natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to claim 1 or 2, wherein optionally said antigen-presenting cell comprises an expression vector expressing said peptide according to claim 1 or 2. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
Even short exposures of low dose rapamycin given orally to dogs is known to result in rapid weight loss due to ulceration occurring from the mouth to the colon secondary to necrotizing fibrinoid vasculitis. 
Čak i kratka izlaganja niskim dozama rapamicina koje su psima dane oralno dovode do brzog gubitka težine zbog pojave ulkusa od usta do debelog crijeva, sekundarno nekrotizirajućem fibrinoidnom vaskulitisu.
The circuit arrangement according to Claim 3, characterised in that the screening case (5) is implemented as a basket having perforated walls and bottom, with one end of the coarse material remover (6) implemented as a vertical-axis screw extending in the basket. 
Kružni sustav prema zahtjevu 3, naznačen time da se za kučište za filtriranje (5) primjenjuje mrežasta košara koja ima perforirane stranice i dno, na jednom kraju je odstranjivač za uklanjanje krupnog materijala (6) koji je implementiran kao osni vertikalni vijak koji se proteže do košare.
A leakage plugging device according to claim 15, wherein said vegetable oil is selected from the group consisting of sunflower oil, safflower oil, corn oil, soybean oil, olive oil, canola oil and rapeseed oil. 
Uređaj (100) za popunjavanje pukotina sukladno patentnom zahtjevu 11, pri čemu navedena masna kiselina sadrži najmanje jedno biljno ulje, odabrano iz skupine sastavljene od suncokretovog ulja, šafranovog ulja, kukuruznog ulja, sojinog ulja, maslinovog ulja, kanola ulje i ulje uljane repice.
A process for the production of a tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprising a pharmacologically active ingredient embedded in a prolonged release matrix, which comprises a prolonged release matrix material selected from the group consisting of nonionic acrylic polymers and which provides prolonged release of the pharmacologically active ingredient, wherein the prolonged release matrix material is employed in the form of an aqueous dispersion, and the pharmaceutical dosage form not comprising either ethyl cellulose or an ionic acrylic polymer, and 
Postupak za proizvodnju farmaceutskog oblika doziranja koji je otporan na zlonamjernu uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11 naznačen time što sadrži farmakološki aktivni sastojak ugrađen u matricu s produljenim otpuštanjem, koji sadrži materijal matrice s produljenim otpuštanjem odabran od neionskih akrilnih polimera dobivenih iz smjese monomera koja sadrži prvi Cix-alkil (metakrilat i drugi Ciy-alkil (metjakrilat koji se razlikuje od navedenog prvog C14-alkil (met)akrilata i koji osigurava produljeno oslobađanje farmakološki aktivnog sastojka, pri čemu se materijal matrice s produljenim otpuštanjem koristi u obliku vodene disperzije i pri čemu se smjesa koja sadrži farmakološki aktivni sastojak i materijal matrice s produljenim otpuštanjem ekstrudira u prisutnosti vode i pri čemu voda isparava iz ekstrudiranog materijala tijekom procesa ekstruzije.
The antibody or fragment thereof of claim 1, wherein the antibody or fragment thereof binds to human OX40 with an affinity (KD) of 110 nM or less. 
Protutijelo ili njegov fragment sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20, naznačeno time da, se to protutijelo ili njegov fragment veže na ljudski OX40 s afinitetom od 110 nM ili manjim.
demodulating (S1903) the received signal by use of an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM method; 
demoduliranje (S1903) primljenog signala tehnikom ortogonalne modulacije u frekvencijskoj domeni (OFDM);
One or more of the following additional features may also be included in the embodiments: at least a portion of the process may occur in equipment comprising a reaction zone, a separation zone, and a condensing zone; the separation zone may include a distillation component; 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se barem dio postupka pripreme 1,1,1,2,3-pentakloropropana odvija u opremi koja obuhvaća reakcijsku zonu, zonu odvajanja koja po izboru ima destilacijsku komponentu, i zonu kondenzacije.
The host cell of claim 9, wherein said polypeptide having B(1,4)-N-acetylglucosaminyltransferase III activity is a fusion polypeptide further comprising the Golgi localization domain of a heterologous Golgi resident polypeptide. 
Stanica domaćina prema patentnom zahtjevu 9, naznačena time, da je navedeni polipeptid koji ima aktivitet B(1,4)-N-acetilglukozaminiltransferaze III, fuzijski polipeptid koji dodatno sadrži lokalizacijsku Golgi-domenu od heterolognog polipeptida koji je stanovnik Golgi-trakta.
Preferably, the composition comprises at least 30 weight % omega-3 fatty acid, more preferably at least 40 weight % omega-3 fatty acid, still more preferably at least 50 weight % omega-3 fatty acid. 
Pripravak za upotrebu prema zahtjevu 14 ili 15, naznačeno time da pripravak sadrži najmanje 50 težinskih % omega-3 masnih kiselina.
L is a five or six membered heteroaryl group, selected from or or a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, a racemic mixture, or its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. 
L je 5- ili 6-eročlana heteroarilna skupina, koja se bira između ili ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili kiselinska adicijska sol, njegova racemična smjesa ili njezini odgovarajući enantiomer i/ili optički izomer i/ili stereoizomer.
• when the medication receptacle (2) is disengaged from the distal end of the housing (3) the reset element (11) is in the resetting state. 
* kada se spremnik lijeka (2) razdvoji stražnjeg kraja kućišta (3), element za resetiranje (11) je u položaju za resetiranje.
The white solid was dried under vacuum at 30° C. The title compound (m=209.79 g) was obtained in a 93% yield. 
Bijela se krutina osuši pod vakuumom pri 30 *C. Spoj iz naslova (m = 209,79 g) dobije se s prinosom od 93 %.
means (76, 78, 68, 80, 84, 86) for rotating the container inside the vacuum chamber (22); 
(D) sredstvo (76, 78, 68, 80, 84, 86) za rotiranje posude unutar vakuumske komore (22) oko horizontalne osi;
The compositions for use in the present invention may also comprise at least one coemulsifying agent, which includes oxyethylenated sorbitan monostearate, fatty alcohols, such as stearyl alcohol or cetyl alcohol, or esters of fatty acids and polyols, such as glyceryl stearate, but is not limited thereto. 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu i, naznačeno time, da farmaceutski prihvatljivi ekscipijenti 1 / ili nosači dodatno biraju iz barem jednog koemulzijskog sredstva koje uključuju oksietilenirani sorbitan monostearat, masne alkobole kao stearilni alkohol ili cetilni alkohol, ili estere masnih kiselina i poliole kao što je gliceril stearat.
degradation of the polymer by enzymatic cleavage in the gastrointestinal tract, wherein the microspheres comprise a polysaccharide or a protein; 
degradacijom polimera enzimatskim cijepanjem u gastrointestinalnom traktu, pri čemu mikrosfere sadrže polisaharid ili protein;
wherein "alkenyl" means a linear or branched monovalent hydrocarbon radical of two to ten carbon atoms which has at least one double carbon-carbon bond, and which may be substituted with the same groups as alkyl. 
gdje "alkenil" znači nerazgranati ili razgranati jednovalentni ugljikovodični radikal s 2 do 10 atoma ugljika, koji ima najmanje jednu dvostruku vezu ugljik-ugljik, te koji može biti supstituiran s istim skupinama kao alkil.
A (2' R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyl nucleoside (B-D) of claim 1 or its pharmaceutically acceptable salt thereof of the formula, wherein said (2' R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyl nucleoside (B-D) is selected from the group consisting of: wherein R1 is independently H, a monophosphate, a diphosphate, a triphosphate, or an H-phosphonate. 
(2'R)-2'-deoksi-2'-fluoro-2'-C-metil nukleozid (B-D ili B-L) iz patentnog zahtjeva 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u kojima R7 je H i R1 je monofosfat, difosfat, ili trifosfat. (2'R)-2'-deoksi-2'-fluoro-2'-C-metil nukleozid (B-D ili B-L) iz patentnog zahtjeva 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u kojima R7 je H i R1 je trifosfat.
The method of claim 14, wherein the joint is a knee, elbow, wrist, ankle, hip, shoulder, or spine. 
Pripravak za uporabu u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što zglob predstavlja koljeno, lakat, ručni zglob, gležanj, kuk, rame ili kralježnicu.
The composition for use of claim 1, wherein at least 30% of the interferon alpha-2b and L-methionine in the composition are present in the entrapped oil-in-water emulsion. 
Pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se najmanje 30 % interferona alfa-2b i L-mctionina u pripravku nalazi u zarobljenoj ulje-u-vodi emulziji.
The tablets may be coated according to methods well known in normal pharmaceutical practice. 
Tablete mogu biti obložene postupcima dobro poznatim u uobičajenoj farmaceutskoj praksi.
or else to an imination reaction with benzophenoneimine, followed by an acid hydrolysis and by an alkylation reaction with a sulphonyl chloride of formula R6SO2Cl, 
ili drugačije reakciji iminacije s benzofenoniminom, nakon čega slijedi kisela hidroliza i reakciji alkilacije sa sulfonil kloridom s formulom R6SO2Cl,
The mixture was cooled and concentrated and the residue was purified by flash chromatography eluting with 0%-10% EtOAc/hexane to give the title compound as white needles (1.37 g, 8% yield). 
Smjesa je hlađena 1 koncentrirana 1 ostatak je pročišćen flash kromatografijom eluiranjem sa 0%-10% EtOAc/heksanom da bi se dobio spoj iz naslova kao bijele igle (1.37 g, 8% prinos).
A closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe according to claim 4 or 5 characterised in that the colourant comprises a mixture of the pigments: white 6, black 7, green 7 and blue 29. 
6. Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, naznačen time, što sredstvo za bojenje sadržava mješavinu pigmenata: bijeli 6, crni 7, zeleni 7 i plavi 29.
A method for the treatment of a specific area of a solid tissue selected from skin, mucosas, bones, muscles, internal organs and solid tumors, comprising applying a taylor-made suit comprising the nonwoven membrane according to claim 1 to the specific area of the solid tissue in a subject in need thereof. 
Krojačko odijelo koje sadrži nepletenu membranu prema bilo kojem od zahtjeva 1-10 za uporabu u liječenju specifične površine krutog tkiva izabranog od kože, sluznica, kostiju, mišića, unutarnjih organa i krutih tumora.
The use according to claim 1 or 2, wherein the cPCC comprises aggregates having a weight median particle diameter d 50 value from 0.2 to 25.0 µm, more preferably from 0.3 to 10.0 µm and most preferably from 0.4 to 5.0 µm, measured according to the sedimentation method. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što cPCC sadrži aggregate s vrijednošću težinski usrednjenog promjera čestica d50 od 0,2 do 25,0 µm, poželjnije od 0,3 do 10,0 µm, a najpoželjnije od 0,4 do 5,0 µm, što je izmjereno postupkom taloženja.
An actuation handle assembly as defined in claim 1, wherein the counter detent ring is arranged to be inserted into the recess of the base body in a positive-locking fashion and is secured against twisting by fitted key elements respectively located in the counter detent ring and the base body. 
Kontrolna ručica sukladno zahtjevu 7, naznačena time što je nasuprotni zaustavni prsten (60) umetnut u utor (42) baznog tijela (40) na način da se pozitivno zaključava i osiguran je od zakretanja elementima ključa po mjeri (44, 64).
A pyrethroid or pyrethrin pediculicide for use in a method of treatment of a human subject to combat infestation by multicellular ectoparasites with exoskeletons, which method comprises topically applying to said subject a first and a second pediculicide, said first pediculicide being a carbamate or organophosphate pediculicide and said second pediculicide being a pyrethroid or pyrethrin pediculicide, characterized in that said second pediculicide is applied between 15 minutes and 12 hours after the application of said first pediculicide, and wherein the two pediculicides are applied as a composition for topical application in the form of a solution, a cream, a gel, a cream rinse, a dispersion, a powder, a lotion, a spray or an unguent, with at least one of the compositions being a shampoo or a cream rinse. 
Piretroidni ili piretrinski pedikulicid, namijenjen upotrebi u postupku liječenja ljudskog subjekta radi borbe protiv infestacije višestaničnim ektoparazitima s egzoskeletom, gdje se navedeni postupak sastoji u topikalnoj primjeni na navedenom subjektu prvog i drugog pedikulicida, gdje je navedeni prvi pedikulicid karbamatni ili organofosfatni pedikulicid, a navedeni drugi pedikulicid je piretroidni ili piretrinski pedikulicid, naznačen time što se navedeni drugi pedikulicid primijenjuje između 15 minuta i 12 sati nakon primjene navedenog prvog pedikulicida, te gdje se ta dva pedikulicida primijenjuje u obliku pripravka za topikalnu primjenu u obliku otopine, kreme, gela, regeneratora, disperzije, praška, losiona, spreja ili masti, gdje je najmanje jedan od pripravaka šampon ili regenerator.
In some embodiments, the fifth dose level is from about 30 to about 75 mg/day. In some embodiments the first dose level is 6.25 mg/day, the second dose level is 12.5 mg/day, and the third dose level is 50 mg/day. 
HR P20130115 T1 navedeni treći nivo doze je od oko 10 do oko 50 mg/dan, navedeni četvrti nivo doze je od oko 20 do oko 60 mg/dan, i navedeni peti nivo doze je od oko 30 do oko 75 mg/dan.
Thus, an R-enantiomers of a beta2 agonist encompasses RR and RS enantiomers, where the first mentioned R refer to the chiral centre of the carbon atom Cl of structural formula I, such as Ethylnorepinephrine, Flerobuterol, Formoterol, Hexoprenaline, Isoetarine, Medroxalol, 2-(Methylamino)-1-phenyl-1-propanol, Procaterol, Protokylol, Rimiterol, Salmefamol, Zilpaterol a physiologically acceptable derivative thereof and/or a pharmaceutically acceptable salt. 
Sulfonterola; Terbutalina; Tulobuterola; Zinterola; i njegova farmaceutski prihvatljiva sol. Agonist beta2-adrenoceptora prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni agonist beta,-adrenoceptora predviđen kao diastereomerno čist ili kao diastereomerno obogaćen RS ili RR izomer agonista beta2-adrenoceptora odabran iz skupine koja se sastoji od Flerobuterola, Formoterola, Heksoprenalina, Izoetarina, Prokaterola, Protokilola, Rimiterola, Salmefamola i Zilpaterola, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A macrophage migration inhibitory factor inhibitor comprising a benzopyran derivative represented by the following general formula, or a salt thereof, wherein R1 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group; one of R2 and R3 represents a hydrogen atom; and the other of R2 and R3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted amino group, an optionally substituted acylamino group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted aryl group. 
Derivat benzopirana za upotrebu u liječenju neuropatske boli, naznačen time, da je derivat benzopirana predstavljen sljedećom općom formulom, ili njegovom soli, pri čemu R1 predstavlja po izboru supstituiranu C1-6 alkil skupinu; [image] jedan od R2 i R3 predstavlja atom vodika, a drugi od R2 i R3 predstavlja atom vodika, po izboru supstituiranu amino skupinu, po izboru supstituiranu acilamino skupinu, po izboru supstituiranu karbamoilnu skupinu ili po izboru supstituiranu arilnu skupinu.
Item 5. Upwardly oriented storage according to item 1 or 2, comprising an overflow opening (160) arranged in an upper part of said storage for providing communication from the interior space to a supplementary storage volume (161). 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 1, 2, 3, 4 ili 5, koje sadrži otvor za prelijevanje (160) postavljen u gornjem dijelu navedenog skladišta za omogućavanje veze unutrašnjosti skladišnog prostora s dodatnim obujmom (161) za skladištenje.
None of the examples described in U.S. Pat. No. 5,286,489 describe the effect of such polymers on the release of the drug from the matrix. 
Nijedan od primjera opisanih u U.S. Patent No. 5,286,489 ne opisuje učinak takvih polimera na oslobađanje lijeka iz matrice.
A monoclonal antibody, or a divalent functional fragment thereof, capable of inhibiting the c-Met dimerization, said antibody or a divalent functional fragment thereof, comprising a heavy chain comprising CDR-H1, CDR-H2 and CDR-H3 with respectively the amino acid sequences SEQ ID Nos. 
HR P20181868 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Monoklonalno antitijelo, ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, koji može inhibirati dimerizaciju c-Met, rečeno antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, sadrži teški lanac koji sadrži CDR-H1, CDR-H2 te CDR-H3 s aminokiselinskim sekvencijama SEQ ID Nos.
is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted heteroaryl and substituted or unsubstituted heterocyclyl, with the proviso that a carbon atom is attached to the carbonyl; 
pooei uz uvjet da ugljikov atom iz R' heteroarila je vezan na karbonil; R- je supstituiran ili nesupstituiran aril, pri čemu je aril odabran od fenila ili naftila; i R?,R* Ri R* su H.
The method of clause 3 wherein said characteristics comprise geographic information of routing address, time of day, day of week, geographic information of requester, commercial information associated with said routing address, and characteristics of said plurality of service options. The method of clause 1 wherein said routing address comprises a phone number. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, da navedene karakteristike obuhvaćaju geografske informacije o odabranoj adresi za usmjeravanje, koje je doba dana, koji je dan u tjednu, geografske informacije o podnositelju zahtjeva, komercijalne informacije povezane s navedenom odabranom adresom, te karakteristike od navedenog mnoštva uslužnih opcija.
R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the same meanings as those defined for formula (I) above, or 
Ri, R2, R4, 1 Rs su neovisno odabrani iz skupine koju čine vodik, (C,-C;)alkenil,
A compound of formula I: wherein R1 is selected from the group consisting of: 
Spoj formule I: [image], naznačen time što se bira iz skupine koju čine:
To enhance the stability, the composition can be frozen after filling into the vial and the water removed under vacuum. 
Kako bi mu se povećalo stabilnost pripravak se može zamrznuti nakon punjenja u bočicu, a vodu se ukloni u vakuumu.
The system according to claim 10, wherein the periodic interval of time is based on report interval of the Measurement Report, Time to Trigger TTT and mobility of the User Equipment UE (105). 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što se periodni interval vremena temelji na intervalu izvješćivanja iz Izvješća O Mjerenju, Vremena Do Okidanja TTT 1 pokretljivosti Korisničke Opreme UE (105).
The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein the compressor (150;13) includes a plurality of compression cylinders (14), and the BOG generated in the cargo tank is compressed by a part of the plurality of compression cylinders and is supplied as fuel to the sub engine. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što kompresor (150;13) sadrži više kompresijskih cilindara (14).
The isolated monoclonal antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 7, wherein the human IgG4 constant domain has a serine to proline mutation at position 241 as determined by Kabat. 
Izolirano monoklonsko antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu sa patentnim zahtjevom 4, gdje humana IgG4 konstantna domena ima mutaciju serina u prolin na poziciji 241 kao što je utvrdio Kabat.
to 98 % (w/w) of a monofunctional acrylate or methacrylate monomer of formula [1]: wherein 
do 98 % (težinski) monofunkcionalnog akrilatnog ili metakrilatnog monomera formule [1]:
A protein kinase inhibitor of the Formula I or a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein: 
Inhibitor protein kinaze s Formulom I [image] ili tautomer, stereoizomer ili smjesa stereoizomera, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili hidrat, naznačen time da:
In an embodiment the sliding means (8) comprise an axial slot (8 B) and a mating flange (8 A). 
Preša (1) prema prethodnom patentnom zahtjevu pri čemu klizna sredstva (8) sadrže aksijalni prorez (8B) i spojnu prirubnicu (8A).
The wellbore is rarely straight and parallel-sided. 
Bušotine su rijetko ravne ili bočno paralelne.
The method according to claim 1 wherein the bacterial infection is an infection with methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), methicillin resistant coagulase negative staphylococci (MRCNS), penicillin resistant Streptococcus pneumoniae or multiple resistant Enterococcus faecium. 
Uporaba kombinacije, smjese, spoja ili proizvoda prema zahtjevu 20, naznačena time da bakterijska infekcija je infekcija sa Staphylococcus aureus (MRSA) koja je otporna na meticilin, koagulaza-negativnim stafilokokom (MRCNS) koji je otporan na meticilin, Streptococcus pneumoniae koja je otporna na penicilin ili višestruko otpornom Enterococcus faecium.
Positive control wells contain no inhibitor. 
Jažice za pozitivnu kontrolu ne sadrže inhibitor.
The peptide of embodiment 1, selected from the group consisting of: 
Peptid prema patentnom zahtjevu 1, izabran iz grupe koja se sastoji od:
a)physico-chemical pre-treatment of lignocellulosic biomass to obtain a pre-treated slurry; 
fizičko-kemijske prethodne obrade lignocelulozne biomase kako bi se dobila prethodno obrađena kaša; b)
A crystalline form (Form A) according to claim 17 further having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ ± 0.2°) of 25.8° in a powder X-ray diffraction. 
Kristalni oblik (Oblik A) u sklađu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time, da je osim toga njegov difrakcijski maksimum na kutu difrakcije (20 + 0,2%) od 25,8" u rentgenskoj difrakciji praška,
transplanting one or more human cells into the rodent; administering a drug candidate to said rodent; and monitoring the human cells in the rodent to determine the therapeutic efficacy of the drug candidate. 
(b) primjeni kandidatnog lijeka na navedenom glodavcu; i (c) praćenju ljudskih stanica u glodavcu kako bi se odredilo terapijsku djelotvornost kandidatnog lijeka.
A combination according to claim 4 comprising an acryloyl distamycin derivative of formula (I) wherein: 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da sadrži derivat akriloil distamicina formule (I) pri čemu:
The immunogenic composition of claim 26 wherein the additional antigens are antigens derived from a bacterium selected from the group consisting of S.pneumoniae, H.influenzae, N.meningitidis, E.coli, M.cattarhalis, tetanus, diphtheria, pertussis, S.epidermidis, enterococci, S.aureus, and Pseudomonas aeruginosa. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačen time što su dodatni antigeni antigeni dobiveni iz bakterije koju se bira iz skupine koju čine S. pneumoniae, H. influenzae, N.meningitidis, E. coli, M. cattarhalis, tetanus, difterija, hripavac, S. epidermidis, enterokoki, S.aureus i Pseudomonas aeruginosa.
wherein R3, X and m are as defined above, and the compound of the above formula (V); 
(Vii) pri čemu su R*, X i m kao što je definirano gore, a spoj sa gore navedenom formulom (V);