natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 1, wherein a drain layer (30) is additionally set above the ecological gradation layer (10) and below the water permeable paving layer (40). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se odvodni sloj (30) dodatno nalazi iznad ekološkog gradacijskog sloja (10), a ispod vodopropustnog pokrovnog sloja (40).
The matrix according to claim 10, wherein the granules have manganese adhered on them and therein fixed and the manganese fraction on filter is below to 4µg/filter, i.e. 
Matriks prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time što granule imaju mangan koji prijanja na njih i koji je fiksiran za njih i frakcija mangana na filteru je ispod 4 µg/filter, tj.
The method according to claim 1, wherein the lignin-containing fibre according to b) is stretched, 
Metoda prema nekom od gore navedenih zahtjeva, naznačena time da je vlakno sa ligninom sukladno b)
The salt according to claim 7, which salt is the glutaric acid addition salt of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)phenyl]piperidine. 
Sol prema zahtjevu 7, pri čemu je to adicijska sol glutarne kiseline 4-[2-(4- metilfenilsulfanil)fenil| piperidina.
confirming that a patient was being treated with dabigatran, dabigatran etexilate, a prodrug of dabigatran or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the amount that was taken by the patient; 
(a) utvrđivanje da je pacijent bio podvrgnut liječenju s dabigatranom, dabigatran-eteksilatom, predlijekom od dabigatrana ili s njegovom farmaceutski prihvatljivom soli, te izvještaj o količini koju je pacijent uzeo;
The stereoregular diblock polybutadiene according to any of the previous claims, wherein said stereoregular diblock polybutadiene has a polydispersion index (PDI) corresponding to a Mw/Mn ratio (Mw = weight average molecular weight; Mn = number average molecular weight) ranging from 1.9 to 2.2. 
Stereoregularni diblok polibutadien u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni stereoregularni diblok polibutadien ima indeks polidisperzije (PDI) koji odgovara omjeru M,/M, (M, = težinski uprosječena molekulska težina; M, = brojevno uprosječena molekulska težina) u rasponu od 1,9 do 2,2.
The process of clause 2, wherein the carbon tetrachloride is present in an amount up to about 50 weight percent of the reaction mixture. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu je ugljikov tetraklorid prisutan u količini do 50 težinskih postotnih udjela reakcijske smjese.
The method of claim 1, wherein the medium further contains 0.01-10 v/v% of energy water. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu medij nadalje sadrži 0.01-10 % v/v pročišćene deionizirane vode koja sadrži SiO2, Al2O3, TiO3, Fe2O3, CaO, Na2O, K2O, i LiO.
The composition for use according to claim 8, wherein said treatment time is about 60 seconds to about 5 minutes per cm2 of an area to be treated. 
Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 8, gdje je navedeno vrijeme tretmana oko 60 sekundi do oko 5 minuta po cm" područja koja treba tretirati.
In yet an additional aspect, the present invention is directed to a recombinant prokaryotic biosynthetic system comprising E. coli O55 gne gene or E. coli O86 gne1 gene which encodes an epimerase that converts GlcNAc-P-P-Und to GalNAc-P-P-Und. 
Rekombinantni prokariotski biosintetski sustav u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je navedeni oligo- ili polisaharid iz bakterije Shigella flexneri, po mogućnosti iz bakterije Shigella flexneri 6; ili E. coli po mogućnosti € coli 0157.
A process of preparing the compound of Formula Ia as defined in Claim 4 which comprises reacting compound If of the structure with acetic anhydride in the presence of dimethylaminopyridine CH3CN to form reacting the above compound with a reducing agent that is an alkylsilyl hydride in the presence of an activating group that is a Lewis Acid and CH3CN to form compound I of the structure reacting the above compound with a base and then with (S)-propylene glycol, optionally adding seeds of compound Ia to the reaction mixture, in the presence of an organic solvent to form crystalline compound Ia 
oH ta (oblik (8)-P6) naznačen time da sadrži reakciju spoja If sa strukturom OAc- B' reakciju gornjeg spoja sa redukcijskim sredstvom koje je alkilsilil hidrid u prisutnosti aktivirajuće skupine koja je Lewisova kiselina i CH3CN da se dobije spoj I sa strukturom reakciju gornjeg spoja sa bazom i zatim sa (S)-propilen glikolom, uz proizvoljno dodavanje zametaka spoja Ia u reakcijsku smjesu, u prisutnosti organskog otapala da se dobije kristalni spoj Ta 17.
In some embodiments, the process further comprises preparing the compound of Formula IIa by a process comprising reacting a compound of Formula IId: 
O NI pripremanje spoja s formulom Ila: lla postupkom koji obuhvaća reakciju spoja s formulom IId:
The process of item 4, wherein in step b) the composition is shaped by direct compression of said composition. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time da je u koraku b) sastav oblikovan direktnom kompresijom navedenog sastava.
a C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group (wherein C3-8 cycloalkyl is optionally substituted by the same or different 1 to 5 substituents selected from the above-mentioned group B), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. 
Csgcikloalkil-C; 4 alkil skupina (gdje C3.g cikloalkil je opcijski supstituiran sa 1 do 5 istih ili različitih supstituenata izabranih iz gore navedene skupine B), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov solvat.
The salt of any one of claims 1-5, wherein the salt has a powder X-ray diffraction pattern comprising one or more or two or more or three peaks at diffraction angles (2θ) selected from the group consisting of 12.2 ± 0.2, 14.8 ± 0.2 and 22.4 ± 0.2, wherein said powder X-ray diffraction pattern is obtained using copper K-alpha1 X-rays at a wavelength of 1.5406 Angstroms. 
Sol prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačena time, da sol ima uzorak difrakcije praha X-zraka koji sadrži jednu ili više ili tri ili više ili tri vršne vrijednosti s difrakcijskim kutevima (2θ) odabranima iz skupine koja se sastoji od 12,2 ± 0,2, 14,8 ± 0,2 i 22,4 ± 0,2, pri čemu se navedeni uzorak rendgenske difrakcije praha dobiva uporabom bakar-K-a1-X-zraka valne duljine od 1,5406 Angstroma.
The receiver is preferably mounted, using screws extending through screw holes, located at or near the comers of the receiver unit, and visible in both Figures 2 and 3, onto a fixture of the yacht, in a location that is out of view, but which does not prevent reception of signals from the transmitter. 
Prijemnik je poželjno montiran, korištenjem vijaka koji izlaze kroz rupe za vijke smještenih na ili u blizini kutova jedinice prijemnika, kao što je vidljivo i na Slici 2 i 3, na učvršćenje na jahti, na mjesto koje je van pogleda, ali ne sprečava primanje signala iz odašiljača.
Oxalylchloride (2M in dichloromethane, 1.02 mL) was added slowly to the stirred suspension. 
Oksalilklorid (2M u diklorometanu, 1.02 ml) se polagano doda u suspenziju koja se miješa.
The subject invention also provides a pharmaceutical tablet formulation (Formulation A), comprising per 400 mg tablet the following ingredients: vildagliptin or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of about 100 mg; 
Farmaceutska formulacija tablete, naznačena time, da sadrži po 600 mg tableti slijedeće sastojke: (a) vildagliptin količinom od 150 mg ili odgovarajuću količinu bilo koje od njegovih soli;
Sustained release formulations of venlafaxine hydrochloride are known in the prior art. 
Formulacije venlafaksin-hidroklorida produljenim otpuštanjem poznate su u prethodnom stanju tehnike.
When R13=hydrogen in formula XII, then this position is protected prior to the coupling reaction and deprotected after the coupling reaction according to standard literature procedures with standard protection groups, e.g. 
Ako je R'*-vodiku formuli XII tada je ta pozicija zaštićena prije vezne reakcije i deprotektirana nakon vezne reakcije u skladu sa standardnim postupcima iz literature sa standardnim protekcijskim grupama kao npr.
administering to the patient a defined dose of the antibody or antigen-binding fragment thereof at a defined frequency for an initial treatment period while maintaining the patient's background asthma therapy for the initial treatment period; and 
(b) davanje pacijentu određene doze protutijela ili njegovog ulomka koji veže antigen uz određenu frekvenciju kroz početno razdoblje liječenja uz održavanje pacijentove pozadinske terapije za astmu kroz početno razdoblje liječenja; i
the said N-terminal peptide is directly linked to the said C-terminal peptide, or the said N-terminal peptide and the said C-terminal peptide are indirectly linked, one to the other, through a spacer chain, wherein the spacer chain consists of from 1-20 amino acids linked by peptide bonds, wherein the amino acids are selected from the 20 naturally occurring amino acids 
– navedeni N-terminalni peptid je izravno povezan s navedenim C-terminalnim peptidom, ili – navedeni N-terminalni peptid i navedeni C-terminalni peptid su neizravno međusobno povezani, preko lanca razmaknice, gdje se lanac razmaknice sastoji od 1-20 aminokiselina povezanih peptidnim vezama, gdje se aminokiseline bira između 20 prirodni aminokiseline.
After 3 hours at room temperature, the reaction was quenched by adding 1N HCl (22 mL). 
Nakon 3 sata na sobnoj temperaturi, reakcija se prekine dodavanjem IN HCI (22 mL).
A compound, pharmaceutically acceptable salt, or pharmaceutical composition for use according to claim 5, wherein the disease or medical condition is Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, fronto-temporal Dementia, Dementia with Lewy Bodies (Lewy body disease), Parkinson's Disease with Dementia, Multiple System Atrophy, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Huntington's Disease, cancer, melanoma, or an inflammatory disease. 
Spoj, farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutska kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 5, gdje je bolest ili medicinsko stanje Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, fronto-temporalna demencija, demencija sa Levijevim tijelima (bolest Levijevih tijela), Parkinsonova bolest sa demencijom, multipla sistemska atrofija, amiotrofična lateralna skleroza, Huntingtonova bolest, rak, melanom, ili inflamatorna bolest.
10% to 45% by weight of bran or flour, or a mixture therof selected from: 
% do 45 masenih % mekinja ili brašna, ili njihovu smjesu koja se bira od:
adding at least one stabilizer selected from carbohydrates, polyhydric alcohols, and PVP to an aqueous solution of a cephalosporin derivative; and 
dodavanja manitola kao stabilizatora u vodenu otopinu cefalosporinskog derivata; i
A method of paying out a fiber optic cable (22, 122) from a fiber optic enclosure as claimed in claim 1, wherein the termination module (45, 149) is disposed on an axial end of the cable spool (37, 137). 
Postupak izvlačenja optičkog kabela odmotavanjem (22, 122) 1z kutije sa optičkim kabelom prema Zahtjevu 1, gdje se završni modul (45, 149) nalazi na završetku osovine kalema (37, 137) kabela.
instructions for separate administration of said first and second pharmaceutical compositions to a patient, wherein said first and second pharmaceutical compositions are contained in separate containers and said second pharmaceutical composition is for use in administration to a patient requiring neutralization or partial neutralization of dabigatran or 1-0-acylglucuronide of dabigatran. 
(c) upute za odvojenu primjenu prvog i drugog farmaceutskog sastava kod pacijenta; pri čemu se navedeni prvi i drugi farmaceutski sastav nalaze u odvojenim spremnicima, dok se drugi farmaceutski sastav upotrebljava za primjenu kod pacijenta kojemu je potrebna neutralizacija ili djelomična neutralizacija dabigatrana ili 1-O-acilglukuronida od dabigatrana.
A method as claimed in claim 1, characterised by positioning the containers inside a refrigeration chamber operating at -5°C for 12 hours, then at -7.5°C for 12 hours, then at -10°C for 12 hours, at -15°C for 12 hours, at - 20°C for 12 hours, at -25°C for 12 hours, at -30°C for 12 hours. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se spremnik stavlja u rashladnu komoru koja radi na -5 °C u trajanju od 12 sati, zatim na -7.5 °C u trajanju od 12 sati, zatim na -10 °C u trajanju od 12 sati, na -15 °C u trajanju od 12 sati, na - 20 °C u trajanju od 12 sati, na -25 °C u trajanju od 12 sati, na -30 °C u trajanju od 12 sati.
is hydrogen. 
R je vodik.
The method according to claim 4, wherein the additional high pressure cooking step is performed in one of an autoclave or a pressurized cooking device at a pressure of at least 1.9 bar for between 20 to 60 minutes. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 5 do 10, naznačen time što se dodatni korak kuhanja pod visokim tlakom provodi u autoklavu ili u uređaju za kuhanje pod tlakom. Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što je autoklav na tlaku od najmanje 1,9 bara.
The avoidance of static charges is particularly important in surroundings which are air-conditioned and therefore have a low atmospheric humidity, such as computer centers, manufacturing facilities for electronic components and electronic devices, radiological facilities, operating rooms, and other areas in which care is taken to provide an atmosphere low in dust and particles. 
Izbjegavanje statičkih naboja posebno je važno u klimatiziranim okruženjima koja zbog toga imaju nisku atmosfersku vlažnost, poput kompjuterskih centara, proizvodnih pogona za elektronske komponente i elektronske uređaje, radioloških pogona, operacijskih sala i drugih područja u kojima se poduzimaju mjere radi osiguranja atmosfere s niskom razinom prašine i čestica.
coupling a tertiaryamine salt of the compound of Formula Ic 
(iv) spajanje soli tercijarnog amina spoja Formule Ic »IH,cr O
The formulation according to claim 14 wherein said formulation is a suppository or a vaginal ovule and comprises between 80% and 99% by weight of said composition. The formulation in the form of suppository or vaginal ovule according to claim 15 wherein said composition consists of 5 to 17 parts by weight of beeswax, 5 to 25 parts by weight of honey, and 65 to 90 parts by weight of cocoa butter on a total of 100 parts by weight. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačena time, da je navedena formulacija supozitorij ili vaginaleta i sadržava između 80 % 199 % težine navedenog pripravka, Formulacija u obliku supozitorija ili vaginalete u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačena time, da se navedeni pripravak sastoji od 5 do 17 težinskih udjela pčelinjeg voska, 5 do 25 težinskih udjela meda 1 65 do 90 težinskih udjela kakao maslaca od ukupno 100 težinskih udjela .
detecting with the processor mechanism at least a third user marking cell on the form, wherein the third user marking cell is bounded by at least one third indicium that is visible to the camera, and wherein the third user marking cell is detected based at least in part upon at least one of: (a) a position of the detected first user marking cell; and (b) a position of the detected second user marking cell. The method of claim 6, further comprising: 
HR P20180003 T1 detektiranje procesorskim mehanizmom u najmanju ruku treće ćelije za korisničku oznaku na formularu (400, 700), gdje je treća ćelija za korisničku oznaku omeđena bilješkom vidljivom za kameru, te gdje se treću ćeliju za korisničku oznaku detektira na temelju u najmanju ruku dijelom najmanje jednog od: (a) položaja detektirane prve ćelije za korisničku oznaku; i (b) položaja detektirane druge ćelije za korisničku oznaku.
In a particular embodiment of the first aspect of the present invention, the above-mentioned compound of formula (5): is prepared by the following step A4: 
NH, ostavljen da reagira sa sredstvom za žarenje, čime se dobiva spoj s formulom (6); navedeni spoj s formulom (5): se priprema u sljedećem koraku A4: pri čemu je spoj s formulom (4):
The tensile modulus and glass transition were determined for cured films based on mixtures 1-3. 
Napregnuti oblik i temperatura staklastog prijelaza određeni su za otvrdnute filmove na osnovi smjesa 1-3.
A compound of Formula (I) or a stereoisomeric form thereof, wherein 
Spoj s formulom (I) [image] ili njegov stereoizomerni oblik, naznačen time da
In certain embodiments the method comprises administering to the subject the benzoic acid, benzoic acid salt, or benzoic acid derivative and/or a sorbic acid, sorbic acid salt, or sorbic acid derivative in conjunction with a neuropharmaceutical, where the benzoic acid, benzoic acid salt, or benzoic acid derivative and/or a sorbic acid, sorbic acid salt, or sorbic acid derivative is administered in an amount sufficient to increase the efficacy of the neuropharmaceutical. 
Sastav za uporabu u metodi ublažavanja jednog ili više simptoma shizofrenije, koji karakterizira to da sastav sadrži djelatne količine prvog i drugog aktivnog sastojka, na način da je prvi sastojak antipsihotik, a drugi sastojak je benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline, pri čemu se sol benzojeve kiseline bira iz skupine koja se sastoji od natrijevog benzoata, kalijevog benzoata, kalcijevog benzoata i litijevog benzoata i pri čemu je količina benzojeve kiseline ili soli benzojeve kiseline dovoljna za povećanje djelotvornosti spomenutog antipsihotika i varira od približno 5 mg do približno 500 g.
liquid-liquid extraction of the extract with a water-immiscible solvent selected from esters, chlorinated hydrocarbons, mixtures of hydrocarbons and alcohols, ketones and mixtures of ketones and alcohols, to obtain a medium polarity fraction containing ginkgo terpenes and pesticides not removable with hexane, and a high polarity fraction containing ginkgo flavone glycosides; 
ekstrakcija (tekuće/tekuće) ekstrakta otapalom koji se ne miješa s vodom, a koji je odabran od sljedećih: esteri, klorirani ugljikovodici, smjese ugljikovodika i alkohola, ketoni i smjese ketona i alkohola, a da bi se dobila frakcija srednje polarnosti koja sadrži terpene i pesticide iz Ginka koji se ne mogu ukloniti heksanom, te frakcija visoke plarnosti koja sadrži flavonske glikozide Ginka,
The peptide analog of claim 7(iii), wherein (i) the lipid moiety is covalently linked to the e-amino group of the lysine residue by one or more gamma-glutamic acid residues; (ii) the lipid moiety is covalently linked to the e-amino group of the lysine residue at the C-terminus by one or more gamma-glutamic acid residues; or (iii) the lipid moiety is covalently linked to the e-amino group of the lysine residue by one or more gamma-glutamic acid residues and the lysine residue linked to the lysine residue at the C-terminus by one or more gamma-glutamic acid residues. 
Analog peptida prema zahtjevu 7(iii), naznačen time, da (i) komponenta lipida je kovalentno vezana na ɛ-amino-skupinu od taloga lizina pomoću jednog ili više taloga gama-glutaminske kiseline; (ii) komponenta lipida je kovalentno vezana na e-amino-skupinu od taloga lizina na C-završetku s jednim ili više taloga gama-glutaminske kiseline; ili (iii) komponenta lipida je kovalentno vezana na e-amino-skupinu od taloga lizina pomoću jednog ili više taloga gama-glutaminske kiseline i taj talog lizina je vezan na talog lizina od C-završetka pomoću jednog ili više taloga gama-glutaminske kiseline.
The compound of claim 1, wherein the compound has formula VI 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu spoj ima formulu VI
Biotin according to Claim 8, characterized in that the excipients are chosen from the group consisting of talc, microcrystalline cellulose, lactose and mannose. 
Biotin prema zahtjevu 8, naznačen time da su pomoćne tvari odabrane iz skupine koja sadrži talk, mikrokristalnu celulozu, laktozu i manozu.
The composition of embodiment 7 which is suitable for oral or topical administration. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 7 koji je pogodan za oralnu ili topičku primjenu.
feeding into the mixer a new mass to be treated and at least partly displacing the new mass to be treated in said grinding device by means of said displacement device and as a consequence removing at least another part of said treated mass from said system, 
- > dodavanja u miješalicu nove mase koju treba obraditi i u najmanju ruku djelomičnog pomicanja nove mase koju treba obraditi u navedenu napravu za mljevenje uz pomoć navedene naprave za pomicanje i posljedično uklanjanje u najmanju ruku još jednog dijela navedene obrađene mase iz navedenog sustava,
Particularly preferably, the core contains 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 or 160mg as free base of the active ingredient. 
Naročito poželjno, jezgra sadržava 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 ili 160 mg aktivnog sastojka kao slobodno baze.
A process for the preparation of a compound of formula (I) according to claim 1, or a salt thereof, which comprises the step of 
Postupak za proizvodnju spoja formule (I) prema zahtjevu 1 ili njegove soli, naznačen time, da sadrži sljedeće korake: 1) reagiranje spoja formule (VIII)
A method of preparing a solution for the treatment of constipation or faecal impaction, which method comprises combining a solution as claimed in any one of claims 1 to 12 with water. 
Postupak pripravljanja otopine za liječenje opstipacije ili koprostaze, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u kombiniranju otopine u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12 s vodom.
the MCs are peripheral blood mononuclear cells (PBMCs); and/or the MCs are obtained from a patient or an allogeneic donor. 
(a) mononuklearne stanice su mononuklearne stanice periferne krvi; i/ili (b) mononuklearne stanice su dobivene od bolesnika ili alogenog davatelja.
A cylinder lock and key system according to any of claim 1 -3, wherein the key blades exhibit two mutually opposing sides (204, 206, 1004, 1006,1104, 1106) and two mutually opposing edges (208, 210, 1008, 1010, 1108, 1110) joining the opposing sides and wherein the first stop surfaces (212a, 212b, 1012a, 1012b, 1112a, 1112b) are arranged at or in proximity to a common first edge (210, 1010, 1110). 
Sustav cilindar brave 1 ključa prema zahtjevu 1, naznačen time što oštrice ključa imaju dvije međusobno suprotne strane (204, 206, 1004, 1006,1104, 1106) i dva međusobno suprotna ruba (208, 210, 1008, 10 10, 1108, 1110) koji spajaju suprotne strane i pri čemu su prve zaustavne površine (212a, 212b, 10 12a, 10 12b, 11124, 1112b) raspoređene na ili u blizimi zajedničkog prvog ruba (210, 1010, 1110).
A pharmaceutical oral unit dosage form of 0.6 mg laquinimod for use in reducing the relapse rate and/or reducing the accumulation of physical disability in a relapsing multiple sclerosis human patient. 
Lakvinimod, naznačen time, da je za uporabu u smanjenju učestalosti relapsa i/ili smanjenju akumuliranja fizičke onesposobljenosti, što se procjenjuje količinom vremena do potvrđene progresije bolesti u relapsirajuće-remitirajućem obliku multiple skleroze kod čovjeka, pri čemu se lakvinimod priprema za davanje u režimu doziranja od 0,6 mg lakvinimoda dnevno.
The integrated circuit according to claim 1, wherein the sequence number is calculated by hopping a sequence number that is used in CoMP sets in a cell, wherein each of the CoMP sets comprises a plurality of base stations or cells performing communication with a radio communication apparatus in the coordinated manner, when the CoMP mode is set. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je sekcija izračuna obrasca skoka (104) prilagođena za izračunavanje broja sekvence ZC koristeći prvi obrazac skoka skakajući broj ZC sekvence korišten unutar CoMP seta okupljajući pluralitet ćelija za obavljanje prijenosa i prijema na koordiniran način, kad je radio komunikacijski terminalni uređaj postavljen u CoMP način rada od strane sekcije za postavljanje načina rada CoMP.
reacting the ammonia thus produced with the stream of gas; 
reakciju tako proizvedenog amonijaka sa strujom plina;
• determination of gonorrhoea (sexually transmittable disease) 
određivanje gonoreje (bolest prenosiva seksom),
The agent for use according to claim 4, wherein the agent is for treating symptoms associated with spinal canal stenosis. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je sredstvo za liječenje simptoma povezanih sa stenozom kralježničnog kanala.