natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In some implementations, the mapping in (a) comprises identifying a plurality of biallelic polymorphism sequences. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što mapiranje u (a) podrazumijeva identificiranje mnoštva bialelnih polimorfizama sekvenci.
Surface treated filler material product according to any one of claims 26 to 29, wherein the surface treated filler material product comprises the treatment layer in an amount of from 0.1 to 2.5 wt.-%, preferably in an amount of from 0.1 to 2 wt.-%, more preferably in an amount of from 0.1 to 1.5 wt.-%, even more preferably in an amount of from 0.1 to 1 wt.-% and most preferably in an amount of from 0.2 to 0.8 wt.-% based on the total dry weight of the at least one calcium carbonate-containing filler material. 
26. Proizvod površinski obrađenog materijala punila prema bilo kojem od zahtjeva 23 do 25, naznačen time da proizvod površinski obrađenog materijala punila sadrži obrađeni sloj u količini od 0.1 do 2.5 tež-%, poželjno u količini od 0.1 do 2 tež-%, poželjnije u količini od 0.1 do 1.5 tež-%, čak poželjnije u količini od 0.1 do 1 tež-% i najpoželjnije u količini od 0.2 do 0.8 tež-% bazirano na ukupnoj težini suhe tvari barem jednog materijala punila koji sadrži kalcijev karbonat.
Y represents a group of formula wherein the left bond is attached to the oxygen and the right bond is attached to the R group; 
Y predstavlja skupinu formula 0-0 O: pri čemu lijeva veza je priključena na kisik, a desna veza je priključena na R skupinu;
The method according to Claims 1 or 2 wherein the polyacid is terephthalic acid, isophthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, naphthalinedicarboxylic acid,trimesinic acid, trimellitic acid or its anhydride. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da polyacid je tereftalna kiselina, izoftalna kiselina, cikloheksan dikarboksilna kiselina, naftalin dikarboksilna kiselina, trimezinska kiselina, trimelitna kiselina ili njegov anhidrid.
a collar within the base, positioned between the first end of the base and the second end of the base, wherein the collar is effective to apply heat sufficient to release a fragrance from a material infused with the fragrance when at least part of the electrical current is supplied to the collar from the electrodes; and a cap, where the cap has a ring shaped cross-section and is sized and shaped so as to be connectable to the base around the second end of the base such that the port is accessible when the cap is connected to the base. The device of claim 1, wherein: 
naglavak (118) u okviru baze, smješten između prvog kraja baze i drugog kraja baze, pri čemu je naglavak djelotvoran za davanje topline koja će biti dovoljna za oslobađanje arome iz materijala (114) koji se nalazi oko naglavka i koji je natopljen aromom, kada se barem dio električne struje dovodi do naglavka za opskrbu naglavka električnom strujom putem elektroda; i kapicu (116) pri čemu kapica ima prstenasti poprečni presjek te je dimenzionirana i oblikovana tako, da se ona može spajati na bazu (134) oko drugog kraja baze, na takav način, da se može pristupiti priključku kroz kapicu kada je kapica spojena na bazu.
In particular, saquinavir, indinavir, ritonavir, nelfinavir and amprenavir are competitive inhibitors of the aspartyl protease expressed by HIV. 
Posebno, sakvinavir, indinavir, ritonavir, nelfinavir i amprenavir su kompetitivni inhibitori aspartil proteaze koju eksprimira HIV.
a process air feed line (3), taking the process air from a compressed air source (30) and introducing the process air into the forming chamber (1) through an inlet (10); 
- < linije za uvođenje zraka za postupak (3), koja uzima zrak za postupak iz izvora komprimiranog zraka (30) i uvodi zrak za postupak u komornu za oblikovanje (1) kroz ulaz (10);
A switch 115 can turn the spraying mode on. 
Prekidač 115 može uključiti režim raspršivanja.
The method according to claim 1 wherein the nutritional composition further comprises eicosapentaenoic acid and/or docosahexaenoic acid, and/or arachidonic acid. 
Hrana za dojenčad i/ili dijete prema bilo kojem od zahtjeva 1-15, naznačena time što je za osiguravanje prehrane za dojenčad i/ili dijete.
A method according to claim 1, wherein said step of prearranging (110) is carried out in such a way that said determined quantity of crystals of said transition metal (19) in the form of micro/nanometric clusters is proportional to said power. 
Metoda prema zahijevu 1, naznačena time da se navedeni korak utvrđivanja (110) izvodi na način da navedena određena količina kristala navedenog prijelaznog metala (19) u obliku mikro/nanometrijskih klastera proporcionalni navedenoj energiji.
pouring the melt on to the periphery of the first rotor; wherein melt poured on to the periphery of the first rotor in the set is thrown on to the periphery of the subsequent rotors in turn and fibres are thrown off the rotors; and 
pri čemu je rastaljena tvar ulijevena na periferiju prvog rotora u sklopu ulijevanja na periferiju slijedećih rotora u ciklusu i vlakna se otpuštaju s i rotora; i skupljaju vlakna koja se formiraju.
The method of claim 1, wherein bromine is present in a concentration of about at least 1 molar equivalent to the amount of the compound of formula (II). 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je brom prisutan u koncentraciji od najmanje 1.00 molarnog ekvivalenta količine spoja formule (II).
The IL-17 binding antibody or active fragment thereof according to any one of claims 1 to 5, comprising at least one antigen binding site comprising: 
IL-17-vezivno protutijelo ili njegov fragment, za uporabu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, da sadrži najmanje jedno mjesto za vezanje antigena, koje obuhvaća sljedeće:
Alternatively it can be applied in fluid or viscous form and then can cure (e.g. polymerize) once applied onto the outer surface of the capsule, which is the case e.g. when applying silicone. 
Alternativno, on može biti nanesen u fluidnom ili viskoznom obliku i tada može biti obrađen (na primjer, polimeriziran) kada je već nanesen na vanjsku površinu čahure, što je slučaj kada se nanosi, na primjer, silokon.
Capsule according to any of claims 1 to 5, characterized in that the total displacement of the actuation element (5; 5e, 5s) and/or the volume of the accumulation chamber (6), preferentially respective interior height, are previously defined as a function of at least one type of aromatic substance, or of the dimension of the grain of said substance or of the interior volume of the capsule {1, 1'}. 
Kapsula u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačena time, da je ukupni pomak elementa za pokretanje (5; 5e, 5s) 1 / ili volumena akumulacijske komore (6), poželjno unutarnja visina, unaprijed definiran kao funkcija najmanje jedne vrste aromatskih tvari ili veličine zrna navedene tvari ili unutarnjeg volumena kapsule (1,
A process according to any preceding numbered paragraph, wherein the coating additionally comprises a second compound selected from one or more fatty acids and one more salts of a fatty acid, for example, stearic acid and/or calcium stearate. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što obloga dodatno sadrži drugi spoj, kojeg se bira između jedne ili više masnih kiselina 1 jedne ili više soli masnih kiselina, te njihovih kombinacija.
A fibrous mineral material obtained by the process according to claims 15 and 16. 
Vlaknasti mineralni materijal dobiven postupkom prema patentnim zahtjevima 13 i 14.
up to the consumption of the preparation by the patient. 
sve do potrošnje kompozicije od strane pacijenta.
0.07 It is easy to see that the tolerances, as detected for the hot rolled steel strip according to the present invention not only correspond on average to less than one half of the tolerances relating to the traditional hot rolled strips, but are even lower than the strict tolerances of the cold strips having the same thickness. 
0.07 Lako se može vidjeti da odstupanja, kako su detektirana za toplo valjanu čeličnu traku prema ovom izumu ne samo da odgovaraju u prosjeku manje od jednoj polovini odstupanja koje se odnose na tradicionalne toplo valjane trake, već su čak niže od malih odstupanja hladnih traka koje imaju istu debljinu.
Topical vaginal compositions in gel form comprising a colostrum fraction enriched with immunoglobulins, growth factors, chemotactic factors and antimicrobial/antiviral factors, partly in free form and partly encapsulated in mucoadhesive microbeads. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Topikalni vaginalni pripravci u obliku gela koji sadržavaju frakciju kolostruma obogaćenu imunoglobulinima, faktorima rasta, kemotaktičnim faktorima i antimikrobnim/antivirusnim faktorima, dijelom u slobodnom obliku te dijelom kapsulirano u mukoadhezivnim mikrozrncima.
Compound according to claim 13, wherein the medicament is for the treatment or prophylaxis of a sigma receptor-mediated disease or condition. Compound according to claim 14, wherein the disease comprises diarrhoea, lipoprotein disorders, migraine, obesity, elevated trigyceride levels, chylomicronemia, dysbetalipoproteinemia, hyperlipoproteinemia, hyperlipidemia, mixed hyperlipidemia, hypercholesterolemia, lipoprotein disorders, hypertriglyceridemia, sporadic hypertriglyceridemia, inherited hypertriglyceridemia and dysbetalipoproteinemia, arthritis, hypertension, arrhythmia, ulcer, learning, memory and attention deficits, cognition disorders, neurodegenerative diseases, demyelinating diseases, addiction to drugs and chemical substances including cocaine, amphetamine, ethanol and nicotine; tardive diskinesia, ischemic stroke, epilepsy, stroke, stress, cancer or psychotic conditions, in particular depression, anxiety or schizophrenia; inflammation, or autoimmune diseases. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što je medikament namijenjen liječenju i/ili sprječavanju bolesti ili stanja uzrokovanog aktivnošću sigma receptora, gdje bolest ili stanje uključuje proljev; lipoproteinske poremećaje; migrenu; pretilost; povišene razin triglicerida; hilomikronemiju; disbetalipoproteinemiju; hiperlipoproteinemiju; hiperlipidemiju; miješanu hiperlipidemiju; hiperkolesterolemiju; hipertrigliceridemiju; povremenu hipertrigliceridemiju; nasljednu hipertrigliceridemiju; disbetalipoproteinemiju; artritis; hipertenziju; aritmiju; vrijed; poremećaje učenja, pamćenja i pažnje; poremećaje kognitivnih funkcija; neurodegenerativne bolesti; demijelinirajuće bolesti; ovisnost o narkotičniima i kemijskim tvarima, uključujući kokain, amfetamin, etanol i nikotin; tardivnu diskineziju; ishemični inzult; epilepsiju; inzult; stres; rak; psihotična stanja, osobito depreziju, anksioznost ili shizofreniju; upala; te autoimune bolesti.
For example, Figure 5 illustrates the following components. 
Tako, na primjer, slika 5 prikazuje slijedeće komponente.
Z is a saccharide residue having 5 to 6 carbon atoms; and 'a' is an integer from 1 to 6. 
Z je saharidni ostatak koji ima 5 do 6 atoma ugljika; i 'a'je cijeli broj 1 do 6.
A compound of any one of claims 1 to 21 for use in treating a disease, disorder, or medical condition, wherein the disease, disorder, or medical condition is a sleep disorder, a metabolic disorder, a neurological disorder, arrhythmias, acute heart failure, ulcers, irritable bowel syndrome, diarrhea, gastroesophageal reflux, a mood disorder, a post-traumatic stress disorder, a panic disorder, an attention deficit disorder, cognitive deficiencies, or substance abuse. 
23. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 21 naznačen time daje za upotrebu za liječenje bolesti, poremećaja ili medicinskog stanja, u kojem je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje poremećaj spavanja, metabolički poremećaj, neurološki poremećaj, aritmija, akutni prestanak rada srca, sindrom iritabilnih crijeva, proljev, gastroezofagusni refluks, poremećaj raspoloženja, poremećaj posttraumatskog stresa. pažnje dostatka
The fusion protein of claim 1 or 2, wherein the Caspase domain is a Caspase or functionally active variant thereof, selected from the group consisting of Caspase-2, Caspase-3, Caspase-6, Caspase-7, Caspase-8, Caspase-9, Caspase-10, Caspase-12, or functionally active variant thereof, most preferably Caspase-8 or Caspase-9; or a functionally active variant thereof. 
gdje domena kaspaze jest kaspaza, izabrana iz grupe koja obuhvaća Kaspazu-2, Kaspazu-3, Kaspazu-6, Kaspazu-7, Kaspazu-8, Kaspazu-9, Kaspazu-10, Kaspazu-12, najpoželjnije Kaspazu-8 ili Kaspazu-9 i/ili; gdje se nuklearni hormonski receptor izabire iz grupe koja obuhvaća Estrogenski receptor, progesteronski receptor, glukokortikoidni receptor, androgeni receptor i/ili
applying, on top of at least part of the said surface of the substrate, a coating layer comprising the pigment flakes, which are orientable, and a curable, transparent binder; 
(3) u navedenom premaznom sloju imaju nagibni kut ravnina ljuski pigmenta od najmanje 30% u odnosu na ravninu površine supstrata,
T is of the formula (A) or (B): 
T ima formulu (A) ili (B):
Embodiment 14 The method of any of the foregoing Embodiments, wherein the effluent stream is cooled after the sorbent particles are introduced into the effluent stream. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time što se izlazna struja ohladi nakon unošenja čestice sorbensa u izlaznu struju.
CDRH3 comprises the sequence of SEQ ID NO: 31 or a variant thereof; wherein each variant comprises up to one conservatively modified amino acid substitution. 
CDRH2 sadrži sekvencu SEQ ID NO: 25; 1 CDRH3 sadrži sekvencu prema SEQ ID NO: 31 ili njenu varijantu; gdje svaka varijanta sadrži do jednu konzervativno modificiranu aminokiselinsku supstituciju.
tumors of mesenchymal origin, which comprise fibrosarcoma and rhabdomyosarcoma, and other sarcomas, which comprise soft tissue sarcomas and bone sarcomas; 
(d) tumora mezenhimalnog porijekla, koji sadrže fibrosarkom i rabdomiosarkom, i druge sarkome, koji sadrže sarkome mekog tkiva i sarkome kostiju;
A method according to any one of claims 20-30, wherein a ridge of the plurality of ridges (28.i) has a maximum width of less than 0.3 mm, preferably less than 0.21 mm, more preferably less than 0.15 mm. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 23-34, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima maksimalnu širinu manju od 0,3 mm, poželjno manju od 0,21 mm, a još poželjnije i manju od 0,15 mm.
(a-ii) the reaction of a compound of the formula (7): 
(a-1i) = reakcija spoja formule (7): PG-O S
PTA-11267, and a light chain consisting of the amino acid sequence of the light chain of an antibody produced by a hybridoma deposited under ATCC. Accession No. 
PTA-11267, te laki lanac koji se sastoji od sekvence amino kiseline lakog lanca antitijela proizvedenog hibridomom koje je pohranjeno u Američkoj kolekciji tipova kulture (ATCC) Acesijski Br.
The thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of claim 1, wherein W is NH or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
2. - Derivat tieno[3,2-dlpirimidina u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu W je NH ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound for use according to claim 1, wherein the hyperproliferative disorder is benign prostate hyperplasia. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je hiper-proliferativni poremećaj benigna hiperplazija prostate.
L is selected from the group consisting of aryl or heteroaryl, wherein said aryl or heteroaryl is each independently optionally further substituted by one or more groups selected from the group consisting of halogen or alkyl; and r is 0, 1, or 2. 
L se bira iz skupine koju čine aril ili heteroaril, pri čemu spomenuti aril ili heteroaril svaki nezavisno po izboru još supstituirani s jednom ili više skupina odabranih iz skupine koju čine halogen ili alkil; i r je 0,1, ili 2.
RE4 is selected from a substituent group consisting of carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, and heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, 
HR P20181250 T1 supstituiran sa supstituentskom skupinom C, i heterociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom €, i
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, wherein the butylparaben, or sodium butylparaben is, by weight/volume (g/100 mL), about 0.014% to about 0.020%. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što butilparaben ili natrij-butilparaben iznosi, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 0,014 % do otprilike 0,020 %.
The method of claim 1, wherein the mixture model accounts for sequencing error. The method of claim 1, wherein the DNA obtained from a bodily fluid of a pregnant individual is cell-free DNA obtained from the plasma of the pregnant individual. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što DNK dobivena iz tjelesne tekućine trudne osobe predstavlja DNK oslobođenu od stanica koja je dobivena iz plazme trudne osobe.
The method of any one of claims 1 to 11, wherein in step (h) the stem cells of one stem cell lot are derived from the tissue of a single placenta, or wherein in step (h) the stem cells of one stem cell lot are derived from the tissue of a plurality of placentas. The method of any one of claims 1 to 12, wherein the placental stem cells in the cell bank detectably suppress CD4+ or CD8+ T cell proliferation stimulated by Epstein-Barr virus antigen-presenting B cells, wherein said placental stem cells are not trophoblasts; and wherein at least 80% of said placental stem cells 
ispitivanje mnoštva stanica iz posteljice u ispitivanju s reakcijom miješanih limfocita (MLR); i odabir navedenog mnoštva matičnih stanica iz posteljice ako navedeno mnoštvo matičnih stanica iz posteljice uočljivo suprimira proliferiranje CD4+ ili CD8+ T-stanica stimulirano od strane B-stanica koje predočavaju antigene iz Epstein-Barrovog virusa, gdje navedene matične stanice iz posteljice prianjanju za supstrat; gdje navedene matične stanice iz posteljice nisu trofoblasti; te gdje najmanje 80% od navedenih matičnih stanica iz posteljice eksprimira CD200 i HLA-G;
A coated and, preferably flavoured, dry roasted snack food product obtainable by the method according to one or more of claims 1-10. 
Premazana, poželjno s okusom, suhopržena grickalica dobivena metodom prema jednom ili više zahtjeva 1-10.
by decolourising such a feedstock, whilst maintaining its UV absorption characteristics, so as to increase the A280/560 absorption ratio. 
obezbojenjem takve sirovine, uz održavanjem njenih karakteristika UV apsorpcije, tako da se poveća A2g9/56o apsorpcijski omjer.
These steps may include checks to ensure that parts are s correctly arranged in relation to one another. 
Navedeni stupnjevi mogu obuhvaćati provjeru jesu li dijelovi točno međusobno postavljeni.
The rodent of claim 7, wherein the rodent does not express on a cell surface functional endogenous MHC II polypeptides from their endogenous rodent MHC II loci. 
U glodavca iz zahtjeva 7. glodavac na površini stanice ne izražava funkcionalne endogene MHC II polipeptide iz endogenih MHC II lokusa glodavca.
In order to improve the bending moment of the tubular member and thus prevent a breakage of the member, it may comprise reinforcement ribs extending on the outer surface of the tubular member from its proximal end and along at least a part of the tubular member towards the distal end. 
Da bi se poboljšao moment savijanja cijevnog clementa i na taj način spriječilo lomljenje ovog clementa, on može imati rebra za pojačanje koja se prostiru na vanjskoj površini cijevnog elementa od njegovog bližeg kraja i duž najmanje jednog dijela cijevnog elementa prema udaljenijem kraju.
Plates were dried overnight and their backs sealed using PerkinElmer tape designed for GF/C plates. 
Ploče su sušene preko noći i njihove pozadine su zatvorene uporabom Perkin Elmer trake načinjene za GF/C ploče.
Flexible conduit according to claim 1, wherein the one or more indentations extend in axial direction of the body. 
Fleksibilni cjevovod sukladno prethodnom zahtjevu, pri čemu se udubljenje pruža u aksijalnom smjeru tijela.
The apparatus according to claim 9, wherein the passage is a sluice. 
Uređaj prema Zahtjevu 9, naznačen time da je prolaz prolaz za tlak.
A study has been performed to test the device of the present invention on its reliability and practicability of self-sampling of cervix cells in 110 women in the home situation with regard to HPV detection in comparison with a classical pap smear. 
Bila je izrađena studija radi ispitivanja naprave koja je u skladu s predmetnim izumom s obzirom na pouzdanost i praktičnost za samostalno uzimanje staničnog uzorka iz grlića maternice kod 110 žena u svojem domu radi otkrivanja HPV u usporedbi s klasičnim papa testom.
A compound of claim 1, wherein R3 is an alkyl substituted with hydroxy, carboxy, dimethylamino, piperidinyl, pyridinyl, or morpholinyl. 
Spoj iz zahtjeva 1, naznačen time da je R* alkil supstituiran sa skupinama hidroksi, karboksi, dimetilamino, piperidinil, piridinil, ili morfolinil.
The Wave-generating apparatus (1), according to claim 1, wherein the profile (5) is connected to the drive mechanism (6) so that the profile (5) may tilt vertically and achieve vertical equilibrium at any given moment both when the profile is stationary and when the profile is moving. 
Uređaj za generiranje valova (1), sukladno zahtjevu 1, pri čemu je profil (5) spojen s pogonskim mehanizmom (6) tako da se profil (5) može vertikalno nagnuti.
The method of claim 1 or 2, wherein a subject having a biological sample determined not to have JCV antibodies in an initial testing is re-tested at least annually for the presence of JCV antibodies after the initial testing. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se subjekt koji ima biološki uzorak za koji je utvrđeno da ne sadrži protutijela protiv JCV kod početnog testiranja ponovno testira najmanje jednom godišnje na prisutnost protutijela protiv ICV nakon početnog testiranja.
The squalene synthetase inhibitors suitable for use herein include, but are not limited to, a-phosphono-sulfonates disclosed in U.S. Patent No. 
Inhibitori skvalen sintetaze pogodni za primjenu ovdje obuhvaćaju, ali bez ograničenja na, a-fosfono-sulfonato navedene u U.S. Patentu br.
The inspection device of claim 4 wherein the vehicle identification sensor further comprises a sensor to image at least one of each of the plurality of vehicle's vehicle identification number (VIN), license plate or license indicia. 
Inspekcijski uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što senzor za identificiranje vozila dodatno sadrži senzor (70) za vizualiziranje najmanje jednog od svakog od identifikacijskih brojeva vozila (VIN) (60), registarskih oznaka ili oznaka dozvole kod više vozila.
A method for the treatment of plants, in which the plant or its environment is treated with a plant strengthener as claimed in claim 1 . 
Metoda liječenja bilja, naznačena time da je biljka ili njezin okoliš tretiran osnaživačem bilja iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva.
5, 6 and 7, said antibody or a divalent functional fragment thereof, being further characterized in that: 
5, 6 1 7, rečeno antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, dalje naznačeno time da: i)
The composition for use of claim 7, wherein the muscle fasciculating agent is caffeine. 
Pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da je sredstvo za fascikulaciju mišića kofein.
has increased activated blood coagulation factor X generation-promoting activity as compared to a reference antibody that consists of: (i) an antibody H chain consisting of SEQ ID NO: 165, (ii) an antibody H chain consisting of SEQ ID NO: 166, and (iii) two antibody L chains, each consisting of SEQ ID NO: 167; or 
bispecifično protutijelo, gdje prvi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 1, drugi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 4, a treći polipeptid i četvrti polipeptid su zajednički korišten L-lanac od SEQ ID NO: 9;
Unlocking the carbamate salt and starting the crosslinking reaction by heating the substrate. 
Cc) oslođbađanje karbamatne soli i početak reakcije umrežavanja zagrijavanjem supstrata.