natgillin/translations-raw huggingface dataset:
at least a subset of said locking tumblers comprising a body part (206a) and an integral key sensing part (206b) for engagement with an associated key (100), said body part being mounted in an associated chamber (208) in said key plug for elevational movement therein along a tumbler axis in parallel with an axis of said associated chamber, and keys of the kind comprising: 
barem podskup navedenih čepića za zaključavanje sadrži dio kućišta (206a) 1 integralni dio za raspoznavanje ključa (206b) za međudjelovanje sa odgovarajućim ključem (100), te je navedeni dio kućišta postavljen u odgovarajuću komoru (208) navedenog uloška za ključ radi vertikalnog pomicanja uzduž osi čepića paralelno s osi navedene odgovarajuće komore,
The present invention also contemplates that the antigen binding fragment is an antibody fragment selected from the group consisting of, e.g., Fab, Fab', Fab'-SH, Fv, scFv, F(ab')2, and a diabody. 
Antitijelo ili antigen-vežući fragment istog iz Zahtjeva 1, naznačeno time, što je antitijelo ili antigen-vežući fragment istog, fragment antitijela koji se bira iz grupe koja sadrži Fab, Fab', Fab'-SH, Fv, scFv, F(ab'),, 1 bispecifično antitijelo.
reacting acrolein with CH3NO2 to produce Compound 8: 
(a) reakciji akroleina s CHaNO, kako bi se dobilo Spoj 8:
EPMATHMARKEREP wherein np is the number of packets in the frame, nap is the number of affected transport streams (TS) packets in the hit frame, nlp is the number of lost packets in the frame, nle is the number of loss events in the frame, and nsl is the number of slices in the frame. 
2x nsl gdje je np broj paketa u kadru, nap je broj oštećenih paketa transportnih struja (TS) u oštećenom kadru, nip je broj izgubljenih paketa u kadru, nle je broj pojava gubitka u kadru, a nsl je broj odsječaka u kadru.
The present application claims the benefit of the filing date of U.S. Provisional Appl. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 20.04.2007.
the first fragment comprises a first proximal end within a first repeat portion; 
(iii) prvi fragment ima prvi proksimalni kraj;
In another embodiment, the antigen binding proteins as described herein can be coupled to a labeling group. Examples of labeling groups are: a radioisotope, radionuclide, a fluorescent group, an enzymatic group, a chemiluminescent group, a biotinyl group, or a predetermined polypeptide group. 
Izolirano protutijelo ili fragment protutijela iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4, pri čemu je navedeno protutijelo ili fragment protutijela vezano za obilježavajuću grupu, pri čemu je poželjno da je obilježavajuća grupa radioizotop, radionuklid, fluorescentna grupa, enzimska grupa, kemiluminescentna grupa ili biotinil.
a peptide of less than about 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 344 in which 1, 2, or several amino acids are substituted, deleted, or added; the peptide of (b), wherein the second amino acid from the N-terminus is phenylalanine, tyrosine, methionine, or tryptophan; and the peptide of (b) or (c), wherein the C-terminal amino acid is phenylalanine, leucine, isoleucine, tryptophan, or methionine, or a polynucleotide encoding the peptide. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je druga aminokiselina od N-kraja u aminokiselinskom slijedu SEQ ID NO: 194, 174, 178 ili 186 zamijenjena fenilalaninom, tirozinom, metioninom ili triptofanom. Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 3, naznačen time što je C-terminalna aminokiselina u aminokiselinskom slijedu SEQ ID NO: 194, 174, 178 ili 186 zamijenjena fenilalaninom, leucinom, izoleucinom, triptofanom ili metioninom.
Another aspect of the invention provides an orthorhombic crystalline form of asenapine maleate that is microcrystalline. 
Drugi aspekt ovog izuma omogućuje ortorombski kristalni oblik asenapin maleata koji je mikrokristaličan.
An aqueous pharmaceutical formulation comprising insulin glargine in a concentration of 200-650 U/mL of insulin glargine being equimolar to 200-650 IU human insulin, for use in providing a peakless long acting basal insulin in the treatment of Type I and Type II Diabetes Mellitus in a patient. 
Vodeni farmaceutski pripravak sa pH između 3.4 i 4.6 koji sadrži inzulin glargin naznačen time da je za uporabu u postupku za osiguravanje dugodjelujućeg bazalnog inzulina bez vrhunca u liječenju dijabetes melitusa tipa I i tipa II, pri čemu pripravak sadrži 270 - 330 U/mL inzulin glargina.
Use according to claim 4, wherein said composition is administered into and/or adjacent to the wound. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da se navedeni pripravak primjenjuje u i/ili oko rane.
The method as claimed in claim 2, wherein the holes in the covering plate are made by flame cutting to rough diameter and grinding to final diameter. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se rupe (26) u pokrovnoj ploči (19) načini rezanjem plamenom do grubog promjera i brušenjem do konačnog promjera.
slurrying ivabradine hydrochloride in a solvent system, wherein the solvent system comprises toluene, ethanol, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, isopropyl acetate and mixtures thereof; 
razmuljivanja ivabradin-hidroklorida u sustavu otapala, gdje sustav otapala sadrži toluen, etanol, aceton, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton, etil-acetat, izopropil-acetat i njihove smjese.
a LNG/coolant heat exchanger (B) producing NG from LNG being flowed from the at least one boosting pump; 
izmjenjivač topline ukapljeni prirodni plin/rashladno sredstvo (B) koji proizvodi prirodni plin iz ukapljeni prirodni plin-a koji struji iz najmanje jedne crpke za pojačavanje;
denotes that C16 is substituted with —H or denotes that C3 is substituted with ═O, 
naznačuje da je C16 supstituiran s –H ili naznačuje da je C3 supstituiran s =O,
A solvate of the L-(+)-a-phenylglycinol salt of Montelukast selected from the group consisting of methanol, ethanol and 2-propanol solvate. 
Solvat soli L-(+)-a- fenilglicinola Montelukasta naznačen time da je odabran iz skupine koju čine metanol, etanol i 2-propanol solvat.
The coating material as recited in claim 1, wherein the inorganic pigment is selected from titanium dioxide, zinc sulfide, lithopone, zinc oxide, antimony oxide, iron oxide yellow, nickel titanium yellow, molybdenum orange, iron oxide red, copper oxide, molybdenum red, ultramarine red, mixed phase red, mineral violet, manganese violet, ultramarine violet, iron blue, ultramarine blue, cobalt blue, chromoxide green, chromoxidhydrate green, ultramarine green, mixed phase green pigments, iron oxide brown, mixed-phase brown, iron oxide black, antimony sulfide, graphite, gas black, thermal black, furnace black, flame black, and acetylene black. 
Obložni materijal prema zahtjevu 6, naznačen time, da su pigmenti odabrani iz skupine koju čine titanijev dioksid, cinkov sulfid, Htopon, cinkov oksid, antimonijev oksid, željezni oksid žuti, niklov titanij žuti, molibdat narančasti, željezni oksid crveni, bakreni oksid, molibdat crveni, uitramarin crveni, crveni miješane faze, mineralni ljubičasti, manganov ljubičasti, ultramarin ljubičasti, željezni plavi, ultramarin plavi, kobaitni plavi, kromov oksid zelem, kromijev oksid-hidrat zeleni, ultramarin zelemi, zeleni pigmenti miješane faze, željezni oksid smeđi, smeđi miješane faze, željezni oksid ermi, antimonijev sulfid, grafit, pimovito garav, termalno garav, čađav kao iz peći, plameno crni i acetilensko crni.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fluopyram. 
CH, naznačen time da je Ry difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj klorotalonil.
A radio-labeled RUP25 compound of Formula (I) can be used in a screening assay to identify/evaluate compounds. 
Radiološki označen RUP25 spoj Formule (I) se može koristiti u ispitivanjima promatranja identifikacije/evaluacije spojeva.
Could be in more than one layer - meaning steps 17- have to be repeated until sufficient volume of the filling has been reached 
Može biti više od jednog sloja - što znači da se koraci 17-19 trebaju ponoviti do postizanja dovoljnog volumena punila
The beneficial effect of the invention is already achieved by subjecting a preparation, being a cell culture medium or at least a component of a cell culture medium, to filtration for at least 24 hours through a virus filter having an effective pore size of maximum 75 nm and a volumetric capacity of at least about 2000 L/m2 in order to remove a viral contaminant from said preparation. 
Postupak uklanjanja virusnog onečišćenja iz pripravka koji je medij stanične kulture ili barem komponenta medija stanične kulture, a koji obuhvaća korak: a) podvrgavanje tog pripravka filtraciji kroz najmanje 24 sata kroz virusni filter s učinkovitom veličinom pora od najviše 75 nm i volumetrijskim kapacitetom od najmanje oko 2000 L/m".
A compound of formula (II): 
Spoj formule (II): Ro
The method of item 50 or the compound, the polymorphic form, or the pharmaceutical composition for use according to item 50, or the use of item 50, wherein the skin disease or disorder is dermatitis, a thermal or chemical burn, a chronic wound, acne, alopecia, other disorders of the hair follicle, epidermolysis bullosa, sunburn, complications of sunburn, a disorder of skin pigmentation, an aging-related skin condition, a post-surgical wound, a scar from a skin injury or burn, psoriasis, a dermatological manifestation of an autoimmune disease or a graft-versus host disease, skin cancer, or a disorder involving hyperproliferation of skin cells. 
Spoj, polimorfni oblik ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 11, naznačen time da stanje je kožna bolest ili poremećaj koji se bira od dermatitisa, toplinskih ili kemijskih opeklina, kronične rane, akni, alopecije, drugih poremećaja folikula kose, bulozne epidermolize, opeklina od sunca, komplikacija opeklina od sunca, poremećaja pigmentacije kože, stanja kože povezanog sa starenjem, rana nakon operacije, ožiljka od ozljede kože
The title compound (m=5.77 g) was obtained as a cream solid in a 84% yield. 
Spoj iz naslova (m = 5,77 g) se dobije u obliku krutine krem boje s prinosom od 84 %.
The post cure tire inflator of claim 3, wherein a pair of pneumatic cylinders are arranged in a floating configuration such that each cylinder is coupled to both of the first and second movable beams. 
Uređaj za pumpanje gume nakon vulkanizacije prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time da je par pneumatskih cilindara (46) smješten u klizni sustav tako da je svaki cilindar (46) povezan i s _ prvim i s drugim pomičnim nosačem (40, 42).
The composition of claim 28 or 29, characterized in that it further comprises at least one agentas a combination product for simultaneous, separate or sequential use, and wherein said agent is a cytotoxic/cytostatic agent. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 14 ili 15, naznačen time da dalje sadrži najmanje jedno sredstvo kao kombinacijski produkt za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu, pri čemu rečeno sredstvo jest citotoksično/citostatko sredstvo.
an antibody or immunoadhesin or fragment thereof; and/or 
protutijelo ili imunoadhezin ili njegov fragment; i/ili
The reaction, once complete, was quenched by the addition of NaHCO3 (42 g, 0.5 mol) in 200 mL of H2O. 
Reakcija, nakon što je završena, ugašena je dodavanjem NaHCO; (42 g, 0.5 mol) u 200 ml H20.
The installation body as defined in claim 10, wherein guide bushing is rotatably mounted around the axis (D) against the spring force in a manner that is concentric to the passage opening of the base body. 
Tijelo graničnika u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačeno time što je vodeći klizni ležaj (50) zakretljivo montiran oko osi (D) na opružnu silu na takav način da je koncentričan u odnosu na prolazni otvor
More particularly, the additional agent in (b) is selected from rimonabant, sibutramine, and orlistat. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 24 naznačen time da dodatno sredstvo u (b) je odabrano od rimonabanta, Sibutramina, te orlisata.
the upper layer of the sole comprises two or more materials of different compressive resistances, or densities, arranged as a frontal/toe region (4), an arch region (5) and a heel region (6), characterised in that: the upper layer of the sole comprises a first material of relatively lower compressive resistance or density, forming the arch region sandwiched between second or second and third materials of relatively higher compressive resistances or densities forming the frontal/toe region and the heel region; and 
gornji sloj đona obuhvaća prvi materijal relativno niske kompresivne otpornosti ili gustoće, koji formira regiju luka stisnutu između drugog ili drugog i trećeg materijala relativno većih kompresivnih otpornosti ili gustoća koji formiraju frontalnu regiju/regiju za prste i regiju za petu; i đon je raspoređen tako da učinak korisnikove težine, tijekom uporabe, uzrokuje nestabilnost u barem jednom dijelu gornjeg sloja, te je potrebno da korisnik ispravi ravnotežu.
Glatiramer acetate for use according to any one of claims 1-3 or 5, which reduces the frequency of relapses by 30% or more as compared to placebo in a human population, and reduces brain atrophy. 
Glatiramer acetat u obliku farmaceutskog sastava za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da smanjuje atrofiju mozga.
The present invention describes the use of the carboxyl or acyl group of a fatty acid ester or a derivative thereof, as the reactive site when the diluent is reacted into the network. 
Predloženi izum opisuje upotrebu karboksilne ili kiselinske skupine estera masne kiseline ili njezinog derivata kao reaktivno mjesto kad se sredstvo za razrjeđivanje reakcijom pretvara u mrežu.
The compound of claim 2, having the structure: 
Farmaceutski prihvatljiva sol spoja koji ima strukturu:
A deuterated benzopyran compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X is O 
PATENTNI ZAHTJEVI Deuterirani benzopiranski spoj Formule (1) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol: pri čemu X je O
A process for the manufacture of a salt of escitalopram characterised in that escitalopram free base is precipitated in solid form from a solvent and separated from the solvent, optionally re-crystallised one or more times, and then transformed into a salt of escitalopram. 
Postupak za proizvodnju soli escitaloprama, naznačen time, što slobodna baza escitaloprama precipitira u čvrstu formu u otapalu i odvaja se od otapala, opcijski se rekristalizira jednom ili više puta i zatim transformira u sol escitaloprama.
A process according to any one of the preceding claims, wherein the aminium salt in step b) is formed by mixing a mineral acid or an organic acid with a solution or suspension of the 3,5-difluoro-3'-methoxybiphenyl-4-amine, in a solvent selected from the group consisting of C5-C8 alkanes, C1-C8 haloalkanes, alcohols, esters and ethers, water and mixtures thereof. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što se aminijeva sol iz koraka b) formira miješanjem mineralne kiseline ili organske kiseline s otopinom ili suspenzijom 3,5-difluoro-3*'-metoksibifenil-4-amina u otapalu ili smjesi otapala odabranom iz skupine koja se sastoji od Cs5-Cg alkana, C,-Cg haloalkana, alkohola, estera, etera, vode i njihovih smjesa.
The compound of claim 1, wherein R is N(R1)-A-G-Q-J, R1 is H and A-G-Q-J together form a functional group selected from the group consisting of wherein R13 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxymethyl, and aminomethyl or from the group consisting of: 
a MO O 4. Spoj prema idem 1, naznačen time, da R je N (R')- A- G- Q-J, R/ je H i A-G-Q-J zajedno tvore funkcionalnu skupinu odabranu iz šknnine koju čine
A method according to any of the preceding claims, wherein the donor DNA is sourced from rounds of phage display selection. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da je donorska DNA podrijetlom od rundi selekcije fagnog prikaza.
An in vitro method of inducing an antigen-presenting cell having a high cytotoxic T cell inducibility comprising the step of contacting an antigen-presenting cell with a peptide of any one of claims I to 7 or comprising the step of transferring a gene comprising a polynucleotide encoding a peptide of any one of claims 1 to 7 to an antigen-presenting cell. 
Postupak in vitro induciranja stanice koja predočava antigene s visokom sposobnošću induciranja citotoksičnih T-stanica, naznačen time što se sastoji u koraku stavljanja u kontakt stanice koja predočava antigene s peptidom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, ili se sastoji u koraku prebacivanja gena koji sadrži polinukleotid koji kodira peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7 u stanicu koja predočava antigene.
the suspension device (1) also comprises a second spring member (5 b) acting between the gripping shanks (10, 20), against the action of which the gripping shanks (10, 20) are pivotable from the closed position towards the open position; and 
- < naprava za vješanje (1) također obuhvaća drugi opružni element (5b), koji djeluje između steznih držača, a nakon njegovog djelovanja stezni držači (10, 20) okretno se pomiču iz zatvorenog položaja prema otvorenom položaju, te -
adding water and an aqueous solution of a base to the reaction mixture from c), followed by heating; 
dodavanje gvanidin hidroklorida, uz zagrijavanje, zatim, dodavanje vode i vodene otopine baze, uz zagrijavanje, zatim,
A pharmaceutical according to claim 21, further comprising at least one of an insulin sensitizing agent, which is selected from the group consisting of a PPAR-Y agonist, a PPAR-a/Y agonist, a PPAR-δ agonist and a PPAR-a/Y/δ agonist; a glycosidase inhibitor; a biguanide; an insulin secretion accelerator; an insulin preparation; and a dipeptidyl peptidase IV inhibitor. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 21, naznačen time da nadalje sadrži najmanje jedno sredstvo za senzibilizaciju inzulina, koje je odabrano iz skupine koja sadrži PPAR-Y agonist, PPAR-a/Y agonist, PPAR-δ agonist i PPAR-a/Y/δ agonist; inhibitor glukozidaze; bigvanid; akcelerator sekrecije inzulina; pripravak inzulina; i inhibitor dipeptidil peptidaze IV.
An aerosol or spray package comprising the pharmaceutical composition of claim 1. The composition of claim 7 or the composition for the use according to claim 7, wherein said composition is for prophylactic or therapeutic use in said mammal. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je navedeni pripravak namijenjen profilaktičnoj ili terapijskoj upotrebi kod navedenog sisavca.
A composition of any one of the preceding claims, further comprising a pharmaceutically suitable excipient or carrier. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1, nadalje obuhvaća farmaceutski prihvatljivi ekscipijens ili nosač.
The method of claim 33, wherein gas used in said gas-injected spray-drying is selected from the group consisting of air, nitrogen, carbon dioxide, nitrous oxide, and mixture thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 31, gdje plin kojeg se upotrebljava u sušenju raspršivanjem injektiranjem plinom se bira iz skupine koju čine zrak, dušik, ugljični dioksid, te njihova smjesa.
The method of claim 1, wherein step d) is performed by cooling and/or compression of the aroma fraction to produce the aqueous aroma containing liquid. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se korak c) provodi hlađenjem i/ili komprimiranjem aromatične frakcije kako bi se proizvelo tekućinu koja sadrži vodenu otopinu arome.
A process for preparing Compound 11: comprising the steps of: 
Postupak dobivanja Spoja 11: lil naznačen time što se sastoji u koracima:
A sixth example is a reference signal generation method comprising setting one of a CoMP (Coordinated Multiple Point transmission and reception) terminal to which a CoMP for performing transmission and reception among a plurality of cells in a coordinated manner, is applied, and a Non-CoMP terminal to which the CoMP is not applied, including a plurality of different hopping patterns for hopping a ZC (Zadoff-Chu) sequence number used as a reference signal, calculating the ZC sequence number by hopping the ZC sequence number with a hopping pattern according to the set CoMP terminal or the set Non-CoMP terminal, and generating a ZC sequence used for the reference signal using the calculated ZC sequence number. A radio communication apparatus comprising: circuitry, which, in operation: 
Metoda generiranja referentnog signala za moguću uporabu u Koordiniranom prijenosu i prijemu Više Točaka, CoMP, metoda sadržeći: postavljanje terminalnog uređaja u jedan od CoMP načina rada i ne-CoMP načina rada, naznačeno time da se u CoMP načinu rada CoMP primjenjuje za obavljanje prijenosa 1 prijema između pluraliteta ćelija na koordinirani način, a u ne-CoMP načinu rada CoMP ne smije biti primijenjen; metoda naznačena time što sadrži: referiranje na pluralitet različitih obrazaca skoka imajući prvi obrazac skoka i drugi obrazac skoka za skakanje brojem Zadoff-Chu, ZC, sekvence koji se koristi za referentni signal 1 izračun broja sekvence ZC koristeći jedan od pluraliteta obrazaca skoka, prvi obrazac skoka koristeći se kad je CoMP način rada postavljen, i drugi obrazac skoka koristeći se kad je način rada ne-CoMP postavljen; i generiranje ZC sekvence koja se koristi za referentni signal koristeći izračunat broj ZC sekvence.
wherein X and Y are not N at the same time; 
pri čemu X i Y nisu N u isto vrijeme;
Glyceryl tri-[4-phenylbutyrate] (HPN-100) for use as in claim 1 or 4, further comprising a step of determining the upper limit of normal for blood ammonia for the subject. 
Gliceril tri-[4-fenilbutirat] (HPN-100) za uporabu prema zahtjevu 1 ili 4, naznačen time da nadalje sadrži korak određivanja gornje granice normale za amonijak u krvi za subjekta.
wherein the subject is suspected of having or is at risk of developing a staphylococcal infection; preferably wherein the subject is diagnosed with a persistent staphylococcal infection. 
naznačen time, što ispitanik ima suspektnu infekciju stafilokokom ili je u opasnosti da razvije infekciju stafilokokom, pri čemu je poželjno da ispitaniku bude dijagnosticirana perzistentna infekcija stafilokokom.
The oil in water emulsion for use according to any preceding claim, wherein the immune response is a non-specific immune response The oil in water emulsion for use according to any one of claims 1-12, wherein the immune response is an antigen-specific immune response. 
Emulzija ulja u vodi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-12, naznačena time što je namijenjena upotrebi u terapijskom postupku stimuliranja imunosnog odgovora kod subjekta. Emulzija ulja u vodi namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što je imunosni odgovor nespecifični imunosni odgovor ili imunosni odgovor specifičan za antigen.
R10a and R10b taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered cycloalkyl; r is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof. 
Ri R19 rje lili 2; uzeti zajedno s atomom ugljika za koji su pričvršćeni tvore 3- do 6- člani cikloalkil; ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, ili njen solvat.
For certain applications, the amount of insoluble fibres in the sugar replacer should be limited to e.g. 
Za neke vrste primjene mora se ograničiti količina netopljivih vlakana u sastavini koja zamjenjuje šećer, npr.
the composition has a specific turbidity (t) less than 1.1 cm2/g; 
(i) sastav ima specifičnu zamućenost (1) manju od 1,1 cm?/g;
The process of para 1 wherein (Ra)3Si is tert -butyldimethylsilyl, Rb is methyl, and in step (e) the strong base is potassium hexamethyldisilazane and the organic solvent is diglyme. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da (R?);Si je fert-butildimetilsilil, R" je metil, a u koraku (e) jaka baza je kalijev heksametildisilazan i organsko otapalo je diglim.