natgillin/translations-raw huggingface dataset:
receiving updated information, from a location based alert system database, LBAS Db (25), of mobile station ISDN (MSISDN) numbers with current serving cells on base station system (BSS) level, assessing received information and determine the relevant mobile phones with corresponding MSISDN number to send alert messages to, characterized in that the system further comprises means for: placing a prevention tag for the determined relevant mobile phones on MSC/VLR level, where the tag indicates that the mobile phones with corresponding MSISDN numbers that alert messages are going to be sent to are not authenticated when these are trying to initiate a call from the specific geographical area to MSC, and further that external calls to the determined relevant mobile phones are not to be connected; 
Cc) procjenu primljenih informacija i određivanje odgovarajućih mobilnih telefona s odgovarajućim MSISDN brojem na koji se šalju poruke upozorenja, naznačen time da sustav dodatno sadrži sredstva za: d) postavljanje preventivne oznake za utvrđene odgovarajućih mobilnih telefona na MSC/VLR razinu, gdje oznaka naznačuje da mobilni telefoni s odgovarajućim MSISDN brojevima na koje će se poslati poruke upozorenja nisu ovjereni, kada oni pokušaju započeti poziv s određenog zemljopisnog područja prema MSC, te nadalje da se dolazni pozivi prema određenim odgovarajućim mobilnim telefonima ne trebaju spojiti; e) slanje poruke upozorenja od A-SMSC (30) preko opslužujućeg MSC prema odgovarajućim mobilnim telefonima s odgovarajućim MSISDN brojevima koji se nalaze u određenom geografskom području, te f) uklanjanje postavljenih oznaka za navedene odgovarajuće mobilne telefone nakon završetka upozoravanja.
and wherein benzofused heterocyclyl is optionally substituted at a carbon atom with oxo and optionally independently substituted with one to two additional substituents selected from the group consisting of phenyl; iv) phenoxathiinyl; fluoren-9-one-2-yl; 
vi) 3-(4-klorofenil)-4,5,6,7-tetrahidro-indazol-2-il; ili vii) difenil-1 H-pirazol-3-il; pri čemu je svaki fenil opciono supstituiran sa jednim do dva kloro supstituenta;
Plasma glucose is normally filtered in the kidney in the glomerulus and actively reabsorbed in the proximal tubule. 
Glukoza u plazmi se normalno filtrira u bubrezima u glomerulusu i aktivno se reapsorbira u proksimalnoj tubuli.
A glove stacking apparatus (101) as claimed in any one of Claims 2 to 4, in which said recess is a packing sleeve (162) inset in a work surface (164). 
Uređaj (101) za slaganje rukavica u skladu s patentnim zahtjevima 2 ili 3, u kojima je navedeno udubljenje u rukavci (162) za pakiranje umetnuto u radninu površinu (164).
The recombinant adenovirus of claim 1 or 2, wherein said DNA sequence is a sequence encoding a transgene, a cancer gene, or a mutated DNA sequence. 
Rekombinantni adenovirus u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je navedeni transgen gen za supresiju tumora, gen toksina, gen citokina, gen za aktiviranje lijeka ili apoptotički gen.
The invert arm assembly of claim 23 which also includes an eccentric on which the idler gear is mounted so that movement of the eccentric permits adjustment of the position of the idler gear. 
Sklop invertirajuće ruke iz zahtjeva 23 naznačen time da sadrži ekscentar na koji je montiran potporni zupčanik tako da pokretanje ekscentra omogućava podešavanje pozicije potpornog zupčanika.
A compound as claimed in any one of claims 1 to 17 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in the treatment of patients with eczema, psoriasis, allergic dermatitis, neurodermatitis, pruritis and/or hypersensitivity reactions. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata s ekzemom, psorijazom, alergijskim dermatitisom, neurodermatitisom, svrbežom i/ili reakcijama preosjeljivosti.
Most of the perspiration of the foot is generated at the interface between the sole of the foot and the sole of the shoe, which is typically made of polymeric material; it is evident that the perspiration that has formed on this interface is unable to evaporate, consequently condensing on the plantar insert on which the foot rests. 
Većina znoja koji nastane na stopalu stvara se na spojnom području između tabana 1 potplata cipele, koji se obično izrađuje od polimernog materijala; očito je kako znoj koji nastane na tom spojnom području ne može ispariti, pa se stoga kondenzira na plantarnom umetku koji podupire stopalo.
The search provider 3 receives the search text “xxx” and executes an application 60 to detect the internet addresses of the multimedia content items stored on the servers 50 - 54 connected thereto or accessible through the internet. 
- < izvođenje aplikacije (60) unutar navedenog pružatelja internetskih usluga (3) radi pronalaženja multimedijalnih sadržaja (R1, RN) spremljenih na nekoliko poslužitelja (50-54) spojenih s njim i povezanih s tekstom pretrage
A method according to claim 16 wherein the immune system modulator is an interferon or chemically derivatized interferon. 
Primjena prema patentnom zahtjevu 13, naznačena time što je modulator imunogenog sistema interferon ili kemijski derivatizirani interferon.
The method of any of Claims 1 to 7, wherein the frozen G-CSF composition in step (c) is stored over a period of at least two days, preferably over a period of at least one month, and more preferably over a period of at least three months. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 7, naznačen time, da se zamrznuti G-CSF-sastav u koraku (c) pohranjuje u vremenskom periodu od najmanje tri mjeseca.
G is an aryl, aralkyl, cycloalkyl, heteroaryl, heteroaralkyl or a heterocyclyl ring optionally fused to a phenyl ring, and is substituted with R3 and R4, provided that the heterocyclyl ring is attached to the carbonyl group via a carbon ring atom, or G is OR83 or NR80R81; B is an aryl or heteroaryl ring; C is a 5-membered heteroaryl ring containing one or two heteroatoms in the ring; 
G je aril, aralkil, cikloalkil, heteroaril, heteroaralkil ili heterociklilni prsten opcijski sjedinjen s fenilnim prstenom, i supstituiran je s R3 i R4, pod uvjetom da je heterociklilni prsten priključen na karbonilnu skupinu preko atoma ugljikovog prstena, ili G je OR83 ili NR81; B je aril ili heteroarilni prsten; C je pirazol ili imidazol; D je heteroaril, opcijski supstituiran heteroaril ili -C(O)NR80R81; svaki R80i R81je neovisno vodik, alkil, opcijski supstituiran cikloalkil, alkoksi, hidroksi, heteroaril ili opcijski supstituiran heteroaril, ili zajedno tvore opcijski supstituiran alkilen ili heteroalkilen;
is selected from the substituted or unsubstituted group consisting of C1-3 alkyl and C3-4 cycloalkyl; Wherein the substituents are independently selected from the group consisting of deuterium, halogen, C1-2 alkyl or C3-4 cycloalkyl. 
se bira između supstituirane ili nesupstituirane C1-3 alkilne skupine i supstituiranog ili nesupstituiranog C3-4 cikloalkila; gdje se supstituente neovisno bira iz skupine koju čine deuterij, halogen, C1-2 alkil i C3-4 cikloalkil.
The antennas may be arranged opposite, or at an angle to, one another to produce the combined focal area. 
Višenamjenski uređaj u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da su antene (1) postavljeni pod kutom jedna prema drugoj kako bi proizvele kombiniranu žarišnu zonu (6). 5.
L is a five or six membered heteroaryl group, selected from or a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, a racemic mixture, or its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. A compound which is 
L je 5- ili 6-eročlana heteroarilna skupina, koja se bira između ili; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili kiselinska adicijska sol, njegova racemična smjesa ili njezini odgovarajući enantiomer i/ili optički izomer i/ili stereoizomer.
In practice, the materials used, so long as they are compatible with the specific use, as well as the dimensions, may be any according to requirements and to the state of the art. 
U praksi, upotrijebljeni materijali, ukoliko odgovaraju specifičnoj upotrebi, kao također i dimenzije, mogu biti bilo koje ako su u skladu s potrebama i stanjem tehnike.
a renewable energy generation system; and an energy storage system coupled to the renewable energy generation system to store energy generated by the renewable energy generation system. 
Sustav iz zahtjeva 14 kojeg nadalje čini: sustav proizvodnje obnovljive energije (436); 1 sustav skladištenja energije (460) sparen sustavu proizvodnje obnovljive energije (436) koji omogućuje skladištenje energije generirane sustavom proizvodnje obnovljive energije.
A mixed-halide perovskite according to any one of paragraphs 52 to 60 wherein [A] is at least one organic cation of the formula (R5NH3)+, wherein: is hydrogen, or unsubstituted or substituted C1-C20 alkyl. 
(iti) [A] je barem jedan organski kation formule (R5NH:)*, pri čemu: Rs je vodik ili nesupstituirani ili supstituirani Ci-C2galkil, i po izboru kada je Rs metil. 17.
The diseases are selected from benign or malignant tumor; a cancer selected from anaplastic large cell lymphoma; non-Hodgkin's lymphoma; an inflammatory myofibrolastic tumor; a neuroblastoma; sarcoma; lung; bronchus; prostate; breast (including sporadic breast cancers and sufferers of Cowden disease); pancreas; gastrointestinal cancer; colon; rectum; colon carcinoma; colorectal adenoma; thyroid; liver; intrahepatic bile duct; hepatocellular; adrenal gland; stomach; gastric; glioma; glioblastoma; endometrial; melanoma; kidney; renal pelvis; urinary bladder; uterine corpus; uterine cervix; vagina; ovary; multiple myeloma; esophagus; a leukaemia; acute myelogenous leukemia; chronic myelogenous leukemia; lymphocytic leukemia; myeloid leukemia; brain; a carcinoma of the brain; oral cavity and pharynx; larynx; small intestine; and melanoma. 
Tak pluća; rak ne-malih stanica pluća; rak bronhija; rak prostate; rak dojke (uključujući sporadične rakove dojke 1 Cowdenov sindrom); rak gušterače; gastrointestinalni rak; rak debelog crijeva; rak rektuma; karcinom debelog crijeva; kolorektalni adenom; rak tiroidne žlijezde; rak jetre; rak intrahepatskih žučnih vodova; hepatocelularni rak; rak adrenalne žlijezde; rak abdomena; rak želudca; gliom; glioblastom; endometrijski rak; melanom; rak bubrega; rak bubrežne zdjelice; rak mokraćnog mjehura; rak tijela maternice; rak ušća maternice; rak vagine; rak jajnika; višestruki mijelom; rak jednjaka; leukemija; akutna mijelogena leukemija; kronična mijelogena leukemija; limfocitna leukemija; mijeloidna leukemija; rak mozga; karcinom mozga; rak usne šupljine i ždrijela; rak grla; rak malog crijeva; i melanom.
Automated processes are also known today for the production of glass containers. 
POSTUPAK I OPREMA ZA PROIZVODNJU STAKLENIH SPREMNIKA ČIJE GRLO IMA UNUTRAÅ NJI NAVOJ
Contaminations of the tablets according to the Reference example are considerably higher after 3 months storage, resulting partly from the chemical properties of the used excipients (humidity and chemical incompatibility), partly from the insufficient damp-proof properties of the packaging system. Stable solid pharmaceutical composition containing amlodipine besylate and bisoprolol fumarate and pharmaceutically accepted excipients packaged in a damp-proof package and further comprising less than 0.5 % of the compound of the formula based on the weight of the active ingredients. 
HR P20191373T1 PATENTNI ZAHTJEVI Stabilni čvrsti farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži homogeniziranu praškastu smjesu amlodipinske baze, ili njezine farmaceutski prihvatljive soli, i bisoprolol-fumarata, kao 1 farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari, pakiranih u pakiranje otporno na vlagu i koje dodatno sadrži manje od 0,5% spoja formule na osnovi težine aktivnih sastojaka, gdje pripravak dodatno sadrži organsko ili anorgansko punilo, sredstvo za raspadanje, mazivo i izborno vezivo.
The composition of any one of the preceding claims, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing lung cancer, breast cancer, liver cancer or colon cancer. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je pripravak za upotrebu u postupku liječenja ili sprječavanja raka pluća, raka dojke, raka jetre ili raka debelog crijeva.
Compositions as claimed in claim 5 in the form of soft gelatin capsules or hard gelatine capsules. The use of: 
Pripravak kako je naveden u patentnom zahtjevu 5, naznačen time da je u obliku mekih želatinskih kapsula ili tvrdih želatinskih kapsula.
CNS 7056 or the salt or solvate thereof for use according to any of claims 1 to 5 and 8, characterised in that the maximum dose of fentanyl per treatment does not exceed 200 mcg/patient. 
CNS 7056 ili njegova sol ili solvat za primjenu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 i 8, naznačen time što maksimalna doza fentanila po tretmanu ne prelazi 200 meg/pacijentu.
a fragment of the Bordetella pertussis CyaA protein as set forth in SEQ ID NO: 2, the sequence of said fragment beginning with the first residue of SEQ ID NO:2 and ending with a residue located from position 183 to position 227 of SEQ ID NO:2; 
fragmenta proteina CyaA iz bakterije Bordetella pertussis kao što je iznijet u SEQ ID NO:2, gdje slijed navedenog fragmenta počinje prvim ostatkom u SEQ ID NO:2, a završava ostatkom koji se nalazi od položaja 183 do položaja 227 u SEQ ID NO:2;
A diagnostic composition as claimed in any of claims I to 9 wherein the sodium compound and calcium compound are salts comprising counter ions selected from the group of chloride, sulphate, phosphate and hydrogen carbonate. A diagnostic composition as claimed in claim 10 wherein the sodium compound is sodium chloride and the calcium compound is calcium chloride. 
Dijagnostički sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9 pri čemu su natrijeva tvar i kalcijeva tvar soli koje obuhvaćaju suprotno nabijene ione odabrane iz grupe klorida, sulfata, fosfata i hidrogen karbonata, Dijagnostički sastav prema patentnom zahtjevu 10 pri čemu je natrijeva tvar natrijev klorid, a kalcijeva tvar je kalcijev klorid.
The processing fluid of Claim 4 comprising a sulfur-containing compound and a phosphate ester, wherein the weight ratio of the phosphate ester to the sulfur in the sulfur-containing compound is from 25:1 to 1:1. 
Tekućina za obradu prema zahtjevu 4 naznačena time što sadrži spoj koji sadrži sumpor 1 fosfatni ester, pri čemu je maseni omjer fosfatnog estera prema sumporu u spoju koji sadrži sumpor od 25:1 do 1:1.
6 provides a diagram showing the connection of the receiver, used in the present invention, to the control levers of the boat. 
Slika 6 je dijagram koji prikazuje spoj prijemnika, korištenog u opisanom izumu, na upravljačke komande plovila;
Furthermore, as discussed later, the adhesive must resist a treatment of the block of wood that was obtained by the adhesion prior to the cutting (for example a treatment by watering) as well as a treatment of the veneer that was obtained after the cutting (for example a treatment by drying). 
Nadalje, kao što će se kasnije raspravljati, ljepilo mora biti otporno na postupke obrade bloka od drva koji je dobiven lijepljenjem prije rezanja (na primjer, obrada potapanjem u vodu) kao i obrada furnira koji je dobiven nakon rezanja (na primjer, obrada sušenjem).
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically-effective amount of an antibody polypeptide of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži terapijski-efikasnu količinu antitijela sa jednim imunoglobulinskim varijabilnim domenom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-11 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
A pharmaceutical formulation which is free of a phosphate buffer and selected from the group consisting of: 
HR P20182006 T1 PATENTNI ZAHTJEVI o Farmaceutska formulacija koja je bez fosfatnog pufera i odabrana je iz skupine koju čine:
A first batch of lozenges were tested at 0 and 12 months after manufacture with the following results (the figures indicate percent dissolution):— 
Prva grupa tableta je testirana na 0 i 12 mjeseci poslije proizvodnje sa slijedećim rezultatima (cifre pokazuju postotak otapanja):
The daily dosage may be made up of one or more of the different dosage forms. In an aspect of this embodiment, the kit comprises a blister pack containing 2-4 e.g. three different dosage forms in which the blisters in the pack contain the daily dosages for administration to the patient during the initial treatment phase, wherein the daily dosage is made up of one or more of the different dosage forms. 
Komplet obuhvaća pakiranje u obliku blistera koje sadrži različite oblike doziranja modulatora ili agonista SIP receptora formule Ia 1-(4-[1-(4-cikloheks1l-3-trifluorometil-benziloksiimino)-etil]-2-etil-benzil-azetidin-3-karboksilna kiselina (Tvar A), ili njena sol 1li prolijek, pri čemu je navedeni prolijek transformiran hidrolizom u tvar formule Ta, u kojem blisteri u pakiranju sadrže dnevne doze za davanje pacijentu u početnom vremenu liječenja, za uporabu definiranu u patentnom zahtjevu 1.
at least one light chain variable region, said light chain variable region comprising at least one member from the group consisting of: 
najmanje jednu varijabilnu regiju lakog lanca, spomenuta varijabilna regija lakog lanca obuhvaća:
The use of water-free silane-based liquid to improve the hydrophobic properties of the profiled surfaces of a fiber cement product having at least one profiled surface. 
Uporaba bezvodne tekućine na bazi silana za poboljšanje hidrofobnih svojstava profiliranih površina proizvoda od vlaknastog cementa proizvoda koji imaju najmanje jednu profiliranu površinu.
a second composition comprising an immunogenically effective amount of a second Ad26 vector, encoding an HIV antigenic polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5, 
drugi pripravak koji sadrži imunogeno učinkovitu količinu drugog vektora adenovirusa, poželjno drugi vektor adenovirusa 26, koji kodira HIV antigeni polipeptid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 5; te po izboru
The compound according to claim 1 or 2, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused form a ring system selected from wherein 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da prsten B i pirimidin na koji je kondenziran tvore prstenasti sustav odabran od [image] pri čemu
Use of the polymorphic Form B of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide according to anyone of claims 4-6 for the manufacture of a medicament in the treatment of drug addiction and alcoholism. 
Polimorfni oblik A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida, u skladu sa zahtjevima 1 ili 2, za primjenu u terapiji ovisnosti od narkotika i alkoholizma.
The sole 11 is composed of a perforated lower layer 18, which forms the tread, and of an upper layer 19. 
Potplat 11 se sastoji od perforiranog donjeg sloja 18, koji tvori gazište, i gornjeg sloja 19.
The device according to Claim 1, characterized in that the position transmitted in the case of accident is in any case the current position of the vehicle, even in the event where, on account for example of the vehicle turning over, the GPS data were no longer available; in said case there being signalled non-reliability of the position (bit 4 of the first data byte) and there being transmitted the last position detected in a valid way. 
11. Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je položaj poslan u slučaju nesreće u svakom slučaju trenutni položaj vozila, čak 1 u slučaju kada primjerice zbog prevrtanja vozila GPS podaci više nisu dostupni; u navedenom slučaju šalje se signal o nepouzdanosti položaja (4. bit prvog podatkovnog bajta), a uz to i zadnji položaj detektiran na ispravan način.
Through the apertures 142, 147 and the inner cavity of the second cup-shaped body portion 140, the water under pressure reaches the bottom 136 of the first cup-shaped body portion 130, which is then forced to descend, jointly with the disk 170 of the piercing device for the capsule 200, by sliding down along the second cup-shaped body portion 140 . 
Kroz otvore 142 i 147 1 unutarnju šupljinu drugog trupa u obliku šalice 140 voda pod tlakom dolazi do dna 136 prvog trupa u obliku šalice 130, kojeg to tjera da se spusti, zajedno s diskom 170 uređaja za probadanje kapsule 200, klizeći niz drugi trup u obliku šalice 140.
The antibody of claim 1 or 2, which binds to loop 2 epitope of SEQ ID NO: 6. The antibody of any one of the preceding claims, which binds to at least one, at least two, at least three or all four of amino acid sequences SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 4. 
Polipeptid koji se sastoji od aminokiselinskih odsječaka SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 i SEQ ID NO: 5, naznačen time, da su odsječak SEQ ID NO: 2 I odsječak 4 spojeni disulfidnom vezom na aminokiselinskim položajima 57 i 111 s referencom na odsječak SEQ ID NO: 1 a odsječci SEQ ID NO: 3 i 5 su spojeni
determining whether less of said complex is formed in the presence of the test compound than in the absence of the test compound; 
(c) određivanje da li je formirano manje spomenutog kompleksa u prisutnosti test spoja nego li u odsutnosti test spoja.
Thus, according to one aspect, the process according to the present invention is characterized in that the amount of calcium in these components (typically DOTA powder, gadolinium Gd2O3 powder, water) is less than 150 ppm and preferably less than 15 ppm. 
PPI i time da je količina kalcija u sastojcima koji se koriste za farmaceutsku otopinu, odnosno u kelatnom prahu, naročito DOTA, vodi i megluminu, manja od 50 ppm, poželjno manja od 20 ppm.
the length of L4 is at least twice the length of L2; and/or 
L; je duljine 7 ostataka amino kiseline; i
A pharmaceutical composition comprising the fusion protein according to any one of claims 1 to 14. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća fuzijski protein prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, i farmaceutski prikladan nosač.
means for unloading the container of dehydrated organic material from the vacuum chamber at the discharge end thereof. 
sredstvo (42) za istovar posude (38) dehidriranog organskog materijala iz vakuumske komore na njenom kraju (34) za pražnjenje.
The antibody or divalent functional fragment thereof of claims 1 to 3, characterized in that said antibody comprises a complete heavy chain comprising the amino acid sequence SEQ ID No. 
Antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment iz patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeno time da rečeno antitijelo sadrži kompletni teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvenciju SEQ ID No.
FIG. 13 shows the packaging in open condition. 
Slika 13 prikazuje pakiranje u otvorenom stanju.
The mapping of the nucleic acids obtained from bodily fluid may be implemented by mapping the segments to a database of polymorphisms. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što mapiranje nukleinskih kiselina dobivenih iz tjelesne tekućine trudne osobe podrazumijeva mapiranje navedenih segmenata na osnovu baze podataka polimorfizama.
The pharmaceutical composition of claim 7, further comprising a molecule selected from the group consisting of a reporter molecule, a water soluble polymer, an antibody Fc region, and a cytotoxic agent. 
Farmaceutska smjesa iz zahtjeva 7, naznačena time, što sadrži još i molekulu koja se bira iz grupe koja se sastoji od reporterske molekule, polimera topljivog u vodi, Fc regije antitijela 1 citotoksičnog sredstva.
A tablet according to claim 8, wherein the molecular weight of said high molecular weight PEO is at least one of 4 million and 7 million. 
najmanje jedan polietilen oksid koji ima. prema teološkim mjerenjima, približnu molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; i
A pharmaceutical composition which comprises a compound of Paragraph (AA) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 47, ili njegov pojedinačni stereoizomer ili smjesu stereoizomera, izborno kao njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat, 1 farmaceutski prihvatljiv nosač, inertni punitelj ili razblaživač.