natgillin/translations-raw huggingface dataset:
At least one fusion protein, respective nucleic acid encoding therefore, or transformed or transfected cell, all as described herein may be used in therapy, e.g., in the prophylaxis and/or treatment of disorders caused by, associated with and/or accompanied by dysfunction of TNF-SF cytokines, particularly proliferative disorders, such as tumours, e.g. solid or lymphatic tumours; infectious diseases; inflammatory diseases; metabolic diseases; autoimmune disorders, e.g. rheumatoid and/or arthritic diseases; degenerative diseases, e.g. neurodegenerative diseases such as multiple sclerosis; apoptosis-associated diseases or transplant rejections. 
Farmaceutski ili dijagnostički pripravak koji sadrži fuzijski protein bilo kojeg zahtjeva 1-8 ili molekulu nukleinske kiseline iz zahtjeva 9 kao aktivni agens, posebice za uporabu u terapiji, naročito profilaksi 1/ili terapiji poremećaja uzrokovanih, povezanih s i/ili koji prate disfunkciju TNF citokina, posebice proliferativnih poremećaja kao što su tumori,primjerice solidni ili limfatični tumori; infektivnih bolesti; upalnih bolesti; metaboličkih bolesti; autoimunih poremećaja, primjerice reumatoidne i/ili artritisne bolesti; degenerativnih bolesti, primjerice neurodegenerativne bolesti kao što je multipla skleroza; bolesti povezanih s apoptozom ili odbijanje transplantata.
a relative amount of glycans carrying bisecting N-acetylglucosamine (bisGlcNAc) of at least 20 %; and/or a relative amount of glycans carrying fucose of at least 30%; and/or 
relativnu količinu glikana koji nose bisektirajući N-acetilglukozamin (bisGlcNAc) od najmanje 20% od ukupne količine glikana vezanih za FSH u preparatu; i
Vinification tank according to any one of the preceding claims, wherein the microprocessor means are programmed to vary, according to a predetermined modulation rule, the frequency and duration of the jets of air or inert gas supplied by each nozzle (2) and the delay time of each nozzle with respect to the next in the sequence of operation of the nozzle. 
- < pokretanje spomenutih kontrolnih ventila nezavisno jedan od drugoga, - variranje, ovisno o prethodno postavljenom modulacijskom pravilu, frekvencije i trajanja mlazova zraka ispuštenih iz svake mlaznice (2) 1 vrijeme odgode svake mlaznice s obzirom na sljedeću u sekvenci pokretanja mlaznica, gdje su spomenute mlaznice (2) montirane na stranicama spomenutog spremnika (1).
when the split information indicates a split for the coding unit of the current depth i, the coding unit of the current depth i is split into coding units of a depth i+1, independently from neighboring coding units, 
Postupak za dekodiranje slike, te postupak sadrži: izvlačenje informacija o maksimalnoj veličini jedinice kodiranja, i informacije o razdvajanju koja pokazuje da li treba podijeliti jedinicu kodiranja dubine i, gdje je i cijeli broj, u jedinice kodiranja dubine i+1, iz toka bitova uključujući kodirane podatke iz slike;
CH3 (B) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N -oxide form thereof, wherein the stereochemically isomeric form which was first isolated is designated as "A" and the second as "B". 
Spoj naznačen time da se bira od [image] [image] njegova farmaceutski prihvatljiva kisela ili bazna adicijska sol, njegov stereokemijski izomerni oblik, njegov tautomerni oblik ili njegov oblik N-oksida, pri čemu je stereokemijski izomerni oblik koji je izoliran prvi označen kao "A" i drugi kao "B".
The veterinary or agricultural composition according to claims 1-17, wherein the additional active agent is an antinematodal agent. 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevima od 1 do 17, naznačen time, da dodatna djelatna tvar je antitrematodno sredstvo.
administering 200 mg of the tiacumicin compound BID for 5 days followed by 5 days of rest and then 200 mg once daily for a further 10 days and 
primjenu 200 mg spoja tiakumicina BID tijekom 5 dana nakon čega slijedi 5 dana odmora i zatim 200 mg jednom dnevno tijekom daljnjih 10 dana i
A pharmaceutical tablet composition prepared according to claims 1 or 2 comprising an active ingredient of formula I 
Farmaceutski tabletni sastav pripremljen prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time, da sadrži [image]
A method according to claim 10 or 11 further characterised in that the overall formoterol degradation products level is lower than 2% w/w with respect to the theoretical formoterol fumarate content of 6 mg/actuation and the residual level of the formoterol fumarate is higher than 95% w/w with respect to its initial content. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 16 ili 17 dalje naznačeno time da je činjenica da je ukupna razina degradacijskog produkta formoterola niža od 2% w/w prema teorijskom sadržaju formoterol-fumarata od 6 ug/aktiviranju, a preostala razina formoterol-fumarata je viša od 95% w/w prema njegovom početnom sadržaju.
By means of said arrangement, different disadvantages can be avoided being associated with conventional, rotary planers. 
Pomoću navedenog rješenja mogu se izbjeći razni nedostaci koji su vezani uz konvencionalne rotacijske uređaje za ravnanje.
VL-CDR1 the amino acid sequence of which is Effi3-VL3-CDR1 of SEQ ID No20 or the amino acid sequence of which is Effi3-VL4-CDR1 of SEQ ID No26, wherein the antibody or the antigen-binding fragment thereof binds specifically to the extracellular domain of human CD127 and is not an antagonist of CD127. 
VL-CDRI čija aminokiselinska sekvenca je Effi3-VL3-CDRI u skladu sa SEQ ID No20 ili čija aminokiselinska sekvenca je Effi3-VLA-CDRI1 u skladu sa SEQ ID No26, pri čemu se antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment specifično vezuje za izvastanična domena humanog CD127 i nije antagonist CD127.
The use of claim 11, wherein the diabetic complication is selected from the group consisting of diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic cardiomyopathy, diabetic retinopathy, diabetic gastroparesis, cataracts, foot ulcers, diabetic macroangiopathy, diabetic microangiopathy, high blood glucose, high HbAlc levels, and combinations thereof. 
Farmaceutski oblik s prilagođenim otpuštanjem za uporabu prema zahtjevu 12, gdje se dijabetička komplikacija izabire iz grupe koju čine dijabetička neuropatija, dijabetička nefropatija, dijabetička kardiomiopatija, dijabetička retinopatija, dijabetička gastropareza, katarakte, čirevi stopala, dijabetička makroangiopatija, dijabetička mikroangiopatija, visoka razina glukoze u krvi, visoke razine HbA1c i njihove kombinacije.
The bed arrangement of any one of the preceding claims, wherein the sensors are arranged in a preferably flexible and planar sensor envelope arranged on top of the mattress. 
Krevet u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su senzori (31; 31'; 31") raspoređeni u fleksibilnoj i planarnoj ovojnici senzora.
A vector comprising a nucleic acid according to claim 16. A host cell comprising exogenously introduced DNA according to claim 16, in particular a vector according to claim 17, being capable of expressing said fusion peptide. 
Stanica domaćin koja obuhvata egzogeno unesenu DNK prema patentnom zahtjevu 20, naznačena time da obuhvaća posebice vektor prema patentnom zahtjevu 21, koji je sposoban eksprimirati navedeni fuzijski peptid, pri čemu stanica domaćin nije humana embrionalna matična stanica.
is selected from hydrogen and methyl, optionally wherein R1 is hydrogen; 
je odabran od vodika i metila; je vodik;
0-20% by weight the total being 100%. A gabapentin pharmaceutical composition under tablet form obtained by compressing a granulate according to claim 12. 
Farmaceutska smjesa gabapentina u obliku tablete, naznačena time što se tableta dobiva komprimiranjem granulata prema zahtjevu 12.
This creates a wedge effect, which in turn creates sufficient pressure loss in the sealing area which enables the increase of the pressure in the enclosing space (“brewing pressure”) sufficiently and to obtain the tearing/puncturing of the lower foil (membrane). 
To stvara efekt klina, koji zatim redom stvara dovoljan gubitak tlaka u predjelu gdje se nalazi brtva, što omogućava dovoljno povećanje tlaka u predjelu koji obuhvaća čahuru ("tlak infuzije") i zatim postizanje trganja/probijanja donje folije (membrane).
The pharmaceutical composition of clause 7, wherein the corresponding sulfoxide is present in an amount of not more than 0.1 % by weight of montelukast immediately after preparation. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time što je odgovarajući sulfoksid prisutan u količini od ne više od 0.1 težinski % montelukasta neposredno poslije pripreme.
The compound for the use of claim 11, wherein the cancer is selected from the group consisting of renal, lung, gastric, and ovarian cancer. 
Spoj za primjenu prema patentnom zahtjevu 11, gdje je rak izabran iz grupe koja se sastoji od raka bubrega, pluća, želuca i jajnika.
Compound for use according to Claim 3, or use according to Claim 4, wherein the infection is caused by K. pneumoniae, Salmonella, E. hirae, A. baumanii, M . catarrhalis, H. influenzae, P. aeruginosa, E. faecium, E. coli, S . aureus or E . faecalis. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, ili uporaba prema patentnom zahtjevu 4, naznačeno time da je zaraza uzrokovana bakterijom izabranom iz K. pneumoniae, Salmonella, E. hirae, A. baumanii, M. Catarrhalis, H. influenzae, P. aeruginosa, E. faecium, E. coli, S. aureus ili E. faecalis.
a fifth step, which consists in lifting the needles (8) into the dropped-stitch position, keeping the manufacture pushed upward in order to keep the loops of the last row of knitting (80) in the upper heads (9a) of the needles (8). 
peti korak, koji se sastoji od podizanja igala (6) u položaj ispuštenog boda, uz zadržavanje proizvoda potisnutog nagore kako bi zadržali petlje posljednjeg reda pletiva (80) u gornjem glavama (94) igala (5).
a centrally located core provided with an upper side and a lower side, 
središnje smještenu jezgru (20, 38) predviđenu s gornjom stranom (38a) i donjom stranom (38b),
The pharmaceutical composition or the pharmaceutical dosage form according to embodiment 12, wherein the depression is selected from the group consisting of resistant depression or treatment refractory depression. 
Farmaceutski sastav ili farmaceutski oblik doziranja za upotrebu prema zahtjevu 11, pri čemu je depresija odabrana iz grupe koja obuhvaća rezistentnu depresiju ili liječenje refraktorne depresije.
The modified soluble FGF receptor Fc fusion of claim 1, wherein the Fc portion has a sequence as set forth in SEQ ID NO: 6, or a sequence having an identity of at least 95% with the SEQ ID NO: 6. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što Fc dio ima slijed kao što je iznijet u SEQ ID NO;:6, ili slijed koji je u najmanju ruku 95% identičan sa SEQ ID NO:6.
Said reaction takes place with exchange of chlorine and bromine at the benzyl position: the resulting products mixture is directly used in the subsequent step. 
Rečena reakcija ide uz izmjenu klora i broma na benzilnom položaju, a nastala smjesa produkata je korištena izravno u sljedećem koraku.
The filtrate was evaporated to dryness and re-crystallized from ethyl acetate/heptane to give off-white crystals. 
Filtrat se upari do suha i rekristalizira iz etil acetat/heptana dok se ne dobiju bezbojni kristali.
to 100g PEG having an average molecular weight of 2500 to 4500 Da; 
(i) 5 do 100g PEG koji ima prosječnu molekularnu težinu od 2500 do 4500 Da;
The process according to claim 1, wherein in the step (1), a 35-50% sodium hydroxide aqueous solution or a corresponding amount of a mixture of a sodium hydroxide aqueous solution, solid sodium hydroxide and water is present in an amount of at least 2 mol in relation to 1 mol of 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da u koraku (1), 35-50% vodene otopine natrijevog hidroksida ili odgovarajuće količine smjese vodene otopine natrijevog hidroksida, kruti natrijev hidroksid i voda su nazočni u količini od najmanje 2 mola u odnosu na 1 mol 2-amino-3-kloro-5- trifluorometilpiridina.
Rb represents an Ra group or a -Y-carbocyclyl or -Z-heterocyclyl group wherein said carbocyclyl and heterocyclyl groups may be optionally substituted by one or more (e.g. 
Rb predstavlja Ra grupu ili Y-karbociklil ili Z-heterociklil grupu pri čemu navedene karbociklil i heterociklil grupe mogu biti opcionalno supstituirane jednom ili više (npr.
A basic idea of the present invention is that an intermediate position of the valve element can be selected so that both the inlet valve and the outlet valve are closed. 
Osnovna zamisao predloženog izuma je da se međupoložaj elementa ventila može odabrati tako da su oba, ventila, ulazni i izlazni, zatvoreni.
-Ar is independently phenyl, pyridinyl, or pyrimidinyl; and 
Ar je neovisno fenil, piridinil ili pirimidinil; i p je neovisno cijeli broj od 0 do 3;
The method according to claim 14, wherein a slip comprising lead frit at 0.12-9.6 mass % and/or CuO powder at 0.1-1 mass % is used. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time što se koristi šliker koji sadrži olovnu fritu u količini 0.12-9.6 masenih % i/ili CuO prah u količini 0.1-1 masenih %.
A co-suspension according to any preceding claim wherein the pharmaceutically acceptable salt of glycopyrrolate is selected from fluoride, chloride, bromide, iodide, nitrate, sulfate, phosphate, formate, acetate, trifluoroacetate, propionate, butyrate, lactate, citrate, tartrate, malate, maleate, succinate, benzoate, p-chlorobenzoate, diphenyl-acetate or triphenylacetate, o-hydroxybenzoate, p-hydroxybenzoate, 1 -hydroxynaphthalene-2- carboxylate, 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate, methanesulfonate and benzenesulfonate. 
Ko-suspenzija u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što se farmaceutski prihvatljiva sol glikopirolata bira između fluorida, klorida, bromida, jodida, nitrata, sulfata, fosfata, formijata, acetata, trifluoracetata, propionata, butirat, laktata, citrata, tartarata, malata, maleata, sukcinata, benzoata, p-klorbenzoata, difenilacetata ili trifenilacetata, o-hidroksibenzoata, p-hidroksibenzoat, 1-hidroksinaftalen-2-karboksilata, 3-hidroksinaftalen-2-karboksilata, metansulfonata i benzensulfonata.
Capture step IL-18BP present in 300 I of serum free cell culture supernatant from IL-18BP expressing CHO cells was captured on Q Sepharose FF resin. 
Korak lovljenja IL-18BP koji se nalazi u 300 1 staničnog supernatanta koji ne sadrži serum iz stanica CHO koje eksprimiraju IL-18BP ulovljen je na nosaču Q Sepharose FF.
A method which, according to claims 1 to 4, is characterized by the fact that the result for the prognosis and/or diagnosis is positive if the quantity of protein Serum amyloid P-component (SAP, SAMP, SwissProt No: P02743) or of the modified protein is higher than the quantity of a reference protein. 
Metoda koja je, prema zahtjevima 1 do 4, naznačena time što je rezultat za prognozu i/ili dijagnozu pozitivan ako je količina proteinskog seruma amiloidne komponente P (SAP, SAMP, SwissProt br. PO2743) ili modificiranog proteina viša od količine referentnog proteina.
In one embodiment of the invention, the relationship between the amount of CF and organic solvent corresponds to a CF molar fraction of approximately 0.3 to 0.95; preferably from 0.5 to 0.8. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu odnos između količine komprimiranim fluidom (CF), i organskog rastvora odgovara približnoj molskoj frakciji komprimiranog fluida (CF) od 0,3 do 0,95, preporučljivo 0,5 do 0,5.
the modified nucleobase is a 5-methylcytosine. 
€) - modificirana nukleobaza je 5-metilcitozin.
An MMVF substrate according to any of claims 19 to 21, wherein the MMVF substrate has an ignition loss of up to 2 wt%, such as 0.5 to 2.0 wt%, preferably 0.8 to 1.5 wt%, and wherein the MMVF substrate has a density in the range of 60 kg/m3 to 150 kg/m3, preferably 80 to 130 kg/m3. 
MMVF supstrat sukladno bilo kojem od zahtjeva 16 do 18, naznačen time, da MMVF supstrat ima gubitak izgaranja do 2 tež%, kao što je 0,5 do 2,0 tež%, poželjno 0,8 do 1,5 tež% i pri čemu MMVF supstrat gustoće u rasponu od 60 kg/m3 do 150 kg/m3, poželjno od 80 do 130 kg/m3.
The method of claim 1, wherein in step 4), the volume content of CO and H2 in the syngas exceeds 85%, the syngas contains no tar and no phenolic compounds, the liquid slag discharged from the slag outlet is chilled to be pollution-free, which can be used as a thermal insulation material. 
Postupak prema zahtjevu 5, 6, ili 8, naznačen time da u koraku 4), volumenski udio CO i H> u sintetskom plinu premašuje 85%, te sintetski plin ne sadrži katran i ne sadrži fenolne spojeve, tekuća troska koja se ispušta iz ispusta za trosku se hladi da bude bez zagađenja, koji se može koristiti kao toplinski izolacijski materijal.
The compound for use according to claim 8 wherein the cancer is leukaemia or lymphoma. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačeno time što je rak leukemija ili limfom.
A “substituted heteroalkyl” is a heteroalkyl substituted in the manner described above for substituted alkyl. 
Â« Supstituirani heteroalkil Â« je heteroalkil supstituiran na način opisan gore za supstituirani alkil.
the aryl is phenyl, optionally substituted with one or more halogen, alkyl, alkoxy groups as defined herein before, cyano or amino groups, which can be the same or different from one another; and 
"aril" jest fenil, koji može biti supstituiran s jednim ili više od sljedecih: halogen, alkilna te alkoksilne skupina kako su ovdje prije definirane, cijano ili amino skupina, koje mogu biti iste ili različite; te
Method according to any one of the preceding claims, characterized in that following the addition of said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol, the suspension conductivity change is not more than 70 µS/cm per pH unit, and preferably is not more than 50 µS/cm per pH unit. 
Uporaba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, karakterizirana na način da nakon dodavanja navedenog 2-((1-metilpropiljamino)etanola, promjena vodljivosti nije veća od 70 uS/em po jedinici pH, a poželjno nije veća od 50 uS/cm po jedinici pH.
or R3 and R4, together with the atoms to which they are attached, form a 6-membered aryl ring or a 5- or 6-membered heteroaryl ring; 
R3 i R4, zajedno sa atomima za koje su vezani, obrazuje 6-člani aril prsten ili 5-11 i 6-člani heteroaril prsten;
The guiding members may comprise a male member having a tapered end (such as a conical end) that engages into a female member. 
Članovi za vođenje mogu sadržavati muški član koji ima skošeni završetak (takav kao što je konusni završetak) koji zahvaća u ženski član.
The method for producing a dermal matrix system with micro particles according to claim 1, wherein in the step of freezing and storing the first mixture, the first mixture is left to rest for 12 hours at a temperature of −20±1° C. 
Postupak dobivanja dermalnog matriksa (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u koraku smrzavanja i spremanja smjese (113), gdje se smjesu kolagena i laminina ostavi stajati 12 sati preko noći na temperaturi od -20 + 1 "€.
In one embodiment, it is preferred for the compounds of the invention possessing the combined effect of serotonin reuptake inhibition and norepineplrine reuptake inhibition as described above, that such compounds are not also dopamine reuptake inhibitors. 
U jednom obliku preferira se za spojeve izuma koji posjeduju kombinirani učinak inhibicije re-apsorpcije serotonina i norepinefrina kako je to gore opisano da nisu, istodobno i inhibhori re-apsorpcije dopamina.
A composition according to claim 1, wherein the hemoglobin is not bound to CO. 
Pripravak sukladno zahtjevu 1, pri čemu hemoglobin nije vezan za CO.
The composition of claim 13 wherein said pH adjusting agent is sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, tromethamine (Tris), or mixtures thereof. The composition of claim 14 wherein said pH adjusting agent is a sodium bicarbonate, tromethamine (Tris), or mixtures thereof. 
Sastav prema zahtjevu 9, naznačeno time da je spomenuti agens prilagodbe pH vrijednosti natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, natrijev hidroksid, kalijev hidroksid, kalcijev hidroksid, trometamin (Tris), ili mješavina istih, poželjno natrijev bikarbonat, trometamin (Tris) ili mješavina istih.
The method according to claim 11, wherein the front-end decode operations are carried out in a first pass followed by a second pass, the first pass comprising unpacking metadata block-by-block and saving pointers to where the packed exponent and mantissa data are stored, and the second pass comprising using the saved pointers to the packed exponents and mantissas, and unpacking and decoding exponent and mantissa data channel-by-channel. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da operacije dekodiranja u prednjem planu koje su izvedene u prvom prolazu prati drugi prolaz, gdje se prvi prolaz sastoji od raspakivanja metapodataka blok-po-blok i pohrane pokazivača koji ukazuju na mjesto skladištenja zapakiranih podataka eksponenta i mantise, te gdje se drugi prolaz sastoji od upotrebe pohranjenih pokazivača koji ukazuju na zapakirane eksponente i mantise i raspakivanja i dekodiranja podataka eksponenta i mantise kanal-po-kanal..
interaction of the beacon with parts of the railway line, in particular the ballast forming the base of the railway line and which may at least partly cover the beacon. 
- < međudjelovanje balize s dijelovima željezničke pruge, osobito s balastom koji tvori posteljicu željezničke pruge i koji može barem djelomično prekriti balizu.
contacting the antigen presenting cells of step (iii) with T-cells to evaluate the ability of the peptide to stimulate the T-cells; and 
(1v) stavljanja u kontakt sa stanicama koje prezentiraju antigen iz koraka (iii) s T-stanice kako bi se procijenila sposobnost peptida da stimulira T-stanice; i
An isolated mutant of a wild-type staphylococcal leukocidin subunit polypeptide comprising SEQ ID NO: 5, 6 or 15, wherein the mutant staphylococcal leukocidin subunit polypeptide comprises an amino acid substitution at a position corresponding to K97 of SEQ ID NO: 6 which reduces toxicity of the mutant leukocidin subunit relative to the corresponding wild-type leukocidin subunit; or an isolated mutant of a wild-type staphylococcal leukocidin subunit polypeptide comprising SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 or 26, wherein the mutant staphylococcal leukocidin subunit polypeptide comprises an amino acid substitution at a position corresponding to K102 of SEQ ID NO: 17, which reduces toxicity of the mutant leukocidin subunit relative to the corresponding wild-type leukocidin subunit. 
HR P20190907 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Izolirani mutant polipeptida divljeg tipa stafilokokne podjedinice leukocidina koji sadrži SEQ ID NO: 5, 6 ili 15, naznačen time što mutant polipeptida stafilokokne podjedinice leukocidina sadrži aminokiselinsku supstituciju na položaju koji odgovara K97 u SEQ ID NO: 6 što smanjuje toksičnost mutanta podjedinice leukocidina u odnosu na odgovarajuću podjedinicu divljeg tipa leukocidina; ili izolirani mutant polipeptida divljeg tipa stafilokokne podjedinice leukocidina koji sadrži SEQ ID NO: 16, 17,21, 22,23, 24, 25 ili 26, pri čemu mutant stafilokokne podjedinice leukocidina sadrži aminokiselinsku supstituciju na položaju koji odgovara K102 u SEQ ID NO: 17, što smanjuje toksičnost mutanta podjedinice leukocidina u odnosu na odgovarajuću podjedinicu divljeg tipa leukocidina.