natgillin/translations-raw huggingface dataset:
To improve the bond between the elastic core filament and conductive sheath fibres, during the mixing process, fusible fibres can be mixed into slubbings or drawing slivers produced in a conventional preliminary spinning stage, preferably in an amount of 5-10%. 
Da bi se poboljšala povezanost između elastičnih vlakana, koji čine jezgru, i vodljivih vlakana, koji čine omotač, za vrijeme postupka miješanja, topljiva vlakna mogu biti umiješana u skupine vlakana ili u pramenove koji se izvlače, i koji su proizvedeni u prethodnoj fazi predenja, poželjno u količini od 5-10%.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or composition for use according to claim 17 in combination with a second agent, wherein the disease is Chagas disease and the second agent is selected from benznidazole, nifurtimox and Amphotericin. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili pripravak za uporabu prema zahtjevu 17, naznačen time, da se nalazi u kombinaciji s drugim sredstvom, pri čemu je bolest Chagasova bolest i drugo sredstvo je odabrano od benznidazola, nifurtimoksa i amfotericina.
A method as claimed in claim 18, wherein the step of exhausting the first fluid comprises the step of passing the first fluid over a vane member to slow the first fluid and allow the entrained second fluid to separate therefrom. 
Metoda temeljem zahtjeva 14 pri čemu korak ispuštanja prvog fluida uključuje korak prolaska prvog fluida preko dijela sa lopaticom (46) radi usporavanja prvog fluida i omogućavanja unesenom drugom fluidu da se odvoji od njega.
The composition of claim 24, wherein the oral formulation is a chewable or tablet. 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 34, naznačen time, da oralna formulacija je formulacija za žvakanje ili tableta.
The use according to any one of claims 15 to 21, wherein the foamed rigid polymer product has a density of below 1 g/cm3, preferably of below 0.8 g/cm3, more preferably of below 0.75 g/cm3 and most preferably of below 0.73 g/cm3, for example of about 0.71 g/cm3. 
Upotreba prema bilo kojem od zahtjeva 15 do 21, naznačena time da pjenasti kruti polimerni produkt ima gustoću od manje od 1 g/cm?, poželjno od manje od 0.80 g/cm', poželjnije manje od 0.75 g/em? te najpoželjnije manje od 0.73 g/cm*, na primjer oko 0.71 g/cm'.
The process according to claim 9, wherein compounds of Formula LIII are selected from: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da su spojevi Formule LIII odabrani među slejdećim spojevima:
Administration of phlorizin, a specific inhibitor of SGLT activity, provided proof of concept in vivo by promoting glucose excretion, lowering fasting and fed plasma glucose, and promoting glucose utilization without hypoglycemic side effects in several diabetic rodent models and in one canine diabetes model. 
Primjena florizina, specifičnog inhibitora SGLT aktivnosti, osigurala je dokaz koncepta in vivo stimulacijom izlučivanja glukoze, snižavanjem glukoze u plazmi kod gladovanja i kod normalne ishrane, i stimulacijom iskorištenosti glukoze bez hipoglikemijskih sporednih efekata u nekoliko dijabetičnih modela štakora i u jednom modelu dijabetesa kod pasa.
A recombinant nucleic acid comprising a nucleic acid sequence selected from the group consisting of: a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising heavy chain CDR1, CDR2, and CDR3 regions having the amino acid sequences of positions 45-52, positions 70-77, and positions 116-124 of SEQ ID NO: 117, respectively; 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 koje sadrži VH koji sadrži set regija koje određuju komplementarnost CDR1, CDR2 i CDR3 izabrane od slijedećih (i) do (vi): CDR1: pozicije 45-52 SEQ ID NO: 115, CDR2: pozicije 70-77 SEQ ID NO: 115, CDR3: pozicije 116-125 SEQ ID NO: 115,
A system according to claim 6, further comprising an external hardware component insertable in one of the additional ports for receiving content from said external hardware component and for transmitting said content to one or more of the short-range phone interface units. 
Sustav sukladno zahtjevu 6, koji nadalje sadrži komponentu vanjskog hardvera koja se može umetnuti u jedan od dodatnih portova za prijem sadržaja s navedene komponente vanjskog hardvera i za slanje navedenog sadržaja na jednu 1li više jedinica sučelja telefona kratkog dometa.
addition of antisolvent and 
dodavanje antisolventa i
Clause 1. A minimally invasive skin treatment device, comprising: a handpiece having a perimeter elevation and a top which cooperatively define a recessed area, an inner side of the perimeter elevation and the top defining an apposition surface facing into the recessed area; a conduit extending through a side of the perimeter elevation to the recessed area; a tool configured to at least partially extend through the conduit and into the recessed area; and a guidance track operably connected to the handpiece, wherein the guidance track is configured to constrain a portion of the tool in contact with the guidance track to move along a predetermined path to cooperatively move a distal end of the tool within the recessed area in a plane substantially parallel to the top of the handpiece and within a region of a predetermined shape defined by the predefined path. 
Uređaj za minimalno invazivni tretman kože, naznačen time, da obuhvaća: ručni komplet (100) s povišenim perimetrom i vrhom koji zajednički definiraju udubljeno područje, unutarnju stranu povišenja perimetra i vrh koji definira površinu prislanjanja okrenutu prema udubljenjem području; kanal (213) koji se proteže kroz stranu povišenja perimetra prema udubljenom području; alat (301) konfiguriran tako da se barem djelomično pruža kroz kanal i u udubljeno područje i vodilicu (302) koja je efektivno spojena na ručni komplet, pri čemu je vodilica konfigurirana tako da ograničava dio alata u kontaktu s vodilicom za pomicanje duž prethodno određenog puta za združeno pomicanje distalnog kraja alata u udubljeno područje u ravnini uglavnom paralelnoj s vrhom ručnog kompleta i unutar regije unaprijed određenog oblika definiranog unaprijed određenom putanjom.
In both these reports the fatty acid is incorporated in the resin before application on the surface. 
U ta dva izvještaja masna kiselina se ugrađuje u smolu prije nanošenja na površinu.
Item 12. item Upwardly oriented storage according to item 11, wherein the guide means is provided by a curved plate adapted to a curved outer contour (228) of the drum, and which plate substantially covers the recess opening as the drum is positioned between the second rotary position and said first output or said second output 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 16, naznačeno time, što je sredstvo za vođenje omogućeno zakrivljenom pločom prilagođenom zakrivljenoj vanjskoj konturi (228) bubnja, i gdje ploča značajno pokriva otvor udubljenja dok je bubanj pozicioniran između drugog rotacijskog položaja i navedenog prvog izlaza ili navedenog drugog izlaza.
represents alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, alkylthio, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, heterocycloalkenyl, heterocycloalkyl, aryl, alkylcarbonyl, heteroaryl, aryloxy, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, amino, hydroxy, or carboxy; all of which are optionally substituted by one or more, same or different substituents selected from R10; 
predstavlja alkil, alkenil, cikloalkil, cikloalkenil, alkinil, alkoksi, haloalkil, alkiltio, alkilsulfonil, alkilsulfinil, heterocikloalkenil, heterocikloalkil, aril, alkilkarbonil, heteroaril, ariloksi, alkoksikarbonil, hidroksialkil, amino, hidroksi ili karboksi; gdje su svi oni izborno supsitituirani sa jednim ili više, istih ili različitih supstituenata izabranih od R10;
Reference is now made to FIGS. 1 and 2, which illustrate a key blank 10 constructed and operative in accordance with an embodiment of the present invention. 
Slijedi osvrt na Slike 1 i 2 koje prikazuju prazan ključ 10, koji je konstruiran i funkcionira u skladu s ostvarenjem predstavljenog izuma.
The pharmaceutical combination of Claim 30 wherein the second compound is selected from the group consisting of a corticosteroid, hydroxychloroquine, cyclophosphamide, azathioprine, mycophenolate mofetil, methotrexate, janus kinase inhibitor, statin, calcipotriene, angiotensin-converting enzyme inhibitor and angiotensin receptor blocker; and an optional pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluents. 
Farmaceutska kombinacija, naznačena time što sadrži terapijski djelotvornu količinu pripravka koji sadrži: prvi spoj, gdje je prvi spoj spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol; drugi spoj, gdje se drugi spoj bira iz skupine koju čine kortikosteroid, hidroksiklorokin, ciklofosfamid, azatioprin, mikofenolat mofetil, metotreksat, inhibitor janus kinaze, statin, kalcipotrien, inhibitor angiotenzin-konvertirajućeg enzima i blokator angiotenzinskog receptora; i izborna farmaceutski prihvatljiva podloga, pomoćna tvar ili razrjeđivači.
The compound of Claim 1, wherein R5 is selected from the group consisting of: and wherein: 
4. Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je Rs izabran iz skupine koju čine X s
In a second aspect, the invention provides a system for density measurement of zooplankton in situ in an aqueous solution, comprising an imaging device for acquiring at least one image of a volume V of the aqueous solution; a plate arranged at a distance from the imaging device, the distance and a view angle of the imaging device defining the volume V of the aqueous solution imaged by the imaging device; and an image processing device performing image processing of the at least one image from the imaging device identifying particles in the image, analyzing the identified particles based on a sharpness of each particle, and identifying zooplankton to be counted. 
- uređaj za snimanje (12) za pribavljanje najmanje jedne slike volumena V vodene otopine; ploču (14) koja je postavljena na udaljenosti od uređaja za snimanje (12), te udaljenost 1 kut gledanja uređaja za snimanje određuje volumen V vodene otopine snimljen pomoću uređaja za snimanje (12); i - uređaj za obradu slike koji provodi obradu slike najmanje jedne slike iz uređaja za slikanje koji identificira čestice na slici, analizirajući identificirane čestice na temelju oštrine svake čestice, i identificiranje zooplanktona koji treba prebrojiti; pri čemu se analiziranje oštrine svake čestice nadalje sastoji od:
A compound of the formula (I): 
1. Spoj formule (1):
A polymorph of the hydrochloride salt of d9-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol hydrochloride having the structural formula: wherein said polymorph exhibits high-intensity diffraction peaks at diffraction angles (20) of 6.683, 10.201, 13.441, 15.517, 18.198, 19.719, 20.258, 21.68, 22.658, 25.543, 28.022, and 35.02 in X-ray powder diffraction analysis. 
Polimorf hidrokloridne soli d9-1-[2-dimetilamino-1-(4-metoksifenil)etil]cikloheksanol-hidroklorida sa strukturnom formulom: [image], naznačen time što navedeni polimorf pokazuje difrakcijske maksimume visokog intenziteta pod difrakcijskim kutevima (2θ) od 6,683, 10,201, 13,441, 15,517, 18,198, 19,719, 20,258, 21,68, 22,658, 25,543, 28,022, te 35,02 u analizi difrakcije rendgenskih zraka na prahu.
The antibody or antigen-binding fragment as recited in any one of claims 1 to 5 or the nucleic acid molecule as recited in claim 6 or 7 for use in treating or reducing the effect of an HIV infection or an HIV-related disease or for post-exposure prophylaxis. 
Protutijelo ili antigenski vežući fragment u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju ili slabljenju učinka zaraze HIV-om ili bolesti povezane s HIV-om ili u profilaksi nakon izlaganja.
A window or door as claimed in claim 3 or 4, wherein said wiring means extend across said openable door element and said frame for electric connection of said motor to the mains. 
Prozor ili vrata prema zahtjevu 3 ili 4, gdje se vodiči pružaju duž elementa vrata koja se mogu otvoriti i okvira radi električne veze motora s glavnim izvorom.
is N, is cyclohexyl, phenyl or pyridyl, which is unsubstituted or mono- or disubstituted by Hal or LA, 
R> je cikloheksil, fenil ili piridil, koji je nesupstituiran ili mono- ili disupstituiran s Hal ili LA, u Podformuli 10
or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. 
[image] ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat.
The combined organic phases were washed 1× with brine prior to drying over Na2SO4 and concentration under vacuum. 
Spojene organske faze su HR P20090113 T3 isprane 1x fiziološkom otopinom prije sušenja preko NaSO, i koncentrirane pod vakuumom.
A method as claimed in 11 to 13, wherein the pH of the inner coating preparation is adjusted to be from pH 7.5 to pH 10, preferably from pH 7.5 to pH 8.5, more preferably about pH 8. 
Postupak sukladno patentnim zahtjevima 11 do 13, naznačeno time, da je pH unutarnjeg pripravka za oblaganje podešen da bude od pH 7,5 do pH 10, poželjno od pH 7,5 do pH 5,5, poželjnije oko pH 8.
Preferably, the gelling agent is selected from cellulose derivatives, polyacrylic acids and polyoxyethylene/polyoxypropylene copolymers. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je sredstvo za geliranje odabrano između derivata celuloze, poliakrilnih kiselina i kopolimera polioksietilena/polioksipropilena.
The method as claimed in claim 2, wherein the natural or synthetic film-forming polymer is hyaluronic acid or a salt thereof. 
Pripravak za upotrebu kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 2, naznačen time da prirodni ili sintetski polimer jest hialuronska kiselina ili njena sol.
A dosage form according to claim 6, wherein the wax (D) is carnauba wax or beeswax. 
Oblik davanja lijeka prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da je vosak (D) carnauba vosak ili pčelinji vosak.
2, this is the first left block of the image IE. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 07.11.2011.
The composition of claim 2 eliciting long term storage stability as characterized by: an HIC analysis at M3 or T2 or T4 wherein the amount of the composition represented by peak 2 of the HIC chromatogram is greater than or equal to about 95 wt. %; and wherein, if peak 3 is present on the HIC chromatogram, the amount of the composition represented by peak 3 is less than or equal to about 3 wt. %. 
Kompozicija stabilizirana magnezij kloridom prema patentnom zahtjevu 5 koja dovodi do stabilnosti pri dugotrajnom skladištenju, naznačena: HIC analizom u M; ili T> ili Ta gdje je količina kompozicije predstavljena pikom 2 HIC kromatograma veća od, ili jednaka 95 tež.%; 1 gdje je, ukoliko je pik 3 prisutan na HIC kromatogramu, količina kompozicije predstavljena pikom 3 manja od, ili jednaka 3 tež.%.
The honeycomb structure according to claim 3, wherein the blocks are formed of ceramic or metallic material. 
Katalizatorska jedinica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da su blokovi izrađeni od keramičkog ili metalnog materijala.
each R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted carbocyclic, optionally substituted heterocyclic, optionally substituted aryl and optionally substituted heteroaryl; 
R' i R> se neovisno biraju iz skupine koju čine vodik, opcionalno supstituirani alkil, opcionalno supstituirani karbociklički spoj, opcionalno supstituirani heterociklički spoj, opcionalno supstituirani aril i opcionalno supstituirani heteroaril;
7-Ether Functionality 
7-Eter funkcionalna skupina
The construct for the use of claim 17, wherein the two initial doses are administered for 2, 3, 4, 5, 6, or 7 days or even longer. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što se dvije početne doze primjenjuje 2, 3, 4, 5, 6 ili 7 dana ili čak i dulje.
This can be seen in Figure 3, which shows a portion of a composite structure which in practice is very much larger, of course. 
To se može vidjeti na slici 3, koja prikazuje dio kompozitne strukture koja je u praksi naravno vrlo mnogo veća.
dC or dT for use according to claim 18, wherein if the determination of no improvement is made in step (d), the therapeutically effective amount of the composition is increased. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što ako se u koraku (d) odredi da nema poboljšavanja, terapijski djelotvornu količinu pripravka se poveća.
reacting a boronic acid or ester having the formula: wherein Y is OR20, R20 is hydrogen or C1-C6 linear, C3-C6 branched, or C3-C6 cyclic alkyl, or two OR20 units can be taken together to form a 5-member to 7-member C3-C10 cyclic ester, with a 3,5-dihalo-2-cyanopyridine having the formula: each Z is independently chloro or bromo, in the presence of a catalyst, to form a 5-aryl or 5-heteroaryl-3-halo-2-cyanopyridine having the formula: 
A) reakciju boronske kiseline ili estera formule: Rt gdje Y jest OR", R" je vodik ili C,-C, linearni, C3-C, razgranati, ili Cs-C4 ciklički alkil, ili dvije OR" jedinice mogu biti uzete zajedno da formiraju 5- do 7-eročlani C3-C,g ciklički ester, s 3,5-dihalo-2-cijanopiridinom formule:
A compound of formula 1 according to any one of claims 1 to 8 for use as a medicament for the treatment of asthma and allergic diseases, gastrointestinal inflammatory diseases, glomerulonephritis, eosinophilic diseases, chronic obstructive pulmonary disease, infection by pathogenic microbes and rheumatoid arthritis. 
Spoj formule 1 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se upotrebljava kao lijek za liječenje astme i alergijskih bolesti, gastrointestinalnih upalnih bolesti, glomerulonefritisa, eozinofilnih bolesti, kronične opstrukcijske plućne bolesti, infekcije putem patogenih mikroba i reumatoidnog artritisa.
fermenting a E.coli cell and wherein said E.coli cell has been transformed with a nucleic acid encoding said recombinant protein, and 
(a) fermentiranje stanice E.col1 i pri čemu je stanica E.coli transformirana nukleinskom kiselinom koja kodira spomenuti rekombinantni protein; i
is selected from the group consisting of hydrogen, —C1-3alkyl and halogen; 
R* je odabran od vodika, -C13alkila i halogena;
The composition of claim 1, the compound comprising a structure of Formula 9 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1, tvar sadrži strukturu Formule 9 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol. [image]
The spray dispenser may be provided with a closure means, such as a cap, for inhibiting access to the container. 
Raspršivač sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je raspršivač opremljen sredstvom (106) za zatvaranje radi sprječavanja pristupa u spremnik.
These seals are applied upon manufacture of the base unit 3 to provide an aseptic unit that can be connected to a container 2 at a later stage. 
Te brtve se stavljaju nakon proizvodnje osnovne jedinice 3, da se dobije aseptičku jedinicu koju se u kasnijoj fazi može spojiti na spremnik 2.
Method in accordance with claim 2; characterised in that the method comprises a step of heating the distribution agent to a temperature between 50°C and 60°C prior to the step in which the distribution agent is added to the microwaveable package. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1; naznačen time što se postupak sastoji u koraku grijanja sredstva za raspodjeljivanje do temperature između 50 "C 1 60 "C prije koraka u kojem se sredstvo za raspodjeljivanje dodaje pakiranju kojeg se može peći mikrovalovima.
± 0.01 As can be seen from table 2, all the compound tested have a potent inhibitory activity on aggregation of the platelets, that is superior to that of the reference compound. 
(12) 0,089+0,01 Kao što se može vidjeti iz tablice 2, svi ispitani spojevi imaju jako inhibicijsko djelovanje na agregaciju trombocita, koje je nadmoćno u odnosu na usporedbeni spoj.
The immunogenic composition of any one of embodiments 49-54 wherein the at least two further bacterial saccharide conjugates comprise a S . pneumoniae capsular saccharide derived from a strain selected from the group consisting of serotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F and 33F. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije S. pneumoniae kojeg se dobiva iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine serotipovi 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, TF, 8, 9N, 9V, 10A, IA, 12F, 14, 15B, I7F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F 133F.
A filler (32) according to claim 14, characterised in that it comprises crystalline phases which contain less than 4% by weight, preferably less than 3% by weight and more preferably less than 2% by weight of Y-dicalcium silicate. 
Punilo (32) prema zahtjevu 14, naznačeno time što sadrži kristalne faze koje sadrže manje od 4%tež, poželjno manje od 3%tež i poželjnije manje od 2%tež Y-dikalcijevog silikata.
The pharmaceutical composition according to claim 19 in solid, semi-solid or pasty form. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1 u čvrstom, polu-čvrstom obliku ili obliku paste.
Another sub-class of interest is an alkylene selected from the group consisting of -CH2-, -CH(CH3)-, and -C(CH3)2-. 
N>NE (IT). Spoj formule I prema patentnom zahtjevu 1, gdje je spoj izabran iz grupe koju čine:
The method of claim 1, further comprising: subjecting nucleic acid molecules from the biological sample to digestion using one or more methylation-sensitive restriction enzymes. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su molekule nukleinske kiseline iz biološkog uzorka obogaćene za sekvence manje od 300 bp.
Process according to any of the claim 1 to 11, wherein said bag has a tensile strength value of 81 N/15 mm when measured both in the machine direction and transversally (ASTM D882-97), a ultimate elongation strength value (ASTM D882-97) of 100 ±20% in the machine direction and 70 ±20% transversally, an oxygen permeability (ASTM D3985-95) of <0.1 cc/m2/24hr, and a moisture permeability of <0.1 g/m2/24hr. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time da navedena vrećica ima vrijednost vlačne čvrstoće od 81 N/15 mm kada je mjereno u smjeru obrade i poprečno (ASTM D882-97), maksimalnu vrijednost čvrstoće istezanja (ASTM D882-97) od 100 +20% u smjeru obrade i 70 +20% poprečno, propusnost za kisik (ASTM D3985-95) od <0.1 ce/m"/24h, te propusnost za vlagu od <0.1 g/m?/24h.
The calcium carbonate containing biomaterial of claim 1, wherein said calcium carbonate containing biomaterial is cylindrical in shape and has a diameter of about 5-40 mm, and a height of about 5-25 mm. 
Strukturna platforme sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedena struktura platforme ima oblik cilindra i ima presjek od oko 5-40 mm, i visinu od oko 5-25 mm.
An intracervical device according to claim 1, wherein the gradual-release drug is one of: a drug for target therapy, Cisplatin, Carboplatin, Taxol, Taxotere, Topotecan, Irinotecan, Adriamycin, Gemcitabine, Bleomycin, Ifosfamide, Vinorelbine, 5 Fluorouracil, VP 16, Metrotrexate, Mitomycin C, Vincristine, Vinblastine, a compound for radio-immunotherapy or a radio-labelled for identification of sentinel lymph nodes. 
Intracervikalni uređaj (ICD) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva od 1 do 9, naznačen time što topotekana, irinotekana, Adriamycin-a, gemcitabina, bleomicina, ifosfamida, vinorelbina, 5-fluoruracila, VP 16, metotreksata, mitomicina C, vinkristina, vinblastina.
Use of the polypeptide according to one or more of claims 1 to 3 or of the composition of claim 8 for the enzymatic degradation of lignocellulosic biomass, and/or for textiles processing and/or as ingredient in detergents and/or as ingredient in food or feed compositions. 
Upotreba polipeptida prema jednom ili više patentnih zahtjeva 1 do 3 ili kompozicije iz patentnog zahtjeva 8 za enzimsku degradaciju lignocelulozne biomase i/ili za obradu tekstila i/ili kao sastojak u deterdžentima i/ili kao sastojak u hrani ili sastav hrane.