natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A product containing (a) a compound according to any of claims 1 to 10, and (b) another inhibitor of HDAC, for simultaneous, separate or sequential use in the treatment or prevention of a condition mediated by HDAC, or (c) another chemotherapeutic or antineoplastic agent, for simultaneous, separate or sequential use in the treatment or prevention of cancer. 
Proizvod naznačen time što sadrži (a) spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, i (b) drugi inhibitor HDAC, drugi inhibitor HDAC, za istodobnu, odvojenu ili sekvencijalnu primjenu za liječenje ili prevenciju stanja posredovanog s HDAC, ili (c) drugo kemoterapijsko ili antineoplastično sredstvo, za istodobnu, odvojenu ili sekvencijalnu primjenu za liječenje ili prevenciju raka.
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound of any one of claim 1 or 2, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija naznačena time što sadrži efikasnu količinu spojeva prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili hidrata, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
ceftriaxone sodium in an amount of 1 g, calculated as ceftriaxone free acid, 
ceftriakson natrij u količini od, preračunato kao ceftriaksonska slobodna kiselina,
Pharmaceutical composition for use in treating a damaged or degenerating or injured central nervous system of an animal, the damage or degeneration caused by a neurological disease or condition that results in the loss or death of central nervous system cells, comprising: therapeutic cells but not human embryonic stem cells, wherein the treatment comprises administering the pharmaceutical composition to the upper third of the nasal cavity of the animal; and enabling the therapeutic cells to access the damaged central nervous system by bypassing the blood-brain barrier. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u liječenju oštećenog ili degeneriranog ili ozlijeđenog središnjog živčanog sustava životinje, gdje je oštećenje ili degeneracija rezultat neurološke bolesti ili stanja koje uzrokuje gubitak ili smrt stanica središnjeg živčanog sustava, naznačen time što sadrži: terapijske stanice, koje nisu ljudske embrionske matične stanice, gdje se liječenje sastoji u primjeni farmaceutskog pripravka u gornju trećinu nosne šupljine životinje; uz omogućavanje da terapijske stanice dospiju u oštećeni središnji živčani sustav zaobilaženjem krvno-moždane barijere.
The process of claim 8, wherein the reaction is quenched by adding the reaction mixture to cold water. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da se reakcija gasi dodavanjem reakcijske smjese u hladnu vodu.
Equipment according to any of the claims 12 to 13, where the second module (8) comprises a radio beacon for sending an alarm signal on a particular frequency, said second module (8) being configured to activate the radio beacon when a man over board situation occurs. 
Pasivni sigurnosni uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu modul za napuhavanje (8) sadrži radiofar za slanje alarmnog signala na određenoj frekvenciji, navedeni modul za napuhavanje (8) je konfiguriran da aktivira radiofar kad se dogodi situacija čovjeka u moru.
The composition can also take the form of a powder mixture, of a granulate or of mini tablets filled in capsules. 
Pripravak također može biti u obliku praškaste smjese, granula ili mini tableta kojima su ispunjene kapsule.
<400> 129 atgcttagat tctcctt 17 An antisense compound complementary to human STAT3 for use in a method of treating B-cell lymphoma in a human subject in need thereof, wherein the method comprises administering to the subject the antisense compound in a first phase and then a second phase, wherein the first phase involves administering a total weekly dose of the compound in the range of 100-750 mg (±12%) for the first 1-10 weeks, and the second phase involves administering a total weekly dose in the range of 100-250 mg (±12%) for at least 1 week after the first phase; and wherein the antisense compound is a single-stranded modified oligonucleotide consisting of 16 linked nucleosides having a nucleobase sequence consisting of SEQ ID NO: 12, comprising: 
Protusmisleni spoj komplementaran s ljudskim STAT3 za uporabu u postupku liječenja B- staničnog limfoma kod ljudskog subjekta kojem je to potrebno, naznačen time što postupak uključuje davanje subjektu protusmislenog spoja u prvoj fazi i zatim u drugoj fazi, pri čemu prva faza uključuje davanje ukupne tjedne doze spoja u rasponu od 100-750 mg (+12%) tijekom prvih 1-10 tjedana, i druga faza uključuje davanje ukupne tjedne doze u rasponu od 100-250 mg (+12%) tijekom barem 1 tjedan nakon prve faze; i pri čemu je protusmisleni spoj jednolančani modificirani oligonukleotid koji se sastoji od 16 povezanih nukleozida koji imaju nukleobaznu sekvencu koja se sastoji od SEQ ID NO: 12, te sadrži: segment razmaka koji se sastoji od deset povezanih deoksinukleozida;
The packaging may comprise one or more boxes. 
Pakiranje može sadržavati jednu ili više kutija.
wherein the compound of formula I is optionally in the form of a hydrate, such as a hexahydrate. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 10 naznačen time da je spoj s formulom I u obliku hidrata, poželjno u obliku heksahidrata.
In further embodiments, the antibody is a chimeric or humanized antibody or a fragment of a natural antibody. 
2. - Antitijelo za primjenu prema zahtjevu 1, pri čemu je antitijelo monoklonsko, antitijelo.
The compounds of the present invention are further useful for the treatment and/or prophylaxis of hyperglycemia in a human or non-human mammal. 
Spojevi prema ovom izumu takoder su korisni u liječenju i(li) profilaksi hiperglikemije kod ljudi ili sisavaca koji nisu ljudi.
or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, with the proviso that the compound of formula (I) is not: 
ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat, uz uvjet da tvar formule (I) nije:
The thermoplastic film according to the first numbered embodiment, wherein the ratio of the average width to the average length of said elements of the current invention is in the range of 1:500-1:10,000,000, preferably in the range of 1:50-1:500,000. 
Termoplastična folija sukladno zahtjevu 1, pri čemu omjer prosječne širine u odnosu na prosječnu duljinu elemenata navedenog izuma iznosi 1:500-1:10,000,000, poželjno opsega 1:50-1:500,000.
The pharmaceutical composition can further include one or more pharmaceutically acceptable additives and excipients. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj iz zahtjeva 10, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i jednu ili više 5
Preferably, the second guiding passage comprises an inlet in its end closest to said proximal end of the tubular member, the inlet being arranged in an outer surface of said tubular member. 
Poželjno je da drugi prolaz za vođenje ima ulazni otvor na svojem kraju koji je najbliži navedenom bližem kraju cijevnog elementa, pri čemu se ulazni otvor postavlja na vanjskoj strani navedenog cijevnog elementa.
In some embodiments, the polypeptide binds to Notch2 and Notch3. In other embodiments, the polypeptide binds to Notch3. In certain embodiments, the polypeptide comprises a polypeptide having at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%, at least about 98%, or about 100% sequence identity to SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 13, or SEQ ID NO:50. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, zahtjevu 2, ili zahtjevu 4, naznačeno time, da obuhvaća: a) varijabilno područje jakog lanca, koje ima najmanje oko 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO:50, SEQ ID NO:14, ili SEQ ID NO:20; 1 b) varijabilno područje slabog lanca, koje ima najmanje oko 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO:13 ili SEQ ID NO: 19.
Inhalers are often constructed of plastic, as this material is strong, light, can be easily moulded and is hygienic. 
Inhalatori su često načinjeni od plastike, budući da je taj materijal jak, lagan, može se lako oblikovati i higijenskih je svojstava.
Lubricating apparatus according to claim 1, wherein the dosing pistons are disposed in parallel with each other and that the distributor plate is displaced in direction perpendicular to the dosing pistons. 
Uređaj za podmazivanje prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što su dozirni klipovi smješteni usporedno jedni prema drugima i što je raspodjelna ploča smještena u smjeru okomitom na dozirne klipove.
n is 2; NHE has one of the following structures: L is a polyalkylene glycol linker; and 
[image] ili L je polialkilen glikolni linker; i Jezgra se bira iz skupine koju čine:
An inhaler according to claim 1, wherein the air inlet of the manifold has an elongate cross-sectional shape, and wherein the cross-sectional area of the manifold reduces in the airflow direction. 
Inhalator u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu ulaz zraka (125) cjevovoda ima izraženo izduženi oblik poprečnog presjeka, i pri čemu se površina poprečnog presjeka cjevovoda smanjuje u smjeru protoka zraka.
The liquefied gas treatment system according to claim 7, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger is a boil-off gas compressed while passing through all or part of the plurality of compression cylinders included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se BOG, koji se komprimira kompresorom (150;13), te prebaci u izmjenjivač topline (21), komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor.
is hydrogen, halogen, hydroxyl, carboxyl, C1-4alkyl or C4-7cycloalkyl, said C1-4alkyl and C4-7cycloalkyl can optionally be substituted by 1, 2 or 3 substituents independently selected from the group consisting of: halogen, hydroxyl, carboxyl and amino; 
R* je vodik, halogen, hidroksil, karboksil, C,zalkil ili Cy gcikloalkil, spomenuti C,.galkil 1 Cygcikloalkil mogu izborno biti supstituirani s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabranih iz skupine koja se sastoji od: halogena, hidroksila, karboksila 1 amino;
Summary: A mutant Pichia pastoris alcohol oxidase 1 (AOX1) promoter of the wild type Pichia pastoris AOX1 promoter (SEQ ID No. 1) comprising at least one mutation selected from the group consisting of: 
Promotor alkoholne oksidaze 1 mutantne Pichia pastoris (AOX1), naznačen time, da je to promotor divljeg tipa Pichia pastoris AOX1 (SEQ ID No.1) koji sadrži najmanje jednu mutaciju unutar nukleotida 170 do 235 (-784 do -719) od SEQ ID No.1 za visoku ekspresiju pod uvjetima induciranog metanola.
A method of making a genetically modified rodent, comprising modifying the genome of a rodent by replacing a rodent genomic fragment coding for a mature rodent IL-15 polypeptide at the endogenous rodent IL-15 locus with a human genomic segment coding for a mature human IL-15 polypeptide, to form a humanized IL-15 gene, wherein the humanized IL-15 gene is under control of an endogenous rodent IL-15 promoter at the endogenous rodent IL-15 locus. 
modificiranju genoma glodavca zamjenom fragmenta glodavačkog genoma koji kodira zreli glodavački polipeptid IL-15 na lokusu endogenog glodavačkog IL-15 genomskim fragmentom gena za ljudski IL-15 koji kodira zreli ljudski IL-15 polipeptid, kako bi se dobilo gen za humanizirani IL-15, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži sve egzone koji ne kodiraju protein iz glodavačkog IL-15 i regulacijska područja uzvodno od prvog egzona koji kodira protein iz gena za glodavački IL-15, a eksprimiranje gena za humanizirani IL-15 je pod kontrolom navedenih regulacijskih područja, i gdje gen za humanizirani IL-15 dovodi eksprimiranja proteina IL-15 koji kada je zreo je posve ljudski.
A method according to claim 7 wherein the silicone oil is present in an amount of 100-1200 g/m3. 
Postupak prema zahtjevu 14 naznačen time da je silikonsko ulje prisutno u količini od 100-1200 g/m3.
-PA is preferably independently selected from: 
-P* je poželjno neovisno odabran od:
A compound according to any of claims 1 to 9, wherein W is NR7 and wherein R7 and R5 together with the corresponding N atom and C atom to which they are attached form a substituted or unsubstituted pyrrolidine group. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time što, W je NR7 i što R7 i R5 zajedno sa odgovarajućim N atomom i C atomom za koji su vezani formiraju supstituiranu ili nesupstituiranu pirolidin grupu.
from about 80% to about 90% by weight phospholipid, 
od oko 80% do oko 90 težinskih % fosfolipida,
is an optionally substituted aliphatic, aromatic, or heteroaromatic group; is hydrogen, a nucleofugic group, or an optionally substituted aliphatic, aromatic, or heteroaromatic group; 
R_ je izbomo supstituirana alifatična, aromatična ili heteroaromatična grupa; R je vodik, nukleofugalna grupa, ili izborno supstituirana alifatična, aromatična ili heteroaromatična grupa;
The compound for use according to any one of claims 1 to 15, wherein the method further comprises administering a therapeutically effective amount of a second active agent or a support care therapy. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu metoda sadrži primjenu terapeutski učinkovite količine druge aktivne tvari ili suportivne terapije.
an amino acid additional component containing an amino acid selected from the group comprised of: 
- < dodatnu aminokiselinsku komponentu koja sadrži aminokiselinu koja je izabrana iz grupe koja sadrži:
Some of the abbreviations used are as follows: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
conversion of the the intermediate of formula (XIII) by base neutralization, basic hydrolysis and acidification with hydrochloric acid into the intermediate of formula (XVII) and 
konverziju intermedijera formule (XIII) bazičnom neutralizacijom, bazičnom hidrolizom i acidifikacijom s klorovodičnom kiselinom u intermedijer formule (XVII) i [image]
P3563) to 1L of double distilled H2O) using a plate washer then 200µl Blocking Solution (5% Marvel dried skimmed milk (Nestle) in PBS /Tween 20) was added and incubated for 10 minutes. 
P3563) u 1 L destilirane vode), nakon čega se doda 200 pl otopine za blokiranje (5%-tno Marvel suho obrano mlijeko (Nestle) u PBS / Tween 20) i stavi na inkubaciju 10 minuta.
additionally adding NaCl to the collected supernatant to a final concentration of 2.6M NaCl, followed by standing at 4°C for 4 hours to 1 day; centrifuging to remove a supernatant, and washing the resulting precipitate once or twice with 9.5% ethanol, followed by resuspending in distilled water; adding 1N HCl to the resuspended solution in an amount of 1mL:100 mL ratio to accomplish complete resuspension, followed by titration at 4°C under neutral conditions; 
ponovnog dodavanja NaCl u prikupljeni supernatant do konačne koncentracije od 2.6M NaCl, nakon čega se ostavlja da odleži na 4°C tijekom 4 sata do 1 dana; centrifugiranja da se ukloni supernatant, te ispiranja dobivenog taloga jednom ili dva puta sa 9.5% etanolom, te zatim resuspendiranja u destiliranoj vodi; dodavanja 1N HCl u resuspendiranu otopinu u količini sa omjerom 1mL:100 mL da se ostvari potpuna resuspenzija, te zatim slijedi titracija kod 4°C pod neutralnim uvjetima;
The compound for use according to claim 10, wherein the compound of Formula (1) is 2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide; 2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj 2-(2-metilpirolidin-2-1l)-1H-benzimidazol-4- karboksamid ili terapijski prihvatljiva njegova sol. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time, da je spoj 2-((2R)-2-metilpirolidin-2-il]-1H-benzimidazol-4-karboksamid ili terapijski prihvatljiva njegova sol.
The insulating member preferably overwraps at least part of the fuel element, and advantageously at least part of the aerosol generating means. 
Izolacijski član poželjno prekriva najmanje dio gorivog elementa, i pogodno najmanji dio sredstva za generiranje aerosola.
If an extended range of options is available, a particularly cost-effective, commercially available chemical will be selected. 
Ako je raspoloživo prošireno područje izbora, posebno povoljno po cijeni, odabrat će se komercijalno dostupne kemikalije.
The immunoglobulin single variable or the TNFR1 antagonist according to claim 7, wherein said respiratory disease is selected from: lung inflammation, COPD, Asthma, Pneumonia, cystic fibrosis interstitial lung disease, allergy, pulmonary inflammation. 
Antagonist TNFRI1 u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se navedenu bolest dišnog sustava se bira između: upale pluća, COPD, astme, pneumonije, cistične fibroze, intersticijske bolesti pluća, alergije, plućne upale.
the prefix symbol and the suffix symbol are determined by classifying the symbol about a last significant coefficient location of a current transformation block based on a threshold value, and the reconstructed last significant coefficient location of the current transformation block indicates a x coordinate of the last significant coefficient location in a direction of widths of the current transformation block or a y coordinate of the last significant coefficient location in a direction of heights of the current transformation block. 
aritmetički dekoder koji je konfiguriran za provođenje kontekstnog aritmetičkog dekodiranja na prefiksu niza bitova mjesta zadnjeg značajnog koeficijenta između informacija o mjestu zadnjeg značajnog koeficijenta, i, kada je prefiks niza bitova veći od prethodno određene vrijednosti, provođenje zaobilaznog načina aritmetičkog dekodiranja na sufiksu niza bitova mjesta zadnjeg značajnog koeficijenta između informacija o mjestu zadnjeg značajnog koeficijenta;
The method of either of claims 1 or 2, wherein the sample is from a subject prescribed an immunomodulator, a subject considering taking an immunomodulator, or a subject suspected of having Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), wherein the immunomodulator is selected from an anti-VLA-4 therapy, and anti-CD2- therapy, an anti-CD 11a therapy, or mycophenolate mofetil. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je uzorak iz subjekta kojem je prepisan imunomodulator, se smatra da subjekt treba uzeti imunomodulator, ili se sumnja da subjekt ima progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju (PML), gdje se imunomodulator bira između terapije protiv VLA-4, terapije protiv CD2, terapije protiv CDI 1a, ili mikofenolat mofetila.
There is a broad spectrum of available options for the design of the nozzle 5 and of the groove structures 4, some of which have already been disclosed in the aforementioned prior art according to US 5,547,094 A, which also discloses corresponding production processes such as photolithography and etching techniques. 
Postoji širok spektar dostupnih mogućnosti za konstrukciju mlaznice 5 i brazdastih struktura 4, od kojih su neke već bile opisane u gore spomenutom stanju tehnike prema US 5,547,094 A, gdje su također opisani i odgovarajući proizvodni postupci kao što je fotolitografija i tehnike nagrizanja.
The pharmaceutical composition for use according to claim 6, wherein the pharmaceutical composition is for contacting a target cell. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 12, pri čemu je farmaceutski pripravak za kontaktiranje ciljane stanice.
The delivery system of claim 1, wherein the closed mechanical system is a forced air heating, ventilation, or air conditioning duct. 
Sustav za dovođenje prema zahtjevu 1, naznačen time da zatvoreni mehanički sustav je sustav za grijanje pomoću stlačenog zraka, ventilacija, ili klumatizacijski kanal.
The antibody or a functional fragment of the antibody according to (1) or (2) which inhibits the process of cell fusion of osteoclasts. 
Monoklonsko antitijelo ili njegov funkcionalni fragment, sukladno sa zahtjevom 1 ili 2, koji inhibiraju proces fuzije stanica osteoklasta.
At the end, the subject global impression was also recorded, by means of the following scale: worsened; no change; improvement; recovery. 
Na kraju je zabilježen i ukupni dojam subjekta, pomoću slijedeće ljestvice: pogoršanje, bez promjene, poboljšanje, izlječenje.
The method of claim 13 further comprising the addition of a transition metal compound; and/or a defoaming agent; and/or 
Postupak prema zahtjevu 11 naznačen time da nadalje sadrži dodavanje spoja prijelaznog metala; i/ili sredstva protiv pjenjenja; i/ili
The system of claim 1, wherein the electromagnetic generator is the only generator supplying electromagnetic energy to the first and second applicators. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je cjevovod prvog elektromagnetskog aplikatora postavljen horizontalno u odnosu na tlo.
The method of claim 6, wherein said clear filtrate solution is circulated back to the vessel for dissolving the monomeric platinum pyrophosphate complex until all the buffer solution of the monomeric platinum pyrophosphate complex becomes clear, wherein optionally the filter medium comprises activated carbon. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time da navedena bistra otopina filtrata cirkulira natrag u posudu za otapanje monomernog kompleksa platina pirofosfata dok sva puferska otopina monomernog kompleksa platina pirofosfata ne postane bistra, pri čemu po izboru medij za filtriranje sadrži aktivni ugljen
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that following addition of said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol to said suspension, the suspension is introduced in a unit equipped with a conductivity-based regulation device. 
Uporaba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, karakterizirana na način da se, nakon dodavanja navedenog 2-((1-metilpropil)aminojetanola u navedenu otopinu, otopina dodaje u jedinicu opremljenu napravom za regulaciju na temelju vodljivosti.
The animal of Clause 1, wherein the human MHC I polypeptide is selected from the group consisting of HLA-A, HLA-B, and HLA-C. 
Životinja prema zahtjevu 1, naznačena time, da je humani MHC-I-polipeptid odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: HLA-A, HLA-B i HLA-C.
A compound for use according to claim 10, wherein the cancers or tumors are induced by an epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase or a mutant thereof. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da su rak ili tumor inducirani receptorom epidermalnog receptora faktora rasta (EGFR) tirozin kinaze ili njegovog mutanta.
A compound of formula (I) or salt thereof, for use in the treatment of an inflammation related condition. 
Spoj formule (1) Z<I re ili njegova sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju stanja povezanog s upalom, 20
The process of claim 2 or 3, further comprising, prior to step c), admixing pectin with a carbohydrate. 
prije koraka c), miješanje pektina sa ugljikohidratom.
The isolated monoclonal antibody according to claim 5, wherein: 
Izolirano monoklonsko protutijelo za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 3, naznačeno time, da:
A solid form of a HCl salt of Compound (I-S): wherein the solid form is Form A crystal form characterized by an XRPD pattern comprising peaks at approximately 15.09, 15.94, and 22.30 degrees 2θ. 
OJ (1-5), naznačen time što je čvrsti oblik kristalni oblik Oblika A s karakterističnim XRPD uzorkom koji ima vrhove na približno 15.09, 15.94 i 22.30 stupnjeva 20.
A package comprising at least two rectal compositions each composition comprising: 
Pakiranje koje sadrži najmanje dva reklatna pripravka, naznačeno time, da svaki pojedinačno sadrži:
A method according to claim 1, wherein the 50 most abundant VH sequences are selected. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je odabrano 50 najčešćih VH sekvenci.
The liquefied gas treatment system according to claim 7, further comprising boil-off gas consuming means that receives and uses boil-off gas compressed while passing through a part of the plurality of compression cylinders included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što otpareni plin poslan u izmjenjivač topline (21) je otpareni plin komprimiran prilikom prolaska kroz sve ili dio kompresijskih elemenata koje sadrži kompresor (13,13,13b).