natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A dispenser according to any preceding claim, wherein the limiting mechanism comprises a guide, the guide comprising an arm spaced apart from the limiting member engaging portion in a fixed relation, the guide being configured to contact the first ring member such that the limiting member engaging portion maintains contact with the first ring member. 
Dispenzer u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 18 do 21, gdje mehanizam za ograničavanje sadrži vođicu, pri čemu vođica sadrži ruku koja je odmaknuta od dijela za angažiranje elementa za ograničavanje u fiksiranom odnosu, pri čemu je vođica konfigurirana da kontaktira prvi prstenasti element sa prstenom tako da dio za angažiranje elementa za ograničavanje održava kontakt sa prvim prstenastim elementom.
A method for treating cancer, the method comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound represented by the following structural formula: 
Spoj sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je R4 klor ili metil. Spoj sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj predstavljen slijedećom strukturnom formulom:
The compound of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: Chemical Name 
Spoj iz zahtjeva 1, naznačen time, što se spoj bira iz grupe koja sadrži:
wherein X and m are as defined above; and R9 is alkyl, with a compound represented by the formula (XVI): 
(x) gdje su X i m kao što je definirano gore, a R? je alkil, sa spojem formule (XVI): o
The compound for use as claimed in claim 6, wherein said ophthalmic condition is selected from the group consisting of wet or dry age related macular degeneration (ARMD), retinitis pigmentosa (RP), a retinal or macular dystrophy, Stargardt's disease, Sorsby's dystrophy, autosomal dominant drusen, Best's dystrophy, peripherin mutation associate with macular dystrophy, dominant form of Stargardt's disease, North Carolina macular dystrophy, light toxicity, normal vision loss related aging and normal loss of night vision related to ageing. 
Pripravak za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 11, naznačen time da se navedeno oftalmičko stanje bira iz skupine koju čine vlažni ili suhi oblik starosne makularne degeneracije (ARMD), retinitis pigmentosa (RP), retinalna ili makularna distrofija, Stargardtova bolest, Sorsbyjeva distrofija, autosomno dominantne druze, Bestova distrofija, mutacije periferina povezane s makularnom distrofijom, dominantni oblik Stargardtove bolesti, makularna distrofija North Carolina, toksičnost svjetlosti, normalni gubitak vida povezan sa starenjem i normalan gubitak noćnog vida povezan sa starenjem.
Solutions were clear and colourless without visible foreign matter or precipitation. 
Otopine su bile bistre i bezbojne bez vidljive strane tvari ili taloga.
EPMATHMARKEREP Determine % solids as described under Solids content. 
% krutina se određuje kako je opisano pod Sadržaj čvrste tvari.
The combination product for use according to claim 5 to 7, wherein said connexin-blocking agent is chosen in the group consisting of: meclofenamic acid, 18-B-glycyrrhetinic acid, mefloquine and tonabersat. 
Kombinacijski produkt za upotrebu prema patentnom zahtjevu 5 do 7, naznačeno time da je rečeno sredstvo koje blokira koneksin odabrano iz skupine koju čine: meklofenamska kiselina, 18-B-gliciretinska kiselina, meflokin te tonabersat.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) mandipropamid. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) ciprodinil.
An isolated anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody for use in treating a tumor in a human patient, wherein the antibody comprises a heavy chain variable region comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 164, comprises a light chain variable region comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 166, and is conjugated to a cytotoxic agent. 
Izolirano protutijelo anti-EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor)-(receptor epidermalnog faktora rasta), naznačeno time, da se upotrebljava u liječenju tumora kod ljudskog pacijenta, pri čemu protutijelo obuhvaća varijabilno područje jakog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu pokazanu u SEQ ID NO:164, zatim obuhvaća varijabilno područje slabog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu pokazanu u SEQ ID NO:166, te time, da je konjugirano na citotoksično sredstvo.
and wherein the composition is substantially free of lipid, and wherein the composition forms a clear dispersion having a mean particle size of less than 1 µm upon dilution in simulated gastric fluid. 
dok je sastav uglavnom oslobođen od lipida, te pri čemu sastav tvori bistru disperziju koja ima glavnu veličinu čestica manju od 1 µm nakon razrjeđivanja ili otapanja u simuliranoj želučanoj tekućini.
The process of claim 8, wherein in step b) the mixture is formed into fibers, preferably by an extrusion process, and more preferably by a melt blown process, a spunbond process, or a combination thereof. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da se u koraku b) smjesa oblikuje u vlakna, poželjno pomoću postupka ekstrudiranja, i poželjnije „meltblown“ postupkom, a „spunbond“ postupkom, ili njihovom kombinacijom.
14, 15 or 16 and wherein the brain effector entity is selected from the group consisting of neurological disorder drugs, neurotrophic factors and antibodies directed to a brain target selected from the group consisting of B-secretase 1, AB, epidermal growth factor, epidermal growth factor receptor 2, Tau, phosphorylated Tau, apolipoprotein E4, alpha synuclein, oligomeric fragments of alpha synuclein, CD20, huntingtin, prion protein, leucine rich repeat kinase 2, parkin, presenilin 2, gamma secretase, death receptor 6, amyloid precursor protein, p75 neurotrophin receptor and caspase 6. 
14, 15 ili 16 te time, da je entitet moždanog efektora odabran iz skupine koja se sastoji od lijekova za neurološke poremećaje, neurotrofnih faktora i protutijela usmjerenih na moždani cilj odabranih iz skupine koja se sastoji od B-sekretaze 1, AB, epidermalnog faktora rasta, receptora 2 epidermalnog faktora rasta, Tau, fosforiliranog Tau, apolipoproteina E4, alfa sinukleina, oligomernih fragmenata alfa sinukleina, CD20, huntingtina, prionskog proteina, kinaze 2 bogate ponavljajućim leukinom, parkina, presenilina 2, gama sekretaze, receptora smrti 6, proteina amiloidnog prekursora, receptora neurotrofina p75 te kaspaze 6.
Thus this example demonstrates that a brain tumor model can be created non-invasively without the problems associated with neurosurgery and direct implantation of tumor cells using embodiments of the present invention. Therapeutic cells, but not human embryonic stem cells, for use in treating a damaged or degenerating or injured central nervous system of an animal, the damage or degeneration caused by a neurological disease or condition that results in the loss or death of central nervous system cells, said treatment comprising: 
Terapijske stanice, koje nisu ljudske embrionske matične stanice, namijenjene upotrebi u liječenju oštećenog ili degeneriranog ili ozlijeđenog središnjog živčanog sustava životinje, gdje je oštećenje ili degeneracija rezultat neurološke bolesti ili stanja koje uzrokuje gubitak ili smrt stanica središnjeg živčanog sustava, naznačene time što se navedeno liječenje sastoji u: primjeni terapijskih stanica u gornju trećinu nosne šupljine životinje; i omogućavanju da terapijske stanice dospiju u oštećeni središnji živčani sustav zaobilaženjem krvno-moždane barijere.
R', A, B, X, and b are as defined in claim 1, Z and W are O, c is 1 and Q is the following group: 
L pri čemu Ri, R2, Ra, R', A, B, X 1 b jesu kao što je definirano u patentom zahtjevu 1,a WjestO,cjel,aQjo sljedeća skupina:
a package insert comprising instructions for administering the composition to a subject to treat or delay progression of a cell proliferative disorder or an autoimmune disorder. 
liječenja ili odgađanja progresije poremećaja stanične proliferacije kod pojedinca kojemu je to potrebno; ili
The control method according to any one of claims 13 to 21, characterized in that when a vehicle applied with the hybrid drive system for vehicle is in the braking deceleration energy recycling mode, the second motor and/or the first motor perform energy recycling when the vehicle is braking, and in this mode, the first motor and/or the second motor are controlled to generate electricity. 
Postupak upravljanja prema bilo kojem od zahtjeva 13 do 21, naznačena time, da kada je vozilo primijenjeno s hibridnim pogonskim sustavom način rada za recikliranje energije usporavanjem kočnice, drugi motor (3) i/ili prvi motor (2) obavljaju recikliranje energije pri kočenju vozila, a u tom načinu upravljaju prvi motor (2) i/ili drugi motor (3) za generiranje struje.
a -(C(R3)2)n-heterocycloalkyl group, in which the heterocycloalkyl group may be optionally substituted by at least one substituent selected from a halogen, C1-3-alkyl, C1-3-alkoxy, C1-3-haloalkoxy or C1-3-haloalkyl and contains at least one oxygen atom; 
O=RI1 (VIIa) gdje R, predstavlja a- (C(R3)),- heterocikloalkilna skupina proizvoljno supstituirana s najmanje jednim supstituentom odabranim između halogena, Ci. -alkila, Cy3-alkoksi, Ci3-haloalkoksi ili Cy3-haloalkil i sadrži najmanje jedan atom kisika in = 0.
The peptide according to claim 1 or 2, wherein said peptide includes non-peptide bonds. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze.
Method for estimating the type of the group of picture structure of a plurality of video frames in a video stream 
POSTUPAK PROCJENJIVANJA TIPA STRUKTURE SKUPINE SLIKA ZA VIŠE VIDEOKADROVA U VIDEOTOKU
wherein m is 1, 2, or 3, RF is H or C1-3alkyl, and RE is H, C1-3alkyl, or SO2CH3, and wherein each of the foregoing pyridyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, and piperazinyl groups is optionally substituted at one or more carbon atoms with 1, 2, or 3 independent occurrences of R11, and at one or more substitutable nitrogen atoms with R12; 
NH gdje je m jednako I, 2 ili 3, RF je Hili C,3alkil, 1 R? je H, Cia alkil ili SOL;CH,, i gdje je svaka od prethodno navedenih piridil, pirolidinil, piperidinil i piperazinil grupa izborno supstituirana na jednom ili više atoma ugljika sa 1, 2 ili 3 nezavisna R'!, i na jednom ili više atoma dušika, koji se mogu supstituirati, sa R!ž 5
Preferably, the X-ray absorbing material consists of discrete particles, in particular metal oxides such as barium oxide and/or flourinated compounds such as yttrium. It is understood that also carbonates are conceivable for achieving the desired radiopacity. 
Zubni potporanj u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se navedeni materijal koji apsorbira rendgenske zrake sastoji od diskretnih čestica, osobito metalnih oksida, poput barijevog oksida i/ili fluoriranih spojeva, poput itrijevih.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is multiple myeloma. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je karcinom jajnika.
The space needed for the transportation of the hive is reduced because the take off board of the bottom flaps upwards blocking the main door and not permitting the bees to exit but allowing the air intake to remain open because of its riddled construction. 
Prostor potreban za transport košnice je smanjen, jer se ploča, koja se skida od dna, sklapa prema dolje zatvarajući glavna vrata i ne omogućuje izlaženje pčela, ali omogućuje ulaz zraka zbog svoje rupičaste konstrukcije.
The method according to any of the preceding claims, wherein the RNA comprises a linear sequence of at least 2,000 nucleotides. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što RNA sadrži linearni slijed od najmanje 1000 nukleotida, primjerice najmanje 5000 nukleotida.
N-heterocyclic substances that are particularly effective in protecting light induced flavour changes are pyrazine derivatives according to formula (I): wherein R1 - R4 independently represent hydrogen; a hydroxyhydrocarbyl residue; an ester of a hydroxyhydrocarbyl residue; or an ether of a hydroxyhydrocarbyl residue; and at least one of R1 - R4 is a hydroxyhydrocarbyl residue or an ester or an ether thereof. 
N Ro (D gdje R;-R, nezavisno predstavljaju vodik; hidroksihidrokarbilni ostatak; ester hidroksihidrokarbilnog ostatka; ili eter hidroksihidrokarbilnog ostatka; i najmanje jedan od Ri-R4 je hidroksihidrokarbilni ostatak ili njegov ester ili eter.
(1974)), an inflammatory disease of the central nervous system transmitted by CD4+ T-lymphocytes. 
(1974)), upalne bolesti središnjeg živčanog sustava prenošene s CD4* T-limfocitima.
The device according to claim 1, wherein the first gripping element in the form of a handle is positioned longitudinally on the hose of the suction nozzle. 
Uređaj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je visina prvog elementa za hvatanje (110, 210, 310) ispod 100 mm.
43.The method of item 42, wherein said functional nucleic acid targets the transcript of a protein that contributes to resistance to said drug. 
Pripravak prema zahtjevu 19, gdje je taj lijek za uporabu u kombinaciji s drugim lijekom pri čemu regulatorna RNA cilja transkripciju proteina koji doprinosi otpornosti na taj drugi lijek.
The composition of claim 14, wherein the aqueous solution consists essentially of about 100 mg/ml of levofloxacin and about 200 mM magnesium chloride. 
Aerosol za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu je koncentracija levofloksacina ili ofloksacina 100 mg/ml.
The anti-CTLA-4 antibody and 4'-Demethylepipodophyllotoxin 9-[4,6-O-(R)-ethylidene-B-D-glucopyranoside], 4'-(dihydrogen phosphate) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, for the use according to any one of Claims 1 to 3, wherein said cancer is a solid tumor. 
Anti-CTLA-4 antitijelo i 4'-Demetilpipodofilotoksin 9-[4,6-O-(R)-etiliden-B-D-glukopiranozid], 4'-(dihidrogen fosfat) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, ili hidrat, za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje je navedeni rak solidni tumor.
At 240°C, which is the typical PMT for coil coating, approximately 75% of the RME remains in the formulation. 
Pri 240"C, koja je tipična PMT za prevlaku svitka, u formulaciji zaostaje približno 75% RME-a.
A ddRNAi agent according to claim 5, wherein each effector sequence is selected from the group consisting of SEQ ID NOS: 3, 9, 12, 13 and 23. 
Agens za ddRNKi prema patentnom zahtjevu 7, gdje najmanje jedna od drugih efektorskih sekvenci je sekvenca izabrana od sekvenci navedenih u SEQ ID NO: 3, 12, 13123.
This effect took place at the expense of SWS and PS. 
Učinak je nastao na štetu SWS 1 PS.
A compound of paragraph 1, wherein M is H. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, što M je H.
A compound of formula I according to claim 1 wherein Y represents the following group 
Spoj formule I prema zahtjevu 1, naznačen time, da Y predstavlja skupina formula
Q is a single bond, -O-, -S- or -N(R15)- wherein R15 is hydrogen, C1-3alkyl or C2-3alkanoyl or R15 and R1 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4-7 membered saturated ring; 
Q je jednostruka veza, -O-, ili pri čemu R? je vodik, C,aalkil ili Cosalkanoil ili R* i R! zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni tvore 4-7 člani zasićeni prsten;
for use in treating a condition selected from the group consisting of: pseudobulbar affect; 
za primjenu u liječenju pseudobulbarnog afekta.
a rotatable disk; a sample chamber which is located in the center of the disk and which contains a blood sample therein; 
komoru (20) za uzorak koja se nalazi u središnjem dijelu diska (10) i koji je prilagođen primiti u sebe uzorak krvi;
is derived from a pathogen comprising Adenoviridae, Parvoviridae, Coronaviridae, Herpesviridae, Poxviridae, Rhabdoviridae, or combinations thereof or 
(a) porijeklom od patogena koji sadrži Adenoviridae, Parvoviridao, Coronaviridae, Herpesviridae, Poxviridao, Rhabdoviridae ili njihove kombinacije ili
The compound of claim 34, 36 or 37, for use in combination with pirfenidone or a pirfenidone analog administered orally daily in an amount of from 400 mg to 3600 mg. 
Spoj prema zahtjevu 34, 36, ili 37, naznačen time da se dnevno administrira u kombinaciji s pirfenidonom ili analogom pirfenidona u količini od 400 mg do 3600 mg.
An inhaler according to claim 17, wherein the indexing wheel rotates to move a blister into alignment with the blister piercing member in response to rotation of the cap with respect to the housing from the open to the closed position. 
Inhalator prema zahtjevu 17, gdje se kolo za označavanje (40) okreće kako bi pomaknulo blister u ravninu s dijelom za bušenje blistera (9) kao odgovor na rotaciju poklopca (43) u odnosu na kućište (2) od otvorenog u zatvoreni položaj.
The process according to claim 10, wherein the alkyl substituted benzene solvent of step (g) is toluene. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da korak (1) sadrži kristalizaciju uz korištenje sustava otapala toluena i izoheksana. nN=0
Patients received 150 mg tolperisone and 30 mg dextromethorphan three times per day. 
Pacijenti su dobivali 150 mg tolperisona i 30 mg dekstrometorfana tri puta dnevno.
The inlet is connected to the space created between the outer and inner tube, and the outlet is connected to the space inside the inner tube. 
Ulazni otvor je spojen na prostor koji je načinjen između vanjske cijevi i unutarnje cijevi, a izlazni otvor je spojen na prostor koji je unutar unutarnje cijevi.
the oligonucleotide of (1) comprises or consists of the sequence of SEQ ID NO: 6 or the variant thereof; 
oligonukleotid od (1) obuhvaća ili se sastoji od sekvence SEK ID BR: 6 ili njene inačice;
The method of claim 12, wherein less than 8% of the precipitate particles have a particle size of less than 10 µm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što manje od 8 % čestica taloga ima veličinu čestica manju od 10 µm.
reacting compound of formula C1 or a compound of formula C2 with NH2R4 to form a compound of formula (XX): and ii) deprotecting the tosyl group to form the compound of Formula (IA). 
reakcije spoja koji ima formulu: s da bi se formirao spoj koji ima formulu: i ii) deprotekcije tozil grupe da bi se formirao spoj formule 1070.
The use according to any one of claims 1 to 3, wherein after one month of receiving at least one administration of collagenase, the patient achieves an active external rotation of greater than 15º, as compared to baseline. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačena time da nakon jednog mjeseca primanja najmanje jednog davanja kolagenaze, pacijent postiže aktivnu vanjsku rotaciju veću od 15%, u usporedbi s početnim stanjem.
The following pages 64 to 75 contain specific embodiments. A method for increasing the efficacy of cancer therapy with an anti-Folate receptor 1 (FOLR1) antibody, or anti-FOLRl immunoconjugate, said method comprising administering to a subject having cancer an anti-FOLRl antibody, or anti-FOLRl immunoconjugate, wherein an increased expression of FOLR1 gene or protein in the cancer sample from said subject has been detected using a detection method that distinguishes between staining intensity or staining uniformity in a FOLR1 expressing cancer sample as compared to staining intensity or staining uniformity in one or more reference sample. 
Protutijelo protiv Folatnog receptora 1 (FOLRI1) ili imunokonjugat protiv FOLR1, namijenjeni upotrebi u terapiji raka kod subjekta, gdje je pojačano eksprimiranje gena za FOLRI1 ili proteina u uzorku raka iz navedenog subjekta detektirano postupkom detektiranja koji razlikuje između intenziteta bojanja ili jednoličnosti bojanja u uzorku raka koji eksprimira FOLR1 u usporedbi s intenzitetom bojanja ili jednoličnošću bojanja u jednom ili više referentnih uzoraka, čime je povećana djelotvornost terapije raka protutijelom protiv FOLRI1 ili imunokonjugatom protiv FOLR1; naznačeni time što protutijelo protiv FOLR1, namijenjeno upotrebi u terapiji raka, sadrži:
A threaded hole (33) is obtained axially inside the coupling pin (32). 
Kontrolni sustav (1) prema zahtjevu 7 1li 8, naznačen time da je spojmi klin (32) opremljen aksijalnim otvorom s navojem (33).
Example 12 Ultrasonic Curing while Phase Transforming Zirconia Particles in a Dental Material in Cavity A dental filling material consisting of 4.101 g bis-GMA and 0.661 g TEGDMA is prepared, and 71 mg benzoylperoxide and 18.010 g zirconia particles (surface coated with mono(poly-ethyleneglycol)maleate) are added. 
Pripravljen je dentalni materijal za punjenje koji se sastoji od 4.101 g bis-GMA i 0.661 g TEGDMA 1 dodani su 71 mg benzoil-peroksida i 18,010 g čestica cirkonijeva oksida (površina presvučena s mono(polietilenglikol)-maleatom). čestice cirkonijeva oksida (kao što je opisano u Primjeru 1) prolaze transformaciju primjenom energije iz ultrazvučne sonde.
the preparation b contains chemically modified, glycosaminoglycan, hydrolyzed glycosaminoglycans, glycosamines or a blend of those constituents, terminated by amine functions and at least 1% of collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, hydrolyzed, fibrillated or not, or chemically modified collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, hydrolyzed, fibrillated or not with PA or with PRE-PA or a blend of those constituents in a blend containing acceptable solvents and optionally PA monomers PHU or PRE-PA or a blend of PRE-PA and PA to ensure that the preparation b contains amine functions from PA. 
pripravak b sadrži kemijski modificirane, glikozaminoglikan, hidrolizirane glikozaminoglikane, glikozamine ili mješavinu spomenutih sastojaka, terminiranih funkcijama amina i barem 1% kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne, ili kemijski modificiranih kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne s PA ili s PRE-PA ili mješavinu spomenutih sastojaka u mješavini koja sadrži prihvatljiva otapala i izborno PA monomere PHU ili PRE-PA ili mješavinu PRE-PA i PA kako bi se osiguralo da pripravak b sadrži funkcije amina od PA.
The process of claim 1, wherein after step f) the ratio of said compound to said HPMC is approximately 3:1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je nakon koraka f) omjer navedenog spoja i navedenog HPMC otprilike 3:1.
A composition which comprises: at least one oxidant, wherein the oxidant is selected from urea peroxide at about 10% to about 16% of the total composition and hydrogen peroxide at about 3.5% to about 6% of the total composition; at least one fluorescent compound; a healing factor selected from the group consisting of hyaluronic acid, glucosamine and allantoin; and a carbomer; in association with a pharmaceutically acceptable carrier. The composition according to claim 1, which further comprises a gelling agent selected from the group consisting of glucose, modified starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, agar, carrageenan, locust bean gum, pectin, and gelatin. 
Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje peroksid je odabran iz grupe koja se sastoji od vodik peroksida pri 3.5% do 6% ukupne kompozicije, karbamid peroksida pri 10% do 16% ukupne kompozicije, i benzoil peroksida pri 2.5% do 5% ukupne kompozicije Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, koja dalje sadrži najmanje jedan hidrofilni agens za geliranje odabran od glukoze, modificiranog škroba, metil celuloze, karboksimetil celuloze, propil celuloze, hidroksipropil celuloze, karbopol (RTM) polimera, alginske kiseline, natrij alginata, kalij alginata, amonij alginata, kalcij alginata, agara, karagenana, karuba gume, pektina, i želatina.
is allowed to react with a compound of formula (6b): 
ostavljen da reagira sa spojem s formulom (6b):