natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition as claimed in Claim 9, wherein the disintegrant is a superdisintegrant selected from croscarmellose sodium, sodium starch glycolate, crosslinked polyvinylpyrrolidone or a mixture thereof. 
Pripravak prema zahtjevu 6, naznačen time da sredstvo za razgradnju je super sredstvo za razgradnju odabrano od natrijeve kroskarmeloze, natrijevog škrobnog glikolata, umreženog polivinilpirolidona ili od njihove smjese.
The method of claim 1, wherein the buffer is selected from the group consisting of monobasic potassium phosphate and tribasic potassium phosphate, BIS-TRIS, BIS-TRIS Propane, HEPES, HEPES sodium salt, MES, MES Sodium salt, MOPS, MOPS Sodium Salt, Sodium salt, and Sodium Phosphate Buffer. 
Reagens prema zahtjevu 1, naznačen time da pufer je odabran iz skupine koja sadrži monobazični kalijev fosfat i trobazični kalijev fosfat, BIS-TRIS, BIS-TRIS propan, HEPES, HEPES natrijevu sol, MES, MES natrijevu sol, MOPS, MOPS natrijevu sol, natrijevu sol, i natrijev fosfatni pufer.
Conditions treatable by the methods of the present invention include rheumatoid arthritis and osteoarthritis, as well as tendonitis, bursitis, inflammation of the ligament, synovitis, gout, and systemic lupus erythematosus. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da se kod upalne bolesti zglobova radi o artritisu, tendonitisu, bursitisu, upali ligamenata, sinovitisu, gihtu i sustavnoj lupus eritematozi.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the combination of (a) a monoclonal antibody of claim 1 or 2 and (b) factor VIII or factor IX, wherein the composition does not contain factor VII. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži terapeutski učinkovitu količinu kombinacije (a) monoklonskog protutijela 12 zahtjeva 1 1l1 2 1 (b) faktora VIII ili faktora IX, naznačen time da pripravak ne sadrži faktor VII.
isolating the sevelamer thus obtained; and also characterized in that the steps from (a) to (c) are carried out in the absence of any organic solvents. 
(d) izoliranje tako dobivenog sevelamera; i također, naznačen time, da se stupnjevi od (a) do (c) izvode u odsutnosti bilo kojeg organskog otapala.
System (1) according to any one of the preceding claims, wherein the extractable product comprises roasted and ground coffee. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 15 do 24, naznačen time, da je stupanj prženja za izlazni materijal pržene i mljevene kave u rasponu od 30-60.
at least one expansion turbine (4) fed with the vaporised working fluid in the vapour phase coming out of the heat exchanger (3), to make a conversion of the thermal energy present in the vaporized working fluid in the vapour phase into mechanical energy according to a Rankine cycle; 
- najmanje jednu ekspanzijsku turbinu (4), koju se napaja otparenim radnim fluidom, koji izlazi iz izmjenjivača topline (3), kako bi se izvelo pretvorbu toplinske energije, prisutne u radnom fluidu, u mehaničku energiju prema Rankineovom ciklusu;
A combination according to claim 11, or a combination for use according to claim 12, wherein an anti avB6 antibody is the other pharmaceutically active agent. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 11, ili kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što je drugo farmaceutski aktivno sredstvo protutijelo protiv avB6.
a parylene coating on the surface of the body; 
(1i) parilenska obloga na površinu tijela;
The sealing material can be attached to the outer face of the capsule by gluing, welding, press-fitting and/or crimping. 
Materijal za brtvljenje može biti pričvršćen na vanjsku plohu čahure pomoću lijepljenja, pričvršćivanja utiskivanjem i/ili savijanjem.
To this regard the control shown 35 in Fig. 
S tim u vezi kontrola prikazana 35 na SI.
characterized in that 1,1,1,2-tetrafluoroethan is the sole propellant and formoterol fumarate dihydrate is suspended in a micronised form in the formulation while beclometasone dipropionate is fully dissolved. 
naznačena time da je 1,1,1,2-tetrafluoretan jedini propelant te da je formoterol-fumarat dihidrat suspendiran u formulaciju usitnjenom obliku, dok je beklometazon-dipropionat potpuno otopljen.
The binding moiety of claim 1, wherein the binding moiety binds to at least one amino acid of an amino acid sequence according to DETCEQR (SEQ ID NO: 4). 
protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen se veže s najmanje jednom aminokiselinom ili sekvencom aminokiseline s DETCEQR (SEQ ID NO: 4); i/ili
the control system is configured to maintain the constant target outlet temperature by adjusting the catalyst-to-oil ratio. The riser quench system of claim 14, wherein the unenriched renewable fuel oil has a pH of less than 3 and a solids content of less than 0.5 wt. %. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što: 1) celulozna biomasa sadrži otpatke šećerne trske, palmino lišće ili prazne voćne grozdove; 1 1i) neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima sadržaj krutina od manje od 0,5 wt. % i sadržaj pepela od manje od 0,1 wt.
The installation according to claim 3, wherein the installation comprises a gas flow to be generated of at least 50 liters per second. 
Instalacija (1) sukladno zahtjevu 1, pri čemu instalacija (1) obuhvaća protok plina od barem 50 litara po sekundi.
A water vapor transport membrane comprising a microporous substrate and an air impermeable selective layer coated on a first surface of the substrate to form a substantially non-porous film thereupon, the selective layer comprising sulfonated polyether ether ketone (sPEEK) and cellulose acetate (CA) in an sPEEK:CA (wt.:wt.) ratio in the ramie of about 7:3 to about 2:3, wherein the acetyl content of the CA is in the range of about 20% to about 62%, the degree of sulfonation of the sPEEK is in the ramie of about 23% to about 100%, and the selective layer has a thickness of less than about 5 microns, wherein the sPEEK comprises sPEEK in a cation form. 
Membrana za prijenos vodene pare koja sadrži mikroporozni supstrat i zračno nepropusni selektivni sloj obložen na prvoj površini supstrata, čime se stvara znatno neporozan film na njemu, selektivni sloj sadržeći sulfonirani poli-eter-eter-keton (sPEEK) i celulozni acetat (CA) u sPEEK:CA masenom omjeru u rasponu od 7:3 do 2:3, pri čemu je acetilni sadržaj CA u rasponu od 20% do 62%, stupanj sulfoniranja sPEEK-a je u rasponu od 23% do 100%; a selektivni sloj ima debljinu manju od 5 mikrona.
a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 84 and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 68; or 
teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sukladno SEQ ID NO: 84 i laki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sukladno SEQ ID NO: 68; ili
The compound of the above (1.) or the above (2.) or the pharmaceutical composition of any one of the above (3.)-(7.) for use in the treatment of acute decompensated heart failure. 
Spoj patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2 ili farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3- 7 za primjenu u liječenju akutne dekompenzirane srčane insuficijencije.
The lyophilised anti-tumor composition according to claim 1, wherein said disaccharide is selected from the group consisting of trehalose, maltose, cellobiose, melibiose and mixtures thereof. 
Smjesa prema patentnom zahtjevu I ili 2, naznačena time što je navedeni disaharid izabran iz grupe koju čine laktoza, trehaloza, saharoza i njihove smjese.
The process of claim 2, wherein, in said step 2), in case of continuous microwave, mass power density is 1 kilowatt per kilogram of material - 5 kilowatts per kilogram of material; in case of pulse microwave, mass power density is 2 kilowatts per kilogram of material - 10 kilowatts per kilogram of material, the duty ratio is A/B, where A = 1sec -100 sec, B = 1sec -100 sec. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je, u navedenom koraku 2), u slučaju kontinuiranih mikrovalova, masena gustoća snage 1 kW/kg materijala do 5 kW/kg materijala; u slučaju impulsa mikrovalova, masena gustoća snage je 2 kW/kg materijala do 10 kW/kg materijala, a koeficijent ispunjenosti je A/B, gdje A = 1 sekundi do 100 sekundi, B = 1 sekundi do 100 sekundi.
at least 92 mole percent residues of ethylene glycol, based on the total amount of diol residues comprising 100 mole percent; and 
(ii) najmanje 90 molarnih postotaka ostataka etilen-glikola, prema ukupnoj količini diolnih ostataka u jednom ili više homopolimera ili kopolimera polietilen-tereftalata koji sadrže 100 molarnih postotaka.
Polysaccharides can be defined as branched or unbranched chains of saccharide units having a DP of at least 10. 
Polisaharidi se mogu definirati kao razgranati ili nerazgranati lanci saharidnih jedinica, čiji je DP najmanje 10.
The pharmaceutical composition for use according to claim 21, wherein the myeloproliferative disorder is myeloid metaplasia with myelofibrosis (MMM). 
Spoj ili sol prema zahtjevu 69 naznačen time da navedeni mijeloproliferativni poremećaj (MPD) je mijeloidna metaplazija sa mijelofibrozom (MMM).
In particular, it shall cover all kinds of liquids, fluids, mixtures, suspensions, liquefied gases, or the like that may be discharged by a metered dose valve. 
Posebno, on mora obuhvatiti sve vrste tekućina, fluida, mješavina, suspenzija, ukapljenih plinova, ili slično što se može isprazniti pomoću ventila za odmjeravanje doze.
is or wherein G4 is optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents selected from the group consisting of C1-C4alkyl, C1-C3haloalkyl, cyano, halogen, C1-C3alkoxy, and C1-C3haloalkoxy; is wherein G5 is optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents selected from the group consisting of C1-C4alkyl, C1-C3haloalkyl, cyano, halogen, C1-C3alkoxy, and C1-C3haloallcoxy; 
je [image] ili [image] pri čemu G4 je proizvoljno supstituiran s 1, 2, ili 3 supstituenta koji su odabrani iz skupine koju čine C1-C4alkil, C1-C3haloalkil, cijano, halogen, C1-C3alkoksi, i C1-C3haloalkoksi; je [image] pri čemu Q5 je proizvoljno supstituiran s 1, 2, ili 3 supstituenta koji su odabrani iz skupine koju čine C1-C4alkil, C1-C3haloalkil, cijano, halogen, C1-C3alkoksi, i C1-C3haloalkoksi;
The compound for use according to item 27, wherein the leukemia is chronic lymphocytic leukemia, chronic myelocytic leukemia, acute lymphoblastic leukemia or acute myeloid leukemia. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačen time što je leukemija kronična limfocitna leukemija, kronična mijelocitna leukemija, akutna limfoblastična leukemija ili akutna mijeloična leukemija.
Typically the product is for simultaneous, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which is asthma, acute or chronic bronchitis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchial hyperreactivity or rhinitis. 
Obično je navedeni proizvod namijenjen za istovremenu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju respiratornih bolesti koje odgovaraju na M3 antagonizam u bolesnih ljudi ili životinja.
The solution is cooled to ambient temperature, 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl bromide (50 g) is added and the reaction mixture is heated overnight under the nitrogen. 
Otopinu se ohladi na temperaturu okoliša, doda se 2-fluor-6-(trifluormetil)benzil-bromid (50 g), a reakcijsku smjesu grije preko noći u atmosferi dušika.
A compound of claim 1 or claim 2 for use in a method of inhibiting the formation or accumulation of a toxic visual cycle product in a subject at risk thereof, or afflicted therewith, said method comprising contacting an opsin protein with a compound of claim 1 or 2. 
Pripravak za naznačen tima da je za uporabu u inhibiciji formiranja ili akumulacije toksičnih stanja vizualnog cikličkog produkta kod subjekta koji ima rizik od takvog stanja ili pati od njega, koji sadrži djelotvornu količinu spoja prema zahtjevu 1, 5, 6 ili 7.
In one embodiment of the invention there is provided a process in which air is drawn over the radiator element and heated air is distributed inside the poultry shed. 
Postupak prema zahtjevu 5 ili 6 gdje zrak ide preko radijatora i zagrijani zrak se raspoređuje unutar nastambe za perad.
A process as claimed in any of claims 1 to 3, wherein said ink-jet printer (12) is provided with print heads, and wherein for each colour employed in the printer (12) the number of print heads (12.1-12.4) is that required to cover the entire width of that surface of the panels to be printed. 
Proizvodna linija prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što, u smjeru nizvodno od pisača (12), obuhvaća uređaj (14; 14a; 114; 214; 314; 414) za nanošenje zaštitne tekuće tvari.
The lubricant total maximum weight is around 5%. 
Maksimalna ukupna masa lubrikanta iznosi oko 5%.
The vaccine of claim 10 or the pharmaceutical composition, the peptide or polynucleotide of claim 12, wherein the cancer is selected from the group consisting of bladder cancer, breast cancer, cervical cancer, cholangiocellular carcinoma, CML, colorectal cancer, endometriosis, esophageal cancer, gastric cancer, diffused type gastric cancer, liver cancer, NSCLC, lymphoma, osteosarcoma, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, renal carcinoma, SCLC, soft tissue tumor and testicular tumor. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, ili peptid ili polinukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što se rak bira iz skupine koju čine rak mokraćnog mjehura, rak dojke, rak vrata maternice, kolangiocelularni karcinom, CML, kolorektalni rak, endometrioza, rak jednjaka, rak želuca, rak želuca difuznog tipa, rak jetre, NSCLC, limfom, osteosarkom, rak jajnika, gušterače rak, rak prostate, bubrežni karcinom, SCLC, tumor mekog tkiva i tumor na testisima.
A compound according to claim 1, or a conjugate thereof with a targeting moiety, for use in the treatment of a cancer in a subject suffering from such cancer. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, ili konjugat tog spoja sa ciljnom grupom, za primjenu u liječenju tumora kod subjekta koji pati od takvog raka.
A paint composition according to claim 1, wherein the component B is an aromatic isocyanate prepolymer and/or an aliphatic isocyanate prepolymer. 
Objekt sukladno bilo kojem ili više Zahtjeva 1 - 3, naznačen time što je komponenta B sastava boje aromatični prepolimer izocijanata i/ili aifatski prepolimer izocijanata.
The following day the second pool had started to crystallize. 
Sljedeći dan se druga sakupljena otopina počela kristalizirati.
a holder (3), which is connected to the base part (4) and to which an article, such as a sign or the similar, is attached or intended to be attached; 
- - držač (3), koji je spojen na osnovni dio (4), na koji se predmet, poput znaka ili slično, priključuju, ili se namjerava priključiti;
or and R6′, together with the N-atom to which they are attached, form a (C5-C10) heterocyclyl group; 
Rs i Rs', zajedno s N-atomom na kojeg su vezani, tvore (Cs5-C,o)heterociklilnu skupinu;
A pharmaceutical composition comprising as active ingredient at least one compound of formula (Q) as defined in any one of the claims 1 to 5 or the optical isomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or polymorphs thereof, together with one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
Farmaceutski spoj koji kao aktivne tvari sadrži barem jednu of formula (I) kako su definirane bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 ili spoj (6- bromo- pirazolo [1,5- a] pirimidin- 2- il) – (3,4- dihidro- 1H- izokvinolin- 2- il)- metanon ili njihove optičke izomere, farmaceutski prihvatljive soli, hidrate, otopine ili polimorfe, zajedno sa jednim ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata.
A conjugate comprising an antibody of any one of claims 1 to 5 coupled to a therapeutic agent, wherein the therapeutic agent preferably is a toxin, a radioisotope, a drug or a cytotoxic agent. 
Konjugat obuhvaća protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5 vezano za terapijski agens, pri čemu je terapijski agens poželjno toksin, radioizotop, lijek ili citotoksični agens.
The process of any one of claims 1 to 9, wherein the hydrogenation is carried out in a solvent, preferably in an alcohol, more preferably an alcohol selected from the group consisting of methanol, ethanol and isopropanol; or in a combination of isopropanol and water. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da je otapalo izabrano iz skupine koja sadrži vodu, izopropanol, metanol, etanol, te odgovarajuću smjesu bilo koja dva ili više od navedenih otapala. Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time da je otapalo kombinacija izopropanola i vode.
A pesticide preparation containing a pesticide active ingredient and a heat-meltable material and/or a thermoplastic material, the pesticide preparation further containing an amine being capable of forming an associated state with the pesticide active ingredient and containing a group having a hydrophobic moiety on a nitrogen atom, wherein the amine is at least one amine selected from the group consisting of diphenylamine, N,N-dimethylaniline and N-methylaniline and the pesticide active ingredient comprises at least one compound selected from the group consisting of pyrimisulfan, triafamone, tefuryltrione, ketospiradox, mesotrione, sulcotrione and tembotrione and the heat-meltable material and/or thermoplastic material is a wax, a polycyclic aromatic hydrocarbon or a mixture thereof. 
HR P20181326 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Pesticidni pripravak koji sadrži aktivni sastojak pesticida 1 materijal koji se topi izlaganjem toplini i/ili termoplastični materijal, pesticidni pripravak nadalje sadrži amin koji je sposoban tvoriti povezano stanje s aktivnim sastojkom pesticida 1 koji sadrži skupinu koja ima hidrofobnu skupinu na dušikovom atomu, pri čemu je amin barem jedan amin odabran iz skupine koja sadrži difenilamin, N,N-dimetilanilin i N-metilanilin 1 aktivni sastojak pesticida sadrži barem jedan spoj odabran iz skupine koju čine pirimisulfan, triafamon, tefuriltrion, ketospiradoks, mezotrion, sulkotrion i tembotrion i njihova smjesa.
Additional Processes for Preparing Compounds of the Invention: 
Datum objave europske prijave patenta:
is one of the following: hydrogen, or 
Rs je iz jedne od sljedećih grupa:
After stirring for 10 minutes, methyl iodide (7.2 mL, 114.8 mmol) was added dropwise over 20 min. 
Nakon miješanja tijekom 10 minuta, dodaje se kap po kap metil jodid (7,2 mL, 114,8 mmol) tijekom 20 min.
The compound of claim 1 wherein R1 is selected from the group consisting of unsubstituted imidazolyl and substituted imidazolyl. 
AT je odabran iz skupine koju čine: fenil, supstituirani fenil, tiofen-il, supstituirani tiofen-il, piridinil, supstituirani Piridinil, tiazolil i supstituirani tiazolil.
Preferably, the tobacco is placed at the mouth end of the aerosol generating means, or it may be mixed with the carrier for the aerosol forming substance. 
Poželjno se duhan stavlja u usni kraj sredstva za generiranje aerosola, ili se može mješati sa nosačem za supstancu za formiranje aerosola.
coating the inner coated core with an outer coating preparation comprising a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold of pH 6.5 or above in a solvent system, to form an outer coated core; wherein said third polymeric material is a polycarboxylic acid polymer that is at least partially neutralised, wherein at least 10% of the carboxylic acid groups of the polycarboxylic acid polymer are in the form of carboxylate anions. 
Postupak proizvodnje formulacije lijeka s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu za isporuku lijeka u debelo crijevo za koju se traži zaštita patentom u patentnom zahtjevu 1, navedeni postupak sadrži: formiranje jezgra koje sadrži lijek; oblaganje jezgre upotrebom unutarnjeg preparata za oblaganje sadrži treći polimerni materijal koji je topiv u crijevnoj tekućini, u sustavu otapala da se formira unutrašnje obložena jezgra; i oblaganje unutarnje obložene jezgre s vanjskim premaznim pripravkom sadrži prvi polimerni materijal koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima pH granicu od pH 6,5 ili više u sustavu otapala, da se dobije vanjska obložena jezgra; pri čemu je spomenuti treći polimerni materijal je polimer polikarboksilne kiseline koji je barem djelimično neutraliziran, pri čemu najmanje 10% skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku aniona karboksilata.
A recombinant adeno-associated viral (rAAV) vector which comprises a mutated surface-exposed tyrosine residue on its capsid protein, wherein the mutated surface-exposed tyrosine residue corresponds to Tyr252, Tyr272, Tyr700, Tyr704, Tyr275, Tyr281, Tyr508, Tyr576, Tyr612, Tyr673, or Tyr720 of the wild-type AAV2 capsid protein such that the transduction efficiency in a mammalian cell of the vector comprising the mutated capsid protein is higher than that of a corresponding AAV that maintains said surface-exposed tyrosine residues in the capsid protein. 
Rekombinantni serotip 2 adeno-povezanog virusnog (rAAV2) vektora naznačen time da sadrži barem jedan mutirani površinski izložen tirozinski ostatak na njegovom capsid proteinu, barem jedan mutirani tirozinski ostatak koji se bira iz skupine koju čine Tyr252, Tyr272, Tyr444, Tyr500, Tyr700, Tyr704, Tyr730, Tyr275, Tyr281, Tyr508, Tyr576, Tyr612, Tyr673 ili Tyr720.
Purine derivatives for use in the treatment of allergic, inflammatory and infectious diseases 
(54) Naziv izuma: = PURINSKI DERIVATI, NAMIJENJENI UPOTREBI U LIJEČENJU ALERGIJSKIH, UPALNIH |
The lysis buffer comprises of guanidine thiocyanate or guanidine hydrochloride, EDTA, Tris, a detergent, and optionally with urea, a polyol, a monovalent salt containing group IA cation and/or a divalent salt containing a group IIA cation, and proteinase K or any protein digesting enzyme. 
Komplet za izdvajanje nukleinske kiseline iz uzorka, naznačen time što navedeni komplet sadrži pamučni matriks, pufer za lizu s bazičnim pH, pufer za vezanje, gdje se pH vezanja kreće od 8 do 10, pufer za ispiranje i pufer za eluiranje, gdje pufer za lizu sadrži gvanidin-tiocijanat ili gvanidin-hidroklorid, EDTA, Tris, detergent, te može
A bispecific antibody specifically binding to two targets which are the extracellular domain of human BCMA and human CD3, wherein the antibody comprises 
Bispecifično antitijelo koje se specifično veže za dva cilja koja su izvanstanična domena antigena maturacije humanih B-stanica (dalje označen i kao "BCMA") i humanog CD3e (dalje označen i kao "CD3"), naznačeno time, što sadrži
R6A and R7A are taken together to form a moiety selected from the group consisting of an optionally substituted and an optionally substituted wherein the oxygens connected to R6A and R7A, the phosphorus and the moiety form a six-membered to ten-membered ring system; 
A i R7A su uzeti su zajedno da tvore skupinu odabranu iz skupine koju čine po izboru supstituiran i po izboru supstituiran pri čemu atomi kisika vezani na R6A i R7A, fosfor i ostatak čine šesteročlani do deseteročlani prstenasti sustav;.
It is a safe drug, which has few side effects, and it is used in pediatrics, too. 
To je siguran lijek koji ima nekoliko sporednih efekata i on se također upotrebljava u pedijatriji.
comprises an anti-FOLR1 antibody or antigen binding fragment thereof comprising a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a light chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4 or 5, (L) comprises a linker, 
naznačeni time što protutijelo protiv FOLR1, namijenjeno upotrebi u terapiji raka, sadrži: varijabilnu domenu teškog lanca koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 3 (huMov19 vHC) i varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 4 (huMov1 9 vLCv1.00) ili