natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The target-binding moiety toxin conjugate of any one of claims 1 to 6, wherein the linker L1 is an alkyl, heteroalkyl, alkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, heteroalkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or a heteroaralkyl group, optionally substituted. The target-binding moiety toxin conjugate of any one of claims 1 to 7, wherein the linker L1 comprises a disulfide bond. 
Konjugat za ciljno vezanje djela toksina prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što spona L2 je alkil, heteroalkil, alkenil, heteroalkenil, alkinil, heteroalkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril, heteroaril, aralkil ili heteroaralkil grupa, izborno supstituirana; i / ili pri čemu spona L2 sadrži disulfidnu vezu.
May not be needed in case of no composite material shrinkage 17 
Ne mora biti potrebno u slučaju skupljanja kompozitnog materijala
a third nucleic acid segment comprising a sequence encoding an intracellular signaling region, preferably wherein said intracellular signaling region comprises a combination of T-cell signaling polypeptide moieties; and 
treći segment nukleinske kiseline obuhvaća sekvencu koja kodira unutarstaničnu signalnu regiju koja obuhvaća kombinaciju signalnih polipeptidnih dijelova T stanice, i
The test items, microsomes and reagents nominal concentrations used in the samples are reported in the following Table 4: 
Predmeti testiranja, mikrosomi i nominalne koncentracije reagensa koje su rabljene u uzorcima prikazane su u slijedećoj Tablici 4;
The compound according to claim 1, wherein R1 represents a linear or branched (C1-C6)alkyl group or a halogen atom. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da R1 predstavlja ravnu ili razgrananu (C1-C6)alkilnu skupinu ili atom halogena.
“Heteroaryl” refers to a monocyclic heteroaromatic, or a bicyclic or a tricyclic fused-ring heteroaromatic group. 
"Heteroaril" se odnosi na monocikličke heteroaromatske, ili bicikličke ili tricikličke heteroaromatske skupine s međusobno spojenim prstenima.
The capsule according to any of the preceding claims, wherein the valve means is placed downstream of the lower face. 
Kapsula u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što ventil (15) se nalazi nizvodno od površine (4) odjeljka.
Examples of solid carriers are lactose, terra alba, sucrose, cyclodextrin, talc, gelatine, agar, pectin, acacia, magnesium stearate, stearic acid and lower alkyl ethers of cellulose. 
Primjeri krutih nosača su laktoza, terra alba, sukroza, ciklodekstrin,, talk, želatina, agar, pektin, akacija, magnczijev stcarat, stcarna kiselina i niži alkilni ctcri celuloze.
Process according to claim 1 or 2, wherein said blowing agent is selected from the group consisting of butane, 2-methylbutane, pentane, cyclohexane and mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je navedeno pjenilo odabrano iz skupine koja se sastoji od butan, 2-metilbutana, pentana, cikloheksana i njihovih mješavina.
one or more second labyrinth portions (9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f) obtained in one or more shaped bodies (9) that are external to said shaped closing element (2), said first and said second labyrinth portions (6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f; 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f) having matching profiles suited to be tightly coupled with each other so that, once the coupling operation has been completed, said first and said second labyrinth portions form one or more labyrinths. 
- < druge labirintne dijelove (9a, 9b, 9c, 9d, Je, 9f) izvedene u oblikovanim tijelima (9), te navedeni drugi labirintni dijelovi (9a, 9b, 9c, 9d, Je, 9f) imaju odgovarajuće profile koji su konstruirani da se čvrsto povezuju s bilo kojim prvim labirintnim dijelom (6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f) kako bi se nakon što se dovrši operacija spajanja stvorilo još labirinata.
A dopant level of, e.g., Y2O3 of 0-1% will typically not sufficiently stabilize the tetragonal phase and the cubic phase of zirconia, and such doped zirconia will, therefore, still undergo a phase transformation spontaneously to the monoclinic phase at room temperature. 
Razina sredstva za dopiranje od npr. 0-1 % Y20; neće tipično stabilirati tetragosnku fazu i kubičnu fazu cirkonijeva oksida i tako dopiran cirkonijev oksid će, sloga, još uvijek prolaziti kroz faznu transformaciju spontano u monokl insku fazu pri sobnoj temperaturi.
a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 3; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 17; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 31; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 45; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 59; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 73, 
(c) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 3; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 17; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 31; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 45; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 59; i CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 73;
A system for fixing profiles (2) such as panels intended for use in floors, façades, fake ceilings, comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI Sustav za učvršćivanje profila (2) kao što su paneli namijenjeni za uporabu u podovima, fasadama, lažnim stropovima, koji sadrži:
The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein said composition comprises from 0.01% wt/wt to 5% wt/wt of said at least one tocopherol, said at least one tocotrienol, or said combination thereof. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što navedeni pripravak sadrži od 0,01 % tež./tež. do 5 % tež./tež. navedenog najmanje jednog tokoferola, navedenog najmanje jednog tokotrienola, ili navedene njihove kombinacije.
For the invention, the heat resistance that results from it is of particular advantage. 
Za ovaj izum ima posebnu prednost to da se postiže otpornost na toplinu.
at least one pharmaceutically acceptable carrier and/or diluent; and optionally comprising 
(b) najmanje jednu farmaceutski prihvatljivu podloga i/ili razrjeđivač; 1 izborno sadrži
The process according to claim 7, wherein the impurities are of formula (II) wherein Z is bromo or chloro and R1 and R2 are both methyl, Z is -CONH2 and R1 and R2 are both methyl, or Z is cyano, R1 is hydrogen and R2 is methyl; or of the formula (III) wherein the configuration around the double bond is Z. 
Zje bromo ili kloro i R! i R? su oba metil, Z je -CONH, i R' i R2 su oba metil, ili Z je cijano, R! je vodonik i R? je metil; ili formulu (III) gdo je konfiguracija oko dvogube veze Z. 9.
The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein R is a methyl group, an ethyl group or an isopropyl group. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što R' je metilna skupina, etilna skupina ili izopropilna skupina.
ii) one or more fillers, 
(i) jedno ili više punila;
User Equipment (20) according to claim 11, wherein the User Equipment (20) comprises a memory for storing the blocking time information and/or the further blocking time information. 
Korisnički Uređaj (20) prema zahtjevu 10, naznačen time da Korisnički Uređaj (20) sadrži memoriju za pohranu informacije o vremenu blokiranja i/ili dodatne informacije o vremenu blokiranja.
This would imply a shorter onset of antidepressant effect in the clinic and an augmentation or potentiation of the therapeutic effect of the serotonin reuptake inhibitor (SRI). 
To bi značilo brzi početak djelovanja antidepresiva u klinici i povećanje ili pojačanje terapeutskog učinka inhibitora ponovne pohrane serotonina (SRI).
The invention also relates to a compound (VII) having the structure: 
40. Spoj (VII) sa sljedećom strukturom:
Hence, the compounds of formula (I) are potentially useful in the treatment of inflammatory and/or allergic disorders. 
Spoj formule (1), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, u skladu s patentnim zahtjevom | ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata s upalnim i/ili alergijskim stanjima.
Exclusion criteria were: severe vaginal infections; HIV positivity; diabetes; pregnant women. 
Kriteriji za isključenje bili su: jake vaginalne infekcije; HIV pozitivni nalaz; šećerna bolest; trudnoća.
A crystalline hydrogen malonate salt of Compound I as defined in claim 1. 
Kristalinična vodik malonska sol Spoja I prema zahtjevu 1.
The method as claimed in claim 1, wherein the wheel of fortune is depicted at its respective turning angle (a) on a monitor during the turning phase and/or during the free rotational phase and this representation is updated at predetermined intervals such that a turning movement of the wheel of fortune is perceived on the monitor. 
Metoda prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da se kolo sreće tijekom prve faze i/ili faze slobodne vrtnje faze prikazuje na ekranu (6) pod svojim zakretnim kutom (0), a taj se prikaz ažurira u unaprijed određenim intervalima, tako da okretanje kola sreće (3) bude vidljivo na ekranu.
an average value calculating section for calculating an average value for the plurality of absorbances for the reaction liquid having a standard deviation judged to be smaller than the threshold by the standard deviation judging section; and 
(ili) izračunavanje prosječne vrijednosti za mnoštvo izmjerenih apsorbancija za reakcijsku tekućinu (W) koja ima standardnu devijaciju za koju je procijenjeno da ne prelazi prag (LT) (ti); te
With this, the entire wording of all claims is incorporated into this description by reference. In the process for the manufacture of a veneer according to the invention, board-like, plane pieces of wood are firstly holohedrally glued with a glue/adhesive that also cures in the presence of humidity to a beam-like block of wood. 
U postupku za proizvodnju furnira koji je u skladu s ovim izumom, se ravni komadi drva koji imaju oblik ploča najprije nalijepe simetrično po cijeloj površini ljepilom koje lijepi u prisutnosti vlage na blok od drva koji ima oblik grede.
The apparatus of claim 1 wherein the length of the sliding data window (36a, 36b, 36n) in units of apparent container rotation and the magnitude of fluctuations in the image data (18a; 20a; 34) are adjustable at the information processor (26; 48; 60). 
Stroj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje se duljinu prozora za pomak podataka (36a, 36b, 36n) u jedinicama prividnog zakretanja spremnika i veličinu fluktuacija u slikovnim podacima (184; 20a; 34) može podesiti u uređaju za obradu informacija (26; 48; 60).
For production of these products, the individual components of the inventive composition are first mixed in at least one mixing tool and this mixture, which is then in the form of a moulding composition, is either fed through at least one mixing tool outlet directly to further processing or is discharged as a strand and cut into pellets of the desired length by means of a pelletizer, preferably a rotating bladed roller, in order to be available for a later processing operation. Since most processors require plastics in the form of pellets, pelletizing is playing an ever more important role. A basic distinction is made between hot cutting and cold cutting. 
A) najlon-6 ili najlon-6,6, B) najmanje jedno kvarcno brašno koje ima d95 u rasponu od 5 do 250 um određeno laserskom difraktometrijom, C) usitnjena duga staklena vlakna početne duljine u rasponu od 1 do 50 mm, i D) -melamin cijanurat miješaju u najmanje jednom uređaju za miješanje i navedena smjesa, koja je tada u obliku pripravka za oblikovanje, se ili dovodi kroz najmanje jedan izlaz alata za miješanje u izravnu daljnju obradu ili se ispušta kao nit i reže na pelete željene duljine pomoću granulatora, i pripravci u obliku pripravka za oblikovanje ili peleta se podvrgavaju procesu oblikovanja.
The composition of embodiment 3, wherein the composition is for use in a method of reducing neutrophilia or eosinophilia in the treatment of asthma. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je sastav za upotrebu u postupku smanjenja neutrofilije ili eozinofilije u liječenju astme.
An antibody of any one of claims 1 to 15, a conjugate of claim 18 or 19 or a pharmaceutical composition of claim 20 for use in treating or preventing cancer involving cancer cells expressing CLD18A2, wherein said antibody, said conjugate, or said pharmaceutical composition is to be administered to a subject. 
Protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5 i/ili konjugat iz patentnog zahtjeva 7 ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 8 za uporabu u metodi za liječenje ili prevenciju bolesti ili poremećaja koji uključuju stanice koje izražavaju CLD18A2.
n represents 1 or 2; m represents 0 or 1; p represents 0 or 1; and/or W represents a direct bond, -CH2-, -C(O)- or -C(O)CH2-. 
n predstavlja 1 ili 2; m predstavlja 0 ili 1; p predstavlja 0 ili 1; i/ili W predstavlja izravnu vezu, -CH2-, -C(O)- ili -C(O)CH2-.
represents hydrogen or alkyl; 
R> predstavlja vodik ili alkil;
wherein C6-10 aryl is substituted with; and the heteroaryl is optionally substituted with; one to two substituents independently selected from the group consisting of fluoro, chloro, bromo, and trifluoromethyl. 
pri čemu je C6-10aril supstituiran sa; i heteroaril je opciono supstituiran sa; jednim supstituentom izabranim iz grupe koju čine fluoro, kloro, bromo, C1-4alkil, i trifluorometil.
The control meter of claim 3, wherein the interrupter (11, 11 a, 11 b) and the mechanical means (6, 7, 8, 9, 10) is located substantially inside a sealed container with part of the locking bar mandrel and the retaining spanner being accessible though an opening in the sealed container; and 
Nadzorno brojilo iz najmanje jednog od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, da su prekidač (11, 1la, 11b) i mehanički sklopovi (6, 7, 8, 9, 10) pretežno postavljeni unutar zapečaćenog spremnika, pri čemu se dio držala šipke za zaključavanje i natezač mogu dohvatiti kroz otvor u zapečaćenom spremniku; i držalo šipke za zaključavanje sadrži poklopac (9) koji pokriva natezač (8), a natezač je dostupan za oslobađanje iz položaja za zaključavanje samo tako da se razbije poklopac.
wherein said antibody does not have binding specificity for IL-6R or gp130, preferably wherein the IL-6R is soluble IL-6R (sIL-6R), 
koje nema specifičnost vezanja za topljivi IL-6R (sIL-6R) ili gp130,
The method of paragraph 7, wherein the telomere length component is a positive component when calculating the percentage change. 
Postupak prema zahtjevu 4, pri čemu je komponenta duljine telomere pozitivna komponenta prilikom računanja postotka promjene.
For example, the group R3 may be methyl or ethyl, particularly methyl. 
Na primjer, skupina R* može biti metil ili etil, najpoželjnije metil.
The partially purified extract from the previous step is subjected to a preparative HPLC (HPLC-Prep: preparative high-performance liquid chromatography) in several steps to obtain the pure biologically active phycotoxin. 
djelomično pročišćeni ekstrakt iz prethodnog koraka podvrgava se preparativnoj tekućinskoj kromatografiji visoke učinkovitosti u nekoliko koraka da se dobije čisti biološki aktivni fikotoksin.
The compound of any one of claims 1-6 wherein Ra, Rb, Rc, and Rd are independently selected from the group consisting of H, alkyl, and substituted alkyl; or Ra and Rb together with the nitrogen to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morpholino, or thiomorpholino ring; or Rb and Rc together with the nitrogen to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, piperazino, azetidino, morpholino, or thiomorpholino ring. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-11, naznačen time da se Ra, Ru, RC 1 R, neovisno biraju iz skupine koja se sastoji od H, alkila 1 supstituiranog alkila; ili R, 1 Ri zajedno s dušikom na koji su spojeni tvore pirolidinski, piperidinski, piperazinski, azetidinski, morfolinski, ili tiomorfolinski prsten; R, 1 RC zajedno s dušikom na koji su spojeni tvore pirolidinski, piperidinski, piperazinski, azetidinski, morfolinski, ili tiomorfolinski prsten.
A side (35) of the container is lower than the other sides allowing the bees to enter the empty space (7) of the containers, see FIG. 2 . 
Strana (35) spremnika je niža od drugih strana, što pčelama omogućuje da uđu u prazan prostor (7) spremnika sa slike 2.
Use of an MMVF substrate according to any of numbered embodiments 22 to 25, or an MMVF substrate formed from MMVF that has been made by a method according to any of numbered embodiments 1 to 12, as a marine batt, a marine slab, a marine lamella mat, a marine wired mat, a marine pipe section or a marine firebatt. 
Upotreba FVA supstrata formiranog iz FVA, proizvedenog postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, kao izolacijske ploče za pomorsku industriju, izolacijsku ploču za brodsku konstrukciju, lamelarna izolacijska prostirka za brodsku konstrukciju, mrežaste izolacijske prostirke za brodsku konstrukciju, preformirane izolacijske ljuske za brodsku konstrukciju ili protupožarnu ploču za brodsku konstrukciju.
CMAP27 derivative according to claim 6, wherein X5 is P. 
Derivat CMAP27 sukladno zahtjevu 6, naznačen time, da Xs je P.
The method of embodiment 1 wherein the ion exchange membrane has a pore size of 0.1 to 100 µm. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da membrana ionske izmjene ima veličinu pore od 0,1 do 100 um.
In a preferred embodiment, the said 2-aminoethanol additive is added as a water based solution to the calcium carbonate-comprising material. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time što se 2-aminoetanol aditiv dodaje kao otopina na bazi vode u materijal koji sadrži kalcijev karbonat.
Preferably, during the step b) of the process, the composition of the atmosphere of the treatment furnace is monitored and adjusted continuously. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se tijekom koraka b) nadzire i kontinuirano podešava sastav atmosfere u peći za obradu.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fenpropimorph. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, te kao komponentu (B) ciprodinil.
Item-12) Device according to item 1 further comprising a powder within the reservoir. 
Točka-12) Uređaj prema točki I koji dodatno sadrži prah unutar spremnika.
determining a level of a natriuretic peptide (NP) in a biological sample comprising serum, blood, or plasma that is obtained from the subject at the second time point (NP T1) using an immunoassay comprising a monoclonal antibody that specifically binds to the NP; 
T1) 1 prve razine solubilnog ST2 kod pacijenta u prvoj vremenskoj točki (ST2 TO), uz težinski prirodni logaritam nivoa N-terminalnog moždanog natriuretskog peptida (NT-proBNP) kod pacijenta u drugoj vremenskoj točki (NP
The solution was concentrated under reduced pressure and the residue was taken up in anhydrous dichloromethane (40 ml) once more. 
Otopina se koncentrira uz smanjeni tlak i ostatak se još jednom preuzme u anhidridni diklorometan (40 ml).
The pregnenolone derivative compound according claims 1 or 2, wherein said compound is of formula (E): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Tvar derivat pregnenolona u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je navedena tvar formule (E): [image] ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu
The salt of claim 2, characterized by 2-theta diffraction angle absorption bands obtained from an X-ray powder diffraction pattern of the same or essentially the same as 19.81, 28.63 and 14.64 degrees. 
Sol prema zahtjevu 2, naznačena time što su 2-theta kutovi difrakcije apsorpcijskih vrpci, koje su dobivene rendgenskom difrakcijom praška, jednaki ili u biti jednaki 19.81, 28.63 1 14.64 stupnjeva.
A method for treating a patient suffering from a physiological condition selected from the group consisting of inflammatory disease, a disease of joint cartilage destruction, inflammatory bowel disease, asthma, interstitial lung disease, fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis, myocardial fibrosis, and neurofibroma, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of the compound according to claim 1 . The method of claim 6, wherein the physiological condition is COPD. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da je za uporabu u liječenju fiziološkog stanja koje je potrebno ublažiti inhibicijom triptaze, pri čemu je fiziološko stanje odabrano iz skupine koju čine upalna bolest, bolest destrukcije zglobne hrskavice, očni konjunktivitis, proljetni konjunktivitis, upalna crijevna bolest, astma, alergijski rinitis, intersticijska bolest pluća, fibroza, kronična opstruktivna plućna bolest, sklerodermija, plućna fibroza, ciroza jetre, fibroza miokarda, neurofibrom, hipertrofični ožiljak, dermatološko stanje, stanje povezano s pucanjem aterosklerotičnog plaka, periodontalna bolest, dijabetička retinopatija, rast tumora, anafilaksija, multipla skleroza, peptički ulkus, te sincicijska virusna infekcija.
The heteromolecular metal complex according to claim 1, including at least one mineral nutrient selected from the group consisting of nitrogen, potassium, phosphorus, calcium, magnesium, and a trace element. 
Heteromolekularni metalni kompleksi (kelati) otkriveni u prethodnim zahtjevima, naznačeni time što sadrže slijedeće mineralne hranjive tvari: dušik, kalij, fosfor, kalcij, magnezij 1 bilo koje elemente u tragovima.
● a modulator of chemokine receptor function; 
• modulator funkcije receptora kemokina;
The method according to claim 1, wherein the property of the coating is monitored in a time resolved manner. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se svojstvo prevlake prati vremenski razlučenim načinom.
The external base 22 also exhibits some wall sections 31 that extend towards the exterior in order to act as anti-crushing protection for an elastic sheath 60 suitable for protecting the system. 
Vanjska baza 22 također ima ncke predjela 31 stijenke koji se pružaju prema vanjskoj strani da bi djelovali kao zaštita od lomljenja za elastični omotač 60 koji je postavljen na odgovarajući način radi zaštite sustava.
The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 1, wherein the heteroaryl is pyrazolyl, oxazolyl, thiazolyl, or benzoxazolyl. 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što X je O.
a heavy chain human subgroup III consensus framework sequence having a substitution at position 48, 67, 69, 71, 73 and/or 78, optionally V48I, F67A, 169F, R71A, N73T and/or L78A. 
humana podskupina III jakog lanca konsenzualne okosnice sekvenci, koja ima supstituciju na poziciji 48, 67, 69, 71, 73 i/ili 78, opcijski V48I, F67A, I69F, R71A, N73T i/ili L78A.
and the N-oxide form, the addition salt or the stereochemically isomeric form thereof. 
Spoj br. 37 njihovog N-oksidnog oblika, adicijske soli ili stereokemijskog izomernog oblika.
The method according to claim 1, wherein the inorganic oxoacid compound and/or its salt is an oxoacid of either nitrogen, sulfur or phosphorus, or its corresponding salt. 
Postupak prema bilo kom od zahtjeva 1 do 3, pri čemu je anorganski oksokiselinski spoj i/ili njegova sol oksokiselina dušika, sumpora ili fosfora, ili njegova odgovarajuća sol.
treating said trazodone with hydrochloric acid to obtain trazodone hydrochloride. 
izlaganje navedenog trazodona klorovodičnoj kiselini, kako bi se dobio trazodon-hidroklorid.
The system of any of claims 26-28, wherein said salts generator comprises a data recording means, for recording of said collection of secret codes on a non-volatile data support, for example a CD-ROM or a DVD-ROM. 
Sistem u skladu s patentnim zahtjevom 26, 27 ili 28, naznačen time, da navedeni generator sadrži snimač podataka za snimanje zbirke tajnih kodova na nosaču podataka (50) postojane memorije.