natgillin/translations-raw huggingface dataset:
triggering reporting of a first power headroom report, and determining that a condition of sending the first power headroom report is satisfied, wherein the condition of sending the first power headroom report comprises: determining that uplink data channel transmission occurs in a current transmission time interval; 
pokretanje (201) izvještavanja o prvom izvješću o zadržanoj snazi, te određivanje da je zadovoljen uvjet za slanje prvog izvješća o zadržanoj snazi, pri čemu uvjet za slanje prvog izvješća o zadržanoj snazi sadrži: određivanje da se prijenos uzlazne veze kanala podataka odvija u trenutnom vremenskom intervalu za prijenos;
the ceftriaxone or the pharmaceutically acceptable salt thereof, is present in an amount of about 2 g, calculated as ceftriaxone free acid, 
(a) ceftriakson natrij u količini od 2 g, preračunato kao ceftriaksonska slobodna kiselina,
The device of claim 1, wherein the conductive material is a conductive fabric that forms at least a part of the power bus. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da vodljivi materijal je vodljiva tkanina koja tvori barem dio sabirnice napajanja.
during the first part of time oxygen is added to the ligno-cellulosic material to maintain a concentration of dissolved oxygen in the range of 0.02 mol/m3 to 0.12 mol/m3, during the second part of time the concentration of dissolved oxygen is at a concentration at least 50% less than during the first part of time, and the first part of time is 2% to 80% of the total enzymatic hydrolysis time; or 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što se kisik dodaje u obliku mjehurića. Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se tijekom dijela vremena enzimske hidrolize, kisik dodaje u lignocelulozni materijal i tijekom dijela vremena enzimske hidrolize se dodaje manje kisika u lignocelulozni materijal u usporedbi s drugim dijelom vremena enzimske hidrolize.
The antibody or antigen-binding fragment thereof for use of claim 25, wherein the immune response is against cancer. 
Antitijelo ili njegov fragment vezan za antigen za uporabu prema zahtjevu 17, naznačeno time što je imunološka reakcija protiv raka.
The method of claim 1, wherein the determining step is performed by nucleic acid sequencing or high-throughput sequencing or high-throughput digital nucleic acid sequencing. 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od-1-3, gdje je korak određivanja izveden pomoću sekvenciranja nukleinskih kiselina ili visokoprotočnog sekvenciranja.
is H or LA, Ar is phenyl or pyridyl, which is unsubstituted or mono- or disubstituted by Hal, LA or O(LA), 
Ar je fenil ili piridil, koji je nesupstituiran ili mono- ili disupstituiran s Hal, LA ili O(LA), ili u Podformuli 12
The footing according to claim 8, wherein at least some of said covering panels are made of molded polymer. 
Postolje u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačeno time, da su barem neke od navedenih pokrovnih ploča (16, 17, 18a, 18b) načinjene od oblikovanog tehnopolimera.
Het2 is a 4-membered to 10-membered monocyclic or bicyclic, saturated or partially unsaturated heterocycle comprising 1 or 2 identical or different ring heteroatoms selected from the series consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; 
Het2 je 4-eročlani do 10-eročlani monociklički 1li biciklički, zasićeni ili djelomično nezasićeni heterocikl koji sadrži 1 1l1 2 ista ili različita heteroatoma u prstenu, koje se bira 1z skupine koju čine dušik, kisik i sumpor;
is selected from the group consisting of C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, C1-10 heteroaryl, and C3-6 heterocyclyl; 
-10 aril po izboru supstituiran s 1 do 5 supstituenata koji su neovisno odabrani iz skupine koju čine C1-4 alkil, C1-4 alkoksi, cijano, halo, hidroksi, amino, trifluorometil, i trifluorometoksi;
The veterinary or agricultural composition according to claim 23, wherein the antinematodal agent is selected from the group consisting of a benzimidazole, an imidazothiazole, a tetrahydropyrimidine and an organophosphate. 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 23, naznačen time, da je antinematodno sredstvo odabrano iz skupine koja se sastoji od benzimidazola, imidazotiazola, tetrahidropirimidina i organofosfata.
The invention also includes all solvated forms of the compounds, particularly hydrates. 
Izum također obuhvaća sve solvatirane oblike spojeva, posebno hidrate.
p is an integer ranging from 0 to 2; 
p je cijeli broj od 0 do 2;
A method of producing the packaging material of claim 1, comprising: 
(a) pribavljanje pakirnog materijala (1, 11);
The pharmaceutical composition of any of claims 1 to 7, wherein the compound of formula (I) is selected from: 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva I do 7, gdje spoj sa formulom (I) je odabrano od:
The method of claim 2, wherein the polypeptide consists of an amino acid sequence selected from any one of SEQ ID NOs: 58-70. 
Polipeptid prema zahtjevu 5, naznačen time, da se polipeptid sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO:28.
A system for the production of lightweight gypsum board, the system comprising: 
(54) Naziv izuma: POSTUPAK ZA PROIZVODNJU GIPSANE PLOČE KORIÅ TENJEM PJENASTIH Å KROBNIH
The method of any one of claims 1 to 13 wherein the polypeptide is a monoclonal antibody, or an antigen-binding fragment thereof, selected from the group consisting of HER2 antibodies, EGFR antibodies, CD20 antibodies, CD22 antibodies, VEGF antibodies, VEGF receptor antibodies, IgE antibodies, Apo-2 receptor antibodies, and TNF-alpha antibodies. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time, da je monoklonsko protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, odabrano iz skupine koja se sastoji od sljedećih: HER2-protutijela, EGFR-protutijela, CD20-protutijela, CD22-protutijela, VEGF-protutijela, VEGF-receptor-protutijela, IgE-protutijela, Apo-2-receptor-protutijela, i TNF-alfa-protutijela.
The compound of any of claims 1 to 8 or the pharmaceutical composition of claim 9 for use in a method of treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13 ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 14 naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja ili sprječavanje raka, upalnih stanja, imunoloških stanja, neurodegenerativnih bolesti, dijabetesa, pretilosti, neuroloških poremećaja, bolesti povezanih sa starenjem ili kardiovaskularnih stanja.
The process of paragraph 14, wherein said carbonate base is selected from the group consisting of LiHCO3, NaHCO3, KHCO3, Li2CO3, Na2CO3, and K2CO3. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedenu karbonatnu bazu se bira iz skupine koju čine LiHCO»s, NaHCO,, KHCOÂ«4, Lib>CO»s, NaC03 i K2COs.
Evaluation of the Dewatering Efficiency of Treated Pulp 
Datum objave europske prijave patenta:
For example, the wall elements may be provided with (meandering) recesses to accommodate heating tubes of a wall and/or floor heating assembly. 
Na primjer, zidni elementi mogu biti isporučeni s (vijugavim) utorima kako bi se smjestio sklop cijevi od sustava zidnog i/ili podnog grijanja.
The polypeptide of any preceding claim wherein the second proximal end is within amino acids 1860-1878 or 1854-1876 of toxin B. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je drugi proksimalni kraj unutar ponavljanog dijela II toksina B.
The transmission method according to claim 5, wherein the first frame configuration pattern and the second frame configuration pattern share at least one common transmission timing of an uplink subframe. 
Postupak komunikacije prema zahtjevu 5, naznačen time da prvi obrazac konfiguracije okvira za Primarnu Stanicu i drugi obrazac konfiguracije okvira za Sekundarnu Stanicu dijele barem jedno zajedničko vrijeme prijenosa podokvira uzlazne veze.
Chinese Hamster Ovary-K1 (CHO-K1) cells, transfected to express either the human, rat or guinea pig TRPV1 receptor, were grown in Minimal Essential Media (MEM) alpha medium without nucleosides supplemented with fetal calf serum (10%), 2 mM L-glutamine, 100 IU/mL penicillin, 100 µg/mL streptomycin and 350-700 µg/mL geneticin. 
Chinese Hamster Ovary-K1, CHO-K1) transfektirane za umnažanje TRPV1 receptora čovjeka, štakora ili zamorca, rasle su u minimalnom esencijalnom mediju alfa (e. Minimal Essential Media, MEM) bez nukleozida, ali nadopunjenom s goveđim fetalnim serumom (10%), 2 mM L-glutaminom, 100 TU/ml penicilina, 100 ug/ml streptomicina i 350-700 ug/ml geneticina, Svi reagenti su dobiveni od tvrtke Invitrogen.
VLP derived from human polyoma virus loaded with a drug for use in a therapeutic or diagnostic procedure as a drug delivery system for transporting said drug into the CNS, in particular of living humans. 
HR P20180221 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. VLP izveden iz humanog polioma virusa koji sadrži lijek za upotrebu u metodi liječenja terapijom ili metodom in vivo dijagnoze CNS bolesti.
Furthermore, the grooves provides that any sharp edges on said outer parts and metal part/layer may be hidden or surrounded by said groove, and thus no sharp edges can be seen and touched. 
Nadalje utori osiguravaju da bilo kakvi oštri rubovi na navedenim vanjskim dijelovima i na metalnom dijelu/sloju mogu biti prikriveni ili okruženi navedenim utorima, i na taj način ne mogu se uočiti niti dodirnuti nikakvi oštri rubovi.
An antibody or antigen-binding fragment thereof of any one of claims 1-9, or an antibody of claim 10, or a pharmaceutical composition of claim 14 or 15, for use in a method for preventing or treating a disease or disorder which is prevented, ameliorated, improved or inhibited by reduction or inhibition of ANGPTL3 activity, wherein said disease or disorder is selected from the group consisting of hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, which is optionally homozygous familial hypercholesterolemia with LDLR -/-, chylomicronemia, atherogenic dyslipidemia, mixed dyslipidemia, a cardiovascular disease or disorder, acute pancreatitis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), diabetes and obesity. 
Antitijelo ili njegov fragment prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 3 ili antitijelo prema patentnom zahtjevu 4 ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 9 ili 10, za primjenu u načinu sprječavanja ili liječenja bolesti ili poremećaja koji je moguće spriječiti, ublažiti, poboljšati ili inhibirati smanjenjem ili inhibicijom aktivnosti ANGPTL3, naznačeno time, što je spomenuta bolest ili poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od hipertrigliceridemije, hiperkolesterollemije, hilomikronemije, aterogene dislipidemije, mješovite dislipidemije, kardiovaskularne bolesti ili poremećaja, akutnog pankreatitisa, nealkoholnog steatohepatitisa (NASH), dijabetesa i pretilosti.
providing a corridor extending along one lateral side of said first part; and 
(b) pružanje hodnika koji se proteže duž lateralne strane navedenog prvog dijela; 1
The extended release tablet formulation according to claim 1 comprising at least one water swelling polymer other than pregelatinised stach, a water swelling anionic polymer and optionally excipients, the resulting tablet providing a pH-dependent release characteristic with a faster release characteristic in the range of pH < 4.5, and a slower and further on pH-independent release characteristic in the range from pH 4.5 to 7. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da rezultirajuća tableta osigurava pH-ovisno oslobađanje karakterizirano bržim oslobađanjem karakterističnim u rasponu pH < 4.5, te sporijim i nadalje pH-neovisnim oslobađanjem karakterističnim u rasponu od pH 4.5 do 7.5.
In some embodiments, Ring A is a 7-membered heterocyclic ring. One embodiment of the present invention pertains to compounds of Formula (I), and subgenera disclosed herein, wherein Ring A is optionally substituted with substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl, C1-4 alkylthio, and C1-4 haloalkoxy. 
Jedan oblik prikazanog izuma se odnosi na spojeve Formule (1), koji potpadaju pod doseg opisanoga ovdje, a u kojima je Prsten A po izboru supstituiran supstituendima izabranim iz skupine koju čine halogen, hidroksi, C;.4 haloalkil, C;.4 alkil, C,.4 alkoksi, C;.4 alkenil, C,.4 alkinil, C,.4 alkiltio i C,.g haloalkoksi.
The radio communication system of claims 9 or 10, wherein the random access response comprises the timing deviation information further not used for the mobile station device to perform uplink timing alignment in the uplink synchronous status. 
Sustav radio komunikacije prema zahtjevu 9 ili 10, naznačen time da korak odbacivanja nadalje sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne provođenje usklađivanja vremena uzlazne veze na osnovi informacije o odstupanju vremena sadržane u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
g of the coated cores were additionally coated in the Wurster fluidised bed equipment with 46.22 g of hydroxypropylcellulose, 52.30 g of talc and 1000.00 g of 1-propanol. 
1540,63 g obloženih jezgara dodatno se obloži u uređaju s fluidiziranim slojem Wurster s 46,22 g hidroksipropilceluloze, 52,30 g talka, te 1000,00 g 1-propanola.
The process according to any one of claims 1 to 9, characterized in that said salt of a C5 - C28 fatty acid is a blend of palmitic acid salt(s) and stearic acid salt(s), preferably in a weight ratio based on the fatty acids of palmitic acid: stearic acid of 2:1 to 1:2. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 9, naznačen time da navedena sol Cs - Cxg masne kiseline je mješavina soli palmitinske kiseline 1 soli stearinske kiseline, poželjno sa težinskim omjerom od 2:1 do 1:2 masnih kiselina palmitinska kiselina: stearinska kiselina.
Compounds of the Formula XX may be prepared, for example, using process (a), process (c) or process (k) above. 
Spojevi prikazani Formulom XX mogu se pripremiti, na primjer, upotrebom gore navedenog postupka (a), postupka (c) ili postupka (k).
The method of claim 10, wherein the method decreases or prevents pain, neuropathy, and/or nerve damage. 
postupak smanjuje ili sprječava bol, neuropatiju, i/ili oštećenje živaca;
Thus, one aspect of the invention relates to a process for purification of recombinant alpha-mannosidase from a cell culture, wherein a fraction of said cell culture comprising recombinant alpha-mannosidase is subjected to chromatography on a resin comprising a multi-modal ligand. 
Postupak pročišćavanja rekombinantne ljudske lizosomske a-manozidaze iz kulture stanica, naznačen time što se frakciju navedene kulture stanica koja sadrži rekombinantnu ljudsku lizosomsku a-manozidazu podvrgava kromatografiji na smoli koja sadrži višemodni ligand, gdje je navedeni višemodni ligand vezan na smolu smola tvar koja ima karboksilnu ili suflonsku kiselinsku skupinu.
The method of claim 7, which method comprises hybridizing a nucleic acid of biological samples with a first specific probe for EE-GM3 and with a second specific probe for EE-GM2, wherein the sequence of said first specific probe has at least 80% sequence identity with a sequence comprising part of the 5' flanking sequence or the 3' flanking sequence of EE-GM3 and the sequence of the foreign DNA contiguous therewith and wherein the sequence of said second specific probe has at least 80% sequence identity with a sequence comprising part of the 5' flanking sequence or the 3' flanking sequence of EE-GM2 and the sequence of the foreign DNA contiguous therewith, such as wherein the sequence of said first specific probe comprises a nucleotide sequence that has at least 80% sequence identity with SEQ ID No. 
Postupak prema zahtjevu 7, koji postupak sadrži hibridiziranje nukleinske kiseline iz bioloških uzoraka s prvom specifičnom probom za EE-GM3 i s drugom specifičnom probom za EE-GM2, pri čemu sekvenca navedene prve specifične probe ima barem 80% identičnosti sekvence sa sekvencom koja sadrži dio 5' bočne sekvence ili 3' bočne sekvence od EE-GM3 i sekvenca strane DNA graniči s njima i pri čemu sekvenca navedene druge specifične probe ima barem 80% identičnosti sekvence sa sekvencom koja sadrži dio 5' bočne sekvence ili 3' bočne sekvence od EE-GM2 i sekvenca strane DNA graniči s njima, kao što je gdje sekvenca navedene prve specifične probe sadrži nukleotidnu sekvencu koja ima barem 80% identičnosti sekvence sa SEQ ID No.
brecanavir or a salt thereof, in micro- or nanoparticle form, having a surface modifier adsorbed to the surface thereof; and 
(a) brekanavir ili njegovu sol, u obliku mikro- ili nanočestica, koje imaju površinski modifikator adsorbiran na njihovoj površini; te
R7' is H or methyl; and Ar4 is a cycloalkyl or an aryl group, each of said cycloalkyl or aryl groups being optionally substituted by one or more group(s) selected from halo, alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, haloalkoxy, aryloxy; and 
’je H ili metil; i Ar4je cikloalkil ili aril skupina, svaka od spomenutih cikloalkil ili aril skupina je izborno supstituirana s jednom ili više skupina odabranih od halo, alkil, haloalkil, ciklopropil, haloalkoksi, ariloksi; i
The tablet of claim 1, wherein the water-soluble diluent is selected from monosaccharides like glucose; oligosaccharides like sucrose and lactose; and sugar alcohols like sorbitol, mannitol, and xylitol. 
Tableta prema zahljevu 1, naznačena time, da je razrjeđivač topiv u vodi odabran od monosaharida kao što je glukoza; oligosaharida kao što su saharoza 1 laktoza; te od šećernih alkohola kao što su sorbitol, manitol i ksilitol.
A pharmaceutical composition, comprising: a pharmaceutically acceptable carrier and a compound of claim 1, or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutska kompozicija sastoji se od: farmaceutski prihvatljivog nosača 1 spoja iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10, ili stereoizomera, tautomera, farmaceutski prihvatljive soli ili solvata tog spoja.
to 250 g per litre PEG having an average molecular weight of 2500 to 4500 Da; 
(1) 52,5 do 187,5 g po litri PEG prosječne molekulske težine od 2500 do 4500 Da;
“Therapeutically effective amount” is an amount of a compound of the invention, that when administered to a patient, ameliorates a symptom of the disease. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak debelog crijeva.
ii) treating the expressed antibody with a reducing agent, optionally TCEP or DTT and/or iii) treating the expressed antibody with an oxidizing agent, after treating with the reducing agent, wherein the oxidizing agent is optionally selected from copper sulfate, dehydroascorbic acid, and air. 
Postupak prema zahtjevu 53, naznačen time, da postupak nadalje obuhvaća korak obrade eksprimiranog protutijela cisteinskog inženjeringa s oksidacijskim sredstvom, nakon obrade sa sredstvom za smanjivanje, pri čemu je oksidacijsko sredstvo poželjno odabrano od bakrenog sulfata, dehidroaskorbinske kiseline i zraka.
This allows the size of the electrically heated smoking system to be reduced. 
(54) Naziv izuma: ELEKTRIČNO GRIJANI SUSTAV ZA PUÅ ENJE S POBOLJÅ ANIM GRIJAČEM
outputting a signal representing a first flexural loading on the rotor mounting in a direction of travel of the ship detected by a first strain gauge sensor of the measuring device, 
izlaz signala koji predstavlja opterećenje savijanja na ugrađeni rotor (4) u smjeru putovanja broda (1) pomoću mjernog uređaja (5) prvog mjernog senzora naprezanja (9),
A composition according claim 1, containing 0.1-0.3% w/w brivudine; 1-7% w/w film-forming agent; 0-2% w/w preserving agents; 0-2% buffer; 0-0.9% NaCl; 0-4% 0.1N NaOH to give a pH ranging from 5.5 to 6.5; 0-25% surfactant; 0-0.003% antioxidant; 0.01-0.05% Sodium-EDTA; ad 100% water. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da sadrži 0.1-0.3% w/w brivudina, 1-7% w/w sredstva za tvorbu film-ovojnice, 0-2% w/w konzervansa, 0-2% pufera, 0-0.9% NaCl, 0-4% 0.1M NaOH čime nastaje pH u rasponu od 5.5 do 6.5, 0-25% površinski aktivne tvari,0-0.003% antioksidansa, 0.01-0.05% natrij-EDTA te 100% vode.
The number of code portions in the longitudinal code pattern of the associated key corresponds to the number of key contacting portions of the locking tumblers in said row, so the number of code portions is much larger than the number of tumblers in the row. 
- < tako daje broj izbočenih stopica barem dvostruki broj čepića za zaključavanje u spomenutom podskupu, te je broj udubljenja u navedenom kodnom uzorku navedenog pripadajućeg ključa također barem dvostruki broj čepića za zaključavanje u spomenutom podskupu, te
H, an alkyl such as an isobutyl group or a tert-butoxyl group, olefinic such as a tiglyl group, aromatic such as a phenyl group, O-alkyl, O-olefinic, or O-aromatic 
H, alkil kao što je izobutil skupina ili tert-butoksil skupina, olefin kao što je tiglil skupina, aromatska kao što je fenil skupina, O-alkilna, O-olefinska ili O-aromatska R,
TLC analysis of the organic phase at this time (silica, ethyl acetate) showed the appearance of a product with Rf as expected for Isomer B. A characteristic nonpolar component was also seen. 
TLC analiza organske faze u tom času (silicij, etil acetat) pokazuje pojavljivanje produkta s Rf očekivanim za Izomer B. Karakteristična ne-polarna komonenta je također vidljiva.
computing at least a first part of said computation task by at least two of a plurality of computation nodes (CN), each computation node (CN) interfacing a communication infrastructure (IN); and 
izračunavanje barem prvog dijela navedenog računskog zadatka s najmanje dva od većeg broja računalnih HR P20191640 T1 čvorova (CN), a svaki računalni čvor (CN) se povezuje s komunikacijskom infrastrukturom (IN); i -
When the container 2 has been mounted on the base part 5, the cover 6 is connected to the base part 5 in airtight connection, encapsulating the collapsible container 2, and pressure is applied through the pressure fluid inlet 7. 
Kad je spremnik 2 montiran na osnovni dio 5, pokrov 6 se pomoću zračno nepropusnog spoja spoji s osnovnim dijelom 5, i sklopivi spremnik 2 se nalazi u njemu kao čahura, i tada se pritisak priključi kroz ulaz 7 za tlačni medij.
The solution according to anyone of claims 1 to 4, further comprising at least one flavouring agent and/or at least one viscosity increasing agent. 
Vodena otopina sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 2, naznačeno time, da nadalje sadrži najmanje jedno sredstvo za poboljšanje okusa i/ili najmanje jedno sredstvo za povećanje viskoznosti.
Regeneration buffer: Purified water 
- > Pufer za regeneraciju: Pročišćena voda
wherein R is —H or —CH3, or a physiologically acceptable salt thereof; and wherein said dosage form provides a release profile in vitro of the pharmacologically active agent corresponding to formula (I′), such that under in vitro conditions in 900 mL artificial gastric juice at pH 1.2 and 37±0.5° C. according to the paddle method with sinker at 100 rpm, said dosage form has released at least 50 wt.-% of the pharmacologically active agent corresponding to formula (I′) after 30 minutes, based on the total amount of the pharmacologically active agent originally contained in the pharmaceutical dosage form; and 
4, Farmaceutski oblik doziranja koji sadržava farmakološki aktivno sredstvo prema općoj formuli (D pri čemu je R -H ili -CHa, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, - koji pod in vitro uvjetima na 37 + 0,5 "C u 900 mL umjetnog želučanog soka kod pH 1,2 nakon 30 minuta prema postupku s lopaticom s viskom kod 100 okr/min, otpušta barem 80 tež-% farmakološki aktivnog sredstva prema općoj formuli (1), temeljeno na ukupnoj količini farmakološki aktivnog sredstva prema općoj formuli (I) koje se izvorno nalazi u obliku doziranja;
and wherein when PA is 0% EVOH is present, and when EVOH is 0% PA is present. 
i u čemu, kada PA jest 0%, prisutan je EVOH, a kada EVOH jest 0%, prisutan je PA.
a mutated Tsp gene, wherein the mutated Tsp gene encodes a Tsp protein having 50% or less of the protease activity of a wild-type non-mutated Tsp or is a knockout mutated Tsp gene; and 
mutirani Tsp gen, pri čemu mutirani Tsp gen kodira Tsp protein koji ima 50% ili manje aktivnosti proteaze od divljeg tipa ne-mutiranog Tsp ili je „knockout“ mutirani Tsp gen; i