštane boli, boli u zglobovima, gastrointestinalne boli, mišićne boli, boli uslijed angine, boli u licu, boli u zdjelici, klaudikacije, postoperativne boli, posttraumatske boli, tenzijske glavobolje, opstetričke boli, ginekološke boli, i boli inducirane kemoterapijom.
The polypeptide of claim 3, wherein said polypeptide consists of an amino acid sequence at least 94% identical to SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 or SEQ ID NO: 42. 
Polipeptid prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time što se navedeni polipeptid sastoji od aminokiselinske sekvence koja je najmanje 94% identična sekvenci SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 ili SEQ ID NO: 42.
Wind system (1) according to claim 172, characterised in that said transmission system comprises: 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je spomenuti sustav za vraćanje zmajeva (8) napravljen od jedne konstrukcije rešetkastog tipa.
An isolated polynucleotide encoding a humanized antibody that binds to STEAP-1, wherein the antibody comprises (a) a heavy chain variable domain comprising: 
Humanizirano monoklonalno protutijelo koje se veže na STEAP-1, naznačeno time, da to protutijelo ima jaki lanac (HC) koji obuhvaća:
Usually calcium carbonate rocks comprise varying amounts of impurities, e.g. other mineral components such as dolomite and silica containing rocks or minerals such as silica in the form of flint or quartz, feldspars, amphibolites, mica schists, and pegmatite, as disseminations, nodules, layers within the calcium carbonate rock, or as side rocks, which can be separated from the calcium carbonate in an efficient and selective manner according to the invention. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su mineralne nečistoće odabrane iz skupine koja sadrži različite količine stijena ili minerala koji sadrže dolomit i silicij, kao silicij u obliku kremena ili kvarca, fcldspata, amfibola, liskun škriljavca i pcgmatita, kao rasijani, nodularni, slojevi unutar stijenc od kalcijevog karbonata ili kao sporedne stijene.
A compound of the formula: a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or stereoisomer, wherein m is 0, 1, or 2; 
Spoj sa formulom: [image] njegov stereoizomer ili farmaceutski prihvatljiva sol od spoja ili stereoizomer, naznačen time da m je 0, 1, ili 2;
It is evident that in order to produce a sole 211 such as the one described, to be applied below an assembly 212, for example by gluing, it is necessary to perform refinements in order to prevent the melted polymer, during the injection steps, from covering the parts assigned to vapor permeation. 
HR P20080256 T3 Očito je za proizvodnju potplata 211 nalik opisanom, koji se pričvršćuje ispod sklopa 212, na primjer lijepljenjem, potrebno usklađivanje kako bi se spriječilo da otopljeni polimer za vrijeme postupaka injektiranja prekrije dijelove namijenjene za propuštanje para.
wherein the second phase comprises particles with a dimension of 100 µm or less. The conversion material according to any one of claims 1 to 6, obtainable by a method, comprising admixing a solution of the material for the first phase with a material of the second phase and solidifying the mixture while applying a current. 
Materijal za pretvorbu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što ga se može dobiti postupkom koji se sastoji u miješanju otopine materijala za prvu fazu s materijalom druge faze i stvrdnjivanju smjese uz puštanje električne struje.
and R7, which may be same or different at each occurrence, are independently selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, and heterocyclyl; or R6 and R7, taken together with the nitrogen atom to which they are attached to, may form a substituted or unsubstituted 3- to 14- membered heterocyclic ring; 
Rs i Ry, koji mogu biti isti ili različiti u svakom slučaju, nezavisno su izabrani od vodika, alkila, cikloalkila, arila, heteroarila i heterociklila; ili Ry i Ry, uzeti zajedno sa atomom dušika za koji su vezani, mogu formirati supstituirani ili nesupstituirani 3- do 14- člani heterociklični prsten;
Another patent encountered is the patent application no. 
Datum objave europske prijave patenta:
a plurality of extruded particles, each of the particles comprising an opioid antagonist dispersed in a matrix; a layer covering at least a portion of the extruded particles; the matrix and the layer sequestering the opioid antagonist in an intact dosage form, and 
prvo mnoštvo ekstrudiranih čestica koje sadrže nepovoljni agens disperziran u matriksu i sloj koji pokriva najmanje dio ekstrudiranih čestica, gdje matriks sadrži prvi hidrofobni materijal i sloj sadrži drugi hidrofobni materijal; i
Compound of formula (I) according to claim 1, wherein Ra represents a hydrogen atom or a methyl group. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da Ra predstavlja atom vodika ili metilnu skupinu.
During use, the parts of the rigid line section are clamped against one another in a closed manner by the locking element, which can be part of a lid of the chill chamber or which can be a separate locking element, such as a clamp closure or a screw connector. 
Za vrijeme korištenja, dijelovi čvrste cijevi su stegnuti jedan oko drugog tako da se međusobno zatvaraju pomoću elementa za zaključavanje, koji može biti dio poklopca hladne komore ili koji može biti zasebni element za zaključavanje, kao što je kućište stezaljke ili vijčani priključak.
The radio communication apparatus according to claim 1, wherein the hopping pattern calculation section calculates the sequence number by hopping a sequence number that is not used in CoMP sets in a cell, wherein each of the CoMP sets comprises a plurality of base stations or cells performing communication with a radio communication apparatus in the coordinated manner, when the CoMP mode is set. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je sekcija izračuna obrasca skoka (104) prilagođena za izračunavanje broja sekvence ZC koristeći prvi obrazac skoka skakajući broj ZC sekvence korišten izvan CoMP seta okupljajući pluralitet ćelija za obavljanje prijenosa i prijema na koordiniran način, kad je radio komunikacijski terminalni uređaj postavljen u CoMP način rada od strane sekcije za postavljanje načina rada CoMP.
The method of claim 97, wherein said supplemental therapy is a glucose lowering agent, insulin, GLP1 analogue, biguanide, sulphonylurea, thiazolidinedione, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, a bromocriptine formulation, a bile acid sequestrant, metformin, a thiazolidinedione (TZD), a SGLT-2 inhibitor, or any combination thereof. 
(a) operacija gubitka težine, gastrični bypass, gastrektonomija, želučani balon ili želučani rukav; ili (b) sredstvo za snižavanje glukoze, inzulin, GLP1 analog, bigvanid, sulfonilurea, tiazolidindioni, inhibitor dipeptidil _ peptidaze-4 (DPP-4), formulacija bromokriptina, sekvestrant žučne kiseline, "metformin, tiazolidindioni (TZT), SGLT-2 inhibitor, ili bilo koja njihova kombinacija.
to about 50 mM histidine (or histidine buffer system); 
(b) 2 do 50 mM histidinskog puferskog sredstva (ili histidinskog puferskog sustava);
If an antigen-presenting cell is transfected to express such an epitope, preferably the cell comprises an expression vector capable of expressing a peptide containing SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 30 or a variant amino acid sequence thereof. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, koji nadalje uključuje najmanje jedan dodatni peptid koji sadrži slijed aminokiselina odabranog iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO 1 te SEQID NO 4 do SEQ ID NO 12.
The thieno[3,2-d]pyrimidine compound or its pharmaceutically acceptable salt of claim 1, which is selected from the group consisting of: 
5. = Derivat tieno[3,2-d]pirimidina, koji je izabran iz skupine koja se sastoji od:
The process of any of claims 1 to 10, wherein the reduction is a hydrogenation performed with a catalyst and a hydrogen donor. 
Farmaceutski oblik doziranja prema patentnom zahtjevu 11 ili 12, naznačen time da u postupku redukcija jest hidrogenacija izvedena s katalizatorom i donorom vodika.
incubating the terpene component with the hollow glucan particle or hollow cell wall particle under suitable conditions for terpene encapsulation; and 
inkubacija terpenskog sastojka s glukanskom česticom ili česticom šupljih stjenki stanice pod atmosferskim tlakom na temperaturi od 20 do 37°C; te
rinsing said precipitated lymphocytes with a buffer (PBS) and again repeating step (d) at least once, 
(d) uzgoja limfocita obrađenih u koraku (c) dok se u kulturi više ne može detektirati limfoblaste;
is selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl; and 
R7 se bira iz skupine koju čine vodik i C1-4 alkil;
The isobaric machine of claim 10, wherein both the body and the valve assembly of each filling device are mounted on the support flange. 
Stroj sukladno zahtjevu 11 i zahtjevu 13, pri čemu i tijelo (12) i sklop ventila (32) svakog uređaja za punjenje (10) su smješteni na potporni zaklopac (86).
represents a hydrocarbon group comprising a straight chain, branched or cyclic group each containing up to 18 carbon atoms, optionally wherein R1 represents methyl. 
R1 predstavlja ugljikovodičnu grupu koja sadrži ravnolančanu, razgranatu ili cikličnu grupu gdje svaka sadrži do 18 atoma ugljika, opcionalno gdje R1 predstavlja metil.
An IL-18BP comprising a first polypeptide consisting of amino acids 1 to 30 or of amino acids 15 to 30 of SEQ ID NO: 1 and a second polypeptide consisting of amino acids 31 to 164 or of amino acids 31 to 163 of SEQ ID NO: 1, wherein the first and second polypeptide are linked by a disulfide bond; or a functional derivative, fusion protein or salt thereof, wherein the functional derivative comprises at least one moiety attached to one or more functional groups, which occur as one or more side chains on the amino acid residues. 
HR P20120246 T1 PATENTNI ZAHTJEVI IL-18BP koji sadrži prvi polipeptid koji se sastoji od amino kiselina 1 do 30 ili od amino kiselina 15 do 30 iz SEQ ID NO: 1 1 od drugog polipeptida koji se sastoji od amino kiselina 31 do 164 ili od amino kiselina 31 do 163 iz SEQ ID NO: 1, naznačen time da su prvi i drugi polipeptid vezani sa disulfidnom vezom; ili njihov funkcionalni derivat, fuzionirani protein ili sol, pri čemu se funkcionalni derivat sastoji od barem jedne skupine spojene na jednu ili više funkcionalnih skupina, koje se javljaju kao jedan ili više bočnih lanaca na aminokiselinskim ostatcima.
The high efficiency seawater evaporation apparatus of claim 8, wherein the seawater pumping pipe 22 may be included, the seawater pumping pipe 22 is connected to the dispersion pipe 24 to be arranged along the upper and lower direction, the drain guide portion is equipped at the seawater pumping pipe 22, and the valve is equipped at the drain guide portion. High efficiency seawater evaporation apparatus comprising: 
Visokodjelotvorni uređaj za otparavanje morske vode u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što može biti uključena cijev za crpljenje morske vode (22), gdje je cijev za crpljenje morske vode (22) tako spojena s disperzijskom cijevi (24) da se nalazi uz gornji i donji smjer, gdje se na cijevi za crpljenje morske vode (22) nalazi dio za vođenje ispusta, a na dijelu za vođenje ispusta se nalazi ventil.
The method of clause 13, wherein the condition is narcolepsy. The method of clause 16 further comprising administering a compound or compounds selected from central nervous system stimulants, modafinil, antidepressants, and gamma hydroxybutyrate, to a patient in need thereof. 
Spoj ili pripravak za uporabu u postupku prema zahtjevu 9, gdje je stanje narkolepsija i postupak dalje obuhvaća primjenu spoja ili spojeva izabranih između stimulansa središnjeg živčanog sustava, modafinila, antidepresiva i gama hidroksibutirata, bolesniku kojemu je to potrebno.
The composition according to any of claims 1 or 2, wherein the functionally equivalent variant of the polypeptide of SEQ ID NO: 1 is selected from the group consisting of SEQ ID NO: 47 and SEQ ID NO: 48. 
Polipeptid, ili njegova funkcionalno ekvivalentna varijanta, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačen time što polipeptid, ili njegovu funkcionalno ekvivalentnu varijantu, treba primijeniti bez upotrebe vehikuluma za unos polipeptida u citoplazmu stanice.
a heterocyclic group which contains 1 N atom and does not contain any other heteroatom, wherein said heterocyclic group is substituted with one NRaRb group and can be optionally substituted with one or more C1-4 alkyl groups; 
da heterociklička skupina ili sadrži 2 N atoma 1 nije supstituirana s NR,Ry skupinom ili sadrži 1 N atom i supstituirana je s jednom NR,R., skupinom; ili
a composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I 
HR P20110884 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak pogodan za kontrolu bolesti uzrokovanih fitopatogenima koji se sastoji od: