natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The clamping ring according to claim 12, wherein the inner surface of the clamping ring is conical. The clamping ring of claim 1, wherein the clamping ring is formed by: extruding a pipe from a plastic material having memory properties, whereby, while extruding the pipe, its inner diameter is formed smaller than the outer diameter of a pipe onto which the clamping ring is positioned before making a pipe connection, cutting the extruded pipe to form a pipe part, and making the inner diameter of the pipe part larger by removing material from the inside of the pipe part but only over part of the length of the pipe part such that the stop edge is formed at one end of the pipe part, whereby the pipe part forms the clamping ring. 
Pritezni prsten (6), namijenjen za upotrebu na cijevi (1) kada se pravi cijevni spoj, gdje se navedeni pritezni prsten načini iz ekstrudirane cijevi rezanjem cijevi na dovoljno kratak dio cijevi, gdje se navedenu cijev ekstrudira iz plastičnog materijala memorijskih svojstava, naznačen time što ekstrudirana cijev ima unutarnji promjer manji od vanjskog promjera cijevi na koju se stavlja pritezni prsten prije pravljenja cijevnog spoja, te što je dio cijevi načinjen većim uklanjanjem materijala s unutrašnjosti dijela cijevi, no samo po dijelu duljine dijela cijevi, tako da pritezni prsten sadrži granični rub (7) na jednom kraju dijela cijevi.
inserting a recombinant nucleic acid coding for a vitamin K reductase complex subunit 1 (VKORC1), and a recombinant nucleic acid coding for said recombinant Factor VII or Factor IX into a host cell for recombinant expression; 
(a) dobavljanje organizma domačina s rekombinantnom nukleinskom kiselinom, koja kodira za kompleksnu podjedinicu 1 reduktaze vitamina K (VKORC1), integriranom u njegovom genomu; (b) umetanje rekombinantne nukleinske kiseline, koja kodira za VKD-protein, u organizam domaćina iz koraka
The crystalline Form A of N-methyl-1-{trans-4-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl}methanesulfonamide maleic acid salt according to claim 6, which comprises an X-ray powder diffraction pattern having at least one characteristic peak expressed in degrees 2-theta at approximately 6.2, 12.6 and 15.7. 
A soli N-metil-1-4trans-4-[meti(7H-pirolo[2,3-d]lpirimidin-4-il)aminojcikloheksil? metansulfonamida s maleinskom kiselinom u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što njegov uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu ima najmanje jedan karakteristični signal, izražen u stupnjevima 26, na otprilike 6,2, 12,6 1 15,7.
They have a more highly branched structure than amylose and amylopectin as found in starch. 
Imaju razgranatiju građu od amiloze i amilopektina kakvi se nalaze u škrobu.
The crystalline form of claim 1, having an X-ray powder diffraction pattern (CuKa radiation) as shown in Figure 5. 
Kristalni oblik prema zahtjevu 1, naznačen time, da ima difrakciju X-zraka (CuKa radijacija) praškastog uzoraka kao što je prikazano na slici 5.
reacting an epitope comprising a peptide fragment of the myelin oligodentrocyte glycoprotein (MOG), said MOG fragment being in linear or cyclic form, with a peptide bridge [(Lys-Gly)n], wherein n is an integer from 1 to 10; 
(i) reakciju epitopa koji sadrži peptidni fragment mijelinskog oligodendrocitnog glikoproteina (MOG), navedeni peptidni fragment je u linearnom ili cikličkom obliku, pri čemu epitop sadrži peptid MOG:s.55, koji odgovara peptidu iz SEQ ID NO.
The lentiviral vector particle of claim 1, wherein the E2 variant sequence is amino acid residues 66 to 488 of SEQ ID NO:3, amino acid residues 66 to 488 of SEQ ID NO: 4, or amino acid residues 66 to 486 of SEQ ID NO:5; (variants 1, 2, and 3). 
Čestica lentiviralnog vektora prema zahtjevu 1, naznačena time da varijanta E2 sekvence je ostatak amino kiselina 66 do 488 iz SEQ ID NO:3, ostatci amino kiselina 66 do 488 iz SEQ ID NO: 4, ili ostatci amino kiselina 66 do 486 iz SEQ ID NO:5; (varijante 1, 2, i 3).
The present disclosure provides a process for the recrystallization of the compound of formula (I-S) comprising: 
HR P20170255 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Postupak za rekristalizaciju spojeva formule (I-S)
The use of claim 13, wherein the patient is a human with weakened immunity. 
Kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 4 ili 5, naznačena time što pacijent ima oslabljeni imunitet.
Z is a group represented by —NR3CO—, —NR3CO—W1—, 
Z je skupina predstavljena sa sljedećim formulama:
wherein the furnish and resinous adhesive coating composition are selected and heating of the backing cylinder and drying cylinder is controlled such that a production interval between successive strippings of adhesive coating from the drying cylinder has a duration of at least 4 hours, and during which production interval a predetermined target production rate of dried sheet is met. 
Pri čemu su sirovina i sastav smolastog adhezivnog pokrova odabrani 1 grijanje cilindrične podloge (60) 1 cilindra za sušenje (80) se kontroliraju tako da je interval proizvodnje između sljedećeg skidanja adhezivnog omotača s cilindra za sušenje (80) u trajanju od najmanje 4 sata, a za vrijeme tog proizvodnog intervala postiže se predodređena ciljana brzina proizvodnje.
may be an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, optionally substituted with one or more alkyl groups having from 1 to 5 carbon atoms or one or more alkoxy groups having from 1 to 3 carbon atoms, 
može biti alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, opcijski supstituirana s jednom ili više alkil-skupina koje imaju od 1 do 5 atoma ugljika ili s jednom ili više alkoksi-skupina koje imaju od 1 do 3 atoma ugljika,
the residual little a.i. containing plant components are separated from the a.i. containing solvent, against plant pathogenic fungi, in particular against downy mildews of crops, wherein the plant pathogenic fungi is belonging to the family phyla Oomycota. 
ostatak biljnih dijelova koji sadrže malu količinu djelatnog sastojka, odvaja se od otapala koje obuhvaća djelatni sastojak, pri čemu se ekstrakt upotrebljava protiv biljnih patogenih gljivica, posebice protiv pahuljaste snijeti (peronospore) kod biljnih usjeva, dok biljne patogene gljivice pripadaju u porodicu phyla Oomycota.
The method as in any one of claims 1, 2 and 3, wherein the aprotic solvent is selected from the group consisting of acetonitrile, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, chloroform, dichloromethane, and combinations thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2.1 3, pri čemu je aprotonsko otapalo izabrano iz grupe koja se sastoji od acetonitrila, dimetilsulfoksida, dimetilformamida, kloroforma, diklorometana i njihovih kombinacija.
A method of making an alcoholic beverage, comprising the step of adding to a beverage a deuterated alcohol having the formula 
Postupak za pravljenje alkoholnog pića prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što obuhvaća korak dodavanja piću deuteriranog alkohola koji ima formulu pri čemu svaki H može nezavisno biti vodik ili deuterij.
An monoclonal antibody or antigen binding fragment thereof, which binds to at least three different CC chemokines, wherein at least one CC chemokine is CCL3/MIP-1a, CCL4/MIP-1B, or CCL5/RANTES, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof: 
Monoklonsko protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, koji se veže na najmanje tri različita CC kemokina, naznačeno time, da je najmanje jedan CC kemokin CCL3/MIP-1a, CCL4/MIP-B ili CCL5/RANTES, pri čemu antitijelo ili fragment koji veže antigen:
The polymeric composition according to claim 1, wherein Mp of (i) ranges from 140 kDa to 180 kDa and Mz of (i) ranges from 440 kDa to 700 kDa. 
Polimerna kompozicija prema patentnom zahtjevu 1, gdje je Mp od (i) u rasponu od 140 kDa do 180 kDa i Mz od (i) je u rasponu od 440 kDa do 700 kDa.
A compound of formula (I) according to one of the claims 1 to 6, wherein Y1 represents O, S or NH. 
Spoj iz formule (I) temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 6, pri čemu Y’, Y2, Y3 i Y4 svi predstavljaju atom ugljika.
Use of (i) a nucleic acid which is capable of hybridising to mRNA or DNA encoding CLEC9a and which is antisense RNA or DNA, siRNA or a ribozyme, or (ii) an antibody having affinity for CLEC9a or a functional fragment thereof having affinity for CLEC9a which comprises a toxin molecule capable of killing a cell or an enzyme capable of converting a non-toxic molecule into a toxic molecule, in the preparation of a medicament for the inhibition of an immune response. 
Uporaba (1) nukleinske kiseline koja je sposobna hibridizirati se na mRNK ili DNK koje kodiraju CLEC9a i koja je antisens-RNK ili -DNK, siRNK ili ribozim, ili (1i) protutijela koje ima afinitet za CLEC9a ili njegovog funkcionalnog fragmenta koji ima afinitet za CLEC9a 1 koji sadrži molekulu toksina osposobljenu za uništavanje HR P20160033 T1 stanice ili enzima koja/koji može pretvarati netoksičnu molekulu u toksičnu molekulu, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za inhibiciju imunološke reakcije.
Examples of cancers associated with aberrant Stat3 pathway activities include but are not limited to: breast cancer, head and neck cancer, lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, colorectal carcinoma, prostate cancer, renal cell carcinoma, melanoma, hepatocellular carcinomas, cervical cancer, sarcomas, brain tumors, gastric cancers, multiple myeloma, leukemia, and lymphomas. 
Kombinacija iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je karcinom odabran iz grupe koja se sastoji od karcinoma dojke, karcinoma glave 1 vrata, karcinoma pluća, karcinoma jajnika, karcinoma gušterače, kolorektalnog karcinoma, karcinoma prostate, karcinoma stanica bubrega, melanoma, hepatocelularnog karcinoma, karcinoma cerviksa, sarkoma, tumora na mozgu, karcinoma želuca, multiplog mijeloma, leukemije i limfoma.
Process according to claim 1, wherein the nitro group is present in a compound which contains at least one functional group selected from the group consisting of a double or triple carbon-carbon bond; a carbonyl group; halogen; C1-C4 hydroxyalkyl; allyl ether; C7-C18 arylalkyl ether; C1-C4 acylamino; nitrile; carboxyl; a carboxylic or thio-carboxylic ester selected from the group consisting of C1-C4 alkyl ester, C6-C14 aryl ester or C7-C18 arylalkyl ester. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-10, naznačen time, daje nitro skupina nazočna u spoju koji sadrži najmanje jednu funkcionalnu skupinu odabranu iz skupine koja se sastoji od dvostruke ili trostruke ugljik-ugljik veze; karbonilne skupine; halogena; C1-C4 hidroksialkila; alil etera; C7-C18 arilalkil etera; CI-C4 acilamino; nitrila; karboksila; karboksilnog ili tio- karboksilnog estera odabranog iz skupine koja sadrži C1-C4 alkil ester, C6-C14 aril ester ili C7-C18 arilalkil ester.
compressing the swage region radially inwardly with a swaging tool. 
komprimiranje uprešanih područja (24) radijalno prema unutra s alatom za uprešavanje.
A method according to claim1 or 2, characterized in that after the completion of the process of banding the voltage coil (10) together with the top screen (17), a winding layer of semiconducting paper forming an external screen of the voltage coil is applied on the external surface of the main insulation of the instrument transformer (21) of the banded coil (10). 
Postupak prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time, da nakon završetka postupka koji naponsku navojnicu (10) spaja s gornjom zaštitom (17), na vanjsku površinu glavne izolacije instrumentnog transformatora (21) zajedno povezanih naponskih navojnica (10) bude pričvršćen jedan obavijajući sloj iz papira-poluvodiča, koji tvori vanjsku zaštitu naponske navojnice.
A pharmaceutical composition characterized by comprising at least one of the monoclonal antibodies or functional fragments of the monoclonal antibodies according to claims 1 to 15. 
Farmaceutski pripravak karakteriziran time što sadrži najmanje jedno od monoklonskih antitijela ili njihovih funkcionalnih fragmenata sukladnih zahtjevima 1-15.
The composition in accordance with the present invention further comprises usually as a component c) at least one physiologically acceptable carrier, preferably a solvent. 
Pripravak koji se koristi u ovom izumu nadalje obično obuhvaća kao sastojak c) barem jedan fiziološki prihvatljiv nosač, poželjno otapalo.
After 40-50 minutes, a solution of 4-methyl-benzenesulfonyl chloride (60 mg, 0.31 mmol) in DMF (400 µL) is added. 
Nakon 40-50 minuta, doda se otopinu 4-metil-benzensulfonil klorida (60 mg, 0,31 mmola) u DMF-u (400 ul).
The method of claim 11 or 12 wherein the liquid removing of step b) is performed via decantation. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11 ili 12, naznačen time, da se odstranjivanje tekućine iz stupnja b) izvodi dekantiranjem.
The genetically modified mouse of claim 9, further comprising a humanized IL-6 gene comprising a replacement at an endogenous mouse IL-6 locus of a mouse gene encoding IL-6 with a human gene encoding human IL-6. 
Genetički modificirani miš prema zahtjevu 6, naznačen time da dodatno sadrži humanizirani IL-6 gen koji sadrži zamjenu na endogenom lokusu mišjeg IL-6 za mišji gen koji kodira IL-6 s ljudskim genom koji kodira ljudski IL-
Alternatively, the allylation can be performed at a fixed temperature, which is different from the boiling point, in one of the above-mentioned solvents or in dimethyl formamide (DMF), dimethylsulfoxide (DMSO), or N-methylpyrrolidin-2-one (NMP), preferably in the presence of a base. 
Alternativno, alkilacija se može vršiti I na fiksnoj temperaturi koja nije vrelište, u jednom od gore navedenih otapala ili u dimetil formamidu (DMI) dimetilsulfoksid (OMSO) ili N-metilpirolidin-2-on (NMP), preferira se u prisutnosti jedne baze.
a light chain consisting of an amino acid sequence shown by SEQ ID NO:12, wherein the Fab' fragment is conjugated to polyethylene glycol. The Fab' fragment according to Claim 1, comprising: a heavy-chain fragment consisting of an amino acid sequence shown by SEQ ID NO:14; and 
teškolančani fragment kojeg čini aminokiselinski slijed prikazan sa SEQ ID NO:14; i laki lanac kojeg čini aminokiselinski slijed prikazan sa SEQ ID NO:12, gdje je Fab’ fragment konjugiran s polietilen-glikolom.
Preferably, the active ingredient is selected from the group consisting of tiacumicin A, tiacumicin B and analogues thereof, (dialkyltiacumicins and bromotiacumicins), tiacumicin C, tiacumicin D, tiacumicin E, tiacumicin F and lipiarmycin. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time da je aktivni sastojak odabran iz skupine koja se sastoji od tiakumicina A, tiakumicina B i njegovih analoga, (dialkiltiakumicini i bromotiakumicini), tiakumicina C, tiakumicina D, tiakumicina E, tiakumicina F i lipiarmicina.
Compounds of formula (VI): in which R2 is as defined in claim 1. 
(VI) O RI pri čemu R? je kako je definirano u zahtjevu 1. t>&
a noise cancellation circuit (110), which when triggered by the output signal from the comparator circuit (109) outputs a prolonged digital high state of a fixed pulse width for further processing, characterized in that, 
- - kruga za poništenje šuma (110), koji, kada ga okine izlazni signal iz kruga za usporedbu (109), daje na svoj izlaz produženo visoko digitalno stanje utvrđene impulsne širine za daljnju obradu, naznačen time,
The compound according to clause 1, wherein R3 and R'3 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopropyl ring. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R; i R's zajedno s atomom ugljika na koji su vezani tvore C3; cikloalifatski, naročito ciklopropilni prsten.
The method according to claim 4, wherein the base in Step a) is selected from potassium hydroxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, potassium bicarbonate, sodium bicarbonate, ammonia, methylamine, 4-dimethyl-pyridine or piperazine. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 4, gdje je baza u koraku a) odabrana od kalij hidroksida, natrij hidroksida, kalcij hidroksida, kalij karbonata, natrij karbonata, kalij bikarbonata, natrij bikarbonata, amonijaka, metilamina, 4-dimetil-piridina ili piperazina.
A nail lacquer formulation having the following composition by weight is prepared: purified water 
Pripremljena je formulacija laka za nokte, koja ima slijedeći sastav po težini:
in which PG is a protecting group and X is a halogen atom. 
(Ili) pri čemu PG je zaštitna skupina i X je atom halogena.
The pharmaceutical composition according to anyone of claims 4 to 8 in solid, semi-solid or pasty form. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što je u čvrstom, polučvrstom ili pastoznom obliku.
In one aspect of the invention up to a maximum of six top-up doses of CNS 7056 are given, so that not more than seven doses of CNS 7056 are given per treatment. 
CNS 7056 ili njegova sol ili solvat za primjenu sukladno zahtjevu 2 do 4, naznačen time što se ne daje više od šest dopunskih doza CNS 7056.
decreased expression of one or more genes specific of the cell of the fist type; 
- < smanjenu ekspresiju jednog ili više gena specifičnih za stanicu prvog tipa;
# is the attachment site to the uracil nitrogen atom, is CR11 or N, in which 
# je mjesto spajanja na dušikov atom na uracilu, E je CR" gdje
The combination product according to claim 2, wherein said connexin-blocking agent is mefloquine. 
Kombinacijski produkt prema patentnom zahtjevu 1 do 3, naznačeno time da rečeno sredstvo koje blokira koneksin jest meflokvin.
The invention therefore also relates to a method for pre or post harvest treatment of plant products consisting of the application of: 
HR P20191130 T1 PATENTNI ZAHTJEVI no Postupak obrade biljnih proizvoda prije ili poslije žetve koji se sastoji od primjene:
The process according to any of claims 1 to 17, characterised in that the Group II or Group III salt(s) of a C8 to C24 aliphatic monocarboxylic acid employed in step (a) are salt(s) of stearic and/or palmitic and/or myristic and/or lauric acid, and most preferably are salts of stearic and/or palmitic acid. 
C24 alifatske monokarboksilne kiseline koja se koristi u koraku (a) su sol odnosno soli zasićene alifatsko karboksilne kiseline, ili su sol odnosno soli linearne alifatske karboksilne kiseline, ili su sol odnosno soli hidroksilirane alifatske karboksilne kiseline, te su poželjno sol odnosno soli stearinske i/ili palmitinske i/ili miristinske i/ili laurinske kiseline, te su najpoželjnije soli stearinske 1/ili palmitinske kiseline.
Name of optimized VH name 101 
(54) Naziv izuma:
slitting the roll in a longitudinal direction to form strips. 
(iv) prosecanje trube u uzdužnom smeru radi formiranja traka.
A compound of Formula (IA) 
Spoj s formulom (IA)
Also as shown in FIG. 11, locking members 1104 may have a generally rectangular shape. 
Kao što je također prikazano na Slici 11, dijelovi 1104 su općenito pravokutnog oblika.
Such forms although not explicitly indicated in the above and following formulae are intended to be included within the scope of the present invention. 
Namjerava se takve oblike naznačeni u gornjem dijelu i u formulama, iako ne eksplicitno, uključiti unutar područja ovog izuma.
in the regeneration reaction reconverting the reduced cofactor into its original oxidized form, oxygen or a compound of general formula 
u reakciji regeneracije koja reducirani kofaktor pretvara u njegov originalni oksidirani oblik, kisik ili spoj opće formule
The germinative compound in the aforementioned method may be formulated, prior to drying, at concentrations from 0.0001 mg/ml to 170 mg/ml. 
Smjesa sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da je L-aminokiselina formulirana, prije sušenja, u koncentracijama od 0.0003 mg/ml do 170 mg/ml.
polysorbate 20 in an amount of from 0.1% to 0.2% w/v. 
polisorbat 20 u količini od 01, % do 0,2 % w/v.
detecting the presence or absence of a V600E mutation in BRAF; thereby determining the sensitivity of the cancer to the B-Raf inhibitor. 
otkrivanje prisutnosti ili odsutnosti mutacije V600E, V600D ili V600K u BRAF-u; čime se određuje osjetljivost raka na B-Raf inhibitor,
A list of preferred siRNA to HI95 is set forth in SEQ ID NOS:5382-6815. The siRNAs used in the experiments described herein are all 19-mers, having alternating ribonucleotides modified in both the antisense and the sense strands of the compound. The modification is such that a 2′-O-methyl (Me) group is present on the first, third, fifth, seventh, ninth, eleventh, thirteenth, fifteenth, seventeenth and nineteenth nucleotide of the antisense strand, whereby the very same modification, i.e. a 2′-O-Me group, is present at the second, fourth, sixth, eighth, tenth, twelfth, fourteenth, sixteenth and eighteenth nucleotide of the sense strand. 
Spoj dvolančane siRNK za primjenu prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, pri čemu taj spoj siRNK ima sljedeću strukturu: 5* UGAAGGGUGAAAUAUUCUC 3 (protusmisleni lanac) 3" ACUUCCCACUUUAUAAGAG 5? (smisleni lanac) naznačen time da je svaki od A, C, U i G neki nemodificirani ribonukleotid ili ribonukleotid modificiran u 2-O-metil šećeru i da je svaki uzastopni ribonukleotid kovalentnom vezom spojen na sljedeći ribonukleotid; naznačen time da je u protusmislenom lancu prvi, treći, peti, sedmi, deveti, jedanaesti, trinaesti, petnaesti, sedamnaesti i devetnaesti ribonukleotid neki ribonukleotid modificiran u 2"-O-metil šećeru; i naznačen time da je u smislenom lancu drugi, četvrti, šesti, osmi, deseti, dvanaosti, četrnaesti, šesnaosti i osamnaesti ribonukleotid neki ribonukleotid modificiran u 2'-O-metil šećeru.
A pharmaceutical composition adapted for pulmonary administration by inhalation, which composition comprises a glitazone and one or more pharmaceutically acceptable carriers and/or excipients, and wherein the glitazone content of the composition consists of at least 95% by weight of the 5R configuration and less than 5% by weight of the 5S configuration, and wherein the said glitazone is pioglitazone or rosiglitazone. 
Farmaceutski pripravak prilagođena za pulmonalnu administraciju sa inhalacijom, te navedeni pripravak sadrži glitazon i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih nosača i/ili pomoćnih tvari, te pri čemu sadržaj glitazona u pripravku iznosi barem 95% težinski SR konfiguracije 1 manje od 5% težinski 5S konfiguracije, te pri čemu navedeni glitazon je pioglitazon ili rosiglitazon.
Thus, this invention provides also for reversible derivatives of tomaymycin derivatives of general formula (II): 
Spojevi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeni time što su spojevi formule (II):
An insulin formulation comprising insulin, dissolution agent, and zinc chelator wherein the dissolution agent is sodium citrate or citric acid and the zinc chelator is selected from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), EGTA, trisodium citrate (TSC), alginic acid, alpha lipoic acid, dimercaptosuccinic acid (DMSA), and CDTA (1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid), wherein the formulation has a pH of about 7.4 and is a clear aqueous solution. 
Formulacija prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačena time da formulacija ima vrijednost pH od 7,4 ili Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time da se navedeni kelator cinka bira iz skupine koju čine etilendiamintetraoctena kiselina (EDTA), EGTA, trinatrijev citrat (TSC), alginska kiselina, alfa lipoinska kiselina, dimerkaptojantarna kiselina (DMSA) i CDTA (1,2-diaminocikloheksantetraoctena kiselina).
An antitumor agent for use in the treatment of a colorectal cancer patient with KRAS gene mutation, the antitumor agent comprising a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(1-(2-iminopyrrolidinyl)methyl)uracil hydrochloride at a molar ratio of 1:0.5. 
Protutumorsko sredstvo, namijenjeno u potrebi u liječenju pacijenta s kolorektalnim rakom s mutacijom u genu KRAS, naznačeno time što protutumorsko sredstvo sadrži a,0,0-trifluortimidin 1 5-klor-6-(1-(2- iminoirolidinil)metil)uracil-hidroklorid u molarnom omjeru od 1:0.5.