natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In some embodiments, Y1, Y2, Y3 and Y4 are independently selected from the group consisting of carbon and nitrogen with the proviso that at least one of Y1, Y2, Y3 and Y4 are nitrogen. 
Y', YZi Y" su neovisno izabrani iz skupine koju čine ugljik i dušik, pri čemu Y? je dušik i R* je odsutan; te ako Y' je dušik tada R* je odsutan;
The parts 30, 31 are in contact with one another in a contact plane 36. 
Dijelovi 30, 31 su u međusobnom kontaktu u dodirnoj ravnini 36.
An isolated peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide is selected from the group consisting of peptides comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34, or 358. 
Izolirani peptid od manje od 15 aminokiselina koja može inducirati citotoksične T-stanice, naznačen time što se navedeni peptid bira iz skupine koju čine peptidi koji sadrže aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 ili
Inverse agonists achieve their effects by stabilizing an inactive state of the receptor at the expense of the activated state. 
Inverzni agonisti postižu svoje učinke stabilizirajući neaktivno stanje receptora na štetu aktiviranog stanja.
Preferably, step (h)(iii) comprises the steps: 
(5) korak deprotekcije organoborne kiseline (h) sadrži korake:
A foam formulation having the following composition by weight is prepared: propylene glycol 
Pripremljena je formulacija pjene, koja ima slijedeći sastav po težini: 1. propilen glikol
wherein the same domain refers to CH3 domain of an antibody or Fc region of an antibody; wherein replacing part of amino acid residues of the two monomer chains in the same domains of one or more proteins with the opposite-charged residue refers to: 
pri čemu se ista domena odnosi na CH3 domenu antitijela ili Fc regiju antitijela, pri čemu se zamjenjivanje dijela ostataka aminokiseline dva monomerna lanca u istoj domeni jednog ili više proteina s ostacima suprotnog naboja odnosi na:
The method of claim 8 wherein the calcium salt is calcium carbonate or calcium nitrate. An apparatus for the production of at least urea and urea ammonium nitrate comprising: 
Sustav za proizvodnju barem uree i urea amonijevog nitrata, poželjno pogodan za postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, koji sadrži:
A system according to any preceding clause, in which the central region (41, 1041) of the septum (40, 1040) is formed from material having a thickness that is between 1.5 and 400 times thicker than material forming the peripheral region (42, 1042) of the septum surrounding the central region, or between 2 and 200 times thicker than the material in the peripheral region, for example between 4 and 100 times thicker. 
Sustav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da je središnje područje (41, 1041) pregrade (40, 1040) oblikovano od materijala koji ima debljinu koja je između 1.5 i 400 puta deblja od materijala koji tvori periferno područje (42, 1042) pregrade koje okružuje središnje područje, ili između 2 i 200 puta deblja od materijala u perifernom području, na primjer između 4 i 100 puta deblja.
The method of claim 7, further comprising applying the pharmaceutical composition to the upper third of the mammal's nasal cavity in a physiologically effective amount to provide therapeutic action comprising replacement of lost and/or dying cells in the damaged central nervous system. The method of claim 1, wherein the neurological disease or condition comprises Parkinson's disease. 
Terapijske stanice namijenjene upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačene time što se navedeno liječenje dodatno sastoji u primjeni farmaceutskog pripravka koji sadrži terapijske stanice u gornju trećinu nosne šupljine životinje u fiziološki djelotvornoj količini kako bi se osiguralo terapijsko djelovanje, koje se sastoji u zamjeni izgubljenih i/ili umirućih stanica u oštećenom središnjom živčanom sustavu.
The T cell of any one of claims 1-5 for treating or preventing a neoplasia in a subject, wherein the T cell comprises a receptor that binds a tumor antigen and a vector encoding a co-stimulatory ligand. 
19. 'T-stanica za uporabu u liječenju ili prevenciji neoplazije kod subjekta, te T-stanica obuhvaća: kimerni receptor antigena koji veže tumorski antigen; i rekombinantni 4-1 BBL ko-stimulacijski ligand.
Fig. 14 are cut away details of the wall elements of Fig. 13 when built in the building of Fig. 12. 
SL14 su detalji presjeka zidnih elemenata sa slike 13, kada su ugrađeni u građevinu sa slike 12.
wherein -(Succinimid-3-yl-N)— has a structure represented by the following formula: 
je konjugirano sa anti-HER2 antitijelom preko veznika koji ima strukturu predstavljenu sljedećom formulom:
and R5 are independently selected from H and methyl; is a 5-membered heteroaryl ring selected from thiazole, thiadiazole, oxazole, oxadiazole, and triazole; 
i R5 su nezavisno odabrani od H i C1-C6 alkila, ili R4 i R5 mogu biti uzeti zajedno sa ugljikom za koji su vezani da formiraju C3-C7 cikloalkil prsten;
The pharmaceutical formulation according to claim 1, characterised in that the enantiomer of mirtazapine is the S-enantiomer: 
Farmaceutska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što enantiomer mirtazapina je njegov S-enantiomer.
The human T cell of claim 10, wherein the CD3 zeta signaling domain is encoded by a nucleic acid sequence comprising SEQ ID NO: 18. 
(iv) signalni region 4-IBB je kodiran sekvencom SEQ ID NO: 17 i signalnu domenu CD3 zeta je kodiran sekvencom SEQ ID NO: 18;
Macroscopic and microscopic analyses of the samples were performed in a blinded fashion. 
Makroskopske i mikroskopske analize uzoraka provedene su kao slijepa ispitivanja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 1 to 6, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37°C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon skladištenja na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, kada je mjerenje provedeno u USP aparatu 1 (košara) pri 100 okr/min u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) pri 37°C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1,4 i 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
If IL-2 is present within cells then the purification step will involve cell disruption (e.g. 
Ako je IL-2 prisutan unutar stanica, tada će stupanj pročišćavanja uključiti raspad stanice (na pr.
detecting with the processor mechanism at least a third user marking cell on the form, wherein the third user marking cell is bounded by an indicium that is visible to the camera, and wherein the third user marking cell is detected based at least in part upon at least one of: (a) a position of the detected first user marking cell; and (b) a position of the detected second user marking cell. The method of claim 6, further comprising: 
HR P20180003 T1 detektiranje procesorskim mehanizmom u najmanju ruku treće ćelije za korisničku oznaku na formularu (400, 700), gdje je treća ćelija za korisničku oznaku omeđena bilješkom vidljivom za kameru, te gdje se treću ćeliju za korisničku oznaku detektira na temelju u najmanju ruku dijelom najmanje jednog od: (a) položaja detektirane prve ćelije za korisničku oznaku; i (b) položaja detektirane druge ćelije za korisničku oznaku.
Method according to claim 1 or 2, wherein the locally welded joints are formed by means of spot welding, the method comprising: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje se lokalno zavarene spojeve načini točkastim zavarivanjem, naznačen time što se postupak sastoji u:
reacting a compound of formula (I) with an intermediate of formula (11) by nucleophilic substitution of the fluoride at the ring position of a compound of formula (I) (herein referred to as Step 9) 
reakciju spoja s formulom (I) s međuproduktom s formulom (11) nukleofilnom supstitucijom fluorida na položaju prstena spoja s formulom (I) (ovdje se naziva korak 9) pri čemu
When attaching the metal part/layer to the back part the combining of two materials requires certain precautions such as choosing the adequate means of attachment such as an adhesive such as glue and facilitating the co-operation of the two materials. 
Kada se pričvršćuje metalni dio/sloj na stražnji dio kombiniranje dvaju materijala zahtjeva stanoviti oprez, kao što je odabir odgovarajućih sredstava za pričvršćenje, na primjer, takvog sredstva za povezivanje kao što je ljepilo koje olakšava međusobno djelovanje dvaju materijala.
The composition for use according to claim 2, wherein the composition is for use in in a method of treating or preventing asthma, such as neutrophilic asthma or allergic asthma, and wherein the composition is for use in a method of reducing neutrophilia or eosinophilia in the treatment of asthma. 
Pripravak za upotrebu prema zahtjevu 2, naznačen time što je pripravak za upotrebu u postupku liječenja ili sprečavanja astme, kao što je neutrofilna astma 1li alergijska astma 1 pri čemu je pripravak za upotrebu u postupku smanjenja neutrofilije ili eozinofilije za liječenje astme.
At this point, it is possible to move to the stern and provide a short command to reverse the engines in order to tie the stern to the dock, with the assistance of persons on the dock, or with the assistance of a member of the crew. 
U ovom trenutku, moguće je prijeći na krmu i dati kratku komandu reverziranja motora, kako bi se privezala krma uz pristanište, uz pomoć osoba na pristaništu, ili uz pomoć člana posade.
A compound having Formula III: or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, W is CRw or N, wherein Rw is selected from the group consisting of 
: OJ KG ii ili njegov stereoizomer, tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, gdje, W je CRw ili N, gdje Ry je odabran iz skupine koja sadrži
The method of claim 1, wherein (d) comprises determining that a subject having heart failure and a decreased second MACERS as compared to the first MACERS has a decreased risk of death as compared to a subject having heart failure and not having a decreased second MACERS as compared to the first MACERS. 
uspoređujući drugi MACERS prema prvom MACERS; i određivanje da je tretman efikasan kod pacijenta koji ima drugi MACERS koji je umanjen u usporedbi sa prvim MACERS, ili da tretman nije bio efikasan kod pacijenta koji ima drugi MACERS jednak ili uvećan u usporedbi sa prvim MACERS.
computing (100) at least a first part of said computation task by at least two of said plurality of computation nodes (CN), each computation node (CN) interfacing a communication infrastructure (IN); 
izračunavanje barem prvog dijela navedenog računskog zadatka s najmanje dva od većeg broja računalnih HR P20191640 T1 čvorova (CN), a svaki računalni čvor (CN) se povezuje s komunikacijskom infrastrukturom (IN); i -
Following intraperitoneal administration of saline solution only or saline solution containing a compound of formula I the length and width of the control tumor (receiving only saline) was measured at the indicated time and compared to those of animals receiving test compound to calculate the percentage of inhibition. 
Nakon intraperitonealne primjene samo fiziološke otopine ili fiziološke otopine koja sadrži spojeve formule I mjerena je dužina i širina kontrolnog tumora (koji su primili samo fiziološku otopinu) u određenom vremenu i uspoređena s onim životinja koje su primile ispitivani spoj kako bi se izračunao postotak inhibicije.
Then, the column was washed with with solution A until the pH of the column's effluent was below 4. 
Tada, kolona je bila oprana s otopinom A sve dok pH kolone nije pao ispod 4.
In the following table there are indicated, for various thicknesses from 1.5 to 8 mm, the corresponding standard tolerances, respectively for the usual hot coils, the cold rolled strips (distinguished between standard and strict tolerances) and the tolerances pertaining to a dual phase strip according to the invention. 
U slijedećoj tabeli, za različite debljine od 1.5 do 8 mm, naznačena su odgovarajuća standardna odstupanja, u vezi sa uobičajenim toplim kalemima, hladno valjanim trakama (razdvojeno na temelju standardnih i malih odstupanja) i odstupanja koja se odnose na dvofaznu traku prema izumu.
Compounds V can be prepared by from compounds XII by N-deprotection using standard techniques, known to the persons skilled in the art and detailed in the textbook Protective Groups in Organic Synthesis, Greene and Wuts, Wiley Interscience, (1991), ISBN 0471623016. 
mE Xi O Spojevi V mogu se pripraviti iz spojeva XII pomoću N-deprotekcije na standardne načine poznate struci i opisane u udžbeniku Protective Groups in Organic Synthesis, Greene i Wuts, Wiley Interscience (1991.), ISBN 0471623016.
The capsularhexis device of claim 1, wherein the superelastic wire has a rectangular cross section around at least substantially the entire loop (23), and wherein the thermally insulating layer (55) is disposed on three sides of the superelastic wire around at least substantially the entire loop. 
Instrument za kapsuloreksu prema zahtjevu 1, naznačen time, da superelastična žica ima četverokutni poprečni presjek oko barem većine čitavog koluta (23), te time, da je toplinsko-izolacijski element (55) raspoređen na tri strane superelastične žice oko barem većine čitavog koluta.
Embodiment 46 The pharmaceutical composition of embodiment 39 wherein the preparation of the crosslinked amine polymer comprises radical polymerization of an amine monomer comprising at least one amine moiety or nitrogen containing moiety. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 12, pri čemu priprema umreženog aminskog polimera obuhvaća radikalsku polimerizaciju aminskog monomera koji sadrži najmanje jedan aminski ostatak ili ostatak koji sadrži dušik.
The process of claim 12, wherein the vaccine is a monovalent pandemic influenza vaccine. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time, da cjepivo jest monovalentno cjepivo protiv pandemijske gripe.
In the illustrated syntheses outlined below, unless stated otherwise, the labeled substituents have the same identifications as set out in the definitions of the compound described above for Formula (I). 
U prikazu sinteze istaknutom dolje u tekstu, označeni supstituendi imaju isto određenje kao što je navedeno u definicijama za spoj opisan gore kao spoj Formule (1).
A method of preventing, stabilizing, or inhibiting the growth of fungi, or killing fungi, said method comprising contacting said fungi or a site susceptible to fungal growth with a compound of any of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za upotrebu u prevenciji, stabilizaciji ili inhibiciji rasta gljivica ili istrebljenju gljivica.
The reaction mixture is cooled to 0 to -5°C, a solution of THF and DMF (15 mL + 3.5 mL) is added and stirred at room temperature for 3 h. 
Reakcijsku smjesu ohladi se na 0 do -5 "C, se doda otopina THF-a i DMF-a (15 ml + 3,5 ml), te miješa 3 sata na sobnoj temperaturi.
1, 2 and 3 and the three light chain CDRs of sequence SEQ ID No. 
1, 2 i 3 te tri laka lanca CDRs sekvencije SEQ ID No.
The medicament according to claim 16 which is an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, a cardiac disease, arteriosclerosis, a renal disease, an ophthalmic disease, a liver disease, cerebral apoplexy, hyperlipidemia, obesity, and/or diabetes. 
Lijek prema zahtjevu 16, naznačen time, da je on sredstvo za profilaksu ili liječenje hipertenzije, srčane bolesti, arterioskleroze, bubrežne bolesti, oftalmijske bolesti, bolesti jetre, cerebralne apopleksije, hiperlipidemije, pretilosti i/ili dijabetesa.
The compound of any one of claims 1-5, or of claim 6 wherein option (a) applies, wherein Ar is:, or wherein Ar is: 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-17 gdje Ar je: [image]
In a preferred embodiment, the outputting step further comprises outputting a set of rules concerning when the local IMSI is to be used by the subscribed device. 
Postupak prema zahtjevu 8, pri čemu izlazni korak dalje obuhvaća slanje skupa pravila koja se odnose na to kada je lokalni IMSI za upotrebu na pretplatničkom uređaju.
3-Amino-5,6-bis-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid ((R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 7, naznačen time, da je to: 3-amino-5,6-bis-trifluorometil-piridin-2-karboksilna kiselina-((R)-(3,3,3-trifluoro-2-hidroksi-2-metil-propil)-amid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A modified soluble FGF receptor Fc fusion of claim 31 in association with in a further therapeutic agent. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s patentnim zahtjevom 31, naznačena time što je u kombinaciji s dodatnim terapijskim sredstvom.
Such bypass channels 49 allows the base part 5 and the base unit 3 according to this embodiment of the invention to be used as described above for the embodiment shown in figs. 
Takovi spojni kanali 49 omogućuju da se osnovni dio 5 i osnovna jedinica 3 prema ovoj izvedbi izuma upotrijebe kao što je gore opisano za izvedbu prikazanu na slikama 2a-c.
The dosage form of claim 9 comprising the flow regulator, the flow regulator comprising colloidal silicon dioxide. 
Oblik za doziranje u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da sadržava regulator protoka, a regulator protoka sadržava koloidni silicijev dioksid.
The antibody according to claim 1, claim 2 or claim 4, which comprises: a heavy chain variable region having at least about 90% sequence identity to SEQ ID NO:50, SEQ ID NO:14, or SEQ ID NO:20; and 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, da obuhvaća polipeptid koji ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:22 i polipeptid koji ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:26 ili SEQ ID NO:30.
tempered martensite with a retained austenite rate less than (<) 5 % per volume; and 
temperirani martenzit s preostalom količinom austenita od manje (
a pipeline for fluid which have been transferred from the floating structure (1) or which is being transferred to the floating structure (1), or 
- cjevovod za fluid koji je prenesen iz plutajuće strukture (1) ii koja se prenosi na plutajuću strukturu (1), ili
The fractions of interest were combined and the solvent removed at reduced pressure. 
Poželjne frakcije se spoje i otapalo se ukloni uz smanjeni tlak.
is an integer from 1 to 6, preferably from 1 to 4, and R2 is H or CH3. 
je cijeli broj od 1 do 6, poželjno od 1 do 4, i R2 je H ili CH3.
The method according to paragraph 30 further comprising a sequential dose of 1 mg/kg in the escalating dose regimen. 
KSM za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, pri čemu nadalje metoda sadrži sekvencijalnu dozu od 1 mg/kg rhKSM u režimu povećavanja doze.
ring D is selected from wherein, both of A1 and A2 are C or N; 
prsten D je izabran od [image] i [image] pri čemu, oba od A1 i A2 su C ili N;
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
C-15 hidroksil grupe i metanola; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj odabran od skupine koja se sastoji od:
Following caramelisation, the caramelised feedstock may comprise high molecular products that are hardly soluble in aqueous systems. 
Nakon karamelizacije, karamelizirana sirovina može sadržavati produkte visoke molekulske mase koji su teško topljivi u vodenim sustavima.
In some aspects of a composition of the present invention, one or more KLK1 polypeptide(s) includes an amino acid sequence having at least about 95% sequence identity to amino acid residues 25-262 of SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:2. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačen time što navedeni jedan ili više polipeptida KLK1 sadrže aminokiselinski slijed koji ima istovjetnost slijeda od najmanje 95% s aminokiselinskim ostacima 25-262 iz
Examples of non-biodegradable coatings are one or more materials or surface treating agents selected in the group consisting of silica, alumina, sugar (agarose for example), phosphate, silane, thiol, zwitterionic compounds, lipids, saturated carbon polymers (polyethylene oxide for example) and inorganic polymers, reticulated or not, modified or not (polymethacrylate or polystyrene for example), as well as combinations thereof. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu je biokompatibilna obloga ne-biorazgradiva obloga odabrana iz grupe koja se sastoji od silicija, aluminija, šećera, fosfata, silana, tiola, cviterionske tvari, lipida, zasićenog polimera ugljika i anorganskog polimera; ili biorazgradiva obloga odabrana iz grupe koja se sastoji od biološkog polimera, fosfolipida, saharida, oligosaharida i polisaharida.
A composition comprising, as an active ingredient, an iduronate-2-sulfatase (IDS) having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, wherein a cysteine residue at position 59 in the IDS amino acid sequence is converted into formylglycine (FGly) at a molar ratio of 65% or higher. 
Pripravak iduronat-2-sulfataze (IDS) čija je aminokiselinska sekvenca SEQ ID broj: 1, gdje je cisteinski ostatak na položaju 59 u IDS aminokiselinskoj sekvenci pretvoren u formilglicin (FGly) u molarnom omjeru od 65% ili više, poželjno u molarnom omjeru od 75% ili više.
A pharmaceutical composition comprising the antisense oligonucleotide conjugate according to any one of claims 1 - 10, and a pharmaceutically acceptable diluent, carrier, salt or adjuvant. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da obuhvaća oligomerni spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 16 1 farmaceutski prihvatljivo sredstvo za razrjeđivanje, nosač, sol ili adjuvant.
represents a protective group of a phenolic hydroxyl group selected from the group consisting of methyl group, isopropyl group, allyl group, t-butyl group, methoxymethyl group, methylthiomethyl group, methoxyethoxymethyl group, 1-ethoxyethyl group, benzyl group, 4-methoxybenzyl group, acetyl group, trimethylsilyl group, and t-butyldimethylsilyl group. 
predstavlja zaštitnu skupinu fenolne hidroksilne skupine koja se bira iz skupine koju čine metilna skupina, izopropilna skupina, alilna skupina, t-butilna skupina, metoksimetilna skupina, metiltiometilna skupina, metoksietoksimetilna skupina, 1-etoksietilna skupina, benzilna skupina, 4-metoksibenzilna skupina, acetilna skupina, trimetilsililna skupina, i t-butildimetilsililna skupina.
Vaccine for the use according to claim 9, characterised in that the at least two fragments of PCSK9 are administered in an amount of 0.1 ng to 10 mg, preferably 1 µg to 500 µg, per dose to an individual. 
Cjepivo prema zahtjevu 9, naznačeno time, da se najmanje dva fragmenta od PCSKO daju pojedincu za jednu dozu u količini od 0,1 ng do 10 mg, poželjno od 1 ug do 500 ug.
Although the sampler has been described above on the basis of the sampling of the vaginal cavity, it should be understood that it is also suitable, if appropriate after being suitably modified, for sampling other cavities. 
Iako je naprava za uzimanje uzorka koja je gore opisana bila na osnovi naprava za uzimanje uzorka iz šupljine rodnice, treba razumjeti da je ona također prikladna, nakon što se na odgovarajući način modificira, i za uzimanje uzorka iz drugih šupljina.
A composition comprising a 1:1 mass ratio of buprenorphine to Compound-1, wherein Compound-1 has the structure: 
Pripravak koji sadrži 1:1 maseni omjer buprenorfina prema Spoju- 1, pri čemu Spoj- 1 ima strukturu: