natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of formula (I), or Pharmaceutical acceptable salts or N-oxides or solvates or deuterated derivatives thereof: Wherein 
Spoj formule (I) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili N-oksidi ili solvati ili deuterirani derivati:
These compounds can be prepared, for example, according to methods explained below. 
Ove spojeve može se, primjerice, dobiti postupcima objašnjenim niže.
E is bond or lower alkenylene, the partial structural formula: is optionally substituted heterocycloalkylene containing one or more nitrogen atoms, one of which is attached to the adjacent carbonyl group, 
[image] je prema potrebi supstituirani heterocikloalkilen koji sadrži jedan ili više atoma dušika, od kojih je jedan vezan za susjednu karbonilnu skupinu, G je-NH-G2-, -N(niži alkil)-G2-,-NH-CH2-G2-, -N(niži alkil)-CH2-G2- ili -CH2-G2-, gdje se G2 spomenutog G veže na R2,
A non-transitory computer-readable medium including a computer program for performing, when the computer program runs on a computer, a method for providing a watermark signal in dependence on binary message data, the method comprising: 
Računalni program, naznačen time, da je prilagođen za izvršavanje postupka prema zahtjevu 16 ili zahtjevu 17, kada se taj računalni program pokreće na računalu.
an mGluR2 orthosteric agonist, as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use in the treatment or prevention of a central nervous system disorder selected from the group of schizophrenia (in particular, negative symptoms or residual symptoms thereof), generalized anxiety disorder, bipolar disorder (I or II), migraine, behavioral and psychological symptoms of dementia, epilepsy or convulsive disorders, panic disorder, mixed anxiety and depression, and agoraphobia. 
(b) ortosterni agonist mGluR2, kao kombinirani pripravak za istovremenu, odvojenu ili sekvencijalnu primjenu za liječenje ili prevenciju poremećaja središnjeg živčanog sustava odabranog iz skupine koju čine shizofrenija (naročito njezini negativni simptomi ili rezidualni simptomi), opći anksiozni poremećaj, bipolarni poremećaj (1 ili II), migrena, bihevioralni i psihički simptomi demencije, epilepsija ili konvulzivni poremećaji, panični poremećaj, miješana anksioznost i depresija, te agorafobija.
An electric breaker circuit (10) according to any one of the claims 1 to 5, wherein said means (3) for detecting the load impedance includes a power supply tester unit (PST) designed for injecting a pilot current into the electric load circuit when said switch (S1a, S1b) is open. 
Električni prekidački sklop (10) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da navedeno sredstvo (3) za otkrivanje otpora na opterećenje, uključuje ispitnu jedinicu opskrbe električnom energijom (PST) koja je konstruirana za injektiranje strujnog vodiča u električno opterećeni strujni krug kada je spomenuta sklopka (Sla, S1b) otvorena.
A pharmaceutical tablet composition according to claim 8, wherein the filler is pure-Cote or Pure-Bind or Pure-Dent or Pure Gel or Pure-Set or Melojel or Meritena or Payge155 or perfectamylD6PH or Purity 21 or Purity 826 or Tablet White and Avicel or Vivapur or Vivacel or Emcocel and Parteck M 200. 
Farmaceutski tabletni sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da je punilo "pure-Cote" ili "Pure-Bind" ili "Pure-Dent" ili "Pure Gel" ili "Pure-Set" ili "Melojel" ili "Meritena" ili "Payge155" ili "perfectamylD6PH" ili "Purity 21" ili "Purity 826" ili "Tablet White" i "Avicel" ili "Vivapur" ili "Vivacel" ili "Emcocel" i "Parteck M 200".
The method as claimed in claim 2, characterized in that, if the information is an address of a further register node (DNDR1), the network-related user data are requested at this register node (DNDR1) and, after receipt, is transmitted to the requesting system. 
Metoda temeljem zahtjeva 2, naznačena time što, ako su podaci adresa daljnjeg registarskog čvorišta (DNDR1), korisnički podaci vezani uz mrežu se traže na ovom registarskom čvorištu (DNDRI1) i, po primitku, se prenose sustavu koji je postavio zahtjev.
A method according to claim 3 wherein the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), viral respiratory tract infections, viral exacerbation of respiratory diseases, aspergillosis, leishmaniasis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, thrombosis, atherosclerosis, hematologic malignancy, neurodegenerative disease, pancreatitis, multiorgan failure, kidney disease, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, lung injury, pain associated with rheumatoid arthritis or osteoarthritis, back pain, general inflammatory pain, post hepatic neuralgia, diabetic neuropathy, inflammatory neuropathic pain (trauma), trigeminal neuralgia or Central pain. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću P1I3-kinaze astma, kronična opstruktivna plućna bolest (COPD), idiopatska plućna fibroza (IPF), virusne infekcije dišnog sustava, virusne komplikacije respiratornih bolesti, aspergiloza, lišmenijaza, alergičko rinitis, atopični dermatitis, reumatoidni artritis, multipla skleroza, upalna bolest crijeva, tromboza, ateroskleroza, hematološki zloćudni tumor, neurodegenerativna bolest, pankreatitis, multiorganska insuficijencija, bolest bubrega, agregacija trombocita, rak, pokretljivost sperme, odbacivanje transplantata, odbacivanje presatka, ozljeda pluća, bol povezana s reumatoidnim artritisom ili osteoartritisom, bol u leđima, opća upalna bol, posthepatična neuralgija, dijabetična neuropatija, upalna neuropatska bol (trauma), trigeminalna neuralgija ili centralna bol.
A solid cosmetic product comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI Kruti kozmetički proizvod koji sadrži
The pharmaceutical composition of claim 1 for use in the treatment of hypertriglyceridemia in patients who have serum or plasma triglyceride levels of 200 mg/dL to 500 mg/dL on statin therapy, said treatment comprising orally administering an effective amount of a statin and at least 2 g per day of the pharmaceutical composition of claim 1. 
Farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 1, za liječenje hipertrigliceridemije kod pacijenata koji imaju vrijednosti triglicerida u serumu ili plazmi od 200 mg/dL do 500 mg/dL na terapiji statinom, pri čemu navedeno liječenje obuhvaća oralnu primjenu učinkovite količine statina i najmanje 2 g na dan farmaceutskog pripravka sukladno patentnom zahtjevu 1.
coating the core with a material with pH-dependent erodability; and 
oblaganju jezgre materijalom čija erodibilnost ovisi o pH, te
as a function of the result of the comparison, modification or otherwise of at least one of the data of the current partition, 
- < ufunkciji rezultata navedene usporedbe, modifikacija ($5) ili ne barem jednog podatka trenutne particije,
The packaging device according to claim 5, wherein the first through fourth sheet-like elements (208, 209, 212, 213) are one piece. 
Pakiranje (1) prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačeno time što se plosnati elementi (8, 9, 12, 13, 208, 209, 212, 213) proizvode u jednom komadu.
dispersing at least one active ingredient, at least one dicarboxylic acid, and a surfactant in water, wherein: 
Farmaceutska suspenzija koja sadrži surfaktant i kokristale nano-veličine najmanje jednog aktivnog sastojka i najmanje jednu dikarboksilnu kiselinu.
In certain embodiments, the container means is siliconized. In certain embodiments, the pH buffered saline solution of the formulations has a pH of 5.5 to 7.5. In other embodiments, the buffer is phosphate, succinate, histidine or citrate. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što navedena fiziološka otopina s puferiranim pH ima pH od 5,5 do 7,5. Formulacija u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 1 do 2, naznačena time što je navedeni pufer fosfatni, sukcinatni, histidinski ili citratni.
The oligomeric compound according to claim 13, wherein the linker group between the second and third regions comprises a group selected from phosphodiester, a phosphorothioate, a phosphorodithioate and a boranophosphate group. 
Oligomerni spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 15, naznačen time, da kovalentna poveznica između druge i treće regije obuhvaća skupinu odabranu od fosfodiestera, fosforotioata te fosforoditioata ili boranofosfatne skupine, poput fosfodiesterske skupine.
A method as in claim 1, wherein a configuration of the Handling Rules is defined externally by a server and distributed to the involved nodes by means of handling labels. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje u slučaju kada je konfiguracija "pravila upravljanja" ("handling rules") definirana eksterno od strane poslužitelja 1 distribuirana čvorovima uključenih pristupnih radio mreža RAN (201), distribucija ide putem "upravljačkih oznaka" ("handling labels").
an evaluating device for evaluating the accuracy of the voltage divider for a plurality of circuit configurations, each circuit configuration of said plurality of circuit configurations obtained by interconnecting a subset of a plurality of electronic components of the secondary unit to generate an electronic circuit influencing a dividing ratio of the voltage divider; 
evaluacijsko sredstvo (35) za ocjenjivanje preciznosti naponskog djelitelja za veći broj sklopnih konfiguracija, gdje jedna sklopna konfiguracija međusobno spaja barem dio elektroničkih komponenti (29) sekundarne jedinice (2), u svrhu generiranja elektroničkog sklopa koji ima utjecaj na omjer dijeljenja naponskog djelitelja;
transmitting (S1707) the modulated signal frame. 
Odašilianje moduliranog okvira signala SLIKA 198
The use according to any of claims 1 to 9, wherein the tablet comprises ulipristal acetate 6 to 12 wt%, lactose monohydrate 71 to 87 wt%, povidone 4.5 to 5.5 wt%, croscarmellose sodium 4.5 to 5.5 wt% and magnesium stearate 1 to 4 wt%. 
Tableta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, koja sadrži ulipristal acetat 6 do 12 tež%, laktozu monohidrat 71 do 87 tež%, povidon 4.5 do 5.5 tež%, kroskarmelozu natrij 4.5 do 5.5 tež% i magnezijev stearat 1 do 4 tež%.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound chlorothalonil. 
(A) spoja formule (I) naznačen time da R, je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) barem jednog spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od (Bl) - strobilurin fungicida.
Immunoglobulin according to any of claims 1 to 9, characterised in that said modification is within a murine variable domain at one of the amino acid positions within the amino acid sequence selected from the group consisting of amino acids 6 to 20, amino acids 44 to 52, amino acids 67 to 76 and amino acids 92 to 101, where the numbering of the amino acid position of the domains is that of the IMGT. 
. Postupak u skladu s bilo kojim zahtjevom 19 do 21, naznačen time, da imunoglobulin obuhvaća neko od podučja strukturne petlje varijabilne domene koja sadrže modifikaciju u jednom aminokiselinskom položaju unutar aminokiselinske sekvence izabrane iz skupine koju čine aminokiseline 6 do 20, aminokiseline 44 do 52, aminokiseline 67 do 76 i aminokiseline 92 do 101, pri čemu je numeriranje prema IMGT.
Fusion proteins may be monomeric or multimeric, hetero- or homomultimeric. 
Fuzijski proteini mogu biti monomerni ili multimerni, hetero ili homomultimerni.
Accordingly, the compound of formula (IA′): 
18. Postupak dobivanja spoja formule I-a:
Assembly according to claim 3, wherein the information card comprises a barcode or the information card comprises an RFID device. 
Spajanje prema patentnom zahtjevu 3, gdje informacijska kartica sadrži bar-kod ili informacijska kartica sadrži RFID aparat (aparat za identifikaciju radio frekvencija).
The compound according to claim 1 for use in treating cancer in a patient wherein the cancer is small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, colorectal cancer, multiple myeloma or AML. 
Spoj za primjenu iz patentnog zahtjeva 13, pri čemu je rak sitnostanični rak pluća, ne-sitnostanični rak pluća, kolorektalni rak, multipli mijelom, akutna mijeloidna leukemija (AML), akutna limfoblastna leukemija (ALL), rak gušterače, rak jetre, hepatostanični rak, neuroblastom, ostali čvrsti tumori ili ostali hematološki karcinomi.
Harvested csyts according to claim 18, wherein said amount of magnetic particles applied onto the outer surface of the csyts comprises of at least 1 mg/g cyst dry matter. 
Ciste, točnije ciste artemije, koje se mogu dobiti postupkom prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačene time što se na njihovu vanjsku površinu primjenjuju magnetske čestice.
The polypeptide according to claim 1 further comprising a carrier sequence. 
Polipeptid sukladno Zahtjevu 1 koji nadalje sadrži niz nosača.
The mobile station apparatus according to any of claims 1 to 13, wherein the gap is the largest of gaps which either are integer multiples of a number of consecutive PRBs that form the RBG and which are equal to or less than Nrb/Nd, where Nrb is a system bandwidth expressed as a total number of the PRBs, and Nd is a total number of DVRBs mapped to PRBs in the same frequency of a subframe, or are integer multiples of a number of consecutive PRBs that form the RBG and which are available depending on system bandwidth. 
Integrirani krug prema jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji čine RBG 1 koji su jednaki ili manji od Nrb / Nd, gdje je Nrb propusnost sustava izražena kao ukupan broj PRB-ova, a Nd je ukupan broj DVRB-ova mapiranih na PRBove na istoj frekvenciji podokvira. Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji tvore RBG 1 koji su dostupni ovisno o propusnosti sustava.
a cumulative total amount of histidine per unit volume greater than 1.7 mM; 
(i) kumulativna ukupna količina histidina po jedinici volumena veća od približno 1,7 mM;
the infection is caused by an organism that grows intracellularly as part of its infection process; 
(a) infekcija je uzrokovana organizmom koji raste unutar stanice kao dio procesa infekcije;
The 1H NMR spectra were carried out on solutions in deuterated chloroform using a Varian Gemini NMR spectrometer (200 MHz.). 
'H NMR spektri su snimani u otopinama u deuteriranom kloroformu uporabom Varian Gemini NMR spektrometra (200 MHz.).
The method according to claim 2, wherein a downlink control information format of the downlink control channel signal is a 'format 0'. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu je format nizvodne kontrolne informacije nizvodnog signala kontrolnog kanala „format 0“.
The compound of any of claims 1 to 14, which is selected from the compounds of formula (Ia), (Ib), (Ic) and (Id): Wherein: 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, koja je odabrana od spoja sa formulom (Ia): Gdje:
comparing the concentration of IGFBP2 measured in step (i) to a threshold value derived from the concentration of IGFBP2 in samples that have been obtained from patients who are at particular stages of heart failure and/ or to a threshold value derived from the concentration of IGFBP2 in samples that have been obtained from healthy patients. 
(1) mjerenja koncentracije IGFBP2 u navedenom uzorku dobivenom iz navedenog pacijenta, (ii) uspoređivanja koncentracije IGFBP2 izmjerene u koraku (i) s graničnom vrijednošću dobivenom iz koncentracije IGFBP2 u uzorcima dobivenim iz pacijenata koji su u pojedinim stadijima srčane insuficijencije iii s graničnom vrijednošću dobivenom iz koncentracije IGEBP2 u uzorcima dobivenim iz zdravih pacijenata.
Isomer A, which is believed to have the 2 R,3 R,11b S configuration (the absolute stereochemistry was not determined), was characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, IR, mass spectrometry, chiral HPLC and ORD. 
HR P20090074 T3 Izomer A, za kojeg se smatra da ima 2R,3R,11bS konfiguraciju (apsolutna stereokemija nije određena), je okarakteriziran pomoću 'H-NMR, '*C-NMR, IR, masene spektrometrije, hiralne HPLC i ORD.
is an antibody fragment fused to another protein sequence selected from the group consisting of cytokines, co-stimulatory factors, toxins, antibody fragments from other antibodies, multimerisation sequences, and sequences for detection, purification, secretion or stabilization; or 
fragment protutijela fuzioniran s drugim proteinskim slijedom, osobito s proteinskim slijedom koji se bira iz skupine koju čine citokini, sustimulirajući čimbenici, toksini, fragmenti protutijela iz drugih protutijela, multimerizirajući sljedovi i sljedovi za opažanje, pročišćavanje, izlučivanje ili stabiliziranje, poput biljega, lokalizirajućih signala ili spojnica; ili
the single nucleotide polymorphism marker having a A at the position corresponding to position 85 in SEQ ID NO:3, 
marker polimorfizma jednostrukog nukleotida koji ima A na položaju koji odgovara položaju 85 u SEQ ID NO:3,
The method of claim 1, wherein the cancer is selected from the group consisting of ovarian cancer, skin cancer, renal cancer, colorectal cancer, sarcoma, leukemia, brain tumor, thyroid tumor, breast cancer, prostate cancer, oesophageal tumor, bladder tumor, lung tumor and head and neck tumor. The method of claim 2, wherein the cancer is ovarian cancer. The method of claim 3, wherein the cancer is recurrent ovarian cancer. 
Humanizirano protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen ili pripravak ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 13, naznačen time, da je rak odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: rak jajnika, rak kože, rak bubrega, kolorektalni rak, sarkom, leukemija, rak mozga, rak tiroidne žlijezde, rak dojke, rak prostate, rak jednjaka, rak mjehura, rak pluća 1 rak glave 1 vrata i/ili time, da je rak metastatski.
A tabletting tool with top punch, bottom punch and die for tablets with a diameter of 10 mm and a radius of curvature of 8 mm was heated to 80° C. in a heating cabinet. 300 mg portions of the powder mixture were pressed with the heated tool, wherein pressure was maintained for at least 15 seconds by clamping the tabletting tool in a vice. 
Alat za tabletiranje s gornjim kalupom, donjim kalupom i matricom za tablete s promjerom od 10 mm i radijusom zaobljenosti od 8 mm zagrijan je u komori za zagrijavanje na 80%C. Pomoću zagrijanog alata sprešano je uvijek 300 mg praškaste smjese, kod čega je pritisak prešanja održavan najmanje 15 s, pritezanjem alata za tabletiranje u škripcu. Prijelomna čvrstoća tableta određena je prema navedenoj metodi s navedenom aparaturom.
Quantification of IL-2 activity in other preparations is achieved by comparing dose response curves of the preparation with available standards (e.g. 
Kvantifikacija aktivnosti IL-2 u drugim pripravcima se postiže uspoređujući krivulje odgovora na dozu preparata s postojećim standardima (na pr.
The method of claim 1, wherein said administering is oral, topical, intranasal, intraperitoneal, intravenous, subcutaneous, or by aerosol inhalation. 
Kisela ceramidaza za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time što je navedeno davanje oralno, topikalno, intranazalno, intraperitonealno, intravensko, subkutano ili inhalacijom aerosola.
A method of making a mineral melt by burning combustible material in the presence of particulate mineral material and thereby forming a melt, the method comprising the steps of: 
Postupak izrade mineralne taline spaljivanjem sagorivog materijala u pristutnosti čestičnog mineralnog materijala čime se formira talina, postupak sadrži korake:
The conjugate of claim 5 having Formula 4 wherein n is an integer in the range of about 600 to 750 and -SR is the polypeptide (D11C)hPYY3-30 in which the S is the sulfur atom of the cysteine thiol group. 
CH(OCH;CH2)yOCH2CH;CHNHC(O)CH,CH2N gdje n je cijeli broj u rasponu od otprilike 600 do 750, a -SR je polipeptid (DL LC)hPYY 29, gdje S je atom sumpora u cisteinskoj tiolnoj skupini.
The process of embodiment 1, wherein the dextrose equivalent (DE) of the activated glucose syrup is in the range of from 0.1 to 1.0, preferably is about 0.3 and/or the obtained complex of iron (III) hydroxide and activated glucose syrup has at least three -COOH groups per glucose molecule, which indicates that the glucose syrup is activated. 
Proces u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je dekstrozni ekvivalent (DE) aktiviranog glukoznog sirupa raspona od 0,1 do 1,0, preferabilno otprilike 0,3 i/ili dobiveni kompleksni spoj željezo (III) hidroksida i aktiviranog glukoznog sirupa ima najmanje tri -COOH grupe po molekuli glukoze, što ukazuje da je glukozni sirup aktiviran.
2-(Oxazol-2-yl)-4-phenylthiazol-5-amine can be prepared by condensation of an a-aminophenylacetonitrile hydrochloride and oxazole-2-carbaldehyde in the presence of sulfur and TEA (Scheme 4). Utility 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se 2-(oksazol-2-il)-4-feniltiazol-5-amin, koji služi kao međuprodukt u dobivanju spoja formule (I), dobiva kondensaziranjem a-aminofenilacetonitril-hidroklorida s oksazol-2-karbaldehidom, u prisutnosti sumpora i TEA.
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of the compound according to claim 4 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži efikasnu količinu spoja prema patentnom zahtjevu 10 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
In optional step (b), the R1-protected amine group of a compound of the fifth aspect of this invention is deprotected to prepare a compound of the first aspect of this invention. 
U po izboru koraka (b), R;- zaštitna amino skupina spoja iz petog aspekta ovog izuma je deprotektirana da se pripremi spoj iz prvog aspekta ovog izuma.
a citrate buffer at a concentration of about 20 mM, wherein the pH of the formulation is about 6.5. 
citratni pufer u koncentraciji od 20 mM, tako da pH formulacije iznosi 6.5.
The resulting oil was taken up in methylene chloride and shaken in a separatory funnel. 
Dobivena ulje je postavljeno u metilen klorid i mućkano u lijevku za odvajanje.
Still, another preferred characteristic of the valve of the invention is that the valve body has substantially tubular shape. 
Ventil (10) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeno tijel o ventila (12) supstancijalno ima oblik cijevi.
Use of a combination of R,R-glycopyrrolate, rolipram and budesonide or their physiologically acceptable salts for the production of a medicament for the treatment of inflammatory diseases selected form the group comprising respiratory diseases, rheumatism or auto-immune diseases. 
Uporaba kombinacije R,R-glikopirolata, roliprama i budesonida ili njihovih fiziološki prihvatljivih soli, naznačena time, da se ta uporaba odnosi na proizvodnju lijeka za liječenje upalnih oboljenja odabranih iz skupine koja se sastoji od bolesti dišnih putova, reumatizma ili autoimunih bolesti.
The method of claim 1, wherein the nanoparticles comprise platinum nanoparticles; and the working electrode is an ITO working electrode. The method of claim 1, wherein the sample further comprises an ECL coreactant. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da jedna ili više vodljivih ili redoks aktivnih nanočestica sadrži nanočestice platine; a radna elektroda je indij-kositar oksid (ITO) ili zlatna radna elektroda.
The composition according to Embodiment 78, wherein the at least one disintegrant is crospovidone. 
Smjesa prema zahtjevu 1, gdje je barem jedno sredstvo za raspadanje krospovidon.
The pharmaceutical formulations of the invention may be prepared by conventional methods in the art. 
Farmaceutske formulacije ovog izuma mogu se pripraviti postupcima poznatim u uobičajenom radu.