natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A preferred product of this class is TWEEN 80. 
Povoljan proizvod ove skupine je TWEEN 80.
represents a hydrogen atom or a methyl group, a pharmacologically acceptable ester thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof. 
predstavlja atom vodika ili metil grupu, ili njegov farmakološki prihvatljiv ester ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
This agent can be used in particular in the therapy of fructose intolerance. 
Sredstvo za oralnu primjenu nanijenjeno liječenju netolerancije fruktoza, sredstvo koje sadrži:
After the slicing, as a material, a technical veneer was obtained, whose aesthetic was similar to a normal simple assembled/spliced veneer surface. 
Nakon rezanja na kriške, bio je kao materijal dobiven tehnički furnir, čiji estetski izgled je bio sličan normalnoj površini jednostavno složenog/spojenog furnira.
Mono- or polyalcohols containing 10 to 30 C atoms, preferably from 12 to 24 C atoms, particularly from 16 to 20 C atoms, have proved to be of particular interest. 
Pokazalo se je da su posebno zanimljivi mono- ili polialkoholi koji sadrže 10 do 30 C atoma, ponajprije od 12 do 24 C atoma, posebno od 16 do 20 C atoma.
If the sampler is designed as a cylinder-plunger, all types of locking means in combination with spring structures can be provided for this purpose. 
Ako je naprava za uzimanje uzorka napravljena kao cilindar i klip, mogu se u tu svrhu predvidjeti sve vrste sredstava za blokiranje u kombinaciji s oprugom.
Pharmaceutical composition according to claim 15 containing dimethylfumarate at a dose range of 250 mg to 375 mg and teriflunomide at a dose range of 0.5 mg to 3 mg or fingolimod at a dose range of 0.025 mg to 0.20 mg or laquinimod ar a dose range of 0.025 mg to 0.125 mg. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 16. naznačena time što sadrži dimetilfumarat u rasponu doze od 250 mg do 375 mg i teriflunomid u rasponu doze od 0,5 mg do 3 mg ili fingolimod u rasponu doze od 0,025 mg do 0,20 mg.
the glutamine at position 7 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, R, S, T, V, W, and Y; 
glutamin na položaju 7 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, R, S, T, V, W te Y;
obtaining the nucleotide sequence encoding the hemagglutinin protein of an influenza virus and the nucleotide sequence encoding the neuraminidase protein of an influenza virus; 
dobivanje sekvence nukleotida koja kodira protein hemagglutinina virusa gripe i sekvence nukleotida koja kodira protein neuraminidaze virusa gripe;
Those suitable on the one hand are water-soluble and water-insoluble acid addition salts with acids such as, for example, hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, nitric acid, sulphuric acid, acetic acid, citric acid, D-gluconic acid, benzoic acid, 2-(4-hydroxybenzoyl)benzoic acid, butyric acid, sulphosalicylic acid, maleic acid, lauric acid, malic acid, fumaric acid, succinic acid, oxalic acid, tartaric acid, embonic acid, stearic acid, toluenesulphonic acid, methanesulphonic acid, or 3-hydroxy-2-naphthoic acid, the acids being employed to prepare the salts in the equimolar ratio of amounts, or one differing therefrom—depending on whether the acid is monobasic or polybasic and depending on which salt is desired. 
S jedne strane su prikladne u vodi-topive i u vodi-netopive kiselinske adicijske soli sa kiselinama poput, na primjer, kloridne kiseline, bromidne kiseline, fosforne kiseline, dušićne kiseline, sumporne kiseline, octene kiseline, limunske kiseline, D-glukonske kiseline, benzojeve kiseline, 2-(4hidroksibenzoil)benzojeve kiseline, butirne kiseline, sulfosalicilne kiseline, maleinske kiseline, laurinske kiseline, mravlje kiseline, sukcinske kiseline, oksalne kiseline, vinske kiseline, stearinske kiseline, toluensulfonske kiseline, mectansulfonske kisclinc ili 3-hidroksi-2-naftalnc kiseline, pri čemu sc kiseline za pripremu soli koriste u ckvimolarnoj količini ili njoj proporcionalno različitoj količini, ovisno o tome je li kiselina mono- ili poli- bazična i ovisno o tome koja se sol želi dobiti.
The thus-precipitated collagen was resuspended to a concentration of 1 to 30 mg/mL in weakly acidic solvent or PBS, and stored at 4°C. 
HR P20131129 TI 15. resuspendiranja tako istaloženog kolagena na koncentraciju od 1 do 30 mg/ mL u slabo kiselom otapalu ili PBS, te potom pohranjivanja na 4*C.
The expandable polymer granulate of claim 16, wherein the granulate is obtainable by the process according to any one of claims 13 to 15, preferably wherein the expandable polymer granulate further comprises one or more additives selected from s) powders of calcium phosphate, mineral with perovskite structure, geopolymer and geopolymer composite, and t) carbon black, petroleum coke, graphitized carbon black, graphite oxides, and graphene. 
Ekspandirajući polimerni granulat prema zahtjevu 16, naznačen time što se granulat može dobiti postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 13 do 15, poželjno pri čemu ekspandirajući polimerni granulat nadalje sadrži jedan ili više aditiva odabranih od s) prašaka kalcijevog fosfata, minerala sa perovskitnom strukturom, geopolimera i geopolimernog kompozita, i t) čađe, naftnog koksa, grafitne čađe, grafitnih oksida, i grafena.
administering to the subject an anti-inflammatory agent, whereby the anti-inflammatory agent inhibits an inflammatory response from mast cell degranulation induced by the internalization peptide 
Komplet naznačen time da sadrži farmakološko sredstvo vezano na tat peptid, te inhibitor degranulacije mastocita ili antihistaminik koji inhibira upalni odgovor zbog degranulacije mastocita koji su inducibilni s tat peptidom.
Use according to claim 1, wherein said inorganic material is selected from the group consisting of an oxide (MxOy) and a tungstate (Mx(WO4)y). 
Uporaba prema zahtjevu 2, gdje se metalni oksid odabire iz skupine koju čine CeO2, HfO2, WO3 i PdO i biorazgradiva ovojnica je natrijev heksametafosfat (HMP).
selecting at least one hybrid which converts at least 70%, preferably at least 80° %, more preferentially at least 90% of xylose to ethanol in 60 hours and of which the delay of initiation of alcoholic fermentation is less than 30 hours, preferably less than 29 hours, more preferentially less than 28 hours, 
- odabira najmanje jednog hibrida koji prevodi najmanje 70% ksiloze u etanol u 60 sati, te kod kojeg je kašenjenje početka alkoholne fermentacije manje od 30 sati. Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 do 5, naznačen time što dodatno uključuje korak usmjerene evolucije.
The method according to claim 5, wherein PLP related information corresponding to the data slice is provided via and derived from the layer-1 information. 
Postupak prema zahtjevu 5, gdje se informacija u vezi PLP-a koja odgovara podatkovnom komadu dobiva preko i derivira iz informacije sloja 1.
L4A is an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl; and 
L"* je po izboru supstituiran cikloalkil, po izboru supstituiran aril ili po izboru supstituiran heteroaril; i
selecting said patient for treatment with a WEE1 inhibitor, wherein the level of PKMYT1 from said patient sample is below that of the control sample; and administering a WEE1 inhibitor to the selected patient. 
(c) odabir navedenog pacijenta za liječenje inhibitorom WEE], gdje je nivo prognostičkog biomarkera iz navedenog pacijentovog uzorka ispod onog u kontrolnom uzorku; i (d) primjenu inhibitora WEE 1 kod odabranog pacijenta.
The microorganism according to claim 5, wherein said microorganism is E. coli. 
Mikroorganizam u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da je navedeni mikroorganizam E. coli.
A pharmaceutical composition of claim 13 further comprising one to three additional therapeutic agents, optionally wherein the one to three one additional therapeutic agents is an anti-HIV agent, optionally wherein the one to three additional therapeutic agents is selected from the group consisting of HIV protease inhibitors, HIV non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase, HIV nucleoside or nucleotide inhibitors of reverse transcriptase, and combinations thereof; or 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 13 naznačen time da nadalje sadrži i) jedan do tri dodatna terapeutska sredstva, proizvoljno pri čemu je jedno do tri dodatna terapeutska sredstva sredstvo protiv HIV-a, proizvoljno pri čemu je jedno do tri dodatna terapeutska sredstva izabrano iz skupine koju čine inhibitori HIV proteaze, HIV nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze, HIV nukleozidni ili nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze, i njihove kombinacije; ili ii) prvo dodatno terapeutsko sredstvo izabrano iz skupine koju čine: abakavir sulfat, tenofovir, tenofovir dizoproksil fumarat, tenofovir alafenamid, i tenofovir alafenamid hemifumarat i drugo terapeutsko sredstvo izabrano iz skupine koju čine emtricitibin i lamivudin.
After granulating overnight, the precipitate was collected, washed with acetic acid then slurried in methanol (300 mI). 
Nakon granuliranja preko noći, talog se sakupi, ispere se s octenom kiselinom, tada se suspendira u metanolu (300 ml).
the mixture obtained is infused in a monodose capsule located in the capsule holder (5) which contains a food essence, and from which the content is extracted to the final receptacle (6). 
(d) infundiranja dobivene smjese u jednodoznu kapsulu, koja se nalazi u držaču kapsule (5), koji sadrži esenciju hrane, te iz kojeg se sadržaj ekstrahira u konačni prihvatni spremnik (6).
In an aspect of the method, the baseline telomere length is determined by FISH analysis. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu je osnovna duljina telomere određena pomoću FISH analize.
The heterodimeric antibody of claim 1, wherein the at least one positively charged amino acid residue substitution in the CH3 domain of the first heavy chain is lysine (K). The heterodimeric antibody of claim 1, wherein the CH3 domain of the first heavy chain comprises a substitution of the amino acid residue at position 366 as compared to wildtype and according to the EU numbering system, by a positively charged amino acid residue, and the CH3 domain of the second heavy chain comprises a substitution of the amino acid residue at position 351 as compared to wildtype and according to the EU numbering system, by a negatively charged residue. 
druge molekule nukleinske kiseline koja kodira drugi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu humanog IgG, pri čemu navedeni prvi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži ostatak lizina (K) na položaju amino-kiseline 366 u skladu s EU sustavom numeracije i pri čemu navedeni drugi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži ostatak asparaginske kiseline (D) na položaju amino-kiseline 351 u skladu s EU sustavom numeracije, navedeni postupak dalje sadrži korak kultivacije navedene stanice domaćina i dozvoljavanje ekspresije navedene dvije molekule nukleinske kiseline i sakupljanje navedene heterodimerne molekule koja sadrži CH3 domenu iz kulture.
Paragraph 41. A method of treating a subject with Fabry disease, the method comprising administering to the subject an effective amount of a first therapeutic agent represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with an effective amount of a second therapeutic agent that is effective for treating Fabry disease. 
Prvo terapijsko sredstvo predstavljeno sa slijedećom strukturnom formulom: O: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeno time da je za upotrebu za liječenje Fabrijeve bolesti, pri čemu navedeno liječenje obuhvaća davanje učinkovite količine prvog terapijskog sredstva u kombinaciji s učinkovitom količinom drugog terapijskog sredstva koje je korisno za liječenje Fabrijeve bolesti.
brinzolamide, brimonidine or a combination thereof as therapeutic agent; 
brinzolamid, brimonidin ili njihovu kombinaciju; anionski polimer;
In some embodiments, the paper product coated with a coating comprising a co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition may have a gloss about 5% greater, about 10% greater, or about 20% greater than a gloss of the paper product coated with a coating devoid of a co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition. 
Cc. - prvu čvrstoću na rasprskavanje veću od druge čvrstoće na rasprskavanje papirnog proizvoda koji ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili d. prvi koeficijent rasapa svjetla na sloju veći od drugog koeficijenta rasapa svjetla na sloju papirnog proizvoda koji ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili
A method as claimed in claim 16, comprising the step of spraying by spray means further second fluid onto the first fluid exiting from the fluid contact arrangement. 
Metoda temeljem bilo kojeg od zahtjeva 13 do 17koja uključuje korak raspršivanja putem načina raspršivanja (52) dalje drugog fluida na prvi fluid koji izlazi iz rasporeda kontakta fluida.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spojevi formule (I): ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A method according to claim 33, further comprising isolating DNA encoding the binder from the recovered clone, thereby obtaining DNA encoding a binder that recognises the target. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 33, naznačen time, da dodatno obuhvaća izoliranje DNA koja kodira vezujuće sredstvo iz rekuperiranog klona, čime se dobije DNA koja kodira vezujuće sredstvo koje prepoznaje ciljnu strukturu.
Preparing a latent epoxy system by applying to a substrate a dispersion comprising a crosslinkable resin, a carbamate salt of an amine and optionally an amine compound; 
priprema latentnog epoksi sustava tako da se na supstrat nanese disperzija koja sadrži epoksi smolu, karbamatnu sol koja se dobiva reakcijom primarnog amina, koja ima najmanje dvije primarne skupine amina, s ugljikovim dioksidom i po izboru spojem amina;
extracting phosphoric acid from said iron depleted solution with a second organic solvent comprising tributyl phosphate, and preferably a modifier and a diluent, producing a phosphorus depleted feed solution; 
ekstrahiranje (281) fosforne kiseline iz spomenute otopine osiromašene od željeza s drugim organskim otapalom koje sadrži tributil fosfat, i poželjno modifikator i razrjeđivač, čime se proizvodi otopina za raspršivanje osiromašena od fosfora;
A recombinant RhCMV or HCMV vector comprising a nucleic acid sequence encoding a heterologous antigen, wherein the heterologous antigen is a human pathogen-specific antigen isolated from a Paramyxoviridae virus, wherein the vector includes a deletion of one or more RhCMV or HCMV genes that are essential for or augment replication. 
Rekombinantni RhCMV ili HCMYV vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira heterologni antigen, pri čemu heterologni antigen je ljudski patogen specifičan antigen izoliran iz virusa ljudske imunodeficijencije (HIV), naznačen time da vektor uključuje brisanje jednog 1li više gena RhCMVYV ili HCMV gena koji su esencijalni za ili povećavaju replikaciju.
Example of synthesis of the 3B-(p -bromobenzyloxy)-pregnenolone 
(97) Broj objave europskog patenta:
culturing the cell to produce the recombinant anti-a4 antibody molecule or a4 binding fragment thereof. 
(b) kultiviranje stanice za proizvodnju rekombinantne molekule protutijela anti-a4 ili njezinog fragmenta koji veže od.
A pharmaceutical composition, which comprises a therapeutically effective amount of the compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a second compound that is an antidiabetic agent selected from insulin and insulin analogs; insulinotropin; biguanides; a2-antagonists and imidazolines; glitazones; aldose reductase inhibitors; glycogen phosphorylase inhibitors; sorbitol dehydrogenase inhibitors; fatty acid oxidation inhibitors; a-glucosidase inhibitors; B-agonists; phosphodiesterase inhibitors; lipid-lowering agents; antiobesity agents; vanadate and vanadium complexes and peroxovanadium complexes; amylin antagonists; glucagon antagonists; growth hormone secretagogues; gluconeogenesis inhibitors; somatostatin analogs; antilipolytic agents; or a pharmaceutically acceptable salt of the antidiabetic agents. 
Farmaceutski pripravak, koji sadrži terapijski djelotvornu količinu spoja u skladu s patentnim zahtjevom |, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i drugi spoj koji je antidijabetičko sredstvo, koje se bira između inzulina i analoga inzulina; inzulinotropina; bigvanida; o,-antagonista i imidazolina; glitazona; inhibitora aldoza-reduktaze; inhibitora glikogen-fosforilaze; inhibitora sorbitol-dehidrogenaze; inhibitora oksidacije masnih kiselina; inhibitora a-glukozidaze; B-agonista; inhibitora fosfodiesteraze; sredstava za snižavanje razine lipida; sredstava protiv pretilosti; vanadata, vanadijevih kompleksa i peroksivanadijevih kompleksa; antagonista amilina; antagonista glukagona; sekretagoga hormona rasta; inhibitora glukoneogeneze; analoga somatostatina; antilipolitičkih sredstava; ili farmaceutski prihvatljive soli antidijabetičkih sredstava. t>&
The combination for use according to claim 2, wherein (1) the administration of donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof is discontinued or the dosage of donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof is reduced for several days to four weeks, and subsequently (2) donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof is readministered and/or the dosage of donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof is increased. 
Kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time, da se (1) davanje donepezila ili njegove farmaceutski prihvatljive soli prekida ili se doza donepezila ili njegove farmaceutski prihvatljive soli smanji u razdoblju od nekoliko dana do četiri tjedna, a zatim se (2) donepezil ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ponovo daje i/ili se doza donepezila ili njegove farmaceutski prihvatljive soli poveća.
A mixing member as claimed in Claim 1, characterized in that that said scraper (8) engages a recess or depression (4c) formed in the lateral side of the longitudinal blade (4). 
Članak za miješanje prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da navedeni strugač (8) zahvaća udubinu ili uleknuće (4c), formirano u bočnoj strani uzdužne lopatice (4).
Two different methods were used for preparing whipped cream. 
Tučeno slatko vrhnje pripravljeno je dvjema različitim metodama.
The fatty acid derivative is preferably an amide, an anhydride or an ester, in particular an alkyl ester, of a fatty acid. 
Derivat masne kiseline je ponajprije amid, anhidrid ili ester, posebno alkil ester masne kiseline.
Figure 3 represents a cross section of such a compressible lamella 4. 
Slika 3 prikazuje poprečni presjek takve lemele 4 koja se može komprimirati.
The method of any of claims 9 to 10 wherein, a compliance signal is generated all the time that the user is responding to the control signal, but if the user does not respond by performing enough of the correct action, to sufficiently correct the current speed of the vehicle then the time threshold ensures further action is taken to alert the driver to perform a further action either by repeating the control signal, or by generating a second or a third control signal. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 9 do 10 naznačen time što, se signal usklađenosti generira cijelo vrijeme kada korisnik reagira na kontrolni signal, ali ako korisnik ne odgovara na provođenje dovoljno ispravne radnje, radi dovoljnog ispravljanja trenutne brzine vozila tada vremenski prag osigurava daljnje djelovanje kako bi upozorio vozača da izvrši daljnje djelovanje ili ponavljanjem kontrolnog signala, ili generiranjem drugog ili trećeg kontrolnog signala.
Representative compounds of the invention are the following: 
Datum objave europskog patenta:
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbomene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5- iDamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) fenpropidin.
Moreover, the tissue distribution of the NODs and the site where NO is generated is also of great importance. 
Osim toga, razdioba NOD po tkivu i mjestima gdje nastaje NO ima također veliku važnost.
the changeover switch is formed as a bridging changeover switch and has a movable first middle contact connected with the third changeover contact; and 
sklopka za prebacivanje (2) je izvedena kao premosna sklopka za prebacivanje i sastoji se od pomičnog prvog srednjeg kontakta (2.4) spojenog s trećim preklopnim kontaktom (2.3); i
A pharmaceutical composition comprising: a compound of claim 1 selected from the group consisting of: and and 
(a) spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 odabran iz skupine koja se sastoji od: o
In US 4,100,046 the cycloalkenyl group is added to an fatty acid to obtain a heat-curable binder. 
U US 4,100,046 masnoj kiselini je dodana cikloalkenilna skupina, čime je dobiveno vezivo koje se može otvrdnuti pomoću topline.
The marking device according to claim 1, wherein the perforated sheet is made of a plastic material. 
Uređaj sukladno zahtjevu 1, gdje je perforirani list izrađen od plastičnog materijala.
A conjugate comprising an antibody of any one of claims 1 to 15 coupled to a therapeutic agent. The conjugate of claim 18 wherein the therapeutic agent is a toxin, a radioisotope, a drug or a cytotoxic agent. 
Konjugat koji sadrži antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20 spojen za terapeutsko sredstvo, pri čemu je terapeutsko sredstvo poželjno toksin, radioaktivni izotop, lijek ili citotoksično sredstvo.
An advantage the dispensing valve 30 is that it can be easily manufactured, and in low cost materials, allowing the dispensing valve to be used as a single use part delivered with the beverage container and dispensing tube. 
Prednost ventila za točenje 30 je to da se on može jednostavno izraditi, i iz materijala niske cijene, što omogućuje da se ventil za točenje može upotrijebiti kao dio za jednokratnu upotrebu, koji se isporučuje zajedno sa spremnikom za piće i sa cijevi za točenje.
The needle may be an ablation needle having cutting edge(s) for ablating and/or penetrating tissue. 
Igla može biti igla za odsijecanje koja ima brid za rezanje (bridove za rezanje) pomoću kojega se reže tkivo i/ili može biti igla za prodiranje u tkivo.
A compound according to Formula I, wherein R1 is selected from the group consisting of -OH, ORa, and NRbRc; 
R! je odabran iz skupine koju čine -OH, OR*, i NR*R";
when the ratio of the first percentage to the second percentage is 1:1, calculating the fraction of viable cells by comparing the level of cell death-stable enzyme activity detected in steps (b) and (d) according to the formula: EPMATHMARKEREP wherein 
(e) usporedbe razine enzimske aktivnosti stabilne stanične smrti određene u koracima (b) i (d), pri čemu kada je omjer ukupnog postotka stanica prema ukupnom postotku kondicioniranog medija stanične kulture u dijelu uzorka 1:1, udio vijabilnih stanica u produktu preinačenog-tkiva se može izračunati prema formuli:
2G. Hydrolysis of Peak 2 to give Isomer D 20% aqueous sodium hydroxide solution (53 ml) was added to a stirred solution of Mosher's ester peak 2 (2.42 g, 4.52 mmol) in methanol (158 ml) and the mixture stirred at reflux for 150 minutes. 
Hidroliza Peak-a 2 da bi se dobio Izomer D 20%-tna vodena otopina natrij hidroksida (53 ml) se doda u miješanu otopinu Mosher-ovog estera peak-a 2 (2.42 g, 4.52 mmol) u metanolu (158 ml) i smjesa se miješa uz refluks tijekom 150 minuta.