natgillin/translations-raw huggingface dataset:
These include less efficient use of oxygen for ATP production, activation of mitochondrial fatty acid oxidation and possibly, promotion of cell necrosis. 
Ovo obuhvaća manje učinkovitu uporabu kisika za ATP proizvodnju, aktiviranje oksidacije milohondrialnih masnih kiselina i moguće, promociju nekroze stanice.
The crystalline form of Febuxostat, designated Form F10, according to claim 1, characterized by an X-ray power diffraction pattern substantially as depicted in Figure 8. 
Kristalni oblik febuksostata, označen kao Oblik F10, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je za njega karakterističan uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu koji je uglavnom onakav kako je opisano na Slici 8.
The obtained gel had a white, transparent, homogeneous appearance even after prolonged storage. 
Dobiveni gel imao je bijeli, proziran, homogeni izgled čak i nakon produženog skladištenja.
an electric valve, by using an electric signal, configured to control the flow rate of the water circulating to the primary water outlet and to the secondary water outlet; 
○ električni ventil (4D-4) koji, pomoću električnog signala, kontrolira protok vode koja struji do primarnog izlaza vode (4D-6 ili 4F-6) i prema sekundarnom izlazu vode (4D-3 ili 4F-3);
During its removal, SDS concentration can be determined as described above. 
Za vrijeme njegovog odstranjivanja, koncentracija SDS se može odrediti kako je gore opisano.
Magnesium stearate was screened into the blender and the mixing process continued for a further 2 minutes at 18 rpm. 
Magnezij stearat se prosije u miješalicu 1 postupak miješanja nastavi daljnje 2 minute pri 18 okr/min.
Giant-cell arteritis Dermatological diseases, which coincide with inflammatory, allergic and/or proliferative processes: 
(v) dermatoloških bolesti, koje se poklapaju s upalnim, alergijskim i/ili proliferativnim procesima,
A compound according to claim 1, selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 20, naznačen time da je R' odabran iz skupine koja sadrži:
The process according to claim 8 wherein the organic solvent is selected form methanol, toluene, xylene, acetone, ethyl acetate, acetonitrile, tetrahydrofuran, isopropyl acetate, ethyl formate, methyl tert-butyl ether, diethylcarbonate, chlorobenzene, dichloromethane and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s patentni zahtjevi 7 ili 8, naznačen time što se organsko otapalo bira između metanola, toluena, ksilena, acetona, etil-acetata, acetonitrila, tetrahidrofurana, izopropil-acetata, etil-formijata, metil-rerr-butil-etera, dietil-karbonata, klorbenzena, diklormetana i njihovih smjesa.
a hybridization probe directed to a nucleic acid comprising at least 10 bp of a CD146 gene differentially expressed in fetal cells of a maternal blood sample, or 
hibridizacijskom sondom usmjerenom na nukleinsku kiselinu koja sadrži barem 10 bp CD146 gena diferencijalno izraženo u fetalnim stanicama uzorka majčinske krvi, ili
reacting a compound of formula 2a with an amine of formula 3 to provide a compound of formula 2b 
(a) reakciju spoja sa formulom 2a sa aminom sa formulom 3 da se dobije spoj sa formulom 2b m
placing an annular auxiliary injection line (25) around the assembly (3), 
- < postavljanje kružne pomoćne injekcijske linije (25) oko sklopa (3),
The method of claim 10, wherein the impermeable film (66) is fed in the same direction as the inner tubular member (45) exiting the resin bath (53) to wrap the impregnated tubular member and seal the impermeable film. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da se nepropusni film (66) uvodi u istome smjeru kao i unutarnji cjevasti element (45) koji izlazi iz kupke sa smolom (53) radi omatanja impregnirajućeg cjevastog elementa (45) i brtvljenja nepropusnog filma,
A method for forming a three-dimensional image inside a transparent stone (1) according to any one of the above claims and it is characterized in that the filling layer (2) is a transparent material which can be processed to create depth. 
Postupak formiranja trodimenzionalne slike unutar transparentnog kamena (1) prema bilo kojem od predhodnih zahtjeva, naznačen time da je reljef (4) premaz boje formira sloj i boju na unutarnjoj površini navedene vanjske ljuske.
The method of claim 13, wherein the compound is a Form I hydrobromic acid salt characterized by one or more peaks in a powder X-ray diffraction pattern selected from those at about 17.39, about 19.45, about 21.41, about 23.56 and about 27.45 degrees 2-theta. 
Spoj prema zahtjevu 2, pri čemu spoj je Oblik I soli bromovodične kiseline naznačen time što ima uzorak rendgenskog difraktograma praha koji ima maksimume kod oko 17.39, oko 19.45, oko 21.41, oko 23.56 1 oko 27.45 stupnjeva 2-theta.
optionally removing the protecting group or groups from R4a, to provide a compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt or protected derivative thereof. A compound of formula (II): 
(€) po izboru uklanjanje zaštitne skupine ili skupina iz R", čime se dobiva spoj formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili zaštićeni derivat.
The composition of claim 14, wherein said porogen hydrogel or said bulk hydrogel comprises an isolated skin cell selected from the group consisting of a fibroblast, a dermal cell, an epidermal cell, or a dermal progenitor cell, wherein said isolated skin cell is optionally an autologous cell or an allogeneic cell. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeni porogeni hidrogel ili navedeni volumni hidrogel sadrži izoliranu kožnu stanicu, koju se bira iz skupine koju čine fibroblast, dermalna stanica, epidermalna stanica, ili preteča dermalne stanice, gdje navedena izolirana kožna stanica može biti autologna stanica ili alogena stanica.
The closed loop system of claim 19, further comprising one or more of a glucose sensor, a delivery system to deliver the hyaluronan degrading enzyme and fast-acting insulin, and software programmed to integrate the pumping and monitoring functions, whereby the hyaluronan degrading enzyme and fast-acting insulin are delivered to achieve glycemic control that mimics the glycemic control in a non-diabetic subject. 
Sustav sa zatvorenim krugom prema zahtjevu 19, koji dalje sadrži jedan ili više senzora glukoze, sustav za izdavanje namijenjen za izdavanje enzima koji razgrađuje hijaluronan i brzo djelujućeg inzulina, i softver programiran za integriranje funkcija pumpanja i nadzora, pri čemu se enzim koji razgrađuje hijaluronan 1 brzo djelujući inzulin izdaju tako da se ostvari glikemijska kontrola koja podražava glikemijsku kontrolu kod nedijabetičkog subjekta.
In vivo assay of the infectivity of bacteriophages 
Broj objave europskog patenta:
The method of claim 29, wherein the medium salt buffer comprises 0.2 M to 0.5 M citrate. The method of claim 31, wherein a population of rAAV particles with empty capsids, partially denatured capsids, and/or partially full capsids are bound to the HIC medium after the elution with the medium salt buffer. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je populacija čestica rAAV s praznim kapsidima, djelomično denaturiranim kapsidima, manje zaraznim kapsidnim materijalom, i/ili djelomično punim kapsidima vezana na HIC medij nakon eluiranja s puferom srednje koncentracije soli.
A sclerostin-binding antibody that is cross-blocked from binding to sclerostin by the antibody of claim 4 or 5, or a sclerostin-binding antibody that cross-blocks the binding of the antibody of claim 4 or 5 to sclerostin. 
Protutijelo za vezanje sklerostina iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 9, naznačeno time, da je to tijelo cjelovito protutijelo.
The liquefied gas treatment system according to claim 8, wherein the third steam is further compressed in the second compressor (13b) and is supplied to the heat exchanger (21). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se BOG, koji se komprimira kompresorom (150;13), te prebaci u izmjenjivač topline (21), komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor.
The method of claim 14, wherein the mouse further comprises a mouse k 3′ enhancer downstream of the endogenous mouse k constant region. 
miš dodatno sadrži mišji k intronski pojačivač 5' u odnosu na mišju konstantnu regiju lakog lanca; ili
A pharmaceutical formulation comprising an active agent in solid dispersion with a matrix polymer, wherein the active agent is 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one or a salt or solvate thereof, and the matrix polymer exhibits low hygroscopicity and high softening temperature. 
Farmaceutska formulacija koja sadrži aktivnu tvar u krutoj disperziji s matričnim polimerom, naznačena time da aktivna tvar je 4-[3-(4-ciklopropankarbonil-piperazin-1-karbonil)-4-fluoro-benzil]-2H-ftalazin-1-on ili njegova sol ili solvat, te matrični polimer ispoljava nisku higroskopnost i visoku temperaturu omekšavanja.
Aspect 21. The composition of Aspect 14, wherein said composition is used for the treatment of neuropathic pain. 
Spoj, njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili smjesa prema zahtjevu 6, za uporabu u liječenju neuropatske boli ili pseudobulbarnog afekta.
The preventive or therapeutic agent for a joint disorder with inflammation according to claim 56, wherein the joint disorder with inflammation is osteoarthritis or rheumatoid arthritis. 
Sredstvo za sprječavanje ili liječenje poremećaja zgloba s upalom u skladu s patentnim zahtjevom 55, naznačeno time što poremećaj zgloba s upalom je osteoartritis ili reumatoidni artritis.
A method for making a water vapor transport membrane, the method comprising: applying a coating solution or dispersion comprising sulfonated polyether ether ketone (sPEEK) and cellulose acetate (CA) to a first surface of a microporous substrate and allowing the coating solution or dispersion to dry to form an air impermeable selective layer as a substantially non porous film on the first surface of the substrate, wherein the coating solution or dispersion comprises an sPEEK:CA (wt.:wt.) ratio in the range of about 7:3 to about 2:3, the acetyl content of the CA is about 20% to about 62%, the degree of sulfonation of the sPEEK is in the ramie of about 23% to about 100%; and 
Metoda izrade membrane za prijenos vodene pare, pri čemu metoda uključuje: nanošenje otopine ili disperzije premaza koji sadrži sulfonirani poli-eter-eter-keton (sPEEK) i celulozni acetat (CA) na prvu površinu mikroporoznog supstrata i omogućavanje da se otopina ili disperzija premaza osuše da se formira zračno nepropusni selektivni sloj kao bitno neporozan film na prvoj površini supstrata, pri čemu otopina ili disperzija premaza sadrži maseni omjer sPEEK:CA u rasponu od 7:3 do 2:3,sadržaj acetila CA je 20% do 62%, stupanj sulfoniranosti sPEEK-a je u rasponu od 23% do 100%; i naznačeno time što selektivni sloj ima debljinu manju od 5 mikrona.
Self-propelled craft according to claim (1), characterized in that the material of the device is inflatable material. 
Samohodno plovilo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da je naprava izrađena od materijala na napuhavanje.
Examples of known basic serum-free media are listed below: 
Primjeri poznatih osnovnih medija bez seruma navedeni su ispod: medij
subjecting the compound of formula (3) to catalytic hydrogenation to remove the protecting groups PG and, when A-B is C═CH2, reduce the group A-B to an isopropyl group and, when the product of the process is a free base, thereafter optionally converting the compound of formula (2) into an acid addition salt (e.g. an L-lactate salt). 
PG-O naznačen time da su R', PG, A-B kako je definirano gore; i (b) podvrgavanje spoja formule (3) katalitičkoj hidrogenaciji radi uklanjanja zaštitnih skupina PG i, kada A-B označava C=CH,., reduciranja skupine A-B na izopropilnu skupinu i nakon toga, hdje se spoj formule (2) pripravlja u obliku slobodne baze, izborno pretvaranja slobodne baze u kiselinsku adicijsku sol.
selectively reacting said nucleoside base with a further protecting group consisting of a formamidinyl group where the monomer is adenosine or guanosine or an acyl group where the monomer is cytidine; 
selektivna reakcija navedene nukleoizdine baze s dodatnom zaštitnom skupinom koja se sastoji od jedne formamidinil-skupine gdje je monomer adenozin-monomer ili guanozin-monomer, ili jedne acil-skupine gdje monomer je citidin-monomer;
Micafungin sodium was eluted with a solution comprising 90% v/v Methanol and 10% v/v water. 
NaCH3C00 1 otopina u koraku c) sadrži 40% v/v Metanola i otopina u koraku d) sadrži 90% v/v Metanola.
Preparation of 3-oxocyclopentane-1,1-dicarboxylic acid ethyl ester. 
D. Dobivanje etilnog estera 3-oksociklopentan-1,1-dikarboksilne kiseline
A variant may, for example, differ by as few as 1 to 15 amino acid residues, as few as 1 to 10 residues, such as 6-10, as few as 5, as few as 4, 3, 2, or even just 1 amino acid residue. 
Varijanta se može, na primjer razlikovati samo za 1 do 15 aminokiselinskih ostataka, samo za 1 do 10 ostataka, kao što je 6-10, samo za 5, samo za 4, 3, 2 ili čak 1 aminokiselinski ostatak.
In some embodiments, the skin disease or disorder is dermatitis. In some embodiments, the dermatitis is allergic dermatitis, atopic dermatitis, dermatitis due to chemical exposure, or radiation-induced dermatitis. 
Spoj, polimorfni oblik ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 11, naznačen time da stanje je dermatitis, koji je alergijski dermatitis, atopijski dermatitis, dermatitis zbog izloženosti kemikalijama, ili dermatitis izazvan zračenjem.
-CH2-phenyl, wherein phenyl is unsubstituted or substituted once or twice by NO2 or methoxy, 
-CH2-fenil, gdje fenil nije supstituiran ili je mono- ili disupstituiran s NO2 ili metoksi,
Psychotic episodes can be significantly coloured by mood. 
Psihotične epizode mogu biti značajno obilježene s ponašanjem.
The alkaline solution was treated with charcoal, filtered and the pH was adjusted to 4.5 with 10% AcOH. 
Alkalna otopina tretira se s ugljenom, filtrira i pH se podesi na 4,5 s 10 % AcOH.
The organic layer was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution and brine, dried with sodium sulfate, filtered and concentrated to yield 10-1 as a tan solid (8.0 g, 14 mmol, 94%). 
Organski sloj ispere se zasićenom vodenom otopinom natrijevog bikarbonata i slanom vodom, osuši natrijevim sulfatom, filtrira, te koncentrira kako bi se dobilo 10-1 u obliku žutosmeđe krutine (8,0 g, 14 mmol, 94 %).
Embodiment 8 A radiation curable gel nail coating composition according to any one of embodiments 1 to 7, wherein the solvent is selected from isopropyl alcohol, ethanol, diacetone alcohol, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, acetone, or a mixture thereof. 
Pripravak u vidu gel-laka za nokte za čije sušenje se korisiti zračenje prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, što je otapalo izabrano iz grupe koju čine izopropil alkohol, etanol, diaceton alkohol, etil acetat, butil acetat, amil acetat, aceton ili njihove smjese.
The sequences of IL-18BP and its splice variants/isoforms can be taken from WO99/09063 or from Novick et al., 1999, as well as from Kim et al., 2000. 
Sekvence IL-18BP te varijante/izooblici alternativnog procesiranja mogu se uzeti iz WO99/09063 autora Novick i sur., 1999 kao i iz Kimi sur., 2000.
The method of claim 1, wherein the compound is 6-chloro-8-(methyl-D3)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid, or a salt thereof. 
Deuterirani benzopiranski spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 2, naznačeno time što je spoj 6-kloro-8-(metil-D3)-2-(trifluorometil)-2H-kromen-3-karboksilna kiselina ili njegova sol.
The AC-AC converter system according to claim 4, wherein the transformer is a two-phase two-winding transformer (630a-f; 730a-f; 830a-f; 930a-f) . 
Sustav pretvarača AC-AC HVDC prema zahtjevu 4, naznačen time što je transformator dvofazni transformator s dva namotaja (630a-f; 730a-f; 830a-f; 930a-1).
The pair of DNA molecules of claim 6, wherein said first DNA molecule hybridizes specifically to the reverse complement sequence of SEQ ID NO:5 from about nucleotide position 1 through about position 11305, and wherein said second DNA molecule hybridizes specifically to SEQ ID NO:4 from about nucleotide position 21 through about nucleotide position 914. 
(ii) spomenuta prva DNA molekula specifično hibridizira obrnuti redoslijed komplementarne sekvence koja odgovara SEQ ID NO: 5 pozicije nukleotida od oko 1 do pozicije oko 11305, 1 pri čemu druga spomenuta DNA molekula specifično hibridizira SEQ ID NO: 4 nukleotidne pozicije od oko 21 do nukleotidne pozicije od oko 914.
Universal and rapid covering system 
UNIVERZALAN I BRZ SUSTAV PREKRIVANJA
The method according to claim 2 wherein the disease is selected from the group consisting of irritable bowel syndrome, pain associated with irritable bowel syndrome, functional constipation, functional diarrhea, chronic idiopathic constipation, functional abdominal pain syndrome, functional anorectal pain, and inflammatory bowel disease. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time, da je terapija namijenjena bolesti izabranoj iz skupine sastavljene od sindroma iritabilnog crijeva, boli povezane sa sindromom iritabilnog crijeva, funkcionalne konstipacije, funkcionalnog proljeva, kronične idiopatske konstipacije, sindrom funkcionalne boli abdomena, funkcionalne anorektalne boli i upalne crijevne bolesti.
A combination according to claim 1 wherein the anti-alpha-4 integrin antibody is a human antibody. 
Kombinacija u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da anti-alfa-4 integrin antitijelo je humano antitijelo.
A polypeptide according to claim 1, a polynucleotide according to claim 3, an expression vector according to claim 5 or an immunogenic composition or vaccine according to claim 7 for use in the prevention of a disease caused by HIV infection. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, polinukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 3, ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili imunogeni pripravak ili cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u sprječavanju bolesti uzrokovane infekcijom HIV-om.
A vaccine for use in inhibiting proliferation of cells expressing a gene of SEQ ID NO: 3, wherein the vaccine comprises at least one peptide of any one of claims 1 to 9 as the active ingredient. 
Cjepivo namijenjeno upotrebi u inhibiranju proliferacije stanice koja eksprimira gen iz SEQ ID NO: 1, naznačeno time što cjepivo sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7 kao aktivni sastojak.
In yet another embodiment of formula (I), R4 is H; is C1-C4 alkyl optionally substituted with one or more R7; 
Mekani veterinarski pripravak za žvakanje u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da farmaceutski prihvatljiv nosač nadalje obuhvaća: (i) jedno ili više punila;
A closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe made wholly or partly of an elastomer material comprising a base thermoplastic elastomer which is a styrene-ethylene/butylene-styrene thermoplastic elastomer compounded with a colourant to have an absorption coefficient for laser light, of wavelength 960 - 1000 nm, of 0.5 - 2.5 mm-1. 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu koji je načinjen potpuno ili djelomično od elastomernog materijala, koji materijal sadržava osnovni termoplastični elastomer koji je stiren-etilen/butilen-stiren termoplastični elastomer koji je pomiješan sa sredstvom za bojenje, da bi imao koeficijent apsorpcije od 0.5 - 2.5 mm"! za lasersko svijetlo valne duljine 960 - 1000 nm. 2.
providing cells from Physcomitrella patens comprising an ablation of expression of the plant endogenous prolyl-4-hydroxylase 1 gene according to SEQ ID NO: 1 or comprising a down-regulation of expression by amiRNA or antisense oligonucleotides of the plant endogenous prolyl-4-hydroxylase 1 gene according to SEQ ID NO: 1, 
dobivanje stanica iz Physcomitrella patens koje uključuju ablaciju ekspresije biljnog endogenog gena prolil-4-hidroksilaze 1 prema SEQ ID NO: 1 ili koje sadrže regulaciju prema dolje ekspresije s amiRNA ili protusmislenim oligonukleotidima biljnog endogenog gena prolil-4-hidroksilaze 1 prema SEQ ID NO: 1,
Method for locally controlling signal lamps for traffic applications and control system 
METODA ZA LOKALNO UPRAVLJANJE SIGNALNIM LAMPAMA ZA PRIMJENE U PROMETU | KONTROLNI SUSTAV
The fractions corresponding to the two peaks were subjected to hydrolysis to liberate the individual dihydrotetrabenazine isomers identified and characterised as Isomers C and D. Isomers C and D are each believed to have one of the following structures 
Frakcije odgovarajuće za dva peak-a se podvrgnu hidrolizi da bi se oslobodili pojedinačni izomeri dihidrotetrabenazina određeni i okarakterizirani kao Izomeri C 1 D. Za Izomere C i D se smatra da imaju jednu od slijedećih struktura CH,O
Method according to any of the claims 20 to 22 wherein, if the flow of stabilized non smoking TCE is minor than a pre-established value, the alarm is activated (18). 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 19 pri čemu, ako je protok kompozicije bazirane na bezvodnom kositar tetrakloriđu manji od prethodno utvrđene vrijednosti, alarm (18) se aktivira.
In some aspects, the determining step is performed by nucleic acid sequencing, and in preferred aspects, the sequencing is high-throughput digital nucleic acid sequencing. 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od-1-3, gdje je korak određivanja izveden pomoću sekvenciranja nukleinskih kiselina ili visokoprotočnog sekvenciranja.
wherein the method comprises administering to the patient the anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof at a dose of about 35 mg to about 210 mg once per month, wherein the anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof comprises a CDRH1 having the sequence of SEQ ID NO:14, a CDRH2 having the sequence of SEQ ID NO:23, a CDRH3 having the sequence of SEQ ID NO:34, a CDRL1 having the sequence of SEQ ID NO:44, a CDRL2 having the sequence of SEQ ID NO:55, and a CDRL3 having the sequence of SEQ ID NO:65. 
postupku za profilaktičko liječenje pacijenta zbog migrene naznačeno time što postupak uključuje primjenu pacijentu protutijela anti-CGRP receptora ili njegovog ulomka koji veže antigen u dozi od oko 35 mg do oko 210 mg jednom mjesečno, pri čemu protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen sadrži CDRH1 koja ima sekvencu SEQ ID NO:14, CDRH2 koja ima sekvencu SEQ ID NO:23, CDRH3 koja ima sekvencu SEQ ID NO:34, CDRL1 koja ima sekvencu SEQ ID NO:44, CDRL2 koja ima sekvencu SEQ ID NO:55, i CDRL3 koja ima sekvencu SEQ ID NO:65.
The control surface element according to claim 15, wherein at least one tertiary reinforcing element projects inwards from said secondary reinforcing elements arranged in the V-shape at the back of said primary reinforcing element. 
Površinski upravljački element (4) prema zahtjevu 9, naznačen time, da najmanje jedan tercijarni potporni element (17) proviruje prema unutra iz svakog od sekundarnih potpornih elemenata (11') koji su raspoređeni uglavnom u obliku slova V, na stražnjem čeonom dijelu od primarnog potpornog elementa (10).
coupling the compound of formula (XVIII) with a compound of formula (XIX); 
(6) spajanje spoja formule (XVIII) sa spojm formule (XIX);
synthesizing the modified viral genome. The method of claim 1, in which rearranging the synonymous codons comprises the step of randomly selecting and exchanging pairs of codons encoding the same amino acid and determining whether codon pair bias is reduced by the exchange. 
Postupak prema zahtjevu 23., naznačen time što preraspodjela kodona obuhvaća korak slučajnog odabira i izmjene parova kodona koji kodiraju istu aminokiselinu i određivanje je li pristranost para kodona smanjena preraspodjelom.
A polymorphic form of 3-phenylsulfonyl-8-piperazin-1-yl-quinoline characterised in that it provides: 
Polimorfni oblik 3-fenilsulfonil-8-piperazin-1-ilkinolina, naznačen time što daje: talište od 188 *C. 5.