natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Process according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the precipitated divalent metal ion carbonate is concentrated to form an aqueous slurry of precipitated divalent metal ion carbonate with a solids content of about 50% or higher. Process according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the precipitated divalent metal ion carbonate is dried to form dried precipitated divalent metal ion carbonate. 
Vodena suspenzija ili osušeni istaloženi karbonat dvovalentnog metalnog iona u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeni time što se istaloženi karbonat dvovalentnog metalnog iona koncentrira kako bi se dobilo vodenu suspenziju istaloženog karbonata dvovalentnog metalnog iona sa sadržajem čvrstih tvari od otprilike 50 % ili višim.
vHVT304, comprising a codon-optimised NDV-F gene of the genotype VIId, under the control of an SV40 promoter and a synthetic polyA signal, inserted into the IG2 locus of the HVT genome; 
NDV-F-gen koji ima polinukleotidnu sekvencu prikazanu u SEQ ID BR:5, koji je operativno povezan s SV40 promotorom i SV40 poliA-signalom, i umetnut je u IG1 lokus od HVT genoma.
The polypeptide according to one or more of the preceding claims, wherein the amino acid sequence of the polypeptide has the sequence as defined by SEQ ID NO: 2, or a sequence as defined by SEQ ID NO: 2 wherein 1 to 75 amino acid residues, more preferably 1 to 35 amino acid residues are substituted, deleted, or inserted. 
Polipeptid u skladu s jednim ili više prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da aminokiselinski odsječak polipeptida ima odsječak kao što je definirano sa SEQ ID NO: 2 ili odsječak kao što je definirano sa SEQ ID NO: 2, pri čemu je 1 do 75 amino kiselinskih ostataka, još bolje 1 do 35 aminokiselinskih ostataka supstituirano, deletirano ili umetnuto.
Subregions N23, spanning amino acid residues 221 to 559 of the fibrinogen binding region of ClfA (Region A); and/or 
podregije N2 i N3, s rasponom aminokiselinskih ostataka 221 do 559 fibrinogen vezujuće regije u ClfA (Regija A).
The cigarette box and its blank as presented in the description filed under nr. 
Kutija za cigarete i njena shema, kako su predstavljeni u opisu, opće su poznate.
wherein said tablet comprises: 5, 7.5, 10, 15, 20, or 30 mg of said oxycodone or pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least 79% by weight of said high molecular weight polyethylene oxide; 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida, i barem oko 85% (težine) polietilen oksida.
and R2, for each occurrence are, independently, H, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkenyl, an optionally substituted alkynyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted aralkyl, or an optionally substituted heteraralkyl; or R1 and R2 taken together with the nitrogen to which they are attached is optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted heteroaryl; 
Ry, i Ro, za svaku pojavu su, nezavisno, H, opcijski supstituiran alkil, opcijski supstiuiran alkenil, opcijski supstituiran alkinil, opcijski supstituiran cikloalkil, opcijski supstituiran cikloalkenil, opcijski supstituiran heterociklil, opcijski supstituiran aril, opcijski supstituiran heteroaril, opcijski supstituiran aralkil, ili opcijski supstituiran heteraralkil; ili R; i R» uzeti zajedno s dušikom na kojeg su vezani su opcijski supstituiran heterociklil ili opcijski supstituiran heteroaril;
R1' is linear or branched C1-C4 alkyl or C3-C4 cycloalkyl, each of said alkyl or cycloakyl groups, groups being optionally substituted by one or more group(s) selected from halo or esters; 
’ je linearni ili razgranati C1-C4 alkil ili C3-C4 cikloalkil, svaki od navedenih alkil ili cikloakil groupa je po izboru supstituirana jednom ili više groupa izabranih iz halo ili esteri;
The deuterated benzopyran compound or pharmaceutically acceptable salt according to claim 2, characterized in that the compound is 6-bromo-5,7-(dimethyl-D6)-2-(trifluoromethyl)- 2H -chromene-3-carboxylic acid or a salt thereof. 
Deuterirani benzopiranski spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 2, naznačeno time što je spoj 6-bromo-5,7-(dimetil-D6)-2-(trifluorometil)-2H-kromen-3-karboksilna kiselina ili njegova sol.
The non-transitory computer readable storage medium of claim 13, wherein the testing device can be provided at a particular site, for use in testing media devices at that site, and reporting the results of such testing via a network to a remote location for remote testing and certification of the media devices. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 6-9, naznačen time da je uređaj za testiranje (300) predviđen na određenom mjestu, za upotrebu za testiranje medijskog uređaja (350) na tom mjestu, i izvještavanje o rezultatima takvog testiranja putem mreže do udaljene lokacije radi udaljenog testiranja medijskog uređaja.
temperature of the fluidization air: 60 °C 
- = temperatura zraka za fluidiziranje: 60%C
The method of one of the preceding claims, wherein said receiving of at least one of the first and second OFDM transmissions comprises decoding said at least one of the first and second OFDM transmissions using a low-density parity check, LDPC, code. The method of one of the preceding claims, wherein the method further comprises: 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se navedeno primanje najmanje jednog od prvog i drugog slanja OFDM sastoji u dekodiranju navedenog najmanje jednog od prvog i drugog slanja OFDM uz pomoć koda provjere parnosti niske gustoće, LDPC.
Cation exchangers can also be classified as either weak or strong. 
Kationski izmjenjivači se također mogu klasificirati kao slabi ili jaki.
A method of enhancing an immune response in a subject in need thereof comprising administering to the subject an antibody that binds human CD134 for a time sufficient to enhance the immune response, wherein the antibody comprises a light chain variable region (VL) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 98 or the amino acid sequence of SEQ ID NO: 98 having 1, 2 or 3 amino acid substitutions and a heavy chain variable region (VH) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:134 or the amino acid sequence of SEQ ID NO:134 having 1, 2 or 3 amino acid substitutions. 
Izolirano protutijelo koje veže humani CD 134, koje sadrži varijabilnu regiju lakog lanca (VL) od SEK ID BR: 98, ili koje ima 1, 2 ili 3 supstituciju aminokiselina u VL-u od SEK ID BR: 98 i varijabilnu regiju teškog lanca (VH), naznačeno time, da VH sadrži sekvence aminokiselina od SEK ID BR: 134, ili ima 1, 2 ili 3 supstituciju aminokiselina u VH od SEK ID BR: 134 ili VH sadrži sekvence aminokiselina od SEK ID BR: 97, ili ima 1, 2 ili 3 supstituciju aminokiselina u VH od SEK ID BR: 97, naznačeno time, što
A solid oral extended release pharmaceutical dosage form comprising an extended release matrix formulation, the extended release matrix formulation comprising a composition comprising at least: at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 11, naznačen time da sastojak sadrži barem oko 80 % (po težini) polietilen oksida koji ima, bazirano na reološkim mjerenjima, približnu molekulsku masu od barem 1,000,00.
In the eighties, there were preservatives consisting of copper, arsenic and ammonia. 
Osamdesetih, postojali su konzervansi koji su se sastojali od bakra, arsena i amonijaka.
005-C04 comprises a variable heavy chain domain corresponding to a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 51, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 39, and a variable light chain domain with a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 57, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 45, 
-H08 sadrži promjenjivu domenu teškog lanca koja odgovara sekvenci nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 46, te sekvencu nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 34, i promjenjivu domenu lakog lanca sa sekvencom nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 52, te sekvencu nukleinske kiseline u skladusaSEQ ID NO:40,
further comprises an effector group, wherein said effector group is selected from the group consisting of a radioisotope, radionuclide, a toxin, a therapeutic group and a chemotherapeutic group; or 
(ili) nadalje sadrži efektorsku grupu, pri čemu je navedena efektorska grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od radioizotopa, radionuklida, toksina, terapijske grupe i kemoterapijske grupe; ili
The invention also provides SDS/IL-2 microaggregates of the invention for use as a medicament. 
Izum također daje mikroagregate SDS/IL-2 iz izuma za uporabu kao medikament.
a CDR1-H of sequence SEQ ID NO:1 or a sequence differing from SEQ ID NO:1 by one amino acid substitution; CDR2-H of sequence SEQ ID NO:2 or a sequence differing from SEQ ID NO:2 by one or more amino acid substitutions; CDR3-H of sequence SEQ ID NO:3 or a sequence differing from SEQ ID NO:3 by one amino acid substitution; CDR1-L of sequence SEQ ID NO:4 or a sequence differing from SEQ ID NO:4 by one amino acid substitution; CDR2-L of sequence SAS or a sequence differing from SAS by one amino acid substitution and CDR3-L of sequence SEQ ID NO:6 or a sequence differing from SEQ ID NO:6 by one amino acid substitution; or 
CDR1-H od sekvence SEQ ID NO:1 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:1 po supstituciji jedne aminokiseline; CDR2-H od sekvence SEQ ID NO:2 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:2 po supstitucijama jedne ili više aminokiselina; CDR3-H od sekvence SEQ ID NO:3 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:3 po supstituciji jedne aminokiseline; CDR1-L od sekvence SEQ ID NO:4 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:4 po supstituciji jedne aminokiseline; CDR2-L od sekvence SAS ili sekvencu koja se razlikuje od SAS po supstituciji jedne aminokiseline i CDR3-L od sekvence SEQ ID NO:6 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:6 po supstituciji jedne aminokiseline; ili
A compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof of the compound, wherein the compound has the structure of Formula I-12: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom I, ili farmaceutski prihvatljiva sol spoja, naznačen time što spoj ima strukturu Formule I-12: a
The molecule for use according to claim 7, wherein the condition is HBV infection. 
Molekula za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time, da je navedeno stanje HBYV infekcija.
As used herein, the term “rinse” refers to a method comprising the steps of: filling a device with a liquid; 
Na način na koji se ovdje rabi, pojam «isprati» se odnosi na postupak koji obuhvaća slijedeće korake:
The method of any preceding claim, wherein the process comprises one or more gel filtration step(s) after the anionic exchange chromatography step, wherein optionally the gel filtration step(s) are carried out using a dextran gel as gel filtration matrix, and wherein optionally the gel filtration step(s) are carried out using 1 mL of gel filtration matrix for every 0.2 mg of GAS carbohydrate. The method of claim 9, wherein 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se postupak sastoji od jednog ili više koraka filtriranja na gelu nakon koraka anionskoizmjenjivačke kromatografije, gdje se jedan ili više koraka filtriranja na gelu može provesti uz upotrebu dekstranskog gelsa kao matriksa za filtriranje na gelu, te gdje se jedan ili više koraka filtriranja na gelu može provesti uz upotrebu 1 ml matriksa za filtriranje na gelu za svaka 0,2 mg GAS ugljikohidrata.
wherein an external surface of the polyolefin filmic material of the individual packages comprises at least one polyolefin component derived from a monomeric olefin having a carbon chain length x, and the polyolefin filmic material of the inner sealing layer A comprises at least one polyolefin component derived from a monomeric olefin having a carbon chain length y, y being different from x, wherein the inner sealing layer and/or the outer sealing layer comprises a polyolefinic component having a low heat seal threshold such that the sealing layer comprising the polyolefinic component having a low heat seal threshold will seal to itself and/or to the other sealing layer of the naked collation film at a temperature of less than 135° C., and 
formiranju omatajućih brtvi na svakom kraju pakiranja preklapanjem u filmsku cijev i toplinsko brtvljenje preklopljenih krajeva, bez brtvljenja unutarnjeg brtvenog sloja A s filmskim polimernim materijalom pojedinačno umotanih pakiranja. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što polimerni materijal unutarnjeg brtvenog sloja sadrži najmanje jednu poliolefinsku komponentu koja brtvi sama sa sobom i/ili s drugim brtvenim slojem golog kolacijskog filma na temperaturi ispod 135°. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što polimerni materijal vanjskog brtvenog sloja sadrži najmanje jednu poliolefinsku komponentu koja brtvi sama sa sobom i/ili s drugim brtvenim slojem golog kolacijskog filma na temperaturi ispod 135°.
When used for pelletization, xanthane gum increases the stability of the pellets. 
Kada se koristi pri granuliranju, ksantanska guma povećava stabilnost granula.
The method according to claim 1, wherein the animal is selected from the group consisting of fish, amphibians, reptiles, birds mammals, and preferably is selected from the group consisting of poultry, pigs, ruminants and humans. 
Uporaba prema zahtjevu 11 ili 12, gdje se životinja izabire iz grupe koju čine ribe, vodozemci, reptili, ptice i sisavci, i poželjno se izabire 1z grupe koju čine perad, svinje, preživači 1 ljudi.
A salt according to claim 9 which also shows on X-ray diffraction peaks on the 2theta scale at 7.0°±0.5°, 9.2°±0.5°, 11.4°±0.5° and 27.5°±0.5°. 
Sol u skladu sa zahtjevom 9 koja pod difrakcijom X-zrakama također pokazuje i pikove na 20 skali na 7.0%+0.5",
The aqueous extracts were acidified with careful addition of concentrated HCl, and this mixture was extracted with CH2Cl2 (2×20 ml). 
Vodeni ekstrakti su zakiseljeni pažljivim dodavanjem koncentrirane HCl, i ova smjesa je ekstrahirana sa CHLCL (2 x 20 ml).
injecting gaseous carbon dioxide and a slurry into the feed water, wherein the slurry comprises micronized calcium carbonate. 
injektiranje plinovitog ugljik dioksida i mulja u ulaznu vodu, pri čemu mulj sadrži mikronizirani kalcij karbonat, gdje kalcij karbonat ima veličinu čestica od 0.1 do 100 µm.
The extended release dosage form of claim 9 or 14, wherein the opioid analgesic is oxycodone hydrochloride and the dosage form comprises from about 5 mg to about 500 mg of oxycodone hydrochloride. 
Postupak prema zahtjevu 39, naznačen time da je opioidni analgetik oksikodon hidroklorid i da oblici davanja sadrže od oko 5 mg do oko 500 mg oksikodon hidroklorida.
within the first 4 hours after start of the test at the most about 98 % w/w of the total amount of the fumaric acid ester contained in the formulation is released. In an embodiment of the invention the release of the fumaric acid ester - when subjected to an in vitro dissolution test employing 0.1 N hydrochloric acid as dissolution medium during the first 2 hours of the test and then 0.05 M phosphate buffer pH 6.8 as dissolution medium - is as follows: within the first 2 hours after start of the test from about 0% w/w to about 60 % w/w, such as about 0 % w/w to about 50 % w/w, such as about 0 % w/w to about 40 % w/w, such as about 0 % w/w to about 30 %, such as about 0 % w/w to about 20 %, such as about 0 % w/w to about 10 %, such as about 0 % w/w to about 5 %, such as about 0 % w/w of the fumaric ester contained in the formulation is released, and/or 
Formulacija prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačena time, da kada je izložena in vitro testu rastvaranja koji angažira 0,1 N klorovodične kiseline kao medij za rastvaranje u vrijeme od prva dva sata testa, a zatim angažira 0,05 M fosfatnog pufera kao medij za rastvaranje s pH vrijednošću 6,8, tada je oslobađanje estera fumarne kiseline kako slijedi: unutar prva dva sata nakon početka testa se oslobađa oko 0% do oko 50% (masa/masa) fumarnog estera sadržanog u formulaciji, i/ili unutar prva tri stata nakon početka testa se oslobađa oko 20% do oko 75% (masa/masa) od ukupne količine estera fumarne kiseline sadržanog u formulaciji.
hydrogen chloride gas. 
plin klorovodik.
A pharmaceutical dosage form containing a pharmacologically active agent according to general formula (I) wherein R is -H or -CH3, or a physiologically acceptable salt thereof, which releases under in vitro conditions at 37 ±0.5 °C in 900 mL artificial gastric juice at pH 1.2 after 30 minutes according to the paddle method with sinker at 100 rpm at least 80 wt.-% of the pharmacologically active agent according to general formula (I), based on the total amount of the pharmacologically active agent according to general formula (I) originally contained in the dosage form; 
Farmaceutski oblik doziranja koji sadržava farmakološki aktivno sredstvo prema općoj formuli (D pri čemu je R -H ili -CHa, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, - koji pod in vitro uvjetima na 37 + 0,5 "C u 900 mL umjetnog želučanog soka kod pH 1,2 nakon 30 minuta prema postupku s lopaticom s viskom kod 100 okr/min, otpušta barem 80 tež-% farmakološki aktivnog sredstva prema općoj formuli (1), temeljeno na ukupnoj količini farmakološki aktivnog sredstva prema općoj formuli (I) koje se izvorno nalazi u obliku doziranja;
The composition for use according to claim 17, wherein if the determination of no improvement is made in step (d), the therapeutically effective amount of the composition is increased. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačeni time što ako se u koraku (d) odredi da nema poboljšavanja, terapijski djelotvornu količinu pripravka se povećava.
an anti-estrogen, an anti-androgen (especially in the case of prostate cancer) or a gonadorelin agonist, 
antiestrogen, antiendrogen (posebno u slučaju raka prostate) ili agonist gonadorelina; ili.
emb 3. The pharmaceutical composition of emb 1 or 2, wherein the GABA analogue is gabapentin, pregabalin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, gdje je pregabalin prisutan u trenutno otpuštajućem obliku, obliku produženog (kontroliranog) otpuštanja ili u obliku odgođenog otpuštanja zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem.
A polypeptide for use in increasing red blood cells, increasing reticulocyte levels, or promoting erythropoiesis in a patient in need thereof, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence selected from: 
Aktivin-ActRII antagonist za uporabu u liječenju ili prevenciji anemije kod humanog pacijenta kod kojeg postoji potreba za tim, naznačen time što je aktivin-ActRII antagonist – polipepid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu izabranu iz grupe koju čine:
A method of connecting to a preferred network at a communication device, the method comprising: providing notification to a central server relating to a change in the current location for the communication device; receiving a subscriber network identifier for a preferred network from the central server on the basis of the current location, if the central server has determined that the communication device is not connected to the preferred network; and disconnecting from a current network connection and reconnecting to the preferred network using the receive subscriber network identifier. 
Postupak za povezivanje komunikacionog uređaja na željenu mrežu, pri čemu taj postupak obuhvaća: HR P20141037 T1 osiguravanje obavještavanja centralnom serveru (108) koje se odnosi na promjenu trenutne lokacije komunikacionog uređaja; prijem pretplatničke mrežne identifikacije koja je osigurana postupkom prema bilo kom od zahtjeva 1 do 15, ukoliko je centralni server odredio da komunikacioni uređaj nije povezan na najpoželjniju mrežu; i isključivanje sa trenutne mrežne konekcije i ponovno povezivanje na poželjnu mrežu koristeći primljenu pretplatničku mrežnu identifikaciju.
Reduction with Sodium Borohydride [3H]—This procedure is rather inexpensive and requires precursors containing reducible functional groups such as aldehydes, ketones, lactones, esters, and the like. 
B. Redukcijom sa natrij borohidridom [*H] - Taj postupak je relativno jeftin i traži prekursore koji sadrže funkcionalne skupine koje se mogu reducirati poput aldehida, ketona, laktona i estera.
Particularly, one embodiment includes a method of increasing the amount of a protein of interest available for recovery from a sample containing other components and following a first purification step of the sample comprising: exposing a positively charged depth filter through which the sample has been passed to a salt elution buffer wherein exposure to the elution buffer releases the protein of interest from the filter for subsequent recovery, wherein the salt elution buffer has a conductivity of at least 20 mg/cm. 
Metoda za povećanje količine proteina od interesa dostupnog za iskorištenje iz uzorka koji sadrži druge sastavnice 1 koja slijedi prvi korak pročišćavanja uzorka obuhvaća: izlaganje pozitivno nabijenog dubinskog filtra kroz koji je uzorak prošao soli elucijskog pufera pri čemu izlaganje elucijskom puferu oslobađa protem od interesa iz filtra za sljedeće iskorištenje, pri čemu sol elucijskog pufera ima provodljivost od najmanje 20 mS/cm.
Method according to claim 11 or 12 wherein the hereditary hemochromatosis is due to the mutation C282Y or H63D. 
Uporaba prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da nasljedna hemokromatoza se pojavljuje preko genetske homozigotne mutacije C282Y ili H63D.
The area under the blood concentration vs. time curve, AUC, is determined by the log/linear trapezoidal rule and extrapolated to infinity by dividing the last determined blood concentration by the elimination rate constant in the terminal phase. 
Površina ispod krivulje koncentracije krvi naspram vremena, AUC, određena je kao log/linearnog trapezoidnog pravila 1 ekstrapolirana je dijeljenjem zadnje određene koncenzracije krvi eliminacijom konstantne stope u posljednjoj fazi.
Use of (a) a PDE4 inhibitor as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism in a patient. 
Uporaba (a) B2 agonist kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 7 1 (b) antagonista M3 muskarinskih receptora kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je to uporaba za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju bolesti dišnih putova a koje su astma, akutni ili kronični bronhitis, emfizem, kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD), bronhijalne hiperaktivnosti ili rinitisa kod bolesnika.
Such a disposal lock is known from European patent application 915,035 . 
EP 11184586.3 Datum podnošenja europske prijave patenta:
In an alternative embodiment of the invented system, the system further comprises the set top box according to the invention, wherein the set top box is connected to the client. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što dodatno sadrži digitalni video prijemnik u skladu s patentnim zahtjevom 21, gdje je digitalni video prijemnik povezan s klijentom.
A pharmaceutical composition comprising as active ingredient a compound according to any one of Claims 1-4, optionally together with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da kao aktivni sastojak obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, ili njegove stereoizomere ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, zajedno s farmaceutski prihvatljivim razrjeđivačem ili nosačem.