natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 15, wherein the spore is selected from the group consisting of B. subtilis, B. amyloliquefaciens, B. licheniformis, B. megaterium, and B. pumilus; and the L-amino acid is selected from the group consisting of L-alanine, L-valine, and L-asparagine. 
Postupak sukladno zahtjevu 11, naznačeno time, da su spore odabrane iz skupine kojučine B. subtilis, B. amyloliquefaciens, B. licheniformis, B. megaterium, i B. pumilus; i L-aminokiselina je odabrana iz skupine koju čine L-alanin, L-valin, i L-asparagin.
Multi-purpose truck (100) for re-establishment of safe and practicable road conditions, after car accidents, through cleaning of the road platform, according to previous claim 4, characterized in that further comprising: an additional tank (415), connected through a three ways distributor (416), that contains clean water; this additional quantity of water can be useful in order to dilute the sprayed solution, or to alternate different steps of cleaning, with special substances and without them. 
Višenamjenski kamion (100) za ponovno uspostavljanje sigurnih i prohodnih uvjeta na cesti nakon automobilskih nezgoda, čišćenjem cestovne plohe, prema prethodnom patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da nadalje sadrži: - < dodatni spremnik (415) povezan preko trosmjernog razdjelnika (416), koji sadrži čistu vodu; ova dodatna količina vode može biti korisna radi razrjeđivanja raspršene otopine ili da zamijeni različite korake čišćenja posebnim supstancama i bez njih.
Use of a salt of rasagiline according to any of claims 1-4 for the manufacture of a medicament for the treatment of Parkinson's disease, memory disorder, dementia, depression, hyperactive syndrome, affective illness, neurodegenerative disease, neurotoxic injury, brain ischemia, head trauma injury, spinal trauma injury, schizophrenia, attention deficit disorder, multiple sclerosis, or withdrawal symptoms. 
Uporaba soli rasagilina prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-4, naznačena time, da jest za proizvodnju lijeka za liječenje Parkinsonove bolesti, poremećaja pamćenja, demencije, depresije, smdroma hiperaktivnosti, afektivne bolesti, neurodegenerativne bolesti, neurotoksične povrede, ishemije mozga, traumatske ozljede glave, traumatske ozljede kralješnice, shizofrenije, poremećaja deficita pažnje, multiple skleroze ili apstinencijskih simptoma.
The monoclonal antibody or fragment thereof according to any of claims 1 to 3 wherein the antibody is competitively inhibited in its binding to human LIF by the monoclonal antibody produced by a hybridoma deposited on April 1st 2010 by Vall d'Hebron Institute of Oncology at the Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH (DSM ACC3054). 
Monoklonsko protutijelo ili njegov fragment, koji prepoznaju ljudski LIF pune duljine, no ne prepoznaju LIF fragment koji odgovara aminokiselinama od 1 do 160, naznačeni time što protutijelo proizvodi hibridomna stanična linija DSM ACC3054, deponirana 1. travnja 2010., od strane Onkološkog instituta Vall d’Hebron kod Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH.
It can then be ensured that at the normal temperature which exists during mechanical machining the filling medium exists in a solid state of aggregation, but that at a filling temperature which is considerably higher than the normal temperature the groove structures 4 are filled by the filling medium in liquid form. 
Tada se može osigurati da pri normalnoj temperaturi, koja vlada tijekom mehaničke strojne obrade, punilo postoji u krutom stanju nakupine, ali da su brazdaste strukture 4 pri temperaturi punjenja, koja je značajno viša od normalne temperature, popunjene s punilom u tekućem obliku.
There are at least two CB-1 antagonists in clinical trials for regulation of appetite, Sanofi's SR-141716 and Solvay's SLV-319. 
Postoje najmanje dva CB-1 antagonista u kliničkim ispitivanjima za regulaciju apetita, Sanofijev SR-141716 i Solvayev SLV-319.
The compound or salt of claim 10 for use wherein said disease is a skin disorder. 
Spoj ili sol prema zahtjevu 48 naznačen time da navedena bolest je kožni poremećaj.
A method of treating a viral infection caused by a virus selected from the group consisting of dengue virus, yellow fever virus, West Nile virus, Japanese encephalitis virus, tick-borne encephalitis virus, Kunjin virus, Murray Valley encephalitis virus, St. Louis encephalitis virus, Omsk hemorrhagic fever virus, bovine viral diarrhea virus, Zika virus and Hepatitis C virus comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or pharmaceutical composition of claim 1 . 
Primjena spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za proizvodnju lijeka za liječenje virusne infekcije uzrokovane virusom iz porodice Flaviviridae. Primjena prema patentnom zahtjevu 6, gdje je virusna infekcija uzrokovana virusom koji je odabran iz grupe koja se sastoji od denga virusa, virusa žute groznice, virusa Zapadnog Nila, virusa Japanskog encefalitisa, virusa krpeljnog meningoencefalitisa, Kunjin virusa, virusa encefalitisa Doline Murray, virusa encefalitisa St.
Use of a combination of at least three different pharmaceutically active substances or their physiologically acceptable salts selected from the group of anticholinergics, glucocorticoids, and B2-adrenoceptor agonists for the treatment of inflammatory diseases selected form the group comprising respiratory diseases, rheumatism or auto-immune diseases. 
Uporaba kombinacije R,R-glikopirolata, roliprama i budesonida ili njihovih fiziološki prihvatljivih soli, naznačena time, da se ta uporaba odnosi na proizvodnju lijeka za liječenje upalnih oboljenja odabranih iz skupine koja se sastoji od bolesti dišnih putova, reumatizma ili autoimunih bolesti.
The compound or salt according to claim 1 wherein R is methyl. 
Spoj ili sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je R metil.
is H, R7, or substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl; Q is chosen from wherein R8 is hydrogen, halogen, or C1-6 alkyl and * indicates attachment points; 
je H, R7, ili supstituirani ili nesupstituirani aril ili heteroaril; Q je izabran iz [image] pri čemu je R8 vodik, halogen, ili C1-6alkil i * označava točke spajanja;
The compound according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se odabire iz skupine koja sadrži:
1-(B-D-glucopyranosyl)-4-methyl-3-[5-(4-fluorophenyl)-2-thienylmethyl]benzene), or pharmaceutically acceptable salt thereof present in an amount within the range of from 40% to 60% by weight; 
1-(B-D-glukopiranozil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil] benzen), ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u količini u rasponu od 40% do 60%, po masi;
Even more specifically said X-ray powder diffraction pattern comprises peaks at 4.99, 15.12, 17.61, 17.77, 18.17, 20.28, 21.14, 21.64, 23.23 and 27.66 degrees 2Θ (±0.1 degrees 2Θ), wherein said X-ray powder diffraction pattern is made using CuKa1 radiation. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da uzorak difrakcije praha X-zraka obuhvaća vršne vrijednosti na 4,99, 15,12, 17,61, 17,77, 18,17, 20,28, 21,14, 21,64, 23,23 1 27,66 stupnjeva 20 (+ 0,1 stupanj 20), pri čemu se navedeni uzorak difrakcije praha X-zraka dobiva uporabom CuK.,-radijacije.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is breast cancer. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak gušterače.
The method of claim 8, wherein the at least one physiologically acceptable excipient is propylene glycol, cetylic alcohol, glyceryl monostearate, liquid paraffin, or a combination of any of the foregoing. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15 do 18, naznačen time što je navedeni spoj u smjesi s najmanje jednom fiziološki prihvatljivom pomoćnom tvari.
For nonspecific binding, 50 ul of assay buffer is added instead of 100ul and an additional 50ul of 10uM cold RUP25 is added before 50ul of Radiolabelled RUP25 Ligand is added. 
Za nespecifično vezivanje, 50 ul pufera za ispitivanje je dodano umjesto 100 ul i dodatnih 50 ul 10 uM hladnog RUP25 je dodano prije 50 pl radiološki označenog RUP25 liganda.
Vaccine according to any one of embodiments 1 to 14, wherein the at least one peptide comprises at its N- and/or C-terminus at least one cysteine residue bound directly or via a spacer sequence thereto. 
Cjepivo prema zahtjevu 1, naznačeno time, da najmanje jedan peptid obuhvaća na svojem N-kraju i/ili C-kraju najmanje jedan cisteinski ostatak koji je izravno vezan na njih ili preko međurazdvojne sekvence.
dehydrating the frozen collagen to obtain dehydrated collagen; 
smrzavanja izoliranog kolagena; dehidratiranja smrznutog kolagena; i
The method of claim 9, further comprising: introducing an inert gas into the chamber (31) after the matrix material (16) has melted. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da nadalje sadržava: uvođenje inertnog plina u komoru (31) nakon što se matrični materijal (16) rastalio.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 47 in the manufacture of a medicament for use in treatment to decrease food intake in an individual. A compound according to any one of claims 1 to 47 for use in a method of treatment to induce satiety in an individual. 
Uporaba pripravka u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačena time, da so koristi u izradi lijeka za uporabu u liječenju smanjenjem unošenja hrane kod pojedinca.
Recombinant FSH (rFSH) including a2,3- and a2,6-sialylation wherein from 20 to 70% of the total sialylation is a2,3-sialylation; wherein the recombinant FSH has a sialic acid content [expressed in terms of a ratio of moles of sialic acid to moles of protein] of 6 mol/mol to 15 mol/mol. 
Rekombinantni FSH (rFSH) uključujući 02,3- i 02,6-sialilaciju gdje 60% ili više od ukupne sialilacije je a2,3- sialilacija i od 5 do 40% od ukupne sialilacije je 02,6-slalilacija; pri čemu rekombinantni FSH ima sadržaj sijalinske kiseline [izražen terminom omjera molova sijalinske kiseline prema molovima proteina] od 10 mol/mol do 15 mol/mol.
The compound for use according to Claim 1, wherein said chronic hyperkinetic movement disorder is a tic. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da navedeni kronični poremećaj hiperkinetičkog pokreta je tik.
separating the A9-tetrahydrocannabinol from the resulting phase containing the A9-tetrahydrocannabinol; and 
separaciju trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinola od alkoholno-kaustične faze; i
The data carrier as claimed in claim 13, wherein the opaque layer is a metal layer which is vapor deposited onto a sheet, applied by hot stamping or laminated together with a carrier layer. 
Nosač podataka prema zahtjevu 9 ili 10, naznačen time da se neproziran sloj metalni sloj koji je položen taloženjem pare na sloj nosača, nanosi toplim otiskivanjem ili laminiranjem zajedno sa slojem nosača.
a pharmaceutically acceptable carrier. The trivalent composition of claim 1, wherein the GLA is in the form of an oil-in-water emulsion or is in an aqueous form. 
Smjesa iz patentnog zahtjeva 5, naznačena time, što je GLA u obliku emulzije tipa ulje u vodi ili je u vodenom obliku.
The solvent was removed by evaporation and the residue was re-dissolved in MeOH (80 mL), and water (20 mL). 
Otapalo se ukloni uparavanjem i ostatak se ponovno otopi u MeOH (80 ml) i vodi (20 ml).
The composition for use according to claim 8, wherein the muscle-wasting is due to a muscle-wasting disease selected from muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, congestive obstructive pulmonary disease, chronic heart failure, cancer cachexia, AIDS, renal failure, uremia, rheumatoid arthritis, age-related sarcopenia, organ atrophy, carpal tunnel syndrome, androgen deprivation, burn injury, diabetes, and muscle-wasting due to prolonged bed rest, spinal chord injury, stroke, bone fracture, aging or exposure to micro-gravity. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što je propadanje mišića posljedica bolesti propadanja mišića koju se bira između mišićne distrofije, amiotrofne lateralne skleroze, kongestivne opstruktivne plućne bolesti, kronične srčane insuficijencije, kaheksije uzrokovane rakom, AIDS-a, bubrežne insuficijencije, uremije, reumatoidnog artritisa, staračke sarkopenije, atrofije organa, sindroma karpalnog tunela, androgenske deprivacije, opekline, dijabetesa, te propadanja mišića zbog produljenog boravka u krevetu, ozljede kralježnične moždine, inzulta, prijeloma kostiju, starenja ili izloženosti mikrogravitaciji.
Moreover, the invention relates to a method for the selection of bispecific single chain antibodies comprising a first binding domain capable of binding to an epitope of CD3 and a second binding domain capable of binding to the extracellular domain of Hepatocyte Growth Factor Receptor (c-MET), endosialin (TEM1) and type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF-1R), the method comprising the steps of: 
3. Postupak odabira bispecifičnih jednolančanih protutijela, koja sadrže prvu vežuću domenu, koja se može vezati na epitop CD3, i drugu vežuću domenu, koja se može vezati na izvanstaničnu domenu receptora čimbenika rasta hepatocita (c-MET), endosijalina (TEM1) i tip 1 receptora inzulinu sličnog čimbenika rasta (IGF-1R), naznačen time što se sastoji u koracima:
is phenyl, pyridyl, thienyl, furyl, cyclohexenyl, or cyclopentenyl, wherein A1 is optionally substituted with 1-3 groups which are each independently F, Cl, -OCH3, isopropyl, -CN, -CH3, or CF3, and optionally one substituent group Z; 
je fenil, piridil, tienil, furil, cikloheksenil ili ciklopentenil, pri čemu je A1 po izboru supstituiran sa 1-3 grupe, od kojih je svaka nezavisno F, Cl, -OCH3, izopropil, -CN, CH3 ili CF3 i po izboru jedna supstituentska grupa Z;
The method according to claim 1, wherein the data concerning the blood contained in the bag are used to check the compatibility of the blood with a patient to whom the bag is going to be delivered by checking said data in the external data-management system. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, kod kojega se podaci koji se odnose na krv koja je sadržana u vrećici koriste za ispitivanje kompatibilnost krvi s pacijentom kojemu će se dostaviti vrećica ispitivanjem navedenih podataka u vanjskom sustavu za vođenje podataka (17).
substituted and unsubstituted heteroaryl, substituted and unsubstituted heterocyclyl, and substituted and unsubstituted cycloalkyl; and 
(e) supstituirani i nesupstituirani heterociklil, i (f) supstituirani i nesupstituirani cikloalkil; t>& ho
Binders include, but are not limited to, starches such as potato starch, wheat starch, corn starch; microcrystalline cellulose such as products known under the registered trade marks Avicel, Filtrak, Heweten or Pharmacel; celluloses such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), ethyl cellulose, sodium carboxy methyl cellulose; natural gums like acacia, alginic acid, guar gum; liquid glucose, dextrin, povidone, syrup, polyethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone, poly-N-vinyl amide, polyethylene glycol, gelatin, poly propylene glycol, tragacanth, combinations there of and other materials known to one of ordinary skill in the art and mixtures thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da se farmaceutski prihvatljive pomoćne tvari odabiru između sredstava za vezivanje, razrjeđivanje, podmazivanje, površinski aktivnih tvari ili tvari za postizanje klizavosti. Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time da je vezivno sredstvo jedno ili više njih, odabranih između ugljikohidrata kao što su celuloze; škrobovi; gume; polivinil pirolidon, povidon, sirup, polietilen oksid, poliakril amid, poli-N-vinil amid, natrij karbosimetil celuloza, polietilen glikol, želatina, polietilen oksid, polipropilen glikol, tragakant, algmska kiselina ili kombinacije istih.
Antibody or antigen-binding fragment thereof specifically binding to a polypeptide consisting of (Gly-Ala)a dipeptide-repeats, wherein a is an integer of 16 or more, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof comprises a light chain CDR3 sequence comprising amino acid sequence according to SEQ ID NO: 53; a light chain CDR2 sequence comprising an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 54; and a light chain CDR 1 sequence comprising an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 55. and 
Antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment koji se specifično vežu za polipeptid koji se sastoji od (Gly-Ala)a ponavljajućeg dipeptida, pri čemu je a cijeli broj od 16 ili više, pri čemu antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment sadrži CDR3 sekvencu lakog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu u skladu sa SEQ ID NO: 53; CDR2 sekvencu lakog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu u skladu sa SEQ ID NO: 54; i CDR1 sekvencu lakog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu u skladu sa SEQ ID NO: 55. i
AGONISTS shall mean moieties that interact and activate the receptor, such as the RUP25 receptor and initiates a physiological or pharmacological response characteristic of that receptor. 
AGONIST će označavati udjele koji djeluju na i aktiviraju receptor, poput RUP25 receptora i iniciraju fiziološki ili farmakološki odgovor karakterističan za receptor.
exchanging heat between the LNG to be supplied to the high-pressure gas injection engine and the boil-off gas generated in the LNG tank. 
uplinjavanje stlačenog LNG; te dobavljanje uplinjenog LNG u visokotlačni plinski injekcijski motor.
The processing system 7 is typically and advantageously provided by means of a computer; this requires a suitable program 18 . 
Tipično je, a i poželjno je, da je sustav za obradu snabdjeven s kompjutorom; to zahtjeva odgovarajući program 18.
A modified soluble FGF receptor Fc fusion comprising a fusion of a soluble fragment or domain of a FGF receptor with an Fc region of an immunoglobulin, wherein the average number of sialic acid per N-glycan of the FGF receptor moiety is 1.2 or above, and wherein the FGF receptor is FGF receptor 2 (FGFR2). 
PATENTNI ZAHTJEVI Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc, gdje je to fuzija između topivog fragmenta ili domene FGF receptora s Fc područjem imunoglobulina, naznačena time što prosječni broj jedinica sialinske kiseline po Nglikanu u FGF receptorskom ostatku je 0,9 ili veći.
The conjugate of claim 6 or claim 9 wherein the (OCH2CH2)n moiety has a weight average molecular weight of about 30 kD. 
Konjugat u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili patentnim zahtjevom 9, gdje ostatak (OCH2CH.), ima prosječnu molekulsku težinu od otprilike 30 kD.
a second virulent strain-specific probe: 5' CTCCCACTGTGACAGCC 3 The method of any previous claim wherein the qPCR of step (ii) further comprises the use of a 'total' nucleic acid probe in step (ii) capable of detecting both vaccine and virulent strains; wherein the total probe specific for both strains may optionally contain within a longer sequence or comprise solely of the following sequence or a fragment thereof: 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što qPCR u koraku (ii) dodatno uključuje upotrebu "ukupne" nukleinskokiselinske sonde u koraku (ii), koja može detektirati i cjepivne i virulentne sojeve; gdje ukupna sonda specifična za oba soja može u sebi sadržavati dulji slijed ili se sastojati samo od sljedećeg slijeda ili njegovog fragmenta:
Only small amounts of earth alkali oxide and/or hydroxide are sufficient to be used during grinding, such as amounts of from about 0.001 to 0.1 wt %, preferably 0.005 to 0.07 wt %, more preferably 0.007 to 0.05 wt %, most preferably 0.01 to 0.03 wt %, e.g. 0.02 wt % based on the dry weight of the mineral material. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da je zemljo-alkalni oksid i/ili hidroksid dodan u količini od oko 0.001 do 0.1 % tež., poželjno 0.005 do 0.07 % tež., poželjnije 0.007 do 0.05 % tež., najpoželjnije 0.01 do 0.03 % tež., npr. 0.02 % tež. bazirano na težini suhog mineralnog materijala.
The compounds of formula (1) have a high affinity for the oxytocin receptors on the uterus of rats and humans and this may be determined using conventional procedures. 
Spojevi formule (1) imaju visok afinitet za oksitocinske receptore na štakorskoj i ljudskoj maternici, što se može odrediti konvencionalnim postupcima.
The method according to any preceding claim wherein the duration, rotational speed and/or intensity of rotation of said mixing element (60) in said first direction is the same as the duration, rotational speed and/or intensity of rotation of said mixing element (60) in said second direction. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su trajanje, brzina vrtnje i/ili intenzitet vrtnje navedenog elementa za miješanje (60) u navedenom prvom smjeru isti kao trajanje, brzina vrtnje ifili intenzitet vrtnje navedenog elementa za miješanje (60) u navedenom drugom smjeru.
The process according to claim 1, characterized in that the combination of the nano-fibrillar gel and the non-fibrillated fibres in the form of a fibre web from step f) is dewatered in dewatering step. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se iz kombinacije iz koraka f) uklanja voda u koraku odstranjivanja vode g).
Photovoltaic plant as in claim 13 or 14, characterized in that said polymer material is made conductive with graphite, carbon fibers, TiO2, Al2O3, SiC. 
Fotonaponski uređaj prema zahtjevima 13 ili 14, naznačen time da je navedeni polimerni materijal izrađen kao provodljiv korištenjem grafita, ugljičnih vlakana, TiO>, Alo0, i SiC.
Alternatively, the aluminum foil 52 which surrounds the substrate is only crimped at the mouth end. 
Alternativno, aluminijska folija makrokapsule 52 koja okružuje supstrat 54 je samo naborana na usni kraj.
The cells or article of manufacture for use according to claims 1 or 2, wherein said adherent cells comprise a stromal stem cell phenotype. 
Stanice ili proizvodni artikl, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeni time što navedene adherentne stanice imaju fenotip stromalnih matičnih stanica.
The packaging device according to claim 5, wherein said first through fourth sheet-like elements (8, 9, 12, 13, 208, 209, 212, 213) have at least one outer face with a surface that is not smooth. 
Pakiranje (1) prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačeno time što plosnati elementi (8, 9, 12, 13, 208, 209, 212, 213) imaju barem vanjsko lice s površinom koja je grbava, valovita ili da na bilo koji način nije savršeno glatka.
The diabody of paragraph 10, wherein said E-coil or a K-coil separator is linked to a polypeptide portion of a serum-binding protein, said polypeptide portion being capable of binding to said serum protein. Paragraph 15. The diabody of paragraph 14, wherein said serum-binding protein is an albumin binding protein. 
(iv) polipeptidni dio proteina koji se veže na serumski protein, te se polipeptidni dio može vezati na serumski protein. Molekula diatijela prema zahtjevu 5 ili 6, naznačena time što protein koji se veže na serumski protein je protein koji veže albumin.
It is a embodiment of the present invention that the combination, product, kit of parts or package comprises (b) an M3 antagonist of the invention and (a) a B2 agonist, as the sole active compounds. 
U jednom od utjelovljenja predmetnog izuma kombinacija, proizvod, pribor ili paket sadrže (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu i (a) kortikosteroid, kao jedine djelatne spojeve.
A program storage device readable by a machine, tangibly embodying a program of instructions executable by the machine to perform method steps for increasing protein food safety, the method steps comprising: receiving contamination level data; accessing from a database stored data comprising: 
Uređaj za pohranu strojno čitljivog programa, koji opipljivo utjelovljuje programske upute koje može izvršiti stroj, kako bi se provelo korake postupka povećavanja sigurnosti proteinske hrane, naznačen time što se koraci postupka obuhvaćaju: prijem podataka o razini onečišćenja;