natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The crystalline Form A of N -methyl-1-{trans -4-[methyl(7 H -pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl}methanesulfonamide maleic acid salt according to claim 4, which comprises an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2-theta at approximately, 6.178, 8.519, 12.601, 13.819, 15.478, 15.719, 16.32, 17.997, 18.539, 20.298, 20.659, 21.583, 22.642, 23.08, 24.86, 25.602, 26.582, 27.02, 27.721, 28.161, 28.38. 
Kristalni Oblik A soli N-metil-1-{trans-4-[metil(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]cikloheksil}metansulfonamida s maleinskom kiselinom u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što njegov uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu ima karakteristične signale, izražene u stupnjevima 2θ, na otprilike, 6,178, 8,519, 12,601, 13,819, 15,478, 15,719, 16,32, 17,997, 18,539, 20,298, 20,659, 21,583, 22,642, 23,08, 24,86, 25,602, 26,582, 27,02, 27,721, 28,161, 28,38.
decoding of the downlink control information that is mapped to one of the plurality of candidates included in the search space. 
Naprava za prijem sukladno jednom od zahtjeva 5 1li 6, naznačena time da je prostor pretraživanja konfiguriran u podatkovnom predjelu podokvira silazne veze.
R"C is an optionally substituted C1-24-alkyl; 
R"A je po izboru supstituiran C1-24 alkil;
The polypeptide according to any to claims 1 to 4 the nucleic acid according to claim 5 or the pharmaceutical composition according to any of claims 8 to 13 for use as a medicament, particularly as a vaccine. 
Polipeptid sukladno bilo kojem patentnom od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, što je nukleinska kiselina sukladno zahtjevu 5 ili farmaceutski pripravak sukladno bilo kojem patentnom od zahtjeva 8 do13. naznačen time, da se upotrebljava kao lijek, posebno kao cjepivo.
In a particular embodiment of the present invention, the compound is selected from compounds having the following formula: wherein 
Farmaceutski oblik za uporabu u prevenciji iili liječenju karcinoma prostate, oblik sadrži kombinaciju dimetil izosorbida 1 spoj izabran između spojeva koji imaju sljedeću formulu:
The method of claim 1, wherein the lithium exchange reagent (2nd reactant) is selected from the group consisting of lithium di-C1-6-alkylamide, lithium tetra- or penta-C1-6-alkylpiperidide, lithium hexamethyldisilazide and a compound of formula 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 10, naznačen time, da se reagens za izmjenu litija (drugi reaktant) odabire iz skupine koja se sastoji od litij di-C,g-alkilamida, litij tetra- ili penta-C,.g-alkilpiperidida, litij heksametildisilazida i spoja formule
equipping the primary coil and the secondary coil with a series-connected resonant capacitor, so that the primary coil on the primary side resonates at the same frequency, w0 as the secondary coil on the secondary side; 
opremanje svake primarne i sekundarne zavojnice serijski spojenim rezonantnim kondenzatorom (C1, C2), tako da je primarna zavojnica na primarnoj strani postavljena da oscilira na istoj frekvenciji kao sekundarna zavojnica na sekundarnoj strani;
a straight or branched alkylcycloalkyl or cycloalkylalkyl group substituted by one or more carboxylic groups (-COOH) and optionally substituted by one or more halogen atoms 
ravne ili razgranate alkilcikloalkil ili cikloaikilaikil skupine supstituirane s jednom ili više karboksilnih skupina (-COOH) i izborno supstituirane s jednim ili više atoma halogena.
Preferably, when the cap closure device is rotated, the riding of the upper surface of the protrusions along the ramped portion causes the lower surface of the lower cap closure portion to drive down onto a substance source when received in the dispenser. 
Dispenzer u skladu sa patentnim zahtjevom 8 gdje, kada je uređaj za zatvaranje poklopca rotiran, prelaženje gornje površine ispupčenja dužinom izdignutog dijela uzrokuje da se donja površina donjeg dijela za zatvaranje poklopca pokreće na dolje na izvor (C) supstance kada je primljen u dispenzer.
An antibody or antibody fragment of any one of claims 1 to 3, comprising: a heavy chain variable region comprising SEQ ID NO: 5; and a light chain variable region comprising SEQ ID NO: 6. 
Antitijelo ili fragment antitijela koje/koji se veže za humani PD-1, naznačeno time što sadrži varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiselinske ostatke 20 do 139 iz sekv. id. br.: 30, i varijabilno područje laganog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu izabranu iz grupe koju čine:
○ a data association between the first set and the second set, through which data association a data element from the first set is uniquely associated with a data element in the second set; 
način povezivanja podataka prvog i drugog seta, prema kojem se podatkovni elementi prvog seta na jedinstveni način povezuju s podatkovnim elementima drugog seta;
In another preferred embodiment, the microcarrier is a non-porous support such as, e.g., glass beads, Cytodex®, Biosilon® or 2D MicroHex®. 
U drugoj poželjnoj izvedbi, mikronosač je potpora bez pora poput, na primjer staklenih kuglica, Cytodex", Biosilon" ili 2D MicroHex ".
A compound according to claim 6 for use as a medicament for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, or psoriasis. 
Spoj prema zahtjevu 6 naznačen time da je za upotrebu kao medikament za liječenje astme, alergijskog rinitisa, KOPE, upalne bolesti crijeva, osteoartritisa, osteoporoze, reumatoidnog artritisa, ili psorijaze.
The solution was then transferred to a seperatory funnel and organics were extracted with 20mL EtOAc. The organic extract was then washed with saturated sodium bicarbonate and water until the pH of the water washes was approximately 7. 
Otopina je tada bila premještena u lijevak za odjeljivanje 1 organske tvari su bile odvojene s 20 mL EtOAc, Odvojena organska tvar je bila tada isprana sa zasićenim natrij bikarbonatom i vodom sve dok voda od ispiranja nije imala pH približno 7.
is phenyl or heteroaryl, which are optionally substituted by halogen, C1-4-alkyl or C1-4-alkoxy; 
[image] gdje fenil ili heteroaril, koji su opcijski supstituirani s halogenom, C1-4-alkilom ili
The liquefied gas treatment system according to claim 2, wherein a liquid component of the BOG, which is decompressed to a gas-liquid mixed state while passing through the decompressing means, is joined with the BOG which is discharged from the cargo tank and supplied to the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se plinovitu komponentu BOG-a, koji se dekomprimira u plinovito-tekuće miješano stanje prilikom prolaska kroz element za dekomprimiranje (22), pomiješa s BOG-om koji se ispušta iz spremnika za teret (1;11), te šalje u kompresor (150;13).
forming a derivative (such as an ester) with an optically pure chiral derivatising agent (e.g. esterifying agent), separating the resulting epimers (e.g. by chromatography) and then converting the derivative to the dihydrotetrabenazine. 
(ili) - formiranjem derivata (poput estera) s optički čistim sredstvom za formiranje derivata (na primjer sa sredstvom za esterifikaciju), odijeljivanjem rezultirajućih epimera (na primjer kromatografijom) i zatim prevođenjem derivata u dihidrotetrabenazin.
The computer product of claim 37, wherein the plurality of instructions control the computer system to further perform: determining the female subject to also have the deletion in the first subchromosomal region when the count classification indicates the deletion and the size classification indicates the aberration does not exist in the first subchromosomal region. 
utvrđivanja da kod ispitanice također dolazi do delecije u prvoj subkromosomskoj regiji kada klasifikacija broja ukazuje na deleciju, a klasifikacija veličine ukazuje da delecija ne postoji u prvoj subkromosomskoj regiji, ili utvrđivanja da kod ispitanice ne dolazi do delecije u prvoj subkromosomskoj regiji kada klasifikacija broja ukazuje na deleciju i klasifikacija veličine ukazuje na deleciju.
A children's vehicle as claimed in claim 4, wherein the adjustable locking device includes two laterally spaced spring arms each with a respective locking element and two correspondingly laterally spaced rows of said recesses. 
Vozilo za djecu prema zahtjevu 4, naznačeno time da su predviđena dva bočno razmaknuta opružna kraka (14), svaki s odgovarajućim blokirajućim elementom (15) i dva odgovarajuće bočno razmaknuta reda udubljenja (16).
The pharmaceutical composition for use according to claim 10, 11, 12 or 13, wherein the composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Vodena formulacija za uporabu prema zahtjevu 22 naznačena time da navedeni farmaceutski pripravak nadalje sadrži ekscipijente odabrane iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
The method according to any one of claims 20 to 25, characterized in that the substrate is selected from the group comprising paper, board, wall-paper, wood, wood composites such as flake board, plastics, foil, concrete, coated or uncoated rendering, plaster, metals, ceramics, stone, brickstone and glass. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 20 do 25, naznačen time da se supstrat bira iz skupine koju čine papir, karton, tapete, drvo, drveni kompoziti kao ploče od usinjenog drva, plastika, folija, beton, obložena ili neobložena žbuka, žbuka, metali, keramika, kamen, kamene cigle i staklo.
The system of claim 1, wherein detection of the one or more interface devices is based upon a QR-code, wherein the monitor of the game table located at the remote game site is adapted for reproducing the QR-Code of the room identifying the game table and each of the programmable electronic devices being adapted for associating the respective user to the relocated game site upon scanning and processing the QR-Code. 
pri čemu je svaki od navedenih programabilnih elektronskih uređaja programiran tako da omogućava dotičnom korisniku da učestvuje u igri na navedenoj premještenoj lokaciji (3) za igru, dok se ulozi koje izvršava dotični korisnik prikazuju na stolu (5) za igru na navedenoj udaljenoj lokaciji (2) za igru.
a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:115 and a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:114; 
(d) VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 115i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 114;
The use according to claim 1, or compound for use according to claim 2, wherein the medicament is administered to provide a daily dosage of 10 mg of the compound of formula I or salt thereof. 
Jedinični dozirni oblik za uporabu prema zahtjevu 1, ili za uporabu prema zahtjevu 2, gdje jedinični dozirni oblik sadrži 10 mg spoja formule I kao diklorovodičnu sol.
The dosage form for use according to claim 11 or 12, which is adapted for administration to pediatric patients. 
Oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što je prilagođen za primjenu pedijatrijskim pacijentima.
Particularly, said polyglycol is polypropylene glycol. 
Naročito, navedeni poliglikol je polipropilen glikol.
reacting compound (VII) with an organomagnesium halide; in the presence or absence of a lithium halide; followed by the addition of carbon dioxide gas; in an aprotic organic solvent; at a temperature of about 0° C.; to yield the corresponding carboxylic acid compound (1c). 
COH need gi reakcije spoja (VII) sa organomagnezijevim halogenidom; u prisustvu ili odsustvu litijevog halogenida; praćeno dodavanjem plina ugljikovog dioksida; u aprotonskom organskom otapalu; na temperaturi od oko 0 "C; da bi se dobio odgovarajući spoj karboksilne kiseline (1c).
A4b is absent or represents C1-C3alkylene, C1-C3alkenylene or a radical selected from the group consisting of —CH2NH—, —CH2O—, and —CH2S—, said radical being linked to G via the nitrogen, oxygen or sulfur atom; or when L1 is N(R5)E and E is an amino protecting group said protecting group is removed and the deprotected intermediate is reacted with a compound of formula III as defined above. 
A4b je odsutan ili predstavlja C,;-C3alkilen, C,-Cxalkenilen ili skupinu koju se bira između -CH,NH-, 1 - CH>S-, gdje je navedena skupina vezana na G preko atoma dušika, kisika ili sumpora; ili kada je LI N(RSJE, a E je zaštitna skupina za amino, navedenu zaštitna skupina se uklanja, a međuprodukt s kojeg je skinuta zaštita reagira sa spojem formule III kao što je definirano gore.
reacting the (C1-C6)alkyl-4-piperidinecarboxylate compound of the Formula III with di-tert-butyl dicarbonate in the presence of toluene or xylene to form a first mixture comprising toluene or xylene, tert-butanol and a compound of the Formula IV: 
(a) reakciju (C1-C6)alkil-A-piperidinkarboksilatnog spoja prema formuli III sa di-terc-butil dikarbonatom u prisutnosti toluena ili ksilena koji tvore prvu mješavinu koja sadrži toluen ili ksilen, terc-butanol i spoj prema formuli IV: O
reacting a compound of formula (2): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with a Grignard reagent of formula (3): under suitable conditions to form an intermediate product; and 
što se postupak sastoji u: oO a) reakciji spoja formule (2): ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, s Grignardovim reagensom formule (3):
By pressing the bottom part 42 of the cup shaped part 40 against the abutment surface on the central elevation 21 the wall 42 will give in and flex, due to its inherent resiliency, causing the bottom 42 to move relative to the other parts of the base unit 3 in a direction toward the container 2, thus forcing the piercer 11 against and through the closure 22, whereby the closure 22 is pierced, and fluid access to the contents of the container 2 is provided. 
Pritiskom donjeg dijela 42 oblika čašice elementa 40 prema dodirnoj površinu na središnjem povišenom dijelu 21, stijenka 42 će popustiti i saviti se zbog njezine svojstvene elastičnosti i uzrokovati time da se dno 42 pomakne u odnosu na ostale dijelove osnovne jedinice 3 u smjeru prema spremniku 2, prisiljavajući tako bušilo 11 da ide prema poklopcu 22 i kroz njega, čime se poklopac 22 probije i time se dobije pristup k tekućini koja se nalazi u spremniku 2.
A sensor assembly according to claim 1, further comprising a second Bragg grating applied to said first optical fiber in spaced relation to said first Bragg grating, wherein said second Bragg grating is located out from in between said first and second rigid transverse-load-applying structures. 
Senzoričko sklopovlje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što dodatno sadrži drugu Braggovu rešetku (1328, 1416, 1424), postavljenu na navedeno prvo optičko vlakno s razmakom u odnosu na navedenu prvu Braggovu rešetku, gdje se navedena druga Braggova rešetka nalazi između navedene prve i druge čvrste strukture koje primijenjuju poprečno opterećenje.
the interior mechanism (34, 35) for interrupting the air flow is realised as at least a pair of spring-mounted or at least partly elastic rollers (41) or as a spring-mounted roller mechanism, whereby in each case one roller (41) of the roller pair is assigned to the respective inner surface of the separating plate (4, 5). 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 9, naznačeno time da je unutrašnji mehanizam (34) za prekidanje toka zraka realiziran kao najmanje par valjaka koji su montirani na oprugu ili najmanje djelomično elastični valjci (41) ili kao mehanizam sa valjkom koji je montiran na oprugu, gdje u svakom slučaju jedan valjak (41) iz para valjaka je dodijeljen odgovarajućoj unutrašnjoj površini ploče (4,5) za odvajanje.
(S)-pirlindole enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the therapeutic treatment or prevention of neuropathic pain. 
PATENTNI ZAHTJEVI (S)-pirlindol enantiomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za terapiju ili prevenciju neuropatske boli.
2A is a perspective view of an exemplary embodiment of an individualized blender container; 
Slika 2A prikaz je primjera ostvarenja samostalne posude za mješalicu;
The A lipid compound according to claim 1, wherein the compound is: 
Lipidni spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj: * SE Nk
The method of claim 1, wherein water content has been added to the MSW in order to achieve a constant mass ratio of water between 0.5 and 2.5 kg water per kg MSW. The method claim 1, wherein cellulase activity is added by inoculation with a selected microorganism that exhibits extra-cellular cellulase activity. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se otpadu dodaje sadržaj vode kako bi se postiglo prikladan sadržaj nevodenih tvari, i/ili što se prikladan sadržaj nevodenih tvari postiže dodavanjem u MSW konstantnog masenog omjera vode između 0,5 i 2,5 kg vode po kg MSW.
The extended release dosage form of claims 1 to 16, wherein the composition comprises at least about 80 % (by wt) of polyethylene oxide. 
Oblik doziranja s produljenim otpuštanjem prema zahtjevima od 1 do 11, naznačen time da sastojak sadrži barem oko 80 % (po težini) polietilen oksida.
The mutated PE of claim 1, wherein the FCS is conjugated or fused directly to the PE functional domain III. 
Mutirani PE iz zahtjeva 1, naznačen time da je FCS konjugiran ili izravno fuzioniran s funkcionalnom domenom III PE-a.
The injector of any one of the preceding claims, wherein the actuator is adapted to delay movement of the container needle from the storage state to the delivery state after an input is received. 
Ubrizgač prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što je pokretač (456) prilagođen da odgodi kretanje igle spremnika (550, 702, 772) iz pasivnog stanja u stanje za isporuku nakon primanja unosa.
A syringe assembly 2 according to any preceding claim, wherein the barrel 4 comprises a transparent or translucent material, and/or wherein the outer sheath 6 is configured to be removably attached to the syringe barrel to thereby encase at least a portion of the chamber 14, and preferably all of the chamber 14. 
Set za špricu 2 prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je cijev 4 izrađena od prozirnog materijala i/ili pri čemu je futrola 6 dizajnirana tako da se može skinuti 1 staviti na cijev te tako prekriti bar dio komore 14 ili još bolje cijelu komoru 14.
A compound of formula I: wherein, 
Spoj formule I: gdje,
The combination for use according to claim 1 or 2, wherein the treatment of pain is carried out in opioid naive individuals and/or elderly patients. The combination for use according to any one of the preceding claims, wherein the pharmaceutically acceptable salt of oxycodone is selected from the group consisting of the hydrochloride, the sulfate, the bisulfate, the tartrate, the nitrate, the citrate, the bitartrate, the phosphate, the malate, the maleate, the hydrobromide, the hydroiodide, the fumarate and the succinate. 
Farmaceutski oblik doziranja prema patentnom zahtjevu 1 za upotrebu u liječenju umjerene do jake boli i opioidom izazvanih sindroma crijevne disfunkcije koji se javljaju tijekom terapije protiv bolova, gdje je navedeni opioidom izazvani sindrom crijevne disfunkcije zatvor, i neželjenih efekata, gdje su navedeni neželjeni efekti tipični naloksonom izazvani neželjeni efekti odabrani iz skupine koja se sastoji od bolova u trbuhu, grčeva i dijareje, gdje je navedena farmaceutski prihvatljiva sol hidroklorid, sulfat, bisulfat, tartrat, nitrat, citrat, bitatrat, fosfat, malat, maleat, hidrobromid, hidroiodid, fumarat ili sucinat.
said alcohol is selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, t-butanol, pentanol, octanol, and mixtures of 2 or more thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeni alkohol se bira iz skupine koju čine metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol, sec-butanol, f-butanol, pentanol, oktanol, te smjese 2 ili više njih.
It is also an embodiment of the present invention the use of b) an M3 antagonist of the invention and (a) a B2 agonist without any other active compound for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism in a human or animal patient. 
Sljedeće je utjelovljenje predmetnog izuma uporaba b) M3 antagonista sukladno predmetnom izumu i (a) kortikosteroida bez ikakvog drugog djelatnog spoja za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju respiratornih bolesti koje odgovaraju na M3 antagonizam u bolesnih ljudi ili životinja.
In another aspect, the present invention relates to the compound of Formula (IA) for use in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial, in particular dyslipidaemia, hyperlipoproteinaemia, diabetic dyslipidaemia, mixed dyslipidaemia, heart failure, hypercholesteraemia, cardiovascular disease, atherosclerosis, arteriosclerosis, hypertriglyceridaemia, Type II diabetes mellitus, Type I diabetes, insulin resistance, hyperlipidaemia, anorexia nervosa, obesity, coronary artery disease, thrombosis, angina, chronic renal failure, peripheral vascular disease or stroke. 
Spoj prema zahtjevu 8, naznačen time što se upotrebljava za liječenje miješane dislipidemije, dijabetičke dislipidemije ili hiperlipoproteinemije. Spoj prema zahtjevu 8, naznačen time što se upotrebljava za liječenje diabetes mellitus-a tipa II. Spoj prema zahtjevu 8, naznačen time što se upotrebljava za liječenje dijabetičke dislipidemije, miješane dislipidemije, otkazivanja srca, hiperkolesterolemije, kardiovaskularne bolesti, ateroskleroze, arterioskleroze, hipertrigliceridemije, diabetes mellitus-a tipa II, dijabetesa tipa II, otpornosti na inzulin, hiperlipidemije, anoreksije nervose, pretilosti, bolesti koronarnih arterija, tromboze, angine, kroničnog otkazivanja bubrega, periferne vaskularne bolesti ili kapi.
The process according to claim 1, wherein, in step d), the haloacetic acid ester is selected from bromoacetic acid ester and chloroacetic acid ester. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time, da u koraku d) ester halooctene kiseline jest etil bromoacetat.
the structural units corresponding to Formula 1 constitute at least 85 wt.% based on the total weight of structural units of Formulae 1, 2, and 3 in the polymer calculated from the amounts of monomers used in the polymerization reaction, and the weight ratio of the structural unit corresponding to Formula 2 to the structural unit corresponding to Formula 3 is from 4:1 to 1:4, or 
pri čemu monomeri koji odgovaraju Formuli 11 tvore barem 85 mas.% u odnosu na ukupnu masu monomera s Formulama 11, 22, i 33 u polimerizacijskoj smjesi, i maseni omjer monomera koji odgovara Formuli 22 prema monomeru koji odgovara Formuli 33 je od 4:1 do 1:4, ili
A method of screening for a substance that blocks c-met activation, said method comprising screening for a substance that binds c-met and blocks specific binding of HGF B chain to c-met. 
Postupak za pretraživanje tvari koja blokira c-met aktivaciju, naznačen time, da spomenuti postupak obuhvaća pretraživanje tvari koja veže c-met i koja blokira specifično vezanje HGF f lanca na c-met.
Another aspect of the invention are co-crystals of compounds of formula 1, wherein R1, m, R2a, R2b, R3, X and j are defined as above and the co-crystal former is selected from the group consisting of ascorbic acid, mucic acid, pamoic acid, succinamide, nicotinic acid, nicotinamide, isonicotinamide, l-lysine, l-proline, or hydrates or hydrochlorides of the same. 
Ko-kristali spojeva formule 1 prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačeni time, da je tvorac ko-kristala odabran iz skupine koju čine askorbinska kiselina, mucinska kiselina, pamoična kiselina, sukcinamid, nikotinska kiselina, nikotinamid, izonikotinamid, L-lizin, L-prolin, ili njihovi hidrati ili hidrokloridi.