natgillin/translations-raw huggingface dataset:
up to the region, of the arch of the foot, a shell, provided typically in plastic material, rigid or semirigid, open in the direction of the area of the heel 4 of the sole 2; to the shell there is rearwardly and slidably connectable, at the area of the heel 4 of the sole 2, a buttress element 5, interacting with adjustment and guiding means of its axial position with respect to said sole. 
sve do područja luka stopala strši plašt, izrađen tipično iz plastičnog materijala, krutog ili polukrutog, koji je otvoren u smjeru područja pete 4 potplata 2, dok na stražnjem dijelu prema plaštu u području pete 4 potplata 2 može se klizno spojiti potporni element 5, koji djeluje zajedno sa sredstvima za podešavanje 1 vođenje njegovog aksijalnog položaja u odnosu na spomenuti potplat.
a frequency deinterleaver (r709-L1) configured to frequency deinterleave the L1 signaling data and the L1 header in the signal frame of the demodulated broadcast signal; 
QAM sustav vađenja podataka iz mape (r713-L1), konfiguriran za vađenje vrijednosti skupa koje odgovaraju sloju 1 odašiljanih podataka u sloj 1 odašiljanih podataka;
The conjugate of claim 5 having Formula 4 wherein n is an integer in the range of about 600 to 750 and -SR is the polypeptide (E10C)hPYY3-36 in which the S is the sulfur atom of the cysteine thiol group. 
SR Ć gdje n je cijeli broj u rasponu od otprilike 600 do 750, a -SR je polipeptid (E10C)hPYY, 25, gdje S je atom sumpora 30
The antitumor agent according to claim 1, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 70 mg/m2/day using a reduced amount of trifluridine. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluriđina, u dozi u opsegu od 70 mg/m"/dan primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, gdje poželjno irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 75 do 120 mg/m?/dan.
An antibody or binding fragment thereof for use according to claim 1 or claim 2, wherein the inflammatory or thrombotic condition or disorder or inflammatory disease processes associated with such condition or disorder is related to at least one or more selected from the group consisting of: platelet adhesion to sickled red cells, leukocytes, lymphocytes or endothelial cells, endothelial cell adhesion to sickled red cells, leukocytes, lymphocytes or platelets, vasoocclusive sickle cell pain crisis, thrombosis, atherosclerosis, tumor metastasis, allergic reactions, thyroiditis, psoriasis, dermatitis, nephritis, lupus erythematosis, scleroderma, sepsis, rhinitis, anaphylaxis, diabetes, multiple sclerosis, graft rejection, graft vs. host disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, inflammatory bowel disease, arthritis, and ischemic reperfusion injury, conditions associated with extensive trauma, or chronic inflammation, systematic inflammatory response syndrome, and multiple organ failure. 
Protutijelo ili njegov vežući fragment za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen/o time, da je upalno ili trombotičko stanje ili poremećaj najmanje jedno/jedan ili više odabranih iz skupine koju čine: kriza bolova vazookluzivne srpaste stanice, tromboza, ateroskleroza, tumorske metastaze, elergijske reakcije, tiroiditis, psorijaza, dermatitis, nefritis, lupus eritematoza, skleroderma, sepsa, rinitis, anafilaksa, dijabetes, multipla skleroza, odbijanje alogenskog presatka, bolest – presadak protiv domaćina, astma, kronična opstrukcijska plućna bolest, upalna bolest crijeva, artritis i ishemijska reperfuzijska ozljeda, stanja povezana s ekstenzivnom traumom ili kronično zapaljenje, sindrom sustavne upalne reakcije te sindrom višestrukog zastoja organa.
wherein said contacting or said administering is by at least one mode selected from parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intraarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, bolus, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, and transdermal; or 
pri čemu navedeno dovođenje u kontakt ili navedeno davanje je barem jednim načinom koji je odabran od parenteralnog, supkutanog, intramuskularnog, intravenoznog, intraarikularnog, intrabronhijalnog, intraabdominalnog, intrakapsularnog, intrahrskavičnog, intrakavitarnog, intracelijalnog, intracerebelarnog, intracerebroventrikularnog, davanja putem debelog crijeva, intracervikalnog, intragastričnog, intrahepatičnog, intramiokardijalnog, intraostealnog, intrapelvičnog, intraperikardijalnog, intraperitonealnog, intrapleuralnog, intraprostatskog, intrapulmonalnog, intrarektalnog, intrarenalnog, intraretinalnog, intraspinalnog, intrasinovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikularnog, intralezionalnog, bolusnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, podjezičnog, intranazalnog, i transdermalnog načina davanja; ili
In a further preferred embodiment, the dosage form according to the invention assumes the form of a tablet, a capsule or is in the form of an oral osmotic therapeutic system (OROS), preferably if at least one further abuse-preventing component (a)-(f) is also present. 
U daljnjem pogodnom obliku izvedbe oblik davanja prema izumu je u obliku tablete, kapsule ili u obliku oralnog osmotskog terapeutskog sistema (OROS), prvenstveno ako je prisutna najmanje jedna daljnja komponenta (a) - (f) za sprečavanje zlouporabe.
The apparatus according to one of Claims 1 to 12, characterized in that the first insulator comprises a precipitation facility. 
Uređaj prema jednom od Zahtjeva 1 do 12, naznačen time da prvi izolator sadržava jedinicu za taloženje.
The method of claim 14, wherein the dermatological composition comprises lotions, creams, gels, emulsions, or sprays. 
Uporaba prema zahtjevu 5, naznačena time da navedeni farmaceutski prihvatljiv nosač sadrži losione, kreme, gelove, emulzije ili sprejeve.
In one embodiment, provided is Compound—6 that is a 19-mer double-stranded nucleic acid molecule wherein the antisense strand is SEQ ID NO:127 and includes 2′OMe modified ribonucleotides at positions 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, and 19; a 2′-5′-ribonucleotide in position 7; and a C3Pi-C3OH non-nucleotide moiety covalently attached at the 3′-terminus; and the sense strand is SEQ ID NO:60 and includes five consecutive 2′-5′-ribonucleotides in the 3′-terminal positions 15, 16, 17, 18, and 19; a C3Pi non-nucleotide moiety covalently attached at the 3′-terminus; and an inverted abasic moiety covalently attached at the 5′-terminus; and that further includes a 2′-5′-ribonucleotide at position 1 of the antisense strand. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-O- metilom modificirane ribonukleotide na položajima 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, te 19; 2'-5'-ribonukleotid na položaju 7; 1 C3Pi-C30H nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži pet uzastopnih 2'-5'-ribonukleotida na 3'-terminalnim položajima 15, 16, 17, 18, te 19; C3Pi nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; i imnvertirani nebazni ostatak kovalentno vezan na 5'-kraju.
the method comprising the steps of adding to a thiolactone of the following formula VIII more than 1 equivalent of a Grignard reagent of the following formula IX to obtain a compound V, reducing the compound V, and if desired, deprotecting the resulting compound, in accordance with the following scheme: 
naznačen time da su Ar', Ar', A i R'-R'" kako je definirano u zahtjevu 1, te sadrži korake: dodavanja u tiolakton slijedeće formule VIII više od 1 ekvivalenta Grignardovog reagensa slijedeće formula IX da se dobije spoj V; redukciju spoja V; te ako se želi, deprotekcije dobivenog spoja, u skladu sa slijedećom shemom:
In an additional instance, Z is imidazo[1,2- a]pyridin-2-yl substituted with up to 2 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyloxy, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkoxy, halogen, alkylsulfonyl and cyano. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-10, naznačen time da je Z supstituiran s najviše tri supstituenta nezavisno odabrana iz skupine koju sačinjavaju C;-, alkil, C,4 alkoksi, C2-Cy cikloalkil, C3-C4 cikloalkiloksi, halogen, alkilsulfonil i cijano.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 23, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
In other embodiments, the analog of Trp of Xaa3 is a halogenated tryptophan such as 5-fluoro-1-tryptophan or 6-fluoro-1-tryptophan. 
Spoj prema zahtjevu 6, gdje izborni Trp analog kao Xaa3 je 5-fluoro-1-triptofan.
An especially preferred carrier is lactose. 
Posebno preferirani nosilac je laktoza.
The method according to claim 28, wherein said sealing area is provided with sealing tapes or extensions of the lower edge of the semimanufactured component of the upper, obtained by means of elements which are fixed to said semimanufactured component of the upper by sewing or adhesive bonding. 
Postupak u skladu s jednim ili više od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se navedeni vodonepropusni spoj (26) ostvaruje brtvenim vrpcama ili produžecima (28) donjeg ruba gornjišta dobivenih pomoću elemenata koji se na navedeno gornjište pričvršćuju šivanjem, lijepljenjem ili sličnim postupkom.
A counter as claimed in claim 18, wherein said third ring member comprises a limiting mechanism to limit free rotation of said second ring member relative to said third ring member about said common axis. 
Brojač prema bilo kojem zahtjevu 1 do 10, naznačeno time da treći prstenasti element (1502) sadrži mehanizam ograničenja (1506) kako bi se ograničila slobodna rotacija spomenutog drugog prstenastog elementa (202), (1510) u odnosu na spomenuti treći prstenasti element oko spomenute zajedničke osi.
The composition for use according to any one of claims 13 to 15 in the form of capsule, tablet, lozenge, granule, powder, syrup, elixir, hard gelatine, soft gelatine, suspension, emulsion, solution, suppository, cream, gel, spray, ointment, pomade, paste, oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, oil-in-gel emulsion, gel-in-oil emulsion. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 15, naznačen time, da je pripravak u obliku kapsula, tableta, pastila, granula, praška, sirupa, eliksira, tvrde želatine, meke želatine, suspenzije, emulzije, otopine, supozitorija, kreme, gela, spreja, masti, pomada, pasta, emulzija ulja u vodi, emulzija vode u ulju, emulzija gela u ulju, emulzija ulja u gelu.
The parasiticidal composition for use according to claim 15 wherein the helminth is Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia curticei, Nematodirus battus and combinations thereof. 
Ariloazol-2-il-cijanoetilamin za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time, da helmint je Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubrifromis, Cooperia curtcei, Nematodirus Battus, i njihove kombinacije.
4- incorporating the other components of the formulation to the gel resulting from the previous step. 
dodavanja drugih komponenata formulacije u gel dobiven u prethodnom koraku.
A crystalline form of a compound of formula I (as shown in Claim 1) having an X-ray powder diffraction pattern with peaks at 2-theta (2θ) = 4.4, 7.7, 9.0 and 20.7°. 
Kristalinični oblik spoja prikazanog formulom I (prema Zahtjevu I), naznačen time da difraktogram X-zraka praškastog oblika spoja posjeduje peakove na 2 theta (20) = 4.4, 7.7,9.01 20.7%.
4 is a typical thermogravimetric analysis (TGA) curve of the crystalline monohydrate dihydrogenphosphate salt of structural formula II. 
4 je tipična krivulja termogravimetrijske analize (TGA) kristalnog monohidrata dihidrogenfosfatne soli strukturne formule II.
of greater than 97%. 
više od 97%.
The method of claim 1, wherein the therapeutically effective amount of Crenolanib or pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least one of continuously, intermittently, systemically, or locally. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu se terapeutski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove farmaceutski prihvatljive soli daje najmanje jednom kontinuirano, naizmjenično, sustavno ili lokalno.
select, for each data packet of said re-aligned pseudo-streams, the one that contains a non-null packet; 
odabrati, za svaki paket podataka navedenih ponovo poravnatih pseudo-tokova, onaj koji sadrži ne-nulti paket;
The system of claim 11, wherein the one or more interface devices comprises means for inserting access information, and is further adapted for launching automatically a browser with the address of a game application of the relocated game site and for recording each bet made by the user onto a game interface. The system of claim 11, wherein the game is baccarat. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni uređaj (20) za sučelje sadrži sredstvo za ubacivanje pristupne informacije, i dodatno je prilagođen za automatsko usmjeravanje pretraživača na adresu aplikacije za igru izmještene lokacije (3) za igru i za bilježenje svakog uloga koji je korisnik položio na sučelje igre.
The antibody or antibody fragment which binds to human PD-1 of claim 1, wherein said antibody or antibody fragment blocks binding of human PD-L1 and/or human PD-L2 to human PD-1 with an IC50 of about 1 nM or lower. 
Antitijelo ili fragment antitijela prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što navedeno antitijelo ili fragment antitijela blokira vezanje humanog PD-L1 i/ili humanog PD-L2 za humani PD-1 sa IC50 od oko 1 nM ili niže.
Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) and recombinant Factor VIII (rFVIII) for use in a method for treating Von Willebrand Disease, wherein the rVWF is a high molecular weight VWF multimer composition comprising at least 40% VWF decamers or higher order multimers, wherein the rVWF is matured in vitro by treatment with Furin, wherein the ratio of rFVIII procoagulant activity (IU FVIII:C) to rVWF Ristocetin cofactor activity (IU rVWF:RCo) to be administered to the subject is between 2:1 and 1:4, and wherein the rVWF and rFVIII are administered together in an initial dose and then subsequent re-dosing is conducted with rVWF alone. 
HR P20180962 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Rekombinantni Von Willebrandov Čimbenik (rVWF) i rekombinantni Čimbenik VIII (rFVIII) za upotrebu u postupku liječenja Von Willebrandove bolesti, naznačen time što je rVWF visokomolekulski multimer_VWEF pripravak koji sadrži najmanje 40% VWF dekamera ili multimera višeg reda, naznačen time što rV WF sazrijeva in vitro pomoću tretmana furinom, naznačen time što omjer rFVIII prokoagulantne aktivnosti (IU FVIIL:C) u odnosu na aktivnost ristocetinskog sučimbenika rVWF (IU rVWE:RCo) koji treba primijeniti na subjekt je između 2:11 1:4, i naznačeno time što se rVWF 1 rFVIII primjenjuju zajedno u inicijalnoj dozi 1 zatim se kasnije ponovno doziranje provodi samo srVWF.
In yet another embodiment of the rasagiline citrate described herein, the rasagiline citrate is mono-rasagiline citrate. 
Rasagilin citrat prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da jest mono-rasagilin citrat.
In other embodiments the chemical modification comprises the inclusion of a poly A tail to the 3′ untranslated region of the mRNA. 
(v) kemijska modifikacija podrazumijeva uključivanje poli A repa na 3' netranslatirajuću regiju iRNK;
A is a nonaromatic 4, 5, 6, 7, or 8-membered ring that contains 1 or 2 nitrogen atoms and, optionally, one sulfur or oxygen atom, wherein the nonaromatic ring is optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents selected from the group consisting of alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, alkyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cyano, haloalkoxy, haloalkyl, halogen, heterocycle, heterocyclealkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, hydroxy, hydroxyalkyl, nitro, NRCRD, (NRCRD)alkyl, (NRCRD)carbonyl, (NRCRD)carbonylalkyl, (NRCRD)sulfonyl, and oxo; and RA, RB, RC, and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and alkycarbonyl. 
A je ne-aromatski 4, 5, 6, 7 ili 8-ero tlani prsten koji sadrži 1 ili 2 atoma dušika i po izboru, jedan atom sumpora ili kisika, pri čemu je ne-aromatski jprsten po izboru supstituran s 1, 2 ili 3 alkoksikarbonilom, alkoksikarbonilalkilom, alkilom, alkinilom, arilom, arilalkilom, cikloalkilom, cikloafkilalkilom, cijano, haloalkoksi, haloalkilom, halogenom, heterociklom, heterociklealkilom, heteroarilom, heteroarilalkilom, hidroksi, hidroksialkilom, nitro, NRcRop, (NReRp)alkilom, (NRcRp)karbonilom, (NRcRp)karbonilalkilom, (NRcRp) sulfonilom i okso; a Ra, Rs, Re i Ry su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila i alki karbonila. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da su
the suction side panel (31) and pressure side panel (33) partially define the airfoil suction side and the airfoil pressure side (28, 29), respectively; 
usisni bočni panel (31) i pritisni bočni panel (33) djelomično definiraju usisnu stranu i pritisnu stranu (28, 29) aeroprofila, respektivno;
The composition according to claim 1, wherein the GPR119 agonist has an EC50 of less than 100 nM. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da GPRI 19 agonist ima EC50 manji od 100 nM.
The heat engine of claim 9, further comprising a mixing device configured to mix the lubricating oil with the third portion of the refrigerant in the liquid phase. 
Toplinski motor prema Zahtjevu 9, koji dalje sadrži uređaj za miješanje koji je konfiguriran da pomiješa ulje za podmazivanje s trećom količinom rashladnog sredstva u tekućoj fazi.
heavy and light chains encoded by nucleotide sequences comprising sequences of SEQ ID NO:11, and SEQ ID NO:47, 59, 61, or 63, respectively; or 
teške i lake lance koje kodiraju nukleotidni sljedovi koji sadrže sljedove sa SEQ ID NO:11 odnosno SEQ ID NO:47, 59, 61 ili 63; ili
A crystallized polyethylene terephthalate (PET) according to claim 7, wherein the crystallized polyethylene terephthalate is mixed with polypropylene (PP), polycarbonate (PC), or polyethylene terephthalate, which contains no silicon. 
Kristalizirani polietilen tereftalat u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time da se kristalizirani polietilen tereftalat miješa u bilo kojem omjeru miješanja s bilo kojim polimerskim materijalom, na primjer s polipropilenom, PP-om, polikarbonatom, PC-om ili polietilenom tereftalatom, koji ne sadrži silikon.
Another aspect of the invention provides a method of preventing or reducing the symptoms of Delayed Graft Function in a recipient of a kidney transplant, comprising administering to one or both of the donor and the recipient of the kidney transplant a composition comprising a therapeutically effective dose of a compound having the structure: 
(SEQID NO:1); 1 naznačen time da neku terapeutski učinkovitu dozu spomenutog spoja siRNK treba primatelju bubrežnog presatka dati intravenozno u razdoblju između 15 minuta i 4 sata nakon revaskularizacije presađenog bubrega, čime se kod primatelja sprječava ili smanjuje mogućnost odgođene funkcije presatka.
providing a cell comprising a nucleic acid encoding SEQ ID NO:4 and a second nucleic acid encoding SEQ ID NO:3; and 
Vektor naznačen time da sadrži nukleinsku kiselinu koja enkodira aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 31 nukleinsku kiselinu koja enkodira aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 4.
PrG, R3 and R4 have preferably the same meaning as indicated already above, most preferably PrG represents a tetrahydropyran-2yl residue and R3 and R4 taken together with the nitrogen atom to which they are bound represent a morpholin-4-yl group. 
R' i R imaju isto značenje kao u formuli (V). Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što R> i R", uzeti zajedno s atomom dušika na kojeg su vezani, predstavljaju morfolin-4-ilni ostatak.
The use of claim 31, for use in combination with an additional medicament. The use of claim 32, wherein the additional medicament is selected from an antibacterial agent, antifungal agent, an antiviral agent, an anti-inflammatory agent or an anti-allergic agent. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time, da je dodatni lijek odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: antibakterijsko sredstvo, protugljivično sredstvo, protuvirusno sredstvo, protuupalno sredstvo, antialergijsko sredstvo.
For example, chemical compounds of formula: or are provided wherein R4 is hydroxyl or CH3COO. 
Na primjer, predviđeni su kemijski spojevi formule: u kojima Rx je hidroksil ili CH2COO.
Thus the sealing pressure has a first component being directed radially inside and another component being directed axially (downwards in figure 12). 
Na taj način ima tlak za brtvljenje prvu komponentu koja je usmjerena radijalno s unutarnje strane i jednu drugu komponentu koja je usmjerena aksijalno (prema dolje na slici 12).
conversion of F, particularly under catalytic esterification conditions, to create compound 5; and N-deprotection of 5, particularly using Palladium-catalyzed hydrogenation, to create compound 6 . 
(e) prevođenje spoja F ili spoja F*, naročito pod uvjetima katalitičke esterifikacije, kako bi se dobio spoj 5 ili 15 spoj 5%; OAO
Process in accordance with any preceding claim having at least one of the following features: 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što ima najmanje jednu od sljedećih značajki:
The genetically modified murine animal of claim 3, wherein the humanized IL-6Ra comprises murine transmembrane and intracellular domains. 
Genetički modificirani miš prema zahtjevu 6, naznačen time da humanizirani IL-6Ra sadrži mišje transmembranske i unutarstanične domene.
where R4b is as previously defined. 
Rs4y-CHO (XI) gdje je Ra, kao što je prethodno definiran.
A pharmaceutical composition according to 9, wherein said composition comprises said compound as the only pharmaceutically active agent or wherein said composition comprises at least one further independent pharmaceutically active agent. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da navedeni pripravak sadrži navedeni spoj kao jedino farmaceutski aktivno sredstvo ili pri čemu navedeni pripravak sadrži barem još jedno neovisno farmaceutski aktivno sredstvo.
light chain variable regions having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 220 (L17); and 
210 (H44) 1 varijabilnu regiju lakog lanca koja sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 220 (L17) (H44L17);
In certain embodiments of a tablet described herein, the tablet has a friability of less than about 1.0 percent. 
Farmaceutska smjesa iz patentnog zahtjeva 11, naznačena time, što tableta ima sadržaj oblika soli od 10 do 50 postotaka.