natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1 together with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier further comprising a second or additional active ingredient. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 3, naznačen time da je zajedno s farmaceutski prihvatljivim razrjeđivačem 1li nosačem koji nadalje sadrži drugu ili sljedeći aktivni sastojak.
The antibody of claim 9, wherein the antibody has an increase in ADCC of at least about 40% to about 100% as compared to the non-glycoengineered parent antigen binding molecule. 
Protutijelo u skladu sa zahtjevom 12, naznačeno time, da protutijelo ima povećanje u ADCC od najmanje 40% do 100% u usporedbi s roditeljskim protutijelom koje nije bilo podvrgnuto glikoinženjeringu.
6 a and 6 b, shows a very efficient configuration of the ram (1) when the deformable profile (2) has an open cross-section in the form of a “U”, “C”, “sigma” or “omega”. 
- udarni element ili ovan (1), načinjenog od rigidnog tijela i koji sadrži jezgru (8), čiji je prednji dio u obliku klina,
(a) providing a test agent in form of a polynucleotide molecule, transfecting or transducing the test agent into cells expressing an engineered form of hepatocyte growth factor receptor, wherein the engineered form of hepatocyte growth factor receptor consists of the extra-cellular Immunoglobulin-Plexin-Transcription factor homology domain 3 (IPT-3) and the extracellular Immunoglobulin-Plexin-Transcription factor homology domain 4 (IPT-4) domains, the transmembrane helix and the full cytoplasmic region, wherein the IPT-3 domain is encoded by bases 91 to 381 of SEQ ID NO: 9 and the IPT-4 domain is encoded by bases 91 to 372 of SEQ ID NO: 10, 
Postupak otkrivanja sposobnosti ispitivane tvari da djeluje kao antagonist/inhibitor receptora faktora rasta hepatocita i koja je korisna u liječenju raka, posebno raka s poremećajem regulacije aktivnosti receptora faktora rasta hepatocita, a obuhvaća korake: (a) dovođenje ispitivane tvari u doticaj s i) polinukleotidom koji kodira polipeptid koji sadrži vanstanične IPT-3 i IPT-4 domene receptora faktora rasta hepatocita, 1i) polipeptidom koji sadrži vanstanične IPT-3 i IPT-4 domene receptora faktora rasta hepatocita, ili iii) stanicama koje eksprimiraju vanstanične IPT-3 i IPI-4 domene, transmembranski heliks i cijelu citoplazmatsku regiju receptora faktora rasta hepatocita,
In various examples of the disclosure, the benzoic acid, benzoic acid salt, benzoic acid ester, and/or benzoic acid derivative is selected from the group consisting of benzoic acid, sodium benzoate, potassium benzoate, calcium benzoate, 2- aminobenzoate, 3-aminobenzoate, and 4-aminobenzoate. 
Benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline za uporabu u metodi ublažavanja jednog ili više simptoma shizofrenije pri čemu se sol benzojeve kiseline bira iz skupine koja se sastoji od natrijevog benzoata, kalijevog benzoata, kalcijevog benzoata i litijevog benzoata i pri čemu je količina benzojeve kiseline ili soli benzojeve kiseline dovoljna za ublažavanje jednog ili više spomenutih simptoma i varira od približno 5 mg do približno 500g.
The pharmaceutical composition of claim 1 or 2, wherein a first dose of 15 µg/m2/d of the CD3 binding domain is administered for a first period of time and consecutively a second dose of 60 µg/m2/d of the CD3 binding domain is administered for a second period of time, wherein the GC is administered prior to the administration of the first and second dose of the CD3 binding domain. 
Glukokortikoid za uporabu iz patentnog zahtjeva 3, pri čemu se nakon prve i druge doze CD3 vezne domene tijekom prvog i drugog vremenskog razdoblja, primjenjuje treće doza CD3 vezne domene, pri čemu treća doza premašuje prvu i drugu dozu.
A method according to claim 17, wherein the tracking information is obtained from the ID codes of manufactured items (43) transmitted to the checking center (30). 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačena time, da so informacija o praćenju dobiva iz ID kodova proizvedenih artikala (43), predanih u kontrolni centar (30).
The radioimmunoconjugate according to claim 10 for use in the treatment of B-cell malignancies, wherein the therapy is selected from pretreatment, chemotherapy, monoclonal antibody therapy, surgery, radiotherapy, and/or photodynamic therapy. 
Radioimunokonjugat za primjenu u skladu sa zahtjevom 9, naznačen time što je terapija izabrana iz grupe koju čine prijetretman, kemoterapija, terapija monoklonskim antitijelima, kirurška intervencija, radioterapija i/ili fotodinamska terapija.
alkyl optionally substituted with one to three groups selected from the group consisting of halogen, alkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyl and phenyl, or its tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
alkil, izborno supstituiran s jednom do tri skupine, koje se bira iz skupine koju čine halogen, alkoksi, alkoksialkoksi, cikloalkil i fenil, ili njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
coupling the compound of formula (XXI) with a reagent of formula (XXII) 
(£) spajanje spoja formule (XXX7) sa reagensom formule (XXI)
According to one embodiment, the conduit is formed from a continuation of the biodegradable sheets forming the compartment. 
Primjena višeslojne biorazgradive folije prema jednom od zahtjeva 1-4 kod izrade spremnika za tekućinu.
a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 2 a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 16; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 30; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 44; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 58; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 72, 
(b) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 2; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 16; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 30; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 44; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 58; i CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 72;
the mouse comprises a functional immunoglobulin light chain locus, preferably wherein the immunoglobulin light chain locus is a k light chain gene locus or a λ light chain gene locus; and/or the mouse is a strain selected from the group consisting of a 129 strain, a C57BL/6 strain, and a mixed 129 x C57BL/6 strain, preferably wherein the mouse is 50% 129 and 50% C57BL/6. 
(b) miš sadrži funkcionalni lokus imunoglobulinskog lakog lanca, poželjno naznačen time, što je lokus imunoglobulinskog lakog lanca lokus gena lakog lanca x ili lokus gena lakog lanca 2; i/ili (c) miš je soj odabran iz grupe koja se sastoji od soja 129, soja C57BL/6 i mješovitog soja 129 x C57BL/6, poželjno naznačen time, što je miš 50 % soj 129 1 50 % soj C57BL/6.
A combination according to claim 1 or 2 characterised in that the active ingredients (a) and (b) form part of a single pharmaceutical composition. 
Kombinacija sukladno bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačena time, da djelatni sastojci (a) i <b) čine jedinstveni farmaceutski pripravak.
maintaining the metal product at a temperature of from 100 °C to 140 °C for a first period of time; 
držanju lima na temperaturi od 100 °C do 140 °C kroz prvi vremenski period;
A compound for use according to claim 1 wherein the medicament is for administration orally two times a year. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu se tvar primjenjuje dva puta godišnje.
The method according to claim 7, wherein said compound is selected from a peptide library, a combinatory library, a cell extract, in particular a plant cell extract, a "small molecular drug", an antibody or fragment thereof, an antisense oligonucleotide, an siRNA, a protein and/or a protein fragment, in particular an antibody recognizing the amino acid sequence TGQPSAPGPRPMRKS. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 7, pri čemu je dotični sastojak odabran 1z biblioteke peptida, kombinatorne biblioteke, ekstrakta stanica, osobito ekstrakta biljne stanice,,niskomolekularanog lijeka", protutijela ili fragmenta protutijela, protusmislenog oligonukleotida, siRNK, proteina i/ili proteinskog fragmenta, osobito protutijela koje prepoznaje sekvencu aminokiselina TGQPSAPGPRPMRKS.
The method according to claim 17 wherein the reduction is carried out with sodium cyanoborohydride. The method according to claim 14, further including a pre-treatment of the surface of an implant, wherein the pretreatment step-is selected from piranha attack, passivation, UV irradiation, acid or alkaline attack. A method to replace bone tissue and/or restore a function of the body of a vertebrate animal comprising implanting the biocompatible implant according to claim 1, in particular a mammal, such as a human. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 12-13, naznačen time što se korak predobrade bira između napada piranje, pasiviziranja, ozračivanja UV zračenjem, napada kiselinom ili lužinom. Biokompatibilni usadak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-14, namijenjen upotrebi kod zamjene koštanog tkiva i/ili obnavljanja tjelesne funkcije kralježnjačke životinje, naznačen time što se zamjena sastoji u usađivanju biokompatibilnog usatka.
The method for skin rejuvenation may comprise exposing the skin to actinic light for a period of about 60 seconds to about 5 minutes. 
Kompozicija za primjenu prema patentnim zahtjevima 1 do 7, gdje je navedeno vrijeme tretmana oko 60 sekundi do oko 5 minuta.
The method of claim 1, wherein the activated T cells are cytotoxic T cells produced by contacting T cells, in vitro, with an antigen presenting cell that expresses the peptide in a complex with an MHC class I molecule on the surface of the antigen presenting cell, for a period of time sufficient to activate said T cell specifically against the peptide. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
Pharmaceutical composition containing at least one crystalline form of cortexolone-17a-propionate in association with at least one physiologically acceptable excipient, wherein said at least one crystalline form of cortexolone-17a-propionate is selected from: crystalline form I characterised by a DRX as represented in Figure 1 and by a DSC as represented in Figure 2 and by an IR spectrum as represented in Figure 3; crystalline form III characterised by a DRX spectrum as represented in Figure 7 or 10 or 13 and by a DSC spectrum as represented in Figure 8 or 11 or 14 and by an IR spectrum as represented in Figure 9 or 12 or 15; hydrate crystalline form IV characterized by a DRX spectrum as represented in Figure 28. 
Postupak dobivanja korteksolon-17a-propionata u kristalnom obliku III, gdje je navedeni kristalni oblik III naznačen time što ima DRX spektar, kao što je prikazan na Slici 7 ili 10 ili 13, što ima DSC spektar, kao što je prikazan na Slici 8 ili 11 ili 14, te što ima IR spektar, kao što je prikazan na Slici 9 ili 12 ili 15, gdje se navedeni postupak sastoji u reakciji spoja formule II [image], u organskom otapalu sa spojem formule III R′OH (III), u prisutnosti lipaze iz kvasca Candida, gdje R je CH3-CH2, a R′ je nerazgranati alifatski lanac, koji sadrži 1-10 atoma ugljika, kako bi se dobilo korteksolon-17a-propionat, te kristaliziranju navedenog korteksolon-17a-propionata iz smjese diklormetan/n-heksan, ili smjese aceton/n-heksan ili smjese etanol/voda, kako bi se dobilo korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III.
The compound of claim 2 for use in the treatment of a Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorder wherein the Btk mediated disorder is mantle cell lymphoma. 
SPoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što je spoj za upotrebu u liječenju poremećaja posredovanog preko Brutonove tirozin kinaze (Btk), pri čemu je poremećaj posredovan preko Btk – limfom stanica rubne zone.
An adhesive hygienizing composition for the cleaning and/or disinfecting and/or perfuming of sanitary fixtures, free of water, comprising: 
Adhezivno higijensko sredstvo, izravno primjenjivo na sanitarije za koje prianja bez pomoći ikakvih potpora i/ili spremnika, za čišćenje i/ili dezinfekciju i/ili parfimiranje sanitarija, koje ima maksimalni sadržaj vode od 2.5%, i koje sadrži:
The composition of claim 1, wherein the medium comprises Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM). 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, gdje medij sadrži Dulbeccov modificirani Eagleov medij (DMEM).
A system as claimed in claim 8, wherein each plate or disc is formed of two or more components arranged to connect together to encircle the cable core and to co-operate so as to mechanically secure the cable armour. 
Sistem kao što se zahtijeva u zahtjevu 8, naznačen time, da su svaka ploča ili disk (41,42,43,44) oblikovani od dvije ili više komponenata raspoređenih za spajanje zajedno za okruživanje jezgre kabela (62) i za potpomaganje mehaničkog osiguranja jezgre kabela (36).
The composition according to Claim 8, wherein the particle D50 of the cinacalcet HCl particles is less than or equal to 50 µm. 
Smjesa prema zahtjevu 8, gdje je Dso čestica sinakalcet HCI manji ili jednak 50 um.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™. 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i da je oblik davanja kada je testiran u usporednoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan komercijalnom proizvodu OxyContinTM.
A synthetic method comprising: combining a composition comprising an aprotic solvent and a hydroxy-terminated, water-soluble polymer having the following structure: 
(a) sjedinjavanje kompozicije, koja sadrži aprotonsko otapalo i vodotopljivi polimer sa hidroksi grupom na kraju lanca koji ima slijedeću strukturu:
a 4- to 10-membered heterocycloalkyl group which may be substituted by C1-8 alkyl C6-10 aryl sulfonyl group(s) which may be substituted by C1-8 alkyl group(s); R<7> is selected from the group consisting of: 
(5) 4- do 10-eročlanu heterocikloalkilnu skupinu, koju može biti supstituirana s jednom ili više C,.g alkil- C4.10 arilsulfonilnih skupina, koje mogu biti supstituirane s jednom ili više C, g alkilnih skupina; R/ se bira iz skupine koju čine:
The method of claim 1, wherein the vaccine further comprises IPV types 2 and 3, and wherein IPV types 1, 2 and 3 are adsorbed onto aluminium hydroxide or aluminium phosphate or a mixture of both, wherein adsorption takes place either before mixing with antigen other than IPV or after mixing with antigen other than IPV. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-9, naznačen time što cjepivo sadrži IPV tipove 1, 2 1 3, adsorbirane na aluminijev hidroksid ili aluminijev fosfat ili smjesu istih, gdje se adsorciju provodi bilo prije miješanja s antigenom koji nije IPV, ili gdje se adsorciju provodi nakon miješanja s antigenom koji nije IPV.
The package according to claim 1, wherein the upper part of the casing is sealable by welding or by adhesive tape. 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time što je gornji dio kućišta (2) moguće zatvoriti zavarivanjem ili dvostruko ljepljivom trakom.
A reaction mixture comprising a direct buffer, blood on paper or a buccal swab on paper and a plurality of primer pairs, wherein the paper contains a lysis reagent and wherein the direct buffer comprises 10-50 mM Tris-HCl (pH 8.3), 30-80 mM KCl, 1.4-2.4 mM MgCl2, 0.01%-0.04% Sodium azide, 3%-8% glycerol, 100-350 uM of each dNTPs, 0.2%-0.9% polysorbate, 20, 1200-3000 ug/ml BSA, and 0.10-0.35 U/ul of DNA polymerase. 
Reakcijska mješavina koja sadrži izravni pufer, krv na papiru ili bukalni obrisak na papiru 1 više parova početnica, naznačena time, da papir sadrži reagent za lizu, 1 pri čemu neposredni pufer sadrži 10-50 mM Tris-HCI (pH 8.3), 30-80 mM KC], 1,4-2,4 mM MgCI2, 0,01% natrijevog azida -0.04%, 3% -8% glicerola, 100-350 uM svakog dNTP, 0,2% -0,9% polisorbata 20, 1200 do 3000 ug/ml BSA, 1 0,10-0,35 U/ul DNA polimeraze.
immunizing a mouse according to any one of claims 1-7 with the antigen; isolating at least one cell from the mouse producing a reverse-chimeric mouse-human antibody specific against the antigen; and 
izoliranje najmanje jedne stanice s miša koji proizvodi himerno antitijelo specifično za antigen, a navedeno himerno antitijelo humane varijabilne regije i mišje konstantne regije; i
The method as in embodiment 9, wherein the balancing layer (4) is a powder layer comprising wood fibers and a resin or a paper. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 8, gdje je balansirajući sloj (4) praškasti sloj koji sadrži drvena vlakna i smolu ili papir.
receive a notification from the medium access controller that the error control message has been acknowledged; and 
prihvaćanje obavijesti od upravljačkog sklopa srednje razine pristupa (820) da je poruka nadzora nad pogreškom zaprimljena.
A lipid having a structural Formula (I): 
Lipid, naznačen time, da ima strukturnu formulu (1):
c)—Recording and measuring of a transverse gradient of carriageway; 
bilježenje i mjerenje prometne trake (FStM) i oznaka na cesti (FBM1-FBM3);
recovering said antibodies, or one of their antigen-binding divalent fragments, from the culture medium or said cultured cells. 
izolaciju rečenih antitijela ili jednog od njegovih divalentnih fragmenata koji se vežu na c-Met iz medija za kulturu ili rečenih kultiviranih stanica.
The preparation b has at least 1% of collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, hydrolysed, fibrillated or not, or chemically modified collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, hydrolysed, fibrillated or not with PA or with Pre-polymer of polyhydroxyurethanes terminated by amines functions (PRE-PA) or a blend of those constituents in a blend containing acceptable solvents and optionally PA monomers of PHU or PRE-PA or a blend of PRE-PA and PA to ensure that the preparation b contains amine functions from polyamines. 
pripravak b ima barem 1 % kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne, ili kemijski modificiranih kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne s PA ili s Pre-polimerom polihidroksiuretana terminiranog funkcijama amina (PRE-PA) ili mješavinu spomenutih sastojaka u mješavini koja sadrži prihvatljiva otapala 1 izborno PA monomere od PHU ili PRE-PA ili mješavinu PRE-PA 1 PA kako bi se osiguralo da pripravak b sadrži funkcije amina od poliamina.
Transport vehicle according to claim 1, characterised in that the at least one side wall is displaceable purely translationally in at least one movement section. 
Transportno vozilo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što se bočnu stijenku (5) može pomicati čisto translacijski u najmanje jednom pomičnom odjeljku.
Mesylated derivative is dissolved in methanol and methanolic ammonia is added under ice cold condition. 
Mesilirani derivat otopi se u metanolu, te se doda metanolna otopina amonijaka u ledeno hladnim uvjetima.
An oligosaccharide-protein conjugate, as claimed in claim 1 wherein the oligosaccharide is an oligosaccharide of Formula IV: wherein m and p are independently chosen from integers ranging from 1 to 10. The oligosaccharide-protein conjugate of claim 2, wherein m is 3. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što je aminooksi spoj odabran od spojeva s Formulom III: pri čemu Y je druga reaktivna skupina, n je odabran od cijelih brojeva u rasponu od 1 do 10, i P je odabran od amino zaštitnih skupina.
A method of preparing the dihydrochloride salt according to claim 1 or 2, said method comprising adding hydrochloric acid to a compound of formula (I): preferably in suspension, thereby forming said dihydrochloride salt of formula (II): 
Postupak za pripravu dihidrokloridne soli prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da navedeni postupak sadrži dodavanje klorovodične kiseline u spoj s formulom (1): O Å e
The compound for use according to claim 5, wherein the second protein is the Fc portion of IgG1. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu je drugi polipeptid Fc dio IgGI1.
Samples of compound of formula I are prepared at 100 mcg/mL in five buffers representing the pH range throughout the gastrointestinal tract (pH1-pH8). 
Uzorci spoja formule I pripravljeni su u koncentraciji od 100 ug/ml u pet pufera koji predstavljaju raspon pH u gastrointestinalnom sustavu (pH 1 do pH 8).
In this state it can serve as an over-pressure protection valve, which can passively be opened upon the pressure in the thermoblock 10 exceeding a threshold value, such that over-pressure 10 can be released to the trip tray 14. 
U tom stanju može služiti kao zaštitni ventil za pretlak, koji se može pasivno otvoriti kada tlak u termobloku 10 prijeđe graničnu vrijednost, tako se da pretlak 10 može ispustiti u korito za prikupljanje kapi 14.
wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at about pH 6 or above, wherein the inner layer comprises a third polymeric material which is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, said third polymeric material being a polycarboxylic acid polymer selected from the group consisting of polymethacrylate; cellulose acetate phthalate (CAP); polyvinyl acetate phthalate (PVAP); hydroxypropyl methylcellulose phthalate (HPMCP); hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (HPMC-AS); xanthan gum; and shellac, 
pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima prag pH na pH 6 ili više, i pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je neionski polimer koji je topljiv u crijevnoj tekućini, ili gastrointestinalnoj tekućini, i najmanje jedan aditiv odabran iz puferskog sredstva i baze.
A rAAV particle of any one of claims 1-13 for use in a method of treating endoplasmic reticulum (ER) stress in a cell of a mammal, wherein the ER stress is associated with a mutation in the endogenous rhodopsin gene in the mammal. 
Čestica rAAV prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-13 naznačena time što je za uporabu u postupku liječenja stresa endoplazmatskog retikuluma (ER) u stanici sisavca, pri čemu je stres ER povezan s mutacijom u endogenom genu rodopsina kod sisavca.
For example, the peptide antagonist of Kv1.3 may comprise the amino acid sequence of SEQ ID NOs: 3, 22, 34 or 42. In some embodiment described herein, the C-terminal extension comprises the amino acid sequence of SEQ ID NOs: 123-268. In some embodiment described herein, the C-terminal extension comprises the amino acid sequence of SEQ ID NOs: 128, 143, 155, 188, 206-210, 212, 214, 216, 219, 223, 224, 227, 230, 232-235, 237, 239, 240, 243, 252, 261-263, or 268. 
(1) - C-terminalni produžetak sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NOs: 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 262, 263, 264, 265, 266, 267 ili 268, proizvoljno gdje C-terminalni produžetak sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NOs: 128, 143, 155, 188, 206-210, 212, 214, 216, 219, 223, 224, 227, 230, 232 -235, 237, 239, 240, 243, 252, 261, 262, 263, ili 265; i/ili (li) ostatak koji produljuje polu-život je albumin iz seruma, domena za vezanje albumina (ADB), ili polietilen glikol (PEG), proizvoljno gdje ostatak za produljenje polu-života je albumin iz seruma čovjeka.