natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The PLG low-burst copolymer material of claim 1 or 2 wherein the PLG low-burst copolymer material has a weight average molecular weight of about 15 kDa to about 50 kDa, and a polydispersity index of about 1.4-1.8. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, gdje PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja ima prosječnu molekularnu masu od oko 15 kDa do oko 50 kDa, i indeks polidisperznosti od oko 1.4-1.8.
wherein said an ophthalmic condition is selected from the group consisting of wet or dry age related macular degeneration (ARMD), retinitis pigmentosa (RP), a retinal or macular dystrophy, Stargardt's disease, Sorsby's dystrophy, autosomal dominant drusen, Best's dystrophy, peripherin mutation associate with macular dystrophy, dominant form of Stargart's disease, North Carolina macular dystrophy, light toxicity, normal vision loss related aging and normal loss of night vision related to aging. 
Pripravak za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 11, naznačen time da se navedeno oftalmičko stanje bira iz skupine koju čine vlažni ili suhi oblik starosne makularne degeneracije (ARMD), retinitis pigmentosa (RP), retinalna ili makularna distrofija, Stargardtova bolest, Sorsbyjeva distrofija, autosomno dominantne druze, Bestova distrofija, mutacije periferina povezane s makularnom distrofijom, dominantni oblik Stargardtove bolesti, makularna distrofija North Carolina, toksičnost svjetlosti, normalni gubitak vida povezan sa starenjem i normalan gubitak noćnog vida povezan sa starenjem.
A method of treating papillary renal cell carcinoma in a mammal in need thereof, which comprises providing to said mammal an effective amount of CCI-779, wherein said papillary renal cell carcinoma is metastatic. 
CCI-779, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se uznapredovali papilarni karcinom bubrežnih stanica bira između nasljednog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica tip 1, nasljednog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica tip II i sporadičnog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica.
Use of the carbostyril derivative or a salt thereof as set forth in claim 1 or 2, and donepezil or a salt thereof for the preparation of a medicament for treating Alzheimer's disease. 
4. Uporaba derivata karbostirila ili njegove soli kako je navedeno u zahtjevu 1 ili 2, te donepezila ili njegove soli 15
a DNA construct which is capable, when transcribed, of forming a hairpin RNA targeting the PS1 gene; a DNA construct which is capable, when transcribed, of forming an amiRNA targeting the PS1 gene; said DNA sequence being placed under transcriptional control of said promoter. 
DNK konstrukt koji je, kad se transkribira, u stanju formirati RNK petlju ciljajući na gen PS1; DNK konstrukt koji je, kad se transkribira, u stanju formirati amiRNK ciljajući na gen PS1 pri čemu se spomenuta DNK sekvenca stavlja pod kontrolu transkripcije spomenutog promotora.
It required 25 ml of extra purified water. The wet mass was passed through mesh #08 and the wet granules dried in a tray dryer at 70° C. till the loss on drying was 1.28%. 
To je zahtijevalo 25 ml dodatno pročišćene vode, Mokra masa je prosijana kroz sito # 08 te su mokre granule osušene u sušioniku s kadicom na 70 "C dok gubitak pri sušenju nije bio 1,28 %.
A compound of formula (III): 
L Spoj formule (I):
the medicament of the aforementioned (7), which is an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases; 
Lijek u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time, da se koristi za profilaksu ili liječenje cirkulacijskih oboljenja.
The method of claim 8, further comprising a posttranscriptional regulatory element of woodchuck hepatitis virus (WPRE) 3′ of the coding sequence. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 3, naznačena time da virusni vektor nadalje sadrži posttranskripcijski regulacijski element virusa hepatitisa dabra (WPRE) 3' kodirajuće sekvence.
The capsule according to claim 1, wherein internal perforation means are provided for opening the lower face under the effect of the pressure inside the compartment by causing the lower face and perforation means to engage and the lower face being perforated accordingly. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što u sebi nosi sredstvo (5) za probijanje donje površine (4) pod djelovanjem tlaka u odjeljku, gdje navedeni tlak uzrokuje da donja površina i sredstvo za probijanje (5) dođu u kontakt, čime dolazi do probijanja donje površine.
It is also envisaged that 5 microgram of CD19xCD3 bispecific single chain antibody per square meter body surface area may be administered at the first day(s) of the infusion period, followed by administration of 15 microgram of CD19xCD3 bispecific single chain antibody per square meter body surface area for the following day(s) of the infusion period, followed by administration of 30 or 45 microgram per square meter body surface as daily (maintenance) dose for the remaining administration period of a total of at least 4 weeks. 
Konstrukt za uporabu prema patentnim zahtjevima 1 do 9, naznačen time što se CD19xCD3 konstrukt protutijela bispecifičnog jednostrukog lanca daje u dozi od 5 ug po kvadratnom metru površine tijela pacijenta prvog dana, nakon čega slijedi primjena 15 ug po kvadratnom metru površine tijela pacijenta tijekom slijedećeg(ih) dana, nakon čega slijedi primjena 30 ug ili 45 ug po kvadratnom metru površine tijela pacijenta kao dnevna doza tijekom preostalog razdoblja davanja od ukupno četiri tjedna.
Synthesis of 31-O-(D-Fructosylcarbonyl)rapamycin Figure 4 depicts the method of synthesis for 31-0-(D-Fructosylcarbonyl)rapamycin. 
Sinteza 31-0-(D-fruktozilkarbonil)rapamicina Slika 4 prikazuje postupak sinteze 31-O-(D-fruktozilkarbonil)rapamicina.
a comparator circuit (109) comparing the output signal of the noise threshold setting circuit (107) and the peak detector circuit (108), and 
- = kruga za usporedbu (109) koji uspoređuje izlazni signal kruga za podešavanje praga šuma (107) i kruga detekcije vršne vrijednosti (108), i
Figure 3 shows the X-Ray Powder Diffractogram obtained for 3-phenylsulfonyl-8-piperazin-1-yl-quinoline (Form III). 
Slika 3 pokazuje Difraktogram rendgenskih zraka na prahu dobiven za 3-fenilsulfonil-8-piperazin-1-ilkinolin (Oblik III).
At its ends, the ball screw 48 is journalled for rotation relative to the torque tubes 102 by suitable bearings 108. 
Vijak (48) ima na svojim krajevima rukavce za okretanje u odnosu na momentne cijevi (102) pomoću odgovarajućih ležajeva (108).
After cooling to room temperature, the mixture was stirred with 1 N hydrochloric acid (50 ml) and extracted with ether. 
Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, smjesa se miješa s IN klorovodičnom kiselinom (50 ml) i ekstrahira s eterom.
binding said furin polypeptide or truncated furin polypeptide to a mixed cation exchange/hydrophobic interaction resin, 
(A) Vezivanje navedenog furin polipeptida ili skraćenog furin polipeptida na mješavinu smole za kationsku razmjenu / hidrofobnu interakciju,
The reaction mixture was allowed to reach room temperature and then stirred overnight. 
Reakcijska mješavina je ostavljena da postigne sobnu temperaturu i preko noći je miješana.
the second integrated circuitry comprises at least one persistent memory area within its trust zone for storing the sensitive data wherein the second integrated circuitry is separated from the first integrated circuitry, 
– najmanje jednu sigurnosnu procesorsku jedinicu (11), prilagođena za obradu osjetljivih podataka, gdje je prvi integrirani krug (10) odvojen od drugog integriranog kruga (20);
The method of claim 2, wherein the at least one other therapeutic agent is imiglucerase or 1,5-(butylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 7, naznačen time što je barem jedno drugo terapeutsko sredstvo imigluceraza ili 1,5-(butilimino)-1,5-dideoksi-D-glucitol.
The process defined in claim 1 wherein according to step (ii), 2 equivalents of cyanomethyl lithium reagent are used per equivalent of the compound of the Formula (IV). 
Postupak u skladu sa gornjim zahtjevima, naznačen time, da se koriste 2 ekvivalenta cijanometil litij reagensa u stupnju ii).
Use according to any one of the preceding claims, wherein the fatty alcohol or fatty acid is selected from stearyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearic acid, palmitic acid and mixtures thereof. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se masni alkohol ili masna kiselina izabiru iz skupine koja obuhvaća stearilni alkohol, cetilni alkohol, cetostearilni alkohol, stearinsku kiselinu, palmitinsku kiselinu i njihove smjese.
An antibody according to any one of claims 1 to 9 and/or a conjugate according to claim 11 for use in inhibiting growth or metastatic spread of a cancer cell expressing CLDN6 and being characterized by association of CLDN6 with its cell surface. 
ProrutijeJo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva]-9 i/iJi konjugat sukladno patentnom zahtjevu 12 za upotrebu u postupku inhibiranja rasta, ubijanja ili inhibiranja metastatskog širenja stanice koja izražava CLDN6 i koja je naznačena time daje CLDN6 asociran s njenom staničnom površinom, koji sadrži dovođenje u kontakt stanice s protutijelom i/ili konjugatom.
The pharmaceutical composition of any of emb 1-9, wherein the core comprises a lubricant, a binder, a glidant or any combination thereof. emb 11. The pharmaceutical composition of any of emb 1-10, wherein the carrier comprises an adjuvant, a preservative, an antioxidant, a thickening agent, a chelating agent, an antifungal agent, an antibacterial agent, an isotonic agent, a flavoring agent, a sweetening agent, an anti-foaming agent, a colorant, a diluent, a moistening agent, a parietal cell activator, or a combination thereof. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 8, gdje je u vodi netopljivi, vodo-propusni film-formirajući polimer etilceluloza, u vodi topljivi polimer je polivinilpirolidon te je plastifikator dibutil sebakat i/ili gdje jezgra sadrži lubrikant, vezivo, glidant, ili bilo koju njihovu kombinaciju i/ili gdje nosač sadrži adjuvans, konzervans, antioksidans, zgušnjivač, kelirajući agens, antigljivični agens, antibakterijski agens, izotonični agens, agens s aromom, zaslađujući agens, agens protiv pjenjenja, bojilo, razrjeđivač, ovlaživač, aktivator parijetalnih stanica, 1li njihovu kombinaciju.
A combination according to claim 4 wherein the PDE4 inhibitor is cilomilast. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačena time, da je 2 agonist salmeterol ksinafoat.
Results of the HPLC analysis of the supernatants after incubation with the hepatic microsomes 
Rezultati HPLC analize supernatanata nakon inkubacije s jetrenim mikrosomima.
B: Weight of the tablet when immersed in the liquid 
Primjer 20 indentacijski test prema Primjeru 13.1. tablsta
The method as in item 6, wherein the pressing against the embossed matrix creates an embossing depth that exceeds a thickness of the decorative layer. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da pritisak na reljefnu matricu stvara dubinu utiskivanja koja prelazi debljinu dekorativnog sloja (3).
A solid preparation consisting of a layer containing pioglitazone or a salt thereof and a layer containing glimepiride and a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester including Polysorbate 20, Polysorbate 40, Polysorbate 60, Polysorbate 65 and Polysorbate 80 or a mixture of two or more of said polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters. 
PATENTNI ZAHTJEVI m Kruti pripravak, naznačen time, da obuhvaća jedan sloj koji sadrži pioglitazon ili njegovu sol i jedan sloj koji sadrži glimepirid i ester masne kiseline polioksietilen-sorbitana, koji uključuje Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60, Polysorbat 65 i Polysorbat 80 ili mješavinu od dva ili više navedenih estera masne kiseline polioksietilen-sorbitana.
Cells were plated at 10,000 or 20,000 cells per well and were cultured in Ham's F-12 medium containing 10% fetal bovine serum and 500 µg/ml geneticin. 
Stanice su postavljene u ploče u 10,000 ili 20,000 stanica po komorici i kultivirane u Ham-ovoj F-12 podlozi koja sadrži 10% fetusni goveđi serum i 500 ug/ml geneticina.
The antibody for use of any one of claims 1 to 4, wherein said use in a method of treating or alleviating results in an improvement in symptoms as measured by qPCR analysis performed on patient skin samples. 
Protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da navedena uporaba u postupku liječenja 1li ublažavanja rezultira s poboljšanjem simptoma, kako je mjereno sa qPCR analizom provedenom na uzorcima kože pacijenta.
As the sealing material is only used once, imperfect characteristics of the sealing material (inelasticity etc.) can be accepted. 
Budući da se materijal za brtvljenje koristi samo jedanput, mogu se prihvatiti svojstva materijala za brtvljenje koja nisu savršena (neelastičnost i tako dalje).
In Vivo Animal Model 
In vivo životinjski model
The test compounds (diacids, compounds 1A to 12A and TLK117) were dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) and diluted with DMSO to the appropriate concentration for the assay (8 concentrations over range with midpoint near expected IC50— the concentration that causes 50% inhibition of enzyme activity). 
Testirani spojevi (dikiseline, spojevi 1A do 12A i TLK 117) otopljeni su u dimetil sulfoksidu (DMSO) i razrijeđeni sa DMSO do prikladne koncentracije za pokus (8 koncentracija preko raspona sa središnjom točkom blizu očekivane IC50- koncentracija koja uzrokuje 50% inhibicije aktiviteta enzima).
The method according to claim 16, wherein said bioadhesive polymer is selected from the group consisting of polymers of the type of acrylic acid crosslinked with divinyl glycol and polymers derived from acrylic acid crosslinked with allyl sucrose or allyl pentaerythritol. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što se navedeni bioadhezivni polimer bira iz skupine koju čine polimeri tipa akrilne kiseline umrežene s divinil-glikolom i polimeri dobiveni iz akrilne kiseline umrežene s alilsaharozom ili alil-pentaeritritolom.
The composition according to claim 1 or 12, for use in the prevention or treatment of regurgitations and/or reflux of the infant or of the child. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 13, naznačen time što je namijenjen upotrebi u sprječavanju ili liječenju regurgitacija i/ili refluksa kod dojenčeta ili kod djeteta.
A kit comprising a conjugated nucleic acid molecule according to claim 1 and a DNA-damaging anti-tumoral agent, as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use. 
Komplet, naznačen time što sadrži konjugiranu molekulu nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 4 i protutumorsko sredstvo koje oštećuje DNA, kao kombinirani pripravak za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu.
IL-18BP may be native, i.e. naturally occurring IL-18BP. 
IL-18BP može biti nativan, tj. prirodno prisutan IL-18BP.
The aqueous solution according to claim 3, wherein the at least one viscosity increasing agent is selected from cellulose derivatives, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or methylcellulose, poloxamers, from gums, guar gum, tragacanthe gum, acacia gum, xanthane gum, gelane gums, alginic derivatives, alginic acid, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, from silicates, bentonite, laponite, veegum, more particularly from non-ionic poloxamers, polyvinylpyrrolidone and cellulose ethers, in an amount of from 0 to 15% w/V, e.g. 
celuloze, hidroksietilceluloze, hidroksipropilceluloze, hidroksipropilmetilceluloze, ili metilceluloze, poloksamera, od guma, guar gume, tragantove gume, gume akacije, ksantan gume, gelan gume, alginskih derivata, alginske kiseline, natrijum alginata, polivinilpirolidona, od silikata, bentonita, laponita, veegum, specifičnije od ne-ionskih poloksamera, polivinilpirolidona i celulozni eteri, u količini od 0 do 15% tež/vol, npr.
The method of claim 4, wherein: the electrodes are configured to align and connect to an electric outlet; the material infused with the fragrance is a solid in the shape of a flat ring; and 
se kod materijala (114) koji je natopljen s aromom, radi o krutoj tvari u obliku plosnatog prstena; i kapica (116) obuhvaća ventil (110) koji je djelotvoran za raspršivanje arome.
a signal sequence that is operable in Pichia pastoris, which is optionally a yeast a-factor signal sequence and/or comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:34; or 
(i) signalna sekvenca koja je operabilna u Pichia pastoris, koja je opcionalno kvasac a-faktor signalne sekvence i/ili obuhvaća sekvencu aminokiseline SEK ID BR: 34; ili
Standard "basic media" are also known to the person skilled in the art. 
Standardni "osnovni mediji" također su poznati osobi upoznatoj sa strukom.
More preferred structures are given by general formula I, which are part of the structure (A) within the general aromatic linker structure above: Formula I and where preferred examples of formula I comprise: 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da je djelomična struktura od sljedeće formule (1) koja je unutar strukture (A) prema zahtjevu 1:
at least one light chain variable region, said light chain variable region comprising: a complementarity determining region light chain 1 (CDRL1) amino acid sequence of SEQ ID NO:50; 
(i) najmanje jednu varijabilnu regiju lakog lanca, spomenutu varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži: komplementarnu određujuću regiju lakog lanca 1 (CDRL1) aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:50;
or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
SA ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
A saccharide-protein conjugate of a modified saccharide according to any one of claims 1 to 10, particularly wherein the protein is a bacterial toxin or toxoid, e.g. diphtheria toxin or toxoid, more particularly wherein the bacterial toxin or toxoid is CRM197. 
Saharidno-proteinski konjugat modificiranog saharida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, osobito naznačen time što je protein bakterijski toksin ili toksoid, primjerice difterijski toksin ili toksoid, poželjnije kada je bakterijski toksin ili toksoid CRM197.
providing waterproof layers on the interior walls and floor of said compartment for creating a wet area within said module, arranging technical installations within said cuboid shape, and 
(ili) stvarajući mokro područje unutar navedenog modula (2) pružanjem vodootpornih slojeva s unutarnjih strana zidova i poda navedenog odjeljka,
microcrystalline cellulose is present in a total amount of 10% to 40 % by weight based on total weight of the tablet; 
najmanje jedno punilo u ukupnoj količini od 10 do 40 masenih postotaka na osnovi ukupne mase tablete, gdje to punilo je mikrokristalna celuloza;
R represents indepdendent from each other hydroxyl, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkoxy alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylamine, dialkylamine, alkylcarbonylamine, alkylcarbamate Y represents one of the following groups: 
R predstavlja neovisno jedan od drugoga hidroksil, cijano, nitro, halogen, alkil, alkoksi alkilkarbonil, alkoksikarbonil, alkilamin, dialkilamin, alkilkarbonilamin, alkilkarbamat, Y predstavlja jednu od sljedećih skupina: 15
is selected from phenyl or a 9- to 14-membered heteroaryl wherein each of these groups is optionally substituted with R5 or 
R* je odabran od fenila ili 9-članog do 14-članog heteroarila, dok je svaka od tih skupina prema potrebi supstituirana s R* ili
An antibody of any one of claims 1 to 5 and/or a conjugate of claim 7 for use in a method of inhibiting growth and/or killing of a cell expressing CLD18A2. 
Protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5 i/ili konjugat iz patentnog zahtjeva 7 za uporabu u metodi za inhibiranje rasta i/ili ubijanje stanice koja izražava CLD18A2.
The modular, environmentally friendly mobile fuel distribution station according to claim 1, further comprising: 
Modularni, prikladan za okoliš pokretna postaja za distribuciju goriva u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što dodatno ima:
A yarn la made of coated elastomer (for example Elastane) is preferably dispensed at the second and fourth drops and is plate-knitted with another yam 1b, which can be constituted by a yarn made of natural fibers or polyamide fibers. 
Konac la izrađen je od prevučenog elastomera (na primjer od Elastana) i on dolazi ponajprije iz drugog i četvrtog transportera i plete se ravno s drugim koncem 1b, koji se može sastojati od konca izrađenog od prirodnih vlakana ili poliamidnih vlakana.
The method of claim 19, wherein the channel constitutes the inside of the containment vessel, and any portion of the semi-permeable structure not in contact with the channel constitutes the outside of the containment vessel. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što kanal čini unutrašnji dio posude za držanje, a bilo koji dio polupropusne strukture koji nije u kontaktu s kanalom vanjski dio posude za držanje.
The process of claim 1 wherein R and R′ together with the nitrogen atom they are linked to form a phthalimido group. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 7, naznačen time da u spoju formule (VI) da R and R' zajedno s dušikovim atomom za koji su vezani tvore ftalimidnu skupinu.
obtaining, from a bitstream, a coded block flag representing whether at least one significant transformation coefficient having a non-zero value exists in a transformation block; when the coded block flag represents existence of the at least one significant coefficient in the transformation block, extracting (1910) information about a horizontal axis direction location and a vertical axis direction location of a last significant transformation coefficient having a non-zero value and included in the transformation block, from a received bitstream wherein the last significant transformation coefficient has last scan index according to a certain scan order among the transformation coefficients; 
izvlačenje (1910) informacija o lokaciji smjera vodoravne osi i lokaciji smjera okomite osi zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije koji ima vrijednost različitu od nula i nalazi se u transformacijskom bloku iz primljenog toka bitova, naznačen time da zadnji značajni koeficijent transformacije ima zadnji indeks skeniranja prema određenom redoslijedu skeniranja između koeficijenata transformacije; određivanje (1920) lokacije zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije dekodiranjem informacija o lokaciji smjera vodoravne osi i lokaciji smjera okomite osi;
The combination for use as claimed in any one of claims 1 to 5, wherein the ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate and the non-selective beta-adrenergic receptor blocker are administered topically as one or more eye drops to the eye of the subj etc. 
Kombinacija za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu se ((2R,3S,4R,5R)-5-(6- (ciklopentilamino)-9H-purin-9-11)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il)metil nitrat i neselektivni blokator beta-adrenergičkog receptora primjenjuju topički kao jedna ili više kapi u oko subjekta.
the power source is a battery seated in a battery compartment disposed in the cap beneath the depressible flexible portion; 
izvor energije je baterija (34) koja je smještena u odjeljku za bateriju (36), koji se nalazi u čepu ispod fleksibilnog dijela koji se može pritisnuti (27);
The residue was partitioned between ethyl acetate and water and the organic layer washed with water, dried (MgS04), and evaporated. 
Ostatak se raspodijeli između etilacetata 1 vode 1 organski sloj se ispari s vodom, suši se (MgSOy) 1 ispari.
the reduction is allowed to proceed for 1-3.5 hours; and/or 
(c) redukcija se ostavlja da traje 1-3,5 sata; i/ili
A process as in Claim 2, wherein the compound of formula (IX-S), X is -N(CH3)2. 
Postupak kao u Zahtjevu 2, pri čemu spoj formule (IX-S), X je -N(CH3)2
With this embodiment of Figure 3, two bottles 20 could be available for system 10 depending upon position of valve 94. 
Kod izvođenja sa slike 3, dvije boce 20 su na raspolaganju za sustav, u ovisnosti o položaju ventila 94.
Add ˜5 mL water and allow the mixture to stir at room temperature (˜30 min) until precipitation occurs. 
Doda se -5 ml vode, te smjesu ostavi da se miješa na sobnoj temperaturi (-30 minuta) dok ne dože do taloženja.