natgillin/translations-raw huggingface dataset:
That is, the frequency of the signal varies, i.e. increases or decreases, over time. This type of signal is also called a sweep signal. In an example, wherein the speed controller provides a set torque control signal to the drive system, the torque provided by the drive system is varied by adding or superposing at the set torque control signal a torque control signal having a time-varying signal frequency. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni regulator brzine (20) šalje podešeni signal za reguliranje okretnog momenta u navedeni pogonski sustav (15), te gdje se navedeni okretni moment kojeg osigurava navedeni pogonski sustav (15) mijenja superponiranjem signala za reguliranje okretnog momenta s vremenski promjenjivom frekvencijom signala, osobito s ekponencijalno promjenjivom frekvencijom signala, tijekom podešenog vremenskog intervala, na navedeni podešeni signal za reguliranje okretnog momenta.
The antisense oligonucleotide of any one of claims 1-4, wherein the oligonucleotide is chemically linked to one or more moieties or conjugates that enhance the activity, cellular distribution, or cellular uptake of the antisense oligonucleotide. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 15, naznačen time što navedeni antisens oligonukleotid je kemijski vezan na jedan ili više ostataka ili konjugata koji poboljšavaju aktivnost, raspodjela po stanici, ili unos u stanicu antisens oligonukleotida.
Dexanabinol for use according to claim 1 wherein the melanoma cancer cells are premalignant, malignant, metastatic or multidrug-resistant. 
Deksanabinol za upotrebu temeljem zahtjeva 1 pri čemu su melanomske stanice raka premaligne, maligne, metastatičke ili otporne na više lijekova.
The recombinant virus of claim 18, wherein said recombinant virus expresses HSV-2 gB under the control of a tet-O bearing HSV or hCMV immediate-early promoter. 
Rekombinantni virus iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 ili 2, koji eksprimira HSV-2 gB pod kontrolom izravnog ranog promotora HSV ili hCMY koji sadrži tet-O.
Thus the container 2 can be emptied completely. 
Tako se spremnik 2 može potpuno isprazniti.
The method according to claim 9, wherein a mass flow of the smoke and/or mist is chosen such that an exiting speed of the smoke and/or mist from the spray heads is at least 10 meters per second and/or wherein an optical smoke density of the smoke and/or mist is at least 1 per meter and/or wherein the installation can generate a pressure drop of at least 0.2 bars. 
10. Postupak sukladno zahtjevu 9 pri čemu je tijek dima odabran tako, da je izlazna brzina dima iz štrcaljki (17A-E) barem 10 metara po sekundi i/ili gdje je optička gustoća dima barem 1 po metru i/ili gdje instalacija može generirati pad tlaka od barem 0.2 bara.
Device according to any of the previous claims, wherein, in the rest configuration, the first elastic assembly (18) lies in a position included between the proximal articulation arm (16) and the base element (12). 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 1-11, pri čemu, u radnoj konfiguraciji osnovna ravnina (X) s horizontalnom ravninom ($S) definira kut (A), koji se nalazi u granicama od 1-16".
The method of claim 1, wherein the FSH has an a-subunit according to SEQ ID NO: 1 and a B-subunit according to SEQ ID NO: 2. 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu FSH ima a podjedinicu u skladu sa slijedom identifikacijskog broja SEQ ID No. 1 1 B podjedinicu u skladu sa SEQ ID No. 2.
The device according to claim 2, wherein the pressure detector (102) comprises a membrane forming a cavity (102a) for receiving the fluid, said membrane deforming under the action of the pressure applied by the fluid and varying its shape between a substantially non-deformed home configuration, corresponding to the absence of fluid pressure, and a deformed operating configuration, corresponding to the presence of fluid pressure, said slider being kept in contact with said membrane, therefore said slider (108) moving due to the deformation of said membrane. 
Uređaj sukladno zahtjevu 2, pri čemu detektor tlaka (102) obuhvaća membranu koja formira šupljinu (102a) za prihvat tekućine, navedena membrana deformira se uslijed djelovanja tlaka primijenjenog tekućinom i variranjem oblika između u osnovi nedeformiranog početnog izgleda, koji odgovara situaciji u kojoj nema tlaka tekućine, 1 deformiranog izgleda u djelovanju, koji odgovara prisutnosti tlaka tekućine, klizač je u kontaktu s membranom, radi čega se navedeni klizač (108) pomiče uslijed deformacije membrane.
obtaining a surface-treated calcium carbonate material. The process according to claim 1, characterized in that the calcium carbonate of said calcium-carbonate containing material of step a) is selected from the group comprising ground natural calcium carbonate, dolomite, precipitated calcium carbonate and mixtures thereof, said calcium-carbonate containing material preferably containing at least 50 %, preferably at least 90 % by weight of calcium carbonate relative to the total weight of said calcium-carbonate containing material. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je kalcijev karbonat iz navedenog materijala koji sadrži kalcijev karbonat iz koraka a) odabran iz skupine koja sadrži prirodni usitnjeni kalcijev karbonat, dolomit, nataloženi kalcijev karbonat i njihove smjese, te navedeni materijal koji sadrži kalcijev karbonat poželjno sadrži barem 50 %, poželjno barem 90 % težinski kalcijevog karbonata u odnosu na ukupnu težinu navedenog materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
A compound of any one of claims 1 to 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method of treating glomerulonephritis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu u postupku tretmana glomerulonefritisa.
The antibody of Claim 1 or 2 comprising a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13 and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16. 
Protutijelo prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time, da obuhvaća jaki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:13 i slabi lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:16.
Rudder according to claim 1 or 2, wherein two transverse plates (2,3) extend obliquely upwards towards the downstream end (6). 
Kormilo u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu se dvije poprečne ploče (2, 3) nastavljaju koso na gore prema nizvodnom kraju (6).
a A9-THC prodrug selected from the group consisting of: 
(a) spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 odabran iz skupine koja se sastoji od: o
The method according to claim 1, wherein said administrations are separated by about 3 weeks or by about 4 weeks. 
Spoj FGF-18 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što navedena davanja su odvojena 2 tjedna.
<400> 34 An anti-FcyRIIB antibody which comprises an H-CDR1 sequence which is 60% or more identical to the H-CDR1 sequence shown in SEQ ID NO. 
Protutijelo protiv FcyRIIB, naznačeno time što sadrži (i) slijed H-CDRI, koji je 60% ili više istovjetan slijedu H-CDR1 prikazanom u SEQ ID NO.
A kit for preparing tissue for transplantation from lobular fat extracted by liposuction, characterized in that the kit comprises: 
Komplet za jednokratnu upotrebu za pripremanje tkiva za transplantaciju, posebno masnog tkiva za transplantaciju, od lobularne masti ekstrahirane liposukcijom, naznačen time da sadrži:
contacting the A9-tetrahydrocannabinol from step (4) with a non-polar organic solvent to form the first composition. A method for making crystalline (±)-A9-tetrahydrocannabinol comprising: 
kontaktiranje trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinola iz koraka (b) sa trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinolom i nepolarnim organskim otapalom tako da formiraju prvi sastav.
A compound of Formula (I): 
Spoj patentnog zahtjeva I, koji je
measuring the oxygen content of an exhaust gas from the oxidation catalyst using an oxygen sensor, and using this information to modulate an air input to the oxidation catalyst or to the chamber or to both the oxidation catalyst and the chamber so as to maintain the oxygen level of a gas exiting a waste treatment apparatus comprising the chamber and the oxidation catalyst; and 
- - mjerenje sadržaja kisika u ispušnom plinu iz katalizatora pomoću osjetnika kisika i korištenje tih podataka za moduliranje dovoda zraka u katalizator ili u komoru ili i u katalizator i u komoru, kako bi se održavala razina kisika u plinu koji izlazi iz uređaja; i
The device according to one of claims 1 to 9 wherein the variable gap is a largest gap which is an integer multiple of the RBG size and which is available based on the applicable system bandwidth. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji tvore RBG 1 koji su dostupni ovisno o propusnosti sustava.
motor speeds), to in turn adjust rate of pumping action from pump 40. 
brzina motora), a kako bi se podesio kapacitet pumpanja pumpe 40.
The method of claim 1, wherein the disease is a member selected from arthritis, rheumatoid arthritis, an inflammatory bowel disease, psoriasis, multiple sclerosis, a neurodegenerative disorder, congestive heart failure, stroke, aortic valve stenosis, kidney failure, lupus, pancreatitis, allergy, fibrosis, anemia, atherosclerosis, a metabolic disease, a bone disease, a cardiovascular disease, a chemotherapy/radiation related complication, diabetes type I, diabetes type II, a liver disease, a gastrointestinal disorder, an ophthalmological disease, allergic conjunctivitis, diabetic retinopathy, Sjogren's syndrome, uveitis, a pulmonary disorder, a renal disease, dermatitis, HIV-related cachexia, cerebral malaria, ankylosing spondylitis, leprosy, anemia and fibromyalgia. 
Farmaceutska formulacija za uporabu u liječenju ili sprečavanju bolesti izabrane između psorijaze, atopijskog dermatitisa, psorijaznog artritisa, reumatoidnog artritisa, upalne bolesti crijeva, multiple skleroze, neurodegerativnog poremećaja, kongestivne srčane insuficijencije, moždanog udara, stenoze zaliska aorte, zatajenja bubrega, pankreatitisa, alergije, anemije, ateroskleroze, bolesti metabolizma, kardiovaskularne bolesti, komplikacije povezane s kemoterapijom/zračenjem, dijabetesa tipa I, dijabetesa tipa IL, bolesti jetre, gastrointestinalnog poremećaja, oftalmološke bolesti, alergijskog konjuktivitisa, dijabetičke retinopatije, Sjogren-ovog sindroma, uveitisa, plućnog poremećaja, bolesti bubrega, kaheksije povezana s HIV-om, cerebralne malarije, ankilozantnog spondilitisa, lupusa, dermatitisa, lepre, fibromijalgije, kontaktnog dermatitisa, ekcema, bolest suhih očiju 1 Behcet-ove bolesti kod ljudi ili životinja, koja sadrži spoj koji ima strukturu kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 3.
an actively driven mount comprising an attitude sensor and a transducer for maintaining the light source in a desired orientation relative to the horizontal; and a gimbal. 
aktivno pogonjeni nosač, koji sadrži senzor položaja i transduktor za održavanje izvora svjetla (28) u željenom smjeru u odnosu na horizontalu; i kardanski ovjes.
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of the compound of claim 15 in a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 14.ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
Still further alternatively, a system 10 could have multiple bottles 20, each with its own pump 40 and compressor 50 and nozzle 12, to concurrently have a plurality of systems 10 operating. 
Isto tako, sustav 10 alternativno može imati više boca 20, svaku s vlastitom pumpom 40, kompresorom 50 1 mlaznicom 12, tako da u stvari postoji više sustava 10 u radu.
Generally, the content of component (a) is about 80 wt % to about 99.9 wt %, and the content of component (b) is about 0.1 wt % to about 20 wt %, based on the total weight of components (a) and (b). 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da obuhvaća hijaluronsku kiselinu od oko 80 masenih % do oko 99,9 masenih % i inhibitor reduktaze HMG-CoA od oko 0,1 masenih % do oko 20 masenih %, na temelju ukupne mase hijaluronske kiseline i inhibitora reduktaze HMG-CoA.
A compound according to any of claims 1-18, wherein Q is pyrrolidinyl substituted with R6, piperidinyl substituted with R6 or homopiperidinyl substituted with R6; wherein R6 is hydrogen or C1-6alkyl substituted with Ar2 or C1-6alkyl substituted with piperidinyl or with piperazinyl. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-18, naznačen time da Q je pirolidinil supstituiran sa R6, piperidinil supstituiran sa R6 ili homopiperidinil supstituiran sa R6; pri čemu R6 je vodik ili C1-6alkil supstituiran sa Ar2 ili C1-6alkil supstituiran sa piperidinilom ili sa piperazinilom.
A holder to dispense ice coffee according to the above-mentioned claims and characterised by the fact that the pressure medium is a propellant. 
Nosač za točenje ledene kave prema gore navedenim zahtjevima, naznačen time, da tlačni medij je propelant.
Heating was continued at 85°C for a further 6 hours after the final addition. 
Nakon zadnjeg dodavanja zagrijavanje je nastavljeno dodatnih 6 sati.
In some embodiments the metabolic-related disorder is type 2 diabetes. 
U nekim oblicima metabolički pripadajući poremećaj je dijabetes tipa 2.
hydrogenation of a compound of formula III to provide a compound of formula II; and 
(v) -hidrogeniranje spoja formule III kako bi se dobilo spoj formule II:
The method according to claim 10, wherein the dosage of the composition is 4-8 litres per m2. 
Sastav za korištenje prema zahtjevu 6, naznačen time da se sastav nanosi i raspodijeli na podu u dozi od 4 – 12 litara na m2, poželjno 4 – 8 litara na m2.
In tablets, the active ingredient is mixed with a carrier having the necessary compression properties in suitable proportions and compacted in the shape and size desired. 
U tabletama, aktivni sastojak pomiješan je s nosačem koji posjeduje neophodna kompresivna svojstva u odgovarajućim omjerima, te se sabije u željeni oblik i veličinu.
The kit of claim 25, wherein the solution, has a pH from about 5.5 to about 6.5. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 25, pri čemu rastvor, ima pH od oko 5,5 do oko 6,5.
An upper surface of the dispenser cap may comprise a limiting means for preventing rotation of the cap closure device when in the second stable form. 
Dispenzer u skladu sa bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, gdje gornja površina poklopca (91) dispenzera sadrži sredstva (101) za ograničavanje za sprječavanje rotacije uređaja (120) za zatvaranje poklopca kada je u drugom stabilnom obliku.
The polypeptide of paragraph 7 wherein the first proximal end is within repeat portion VII of toxin A. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je prvi proksimalni kraj unutar ponavljanog dijela VII toksina A.
or acid addition salts thereof, the process comprising the steps of reacting a compound of the formula 
H,C ili njegovih kiselih adicijskih soli, postupak obuhvaća korake reakcije spoja formule
The pharmaceutical composition of any preceding claim for use in the treatment of cancer, bone disorder, inflammatory disease, autoimmune disease, nervous system disease, metabolic disease, respiratory disease, thrombosis or cardiac disease; wherein the cancer is optionally thymus, brain, lung, squamous cell, skin, eye, retinoblastoma, intraocular melanoma, oral cavity and oropharyngeal, bladder, gastric, stomach, pancreatic, bladder, breast, cervical, head, neck, renal, kidney, liver, ovarian, prostate, colorectal, esophageal, testicular, gynecological, thyroid, CNS, PNS, AIDS-related cancer, Kaposi's Sarcoma or viral-induced cancer. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačeni time što se rak bira između raka timusa, mozga, pluća, pločastih stanica, kože, oka, retinoblastoma, intraokularnog melanoma, raka usne šupljine i orofarinksa, mokraćnog mjehura, želučanog raka, raka želuca, gušterače, mokraćnog mjehura, dojke, vrata maternice, glave, vrata, bubrežnog raka, raka bubreg, jetre, jajnika, prostate, kolorektalnog raka, raka jednjaka, testisa, ginekološkog raka, raka štitnjače, CNS-a, PNSa, raka povezanog s AIDS-om, Kaposijevog sarkoma i raka uzrokovanog virusima.
reduction of compound 2, particularly with diisobutylaluminium hydride to create compound D; 
(a) redukcija spoja 2 ili spoja 2*, osobito s diizobutilaluminij hidridom kako bi se dobio spoj D odnosno D*; od
In yet another aspect are afforded compounds of formula (4), wherein: is cyclopentyl; is —(CR6R7)n(5-6 membered heterocyclic), wherein said 5-6 membered heterocyclic group is optionally substituted with at least one R4 group; 
Spoj formulo (4), naznačen time što: R! je ciklopentil; R' je «(CR*R'),(5-6-eročlani heterocikl), gdje je navedena 5-6-eročlana heterociklička skupina izborno supstituirana s najmanje jednom skupinom R';
The membrane cassette according to claim 4, wherein the upper and lower membrane separators communicate with each other via water collecting ports that constitute coupling portions formed on wall surfaces opposed to each other of water collecting cases of the membrane separators. 
Membranska kaseta (11) prema zahtjevu 3, naznačena time da su gornji membranski separator i donji membranski separator povezani sa spojnim dijelovima (23, 24) formiranim na površinama stjenki međusobno nasuprot kučišta za prikupljanje vode (14) membranskih separatora.
The method of claim 2, wherein said desired harmonic level is generated by selecting a clearance between the guide collet and the bar stock in a range of 0.0002 and 0.005 inches. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu, je željena harmonična razina dobivena odabirom razmaka između vodiča metalnog optoka i materijala u opsegu od 0.0051 mm do 0.127 mm.
An antagonistic antibody molecule according to claim 15, having attached to one of the cysteine residues at the C-terminal end of the heavy chain a lysyl-maleimide or lysyl bismaleimide group wherein each amino group of the lysyl residue has covalently linked to it a methoxypoly(ethyleneglycol) residue having a molecular weight of about 20,000 Da. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 10 do 13, naznačeno time što ima vezano na jedan od cisteinskih ostataka na C-terminalnom kraju teškog lanca protutijela lizil-maleimidne skupine ili lizil bis-maleimidne skupine; pri čemu svaka amino skupina lizilnog ostatka ima na nju kovalentno vezan metoksipoli(etilenglikol) ostatak koji ima molekulsku masu od oko 20,000 Da.
A variation of said wall 8 is presented in FIG. 1 a, where the front wall 8 is formed as a double wall made of side walls 16 as discloses in FIG. 
Varijanta navedenog zida & je prikazana u SI. la, gdje je prednji zid 8 formiran kao dvostruki zid napravljen od bočnih zidova 16 kako je otkriveno u SI. 2a.
desorbing said CO2 adsorbed on said solid sorbent (25) by heating said solid sorbent (25) so as to form a stream of desorbed CO2 (17') and a regenerated solid sorbent; 
desorbiranju navedenog CO2 adsorbiranog na navedeni čvrsti sorbent (25) grijanjem navedenog čvrstog sorbenta (25) kako bi se dobilo struju desorbiranog CO2 (17') i regenerirani čvrsti sorbent;
Method according to any of claims 15 to 17, characterised in that the immunoglobulin is selected from the group consisting of IgA1, IgA2, IgD, IgE, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 and IgM. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 15 do 17, naznačen time, da je imunoglobulin izabran iz skupine koju čine IgA1, 12A2, IgD, IgE, IgG1, 12G2, IgG3, IgG4 i IgM.
A combination for use according to claim 7 or 8, wherein said oligonucleotide is a 2'-O-methyl phosphorothioate oligoribonucleotide. 
Kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili 4, pri čemu je navedeni oligonukleotid 2’-O-metil fosforotioat oligoribonukleotid.
wherein R2a is hydrogen, lower alkyl optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, or 
R* je vodik, niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, karbociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, heterociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, ili
Insect repelling components are desirable in sunscreening emulsions, since the emulsions are normally used primarily by persons engaged in outdoor activities. 
Sastojci za odbijanje kukaca su poželjni u emulzijama za zaštitu od sunca, budući da emulzije normalno prvenstveno upotrebljavaju osobe uključene u aktivnosti na otvorenom.
The formulation of claim 4, wherein the cellulose polymers are selected from the group consisting of hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and hydroxypropylcellulose (HPC). 
pH-neovisnih u vodi topljivih polimera kao što je PVP ili polimeri celuloze velike molekulske mase kao što je hidroksipropilmetilceluloza (HPMC) ili hidroksipropilceluloza (HPC),
Examples of such other constituents are dyes, flavorants polymerisation initiators and co-initiators, stabilizers, fluoride releasing materials, sizing agents, antimicrobial ingredients, fire retardants. 
Primjeri takvih sastojaka su boje, okusi, inhibitori polimerizacije i koinicijatori, stabilizatori, materijali za oslobađanje fluora, sredstva za određivanje veličine, antimikrobni sastojci, zadrživači vatre.
A compound selected from the group consisting of: 
Spoj naznačen time da je odabran iz skupine koja se sastoji od:
The method according to claim 14, wherein the cancer is selected from multiple myeloma, myeloproliferative disorders, endometrial cancer, prostate cancer, bladder cancer, lung cancer, ovarian cancer, breast cancer, gastric cancer, colorectal cancer, and oral squamous cell carcinoma. 
uporabu u liječenju raka pri čemu je rak odabran od multiplog mijeloma, mijeloproliferativnih poremećaja, raka endometrija, raka prostate, raka mjehura, raka pluća, raka jajnika, raka dojke, raka želuca, kolorektalnog raka, i oralnog raka pločastih stanica; ili
Epoxidation of the Crude Alkene from Example 2A 
Epoksidacija sirovog alkena iz Primjera 2A
at least one substitution selected from the group consisting of: F243L; D270E; 
(A) najmanje jedne zamjene, koju se bira iz skupine koju čine:
has a heavy chain that comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:21 and a light chain that comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:22, or 
ima teški lanac koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO:21 i laki lanac koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO:22, ili
The composition of claim 9, wherein PEG has a molecular weight of between about 2 kDa and 100 kDa or of between about 6 kDa and 25 kDa. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time što PEG ima molekularnu masu od oko 2 kD do oko 100 kDa ili od oko 6 kDa do 25 kDa.
A process for the preparation of a compound of general formula (I) as claimed in claim 1, the process comprising reacting a C1-C6 alkyl or benzyl ester of the compound of general formula (I) with a base. 
Postupak za pripremu spoja opće formule (I) prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što taj postupak sadrži reakciju Ci-Cg alkil ili benzil estra spoja opće formule (I) sa bazom.
Embodiment 30 The pharmaceutical composition of any of embodiments 1-12 wherein the crosslinked amine polymer comprises the residue of an amine corresponding to Formula 2b: 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, gdje umreženi aminski polimer sadrži ostatak amina koji odgovara Formuli 2b:
The process according to claim 1 or 2, wherein the binder is in form of a solution or a dry material, preferably in form of an aqueous solution having a binder concentration from 1 to 70 wt.-%, preferably from 2 to 55 wt.-%, more preferably from 5 to 50 wt.-%, and most preferably from 30 to 50 wt.-%, based on the total weight of the solution. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, gdje je vezivo u obliku otopine ili suhog materijala, poželjno u obliku vodene otopine s koncentracijom veziva od 1 do 70% tež., poželjno od 2 do 55% tež., poželjnije od 5 do 50% tež., 1 najpoželjnije od 30 do 50% tež., u odnosu na ukupnu težinu otopine.