natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The isolated cell or tissue of claim 7 or 8, wherein the cell or tissue does not express a mouse SIRPa protein. 
Izolirana stanica ili tkivo u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, naznačeni time što stanica ili tkivo ne eksprimira glodavački protein SIRPa.
Figures 2A through 2C illustrate various views of the individualized container 101 . 
Slike 2A do 2C prikazuju različite poglede na posudu 101.
a coating on the surface of the inorganic particulate, wherein the coating comprises: a first compound including a terminating propanoic group or ethylenic group with one or two adjacent carbonyl groups, with the proviso that when the at least one polymer is not recycled from polymer waste in accordance with any one of claims 1-7, the coating additionally comprises a second compound selected from the group consisting of one or more fatty acids and one or more salts of a fatty acid, and combinations thereof; and wherein the functional filler is present in an amount equal to or greater than 10 % by weight of the polymer. 
Polimerna smjesa, naznačena time što se sastoji od: najmanje jednog polimera; i funkcionalnog punila, koje uključuje: i. anorganski partikulat; 1 ii. obloga na površini anorganskog partikulata, gdje se obloga sastoji od: prvog spoja, koji sadrži krajnju propanskokiselinsku skupinu ili etilensku skupinu, uz jednu ili dvije susjedne karbonilne skupine, uz uvjet da kada se najmanje jedan polimer ne reciklira iz polimernog otpada u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, obloga dodatno sadrži drugi spoj, kojeg se bira iz skupine koju čine jedna ili više masnih kiselina i jedna ili više soli masnih kiselina, te njihove kombinacije; te gdje funkcionalno punilo dolazi u količini jednakoj ili većoj od 10%, težinski, polimera.
Use according to claim 30, wherein the mucosal diseases are buccal diseases. Use according to claim 31, wherein the buccal diseases are selected from: herpes simplex complex 1 (HSV-1), genital herpes (HSV-2), oral mucositis, oral Candidiasis, oral hairy leukoplakia, oral ulcers, salivary gland disturbance, altered oral flora (decreased bacterial flora), taste dysfunction, periodontitis, xerostomia, gastrointestinal mucositis causing secondary changes in oral status including inflammation, hygiene and dietary intact and oral pain. 
Primjena prema patentnom zahtjevu 17, naznačena time što su bolesti usne šupljine izabrane iz grupe koju čine: herpes simpleks kompleks 1 (HSYV-1), genitalni herpes (HSV-2), oralni mukozitis, oralna kandidijaza, oralna dlakava leukoplakija, oralni čirevi, poremećaji pljuvačnih žlijezda, promjenjena oralna flora (smanjena bakterijska flora), poremećaj ukusa, periodontitis, kserostomija, gastrointestinalni mukozitis koji uzrokuje sekundarno promjene u oralnom statusu koji obuhvaća nepromjenjenu inflamaciju, higijenu i ishranu, kao i oralni bol.
The method of claim 1, wherein the dexamethasone is administered subsequent to the appearance of the neurological adverse event. 
Glukokortikoid za uporabu iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se glukokortikoid daje nakon pojave neurološke nuspojave.
is selected from the group consisting of hydrogen and C1-6alkyl; 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R2 je supstituent izabran iz skupine koju čine vodik i C1-4alkil.
a therapeutically effective amount of a bioactive agent which comprises a combination of a first bioactive agent selected from emamectin, eprinomectin, ivermectin and moxidectin and mixtures thereof, and a second bioactive agent which is clorsulon; 
(a) terapeutski učinkovitu količinu bioaktivnog sredstva koje obuhvaća kombinaciju prve bioaktivne tvari odabrane od emamektina, eprinomektina, ivermektina i moksidektina i njihovih mješavina, te druge bioaktivne tvari koja je klorsulon;
The method of claim 1, wherein the supplying of growth-sustaining liquid to the cradles comprises introducing the liquid to at least one of the downward portions of the path. The method of claim 1 further comprising draining the growth-sustaining liquid from the cradles along the return path. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da dovođenje tekućine za održavanje rasta u koljevke za uzgoj (14) obuhvaća uvođenje tekućine (L) u barem jedan od donjih dijelova (27) staze (P).
A process for preparing a copolymer of at least one hydrophobic acrylic monomer or oligomer and at least one hydrophilic or amphiphilic monomer or oligomer suitable for use as an amphiphilic pressure sensitive adhesive composition, the process comprising copolymerizing the at least one hydrophobic acrylic monomer or oligomer and the at least one hydrophilic or amphiphilic monomer or oligomer by a crosslinking agent, wherein the at least one hydrophobic monomer or oligomer is a long chain acrylate selected from butyl acrylate, iso-octyl acrylate, n-octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and combinations thereof, and the at least one hydrophilic or amphiphilic monomer or oligomer is selected from acrylamides, N-alkylacrylamides, N,N-dialkylacrylamides, N-alkylaminoalkylacrylamides, methacrylamides, amino methacrylates, N-alkylamino acrylates, N,N-dialkylamino acrylates, N-alkylamino methacrylates, acrylamido alkylsulfonic acid and its salts, N-vinylpyrrolidones, N-vinylcaprolactams, and combinations thereof. 
Amfifilna adhezivna smjesa osjetljiva na tlak, pogodna za pričvršćivanje medicinske naprave na ljudsku kožu, naznačena time što ljepilo osjetljivo na tlak sadrži u vodi netopljiv kopolimer od najmanje jednog hidrofobnog akrilnog monomera ili oligomera i najmanje jednog hidrofilnog ili amfifilnog monomera ili oligomera, gdje je hidrofobni monomer ili oligomer dugolančani akrilat koji se bira između butil-akrilata, iso-oktil-akrilata, n-oktil-akrilata, 2-etilheksil-akrilata i njihovih kombinacija, a hidrofilni ili amfifilni monomer ili oligomer se bira između akrilamida, N-alkilakrilamida, N,N-dialkilakrilamida, N-alkilaminoalkilakrilamida, metakrilamida, amino-metakrilata, N-alkilamino-akrilata, N,N-dialkilamino-akrilata, N-alkilamino-metakrilata, akrilamidoalkilsulfonske kiseline i njenih soli, N-vinilpirolidona, N-vinilkaprolaktama i njihovih kombinacija; tako da amfifilni kopolimer:
Largely known in the art is the use of sealed capsules usually containing a single-dose amount of raw materials that, as a consequence of steam or water under pressure being fed into the capsules themselves, produce a beverage. 
U struci je uvelike poznata upotreba zatvorenih kapsula, koje obično sadrže količinu sirovina u visini jedne doze, koje zbog dovođenja vodene pare ili vode pod tlakom u kapsule daju napitak.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of claim 37 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 i farmaceutski prikladan nosač.
The hydroxylamine compound or salt thereof according to claim 7, wherein in formula (III), Cy1 represents a phenyl group, a pyrazolyl group, a thiadiazolyl group, a pyridyl group, a pyrimidinyl group or a pyridazinyl group. 
Spoj hidroksilamina ili njegova sol prema zahtjevu 7, naznačen/a time, da u formuli (III), Cy1 predstavlja fenil-skupinu, pirazolil-skupinu, tiadiazolil-skupinu, piridil-skupinu, pirimidinil-skupinu ili piridazinil-skupinu.
The process of claim 1, wherein the appropriate solvent is water. 
Postupak iz zahtjeva 26, naznačen time da je odgovarajuće otapalo voda.
The compound for use according to claim 11 wherein the compound is used in the prevention, treatment or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient. The compound for use according to claim 12, wherein said disease or condition is cancer, polycythemia vera, essential thrombocytosis, myelofibrosis, chronic myelogenous leukemia (CML), rheumatoid arthritis, inflammatory bowel syndrome, Crohn's disease, psoriasis, contact dermatitis or delayed hypersensitivity reactions. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da se upotrebljava u prevenciji, liječenju ili smanjivanju težine bolesti ili stanja koja/koje je odabrana/odabrano od sljedećih: rak, policitemija vera, esencijalna trombocitoza, mijelofibroza, kronična mijelogena leukemija (CML), reumatoidni artritis, kronična upalna crijevna bolest, Crohnova bolest, psorijaza, kontaktni dermatitis ili odgođene hipersenzitivne reakcije.
iii) characterized by one or more peaks expressed in 2-theta ± 0.2 at about 6.9, 17.1, 17.2, 19.1, 19.6, 23.7, 24.4, and 28.9 degrees in an X-Ray powder diffraction pattern obtained using Cu K alpha radiation; and/or iv) characterized as having an X-ray powder diffraction pattern substantially the same as that shown in Figure 1j. A composition comprising: 
iii) koji se odlikuje s jednim ili više vrhova izraženim u 2-theta ± 0,2 na oko 6,9; 17,1; 17,2; 19,1; 19,6; 23,7; 24,4 i 28,9 stupnjeva u rendgenskom difrakcijskom prahu dobivenom primjenom Cu K alfa zračenja; i/ili iv) koji se odlikuje time da ima rendgenski difrakcijski prah u osnovi isti kao onaj prikazan na Slici 1j.
An agent or composition for use according to claim 5, wherein the chronic inflammatory response is associated with rheumatoid arthritis. 
Sredstvo ili pripravak prema zahtjevima 1-7 naznačeno time da je za uporabu kod liječenja kroničnog upalnog stanja, pri čemu je kronična upalna reakcija povezana s reumatoidnim artritisom (RA), upalnom bolesti crijeva, aterosklerozom i/ili psorijazom.
A method for manufacturing an epoxy compound or a salt thereof represented by the general formula (2): 
Postupak za proizvodnju oksazolnog spoja ili njegove soli prikazanog općom formulom (1):
In another embodiment of the present invention, the solid support for cultivation of anchorage-dependent cells is a microcarrier. 
U drugoj izvedbi ovoga izuma, kruta potpora za uzgoj stanica koje potrebuju pričvršćivanje su mikronosači.
A process according to claim 11, wherein the reducing agent is formic acid, carried out in presence of ammonia or of an amine, preferably triethylamine, in a solvent selected from the group consisting of water, methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, t-butanol, dimethyl formamide, dimethyl acetamide, N-methyl pyrrolidone, toluene, benzene, xylene, THF, dioxane, 2-methoxyethyl ether, diethyl ether, isopropyl ether, t-butyl methyl ether, ethyl acetate, isopropyl acetate, acetonitrile and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačeno time da je sredstvo za redukciju mravlja kiselina, provodi se u prisutnosti amonijaka ili amina, preferirano trietilamina, u otapalu odabranom iz skupine koju čine voda, metanol, etanol, izopropanol, n-butanol, t-butanol, dimetilformamid, dimetilacetamid, N-metil pirolidon, toluen, benzen, ksilen, THF, dioksan, 2-metoksietil-eter, dietil-eter, izopropil-eter, t-butil-metil-eter, etil-acetat, izopropil-acetat, acetonitril i njihove smjese.
The method of item 43, wherein the condition is rheumatoid arthritis, lupus, Crohn's disease, or psoriasis. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 43, naznačen time da je stanje reumatoidni artritis, lupus, Crohnova bolest, ili psorijaza.
The polypeptide or composition for use of claim 9, wherein the treatment of CDAD includes reducing the severity and/or duration of disease, ameliorating symptoms of disease, or combinations thereof. 
Polipeptid 1li sastav za uporabu iz patentnog zahtjeva 9, pri čemu liječenje CDAD obuhvaća umanjivanje ozbiljnosti ifili trajanja bolesti, poboljšavanje simptoma bolesti, ili njihove kombinacije.
These usually provide a shiny surface. 
Oni obično daju sjajnu površinu.
Example 6: Synthesis of High Purity Pravastatin 
Primjer 6: Sinteza pravastatina visoke čistoće
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use according to any one of the previous claims, wherein the delayed-release dosage form has a lag time of from 2 hours to 6 hours, preferably of from 3 hours to 5 hours after administration. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu oblik doziranja s odgođenim otpuštanjem ima vrijeme počeka između 2 sata 1 6 sati, poželjno između 3 sata 1 5 sati nakon primjene i/ili vrijeme rastvaranja jednako ili manje od 2 sata nakon postizanja vremena počeka.
The device of claim 2, wherein the cells comprise differentiated stem cells or encapsulated cells. 
Uređaj prema zahtjevu 1, pri čemu uređaj sadrži kapsulirane stanice unutar komore.
The pharmaceutical composition for use according to claim 10, wherein the compound has the formula or pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers thereof. 
: "o, FCd9-Nooce be" CH, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvati, tautomeri, stereoizomeri.
an insertion tube attached to the slider; and a lock arranged inside the handle and adapted to reversibly lock the intrauterine system in relation to the plunger via a removal string of the intrauterine system, the lock being controllable by the slider, the lock comprising: 
Aplikator za umetanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što dalje obuhvaća sredstva za zaključavanje za reverzibilno zaključavanje intrauterinog sustava u odnosu na klip putem trake za uklanjanje intrauterinog sustava, ta sredstva za zaključavanje se mogu kontrolirati klizačem i/ili cjevčicom za umetanje.
Marker vaccine according to any one of the preceding claims, characterised in that the viral amino acid sequence of the TAV-epitope comprises the sequence according to SEQ ID NO. 
Marker cjepivo skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, naznačeno time što virusni aminokiselinski slijed TAV-epitopa sadrži slijed u skladu sa SEQ ID NO.
A compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Y is C1-8 alkylene optionally substituted with 1, 2, or 3 halo, OH, CN, amino, C1-4 alkylamino, or C2-8 dialkylamino; and 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu n je 1 i Y je C1-8 alkilen opcionalno supstituiran s 1, 2 ili 3 halo, OH, CN, amino, C1-4 alkilamino, ili C2-8 dialkilamino.
The process according to claim 1, wherein the step of mixing the marine oil or the mixture of the polar fraction and the marine oil with the polar solvent is performed at an increased temperature. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu se korak miješanja ribljeg ulja ili smjese polarne frakcije i ribljeg ulja s polarnim otapalom provodi kod povišene temperature.
A method of receiving precoding information, characterized by, comprising: receiving, by a data sending end, encoded information sent by a terminal (104); wherein, the encoded information is information obtained, after the terminal obtains a wideband precoding matrix indicator, PMI, through separately encoding at least one Most Significant Bit, MSB, of a wideband PMI or jointly encoding the at least one MSB of the wideband PMI and Rank Indication, RI, of N bits, and N is a natural number; 
pri čemu kodirana informacija je informacija dobivena, nakon što terminal dobije širokopojasni indikator prethodno kodirane matrice, PMI, kroz zajednički kodiran indikator pozicije, RI, od N bitova i barem jedan najznačajniji bit, MSB, iz širokog pojasa PMI, pri čemu N je prirodni broj, prethodno obrađivanje, od strane koja šalje podatke, u skladu sa širokopojasnim PMI i prethodne pohranjene kodne knjige na strani koja šalje podatke, podatka koji se trebaju poslati; i slanje, od strane koja šalje podatke prema terminalu, prethodno obrađenih podataka, naznačen time, da je barem jedan MSB dio iz širokog pojasa PMI radije nego svi bitovi iz širokog pojasa PMI i ne sadrži najmanje značajan bit, LSB.
Dosage form according to claim 1 or 2, wherein the application fluid is selected from the group comprising water and an aqueous saline solution, preferably an aqueous NaCl solution, more preferably an aqueous 0.9% (weight/volume) NaCl solution. 
Oblik doziranja prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je tekućina za primjenu odabrana iz skupine koja sadrži vodu i vodenu fiziološku otopinu, poželjno vodenu otopinu NaCl, poželjnije 0.9% (masa/volumen) vodenu otopinu NaCI.
a first initial path, where there are used a maximum amplitude from the current position to the extreme position in the opposite direction, a certain percentage of the maximum velocity of the movement, and a certain percentage of the maximum acceleration of said stabilizing fin (200); and/or 
- < prve početne putanje, gdje se koristi najveća amplituda od trenutnog položaja do krajnjeg položaja u suprotnom smjeru, određeni postotak maksimalne brzine kretanja, te određeni postotak maksimalnog ubrzanja navedene stabilizirajuće peraje (200); i/ili
represents a hydrogen atom or a fluorine atom represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group. 
R3 predstavlja atom vodika, metilnu skupinu ili etilnu skupinu; i Ri je Ci do C4 alkilna skupina; ili njegova sol.
A polypeptide comprising (i) a MeCP2 protein or biologically active fragment or a derivative of said protein or fragment, and (ii) a protein transduction domain, wherein the MeCP2 protein is fused to the protein transduction domain, for use in a method of treating a neurodegenerative or a neurodevelopmental disease; wherein said fragment comprises at least 150 amino acids of the MeCP2 protein; and wherein said derivative of said protein or fragment has at least 60 % identity with said MeCP2 protein or fragment thereof; and wherein said fragment or said derivative has at least 60 % of said biological activity, as determined by an in vitro transcription assay described by Nan, X et al., Cell 88: 471-481 (1997). 
HR P20110386 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Polipeptid, koji sadrži (1) protein MeCP2 ili biološki aktivni fragment ili derivat spomenutog proteina ili fragmenta, i (ii) domenu transdukcije proteina, pri čemu je protein MeCP2 sjedinjen s domenom transdukcije proteina, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja neurodegenerativne ili neurorazvijajuće bolesti; pri čemu spomenuti fragment sadrži najmanje 150 amino kiselina proteina MeCP2; i pri čemu spomenuti derivat spomenutog proteina ili fragmenta ima najmanje 60% identičnosti sa spomenutim proteinom MeCP2 ili njegovim fragmentom; i pri čemu spomenuti fragment ili spomenuti derivat ima najmanje 60% spomenute biološke aktivnosti, kako je određeno transkripcijskim ispitivanjem in vitro opisanim prema Nan, X etal., Cell 88: 471-481 (1997).
The method of claim 1 wherein: the drain water is caused to flow in a first direction and the fresh water is caused to flow in a second direction; and 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje: drenažna voda protječe u prvom smjeru i svježa voda protječe u drugom smjeru; i prvi smjer je u biti jednak drugom smjeru.
Activity of GnRH receptor antagonists are typically calculated from the IC50 as the concentration of a compound necessary to displace 50% of the radiolabeled ligand from the GnRH receptor, and is reported as a “Ki” value calculated by the following equation: 
Aktivnost antagonista receptora GnRH u pravilu se izračunava iz ICs, kao koncentracije spoja koji mora istisnuti 50 % radioaktivno obilježenog liganda iz receptora GnRH, te se bilježi kao vrijednost "Ki" izračunata sljedećom jednadžbom:
The method of anyone of the preceding claims, wherein the C8-C11 alkane compound having one branch comprises an isomer of decane selected from the group consisting of 2-methylnonane, 3-methylnonane, 4-methylnonane, 5-methylnonane, 3- ethyloctane, 4-ethyloctane, and 4-propylheptane. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što C8-C11 alkanski spoj s jednom granom sadrži izomer dekana kojeg se bira iz skupine koju čine 2-metilnonan, 3-metilnonan, 4-metilnonan, 5-metilnonan, 3-etiloktan, 4-etiloktan, te 4-propilheptan.
reacting the compound of the above formula IIIb with an organoborane compound of formula wherein Y is defined above; to obtain a compound of formula IVb in the form of diastereomeric mixture (R,S+S,S) wherein Y is defined above; 
s je IViR Eas) d de gdje je Y kako je gore definiran; cikliziranje navedenog spoja formule IVb, da bi se dobio spoj formule Vb u obliku dijasteroizomerne smjese (R, S+8, S) a pai
The lighting end 11 of the fuel element 10 may be tapered to improve lightability. 
Opcijski, kao što je prikazano na SI. 2A, kraj 11 za paljenje gorivog elementa 10 može biti ukošen za poboljšavanje paljenja.
Accordingly, in another aspect, the amount of impact modifier ranges from about 2.0 wt. %, or from 4 wt. %, up to about 14 wt. %, or up to 12 wt. %, or up to 10 wt. %, base on the total weight of the inventive polymer blend. 
13. Smjesa polimera u skladu s patentnim zahtjevima 1-12, naznačena time što dodatno sadrži nukleator, prisutan u količini od 0,01%, težinski, do 10%, težinski, prema ukupnoj težini smjese polimera.
Trisaccharide derivate according to any of the claims 1-7, wherein the substituted trisaccharide core is derived from raffinose, melezitose or maltotriose and wherein the trisaccharide core comprises one sulphate ester or phosphate ester group and ten identical fatty acid ester groups per substituted trisaccharide or two sulphate or phosphate ester groups and nine identical fatty acid ester groups per substituted trisaccharide. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačena time što se supstituiranu trisaharidnu jezgru izvodi iz rafinoze, melezitoze ili maltotrioze, te što trisaharidna jezgra sadrži jednu sulfatnu ili fosfatnu estersku skupinu i deset istovjetnih esterskih skupina masnih kiselina po supstituiranom trisaharidu ili dvije sulfatne ili fosfatne esterske skupine i devet istovjetnih esterskih skupina masnih kiselina po supstituiranom trisaharidu.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of a compound of Claims 1, 2, or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 3, koji sadrži spoj formule (Ia) [image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i hipertoničnu otopinu.
The compound for use according to claim 1 or claim 2, wherein testing comprises monitoring trough plasma levels of the compound in the subject for a period of at least ten weeks. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time što je subjekt genotipiziran za ekspresiju P450 prije početka liječenja.
A stellate-cell-specific drug carrier comprising the composition of claim 6, and a stellate cell specific amount of a targeting molecule consisting of the structure (retinoid)n-linker-(retinoid)n, wherein n=0, 1, 2 or 3; and wherein the linker comprises a polyethylene glycol (PEG) or PEG-like molecule. 
Nosač lijekova specifičan za zvjezdaste stanice, naznačen time što sadrži pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, te količinu ciljajuće molekule specifičnu za zvjezdaste stanice sa strukturom (retinoid),-spojnica- (retinoid),, gdje n = 0, 1, 2 ili 3, te gdje spojnica sadrži polietilen-glikol (PEG) ili molekulu sličnu PEG-u.
SYSTEM FOR STOWING, PRESERVING AND DISTRIBUTING FODDER IN SHIPS FOR TRANSPORTING LARGE QUANTITIES OF ANIMALS 
Sustav (1) za utovar, konzerviranje i raspodjelu krmiva u brodovima za prijevoz velikih količina životinja, naznačen time što sadrži:
The separated white solid was filtered, triturated, washed with water, dried over KOH and purified by washing with n-hexane, adding 200 ml of solvent under strong stirring. 
Izdvojena bijela krutina je filtrirana, razmuljena, prana vodom, sušena iznad KOH 1 prana n-heksanom uz dodatak 200 mL otapala uz intenzivno miješanje.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein denotes that C3 is substituted with NH2, Bn-O or —N3 in B position, 
[image] ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu: naznačuje da je C3 supstituiran s –NH2, Bn-O- ili N3 na poziciji B,
a support frame (32) having a base (34) adapted removably to be mounted on a forming machine frame, a linear actuator (40) suspended from said support frame, 
okvir za nošenje (32) koji ima bazu, koja baza je prilagođena tako da se montira na okvir stroja za oblikovanje, i to na takav način da se može ukloniti;