natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The infrastructure according to claim 14, further comprising an rpm multiplier connected to a transmission shaft which drives an electricity generator to obtain the electricity at predetermined voltage and frequency conditions. 
Infrastruktura u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 3 do 5, naznačena prisutnošću okr/min multiplikatora povezanog sa prijenosnom osovinom (22) koji pokreće generator električne energije kako bi dobio električnu energiju u potrebnim uvjetima napona i frekvencije.
18.2 2.14 Anti-allodynic (analgesic) effect of intraperitoneally administered tolperisone alone, and co-administered with dextromethorphan. 
18,2 2,14 Anti-alodinijski (analgetski) učinak intraperitonealno datog samog tolperisona, i tolperisona datog zajedno s dekstrometorfanom.
A transgenic non-human mammal according to claim 13 wherein the light chain encoding sequence is a germline-like sequence. 
Transgeni murinski sisavac prema zahtjevu 13, naznačen time, da je sekvenca zametka, ona sekvenca slabog lanca, koju kodira molekula nukleinske kiseline.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, together with one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, uz jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari.
Cracking furnace according to any of the claims 1-3, wherein at least a number of the burners are positioned at the roof of the firebox and the outlet of the tube extends through the bottom of the firebox. 
Peć za cijepanje prema bilo kojem zahtjevu 7 do 12, naznačena time, da su barem neki od plamenika pozicionirani na podu i/ili na krovu gorive kutije i/ili na bočnim stijenkama kutije, i pri čemu se izlazi spirala protežu kroz krov gorive kutije.
sending through the outgoing mail server (14) a second electronic mail which comprises the copy of the electronic mail with the particular indication, 
- < slanje od odlaznog poslužitelja pošte (14) druge elektronske pošte koja sadrži presliku elektronske pošte s određenom oznakom,
The antibody according to any one of Claims 1 to 3, comprising a polypeptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO:22 and a polypeptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO:26 or 30. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, da obuhvaća polipeptid koji ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:22 i polipeptid koji ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:26 ili SEQ ID NO:30.
determining, at the measurement system, a first polynomial function having a first set of coefficients on the basis of said first series of values and a second polynomial function having a second set of coefficients on the basis of said second series of values; and determining, at the measurement system, whether the trigger condition is satisfied on the basis of a difference between the first set of coefficients and the second set of coefficients. 
Postupak sukladno zahtjevu 17 ili 18, koji se sastoji od određivanja u mjernom sustavu (120) prve serije vrijednosti povezanih s frekvencijskom karakteristikom tijekom prvog vremenskog perioda i druge serije vrijednosti povezanih s frekvencijskom karakteristikom tijekom drugog, kasnijeg vremenskog perioda; određivanja u mjernom sustavu prve polinomne funkcije s prvom skupinom koeficijenata na temelju navedene prve serije vrijednosti te druge polinomne funkcije s drugom skupinom koeficijenata na temelju navedene druge serije vrijednosti; i određivanja u mjernom sustavu (120) je li uvjet pobude ispunjen na osnovu razlike između prve i druge skupine koeficijenata.
When a nucleic acid molecule, a vector or a cell according to the present invention is used for the expression of a protein, peptide or functional nucleic acid it is advantageous to choose an appropriate AOX1 promoter which fulfils the requirements posed for the expression (e.g. high or constitutive expression under derepression conditions (=without the addition of glucose to the medium) or under methanol induced conditions). 
Postupak izolacije prvorazredne ekspresije klonova, naznačen time, da sadrži sljedeće korake: a) uvođenje molekule nukleinske kiseline koja sadrži najmanje jednu mutaciju promotora alkoholne oksidaze 1 mutantne Pichia pastoris (AOX1) prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4 i najmanje jednu nukleinsku kiselinu koja kodira protein (peptid) ili funkcionalnu nukleinsku kiselinu i marker otpornosti gena, pri čemu su
wherein R′″ represents hydrogen or O—C1-6-alkyl, to obtain a compound of formula III 
O gdje R'"" predstavlja vodik ili O-C,.g-alkil, radi dobivanja spoja formule III
regulatory elements operatively linked with the nucleic acid sequence, allowing for the expression of the plant pentose transporter in the yeast cell, wherein the expression of the nucleic acid expression construct imparts to the yeast cell the capability to take up L-arabinose. The yeast cell according to claim 10, wherein the expression of the nucleic acid expression construct imparts to the yeast cell the capability to take up L-arabinose but not D-glucose. 
regulacijske elemente, operativno povezane s nukleinskokiselinskim slijedom, koji omogućuju eksprimiranje biljnog transportera pentoza u stanici kvasca, gdje eksprimiranje konstrukta za eksprimiranje nukleinske kiseline daje stanici kvasca sposobnost unosa Larabinoze, te gdje stanica kvasca hipereksprimira gen TALI1 (za transaldolazu) i eksprimira gene araA (za L-arabinoza- izomerazu), araB (za L-ribulokinazu) i araD (za L-ribuloza-5-P-4-epimerazu).
The occurrence of gas bubble clusters in the groove structures 4 is thereby prevented. 
Time se sprečava nastanak nakupina plinskih mjehurića u brazdastim strukturama 4.
Cytotoxic modular antibody with a molecular weight of up to 60kD, specifically binding to human Her2 with a binding affinity of Kd <10-8 M, wherein the antibody comprises a human IgG1 heavy chain fragment comprising a CH2 domain and a CH3 domain and wherein the antibody contains a binding site specifically binding to Her2 engineered in a structural loop region of the CH3 domain and containing the amino acid sequences of SEQ ID NOs 191, 241 and 370, wherein SEQ ID NO: 191 is contained within the AB loop, SEQ ID NO: 241 is contained within the CD loop, and SEQ ID NO: 370 is contained within the EF loop of the structural loop region. 
HR P20140760 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Citotoksično modularno protutijelo, naznačeno time, da se specifično veže za cilj na površini stanice s afinitetom vezanja od Kd<10-8 M, pri čemu je to Fe (Fcab) koji veže antigen molekule protutijela s funkcijom efektora, koje ima barem jednu od ADCC, ADCP i CD aktivnosti, s mjestom vezanja antigena uređenim na području čvorova od domene CH3 za vezanje na spomenuti cilj na površini stanice, pri čemu cilj na površini stanice je receptor iz razreda erbB.
The pharmaceutical composition of claim 31, wherein said buffer is sodium succinate or sodium citrate at a concentration of about 5 mM to about 15 mM. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 31, naznačen time da je navedeni puler natrijev sukcinat ili natrijev citrat u koncentraciji od oko 5 mM do oko 15 mM.
the maintaining of step (b) is carried out at a temperature of up to 85°C; and/or 
(v) korak održavanja (b) je izveden na temperaturi do 85"C; i/ili
4-6 shows a cross-sectional view of the sheath device, 
Slike 4 - 6 prikazuju izgled poprečnog presjeka uređaja za omatanje,
The method according to claim 1, wherein the polymer material is applied with a nozzle onto the inner side of the vessel closure. 
Zatvarač prema zahtjevu 9, naznačen time da se tekući polimerni materijal nanosi iz mlaznice u unutrašnjost zatvarača posude.
In order to improve efficiency of the pelletization dimethyl polysiloxane is emulged in the pelletizing liquid. 
Da bi se poboljšala učinkovitost granuliranja, dimetil polisiloksan se emulgira u tekućini za granuliranje.
However, no indication exists for the possible use of said compounds for the treatment of platelet activation; thrombosis; stroke; tissue damage due to ischemia and/or to ischemia/reperfusion; pathological conditions where oxidative stress plays an important role in their pathogenesis; and/or atherosclerosis. 
Međutim, ne postoji nijedna indikacija za moguću upotrebu spomenutih spojeva za liječenje aktivacije trombocita; tromboze; udara kapi; ozljede tkiva zbog ishemije i/ili ishemije/reperfuzije; patoloških stanja za čiju patogenezu ima važnu ulogu oksidativan stres; i/ili ateroskleroze.
Active substances (a) and (b) may possibly be present in the form of their solvates or hydrates. 
Djelatne tvari (a) 1 (b) mogu se nalaziti u obliku njihovih solvata ili hidrata.
and 1.2 cm Depth of engraving of the first disc: 
2il,2cm Dubina ureza prvog diska:
A compound of claim 1, of Formula (Ib) wherein 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, sa Formulom (Ib) N-QO
A method of inhibiting growth and/or killing of a cell expressing CLD18, comprising contacting the cell with an effective amount of an antibody of any one of claims 1 to 22 and/or a conjugate of claim 25 or 26. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 za uporabu u postupku za inhibiciju rasta i/ili uništavanje stanice koja eksprimira CLD18A2.
The composition for use of any of claims 1 to 5, wherein the sleep disorders comprise insomnia, hypersomnia, sleep rhythm problem and/or sleep-disruptive behaviors. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da se sastav prilagođava za oralnu primjenu.
The organic phases were combined and washed with brine (100 mL). 
Organske faze kombinirane su i oprane s rasolom (100 mL).
Furthermore the different salts and solvates of the compound may exist in amorphous form or in the form of different polymorphs within the scope of the present invention. 
Osim toga, različite soli i solvati predmetnog spoja mogu postojati u amorfnom obliku ili u obliku različitih polimorfa i spadaju u opseg predmetnog izuma.
Safety study of the combination of the present invention 
Datum objave europske prijave patenta:
The compound according to anyone of claims 1 to 3, wherein R3 represents H. 
HR P20181265 T1 Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, gdje R? predstavlja H.
wherein substituents on the optionally substituted C1-C6 alkoxy group, optionally substituted acyl group, and optionally substituted C1-C6 alkoxycarbonyl group are selected from: 
gdje su zamjene za po izboru supstituiranu C1-C6 alkoksi grupu, po izboru supstituiranu acil grupu, i, po izboru supstituiranu alkoksikarbonil grupu izabrane iz:
The method of section I, wherein the Layer 1 signaling data has Program Specific Information(PSI) and Service Information(SI) reprocessing information for each Physical Layer Pipe (PLP), and the PSI/SI reprocessing information indicates whether or not a PSI/SI reprocessing has been performed. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 9, gdje signalni podaci Razine 1 imaju programski specifičnu informaciju (PSI) i servisnu informaciju (SI) ponovo obrađuju informaciju za svaku cijev fizičke razine (PLP), i ponovna obrada PSI/SI informacija ukazuje je li ili nije provedena ponovna obrada PSI/SI.
Adjuvant is selected from salts of aluminium, Mono hosphoryl Lipid analogues such as glucopyranosyl lipid adjuvant, monatide, cytokine inducers, squalene based adjuvants, lipophilic adjuvants or combination thereof; and 
adjuvant je odabran između aluminijevih soli, mono-hosforil lipidnih analoga, kao što su glukopiranolil lipid adjuvansi, monatidi, induktori citokina, adjuvansi na bazi skvalena, lipofilni adjuvansi ili njihova kombinacija; i
The method of claim 2, wherein the trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol composition comprises at least about 99.5% by weight, preferably at least about 99.8% by weight of trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol based on the total amount of trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol and trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da sastav trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinola sadrži najmanje oko 99.5% težinski, poželjno najmanje oko 99.8% težinski trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinola bazirano na ukupnoj količini od trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinola i trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinola.
Ultimately, the present invention relates to a use of an efflux protein inhibitor, in particular, a MDR1 inhibitor, e.g., PSC833, for the manufacture of a medicament to improve the bioavailability, preferably oral bioavailability, of a renin inhibitor, preferably, a δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid derivative, e.g., SPP100, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
L ll. Uporaba kombinacije inhibitora renina i inhibitora istjecanja proteina, pri čemu je inhibitor renina derivat amida &-amino-y-hidroksi-aril-alkanoične kiseline ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time, da se koristi za pripravu lijeka, pri čemu inhibitor istjecanja proteina poboljšava bioraspoloživost inhibitora renina, te pri čemu inhibitor istjecanja proteina je inhibitor MDR1.
According to a preferred aspect, the lipophilic extract of Zingiber officinale and the lipophilic extract of Echinacea angustifolia will be formulated in vegetable oils rich in 3/6 polyunsaturated fatty acids, such as evening primrose oil. 
Pripravak kako je naveden u patentnim zahtjevima 1 12, naznačen time da su mase dviju komponenata sljedeće: a) lipofilni ekstrakt Zingiber officinale: 12.5 mg, te b) lipofilni ekstrakt Echinacea angustifolia: 5 mg.
The process of claim 1, wherein the heavy coker gas oil fraction has a Polycyclic Index based on Ultra Violet Absorption Spectrophotometry of less than 10,000. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da teška frakcija plinskog ulja kokera (23) ima policiklički indeks koji se temelji na ultra ljubičastoj apsorpcijskoj spektrofotometriji manji od 10.000.
The pharmaceutically acceptable salt of claim 25 wherein the inorganic acid is selected from the group consisting of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, sulfamic, phosphoric, and nitric acids. 
Farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 25, naznačena time da je neorganska kiselina odabrana iz skupine koju tvore klorovodična, bromovodična, sumporna, sulfurna, fosforna i dušična kiselina.
Use of a compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 19 or an addition salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, in the manufacture of medicaments for use in the treatment of cancers of the bladder, brain, breast and uterus, chronic lymphoid leukaemias, cancer of the colon, oesophagus and liver, lymphoblastic leukaemias, acute myeloid leukaemias, lymphomas, melanomas, malignant haemopathies, myelomas, ovarian cancer, non-small-cell lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer and small-cell lung cancer. 
Uporaba spoja formule (I) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 34 ili adicijske soli istog s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili lužinom, naznačena time, da se koristi u proizvodnji lijeka za liječenje karcinoma mokraćnog mjehura, mozga, dojki i maternice, kronične limfoidne leukemije, raka debelog crijeva, jednjaka i jetre, limfoblastične leukemije, akutne mijeloidne leukemije, limfoma, melanoma, maligne hemopatije, mijeloma, raka jajnika, raka pluća ne-malih stanica, raka prostate, raka gušterače i raka pluća malih stanica.
The biocompatible implant according to claim 4, wherein said linker is selected from the group consisting of anhydrides, alcohols, acids, amines, epoxies, isocyanates, silanes, thiol, alkyl, aryl, halogenated groups, and polymerizable groups. 
Biokompatibilni usadak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se navedenu spojnicu bira iz skupine koju čine anhidridi, alkoholi, kiseline, amini, epoksidi, izocijanati, silani, tiol, alkul, aril, halogenirane skupine, te polimerizabilne skupine.
An assembly according to claim 1, in which spray means are provided to spray further second fluid onto the first fluid exiting from the fluid contact arrangement. 
Sklop temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, u kojem je predviđen način raspršivanja (52) za daljnje raspršivanje drugog fluida na prvi fluid koji izlazi iz rasporeda za kontakt fluida,
The method of claim 15, wherein the kit components are in separate vials (for example, wherein the vials are made from borosilicate glass). 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da su komponente kompleta u odvojenim ampulama (na primjer, gdje su ampule izrađene od borosilikatnog stakla).
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
farmaceutski prihvatljivu sol.
Use of a compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for treating diseases or disorders associated with uncontrolled, abnormal, and/or unwanted cellular activities. 
Uporaba spoja prema zahtjevu 1, ili njegove farmaceuiski prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje bolesti ili poremećaja povezanih sa nekontroliranim, nenormalnim i/ili neželjenim staničnim djelovanjima.
the hydrogel is a co-polymer. 
(c) hidrogel je kopolimer.
The pharmaceutical dosage formulation of claim 8, wherein the disintegrant is selected from the group consisting of starches such as corn starch and potato starch; sodium starch glycolates; pregelatinized starches such as corn starch; clays such as magnesium aluminum silicate; celluloses such as crosslinked sodium carboxymethylcellulose and microcrystalline cellulose; alginates; gums such as agar, guar, locust bean, karaya, pectin, and tragacanth gum; and cross-linked polyvinylpyrrolidone. 
Farmaceutska dozna formulacija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što je dezintegrator izabran iz grupe koju čine škrobovi kao što su kukuruzni škrob i krumpirov škrob; natrij škrobni glikolat; preželatinizirani škrobovi kao što je kukuruzni škrob; gline kao što je magnezij aluminij silikat; celuloze kao što je umrežena natrij karboksimetilceluloza 1 mikrokristalna celuloza; alginati; gume poput agar, guar, rogač, karaja, pektin, i tragakant gume; i umreženi polivinilpirolidon.
a stabilizer comprising a cyclodextrin or a derivative thereof. 
stabilizator koji sadrži ciklodekstrin ili njegov derivat;
In another embodiment, R1a, R1b and R1c are hydrogen, alkoxy and halogen, respectively. 
U daljnjoj izvedbi R;,, Ruy 1 RiC su vodik, alkoksi odnosno halogen.
When a sufficient pressure of fluid has been built inside the capsule, the beverage produced from the ingredients contained in the capsule can be drained in small interstices between the relief members 12 and the surrounding foil member 5. 
Kada se stvori dovoljan tlak fluida u unutrašnjosti čahure, napitak koji je pripremljen od sastojaka koji se nalaze u čahuri može biti istočen u mali međuprostor između reljefnog elementa 12 i elementa od folije 5 koji se nalazi uz njega.
The control unit of claim 19, wherein said second or said third interface can be manipulated by a user when said minimally invasive surgical tool is frozen in position. 
Kontrolna jedinica iz zahtjeva 10, naznačena time da navedeno sučelje za dlan (40) i navedeno sučelje upravljano dodirom prsta (60) mogu biti manipulirani od strane korisnika kad je naveden minimalno invazivan kirurški alat (12) zaustavljen u unaprijed postavljenoj poziciji.
Number of interferograms 32 
Broj međunarodne prijave:
A blast-resistant container comprising a housing (1) with a lid (11), wherein 
PATENTNI ZAHTJEVI Kontejner otporan na eksplozije koji se sastoji od kućišta (1) s poklopcem (11), pri čemu
The composition of claim 7, further comprising rasagiline base. 
Sastav prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da nadalje sadrži rasagilinsku bazu.
US 5201308 and WO 97/00703) or measuring plungers with a local or circumferential recess to displace a certain volume of powder from the container to a delivery chamber or an air conduit e. g. EP 0505321, WO 92/04068 and WO 92/04928 . 
Druge naprave za više različitih doza imaju mjerne kliznike (npr. US 5201308 1 WO 97/00703) ili mjerne klipove s lokalnim ili kružnim udubljenjem za premještanje određenog volumena praška iz spremnika u komoru za isporuku ili zračnu cijev, npr. EP 0505321, WO 92/04068 i WO 92/04928.
2 shows the structure of comparing circuit 14 a, 14 b. 
Slika 2 prikazuje strukturu uspoređujućeg komunikacijskog kruga 14a, 14b.
A nutraceutical compound for treating excess of weight characterised in that it comprises a first component comprising a first active ingredient defined by betulin and suitable to regulate the absorption and metabolism of carbohydrates and lipids and a second comprising a second active ingredient defined by 1-deoxynojirimycin suitable to control glycaemic metabolism. 
Nutraceutički spoj za liječenje viška tjelesne težine, naznačen time, što sadrži prvu komponentu koja sadrži prvi djelatni sastojak definiran betulinom i prikladan za reguliraciju apsorpcije i metabolizma ugljikohidrata i lipida, a drugi sadrži drugi djelatni sastojak definiran 1-deoksinojirimicinom prikladnim za kontroliranje glikemijskog metabolizma.
in which R and R2 are as defined above; mono-sulphating the compound obtained in step d) followed by removal of the O-acyl groups present in compounds IIIa and IIIb obtained in the previous step. 
HR P20190183 T1 ilib u kojoj R 1 R2 jesu kao što je gore definirano; e. - mono-sulfatacija spoja dobivenog u koraku d) nakon čega slijedi uklanjanje O-acilnih skupina prisutnih u spojevima IIIa i IIIb dobivenih u prethodnom koraku.
The clip assembly according to claim 5, wherein each set of clip assemblies comprise at least two U-shaped clips. 
Å tipaljke prema zahtjevu 5, naznačene time, što čine sklopove štipaljki koji sadrže najmanje dvije štipaljke.
the composition comprises sodium ions, potassium ions, phosphate ions, chloride ions and dextran; 
(viii) farmaceutski sastav obuhvaća natrijeve ione, kalijeve ione, fosfatne ione, kloridne ione, i dekstran;
The tablet as claimed in claim 1, in which said glidant is selected from the group consisting of anhydrous colloidal silica and talc. 
Tableta prema zahtjevu 1, naznačena time, da su navedena klizna sredstva odabrana iz skupine koju čine bezvodni koloidni silicijev dioksid, talk i ostalo.
Then, an average of the signal which is inversely shifted according to the frequency shift of the cyclic prefix is calculated (S319). 
J izračunati prosjak u pogledu signala obrnute pomaknutag prema pomaku frekvencija cikičnog prefiksa. eon WppoprpPPrnp= sm izračunati prosjek u pogledu signala obrmuto pomaknutog prema pomaku frakvencija cikličnog sufiksa. | '
Soc., 1976, 98, 1291-1293, phosphinylphosphonates reported by McClard, R. W. et al, J.A.C.S., 1987, 109, 5544 and cyclopropanes reported by Capson, T. L., PhD dissertation, June, 1987, Dept. 
ct al., J.A.C.S., 1987, 109, 5544 1 ciklopropanc objavljene od strane Capson, T.L., PhD dissertation, June, 1987, Dept.
a heavy chain comprising an HVR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:49, an HVR-H2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:73, and an HVR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:97, and a light chain comprising an HVR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:13, an HVR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:25, and an HVR-L3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:37. 
ili (D HR P20180352 T1 teški lanac koji obuhvaća HVR-HI koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 49, HVR-H2 koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 73, i HVR-H3 koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 97, te laki lanac koji obuhvaća HVR-L1 koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 13, HVR-L2 koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 25, i HVR-L3 koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 37.
two peripheral longitudinal bars (6); and at least one punching groove consisting of a pair of mutually adjacent longitudinal bars (7, 7'), positioned between said peripheral longitudinal bars (6); 
dvije periferne uzdužne šipke (6); 1 - < najmanje jedan utor za probijanje koji se sastoji od para međusobno povezanih uzdužnih šipki (7, 7), postavljenih između spomenutih perifernih uzdužnih šipki (6);