natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In all methods according to the invention the non-polar organic solvent may be a straight-chain or branch-chain (C4-C10)aliphatic hydrocarbon, a (C4-C10)cycloaliphatic hydrocarbon, or any mixture thereof, wherein the straight-chain or branch-chain hydrocarbon is preferably pentane, hexane, heptane, isooctane, or any mixture thereof, and is more preferably is n-heptane. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 6, naznačen time da je nepolamo organsko otapalo (C;-C,o)alifatski ugljikovodik sa ravnim-lancem ili razgranatim-lancem, (Cy-Cjo)cikloalifatski ugljikovodik, ili bilo koja njihova mješavina, pri čemu je poželjno da je ugljikovodik sa ravnim-lancem ili razgranatim-lancem pentan, heksan, heptan, izooktan, ili bilo koja njihova mješavina, i još poželjnije je n-heptan,
Inhalable particles comprising a stabilized anhydrous amorphous form of tiotropium with a stabilizing agent, which is lactose, wherein the stabilized amorphous form of tiotropium with the stabilizing agent comprises a matrix in which tiotropium is dispersed in a molecular state or wherein the stabilized amorphous form of tiotropium with the stabilizing agent comprises amorphous tiotropium dispersed at the surface of the stabilizing agent, and wherein the particles are mixed with one or more coarse excipients having a mean particle size of 15 to 250 µm. 
Čestice koje se mogu inhalirati koje sadrže stabilizirani bezvodni amorfni oblik tiotropija sa sredstvom za stabilizaciju, koje je laktoza, naznačene time da stabilizirani amorfni oblik tiotropija sa sredstvom za stabilizaciju sadrži matricu u kojoj je tiotropij dispergiran u molekularnom stanju ili gdje stabilizirani amorfni oblik tiotropija sa sredstvom za stabilizaciju sadrži amorfni tiotropij dispergiran na površini sredstva za stabilizaciju, te pri čemu su čestice pomiješane s jednim ili više grubih ekscipijenata koji imaju srednju veličinu čestica od 15 do 250 µm.
a pump provided in said medium circulating passage, for pressurizing the vulcanization gas; 
pumpa (10) predviđena u središnjem cirkulacijskom prolazu, za tlačenje vulkanizacijskog plina;
The compound according to any one of claims 1-8, wherein A-B together form a (C2-C6)bridge, which is unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 independently selected R8 groups, and which bridge optionally contains -HC=CH-within the (C2-C6)bridge. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 12, naznačen time da A-B zajedno formiraju (C2-C6)most, koji se nesupstituiran ili supstituiran s 1, 2 ili 3 neovisno odabrane skupine R8, i čiji most opcionalno sadrži -HC=CH unutar (C2-C6)mosta.
Specific embodiments include compounds of Formula 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 koji je izabran iz grupe koju čine:
Preferably, the tobacco is placed at the mouth end of the aerosol generating means, or it may be mixed with the carrier for the aerosol forming substance. 
Poželjno se duhan stavlja na usni kraj sredstva za generiranje aerosola, ili se može mješati sa nosačem za supstrat za formiranje aerosola.
z is an integer selected from 1 to 8; and X is a member selected from S and O. The method of claim 1, wherein the inflammatory-related disease is selected from the group consisting of arthritis, an inflammatory bowel disease, psoriasis, multiple sclerosis, a neurodegenerative disorder, congestive heart failure, stroke, aortic valve stenosis, kidney failure, lupus, pancreatitis, allergy, atherosclerosis, a metabolic disease, a bone disease, a cardiovascular disease, a chemotherapy/radiation related complication, diabetes type I, diabetes type II, a liver disease, a gastrointestinal disorder, an ophthalmological disease, allergic conjunctivitis, diabetic retinopathy, Sjogren's syndrome, uveitis, a pulmonary disorder, a renal disease, HIV-related cachexia, cerebral malaria, ankylosing spondylitis, leprosy, anemia, and fibromyalgia. 
Farmaceutska formulacija za uporabu u liječenju ili sprečavanju bolesti izabrane između psorijaze, atopijskog dermatitisa, psorijaznog artritisa, reumatoidnog artritisa, upalne bolesti crijeva, multiple skleroze, neurodegerativnog poremećaja, kongestivne srčane insuficijencije, moždanog udara, stenoze zaliska aorte, zatajenja bubrega, pankreatitisa, alergije, anemije, ateroskleroze, bolesti metabolizma, kardiovaskularne bolesti, komplikacije povezane s kemoterapijom/zračenjem, dijabetesa tipa I, dijabetesa tipa IL, bolesti jetre, gastrointestinalnog poremećaja, oftalmološke bolesti, alergijskog konjuktivitisa, dijabetičke retinopatije, Sjogren-ovog sindroma, uveitisa, plućnog poremećaja, bolesti bubrega, kaheksije povezana s HIV-om, cerebralne malarije, ankilozantnog spondilitisa, lupusa, dermatitisa, lepre, fibromijalgije, kontaktnog dermatitisa, ekcema, bolest suhih očiju 1 Behcet-ove bolesti kod ljudi ili životinja, koja sadrži spoj koji ima strukturu kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 3.
The reclosing system according to claim 1, wherein the external longitudinal profiles of said lateral portions lie on a common line of rectilinear continuation, said tongue not being intercepted by said line. 
Sustav ponovnog zatvaranja prema zahtjevu 1, naznačen time da vanjski uzdužni profili navedenih bočnih dijelova (6) leže na zajedničkoj liniji pravocrtnog nastavka, te navedeni jezik (4) nije presječen sa navedenom linijom.
The compound according to claim 1, wherein the compound has formula I-C wherein, independently for each occurrence: 
7. Spoj prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj formule I-C
The method as claimed in claim 4, wherein the type I collagen is left at room temperature for 15 to 30 minutes. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time, da se kolagen tipa I ostavlja 15 do 30 minuta na sobnoj temperaturi.
The method of any of Claims 1 to 4, wherein the amount of sorbitol in the G-CSF composition is in the range of from 10 to 100 mg/ml, preferably of from 25 to 75 mg/ml. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačen time, da je količina sorbitola u G-CSF-sastavu, u rasponu od 10 do 100 mg/ml, poželjno od 25 do 75 mg/ml.
b.-) providing a catalytic agent or mixture thereof with inert material through an inlet (7) arranged at 60° from the inlet (3) for feeding the organic solid from step a), 
-) dobavu katalitičkog sredstva ili njegove smjese s inertnim materijalom kroz ulaz (7), -) uvođenju fluidizirajućeg sredstva kroz ulaz (6),
FIGURE 1 is a side view of an insulated container comprising an inner cup body, an outer shell; 
SLIKA 1 je pogled sa strana na izolirani spremnik koji ima unutarnju čašu, vanjsku ljusku i izrađen je prema prvom obliku izvedbe predmetnog izuma;
Crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione having an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks at approximately 21, 23, and 24.5 degrees 2θ. 
Kristalni 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što mu uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu dodatno sadrži pik na 18 stupnjeva 2θ.
Use according to any of the preceding articles, wherein the medicament is in the form of a tampon, vagitorium, vaginal aerosol, vaginal cup, vaginal gel, vaginal insert, vaginal patch, vaginal ring, vaginal sponge, vaginal suppository, vaginal cream, vaginal emulsion, vaginal foam, vaginal lotion, vaginal ointment, vaginal powder, vaginal shampoo, vaginal solution, vaginal spray, vaginal suspension, vaginal tablet, vaginal rod, vaginal shaum, vaginal disc, semipermeable packaging and any combination thereof. 
Jedan ili više oligomera mliječne kiseline za uporabu prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu je jedan ili više oligomera mliječne kiseline sadržan u pripravku u obliku tampona, vagitorija, vaginalnog aerosola, vaginalne šalice, vaginalnog gela, vaginalnog inserta, vaginalnog flastera, vaginalnog prstena, vaginalne spužve, vaginalnog čepića, vaginalne kreme, vaginalne emulzije, vaginalne pjene, vaginalnog losiona, vaginalne pomasti, vaginalnog pudra; vaginalnog šampona, vaginalne otopine, vaginalnog spreja, vaginalne suspenzije, vaginalne tablete, vaginalnog štapića, vaginalnog šauma, vaginalnog diska, semipropusnog materijala ili bilo koje kombinacije istih.
n is 1 or 2, wherein "alkyl" is a straight- or branched-chain alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms in the chain or a mono-cyclic, non-aromatic hydrocarbon group having from 3 to 7 carbon atoms and is optionally substituted with one or more halogen atoms. 
HR P20180303 T1 nje lili 2, pri čemu "alkil" je alkil skupina ravnog ili razgranatog lanca koja ima od 1 do 12 ugljikovih atoma u lancu ili monociklička, nearomatska skupina ugljikovodika koja ima od 3 do 7 ugljikovih atoma 1 proizvoljno supstituirana s jednim ili više atoma halogena.
A pharmaceutical composition comprising the conjugate according to any one of claims 2 to 8 or the composition according to claim 9, and a pharmaceutically acceptable diluent, carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća konjugat u skladu s bilo kojim od zahtjeva 2 do 8, ili sastav u skladu sa zahtjevom 9, te farmaceutski prikladan razrjeđivač, nosač ili pomoćno sredstvo.
The compound of claim 1 or claim 3, wherein the heteroaryl is selected from the group consisting of pyridinyl, furyl, thiophenyl and imidazolyl; and R15 is C1-3 alkyl or halide. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili zahtjevu 3, naznačen time što je heteroaril odabran iz skupine koju čine piridinil, furil, tiofenil i imidazolil; i R15 je C1-3 alkil ili halogenid.
The compound of Claim 1 wherein R1 is methylaminomethyl, R2 is hydrogen, R3 is fluoro, and R4 is fluoro or a pharmaceutically acceptable salt thereof 
Spoj u sklađu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R! je metilaminometil, R" je vodik, R? je fluor, a R* je fluor, ili njegova farmaceutski prihvatljiva gol.
V is selected from the group consisting of O, S, and NRb; 
RG se bira iz skupine koju čine vodik i C1-4 alkil;
compressing the charge pattern in the mold; 
prešanje uzorka punjenja (30, 146) u kalupu (31);
drying of the liquid lacquer coat until it forms a hardened refractory coating together with the refractory grains. 
sušenje tekućeg lakiranog premaza dok se ne oblikuje stvrdnuta vatrostalna obloga (20) zajedno s vatrostalnim zrncima.
In one embodiment, the mouse is capable of ADCC mediated through the human FcYRIIIA a-chain expressed on NK cells. 
Miš prema zahtjevu 2, naznačen time, što se humani FcyRIIA izražava na NK stanicama miša.
TABLE 6a pH stability of Alkaloid (nicotine) containing Lozenges with Phosphate Buffer stored at 
Tabela 6a pH stabilnost tableta koje sadrže alkaloid (nikotin) sa fosfatnim puferom čuvane na 252C/60% relativne vlažnosti
(b1) optionally deprotection of the nitrogen atom carrying an R29 group representing an N-protecting group to yield a compound of formula (I), 
(bl) moguće uklanjanje zaštitne skupine s dušikova atoma koji nosi Rog skupinu i predstavlja N-zaštićenu skupinu da bi nastao spoj formule (1),
A method for bonding of polyolefinic nonwoven topsheet material of a sanitary napkin to polyolefinic film backsheet material of said sanitary napkin according to claim 1, comprising the steps, (i)- treating corresponding regions of polyolefinic nonwoven material by atmospheric pressure plasma, (ii)- optionally treating corresponding regions of polyolefinic film by plasma, (iii)- applying adhesive or glue onto targeted regions of layer or layers, (iv)-joining said regions together. 
Metoda za vezivanje poliolefinskog netkanog materijala gornjeg sloja higijenskog uloška sa materijalom poleđine sa poliolefinskim filmom navedenog higijenskog uloška prema patentnom zahtjevu 1, koja obuhvaća korake, (i)- tretiranja odgovarajućih regija poliolefinskog netkanog materijala plazmom na atmosferskom pritisku, (ii)-opcionalnog tretiranja odgovarajućih regija poliolefinskog filma plazmom, (iii)- nanošenja adheziva ili ljepila na ciljane dijelove sloja ili slojeva, (iv)- spajanja navedenih regija zajedno.
The compound of formula (I) for use of claim 20, wherein the compound of formula (I) is administered together with a Bcl-XL inhibitor, notably a BH3-mimetic inhibitor, such as HA 14-1, ABT-737 or ABT-263. 
HR P20191319T1 Spoj sa formulom (I) za primjenu iz patentnog zahtjeva 11, gdje spoj sa formulom (I) je administrirano zajedno sa BCI-xr inhibitorom.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of items 60, 62, 64, 66, 68, 71-78, 81, 84 and 85, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon skladištenja na 25%C 1 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, kada je mjerenje provedeno u USP aparatu 1 (košara) pri 100 okr/min u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) pri 37*C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1,4 i 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The process of claim 7, wherein the concentration of H2SO4 is from 25 g/L to 35 g/L, and wherein the concentration of HF is from 0 g/L to 100 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se koncentracija H,SO, kreće od 25 g/I do 35 g/l, a koncentracija HF se kreće od 0 g/l do 100 g/l.
is hydrogen, together with R19 a -CH2 group or a double bond; 
je vodik, zajedno s R19 je -CH2 skupina ili dvostruka veza;
is an optionally present protecting group that, if present, is joined to the N-terminal amino group, M is (i) a cysteine residue covalently linked to a cholesterol moiety by a hydrophilic linker, (ii) a lysine residue covalently linked to a lipid moiety by a spacer comprising one or more gamma glutamic acid residues, or (iii) a lipid moiety, wherein M is covalently linked to C-terminal or internal amino acid of P by a spacer comprising one or more gamma-glutamic acid residues; and Z2 is an optionally present protecting group that, if present, is joined to the C-terminal carboxy group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the peptide analog or salt thereof has a pi of less than 6.0 and is a dual GLP-1 receptor agonist and glucagon receptor agonist. 
je talog ili rasutost gama-glutaminske kiseline (YGlu); je opcijski prisutna zaštitna skupina koja, ako je prisutna, spojena je na N-završnu amino-skupinu; M je (i) talog cisteina kovalentno vezanog na komponentu kolesterola pomoću hidrofilnog povezivača, (ii) talog lizina kovalentno vezanog na komponentu lipida pomoću umetka koji sadrži jedan ili više taloga gama-glutaminske kiseline, ili (iii) komponenta lipida, gdje je M kovalentno vezan na C-završnu ili unutrašnju aminokiselinu ili na P pomoću umetka koji sadrži jedan ili više taloga gama-glutaminske kiseline; i
The aromatic groups may be either unsubstituted or substituted with other groups, but are at least substituted with a group that allows their covalent attachment to the linker. 
Aromatske grupe mogu biti nesupstituirane ili supstituirane drugim grupama, ali supstituirane su barem grupom koja im omogućuje kovalentno pričvršćenje na veznik.
The integrated circuit according to claim 1, wherein the control circuitry, in operation, prepares uplink data to be transmitted on uplink resources determined at least based on the available bits in the resource allocation field. 
Uređaj za prijenos prema jednom od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da se broj raspoloživih bitova u polju dodjele resursa određuje na osnovi propusne širine sustava.
provided that when step c) is not performed, then the aqueous solution comprising a dissolved salt of Micafungin and/or the aqueous solution in step b) comprises a water miscible organic solvent. 
pod uvjetom da najmanje jedno od vodene otopine koja sadrži otopljenu sol Micafungina u koraku a) ili ii) vodene otopine iz koraka b) sadrži organsko otapalo koje se miješa s vodom.
a non-toxicity characteristic for humans as well as for the string instrument in the sense of any undesired consequences. 
- svojstvo netoksičnosti za čovjeka kao 1 za žičani instrument u smislu da ne ostavlja nikakve neželjene posljedice.
an impact element or ram (1) comprising a rigid body and consisting of a core (8), the forward part of which has the form of a wedge, 
- udarni element ili ovan (1), načinjenog od rigidnog tijela i koji sadrži jezgru (8), čiji je prednji dio u obliku klina,
Prevention of oral 
Prevencija oralne kandidijaze
A formulation according to claim 19, for use in the treatment and/or management of Parkinson's disease. A formulation according to claim 19, for use in the treatment and/or management of erectile dysfunction. 
Formulacija prema patentnom zahtjevu 9 za upotrebu u liječenju i/ili kontroli Parkinsonove bolesti ili upotrebu u liječenju i/ili kontroli erektilne disfunkcije.
When then strap follows the contours of the base of the inhaler it is also possible for the inhaler to stand upright on the base thereby enabling it to be stored in an orientation that enables accurate dosing as known forms of pressurised canister provide accurate dosing when actuated whilst upright. 
Kada vrpca slijedi oblik osnovice inhalatora također je moguće postaviti inhalator da stoji uspravno osnovicom gore Å to znači u položaju koji omogućuje točno doziranje jer poznate realizacije inhalatora omogućuju točno doziranje kada se aktiviraju u uspravnom položaju osnovicom gore.
The process of claim 2, wherein, the acid solution in said step b) is an organic acid or a mixed solution of an organic acid and an inorganic acid. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je u otopini kiseline u navedenom koraku 2) organska kiselina ili miješana otopina organske kiseline i anorganske kiseline.
oxo, —OH, —NH2, —SH, —CN, —CF3, —NO2, halogen, unsubstituted alkyl, unsubstituted heteroalkyl, unsubstituted cycloalkyl, unsubstituted heterocycloalkyl, unsubstituted aryl, unsubstituted heteroaryl, and alkyl, heteroalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl, substituted with at least one substituent selected from: oxo, —OH, —NH2, —SH, —CN, —CF3, —NO2, halogen, unsubstituted alkyl, unsubstituted heteroalkyl, unsubstituted cycloalkyl, unsubstituted heterocycloalkyl, unsubstituted aryl, and unsubstituted heteroaryl. 
X* je vodik, nesupstituirani C14 alkil, halogenom supstituirani C, alkil, hidroksijem supstituirani C, alkil ili nesupstituirani C,.s alkoksi; naznačeno time, što alkil može biti potpuno zasićen, mononezasićen ili polinezasićen; i naznačeno time, što je supstituent odabran iz sljedećih skupina: -OH, -NH,, -SH, -CN, -CF>3, -NO», okso, halogena, nesupstituiranog alkila, nesupstituiranog heteroalkila, nesupstituiranog cikloalkila, nesupstituiranog heterocikloalkila, nesupstituiranog arila i nesupstituiranog heteroarila.
sieving the pre-mix through a sieve with a mesh size of not more than 1.0 mm, preferably a mesh size of 0.5 mm, 
prosijavanje pred-smjese kroz sito veličine otvora ne veće od 1.0 mm, poželjno od 0.5 mm,
A method of transmitting broadcasting signal, the method comprising: 
Postupak odašiljanja emitiranog signala, postupak obuhvaća:
The diffuse reflectance FT-IR spectrum of 7-(dimethoxy-methyl)camptothecin form II was collected on a 2% sample in KBr with a Thermo Nicolet spectrometer model Avatar 370 DTGS. 
Polimorfni Oblik II 7-(dimetoksimetil)kamptotecina, naznačen time što se razgrađuje na temperaturi od 173,56 *C kada se mjeri uz temperaturni gradijent od 20 *C/min.
The method of claim 1, wherein the crystalline hydrochloride salt of 4-[2-(2,4,6-trifluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine is characterized by a powder x-ray diffraction pattern comprising diffraction peaks at 2θ values of 4.44±0.20, 10.22±0.20, 17.16±0.20, and 21.78±0.20. 
Kristalna hidrokloridna sol 4-[2-(2,4,6-trifluorofenoksimetil)fenil]-piperidina, naznačena time, da mu vrijednosti difrakcijskih vrškova na 20 iznose 4.44+0.20, 10.22+0.20, 17.16+0.20 1 21.78+0.20 u uzorku rendgenske difrakcije u prašku.
A second aspect, the disclosure relates to the use of at least one 16S rDNA bacterial sequence selected from the list consisting of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:7 and SEQ ID NO: 10 or the complementary rRNA sequence thereof as a biomarker for diagnosing, early detecting, determining recurrence, determining risk of developing, or predicting for CRC and/or polyps in a human subject; or determining whether a colonoscopy should be performed in said human subject; or determining prognosis wherein said human subject is a patient diagnosed with CRC and/or polyps; or guiding a therapy in a patient with CRC and/or polyps wherein said bacterial sequences are quantified from a feces sample of said human subject. 
Postupak probiranja na kolorektalni rak (CRC) kod ljudskog subjekta, naznačen time što se sastoji u: i. kvantificiranju najmanje jednog bakterijskog 16S rDNA slijeda, kojeg se bira iz spiska kojeg čine SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:7 1 SEQ ID NO: 10 1z uzorka izmeta iz navedenog subjekta; ii. uspoređivanju razina kvantificiranja u uzorku iz subjekta u (1) s razmama kvantificiranja u kontrolnom uzorku; i ili. dijagnosticiranju, ranom detektiranju, ili određivanju povrata CRC u navedenom ljudskom subjektu, ili određivanju da treba provesti kolonoskopiju kod navedenog ljudskog subjekta, kada dolazi do odstupanja vrijednosti iz uzorka iz subjekta od vrijednosti u navedenom kontrolnom uzorku.
In a preferred embodiment the metal part/layer is thus not covering the whole of the back part, and thereby allowing the back part to change dimensions without the metal part/layer becoming inadequately sized, and the means of attachment such as an adhesive such as glue is choozen from a range of means, which are capable of absorbing the different reactions of the two materials under various circumstances such as climatic circumstances. 
U jednom ostvarenju, kojemu se daje prednost, metalni dio/sloj dakle ne prekriva cijeli stražnji dio i na taj način omogućava da se stražnjem dijelu mijenjaju dimenzije i da metalni dio/sloj ne postane neprikladan po dimenzijama, a sredstvo za pričvršćenje, takvo kao što je sredstvo za povezivanje, kao na primjer ljepilo, bira se iz područja sredstava koja mogu apsorbirati različite reakcije dvaju materijala pod različitim uvjetima, takvima kao što su klimatski uvjeti.
The method of claim 1, wherein the cell density is maintained at between 2.0×106 cells per mL and 4.0×106 per mL during the step of culturing the one or more mammalian cells. 
Otopina stanične kulture u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, naznačena time što je stanična gustoća kulture održavana na nižoj razini od 2,5x106 stanica po mL, poželjno, ispod 1,5x106 stanica po mL.
Use of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of (1), or 4a-phenyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a pharmaceutical composition for treating Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, intractable depression, attention deficit hyperactivity disorder, migraines, schizophrenia, generalized anxiety disorder, obsessive-compulsive disorder, autism, bulimia, or drug addiction. 
Uporaba spoja ili njegove farmaceutski prihvatljive soli prema zahtjevu I, ili 4a-fenil-2,3,4,4a,5,9b-heksahidro-1H- indeno[1,2-b]piridina ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju farmaceutskog sastava za liječenje Alzheimer-ove bolesti, cerebrovaskularne demencije, Parkinson-ove bolesti, ishemijske apopleksije, bolova, neukrotive depresije, poremećaja hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje, migrena, shizofrenije, poremećaja opće anksioznosti, opsesivno-kompulzivnog poremećaja, autizma, bulimije ili ovisnosti o drogama.