natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The casing may also include insoluble substances which are neither decomposed nor solubilised in living bodies, such as alkyl cellulose derivatives such as ethyl cellulose, crosslinked polymers such as styrene-divinylbenzene copolymer, polysaccharides having hydroxyl groups such as dextran, cellulose derivatives which are treated with bifunctional crosslinking agents such as epichlorohydrin, dichlorohydrin or 1,2-, 3,4-diepoxybutane. 
Kućište može također uključivati netopljive tvari koje se ne raspadaju ni otapaju u živim organizmima, kao što su alkil celuloza derivati kao npr. etil celuloza, unakrsno povezani polimeri kao npr. kopolimer stirena-divinilbenzena, polisaharidi koji imaju hidroksilne skupine kao npr. dekstran, derivati celuloze koji su obrađeni s bifunkcionalnim sredstvima za unakrsno povezivanje, kao što su epiklorohidrin, diklorohidrin ili 1, 2-, 3, 4-diepoksibutan.
Process according to claim 29, wherein the liquid or liquid mixture is a crop- or plant protectant or fertilizer. 
Postupak prema zahtjevu 28, naznačen time da tekućina ili tekuća smjesa je zaštitno sredstvo za usjeve ili biljke 1li gnojivo.
In another aspect, the invention concerns a method of making a pharmaceutical composition comprising: (1) preparing a composition comprising a main species HER2 antibody that binds to domain II of HER2, and acidic variants thereof including glycated variant, disulfide reduced variant, or non-reducible variant, and (2) evaluating the acidic variants in the composition, and confirming that the amount thereof is less than about 25%. 
SEQ ID NO: 16, te se veže na domenu II od protutijela HER2, kao i kiselinske varijante od tog glavnog roda protutijela HER2, uključujući varijantu s redukcijom disulfida i/ili varijantu koja se ne može reducirati, pri čemu je glavni rod protutijela HER2, struktura aminokiselinske sekvence protutijela u sastavu, koja je kvantitativno nadmoćna molekula protutijela u sastavu, dok su svi 1 glavni rod protutijela HER2 1 kiselinske varijante, netaknuta protutijela, 1 (2) procjenjivanje kiselinskih varijanti sastava, te potvrđivanje da njihova količina iznosi manje od oko 25%.
This embodiment can be represented by Formula (IIa) as illustrated below: wherein each variable in Formula (Ha) has the same meaning as described herein, supra and infra, and Z is —O—, —S—, —S(O)—, or —S(O)2—. 
Taj oblik se može prikazati Formulom (Ifa) prikazanom dolje: gdje svaka gdje svaka varijabla u Formuli (IIa) ima isto značenje kao što je opisano u tekstu, supra i infra, te Z je-O-, - S-, ili -5(O),-.
A system according to claim 1, wherein recharging of the short-range phone interface unit and the cellular hub device is selected from any one of the group consisting of: individually; and 
Sustav sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je ponovno napajanje jedinica sučelja telefona kratkog dometa i mobilnog hub uređaja odabrano s bilo kojeg iz skupine koju čine: a. - individualno; 1. b.
The shell may be made from gelatin and optionally contain a plasticizer such as glycerin and sorbitol, and an opacifying agent or colorant. 
Ovojnica može biti od želatine i po izboru može sadržavati plastifikator kao što je glicerin i sorbitol, te sredstvo za oblaganje (neprozirnost) ili bojilo.
The pharmaceutical according to claim 6, wherein the active substances can be applied independently from each other. 
Farmaceutsko sredstvo za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačeno time, da se aktivne tvari mogu primjenjivati nezavisno jedna od druge.
A toothbrush according to claim 2 in which the first and second axes pass through the centre of the head. 
Četkica za zube (10) sukladno zahtjevu 2ili 3 pri čemu prva i druga os prolaze sredinom glave (12).
is unsubstituted or substituted arylene, unsubstituted or substituted heteroarylene, unsubstituted or substituted alkylarylene, unsubstituted or substituted cycloalkylene or unsubstituted or substituted heterocycloalkylene; 
je nesupstituiran ili supstituiran arilen, nesupstituiran ili supstituiran heteroarilen, nesupstituiran ili supstituiran alkilarilen, nesupstituiran ili supstituiran cikloalkilen ili nesupstituiran ili supstituiran heterocikloalkilen;
The compound of any one of clauses (1)-(3) wherein at least one of E1a and E1b is -N(H)(alkoxycarbonyl); 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 gdje najmanje jedno od E'* i E'" je -N(H)(alkoksikarbonil).
When water is added to extract the active ingredient, this agent swells and ensures that the filtrate separated from the gel contains only a small quantity of active ingredient. 
Ono nabubri kod dodatka vode za ekstrakciju djelatne tvari i prouzrokuje, da filtrat odijeljen od gela sadrži samo malu količinu djelatne tvari.
The formulation of claim 1 wherein the stabilizing agents are trehalose at a concentration of about 10 g/L and mannitol at a concentration of about 20 g/L. 
Formulacija prema zahtjevu 10, naznačena time da su sredstva za stabilizaciju trehaloza u koncentraciji od oko 10 2/1 u otopini i manitol u koncentraciji od oko 20 g/l u otopini.
The method of claim 13, wherein the disintegrant is selected from the group consisting of starches such as corn starch and potato starch; sodium starch glycolates; pregelatinized starches such as corn starch; clays such as magnesium aluminum silicate; celluloses such as crosslinked sodium carboxymethylcellulose and microcrystalline cellulose; alginates; gums such as agar, guar, locust bean, karaya, pectin, and tragacanth gum; and cross-linked polyvinylpyrrolidone. 
Farmaceutska dozna formulacija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što je dezintegrator izabran iz grupe koju čine škrobovi kao što su kukuruzni škrob i krumpirov škrob; natrij škrobni glikolat; preželatinizirani škrobovi kao što je kukuruzni škrob; gline kao što je magnezij aluminij silikat; celuloze kao što je umrežena natrij karboksimetilceluloza 1 mikrokristalna celuloza; alginati; gume poput agar, guar, rogač, karaja, pektin, i tragakant gume; i umreženi polivinilpirolidon.
A method for receiving a satellite signal comprising a data stream that includes a sequence of data packets, said method comprising the steps of: 
Metoda za prijem satelitskog signala koji sadrži jednotipski MPEG-TS tok (3) podataka koji se sastoji od sekvence paketa podataka, pri čemu navedena metoda obuhvaća korake:
about 82% to about 83% by weight of microcrystalline cellulose; 
(i) 82% do 83% po masi mikrokristalne celuloze;
a compound as described in any of (1)-(140) or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof for use in the prophylactic or therapeutic treatment of hepatitis C or a hepatitis C associated disorder. 
2 KE njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i (2) NS5B polimerazni inhibitor, za primjenu u kombinaciji sa NS3 proteaznim inhibitorom u profilaktičkom ili terapijskom liječenju hepatitisa C ili poremećaja povezanog sa hepatitisom €.
The method according to claim 1, wherein the CCI-779 is the sole anti-neoplastic agent in the regimen. 
CCI-779, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je CCI-779 jedino antineoplastično sredstvo u režimu.
The composition of claim 11 wherein the cyclodextrin is present at a concentration from 0.5% to 40% weight/volume, preferably at a concentration from 2.5% to 20% weight/volume. 
Sastav prema zahtjevu 11, naznačeno time da je ciklodekstrin prisutan u koncentraciji od 0,5% do 40% masa/volumen, poželjno u koncentraciji od 2,5% do 20% masa/volumen.
In the following examples 12-13 the dry powder compositions of thyroid hormones are identical with composition the tablets of examples 1-2 of the patent document U.S. Pat. 
B) U sljedećim primjerima 12-13 pripravci suhog praha s tiroidnim hormonima su identični sa sastavom tableta iz primjera 1-2 patentnog dokumenta US-B1-6646007.
The camouflage device (10) according to claim 2, wherein said coating layer comprises a fabric layer (14) having the pattern printed, painted, dyed or woven into fabric layer. 
Naprava za prikrivanje (10) iz zahtjeva 2, pri čemu gore navedena obloga uključuje sloj tkanine (14) na koji je gore navedeni uzorak otisnut, oslikan, obojan ili utkan.
wherein P1 is an amino protecting group, thereby forming the compound of formula II. 
P,-Har-Gly-Asp(O-P2)-Trp-Pro-Cys-NH, gdje je Pi zaštitna amino skupina, čime se formira spoj formulo II.
A method for administering moxifloxacin to the middle ear of a mammal, said method comprising applying a formulation to the epidermal surface of a tympanic membrane of said mammal, wherein said formulation is aqueous and comprises a viscogenic agent and moxifloxacin, wherein said formulation is flowable and has a viscosity less than 100,000 cps, and wherein said formulation, after application to said tympanic membrane, forms a gel that has a yield stress sufficient to maintain said formulation against said tympanic membrane, wherein said moxifloxacin transfers across said tympanic membrane into the middle ear space. The method of clause 1, wherein said viscogenic agent is gellan. 
Formulacija, naznačena time što je namijenjena upotrebi primjenom na membranu bubnjića, gdje je navedena formulacija vodena i sadrži viskogeno sredstvo i moksifloksacin, ili njegova sol; gdje je navedena formulacija tekuća i ima viskoznost manju od 100 Pa*s na 25 "C; gdje navedena formulacija, nakon primjene na navedenu membranu bubnjića, tvori gel koji ima elastičnu čvrstoću dovoljnu za zadržavanje navedene formulacije na navedenoj membrani bubnjića; i gdje navedeni moksifloksacin prolazi kroz membranu bubnjića i u prostor srednjeg uha kada se formulaciju primijenjuje na membranu bubnjića.
Concentration gave the Intermediate 59 as a brown foam (5.02 g, 47% yield). 
Koncentriranjem je dobiven Intermedijer 59 kao smeđa pjena (5.02 g, 47% prinos).
An immunogen-encoding self-replicating RNA for use according to claim 3, wherein injection is via a needle. An immunogen-encoding self-replicating RNA for use according to any preceding claim, wherein the RNA is +-stranded. A pharmaceutical composition comprising an immunogen-encoding self-replicating RNA for use in a prophylactic or therapeutic method of raising an immune response in a vertebrate, wherein the immunogen elicits an immune response against a bacterium, a virus, a fungus or a parasite, wherein said method comprises administering an immunogen-encoding RNA to the vertebrate in combination with a sub-micron catatonic oil-in-water emulsion such that the RNA: (i) stimulates an endosomal innate immunity receptor; (ii) stimulates a cytoplasmic innate immunity receptor; and (iii) is translated to provide expression of the immunogen, provided that the RNA includes no modified nucleotides. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži samoreplicirajuću RNA koja kodira imunogene namijenjenu upotrebi u profilaktičnom ili terapijskom postupku postizanja imunosnog odgovora kod kralježnjaka, gdje RNA ima 5’ kapu, gdje imunogen izaziva imunosni odgovor protiv bakterije, virusa, gljivice ili parazita, gdje se navedeni postupak sastoji u primjeni RNA koja kodira imunogene na kralježnjaku u kombinaciji sa submikrometarskom kationskom emulzijom ulja u vodi tako da RNA: (i) stimulira endosomski receptor TLR7 vezan uz prirođenu imunost; (ii) stimulira citoplazmatski receptor RIG-1 ili MDA5 vezan uz prirođenu imunost; i (iii) translatira se kako bi se omogućilo eksprimiranje imunogena, uz uvjet da RNA ne sadrži modificirane nukleotide osim 5’ kape.
The pharmaceutical preparation for use according to any one of claims 1-5, wherein the pharmaceutical preparation is suitable for subcutaneous administration. 
Farmaceutska smjesa iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je farmaceutska smjesa pogodna za subkutanu primjenu.
the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16, wherein specific residues of SEQ ID NO: 16 are replaced and enhance thermal stability and chemical stability of the scaffold-based molecule, wherein the scaffold-based molecule comprises a E11N substitution; or the amino acid sequence of SEQ ID NO: 144. 
sekvencu aminokiseline SEQ ID BR: 16, pri čemu su specifični ostaci SEQ ID BR: 16 zamijenjeni i povećana je termička i kemijska stabilnost molekula baziranih na građevnim elementima, pri čemu molekula bazirana na građevnim elementima sadrži jedan ili više supstituenata izabranih iz grupe koja se sastoji od N46V, E14P, L17A, i E86I; ili
The method of item 54, wherein the lung disease is asthma. 
Farmaceutski pripravak za uporabu postupka prema zahtjevu 54, naznačen time da je plućna bolest astma.
A pharmaceutical composition comprising a T-cell preparation according to any one of claims 1-5 or a T-cell mixture according to any one of claims 6-14, and a pharmaceutically-acceptable carrier, diluent and/or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži peptidnu smjesu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, ili smjesu T stanica iz patentnog zahtjeva 4 i farmaceutski prihvatljiv nosač, razblaživač i/ili ekscipijens.
A pharmaceutical composition according to claim 16 or a kit according to either claim 18 or claim 19 wherein the alkylating agent is Bendamustine. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 16 ili komplet u skladu s bilo patentnim zahtjevom 18 ili patentnim zahtjevom 19, naznačeni time što je alkilirajuće sredstvo bendamustin.
A preferred transdermal dosage form in accordance with the U.S. Patent No. 
Preferirani transdermalni oblik doziranja u skladu s U.S. Patent No.
is a single chemical bond or a spacer. 
L? je jednostruka kemijska veza ili držač razmaka; i
The process of claim 2, wherein the fractionating comprises feeding the first reactor effluent and the second reactor effluent to a common fractionation system. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da frakcioniranje obuhvaća dovođenje efluenta iz prvog stupnja i efluenta iz drugog stupnja u zajednički sustav za frakcioniranje.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound, (R)-4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-3-fluorobenzonitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable carriers. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća terapeutski djelotvornu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 ijedan ili više farmaceutski prihvatljivih nosača.
melphalan flufenamide hydrochloride (J1), is dissolved in an organic solvent selected from any one of ethanol, ethanol containing acid, glycerin, propylene glycol, benzyl alcohol, dimethylacetamide (DMA), N-methyl-2-pyrrolidone, isopropanol, n-butanol, tert-butanol, methyl tert-butyl ether, propylene glycol, dimethylsulfoxide, tetrahydrofuran, 2-methyl tetrahydrofuran, acetone, dimethylformamide, acetonitrile, dioxane, acetic acid, lactic acid, propionic acid, n-butanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, methanol, and a mixture of ethanol and water; 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili 9, naznačen time, da je organsko otapalo odabrano iz skupine koju tvore etanol, etanol koji sadržava kiselinu, glicerin, propilen glikol, benzil alkohol, dimetilacetamid (DMA), N- metil-2- pirolidon, izopropanol, n-butanol, tert-butanol, metil tert-butil eter, propilen glikol, dimetilsulfoksid, tetrahidrofuran, 2-metiltetrahidrofuran, aceton, dimetilformamid, acetonitril, dioksan, octena kiselina, mliječna kiselina, propionska kiselina, n-butanol, izopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, metanol i smjesa etanola i vode.
A method according to any of claims 1 to 13, wherein the binder is provided in wet form. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, pri čemu je vezivno sredstvo dobiveno u vlažnom obliku.
Compounds for use according to claim 12 for the treatment and/or prevention of diseases selected from the group cancer of head, neck, eye, mouth, throat, esophagus, bronchus, larynx, pharynx, chest, bone, lung, colon, rectum, stomach, prostate, urinary bladder, uterine, cervix, breast, ovaries, testicles or other reproductive organs, skin, thyroid, blood, lymph nodes, kidney, liver, pancreas, brain, central nervous system, solid tumors and blood-borne tumors. 
Spojevi za uporabu prema zahtjevu 12 za liječenje i/ili prevenciju bolesti koje su izabrane iz skupine koju čine rak glave, vrata, oka, usta, grla, jednjaka, bronha, grkljana, farinksa, prsa, kosti, pluća, crijeva, rektuma, želuca, prostate, mokraćnog mjehura, maternice, grlića maternice, dojke, jajnika, testisa ili drugih reproduktivnih organa, kože, štitnjače, krvi, limfnih čvorova, bubrega, jetre, gušterače, mozga, središnjeg živčanog sustava, solidni tumori i tumori koji proizlaze iz krvi.
the heavy chain complementarity determining region HCDR1 includes the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2315, the HCDR2 includes the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2316 and the HCDR3 includes the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2317, and the light chain complementarity determining region LCDR1 includes the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2318, the LCDR2 includes the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2319 and the LCDR3 includes the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2320; and 
HCDR1 regiona za određivanje komplementarnosti teškog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2315, HCDR2 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2316 i HCDR3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2317 i LCDR1 regije za određivanje komplementarnosti lakog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2318, LCDR2 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2319 i LCDR3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2320; i
The use of the acid compound of Claim 11 wherein said select acid compound is adapted to ionize to produce a concentration of sulphur dioxide suspended within said sewage water stream of between 20 ppm (parts per million) and 100 ppm by volume. 
Korištenje spoja kiseline prema zahtjevu 11, pri čemu je naveden odabran spoj kiseline prilagođen za ioniziranje kako bi proizveo koncentraciju sumporovog dioksida suspendiranog u navedenom toku otpadne vode u između 20 ppm (parts per milion - milijuntih dijelova) i 100 ppm po volumenu.
The method according to claim 1, wherein A1 and A2 both represent a methyl group. 
Spoj formule (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da A1 i A2 oba predstavljaju metilnu skupinu.
The combination of claim 1 wherein the compound has the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or an enantiomer or diastereomer thereof, and wherein 
Rsa Ru: N ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, ili njegov njegov enantiomer ili dijastereomer, te gdje
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, comprising, by weight/volume (g/100 mL), about 0.60% of fexofenadine zwitterionic dihydrate Form I, about 2.5% of propylene glycol, about 0.15% of edetate disodium, about 0.034% of propylparaben, about 0.017% of butylparaben, about 0.35% of xanthan gum, about 0.05% of Poloxamer 407, about 1.25% of sodium phosphate dibasic heptahydrate, about 0.75% of sodium phosphate monobasic monohydrate, about 10% of sucrose, and about 10% of xylitol. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što sadrži, težinski/volumno (2/100 ml), otprilike 0,60 % dvojnoionskog dihidratnog Oblika I feksofenadina, otprilike 2,5 % propilen-glikola, otprilike 0,15 % dinatrijevog edetata, otprilike 0,034 % propilparabena, otprilike 0,017 % butilparabena, otprilike 0,35 % ksantanske gume, otprilike 0,05 % Poloksamera 407, otprilike 1,25 % dvobaznog natrijevog fosfata heptahidrata, otprilike 0,75 % jednobaznog natrijevog fosfata monohidrata, otprilike 10 % saharoze, te otprilike 10 % ksilitola.
The pharmaceutical formulation according to any one of claims 3 to 6, characterized in that said at least one polyoxyalkylene ester of a hydroxy fatty acid is selected from the group of Solutol™ HS 15 (polyethylene glycol 660 hydroxy stearate), polyglycol ester of polyethylene glycol and 12-hydroxystearic acid, and mixtures thereof. 
Farmaceutska formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 6, naznačena time, da je spomenuti najmanje jedan polioksialkilen-ester od hidroksi masne kiseline odabran iz skupine koju čine Solutol"" HS 15 (polietilen glikol 660 hidroksistearat), poliglikol-ester od polietilen-glikola 1 12-hidroksistearinske kiseline te njihove mješavine.
A controlled release pharmaceutical composition comprising as an active substance one or more fumaric acid esters selected from di-(C1-C5)alkylesters of fumaric acid and mono-(C1-C5)alkylesters of fumaric acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the release of the fumaric acid ester - when subjected to an in vitro dissolution test employing 0.1 N hydrochloric acid as dissolution medium during the first 2 hours of the test and then 0.05 M phosphate buffer pH 6.5 as dissolution medium - is as follows: 
Farmaceutski sastav za kontrolirano otpuštanje za oralnu primjenu koji se sastoji od dimetilfumarata kao aktivne tvari, pri čemu je farmaceutski sastav obloženi oblik doziranja za kontrolirano otpuštanje u crijevu, pri čemu je otpuštanje dimetilfumarata – kada je izložen in vitro ispitivanju oslobađanja koji obuhvaća 0.1 N kloridnu kiselinu kao medij za otpuštanje tijekom prva 2 sata ispitivanja, a zatim 0.05 M fosfatni pufer pH 6.5 kao medij za otpuštanje, pri čemu se profil otpuštanja određuje kako je opisano u Farmakopeji Sjedinjenih Američkih Država na temperaturi od 37°C i brzini rotacije 100 rpm koristeći rotirajuću košaru kao kapsulu i uređaj za oslobađanje s miješanjem pomoću lopatica za tabletu – kako slijedi:
The area rate covered by the atherosclerotic lesions on the inner wall of the blood vessel and the area covered with macrophages are shown in table 12. 
Udio površine pokrivene s ateroskleroznim lezijama na unutarnjoj stijenci krvne žile i površine pokrivene s makrofagima prikazan je u tablici 12.
The audio decoding method of any of the preceding examples, wherein said first group consists of two or three channels. The audio decoding method of any of the preceding examples, wherein the M-channel audio signal comprises three channels (L, LS, LB) representing different horizontal directions in a playback environment for the M-channel audio signal, and two channels (TFL, TBL) representing directions vertically separated from those of said three channels in said playback environment. 
Postupak audio dekodiranja u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što audio signal M-kanala sadrži bilo tri ili četiri kanala (L, LS, LB ili LSCRN, LW, LS, LB), koji predstavljaju različite vodoravne smjerove u okolišu reprodukcije zvuka za audio signal M-kanala, te dva kanala (TFL, TBL), koji predstavljaju smjerove okomito odvojene od onih od navedena tri ili četiri kanala u navedenom okolišu reprodukcije zvuka.
providing a cell culture comprising: mammalian cells that contain a gene encoding TNFR-Ig, which gene is expressed under condition of cell culture; and a defined medium containing glutamine and having at least two medium characteristics selected from the group consisting of: i) a starting amino acid concentration greater than about 70 mM, ii) a molar glutamine to asparagine ratio of less than about 2, iii) a molar glutamine to total amino acid ratio of less than about 0.2, iv) a molar inorganic ion to total amino acid ratio between about 0.4 to 1, and v) a combined glutamine and asparagine concentration greater than about 16 mM; 
dobivanja stanične kulture, koja sadrži: stanice sisavaca, koje sadrže gen koji kodira TNFR-Ig gen, gen koji se ekspresira u uvjetima stanične kulture; i definirani medij, koji sadrži glutamin, a ima najmanje dvije karakteristike medija koje se biraju iz grupe koju čine: polazna koncentracija aminokiselina veća od oko 70 mM,
is H, and Ar1 is a 6-membered aryl optionally substituted by one or more group(s) selected from halo, cyano, C1-C3 alkyl, C1-haloalkyl, and 
je H, i Ar1 je 6-člani aril izborno supstituiran s jednom ili više skupina odabranih od halo, cijano, C1-C3 alkil, C1-haloalkil, i