natgillin/translations-raw huggingface dataset:
If desired, these volatile agents may be used in lieu of part, or all, of the aerosol forming substance, so that the article delivers a nonaerosol flavor or other material to the user. 
Ako je potrebno, ova isparljiva sredstva mogu se koristiti umjesto dijela, ili cijele supstance za formiranje aerosola, tako da proizvod isporučuje neaerosolni miris ili drugi materijal korisniku.
The present invention also relates to a method of preparing the dihydrochloride salt of formula (II) of the present invention, which involves the addition of hydrochloric acid to the compound of formula (I), or, inversely, the addition of the compound of formula (I) to hydrochloric acid. 
Dihidrokloridna sol prema formuli (11) prema zahtjevu 1, naznačena time da je u kristalnom obliku. Postupak za pripravu dihidrokloridne soli prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da navedeni postupak sadrži dodavanje klorovodične kiseline u spoj s formulom (1):
Use of the pharmaceutical preparation of claim 9 in the manufacture of a medicament for treating inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, nervous system diseases and neurodegenerative diseases, allergies, asthma, cardiovascular diseases and metabolic diseases, or hormone-related diseases. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 9 za uporabu u liječenju upalnih bolesti, autoimunih bolesti, raka, bolesti živčanog sustava i neurodegenerativnih bolesti, alergija, astme, kardiovaskularnih bolesti 1 metaboličkih bolesti ili bolesti povezanih s hormonima.
In this embodiment, the fuel element has a tapered lighting end 11 for easier lighting and a tapered rear end 9 for easy fitting into a tubular foil wrapper 66. 
U ovoj realizaciji gorivi element 10 ima ukošeni kraj 11 za lakše paljenje i zarubljeni zadnji kraj 9 za lakše stavljanje u cjevni omotač 66 od folije.
As used herein, the term container has its broadest meaning, i.e., any receptacle for holding material. 
Kao što se ovdje koristi, pojam "spremnik" ima svoje šire značenje, tj., bilo što za prihvat materijala.
a substitution of the amino acid residue at position 349, according to the EU numbering system, by a negatively charged amino acid residue; 
prve molekule nukleinske kiseline koja kodira prvi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu humanog IgG koji sadrži lizin (K) ostatak na aminokiselinskom položaju 366 u skladu s EU sustavu numeracije,
Activated T cells, which are produced by the above method, will selectively recognize a cell that aberrantly expresses a polypeptide that comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 to 30. 
Aktivirani citotoksični T-limfocit (CTL), proizveden metodom u skladu s patentnim zahtjevom 9, koji selektivno prepoznaje stanicu koja abnormalno eksprimira polipeptid koji se sastoji od sekvence aminokiselina navedene u patentnom zahtjevu 1.
Threading device according to claim 1, characterized in that the movement is longitudinal and that the transfer means is a beam (18; 118). 
Naprava za uvođenje užeta oko alke prema zahtjevu 1, naznačena time da je pomicanje uzdužno i da sredstvo za prijenos je letva (18; 118).
A compound of formula (III): 
Spoj sa formulom (II):
A method of manufacturing a microfluidic device according to any of claims 1-17 for determining clotting time in a fluid medium such as blood or plasma comprising the following steps: 
Postupak proizvodnje mikrofluidičkog uređaja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-17 određivanja vremena koagulacije u fluiđdnom mediju, poput krvi ili plazme, naznačen time što se sastoji u sljedećim koracima:
substituted or unsubstituted alkyl. 
(b) supstituirani ili nesupstituirani alkil.
An optimized viral polypeptide having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 21 and/or SEQ ID NO: 22. 
vektor koji kodira optimizirani virusni polipeptid koji ima sekvencu amino kiselina prikazanu u SEQ ID NO:9.
Aplidine for use in a method of treatment of multiple myeloma by combination therapy by employing Aplidine in synergistic combination with dexamethasone. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. -Aplidin za primjenu u metodi za liječenje multiplog mijeloma pomoću kombinirane terapije korištenjem Aplidina u sinergističkoj kombinaciji sa deksametazonom.
said acid(s) of step b) each having a pKa of greater than 2.5 and less than or equal to 7, when measured at 20°C, associated with the ionisation of their first available hydrogen, and a corresponding anion formed on loss of this first available hydrogen capable of forming water-soluble calcium salts and wherein said water-soluble acid(s) are selected from the group consisting of acetic acid, formic acid, propanoic acid and mixtures thereof; 
(i) svaka navedena kiselina ili navedene kiseline iz koraka b) imaju pKa veći od 2.5 1 manji od ili jednak 7, mjereno kod 20*C, povezano sa ionizacijom njihovog prvog dostupnog vodika, te odgovarajući anion formiran na mjestu ovog prvog dostupnog vodika koji je sposoban formirati kalcijeve soli topive u vodi;
Process according to any one of the previous claims, wherein said hot gas is blown by a blowing system comprising a plurality of nozzles positioned at a distance from 4 to 15 cm, preferably from 6 to 12 cm, more preferably from 8 to 10 cm from the baking surface whereupon said semi-finished products formed from the dough are positioned. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu se vrući plin ispuhuje 1z ispušnog sustava koji obuhvaća više mlaznica smještenih na udaljenosti od 4 do 15 cm, poželjno od 6 do 12 cm, poželjnije od 8 do 10 cm od površine za pečenje na kojoj su smješteni proizvodi za pečenje.
The netrin-1 binding monoclonal antibody of any one of claim 8 to 10, which comprises an amino acid sequence SEQ ID NO: 10, 11, 12 or 13, preferably both sequences SEQ ID NO: 10 and 11, or SEQ ID NO: 12 and 13. 
Monoklonsko protutijelo koje veže netrin-1 prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 10, naznačeno time što sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 10, 11, 12 ili 13, poželjno obje sekvence SEQ ID NO: 10 i 11, ili SEQ ID NO: 12 i 13.
The polypeptide of claim 7, wherein the polypeptide further comprises a constant region of an immunoglobulin. 
Fuzijski polipeptid za uporabu prema zahtjevu 16, pri čemu je konstantna regija imunoglobulina Fc domena.
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In the following embodiments, single characteristics, in relation to specific embodiments, in reality may be interchanged with other different characteristics of other embodiments. 
U sljedećim izvedbama, pojedinačne karakteristike, u odnosu na specifične izvedbe, mogu se u stvarnosti zamijeniti s drugim različitim karakteristikama drugih izvedbi, u okviru smisla priloženih patentnih zahtjeva.
Thus, the corners of the first and second outer part may not be dented if the packaging is dropped. 
Na taj način uglovi prvog i drugog vanjskog dijela ne mogu biti odlomljeni, ako pakiranje padne.
3 after assembly; FIG. 8 is a view of the device of FIG. 
- - slika 8 je pogled na uređaj iz slike 4 nakon sastavljanja;
A packaging according to claim 34, wherein the locking means comprises magnets or male/female locking means. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 34, naznačeno time, što sredstvo za blokiranje sadržava magnete ili muško/žensko sredstvo za blokiranje.
It is also possible to arrange a number of such bonding spots or bonding areas side-by-side in horizontal direction 6 or circumferential direction 8, see Figure 2 . 
Također je moguće rasporediti veći broj takvih točaka spajanja ili područja spajanja jednu iznad druge u vertikalnom smjeru 7, vidi sliku 3, ili jednu kraj druge u horizontalnom smjeru 6 ili u smjeru oboda 8, vidi sliku 2.
The method according to claim 1, characterized in that in at least one of said fixing (101), lasting (102) and sealing (103) steps, the waterproof sealing of said upper assembly (11) is provided. 
Postupak u skladu s patentnim zahijevom 1, naznačen time, da se najmanje jednom navedenom fazom pričvršćivanja (101), sastavljanja na kalupu (102) 1 brtvenog spajanja (103) ostvaruje vodonepropusno brtveno spajanje navedenog sklopa gornjišta (11).
The unit dose of claim 1, wherein the Apadenoson is 150 µg of Apadenoson and wherein the pharmaceutically acceptable carrier includes (i) 2% w/v HP-B-CD; (ii) sodium citrate buffer in an amount to buffer the unit dose to pH 4.8; and (iii) saline in an amount to form a 1-5 mL unit dose. 
Jedinična doza iz zahtjeva 1, pri čemu je apadenozon 150 µg apadenozona i pri čemu farmaceutski prihvatljivi nosač uključuje (i) 2% w/v HP-B-CD; (ii) natrijev citratni pufer u količini za namještanje pH jedinične doze na 4,8; (iii) fiziološku otopinu u količini za dobivanje jedinične doze od 1-5 mL.
Monolithic catalyst for simultaneous removal of NOX and carbon particles, especially from off-gases of carbon power plants as well as the manner of production of the monolithic catalyst for simultaneous removal of NOX and carbon particles, especially from off-gases of carbon power plants 
POSTUPAK PROIZVODNJE MONOLITNOG KATALIZATORA ZA ISTOVREMENO UKLANJANJE NOx I ČESTICA UGLJIKA, NAROČITO IZ OTPADNIH PLINOVA ELEKTRANA NA UGLJEN
Antimetabolites Tubulin targeting agents DNA binder and topoisomerase II inhibitors 
Antimetabolite Tubulinska sredstva za ciljanje DNA veziva I inhibitori topoizomeraze II Alkilirajuće agense
Apparatus according to embodiment 1 or 2, wherein the decoder (250) is further configured to extract, between first-type syntax elements indicating that at the respective associated position a significant transform coefficient is situated, and immediately subsequent first-type syntax elements, second-type syntax elements from the bit stream indicating, for the associated positions at which a significant transform coefficient is situated, as to whether the respective associated position is the last significant transform coefficient in the transform coefficient block. 
Uređaj prema zahtjevu 4 ili 5, naznačen time, da je dokoder (250) nadalje konfiguriran tako, da između elemenata sintakse prvog tipa koji pokazuju da je na odgovarajućoj pridruženoj poziciji smješten signifikantni koeficijent transformacije i elemenata sintakse prvog tipa koji neposredno slijede, izvlači elemente sintakse drugog tipa iz protoka bitova, koji za pridružene pozicije na kojima su smješteni signifikantni koeficijenti transformacije, pokazuju da li je odgovarajuća pridružena pozicija posljednji signifikantni koeficijent transformacije u bloku koeficijenata transformacije.
a second nucleotide sequence encoding a Cas9 polypeptide, wherein the nucleotide sequence encoding said Cas9 polypeptide is operably linked to a promoter; 
druga nukleotidna sekvenca koja kodira polipeptid Cas9, gdje je nukleotidna sekvenca koja kodira navedeni polipeptid Cas9, radno povezana na promotor.
a ddRNAi agent comprising, in a 5′ to 3′ direction, a first effector sequence; a second effector sequence; a sequence of 2 to 100 non-self-complementary nucleotides; a second effector complement sequence; and a first effector complement sequence wherein each effector sequence is substantially complementary to the predicted transcript of a region of the target gene a ddRNAi agent comprising, in a 5′ to 3′ direction, a first effector sequence; a sequence of 2 to 100 non-self-complementary nucleotides; a first effector complement sequence; a second effector sequence; a sequence of 2 to 100 non-self-complementary nucleotides; and a second effector complement sequence wherein each effector sequence is substantially complementary to the predicted transcript of a region of the target gene. 
Agens RNK interferencije usmjerene sa DNK (ddRNKI) za inhibiciju ekspresije jedne ili više ciljnih sekvenci u jednom ili u više gena virusa hepatitisa B (HBV), ddRNKi agens koji sadrži, u smjeru 5* do 3": prvu efektorsku sekvencu dužine od najmanje 17 nukleotida; sekvencu komplementa prve efektorske sekvence; drugu efektorsku sekvencu dužine od najmanje 17 nukleotida; i sekvencu komplementa druge efektorske sekvence; pri čemu je svaka efektorska sekvenca najmanje 85% komplementarna predviđenom transkriptu ciljne sekvence i pri čemu najmanje jedna od efektorskih sekvenci sadrži bilo kojih 10 ili više susjednih nukleotida sekvence navedene u SEQ ID NO: 9.
The double stranded RNAi agent of claim 6, wherein the RNAi agent is conjugated to the ligand as shown in the following schematic wherein X is O or S. 
Dvolančani RNAi agens u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da je RNAi agens konjugiran na ligand kao što je prikazano na sljedećoj shemi, pri čemu je X O ili S.
Recombinant human Nogo-A (GST-Nogo-A 5+6) was coated to the plates. 
Ploče su obložena rekombinantnim ljudskim Nogo-A (GST-Nogo-A 5+6).
The method of any one of clauses 41-46, wherein the solvent system has a water activity value of from 0.4 to 0.6. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što sustav otapala ima vrijednost aktiviteta vode od 0,4 do 0,6.
The method of claim 6, wherein the chemical species is a phosphate group. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 6, pri čemu je kemijska vrsta fosfatna grupa.
means for the detection of hsa-miR124 methylation, wherein said means comprise probes, primers specific for hsa-miR124. 
sredstva za detektiranje hsa-miR124 metilacije, pri tome navedena sredstva sadrže funkcijske sonde, primere specifične za hsa-miR124.
In Set C, R4 is methyl, R5 is O, n is single bond and m is double bond. 
R* je metil, R je O, n je jednostruka veza i m je dvostruka veza.
A pharmaceutical formulation according to any one of claims 1 to 5 comprising an anti-IL-17 antibody at a concentration of about 80 mg/mL, citrate buffer at a concentration of about 20 mM, sodium chloride at a concentration of about 200 mM, polysorbate-80 at a concentration of about 0.03%, and pH at about 5.7, wherein the anti-IL-17 antibody comprises an antibody comprising two light chains (LCs) and two heavy chains (HCs), wherein each LC is the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 and each HC is the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5. 
Farmaceutska formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što sadrži protutijelo protiv IL-17 u koncentraciji od 80 mg/ml, citratni pufer u koncentraciji od 20 mM, natrijev klorid u koncentraciji od 200 mM, polisorbat-80 u koncentraciji od 0,03%, te pH od 5,7, gdje protutijelo protiv IL-17 sadrži protutijelo koje sadrži dva laka lanca (LC) i dva teška lanca (HC), gdje svaki LC ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 4, a svaki HC ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 5.
Method according to claim 1, providing a laser-sensitive material onto the adjacent surface (14) providing a visible coloration when imprinted by laser energy. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 14, pri čemu se laserski osjetljivi materijal stavlja na susjednu površinu (14) dajući vidljivu obojenost kada se utisne laserskom energijom.
contacting said sample with at least one fluorescence labelled oligonucleotidic probe able to specifically hybridise at least one portion of ribosomal nucleic acids of said microorganisms, in which said sample is contacted with at least a first probe and a second probe in which the first probe is able to specifically hybridise at least one portion of ribosomal nucleic acids of said microorganisms and the second probe is able to specifically hybridise at least one different portion of ribosomal nucleic acids of the microorganisms, 
dovođenje uzorka u doticaj s najmanje jednom fluorescentno obilježenom oligonukleotidnom probom koja može specifično hibridizirati barem jedan dio ribosomalnih nukleinskih kiselina mikroorganizama, pri čemu uzorak dolazi u doticaj s barem prvom probom i drugom probom gdje prva proba može specifično hibridizirati barem jedan dio ribosomalnih nukleinskih kiselina mikroorganizama i druga proba može specifično hibridizirati barem jedan drugačiji dio ribosomalnih nukleinskih kiselina mikroorganizama,
First the column was washed with water for injection (WFI) and then with a solution of 35% propylene glycol (PG) (Merk, puris. 
Najprije je kolona isprana sa vodom za injekcije (WEFI) i potom sa 35%-tnom otopinom propilen-glikola (PG) (Merk puris.
A method, in a wireless communications network including a server node, radio network equipment and a wireless device, the method comprising: 
Postupak, kod bežičnog uređaja, namijenjenog radu u mreži za bežične komunikacije i koji može raditi tako da komunicira s opremom za radio mrežu u mreži za bežične komunikacije, gdje se postupak sastoji u:
A formulation according to claim 1, wherein the formulation also comprises an aqueous vehicle. 
Formulacija sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što formulacija takođe sadrži vodeni nosač.
The method of claim 2 wherein the meganuclease is operably linked to an inducible promoter. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 2, nazaačena time, da je meganukleaza operativno povezana s inđucibilnim promotorom.
Reaction mixture is quenched with water under ice cold condition and aqueous layer is extracted with dichloromethane. 
Reakcijsku smjesu ugasi se vodom uz hlađenje ledom, a vodeni sloj ekstrahira diklormetanom.
The method according to claim 1, wherein the acid (2) is converted into the mixture of RR+RS epoxides (4), whereas the ester (3) is converted into the mixture of SS+SR epoxides (5). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se kiselina (2) prevodi u smjesu RR+RS epoksida (4), pri čemu se ester (3) prevodi u smjesu SS+SR epoksida (5).
Packaged module according to claim 15, wherein the individual rolls (1a, 1b, 1c, 1d, 2a, 2b, 2c, 2d) or the individual packages (22a, 22b, 22c, 22d, 22e, 22f, 22g, 22h) of panels are completely sealed by the plastic film. 
Pakirani module u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time, da su pojedinačni valjci (Ta, Ib, Ic, Id, 2a, 2b, 26, 2d) ili pojedinačni paketi (22a, 22b, 226, 22d, 22e, 22f, 228, 22h) ploča hermetički zatvoreni plastičnom folijom.
and Z3 is selected from the group consisting of: A pharmaceutical formulation comprising the compound of claim 1 and a pharmaceutically acceptable excipient, carrier, or diluent. 
Farmaceutska formulacija, naznačena time, da sadrži spoj iz patentnog zahtjeva 2 i farmaceutski prihvatljiv ekscipijens, nosač ili razrjeđivač.
determining a parameter from the two data sets, wherein the parameter includes a ratio between the first amount and the second amount; 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da parametar predstavlja omjer sekvenci koje imaju podrijetlo iz prvog kromosoma.
The apparatus according to claim 1, wherein the apparatus comprises at least a second insulator, and wherein the second insulator does not contain a fermenter. 
Uređaj prema jednom od Zahtjeva 1 do 4, naznačen time da se uređaj sastoji od barem jednog dodatnog izolatora, pri čemu spomenuti izolator poželjno ne sadržava fermentor.
The most preferred is filtration. 
Najpoželjnija je filtracija.
The composition according to either of Claims 4 or 5, wherein said composition is suitable for administration by metered dose inhaler. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1-11, gdje je sastav otopina za primjenu putem inhalatora s odmjeravanjem doze.
and salts thereof; which comprises reacting a compound of the formula IV with an acid chloride of the formula VI in the presence of a base A providing the ester of the formula VII; 
naznačen time što se sastoji u reakciji spoja formule IV s kiselinskim kloridom formule VI, u prisutnosti baze A, čime se dobije ester formule VII:
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the at least one porcine lactic acid bacteria strain is in an amount sufficient to treat an intestinal disorder in a subject, and wherein the intestinal disorder is selected from the group consisting of salmonellosis, irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel disease (IBD), functional dyspepsia, functional constipation, functional diarrhea, functional abdominal pain, functional bloating, Epigastric Pain Syndrome, Postprandial Distress Syndrome, Crohn's disease, ulcerative colitis, gastroesophageal reflux disease (GERD), necrotizing enterocolitis, and any combination thereof. 
Jedan ili više bakterijskih sojeva mliječne kiseline prema zahtjevu 6, naznačen time da je subjekt sisavac, poželjno čovjek. Jedan ili više bakterijskih sojeva mliječne kiseline prema zahtjevu 6, naznačen time da je crijevni poremećaj salmoneloza, sindrom iritabilnog crijeva (IBS), upalni crijevni poremećaj (IBD), funkcionalna dispepsija, funkcionalna konstipacija, funkcionalna dijareja (uključujući dijareju koja je povezana s antibioticima, dijareju povezanu s putovanjem u pedijatrijsku dijareja), funkcionalna bol u trbuhu, funkcionalna nadutost, sindrom epigastrične boli, postprandijalni distres sindrom, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, nekrotizirajući enterokolitis, te njihove kombinacije.
A pharmaceutical composition comprising the immunoglobulin molecule of any one of claims 1 to 8 and a pharmaceutically acceptable carrier and optionally a second anticancer immunoglobulin molecule. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 i farmaceutski prikladan nosač.
HO―(Y3')q― Z (CO2R") (COR"') (VIII) under oxidizing conditions with a chromium oxide derivative such as Jones reagent and pyridinium chlorochromate, activated dimethylsulfoxide reagents such as Swern and Moffatt, sodium or calcium hypochlorite, sodium periodate with a ruthenium salt, sodium permanganate, potassium permanganate, in an inert solvent such as dichloromethane, an alkane preferably cyclohexane, hexane and heptane, an ester preferably ethyl acetate and isopropyl acetate, or a mixture of these. 
HO-(Y3',-Z(CO2R"X(COR'") (VIII) u oksidacijskim uvjetima s dcrivatom kromovog oksida, poput Joncsovog rcagcensa i piridinijevog klorokromata, s aktiviranim dimetil-sulfoksidni, reagensima, poput Swernovog i Moffattovog, s natrijevim ili kalcijevim hipokloritom, s natrijevim perjodatom, s rutenijevom solju, s natrijevim permanganatom, s kalijevim permanganatom, u inertnom otapalu, poput diklormetana, alkana, po mogućnosti cikloheksana, heksana i heptana, estera, po mogućnosti etil-acetata i izopropil-acetata, ili u smjesi navedenih.
The basin according to one or more of the preceding claims, characterized in that said side walls (32, 33) are coupled to the hollow structure (16) by means that allow their adjustment in terms of height. 
Osnova sukladno jednom ili više prethodnih zahtjeva, naznačena time što su navedeni bočni zidovi (32, 33) spojeni sa šupljom strukturom (16) na načinda im je omogućena prilagodba po visini.
The method of claim 10, wherein the sensor comprises at least one of a flow sensor, a thermocouple, a pressure sensor, a current sensor, a voltage sensor, and a light sensor; and wherein the first release device comprises at least one of a heating element, a vibration generator, an ultrasonic transducer, a piezoelectric transducer, and an atomizer. The method of claim 10, wherein the first substance comprises nicotine. 
Metoda sukladno zahtjevu 10, naznačena time da senzor (240, 291, 292, 293, 294, 295) sadrži barem jedan senzor protoka, termoelement, senzor tlaka, senzor struje (293, 294), senzor napona 1 senzor svjetla (295); i pri čemu uređaj za prvo oslobađanje (118) sadrži barem jedan grijaći element, generator vibracija, ultrazvučni pretvarač, piezoelektrični pretvarač i raspršivač.
Acetic acid 46mL) was then added followed by palladium on carbon catalyst (69.0g of 10% Pd wt, 57% water, Johnson Matthey type 87L) and the mixture hydrogenated under balloon pressure of hydrogen with rapid stirring for 2hrs. 
Zatim se doda octena kiselina 46 ml), te paladij na ugljiku kao katalizator (69,0 g 10 % Pd, težinski, 57 % vode, Johnson Matthey tip 87L), a smjesu hidrogenira pod tlakom vodika u tikvici, uz brzo miješanje u trajanju od 2 sata.
The first representative of the family was discovered in Haarlem, The Netherlands. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 25.07.2008.
In one embodiment, at least about 80%, at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%, or about 99% of the XTEN comprises motifs selected from one or more sequences of Table 1. 
XTEN prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da XTEN ima najmanje 95%, ili najmanje 96%, ili najmanje 97%, ili najmanje 98%, ili najmanje 99% ili 100% identiteta sekvence prema sekvenci odabranoj iz Tablice 2.