natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 6, wherein the gluing operation provides for gluing, so as to form a waterproof seal, of at least the perimeter of the at least one plantar insert at least to a region that surrounds the at least one vapor-permeable or perforated portion. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da se navedenom operacijom lijepljenja (105), radi ostvarivanja vodonepropusnog spoja, predviđa lijepljenje najmanje oboda (23) navedenog najmanje jednog tabanskog umetka (22) najmanje na dio koji okružuje najmanje jedan navedeni paropropusni ili perforirani dio (17).
The method of claim 1, wherein the step of isolating the acrylic acid comprises condensing the acrylic acid. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se korak izdvajanja akrilne kiseline sastoji u kondenziranju akrilne kiseline.
The solvent system of the inner coating preparation is preferably aqueous. The method typically comprises dispersing a polycarboxylic acid polymer in a solvent, optionally with a buffer agent, and adding base to at least partially neutralise the polycarboxylic acid polymer to form the inner coating preparation. 
Postupak za koji se traži zaštita patentom u patentom zahtjevu 11 ili patentnom zahtjevu 12, spomenuti postupak sadrži disperziju polimera polikarboksilne kiseline u otapalu, izborno s puferskim sredstvom, i dodavanje baze da se barem delimično neutralizira polimer polikarboksilne kiseline da bi se formirao preparat unutarnje obloge.
Lubricants used in these dosage forms include sodium oleate, sodium stearate, magnesium stearate, sodium benzoate, sodium acetate, sodium chloride and the like. 
Lubrikanti korišteni u ovim oblicima doza su natrij oleat, natrij stearat, magnezij stearat, natrij benzoat, natrij acetat, natrij klorid i slično.
The KLB antagonist for use according to claim 1 or the use according to claim 2, wherein the tumor, cancer, or cell proliferative disorder is hepatocellular carcinoma, pancreatic cancer, non-small cell lung cancer, breast cancer, or colorectal cancer. The KLB antagonist for use or the use according to any one of claims 1-3, wherein the method further comprises administering to the individual an effective amount of a second medicament, wherein the KLB antagonist is a first medicament 
KL.f-agonist za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da služi u postupku liječenja dijabetesa mellitus. KL.f-agonist za uporabu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da protutijelo anti-KLB je monoklonsko protutijelo. KL.f-agonist za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da protutijelo anti-KLf je kimerno protutijelo, humanizirano protutijelo, protutijelo dozrelog afiniteta ili ljudsko protutijelo.
The rudder according to claim 1, wherein two transverse plates (2, 3) extend obliquely upwards towards the downstream end (6). 
Kormilo u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu se dvije poprečne ploče (2, 3) nastavljaju koso na gore prema nizvodnom kraju (6).
A compound of any one of Claims 1 through 9 for use in treating a c-kit, Bcr-Abl, FLT3, or EGRF associated cancer; a B-cell or T-cell non-Hodgkin's lymphoma; treating or inhibiting angiogenesis; or blocking, occluding, or otherwise disrupting blood flow in neovasculature in a mammal. 
Spoj bilo kojeg od zahtjeva 1 do 9 za uporabu u liječenju raka povezanog sa c-set, Bcr-Abl, FLT3, ili EGER; B-stanice ili T-stanice non-Hodgkinove limfome; liječenju ili inhibiranju angiogeneze; ili blokiranju, zatvaranju ili na neki drugi način remećenju protoka krvi u neovaskulaturi u sisavca.
In the position as shown in Fig. 6 this upper capsule ejector 25 is in an retracted position. 
U položaju kao što je prikazan na slici 6, ta gornja naprava za izbacivanje čahure 25 se nalazi na uvučenom položaju.
The method of claim 1, wherein the substitution, insertion or deletion reduces or prevents recognition by miR-708. The method of claim 1, wherein expression of the rhodopsin is refractory to suppression by miR-708. The method of claim 1, wherein the nucleic acid encoding miR-708 comprises the nucleic acid of SEQ ID NO:1 or a nucleic acid having about at least 85% identity to SEQ ID NO:1 and/or the nucleic acid encoding the rhodopsin comprises nucleic acid of SEQ ID NO:3 or a nucleic acid having about 85% identity to SEQ ID NO:3. 
Čestica rAAV prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što nukleinska kiselina koja kodira miR-708 sadrži nukleinsku kiselinu SEQ ID NO:1 ili pri čemu nukleinska kiselina koja kodira miR-708 sadrži nukleinsku kiselinu koja ima najmanje 90% identičnosti sa SEQ ID NO:1; te pri čemu rodopsin sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:2 ili SEQ ID NO:3 ili pri čemu nukleinska kiselina koja kodira rodopsin sadrži nukleinsku kiselinu koja ima 90% identičnosti sa SEQ ID NO:2 ili SEQ ID NO:3.
The antibody of any one of claims 1-6 wherein said cells expressing CLD18 are cancer cells. The antibody of claim 7 wherein the cancer cells are selected from the group consisting of tumorigenic gastric, esophageal, pancreatic and lung cancer cells. 
Antitijelo prema patentnim zahtjevima 1 ili 2 naznačeno time što su navedene stanice koje eksprimiraju CLD18A2 kancerske stanice, pri čemu su kancerske stanice poželjno izabrane iz grupe koja se sastoji od tumorogenih stanica kancera želuca, jednjaka, pankreasa i pluća.
For fluid flowing through a passageway in which a separation element 1 as described herein is disposed, the "height" of the passageway is the minimum distance between the surfaces of the passageway between which the separation element 1 is interposed. 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 9, da nadalje sadrži nosač za zadržavanje visine kanala, nosač je smješten unutar kanala 1 pruža se između elementa odvajanja i površine praznine.
By means of the application of colored or dyed adhesives and by means of the application of colored or dyed pieces of materials being different from wood, a plurality of further decorative effects can be achieved. 
Uz primjenu obojenog ljepila ili ljepila u boji pomoću primjene obojenih komada materijala koji je različit od drva ili tih komada koji su u boji, može se postići veliki broj daljnjih dekorativnih efekata.
Still more particularly, the invention concerns the manufacture of products utilizing a process referred to as Vacuum Assisted Resin Injection (VARI), briefly referred to as resin injection. 
Još detaljnije, izum se odnosi na izradu proizvoda primjenom postupka koji se naziva brizganje smole potpomognuto vakuumom (e. Vacuum Assisted Resin Injection, VARIJ), i koji se ukratko naziva brizganje smole.
The method according to any one of claims 3 to 5, wherein step b) comprises converting said maltose to glucose by contacting said starting liquid with a maltose catabolising microorganism capable of converting maltose to glucose, wherein said maltose catabolising microorganism for example is Lactobacillus sanfransiscensis. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 5, naznačen time što korak b) sadrži pretvaranje navedene maltoze u glukozu dovođenjem u kontakt navedene početne tekućine s mikroorganizmom koji katabolizira maltozu koji je sposoban za pretvaranje maltoze u glukozu, pri čemu je navedeni mikroorganizam koji katabolizira maltozu na primjer Lactobacillus sanfransiscensis.
Once the system is clean, valve 94 could be turned back to open channel 92A and block channel 92B. 
Kada se sustav očisti, ventil 94 se može vratiti natrag da otvori cjevovod 92A 1 da blokira cjevovod 92B.
removal of protecting groups A and C to form estetrol I; wherein: A is a protecting group selected from the group consisting of a C1-C5 alkyl group, a C7 ― C12 benzylic group and a ―Si(R1)3 group, wherein R1 is independently selected from the group consisting of a C1 ― C6 alkyl group and a C6 ― C12 aryl group; 
(6) uklanjanje zaštitnih skupina A i € kako bi se dobio estetrol I; pri čemu: je A zaštitna skupina odabrana iz skupine koju čine C;-Cs alkilna skupina, C;-Cy> benzilna skupina i -Si (R'hh skupina, pri čemu je R' neovisno odabran iz skupine koju čine C,-C; alkil skupina i C;-C,, aril skupina;
For instance, the elastic material can constitute a resilient matrix and the inelastic material can be a filler of the sealing material. 
Na primjer, elastični materijal se može sastojati od elastične matrice, a neelastični materijal može biti ispuna materijala za brtvljenje.
The polypeptide of claim 8, wherein the Ig Fc domain is derived from IgG. 
Polipeptid iz patentnog zahtjeva 8, gdje Ig Fc domen je izveden iz IgG.
as a thin, flexible plate which can be bent and mechanically worked, e.g. 
u obliku tanke, savitljive ploče koja se može savijati i mehanički obrađivati, npr.
Thus, the base unit 3 can be easily manufactured as an aseptic unit in a central place and be transported to even remote beverage suppliers e.g. 
Tako, dakle, osnovnu jedinicu 3 se može lako proizvesti kao aseptičku jedinicu na središnjem mjestu i može se transportirati čak i do udaljenih isporučioca pića, npr.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1-9 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
The medication delivery device according to claim 1 wherein the first dose is equal to (Cont/n) and the second dose is equal to (Cont/(n+1)), where n is equal to INT (Cont/D) and Cont is the current content of the medication container. 
Uređaj za izdavanje lijeka u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1-3 naznačen time daje prva doza jednaka (Cont/n) a druga doza je jednaka (Conv(n+1)) gdje je n jednako INT (ContD) a Cont predstavlja trenutno postojeći sadržaj spremnika lijeka.
A basic catalyst such as potassium fluoride may be used, which affords a higher yield than tertiary amines or sodium bicarbonate. 
Može se upotrijebiti bazični katalizator kao kalijev fluorid, kojim se postiže veće iskorištenje nego s tercijarnim aminima ili natrijevim bikarbonatom.
The method of any one of claims 1 to 4, further comprising the step of isolating and purifying compound 6, particularly wherein compound 6 is purified using precipitation as hydrochloride and/or chromatographic purification. A compound of structure 6: 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da postupak dodatno uključuje korak izoliranja i pročišćavanja spoja 6, osobito kada se spoj 6 pročišćava taloženjem hidroklorida i / ili kromatografskim pročišćavanjem.
A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
De Spoj 109, ili farmaceutski prihvatljiva sol bilo kojeg od prethodno navedenih.
The ruminant feed according to claim 14, wherein the emulsifier is a non-ionic emulsifier, more preferably it has a HLB value of at least 5, preferably at least 7, more preferably at most 14, still more preferably it is a castor oil based emulsifier and most preferably the amount of emulsifier in the feed is 0.01-1.0%, preferably 0.02-0.2%, most preferably 0.02-0.05% by weight. 
Krmna smjesa za preživače prema zahtjevu 9, pri čemu je emulgator neionski emulgator, poželjnije ima HLB vrijednost od barem 5, poželjno barem 7, poželjnije najviše 14, još poželjnije je emulgator na bazi ricinusovog ulja i najpoželjnije je količina emulgatora u hrani 0,01-2,0%, poželjno 0,02-1,0%, još poželjnije 0,02-0,5%, najpoželjnije 0,02-0,06% masenog udjela.
The compound according to claim 10 or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate or hydrate thereof, wherein in the formula (I), Ar1 is a group selected from the group consisting of B1), B6b), and B9c1): 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 10 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje u formuli (1), Ar' je grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od B1), B6b), i B9c1):
W is a group A—[(CH2)m—O]— wherein: m is zero, 1, 2, or 3; A is (C1-C4)alkyl optionally substituted with one to three fluorine atoms; (C3-C6)cycloalkyl; phenyl optionally substituted with a group selected from halo, methyl, methoxy, trifluoromethyl, acetylamino, and dimethylaminomethyl; thienyl optionally substituted with a chloro group; furanyl; isoxazolyl, thiazolyl; piperidinyl; morpholinyl; pyridinyl or pyrimidinyl, the pyridinyl and pyrimidinyl ring being optionally substituted with one or two methoxy groups; 
W jest skupina A-[(CH2)p-O] u kojoj m jest nula, 1, 2, ili 3; A je (C,-Cag)alkil koji može biti supstituiran s jednim do trima atomima fluora; (C3-Cg)cikloalkil; fenil koji može biti supstituiran sa skupinom odabranom od sljedećih: halogen, metil, metoksi, trifluormetil, acetilamino te dimetilaminometil; tienil koji može biti supstituiran s klornom skupinom; furanilni; izoksazolilni, tiazolilni; piperidinilni; morfolinilni; piridinilni ili pirimidinilni prsten, a piridinilni ili pirimidinilni može biti supstituiran s jednom ili dvjema metoksi skupinama;
A device for handling sensitive data comprising at least one first integrated circuitry for forming a first trust zone and at least one second integrated circuitry for forming a second trust zone wherein: 
Uređaj za rukovanje osjetljivim podacima koji sadrži najmanje jedan prvi integrirani krug (10), namijenjen stvaranju prvog područja povjerenja, i najmanje jedan drugi integrirani krug (20), gdje navedeni drugi integrirani krug (20) stvara drugo područje povjerenja, naznačen time što sadrži:
The drug delivery device of Claim 1 in which the at least one active ingredient is selected from drugs that can act on the central nervous system, psychic energizers, tranquilizers, anti-convulsants, muscle relaxants, anti-parkinson, analgesic, anti-inflammatory, anesthetic, antispasmodic, muscle contractants, anti-microbials, anti-malarials, hormonal agents, sympathomimetic, cardiovascular, diuretics, and antiparasitic. 
Uređaj za oslobađanje lijeka prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je najmanje jedan aktivni sastojak izabran od lijekova koji mogu djelovati na središnji živčani sustav, psihičkih pobuđivača, sredstava za smirenje, anti-konvulzanata, mišićnih relaksanata, sredstava protiv parkinsonizma, analgetika, anti-inflamatornih sredstava, anestetika, antispazmodika, mišićnih kontraktanata, anti-mikrobijalnih sredstava, sredstava protiv malarije, hormonalnih sredstava, simpatomimetika, kardiovaskularnih sredstava, diuretika i antiparazitika.
a control system (6) connected to this adjusting apparatus (5); and 
kontrolni sustav (6) spojen na ovaj uređaj za podešavanje (5); 1 -
The method of claim 1, wherein said dilution rate and said cell density are maintained for at least 80% of the time the cells are cultured in said cell culture system. 
Postupak prema bilo kojem od gornjih zahtjeva, pri čemu su navedeni stupanj razrjeđenja i navedena gustoća stanica održavani barem 80 % vremena kultiviranja stanica u navedenom sustavu stanične kulture.
compound (1) Ref Std 
Postupak za pripremu spoja formule (1)
The amount of a compound of formula (I), which is required to achieve the desired biological effect, will vary depending upon a number of factors, including the dosage of the drug to be administered, the chemical characteristics (e.g. hydrophobicity) of the compounds employed, the potency of the compounds, the type of disease, the diseased state of the patient, and the route of administration. 
Količina spoja formule (I) potrebna za postizanje željenog biološkog učinka, ovisit će o nizu čimbenika, uključujući doziranje lijeka kojeg će se primijeniti, kemijskim karakteristikama (primjerice hidrofobnosti) upotrijebljenih spojeva, potentnosti spojeva, tipu bolesti, bolesnom stanju pacijenta, te o načinu primjenc.
A combination as claimed in claim 1, comprising N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide and zoledronic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da sadrži N-(3-metoksi-5-metil-pirazin-2-11)-2-(4- [1,3,4-oksadijazol-2-il)fenil)piridin-3-sulfonamid i zoledronsku kiselinu, ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol.
packing said stack of gloves (106) in the box dispenser by placing an open mouth of the box dispenser over said recess (175) and then moving the floor (170) upwards to press the stacked gloves out of said recess and into the open mouth of the box dispenser; and 
- < pakiranje navedenog snopa rukavica (106) u spremnik za doziranje postavljanjem otvorenog otvora spremnika za doziranje putem navedenog udubljenja (175) i pomicanjem poda (170) prema gore da se pritisne naslagane rukavica izvan navedenog udubljenja i u otvoreni otvor kutije dozatora; i
A is selected from and 
A je odabrano od
4: Metabolic profile obtained for ST2472 in monkey microsomes at 120 minutes in comparison to the basal. 
Slika 4: Metabolički profil dobiven za ST2473 u mikrosomima majmuna na 120 minuta u usporedbi s osnovnim.
is hydrogen, 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl, or benzyl, wherein benzyl is optionally substituted with one to two fluorine atoms, —C1-C3 alkyl optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, or —C1-C3 alkoxy; 
R? je vodik, 2,2-dimetilpropioniloksimetil ili benzil, gdje je benzil izborno supstituiran s jednim do dva atoma fluora, -C,-C3 alkilom, izborno supstituiranim s 1 do 3 atoma fluora, ili -C;-C3 alkoksi;
Use of a nonwoven fabric according to any one of claims 1 to 7 in construction products, waterproofing, thermal insulation, soundproofing, roofing, consumer apparel, upholstery and clothing industries, industrial apparel, medical products, home furnishings, protective products, packaging materials, cosmetic products, hygiene products, or filtration materials. 
Uporaba netkanog materijala prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time da je za građevinske proizvode, hidroizolaciju, toplinsku izolaciju, zvučnu izolaciju, za krovišta, potrošačku odjeću, za presvlake i industriju odjeće, industrijsku odjeću, medicinske proizvode, namještaj za dom, zaštitne proizvode, materijal za pakiranje, kozmetičke proizvode, higijenske proizvode ili materijale za filtriranje.
terminal sequence ID NO: 96) 
(96) Broj europske prijave patenta:
A pharmaceutical composition in accordance with claim 1, wherein the pharmaceutical composition is substantially free of propylene glycol. 
Farmaceutski sastav prema zahljevu 1, naznačen time, da je taj farmaceutski sastav uglavnom bez propilenglikola.
providing a first web (171) having a series of parallel grooves with a three-sided polygonal cross section; 
osiguravanje prve mreže (171) s nizom paralelnih žljebova s poligonalnim trostranim poprečnim presjekom;
In another embodiment, the solvent system is 90% acetic acid and 10% ethanol. 
Postupak prema zahtjevu 2 gdje je sistem otapala 90% octena kiselina i 10% etanol.
No. 5,839,446 entirely incorporated herein by reference. Alternative Delivery The invention further relates to the administration of at least one protein scaffold by parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intrarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, bolus, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, or transdermal means. 
Medicinski uređaj, koji sadrži proteinsku platformu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu je navedeni uređaj pogodan za dovođenje u dodir ili primjenu navedene proteinske platforme najmanje jednim od slijedećih načina, izabrano od, parenteralnog, supkutanog, intramuskularnog, intravenoznog, intraartikularnog, intrabronhojalng, intraabdominalnog, intrakapsularnog, intrakartilaginoznog, intrakavitarnog, intracelularnog, intracerebelarnog, intracerebroventrikularnog, intrakoličnog, intracervikalnog, intragastičnog, intrahepatičnog, intramiokardialnog, intraostealnog, intrapelvičnog, intraperikardijalnog, intraperitonealnog, intrapleuralnog, intraprostatičnog, intrapulmonalnog, intrarektalnog, intrarenalnog, intraretinalnog, intraspinalnog, intrasinovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikalnog, intralezionalnog, bolusnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, sublingvalnog, intranazalnog i transdermalnog.
The method according to claim 1, wherein the at least two filters are positioned below the particle flow and upstream of the sensors, and an X-ray tube producing a brems spectrum is positioned above the particle flow. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su barem dva filtera smještena ispod toka čestica i uzvodno od senzora, a cijev za X-zračenje koja proizvodi brems spektar je smještena iznad toka čestica.
is a protecting group; 
R> je zaštitna skupina;
heating the solution resulting from step (i) to a temperature of about 80° C. for about 15 minutes; 
(1i) zagrijavanje otopine dobivene u koraku (1) do temperature od 80%C kroz 15 minuta;
The method according to any one of embodiments 4 and 7 to 22, wherein step b) comprises converting said maltose to glucose by contacting said starting liquid with a maltose catabolising microorganism capable of converting maltose to glucose. The method according to embodiment 27, wherein said maltose catabolising microorganism is capable of excreting at least part of said glucose. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 5, naznačen time što korak b) sadrži pretvaranje navedene maltoze u glukozu dovođenjem u kontakt navedene početne tekućine s mikroorganizmom koji katabolizira maltozu koji je sposoban za pretvaranje maltoze u glukozu, pri čemu je navedeni mikroorganizam koji katabolizira maltozu na primjer Lactobacillus sanfransiscensis.
Sugar replacement composition according to claim 36, wherein the SiO2 is present in an amount of 0,1 to 0,5 weight %, preferably about 0,25 weight %, the weight of the sugar replacement composition representing 100 weight %. 
Sastavina koja zamjenjuje šećer iz patentnog zahtjeva #31, gdje je SiO> prisutan u količini od 0,1 do 0,5 težinskih %, po mogućnosti oko 0,25 težinskih %, pri čemu pri čemu ukupni sadržaj sastavine koja zamjenjuje šećer iznosi 100 težinskih %.
a VH CDR1 comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 208, a VH CDR2 comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 210, a VH CDR3 comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:212, a VL CDR1 comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 215, a VL CDR2 comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 217 and a VL CDR3 comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:219; or 
Vh CDR1 koji sadrži amino kiselinsku sekvencu navedenu u SEQ ID NO: 208, VH CDR2 koji sadrži amino kiselinsku sekvencu navedenu u SEQ ID NO: 210, VH CDR3 koji sadrži amino kiselinsku sekvencu navedenu u SEQ ID NO:212, VL CDR1 koji sadrži amino kiselinsku sekvencu navedenu u SEQ ID NO: 215, VL CDR2 koji sadrži amino kiselinsku sekvencu navedenu u SEQ ID NO: 217 i VL CDR3 koji sadrži amino kiselinsku sekvencu navedenu u SEQ ID NO:219; ili
Synthesis of compounds of the invention: 
Broj objave europskog patenta:
A compound as defined in any one of claims 1 to 6, or a composition as defined in claim 8, for use in the prevention and/or treatment of Intestinal diseases; including but not limited to inflammatory bowel disease (IBD), colitis, ulcerative colitis, gastroenteritis, ileus, ileitis, appendicitis and Crohn's disease. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, ili pripravak prema patentnom zahtjevu 8, za uporabu u prevenciji i/ili liječenju crijevnih bolesti; uključujući, ali neograničavajući se na upalnu bolest crijeva (IBD), kolitis, ulcerativni kolitis, gastroenteritis, ileus, ileitis, upalu slijepog crijeva i Crohnovu bolest.