natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In the first embodiment of the improved fabric 10 according to the invention, the first inner layer 11 is formed by strips of hydrophobic fabric 16, each of which is arranged so as to affect a corresponding rib 15 . 
Tkanina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se prvi unutarnji sloj (11) sastoji od traka hidrofobne tkanine (16, 416), od kojih je svaka postavljena tako da djeluje na odgovarajuće rebro navedenih rebara
Manufacturing method, according to claim 10, characterized in that the washing step comprises at least a first washing phase with the following steps: 
Postupak proizvodnje, u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da korak pranja sadržava najmanje prvu fazu pranja sa sljedećim koracima:
The process of clause 1, wherein the solubility of water in the ether solvent that has low miscibility with water is less than about 2% w/w. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, gdje je otopljivost vode u eterskom otapalu koje ima nisku mješavost sa vodom manja od 2% tež./tež.
FIG. 4 shows a logic connection between a data-processing system according to the present invention and some external data-system. 
Slika 4 prikazuje logički spoj između sustava za obradu podataka koji je u skladu s predmetnim izumom i nekog vanjskog sustava za vanjske podatke.
A Streptococcus pneumoniae immunogenic composition comprising 9 or more, 10 or more, 11 or more, 13 or more, or 14 or more capsular saccharides from different S. pneumoniae serotypes conjugated to 2 or more different carrier proteins, wherein the composition comprises serotype 19F capsular saccharide conjugated to diphtheria toxoid (DT), but does not comprise capsular saccharide from serotype 19A, for use in the treatment or prevention of diseases caused by Streptococcus pneumoniae infection by serotype 19A strains. 
Imunogeni pripravak protiv bakterije Streptococcus pneumoniae, koji sadrži 10 ili više saharida kapsule iz različitih serotipova bakterije S. pneumoniae, konjugiranih s proteinskim nosačem, te što sadrži 3 ili više različitih proteinskih nosača, naznačen time što pripravak sadrži: saharid iz kapsule serotipa 19F, konjugiran s difterijskim toksoidom (DT); saharid iz kapsule serotipa 18C, konjugiran s tetanusnim toksoidom (TT); saharidi iz kapsule serotipova 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14 1 23F, konjugirani s proteinom D iz bakterije Haemophilus influenzae.
Class III caramels are prepared by heating carbohydrates with or without acids or bases in the presence of ammonium compounds, but in the absence of sulphite compounds. 
Karamele klase III se dobivaju zagrijavanjem ugljikohidrata sa ili bez kiselina ili baza, u prisutnosti amonijevih spojeva, ali u odsutnosti sulfitnih spojeva.
piperidinyl, said piperidinyl being unsubstituted or substituted with one or two substituents independently selected from halogen, hydroxy and C1-6alkylcarbonyl; 
piperidinil, pri čemu je navedeni piperidinil nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili dva supstituenta neovisno odabrana iz halogena, hidroksija i C1−6alkilkarbonila;
A pharmaceutical composition comprising a polypeptide according to claim 1 or 2, a nucleic acid molecule according to claim 3, a cocktail of polypeptides according to any one of claims 4 to 7 or a cocktail of nucleic acid molecules according to any one of claims 8 to 11 and a pharmaceutically acceptable adjuvant, diluent or excipient and optionally another therapeutic ingredient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži polipeptid u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, molekula nukleinske kiseline u skladu sa patentnim zahtjevom 3, koktel polipeptida u skladu sa patentnim zahtjevom 4, ili koktel molekula nukleinske kiseline u skladu sa patentnim zahtjevom 5, i farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo, razblaživač ili ekscipijens i po izboru drugi terapijski sastojak.
The composition of claim 3, comprising (by weight): 1-20 parts of 5a-androstane-3B,5,6B-triol, 4-500 parts of hydroxypropyl-B-cyclodextrin, 1-100 parts of an isotonic adjusting agent, 0-200 parts of a freeze drying filler, and 0-2000 parts of a solvent. 
Injekcija prema patentnom zahtjevu 3, gdje se injekcija sastoji od (po masi): 1-20 dijelova 5a-androstan-3B,5,6f- triola, 40-500 dijelova hidroksipropil-B-ciklodekstrina, 1100 dijelova izotoničnog sredstva za prilagodbu, 0-200 dijelova punila za ledeno sušenje, te 0-2000 dijelova otapala.
when a wastewater level in the source basin is at a first predetermined height, or when a rate of gravitational flow of wastewater from the source basin to the recipient basin is below a first predetermined flow rate, pumping wastewater from the source basin to the recipient basin until the water level in the source basin is at a minimal level or the water level in the recipient basin is at a maximal level, wherein the first predetermined height is less than a source basin maximal level, and repeating steps (a) and (b), wherein the source basin is used as the recipient basin and the recipient basin is used as the source basin. 
(b) kada je razina otpadne vode u izvornom bazenu na prvoj predodređenoj visini, ili kada je brzina gravitacijskog protoka otpadne vode iz izvornog bazena do prijemnog bazena ispod prve unaprijed određene brzine protoka, pumpanje otpadne vode iz izvornog bazena do prijemnog bazena sve dok razina vode u izvornom bazenu nije na minimalnoj razini ili razina vode u prijemnom bazenu je na maksimalnoj razini, pri čemu je prva unaprijed određena visina manja od maksimalne razine u izvornom bazenu, i (c) ponavljanje koraka (a) i (b), pri čemu se izvorni bazen koristi kao prijemni bazen i prijemni bazen se koristi kao izvorni bazen.
The device according to claim 5 or 6, wherein the extremity of one lever (19) of each pair of levers opposite to the knee joint (46) is respectively connected to one of the jaw members (6, 7), while the other extremity is respectively fixed in translation. 
Uredaj u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 3, kod kojega je krajnji dio jedne poluge (19) svakog para poluga, koji krajnji dio se nalazi na suprotnoj strani od koljenastog spoja (46), na odgovarajući način spojen na jedan od elemenata poluge (6, 7), dok je drugi krajnji dio na odgovarajući način učvršćen na element za translacijsko kretanje.
Mould system according to claim 2, wherein the rims (6) comprise a multitude of strips (11) which are stacked upon each other and possibly overlap each other, said strips allowing mutual displacements in the longitudinal direction thereof. 
Sustav kalupa u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu rubovi (6) obuhvaćaju množinu traka (11) koje su učvršćene jedna nakon druge i moguće se preklapaju, navedene trake omogućuju međusobne pomake u njihovom uzdužnom smjeru.
The blended wax may further comprise 1-16% micro-wax, 0-5% natural and/or synthetic waxes, 20-50% resinous material, 0-5% polymers and 0-30% fillers by weight of the total blended wax. 
Miješani vosak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži 1-16 % mikrovoska, 0-5 % prirodnih i/ili sintetskih voskova, 20-50 % smolastog materijala, 0-5 % polimera, 0-30 % punila, težinski, od ukupnog miješanog voska.
A compound for use in the treatment of cystic fibrosis represented by the following structure: its tautomers, or its pharmaceutically acceptable salts thereof or complexes thereof 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, navedena tvar je predstavljena sljedećim strukturama:
A nucleic acid encoding the polypeptide of any one of items 1-12. 
Izolirana nukleinska kiselina koja kodira polipeptid iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10.
incubating said starting liquid or said partly AX-REED treated liquid in said chamber, whereby the direction of electric field is reversed at intervals wherein steps d) and e) are performed at least partly simultaneously, and wherein the AX-REED membrane stack is connected to the CX-REED membrane stack in parallel, and wherein at least 65% of the at least one micro-nutrient is retained in the REED liquid. 
IV. inkubiranje navedene početne tekućine ili navedene djelomično obrađene tekućine AX-REED u navedenoj komori, pri čemu se smjer električnog polja preokreće u intervalima pri čemu se koraci d) i e) provode barem djelomično istovremeno, i pri čemu je stog membrana AX-REED paralelno spojen na stog membrana CX-REED, te pri čemu je najmanje 65 % najmanje jedne mikro hranjive tvari zadržano u tekućini REED.
The composition or method of any one of the preceding items, wherein a first dose of the composition is administered for a first period of time and consecutively a second dose of the composition is administered for a second period of time, wherein the second dose exceeds the first dose. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se prvu dozu pripravka primjenjuje tijekom prvog vremenskog perioda, nakon toga se drugu dozu pripravka primjenjuje tijekom drugog vremenskog perioda, gdje je druga doza veća od prve doze.
A method according to Claim 3 wherein the polymeric material of the inner sealing layer comprises at least one polyolefinic component having a low heat seal threshold and / or the polymeric material of the outer sealing layer comprises at least one polyolefinic component having a low heat seal threshold. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što polimerni materijal unutarnjeg brtvenog sloja sadrži najmanje jednu poliolefinsku komponentu koja brtvi sama sa sobom i/ili s drugim brtvenim slojem golog kolacijskog filma na temperaturi ispod 135°.
A compound of Formula (Ii): stereoisomeric forms, mixtures of stereoisomeric forms or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein: 
Spoj formule (Ii): [image] njegovi stereoizomerni oblici, smjese stereoizomernih oblika ili njihovi farmaceutski prihvatljivi oblici soli, pri čemu: Ar je C6-C10 aril grupa supstituirana sa 0-5 R3;
the jet fraction (40) is used directly as a jet fuel without blending; or the diesel fraction is used directly as a diesel fuel without blending. The process of claim 12, wherein: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da se frakcija mlaznog goriva (40) koristi izravno kao mlazno gorivo bez miješanja; ili se dizelska frakcija koristi izravno kao dizelsko gorivo bez miješanja.
The method of claims 1 to 5, wherein the (±)-A9-tetrahydrocannabinol comprises at least about 95% by weight, preferably at least about 98% by weight and more preferably at least about 99% by weight of trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol and trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol based on the total amount of cannabinoids. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 7 do 10, naznačen time da (+)-A*-tetrahidrokanabinol sadrži barem 95% težinski, poželjno barem 98% težinski i poželjnije barem 99% težinski trans-(-)-A*-tetrahidrokanabinola i trans-(+)- A?-tetrahidrokanabinola u odnosu na ukupnu količinu kanabinoida.
The panel of claim 1 wherein said magnesium oxide is a hard-burned or a dead-burned magnesium oxide. 
Gusta smjesa iz patentnog zahtjeva 1 gdje je navedeni magnezij oksid jako-izgorjeli (hard-burned) ili potpuno-izgorjeli (dead-burned) magnezij oksid.
is selected from the group consisting of —OCHR3R4 and —Z—Ar; 
je odabran iz skupine koju čine-OCHR3R4 i -Z-Ar;
Another embodiment of the present invention is a composition comprising an isolated rdCMV and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Kompozicija koja sadrži imunološki efikasnu količinu CMYV s uvjetno defektnom replikacijom prema patentnom zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Preferably at least two, and more preferably all, of the actives would be taken together at the same time. 
Poželjno se najmanje dvije, a poželjnije sve djelatne tvari trebaju uzeti zajedno u isto vrijeme.
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use according to any one of the previous claims, wherein the treatment further comprises administering to said patient an effective amount of a NSAID, a DMARD, a TNFa inhibitor, an analgetic agent, or combinations thereof. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu liječenje nadalje obuhvaća davanje navedenom bolesniku učinkovitih količina NSAIDa, DMARD-a, inhibitora TNFa, inhibitora IL-1, inhibitora IL-6, analgetika, ili kombinacija navedenog.
Atomiser according to one of the preceding claims, characterised in that the first and/or second locked state cannot be reversed, and/or that the pressurisation or atomisation takes place in a purely mechanical fashion, in particular without propellant gas, preferably by spring power, and/or that the atomiser (1) is designed as a portable inhaler, in particular for medicinal aerosol therapy. 
Raspršivač prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da so zatvoreno stanje ne može vratiti na početak, i/ili da se tlačenje ili raspršivanje provodi na čisto mehanički način, posebno bez pogonskog plina, HR P20131230 T1 poželjno pomoću snage opruge, i/ili da je raspršivač (1) konstruiran kao prijenosni inhalator, posebno za medicinsku aerosolnu terapiju.
The filler can be one of lactose, cellulose, starch, calcium phosphates, calcium carbonate, sugar, or combinations thereof. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što se punilo sastoji od laktoze, celuloze, škroba, kalcijevih fosfata, kalcijeva karbonata, šećera ili kombinacija navedenog.
purifying the isolated mesoporphyrin IX formate; 
izoliranjem mezoporfirina IX u obliku Mezoporfirin IX-formijata;
A composition comprising oxonic acid and tegafur for use in decreasing the breakdown of oxonic acid in the gastrointestinal tract of a patient suffering from cancer susceptible of being treated with 5-FU and undergoing treatment with tegafur, wherein oxonic acid is simultaneously administered with said tegafur to the patient, wherein the administration is carried out under fasting conditions that occur at least one hour before a meal and wherein 0.1 to 5 mol of oxonic acid per 1 mol of tegafur are administered. 
Sastav, naznačen time, da sadrži oksoničku kiselinu i tegafur za uporabu u smanjenju uništavanja oksoničko kisclinc u gastrointestinalnom traktu kod pacijenta koji pati od raka osjetljivog na liječenje sa 5-FU, u okviru liječenja tegafurom, kada se istovremeno pacijentu daje oksonička kiselina sa spomenutim tegafurom, pri čemu se davanje provodi u stanju gladi koje nastupa najmanje jedan sat prije jela, dok se daje 0,1 do 5 mola oksoničke kiseline po 1 molu tegafura.
They are generally referred to as probiotics when administered orally. 
Općenito se nazivaju probioticima kada se primjenjuju peroralno.
(c9) an antigen-binding site comprising an L chain CDR1, 2, and 3 amino acid sequences of SEQ ID NOs: 137, 138, and 139 (L chain CDR of L408), respectively; and (c10) an antigen-binding site comprising an L chain CDR1, 2, and 3 amino acid sequences of SEQ ID NOs: 177, 178, and 179 (L chain CDR of L180), respectively. 
(c9) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence L-lanca CDR-područja 1, 2 i 3 od SEQ ID NO: 137, 138 odnosno 139 (L-lanac CDR-područja od L408); i (c10) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence L-lanca CDR-područja 1, 2 i 3 od SEQ ID NO: 177, 178 odnosno 179 (L-lanac CDR-područja od L180); ili
This drive, which is not represented in the figures, makes it possible to rotate the laminated disc 1 at high speed around its axis, whereas the disc 1 is pressed against the workpiece, such that the lamellas 3 and 4 make contact with the surface of said workpiece to be finished. 
Ovaj pogonski uređaj, koji nije prikazan na slikama, omogućava rotiranje lameliranog diska 1 s velikom brzinom oko svoje osi, pri čemu se disk 1 pritisne na komad koji se obrađuje, tako da lamele 3 i 4 imaju kontakt s površinom navedenog komada koji se obrađuje i koji treba završno obraditi.
thiazolyl, said thiazolyl being unsubstituted or substituted with one, two or three substituents independently selected from halogen and haloC1-6alkyl; 
tiazolil, pri čemu je navedeni tiazolil nesupstituiran ili supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta neovisno odabrana iz halogena i haloC1−6alkila;
The package for use according to claim 25, wherein the amount of rasagiline or the pharmaceutically accepted salt thereof is 2 mg. 
Pakiranje za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 25, naznačeno time, da je količina rasagilina ili njegove farmaceutski prihvatljive soli 2 mg.
Medical formulation according to claim 1, or claim 2, comprising, as daily dose: 
PATENTNI ZAHTJEVI ŽA nos Medicinska formulacija koja kao dnevnu dozu sadrži:
The process according to claim 2, wherein said acid is concentrated hydrochloric acid. The process according to claim 2, further comprising reacting the compound of Formula IV, or salt thereof, with CH3NH2 in the presence of a coupling agent to form a compound of Formula V: 
reakciju spoja s formulom IV, ili njegove soli, s CH3NH2 u prisutnosti barem jednog sredstva za spajanje da se dobije spoj s formulom V: [image] ili njegova sol, pri čemu je navedeno sredstvo za spajanje odabrano od 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimida, N-hidroksibenzotriazola, (benzotriazol-1-iloxil)tripirolidinofosfonij heksaflurofosfata, te njegove soli, ili
Growth inhibition from start of study was calculated by comparison of the mean changes in tumour volume for the control and treated groups, and statistical significance between the two groups was evaluated using a Students t test. 
Inhibicija rasta od početka studije izračunata je u usporedbi sa promjenom srednje vrijednosti volumena tumora u kontrolnim i liječenim grupama, a statistička značajnost između skupina procijenjena je Studentovim £ testom.
the chromatography method is a mixed mode chromatography method, and the reagent functionalises the chromatography medium with a MEP, octylamine, N-benzyl methyl ethanolamine or N-benzoyl-homocysteine group. 
metoda kromatografije jeste kombinirana metoda kromatografije, a reagens funkcionalizira sredstvo za kromatografiju MEP-om, oktilaminskom, N-benzil metil etanolamin ili N-benzoil-homocistein grupom.
Titanium tetrachloride (10 ml., 0.087 mole) was added dropwise to the resulting solution (vigorous reaction), with the reaction mixture stirred at below 10°C. during the addition period. 
Doda se titan-tetrahklorid (10 ml., 0.087 mola) ukapavanjem na dobivenu otopinu (snažna reakcija), pri čemu se reakcijska smjesa miješa na ispod 10%C za vrijeme perioda dodavanja.
the amino acid sequence of a G protein-coupled receptor encoded by a polynucleotide hybridizing under conditions of high stringency to the complement of SEQ ID NO:1; the amino acid sequence of a G protein-coupled receptor having at least about 80% identitiy to SEQ ID NO:2; 
(iv) sekvencu amino kiseline od receptora vezanih G-proteina kodiranu s polinukleotidima koji su hibridizirani pod uvjetima visoke oskudice prema dodatku od SEQ ID NO: 1; (v) sekvencu amino kiseline od receptora vezanih G-proteina koja ima najmanje oko 80% identiteta od SEQ ID NO:2;
N×an amount of preservative; 
(e) konzervans;
Furthermore, the present disclosure describes a compound of Formula I: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Spoj koji ima strukturu formule I:
The reaction was quenched with HCl (3 mL, 3N). 
Reakcija se prekine sa HCI (3 mL, 3N).
X is selected from the group consisting of O, S, SO2, NH and NCH3; 
X se bira iz skupine koju čine O, S, SO2, NH i NCH3;
a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. 
njegov N-oksid, njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov solvat.
The liquefied gas treatment system according to claim 2, wherein the BOG, which is liquefied by the heat exchanger and decompressed by the decompressing means, is returned to the cargo tank. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se BOG, koji se ukapljuje izmjenjivačem topline (21), te dekomprimira elementom za dekomprimiranje (22), vraća u spremnik za teret (1;11).
The composition of claim 1, the compound represented by a structure of Formula 2 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof: 
Sastav iz patentnog zahtjeva prihvatljivu sol. 1, tvar sadrži strukturu Formule 2 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski
The dosage form of any one of claims 1-7, wherein the total amount of non-polar impurities is less than 0.3 wt% relative to the amount of rasagiline, or wherein the amount of N-(2-chloroallyl)-1(R)-aminoindan in the dosage form is less than 20 ppm, preferably less than 4 ppm, relative to the amount of rasagiline. 
Oblik doziranja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time, da je ukupna količina nepolarnih onečišćenja manja od 0,3 tež.% u odnosu na količinu rasagilina, ili kod čega je u obliku doziranja količina od N-(2-kloroalil)-1(R)-aminoindana manja od 20 ppm, prvenstveno manja od 4 ppm u odnosu na količinu rasagilina.
at least one active agent, preferably selected from opioid analgesics; 
(1) najmanje jedno aktivno sredstvo koje je odabrano od opioidnih analgetika;
represents a hydrogen atom, lower alkyl group, which is a branched or unbranched alkyl group with 1-4 carbon atoms, or an acidic functional group selected from methoxycarbonyl group, nitrile or acid amide group; 
predstavlja atom vodika, nižu alkilnu skupinu, koja je razgranana ili nerazgranana alkilna skupina s 1 do 4 atoma ugljika, ili kiselu funkcionalnu skupinu odabranu iz metoksikarbonilne skupine, nitrilne ili kiselinske amidne skupine;
compare the calculated value with a value of at least one of the digital information items, modify or not modify at least one of the residual data items of the determined subset, depending on the result of the modification, as well as means for the entropy encoding of the at least one modified residual data item, in the event of modification by the processing means. 
- < modificiranje ili ne modificiranje barem jedne od preostalih stavki podataka navedenog određenog podskupa, u ovisnosti o rezultatu navedene modifikacije, kao i sredstva (CE_CO) za entropijsko kodiranje skupa preostalih stavki podataka koja sadrže navedenu barem jednu modificiranu preostalu stavku podataka, u slučaju modifikacije s navedenim sredstvima za obradu bez navedene barem jedne digitalne stavke informacije.
An IL-17 binding antibody or fragment thereof comprising both heavy (VH) and light chain (VL) variable domains; wherein said IL-17 binding antibody or fragment thereof comprises at least one antigen binding site comprising: 
IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment koji sadrži varijabilne regije i teškog (VH) i lakog lanca (VL) za uporabu u terapiji ankilozantnog spondilitisa, pri čemu spomenuto IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment sadrže najmanje jedno mjesto za vezanje antigena koje sadrži:
2, sub- FIG. 2 a. The ram (1) is rigidly joined, directly or indirectly, with suitable means of attachment to a structural element (3) of the containment system that is capable of being longitudinally displaced as a consequence of the frontal impact of a vehicle against the frontal part, in other words, the part of the containment system closest to the incident traffic, as shown in FIG. 
Sustav za apsorpciju kinetička energije čeonog udara od strane vozila u prigušivač udara ili zaprečni terminal na koji ga treba montirati, gdje prigušivač udara ili zaprečni terminal je od vrste namijenjene upotrebi na postranim i središnjim trakama cesta i ima strukturni element (3) koji se može pomaknuti u uzdužnom smjeru prigušivača udara ili zaprečnog terminala kao posljedica udara, gdje navedeni sustav sadrži:
The pharmaceutical composition of claim 11, wherein the crystalline form I of abexinostat tosylate is characterized in that it has an X-ray powder diffraction diagram having the following diffraction lines (Bragg's angle 2 theta, expressed in degrees±0.2°): 6.50, 9.94, 11.35, 12.33, 14.08, 18.95, 19.96, 21.08, 22.82, 23.61, and 27.05. 
Kristalni oblik I tozilata abeksinostata u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što ima dijagram rendgenske difrakcije praha sa slijedećim linijama difrakcije (Bragov ugao 2 teta, izraženo u stupnjevima ± 0,2°): 6,50; 9,94; 11,35; 12,33; 14,08; 18,95; 19,61; 19,96; 21,08; 22,82; 23,61; 27,05.