natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The biomorphic hydroxyapatite scaffold according to claim 11 for use in the substitution or regeneration of a bone or a bone portion. 
Biomorfna hidroksiapatitna skela u skladu sa patentnim zahtjevom 11 za primjenu u zamjeni ili regeneraciji kosti ili segmenta kosti.
wherein R' and R" independent of each other are hydrogen or al kyl. 
gdje su R’ i R’’ nezavisno jedan od drugoga vodik ili alkil.
Lubricants, glidants, flavors, coloring agents and stabilizers may also be added for ease of fabrication and use. 
Lubrikanti, sredstva za maskiranje okusa, arome, bojila i stabilizatori mogu se također dodati radi jednostavnosti proizvodnje i upotrebe.
The method of any of the preceding claims, wherein the host cells are eukaryotic cells, preferably mammalian cells, e.g. mammalian cells selected from the group consisting of Chinese hamster ovary (CHO) cells, COS cells, BHK cells, myeloma cells (e.g., Sp2/0 cells, NSO, YB2/0), NIH 3T3 cells, fibroblast or immortalised human cells such as HeLa cells, HEK293 cells, or PER.C6 cells. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što stanice-domaćini su eukariotske stanice, po mogućnosti stanice sisavaca, primjerice stanice sisavca koje se bira iz skupine koju čino stanice jajnika kineskog hrčka (CHO), stanice COS, stanice BHK, stanice mijeloma (primjerice Sp2/0 stanice, NSO, YB2/0), stanice NIH 3T3, fibroblasti ili imortalizirane ljudske stanice, poput stanica HeLa, stanice HEK293 ili stanica PER.C6.
an inorganic pigment volume concentration of from 40 to 80%, the inorganic pigment volume concentration being a total volume of all solid particles which are not involved in a film formation to a total volume of non-volatile constituents. 
anorganska punila i/ili anorganske pigmente. Obložni materijal prema zahtjevu 1, naznačen time, da vezivna komponenta ima volumensku koncentraciju pigmenta od 40 do 80%, poželjno od 50 do 70%, posebno poželjno od 55 do 65%.
Use of (a) a B2-agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism in a patient. 
Uporaba (a) B2 agonist kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 7 1 (b) antagonista M3 muskarinskih receptora kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je to uporaba za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju bolesti dišnih putova a koje su astma, akutni ili kronični bronhitis, emfizem, kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD), bronhijalne hiperaktivnosti ili rinitisa kod bolesnika.
A single-layer printing method according to claim 9, characterized in that the combustion agent is a potassium salt of citric acid. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 11, naznačen time, što je agens za sagorijevanje kalijeva sol limunske kiseline.
System for treating water at low cost that eliminates suspended solids in the water by filtering a small fraction of the total volume of water, the system comprising: 
Metoda za tretiranje vode niskih troškova te za korištenje nizvodno od industrijskog postupka (2), koja pročišćava vodu i uklanja otopljene čvrste čestice u vodi filtriranjem male frakcije ukupnog volumena vode, metoda obuhvaća:
The invention is based on the idea that when a data portion on a data sheet is made of plastic material to form a uniform part, from the end of which an attachment portion protrudes into the plastic material of the data portion, and as the attachment portion is attached to the data portion by means of the protruding portion, then a solution is achieved, in which the attachment portion cannot be detached from the data portion without leaving any visible traces in the plastic material of the data portion. 
Ovaj izum se temelji na ideji, da kada je predio za podatke na listu za podatke načinjen od plastičnog materijala, kako bi se na taj način ostvario jednoličan dio, iz čijeg krajnjeg dijela strši predio za povezivanje u plastični materijal predjela za podaike, a budući da je predio za povezivanje spojen na predio za podatke uz pomoć predjela koji strši, time se postiže rješenje u kojemu se predio za povezivanje ne može odvojiti od predjela za podatke, a da se pri tome ne ostave bilo kakvi vidljivi tragovi na plastičnom materijalu predjela za podatke.
Hexane (230 ml) was added to the oil and the solution re-concentrated under reduced pressure. 
Ulju se doda heksan (230 ml) i otopina se re-koncentrira uz smanjeni tlak.
An oral pharmaceutical tablet composition comprising sodium sulfate, wherein the composition is capable of administration by direct oral ingestion and by disintegration in water prior to oral ingestion, and wherein at least 95% by weight of sodium sulfate in the composition comprises sodium sulfate particles having a size of from 150 µm to 1000 µm. 
Oralni farmaceutski pripravak tablete koji sadrži natrijev sulfat, naznačen time što je moguće pripravak primijeniti izravnim oralnim uzimanjem i dezintegracijom u vodi prije oralnog uzimanja, i naznačen time što najmanje 95% težine natrijevog sulfata u pripravku sadrži čestice natrijevog sulfata veličine od 150 um do 1000 um.
insulin glargine or/and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and 
(b) inzulin glargina ili/i njegove farmaceutski prihvatljive soli, 1
A method is provided for searching for multimedia content items on the internet. 
Metoda pretraživanja multimedijalnih sadržaja na internetu koja sadrži sljedeće korake:
The reaction mixture was then concentrated under vacuum and the concentrate extracted with ether (3 X 500 ml.l. 
Reakcijska smjesa se tada koncentrira u vakuumu i koncentrat se ekstrahira sa eterom (3 x 500 ml.).
A method as in any one of claims 3 to 5 wherein the solvent is selected from the group consisting of ethyl acetate, acetic acid, MeOH, EtOH, isopropanol, and a mixture thereof. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 3 do 5, naznačen time da je otapalo odabrano iz grupe koja se sastoji od etil acetata, octene kiseline, MeOH, EtOH, izopropanola, i njihove smjese.
The compound according to claims 10-11 for use according to claim 13, characteized in that it is used as anti-cancer medicament. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevima 10-11 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da se koristi kao lijek za liječenje raka.
The method of Embodiment 1 or Embodiment 2, further comprising pumping the first portion of the refrigerant through a conduit before mixing the lubricating oil therewith. 
Postupak prema Zahtjevu 1, koji dalje sadrži pumpanje prve količine rashladnog sredstva kroz vod prije njegovog miješanja s uljem za podmazivanje.
The air inversion and steam cure apparatus of claim 1, wherein the container (11) is formed of a metallic material. 
Uređaj za sanaciju zračnom inverzijom i parom prema patentnom zahljevu 1, naznačen time da je spremnik (11) je izveden od metalnog materijala.
The receptacle (100; 200; 400; 500) for containing and dispensing solid medicinal pills according to claim 6, wherein said inlet is hingedly attached to an opening provided in a surface of said container (102), or wherein said inlet comprises an opening covered by a semi-flexible material having a resealably openable slit, or optionally wherein said inlet comprises a one-way valve. 
Spremnik (100; 200; 400; 500), namijenjen držanju 1 izdavanju čvrstih medicinskih pilula u skladu s patentnim zahtjevom 4, gdje je navedeni ulaz uzglobljeno povezan s otvorom koji se nalazi na površini navedene posude (102), ili gdje navedeni ulaz sadrži otvor pokriven polufleksibilnim materijalom koji ima pukotinu, koju se može tako otvoriti da je se može ponovno hermetički zatvoriti, ili gdje navedeni ulaz može sadržavati jednosmjerni ventil.
is a hydrogen atom, or C1-6 alkyl which may be substituted with a hydroxy; 
R, je atom vodika, ili C,.4 alkil koji može biti supstituiran sa hidroksijem;
psoriasis. The compound for use according to claim 3, for use in the prevention, treatment, or lessening the severity of a disease or condition selected from cancer, polycythemia vera, essential thrombocytosis, myelofibrosis, chronic myelogenous leukemia (CML), rheumatoid arthritis, inflammatory bowel syndrome, Crohn's disease, psoriasis, contact dermatitis or delayed hypersensitivity reactions. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da se upotrebljava u prevenciji, liječenju ili smanjivanju težine bolesti ili stanja koja/koje je odabrana/odabrano od sljedećih: rak, policitemija vera, esencijalna trombocitoza, mijelofibroza, kronična mijelogena leukemija (CML), reumatoidni artritis, kronična upalna crijevna bolest, Crohnova bolest, psorijaza, kontaktni dermatitis ili odgođene hipersenzitivne reakcije.
TABLE 10 Oligonucleotide primers used for sequencing 
Olikonuklentidne početnice (primeri) korišteni za sekvencioniranje an
providing upstream and downstream primers and an oligonucleotide, wherein at least a portion of the oligonucleotide is complementary to a portion of the target sequence intervening the upstream and downstream primers, wherein the upstream and downstream primers do not amplify the target molecule independently of the oligonucleotide, wherein the oligonucleotide facilitates the separation of the double-stranded nucleic acid target molecule thereby allowing the primers access to bind to complementary single-stranded DNA on the target molecule; applying the oligonucleotide to the target molecule and allowing it to invade the complementary region of the target molecule thereby rendering the complementary region of the target molecule and adjacent regions single-stranded; 
rekombinaza; pri čemu uzvodna i nizvodna početnica ne pojačavaju ciljnu molekulu neovisno od stanja oligonukleotida, kada se oligonukleotid dovodi u kontakt s rekombinazom, on napada ciljanu molekulu dvolančane nukleinske kiseline, pri tome daje komplementarnu regiju jednolančanu ciljanu molekulu i susjedne regije čime se omogućava početnicama pristup za vezivanje komplementarne jednolančane DNK na ciljanu molekulu. Komplet iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu i uzvodna i nizvodna početnica uključuje molekulu jednolančane DNK gdje ima manje od 25 nukleotida. Komplet iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 pri čemu i uzvodna i nizvodna početnica uključuje molekulu jednolančane DNK gdje ima 15 do 23 nukleotida.
The magnetic drive as disclosed further comprising an electric motor disposed outside the food-contact chamber and mechanically coupled to the driving member. 
Magnetni pogon (26) iz zahtjeva 1, nadalje sadrži električni motor (28) smješten izvan komore za kontakt s hranom (22, 122) i mehanički spojen s pogonskim članom.
reducing Compound 24 to Compound 22: and, 
[image] kako bi se dobilo Spoj 24: [image]
A pharmaceutical composition used for treatment and/or prevention of cancer comprising the RNAi molecule according to claim 1 in combination with a 5-FU antitumor agent. 
Sredstvo prema zahtjevu 10, naznačeno time, da se upotrebljava u liječenju i/ili prevenciji raka i/ili se upotrebljava za pojačavanje antitumorskih učinaka od antitumorskog sredstva 5-FU.
A composition or pharmaceutical composition comprising the antibody or antigen binding fragment thereof of any one of claims 1 to 7, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Pripravak ili farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži humanizirano protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 7, pri čemu navedeni pripravak dodatno sadrži nosač, te time, da navedeni farmaceutski pripravak nadalje sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
Palladium on carbon (5%, 125.4 g) is suspended in tetrahydrofuran (500 mL). 
Paladij na ugljiku (5 %, 125,4 g) suspendira se u tetrahidrofuranu (500 ml).
the heavy chain Fv fragment of a monovalent Fab forming the CD3-binding domain is linked to one of the polypeptides forming the Fc domain via a CH1 domain; the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CL domain; the heavy chain Fv fragment of the Fab forming the antigen-binding domain is linked to the other polypeptide forming the Fc domain via a CL domain; and the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CH1 domain. 
Fv fragment teškog lanca jednovalentnog Fab koji tvori domenu za vezanje na CD3 je vezan na jedan od polipeptida koji tvore Fc domenu preko domene CH1; Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CL; Fv fragment teškog lanca Fab koji tvori domenu za vezanje na antigen je vezan na drugi polipeptid koji tvori Fc domenu preko domene CL; i Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CH1.
Models of this type delivered considerable aerosol on the lighting puff, reduced amounts of aerosol on puffs 2 and 3, and good delivery of aerosol on puffs 4 through 9. 
Proizvodi ovog tipa isporučivali su značajan aerosol prilikom paljenja smanjivali su količine aerosola prilikom dimova 2 13,i dobro su isporučivali aerosol prilikom dimova 4 do 9.
The ladle in accordance with claim 1 or claim 2, wherein the ratio of the lower volume to the upper volume is at least 1.5:1. 
Posuda za lijevanje prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu odnos donjeg i gornjeg volumena iznosi najmanje
The composition of claim 1, wherein the mixture comprises one antibody wherein the 1st antibody heavy chain of the one antibody comprises a substitution of the amino acid residue at positions 366 and 351 in the CH3 domain according to the EU numbering system by a lysine (K) residue, and the 2nd antibody heavy chain of the one antibody comprises a substitution of the amino acid residue at position 351 in the CH3 domain according to the EU numbering system by an aspartic acid (D) residue and a substitution of the amino acid at position 368 in the CH3 domain according to the EU numbering system by a glutamic acid (E) residue; and 
Postupak za stvaranje stanice domaćina za proizvodnju heterodimerne molekule koja sadrži CH3 domenu, naznačen time što postupak sadrži korak uvođenja u navedenu stanicu domaćina sekvenci nukleinske kiseline koje kodiraju najmanje prvi i drugi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu humanog IgG, pri čemu navedeni prvi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži ostatak lizina (K) na položaju amino-kiseline 366 u skladu s EU sustavom numeracije i pri čemu navedeni drugi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži ostatak asparaginske kiseline (D) na položaju amino-kiseline 351 u skladu s EU sustavom numeracije, pri čemu su navedene sekvence nukleinske kiseline uvedene uzastopno ili istovremeno.
Method for treating water at low cost, according to claim 13, wherein the collected water can be a residual liquid from an industrial process or water collected from a natural water source and/or treated water. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što voda prikupljena u koraku a) je tekući ostatak iz imdustrijskog postupka i pri čemu najmanje jedan nizvodni industrijski postupak obuhvaća infiltraciju ili navodnjavanje.
The set of panels according to any of the preceding items, wherein the panels are provided with a locking element (12) and a locking groove (14) for locking the panels parallel to the main plane (MP) of the first panel (1). 
Komplet dijelova namještaja prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su ploče opremljene elementom za zabravljivanje (12) i zapornim utorom (14) za zaključavanje ploča paralelnih s glavnom ravninom (MP) prve ploče (1).
A is selected from the group consisting of R5 is independently selected from the group consisting of alkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, alkynyl, haloalkoxy, haloalkyl, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, NRCRD, and (NRCRD)carbonyl; 
R; je neovisno odabran iz skupine koja se sastoji od alkenila, alkoksi, alkoksikarbonila, alkila, alkinila, haloalkoksi, haloalkila, halogena hidroksi, hidroksialkila, NRcRp i (NReRp)karbonila; n je 0, 1, 21li 3;
The liquid, unit-dose pharmaceutical composition of statement 72, wherein said azelastine is present in said composition at a concentration of about 0.1% by weight and said sucralose is present in said composition at a concentration of about 0.15% by weight. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je navedeni azelastin prisutan u navedenom pripravku u koncentraciji od 0,1%, težinski, a navedena sukraloza je prisutna u navedenom pripravku u koncentraciji od 0,15%, težinski.
an antibody or antigen-binding fragment thereof comprising a VH and a VL, wherein the VH comprises SEQ ID NO:170 and the VL comprises SEQ ID NO:283. 
(ii) antitijela ili antigen vezujućeg fragmenta istog koji sadržava VH i VL, pri čemu VH sadržava SEQ ID NO:170 a VL sadržava SEQ ID NO:283.
and R2 are not simultaneously H, and when R1 is Me, and R2 is H, then Cy is not or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
kada je R1 Me, a R2 je H, tada Cy nije ili farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat ili sol njihovih solvata.
Suitable adjuvants include, but are not limited to, 1018 ISS, aluminum salts, Amplivax, AS15, BCG, CP-870,893, CpG7909, CyaA, dSLIM, flagellin or TLR5 ligands derived from flagellin, FLT3 ligand, GM-CSF, IC30, IC31, Imiquimod (ALDARA), resimiquimod, ImuFact IMP321, Interleukins as IL-2, IL-13, IL-21, Interferon-alpha or -beta, or pegylated derivatives thereof, IS Patch, ISS, ISCOMATRIX, ISCOMs, JuvImmune, LipoVac, MALP2, MF59, monophosphoryl lipid A, Montanide IMS 1312, Montanide ISA 206, Montanide ISA 50V, Montanide ISA-SI, water-in-oil and oil-in-water emulsions, OK-432, OM-174, OM-197-MP-EC, ONTAK, OspA, PepTel® vector system, PLG and dextran microparticles, resiquimod, SRL172, Virosomes and other Virus-like particles, YF-17D, VEGF trap, R848, beta-glucan, Pam3Cys, Aquila's QS21 stimulon, which is derived from saponin, mycobacterial extracts and synthetic bacterial cell wall mimics, and other proprietary adjuvants such as Ribi's Detox, Quil, or Superfos. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1 ili 2, gdje najmanje jedan peptid uključuje nepeptidne veze. Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, gdje je odabir, broj i/ili količina peptida prisutnih u sastavu specifičan za tkivo, karcinom i/ili pacijenta. Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, koji nadalje uključuje najmanje jedan prikladan adjuvans odabran iz skupine koja sadrži 1018 ISS, aluminijeve soli, Amplivax, AS15, BCG, CP-870,893, CpG7909, CyaA, dSLIM, GM-CSF, IC30, IC31, imikvimod, ImuFact IMP321, IS Patch, ISCOMATRIX, JuvImmune, LipoVac, MFS59, monofosforilni lipid A, Montanide IMS 1312, Montanide ISA 206, Montanide ISA 50V, Montanide ISA-51, OK-432, OM-174, OM-197-MP-EC, ONTAK, vektorski sustav PepTel, PLG mikro-čestice, resikvimod, SRL172, Virosomes 1 druge čestice slične virusima, YF-17DBCG, stimulon QS21 kompanije Aquila Biotech, Ribi's Detox.
Preferred binders include, but are not limited to, starches, e.g., potato starch, wheat starch, corn starch; gums, such as gum tragacanth, acacia gum and gelatin; and polyvinyl pyrrolidone, e.g., Povidone. 
Povoljna veziva uključuju, ali nisu ograničena na, škrobove, na primjer, krumpirov škrob, pšenični škrob, kukuruzni škrob; gume, poput tragakanta, gume akacije i želatine; te polivinil pirolidon, na primjer Povidon.
the anti-EGFR antibody comprises a heavy chain constant region comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 14 and/or a light chain constant region comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 19; or 
Formulacija prema zahtjevu 15, naznačena time što anti-EGFR protutijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu navedene u SEQ ID NO: 13, i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu navedene u SEQ ID NO: 18.
This is usually accompanied by a lack of insight into the unusual or bizarre nature of their behavior, difficulties with social interaction and impairments in carrying out the activities of daily living. 
To je obično praćeno nemogućnošću sagledavanja neobične ili bizarne prirode njihovog ponašanja, teškoćama u socijalnim odnosima i teškoćama u izvršavanju aktivnosti svakodnevnog života.
The mouse of claim 1, wherein the endogenous λ (lambda) light chain allele comprises a constant region sequence selected from a human Cλ, a human Ck, a mouse Cλ, and a mouse Ck. 
Miš prema zahtjevu 1, naznačen time, što se alel endogenog lakog 2 (lambda) lanca sastoji od više humanih segmenata gena VA.
is phenyl, wherein phenyl is optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halo, a cyano group, a C1-6alkyl group, a halo-C1-6alkyl group, a C1-6alkoxy group, a halo-C1-6alkoxy group, a methylenedioxy group, an ethyleneoxy group, a mono-C1-6alkyl or di-C1-6alkylamino group, a carbamoyl group, and a mono-C1-6alkyl or di-C1-6alkyl carbamoyl group; wherein halo is chlorine, bromine, iodine, or fluorine; or pharmaceutically acceptable salt thereof; 
R, je fenil grupa, gdje je fenil opcionalno supstituiran sa jednim do tri supstituenta izabranih iz grupe koja obuhvaća halo, cijano grupu, Ci_g alkil grupu, halo-C,.4 alkil grupu, C,.4 alkoksi grupu, halo-C,.4 alkoksi grupu, metilendioksi grupu, etilenoksi grupu, mono C, 4 alkil ili di- Cig alkilamino grupu, karbamil grupu i mono- C,.g alkil ili di -C14 alkil karbamil grupu; pri čemu halo je klor, brom, jod ili fluor; ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol;
RB and RB' are each independently selected at each occurrence from hydrogen; or C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl or C2-C6alkynyl, each of which is independently optionally substituted at each occurrence with one or more substituents selected from halogen, hydroxy, mercapto, amino, carboxy, nitro, oxo, phosphonoxy, phosphono, thioxo, formyl, cyano or 3- to 6-membered carbocycle or heterocycle; or 3- to 6-membered carbocycle or heterocycle; wherein each 3- to 6-membered carbocycle or heterocycle in RB or RB' is independently optionally substituted at each occurrence with one or more substituents selected from halogen, hydroxy, mercapto, amino, carboxy, nitro, oxo, phosphonoxy, phosphono, thioxo, formyl, cyano, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, C1-C6haloalkyl, C2-C6haloalkenyl or C2-C6haloalkynyl; 
-C6alkenila ili C2-C6alkinila, od kojih je svaki neovisno po izboru pri svakom pojavljivanju supstituiran s jednim ili s više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formila, cijano, C3-C6karbocikla ili 3- do 6-eročlanog heterocikla; ili (2) C3-C6karbocikla ili 3- ili 6-eročlanog heterocikla od kojih je svaki neovisno po izboru supstituiran pri svakom pojavljivanju s jednim ili s više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formila, cijano, C1-C6alkila, C2-C6alkenila, C2-C6alkinila, C1-C6haloalkila, C2-C6haloalkenila ili C2-C6haloalkinila;
Thereby the structure allows for easy placement of even large beverage containers. 
Time struktura omogućuje laku zamjenu čak i u slučaju velikih spremnika za pića.
The WEE1 inhibitor for use according to claim 1, wherein said control sample is obtained from one or more subjects who are disease free or who have not been diagnosed with a WEE1 kinase associated cancer. 
Inhibitor WEE1 za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, gdje je navedeni kontrolni uzorak dobiven od jednog ili više subjekata koji nemaju bolest ili kod kojih nije dijagnostificiran karcinom povezan sa WEE1 kinazom.
is selected from the group consisting of: 
R2 i R3 se neovisno bira iz skupine koju čine: f
While this invention has been described in connection with specific embodiments thereof, it will be understood that it is capable of further modifications. 
Dok je ovaj izum bio opisan u svezi sa njegovim specifičnim izvedbama, podrazumijeva se daje isti sposoban za daljnje modifikacije.
recovering the immunoglobulin from the cell or the cultivation medium, 
dobivanje anti-HER2 protutijela iz stanice ili kultivacijskog medija,
The process as claimed in claim 4, wherein the decorative effect is applied in only a single layer. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, naznačen time što se dekorativni učinak izvodi samo u jednom sloju.