natgillin/translations-raw huggingface dataset:
As shown in Scheme 9, the replacement sidechain is next coupled to the taxane backbone. 
Kao što je prikazano u shemi 9, zamjenski bočni lanac je sljedeći koji je spojen na taksansku jezgru.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 1, comprising, by weight/volume (g/100 mL), about 0.60% of fexofenadine zwitterionic dihydrate Form I, about 2.5% of propylene glycol, about 0.042% of propylparaben, about 0.021% of butylparaben; about 0.35% of xanthan gum, about 0.05% of Poloxamer 407, about 1.25% of sodium phosphate dibasic heptahydrate, about 0.75% of sodium phosphate monobasic monohydrate, about 20% of sucrose, and about 10% of xylitol. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sadrži, težinski/volumno (£/100 ml), otprilike 0,60 % dvojnoionskog dihidratnog Oblika I feksofenadina, otprilike 2,5 % propilen-glikola, otprilike 0,042 % propilparabena, otprilike 0,021 % butilparabena; otprilike 0,35 % ksantanske gume, otprilike 0,05 % Poloksamera 407, otprilike 1,25 % dvobaznog natrijevog fosfata heptahidrata, otprilike 0,75 % jednobaznog natrijevog fosfata monohidrata, otprilike 20 % saharoze, te otprilike 10 % ksilitola. HR P20090411 TI SLIKA 1
represents H, 
R: predstavlja H,
A humanized antibody that specifically binds EC1 domain of a mammalian Cadherin-11 protein and antagonizes said mammalian Cadherin-11 protein, comprising an antibody heavy chain variable region comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:63, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:67 and SEQ ID NO:69. 
Humanizirano protutijelo koje specifično veže EC1 domenu proteina sisavca kadherina-11, naznačeno time da protutijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca protutijela koja sadrži SEQ ID NO: 69 i varijabilnu regiju laganog lanca protutijela koja sadrži SEQ ID NO: 71 i pri čemu protutijelo antagonizira navedeni protein sisavca kadherin- 11 za upotrebu za liječenje poremećaja koji je povezan s proteinom kadherinom-11 odabranog iz skupine koja sadrži upalni poremećaj, fibrozu 1 rak kod subjekta koji je sisavac kojem je to potrebno.
or a salt thereof, and at least one excipient, wherein the ALK- or FAK-mediated proliferative disorder is selected from the group consisting of anaplastic large cell lymphoma (ALCL), non-small cell lung cancer (NSCLC), neuroblastoma, glioblastoma, prostate cancer, squamous cell carcinoma (SCC), and breast cancer. 
Spoj ili sol bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 7 za upotrebu u liječenju ALK- ili FAK- posredovanog stanja ili poremećaja izabrano od anaplastičkog limfoma velikih ćelija (ALCL), nemalog ćelijskog raka pluća (NSCLC), neuroblastoma, glioblastoma, raka prostate, raka skvamoznih ćelija (SCC), i raka dojke.
The method of claim 12 wherein the water miscible solubilizer is selected from the group consisting of monohydric alcohol, dihydric alcohol, polyhydric alcohol, alkylene glycol and polyalkylene glycol. 
Metoda 1z patentnog zahtjeva 12, pri čemu je solubilizator koji se miješa s vodom odabran iz grupe koja se sastoji od monohidričnog alkohola, dihidričnog alkohola, polihidričnog alkohola, alkilen glikola 1 polialkilen glikola.
The apparatus according to claim 1, wherein the decoder is further configured to extract from the data stream, subsequent to extraction of at least one of the first-type syntax elements, information related to the significant transform coefficients within the transform coefficient block, wherein the associator is configured to associate the extracted significant transform coefficients with their respective positions in the transform coefficient block in a coefficient scan order, by which the transform coefficient block is scanned in sub-blocks of the transform coefficient block in accordance with a sub-block scan order, and the transform coefficients within the sub-blocks are scanned in a position sub-scan order. 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se blok koeficijenata transformacije odnosi na sadržaj duboke mape. Dekoder na bazi transformacije, naznačen time, da je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja (150) za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje (152) transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije.
A method according to claim 1, comprising using a covert taggant or a laser device in the marking step. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se u stupnju označavanja koristi skriveni materijal označavanja ili laserski uređaj.
When the reagent used is a carboxylic acid, an exemplary procedure (as shown in Figure 18) is as follows. 
Kada je reagens koji se koristi karboksilna kiselina, slijedi postupak koji je prikazan kao primjer (kao što je prikazano na slici 18).
The method of any one of clauses 46-56, wherein said hemangioblasts are cultured on said matrix for at least about 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, or 30 days. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5-7, naznačen time što se hemangioblaste uzgaja na matriksu najmanje otprilike 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 ili 30 dana.
The polypeptide of any one of paragraphs 1-14 wherein the first proximal end is within amino acids 2700-2710 or 2680-2690 of toxin A. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je prvi proksimalni kraj unutar ponavljanog dijela VII toksina A.
with an organometallic reagent derived from 4-methyl biphenyl to obtain a compound according to formula (15), or salt thereof. In a preferred embodiment according to this process, the compound of formula (15) has the following stereochemistry wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group, as defined above. 
HR P20161484 T1 gdje RI je vodikova ili dušikova zaštitna skupina, s organometalnim reagensom izvedenim iz 4-metil-bifenila, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (15) ili njegova sol. 57. Uporaba spoja u skladu sa sljedećom formulom (1) ili njegove soli:
The modified Rv3616c protein according to claim 2, wherein the third polypeptide is a sequence having at least 95% identity to a sequence corresponding to residues 135-154 in SEQ ID No:1 in which a contiguous portion of at least 3 amino acids has been deleted. 
Modificirani protein Rv3616c u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je treći polipeptid slijed koji je najmanje 95% identičan slijedu koji odgovara ostacima 135-154 u SEQ ID No:1, gdje je izbačen kontinuirani dio dug najmanje 3 aminokiseline.
Preferably the at least one immersion member has at least one liquid outlet aperture formed therein along at least a portion of a length of the fluid conduit thereof, the at least one outlet aperture being arranged to allow passage of liquid out from the immersion member therethrough. The at least one liquid outlet aperture may be of substantially the same size as the liquid inlet aperture of the immersion member. 
Plovilo kao što je navedeno u zahtjevu 1, naznačeno time da barem jedan element za uranjanje (120) ima barem jedan izlazni otvor za tekućinu (125) oblikovan u sebi kroz barem dio dužine svojeg voda za tekućinu, taj barem jedan izlazni otvor (125) bivajući podešen da dopusti prolaz tekućine iz elementa za uranjanje (120) kroz sebe.
A pharmaceutical composition of Claim 4 in which the antidepressant agent is selected from clomipramine, citalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine and sertraline or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 4 naznačen time da je antidepresivno sredstvo odabrano od klomipramina, citaloprama, fluoksetina, fluvoksamina, paroksetina i sertralina ili njihovih farmaceutski prihvatljivih kiselih adicijskih soli.
The method of paragraph 1, wherein the nucleic acid molecules of the biological sample have been enriched for sequences less than 300bp. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su molekule nukleinske kiseline iz biološkog uzorka obogaćene za sekvence manje od 300 bp.
lateral displacement of the tip on an x axis perpendicular to the z axis collinear with a straight shaft portion and perpendicular to a y axis of a bend of the at least first and second bends of the tip; 
- < bočno premještanje vrha okomito na os koja je u istom pravcu s odsječkom ravne osovine i okomito na os od savijenog dijela vrha;
A method according to clause 30 or 31, wherein the organic solvent is selected from any one of ethanol, ethanol containing acid, glycerin, propylene glycol, benzyl alcohol, dimethylacetamide (DMA), N-methyl-2-pyrrolidone, isopropanol, n-butanol, tert-butanol, methyl tert-butyl ether, propylene glycol, dimethylsulfoxide, tetrahydrofuran, 2-methyl tetrahydrofuran, acetone, dimethylformamide, acetonitrile, dioxane, acetic acid, lactic acid, propionic acid, n-butanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, methanol, and a mixture of ethanol and water. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili 9, naznačen time, da je organsko otapalo odabrano iz skupine koju tvore etanol, etanol koji sadržava kiselinu, glicerin, propilen glikol, benzil alkohol, dimetilacetamid (DMA), N- metil-2- pirolidon, izopropanol, n-butanol, tert-butanol, metil tert-butil eter, propilen glikol, dimetilsulfoksid, tetrahidrofuran, 2-metiltetrahidrofuran, aceton, dimetilformamid, acetonitril, dioksan, octena kiselina, mliječna kiselina, propionska kiselina, n-butanol, izopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, metanol i smjesa etanola i vode.
Such a capsule is e.g. adapted to contain ground coffee in order to produce a coffee beverage by having hot water under pressure enter the capsule and draining a coffee beverage from the capsule. 
Takva čahura se, na primjer, prilagodi tako da sadržava mljevenu kavu, kako bi se pripremio napitak od kave dodavanjem vruće vode pod tlakom, koja voda ulazi u čahuru i iz čahure odvodi napitak od kave.
mg of the first eluting enantiomer (retention time 14.3 minutes); and 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: GB 25.04.2008.
Therefore, the current relative position of the upper capsule ejector 25 vis-à-vis the mobile brewing head support 7, e.g. in the retracted or advanced position, depends on the current position of the shaft 16 (driven by the spindle 15) and the particularly designed shape the control cam 37 . In FIG. 
Stoga, trenutni relativni položaj gornje naprave za izbacivanje čahure 25 u odnosu na nosač pomične glave za pripremanje napitka 7, na primjer, u uvučenom ili u izbočenom položaju, ovisi o HR P20080616 T3 trenutnom položaju osovine 16 (koji pokreće vreteno 15) i o posebnosti izvedbe oblika izbočenog dijela za upravljanje
The fluid channel is preferably placed between said interior guiding passage and the sidewall of the tubular member, but it may be placed separately inside the interior guiding passage of the tubular member. 
Poželjno je da se kanal za fluid smjesti između navedenog unutarnjeg prolaza za vođenje i bočne stijenke cijevnog tijela, ali on može biti smješten i odvojeno u unutarnjem dijelu prolaza za vođenje cijevnog elementa.
Even more preferably, substantially all of the buprenorphine or said pharmaceutically acceptable salt thereof will be released within less than thirty seconds, twenty seconds, ten seconds or even within less than five seconds after oral, preferably sublingual, application of the dosage form. 
Oralni farmaceutski dozirni oblik prema zahtjevu 1, gdje dozirni oblik oslobađa u biti sav buprenorfin ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol za manje od 1 minute, i poželjno za manje od 30 sekundi nakon oralne, poželjno sublingvalne, primjene dozirnog oblika.
is CH2 or C=O; is CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (wherein R12 is a hydrogen atom, an imino protecting group, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group or an optionally substituted C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group), an oxygen atom or a sulfur atom; 
je CH2 ili C=O; je CH2, CH2-CH2, C=O, NR12 (pri čemu je R12 atom vodika, ar-C1-6 alkilna skupina, C1-6 alkoksi-C1-6 alkilna skupina, acilna skupina, C1-6 alkoksikarbonilna skupina, ar-C1-6 alkoksikarbonilna skupina, ariloksikarbonilna skupina, C1-6 alkilsulfonilna skupina, arilsulfonilna skupina, silil skupina, po izboru supstituirana C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkilna skupina ili po izboru supstituirana C3-8 cikloalkil-C1-6 alkilna skupina), atom kisika ili atom sumpora;
an effective amount of a compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or solvate of salt thereof, and an effective amount of a further medicament active ingredient. 
Komplet (kit) naznačen time da sadrži odvojena pakiranja a. = učinkovite količine spoja prema jednom ili više zahtjeva 1 do 3 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat, te b. - učinkovite količine daljnjeg aktivnog sastojka lijeka.
An apparatus according to claims 1 or 2, wherein thermal energy emitted by the first heating cylinder travels in a radial direction into the heating chamber to independently heat the first region of the smokable material and thermal energy emitted by the second heating cylinder travels in a radial direction into the heating chamber to independently heat the second region of the smokable material. 
Uređaj prema zahtjevu 4, naznačen time da je, naknadno, uređaj konfiguriran da uzrokuje da prvo područje za zagrijavanje grije prvo područje materijala za pušenje na navedenu nižu temperaturu i da uzrokuje da drugo područje za zagrijavanje istovremeno grije drugo područje materijala za pušenje na navedenu temperaturu isparavanja.
A method as claimed in any of Claims 14 to 20, wherein the pH of the inner coating preparation is adjusted to be from pH 7.5 to pH 10, preferably from pH 7.5 to pH 8.5, more preferably about pH 8. 
Postupak sukladno patentnim zahtjevima 11 do 13, naznačeno time, da je pH unutarnjeg pripravka za oblaganje podešen da bude od pH 7,5 do pH 10, poželjno od pH 7,5 do pH 8,5, poželjnije oko pH 8.
The pharmaceutical composition according to claim 19, wherein said composition is in the form of a cream, gel, suspension, ointment, paste, dispersion or emulsion. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što je navedeni pripravak u obliku kreme, gela, suspenzije, masti, paste, disperzije ili emulzije.
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that said recovering system (8) is equipped with at least one articulated joint (9) in order to be partly or completely able to be oriented. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je spomenuta užad (4) opremljena jednim automatskim sustavom za spajanje i razdvajanje, preko kojega se ta užad (4) može reverzibilno spojiti i odvojiti od spomenutog zmaja (2).
CTL with antigen loaded human class I MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to claim 1 or 2. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limfocita (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) cyprodinil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
In the embodiment shown in Figure 8, both fuel element 10 and substrate 30 are located within an annular jacket or tube 86 of insulating fibers, such as ceramic (e.g., glass) fibers. 
U realizaciji koja je prikazana na sl. 8, i gorivi element 10 i supstrat 30 nalaze se unutar prstenastog plasta 86 od izolacijskih vlakana, kao što su keramička (n.pr., staklena) vlakna.
Wind system (1) according to claim 5, characterised in that said permanent magnets are helped by superconductor solenoids. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da spomenuti sustav za pokretanje i stabiliziranje uključuje najmanje jedan ometač zračne struje (spojler).
Method according to claim 1, wherein the pouches are moved continuously through the manufacturing process. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se vrećice kroz postupak proizvodnje pomiču kontinuirano.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound mandipropamid. 
UA naznačen time da je R, difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj biksafen.
A “ceiling effect” to analgesia (i.e., no additional analgesia with increasing dose) is well documented with respect to buprenorphine in many animal models. 
"Svojstvo najvećeg mogućeg učinka" analgezije (drugim riječima, dodatno povišenje doze nema dodatnog analgetskog učinka) je s obzirom na buprenorfin obilno dokumentirano u mnogim animalnim modelima.
wherein said modified mRNA molecules composing said purified RNA preparation are purified using a process that removes: RNA contaminant molecules that are immunogenic and toxic to the cell by inducing an innate immune response, as can be detected by measuring decreased secretion of IFN-a or TNF-a cytokine from dendritic cells transfected with said purified modified mRNA molecules compared to secretion of said cytokine from dendritic cells transfected with the unpurified modified mRNA molecules; 
naznačena time da in vitro sintetizirana mRNK sadrži Ψ ilir m1Ψ (1-metilpseudouridin); i naznačena time da je spomenuta in vitro sintetizirana mRNK pročišćena koristeći process koji odstranjuje molekule koje kontaminiraju RNK, koje su imunogene i toksične za stanicu inducirajući prirođenu imunološku reakciju, što se određuje mjerenjem smanjenog izlučivanja IFN-a ili TNF-a citokina iz dendritičnih stanica transficiranih nepročišćenom in vitro sintetiziranom mRNK.
an adenoviral vector comprising a nucleic acid sequence encoding at least a second antigenic protein or antigenic fragment thereof wherein at least one epitope of the first antigenic protein or antigenic fragment thereof is recognised by the same antibody, T-cell or B-cell to the second antigenic protein or fragment thereof. 
(b) adenovirusni vektor koji sadrži nukleinskokiselinski slijed koji kodira u najmanju ruku drugi antigeni protein, ili njegov antigeni fragment; gdje najmanje jedan epitop prvog antigenog proteina, ili njegovog antigenog fragmenta, je prepoznat od strane istog protutijela, T-stanice ili B-stanice protiv drugog antigenog proteina, ili njegovog fragmenta.
Wood, impregnated with preservative solution, prepared according to the present invention, has exhibited sufficient resistance against weathering. 
Drvo, impregnirano otopinom konzervansa, pripravljenom prema ovom izumu, je pokazalo dovoljnu otpornost na atmosferske uvjete.
Group of container assemblies (1) according to claim 12, wherein the container assemblies (1) in at least one, preferably all layers in the stack are urged together by means of an elongate tensioning element (26). 
Skupina sklopova spremnika (1) prema zahtjevu 11, naznačena time što su sklopovi spremnika (1) u najmanje jednom, poželjno u svim slojevima u snopu spojeni međusobno pomoću izduljenog zateznog elementa (26).
The conjugate for use according to claim 3, wherein said PEG has a molecular weight of about 5000 Da, less than about 5000 Da, less than about 4000 Da, less than about 3000 Da, or less than about 2500 Da. 
Konjugat za upotrebu prema zahtjevu 3, naznačen time da navedeni PEG ima molekularnu masu od oko 5000 Da, manju od oko 5000 Da, manju od oko 4000 Da, manju od oko 3000 Da, ili manju od oko 2500 Da.
contacting the antigen presenting cell of step (iii) with a T cell to evaluate the ability of the peptide to simulate the T cell; and 
stavljanja u kontakt stanice za predočavanje antigena iz koraka (iii) s T-stanicom kako bi se procijenilo sposobnost peptida da simulira T-stanicu; i
Curve fitting is performed using Excel Fit Software (IDBS, Emeryville, Calif.). 
Uvrštavanje u krivulje provedeno je pomoću softvera Excel Fit (IDBS, Emeryville, CA).
The method of claim 2, wherein the biological sample obtained from the subject is classified as negative for JCV antibody when the level of JCV antibody in the pre-incubated biological sample binding to the immobilized HPVLPs is approximately the same as the reference level. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što biološki uzorak dobiven iz subjekta se klasificira kao negativan na protutijelo protiv ICV kada je razina protutijela protiv ICV u predinkubiranom biološkom uzorku koja se vežu na imobilizirane HPVLP-e otprilike ista kao razina protutijela protiv JCV detektirana u biološkom uzorku dobivenom iz subjekta predinkubiranom u otopini bez HPVLP-a.
Preferably, the central nervous system disorder is an anxiety disorder, selected from the group of agoraphobia, generalized anxiety disorder (GAD), obsessive-compulsive disorder (OCD), panic disorder, posttraumatic stress disorder (PTSD), social phobia and other phobias. Preferably, the central nervous system disorder is a psychotic disorder selected from the group of schizophrenia, delusional disorder, schizoaffective disorder, schizophreniform disorder and substance-induced psychotic disorder 
Spoj ili sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da poremećaj središnjeg nervnog sustava je poremećaj anksioznosti, odabran iz skupine koja sadrži agorafobiju, opći poremećaj anksioznosti (GAD), opsesivno-kompulzivni poremećaj (OCD), panične smetnje, smetnje od postraumatskog stresa (PTSD), socijalnu fobiju i ostale fobije; ili da je poremećaj središnjeg nervnog sustava psihotički poremećaj odabran iz skupine koja sadrži shizofreniju, iluzijski poremećaj, shizoafektivni poremećaj, shizofrenoformni poremećaj i psihotički poremećaj induciran supstancom;
at least one coordination means (1) wherein the coordination means timely activates processes necessary to adjust parameters of the water within predetermined limits; 
najmanje jedno sredstvo za upravljanje (1) pri čemu najmanje jedno sredstvo za upravljanje obuhvaća elektroničke naprave i sposobno je primati informacije o parametrima kvalitete vode, obrađivati te informacije i povremeno aktivirati postupke potrebne za podešavanje parametara vode unutar predodređenih granica;
A combination according to claim 1 or 2, wherein the long-acting B2 agonist is selected from the group comprising formoterol, salmeterol, GSK-597901, GSK-159797, KUL-1248, TA-2005 and QAB-149, optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je B2 agonist odabran iz skupine koja sadrži arformoterol, bambuterol, bitolterol, broksaterol, karbuterol, klenbuterol, dopeksamin, fenoterol, heksoprenalin, ibuterol, izoprenalin, levosalbutamol, mabuterol, meluadrin, nolomirol, orciprenalin, pirbuterol, prokaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrin, rimoterol, salbutamol, sibenadet, sulfonterol, terbutalin i tulobuterol, po izboru u obliku njihovih racemata, njihovih enantiomera, njihovih diastereomera i njihovih smjesa, te prema potrebi njihovih farmakološki kompatibilnih kiselinskih adicijskih soli.