natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, further comprising a second changing step subsequent to first said changing at least one of the culture conditions comprising changing at least one of the culture conditions, so that a third set of conditions is applied to the culture. 
Postupak prema Zahtjevu 1, naznačen time, što sadrži još i drugi korak izmjene, poslije spomenute prve izmjene najmanje jednog od uvjeta kulture, a koji se sastoji od izmjene najmanje jednog od uvjeta kulture, tako da se u kulturi primjenjuje treći skup uvjeta, t>& m e
A pharmaceutical composition according to any one of paras. 1 to 26, further comprising: water-for-injection, aqueous saline solution, aqueous glucose solution, saline for injection/infusion, glucose for injection/infusion, Ringer's solution, or lactated Ringer's solution. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 11 1li 12, naznačen time, da nadalje sadrži: vodu za injekciju, vodenu solnu otopinu, vodenu otopinu glukoze, vodenu otopinu soli za injekciju/infuziju, glukozu za injekciju/infuziju, Ringer-ovu otopinu, ili mliječnu Ringer-ovu otopinu.
a dihydropyranyl group which can be substituted, a tetrahydropyranyl group which can be substituted, and 
dihidropiranil-skupina koja može biti supstituirana; tetrahidropiranil-skupina koja može biti supstituirana; i
The compound for use according to claim 7 or claim 8, wherein the condition is selected from the group consisting of sickle cell disease, cancer, a pulmonary disorder, stroke, high altitude sickness, an ulcer, a pressure sore, Alzheimer's disease, acute respiratory disease syndrome, and a wound. 
Spoj za primjenu prema patentnom zahtjevu 12 ili njegov tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, što je oboljenje odabrano iz grupe koja se sastoji od raka, plućnog poremećaja, moždanog udara, visinske bolesti, ulkusa, dekubitusa, Alzheimerove bolesti, sindroma akutnog respiratornog distresa i rane.
Antipsychotic agent refers to aripiprazole, clozapine, olanzapine, risperidone, quetiapine, and sertindole, and the like; antidepressant agent refers to mirtazapine, amitryptiline and paroxetine, and the like. 
Antipsihotični agens se odnosi na aripiprazol, klozapin, olanzapin, risperidon, kvetiapin i sertindol, islično; antidepresivni agens se odnosi na mirtazapin, amitriptilin i paroksetin, i slično.
is selected from the group consisting of -CN, C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, cyclopropylmethyl, and cyclobutylmethyl, wherein the C1-4 alkyl of R10 is optionally substituted with one or more substituents each independently selected from the group consisting of halogen, -OH, -CN, C1-4 alkoxy, and C1-4 haloalkoxy; and wherein each of the C3-4 cycloalkyl, cyclopropylmethyl, and cyclobutylmethyl of R10 is optionally substituted with one or more substituents each independently selected from the group consisting of halogen, -OH, -CN, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 hydroxylalkyl, C1-4 cyanoalkyl, C1-4 alkoxy, and C1-4 haloalkoxy; and 
se bira iz skupine koju čine -CN, C1-4 alkil, C3-4 cikloalkil, ciklopropilmetil, te ciklobutilmetil, gdje C1-4 alkil u R10 može biti supstituiran s 1, 2, 3 ili 4 supstituenta, od kojih se svakog neovisno bira iz skupine koju čine halogen, -OH, -CN, C1-4 alkoksi, te C1-4 halogenalkoksi; te gdje svaki od C3-4 cikloalkila, ciklopropilmetila, te ciklobutilmetila u R10 može biti supstituiran s 1, 2, 3 ili 4 supstituenta, od kojih se svakog neovisno bira iz skupine koju čine halogen, -OH, -CN, C1-4 alkil, C1-4 halogenalkil, C1-4 hidroksilalkil, C1-4 alkoksi, te C1-4 halogenalkoksi;
In another preferred embodiment, step (b) is carried out for a duration within a range of about 5 minutes to about 30 minutes. 
U daljnjoj poželjnoj izvedbi, korak (b) se provodi tijekom vremenskog raspona od oko 5 min pa do 30 min.
The method of claims 9 or 10, wherein cutting the lid-shaped material with the block die (50 & 50a) comprises cutting into the bottom of the drink-through chamber (23) to provide the drink-through opening (29). 
Metoda prema zahtjevima 8 1li 9, naznačen time, da rezanje materijala u obliku poklopca s blok mlaznicama (50 i 50a) obuhvaća rezanje na dno komore za prolaz pića (23) da bi se omogućilo otvaranje za prolaz pića (29).
Preform according to one of the preceding claims, characterised in that said secondary layer (2) consists in a so-called intermediate phase, such as pastes, adhesives, and other substances having a liquid phase under normal conditions of pressure and temperature, which may possibly be converted into a solid phase, in particular by hardening. 
Predoblik prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što se sekundarni sloj (2) sastoji od takozvane međufaze, kao što su paste, adhezivi i druge tvari s tekućom fazom pod normalnim uvjetima WUaka i temperature, a koja može prijeći u čvrstu fazu, posebno stvrdnjavanjem.
The delivery device according to claim 1, wherein said inner body is arranged off-center with respect to said elongated outer body in such a way that between them an acceleration chamber remains defined. The delivery device according to claim 1, which is of a disposable type. 
Uređaj (1) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da je navedeno unutarnje tijelo (3) smješteno izvan središta u odnosu na navedeno vanjsko tijelo (2) na takav način da između njih ostaje definirana komora za ubrzavanje (52).
a composition comprising at least: at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and mg or 80 mg oxycodone hydrochloride; and wherein the composition comprises at least about 60% (by wt) polyethylene oxide. 
(1) najmanje jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, približnu molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; i (2) 60 mg ili 80 mg oksikodon hidroklorida; 1 pri čemu pripravak sadrži barem oko 60 % (težinski) polietilen oksida.
another HIV entry inhibitor. 
(d) drugi inhibitor ulaska HIV-a.
Ar is selected from the group consisting of aryl, substituted aryl, heteroaryl, and substituted heteroaryl, wherein aryl is a 5- to 14-membered monocyclic, bicyclic or tricyclic aromatic ring system; and heteroaryl is an aromatic heterocycle ring of 5 to 14 members having at least one heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulfur, containing at least 1 carbon atom, including monocyclic, bicyclic, and tricyclic ring systems, 
Ar je odabran iz skupine koju čine: aril, supstituirani aril, heteroaril i supstituirani heteroaril, pri čemu je aril 5-člani do 14-člani monociklički, biciklički ili triciklički aromatski sustav prstena; i heteroaril je aromatski heterociklički prsten od 5 do 14 članova, koji ima najmanje jedan heteroatom odabran od dušika, kisika i sumpora, te sadrži najmanje jedan
The process according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the aqueous suspension of dispersed calcium carbonate comprises at least one dispersing agent being selected from the group consisting of an organic dispersing agent, an inorganic dispersing agent and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što vodena suspenzija disperznog kalcijevog karbonata sadrži barem jedno disperzno sredstvo koje se izabire iz grupe koja obuhvaća organsko disperzno sredstvo, anorgansko disperzno sredstvo i njihove mješavine.
PVR Iyer, TR Rao & PD Grover, Biomass Conversion Laboratory, Chemical Engineering Department, IIT Delhi Conveniently, the initial feedstock to the gasifier may be any one of coal, biomass, petroleum resids, municipal waste, plastics, wood, demetallized tire scrap, forestry waste, waste water byproduct, sewage biomass, livestock waste products, agricultural byproduct and waste, carbonaceous material and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što navedeni toplinski rasplinjač rasplinjava člana kojeg se bira iz skupine koju čine ugljen, biomasa, naftni ostaci, naftni koks, komunalni otpad, plastika, drvni otpad, demetalizirani ostaci autoguma, šumarski otpadni materijal, biomasa iz otpadne vode, biomasa iz kanalizacije, poljoprivredni otpad, poljoprivredni nusproizvodi, ugljični materijal i njihove smjese.
granulating said mixture to form primary granules; blending said primary granules with at least one bioadhesive polymer and at least one sustained release polymer and at least one compression agent; and 
€) miješanje navedenih primarnih granula sa najmanje jednim bioadhezivnim polimerom i najmanje jednim polimerom za produženo oslobađanje i najmanje jednim sredstvom za prešanje; i f) prešanje navedene smjese u e).
wherein the lithium-doped potassium silicate comprises potassium and lithium in a ratio of about 3:1 to 20:1 by weight as K2O:Li2O, and further wherein the ratio of silicate to potassium is in a ratio of about 2:1 to 3:1 by weight as SiO2:K2O. 
Gusta smjesa 1z patentnog zahtjeva 1, pri čemu kalijev silikat obogaćen litijem sadrži kalij 1 litij u masenom omjeru 3:1 do 20:1 kao K20:L10, 1 nadalje gdje je maseni omjer silikata prema kaliju od 2:1 do 3:1 kao SiO»:K20.
Animal feeds or drinks, either liquid or solid, comprising a composition containing C1 to C7 organic acid monoglycerides in percentages between 10% and 90% by weight calculated on the total composition weight for use as antibacterial and antimould compositions for treating animals characterised in that such composition contains glycerol in percentages between 10% and 90% by weight calculated on the total composition weight. 
Hrana ili piće za životinje, tekuća 1li čvrsta, koja sadrži kompoziciju koja sadrži monogliceride organske kiseline sa CI do C7 u postocima između 10% 1 90% po težini izračunate na osnovu ukupne težine kompozicije za uporabu kao antibakterijskih i antigljivičnih kompozicija za tretiranje životinja naznačena time što takva kompozicija sadrži glicerol u postocima između 10% 1 90% po težini izračunatoj na osnovu ukupne težine kompozicije.
The results also show that when a suitable sugar is chosen, both 31-O- and 42-0-rapamycin carbohydrate derivatives are effective at releasing free rapamycin in whole blood. 
Rezultati također pokazuju da, u situaciji kad je izabran prikladni šećer, i 31-O i 42-O-ugljikohidratni derivati rapamicina učinkoviti su u oslobađanju slobodnog rapamicina u krvi.
A method in accordance with any one of paras 19, 20, and 24 to 28, wherein the subject is a human. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 12 ili zahtjevom 13, naznačen time, da GPR119 agonist je agonist humanog
After removal of the catalyst by filtration, the reaction mixture was evaporated under vacuum to a residue. 
Poslije odvajanja katalizatora filtracijom, reakcijska smjesa se ispari u vakuumu do ostatka.
J. Pharmacol., (1995) 115:622-628, and the following conditions: 
J. Pharmacol, (1995) 115:622-628, te slijedećih uvjeta:
Concentrator according to anyone of claim 19 to 23, further adapted to perform the operation of transmitting values indicating storage locations to the remote meter (RM) requesting transmission of consumption related data stored in the storage locations indicated by said values. 
Sabirnik prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 19 do 23, nadalje prilagođen za provođenje operacija prijenosa vrijednosti koje označuju lokacije za pohranu u daljinski brojač (RM) zahtijevajući prijenos periodički izmjerenih i pohranjenih podataka vezanih uz potrošnju pohranjenih na lokacijama za pohranu označenim navedenim vrijednostima.
is selected from the series consisting of halogen, (C1-C4)-alkyl, HO-, (C1-C4)-alkyl-O- and R16-N(R17)-, and two substituents R13 bonded to adjacent ring carbon atoms in R7, together with the carbon atoms carrying them, can form a 5-membered to 7-membered mono-unsaturated ring which comprises 0, 1 or 2 identical or different ring heteroatoms selected from the series consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and which is unsubstituted or substituted by one or more identical or different substituents selected from the series consisting of fluorine and (C1-C4)-alkyl; 
R13 se bira iz skupine koju čine halogen, (C;-C4)-alkil, HO-, (C,-C2)-alkil-O- i RI6-N(R17)-, te dva supstituenta R13 vezana na susjedne ugljikove atome prstena u R7, zajedno s atomima ugljika koji ih nosi, mogu tvoriti 5-člani do 7-člani mono-nezasićeni prsten koji sadrži 0, 1 ili 2 ista ili različita heteroatoma u prstenu, koji se biraju iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor, te koji je nesupstituiran ili je supstituiran s jednim ili više istih ili različitih supstituenata, koje se biraju iz skupine koju čine fluor i (Cy-C,)-alkil;
Further characteristics and advantages of the invention will become better apparent from the description of a preferred but not exclusive embodiment of the therapeutic hosiery item according to the invention and of the method for manufacturing the same, illustrated by way of non-limiting example in the accompanying drawings, wherein the only figure is a schematic enlarged-scale view of a tensioned portion of the therapeutic hosiery item according to the invention. Ways of carrying out the Invention 
Daljnje karakteristike i prednosti izuma bit će jasnije iz opisa izvedbe kojoj se daje prednost, ali ju se ne smatra isključivom izvedbom terapeutske čarape prema izum i opisom postupka za njezinu proizvodnju, a koja izvedba je prikazana na priloženom crtežu kao neograničavajući primjer, pri čemu je priložena samo jedna shematska slika u povećanom mjerilu rastegnutog dijela terapeutske čarape prema izumu.
Rb represents a group selected from hydrogen atoms and halogen atoms; and or 
- R? predstavlja grupu odabranu iz atoma vodika i atoma halogena; i/ili
The coated micropellets were subjected to the screening procedure as described above and the particle size distribution is summarized in Table IV. 
Obložene mikropelete se podvrgnu postupku sortiranja na ranije opisan način 1 distribucija veličine čestica je prikazana u Tabeli IV.
a heavy-chain variable region consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO:13 and a light-chain variable region consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO:17, and 
(b) varijabilno područje jakog lanca koje se sastoji od aminokiselinske sekvence prikazane sa SEQ ID NOQ:13 i varijabilno područje slabog lanca koje se sastoji od aminokiselinske sekvence prikazane sa SEQ ID NO:17;
Thus, in certain embodiments, the variance information is used to select both a first method of treatment and a second method of treatment. Usually the first treatment is a primary treatment that provides a physiological effect directed against the disease or condition or its symptoms. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da navedeni prvi postupak liječenja sadrži liječenje navedenog pacijenta sa sredstvom koje pruža fiziološki učinak usmjeren protiv navedenog raka bez izmjena za perifernu neuropatiju.
A membrane composition comprising the chimeric polypeptide of claims 1-7 or the complex of claim 8. 
Membranska kompozicija, naznačena time, da sadržava himerni polipeptid u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 7 ili kompleks u skladu s patentnim zahtjevom 8.
cyclohexyl; X represents oxygen or sulphur; n is 1, and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof. 
-6 alkanoil; cikloheksil; X predstavlja kisik ili sumpor; n je 1, i/ili njegovi geometrijski izomeri i/ili stereoizomeri i/ili dijastereomeri i/ili njegove soli i/ili njegovi hidrati i/ili solvati.
An isolated IL-23p19 antibody, comprising at least one light chain variable region, said light chain variable region comprising: a complementarity determining region light chain 1 (CDRL1) amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOS:46-51; 
Izolirano IL-23p19 antitijelo, koje je antitijelo koje se veže za p19 podjedinicu IL-23, obuhvaćajući: (i) (a) najmanje jednu varijabilnu regiju lakog lanca, spomenuta varijabilna regija lakog lanca obuhvaća: regija koja utvrđuje komplementarnost lakog lanca 1 (CDRL1) sekvence amino kiseline SEK ID BR: 46;
The Treg cell according to any one of claims 1 to 3, wherein the intracellular signaling region comprises a combination of T-cell signaling polypeptide moieties, preferably a signaling moiety from (i) a polypeptide chain of an antigen-specific receptor of a T-cell and/or (ii) a polypeptide chain of a receptor of a T cell that has a region comprising an immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM), more preferably a signaling moiety from a polypeptide chain selected from the group consisting of a chain of the TCR/CD3 complex, and the Y chain of an Ig Fc receptor (FcRY). 
Populacija preusmjerenih T stanica u skladu s patentnim zahtjevima 1-4, pri čemu se spomenuta unutarstanična regija obuhvaća signalni dio iz (i) polipeptidnog lanca za antigen specifičan receptor T stanica i/ili (ii) polipeptidni lanac receptora T stanica gdje je regija koji obuhvaća ITAM motiv (motiv aktivacije na tirozinu osnovanog imunoreceptora), preporučljivo signalizirajućeg dijela iz polipeptidnog lanca izabranog iz grupe koja obuhvaća lanac TCR/CD3 kompleks, i lanac Ig Fc receptora (FcR).
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 or 2. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetnog spoja koji oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 3.
The floating lake system of claim 1, wherein the flotation system comprises one or more flotation elements selected from the group consisting of polyurethane systems; polystyrene systems, such as extruded polystyrene and expanded bead polystyrene; polyethylene systems; air filled systems, such as air chambers, rubber air bags, or vinyl air bags; and systems constructed of other suitable materials such as plastics, foams, rubbers, vinyl, resins, concrete, aluminum, different types of woods, and combinations thereof. 
Sustav plutajućeg jezera (1) prema zahtjevu 14, naznačen time što sustav za plutanje (5) sadrži jedan ili više plutajućih elemenata odabranih iz skupine koja se sastoji od poliuretanskih pripravaka; polistirenske sustave, kao što je ekstrudirani polistiren i kuglični ekspandirani polistiren; polietilenski sustavi; sustavi ispunjeni zrakom, kao što su zračne komore, gumeni zračni jastuci ili vinilni zračni jastuci; i sustavi izrađeni od drugih prikladnih materijala kao što su plastika, pjene, gume, vinil, smole, beton, aluminij, različite vrste drva i njihove kombinacije.
A host cell comprising a nucleic acid encoding the relaxin A chain polypeptide of SEQ ID NO: 4 substituted with a non-naturally encoded amino acid at A chain residue 1, and the relaxin B chain polypeptide of SEQ ID NO: 6 wherein the non-naturally encoded amino acid is para-acetyl-phenylalanine, the host cell comprises an orthogonal tRNA synthetase and/or an orthogonal tRNA that, when said nucleic acid is translated, results in incorporation of said non-naturally encoded amino acid in said relaxin A chain polypeptide, and the polynucleotide comprises at least one selector codon optionally selected from the group consisting of an amber codon, ochre codon, opal codon, a unique codon, a rare codon, and a four-base codon, wherein said selector codon encodes said non-naturally encoded amino acid. 
HR P20191564 T1 aminokiselinom na poziciji odabranoj iz grupe koja se sastoji od: ostatka 1 lanca A, ostatka 5 lanca A, ostatka 13 lanca A, ostatka 18 lanca A, i ostatka 7 lanca B, pri čemu ne-prirodno kodirana aminokiselina je para-acetil-fenilalanin, stanica domaćina sadrži ortogonalnu tRNK sintetazu i/ili ortogonalnu tRNK koja, kada se navedena nukleinska kiselina prevodi, rezultira u inkorporaciji navedene ne-prirodno kodirane aminokiseline u navedeni polipeptid A lanca relaksina ili polipeptid B lanca relaksina, a polinukleotid sadrži najmanje jedna selektor kodon po izboru odabran iz grupe koja se sastoji od jantarnog kodona, oker kodona, opal kodona, jedinstvenog kodona, rijetkog kodona, petobaznog kodona, i četverobaznog kodona, pri čemu navedeni selektor kodon kodira navedenu ne-prirodno kodiranu aminokiselinu.
Emission of indicating pulses of the transmitter. 
Datum objave europske prijave patenta:
after the desired size is reached a sealing off of the threads is performed; 
nakon što se željena veličina postigne pristupa se zatezanju niti;
The frame (20, 200) as claimed in claim 2, wherein the recess and the transition part are formed such that an underside of each upright (21, 22) lies in line with an underside of the second part of the associated support (23, 24). 
Okvir (20, 200) prema zahtjevu 2, naznačen time da su udubljenje 1 prijelazni dio oblikovani tako da donja strana svakog uspravnog dijela (21, 22) leži u liniji s donjom stranom drugog dijela pripadajućeg nosača (23, 24).
The zinc sheet according to claim 2, wherein the imprinted microstructures are formed by either one or both of hills and dales situated within a range of 1 to 100 um above or below the mean surface of the sheet. 
Lim od cinka prema zahtjevu 2, naznačen time, što se otisnute mikrostrukture oblikuju pomoću bilo kojeg ili oba od brežuljaka i udolina smještenih unutar raspona od 1 do 100 µm iznad ili ispod srednje površine lima.
[4].The method according to [3], wherein the CB1 cannabinoid receptor synthetic agonist is selected from the group consisting of HU-210 and arachidonyl-2'-chloroethylamide (ACEA). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se agonist kanabinoidnog receptora CB, bira iz skupine koju čine HU-210 i arahidonil-2'-kloretilamid (ACEA).
No. 4,808,411 describes a taste-masked composition in the form of granules which contain clarithromycin and a carbomer acrylic acid polymer. The clarithromycin and carbomer are believed to be held together by both the ionic interactions between the amine group of clarithromycin and the carbonyl group of the carbomer and by the gel properties of the carbomer. 
U.S. Patent No. 4,808,411 opisuje pripravak maskiranog okusa u obliku granula koji sadrži klaritromicin 1 karbomer polimera akrilne kiseline, Smatra se da se klaritromicin i karbomer drže skupa ionskim interakcijama između aminske skupine klaritromicina 1 karbonilne skupine karbomera te gel svojstvima karbomera.
The compound according to claim 13 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R5 is a hydrogen atom. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 13 ili 14 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, gdje R5 ili R7 predstavlja atom vodika.
raising the pH of a solution containing the protein or contacting the recovered protein with a catalytic amount of elastase to produce a mature type I elastase protein, 
(b) uvjeti aktivacije obuhvaćaju dodavanje katalitičke količine elastaze u otopinu koji sadrži autoaktivacijski protein proelastazu; i/ili
maintains the L-arginine (R) residue on position 4 in its sequence stretch corresponding to SEQ ID NO: 1, ii) maintains the two L-leucine (L) residues in its sequence stretch corresponding to SEQ ID NO: 1, and iii) exhibits at least one D-amino acid at positions X3, X5, X7 or X8 in its sequence stretch corresponding to SEQ ID NO: 1. 
održava ostatak L-arginin (R) na položaju 4 u njegovom odsječku sekvence koji odgovara SEQ ID NO: 1, ii) održava dva ostatka L-leucin (L) u njihovom odsječku sekvence koji odgovara SEQ ID NO: 1, i iii) ima barem jednu D-amino kiselinu na položajima X3, X5, X7 ili X8 u njegovom odsječku sekvence koji odgovara SEQ ID NO: 1.
The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. 
Reakcijsku smjesu miješa se preko noći na sobnoj temperaturi.