natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Purification by automated flash chromatography (gradient elution: EtOAc/hexane 0-25%) provides the title compound as a yellow solid. 
Čišćenjem pomoću automatizirane vakuumske kromatografije (gradijent ispiranja: FEROAc/DCM 0-25%) dobije se naslovni kao žuta kruta tvar.
They both could be directed towards harvested agricultural crop coming through the same conveyor. 
One mogu obje biti usmjerene prema ubranom poljoprivrednom usjevu koji prolazi na istom transporteru.
a MVA vector comprising a nucleic acid construct, the nucleic acid construct comprising: 
(a) MVA vektor, koji sadrži nukleinskokiselinski konstrukt, gdje nukleinskokiselinski konstrukt sadrži:
A system according to claims 5 and 6, wherein said user receiver (R) is provided with a first band pass filter (2), arranged to pass only signals within said predetermined frequency band, wherein the mixer (4) is set up to process the signals passed by the first band pass filter (2) 
Sustav prema zahtjevima 5 1 6, u kojem je spomenuti korisničkih prijemnik (R) opremljen prvim pojasnim propusnim filtrom (2), podešenim tako da propušta signale unutar spomenutog predodređenog frekvencijskog pojasa, dok je sklop za miješanje (4) podešen tako da obrađuje signale koje je propustio prvi pojasni propusni filtar
Compound 9.4C, as an isomeric mixture, (1.0 g, 5.61 mmol) was dissolved in smallest amount of dioxane (<5 mL) and mixed with 28% ammonium hydroxide solution (100 mL) in a tightly sealed container. 
Spoj 9.4C kao smjesa izomera (1.0 g, 5.61 mmol) je otopljen u najmanjoj količini dioksana (< 5 mL) i pomiješan je s 28%-tnom otopinom amonij hidroksida (100 mL) u dobro zatvorenom spremniku.
provided that when is then a is 1. 
pri čemu je osigurano da kada je [image] [image] tada je n 1.
Suspension concentrate according to any of the above claims 1 to 9, wherein the wetting agent is selected from the list of alkylamine ethoxylates, acrylate graft copolymers, alkylphenol ethoxylates, alcohol ethoxylates, and tristyrylphenol ethoxylates. 
Koncentrat otopine u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu je sredstvo za vlaženje odabrano s liste alkilamin etoksilata, akrilatom povezanih kopolimera, alkilfenol etoksilata i tristirilfenol etoksilata.
Preferably, the sulfonating agent is selected from chlorosulfonic acid or sulfur trioxide. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što je sredstvo za sulfoniranje klorosulfonska kiselina ili sumporov trioksid.
Also disclosed is a process for validating a batch of N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide or a salt thereof for distribution. Disclosed is a process for preparing a pharmaceutical product comprising N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the pharmaceutical product has not more than a total of 0.5% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of the oxidation decomposition products 2-Chloro-6-(1-ethyl- N- methyl-2-oxoindoline-3-carboxamido) benzoic acid, 1 H,3 H- spiro[5-chloro-1-methylquinoline-2,4-dione-3,3'-[1]ethylindolin-[2]-one], and 5-Chloro- N -ethyl-3-hydroxy-1-methyl-2,4-dioxo- N -phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxamide. 
HR P20140138 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za validaciju šarže farmaceutskog produkta koji sadrži spoj N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamid ili njegovu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosilac za distribuciju, naznačen time, da obuhvaća: a) podvrgavanje uzorka šarže ispitivanju stabilnosti; b) određivanje ukupne količine produkta oksidacijskog raspadanja u uzorku šarže nakon ispitivanja stabilnosti: i c) validaciju šarže za distribuciju, samo ako uzorak šarže nakon ispitivanja stabilnosti ne sadrži više od ukupno 0,5 1te2.% produkata oksidacijskog raspadanja N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamida, u odnosu na N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamid.
In some embodiments, Ring A is optionally substituted with F. In some embodiments, Ring A is optionally substituted with 1 to 4 substituents. 
U nekim oblicima, Prsten A je po izboru supstituiran sa F. U nekim oblicima, Prsten A je po izboru supstituiran sa 1 do 4 supstituenda.
For instance, for oral administration in the form of a tablet or capsule, the active pharmaceutical ingredient can be combined with an oral, non-toxic, pharmaceutically acceptable, inert carrier such as lactose, starch, sucrose, glucose, methyl cellulose, magnesium stearate, dicalcium phosphate, calcium sulfate, mannitol, sorbitol and the like; for oral administration in liquid form, the active pharmaceutical ingredient can be combined with any oral, non-toxic, pharmaceutically acceptable inert carrier such as ethanol, glycerol, water and the like. 
Na primjer, za oralno davanje u obliku tablete ili kapsule, aktivan farmaceutski sastojak može se kombinirati s oralnim, ne-toksičnim, farmaceutski prihvatljivim, inertnim nosačem, kao stoje laktoza, škrob, saharoza, glukoza, metil celuloza, magnezij stearat, dikalcij fosfat, kalcij sulfat, manitol, sorbitol i slično; za oralno davanje u tekućem obliku, aktivan farmaceutski sastojak može se kombinirati sa bilo kojim oralnim, netoksičnim, prihvatljivim inertnim nosačem, kao što su etanol, glicerol, voda i slično.
A process according to claim 2, wherein the equivalent ratio is in the range from 1.1 to 1.5. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je odgovarajući omjer u rasponu od 1.1 do 1.5.
The rate at which these off-flavour generating reactions progress is usually increased dramatically by exposure to light with a wavelength below 500 nm, particularly UV-light. 
Brzina kojom napreduju te reakcije razvijanja ustajalog okusa se obično dramatično povećava izlaganjem svjetlu valne duljine ispod 500 nm, naročito UV- svjetlu.
The binding molecule of claim 1, wherein the binding molecule comprises at least three binding sites comprised in single domain antibodies that bind to TMEM30A, more preferably wherein the binding molecule comprises at least four binding sites comprised in single domain antibodies that bind to TMEM30A. 
Vezivna molekula u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što vezivna molekula sadrži najmanje tri mjesta vezanja sadržana u jednodomenskim protutijelima koja se vežu na TMEM30A, poželjnije gdje vezivna molekula sadrži najmanje četiri mjesta vezanja sadržana u jednodomenskim protutijelima koja se vežu na TMEM30A.
R is a linear or branched C1-C16 alkyl group, a C3-C16 cycloalkyl group, optionally substituted, an allyl group, or phenyl optionally substituted; 
– R se bira između nerazgranatih ili razgranatih C1-C16 alkilnih skupina, izborno supstituiranih C3-C16 cikloalkilnih skupina, alilnih skupina, izborno supstituiranog fenila;
a patient with nucleoside kinase-deficient cells; 
(III) sa stanicama deficijentnim u nukleozid kinazi;
is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each optionally substituted with up to 3 substituents independently selected from R14; 
R' je fenil ili 5- ili 6-člani heteroaromatični prsten, pri čemu je svaki izborno supstituiran sa do 3 supstituenta nezavisno izabrana od R'*;
a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 6; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 20; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 34; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 48; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 62; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 76, 
(D CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 6; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 20; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 34; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 48; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 62; i CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 76;
Medical Examination and First Application (Visit 2). 
(31) Broj prve prijave: 362329 P
Likewise, molecules having a bond with restricted rotation may form geometric isomers. 
Na isti način, molekule sa svezom koja ima ograničenu rotaciju, mogu tvoriti geometrijske izomere.
The antibody or the composition for use according to claim 11, characterized in that said cancer is a cancer chosen from prostate cancer, osteosarcomas, lung cancer, breast cancer, endometrial cancer, glioblastoma or colon cancer. 
Antitijelo ili pripravak za upotrebu prema patentnom zahtjevu 11, naznačeno time da rečemi karcinom jest karcinom odabran od karcimoma prostate, osteosarkoma, karcinoma pluća, karcinoma dojke, karcinoma endometrija, glioblastoma ili karcinoma debelog crijeva.
An aqueous pharmaceutical composition comprising insulin glargine in a concentration of 300 U/mL for use in a method of treating Type I and Type II Diabetes Mellitus. 
Vodeni farmaceutski pripravak sa pH između 3.4 1 4.6 koji sadrži inzulin glargin naznačen time da je za uporabu u postupku za liječenje dijabetes melitusa tipa I i tipa IL, pri čemu pripravak sadrži 270 - 330 U/mL inzulin glargina.
The method of any one of claims 1 to 6, wherein the tumor is a colon or rectal tumor. 
Metoda iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, naznačena time, što tumor je tumor kolona ili rektuma.
The handlebars according to claim 2, wherein the main body and the shaft are made of hollow, rigid plastic covered with an anti-slip coating. 
Držak (1) u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da su osnovno tijelo (2) i osovina (4) izrađeni od šuplje, tvrde plastike prekrivene protu-kliznim premazom.
The polyguanidine derivative according to claim 4, wherein R1 represents a divalent radical of a polyether diamine. 
Poligvanidinski derivat u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da R, predstavlja dvovalentni polieterdiaminski radikal.
The plate (3) is dimensioned in such a way that it can be perfectly contained inside the box-shaped collar (2). 
Ploča (3) je dimenzionirana na takav način da može biti savršeno umetnuta u okvir koji ima oblik kutije (2).
The lignocellulosic biomasses may be derived from agricultural crops consisting of e.g. corn stover, straw e.g. from rice, wheat, rye, oat, barley, rye, rape and sorghum, tubers e.g. beet, potato, cereals from e.g. rice, wheat, rye, oat, barley, rye, rape, sorghum, wood consisting of softwood e.g. Pinus sylvestris, Pinus radiata, hardwood e.g. Salix spp., Eucalyptus spp., municipal solid waste, waste paper and similar biomasses. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je navedena biomasa koja sadrži polisaharide lignocelulozna biomasa porijeklom od poljoprivrednih usjeva koji se sastoje od npr. kukuruzne stočne hrane, usitnjene pulpe šećerne trske koja ostaje poslije cijeđenja soka, slame npr. od riže, pšenice, raži, ovsa, ječma, uljane repice i kineske šećerne trske, drveta koje se sastoji od mekog drveta npr. Pinus sylvestris, Pinus radiata, tvrdog drveta npr. Salix spp., Eucalyptus Spp. ili komunalnog čvrstog otpada, starog papira, frakcije vlakana iz obrade bio plina, gnojiva i slične biomase.
In another embodiment, the patient is administered with a protein comprising a truncated form of sequence SEQ ID NO: 1 or 2. For instance, the protein may be truncated of 1 to 10 amino acids, preferably 1 to 8, preferably 1 to 6, preferably 1 to 4, preferably 1 or 2 amino acids at the N-terminus. The patient may also administered with a protein comprising amino acid sequence SEQ ID NO:1 or 2 truncated of 1 to 14 amino acids, preferably 1 to 12, preferably 1 to 10, preferably 1 to 8, preferably 1 to 6, preferably 1 to 4, preferably 1 or 2 amino acids at the C-terminus. 
Protein za uporabu u prevenciji ili liječenju AIDS kod pacijenta prema zahtjevu 1, naznačen time da i) sadrži ili se sastoji od sekvence aminokiseline SEQ ID NO:2; ili ii) se sastoji od sekvence aminokiseline SEQ ID NO:2 skraćene za 1 do 10 aminokiselina, poželjno 1 do 8, poželjno 1 do 6, poželjno 1 do 4, poželjno 1 ili 2 aminokiseline na N-kraju; ili iii) se sastoji od sekvence aminokiseline SEQ ID NO:2 skraćene za 1 do 14 aminokiselina, poželjno 1 do 12, poželjno 1 do 10, poželjno 1 do 8, poželjno 1 do 6, poželjno 1 do 4, poželjno 1 ili 2 aminokiseline na C-kraju.
EC50 values were derived using Robosage. The graph below shows a representative figure from three independent assays. FIG. 
Vrijednosti EC50 dobivene su uz pomoć programa Robosage. Dijagram dan niže prikazuje reprezentativnu sliku iz tri neovisna ispitivanja.
A composition according to claim 1 wherein the adherent-invasive Escherichia coli strain is present in one or more of the intestinal parts (small and large) of the subject. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je prijanjajuće-invazivni soj Escherichije coli prisutan u jednom ili više dijelova crijeva (tankog ili debelog) subjekta.
The compound or salt for use according to claim 1, wherein said cancer is mycosis fungoides. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 28, pri čemu je navedeni rak rak pluća.
Crystalline Form A of the hemifumarate salt of 1-(4-{1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino]-ethyl}-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid according to any one of Claims 4 to 8, characterised in that the crystalline form has an X-ray powder diffraction pattern with specific peaks at about the value listed in Table 1: 
Kristalni oblik A od hemifumaratne soli od 1-(4-{1-[(E)-4-cikloheksil-3-trifluorometil-benziloksiimino]-etil}-2-etil-benzil)-azetidin-3-karboksilne kiseline prema bilo kojem zahtjevu od 4 do 8, naznačen time, da kristalni oblik ima uzorak difrakcije praha X-zraka sa specifičnim vršnim vrijednostima nabrojanima u Tablici 1:
The process according to any one of Claims 7 and 8, wherein the serine residue and/or the threonine residue is/are labeled simultaneously upon cleavage. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 1 2, naznačen time da serinski ostatak i/ili treoninski ostatak je/su označen istovremeno nakon cijepanja.
For example, in preparing the compositions in oral dosage form, any of the usual pharmaceutical media may be employed. 
Na primjer, u pripravljenim pripravcima u obliku za oralno doziranje može se upotrijebiti bilo koji uobičajeni farmaceutski medij.
a pharmaceutically acceptable carrier; and optionally one or more substance(s) selected from the group consisting of a buffer, a carbohydrate, a stabilizer, an antioxidant, a bacteriostatics, a chelating agent, an adjuvant, a suspending agent, a thickener, and a preservative. 
Oblik prema zahtjevu 4 koji dalje sadrži: farmaceutski prikladan nosač; 1 po izboru jednu ili više tvari izabranih iz skupine koju čine pufer, ugljikohidrat, stabilizator, antioksidans, bakteriostatik, sredstvo za keliranje, adjuvans, sredstvo za suspendiranje, zgušnjivač i konzervans.
Use of the compounds according to claim 11 for the treatment of cancer of the colon and small intestine. 
Spoj prema zahtjevu 9 naznačen time da je za liječenje raka debelog crijeva i raka tankog crijeva.
In a still further preferred embodiment of the pharmaceutical composition according to the invention, the adjuvant is imiquimod or resiquimod. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, koji dodatno sadrži najmanje jednu stanicu koja predstavlja antigen.
total number of subjects (N) 
(21) Broj predmeta:
Non-selective a1/a2 adrenergic receptor agonist may be selected from epinephrine, norepinephrine, isoproterenol, dipivefrin, pseudoephedrine, and mephentermine. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time što je ne-selektivni agonist alfa 1/alfa 2 adrenergijskog receptora odabran od epinefrina, norepinefrina, izoproterenola, dipivefrina, pseudoefedrina, mefentermina i njihovih kombinacija.
The signal obtained from tetramethylsilane (TMS) protons is occasionally taken as an internal reference, with 0 ppm used as a reference value. 
Signal dobiven od protona tetrametilsilana (TMS) je uzet povremeno kao unutarnja usporedba, s 0 ppm uzevši to kao usporedbenu vrijednost.
<400> 57 An antibody that specifically binds to an epitope within residues 118-126 of human alpha-synuclein, residues being numbered according to SEQ ID NO: 1, for use in prophylaxis or treatment of a Lewy body disease (LBD) selected from Parkinson's disease, including idiopathic Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies (DLB), diffuse Lewy body disease (DLBD), Lewy body variant of Alzheimer's disease (LBVAD), pure autonomic failure, Lewy body dysphagia, incidental LBD, inherited LBD, multiple system atrophy, olivopontocerebellar atrophy, striatonigral degeneration and Shy-Drager syndrome, wherein the antibody competes with monoclonal antibody 9E4 for binding to human alpha-synuclein, wherein antibody 9E4 is produced by hybridoma JH17.9E4.3.37:1.14.2 deposited as ATCC accession number PTA-8221. 
Antitijelo koje se specifično veže za epitop unutar ostataka 118-126 humanog alfa-sinukleina, pri čemu su ostaci obilježeni prema SEQ ID NO: 1, za upotrebu u profilaksi ili liječenju bolesti Lewyjevog tijela (LBD) koja je izabrana od Parkinsonove bolesti, uključujući idiopatsku Parkinsonovu bolest, demenciju sa Lewyjevim tijelima (DLB), bolest difuznih Lewyjevih tijela (DLBD), varijantu Alzheimerove bolesti sa Lewyjevim tijelom (LBVAD), sindrom čiste autonomne disfunkcije, disfagiju Lewyjevih tijela, slučajnu LBD, nasljeđenu LBD, višestruku atrofiju sistema, olivopontocerebelarnu atrofiju, striatonigralnu degeneraciju i Shy-Dragerov sindrom, gde se antitijelo natječe s monoklonskim antitijelom 9EA4 za vezivanje za humani alfa-sinuklein, pri čemu se antitijelo 9E4 proizvodi od hibridoma JH17.9E4.3.37:1.14.2 deponiranog pod ATCC pristupnim brojem PTA-8221.
is pyridinyl substituted by haloC1-6alkyl; or phenyl substituted with two or three substituents independently selected from halogen and haloC1-6alkyl; Y is CH; Q is N; 
je piridinil supstituiran haloC1−6alkilom; ili fenil koji je supstituiran s dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz halogena i haloC1−6alkila; Y je CH; Q je N;
Further, also the final composition showed a surprisingly high stability against undesired conversions of the donepezil hydrochloride, in particular of donepezil hydrochloride hydrate, upon storage. 
Nadalje, konačan pripravak također je pokazao iznenađujuće visoku stabilnost prema nepoželjnoj konverziji donepezil hidroklorida, posebice donepezil hidroklorid hidrata, nakon skladištenja.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fenpropimorph. 
UA naznačen time da je R, difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj biksafen.
Compounds of Formula (I): 
(10): Identifikator UI
providing a nucleic acid molecule according to claim 5 or a vector according to claim 6 comprising an AOX1 promoter according to any one of claims 1 to 4 and a nucleic acid encoding for a protein, peptide or functional nucleic acid, said promoter being operably linked to said nucleic acid, 
- < dobavljanje molekule nukleinske kiseline prema zahtjevu 5 ili vektora prema zahtjevu 6 koji sadrži promotor AOX1 prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4 i nukleinsku kiselinu koja kodira za protein, peptid ili funkcionalnu nukleinsku kiselinu, pri čemu je spomenuti promotor operativno povezan na spomenutu nukleinsku kiselinu,
The compound of Paragraph 25, wherein X41 is NR42 and X42 is N. 
Spoj prema zahtjevu 19, pri čemu je Xxje NR4x 1 Xp je N.
taking the molded plastic product from the molding wall, characterized in that the provisions are designed as at least one branched or unbranched gutter-shaped channel part (7), which, with an open gutter side facing the air-tight covering, is non-detachably fixed thereto. 
- < odvajanje oblikovanog plastičnog proizvoda sa stijenke kalupa, naznačen time, da su pomoćna sredstva konstruirana kao barem jedan razgranati ili nerazgranati dio kanala (7) u obliku žljeba, pri čemu je otvorena strana žljeba, okrenuta prema neprodušnom pokrovu, nerastavljivo učvršćena na njemu.
A method of eliciting an antibody response and/or a cell-mediated immune response in a large mammal, comprising administering to the mammal a dose of between 2 ug and 100 ug of a self-replicating RNA encoding an immunogen, wherein the large mammal is a human, horse, cattle or pig and the RNA is formulated with a non-viral delivery system that comprises liposomes comprising a cationic lipid comprising a tertiary amine, wherein the self-replicating RNA: i) cannot perpetuate itself in infectious form and ii) includes no modified nucleotides other than a 5′ cap. 
Samoreplicirajuća RNA koja kodira imunogen, namijenjena upotrebi i postupcima profilakse ili terapije radi postizanja imunosnog odgovora kod velikog sisavca nevirusnim unosom navedene RNA, naznačena time što se upotreba sastoji u: (i) primjeni na sisavcu doze između 2 µg i 100 µg navedene RNA koja kodira imunogen, gdje je veliki sisavac čovjek, konj, govedo ili svinja, gdje se RNA primjenjuje u kombinaciji sa sustavom za unos koji sadrži: (i) liposome; (ii) mikročestice netoksičnog i biorazgradivog polimera; i/ili (iii) submikrometarsku kationsku emulziju ulja u vodi.
PMin(t)=A×PMax(t), wherein A is comprised in the interval (0,1-0,3). 
Pin AXPiax(D> pri čemu je A sadržano u intervalu (0,1-0,3).
drying the precipitate at a temperature ranging from room temperature to 40°C under a pressure ranging from ambient pressure to 0.001 Torr, for a duration of time ranging from 10 minutes to 1 day, and optionally in the presence of dehydrating agents. 
– sušenja dobivenog taloga na temperaturi u rasponu od sobne temperature do 40 °C pod tlakom koji se kreće između tlaka okoliša i vakuuma, u trajanju u rasponu od 5 minuta do 1 dan, gdje se talog prije sušenja može isprati nepolarnim otapalom.
represents a hydrogen atom, a trifluoromethyl group, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted cycloalkylalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkylalkyl group, a group represented by the following formula (b): 
R* predstavlja atom vodika, trifluormetil grupu, po izboru supstituiranu C1-C6 alkil grupu, po izboru supstituiranu C1-C2 alkoksi grupu, po izboru supstituiranu cikloalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu = heterocikloalkil grupu, po izboru = supstituiranu heterocikloalkilalkil grupu, grupu koja je izražena sljedećom formulom (b):
A monophosphoric acid salt of the compound of Formula I: 
Sol monofosforne kiseline spoja Formule I:
represents independently or together a methyl group or ethyl group. 
- R2 predstavlja neovisno ili zajedno metilnu skupinu ili etitnu skupinu.
A pharmaceutical composition for use in reducing IL-6 and/or VCAM-1 for the treatment of cancer or a disease selected from arthritis, asthma, dermatitis, psoriasis, cystic fibrosis, post transplantation late and chronic solid organ rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases, ocular inflammation, uveitis, rhinitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), glomerulonephritis, Grave's disease, gastrointestinal allergies, and conjunctivitis in a subject, wherein the composition comprises a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula II: or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof, wherein: 
Ra,, Rax, Ra3i Ray nije vodik. 2. > Farmaceutski sastav, naznačen time, da se upotrebljava u smanjivanju IL-6 iii VCAM-1 za liječenje raka ili bolesti odabrane od artritisa, astme, dermatitisa, psorijaze, cistične fibroze, kasnije 1 kronično odbacivanje čvrstog organa nakon transplantacije, multiple skleroze, sistemske lupus eritematoze, upalne bolesti crijeva, očne upale, uveitisa, rinitisa, kronične opstrukcijske plućne bolesti (COPD), glomerulonefritisa, Gravesove bolesti, gastrointestinalnih alergija 1 konjunktivitisa kod pojedinca, pri čemu sastav obuhvaća terapeutski učinkovitu količinu najmanje jednog spoja formule II: