natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The term “C4-8 cycloalkenyl” refers to an alicyclic group having from 4 to 8 carbon atoms. 
Pojam "Cag-cikloalkenil" znači alicikličku skupinu koja ima od 4 do 8 ugljikovih atoma.
Cells are loaded for 1 hr at 37° C. in the following medium: DMEM with 20 mM HEPES, 10% FBS, 2 uM Fluo-4, 0.02% pluronic acid and 2.5 mM probenecid. 
Stanice su prebačene u trajanju od 1 sat na 37 *C u sljedećem mediju: DMEM s 20 mM HEPES, 10 % FBS, 2 uM Fluo-4, 0,02 % pluronska kiselina i 2,5 mM probenecid.
In an alternative embodiment, and with reference to the magnetic field simulation depicted in Figure 1b, the engraving in the permanent-magnetic body may also be filled up with another material. 
U alternativnom utjelovljenju, a vezano uz simulaciju magnetskog polja prikazanu na Slici 1b, gravura u permanentno magnetskom tijelu također se može ispuniti i drugim materijalom.
Several documents quote the use of para-phenyl alkynyl benzaldehydes as building block in the synthesis of various compounds, e.g. 
Nekoliko dokumenata navodi uporabu parafenil alkanil benzaldehida kao gradivnih blokova u sintezi različitih spojeva, pr.
The pellets containing venlafaxine hydrochloride according to the invention are particularly suitable for further coating operations. 
Granule koje sadrže venlafaksin hidroklorid sukladno ovom izumu su osobito pogodne za operacije prevlačenje koje zatim slijede.
The pharmaceutical composition of the present invention may further comprise at least one antibiotic, or alternatively an antibiotic pretreatment prior to application of the pharmaceutical composition to the upper third of the nasal cavity may be used, or any combination thereof, to protect the patient undergoing therapeutic cell therapy. 
Terapijske stanice namijenjene upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačene time što se navedeno liječenje dodatno sastoji u primjeni najmanje jedne terapijske stanice u gornju trećinu nosne šupljine životinje u fiziološki djelotvornoj količini kako bi se osiguralo terapijsko djelovanje, koje se sastoji u zamjeni izgubljenih i/ili umiručih stanica u oštećenom središnjom živčanom sustavu.
a light chain variable region CDR2 amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 30-35; and 
(e) varijabilno područje slabog lanca CDR2 aminokiselinske sekvence odabrane iz skupine koju čine od SEQ ID NO:30 do SEQ ID NO:35; 1
is an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heterocyclyl, O (oxygen), S (sulfur) or NR11; and 
L* je po izboru supstituiran cikloalkil, po izboru supstituiran aril, po izboru supstituiran heteroaril, po izboru supstituiran heterociklil, O (kisik), S (sumpor) ili NR"; i
Preferred administrations include: intravenous infusion for treatment of metastatic renal cell carcinoma; intravenous infusion for treatment of metastatic melanoma; subcutaneous bolus for treatment of metastatic renal cell carcinoma; subcutaneous infusion for treatment of metastatic renal cell carcinoma; pulmonary administration by inhalation for treatment of metastatic renal cell carcinoma with lung metastasis. 
Pogodna davanja uključuju: intravenoznu infuziju za liječenje metastatskog karcinoma bubrežnih stanica; intravenoznu infuziju za liječenje metastatskog melanoma, supkutani bolus za liječenje metastatskog karcinoma bubrežnih stanica; supkutanu infuziju za liječenje metastatskog karcinoma bubrežnih stanica; pulmonalno davanje inhalacijom za liječenje metastatskog karcinoma bubrežnih stanica s plućnom metastazom.
The kit according to claim 35, said kit further comprising one or more separately packaged antibacterial antibiotics. 
Kit prema zahtjevu 25, taj kit dalje obuhvaća jedno ili više posebno pakiranih anitmikrobnih sredstava.
wherein X2 is —O— or —S—, n3 is 1, R2 is as defined in claim 1 . A compound of general formula (I) according to anyone of the claim 1 wherein Y is a bivalent radical having the following meaning: straight or branched C2-C6 alkylene being substituted with —ONO2 or T, wherein T is as defined in claim 1; 
R2 gdje X> jest ili -S-, n? je 1, R? je kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1. Spoj opće formule (I) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačen time da Y jest dvovalentni radikal koji ima sljedeće značanje: a) - ravni ili razgranati C,-C4 alkilen koji može biti supstituiran s -ONO, ili T, gdje T jest kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1,
The binding molecule of any one of claims 20 to 22, wherein said antibody includes Fab fragments, F(ab')2, Fv, scFv fragments, single domain antibodies, nanobodies, diabodies, DART antibodies, single chain diabodies, tandem diabodies, minibodies, Fc DART antibodies, IgG DART antibodies, and multibodies. 
Vezujuća molekula prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 21 do 23, naznačena time što navedeno protutijelo sadrži Fab fragmente, F(ab')2, Fv, scFv fragmente, jedno domenska protutijela, nanotijela, diatijela, DART protutijela, jednolančana diatijela, tandem diatijela, minitijela, Fc DART protutijela, IgG DART protutijela, i multitijela.
A method of treating a disease or a condition in a mammal selected from the group consisting of pain, depression, cardiovascular diseases, respiratory diseases, psychiatric diseases, neurological diseases and seizures, and combinations thereof, wherein the method comprises administering to the mammal in need thereof a therapeutically effective amount of the (S)-enantiomer of embodiment (1), or a pharmaceutically acceptable solvate or prodrug thereof. 
(S)-Enantiomer u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegov farmaceutski prihvatljiv solvat, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju bolesti ili stanja kod sisavca koje se bira iz skupine koju čine bol, depresija, kardiovaskularnane bolesti, respiratorne bolesti, psihijatrijske bolesti, neurološke bolesti i napadaji, te njihove kombinacije.
when the number of available bits in the resource allocation field is equal to or larger than the number of bits necessary to indicate the allocated plurality of clusters, 
Uređaj za prijenos prema jednom od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da se broj raspoloživih bitova u polju dodjele resursa određuje na osnovi propusne širine sustava.
acryl amide or acrylic esters such as methylmethacrylate, or mixtures thereof; alkali polyphosphates, phosphonic-, citric- and tartaric acids and the salts or esters thereof; or mixture thereof. 
akril amid ili akrilni esteri kao što su metilmetakrilat, ili njihove mješavine; alkalni polifosfati, fosfonska-, limunska- i vinska kiselina i njihove soli ili esteri; ili njihove mješavine.
providing a boron "ate" complex of formula (IIa) or (IIb): where 
osiguravanje kompleksa borata formule (IIa) ili (IIb):
A method according to claim 11, or claim 12, wherein following operation of the winder unit (1) to cut out a portion of the glazing panel (3), a length of wire is paid out of the dispenser unit and cut to form a further free end, the further free end then being connected to a winder spool (4, 5) of the winder unit, which spool is then wound to effect cutting out of a further portion of the glazing panel. 
Postupak prema zahtjevu 11, ili zahtjevu 12, naznačen time da se nakon uporabe jedinice za namatanje (1) za izrezivanje dijela staklene ploče (3), odgovarajuća dužina žice izvlači iz jedinice za dovođenje i izrezuje tako da se dobije dodatni slobodni kraj, te se dodatni slobodni kraj spaja na kalem za namatanje (4, 5) jedinice za namatanje, te se zatim kalem namata da se postigne izrezivanje dodatnog dijela staklene ploče.
Therefore absolute accuracy in pressure reading is not required. 
Zbog toga se ne zahtijeva apsolutna točnost kod očitavanja tlaka.
An inhibitor of CXCR1 and/or CXCR2 for use as an adjuvant medicament for the transplant of pancreatic islets in Type 1 diabetes patients. 
Inhibitor CXCRI i/ili CXCR2 za uporabu kao adjuvantni medikament za presađivanje otočića gušterače u pacijenata s dijabetesom tipa 1. 2.
A further aspect of the present invention relates to the steam production carried out by the optional steam-producing thermoblock 10. 
Slijedeći aspekt prema ovom izumu odnosi se na proizvodnju vodene pare koju provodi izborni termoblok za dobivanje vodene pare 10.
A compound as claimed in any one of claims to 4 for use in the treatment or prevention of allergic asthma, perennial allergic rhinitis, seasonal allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact hypersensitivity (including contact dermatitis), conjunctivitis, especially allergic conjunctivitis, vernal keratoconjunctivitis and atopic keratoconjunctivitis, eosinophilic bronchitis, food allergies, eosinophilic gastroenteritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis and Crohn's disease, mastocytosis and also other PGD2-mediated diseases, for example autoimmune diseases such as hyper IgE syndrome and systemic lupus erythematus, psoriasis, acne, multiple sclerosis, allograft rejection, chronic obstructive pulmonary disease, as well as rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, osteoarthritis and fibrotic diseases caused/exacerbated by Th2 immune responses, for example idiopathic pulmonary fibrosis and hypertrophihic scars. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva do 4 za uporabu u liječenju ili prevenciji alergijske astme, nesezonskog alergijskog rTinitisa, sezonskog alergijskog rinitisa, atopijskog dermatitisa, kontaktne hipersenzitivnosti (uključujući = kontaktni - dermatitis), = konjuktivitisa, = posebno = alergijskog = konjuktivitisa, = proljetnog keratokonjuktivitisa i atopijskog keratokonjuktivitisa, eozinofilnog bronhitisa, alergija na hranu, eozinofilnog gastroenteritisa, inflamatorne bolesti crijeva, ulceroznog kolitisa i Kronove bolesti, mastocitoze i također drugih bolesti posredovanih preko PGD,, na primjer autoimunih bolesti kao što su sindrom hiper IgE i sustavni lupus eritematodes, psorijaza, akne, multipla skleroza, odbacivanje alografta, kronična opstruktivna bolest pluća, kao i reumatoidni artritis, psorijatički artritis, osteoartritis 1 fibrotičke bolesti uzrokovane/pogoršane preko Th2 imunih odgovora, na primjer idiopatska plućna fibroza i hipertrofični ožiljci.
The composition according to claim 1, wherein the GPR119 agonist is orally active. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da GPRI 19 agonist je oralno aktivan.
84 <10 Process for removing pesticides from Ginkgo biloba extracts, which comprises subjecting an extract obtained by conventional methods to the following steps: 
Postupak uklanjanja pesticida iz ekstrakta Ginko biloba, naznačen time da se ekstrakt dobiven uobičajenim postupkom podvrgava sljedećim koracima: a)
Then, the reaction mixture was concentrated under vacuum and the residue was purified by preparative HPLC using MeOH/water containing 0.1% TFA (gradient elution). 
Zatim, reakcijska smjesa je koncentrirana pod vakuumom i ostatak je pročišćen pomoću preparativne HPLC primjenom MeOH/vode koji sadrže 0.1% TFA (eluiranje sa gradijentom).
The reaction is diluted with dichloromethane and washed sequentially with water (2x), 1 N HCl (2x), saturated NaHCO3 solution, and brine. 
Reakcijsku smjesu razrijedi se diklormetanom, te uzastopno ispere vodom (2 x), 1 N HCI (2 x), zasićenom otopinom NaHCO;, te slanom vodom.
Pharmaceutical composition according to claim 13, wherein the teriflunomide is contained in an outer enteric coating surrounding the matrix portion of the tablet. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 22., naznačena time što je jedno sredstvo odabrano između teriflunomida, fingolimoda i lakvinimoda sadržano u vanjskom enteričkom sloju koji okružuje matrični dio tablete.
In other embodiments, the agent that inhibits or modulates PARP1 or PARP2 is selected from Olaparib (also known as AZD2281 or KU-0059436), Iniparib (also known as BSI-201 or SAR240550), Veliparib (also known as ABT-888), Rucaparib (also known as PF-01367338), CEP-9722, INO-1001, MK-4827, E7016, BMN673, or AZD2461. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, gdje je navedeno dodatno terapeutsko sredstvo Olaparib (također poznat kao AZD2281 ili KU-0059436), Iniparib (također poznat kao BSI-201 ili SAR240550), Veliparib (također poznat kao ABT-888), Rukaparib (također poznat kao PF-01367338), CEP-9722, INO-1001, MK-4827, E7016, BMNG673, ili AZD2461.
Method according to claim 1 or 2, characterised in that the support (20) includes suction holes (24) and in that the wrappers (2) are attracted towards the support (20) by means of a vacuum. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što podloga (20) ima rupe (24) za usisavanje i što se omoti (2) privlače prema podlozi (20) uz pomoć vakuuma.
A kit comprising a container containing the composition of claim 15, preferably further comprising an anti-diarrheal agent. 
Kit naznačen time da sadrži spremnik koji sadrži pripravak prema zahtjevu 15, te poželjno dodatno sadrži sredstvo protiv proljeva.
optionally wherein: the compound has X-ray powder diffraction peaks at about 6.46, 7.91, 11.92, 12.26, 12.99, 14.19, 18.68, and 19.07 °2-Theta; or 
ima maksimume difrakcije rendgenskih zraka na prahu na otprilike 6,46, 7,91, 11,92, 12,26, 12,99, 14,19, 18,68, te 19,07 °2θ ± 0,2, dobivene na sobnoj temperaturi iz Cu kao izvora; i/ili
Corresponding hot substance drugs are known per se to the person skilled in the art and are described, for example, in “Pharmazeutische Biologie—Drogen und ihre Inhaltsstoffe” by Prof. Dr. Hildebert Wagner, 2nd., revised edition, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart-New York, 1982, pages 82 et seq. 
Odgovarajuće nadražujuće droge su poznate stručnjaku i opisuju se primjerice u "Pharmazeutische Biologie - Drogen und Inhaltsstoffe" od prof. dr. Hildebert Wagner, 2., prerađeno izdanje, naklada Gustav Fischer, Stuttgart-New York, 1982, stranice 82 i daljnje.
A process according to claim 1 comprising the following steps: contacting (R,S)-THP (I) with the optically active arylpropionic acid, optionally in admixture with a further optically active acid or with an inorganic acid, in a suitable solvent system, 
Postupak prema zahtjevu 1 koji obuhvaća sljedeće korake: a) dovođenje u kontakt (R,S)-THP (I) s optički aktivnom arilpropionskom kiselinom, po izboru u smjesi s dodatnom optički aktivnom kiselinom ili anorganskom kiselinom, u odgovarajućem sustavu otapala, b) odvajanje diastereoizomernog spoja (R)-THP istaloženog iz smjese,
As best shown in FIGS. 5, 9 and 10, to drive the ball spline nuts 42,43 for reciprocation along or parallel to the axis 46, a ball screw assembly is disposed within the ball spline shaft 40. 
Kao što se najbolje vidi iz slika 5, 9 i 10, na kuglasto-klinaste matice (42), (43) unutar kuglasto-klinaste osovine (40) postoji sklop kuglastog vijka koji se može pomicati duž ili paralelno osi (46).
"thioamido", as used herein, pertains to a -C(=S)NR1R2 group, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R1 and R2, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and "sulfonamino", as used herein, pertains to a -NR1S(=O)2R group, wherein R1 is hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, and R is a C1-7alkyl group, a C3-20heterocyclyl group, or a C5-20aryl group. A compound according to claim 7, wherein R2 is selected from morpholino, thiomorpholino, piperidinyl, piperazinyl, homopiperazinyl and pyrrolidinyl wherein each morpholino, thiomorpholino, piperidinyl, piperazinyl, homopiperazinyl and pyrrolidinyl may be optionally subtituted on carbon by one or more methyl groups. 
"tioamido", kako se ovdje koristi, odnosi se na -C(=S)NR'R* skupinu, pri čemu R! i R? su neovisno vodik, C,; alkilna skupina, C3.29 heterociklilna skupina, ili Cs29 arilna skupina, ili R'i R', zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu; i "sulfonamino", kako se ovdje koristi, odnosi se na -NR'S(=0),R skupinu, pri čemu R' je vodik, C;.; alkilna skupina, C3.24 heterociklilna skupina, ili C5.29 arilna skupina, i R je Cy,galkilna skupina, C3 29gheterociklilna skupina, ili Cs2oarilna skupina, Spoj prema zahtjevu 7, naznačen time da R? je odabran is skupine koja sadrži morfo, tiomorfolino, piperidinil, piperazinil, homopiperazinil i pirolidinil pri čemu svaki _morfo, tiomorfolino, piperidinil, piperazinil, homopiperazinil i pirolidinil mogu biti proizvoljno supstituirani na ugljiku sa jednom ili više metilnih skupina.
for the treatment of pain, preferably of chronic pain. 
Tapentadol za upotrebu u liječenju boli, naznačen time da se
A compound for use in the treatment of an inflammation that is associated with a metabolic disorder, an inflammatory bowel disease, a neurodegenerative disorder, or a muscle wasting disorder, wherein the compound is a compound of formula III or IIIa: 
11. Spoj, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju upale povezane s metaboličkim poremećajem, upalnom bolesti crijeva, neurodegenerativnim poremećajem ili poremećajem propadanja mišića, gdje je spoj spoj formule I:
An indolizine derivative as claimed in claim 8, wherein R1a represents a hydroxy group, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Derivat indolizina prema zahtjevu 8, gdje R'* predstavlja hidroksi skupinu, ili prolijek, ili farmaceutski prihvatljiva sol.
When using transgenic animals it is particularly advantageous to produce heterologous proteins in their milk. 
Kada se koriste transgene životinje posebno je preporučljivo proizvoditi heterologne proteine u njihovom mlijeku.
The compound or salt thereof according to claim 1, wherein X is O, Y is dialkylamino, and Z is chlorine. 
Spoj, ili njegova sol, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je X O, Y je dialkilamino, a Z je klor.
The antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 1, wherein the light chain comprises a variable region and a constant region, wherein the variable region comprises SEQ ID NO: 12. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema zahtjevu 1, naznačen time da laki lanac obuhvaća varijabilnu Tegiju i konstantnu regiju, naznačen time da varijabilna regija ima slijed SEQ ID NO: 12.
heating up to approaching the melting point (Tf) followed by slow cooling (118), in particular up to an average core temperature of about 600°C, 
- < zagrijavanje do tališta (Tf) te postupnog hlađenja (118), naročito do prosječne temperature jezgre od približno
If, however, irrespective of the fact that the dosage form according to the invention is virtually impossible to pulverise, the dosage form containing the components (c) and/or (d) and/or (f) is provided with protection, these components should preferably be used at a dosage which is sufficiently high that, when abusively administered, they bring about an intense negative effect on the abuser. 
Ukoliko je međutim neovisno o praktički nemogućoj sposobnosti pulverizacije oblika davanja prema izumu za osiguranje oblika davanja predviđena primjena komponenata (c) i/ili (d) i/ili (0), trebale bi se ove komponente pogodno primijeniti tako velikim doziranjem, da one kod zlorabeće primjene oblika davanja izazivaju negativno djelovanje kod zlorabitelja.
The subject invention provides rasagiline citrate. 
Spoj, naznačen time, da jest rasagilin citrat.
Scheme 2 illustrates the preparation of individual dihydrotetrabenazine isomers having the 2 R,3 S, 11bR and 2 S,3 R, 11b S configurations in which the hydrogen atoms attached to the 2- and 3-positions are arranged in a cis relative orientation. 
Shema 2 prikazuje pripremu pojedinačnih izomera dihidrotetrabenazina koji imaju 2R,35,1IbR 1 25,3R,11bS konfiguracije u kojima su vodikovi atomi vezani u položajima 2- i 3- smješteni u cis relativnoj orijentaciji.
a CDR1-H of sequence SEQ ID NO:7 or a sequence differing from SEQ ID NO:7 by one amino acid substitution; CDR2-H of sequence SEQ ID NO:8 or a sequence differing from SEQ ID NO:8 by one or more amino acid substitutions; CDR3-H of sequence SEQ ID NO:9 or a sequence differing from SEQ ID NO:9 by one or more amino acid substitutions; CDR1-L of sequence SEQ ID NO:10 or a sequence differing from SEQ ID NO:10 by one amino acid substitution; CDR2-L of sequence NTK or NTR or a sequence differing from NTK or NTR by one amino acid substitution and CDR3-L of sequence SEQ ID NO:12 or a sequence differing from SEQ ID NO:12 by one amino acid substitution; or 
Protutijelo koje sadrži teški lanac i laki lanac naznačeno time što varijabilna domena teškog lanca sadrži sekvencu SEQ ID NO: 5, ili sekvencu koja je najmanje 85% identična s njom, CDR1-H od sekvence SEQ ID NO:7, CDR2-H od sekvence SEQ ID NO:8, i CDR3-H od sekvence SEQ ID NO:9, te varijabilna domena lakog lanca sadrži sekvencu SEQ ID NO: 29, ili sekvencu koja je najmanje 85% identična s njom, CDR1-L od sekvence SEQ ID NO:10, CDR2-L od sekvence NTR i CDR3-L od sekvence SEQ ID NO:12. Protutijelo prema patentnom zahtjevu 1 naznačeno time što varijabilna domena teškog lanca sadrži sekvencu SEQ ID NO: 5, ili sekvencu koja je najmanje 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% ili 99% identična s njom.
Suitable acidifiers include organic acids such as citric acid, succinic acid, maleic acid, tartaric acid, malic acid and adipic acid. 
Kruta oralna farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je sredstvo za zakiseljavanje odabrano iz skupine koja sadrži limunsku kiselinu, sukcininsku kiselinu, maleinsku kiselinu, vinsku kiselinu, jabučnu kiselinu i adipinsku kiselinu.
The compound according to claim 10 for use as in claim 1, wherein RD1 and RD2, taken together with phenyl containing carbon atoms 3" and 4", is 
Spoj prema zahtjevu 10, naznačen time da R"' i R"", uzeti zajedno s fenilom koji sadrži ugljikove atome 3" i 4", je
a first inner layer (11, 111, 211, 411), to be directed toward the body of the user, which is substantially hydrophobic and breathable and is suitable to direct liquid-phase and vapor-phase perspiration away from the user of an item of clothing or the like produced with said fabric (10), 
- < prvog unutarnjeg sloja (11, 111, 211, 411) koji je okrenut prema tijelu korisnika, koji je u biti hidrofoban i prozračan 1 koji je pogodan za izravno isparavanje tekućeg i parovitog znoja od korisnika odjevnog predmeta ili slično, proizvedenog uz pomoć navedene tkanine (10),
Rebars according to at least one of the preceding claims, characterized in that latent hardeners selected from dicyandiamide, cyanoguanidines, aromatic amines, guanidines, modified polyamines, N-acylimidazoles, imidazoles, carbonyl hydrazides, triazine derivatives, melamine and derivatives thereof, N-cyanoacylamide compounds, acylthiopropylphenolsare used. 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se koriste latentni učvršćivači odabrani od dicijanidamida, cijanogvanidina, aromatskih amina, gvanidina, modificiranih poliamina, N-acilimidazola, imidazola, karbonil hidrazida, derivata triazina, melamina i njegovih derivata, spojeva N-cijanoacilamida, aciltiopropilfenolzara.
a bitstream written in the non-transitory computer-readable medium, the bitstream comprising: a set of context-based adaptive binary arithmetic coding (CABAC) encoded coefficients representing a set of coefficients of a residual block of the sign-data-hiding enabled block, the set of coefficients including a particular non-zero coefficient that is without a sign designation; and 
prijema skupa koeficijenata kodiranih s koderom tipa (CABAC) (kontekstno adaptivno binarno aritmetičko kodiranje); dekodiranja (D2) navedenog skupa koeficijenata koji predstavlja blok zaostalih podataka iz particije, te prvi koeficijent koji nije nula ne sadrži nikakvu vrijednost znaka;
The anti-IL-5 antibody for the use according to claim 1, wherein said composition comprising the antibody is to be administered intravenously. 
Protutijelo protiv IL-5, namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što navedeni pripravak koji sadrži protutijelo treba primijeniti intravenski.