natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method according to claim 9, wherein the cell is a fungal cell, preferably selected from the group consisting of Saccharomyces, Candida, Kluyveromyces, Hansenula, Schizosaccaromyces, Yarrowia, Pichia and Aspergillus. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je stanica stanica gljivice, poželjno odabrana iz grupe koja se sastoji od Saccharomyces, Candida, Kluyveromyces, Hansenula, Szhizosaccharomyces, YWarrowia, Pichia 1 Aspergillus.
A beverage preparation machine according to claim 3, wherein the at least one beverage precursor ingredient is contained in a container selected from the group consisting of: soft pods, soft pads, soft sachets, rigid and semi-rigid capsules. 
Stroj za pripravu napitaka (1) u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se navedeni najmanje jedan sastojak preteča napitka nalazi u spremniku kojeg se bira sa sljedećeg spiska: meki umeci, meki jastučići, meke vrećice, čvrste ili polučvrste kapsule.
The gaming and/or entertainment device as claimed in claim 1, wherein the touch panel is of flexible design such that the touch panel can be placed in various states of curvature. 
Uređaj za igranje i/ili zabavu sukladno jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu je dodirna ploča (25) fleksibilna, tako da se dodirna ploča (25) može postaviti u različita stanja zakrivljenosti.
A composition according to claim 7, wherein at least one of the one or more isolated monomeric platinum complexes is (Trans-1,2-cyclohexanediamine)(dihydrogen pyrophosphato)platinum(II). 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 23, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platine je (trans-1,2-cikloheksandiamin)(dihidrogen pirofosfato)platina(II).
The composition according to claim 1, herein the mass-mass ratio of amiodipine besilate and lisinopril dihydrate is 1:2 preferably 0.00694 g of amlodipine besilate and 0.01088 g of lisinopril dihydrate, are present. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da odnos masa-masa amlodipin besilata i lizinopril dihidrata je 1:2, a najbolje je da ima 0,00694 g amlodipin besilata i 0,01088 g lizinopril dihidrata.
A lipid selected from the group consisting of: or a salt thereof. 
Lipid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
The more the mobile brewing head support 7 is driven downwards, the more the initially acute angle of each of the pairs 19 will be converted into an obtuse angle. 
Å to se više nosač pomične glave za pripremanje napitka 7 pomiče prema dolje, to će se više početni oštri kut svakog para 19 pretvarati u tupi kut.
Thus, coding units adjacent to the current coding unit and the previous coding unit may be candidates. In this case, the above scan order may be changed to the following scan order; 1) the left coding unit of the current coding unit, 2) the above coding unit of the current coding unit, 3) the above left coding unit of the current coding unit and 4) the previous coding unit of the current coding unit. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time što jedinica za kvantizaciju (130) određuje prosjek od dvije važeće veličine kvantizacijskog koraka od veličine koraka kvantizacije lijeve jedinice kodiranja trenutne jedinice kodiranja, veličina kvantizacijskog koraka gore navedene jedinice kodiranja trenutne jedinice za kodiranje 1 veličinu koraka kvantizacije prethodne jedinice kodiranja trenutne jedinice kodiranja kao prediktor veličine kvantizacijskog koraka i prenosi razliku između veličine koraka kvantizacije i prediktora veličine kvantizacijskog koraka u jedinici za entropijsko kodiranje (140).
reacting compound 141 with CH3X, wherein X is a halide, in the presence of a base to provide compound 142 
reakciju spoja 141 i CH3X, pri čemu je X halid, u prisutnosti jedne baze za dobivanje spoja 142 [image]
A combination according to claim 3, wherein the long-acting B2 agonist is selected from the group comprising formoterol, salmeterol and QAB-149 optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time, da je inhibitor PDE4 odabran iz skupine koju čine cilomilast, roflumilast, denbufilin i tetomilast, po izboru u obliku njihovih racemata, enantiomera, dijastereomera i mješavina navedenog te, po izboru, njihovih farmakološki kompatibilnih adicijskih soli kiselina.
In another embodiment, the kit comprises a container containing an effective amount of a Phenylene Compound, an effective amount of another therapeutic agent and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Komplet, naznačen time, da se sastoji od spremnika koji sadrži učinkovitu količinu spoja prema patentnom zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
The pharmaceutical composition of claim 3, further comprising an antibiotic. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu farmaceutski sastav dodatno sadrži antibiotik.
a return line from the filtration means to the container; 
povratnu liniju (21) od sredstva za filtriranje (20) do spremnika (12);
Form I of clause 9, wherein the Form I is further characterized by a peak at 16.6 degrees. 
Oblik I iz zahtjeva 8, gdje je Oblik I dalje naznačen s pikom na 16,6 stupnjeva.
Fig. 10 shows a cross-sectional view of the side of the inner part 60 (such as the upper part 6 of fig. 1) of the packaging 2 comprising an retaining member for engaging and retaining a CD or DVD. 
Slika 10 prikazuje pogled na poprečni presjek jedne strane unutarnjeg dijela 60 (takve strane kao što je gornji dio 6 iz slike 1) pakiranja 2 koje ima član za držanje koji zahvaća i drži CD ili DVD.
drying at 20 - 25 °C until loss on drying (LOD) is below 6 %, 
- < sušenje na 20-25 C sve dok gubitak prilikom sušenja (LOD) ne bude ispod 6 %,
The process of claim 1, wherein said compound of formula (4) is prepared by the process comprising reacting vanillin with methyl succinate via a Stobbe condensation reaction, followed by an esterification reaction. 
Postupak sukladno zahtevu 1, naznačen time, što se navedeni spoj formule (4) priređuje postupkom koji obuhvaća reakciju vanilina i metil sukcinatom putem Stobbe-ove kondenzacijske reakcije, nakon čega slijedi reakcija esterifikacije.
The method of claim 1, wherein the BoroArg or BoroLys moieties have a group of the formula: 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu boroargininski dio sadrži grupu formule:
17 wherein the vinyl polymer is a vinyl aromatic polymer, preferably wherein the vinyl aromatic polymer has a melt index in a range of from 4 to 30 g/10 min, as measured according to ISO 1133, more preferably wherein the vinyl aromatic polymer is a homopolymer or copolymer with p-tert butyl styrene or alpha-methyl styrene. 
10. Glavna smjesa prema zahtjevu 8 ili zahtjevu 9 naznačena time što vinil aromatski polimer ima indeks topljenja u rasponu od 4 do 30 g/10 min, mjereno prema ISO 1133, poželjno pri čemu vinil aromatski polimer je homopolimer ili kopolimer s p-tert butil stirenom ili alfa-metil stirenom.
The method according to claim 1, wherein the pharmaceutical composition further comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier selected from the group consisting of a diluent, binder, disintegrant, pH adjusting agent, and lubricant. 
Jedinjenje za upotrebu prema patentnom zahtjevu 6, naznačeno time, da farmaceutski preparat dalje sadrži najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač odabran od sredstva za razblaživanje, vezivnog sredstva, sredstva za dezintegraciju, sredstva za podešavanje pH i lubrikansa.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 6, wherein the duration of the second treatment period is at least one year. 
1L-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, da je trajanje drugog razdoblja liječenja barem jedna godina.
In one embodiment, at the opposite end, i.e. at the inlet 102, size reducing means may be provided for reducing the size of the solid component of liposuctioned fat 3, particularly cell magroagglomerates, to smaller cell agglomerates, i.e. having a size equal to or smaller than a given value, which means consist of at least one series of parallel or intersecting sheets or cutting wires made of sterile material, e.g. metal, to form at least one size reducing net, through which the liposuctioned material is passed before entering the washing chamber 101 of the washing and separating container 1. 
Uređaj kao što je naveden u jednom ili više patentnih zahtjeva, naznačen time da su sredstva (3) za smanjivanje veličine osigurana za smanjivanje veličine čvrste komponente masti (3) dobivene liposukcijom posebno staničnih makroaglomerata na manje stanične makroaglomerate, tj. koji imaju veličinu jednaku ili manju od zadane vrijednosti, pri čemu se sredstva sastoje od najmanje jedne serije paralelnih ili presjecajućih ploča ili žica za sječenje, za formiranje najmanje jedne mreže za smanjenje veličine, kroz koju materijal dobiven liposukcijom prolazi prije nego što uđe u komoru za pranje (101) kontejnera za pranje i odvajanje (1).
The cell count and percent viability was used to determine cell growth inhibition relative to the vehicle control (cytotoxicity). 
Broj stanica i postotak vijabilnosti su korišteni za određivanje inhibicije staničnog rasta u odnosu na kontrolu sa nosačem (citotoksičnost).
Inflammatory or obstructive airways diseases to which the present invention is applicable include asthma of whatever type or genesis including both intrinsic (non-allergic) asthma and extrinsic (allergic) asthma, mild asthma, moderate asthma, severe asthma, bronchitis asthma, exercise-induced asthma, occupational asthma and asthma induced following bacterial infection. 
Upalne ili opstrukcijske bolesti dišnih puteva kod kojih se može primijeniti predloženi izum uključuju astmu bilo kojeg tipa ili geneze, uključivo intrinzičku (non-alergijsku) astmu i egztrinzičku (alergijsku) astmu, blagu astmu, umjerenu astmu, ozbiljnu astmu, astmu bronhitisa, astmu izazvanu s tjelesnim vježbanjem, profesionalnu astmu i astmu izazvanu nakon bakterijske infekcije.
A compound of formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or deuterated derivative thereof: 
Spoj formule (I) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili N-oksidi ili solvati ili deuterirani derivati:
As those skilled in the art will appreciate, the blender container 106 may be used without the juicer 111 . 
Kako će stručnjaci ovog područja razumjeti, posuda mješalice 106 se može koristiti bez sokovnika 111.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 10 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for the manufacture of a medicament for treating one or more diseases associated with cyclin dependent kinase. 
Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, ili njegove farmaceutski prihvatljive sol ili solvata, naznačena time što navedeni spoj je namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje jedne ili više bolesti povezanih s o ciklinu ovisnom kinazom.
The method of claim 1, the compound represented by a structure of Formula 2 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof 
Sastav iz patentnog zahtjeva prihvatljivu sol. 1, tvar sadrži strukturu Formule 2 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski
is optionally present at one or more of the ring atoms, and is selected from the group consisting of 
R* je izborno prisutan na jednom ili više atoma u prstenu, i izabran je iz grupe koja se sastoji od o
adding to the aqueous preparation of step (a) one or more sources of sodium ions and/or potassium ions in an amount such that the total amount of sodium ions and/or potassium ions in the aqueous preparation is from 3000 to less than 7500 ppm, calculated relative to the water in the preparation, where steps (b) and (c) may be carried out simultaneously, or separately in any order, in order to preserve the aqueous preparation of the mineral material so that the aqueous preparation so preserved has a bacterial count of less than 104 cfu/ml. 
dodavanje vodenom pripravku iz koraka a) jednog ili više izvora natrijevih i/ili kalijevih i/ili magnezijevih iona u količini tako daje ukupna količina natrijevih i/ili kalijevih i/ili magnezijevih iona u vodenom pripravku od 3 000 do manje od 7 500 ppm, računato u odnosu na vodu u pripravku, gdje se koraci (b) i (c) mogu provoditi istovremeno, ili odvojeno u bilo kojem redoslijedu.
when the information about a partition type indicates an asymmetric partition type for the coding unit among the at least one coding unit, determining partitions by splitting one of a height and a width of the coding unit according to an asymmetric ratio, and 
naznačen time, da su simetrične particije razdvojene od barem jedne, koja ima visinu i širinu kodirajuće jedinice u skladu sa simetričnim omjerom, te su nesimetrične particije razdvojene od particije, koja ima širinu i visinu kodirajuće jedinice u skladu sa nesimetričnim omjerom.
optionally forming a salt of the compound of formula VIII. 
prema potrebi tvorba soli od spoja formule VIII.
A compound of formula or a pharmaceutical salt thereof. 
H, (\ N-CHy o ili njegova farmaccutska sol.
In particular embodiments, the detectable Fc-binding molecule-conjugate is immobilized beforehand to a conjugate region of the surface, which does not overlap with the test region of the surface. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je prvi detektor imobiliziran na konjugatnom području površine i gdje se konjugatno područje ne preklapa s ispitrvanim područjem površine.
The partial structural formula: of Formula (I) is more preferably the following formula: wherein: 
Spoj temeljem zahtjeva 1, pri čemu djelomična strukturna formula: Formule (1) jest slijedeća formula:
the method comprising the step of reacting a compound of formula (I) with less than a molar equivalent of a compound of formula (V) wherein R5 is C1-5 alkyl. 
Postupak koji se odnosi na bilo koji od patentnih zahtjeva 6-13 pri čemu se spoj formule (II) stvara u postupku koji podrazumjeva korak reakcije spoja formule (I) s manje od molarnog ekvivalenta spoja formule (V)
A population of mammalian stromal stem cells, wherein 30% or more of the cells are positive for Syndecan-2. 
Populacija stromalnih matičnih stanica sisavca, naznačena time da je 30% ili više stanica pozitivno na Syndecan-2.
Predictive decoder comprising a transform-based decoder (150, 152) configured to decode a transform coefficient block using an apparatus for decoding a significance map indicating positions of significant transform coefficients within the transform coefficient block from a data stream, according to any of claims 1 to 9, and to apply a transform from spectral domain to spatial domain to the transform coefficient block to obtain a residual block; a predictor (156) configured to provide a prediction for a block of an array of information samples representing an spatially sampled information signal; and a combiner (154) configured to combine the prediction of the block and the residual block to reconstruct the array of information samples. 
Predviđajući dekoder, naznačen time, da obuhvaća dekoder na bazi transformacije (150, 152) koji je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije za dobivanje rezidualnog bloka; predviđajući uređaj (156) koji je konfiguriran za omogućavanje predviđanja za blok od bilo koje analize informativnih uzoraka koji predstavljaju informacijski signal prostornog uzorka; i sastavljač (154) koji je konfiguriran za sastavljanje predviđanja bloka 1 rezidualnog bloka za rekonstrukciju analize informacijskih podataka.
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 7, wherein the pharmaceutical composition has a pH of about 4. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-6, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od oko 4.
A compound of formula I shown below: wherein: 
Spoj prema dolje prikazanoj formuli I: e
A compound of Formula IB: wherein: 
spoj koji ima strukturu:
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that said frictioning system is equipped with at least one pulley constrained to a linear guide and at least one spring constrained next to an end to said pulley and next to another end to said trolley (11). 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je spomenuti sustav za trenje opremljen barem jednim koloturnikom pričvršćenim na linearnu vodilicu 1 barem jednom oprugom koja je na jednom kraju pričvršćena na spomenuti koloturnik a na drugom kraju na spomenuta kolica (11).
The veterinary or agricultural composition according to claims 1-17, wherein the additional active agent is an isoxazoline. 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevima od 1 do 17, naznačen time, da dodatna djelatna tvar je antinematodno sredstvo.
a bit interleaver configured to bit-interleave the LDPC encoded PLP data; a QAM mapper configured to demultiplex the interleaved PLP data into cell words and to map the cell words into constellation values; 
LDPC-kodiranje BCH kodiranih PLP podataka; umetanje bitova u LDPC kodirane PLP podatke; demultipleksiranje umetnutih PLP podataka u stanične riječi; mapiranje staničnih riječi u konstelacijske vrijednosti; 1 umetanje vremena-frekvencije u mapirane konstelacijske vrijednosti.
The antibody of claim 33, wherein the dAb comprises a first single variable domain having a binding specificity to a first antigen and a second single variable domain having a binding activity to a second antigen, wherein the first antigen is CD28, and wherein the second antigen is an antigen other than CD28. 
Dvojno specifični ligand, naznačen time, što uključuje antitijelo koje sadrži jednu - imunoglobulinsku varijabilnu domenu iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 6 ijednu varijabilnu domenu koji ima vezujuću aktivnost za antigen različit od CD28.
Pharmaceutical composition for the use of claims 1-2, wherein the anti-IL-1B antibody or fragment is to be administered by subcutaneous, intravenous or intramuscular injection. 
Farmaceutska smjesa za uporabu prema zahtjevima 1-2, gdje se anti-IL-IB protutijelo ili fragment treba primjenjivati supkutanom, intravenskom ili intramuskularnom injekcijom.
a light chain comprising a set of light chain CDR1, CDR2 and CDR3 as shown in SEQ ID NO: 35, 54 or 55, 
lakog lanca čija sekvenca odgovara sekvenci lakog lanca antitijela izabranoj iz grupe koju čine SEQ ID NO: 35, 54 i 55.
The method of clause 47, wherein the cancer is multiple myeloma. The method of clause 46, wherein the disease is Wilson's disease, spinocerebellar ataxia, prion disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amytrophic lateral sclerosis, amyloidosis, Alzheimer's disease, Alexander's disease, alcoholic liver disease, cystic fibrosis, Pick's Disease, spinal muscular dystrophy or Lewy body dementia. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 18 ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 19 za uporabu u liječenju Wilson-ove bolesti, spinocerebelarne ataksije, prionske bolesti, Parkinson-ove bolesti, Huntington-ove bolesti, amiotrofne lateralne skleroze, amiloidoze, Alzheimer-ove bolesti, Alexander-ove bolesti, alkoholne bolesti jetre, cistične fibroze, Pick-ove bolesti, spinalne muskularne atrofije ili demencije sa Lewy-evim tijelima.
Chromatography on silica and elution with 9:1 CH2Cl2:Et2O gave 600 mg of the title compound 55 (Yield=19%). 
Kromatografija na slicij dioksidu i eluiranje sa 9:1 CH,CL:EtO dali su 600 mg spoja iz naslova 55 (prinos = 19%).
cyclizing the above compound of formula IVb to obtain a compound of formula Vb in the form of diastereomeric mixture (R,S+S,S) 
IViR Eas) d de gdje je Y kako je gore definiran; cikliziranje navedenog spoja formule IVb, da bi se dobio spoj formule Vb u obliku dijasteroizomerne smjese (R, S+8, S) a pai
provided that if A and B are fused to positions 2 and 3 of an unsubstituted indole, n is 1 or 2, R2 and R3 are H, m is 1 and R1 is in position 6 of the spiro oxindole, then 
pod uvjetom da ako su A i B kondenzirani na pozicijama 2 i 3 od nesupstituiranog indola, n je 1 ili 2, R2 i R3 su H, m je 1 i R1 je na poziciji 6 od spiro-oksindola, tada
No. 4,962,179 reports a different approach using epoxide modified fatty acid in the form of epoxidised vegetable oils. 
US 4,962,179 opisuje drugačiji pristup upotrebom epoksidno modificirane masne kiseline u obliku epoksidiranih biljnih ulja.
The formulation in the form of a suppository or vaginal ovule according to claim 15 wherein said composition consists of 5 to 17 parts by weight of beeswax, 5 to 25 parts by weight of honey, and 65 to 90 parts by weight of cocoa butter for a total of 100 parts by weight. 
Formulacija u obliku supozitorija ili vaginalete u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačena time, da se navedeni pripravak sastoji od 5 do 17 težinskih udjela pčelinjeg voska, 5 do 25 težinskih udjela meda i 65 do 90 težinskih udjela kakao maslaca od ukupno 100 težinskih udjela .
The extended release dosage form of claim 19, wherein the opioid analgesic is oxymorphone hydrochloride and the dosage form comprises from about 1 mg to about 500 mg of oxymorphone hydrochloride. 
Postupak prema zahtjevu 37, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i da oblik davanja sadrži od oko 1 mg do oko 500 mg oksimorfon hidroklorida.
It is now surprisingly indicated that certain discrete and particular dosages of Compound (I) may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions, for example allergic rhinitis and allergic asthma. 
Spoj (D ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u liječenju alergijskih bolesti i drugih upalnih stanja, primjerice alergijskog rinitisa i alergijske astme, naznačen time što se 20 ng Spoja (I) primjenjuje kod čovjeka kojem je to potrebno jednom tjedno.
A Form-III crystal of 2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide showing diffraction peaks of at least 9.3 degrees, 9.7 degrees, 16.8 degrees, 20.6 degrees and 23.5 degrees in the powder X-ray diffraction spectrum of the compound. 
Kristalni oblik 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-izopropilamino]butiloksi}-N-(metilsulfonil)acetamida, naznačen time što pokazuje difrakcijske maksimume u svom spektru difrakcije rendgenskih zraka na prahu, u najmanju ruku pod sljedećim kutovima difrakcije 2θ: 9,4 stupnjeva, 9,8 stupnjeva, 17,2 stupnjeva i 19,4 stupnjeva, gdje je dijagram difrakcije rendgenskih zraka na prahu dobiven zračenjem Cu Ka.
an intra prediction module (240) configured to reconstruct an intra prediction mode and to create a prediction block of a current block or a sub block of the current block; 
modul (240) za intrapredikciju konfiguriran da rekonstruira intrapredikcijski režim i da kreira predikcijski blok tekućeg bloka ili podbloka tekućeg bloka;
Process according to claim 1, wherein the processing agent is aluminum sulfate or its hydrate, preferably aluminum sulfate hexadecahydrate, and is dosed preferably in one step to said aqueous calcium carbonate containing mineral slurry. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 12, naznačen time da se sredstvo za obradu, poželjno aluminijev sulfat ili njegov hidrat, poželjnije aluminijev sulfat heksadekahidrat, dozira u jednom ili više koraka, poželjno u jednom koraku u navedenu suspenziju koja sadrži kalcijev karbonat koji sadrži mineral.
An oral formulation in tablet form according to claim 10, wherein the disintegrant is crospovidone. 
Oralna formulacija u obliku tablete u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što je sredstvo za raspadanje umreženi povidon.
The solid dispersion of claim 1, wherein the PVP has a molecular weight of 1,000,000 to 1,500,000 g/mol. 
Transdermalni terapijski sustav prema patentnom zahtjevu 8, 9, 10 ili 11, naznačen time da je molekularna težina polivinilpirolidona u rasponu od 1.000.000 do 1.500.000 daltona.