natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The humanized CD37-specific binding protein or the CD20-specific binding protein or the article of manufacture for use in treating a B-cell cancer or an autoimmune disease of any one of the preceding claims, wherein the CD37-specific binding protein and the CD20-specific binding protein are administered sequentially within about a 24-hour period or are administered simultaneously. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili sastav iz patentnog zahtjeva 10, za uporabu u patentnom zahtjevu 18, pri čemu je drugi agens kemoterapijski agens, modifikator biološkog odgovora, specifično protutijelo na ljudski CD37 ili njegov dio koji se veže za CD37, citokin, kemokin, čimbenik rasta, radioterapijski agens, adrenokortikosteroid/agonist ili imunosupresijski agens.
A lock as claimed in claim 1, characterised in that said elastic means consist of a spring (40). 
Brava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se elastična sredstva sastoje od opruge (40).
b') solubilisation of the product obtained in step b) in an isotonic aqueous solution and freeze-drying of the isotonic aqueous solution thus obtained; 
b') otapanje produkta dobivenog u koraku b) u izotoničnoj vodenoj otopini te liofilizacija tako dobivene izotonične vodene otopine;
A disposable paper sheet for industrial and domestic usage, comprising at least one thickness of mutually coupled cellulose plies, comprising at least one layer of an antimicrobial and antibacterial substance which is associated with one face of said at least thickness of plies, wherein said antimicrobial and antibacterial substance comprises propolis, characterized in that it comprises microcapsules which contain water, a dry component and at least one active principle, wherein said active principle is a glycolic extract of Aloe Barbadensis and wherein said microcapsules substantially comprise a percentage by weight of glycolic extract of aloe Barbadensis between 5% and 20%, water between 50% and 70% and said dry component between 35 and 50%. 
HR P20150435 T1 PATENTNI ZAHTJEVI List papira za jednokratnu uporabu u industriji i domaćinstvu, koji sadrži najmanje jednu debljinu međusobno spojenih celuloznih slojeva, koja sadrži najmanje jedan sloj antimikrobne i antibakterijske tvari koja je povezana s jedne strane navedenog barem jednog sloja, pri čemu navedeni antimikrobno i antibakterijski sastojak sadrži propolis, naznačen time, da sadrži mikrokapsule koje sadrže vodu, suhu komponentu i najmanje jednu aktivnu tvar, pri čemu je aktivna tvar glikolni ekstrakt Aloe barbadensis, i pri čemu navedene mikrokapsule uglavnom sadrže maseni postotak glikolnog ekstrakta aloe barbadensis između 5% 1 20%, vode između 50% 1 70%, te navedene suhe tvari između 35 i 50%.
The isolated DNA according to claim 9 in which the DNA sequence encoding the light chain comprises the sequence given in SEQ ID NO:14 or SEQ ID NO:17 or nucleotides 61-705 of SEQ ID NO:17. 
Stanica domaćin prema zahtjevu 10, naznačena time da DNK sekvenca koja kodira laki lanac sadrži sekvencu datu u SEQ ID NO: 14:ili SEQ ID NO: 17 ili nukleotide 61-705 sekvence SEQ ID NO: 17.
Disclosed in International Application No. 
(86) Broj međunarodne prijave:
an amino acid sequence encoded by a nucleic acid sequence which is degenerate as a result of the genetic code to a nucleotide sequence of (b).. 
(c) -aminokiselinski slijed kojeg kodira nukleinskokiselinski slijed koji je zbog genetskog koda degeneriran s nukleotidnim slijedom iz (b). 11.
isolating an optically pure diastereoisomeric salt of formula (II): 
Optički čista dijastereoizomerna sol formulo (IT): o it ši
After freeze-drying, the vials were sealed. 
Poslije sušenja zamrzavanjem, ampule su zatvorene.
The enzymes are secreted by connective tissue cells and inflammatory cells. 
Te enzime luče stanice vezivnog tkiva i upalne stanice.
Therefore, dynamically and increasingly the sealing material 8 will tend to block any open water flow path. 
Stoga će materijal za brtvljenje 8 nastojati sve više dinamički i sve jače blokirati bilo kakav put za protok vode.
In another embodiment of the invention, said transformed microalgae further comprise a nucleotide sequence operably linked to a promoter that drives expression in said microalgae, wherein said nucleotide sequence encodes a N-acetylglucosaminyltransferase II enzyme that is expressed in the transformed microalgae. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 5, gdje navedena transformirana mikroalga dalje sadrži nukleotidnu sekvencu operativno vezanu za pokretač koji pokreće ekspresiju u navedenoj mikroalgi, gdje navedena nukleotidna sekvenca kodira N-acetilglukozaminiltransferaza II enzim koji je eksprimiran u transformiranoj mikroalgi.
The method of claim 5, wherein administration of the composition comprising a NEU1 polypeptide comprises administration of a recombinant viral vector comprising a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da se u postupku primjenjuje NEU1-polipeptid koji ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 2.
(b1) reacting the capsular saccharide with [(R3C(O)]2O in the presence of an imidazole catalyst. 
(bljreakcije saharida kapsule s [(R*C(O)bO, u prisutnosti imidazola kao katalizatora.
The tablets were administered twice a day, morning and evening, and the capsules three times, morning, noon and evening, in accordance with current recommendations. 
Tableta racekadotrila koja sadrži prevučenu jezgru, te navedena jezgra sadrži racekadotril, naznačena time da je za uporabu kod tretmana proljeva uz davanje navedene tablete dva puta dnevno.
is an unsubstituted phenyl, or a stereoisomer thereof. 
R5 je nesupstituirani fenil, ili stereoizomer toga spoja.
hexane, ethanol or a mixture of ethanol and water. 
heksan, ili gdje je ekstrahirajuće otapalo etanol ili smjesa etanola i vode.
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof. 
O Nj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer.
2.500 Pharmacological activity The compositions above are specific examples of preferred embodiments of the invention, wherein an M3 antagonist of the invention is combined with a B2-agonist. 
Gornji su pripravci specifični primjeri poželjnih utjelovljenja sukladno predmetnom izumu, kod kojih se M3 antagonist sukladno predmetnom izumu kombinira s kortikosteroidom.
The humanized antibody or fragment thereof of claim 12 or 13, wherein the amino acid modification comprises an amino acid substitution at amino acid position selected from the group consisting of 1, 33, 34, 46, 47, 54, 56, and 71, wherein the amino acid position of each group member is indicated according to the Kabat numbering. 
Humanizirano protutijelo ili njegov fragment sukladno patentnom zahtjevu 12 ili 13, naznačeno time da, modifikacija amino kiseline sadrži supstituciju amino kiseline na poziciji amino kiseline odabranoj iz skupine koja sadrži 1, 33, 34, 46, 47, 54, 56, 1 71, i pri čemu pozicija amino kiseline svakog člana skupine je naznačena sukladno Kabat numeraciji.
The method for processing grass or hay according to claim 3, wherein the precut and cleaned grass or hay is fed to the hammer mill, edge mill and/or fine grinding mill by a material-metering screw. 
Postupak obrade trave ili sijena u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 2 do 4, naznačen time što prethodno isječenu i očišćenu travu ili sijeno se dodaje u mlin čekićar, drobilicu i/ili mlin za fino mljevenje pužem za doziranje materijala.
A device according to claim 5 or 6, wherein the thickness of the membrane (5) is in the 1-6 mm range. 
Naprava prema zahtjevu 5 ili 6, gdje je debljina membrano (5) u rasponu 1-6 mm.
The apparatus of claim 2 wherein said needle cassette includes a cassette housing (169, 173, 540, 548) rotatably fixed relative to said outer casing when removably installed therein, said body mounted in the cassette housing for rotation therein about said axis of rotation. 
Aparatura u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što navedena kazeta za igle uključuje kućišta kazete (169, 173, 540, 548) koje je učvršćeno tako da može rotirati u odnosu na navedeno vanjsko kućište kada je instalirano u njega na takav način da se može izvaditi, pri čemu je navedeno tijelo montirano u kućište kazete na takav način da može u njemu rotirati oko navedene osi rotacije.
The composition of claim 5, wherein said excipient is a solvent,such as sterile water. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je navedena pomoćna tvar otapalo, poput sterile water.
Preferably, the amount of water added water added is about 0.17 to about 0.4 times the volume of the water miscible organic solvent. 
Poželjno, količina vode koja se dodaje je 0.17 do 0.4 puta veća od volumena organskog otapala koje se miješa s vodom.
The shaped article according to any one of claims 1 to 4, wherein the elastomeric material has a compressive strength according to EN 826 of 45 kPa or more and less than 300 kPa, preferably 50 kPa or more and 150 kPa or less, more preferably 55 kPa or more and 100 kPa or less, at 25% compression. 
Oblikovani članak (100) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu elastomerni materijal ima kompresijsku čvrstoću prema EN 826 od 45 kPa ili više, a manje od 300 kPa, poželjno 50 kPa ili više, i 150 kPa ili manje, poželjnije 55 kPa ili više 1 100 kPa ili manje, kod 25% kompresije.
A crystalline form of the compound of the formula: characterised by an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern that comprises peaks at 11.2, 12.9, 15.5, 17.8, 19.1, 20.0, 20.6, 20.7, 21.2 and 22.8 degrees 2θ (± 0.1 degrees 2θ), wherein said XRPD is made using CuKa1 radiation; or 
Kristalni oblik spoja formule: karakteriziran modelom rendgenske difrakcije praha (XRPD) s vršnim točkama na 11,2, 12,9, 15,5, 17,8, 19,1, 20,0, 20,6, 20,7, 21,2 i 22,8 stupnjeva 2θ (± 0,1 stupanj 2θ), naznačen time, što je spomenuti XRPD dobiven primjenom CuKa1 zračenja; ili
An isolated polynucleotide according to claim 6 comprising either: * at least one of the polynucleotide sequences selected from the group consisting of SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15 and SEQ ID NO: 16; or 
Izolirani polinukleotid prema zahtjevu 6, naznačen time, da obuhvaća: * najmanje jednu polinukleotidnu sekvencu odabranu iz skupine koju čine SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15 i SEQ ID NO: 16; ili * najmanje jednu polinukleotidnu sekvencu odabranu iz skupine koju čine SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18 i SEQ ID NO: 19.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, optionally further comprising, by weight/volume (g/100 mL), about 0.05% to about 0.10% of saccharin. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što izborno dodatno sadrži, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 0,05 % do otprilike 0,10 % saharina.
A drug delivery device suitable for providing local analgesia, local anesthesia or nerve blockade at a site in a human or animal in need thereof, the device comprising a fibrillar collagen matrix; and at least one drug substance, the at least one drug substance being substantially homogeneously dispersed in the collagen matrix, and the at least one drug substance being present in an amount sufficient to provide a duration of local analgesia, local anesthesia or nerve blockade which lasts for at least one day after administration wherein the drug delivery device comprises a plurality of collagen sponges, wherein the number and size of implanted sponges provides a drug dose within a daily dose limit of 400mg of bupivacaine hydrochloride. 
Naprava za dopremu lijeka pogodna za omogućavanje lokalne analgezije, lokalne anestezije ili blokade živca na određenom mjestu kod potrebitog čovjeka ili životinje, naprava obuhvaća matricu od fibrilarnog kolagena; i barem jednu ljekovitu tvar, najmanje jedna ljekovita tvar je sadržajno homogeno raspršena u matrici kolagena, pri čemu naprava za dopremu lijeka sadrži jednu ili nekoliko liofiliziranih kolagen spužvi koje ukupno sadrže 250 mg ili 200 mg anhidridnog bupivakain hidroklorida.
The organic portion is concentrated in vacuo. 
Organski dio koncentrira se u vakuumu.
The light-inducible ion-channel according to claim 5 having threonine, serine, or alanine at a position corresponding to position 128 of SEQ ID NO: 1; and/or alanine at a position corresponding to position 156 of SEQ ID NO: 1, for use in the ablation of cancer cells, preferably wherein the cancer cells are melanoma cancer cells. 
Ionski kanal induciran svjetlom u skladu s patentnim zahtjevom 5 koji ima treonin, serin, ili alanin na poziciji koja odgovara poziciji 128 SEQ ID NO: I; i/ili alanin na poziciji koja odgovara poziciji 156 SEQ ID NO: 1, za uporabu u ablaciji stanica tumora, poželjno pri čemu su stanice tumora stanice melanoma. 17.
wherein R1 is a substituted or unsubstituted heteroaryl, wherein the heteroaryl is selected from the group consisting of 
R- je supstituiran ili nesupstituiran aril, pri čemu je aril odabran od fenila ili naftila; i R?,R* Ri R* su H.
Method according to claim 1, wherein several X-ray pulses are applied, each X-ray pulse being applied at a different value of the AC voltage corresponding to a different time instance, wherein different values of the AC voltage are increasing or decreasing over time. 
Metoda prema jednom od zahtjeva od 1 do 5, pri čemu se primjenjuje više rendgenskih impulsa (7), a svaki rendgenski impuls primjenjuje se na različitoj vrijednosti primijenjenog izmjeničnog napona (12) koja odgovara različitom trenutku, pri čemu se različite vrijednosti izmjeničnog napona (12) s vremenom povećavaju ili smanjuju.
A compound of formula (I), a N -oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; wherein each X independently is C or N; 
HR P20160533 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj s formulom (1), N-oksid, adicijska sol, kvaterni amin, ili metalni kompleks, ili njihov stereokemijski izomerni oblik;
Agonist activation of cannabinoid receptors results in inhibition of cAMP accumulation, stimulation of MAP kinase activity, and closure of calcium channels. 
Agonistička aktivacija kanabinoid receptora uzrokuje inhibiciju CAMP akumulacije, stimulaciju aktivnosti MAP kinaze i zatvaranje kalcijevih kanala.
adding epichlorohydrin; maintaining the reaction mixture under stirring; 
(c) održavanje reakcijske smjese uz miješanje;
Moreover, the EEG results suggest that this compound could improve the quality of awakening, e.g. by reinforcing the level of vigilance and attention, in the absence of any noticeable behavioral change. Example 9 
Nadalje, rezultati EEG-a pokazuju da ovaj spoj može poboljšati kvalitetu budnog stanja, npr. pojačavajući razinu vigiliteta i pozornosti, uz odsutnost bilo kakve zamjetljive promjene u ponašanju.
Each container embodiment herein before described is characterized by having a thermo-sealable plastic coating inside of its shell 14 bonded to the outer surface of a cup 12 by heat and pressure at a plurality of discrete spot welds 53 which may be bonding spots 1 or bonding areas 2. 
Svaka izvedba spremnika koja je opisana u prethodnom tekstu je karakteristična po tome što ima na unutarnjoj strani svoje ljuske 14 oblogu od plastike, koja plastika se može lijepiti kada je vruća, koja obloga se zalijepi na vanjsku površinu čaše 12 zagrijavanjem i pritiskanjem na više točaka zavarivanja koje mogu biti točke spajanja 1 ili područja spajanje 2.
The filter cake is ground with mortar and pestle into a fine white powder. 
Kolač od filtriranja je zatim usitnjen u tarioniku s tučkom u fini bijeli prašak.
Formulation Number of measurements 
Broj međunarodne prijave:
In some embodiments, R1 and R2 are both H. 
U nekim oblicima su R; i Rx oba H.
The negative control was an anti B-amyloid antibody. 
Negativna kontrola bila je proiutijelo protiv B-amiloida.
The homogenate is centrifuged at 600×g for 10 min at 4° C. The pellet is discarded and the supernatant is centrifuged at 20.000×g for 55 min. 
Homogenat se centrifugira na 600 x g 10 minuta na 4 stupnjeva C. Pelet se uklanja a supernatant centrifugira na 20.000 x g 55 minuta.
In a further embodiment, the compound of Formula 4 is hydrolyzed using a hydrolyzing agent in the presence of a solvent. 
s reagensom koji može uzrokovati da se zaštitna skupina veže za fenolni kisik spoja koji s formulom 6 u prisutnosti otapala.
Such diseases or disorders are preferably IL-18 mediated disorders. 
Poželjno je da su te bolesti ili poremećaji posredovani s IL-18.
A compound of claim 7 wherein the disease is selected from Rheumatoid Arthritis, Psoriatic arthritis, Osteoarthritis, Systemic Lupus Erythematosus, Lupus nephritis, Ankylosing Spondylitis, Osteoporosis, Systemic sclerosis, Multiple Sclerosis, Psoriasis, Type I diabetes, Type II diabetes, Inflammatory Bowel Disease (Cronh's Disease and Ulcerative Colitis), Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome, Cryopyrin-associated periodic syndromes, Schnitzler's syndrome, Systemic juvenile idiopathic arthritis, Adult's onset Still's disease, Gout, Pseudogout, SAPHO syndrome, Castleman's disease, Sepsis, Stroke, Atherosclerosis, Celiac disease, DIRA (Deficiency of IL-1 Receptor Antagonist), Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Cancer. 
Spoj prema zahtjevu 7 naznačen time da je bolest odabrana iz skupine koju čine reumatoidni artritis, psorijazni artritis, osteoartritis, sistemski eritemski lupus, lupusni nefritis, ankilozirajući spondilitis, osteoporoza, sistemska skleroza, multipla skleroza, psorijaza, dijabetes tipa I, dijabetes tipa IL, upalna bolest crijeva (Crohnova bolest i ulcerozni kolitis), hiperimunoglobulinemija D i sindrom periodične groznice, periodični sindromi vezani za kriopirin, Schnitzlerov sindrom, sistemski juvenilni idiopatski artritis, Stillova bolest odrasle dobi, giht, pseudogiht, SAPHO sindrom, Castlemanova bolest, sepsa, moždani udar, ateroskleroza, celijakija, DIRA (nedostatak antagonista IIL-1 receptora), Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, rak.
Individual Protocol for Comparison Studies 
Pojedinačni protokol za usporedne studije
The antibody, fragment, or composition for use according to claim 11 or 12, wherein the method further comprises administering to the subject one or more additional therapeutic agents selected from the group consisting of an inhibitor of HMG-CoA reductase, niacin, a fibrate, 22-hydroxycholesterol, ezetimibe plus simvastatin, a statin with a bile resin, niacin plus a statin, niacin plus an omega-3-fatty acid ethyl ester, a statin, an anti-hANGPTL4 antibody and an anti-PCSK9 antibody. 
Antitijelo, fragment ili pripravak za primjenu prema patentnom zahtjevu 11 ili 12, naznačen time, što se način dodatno sastoji od primjene kod ispitanika jednog ili više dodatnih terapijskih sredstava odabranih iz skupine koja se sastoji od inhibitora HMG-CoA reduktaze, niacina, fibrata, 22-hidroksikolesterola, ezetimiba plus simvastatina, statina sa žučnom smolom, niacina plus statina, niacina plus etilnog estera omega-3 masne kiseline, statina, antihANGPTLA antitijela i anti-PCSKO antitijela.
A method of producing the anti-human NGF antibody Fab' fragment, comprising expressing an anti-human NGF antibody Fab' fragment by culturing a host cell selected from a group consisting of the following (a) and (b), 
Postupak proizvodnje Fab*' fragmenta protutijela protiv ljudskog NGF, naznačen time što se sastoji u eksprimiranju Fab' fragmenta protutijela protiv ljudskog NGF uzgojem stanice domaćina koju se bira iz skupine koju čini sljedeće (a) 1 (b):
it has an amount of G0 structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the antibody molecule of said antibody molecules in said antibody molecule composition which is at least 5% lower compared to the same amount of antibody molecules in at least one antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from ATCC No. 
- ima količinu GO struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli protutijela kod navedenih molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela koja je najmanje 5% manja u usporedbi s istom količinom molekula protutijela u pripravku s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekula protutijela izoliranu iz ATCC No.
is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, hydroxymethyl, or methoxy; and Ar1 is a moiety selected from the group consisting of imidizol-1-yl, imidizol-2-yl, 2-methylimidizol-1-yl, 1-methylimidizol-2-yl, and 1,2,4-triazol-3-yl; or 
je vodik, fluor, klor, metil, hidroksimetil ili metoksi; i Ar1 je ostatak kojeg se bira iz skupine koju čine imidizol-1-il, imidizol-2-il, 2-metilimidizol-1-il, 1-metilimidizol-2-il i 1,2,4-triazol-3-il; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The composition for use according to claim 4, where the inositol phosphate is myo -inositol hexaphosphate. 
Intravenska formulacija za uporabu prema zahtjevu 3, naznačena time što inozitol fosfat je myo-inozitol heksafosfat.
DE 103 42 787 A1 discloses an electrically conductive yarn comprising at least one elastic core filament, at least one electrically conductive filament wound around the core filament and at least one non-conductive filament wound around the core filament which limits the stretch of the whole electrically conductive yarn. 
DE 103 42 787 A1 otkriva električno vodljivu pređu koja ima najmanje jednu elastičnu nit kao jezgru, najmanje jednu električno vodljivu nit koja je obavijena oko niti koja je jezgra i najmanje jednu nit koja nije vodljiva i koja je obavijena oko niti koja je jezgra 1 koja ograničava rastezanje cijele električno vodljive pređe.
Test compounds of the invention: 
(54) Naziv izuma:
In one embodiment the disclosure provides a compound which has formula: wherein the imidazole ring shown in formula A2 and A4 is optionally substituted with one or more groups independently selected from halo, haloalkyl, cyano, or alkyl; 
(A4) gdje je prsten imidazola prikazan u formuli A2 i A4 po izboru supstituiran sa jednom ili više grupa koje su nezavisno odabrane od halo, haloalkil, cijano, ili alkil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
In vitro neutralisation of inhibition of platelet aggregation 
Slika 3 Agregacija trombocita kod zamorčadi
To be effective on the entire crop, coverage of these additives must be even on the entire crop. 
Da bi uspješno djelovali po cijeloj količini ubranih usjeva, pokrivanje ovim aditivima mora biti ravnomjerno po cijeloj količini usjeva.
an alkyleneoxy group, or a mono- or di-alkylamino group; or a heterocyclyl group substituted by a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, a haloalkyl group, an alkoxy group or a haloalkoxy group, and R5a is a hydrogen atom; 
(2) heterociklilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, Ci. alkilnom skupinom, halogen-Ci.s alkilnom skupinom, C1.g alkoksi skupinom ili halogen-C1.4 alkoksi skupinom; i
The antibody drug conjugate of claim 3, wherein the antibody comprises a heavy chain consisting of the amino acid sequence of the heavy chain of an antibody produced by a hybridoma deposited under ATCC. Accession No. 
Konjugat antitijela i lijeka prema patentnom zahtjevu 3, gdje antitijelo sadrži teški lanac koji se sastoji od sekvence amino kiseline teškog lanca antitijela proizvedenog hibridomom koje je pohranjeno u Američkoj kolekciji tipova kulture (ATCC) Acesijski Br.
The compound of claim 1, wherein ring D is 
Spojevi prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu prsten D je
Embodiment 4 The method of any of the foregoing Embodiments, wherein the sorbent particles include particles selected from the group consisting of alumina particles, silica particles, and combinations thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što čestice sorbensa sadrže čestice koje se bira iz skupine koju čine čestice aluminijevog oksida, čestice silicijevog dioksida i njihove kombinacije.
Use according to claim 19 wherein the antipsychotic medication is selected from the group consisting of aripiprazole, clozapine, olanzapine, risperidone, quetiapine, and sertindole. 
Upotreba prema zahtjevu 20, gdje se antipsihotični agens bira iz skupine koja se sastoji iz aripiprazola, klozapina, olanzapina, risperidona, kvetiapina, i sertindola.