natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The term “hydrocarbyl” refers to branched and linear hydrocarbon chains, optionally containing one or more unsaturated carbon-carbon bonds, i.e. 
Termin "hidrokarbil" se odnosi na razgranate i linearne lance ugljikovodika, koji po potrebi sadržavaju jednu ili više nezasićenih veza ugljik-ugljik, tj.
For example, the application system might be carried on-board a harvesting device. 
Tako, na primjer, sustav za nanošenje može biti postavljen na nekom žetelačkom stroju.
Pharmaceutical composition or dosage form for use of claim 37 wherein the crystalline trans-(±)-A9-THC, optionally admixed with a pharmaceutically-acceptable carrier, to be administered by the deposition oftrans-(±)-A9-THC into the lungs of a mammal in need thereof. 
Farmaceutski sastav ili oblik doziranja za upotrebu prema zahtjevu 37, naznačen time da je kristalni trans-(±)-A9-THC, opcionalno pomiješan s farmaceutski prihvatljivim nosačem, za primjenu taloženjem trans-(±)-A9-THC u plućima sisavaca kojima je to potrebno.
A radioactive metal-labeled anti-P-cadherin antibody wherein the anti-P-cadherin antibody is a chimeric antibody derived from an antibody defined in claim 1 or a P-cadherin binding fragment thereof. 
Anti-P-kadherin antitijelo obilježeno radioaktivnim metalima, naznačeno time, da je anti-P-kadherin antitijelo kimerno antitijelo izvedeno iz antitijela definiranog u skladus patentnim zahtjevom 1 ili njegov fragment koji veže P-kadherin.
The method of claim 2, wherein the detectable label comprises a label selected from the group consisting of a radioactive isotope, an enzyme, a fluorescent label, a chemiluminescent label, and electrochemiluminescent label, and a substrate for an enzymatic detection reaction, or the detectable label is a Sulfo-TAG® label. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time što oznaka koja se može detektirati sadrži oznaku odabranu iz skupine koju čine radioaktivni izotop, enzim, fluorescentna oznaka, kemiluminiscentna oznaka i elektrokemiluminiscentna oznaka i supstrat za enzimsku reakciju detekcije, ili oznaka koja se može detektirati je Sulfo-TAG® oznaka.
A method for stimulating intramolecular homologous recombination in the genome of a plant cell, the method comprising the step of: 
Postupak stimulacije intramolekularne homologne rekombinacije u genomu biljne stanice, naznačen time, da
A combination according to claim 4 wherein the PDE4 inhibitor is cilomilast. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da je inhibitor PDE4 cilomilast.
The crude product is purified by silica gel column chromatography (10% ethyl acetate/hexane). 
Sirovi produkt pročisti se kromatografijom na stupcu silikagela (10 % etil-acetat/heksan).
Panel (1, 42, 43, 46, 53, 57) according to one of the foregoing claims, wherein the first locking element (23, 64) is positioned at a distance from an upper side of the upward tongue (19,61). 
Ploča (1, 42, 43, 46, 53, 57) u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je prvi element zaključavanja (23, 64) postavljen na udaljenosti od gornje stranice na gore usmjerenog jezika (19, 61) i/ili pri čemu je prvi element zaključavanja (23, 64) postavljen na udaljenosti od donje stranice na gore usmjerenog jezika (19,
The controlled release composition according to item 30 for administration twice daily. 
Sastav za kontrolirano otpuštanje u skladu s patentnim zahtjevom 1 za primjenu dvaput dnevno.
treating the compound of formula (1), or salt thereof, first with a base and then with a compound of the formula YCO2R, wherein Y is halogen or-OR' and wherein R and R' are independently selected from alkyl, aryl and arylalkyl, to obtain a compound of formula (20), or salt thereof, wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group, R11 is hydrogen and R10 is OR wherein R is alkyl, aryl or arylalkyl; 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da obuhvaća sljedeće: obrada spoja formule (1) ili njegove soli, prvo s lužinom i zatim sa spojem formule YCO2R, pri čemu Y je halogen ili -OR' i gdje su R i R' neovisno odabrani od alkila, arila i arilalkila, kako bi se dobio spoj sljedeće formule (20) ili njegova sol:
In case the composition is defined by the difference as to the water contents of donepezil hydrochloride and excipients, then their respective water content is to be adjusted accordingly in the process for its preparation. 
U slučaju kada je pripravak definiran razlikom u odnosu na sadržaj vode donepezil hidroklorida i ekscipijensa, odgovarajući sadržaj vode potrebno je podesiti u skladu sa postupkom pripreme.
A method of making a genetically modified mouse, comprising introducing into the genome of a mouse a humanized IL-15 gene which comprises mouse IL-15 protein-coding exons 1 and 2 and a human genomic segment wherein the human IL-15 exons in said human genomic segment consist of human IL-15 exons 3, 4, 5 and 6, wherein the IL-15 exons are numbered with the first coding exon as exon 1, and wherein the humanized IL-15 gene is under control of all mouse IL-15 upstream regulatory elements from an endogenous mouse IL-15 locus, and said humanized IL-15 gene encodes a protein comprising a mature human IL-15 polypeptide sequence. 
Postupak dobivanja genetički modificiranog glodavca, naznačen time što se sastoji u unošenju gena za humanizirani IL-15 u glodavački genom, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži egzone ljudskog IL-15 koji kodiraju zreli protein, gdje gen za humanizirani IL-15 kodira protein koji sadrži polipeptidni slijed zrelog ljudskog IL-15, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži sve egzone koji ne kodiraju protein iz glodavačkog IL-15 i regulacijska područja uzvodno od prvog egzona koji kodira protein iz gena za glodavački IL-15, a eksprimiranje gena za humanizirani IL-15 je pod kontrolom navedenih regulacijskih područja, i gdje gen za humanizirani IL-15 dovodi eksprimiranja proteina IL-15 koji kada je zreo je posve ljudski.
generating a shear stress difference signal from the two respective shear stress signals from the two fiber Bragg gratings; and 
• generiranje diferencijalnog signala smičnog naprezanja od oba primljena signala smičnog naprezanja;
In table 2, R1 is an unsubstituted pyridin-4-yl group or an unsubstituted pyrimidin-4-yl group, p, m represent 2, o represents 1 and q represents 0. 
U Tablici 2: R1 je nesupstituirana piridin-4-ilna skupina ili nesupstituirana pirimidin-4-ilna skupina, p i m znače 2, o znači 1, a q znači 0.
The composition or vaccine of claim 1 or 2 for use in a method for inducing a protective response in an animal against Newcastle Disease Virus (NDV), Infectious Bursal Disease Virus (i.e., IBDV or Gumboro Disease virus) and Marek's Disease Virus (MDV), said method comprising at least one administration of the composition or vaccine. 
Vektor prema zahtjevu 10, naznačen time, da se upotrebljava u postupku induciranja imunosnog ili zaštitnog odgovora kod životinje protiv jednog ili više ptičjih patogena, pri čemu navedeni postupak obuhvaća najmanje jednu primjenu spomenutog sastava ili cjepiva.
3 differs from the first embodiment shown in FIGS. 1-2 c in that the sealing between the outer wall 16 of the base unit 3 and the upwardly extending peripheral part 13 of the base part 5 has been dispensed with. 
Druga izvedba prikazana na slici 3 razlikuje se od prve izvedbe prikazane na slikama I-2c po tome što je izostavljena brtva između vanjske stijenke 16 osnovne jedinice 3 i rubnog dijela 13 osnovnog dijela 5, koji se proteže prema gore.
FIG. 2 is a perspective view of the portion of shoe of FIG. 
Slika 2 je perspektivni prikaz dijela cipele iz Slike 1;
Fig. 5 shows that laser light 70 is focused onto the upper surface of part 21A and is absorbed as heat to result in melting of the zone 21B of wall 21 i.e. to a depth of ca. 1.5mm, thereby on subsequent cooling and solidifying of the melted material of closure 20 sealing puncture hole 60. 
Slika 5 prikazuje da je lasersko svijetlo 70 fokusirano na gornju površinu dijela 21A i apsorbirano kao toplina, čija posljedica je topljenje zone 21B stijenke 21, to jest do dubine od oko 1.5 mm, pri čemu je hlađenje koje nastupa iza toga i skrutnjavanje rastopljenog materijala zatvarača 21 nepropusno zatvorilo probušenu rupicu 60.
Further provided is a package comprising (b) an M3 antagonist of the invention and (a) a B2 agonist for the simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism. 
Također je omogućena proizvodnja paketa koji sadrži (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu i (a) kortikosteroid za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili seckvencijalnu uporabu u liječenju navedenih respiratornih bolcsti.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B1) is azoxystrobin. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) fenpropidin.
A method of prophylactically treating a patient who is diagnosed as being susceptible for an autoimmune ocular inflammatory disease (AOID), the method comprising administering to the patient an antagonist selected from the group consisting of an IL-23 antagonist, an IL-17 antagonist and an antagonist of both IL-17 and IL-23. 
Antagonist izabran iz skupine koju čine IL-23 antagonist, IL-17 antagonist i antagonist za oba IL-17 i IL-23, naznačen time, da je za uporabu u profilaktičnom liječenju pacijenta koji je dijagnosticiran kao osjetljiv za autoimunu očnu upalnu bolest (AOID). .
Fig. 17 and 17A shows an inner part 60 detached from the outer parts 62, the outer parts comprising two U-shaped metal parts, which are clicked on to the inner part. 
Slike 17 i 17A prikazuju unutarnji dio 60 kada je odvojen od vanjskih dijelova 62, vanjske dijelove koji sadržavaju dva metalna dijela koji imaju U-oblik, koji vanjski dijelovi su skočno nataknuti na unutarnji dio.
For a general review, see U.S. Pat. 
Matthew Davison, c/o sanofi-aventis U.S., 55 Corporate Drive,
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 5 as an active ingredient in association with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5 kao aktivni sastojak, uz farmaceutski prihvatljivu podlogu, razrjeđivač ili pomoćnu tvar.
W is a group of formula (Wa1) or (Wa2) wherein 
W je skupina formule (W,,) ili (W.2)
The magnesia cement of any one of claims 1 to 9, characterized in that the slightly soluble carboxylic acids are selected from the group consisting of fumaric acid, adipic acid, benzoic acid, phtalic acid, phtalic anhydride, and sorbic acid, and wherein those acids that are solid at room temperature have an average particle size of less than 60 µm, typically of from 1 to 55 µm. 
Magnezijski cement prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što malo topljive karboksilne kiseline su odabrane od skupine koja se sastoji od fumarne kiseline, adipinske kiseline, benzojeve kiseline, ftalne kiseline, ftalnog anhidrida i sorbinske kiseline, 1 pri čemu one kiseline koje su krute na sobnoj temperaturi imaju prosječnu veličinu čestice manju od 60 um, tipično od 1 do 55 um.
A pharmaceutical composition according to claim 5, wherein the kinin antagonist is in the form of a crystalline, amorphous or lyophil solid, wherein said kinin antagonist is dissolved prior to use in a solution containing a corticosteroid to give an intra-articular or intrabursal injectable solution. 
Farmaceutski pripravak prema patnenom zahtjevu 6, naznačen time da je rečeni antagonist kininskog B2 receptora kristalinična, amorfna ili liofilizirana krutina koju valja otopini prije upotrebe otopine koja sadrži kortikosteroid, čime nastaje intrabruskalna otopina za injekciju.
A product comprising FSH for use in the treatment of infertility in a patient having AMH level ≥ 35 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or a dose equivalent to, 0.10 to 0.11 µg recombinant FSH per kilogram bodyweight of the patient per day. A product comprising FSH for use in the treatment of infertility in a patient who is at risk for OHSS having serum AMH level ≥ 35 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or a dose equivalent to 0.10 to .011 µg recombinant FSH per kilogram bodyweight of the patient per day. 
Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu ≥15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 µg rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu.
A pharmaceutical composition according to claim 14 for use according to claim 14 adapted for topical or intravenous administration. 
Farmaceutski sastav temeljem zahtjeva 14 za upotrebu temeljem zahtjeva 14 prilagođen za topikalnu ili intravenoznu primjenu.
Cardboard cores also present recycling problems because of the high silicate content. 
Uslijed visokog sadržaja silikata, kartonske jezgre također pričinjavaju teškoće pri recikliranju.
A compound of any one of claims 1 to 7, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof for the treatment of psychoses, impotence, renal failure, heart failure, hypertension, cognitive impairment, restless legs syndrome (RLS), periodic limb movement disorder (PLMD), movement disorders, poverty of movement, dyskinetic disorders, gait disorders, intention tremor or dyskinesias in a mammal, such as a human subj etc. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 1 ili njena farmaceutski prihvatljiva sol dobivena adicijom kiseline za uporabu u liječenju psihoze, impotencije, zatajenja bubrega, zatajenja srca, hipertenzije, kognitivnog oštećenja, sindroma nemirnih nogu (RLS), periodičnog poremećaja pokreta udova (PLMD), poremećaja pokreta, oskudnosti pokreta, diskinetičkih poremećaja, poremećaja hoda, ili intencijskog tremora u sisavaca.
The stereoselective rehydration is accomplished by a hydroboration procedure using borane-THF in tetrahydrofuran (THF) to form an intermediate borane complex (not shown) which is then oxidised with hydrogen peroxide in the presence of a base such as sodium hydroxide. 
Stereoselektivno rehidriranje je postignuto postupkom hidroboriranja uporabom boran-THF u tetrahidrofuranu (THF) da bi se formirao intermedijerni boran kompleks (nije prikazan) koji se zatim oksidira vodikovim peroksidom u prisutnosti baze poput natrij hidroksida.
After this time, the solution was cooled to RT and the reaction was diluted with water(25 ml). 
Nakon ovog vremena otopina je ohlađena na sobnu temperaturu i reakcijska smjesa je razrijeđena sa vodom (25 mL).
The wet mass was passed through mesh #08 and the wet granules dried in a tray dryer at 70° C. till the loss on drying was 0.39%. 
Mokra masa je prosijana kroz sito # 08 te su mokre granule osušene u sušioniku s kadicom na 70 "€ dok gubitak pri sušenju nije bio 0,39 %.
Compound according to Claim 1, in which R, Y, p and the position of the group are represented in the following table: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da su R, Y 1 p te pozicija sljedeće skupine: O
a no-rinse process by treatment with a solution of silanes in a polar organic solvent, or a no-rinse process by treatment with an aqueous solution of 5 to 10 wt.-% hexafluorotitanic acid (H2TiF6) and 2.5 to 5 wt.-% hexafluorozirconic acid (H2ZrF6), or 
(A) postupak bez ispiranja pomoću obrade s otopinom silana u polarnom organskom otapalu, ili postupak bez ispiranja pomoću obrade s vodenom otopinom od 5 do 10 masenih % heksafluorotitanske kiseline (HTiF4) i od 2,5 do 5 masenih % heksafluorocirkonijske kiseline (H2ZrF4); ili
The ingredients below were mixed by an ordinary method to prepare injections contained in a 1 ml ampoule. 
Sastojci, niže, pomiješani su uobičajenim postupkom kako bi se pripravilo injekcije koje se drži u ampulama od 1 ml.
Median effective concentration (EC50) values are determined by computer fit to a concentration-response curve. 
Vrijednosti srednje efektivne koncentracije (ECs9) određene su kompjutorskim uvrštavanjem u krivulju koncentracija-odgovor.
a therapeutically effective amount of buprenorphine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a therapeutically effective amount of naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and 
terapijski učinkovitu količinu buprenorfina ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; terapijski učinkovitu količinu naloksona ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i
For the purposes of the present invention visually distinguishable means that the active ingredient-containing gel formed with the assistance of a necessary minimum quantity of aqueous liquid, when introduced, preferably with the assistance of a hypodermic needle, into a further quantity of aqueous liquid at 37° C., remains substantially insoluble and cohesive and cannot straightforwardly be dispersed in such a manner that it can safely be administered parenterally, in particular intravenously. 
Vizualna razlikovnost u smislu predmetnog izuma znači, da gel koji sadrži djelatnu tvar, a koji je nastao pomoću potrebne najmanje količine vodene tekućine, ostaje kod unošenja, prvenstveno pomoću injekcijske igle, u daljnju količinu vodene tekućine kod 37"C u biti netopiv i kohezivan, te se ne može na jednostavan način tako dispergirati, da je moguća parenteralna, osobito intravenozna, bezopasna primjena.
This problem may lead to possible jamming of the shafts during their course through the bushes, despite the presence of the linear roller bearings. 
Taj problem može dovesti do mogućeg ometanja cilindričnih tijela za vrijeme prolaza kroz čahure, usprkos prisutnosti linearnih valjkastih ležajeva.
The method of [21], wherein the tofogliflozin comprises a crystal form I, a crystal form II, an amorphous form, or a mixture thereof. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time što tofogliflozin obuhvaća kristalni oblik I, kristalni oblik II, amorfni oblik, ili njihovu smjesu.
represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group or an optionally substituted C1-6 alkoxy group; 
pri čemu su supstituenti za C1-6 alkil skupinu i C1-6 alkoksi skupinu od R1 su jedna ili više skupina odabranih iz skupine supstituenata A;
Formulations for oral delivery of adsorbents in the gut 
(54) Naziv izuma: FORMULACIJE ZA ORALNU DOPREMU ADSORBENSA U CRIJEVO
Preferred example of a compound of the formula: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
the first fragment has a first proximal end; the second fragment has a second proximal end; and 
(ili) proksimalni kraj prvog fragmenta se nalazi unutar prvog ponavljanog dijela;
A method of making a therapeutic human cellular composition for delivery to a recipient, comprising the steps of: providing a donor source of human hematopoietic stem cells (HSCs); 
Postupak priprave terapeutskog staničnog pripravka za primjenu na primatelju koji obuhvaća korake: osiguravanje donorskog izvora humanih krvotvornih matičnih stanica (HKMS, engl.
Further, the cable may be an integrated type without having an intermediate connecting portion, and may pass through the body to be securely coupled thereto. 
Stezna naprava za osiguranje prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da je kabel (60) integriranog tipa bez spojnog dijela između, 1 prolazi kroz tijelo (10) da bi za njega bio čvrsto spojen.
The kit according to claim 14, wherein at least one nucleoside triphosphate or one primer is labelled. 
Pribor prema zahtjevima 36 do 42, gdje su najmanje jedan nukleozidni trifosfat ili jedna početnica označeni.
The compound of Claim 1, of formula V: where R2 is H and R7 is selected from H and -CH2CH3. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, of formula V: [image] naznačen time, da R je H i R je odabran iz skupine koju tvore H i - CH2CH3.
50 20 A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound bixafen. 
(A) spoja formule (I) naznačen time da R, je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) barem jednog spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od (Bl) - strobilurin fungicida.
A B2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 11 or 12, while producing less heart side-effects than a therapeutically equivalent combination of tiotropium with the B2 agonist. 
Uporaba (a) inhibitora PDE4 kako se definira u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 6, naznačena time, da se koristi za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijsku primjenu u kombinaciji s (b) antagonistom muskarinskih receptora M3 kako se definira u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje bolesti dišnih putova kako se definira u patentnom zahtjevu 10 ili 11.
a variable heavy chain comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, or a variable light chain comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, and a variable heavy chain comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequences of SEQ ID NO: 2 and the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, or 
Bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela koji se specifično veže na IL-13 i IL-4, naznačeno time da navedeno bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLhB-B13-poveznica-VLhBD4-8-CL-C i dva teška lanca sa strukturom N-VHhB-813-poveznica-VHhBD4-8-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu VLhB-B13 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 1, pri čemu VLh8D4-3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 3, pri čemu VHhB-B13 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 2, pri čemu VHh8D4-8 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 5, te pri čemu svaka poveznica je peptidna poveznica koja ima sekvencu aminokiseline koja sadrži SEQ ID NO: 6.
A drug product comprising (R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile phosphoric acid salt and a pharmaceutically acceptable carrier. 
(R)-3-(4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-3-ciklopentilpropan-nitrilna kisela sol fosforne kiseline za upotrebu u tretmanu mijeloprotiferativnog poremećaja.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fenpropidin. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) fenpropidin.
Cy1 is optionally further substituted by one to three independent occurrences of R6, wherein each occurrence of R6 is independently selected from-ORB, C1-3aliphatic, or halo. 
Cy1 je izborno dalje supstituiran sa jednim do tri nezavisna R6, pri čemu je svako R6 nezavisno izabran od -ORB, C1-3 alifatika ili halo.