natgillin/translations-raw huggingface dataset:
(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone in its racemic or enantiomeric form for use as a medicament. 
(6-hidroksi-2,5,7,8-tetrametilkroman-2-i1)(4-(2-hidroxietil)piperazin-1-ilymetanon, naznačen time, da je u svojem racemičnom ili enantiomerskom obliku za uporabu kao lijek.
An oral immediate release pharmaceutical composition of any of claims 1, 2 or 3, wherein the formulation comprises an amount of oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof equivalent to 1 mg to 160 mg of oxycodone hydrochloride and an amount of naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof equivalent to 0.5 mg to 80 mg of naloxone hydrochloride. 
Oralni farmaceutski sastav s trenutnim oslobađanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2 ili 3, pri čemu formulacija sadrži količinu oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ekvivalentnu 1 mg do 160 mg oksikodon hidroklorida i količinu naloksona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ekvivalentnu 0,5 mg do 80 mg nalokson hidroklorida.
A sterile aqueous ophthalmic solution comprising 0.05% to 0.5% (w/w) of N-(N-acetylcysteinyl-)chitosan or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a carrier solution, wherein the N-(N-acetylcysteinyl-)chitosan has a content of free thiol groups in an amount of from 80 µmol/g polymer to 280 µmol/g polymer. 
PATENTNI ZAHTJEVI Sterilna vodenasta oftalmološka otopina obuhvaćajući 0,05% do 0,5% (w/w) N-(N-acetilcisteinil-)kitozan ili farmaceutski prihvatljivu sol istog u otopini nositelju, naznačena time da N-(N- acetilcisteinil-)kitozan ima sadržaj slobodnih tiol grupa u iznosu od 80 umol/g polimera do 280 umol/g polimera.
The insulin conjugate according to claim 1, wherein the insulin is native insulin, insulin lispro, insulin detemir or insulin glargine. 
Konjugat inzulina prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što inzulin je nativni inzulin, inzulin lispro, inzulin detemir ili inzulin glargin.
The apparatus of claim 11, wherein said carrier has at least one channel formed therein, configured for supply of said polymerizable liquid into said build region through said at least one channel; optionally wherein said carrier has a plurality of channels formed therein, configured for supply of different polymerizable liquids through different ones of said plurality of channels. 
Uređaj prema zahtjevu 11, naznačen time da navedeni nosač ima najmanje jedan kanal u njemu oblikovan, konfiguriran za opskrbu navedene polimerizirajuće tekućina u navedeno područje za oblikovanje prijeko najmanje jednog navedenog kanala; opcionalno navedeni nosač ima u njemu mnoštvo formiranih kanala, konfiguriranih za opskrbu različitih polimerizirajućih tekućina kroz različite kanale od navedenih mnoštva kanala.
The heated water flows through the radiator and returns to the heat exchanger through the branch return line 14 and main return line 13 . 
Postupak prema zahtjevu 5 ili 6 gdje zrak ide preko radijatora i zagrijani zrak se raspoređuje unutar nastambe za perad.
A perovskite according to claim 6 or claim 7, which is a mixed halide perovskite wherein z is greater than 0 and less than 1, preferably wherein z is from 0.05 to 0.95. 
X je drugi halidni anion različit od prvog halidnog aniona i zje veći od 0 a manji od 1, a poželjno je da je z od 0, 05 do 0, 95.
The compounds of formula (I) are useful building blocks, in particular in the synthesis of drugs and electrically conducting polymers. 
Spojevi formule (I) korisni su gradivni blokovi, posebice u sintezi lijekova i električki vodljivih polimera.
Using this approach, tasty, healthy foods can be prepared which additionally provide the essential minerals, vitamins and fibres normally absorbed through consumption of fruits and vegetables. 
Tim se pristupom mogu pripraviti ukusni prehrambeni proizvodi koji, uz to, osiguravaju esencijalne minerale, vitamine i vlakna koja se normalno unose u organizam konzumacijom voća i povrća.
Hence, there is a desire for novel A2A receptor antagonists. 
Stoga, postoji potreba za novim antagonistima A2,-receptora.
The method according to clause 1, wherein administration of a compound of Formula I reduces symptoms of drug toxicity or overdose over a period of at least about 15 to about 30 minutes. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu primjena spoja smanjuje simptome toksičnosti ili predoziranja lijekom tijekom perioda od najmanje 15 do oko 30 minuta.
The location of the tagging sequence in the one or more CRISPR loci of the bacteriophage insensitive mutant. 
CRISPR ponavljanjem u navedenom CRISPR lokusu navedenog matičnog bakterijskog soja.
The process of claim 38, wherein step (d) comprises treating the compound of formula (VIII) with an acid (for example trifluoroacetic acid) and isolating the compound of formula (VII) as the acid addition salt. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 38, gdje korak (d) sadrži tretman spoja formule (VZII) kiselinom (na primjer trifluorooctenom kiselinom) i izolaciju spoja formule (VII) kao kisele adicijske soli.
The solid form of claim 13, characterized by three or more peaks expressed in 2-theta±0.2 at about 7.2, 8.3, 12.9, 19.5, and 26.6 degrees in an X-ray powder diffraction pattern obtained using Cu K alpha radiation. The solid form of claim 13, characterized as having an X-ray powder diffraction pattern substantially the same as that shown in FIG. 1 d. 
ii) koji se odlikuje s jednim ili više vrhova izraženim u 2-theta ± 0,2 na oko 7,2; 8,3; 12,9; 19,5 i 26,6 stupnjeva u rendgenskom difrakcijskom prahu dobivenom primjenom Cu K alfa zračenja; iii) koji se odlikuje time da ima rendgenski difrakcijski prah u osnovi isti kao onaj prikazan na slici Slici 1d;
(g-2) adding the chlorinating agent to a mixture of the compound of the Formula VII and the base in the solvent at ambient temperature over a period of about 15 minutes and then heating the reaction mixture over a period of about 90 minutes to a temperature in the range of from 70 to 90°C and stirring the reaction mixture at that temperature for about 1 hour; or 
temperaturi u rasponu od 70 do 90% € i uz miješanje reakcijske smjese na istoj temperaturi od oko 1 h; ili (g-3) dodavanja agensa za kloriranje u mješavinu spoja sa formulom VII i baze u otapalu na temperaturi u rasponu od 60 do 110" € tijekom perioda od oko 15 min, radi dobivanja spoja sa Formulom VIII: CH, CI Q
The mixture is kept under stirring and under nitrogen for 90 min. 
Smjesa je održavana uz miješanje pod dušikom 90 min.
A rodent, comprising a replacement of a genomic fragment of a rodent IL-4Ra gene at an endogenous rodent IL-4Ra locus with a genomic fragment of a human IL4-Ra gene to form a humanized IL-4Ra gene comprising the ATG initiation codon of coding exon 1 through coding exon 5 of the human IL-4Ra gene, and coding exons 6-9 of the rodent IL-4Ra gene, wherein the genomic fragment of the rodent IL-4Ra gene comprises the ATG initiation codon of coding exon 1 through coding exon 5 of the rodent IL-4Ra gene, and the genomic fragment of the human IL-4Ra gene comprises the ATG initiation codon of coding exon 1 through coding exon 5 of the human IL-4Ra gene, and wherein expression of the humanized IL-4Ra gene is under control of rodent IL-4Ra regulatory elements at the endogenous rodent IL-4Ra locus. 
Glodavac, naznačen time što sadrži zamjenu genomskog fragmenta gena za glodavački IL-4Ra na lokusu za endogeni glodavački IL-4Ra genomskim fragmentom gena za ljudski ILA-Ra kako bi se dobilo gen za humanizirani IL-4Ra koji sadrži početni kodon ATG kodirajućeg egzona 1 do kodirajućeg egzona 5 gena za ljudski IL-4Ra, te kodirajuće egzone 6-9 gena za glodavački IL-4Ra, gdje genomski fragment gena za glodavački IL-4Ra sadrži početni kodon ATG kodirajućeg egzona 1 do kodirajućeg egzona 5 gena za glodavački IL-4Ra, a genomski fragment gena za ljudski IL-4Ro sadrži početni kodon ATG kodirajućeg egzona 1 do kodirajućeg egzona 5 gena za ljudski IL-4Roa, te gdje je eksprimiranje gena za humanizirani IL-4Ra pod kontrolom regulacijskih elemenata glodavačkog IL-4Ra. na lokusu za endogeni glodavački IL-4Ra.
is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and CF3; 
se R0 odabire iz skupine koju sačinjavaju vodik, metil i CF3;
The device according to claim 1, wherein the device is configured to generate and regulate the pressure gradient and the overpressure either passively using passive control valves opening at a desired pressure, or actively via feedback of a micro-solenoid valve controlling injection of the preservation medium into the endothelial chamber according to a set point set as a function of a pressure in the endothelial chamber measured by a pressure micro sensor. The device according to claim 1, wherein the endothelial lid comprises a groove as a continuum with its inlet orifice allowing arrival of fresh preservation medium directly on corneal endothelium. 
Uređaj (1) u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je uređaj prilagođen za uspostavu i reguliranje podesivog gradijenta tlaka između površine endotela 1 površine epitela, s pretlakom na strani endotela bilo pasivno, uz upotrebu pasivnih kontrolnih ventila, koji se otvaraju pod željenim tlakom, ili aktivno, putem povratne kontrole ventila s mikrozavojnicom koji kontrolira injiciranje konzervacijskog medija u komoru za endotel prema vrijednosti koju podesi korisnik i kao funkcija tlaka u komori za endotel, izmjerenog mikrosenzorom tlaka.
A DNA construct encoding an IL-17 binding antibody or fragment thereof according to any of claims 1 to 4. 
IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koje sadrži najmanje jedno mjesto za vezanje antigena koje se sastoji od:
The method of clause 8, wherein the medical procedure is selected from the group consisting of colonoscopy, intestinal surgery, virtual colography, and barium studies. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 1, pri tome se medicinski postupak izabire iz skupine koja sadrži kolonoskopiju, intestinalni zahvat, virtualnu kolografiju, i proučavanja barija.
System according to claim 2, wherein the mobile chains are constrained to a support, the support sliding along lateral guides of the module and driven by a linear motor, until the engaged frame is brought into the desired position to create the aisle. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što su mobilni lanci učvršćeni na nosač (18) koji kliže duž bočnih vodilica modula i održava se u pogonu pomoću linearnog motora (19), sve dok se zahvaćeni okvir ne dovede u željeni položaj kako bi se stvorio prije navedeni prolaz.
Particular and optional components and ingredients of pharmaceutical compositions useful in treating a proliferative disorder, an immune disorder and a skin disorder according to the methods of the present invention have also been described above. In some embodiments, the present invention is a method of treating a selected from a disorder selected from the group consisting of cutaneous T cell lymphoma, a skin cancer, a benign skin growth, acne, psoriasis, dermatitis, actinic keratosis, basal cell carcinoma, neurofibromatosis, a leukemia, a malignant melanoma, hair loss, and skin hyperpigmentation. 
Farmaceutski pripravak za primjenu prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, što: poremećaj je odabran iz grupe koja se sastoji od kožnog limfoma T stanica, raka kože, benigne izrasline na koži, akni, psorijaze, dermatitisa, aktinske keratoze, karcinoma bazalnih stanica, neurofibromatoze, leukemije, malignog melanoma, gubitka kose i hiperpigmentacije kože; ili poremećaj je odabran iz kožnog limfoma T stanica, neurofibromatoze, aktinske keratoze, karcinoma bazalnih stanica, psorijaze, gubitka kose, pigmentacije kože, dermatitisa 1 akni.
The pharmaceutical composition of A16, further comprising a chemotherapeutic agent selected from the group consisting of temozolomide, adriamycin, camptothecin, carboplatin, cisplatin, daunorubicin, docetaxel, doxorubicin, interferon-alpha, interferon-beta, interferon-gamma, interleukin 2, irinotecan, paclitaxel, topotecan, a taxoid, dactinomycin, danorubicin, 4'-deoxydoxorubicin, bleomycin, pilcamycin, mitomycin, neomycin, gentamycin, etoposide, 4-OH cyclophosphamide, a platinum coordination complex, and mixtures thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6, naznačen time da dodatno sadrži kemoterapijsko sredstvo odabrano iz skupine koja sadrži temozolomid, adriamicin, kamptotecin, karboplatin, cisplatin, daunorubicin, docetaksel, doksorubicin, interferon-alfa, interferon-beta, interferon-gama, interleukin 2, irinotekan, paklitaksel, topotekan, taksoid, daktinomicin, danorubicin, 4'-deoksidoksorubicin, bleomicin, plikamicin, mitomicin, neomicin, gentamicin, etopozid, 4-OH ciklofosfamid, kompleks koordinacije platine, te njihove smjese.
Therefore, to reduce the particle size of the crystals, a micronization step is applied. 
Zbog toga, da b se reducirala veličina čestica kristala, primjenjuje se korak mikronizacije.
The installation is further very fast, with only a few, simply assembled parts. 
Instalacija je nadalje vrlo brza, uz samo nekoliko, jednostavno montiranih dijelova.
The process according to claim 12, wherein said esterase enzyme is an isolated polypeptide with esterase activity comprising an amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2 or a homologue thereof, which homologue has valine as amino acid in position 239 or the position corresponding thereto. 
Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time da navedeni enzim esteraze je izolirani polipeptid s aktivnošću esteraze koji sadrži sekvencu amino kiseline prikazanu u SEQ ID No. 2 ili njezin homolog koji ima identičnost amino kiseline od barem 95%, koji homolog sadrži valin kao amino kiselinu na položaju 239 ili na položaju koji mu odgovara.
Water is then added and the mixture is hydrolyzed. 
Potom se doda voda i smjesa hidrolizira.
A method according to any one of claims 1-4, wherein said antimony (III) compounds is added together with antioxidants, radical scavengers, grinding aids, cement performance enhancers or mixtures thereof. 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10, naznačena time da su rečeni spojevi antimona(III) dodani zajedno s antioksidfansima, spojevima za uklanjanje slobodnih radikala, pomoćnih sredstava pri mljevenju, sredstva za poboljšanje cementa ili njihove smjese.
Rs, when present, is H or optionally substituted C1-C4 alkyl; 
Reg, kada je prisutan, je H ili izborno supstituirani C,-C, alkil;
The antibody-like binding protein of any one of claims 1-4, wherein the binding protein is bispecific and capable of binding two different antigen targets, preferably IL-4 and IL-13. The antibody-like binding protein of any one of claims 1-5, wherein the two different antigen targets are selected from the group consisting of IL4 and IL13, IGF1R and HER2, IGF1R and EGFR, EGFR and HER2, BK and IL13, PDL-1 and CTLA-4, CTLA4 and MHC class II, IL-12 and IL-18, IL-1a and IL-1B, TNFa and IL12/23, TNFa and IL-12p40, TNFa and IL1B, TNFa and IL-23, and IL17 and IL23. 
Protutijelu sličan vezivni protein prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 5 ili 6, naznačen time da vezivni peptid je bispecifičan i može vezati dva različita antigenska cilja, pri čemu, poželjno, dva različita antigenska cilja se biraju iz skupine koju čine ILA i 1L13, IGFIR i HER2, IGFIR i EGFR, EGFR i HER2, BK i IL13, PDL-1 i CTLA-4, CTLA4 1 MHC razred II, IL-12 i 1L-18, IL-1aiIL-18, TNFa.i IL12/23, TNFa i IL-12p40, TNFa.i IL18, TNFa i IL- 23,11L1711L23.
is pivotally mounted on a corresponding hinge at a level closer to the distal end than to the proximal end of the corresponding latch, said corresponding hinge being located on the hinge frame, such that the corresponding latch can pivot from a fixing position, wherein the coupling device is fixed to the ladle gate frame, to an idle position, wherein the coupling device is not fixed to the ladle gate frame, 
zakretno postavljen na zglob (36) na razini bližoj distalnom kraju od proksimalnog kraja zasuna, navedeni zasun nalazi se na zglobnom okviru (34h), tako da se zasun može zakretati od položaja pričvršćivanja do položaja praznog hoda, spojen je s elastičnim sredstvima (35) koja su u osnovi nagnuta na način da vode navedeni zasun do fiksiranog položaja,
All calculations were performed on a Transtec 3.0 GHz Xeon PC under Debian Linux. 
Svi izračuni provedeni su na Transtec 3.0 GHz Xeon PC uz Debian Linux.
The process of claim 37, wherein the opioid analgesic is selected from the group of codeine, morphine, oxycodone, hydrocodone, hydromorphone, or oxymorphone or pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, mixtures of any of the foregoing. 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 13, naznačen time da je opioidni analgetik odabran iz skupine kodeina, morfina, oksikodona, hidrokodona, hidromorfona, ili oksimorfona ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, hidrata ili solvata, smjese bilo kojeg od prethodno navedenih.
is a member selected from the group consisting of: 
R! član odabran iz grupe koja se sastoji od: cili)
It is therefore usually necessary to seek assistance from another person, who is located either elsewhere on the vessel or on the dock. 
Zbog toga je obično potrebno potražiti pomoć druge osobe koja je smještena ili negdje drugdje na plovilu ili na pristajalištu.
The method is characterized in that a therapeutically effective and pharmacologically suitable amount of an active pharmaceutical ingredient selected from the group of compounds roflumilast, salts of roflumilast, the N-oxide of roflumilast and salts thereof is administered to the mammal with the disease, with the active pharmaceutical ingredient being administered in a topical pharmaceutical preparation of the invention. 
Postupak je karakteriziran time da se terapeutski učinkovita i farmakološki prikladna količina aktivnog farmaceutskog sredstva izabranog iz skupine koju čine spojevi roflumilasta, soli roflumilasta, N-oksid roflumilasta i njegove soli primjenjuju sisavcu s bolesti, pri čemu se aktivni farmaceutski sastojak primjenjuje kao lokalni farmaceutski pripravak izuma.
A compressed pharmaceutical tablet, wherein the dispersion comprises particles comprising a DPP-IV inhibitor which is (S)-1-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl-2-cyanopyrrolidine in free form or in acid addition salt form, and wherein 
od 22 do 28 masenih postotaka na bazi suhe mase inhibitora DPP-IV koji je (S)-1-[(3-hidroksi-1-adamantil)amino]acetil-2-cijanopirolidin u slobodnom obliku ili u obliku kiselinske adicijske soli;
Typical dermal and transdermal formulations comprise a conventional aqueous or non-aqueous vehicle, for example a cream, ointment, lotion or paste or are in the form of a medicated plaster, patch or membrane. 
Tipični dermalni i transdermalni pripravci uključuju uobičajeni vodeni ili nevodeni vehikul, na primjer kremu, mast, losion ili pastu ili se nalaze u obliku odljevka, naljepka ili membrane koji sadrže lijek.
Neuroprotective effects by A2A receptor antagonists have recently been reported in in vivo and in vitro models of different neurodegenerative diseases (for review see: Wardas J., Pol J Pharmacol. 
Neuroprotektivni učinak antagonista A,,-receptora je naknadno prijavljen u in vivo i in vitro modelima koja simuliraju različita neurodegenerativna oboljenja (za recenzije vidjeti: Wardas J., Pol J Pharmacol.
The cell according to the invention can further comprise one or more nucleic acid sequence allowing the propagation of a defective virus. 
Ptičja stanica prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11 do 15, naznačena time da nadalje sadrži sekvneciju nukleinske kiseline koja kodira tvar od interesa.
The motor 12 is rotatably mounted to the main frame 26 at a motor block bearing axis 41. 
Motor 12 je montiran, tako da može rotirati, oko ležajne osovine bloka motora 41 na glavnom okviru 26.
about 100 millibars to about 900 millibars; 
(i) odoko 100 milibara pa do 900 milibara;
at least 68% of the cells in the population express detectable levels of CXCR2 and 
(ix) najmanje 68 % stanica u populaciji na svojoj površini izražava uočljive razine CXCR2 1
The compound 3-Amino-5,6-bis-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid ((R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to claim 1 for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. 
Spoj, naznačen time, da je to 3-amino-5,6-bis-trifluorometil-piridin-2-karboksilna kiselina-((R)-3,3,3-trifluoro-2-hidroksi-2-metil-propil)-amid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema zahtjevu 1, te time, da se on upotrebljava za liječenje kronične opstrukcijske plućne bolesti.
The same result was achieved by using the above composition with a gaseous propellant at ordinary pressure or a liquid one at high pressure, such as isobutane in a normal pressurized bottle. 
Isti rezultat postignut je koristeći gore navedeni pripravak s plinovitim propelantom pri uobičajenom tlaku ili s tekućim pri visokom tlaku, poput izobutana u normalnoj boci pod tlakom.
The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein the ratio of the total mass of the at least one species of suspending particles to the total mass of the at least one species of active agent particles is selected from between 3:1 and 15:1 and between 2:1 and 8:1. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što suspendirajuće čestice ostaju ko-locirane s česticama aktivnog sredstva čak i kada ih se podvrgava uzgonskim silama uvećanim centrifugiranjem uz ubrzanje koje se bira između ubrzanja od najmanje 1 g, najmanje 10 g, najmanje 50 g, te najmanje 100 g.
the A1-1 region corresponds to a region in native mature human FVIII from about amino acid 15 to about amino acid 45 or from about amino acid 18 to about amino acid 41 of SEQ ID NO:1, 
A1-1 regija odgovara regiji u nativnom zrelom humanom FVIII od oko aminokiseline 15 do oko aminokiseline 45 ili od oko aminokiseline 18 do oko aminokiseline 41 u SEQ ID NO:1,
Aqueous slurry according to one of claims 16 to 19, wherein the ball-shaped surface modified calcium carbonate comprising mineral has a narrow particle size distribution d 98/ d 50 preferably smaller than 3, more preferably smaller than 2.5, preferably in a range from 1.4 to 2.9. 
Vodena suspenzija prema jednom od zahtjeva 16 do 19, naznačena time da kugličasti površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima usku distribuciju veličine čestica dog/dsg poželjno manju od 3, poželjnije manju od 2.5, poželjno u rasponu od 1.4 do 2.9.
reacting the 1-amino-3,5-dimethyladamantane with hydrogen chloride or hydrochloric acid to obtain memantine hydrochloride. 
reakciji 1-amino-3,5-dimetiladamantana s klorovodikom ili klorovodičnom kiselinom kako bi se dobilo memantin-hidroklorid.
FIGS. 17 and 17A shows an inner part 60 detached from the outer parts 62, the outer parts comprising two U-shaped metal parts, which are clicked on to the inner part. 
Slike 17 i 17A prikazuju unutarnji dio 60 kada je odvojen od vanjskih dijelova 62, vanjske dijelove koji sadržavaju dva metalna dijela koji imaju U-oblik, koji vanjski dijelovi su skočno nataknuti na unutarnji dio.
said raised portions (4) are provided with downwardly facing legs (6), 
- < navedeni uzdignuti predjeli (4) su snabdjeveni s nožicama (6) koje su okrenute prema dolje,
Hydrogenated vegetable oil 
Hidrogenirano biljno ulje
In the oven are also arranged fans which enable transmission of the heat also by means of convection. 
- pečenje spomenutih polugotovih proizvoda u peći, i dobivanje odgovarajućih komada kruha za sendviče;
The cup body 12 of the container is identical to the previously described cup body but shell 14 has a short cylindrical section 50 formed at its upper end. 
Čaša 12 spremnika je identična prije opisanoj čaši, ali ljuska 14 ima kratku cilindričnu sekciju 50 koja je načinjena kod njenog gornjeg ruba.