natgillin/translations-raw huggingface dataset:
reacting the compound of formula VI with the compound of formula VII W-CH2-A2-R15 (VII) wherein W is a halogen or a sulfonyl ester, and R15 is an amino-protecting group, to give a compound of formula VIII 
W-CH,-A2-R15 (VII), gdje je W halogen ili sulfonilni ester, a R15 je zaštitna skupina za amino, kako bi se dobilo spoj formule VIII 2Y N
Nitrosyl Reduction (NR) In this step, an N,N-disubstituted-3-optionally substituted-4-nitrosyl aniline, 2, is reduced to form a N,N-disubstituted-1,4-diamino-5-optionally substituted benzene, 3, as illustrated in the following scheme: 
N Ma 1 2 nitrozilna redukcija (NR) u kojoj se N,N-disupstituirani-3-opcionalno supstituirani-4-nitrozil-anilin, 2, reducira kako bi stvorio navedeni N,N-disupstituirani-1,4-diamino-5-opcionalno supstituirani benzen, 3:
The construct for the use of claim 7, wherein 5µg per square meter patient body surface area are to be administered at the first day(s) of the infusion period, followed by administration of 15µg per square meter patient body surface area as daily dose for the remaining period. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt treba primijeniti u dnevnoj dozi od 15 µg do 30 µg/m2 tjelesne površine pacijenta.
ADM antibody or an adrenomedullin antibody fragment for use in therapy of a chronic or acute disease of a patient according to any of embodiments 1 to 7 wherein said antibody or fragment is a modulating antibody or fragment that enhances the t1/2 half retention time of adrenomedullin in serum, blood, plasma at least 10%, preferably at least 50%, more preferably >50%, most preferably >100% and that blocks the bioactivity of ADM to less than 80%, preferably less than 50%. Pharmaceutical formulation comprising an antibody or fragment according to any of embodiments 1 to 9. 
Protutijelo protiv adrenomedulina (ADM) ili fragment protutijela protiv ADM koji se veže na adrenomedulin ili okosnica ne-Ig protiv ADM koja se veže na adrenomedulin, namijenjeni upotrebi u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja kod pacijenta u skladu bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačeni time što su navedeno protutijelo ili fragment ili okosnica protutijelo koje stabilizira ADM ili fragment protutijela koji stabilizira ADM ili ADM okosnica ne-Ig koja stabilizira, koji produljuju poluvijek, poluvrijeme zadržavanja t,, adrenomedulina u serumu, krvi, plazmi najmanje 10%, po mogućnosti najmanje 50%, poželjnije > 50%, najpoželjnije > 100%.
Oral Bioavailabilities of the Naloxone Series of Compounds 
Broj objave europskog patenta:
a power supply unit (116; 216; 416; 516) enclosed in a housing (114) of the fixture, wherein the power supply unit provides required DC or AC voltage to one or more solid state light emitting sources; 
predviđena je jedinica napajanja (116; 216; 416; 516) u kućištu (114) rasvjetnog tijela, pri čemu jedinica napajanja pruža potrebni istovjetni ili izmjenični napon i isporučuje ga na jedno ili više izvora svjetlosti čvrstog tijela; iv.
The results summarised in Table 1 and Figure 1 show the following effects: 
Rezultati sažeto prikazani u Tablici 1 i Slici 1 prikazuju sljedeće učinke:
In one embodiment, this invention provides a compound represented by the structure of formula VIII: 
VII 4. Spoj iz zahtjeva 1, okarakteriziran strukturnom formulom VIII:
The KLB modulator for use according to any one of the preceding claims, wherein the KLB antagonist or the KLB agonist is an antibody 
Uporaba prema zahtjevu 7, naznačena time, da lijek služi za uporabu u postupku liječenja dijabetesa mellitus.
3.01 4 Reflex inhibitory activity of dextromethorphan alone and in the presence of tolperisone or eperisone. 
Djelovanje samog dekstrometorfana kao i inhibitora refleksa i njegovo djelovanje u prisutnosti tolperisona ili eperisona
Crops which are tolerant to herbicides (e.g. 
Kulture koje podnose herbicido (npr.
The composition for use of any one of the preceding claims, wherein the compounds in said composition are formulated or administered together, separately or sequentially. 
Smjesa za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje su spojevi oblikovani ili primijenjeni zajedno, odvojeno ili uzastopce.
contacting the amplified nucleic acid of (a) with a detectable nucleic acid probe specific for the SNP of the virulent strain of MDV-1; 
(b) stavljanju u kontakt amplificirane nukleinske kiseline iz koraka (a) s detektabilnom nukleinskokiselinskom sondom specifičnom za SNP cjepivnog soja MDV-I;
a paper product comprising a co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition; and ii) one or more functional coatings on the paper product; wherein the microfibrillated cellulose has a fibre steepness of from 20 to 50. The article of claim 1, wherein the functional coating is a polymer, a metal, an aqueous composition, or a combination thereof. 
Artikl, naznačen time što sadrži: a. = papirni proizvod, koji sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze 1 anorganskog partikuliranog materijala; i b. jednu ili više funkcionalnih obloga na papirnom proizvodu; gdje mikrofibrilirana celuloza ima močivost vlakana od 20 do 50. Artikl u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je funkcionalna obloga polimer, metal, vodena mješavina, ili njihova kombinacija.
varying the oscillation frequency of the said local oscillator circuit (20) on the basis of the said determined frequency offset, in order to tune this circuit to the frequency of the said universal reference signal, in a first feedback slow control loop configuration; and 
- < promjene oscilacijske frekvencije spomenutog lokalnog oscilatorskog sklopa (20) na bazi spomenute određene odlazne frekvencije, kako bi se taj sklop podesio na frekvenciju spomenutog univerzalnog referentnog signala, preko prve, spore, povratne upravljačke strukture petlje: i
In a further specific example the immunogenic composition includes and adjuvant formulated in a dose that includes: from about 0.1 to about 0.5mg cholesterol, from about 0.25 to about 2mg DOPC, from about 10µg to about 100µg 3D-MPL, and from about 10µg to about 100µg QS21. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se adjuvans formulira u dozi koja sadrži: od 0,1 do 0,5 mg kolesterola, od 0,25 do 2 mg DOPC, od 10 ug do 70 ug 3D-MPL, i od 10 ug do 70 ug QS21.
The reaction mixture was applied to the pad and eluted with IPAc. 
Reakcijska smjesa je bila stavljena na filtar i eluirana s IPAc.
A counter as claimed in any one of claims 18 to 21, wherein said third ring member comprises one or more locating recesses disposed in an upper circumferential surfaces for engaging with correspondingly-shaped protrusions in a housing for preventing free rotation of said third ring member. 
Brojač kao što je zahtijevano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 7 do 10, gdje navedeni treći prstenasti član (1502) sadrži jedan ili više usjeka (1508a, 1508b, 1508c) za lociranje razmještenih u gornjoj perifernoj površini za angažiranje sa odgovarajuće oblikovanim ispupčenjima u kućištu za sprječavanje slobodne rotacije navedenog trećeg prstenastog člana.
% of the disintegrating agent and 40-90 wt. 
% sredstva za raspadanje i 40-90 tež.
A layer sequence repeater module including a cell of axially disposed thin annular disks for a co-extrusion die, the cell of axially disposed thin annular disks comprising: 
Modul za ponavljanje niza slojeva koji sadrži ćeliju (30) aksijalno smještenih tankih prstenastih diskova za kalup za suekstrudiranje, gdje ćelija (30) aksijalno smještenih tankih prstenastih diskova sadrži:
Preferred contact times which allow proper binding of the antibodies in the sample to the aggregates are at least 10 min (e.g. 10 min to 48 h), preferably from 15 min to 24 h, especially from 30 min to 2 h. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da su AB-agregati u doticaju s uzorkom u trajanju od najmanje 10 min, poželjno od 10 min do 24 sata, posebno pogodno od 20 min do 2 sata.
The composition of claim 1 wherein the galactose derivative consists of an N-acetylgalactosamine. 
Sustav za isporuku prema zahtjevu 1 naznačen time da derivat galaktoze sadrži N-acetilgalaktozamin.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the eye disease, disorder or condition is selected from AMD, PU, BRVO, CRVO, DME, CME, UME, CMV retinitis, endophthalmitis, inflammation, glaucoma, macular degeneration, scleritis, choriotetinitis, Dry eye syndrome, Stargardt disease, Norris disease, Coat's disease, persistent hyperplastic primary vitreous, familial exudative vitreoretinopathy, Leber congenital amaurosis, Retinitis Pigmentosis, X-linked retinoschesis, Leber's hereditary optic neurophathy (LHON), and uveitis, optionally wherein the composition is administered (a) once a week, (b) twice a month, or (c) once a month. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je bolest oka, poremećaj ili stanje odabrano od AMD, PU, BRVO, CRVO, DME, CME, UME, CMV retinitisa, endoftalmitisa, upale, glaukoma, makularne degeneracije, skleritisa, korioretinitisa, sindroma suhog oka, Stargardtove bolesti, Norisove bolesti, Coatove bolesti, perzistentne hiperplastične primarne vitreoze, obiteljske eksudativne vitreoretinopatije, Leberove urođene amauroze, retinitisa pigmentoza, X-vezane retinoshize, Leberove nasljedne optičke neuropatije (LHON) 1 uveitisa, proizvoljno, pri čemu se pripravak primjenjuje (a) jednom tjedno, (b) dva puta mjesečno ili (c) jednom mjesečno.
A use in accordance with claim 30, wherein the GPR119 agonist and the DPP-IV inhibitor are provided in amounts sufficient to lower a blood glucose level. 
. Uporaba u skladu sa zahtjevom 20 ili 30, naznačena time, da navedena enteroendokrina stanica je GLUTag-Fro stanične linije.
A process according to claim 11, wherein charcoal and a chelating resin are added to said hexane and ethanol solution of abiraterone acetate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se u navedenu heksansku i etanolnu otopinu abirateron-acetata dodaju drveni ugljen i kelirajuća smola.
The compound according to claim 1 or 2, wherein R7 and R8, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a dihydro-dibenzo[b,f]azocine, dihydro-indole, dihydroisoquinoline, dihydroquinoline, or dibenzoazepine ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 4, naznačen time, da R' i R*, zajedno s dušikovim atomom na koji su priključeni, tvore dihidro-dibenzo[b,flazocin, dihidro-indol, dihidroizokinolin, dihidrokinolin ili dibenzoazepin prsten; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a disorder or disease in which aberrant Wnt signaling is implicated in a patient, wherein the disorder or disease is selected from the group consisting of cancer, diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, psoriasis, a mycotic or viral infection, osteochondrodysplasia, a bone or cartilage disease, Alzheimer's disease, and osteoarthritis. 
Spoj kako je definiran u zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu u liječenju poremećaja ili bolesti u kojima je implicirana nenormalna Wnt signalizacija kod pacijenta, pri čemu je poremećaj ili bolest izabrana iz skupine koju čine dijabetička retinopatija, neovaskularni glaukom, reumatoidni artritis, psorijaza, gljivična ili virusna infekcija, bolest kostiju ili hrskavice, Alzheimerova bolest, osteoartritis 1 karcinom.
DaBact MII-9 strains in equal concentrations. 
DaBAct MII-9 u jednakim koncentracijama.
The second therapeutic agent may be any agent that is advantageously combined with the antibody or fragment thereof of the invention, for example, an agent capable of reducing pain, such as, but not limited to, opioids, morphine, a COX-2 inhibitor, aspirin, or other non-steroidal anti-inflammatories, acetaminophen, duloxetine, local anesthetics, NMDA modulators, cannabinoid receptor agonists, P2X family modulators, VR1 antagonists, and substance P antagonists. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži antitijelo ili njegov fragment koji vezuje antigen prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 6 i drugo terapijsko sredstvo odabrano iz skupine koja se sastoji od opioida, inhibitora COX-2, lokalnog anestetika, modulatora NMDA, agonista kanabinoidnog receptora, modulator obitelji P2X, antagonist VRI, antagonista supstance P, drugog antagonista GFRa3, antagonista citokina ili receptora citokina, inhibitora faktora rasta živca (NGF) (mali molekularni inhibitor ili anti-NGF antitijelo), inhibitora BDNF-a, TrkA, TrkB ili
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein a ratio of the total mass of the at least one species of suspending particles to the total mass of at least one species of agent particles is selected from above 1 and up to 1.5, up to 5, up to 10, up to 15, up to 17, up to 20, up to 30, up to 40, up to 50, up to 60, up to 75, up to 100, up to 150, and up to 200. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se omjer ukupne mase najmanje jedne vrste suspendirajućih čestice i ukupne mase najmanje jedne vrste čestica sredstva bira između iznad 1 i do 1,5, do 5, do 10, do 15, do 17, do 20, do 30, do 40, do 50, do 60, do 75, do 100, do 150, te do 200.
The method according to anyone of the preceding claims, wherein the fluorescent label is 8-amino-1,3,6-pyrenetrisulfonic acid. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je fluorescentni obilježivač 8-amino-1,3,6-pirentrisulfonska kiselina.
The guiding assembly of claim 1, wherein said pitch angle of said fin is adjustable to values that are not lower than zero degrees and not higher than fifteen degrees. 
Sklop za navođenje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni kut nagiba navedenog krilca se može podesiti na vrijednosti koje nisu niže od nula stupnjeva i nisu više od petnaest stupnjeva.
Use according to item 1, wherein the infection is a viral infection, such as Human Immunodefiency Virus (HIV), Herpes Simplex Virus (HSV), Human Papilloma Virus (HPV). 
Jedan ili više oligomera mliječne kiseline za uporabu prema patentnom zahtjevu 6, pri čemu je virusna infekcija odabrana od Virusa Humane Imunodeficijencije (HIV), Virusa Herpes Simpleks (HSV), Humanog Papiloma Virusa (HPV).
In addition, both sulfonylurea treatment and insulin injection have the life threatening side effect of hypoglycemic coma, and thus patients using these treatments must carefully control dosage. 
Uz to, i liječenje sulfonilureom i injiciranje inzulina prati po život opasna nuspojava, hipoglikemična koma, te stoga pacijenti koji se tako liječe moraju pažljivo kontrolirati dozu.
The control means 35 can be provided with status monitoring signals 37 indicating the current status of different elements of the beverage production device 9 shown in Fig. 
Sustav za kontrolu 35 može primati signale za praćenje stanja 37, koji ukazuju na trenutno stanje različitih elemenata naprave za proizvodnju napitaka 9 prikazane na SI.
The compound of claim 1 having a structure selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da ima strukturu odabranu iz skupine koja sadrži:
optionally, selecting said modified continuous diploid avian cell lines expressing said recombinant proteins or peptides; and 
odabir tih genetički modificiranih ptičjih staničnih linija koje eksprimiraju rekombinantne proteine ili peptide; i
following an evaporative cycle, collecting cooled water from the first water circulation system (9) and chilled water from the second water circulation system (10). The method according to claim 12, further including the steps of: introducing the first water circulation system (9) into an air stream of an air handling unit, and; 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što dodatno uključuje korake: uvođenja prvog sustava za kruženje vode (9) u struju zraka u jedinici za obradu zraka, i; hlađenja i sušenja navedene struje zraka zbog prijenosa topline između ohlađene vode 1 struje zraka.
L is selected from the group consisting of: wherein q = 1-6, and 
L je odabrano iz skupine koja se sastoji od:
the volume of the filtered water space (9) is at least as large as the volume of the filtered water tank (12). 
je volumen prostora za filtriranu vodu (9) najmanje toliko velik koliko i volumen spremnika za filtriranu vodu (12),
The water is injected through the channel 120 of the water injector 107 and impinges on the bed 103 of coffee. 
Voda se injektira kroz kanal 120 injektora za vodu 107 i nailazi na sloj 103 kave.
One embodiment may comprise a metal layer on the outside of the packaging. 
Jedno ostvarenje može sadržavati metalni sloj na vanjskoj strani pakiranja.
is cyano or S(O)2-R8, wherein R8 is selected from the group consisting of: 
R' je cijano ili S(O),-R*, gdje je R* odabran iz skupine koju čine:
The method of any previous claim wherein the qPCR of step (ii) further comprises the use of a 'total' nucleic acid probe in step (ii) capable of detecting both vaccine and virulent strains; wherein the total probe specific for both strains may optionally contain within a longer sequence or comprise solely of the following sequence or a fragment thereof: 5' GCTACCGCCTGAGCC 3' 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što qPCR u koraku (ii) dodatno uključuje upotrebu "ukupne" nukleinskokiselinske sonde u koraku (ii), koja može detektirati i cjepivne i virulentne sojeve; gdje ukupna sonda specifična za oba soja može u sebi sadržavati dulji slijed ili se sastojati samo od sljedećeg slijeda ili njegovog fragmenta:
The illuminated microsurgical instrument of claim 1, wherein the optical fiber includes an optically transmissive core surrounded by a cladding material and wherein the cladding material is removed from the tapered distal end of the optical fiber. 
Osvijetljeni mikrokirurški instrument prema zahtjevu 10, naznačen time, da optičko vlakno uključuje optički provodljivu jezgru omotanu zaštitnim materijalom (64) i da je pritom zaštitni omotač (64) odstranjen sa zašiljenog distalnog kraja od optičkog vlakna.
The polypeptide of claim 7 or claim 8, comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 194 and 205. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili patentnom zahtjevom 7, naznačen time što sadrži aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 194 i 205.
Maleic acid (3.24 g) was added and the resulting precipitate was collected, washed with industrial methylated spirits and dried at 55° to give the title compound (10.2 g) as an off-white solid, again confirmed spectroscopically to be the desired product. Example 23 
Doda se maleinska kiselina (3,24 g) 1 dobiveni talog se sakupi, ispere industrijskim, metiliranim alkoholima i suši na 55* tako da se dobiva naslovni spoj (10,2 g) kao bjelkasta supstanca, što je opet potvrđeno spektroskopski da je željeni proizvod.
Ab is trastuzumab and q ranges from 0 to 8. 
Ab je trastuzumab i q je u rasponu od 0 do 8.
A pharmaceutical suspension as in claim 1 wherein the therapeutic agent is selected from roscovitine, brinzolamide, tandospirone, anecortave acetate, dexamethasone, nepafenac, and any combination thereof. 
Farmaceutska suspenzija prema zahtjevu 1, naznačena time, da je terapeutsko sredstvo odabrano od sljedećih: roskovitin, brinzolamid, tandospiron, anekortav-acetat, deksametazon, nepafenak i bilo koja njihova kombinacija.
The compound of claim 6 wherein the compound is 3-chloro-4-(6-hydroxyquinolin-2-yl)benzoic acid. 
Spoj ili sol prema zahtjevu 6, naznačen/a time, da spoj je 3-kloro-4-(6-hidroksikinolin-2-il)benzoeva kiselina.
The split design of the sampler in accordance with the embodiment shown in Figure 5 enables part 34 and 40 to be sterilized in a simple way, so that it is easier to take account of the demands imposed with regard to storage and shelf life of irrigation liquid. 
Izvedba naprave za uzimanje uzorka, koja je u skladu s ovim ostvarenjem i koja je prikazana u presjeku na slici 5, omogućava da se dijelovi 34 i 40 steriliziraju na jednostavan način, tako da je lakše voditi računa o zahtjevima koji se postavljaju s obzirom na vrijeme skladištenja i rok upotrebe tekućine za natapanje.
Atomiser according to claims 7 and 9, characterised in that the locking device (78) is arranged on the movable or rotatable part or that in the locked state rotation of the part relative to the atomiser (1) and/or operation of the locking element (8) are blocked. 
Raspršivač prema zahtjevima 2, 22 1 25, naznačen time, da je uređaj za zakočenje (78) smješten na dijelu koji se odnosi na raspršivač (1) ili da se rotacija dijela koji se odnosi na raspršivač (1) i/ili djelovanje elementa za zaključavanje (8) mogu blokirati.
A substrate according to one of the claims 8 to 11, wherein more than 50% of the pigment is aligned under an angle of less than 45° to the surface of the substrate (S). 
Podloga sukladno jednom od patentnih zahtjeva 8 do 11, naznačena time, da je više od 50 % pigmenta usmjereno pod kutem manjim od 45 * u odnosu na površinu podloge (S).
The compound according to the above-mentioned [2] wherein Y is wherein ring A is a benzene ring optionally having 1 to 3 substituents selected from 
Spoj prema zahtjevu 2, naznačen time, da Y je: gdje prsten A je benzen-prsten koji opcijski ima 1 do 3 supstituenta odabrana od sljedećih:
Paragraph 12. The compound of paragraph 11 wherein X is 4-pyridinyl optionally substituted with one group selected from C1-C4 alkyl, cyclopropyl, cyclopropyloxy, cyclopropylmethyl, C1-C4 alkoxy, CF3, amino, alkylamino, dialkylamino, thioalkyl, halogen, alkylsulfonyl, and cyano. 
Spoj prema zahtjevu 8, naznačen time da je X 4-piridinil opcionalno supstituiran jednim supstituentom izabranim iz skupine koju sačinjavaju C;-C4 alkil, ciklopropil, ciklopropiloksi, ciklopropilmetil, C,-Ca alkoksi, CF3, amino, alkilamino, dialkilamino, tioalkil, halogen, alkilsulfonil i cijano.
A process for the preparation of a tablet as defined in Claim 8, which comprises a process as claimed in Claim 11, followed by admixing with particles comprising naloxone or salt thereof and disintegrant. 
Postupak za pripravu tablete definirane u zahtjevu 8, koji sadrži postupak prema zahtjevu 11, nakon čega slijedi miješanje sa česticama koje sadrže nalokson ili njegovu sol 1 razgrađivač.
No. 5,948,458 describes a method for the prevention of spoilage, rancidity or off-color in a liquid food product containing unsaturated lipids and fats caused by exposure of the liquid food product to ultraviolet light comprising the step of adding to said food product an ultraviolet absorbing effective amount of tricalcium phosphate. 
US 5.948.458 opisuje postupak za sprečavanje kvarenja, užeglosti ili obezbojenja kod tekućeg prehrambenog proizvoda koji sadržava nezasićene lipide i masnoće, uzrokovanog izlaganjem tekućeg prehrambenog proizvoda ultraljubičastom svjetlu, koji postupak sadržava korak dodavanja spomenutom prehrambenom proizvodu količine trikalcij fosfata koja je djelotvorna za apsorbiranje ultraljubičastog svjetla.
reacting said compound of formula (IV) with a suitable reducing agent to provide a compound of formula (V): 
(b) stavljanjem u reakciju navedenog spoja formule (IV) s prikladnim reducirajućim agensom kako bi se dobio spoj formule (V):
The invention provides an acid addition salt of a compound of the formula (1). 
PATENTNI ZAHTJEVI Kombinacija koja sadrži kiselinsku adicijsku sol spoja formule (1) o
As set forth in U.S. Pat. 
US (73) Nositelj patenta: