natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Re is -H, a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having 1 to 10 carbon atoms or -(CH2-CH2-O)n-Rk wherein Rk is a -H, a linear, branched cyclic alkyl having 1 to 6 carbon atoms, optionally bearing a secondary amino (e.g ., -NHR101) or tertiary amino (-NR101R102) group or a 5- or 6-membered nitrogen containing heterocycle, such as piperidine or morpholine, wherein R101 and R102 are each independently a linear, branched, or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having 1 to 10 carbon atoms; 
Re je -H, linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma ili -(CH2-CH2-O)n-Rk, pri čemu Rk je -H, linearni, razgranati ciklični alkil koji ima 1 do 6 ugljikovih atoma, koji izborno nosi sekundarnu amino (npr., -NHR101) ili tercijarnu amino (-NR101R102) skupinu ili 5-člani ili 6-člani dušik koji ima heterocikl, kao što je piperidin ili morfolin, pri čemu su R101 i R102 svaki neovisno linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma;
The tablet of claim 7, wherein the second tablet layer composition of amlodipine is manufactured by direct compression, wet granulation or a roller compaction process. 
Tableta prema zahtjevu 7, naznačena time, da se sastav drugog sloja tablete od amlodipina proizvodi pomoću izravnog stlačivanja, vlažne granulacije 1li postupka sabijanja valjcima.
recovering the polypeptides from the host cell or culture medium. A composition comprising the antibody or antibody fragment of any one of claims 1 to 8 in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Kompozicija koja sadrži antitijelo ili fragment antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12 ili koje/koji se može dobiti pomoću postupka prema patentnom zahtjevu 18 u kombinaciji sa farmaceutski prihvatljivim nosačem ili razblaživačem.
the peptides are obtained from enzymatically hydrolyzed salmon backbones and heads; 
(a) su peptidi dobiveni iz enzimatski hidroliziranih središnjih kosti i glava lososa;
Generally, a compound having a greater number of these features is preferred over a compound having a lesser number of these feature; in particular, addition of one of these features to a compound having less than all the features will generally result in a compound that is preferred over the compound without that feature. 
Općenito, spoj koji ima veći broj ovih osobina je poželjniji od onog koji ima manje ovih osobina; napose, dodatak jedne od ovih osobina spoju koji ima manje od svih osobina rezultirat će spojem koji je poželjan pred spojem bez tih osobina.
Process according to any of claims 1 to 8, wherein an additive selected from the group comprising flame retardant agents, inorganic suspension stabilizers, such as calcium phosphate or magnesium pyrophosphate, organic suspension stabilizers, such as polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol or hydroxyethylcellulose, surfactants, chain transfer agents, nucleating agents, expansion aids, lubricants, plasticizers and mixtures thereof, is added to the aqueous suspension at step i°) or at step ii°). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time da aditiv odabran iz skupine koja sadrži sredstva za zaštitu od plamena, anorganske stabilizatore suspenzije, kao što su kalcij fosfat i magnezij pirofosfat, organske stabilizatore suspenzije, kao što su polivinilpirolidon, polivinil alkohol ili hidroksietilceluloza, tenzide, sredstva za lančani prijenos, nukleacijska sredstva, sredstva za olakšavanje pjenjenja, maziva, plastifikatori i njihove mješavine, se dodaje u vodenu suspenziju u koraku 1") ili u koraku ii?).
The method of claim 21, wherein the therapeutically effective amount of cangrelor is an intravenous infusion of between about 0.5 and about 2.0 ug/kg/min. 
Reverzibilni, kratko djelujući inhibitor P2Y,, za uporabu u postupku prema zahtjevu 1, naznačen time da se cangrelor daje kao intravenska infuzija u količini od između 0.5 i 2.0 ug/ke/min.
The composition according to claim 1, wherein component (A) is 3difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl) amide and component (B2) is selected from the group consisting of difenoconazole, propiconazole, cyproconazole and epoxiconazole. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da je komponenta (A) 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid i komponenta (B) je odabrana od azoksistrobina i pikoksistrobina.
The composition of claim 9, wherein the co-adjuvant is selected from the group consisting of a saponin, saponin mimetic, alum, plant alkaloid, detergent, cytokine, imidazoquinoline immune response modifier, and double stem loop immune modifier (dSLIM). 
10. Pripravak cjepiva u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se virusni vektor bira iz skupine koju čine adenovirusni vektor, adenoasocirani virusni vektor, herpesvirusni vektor, lentivirusni vektor, poksvirusni vektor 1 retrovirusni vektor.
System according to one of claims from 1 to 5, wherein said operating unit (11) can be remotely configured by means of said central unit (15). 
Sustav prema jednom od zahtjeva od 1 do 4, naznačen time da se navedena radna jedinica (11) može daljinski konfigurirati pomoću navedene centralne jedinice (15).
submitting said bag to heat treatment through a sequence of successive sub-steps comprising a first sub-step having a time length of anywhere between 15 and 25 minutes to rapidly bring the package up to a temperature of 105 °C, a second sub-step having a time length of anywhere between 5 and 15 minutes to hold the package at said temperature, a third sub-step having a time length of anywhere between 5 and 15 minutes to rapidly cool the package down to a temperature of 4 °C. 
podvrgavanja navedene vrećice toplinskoj obradi kroz niz uzastopnih podkoraka koji sadrže prvi podkorak koji ima vremensko trajanje od bilo gdje između 15 i 25 minuta kako bi se pakiranje brzo zagrijalo na temperaturu od 105 °C, drugi podkorak koji ima vremensko trajanje od bilo gdje između 5 i 15 minuta kako bi se pakiranje držalo na navedenoj temperaturi, te treći podkorak koji ima vremensko trajanje od bilo gdje između 5 i 15 minuta kako bi se pakiranje brzo ohladilo na temperaturu od 4 °C.
A nozzle according to claim 8, wherein the first portion is arranged closer to the radially inner space than the second portion. 
Mlaznica (101) sukladno Zahtjevu 4, pri čemu je prvi dio (104') postavljen bliže radijalnom unutarnjem prostoru (107) od drugog dijela.
The generation and isolation of baculo virus was performed as described by the distributor (Invitrogen). 
Generiranje i izolacija bakulo virusa se izvodi kako je opisao distributor (Invitrogen).
In certain embodiments, the Omega-3 fatty acid ester is selected from the group consisting of hexadecatrienoic acid, a-linolenic acid, stearidonic acid, eicosatrienoic acid, eicosapentaenoic acid, heneicosapentaenoic acid, docosapentenoic acid, docosahexaenoic acid, tetracosapentenoic acid, tetracosahexaenoic acid, or combinations thereof. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se navedeni najmanje jedan ester omega-3 masne kiseline bira između estera heksadekatrienske kiseline, a-linolenske kiseline, stearidonske = kiseline, ikozatrienske = kiseline, ikozapentaenske kiseline, henikozapentaenske kiseline, dokozapentenske kiseline, dokozaheksaenske kiseline, tetrakozapentenske kiseline, tetrakozaheksaenske kiseline, ili njihovih kombinacija.
Metal packaging developed so far does not have this ability, as such packaging cannot be opened like a book with an angle of more than 180°, preferably 240°. 
Metalno pakiranje koje je do sada razvijeno nema tu mogućnost pa se takvo pakiranje ne može otvoriti kao knjiga s kutom koji je veći od 180", poželjno 240".
The compound of any one of claims 46-52, wherein Rq is H or fluoro. 
Spoj prema patentnim zahtjevima 22 do 24, naznačen time, da Rq je H ili fluoro.
Samples were transferred for pH, Limulus Amebocyte Lysate (LAL), Total organic carbon (TOC) and Bio Burden analyses after each rinsing-phase. 
Nakon svake runde ispiranja uzimani su uzorci za određivanje pH, lizata amebocita iz Limulusa (LAL), ukupnog organskog ugljika (TOC) te biološkog opterećenja.
In another embodiment, the cells are isolated prior to and can be frozen for later use for treatment following B-cell ablative therapy such as agents that react with CD20, e.g., Rituxan. 
T stanica za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-15, naznačena time što se navedena stanica primenjuje nakon ablativne terapije B stanica kao što je terapija sredstvima koja reagiraju s CD20, npr.
mixing 30 to 60% flour with 40 to 80% water to obtain a dough with a dough yield (DY) from 150 to 475; 
miješanje 30 do 60 % brašna s 40 do 80 % vode kako bi se dobilo tijesto s izbrašnjavanjem od 150 do 475, poželjno od 150 do 160;
The use of any of claims 1 to 9, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 10µg to 100µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što bispecifično jednolančano protutijelo protiv CD19xCD3 kao konstrukt treba primijeniti u konstantnoj dnevnoj dozi od 10 µg do 100 µg/m2 površine pacijentovog tijela tijekom perioda primjene.
3 and 4, the second bending member 27 is associated to the mandrel 17 . In this form of embodiment, it can be provided that the actuator 28 is connected to the mandrel 17 and is configured to move the latter and the second bending member 27 in the transverse direction T. 
Uređaj prema zahtjevu 4 1 8, naznačen time da je navedeni aktuator (28) spojen na navedeno vreteno (17) i oblikovan je tako da potiskuje potonji i navedeni drugi element za savijanje (27) u navedenom poprečnom smjeru (T).
hospitalization. The pharmaceutical composition for use of claim 1 or 2, wherein the pharmaceutical composition has one or more of the following features: 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što farmaceutski pripravak ima jednu ili više od slijedećih značajki:
Crystalline form 1 of atorvastatin tert.-butyl ester of the formula (II) characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at: 6.10, 6.83, 10.77, 17.01 ± 0.1 degrees two-theta. 
Kristalni oblik 1 tert-butilnog estera atorvastatina formule (II) [image] naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu, sa signalima na: 6,10, 6,83, 10,77, 17,71 ± 0,1 °2θ.
The compound for use of any one of claims 1-4, wherein the peptide is 8 to 15 amino acids in length. 
Spoj prema zahtjevu 1, gdje peptid po duljini ima 8 do 11, 8 do 10 ili 8 do 9 aminokiselina.
In some embodiments, the invention provides methods for purifying an antibody from a composition comprising the antibody and one or more contaminants, said method comprising a) loading the composition onto a mixed mode, an ion exchange, a hydrophobic interaction, or an affinity chromatography material in an amount in excess of the dynamic binding capacity of the chromatography material for the antibody using a loading buffer, wherein the partition coefficient of the chromatography material for the antibody is greater than 30, b) eluting the antibody from the chromatography material under conditions wherein the one or more contaminants remain bound to the chromatography material using an elution buffer, wherein the elution buffer has a conductivity less than the conductivity of the loading buffer and c) pooling fractions comprising the antibody in the chromatography effluent from steps a) and b). 
HR P20190485 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak pročišćavanja protutijela iz sastava koji obuhvaća protutijelo i jedan ili više kontaminanata, naznačen time da spomenuti postupak obuhvaća sljedeće a) punjenje sastava materijalom za mješoviti način rada, ionsku izmjenu, hidrofobnu interakciju ili materijalom afinitetne kromatografije u količini suvišnoj za kapacitet dinamičkog vezivanja kromatografskog materijala za protutijelo uporabom pufera za punjenje, pri čemu je koeficijent raspodjele kromatografskog materijala za protutijelo veći od 30, b) eluiranje protutijela iz kromatografskog materijala pod uvjetima pod kojima jedan ili više kontaminanata ostaje vezan na kromatografski materijal uporabom pufera za eluciju, gdje vodljivost pufera za eluciju iznosi manje od vodljivosti pufera za punjenje, i c) - puliranja frakcija koje obuhvaćaju protutijelo u kromatografskom efluentu iz koraka a) i b).
or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. 
R> je vodik ili C,,-alkil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva kiselinska adicijska sol, racemična smjesa, ili njegov odgovarajući enantiomer i/ili optički izomer i/ili stereoizomer.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of items 60, 62, 64, 66, 68, 71-78, 81, 84 and 85, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: Oxycodone hydrochloride: 10.0 mg/tablet Lactose (spray-dried): 69.25 mg/tablet 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je sa referentnom tabletom koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u matričnoj formulaciji koja sadrži: a) "Oksikodon hidroklorid: 10.0 mg/tableta b) Laktozu (osušena raspršivanjem): 69.25 mg/tableta c) Povidon: 5.0 mg/tableta d) Eudragit* RS 30D (krutina): 10.0 mg/tableta
contacting the pretreated lignocellulose-containing material of step a) with at least one hydrolase comprising one or more activities selected from the activities of exo- or endocellulases, exo- or endohemicellulases, and esterases in a hydrolysis vessel to form a hydrolyzate; 
spajanje predobrađenog lignoceluloznog materijala iz koraka a) s najmanje jednom hidrolazom koja ima jednu ili više aktivnih supstanci izabranih iz aktivnih supstanci egzo-i endocelulaze, odnosno celobiohidrolaze (CBH) I, II, endoglukanaze (EG) I-IV, beta-glukozidaze (BGL), egzo- i endohemicelulaze, odnosno ksilanaze, ksilozidaze, ksilobiaze, arabinoze, arabinofukozidaze, mananaze, manozidaze, galaktaze i galaktozidaze i esteraze, u posudi za hidrolizu kako bi se dobio hidrolizat;
(i-1) reacting Compound (C-1) with a C1-6 alkoxide selected from tert-butoxide or tert-amylate to form Compound (C) 
(i) -epimeriziranju Spoja (C-1), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, kako bi se dobilo Spoj (C) oo
wherein M1 represents aluminium, magnesium, zinc, or lithium; R1 represents a linear or branched C1-C20 alkyl group; m is 1, 2, or 3; 
(IV) gdje M, predstavlja aluminij, magnezij, cink, litij; RI predstavlja linearnu ili razgranatu C,-C2o alkil grupu; m je 1, 2, ili 3;
VLP according to at least one of the above claims, wherein that drug delivery system crosses the physiologically intact blood-brain barrier. 
Virusu slična čestica (VLP) za uporabu sukladno barem jednim od gore navedenih patentnih zahtjeva, pri čemu virusu slična čestica (VLP) koja sadrži lijek prelazi fiziološki netaknutu krvno moždanu barijeru.
A chimeric adenoviral expression vector, said vector comprising an expression cassette comprising the following elements: 
Kimerni adenovirusni vektor ekspresije, pri čemu se spomenuti vektor sastoji od kasete ekspresije koja se sastoji od sljedećih elemenata:
: 30 (AADFPEEVAIAEELG) or a sequence having at least 80% sequence identity with SEQ ID Nos. 
24 (RRDFPEEVAIAEEL) ili sekvencu koja ima najmanje 80% identiteta sekvence sa SEQ ID No.
The dimethyl fumarate or monomethyl fumarate for use as in any one of claims 7 to 9, wherein the dimethyl fumarate or monomethyl fumarate is to be administered in the form of a tablet, a suspension, or a capsule. 
Dimetil fumarat ili monometil fumarat za upotrebu kao u bilo kojem zahtjevu od 7 do 9, naznačen time da se dimetil fumarat ili monometil fumarat primjenjuje u obliku tablete, otopine ili kapsule.
and R2 together with the nitrogen form a 4-7, including 5 or 6, membered ring containing zero or one double bond, optionally said ring in addition to said nitrogen comprises one further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur, which ring system comprises one or more substituents, such as, e.g. a maximum of one or two substituents, e.g. selected from the group consisting of hydroxy, C1-6-alkyl (e.g. methyl), halogen (e.g. fluoro or chloro), C1-6-alkoxy (e.g. methoxy), C1-6-alkylthio, alkylsulphonyl, trifluoromethyl, trifluoromethylsulfonyl and C1-6-alkylcarbonyl; 
R! i R? skupa s dušikom tvore 4-7, npr. uključujući 5 ili 6-člani prsten koji sadrži nula ili jednu dvostruku svezu, opcionalno prsten može, dodatno, uz dušik, sadržati jedan daljnji heteroatom izabran iz dušika, kisika i sumpora, koji prsten sadrži jedan ili više supstituenata kao npr. maksimalno jedan ili dva supstituenta, npr. izabrana iz grupe koja se sastoji od hidroksi, Ci.g-alkil (npr. metil), halogena (npr. fluor ili klor), C,s-alkoksi (npr. metoksi), C;.g-alkiltio, alkilsulfonil, trifluorometilsulfonil i C,.g-alkilkarbonil.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or stereoisomer thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj bilo kojeg patentnog zahtjeva od 1 do 8, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvate, i/ili estere, 1 farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens.
In a further embodiment R11 and R12, together with the carbon atom to which they are attached, form a (C3-C8)cycloalkyl ring, which is unsubstituted or substituted, preferably unsubstituted. 
(Cs-Ci0) aril; ii Roje H, uzuvjetdar=2,a drugi R,, nije H; ili Ri, 1 Ry2, zajedno s atomom ugljika na kojeg su vezani, tvore (C:-Cg) cikloalkilni ili (C5-Cg) heterocikloalkilni prsten;
The footing according to claim 1, further comprising covering panels that are associated detachably with said supporting structure. The footing according to claim 8, further comprising elements for snap fixing of at least part of said covering panels to said supporting structure. 
Postolje u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačeno time, da obuhvaća elemente (19) za uskočno pričvršćivanje barem dijela navedenih pokrovnih ploča (16, 17, 18a, 18b) na navedenu nosivu konstrukciju (2).
The method of claim 11, wherein HIV titer in the subject infected with HV is decreased after contacting the subject with the isolated polypeptide. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što so HIV titar kod subjekta inficiranog HIV-om smanjuje nakon kontaktiranja subjekta s izoliranim polipeptidom.
A pharmaceutical combination of Claim 28 wherein the anti-diabetic agent is an oral antihyperglycemic agent selected from the biguanides, metformin, phenformin, metformin HCl and other salts thereof. 
Farmaceutski sastav Zahtjeva 28, naznačen time, da je sredstvo protiv dijabetesa oralno sredstvo protiv hiperglikemije odabrano od bigvanidina, metformina, fenformina, metformin HC1 i drugih njegovih soli.
According to an embodiment, the compounds of formula (I) are of formula (Ia): 
Spojevi prema zahtjevu 1 naznačeni time da spojevi s formulom (I) su prema formuli (Ia):
an antibody or antigen binding fragment thereof that specifically binds to an epitope in the stem region of an influenza A HA trimer, and wherein said first or second monomer in said HA trimer is uncleaved or cleaved; 
protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen koje se specifično veže za epitop u matičnoj regiji HA trimera influence A, i pri čemu se navedeni prvi ili drugi monomer u navedenom HA trimeru ne cijepa ili cijepa;
The composition of Claim 5, wherein if a buffer is present, the pH is from pH 5.5 to pH 8. 
Pripravak prema zahtjevu 5, naznačen time da ako je prisutan pufer, pH je od pH 5.5 do pH 8.
The juice extraction module according to claim 10, wherein the inner surface of the crushing processing portion comprises a crushing processing surface formed to be gradually close to the crushing blade in a direction in which the crushing blade runs from the input portion. 
13. Modul za ekstrakciju soka u skladu s patentnim zahtjevom $, naznačen time što unutarnja površina dijela za obradu drobljenjem (600) sadrži površinu za obradu drobljenjem (610) tako oblikovanu da se postupno približava nožu za
The crystal form of the solids was shown to be monohydrate by X-ray powder diffraction and thermogravimetric analysis. 
Rendgenskom difrakcijom praška i termo gravimetrijskom analizom dokazano je daje kristalni oblik krutine monohidrat.
A chimeric antibody derived from an antibody according to claim 15 or a P-cadherin binding fragment thereof. 
Kimerno antitijelo, naznačeno time, da je izvedeno iz antitijela u skladu s patentnim zahtjevom 15 ili njegov fragment koji veže P-kadherin.
A compound according to claim 1, wherein the compound is 4,5-dihydroxy-2-(prop-1-en-2-yl)isophthalonitrile. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj 4,5-dihidroksi-2-(prop-1-en-2-iljizoftalonitril.
The compound of claim 4, wherein X is an optionally substituted monocyclic heteroaryl ring having five ring atoms selected from C, O, S and N provided the total number of ring heteroatoms is less than or equal to four and no more than one of ring of heteroatoms is oxygen or sulfur wherein the heteroaryl ring is optionally and independently substituted with up to two substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyloxy, C1-C4 alkoxy, CF3, carboxy, alkoxyalkyl, C1-C4 cycloalkylalkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, amido, alkylamido, dialkylamido, thioalkyl, halogen, cyano, alkylsulfonyl and nitro. 
Spoj prema zahtjevu 4, naznačen time da je X opcionalno supstituirani prsten monocikličkog arila koji u prstenu ima pet atoma izabranih između C, O, S 1N, s time da je ukupni broj heteroatoma u prstenu manji od ili jednak četiri 1 da je najviše jedan od heteroatoma u prstenu kisik ili sumpor, naznačen time da je prsten heteroarila opcionalno i nezavisno supstituiran s najviše dva supstituenta izabrana iz skupine koju sačinjavaju C;-C4 alkil, C2C4 cikloalkil, C2-Cg cikloalkiloksi, Ci-C, alkoksi, CF2, karboksi, alkoksialkil, C,-Ca cikloalkilalkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino, amido, alkilamido, dialkilamido, tioalkil, halogen, cijano, alkilsulfonil i nitro.
Wobble bases are defined in Abbreviations (see Examples 9-11). 
Voblerska baze su definirane u Skraćenicama (vidi primjera 8-11).
n is an integer of 0, 1, or 2, X represents -S(O)m-, -(C=O)- or a single bond, wherein m is an integer of 0, 1, or 2, with the proviso that when X represents -(C=O)- then n is 0, 
naznačen time, da: nje cijeli broj od 0, 1 ili 2, X predstavlja -S(O)m-, (C=0)- ili jednostruku vezu, pri čemu m je cijeli broj 0, 1 ili 2, pod uvjetom da ako X predstavlja -(C=O)-, tada nje 0, R predstavlja vodik ili je ostatak R*, koji ostatak R* je odabran iz skupine koju čine:
Method according to claim 1 for the treatment of fibroids of the uterus. 
Spoj prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je za liječenje i sprječavanje bolesti.
In a further preferred embodiment the peptide is a fusion protein, in particular comprising N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). In one embodiment the peptide of the invention is a truncated human protein or a fusion protein of a protein fragment and another polypeptide portion provided that the human portion includes one or more inventive amino acid sequences. 
3. - Peptid u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, pri čemu je navedeni peptid dio fuzijske bjelančevine. 4. Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 3, pri čemu navedena fuzijska bjelančevina sadrži N-terminalne nos aminokiseline HLA-DR invarijantnog lanca vezanog za antigene (Ii).
Stirring is kept for 16 hours. 
Miješanje je nastavljeno 16 sati.