natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The stationary modular transceiver device according to claim 13 characterized in that at least one transmit-receive antenna is a WiFi antenna or a router with at least one WiFi antenna. 
Stacionarni modularni primopredajnik prema patentnom zahtjevu 8 pri čemu je barem jedna primopredajna antena Wi-Fi antena ili usmjerivač sa barem jednom Wi-Fi antenom.
The lack of k agonism accounts for buprenorphine's freedom from the dysphoric and psychotomimetic effects often seen with agonist/antagonist drugs. 
Izostajanje k agonizma odgovorno je za buprenorfinovu izuzetost od disforičnih i psihotomimetičkih učinaka koji se često opažaju kod lijekova koji su miješani agonisti/antagonisti.
The invention further relates to the use of the compounds according to the present invention for the production of pharmaceutical compositions for inhibiting or treating cellular neoplasia, such as e.g. benign or malignant neoplasia, e.g. cancer. 
Upotreba soli spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačena time što je navedena sol namijenjena proizvodnji farmaceutskih pripravaka za liječenje, sprječavanje ili ublažavanje dobroćudnih ili zloćudnih novotvorina, poput raka.
Fig. 11 . Cell proliferation analysis Transfection of cells with ISC-468-specific siRNA duplexes resulted in distinct impairement of (A) chemotaxis, (B) chemokinesis, and (C) invasion compared to control cells. 
(d) nukleinska kiselina koja je najmanje 95% identična sa nukleinskom kiselinom pod (a), (b) ili (c) za uporabu u liječenju, prevenciji, dijagnostificiranju ili praćenju bolesti kancera naznačene ekspresijom proteina ili polipeptida.
The method of claim 1, wherein setting the dynamic component of the ramp defined as the slope with which the power in the plant is to be varied in each control cycle, according to the state of charge (SOC) of the energy storage system is carried out, if the state of charge is below a reference value, the slopes are modified so as to help the storage system to be charged, whereas if the state of charge of the storage system is higher than the reference value, the slopes are modified so as to help discharging the storage system. 
Postupak kontrole rampi fluktuiranja snage sustavima za pohranu energije u elektranama za intermitentno generiranje snage u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što postupak upotrebljava podstadij namještanja dinamične komponente rampe definiran kao nagib pod kojim snaga u elektrani treba varirati u svakom ciklusu kontrole, u skladu sa stanjem napunjenosti (SOC) sustava za pohranu energije, gdje su, ako je stanje napunjenosti ispod referentne vrijednosti, nagibi tako modificirani da olakšaju punjenje sustava za pohranu, dok su, ako je stanje napunjenosti sustava za pohranu iznad referentne vrijednosti, nagibi tako modificirani da olakšaju pražnjenje sustava za pohranu.
Use of tumor-specific CD8+ cytotoxic T lymphocytes obtained by the method of claim 14 for preparation of a pharmaceutical composition for adoptive T cell immunotherapy. 
Upotreba tumorski specifičnih citotoksičnih T-limfocita CD8+, dobivenih postupkom u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačena time što su navedeni limfociti namijenjeni pripravi farmaceutskog pripravka za adoptivnu imunoterapiju T-stanicama.
The tube of claim 1, wherein the stand-off regions are disposed between peripheral portions of an intra-cavity laser beam and inner surfaces of the baffle members thereby preventing glancing reflections of the laser radiation from the inner surfaces of the baffle members. 
Cijev u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se područja razdvajanja (210a, 210b) nalaze između perifernih dijelova intrakavitarnog laserskog snopa i unutarnjih površina (206a, 206b) pregradnih elemenata (204, 204b) i tako sprečavaju upadnu refleksiju laserskog zračenja s unutarnjih površina pregradnih elemenata.
The method of claim 1, wherein the IRAK4-mediated disorder or disease or condition is selected from a cancer, an inflammatory disorder, an autoimmune disease, metabolic disorder, a hereditary disorder, a hormone-related disease, immunodeficiency disorders, a condition associated with cell death, a destructive bone disorder, thrombin-induced platelet aggregation, liver disease, or a cardiovascular disorder. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što poremećaj ili bolest ili stanje posredovano s IRAK4 se bira iz skupine koju čine rak, upalni poremećaj, autoimuna bolest, metabolički poremećaj, nasljedni poremećaj, bolest povezana s hormonima, imunodeficijencijski poremećaji, stanje povezano sa staničnom smrću, destruktivni poremećaj kostiju, agregiranje trombocita izazvano trombinom, bolest jetre i kardiovaskularni poremećaj.
The compound of any one of claims 1 to 4, wherein R3 is selected from hydroxyl, halogen, C1-C6 alkylcarbonyloxy, C1-C6 alkoxycarbonyloxy and aryloxycarbonyloxy wherein the aryl group may be substituted with from 1 to 3 groups independently selected from halogen, nitro, cyano, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkyl and C1-C3 haloalkoxy. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što R? je odabran iz niza koji sadrži hidroksil, halogen, Ci-C4 alkilkarboniloksi, Ci-C4 alkoksikarboniloksi 1 ariloksikarboniloksi pri čemu arilna skupina može biti supstituirana s 1 do 3 skupine neovisno odabrane iz niza koji sadrži halogen, nitro, cijano, C,-C; alkil, C,-C3 alkoksi, C,-C; haloalkil i C,-C3 haloalkoksi.
The method according to claim 1, wherein 2-aminoethanol is added to the dry form of the calcium carbonate-comprising material, before forming the suspension of calcium carbonate-comprising material. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što se 2-aminoetanol dodaje suhom obliku materijala koji sadrži kalcijev karbonat, prije formiranja suspenzije tog materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
A compound according to 24 having the formula (II): wherein the group A is attached to the meta or para position of the benzene ring and q is 0-4. 
RLZNOR N-N H a pri čemu je skupina A spojena u meta ili para položaju prstena benzena i q je 0-4.
wherein the capsule has sealing material on part of the outer surface of the first wall member or extending from a portion of the flange-like rim adjacent the first wall member to form part of the capsule, which sealing material is geometrically arranged in order to be exposed to the fluid pressure in the capsule enclosure space, 
- < ječahura (1) snabdjevena na svojoj vanjskoj površini s materijalom za brtvljenje (8), koji materijal za brtvljenje (8) je geometrijski raspoređen tako da bude izložen fluidu koji je pod tlakom u prostoru u kojemu jo obuhvaćena čahura, i pri čemu su
The 4- to 10-membered heterocyclic group can be unsubstituted or substituted. 
4- do 10-člana heterociklička skupina može biti nesupstituirana ili supstituirana.
The injector according to claim 20 when appendant to claim 17, wherein the neck portion has a partial cutout, and thereby enabling the neck portion to be elastically deformed. 
Injektor (500) u skladu s patentnim zahtjevom 15 kada je dodatak patentnom zahtjevu 12, pri čemu vratni dio (215) ima djelomični izrez (218) i time omogućava vratnom dijelu (215) da bude elastično deformiran.
In a further aspect the invention provides a compound of formula I, IA, IB, IC, ID, IE or IF for use as a medicament. 
U jednom daljnjem aspektu izum daje spoj formule I, TA, TB, IC ili IF za korištenje u obliku lijeka.
The antibody or antibody derivative of claim 1, comprising the VL domain of the sequence of SEQ ID NO: 11, and the VH domain of the sequence of SEQ ID NO: 4. 
Stabilno i topivo antitijelo ili derivat antitijela koji specifično vezuje TNFa, pri čemu spomenuto antitijelo ili derivat antitijela sadrži jednu varijabilnu domenu lakog lanca (VL) SEQ ID NO:1 koja je kombinirana s varijabilnom domenom teškog lanca (VH) SEQ ID NO: 2.
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to peptide compounds that are agonists of the erythropoietin receptor (EPO-R). 
Spoj koji se veže na 1 aktivira eritropoetinski receptor (EPO-R), gdje navedeni spoj sadrži peptidni dimer formule: o
Preferably, the caloric value of the sugar replacement composition should not exceed 200 kcal/100 g, more specifically 150 kcal/100 g. 
Prednost se daje tome da kalorijska vrijednost sastavine koja zamjenjuje šećer ne prelazi 200 kcal/100 g, preciznije, 150 kcal/100 g.
The pharmaceutical composition of claim 1 or 2 for a use as defined in claim 1 or 2, wherein the compound of formula (1) is administered intravenously in an amount of 
Set koji sadrži spoj patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2 u suhoj formi ili farmaceutsku kompoziciju bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-7 u suhoj formi; i
A pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 5, for use in the treatment of head and neck cancer according to claim 1, wherein the tumor is selected from the group consisting of cancer of the lips, oral cavity, pharynx, nasal cavity, middle ear, accessory sinuses, larynx and trachea. 
Hidroksietil škrob za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 5, naznačen time što je rak odabran iz skupine koja sadrži karcinom dojke, karcinom pluća, karcinom prostate i karcinom bubrega.
The method of claim 10 or claim 11, wherein the composition is formulated at a pH of from about 4 to about 6. 
Farmaceutska kompozicija patentnog zahtjeva 3 ili patentnog zahtjeva 4, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od oko 4 do oko 6.
introducing in an immortalized human blood cell as host cell at least one nucleic acid encoding a protein or at least one part thereof; 
(a) uvođenju u stanicu domaćina, koja je imortalizirana stanica iz ljudske krvi najmanje jedna nukleinska kiselina koja kodira u najmanju ruku dio navedenog proteina; i
wherein is selected from the group consisting of 
R! je odabran iz skupine koju čine:
The extended release dosage form of claim 65, wherein the composition comprises at least about 80 % (by wt) polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 800,000. 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 11, naznačen time da sastojak sadrži barem oko 80 % (po težini) polietilen oksida koji ima, bazirano na reološkim mjerenjima, približnu molekulsku masu od barem 1,000,00.
A compound according to any one of Claims 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, or a pharmaceutical composition according to Claim 6 for use in therapy. 
Spoj ili pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1 do 5, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili kokristal, ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 6 za uporabu u terapiji.
2-[6-(3-Amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile (Compound I) for use in treating cancer when administered at a weekly dose of between 50 mg and 250 mg, wherein the weekly dose is administered once per week. 
-[6-(3-amino-piperidin-1-il)-3-metil-2,4-diokso-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-ilmetil]-4-fluoro-benzonitril (Spoj I), naznačen time, što se koristi za liječenje raka kada se primijeni u tjednoj dozi koja iznosi između 50 mg i 250 mg, pri čemu se tjedna doza primjenjuje jednom tjedno.
The compound as claimed in claim 2, wherein X is a 5-membered heteroaryl ring and said compound is of the following formula: wherein each of U, V and W is selected from the group consisting of C, N, O and S, with the proviso that at least one of U, V and W is other than C. 
HR P20150977 T1 gdje je svaki od U, V i W izabran iz grupe koju čime C, N, O 1 S, uz uvjet da se najmanje jedan od U, V i W razlikuje od C; poželjno gdje je X izabran iz grupe koju čine tiofen, pirazol, izoksazol i oksadiazol grupe; poželjnije gdje X je tiofen.
The cell-binding agent maytansinoid conjugate of claim 1, for use in treating a malignant tumor. 
Sredstvo za vezanje stanice konjugata majtanzinoida prema zahtjevu 1, naznačeno time, da se upotrebljava za liječenje malignog tumora.
PPARY- and PPARa-specific ligands are labeled with tritium and used in the appropriate corresponding assays. 
PPARy- i PPARa-specifični ligandi obilježeni su tricijem i upotrijebljeni u odgovarajućim prikladnim ispitivanjima.
The catheter of claim 1, wherein the at least one needle extends outwardly in a radial direction. 
Renalni denervacijski kateter prema zahtjevu 1, pri čemu se najmanje jedna igla (113) prostire prema van u radijalnom smjeru.
The apparatus is typically placed in locations with free access, so there is the need for the access to the blood bags to be carefully controlled. 
Tipično je za takav uređaj da je smješten na mjestima sa slobodnim pristupom, tako da se može brižno nadzirati potreba za pristup vrećicama krvi.
The rapid upward motion of the weight bars drives the hammer into FINNEGAN the anvil, to create the impulse on the stuck tool as aforesaid. 
Brzo kretanje prema gore teških sipki pomiče čekić na nakovanj stvarajući impuls na zaglavljeni dio alata, kako je to već bilo rečeno.
Then the obtained mixture is stirred for about 60 minutes at this temperature. 
Dobivena se smjesa zatim miješa pri toj temperaturi tijekom otprilike 60 minuta.
provided that when n is 0, X is selected from CH2, CHR5, and C(R5)2; and R2 are each independently selected from alkoxy, alkyl, and halo; and when s is 2, 3, or 4, each R5 on the ring is independently selected from alkoxy, alkyl, and aryl, wherein the alkyl can optionally form a fused three- to six-membered ring with an adjacent carbon atom, wherein the three- to six-membered ring is optionally substituted with one or two alkyl groups; 
R! i R* su svaki nezavisno izabrani između alkoksi, alkil, and halo; and kada s je 2, 3,1li 4, svaki R* na prstenu je nezavisno izabran između alkoksi, alkil, 1aril, gdje alkil po izboru može formirati fuzionirani tri- do šesteročlani prsten sa susjednim atomom ugljika, gdje je tri- do šesterčlani prsten po izboru supstituiran s jednom ili dvije alkilne skupine; uz uvjet da su dva heterociklička prstena koja supstituiraju imidazolske prstene identični; i
An antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 7, which has cytotoxic activity, in particular ADCC activity, on CD127-positive cells, especially on human CD127-positive cells, and optionally subsequently to the binding of said antibody or antigen-binding fragment thereof to CD127 recruits effector immune cells expressing Fc receptors, said recruitment being Fc-dependent. 
Antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, koje/koji ima citotoksičnu aktivnost, naročito ADCC aktivnost, na CD127-pozitivnim stanicama, naročito na humanim CD127pozitivnim stanicama i izborno poslije vezivanja navedenog antitijela ili njegovog antigen-vezujućeg fragmenta za HR P20191445 T1 CD127 pribavlja efektorne imunološke stanice koje eksprimiraju Fc receptore, pri čemu je navedena regrutacija ovisna od Fc.
The deuterated benzopyran compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of the preceding claims for use in preparing anti-inflammatory and analgesic drugs or preparing drugs for preventing or treating tumors. 
Deuterirani benzopiranski spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol prema bilo kojem od prethodno navedenih patentnih zahtjeva za upotrebu u pripremi antiinflamatornih 1 analgetičkih lijekova ili pripremi lijekova za prevenciju ili liječenje tumora.
Accordingly, in one embodiment, the invention is directed to a composition comprising (a) a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a crystalline form of the compound of formula I; and (b) a therapeutically effective amount of an agent selected from a steroidal anti-inflammatory agent such as a corticosteroid; a B2 adrenergic receptor agonist; a phosphodiesterase-4 inhibitor; or a combination thereof; wherein the crystalline form and the agent are formulated together or separately. 
Sastav prema zahtjevu 7, koji nadalje sadrži terapeutski učinkovitu količinu agensa odabranog od agonista beta2-adrenergičkih receptora, steroidnih protuupalnih agensa, inhibitora fosfodiesteraze-4, i njihovih kombinacija; gdje su spoj i agens formulirani zajedno ili odvojeno. Sastav prema zahtjevu 8, koji sadrži terapeutski učinkovitu količinu agonista beta2-adrenergičkih receptora i steroidnog protuupalnog agensa. rena .
b)drying the crumbles comprisingt theat least one calcium carbonate-containing material obtained in step c) to solids content of ≥ 97.0 wt.-%, preferably from 97.0 to 99.98 wt.-% and most preferably from 97.0 to 99.98 wt.-%, based on the total weight of the crumbles, and/or 
sušenje mrvica koje sadrže barem jedan materijal koji sadrži kalcijev karbonat dobiven u koraku c) do udjela krutih tvari od ≥ 97.0 tež.-%, te najpoželjnije od 97.0 do 99.98 tež.-%, bazirano na ukupnoj težini mrvica, i/ili
The present disclosure further relates to activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), produced by the method described, which selectively recognise a cell which aberrantly expresses a polypeptide comprising an amino acid sequence described. 
Aktivirani citotoksični T-limfocit (CTL), proizveden metodom u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, koji selektivno prepoznaje peptid u skladu sa zahtjevom 1 ili 2.
The KLB antagonist for use according to claim 1 or the use according to claim 2, wherein the anti-KLB antibody is an immunoconjugate. 
Uporaba prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, naznačena time, da protutijelo anti-KLf je monoklonsko protutijelo.
2-(pyridin-3-yl)-5-(5-(pyridin-3-yl)-3-styrylpyridin-2-yl)pyridine and the pharmaceutically acceptable salts thereof. 
- 2-(piridin-3-il)-5-(5-(piridin-3-11)-3-stirilpiridin-2-iDpiridin i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli.
A method according to claim 1 wherein each R1 is independently selected from the group consisting of H, and halogen. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2 naznačen time da R, je odabran iz skupine koja sadrži H, halogen.
The terminal according to claim 1 wherein Localized Virtual Resource Blocks (LVRBs), which are mapped to PRBs, are allocated to the terminal in units of RBGs. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da su u drugoj dodjeli, lokaliziram virtualni blokovi resursa, LVRB-ovi, mapirani na PRB-ove, i LVRB-ovi su dodijeljeni uređaju mobilnoj stanici u jedinicama RBG-a.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the one or more additional compounds comprises a cholinesterase inhibiting compound. 
Farmaceutski sastav, prema zahtjevu 10, naznačen je time da sadrži 1 mg do 200 mg kolinesteraze inhibirajućeg spoja.
The invention has the further object of providing a wireless remote control system for a boat, wherein the system works in parallel with the conventional controls of the boat, and does not supplant or replace those controls. 
Izum ima daljnji cilj omogućiti bežični daljinski upravljački sustav za plovilo, pri čemu sustav radi paralelno s konvencionalnim kontrolama plovila, te takve kontrole ne isključuje i ne zamjenjuje.
The organic extract was dried over anhydrous magnesium sulphate and after filtration the solvent removed at reduced pressure. 
Organski ekstrakt se suši iznad anhidridnog magnezij sulfata 1 nakon filtriranja, otapalo se ukloni uz smanjeni tlak.
A compound or salt according to any one of Claims 1-7 wherein R3 represents a heteroaryl group selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, thiazolyl, isothiazolyl, and thiadiazolyl, each of which is optionally substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of methyl, bromo, chloro, fluoro, CHF2, hydroxy, amino, and -NHCH2CO2H;. 
Spoj ili sol u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što R* predstavlja heteroarilnu skupinu, koju se bira iz skupine koju čine piridinil, pirimidinil, pirazinil, piridazinil, tiazolil, izotiazolil, te tiadiazolil, od kojih je svaki izborno supstituiran s 1 ili 2 supstituenta, koje se neovisno bira iz skupine koju čine metil, brom, klor, fluor, CHF>, hidroksi, amino, te -NHCH;CO:H.
The reaction is stirred at room temperature for 1 h. 
Reakcijsku smjesu miješa se 1 sat na sobnoj temperaturi.
In an aspect of the method, the shorter baseline telomere lengths are associated with an increased risk of an adverse reaction. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu su kraće osnovne duljine telomere povezane s povećanim rizikom od razvijanja neželjene reakcije.
A tablet comprising a composition comprising up to 5 mg crystalline apixaban particles having a D90 less than 50 µm as measured by laser light scattering and further comprising a pharmaceutically acceptable diluent or carrier wherein the composition is prepared using a dry granulation process. 
Tableta ili kapsula koja sadrži farmaceutsku kompoziciju, gdje farmaceutska kompozicija sadrži apiksaban i farmaceutski prihvatljiv razrijeđivač ili nosač, gdje je apiksaban u obliku tvari i kristalnom obliku i pojedinačne tvari apiksabana, bilo da tvari postoje zasebno ili u aglomeratu, imaju D90 jednak ili manji od 89 µm kao što je mjereno raspršivanjem laserske svjetlosti.
The single-layer printing method according to claim 1, characterized in that the ink is applied to the wrapper for smoking articles in straight, wavy or zigzag band form. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 1, naznačen time, što se tinta nanosi na papirni omotač za proizvode za pušenje pravocrtno, valovito ili u cik-cak obliku.
In a preferred embodiment, the invention provides an isolated monoclonal antibody, or an antigen-binding portion thereof, comprising: 
Izolirano humano monoklonsko antitijelo, ili njegov antigen-vezujući dio, naznačeni time, što se biraju iz grupe koja se sastoji od:
The arrester according to claim 19, characterized in that the additional electrode and the hollow component of the insulating body are respectively formed as a core and an insulation layer of a piece of an electrical cable. 
Gromobran u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što su dodatna elektroda (7) i šuplja komponenta izolirajućeg tijela (1) načinjeni kao jezgra odnosno izolacijski sloj komada električnog kabla.
and R3 are each chloro; and R5 are taken together with the atom to which they are bound to form 2-[1,3]dioxolanyl; 
R* i R> su uzeti zajedno s atomom na koji su vezani da formiraju 2-[1,3]dioksolanil; ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol.
optionally, instructions for (i) use of the solution or (ii) reconstitution and/or use of the lyophilized formulation. 
upute za (i) uporabu otopine ili (ii) rekonstituciju i/ili uporabu liofilizirane formulacije.
A pharmaceutical composition for oral administration comprising the compound 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]piperazine and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein said composition is adapted so that said compound is not released in the stomach. 
Farmaceutski sastav za oralnu primjenu obuhvaća tvar 1-[2-(2,4-dimetil-fenilsulfanil)-fenillpiperazin i njegove farmaceutski prihvatljive soli kiselinskog dodatka, pri čemu je navedeni sastav prilagođen tako da se navedena tvar ne oslobađa u želucu.
The compound of claim 18, wherein the -(C1-C6) alkyl group is a tert -butyl group or an iso-propyl group. 
Spoj prema zahtjevu 18, naznačen time da -(C;-Cg) alkil skupina je zert-butil skupina ili izo-propil skupina.
wherein a comparison of the second MACERS to the first MACERS indicates whether the subject's condition is declining, improving, or maintaining the same status. 
MACERS, ili da tretman nije bio efikasan kod pacijenta koji ima drugi MACERS jednak ili uvećan u usporedbi sa prvim MACERS.
A pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and, as an active ingredient, a compound as claimed in claim 1 . 
8. Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač te, kao djelatnu 15
number of subcultures (mm) 
(21) Broj predmeta:
R-CBS is an optically active compound represented by the formula: 
Uporaba optički aktivnog spoja predstavljenog s formulom: