natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The gene of claim 1 or claim 2, wherein the amino acid sequence encoded by the modified EGFR gene is at least 90% identical to SEQ ID NO: 3. 
Gen iz zahtjeva 1 ili 2, pri čemu se sekvenca aminokiselina, kodirana modificiranim EGFR genom 90% podudara sa SEQ ID NO: 3.
The precipitate formed was filtered and dissolved in distilled water. 
Nastali precipitat se filtrira i otopi u destiliranoj vodi.
The compound for use in treating oral cancer according to claim 1, selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se bira iz skupine koju čine:
In particular, the receiver outputs are connected in parallel with the conventional controls, so that the system of the present invention can act in addition to, but does not replace, the conventional control system provided with the boat. 
Osobito, izlazi prijemnika su spojeni u paralelu sa normalnim kontrolama, tako da sustav opisanog izuma može djelovati kao dodatak, ali ne kao nadomjestak, uobičajenom upravljačkom sustavu koji se nalazi na plovilu.
In a specific aspect, R3 is selected from hydrogen, —C(O)R4, and C(O)NHR5. 
Spoj u skladu s Patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da R* je-C(O)NHR*, a
a heavy chain comprising a heavy chain (HC) CDR1 having the sequence of SEQ ID NO: 15, an HC CDR2 having the sequence of SEQ ID NO: 16, and an HC CDR3 having the sequence of SEQ ID NO: 17, and a light chain comprising a light chain (LC) CDR1 having the sequence of SEQ ID NO: 18, a LC CDR2 having the sequence of SEQ ID NO: 19, and a LC CDR3 having the sequence of SEQ ID NO: 20; 
teški lanac koji obuhvaća teški lanac (HC) CDR1-područja koje ima sekvencu od SEQ ID NO: 15, HC CDR2-područja koje ima sekvencu od SEQ ID NO: 16, i HC CDR3-područja koje ima sekvencu od SEQ ID NO: 17, i ii) laki lanac koji obuhvaća laki lanac (LC) CDR1-područja koje ima sekvencu od SEQ ID NO: 18, LC CDR2-područja koje ima sekvencu od SEQ ID NO: 19, i LC CDR3-područja koje ima sekvencu od SEQ ID NO: 20;
A pharmaceutical composition comprising a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. 
[image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i farmaceutski prihvatljiv nosač, katalizator ili prenositelj.
The process of claim 1, wherein Compound 13aa is 1-bromo-2-chloroethane. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je Spoj 13aa, 1-bromo-2-kloroetan.
Method according to one of the preceding claims, characterised in that the database (4) is updated by storing and/or deleting datasets on every recording or deleting event an the personal video recorder (1) and/or periodic, particularly after a settable period. 
Postupak temeljem jednog od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se baza podataka ažurira pohranom i/ili brisanjem skupova podataka prilikom svakog snimanja ili brisanja na osobnom video snimaču i/ili periodički, naročito nakon perioda namještanja.
A method of estimating the fraction of fetal DNA in DNA obtained from a bodily fluid of a pregnant individual, the method comprising: 
Postupak procjene frakcije fetalne DNK u DNK dobivenoj iz tjelesne tekućine trudne osobe, te postupak sadrži:
Biotin for use thereof in the treatment of neurological sequelae after multiple sclerosis attacks wherein said treatment with biotin has a duration of at least 3 months. 
Biotin naznačen time da je za uporabu za liječenje neuroloških posljedica nakon napada multiple skleroze.
They were EEG recorded at least 3 weeks after injection for selection of animals with consistent hippocampal seizure. 
Tada je bilježen EEG tijekom 3 tjedna nakon injekcije kako bi se odabrale životinje s konzistentnim hipokampalnim napadima.
On the subsequent release of tension after operating the locking element 18, the fluid 12 in the pressure chamber 21 is placed under pressure by the driving spring 17 - namely by spring force - which moves the feed tube 19 upwards again, and is discharged via the nozzle arrangement 1, whereupon it is atomised, particularly into particles in the µm or nm range, preferably into particles of about 5 µm which can enter the lungs and which form a mist or jet of an aerosol 24 as indicated in Figure 4. 
Kod kasnijeg rasterećenja naprezanja na radnom elementu 18 za zabravljivanje, fluid 12 se dovede u tlačnu komoru 21 pod pritiskom pogonske opruge 17 - naime djelovanjem sile opruge - koja cjevčicu za punjenje 19 pomakne ponovno prema gore i kroz napravu 1 s mlaznicom se isprazni, nakon čega se fluid atomizira, posebno u čestice u mikrometarskom ili nanometarskom području, ponajprije u čestice od pribl. 5 um koje mogu uči u pluća i koje tvore maglicu ili mlaz aerosola 24, kako je prikazano na slici 4.
In certain embodiments, Form A1 is characterized by XRPD peaks located at one, two, three, four, five, six, seven, eight, nine or ten of the following approximate positions: 8.6, 11.3, 13.1, 15.3, 17.3, 20.5, 22.7, 23.6, 26.3 and 31.4 degrees 2θ. 
Čvrsti oblik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu s maksimumima na otprilike 8,6, 11,3, 13,1, 15,3, 17,3, 20,5, 22.7, 23,6, 26,3 131,4 220.
The isolated IL-23p19 antibody according to claim 1, comprising a heavy chain variable region amino acid sequence encoded by the nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOS:139-141. The isolated IL-23p19 antibody according to claim 1, comprising the light chain variable region sequence encoded by the nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOS:142-144 and a heavy chain variable region amino acid sequence encoded by the nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOS:139-141. 
sekvenca amino kiseline varijabilnog predjela teškog lanca kodirana nukleotidnom sekvencom koja je izabrana iz grupe koja se sastoji od SEK ID BR: 133-135; sekvenca varijabilnog predjela lakog lanca kodirana nukleotidnom sekvencom koja ima najmanje 95% identičnosti sa bilo kojom od nukleotidnih sekvenci izabranih iz grupe koja se sastoji od SEK ID BR: 142-144; i sekvenca varijabilnog predjela teškog lanca kodirana nukleotidnom sekvencom koja ima najmanje 95% identičnosti sa bilo kojom od nukleotidnih sekvenci izabranih iz grupe koja se sastoji od SEK ID BR:139-141; ili
Use of a compound having the formula N-(4-{[4-amino-2-butyl-1 H -imidazo[4,5- c]quinolin-1-yl]oxy}butyl)octadecanamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a vaccine adjuvant. 
Uporaba spoja koji ima formulu N-(4-{[4-amino-2-butil-1H-imidazo[4,5-c]kinolin-1-il]oksi}butil)oktadekanamid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time da je adjuvant za cjepivo.
The process of claim 20, wherein the residuum hydroconversion reactor system comprises an ebullated bed hydroconversion reactor system. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time, da reaktorski sustav rezidualne hidrokonverzije (13) obuhvaća hidrokonverzijski reaktorski sustav s vrijućim slojem.
. A compound according to claim 16 or a composition according to any one of claims 17 to 21 and 24 for use in a method of treatment of depression, atypical depression, a bipolar disorder, an anxiety disorder, an obsessive-compulsive disorder, a social phobia or panic state, a sleep disorder, sexual dysfunction, a psychosis, schizophrenia, migraine or a condition associated with cephalic pain or other pain, raised intracranial pressure, epilepsy, a personality disorder, an age-related behavioral disorder, a behavioral disorder associated with dementia, an organic mental disorder, a mental disorder in childhood, aggressivity, an age-related memory disorder, chronic fatigue syndrome, drug or alcohol addiction, obesity, bulimia, anorexia nervosa, or premenstrual tension. 
Spoj u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 11, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja depresije, atipične depresije, bipolarnog poremećaja, anksioznosti, opsesivno-kompulsivnog poremećaja, socijalne fobije ili stanja panike, poremećaja spavanja, seksualne disfunkcije, psihoza, šizofrenije, migrene ili stanja povezanih s glavoboljom ili ostalom boli, povećanog intakranijalnog tlaka, epilepsije, poremećaja osobnosti, poremećaja ponašanja povezanih sa dobi, poremećaja ponašanja povezanih sa demencijom, organskih mentalnih poremećaja, mentalnih poremećaja u djetinjstvu, agresivnosti, poremećaja pamćenja povezanih s dobi, sindroma kroničnog umora, odvikavanja od droga ili alkohola, debljine, bulimije, anoreksije nervoze ili predmenstrualne napetosti.
A genic expression adenoviral hybrid vector according to any of claims 9 to 17, wherein element iv forms a replicon functionally controlled by the promoter iii, and wherein the alphaviral subgenomic promoter comprised in iv.c) functionally controls the expression of the exogenous gene of interest. 
Adenovirusni hibridni vektor sa genskom ekspresijom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 9 do 17, naznačen time što element iv. obrazuje funkcionalni replikon koji kontrolira promotor ili, i gdje alfavirusni subgenomski promoter sadržan u iv.c) funkcionalno kontrolira ekspresiju egzogenog gena od interesa,
Use of a polymer conjugate of any of claims 1 to 13 for the manufacture of a medicament for the prevention, alleviation and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, systemic inflammatory response syndrome, reperfusion injury after organ transplantation, cardiovascular affections, obstetric and gynecologic diseases, infectious diseases, allergic and atopic diseases, solid and liquid tumor pathologies, transplant rejection diseases, congenital diseases, dermatological diseases, neurological diseases, cachexia, renal diseases, iatrogenic intoxication conditions, metabolic and idiopathic diseases, and ophthalmological diseases. 
Uporaba polimernog konjugata prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13 za proizvodnju lijeka za prevenciju, ublažavanje i/ili liječenje inflamatornih bolesti, autoimunih bolesti, sindroma sustavnog inflamatornog odgovora, reperfuzione povrede poslije transplantacije organa, kardiovaskularnih zahvaćenosti, akušerskih i ginekoloških bolesti, infektivnih bolesti, alergijskih 1 atopijskih bolesti, patologija solidnog i tekućeg tumora, bolesti odbacivanja transplanta, kongenitalnih bolesti, dermatoloških bolesti, neuroloških bolesti, kaheksije, renalnih bolesti, stanja jatrogene intoksikacije, metaboličkih i idiopatskih bolesti i oftalmoloških bolesti.
Method according to claim 1 or 2, wherein said carbamate salt of an amine is a carbamate salt of a primary amine having at least two primary amine groups, preferably having two or three primary amine groups. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je ta karbamatna sol amina karbamatna sol primarnog amina s dvije ili tri primarne skupine amina.
In a more specific embodiments of formula (VIII), x is 11, and the invention provides a GLA compound having the following structure (IX): 
O 7. GLA spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je x 11, a GLA spoj ima sljedeću strukturu (IX):
Embodiment 214 A method according to embodiment 213, wherein the one or more further therapeutic agents are selected from a chemotherapeutic agent, an anti-inflammatory agent, or an immunosuppressive and/or immunomodulatory agent. 
Protutijelo, imunokonjugat, farmaceutski pripravak, bispecifična ili multispecifična molekula za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačena time, da se jedno ili više daljnjih terapijskih sredstava odabire između kemoterapeutskog sredstva, protuupalnog sredstva ili imunosupresivnog i / ili imunomodulacijskog sredstva.
A suspension according to claim 1, characterized in that said surfactant consists of two different surfactants, preferably an anionic surfactant and a non-ionic surfactant. 
Suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se navedeni surfaktant sastoji od dva različita surfaktanta, po mogućnosti anionskog surfaktanta i neionskog surfaktanta.
determining whether the compound stimulates GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell; wherein the ability of the test compound to stimulate GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell is indicative of the test compound being a GLP-1 secretagogue or a compound useful for preventing or treating a condition ameliorated by increasing a blood GLP-1 level. 
(6) određivanja da li spoj stimulira GLP-1 sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca; pri čemu je sposobnost test spoja da stimulira GLP-I! sekreciju iz enteroendokrino stanice sisavca nadalje indikativna da je test spoj GLP-1 sekretogog.
This patent application discloses an agent for use in the case of fructose intolerance, which contains a compound that effects the conversion of fructose to glucose. 
Glukoza izomeraze za uporabu u liječenju ili dijagnozi intolerancije fruktoze, naznačena time, što je omogućeno da se glukoza izomeraze ne koristi u kombinaciji sa 5-D-fruktozom dehidrogenaze.
reacting the compound of Formula XLIV with a compound of Formula IX R2-H Formula IX to give a compound of Formula XLV; 
R2-H Formula IX čime se dobiva spoj Formule XLV: skidanje zaštite sa spoja Formule XLV, čime se dobiva spoj Formule XLVI:
granulating the raw materials from step (1) using a dry granulation process, wherein the apixaban particles have a mean particle size equal to or less than about 85 µm and a D90 equal to or less than 85 µm; 
granulacije sirovih materijala iz koraka (1) primjenom procesa suhe granulacije, pri čemu čestice kristalnog apiksabana imaju D90 manji od 89 µm, kao što je mjereno laserskim raspršivanjem svjetlosti;
The process of clause 33, wherein the crude 1,1,1,2,3-pentachloropropane liquid product of step (iii) is directly fed without substantial purification into the reaction zone of step (iv). 
Postupak prema zahtjevu 16, gdje se sirovi tekući proizvod 1,1,1,2,3-pentakloropropana iz koraka (iii) izravno puni bez pročišćavanja u reakcijsku zonu u koraku (iv).
A DNA molecule encoding the anti-PD-1 antibody or the antigen-binding fragment according to claim 1 . 
PD-1 protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je to protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen kimerno protutijelo.
the lysine at position 9 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of A, C, G, H, I, L, M, N, Q, R, S, V, W, and Y the alanine at position 10 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of G, L, M, and S; 
lizin na položaju 9 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine A, C, D, E, F, G, H, I, L, M, N, Q, R, S, T, V, W te Y; alanin na položaju 10 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine C, G, L, M, S i T; ili
The naltrexone or a pharmaceutically acceptable salt thereof and bupropion or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use, the use of the same, or the kit according to any of claims 1 to 11, wherein said food comprises: a high-fat meal; or ii) a meal selected from the group consisting of a moderate-calorie, moderate-fat meal of about 575 calories and fat accounting for about 23% of the total calorie content; a high-calorie, high-fat meal of about 1000 calories and fat accounting for about 50% of the total calorie content; and a meal that falls within a range defined by said moderate-calorie, moderate-fat meal and said high-calorie, high-fat meal. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da navedena hrana sadrži obrok izabran iz skupine koju čine umjereno kaloričan obrok s umjerenim sadržajem masti od oko 575 kalorija, a mast iznosi oko 23% ukupnog kalorijskog sadržaja; visoko kalorijski obrok sa visokim sadržajem masti od oko 1000 kalorija, a mast čini oko 50% ukupnog kalorijskog sadržaja; i obrok koji pripada u okvir opsega definiranog navedenim umjereno kaloričnim obrokom s umjerenim sadržajem masti i navedenim visoko kaloričnim obrokom sa visokim sadržajem masti.
Preferably, the mineral material is natural ground calcium carbonate. 
Mulj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je mineralni materijal prirodni usitnjeni kalcijev karbonat.
Metal oxides, e.g. 
Metalni oksidi npr.
The integrated circuit according to claim 12 wherein the variable gap is a largest gap which is an integer multiple of the RBG size and which is available based on the applicable system bandwidth. An integrated circuit to control a process, the process comprising, 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji tvore RBG i koji su dostupni ovisno o propusnosti sustava.
the method comprising: reacting maytansinol with an N-carboxyanhydride in a reaction mixture additionally comprising a base, a drying agent and a Lewis acid, wherein the N-carboxyanhydride is represented by the following formula: 
reagiranje majtanzinola s N-karboksianhidridom u reakcijskoj mješavini koja dodatno sadrži bazu i Lewisovu kiselinu odabranu iz skupine koja sadrži cink triflat, cink klorid, magnezij bromid, magnezij triflat, bakar triflat, bakar (II) bromid, bakar (II) klorid i magnezij klorid, pri čemu je N-karboksianhidrid predstavljen sljedećom formulom:
wherein at the location where the fibre elements are provided on the base film, a domain of a material mixture comprising the base film material and the fibre material is present between a domain of pure base film material and a domain of pure fibre material, such that at least a portion of each fibre element forms an interfacial mixture with the base film; wherein the average thickness of the base film is less than the average thickness of the protrusion; wherein the fibres cover less than 51% of the surface area of the film; 
pri čemu na mjestu gdje su elementi vlakana pruženi na na osnovnoj foliji, domena mješavine materijala obuhvaća osnovni materijal folije i vlaknasti materijal je prisutan između čistog materijala bazne folije i čistog vlaknastog materijala, na način da barem dio svakog vlaknastog elementa formira interfacijalnu mješavinu s baznom folijom i pri čemu je prosječna debljina bazne folije manja od prosječne debljine izbočenja; pri čemu vlakna pokrivaju manje od 51% površine folije.
A transmitter for transmitting broadcasting data to a receiver, the transmitter comprising: 
Postupak odašiljanja radiodifuzijskih podataka prijemniku naznačen time da sadrži:
A unit dosage form suitable for once daily administration to a human subject in need thereof comprising 0.9 mg to 1.1 mg, 2.2 mg to 2.8 mg, 4.4 mg to 5.6 mg, or 9 mg to 11 mg of the compound of formula I as its dihydrochloride salt 
G u proizvodnji lijeka za liječenje vazomotornih poremećaja u peri-menopauzalnih ili postmenopauzalnih žena kojima je to potrebno, gdje je lijek jedinični dozirni oblik koji sadrži od 0.9 do 1.1 mg, od 2.2 do 2.8 mg, od 4.4 do 5.6 mg ili od 9 do 11 mg tog spoja, i gdje postupak obuhvaća primjenu tog jediničnog dozirnog oblika bolesnici jednom dnevno.
eluting said furin polypeptide or furin polypeptide derivative from the mixed cation exchange/hydrophobic interaction resin, 
(B) Eluiranje navedenog furin polipeptida ili skraćenog furin polipeptida iz mješavine smole za kationsku razmjenu / hidrofobnu interakciju,
a rod 183, firmly joined to the plunger 181, which protrudes downwards beyond the vertical bulk of the solenoid 182 and is provided with a small idler roller 184 at the free end portion thereof. 
- < zatik 183, čvrsto vezan na klip 181, koji se pruža na dolje, izvan okomitog tijela zavojnice 182, i sadrži mali zatezni valjak 184 na svom slobodnom kraju.
Method according to claim 1, wherein the mutation at the EGFR gene to be detected is selected from the group consisting of: ELREA deletions at the exon 19, the L858R mutation at the exon 21 and the T790M mutation. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što mutacija u EGER genu koju treba detektirati se bira iz skupine koju čine: delecije ELREA u egzonu 19, mutacija L858R u egzonu 21 i mutacija T790M.
hospital grade) adapted to work with a peristaltic pump. 
bolničke kvalitete) koja radi u sklopu s jednom peristaličkom pumpom.
In particular, the invention provides the use of a compound of Formula I in the manufacture of a medicament for the inhibition of gastric acid secretion, or for the treatment of gastrointestinal inflammatory diseases. 
Posebice, izum osigurava uporabu spoja s formulom I u proizvodnji lijeka za inhibiciju lučenja želučane kiseline ili za tretman crijevno-želučanih upalnih bolesti.
A humanized antibody or an antigen binding fragment thereof capable of specific binding to Kidney associated antigen 1 (KAAG1), wherein the humanized antibody or antigen binding fragment thereof comprises a heavy chain variable region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO.:35, SEQ ID NO.:36 or SEQ ID NO.:37 and a light chain variable region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO.:30, SEQ ID NO.:31 or SEQ ID NO.:32. 
Humanizirano protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, naznačeno time, da je sposobno za specifično vezanje na antigen 1 povezan s bubregom (KAAG1), pri čemu humanizirano protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen posjeduje varijabilno područje teškog lanca koje ima aminokiselinsku sekvencu kako je prikazano u SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36 ili SEQ ID NO:37, te varijabilno područje lakog lanca koje ima aminokiselinsku sekvencu kako je prikazano u SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31 ili SEQ ID NO:32.
A liquid long acting injectable formulation for use according to claim 8, wherein the endoparasite is a helminth selected from the group consisting of Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Capillaria, Cooperia, Dirofilaria, Dictyocaulus, Echinococcus, Fasciola, Haemonchus, Oesophagostomum, Ostertagia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus and mixtures thereof. 
Tekuća imjektibilna formulacija s produljenim djelovanjem za uporabu prema zahtjevu 8, naznačena time, da endoparazit je helmint odabran iz skupine koju čine: Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Capillaria, Cooperia, Dirofilaria, Dictyocaulus, Echinococcus, Fasciola, Haemonchus, Oesophagostomum, Ostertagia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus i njihove kombinacije.
A pharmaceutical composition for use according to claim 31, wherein the pulmonary disease or disorder is selected from at least one of asthma, COPD, chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, allergic rhinitis, sinusitis, pulmonary vasoconstriction, inflammation, allergies, impeded respiration, respiratory distress syndrome, pulmonary hypertension, pulmonary inflammation associated with cystic fibrosis, and pulmonary obstruction associated with cystic fibrosis. 
Ko-suspenzija za uporabu prema patentnom zahtjevu 30, naznačena time što se bolest ili stanje bira od astme, KOPB, pogoršanja hiper reaktivnosti dišnih putova kao posljedice terapije drugim lijekom, alergijskog rinitisa, sinusitisa, plućne vazokonstrikcije, upale, alergija, otežanog disanja, sindroma respiratornog distresa, plućne hipertenzije, i upale pluća i opstrukcije povezane s cističnom fibrozom.
The method of claim 1, wherein the anion exchange chromatography is performed using a strong anion exchange resin having —N+(CH3)3 functional groups. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu se anionska izmjenjivačka kromatografija provodi koristeći jaku anionsku izmjenjivačku smolu koja ima -N*(CH3); funkcijske grupe, ili smolu sličnih karakteristika.
In a preferred embodiment, a sustained release composition containing from about 10 to about 15 milligrams of 4-aminopyridine is administered twice daily. 
Upotreba prema zahtjevu 12, naznačena time da je spomenuti sastav primijenjen dvaput dnevno u dozi od 5 do 10 miligrama aminopiridina.
The reception apparatus according to claim 8, wherein the first aggregation level value is 1 or 2 and the second aggregation level value is 4 or 8. 
Naprava za prijem sukaldno jednom od zahtjeva od 5 do 7, naznačena time da je prva vrijednost razine agregacije 21 da je druga vrijednost razine agregacije 4 ili 6.