natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, wherein the plurality of resource sets comprise a plurality of cells, the control channel on at least one of the plurality of search spaces being distributed over the cells, and wherein the secondary station determines, based on a presence of the control channel in a specific cell the indication of the resource set within which the allocated resource is located. 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje veliki broj skupova resursa sadrži veliki broj ćelija, pri čemu su prostori za pretragu kontrolnog kanala distribuirani preko ćelija, i gdje sekundarna stanica (110) određuje iz mapiranja i prisustva kontrolnog kanala u specifičnoj ćeliji indikaciju skupa resursa u okviru kojeg je alocirani resurs smješten.
a delayed release mechanism to deliver the bisphosphonate and the chelating agent in the lower gastrointestinal tract. 
enteričkog sloja koji služi za oslobađanje bisfosfonata i EDTA u nižem gastrointestinalnom traktu sisavaca;
More particularly, the composition will typically contain at least 0.001%, preferably at least 0.01%, more preferably at least 0.03%, most preferably at least 0.05% aminosugars, particularly aminosugars comprising mono- or disaccharide residues, more particularly aminosugars comprising a monosaccharide residue. 
Još naročitije, pripravak će tipično sadržavati najmanje 0,001%, poželjno najmanje 0,01%, poželjnije najmanje 0,03%, najpoželjnije najmanje 0,05% aminošećera, naročito aminošećera koji imaju mono- ili disaharidne ostatke, još naročitije aminošećere koji imaju monosaharidni ostatak.
For example, contemplated compositions may further include ascorbate, sodium ascorbate, potassium ascorbate, calcium ascorbate, ascorbyl stearate, and/or ascorbyl palmitate. 
Farmaceutski prihvatljiv tekući sastav iz zahtjeva 1 ili 2, naznačeno time da spomenuta farmaceutski prihvatljiva sol askorbinske kiseline je askorbat, natrijev askorbat, kalcijev askorbat, kalijev askorbat, askorbil palmitat, ili askorbil stearat.
This is possible for the packaging according to the invention, as the inner part and hinging part may be made of a flexible material, such as a flexible plastic, enabling the sides to be bend backwards in an angle of more than 180°, preferably 240°. 
To je moguće kod pakiranja koje je u skladu s ovim izumom, budući da unutarnji dio i zglobni dio mogu biti načinjeni od savitljivog materijala, takvog kao što je savitljiva plastika, što omogućava da strane budu savijene prema natrag za kut koji je veći od 180", poželjno 240".
A method for separating collagen from an animal tissue, thereby obtaining collagen as 5 to 10% of the initial tissue weight, comprising 
Postupak za odvajanje kolagena iz životinjskog tkiva, kojim se dobiva kolagen kao 5 do 10% od početne mase tkiva, naznačen time da se sastoji od
The hybrid driving system according to any one of claims 7 to 18, characterized in that the first clutch is provided in a space formed by a rotor support of the main traction motor and the main shaft. 
Hibridni vozni sustav prema zahtjevu 3, naznačena time da su glavna osovina (8) i osovina prve brzine (10) postavljene paralelno i osovina prve brzine (10) je smještena uz rub glavne osovina (8) kao šuplja osovina.
A process for preparing a pharmaceutical composition containing glatiramer acetate, wherein the glatiramer acetate has a predetermined percentage of brominated tyrosine acceptable for inclusion in a pharmaceutical composition, which comprises obtaining a batch of glatiramer acetate; measuring the percentage of brominated tyrosine of the batch by a process comprising hydrolyzing the batch to obtain a hydrolyzate; 
Postupak za pripremanje farmaceutskog sastava koji sadrži glatiramer acetat, naznačen time, da glatiramer acetat ima predodređeni postotak bromiranog tirozina, prihvatljivog za uključivanje u farmaceutski sastav, koji postupak sadrži dobivanje šarže glatiramer acetata; mjerenje postotka bromiranog tirozina šarže postupkom koji sadrži a) hidroliziranje šarže da se dobije hidrolizat; b) eluiranje hidrolizata preko kromatografske kolone;
A compound according claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
The non-human animal of claim 1 or 2, wherein the non-human animal is a rodent, such as a rat or a mouse. 
Nukleinska kiselina prema zahtjevu 6, naznačena time, da ne-ljudski regulacijski element je glodarski regulacijski element kao što je primjerice mišji regulacijski element.
The reaction was diluted with DCM (25mL) and added to a separatory funnel with 55mL 5%NaHCO3 solution. 
Reakcijska smjesa je bila razrijeđena s DCM (25 mL) 1 dodana lijevak za odjeljivanje s 55 mL 5%-tne otopine NaHCO:.
coating the tie-coat (iv) with a silicone fouling release top coat (v), and optionally coating the silicone fouling release top coat (v) with a removable polymeric film. 
premazivanja vežućeg premaza (iv) silikonskim vršnim premazom za otpuštanje obraštaja (v), koji sadrži vulkanizabilni silikon i silikonsko ulje, te izborno
A pharmaceutical formulation comprising the compound according to claim 1 or 2 as active ingredient in combination with one or more pharmaceutically acceptable diluents or carriers. 
Farmaceutska formulacija koja sadrži spoj sukladno zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je spoj aktivni sastojak u kombinaciji s farmaceutski prihvatljivim razrjeđivačem ili nosačem.
The key as defined in claim 38, wherein said vertical dimension (h) of said ridge portion (128) is equal to or greater than said smallest width (w). 
Ključ kako je definiran u zahtjevu 1, naznačen time da navedena je okomita dimenzija (h) navedenog dijela grebena jednaka ili veća od navedene najmanje širine (w).
The chimeric polypeptide for use according to any one of claims 1 to 11, wherein the chimeric polypeptide comprises an amino acid sequence that is (a) at least 90%, 95%, or 100% identical to amino acids 1 to 1665 of SEQ ID NO: 2 or (b) at least 90%, 95% or 100% identical to amino acids -19 to 1665 of SEQ ID NO: 2. 
Kimerni polipeptid, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time što kimerni polipeptid sadrži aminokiselinski slijed koji je (a) najmanje 90%, 95% ili 100% istovjetan aminokiselinama 1 do 1665 u SEQ ID NO: 2 ili (b) najmanje 90%, 95% ili 100% istovjetan aminokiselinama –19 do 1665 u SEQ ID NO: 2.
The resulting mixture became clear then formed precipitate within an hour. 
Dobivenu smjesu se izbistri, te unutar 1 sata nastaje talog.
The 5-fluorouracil derivative or a salt thereof according to Item 1, wherein the group represented by the following formula in Formula (I) is: a group represented by: wherein R1 represents a hydrogen atom, an allyl group, or a substituted or unsubstituted benzyl group, a group represented by: a group represented by: wherein R1 represents a hydrogen atom, an allyl group, or a substituted or unsubstituted benzyl group, or a group represented by: 
HN oH skupina koja je predstavljena sa: HR P20170406 T1 rs N Y N OR! u kojoj R' predstavlja atom vodika, alil-skupinu, ili benzil-skupinu koja je nesupstituirana ili je supstituirana s jednim do pet supstituenata odabranih iz skupine koju čine: ravnolančana ili razgranata Ci 4-alkil-skupina, ravnolančana ili razgranata Ci .4-alkoksi-skupina, atom halogena, nitro-skupina i cijano-skupina; ili skupina koja je predstavljena sa: r
Further, the conductive heat transfer utilized in the present invention is believed to reduce the carbon fuel combustion temperature which, it is further believed, reduces the CO/C02 ratio in the combustion products produced by the fuel. 
Dalje, vjeruje se da provodljiv prijenos topline koji se koristi u sadašnjem izumu smanjuje temperaturu izgaranja ugljičnog goriva što, kako se dalje vjeruje, smanjuje CO/CO> odnos u proizvodima izgaranja koje proizvodi gorivo.
A processing plant adapted for separating wax from a dried wax coated plant material, and comprising a de-waxing container adapted for liquefying the wax content of a plant material arranged in said de-waxing container, and wherein the processing plant further comprises: 
Postrojenje za obradu, naznačeno time što je podešeno za izdvajanje voska iz biljnog materijala obloženog suhim voskom, te koje ima spremnik za odvoštavanje, podešen za ukapljivanje voštanog sadržaja biljnog materijala koji se nalazi u navedenom spremniku za odvoštavanje, te što postrojenje za obradu dodatno ima: a.
A topical composition for use in the treatment or prevention of rosacea and the symptoms associated therewith, said topical composition comprising: 
Topička kompozicija za uporabu u liječenju rosaceom induciranog crvenila, navedena kompozicija obuhvaća:
calculating an expected value of the parameter from the first expected probability and the second expected probability; and 
određivanje prve količine prvog kromosoma iz sekvenci koje su identificirane da imaju podrijetlo iz prvog kromosoma;
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, additionally containing at least one antigen presenting cell, such as, for example, a dendritic cell. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, koji dodatno sadrži najmanje jednu stanicu koja predstavlja antigen. Farmaceutski sastav prema zahtjevu 7, gdje je stanica koja predstavlja antigen dendritična stanica.
no more than 15%, no more than 10%, no more than 5%, no more than 4%, no more than 3%, no more than 2% or no more than 1% of the amino acids of the ApoA-I in said population is deamidated; 
deamidirano je ne više od 15%, ne više od 10%, ne više od 5%, ne više od 4%, ne više od 3%, ne više od 2% ili ne više od 1% aminokiselina od ApoA-I u navedenoj populaciji;
Initial screening of the panel of humanised variants 
Broj objave europskog patenta:
The process of claim 10, wherein the cell line modified is modified to encode and express K1 L under the control of a promoter. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da modificirana stanična linija je modificirana da kodira i eksprimira K1 L pod kontrolom promotora.
an antibody or antigen-binding fragment thereof comprising a light chain variable domain containing residues 44-54, 70-76 and 109-117 of SEQ ID NO:2 or SEQ ID NO:6; 
monoklonalnog antitijela koje sadrži varijabilno područje lakog lanca koje sadrži ostatke 44-54, 70-76 i 109-117 od SEQ ID br. 6;
chemical agents (acid, oil, powdered carbon, sulphur, iron, zinc, etc.) 
- < kemijske čimbenike (kiselina, ulje, ugljena prašina, sumpor, željezo, cink 1 t.d.)
The process according to claim 10, wherein said phosphine ligand is 2,2′-bis-diphenylphosphanyl-[1,1′]binaphtalenyl (rac-BINAP). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što je navedeni fosfinski ligand 2,2'- bisdifenilfosfanil-[1,1'"]binaftalenil (rac-BINAP).
By polymer is typically meant an organic polymer. 
Polimer tipično označuje organski polimer.
The packaging is preferably quadrangular, and the shell-like members comprise upwardly extending sidewalls on at least three edges so that the shell substantially surrounds the sides of the inner part on at least three sides. 
Poželjno je da je pakiranje pravokutnog oblika i da elementi koji imaju oblik ljuske imaju bočne stijenke koje se pružaju prema gore na najmanje tri ruba, tako da ljuska uglavnom okružuje strane unutarnjeg dijela na najmanje tri strane.
forming a biphasic composition comprising (i) a first organic phase, and (ii) an alcoholic-caustic phase containing trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol; 
formiranja bifaznog sastava koji sadrži (i) prvu organsku fazu, i (ii) alkoholno-kaustičnu fazu koja sadrži trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinol;
A compound represented by the following structural formula: or a tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or clathrate thereof, wherein: 
Spoj prikazan slijedećom strukturnom formulom: [image] ili njegov tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili klatrat, pri čemu:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The method of claim 1, wherein the autoimmune disease is uveitis, type I diabetes, rheumatoid arthritis, an inflammatory bowel disease, or multiple sclerosis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da autoimuna bolest je uveitis, dijabetes tipa 1, reumatoidni artritis, upalna bolest crijeva ili multipla skleroza.
The resulting esters of the two enantiomers of the dihydrobenazine can then be separated by chromatography (e.g. HPLC) and the separated esters hydrolysed to give the individual dihydrobenazine isomers using a base such as an alkali metal hydroxide (e.g. NaOH) in a polar solvent such as methanol. 
Rezultirajući esteri dvaju enantiomera dihidrobenazina se mogu odijeliti kromatografijom (na primjer HPLC) i odijeljeni esteri se hidroliziraju dajući pojedinačne izomere dihidrobenazina uporabom baze poput hidroksida alkalijskog metala (na primjer NaOH) u polarnom otapalu poput metanola.
Package according to claim 1, characterised in that the lid comprises an edge wall, the hinge line of the lid being located at the edge wall. 
Omot za pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što poklopac ima jednu stijenku brida, pri čemu je linija zakretanja smještena na tu stijenku brida.
The method of claim 16, for inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample, further comprising co-administering an additional therapeutic agent; such as wherein the additional therapeutic agent is selected from an antiviral agent or an Influenza vaccine. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 3, koji dalje sadrži ko-primjenu dodatnog terapeutskog sredstva. Postupak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time što je dodatno terapeutsko sredstvo izabrano od antivirusnog sredstva ili vakcine protiv gripe.
The method according to claim 2, wherein the periodic interval of time is based on report interval of the Measurement Report, Time to Trigger TTT and mobility of the User Equipment UE (105). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se periodni interval vremena temelji na intervalu izvješćivanja iz Izvješća O Mjerenju, Vremena Do Okidanja TTT 1 pokretljivosti Korisničke Opreme UE (105).
It has now been found, surprisingly, that roflumilast can be dissolved in water in an amount which is sufficient for injections when alkoxylated fats are used as cosolvent. 
Sada je pronađeno, iznenađujuće, da se roflumilast može otopiti u vodi u količini koja je dovoljna za injekcije kada se kao ko-tapalo koriste alkoksilirane masti.
the average degree of conjugation of the conjugate in the composition is about 0.5 to 3. 
(c) prosječni stupanj konjugacije konjugata u pripravku je oko 0,5 do 3.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and 
Pripravak koja je pogodan za kontrolu bolesti koje uzrokuju fitopatogeni, naznačen time što sadrži (A) spoj formule (I) [image] pri čemu je R1 difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; te
The pharmaceutical compositions and the uses of the present invention will now be more fully described by the following examples. 
Farmaceutski pripravci 1 uporaba ovog izuma sada će biti detaljnije opisani slijedećim primjerima.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 110, 111, 387, 112, and 394 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing HIG2. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78, u kojima je jedna aminokiselina zamijenjena, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
In Figure 2 and elsewhere in this patent application, the designations "R" or "S" are given in the order of the position numbers of the carbon atoms. 
Na Slici 2 kao 1 na ostalim mjestima u ovoj patentnoj prijavi, oznake "R" ili "S" su zadane redoslijedom brojeva položaja ugljikovih atoma, Tako je, na primjer, RS skraćenica za 3R,11b$.
Peristaltic pump (Minipulse 2 Gillson or equivalent); 
- - Peristaltička pumpa (Minipulse 2 Gillson ili njegov ekvivalent);
wherein, and Y is independently a group containing a first functional group (FG1), the FG1 being selected from the group consisting of: acetylene, azide, aldehyde, hydroxylamine, hydrazine, ketone, nitrobenzofurazan (NBD), dansyl, fluorescein, biotin, and Rhodamine, 
(I) pri čemu su P, i Y svaki nezavisno skupina koja sadržava prvu funkcionalnu skupinu (FG1), FG1 je odabran iz skupine koju čine: acetilen, azid, aldehid, hidroksilamin, hidrazin, keton, nitrobenzofurazan (NBD), danzil, fluorescein, biotin i Rodamin,
The method of claim 1, wherein said Ig motif 1 comprises amino acid residues 30-129 of SEQ ID NO: 3, and said Ig motif 2 comprises amino acid residues 135-221 of SEQ ID NO: 3. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačen time što domena koja se veže na Ig1 SLIT sadrži aminokiselinske ostatke 46-145 iz SEQ ID NO: 1 ili aminokiselinske ostatke 30-129 iz SEQ ID NO: 3.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one compound of any one of claims 1 to 10. The pharmaceutical composition of claim 11, further comprising at least one other therapeutic agent. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži terapijski efikasnu količinu najmanje jednog spoja bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, i opcionalno dodatno sadrži najmanje jedan drugi terapijski agens.
The liquefied gas treatment system according to claim 4, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger (21) is a boil-off gas compressed while passing through all or part of the plurality of compression means included in the compressor (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što otpareni plin poslan u izmjenjivač topline (21) je otpareni plin komprimiran prilikom prolaska kroz sve ili dio kompresijskih elemenata koje sadrži kompresor (13,13,13b).
The hydroboration is typically carried out in a dry polar non-protic solvent such as an ether (e.g. THF), usually at a non-elevated temperature, for example room temperature. 
Hidroboriranje se obično provodi u suhom polarnom neprotičnom otapalu poput etera (na primjer THF), obično uz ne-povišenu temperaturu, na primjer pri sobnoj temperaturi.
A process for the preparation of a compound of the formula (V): 
Postupak proizvodnje spoja formule (V):
Meat products can be injected with, soaked in or rubbed with a solution of sugar. 
Otopina šećera može se u mesne proizvode uštrcati, utrljati ili se proizvodi mogu u njoj močiti.
The test kit of claim 7, wherein buffer (iv) comprises denaturing agents and vitamin D releasing agents in an amount for obtaining a final concentration of 0.1 to 10 mg/mL. 
Komplet za ispitivanje u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što pufer (iv) sadrži denaturacijska sredstva 1 liberatore vitamina D u količini kojom se dobiva konačne koncentracije od 0,1 do 10 mg/ml, t>&
snap-freezing the slurry in liquid nitrogen to form solid frozen particles in a form of beads, droplets or strings; 
(b) zamrzavanje suspenzije u tekućem dušiku kako bi oblikovale krute zamrznute čestice u obliku zrnaca, kapi ili niza;
G is phenyl optionally substituted by one to four R9 groups or a 5-6 membered heteroaryl optionally substituted by a halogen; 
G je fenil opcijski supstituiran jednom do četiri R* skupine ili 5-6-člani heteroaril opcijski supstituiran halogenom;
Rotigotine polymorphic form (II) can be used as a therapeutic active substance. 
Rotigotin ljekovita supstanca prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 3-6 za upotrebu kao terapeutski aktivna supstanca.
A dispenser according to claim 1, wherein the limiting mechanism comprises a guide, the guide comprising an arm spaced apart from the limiting member engaging portion in a fixed relation, the guide being configured to contact the first ring member such that the limiting member engaging portion maintains contact with the first ring member. 
Dispenzer u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 18 do 21, gdje mehanizam za ograničavanje sadrži vođicu, pri čemu vođica sadrži ruku koja je odmaknuta od dijela za angažiranje elementa za ograničavanje u fiksiranom odnosu, pri čemu je vođica konfigurirana da kontaktira prvi prstenasti element sa prstenom tako da dio za angažiranje elementa za ograničavanje održava kontakt sa prvim prstenastim elementom.
is any amino acid or none, and wherein X2-X8 are any amino acid; or 
bilo koja aminokiselina ili nijedna i pri čemu je X2-X8 bilo koja aminokiselina; ili
provided that the halogens on the halogen substituted C1-4alkyl and the halogen substituted C1-4alkoxy are selected from the group consisting of fluoro and chloro; 
uz uvjet da se halogeni elementi u halogenom supstituiranim C1-4alkilnim i C1-4alkoksi skupinama odabiru iz skupine koju sačinjavaju kloro i fluoro;
Particular examples include: In certain embodiments, R3 is SR6 wherein R6 is Vn-heteroaryl, n is 0, and the heteroaryl group is a 9-10 membered bicyclic heteroaromatic ring having 2-3 atoms independently selected from N, S and O (provided the ring does not contain O—O bonds). 
SR" gdje Rs je V,-heteroaril, n je 0, i heteroarilna skupina je 9-10-eročlani biciklički heteroaromatski prsten s 2-3 atoma nezavisno izabrana između N, S i O, i po izboru supstituiran s jednom ili dvije skupine nezavisno izabrane između I, Br, C,-Cg alkil i CO2H;
is RE, -OH, -NH2, -N(CH3)2, or -N+(CH3)3; or RD1 and RD2, taken together with atoms to which they are attached, form a 3-8 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic ring with up to 3 ring members independently selected from the group consisting of O and NRE; and RE is hydrogen or an optionally substituted C1-8 aliphatic group. 
Ro je R", -OH, -NHL, -N(CH3),, ili -N'(CH>)s; ili RD! i R?Ž, uzeti zajedno s atomima na koje su vezani, tvore 3-8 člani zasićeni, djelomično nezasićeni, ili aromatski prsten s do 3 člana prstena neovisno odabrana iz skupine koju čine O i NR i
A synergistic herbicidal mixture as claimed in claim 1 in which the chloro acetamides, including their respective isomers as well as their respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives are selected from the group consisting of metazachlor, metolachlor and dimethenamid. 
Sinergistička herbicidna smjesa prema patentnom zahtjevu 1 naznačena time što je sulfonil urea izabrana iz grupe koju čine nikosulfuron, tritosulfuron, mezosulfuron, ciklosulfamuron, rimsulfuron, foramsulfuron uključujući njihove odgovarajuće izomere kao i njihove odgovarajuće soli ili estere ili amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom.
A dermal matrix production method (10) having synergistic effects and providing tissue repair, characterized in that it comprises the steps of: 
HR P20190132 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak dobivanja dermalnog matriksa (10), naznačen time što se sastoji u koracima:
The reaction is conveniently carried out in a suitable solvent, such as an aprotic solvent, e.g. dimethylformamide, under basic conditions, for example in the presence of a base such as potassium hydride. 
Reakciju se pogodno provodi u pogodnom otapalu, poput neprotonskog otapala, primjerice dimetilformamida, u bazičnim uvjetima, primjerice u prisutnosti baze, poput kalijevog hidrida.
A method for improving cognitive functions in a subject suffering from, predisposed to, or suspected to suffer from Alzheimer's disease, the method comprising administering to said subject a synergistic combination of baclofen and acamprosate, or pharmaceutically acceptable salts thereof in an amount effective to treat said subject. 
Baklofen, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u kombinaciji s barem akamprozatom, ili njegovom farmaceutski prihvatljivom soli, za uporabu u poboljšanju kognitivnih simptoma u subjekta koji boluje od, ima predispoziciju ili se sumnja da boluje od Alzheimerove bolesti.