natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The 5-bromo-2-chloro-4′-ethyldiphenyl-methane (500 g), obtained as a low melting solid containing ˜1% (Et3Si)2O, was used without further purification. 
5-Bromo-2-kloro-4'-etildifenilmetan (500 g), dobijen kao čvrsta supstanca niske točke topljenja koja sadrži 1% (Et3S1),0, je korišten bez dodatnog prečišćavanja.
This was done using the formula EPMATHMARKEREP where 
Ovo je izvedeno primjenom formule
In addition, compounds referred to herein may exist in isotopically-labelled forms. 
Pored toga, spojevi koji se ovdje navode mogu postojati u oblicima koji su obilježeni izotopom.
An immunogenic composition for administration to a human comprising a Hib saccharide conjugate, at least one additional bacterial saccharide conjugate(s), and a further antigen selected from the group consisting of whole cell pertussis and hepatitis B surface antigen, wherein the saccharide dose of the Hib saccharide conjugate is less than 5µg. 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži konjugat saharida Hib i najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida, gdje konjugat Hib je prisutan u manjoj dozi saharida od srednje doze saharida za sve od najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida.
a nucleotide sequence which encodes for the same amino acid sequence as the sequence from (a), and 
(b) nukleotidne sekvence koja kodira istu sekvencu aminokiselina kao i sekvenca pod (a), i
Such drawbacks cannot be accepted in the manufacture of a veneer from such a beam-like block of wood. 
Takvi nedostaci se ne mogu prihvatiti u proizvodnji furnira iz takvih blokova od drva koji imaju oblik ploče.
compacting the machine-compactable blend by dry granulation, preferably by roller compaction, to obtain a compacted material, 
sažimanje smjese koja se može strojno kompaktirati pomoću suhe granulacije, poželjno s valjkastim kompaktiranjem, kako bi se dobio kompaktan materijal,
The process according to claim 1, wherein the water and/or sludge and/or sediment of step a) is selected from industrial waste water, drinking water, urban waste water, sludge such as harbour sludge, river sludge, coastal sludge or digested sludge, waste water or process water from breweries or other beverage industries, waste water or process water in the paper industry, colour-, paints-, or coatings industry, agricultural waste water, slaughterhouse waste water, leather industry waste water and leather tanning industry. 
Kompozitni materijal prema zahtjevu 11, naznačen time da voda i/ili mulj i/ili sediment iz koraka a) je odabran od industrijske otpadne vode, vode za piće, gradske otpadne vode, mulja kao što je lučki mulj, riječni mulj, obalni mulj ili obrađeni mulj, otpadne vode ili procesne otpadne vode iz pivovara ili drugih industrija napitaka, otpadne vode ili procesne vode iz industrije papira, industrije boja, premaza-, ili industrije premaza, poljoprivredne otpadne vode, otpadne vode iz klaonice, otpadne vode iz kožne industrije i otpadne vode iz industrije štavljenja kože.
Especially preferred hydrophilizing agents are selected from the group comprising polyacrylic acids, salts of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, preferably alkali metal salts thereof, more preferably potassium salts thereof; and chelates of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, preferably aluminium hydroxide chelates thereof, more preferably aluminium hydroxide/1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid chelates having a weight ratio of 1:5, and mixtures thereof. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time se sredstvo za hidrofiliranje bira iz skupine koju čine poliakrilne kiseline, soli 1-hidrokisetan-1,1-difosfonske kiseline, poželjno njihove soli alkalijskih metala, poželjnije njihove kalijeve soli; te kelati 1-hidrokisetan-1,1-difosfonske kiseline, poželjno njihovi kelati aluminijevog hidroksida, poželjnije kelati aluminijevog hidroksida / 1-hidrokisetan-1,1-difosfonske kiseline koji imaju težinski omjer od 1:5, te njihove smjese.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1 or 2, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
. Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 28, naznačen time da je gustoća formulacije matrice s produljenim otpuštanjem a jednaka ili niža od 1.20 g/em', poželjno jednaka ili niža od 1.19 g/cm'.
The compound according to any one of claims 1 to 8 or a pharmaceutical formulation according to claim 9 for use in the treatment of low back pain. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju osteoartritisa, dijabetske nefropatije, bolova u križima, neuropatskih bolova ili bolesti s bolovima.
If necessary, heating at up to about 60°C can be provided. 
Prema potrebi može se osigurati zagrijavanje do oko 60*C.
The method of claim 2, wherein the evaporated gas phase stream from the devolatization contains at least 30% of lactide, preferably at least 60%, most preferred at least 90%. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da evaporirani tok plinovite faze iz procesa otplinjavanja, sadrži najmanje 30% laktida, poželjno najmanje 60%, a najbolje najmanje 90%.
A compound of Claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što je izabran iz grupe koju čine:
Procedure 1: g of 2-acetylthioisosorbide 5-mononitrate (12) obtained according to WO 00/20420 was dissolved in 10.0 mL of methyl alcohol. 
Postupak 1: 0,50 g 2-acctiltioizosorbid 5-mononitrata (12) dobivenog prema WO 00/20420 se otopi u 10,0 mL metil alkohola.
The transmission apparatus according to claim 1 or 2, wherein the remaining bit(s) are MSBs, Most Significant Bits, of the resource allocation information, and the defined value is zero. 
Uređaj za prijenos prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da su preostali bi(ovi) MSB-ovi, NajBitniji Bitovi, podatka o dodjeli resursa, a definirana vrijednost je nula.
In another aspect, the crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided as a single agent or in combination with another pharmaceutical agent in a patient with a newly diagnosed proliferative disorder, to maintain remission, or a relapsed/refractory proliferative disease patient. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je terapeutski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove farmaceutski prihvatljive soli osigurana kao jedini agens ili u kombinaciji s drugim farmaceutskim agensom pedijatrijskom subjektu s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML), za održavanje remisije kod pedijatrijskog subjekta ili subjekta s relapsiranom ili refraktornom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML).
wherein R1, R2, R3 have the meanings indicated in Claim 1, and ALK denotes C1-C6 alkyl is cyclised under basic conditions, and/or a base or acid of the formula I is converted into one of its salts. 
O pri čemu R', R*, R* imaju značenja navedena u zahtjevu 1, te ALK označava C;-Ce alkil ciklizira pod bazičnim uvjetima, i/ili baza ili kiselina s formulom I se prevodi u jednu od njihovih soli.
The composition for use according to claim 1, wherein said increased diversity index difference is at least 0.04, preferably 0.06 and more preferably 0.08, when the Simpsons's index of diversity is used. 
Smjesa za uporabu prema zahtjevu 1, gdje je ta povećana razlika indeksa raznolikosti barem 0.04, poželjno 0.06 1 još poželjnije 0.08, kada se koristi Simpson indeks raznolikosti.
The residue was purified by column chromatography on silica gel with ethyl acetate/hexanes 2/3 to afford compound 6e (144 mg, 74%). 
Ostatak se pročisti kromatografijom na stupcu silikagela, uz eluiranje smjesom etil-acetat/fheksani 2:3 kako bi se dobilo spoj 6e (144 mg, 74 %).
In an embodiment, the pH of the composition is 4. 
Vodena formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što je pH 4.
an upper cap secured to a top of said valve body, said upper cap having a central opening; 
gornje kapice (72) pričvršćene za gornji dio predmetnog tijela ventila (60), pri čemu predmetna gornja kapica (72) ima središnji otvor (74);
Light chain without predicted signal sequence (SEQ ID NO: 8) 
(c) dva laka lanca od SEQ ID NO: 8.
administering to the subject an effective amount of a second colon cleansing solution, the second colon cleansing solution being a solution as claimed in any one of claims 1 to 18 or 23 to 35. 
- primjena na subjektu djelotvorne količine druge otopine za čišćenje debelog crijeva, druga otopina za čišćenje debelog crijeva je otopina u skladu s patentnim zahtjevom 15.
A is selected from: and 
Spoj prema zahtjevu 1 izabran od:
A compound for use according to claim 5, wherein the cancer is selected from breast cancer, CNS cancer, colon cancer, Ewing's sarcoma, melanoma, liver cancer, cholangiocarcinoma, ovarian cancer, pancreatic cancer, non small cell lung cancer, bladder cancer, acute myeloid leukaemia, B-acute lymphoblastic leukaemia, B-acute lymphoblastic leukaemia, multiple myeloma and T-acute lymphoblastic leukaemia. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeno time što je rak izabran od raka dojke, raka CNS-a, raka debelog crijeva, Ewingovog sarkoma, melanoma, raka jetre, kolangiokarcinoma, raka jajnika, raka gušterače, raka pluća ne-malih stanica, raka mokraćnog mjehura, akutne mijeloidne leukemije, B-akutne limfoblastne leukemije, B-akutne limfoblastne leukemije, multiplog mijeloma i T-akutne limfoblastne leukemije.
The composition according to claim 1, wherein component (A) is 3difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl) amide and component (B2) is selected from the group consisting of difenoconazole, ipconazole, prothioconazole, tebuconazole, propiconazole, cyproconazole, and epoxiconazole. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) fluopiram.
The method of claim 10, further comprising attaching the cap to the first end of the base with a locking mechanism, wherein the locking mechanism includes threads on the first end of the base and the cap screws onto the threads to secure the cap to the base. The method of claim 10, wherein: 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time, da on dodatno obuhvaća priključivanje kapice (116) na drugi kraj baze s mehanizmom za zaključavanje, pri čemu mehanizam za zaključavanje obuhvaća navoje na drugom kraju baze, a kapica se navija na navoje, kako bi se kapica (116) učvrstila za bazu (134).
The use or product for use according to claim 6 or 7 wherein the combined duration of the maintenance period (iii) with the Cladribine-free period (iv) is about 1 year and the total dose of Cladribine to be administered during this year of treatment is about 1.7 mg/kg, preferably 1.75 mg/kg. 
Uporaba ili proizvod za uporabu prema zahtjevu 6 ili 7 naznačena time da je kombinirano trajanje perioda održavanja (ili) sa periodom bez Kladribina (iv) oko 1 godina i ukupna doza Kladribina koja se daje tijekom te godine liječenja je oko 1.7 mg/kg, poželjno 1.75 mg/kg.
selecting at least three amino acid positions within the VH region for mutation; and 
(A) odabiranje najmanje tri aminokiselinske pozicije unutar Vr-područja za mutaciju; 1
The system can then be deactivated as described above. 
Sustav se tada može dezaktivirati na način kao što je gore opisano.
The ventilation valve according to claim 1, wherein the circumferential framework is rectangular with two pairs of opposite rectangle sides. 
Ventilacijski ventil prema zahtjevima 1 do 11, naznačen time što je obodni okvir (3; 103) pravokutni s dva para suprotnih pravokutnih strana.
Compound according to any one of claims 1-7, wherein the organic phase of the composition further comprises a rubber material in an amount of about 1 wt% or more, preferably about 2 wt% and even more preferably about 3 wt% or more, and an amount of about 30 wt% or less, preferably about 25 wt% or less. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time, da organska faza smjese još sadrži polimerne ili oligomerne spojeve, koji nisu amorfni alifatski (ko)polimer i drugo alifatski spoj, u količini od 1%, težinski, ili više, poželjno 2%, težinski, i još poželjnije 3%, težinski, ili više, i količina 30%, težinski, ili manje, poželjno 25%, težinski, ili manje.
No. 3, SEQ. ID. No. 4, SEQ ID NO. 10, SEQ ID NO. 11, SEQ ID NO. 12, SEQ ID NO. 13, SEQ ID NO. 14, SEQ ID NO. 15, and SEQ ID NO. 16, for use in inducing antitumoral effects in the recipient organism, and said antitumoral effects are therapeutic or preventive. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži jedan ili više fragmenata seralizina koji imaju aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine koju čine: SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 3, SEQ ID NO 4, SEQ ID No 10, SEQ ID No 11, SEQ ID No 12, SEQ ID No 13, SEQ ID No 14, SEQ ID No 15 i SEQ ID No 16, za uporabu u induciranju protutumorskih djelovanja u receptivnom organizmu, pri čemu su spomenuta protutumorska djelovanja terapeutska ili preventivna.
the heavy chain of SEQ ID NO: 220 and the light chain of SEQ ID NO: 156. 
Izolirano antitijelo ili fragment prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, koji sadrži teški lanac SEK ID Br: 220 1 laki lanac SEK ID Br: 156.
Solenoid 104 can be normally closed to block and seal conduit 52 to compressor 50 when it is not operating. 
Solenoid 104 može biti normalno zatvoren da zatvori i brtvi cjevovod 52 do kompresora 50 kada on ne radi.
Process according to any one of the previous claims, wherein said hot gas consisting of hot air and superheated steam has a content of superheated steam, in volume per total volume, comprised between 60% and 99%, preferably 80%. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu vrući plin koji se sastoji od vrućeg zraka i zagrijane pare ima sadržaj zagrijane pare, volumenad od ukupnog volumena, između 60% i 99%, poželjno 80%.
The pharmaceutical composition of claim 22, wherein the composition is an aqueous suspension resuspended from a lyophilized or frozen composition. 
vodena suspenzija resuspendirana iz liofiliziranog ili smrznutog sastava, ili vodena suspenzija.
This solution is then preferably evaporated to dryness, at a temperature lower than the boiling point of the solvent and at a pressure lower than 200 mm Hg, according to methods known to the average man skilled in the art, and any residual solvent is definitely eliminated, mixing up the oily mass by means of vacuum or inert gas, till a content lower than the one provided in the adopted specifications or fixed by the commercial use or by Pharmacopoeias. 
Ova otopina sc zatim poželjno uparava do suhoće, pri tempcraturi nižoj od vrelišta otapala i pri tlaku nižem od 200 mm Hg, prema postupcima koji su poznati prosječnom stručnjaku područja, i bilo koje preostalo otapalo se definitivno eliminira, miješanjem uljne mase pod vakuumom ili inertnim plinom, dok sadržaj ne bude niži od onoga navedenog u usvojenim specifikacijama ili određenog komercijalnom upotrebom ili Farmakopejama.
Examples of the Invention:- 
(54) Naziv izuma:
Meanwhile, the ring matrix contains microparticulates of ferrous gluconate, ascorbic acid, glycine, and polyglycolic acid and wherein the polymeric coating contains at least one bioactive agent selected from the group consisting of antibacterial agents, antifungal agents, antiviral agents, antiretroviral agents, antineoplastic agents, anti-inflammatory agents, while the polymeric coating contains at least one antiretroviral agent selected from the group consisting of zidovudine, lamivudine, enfuvirtide, and gemcitabine, and at least other bioactive agent, the antiretroviral agent having potentiated or aided activity induced by the at least one other bioactive agent. 
Uređaj u vidu višekomponentne mikrobicidne kontraceptivne intravaginalne prstenaste mrežice u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što polimerna obloga sadrži najmanje jedno proturetrovirusno sredstvo, koje se bira iz skupine koju čine zidovudin, lamivudin, enfuvirtid, te gemcitabin, te najmanje jedno drugo bioaktivno sredstvo, gdje se aktivnost proturetrovirusnog sredstva potencira ili potpomaže najmanje jednim drugim bioaktivnim sredstvom.
Alternatively, step (d) is performed with Purified Water. 
Alternativno, korak (d) se može provoditi s pročišćenom vodom.
is a member selected from the group consisting of: phenyl substituted or unsubstituted with one or two Ra members and substituted in the ortho position with Rb; 
je fenil supstituiran ili nesupstituiran sa jednim ili dva Račlanovai supstituiran u orto položaju sa Rb; Ra je halo, C1-4alkil, ili C1-4alkoksi; Rb je triazol ili pirimidin supstituiran ili nesupstituiran sa halo ili C1-4alkil;
By the blending of the process steps according to the invention, the new process overcomes the limitations of prior art. 
Miješanjem faza postupka koji je u skladu s ovim izumom, novi postupak nadilazi ograničenja iz stanja tehnike.
The beverage production device according to claim 6, wherein the evacuating means (18) are arranged for selectively connecting the inlet side (22) of the further steam-producing thermoblock (10) with the evacuation outlet (21). 
Naprava za proizvodnju napitaka prema patentnom zahtjevu 6, kod koje je mehanizam za pražnjenje (18) podešen za selektivno povezivanje izlazne strane (22) dodatnog termobloka za dobivanje vodene pare (10) s izlazom za pražnjenje (21).
The adherent composition of claim 1, further comprising toilet cleaning agents selected from the group consisting of acids, bases, salts, thickening agents, antimicrobial active substances, preservatives, complexing agents, dyes, perfume boosters, fillers, builders, bleaching agents, bittering substances, corrosion inhibitors, enzymes, microorganisms, active substances for biofilm removal, active substances to inhibit lime deposition, active substances to decrease dirt adhesion, and mixtures thereof. 
Ljepljivi pripravak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sadrži daljnje konvecionalne sastojke sredstava za čišćenje WC-a, poželjno odabranih iz skupine koju čine kiseline, baze, soli, sredstva za zgušnjavanje, antimikrobni aktivni sastojci, konzervansi, sredstva za kompleksiranje, boje, pojačivači mirisa, punila, bilderi, sredstva za izbjeljivanje, gorke tvari, inhibitori korozije, enzimi, mikroorganizmi, aktivna sredstva za uklanjanje biofilma, aktivna sredstva za inhibiciju kamenca, aktivna sredstva za smanjenje nakupljanja prljavštine, te njihove smjese.
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12 alkyl groups which may optionally be substituted with at least one group Rx, aryl groups having from 6 to 18 carbon atoms in one or more aromatic rings, said aryl groups optionally being substituted with one or more substituents Rx, and 5- to 14-membered substituted or unsubstituted unsaturated or saturated heterocyclic groups having one or more rings, wherein the optional substituents are one or more substituents Rx; 
je odabran iz grupe koja se sastoji od vodika, C1-C12 alkil grupa koje mogu po izboru biti supstituirane sa najmanje jednom grupom Rx, aril grupa koje imaju od 6 do 18 atoma ugljika u jednom ili više aromatičnih prstenova, pri čemu navedene aril grupe su po izboru supstituirane sa jednim ili više supstituenata Rx, i 5- do 14-očlanih supstituiranih ili nesupstituiranih nezasićenih ili zasićenih heterocikličnih grupa koje imaju jedan ili više prstenova, gdje su opcionalni supstituenti jedan ili više supstituenata Rx;
sending, on the part of the subscriber server, the plurality of billing parameters and the amount to be paid to a payment server; and 
slanja (370), od strane navedenog pretplatničkog servera (150), navedenih mnoštva parametara naplate i navedenog iznosa koji treba platiti na server (180) za plaćanje; i
A person skilled in the art would be aware of suitable coatings. 
Prosječan stručnjak područja će biti svjestan prikladnih obloga.
inducing immune tolerance. The cyclic peptide or the pharmaceutical composition of claim 25, wherein said disease where the activity of a B-AR is enhanced is a heart disease or wherein said patient suffers from a heart disease. 
Ciklički peptid, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time što navedena bolest kod koje je pojačana aktivnost B-adrenergičkog receptora je srčana bolest ili gdje navedeni pacijent boluje od srčano bolesti.
Preferably, each fraction is characterized by a monomodal distribution of the DP, wherein the maximum peak is within the respective range as specified above. 
Prednost se daje tome da svaku frakciju obilježava monomodalna distribucija DP-a, pri čemu se najveća vršna vrijednost nalazi unutar gore navedenog odgovarajućeg raspona.
Deletions are shown with (x). 
Deletije su označene s (x).
A further embodiment of the invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I as hereinbefore defined, for use in treatment of VR1 mediated disorders and for treatment of acute and chronic pain disorders, acute and chronic neuropathic pain, acute and chronic inflammatory pain, and respiratory diseases, and any other disorder mentioned above. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da je za liječenje poremećaja posredovanih VRI i za liječenje akutnih i kroničnih bolnoih poremećaja, akutne i kronične neuropatske boli, akutne i kronične upalne boli, i respiratornih bolesti kod sisavaca, uključujući čovjeka.
one or more additives below in the following proportions, calculated on the basis of 100 parts by weight of non-reducing sugar and of inorganic acid ammonium salt: 
Postupak sukladno zahtjevu 7, naznačen time da glicerol čini 0 do 10 dijelova od 100 težinskih dijelova nereducirajućeg šećera i amonijeve soli anorganske kiseline.
When seeing the tubular member in the cross-section perpendicular to its longitudinal direction, it may have a honeycomb-like cross-section, wherein the first guiding passage is provided in the middle (on the centre line of the tubular member) and the fluid channel(s), second guiding passage or more guiding passages are provided between the first guiding passage and the sidewall of the tubular member. 
Kada se gleda cijevni element u poprečnom presjeku okomito na uzdužni smjer, on može imati poprečni presjek koji izgleda kao pčelinje saće, pri čemu se prvi prolaz za vođenje predviđa u sredini (na središnjoj liniji cijevnog elementa), a kanal za fluid(kanali za fluide), drugi prolaz za vođenje ili više prolaza za vođenje predviđeni su između prvog prolaza za vođenje i bočne stijenke cijevnog elementa.
The nasal spray device of claim 6, wherein the mechanical locking means comprises an annular flange and the corresponding means comprises a corresponding annular groove formed in a side wall of the opening, the annular flange being arranged to lock into the annular groove. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno zahtjevu 8, pri čemu mehaničko sredstvo za blokiranje sadrži prstenastu prirubnicu i odgovarajuće sredstvo sadrži odgovarajući prstenasti žlijeb izveden u bočnoj stijenki otvora, pri čemu je prirubnica prilagođena radi blokiranja u prstenastom žlijebu.
The basic primary components of system 10 will now be described. 
Sada će biti opisane osnovne primarne komponente sustava 10.
A compound of formula I where: 
Spoj formule I gdje:
The compound or salt for use according to claim 23, wherein said cancer is cancer of the head and neck. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 28, pri čemu je navedeni rak rak glave i vrata.