natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The use according to claim 24, wherein the dermal disease or condition is selected from the group consisting of proliferative and inflammatory skin disorders, psoriasis, cancer, epidermal inflammation, alopecia, skin atrophy, steroid induced skin atrophy, skin ageing, photo skin ageing, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, pruritis, and eczema. 
Primjena prema patentnom zahtjevu 24, naznačena time što je kožna bolest ili stanje izabrano iz grupe koju čine proliferativni i inflamatorni poremećaji kože, psorijaza, kancer, epidermalna inflamacija, alopecija, atrofija kože, atrofija kože inducirana steroidima, starenje kože, starenje kože uzrokovano sunčevim zračenjem, akne, dermatitis, atopijski dermatitis, seborejični dermatitis, kontaktni dermatitis, urtikarija, pruritis i ekcem.
A method, according to claim 17, characterized in that said laminating operation and following selective removing operation are carried out by a high energy or power source. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što se navedenu radnju laminiranja i naknadna radnja selektivnog uklanjanja provodi iz izvora visoke energije ili izvora napajanja.
The cake was rinsed with about 100 mL of acetonitrile. 
Masa je isprana sa oko 100 mL acetonitrila.
The method according to claim 1, wherein said monocarboxylic acid is selected from the group consisting of: formic acid and acetic acid. The method according to claim 1, wherein said monocarboxylic acid is formic acid. 
Pripravak prema zahtjevu 4, naznačen time što se monokarboksilna kiselina izabire između mravlje kiseline ili octene kiseline, najpoželjnije je monokarboksilna kiselina mravlja kiselina.
The aqueous formulation for use of claim 13 wherein said pharmaceutical composition further comprises 0.1 µg to 10 µg lixisenatide per U insulin glargine. An aqueous pharmaceutical formulation with pH between 3.4 and 4.6 comprising insulin glargine for use in extending the duration of exposure of a long acting insulin in the treatment of Type I and Type II Diabetes Mellitus in a patient, wherein the concentration of insulin glargine is 200-500 U/mL being equimolar to 200-500 IU human insulin. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži 0,1 µg do 10 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina. Vodeni farmaceutski pripravak koji sadrži inzulin glargin u koncentraciji od 300 jedinica po ml, što je ekvimolarno 300 i.j. ljudskog inzulina, naznačen time što je namijenjen upotrebi u produljivanju trajanja izlaganja dugodjelujućem inzulinu u liječenju dijabetesa melitusa tip I i tip II kod pacijenta.
The method of any one of claims 1 to 3, wherein the dosimeter is at least one of a point dosimeter, a linear array of point dosimeters, a two-dimensional array of point dosimeters, a three-dimensional array of point dosimeters, and at least one two-dimensional dosimeter. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je dozimetar najmanje jedan od točkastog dozimetra, linearnog niza točkastih dozimetara, dvodimenzionalnog niza točkastih dozimetara, trodimenzionalnog niza točkastih dozimetara, 1 najmanje jedan dvodimenzionalni dozimetar.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fludioxonil. 
CH, naznačen time da je Ry difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj klorotalonil.
The composition for each vial was as follows (Table II), noting that the water evaporates during the freeze-drying procedure. 
Sastav za svaku ampulu bio je sljedeći (Tablica II), uz napomenu da voda isparava tokom procedure sušenja zamrzavanjem.
Insulin at a concentration ranging from about 3 to about 5 mg/L, most preferably about 4 mg/L. 
-Inzulin u koncentraciji u rasponu od oko 3 do oko 5 mg/L, najpoželjnije oko 4 mg/L.
The method according to claim 8, wherein said indicia are applied onto said surface of the substrate by a method selected from the group consisting of intaglio printing, letterpress printing, offset printing, screen printing, gravure/flexographic printing, laser printing, laser marking, dye sublimation, and ink-jet printing. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačena time, da se navedene oznake (2) nanose na navedenu površinu supstrata metodom koja je odabrana iz skupine koja se sastoji od intaglio tiska, tiska tiskarskim strojem, offset tiska, sitotiska, graviranja/fleksografskog tiskanja, laserskog tiska, laserskog označavanja, sublimacijskog tiska i ink-jet tiska.
the cell density is maintained at less than 3.5x106 cells per mL during the step of culturing the one or more cells; 
gustoću stanica se održava kod manje od 3,5 x 106 stanica po ml u koraku uzgoja jedne ili više stanica;
US 5 045 058 discloses a cleansing apparatus comprising a phallic-shaped solid soap material containing an antiseptic contained in a storage case which also can function as a syringe to rinse the vagina. 
US 5 045 058 otkriva aparat za čišćenje koji obuhvaća čvrsti materijal za sapun koji ima oblik falusa i koji sadržava antiseptički materijal koji se nalazi pohranjen u kućištu i koji također može funkcionirati kao injekcija za ispiranje rodnice.
Recoil damper system according to claim 6, in which said external base (22) also exhibits some wall sections (31) that extend towards the exterior. 
Sustav za prigušivanje trzanja u skladu s patentnim zahtjevom 6, u kojemu navedena vanjska baza (22) također ima jadan predio stijenke (31) koji se pruža prema vanjskoj strani.
Hydrogen chloride is a coproduct of the process. In some embodiments, the hydrogen chloride coproduct is removed from the reaction zone through a separation zone and a condensing zone. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je klorovodik koprodukt postupka i uklanja se iz reakcijske zone putem zone razdvajanja i zone kondenzacije.
Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions, for example allergic rhinitis and allergic asthma, characterised in that 20 nanogrammes of Compound (I) is administered to a human in need thereof once per week. 
Spoj (D ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u liječenju alergijskih bolesti i drugih upalnih stanja, primjerice alergijskog rinitisa i alergijske astme, naznačen time što se 20 ng Spoja (I) primjenjuje kod čovjeka kojem je to potrebno jednom tjedno.
reaction of B with benzaldehyde to create compound C; 
a (b) reakciju B sa benzaldehidom kako bi se dobio spoj €;
A method for treating or ameliorating a RORYt mediated inflammatory syndrome, disorder or disease selected from the group consisting of: inflammatory bowel diseases, rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disorder, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, neutrophilic asthma, steroid resistant asthma, multiple sclerosis, and systemic lupus erythematosus comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of Formula I: 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 11, naznačen time što je bolest odabrana iz skupine koju čine: reumatoidni artritis, psorijaza, kronična obstruktivna plućna bolest, psorijazni artritis, ankilozni spondilitis, Crohnova bolest, neutrofilna astma, astma rezistentna na steroide, multipla skleroza, sistemski eritemski lupus, i ulcerozni kolitis.
According to a preferred embodiment of the present invention said cell is a eukaryotic cell, in particular a yeast cell, preferably a methylotrophic yeast cell. Preferably the methylotrophic yeast cell is selected from the group consisting of Candida, Hansenula, Pichia and Toruplosis, especially a Pichia pastoris cell. 
Stanica prema zahtjevu 7, naznačena time, da spomenuta stanica je eukariotička stanica, posebno stanica kvasca, prednosno metilotrofička stanica kvasca, najbolje odabrana iz skupine koja se sastoji od stanica Candida, Hansenula, Pichia i Toruplosis, posebno stanica Pichia pastoris.
Use of a compound as claimed in of any one of claims 1-12, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, in the manufacture of a medicament for treating stroke, neuronal damage resulting from head trauma, epilepsy, seizures, neuronal loss following global and focal ischemia, pain, migraine, primary erythromelalgia, paroxysmal extreme pain disorder, cerebellar atrophy, ataxia, mental retardation, a neurodegenerative disorder, manic depression, tinnitus, myotonia, a movement disorder, or cardiac arrhythmia, or providing local anesthesia in a mammal, comprising administering an effective amount of said compound and, wherein preferably said use is for treating pain and wherein even more preferably said use is for preemptive or palliative treatment of pain or ii) said pain is selected from the group consisting of chronic pain, inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, and surgical pain. 
Uporaba tvari u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-12, ili njene farmeceutski prihvatljive soli ili solvata, u proizvodnji lijeka za liječenje moždanog udara, neurološkog oštećenja nastalog uslijed traume glave, epilepsije, konvulzija, gubitka neurona nakon globalne i fokalne ishemije, boli, migrene, primarne eritromelalgije, paroksizmalnog ekstremnog poremećaja boli, ocerebelarne - atrofije, ataksije, "mentalne retardacije, neurodegenerativnog poremećaja, manične depresije, tinitusa, miotonije, poremećaja pokretanja, srčane aritmije, ili davanja lokalne anestezije sisavcima, obuhvaćajući primjenu učinkovite količine navedene tvari i, gdje je poželjna od navedenih uporaba tretiranje boli i gdje je još poželjnija i) = navedena uporaba prvotno ili palijativno liječenje boli; ili ii) navedena uporaba je odabrana 1z grupe koja se sastoji od kronične boli, upalne boli, neuropatske boli, akutne boli i kirurške boli.
The apparatus according to claim 16, wherein the neighborhood comprises at least one position vertically adjacent to the position of the syntax element. 
Protok podataka prema zahtjevu 16, naznačen time, da se blok koeficijenata transformacije odnosi na sadržaj duboke mape.
All prior teachings acknowledged above are hereby incorporated by reference. No acknowledgement of any prior published document herein should be taken to be an admission or representation that the teaching thereof was common general knowledge in Australia or elsewhere at the date hereof. A delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon of a subject, said formulation comprising a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at about pH 5 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material which is soluble in intestinal fluid. 
Postupak proizvodnje formulacije lijeka s odloženim otpuštanjem za oralnu primjenu radi davanja lijeka u debelo crijevo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da navedeni postupak obuhvaća: formiranje jezgre koje sadrži lijek; premazivanje te jezgre pomoću pripravka za oblaganje koji sadrži treći polimerni materijal koji je topljiv u crijevnoj tekućini, ili gastrointestinalnoj tekućini, u sustavu otapala da se formira unutrašnja obložena jezgra; i premazivanje unutarnje obložene jezgre s vanjskim premaznim pripravkom koji sadrži prvi polimerni materijal koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima prag pH od pH 6 ili iznad u sustavu otapala, da se dobije vanjska obložena jezgra; naznačeno time, da je taj treći polimerni materijal je neionski polimer, i navedeni unutarnji pripravak za oblaganje sadrži najmanje jedan aditiv odabran iz puferskog sredstva i baze.
Examples of agents used to treat substance abuse or addictive disorders are: selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI), methadone, buprenorphine, nicotine and bupropion. 
Primjeri sredstava koja se upotrebljavaju za liječenje zloupotrebe tvari ili poremećaja ovisnosti su: selektivni inhibitori reapsorpcije serotonina (SSRI), metadon, buprenorfin, nikotin i bupropion.
symptoms of opioid toxicity or overdose are reduced for a period of more than one hour, optionally wherein symptoms of opioid toxicity or overdose are reduced for a period of more than four hours, optionally wherein symptoms of opioid toxicity or overdose are reduced for a period of more than eight hours, optionally wherein symptoms of opioid toxicity or overdose are reduced for a period of more than twenty four hours. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 16, pri čemu su simptomi opioidne toksičnosti ili predoziranja smanjeni tijekom razdoblja od više od jednog sata, tijekom razdoblja od više od četiri sata, tijekom razdoblja od više od osam sati ili tijekom razdoblja od više od dvadeset četiri sata. Spoj od formule:
and Y3 are independently N or CRI2, wherein RI2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, an optionally substituted C1-6 alkyl, an optionally substituted C2-6 alkenyl and an optionally substituted C2-6 alkynyl; 
i Y3 su neovisno N ili CRI2, pri čemu RI2 je odabran iz skupine koju čine vodik, halogen, po izboru supstituiran C1-6 alkil, po izboru supstituiran C2-6 alkenil i po izboru supstituiran C2-6 alkinil;
The process according to one of the preceding claims, wherein the surface-reacted natural calcium carbonate is added to the water to be purified in the form of an aqueous suspension, optionally stabilised with a dispersant. The process according to claim 14, wherein the surface-reacted natural calcium carbonate is stabilised with a cationic dispersant, and wherein the surface-reacted natural calcium carbonate has been prepared from marble in the presence of at least one silicate. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu se površinski-reagirani prirodni kalcij karbonat dodaje u vodu koju treba pročistiti u obliku vodene suspenzije, opcionalno stabilizirane sa disperzantom, posebno kationskim disperzantom, ako je površinski-reagirani prirodni kalcij karbonat pripremljen od mramora u prisutnosti barem jednog silikata.
A multi-armed polymer prodrug of embodiment 39, wherein said prodrug, when evaluated in a suitable animal model for solid tumor-type cancers and administered in a therapeutically effective amount, is effective to suppress tumor growth to an extent that is at least twice that observed for the unmodified anticancer agent when similarly administered over a time course of 30 days. 
Višestruko razgranati polimerni prolijek iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu je navedeni prolijek, procijenjen na odgovarajućem životinjskom modelu za karcinome čvrstog tipa 1 primijenjen u terapijski učinkovitoj količini, učinkovit za supresiju rasta tumora do razmjera koji je najmanje dvostruki od promatranog za nemodificirani agens protiv raka, koji je primijenjen na sličan način tijekom 30 dana.
extracting non-heat-treated oat with a fluid in a supercritical state, which is preferably CO2 and/or a combination of CO2 and EtOH, whereby a fat-extracted oat fraction and one or more fat fractions are obtained, 
(a) ekstrakcija termički neobrađene zobi fluidom u super-kritičnom stanju, poželjno je to CO, i/ili kombinacija CO; 1 EtOH, čime se dobivaju frakcije zobi s ekstrahiranom masti te jedna ili više masnih frakcija,
A crystalline form, designated form A, of S-acetyl-glutathione (SAG), characterised by an X-ray powder diffraction spectrum, obtained using the a1 and a2 radiations of copper at 1.54060Å and 1.54439Å respectively, having characteristic peaks, expressed in degrees 2-theta [°], at 5.2, 10.3, 15.4, 18.6, 19.7, 35.3, 36.3 ± 0.2. 
Kristalinični oblik S-acetil-glutationa (SAG) označen kao oblik A, naznačeno time da rentgenski difraktogram praška, dobiven upotrebom 0, i a2 zračenja bakra pri 1.54060A odnosno 1.54439A, ima karakteristične signale, izražene u stupnjevima 2-theta ["], pri 5.2, 10.3, 15.4, 18.6, 19.7, 35.3, 36.3 # 0.2.
A toothbrush (10) according to claim 10 in which the translating means comprises a crankshaft (26). 
Četkica za zube (10) sukladno zahtjevu 10 pri čemu sredstvo za prijenos sadrži koljenasto vratilo (26).
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, gdje formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je skladištena na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) najmanje 1 mjesec sadrži količinu od barem jednog aktivnog agensa u % (po težini) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije više od oko 10% točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog agensa u % (po težini) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije skladištenja.
The use according to embodiment 12, wherein the pharmaceutical composition is for the prevention, reduction or treatment of at least one of ischemia and reperfusion injury after stroke or perinatal stroke. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što do neočekivano iznenadne ili akutne pojava ishemije i reperfuzijske ozljede dolazi nakon inzulta ili perinatalnog inzulta.
Method for treating water at low cost, according to claim 7, wherein the information received by the coordination means is obtained by empirical methods. 
Metoda niskih troškova za tretiranje vode, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu su informacije koje prima sredstvo upravljanja (1) dobivene vizualnim pregledom, algoritmima na bazi iskustva, elektroničkim detektorima ili njihovim kombinacijama.
Table 5 describes certain reaction conditions (G1 to G7) for the conversion of compound (VII) to Compound (X). Table 5. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje korak (1x) dalje sadrži konverziju spoja (VII) do spoja (X) preko karboksilne kiseline (1c), pomoću
The method according to claim 16, wherein said bioadhesive polymer is selected from the group consisting of methylcellulose, carboxymethylcellulose sodium (CMC), hydroxyethyl cellulose (HEC), hydroxypropyl cellulose (HPC) and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC). 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što se navedeni bioadhezivni polimer bira iz skupine koju čine metilceluloza, natrij-karboksimetilceluloza (CMC), hidroksietilceluloza (HEC), hidroksipropilceluloza (HPC) 1 hidroksipropilmetilceluloza (HPMC).
The ridge 1105 may also serve as a stop so that the ring 1103 is not over threaded beyond the opening of the container 1100. 
Izbočenje 1105 može također poslužiti kao zaustavljao tako da obruč 1103 nije previše navijen izvan otvora posude 1100.
The organic solution is concentrated in vacuo to the lowest possible volume. 
Organsku otopinu koncentrira se u vakuumu do što je manje mogućeg volumena.
The aim of the present invention is to solve the above cited problems, eliminating the cited drawbacks of the known art, by providing a ski boot which adapts to the specific sizes not only of the foot of the user but also of his/her calf. 
Cilj predloženog izuma je riješiti gore navedene probleme, odstraniti navedene nedostatke poznate vrste kako bi so izradila cipela za skijanje koja se prilagođava ne samo stopalu korisnika već također i njegovom/njezinom listu.
A compound according to claim 1 wherein R2 is hydrogen; alkyl; alkyloxy optionally substituted with amino or mono or di(alkyl)amino or a radical of formula 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da R? je vodik; alkil; alkiloksi po izboru supstituiran sa amino ili mono ili di(alkiljamino ili radikalom formule
administering a drug candidate to a rodent according to any one of claims 1-3 into which one or more human cells have been transplanted; and monitoring the human cells in the rodent to determine the therapeutic efficacy of the drug candidate. 
primjeni kandidatnog lijeka na glodavcu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, u kojeg je presađena jedna ili više ljudskih stanica; i praćenju ljudskih stanica u glodavcu kako bi se odredilo terapijsku djelotvornost kandidatnog lijeka.
A pharmaceutical composition according to any of the previous claims, for use in treating, preventing, or reducing a disease in human selected from the group consisting of excessive or hypertrophic scar or keloid formation in the dermis occurring during wound healing resulting from trauma or surgical wounds peritoneal and sub-dermal adhesion, dermatomyositis, polymyositis, scleroderma, fibrosclerosis, progressive systemic sclerosis. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, za uporabu u liječenju, prevenciji, ili smanjenju bolesti kod ljudi odabranu iz skupine koja se sastoji od suvišnog ili hipertrofičnog stvaranja ožiljaka ili keloida u dermisu koji se javlja tokom zarastanja rane kao rezultat traume ili kirurških rana, peritonealne i sub-dermalne adhezije, dermatomiozitisa, polimiozitisa, skleroderme, fibroskleroze, progresivne sistemske skleroze.
In one embodiment, a composition comprising a mixture of an adsorbent with carrageenan, preferably in the form of a pellet, is provided. 
HR P20160834 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Sastav obuhvaća aktivirani ugljen pomiješan s karagenanom, poželjno u obliku peleta.
The salt of Claim 1, wherein the crystalline form is Compound 1 hydrochloride, characterized by a powder X-ray diffraction pattern having at least one peak selected from those at 5.1, 5.9, 7.7, 9.9, 10.2, 10.8, 13.6, 14.0, 15.4, 15.9, 16.2, 17.6, 18.3, 18.7, 19.7, 19.9, 20.1, 20.4, 20.7, 20.9, 22.9, and 26.2 degrees 2θ (Pattern K), each peak being ± 0.2 degrees 2θ, when measured at about 25°C with Cu Ka radiation at 1.54178 Å. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kristalni oblik hidroklorid Spoja 1, naznačen time, da ga karakterizira rendgenski difraktogram praha koji ima najmanje jedan pik odabran između sljedećih vrijednosti: 5.1, 5.9, 7.7, 9.9, 10.2, 10.8, 13.6, 14.0, 15.4, 15.9, 16.2, 17.6, 18.3, 18.7, 19.7, 19.9, 20.1, 20.4,, 20.9, 22.9, i 26.2 stupnjeva 2θ (uzorak K), pri čemu je svaki vrh ± 0.2 stupnjeva 2θ, izmjereno pri približno 25 °C uz Cu Ka zračenje na 1,54178 Å.
providing a solution of staurosporine in a first solvent; 
pribavljanje otopine N-benzoil-staurosporina u otapalu;
A crystalline form t of rifaximin characterized in that it is a solvated form of rifaximin with diethylene glycol monoethyl ether. 
Kristalni oblik t rifaksimina naznačen time što je solvatirani oblik rifaksimina s dietilen-glikol-monoetil-eterom.
first and second neck ring arms, respectively engaging said first and second nuts, said first and second neck ring arms being reciprocatable toward and away from each other along said axis with said first and second nuts, 
- prvu i drugu hvataljku izdanka kalupa (14), svaka zahvaća jednu od spomenutih maticu, a spomenuta prva i druga hvataljka izdanka kalupa se mogu pomicati jedna prema drugoj i jedna od druge duž spomenute osi zajedno sa spomenutom prvom i drugom maticom,
The aqueous formulation for use of any one of claims 9 to 11 wherein said pharmaceutical composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži pomoćne tvari, koje se bira iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.