natgillin/translations-raw huggingface dataset:
each one of four of the secondary analysis regions including a respective working electrodes (841-844), the four working electrodes (841-844) being electrically connected, each of the working electrodes (841-844) being formed from a reagent composition and a first conductor, 
Ispitni senzor prema zahtjevu 2, naznačen time da su četiri radne elektrode (841-844) raspoređene u sekundarna područja analize na jednoj strani osnovnog područja (710), i gdje su četiri protu elektrode (731-734) raspoređene u sekundarna područja analize na drugoj strani osnovnog područja (710).
An analytical sample of the named compound was crystallized from hexane (m.p. 
Analitički uzorak imenovanog spoja kristaliziran je iz heksana (t.t. 118-120%C, elementarna analiza izrač.:
A salt for use according to claim 13 wherein the proliferative disorder is cancer. 
Sol u skladu sa zahtjevom 13 pri čemu je proliferativni poremećaj Tak.
Skeletal muscular disorder and diseases include, but are not limited to, skeletal muscle fatigue, exercise-induced skeletal muscle fatigue, muscular dystrophy, bladder disorders, and incontinence. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što su poremećaji i bolesti skeletnih mišića povezani s RyR izabrani iz grupe koju čine zamor skeletnog mišića, zamor skeletnog mišića induciran povećanom fizičkom aktivnošću, mišićna distrofija, poremećaji mokraćnog mjehura i inkontinencija.
A pharmaceutical composition according to claim 17, formulated for oral administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 17, naznačen time da je formuliran za oralnu primjenu, poželjno kao tableta, kapsula ili vrećica,
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 together with a pharmaceutically accepted carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća terapeutski učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 27, zajedno s farmaceutski prikladnim nosačem ili pomoćnim sredstvom.
The method according to claim 8, characterized in that the plant fibers are treated enzymatically prior to the refining step. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time što se biljna vlakna obrađuju enzimatski prije koraka rafiniranja.
The method of claim 1, 4-5, and 7 wherein the formation systems are pulsed power formation systems. 
Postupak prema zahtjevu 1, 4 do 5 1 7, naznačen time, da su tvorbeni sustavi impulsni strujni tvorbeni sustavi.
The antibody or fragment of claim 6, wherein the antibody or fragment is coupled to a detectable marker, and wherein the detectable marker is a radioisotope, a metal chelator, an enzyme, a fluorescent compound, a bioluminescent compound or a chemiluminescent compound. 
Protutijelo ili fragment prema zahtjevu 6, naznačen(0) time, da je protutijelo ili fragment spojen/o na marker koji se može otkriti, pri čemu je taj marker radioizotop, metalni kelator, enzim, fluorescentni spoj, bio-iluminacijski spoj ili kemijsko-iluminacijski spoj.
The method of claim 19 wherein the viral infection is caused by Hepatitis C virus. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 8 pri čemu je virusna infekcija uzrokovana virusom hepatitisa C.
A manufactured drug product for treating an autoimmune inflammatory disease (AOID), which comprises 
Tvornički proizveden ljekoviti proizvod za uporabu u liječenju autoimune očne upalne bolesti (AOID), naznačen time, da obuhvaća
Container according to claim 1, wherein the edge of the removable wall section essentially projects in the peripheral direction (U) forming a handle. 
Spremnik (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je dio stijenke (4) postavljen koso u odnosu na obodni smjer (U) pod kutom a.
The pallet as claimed in claim 18, wherein said structure further comprises at least one seventh C-shaped component (116) consisting of a central portion and two terminal portions bent to further stabilize the connection between said fifth components (112) and sixth components (114). 
Paleta u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačena time što navedena struktura dodatno ima najmanje jednu sedmu komponentu u obliku slova C (116), koja se sastoji od središnjeg dijela i dva terminalna dijela svinuta da dodatno stabiliziraju vezu između navedenih petih komponenata (112) 1 šestih komponenata (114).
The compound of claim 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2 is a substituted or unsubstituted 9-membered 6,5 bicyclic heteroaryl and said heteroaryl has 1, 2, 3, or 4 heteroatoms and said heteroatoms are independently O, S, or N. 
ili Spoj prema zahtjevu 16, gdje R2 je supstituirani ili nesupstituirani 9-člani 6,5-biciklični heteroaril i spomenuti heteroaril ima 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma i spomenuti heteroatomi su nezavisno O, S, ili N.
Cy is an aryl group or a pyridyl group, wherein the aryl group or the pyridyl group may have one to three substituents, which may be the same or different, selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, wherein the C1-6 alkyl group or the C1-6 alkoxy group may be substituted with one to three halogen atoms, and a C2-6 alkanoyl group. 
Cy je arilna skupina ili piridilna skupina, pri čemu arilna skupina ili piridilna skupina mogu imati jednog do tri supstituenta, koji mogu biti jednaki ili različiti, izabrani iz skupine koja se sastoji od atoma halogena, cijano skupine, Cis alkilne skupine, Cig alkoksi skupine, pri čemu Cig alkilna skupina ili C,g alkoksi skupina mogu biti zamijenjene sa jednim do tri atoma halogena, i C2.4 alkanoilne skupine.
The kit as claimed in claim 11, wherein said sample comprises biological or non-biological samples; wherein the biological sample is optionally selected from the group consisting of blood, sputum, serum, saliva or tissue extracts and the non-biological sample is optionally selected from the group consisting of chemically synthesized PNA. 
Komplet u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što navedeni uzorak sadrži biološke ili nebiološke uzorke; gdje se biološki uzorak može birati iz skupine koju čine krv, ispljuvak, serum, slina ili tkivni ekstrakti, a nebiološki uzorak se može birati iz skupine koju čini kemijski sintetizirana PNA.
roller compacting the formulation prepared during step (a) with a compaction force comprised between 10 and 16 KN or any of the herein described preferred compaction forces, 
(b) sabijanja valjkom formulacije pripremljene tijekom koraka (a) silom sabijanja obuhvaćenom između 10 i 16 KN; te
A method of treatment of a tauopathy, Alzheimer's disease (AD), skin cancer, melanoma, Hepatitis C, HIV or West Nile virus in a patient, comprising administering to said patient a therapeutically-effective amount of methylthioninium chloride dihydrate form B, C or D; wherein 
- Metiltioninium klorid monohidrat u Obliku E prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da služi za uporabu u postupku liječenja bolesnog stanja, na primjer u liječenju tauopatije, Alzheimerove bolesti (AD), raka kože, melanoma, hepatitisa C, HIV-a ili virusa Zapadnog Nila.
The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 1, which is 
Spoj iz zahtjeva 1, pri čemu je spoj: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The process according to claim 1, wherein step (b) is performed by reacting B with methanesulfonyl chloride, in presence of triethylamine as base, in a mixture of MTBE and toluene in 3:2 volume ratio, at a temperature from 5°C to 10°C. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se korak (b) provodi reagiranjem B s metansulfonil kloridom, u prisutnosti trietilamina kao baze, u smjesi MTBE i toluena u omjeru 3:2, pri temperaturi 5*C€ do 10*C.
g/L to 750 g/L water-suspended microparticulate calcite mineral; 
400 g/l do 750 g/l mikropartikuliranog minerala kalcita suspendiranog u vodi;
2 . A crystalline form according to claim 5 characterized by a differential scanning calorimetry curve to have an onset of melting which is comprised in the range 218-226° C. 
Kristalna forma prema zahtjevima 5 i 6, naznačena time što krivulja diferencijalne skenirajuće kalorimetrije ima početak topljenja u opsegu 218-226%C.
A method of transmitting broadcasting data to a receiver, the method comprising: 
Postupak odašiljanja radiodifuzijskih podataka prijemniku naznačen time da sadrži:
The oxidants may be chosen from hydrogen peroxide, carbamide peroxide and benzoyl peroxide. The skin rejuvenation composition may further comprise at least one hydrophilic gelling agent. The hydrophilic gelling agent may be chosen from glucose, modified starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carbopol® polymers, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, agar, carrageenan, locust bean gum, pectin, gelatin. 
Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje peroksid je odabran iz grupe koja se sastoji od vodik peroksida pri 3.5% do 6% ukupne kompozicije, karbamid peroksida pri 10% do 16% ukupne kompozicije, i benzoil peroksida pri 2.5% do 5% ukupne kompozicije Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, koja dalje sadrži najmanje jedan hidrofilni agens za geliranje odabran od glukoze, modificiranog škroba, metil celuloze, karboksimetil celuloze, propil celuloze, hidroksipropil celuloze, karbopol (RTM) polimera, alginske kiseline, natrij alginata, kalij alginata, amonij alginata, kalcij alginata, agara, karagenana, karuba gume, pektina, i želatina.
is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and 
R'* je odabran iz grupe koja se sastoji od vodika i alkila; i
Anti-retroviral compounds HIV. A tyrosine kinase inhibitor, such as Bay43-9006 or SU11248 
Inhibitor tirozin kinaze, kao što je Bay43-9006 ili Karcinom bubrežnih stanica ili melanom.
Use of a humanized anti-CS1 IgG1 antibody and one or two therapeutic agents for the manufacture of a medicament for the treatment of multiple myeloma, wherein said antibody has the heavy chain variable region sequence of SEQ ID NO:5 and the light chain variable region sequence of SEQ ID NO:6, and wherein said therapeutic agents are dexamethasone or dexamethasone and thalidomide. 
Upotreba humaniziranog anti-CS1 lgGl antitijela i jednog ili dva terapeutska agensa za proizvodnju lijeka za liječenje multiplog mijeloma, naznačena time da spomenuto antitijelo u varijabilnoj regiji teškog lanca ima sekvencu SEQ ID NO:5 i u varijabilnoj regiji lakog lanca sekvencu SEQ ID NO:6, i da su spomenuti terapeutska agensi deksometazon ili deksometazon i talidomid.
Non-limiting examples of suitable sugar alcohols for the rapidly dispersing granules of the pharmaceutical compositions of the present invention include e.g. arabitol, isomalt, erythritol, glycerol, lactitol, mannitol, sorbitol, xylitol, maltitol, and mixtures thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, koja nadalje sadrži ekscipijens koji se bira iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktoza, saharoza, maltoza, ciklodekstrin, i njihove kombinacije.
the presence of a Ms allele specific marker in both male fertile and male sterile plants comprising at least one copy of the Ms allele. 
III. prisutnosti specifičnih markera za Ms alel i u muškim plodnim i u muškim sterilnim biljkama koje sadrže barem jednu kopiju Ms alela.
Headset apparatus according to claim 23 or 24 in which the harness is shaped to fit within one or more channel(s) formed in the surface of the earshell by the headwear connection means thereof. 
Slušalice prema zahtjevu 23 ili 24, naznačene time, da je tehnička oprema oblikovana tako, da točno pristaje unutar jednog ili više kanala koji su izvedeni u površini školjke za uho pomoću njezinog naglavnog spojnog uređaja.
Z is —(CH)n1— or the bivalent radical defined above under b) n1, n2, R2 and X1 are as defined above; 
Zje ili dvovalentni radikal gore definiran pod b) ni, 1, Rži X, jesu kao što su gore definirani, 2 2 Q o" (CH
European Patent Application Publication No. 
Broj europske prijave patenta:
A method of treating a disease related to abnormal activities of JAK3 and/or JAK1 kinases in a human patient, comprising administering the human patient the compound according to claim 1, wherein the disease related to abnormal activities of JAK3 and/or JAK1 kinases is selected from the group consisting of psoriasis, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, type I diabetes, leukaemia, and lymphoma. 
Korištenje spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 u pripremi lijeka za liječenje ili prevenciju autoimunih bolesti, upalnih bolesti, rakova, mijeloproliferativnih bolesti, bolesti resorpcije kosti, bolesti presatka protiv primatelja, reumatoidnog artritisa, psorijaze, Crohnove bolesti, sistemskog eritemskog lupusa, multiple skleroze, tip I dijabetesa, alergijskih bolesti, kronične opstruktivne plućne bolesti, astme, leukemije i limfoma.
■ i is an integer chosen from 0, 1 to 2000; 
• t je cijeli broj od 1 do 10, a također može biti i 0;
The method according to claim 1, wherein the heat source distinct from said reaction mixture is selected from rest heat from industrial processes or heat derived from natural resources. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu je izvor topline koji nije identičan sa spomenutom reakcijskom smjesom ostatak topline iz industrijskih procesa, ili topline koja potiče iz prirodnih izvora, kao što je solarna energija ili energija vjetra.
Telecommunications network (100) according to claim 9, wherein the first network node (101) and the second network node (102) are directly connected to each other. 
. Telekomunikacijske mreže (100) prema zahtjevu 7, pri čemu su prvo mrežno čvorište (101), 1 drugo mrežno čvorište
Furthermore, the container 2 can be tinted or died to create a barrier to light, in case the beverage quality is sensible to light. 
Osim toga, spremnik 2 se može nijansirati ili obojiti tako da se stvori pregradni sloj koji ne propušta svjetlo, u slučaju da je kvaliteta pića osjetljiva prema svjetlu.
P is a PEG having a molecular weight in the range from about 17.5 kDa to about 40 kDa, and wherein A and B are properly cross-linked and P is attached via a urethane covalent bond to the epsilon-amino group of the lysine at position 28 of B. 
B je B-lanac inzulina lispro (SEQ ID NO: 3); i gdje A i B su ispravno ukriženo povezani, a P je vezan preko uretanske kovalentne veze na e-amino skupinu lizina na položaju 28 u B;
the thrombin or thrombin-like enzyme is initially included within said container (1), wherein, optionally, said thrombin is included in the container (1) in a lyophilized form; or 
Uređaj sukladno zahtjevu 1, gdje je trombin ili enzim sličan trombinu inicijalno uključen u navedeni spremnik (1).
The method as claimed in claim 1 or 2 or the antibody for use according to claim 3 or 4, in which said tumor-associated antigen comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 26 and 29. 
Farmaceutski pripravak radi primjene sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu antigen povezan s tumorom ima aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine sastavljene od SEQ ID NO: 2, 58, 59, 60, 68 i 69.
In certain embodiments, the compositions of the invention are for use in reducing or preventing angiogenesis in the treatment of cancer. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time da je za upotrebu u postupku liječenja ili sprječavanja raka.
Preferably, the chlorine dioxide solution according to the invention is used in form of a permanent disinfection for the removal of bio films, Legionella or other bacteria in drinking water pipes, air conditioning systems, water processing systems, boilers or swimming pools. 
Upotreba prema zahtjevu 8, naznačen time što se otopina klorovog dioksida koristi u obliku trenutne dezinfekcije ili u obliku trajne dezinfekcije za uklanjanje biofilmova, legionele, ili drugih klica u cijevima za pitku vodu, sustavima klimatizacije, postrojenjima za obradu vode, kotlovima ili bazenima.
in the form of at least one film which may be applied to the support substrate. 
- u obliku barem jedne folije koja se može primijeniti na nosivu podlogu (10).
said nonmagnetic members (13) are arranged at intervals at a plurality of positions arranged in the circumferential direction of said ring members (11, 12), and coupling both said ring members (11, 12) to each other; 
što su ne-magnetski članovi (13) raspoređeni u intervalima na više položaja koji se nalaze u obodnom smjeru prstenastih članova (11, 12), 1 oba prstenasta člana (11, 12) su međusobno spojena;
A composition for cartilage tissue repair, the composition being prepared by mixing collagen having a diluted concentration of 5-60 mg/mL excepting water or a physiological phosphate buffer solution; and hyaluronic acid having a diluted concentration of 5-20 mg/mL excepting water or a physiological phosphate buffer solution using a two-way syringe or a mixer. 
HR P20190222 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak za popravljanje hrskavičnog tkiva, naznačen time što se pripravak pripravlja miješanjem kolagena s razrijeđenom koncentracijom od 5-60 mg/ml vode ili otopine fiziološkog fosfatnog pufera; te hijaluronske kiseline s razrijeđenom koncentracijom od 5-20 mg/ml vode ili otopine fiziološkog fosfatnog pufera upotrebom dvosmjerne štrcaljke ili miješalice.
Another embodiment is the hemitartrate salt of the compound represented by formula I, wherein at least 70% by weight of the salt is crystalline, or wherein the salt is an amorphous salt, for use in a method of treating a subject with Gaucher disease. Also described herein, the method comprises administering to the subject an effective amount of a first therapeutic agent in combination with an effective amount of a second therapeutic agent. 
Prvo terapijsko sredstvo predstavljeno sa slijedećom strukturnom formulom: O i ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeno time da je za upotrebu za liječenje Gaucherove bolesti, pri čemu navedeno liječenje obuhvaća davanje učinkovite količine prvog terapijskog sredstva u kombinaciji s učinkovitom količinom drugog terapijskog sredstva koje je korisno za liječenje Gaucherove bolesti.
A compound according to claim 1 wherein the compound is a N -oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj N-oksid te vrste, farmaceutski prihvatljiva sol te vrste ili solvat te vrste.
The compound obtainable by the process of claims 8 or 9, where the co-solvent is selected from the group consisting of toluene, n-butyl chloride, methyl-t-butyl ether, hexane and ethyl acetate and which is crystalline Form II, of 7-[(E)-t-butyloxyiminomethyl]-camptothecin. 
Spoj kojeg se može dobiti postupkom u skladu s patentnim zahtjevima 8 ili 9, naznačen time što se suotapalo bira iz skupine koju čine toluen, n-butil-klorid, metil-t-butil-eter, heksan i etil-acetat, te što je kristalni Oblik II 7-[(E)-t-butiloksiiminometil]kamptotecina.
a nucleic acid which hybridizes with the nucleic acid of (a) under stringent conditions, 
(b) nukleinska kiselina koja hibridizira sa nukleinskom kiselinom iz (a) pod vrlo specifičnim uvjetima,
An S1P receptor modulator or agonist compound according to claim 1 for use in the treatment of an autoimmune condition according to any one of the preceding claims, wherein the highest initial dose is 0.25 mg. 
Tvar koja je modulator ili agonist SIP receptora u skladu s patentnim zahtjevom 1 za uporabu u liječenju autoimunog stanja prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je najveća početna doza 0.25 mg.
Use of a delta-like ligand 4 (DII4) antagonist in the manufacture of a medicament for preventing, treating or ameliorating multiple sclerosis, wherein the DII4 antagonist is an antibody or fragment thereof that specifically binds human DII4 (hDII4) and blocks DII4-Notch signal pathways, and the antagonist blocks an interaction between DII4 and Notch receptor, thereby increasing the number of Treg cells and the multiple sclerosis is prevented, treated or ameliorated, and wherein the antibody or fragment thereof comprises a heavy chain variable region (HCVR) comprising heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences of SEQ ID NOs: 22, 24 and 26, respectively, and a light chain variable region (LCVR) comprising light chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences of SEQ ID NOs: 30, 32 and 34, respectively. 
Primjena antagonista liganda sličnog delti 4 (DII4) u proizvodnji lijeka za snižavanje razine glukoze u krvi povezane s dijabetesom melitusom tip 1 u bolesnika, naznačena time, što antagonist blokira interakciju između DII4 i Notch Teceptora, i naznačena time, što je antagonist DII4 antitijelo ili njegov fragment koji konkretno vezuje hDII4 i blokira DII4-Notch signalne puteve, ili fuzijski protein koji se sastoji od izvanstanične domene DII4 koja je spojena s Fc domenom humanog IgG-a.
The composition for use according to claim 10 or 11, wherein the composition is administered at a dosage range from 105 pfu to 109 pfu. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 10 ili 11, naznačen time, da se sastav primjenjuje u doznom rasponu od 10? pfu do 10? pfu.
Method of installing a rat trap according to one or more of the preceding claims, characterised in that the trap housing is placed in a sewer shaft (50) right in front of a sewer pipe (41) entrance. 
Kanalizacijsko okno sa zamkom za štakore prema jednom ili više prethodnih zahtjeva 9-11, naznačeno time da zamka za štakore sadrži nosač pomoću kojeg kućište za bateriju može biti postavljeno u gornjem dijelu okna, tako da je izmjena baterije kao i nadzor zamke lako dostupan bez potrebe za uklanjanjem kućišta za zamku.
The method according to claim 2, wherein the pathogens are selected from the group consisting of Botrytis spp., Penicillium spp., Pezicula spp., and Rhizopus spp. 
Uporaba pripravka u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, naznačena time, da su patogeni odabrani iz skupine koju čine: Botrytis spp., Penicillium spp., Pezicula spp. i Rhizopus spp.
capable of binding an FcY receptor with comparable or greater affinity than a wild-type IgG2 Fc-domain; or 
sposobna vezati se za FcY receptor s usporedivim ili većim afinitetom nego za Fc domenu IgG2 divljeg tipa; ili
The dosage can be increased by 12,5 mg a day every 3 to 5 days until the maximal tolerated and effective dose is reached for the individual as determined by the physician. 
Doza se može povećavati za 12.5 mg dnevno svakih 3 do 5 dana do postizanja maksimalno tolerantne i učinkovite doze za pacijenta koju određuje liječnik.
Relative Intensity (I%) 9.076 9.7360 
Relativni intenzitet (1%) 9.076 9.7360
The method of Claim 36, wherein said fermentation medium is a food product. The method of Claim 38, wherein said food product is a dairy product. 
Postupak prema zahtjevu 20, naznačen time da navedeni fermentacijski medij je prehrambeni proizvod kao što je mliječni proizvod, na primjer mlijeko
An isolated cell comprising a nucleic acid encoding a light chain variable region of the antibody or antigen binding fragment thereof of any one of claims 1 to 9 and a nucleic acid encoding a heavy chain variable region of the antibody or antigen binding fragment thereof of any one of claims 1 to 9, wherein each nucleic acid is on a separate vector or on the same vector; or 
nukleinsku kiselinu koja kodira varijabilno područje lakog lanca humaniziranog protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 6 i nukleinsku kiselinu koja kodira varijabilno područje teškog lanca humaniziranog protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 6, pri čemu je svaka nukleinska kiselina na zasebnom vektoru ili na istom vektoru; ili
Atomiser according to aspects 34 and 36, characterised in that the rider (49) operates a blocking element (50) in the first or second locked state, so that rotation of the part relative to the atomiser (1) is blocked. 
Raspršivač prema zahtjevima 2, 22 1 23, naznačen time, da jahač (49) djeluje na element za blokiranje (50) u prvom ili u drugom zakočenom stanju, tako da se blokira rotacija dijela koji se odnosi na raspršivač (1).
optional formation of a pharmaceutically acceptable salt of a compound of formula (I). 
izborno formiranje farmaceutski prikladne soli spoja formule (I).