natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A process according to [7], wherein N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamide is heated and dissolved in a solvent and then crystallized. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da se N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3cijanobenzen-sulfonamid zagrijava i otapa u otapalu i zatim kristalizira.
Use of the high solids aqueous suspension of mineral materials obtained by the process according to any one of claims 1 to 20 in paper, paper coating colours, paints and plastics. 
Uporaba vodene suspenzije sa visokim udjelom krutih mineralnih materijala dobivenih postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18 u papiru, bojama za prevlačenje papira, bojama i plastici, naznačena time da je konačni udio krutih tvari u vodenoj suspenziji dobiven nakon koraka d) od 83 do 85 % tež..
PP homopolymer with MFI in the range of 15 to 50, preferably 20 to 50 (g/10min, ASTM 1238L) in an amount in the range of 25.0% to 45%, preferably 30% to 35%; 
PP homopolimer s MFI u području od 15 do 50, prvenstveno 20 do 50 (g/10min, ASTM 1238L), u količini u području od 25,0 do 45 tež.%, prvenstveno 30 do 35 tež.%;
A water vapor transport membrane comprising a microporous substrate and an air impermeable selective layer coated on a first surface of the substrate to form a substantially non-porous film thereupon, the selective layer comprising sulfonated polyether ether ketone (sPEEK) and cellulose acetate (CA) in an sPEEK:CA (wt.:wt.) ratio in the range of 7:3 to 2:3, wherein the acetyl content of the CA is in the range of 20% to 62%, the degree of sulfonation of the sPEEK is in the range of 23% to 100%, and the selective layer has a thickness of less than 5 microns. 
Membrana za prijenos vodene pare koja sadrži mikroporozni supstrat i zračno nepropusni selektivni sloj obložen na prvoj površini supstrata, čime se stvara znatno neporozan film na njemu, selektivni sloj sadržeći sulfonirani poli-eter-eter-keton (sPEEK) i celulozni acetat (CA) u sPEEK:CA masenom omjeru u rasponu od 7:3 do 2:3, pri čemu je acetilni sadržaj CA u rasponu od 20% do 62%, stupanj sulfoniranja sPEEK-a je u rasponu od 23% do 100%; a selektivni sloj ima debljinu manju od 5 mikrona.
The light chain variable region comprising the sequence set forth in SEQ ID NO: 2, in particular comprising a CDR3 comprising the sequence set forth in SEQ ID NO: 2, can furthermore comprise a CDR1 and a CDR2, wherein the amino acid sequences of the CDR1 of the light chain variable region and the CDR2 of the light chain variable region are those of a light chain variable region of an antibody produced by the hybridoma cell line deposited at CBA-ICLC as PD 12002, said light chain variable region of an antibody produced by the hybridoma cell line deposited at CBA-ICLC as PD 12002 comprising SEQ ID NO: 2, in particular a CDR3 comprising SEQ ID NO: 2. 
Izolirano monoklonsko antitijelo koje specifično vezuje humani CD26, navedeno antitijelo koje sadrži varijabilni region teškog lanca i varijabilni region lakog lanca, gdje navedeni varijabilni region teškog lanca sadrži VH CDR1 koji sadrži sekvencu predstavljenu u SEQ ID NO: 133, VH CDR2 koji sadrži sekvencu predstavljenu u SEQ ID NO: 134, i VH CDR3 koji sadrži sekvencu predstavljenu u SEQ ID NO: I, i gdje navedeni varijabilni region lakog lanca sadrži VL CDRI koji sadrži sekvencu predstavljenu u SEQ ID NO: 129, VL CDR2 koji sadrži sekvencu predstavljenu u SEQ ID NO: 130, i VL CDR3 koji sadrži sekvencu predstavljenu u SEQ ID NO: 2, gdje navedeni varijabilni region lakog lanca sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NOs:
Absolute alcohol 5 mL 
lg Apsolutni alkohol 5 ml
The apparatus of claim 11, wherein the elastomeric material is silicone rubber. 
Uređaj za sanaciju zračnom inverzijom i parom prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time da je elastomerni materijal silikonska guma,
The compound of formula (I) according to Claim 1 or 2, wherein the compound is selected from the group consisting of 
Spoj s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je spoj odabran iz skupine koja sadrži
Method according to claim 15, wherein the stopper contains an acid and/or the pouch or the cartridge contains a solid concentrate containing glucose. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time, da čep sadržava kiselinu, ponajprije u tekućem obliku i/ili da vrećica ili uložak sadržavaju čvrsti koncentrat koji sadržava glukozu.
The isolated antibody according to any one of claims 1 to 7, wherein said antibody is a humanized version of DC8E8, wherein DC8E8 is an antibody produced by the hybridoma deposited under American Type Culture Collection Patent Deposit N° PTA-11994. 
Izolirano antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačeno time da je rečeno antitijelo humanizirana verzija DC8E8, pri čemu je DC8E8 antitijelo proizvedeno od hibridoma pohranjenog u American Type Culture Collection Patent Deposit br.
A di-PEGylated GLP-1 compound according to claim 1 wherein Xaa8 is Gly, or Val, and Xaa22 is Gly or Glu. 
Di-PEGilirani GLP-1 spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što Xaag je Gly ili Val, a Xaa,, je Gly ili Glu.
The process of claim 15, wherein in step a) the aqueous extract of carob pulp is decanted and centrifuged, and the insoluble parts are removed. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se u koraku a) vodeni ekstrakt pulpe rogača dekantira i centrifugira, a netopljivi dijelovi uklone.
Formulation according to claims 5 to 7 wherein the said formulation is a food formulation. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevima 5 do 7, naznačena time što je navedena formulacija prehrambena formulacija.
The composition for use according to claim 23, wherein the therapeutically effective amount of the composition is provided in an amount that decreases subject circulating peripheral blood blast count. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 23, pri čemu je terapeutski djelotvorna količina pripravka osigurana u količini koja smanjuje broj blasta u perifernom krvnom optoku.
The coating cures upon heating through the reaction between epoxide group of the fatty acid with amines in the coating formulation. 
Prevlaka se otvrdnjava nakon grijanja i to reakcijom između epoksidnih skupina u masnim kiselinama s aminima u formulaciji za premaz.
A second foil lined tube was inserted over the cellulose acetate rod against the end of the 17 mm foil lined tube. 
Druga cijev obložena folijom umetne se preko štapa od acetata celuloze naspram kraja od 17 mm cijevi obložene sa folijom.
A process for producing a pharmaceutical composition as claimed in any one of Claims 1-15 which comprises providing a solid form of a therapeutically effective amount of a therapeutic agent and a solid form comprising a medium chain fatty acid salt, and suspending the solid forms in a hydrophobic medium, to produce a suspension containing in solid form the therapeutic agent and the medium chain fatty acid salt, thereby producing the pharmaceutical composition, wherein the pharmaceutical composition contains 10% or more by weight of medium chain fatty acid salt, and wherein the therapeutic agent is a polypeptide. 
Postupak za proizvodnju farmaceutskog pripravka kao što je navedeno u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-15 naznačen time da sadrži osiguravanje krutog oblika terapeutski učinkovite količine oktreotida i kruti oblik koji sadrži sol masne kiseline srednjeg lanca, te suspendiranje krutih oblika u hidrofobnom mediju, da se dobije suspenzija koja sadrži oktreotid u krutom obliku i sol masne kiseline srednjeg lanca, čime se proizvodi farmaceutski pripravak, pri čemu farmaceutski pripravak sadrži 10 masenih % ili više soli masne kiseline srednjeg lanca.
Method according to claims 11-13, wherein the cells are mammalian cultured cells, mammalian primary cells or blood platelets. 
Postupak sukladno patentnim zahtjevima od 11 do 13, naznačen time, da su stanice kultivirane stanice sisavaca, primarne stanice sisavaca ili krvne pločice.
an antisense oligomer which consists of a nucleotide sequence having at least 80% identity with a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 and has an activity to cause skipping of the 51st exon in the human dystrophin gene; and 
antisensni oligomer sastavljen od nukleotidne sekvence koja ima najmanje 80% istovjetnosti s nukleotidnom sekvencom SEQ ID NO: 1 ili 2 i ima aktivnost izazvati preskakanje 51-vog egzona u humanom distrofinskom genu.
One utility of the compound of the present invention as a medical agent in the prophylaxis and treatment of a high total cholesterol/HDL-cholesterol ratio and conditions relating thereto is demonstrated by the activity of the compound in lowering the ratio of total cholesterol to HDL-cholesterol, in elevating HDL-cholesterol, or in protection from atherosclerosis in an in vivo pig model. 
Jedna korist od spoja prikazanog izuma kao medicinskog sredstva za profilaksu i liječenje visokog ukupnog odnosa holesterol/HDL-holesterol i stanja povezanih s tim je pokazana djelovanjem spoja u snižavanju odnosa ukupnog holesterola prema HDL-holesterolu, u podizanju HDL holesterola ili u zaštiti od ateroskleroze u in vivo modelu kod svinja.
The produced protein, designated r-hTBP-1, comprises amino acids 41 to 201 of SwissProt Accession No. 
Proizvedeni protein, označen kao r- hTBP-1, obuhvaća aminokiseline od 41. pa do 201. iz proteina označenog kao SwissProt Accession No.
hydrogen, and substituted or unsubstituted alkyl; 
(b) supstituirani ili nesupstituirani alkil;
an antibody which is a chimerized or humanized form of the antibody under (i), and 
antitijela koje je himerizirani ili humanizirani oblik antitijela pod (i), i
The method according to claim 2, wherein the curing agent is an epoxy functional compound, a phenolic functional crosslinker, a hydroxyl functional crosslinker, an amine functional crosslinker, a carboxylate functional crosslinker, or an isocyanate functional crosslinker. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da sredstvo za umreživanje je amino spoj, npr. heksametoksimetilolmelamin, spoj s epoksi funkcionalnim skupinama, npr. bis-fenol-A-diglicidil eter ili triglicidilizocijanurat, ili sredstvo za umreživanje koje ima fenolne, hidroksilne, amino, karboksilatne ili izocijanatne funkcionalne skupine.
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or exipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj bilo kojeg patentnog zahtjeva od 1 do 8, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvate, i/ili estere, 1 farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens.
or R2 represents H or C1-4 alkyl, and R3 represents azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or azepanyl, which may be optionally substituted with one or more C1-4 alkyl groups; 
predstavlja H ili C1-4 alkil, a R3 predstavlja azetidinil, pirolidinil, piperidinil ili azepanil, koji po izboru mogu biti supstituirani s jednom ili više C1-4 alkilnih skupina;
Y represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. 
Y predstavlja vodikov atom ili alkilnu skupinu koja ima 1 do 6 ugljikovih atoma; i
Process for preparing a liquid pharmaceutical formulation containing a complex of macrocyclic chelate with a lanthanide and a mol/mol amount of free macrocyclic chelate of between 0.002% and 0.4%, said process comprising the following successive steps: preparation of a liquid pharmaceutical composition containing the complex of macrocyclic chelate with a lanthanide, and free macrocyclic chelate that is not under the form of an excipient X[X',L] in which L is the macrocyclic chelate and X and X' are a metal ion, in particular chosen independently from calcium, sodium, zinc and magnesium, and free lanthanide, by mixing a solution of free macrocyclic chelate and of free lanthanide, so as to obtain complexation of the lanthanide by the macrocyclic chelate, the amounts of free macrocyclic chelate and of free lanthanide being such that not all the lanthanide is complexed; 
Postupak za pripravu tekuće farmaceutske formulacije koja sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom i mol/mol količinu slobodnog makrocikličkog kelata između 0.002% i 0.4%, te navedeni postupak sadrži sljedeće uzastopne korake: b) pripravu tekućeg farmaceutskog pripravka koji sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom, te slobodni makrociklički kelat koji nije u obliku pomoćne tvari X[X',L] gdje L je makrociklički kelat i X i X' su metalni ion, naročito odabran neovisno od kalcija, natrija, cinka i magnezija, i/ili slobodnog lantanida, pomoću miješanja otopine slobodnog DOTA kao slobodnog makrocikličkog kelata 1 slobodnog gadolinija kao slobodnog lantanida, tako da se dobije kompleksirani lantanid pomoću makrocikličkog kelata,količine slobodnog makrocikličkog kelata 1 slobodnog lantanida su takve da se sav lantanid kompleksira 1 da Cal > Ceca
reacting a carboxaldehyde of formula (VI), with an intermediate of formula (VII) 
C) reakciju karboksaldehida prema formuli (VI), sa intermedijerom prema formuli (VII)
iii) a heavy chain variable region depicted in SEQ ID NO: 21, and a light chain variable region depicted in SEQ ID NO: 44. The antibody or antibody fragment i) according to any one of claims 1 to 3, comprising a heavy chain polypeptide depicted in SEQ ID NO: 47, and a light chain polypeptide depicted in SEQ ID NO: 48. 
Anti-VAP-1 protutijelo ili njegov vezni dio VAP-1, karakteriziran na način da je potpuno ljudski 1 sadrži polipeptid teškog lanca opisan slijedom identifikacijskog broja SEQ ID NO: 47 ili inačica njegovog nepromjenjivog slijeda, i polipeptid lakog lanca opisan u SEQ ID NO: 48 ili inačica njegovog nepromjenjivog slijeda; pri čemu anti-VAP-1 protutijelo ili njegov vezni dio VAP-1 pokazuje poboljšani profil koncentracije u serumu tijekom vremena (AUC) i produljeno poluvrijeme eliminacije u odnosu na kimerično anti-VAP-1 protutijelo nazvano BTT-1002.
The method according to claim 15, wherein said flushing solution is expelled from a chamber inside said tube and said sample is introduced in said chamber. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 15, kod kojega se navedeno sredstvo za ispiranje istisne iz komore koja se nalazi unutar navedene cijevi i navedeni uzorak se uvede u navedenu komoru.
Ra is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl; 
Ra je izabran iz grupe koja se sastoji od vodika, izborno supstituiranog alkila, izborno supstituiranog alkenila, izborno supstituiranog alkinila, izborno supstituiranog cikloalkila, izborno supstituiranog arila, izborno supstituiranog heteroarila, izborno supstituiranog heterociklila;
Phosphoinositol Hydrolysis Assay 
Ispitivanje hidrolize fosfoinozitola
The multiparticulate forms are preferably of a size in the range from 0.1 to 3 mm, preferably of 0.5 to 2 mm. 
Multipartikularni oblici imaju pogodno veličinu u području od 0,1 do 3 mm, prvenstveno 0,5 do 2 mm.
The system serves for using renewable energy sources and comprises 
Sustav za uporabu obnovljivih izvora energije obuhvaća
In another embodiment, the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is asthma. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću P13-kinaze astma.
A compound of formula (VIII): wherein: 
Spoj formule (VIII):
Accordingly, novel nitrated organic compounds which, in addition to the vasodilating activity, could combine activities that would allow them to modify other pathologic processes involved in cardiovascular diseases, such as atherosclerosis aid tissue damage due to ischemia and/or due to ischemia and reperfusion, will represent an important advantage with respect to the compounds nowadays in use. 
S tim u skladu, novi nitratni organski spojevi koji, pored vazodilatacijskog djelovanja, mogu kombinirati i djelovanja koja bi im omogućila modifikaciju i drugih patoloških procesa uključenih u kardiovaskularne bolesti, kao što je ateroskleroza i ozljede tkiva zbog ishemije i/ili zbog ishemije i reperfuzije, predstavljat će važnu prednost u odnosu na spojeve koji su danas u upotrebi.
The immunogenic composition of claim 1 or 2 or 3 wherein the at least two further bacterial saccharide conjugates comprise a N. meningitidis serogroup C capsular saccharide (MenC). 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije N. meningitidis seroskupina C (MenC).
An antibody according to claim 1, which binds to human IL-8, Gro-alpha, Gro-beta, Gro-gamma, and ENA-78 with an equilibrium constant, KD, values of less than 10-7 M, 10-8 M, or 10-9 M as determined by surface plasmon resonance. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što se veže na ljudski IL-8, Groa, GroB, GroY i ENA-78 uz vrijednosti konstante ravnoteže, KD, manje od 10–7 M, 10–8 M ili 10–9 M, što je određeno rezonancijom površinskih plazmona.
R1', if present, is selected from the group consisting of hydrogen and methyl; 
’, ako je prisutan, je izabran iz grupe koja se sastoji od vodika i metila;
The pharmaceutical composition according to claim 19 wherein said composition is in the form of a tablet, capsule, powder, pellet, suspension, emulsion, cream, gel, ointment or paste. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što je navedeni pripravak u obliku kreme, gela, suspenzije, masti, paste, disperzije ili emulzije.
Example 1: Elastomer material compositions. 
Primjer 1: sastav elastomernog materijala
and subsequently reducing the compound of formula (I′) to a compound of formula (Ia). 
O i naknadne redukcije spoja formule (T) u spoj formule (Ia).
The polypeptide according to claim 9, wherein the bispecific single chain antibody molecule comprises a sequence selected from: 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što bispecifična jednolančana molekula protutijela sadrži slijed kojeg se bira između:
Y can be ammonium, phosphonium, potassium, sodium and lithium, and is preferably ammonium. 
Y je odabran iz skupine koju čine amonij, fosfonij, kalij, natrij 1 litij;
the second guide RNA is introduced into the cell in the form of an RNA or in the form of a DNA encoding the second guide RNA. 
druga vodilja RNA se uvodi u stanicu u obliku RNA ili u obliku kodiranja DNA drugi vodič RNA;
The reaction mixture was covered and stirred for 5 minutes at room temperature. 
Reakcijsku smjesu se pokrije i miješa 5 minuta pri sobnoj temperaturi.
The method of claim 2, wherein Compound VI is precipitated from a suitable solvent. 
Postupak prema zahtjevu 16 ili 17, gdje se Spoj VI taloži iz odgovarajućeg otapala.
A method for processing broadcasting data in a receiver, the method comprising: receiving a broadcast signal comprising a signal frame, wherein the signal frame comprises preamble symbols including L1 signaling data and an L1 header, wherein the preamble symbols are divided into L1 blocks and each L1 block has 3408 subcarriers, and wherein the L1 header includes L1 TI mode information that indicates a time interleaving depth and L1_INFO_SIZE information that indicates the half size of the L1 signaling data and L1 block padding data; 
Metoda za obradu emitiranog podatka u prijamniku, metoda obuhvaća: prihvaćanje emitiranog signala koji obuhvaća okvir signala, pri čemu okvir signala obuhvaća simbole početnog niza uključujući konstelacijske vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku razine 1, naznačenom kao signalni podatak L1, 1 zaglavlje razine 1, pri čemu su simboli početnog niza razine 1 podijeljeni u blokove i svaki blok razine 1 ima 3408 podnosača, i pri čemu zaglavlje razine1l uključuje informaciju vrste umetanja vremena razine 1,
Advantageously, a surfactant or wetting agent is included in the composition to facilitate uniform distribution of the compound. 
Pogodno se u pripravak stavlja surfaktant ili sredstvo za vlaženje kako bi se olakšalo ravnomjernu raspodjelu spoja.
The peptide mixture, peptide, T-cell mixture and/or T-cell preparation as such may be present in the kit, or the peptide mixture, peptide, T-cell mixture and/or T-cell preparation may be present in the kit as a pharmaceutical formulation. 
Peptidna smjesa, smjesa T stanica, ili farmaceutska kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 6, gdje navedena profilaksa i/ili liječenje sadrži identificiranje aminokiselinskih supstitucija RAS proteina prisutnih u uzorku uzetom od pacijenta.
The use of claim 4 or claim 5, wherein about 15 ml to about 1000 ml of the oral sulfate solution is to be administered. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili patentnim zahtjevom 3, naznačena time što treba primijeniti otprilike 15 ml do otprilike 1000 ml oralne otopine sulfata.
Accordingly, provided is a cloning or expression vector comprising one or more DNA sequences encoding an antibody of the present invention. Preferably, the cloning or expression vector comprises two DNA sequences, encoding the light chain and the heavy chain of the antibody molecule of the present invention, respectively. 
Stanica domaćin za ekspresiju antitijela prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 koja sadrži: i) DNK sekvencu koja kodira teški lanac navedenog antitijela, 1 ii) DNK sekvencu koja kodira laki lanac spomenutog antitijela naznačena time da su DNK sekvence dane u jednom ili više vektora za kloniranje ili ekspresiju.
represents a side chain of an amino acid residue selected from Ser and Thr, optionally substituted with alkyl or acyl; and 
predstavlja bočni lanac u aminokiselinskom ostatku Ser ili Thr, izborno supstituiran alkilom ili acilom; i
E is CR2 or N; with the proviso that one or two of the variables B, G, D and E must be N; 
E je CR' ili N; pod uvjetom da jedna ili dvije od varijabli B, G, D i E mora biti N;
When the motor 12 drives the mobile brewing head support 7 into the closed position as shown in Fig. 7, the water injection means 38 are pushed inside the upper surface of the capsule 24. 
Kada motor 12 pokreće nosač pomične glave za pripremanje napitka 7 u zatvoreni položaj kao što je to prikazano na slici 7, sredstva za injektiranje vode 38 se gurnu u gornju plohu čahure 24.
A process as in Claim 2, wherein the first organic solvent is 2-methyl-THF. 
Postupak kao u Zahtjevu 2, pri čemu je prvo organsko otapalo 2-metil-THF.
The solution was heated to reflux. 
Otopina je zagrijavana do refluksa.
The method of claim 1, wherein said particles have an internal void volume of at least about 30% before subjecting to said external gas pressure. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 19, gdje volumen unutarnje šupljine navedenih čestica iznosi najmanje 30 % prije podvrgavanja tlaku vanjskog plina.
The hypolipidemic agent may be a cholesterol absorption inhibitor preferably Schering-Plough's SCH48461 (ezetimibe) as well as those disclosed in Atherosclerosis 115, 45-63 (1995) and J. Med. 
Hipolipidemijsko sredstvo može biti inhibitor apsorpcije kolesterola, poželjno ScheringPloughov SCH4 84 61 (ezetimib) jednako kao i oni izneseni u Atherosclerosis 115, 45-63 (1995) i J.Med.
In some embodiments, the effective amount of time is about 2 to about 6 hours. 
Postupak iz zahtjeva 26, naznačen time da je učinkovita količina vremena 2 do 6 sati.
A process according to claim 1 wherein the inorganic acid is an aqueous hydrogen halide. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 gdje je anorganska kiselina vodeni vodikov halid, poželjno klorovodična kiselina ili sumporna kiselina ili fosforna kiselina.