natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process according to any of claims 1 to 28, characterised in that the C8 to C24 aliphatic carboxylic acid(s) employed in step (b) are implemented in the form of a melt. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da se C8 do C24 alifatska karboksilna kiselina odnosno alifatske karboksilne kiseline koje se koriste u koraku (b) primjenjuju u rastaljenom stanju.
In view of their 5-HT6 antagonistic activity, the compounds of the present invention may further be useful for the treatment or prophylaxis of conditions wherein cognition is impaired; Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntingdon's disease, Lewy Body Dementia, dementia due to HIV disease, dementia due to Creutzfeldt-Jakob disease; amnestic disorders; mild cognitive impairment; and age-related cognitive decline. 
Touretteovog sindroma; ovisnosti o supstancama; zlouporabe supstanci; odvikavanja od supstanci; trikotilomanije; te stanja gdje je narušena spoznaja; Alzheimerove bolesti; Parkinsonove bolesti; Huntingdonove bolesti; Lewy Body demencije; demencija zbog HIV-a; demencije zbog Creutzfeldt-Jakobove bolesti; amnestičnih poremećaja; blagog kognitivnog poremećaja; senilnog spoznajnog propadanja; poremećaja hranjenja kao što su anoreksija i bulimija; te pretilost.
A method for producing a panel as claimed in claim 2, comprising the following steps: 
Postupak za proizvodnju ploče u skladu s patentnim zahtjevom 2, koji postupak ima sljedeće korake:
a stream of ethane is subjected to a catalytic oxydehydrogenation producing a gas mixture containing ethylene, unconverted ethane, water and secondary constituents; said gas mixture is optionally washed and dried thus producing a dry gas mixture; after an optional additional purification step, the dry gas mixture is then conveyed to a chlorination reactor supplied with a flow of chlorine so that at least 10% of the ethylene is converted to 1,2-dichloroethane; 
h) i) struja etana je podvrgnuta katalitičkoj oksidehidrogenaciji koja daje plinsku mješavinu koja sadrži etilen, nepretvoreni etan, vodu i sekundarne sastojke; navedena plinska mješavina se proizvoljno ispire i suši te se tako dobiva suha plinska mješavina; nakon proizvoljnog dodatnog koraka pročišćavanja, suha plinska mješavina se tada prebacuje u reaktor za kloriranje u koji se dovodi struja klora tako da je barem 10% etilena pretvoreno u 1,2-dikloroetan;
TOC is commonly used as a process control attribute to monitor the performance of unit operations comprising the purification and distribution system. 
TOC se uobičajeno rabi kao procesni kontrolni atribut s pomoću kojeg se nadgleda provedba jediničnih operacija koje obuhvaćaju pročišćavanje i raspored sustava.
The pair of DNA molecules of claim 1, wherein said first DNA molecule comprises 11 or more contiguous nucleotides of any portion of the transgene region of SEQ ID NO:3 or SEQ ID NO:5, or the complement thereof, and said second DNA molecule comprises 11 or more contiguous nucleotides of any portion of a 5′ flanking corn genomic DNA region of SEQ ID NO:3, or the complement thereof. 
Par DNA molekula, koje se sastoje od: prve DNA i druge DNA molekule, pri čemu se prva navedena DNA molekula sastoji od najmanje 18 u nizu poredanih nukleotida od bilo kojeg dijela transgenog područja SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:5, ili njihovih komplementarnih sekvenci, i da se navedena druga DNA molekula sastoji od 5? preklapajućih genomskih DNA regija SEQ ID NO: 3 slične duljine, ili komplementarne sekvence za funkciju DNA začetnica ili proba za dijagnosticiranje DNA 1z biljke kukuruza oznake MON89034 ili njenih potomaka.
a biologically acceptable polymer which is poly(lactic-co-glycolic) acid copolymer (PLGA); 
(c) biološki prihvatljiv polimer koji je poli(laktički-ko-glikolni) kiselinski kopolimer (PLGA);
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 14, wherein the compound is selected from the group consisting of: and 
Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mezomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeno time što je spoj je odabrano iz skupine koju čine: i
Solutions for diafiltration Purifed water by Modulab or Milli Q systems. 
Otopine za diafiltraciju - < Pročišćena voda s pomoću Modulab ili Milli Q sistema.
The pharmaceutical composition of embodiment 46, wherein said formulation further comprises an isotonizing agent in an amount to render same composition near isotonic. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 26, naznačen time da navedena formulacija nadalje sadrži izotonizirajući agens u količini koja će održati isti sastav blizu izotoničnog.
The fatty acid derivative could furthermore be used to adjust the flexibility of the coating. 
Derivat masne kiseline može se, osim toga, upotrijebiti za podešavanje savitljivosti prevlaka.
The vaccine according to claim 16, wherein the carbohydrate ester mixture comprises 50 mole % or less, of a carbohydrate ester without sulphate groups. 
Adjuvant sukladno zahtjevu 4 ili 5, naznačen time što smjesa estera ugljikohidrata sadrži 50 mola% ili manje ugljikohidratnog estera bez sulfatnih skupina.
Pharmaceutical compositions comprising droxidopa 
FARMACEUTSKI SASTAVI SA DROKSIDOPOM
Preferably, the wall surfaces on both sides of the building wall are flat, but for example at the position of the columns, the wall surface may be interrupted by protruding sections, or recessed sections. 
Poželjno je da su zidne plohe s obje strane građenog zida ravne, ali, primjerice na mjestu stupa, zidna ploha može biti prekinuta dijelom koji viri ili udubljenim dijelom.
The pharmaceutical composition of claim 6 that further comprises a second active ingredient. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 3, koji dalje obuhvaća drugi aktivni sastojak.
Valine-Asparagine-Valine-Threonine-Isoleucine-Asparagine-Valine-Threonine (VNVTINVT) (SEQ ID NO:20); and said substitution is selected from the group consisting of: 
barem jednu supstituciju amino kiseline divljeg tipa s osnovnom amino kiselinom, pri čemu je spomenuta supstitucija odabrana iz skupine koja se sastoji od:
The anti-CTLA-4 antibody and 4'-Demethylepipodophyllotoxin 9-[4,6-O-(R)-ethylidene-B-D-glucopyranoside], 4'-(dihydrogen phosphate) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, for the use according to Claim 9, wherein said anti-proliferative agent is carboplatin. 
Anti-CTLA-4 antitijelo i 4'-Demetilpipodofilotoksin 9-[4,6-O-(R)-etiliden-B-D-glukopiranozid], 4'-(dihidrogen fosfat) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, ili hidrat, za primjenu prema patentnom zahtjevu 9, gdje navedeni anti-proliferativni agens je karboplatin.
The method of claim 1, wherein the content of the acetone in the mixed solvent is more than 40%, or more than 50%, or more than 60%, or more than 70%, or more than 80%, or more than 90% by volume; wherein the other solvent is an alcohol solvent, an ether solvent, a halogenated solvent, an ester solvent, a ketone solvent other than acetone, water or a combination thereof; wherein the alcohol solvent is a C1-C6 alcohol; the ether solvent is tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, methyl tert-butyl ether, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether or a combination thereof; the halogenated solvent is dichloromethane, 1,2-dichloroethane, chloroform or a combination thereof; the ester solvent is ethyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate or a combination thereof; and the ketone solvent is butanone. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačen time da je udio acetona u smjesi otapala veći od 40%, ili veći od 50%, ili veći od 60%, ili veći od 70%, ili veći od 80%, ili veći od 90% po volumenu; pri čemu drugo otapalo je alkoholno otapalo, etersko otapalo, halogenirano otapalo, estersko otapalo, ketonsko otapalo osim acetona, voda ili njihova kombinacija; pri čemu alkoholno otapalo je C,-C4 alkohol; etersko otapalo je tetrahidrofuran, dietil eter, dioksan, metil fert-butil eter, dimetoksietan, dietilen glikol dimetil eter, trietilen glikol dimetil eter ili njihova kombinacija; halogenirano otapalo je diklormetan, 1,2-dikloretan, kloroform ili njihova kombinacija; estersko otapalo je etil acetat, izopropil acetat, butil acetate ili njihova kombinacija; i ketonsko otapalo je butanon.
a water inlet fitting allowing for the connection of the primary pipe; 
○ spojnicu za dovod vode (4A-2 ili 4C-2a) za spajanje primarne cijevi;
a binder selected from polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycols, co-polymers of vinyl acetate and vinylpyrrolidone, potato starch and corn starch, or a combination thereof; a humectant selected from glycerol, propylene glycol, cetyl alcohol, glycerin monostearate and polyethylene glycols, or a combination thereof; and a natural or artificial beef or meat flavor. 
Cc) vezivo odabrano od polivinilpirolidona, polietilenglikola, kopolimera vinilacetata i vinilpirolidona, krumpirov škrob i kukuruzni škrob, ili njihove kombinacije; d) ovlaživač odabran od glicerola, propilenglikola, cetilnog alkohola, glicerin-monostearata i polietilenglikola, ili njihove kombinacije; i e) aroma prirodne ili umjetne govedine ili aroma mesa.
The mixture was granulated, by using an extruder Theisson at a temperature of 70° C. The mass was collected, and cooled down to room temperature. 
Smjesa se granulira uporabom ekstrudera Theisson na temperaturi od 70 *C. Masa se sakupi i ohladi na sobnu teperaturu.
The formulation of claim 1, wherein the inner layer further comprises a buffer agent and a base, wherein the buffer agent is an organic acid or an inorganic salt. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da unutarnji sloj sadrži najmanje jedno pufersko sredstvo i najmanje jednu bazu.
M6X ≤0.1, and wherein a microstructure is free from M7X3 and M23X6. 
X ≤ 0.1 pri čemu je mikrostruktura bez M7X3, i M23X6, poželjno mikrostruktura je bez M6X.
at least one coordination means (1), where the coordination means (1) timely activates the necessary processes to adjust parameters of the water within limits specified by an operator or the coordination means (1); 
najmanje jedno koordinacijsko sredstvo (1), gdje koordinacijsko sredstvo (1) sadrži elektroničke uređaje koji su konfigurirani za primanje informacija o parametrima kvalitete vode, obradu tih informacija i aktiviranje sredstva za primjenu kemikalija i pokretnog usisnog sredstva radi podešavanja parametara vode unutar granica određenih pomoću koordinacijskih sredstava;
The groove structure 4 of the microfluidic arrangement 1 is obtained by a mechanically machining the plate-shaped composite structure along lines 6 which extend between each of the groove structures 4 so that a thereafter the microfluidic arrangements 1 in the composite structure are individually separated or separated into groups but are not completely separated, or are separated completely into groups but only exist separately within each group. In detail, FIG. 
Brazdasta struktura 4 mikrofluidne naprave 1 dobivena je mehaničkom strojnom obradom pločaste kompozitne strukture uzduž linija 6 koje se protežu između svake od brazdastih struktura 4 tako da su nakon toga mikrofluidne naprave 1 u kompozitnoj strukturi pojedinačno odvojene ili su odvojene u skupinama, ali nisu potpuno odvojene, ili su one odvojene u skupinama, ali su izrađene odvojene unutar svake skupine.
The composition of claim 2, additionally comprising a second therapeutic agent selected from a second HIV protease inhibitor, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, a nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitor, a viral entry inhibitor, an integrase inhibitor, an immune based antiretroviral agent, a viral maturation inhibitor, a cellular inhibitor, or combinations of two or more of the above. 
HIV infekcije kod pacijenta. Spoj ili kompozicija prema zahtjevu 15 za davanje s drugim terapeutskim sredstvom koje se bira od drugog inhibitora HIV proteaze, nenukleozidnog inhibitora reverzne transkriptaze, nukleozidnog/nukleotidnog inhibitora reverzne transkriptaze, inhibitora ulaska virusa, inhibitora integraze, antiretroviralnog imunološkog sredstva, inhibitora sazrijevanja virusa, staničnog inhibitora, ili kombinacija dva ili više gore navedenih.
A pharmaceutical composition according to claim 4, wherein the σ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative is a compound of formula (I) wherein R1 is 3-methoxypropoxy; R2 is methoxy; and R3 and R4 are isopropyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba u skladu sa zahljevom 28, naznačena time, da derivat amida 8-amino-y-hidroksi-0-aril-alkanoične kiseline je spoj formule (I) gdje R, je 3-metoksipropoksi; Ro je metoksi; te Ra i Ry su izopropil; ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Each dosage unit contains suitably from 20 µg to 1000 µg and preferably from 50 µg to 300 µg of an M3 antagonist according to the invention or a pharmaceutical acceptable salt thereof and 1 µg to 300 µg, and preferably from 5 µg to 100 µg of a PDE4 inhibitor according to the invention. 
Svaka jedinica za doziranje sadrži prikladnu količinu od 20 ug do 1000 ug i poželjno od 50 ug do 300 ug M3 antagonista sukladno predmetnom izumu ili njegove farmaceutske prihvatljive soli i 1 ug do 300 ug, poželjno od 5 ug do 100 ug B2-agonista sukladno predmetnom izumu.
The vesicles of any one of claims 1-4, wherein the EGF is incorporated into the vesicle bilayer. 
Čestice iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4, pri čemu se EGF inkorporira u dvostruki sloj vezikule.
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use in the treatment of a patient suffering from signs and symptoms of an underlying rheumatic disease and/or osteoarthritis, wherein said treatment is administered once daily in the evening for at least two weeks. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu u liječenju bolesnika koji pate od znakova i simptoma bolesti koja ima reumatsku podlugu i/ili osteoartritisa, pri čemu se navedeno liječenje provodi davanjem lijeka jednom dnevno kroz najmanje dva tjedna.
In Figure 16, the main peak has a mean hydrodynamic diameter of 12.7nm, representing 99.02% of the total mass. 
Na Slici 16, glavni pik ima srednji hidrodinamički promjer od 12,7nm, predstavljajući 99,02% od ukupne mase.
A method according to any of claims 1 to 4, wherein the material in step a) is a solution or suspension which, in step b), is mixed at a ratio of 1.1 ml - 72.41 ml of solution or suspension per gram of Fe contained in the industrial by-products containing Fe(II). 
Metoda u skladu sa bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4, pri čemu materijal u koraku a) je otopina ili suspenzija koji, u koraku b), se miješa u odnosu od 1.1 ml - 72.41 ml otopine ili suspenzije po gramu Fe sadržanog u industrijskim sporednim proizvodima koji sadrže Fe(1I).
The immunogenic composition of claims 1-5 wherein the carrier protein is selected from the group consisting of: TT, DT, CRM197, fragment C of TT and protein D. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što saharid Hib je konjugiran s proteinom-nosačem, kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, fragment C od TT, protein D, OMPC i pneumolizin.
The invention provides a method for the purification or capturing a protein of interest such as I NCAM, Fibronectin type III, ICAM-1, mad CAM-1, PE CAM-1, VCAM-1, titin, cadherin, neurocan, LIFR, CNTFR, IL-1R, IL-3R, IL5R, IL-6R, IL-12R, GM-CSFR, OSMR, VEGF receptor, FGF receptor, hPDGF receptor, T cell receptor, MHC proteins, microglobulin-B, CTLA4, B7 activation agent, neuregulin, coagulation factor XIII, NF-kB, IL6-IL6R, superoxide dismutase and preferably IL-18BP, IL6-IL6R chimera or beta galactosidase or an isoform, mutein, fused protein, functional derivative or fragment thereof comprising at least one Ig-like domain. 
Ovim je izumom osiguran postupak za pročišćavanja ili hvatanje proteina od interesa, koji može biti npr. I NCAM, Fibronektin tipa III, ICAM-1, mad CAM-1, PE CAM-1, VCAM-I, titin, kadherin, neurokan, LIFR, CNTFR, IL-1R, IL-3R, ILSR, IL-6R, IL-12R, GM-CSFR, OSMR, VEGF receptor, FGF receptor, hPDGF receptor, receptor T-stanica, proteini MHC, mikroglobulin-b, CTLAA4, aktivacijski agens B7, neuregulin, fagtur zgrušnjavanja krvi XIII, NF-kB, IL6- IL6R, superokis dismutaza i poželjno IL-18BP, himerni IL6-IL6R ili beta-galaktozidaza 1li njihove izoforme, muteini, fuzionirani proteini, funkcionalni derivati ili fragmenti koji sadrže barem jednu Ig-sličnu domenu.
A surfactant product according to claim 1, wherein the second effervescent composition comprises cream of tartar in an amount of 2 to 6 wt % based on the second effervescent composition. 
Proizvod površinski aktivne tvari prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačen time da drugi pjenušavi materijal sadrži vinski kamen u količini od 2 do 6 tež.% bazirano na drugom pjenušavom materijalu.
The host cell of claim 11 or 12, wherein the host cell is capable of producing ethanol, preferably a yeast derived from the group of host cells comprising Saccharomyces cerevisiae, Pichia stipitis, Pachysolen tannophilus. 
(ii) stanica domaćina može proizvesti etanol, poželjno kvasac dobiven iz grupe a domaćina koje sadrže kvasac Saccharomyces cerevisiae, kvasac Pichia stipitis, kvasac Pachysolen tannophilus i/ili
The apparatus of claim 1, wherein said catalyst comprises nickel powder. 
Uređaj sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedeni katalizator obuhvaća prah nikla.
The composition in accordance with claim 1 or 2, wherein said glass medium is silica and/or at least one silicate, preferably an anhydrous silicate. 
Kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje je navedeni silikat, bezvodni silikat.
Nb of cfu= number of colony forming units 
Broj objave europskog patenta:
The antibody drug conjugate of claim 1, wherein the anti-DLL3 monoclonal antibody is selected from the group consisting of a monoclonal antibody, chimeric antibody, CDR-grafted antibody, humanized antibody, human antibody, primatized antibody, multispecific antibody, bispecific antibody, monovalent antibody, multivalent antibody, anti-idiotypic antibody, diabody, Fab fragment, F(ab′)2 fragment, Fv fragment, and ScFv fragment; or an immunoreactive fragment thereof. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je protutijelo anti-DLL3 odabrano iz skupine koju čine monoklonalno protutijelo, kimerno protutijelo, CDR-cijepljeno protutijelo, humanizirano protutijelo, ljudsko protutijelo, primatizirano protutijelo, multispecifično protutijelo, bispecifično protutijelo, monovalentno protutijelo, multivalentno protutijelo, diabody, Fab-fragment, F(ab'),-fragment, Fv- fragment i ScFv-fragment; ili njegov imunoreaktivni fragment koji se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLI.3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4.
A compound according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Sol maleinske kiseline spoja prema formuli I:
the antibody is suitable for administering at an effective amount is about 0.001-50 mg/kilogram of said cells, tissue, organ or animal; or 
protutijelo je pogodno za davanje u učinkovitoj količini od oko 0, 1-100 mg/kilogramu navedene životinje; ili
A pharmaceutical composition comprising the composition of any one of claims 1-7 and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži pripravak prema zahtjevu 12 ili 13, i neki farmaceutski prihvatljivi nosač, adjuvant ili pomoćno sredstvo.
a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer, wherein: 
Spoj s formulom 1, [image] njegov tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol spoja ili tautomer, pri čemu:
In another aspect, the invention provides for methods for preventing severe cerebral malaria in a subject infected with Plasmodium spp., the method comprising selecting a subject with more than 0.1% parasitemia; and administering a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of an modified angiopoietin protein or a fragment thereof to the subject in need thereof. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži terapijski učinkovitu količinu modificiranog proteina angiopoietina za primjenu u metodi za sprječavanje teške cerebralne malarije kod subjekta zaraženog rodom Plasmodium, pri čemu se metoda sastoji od: (a) odabira subjekta s parazitemijom većom od 0,1 %; 1 (b) primjene farmaceutskog pripravka kod subjekta kojemu je isti potreban, naznačen time, što modificirani angiopoietin sadrži fuzijski protein koji sadrži najmanje jednu fibrinogensku domenu angiopoietina-1 spojenu s imunoglobulinskim Fc fragmentom.
Results are shown in Table 7. 
Rezultati su prikazani u Tablici 7.
A compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from: 
[image] [image] [image] [image] ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol.
eluting the rAAV particles bound to the HIC medium with a medium salt buffer comprising citrate. 
eluiranje čestica rAAV vezanih na HIC medij s puferom srednje koncentracije, pri čemu pufer srednje koncentracije soli sadrži manje od 0.5M citrata.
Cognitive disorders and diseases include, but are not limited to, Alzheimer's Disease, forms of memory loss, and age-dependent memory loss. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što su kognitivni poremećaji i bolesti izabrani iz grupe koju čine Alzheimer-ova bolest, oblici gubitka pamćenja i gubitak pamćenja uzrokovan starošću.
Fig. 8 shows more a detailed section of the building wall at the position of a wall element 2. 
S1.8 detaljnije prikazuje presjek zida građevine na mjestu zidnog elementa 2.
A host cell comprising the nucleic acid or the expression vector according to claim 4, wherein said host cell is not a human embryonic stem cell. The host cell according to claim 6, wherein said host cell is an antigen presenting cell. 
Stanica domaćin koja se sastoji od nukleinske kiseline ili ekspresijskog vektora u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu je navedena stanica domaćin poželjno antigen prezentirajuća stanica, na primjer, dendritična stanica, i pri čemu navedena stanica domaćin nije ljudska embrionska matična stanica.
The use of the composition of any of claims 1-7 or the pharmaceutical composition of claim 8 or 9 for the manufacture of a medicament for use in treating an inflammatory non-autoimmune disease, an immune disease, or a disease associated with demyelination. 
Primjena sastava prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 - 7 ili farmaceutskog sastava prema patentnom zahtjevu HR P20160455 T1 8 ili 9, naznačena time, da jest za proizvodnju lijeka za primjenu u liječenju upalne neautoimune bolesti, imune bolesti ili bolesti povezane s demijelinizacijom.
The pharmaceutical composition according to claim 11, wherein said dosage form is selected from a tablet, and a capsule. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 10, naznačen time, da je spomenuti dozirni oblik odabran od tablete, kapsule ili otopine.
The method according to claim 14, wherein the ACE inhibitor is selected from the group consisting of omapatrilat, MDL100240, alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindopril, quinapril, ramipril, ramiprilat, saralasin acetate, temocapril, trandoloapril, trandolaprilat, ceranapril, moexipril, quinaprilat and spirapril, and combinations thereof. 
Pimobendan prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je ACE inhibitor odabran iz skupine koju čine omapatrilat, MDL100240, alacepril, benazepril, kaptopril, silazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lizinopril, perindopril, kvinapnil, ramipril, ramiprilat, saralazin acetat, temokapril, trandolapril, trandolaprilat, ceranapril, moeksipril, kvinaprilat i spirapril.