natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody or antigen binding fragment thereof of Claim 1 for use in the treatment of a disorder selected from the group consisting of multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and diabetes. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog za upotrebu prema patentnom zahtjevu 9, za upotrebu u liječenju poremećaja odabranog iz grupe koja se sastoji od artritisa, psorijaze, inflamatorne bolesti crijeva, multiple skleroze, sistemskog eritemskog lupusa, dijabetesa i raka.
A method according to claim 3,characterised in that LBAS GT (40) is connected to a LBAS Service (50) that is connected to an interface for managing and controlling the method, and where the interface is used for selecting type of alert message and the geographical area to where the messages are to be sent. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da je LBAS GT (40) povezan s LBAS servisom (50) koji je povezan sa sučeljem za upravljanje i nadzor postupka, te gdje se sučelje koristi za odabir vrste poruke upozorenja i zemljopisnog područja gdje se trebaju slati poruke.
a source of formamidine; or formamide. 
(a) izvora formamidina; ili (b) formamida.
a subcutaneously volatile solvent selected from glycerol formal, N-methylpyrrolidone (NMP), triacetin, dimethylacetamide, ethylacetamide, ethyl acetate, solketal, propylene carbonate, ethyl lactate and mixtures thereof; 
(b) supkutanu hlapljivu otopinu odabranu od glicerol-formala, N-metilpirolidona (NMP), triacetina, dimetilacetamida, etilacetamida, etil-acetata, solketala, propilen-karbonata, etil-laktata i njihovih mješavina;
said at least one group of circumferentially spaced inner air ducts formed in said rotor at a radial position close to said drive shaft is formed in said rotor stack. 
u navedenom rotorskom paketu (32) se u radijalnom položaju blizu navedenog pogonskog vratila (31) nalazi navedena najmanje jedna skupina unutarnjih vodova za zrak (36a), razmještenih po obodu, načinjenih u navedenom rotoru (30).
The reaction of a compound (XIV) to give compound (I) consists in the removal of the primary amino group protective group from a compound (XIV), using specific, well known methods, depending on the protective group present. 
2) uklanjanje zaštitne skupine sa zaštićene primarne amino-skupine spoja formule (XIV) pri čemu nastaje spoj formule (1); h) moguću prevrodbu spoja (I) u odgovarajuću farmaceutski prihvatljivu sol putem poznatih metoda.
In some embodiments, the disease or disorder of the corneal endothelium is Fuchs endothelial corneal dystrophy. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 48, naznačen time da je bolest ili poremećaj endotela rožnice, Fuchsova endotelna distrofija rožnice.
The shoe (200) according to claim 2, characterized in that said inshoe (227) is provided by direct overmolding on said assembly (212), particularly on said breathable and waterproof membrane (215). 
Cipela (200) sukladno patentnom zahtjevu 8, naznačena time, da je navedena unutarnja cipela (227) izvedena izravnim prešanjem preko navedenog sklopa (212), posebice preko navedene prozračne i vodootporne membrane
The anti-VEGF antagonist antibody and/or anti-alpha5beta1 antagonist antibody for use according to any one of claims 1-4, wherein the disease is selected from the group consisting of a tumor, or an immune disease, or wherein the subject has elevated alpha5beta1 levels in a diseased tissue compared to tissue from a subject not suffering from the disease. 
Protutijelo antagonista anti-VEGE i/ili protutijelo antagonista anti-alfa5betal, za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen/i time, da je bolest odabrana iz skupine koja se sastoji od tumora, imunološke bolesti, ili pri kojoj pojedinac ima povišene razine alfa5betal u oboljelom tkivu, u usporedbi s tkivom kod pojedinca koji ne pati od bolesti.
Typically different doses of a given drug are provided by lozenges having the same size, but with varying drug concentration. 
U tipičnom slučaju, različite doze datog lijeka su osigurane tabletama koje imaju istu veličinu, ali sa različitom koncentracijom lijeka.
An adenovirus according to any one of claims 1 to 16, wherein the transgene is a reporter gene, for example sodium iodide symporter, intracellular metalloproteins, HSV1-tk, GFPs, luciferase or oestrogen receptor, for example sodium iodide symporter. 
Adenovirus u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je transgen reporterski gen, primjerice natrijsko-jodidni simporter, unutarstanični metaloproteini, HSV1-tk, GFPs, luciferaza ili estrogenski receptor.
The composition according to claim 1 or 11, wherein said biologically active polypeptide is selected from the group consisting of insulin, protein YY (PYY), IFN-a, IFN-B, and IFN-Y. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 11, naznačen time da je navedeni biološki aktivni polipeptid odabran iz skupine koja se sastoji od inzulina, proteina YY (PYY), IFN-qa, IFN-f, i IFN-y.
The FTI for use of claim 5, wherein said sample is a tissue biopsy or a tumor biopsy. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 3, pri čemu je navedeni uzorak uzorak biopsije tkiva ili uzorak biopsije tumora.
The communication apparatus according to one of claims 9 to 12, wherein when the resource assignment information indicates that a specified secondary component carrier is to be deactivated, the activating section deactivates the specified secondary downlink component carrier and suspends transmission of a sounding reference signal, SRS, on an uplink component carrier linked to the specified downlink component carrier. 
Komunikacijski uređaj sukladno zahtjevu 9, naznačen time da kad informacija o raspoređivanju resursa pokazuje da određeni sekundarni nosač komponenti treba biti deaktiviran, sekcija aktiviranja deaktivira navedenog sekundarnog nosača komponenti silazne veze i suspendira prijenos sondirajućeg referentnog signala, SRS, na nosaču komponenti uzlazne veze povezanom s određenim nosačem komponenti silazne veze.
The method of claim 10 wherein the mutant GPCR contains a plurality of mutations compared to the parent GPCR. 
Metoda u skladu sa Zahtjevom 19 naznačena time da mutacija GPCR-a sadrži više mutacija u usporedbi s izvornim GPCR-om.
or the enantiomers or salts or N-oxides thereof. 
ili njihovi enantiomeri ili soli ili N-oksidi.
The main characteristic of the B1 receptor is that it is more inducible than constitutive. 
Glavna karakteristika B1 receptora je da nije konstitutivan nego se može inducirati.
Ry and Rz, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclyl or heteroaryl, optionally substituted with one, two or three Q7 groups; each Q7 is independently selected from halo, deuterium, oxo, thioxo, hydroxy, alkoxy, alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heterocyclyl and heterocyclylalkyl; 
(Hi) Ri R", zajedno s atomom dušika za koji su pričvršćeni, tvore heterociklil ili heteroaril, opcionalno supstituiran s jednom, dvije ili tri Q' grupa; svaka Q' grupa je nezavisno odabrana između halo, deuterija,okso, tiokso, hidroksila, alkoksila, alkila, haloalkila, hidroksialkila, aminoalkila, alkenila, alkinila, -cikloalkila, cikloalkenila, cikloalkilalkila, cikloalkenilalikla, arila, aralkila, heteroarila, heteroaralkila, heterociklila i heterociklilalkila;
An isolated monoclonal antibody or antigen binding portion thereof that binds to ErbB3 and comprises heavy and light chain variable regions, wherein: 
Izolirano monoklonsko protutijelo ili njegov dio za vezanje na antigen koji se veže na ljudski ErbB3, naznačeno time, da sadrži:
R1b is selected from heteroaryl optionally substituted with 1, 2 or 3 groups selected from halogen, phenyl and alkyl; 
b je izabran od heteroaril grupe izborno supstituirane sa 1, 2 ili 3 grupe izabrane od halogena, fenil i alkila;
The compound according to [7] or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein in the formula (I), Ar2 is a group selected from the group consisting of A1a), A2b), A3a), and A7b): 
8. = Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 7 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje u formuli (I), Ar" je grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od Ala), A2b), A3), i ATb):
The pharmaceutical composition for the use according to claim 5 or claim 6, wherein the cancer is selected from the group consisting of lung cancer, prostate cancer, thyroid cancer, stomach cancer, liver cancer, ovarian cancer, colon cancer, breast cancer, pancreatic cancer, uterine cancer, melanoma, glioblastoma, and blood cell cancer. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 10 ili 11, gdje je rak odabran iz grupe koja se sastoji od raka pluća, raka prostate, tiroidnog raka, raka želuca, raka jetre, raka jajnika, raka debelog crijeva, raka dojke, raka gušterače, raka materice, melanoma, glioblastoma, i raka krvnih stanica.
The required pressure of the DF engine (for example, DFDG) serving as the sub engine is lower than that of the MEGI engine. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je glavni motor MEGI motor, a pomoćni motor je DF motor.
The portable cooking and delivery system may further include a radio communicatively coupled to the at least one controller to provide signals indicative of at least one of a dynamically updated temperature or a dynamically updated cooking time for at least one of the ovens, the signals received from a remote stationary source. 
Prenosivi sustav za kuhanje i dostavu prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća sljedeće: radio uređaj koji je komunikacijski spojen s najmanje jednom upravljačkom jedinicom (222) za proizvodnju signala koji pokazuju najmanje jednu dinamički ažuriranu temperaturu i/ili jedno dinamički ažurirano vrijeme kuhanja za barem jedan od štednjaka (210), gdje se signali zaprimaju iz udaljenog stacioniranog izvora (102).
A wing according to claim 2, wherein the operation of the wing is controllable via one or more control systems, the control system including: 
Krilo sukladno zahtjevu 2, pri čemu se radom krila može upravljati uz pomoć jednog ili više upravljačkih sustava, pri čemu upravljački sustav sadrži:
The pharmaceutical composition for use according to Claim 9 for the treatment of Crohn's disease, wherein the treatment period for clinical remission comprises a treatment period of twelve weeks. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je namijenjen liječenju Crohnove bolesti, gdje vrijeme Tadi kliničkog povlačenja sadržava vrijeme od dvanaest tjedana.
A quality control test method according to claim 1 for a vaccine that includes an oil-in water emulsion adjuvant including squalene, wherein the method comprises the steps of: (i) comparing the actual squalene content of the adjuvant to a standard squalene content; and, if the actual squalene content is acceptable, (ii) either preparing the vaccine by combining the adjuvant with an antigen or packaging the adjuvant into a kit as a kit component together with an antigen component. 
Postupak testiranja za kontrolu kvalitete u skladu s patentnim zahtjevom 1 za vakcinu koja sadrži ulje-u-vodi emulzijski adjuvans uključujući skvalen, naznačen time, da postupak sadrži stupnjeve: (i) uspoređivanje stvarnog sadržaja skvalena adjuvansa sa standardnim sadržajem skvalena; i, ako je stvarni sadržaj skvalena prihvatljiv, (fi) ili pripremanje vakcine kombiniranjem adjuvansa s antigenom ili pakiranje adjuvansa u komplet kao komponente kompleta zajedno s komponentom antigena.
Examples of such media that are widely applied are Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM), Roswell Park Memorial Institute Medium (RPMI), or Ham's medium. 
Primjeri takvih medija koji se naširoko koriste su Dulbeccov modificirani Eagleov medij (DMEM), Roswell Park Memorial Institute medij (RPMIM) ili Hamov medij.
(Modification 7 of First Embodiment) 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 03.04.2009.
The following examples are offered to illustrate this invention and are not to be construed in any way as limiting the scope of the present invention. 
Sljedeći primjeri ponuđeni su za ilustraciju ovog izuma, a ne da bi na bilo koji način ograničili njegov opseg.
X-CH=N-; wherein R17 represents hydrogen or fluorine, p represents 1 or 2 and X represents O or S; 
X-CH=N-; pri čemu R17 predstavlja vodik ili fluorin, p predstavlja 1 ili 2 i X predstavlja O ili S;
The method according to any one of the preceding claims, wherein the temperature of the superheated steam (6) and the temperature of the exhaust steam (3) leaving the at least one drying chamber differs by a temperature difference ATR, wherein ATR is from 5 to 100°C, preferably from 10 to 50°C, more preferably from 15 to 30°C, even more preferably from 15 to 25°C, and most preferably about 22°C. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se temperatura vruće pare (6) i temperatura ispušne pare (3) koja izlazi iz barem jedne komore za sušenje razlikuje temperaturnom razlikom ATR, pri čemu je ATRod 5 do 100°C, poželjno od 10 do 50°C, poželjnije od 15 do 30°C, još poželjnije od 15 do 25°C i najpoželjnije oko 22°C.
The polypeptide of any of claims 1 to 7, the nucleic acid of claim 8 or the pharmaceutical composition of any of claims 11 to 13 for use in a method of treating or preventing a Borrelia infection, particularly a B. burgdorferi s.s., B. garinii, B. afzelii, B. andersoni, B. bavariensis, B. bissettii, B. valaisiana, B. lusitaniae, B. spielmanii, B. japonica, B. tanukii, B. turdi or B. sinica infection, preferably a B. burgdorferi s.s., B. afzelii or B. garinii infection. 
Polipeptid sukladno bilo kojem patentnom od zahtjeva 1 do 4, nukleinska kiselina prema zahtjevu 5 ili farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 13 za uporabu u postupku liječenja ili prevencije infekcije Borrelia, osobito B. burgdorferi s.s., B. garinii, B. afzelii, B. andersoni, B. bavariensis, B. bisseltii, B. valaisiana, B. lusitaniae, B. spielmanii, B. japonica, B. tanukii, B. turdi ili B. sinica infekcije, poželjno B. burgdorferi s.s., B. afzelii ili B. garinii infekcije.
The vaccine of claim 2, wherein the carrier protein is a bacterial toxoid or derivative, Pseudomonas exotoxin, KLH or a virus-like particle. The vaccine of claim 5, wherein 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačeno time što je proteinski nosač bakterijski toksoid ili njegov derivat, egzotoksin iz bakterije Pseudomonas, KLH ili virusu slična čestica.
The amino acid configuration is determined by amino acid analysis: the compound is hydrolyzed under acidic conditions, converted to derivatives and the configuration of the each individual amino acid is assigned by enantioselective gas chromatography/chemical ionization mass spectrometry. 
Amino kiselinska konfiguracija je određena pomoću amino kiselinske analize: spoj je hidroliziran pod kiselinskim uvjetima, preveden u derivate i konfiguracija svake pojedine amino kiseline je dobivena pomoću enantio-selektivne plinske kromatografije/kemijske ionizacijske masene spektrometrije.
The capsule to be preferably used in conjunction with this machine (see also the patent application No. 
Kapsula kako je se poželjno upotrebljava u sprezi s ovim strojem (također vidjeti patentnu prijavu br.
A method according to aspect #28, wherein the amount of base added is at least sufficient to neutralise at least 10%, preferably at least 25%, more preferably at least 50%, and most preferably at least 90%, of the carboxylic acid groups in the polycarboxylic acid polymer. 
Postupak za koji se traži zaštita patentom u patentnom zahtjevu 13, pri čemu je dodana količina baze najmanje dovoljna da neutralizira bar 90% skupina karboksilne kiseline u polimeru polikarboksilne kiseline.
The method of any of claims 11-13, wherein Compound VI is precipitated from a suitable solvent. 
Postupak prema zahtjevu 16 ili 17, gdje se Spoj VI taloži iz odgovarajućeg otapala.
Method according to claim 1, wherein in steps (f) and (h) the suitable washing solution is 50 mM acetic acid, in step (f) the columns is washed with 5 to 15 times its volume and the suitable elution solution is an alcoholic extraction mixture (2:1:1 vol/vol/vol ethanol:water:5 mM acetic acid). 
Postupak prema zahtjevu 1, u kojem je otopina za ispiranje u koracima f) i h) 50 mM octena kiselina, u koraku (f) kolone se ispiru volumenom koji je 5 do 15 puta veći od volumena kolone i otopina za eluaciju je alkoholna ekstrakcijska smjesa.
The device of claims 6 or 7, further comprising a cell delivery device comprising at least one cell infusion tube configured to be positioned within the outer plug. 
Uređaj prema zahtjevu 2, da nadalje sadrži uređaj za isporuku stanica koji sadrži najmanje jednu cijev za infuziju stanica konfiguriranu tako da se nalazi unutar vanjskog čepa.
contacting the complexes formed in step (iii) with a second member of a binding pair which is coupled to a fluorescent, luminescent or enzyme tag and 
stavljanja u kontakt kompleksa nastalih u koraku (iii) s drugim članom vežućeg para konjugiranim s fluorescentnim, luminescentnim ili enzimskim biljegom i
The method of claim 1 or 2 wherein the recombinant blood clotting factor is selected from the group consisting of Factor II, Factor V, Factor VII, Factor VIII, Factor IX, Factor X, Factor XI, von Willebrand Factor, Factor XII and Factor XIII. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se rekombinantni čimbenik zgrušavanja krvi bira iz skupine koju čino Čimbenik TI, Čimbenik V, Čimbenik VIL, Čimbenik VIII, Čimbenik IX, Čimbenik X, Čimbenik XI, von Willebrandov čimbenik, Čimbenik XII i Čimbenik XIII.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the mannitol in the eutectic is B mannitol, optionally wherein the eutectic melts at 143.6±3 °C; or wherein the mannitol in the eutectic is δ mannitol, optionally wherein the eutectic melts at 134 °C±3 °C. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da manitol u eutektiku je B manitol, opcionalno gdje se eutektik tali na 143,6 ± 3 °C; ili time, da je manitol u eutektiku δ manitol, opcionalno gdje se eutektik tali na 134 ± 3 °C.
Thus, in some embodiments, the surfactant has an HLB value of about 8 or higher than 8. 
Sastav prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, da površinski aktivna tvar ima HLB-vrijednost od 8 ili veću od 8.
The results summarised in Table 1 and Figures 1 to 3 show the following effects: 
6121109 Rezultati sažeto prikazani u Tablici 1 i Slici 1 prikazuju sljedeće učinke:
wherein: is a phenyl which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from: 
Rz jest fenil koji može biti supstituiran sa 1 do 3 supstituentom izabranim od: atoma halogena;
detecting the light reflected by two fiber Bragg gratings spaced apart from one another and obtaining from the two fiber Bragg gratings a respective shear stress signal of the rail; 
• detekciju svjetlosti reflektirane od dvije međusobno odmaknute Braggove rešetke (FBG1, FBG2) u vlaknu, te se tako prima signal o smičnom naprezanju u tračnici (T);
An injectable insulin formulation according to any one of the preceding claims comprising insulin and an effective amount of a dissolution agent and a zinc chelator for use in enhancing uptake and transport of the insulin through epithelial cells, as compared to insulin in combination with said zinc chelator and HCl, for the treatment of a diabetic individual. 
Formulacija inzulina koja je namijenjena za davanje injekcijom prema bilo kojim prethodnim zahtjevima koja sadrži inzulin i učinkovitu količinu sredstva za otapanje i kelatora cinka za upotrebu u poboljšanju preuzimanja i transporta inzulina kroz epitelne stanice, u usporedbi s inzulinom u kombinaciji s navedenim kelatorom cinka i HCI, za liječenje pojedinca koji ima dijabetes.
An antibody drug conjugate (ADC) comprising a DLL3 cell binding agent covalently linked through a linker to a pyrrolobenzodiazepine (PBD), wherein the DLL3 cell binding agent is an anti-DLL3 antibody, and wherein the PBD is: 
Konjugat protutijelo lijek (ADC) koji sadrži sredstvo koje veže DLL3 stanicu kovalentno vezano preko poveznice na pirolobenzodiazepin (PBD), pri čemu sredstvo koje veže DLL3 stanicu je anti-DLL3 protutijelo, i pri čemu PBD je:
There is also a need to provide methods for forming such compounds. 
Također je potrebno da se osiguraju postupci za dobivanje takvih spojeva.
A compound of formula IA or IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: is a 3-10 membered, nitrogen linked, heterocycle or heteroaryl; wherein if said heterocycle or heteroaryl contains an -NH- moiety that nitrogen may be optionally substituted by a group selected from R5; 
Spoj formule IA ili IB: [image] [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da: [image] je 3-10ero člani, vezan dušikom, heterocikal ili heteroaril; pri čemu ako navedeni heterocikal ili heteroaril sadrže -NH- dio taj dušik može biti po izboru supstituiran sa skupinom odabranom iz R5;
The composition of claim 21, wherein the buffer is a phosphate, citrate, tartrate or acetate buffer. 
Pripravak prema zahtjevu 21, pri čemu je pufer fosfatni, citratni, tartratni ili acetatni pufer.
performing prediction using at least one prediction unit to generate a predictor, and reconstructing the coding unit by using the residuals and the predictor, 
Uređaj za kodiranje slike, te uređaj sadrži: memoriju koja pohranjuje tok bitova; i najmanje jedan procesor konfiguriran za:
The process according to claim 1, wherein said step of maintaining said CO2-containing environment and said pyrolysis temperature in said pyrolysis chamber is carried out at a pressure set between 0.2 and 20 bar absolute. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da se navedeni korak održavanja (140) okruženja koje sadrži CO2 i temperature pirolize (TP) u navedenoj komori za pirolizu (52) provodi pri jednom od sljedećih tlakova:
The method according to claim 7, wherein the tissue factor carries the N124A mutation and an hexahistidine tag at the C terminus. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 7 pri čemu tkivni faktor nosi NI24A mutaciju 1 heksahistidinski privjesak na C terminusu.
wherein the amino acid residue at the P2 position is independently selected from: 
(a) sekvenca za prepoznavanje elastaze ima prolinski ostatak lociran na poziciji P2;
The isoquinoline-6-sulfonamide derivative according to claim 1 or 2, a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt, wherein in Formula (1), X is a direct bond or NH; Y is a direct bond, NH, CH=CH, or O; R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkyl group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, a halogeno C1-8 alkyl group, a phenyl group, or an amino C1-8 alkylthio group; R3 and R4 are a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, an amino group, a C1-8 alkylamino group, an amino C1-8 alkyl group, a halogeno C1-8 alkyl group, an amino C1-8 alkanoyl group, a C1-8 alkylamino group, or a C1-8 alkanoyl group, or R3 and R4 together form a bridged C1-3 alkylene group; 1 and m are each independently 1 to 3; and n is 2 or 3. 
Derivat izokinolin-6-sulfonamida u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, njegova sol ili solvat derivata ili soli, naznačen time, da u Formuli (1), X je direktna veza ili NH; Y je direktna veza, NH, CH=CH ili O; R1 i R2 su svaki neovisno atom vodika, atom halogena, C1-8 alkilna skupina, nitro skupina, cijano skupina, hidroksilna skupina, halogeno C1-8 alkilna skupina, fenilna skupina ili amino C1-8 alkiltio skupina; R3 i R4 su atom vodika, C1-8 alkilna skupina, amino skupina, C1-8 alkilamino skupina, amino C1-8 alkilna skupina, halogeno C1-8 alkilna skupina, amino C1-8 alkanoilna skupina, C1-8 alkilamino skupina ili C1-8 alkanoilna skupina ili R3 i R4 zajedno tvore premoštenu C1-3 alkilensku skupinu; 1 i m su svaki neovisno 1 do 3; i n je 2 ili 3.
A system according to claim 16, wherein the height (HFR) of the further ridge (40) is larger than the height (HR) of the plurality of ridges (28.i). 
Kapsula (2) prema zahtjevu 21, naznačena time, da je visina dodatnog grebena (40) veća od visine grebena (28.i).