natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process of paragraph 29, wherein said second solvent is selected from the group consisting of pyridine and toluene. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 29, naznačen time što navedeno drugo otapalo se bira iz skupine koju čine piridin i toluen.
RJ is hydrogen or C1-6 aliphatic; and m is an integer from 0 to 3 inclusive, 
RJ je vodik ili C1-6 alifatični; i m je cijeli broj od 0 do zaključno 3, sa reducirajućim agensom da se dobije Spoj 11a:
Combination as claimed in claim 8 and any of the claims 4-7, wherein the drain is arranged in the opening in the tile. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 5 i bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, naznačena time što se ispust (16; 44; 53) nalazi u otvoru u obložnoj pločici.
tempered martensite with a retained austenite rate less than (<) 5 % per volume; and 
temperirani martenzit s preostalim stupnjem austenita manjim od (
The solid component is pushed out through the second net 6, by injection of the washing solution through the inlet 102. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, naznačena time da je pražnjenje čvrste komponente izvedeno pomoću:
wherein R is the prostaglandin residue of formula (II): wherein 
Gi) naznačen time da R jest prostaglandinski ostatak formule (II):
The anti-CS1 antibody and lenalidomide for use according to claim 9 or claim 10, wherein each of the first composition and the second composition further comprises a pharmaceutically acceptable carrier. 
Hul_uc63 i lenalidomid prema zahtjevu7 ili zahtjevu 8, pri čemu 1 prvi i drugi pripravak nadalje sadrže neki farmaceutski prihvatljiv nosač.
aggregating the aligned nano-fibrils to form a continuous fibre. The method according to claim 1, wherein said cellulose nano-fibrils are extracted from a cellulose rich material. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se navedena celulozna nano-vlakanca ekstrahiraju iz materijala bogatog celulozom kao što je drvena pulpa ili pamuk.
contacting said library with said target in the presence of a scaffold ligand, 
kontaktiranje spomenute biblioteke sa spomenutim ciljem u prisutnosti liganda-efektora,
and R2 together with the adjacent nitrogen form a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic heterocyclic ring which may contain further heteroatoms selected from oxygen, nitrogen, or sulphur atoms, and hydrochloric acid salts thereof comprising dissolving or suspending trans 4-{2-[4-(2,3-dichlorophenyl)-piperazine-1-il]-ethyl}-cyclohexylamine of formula (III) 
R; i R» zajedno sa susjednim dušikom tvori zasićeni ili nezasićeni opcijski zamijenjeni monociklički ili biciklički heterociklični prsten koji može sadržavati daljnje heteroatome izabrane od atoma kisika, dušika, ili sumpora ihidrokloridnih kiselih soli i/ili njihovih solvata naznačen otapanjem ili suspendiranjem trans 4-£2-[4-(3,3- diklorofenil)-piperazin-1-i1l|-etil;-cikloheksamina formule (III)
The method according to any one of the preceding claims, wherein the average oil droplet size after filtration is less than 220 nm. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je prosječna veličina uljne kapljice nakon filtracije manja od 220 nm.
The antibody according to any of claims 1 to 9 for the use according to claim 17 wherein the pruritic condition is atopic dermatitis. 
Protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeno time što je pruritično stanje atopični dermatitis.
Rail vehicle according to any one of the preceding claims, characterised in that the wheel sets (6) are mounted in axle boxes (13) arranged on the longitudinal struts (9). 
Å insko vozilo prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time što su setovi kotača (6) montirani u osovinskim kućištima (13) smještenim na uzdužnim potpornjima (9).
The foregoing and other objects are solved by the provision of a print medium comprising a base layer having a first side and a reverse side, an absorptive layer being in contact with the first side of the base layer, wherein the absorptive layer has an absorption rate from 1×10-5 ms-0.5 to 1×10-3 ms-0.5 and/or a volume uptake from 30 to 95 % by volume relative to the total volume of the absorptive layer, and a topcoat being in contact with the absorptive layer, wherein the topcoat has a permeability of greater than 5.0×10-18 m2, wherein the topcoat comprises calcium carbonate. 
Tiskovna podloga koja sadrži: a) osnovni sloj koji ima prvu stranu i stražnju stranu; b) apsorpcijski (upijajući) sloj koji je u doticaju s prvom stranom osnovnog sloja, pri čemu apsorpcijski sloj ima stupanj upijanja od 1x10? ms"? do 1x10% ms"? i/ili unos volumena od 30 do 95 % volumena u odnosu na ukupni volumen apsorpcijskog sloja; i c) završni premaz u doticaju s apsorpcijskim slojem, pri čemu završni premaz ima propusnost veću od 5.0x107/> m", pri čemu završni premaz sadrži kalcijev karbonat.
The process of any one of claims 1-5 further comprising the step of contacting compound of Formula II with sodium hypochlorite at a temperature of from 5 °C to °C prior to the reaction at a temperature of from 50 °C 70 °C. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, naznačen time, da nadalje sadrži korak dovođenja u kontakt spoja formule II s natrijevim hipokloritom pri temperaturi od 5°C do 10°C prije reakcije pri temperaturi od 50°C do 70°C.
A product comprising follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of ≥15 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 0.09 to 0.19 µg human derived recombinant FSH per kg bodyweight of the patient per day, the recombinant FSH including a2, 3- and a2, 6-sialylation wherein 1 % to 50% of the total sialylation is a2, 6- sialyation, and 50% to 99% of the total sialylation is a 2,3- sialyation; and wherein the treatment of infertility comprises a step of determining the serum AMH level of the patient, and a step of administering the dose to a patient having the defined serum AMH level. 
Proizvod, koji sadrži folikulostimulirajući hormon (FSH) za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L., naznačen time da se proizvod administrira u dozi ili u ekvivalentu doze od 0,09 ug do 0,19 ug ljudskog dobivenog rekombinantnog FSH po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno, naznačen time da rekombinantni FSH sadrži a2, 3- i a2,6-sijaliniziranje, pri čemu od 1% do 50% ukupnog sijaliniziranja je 42, 6- sijaliniziranje i od 50% do 99% ukupnog sijaliniziranja je a2, 3-sijaliniziranje; te pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima određenu razinu AMH u serumu.
In certain embodiments, provided are 19-mer double-stranded nucleic acid molecules wherein the antisense strand is SEQ ID NO:127 and includes 2′OMe modified ribonucleotides; a 2′-5′-ribonucleotide in at least one of positions 1, 5, 6, or 7; and a non-nucleotide moiety covalently attached to the 3′-terminus; and the sense strand is SEQ ID NO:60 and includes at least one 2′-5′-ribonucleotide or 2′OMe modified ribonucleotide; a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3′-terminus; and a cap moiety covalently attached at the 5′-terminus. 
O o 5104, Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je retinoidni konjugat PEG- konjugat. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-0- metilom modificirane ribonukleotide; 2'-5'-ribonukleotid na najmanje jednom od položaja 1, 5, 6, ili
A stirred suspension of aluminium chloride (0.56 g, 4.2 mmol) in DCM (10 ml) at room temperature under an inert atmosphere of Argon is treated with a solution of 6-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine: (0.14 g, 0.84 mmol) and stirred for 1 hour. 
Miješanu suspenziju aluminijevog klorida (0,56 g, 4,2 mmola) u DCM-u (10 ml) pri sobnoj temperature pod inertnom atmosferom argona sc pomiješa s otopinom 6-klor-2-mctil-1H-pirolo[2,3-b|piridina (0,14 g, 0,84 mmola) i miješa se 1 sat.
the first configuration is a heating configuration for the cabin air conditioning system and the second configuration is a cooling configuration for the cabin air conditioning system. 
Sustav za toplinsku disipaciju kako je navedeno u zahtjevu 1, naznačen time da prva konfiguracija je konfiguracija za grijanje za sustav za klimatizaciju kabine i druga konfiguracija je konfiguracija za hlađenje za sustav za klimatizaciju kabine.
closing side walls connecting the dosing wall and the lateral closing wall, 
zatvarajući bočni zidovi (13) spajaju dozirni zid (14) i poprečni zatvarajući zid (12),
Alkyl fatty acids have low viscosity and low volatility making them suitable as viscosity reducers for liquid coatings. 
Alkilne masne kiseline imaju nisku viskoznost i nisku hlapljivost, što ih čini prikladnim kao sredstva za smanjenje viskoznosti u tekućim premazima.
The organic layer is washed with brine, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. 
Organski sloj se ispere sa zas. otopinom NaC1I, osuši (Na2SOy) i koncentrira u vakuumu.
ii) visual data representative of at least one visual imagery, iii) audio data representative of at least one audio recording; and 
zadani broj alfanumeričkih znakova, ii) slikovne podatke koji predstavljaju najmanje jedan slikovni prikaz, iii) zvučne podatke koji predstavljaju najmanje jednu zvučnu snimku; i iv) bilo koju njihovu kombinaciju.
a peptide linker comprising SEQ ID NO:8 Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser, wherein the N-terminal glycine of the peptide linker is directly fused to the C-terminal glycine residue of the GLP-1 analog and the C-terminal serine of the peptide linker is directly fused to N-terminal alanine of the Fc portion. 
peptidnu spojnicu koja sadrži SEQ ID NO:8 Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser, gdje je N-terminalni glicin peptidne spojnice izravno fuzioniran s C-terminalnim glicinskim ostatkom GLP-1 analoga, a C-terminalni serin peptidne spojnice je izravno fuzioniran s N-terminalnim alaninom Fc dijela.
The present invention relates to non-peptide compounds which show high affinity and antagonistic activity towards B2 receptor, having general formula (I): 
Ovaj izum odnosi se na nepeptidne spojeve koji pokazuju veliki afinitet i antagonističku aktivnost prema B2 receptorima, a imaju opći formulu (I): a7
Formulation according to claim 1, characterized by that the excipient is selected from one or more groups consisting of diluents, isotonic salts, emulsifiers, thickeners, fillers, binders, disintegrants, lubricants, preservatives, antioxidants, and stabilizers. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time da je pomoćna tvar odabrana između jedne ili više grupa koje se sastoje od otapala, izotonične soli, emulgatora, sredstva za zgušnjavanje, punila, veziva, sredstva za dezintegraciju, lubrikanta, konzervansa, antioksidansa i stabilizatora.
Composition of dry powder (before drying): 0.0334% levothyroxine sodium granulation intermediate: 1125 g Colloidal silicon dioxide: 5.3 g 
Sastav suhog praha (prije sušenja): 0,0334 % natrij levotiroksin srednje granulacije: 1125 g Koloidni silicijev dioksid: 5,3 g
<400> 171 aatcaggccg agctggagaa cgcctactag 30 An anti-sclerostin antibody comprising a heavy chain variable region polypeptide sequence comprising SEQ ID NO: 70 and a light chain variable region polypeptide sequence comprising SEQ ID NO: 81. 
Protutijelo protiv sklerostina, naznačeno time, da obuhvaća polipeptidnu sekvencu varijabilnog područja jakog lanca, koja sadrži SEQ ID NO: 70 i polipeptidnu sekvencu varijabilnog područja slabog lanca, koja sadrži SEQ ID NO: 81.
The ferric chloride is preferably present in the mixture in a catalytic amount, preferably 25000 ppm or lower, for example about 5000 ppm, 2000 ppm, or 1000 ppm or lower. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je željezov(IlI) klorid prisutan u reakcijskoj smjesi u količini koja je u rasponu od 30 do 1000 ppm.
Use of iota-carrageenan according to claim 5, to restore or supplement impaired adsorption capacity of mucus. 
Uporaba jota-karagenana prema zahtjevu 5, naznačena time da je za obnovu ili poboljšavanje umanjenog adsoipcijskog kapaciteta sluzi.
Because the color was less than 2000 APHA, these batches were considered free of metal ion impurities. A process for obtaining a mixture of trifluoroacetyl glatiramer acetate, wherein during the process a batch of a mixture of polypeptides, each of which consists of alanine, Y-benzyl glutamate, tyrosine and trifluoroacetyl lysine is deprotected with a solution of hydrobromic acid in acetic acid, the improvement comprising use of a solution of hydrobromic acid in acetic acid, which solution comprises less than 1000 ppm of metal ion impurities, and less than 0.5% of free bromine. 
Glatiramer acetat, naznačen time, da nema više od 0,1% bromiranog tirozina i da ima manje od 1000 ppm nečistoća metalnim ionima. Glatiramer acetat prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, da ima prosječnu molekulsku masu od 4700 daltona do 11000 daltona. Postupak za proizvodnju glatiramer acetata, naznačen time, da sadrži stupanj skidanja zaštite sa zaštićenog glatiramer acetata otopinom bromovodične kiseline u octenoj kiselini, pri čemu poboljšanje sadrži: prethodnu obradu otopine bromovodične kiseline u octenoj kiselini hvatačem broma prije primjene otopine za skidanje zaštite sa zaštićenog glatiramer acetata,
GGAGGCGCTCGAGACGGTGACTGAGGTTCC 15 Appendix 1, Antibody constant region sequences 
Dodatak 1, Sljedovi za konstantno područje protutijela
Thus it is more difficult to swallow the composition and the manufacture is more expensive. 
Takav je lijek teže oralno primijeniti i njegova proizvodnja je skuplja.
Number of carbon atoms 
Broj međunarodne objave:
the agent is an antimetabolite, an alkylating agent, a topoisomerase inhibitor, a microtubule-targeting agent, a kinase inhibitor, a protein synthesis inhibitor, an immunotherapeutic, a hormone or analog thereof, a somatostatin analog, a glucocortocoid, an aromatose inhibitor, an mTOR inhibitor, a small molecule targeting IGF1R, or a small molecule targeting EGFR. 
Protutijelo ili njegov dio za vezanje na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeno time, da je mala molekula protiv karcinoma antimetabolit, alkilirajuće sredstvo, inhibitor topoizomeraze, mikrotubularno-ciljano sredstvo, inhibitor kinaze, inhibitor proteinske sinteze, imunoterapeutik, hormon ili njihov analog, analog somatostatina, glukokortikoid, inhibitor aromataze, mTOR inhibitor, mala molekula koja cilja na IGF1R ili mala molekula koja cilja EGFR.
A polypeptide comprising a fibronectin type III tenth (10Fn3) domain which binds to myostatin and (i) comprises AB, BC, CD, DE, EF, and FG loops, wherein at least one loop of the BC, DE, and FG loops of the 10Fn3 domain has 1, 2, or 3 amino acid substitutions relative to the respective BC, DE, and FG loops of SEQ ID NOs: 34, 39, and 75. 
(1) - polipeptid se veže na miostatin s X, manjim od 500 nM; 1 (ii) aminokiselinski sljedovi u petljama BC, DE i FG u domeni '"Fn3 imaju aminokiselinske sljedove u SEQ ID NO: 34, 39 odnosno 75, gdje jedna petlja od petlji BC, DE i FG u domeni '"Fn3 može imati jednu aminokiselinsku zamjenu prema odgovarajućim petljana BC, DE 1 FG u SEQ ID NO: 34, 39 i 75.
The method of claim 2 further comprising administering an effective amount of a vaccine which is effective in protecting avians against protozoal infestations. The method of claim 2 which is effective in reducing or eliminating babesiosis in bovines. 
Spoj prema za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 6, naznačen time, da se spoj primjenjuje s učinkovitom količinom cjepiva koje je djelotvorno za zaštitu ptica protiv protozoalnih zaraza, Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava za smanjivanje ili eliminaciju babesioze kod goveda.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 3, wherein the sucrose or invert sucrose is, by weight/volume (g/100 mL), 20%. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što saharoza ili invertna saharoza iznosi, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 20 %.
A dispensing assembly 1 for dispensing a beverage from a collapsible container 2 is shown in Figure 1. 
Sklop za točenje 1 pića iz sklopivog spremnika 2 prikazan je na slici 1.
The gown according to claim 2 wherein each cord is temporarily attached to the two locations at the top portion of the gown using hook and loop devices for temporary attachment located in the shoulder area of the left and right side portions of the back portion of the gown. 
Kuta prema zahtjevu 2, naznačena time, da svaka vrpca privremeno pričvršćena na oba mjesta na gornjem dijelu kute uz primjenu principa kopče i karike za privremeno pričvršćivanje, i koje se nalaze u području ramena lijevog i desnog postranog dijela (3, 4) stražnjeg dijela kute.
Method for preparing a pharmaceutical composition, comprising the steps of reconstituting the composition according to claim 58 into solution with a pharmaceutically acceptable vehicle. 
Postupak za pripremanje farmaceutskog sastava, naznačen time, da sadrži korake ponovnog dobivanja sastava prema zahtjevu 16 u otopini sa farmaceutski prihvatljivim nosačem.
The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that in order to further strengthen the assembly margin of the membrane, a waterproof reinforcement element (651), such as a waterproof heat-sealing tape, which is preferably elastic and made of synthetic material, is applied directly to the lower edge of the membrane. 
Postupak u skladu s jednim ili više od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se nepromočivi element za ojačavanje (651), radi dodatnog ojačavanja prepusta za montažu membrane, koja je poželjno elastična 1 izrađena od sintetičkih materijala, postavlja izravno na donji rub membrane.
The segments of core elements should be made of a strong material. 
LAKE NOSIVE STRUKTURE, OJAČANE JEZGRENIM ELEMENTIMA NAČINJENIM OD SEGMENATA HR P20120131 T1
Estimates from 1998 point to close to 6 million new infections in that year alone. 
Procjene iz 1998. ukazuju na blizu 6 milijuna novih infekcija samo u toj godini.
is hydrogen or hydroxy; and m is 1 or 2, in free form or in salt form, and, where possible, in acid addition salt form, as a vanilloid antagonist. 
Rs je vodik ili hidroksi; i mjelili2, u slobodnom obliku ili u obliku soli, i, gdje je to moguće, u obliku kiselinske adicijske soli, kao vaniloid antagonista.
The method of claim 14, wherein the loading buffer has a pH of about 4 to about 9 and the elution buffer has a pH of about 4 to about 9. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time da pufer za punjenje ima pH od otprilike 4 do otprilike 9, i pufer za eluciju ima pH od otprilike 4 do otprilike 9.
A method for modulating metabotropic glutamate receptor 2 activity in a subject suffering from a central nervous system disorder selected from the group consisting of a mood disorder and a psychotic disorder, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 . 
Spoj ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 15 ili 16, naznačen time što su stanja ili bolesti središnjeg živčanog sustava odabrane iz skupine koju čine demencija ili neurokognitivni poremećaj, veliki depresivni poremećaj, depresija, depresija rezistentna na liječenje, poremećaj pažnje s hiperaktivnošću i shizofrenija.
The resulting mixture was incubated for 18h at ambient temperature. 
Dobivena otopina se inkubira kroz 18 sati na sobnoj temperaturi.
The composition claim 10, wherein the fibrotic disorder is selected from the group consisting of scleroderma, interstitial lung disease, idiopathic pulmonary fibrosis, fibrosis arising from chronic hepatitis B or C, radiation-induced fibrosis, and fibrosis arising from wound healing. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu je fibrotično stanje odabrano 1z grupe koja se sastoji od skleroderme, intersticijske bolesti pluća, idopatske plućne fibroze, fibroze koja nastaje iz kroničnog hepatitisa B ili C, zračenjem inducirane fibroze i fibroze koja nastaje zacjeljivanjem rana.
A composition comprising (a) a cyclodextrin, (b) a compound of Formula (III) 
Sastav sadržeći (a) ciklodekstrin, (b) spoj Formule (III): HNGOH poi O
The present invention therefore enables the essential functions of a boat to be controlled from virtually any position on the boat. 
Predmetni izum na taj način omogućuje upravljanje osnovnim funkcijama plovila s gotovo bilo kojeg mjesta na plovilu.
The process as claimed in claim 1 or 2 further comprising the steps of isolating and crystallising the compound of formula (IA). 
Postupak kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da dalje obuhvaća korake izolacije 1 kristalizacije spoja formule (IA).
In some compounds, the liberation of NO is preceded by a reduction or an oxidation. 
U nekim spojevima, oslobađanje NO se odvija redukcijom ili oksidacijom.
A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer(s), solvate or polymorph thereof, wherein R1 is hydrogen, C1-4alkyl, cyclopropyl or C1-6alkoxy, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl. 
Spoj s formulom (I) [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, tautomer(i), solvat ili polimorf, naznačen time što je vodik, C1-4alkil, ciklopropil, C1-6alkoksi, halogen, hidroksil, ili trifluorometil;
The catheter according to claim 1, wherein the third lumen has a closure device at the proximal end for closing the third lumen upon filling the balloon with said closure device at the proximal end. 
Kateter prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje treći lumen (6) ima zatvorni uređaj (9) na proksimalnom kraju (2) izduženog tijela za zatvaranje lumena (6) nakon punjenja balona pomoću spomenutog zatvornog uređaja na proksimalnom kraju.
The antagonist of claim 7, wherein said soluble ActRIIa polypeptide fused to an Fc domain comprises an amino acid sequence that is at least 95% identical to SEQ ID NO:7 or SEQ ID NO:12. 
aminokiselinska sekvenca SEQ ID NO:7 ili sekvenca koja je najmanje 90% ili 95% identična sa SEQ ID NO: 7,
In certain embodiments the invention provides the method where Z is —CN and the method further comprises the additional steps of (a) forming a substituted 1,2,4-oxadiazole on the tetrahydronaphthalene moiety by (a) reacting the intermediate of VII-R or VII-S with a protecting agent and then reacting the resulting protected form of the intermediate of VII-R or VII-S with a hydroxylamine or a hydroxylamine hydrochloride to form a hydroxyamidine at the phenyl carbon to which Z had been attached, the resulting compound of such reaction having the Formula VIII-R or VIII-S: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je Z -CN, a postupak dodatno uključuje korak dobivanja supstituiranog 1,2,4-oksadiazola na tetrahidronaftalenskom ostatku (a) reakcijom međuprodukta VII-R ili VII-S sa zaštitnim sredstvom, te reakcijom dobivenog zaštićenog oblika međuprodukta VII-R ili VII-S s hidroksilaminom ili hidroksilamin-hidrokloridom kako bi se dobilo hidroksiamidin na fenilnom ugljiku na kojeg je Z vezan, gdje spoj dobiven takvom reakcijom ima Formulu VIII-R ili VIII-S:
register the target image data set to the atlas prediction; and wherein the GAM server is configured to receive the target image data set from the image data source and the set of target covariates from one or both of the image data source or the demographic data source; 
GAM server (120), konfiguriran za primanje, za pojedinačne od više subjekata, skupa slikovnih podataka ovisnog o subjektu ciljanog anatomskog područja iz izvora slikovnih podataka (104) i skupa kovarijabli ovisnih o subjektu iz jednog ili oba od izvora slikovnih podataka (104) ili izvora demografskih podataka (106);