natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The binding compound of claim 2, wherein the binding compound is an antibody fragment selected from the group consisting of Fab, Fab′, Fab′-SH, Fv, scFv, F(ab′)2, and a diabody. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačeno time što antitijelo ili antigen vezujući fragment istog je fragment antitijela izabrano iz grupe koja se sastoji od Fab, Fab', Fab'-SH, Fv, scFv, F(ab?)2 i diatijela.
A product for use according to any preceding claim wherein the treatment of infertility comprises a step of determining the serum AMH level of the patient, and a step of administering the dose to a patient having serum AMH level of ≥ 35 pmol/L. 
Proizvod koji da sadrži rekombinantni ljudski folikulostimulirajući hormon (FSH) za uporabu u liječenju neplodnosti prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da proizvod nadalje sadrži sol koja sadrži farmaceutski prihvatljiv kation alkalijskog metala odabran iz skupine koja se sastoji od Na+ ili K+ - soli, ili njihova kombinacija.
A compound of claim 1, wherein said compound is (R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je (R)-3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propannitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
Production of Form-I Crystal of the Invention 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
• infectious diseases 
* infektivne bolesti,
The system of claim 11, wherein said means for the audio and video reproduction comprises one or more monitors arranged at the remote game site. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeno sredstvo za audio i video prikazivanje (4) sadrži jedan ili više monitora (4) smještenih na navedenoj udaljenoj lokaciji (2) za igru.
After this time, water (200 ml) was added to the reaction and a solid precipitated. 
Nakon ovog vremena smjesi je dodana voda (200 mL) i istaložena je krutina.
converting glycerol to acrolein through use of a first catalyst, catalyzing de-hydration reactions; and converting the formed acrolein to the hydrocarbon comprising two or three carbon atoms, through use of a second catalyst catalyzing de-carbonylation reactions, or through use of a second catalyst catalyzing hydrogenation reactions and a third catalyst catalyzing de-hydration reactions. 
pretvorbe glicerola u akrolein uporabom prvog katalizatora, kataliziranjem reakcija dehidracije; i pretvorbe nastalog akroleina u ugljikovodik koji sadrži dva ili tri atoma ugljika, uporabom drugog katalizatora kataliziranjem reakcija dekarbonilacije, ili uporabom drugog katalizatora kataliziranjem reakcija hidrogenacije i trećeg katalizatora kataliziranjem reakcija dehidracije.
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-10aliphatic, optionally substituted C6-10aryl, or C1-6aliphatic-R8; and 
R/ je izabran iz grupe koju čine vodik, C,.,oalifatik, izborno supstituirani C4.,oaril ili C, galifatik-R*; i
adding an aqueous solution of a mineral acid to the reaction mixture from g), to provide the compound of formula (6b): 
dodavanje vodene otopine mineralne kiseline, čime se dobiva spoj s formulom (6b):
Cultivation of the cells is carried out for the production of proteins in the cells. 
Uzgoj stanica provodi se u svrhu proizvodnje proteina u stanicama.
The compound according to claim 1 or 2, wherein the compound is defined by a and c being a single bond, b being a double bond, and R2 being OR5, OR5 being as defined in claim 1. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, gdje je spoj definiran time što su a i c jednostruka veza, b je dvostruka veza.
This is normally called “air-drying” coatings. 
On se normalno zove "zrakom sušena" prevlaka.
At least one chemical entity chosen from compounds of Formula I and compounds of Formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein 
HR P20160036 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Najmanje jedan kemijski entitet izabran od spojeva Formule I i spojeva Formule II:
Antibody molecule of any one of the preceding claims for use as an antidote of dabigatran or dabigatran etexilate therapy, and/or for reversal of an overdosing of dabigatran or dabigatran etexilate. 
Molekula protutijela prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da se upotrebljava kao protuotrov protiv terapije dabigatrana ili dabigatran-eteksilata, i/ili za poništavanje prekomjerne doze dabigatrana ili dabigatran-eteksilata.
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to claim 8 characterized in that the set of plants is a photovoltaic plant. 
Metoda za kontrolu brzine napajanja koja minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je skup postrojenja fotonaponski.
Molecules/unit cell 2 wherein said crystal is at a temperature of about +22°C (RT). 
Molekula/jedinična ćelija 2 pri čemu je taj kristal pri temperaturi od oko +22*C (RT).
Building and construction element 
GRAĐEVNI I KONSTRUKCIJSKI ELEMENT
Alternatively, a polymer-bonded magnetic composite material may be filled, in a liquid or pasty state, into a form which has a negative of the desired indicia. 
Alternativno, magnetski kompozitni materijal spojen polimerom može se napuniti, u tekućem obliku ili u obliku paste, u oblik koji predstavlja negativ tražene oznake.
According to another aspect of the present invention, the contaminant is removed from the product streams using additional absorption/regeneration steps employing a solvent. 
Proces prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da se primjenjuje sistem apsorbera/regeneracije koji koristi optočno otapalo u stupnju pročišćavanja.
allowing a compound of formula (I): 
Postupak pripravljanja spoja formule (III):
A recombinant AAV vector comprising a transgene encoding acid sphingomyelinase for use in a method of treating Niemann-Pick A disease or Niemann-Pick B disease in a subject, wherein said recombinant AAV vector is an AAV5 vector and wherein the method comprises administering the vector to at least one ventricle of the brain of the subject, whereby said transgene is expressed and the expressed protein product is delivered to the central nervous system and, optionally, to visceral organs. 
Rekombinantni AAV vektor koji sadrži transgen kodira kiselinu sfingomijelinazu za upotrebu u postupku liječenja Niemann-Pickove bolesti tip A ili Niemann-Pickove bolesti tip B kod subjekta, naznačen time da navedeni rekombinantni AAV vektor je AAVS vektor i pri čemu postupak sadrži davanje vektora u barem jednu ventrikulu mozga od subjekta, pri čemu se navedeni transgen eksprimira i eksprimirani proizvod proteina se dovodi u središnji živčani sustav, te proizvoljno, u visceralne organe.
The compounds of claim 1 wherein R2 is a substituent selected from the group consisting of hydrogen and C1-4alkyl. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R* je supstituent izabran iz skupine koju čine vodik i Cualkil.
A compound having the general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
(R'h-< ni I ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što:
In some examples, angle a2 has a value within a range from about 10 degrees to about 60 degrees. 
Eozin-Y je prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 10 uM do oko 50 uM u uvjetima bojenja.
This was washed with CH2Cl2, and the aqueous phase basified with dilute NH4OH and extracted with CH2Cl2. 
Smjesa je isprana sa CH>Cb, i vodena faza je zalužena sa razrijeđenim NH.OH i ekstrahirana sa CH,C1.
Freight container according to any one of the preceding claims, comprising a battery (9) for feeding the air conditioning unit (7) and/or starting the generator, the battery being arranged to be charged by the generator, preferably wherein the fuel tank (20) comprises an L-shape, and the battery (9) is accommodated in a cavity formed by the L-shape. 
Teretni kontejner sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, sadrži bateriju (9) za dovođenje jedinice (7) za klimatiziranje zraka i/ili pokretanje generatora, ta baterija se postavlja na način da puni generator, poželjno Pri tome spremnik (20) za gorivo sadrži L-oblik, 1 baterija (9) se smješta u šupljinu oblikovanu putem L-oblika.
Selecting cells that bind the hybridization probe or the ligand of the previous step and thereby enriching the sample for cells that bind the hybridization probe or the ligand of the previous step 
odabira stanica koje se vežu s hibridizacijskom sondom ili s ligandom iz prethodnog koraka, čime se uzorak obogaćuje stanicama koje se vežu s hibridizacijskom sondom ili s ligandom iz prethodnog koraka
R', R" and R"' are independently different or identical and is selected from formula (IV-VIII) below: 
R', R" i R"' su neovisno različiti ili identični i odabrani su od formula (IV-VIII) ispod:
In another embodiment the polypeptide construct according to the invention further comprises Pol or a derivative of Pol such as RT or an immunogenic fragment or derivative thereof. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži Pol ili njegov imunogeni fragment ili derivat, gdje navedeni imunogen fragmenti ili derivat zadržava sposobnost poticanja imunosnog odgovora na nativni antigen.
An interior component comprising a plastic or a fiber-plastic composite each of which comprise at least one coating comprising the coating material as recited in claim 1 . 
Unutrašnja komponenta načinjena od plastičnog materijala ili vlaknasto-plastičnog kompozitnog materijala, naznačena time, da ona ima najmanje jednu oblogu proizvedenu od obložnog materijala prema jednom od zahtjeva 1 do 11.
heating the solution resulting from step (i) to a temperature of 50 to 100°C for 0.15 to 30 minutes; 
zagrijavanje otopine dobivene u koraku (i) do temperature od 50 do kroz 0.15 do 30 minuta;
The composition for the use of any one of the preceding claims, wherein said patient is refractory to chemotherapy treatment or experimental chemotherapy and/or in relapse after treatment with chemotherapy or experimental chemotherapy treatments. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni pacijent ne reagira na kemoterapijsko liječenje ili eksperimentalnu kemoterapiju i/ili recidivira nakon liječenja kemoterapijom ili eksperimentalnih kemoterapijskih liječenja.
The kit according to claim 14 further comprising instructions for use of the compound in the treatment of cancer, and more preferably a cancer selected from lung cancer, including non-small cell lung cancer and small cell lung cancer, colon cancer, breast cancer, pancreas cancer, sarcoma, ovarian cancer, prostate cancer and gastric cancer. 
Komplet prema patentnom zahtjevu 11 koji dalje sadrži uputstva za upotrebu sjedinjenja u liječenju raka, i poželjnije raka odabranog od raka pluća, uključujući rak pluća malih stanica i rak pluća nemalih stanica, raka debelog crijeva, kolorektalnog raka, raka dojke, raka gušterače, sarkoma, raka jajnika, i raka želuca.
A bakery product according to Claim 7 selected from the group consisting of cookies, shortbread, doughnuts, muffins, brownies, cakes, pastries, waffles, pies, tarts, granola bars, bread and flapjack. 
Pekarski proizvod prema zahtjevu 7, koji pripada grupi koju čine biskviti i keks, kolačići od tijesta s maslacem, krafnc, mafini (muffins), čokoladni kolači (brownics), kolači i tortc, peciva, vafli, pite, voćne pite, cncrgotske (granola) pločice, kruh i pločice od žitarica.
Process according to any of claims 1 to 5, wherein the biocide with one or more aldehyde groups is selected from the group comprising formaldehyde, acetaldehyde, glyoxal, glutaraldehyde, 2-propenal, phthalic dialdehyde and mixtures thereof, and preferably is formaldehyde, glutaraldehyde or a mixture thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 7 ili 8, naznačen time da je biocid s jednom ili više aldehidnih skupina odabran iz skupine koju čine formaldehid, acetaldehid, glioksal, glutaraldehid, 2-propenal, ftalni dialdehid i njihove smjese, te je poželjno formaldehid, glutaraldehid ili njihova smjesa.
A compound according to any one of claims 1-13 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in inhibiting the replication or reducing the number of influenza viruses in a patient. 
Kompozicija koja sadrži farmaceutski prihvatljivu sol spoja koji ima strukturu i farmaceutski prihvatljiv nosač, prijenosnik ili adjuvans za upotrebu kao lijek za liječenje infekcije virusom gripe.
Pulmonary administration is also contemplated. 
Razmatra se i plućna primjena.
fastening in advance each waterproof tubular panel to the bottom and/or to the side banks of the canal or water basin during laying; 
pričvršćivanje svake vodonepropusne ploče (14; 14A) unaprijed na dno (11) i / ili na bočne strane (12) kanala ili vodenog bazena (10) tijekom polaganja;
Pre-fusion RSV F polypeptide according to claim 1 or 2, comprising a truncated F1 domain and a F2 domain, and a linking sequence comprising 1 to 10 amino acid residues, linking said F1 to said F2 domain. 
Prefuzijski RSV F polipeptid prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što sadrži okrnjenu F1 domenu i F2 domenu, i spojnu sekvencu koja sadrži od 1 do 10 aminokiselinskih ostataka, koji povezuju navedenu F1 domenu na navedenu F2 domenu.
The major metabolite is dihydrotetrabenazine (Chemical name: 2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-benzo(a)quinolizine) which is formed by reduction of the 2-keto group in tetrabenazine, and is believed to be primarily responsible for the activity of the drug (see Mehvar et al., Drug Metab.Disp, 15, 250-255 (1987) and J. Pharm. 
(Kemijski naziv: 2-hidroksi-3-(2-metilpropil)-1,3,4,6,7,11b-heksahidro-9,10-dimetoksibenzo(a)kinolizin) koji je formiran redukcijom 2-keto skupine tetrabenazina i za kojeg se vjeruje da je primarno odgovoran za djelovanje lijeka (vidi Mehvar i sur., Drug Metab.Disp, 15, 250-255 (1987) 1 J. Pharm.
R1, R2, R3, and R4 independently represent hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano, or trifluoromethyl; 
R',R', RŽiR' neovisno predstavljaju vodik, alkil, alkoksi, halogen, nitro, cijano ili trifluorometil;
The process according to claim 4, wherein the acid has a pKa at 25°C of from 0 to 2.5, and is preferably H2SO3, HSO4-, H3PO4, oxalic acid, or mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 4, pri čemu kiselina ima pK, pri 25*C od 0 do 2.5, te je preporučeno H2SO;, HSOy, H;PO., oksalna kiselina, ili njihova smjesa.
The material according to anyone of claims 1-4 wherein the mesh size of the glass fibre is 0.01 to 0.80 mm, especially preferred from 0.04 to 0.25 mm. 
Materijal temeljem bilo kojeg zahtjeva od 1 do 4 naznačen time što je veličina otvora staklenog vlakna od 0,01 do 0,80 mm, posebno povoljno od 0,04 do 0,25 mm.
In detail, the invention provides a CD3-binding molecule comprising an antigen-binding fragment of an antibody, wherein the antigen-binding fragment comprises an antibody CD3-specific VL domain and an antibody CD3-specific VH domain, wherein the CD3-specific VL domain and the CD3-specific VH domain form an antigen-binding domain capable of immunospecifically binding to both an epitope of human CD3 and to an epitope of the CD3 of a non-human mammal, wherein: 
HR P20190756 T1 PATENTNI ZAHTJEVI CD3-vezujuća molekula koja sadrži antigen-vezujući fragment antitijela, naznačen time što navedeni antigen- vezujući fragment sadrži CD3-specifičnu VL domenu antitijela i CD3-specifičnu VH domenu antitijela, pri čemu navedena CD3-specifična VL domena i navedena CD3-specifična VH domena formiraju antigen-vezujuću domenu sposobnu za imunospecifično vezanje za oba, epitop humanog CD3 i epitop CD3 nehumanog sisavca, gdje:
This process is shown schematically in Figs. 2-5. 
Ovaj postupak je prikazan shematski na slikama 2 - 5.
an insertion at an endogenous mouse k immunoglobulin light chain variable region locus, wherein the insertion includes at least one mouse immunoglobulin light chain constant region gene operably linked to only a single immunoglobulin light chain variable region sequence, which single immunoglobulin light chain variable region sequence is a rearranged Vk/Jk sequence encoding a k immunoglobulin light chain variable domain, wherein the rearranged Vk/Jk sequence consists of: 
genski odsječak varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina koji kodira varijabilnu domenu lakog lanca humanog imunoglobulina izvedenu iz humanog segmenta gena Vk1-39Jk, pri čemu je genski odsječak varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina spojen izravno ili preko povezivača, na genski odsječak nepromjenjive regije lakog lanca humanog imunoglobulina, čime se dobiva gen koji kodira laki lanac humanog imunoglobulina;
1 can be carried by means of a user interface 36 through which a user can select the operation of the beverage production device. 
1 može se provesti pomoću korisničke kontrolne ploče 36, preko koje korisnik može odabrati način rada naprave za proizvodnju napitaka.
Vaccine formulation comprising at least one peptide according to definition 3 and/or at least one molecule according to definition 4 or 5. Vaccine formulation according to definition 9, characterised in that the formulation comprises further at least one pharmaceutical acceptable adjuvant, excipient and/or carrier. 
Formulacija cjepiva, naznačena time, da sadrži najmanje jedan fuzijski protein prema zahtjevu 5 ili 6, te poželjno nadalje sadrži najmanje jedan farmaceutski prikladan adjuvant, pomoćno sredstvo i/ili nosač.
• support means (10) for the pulley, said means (10) being connected to said movement group and being suitable for allowing the rotation of the pulley; 
* nosač (10) kolotura, gdje je navedeni nosač (10) povezan s navedenom skupinom za pokretanje i pogodan je da omogući vrtnju kolotura;
represents one or more ring substituents selected from the group consisting of H, hydroxy, an optionally substituted C1-C7 alkoxy, C2-C7 alkenoxy, cycloalkyloxy, aryloxy, heteroaryloxy, aryl- C1-C7 alkoxy or heteroaryl- C1-C7 alkoxy, an optionally substituted C1-C7 alkyl or C2-C7 alkenyl, an optionally substituted aryl, heteroaryl or an optionally substituted aryl- C1-C7 alkyl group; 
predstavlja jedan ili više prstenastih supstituenada izabranih iz skupine koju čine H, hidroksi, po izboru supstituirana C1-C7 alkoksi, C2-C7 alkenoksi, cikloalkiloksi, ariloksi, heteroariloksi, aril-C1-C7 alkoksi ili heteroaril-C1-C7 alkoksi, po izboru supstituirana C1-C7 alkil ili C2-C7 alkenil, po izboru supstituirana aril, heteroaril ili po izboru supstituirana aril-C1-C7 alkil skupina;
Preparations 1 and 2 describe preparations of reagents for S-alkylation of cysteine or the cysteine of the tripeptides and tetrapeptides. 
Priprave 1 i 2 opisuju pripravu reagensa za S-alkilaciju cisteina ili cistein tripeptida i tetrapeptida (Â« sulfidni spojevi»).
The chemical entity for use according to Claim 13, wherein the disease, disorder, or medical condition is insomnia. 
Barem jedan kemijski entitet i barem jedna farmaceutski prihvatljiva pomoćna tvar za upotrebu prema zahtjevu 8, gdje je spomenuta bolest, poremećaj ili medicinsko stanje poremećaj spavanja sekundaran demenciji.
Benzoic acid salt according to claim 2 wherein the crystalline salt exhibits in an X-ray powder diffraction pattern measured in transmission with CuKa1 radiation at room temperature a characteristic reflection at degrees 2 theta of 22.0, 19.8, 18.8, 17.9, 15.7 and 13.6 each time±0.2 degrees 2 theta. 
Sol benzojeve kiseline prema zahtjevu 2 naznačena time da kristalna sol ima uzorak difrakcije X-zraka na prahu izmjeren kod prijenosa sa CuKa, zračenjem kod sobne temperature i pokazuje karakteristiku refleksije kod 2 theta stupnjeva od 22.0, 19.8, 18.8, 17.9, 15.7 1 13.6 svaki puta + 0.2 stupnjeva 2 theta.
According to another aspect of the present invention, said treatment with hot pressurised water may have a duration of less than 12 hours, such as a duration of less than 6 hours, preferably a duration of less than 3 hours, such as a duration of less than 1 hour. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 63, pri čemu navedeni tretman s vrućom vodom pod tlakom ima trajanje od manje od 12 sati, kao što je trajanje od manje od 6 sati, poželjno trajanje od manje od 3 sata, kao što je trajanje od manje od 1 sata.
The concentration decreases as a straight line on the logarithmic axis. 
Koncentracija se smanjuje kao ravna linija na logaritamskoj osi.
The compound of claim 11, wherein the cardiac disorders and diseases are selected from the group consisting of irregular heartbeat disorders and diseases; exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases; sudden cardiac death; exercise-induced sudden cardiac death; congestive heart failure; chronic obstructive pulmonary disease; and high blood pressure. The compound of claim 12, wherein the irregular heartbeat disorders and diseases and exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases are selected from the group consisting of atrial and ventricular arrhythmia; atrial and ventricular fibrillation; atrial and ventricular tachyarrhythmia; atrial and ventricular tachycardia; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT); and exercise-induced variants thereof 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što su poremećaji 1 bolesti srca izabrani iz grupe koju čine poremećaji i bolesti nepravnih otkucaja srca; poremećaji 1 bolesti nepravilnih otkucaja srca inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću; iznenadna srčana smrt; iznenadna srčana smrt inducirana pojačanom fizičkom aktivnošću; kongestivna srčana insuficijencija; kronična opstruktivna bolest pluća; i visok krvni tlak, poželjno gdje su poremećaji i bolesti nepravilnih otkucaja srca i poremećaji i bolesti nepravilnih otkucaja srca inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću izabrani iz grupe koju čine atrijalna i ventrikularna aritmija; atrijalna i ventrikularna fibrilacija; atrijalna 1 ventrikularna tahiaritmija; atrijalna 1 ventrikularna tahikardija; katekolaminergična polimorfna ventrikularna tahikardija (CPVT); i njihove varijante inducirane pojačanom fizičkom aktivnošću.
In illustrative embodiments, the aminooxy compound is In certain embodiments, the first reactive group of the oligosaccharide may be reacted with the second reactive group of the aminooxy compound in the presence of a coupling agent, such as, e.g., EDC, and/or a catalyst, such as, e.g., NHS. 
K O O Postupak prema patentnom zahtjevu 10 ili 12, naznačen time što korak (c) obuhvaća reakciju prve reaktivne skupine oligosaharida s drugom reaktivnom skupinom aminooksi spoja u prisutnosti reagensa za spajanje i/ili katalizatora.
25-70% by weight on a dry weight basis of a pharmaceutically acceptable microcrystalline cellulose; 
od 45 do 50 masenih postotaka na bazi suhe mase farmaceutski prihvatljive mikrokristalne celuloze;
data transmission means, 
napravu za slanje podataka,
an antibody or a fragment thereof which specifically binds to said activated HGF B chain; or 
(b) antitijelo ili njegov fragment koji se specifično veže na spomenuti aktivirani HGF f lanac; ili
The high protein, acidified dairy product according to claim 8, having a total amount of protein of at least 10% (w/w). 
Visokoproteinski, zakiseljeni mliječni proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što ima ukupnu količinu proteina od najmanje 10 % (tež./tež.).
about 1 to about 2 pH units below the pI of the polypeptide; or 
oko 1 do oko 2 pH-jedinice ispod pI-vrijednosti monoklonskog protutijela; ili
Figure 3 is a cross-section on the line III-III of Figure 2, 
je poprečni presjek duž linije III-III iz slike 2, slika 4
1 1 Mean Number of teeth 
(21) Broj predmeta:
The anti-FOLR1 antibody or anti-FOLR1 immunoconjugate for use of claim 1, wherein the detection method comprises detecting FOLR1 expression with the antibody BN3.2 
Protutijelo protiv FOLRI ili imunokonjugat protiv FOLRI, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time što se postupak detektiranja sastoji u detektiranje eksprimiranja FOLR1 protutijelom BN3.2.