natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound of Claim 8 or Claim 9 wherein R11 is selected from tert -butyl, cyclopropyl, 2,2-dimethylcyclopropyl, cyclobutyl, 2,2-dimethylcyclobutyl, 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl, and tert -butoxy. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da R11 je odabran od ferc-butila, ciklopropila, 2,2-dimetilciklopropila, ciklobutila, 2,2-dimetilciklobutila, 3-hidroksi-2,2-dimetilpropila i terc-butoksi.
alpha and beta of the hydrogen succinate salt of Compound I, and of 
Kristalinična vodik sukcinatna sol Spoja I prema zahtjevu 1.
The method for the preparation of the agomelatine hydrochloride hydrate according to claim 9, wherein said organic solvent is ethyl acetate. 
Postupak za pripremu agomelatina hidroklorid hidrata prema zahtjevu 9, naznačen time, da je organsko otapalo etil acetat.
A compound of Formula (I) according to claim 19, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the inflammatory condition or immune disorder is selected from the group consisting of asthma, COPD, diffuse panbronchiolitis, adult respiratory distress syndrome, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, chronic bronchitis and cystic fibrosis. 
Spoj Formule (1) u skladu s patentnim zahtjevom 19, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što upalno stanje ili imunosni poremećaj se bira iz skupine koju čine astma, COPD, difuzni panbronkiolitis, sindrom dišnog distresa kod odraslih, upalna bolest crijeva, Crohnova bolest, kronični bronhitis i cistična fibroza.
The EtOAc layer is washed with water then brine, dried (MgSO4) and evaporated. 
Sloj u EtOAc se ispere s vodom i zatim sa zas. otopinom NaCl, osuši (MgSOxy) se 1 ispari.
a DNA-targeting segment comprising a nucleotide sequence that is complementary to a target sequence in a target DNA molecule, and 
segment koji cilja na DNK, te koji obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja je komplementarna ciljanoj sekvenci u ciljanoj DNK; i
Solar concentrator comprising a body (1), made of polymer material or silica-based glass, said body(1) containing colloidal nanocrystals (2), characterized in that these nanocrystals are nanocrystals of at least ternary semiconductor chalcogenides, containing transition metals of group IB, or group 11 in the IUPAC nomenclature, metals of group IIIA, or group 13 in the IUPAC nomenclature, and at least one chalcogen of group VIA, or group 16 in the IUPAC nomenclature. 
Koncentrator sunčevog zračenja koji ima tijelo (1), načinjeno od polimernog materijala ili stakla na bazi silicijevog dioksida, gdje navedeno tijelo (1) sadrži koloidne nanokristale (2), naznačen time što su ti nanokristali nanokristali od u najmanju ruku ternarnih poluvodiča halkogenida, koji sadrže prijelazne metale iz skupine Ip, ili skupine 11 u IUPAC-ovoj nomenklaturi, metale iz skupine III, ili skupine 13 u IUPAC-ovoj nomenklaturi, te najmanje jedan halkogen iz skupine VI», ili skupine 16 u IUPAC-ovoj nomenklaturi.
A process for the preparation of compounds of formula (1) which comprises: 
Postupak dobivanja spojeva formule (1), naznačen time što se sastoji u:
Therefore, in a further aspect of the invention there is provided a pharmaceutical composition comprising a novel compound of general formula (I) or (II) together with a pharmaceutical excipient or carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12 zajedno s farmaceutskim ekscipijentom ili nosačem.
is phenyl or HET(1) wherein A2 is substituted with 1-3 substituent groups which are each independently CF3, CH3, F, Cl, -CN, or cyclopropyl; and a is 0 or 1. 
je fenil ili HET(1), pri čemu je A2 supstituiran sa 1-3 grupe supstituenata, od kojih je svaka nezavisno CF3, CH3, F, Cl, -CN ili ciklopropil; i a je 0 ili 1.
A system of clause 23 wherein the first and second phase contact devices are arranged to receive fluid from the first fluid source in that a fluid phase port of the first phase contact device is in fluid communication with a fluid phase port of the second phase contact device whereby fluid is able to flow from the first phase contact device to the second phase contact device. 
A kako bi primili fluid iz prvog izvora fluida time što je otvor za fluidnu fazu prvog faznokontaktnog uređaja (400) u fluidnoj komunikaciji s otvorom za fluidnu fazu drugog faznokontaktnog uređaja (401) pri čemu fluid može teći iz prvog faznokontaktnog uređaja do drugog faznokontaktnog uređaja; ili Bo
An antibody of any one of claims 1 to 14, a conjugate of claim 16 or a pharmaceutical composition of claim 17 for use in a method of treating or preventing a disease or disorder involving cells expressing CLD18. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1, konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 4 za uporabu u postupku liječenja ili prevenciju bolesti ili poremećaja koji uključuje stanice koje eksprimiraju CLD18A2.
providing a microwave-transparent container holding the organic material to be dehydrated; 
osiguravanja mikrovalno-transparentne posude (38) koja sadrži organski materijal (40) koji treba da se dehidrira;
The antibodies for the use of any one of claims 1-5, wherein the anti-KIR antibody is for being administered on Days 1 and 29 of each cycle; optionally 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, gdje anti-KIR antitijelo je za administraciju na dane 1 129 svakog ciklusa; po izboru
The at least 35% of legume protein is, preferably, computed from the protein fraction of the respective legume protein/legume proteins introduced into the slurry. Preferably, the legume protein introduced into the slurry is selected from at least one of the following: pea protein concentrate, pea protein isolate, Vicia faba protein concentrate, Vicia faba protein isolate, peanut protein concentrate and peanut protein isolate. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je bjelančevina mahunarki koja je uvedena u gustu otopinu odabrana od barem jednog od sljedećih: koncentrat bjelančevine graška, izolirana bjelančevina graška, koncentrat bjelančevine boba, izolirana bjelančevina boba, koncentrat bjelančevine kikirikija, izolirana bjelančevina iz kikirikija, te se barem 35% bjelančevine od mahunarki izračunava iz udjela bjelančevina odgovarajuće bjelančevine mahunarki ili bjelančevina mahunarki koje se uvode u gustu otopinu.
The process of any of the claims 14-15, wherein when in step a) a suspension is formed, the solvent used does not contain water and the stabilizing agent is in the form of particles having a mean particle size of 1-9 µm. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da kada u koraku a) nastaje suspenzija, korišteno otapalo ne sadrži vodu 1 sredstvo za stabiliziranje je u obliku čestica koje imaju srednju veličinu čestica od 1 - 9 um.
In particular the coating of the present invention significantly reduces water vapor transmission and therefore water loss of the produce thereby reducing and or delaying dehydration, which manifests itself in the produce as shriveling, and reduction of size of the produce or wrinkling of the skin an the produce. 
Ovojnica prema predstavljenom izumu posebno značajno smanjuje prijenos vodene pare, i prema tome gubitak vode proizvoda čime se smanjuje ili odlaže dehidratacija, koja se ispoljava kao smežuravanje i smanjenje veličine proizvoda ili boranje kože proizvoda.
The frozen tablets were dried in a freeze dryer using a pre-programmed drying cycle. 
Zamrznute tablete su osušene u sušioniku za led rabeći prethodno programiran ciklus za sušenje.
An expression vector comprising a nucleic acid encoding an antibody heavy chain variable region of the antibody of claim 1, which nucleic acid is identical to SEQ ID NO:13, in combination with an expression vector comprising a nucleic acid encoding an antibody light chain variable region of claim 1, which nucleic acid is identical to SEQ ID NO:14. 
Ekspresijski vektor naznačen time da sadrži nukleinsku kiselinu koja kodira varijabilnu regiju teškog lanca antitijela za antitijelo prema zahtjevu 1, te je navedena nukleinska kiselina identična sa SEQ ID NO:13, u kombinaciji sa ekspresijskim vektorom koji sadrži nukleinsku kiselinu koja kodira varijabilnu regiju lakog lanca antitijela prema zahtjevu 1, te je navedena nukleinska kiselina identična sa SEQ ID NO: 14.
A method according to claim 14 or claim 15 wherein the GPR119 agonist is orally active. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da GPR119 agonist je oralno aktivan.
Use according to claim 17, characterized in that following addition of said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol to said suspension, the suspension is introduced in a container or unit up to a level determined by measurement of the suspension conductivity. 
18.Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time da se, nakon dodavanja navedenog 2-((1- metilpropiljamino)etanola u navedenu suspenziju, suspenzija dodaje u spremnik ili jedinicu do razine određene mjerenjem vodljivosti suspenzije.
The pharmacokinetic properties of IL-2 are substantially consistent over this range, and the level of SDS is not so high as to give rise to toxicity concerns. 
Farmakokinetička svojstva IL-2 su u biti konzistentna unutar ovog opsega, a razina SDS nije tako visoka da bi postojala opasnost od toksičnosti.
In this embodiment, for example, the duration of the active OFDM symbol may be 448 µs (at 4k FFT mode for 8MHz bandwidth CATV systems) or 597 µs (at 4k FFT mode for 6MHz bandwidth CATV systems). 
Postupak prema zahtjevu 9, gdje je vrijednost aktivnog OFDM polja trajanja simbola jedna od 448 us na 4k brzih Fourierovih transformacija (FFT), mod za prijenosni sustav od 8 MHz širine pojasa i 448 x (8/6) us na 4k FFT mod za prijenosni sustav od 6 MHz širine pojasa.
A nucleic acid encoding an optimized viral polypeptide having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 21 and/or SEQ ID NO: 22. 
Cjepivo koje sadrži: optimizirani virusni polipeptid koji ima sekvencu amino kiselina prikazanu u SEQ ID NO:9, ili
HuLuc63, said HuLuc63 being a humanized IgG1 antibody having a heavy chain variable region corresponding to SEQ ID NO:5 and a light chain variable region corresponding to SEQ ID NO:6, for use in the treatment of multiple myeloma, wherein lenalidomide is to be administered concurrently, prior to or following the administration of HuLuc63. 
HuLuc63, spomenuti HuLuc63 kao humanizirano antitijelo IgG1 ima varijabilno područje teškog lanca koje odgovara sekvenci SEQ ID NO:5 i varijabilno područje lakog lanca koje odgovara sekvenci SEQ ID NO:6; za uporabu u liječenju multiplog mijeloma ljudskog pacijenta, naznačen time da se HuLuc63 primjenjuje u kombinaciji s bortezomibom i gdje se HuLuc63 daje kao intravenozna infuzija u dozi od 2.5 mg/kg do 20 mg/kg, a bortezomib se daje kao intravenozna infuzija u dozi od 0.2 mg/ m2 do 2.0 mg/m2.
The invention relates to a capsule, system and method for preparing a predetermined quantity of beverage suitable for consumption using an extractable product. 
(54) Naziv izuma: KAPSULA, UREĐAJ I POSTUPAK ZA PRIPRAVU PREDODREĐENE KOLIČINE NAPITKA POGODNOG ZA KONZUMACIJU
provided that the compound does not have the following structure: wherein: 
uz uvjet da spoj nema sljedeću strukturu:
The method of any of embodiments 1 to 19 wherein the membrane is a mixed mode adsorber. 
Postupak prema patentnim zahtjevima od 1 do 19, naznačen time, da je membrana adsorbent mješovitog načina rada.
A system according to claims 9, 10, 12 or 13, or a use according to claims 11 to 13, wherein the composition has an operating characteristic of superheat during refrigeration of at least -1.1°C (2°F). 
Sustav prema bilo kojem zahtjevu od 12 do 16, naznačen time da rashladna tvar ima radnu karakteristiku pregrijavanja tijekom hlađenja od barem 1.1°C (2°F).
The composition of claim 11, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof is a chimeric rodent-human or a rodentized antibody. 
Antitijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, da je himerno antitijelo tipa glodavac-ljudsko ili rodentizirano antitijelo.
separating the trans-(−)-A9-tetrahydrocannabinol from the alcoholic-caustic phase; and 
(b) razdvajanjem A*-tetrahidrokanabinola iz dobivene faze koja sadrži A*-tetrahidrokanabinol; i
The compound of claim 18, wherein Rc5 is a leaving group selected from the group consisting of a halogen, p-toluenesulfonyloxy, methanesulfonyloxy, and trifluoromethanesulfonyloxy. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što je Rc5 izlazna skupina koju se bira iz skupine koju čine halogen, p-toluensulfoniloksi, metansulfoniloksi i trifluormetansulfoniloksi.
Use of a delta-like ligand 4 (DII4) antagonist in the manufacture of a medicament for preventing, treating or ameliorating diabetes mellitus type 1 in a subject, wherein the antagonist blocks an interaction between DII4 and Notch receptor, and wherein the DII4 antagonist is an antibody or fragment thereof that specifically binds hDII4 and blocks DII4-Notch signal pathways, or a fusion protein comprising the extracellular domain of DII4 that is fused to the Fc domain of a human IgG. 
Primjena antagonista liganda sličnog delti 4 (DII4) u proizvodnji lijeka za sprječavanje, liječenje ili olakšavanje dijabetesa melitusa tip 1 u bolesnika, naznačena time, što antagonist blokira interakciju između DIl4 1 Notch Teceptora i naznačena time, što je antagonist DIl4 antitijelo ili njegov fragment koji konkretno vezuje hDIl4 1 blokira DII4-Notch signalne puteve, ili fuzijski protein koji se sastoji od izvanstanične domene DII4 koja je spojena s Fc domenom humanog IgG-a.
The method of claim 10, wherein the at least one pore is etched using oxygen plasma etching. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što se najmanje jednu poru izjetka jetkanjem kisikovom plazmom.
In yet other embodiments, the buffer is succinate at a final concentration of 1 mM to 10 mM and pH 5.8 to 6.0. In one particular embodiment, the final concentration of the succinate buffer is 5 mM. In still other embodiments, the salt in the pH buffered saline solution comprises magnesium chloride, potassium chloride, sodium chloride or a combination thereof. 
Silikonizirani spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je pufer sukcinat u konačnoj koncentraciji od 1 mM do 10 mM i pH 5,8 do 6,0. Silikonizirani spremnik u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što sol u pH puferiranoj fiziološkoj otopini sadrži magnezijev klorid, kalijev klorid, natrijev klorid ili njihovu kombinaciju.
administration of an initial low non-toxic dose of ASM, wherein said initial dose range is from 0.05 mg/kg to 0.275 mg/kg of ASM; 
primjenu incijalne niske netoksične doze KSM, pri čemu je navedena inicijalna doza raspona od 0,05 mg/kg do 0,275 mg/kg KSM-a;
wherein the BOG discharged from the cargo tank is compressed at about 150 to 400 bara by the compressor, and 
prvu struju otparenog plina, koju se dobiva iz ukapljenog prirodnog plina u spremniku za teret (11), te ispušta iz spremnika za teret (11);
The process of claim 4, wherein the resulting oxycodone base composition is suitable to be converted to an oxycodone hydrochloride composition having less than 25 ppm 14-hydroxycodeinone when reacted with hydrochloric acid. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da rezultantni sastav oksikodon hidroklorida sadrži 14-hidroksikodeinon u količini manjoj od 15 ppm.
The material (solution) was left overnight in vacuum to evaporate air absorbed in the monomer solution. 
Taj materijal (otopina) je ostavljen preko noći u vakuumu da se upari zrak apsorbiran u otopinu monomera.
represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group or an optionally substituted C1-6 alkoxy group; 
supstituenti za C1-6 alkil skupinu i C1-6 alkoksi skupinu od R2 su jedna ili više skupina odabranih iz skupine supstituenata A;
A sealable container according to embodiment 1, wherein the base and the continuous side wall are clear. 
Posuda prema Zahtjevu 1, gdje su osnova i neprekidni bočni zid prozirni.
The method according to claim 4, wherein the first binary field is composed of a field indicating hopping information. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je prvo binarno polje sastavljeno od polja koje naznačuje informaciju koja se preskače.
A method for the preparation of Compound I or a salt thereof comprising reacting a compound of formula VIa (i.e. 
Postupak pripreme spoja formule I ili njegove soli koji obuhvaća reakciju spoja formule Vla (tj.
Integrated rotary mixer and disperser head 
Integrirana rotacijska miješalica i glava raspršivača (1) koji se sastoje od:
a decrease from baseline in Pruritus Numeric Rating Scale (NRS) score of at least 25%; 
(I) smanjenje rezultata prema Numeričkoj ljestvici za procjenu pruritusa (NRS) za najmanje 25 % u odnosu na osnovicu;
A pharmaceutical composition comprising C1 esterase inhibitor, sodium citrate, and having a pH ranging from 6.5-8.0, wherein the C1 esterase inhibitor has a concentration of about 400-600 U/mL, and wherein the C1 esterase inhibitor comprises the amino acid sequence of residues 23 to 500 of SEQ ID NO: 1. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pH is between about 6.5 to about 7.5. 
Pripravak za upotrebu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da je najmanje jedan inhibitor C1 esteraze izoliran ili pročišćen iz ljudske plazme ili je dobiven pomoću tehnika rekombinacije, i/ili pri čemu inhibitor C1 esteraze ima sekvencu amino kiselina 90%, 95%, 98%, 99% ili 100% identičnu s ljudskom sekvencom amino kiselina inhibitora C1 esteraze na slici 1.
Gasification reactor according to claim 9, characterised in that the height (h2) of the inlet (3) for feeding organic solid, measured in metres from the junction of the cylindrical section with the frustoconical section, is equal to the sine of angle B measured in degrees: h2= sinB. 
Reaktor za rasplinjavanje u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što visina (h,) ulaza (3) za dodavanje organskog čvrstog materijala, izmjerena u metrima od spoja valjkastog odjeljka s odjeljkom u obliku krnjeg stošca, je jednaka sinusu kuta B izmjerenog u stupnjevima: h> = sinf.
The resulting composition typically contains less than 30%, preferably less than 20%, more preferably less than 15%, even more preferably less than 10% and most preferably less than 5%, by weight of dry matter, of components having a molecular weight in excess of 30 kDa. 
Dobiveni pripravak tipično sadržava manje od 30%, poželjno manje od 20%, poželjnije manje od 15%, čak još poželjnije manje od 10% i najpoželjnije manje od 5%, po masi suhe tvari, komponenata koje imaju molekulsku masu veću od 30 kDa.
Isomer B, which is believed to have the 2 S,3 S,11b R configuration, was characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, IR, mass spectrometry, chiral HPLC, ORD and X-ray crystallography, The IR, NMR and MS data for Isomer B are set out in Table 1 and the Chiral HPLC and ORD data are set out in Table 3. 
Izomer B, za kojeg se smatra da ima 25,35,11bR konfiguraciju je okarakteriziran pomoću 'H-NMR, '*C-NMR, IR, masene spektrometrije, hiralne HPLC, ORD 1 kristalografije X-zrakama. IR, NMR i MS podaci za izomer B su prikazani u Tabeli 1 1 podaci hiralne HPLC i ORD su prikazani u Tabeli 3.
A composition for use in a method of treating a disease which results from a protein or enzyme deficiency in a subject, wherein said composition comprises a liposomal transfer vehicle that encapsulates at least one mRNA molecule encoding a functional protein or enzyme suitable for correcting said protein or enzyme deficiency in the subject, wherein the liposomal transfer vehicle comprises one or more cationic lipid(s), one or more non-cationic lipid(s), and one or more PEG-modified lipid(s), wherein the liposomal transfer vehicle is smaller than the fenestrations of the endothelial layer that lines hepatic sinusoids in the liver. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu u postupku liječenja bolesti kod subjekta koja je rezultat nedostatka proteina, te farmaceutski pripravak sadrži: nosač transfera i najmanje jednu molekulu iRNK koja kodira navedeni protein, nosač transfera koji sadrži jedan ili više kationskih lipida, jedan ili više nekationskih lipida i jedan ili više lipida modificiranih s PEG, pri čemu je nosač transfera liposom, a veličina nosača transfera je manja od 100 nm, i pri čemu se farmaceutski pripravak poželjno nakon primjene subjektu distribuira u stanice jetre, a kodirani protein se eksprimira u stanicama jetre subjekta.
In a corresponding manner, the invention also relates to a method for decoding a data signal representative of at least one image split up into partitions which has been previously coded, a current partition to be decoded containing data at least one data item of which is allotted a sign. 
Postupak dekodiranja reprezentativnog signala podataka barem jedne prethodno kodirane slike podijeljene u particije, jedne trenutne particije Bi za dekodiranje koja sadrži podatke pri čemu je barem jednom podatku dodijeljen predznak, a podaci su koeficijenti direktne transformacije, te je navedeni postupak dekodiranja naznačen time da se za trenutnu particiju provode slijedeći koraci:
In this device, the reference number 6 indicates the slubbings introduced, which are broken down into individual fibres by means of an opening cylinder 7. 
U tom uređaju referentni broj 6 pokazuje skupine vlakana koje se uvode, nakon što su skupine vlakana isprekidane u pojedinačna vlakna pomoću cilindra za rastvaranje skupina vlakana 7.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-10, wherein the progestogen is micronized to a particle size of less than or equal to 100 µm and/or of greater than 10 µm. 
Lijek za uporabu sukladno Zahtjevu 6 ili 7, pri čemu je progestogen mikroniziran do stupnja finoće manje ili jednake 100 mm.
The process may also include the step of coating the one or more herbs, spices and flavour enhancers with oil, for example sunflower oil, preferably by spraying the oil. 
jednog ili više začinskog bilja, začina i pojačivača okusa, gdje se začinsko bilje, začine i pojačivače okusa prekrije uljem.
The lighting module of claim 1, wherein said microchip is configured to operate the switching device such that substantially 900 mA is delivered to the light emitting diode when said thermistor senses 25° C. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je navedeni mikročip konfiguriran da upravlja preklopnim sklopom tako da se LED diodi isporučuje 900 mA kada navedeni termistor odčita temperaturu od 25
A method of obtaining a monoclonal antibody specific for a pathological variant of an endogenous protein associated with a disorder characterized by the presence of pathological protein structures of the pathological variant of the endogenous protein comprising: 
HR P20171440 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak izoliranja monoklonskog protutijela specifičnog za patološki oblik varijabilne endogenog proteina povezanog s poremećajem koje obuhvaća:
The antitumor agent according to [10], wherein the shRNA consists of the nucleotide sequence as shown in SEQ ID NO: 8. 
Antitumorsko sredstvo za uporabu prema zahtjevu 9, naznačeno time, da se shRNA sastoji od nukleotidne sekvence kao što je prikazano u SEQ ID NO: 8.
The pharmaceutical composition of claim 3, in the form of a capsule, granule, powder, solution, suspension, or tablet and is designed for administration by an oral, sublingual, buccal, parenteral, intravenous, transdermal, inhalation, intranasal, vaginal, intramuscular, or rectal mode. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 3, naznačena time što je u obliku kapsule, granule, praška, otopine, suspenzije ili tablete 1 dizajnirana je za primjenu pomoću oralnog, subligvalnog, bukalnog, parenteralnog, intravenskog, transdermalnog, inhalacionog, intranazalnog, vaginalnog, intramuskularnog ili rektalnog načina.