natgillin/translations-raw huggingface dataset:
After energizing the relay 20 and thereby supplying the hair-dryer 16 from, the network 10, unit 50 keeps on monitoring the output voltage 90u of operational amplifier 90, as in the previous phases. 
VIII. = Nakon napajanja releja 20, i time spajanja sušila 16 na mrežu 10, jedinica 50 nastavlja snimati izlazni napon 90u operacijskog pojačala 90, kao u prethodnim fazama.
allowing the mouse to develop an immune response to the antigen of interest; and, identifying a clonally selected lymphocyte of the mouse that expresses an antibody that specifically binds the antigen of interest, and obtaining from the lymphocyte or the antibody a nucleotide sequence that encodes a human heavy chain variable region that specifically binds the antigen of interest; and, 
(c) miš sadržava B-stanicu koja eksprimira protutijelo koje se specifično veže na antigen od interesa, pri čemu protutijelo sadržava navedeni zajednički laki lanac 1 teški lanac imunoglobulina dobivene preuređenjem genskih odsječaka varijabilne regije teškog lanca o (Vag) humanog imunoglobulina odabranih iz skupine koja se sastoji od odsječaka gena Vr2-5, Vu3-23, Vr3-30, Vu4-59 i Vn5-51 1
wherein the inner coating preparation comprises at least one additive selected from the group consisting of a buffer agent and a base. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da unutarnji sloj sadrži najmanje jedno pufersko sredstvo i najmanje jednu bazu.
A mono-HCl salt of the compound of formula (I), as claimed in claim 3, in crystalline form which has an X-ray powder diffraction pattern with at least two specific peaks at 2-theta = 12.3° and 13.9° with a measurement error for each diffraction angle being plus or minus 0.2°. 
Mono-HCI sol spoja formule (I), prema patentnom zahtjevu 3, u kristalnom obliku koji ima obrazac rentgenske difrakcije praha sa najmanje dva specifična pika na 2-teta = 12.321 13.9 sa greškom mjerenja za svaki difrakcijski kut koji je plus ili minus 0.2%.
Moreover, the risk of delicate tissue being damaged is considerably limit. 
Osim toga, opasnost da se osjetljivo tkivo ošteti je znatno ograničena.
The operation device may comprise a reverse servo, wherein a small volume of fluid in the fluid reservoir is compressed with a higher force and the chamber of the body creates a movement of a larger total volume with less force per unit of volume. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 i 8, naznačen time što uređaj za rukovanje ima reverzibilni servo (90), te što se mali volumen fluida u spremniku fluida pritišće većom silom, a komora tijela potiče kretanje većeg ukupnog volumena manjom silom po jedinici volumena.
9 shows the state of the second embodiment in which the front surface 23 of the bell member 9 is in sealing engagement with the sealing member 8 of the capsule 1 . FIGS. 
Slika 9 prikazuje položaj drugog ostvarenja u kojemu je prednja površina 23 zvonastog elementa 9 u položaju kada brtva zahvaća s element za nepropusno zatvaranje 8 čahure 1.
“Haloalkyl” and related terms for halogenated substituents include all permutations of halogenation, from monohaloalkyl to perhaloalkyl. 
"Haloalk1l" 1 srodni pojmovi za halogenirane supstituente obuhvaća sve permutacije halogenacije, od monohaloalkil do perhaloalkil.
This process step was performed to remove solvents used in the RP-HPLC purification. 
Izveden je stupanj procesa da se odstrane otapala korištena u RP-HPLC pročišćavanju.
The product of claim 10 wherein said process further comprises coupling an amino-terminal protected Asp residue having a protected carboxyl side chain to a Trp-Pro dipeptide through the Trp residue of the dipeptide and removing the amino-terminal protecting group from the Asp residue to form the 4-6 eptifibatide fragment. 
Produkt prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time da navedeni postupak nadalje sadrži vezanje zaštićenog amino-terminalnog rezidua Asp koji ima zaštićeni karboksilni bočni lanac na Trp-Pro dipeptid putem rezidua Trp dipeptida i uklanjanje zaštitne amino- terminalne skupine iz rezidua Asp kako bi se formirao fragment 4-6 eptifibatida.
Resistor 111, which in fig. 
Otpornik 111, koji je na sl.
The method of claim 13, wherein the suspension of the compound of Formula I comprises isopropanol. 
Postupak prema zahtjevu 13, gdje suspenzija spoja Formule I sadrži izopropanol.
The glass furnace of claim 1 further comprising: 
Peć za staklo opisana u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time,da nadalje obuhvaća:
The composition of claim 1 wherein said zinc ester functional polymer is zinc acrylate polymer. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da funkcionalni polimer od estera cinka je polimer od cink-akrilata.
A product for use according to claim 3 in the treatment of a patient having serum AMH level of 15 to 24.9 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 0.14 to 0.19 µg recombinant FSH per kg bodyweight of the patient per day. 
Proizvod za uporabu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da rekombinantni FSH dobiven iz ljudske stanične linije sadrži a2, 3- i a2, 6-sijalinizaciju, pri čemu je od 1% do 99% ukupne sijalinizacije a2,3-sijalinizacija i od 1% do 99% ukupne sijalinizacije je a2,6-sijalinizacija.
The compound of claim 1, wherein R2 and R3 combine with the nitrogen to which they are attached to form optionally substituted imidazo. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se R* i R* kombiniraju s ugljikom na kojeg su vezani kako bi tvorili izborno supstituirani imidazo.
capturing the target polypeptide present in the sample with a first antibody or combination of antibodies which bind specifically said target polypeptide, wherein the first antibody is directed against an epitope located within amino acids 1 to 16 of AB40 and AB42, wherein the first antibody has been previously immobilized to a solid support, 
hvatanja ciljnog polipeptida prisutnog u uzorku prvim protutijelom ili kombinacijom protutijela koja se veže na specifično spomenuti ciljni polipeptid, gdje je prvo protutijelo usmjereno protiv epitopa koji se nalazi kod aminokiselina 1 do 16 u AB40 i AB42, a prvo protutijelo je prethodno imobilizirano na čvrstom nosaču,
wherein R1 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group; 
predstavlja atom vodika, metilnu skupinu ili etilnu skupinu;
is halogen, perhaloalkyl, CN, SR5, NHR5, N(R5)2, aryl, or heteroaryl, wherein said aryl can be optionally substituted with up to two substituents selected from C1-8 alkyl, halogen, perhalo alkyl, and alkoxy, and said heteroaryl can be optionally substituted with up to two substituents selected from halogen and C1-8 alkyl; and 
je halogen, perhaloalkil, CN, SR5, NHR5, N(R5)2, aril ili heteroaril pri čemu je navedeni aril po izboru supstituiran sve do sa po dva supstituenda izabrana iz skupine koju čine C1-8alkil, halogen, perhaloalkil i alkoksi te je navedeni heteroaril po izboru supstituiran sve do sa po dva supstituenda izabrana iz skupine koju čine halogen i C1-8alkil; te
The seal coat may also provide a smoother surface, thereby allowing easier attachment of the enteric casing. 
Brtvena ovojnica također može pružiti glađu površinu, tako omogućujući lakše dodavanje enteričke ovojnice.
A compound represented by the following formula (I-a): (wherein 
1. Spoj prikazan sa slijedećom formulom (I-aa):
The topical veterinary composition of claim 8, wherein the avermectin or milbemycin is eprinomectin, ivermectin, selamectin, milbemectin, milbemycin D, milbemycin oxime, or moxidectin 
Topikalni veterinarski pripravak prema zahtjevu 8, naznačen time, da avermektin ili milbemicin je eprinomektin, ivermektin, selamektin, milbemektin, milbemicin D, milbemicin oksim ili moksidektin.
mmols of Boc-Orn-OH were suspended in methanol (20 ml) and the suspension was added with 44 mmols of isourea. 
10 mmol Boc-Om-je suspendirano u metanolu (20 mL) i suspenziji je dodano 44 mmol izoureje.
at least one operable stretching device (10; 10"; 110a; 110b; 410b; 50; 810) implantable in a patient and adapted to stretch a portion of the patient's stomach wall (12) and 
najmanje jedan upravljivi uređaj za rastezanje (10; 10"; 110a; 110b; 410b; 50; 810), kojeg se može usaditi u pacijenta 1 prilagođen je za rastezanje dijela stijenke pacijentovog želuca (12) 1 -
Another aspect is a method of making a crosslinked cation exchange polymer comprising contacting a mixture comprising three or more monomers with a polymerization initiator to form a crosslinked polymer. The monomers correspond to Formula 11, Formula 22, and Formula 33; wherein (i) the monomers corresponding to Formula 11 constitute at least 85 wt.% or from 80 wt.% to 95 wt.% based on the total weight of monomers of Formulae 11, 22, and 33 in the polymerization mixture, and the weight ratio of the monomer corresponding to Formula 22 to the monomer corresponding to Formula 33 is from 4:1 to 1:4, or (ii) the mole fraction of the monomer of Formula 11 in the polymerization mixture is at least 0.87 or from 0.87 to 0.94 based on the total number of moles of the monomers of Formulae 11, 22, and 33, and the mole ratio of the monomer of Formula 22 to the monomer of Formula 33 in the polymerization mixture is from 0.2:1 to 7:1. 
Formula 2A Formula 3A Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 1 ili 2 naznačen time što umreženi polimer za kationsku izmjenu sadrži reakcijski produkt smjese za polimerizaciju koja sadrži tri ili više monomera, te monomeri odgovaraju Formuli 11, Formuli 22, i Formuli 33; pri čemu (i) monomeri koji odgovaraju Formuli 11 tvore barem $5 mas.% u odnosu na ukupnu masu monomera s Formulama 11, 22, i 33 u polimerizacijskoj smjesi, i maseni omjer monomera koji odgovara Formuli 22 prema monomeru koji odgovara Formuli 33 je od 4:1 do 1:4, ili (1) molarni udio monomera s Formulom 11 u polimerizacijskoj smjesi je barem 0.87 u odnosu na ukupni broj mola monomera s Formulama 11, 22, 1 33, i molni omjer monomera s Formulom 22 prema monomeru s Formulom 33 u polimerizacijskoj smjesi iznosi od 0.2:1 do 7:1, te Formula 11, Formula 22, i Formula 33 odgovaraju slijedećim strukturama: eo
an antibody having a heavy chain as shown in SEQ ID NO: 23 and a light chain as shown in SEQ ID NO: 24; 
(iv) antitijelom koje ima teški lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 23 i laki lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 24;
Compounds were purified on a reverse phase semi-prep scale HPLC column to provide Formula 15 (corresponding to generalized formula K of Scheme 4), Formula 16 (corresponding to generalized formula K′ of Scheme 4) and Formula 17 (corresponding to generalized formula K″ of Scheme 4). 
Spojevi su bili pročišćeni pomoću reverzne faze polu-preparativne skale na stupcu HPLC, da bi se dobile formula 15 (koja odgovara općoj formuli K iz sheme 4), formula 16 (koja odgovara općoj formuli K' iz sheme 4) i formula 17 (koja odgovara općoj formuli K" iz sheme 4).
In some embodiments, R4 is selected from the group consisting of halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, nitro, cyano, azido, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, amino, aminocarbonyl, aminosulfonyl, alkylsulfonyl, carbocyclyl, and heterocyclyl, wherein: the alkyl, alkenyl, alkynyl, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylsulfonyl, carbocyclyl, and heterocyclyl optionally are substituted with up to three substituents independently selected from the group consisting of halo, oxo, nitro, cyano, azido, hydroxy, amino, alkyloxy, carbocyclyl, and heterocyclyl, wherein the amino optionally is substituted with: 
(1) jednim ili dva supstitucnta ncovisno odabranima iz skupine koja sadrži alkil, alkcnil, alkinil, alkilkarbonil, alkilsulfonil, alkiloksikarbonil, karbociklil, heterociklil, karbociklilalkil i heterociklilalkil, ili (2) dva supstituenata koji, zajedno s amino dušikom, tvore jednostruki heterociklilni prsten, i (c) karbociklil i heterociklil po izboru su supstituirani jednim do tri supstituenta neovisno odabranima iz skupine koja sadrži alkil, alkenil, alkinil, halo, okso, nitro, cijano, azido, hidroksi, amino, alkiloksi, trimetilsilil, karbociklil i heterociklil, gdje: amino je po izboru supstituiran s:
dissolving or dispersing the remaining proportion of the total amount of the binder in a suitable granulation liquid; 
- otapanje 1 raspršivanje preostalog udjela ukupne količine vezivnog sredstva u granulacijskoj tekućini;
R5a and R5b are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halo group, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, an optionally substituted C1-C6 nitrile group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, an optionally substituted sulfanyl group, an optionally substituted sulfonyl group, an optionally substituted sulfoximinyl group and an optionally substituted four- to seven-membered nitrogen-containing heterocyclyl group; 
[image] a i R5b su nezavisno izabrani iz grupe koja se sastoji od atoma vodika, halo grupe, izborno supstituirane C1-C6 alkil grupe, izborno supstituirane C1-C6 nitril grupe, izborno supstituirane amino grupe, izborno supstituirane C1-C6 alkoksi grupe, izborno supstituirane sulfanil grupe, izborno supstituirane sulfonil grupe, izborno supstituirane sulfoksiminil grupe i izborno supstituirane četvoro- do sedmo-člane heterociklil grupe koja sadrži azot;
a heterocyclic group having from 5 to 6 atoms, and said heterocyclic group being unsubstituted or substituted by 1 to 2 substituents independently selected from the group consisting of substituents B, said substituents a2 are independently selected from a hydroxy group and an amino group; and said substituents B are independently selected from a hydroxy group and an amino group. 
heterocikličku skupinu s 5 do 6 atoma, gdje je navedena heterociklička skupina nesupstituirana ili je supstituirana s 1 do 2 supstituenta, koje se neovisno bira iz skupine koju čine supstituenti B, navedene supstituente a2 se neovisno bira između hidroksi skupine i amino skupine; i navedene supstituente B se neovisno bira između hidroksi skupine i amino skupine.
In particular, the instant invention provides a crystalline monohydrate of the dihydrogenphosphate salt of formula I. 
Posebno, predmetni izum daje kristalni monohidrat dihigrogenfosfatne soli formule I.
administering said individualized cancer vaccine to the patient. 
(b) davanje pacijentu navedenog individualiziranog cjepiva protiv raka.
In some embodiments, the crosslinked amine polymer comprises the residue of an amine corresponding to Formula 2: 
Farmaceutski pripravak koji sadrži umreženi aminski polimer koji veže protone i sadrži ostatak amina koji odgovara Formuli 2:
demonstrates a binding affinity for sclerostin of SEQ ID NO: 1 of less than or equal to 1 x 10-7 M; 
ispoljava afinitet vezivanja za sklerostin od SEQ ID NO:1 manji ili jednak 1 x 10-7 M;
Some compounds of the invention are 
Neki spojevi izuma su:
from about 22% to about 28% by weight on a dry weight basis of (S)-1-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl-2-cyano-pyrrolidine in free form or in acid addition salt form; 
od 22 do 28 masenih postotaka na bazi suhe mase inhibitora DPP-IV koji je (S)-1-[(3-hidroksi-1-adamantil)amino]acetil-2-cijanopirolidin u slobodnom obliku ili u obliku kiselinske adicijske soli;
Acid addition salts may exist as mon- or divalent salts, e.g. depending whether 1 or 2 acid equivalents are added to the Compound of formula I in free base form. 
Kiselinske adicijske soli mogu biti kao mono- ili dvo-valentne soli, na primjer ovisno o tome jesu li 1 ili 2 kiselinska ekvivalenta dodana Spoju formule I u njegovom slobodnom baznom obliku.
The mixture was then heated under reflux for 3 hours, filtered, and evaporated. 
Smjesa se tada zagrijava pod refluksom 3 sata, filtrira se i ispari.
The fluorescent peptide substrate used in the MMP-12 assay is FAM-Gly-Pro-Leu-Gly-Leu-Phe-Ala-Arg-Lys(TAMRA) (SEQ. ID No. 1), where FAM represents carboxyfluorescein, and TAMRA represents tetramethylrhodamine. 
Fluorescentni peptidni supstrat upotrijebljen u ispitivanju s MMP-12 je FAM-Gly-Pro-Leu-Gly-Leu-Phe-Ala-Arg- Lys«(«TAM-RA), gdje FAM predstavlja karboksifluorcsccin, a TAMRA predstavlja tetrametilrodamin.
A pharmaceutical composition according to claim 15, wherein it is useful for the prevention or treatment of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 15, naznačen time, da je koristan u prevenciji ili liječenju dismenoreje, muške 1 ženske seksualne disfunkcije, hipertenzije, kroničnog zatajenja srca, nepravilne sekrecije vazopresina, ciroze jetre, HR P20150929 T1 nefrotičkog sindroma, anksioznosti, depresivnih poremećaja, opsesivno kompulzivnog poremećaja, dijapazona autističkih poremećaja, shizofrenije i agresivnog ponašanja.
The peptide, the nucleic acid or an expression vector, the cell, or the activated cytotoxic T lymphocyte for use according to claim 13, wherein said peptides are for use as a vaccine. 
Peptid, nukleinska kiselina ili ekspresijski vektor, stanica, aktivirani citotoksični T-limfocit za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu je lijek cjepivo. HR P20170718 T1
A method of supplying fuel gas to a high-pressure gas injection engine of any one of a bulk carrier, a container ship, a crude oil tanker and a chemical tanker in which an LNG tank is provided, comprising: compressing LNG by a first pump (2), and supplying the compressed LNG towards a second pump (4) to further compress the LNG to meet the pressure requirements of the high-pressure gas injection engine; 
Postupak dobave pogonskog plina u visokotlačni plinski injekcijski motor plovila osim za LNG tanker u kojem je predviđen spremnik LNG (1), koji sadrži: komprimiranje LNG pomoću prve crpke (2), i dobavu stlačenog LNG prema drugoj crpki (4) koja dodatno komprimira LNG kako bi se udovoljilo zahtjevima tlaka za visokotlačni plinski injekcijski motor, te zatim uplinjavanje LNG;
Acid addition salts of the free amino compounds of the present invention may be prepared by methods well known in the art, and may be formed from organic and inorganic acids. 
Kisele adicijske soli slobodnih amino spojeva prema ovom izumu može se dobiti postupcima dobro poznatim u struci, te ih se može dobiti iz organskih HR P20080646 T3 i anorganskih kiselina.
identifying cancer specific somatic mutations in a tumor specimen of the cancer patient to provide a cancer mutation signature of the patient; and 
(aa) identificiranje za rak specifičnih somatskih mutacija u uzorku tumora pacijenta oboljelog od raka da bi se osigurala mutacijska signatura raka pacijenta; 1
The table saw according to claim 15, wherein the actuator is an ON/OFF switch for driving the saw blade. 
Stolna pila u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što je aktuator prekidač za uključivanje i isključivanje pogona lista pile.
: medical emergency box; first aid medicines; defibrillator; a small oxygen cylinder for asthmatic people; thermic cover; a bottle of water, etc. 
: kutija za medicinsku iznenadnu opasnost; lijekovi za prvu pomoć; defibrilator; mala boca za kisik za astmatične ljude; termički pokrivač; boca vode 1 t.d.
a nebulizing device comprising a vessel provided with a loading hopper for the inlet of said fiber-reinforced polymeric material, stirring means for stirring said fiber-reinforced polymeric material and a plurality of tangential nozzles fed with a high pressure pump for nebulizing said liquid adhesive, 
- - uređaj za raspršivanje (2) koji sadrži posudu predviđenu s lijevkom za utovar za uvođenje navedenog vlaknima ojačanog polimernog materijala, sredstva za miješanje za miješanje navedenog vlaknima ojačanog polimernog materijala i mnoštvo tangencijalnih mlaznica za raspršivanje kojima se visokotlačnom pumpom dovodi navedeno tekuće ljepilo,
a compound as described in any of clauses (1)-(160) or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof for use in the prophylactic or therapeutic treatment of hepatitis C or a hepatitis C associated disorder; 
o s O ili njegove farmaceutski soli, (2) NS5B polimeraznog inhibitora i (3) NS3 proteaznog inhibitora, za primjenu u profilaktičkom ili terapijskom liječenju hepatitisa C ili poremećaja povezanog sa hepatitisom C. 24.
A mobile station device (50) adapted to manage an uplink synchronous status by using a timer so that the uplink synchronous status is sustained until the timer expires after the timer is reset on receiving synchronous timing deviation information transmitted and calculated based on reception timing of a random access preamble by a base station device (10), wherein the mobile station device (50) is adapted to: 
Postupak obrade prema zahtjevu 5, naznačen time da je uređaj mobilne stanice (50) nadalje prilagođen da upravlja sinkronim statusom uzlazne veze korištenjem vremenskog brojača tako da se sinkroni status uzlazne veze održava sve dok istekne vremenski brojač nakon što se vremenski brojač resetira, te pri čemu korak odbacivanja sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne resetiranje vremenskog brojača na osnovi informacije o odstupanju vremena sadržane u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
A compound which is: 
Spoj patentnog zahtjeva 5 koje je:
The method of claim 11, comprising sending a signal specifying said control pattern to each power unit of the first group of power units. 
Postupak sukladno zahtjevu 11, koji uključuje slanje signala koji određuje navedeni kontrolni uzorak do svakog mrežnog uređaja prve skupine mrežnih uređaja.
X represents independent from each other a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a C1-C6 alkyl group or a trifluoromethyl group; 
Derivat aminobenzamida formule (I-1), ili njegova sol pri čemu X predstavlja vodikov atom, halogeni atom, hidroksi skupinu, skupinu C1-C6 alkil ili skupinu trifluorometil;
mg/ml of etanercept; 10 mM magnesium chloride; less than 30 mM sodium phosphate; less than 100 mM sodium chloride; and less than 5 wt.% sucrose; and having a pH of 6.3 to 6.5. 
mg/ml etanercepta; 10 mM magnezij klorida; manje od 30 mM natrij fosfata; manje od 100 mM natrij klorida; i manje od 5 tež.% saharoze; i ima pH od 6.3 do 6.5.
and extracted with ether (200 ml. 
i ekstrahira se sa eterom (200 ml.
The method according to claim 8, wherein the temperature of the glycerol/water-mixture, when provided is 200 to 400°C, and wherein the glycerol is converted to acrolein at a temperature of 200 to 400°C and at a pressure of 2 to 10 bar. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 8, pri čemu temperatura smjese glicerol/voda, kada je priskrbljena, iznosi 200 do 400°C, i pri čemu je glicerol pretvoren u akrolein na temperaturi od 200 do 400°C pod tlakom od 2 do 10 bara.
Beyond or PULSAR 40 which is a Trademark of BASF and which is a liquid formulation containing imazamox as active ingredient; Raptor which is a trademark of BASF and which is imazamox formulated as 70 % WG or as liquid formulation; Butisan S which is a trademark of BASF and which is 500 g/l metazachlor formulated as SC. 
Beyond ili PULSAR 40 koji je žig BASF-a i koji je tekuća formulacija koja sadrži imazamoks kao aktivni sastojak; Raptor koji je žig BASF-a 1 koji je imazamoks formuliran kao 70% granule koje se mogu raspršivati u vodi (WQ) ili kao tekuća formulacija; Butisan S koji je žig BASF-a i koji je 500 g/l metazaklora koji je formuliran kao koncentrat za suspenziju (SC); Outlook koji je formulacija koja sadrži dimetenamid P.
The adapting device of claim 5, wherein the at least one protrusion has a general shape selected from the group consisting of: a hemisphere, a truncated hemisphere, an elliptical paraboloid, a thorn-like cone, a polyhedron, a truncated tetrahedron, a cone, a truncated cone, a pyramid, a truncated pyramid, and combinations thereof. 
Sklop u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što navedena izbočina (12) ima opći oblik kojeg se bira između sljedećeg: polukugle, krnje polukugle, eliptičnog paraboloida, trnolikog stošca, poliedra, primjerice tetraedra, krnjeg tetraedra, stošca, krnjeg stošca, piramide, krnje piramide, ili njihove kombinacije.