natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In order to clean the line, in one embodiment this is removed from the chill chamber and the line parts are taken apart in the longitudinal direction so that the interior of the line becomes accessible. 
Kako bi se cijev mogla čistiti, u jednoj izvedbi se uklanja iz hladne komore i dijelovi cijevi se izvlače u uzdužnom smjeru tako da se može pristupiti unutrašnjosti cijevi.
006-H08 represents an antibody having a variable heavy region corresponding to SEQ ID NO: 46 (DNA) and SEQ ID NO: 34 (protein) and a variable light region corresponding to SEQ ID NO: 52 (DNA) and SEQ ID NO: 40 (protein); 
SEQ ID NO: 102 promjenjivog teškog lanca odgovara HCDR1, Seq ID NO: 108 odgovara HCDR2 i Seq ID NO: 17 odgovara HCDR3, i Seq ID NO: 23 promjenjivog lakog lanca odgovara LCDR1, Seq ID NO: 138 odgovara LCDR2 i Seq ID NO: 33 odgovara LCDR3.
drying the obtained precipitate at a temperature ranging from room temperature to 40°C under a pressure comprised between ambient pressure and under vacuum, for a duration of time ranging from 5 minutes to 1 day, wherein the precipitate before drying is optionally washed with apolar solvent, C3-C7 liner or cyclic or aromatic alkyl. 
sušenja dobivenog taloga na temperaturi u rasponu od sobne temperature do 40 *C pod tlakom koji se kreće između tlaka okoliša i vakuuma, u trajanju u rasponu od 5 minuta do 1 dan, gdje se talog prije sušenja može isprati nepolarnim otapalom.
The first step concerns the formation of the sulfonamido bond (4) obtained by condensation of intermediates (2) and (3). 
Prvi korak se odnosi na tvorbu sulfonamido-veze (4) dobivene kondenzacijom međuprodukata (2) 1 (3).
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that said recovering system (8) is made of a trellis-type structure. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 4, naznačen time da spomenuti sustavi koji pokreću spojler sadrže polimere koji imaju svojstvo vraćanja u prvobitni oblik.
Dimethyl fumarate or monomethyl fumarate for use in treating a neurodegenerative disease, wherein the dimethyl fumarate or monomethyl fumarate is to be orally administered to a subject in need of treatment for a neurodegenerative disease. 
Dimetil fumarat ili monometil fumarat za upotrebu u liječenju multiple skleroze, naznačen time da je dimetil fumarat ili monometil fumarat jedini neuroprotektivni spoj koji se primjenjuje, i pri čemu se dimetil fumarat ili monometil fumarat oralnim putem daje osobi kojoj je potrebno liječenje multiple skleroze u dozi od 480 mg dnevno.
The preferred embodiments of the method and data sheet of the invention are disclosed in the accompanying dependent claims 2 to 4 and 6 to 7. 
Ostvarenje postupka kojemu se daje prednost i list za podatke, koji su u skladu s ovim izumom, otkriveni su u ovisnim patentnim zahtjevima 2 do 4 i 6 do 7, koji se ovdje nalaze.
A combination product comprising a compound according to claim 1 and a therapeutic agent used for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, idiopathic pulmonary fibrosis, diabetes, senile dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and cancer. 
Kombinacijski proizvod, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9 i terapijsko sredstvo, kojeg se upotrebljava u liječenju bolesti koje se bira iz skupine koju čine dišne bolesti, metabolički poremećaji, neurološke bolesti i rak.
the amino acid alanine in position 692, as defined by the amino acid sequence of the human APP in SEQ ID NO: 12 is replaced with a cysteine; and ii) the amino acid alanine in position 701, as defined by said amino acid sequence of said human APP in SEQ ID NO: 12 is replaced with a cysteine, wherein cleavage of said polypeptide derives a peptide fragment comprising the amino acid sequence L-V-F-F-C (SEQ ID NO: 13) corresponding to amino acids 17 to 21 of SEQ ID NO: 4 and the amino acid sequence C-I-I-G-L-M-V (SEQ ID NO: 14) corresponding to amino acids 30 to 36 of SEQ ID NO: 4, said peptide fragment comprising: 
alanin amino kiseline na položaju 692, kako je definirano sa sekvencom ljudskog APP u SEQ ID NO:12 ili na odgovarajućem položaju u homolognom ili heterolognom APP, se zamjenjuje s cisteinom, pri čemu homologni ili heterologni APP je APP dobiven od životinjskog ili sintetskog, mutiranog APP i/ili APP koji se ne pojavljuje u prirodi koji ima identičnost sekvence od barem 80 %, kao što je barem 90 %, ili barem 95 % u usporedbi s ljudskim APP u SEQ ID NO:12, ii) alanin amino kiseline na položaju 701, kako je definirano s navedenom sekvencom ljudskog APP u SEQ ID NO:12 ili na navedenom odgovarajućem položaju u navedenom homolognom ili heterolognom APP, se zamjenjuje s cisteinom, te iii) navedeni APP ima točno dva cisteina.
Telecommunications network (100) according to claim 9, wherein the first network node (101) and the second network node (102) are connected to each other via other devices or network nodes of the telecommunications network (100) that provide transport functionality for the data packets. 
Telekomunikacijske mreže (100) prema zahtjevu 7, pri čemu su prvo mrežno čvorište (101), i drugo mrežno čvorište (102) međusobno povezani preko drugih uređaja i mrežnih čvorova telekomunikacijske mreže (100) koja pruža funkcionalni promet za pakete podataka.
In a further aspect the invention provides a pharmaceutically acceptable salt of an amphiphilic photosensitizing agent having a water solubility of at least 0.5 mg/ml for the preparation of a therapeutic agent for use in a method of photochemical internalization. 
HR P20161712 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Farmaceutski prihvatljiva sol _amfifilnog fotosenzibilizajućeg agensa za uporabu u metodi fotokemijske internalizacije, gdje je navedena sol bis(monoetanolamin) sol mezo-tetrafenil klor sulfonata (TPCS2,).
The suitable solvent is selected from the group consisting of acetone, methanol, ethanol, propanol, water, ethyl acetate, i-propanol, butanol, i-butanol, s-butanol, t-butanol, hexane, toluene, t-butyl-methyl ether, trichloroethane and the like, and mixtures thereof. 
Prikladno otapalo se odabire iz skupine koja se sastoji od acetona, metanola, etanola, propanola, vode, etil acetata, i-propanola, butanola, /-butanola, s-butanola, f-butanola, heksana, toluena, /-butil-metil etera, trikloretana 1 slično, i njihovih smjesa.
removing non-bonded wear resistant particles (15) from the surface (2), thereby the bonded wear resistant particles are arranged in the pre-determined pattern (BP) and are evenly distributed on at least a first portion of said surface (2). 
odstranjivanje ne-vezanih čestica otpornih na habanje (15) s površine (2) tako da su vezane čestice otporne na habanje raspoređene u unaprijed određenom uzorku (BP) i ravnomjerno su raspoređene na najmanje prvom dijelu navedene površine (2), i
wherein both the inner crumb layer and the outer crumb layer comprise milled farinaceous dough extrudate containing 0.05-5 wt.% of added hydrocolloid. 
pri čemu i unutrašnji sloj mrvica i vanjski sloj mrvica sadrže najmanje 80 tež. % hidrokoloida, koji sadrži samljeveni ekstrudat tijesta od brašna koji sadrži od 0,05-5 tež. % dodatog hidrokoloida.
comprising reacting a compound of formula (IV), or salt thereof, wherein R1 is as defined for the compound of formula (III) under decarboxylation reaction conditions to provide the compound of formula (III). 
Ph (IV) 15 gdje RI je kao što je definiran za spoj formule (III), pod uvjetima dekarboksilacijske reakcije koja se postiže zagrijavanjem, u svrhu dobivanja spoja formule (III).
The acceptor beads were suspended in a stimulation buffer (5 mM HEPES, 0.1 % BSA in Hanks balanced salt pH 7.4 w/o phenol red (Gibco). 
Akceptor zrnca se suspendira u stimulacijskom puferu (5 mM HEPES, 0.1 % BSA u Hank balansiranoj soli pH 7.4 e/o fenolnom crvenilu (Gibco)).
In another embodiment, the salt elution buffer has a conductivity of at least 30 mS/cm. In another embodiment the salt elution buffer has a conductivity of at least 50 mS/cm. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 6 pri čemu sol elucijskog pufera ima provodljivost od najmanje 30 mS/cm, poželjno najmanje 50 mS/cem.
Impurities profiles showed similarity between formulations and those profiles are comparable with impurities of bulk solutions. 
Profili nečistoća pokazali su sličnost među oblicima i ti profili su usporedivi sa nečistoćama otopina za punjenje.
The pharmaceutical composition of any of claims 1-6 wherein the crosslinked amine polymer comprises the residue of an amine corresponding to Formula 2b: wherein 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, gdje umreženi aminski polimer sadrži ostatak amina koji odgovara Formuli 2b:
Recycling Protocol and Results Recycling 
Protokol za reciklažu i rezultati 3.1 Reciklaža
forming polypropiolactone at a first location, comprising contacting beta-propiolactone with a polymerization catalyst comprising an acrylate anion; 
dobivanja polipropiolaktona na prvoj lokaciji, koje se sastoju u stavljanju u kontakt B-propiolaktona s katalizatorom polimerizacije koji sadrži akrilatni anion;
at least one insect growth regulator active agent selected from (S)-methoprene, pyriproxyfen, hydroprene, cyromazine, fluazuron, lufenuron and novaluron; and 
najmanje jedne djelatne tvari regulatora rasta kukca (djelatne tvari od IGR - „insect growth regulator“), odabrane od sljedećih:
wherein RP is independently a ring substituent; or wherein Ar1-Ar2- is independently a group of the following formula: 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da Ar1-Ar2-je neovisno skupina sljedeće formule:
An antibody or a pharmaceutical composition according to any of the preceding claims, for use in a method according to claim 12, wherein the second agent is a chemotherapeutic agent. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
wherein, when the one available intra prediction mode is a DC mode, the two additional intra prediction modes include a planar mode and the vertical mode, and 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time da je dostupni unutarokovirni načina predviđanja DC način, dva dodatna unutarokovirna načina predviđanja su planarni i vertikalni način.
A compound of the formula (II) 
LJ 10. Spoj s formulom (II)
A cement according to any of the preceding claims, wherein the supplementary cementitious material constitutes more than 35% w/w of the total mass of the cement. 
Cement prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što dodatni cementni materijal čini više 35 % m/m ukupne mase cementa.
Step 3: subjecting a compound (VI) to an elimination reaction to provide a compound of formula (VII): 
(vi) korak 3: podvrgavanje spoja (VI) reakciji eliminacije da se dobije spoj formule (VII):
A process for the production of expanded plastic materials, comprising a hot moulding phase of a starting polymeric blend comprising a polymeric matrix, isocyanate, anhydride and catalyst inside a mould, characterized in that the heating of said blend is effected by making the same a heat source, by triggering in its interior an exothermic reaction represented by the following trimerization reaction from isocyanate to isocyanurate: said reaction being triggered by supplying heat from the outside of said mould. 
Postupak proizvodnje ekspandiranih plastičnih materijala, obuhvaća fazu vrućeg lijevanja u kalup početne polimerne smjese koja sadrži polimerni matriks, izocijanat, anhidrid i katalizator, naznačen time što zagrijavanje te smjese počinje tako da ona sama bude izvor topline, tako da se potakne u njezinoj unutrašnjosti egzotermna reakcija predstavljena sljedećom reakcijom trimerizacije izocijanata u izocijanurat:
The antibody according to any one of the preceding claims, characterized in that it is a full length IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgD, IgA, IgE, or IgM antibody. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1, karakterizirano time da je u punoj duljini IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgD, IgA, IgE, ili IgM protutijelo.
The solid dosage form of embodiment 9, wherein the polymorph of Formula I is present in at least about 99% of the total weight. A crystalline polymorph of tiacumicin characterized by: 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je polimorf Formule I prisutan u najmanje99% od ukupne težine, te gdje je farmaceutski pripravak u čvrstom obliku doziranja.
Such carriers are preferably of pharmaceutical grade. When used for intravenous delivery, the trans-(-)-A9-THC composition containing at least 99.0% by weight of trans-(-)-A9-THC based on the total amount of cannabinoids is formulated in accordance with routine procedures for intravenous administration to human beings. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 3, naznačen time da sastav trans-(-)-A*-tetrahidrokanabinola sadrži najmanje oko 98% težinski, poželjno najmanje oko 99% težinski i još poželjnije najmanje oko 99.5% težinski trans-(-)-A*- tetrahidrokanabinola bazirano na ukupnoj količini kanabinoida.
A compound for use according to claim 18 wherein the agent for treatment of diabetes is metformin, a sulfonylurea, a glinide, a DPP-IV inhibitor, a glitazone, insulin or an insulin analogue. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 18, naznačen time, da sredstvo za liječenje dijabetesa je metformin, sulfonilurea, glinid, DPP-IV-inhibitor, glitazon, inzulin ili analog inzulina.
The herbicidal composition according to Claim 8, which is characterized in that, it also comprises a preparation auxiliary. 
Herbicidni sastav prema zahtjevu 9, naznačen time, da sadrži i pomoćni pripravak.
A method for manufacturing a residential compartment for a fish farming plant comprised of polyethylene modules according to claim 11, comprising plastic welding the individual modules to each other in an end-to-end relation until an elongate oval residential compartment including a number of modules as determined by a desired capacity for the fish farming plant has been formed. 
Postupak za proizvodnju stambenog odjeljka (2) za postrojenje za uzgoj ribe (1) sastavljeno od polietilenskih modula prema zahtjevu 2, naznačen time da obuhvaća međusobno plastično zavarivanje pojedinačnih modula u odnosu od kraja do kraja sve do oblikovanja produljenog izduženog ovalnog stambenog odjeljka (30) koji uključuje veći broj modula koji su određeni željenim kapacitetom postrojenja za uzgoj Tibe (1).
Intermediates and Processes In some embodiments, the present invention provides a process of preparing a particular form of the dihydrochloride salt by a process comprising: reacting a first mixture comprising 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide and water with at least two equivalents of hydrochloric acid in a solvent comprising water to form a second mixture; and 
Postupak za pripremanje hidrata prema zahtjevu 2, naznačen time da sadrži: a) reakciju prve smjese koja sadrži 2-fluoro-N-metil-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)jimidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2- illbenzamid i vodu s barem dva ekvivalenta klorovodične kiseline u otapalu koje sadrži vodu tako da nastane druga smjesa; i b) miješanje druge smjese s metil tert-butil eterom.
1 shows the microscopic analysis of amorphous PET; obtained according to the example 1 as mentioned further below. 
Slika 1 pokazuje mikroskopsku analizu amorfnog PET-a; dobivenog u skladu s Primjerom 1 kako je spomenuto dalje ispod.
A pharmaceutical composition, which comprises a pharmaceutically acceptable carrier and a compound as defined in any of Claims 1 to 3, or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, alone or in combination with another therapeutic agent. 
Farmaceutska kompozicija, koja sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i spoj kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili stereoizomere, tautomere, farmaceutski prihvatljive soli, ili solvate istog, zasebno ili u kombinaciji sa drugim terapijskim agensom.
In another preferred embodiment, following the addition of said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol, the suspension conductivity change is not more than 70 uS/cm per pH unit, and preferably not more than 50 uS/cm per pH unit. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da nakon dodavanja navedenog 2- ((1-metilpropiljamino)etanola, promjena vodljivosti nije veća od 70 uS/em po jedinici pH, a poželjno nije veća od 50 uS/em po jedinici pH.
The solid pharmaceutical composition of clause 1, wherein said solid pharmaceutical composition disintegrates within 30 seconds. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time da se navedena tableta rastapa unutar 30 sekundi.
Cysteamine or cystamine or pharmaceutically acceptable salt thereof in an oral delayed release dosage form, for use in the treatment of a patient suffering from non-alcoholic steatohepatitis (NASH) or non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). 
HR P20130590 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Cisteamin, uključujući njegove soli, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju pacijenta koji boluje od nealkoholnog steatohepatitisa (NASH).
Method B: Preparation of Compound 1. 
Postupak B: Priprema Spoja 1.
corn stover, straw e.g. 
kukuruzne stočne hrane, slame npr.
A compound according to [1], a salt thereof or a hydrate of the foregoing, wherein R1 represents a group represented by the formula —NR11cR11d, wherein R11c represents hydrogen or C1-6 alkyl, and R11d represents C1-6 alkyl or a group represented by the formula (IV): 
Spoj prema zahtjevu 1, njegova sol ili hidrat navedenog, naznačen time da R' predstavlja skupinu prikazanu sa formulom -NR!!'"R''", pri čemu R'" predstavlja vodik ili C,.4 alkil, i R'" predstavlja C;.4 alkil ili skupinu prikazanu sa formulom (IV):
a control unit comprising a microprocessor or microcontroller; 
- < kontrolnu jedinicu koja ima mikroprocesor ili mikrokontroler (81);
Thus the invention also provides a quality control test method for a vaccine that includes an oil-in-water emulsion adjuvant including squalene, wherein the method comprises the steps of (i) comparing the actual squalene content of the adjuvant to a standard squalene content; and, if the actual squalene content is acceptable, (ii) preparing the vaccine by combining the adjuvant with an antigen. 
Postupak testiranja za kontrolu kvalitete u skladu s patentnim zahtjevom 1 za vakcinu koja sadrži ulje-u-vodi emulzijski adjuvans uključujući skvalen, naznačen time, da postupak sadrži stupnjeve: (i) uspoređivanje stvarnog sadržaja skvalena adjuvansa sa standardnim sadržajem skvalena; i, ako je stvarni sadržaj skvalena prihvatljiv, (fi) ili pripremanje vakcine kombiniranjem adjuvansa s antigenom ili pakiranje adjuvansa u komplet kao komponente kompleta zajedno s komponentom antigena.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form according to claim 5, wherein the weight ratio of active agent-containing layer / active agent free layer ranges from about 1 to about 5, or from about 1.5 to about 3, or is about 2 or is about 2.5. 
Kruti oralni farmaceutski oblik doziranja s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 5, naznačen time da je omjer težine sloja koji sadrži aktivnu tvar / sloju bez aktivne tvari u rasponu od oko 1 do oko 5, ili od oko 1.5 do oko 3, ili je oko 2 ili je oko 2.5.
A combination according to any of the preceding claims wherein R3 and R4 are independently selected from halogen or alkyl. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da R3 i Rx su nezavisno odabrani od halogena ili alkila.
A method of manufacture of the evertable catheter tube (10) of claim 1 comprising the steps of 
Postupak izrade reverzibilne kateterske cijevi (10) prema zahtjevu 1, obuhvaća sljedeće korake
The pharmaceutical composition according to claim 19 or 20, wherein the cancer is selected from the group consisting of lung cancer, prostate cancer, thyroid cancer, stomach cancer, liver cancer, ovarian cancer, colon cancer, breast cancer, pancreatic cancer, uterine cancer, melanoma, glioblastoma, and blood cell cancer. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 10 ili 11, gdje je rak odabran iz grupe koja se sastoji od raka pluća, raka prostate, tiroidnog raka, raka želuca, raka jetre, raka jajnika, raka debelog crijeva, raka dojke, raka gušterače, raka materice, melanoma, glioblastoma, i raka krvnih stanica.
The method according to claim 17, wherein said bioadhesive polymer is selected from the group consisting of methylcellulose, carboxymethylcellulose sodium (CMC), hydroxyethyl cellulose (HEC), hydroxypropyl cellulose (HPC) and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC). 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se navedeni bioadhezivni polimer bira iz skupine koju čine metilceluloza, natrij-karboksimetilceluloza (CMC), hidroksietilceluloza (HEC), hidroksipropilceluloza (HPC) 1 hidroksipropilmetilceluloza (HPMC).
A compound of Claim 1, wherein R2 is selected from the group consisting hydrogen, cyano, 
Spoj prema Zahtjevu 1, naznačen time, da R, je odabran iz skupine koja sadrži (1) vodik,
and said second polypeptide chain comprises an amino terminus and a carboxy terminus and from N-terminus to C-terminus: 
(ID) navedeni drugi polipeptidni lanac sadrži amino terminus i karboksi terminus i od N-terminusa do C- terminusa:
In one embodiment, the amount of rapamycin or derivative thereof in the composition is in the range of 25 mg/m2 to 100 mg/m2, or wherein the amount of rapamycin or derivative thereof in the composition is in the range of 50 mg to 175 mg. 
PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak koji sadrži nanočestice koje sadrže rapamicin i protein nosač, za upotrebu u postupku liječenja raka kod čovjeka, naznačen time što je količina rapamicina u rasponu od 25 mg/m* do 100 mg/m', ili pri čemu je količina rapamicina u rasponu od 50 mg do 175 mg.
A closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe according to any one of claims 5, 6 or 7 characterised in that the colourant comprises 10 - 50 wt. % pigment, the balance up to 100% comprising the carrier material. 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s patentnim zahtjevom 5, 6 ili 7, naznačen time, što sredstvo za bojenje sadržava 10 - 50 masenih % pigmenta, pri čemu balans do 100% sadržava materijal nosilac.
662 mg are obtained of the product of interest (5). 
Dobije se 662 mg željenog proizvoda (5).
A compound as defined in claim 1; said compound being selected from the list comprising: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se navedeni spoj bira sa spiska kojeg čine:
On the other hand, as detailed in Serial Number 10/140,596 and WO 99/58253, there are other instances where the application system may be moving relative to the harvested crop, or both the sprayer and the crop moving. 
S druge strane, kako je detaljno opisano u Serial Number 10/140.596 i WO 99/58253, postoje drugi primjeri kada se sustav nanošenja može kretati u odnosu na ubran usjev, ili se kreću i raspršivač i usjev.
g of rifamicin SV are mixed with 10 g of stearic acid, 10 g of beeswax, 10 g of sodium lauryl sulphate, 200 g of mannitol and 10 g of sodium edetate and granulated with a solution containing 50 g of hydroxypropylcellulose in 0.5 liter of water. 
Smjesa 500 g rifamicina SV sa 10 g stearinske kiseline, 10 g pčelinjeg voska, 10 g natrij lauril sulfata, 200 g manitola i 10 g natrij edetata granulirana je otopinom koja sadrži 50 g hidroksipropilceluloze u 0,5 L vode.
The composition of claim 5, wherein the modified internucleotide linkage comprises a modified phosphate selected from the group consisting of a methyl phosphonate, a methyl phosphorothioate, a phosphoromorpholidate, a phosphoropiperazidate and a phosphoroamidate. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što modificirana internukleotidna veza sadrži modificirani fosfat odabran iz skupine koju čine metil fosfonat, metil fosforotioat, fosforomorfolidat, fosforopiperazidat i fosforoamidat.
lubricants, selected from magnesium or calcium stearate, sodium stearyl fumarate, hydrogenated vegetable oils, mineral oils, polyethylene glycol, sodium lauryl sulfate, glycerides, sodium benzoate and, optionally, 
- maziva, koja se biraju između magnezijog ili kalcijevog stearata, natrijevog stearil-fumarata, hidrogeniranih boljnih ulja, mineralnih ulja, polietilen-glikola, natrijevog lauril-sulfata, glicerida, natrijevog benzoata i, izborno,