natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition of claim 17 used for controlling Botrytis diseases. A method for controlling the phytopathogenic fungi of plants, crops or seeds comprising applying an agronomically effective and substantially non-phytotoxic quantity of the composition of claim 1 as seed treatment, foliar application, stem application, drench or drip application or chemigation to the seed, the plant or to the fruit of the plant or to soil or to inert substrate, Pumice, Pyroclastic materials or stuff, synthetic organic substrates organic substrates or to a liquid substrate wherein the plant is growing or wherein it is desired to grow. 
Postupak za suzbijanje fitopatogenih gljiva kod biljaka, usjeva ili sjemena, naznačen time da obuhvaća primjenu agronomski učinkovite i uglavnom nefitotoksične količine pripravka pesticida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11 kao sredstva za tretiranje sjemena, folijarnu primjenu, primjenu na stabljike, primjenu namakanjem ili kapanjem ili kemigacijom na sjeme, biljke ili na plod biljke ili na tlo ili na inertni supstrat, kamen plavac, piroklastične materijale 1li sredstva, sintetičke organske supstrate organskih supstrata ili na tekući supstrat pri čemu biljka raste ili pri čemu se želi da biljka raste.
The use according to claim 14 wherein the disease is selected from non-malignant hyperproliferative disorders and malignant hyperproliferative disorders, specifically of hepatocellular carcinoma, colon adenoma and polyposis, colon adenocarcinoma, breast cancer, pancreas adenocarcinoma, Barrett's esophagus or other forms of neoplastic diseases of the gastrointestinal tract and the liver. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 14 naznačena time što je bolest izabrana od nemalignih hiperproliferativnih poremećaja i malignih hiperproliferativnih poremećaja, posebno hepatostaničnog karcinoma, adenoma debelog crijeva i polipoza, adenokarcinoma debelog crijeva, kancera dojke, adenokarcinoma pankreasa, Barett-ovog jednjaka ili drugih oblika neoplastičnih bolesti gastrointestinalnog trakta i jetre.
The method according to claim 1, wherein the respiratory patient suffers from asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Aklidinij za primjenu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, što respiratorni bolesnik pati od astme ili kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB).
Compound I according to claim 2, wherein compound I is the HBr addition salt. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, taj spoj je HBr adicijska sol.
Ascorbic acid is very well known in the art (see Martindale, The complete drug reference, 33rd edition, S.C. Sweetman Ed., Pharmaceutical Press 2002). 
Askorbinska kiselina je veoma dobro poznata u struci (vidi Martindale, The complete drug reference, 33. izdanje, S.C. Sweetman Ed., Pharmaceutical Press 2002.).
subjecting the comminuted biomass-material to a sifting to separate a particle-fraction consisting of particles with an average particle diameter of less than 2500 µm; 
Podvrgavanje usitnjene lignocelulozne biomase prosijavanju kako bi se odvojile frakcije koje sadrže čestice s prosječnim promjerom čestica manjim od 2500 um.
The organic portions are separated and washed with water (2×50 ml), brine (50 ml), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. 
Organski dijelovi se odvoje 1 isperu s vodom (2 x 50 ml, sa zas. otop. NaC1 (50 ml), osuše (MgSOy) 1 koncentriraju u vakuumu.
determining one or more coding units included in a maximum coding unit by using the split information indicating whether a coding unit is split into smaller coding units; when the information indicates that the asymmetric partitions are not used for inter prediction, determining symmetric partitions which indicate one of a partition obtained by non-splitting a coding unit among the one or more coding units and partitions obtained by splitting at least one of a height and a width of the coding unit according to a symmetric ratio; 
određivanje jedne ili više jedinica kodiranja koje su sadržane u maksimalnoj jedinici kodiranja korištenjem informacije raščlanjivanja; određivanje particija za provođenje među-predviđanja na jedinici kodiranja između jedne ili više jedinica kodiranja, pomoću korištenja informacije koja označava da li se nesimetrične particije za jedinicu kodiranja koriste za među-predviđanje; te provođenje kompenzacije gibanja pomoću particija za jedinicu kodiranja, naznačen time da:
In one particular embodiment, the low fat spread comprises one or more additional stabilisers selected from the group consisting of: gelatine, Na caseinate, inuline, u-glucan, guar gum, carrageenan, pectin, gellan gum, agar, alginate, maltodextrin, soy protein, xanthan gum, locust bean gum, microcrystalline cellulose, caseinate, konjac, mannan, carboxy methyl cellulose (CMC), gum arabic (acacia gum), tragacanth, tara gum, karaya gum, processed aucheuma seaweed, dextrin, starch, and bleached starch. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, gdje namaz sadrži jedan ili više dodatnih stabilizatora izabranih iz skupine koja obuhvaća: želatina, Na kazeinat, inulin, fB-glukan, guar guma, karagenan, pektin, gelan guma, agar, alginat, maltodekstrin, proteini soje, ksantan guma, guma sjemenki rogača, mikrokristalinična celuloza, kazeinat, konjak guma, manan, karboksi metil celuloza (CMC), arapska guma (akacija guma), tragakant, tara guma, karaja guma, obrađena alga Eucheuma, dekstrin, škrob 1 izbijeljeni škrob.
it has a higher galactosylation degree with at least a 5% higher amount of G2 structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the antibody molecule of the antibody molecules in said antibody molecule composition than the same amount of antibody molecules of at least one antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from CHOdhfr- [ATCC No. CRL-9096] when expressed therein; it comprises bisecGlcNAc. 
Pripravak s molekulom protutijela u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 19 do 33, naznačen time što navedeno protutijelo ima veći stupanj galaktoziliranja najmanje 5% većom količinom G2 struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u HR P20150307 T1 molekuli protutijela kod molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela nego ista količina molekula protutijela u pripravku s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekula protutijela izoliranu iz ATCC No.
An intranasal pharmaceutical dosage form comprising naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof dissolved in an application fluid for use in the treatment of opioid overdosing and/or at least one symptom thereof, wherein an amount of equivalent to between about 1.3 mg naloxone HCl and about 1.6 mg naloxone HCl is administered intranasally, wherein said amount is provided by administration to one nostril or wherein said amount is provided by administration to two nostrils, and wherein the volume of the application fluid per nostril is ≤ about 250 µl, preferably ≤ about 200 µl. 
Intranazalni farmaceutski oblik doziranja koji sadrži nalokson ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol otopljen u tekućini za primjenu naznačen time da je za uporabu za liječenje barem jednog od simptoma povezanih s predoziranjem dišnog sustava, promijenjenom razinom svijesti, miotičnim zjenicama, hipoksemijom, akutnom ozljedom pluća 1 aspiracijskom upalom pluća, pri čemu se intranazalno primjenjuje količina koja je ekvivalentna između 1.3 mg nalokson HCI i 1.6 mg nalokson HCI, pri čemu je navedena količina predviđena za primjenu na jednu nosnicu ili pri čemu je navedena količina predviđena za primjenu na dvije nosnice, te pri čemu je volumen tekućine za primjenu po nosnici < 250 ul, poželjno < 200 ul.
The composition of clause 15 wherein the composition has a pH range from 6.0 to 9.0. 
Sastav prema zahtjevu 11, naznačeno time da sastav ima raspon pH vrijednosti od 6,0 do 9,0, poželjno od 7,0 do
The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein the δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative is a compound of formula (I) wherein R1 is 3-methoxypropoxy; R2 is methoxy; and R3 and R4 are isopropyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 12, naznačen time, da derivat amida 5-amino-y-hidroksi-o-aril- alkanoične kiseline je spoj formule (I) gdje R, je 3-metoksipropoksi; R, je metoksi; te Ra i Ry su izopropil; ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
iii) the ring structure formed by R4 and R5 together with the nitrogen located between R4 and R5 is in the form of a 5- or 6-membered ring, preferably a 6-membered ring; 
i Y2 predstavljaju kisik, a R4 i R5 tvore prstenastu strukturu zajedno s dušikom koji je smješten između R4 i R5, pri čemu je struktura prstena odabrana iz skupine koja se sastoji od pirolidina, piperidina, piperazina i morfolina.
The method of paragraph 61, wherein the progeny T cells in the human comprise a memory T cell. The method of paragraph 61, wherein the T cell is an autologous T cell. 
T stanica za upotrebu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što primijenjena genetički konstruirana T stanica proizvodi potomstvo T stanica u čovjeku koje sadrži memorijsku T stanicu.
The method of claim 2 wherein the steam turbine generator comprises two or more sections and the first portion of the output is obtained from a first section of the steam turbine generator and the first reheated steam is delivered to a second section of the steam turbine generator. 
Postupak sukladno zahtjevu 2, pri čemu parna turbina-generator sadrži dvije ili više sekcija i prvi dio izlaza se dobiva iz prve sekcije parne turbine-generatora, dok se prva ponovo zagrijana para dovodi do druge sekcija parne turbine-generatora.
The crystalline structure as defined in Claim 1 having the formula Ia 
Kristalna struktura kako je definirano u zahtjevu 1 naznačena time da ima formulu Ia
with a derivative of formula (V) where R2, X1, X2, X3, X5, W, Y, and n have the meanings stated previously in relation to the compound of formula (I), and 
R., Xi, X2, X3, X5, W, Y, in imaju značenja definirana u bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1 do 8, i Q je izlazna skupina odabrana iz skupine koju čine atom halogena, mesilat-skupina, (CH3SO3) i tosilat-skupina (p- 10
Compounds of the invention are selected from: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The receiver of claim 12, wherein the L1 block has L1 signaling information from the data slice. 
Uređaj prema zahtjevu 11 ili 12, naznačen time, što LI blok ima LI signalizacijsku informaciju za signaliziranje podatkovnog odsječka.
said dsRNA duplex has a length of from 8 base pairs (bp) to 15 bp; said dsRNA duplex has a length of from 8 base pairs (bp) to 30 bp; or 
Sastav prema zahtjevu 1, ili postupak u skladu s bilo kojim od zahtjeva 2 do 4, ili garnitura prema zahtjevu 5, naznačen/a time, da navedena dsRNK-dupleks ima duljinu od 8 baznih parova (bp) do 30 bp.
A pharmaceutical composition comprising the genetically modified cell of any of claims 1 to 6. 
Farmaceutski sastav koji sadrži genetski modificiranu stanicu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4.
The combinations of the invention can optionally comprise one or more additional active substances which are known to be useful in the treatment of respiratory disorders, such as PDE4 inhibitors, corticosteroids or glucocorticoids, leukotriene D4 inhibitors, inhibitors of egfr-kinase, p38 kinase inhibitors and/or NK1-receptor antagonists. 
Kombinacije sukladno predmetnom izumu po izboru mogu sadržavati jednu ili više dodatnih djelatnih tvari koje su poznate kao korisne u liječenju respiratornih poremećaja, poput inhibitora PDE4, B2 agonista ili glukokortikoida, inhibitora leukotnena D4, inhibitora egfr-kinaze, inhibitora p38 kinaze i/ili antagonista NK1-receptora.
denotes that C16 is substituted with —H. The method according to claim 13, wherein said compound is 20-Deoxypregnenolone or 20-Methylamino-5-pregnen-3⊐-ol. 
naznačuje da je C16 supstituiran s –H, kao što je 20-deoksipregnenolon ili 20-metilamino-5-pregnen-3B-ol.
Preparation of the compounds of formula IX 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The composition according to any one of the claims 1 to 27 for use in treating or preventing diseases and/or syndromes selected from the group consisting of neurological, (neuro)degenerative, psychological and autoimmune diseases and/or disorders, in particular Huntington's disease, Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or dementias; and/or for use as an adjuvant to conventional drugs for treating and/or preventing these diseases or syndromes. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 27 naznačen time da je za upotrebu za liječenje ili prevenciju bolesti i/ili sindroma odabranih iz skupine koja se sastoji od neuroloških, (neuro)degenerativnih, psiholoških i autoimunih bolesti i/ili poremećaja, naročito Huntingtonove bolesti, Parkinsonove bolesti, Alzheimerove bolesti i/ili demencija; iili za upotrebu kao adjuvans za konvencionalne lijekove za liječenje i/ili prevenciju navedenih bolesti ili sindroma.
If the reaction were more concentrated, a magnetic stirrer could not have maintained stirring upon completion of the addition of AlCl3. 
Ako je reakcija koncentriranija, magnetna mješalica ne bi mogla da održi mješanje po završetku dodavanja AICI:.
wherein Re for each occurrence is independently a bond or an optionally substituted (C1-C6)alkylene; and G is -CN, optionally substituted cyclopropyl, optionally substituted cyclobutyl, optionally substituted cyclopentyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted pyrazine, optionally substituted pyridazine, optionally substituted pyrazole, or optionally substituted pyridine. 
Pri čemu Re pri svakom pojavljivanju je neovisno veza ili po izboru supstituirani (C1-C6)alkilen; i G je -CN, po izboru supstituirani ciklopropil, po izboru supstituirani ciklobutil, po izboru supstituirani ciklopentil, po izboru supstituirani fenil, po izboru supstituirani pirazin, po izboru supstituirani piridazin, po izboru supstituirani pirazol ili po izboru supstituirani piridin.
A medical device, comprising an IL-23p19 antibody according to any of claims 1-3, wherein said device is suitable for contacting or administering said IL-23p19 antibody by at least one mode selected from parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intrarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, and transdermal. 
Medicinska naprava, koja sadrži 1L-23p19 antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, pri čemu je naprava pogodna za kontakt ili primjenu spomenutog IL-23p19 antitijela putem najmanje jednog načina izabranog od parenteralnog, subkutanog, intramuskularnog, intravenoznog, intrartikularnog, intrabronhijalnog, intraabdominalnog, intrakapsularnog, intrakartilagenoznog, intrakavitalnog, intracelijalnog, intracerebelarnog, intracerebroventikularnog, intrakoličnog, intracervikalnog, intragastričnog, intrahepatičnog, intramiokardnog, intraostealnog, = intrakarličnog, = intraperikardialnog, = intraperitonealnog, intrapleuralnog, = intraprostatičnog, intrapulmonalnog, intrarektalnog, intrarenalnog, intraretinalnog, intraspinalnog, intrasinovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikalnog, intralezionalnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, sublingvalnog, intranazalnog, i transdermalnog.
The gel according to any of the preceding claims, characterized by comprising sorbitol, mannitol or glycerol as an isotonizing agent in an amount of 1.2 to 5.5% by weight. 
Gel temeljem bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačen time da sadrži sorbitol, manitol ili glicerol kao izotonizirajući agens u količini od 1,2 do 5,5 % masenog udjela.
M comprises an anti-DLL3 antibody that specifically binds to an epitope within the DSL domain of a DLL3 protein set forth as SEQ ID NO: 3 or 4; 
M obuhvaća protutijelo anti-DLL3 koje se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLL3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4;
"heterocycle" or "heterocyclic" refers to a saturated or unsaturated group having a single ring or multiple condensed rings, from 1 to 10 carbon atoms and from 1 to 4 hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur or oxygen within the ring wherein, in fused ring systems, one or more the rings can be aryl or heteroaryl provided that the point of attachment is at the heterocycle; "substituted heterocyclic" refers to heterocycle groups that are substituted with from I to 3 of the same substituents as defined for substituted cycloalkyl; 
"heterocikal" ili "heterociklički" se odnosi na zasićenu ili nezasićenu skupinu koja ima jednostruki prsten ili višestruke kondenzirane prstenove sa 1 do 10 atoma ugljika i sa 1 do 4 hetero atoma odabranih iz skupine koja sadrži dušik, sumpor ili kisik unutar prstena pri čemu, u sustavima spojenog prstena, jedan ili više prstena mogu biti aril ili heteroaril pod uvjetom da točka spajanja je na heterociklu; "supstituirani heterocikal" se odnosi na heterocikličke skupine koje su supstituirane sa od 1 do 3 ista supstituenta kako je definirano za supstituirani cikloalkil;
One or more fragrances can optionally be included in the sunscreen composition in an amount ranging from about 0.001 to about 5 weight percent, preferably about 0.01 to about 0.5 percent by weight. 
Po potrebi se može uključiti jedan ili više mirisa u pripravak za zaštitu od sunca u količini koja se kreće od oko 0,001 do oko 5 masenih postotaka, poželjno oko 0,01 do oko 0,5 postotaka po masi.
a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 3; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 10; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 17; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 24; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 31; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 38; or 
(b) CDRI varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:3; CDR2 varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO: 10; CDR3 varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:17; CDRI varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:24; CDR2 varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:31; i CDR3 varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:38; ili
Lubricating apparatus according to any preceding claim 1-11, characterised in that the hydraulic pistons are provided in groups, that each group is arranged for displacing the distributor plate for activating the dosing pistons, and that each group of hydraulic pistons each have their individual stroke so that individual quantity adjustment of lubricating oil is achieved, depending on the group of hydraulic pistons that are activated. 
Uređaj za podmazivanje prema bilo kojem od pretho da tih zahtjeva 1-11, saznačen time što su hidraulički klipovi raspoređeni u skupine, svaka skupina je smještena tak E a pomi ČO Taspo djelu plaču za aktivaciju dozimih klipova, i što svaka skupina hidrauličkih klipova ima svoj vi i tako da se postiže pojedinačna prilagodba kolićino mazivog ulja, ovisno o skupini hidrauličkih klipova odi su aktivirani.
Blood samples were obtained from the tail tip at 0, 30, 60, 120, 180, 240 and 300 minutes following drug administration. 
Uzorci krvi su dobijeni iz vrha repa 0, 30, 60, 120, 180, 240 1 300 minuta poslije primjene lijeka.
Acid addition salts include, for example, salts with mineral acids, such as, for example, hydrochloric acid or sulfuric acid, and salts with organic acids, such as, for example, acetic acid or oxalic acid. 
Kisele adicijske soli na primjer soli s mineralnim kiselinama poput klorovodične ili sumporne kiseline te soli s organskim kiselinama poput na primjer octene kiseline ili oksalne kiseline.
A method of transmitting broadcasting data to a receiver, the method comprising: 
Metoda za prijenos emitiranog signala, metoda obuhvaća:
Ulipristal acetate, or any metabolite thereof, for use in treating or preventing a tumour derived from leiomyomata according to claim 10 which is repeated once a year. 
Ulipristal acetat, 1li bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB- 4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 7 u ponavljanju od jednom godišnje.
The pharmaceutical composition according to any one of items 15 to 35 and 42 to 53, which is designed for release of the lipophilic drug either in the gut or in the intestine, preferably a composition that forms colloidal nanodispersion upon contact with biological fluids with pH 6-8 that corresponds to the pH of intestinal fluids. 
Kruti farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, koji je namijenjen za oslobađanje lipofilnog lijeka bilo u utrobi ili crijevima, poželjno pripravak koji tvori koloidnu nanodisperziju u kontaktu s biološkim tekućinama s pH 6-8 koji odgovara pH crijevnih tekućina.
The antibody or antigen-binding fragment according to claim 1 or 2, which is an IgG1 or IgG4. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, da je to IgGl ili IgG4.
The method of claim 6, claim 8 or claim 10 wherein the primary drive signal and the secondary drive signal overlap. 
Sustav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je sustav namješten tako da se primarni pokretački signal i sekundarni pokretački signal preklapaju.
The preparation method according to any of claims 4-8, wherein following the addition of the sodium acetate, the reaction mixture is heated to 40-80°C; the said solution is then left to cool on its own, and water is added dropwise in order to bring about crystallization. 
Postupak za pripravu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 do 8, naznačen time, da se nakon dodavanja natrijevog acetata reakcijska smjesa zagrijava do 40 do 80°C; navedena otopina se ostavi da se sama od sebe ohladi, te se u kapljicama dodaje voda kako bi došlo do kristalizacije.
The composition according to claim 1 or 11, wherein said biologically active polypeptide is selected from the group consisting of amylin, pink salmon-derived calcitonin (s-CT), glucagon-likepeptide 1 (GLP-1), glucagon, parathyroid hormone (PTH), oxytocin, and desmopressin (D-Arg vasopressin). 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 11, naznačen time da je navedeni biološki aktivni polipeptid odabran iz skupine koja se sastoji od amilina, roza lososovog sintetskog kalcitonina (s-CT), glukagonu-sličnog peptida 1 (GLP-I), glukagona, paratiroidnog hormona (PTH), oksitocina, i dezmopresina (D-Arg vazopresina).
The combined organic layers are washed with water (1x15 mL) followed by brine solution (1x15 mL). 
Pomiješane organske slojeve ispere se vodom (1 x 15 ml) 1 slanom otopinom (1 x 15 ml).
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) ciprodinil.
The liquefied gas treatment system according to claim 4, wherein the sub LNG supply line further includes a vaporizer configured to partially vaporize the LNG by applying heat to the LNG supplied to the gas-liquid separator. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što pomoćna linija za slanje LNG (L24) dodatno sadrži isparivač (45), podešen za djelomično isparavanje LNG grijanjem LNG poslanog u separator plina od tekućine (46).
Several patent applications have been filed, which cover the use of a combination of a 5-HT1A antagonist and a serotonin reuptake inhibitor for the treatment of depression (see e.g. 
Podneseno je nekoliko patentnih prijava koje se bave primjenom kombinacije antagonista 5-HT,, 1 inhibitora ponovne pohrane serotonina u liječenju depresije (vidi npr.