natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Substances which are used for rendering isotonic and should be mentioned in particular are sodium chloride, glucose, mannitol, glycerol or else propylene glycol and polyethylene glycol. 
Supstance koje se koriste za održavanje izotoničnosti, a treba ih posebno spomenuti, su natrij klorid, glukoza, manitol, glicerol ili ostali propilen glikoli i polietilen glikoli.
In formulae (I) and (Ia), the following significances are preferred independently, collectively or in any combination or sub-combination: 
U formulama (1) 1 (la), prednost imaju slijedeća značenja i to kao neovisna, ili ako se nalaze u skupini ili u bilo kojoj kombinaciji ili podkombinaciji:
Conduit 14 and conduit 52 are not shown specifically in Figure 6C, but would form fluid pathways from bottles 20A and B and compressor 50, respectively, to a fluid outlet 210 from housing 200. 
Cjevovod 14 i cjevovod 52 nisu posebno prikazani na slici 6C, ali će formirati kanale za fluide iz boca 20A 1 29D i iz kompresora 50, do izlaza 210 fluida iz kućišta 200.
A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein, 
1. < Spoj, naznačen time, da ima sljedeću Formulu (1), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol:
The mouse of claim 1, wherein the endogenous mouse λ light chain allele comprises: 
Miš prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što lokus endogenog mišjeg lakog lanca k sadrži
A 5mm long plug of tobacco, about 60 mg, was located immediately behind the granular substrate in the foil lined tube. 
5 mm dug duhanski čep oko 60 mg, lociran je neposredno iza granularnos supstrata u cijev koja je obložena folijom.
Field of Invention: 
(54) Naziv izuma:
According to the invention, the rate-controlling agent is hydroxypropyl cellulose. 
Formulacija prema zahtjevu 6, naznačena time, da sredstvo za kontrolu učestalosti je hidroksipropilna celuloza.
An isolated antibody or binding fragment thereof that specifically binds to human B7-H1, wherein the antibody or binding fragment thereof comprises: 
Izolirano protutijelo ili njegov vezni fragment, koje/koji se specifično veže na ljudski
VLP derived from human polyoma virus loaded with a drug for use in a therapeutic or diagnostic procedure as a drug delivery system for transporting said drug into the CNS, in particular of living humans. 
VLP izveden iz humanog polioma virusa koji sadrži lijek za upotrebu u metodi liječenja terapijom ili metodom in vivo dijagnoze CNS bolesti.
• a base structure (210) adapted to fasten said control device (200) to the wall, 
* > osnovnu konstrukciju (210) prilagođenu za pričvršćivanje navedenog upravljačkog uređaja (200) na zid,
The method according to claim 11, wherein the reverse transcriptase of the multiresistant HIV bears at least one mutation that allows an obligate chain terminating nucleoside- or nucleotide phosphate to be excised from the nascent DNA strand by ATP- or pyrophosphate-mediated excision. 
Spoj prema zahtjevu 13, gdje reverzna transkriptaza multirezistentnog HIV-a nosi barem jednu mutaciju koja omogućuje da obvezni krajevi lanca nukleozid- ili nukleolid- fosfati budu izrezani iz nasceninog (rastućeg) DNA lanca pomoću ATP- ili pirofosfat- posredovanog izrezivanja.
The animals are sacrificed and necropsied. 
Životinje su žrtvovane i podvrgnute nekropsiji.
adjusting the pH of the liquid gram-negative bacterial host cell extract to a pH of 5 or less to precipitate the recombinant disulphide isomerase from the recombinant protein of interest, which remains in solution; and separating the precipitated recombinant disulphide isomerase from the recombinant protein of interest remaining in solution to produce a liquid recombinant protein sample containing a reduced quantity of recombinant disulphide isomerase compared to the quantity of recombinant disulphide isomerase prior to said separating step. 
Postupak za pročišćavanje rekombinantnog proteina iz gram-negativnog bakterijskog uzorka stanice domaćina ili njezinog ekstrakta pri čemu navedena stanica domaćina izražava rekombinantni protein i rekombinantnu disulfid izomerazu DsbC; pri čemu postupaka sadrži: a) podešavanje pH uzorka stanice domaćina, ili njezinog ekstrakta do pH 5 ili manje da se istaloži rekombinantna disulfid izomeraza; i b) odvajanje istaložene rekombinantne disulfid izomeraze iz rekombinantnog proteina da se proizvede uzorak rekombinantnog proteina.
After stirring the resulting mixture for 3 h at room temp, diethyl ether (1 L) was added and the organic phase was washed with saturated aqueous NaHCO3. 
Poslije miješanja dobivene smjese 3 sata na sobnoj temperaturi, dodan je dietil eter (1 L) i organska faza je isprana zasićenom vodenom otopinom NaHCO:.
providing a beverage brewing device comprising a receptacle (108) for interacting with the capsule (110); 
dobivanja uređaja (4) za kuhanje pića koji sadrži posudu (108) za uzajamno djelovanje sa kapsulom (110);
In one embodiment, the disease is selected from lipid and lipoprotein disorders; Type II Diabetes and clinical complications of Type I and Type II Diabetes, including diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy and other observed effects of clinically manifest long term Diabetes; conditions and diseases which result from chronic fatty and fibrotic degeneration of organs due to enforced lipid and specifically triglyceride accumulation and subsequent activation of profibrotic pathways, such as Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD), or Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH); obesity or metabolic syndrome (combined conditions of dyslipidemia, diabetes or abnormally high body-mass index); and/or cute myocardial infarction, acute stroke or thrombosis which occurs as an endpoint of chronic obstructive atherosclerosis. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 10 naznačen time što je bolest izabrana od poremećaja lipida 1 lipoproteina; dijabetesa tipa II 1 kliničkih komplikacija dijabetesa tipa I 1 tipa II, uključujući dijabetičku nefropatiju, dijabetičku neuropatiju, dijabetičku retinopatiju 1 druge zabilježene efekte kliničke manifestacije dugotrajnog dijabetesa; stanja i bolesti koja su rezultat kronične masne 1 fibrotičke degeneracije organa kao posljedica pojačane akumulacije lipida i posebno triglicerida 1 kasnije aktivacije profibrotičkih puteva, kao što je bolest nealkoholne masne jetre (NAFLD) ili nealkoholni steatohepatitis (NASH); debljine ill metaboličkog sindroma (kombinirana stanja dislipidemije, dijabetesa ili abnormalno visokog indeksa tjelesne mase); i/ili akutnog infarkta miokarda, akutnog moždanog udara ili tromboze koji se javlja kao krajnja točka kronične opstruktivne ateroskleroze.
The magazine 3 of the apparatus 1 according to the present invention may be produced in many different ways; the rotation may be with respect to a vertical axis, as in the example of FIG. 1, or with respect to a horizontal axis; the movement of the cells may also be constituted by a combination of rotation and translation. 
Spremnik 3 uređaja 1 koji je u skladu s ovim izumom može biti proizveden na mnogo različitih načina; rotiranje se može izvesti u odnosu na vertikalnu osi, kao što je to u primjeru na slici 1, ili u odnosu na horizontalnu os; pomicanje ćelija može se također izvesti kombinacijom rotacije i translatornog gibanja.
The pharmaceutical composition for use according to claim 9, wherein the tumor disease is a solid tumor, preferably an epithelial tumor. The pharmaceutical composition for use according to claim 10, wherein the epithelial tumor is prostate carcinoma; mammary carcinoma; pancreatic carcinoma; lung carcinoma; gastrointestinal tract carcinoma, kidney cancer; thyroid carcinoma; uterine carcinoma; or adrenal carcinoma. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17 ili 18, naznačen time što su navedene tumorske bolesti čvrsti tumori, po mogućnosti tumori epitela, poput karcinoma prostate; karcinoma dojke; karcinoma gušterače; karcinoma pluća; karcinoma gastrointestinalnog sustava, poput karcinoma debelog crijeva; raka bubrega; karcinoma štitnjače; karcinoma maternice; karcinoma nadbubrežne žlijezde.
and any one of R10 or R11 together with the atoms to which they are bound may form a 4, 5, 6 or 7 membered azacyclic ring, which ring may optionally be substituted by halogen, cyano, hydroxyl, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; n is 0; and 
R12 i bilo koji od R10 ili R11 zajedno s atomima na koje su vezani, mogu tvoriti 4-, 5-, 6- ili 7-člam azaciklički prsten, pri čemu taj prsten može biti prema potrebi supstituiran sa sljedećima: halogen, cijano, hidroksil, C,-Cg alkil ili C,-Cg alkoksi; njed;i
The liquid, unit-dose pharmaceutical composition of statement 72, wherein said single unit-dose container is a blow-fill-seal high density polyethylene container with a volume capacity of about 1.0 mL. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je navedeni spremnik za jednu jediničnu dozu oblikovani, napunjeni, pa zapečaćeni spremnik s polietilenom visoke gustoće volumnog kapaciteta od 1,0 ml.
when a smaller molar amount of the fusion protein is administered to a subject in comparison to the corresponding growth hormone that lacks the XTEN administered to a subject under an otherwise equivalent dose regimen, the fusion protein achieves a comparable area under the curve (AUC) as the corresponding growth hormone that lacks the XTEN; 
Fuzijski protein prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time, da: (i) kada se primjenjuje jedna manja molarna količina fuzijskog proteina na pojedincu, nego od odgovarajućeg GH kojemu nedostaje XTEN, tada fuzijski protein postiže usporedivu površinu ispod krivulje (AUC) u usporedbi s odgovarajućim GH kojemu nedostaje XTEN;
It is also disclosed that the temperature of the extraction solution may be in a range selected from the group of 30° C. to 100° C., 40° C. to 99° C., 40° C. to 90° C., and 50° C. to 85° C. 
Proces iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 2, gdje temperatura ekstrakcijske otopine je u opsegu koji je odabran iz grupe od 30*C do 100%C, 40*C€ do 99"C€, 40%C€ do 90", 1 50?C do 85"C.
The method of any one of claims 1-7, wherein the aerosol has a mass median aerodynamic diameter from about 2 microns to about 5 microns with a geometric standard deviation less than or equal to about 2.5 microns, preferably from about 2.5 microns to about 4.5 microns with a geometric standard deviation less than or equal to about 1.8 microns, more preferred from about 2.8 microns to about 4.3 microns with a geometric standard deviation less than or equal to about 2 microns. 
Uporaba iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 28 do 33, pri čemu je lijek aerosol koji ima promjer srednje aerodinamične mase od oko 2 mikrona do oko 5 mikrona s geometrijskim standardnim odstupanjem manjim od ili jednakim sa oko 2,5 mikrona, preporučljivo od oko 2,5 mikrona do oko 4,5 mikrona s geometrijskim standardnim odstupanjem manjim od ili jednakim s oko 1,8 mikrona, još preporučljiivije od oko 2,8 mikrona do oko 4,3 mikrona s geometrijskim standardnim odstupanjem manjim od ili jednakim s oko 2 mikrona.
at least one spray nozzle adapted to receive a regeneration fluid and to spray the regeneration fluid onto the bottom ash in the cylindrical body; 
najmanje jednu mlaznicu za raspršivanje (131) prilagođenu za prihvaćanje regeneracijskog fluida i raspršivanje regeneracijskog fluida na pepeo s dna peći (17) u cilindričnom tijelu (110);
A mattress component obtainable by the method according to one or more of the claims 1 to 27. 
Komponenta madraca, naznačena time, što se može dobiti pomoću postupka prema jednom ili više patentnih zahtjeva I do 27.
A method of enhancing filtration throughput efficiency of an ultrafiltration membrane in a process wherein virus particles are removed from an aqueous solution comprising said virus particles and at least one protein, the method comprising adding 10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100 to said aqueous solution before filtering said aqueous solution through said ultrafiltration membranes, wherein the presence of said 10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100 enhances the filtration throughput efficiency of said ultrafiltration membrane as compared to in the absence of said10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100, and wherein said step of filtering said aqueous solution is by normal flow filtration. 
Postupak povećavanja djelotvornosti propusnosti filtracije ultrafiltracijske membrane u procesu u kojem su virusne čestice uklonjene iz vodene otopine koja sadrži navedene virusne čestice i barem jedan protein, naznačen time, da se postupak sastoji od dodavanja 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona®X-100 u spomenutu vodenu otopinu prije filtriranja navedene vodene otopine kroz spomenute ultrafiltracijske membrane, pri čemu prisutnost spomenutih 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona® X-100, povećava djelotvornost propusnosti filtracije navedene ultrafiltracijske membrane u usporedbi s odsutnošću tih 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona® X-100, te time, da se spomenuti korak filtriranja navedene vodene otopine odvija putem normalne protočne filtracije.
Dosage form for use according to claim 5, wherein the respiratory depression is postoperative opioid respiratory depression. 
Oblik doziranja za uporabu prema zahtjevu 5, naznačen time da respiratorna depresija je postoperativna opioidna respiratorna depresija.
The method of clause 16, comprising (a) dissolving Polymorph A in ethanol, (b) heating the mixture, (c) adding MTBE to the mixture, forming a precipitate comprising said polymorph, and filtering the precipitate such that said polymorph is recrystallized. 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time da sadrži (a) otapanje Polimorfa A u etanolu, (b) zagrijavanje smjese, (c) dodavanje MTBE u smjesu, stvaranje taloga koji sadrži navedeni polimorf, te filtriranje taloga tako da se navedeni polimorf rekristalizira.
The use of claims 19 to 21, wherein the polymer conjugate is reversibly immobilised on the surface of a medical device. 
Uporaba prema patentnim zahtjevima 20 do 22, naznačena time što je polimerni konjugat reverzibilno imobiliziran na površini medicinskog uređaja.
Assembly according to claim 15, further comprising a refractory tubular extension opposite the sliding surface, to extend from the casting channel. 
Ploča u skladu s patentnim zahtjevom 15 ili 16, naznačena time, da sadrži vatrostalni cjevasti produžetak nasuprot kliznoj plohi, koji se nastavlja na kanal za lijevanje.
constructing an upper shoe assembly, which is composed of a vapor-permeable lining 12, a vapor-permeable upper 13, and a waterproof and vapor-permeable upper membrane 14 that is between them, 
- < izradu gornjišta cipele, koje se sastoji najmanje od jedne paropropusne postave (12), paropropusnog gornjišta (13) 1 vodonepropusne i paropropusne membrane gornjišta (14) koja se nalazi između njih
The ability of 1-[3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]propyl]-piperidine monohydrochloride (15 mg/kg, i.p., 30 min before T1) to modulate the natural forgetting in the presence or absence of the tacrine treatment was investigated. 
Istraživana je sposobnost 1-[3-[3-(4-klorfenil)propoksilpropil)-pipcridin monoklorida (15 mg/kg, i.p., 30 min prije P1) da modulira prirodno zaboravljanje u prisutnosti ili odsutnosti tretmana takrinom.
Several of the tested compounds enhanced the differentiation of HL-60 cells. 
Nekoliko testiranih spojeva pojačava diferencijaciju HL-60 stanica.
wherein the machine comprises: 
i pri čemu stroj (1) sadrži:
The fractions corresponding to the two peaks were subjected to hydrolysis to liberate the individual dihydrotetrabenazine isomers identified and characterised as Isomers A and B. Isomers A and B are each believed to have one of the following structures 
Frakcije koje su odgovarajuće za dva peak-a (vrha) se podvrgnu hidrolizi da bi se oslobodili pojedinačni izomeri dihidrotetrabenazina identificirani i okarakterizirani kao Izomeri A 1 B. Za Izomere A 1 B se smatra da imaju jednu od slijedećih struktura CH,O
-(2-(6-(pyrimidin-5-yl)pyridin-3-yloxy)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione, or a physiologically acceptable salt thereof. 
-(2-(6-(pirimidin-5-il)piridin-3-iloksi)etil)pirolidin-2,5-dion, ili njihove fiziološki prihvatljive soli.
The formulation of claim 7 wherein the amino acid is glycine at a concentration of about 15 mM in the solution. 
Formulacija prema zahtjevu 7, naznačena time da je amino kiselina glicin pri koncentraciji od oko 15 mM u otopini.
A closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe according to claim 4, 5 or 6 characterised in that the carrier material comprises ethylene vinyl acetate, low density polyethylene or polypropylene 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s patentnim zahtjevom 4, 5 ili 6, naznačen time, što materijal nosilac sadržava etilen vinil acetat, polietilen male gustoće ili polipropilen.
No. 4,199,832 GLASSCOCK ET AL. refers to a beehive constructed with special material as foam e.t.c. and therefore is irrelevant to my invention. 
US 4199832 GLASSCOCK ET AL. se odnosi na košnicu konstruiranu od poscbnog materijala, kao pjene itd. te stoga nije važan za moj izum.
The tube of claim 5, wherein the first and second longitudinal edge portions of the first elongated electrode are recessed shelf surfaces. 
Cijev u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da su prvi i drugi uzdužni rubni dijelovi prve izdužene elektrode udubljene površine odjeljaka (213a, 213b, 213c, 213d).
of a RNA molecule according to claim 1 for use in the treatment of cancer diseases, autoimmune disease, allergies or infectious diseases, wherein the cancer diseases are preferably selected from colon carcinomas, melanomas, renal carcinomas, lymphomas, acute myeloid leukaemia (AML), acute lymphoid leukaemia (ALL), chronic myeloid leukaemia (CML), chronic lymphocytic leukaemia (CLL), gastrointestinal tumours, pulmonary carcinomas, gliomas, thyroid tumours, mammary carcinomas, prostate tumours, hepatomas, various virus-induced tumours such as, for example, papilloma virus-induced carcinomas (e.g. 
RNA molekula prema zahtjevu 1 naznačena time da je za uporabu za liječenje kanceroznih bolesti, autoimune bolesti, alergija ili zaraznih bolesti, pri čemu su kancerozne bolesti poželjno odabrane iz skupine koja sadrži karcinom debelog crijeva, melanom, karcinom bubrega, limfom, akutnu mijeloidnu leukemiju (AML), akutnu limfoidnu leukemiju (ALL), kroničnu mijeloidnu leukemiju (CML), kroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), gastrointestinalne tumore, karcinome pluća, gliome, tumore štitnjače, karcinome dojke, tumore prostate, hepatome, razne tumore uzrokovane virusima kao što su, na primjer, karcinomi uzrokovani papiloma virusom (npr.
Alternatively, the active ingredient (s) may be presented without excipients. 
Alternativno, djelatni sastojak (sastojci) mogu so pripraviti bez ekscipijensa.
determining, if the downlink signaling is received, the configuration pattern for the component carrier according to the received downlink signaling, wherein when the determined configuration pattern is different from the reference UL/DL configuration, the reference UL/DL configuration defines allocation of one or more uplink subframes that are all inclusive of one or more uplink subframes defined by the determined configuration pattern, and the reference UL/DL configuration defines at least one more uplink subframe than defined by the determined configuration pattern; and transmitting an uplink signal on an uplink subframe of the component carrier, the uplink subframe being one of the one or more uplink subframes defined by the determined configuration pattern. 
HR P20181880 T1 pluralitet nosača komponenti nadalje uključuje trećeg nosača komponenti; treći obrazac konfiguracije okvira za treći nosač komponenenti definira vremena prijenosa jednog ili više podokvira uzlazne veze koji svi obuhvaćaju vremena prijenosa jednog ili više podokvira uzlazne veze definiranih prvim obrascem konfiguracije okvira; i signal odgovora nadalje označava rezultate otkrivanja pogrešaka od podataka silazne veze primljenih na trećem nosaču komponenti. Postupak komunikacije prema zahtjevu 5, naznačen time da prvi obrazac konfiguracije okvira za Primarnu Stanicu i drugi obrazac konfiguracije okvira za Sekundarnu Stanicu dijele barem jedno zajedničko vrijeme prijenosa podokvira uzlazne veze.
In order to prevent both injuries of a user manipulating the extraction module and/or a damaging of parts of the shown extraction module, a security system is provided comprising a sliding door 11 and a security switch 10 (shown in Fig. 2). 
Da bi se spriječile ozljede korisnika koji rukuje s modulom za ekstrakciju i/ili oštećenje dijelova prikazanog modula za ekstrakciju, predviđen je sigurnosni sustav koji sadržava klizna vrata 11 i sigurnosni prekidač 10 (prikazani su na slici 2).
The method according to claim 7 or the mixture according to claim 8, wherein the same domain refers to Fc region or CH3 domain of the antibody, and the paired charged residues with paired positive and negative charges are selected from the group consisting of the following paired residues as shown in a)-h): 
pri čemu se ista domena odnosi na CH3 domenu antitijela ili Fc regiju antitijela, pri čemu se zamjenjivanje dijela ostataka aminokiseline dva monomerna lanca u istoj domeni jednog ili više proteina s ostacima suprotnog naboja odnosi na:
The composition of claim 1 or 2 obtained by the polymerisation or covalent bound formation between the constituents of two preparations a and b, in which, The preparation a contains CC monomers of PHU or PRE-CC of PHU or a blend of PRE-CC and CC optionally in acceptable solvents to ensure that the preparation a contains CC functions and, The preparation b contains chemically modified, glycosaminoglycan, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines or a blend of those constituents, terminated by amine functions and at least 1% of collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, hydrolysed, fibrillated or not, or chemically modified collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, hydrolysed, fibrillated or not with PA or with PRE-PA or a blend of those constituents in a blend containing acceptable solvents and optionally PA monomers PHU or PRE-PA or a blend of PRE-PA and PA to ensure that the preparation b contains amine functions from PA. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2, dobiven polimerizacijom ili kovalentno vezanom formacijom između sastojaka dvaju pripravaka a 1 b, u kojem, - = pripravak a sadrži CC monomere od PHU ili PRE-CC od PHU ili mješavinu PRE-CC 1 CC izborno u prihvatljivim otapalima kako bi se osiguralo da pripravak a sadrži CC funkcije i, - - pripravak b sadrži kemijski modificirane, glikozaminoglikan, hidrolizirane -glikozaminoglikane, glikozamine ili mješavinu spomenutih sastojaka, terminiranih funkcijama amina i barem 1% kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne, ili kemijski modificiranih kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne s PA ili s PRE-PA ili mješavinu spomenutih sastojaka u mješavini koja sadrži prihvatljiva otapala i izborno PA monomere PHU ili PRE-PA ili mješavinu PRE-PA 1 PA kako bi se osiguralo da pripravak b sadrži funkcije amina od PA.
Preferred said timepoints are selected from the group consisting of 10 weeks, 20 weeks, 30 weeks, 40 weeks, and 50 weeks. 
Povoljna vremenska trajanja su izabrana iz skupine koju čine 10 tjedana, 20 tjedana, 30 tjedana, 40 tjedana i 50 tjedana. HDL -holesterol
The results of lubricin (PRG4) added to the corneal surface at a concentration in the range of 100-300 ug/mL are shown in FIG. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, gdje farmaceutski oblik sadrži PRG4 u terapijski učinkovitoj koncentraciji od 50-500 ug/mL.