natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A combination according to claim 4 wherein the PDE4 inhibitor is roflumilast. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačena time, da je kortikosteroid beklometazon dipropionat.
Step (ii): reacting the Mannich adduct with 5-methoxyindole of formula 3 
Korak (ii): reakciju Mannich adukta sa 5-metoksiindolom formule 3
Particulate filtering apparatus for marine diesel engines and method of operation and regeneration of said apparatus 
UREĐAJ ZA FILTRIRANJE ČESTICA ZA MORSKE DIZELSKE MOTORE TE POSTUPAK RADA I REGENERACIJE TOG UREĐAJA
Transformed microalgae according to claim 1, wherein the glycosylated polypeptide expressed in the transformed microalgae comprises a glycosylation pattern suitable for therapeutic purposes. 
Metoda za proizvodnju najmanje jednog glikoziliranog polipeptida koji ima uzorak glikozilacije pogodan za terapijsku svrhu, koja obuhvaća korake:
A winch for a sailboat comprising: 
Vitlo (200) za jedrilicu, koje obuhvaća:
• Phase L/a3) Run of Logic D and Logic E with the determination of the set of nodes that will send Erich(if)n to the node n; 
* - Faza_/a3) pokreni logiku D i logiku E sa određivanjem skupa čvorova koji će poslati Erich(if), na čvor n;
The approach followed in the designing of that apparatus is the conventional one, which is used when a computerised machine-tool is designed: that is to say, the mechanics are separated from the electronics and the sensors and actuators are placed at the interface. 
Pristup koji je slijeđen kod projektiranja ovog uređaja je konvencionalan, koji se koristi kada se projektira kompjuterizirani alatni stroj: to će reći da je mehanika odvojena od elektronike, a senzori i izvršni članovi se nalaze u međusklopu.
As an example, a serum sample from a rheumatoid arthritis patient, treated with Infliximab, is tested according to the invention. The rate of TNFac, Anti-TNFa, and ADA are 50 pg/ml, <0.1 ug/ml, and 6600 ng/ml, respectively. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 9 pri čemu, ako je koncentracija TNFalfa ispod 10 pg/mL, koncentracija terapijskog protutijela je iznad 1ug/mI., a koncentracija ADA je ispod 50 ng/mL, tada pacijent odgovara na terapiju i liječenje
The purified products were recovered from the retentates, with the permeates being discarded. 
(Cc) spajanje modificiranog saharida iz kapsule s proteinom reduktivnim aminiranjem.
a display (44) coupled to the gear wheel, the display having a visible array of dose counting indicia indexable in response to rotary motion of the gear wheel (30); and 
Brojač doza u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kotač sa zupčanikom koji je postavljen za pokretanje drugog pogona zapornog zaklopca (132) prvi kotač sa zupčanikom (30).
As long as the mutein has substantial binding activity to IL-18, it can be considered to have substantially similar activity to IL-18BP. 
Sve dok mutein ima dovoljnu aktivnost vezanja IL-18, smatra se da ima dovoljno sličnu aktivnost kao i IL-18BP.
Another group may be peptides characterised by a high content of basic amino acids. CPPs may thus be or may comprise oligomers of basic amino acids such as arginine e.g. 5 to 20, 6 to 15 or 6 to 12 R residues e.g. R7 (SEQ ID NO: 70), R8 (SEQ ID NO: 72) or R11 (SEQ ID NO: 73) or QSR8 (SEQ ID NO: 74). 
Oligopeptidni spoj koji može međudjelovati s PCNA, gdje navedeni spoj sadrži motiv RWLVK (SEQ ID NO: 18), naznačen time što oligopeptidni spoj ima manje od 70 aminokiselina i sadrži signalni slijed za nuklearnu lokalizaciju, KKKRK (SEQ ID NO: 125), te signalni slijed za staničnu penetraciju, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), te što je poredak komponenata motiv koji međudjeluje s PCNA-signalni slijed za nuklearnu lokalizaciju- signalni slijed za staničnu penetraciju.
The method according to any one of the preceding claims, characterized in that said mineral material is provided in combination with a binder, which is preferably selected from the group comprising styrene acrylate latex starch, proteins, styrene butadiene latex, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva,naznačen time da je navedeni mineralni materijal osiguran u kombinaciji s vezivom, koje je poželjno odabrano iz skupine koju čine stiren akrilat lateks škrob, proteini, stiren butadien lateks, polivinil alkohol, polivinil acetat, te njihove smjese.
The device of claim 1, further comprising a support for maintaining the height of the channel, the support being disposed within the channel and extending between the separation element and the surface of the void. 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 9, da nadalje sadrži nosač za zadržavanje visine kanala, nosač je smješten unutar kanala 1 pruža se između elementa odvajanja i površine praznine.
HN-rhGH represents the rhGH residue attached to the transient linker; 
HN-rhGH predstavlja rhGH-ostatak priključen na prijelazni povezni element;
The capsule of claim 1 wherein no less than about 75% of said palonosetron or pharmaceutically acceptable salt thereof dissolves in 45 minutes when tested in a type II paddle dissolution apparatus according to the U.S. Pharmacopeia, at 75 rpm and 37°C, in 500 ml. 
Kapsula u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se ne manje od oko 75% navedenog palonosetrona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli otopi u 45 minuta kada se ispituje u aparaturi za otapanje s elisama tipa II prema U.S. Farmakopeji, na 75 okr./min.
the third connection (AS3) has a thread, 
treći spoj (AS3) ima navoj, -
solutions or suspensions containing from 0.2% to 20% by weight of the active ingredient and the remainder consisting of sugar or sugar alcohols and a mixture of ethanol, water, glycerol, propylene glycol and polyethylene glycol. 
otopine ili suspenzija koje sadrže od 0,2 % do 20 % težinski aktivne komponente i ostatak se sastoji od šećera ih šećernih alkohola i smjese etanola, vode, glicerina, propilen glikola i polietilen glikola.
Preferably, the communication device is adapted, on receipt of update information, to break an existing network connection and to make a new network connection in accordance with updated selection rules. 
Komunikacioni uređaj prema zahtjevu 18, pri čemu je komunikacioni uređaj prilagođen tako da kada primi informacije o ažuriranju, onda raskine postojeću mrežnu konekciju u skladu sa ažuriranim pravilima izbora.
It is therefore desirable that the operator of the transmitter hold the unit such that the bow of the boat shown on the unit points in the same direction as the bow of the actual boat. 
Zbog toga je poželjno da operater odašiljača drži jedinicu tako da je pramac plovila prikazan na jedinici usmjeren jednako kao i pramac plovila.
a method for preventing or treating of circulatory diseases in a mammal, which comprises administering an effective amount of the compound of the aforementioned (1) in combination with a calcium antagonist or a diuretic agent to said mammal; use of the compound of the aforementioned (1) for manufacture of an angiotensin II antagonist; 
Uporaba, naznačena time, da se koristi spoj prikazan formulom (1) iL) gdje R! je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegova sol, u kombinaciji s pojačivačem osjetljivosti na inzulin, za proizvodnju sredstva za profilaksu ili liječenje cirkulacijskih oboljenja. 15 14.
In a preferred embodiment of the invention the pharmaceutical composition comprises at least two peptides containing an amino acid sequence according to SEQ ID NO:1 and an amino acid sequence according to SEQ ID NO:12 or SEQ ID NO:17. 
HR P20150223 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski sastav koji sadrži peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina SEQ ID NO 2 i peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina SEQ ID NO 3, te farmaceutski prihvatljiv nositelj.
The retention times (RT) are expressed in minutes. 
Retencijsko vrijeme (TR) se izražava u minutama.
After 3h, the mixture was cooled to room temperature and the precipitate is collected by vacuum filtration. 
Nakon 3 h, smjesa se hladi na sobnu temperaturu i precipitat se prikupi pomoću vakuum filtriranja.
The elution from the phenyl-sepharose column is preferably carried out at pH 9.1±0.2 in the presence of an elevated salt concentration, such as in 50 mM sodium borate 9.1±0.2, 0.15M ammonium sulphate having this pH. 
Ispiranje u koloni s fenil-sefarozom se poželjno provodi kod pH 9.1 + 0.2 u prisutnosti povećane koncentracije soli kao u 50 mM natrijevom boratu 9.1 + 0.2, 0.15 M amonijevom sulfatu koji ima isti pH.
The coating material as recited in claim 1, wherein the hydroxy-functional binder component comprises from 10 to 30 vol % of the glass hollow bodies based on a total volume of the hydroxy-functional binder component. 
Obložni materijal prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da vezivna komponenta ima od 10 do 30 votiumenskih %, poželjno od 15 do 25 volumenskih %, posebno poželjno od 16 do 20 volumenskih % staklenog šupijeg tijela, na bazi ukupnog volumena vezivne komponente.
W is and solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, further optionally wherein: 
W je [image] ili [image] ili solvati, hidrati, tautomeri ili farmaceutski prihvatljive soli od njih.
A process according to claim 7, comprising, as an alternative to the synthetic step described at point e., the following step: reacting the mixture SR, RS, RR and SS of epoxide 1 with hydroxylamine, followed by N-O bond hydrogenation and obtainment of the amines 10/11 . 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da je kao alternativa koraku sinteze opisane u točki e), sljedeći korak: h. reakcija smjese SR, RS, RR i SS epoksida 1 sa hidroksilaminom, nakon čega slijedi nepostojanje veze hidrogenacije 1 dobivanje amina 10/11.
The fungicidal composition according to Claim 1, wherein B is furyl substituted by Y. 
Fungicidni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da B je furil supstituiran s Y.
A nucleic acid molecule encoding a first polypeptide and a second polypeptide, operably liked to a signal sequence which encodes mBiP, wherein: 
Molekula nukleinske kiseline, naznačena time, da kodira prvi i drugi polipeptid, operativno povezana na signalnu sekvencu koja kodira mBiP, pri čemu:
This invention is also directed to a composition comprising (a) at least one compound selected from compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Kompozicija koja sadrži (a) najmanje jedan spoj izabran od spojeva formule 1, njihovih N-oksida i soli, Q
In a further embodiment there is provided the use of a combination as described above for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of conditions which can be ameliorated by the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). 
Primjena spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, stereoizomera ili tautomera, naznačena time što služi za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju stanja koja se mogu poboljšati inhibicijom poli(ADP-riboza) polimeraze (PARP).
Heating is moreover accelerated by the high temperature of the fuel which is combusted in the pre-calciner unit. In fact, the organic fibre material passes the combustion zone of this fuel so that it is heated, in less than 5 seconds or even in less than 2 seconds, to a temperature of at least 900° C. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se navedeni materijal od vlaknastog cementa zagrijava u navedenoj vrućoj zoni na temperaturu od najmanje 900%C za manje od 5 sekundi, te naročito za manje od 2 sekunde.
The method of claim 1, wherein the botulinum toxin is selected from the group consisting of botulinum toxin types A, B, C1, D, E, F, G, and mixtures thereof. 
Botulinski toksin namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što se botulinski toksin bira iz skupine koju čine tipovi A, B, C1, D, E, F, G botulinskog toksina, te njihove smjese.
The formulation of claim 1, wherein said pH buffered saline solution has a pH of 5.5 to 7.5. 
Silikonizirani spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što pH puferirana fiziološka otopina u formulaciji ima pH od 5,5 do 7,5.
flow rate detection means (17) in signal communication with said monitoring and control unit (21) and suitable for detecting and acquiring at preset time intervals AT the flow rate value FIT in said outlet circuit (18); 
sredstva za utvrđivanje protoka (17) u signalnoj vezi sa navedenom nadzornom i kontrolnom jedinicom (21) koja su pogodna za otkrivanje i dobivanje u unaprijed određenim vremenskim intervalima AT vrijednosti protoka FIT u navedenom izlaznom krugu (18);
A product for use according to any preceding claim wherein the human cell line derived recombinant FSH includes a2, 3- and a2, 6- sialylation wherein 1% to 99% of the total sialylation is a2,3-sialylation and 1% to 99% of the total sialylation is a2,6-sialylation. 
Proizvod prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da 1% do 50% ukupne sijalizacije je 02, 6- sijalizacija, a 50% do 99% ukupne sijalizacije je &2.3- sijalizacija.
The part of resilient sealing material can be selected from the group consisting of plastics or elastomer and combinations thereof. 
Dio elastičnog materijala za brtvljenje može biti odabran iz skupine koja obuhvaća plastiku ili elastomer i njihove kombinacije.
The housing of the servomotor can be considered sealed if, during the evolution of the determined pressure, the difference between the pressure inside the servomotor housing and the set pressure is below a predetermined value. The initial pressure inside the servomotor housing is advantageously 1 bar. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se kućište (3) servomotora (4) smatra nepropusnim ako je, prilikom određene promjene tlaka, razlika između tlaka u kućištu (3) servomotora (4) i zadanog tlaka ispod zadane vrijednosti.
The valve according to claim 1, wherein return of said regulating piston (12) into its closed position uses only hydraulic pressure from an external source of pressurized fluid (27). 
Hidraulički aksijalno klipni regulacijski ventil prema zahtjevu 1, naznačen time da se za sigurnosno vraćanje rečenog regulacijskog klipa (12) u zatvoreni položaj koristi samo hidraulički tlak iz vanjskog izvora stlačenog fluida (27).
An antibody or antigen-binding fragment thereof, according to any one of claims 1 to 4 for use in the treatment of a condition selected from Alzheimer's disease, clinical or pre-clinical Alzheimer's disease, prodromal Alzheimer's disease, Down's syndrome, or clinical or pre-clinical CAA. 
Ljudsko modificirano protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju kliničke ili pretkliničke Alzheimerove bolesti.
The biologically active protein according to claim 6 wherein said binding molecule is selected from the group consisting of antibodies, Fab fragments, F(ab')2 fragments, CDR derived peptidomimetics, single chain variable fragments (scFv), lectins and lipocalins. 
Biološki aktivni protein u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se navedenu vežuću molekulu bira iz skupine koju čine protutijela, fragmenti Fab, fragmenti F(ab')2, peptidomimetici dobiveni iz CDR, jednolančani promjenjivi fragmenti (scFv), lektini i lipokalini.
Recently published PCTs WO 02/066459 and WO 02/11732 disclose the use of indole derivatives and novel bicyclic and tricyclic pyrrolidine derivatives as GnRH antagonists, respectively. 
Nedavno objavljeni PCT dokumenti WO 02/066459 i WO 02/11732 opisuju upotrebu indolskih derivata odnosno novih bicikličkih 1 tricikličkih pirolidinskih derivata kao antagonista GnRH.
where the PLL outputs a (Af) correction term for the frequency of the sending-end fundamental voltage. 
gdje iz PLL izlazi (Af) ispravljeni izraz za frekvenciju odašiljajućeg kraja temeljnog napona.
A steel according to any of the preceding claims, wherein the amount of carbides and carbonitrides present in the steel fulfils the following requirements in volume %: MX 35 
Čelik proizveden metalurgijom praha za hladnu obradu koji ima sastav definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 - 6, naznačen time što količina karbida i karbonitrida prisutnih u čeliku ispunjava sljedeće zahtjeve u volumenskim %:
A method for forming a modular data center comprising: 
Postupak za oblikovanje modularnog podatkovnog centra (10) naznačen time što sadrži:
thereafter adding a triazolyl moiety to the compound 8 to yield and 
(h) nakon toga dodavanje triazolil grupe spoju $ da se proizvede i
The system was composed of a 15 liters bioreactor connected to a 5.5 liters external column as described in Example 1.1. 
Sustav se sastojao od bioreaktora od 15 litara koji je bio spojen na vanjsku kolonu od 5.5 litara, na način koji je opisan u Primjeru 1.1.
said matrix is impregnated with said polymeric material, or both. 
- < navedena matrica je impregnirana s navedenim polimernim materijalom, ili
cooling the mixture to ambient temperature to generate the bituminous composition, wherein the bituminous composition is thermoreversible and hard at the temperature of use without increasing its viscosity measured at a temperature of 140° C. The method according to claim 11, wherein the organogelator is transferred when at temperatures from 140 to 180° C., either into the bitumen alone, into the bitumen modified or not modified by polymers, into the bitumen in the form of a bituminous binder, or into the bitumen when the bitumen is an anhydrous binder, bituminous mix, or surface dressing. 
Postupak dobivanja bituminozne mješavine u skladu bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 19, naznačena time što se organogelator dodaje vruć, na temperaturama koje se kreću od 140 do 180 "C, bilo u bitumen sam, u bitumen modificiran ili nemodificiran polimerima, u bitumen u obliku bituminoznog veziva ili u bitumen kada je potonji u obliku bezvodnog veziva, bituminozne smjese, ili površinskog premaza, ili za vrijeme proizvodnje navedenih bitumena, veziva ili premaza, po mogućnosti kod dobivanja bituminozne mješavine koja je tvrda na temperaturama upotrebe, bez povećavanja njezine viskosnosti kada je vruća.
The compound or salt of claim 7 for use wherein said JAK is JAK1 or JAK2. 
Spoj ili sol prema zahtjevu 42 naznačen time da navedeni JAK je JAK1 ili JAK2.
Another embodiment of the present invention refers to ophthalmic pharmaceutical compositions for topical administration comprising iota carrageenan as active antiviral ingredient in an antiviral effective amount, ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate (EDTA), an osmolality adjusting agent selected from mannitol or sorbitol, a pH adjusting agent or buffer system and water, with the proviso that the composition in its ready-for-use formulation contains no more than 0.5% w/v of a metal halide salt. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da pripravak nadalje sadrži najmanje jedan oftalmološki kompatibilan aditiv odabran iz skupine koju čine sredstvo za podešavanje pH, surfaktant, konzervans 1 antioksidans. Jota- karagenan u antivirusno učinkovitoj količini za upotrebu u profilaktičkom ili terapeutskom topikalnom liječenju virusnih infekcija oka uzrokovanih adenovirusom podtipa D ili virusom A influence podtipa H7, uz ograničenje da pripravak u svojoj formulaciji spremnoj za primjenu sadrži ne više od 0.5 % w/v soli metalnog halogenida.
Therefore the main object of the present invention is a process for the stereoselective preparation of 7-[(E)-t-butyloxyiminomethyl]-camptothecin comprising reacting an acetal of 7-formyl-camptothecin with O-t-butylhydroxylamine hydrochloride in a polar protic or aprotic organic solvent, preferably under acidic conditions (pH<7). 
HR P20120926 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak stereoselektivnog dobivanja 7-[(2)-t-butiloksiiminometillkamptotecina, naznačen time što se sastoji u reakciji u odsutnosti organske baze i u kiselim uvjetima acetala 7-formilkamptotecina s O-t-butilhidroksilamin-hidrokloridom u polarnom protonskom ili neprotonskom organskom otapalu.
C1-6 alkyl optionally having 1 to 3 substituents selected from a halogen atom and cyano; and 
(a) atom halogena, (b) Cr alkil koji opcijski ima 1 do 3 supstituenta odabrana od sljedećih:
The compound of aspect 25, selected from the group consisting of: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Rb is optionally substituted C1-C4 alkyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se bira iz skupine koju čine: OMe og Nnom Eo Ho"
A compound according to claim 7, wherein R2 is CO R4, wherein R4 is C1-10 unbranched or branched alkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time što, R* je COR", pri čemu, R* je Cro nerazgranati ili granati alkil.
The antisense oligomer according to claim 3, wherein the sugar moiety of at least one nucleotide constituting the oligonucleotide is a ribose in which the 2'-OH group is replaced by any one selected from the group consisting of OR, R, R'OR, SH, SR, NH2, NHR, NR2, N3, CN, F, Cl, Br and I (wherein R is an alkyl or an aryl and R' is an alkylene). 
Protusmjerni oligomer u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je šećerni ostatak u najmanje jednom nukleotidu u sastavu oligonukleotida riboza, u kojoj je 2′-OH skupina zamijenjena bilo kojom skupinom koju se bira iz skupine koju čine OR, R, R′OR, SH, SR, NH2, NHR, NR2, N3, CN, F, Cl, Br i I (gdje je R alkil ili aril, a R′ je alkilen).
Use of (a) a PDE4 inhibitor for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism in a patient. 
B2 agonist kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s antagonistom M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje dišnih bolesti kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
in which: R3 is selected from hydrogen and halo; R4 is selected from —SF5 and —Y2—CF2—Y3; R6 when linked to a nitrogen of the pyrazolyl ring is selected from hydrogen, methyl, hydroxy-ethyl, fluoro-ethyl, ethyl and cyclopropyl; and R6 when linked to a carbon atom of the pyrazolyl ring is selected from hydrogen, hydroxy, methyl, methoxy, cyano, trifluoromethyl, hydroxy-methyl, halo, amino, fluoro-ethyl, ethyl and cyclopropyl; R7 is selected from hydroxy, methyl, halo, methoxy, hydroxy-methyl, amino, methyl-amino, amino-methyl, trifluoromethyl, 2-hydroxypropan-2-yl, methyl-carbonyl-amino, dimethyl-amino, 2-amino-3-methylbutanoyl)oxy, carboxy, methoxy-carbonyl, phosphonooxy, cyano and amino-carbonyl; Y1 is selected from CH and N; Y2 is selected from CF2, O and S(O)0-2; Y3 is selected from hydrogen, fluoro, chloro, methyl, difluoromethyl and trifluoromethyl; or the pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Rg je odabran od vodika i halo; je odabran od -SFs i -Y2-CF2-Y3; kada je povezan na dušik od pirazolil-prstena, tada je odabran od sljedećih: vodik, metil, fluoro-etil, etil i ciklopropil; i Rs kada je povezan na atom ugljika od pirazolil-prstena, tada je odabran od sljedećih: vodik, hidroksi, metil, metoksi, cijano, trifluorometil, hidroksi-metil, halo, amino, fluoro-etil, etil i ciklopropil; je odabran od sljedećih; hidroksi, metil, halo, metoksi, hidroksi-metil, amino, metil-amino, amino-metil, trifluorometil, 2-hidroksipropan-2-il, metil-karbonil-amino, dimetil-amino, 2-amino-3-metilbutanoil)oksi, karboksi, metoksi-karbonil, fosfonooksi, cijano i amino-karbonil; je odabran od CH 1 N; je odabran od CF,, O i S(O)o.; je odabran od sljedećih: vodik, fluoro, kloro, metil, difluorometil i trifluorometil; ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
A method of analyzing a biological sample of a subject, the biological sample including DNA originating from normal cells and potentially from cells associated with cancer, wherein at least some of the DNA is cell-free in the biological sample, the method comprising: 
Metoda za analizu uzorka materinske plazme uzetog od trudnice, pri čemu uzorak sadrži fragmente izvanstanične DNK koji potječu iz materinskih stanica i fetalnih stanica, pri čemu se metoda sastoji od: