natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound for use of claim 14 or a composition for use of claim 15, wherein the condition is selected from the group consisting of Huntington's disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, diabetes and complications of diabetes. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, ili smjesa za upotrebu iz patentnog zahtjeva 5, naznačeni time, što se stanje bira iz grupe koja se sastoji od Huntingtonove bolesti, Alzheimerove bolesti, Parkinsonove bolesti, amiotrofične lateralne skleroze, dijabetesa i komplikacija dijabetesa.
The oral dosage form according to any one of the preceding Claims wherein the enteric coating provides for release of the bisphosphonate and the EDTA in the large intestine. 
Oralni oblik za doziranje prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da oralni oblik za doziranje omogućuje oslobađanje bisfosfonata i EDTA kao bolus u nižem gastrointestinalnom traktu, poželjno u debelom crijevu.
An antibody that binds IL-25 and which comprises an antibody VH domain or a substantial portion thereof comprising a VH CDR1 having an amino acid sequence as set out in SEQ ID NO:5; a VH CDR2 having an amino acid sequence as set out in SEQ ID NO:6; and a VH CDR3 having an amino acid sequence as set out in SEQ ID NO:7, and which further comprises a VL domain or a substantial portion thereof comprising a CDR1 having an amino acid sequence as set out in SEQ ID NO:8, a CDR2 having an amino acid sequence as set out in SEQ ID NO:9; and a CDR3 having an amino acid sequence as set out in SEQ ID NO:10. 
Protutijelo, naznačeno time, da veže IL-25 i obuhvaća VH-domenu protutijela ili njezin bitni odsječak, koji sadrže sljedeće: VH CDR1 koja ima aminokiselinsku sekvencu iznesenu u SEQ ID NO:5; VH CDR2 koja ima aminokiselinsku sekvencu iznesenu u SEQ ID NO:6; i VH CDR3 koja ima aminokiselinsku sekvencu iznesenu u SEQ ID NO:7; te koje nadalje obuhvaća VL-domenu protutijela ili njezin bitni odsječak, koji sadrže sljedeće: CDR1 koja ima aminokiselinsku sekvencu iznesenu u SEQ ID NO:8; CDR2 koja ima aminokiselinsku sekvencu iznesenu u SEQ ID NO:9; i CDR3 koja ima aminokiselinsku sekvencu iznesenu u SEQ ID NO:10.
A compound for use according to claim 1 wherein the symptoms are involuntary movements selected from involuntary chorea, tremors and twitches. 
Spoj za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da su simptomi nehotični pokreti izabrani između nehotične koreje, drhtanja ili grčeva.
reacting an epitope comprising a peptide fragment of myelin oligodentrocyte glycoprotein (MOG), said peptide fragment being in linear or cyclic form, with a peptide bridge [(Lys-Gly)n], wherein n is an integer from 1 to 10; 
(i) reakciju epitopa koji sadrži peptidni fragment mijelinskog oligodendrocitnog glikoproteina (MOG), navedeni peptidni fragment je u linearnom ili cikličkom obliku, pri čemu epitop sadrži peptid MOG:s.55, koji odgovara peptidu iz SEQ ID NO.
Direct solar radiation collecting and concentrating element according to claim 32, characterized in that the radiation concentrated by the device is conducted by means of mini-reflectors. 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su šuplji, hermetični i vodonepropusni odjeljci (5B) trokutastog oblika.
A turbine according to claim 5 comprising at least two turbine blades (2) and wherein the pitch and camber pivots (24,27) of each turbine blade are each coupled to separate rods (39), and each rod is coupled to a separate pitch or camber bearing (36, 37). 
Turbina u skladu s patentnim zahtjevom 5, koja sadrži najmanje dvije lopatice (2) turbine i pri čemu je svaki od obrtnih elemenata (24, 27) za kontrolu nagiba i zakrivljenja svake od lopatica turbine spojen za posebne šipke (39), i pri čemu je svaka šipka spojena sa zasebnim ležajem (36, 37) za kontrolu nagiba ili zakrivljenja.
The phrase IN NEED OF TREATMENT, as used herein, refers to a judgment made by a caregiver (e.g. physician, nurse, nurse practitioner, etc. in the case of humans; veterinarian in the case of animals, including non-human mammals) that an individual or animal requires or will benefit from treatment. 
Fraza U POTREBI ZA LIJEČENJEM, kako se koristi u ovom tekstu, odnosi se na prosudbu onog koji brine za pacijenta (tj., liječnika, medicinske sestre, itd. u slučaju ljudi; veterinara u slučaju životinja uključujući i sisavce) da pojedinac ili životinja traže ili bi imali koristi od liječenja.
A method according to claim 7, wherein the multimeric binders are whole immunoglobulins. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da višemjerna vezujuća sredstva su cjeloviti imunoglobulini.
The method of clauses 1, 2 or 3, wherein R4 is hydroxyl; and together, R5 and R6 form a carbonyl substituent. 
Preparat sukladno patentnom zahtjevu 2 ili 3, naznačen time, što je preparat u obliku oralne tablete.
An amine of formula (III): wherein n is 2, and/or protected forms thereof and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof. 
[image] gdje n je 2, i/ili njegovi zaštićeni oblici i/ili njegovi geometrijski izomeri i/ili stereoizomeri i/ili dijastereomeri i/ili njegove soli i/ili njegovi hidrati i/ili solvati.
A chimeric molecule comprising a ligand which specifically binds to an antigen or receptor on a cell surface, conjugated or fused to 
citokin, antitijelo ili fragment antitijela, koji se citokin, antitijelo ili fragment antitijela specifično veže na neki antigen ili receptor na površini stanice, konjugiran ili fuzioniran sa:
a coordinating ether solvent that has low miscibility with water; or an ether solvent that has low miscibility with water and a coordinating co-solvent; treating the solution from step (c) with a strong, sterically hindered base to form a boron "ate" complex of formula (II): where M+ is a cation derived from the base, and each of Y and R1 to R5 are as defined above; and 
(ID) gdje je M" kation izveden od baze, i svako od Y i R' do R' su kao što su definirani u prethodnom tekstu; i (e) dovođenje u kontakt kompleksa borata formule (17) sa Lewis-ovom kiselinom u otopini koja sadrži etersko otapalo koje ima nisku mješavost sa vodom da bi se formirao spoj ester organoborne kiseline formule (7), pri čemu je otopljivost vode u eterskom otapalu koje ima nisku mješavost sa vodom manja od 5% tež./tež.
when the left SAO merging information indicates that SAO parameters of the current block are determined according to SAO parameters of a left block, the SAO parameter obtainer determines SAO parameters of luma components of the current block to be identical to SAO parameters of luma components of the left block, and SAO parameters of chroma components of the current block to be identical to SAO parameters of chroma components of the left block, 
kada lijeva informacija SAO spajanja označava da su parametri SAO trenutnog bloka određeni prema parametrima SAO lijevog bloka, određivanje parametara SAO komponenata luminancije trenutnog bloka kako bi bili identični parametrima SAO komponenata luminancije lijevog bloka, i parametri SAO komponenata krominancije trenutnog bloka kako bi bili identični parametrima SAO komponenata krominancije lijevog bloka;
The resulting precipitate was filtered. 
Dobiveni talog se filtrira.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein R1 is a hydrogen atom and R2 is a fluorine atom. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je R1 atom vodika i R2 je atom fluora.
Use of an ELP according to any of the preceding claims for generating transgenic organisms. 
Transgena biljka, naznačena time, da se proizvodi pomoću postupka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8.
The said box is made of plastic material and is provided with suitably weakened circular areas that can be easily removed to pass the electric wires that must be wired to the terminal boards of said electric or electronic components, whose body is practically contained inside the protection box. 
Navedena kutija je načinjena od plastičnog materijala i snabdjevena je s oslabljenim kružnim prostorima koji se mogu lagano ukloniti, da bi kroz njih prošle električne žice koje se moraju spojiti na priključne ploče navedenih električnih ili elektroničkih komponenti, čija tijela se praktički nalaze unutar zaštitne kutije.
Most Preferred Groups of Synonymous Amino Acids 
Još poželjnije skupine sinonimnih amino kiselina
The method of claim 5, wherein the sequences that are used to determine the first amount are selected to be less than a specified number of bases. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time, da su sekvence koje se svrstavaju prema prvom kromosomu, odabrane tako da budu manje nego što je specifični broj temeljnih parova.
wherein the aqueous phase consists essentially of glycerin and the pH is adjusted to about 9.5; and wherein the amount of degradant with the formula of: 
Gdje vodena faza u osnovi sadrži glicerin a pH je podešen na od oko 6 do oko 8.8;1 gdje je količina proizvoda razgradnje sa sljedećom formulom:
treating the compound provided in step a) above with a base, an acid or a fluoride; or 
[image] nakon čega slijedi alkalnom ili kiselom obradom, hidrogenoliza ili tretman s fluoridom esterskog međuprodukta dobivenog u koraku a);
Moreover, the currently employed methods do not achieve pharmaceutically acceptable levels of purity, or alternatively, require economically impractical chromatographic separation to achieve high purity. 
Štoviše, trenutno korištenim metodama se ne postižu farmaceutski prihvatljive razine čistoće, ili alternativno, zahtijevaju ekonomski nepraktično kromatografsko razdvajanje za postizanje visoke čistoće.
700 ml 37% HCl was added to the residue and the resulting mixture was heated to reflux for 4 hours. 
Na ostatak se doda 700 ml 37 % HCI i nastala smjesa se zagrijava do refluksa tijekom 4 sata.
It has been found that the method of sampling described above is more comfortable for the woman. 
Ustanovilo se da je ovaj postupak uzimanja uzorka, koji je gore opisan, mnogo udobniji za ženu.
The composition according to claim 34 or claim 35, wherein the physiologically suitable buffering agent is a non-volatile buffering agent. 
Sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da fiziološki prikladno pufersko sredstvo je ne-isparljivi puferski agens.
in the said elastic system for the compensation of a share of the inertial forces, the flexible elements comprise at least a pair of rectilinear bars (502 and 504, 532 and 534, 552 and 554, 582 and 584), when one-dimensional, or alternatively at least one polygonal plate having two parallel sides, when bi-dimensional; 
- u navedenom elastičnom sustavu za kompenziranje dijela inercijskih sila fleksibilni elementi sadrže u najmanju ruku par pravocrtnih štapova (502 1 504, 532 1 534; 5521 554, 582 1 584), kada su jednodimenzijski, ili pak najmanje jednu poligonalnu ploču koja ima dva paralelne strane, kada su dvodimenzijski;
A solution in water as claimed in claim 1 characterised in that it comprises the following components: 
Otopina u vodi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sadrži sljedeće komponente:
This effect can be correlated to the well established weight gain in patients treated with olanzapine. 
Ovaj se učinak može dovesti u korelaciju s dobro poznatim dobitkom na težini kod pacijenata tretiranih olanzapinom.
acesulfame potassium in a proportion comprised of between 0.05% and 1.0%; 
- < hipromelozu, u udjelu koji se kreće između 0,3% i 1,0%;
The process according to claim 1 wherein the compound of formula I is in the form of a hydrate. The process according to claim 7 wherein the hydrate is a hexahydrate. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 10 naznačen time da je spoj s formulom I u obliku hidrata, poželjno u obliku heksahidrata.
Method according to claim 7, wherein said fruit is obtained from plants of the Rutaceae family, and preferably selected from the group comprising orange, lemon, mandarin, clementine, grapefruit, pummelo, lime, tangerine, limonene, Minneola, tangelos, kumquats, ugh fruit, Satsuma oranges and combinations thereof. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time, da je spomenuto voće dobiveno iz biljno porodice Rutaceae, i poželjno odabrano iz skupine koja sadrži naranče, limun, mandarine, klementine, grejp, kineski grejp, limetu, tanđerinu, zeleni limun, Mineolu, tanđelo, kumkvat voće, ružno voće, Satsuma naranče i njihove kombinacije.
The isolated antibody according to claim 1 wherein the heavy chain comprises SEQ ID NO:21 and the light chain comprises SEQ ID NO:22. 
Izolirano protutijelo prema zahtjevu 1 naznačeno time da teški lanac sadrži SEQ ID NO:21 i lagani lanac sadrži SEQ ID NO:22.
The method of claim 1 wherein the expressed glycoprotein is a mature N-glycosylated glycoprotein, a mature non-fucosylated glycoprotein or an immature non-fucosylated glycoprotein. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da eksprimirani glikoprotein je zreli N-glikozilirani glikoprotein, zreli nefukozilirani glikoprotein ili nezreli nefukozilirani glikoprotein.
The use of a compound as claimed in any of claims 1 to 9 for the treatment of psychoses and/or psychotic disorders. The use of a compound as claimed in any of claims 1 to 9 for the treatment of Cushing's syndrome. 
Upotreba spoja temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 10, njegovog tautomernog oblika, enantiomernog oblika, dijastereomernog oblika i/ili fiziološki tolerirane soli za pripremu lijeka za liječenje poremećaja povezanih s ovisnošću.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A compound according to claim 1 which is 3-[[6-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-3-methyl-pyridine-2-carbonyl] amino] -2,4-dimethyl-benzoic acid; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je 3-[[6-[3-(hidroksimetil)fenil]-3-metilpiridin-2karboniljamino]-2,4-dimetilbenzojeva kiselina; ili njezina farmaceutski prihvatljiva sol.
The process according to claim 6, wherein the centrifugal separation stage is carried out using a disk stack separator. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se korak centrifugalnog odvajanja provodi korištenjem separatora s kompletom diskova.
is either OR5 or hydrogen, wherein R5 is hydrogen or C1 to C12 straight chain or branched alkyl; is, in case of c being a single bond, either hydrogen or C1 to C6 alkyl, or in case of c being a double bond, CHR5, wherein R5 is the same as defined before; 
R2 je bilo ORs ili vodik, gdje je Rs vodik ili C; do C;2 nerazgranati ili razgranati alkil; R: je, u slučaju ako je c jednostruka veza, bilo vodik ili C, do Cg alkil, ili u slučaju ako je c dvostruka veza, CHRe, gdje je Rs isti kao što je definirano ranije;
After addition of an additional Et3SiH (20g) and heating overnight at 70°C, the reaction was > 95% complete by HPLC analysis. 
Poslije dodavanja dodatnog EtSiH (20 g) i zagrijanja preko noći na 70%C, reakcija je bila > 95% završena, što je određeno preko HPLC analize.
Thus, the disclosure provides an antibody that binds to an epitope recognised by an antibody having the variable heavy chain sequence recited in SEQ ID NO: 98, and the variable light chain sequence recited in SEQ ID NO: 112. 
(n) varijabilno područje slabog lanca od sekvence SEQ ID NO: 98, i varijabilno područje jakog lanca od sekvence SEQ ID NO: 112.
33.8 re A stable antibody-containing liquid formulation comprising 40 to 1000 mM arginine and 10 to 200 mM methionine. 
Stabilna tekuća formulacija koja sadrži protutijela naznačena time da sadrži od 40 do 1000 mM arginina 1 od 10 do 200 mM metionina.
pressing equipment 68 
oprema za prešanje 68
Sanguinarine, chelerythrine and chelidonine may be present in substantially pure form or in the form of extracts of Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata or Macleaya macrocarpa, or Chelidonium majus. 
5. Formulacije za upotrebu kako je prijavljeno u patentnom zahtjevu 1, naznačene time da sadrže ekstrakte Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata ili Macleaya macrocarpa, ili Chelidonium majus.
spinning or twisting the cellulosic fibres or filament to form a yarn; 
(ii) predenje ili uvijanje celuloznih vlakana ili filamenta tako da nastane pređa;
Preferred hydrogenation catalyst is a noble metal, preferably platinum which is advantageously used on a carrier consisting of an activated carbon or aluminum oxide. 
Poželjni hidrogenacijski katalizator je plemeniti metal, po mogućnosti platina, koju se pogodno upotrebljava na nosaču, kojeg čini aktivirani ugljik ili aluminijev oksid.
These conditions result in a capacity is above 2 mg r-hIL6-IL6R per ml resin, yield around 72% and purification factor of about 94 fold. 
Navedeni uvjeti rezultiraju sa kapacitetom koji iznosi preko 2 mg r-hIL6-IL6R po ml smole, prinosom od 72 % 1 faktorom pročišćavanja od otprilike 94 puta.
A device (100; 100') according to one of the preceding claims, wherein the edge (17a) has a curved surface designed to enable the insertion of rigid cables without actuation of the actuation device (3). 
Uređaj (100; 100") u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da rub (17) ima zakrivljenu površinu prilagođenu da omogući umetanje krutih kabela bez aktiviranja naprave za aktiviranje (3).
The applicants have surprisingly found however that addition of a substituent to the carbamoyl group and, optionally, adding a further substituent to the aniline group produces a select group of compounds with enhanced activity in that the compounds have a dual activity, being particularly effected as erbB2 kinase inhibitors, whilst retaining the EGF inhibitory effect, making them of particular clinical application in the treatment of tumours where both these kinases are implicated. 
Prijavitelji su, začudo, pronašli da dodatak supstituenta na karbamoilnu skupinu i, opcionalno, dodatak još jednog supstituenta na anilino skupinu, dovodi do formiranja odabrane grupe spojeva sa pojačanom aktivnošću, to jest da dobiveni spojevi imaju dvostruku aktivnost, te su posebno efikasni kao inhibitori erbB2 kinaze pri čemu zadržavaju i inhibitorni učinak na EGF, što ih čini posebno pogodnim za kliničku primjenu u liječenju tumora kod kojih su implicirane obje spomenute kinaze.
The immunogenic composition for use according to any one of claims 1-8 wherein the Streptococcus pneumoniae infection occurs in the middle ear and the concentration of Mn2+ in the middle ear is less than 300, 200, 150, 100, 50, 20, 10, 5, 2, 1, 0.5, 0.2 or 0.1µM. 
Imunogeni pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time što do infekcije bakterijom Streptococcus pneumoniae dolazi u srednjem uhu, a koncentracija Mn"* u srednjem uhu je manja od 300, 200, 150, 100, 50, 20, 10, 5, 2, 1, 0,5, 0,2 ili 0,1 uM.
Figure 1 is an XRPD spectrum of pellets produced in Example 1 immediately after production; 
Slika 1 je XRPD spektar peleta dobivenih u Primjeru 1 neposredno nakon dobivanja;
A process according to claim 1 wherein by substantially homogeneous granulometric distribution of the microcapsules it is meant that the b)/a) ratio, wherein b) is the average diameter determined on 90% of the microcapsules and a) is the average diameter determined on 50% of the microcapsules, is comprised between 1.5 and 2.5 and the average diameter of the 90% of the microcapsules is lower than 15 µm. 
Kontinuirani postupak pripreme mikrokapsula s učinkovitošću inkapsulacije >96% aktivnog sastojka, te mikrokapsule pokazuju omjer b)/a), pri čemu da b) je prosječni promjer određen na 90% mikrokapsula i a) je prosječni promjer određen na 50% mikrokapsula, koji se nalazi između 1.5 i 2.5 dok je prosječni promjer 90% mikrokapsula manji od 15 um, i inkapsulira water aktivne sastojke netopljive u vodi koji se koriste u farmaceutskom i agrokemijskom području, naznačen time da postupak obuhvaća:
The invention also provides for a method of controlling gelation time of silk fibroin by contacting a silk fibroin solution with an ultrasonication treatment for a sufficient period of time to initiate gelation under conditions that gelation occurs within about two hours. 
Postupak kontrole vremena geliranja fibroina svile pomoću uporabe postupka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 gdje fibroin svile prolazi značajno geliranje u roku od oko dva sata.
The impaired sensory neural response can be characterized by, e.g., a loss of sensitivity to noxious mechanical or thermal stimuli. 
Polipeptid za uporabu kao u bilo kojem od zahtjeva 15-17, naznačen time, što se narušen senzorni živčani odgovor karakterizira gubitkom osjetljivosti na štetne mehaničke ili toplotne stimulanse.
The detection device of claim 3, wherein said antigen or antigenic peptide is from an organism selected from the group consisting of heartworm, Ehrlichia canis, Ehrlichia chaffeensis, Ehrlichia ewingii, Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii, Borrelia garinii, Anaplasma phagocytophilum, Anaplasma platys, feline leukemia virus, parvovirus, influenza A strain, influenza B strain, avian influenza virus, respiratory syncytial virus, Legionella, adenovirus, rotavirus, feline immunodeficiency virus, human immunodeficiency virus, and Group A Streptococcus. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je navedeni antigen ili antigeni peptid iz organizma kojeg se bira iz skupine koju čine srčana glista, Ehrlichia canis, Ehrlichia chaffeensis, Ehrlichia ewingii, Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii, Borrelia garinii, Anaplazma phagocytophilum, Anaplazma platys, virus mačje leukemije, parvovirus, soj A influence, soj B influence, virus ptičje influence, respiratorni sincicijski virus, Legionella, adenovirus, rotavirus, virus mačje imunodeficijencije, virus ljudske imunodeficijencije, te skupina A streptokoka.
The protective element or attachment may be made of various hard materials and has a half-round shape closed on its end and open at the opposite end and partly on its lateral sides, wherein said attachment is located at the distal end of the back of the glove fingers, and said element has its top in the shape of an elongated semicircle connected to a half-ring, its lateral side is discontinuous and the front end closed. The glove having at least one of said protective elements or accessories is also described. 
Zaštitni element ili dodatak (1) koji se stavlja na prst zaštitne rukavice (2), naznačen time što se sastoji od žilavog, tvrdog komada u obliku poluvaljka, zatvorenog na jednom kraju, a otvorenog na suprotnom kraju i djelomično otvorenog na bočnim stranama, gdje zaštitni element ili dodatak (1) ima vrh u obliku izduljenog polukruga povezanog s poluprstenom, gdje se poluprsten nalazi na otvorenom kraju.
The AAV vector of any one of claims 1 to 8, wherein the AAV vector is an AAV2/9 vector comprising an AAV2-derived genome in an AAV9-derived capsid. 
AAV vektor iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu je AAV vektor AAV2/9 vektor koji sadrži AAV2-derivirani genom u AAV9-deriviranoj kapsidi.
The method of claim 1 wherein the pathogen is hepatitis B virus. 
Sastav za upotrebu u zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, gdje je virus virus hepatitisa B.
represents a carboxyl group, a tetrazolyl group, —CONHSO2R5, —CO2R5, or any of the following substituents: 
R, predstavlja karboksilnu skupinu, tetrazolil skupinu, -CONHSO;Rs, -CO2Rs, ili bilo koji od slijedećih supstituenata:
Example 1: Experimental Program to investigate methanol water fuel compositions for compression ignition engines 
Postupak za opskrbu gorivom motora s kompresijskim paljenjem, pri čemu postupak sadrži:
It was found in the context of the present invention that pre-treatment of ET-743 in an acid solution improves the ET-743 solubility and allows to have bulking solutions with higher concentrations of ET-743. 
Nađeno je u kontekstu ovog izuma da predtretman ET-743 u kiseloj otopini poboljšava topljivost ET-743 i omogućava dobivanje otopina za punjenje sa višim koncentracijama ET-743.
is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, heteroarylalkyl, and (NRCRD)sulfonyl; and RC and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. 
R4 je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila, arilalkila, cikloalkila, cikloalkilalkila, heterocikla, heteroarllalkila, 1 (NRcRp)sulfonila; a Rc 1 Rp su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i alkila.