natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound of claim 1, wherein R2 and R3 combine with the nitrogen to which they are attached to form optionally substituted homopiperidinyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se R* i R* kombiniraju s ugljikom na kojeg su vezani kako bi tvorili izborno supstituirani homomorfolinil.
It may be effective to scan the quantized transform coefficients in the subset in a reverse direction. In other words, the quantized transform coefficients can be scanned from the last non-zero coefficient of the subset in a reverse direction according to a scan pattern. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da entropijski koder (130) skenira ne-nulte koeficijente svakog pod-bloka u obrnutom smjeru od zadnjeg ne-nultog koeficijenta svakog pod-bloka koristeći mnoštvo obrazaca skeniranja.
Method according to claim 12-20, wherein the light stabilising composition exhibits an A280 that exceeds 0.01, preferably exceeds 0.05. 
Postupak prema zahtjevu 12-20, naznačen time, što pripravak za stabiliziranje na svjetlo pokazuje A»g koji prelazi 0,01, poželjno prelazi 0,05.
Because of the risk of hepatotoxicity, caution is essential in selecting patients for long-term therapy and in following patients undergoing such treatment, in order to avoid hazard. 
Zbog rizika hepatotoksičnosti, nužan je oprez u izboru pacijenata za dugoročnu terapiju te u praćenim pacijentima koji su podvrgnuti takvom liječenju, da bi se izbjegla opasnost.
Kit and method for cleaning and disinfecting medical instruments and appliances 
PRIBOR I POSTUPAK ZA ČIŠĆENJE I DEZINFEKCIJU MEDICINSKIH INSTRUMENATA |
and R14 together with the nitrogen to which they are attached form morpholinyl, pyrrolidinyl, piperazinyl or piperazinyl substituted with a substituent selected from C1-6alkyl or arylC1-6alkyloxycarbonyl; 
R*iR'*zajedno sa dušikom na koji su spojeni tvore morfolinil, pirolidinil, piperazinil ili piperazinil supstituiran sa supstituentom odabranim od Crsalkila ili arilC; galkiloksikarbonila; ko jež
10/140,596 and WO 99/58253, instead uses a palm or hand-sized APPLI-PRO™ container or bottle (see U.S. Patent D409,303) of concentrated inoculant pre-mix that could be removably installed to its spraying system. 
10/140,596 1 WO 99/58253, koristi jednu APPLI-PROTM posudu ili bocu, veličine da može stati u dlan ili šaku, (vidjeti U.S. Patent D409,303) koncentrirane prethodne mješavine inokulanta koja se može odvojivo ugraditi u sustav za raspršivanje.
Buffers and solutions 
Puferi i otopine
o hydroxyl-; o alkoxycarbonylamino-; as well as its enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, hydrates and solvates. 
HR P20150673 T1 o halogen-; o hidroksil-; o - alkoksikarbonilamino-; kao i njihovi enantiomeri, diastereomeri, njihove smjese i farmaceutski prihvatljive soli, tautomeri, hidrati i solvati.
The method according to claim 1, wherein the clinker is ground to finenesses (according to Blaine) of 2000 to 10000 cm2/g, either with or without sulfate carriers in the form of alkaline and/or alkaline earth sulfates. 
Postupak sukladno barem jednom od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je klinker samljeven do finoće (prema Blaineu) od 2000 do 10000 cm"/g poželjno od 3000 do 6000 cm'/g i poželjnije od 4000 do 5000 cm'/g sa ili bez nosača sulfata u obliku alkalijskih 1li1 zemnolakalijskih metala poželjno u obliku gipsa i/ili hemihidrata ili anhriodstata.
characterized in that the transverse wires (141; 142) forming the joints (16, 16') with protruding barb ends (18), in particular in the upper fence region, are made from steel having a comparatively greater tensile strength than that of the other transverse wires. 
naznačen time što su poprečne žice (141; 142) koje tvore spojeve (16, 16’) s izbočenim šiljatim krajevima (18), osobito u gornjem dijelu ograde, načinjene od čelika relativno veće vlačne čvrstoće nego druge poprečne žice.
The two independent evaluations were combined to yield 100 metaphases per flask and 200 metaphases per concentration for structural chromosome aberrations. 
Dvije nezavisne procjene su kombinirane da bi se proizvelo 100 metafaza po bočici i 200 metafaza po koncentraciji za strukturne kromosomske aberacije.
The binder according to claim 38, wherein the component having available aluminum is selected from the group consisting of soluble alkali aluminates, amorphous aluminum hydroxide, calcium aluminate cement, and geopolymer binder. The binder according to claim 23, wherein the ternesite clinker and the calcium sulfoaluminate clinker are ground together or separately to degrees of fineness (according to Blaine) in the range of 2000 to 10000 cm2/g, either with or without sulfate carriers in the form of alkaline and/or alkaline earth sulfates. 
Postupak sukladno zahtjevu 8, naznačen time što su ternesit klinker i portland cement klinker mljeveni zajedno ili odvojeno, sa ili bez nosača sulfata u obliku alkali i/ili alkalijskih zemnih sulfata, poželjno u obliku gipsa i/ili semihidrata i/ili anhidrata 1/ili magnezij sulfata, do stupnja finoće (sukladno Blaineu) opsega od 2000 do 10000 cm?/g, poželjno opsega od 3000 do 6000 cm?/g i poželjnije od 4000 do 5000 cm?/g.
The container body may also include a staying means that is coupled to the exterior of the container. 
Tijelo spremnika može također uključivati zaustavne dijelove koji su spojeni na vanjski dio spremnika.
Recombinant FSH according to claim 1 or 2 wherein from 20 to 50% of the total sialylation is a2,3-sialylation. 
3. = Postupak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je 10% do 90% ukupne sialilacije 02,3-sialilacija.
is selected from the group consisting of H, 
R! je odabran iz skupine koju čine:
at least 90 mole % residues of ethylene glycol, based on the total amount of diol residues in the one or more polyethylene terephthalate homopolymers or copolymers comprising 100 mole percent. 
najmanje 90 molarnih postotaka ostataka etilen-glikola, prema ukupnoj količini diolnih ostataka u jednom ili više homopolimera ili kopolimera polietilen-tereftalata koji sadrže 100 molarnih postotaka.
The process according to claim 1, wherein the compound of formula (I) is in the form of a salt. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da spoj s formulom (1) je u obliku soli, naročito hidrokloridne soli.
turning on the power supply. The method of claim 1, wherein depositing a conductive material onto the surface comprises one of: 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da postavljanje konduktivnog materijala na površinu, obuhvaća sljedeće korake:
Process according to any of claims 1 to 3, wherein in the part of the time when the oxygen is added, the oxygen concentration in the liquid phase, wherein the lignocellulosic material is present during the enzymatic hydrolysis, is at least 0.001 mol/m3 or at most 0.12 mol/m3. 
po izboru, ponovno dobivanje proizvoda fermentacije, pri čemu se tijekom koraka enzimske hidrolize (c) kisik dodaje u lignocelulozni materijal, reaktor za enzimsku hidrolizu ima volumen od 1 m3 ili više i sadržaj suhe tvari u koraku hidrolize (c) iznosi 10 tež.% ili više.
Flexible conduit according to claim 1, wherein the flexible body comprises a reinforcement layer which extends with respect to the indentation for maintaining the form closed engagement of the flexible body and the at least one ring of the plurality of rings when the conduit is pressurized. 
Fleksibilni cjevovod sukladno prethodnom zahtjevu, pri čemu fleksibilno tijelo sadrži sloj ojačanja (11) koji se pruža u odnosu na udubljenje za održavanje zatvorenog oblika međudjelovanja fleksibilnog tijela 1 barem jednog prstena od više, u uvjetima pritiska u cjevovodu.
A drug delivery system comprising at least one core comprising Levonorgestrel and at least one membrane encasing the core, wherein the system further comprises an intermediary layer consisting of a substantially inert material and optionally a liquid solvent or silicone oil, wherein the intermediary layer is not covalently bound to the material of the core and is not covalently bound to the material of the at least one membrane and the substantially inert material is selected from the group consisting of silica, and fumed and precipitated silicas to maintain at least substantially constant release of the Levonorgestrel during course of usage with no or diminished initial burst as compared to a delivery system without the intermediary layer, wherein the drug delivery system has a release rate that is relatively constant for from 1 week to 7 years. 
Sustav za isporuku lijeka koji sadrži najmanje jednu jezgru koja sadrži jednu ili više terapeutski aktivnih tvari i najmanje jednu membranu koja obuhvaća jezgru, naznačen time što sustav nadalje sadrži međusloj od uglavnom inertnog materijala koji nije kovalentno vezan na materijal jezgre ili membrane i pri čemu je uglavnom inertan materijal odabran iz skupine koju čine silicijev dioksid, pirogeni i istaložen silicijev dioksid i talk, te pri čemu sustav za isporuku lijeka je vaginalni sustav za isporuku, implantat, intrauterni sustav za isporuku, intracervikalni sustav isporuke, spiralna zavojnica ili opruga.
The duct member (1, 10) according to any of claims 3 to 10, characterized in that the regulating strip (3) is at its ends provided with handling strips (27) for handling the regulating strip (3) when adjusting its position. 
Element kanala (1, 10) prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 10, naznačen time da je regulacijska traka (3) na njezinim krajevima predviđena s trakama za rukovanje (27) za rukovanje regulacijskom trakom (3) kada se podešava njezin položaj.
The use of any one of the preceding items, wherein said patient is characterized by a B/T-cell ratio of less than 1:5. 
Glukokortikoid za uporabu iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je navedeni pacijent karakteriziran omjerom B/T stanica manjim od 1:5.
The antibody of claim 11, which has a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:30. 
Protutijelo, naznačeno time, da se veže na ljudski CD37 i ima jaki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:32 i slabi lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:34.
is C1-6 alkyl optionally substituted by one or more substituents independently selected from aryloxy, heterocycle, halogen, aryl, alkylamino, dialkylamino, C1-6 alkyl, carboxylic acid, carboxylic ester, carboxylic amide, nitrile, or C1-6alkoxy; 
Rs je Ci.s alkil proizvoljno supstituiran s jednim ili više supstituenata koji su neovisno odabrani iz niza koji sadrži ariloksi, heterocikal, halogen, aril, alkilamino, dialkilamino, Cig alkil, karboksilnu kiselinu, karboksilni ester, karboksilni amid, nitril, ili C;.galkoksi; ili pri čemu
The catheter as claimed in any preceding claim, wherein the catheter is formed from one or more biocompatible materials selected from the group consisting of latex, silicone, polyethylene, polyolefin, polyvinyl chloride, ethylene vinyl acetate, ethylene propylene diene, polytetrafluoroethylene and a Giomdomptable polyurethane are other biocompatible thermoplastic 
Kateter prema bilo kom od prethodnih zahtjeva, pri čemu je kateter napravljen od jednog ili više biokompatibilnih materijala koji su izabrani iz grupe koja se sastoji od lateksa, silikona, polietilena, poliolefina, polivinil klorida, etilen vinil acetata, etilen propilen diena, politetrafluoroetilena 1 biokompatibilnog poliuretana i drugih biokompatibilnih termoplastičnih materijala.
A composition according to clause 1, wherein the microparticles of buprenorphine have a weight based mean diameter of less than about 15 µm. 
Tableta prema zahtjevu 1, pri čemu mikročestice buprenorfina imaju na masi zasnovani srednji promjer od manje od oko 15 um.
The insulated glazing unit of claim 1, wherein two or more optical elements are adapted to be mounted on a glass pane so that they are abutting. 
Jedinica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačena time što su dva ili više optičkih elemenata prilagođenih za ugradnju na stakleno okno na takav način da se međusobno dodiruju.
The coin blank according to claim 1, wherein the isolation layer (3) is based on a transparent polymer and contains additives absorbing light in the near infrared range. 
Prazna pločica za kovanicu prema prvom patentnom zahtjevu, naznačena time da je izolacijski sloj (3) baziran na transparentnom polimeru i sadržava aditive koji apsorbiraju svjetlost u bliskom infracrvenom rasponu.
An immunogenic composition according to claim 10 or claim 11 wherein the first proximal end and the second proximal end do not disrupt short repeat-long repeat-short repeat (SR-LR-SR) portions. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili patentnim zahtjevom 11, naznačen time što prvi proksimalni kraj i drugi proksimalni kraj ne prekidaju dijelove tipa kratko ponavljanje-dugo ponavljanje-kratko ponavljanje (SR-LR-SR).
A drug comprising a combination of tolvaptan or a prodrug thereof with a somatostatin derivative wherein the prodrug is a compound produced by phosphorylation or acylation of the hydroxy group of tolvaptan and the somatostatin derivative is represented by any one, or a combination of two or more, of somatostatin, octreotide, pasireotide, lanreotide and vapreotide, or salts thereof for use in the prevention and/or treatment of polycystic kidney disease. 
Lijek koji sadrži kombinaciju tolvaptana ili njegovog predlijeka sa derivatom somatostatina pri čemu je predlijek spoj proizveden fosforiliranjem ili aciliranjem hidroksi skupine tolvaptana i derivat somatostatina je predstavljen bilo kojom ili kombinacijom dva ili više, somatostatina, oktreotida, pasireotida, lanreotida i vapreotida, ili njihovih soli naznačen time da je za uporabu u prevenciji i/ili liječenju policistične bolesti bubrega.
A package for use according to claim 14, which further comprises an active compound (c), as defined in claim 5 or 6. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačeno time, da dodatno sadrži djelatni spoj (c) kako se definira u patentnom zahtjevu 8 ili 9.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 1 to 5, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik za doziranje koji sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je testiran u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan referentnoj tableti koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u formulaciji matrice koja sadrži:
• psychosis triggered by or arising from or following illnesses and conditions such as AIDS, leprosy, malaria and mumps. 
* - psihozom aktiviranom ili uzrokovanoma slijedećim bolestima ili stanjima poput AIDS-a, leproze, malarije 1 zaušnjaka.
Hydraulic hammer ripper according to claim 12 characterised in that the power accumulator (4) and tooth (1) interact by means of a system of levers. 
Hidraulički čekić razbijač u skladu s prethodnim patentnim zahtjevima pri čemu je akumulator napajanja (4) zračni jastuk ili pneumatski cilindar.
nitrating compound 2 to yield the compound and converting the amine group on compound 3 to a methoxy group to yield compound and 
(c) konverziju amino grupe na spoju 3 u metoksi grupu da se proizvede spoj i
To limit the return movement, there may be blocking and/or locking means (as shown in Figure 3,4 and 6). 
Da bi se ograničilo povratno pomicanje, može postojati sredstvo za blokiranje 1/ili za zaustavljanje (kao što je to prikazano na slikama 3, 4 1 6).
The composition for use of claim 9, wherein the antibody fragment is: 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 10, gdje je fragment antitijela:
n is an integer from 4 to 50; and m is integer from 1 to 3. The method of claim 1, wherein each X is independently chosen from arginine, asparagine, aspartic acid, glutamic acid, glutamine, lysine, serine, threonine, and tyrosine. 
Peptid nosač prema zahtjevu 1, naznačen time da svaki X je neovisno odabran od arginina, asparagina, asparaginske kiseline, glutaminske kiseline, glutamina, histidina, lizina, serina, treonina, i tirozina, ili pri čemu n je odabran od 4, 8, 12, 16, i 20, ili pri čemu m je 1.
and R2 represent independently hydrogen, or C1-6 alkyl, with straight or branched chain optionally substituted with one or more C1-6 alkoxycarbonyl, aryl, or (C1-6 alkoxycarbonyl)-C1-6 alkyl group, or R1 and R2 may form a heterocyclic ring with the adjacent nitrogen atom, which may be saturated or unsaturated optionally substituted monocyclic or bicyclic ring, which may contain further heteroatoms selected from O, N, or S, or 
R; i R2 neovisno predstavljaju vodik, ili C,.4 alkil, s ravnim ili razgranatim lancem opcijski supstituiran s jednom ili više od sljedećih skupina: C;.4 alkoksikarbonil, aril, ili (Ci.4 alkoksikarbonil)-C1.4 alkil, ili R; i R» mogu tvoriti heterociklični prsten sa susjednim atomom dušika, koji može biti zasićen ili nezasićen opcijski supstituiran monociklički ili biciklički prsten, koji može sadržavati heteroatome odabrane od O, N ili S, ili C2_7 alkenil s 1 do 3 dvostrukih veza, ili mono-, bi- ili triciklički aril opcijski supstituiran s jednom ili više od sljedećih skupina: C1.4 alkoksi, trifluoro Cig alkoksi, Cig alkoksikarbonil, C1.4 alkanoil, aril, Ci alkiltio, halogen ili cijano, ili opcijski supstituirana mono-, bi- ili triciklička cikloalkil skupina, ili aroil skupina;
For column sanitization, the column was flushed with at least 1 BV of NaOH 0.5 M and rinse the column with 6 BV of purified water. 
Za sterilizaciju kolone, ista je bila isprana s najmanje 1 BV 0.5 M NaOH te nakon toga s 6 BV pročišćene vode.
Trocar according to claim 6, characterised in that; when said sectors (11) are in the initial insertion position, said longitudinal bodies (15) form a cylindrical duct that is substantially closed along its own side surface. 
Trokar prema zahtjevu 6, naznačen time što kada su sektori (11) u početnom umetnutom položaju, longitudinalna tijela (15) formiraju cilindrični kanal koji je u biti zatvoren duž svoje vlastite bočne površine.
eluting a majority of the bound IgG immunoglobulins from the cation exchange material, in a first cation exchange elution step, using a first cation exchange elution buffer having a pH of 4.0 to 10.0 and a conductivity of 3.0 mS/cm to 16.0 mS/cm: 
eluiranje većine vezanih IgG imunoglobulina sa materijala za izmjenu kationa, u prvom eluirajućem koraku izmjene kationa, koristeći eluirajući pufer prve izmjene kationa koji ima pH od 4.0 do 10.0 i vodljivost od 3.0 mS/cm do 16.0 mS/cm;
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Rb is —C(O)NH2, and is heteroaryl having 5 to 15 ring atoms, wherein: R2 is optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents independently selected from halogen, C1-C4 alkyl, halo-C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 thioalkoxy, hydroxyl, amino, C1-C4 alkylamino, C1-C4 dialkylamino, sulfhydryl, cyano, C6 aryl and heteroaryl having 5 or 6 ring atoms. 
je odabran od po izboru supstituiranog heteroarila koji ima 5 do 15 atoma u prstenu i po izboru supstituiranog arila koji ima 6 do 12 atoma u prstenu, pri čemu su proizvoljni supstituenti na R2 skupinama 1, 2 ili 3 supstituenta neovisno odabrani iz niza koji čine halogen, C1-C4 alkil, halo-C1-C4 alkil, C1-C4 alkoksi, C1-C4 tioalkoksi, hidroksil, amino, C1-C4 alkilamino, C1-C4 dialkilamino, sulfhidril, cijano, C6 aril i heteroaril koji ima 5 ili 6 atoma u prstenu.
No. 4,546,509 A/HUETTER patent refers to a beehive, which permits more than one colony of bees in the same beehive with separate queen to collect and store honey, and is irrelevant to my invention. 
Patent US 4546509 A/HUETTER odnosi se na košnicu, koja omogućuje više od jedne kolonije pčela u istoj košnici, s odvojenom maticom, za skupljanje i pohranjivanje meda, ali to nije važno za moj izum.
A method according to claim 1, wherein the step of aligning the blister cavity (3) with the blister reception opening (13) of the information card (12) is performed with a pick-and-place machine. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, gdje je korak ravnanja šupljine na blisteru (3) sa prijemnim otvorom za blister (13) informacijske kartice (12) izveden pomoću uređaja za "podizanje 1 postavljanje".
a replacement of a rodent gene encoding IL-6 at an endogenous rodent IL-6 locus with a human gene encoding human IL-6, wherein the human gene encoding human IL-6 is under control of endogenous rodent regulatory elements at the endogenous rodent IL-6 locus; and 
Postupak za stvaranje humaniziranog miša, naznačen time da sadrži zamjenu sekvence mišjeg gena koji kodira mišji IL-6 sa ljudskim genom koji kodira ljudski IL-6 tako da je ljudski IL-6 gen pod kontrolom regulacijskih elemenata endogenog miša.
In another embodiment, in compounds represented by formula (III), or any of the embodiments of formula (III) in which particular groups are disclosed, the compound is represented by one of the following structural formulas: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj prikazan jednom od slijedećih strukturnih formula: HR P20130095 T1 sh he ćr ili njegov tautomer, fumageniski prihvatljiva sol, solvat ili late pri čemu:
Chronic Lymphocyte Leukemia. 
Kronična limfocita leukemija.
The method of claim 13 wherein the sustained release polymer is selected from the group consisting of polyvinyl acetate (PVAc), polyvinyl pyrrolidone (PVP), poly(meth)arylates such as copolymers of acrylic acid and/or methacrylic acid with trimethylammoniumethylmetacrylate, polymers and copolymers of methacrylic acid and acrylic acid, ethylcellulose, methylcellulose and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 13, gdje se polimer za produljeno otpuštanje bira iz skupine koju čine polivinil-acetat (PVAc), polivinilpirolidon (PVP), poli(met)akrilati, poput kopolimera akrilne i(li) metakrilne kiseline s trimetilamonijetil-metakrilatom, polimeri i kopolimeri metakrilne i akrilne kiseline, etilceluloza, metilceluloza i njihove smjese.
is more preferably a hydrogen atom. 
R? je atom vodika,
The method according to claim 1, wherein the composition is exposed to the actinic light for about 60 seconds to 5 minutes, or about 60 seconds to 5 minutes per cm2 of treatment area. 
Kompozicija za primjenu prema patentnim zahtjevima 1 do 7, gdje je navedeno vrijeme tretmana oko 60 sekundi do oko 5 minuta. Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 8, gdje je navedeno vrijeme tretmana oko 60 sekundi do oko 5 minuta po cm" područja koja treba tretirati.
In this context, the present invention also relates to a kit useful in the diagnosis or monitoring the progression of islet amyloidosis, said kit comprising at least one antibody of the present invention or an IAPP and/or proIAPP binding molecule having substantially the same binding specificities of any one thereof, the polynucleotide, the vector or the cell and/or the peptide as respectively defined hereinbefore, optionally with reagents and/or instructions for use. 
Komplet za dijagnosticiranje ili praćenje progresije amiloidoze otočića, naznačen time, da navedeni komplet sadržava najmanje jedno antitijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, 9, 10 ili 13, polinukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 6, vektor u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili stanicu u skladu s patentnim zahtjevom 8 i / ili peptid u skladu s patentnim zahtjevom 17, prema potrebi s reagensima i / ii uputama za uporabu.
A combination according to 1 or 2 characterised in that the active ingredients (a) and (b) form part of a single pharmaceutical composition. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 9, naznačena time, da je djelatni spoj (c) odabran iz skupine koja se sastoji od (a) inhibitora PDE IV i (b) kortikosteroida.
The composition of any one of the previous claims, wherein the sodium citrate is present at about 5 mM to about 50 mM, optionally at about 10 mM to about 30 mM, or at about about 20 mM. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što pripravak sadrži natrijev fosfatni pufer, proizvoljno pri čemu pripravak sadrži 5 mM do 50 mM natrijevog fosfata, 10 mM do 30 mM natrijevog fosfata, ili 20 mM natrijevog fosfata.