natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use according to claim 1, wherein the compound of formula I a or its pharmaceutically acceptable salt is such that R1 represents methoxy or ethoxy. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da je spoj formule la ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol takav/takva da R! predstavlja metoksi ili etoksi.
providing a first set of components comprising alumina and zirconia; providing a colloidal silica binder at 5 wt % to 20 wt % of the dry weight of the first set of components; mixing the first set of components with the colloidal silica binder to form a refractory composition comprising 55 wt % to 65 wt % alumina, 20 wt % to 25 wt % zirconia, and 15 wt % to 25 wt % silica; and 
Metoda za pripremu vatrostalnog, obuhvaća: osiguravanje prvog seta komponenata koji obuhvaća aluminij i cirkon; osiguravanje koloidnog silicijevog veziva s 5 wt% do 20 wt% suhe težine prvog seta komponenata; miješanje prvog seta komponenata s koloidnim silicijevim vezivom za tvorbu vatrostalnog sastava obuhvaća 55 wt% do 65 wt% aluminija, 20 wt% do 25 wt% cirkona i 15 wt% do 25 wt% silicija; 1 stvaranje vatrostalnog sastava na površini ložišta.
The process of claim 1, further comprising converting the n-acetamido-3,5-dimethyladamantane to memantine hydrochloride. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se dodatno sastoji u prevođenju n-acetamido-3,5-dimetiladamantana u memantin-hidroklorid.
The chimeric human/non-human animal MHC I polypeptide of claim 13, wherein the rodent MHC I polypeptide is a mouse MHC I polypeptide selected from the group consisting of H-2K, H-2D and H-2L and wherein the human HLA class I polypeptide is optionally selected from the group consisting of HLA-A, HLA-B, and HLA-C. 
Kimerni ljudski/ne-ljudski, životinjski MHC-I-polipeptid prema zahtjevu 13, naznačen time, da glodarski MHCI-polipetid je mišji MHC-I-polipetid koji je odabran iz skupine koja se sastoji od H-2K, H-2D i H-2L, te time, da je ljudski polipeptid HLA-razreda I opcionalno odabran iz skupine koja se sastoji od HLA-A, HLA-B i HLA-C.
The invert arm assembly of claim 1 which also includes a housing that provides a sealed enclosure for at least the invert base, the ball screw, and the first and second nuts to facilitate application of fluids to one or more of these components. 
Sklop invertirajuće ruke iz zahtjeva 1 naznačen time da uključuje i kućište (20) koje ostvaruje zabrtvljeni prostor barem za bazu invertiranja, kuglasti vijak, i prvu i drugu maticu kako bi se olakšala primjena fluida u jednu ili drugu od ovih komponenti.
-ORP (Rp represents an alkyl optionally substituted by a group selected from the group consisting of hydroxy, dialkylamino, alkoxy, tetrahydrofuranyl, and cycloalkyl, or an optionally O-containing saturated cyclic group optionally substituted by hydroxy), or 
-ORP (RP predstavlja alkil, izborno supstituiran sa skupinom koju se bira iz skupine koju čine hidroksi, dialkilamino, alkoksi, tetrahidrofuranil i cikloalkil, ili izborno zasićenu prstenastu skupinu koja sadrži O, izborno supstituiranu s hidroksi), ili
A method of treating a pathological condition associated with activation of c-met in a subject, said method comprising administering to the subject a substance that inhibits specific binding of HGF B chain to c-met, whereby c-met activation is inhibited. The method of any of paras. 8-12 wherein the substance is an activated HGF B chain that is not disulfide linked to an HGF alpha chain. 
(c) njihova kombinacija, pri čemu se tvar veže na aktivirani HGF fi lanac i inhibira specifično vezanje spomenutog aktiviranog HGF f lanca na c-met, za liječenje patološkog stanja povezanog s aktivacijom c-met u pojedincu, pri čemu patološko stanje je rak, tumor, poremećaj proliferacije stanica, imunosni poremećaj ili poremećaj povezan s angiogenezom.
N = total number of subjects 
(21) Broj predmeta:
The antibody or fragment according to at least one of claims 10 to 12, wherein the antibody is coupled to a moiety selected from a drug, a radionuclide, a fluorophore, an enzyme, a toxin, a therapeutic agent, or a chemotherapeutic agent; and wherein the detectable marker is a radioisotope, a metal chelator, an enzyme, a fluorescent compound, a bioluminescent compound or a chemiluminescent compound. 
Protutijelo ili fragment prema zahtjevu 7 ili 8, naznačeno time da je protutijelo spojeno na skupinu koja je odabrana od: enzima, toksina, terapijskog sredstva, kemoterapijskog sredstva, ili oznake koja se može detektirati; te pri čemu oznaka koja se može detektirati je radioizotop, kelator metala, enzim, fluorescentni spoj, bioluminescentni spoj ili kemiluminescentni spoj.
A method according to claim 23, wherein the ring closure (RC) step is completed in the same reaction vessel as the nitrosyl reduction (NR), thiosulfonic acid formation (TSAF), and oxidative coupling (OC) steps. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da se dodaje filtracijsko sredstvo u reakcijsku posudu u kojoj se završavaju koraci nitrozilne redukcije (NR), tvorbe tiosulfonske kiseline (TSAF), i oksidacijskog spajanja (OC), pri čemu je filtracijsko sredstvo poželjno takvo filtracijsko sredstvo koje jest ili obuhvaća celulozu.
A double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting expression of transthyretin (TTR), wherein said dsRNA comprises a sense strand and an antisense strand, the antisense strand comprising a region complementary to a part of a mRNA encoding transthyretin (TTR), wherein said region of complementarity is 19 nucleotides in length in length and the antisense strand comprises SEQ ID NO:170 and each strand of the dsRNA is 19, 20, 21, 22, 23, or 24 nucleotides in length. 
Dvolančana ribonukleinska kiselina (AsRNA) za inhibiranje ekspresije transtiretina (TTR), naznačena time da (a) navedena dsRNA sadrži sensni lanac i antisensni lanac, te antisensni lanac sadrži regiju komplementarnu s dijelom mRNA koja kodira transtiretin (TTR), pri čemu je navedena regija komplementarnosti duljine 19 nukleotida, te antisensni lanac sadrži SEQ ID NO:170, 1 svaki lanac dsRNA je duljine 19, 20, 21, 22, 23, ili 24 nukleotida; ili
The system for relieving high blood sugar factor of diabetes as claimed in claim 3, wherein the D%=70%, the Width is 0, 2 or 8 Hz, and the TT=7, 12, 15, 19, 24, or 36 secs; the base frequencies are between 18100∼18135Hz, 9990∼10100Hz, 7340∼7360Hz, 4990∼5010Hz or 24∼35Hz. 
19. kontrola djeluju na generator valne energije (10) u više perioda generiranja valne energije radi slanja na izlaz pet skupova valnih energija s odgovarajućim 1., 3., 5., 7.19. skupom osnovnih frekvencija između 18150 i 4990 Hz, 890 1 720 Hz, 310 i 90 Hz, 20 i 5 Hz odnosno 35 1 15 Hz, te s odgovarajućim 1., 3., 5., 7.
Z1A, Z2A, Z3A and Z4A are independently O or S; and provided that when R1A is wherein R8A is an unsubstituted C1-4 alkyl or phenyl optionally para-substituted with a halogen or methyl and R9A is methyl ester, ethyl ester, isopropyl ester, n-butyl ester, benzyl ester or phenyl ester of an amino acid selected from the group consisting of glycine, alanine, valine, leucine, phenylalanine, tryptophan, methionine and proline; R3A is OH; R4A is fluoro; R5A is fluoro or hydrogen; and B1A is an unsubstituted uracil; then R2A cannot be -OCH3; 
A, Z2A, Z3A i Z4A su neovisno O ili S; i pod uvjetom da kada R1A je pri čemu R8A je nesupstituiran C1-4 alkil ili fenil po izboru para-supstituiran s halogenom ili metilom i R9A je metil ester, etil ester, izopropil ester, n-butil ester, benzil ester ili fenil ester aminokiseline odabran iz skupine koja sadrži glicin, alanin, valin, leucin, fenilalanin, triptofan, metionin i prolin; R3A je OH; R4A je fluoro; R5A je fluoro ili vodik; i B1A je nesupstituiran uracil; tada R2A ne može biti -OCH3;
An ODT as claimed in claim 10, wherein the ODT comprises 0.05-0.3 mg fluticasone. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 14, naznačeno time da tableta sadrži 0.05-0.3 mg budezonida.
A method for producing at least two antibodies that bind to a selected antigen or epitope of interest, said method comprises at least the following steps: providing a population of B cells expressing a limited VL repertoire comprising no more than 10 different VL regions, wherein essentially all of said B cells carry at least one VL, wherein said population of B cells is obtained from a transgenic non-human animal carrying a limited VL repertoire, wherein said limited VL repertoire consists of less than 10 VL, wherein said non-human animal has been immunized with said antigen, and wherein said population of B cells comprises B cells obtained from spleen and/or at least one lymph node, 
Postupak za proizvodnju najmanje dva antitijela koja se vezuju za odabrani antigen ili epitop od interesa, pri čemu navedeni postupak sadrži najmanje slijedeće korake: a) osiguravanje populacije B stanica koje eksprimiraju ograničeni VL repertoar koji ne sadrži više od 10 različitih VL regija, pri čemu uglavnom sve od navedenih B stanica nose najmanje jedan VL, pri čemu je navedena populacija B stanica dobivena od transgenične ne-humane životinje koja nosi ograničeni VL repertoar, pri čemu se navedeni ograničeni VL repertoar sastoji od manje od 10 VL, pri čemu je navedena ne-humana životinja imunizirana s navedenim antigenom, i pri čemu navedena populacija B stanica sadrži B satanice dobivene iz slezine i/ili najmanje jednog limfnog čvora, b) dobivanje nukleinskih kiselina iz navedenih B stanica,
Williamson Caramel B: Caramel color No. 
Williamson Karamela B: karamela boja br.
In the state shown in Fig. 4 the resiliently deflectable sealing member 8 of the capsule 1, i.e. the flexible lip, is biased against the corresponding inclined sealing surface 15 of the enclosing member 9. 
U položaju koji je prikazan na slici 4, elastični savitljivi element za nepropusno zatvaranje 8 čahure 1, to jest fleksibilna usna, nagnuta je prema odgovarajućoj skošenoj površini za brtvljenje 15 elementa koji obuhvaća čahuru 9.
The pharmaceutical composition of claim 3 for use in a method of treatment of cognitive loss in a subject suffering from Schizophrenia. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 3 za uporabu u metodi liječenja kognitivnog gubitka kod subjekta koji pati od shizofrenije.
the precursor material comprises spherical and non-spherical particles having a surface and an interior, and 
Postupak prema zahtjevu 13, u kome prekursor materijal sadrži kuglaste 1 nekuglaste čestice, koje imaju površinu i unutrašnjost.
Such compositions may for example be formulated with an aqueous or oily base with the addition of suitable thickening, gelling, emulsifying, stabilising, dispersing, suspending, and/or colouring agents. 
Takve pripravke može se primjerice formulirati s vodenom ili uljnom podlogom, uz dodatak pogodnih ugušćivača, sredstava za želiranje, emulgatora, stabilizatora, sredstava za dispergiranje, sredstava za suspendiranje i/ili boja.
A pharmaceutical composition containing at least one FGF-21 (fibroblast growth factor 21) compound and at least one GLP-1 R (glucagon-like peptide-1 receptor) agonist for use in treating Type 2-diabetes in a patient, wherein the patient is a sulfonylurea-treated Type 2-diabetic patient. 
Farmaceutski pripravak koji sadržava barem jedan spoj FGF-21 (fibroblastni čimbenik rasta 21) i barem jedan agonist GLP-1R (receptora glukagonu sličnog peptida-1) agonist za uporabu za liječenje dijabetesa, naznačen time što farmaceutski pripravak nadalje sadrži prihvatljiv farmaceutski nosač, razrjeđivač ili pomoćnu tvar odabranu iz skupine koja se sastoji od sterilne vode, otopine soli koja sadrži oko 0.9% mg/ml benzil alkohola, Hankovu otopinu, Ringerov laktat, laktozu, dekstrozu, saharozu, trehalozu, sorbitol, i manitol.
The use according to claim 7, wherein the disease to be treated is an immune disease. 
Uporaba prema zahtjevu 7, naznačena time, da bolest koja se treba liječiti je imunološka bolest.
For sanitization, the column was flushed with at least 3 BV of NaOH 0.5 M, the flow stopped for 1 hour, and then the column was rinsed with 3 BV of purified water. 
Za sterilizaciju, kolona je bila oprana s najmanje 3 BV 0.5 M NaOH, protok je zaustavljen nakon I sata, a tada je kolona oprana s 3 BV pročišćene vode.
is an exogenous nucleic acid sequence and wherein the homologous sequences have 80-100% sequence identity to each other, and wherein the chromosomal EPSPS DNA sequences belong to an EPSPS gene comprising a nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 10-14 or a sequence having at least about 80-100% sequence identity thereto. 
(b) eksogena sekvenca nukleinske kiseline, i pritom homologne sekvence imaju 80-100 % identiteta sekvence jedna prema drugoj, te time, da kromosomska EPSPS sekvenca DNK pripada genu EPSPS koji sadrži nukleotidnu sekvencu odabranu iz skupine koju čine sekvence od
C = resin according to the present invention. 
C = smola u smislu izuma.
Example 3: preparation of the polyethylene composition 
Broj objave europskog patenta:
Floor panel according to claim 8, characterized in that said separate insert is part of the vertically active locking system (7). 
Podni panel sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što se umetak sastoji od trake sintetičkog materijala.
The anti-VEGF antagonist antibody and/or anti-alpha5betal antagonist antibody for use according to any one of claims 1-3, wherein the subject is further administered a therapeutic agent selected from the group consisting of an anti-neoplastic agent, a chemotherapeutic agent, a growth inhibitory agent and a cytotoxic agent. 
Protutijelo antagonista anti-VEGE i/ili protutijelo antagonista anti-alfa5betal, za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen/i time, da se pojednincu dodatno daje terapeutsko sredstvo odabrano iz skupine koju čine: anti-neoplastično sredstvo, kemoterapeutsko sredstvo, inhibitor rasta 1 citotoksično sredstvo.
Other examples of remote control, in the marine field, are given in U.S. Patent Nos. 
Drugi primjeri daljinskog upravljača, u području pomorstva, su dani u patentima U.S. Patent Br.
The beverage production device according to any of the preceding claims, furthermore comprising at least one steam-producing thermoblock (10) for producing water steam to be supplied to a steam outlet (11). 
Naprava za proizvodnju napitaka prema patentnom zahtjevu 5, kod koje je ugrađen mehanizam (18) za pražnjenje dodatnog termobloka za dobivanje vodene pare (10), koji ga selektivno povezuje s izlazom za pražnjenje (21).
The process according to aspect 14, wherein step (IV) comprises 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time, što se korak (IV) sastoji od
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound according to any one of claims 1-10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
FC NH Farmaceutska kompozicija koja sadrži efikasnu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
Topical formulations for the prevention of sexually transmitted disease and methods of producing the same 
TOPIÄŚKE FORMULACIJE ZA PREVENCIJU SEKSUALNO PRENOSIVIH BOLESTI I POSTUPCI ZA NJIHOVU PROIZVODNJU
A compound of any one of claims 1-3, wherein R3 is iodo, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačen time da R3 je jodo, cijano, supstituiran ili nesupstituiran alkil, supstituiran ili nesupstituiran alkinil, supstituiran ili nesupstituiran aril, ili supstituiran ili nesupstituiran heteroaril.
thermal gravimetric analysis curve with about 18.7% weight loss from about room temperature up to about 235°C or as shown in Figure 6. 
krivulju toplinske gravimetrijske analize s oko 18.7% gubitka težine od sobne temperature do oko 235°C ili kako je prikazano na slici 6.
reacting Compound 3 with Compound 6 to yield Compound 7: and, 
(b) reakciji Spoja 3 sa Spojem 6 kako bi se dobilo Spoj 7:
3 shows the grid network of lines 6 which intersect each other at right-angles and which each surrounds an arrangement 1 . 
Slika 3 prikazuje mrežu linija 6 koje se međusobno presijecaju pod pravim kutevima i svaka od njih okružuje napravu 1.
In some embodiments, the particle size distribution of D90 is about 82 µm or less for Form I. 
Oblik I iz zahtjeva 1, naznačen time da je distribucija veličine čestica od D90 oko 82 um ili manje.
The gaming and/or entertainment device as claimed in claim 1, wherein the touch panel extends continuously over at least two screens, at least one screen of which is arranged concealed partially behind at least one other screen considered from the device operating position. 
Uređaj za igranje i/ili zabavu sukladno jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu se dodirna ploča (25) neprekidno se proteže preko najmanje dva zaslona (13, 14), od kojih je najmanje jedan zaslon (14) postavljen djelimično zaklonjeno iza najmanje jednog drugog zaslona (13) promatrano s mjesta za uporabu uređaja.
The cells were exposed to light from LumiSource® (PCI Biotech, Oslo, Norway). 
PCI Biotech AS, Ullernchausseen 64, 0379 Oslo, NO (72) Izumitelji:
The method according to claim 1 wherein R1 is Me, Et or is selected from a group of the following Formulae: 
Spoj prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time, da R' je Me, Et, ili je odabran iz skupine od sljedećih Formula:
A kit, comprising (i) a primer consisting of SEQ ID NO:11; (ii) a primer consisting of SEQ ID NO:12, and a probe consisting of SEQ ID NO:17 having 6-carboxyfluorescein at the 5' end and a non-fluorescent quencher at the 3' end. 
Komplet, naznačen time što ga čini (i) početnica, koja se sastoji od SEQ ID NO:11; (ii) početnica, koja se sastoji od SEQ ID NO:12, te sonda, koja se sastoji od SEQ ID NO:17 i na 5' kraju ima 6-karboksifluorescein, a na 3' kraju nefluorescentni gasitelj.
and R15 are independently hydrogen or a group optionally substituted selected from straight or branched (C1-C8) alkyl, (C3-C8) cycloalkyl, heterocyclyl, aryl and heteroaryl. 
i R15 su neovisno vodik ili izborno supstituirana skupina, koju se bira između nerazgranatog ili razgranatog (C1-C8) alkila, (C3-C8) cikloalkila, heterociklila, arila i heteroarila.
wherein during substantially the higher speed/lower torque mode the motor (102) either turns the output drive continuously at high speed or intermittently at low speed, the at least first and second housing portions are connected so as to allow rotation relative to the other; and wherein during substantially the lower speed/higher torque mode the motor (102) turns the output drive continuously at high and precise torque, the at least first and second housing portions are connected so as to allow rotation in unison. 
gdje uglavnom za vrijeme načina rada s većom brzinom i manjim obrtnim momentom motor (102) bilo vrti izlazni pogon stalno pri velikoj brzini ili povremeno pri maloj brzini, gdje su u najmanju ruku prvi i drugi dio kućišta tako povezani da je omogućena vrtnja jednog u odnosu na drugog; te gdje uglavnom za vrijeme načina rada s manjom brzinom i većim obrtnim momentom motor (102) vrti izlazni pogon stalno pri velikom i preciznom obrtnom momentu, gdje su u najmanju ruku prvi i drugi dio kućišta tako povezani da omogućuju zajedničku vrtnju.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 3, wherein the sweetener system comprises, by weight/volume (g/100 mL), 10% to 20% of xylitol, and 10% to 20% of sucrose. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što sustav sladila sadrži, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 10 % do otprilike 20 % ksilitola, te otprilike 10 % do otprilike 20 % saharoze.
Compared to jams made with sugar, gelling occurs faster and remains better. 
U usporedbi s džemovima koji sadržavaju šećer, geliranje je brže i gel se bolje održava.
and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. 
A ili njegove farmakološki prihvatljive kiselinske adicijske soli.
heating the solution resulting from step (vi) to a temperature of about 50 to 100° C. for about 0.15 to 30 minutes; 
(vli)zagrijavanje otopine dobivene u koraku (vi) do temperature od 50 do 100%C kroz 0.15 do 30 minuta;
Sorbic acid, a sorbic acid salt, or a sorbic acid derivative for use in a method of mitigating one or more symptoms of a neuropsychiatric disorder, wherein the sorbic acid salt is selected from the group consisting of sodium sorbate, potassium sorbate, and calcium sorbate; 
Benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline za uporabu u metodi ublažavanja jednog ili više simptoma shizofrenije pri čemu se sol benzojeve kiseline bira iz skupine koja se sastoji od natrijevog benzoata, kalijevog benzoata, kalcijevog benzoata i litijevog benzoata i pri čemu je količina benzojeve kiseline ili soli benzojeve kiseline dovoljna za ublažavanje jednog ili više spomenutih simptoma i varira od približno 5 mg do približno 500g.
commanding the drone (1) to reach a target waypoint which belongs to a set of waypoints determining a trajectory, the set of waypoints being defined based on the measured features of the detected object and the estimated relative position; 
zapovijedanje bespilotnoj letjelici (1) da dosegne ciljnu putnu točku koja pripada skupu putnih točaka koje određuju putanju koja uključuje: kontrolnu putnu točku nosača koja je poravnata sa osi nosača (13) na unaprijed podešenoj udaljenosti od nosača (13), i
dispersing an opioid agonist in a third hydrophobic material to form a plurality of particles; and 
Farmaceutski oralni dozni oblik prema zahtjevu 4, koji nadalje sadrži množinu čestica koje sadrže opioid agonist raspršen u trećem hidrofobnom materijalu.
The method of clause 40, further comprising co-administering an additional therapeutic agent. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 3, koji dalje sadrži ko-primjenu dodatnog terapeutskog sredstva.
An activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), produced by the method according to Claim 5, which selectively recognise a cell which aberrantly expresses a polypeptide comprising an amino acid sequence given in claim 1 a). 
Aktivirani citotoksični T-limfocit (CTL), proizveden metodom u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, koji selektivno prepoznaje peptid u skladu sa zahtjevom 1 ili 2.
at least one cold water hose (6) which conveys the water in the water tank (5) to the cooking chamber (2), 
barem jednu cijev za hladnu vodu (6) koja provodi vodu iz spremnika za vodu (5) do komore za kuhanje (2),
Molecular mechanism of the neuroprotective effect of VEGF 
Broj objave europskog patenta:
ii) HCDR1 with SEQ ID NO: 26, HCDR2 with SEQ ID NO: 27, HCDR3 with SEQ ID NO: 28, LCDR1 with SEQ ID NO: 29, LCDR2 with SEQ ID NO: 30 and LCDR3 with SEQ ID NO: 31. An antibody or a functional fragment thereof according to claim 1, which comprises a heavy chain variable region and a light chain variable region wherein, 
Protutijelo, ili njegov funkcionalni fragment, koje se specifično veže na ljudski sklerostin, naznačeno time što protutijelo, ili njegov funkcionalni fragment, sadrži šest CDR-a, čiji su sljedeći aminokiselinski sljedovi: HCDR1, sa SEQ ID NO: 26, HCDR2, sa SEQ ID NO: 27, HCDR3, sa SEQ ID NO: 28, LCDR1, sa SEQ ID NO: 29, LCDR2, sa SEQ ID NO: 30, te LCDR3, sa SEQ ID NO: 31.
The capsule according to claim 1, wherein the inner face of the first side wall includes reinforcement ribs thereon that are made in one piece, the reinforcement ribs extending up to the bottom wall. 
Kapsula u skladu s barem jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da se rebra za pojačanje (25) načinjena u jednom komadu nalaze na unutarnjoj strani navedene prve bočne stijenke (3); navedena rebra za pojačanje (25) protežu se prema gore do navedene donje stijenke (4).
the wrappers cover respective ones of the recesses; 
omotači (20, 40) pokrivaju odgovarajuća udubljenja;