natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method for the treatment of percolate from waste, said method comprising the step of adding to said waste a polymer of the superabsorbent polyelectrolytic macromolecular type hydrogel in the dry state to absorb and retain percolate from waste for gelling of the percolate wherein the polymer of the superabsorbent polyelectrolytic macromolecular type hydrogel is in combination with a second component, which is suitable to absorb the gaseous phase produced by the waste, characterized in that, said second component being selected from the group that consists of a- cyclodextrins, B-cyclodextrins, and the amount of a- cyclodextrins or B-cyclodextrins, is variable between 0 and 20% by weight with respect to the weight of superabsorbent polymer. 
HR P20181944 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za obradu perkolata iz otpada, te navedeni postupak obuhvaća korak dodavanja u navedeni otpad polimera superapsorbirajućeg polielektrolitičkog makromolekularnog tipa hidrogela u suhom stanju da apsorbira i zadrži perkolat iz otpada za geliranje perkolata pri čemu je polimer superapsorbirajućeg polielektrolitičkog makromolekularnog tipa hidrogela u kombinaciji s drugom komponentom, koja je prikladna za apsorpciju plinovite faze proizvedene od strane otpada, naznačen time što je navedena druga komponenta odabrana iz skupine koja sadrži a-ciklodekstrine, B-ciklodekstrine, te količina o-ciklodekstrina ili B-ciklodekstrina, varira između 0 i 20 masenih % u odnosu na masu superapsorbirajućeg polimera.
The antibody for use according to any one of claims 1 to 7, wherein the method comprises administering said antibody to a subject in which IL-11 or IL-11R expression is upregulated. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da je fibroza u bubregu i povezana je s kroničnom bolesti bubrega.
is heterocycloalkyl comprising 1 nitrogen ring atom, wherein heterocycloalkyl is optionally substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from R14; 
heterocikloalkil koji sadrži 1 dušikov atom u prstenu, pri čemu je heterocikloalkil po izboru supstituiran s 1, 2, 3 ili 4 supstituenta izabrana od R14;
A compound according to claim 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of diabetes. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time namijenjen upotrebi u liječenju dijabetesa.
Moreover, they may contain additionally an antithrombotic agent preferably acetyl salicylic acid, dipyridamole, ticlopidine, clopidrogel, triflusal, pentosan polysulfate or abciximab. 
Osim toga, oni mogu sadržavati dodatno antitrombozno sredstvo, ponajprije acetil salicilnu kiselinu, dipiridamol, tiklopidin, klopidrogel, triflusal, pentosan polisulfat ili abciksimab.
Two stock solutions in DMSO of the compound of interest were prepared—one being a high concentration, the other low. 
Pripremljene su dvije osnovne otopine spoja od značaja u DMSO - jedna sa visokom koncentracijom i druga sa niskom.
The soft capsule according to any one of the preceding claims, wherein said shell is coated with an outer coating which facilitates ingestion. 
Meka kapsula prema zahtjevu 2, naznačena time, da je navedena školjka obložena vanjskim premazom koji omogućava oslobađanje inozitola u tankom crijevu.
The process defined in claim 1, wherein according to step (ii) the cyanomethyl lithium reagent is prepared in situ from hexyllithium and acetonitrile. 
Postupak u skladu sa gornjim zahtjevima, naznačen time, da se priprema cijanometil litij reagens stupnja ii) in situ iz heksillitija i acetonitrila,
to 250 g per litre PEG having an average molecular weight of 2500 to 4500 Da; and 
(i) 70 do 250 g po litri PEG koji ima prosječnu molekularnu težinu od 2500 do 4500 Da; i
To a solution of 5-fluoro-2-methyl-benzenesulfonyl chloride (4.18 g, 20 mmol) in THF (25 mL) was added drop-wise in 15 min a solution of dimethylamine in THF (2M, 25 mL, 50 mmol) under nitrogen and the mixture stirred for 5 min. 
U otopinu 5-fluoro-2- metil-benzolsulfonil klorida (4.18 g, 20 mmol) u THF (25 mL) ukapavanjem je u trajanju od 15 minuta dodavana otopina dimetilamina u THF (2M, 25 mL, 50 mmol) pod dušikom i smjesa je miješana 5 minuta.
The method according to any one of claims 5 to 9, wherein amylase is added to the textured food product after the extruder cooking step but before the additional high pressure cooking step. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 5 do 9, naznačen time što se amilaza dodaje teksturiranom prehrambenom proizvodu nakon koraka kuhanja u ekstruzijskom kuhalu ali prije dodatnog koraka kuhanja pod visokim tlakom.
The container also includes a ring that is selectively attachable and removable from the periphery of the opening such that when the ring is coupled to the container, the user is able to drink from the container without spilling or dripping. 
Posuda također uključuje obruč koji se može pričvrstiti i ukloniti od ruba otvora, tako da kada je obruč spojen na spremnik korisnik može piti iz spremnika bez prolijevanja ili kapanja.
The process of claim 5, wherein the hydrogenation step reduces the amount of 14-hydroxycodeinone in the oxycodone free base or oxycodone HCl. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da rezultantni sastav oksikodon hidroklorida sadrži 14-hidroksikodeinon u količini manjoj od 15 ppm.
The amusement device according to claim 1, wherein the carrier can be moved with respect to the at least one swinging arm only and solely about the associated axis of rotation. 
Uređaj za zabavu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se nosač (7) može pomicati u odnosu na najmanje jednu oscilirajuću polugu (5) jedino i isključivo oko pridružene osi (8) rotacije.
The crystal according to claim 1, wherein the crystal has a crystal form C. The crystal according to claim 18, wherein the crystal has characteristic peaks at diffraction angles of 2θ = 7.2°, 12.5°, 13.0°, 14.7°, 19.2°, 20.0°, 21.4°, 21.7°, 24.7° and 26.0 in its powder X-ray diffraction spectrum. 
Kristal prema zahtjevu 1, naznačen time što kristal ima karakteristične vrhove kod kutova difrakcije od 2θ (± 0.5°) = 7.2°, 12.5°, 13.0°, 14.7°, 19.2°, 20.0°, 21.4°, 21.7°, 24.7° i 26.0 u njegovom spektru rendgenske difrakcije praha.
the coding unit of the depth greater than the current depth is predicted using the at least one prediction unit and is transformed using at least one transformation unit, 
raščlanjivanje, iz toka bitova, kvantiziranih koeficijenata transformacije barem jedne transformacijske jedinice u jedinici za kodiranje;
A pharmaceutical composition comprising the compound of claim 19 and a physiologically acceptable carrier. A method for treating a condition in a patient comprising administering to the patient the pharmaceutical composition of claim 20, wherein the condition is selected from the group consisting of: psychosis, cognitive impairment accompanying schizophrenia, mild-to-moderate cognitive deficits, dementia, psychotic states associated with dementia, psychotic depression, mania, paranoid and delusional disorders, dyskinetic disorders, neuroleptics-induced parkinsonism, tardive dyskinesia, eating disorders, attention deficit disorder, hyperactivity disorders in children, depression, anxiety, sexual dysfunction, sleep disorders, emesis, aggression, autism, and drug abuse. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačen time, da je za uporabu u liječenju i/ili prevenciji stanja odabranog iz skupine koju čine: psihoze kao što je shizofrenija i shizo-afektivni poremećaji, kognitivno oštećenje koje prati shizofreniju, blagi do prosječni kognitivni gubici, demencija, psihotična stanja povezana s demencijom, psihotična depresija, manija, paranoidni 1 iluzijski poremećaji, diskinetički poremećaji kao što je Parkinson-ova bolest, neuroleptički induciran parkinsonizam i tardivna diskinezija, poremećaji hranjenja kao što je bulimija nervoza, poremećaji pomanjkanja pažnje, poremećaji hiperaktivnosti kod djece, depresija, anksioznost, seksulana disfunkcija, poremećaji spavanja, emezija, agresija, autizam i zlouporaba droga.
is selected from the group consisting of an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted cycloalkenyl, an optionally substituted heteroaryl and an optionally substituted heterocyclyl; 
je odabran iz skupine koju čine po izboru supstituiran aril, po izboru supstituiran cikloalkil, po izboru supstituiran cikloalkenil, po izboru supstituiran heteroaril i po izboru supstituiran heterociklil;
In some embodiments the feeding steps respectively consist essentially of feeding a batch of the predispersion and a batch of the remaining portion of the viscous material into the first container (e.g., esterification reactor). 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se koraci dodavanja redom sastoje u biti od dodavanja šarže pre-disperzije i šarže preostalog dijela viskoznog materijala u prvi spremnik.
curing the basecoat layer, wherein the aluminum powder comprises a particle size distribution characterized in that a 50th percentile of a particle size distribution has a diameter of between about 4 to 7 microns and a 90th percentile of a particle size distribution has a diameter of less than or equal to about 11.5-15.5 microns. 
Suspenzija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva pri čemu aluminijev prah ili prah aluminijeve legure ima distribuciju veličine čestica, naznačena time što 50. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od između 4 do 7 um. i 90. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od manje od ili jednak 11,5 - 15,5 um.
The integrated circuit according to claim 9 wherein the variable gap is a largest gap which is an integer multiple of the RBG size and which is available based on the applicable system bandwidth. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji tvore RBG i koji su dostupni ovisno o propusnosti sustava.
Thus, the invention also relates to the use of a steroid compound according to the invention for the manufacture of a medicament having contraceptive activity (for which in the art the term ‘contraceptive agent’ is also used). 
Prema tome, ovaj izum se također odnosi na upotrebu steroidnog spoja prema ovom izumu u proizvodnji medikamenta s kontracepcijskom aktivnošću (za što se u struci također upotrebljava termin "kontracepcijsko sredstvo").
Due to the cold or freezing temperatures, there is low or no risk of pre-hydrolysis of the fibres prior to ingestion. 
Zahvaljujući temperaturi hladnjaka ili zamrzivača, mali je rizik od prethodne hidrolize prije konzumacije proizvoda.
A magnetic drive according to Claim 10 or 11, wherein the pole elements are formed from ceramic ferrites. 
Magnetni pogon prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time što su elementi polova izrađeni od keramičkih ferita.
at least one thermal insulation layer (14), arranged so as to wrap around each tube (11, 12), 
- < najmanje jedan toplinski izolacijski sloj (14), postavljen na način da je omotan oko svake pojedine cijevi (11,
The external ridges 102 are shaped so as to permit the container 101 to rest on the apex of the container 101 without tipping over. 
Vanjska izbočenja 102 su takvog oblika da omogućuju da posuda 101 stoji na svom vrhu 101 bez prevrtanja.
The method of claim 1, wherein venlafaxine hydrochloride is used as the active ingredient. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, gdje se venlafaksin-hidroklorid se upotrebljava kao aktivni sastojak.
(b4) an antibody H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7; 
(b4) H-lanac protutijela koji se sastoji od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 7;
A product for use according to claim 1 wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 12 µg recombinant FSH per day. A product comprising a follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of ≥ 15 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 0.09-0.19 µg recombinant FSH per kg body weight of the patient per day, 12 to 16 days after administration of a GnRH agonist. 
HR P20190023 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu >15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 ug rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu.
Given the importance of an optimised absorption of the thyroid hormones—wherein the losses of active are minimum and the accuracy and repeatability of the dose absorbed are improved—our invention shows a major advantage over the tablet administration of the prior art. 
Dajući značaj optimiziranoj apsorpciji tiroidnih hormona - pri čemu su gubici aktivnog minimalni i točnost i ponovljivost apsorbirane doze su poboljšani - naš izum pokazuje veliku prednost u odnosu na primjenu tabletama u stanju tehnike.
an identification device; an interface with said sensor and/or actuator. 
- < međusklop (46) s navedenim senzorom i/ili aktuatorom (3).
The feed stock of item 29, wherein the sorbent is selected from the group consisting of sodium sesquicarbonate (Trona), sodium bicarbonate, sodium carbonate, zinc ferrite, zinc copper ferrite, zinc titanate, copper ferrite aluminate, copper aluminate, copper managanese oxide, nickel supported on alumina, zinc oxide, iron oxide, copper, copper (I) oxide, copper (II) oxide, limestone, lime, Fe, FeO, Fe2O3, Fe3O4, iron filings, CaCO3, Ca(OH)2, CaCO3·MgO, silica, alumina, china clay, kaolinite, bauxite, emathlite, attapulgite, coal ash, egg shells, and Ca-montmorillonite. 
HR P20170938 T1 oksid, bakar, bakrov (I) oksid, bakrov (II) oksid, vapnenac, vapno, Fe, FeO, Fe,O:3, Fe:04, željezna strugotina, CaCO>s, Ca (OH) 2, CaCOs5 x MgO, silicijev dioksid, aluminijev oksid, kaolin, kaolinit, boksit, ematlit, atapulgit, ugljeni pepel, ljuska jajeta i Ca-montmorilonit.
Fig. 2 shows a detailed schematic of the GFCI in fig. 1; 
SI. 2 prikazuje detaljnu shemu GFCI-sklopa sa sl. 1
A compound of the formula (II-a): wherein Ring A, Ring B and Y are as defined in 1, and R11b, R11c and R11d are as defined in 22. 
Postupak dobivanja spoja formule I-a: (ta) gdje su Prsten A, Prsten B i Y definirani kao u patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se sastoji u kondenziranju spoja formule VII-a:
a body having an upper and lower surface and a hollow interior; 
- tijelo (235) s gornjom i donjom površinu (233), te šupljom unutrašnjosti (241);
A method of screening for a substance that blocks c-met activation, said method comprising screening for a substance that binds c-met and blocks specific binding of HGF B chain to c-met. The method of para. 
Postupak za pretraživanje tvari koja blokira c-met aktivaciju, naznačen time, da spomenuti postupak obuhvaća pretraživanje tvari koja veže c-met i koja blokira specifično vezanje HGF f lanca na c-met.
A multicomponent microbicidal contraceptive intravaginal ringed-mesh device as in claim 2 wherein the polyester fibrous mesh is chemically treated to create a polyanionic surface for repelling negatively charged sperms and immobilizing cationic bioactive agents. 
Uređaj u vidu višekomponentne mikrobicidne kontraceptivne intravaginalne prstenaste mrežice u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se mrežicu od poliesterskih vlakana kemijski obradi kako bi se dobilo polianionsku površinu za odbijanje negativno nabijenih spermija i imobiliziranje kationskih bioaktivnih sredstava.
Preferred embodiments of such compositions are of pharmaceutical purity. 
Poželjne varijante takvih smjesa su farmaceutske čistoće.
A platform (1) according to the preceding claim and claim 2, wherein said frame (22) is housed within a perimeter cavity defined by one of said aluminum plates (24) of the panel (21). 
Platforma (1) u skladu sa prethodnim patentnim zahtjevom i patentnim zahtjevom 2, gdje je navedeni okvir (22) smješten u okviru šupljine perimetra koja je definirana pomoću jedne od navedenih aluminijskih ploča (24) panela
In yet another preferred embodiment, the invention provides an isolated monoclonal antibody, or antigen-binding portion thereof, wherein the antibody: comprises a heavy chain variable region that is the product of or derived from a human VH 5-51 gene (which gene encodes the amino acid sequences set forth in SEQ ID NO:31); 
Antitijelo, ili njegov antigen-vezujući dio, iz Zahtjeva 5, naznačeni time, što uključuju: (a) varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:19; 1 (b) varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:22.
The succinate salt according to claim 1, which is the hydrogen succinate salt of the compound of formula (I). 
Sol sukcinata prema zahtjevu to je vodik sukcinatna sol spoja formule (I).
RC and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. 
Rc 1 Rp su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i alkila.
The method according to claim 3, wherein the compound of the formula I is selected from the group consisting of pyraclostrobin, kresoxim methyl, dimoxystrobin, methyl 2-(ortho-((2,5-dimethylphenyloxymethylene)phenyl)-3-methoxyacrylate, picoxystrobin, trifloxystrobin, enestroburin, orysastrobin, metominostrobin, azoxystrobin and fluoxastrobin. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time što je spoj formule I izabran iz grupe koju čine piraklostrobin, kresoksim metil, dimoksistrobin, metil 2-(orto-((2,5-dimetilfeniloksimetilen)fenil)-3-metoksiakrilat, pikoksistrobin, trifloksistrobin, enestroburin, orisastrobin, metominostrobin, azoksistrobin i fluoksastrobin.
and/or of a stereoisomeric form of the compound of the formula I and/or mixtures of these forms, and/or a physiologically tolerated salt of the compounds of formula I. 
i/ili stereoizomerni oblik spoja s formulom I i/ili smjese navedenih oblika, i/ili fiziološki podnošljive soli spojeva formule I.
A process according to any one of claims 1 to 12 wherein the emulsion or dispersion comprises an active principal or carrier substance suitable for inhalation therapy. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, pri čemu emulzija ili disperzija obuhvaća aktivnu osnovu ili tvar nosač pogodnu za liječenje inhaliranjem.
is hydrogen, alkyl, alkenyl, or alkynyl, or R8 and R9 in combination form oxo or oxime; and each of R10 is independently selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, hydroxy, alkyl, and heteroalkyl with the proviso that when Rio is hydroxy, n is 1 or 2; or two R10 and the carbon atom(s) they are attached to form a 3- to 8-membered cycloalkyl or heterocycloalkyl. 
Ro je vodik, nesupstituirani alkil, nesupstituirani alkenil ili nesupstituirani alkinil; ili Rz 1 Ry zajedno tvore okso ili oksim; i svaki od Ryo je neovisno odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, fluora, klora, hidroksi i nesupstituiranog alkila; ili dva Ryo i ugljikov(i) atom(i) na koje su oni priključeni, tvore 3-člani do 8-člani nesupstituirani cikloalkila ili nesupstituirani heterocikloalkil.
that a distributor plate at one of its sides is brought into contact with the dosing pistons; characterised in that the distributor plate is brought into contact with two or more hydraulic piston at its other side for displacing the distributor plate for actuating the dosing pistons. 
- - ovođenje raspodjelno ploče na jednoj njenoj strani u doticaj s dozirnim kipovima, naznačen time sto raspodjelna ploča na svojoj drugoj strani dolazi u doticaj sa dva ili više hidraulička klipa koji pomiču raspodjelnu ploču radi aktivacije dozirnih klipova, 15.
Y' is selected from the group consisting of -H, an oxo group, a substituted or unsubstituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms; 
Y' se izabire iz grupe koju čine -H, okso skupina, supstituirani ili nesupstituirani linearni, razgranati ili ciklički alkil, alkenil ili alkinil s 1 do 10 atoma ugljika;
The reaction was quenched by addition of EtOAc (1.5 L) and 10% aq. H3PO4 (1.5 L). 
Reakcija je ugašena dodavanjem EtOAc (1.51) 1 10% vodene otopina H;PO, (1.51).
A lighting module of claim 1, wherein said microchip is configured to operate the switching device such that substantially 900 mA is delivered to the light emitting diode when said thermistor senses 25°C. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je navedeni mikročip konfiguriran da upravlja preklopnim sklopom tako da se LED diodi isporučuje 900 mA kada navedeni termistor odčita temperaturu od 25 °C.
The sterile solution product bag (150) of any one of claims 1-4, wherein the filter membrane (170) has a longitudinal dimension in the range of approximately 3 cm to approximately 20 cm, an inner diameter in the range of approximately 2 mm to approximately 4 mm, and an outer diameter in the range of approximately 2.3 mm to approximately 5 mm. 
Vrećica za sterilne otopine (150) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da je uzdužna dimenzija membrana filtra (170) u rasponu od približno 3 cm do oko 20 cm, unutarnji promjer u rasponu od približno 2 mm do približno 4 mm, a vanjski promjer u rasponu od približno 2,3 mm do otprilike 5 mm.
Pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 11 for use as an anti-cancer vaccine. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11 za uporabu kao cjepivo protiv karcinoma. t>&
The humanized antibody of Claim 1, wherein the antibody inhibits one or more Cadherin-11-mediated activities selected from the group consisting of binding of the mammalian Cadherin-11 protein to one or more other Cadherin-11 proteins, aggregation of cells that express the mammalian Cadherin-11 protein, induction of enzyme expression, induction of cytokine expression, induction of growth factor expression, migration of cells expressing the mammalian Cadherin-11 protein and destruction of cartilage. 
Humanizirano protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da protutijelo inhibira jednu ili više aktivnosti koje su povezane s proteinom kadherinom-11 koje su odabrane iz skupine koja se sastoji od vezanja proteina sisavca kadherina-11 za jedan ili više drugih proteina kadherina-11, nakupljanja stanica koje eksprimiraju protein sisavca kadherin-11, indukcije ekspresije enzima, indukcije ekspresije citokina, indukcije ekspresije faktora rasta, migracije stanica koje eksprimiraju protein sisavca kadherin-11 i destrukcije hrskavice.
A malate salt polymorph according to claim 1, having an X-ray diffraction pattern characterized in accordance with the pattern of any one of: wherein the salt is the D,L-malate hemi-hydrate salt; or wherein the salt is the D-malate hydrate salt; or wherein the salt is the L-malate hydrate salt. 
Polimorf malatne soli prema zahtjevu 1, koji ima uzorak difrakcije X-zraka naznačen time da je u skladu sa uzorkom bilo kojeg od: [image] pri čemu sol je hemihidratna sol D,L-malata; ili [image] pri čemu sol je hidratna sol D-malata; ili [image] pri čemu sol je hidratna sol L-malata.
wherein the elution buffer in a) is a monovalent salt solution and the elution buffer in b) is aqueous alcohol. 
naznačen time da pufer za eluiranje u koraku a) je otopina jednovalentne soli i pufer za eluiranje u koraku b) je vodena otopina alkohola.
transmitting (S1707) the modulated signal frame. 
b 81795 i | Odašiljsnje moduliranog okvira signala