natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 1, wherein said virus is selected from the group comprising poxviruses, orthomyxoviruses, paramyxoviruses, herpes viruses, hepadnaviruses, adenoviruses, parvoviruses, reoviruses, circoviruses, coronaviruses, flaviviruses, togaviruses, birnaviruses, and retroviruses. 
Postupak prema zahtjevu 10, gdje se taj virus izabire iz grupe koja obuhvaća pox viruse, ortomiksoviruse, paramiksoviruse, herpes viruse, hepa dna viruse, adenoviruse, parvoviruses, reoviruse, cirkoviruse, koronaviruse, flaviviruse, togaviruse, birnaviruse i retroviruse.
Naturally, the materials employed as well as the dimension of the single components of the invention may be more pertinent according to specific requirements. 
Naravno, upotrijebljeni materijali kao takoder i dimenzije pojedinačnih komponenata izuma mogu se više prilagoditi prema specifičnim zahtjevima.
An inserter according to claim 1, characterized in that the first end of the plunger (2) comprises a slot for receiving the intrauterine system. 
Aplikator za umetanje prema zahtjevu 1, naznačen time što prvi kraj klipa (2) obuhvaća ležište za primanje intrauterinog sustava.
If the gel remains visually distinguishable, this means that the gel obtained on introduction into a further quantity of aqueous liquid, for example by injection into blood, initially remains in the form of a largely cohesive thread, which, while it may indeed be broken up into smaller fragments, cannot be dispersed or even dissolved in such a manner that it can safely be administered parenterally, in particular intravenously. 
Ukoliko gel ostaje vizualno razlikovnim, to znači, da se dobiveni gel kod unošenja u daljnju količinu vodene tekućine, na pr. uštrcavanjem u krv, zadrži najprije u obliku vlakana kohezionih u velikoj mjeri, koja se doduše mehaničkim djelovanjem razdijele u manje fragmente, ali se ne mogu tako dispergirati ili čak otopiti, da je moguća parenteralna, osobito intravenozna primjena.
Recombinant nucleic acid molecule according to any of claims 2 to 5, wherein the first nucleic acid sequence and/or the second nucleic acid sequence is under the control of a viral promoter. 
Rekombinantna molekula nukleinske kiseline prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 5, gdje je prva sekvenca nukleinskih kiselina i/ili druga sekvenca nukleinskih kiselina pod kontrolom virusnog promotora.
incorporating the oxycodone hydrochloride composition resulting from step (i) into a pharmaceutical dosage form. 
inkorporiranje sastava oksikodon hidroklorida nastalog u koraku (i) u farmaceutski oblik doziranja.
However it may be desirable that a maximum of two positions are derivatised in this way. may comprise a hydrocarbon chain having 10 to 24 C atoms, e.g. 10 to 22 C atoms, e.g. 10 to 20 C atoms. 
(a) Z' sadrži ugljikovodični lanac koji ima 10 do 24 C atoma, 10 do 22 C atoma, ili 10 do 20 C atoma, primjerice gdje je Z' dio sljedeće skupine: dodekanoil, 2-butiloktanoil, tetradekanoil, heksadekanoil, heptadekanoil, oktadekanoil ili eikosanoil;
30 mg/kg of Isomer A also had a significant effect to reduce locomotor activity in the test arena, Figure 4 . 
30 mg/kg Izomera A je također pokazalo značaj učinak na smanjenje lokomotornog djelovanja u testu u areni, Slika 4.
The antibody or a functional fragment of the antibody may inhibit in vitro osteoclast formation at a concentration of from 63 ng/ml to 1 µg/ml. 
Monoklonsko antitijelo ili njegov funkcionalni fragment, sukladno sa bilo kojim od zahtjeva 1-3, koji inhibiraju razvoj osteoklasta potaknutog s TNFa.
transmitting a results page (20a) from the Internet provider (3) to the client (1), including at least an Internet address for each multimedia contents detected (R1,..., RN), characterized by comprising the following steps: 
- = prenošenje stranice s rezultatima (20a) s pružatelja internetskih usluga (3) na korisnika (1) koja uključuje najmanje jednu internetsku adresu za svaki pronađeni multimedijalni sadržaj (RI,..., RN), naznačena time da sadrži sljedeće korake:
Expression of chimeric 158 antibody in COS cells 
Ekspresija himaričkog 158 protutijela u COS stanicama
a variable light chain comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, and a variable heavy chain comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ 1D NO: 2 and the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence SEQ ID NO: 5. 
VLhB-B13 sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 1, VLh8D4-8 sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 3, VHhB-B13 sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 2, i VHh8D4-8 sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 5. Bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela prema zahtjevu 1, naznačeno time da poveznice mogu biti jednake ili različite jedna od druge između i unutar polipeptida teškog lanca i polipeptida lakog lanca.
The detachable wall member 21, together with the sidewall 22 of the tubular member, defines channels/passages 23. 
Element stijenke 21, koji se može odvojiti, zajedno s bočnom stijenkom 22 cijevnog elementa definira kanale/prolaze 23.
The method of claim 1, wherein the disease is neutrophilic asthma. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 11, naznačen time što je bolest neutrofilna astma.
a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from Vλ3-29 to Vλ3-1; or a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from Vλ3-29 to Vλ3-1 and a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from Vλ5-52 to Vλ1-40. 
Miš prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što lokus endogenog mišjeg lakog lanca K sadrži a) = graničnu sekvencu lokusa humanog lakog lanca koja se proteže od hVA3- 12 do hV23-1; b) graničnu sekvencu lokusa humanog lakog lanca A koja se proteže od hV2A3- 27 do hV23-1; ili c) = graničnu sekvencu lokusa humanog lakog lanca A koja se proteže od hVA5- 52 do hV2A1-40 1 graničnu sekvencu lokusa humanog lakog lanca X koja se proteže od hVA3-29 do hV23-1.
The composition for use according to any one of claims 1 to 4, wherein the dose of desmopressin free base is supplied in the form of the acetate salt of desmopressin. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time da je doza slobodne baze dezmopresina u obliku acetatne soli dezmopresina.
Currently commercially available therapeutic hosiery items are generally produced with circular hosiery knitting machines using 1:1 knitting alternated with the formation of laid-in knitting. 
Sadašnje komercijalno dostupne terapeutske čarape proizvode se općenito s kružnim strojevima za pletenje čarapa primjenom pletenja 1:1 naizmjenično s tvorbom ravnog pletiva.
Embodiments of the present invention include those compounds wherein R3 is a substituent selected from the group consisting of methyl and phenyl optionally substituted with one to two substituents independently selected from the group consisting of chloro and carboxy. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R* je supstituent izabran iz skupine koju čine metil i fenil; pri čemu fenil je proizvoljno supstituiran sa jednim do dva supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine kloro i karboksi.
In particular, this method can be implemented with the following steps: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što sadržava sljedeće korake:
An impurity removed by the process of the invention is that of formula (II) wherein Z is cyano, R1 is hydrogen and R2 is methyl. 
Z je cijano, R! je vodonik i R? je metil; ili formulu (III) gdo je konfiguracija oko dvogube veze Z. 9.
In addition to the X-ray powder diffraction patterns described above, the crystalline monohydrate form of the dihydrogenphosphate salt of structural formula II was further characterized by its solid-state carbon-13 and fluorine-19 nuclear magnetic resonance (NMR) spectra. 
Uz uzorke rendgenske difrakcije praška opisane gore, kristalni monohidrat oblik dihidrogenfosfatne soli strukturne formule II je nadalje karakteriziran krutim ugljik-13 i fluorin-19 NMR spektrom.
The ingredients used in the preparation of tablets containing nebivolol hydrochloride in the present invention by wet granulation method are given below along with the method of preparation of said tablets. 
Sastojci koji su rabljeni u pripremi tableta koje sadrže nebivolol hidroklorid u ovom izumu pomoću postupka vlažne granulacije prikazani su ispod zajedno s postupkom pripreme spomenutih tableta.
prior actual results associated with the prior external indicator data; selecting a subset of the prior external indicator data, the prior interventions, and the prior actual results, where the prior external indicator data is similar to the external indicator data; and 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što dodatno uključuje dopunjavanje baze potataka kako bi sadržavala: najmanje jedan od podataka o razini onečišćenja 1 podataka o vanjskom pokazatelju; te intervenciju kao ishod.
The apparatus according to one of claims 10 or 11, wherein the analysis and control unit comprises a programmable logic controller (PLC), which is adapted to adjust the quantities/flow-rates of gas to be fed into the gas mixer so as to obtain a desired layer of carbides and oxide on the treated carbon steel, on the basis of information related to the treatment temperature and of the concentrations of the gases provided by CO, CO2 and CH4 analyzers and to the O2 content detected by the lambda-probe or oxygen probe. 
Uređaj u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 10 ili 11, naznačen time, da analitička i upravljačka jedinica ima programabilni logički kontroler (PLC) koji je prilagođen za podešavanje količina / brzina protoka plina koji se uvodi u mješač plina tako da se dobije željeni sloj karbida 1 oksida na obrađenom ugljičnom čeliku, na temelju informacija HR P20181060 T1 vezanih uz temperaturu obrade i koncentracije plinova dobivenih analizatorima CO, CO; i CH, i sadržaja O, koji je izmjeren lambda-sondom ili senzorom kisika.
The immunogenic composition of embodiment 57 or embodiment 58 further comprising an adjuvant. 
Imunogenski sastav prema zahtjevu 17 koji nadalje sadrži adjuvans.
culturing a recombinant cell strain transformed with a gene encoding IDS represented by SEQ ID NO: 1 and obtaining the culture; and purifying the culture through anion exchange chromatography, hydrophobic chromatography, cation exchange chromatography, and affinity chromatography, wherein the cation exchange chromatography is performed using an eluting buffer with a pH of 4.0 to 6.0. 
(1) uzgoj kulture rekombinantnog staničnog soja transformiranog genom koji kodira IDS predstavljen kao SEQ ID broj: 1 i dobivanje kulture; i (2) pročišćavanje kulture kroz anionsko izmjenjivačku kromatografiju, hidrofobnu kromatografiju, kationsko izmjenjivačku kromatografiju, i afinitetnu kromatografiju, gdje se kationsko izmjenjivačka kromatografija provodi pomoću eluacijskog pufera čiji je pH od 4.0 do 6.0.
Close the tank and mix for 5 minutes. 
Zatvoriti rezervoar i miješati 5 minuta.
Because of this special configuration, the free ends of the four pipes (6) act as supporting points for the cup (5), as they are inserted in the corresponding inclined conduits (12) of the dispenser (7). 
Uređaj za pretakanje vina iz jednog ili više prethodnih patentnih zahtjeva 2 do 3, pri čemu spomenuta posuda (5) u obliku šalice je oslonjena u točki spomenutog transportera (7).
The solid dosage form of claim 1, wherein said particles (A) are a solid dispersion of amorphous bardoxolone methyl in a glassy matrix. 
Čvrsti oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedene čestice (A) su čvrsta disperzija amorfnog bardoksolon metila u staklastom matriksu.
De-activation of the receiving device (10) in correspondence of the overcoming of the train of the said sentinel apparatus of a pre-established minimum de-activation distance; Wherein the receiving device (10) comprises: 
- de-aktivaciju prijemnog uređaja (10) u skladu s prolaskom vlaka navedenog nadzornog uređaja unaprijed određene najmanje de-aktivacijske udaljenosti; naznačen time da prijemni uređaj (10) sadrži:
A cancer chemotherapeutic agent according to claim 3, wherein the anti-cancer agent is one or more species selected from the group consisting of Paclitaxel, Docetaxcel, Alimta, 5-FU, Cisplatin, and Oxaliplatin. 
Protutumorsko kemoterapijsko sredstvo u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačeno time, da je protutumorsko sredstvo jedna ili više vrsta odabrana iz skupine koja se sastoji od cisplatina i oksaliplatina.
From the well bottom zone, oil comes into OWT 5 . 
Iz zone dna izvora nafta dolazi u CNI 5.
The connection means may be a liquid electrolytic medium, in which case a membrane which allows electrons to pass through, and possibly some ions, but not atoms, may be provided. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da spojna sredstva sadrže membranu koja omogućava da elektroni prolaze kroz nju, te vjerojatno nešto iona, ali ne i atomi.
the first and second antibody L chains each consist of SEQ ID NO: 32. 
(c7) L-lanac protutijela koji se sastoji od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 32;
is selected from the group consisting of hydrogen and C1-C6 alkyl; 
R, je odabran iz skupine koju čine vodik i Cy-Cgalkil;
The compound for use according to claim 20, wherein the leukemia is chronic lymphocytic leukemia, chronic myelocytic leukemia, acute lymphoblastic leukemia or acute myeloid leukemia. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačen time što je leukemija kronična limfocitna leukemija, kronična mijelocitna leukemija, akutna limfoblastična leukemija ili akutna mijeloična leukemija.
A light source as claimed in any preceding claim, wherein the Faraday cage is of or includes a thin layer of conductive, transparent material and/or a mesh of conductive wire and/or reticular metal sheet, the conductive mesh or reticular sheet preferably being fused into the material of the plasma crucible. 
Svjetlosni izvor u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time, da je Faradayev kavez izrađen od ili uključuje tanki sloj provodljivog, prozirnog materijala i/ili mrežicu od provodljive žice i/ili retikulirani metalni lim. Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su provodljiva mrežica ili retikulirani lim stopljeni na materijal od kojeg je izrađena plazmena Tetorta.
The process of claim 27, wherein testing was performed at one of the following stages: viral infection, growth stages, viral harvest, viral processing, splitting, surface protein extraction, and vaccine formulation. The process of claim 28, wherein the vaccine is a trivalent influenza vaccine. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se testiranje provodi kod jednog od sljedećih stupnjeva: virusna infekcija, stadiji rasta, prikupljanje virusa, procesuiranje virusa, razdvajanje, ekstrakcija membranskih proteina, formuliranje cjepiva, pakiranje cjepiva.
The antibody of any one of items 14-20, wherein the antibody embodiments binds the same epitope as, or is capable of competing for binding with, the murine monoclonal antibody PR1A3. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time, da se protutijelo veže za isti epitop kao i mišje monoklonsko protutijelo PRIA3, ili je sposobno da se natječe za vezanje s mišjim monoklonskim protutijelom PR1A3.
client-side executing the method for estimating the perception quality of the transmitted audio signal according to any of claims 1 to 17; 
provođenja postupka procjene kvalitete opažanja prenesenog audio signala u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13 sa strane klijenta;
The phototherapeutic device member of claim 1, wherein the flexible fiber optic tip member is unitarily formed. The phototherapeutic device member of claim 2, wherein the flexible fiber optic tip member has a rough outer surface configured to allow a portion of light transmitted through the core to diffuse out through the outer surface. 
Element fototerapijskog uređaja u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što vršni element fleksibilnog optičkog vlakna ima grubu vanjsku površinu konfiguriranu da omogući difuzno raspršenje dijela svjetla koje prolazi kroz jezgru prema van kroz vanjsku površinu.
R1' is hydrogen. 
' je vodik.
the solution obtained is diluted with water, and 
(b) dobivenu otopinu se razrjeđuje vodom, te
and thereafter examining the portion of the apparatus upstream of the leading edge of the segregating step for the presence of a cell, whereby presence of at least one cell is an indication that a tumor occurs in the subject. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 21, još obuhvaća ispitivanje dijela aparata u uzvodnom dijelu aparata vodeće ivice stupanja odvajanja za prisustvo najmanje jedne odvojene cirkulirajuće stanice tumora (CTC).
The invention relates to an assembly of a drink dispenser provided with a chamber for accommodating a container containing carbonated drink, a lid for closing off the chamber, a dispensing head for opening and closing a dispensing line and a container containing carbonated drink provided with a drink dispensing opening and with a dispensing line that connects the drink dispensing opening to the dispensing head, wherein the container is provided with a pressure medium feed opening. 
Izum se odnosi na sklop raspršivača pića koji je opremljen komorom u koju je moguće smjestiti rezervoar koji sadrži gazirano piće, poklopac za zatvaranje komore, glavu raspršivača za otvaranje i zatvaranje odvoda raspršivača, te spremnik koji sadrži gazirano piće opremljen otvorom za raspršivanje pića, i odvodom raspršivača koji spaja otvor za raspršivanje pića i glavu raspršivača, pri čemu je spremnik opremljen otvorom za napajanje tlačnim medijem.
A compound as claimed in any of the preceding claims for use in the treatment of pulmonary hypertension, erectile dysfunction, systemic hypertension, congestive heart failure (CHF), migraine, hypertension, disorders of the gastrointestinal tract, restenosis, asthma, obstructive airway disease, prostatic hyperplasia, priapism, inflammatory pain, neuropathic pain, cancer pain, acute pain, chronic pain, irritable bowel syndrome, hypertonic lower esophageal sphincter, motility disorders, benign prostatic hyperplasia, depression, anxiety, attention deficit hyperactivity disorder, obesity, sleeping disorder, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, carcinoid tumours, teratocarcinoma, hyperprolactinemia, acromegaly, CNS disorder or any other disease state that is alleviated by treatment with a 5-HT2B antagonist. 
Spoj kao što je zahtjevan prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je za upotrebu u liječenju plućne hipertenzije, erektilne disfunkcije, sistemske hipertenzije, kongestivnog zatajivanja srca (CHF), migrene, hipertenzije, bolesti gastrointestinalnog trakta, restenoze, astme, obstruktivne bolesti dišnih puteva, hiperplazije prostate, prijapizma, upalne boli, neuropatske boli, karcinomske boli, akutne boli, kronične boli, sindroma razdražljivosti crijeva, hipertoničnog donjeg sfinktera jednjaka, motoričkih poremećaja, benigne hiperplazije prostate, depresije, anksioznosti, poremećaja hiperaktivnosti i deficita pažnje, pretilosti, poremećaja spavanja, Alzheimerove bolesti, Parkinsonove bolesti, karcinoidnih tumora, teratokarcinoma, hiperprolaktinemije, akromegalije, CNS bolesti ili bilo kojeg drugog bolesnog stanja koje je ublaženo liječenjem 5-HTxp antagonistom.
means a hydrogen atom, or means a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C1-C6 alkoxy group, a C3-C6 cycloalkyl group, a C2-C7 alkanoyl group and a C1-C6 alkylsulfonyl group, or means an aryl, aralkyl or heteroaryl group optionally having a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, an amino group, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkyl group and a hydroxy-C1-C6 alkyl group; 
predstavlja atom vodika, ili predstavlja C1-C6 alkilnu grupu koja opcionalno ima supstituend odabran iz grupe koja se sastoji od atoma halogena, hidroksilne grupe, cijano grupe, C1-C6 alkoksi grupe, C3-C6 cikloalkil grupe, C2-C7 alkanoil grupe i C1-C6 alkilsulfonil grupe, ili predstavlja aril, aralkil ili heteroarilnu grupu koja opcionalno ima supstituent odabran iz grupe koja se sastoji od atoma halogena, hidroksilne grupe, cijano grupe, amino grupe, C1-C6 alkilne grupu, C1-C6 alkoksi grupe, halo- C1-C6 alkilne grupe i hidroksi- C1-C6 alkilne grupe;
fed under pressure to the first filter 13a of the first station 15a, with minimum passage aperture of 75 micron; 
- < napuni se pod tlakom u prvi filtar 13a prve stanice 15a, s minimalnim otvorom prolaza od 75 mikrona;
R is: and wherein v is an integer from 3 to 7. 
R je [image], a v je cijeli broj od 3 do 7.
• the client computer providing a second subset of data elements, the second subset comprising those data elements in the second set of data elements that are associated with the data elements in the first subset via said data association; 
• računalo klijenta daje drugi podset podatkovnih elemenata koji sadrži one podatkovne elemente drugog seta koji su povezani s podatkovnim elementima prvog podseta preko spomenutog načina povezivanja podataka;
Pharmaceutical composition of a puff of a spray according to claim 2, in which the ratio of the weight of the topical corticoid to the weight of the quinolone or of fusidic acid is between 0.5 and 1.5 and the amount of quinolone or of fusidic acid is between 70 and 150 µg. 
3. Farmaceutski sprej pripravak prema zahtjevu 2, gdje je omjer težine topikalnog kortikoida prema težini kinolona ili fuzidične kiseline između 0.5 1 1.5 i količina kinolona ili fuzidične kiseline je između 70 i 150 ug.
A compound of claim 1 which is of the formula: or is a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj koji ima formulu navedenu u nastavku ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol:
The method of claim 13, wherein in step a) said first portion of said excipients are intragranular excipients, and said second portion of said excipients are extragranular excipients; and further wherein in step b) said first portion of said excipients are intragranular excipients, and said second portion of said excipients are extragranular excipients. 
Metoda patentnog zahtjeva 13, pri čemu u koraku a) navedeni prvi dio navedenih ekscipijensa su intragranularni ekscipijensi, i navedeni drugi dio navedenih ekscipijensa su ekstragranularni ekscipijensi; i dodatno pri čemu u koraku b) navedeni prvi dio navedenih ekscipijensa su intragranularni ekscipijensi, i navedeni drugi dio navedenih ekscipijensa su ekstragranularni ekscipijensi.
is a covalent bond or together with the -OC(=O)- group forms a self-immolative linker; and 
L? je kovalentna veza ili zajedno s -OC(=0)-skupinom, tvori samožrtvujuću poveznicu; i pri čemu je poveznica L priključena na pirolobenzodiazepin (PBD) na poziciji zvjezdice (*);
Filter structures are shown in WO 99/16530 A1. 
Filtarske strukture opisane su WO 99/16530 A1.
Further indications may include analgesia/anaesthesia, neuroleptic anaesthesia, anxiety manifestations in the elderly, and extrapyramidal disorders. 
Daljnje indikacije mogu uključiti analgeziju/anesteziju, neuroleptički anesteziju, manifestacije anksioznosti u starijih, te ekstrapiramidalne poremećaje.
at least one fluid channel (23) extending longitudinally from said proximal end to a fluid exit; and a flushing unit (5) connected to said proximal end (6) of the tubular member (4) and comprising: 
- < najmanje jedan kanal za fluid (23) koji se prostire uzdužno od navedenog bližeg kraja do izlaza za fluid; i b) jedinicu za ispiranje (5) koja je spojena na navedeni bliži kraj (6) cijevnog elementa (4) i koja obuhvaća:
The method of claim 1, wherein the solvent composition comprises between about 20.0 wt.% and about 40.0 wt.% additional solvent, optionally wherein the additional solvent comprises dipropylene glycol. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, što formulacija otapala sadrži od oko 20,0 % masenog udjela do oko 40,0 % masenog udjela dodatnog otapala, opcionalno naznačena time, što je dodatno otapalo dipropilen-glikol.