natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition according to claim 2, wherein the compound of general formula I is polyoxypropylene-15-stearyl ether, polyoxypropylene-11-stearyl ether, polyoxypropylene-14-butyl ether, polyoxypropylene-10-cetyl ether or polyoxypropylene-3-myristyl ether. 
Kompozicija prema zahtjevu 6, pri čemu je spoj opće formule I polioksipropilen-15-stearil eter, polioksipropilen-11-stearil eter, polioksipropilen-14-butil eter, polioksipropilen-10-cetil eter ili polioksipropilen-3-miristil eter.
A conjugated polymer comprising a plurality of repeating units, the repeating units comprising a plurality of substituted dioxyheterocycle based donor groups coupled to an acceptor group, wherein the acceptor group is an electron poor aromatic unit, wherein the conjugated polymer absorbs radiation within a first band of the visible spectrum having a maximum at a wavelength below 500 nm and a second band of the visible spectrum having a visible absorption maximum at a wavelength above 550 nm and a local minimum of absorption between 480 and 580 nm, when in a neutral state and upon oxidation the conjugated polymer is in a transmissive state with absorbance of radiation within the first and second bands being less than in the neutral state, wherein the polymer has a green hue when in the neutral state, and wherein the polymer exhibits solubility in at least one solvent. 
Postupak formiranja konjugiranog polimera, postupak obuhvaća korake: reakcija dva donor spoja formule I: gdje su R skupine -R"OR"' skupina, gdje je R" metilen i R'" je linearni ili razgranati C2 do C30 alkil i R' je metil, s konjugiranim prihvatnim spojem koji ima prihvatni dio, gdje je konjugirani prihvatni spoj s prihvatnim dijelom da formiraju jedinicu koja se može polimerizirati; 1 kovalentno povezivanje niza jedinica koje se mogu polimerizirati na krajevima tih jedinica koje se mogu polimerizirati radi formiranja konjugiranog polimera, gdje konjugirani polimer apsorbira zračenje iz prve vrpce vidljivog spektra i druge vrpce vidljivog spektra i zelen je u neutralnom stanju, a nakon oksidacije polimer je propusan s apsorbiranjem zračenja unutar prve 1 druge vrpce koje je manje nego u neutralnom stanju, i gdje je polimer topljiv u barem jednom otapalu.
The composition of claim 1, wherein the viscosity of the silicone occlusive fluid is between 100 and 350 mm2.s-1 (cSt). 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je viskozitet silikonske okluzivne tekućine u rasponu od 100 do 350 mm'.s! (cSt).
A process for the separation of enantiomers of compounds of formula (I) below: 
Postupak za razdvajanje enantiomera derivata triazina s formulom (1) ispod:
In a special embodiment of the second aspect, the present invention relates to novel quinazolinone compounds of the formula Ia, wherein 
U drugom obliku, predloženi izum se odnosi na nove kinazolinonske spojeve formule
Column 1: indicates the identification number of the example. 
(97) Broj objave europskog patenta:
The peptide complex of claim 6, wherein the linker moiety comprises the structure Z1-20, wherein Z is an amino acid, hydroxy acid, ethylene glycol, propylene glycol, or a combination of any of the foregoing. 
Peptidni kompleks prema zahtjevu 6, pri čemu ostatak grupe za povezivanje obuhvaća strukturu 21-20, pri čemu Z je aminokiselina, hidroksi kiselina, etilen glikol, propilen glikol, ili bilo koja kombinacija od gore navedenog.
and an amine of formula (III): wherein the meaning of n is as described above for the formula (I), or derivatives thereof, or 
R,-N=C=X (IV) gdje je značenje od R, 1 X kao što je gore opisano za formulu (I), i amina formule (III):
An energy storing component for a supply network for electrical energy as a network medium, comprising: 
Komponenta za pohranu energije (10) za mrežno napajanje (90) s električnom energijom kao mrežnim medijem, gdje komponenta za skladištenje energije (10) sadrži
and R5 together with the carbon atom they are attached to form 5- or 6-membered saturated heterocycle including at least one oxygen atom or nitrogen atom optionally substituted with methyl, or 
R5 i R4, zajedno s C-atomom na kojeg su vezani, tvore 5- ili 6-eročlani heterocikl, koji sadrži najmanje jedan atom kisika ili atom dušika, izborno supstituiran s metilom.
removing the G groups to form a compound of formula (XVIII): or an acid addition salt thereof; 
[image] uklanjanje G grupa da bi se formiralo spoj formule (XVIII):
The liquefied gas treatment system according to claim 7, further comprising boil-off gas consuming means that receives and uses boil-off gas compressed while passing through a part of the plurality of compression cylinders included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što otpareni plin poslan u izmjenjivač topline (21) je otpareni plin komprimiran prilikom prolaska kroz sve ili dio kompresijskih elemenata koje sadrži kompresor (13,13a,13b).
Use of an excipient, selected from the group consisting of a xanthan gum, carrageenan, sodium alginate, guar gum, water dispersible cellulose and mixtures thereof as an anti-foaming agent in a composition comprising as the active ingredient one or more of a tiacumicin compound, a stereo-isomer thereof, a polymorph thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof in water. 
HR P20182110 T1 PATENTNI ZAHTJEVI nos Uporaba pomoćne tvari odabrane iz skupine koja sadrži ksantan gumu, karagenan, natrijev alginat, guar gumu, celulozu koja se može raspasti u vodi i njihove mješavine kao agens protiv pjenjenja u sastavu kojeg čimi kao aktivni sastojak jedan ili više spojeva tiakumicina, njegov stereoizomer, njegov polimorf ili njegov farmaceutski prihvatljiv solvat u vodi.
The freeze-dried formulation according to Item 10a or 10b, wherein the pH adjusting agent is sodium hydroxide. 
11. Zamrzavanjem osušena formulacija prema zahtjevu 10, naznačena time da sredstvo za podešavanje pH natrijev hidroksid.
Process according to claims 3 or 4, wherein the solution of sulfuric acid in an organic solvent is prepared at a temperature of less than 0°C, and preferably between -5 to -15°C. 
Postupak prema zahtjevu 3 ili 4, naznačen time, da je otopina sumporne kiseline u organskom otapalu, pripravljena na temperaturi koja je manja od 0%, a poželjno iznosi od -5 do -15%C.
Process for the preparation of a mineral filler product 
POSTUPAK ZA PRIPREMU PROIZVODA PUNILA OD KALCIJEVOG KARBONATA
A signal is received from a specific frequency band included in a signal frame (S210). 
HR P20100518T1 SLIKA 59 Å ignal je primljen od specifične pojasne frekvencija prenoseći okvir signala.
The method of claim 1, wherein the carbohydrate is present in an amount sufficient that upon storage, in a gas tight container, at a temperature of 2-8° C., for a period of months, the composition will retain at least 85% of the stability the composition had prior to storage. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 1, pri čemu je ugljikohidrat prisutan u količini koja je dovoljna da poslije čuvanja u kontejneru nepropusnom za plin, na temperaturi od 2-8%C, u razdoblju od 6 mjeseci, kompozicija zadrži najmanje 85% stabilnosti koju je kompozicija imala prije čuvanja.
An in vitro method according to any of the preceding claims, wherein the oxidizing conditions in step b) comprise adding a metal ion, preferably a metal ion selected from the group consisting of: Copper, Manganese, Magnesium, Iron, Nickel and Cobalt, wherein the metal ion concentration is preferably in the range of from 0.1 to 100 µM. 
Postupak in vitro prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da oksidacijski uvjeti u koraku b) obuhvaćaju dodavanje metalnog iona, poželjno metalnog iona odabranog iz skupine koja se sastoji od sljedećih: bakar, mangan, magnezij, željezo, nikal i kobalt, pri čemu je koncentracija metalnog iona poželjno u rasponu od 0,1 do 100 uM.
In some embodiments, R1 is selected from the group consisting of H, halogen, C1-4 haloalkyl, and C1-4 alkyl. 
U nekim oblicima R1 je izabran iz skupine koju čine H, halogen, C,.4 haloalkil i C,4 alkil.
producing a protoplast/spheroplast fraction and an apoplast fraction by treating the plant or plant matter with a cell wall degrading enzyme mixture comprising one or more than one cellulase and one or more than one pectinase, about 20 mM to about 750 mM of a salt and a buffer or buffer system which maintains the pH in the range of about 5 to about 6.6, at room temperature, the protoplast/spheroplast fraction comprising protoplasts; and, 
proizvodnju frakcije protoplasta / sferoplasta i frakcije apoplasta; tretiranjem biljke ili biljne tvari s multikomponentnom mješavinom enzima koji razgrađuje staničnu stijenku koja se sastoji od celulaze, ili multikomponentne enzimske smjese koja razgrađuje stanične stijenke koja sadrži jednu ili više od jedne celulaze i pektinaze, pri čemu je omjer celulaze prema pektinazi od 1: 1 do 1: 0,25; i
The compound according to claim 5, wherein the compound is 2-cyano-3,5-dimethoxytrifuoroacetanilide. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 5, naznačeno time, da je spoj 2-cijano-3,5-dimetoksitrifluoroacetanilid.
In accordance with a preferred embodiment of the present invention, the method includes: adding a plurality of discrete amounts of the solution of a hypochlorite oxidant to the ammonium salt dilution under mixing conditions; and measuring the control parameter after the addition of each discrete amount of the solution of a hypochlorite oxidant. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da navedeni postupak obuhvaća: osiguravanje količine navedene otopine amonijeve soli; dodavanje pluraliteta količina navedene otopine hipoklorit oksidansa navedenoj količini navedene otopine amonijeve soli pod uvjetima za miješanje; i mjerenje navedenog kontrolnog parametra nakon dodavanja svake količine navedene otopine hipoklorit oksidansa.
A pharmaceutical composition comprising the bispecific antibody or antibody fragment thereof according to any one of claims 1 to 7 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela prema bilo kojem zahtjevu 1 ili 21 farmaceutski prihvatljiv nosač.
The bispecific antibody or antibody fragment thereof according to any one of the claims 1 to 3, further characterized by one or more of the following features a)-c): 
Bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačeno time da poveznice sadrže peptidnu jedinicu poveznice sa sekvencom [GGGGS].
a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 5; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 19; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 33; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 47; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 61; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 75, 
(e) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 5; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 19; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 33; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 47; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 61; 1 CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 75;
Is -T1-Q1, in which is a bond, is substituted by R61 on the terminal ring, and is Aa1 or Ah1, in which 
je supstituiran s R61 na terminalnom prstenu, te je Aa1 ili Ah1, gdje Aa1 je 1,1'-bifen-3-il ili 1,1'-bifen-4-il, Ah1 je feniltiofenil,
a NS5B polymerase inhibitor; and (3) a NS3 protease inhibitor. 
Farmaceutski sastav koji se sastoji iz spoja iz patentnog zahtjeva 2 i inhibitora NS5B polimeraze.
A cooking aid as claimed in claim 1, wherein the sheet is baking paper. 
Kuhinjsko pomagalo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što je list pekarski papir.
During phase VIII, i.e. 
Za vrijeme faze VIII, tj.
The method of claim 16, further comprising: providing a conveyor system and corresponding guide for each wheel of the vehicle (102); and 
pokretni sustav i odgovarajuću vodilicu za svaki kotač vozila (102); i utjecaj na smjer (skretanje) vozila tako što se svaki pokretni sustav rotira sve dok odgovarajući kotač ne dođe do svoje odgovarajuće vodilice.
The wellbore servicing apparatus according to claim 1, wherein the orienting member is a ball. 
Uređaj (100) za servisiranje kanala bušotine sukladno Zahtjevu 1, naznačen time da je orijentirajući članak lopta
In mass production, this could materially reduce cost of the overall system 10. 
Kod masovne proizvodnje to može značajno sniziti ukupnu cijenu cjelokupnog sustava 10.
In a preferred embodiment of the invention, the stereo image comprises at least two images of the person on the identity card of which at least one of the two images is a calculated image. 
Identifikacijski dokument (1) prema zahtjevu 3, gdje je najmanje jedna od dvije slike rotirana slika duž kuta u opsegu od približno 4,5* do približno 7,5", a prvenstveno duž kuta od približno 6".
The invention further provides medicaments comprising a compound according to the invention and one or more further active ingredients, in particular for treatment and/or prevention of the disorders mentioned above. 
Spoj kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja i/ili sprječavanja kardiovaskularnih, edematoznih i/ili upalnih poremećaja.
The following non-limiting examples illustrate the synthesis and properties of the dihydrotetrabenazine compounds of the invention. 
Slijedeći ne-ograničavajući primjeri prikazuju sinteze i svojstva izomera 3,11b-cis-dihidrotetrabenazina, Primjeri opisuju sva četiri izomera 3,11b-cis-dihidrotetrabenazina premda je izum ograničen na terapeutske uporabe Izomera A
Crystalline form in accordance with claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6 for preventing or treating overweight, obesity, visceral obesity and/or abdominal obesity. 
Uporaba kristaliničnog oblika u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za pripravu farmaceutskog pripravka za prevenciju ili liječenje prekomjerne tjelesne težine, debljine, visceralne debljine i/ili abdominalne debljine.
The method of any of claims 1 to 13, wherein the AP substrate is a 4-methylumbelliferryl phosphate derivative such as 6,8-Difluoro-4-methylumbelliferyl phosphate (DiFMUP), or fluorescein diphosphate (FDP). 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što je supstrat AP 4-derivat metilumbeliferil-fosfata, poput 6,8-difluor-4-metilumbeliferil-fosfata (DiFMUP), ili fluorescein-difosfat (FDP).
A compound according to claim 1, having the formula, 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time što je prsten Q skupina
After the CDI was completely dissolved, 1-(6-chloro-4,5-bis(4-chlorophenyl)pyridazin-3-yl)hydrazine (3.65 gm, 10 mmol) was added in 4 portions over 10 min. 
Nakon što je CDI kompletno otopljen, dodan je 1-(6-kloro-4,5-bis(4-klorofenil)piridazin-3-il)hidrazin (3.65 mg, 10 mmol) u četiri obroka kroz 10 minuta. Reakcijska smjesa je miješana na sobnoj temperaturi kroz 2 sata.
supplying the portion of dimethyl ether evaporated from the pre-fuel composition to an air intake of the compression ignition engine, or to a tank that is in fluid connection to the air intake of the compression ignition engine, for use as a fumigant, 
- < opskrbljivanje dijela dimetil etrea koji se isparava iz smjese predgoriva do ulaznog otvora za zrak motora s kompresijskim paljenjem, ili u spremnik koji je u tekućem spoju s ulaznim zrakom motora s kompresijskim paljenjem, 1
The resin may be poured as follows: 
Smola sa može nalijevati kako slijedi:
an antisense oligomer which consists of a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or 2; 
(€) antisensni oligomer sastavljen od nukleotidne sekvence SEQ ID NO: 1 ili 2;
The present disclosure provides a compound of Formula (6): wherein X1, X2, X3 and X4 is selected from N and CR7; one of X5, X6, X7 and X8 is N and the others are CH; X9 is selected from N and CH; Z is selected from phenyl, pyrazinyl, pyridinyl and piperazinyl; wherein each phenyl, pyrazinyl, pyridinyl or piperazinyl of Z is optionally substituted with an R6 group; R1, R2 and R3 are hydrogen; m is 1; R4 is selected from hydrogen, halo, difluoromethyl, trifluoromethyl and methyl; R6 is selected from hydrogen, halo and -C(O)R10; wherein R10 is methyl; and R7 is selected from hydrogen, halo, cyano, methyl and trifluoromethyl. 
A ALILI a, soju E NU OÅ E vozni, Motrtaida moo KE GA hn ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje: su X', X7, X? i X* odabrani od N i CR/, jedan od X, XX 1X je Niostali su CH, X? je odabran od N i CH, Z je odabran od sljedećih: fenil, piranizil, piridinil, piridazinil i piperazinil; pri čemu je svaki fenil, pirazinil, piridinil, piridazinil ili piperazinil od Z opcijski supstituiran s R*-skupinom;
the compound of formula I, or pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, is not 4-benzyl-5-picrylimino-1,2,4-thiadiazolidin-3-one. 
spoj s formulom I, ili farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov solvat, nije 4-benzil-5-pikrilimino-1,2,4-tiadiazolidin-3-on.
A metered dose inhaler according to any of statements 40 through 43, wherein the co-suspension formulation contained within the canister of the metered dose inhaler is storage stable for at least six months. 
Inhalator za odmjerene doze u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14 ili 15, naznačen time što je ko-suspenzijska formulacija koja sadrži spremnik inhalatora za odmjerene doze stabilna za skladištenje unutar najmanje šest mjeseci.
The method according to claim 18, wherein the crystals of fumaric acid ester are sieved or milled such that 90% of the particles have a particle size in the range of 5 - 1000 µm. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da se kristali dimetilfumarata prosijavaju ili melju tako, da 90 % od čestica imaju veličinu jedne čestice u rasponu od 5 do 1000 um.
to 3.0% per weight of gliding agent, selected from the group consisting of talc, starches, stearic acid and anhydrous colloidal silica, to 6.0% per weight of binder, selected from the group consisting of macrogols, microcrystalline cellulose, saccharose, mannitol, and sorbitol, and to 1.0% per weight of lubricant, selected from the group consisting of talc, magnesium stearate and calcium stearate, with respect to the total weight of the pharmaceutical composition for use in the treatment of epilepsy, Parkinson's disease, dyskinesia, migraine, tremor, essential tremor, bipolar disorders, chronic pain, neuropathic pain, or bronchial, asthmatic or allergic conditions 
Farmaceutski pripravak koji sadrži levetiracetam i 2.0 do 9.0% po težini dezintegriranog sredstva, naznačen time da je odabran iz skupine koju čine polivinilpolipirolidon, 1 natrijeva kroskarmeloza, 0 do 3.0% po težini kliznog sredstva, odabranog iz skupine koju čine talk, škrob, stearinska kiselina i anhidrirani koloidi silikagel, 0.5 do 6.0% po težini vezivnog sredstva, odabrano iz skupine koju čine makrogoli, mikrokristalna celuloza, saharoza, manitol, i sorbitol, i 0.0 do 1.0% po težini sredstva za podmazivanje, odabranog iz skupine koju čine talk, magnezijev stearat i kalcijev stearat, u odnosu na ukupnu težinu farmaceutskog pripravka za upotrebu u liječenju epilepsije, Parkinsonove bolesti, diskinezije, migrene, tremora, esencijalnog tremora, bipolarnog poremećaja, kronične boli, neuropatske boli ili bronhijalnog, astmatičnog ili alergijskog stanja.
The composition of claim 1, wherein the regulatory RNA specifically interferes with expression of a protein that contributes to drug resistance. 
Pripravak prema zahtjevu 1, gdje ta regulatorna RNA cilja RNA transkript koji kodira protein koji doprinosi otpornosti na lijekove, otpornosti na apoptozu ili neoplastičnosti.
P1-Har-Gly-Asp(O-P2)-Trp-Pro-OH to an activated cysteinamide residue through the Pro residue of the 2-6 eptifibatide fragment, thereby forming the 2-7 eptifibatide fragment. 
P;-Har-Gly-Asp(O-P,)-Trp-Pro-OH ll. HR P20090490 T1 na aktivirani cisteinamidni ostatak preko Pro ostatka fragmenta 2-6 eptifibatida, da na taj način nastane fragment 2- 7 eptifibatida.
In one embodiment, the improvement in an asthma-associated parameter is an increase of at least 10.0 L/min from baseline of AM PEF. 
(b) povećanje početne vrijednosti jutarnjeg vršnog ekspiratornog protoka (AM PEF) od najmanje 10.0 L/min;
• a dose dial sleeve (27) having a helical thread engaged with a helical thread of the housing (3), the drive sleeve (19) being releasably coupled with the dose dial sleeve (27) and 
* prsten za biranje doze (27) koje ima navoj u obliku zavojnice spojen s navojem u obliku zavojnice kućišta (3), gdje se pogonski prsten (19) razdvojivo spaja s prstenom za biranje doze (27) i
In order to achieve the necessary breaking strength of the dosage form according to the invention, it is furthermore possible additionally to use at least one natural or synthetic wax (D) with a breaking strength, measured using the method disclosed in the present application, of at least 500 N. Waxes with a softening point of at least 60° C. are preferred. 
Oni mogu biti topivi u vodi. Nadalje se za postizanje potrebne prijelomne čvrstoće oblika davanja prema izumu mogu dodatno primijeniti najmanje jedan prirodni ili sintetski vosak (D) s prijelomnom čvrstoćom od najmanje 500 N, mjerenom prema metodi otkrivenoj u ovoj prijavi.
The method of claim 5 wherein the corticosteroid regimen consists of methylprednisolone and prednisone. 
Antitijelo prema zahtjevu 15, naznačeno time, da se kortikosteroid sastoji od metilprednisolona i prednisona. tr>
An antibody or binding fragment or pharmaceutical composition for use according to claim 9 for use in a combination therapy, further comprising a compound selected from the group comprising metronidazole, vancomycin, clindamycin, fidaxomicin and combinations thereof. 
Protutijelo ili vezni fragment ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 9, naznačen time da je za upotrebu u kombiniranoj terapiji, koji nadalje sadrži spoj odabran iz skupine koja se sastoji od metronidazola, vankomicina, klindamicina, fidaksomicina i njihove kombinacije.
3 is a transverse sectional view of a portion of a variation of said first embodiment of the shoe, according to the invention; 
Slika 3 je prikaz poprečnog presjeka dijela navedenog prvog utjelovljenja cipele sukladno predmetnom izumu;
The package for use according to any one of claims 4 and 22-24, wherein the amount of rasagiline or the pharmaceutically accepted salt thereof is in the range from 0.1 to 100 mg. 
Pakiranje za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 i 22-24, naznačeno time, da je količina rasagilina ili njegove farmaceutski prihvatljive soli u rasponu od 0,1 do 100 mg.
The recombinant RSV antigen of any one of paragraphs 3-10, wherein the F2 domain comprises an RSV F protein polypeptide corresponding to amino acids 26-105 and/or wherein the F1 domain comprises an RSV F protein polypeptide corresponding to amino acids 137-516 of the reference F protein precursor polypeptide (F0) of SEQ ID NO:2. 
Rekombinantni RSV antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što domena F> sadrži RSV F proteinski polipeptid koji odgovara aminokiselinama 26-105 i/ili što domena F, sadrži RSV F proteinski polipeptid koji odgovara aminokiselinama 137-516 u referentnom F proteinskom polipeptidu preteči (Fo) sa SEQ ID NO:2.
As is evident from FIGS. 1 and 2, the compression spring 24 in the preferred embodiment is a composite spring comprising two spring portions 57, 58 of differing spring rates. 
Kao što se može uočiti sa Slika 1 i 2, kompresijska opruga 24 u preporučenom primjeru je kompozitna opruga koja se sastoji od dva dijela 57 1 53 opruge različitih opružnih karakteristika.
Furthermore, the orally available formulations may be in the form of a powder or granules, a solution or suspension in an aqueous or non-aqueous liquid, or an oil-in-water or water-in-oil liquid emulsion. 
Nadalje, formulacije koje su na raspolaganju za oralno davanje lijeka mogu biti u obliku praška ili granula, otopine ili suspenzije, u vodenoj ili ne-vodenoj tekućini, ili u ulje-u-vodi ili voda-u-ulju emulziji