natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An apparatus for intensification of production of high-viscosity oils contains the unit of ultrasonic excitation of the well bottom zone which includes a surface ultrasonic generator and at least one ultrasonic magnetostrictive radiator placed at the end of oil-well tubing (OWT) insulated electrically from the casing pipe of a well, which are electrically connected with each other by two cords of a three-cord electrical cable. 
Uređaj za povećanje proizvodnje nafte visoke viskoznosti sadrži jedinicu za ultrazvučno pobuđivanje zone dna izvora koja uključuje površinski ultrazvučni generator i najmanje jedan ultrazvučni magnetostriktivni radijator na kraju cjevovoda naftnog izvora (CN]) clektrički izoliran od omotnc cijevi izvora, a koji su međusobno clektrički povezani preko dvije žice trožičnog električnog kabla.
An antibody of any one of claims 1-9 and/or a conjugate of claim 12 for use in a method of inhibiting growth of, killing or inhibiting metastatic spread of a cell expressing CLDN6 and being characterized by association of CLDN6 with its cell surface, comprising contacting the cell with the antibody and/or the conjugate. 
Protutijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 12 za uporabu radi sprječavanja rasta ili metastaznog širenja stanice karcinoma koja eksprimira CLDN6 i koje je naznačeno vezom CLDN6 s njenom površinom stanice.
The PDE1 enzyme inhibitor according to claim 1, wherein at least four of R3 to R9 of said compound of formula (I) are H. 
Spoj sukladno zahtjevu 3, pri čemu su R6 i R7 H. Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu barem četiri od R3 do R9 su H.
4 and 6, user marking cells of form 700A of Fig. 7, user marking cells of form 800 of Fig.8 and user marking cells of form 1000A of Fig. 10), and wherein the first user marking cell is detected based at least in part upon the calculated distance between the first fiducial mark and the second fiducial mark; calculating with the processor mechanism a displacement vector of the detected first user marking cell versus an ideal planar position of the detected first user marking cell; detecting with the processor mechanism at least a second user marking cell on the form, wherein the second user marking cell is bounded by at least one indicium that is visible to the camera (see, e.g., user marking cells of form 400 in Figs. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno uključuje: izračunavanje procesorskim mehanizmom vektora pomaka detektirane druge ćelije za korisničku oznaku u odnosu na idealni planaran položaj detektirane druge ćelije za korisničku oznaku; i detektiranje procesorskim mehanizmom u najmanju ruku treće ćelije za korisničku oznaku na formularu (400, 700), gdje je treća ćelija za korisničku oznaku omeđena najmanje jednom bilješkom, vidljivom za kameru, te gdje se treću ćeliju za korisničku oznaku detektira na temelju u najmanju ruku dijelom najmanje jednog od: (a) vektora pomaka detektirane prve ćelije za korisničku oznaku; i (b) vektora pomaka detektirane druge ćelije za korisničku oznaku.
The composition for use as claimed in claim 1 or claim 2, wherein said muscle recovery is muscle recovery following exercise. 
Pripravak za upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni oporavak mišića oporavak mišića poslije vježbanja.
The term "active ingredient" means the compounds generically described by Formula I as well as the salts, solvates and prodrugs of such compounds. 
Termin "aktivni sastojak" odnosi se na spojeve općenito opisane Formulom I, kao i na soli, solvate i predlijekove takvih spojeva.
The compound of any one of claims 1-4, wherein the peptide is 8 to 9, 8 to 10 or 8 to 11 amino acids in length. 
Spoj prema zahtjevu 1, gdje peptid po duljini ima 8 do 11, 8 do 10 ili 8 do 9 aminokiselina.
More typically, the ultrasound used has a frequency in the range of 10-1000 kHz, such as 15-100 kHz, and most conventional apparatuses work in the frequency range of 15-50 kHz. 
Tipičnije, korišten ultrazvuk ima frekvenciju u rasponu od 10-1000 kHz, kao što je 15-100 kHz, a najkonvencionalniji aparati rade u rasponu frekvencije od 15-50 kHz.
TLK199 has been shown to induce the differentiation of HL-60 promyelocytic leukemia cells in vitro, to potentiate the activity of cytotoxic agents both in vitro and in vivo, and to stimulate colony formation of all three lineages of hematopoietic progenitor cells in normal human peripheral blood. 
Pokazano je da TLK 199 inducira diferencijaciju HL-60 promielocitičnih leukemijskih stanica in vitro, pojačava aktivitet citotoksičnih agensa u obadvoje in vitro i in vivo, 1 stimulira kolonijsku formaciju od sve tri loze hematopoletik progenitor stanica u normalnoj perifernoj krvi čovjeka.
provided that: 
pod uvjetom da
The antibody for use according to claim 3, wherein said diagnostic method is a method of diagnosing a pancreatic carcinoma, an esophageal carcinoma, a stomach cancer or a lung cancer. The antibody for use according to claim 3 or claim 4, in which the antibody is a monoclonal, chimeric or humanized antibody, or is a fragment of an antibody, said fragment specifically binding to the tumor-associated antigen as defined in claim 3. 
Farmaceutski pripravak radi primjene sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, pri čemu je protutijelo monoklonalno, kimerno ili humanizirano protutijelo ili fragment koji veže antigen protutijela. Farmaceutski pripravak radi primjene sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, pri čemu je protutijelo povezano s dijagnostičkim ili terapijskim sredstvom. Farmaceutski pripravak radi primjene sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, što je u obliku cjepiva.
A pharmaceutical composition comprising the conjugate of any one of claims 1 to 21 a pharmaceutically acceptable diluent, carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća konjugat prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 21 1 farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač, nosač ili prihvatljivo pomoćno sredstvo.
Examples of the fraction are about 0.1%, 0.5%, or 1% of the genome. In other embodiments, the fraction is at least any one of these values. A bioinformatics procedure may then be used to locate each of these DNA sequences to the human genome. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time, da frakcija predstavlja najmanje 0,1% humanog genoma. Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time, da frakcija predstavlja najmanje 0,5% humanog genoma.
The composition of clause 36, wherein all of the boronic ester compound of formula (I) present in the composition is produced in a single batch run of the process according to clause 1. 
Kompozicija prema patentnom zahijevu 22, gdje je svo spoj ester organoborne kiseline formule (7) prisutan u kompoziciji proizveden u jednom šaržnom postupku unutar postupka prema patentnom zahtjevu 1.
Preferably, the means of attachment is a glue, which may be “double-sided” adhesive such as TESA 4965 and/or 3M 9088FL. 
Poželjno je da je sredstvo za pričvršćenje ljepilo koje može biti "dvostrano", kao što je TESA 4965 i/ili 3M 9088FL.
A host cell containing a vector comprising polynucleotides encoding heavy and light chains suitable for expression of an antibody according to any of claims 1 to 8. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja raka.
The composition of anyone of claim 2, 3-5, 16 or 17 which is further carbamated successively with PA and CC to obtain PA or CC terminated PHU chemically grafted on collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides or a blend of those proteins or peptides, hydrolysed, fibrillated or not. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 2, 3-5, 16 ili 17, koji je nadalje karbamatiran sukcesivno s PA 1 CC kako bi se dobili PA ili CC terminirani PHU kemijski cijepljeni kolageni, elastini, keratini, fibronektini, aktini, miozini, laminini, peptidi ili mješavina navedenih proteina ili peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne.
The rAAV vector according to claim 1, wherein the at least a first biologically-active, retinal-specific human guanylate cyclase polypeptide comprises a first contiguous amino acid sequence region that is at least about 95% identical to the amino acid sequence of SEQ ID NO:1. 
TAAV vektor prema zahtjevu 1, naznačen time što barem prvi biološki aktivni, polipeptid ljudske gvanilat ciklaze koji je specifičan za mrežnicu sadrži prvu susjednu regiju sekvence aminokiseline koja je najmanje oko 95% identična sekvenci aminokiseline iz SEQ ID NO: 1.
which free opening is arranged for first being closed when the injection mold is fitted on the injection molding machine, wherein the injection molding tool (54) has 
pri čemu je slobodni otvor postavljen tako da se prvi zatvori kada je kalup za injekcijsko prešanje postavljen na stroj za injekcijsko prešanje, pri čemu alat za injekcijsko prešanje (54) ima
Using the procedure of Nagas et al., Mut. 
Korištenjem postupka iz Nagas et al, Mut.
A method according to any one of 28 to 30 wherein the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is asthma. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću P13-kinaze astma.
The method of claim 1, wherein a compound of the general formula (1) or a salt thereof is selected from the group consisting of the following compounds: 
-{[trans-4-(4-kloro-2-fluorofenil)-1-hidroksi-4-metoksicikloheksil]metoksi}-8-fluoro-3,4-dihidrokinolin-2(1H)-on, ili njihova sol. Spoj prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time što je odabran iz skupine koja sadrži slijedeće spojeve:
The pharmaceutical composition for use of claim 27 wherein the disease or disorder is COPD. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 24 naznačen time što je bolest ili poremećaj KOPB.
Zoledronic acid for use according to claim 1 or claim 2, wherein the mammal is a human being and the total monthly dose of zoledronic acid is 100 mg/m2 to 200 mg/m2. 
Zoledronska kiselina, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačena time što je sisavac ljudsko biće, a ukupna mjesečna doza zoledronske kiseline je 100 mg/m* do 200 mg/m".
The method of Claim 1, wherein said bacteriophage is selected from the group of virus families consisting of: Corticoviridae, Cystoviridae, Inoviridae, Leviviridae, Microviridae, Myoviridae, Podoviridae, Siphoviridae, and Tectiviridae. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni bakteriofag odabran iz skupine koju čine obitelji virusa: Corticoviridae, Cystoviridae, Inoviridae, Leviviridae, Microviridae, Myoviridae, Podoviridae, Siphoviridae, te
The method of claim 1, further comprising the step of oxidizing ethylene gas to provide the ethylene oxide feedstock stream. The method of claim 28, wherein the step of oxidizing ethylene gas comprises contacting ethylene with oxygen in an ethylene oxidation reactor in the presence of a suitable catalyst to convert at least a portion of the ethylene to ethylene oxide, withdrawing a gaseous ethylene oxide stream from the ethylene oxidation reactor; and combining the gaseous ethylene oxide stream with carbon monoxide to provide the feedstock stream. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno uključuje korak oksidiranja plinovitog etilena kako bi se dobilo struju sirovine koja sadrži etilen-oksid, izborno gdje se korak oksidiranja plinovitog etilena sastoji u stavljanju u kontakt etilena s kisikom u reaktoru za oksidiranje etilena, u prisutnosti katalizatora pogodnog za prevođenje u najmanju ruku dijela etilena u etilen-oksid, izvlačenju struje s plinovitim etilen-oksidom iz reaktora za oksidiranje etilena; te kombiniranju struje s plinovitim etilen-oksidom s ugljičnim monoksidom kako bi se dobilo struju sirovine.
Evaluation of Optimal pH for Loading of the Crude Material on the MEP HYPERCEL® Column for the Capture of IL-18BP. 
Procijena optimalnog pH za nanašanje sirovog materijala na kolonu MEP HyperCel u svrhu hvatanja IL-18BP.
A therapeutically effective amount of a lipid particle of claim 7 for use in a method for treating a disease or disorder in a mammal in need thereof, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of a viral infection, a liver disease or disorder, and cancer. 
Čestica lipida u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da se koristi u postupku liječenja bolesti ili poremećaja, odabranih iz skupine koju čine virusne infekcije, bolesti ili poremećaji jetre i raka kod sisavca kojem je to potrebno, pri čemu je poželjno da je sisavac čovjek.
A pharmaceutical composition adapted for pulmonary administration by inhalation, which composition comprises a glitazone and one or more pharmaceutically acceptable carriers and/or excipients, and wherein the glitazone content of the composition consists of at least 95% by weight of the 5R configuration and less than 5% by weight of the 5S configuration, and wherein the said glitazone is pioglitazone or rosiglitazone. 
Farmaceutski pripravak prilagođena za pulmonalnu administraciju sa inhalacijom, te navedeni pripravak sadrži glitazon i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih nosača i/ili pomoćnih tvari, te pri čemu sadržaj glitazona u pripravku iznosi barem 95% težinski 5R konfiguracije i manje od 5% težinski 5S konfiguracije, te pri čemu navedeni glitazon je pioglitazon ili rosiglitazon.
The container according to claim 1, wherein the peripheral flange of the lid is flush with the outside of the wall of the container in the closed position of the lid on the container. 
Spremnik prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je periferna izbočina (14) poklopca (4) prilagođena da bude ispražnjena vanjskim prostorom izvan stijenke (2) spremnika (1) u zatvorenom položaju poklopca na spremniku.
The antibody of Claim 1 or 4, comprising a light chain (LC) and a heavy chain (HC), wherein the LC is the polypeptide of SEQ ID NO: 12, and the HC is the polypeptide of SEQ ID NO: 13 or SEQ ID NO: 14. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 4, naznačeno time što sadrži laki lanac (LC) i teški lanac (HC), gdje je LC polipeptid sa slijedom SEQ ID NO: 12, a HC je polipeptid sa slijedom SEQ ID NO: 13 ili SEQ ID NO: 14.
The method according to claim 6, wherein the planar wooden core is formed by cross-laminated timber. The method according to claim 6, further comprising the step of providing at least one of said insulating layers as a multi-layer structure comprising an inner layer of acoustic damping material and/or fire resistant material, and an outer layer. 
Postupak sukladno zahtjevu 3 ili 4, nadalje sadrži korak pružanja navedenog sloja izolacije (45,50) kao višeslojne strukture koja sadrži unutarnji sloj materijala akustičnog prigušivača (45) i/ili vatrootpornog materijala, opcionalno materijala koji je izolator topline, i vanjski sloj, poželjno od gips ploča (43).
the heavy chain Fv fragment of a monovalent Fab forming the antigen-binding domain is linked to one of the polypeptides forming the Fc domain via a CH1 domain and the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CL domain; and the heavy chain Fv fragment of the Fab forming the CD3-binding domain is linked to the other polypeptide forming the Fc domain via a CH1 domain and the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CL domain; 
Fv fragment teškog lanca jednovalentnog Fab koji tvori domenu za vezanje na antigen je vezan na jedan od polipeptida koji tvore Fc domenu preko domene CH1, a Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CL; i Fv fragment teškog lanca Fab koji tvori domenu za vezanje na CD3 je vezan na drugi polipeptid koji tvori Fc domenu preko domene CH1, a Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CL;
A composition comprising olanzapine and a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u postupku smanjenja antipsihotički induciranog dobivanja na težini.
which are caused by the premature release of the active ingredients in the first portions of the digestive canal, such as the stomach, the duodenum and the jejunum, and thanks to the protection from the metabolic-enzymatic inactivation of the active ingredients which is brought about before the ingredients can reach the site of infection. 
koji nastaju kao posljedica preuranjenog otpuštanja aktivnih sastojaka u gornjem dijelu probavnog trakta, kao što su želudac, dvanaestnik i jejunum, te zahvaljujući zaštiti od metabolički anzimatske inaktivacije aktivnog sastojka koja se može dogoditi prije nego što aktivni sastojak dođe na mjesto infekcije.
a MASP-1 monoclonal antibody, or fragment thereof, that specifically binds to a portion of SEQ ID NO:10; 
(i) -monoklonskog protutijela protiv MASP-I, ili njegovog fragmenta, koje se specifično veže na dio SEQ ID NO:10;
thereby preparing the oligosaccharide comprising an aminooxy group. 
osiguravanje oligosaharida koji sadrži aminooksi skupinu;
Reactive diluents based on fatty acids with other functional groups have also been described previously in thermally and radiation curable systems. 
Reaktivna sredstva za razrjeđivanje na osnovi masnih kiselina s drugačijim funkcionalnim skupinama su također bila ranije opisana u sistemima koji se otvrdnjavaju toplinski i radijacijom.
The invention relates to a novel compound with the general formula: 
1. Spoj sa općom formulom: naznačen time da:
Comparative Example 7: 
Usporedni primjer 7:
The method according to claim 10, wherein the ammonia-lowering compound is selected from the group consisting of rifaximin, lactulose, ornithine phenylacetate and glycerol phenyl butyrate. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 11, naznačen time što je spoj koji snižava količinu amonijaka odabran iz skupine koja se sastoji od rifaksimina, laktuloze, ornitin fenilacetata i glicerol feml butirata.
The compound or salt according to claim 1, wherein R3 is a C1 to C6 alkyl group, a benzyl group, or an indolylmethyl group, the indolyl group optionally being substituted at the nitrogen atom thereof by a C1 to C6 alkyl group. 
Spoj ili sol prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da je R* C1 do C6 alkilna skupina, benzilna skupina, ili indolilmetilna skupina (indolilna skupina po izboru je supstituirana na dušikovom atomu s C1 do C6 alkilnom skupinom).
The method of any of claims 1-3, wherein the number of oil droplets having a size of >1.2 µm in the second emulsion is 5 x 1010 /ml or less. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1-3, naznačen time da broj uljnih kapljica koje imaju veličinu od >1.2 um u drugoj emulziji je 5 x 10/* /ml ili manje.
In any case, it should have a water solubility lower than 33 mg/mL. In the context of the invention the expression "entangled between the nanofibers" relates to the fact that microparticles are entrapped, that is, physically retained in such a way that they cannot be released but in their solubilised form. 
Nepletena membrana koja sadrži biokompatibilna elektropletena nanovlakna i mikročestice barem jedne aktivne tvari u čistom obliku zapletene između nanovlakana, naznačena time što su mikročestice fizički zadržane u membrani na takav način da ih je moguće ispustiti samo u njihovom otopljenom obliku na produženi način, te nadalje naznačena time što aktivna tvar ima topljivost u vodi manju od 33 mg/mL.
The corresponding literature description is hereby introduced as a reference and is deemed to be part of the disclosure. 
Odgovarajući opis literature se ovim uvodi kao referenca i vrijedi kao dio otkrića.
A pharmaceutical kit according to claim 10 wherein said liquid solution is water for injection. 
Farmaceutski komplet prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što je navedeni fiziološki prihvatljiv vodeni nosač – voda za injekciju.
The person skilled in the art, on reading the above, will immediately arrive at other variants which are obvious and lie within the scope of the appended claims. 
Osoba koja je kvalificirana u ovoj struci, čitajući ovo što je gore napisano, odmah će naići i na druge varijante koje su očite i koje se nalaze u opsegu priloženih patentnih zahtjeva.
dissolving the binder in ethanol 
otapanje veziva u etanolu
the cancer is selected from the group consisting of renal cell carcinoma, melanoma, hepatocellular carcinomas, cervical cancer, sarcomas, gastric cancers, and lymphomas. 
Kombinacija iz patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 3, pri čemu je karcinom metastatski, refraktoran na standardnu prvu liniju liječenja karcinoma, ili u relapsu.
The composition of claim 1, further comprising at least one compound selected from sulfisoxazole, methimazole, prilocaine, dyphylline, quinacrine, carbenoxolone, aminocaproic acid, carbegoline, diethylcarbamazine, cinacalcet, cinnarizine, eplerone, fenoldopam, leflunomide, levosimendan, sulodexide, terbinafine, zonisamide, etomidate, phenformin, trimetazidine, mexiletine, ifenprodil, moxifloxacin, bromocriptine or torasemide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof 
Smjesa za uporabu prema zahtjevu 1, dalje sadrži barem jedan dodatni spoj izabran iz grupe koja obuhvaća sulfizoksazol, metimazol, prilokain, difiln, kvinakrin, karbenoksolon, aminokaproičnu kiselinu, kabergolin, dietilkarbamazin, sinakalcet, cinarizin, eplerenon, fenoldopam, leflunomid, levosimendan, sulodeksid, terbinafin, zonisamid, etomidat, fenformin, trimetazidin, meksiletin, ifenprodil, moksifloksacin, bromokriptin ili torasemid, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
N x (70 to 130) g/L polyethylene glycol (PEG) having an average molecular weight of 2500 to 4500; 
(a) N x(70 do 130) g/I polietilen-glikola (PEG) prosječne molekulske težine od 2500 do 4500;
In one embodiment, the suspending particles are included in the suspension medium at a concentration selected from about 1 mg/ml to about 15 mg/ml, about 3 mg/ml to about 10 mg/ml, 5 mg/ml to about 8 mg/ml, and about 6 mg/ml. 
Ko-suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što su suspendirajuće čestice uključene u medij za suspenzije u koncentraciji koja se bira između od 1 mg/ml do 15 mg/ml, 3 mg/ml do 10 mg/ml, te 1,5 mg/ml do 10 mg/ml.
The process according to any one of claims 1 to 5, wherein the cortexolone-17a-propionate is prepared by reacting a compound of Formula IIa: wherein R is CH3CH2, with a compound of Formula III R'OH (III) wherein R' is a linear aliphatic chain containing 1-10 carbon atoms to give cortexolone-17a-propionate, in the presence of a lipase from Candida. 
R'OH (II) u prisutnosti lipaze iz kvasca Candida, gdje je R CH3-CH., a R' je nerazgranati alifatski lanac s 1-10 atoma ugljika, kako bi se dobilo korteksolon-17a-propionat, te u kristaliziranju navedenog korteksolon-174-propionata iz terc- butil-metil-etera kako bi se dobilo korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku I.
ln one aspect of the present invention, the GPR119 agonist is orally active. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 12 ili zahtjevom 13, naznačen time, da GPR119 agonist je oralno aktivan,
The kit according to claim 66, wherein said cytotoxic conjugate comprises a humanized version of the murine antibody DS6 or an epitope-binding fragment thereof as the cell binding agent and a taxane as the cytotoxic agent. 
Kit prema zahtjevu 69, naznačen time što citotoksični konjugat iz smjese za liječenje obuhvaća humaniziranu verziju mišjeg protutijela DS6 ili njegov fragment koji se veže za epitop kao tvar koja se veže za stanicu te taksan kao citotoksičnu tvar.
deprotecting Compound VIII to obtain Compound I, wherein Compound VII and VIII are as follows: A method for the preparation of Compound I or a salt thereof comprising reacting a compound of formula VIa (i.e. 
uklanjanje zaštite Spoja VIII da se dobije Spoj I, gdje su Spoj VII i VIII: [image] Postupak pripreme Spoja I ili njegove soli koji obuhvaća reakciju spoja formule VIa (tj.
The antibody, bispecifc molecule, or immunoconjugate for use according to claim 13, wherein the immune response is an antigen-specific T cell response, such that an antigen-specific T cell response is stimulated. 
Antitijelo, antigen-vezujući dio, bispecifična molekula, ili imunokonjugat za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 24, gdje imunološki odgovor je odgovor antigen-specifične T stanice, tako da je odgovor antigen-specifične T stanice stimuliran.
It performs a number of essential functions: 
Broj objave europskog patenta: