natgillin/translations-raw huggingface dataset:
ABS contaminated by crosslinked PMMA. 
ABS koja mješavina je kontaminirana s umreženim PMMA.
a pinion gear (11) and a base gear (7) that transmit the movement of the indexing wheel (8) to the counter wheel (9); 
- pokretački zupčanik (11) i osnovni zupčanik (7) koji prenosi kretanje indeksirajućeg kotačića (8) na protu zupčanik
Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; or 
Prsten A je opciono supstituirani nezasićeni monciklično heterociklični prsten, i prsten B je opciono supstituirani nezasićeni monociklično heterociklični prsten, opciono supstituirani nezasićeni fuzirani heterobiciklični prsten ili opciono supstituirani benzenov prsten; ili
The resulting yellow suspension was allowed to warm to room temperature slowly and was stirred for 20 hours. 
Dobivenu žutu suspenziju ostavi se da se polako zagrije na sobnu temperaturu, te miješa 20 sati.
Process according to claim 11 for the preparation of the steroid 21,17-spirolactone of formula IIa carried out by the oxidation of the corresponding 17a-(3-hydroxypropyl)-17B-hydroxysteroid of the formula la characterized in that the 17a-(3-hydroxypropyl)-17B-hydroxysteroids of formula la is synthesized by the complete catalytic hydrogenation of the alkyne function of the compound Vb: and removal of the benzylic protective group. 
Postupak prema zahtjevu 11 za pripravu steroida 21,17-spirolaktona sa formulom IIa koji se provodi pomoću oksidacije odgovarajućeg 17a-(3-hidroksipropil)-17B-hidroksisteroida sa formulom 1a [image] naznačen time da se a-(3-hidroksipropil)-17B-hidroksisteroidi sa formulom 1a sintetiziraju do potpunog katalitičkog hidrogeniranja alkinske funkcije spoja Vb: [image] i uklanjanje benzilne zaštitne skupine.
The polypeptide of claims 9, wherein the rate of inhibition is at least about 10-fold, 20-fold, 30-fold, or 40-fold faster than the rate of inhibition of mini-plasmin. 
Polipeptid prema zahtjevu 9, naznačen time da je stupanj inhibicije najmanje oko 10 puta, 20 puta, 30 puta ili 40 puta brži nego stupanj inhibicije mini-plazmina.
Method according to any one of claims 1 to 4, characterised in that the AB-aggregates have been prepared by incubating AB-1-42 peptides, AB-1-43 peptides, AB-3-42, or AB-p(E)3-42 peptides at a pH of 2 to 9 for at least 20 min, preferably at least 1 h, especially at least 4 h. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da se Aß-agregati pripravljaju pomoću inkubacije Aß-1-42-peptida, Aß-1-43-peptida, Aß-3-42-peptida ili Aß-p(E)3-42-peptida, s pH vrijednosti od 2 do 9, u vremenu od najmanje 20 min, poželjno najmanje od 1 sata, posebno pogodno od najmanje 4 sata.
A method of measuring the fraction of viable cells in a cell population maintained in a cell culture medium comprising: 
Postupak mjerenja udjela vijabilnih stanica u staničnoj populaciji održavanoj u mediju za kulturu stanica, naznačen time da se postupak sastoji od:
The process of clause 9, wherein the hydrogen chloride exiting the reaction zone contains 1,1,3-trichloropropene or carbon tetrachloride or both 1,1,3-trichloropropene and carbon tetrachloride and 1,1,3-trichloropropene or carbon tetrachloride or both 1,1,3-trichloropropene and carbon tetrachloride are recycled into the reaction zone via the condensing zone. The process of clause 1, further comprising dehydrochlorinating 1,1,1,2,3-pentachloropropane to produce 1,1,2,3-tetrachloropropene. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je klorovodik nusproizvod postupka te se uklanja iz reakcijske zone kroz zonu odvajanja i zonu kondenzacije, i dalje gdje klorovodik koji izlazi iz reakcijske zone sadrži 1,1,3-trikloropropen ili ugljik tetraklorid ili oba 1,1,3-trikloropropen i ugljik tetraklorid i 1,1,3-trikloropropen ili ugljik tetraklorid ili oba 1,1,3-trikloropropen i ugljik tetraklorid se recikliraju u reakcijsku zonu putem zone kondenzacije.
a second separation step S4' which consists in the separation of the fraction F4 in a column C4' and into fraction B at the top of column C4' and into fraction C at the bottom of column C4'. 
- < drugi korak odvajanja S4' koji se sastoji u odvajanju frakcije F4 u koloni C4'i u frakciju B na vrhu kolone C41 u frakciju C na dnu kolone C4'.
This was followed by a 7 day wash out period before the rats were tested. 
Nakon toga je slijedilo sedmodnevo razdoblje pročišćavanja prije nego li su štakori ispitivani.
A process according to any one of the preceding claims, wherein the volume of the culture in a) and/or the volume of the medium in b) is at least 10L, more preferably at least 20L, 40L, 60L 80L, 100L, 200L, 300L, 400L, 500L, 800L, 1500L, 5000L, 10.000L, 20.000L or 40.000L. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je obujam kulture u a) i/ili obujam medija u b) najmanje 10 L, poželjnije najmanje 20 L, 40 L, 60 L 80 L, 100 L, 200 L, 300 L, 400 L, 500 L, 500 L, 1500 L, 5000 L, 10 000 L, 20 000 L ili 40 000 L.
A host cell comprising the nucleic acid according to claim 5 or the expression vector according to claim 6, wherein said host cell is not a human embryonic stem-cell. 
Stanica domaćin koja se sastoji od nukleinske kiseline ili ekspresijskog vektora u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu navedena stanica domaćin nije ljudska embrionska matična stanica.
The apparatus (50) according to claim 1 or 2, wherein the apparatus (50) is further adapted to, in the uplink synchronous status, not performing uplink timing alignment based on the timing deviation information included in the random access response (S02). 
provodi usklađivanje vremena uzlazne veze na temelju informacije o odstupanju sinkronog vremena, u slučaju da je, kod asinkronog statusa uzlazne veze, informacija o odstupanju sinkronog vremena uključena u odgovor sa slučajnim pristupom (S02);
After ten minutes the animal is placed under the laser and the ear is folded back to expose the ventral side. 
Nakon 10 minuta životinje su smještene pod laser i uho je držano otraga da bi se izložila ventralna strana.
said polymeric component is coated onto a surface of said matrix of a biomaterial, or 
navedena polimerna komponenta je prevučena na podlogu navedene matrice biomaterijala, ili
a driven member disposed within the food-contact chamber, wherein the driven member is supported from a rotating shaft in opposed relationship to the plurality of permanent magnet poles, and wherein the driven member comprises a drive plate comprising a plurality of pole elements of magnetically soft material formed from high resistivity materials. 
pokretani element smješten unutar komore za kontakt s hranom, pri čemu je pokretani element oslonjen na rotirajuću osovinu nasuprot mnoštva stalnih magnetskih polova, i pri čemu pokretani element sadrži pogonsku ploču koja sadrži mnoštvo diskretnih elemenata polova od magnetnog mekog materijala izrađenih od materijala visokog otpora.
The substrate was 500 mg of glass beads (0.64 in. [1.63 mm] average diameter) having two drops, approximately 50 mg, of glycerol coated on their surface. 
Supstrat je bio 500 mg staklenih perli prosječnog promjera 1.63 mm, koje imaju dvije kapi, približno 50 mg, glicerola prevučenog na njihovoj površini.
The exhausted capsule, i.e. 
Ispražnjena kapsula, tj.
The method of item 32, wherein the skin disease or disorder is dermatitis. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time da je kožna bolest ili poremećaj dermatitis.
A compound as claimed in any one of Claims 1 to 5, wherein the compound of formula lyd is selected from: 
Spoj u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da spoj s formulom lyd je odabran iz skupa koji čine:
A first outer dimension of the packaging may be between 135.1 and 136.8 millimetres. 
Prva vanjska dimenzija pakiranja može biti između 135.1 i 136.8 milimetara.
In some areas the colour may be solid i.e. such that it is not possible to see through the colour while in other areas the colour may be transparent. 
U nekim područjima boja može biti puna, to jest takva da nije moguće vidjeti kroz boju, dok u drugim predjelima boja može biti prozirna.
Levels of Formula (II) in simulated gastric fluid (ng/mL) Enteric coated tablet Unformulated drug 
[Razine formule (II) u simuliranoj želučanoj tekućim (ng/mL) Tableta s enteričkom ovojnicom - |Neformulirani lijek 0
A composition according to claim 5, wherein hydroxypropyl cellulose is used as matrix agent. A composition according to claim 8, wherein the weight ratio of 4{4-[3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-ureido]-3-fluorophenoxy}-pyridine-2-carboxylic acid methyl amide, its solvates, hydrates, pharmaceutically acceptable salts, or a combination thereof calculated as solvent-free base to hydroxypropyl cellulose is between 1:0.5 and 1:20. A composition according to any of the proceeding claims, wherein the solid dispersion comprises croscarmellose sodium, sodium starch glycolate, crospovidone, low substituted hydroxypropyl cellulose, starch, microcrystalline cellulose or a combination thereof. 
Pripravak prema zahtjevu 2 naznačen time da matrica sadrži hidroksipropil celulozu. Pripravak koji sadrži krutu disperziju naznačen time da sadrži barem metil amid 4{4-[3-(4-kloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]-3-fluorofenoksi}-piridin-2-karboksilne kiseline, njegove solvate, hidrate, farmaceutski prihvatljive soli, ili njihovu kombinaciju i farmaceutski prihvatljivu matricu pri čemu matrica sadrži farmaceutski prihvatljiv polimer odabran iz skupine koju čine polivinilpirolidon, vinilpirolidon/vinilacetat kopolimer, polialkilen glikol, polietilen glikol, hidroksialkil celuloza, hidroksipropil celuloza, hidroksialkil metil celuloza, hidroksipropil metil celuloza, karboksimetil celuloza, natrijeva karboksimetil celuloza, etil celuloza, polimetakrilati, polivinil alkohol, polivinil acetat, kopolimer vinil alkohol/vinil acetat, poliglikolizirani gliceridi, ksantan guma, karagenan, kitosan, kitin, polidekstrin, dekstrin, škrob i proteini.
Medical uses As noted above, the invention is premised on several unique discoveries, and provides the following medical uses that can be practiced according to the present invention, including: Nausea and vomiting can be treated for a period of five consecutive days in a patient in need thereof, by administering to said patient netupitant or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount which is therapeutically effective to treat nausea and vomiting during the acute and delayed phases, which enters the systemic circulation, crosses the blood brain barrier and occupies at least 70% of NK1 receptors in the striatum seventy-two hours after said administration. 
Netupitant ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju kemoterapijom inducirane mučnine i povraćanja ("CINV*") induciranog vrlo emetogenom kemoterapijom, tijekom razdoblja od pet uzastopnih dana kod potrebitog pacijenta, pri čemu se navedeni netupitant primjenjuje u terapijski učinkovitoj količini koja je učinkovita za liječenje mučnine i povraćanja tijekom akutne i odgođene faze emeze, ulazi u sustavnu cirkulaciju, prelazi krvno moždanu barijeru i zauzima najmanje 70% NK1 receptora u strijatumu sedamdeset i dva sata nakon primjene, pri čemu a) navedenom se pacijentu prvi dan daje prva doza deksametazona, pri čemu navedena prva doza obuhvaća od 50 do 70% najniže učinkovite doze kada se primjenjuje zasebno; 1 b) navedenom se pacijentu drugi, treći i četvrti dan daje druga doza deksametazona, pri čemu navedena druga doza obuhvaća od 40 do 60% najniže učinkovite doze kada se primjenjuje zasebno.
A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
[image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The method of claim 1, wherein the formulation is selected from the group consisting of: A) Ingredient 
Kruta oralna farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je formulacija kapsula odabrana iz skupine koja sadrži:
5-HT2b receptor binding activity was determined using the method of Bonhaus et al., Br. 
Aktivnost vezivanja 5-HTx, receptora je bila određena uporabom postupka po Bonhaus i sur., Br.
insertion of a selectable marker or a reporter gene operably linked to a promoter active in the mouse ES cell; or 
inserciju selektabilnog markera ili reporter gena operativno povezanog s promotorom aktivnim u mišjoj ES stanici; ili
A paint composition according to any of claims 10 to 12, wherein the paint composition is a weldable shop primer. A two component paint composition comprising: 
Sastav boje prema bilo kojem patentnom zahtjevu 10 do 12 naznačen time, da je sastav boje tvornička temeljna podloga koja se može variti.
The transgenic mouse of claim 1, wherein the at least two low affinity human FcYR genes are a human FcYRIIA a-chain gene and a human FcYRIIIA a-chain gene. 
Miš prema zahtjevu 1, naznačen time, što su najmanje dva humana gena FcyR s niskim afinitetom FcyRIIA i FcyRIIIA.
The method of embodiment 164, wherein the pH of the solution is raised to a basic pH. 
(a) uvjeti aktivacije obuhvaćaju podešavanje pH rastvora koji sadrži autoaktivirajući protein proelastazu do bazne
and R2 forms, together with carbon 9, a fused cyclopropyl ring, and ---- represents a single bond between carbons 9 and 11 in an effective amount for use in treating Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, macular degeneration, anemia or a chronic or acute condition of the epidermis selected from the group consisting of a wound, a burn, an abrasion, an incision, a graft site, a lesion caused by an infectious agent, a chronic venous ulcer, a diabetic ulcer, a compression ulcer, a pressure sore, a mucosal sore or ulcer and keloid formation, by increasing telomerase activity in cells or tissue of the patient. 
R* tvori, zajedno s ugljikom 9, kondenzirani ciklopropilni prsten, a predstavlja jednostruku vezu između ugljika 9 i 11, naznačena time što je spoj u količini djelotvornoj u upotrebi u liječenju Alzheimerove bolesti, Parkinsonove bolesti, Huntingtonove bolesti, makularne degeneracije, anemije ili kroničnog ili akutnog stanja epidermisa kojeg se bira iz skupine koju čine rana, opeklina, abrazija, incizija, mjesto presatka, lezija uzrokovana uzročnikom zaraze, kronični venski ulkus, dijabetični ulkus, kompresijski ulkus, dekubitus, mucosal sore ili ulkusna i keloidna formacija, povećavanjem aktivnosti telomeraze u pacijentovim stanicama ili tkivu.
EPMATHMARKEREP denoting the bitrate of P, B, and b frames computed per scene. 
Br, koji označuje brzinu bitova P, B i b kadrova izračunatih po sceni.
The crystals are grown under hydrothermal conditions e.g. 
Kristali rastu pod hidrotermalnim uvjetima npr.
The solid was collected by filtration to give the title compound, 2-benzyl-6-(benzyloxy)-4,5-bis(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one, (19.5 gm, 70% yield) as light yellow solid. 
Krutina je sakupljena filtracijom pri čemu se dobiva spoj iz naslova, 2-benzil-6-(benziloksi)-4,5-bis(4-klorofenil)piridazin-3(2H)-on, (19.5 mg, 70% prinos) kao svijetlo žuta krutina.
capable of proliferating without the presence of an exogenous reprogramming agent for over 1 month, preferably over 2 months, over 3 months, over 5 months and even for more than a year; 
- < sposobna je za proliferaciju bez prisustva egzogenog sredstva za reprogramiranje tijekom 1 mjeseca;
The output 90u of the amplifier 90 is connected to both an input pin of the unit 50 and to star-connected feedback resistors 74, 75, 76; the series of the first two resistors is connected to the inverting pin of amplifier 90, while the third resistor couples the common node of resistors 74, 75 to a resistive divider shunting the second supply voltage of 5.1V. 
Izlaz 90u, pojačala 90 je spojen na ulazni pin jedinice 60 i na otpornike 74,75,76 spojene u zvijezdu; serijski spoj prva dva otpornika je spojena na invertorski pin pojačala 90, dok treći otpornik spaja zajedničku točku otpornika 74, 75 na otporni djelitelj koji premoštava drugi izvor napona 5.1 V.
The process according to any one of the preceding claims, characterized in that after grinding step c), the aqueous suspension of ground mineral material is subjected to a separation step, e.g. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je nakon koraka mljevenja c), vodena suspenzija mljevenog mineralnog materijala podvrgnuta koraku separacije, npr.
The vaccine of claims 1-4, wherein one or more of the diphtheria toxoid, the tetanus toxoid, the killed whole-cell Bordetella pertussis, the two or more acellular pertussis components, the inactivated poliovirus type 1, the inactivated poliovirus type 2, or the inactivated poliovirus type 3 is adsorbed onto aluminium hydroxide or aluminium phosphate or a mixture of both 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-9, naznačen time što cjepivo sadrži IPV tipove 1, 2 1 3, adsorbirane na aluminijev hidroksid ili aluminijev fosfat ili smjesu istih, gdje se adsorciju provodi bilo prije miješanja s antigenom koji nije IPV, ili gdje se adsorciju provodi nakon miješanja s antigenom koji nije IPV.
The method of claim 9, further comprising shading from solar exposure a portion of the deck and the top portal without obstructing the exposing of the interior region of the gondola to the atmosphere. 
Metoda iz zahtjeva 9, koju nadalje čini sjenilo koje štiti dio palube (106) i gornjeg portala od izlaganja suncu bez da utječe na izlaganje unutrašnjeg područja gondole (102) atmosferi.
Suitable acids include hydrogen chloride gas in diethyl ether or dioxane, and hydrochloric acid, for example a 4M solution of hydrogen chloride in dioxane. 
Prikladne kiseline uključuju plinoviti klorovodik u dietil-eteru ili dioksanu, i kloridna kiselina, na primjer 4M otopina klorovodika u dioksanu.
The method of any of the preceding claims, where a variable is stored per loss event which captures an estimated position of the affected area in the respective frame, and is used for correcting the contribution xl_i of a loss event i, or for correcting the contributions of a given temporal portion of the sequence to the overall parameter according to c). 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje se varijabla pohranjuje po događaju gubitka koji obuhvaća procjenu položaja zahvaćenog područja u odgovarajućem okviru i koristi se za ispravljanje doprinosa xl_1 događaja gubitka i, ili za korekciju doprinosa od određenog vremenskog dijela sekvence do ukupnog parametra prema c).
Val V According to a preferred embodiment of the present invention X1 and/or X7 is an acetylated amino acid residue or cysteine (C). 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da peptid sadrži acetilirani aminokiselinski ostatak ili cistein (C), na svojem N-završetku i/ili na C-završetku.
a variable heavy domain comprising a complementarity-determining region (CDR) 1 comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:2, a CDR2 comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:3, and a CDR3 comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:4, and a variable light domain comprising a CDR1 comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:6, a CDR2 comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:7, and a CDR3 comprising an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:73; or 
HR P20181087 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Izolirano protutijelo monoklonske anti-odbojne vodljive molekule (RGMa) koje sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži regiju koja određuje komplementarnost (CDR) koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:2, CDR2 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:3, i CDR3 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:4, i varijabilnu regiju laganog lanca koja sadrži CDRI1 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:6, CDR2 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:7, i CDR3 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:8 ili SEQ ID NO:73.
wherein the nucleotide sequence of interest is inserted into the host cell genome, and further wherein the transposon or transposase is optionally of a mariner-type, further optionally is Sleeping Beauty. 
(c) gdje je nukleotidna sekvenca od interesa ubačena u genom stanice domaćina, 1 dodatno gdje je transpozon ili transpozaza izborno tipa mariner, dodatno izborno predstavlja,,Sleeping Beauty".
A solid oral extended release pharmaceutical dosage form comprising an extended release matrix formulation, the extended release matrix formulation comprising a composition comprising at least: at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and mg hydromorphone hydrochloride; and wherein the composition comprises at least about 94 % (by wt) polyethylene oxide. 
(1) najmanje jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, približnu molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; i (2) 60 mg ili 80 mg oksikodon hidroklorida; 1 pri čemu pripravak sadrži barem oko 60 % (težinski) polietilen oksida. Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da pripravak sadrži 8 mg hidromorfon hidroklorida, te najmanje oko 94 % (težinski) polietilen oksida.
The antibody or functional protein according to Claim 7, which has an IC50 less than 1µM, preferably less than 100nM, more preferably less than 10nM, more preferably less than 5nM, more preferably less than 3nM as measured in LRP6/sclerostin ELISA. 
Protutijelo ili njegov dio koji veže antigen prema zahtjevu 7, naznačeno time da ima vrijednost ICsg manju od 1 uM, poželjno manju od 100 nM, poželjnije manju od 10 nM, poželjnije manju od 5 nM, poželjnije manju od 3 nM kako je mjereno sa ELISA testom LRP6/sklerostin.
A compound of formula (IV): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, wherein: 
Spoj s formulom: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili stereoizomer.
According to one embodiment the base layer is a wood free paper or a wood containing paper, preferably having a basis weight from 30 to 300 g/m2. 
Tiskovna podloga prema zahtjevu 1, naznačena time da je osnovni sloj papir bez drvenog sadržaja ili papir koji sadrži drvo, poželjno ima baznu težinu od 30 do 300 g/m.
A neutralising antibody which binds human IL-17A and human IL-17F comprising a heavy chain, wherein the variable domain of the heavy chain comprises the sequence given in SEQ ID NO:1 for CDR-H1, the sequence given in SEQ ID NO:2 for CDR-H2 and the sequence given in SEQ ID NO:3 for CDR-H3. 
Neutralizirajuće protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da se veže za humani IL-17A i humani i IL-17F koji sadrži teški lanac, pri čemu varijabilno područje jakog lanca sadrži sekvencu danu u SEQ ID NO:1 za CDR-H1, sekvencu danu u SEQ ID NO:2 za CDR-H2 i sekvencu danu u SEQ ID NO:3 za CDR-H3.
A pharmaceutical composition according to claim 10, comprising, as further active substances, one or more compounds selected from among the categories of further ENaC inhibitors, betamimetics, anticholinergics, corticosteroids, PDE4-inhibitors, LTD4-antagonists, EGFR-inhibitors, dopamine agonists, H1-antihistamines, PAF-antagonists, MAP-kinase inhibitors, MPR4-Inhibitors, iNOS-Inhibitors, SYK-Inhibitors, corrections of the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) and CFTR potentiators or double or triple combinations thereof. 
Kombinacije lijekova, naznačene time, da osim jednog ili više spojeva od spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 16, kao dodatne djelotvorne tvari, obuhvaćaju jedan 1li više spojeva odabranih između sljedećih kategorija: ENaC-inhibitori, betamimetici, antiholinergici, kortikosteroidi, PDE4-inhibitori, LTD4-antagonisti, EGFR- inhibitori, dopaminski agonisti, H1-antihistamini, PAF-antagonisti, inhibitori MAP-kinaze, MPR4-Inhibitori, iNOS-inhibitori, SYK-inhibitori, korektivi transmembranskih regulatora cistične fibroze (CFTR) i CFTR- pojačivači, 1li dvostruke ili trostruke kombinacije od navedenih.