natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Process according to claim 8 characterized in that the shell and tube type heat exchanger is of the U-tube type. 
Postupak sukladno zahtjevu 8 naznačen time što je izmenjivač topline tipa sa cjevnim omotačem i cijevima u obliku slova U.
The capsule of any one of claims 12 to 15, wherein the surfactant is one of sodium lauryl sulphate, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyethylene glycol, poplypropylene glycol, polyvinyl caprolactam--polyvinyl acetate--polyethylene glycol, macrogolglycerol hydroxystearate or combinations thereof. 
Kapsula u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 12 do 15, naznačena time što se površinski aktivna tvar sastoji od natrijeva lauril-sulfata, polioksietilen polioksipropilen glikola, polietilen glikola, polipropilen glikola, polivinil kaprolaktama-polivinil acetata-polietilen glikola, makrogolglicerol hidroksistearata ili kombinacija navedenog.
The method of claim 1 or claim 2, wherein alpha-4 integrin activity is alpha-4 beta-1 integrin activity. The method of any one of claims 1-3, wherein the disease or disorder is multiple sclerosis (MS). The method of any one of claims 1-3, wherein the disease or disorder is inflammatory bowel disease. 
Metoda prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačena time što alfa-4 integrinska aktivnost je alfa-4 beta-7 integrinska aktivnost, i pri čemu je topiva molekula sMAdCAM. Metoda prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što je bolest ili poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od relapsirajuće multiple skleroze i kronične progresivne multiple skleroze, poželjno pri čemu je bolest ili poremećaj relapsirajuća multipla skleroza.
The process according to claim 1, wherein a clean air stream is fed to said room through one or more air inlets, whereby an air stream is obtained that may contain asbestos particles, wherein said air stream that may contain asbestos particles is subjected to a particle removal step, so that asbestos particles are removed therefrom, thus producing a clean air stream, followed by venting said clean air stream into the environment through at least one air outlet. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time što se struja čistog zraka dovodi u navedenu prostoriju kroz jedan ili više dovoda za zrak, pri čemu se dobiva tok zraka koji može sadržavati čestice azbesta, pri čemu se navedeni tok zraka koji može sadržavati azbestne čestice izlaže koraku uklanjanja čestica, tako da se iz toka uklanjaju čestice azbesta stvarajući tok čistog zraka koji se nakon toga ispušta u okruženje kroz najmanje jedan odvod za zrak.
A method of transmitting a broadcasting signal, the method comprising: building a signal frame comprising one or more data slices carrying, Physical Layer Pipe, PLP, and one or more preamble symbols carrying Layer 1, L1, signaling data for the data slices, wherein the preamble symbols are divided in frequency direction into at least two L1 blocks of same bandwidth, and the signal frame comprises a layer-2 information including a network information table, NIT, having an identifier of a physical layer pipe (PLP_id) and an identifier of a transmission system (transmission_system_id) corresponding to the transport stream, TS, in the signal frame; 
Postupak odašiljanja emitiranog signala, postupak obuhvaća: građenje okvira signala koji obuhvaća jedan ili više podatkovnih komada koji nose PLP, i jedan ili više pilot simbola koji nose Sloj 1, L1, signalnih podataka za podatkovne komade, gdje su pilot simboli podijeljeni prema smjeru frekvencije u barem dva L1 bloka iste širine pojasa, i okvir signala obuhvaća sloj-2, L2 informaciju uključujući tablicu s mrežnim podacima (NIT) i ima identifikator PLP-a (PLP_1d) 1 identifikator sustava prijenosa (transmission_system_1d) koji odgovara prijenosnom toku, TS, u okviru signala; modulaciju okvira signala pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni (OFDM); 1 odašiljanje moduliranog okvira signala, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i aktivno OFDM polje trajanja simbola u TS petlji NIT mapa prenosi tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
The composition for use according to any one of claims 13 to 16 wherein said composition is a pharmaceutical composition, is comprised in a medical device, or is comprised in a medical food. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 16, naznačen time, da je navedeni pripravak farmaceutski pripravak, koji se sastoji od medicinskog uređaja, ili se nalazi u medicinskoj prehrani.
The compound of claim 1 wherein R3 is one to two substituents independently selected from the group consisting of C1-6alkyl, halogen, and aryl; wherein aryl is optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of halogen, carboxy, aminocarbonyl, C1-3alkylsulfonylamino, cyano, hydroxy, amino, C1-3alkylamino, and (C1-3alkyl)2amino. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R? je jedan do dva supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine C,.salkil, halogen, i aril; pri čemu aril je proizvoljno supstituiran s jednim do tri supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine halogen, karboksi, aminokarbonil, Cisalkilsulfonilamino, cijano, hidroksi, amino, C;.salkilamino, 1 (Cr3alkil)pamino.
The diesel engine fuel composition of claim 1, wherein the total amount of water and methanol is at least 80% by weight of the fuel composition. 
Uporaba sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je ukupna količina vode i metanola najmanje 80 tež. % pripravka.
at least a lower alkanol in an amount of from 60 to 80% by weight of the composition. A further object of the present invention is a novel nail topical composition consisting essentially of: terbinafine and/or at least a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount from 9 to 11% by weight of the composition, 
Pripravak koji se suštinski sastoji od: a) terbinafina i/ili najmanje njegove farmaceutski prihvatljive soli u količini od 9 do 11 % masenog udjela pripravka, b) hidroksipropil hitozan u količini od 0,1 do 0,6 % masenog udjela pripravka,
The genetically modified cell of claim 2, wherein the stem cell is a hematopoietic stem cell such as a CD34+ hematopoietic stem cell. 
Genetski modificirana stanica prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je stanica matična stanica, opcionalno pri čemu je matična stanica hematopoetska matična stanica kao što je CD34+ hematopoetska matična stanica.
the active pharmaceutical ingredient is a chalcogenide compound at a suitable concentration. The indexed drug containment device of any of claims 1-5, wherein the first and second openings are selected from a groove, slot, channel, aperture or hole, and the first and second keys are selected from a tongue, prong, post, ridge, protrusion or rail. 
Indeksirani uređaj za ograničavanje sadržaja lijeka (24) prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačen time da su prvi i drugi otvor (36, 36') odabrani od žljeba, proreza, kanala, otvora ili provrta, a prvi i drugi ključevi (18, 20) su odabrani od jezička, kraka, poluge, grebena, izbočenja ili vodilice.
In a preferred aspect such antibody producing cells are isolated from a tumor affected subject, preferably from a breast cancer affected subject. 
Biblioteka u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što stanice koje proizvode protutijela se izolira iz subjekta koji boluje od tumora.
Preferably, C1-C8-haloalkoxy is C1-C4-alkoxy substituted by one, two or three fluorine, bromine or chlorine atoms. 
Ponajprije, Ci-Cg-haloalkoksi je C;-C2-alkoksi supstituiran s jednim dva 1li tri fluorova, bromova ili klorova atoma.
Electric bicycles anchoring system of the type comprising a first module (1) intended to be installed on the base (3) of an anchoring and recharge station for electric bicycles and a second module (2), complementary to the first module (1) and intended to be installed on an electric bicycle, and the anchoring system is characterized in that: 
HR P20191740 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Sustav za učvršćivanje električnih bicikala koji sadrži prvi modul (1) instaliran na postolju (3) stanice za učvršćivanje i ponovno punjenje električnih bicikala i drugi modul (2), komplementaran prvom modulu (1) i instaliran na električnom biciklu, a sustav za učvršćivanje je naznačen time što:
The nucleic acid of claim 29, wherein the Fc domain comprises a nucleotide sequence encoding a mutant human IgG1 Fc domain comprising one or more of the mutations selected from P238S, P331S, K322S, N297S, numbering is according to the EU index. 
(b) pri čemu Fc domena sadrži modificiranu CH2 domenu koja sadrži barem jednu supstituciju, proizvoljno pri čemu je supstitucija odabrana iz skupine koju čine P238S, P331S, N297S ili njihova kombinacija.
The compound of claim 31, wherein each R9 —(C1-C6)alkyl group is independently selected from a tert-butyl group and an iso-propyl group. 
Spoj prema zahtjevu 31, naznačen time da -(C;-C4) alkilna skupina je tert-butilna skupina ili izo-propilna skupina.
Further aspects of the invention are: 
Broj objave europskog patenta:
The extended release dosage form of claim 19, wherein the opioid analgesic is hydromorphone hydrochloride and the dosage form comprises from about 1 mg to about 100 mg of hydromorphone hydrochloride. 
Postupak prema zahtjevu 37, naznačen time da je opioidni analgetik hidromorfon hidroklorid i da oblik davanja sadrži od oko 1 mg do oko 100 mg hidromorfon hidroklorida.
The antibody according to claim 12, wherein the IL-6 related condition is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteolysis, aseptic loosening of orthopedic implants, systemic lupus erythematosus, cutaneous lupus erythematosus, lupus nephritis, type 2 diabetes melitus, chronic obstructive pulmonary disease, and renal cell carcinoma; 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time, što je s IL-6 povezano stanje izabrano iz grupe koju čine reumatoidni artritis, osteoartritis, osteoliza, aseptičano popuštanje ortopedskih implantata, sustavni lupus erithematosus, kožni lupus erithematosus, lupus nefritis, dijabetes melitus tipa 2, kronična opstruktivna bolest pluća i rak bubrežnih stanica.
The genetically modified dermal micro-organ of any one of claims 1-10, wherein at least one dimension of the cross-section of said genetically modified decimal organ is 0.5-3.5 mm. 
Genetički modificiran dermalni mikroorgan iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 - 3, naznačen time, da najmanje jedan navedeni rekombinantni genski produkt nije prirodno proizveden u organu iz kojeg dermalni mikroorgan potječe.
step (b) comprises admixing from about 1% to about 10% of a semicrystalline polymer; or wherein 
(b) korak (b) obuhvaća miješanje od oko 1 % do oko 10 % polukristalnog polimera; ili
The present invention further relates to an in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I or II MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is any peptide described. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limfocita (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
The dosage form of the above embodiment 1 which comprises, relative to the weight of the dosage form, from about 5 to about 30 % by weight of said HIV protease inhibitor, from about 50 to about 85 % by weight of said water-soluble polymer, from about 2 to about 20 % by weight of said surfactant, and from about 0 to about 15 % by weight of additives. 
Dozirni oblik prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji sadrži, u odnosu na težinu dozirnog oblika, od 5 do 30% težine inhibitora proteaze HIV-a, od 2 do 20% težine surfaktanta i od 0 do 15% težine aditiva.
each R5 independently is hydrogen or an optionally substituted aliphatic, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl group; 
svaki R5 je nezavisno vodik ili opcijski supstituirana alifatična, aril, heteroaril ili heterociklil grupa;
equivalent rigidity or elastic constant of the equivalent spring. 
– ekvivalentne krutosti ili konstante elastičnosti ekvivalentne opruge.
having a size equal to or smaller than a given value, which means consist of at least one series of parallel or intersecting sheets or cutting wires, to form at least one size reducing net, through which the liposuctioned material is passed before entering the washing chamber (101) of the washing and separating container (1). 
koji imaju veličinu jednaku ili manju od zadane vrijednosti, pri čemu se sredstva sastoje od najmanje jedne serije paralelnih ili presjecajućih ploča ili žica za sječenje, za formiranje najmanje jedne mreže za smanjenje veličine, kroz koju materijal dobiven liposukcijom prolazi prije nego što uđe u komoru za pranje (101) kontejnera za pranje i odvajanje (1).
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, comprising one or more ophthalmically acceptable agents selected from the group consisting of an ophthalmically acceptable demulcent, an ophthalmically acceptable excipient, an ophthalmically acceptable astringent, an ophthalmically acceptable vasoconstrictor, an ophthalmically acceptable electrolyte, an ophthalmically acceptable sodium hyaluronate or hyaluronic acid, an ophthalmically acceptable surface active phospholipid, and an ophthalmically acceptable emollient. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da se farmaceutski pripravak koji sadrži PRG4, ili njegov fragment za podmazivanje, primjenjuje u kombinaciji s oftalmički prikladnom formulacijom koja sadrži jedno ili više oftalmički prikladnih sredstava izabranih iz skupine koja sadrži oftalmički prikladno sredstvo za ublažavanje, oftalmički prikladnu pomoćnu tvar, oftalmički prikladan astringent, oftalmički prikladan vazokonstriktor, oftalmički prikladan emolijens, te oftalmički prikladan elektrolit.
Fig. 2 is a process flow chart illustrating a method for preparing a composition for bone formation using a mixture of an osteoblast and a bio-matrix in accordance with the present invention. Referring to Fig. 2, the method for preparing a composition for bone formation in accordance with the present invention comprises the steps of isolating osteoblasts from a bone tissue and culturing/proliferating the isolated osteoblasts in DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium) or a-MEM (Minimum Essential Medium, Alpha Modification) to prepare an osteoblast suspension (S100); and mixing the resulting osteoblast suspension with a bio-matrix to prepare an osteoblast therapeutic agent (S200). 
Pripravak za tvorbu kosti koji je dobiven postupkom za pripremu pripravka za tvorbu kosti korištenjem smjese osteoblasta i bio-matrice, naznačen time da se sastoji od: uzgoja/izrastanja izoliranih osteoblasta i njihovih prekursorskih stanica u alfa-MEM (minimalni esencijalni medij, iz alfa izmjene koštanog tkiva) za pripremu suspenzije osteoblasta; i miješanja rezultirajuće suspenzije osteoblasta sa bio-matricom za pripremu osteoblastnog terapijskog sredstva, pri čemu je bio-matrica mješavina kolagena i hidroksiapatita, pri čemu je kolagen dodan u iznosu od 67 ug/mL do 20 mg/mL u suspenziju osteoblasta, a hidroksiapatit se dodaje se u iznosu od 30 ug/mL do 3,4 mg/mL u suspenziju osteoblasta.
providing waterproof layers on the interior wall surfaces and the floor defining the compartment and forming a wet area within said module; arranging technical installations within said cuboid shape; 
(ili) stvarajući mokro područje unutar navedenog modula (2) pružanjem vodootpornih slojeva s unutarnjih strana zidova i poda navedenog odjeljka,
A combination according to claim 3 wherein the PDE4 inhibitor is selected from the group comprising cilomilast, roflumilast, denbufylline and tetomilast optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 3, naznačena time, da je B2 agonist izabran iz skupine koju čine: formoterol, salmeterol i QAB-149, po izboru u obliku njihovih racemata, enantiomera, dijastereomera i smjesa te adicijskih soli s farmakološki kompatibilnom kiselinom.
The solvent composition of claim 8, wherein the solvent composition comprises between about 4.0 wt.% and about 12.0 wt.% cationic surfactant, optionally wherein the cationic surfactant comprises a quaternary ammonium salt. 
Formulacija otapala prema patentnom zahtjevu 8, naznačena time, što formulacija otapala sadrži od oko 4,0 % masenog udjela do oko 12,0 % masenog udjela kationskog surfaktanta, opcionalno naznačena time, što kationski surfaktant sadrži kvaternarnu sol amonijaka.
An apparatus according to claim 9 or 10, wherein the predetermined portion consists of a particular set of unallocated subscriber phone numbers or the predetermined portion is dynamically defined by the processor from among unallocated subscriber phone numbers. 
Uređaj prema zahtjevu 9 ili 10, gdje se unaprijed određeni dio sastoji od određenog seta nedodijeljenih telefonskih brojeva ili je unaprijed određeni dio dinamički definiran od strane procesora iz nedodijeljenih pretplatničkih telefonskih brojeva.
The waterproof liner according to one of claims 18 to 20 characterised in that the intermediate watertight connecting device between flexible watertight flaps (26) comprises a watertight zip fastener (18). 
Vodonepropusna obloga u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 18 do 20, naznačena time, da sredstvo za vodonepropusno spajanje između savitljivih vodonepropusnih preklopa (26) ima vodonepropusni patentni zatvarač (18).
The blister pack according to Claim 11, in which each of said two layers (6B, 6C), which are the same or different, comprises a polymer selected from the group consisting of: polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polypropylene, polyethylene terephthalate, polyacrylate, polyacrylonitrile, cyclic olefins, polystyrenes, polyesters, polyamides, ethylene vinyl alcohol, polyvinyl alcohol or their copolymers. 
Blister pakiranje prema 10. zahtjevu, naznačeno time da svaki od navedena dva sloja (6p, 6c), a koji su isti ili različiti, sadrži polimer odabran iz skupine koja se sastoji od: polivinil klorida, poliviniliden klorida, polipropilena, polietilen tereftalata, poliakrilata poliakrilonitrila, cikličkih olefina, polistirena, poliestera, poliamida, etilen vinil alkohola, polivinil alkohola ili njihovih kopolimera.
RTA 405 is a compound of the formula: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
2A through 2C, the container 101 includes locking members 201 that are spaced about the periphery of the container 101 . 
Slikama 2A do 2C, posuda 101 uključuje dijelove za pričvršćivanje 201 koji se nalaze oko ruba posude 101.
The immunogenic composition of claim 1 comprising N. meningitidis serogroup A capsular saccharide (MenA). The immunogenic composition of claim 1 comprising N. meningitidis serogroup Y capsular saccharide (MenY). 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili 4, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije N. meningitidis seroskupina Y (MenY).
The catalyst unit according to claims 1 to 8, wherein the ammonia oxidation catalyst is in form of a coating obtained by immersing the blocks in a slurry containing gamma alumina having supported on it a mixed oxides catalyst of composition expressed in percentage by weight of CoO, MnO and rare earth metal oxides in the lowest state of valence of 20-45% CoO, 50-60% MnO and 0.5-20% oxides of rare earth metals, removing the blocks from the slurry and calcinating them. 
Katalizatorska jedinica u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 8, naznačena time, da je katalizator oksidacije amonijaka u obliku premaza dobivenog uranjanjem blokova u mulj koji sadržava gama oblik glinice koji na sebi nosi katalizator od miješanih oksida sastava izraženog u masenim udjelima CoO, MnO i oksida metala rijetke zemlje u najnižem valentnom stanju s 20 do 45 % CoO, 50 do 60 % MnO i 0,5 do 20% oksida metala rijetkih zemlji i uklanjanjem blokova iz mulja i njihovim kalciniranjem.
In certain embodiments, an antibody is provided that binds to an epitope of HtrA1 containing one or more of residues N224, K248, V201, T223, K243, K225, E247 and H22A or all of the foregoing of SEQ ID NO:13, or residues equivalent thereto in a different HtrA1 sequence. 
ID BR.: 13. Protutijelo prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da se protutijelo dalje sastoji od jednog ili više sljedećih svojstava: (1) veže se na HtrA1 s omjerom od 1 varijabilne domene na jednu podjedinicu HtrA1 trimera, ili (ii) ne sprječava formiranje trimera iz HtrA 14.
a heavy chain variable region, wherein the CDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7, the CDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8 and the CDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9; and a light chain variable region, wherein the CDR1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10, the CDR2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11 and the CDR3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12; or 
promjenjivu regiju teškog lanca, pri čemu CDR1 sadrži aminokiselinski odsječak SeQ ID NO: 7, CDR2 sadrži aminokiselinski odsječak SEQ ID NO: 8 i CDR3 sadrži aminokiselinski odsječak SEQ ID NO: 9; a promjenjiva regija lakog lanca, pri čemu CDR1 sadrži aminokiselinski odsječak SEQ ID NO: 10, CDR2 sadrži aminokiselinski odsječak SEQ ID NO: 11 i CDR3 sadrži aminokiselinski odsječak SEQ ID NO: 12; ili
Furthermore, metal kegs have high manufacturing costs, and need to be collected for refilling after complete or partial emptying. 
Osim toga, metalne bačve imaju visoke proizvodne troškove, i kad se potpuno ili djelomično isprazne treba ih skupljati za ponovno punjenje.
The compounds according to any one of the claims 1-14 for use in the treatment of chronic inflammation, allergies, contact dermatitis, psoriasis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type 1 diabetes, inflammatory bowel disease, Guillain-Barre syndrome, Crohn's disease, ulcerative colitis, graft versus host disease, Alzheimer's disease, asthma, chronic kidney disease, sepsis, autoimmune myocarditis and systemic lupus erythematosus. 
Spojevi prema prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačeni time, da se upotrebljavaju u liječenju kroničnog zapaljenja, alergija, kontaktnog dermatitisa, psorijaze, reumatoidnog artritisa, multiple skleroze, dijabetesa tipa 1, upalne bolesti crijeva, sindroma Guillain-Barre, Crohnove bolesti, ulcerativnog kolitisa, bolesti zbog reakcije usadka protiv stanice domaćina, Alzheimerove bolesti, astme, kroničnog oboljenja bubrega, sepse, autoimunog miokarditisa 1 eritematoze sistemskog lupusa.
The integrity monitoring system as claimed in any one of the preceding claims, wherein the system comprises a sensor array e.g. 
Sustav za nadziranje integriteta u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu sustav obuhvaća polje senzora npr.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 41, 44, 46, 48, and 78 in which one amino acid is substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing EphA4. 
Peptid koji može inducirati citotoksične T-stanice u skladu s patentnim zahtjevom 2, gdje se navedeni peptid sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 1 358, u kojem 1 ili 2 aminokiseline su zamijenjen ili dodan, naznačen time što navedeni peptid inducira citotoksične T-limfocite specifične za stanicu koja eksprimira CDH3.