natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The invention relates to a novel process for the preparation of 2-trifluoromethyl isonicotinic acid and esters of the formula wherein R1 is hydrogen or C1-6-alkyl. 
HR P20171346 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak, naznačen time, da je za pripremu 2-trifluorometil izonikotinske kiseline i estera prema sljedećoj formuli:
The method according to one or more of claims 10 to 17, wherein the said sheet or web is used for the production of a bank note, a value paper, an official document, a tax excise stamp, a label, a foil, a thread or a decal. Use of a device comprising a body of permanently magnetized magnetic material having a surface for the magnetically induced transfer of indicia, such as a design or an image, to a wet coating layer applied on a sheet or web, wherein the said surface of the said body carries indicia in the form of surface irregularities, and wherein the coating layer comprises at least one type of magnetic optically variable pigment. 
Uporaba uređaja, koji se sastoji od tijela izrađenog od permanentno magnetiziranog magnetskog materijala s površinom koja nosi oznake u obliku gravura, u svrhu magnetski induciranog prijenosa navedene oznake, poput uzorka ili slike, na vlažni premaz koji se nanosi na list ili tkaninu, naznačen time, da je navedeno tijelo permanentno magnetizirano u smjeru koji je u znatnoj mjeri okomit na navedenu površinu koja nosi oznake navedenog tijela, pri čemu navedena gravirana oznaka na navedenoj površini uzrokuje perturbacije navedenog magnetskog polja, a pri tom premaz uključuje najmanje jednu vrstu magnetskog optički varijabilnog pigmenta.
The compound of claim 4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R11 is 3-(morpholin-4-ylmethyl)azetidin-1-yl and R13 is selected from the group consisting of 2-(1-ol-2,2,2-trifluoroethan-1-yl)pyridin-3-yl and 5-(2-ol-propan-2-yl)oxadizol-3-yl. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 4 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time, što je R11 3-(morfolin-4-ilmetil)azetidin-1-il i R13 se bira iz grupe koja sadrži 2-(1-ol-2,2,2-trifluoroetan-1-il)piridin-3-il i 5-(2-olpropan-2-il)oksadizol-3-il.
A cyclic peptide compound consisting of the amino acid sequence Xaa1- Asp-Arg- Ile/Val- Xaa5- Ile/Val- His- Xaa8 comprising a thioether-bridge linkage between the side chains of Xaa5 and Xaa8 such that Xaa5 and Xaa8 together form a structure according to either one of the general formula: wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are independently selected from -H, a C1-C10 alkyl or aralkyl group, preferably wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are independently selected from H and CH3, and wherein Xaa1 is selected from the group consisting of charged amino acids, aromatic amino acids and hydrophobic amino acids and protease-resistant variants thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Ciklični peptidni spoj koje se sastoji od aminokiselinske sekvence Xaa1- Asp-Arg- Ile/Val- Xaa5- Ile/Val- His- Xaa8, koje sadrži vezu u vidu tioetarskog mosta između bočnih lanaca Xaa5 i Xaa8, tako da Xaa5 i Xaa8 zajedno čine strukturu prema bilo kojoj od općih formula: [image] [image] [image] naznačeno time što su R, R1, R2, R3, R4 i R5 nezavisno odabrani od -H, C1-C10 alkil ili aralkil grupe, pri čemu su poželjno R, R1, R2, R3, R4 i R5 nezavisno odabrani od H i CH3, i pri čemu je Xaa1 izabran iz grupe koja se sastoji od naelektriziranih aminokiselina, aromatičnih aminokiselina i hidrofobnih aminokiselina i njihovih varijanti otpornih na proteazu, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound for use according to claim 10, wherein the method comprises administering tipifarnib at a dose of 600 mg twice a day or at a dose of 900 mg twice a day. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarnib primijenjen u dozi od 1-1000 mg/kg tjelesne mase ili pri čemu je tipifarnib primijenjen u dozi od 600 mg dva puta dnevno ili u dozi od 900 mg dva puta dnevno.
First, many biologically active substances have some threshold of tolerance for trauma. 
Kao prvo, mnoge biološki aktivne supstance imaju neki prag tolerancije za oštećenja.
The method of claim 1, wherein the disease is a member selected from psoriasis, arthritis, dermatitis, allergic rhinitis, ankylosing spondylitis, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic obstructive pulmonary disease, uveitis, sarcoidosis, Behcet's disease, allergic conjunctivitis, dry eye disease, asthma, and actinic keratosis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, farmaceutska formulacija prema zahtjevu 4 ili topikalna farmaceutska formulacija prema zahtjevu 5 za uporabu u liječenju ili sprečavanju stanja koje se bira iz grupe koja se sastoji od: Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa, artritisa, reumatoidnog artritisa, psorijaze, Alzheimerove bolesti, Parkinsonove bolesti i atopijskog dermatitisa.
• the mobile amorphous phase is from 19% to 22%, and 
mobilna amorfna faza je od 19% do 22%, i
On the mobile interface, a butt 14 in soft material is fixed in an external position, intended for contact with the shoulder of the shooter in order to guarantee comfort when shouldering the rifle. 
Na pokretni međusklop je pričvršćen krajnji dio kundaka 14 koji je od mekanog materijala, koji se nalazi na krajnjem vanjskom položaju i koji je namijenjen da bude u kontaktu s ramenom pucača, kako bi se osigurala udobnost kada se puca iz puške.
Based thereon, when the curing step takes place in an oven, the curing temperature is defined to be the target inside temperature of the oven and the starting point of the curing step is defined to be the point in time when the inside temperature of the oven reaches the curing temperature. The end point of the curing step is defined to be (1) the point in time when the heating is stopped or at least reduced and the temperature inside the oven subsequently drops below the curing temperature by more than about 10 °C and/ or below the lower limit of the softening temperature range of high molecular weight polyethylene oxide, for example below about 62 °C, in a plateau-like temperature profile or (2) the point in time when the temperature inside the oven drops below the curing temperature in a parabolic or triangular temperature profile. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11, naznačen time da se korak stvrdnjavanja c) odvija u peći s unutarnjom temperaturom, Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time da je temperatura koraka c) ciljana unutarnja temperatura peći i gdje korak stvrdnjavanja počinje nakon što unutarnja temperatura peći dostigne navedenu temperaturu, i korak stvrdnjavanja završava ili kada se zaustavi zagrijavanje ili kada se barem reducira te unutarnja temperatura peći nakon toga pada ispod navedene temperature za više od oko 10?C ili ispod oko 62 *C, u temperaturnom profilu nalik platou ili kada unutarnja temperatura peći pada ispod navedene temperature u paraboličnom ili trokutastom temperaturnom profilu.
Analyze a sample of the p-toluenesulfonic acid co-crystal of Example 1 to determine component composition. 
Analizira se uzorak sukristala p-toluensulfonske kiseline iz Primjera 1 kako bi se odredilo sastav komponenata.
A compound represented by the formula (I): wherein 
HN" Spoj predstavljen formulom (I): rk
The rather low content of spheres implies also that the top coat only is conductive in the vertical direction from the surface to the conductive substrate and not in the horizontal direction. 
Razmjerno nizak udjel kuglica također znači daje gornji sloj vodljiv samo u okomitom smjeru od površine ka vodljivoj podlozi, a ne u vodoravnom smjeru.
To transfer the glass blanks to the blow mold side of the machine, a signal is provided to the first electric motor 44 causing it to rotate the ball spline shaft 40 about its longitudinal axis approximately 180 degrees so that the neck ring arms 14 are inverted as shown in phantom lines in FIG. 1, and in solid lines in FIG. 2. 
Kako bi se staklena sirovina prenijela na puhačku stranu stroja, na prvi elektromotor (44) se pošalje signal kojim se pokreće te zakreće kuglasto-klinastu osovinu (40) oko uzdužne osi za približno 180 stupnjeva, tako da su hvataljke izdanka kalupa (14) invertirane kako je prikazano isprekidanim linijama na slici 1, i punim linijama na slici 2.
An inhalable dry powder for use according to any one of claims 1 to 5 wherein the inhalable dry powder is prepared by a process comprising: preparing an aqueous solution/suspension comprising oxytocin or carbetocin, one or more mono-, di- or polysaccharides and/or amino acids capable of forming an amorphous glass matrix, and L-leucine; and 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time što se suhi prah koji se može inhalirati priprema postupkom koji sadrži: pripremu vodene otopine / suspenzije koja sadrži oksitocin ili karbetocin, jedan ili više mono-, di- ili polisaharida 1/ili aminokiselina sposobnih za formiranje amorfne staklene matrice, 1 L-leucin; 1 sušenje raspršivanjem vodene otopine / suspenzije da se dobije suhi prah koji se može inhalirati.
the active agent is an opioid agonist and the adverse agent is an opioid antagonist; or 
pripremu mnoštva čestica koje sadrže opioidni antagonist;
The method according to claim 4, wherein the calculation of the STA-LTA of the vibroacoustic signal is performed through the following equation: EPMATHMARKEREP 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se "Xratkoročni prosjek u odnosu na dugoročni prosjek" (STA - LTA) vibroakustičnog signala izračunava sljedećom jednadžbom:
The axle-counting device according to claim 15, wherein the fiber Bragg gratings intersect the neutral fiber of the rail. 
Uređaj za brojanje osovina prema jednom od zahtjeva od 10 do 17, naznačen time, da se Braggove rešetke (FBG1, FBG2) u vlaknu križaju s neutralnim vlaknom (NF) tračnice (T).
wherein L1 represents a suitable leaving group; and thereafter if necessary, forming a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
NZ >N pri čemu I, predstavlja pogodnu odlazeću skupinu; te nakon toga ako je potrebno, tvorbu njegove farmaceutski prihvatljive soli.
A method for improving one or more asthma-associated parameter(s) in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising an interleukin-4 receptor (IL-4R) antagonist, wherein the improvement in an asthma-associated parameter is selected from the group consisting of: 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen koji se specifično veže na interleukin-4 receptor (IL-4R) za uporabu za poboljšanje jednog ili više parametara povezanih s astmom kod subjekta koji pati od trajne astme, naznačen time što je poboljšanje parametra povezanog s astmom odabrano iz skupine koju čine:
and optionally thereafter forming salts and/or hydrates and/or solvates. 
i opcijski nakon toga tvorbu soli i/ili hidrata i/ili solvata.
Solid (7a)-3-methoxy-7-methyl-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-17a-one [Example 1, step iv; 0.50 g] was added and the reaction mixture was allowed to reach room temperature in 1.5 h. 
Doda se čvrsti (70)-3- metoksi-7-metil-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-17a-on [Primjer 1, korak iv; 0,50 g], a reakcijsku smjesu ostavi 1,5 sati da dođe na sobnu temperaturu.
Compound of formula (5) i.e. 
Spoj formule (5), tj.
Definition of the Relevant Field of the Invention 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
2 is an exploded view of the pouch of the first embodiment. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 11.05.2007.
The animal's convulsions, tremors-twitches, stereotypies and vocalizations were recorded. 
Snimani su: konvulzije, drhtanja-grčevi, stereotipovi i vokalizacije kod životinja.
The method of claim 2, wherein the treatment comprises administration of the prednisone contained in a delayed-release dosage form for at least about eight weeks. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeni bolesnik pati od upale.
In some embodiments, the pharmaceutical composition further comprises one or more agents selected from the group consisting of, for example, a-glucosidase inhibitor, aldose reductase inhibitor, biguanide, HMG-CoA reductase inhibitor, squalene synthesis inhibitor, fibrate, LDL catabolism enhancer, angiotensin converting enzyme inhibitor, insulin secretion enhancer and thiazolidinedione. 
U nekim oblicima, farmaceutski pripravak nadalje sadrži jedno ili više sredstava izabranih iz skupine koju čine, na primjer, inhibitor a-glukozidaze, inhibitor aldoza reduktaze, bigvanidi, inhibitori HMG-CoA reduktaze, inhibitor sinteze skvalena, fibrat, poboljšivači katabolizma LDL, inhibitori angiotenzin-konvertaza enzima, poboljšivači izlučivanja inzulina i tiazolidindion.
determining a level of circulating ghrelin from the subject, and 
- < određivanje razine cirkuliranog grelina iz subjekta, 1
1 is a lateral view of a rifle bearing the recoil damper system according to the invention; FIG. 
prikazuje pogled sa strane na pušku koja ima sustav za prigušivanje trzanja koji je u skladu s ovim izumom; sika 2
The macrocapsule was made from a 22 mm long piece of 0.0089 mm thick aluminum formed into a cylinder of 4.5 mm I.D. 
Makrokapsula je napravljena iz 22 mm dugog komada aluminija debelog 0.0089 mm formiranog u cilindar unutrašnjeg promjera 4.5 mm.
The filtrate was rinsed several times by re-suspending it in ethanol by manually stirring and subsequently filtrating. 
Filtrat je nekoliko puta ispran i ponovo suspendiran ručno u etanolu ručnim miješanjem a zatim je filtriran.
Compounds of the present invention inhibit the Fc gamma dependent production of TNF alpha in human monocytes/macrophages. 
Spojevi prikazanog izuma inhibiraju Fc gama ovisnu produkciju od TNF alfa u ljudskim monocitima/makrofagima.
In most of these aqueous solutions copper is in the form of copper oxide. 
U većini tih vodenih otopina bakar je u obliku bakar oksida.
where R4a is C1-C6alkyl, or a group where R4b is benzyl or phenylethyl; and m is 1 or 2, in free or salt form and, where possible, in acid addition salt form. 
HR P20070577 T3 gdje Ra je Ci-Cg-alkil, ili skupina H -N-+CH350-R,, | gdje Ra je benzil ili feniletil; i mje lili 2, u slobodnom obliku ili u obliku soli, i, gdje je to moguće, u obliku kiselinske adicijske soli.
In some embodiments, the reaction of a compound E4 with acetic anhydride and hydrogen is performed in ethyl acetate, with Pt/C as the catalyst, and with added acetic acid. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da je navedeni katalizator hidrogenizacije PI/C 1 da je reakcija izvedena u smjesi otapala etil acetata 1 octene kiseline.
The sulfonylureas (SU) are drugs which promote secretion of insulin from pancreatic B cells by transmitting signals of insulin secretion via SU receptors in the cell membranes. 
Sulfonilree (SE) su lijekovi koji potiču sekreciju inzulina iz B-stanica pankreasa slajem signala sekrecije inzulina via SU receptora u staničnim membranama.
Arg283 22.6 An isolated nucleic acid molecule encoding one or both variable regions of an antigen binding protein that binds IL-23, wherein the antigen binding protein comprises at least one heavy chain variable region comprising: a CDRH1 of SEQ ID NO: 91, a CDRH2 of SEQ ID NO:92, and a CDRH3 of SEQ ID NO: 93; and at least one light chain variable region comprising: a CDRL1 of SEQ ID NO: 62, a CDRL2 of SEQ ID NO:63, and a CDRL3 of SEQ ID NO:64. 
CDRL3 koja ima SEQ ID NO:76; i pri čemu se navedeni protein koji veže antigen u skladu s (a) ili (b) veže za ljudski IL-23 s K,, <5x10""M; ili (1i) varijabilnu regiju teškog lanca sa SEQ ID NO:31 i varijabilnu regiju lakog lanca sa SEQ ID NO: 1; ili varijabilnu regiju teškog lanca sa SEQ ID NO:46 ili 153 1 varijabilnu regiju lakog lanca sa SEQ ID NQ:15; pri čemu je navedeni protein koji veže antigen monoklonsko protutijelo, rekombinantno protutijelo, ljudsko protutijelo, kimerično protutijelo, multispecifično protutijelo ili fragment protutijela.
A process according to claim 12 or 13 wherein the reaction of (3R, 3aS, 6aR)-hexahydrofuro [2, 3-b] furan-3-ol or a precursor thereof and the carbonic acid derivative is activated by a base 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12 ili 13, naznačen time da se reakcija (3R, 348, 6aR)- heksahidrofuro [2, 3-b] furan-3-ola ili njegovog prethodnika i derivata ugljične kiseline aktivira pomoću baze.
An appliance according to claim 3, wherein said retaining means comprises a motor with a motor shaft connected with the door along the pivot axis to actuate the door to move to the open position. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što navedeni element za zadržavanje sadrži motor (137), gdje je osovina motora spojena s vratima po osi vrtnje na takav način da aktuira vrata kako bi se pomaknula u otvoreni položaj.
Compound for use as a polymerisation agent in coatings, comprising a cobalt-bearing alkyd polymer having a cobalt content of 0.5 to 6% by weight, having a mean molecular weight of more than 3000, and comprising cobalt carboxylate sequences, characterized in that said polymer has an acidity value of less than 40 mg KOH/g, and preferably of less than 20 mg KOH/g. 
PATENTNI ZAHTJEVI ngnaFon Spoj za upotrebu kao sredstvo za polimerizaciju u premazima, koji sadrži alkidni polimer s kobaltom sa sadržajem kobalta od 0,5 do 6 % po masi, s prosječnom molekulskom masom većom od 3000 1 s karboksilatnim sekvencama kobalta, čija je značajka to što navedeni polimer ima kiselost manju od 40 mg KOH/g, a poželjno manju od 20 mg KOH/g.
A chimeric antigen receptor according to claim 13, which comprises at least 2, advantageously at least 3 signalling domains wherein the signalling domains collectively enable at least one of the following properties: 
Himerni receptor antigena u skladu s patentnim zahtjevom 13, koji sadrži najmanje 2, povoljno najmanje 3 signalne domene, pri čemu signalne domene zajedno omogućavaju najmanje jednu od slijedećih osobina:
In one embodiment, the acid of part (b) is a mineral acid. 
Metoda iz zahtjeva I pri kojoj je kiselina pod stavkom b) mineralna kiselina, kao što je HoSOx.
The compound of any one of items 1-13, wherein Z is -O-, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof. Item 16. The compound of any one of items 1-15, wherein: 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4, gdje je Z i) ii) ili ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, ili njen solvat. Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, gdje je:
Preferably, the active ingredients of the granules according to the invention are chosen from the group of morphine sulphate, oxycodone, gamma-hydroxybutyric acid or one of its salts, buprenorphine, modafinil, dextropropoxyphene, methadone, tramadol, nalbuphine, tetrahydrocannabinol and benzodiazepines. 
Granula prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačena time, da je djelotvorni sastojak odabran iz skupine koju čine morfij sulfat, oksikodon, gama-hidroksibutirična kiselina ili jedna od njihovih soli, buprenorfin, modafinil, dekstropropoksifen, metadon, tramadol, nalbufin, tetrahidrokanabinol i benzodiazepini.
The formulation of paragraph 1, wherein the chelator is selected from the group consisting of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), EGTA, trisodium citrate (TSC), alginic acid, alpha lipoic acid, dimercaptosuccinic acid (DMSA), CDTA (1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid). 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time da se navedeni kelator cinka bira iz skupine koju čine etilendiamintetraoctena kiselina (EDTA), EGTA, trinatrijev citrat (TSC), alginska kiselina, alfa lipoinska kiselina, dimerkaptojantarna kiselina (DMSA) i CDTA (1,2-diaminocikloheksantetraoctena kiselina).
cyclizing Compound 22 to produce Compound 21, wherein X is selected from the group consisting of S, O and NH. 
ciklizaciji Spoja 22 kako bi se dobilo Spoj 21, gdje X se bira iz skupine koju čine S, O i NH.
Cocoa-derived material according to any of claims 1 to 6, wherein said cocoa extract comprises more than 35wt% of polyphenols. Cocoa-derived material according to any of claims 1 to 7, wherein said cocoa extract comprises between 5 and 15 % by weight of the extract of polyphenol monomers whereby said monomers comprise between 5 and 15% by weight of the extract of epicatechin and between 0.5 and 5 % by weight of the extract of catechin. 
Tvar dobivena iz kakaa u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačena time, da dotični ekstrakt kakaa sadrži maseni udjel polifenol monomera u rasponu od 5 do 15 % mase ekstrakta pri čemu dotični monomeri sadrže maseni udjel epikatekina u rasponu od 5 do 15 % mase ekstrakta te maseni udjel katekina u rasponu od 0,5 do 5 % mase ekstrakta.
A holder according to claim 1, wherein the container (2) comprises a shoulder in the neck (6), on which the bracket (13) rests at least partly 
Držač prema zahtjevu 1, naznačen time, da je zatvarač (15) pričvršćen na grlo (6) ultrazvučnim zavarivanjem.
The method according to anyone of claims 12-13, wherein the pretreatment step is selected from piranha attack, passivation, UV irradiation, acid or alkaline attack. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 12-13, naznačen time što se korak predobrade bira između napada piranje, pasiviziranja, ozračivanja UV zračenjem, napada kiselinom ili lužinom.
The protein of claim 12, wherein the cytokine domain comprises the following pairs of residues: 
Izolirani protein prema zahtjevu 4, naznačen time što citokinska domena sadrži sljedeće parove ostataka:
A process according to Claim 1 or 2, wherein LG' is p-nitrophenoxide. 
Proces prema patentnom zahtjevu 2, gdje A je anhidriran.
It is of course also possible that pressing elements are provided by both members. 
Naravno da je također moguće da su odgovarajući tlačni elementi dio drugog vanjskog elementa ili da su ovi tlačni elementi predviđeni na oba elementa.
Reaction was complete after 2 hours. 
Reakcija je završena nakon 2 sata.
The variant of claim 7, comprising the substitutions P10Q+K32E. 
Varijanta iz zahtjeva 7, naznačena time, da sadrži supstitucije P10OQ+K32E.
coupling a compound of formula (II) with compound of formula (IV) in a suitable solvent, in the presence of a coupling agent, and optionally in the presence of an activating agent of the coupling agent; or 
(IV) u pogodnom otapalu, u prisutnosti kondenzacijskog sredstva, te izborno u prisutnosti aktivacijskog sredstva za kondenzacijsko sredstvo; ili a2) prevođenja spoja formule (II) u spoj formule (III) uz aktivacijsko sredstvo, te kondenziranja navedenog spoja formule (III)
The product obtained in the previous stage (3 g; 8.9 mmol), n-butanol (22 mL) and potassium hydroxide (4.9 g; 8.9 mmol) were placed in a double-neck 50 mL anhydrous flask equipped with a reflux condenser with calcium chloride cap and thermometer. 
Produkt dobiven u prethodnom koraku (3 g; 8,9 mmol), 7-butanol (22 ml) 1 kalij hidroksid (4,9 g; 8,9 mmol) stavljeni su u bezvodnu bocu od 50 ml s duplim vratom opremljenom s kondenzatorom za refluks s poklopcem od kalcij klorida i termometrom.
metformin or/and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the metformin or/and the pharmaceutically acceptable salt thereof is particularly to be administered orally. 
(c) metformin ilifi njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, pri čemu se metformin ili/i njegova farmaceutski prihvatljiva sol naročito treba davati oralno.
A process as in Claim 28, wherein the compound of formula (Z2) is lihtiun dibutyl hexylmagnesate; and wherein the compound of formula (Z4) is zinc bromide-lithium bromide complex. 
Postupak kao u patentnom zahtjevu 28, naznačen time da je spoj formule (Z2) litij dibutil heksilmagnezat; i pri čemu je spoj formule (Z4) kompleks cink bromid-litij bromida.
A compound of Formula I according to claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
[image] ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i farmaceutski prihvatljiv nosač i dalje sadrži efikasnu količinu anti-HIV sredstva izabranog iz grupe koja se sastoji od HIV antivirusnih sredstava, imunomodulatora i anti-infektivnih sredstava.