natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition, comprising the monoclonal antibody or the antigen-binding portion according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća monoklonalno protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
Flexible conduit according to claim 9, wherein the layer is pretensioned. 
Fleksibilni cjevovod sukladno prethodnim zahtjevima 11-13, pri čemu je sloj prethodno napet.
from about 20 to about 700 µg of the compound from 1 to 2 times daily, or 
od otprilike 20 do otprilike 700 µg tvari od 1 do 2 puta na dan, ili
The vector of any one of claims 1-5, wherein the heterologous antigen is isolated from human immunodeficiency virus (HIV), simian immunodeficiency virus (SIV), human cytomegalovirus (HCMV), hepatitis C, papillomavirus, Plasmodium, Kaposi's sarcoma associated herpesvirus, Varicella zoster virus, Ebola virus, Mycobacterium tuberculosis, Chikungunya virus, dengue virus, monkeypox virus, herpes simplex 1, herpes simplex 2, Epstein-Barr virus (EBV), poliovirus, influenza virus, or Clostridium tetani. 
Rekombinantni vektor RhCMY ili HCMY ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što zaraznu bolest uzrokuje virus humane imunodeficijencije (HIV), virus majmunske imunodeficijencije (SIV), ljudski citomegalovirus (HCMV), hepatitis C, papilomavirus, plazmodij, herpesvirus povezan s Kaposijevim sarkomom, virus varicela-zoster, virus ebole, Mycobacterium tuberculosis, virus Chikungunya, virus denge, virus majmunskih boginja, herpes simpleks 1, herpes simpleks 2, Epstein-Barrov virus (EBV), poliovirus, virus influence ili Clostridium tetani.
providing a polymer preform having an inner layer (11) and an outer layer (12), wherein said preform forms a two layer container upon blow-moulding, and wherein the obtained inner layer (21) of said container releases from the obtained outer layer (22) upon introduction of a gas at a point of interface between said two layers; and 
- < pripremu predsklopa od polimera koji ima unutarnji sloj (11) i vanjski sloj (12), pri čemu spomenuti predsklop tvori dvoslojni spremnik oblikovanjem u kalupu puhanjem, i gdje se dobiveni unutarnji sloj (21) spomenutog spremnika razdvaja od dobivenog vanjskog sloja (22) uvođenjem plina u točki spoja između spomenuta dva sloja; i
All stereoisomers of the compounds of the instant invention are contemplated, either in mixture or in pure or substantially pure form. 
Razmatraju se svi stereoizomeri spojeva ovog izuma, bilo u smjesi ili u čistom ili pouzdano čistom obliku.
A composition according to claim 1 wherein said immunostimulatory oligonucleotide comprises a purine, purine, C, G, pyrimidine, pyrimidine sequence. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni imunostimulacijski oligonukleotid sadrži purin, purin, C, G, pirimidin, pirimidinski slijed.
The modified virus of claim 1, wherein the modified protein encoding sequence has a codon pair bias at least 0.2 less than the codon pair bias of the parent protein encoding sequence. 
Oslabljeni virus prema zahtjevu 1., naznačen time što sekvenca koja kodira modificirani protein ima pristranost para kodona koja je smanjena za barem 0,2 u usporedbi s pristranosti para kodona sekvence koja kodira matični protein.
The method employs commercially available, or easily obtainable, starting compounds and comprises or consists of four steps. 
Postupak iskorištava početne spojeve koji su komercijalno dostupni ili se lako nabave, te uključuje odnosno sastoji se od četiri koraka.
each occurrence of R3 is independently chosen from alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, aryl, heteroalkyl, heterocyclic, and heteroaryl, or two adjacent R3 moieties combine to form a ring system including a phosphorus atom; 
je svaki put neovisno alkilni, alkenilni, alkinilni, cikloalkilni, cikloalkenilni, cikloalkinil, arilni, heteroalkilni, heterociklički ili heteroarilni ostatak, ili se dva susjedna ostatka R3 kombinira kako bi tvorili prstenasti sustav koji sadrži atom fosfora;
Under cooling, the mixture was quenched dropwise with aqueous hydrochloric acid (2 M). 
Uz hlađenje, smjesu se ugasi ukapavanjem vodene otopine klorovodične kiseline (2 M).
a sequence that encodes an ADAM6a protein or a functional fragment thereof and a sequence that encodes an ADAM6b protein or a functional fragment thereof, wherein the mouse ADAM6a protein or functional fragment thereof and the mouse ADAM6b protein or functional fragment thereof are functional in a male mouse, wherein said encoding sequences are located at a position different than an ADAM6 locus of a wild-type mouse. 
sekvencu koja šifrira mišji protein ADAM6a ili njegov funkcionalni fragment i sekvencu koja šifrira mišji protein ADAM6b ili njegov funkcionalni fragment, naznačeno time, što su mišji protein ADAM6a ili njegov funkcionalni fragment i mišji protein ADAM6b ili njegov funkcionalni protein funkcionalni u mužjaka miša, naznačeno time, što se predmetne šifrirajuće sekvence nalaze u položaju izvan lokusa ADAM6 miša divljeg tipa
The pharmaceutical composition of claim 7 or claim 8, wherein the salt is montelukast sodium and the corresponding sulfoxide is the sulfoxide of formula (I): 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 7 ili &, naznačena time što je sol montelukast natrij 1 odgovarajući sulfoksid je sulfoksid formule (1):
The pharmaceutical composition of any one of aspects 1c to 3c, further comprising an adjuvant. 
Sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, nadalje sadrži adjuvans.
the fusion protein is administered less frequently to a subject in comparison to the corresponding GH that lacks the XTEN administered to a subject using an otherwise equivalent molar dose, and the fusion protein achieves a comparable therapeutic effect as the corresponding GH that lacks the XTEN; or 
(iv) se fuzijski protein primjenjuje smanjenom učestalošću na pojedincu, u usporedbi s odgovarajućim GH kojemu nedostaje XTEN i koji se primjenjuje na pojedincu uporabom neke druge ekvivalentne molarne doze, te da fuzijski protein postiže usporedivi terapeutski učinak kao odgovarajući GH kojemu nedostaje XTEN; ili
The KLB agonist for use according to claim 1 or claim 2, wherein the anti-KLB antibody is a monoclonal antibody. 
KL.f-agonist za uporabu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da protutijelo anti-KLB je monoklonsko protutijelo.
The AvPAL variant of claim 17, wherein at least 28 percent of lysine residues at positions 2, 10, 32, 145, 195, 301, 413, 493, and 522 of the AvPAL variant are pegylated; wherein at least 51 percent of lysine residues at positions 2, 10, 195, 413, 493, and 522 of the AvPAL variant are pegylated; or wherein at least 75 percent of lysine residues at positions 2, 10, 195, 493, and 522 of the AvPAL variant are pegylated. 
AvPAL varijanta u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačena time, da je barem 28 & lizinskih ostataka na položajima 2, 10, 32, 145, 195, 301, 413, 493 te 522 AvPAL varijante pegilirano, pri čemu je barem 51 % lizinskih ostataka pegilirano na položajima 2, 10, 195, 413, 493 te 522 AvPAL varijante ili pri čemu je najmanje 75 % lizinskih ostataka pegilirano na položajima 2, 10, 195, 493 i 522 AvPAL varijante.
The compositions according to the invention may be applied before or after infection of the useful plants, the propagation material thereof, storage goods or technical materials by the microorganisms. 
Postupak za kontrolu bolesti na korisnim biljkama ili na materijalu za razmnožavanje korisnih biljaka, naznačen time da uključuje primjenu na korisne biljke, na njihov lokus ili na materijal za razmnožavanje biljke pripravka prema zahtjevu 1.
In conclusion, ST2742 resulted metabolically more stable than ST1899 in all the species tested and this is indicative of a higher bioavailavility and a longer systemic half-life of the parent drug after oral administration. 
U zaključku, ST2472 pokazao se metabolički stabilnijim od ST1899 u svih ispitivanih vrsta a to je indikativno za višu biodostupnost i duži sistemski poluživot ishodišnog lijeka nakon oralne primjene.
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound of formula I, II, II-a, II-b, II-c, II-d, III, III-a, III-b, III-c, or III-d and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija naznačena time što sadrži efikasnu količinu spojeva prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili hidrata, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Liquid receiving system according to any of claims 3-5, wherein the side wall openings (11-13), which are in alignment with a channel (6-8), directly adjoin the open side of said elements (39). 
Sustav za prihvat tekućina u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 3-5, naznačen time što otvori na bočnim stijenkama (11-13), poravnani s kanalom (6-8), su izravno povezani s otvorenom stranom navedenih elemenata
More preferably, the solids content is at least 20 wt.%, most preferably at least 30 wt.%. 
Poželjnije, sadržaj čvrste tvari je najmanje 20 mas.%, najpoželjnije najmanje 30 mas.%.
to make available a suitable quantity of hydrogen peroxide (H2O2); 
osiguravanje prikladne količine vodikovog peroksida (H2O2);
An antibody according to claim 1, wherein the light chain comprises the sequence given in SEQ ID NO:7. 
Protutijelo prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time što laki lanac sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NO:11.
at least one stringer element (31) interposed between said lateral upright elements (21, 22) and arranged, when the parapet (1) is assembled onto the scaffolding, substantially parallel to the trampling floor; 
- < najmanje jedan element za pojačanje (31) postavljen je između navedenih bočnih okomitih elemenata (21, 22) 1 izvedena tako da kada je zaštitna ograda (1) postavljena na skelu, on je u osnovi paralelan na gazište skele
A pharmaceutical composition comprising the conjugate of any one of claims 1 to 7 and a pharmaceutically acceptable diluent, carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća konjugat u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 7,i farmaceutski prikladan razrjeđivač, nosač ili pomoćno sredstvo.
wherein the C-terminus of the first peptide is linked to the N-terminus of the second peptide via a linker moiety; 
pri čemu C-kraj prvog peptida je povezan sa N-krajem drugog peptida preko grupe za povezivanje;
A package comprising separate dosage forms according to claim 7 or 8. 
Pakiranje koje sadrži zasebne dozirne oblike prema zahtjevu 9 ili 10.
The kit according to either claim 17 or claim 18, further comprising a delivery system for Forodesine, Rituximab, the optional alkylating agent, or any combination thereof, said kit optionally further comprising instructions for treating a subject. 
Komplet u skladu s bilo patentnim zahtjevom 17 ili patentnim zahtjevom 18, naznačen time što dodatno sadrži sustav za unos forodesina, rituksimaba, izbornog alkilirajućeg sredstva, ili bilo koje njihove kombinacije, gdje navedeni komplet može dodatno sadržavati upute o liječenju subjekta.
This allows the piercer to function as a valve, closing the container automatically when the container unit is dismounted from the base part. 
Time je omogućeno da bušilo djeluje kao ventil koji automatski zatvara spremnik kad se jedinicu spremnika izvadi iz osnovnog dijela.
R1, R2 and R3 and n are as defined in claim 1. 
, R2 i R3 i n su u skladu s patentnim zahtjevom 1.
Method according to claim 2, characterized in that said primers with at least 95% identity with respect to SEQ ID NO: 2-3 are primers identified by SEQ ID NO: 2-3, said primers with at least 95% identity with respect to SEQ ID NO: 5-6 are primers identified by SEQ ID NO: 5-6, said primers with at least 95% identity with respect to SEQ ID NO: 8-9 are primers identified by SEQ ID NO: 8-9 and said primers with at least 95% identity with respect to SEQ ID NO: 11-12 are primers identified by SEQ ID NO: 11-12. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se razine SEQ ID NO: 1 određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 2 i 13, razine SEQ ID NO: 4 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 5 i 6; razine SEQ ID NO: 7 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 8 i 9; i razine SEQ ID NO: 10 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 11 i 12.
The tube of claim 1 wherein the jacket comprises polyamide, polyethylene, ethylene chlorotrifluoroerthlyene or a thermoplastic elastomer cross linking ethylene propylene diene monomer rubber and polypropylene. 
Obložena cijev u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se obloga sastoji od poliamida, polietilena, etilen-klortrifluoretilena ili termoplastičnog elastomernog umreženog etilen-propilen-dien-monomer-kaučuka i polipropilena.
The formulation as claimed in claim 2, wherein at least 95% of the active agent is in amorphous form. 
Formulacija prema zahtjevu 2, naznačena time da je barem 95% aktivne tvari u amorfnom obliku.
Process according to claim 2 in which the organic solvent is dichloromethane. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je organsko otapalo diklormetan.
A pharmaceutical composition comprising the immunoconjugate of claim 20 and a pharmaceutically acceptable carrier. A pharmaceutical composition comprising the immunoconjugates of claim 17, wherein the immunoconjugates have an average of about 3 to about 4 (C) per (A). 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7-15, gdje imunokonjugat ima prosjek od oko 3 do oko 4 (C) po (A) ili prosjek od oko 3.5 (C) po (A).
The device of claim 20, wherein the conical transition region adjoining the cylindrical body of the vale needle head defines a surrounding depression. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da konusno prijelazno područje (71) ima periferno udubljenje (75) u blizini cilindričnog tijela (55) glave igle ventila (55).
and S72 are deleted, and the last seven C-terminal amino acids of the first Eb peptide are deleted; a second Eb peptide, wherein R71, S72, and the last seven C-terminal amino acids of the second Eb peptide are deleted; a third Eb peptide, wherein R71, S72, and the last seven C-terminal amino acids of the third Eb peptide are deleted; and a fourth Eb peptide, wherein R71 and S72 are deleted. 
Polipeptid koji, od N-završetka do C-završetka, sadrži protein prethodnik IGF-1 koji sadrži prvi Eb-peptid, naznačen time, da se poništavaju G1, P2 1 E3, poništavaju se R36 i R37, poništavaju se R71 1 $72, 1 da se poništavaju zadnjih sedam C-završnih aminokiselina od prvog Eb-peptida; poništava se drugi Eb-peptid, pri čemu se poništavaju R71, S72 i zadnjih sedam C-završnih aminokiselina od drugog Eb-peptida; poništava se treći Eb-peptid, pri čemu se poništavaju R71, S72 1 zadnjih sedam C-završnih aminokiselina od trećeg Eb-peptida; te se poništava četvrti Eb-peptid, gdje se poništavaju R71 i S72.
The system according to claim 1 or 2 wherein at least two base plate units (20) are mounted around the circumference of the insulation material (50). 
sredstva stezanja (41) su pružena za stezanje izolacijskog materijala na instalaciju (60) putem barem dvije jedinice bazne ploče (20).
The IL-18BP according to claim 1, wherein the fused protein comprises an immunoglobulin fusion. 
IL-18BP prema zahtjevu 1, naznačen time da fuzionirani protein sadrži imunoglobulinsko fuzioniranje.
a fluorescent label; 
fluorescentnu oznaku;
The use according to any of the preceding claims, wherein the cell further contains nucleic acid sequences coding for proteins of an arabinose metabolic pathway. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što stanica dodatno sadrži nukleinskokiselinske sljedove koji kodiraju proteine metaboličkog puta arabinoze.
a pharmaceutically acceptable carrier or adjuvant; and an additional agent selected from a mucolytic agent, bronchodilator, an anti-biotic, an anti-infective agent, an anti-inflammatory agent, cystic fibrosis transmembrane receptor (CFTR) modulator, or a nutritional agent. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj N-(5-hidroksi-2,4-diterc-butil-fenil)-4-okso-1H-kinolin-3-karboksamid ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, pri čemu navedeni pripravak nadalje sadrži: a) farmaceutski prihvatljiv nosač ili adjuvant; i b) dodatno sredstvo odabrano od mukolitičkog sredstva, bronhodilatatora, antibiotika, antiinfektivnog sredstva, protuupalnog sredstva, modulatora cistično fibroznog transmembranskog receptora (CFTR) ili prehrambenog sredstva.
The compound according to claim 11 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein in the formula (I), Ar2 is a group selected from the group consisting of A1b), A2b), and A7c): 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 11 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje u formuli (1), Ar" je grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od A1b), A2b), i A7c):
70 cutting equipment (veneer slicer) 
oprema za rezanje (rezanje kriški furnira) TI
These include water, glycols, oils, alcohols and the like in the case of oral liquid preparations such as suspensions, syrups, elixirs and solutions; or solid carriers such as starches, sugars, kaolin, lubricants, binders, disintegrating agents and the like in the case of powders, pills, capsules and tablets. 
Tu se uključuju voda, glikoli, ulja, alkoholi i slično u slučaju oralnih tekućih pripravaka kao što su suspenzije, sirupi, eliksiri i otopine; ili kruti nosači kao što su škrobovi, šećeri, kaolin, lubrikanti, veziva, sredstva za raspadljivost i slično u slučaju prašaka, pilula, kapsula i tableta.
a replacement of a rodent gene encoding IL-6 at an endogenous rodent IL-6 locus with a human gene encoding human IL-6, wherein the human gene encoding human IL-6 is under control of endogenous rodent regulatory elements at the endogenous rodent IL-6 locus; and 
Genetički modificirani miš prema zahtjevu 6, naznačen time da dodatno sadrži humanizirani IL-6 gen koji sadrži zamjenu na endogenom lokusu mišjeg IL-6 za mišji gen koji kodira IL-6 s ljudskim genom koji kodira ljudski IL-6.
O-alkyl, O-olefinic, or O-aromatic R2 H, alkyl such as an isobutyl group, olefinic, aromatic group such 
H, alkil kao što je izobutil skupina, olefin skupina, aromatska skupina kao što je Ph, O-alkil, Oolefinska ili O-aromatska
In some embodiments, repair process 12 may repair 106 an invalid field by disabling 128 the invalid field and dynamically repairing 122 the invalid field. 
Produkt računalnog programa prema zahtjevu 5, naznačeno time da popravak (106) nevažećeg polja uključuje onemogućavanje (128) nevažećeg polja.
The electrical multilayer component as claimed in claim 6, wherein the resistor has at least one structure trench alongside the at least one electrode layer of the resistor. 
(4) ima najmanje jedno udubljenje u strukturi (6) uzduž najmanje jednog elektrodnig sloja (3a) otpornika. Električna višeslojna komponenta u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što
The method of claim 25, wherein R1 and R2 are each independently selected from NH3, methyl amine, ethyl amine, propyl amine, isopropyl amine, butyl amine, cyclohexane amine, aniline, pyridine, and substituted pyridine; and R3 is selected from 1,2-ethylenediamine and cyclohexane-1,2-diamine. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da R1 i R2 su svaki neovisno odabrani iz skupine koju čine NH3, metil amin, etil amin, propil amin, izopropil amin, butil amin, cikloheksan amin, anilin, i piridin, i R3 je 1,2-etilendiamin ili cikloheksan-1,2-diamin.
An antibody or binding fragment thereof as defined in any one of claims 1 to 8 or a composition as defined in claim 13, for use in the treatment of CIDP, Paraproteinemic Polyneuropathy, Refractory Epilepsy, ITP/TTP, Hemolytic Anemia, Goodpasture's Syndrome, ABO mismatch, Lupus nephritis, Renal Vasculitis, Scleroderma, Fibrosing alveolitis, Dilated cardio-myopathy, Grave's Disease, Type 1 diabetes, Auto-immune diabetes, Pemphigus, ANCA vasculitis, Dermato-myositis, Sjogren's Disease and Rheumatoid Arthritis. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za FcRn kako je definirano u bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 10 ili pripravak kako je definirano u patentnom zahtjevu 16 ili 17, za primjenu u liječenju kronične upalne demijelinacijske polineuropatije (CIDP), paraproteinemičke polineuropatije, refraktorne epilepsije, ITP/TTP-a, hemolitičke anemije, Goodpastureovog sindroma, nekompatibilnosti krvnih grupa ABO, lupusnog neffitisa, bubrežnog vaskulitisa, sklerodermije, fibroznog alveolitisa, dilatirane kardiomiopatije, Graveove bolesti, dijabetesa tipa 1, autoimunog dijabetesa, pemfigusa, ANCA-pozitivnog vaskulitisa, dermatomiozitisa, Sjorgenove bolesti i reumatoidnog artritisa.
The pharmaceutical composition as claimed in claim 5, for the treatment and/or prevention of clinical conditions such as anxiety, alzheimer's disease, depression, convulsive disorders, obsessive-compulsive disorders, migraine, headache, cognitive memory disorders, ADHD, personality disorders, psychosis, paraphrenia, psychotic depression, parkinson's disease, mania, schizophrenia, panic disorders and sleep disorders. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5, naznačen time da je za liječenje 1/ili sprečavanje kliničkih stanja kao što su anksioznost, Alzheimerova bolest, depresija, konvulzivni poremećaji, opsesivno-kompulzivni poremećaji, migrena, glavobolja, kognitivni poremećaji pamćenja, poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću (ADHD), poremećaji osobnosti, psihoza, parafrenija, psihotična depresija, Parkinsonova bolest, manija, šizofrenija, panični poremećaji i poremećaji sna,
with a set radially extending ribs 48. 
s parom rebara 48, koja se protežu radijalno.
Rb is selected from the group consisting of hydrogen, C1-4 alkyl, aryl and C1-4 alkyl aryl; 
Rb se bira iz skupine koju čine vodik, C1-4 alkil 1 aril C1-4 alkil;
is of insulating type (with a resistivity of about 7.1 1013 Ω/cm); 
- > izolirajućeg je tipa (s otporom od oko 7,13 10? Q/em);
Rg is a 5-6 membered heterocyclic ring containing 1-3 heteroatoms selected from N and O said ring being optionally substituted by C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-carbonyl; R is 4-pyridyl substituted one or more times by Rd; and Rd independently from each other is halogen; oxo; hydroxyl; cyano; C1-C6 alkoxy optionally substituted by halogen; C1-C6 alkoxy carbonyl; phenyl; N,N-di-C1-C6 alkyl amino; C1-C6 alkyl optionally substituted by halogen or phenyl; a 5-6 membered heteroaryl ring containing 1 to 3 N atoms said ring being optionally substituted by C1-C6 alkyl optionally substituted by amino or hydroxy, or by mono- or di-N—C1-C6 alkylamino carbonyl; O—Rh; or Rh; wherein 
-C6 alkoksi-karbonilom; R je 4-piridil supstituiran jednom ili više puta s Rd; i Rd neovisno jedan od drugoga je halogen; okso; hidroksil; cijano; C1-C6 alkoksi po izboru supstituiran s halogenom; C1-C6 alkoksi-karbonil; fenil; N,N-di-C1-C6 alkilamino; C1-C6 alkil po izboru supstituiran s halogenom ili fenilom; 5 - 6 eročlani heteroarilni prsten koji sadrži 1 do 3 N atoma, navedeni prsten je po izboru supstituiran s C1-C6 alkilom po izboru supstituiranim s amino ili hidroksi, ili s mono- ili di-N-C1-C6 alkilamino-karbonilom; O-Rh; ili Rh; pri čemu Rh je 5 - 6 eročlani heterociklil koji sadrži 1 do 4 heteroatoma koji se biraju od N, O i S, navedeni prsten je po izboru supstituiran s C1-C6 alkilom, hidroksilom ili okso.
The method as claimed in claim 1, wherein said glyoxal additive is added in a mole ratio of additive to calcium concentration varying from about 1:0.9 to 4:1. 
Metoda temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 4, naznačena time što je navedeni glioksalni aditiv dodan u molskom omjeru koncentracije aditiva prema kalciju koji varira od 1:0.9 do 4:1, poželjno 2:1.