natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The liquid 4 is discharged from the metering chamber 6 through the open outlet valve 8 and an outlet channel 21 in the actuation member 17 /discharge head to the atmosphere. 
Tekućina 4 se prazni iz odmjerne komore 6 kroz otvor izlaznog ventila 8 i izlazni kanal 21 u elementu za pokretanje 17/glavi za pražnjenje u atmosferu.
A pharmaceutical composition comprising, together with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, the compound according to any one of Claims 1 to 9, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and an anticancer agent selected from the group consisting of anticancer alkylating agents, anticancer antimetabolites, anticancer antibiotics, plant-derived anticancer agents, anticancer platinum-coordinatedcomplex compounds, anticancer camptothecin derivatives, anticancer tyrosine kinase inhibitors, monoclonal antibodies, biological response modifiers, and other anticancer agents, wherein the definition of each anticancer agent is the same as defined in Claim 15, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutka smjesa, naznačena time što zajedno s farmaceutski prihvatljivim nosačem ili punilom sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i sredstvo protiv raka izabrano iz skupine koja obuhvaća alkilirajuće citosatike, antimetabolite, citotoksične antibiotike, biljne citostatike, spojeve kompleksa koordiniranih platinom, derivate kamptotecina, inhibitore tirozin kinaze, monoklonska antitijela, modifikatore biološkog odgovora i druga sredstva protiv raka ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu je definicija svakog od tih sredstava jednaka kao što je određeno u zahtjevu 15.
The pharmaceutical composition formulated according to the invention may then be administered to an individual in a variety of ways. 
Farmaceutska kompozicija formulirana u skladu s izumom može se primijeniti na primatelju na različite načine.
Wind system (1) according to claim 172, characterised in that said transmission system comprises: 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 14, naznačen time da spomenuti prijenosni sustav uključuje:
The use according to claim 11, wherein said effective therapeutic amount of PLD is to be administered in a dosage of 30-40 mg/m2 over an infusion time of 1-2 hours followed by said effective therapeutic amount of ET-743 to be administered in a dosage of about 1.1 mg/m2 over an infusion time of about 3 hours. 
Primjena prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što se efikasna terapeutska količina PLD primjenjuje u dozi od 30-40 mg/m" u toku vremena infuzije od 1-2 sata nakon čega slijedi efikasna terapeutska količina ET-743 koja će se primjenjivati u dozi od oko 1.1 mg/m" u toku vremena infuzije od oko 3 sata.
Further, when the data sending end receives the encoded information sent by the terminal through the physical uplink shared channel PUSCH, the encoded information may be mapped to a position that is on the two sides of a demodulation pilot or reference signal and is adjacent to the demodulation pilot or reference signal through a channel interleaver, and received at positions shown by MSBs in FIG. 2 or FIG. 3 . 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da: strana koja šalje podatke prima kodirane informacije poslane pomoću terminala kroz PUSCH, kodirana informacija se mapira na položaj resursa koji je na dvije strane demodulacijskog pilota ili referentnog signala u vremenskoj domeni i susjedan je s demodulacijskim pilotom ili referentnim signalom kroz kanalsko preplitanje, ili kodirane informacije je se mapiraju na položaj resursa koji je na dvije strane demodulacijskog pilota ili referentnog signala u vremenskoj domeni i ima interval jedne frekvencijske podjele višestrukog pristupa jednostrukog nosioca, SC-OFDM, simbola s demodulacijskim pilotom ili referentnim signalom kroz kanalsko preplitanje.
The method according to claim 4, wherein the IgG4 human Fc domain has a serine to proline mutation at position 241 as determined by Kabat. 
Izolirano monoklonsko antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu sa patentnim zahtjevom 4, gdje humana IgG4 konstantna domena ima mutaciju serina u prolin na poziciji 241 kao što je utvrdio Kabat.
The method of claim 1 or 2, wherein the absence of said antibody indicates that the animal has not been 1) infected with wild-type BVDV, or 2) immunized with a conventional BVDV vaccine, or has been immunized with a chimeric pestivirus expressing a pronghorn pestivirus Erns protein. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što odsutnost navedenog protutijela ukazuje da životinja nije bila 1) zaražena divljim tipom BVDV, ili 2) imunizirana uobičajenim cjepivom protiv BVDV, ili je imunizirana kimernim virusom kuge koji eksprimira protein E"* virusa kuge vitoroge antilope.
The liquefied gas treatment system according to claim 4, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger (21) is a boil-off gas compressed while passing through all or part of the plurality of compression means included in the compressor (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što pomoćna linija za slanje LNG (L24) sadrži separator plina od tekućine (46), podešen za razdvajanje teške ugljikovodične komponente od LNG, kako bi se podesilo metanski broj goriva do vrijednosti potrebne za pomoćni motor.
The composition of any preceding claim, wherein the polynucleotide encoding FeLV ENV polypeptide has at least 70% sequence identity to the sequence as set forth in SEQ ID NO:1, 3, or 5, and the polynucleotide encoding FeLV GAG/PRO polypeptide has at least 70% sequence identity to the sequence as set forth in SEQ ID NO: 10 or 11. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da polinukleotid koji kodira ENV polipeptid za FeLV, ima najmanje 70% identiteta sekvence od sekvence prikazane u SEQ ID NO: 1, 3 ili 5, te polinukleotid koji kodira GAG/PRO polipeptid za FeLV, ima najmanje 70% identitea sekvence od sekvence prikazane u SEQ ID NO: 10ili 11.
In another example, the antibody comprises a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14, and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15. In another example, the antibody or antigen binding fragment thereof binds to human TGFB1, TGFB2, and TGFB3. In another example, the antibody or antigen binding fragment thereof neutralizes human TGFB1, TGFB2, and TGFB3. 
Protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što protutijelo sadrži lagani lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu iz SEQ ID NO: 15. Protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što protutijelo sadrži teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu iz SEQ ID NO: 14, i lagani lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu iz SEQ ID NO: 15.
said entry transfer device fulfilling a buffer function enabling said plurality of loads to be put on hold before they are loaded onto the entry elevator, wherein the control system is configured to control: a transfer of loads via the entry sequencer, from said at least one entry interface conveyor to the K levels of the entry transfer device in forming, in the entry transfer device, groups of N loads distributed on the K levels with N being smaller than or equal to a capacity of the entry elevator in number of loads; 
– prilikom ponavljanja navedenog ciklusa dizanja i spuštanja, transport (61) skupine od N komada robe, iz najmanje jednog višerazinskog skladišnog kompleksa do K višetovarnih razina izlaznog dizala, gdje je N manji od ili jednak kapacitetu izlaznog dizala u broju robe, te uz, za svaku višetovarnu razinu izlaznog dizala, sekvenciranje robe, koju navodi sustav za navođenje, u skladu s ograničavanjem redoslijeda polaska N komada robe na navedenoj najmanje jednoj izlaznoj tekućoj vrpci;
For the avoidance of doubt, the formulae depicted above and the term (3R)-1-phenethyl-3-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane is meant to embrace the salts in dissociated, partially dissociated or undissociated form, for example in aqueous solution. 
Kako bi se izbjegle nedoumice, termin 3(R)-(2-hidroksi-2,2-ditien-2-ilacetoksi)-1-(3-fenoksipropil)-1-azoniabiciklo [2.2.2]oktan obuhvaća soli u disociranom, djelomično disociranom ili nedisociranom obliku, na primjer u vodenoj otopini.
The heat engine of claim 9, further comprising a positive displacement decompressor (208) configured to provide a pressure gradient through which the refrigerant in the gaseous phase flows continuously from the high-pressure zone to the low-pressure zone, the positive displacement decompressor configured to maintain a pressure differential between the high-pressure zone and the low-pressure zone of between about 20 bar and about 42 bar, the positive displacement decompressor configured to extract mechanical energy due to the pressure gradient. 
Toplinski motor prema Zahtjevu 9, koji dalje sadrži kompresor (208) s pozitivnim izmještanjem koji je konfiguriran da omogući gradijent tlaka pomoću kojeg rashladno sredstvo u plinovitoj fazi kontinuirano teče iz zone visokog tlaka do zone niskog tlaka, gdje je kompresor s pozitivnim izmještanjem konfiguriran da zadrži razliku tlaka između zone visokog tlaka i zone niskog tlaka od između oko 20 bara i oko 42 bara, gdje je kompresor s pozitivnim izmještanjem konfiguriran da vrši ekstrahiranje mehaničke energije uslijed gradijenta tlaka.
The method of claim 1, wherein the one or more cells is cultured in at least 100 L of the supplemented basal cell culture media. The method of claim 1, wherein the cell density is maintained at less than 2.5×106 cells per mL during the step of culturing the one or more cells. The method of claim 19, wherein the cell density is maintained at less than 2.0×106 cells per mL during the step of culturing the one or more cells. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se jednu ili više stanica uzgaja u najmanje 100 1 kompletiranog osnovnog medija za uzgoj stanica. Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što se gustoću stanica održava kod manje od 2,5 x 10" stanica na ml u koraku uzgoja jedne ili više stanica, manje od 2,0 x 10" stanica na ml u koraku uzgoja jedne ili više stanica, ili manje od 1,5 x 10" stanica na ml u koraku uzgoja jedne ili više stanica.
a preparation comprising, together with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, one anticancer agent selected from the group consisting of anticancer alkylating agents, anticancer antimetabolites, anticancer antibiotics, plant-derived anticancer agents, anticancer platinum-coordinatedcomplex compounds, anticancer camptothecin derivatives, anticancer tyrosine kinase inhibitors, monoclonal antibodies, interferons, biological response modifiers, and other anticancer agents or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: 
pripravak koji sadrži, zajedno s farmaceutski prihvatljivim nosačem ili punilom, jedno sredstvo protiv raka izabrano iz skupine koja obuhvaća alkilirajuće citosatike, antimetabolite, citotoksične antibiotike, biljne citostatike, spojeve kompleksa koordiniranih platinom, derivate kamptotecina, inhibitore tirozin kinaze, monoklonska antitijela, interferone, modifikatore biološkog odgovora i druga sredstva protiv raka ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu:
transmitting said amount (L) of consumption data to said concentrator (C). 
- prijenosa navedene količine (L) navedenih periodički izmjerenih i pohranjenih podataka vezanih uz potrošnju u navedeni sabirnik (C).
an annular shoulder defined on the inner face of the first side wall and on which the peripheral edge of the lid is fixed; wherein the first side wall has an upper annular edge providing: 
- prstenastog naslona (8) postavljenog na unutarnjoj površini navedene prve bočne stijenke (3) i na koju je pričvršćen periferni rub navedenog poklopca (5); naznačena time, da nadalje obuhvaća:
A compound according to claim 2 having the structure or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, sa strukturom [image], ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
Method according to claim 1, wherein the connection is obtained by a snap mechanism formed by cooperating locking means provided on the neck and the base unit (3). 
Sklop za točenje pića prema zahtjevu 10, naznačen time, da su elastična potporna sredstva (18) predviđena u osnovnoj jedinici (3) i ta se sredstva protežu od nje aksijalno prema dolje.
Additionally, said at least one carboxylic acid may comprise at least one carboxylic acid having a chain length corresponding to 1-4 carbon atoms according to another aspect of the present invention. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 44, pri čemu navedena barem jedna karboksilna kiselina obuhvaća barem jednu karboksilnu kiselinu koja ima određenu dužinu koja odgovara 1-4 atoma ugljika.
in which L2 represents: 
PV u kojoj L* predstavlja:
The combination of claim 1, wherein the modified casing coupling can be removed from the casing string, repaired, and then reinstalled. 
Kombinacija iz zahtjeva 1, pri čemu je modificirana spojka za zaštitne cijevi (136) odstranjiva od slijedova zaštitnih cijevi, omogućavajući da bude popravljena, 1 zatim Te-instalirana u slijed zaštitnih cijevi.
The immunogenic composition according to claim 1 wherein the fusion protein has SEQ ID NO. 
Fuzijski protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima SEQ ID NO.
the second polypeptide comprises a variable light chain (VL) domain comprising a VL-HVR1, a VL-HVR2, and a VL-HVR3; 
(b) drugi polipeptid obuhvaća domenu varijabilnog lakog lanca (VL) koja se sastoji od VL-HVRI1, VL-HVR2 te VH-HVR3;
mounting the collapsible container provided with a base unit that seals an outlet of the collapsible container on a substantially flat base part of a dispensing assembly with the outlet of the container facing downwards, said base unit and said base part being provided with sealing means for hermetically sealing the base unit to the base part; 
- < montiranje sklopivog spremnika opremljenog s osnovnom jedinicom koja brtvi izlaz sklopivog spremnika na uglavnom ravnom osnovnom dijelu sklopa za točenje, pri čemu izlaz spremnika gleda prema dolje, i pri čemu su spomenuta osnovna jedinica i spomenuti osnovni dio opremljeni sa sredstvima za brtvljenje, koja hermetički brtve osnovnu jedinice prema osnovnom dijelu;
Method according to any of the claims 1, wherein the aqueous solution comprising a dissolved salt of Micafungin or the aqueous solution in step b) of the present method comprises 2-30% v/v of a water miscible organic solvent. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da vodena otopina sadrži otopljenu sol Micafungina u koraku a) ili vodena otopina u koraku b) prema predmetnom postupku sadrži 2-30% v/v organskog otapala koje se miješa s vodom.
U is a single bond or O, 
U je jednostruka veza ili O,
The compound of claim 1, wherein R1 is H or CH3; R2 is H or CH3; R3 is H; and one of R4 and R5 is H, and the other is —CH2—X, wherein X is phenyl or heteroaryl including from 5 to 6 ring atoms wherein 1, 2, or 3 of the ring atoms are independently selected from the group consisting of N, NH, N(C1-C3 alkyl), O, and S; each optionally substituted with from 1-3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, C1-C6 alkyl, hydroxyl, C1-C6 alkoxy, and —N(R′)R′. 
Ri je H ili CHs; R> je H ili CH3; Rs je H; i jedan od Ry i Rs je H, i drugi je -CH>-X, pri čemu X je fenil ili heteroaril uključujući od 5 do 6 atoma prstena pri čemu su 1, 2, ili 3 od atoma prstena neovisno odabrani od skupine koja se sastoji od N, NH, N(C;-C: alkila), O 1 S; pri čemu je svaki fenil ili heteroaril izborno supstituiran s od 1-3 supstituenata neovisno odabranih od skupine koja se sastoji od halogena, cijano, C;- Ce alkila, hidroksila, Cy-Cg alkoksi i -N(R')R';
The catheter system (1) according to claim 4, wherein the second lumen defined by the second catheter tube (42) has a diameter sufficient to accommodate a guide wire (180). 
Sustav za umetanje (100) prema zahtjevu 4, gdje drugi lumen definiran drugom kateterskom cjevčicom (42) ima promjer dovoljan za smještaj provodne žice
The first and second outer part may comprise embossed surface relief and/or graphical printings on one or more surfaces both outside and/or inside the packaging. 
Prvi i drugi vanjski dio mogu sadržavati gravirani plošni reljef i/ili grafičke ispise na jednoj ili na više površina i vanjske i/ili unutarnje strane pakiranja.
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound of any one of claims 1-8, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija naznačena time što sadrži efikasnu količinu spojeva prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili hidrata, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
This results in a depletion of intratesticular testosterone and cessation of spermatogenesis. 
To rezultira padom proizvodnje testosterona u testisima i prestankom spermatogeneze.
The resulting white precipitate is filtered and taken up in dichloromethane. 
Nastali bijeli talog se filtrira, te preuzme u diklormetan.
The storage system according to claim 1, further comprising additional vehicles arranged to move at the top level of the second grid structure and arranged to receive a storage bin from a storage cell at the top level of the second grid structure. 
Sustav za skladištenje sukladno jednom od prethodnih patentnih zahtjeva koji se sastoji od dodatnih vozila postavljenih tako da se pomjeraju na najvišoj razini (22) druge strukture rešetke i postavljenih za prijem kontejnera za skladištenje sa stanica za skladištenje na najvišoj razini (22) druge strukture.
A method for the preparation of a liquid rotavirus composition according to claim 1 comprising admixing a rotavirus antigen, a sugar and a carboxylate with a pharmaceutically acceptable diluent. 
Postupak priprave tekućeg rotavirusnog pripravka u skladu s bilo kojim patentnih zahtjeva 1 do 31, naznačen time što se sastoji u miješanju rotavirusnog antigena, šećera i karboksilata s farmaceutski prihvatljivim razrjeđivačem.
A compound according to any preceding claim, wherein in at least one, preferably both L groups, the atom that is directly bonded to the N is a carbon, and at least one nitrogen atom is directly bonded to said carbon. 
Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što u barem jednoj, a poželjno u obje L skupine, atom koji je izravno vezan za N je ugljik, i barem jedan dušikov atom je izravno vezan za navedeni ugljik.
One of those improvements is to provide a continuous and efficient slow release of the active substance during at least a period covering the 6th month after injection of the composition. To this effect the invention concerns a pharmaceutical composition made of microparticles for the slow release of an LHRH agonist triptorelin, characterized in that said composition comprises a first group of microparticles and a second group of microparticles, wherein the microparticles of said first group are made of a copolymer of the PLGA type which incorporates said LHRH agonist in the form of a water insoluble peptide salt; said copolymer comprising at least 85 % (molar) of lactic acid and having an inherent viscosity between 0.5 and 0.9 dl/g, as measured in chloroform at 25 °C and at a polymer concentration of 0.5 g/dL; 
Farmaceutski pripravak pripremljen od mikročestica za sporo oslobađanje LHRH agonista triptorelina, naznačeno time što taj pripravak sadrži smjesu prve skupine mikročestica i druge skupine mikročestica, gdje a) = mikročestice te prve skupine su napravljene od kopolimera PLGA tipa u kojem je inkorporiran triptorelin u obliku peptidne soli netopljive u vodi; taj kopolimer obuhvaća najmanje 85% (molarno) mliječne kiseline i ima inherentnu viskoznost između 0.5 i 0.9 dl/g, kako je mjereno u kloroformu na 25"C i pri koncentraciji polimera od 0.5 g/dL; b) - mikročestice te druge skupine su napravljene od kopolimera PLGA tipa u kojem je inkorporiran triptorelin u obliku peptidne soli netopljive u vodi i koji obuhvaća količinu mliječne kiseline između 70% i 80% (molarno); mikročestice te prve i druge skupine dalje imaju raspodjelu čestica definiranu kako slijedi:
rotating the rotors; wherein the first rotor rotates to give an acceleration field of from 25 to 60 km/s2 and the second and third rotors each rotate to give an acceleration field of at least 125 km/s2, providing a mineral melt, wherein the melt has a composition comprising the following, expressed by wt of oxides: 
Totiranje rotora; pri čemu se prvi rotor rotira kako bi stvorili polje za ubrzanje od 25 do 60 km/s", i drugi i treći rotor se rotira kako bi stvorili polje ubrzanja od najmanje 125 km/s", osiguravajući mineralnu rastaljenu tvar, pri čemu ta mineralna rastaljena tvar ima rastopinu koji ima slijedeći sastav izražen prema masi oksida:
Aspect 3. The method of aspect 1 or 2, wherein said first CH3-domain comprising polypeptide chain comprises the amino acid substitution T366K, and said second CH3-domain comprising polypeptide chain comprises the amino acid substitution L351D. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što navedeni prvi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu dalje sadrži ostatak lizina (K) na aminokiselinskom položaju 351 u skladu s EU sustavom numeracije.
instructions to use that component in conjunction with the other of the two components. 
(II) uputama za upotrebu jedne komponente zajedno sa drugom od dvije komponente.
R11 at each occurrence is independently selected from H, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C6-C10 aryl, arylalkyl; wherein said alkyl, aryl, arylalkyl groups are optionally substituted with one to three R20 groups; 
R' uvijek kada se pojavljuje je neovisno odabran od H, C;-CÂ« alkila, C,-C; cikloalkila, C3-C;y arila, arilalkila; pri čemu navedene alkilna, arilna, arilalkilna skupine su proizvoljno supstituirane sa jednom do tri R** skupine;
The method according to any of claims 1 to 7, wherein the level of methylated genomic DNA is measured for SEPTIN9 (SEQ ID NO: 1) and optionally for RASSF2a (SEQ ID NO: 16), and wherein the methylated genomic DNA or fragment is measured by MethyLight™, HeavyMethylTM or methylation specific PCR. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje je nivo metilirane genomske DNK izmjeren za SEPTINOJ (SEK ID BR: 1) i izborno za RASSF2a (SEK ID BR: 16), i gdje je metilirana genomska DNK ili fragment izmjeren pomoću MethyLight"", HeavyMethyITM ili specifičnim PCR-om za metilaciju.
The system of claim 9 wherein the first electrical source and the second electrical source are a same electrical source; and wherein the same electrical source is a source producing non-varying direct current. 
Sustav sukladno zahtjevu 7 pri čemu su prvi električni izvor i drugi električni izvor isti električni izvor; te pri čemu je isti električni izvor onaj izvor koji proizvodi konstantnu istosmjernu struju.
Rebars according to at least one of the preceding claims, characterized in that amines B2) selected from isophoronediamine, 4,4'-diaminodicyclohexylmethane, 2,4'-diaminodicyclohexylmethane, 2,2'-diaminodicyclohexylmethane, alone or in mixtures of the isomers, a mixture of the isomers of 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine and 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine, adduct hardeners based on the reaction product of epoxy compounds and amines B2) or a combination of the aforementioned amines B2) are present. 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su prisutni amini B2) odabrani iz skupa koji sadrži izoforondiamin, 4,4'-diaminodicikloheksilmetan, 2,4'-diaminodicikloheksilmetan, 2,2'-diaminodicikloheksilmetan, samostalno ili u smjesama izomera, smjesi izomera 2,2,4-trimetilheksametilendiamina i 2,4,4-trimetilheksametilendiamina, aduktni učvršćivači na bazi produkta reakcije epoksi-spojeva i amina B2) ili kombinacije gore navedenih amina B2).
contacting a compound of Formula 4, 
(a) miješanju spoja Formule 4