natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Preferred cellulose derivatives are hydroxypropylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose. 
Poželjnji celulozni derivati su hidroksipropilceluloza i hidroksipropilmetilceluloza.
increasing the temperature of the frozen G-CSF composition of step (c) to a temperature within the range of from 2° C. to 8° C. over a period of time of at least 6 hours to allow the composition to thaw and to obtain a liquid composition having a G-CSF content of at least 95% of the G-CSF content of the composition provided in step (a); and 
(d) povećavanje temperature zamrznutog G-CSF-sastava iz koraka (c) na temperaturu u rasponu od 2*C do 8*C u vremenskom periodu namještenom tako da dopusti sastavu odmrzavanje te za dobivanje tekućeg sastava koji ima sadržaj G-CSF od najmanje 95% sadržaja sastava pribavljenog u koraku (a); i
a fifth step of lifting the needles into a dropped-stitch position, keeping the manufacture pushed upward in order to keep the loops of the last formed row of knitting in the upper head of the needles. 
peti korak, koji se sastoji od podizanja igala (6) u položaj ispuštenog boda, uz zadržavanje proizvoda potisnutog nagore kako bi zadržali petlje posljednjeg reda pletiva (80) u gornjem glavama (94) igala (5).
After several of the excretion signals, the user preferably checks whether and preferably which excretion is present, and the results of these checks are stored by the controller for the purpose of improving the excretion-pattern recognition for detecting excretions. 
Postupak prema zahtjevu 2, kod kojeg nakon nekoliko signala izlučivanja korisnik provjerava postoji li izlučevina i pri čemu se rezultati tih provjera pohranjuju u svrhu poboljšanja prepoznavanja uzoraka izlučevina za otkrivanje izlučevina putem procesne jedinice (5).
A quality control test method for an oil-in-water emulsion adjuvant according to claim 1, wherein the adjuvant comprises squalene, and wherein the method comprises a step of comparing the actual squalene content of the adjuvant to a standard squalene content 
Postupak testiranja za kontrolu kvalitete ulje-u-vodi emulzijskog adjuvansa u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da adjuvans sadrži skvalen, i time, da postupak sadrži stupanj usporedbe stvarnog sadržaja skvalena adjuvansa sa standardnim sadržajem skvalena.
Embodiment No. 9: In another embodiment of the present invention the process described in embodiment no. 8 further incorporates adding a chelating agent, selected from a group comprising Disodium EDTA and the like, either singly or any combination thereof, to form a from about 0.01% (w/w) to 1% (w/w), preferably 0.5% (w/w), more preferably 0.1% (w/w). 
Postupak za proizvodnju kreme s fusidinskom kiselinom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 9 1 10, naznačen time, da se nadalje agens za keliranje dodaje u stupnju a patentnog zahtjeva 9, a navedeni se agens za keliranje odabire iz skupine koja sadrži dinatrijevu EDTA 1 slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, od oko 0,01% (tež.) do 1% (tež.), prvenstveno 0,5% (tež.), pogodnije 0,1% (tež.).
selecting the test antibody if it inhibits the binding of a2B1 integrin to collagen and binds to the a2 I domain in the presence of Mg++ ions and Ca++ ions and cation-free media. 
odabir testnog protutijela ako inhibira vezanje a2B1 integrina za kolagen i veže se za a2 I domenu u prisutnosti Mg++ iona i Ca++ iona i medija bez kationa.
The yeast cell according to claim 1 or 2, wherein the yeast cell comprises one or more nucleotide sequence encoding a heterologous xylose isomerase (E.C. 5.3.1.5). 
Stanica kvasca prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što stanica kvasca sadrži e) jednu ili više nukleotidnih sekvenci koje kodiraju heterolognu ksiloza izomerazu (E.C.5.3.1.5).
and R9 independently from each other stand for H, or C1-C6 alkyl; 
R8 i R9 međusobno neovisno predstavljaju H, ili C,-Cg alkil;
Sugar replacement composition according to claim 1 or 2, suitable for a 1/1 volume replacement of sugar. 
Sastavina koja zamjenjuje šećer iz patentnih zahtjeva #1 12, koja može zamijeniti šećer u volumnom omjeru 1/1.
A solution according to claim 1, 2 or 3 in which the water-miscible solvent is Y-butyrolactone, tetrahydrofurfuryl alcohol, N -methyl pyrrolidone, dimethyl sulphoxide, N,N -dimethylformamide, propylene glycol or ethyl lactate; or is a mixture of any of these solvents. 
Otopina prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačena time da otapalo koje se miješa s vodom je Y-butirolakton, tetrahidrofurfuril alkohol, N-metil pirolidon, dimetil sulfoksid, N,N-dimetilformamid, propilen glikol ili etil laktat; ili je smjesa bilo kojeg od tih otapala.
a limiter to restrain extraction of scent perfume from the scent module, wherein the limiter comprises an air duct between the scent perfume absorbing element and the dripping mechanism, and the limiter is air flow controlled, wherein one end of said air duct is placed inside said scent module, and wherein the other end of said air duct is connected to a nozzle, said nozzle being arranged on said scent carrying material so that when said scent carrying material is drenched to saturation, no more air can pass through said scent carrying material and up into said nozzle and said air duct, and so that when the scent carrying material is dry enough passage of air through said air duct is allowed. The assembly according to claim 1, wherein said outflow opening is oriented downward, out of said housing relative to said chamber. 
• graničnik za zadržavanje ekstrakcije mirisnog parfema iz mirisnog modula, pri čemu graničnik sadrži kanal (31) za zrak između elementa koji apsorbira mirisni parfem i mehanizma za kapanje, i graničnik je kontroliran protokom zraka, pri čemu jedan kraj navedenog kanala za zrak je postavljen unutar navedenog mirisnog modula, i pri čemu drugi kraj navedenog kanala za zrak je vezan za mlaznicu (32), navedena mlaznica koja je raspoređena na navedeni materijal koji nosi miris tako da kada je navedeni materijal koji nosi miris natopljen do zasićenja, ne može više zraka da prođe kroz navedeni materijal koji nosi miris i gore u navedenu mlaznicu i navedeni kanal za zrak, i tako da kada materijal koji nosi miris je dovoljno suh prolaz zraka kroz navedeni kanal za zrak je dopušten.
A composition comprising crystalline apixaban particles having a mean particle size equal to or less than 89 µm and a D90 equal to or less than 89 µm, wherein the composition comprises up to 5 mg apixaban, a pharmaceutically acceptable diluent or carrier and a surfactant, wherein the surfactant serves as a wetting aid for apixaban drug substance, wherein the composition is obtainable by a process comprising an air-jet milling process to reduce apixaban particle size to the desired size. 
Tableta ili kapsula koja sadrži farmaceutsku kompoziciju, gdje farmaceutska kompozicija sadrži apiksaban i farmaceutski prihvatljiv razrijeđivač ili nosač, gdje je apiksaban u obliku tvari i kristalnom obliku i pojedinačne tvari apiksabana, bilo da tvari postoje zasebno ili u aglomeratu, imaju D90 jednak ili manji od 89 µm kao što je mjereno raspršivanjem laserske svjetlosti.
The isolated cell according to claim 34, selected from the group consisting of NM-H9D8 [DSM ACC 2806], NM-H9D8-E6 [DSM ACC 2807], and NM-H9D8-E6Q12 [DSM ACC 2856]. 
Imortalizirana stanica iz ljudske krvi, naznačena time što je se bira iz skupine koju čine DSM ACC2858 (GT-2X), DSM ACC 2806 (NM-H9D8), DSM ACC 2807 (NM-H9D8-E6), DSM ACC 2856 (NM-H9D8-E6Q12) ili stanica ili stanična linija dobivena iz nje.
The method of treating or preventing of claim 1, wherein said pharmaceutically acceptable salt is sodium chloride (NaCl). 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, pri čemu je sol natrijev klorid ili kalijev klorid.
The process of claim 1, wherein at least 95% of an amount of the API that would have been released from uncoated core particles of a same composition and size in a United States Pharmacopeia dissolution test indicative of dissolution in the gastrointestinal tract is released within 30 minutes. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da se najmanje 95% ili najmanje 99% od količine API koja bi bio oslobođen od neobloženih čestica jezgre istog sastava i veličine u USP testu otapanja indikatora otapanja u GI trakt, se otpušta u roku od 30 minuta.
The pharmaceutical kit according to claim 7, wherein both the first and the second containers are disposable syringes. 
Farmaceutski komplet u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što su i prvi i drugi spremnik štrcaljke za jednokratnu uporabu.
A method of treating cancer in an individual, wherein the cancer comprises a solid tumor, the method comprising administering to an individual with an effective amount of a composition comprising a plurality of anti-FGFR2IIIb antibodies, wherein the anti-FGFR2IIIb antibodies comprise a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:4 and a light chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5, and wherein at least 95% of the anti-FGFR2IIIb antibodies in the composition are afucosylated. 
naznačen time što je za upotrebu u postupku liječenja raka kod pojedinca, pri čemu rak prekomjerno eksprimira FGFR2IIIb. Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što varijabilna domena teškog lanca sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:4, ili pri čemu varijabilna domena laganog lanca sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:5, ili oboje.
is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxyalkyl, C2-C6 alkylcarbonyl, phenyl or benzyl wherein each of the phenyl or the benzyl may be optionally substituted with 1-3 R4, or with a 5- or 6-membered saturated or unsaturated ring system, or with a 5-6 fused ring system, or with a 6-6 fused ring system each containing 1-3 heteroatoms wherein each ring may be optionally substituted with 1-3 R4, biphenyl or naphthyl optionally substituted with 1-3 R4; and is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxyalkyl, C2-C6 alkylcarbonyl, or benzyl, wherein the benzyl may be optionally substituted with 1-3 R4; alternatively R8 and R9 may be taken together to form a 5- or 6- membered saturated or unsaturated ring containing 1-3 heteroatoms wherein each ring may be optionally substituted with 1-3 R4. 
je H, C1-C6 alkil, C1-C6 halogenalkil, C1-C6 alkoksialkil, C2-C6 alkilkarbonil, fenil ili benzil, u čemu svaki od fenila ili benzila može po izboru biti supstituiran s 1-3 R4, ili s 5- ili 6-članim zasićenim ili nezasićenim prstenastim sistemom ili s 5-6 kondenziranim prstenastim sistemom, ili s-6-6 kondenziranim prstenastim sistemom, od kojih svaki sadrži 1-3 heteroatoma, u čemu svaki prsten može po izboru biti supstituiran s 1-3 R4; bifenil ili naftil po izboru supstituirani s 1-3 R4; i je H, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksialkil, C2-C6 alkilkarbonil, ili benzil, u čemu benzil može po izboru biti supstituiran s 1-3 R4; alternativno R8 i R9 mogu se uzeti zajedno da oblikuju 5- ili 6-člani zasićeni ili nezasićeni prsten koji sadrži 1-3 heteroatoma, u čemu svaki prsten može po izboru biti supstituiran s 1-3 R4.
The process according to claim 1, wherein a proportion of spherical polymer particles added to the ceramic raw composition is from 40 to 70% by weight. 
Postupak prema barem jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je udio polimernih čestica dodanih u sirovi keramički pripravak u rasponu od 40 do 70 masenih %.
obtaining syntax for determining an initial value of a quantization parameter (QP) used to perform inverse quantization on coding units included in a slice segment, from a bitstream; 
pribavljanje (2810) iz toka bitova elementa sintakse koji se odnosi na početni QP na razini odsječka (parametar kvantizacije), radi određivanja početnog QP na razini odsječka koji se koristi za provođenje inverzne kvantizacije na jedinicama za kodiranje uključenim u odsječak;
The mixture was stirred at room temperature for 2h. 
Smjesu se miješa 2 sata na sobnoj temperaturi.
monitoring minimal residual disease in a patient in vitro following treatment with an antibody or functionally equivalent antibody or functional part thereof or a composition according to any one of claims 1 to 10 or 15, wherein said method comprises: 
Postupak praćenja minimalne preostale bolesti kod pacijenta nakon liječenja protutijelom, ili njegovim funkcionalnim dijelom, ili pripravkom u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u:
The white mixture was concentrated and purified by flash chromatography eluting with 0%-5%-10% EtOAc/hexane to give the title compound as white needles (0.34 g, 3% yield). 
Bijela smjesa je koncentrirana i pročišćena flash kromatografijom eluiranjem sa 0%-5%-10% EtOAc/heksanom da bi se dobio spoj iz naslova kao bijele igle (0.34 g, 3% prinos).
is hydrogen, or C1-C6 alkyl optionally substituted by hydroxy; is halogen; is hydrogen; 
R1 je vodik, ili Ci-Cg alkil prema potrebi supstituiran s hidroksi; R2 je vodik ili halogen;
Thus, the apparatus provides high microbiological quality and clarity water that can be used for industrial purposes. 
(54) Naziv izuma: POSTUPAK ZA OBRADU VODE KOJA SE KORISTI ZA INDUSTRIJSKE SVRHE
The method of claim 3, wherein the first selected component consists essentially of hard plastic. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se prva odabrana komponenta sastoji u biti od tvrde plastike.
Moreover, the active agent is bound in the matrix and little of none is lost via evaporation from the lozenge. 
Pored toga, aktivno sredstvo je vezano u matriksu i malo ili nimalo nije izgubljeno preko isparavanja iz tablete.
As mentioned above, the present compounds of formula I are serotonin reuptake inhibitors. 
Kako je već spomenuto, spojevi formule I su inhibitori ponovne pohrane serotonina.
The unit doses of (A) and (B) and their frequency of administration may be chosen accordingly. 
Prema tome se mogu odabrati jedinične doze (A) 1 (B) i njihova učestalost davanja.
In yet other embodiments of the reagent, the kosmotrope is selected from the group consisting of Glycerol, Trimethylamine N-oxide, Ectoine, a,a-Trehalose, 3-Dimethylsulfoniopropionate, Glucose, Dextran, or D-Lactose. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da je daljnji kozmotrop odabran iz skupine koja sadrži glicerol, trimetilamin N-oksid, ektoin, 3-dimetilsulfoniopropionat, glukozu, dekstran, i D-laktozu.
has an inadequate response to oral antibiotics, is intolerant to oral antibiotics, or has a contraindication to oral antibiotics; or 
ima neadekvatan odgovor na oralne antibiotike, ne tolerira oralne antibiotike, ili ima kontraindikaciju na oralne antibiotike; ili
A sourdough characterized by comprising the microencapsulated bacterial consortium of claim 1, characterized in that it comprises: (a) three different strains of commercially available lactic-acid bacteria; b) encapsulating agents; c) prebiotics; and d) trehalose; in combination with a proteolytic enzyme of bacterial origin and a proteolytic enzyme of fungal origin, wherein sourdough has a gluten concentration lower than 20 ppm. 
Kiselo tijesto naznačeno time što sadrži mikroenkapsulirani bakterijski konzorcij prema zahtjevu 1, naznačeno time što sadrži: (a) tri različita soja komercijalno dostupnih bakterija mliječne kiseline; b) agense za enkapsulaciju; c) prebiotike; i d) trehalozu; u kombinaciji s proteolitičkim enzimom bakterijskog porijekla 1 proteolitičkim enzimom gljivičnog porijekla, pri čemu kiselo tijesto ima koncentraciju glutena nižu od 20 ppm.
and if R1 is chloro and the compound of formula XI was added to the compound of formula VIII; reacting the so obtained product of formula Xlla wherein X is oxygen or sulfur; 
i ako R1 je kloro i spoj s formulom XI je bio dodan u spoj s formulom VIII; reakciju tako dobivenog produkta s formulom XIIa [image] pri čemu X je kisik ili sumpor;
a T cell receptor comprising: 
(D) T staničnog receptora koji sadrži:
C1-6 alkoxy which may be substituted with a halogen atom; 
Ci alkoksija koji može biti supstituiran sa atomom halogena;
coupling the compound of formula (XVIII) with a compound of formula (XIX); wherein: 
(6) spajanje spoja formule (XVIII) sa spojm formule (XIX);
This is because to accurately meter the product, i.e., the liquid, the inlet valve must be closed before the outlet valve is opened. 
To je zbog toga što se za točno mjerenje proizvoda, tj. tekućine, ulazni ventil mora zatvoriti prije nego se izlazni ventil otvori.
In a disclosure, the use of the C1 inhibitor exerts a reduction of the lesion induced by the ischemia and/or reperfusion. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što inhibitor C1 se primijenjuje između najmanje 10 minuta i 24 sata nakon trajanja ishemije i/ili početka reperfuzije.
Manual control 70 could have a plurality of settings 74 correlated to different "tons per hour" application rates. Control 70 could be a click dial with indicia placed at settings 74 so that the operator could read the "tons per hour" settings and turn the dial by click stop to a desired setting. 
Ručna komanda 70 može imati više vrijednosti 74 podešavanja koje se odnose na različite brzine nanošenja "tona na sat", Komanda 70 može biti jedna kružna uskočna skala s oznakama postavljenima na vrijednosti 7a podešavanja tako da operater može očitavati postavljene vrijednosti "tona na sat" i okrenuti uskočnu skalu na željenu vrijednost.
Utilizing components of the type described above, system 10 could be made to cost under $1000, and likely well-under that amount. 
Korištenjem komponenata naprijed opisanog tipa, sustav 10 može koštati ispod 1000 dolara, a vjerojatno i znatno manje od te svote.
The compound of claim 1, wherein X2 is N. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je X, jednako N.
The dressing of the preceding claim, wherein the relative portion (30) of dressing is interested by a slit (14) having a shape and dimensions that are such as to enable a tract of catheter external of the body to cross the portion (30) of dressing and surround the sector of the catheter when the medicating surface (110) is applied at the grafting exit point. 
Zavoj prema prethodnom zahtjevu, naznačen time da relativni dio (30) zavoja je izveden sa prorezom (14) koji ima oblik 1 dimenzije koje su takve da se omogućava prolaz katetera koji je izvan tijela da prijeđe dio (30) zavoja i okružuje dio katetera kada se površina s lijekom (110) primjenjuje na kožu na mjestu izlaza kod presađivanja.
The solid formulation according to any of claims 2 to 6, characterized in that the disintegrant is selected from the group consisting of croscarmellose sodium, sodium starch glycolate, pregelatinised starch and cross-linked polyvinylpyrrolidone. 
Čvrsta formulacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 do 7, naznačena time, da je dezintegrator odabran iz skupine koja se sastoji od natrijeve kroskarmeloze, natrijevog škrobnog glikolata, predželatiniziranog škroba i križno povezanog polivinilpirolidona.
The process according to claim 6, wherein the organic solvent is a mixture of ethylacetate/n-hexane. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time što je organsko otapalo smjesa etilacetata/n-heksana.
A process for preparing cortexolone-17a-propionate in cryslailine form III, wherein said crystalline form III is characterised by a DRX spectrum as represented in Figure 7 or 10 or 13 and by a DSC spectrum as represented in Figure 8 or 11 or 14 and by an IR spectrum as represented in Figure 9 or 12 or 15, said process comprising reacting a compound of formula II in an organic solvent with a compound of formula III R'OH (III) in the presence of a lipase from Candida, wherein R is CH3-CH2 and R' is a linear aliphatic chain containing 1 - 10 carbon atoms to give cortexolone-17 a-propionate, and crystallizing said cortexolone-17a-propionate from a mixture of dichloronzethane/n-hexane, or a mixture of acetone/n-hexane or a mixture of ethanol/water, to give cortexolone-17 a-propionate in crystalline form III. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži najmanje jedan kristalni oblik korteksolon-17a-propionata u vezi sa najmanje jednim fiziološki prihvatljivim ekscipijensom, gdje navedeni najmanje jedan kristalni oblik korteksolon-17a-propionata je odabran od: kristalnog oblika I okarakterizirano pomoću DRX kao što je prikazano na slici 1 i DSC kao što je prikazano na slici 2 i IR spektra kao što je prikazano na slici 3; kristalnog oblika III okarakterizirano pomoću DRX spektra kao što je prikazano na slici 7 ili 10 ili 13 i DSC spektra kao što je prikazano na slici 8 ili 11 ili 14 i IR spektra kao što je prikazano na slici 9 ili 12 ili 15; hidratnog kristalnog oblika IV okarakterizirano pomoću DRX spektra kao što je prikazano na slici 28.
said model further correlates outcome with one or more clinical variables. 
(iv) navedeni model dodatno korelira ishod s jednom ili više kliničkih varijabli.
The compound according to clause 1, wherein the compound has formula I-G wherein, independently for each occurrence: 
8. - Spoj prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj formule I-G O
A pharmaceutical multilayer tablet according to claim 48 wherein the further layer contains a glitazone (e.g. pioglitazone or rosiglitazon) or metformin. 
Farmaceutska višeslojna tableta u skladu sa zahtjevom 11, naznačena time, da daljnji sloj sadrži glitazon (na primjer pioglitazon ili rosiglitazon) ili metformin.
A polypeptide according to claim 1, a polynucleotide according to claim 3, an expression vector according to claim 5 or an immunogenic composition or vaccine according to claim 7 for use in medicine. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, polinukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 3, ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili imunogeni pripravak ili cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u medicini.
the water-swellable or water-soluble polymeric component is embedded within, and/or coated with, the lipid component; and wherein the ingestible particle is free of a synthetic drug substance. 
polimerski sastojak koji apsorbira vodu ili se u njoj otapa je uklopljen u, i/ili presvučen s lipidnim sastojkom; i pri čemu je čestica za konzumaciju slobodna od sintetske djelatne tvari.
A molecule according to any one of claims 1 to 3 or a composition according to claim 4 or claim 5 for use in the prevention or treatment of pre-clinical Alzheimer's disease. 
Molekula u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je namijenjena upotrebi u liječenju ili sprječavanju Alzheimerove bolesti, gdje je navedena Alzheimerova bolest pretklinički stadij Alzheimerove bolesti.
A blood brain barrier shuttle comprising a brain effector entity, a linker and one monovalent binding entity which binds to a transferrin receptor, wherein the linker couples the effector entity to the monovalent binding entity which binds to the transferrin receptor, wherein the monovalent binding entity which binds to the transferrin receptor comprises one scFab directed to the transferrin receptor recognizing an epitope in the transferrin receptor comprised within the amino acid sequence of Seq. 
HR P20191153T1 PATENTNI ZAHTJEVI Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru, naznačen time, da obuhvaća moždani efektor, povezivač i monovalentni vezivni entitet koji se veže na receptor transferina, pri čemu povezivač spaja entitet efektora s monovalentnim vezivnim entitetom koji se veže na receptor transferina, gdje monovalentni vezivni entitet koji se veže na receptor transferina obuhvaća jedan scFab usmjeren na receptor transferina koji prepoznaje epitop na receptoru transferina koji je obuhvaćen unutar aminokiselinskog slijeda Seq.
FIG. 2 shows the rock bolt of FIG. 1 provided with a detachable expansion nipple in accordance with the present invention. 
prikazuje sidro u stijeni sa Slike 1, opremljeno s odvojivim ckspanzionim zavrtnjem za povezivanje u skladu s predmetnim izumom.
A compound of the following Formula (I'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the prevention or treatment of a metabolic syndrome: in the formula, 
Spoj 22,4 Spoj 23 Spoj sljedeće formule I). ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za primjenu u prevenciji ili liječenju metaboličkog sindroma: u formuli,