natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A sterile liquid formulation that has an absolute viscosity of 10 cP or less comprising: (a) an anti-sclerostin immunoglobulin at a concentration of at least 70 mg/mL; and (b) calcium acetate at a concentration ranging from 1 mM to 20 mM, wherein the anti-sclerostin immunoglobulin comprises amino acid sequences of SEQ ID NO: 86 and SEQ ID NO: 84. 
Sterilni tekući pripravak koji ima apsolutnu viskoznost od 10 cP ili manju, koji obuhvaća: (a) antisklerotinski imunoglobulin u koncentraciji od najmanje 70 mg/ml; (b) kalcijevu sol u koncentraciji u rasponu od 5 mM do 20 mM i (c) ukupnu koncentraciju acetata u rasponu od 10 mM do 90 mM, naznačen time što imunoglobulin sadrži aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 86 i SEQ ID NO: 84.
inducing beta-cell rest or improving insulin sensitivity or both in a subject with type I diabetes, comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of said formulation; and 
liječenje subjekta koji boluje od hipoglikemije, što se sastoji u primjeni na navedenom subjektu terapijski djelotvorne količine navedene formulacije; ili
System according to claim 1, wherein one or each unit comprises an electric winding adapted to cooperate with a magnetic part mounted on the propulsive element, or vice versa, in order to generate a torque by electromagnetic induction. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da jedna ili svaka jedinica sadrži električni namotaj (42, 52) prilagođen da zajednički djeluje s magnetnim dijelom (36) montiranim na propulzivnom elementu, ili obrnuto, da bi se generirao okretni moment elektromagnetskom indukcijom.
The assembly of one of the preceding claims, wherein the frame (12) comprising a material selected from a group comprising stainless steel and a cobalt-chromium alloy. 
Sklop prema zahtjevu 1, naznačen time da okvir (12) sadrži materijal izabran iz grupe koja sadrži nehrđajući čelik i legura kobalt-krom.
A mouse embryo comprising said mouse embryonic stem cell of claim 5 . 
dobivanju glodavca iz glodavačke embrionske matične stanice iz (b).
The terminal apparatus according to claim 1, wherein the first frame configuration pattern and the second frame configuration pattern share at least one common transmission timing of an uplink subframe. A transmission method comprising: 
Uređaj bazna stanica prema zahtjevu 1, naznačen time da prvi obrazac konfiguracije okvira za Primarnu Stanicu i drugi obrazac konfiguracije okvira za Sekundarnu Stanicu dijele barem jedno zajedničko vrijeme prijenosa podokvira uzlazne veze.
Compounds according to claim 1 wherein the compounds of formula (I) are of formula (Ia): wherein 
Spojevi prema zahtjevu 1 naznačeni time da spojevi s formulom (I) su prema formuli (Ia):
The pharmaceutical product for use according to any one of claims 1-18, wherein a second 960 mg dose of Compound I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered about 12 hours after a first 960 mg dose of Compound I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 18, naznačen time, da se druga doza spoja I od 960 me, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, primjenjuje oko 12 sati nakon prve doze spoja I od 960 mg, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
which is converted into a compound of formula II by reaction with an anhydrous halogenhydric acid. 
F koji se transformira u spoj formule II reakcijom s bezvodnom halogenvodičnom kiselinom po izboru dobivenom in situ.
The use according to claim 12 for treatment of acute and chronic inflammatory pain. 
Uporaba prema zahtjevu 12, naznačena time da joj je svrha liječenje akutne i kronične upalne boli.
A compound according to claim 5, wherein B is a bond or CRdRe, D is a bond or CRfRg, E is a bond or CRhRi, and F is CRjRk, provided that the ring formed by B, D, E, and F together with the atoms to which they are attached contains at least five atoms. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 5, gdje je B veza ili CRdRe, D je veza il CRfRg, E je veza ili CRhRi, i F je CRjRk, uz uvjet da prsten koji čine B, D, E i F zajedno s atomima za koje su vezani sadrži najmanje pet atoma.
Number of resource element groups 
(21) Broj predmeta:
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound mandipropamid. 
spoja formule (I) [image] naznačen time da R1 je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i spoj fenpropidin.
The process of claim 5, wherein the vacuum condition is less than an absolute pressure measured in millibar (mbar) selected from the group consisting of 950, 900, 850, 800, 700, 600, 500, 400, 300, 250, 200, 150, 100, 50, 30, 20, 10, 5 and 0.5 mBar. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što su vakuumski uvjeti manji od apsolutnog tlaka izmjerenog u milibarima (mbar), koji se bira iz skupine koju čine 950, 900, 850, 800, 700, 600, 500, 400, 300, 250, 200, 150, 100, 50, 30, 20, 10, 5 1 0,5 mbar.
A device according to claim 10, characterized in that said sewing machine (20) is suitable for completing said first seam (15) by passing through the full thickness of said mattress panel (1'). 
- - šivaći stroj (20) prikladan je za završetak prvog šava (15) prolazeći punom debljinom obloge madraca (12).
A user, who is not illustrated, can inhale the aerosol 24, whereupon additional air can be sucked into the mouthpiece 23 via at least one additional air opening 25. 
Korisnik, koji nije prikazan, može inhalirati aerosol 24, nakon čega se preko dodatnog zračnog otvora 25 može usisati dodatni zrak u pisak 23.
if the compound prepared in step (a) or (b) is a mono- or diester, de-esterifying the compound to prepare the diacid of the compound; and 
(d) ako spoj pripravljen u koraku (a) ili koraku (b) je mono- ili diester, deesterificiranjem spoja pripravi se dikiselina spoja, i
and the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof. 
i njihove stereoizomeri, soli, tautomeri i N-oksidi.
g of rifamycin SV are mixed with 10 g of stearic acid, 10 g of beeswax, 10 g of sodium lauryl sulphate, 200 g of mannitol and 10 g of sodium edetate and granulated with a solution containing 50 g of hydroxypropylcellulose in 0.5 liter of water. 
Smjesa 500 g rifamicina SV sa 10 g stearinske kiseline, 10 g pčelinjeg voska, 10 g natrij lauril sulfata, 200 g manitola i 10 g natrij edetata granulirana je otopinom koja sadrži 50 g hidroksipropilceluloze u 0,5 L vode.
a primary optical reflection system, arranged at the ground and configured so as to, reflect the incident solar radiation according to a plurality of primary focuses, which primary optical system comprises one or more primary reflector elements selectively steerable, individually and/or in groups; and 
primarni optički sustav refleksije (2) koji je postavljen na tlo i konfiguriran tako da reflektira upadno sunčevo zračenje u skladu s više primarnih fokusa (Fl-i, i = 211,..., 242), primarni optički sustav (2) obuhvaća jedan ili više selektivno upravljivih primarnih reflektorskih elemenata (21-24), poželjno pojedinačno i / ili u skupinama; i
the polypeptide of the invention has a solubility of at least 20 mg/mL, at least 50 mg/mL, preferably at least 90 mg/mL, at least 120 mg/mL, at least 150 mg/mL or even 200 mg/mL or more) (e.g. as assessed by PEG exclusion method or by centrifugal ultrafiltration); 
polipeptid ima topljivost od najmanje 20 mg/mL, poželjno 50 mg/mL ili više, poželjnije 90 mg/mL ili više ili 120 mg/mL, ili više, najpoželjnije 150 mg/mL ili više, ili čak 200 mg/mL, ili više, kako je određeno PEG postupkom isključivanja ili pokusom koncentracije;
The counter as claimed in claim 1 further comprising a coupling mechanism for releasably coupling said first ring member to said second ring member, to allow said first and second ring members to rotate cooperatively when coupled and to allow independent rotating of said first ring member when not coupled. 
Brojač kao što je navedeno u zahtjevu 1 dalje sadržeći mehanizam sparivanja (700) za odvojivo sparivanje navedenog prvog prstenastog elementa (201) s navedenim drugim prstenastim elementom (202, 1510), kako bi se omogućilo navedenim prvom i drugom prstenastom elementu da kooperativno rotiraju kad spareni te kako bi se omogućilo samostalno rotiranje navedenog prvog prstenastog elementa kad nije sparen.
The fusion protein of claim 9 or the fusion protein dimer of claim 10, wherein each monomeric fusion protein comprises the polypeptide sequence shown in SEQ ID NO: 197 or 211. An isolated or recombinant nucleic acid comprising a polynucleotide sequence that encodes a polypeptide of claim 7, a polypeptide dimer of claim 8, a fusion protein of claim 9, or a fusion protein dimer of claim 10 or 11, or a complementary polynucleotide sequence thereof. 
Izolirana ili rekombinantna nukleinska kiselina naznačena time da sadrži polinukleotidnu sekvencu koja kodira polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, dimerni polipeptid prema zahtjevu 4, fuzijski protein prema zahtjevu 5 ili zahtjevu 6, ili dimerni fuzijski protein prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, ili njihovu komplementarnu polinukleotidnu sekvencu.
A recombinant expression vector comprising a nucleic acid according to claim 1 . 
Rekombinantni ekspresijski vektor naznačen time što sadrži molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 9.
The products or compositions of this invention may further comprise at least one additional active compound, preferentially selected from the group consisting of rapamycin, baclofen, sorbitol, mifepristone, naltrexone, flurbiprofen and ketoprofen. 
Sastav u skladu s patentnim zahtjevom 7, pri čemu je navedena barem jedna dodatna aktivna tvar odabrana između baklofena, mifepristona, sorbitola, naltreksona, rapamicina, ketoprofena i flurbiprofena.
An anti-RSV immune response inducing composition for use in protecting an infant born to a female to whom an anti-RSV immune response inducing composition was administered during the time when said female was pregnant with said infant from disease caused by RSV. Examples: Example 1 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što su pripravak koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV kojeg se primjenjuje na ženi 1 pripravak koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV kojeg se primjenjuje na dojenčetu isti.
An antibody or an antigen-binding fragment thereof which neutralizes human TGF-B1 and has a Kd of less than 40pM for human TGF-B1, comprising a heavy chain variable region and a light chain variable region selected from the group consisting of: 
Protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, koji neutralizira ljudski TGF-B1 i ima Kd manji od 40 pM za ljudski TGF-B1, naznačeno time što sadrži varijabilno područje teškog lanca i varijabilno područje lakog lanca koje se bira iz skupine koju čine:
A composition comprising at least one isolated IL-23p19 antibody according to any of embodiments 1-15 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Pripravak koji sadrži najmanje jedno izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnim zahtjevima 1-5 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač 1li razrjeđivač.
Preferably, the composition is formulated for pharmaceutical administration and the carrier is a pharmaceutically acceptable carrier. 
Smjesa prema zahtjevu 3 oblikovana za farmaceutsku primjenu 1 u kojoj je nosač farmaceutski prihvatljivi nosač.
subjecting the membrane effluent comprising the polypeptide of interest to a cation exchange chromatography purification step, and 
podvrgavanja efluenta membrane koji sadrži željeno protutijelo koraku pročišćavanja kromatografijom kationske izmjene, i
identifying the peptide of which cytotoxic T cell inducibility is same to or higher than a peptide consisting of the original amino acid sequence. 
(v) identificiranja peptida čija je inducibilnost citotoksične T-stanice ista kao ili veća nego kod peptida koji ima izvorni aminokiselinski slijed.
It is desirable to lower elevated levels of LDL cholesterol and increase levels of HDL cholesterol: Generally, it has been found that increased levels of HDL are associated with lower risk for coronary heart disease (CHD). 
Poželjno je smanjiti povišene razine LDL-kolesterola, a povećati razine HDL-kolesterola. Općenito je opaženo da su povišene razine HDL povezane s manjim rizikom od koronarne bolesti srca (CHD).
The reaction is treated with isopropanol (5 mL) and concentrated under reduced pressure. 
Reakcijsku smjesu obradi se izopropanolom (5 ml), te koncentrira pod sniženim tlakom.
The formulation of any one of E1-8, wherein the sugar is selected from the group consisting of mannitol, sorbitol, sucrose, and trehalose. 
Formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačena time što je šećer odabran iz skupine koja se sastoji od manitola, sorbitola, saharoze i trehaloze.
A system according to claim 7 or 8, wherein the user receiver (R) is provided with a second signal amplifier (IF) to amplify the signals provided by the second band pass filter (6), and to deliver an RSSI ('Received Signal Strength Indication') signal. 
Sustav prema zahtjevu 7 ili 8, pri čemu je korisnički prijemnik (R) opremljen drugim pojačalom signala (IF) koje pojačava signale koji su došli iz drugog pojasnog propusnog filtra (6) 1 šalje RSSI signal (signal koji reprezentira trenutnu razinu prijemnog RF signala).
wherein the oral sulfate solution comprises magnesium sulfate, potassium sulfate and sodium sulfate, comprises about 0.0096 g/ml to 0.50 g/ml sulfate in the form of an inorganic sulfate salt, and does not contain a phosphate salt. 
HR P20171853 T1 gdje oralna otopina sulfata sadrži magnezijev sulfat, kalijev sulfat i natrijev sulfat, sadrži otprilike 0,0096 g/ml do 0,50 g/ml sulfata u obliku anorganske sulfatne soli, te ne sadrži fosfatnu sol. 15.
The currently preferred substrate materials are carbon felts, fibers, and mats, activated carbons, and porous carbons such as PC-25 and PG-60 available from Union Carbide, as well as SGL carbon available from Calgon. 
Trenutno poželjni supstratni materijali su ugljične klobučine, vlakna i matovi, aktivirani ugljici i porozni ugljici kao što su PC-25 i PG-60 koji su pristupačni od kompanije Union Carbide, kao i SGL ugljik koji je pristupačan od kompanije Calgon.
The pharmaceutical composition or dosage form for use of any one of claims 1-4, wherein the crystalline trans-(±)-A9-tetrahydrocannabinol comprises at least 95%, preferably at least 98%, more preferably at least 99%, even more preferably at least 99,5% and most preferably at least 99,9% by weight of the total amount of cannabinoids in said composition. 
Farmaceutski sastav ili oblik doziranja za upotrebu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačen time da kristalni trans-(±)-A9-tetrahidrokanabinol sadrži najmanje 95%, poželjno najmanje 98%, poželjnije najmanje 99%, još poželjnije najmanje 99,5% i najpoželjnije najmanje 99,9% po težini ukupne količine kanabinoida u navedenom sastavu.
The method as in embodiment 13, wherein the liquid substance is water based and comprises glycol or glycerine. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time što je tekuća supstanca bazirana na vodi i sadrži glikol ili glicerin.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the compound is selected from: 5-(2-dimethylamino-ethoxy)-2(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one; 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj odabran od sljedećih: 5-(2-dimetilamino-etoksi)-2-(4-hidroksi-3,5-dimetilfenil)-7-metoksi-3H-kinazolin-4-on;
The composition of claim 6, wherein the polypeptide consists of the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 4. 
Sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu polipeptid ima slijed kako je navedeno u SEQ ID NO:2 ili SEQ ID NO:4.
whereby hybridization of the targeter-RNA to the target sequence is capable of targeting the Cas9 protein to the target DNA molecule. 
segment koji cilja na DNA, koji sadrži nukleotidni slijed komplementaran ciljanom slijedu u ciljanoj DNA, i
transfecting cells with the expression plasmid B and subsequently infecting the cells with hybrid vector A 
transfekciju stanica s ekspresijskim plazmidom B, a zatim inficiranje stanica hibridnim vektorom A
The bicycloester derivative according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is a C1 to C6 alkyl group selected from the group consisting of methyl group, cyclopropylmethyl group, ethyl group, propyl group, 1-methylethyl group, 1-methylpropyl group, 2-methylpropyl group, 1-ethylpropyl group, 2-ethylpropyl group, butyl group, t-butyl group, and hexyl group. 
Derivat bicikloestera u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što R1 je C1 do C6 alkilna skupina, koju se bira iz skupine koju čine metilna skupina, ciklopropilmetilna skupina, etilna skupina, propilna skupina, 1-metiletilna skupina, 1-metilpropilna skupina, 2-metilpropilna skupina, 1-etilpropilna skupina, 2-etilpropilna skupina, butilna skupina, t-butilna skupina, te heksilna skupina.
Actually, also many chemical and physical agents, used in the extraction steps of such unsaturated compounds from the natural sources, as well as in the concentration steps and also in the purification steps, can induce some degradation, so forming oxidation and polymerization products. 
Zapravo, i mnoga kemijska i fizikalna sredstva, koja se upotrebljavaju u koracima ekstrakcije takvih nezasićenih spojeva iz prirodnih izvora, kao i u koracima koncentriranja i također u koracima pročišćavanja, mogu inducirati neku degradaciju, tako da nastaju oksidacijski i polimerizacijski produkti.
The contents of application Ser. 
(22) Datum podnošenja zahtjeva:
The polypeptide of any one of items 1-6, wherein the polypeptide, comprises an amino acid sequence according to any one of SEQ ID NO:2-66. 
Polipeptid iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8, gdje polipeptid sadrži aminokiselinsku sekvencu u skladu sa bilo kojim od SEK ID BR:2-16, 19, 21, 23-32 ostaci 1-567, i SEK ID BR:50, 53, 55 i 57-66 ostaci 1-378.
Process according to claim 1 or 2, wherein reaction parameters are temperature, pressure, oxidation agent, and/or catalyst. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da su reakcijski parametri temperatura, tlak, oksidacijsko sredstvo i / ili katalizator.
Exemplary deletions that increase the solubility include removal of substantially all of the N-terminal amino acids up to the gly-ser region, removal of all or a part of the N-terminal proline-rich repeat, or both. 
coli AcfD (orf3526) proteinu koje povećava topljivost imunogenskog polipeptida u odnosu na E. coli AcfD (0rf3526) protein pri čemu brisanje je uklanjanje značajno svih N-terminalnih amino kiselina do gly-ser regije, uklanjanje svih ili dijela N-terminalnih prolinom bogatih ponavljanja, ili oboje.
The kit of claim 9, further comprising a second allele-specific probe, wherein the second probe detects the wild type BRAF sequence and comprises at least 15 contiguous nucleotides of the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:2. 
Garnitura prema zahtjevu 9, naznačena time, da garnitura obuhvaća drugu alel- specifičnu sondu, gdje druga sonda otkriva divlji tip BRAF sekvence 1 sadrži najmanje 15 zaraženih nukleotida iz nukleotidne sekvence iznesene pod SEQ ID NO:2.
parts of the resin thus obtained were dissoled in 33 parts of water. 
66 dijelova tako dobijene smole otopimo u 33 dijela vode.
Surprisingly, in addition to the potent vasodilating effect with small or null tolerance, the compounds of formula (I) possess anti platelet activation, anti thrombotic, anti stroke, anti oxidant, anti tissue injury/damage due to ischemia and/or ischemia/reperfusion, and anti atherosclerotic properties. 
Iznenađujuće, osim jakog vazodilacijskog učinka s malom ili nultom tolerancijom, spojevi formule (1) imaju svojstva antiaktivacije trombocita, antitrombozna svojstva, svojstva protiv udara kapi, antioksidantna svojstva, svojstva protiv ozljeda tkiva/ozljeda zbog ishemije i/ili ishemije/ reperfuzije i antiaterosklerozna svojstva.
A developer supply container according to Claim 10, wherein said drive converting portion (2d, 3b) includes a rotatable portion rotatable integrally with said feeding portion (2c), and a follower portion is substantially non-rotatable with said developer discharging chamber (3h) and is reciprocable by being driven by said rotatable portion, and wherein said follower portion is movable integrally with said pump portion (2b). 
Spremnik za nadopunjavanje razvijača u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što navedeni dio za pretvorbu pogona (2d, 3b) uključuje zakretljivi dio, koji se vrti zajedno s navedenim dijelom za punjenje (2c), a slijedni dio se uglavnom ne vrti s navedenom komorom za ispuštanje razvijača (3h) i mijenja djelovanje pogonjenjem navedenim zakretljivim dijelom, i gdje se navedeni slijedni dio pomiče zajedno s navedenim crpnim dijelom (2b).
Compound 45 was obtained as a brown solid from compound 44 by method B. 
Spoj 45 se dobiva kao smeđa krutina iz spoja 44 pomoću postupka B.
The blister pack according to claim 3, in which said at least two areas of continuity have different dimensions. 
Blister pakiranje prema 3. zahtjevu, naznačeno time da su te najmanje dvije neprekinute površine (3 4) različitih dimenzija.
Pharmaceutical composition according to any one of claims 1-3 for use in treating pathologies affecting the urogenital system, the endocrine system, the skin and/or the cutaneous appendages. 
Korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15 do 18, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju patoloških pojava koje pogađaju urogenitalni sustav, endokrini sustav, kožu i/ili derivate kože.
one of the structural components of the particles. 
polietilen glikol koji je dio strukturnih sastavnica čestica, ili
The fastening system of claim 1 wherein the composite fiber reinforced polymer nut is an engineering plastic with fiber or particulate filler wherein the fiber is in particular at least one of aramid fiber, carbon fiber, glass fiber or metal strand, and/or wherein the particulate filler is in particular at least one of carbide, ceramic or mineral. A fastening system for attaching a lid to an underground box comprising: 
Sustav pričvršćivanja (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kompozitna polimerna matica ojačana vlaknima (14) industrijska plastika s punilom od vlakana ili čestica, naznačen time, da je vlakno barem jedno od aramidnih vlakana, karbonskih vlakana, staklenih vlakana ili metalnih žica i / ili pri čemu je punilo za čestice osobito barem jedno od karbidnog, keramičkog ili mineralnog punila.
The composition of claim 4, wherein the common carrier protein is diphtheria toxoid. 
Sastav prema zahtjevu 4, naznačen time da je zajednički nosač difterija toksoid.
The method of claim 8, wherein, for a given nozzle group: identifying a firing status comprises identifying firing status indicating a warm only status; communicating warm data and fire data comprises communicating warm data with an active status and communicating fire data with an inactive status indicating that the firing signal communicated to that nozzle group is to be conditionally modified by blocking the firing pulse. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što, za danu skupinu mlaznica: određivanje statusa okidanja se sastoji u određivanju statusa okidanja koji ukazuje na status samo zagrijavanja; slanje podataka o grijanju i podataka o okidanju se sastoji u slanju podataka o grijanju s aktivnim statusom i slanje podataka o okidanju s neaktivnim statusom, koji ukazuju da okidni signal poslan u tu skupinu mlaznica treba uvjetno modificirati blokiranjem okidnog impulsa.