natgillin/translations-raw huggingface dataset:
This invention provides a syringe pre-filled with 0.5 ml of an aqueous pharmaceutical solution which contains in solution 20 mg glatiramer acetate and 20 mg mannitol. 
HR P20120349 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Jedinična doza od 0,5 ml vodene farmaceutske otopine naznačena time, da u otopini sadrži 20 mg glatiramer acetata 120 mg manitola.
an antibody comprising a light chain variable domain comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:7; a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:8; or both the light chain variable domain comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:7 and the heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:8, wherein the amino acid in position 52 of SEQ ID NO:8 is cysteine; or 
(c) protutijelo koje sadrži varijabilnu domenu lakog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:7; varijabilnu domenu teškog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:8; ili 1 varijabilnu domenu lakog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed iznijetu SEQ ID NO:7 1 varijabilnu domenu teškog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:8, gdje je aminokiselina na položaju 52 u SEQ ID NO:8 cistein; ili
X is selected from O or S; 
X je odabran od sljedećih: O ili S;
The food processing apparatus (10) of claim 8, wherein the rotating magnetic field is generated by a plurality of electromagnets (44C). 
Uređaj za obradu hrane (10) iz zahtjeva 8, pri čemu je rotirajuće magnetsko polje generirano pomoću više elektromagneta (44C).
At least one compound according to claim 1, and b) modafinil, for use in the treatment or prevention of narcolepsy, excessive daytime sleepiness (EDS), Alzheimer's disease, depression, attention deficit disorders, MS-related fatigue, post-anesthesia grogginess, cognitive impairment, schizophrenia, spasticity associated with cerebral palsy, age-related memory decline, idiopathic somnolence, or jet-lag. 
Najmanje jedan spoj u skladu sa zahtjevom 1 te b) modafinil, naznačeni time, da se koriste u liječenju ili prevenciji narkolepsije, pretjerane dnevne pospanosti (EDS), Alzheimer-ove bolesti, depresije, poremećaja deficita pozornosti, M$-povezanog umora, omamljenosti nakon anestezije, kognitivnog oštećenja, šizofrenije, spazma povezanog sa cerebralnom paralizom, slabljenja pamćenja zbog dobi, idiopatske somnolencije ili jet-lag.
The peptide according to claim 1 or claim 2, or the peptidomimetic according to claim 3, or the conjugate according to any one of claims 4-7 or the pharmaceutical composition of any one of claims 8-10, for use in a method of treatment of the human or animal body. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2 ili peptidomimetik u skladu s patentnim zahtjevom 3, ili konjugat u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4-7 ili farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 8-10, za uporabu u metodi liječenja ljudskog ili životinjskog tijela.
is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cycloalkyl and alkyl of three or four carbon atoms, linear or branched; 
– R1 se bira iz skupine koju čine vodik, halogen, cikloalkil i alkil s tri ili četiri atoma ugljika, nerazgranat ili razgranat;
A package for use according to claim 14, which further comprises an active compound (c), as defined in claim 5 or 6. 
Paket sukladno patentnom zahtjevu 17, naznačen time, da dodatno sadrži djelatni spoj (c) kako je definiran u patentnom zahtjevu 9 ili 10.
Preferably the acetate of alpha-phenyl(piperidin-2-yl)methanol in the threo form (phacetoperane) is used, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Alfa-fenil(piperidin-2-il)metil acetat u treo obliku (facetoperan) ili njegova farmaceutski prikladna sol, za uporabu prema zahtjevu 1, u liječenju ADHD.
hypertension, stenosis or restenosis of blood vessels, arteriosclerosis 
kardiovaskularnih bolesti, osobito hipertenzije, stenoze ili restenoze krvnih žila, arterioskleroze,
an antibody having a heavy chain variable domain of sequence SEQ ID No. 70 and a light chain variable domain of sequence SEQ ID No. 57; 
68 te varijabilnu domenu lakog 68 te varijabilnu domenu lakog 70 te varijabilnu domenu lakog 72 te varijabilnu domenu lakog
The liquefied gas treatment system according to claim 5, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger (21) is a boil-off gas compressed while passing through all of the plurality of compression means included in the compressor (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što dodatno sadrži element za potrošnju BOG, podešen za prihvat i upotrebu BOG koji se komprimira prilikom prolaska kroz dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
In Tables 3 and 4, the Optical Rotatory Dispersion figures were obtained using an Optical Activity Polar 2001 instrument in methanol solution at 24°C. The HPLC retention time measurements were carried out using an HP1050 HPLC chromatograph with UV detection. 
U Tabelama 3 i 4, podaci za optičko zakretanje (Optical Rotatory Dispersion figures) su dobiveni uporabom Optical Activity PolAAr 2001 instrumenta u metanolnoj otopini na 24 "C. Mjerenja retencijskih vremena HPLC su provedena uporabom HP 1050 HPLC kromatografa s UV detekcijom.
The method according to any one of claims 1 to 7, wherein the continuous cultivation of cells is performed in chemostatic mode. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što se uzgoj jedne ili više stanica sastoji u:
The CMV vector for use of claim 1, wherein the heterologous antigen is selected from the group consisting of: a HIV gag antigen, a HIV env antigen, a HIV rev antigen, a HIV tat antigen, a HIV nef antigen, a HIV pol antigen, and a HIV int antigen. 
Vektor CMV, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se heterologni antigen bira iz skupine koju čine: antigen HIV gag, antigen HIV env, antigen HIV rev, antigen HIV tat, antigen HIV nef, antigen HIV pol, te antigen HIV int.
The method of claim 1, wherein adjusting a design of the at least one layer of the MTJ structure comprises adjusting a thickness of the pinned layer of the MTJ structure. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu prilagodba dizajna barem jednog sloja MTJ strukture obuhvaća prilagodbu debljine pričvršćenog sloja MTJ strukture.
The positive terminal of capacitor 48 is connected, via a conductor 200, to the emitters of two PNP transistors 60, 70, while the negative terminal to a conductor 100 that constitutes the ground for the GFCI circuit 1, and with such a name—ground 100 —it will be referred to. 
Pozitivni (+) priključak kondenzatora 48 je spojen pomoću vodiča 200 na emitere dva PNP tranzistora 60, 70, dok je negativni (-) priključak spojen na vodič 100 koji predstavlja masu za sklop GFCI 1, i kao takav će se nazivati masa 100.
myelodysplastic syndrome, plasma cell neoplasia, paraneoplastic syndromes, cancers of unknown primary site and AIDS related malignancies. A method for treating cancer that is selected from the group consisting of cancer of the breast, bladder, bone, brain, central and peripheral nervous system, colon, endocrine glands, esophagus, endometrium, germ cells, head and neck, kidney, liver, lung, larynx and hypopharynx, mesothelioma, sarcoma, ovary, pancreas, prostate, rectum, renal, small intestine, soft tissue, testis, stomach, skin, ureter, vagina and vulva; 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačena time što se navedeni rak bira iz skupine koju čine rak dojke, mokraćnog mjehura, kostiju, mozga, središnjeg i perifernog živčanog sustava, debelog crijeva, endokrinih žlijezda, jednjaka, endometrija, germinativnih stanica, glave i vrata, bubrega, jetre, pluća, larinksa i hipofarinksa, mezoteliom, sarkom, rak jajnika, gušterače, prostate, rektuma, bubrežnog tkiva, tankog crijeva, mekog tkiva, testisa, želuca, kože, mokraćovoda, vagine i vulve; nasljedni oblici raka, retinomblastom i Wilmsov tumor; leukemija, limfom, nehodgkinovska bolest, kronična i akutna mijeloidna leukemija, akutna limfoblastična leukemija, Hodgkinova bolest, multipli mijelom i limfom T-stanica; mijelodisplastični sindrom, plazmacitne novotvorine, paraneoplastični sindromi, rak nepoznatog primarnog sijela i malignomi vezani uz AIDS.
The controlled release agricultural product of claim 8, wherein the weight ratio of carboxymethylcellulose to hydroxyethylcellulose is from about 1:5 to 5:1 and citric acid is present in the amount of from 1% to 5% by weight relative to the combined weight of carboxymethylcellulose and hydroxyethylcellulose. 
Polimerni hidrogel u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time da ima udio bubrenja u destiliranoj vodi od 50 do 100. Polimerni hidrogel u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time da je težinski omjer limunske kiseline naspram karboksimetilceluloze u vodenoj otopini od 1% do 5%.
EDTA in an amount of 1 mg, said composition being reconstituted with 10 ml of water for injection, wherein total amount of sodium content of said ceftriaxone sodium and said sulbactam sodium is 132.3 mg with 5.74 mEq of sodium. 
EDTA u količini od 1 mg, spomenuta smjesa je rekonstituirana sa 10 ml vode za injekcije, i gdje ukupna količina natrija sadržanog u spomenutom ceftriakson natriju i spomenutom sulbaktam natriju iznosi 132.3 mg, uz 5.74 mEq natrija.
The compound of Claim 9 wherein the disease or condition is selected from the group consisting of Type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, fatty liver, non-alcoholic steatohepatitis, dyslipidemia, acne, and metabolic syndrome and any combination of these. 
Spoj prema zahtjevu 76, naznačen time, da bolest ili stanje je odabrana/odabrano iz skupine koju čine dijabetes tipa II, smanjena tolerancija glukoze, rezistentnost inzulina, pretilost, masna jetra, ne-alkoholični steatohepatitis, dislipidemija, akne i metabolički sindrom te bilo koja kombinacija navedenih.
Particularly where patient is refractory to trastuzumab treatment An anti-EGFR antibody, such as cetuximab e.g . 
Karcinom pluća ne-malih stanica ili kolorektalni Anti-EGFR protutijelo, kao što je cetuksimab, na pr.[karcinom.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: Oxycodone hydrochloride: 10.0 mg/tablet Lactose (spray-dried): 69.25 mg/tablet 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je sa referentnom tabletom koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u matričnoj formulaciji koja sadrži: a) "Oksikodon hidroklorid: 10.0 mg/tableta b) Laktozu (osušena raspršivanjem): 69.25 mg/tableta c) Povidon: 5.0 mg/tableta d) Eudragit* RS 30D (krutina): 10.0 mg/tableta
a generally cylindrical, collapsible wall part, 
- < općenito cilindričan sklopivi dio stijenke,
contacting the trans-(−)-A9-tetrahydrocannabinol from step (b) with trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol and a non-polar organic solvent to form the first composition; or by 
(c) kontaktiranje trans-(-)-A*-tetrahidrokanabinola iz koraka (b) sa trans-(+)-A'"tetrahidrokanabinolom i nepolarnim organskim otapalom tako da formiraju prvi sastav; ili kroz
The combination for use of any one of the preceding claims, wherein the antibody that binds C . difficile toxin A and/or the antibody that binds C . difficile toxin B are administered intravenously, intramuscularly or subcutaneously to the subject. 
Antitijelo, ili njegov dio koji se veže za antigen, ili kompozicija prema patentnom zahtjevu 17 ili 18, naznačeni time što se antitijelo ili njegov dio koji se veže za antigen primjenjuje intravenski, intramuskularno ili subkutano na subjekt.
The fusion protein of aspect 25, wherein said peptide linker comprises at least 10, particularly at least 15, amino acids. 
Fuzijski protein prema patentnom zahtjevu 19, naznačen time, da peptidni povezivač obuhvaća najmanje 10, a posebice najmanje 15 aminokiselina.
Cyc1 is a ring system of formula la 
Cyc1 je sustav prstena formule Ia
wherein X, R1 and R2, n, R11 and R13 are as defined according to the compound having the structural formula (IIa), and m is an integer from 0 to 4. 
[image] ili njegova sol ili njegov solvat, gdje su X, R1 i R2, n, R11 i R13 isti kao što su definirani u skladu sa spojem koji ima strukturnu formulu (IIa), i m je cijeli broj od 0 do 4.
An isolated antibody according to claim 1 wherein the heavy chain comprises SEQ ID NO:21 and the light chain comprises SEQ ID NO:22. 
Izolirano protutijelo prema zahtjevu 1 naznačeno time da teški lanac sadrži SEQ ID NO:21 1 lagani lanac sadrži SEQ ID NO:22.
A compound of formula (I) wherein 
Spoj s formulom (I)
A compound for use according to claim 1, wherein the compound has the formula 
Spoj za upotrebu prema Zahtjevu 1, pri čemu taj spoj ima formulu
Preferred surfactants are most preferably cationic lipids based on dimethyldioctadecylammonium bromide or chloride (DDA-B or DDA-C) or the sulfate, phosphate or acetate salt hereof (DDA-X), or dimethyldioctadecenylammonium bromide or chloride (DODA-B or DODA-C) or the sulfate, phosphate or acetate compound hereof (DODA-X). 
Adjuvans ili imunomodulator prema zahtjevu 4 koji dalje sadrži surfaktant. Adjuvans ili imunomodulator prema zahtjevu 5 gdje je surfaktant dimetildioktadecilamonijev bromid (DDA-B), dimetildioktadecilamonijev klorid (DDA-C), dimetildioktadecilamonijeva sulfatna, fosfatna ili acetatna sol, dimetildioktadecenilamonijev
ii) a second region (region B) which comprises between 1 - 10 nucleotides, which is covalently linked to the 5' or 3' nucleotide of the first region, such as via a internucleoside linkage group such as a phosphodiester linkage, wherein either 
drugu regiju (regiju B) kovalentno vezanu na 5` ili 3` završetak nukleotida prve regije putem fosfodiesterske poveznice, pri čemu se regija B sastoji od barem dvije, poput najmanje tri uzastopne DNK i/ili RNK jedinice koje su vezane fosfodiesterskim poveznicama; i
Equilibration buffer: PBS (buffered phosphate saline), 10 mM sodium phosphate, 150 mM sodium chloride, pH 7.2 prepared by 1:10 dilution of 10×PBS, IPL Code No. 
Pufer za ekvilibriranje: PBS (puferirana fosfatna slana otopina), 10 mM natrij-fosfat, 150 mM natrij-klorid, pH 7.2, pripravljeno razrijeđivanjem u omjeru 1:10 10x PBS-a (IPL Code No.
The method of claim 9, wherein the patient has multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, or Crohn's disease. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što pacijent ima multiplu sklerozu, reumatoidni artritis ili Crohnovu bolest.
One embodiment of the present invention pertains to compounds of Formula (I) wherein R2 is selected from the group consisting of H, halogen, hydroxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl, C1-4 alkylthio, and C1-4 haloalkoxy. 
Jedan oblik prikazanog izuma se odnosi na spojeve Formule (T) gdje R, je izabran iz skupine koju čine H, halogen, hidroksi, C;.4 haloalkil, C;.4 alkil, C,.4 alkoksi, C>4 alkenil, C24 alkinil, C,.4 alkiltio, te C,4 haloalkoksi.
A combination for use in the treatment of cancer of the human body, comprising effective therapeutic amounts of ET-743 and PLD which are part of the same medicament or are provided as separate medicaments for the administration at the same time or at different times. 
Kombinacija za primjenu u liječenju kancera ljudskog tijela, naznačena time što sadrži efikasne terapeutske količine ET-743 i PLD koje su dio istog lijeka ili su osigurane kao odvojeni lijekovi za primjenu u isto vrijeme ili u različita vremena.
The process of claim 4, further comprising treating the steel with a second mixture disposed in a second tub, wherein the second mixture comprises at least one of HNO3 and HF, wherein the concentration of HNO3 is from 10 g/L to 130 g/L, and wherein the concentration of HF is from 0 g/L to 30 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se sastoji u dodatnoj obradi čelika drugom smjesom koja se nalazi u drugoj kadi, gdje druga smjesa sadrži najmanje jedno od HNO; i HF, gdje se koncentracija HNO; kreće od 10 g/l do 130 g/l, a koncentracija HF se kreće od 0 g/l do 30 g/l.
a structure (F) with at least four frame members (H 1, H 2, H 3, H 4); 
(a) okvirnu konstrukciju (E) s najmanje četiri okvirna elementa (H,, H>, H,, Hy);
The pharmaceutical composition as claimed in Claim 2, comprising about 85 wt% to about 99.5 wt% of hyaluronic acid and about 0.5 wt% to about 15 wt% of the HMG-CoA reductase inhibitor, based on the total weight of hyaluronic acid and the HMG-CoA reductase inhibitor. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da obuhvaća hijaluronsku kiselinu od oko 85 masenih % do oko 99,5 masenih % i inhibitor reduktaze HMG-CoA od oko 0,5 masenih % do oko 15 masenih %, na temelju ukupne mase hijaluronske kiseline i inhibitora reduktaze HMG-CoA.
The solid formulation according to any of claims 1 to 9, characterized in that the flavor is selected from the group consisting of artificial beef flavors, artificial chicken flavors, pork liver extract, artificial meat flavor and honey flavor. 
Čvrsta formulacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačena time, da je pojačivač okusa odabran iz skupine koja se sastoji od umjetnih aroma govedine, umjetnih aroma piletine, ekstrakta svinjske jetre, umjetne arome mesa i arome meda.
The method according to claim 1, wherein the disease or disorder is a breast tumor. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je glioblastom.
The pharmaceutical formulation according to claim 1 wherein the amount of the compound of formula (II) is from about 0.01% to about 1% by weight of the total weight of the composition. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1 ili 2 naznačena time da količina spoja formule (II) je od oko 0.01% do oko 1% težinski od ukupne težine pripravka.
optionally adding an adjuvant, buffer, antibiotic and/or additive to the admixture; and 
po želji mješavini dodati pomoćnu tvar, pufer, antibiotik i/ili aditiv i
The method of any one of claims 1-11, wherein the cell-binding agent is an antibody, a single chain antibody, an antibody fragment that specifically binds to the target cell, a monoclonal antibody, a single chain monoclonal antibody, or a monoclonal antibody fragment that specifically binds the a target cell, a chimeric antibody, a chimeric antibody fragment that specifically binds to the target cell, a domain antibody, a domain antibody fragment that specifically binds to the target cell, a lymphokine, a hormone, a vitamin, a growth factor, a colony stimulating factor, or a nutrient-transport molecule. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-11, naznačen time što je agens za vezanje stanice antitijelo, antitijelo s jednim lancem, fragment antitijela koji se specifično veže na ciljnu stanicu, monoklonsko antitijelo, monoklonsko antitijelo s jednim lancem ili fragment monoklonskog antitijela koji se specifično veže na ciljnu stanicu, kimersko antitijelo, fragment kimerskog antitijela koji se specifično veže na ciljnu stanicu, antitijelo domene, fragment antitijela domene koje se specifično veže na ciljnu stanicu, limfokin, hormon, vitamin, faktor rasta, faktor stimulacije kolonije ili molekula za transport nutrijenata.
Item 2: To provide an epoxy compound or salts thereof selected from the group consisting of: 
Epoksi spoj ili njegove soli u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
The orally dispersing tablet of claim 10, wherein the drug particles have an average particle size of less than 400 µm, the rapidly dispersing granules have an average particle size of less than 300 µm, and the disintegrant and sugar alcohol and/or saccharide have an average particle size of less than 30 µm; or wherein the budesonide or solvate or ester thereof is disposed over the surface of an excipient, the rapidly dispersing granules have an average particle size of less than 300 µm, and the disintegrant and sugar alcohol and/or saccharide have an average particle size of less than 30 µm. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da čestice lijeka imaju prosječne veličinu čestica manje od 400 um, dok brzo raspršujuće granule imaju prosječnu veličinu čestica manje od 300 um, i sredstvo za raspadanje i šećerni alkohol i/ili saharid imaju prosječnu veličinu čestica manju od 30 um; ili pri čemu je budezonid ili njegov solvat ili estar raspoređen po površini ekscipijensa, dok brzo raspršujuće granule imaju prosječnu veličinu čestica manju od 300 um, i sredstvo za raspršivanje i šećerni alkohol i/ili saharid imaju prosječnu veličinu čestica manju od 30 um.
The aqueous formulation of claim 1 comprising 700 U/ml to 1000 U/mL of insulin glargine. 
Vodena formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što sadrži 0,2 µg do 1 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
In another aspect of the present invention the novel polymorphic form (II) of rotigotine as defined above is used for treating a patient suffering from a disease sensitive to treatment with D2 receptor agonists. In various embodiments of the present invention the novel polymorphic form (II) of rotigotine as defined above is used for treating a patient suffering from Parkinson's disease, Parkinson's plus syndrome, depression, fibromyalgia or restless legs syndrome. 
Upotreba polimorfnog oblika Rotigotina kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2 ili Rotigotin ljekovite supstance prema patentnim zahtjevima 3-6 za proizvodnju lijeka za liječenje pacijenta koji pati od poremećaja povezanih sa dopaminom, gdje je sa dopaminom povezani poremećaj odabran od Parkinsonove bolesti, Parkinsonovog plus sindroma, depresije, fibromijalgije i/ili sindroma nemirnih nogu.
The process according to any one of claims 7-9, characterized in that 0.02-0.2 %, preferably 0.02-0.05% emulsifier of the total weight of feed mixture, is added to the feed mixture before heating. A feed obtainable by the process of any one of claims 7-10. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva od 6 do 9, naznačeno time da je od 0,01 do 1,0%, poželjno od 0,02 do 0,2%, najpoželjnije od 0,02 do 0,05% emulgatora ukupne težine mješavine životinjske hrane, dodano u mješavinu životinjske hrane prije zagrijavanja.
The pharmaceutical composition of [5], wherein the lubricant is selected from the group consisting of magnesium stearate, calcium stearate, talc, sucrose fatty acid ester, sodium stearyl fumarate, and hydrogenated oil. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time što je sredstvo za povećanje skliskosti odabrano iz skupine koju čine magnezijev stearat, kalcijev stearat, talk, saharozni ester masne kiseline, natrijev stearil fumarat, i hidrogenirano ulje.
A vaccine composition comprising as active principle the protein conjugated hrEGF-rP64K, wherein each P64K protein molecule is bound to two hrEGF molecules. 
Sastav cjepiva, naznačen time, da kao aktivni sastavni element sadrži konjugirani protein hrEGF-rP64K, pri čemu je svaka molekula proteina P64K vezana za dvije hrEGF molekule, pri čemu sastav cjepiva sadrži najmanje 90% aktivnog sastavnog elementa.
an antibody comprising the antigen binding portion or antigen binding site of the antibody under (i), wherein said antibody binds to a polypeptide consisting of the amino acid sequence of SEQ NO: 2 of the sequence listing and inhibits proliferation of cells expressing said polypeptide. 
protutijela koje sadrži dio koji se veže za antigen ili mjesto koje se veže za antigen protutijela pod (i), pri čemu se navedeno protutijela veže za polipeptid koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 2 iz listinga sekvenci i inhibira proliferaciju stanica koje eksprimiraju navedeni polipeptid.
The pressure regulating element is not indicated in more detail. 
Element reguliranja pritiska nije detaljnije prikazan.