natgillin/translations-raw huggingface dataset:
covering the protective layer (14) with a first waterproofing layer (15), 
- prekrivanje zaštitnog sloja (14) prvim vodootpornim slojem (15),
For example, such sheets are not able to act as a barrier to light and to infrared radiation, with important limitations for the preservation of the food, whose decomposition is facilitated by light. 
Na primjer, takove folije ne mogu djelovati kao zaštita od svjetla i infracrvenog zračenja, s važnim ograničenjima za očuvanje hrane, čije raspadanje se olakšava djelovanjem svjetla.
at least one component b4); 
- barem jednu komponentu b4);
determining whether the compound stimulates GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell; wherein the ability of the test compound to stimulate GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell is further indicative of the test compound being a GLP-1 secretagogue. 
(6) određivanja da li spoj stimulira GLP-1 sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca; pri čemu je sposobnost test spoja da stimulira GLP-I! sekreciju iz enteroendokrino stanice sisavca nadalje indikativna da je test spoj GLP-1 sekretogog.
Vaccine for use according to claim 6, wherein the peptides are administered to a mammal or an individual in an amount of 0.1 ng to 10 mg, preferably of 0.5 to 500 µg, more preferably 1 to 100 µg, per immunization. 
Cjepivo za uporabu prema zahtjevu 6, naznačeno time, da se peptidi primjenjuju na sisavcu ili na pojedincu u količini od 0,1 ng do 10 mg, poželjno od 0,5 do 500 ug, još poželjnije od 1 do 100 ug, po imunizaciji.
The method of claim 21, wherein the antibody or antigen-binding fragment comprises: (a) a heavy chain variable region (HCVR) comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 50, 82, 98, 130, 178, and 274; and (b) a light chain variable region (LCVR) comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 58, 90, 106, 138, 186, and 282. 
Ljudsko monoklonalno antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen za primjenu u metodi za liječenje kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) u bolesnika kojem je takvo liječenje potrebno, naznačeno time, što se metoda sastoji od primjene u bolesnika antitijela ili njegovog fragmenta koji se vezuje za antigen koji se vezuje za ljudski interleukin 33 (IL-33), i sadrži varijabilnu regiju teškog lanca (HCVR) koja obuhvaća aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 274 i varijabilnu regiju lakog lanca (LCVR) koja obuhvaća aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 282.
in which the cancer is a breast tumor or a mammary carcinoma. The method as claimed in claim 1 wherein said monitoring of said disease comprises determining regression, course or onset of said disease in a sample from a patient who has said disease or is suspected of falling ill with said disease. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 9 naznačen time što navedeno praćenje navedene bolesti kancera sadrži određivanje regresije, toka ili početka navedene bolesti u uzorku od pacijenta koji ima navedenu bolest ili za koga se sumnja da se razboljeva od navedene bolesti.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ČA. ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
seeding the solution of enantiomer (R) with seed crystals of enantiomer (R) and, separately therefrom, seeding the solution of enantiomer (S) with seed crystals of enantiomer (S); 
stavljanje kristalnih klica enantiomera (R) u otopinu enantiomera (R) i, zasebno, stavljanje kristalnih klica enantiomera (S) u otopinu enantiomera (S);
The compound of claim 1, where R2 is —CH2OH and R3 is H. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je R* -CILOH i R? je H.
The diphenyl sulfide derivative according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, wherein the compound represented by the general formula (1) is represented by the general formula (1a), wherein in the formula (1a), R1, R2, X, and Y are as defined above. 
Derivat difenil-sulfida u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, naznačen time što je spoj prikazan općom formulom (1) prikazan općom formulom (1a), [image], gdje su u formuli (1a) R1, R2, X i Y definirani kao gore.
reacting the compound of the formula (V) with 4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl isocyanate to give the compound of the formula (II). 
reakcije spoja s formulom (V) s 4-kloro-3-trifluorometil-fenil izocijanatom da se dobije spoj s formulom (II).
Another suitable elastomer material comprises a SEBS-SBS elastomer preferably Cawiton™ PR5947, compounded with 3 - 15 wt% of a colourant masterbatch comprising an LDPE carrier with 15 - 20 wt% of pigment of a colour Pantone 5497 or similar colour, e.g. based on the mixture of pigments listed above. 
Jedan drugi prikladan elastomerni materijal sadržava SEBS-SBS elastomer, poželjno Cawiton PR5947, koji je pomiješan s 3 - 15 masenih % glavne šarže sa sredstvom za bojenje, koji sadržava LDPE nosilac s 15 - 20 masenih % pigmenta boje Pantone 5497 ili slične boje, na primjer, koja boja se temelji na mješavini pigmenata koji su gore navedeni.
Furthermore, this invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in therapy, in particular for the treatment of diabetes. 
Spoj, ili sol, u skladu s bilo patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju dijabetesa.
The Cladribine pharmaceutical formulation for use or the use according to any of the preceding claims wherein the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period is about 3.5 mg/kg and the total dose of Cladribine reached at the end of the maintenance period is about 1.7 mg/kg. 
Kladribinska farmaceutska formulacija, namijenjena upotrebi, ili upotreba, u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je ukupna doza kladribina postignuta na kraju perioda uvođenja otprilike 3,5 mg/kg, a ukupna doza kladribina postignuta na kraju perioda održavanja je otprilike 1,7 mg/kg.
A suspension according to claim 15, characterized in that riluzole or said pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof is in amounts lower than 10% w/v, preferably lower than 5% w/v, more preferably from about 0.3% to about 4.0% w/v. 
Suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što riluzol ili navedena njegova farmaceutski prihvatljiva sol dolaze u količinama ispod 10% tež./vol., po mogućnosti ispod 5% tež./vol., poželjnije od 0,3% do 4,0% tež./vol.
"m" is an integer ranging from 0 to 1; with proviso when m is 0 then R1 is cycloalkyl or heterocyclyl; 
"m" je cijeli broj u rasponu od 0 do 1; s time da kad m=0, onda je R1 cikloalkil ili heterociklil;
is selected from O, NR8, NR6R8, wherein R6 and R8 are independently different or identical and are is selected from H, alkyl, Me, Et, propyl, i-propyl, butyl, iso-butyl, t-butyl, acetyl, acyl, propionyl, benzoyl, or formula (II), or formula (VIII), 
XÂ« je odabran od O, NRg, NR4Re, pri čemu Rg i Ra su neovisno različiti ili identični i odabrani su iz niza koji sadrži H, alkil, Me, Et, propil, i-propil, butil, izo-butil, t-butil, acetil, acil, propionil, benzoii, ili formulu (ID), ili formulu (VIID,
A stellate-cell-specific drug carrier comprising the composition of claim 7, embodiment (ii), and a stellate cell specific amount of a targeting molecule consisting of the structure (retinoid)n-linker-(retinoid)n, wherein n=0, 1, 2 or 3; and wherein the linker comprises a polyethylene glycol (PEG) or PEG-like molecule. 
Nosač lijekova specifičan za zvjezdaste stanice, naznačen time što sadrži pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, te količinu ciljajuće molekule specifičnu za zvjezdaste stanice sa strukturom (retinoid),-spojnica- (retinoid),, gdje n = 0, 1, 2 ili 3, te gdje spojnica sadrži polietilen-glikol (PEG) ili molekulu sličnu PEG-u.
identifying the peptide of which CTL inducibility is same to or higher than a peptide consisting of the original amino acid sequence. 
(v) identificiranja peptida čija je inducibilnost citotoksične T-stanice ista kao ili veća nego kod peptida koji ima izvorni aminokiselinski slijed.
In another particular embodiment, somatostatin or the somatostatin analogue is substituted with an acyl group or a polyethylene glycol moiety. 
Topikalna očna kompozicija za primjenu u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time što je somatostatin ili analog somatostatina supstituiran nekom acil grupom ili polietilenglikol funkcionalnom grupom.
reacting a compound of the formula (VIII) 
[C] spoj s formulom (VIII)
preparing a trans-amino acid derivative of formula I, by reacting a mixture of lactams of formula IV and formula V, with a base in the presence of an alcohol, and/or preparing a trans- amino acid derivative of formula II, by reacting a mixture of lactams of formula VII and formula VIII, with a base in the presence of an alcohol; 
Postupak dobivanja trans-aminokiselinskog derivata formule I [image] naznačen time što se navedeni postupak sastoji u reakciji smjese laktama formule IV i formule V [image] s bazom, u prisutnosti alkohola. Postupak dobivanja trans-aminokiselinskog derivata formule II [image] naznačen time što se navedeni postupak sastoji u reakciji smjese laktama formule VII i formule VIII [image] s bazom, u prisutnosti alkohola.
said substrates capable to release a coloured agent or causing declouding. Wound dressing or swab according to claim 10, characterised in that the dressing or swab comprises at least four of said substrates. 
Zavoj za previjanje rane ili tupfer prema zahtjevu 10, naznačen time, da zavoj ili tupfer iz rane sadrži najmanje četiri od navedenih supstrata.
a binder selected from polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycols, co-polymers of vinyl acetate and vinylpyrrolidone, potato starch and corn starch, or a combination thereof; 
vezivo odabrano od polivinil-pirolidona, polietilen-glikola, kopolimera vinil-acetata i vinil-pirolidona, krumpirovog škroba i kukuruznog škroba, i njihovih kombinacija;
The compound according to claim 1, wherein the compound is 2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide or a therapeutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj 2-(2-metilpirolidin-2-il)-1H-benzimidazol-4-karboksamid ili terapijski prihvatljiva njegova sol.
EXAMPLE 1 grams of urea were dissolved in 150 ml of ethanol at 70° C. and under nitrogen. 
Primjer 1 15 grama ureje se otopi u 150 ml etanola pri 70 "C 1 pod dušikom.
detecting the actual leakage currents and generating a signal (90 u) proportional thereto; 
(iii) detektiranjem stvarne parazitne struje i generiranjem proporcionalnog signala,
The starting solution may be a formulation of the first aspect. 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: GB
Self-propelled craft according to claim (1), characterized in that said craft includes a distance communication device (12) containing a turbine power controller and telemetry, indicating the battery level or, through an application on a smartphone, allowing a diagnosis of possible malfunctions, a consultation of the charging cycles history and a monitoring of all telemetry functions. 
Samohodno plovilo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da navedeno plovilo obuhvaća daljinski komunikacijski uređaj (12) koji sadržava regulator snage turbine i telemetriju, označava razinu napunjenosti baterije ili, preko aplikacije na pametnom telefonu, omogućava dijagnozu mogućih kvarova, provjeru povijesti ciklusa punjenja i praćenje svih telemetrijskih funkcija.
In an embodiment, the free concentration of Zn2+ in the lung is less than 300, 200, 100, 80, 50, 20, 10, 5, 3 or 1 ug/kg as measured from a bronchial lavage. 
Imunogeni pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što do infekcije bakterijom Streptococcus pneumoniae dolazi u plućima, a koncentracija Zn** u plućnom tkivu je manja od 300, 200, 100, 50 ili 10 ug/kg, što je izmjereno u bronhijalnoj lavaži.
the medical ophthalmic solution for the use described in the above-mentioned (5), wherein Y represents a benzofuryl group, benzothienyl group, benzoxazolyl group or benzothiazolyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group, dichloromethoxy group, methylthio group, ethylthio group, propylthio group, isopropylthio group and tert-butylthio group, 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 5, gdje Y predstavlja benzofuril skupinu, benzotienil skupinu, benzoksazolil skupinu ili benzotiazolil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, žert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina, diklorometoksi skupina, metilio skupina, etiltio skupina, propiltio skupina, izopropiltio skupina i tert-butiltio skupina. HR P20160104 T1
A method for identifying the likelihood that a mammalian subject will exhibit an adverse reaction to telomerase inhibition therapy comprising, determining the average or median telomere length in a biological sample comprising cells obtained from the mammalian subject prior to or at the time of treatment with a telomerase inhibition therapy and multiplying the average or median telomere length by a coefficient to arrive at a telomere length component; 
PATENTNI ZAHTJEVI nana Postupak utvrđivanja vjerojatnosti da će subjekt sisavac iskazati neželjenu reakciju na liječenje inhibicijom telomeraze koja obuhvaća, (a) utvrđivanje srednje vrijednosti ili medijana dužine telomere u biološkom uzorku koji sadrži stanice dobivene iz subjekta koji je sisavac prije ili u vrijeme liječenja terapijom inhibicije telomeraze i množenje srednje vrijednosti ili medijana dužine telomere koeficijentom kako bi se dobilo komponentu dužine telomere;
None of these methods has proved suited, however, for the transfer of a high-resolution magnetic pattern in a high-speed printing process. 
Međutim, niti jedan od navedenih postupaka nije se pokazao prikladnim za prijenos magnetskog uzorka visoke rezolucije u postupku tiskanja visoke brzine.
The reaction mixture was concentrated under vacuum and the residue dissolved in ethyl acetate (50 ml, 100 ml/mmol). 
Reakcijska smjesa je uparena pod vakuumom a ostatak je otopljen u etil-acetatu (50 mL, 100 mL/mmol).
A pharmaceutical combination comprising a compound of formula I having the structure and at least one therapeutic agent selected from the group consisting of an antidiabetic agent, an anti-obesity agent, an anti-hypertensive agent, an anti-atherosclerotic agent and a lipid-lowering agent. 
Farmaceutska kombinacija za istovremenu ili uzastopnu primjenu posebnih terapeutskih sredstava naznačena time što sadrži spoj formule T i najmanje jedno terapeutsko sredstvo izabrano 17 grupe koju čine antidijabetično sredstvo, sredstvo protiv debljine, anti-hipertenzivno sredstvo, anti-arterosklerotsko sredstvo i sredstvo za snižavanje lipida.
The tablet of claim 1 packaged in a moisture proof packaging material such as aluminium foil blister packs, or polypropylene tubes and HDPE bottles. 
Tableta prema zahljevu 7, naznačena time, da je ona pakirana u obložnom materijalu koji je otporan na vlagu kao što su to blister-pakiranja od aluminijske folije ili polipropilenske cjevčice i HDPE-bočice.
The composition of claim 10, wherein the additional active agent is an avermectin or milbemycin, preferably abamectin, dimadectin, doramectin, emamectin, eprinomectin, ivermectin, latidectin, lepimectin, selamectin, milbemectin, milbemycin D, moxidectin, nemadectin, a 5-oxo avermectin or milbemycin derivative, a 5-oxime avermectins or milbemycin derivative, or a combination thereof. 
Pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time, da dodatna djelatna tvar je avermektin ili milbemicin. Pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time, da avermektin ili milbemicin je abamektin, dimadektin, doramektin, emamektin, eprinomektin, ivermektin, latidektin, lepimektin, selamektin, milbemektin, milbemicin D, moksidektin, nemadektin, 5-okso-avermektin ili derivat milbemicina, 5-oksim-avermektin ili derivat milbemicina, ili njihove kombinacije.
Preferably the substrate for the strand invasion system facilitates the separation of the target template duplex or the product of primer extension onto the target nucleic acid. 
Komplet iz bilo kojeg prethodnog patentnog zahtjeva pri čemu oligonukleotid olakšava odvajanje ciljnog dupleks šablona ili proizvoda produžavanja početnice na ciljnu nukleinsku kiselinu.
Said emulsion-forming means consist of at least one stirring element 104, such as balls or the like of equal or different sizes, for increasing emulsion of liquid components when the washing and separating container 1 is subjected to stirring. 
Uređaj kao što je naveden u patentnom zahtjevu 2, naznačen time da se navedena sredstva za formiranje emulzije sastoje od najmanje jednog elementa za miješanje (104) za povećanje emulzije tekućih komponenti kada je kontejner (1) za pranje i odvajanje podvrgnut mehaničkom ili manualnom miješanju, pri čemu je sila jednaka onoj koja je korištena pri manualnoj radnji dovoljna da se stvori navedena emulzija.
The method of claim 12 or 14, wherein step (c) comprises reacting the first reactive group of the oligosaccharide with the second reactive group of the aminooxy compound in the presence of a coupling reagent and/or a catalyst. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10 ili 12, naznačen time što korak (c) obuhvaća reakciju prve reaktivne skupine oligosaharida s drugom reaktivnom skupinom aminooksi spoja u prisutnosti reagensa za spajanje i/ili katalizatora.
acquiring three-dimensional data of the created master model of the interior and exterior members; 
dobivanja trodimenzijskih podataka o kreiranom glavnom modelu (14) unutarnjih i vanjskih dijelova (4);
Hence, these beneficial bacteria utilise prebiotic fibres as selective energy source for growth and proliferation in the colon. 
Te se korisne bakterije zapravo služe prebiotičkim vlaknima kao selektivnim izvorom energije, potrebnom za svoj rast i razmnožavanje u debelom crijevu.
topically applying the composition on a patient's skin condition; and 
(a) topikalno primjenjivanje kompozicije na stanje kože pacijenta; i
the derivative (HBC) of hyaluronic acid crosslinked with 1,4-butanediol diglycidyl ether (BDDE) in the weight ratio of between 10:90 and 90:10 as novel fillers. CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATION 
- derivatom (HBC) hialuronske kiseline umrežene s 1,4-butandiol-diglicil-eterom (BDDE) u masenom omjeru između 10:90 i 90:10, a koji su nova punila i/ili produkti za oblikovanje tijela.
In one embodiment, the arginine is free arginine or a pharmaceutically acceptable salt of arginine. Preferably, the arginine is L-arginine. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da spomenuti arginin je slobodni arginin ili farmaceutski prihvatljiva sol od arginina.
The formulation of claim 1, which further is suitable for single use subcutaneous injection and contained in a pharmaceutical container. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je nadalje prikladna za subkutanu injekciju za jednu uporabu i nalazi se u farmaceutskom spremniku.
is hydrogen, unsubstituted or substituted C1-C20 alkyl, or unsubstituted or substituted aryl; and 
(11) Rg je vodik, nesupstituirani ili supstituirani C,-C29-alkil, ili nesupstituirani ili supstituirani aril;
The method of E 1, wherein the IL-17 antagonist is a bispecific antibody or bispecific antibody fragment that binds to and inhibits the activity of IL-17 and IL-23p19; or IL-17 and IL-23R. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da IL-17 antagonist je bispecifično antitijelo ili fragment bispecifičnog antitijela koje se veže na i inhibira djelovanje a) IL-17 i IL-23p19, ili b) IL-1711L-23R.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fenpropimorph. 
(A) spoja formule (I) naznačen time da R, je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) barem jednog spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od (Bl) - strobilurin fungicida.
A protein of the following (i) or (ii), corresponding to an enzyme extractable from plant bodies of producing pyrethrin: 
Protein temeljem (1) ili (11) kako slijede, odgovarajući enzimu koji se može dobiti iz tijela biljaka koje proizvode piretrin:
For example, for use in the treatment of Alzheimer's disease the additional agent may selected from the group consisting of small organic molecules, anti-Abeta antibodies, and combinations thereof. 
(a) Pripravak je farmaceutski pripravak i dodatno sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, opcionalno dodatno sadrži dodatni agens koristan za liječenje Alzheimerove bolesti, odabran iz skupine koja se sastoji od malih organskih molekula, anti-Abeta antitijela i njihove kombinacije; ili
The process of claim 8, wherein the vaccine is a trivalent influenza vaccine. The process of claim 8, wherein the vaccine includes a pandemic influenza vaccine. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time, da cjepivo jest trovalentno cjepivo protiv gripe.
The distance of the pump from the controller 80 may vary in distance. 
Razmak pumpe od kontrolora 80 može se mijenjati.
The animal of claim 8, wherein the human portion of the chimeric human/mouse MHC II a polypeptide is encoded by a human HLA class II gene selected from the group consisting of any a chain gene of HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP; and wherein the human portion of the chimeric human/mouse MHC II B polypeptide is encoded by a human HLA class II gene selected from the group consisting of any B chain gene of HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP. 
Životinja prema zahtjevu 8, naznačena time, da se humani dio kimernog ljudskog/mišjeg MHC-II-a-polipeptida kodira putem humanog gena HLA razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena a-lanca od HLA-DR, HLA-DQ i HLA-DP; te time, da se humani dio kimernog ljudskog/mišjeg MHC-II-fB-polipeptida kodira putem humanog gena HLA razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena B-lanca od HLA-DR, HLA-DQ i HLA-DP.
The compound according to claim 1 or 2, wherein D is straight or branched (C3-C5)alkylene. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da D je ravnolančani ili razgranati (C3-Cs)alkilen.
Since there is a great freedom in making openings in the walls and since these openings could be made only after constructing the walls of the building, the design of the building may be changed in a late stage of the building process. 
Kako postoji velika sloboda u pravljenju otvora u zidovima, i kako se ovi otvori mogu izraditi samo nakon gradnje zidova građevine, izgled građevine može se promijeniti u kasnoj fazi postupka gradnje.
The method of claim 4, wherein said determining whether bandwidth estimation should be done comprises determining whether congestion state has changed. The method of claim 1, wherein said estimating a bandwidth comprises: 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačen time što navedeno određivanje da li je potrebno napraviti procjenu propusnog obujma obuhvaća određivanje da li se promijenilo stanje zagušenja.
A pharmaceutical composition comprising the peptide mixture of any of claims 1 to 5, or the T-cell mixture of claim 6, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent and/or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži peptidnu smjesu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, ili smjesu T stanica iz patentnog zahtjeva 4 1 farmaceutski prihvatljiv nosač, razblaživač i/ili ekscipijens.