natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The laminin-1 for use according to claim 1, wherein the laminin-1 is prepared for administration in an amount from 0.01 µg/kg to 1000 mg/kg of the subject's weight, preferably in an amount from 0.1 mg/kg to 1000 mg/kg of the subject's weight or in an amount from 0.2 mg/kg to 2 mg/kg of the subject's weight. 
Laminin-1 za primjenu prema zahtjevu 1, naznačenu time da je taj laminin-1 pripremljen za primjenu u količini od 0.01 ug/kg do 1000 mg/kg tjelesne težine dotične osobe, po mogućnosti u količini od 0.1 mg/kg do 1000 mg/kg tjelesne težine dotične osobe ili u količini od 0.2 mg/kg do 2 mg/kg tjelesne težine dotične osobe.
Use of a mixture of three hydrophilic polymers wherein the first polymer is a swelling pH-independent polymer, the second polymer is a swelling polymer insoluble at a pH lower than 4.0 and soluble at a pH higher than 4.0, and the third polymer is an oligomer able to make a soluble complex with the active ingredient for the preparation of a gastro-resistant matrix of pharmaceutical forms without gastro-resistant film coating. 
Primjena smjese tri hidrofilna polimera, pri čemu je prvi polimer bubreći pH-nezavisni polimer, drugi polimer je bubreći polimer nerastvorljiv na pH nižem od 4.0 i rastvorljiv na pH višem od 4.0, i treći polimer je oligomer koji može napravi rastvorljivi kompleks s aktivnim sastojkom za dobivanje želučanootporne matrice farmaceutskih oblika bez želučanootporne obloge u vidu filma.
A method as in claim 9 wherein the disorder is a cognitive and/or psychiatric disorder. 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za upotrebu kao lijek za liječenje kognitivnih i/ili psihijatrijskih poremećaja.
reacting 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde with N,N-diethyl-2-cyanoacetamide in the presence of a catalyst in a C 4 to 8 alcohol at less than atmospheric pressure and at a temperature of at least 70°C; 
reagiranja 3,4-dihidroksi-5-nitrobenzaldehida s N,N-dietil-2-cijanoacetamidom u nazočnosti katalizatora u C 4 do 8 alkoholu u manjem od atmosferskog tlaka i pri temperaturi od najmanje 70°C;
I is selected from 1 and 2. 
– I se bira između 1 i 2.
The carrier may be in the form of a solid, semi-solid or liquid diluent, or a capsule. 
Nosač može biti u obliku čvrstog, polučvrstog ih tekućeg razrjeđivača, ili kapsula.
The compound according to any of the preceding claims selected from the following group of compounds: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, da je odabran iz sljedeće skupine spojeva:
A humanized Type-II anti-CD20 antibody comprising a heavy chain variable region having the specificity determining residues of the heavy chain variable region of the antibody of claim 1 or claim 2, wherein said antibody induces higher levels of apoptosis when incubated with CD20-positive human cells relative to a control under identical conditions using the C2B8 chimeric IgG1 antibody with a sequence identical to rituximab. 
gdje okvirna područja teškog lanca varijabilne regije (FRs) FR1, FR2 i FR3 navedenog antitijela su humane FR sekvence kodirane pomoću VH1-10 humane sekvence zametne-linije te težak lanac varijabilne regije FR4 navedenog antitijela je humana FR sekvenca kodirana pomoću JH4 humane sekvence zametne-linije, te gdje navedeno antitijelo nadalje sadrži lagani lanac varijabilne regije koji sadrži CDRs mišjeg B-Ly1 antitijela gdje:
Y represents a bond or a linker connecting the capture tag to X, and ON represents an oligonucleotide comprising at least 4 nucleotide or nucleotide analogue building blocks, comprising the steps: 
Y predstavlja vezu ili linker (poveznicu) koji povezuje oznaku za hvatanje za X, i ON predstavlja oligonukleotid koji obuhvaća najmanje 4 nukleotida ili građevne blokove nukleotidnih analoga, a koji obuhvaća korake:
Flavoring agents and flavor enhancers make the dosage form more palatable to the patient. 
Arome 1 pojačivači okusa čine dozirni oblik ukusnijim za pacijenta.
The present invention provides an improved process for the formulation of a pharmaceutical composition comprising a B2-adrenergic agonist or a glucocorticosteroid. 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za proizvodnju farmaceutskog sastava koji sadrži B2-adrenergički agonist 1 glukokortikosteroid, obuhvaća sljedeće korake:
7 of the indole then R11 does not exist. 
7 indola tada R'' ne postoji
A pharmaceutical composition comprising a compound as claimed in claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži spoj prema zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljivi nosač.
post-treating the fine precipitated divalent metal ion carbonate particles obtained in step (d) to obtain fine discrete precipitated divalent metal ion carbonate particles; 
gašenja oksida dvovalentnog metalnog iona dobiven u koraku (b) kako bi se dobilo vodenu suspenziju hidroksida dvovalentnog metalnog iona;
A polypeptide for use according to any of claims 8 to 10, wherein said polypeptide is a functionally equivalent variant of the polypeptide of SEQ ID NO: 1 selected from the group consisting of SEQ ID NO: 47 and SEQ ID NO: 48. 
Polipeptid, ili njegova funkcionalno ekvivalentna varijanta, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je funkcionalno ekvivalentna varijanta polipeptid dobiven insercijom ili adicijom jedne aminokiseline u odnosu na polipeptid sa SEQ ID NO: 1.
The kit according to claim 1, wherein the inside of the first and second syringe containers (20) and (21), needle containers (24) and connector containers (23) is in the aseptic and sterile state. 
2. < Komplet u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su unutrašnjosti spremnika za prve i druge štrcaljke (20) 1 (21), spremnika za igle (24) i spremnika za konektore (23) u aseptičnom i sterilnom stanju.
The method as claimed in claim 20, wherein said surface areas are provided with a contact adhesive before the application of the powder. 
Postupak kao što je navedeno u zahtjevu 21, naznačeno time da su površine (2) predviđene s vezivnim materijalom prije nanošenja praha.
The compound of claim 1 which is a compound selected from the group consisting of: 
Spoj patentnog zahtjeva 1 izabrano iz grupe koja se sastoji od: ord ' no:
a compound selected from the group consisting of sulfonamides, including their respective isomers a s well as their respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives; 
Sinergistička herbicidna smjesa koja sadrži A) imazamoks, njegove odgovarajuće izomere, kao i njegove odgovarajuće soli, estere, amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom; i
The forming method according to claim 16 when it depends, directly or indirectly, on claim 14, characterised in that it comprises taking process air flowing out of the forming chamber (1) and introducing it into the forming mandrel (13), so as to cool the forming mandrel (13). 
Postupak oblikovanja prema zahtjevu 14 kada ovisi, izravno ili neizravno, o zahtjevu 12, naznačen time da sadrži uzimanje zraka za postupak koji istječe iz komore za oblikovanje (1) i njegovo uvođenje u rog za oblikovanje (13), kako bi se ohladio rog za oblikovanje (13).
ring A is optionally substituted with 1 or 2 independent occurrences of R5, wherein R5 on ring A, when present, is selected from halo or optionally substituted C1-4 aliphatic; 
prsten A je izborno supstituiran sa 1 ili 2 nezavisna R5, pri čemu je R5 na prstenu A, kada je prisutan, izabran od halo ili izborno supstituiranog C1-4 alifatika;
The floor panel of claim 8, wherein the tensioning system comprises a cam disposed at said extremity, which cam, when the lock-up body is rotated outward, also subjects this lock-up body to an axial displacement in the direction of the locking portion. The floor panel of claim 5, wherein said locking element comprises a press-on portion extending laterally on the lock-up body. 
Podni panel sukladno zahtjevu 10, naznačen time što se zatezni sustav (48) sastoji od zubaca na navedenom ekstremitetu, koji zupci, kada je tijelo za zaključavanje (14) rotirano prema van, također podvrgavaju tijelo za zaključavanje (14) aksijalnom izmještanju u smjeru dijela za zaključavanje (17).
Preferably the water content of the suspension formulation after prolonged storage is in the range of 500 ppm to 800 ppm, preferably 600 ppm to 700 ppm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 18 ili 19, naznačen time što je sadržaj vode u suspenzijskoj formulaciji nakon duljeg skladištenja u rasponu od 500 ppm do 800 ppm, po mogućnosti 600 ppm do 700 ppm.
The antibody or antigen binding fragment thereof of claim 1, further comprising a human immunoglobulin constant region. 
Antitijelo ili njegov antigen-vežući fragment iz zahtjeva 1, naznačen time, što sadrži još i konstantno područje humanog imunoglobulina.
The bispecific antibody or antibody fragment thereof of any one of the claims 1 to 7 that is further conjugated to an effector molecule, wherein the effector molecule is preferably selected from the group consisting of heterologous polypeptides, drugs, radionucleotides, and toxins. 
Protutijelo ili njegov fragment protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačeno time da je nadalje konjugirano na efektorsku molekulu, pri čemu je efektorska molekula heterologni polipeptid, lijek, radionukleotid, ili toksin.
Exemplary reagents and procedures for these reactions appear hereinafter and in the working Examples. 
Primjeri reagensa i postupci za ove reakcije pojavljuju se ovdje poslije i u radnim Primjerima.
A composition comprising racemic syn-3-difluoromethyl-1-methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide in solid form and racemic anti-3-difluoromethyl-1-methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide in solid form, wherein the ratio of the syn-amide to the anti-amide ranges from 80:20 to 95:5, wherein the syn-amide is in crystal modification C as defined in claim 1 and wherein at least part of the anti-amide is a monohydrate in form A; 
Pripravak koji sadrži racemat (9-izopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen-5-il)-amid sin-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-karboksilne kiseline u čvrstom obliku i racemat (9-izopropil-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen-5-il)-amid anti-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline u čvrstom obliku, pri čemu je omjer sin-amida prema anti-amidu u rasponu od 80:20 do 95:5, te pri čemu je sin-amid u kristalnoj modifikaciji C kako je definirano u zahtjevu 1 i pri čemu barem dio anti-amida je monohidrat u obliku A;
R1: a methyl group, an ethyl group, a methoxyethyl group, a cyclopropyl group, and a cyclopropylmethyl group, 
: metil grupa, etil grupa, metoksietil grupa, ciklopropil grupa, i ciklopropilmetil grupa,
The pharmaceutical composition for use of claim 25, wherein the pulmonary disease or disorder is selected from at least one of asthma, COPD, chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, allergic rhinitis, sinusitis, pulmonary vasoconstriction, inflammation, allergies, impeded respiration, respiratory distress syndrome, pulmonary hypertension, pulmonary vasoconstriction, pulmonary inflammation associated with cystic fibrosis, and pulmonary obstruction associated with cystic fibrosis. 
Ko-suspenzija za uporabu prema patentnom zahtjevu 30, naznačena time što se bolest ili stanje bira od astme, KOPB, pogoršanja hiper reaktivnosti dišnih putova kao posljedice terapije drugim lijekom, alergijskog rinitisa, sinusitisa, plućne vazokonstrikcije, upale, alergija, otežanog disanja, sindroma respiratornog distresa, plućne hipertenzije, i upale pluća i opstrukcije povezane s cističnom fibrozom.
The method according to claim 15, wherein said compound of Formula I is administered in a daily dose of about 3 mg/day to about 30 mg/day. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 19, naznačeno time, da je dnevna doza oko 5 mg/dan.
Method for using renewable energy sources, comprising 
Metoda za uporabu obnovljivih izvora energije, koristeći *
The induction motor according to claim 1, wherein: said rotor is coupled with a drive shaft, 
- < navedeni rotor (30) je spregnut s pogonskim vratilom (31),
represents Gly, R1 represents OH, or a salt or solvate thereof. 
predstavlja Gly, predstavlja OH, ili njegova sol ili solvat.
As will be clear from the discussion above, the antigen presenting cell is typically a dendritic cell, and may be capable of cross-presenting extra-cellular antigen via MHC class I molecules. 
CLECJa te izoliranje jedne ili više stanica na koje se veže sredstvo za vezanje, pri čemu je stanica koja predstavlja antigen, opcijski dendritička stanica, te koja je još dodatno opcijski sposobna križno prikazivati izvanstanični antigen putem molekula MHC klase I.
A mixed turf (1) as claimed in one or more of the preceding claims disposed on a soil (10) comprising: an upper layer (7), disposed on said support (4), and having a thickness included between 2 cm and 4 cm. 
Mješoviti travnjak (1) prema jednom ili više prethodnih zahtjeva, raširen na tlo (10) koji se sastoji od: gornjeg sloja (7), položenog na navedenu podlogu (4) stlačene debljine između 2 cm 1 4 em.
In these conditions, the duration of the T1 in the treated mice was significantly increased as compared to control mice. 
U ovim uvjetima, trajanje P1 kod tretiranih miševa je značajno povećana u usporedbi s kontrolnim miševima.
The method of claim 13, wherein the binder and adhesive are selected from the group consisting of acacia gum; guar gum; tragacanth gum; sucrose; gelatin; glucose; starch; cellulosics such as methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose; and water soluble or dispersible binders such as alginic acid and salts thereof, magnesium aluminum silicate, hydroxyethylcellulose, polyethylene glycol, polysaccharide acids, bentonites, polyvinylpyrrolidone, polymethacrylates, and pregelatinized starch. 
Farmaceutska dozna formulacija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što su vezivo i adheziv izabrani iz grupe koju čine akacija guma; guar guma; tragakant guma; saharoza; želatin; glukoza; škrob; celuloze kao što su metilceluloza, natrij karboksimetilceluloza, etilceluloza, hidroksipropilmetilceluloza, hidroksipropilceluloza; i u vodi topljiva ili disperzibilna veziva kao što je alginska kiselina i njene soli, magnezij aluminij silikat, hidroksietilceluloza, polietilen glikol, polisaharidne kiseline, bentoniti, polivinilpirolidon, polimetakrilati, i preželatinizirani škrob.
Use of E 57, wherein the first treatment period ends within 30 days after disappearance of all symptoms of the AOID. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 57, naznačena time, da prvo razdoblje liječenja završava unutar 30 dana nakon nestanka svih simptoma AOID.
In some examples of the combination, the compositions are formulated for direct administration, the concentration of hyaluronan-degrading enzyme is sufficient to degrade tumor-associated hyaluronan, and the concentration of tumor-targeted taxane is sufficient to achieve intratumoral delivery. 
Kombinacija ili kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što: kompozicija/kompozicije je/su formulirana/formulirane za direktnu primjenu; i koncentracija nukleozidnog analoga je dovoljna za postizanje dostave unutar tumora.
Removal of dichloromethane gives viscous liquid which is purified by passing through silica gel column (n-hexane:ethyl acetate, 70:30) to get 2-methyl-2-[4-(4-nonylbenzyl-amino)but-2-ynyl]malonic acid diethyl ester. Step-II 
Uklanjanjem diklormetana dobije se viskozna tekućina, koju se pročisti propuštanjem kroz stupac silikagela (n-heksan/etil-acetat, 70:30) kako bi se dobilo dietilni ester 2-metil-2-[4-(4- nonilbenzilamino)but-2-iniljmalonske kiseline.
In the depicted embodiment the sealing member has the shape of a step 26, i.e. a sudden increase of the diameter of the side wall 7 of the capsule 1. 
U prikazanom ostvarenju clement za brtvljenje ima oblik stepenice 26, to jest naglo povećanje promjera bočne stijenke 7 čahure 1.
drying the obtained precipitate at a temperature ranging from room temperature to 40°C under a pressure comprised between ambient pressure and under vacuum, for a duration of time ranging from 5 minutes to 1 day, wherein the precipitate before drying is optionally washed with apolar solvent. 
– sušenja taloga na temperaturi u rasponu od sobne temperature do 40 °C pod tlakom u rasponu od okolišnog tlaka do 0,001 Torr (133,32 Pa), u trajanju u rasponu od 10 minuta do 1 dana. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se talog prije sušenja ispere nepolarnim organskim otapalom.
compacting the first layer of resin paste, reinforcing fibers and second layer of resin paste to form a sheet. The method of claim 1 wherein the maturing step comprises chemically thickening the sheet. 
i zbijanje prvog sloja paste od smole (14), vlakana za ojačavanje (24) i drugog sloja paste od smole (14) radi dobivanja lista (12).
A speargun as claimed in claim 1, wherein said slide continuous or discontinuous slide guide (2) is located at the top of the cylinder (1). 
Podvodna puška u sukladu sa zahtjevom 1, pri čemu se spomenuta kontinuirana ili diskontinuirana klizna vodilica (2) nalazi na vrhu cilindra (1).
a regulating device for regulating the actual position of the metal strip to the predetermined target centre position in the slot of the blowing device by displacing the blowing device in a plane transverse to the transport direction of the metal strip with the help of a displacing device; and 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što se detektira odstupanje trenutnog položaja metalne trake (200) od željenog središnjeg položaja u žljebu (122) uređaja (120) za ispuhivanje; i što se premještanje uređaja (120) provodi u skladu s detektiranim odstupanjem.
a frequency deinterleaver configured to frequency deinterleave constellation values corresponding to Layer 1 signaling data and a Layer 1 header; 
mapiranje konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku razine 1 i zaglavlju razine 1 u barem jedan OFDM simbol;
The method of claim 1, 2 or 3, wherein said aptamer comprises at least one chemical modification comprising a chemical substitution at one or more positions independently selected from a ribose position, a deoxyribose position, a phosphate position, and a base position, wherein optionally said chemical modification is independently selected from the group consisting of a 2'-position sugar modification, a 2'-amino (2'-NH2), a 2'-fluoro (2'-F), a 2'-O-methyl (2'-OMe), a 5-position pyrimidine modification, an 8-position purine modification, a modification at a cytosine exocyclic amine, a substitution of 5-bromouracil, a substitution of 5-bromodeoxyuridine, a substitution of 5-bromodeoxycytidine, a backbone modification, methylation, a 3' cap, and a 5' cap. 
Postupak prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time, da navedeni aptamer obuhvaća najmanje jednu kemijsku modifikaciju koja obuhvaća kemijsku supstituciju na jednoj ili više pozicija neovisno odabranih od sljedećih: pozicija riboze, pozicija deoksiriboze, pozicija fosfata i pozicija lužine, pri čemu je navedena kemijska modifikacija prema potrebi neovisno odabrana iz skupine koju čine: šećerna modifikacija 2'-pozicije, 2'-amino(2'-NH2), 2'-fluoro(2'-F), '-O-metil(2'-OMe), pirimidinska modifikacija 5-pozicije, purinska modifikacija 8-pozicije, modifikacija na eksocikličkom citozinaminu, supstitucija -bromouracila, supstitucija 5-bromodeoksiuridina, supstitucija
A composition comprising a 1:1 mass ratio of buprenorphine to Compound-1, wherein Compound-1 has the structure: 
Pripravak koji sadrži 1:1 maseni omjer buprenorfina prema Spoju- 1, pri čemu Spoj- 1 ima strukturu: nać
The arrester according to claim 1, characterized in that the discharge chambers are configured as rectangular or circular openings formed in the insulating body. 
Gromobran u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su lučne komore (5) konfigurirane kao pravokutni ili kružni otvori, načinjeni u izolirajućem tijelu (1).
or a salt thereof, wherein Lv is a leaving group and R1 is an amino protecting group to form a compound of Formula III: 
ili s njegovom soli, pri čemu je Lv izlazna skupina i R1 je amino zaštitna skupina.
wherein R1 is as defined for the composition of formula (II), with a chiral amine of formula (V) 
pri čemu je RI kao što je definiran u zahtjevu 8; i kiralni spoj formule (II) ima formulu (Ila):
a composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I 
Pripravak koja je pogodan za kontrolu bolesti koje uzrokuju fitopatogeni, naznačen time što sadrži (A) spoj formule (I)
Such kegs and dispensing assemblies are well known in the art. 
Takove bačve i sklopovi za točenje su u struci dobro poznati.
The compound or salt for use according to claim 1, wherein said cancer is acute lymphoblastic leukemia. 
Spoj ili sol prema zahtjevu 48 naznačen time da navedena bolest je autoimuna bolest.
The variant HSV of claim 24, wherein the UL49.5 polypeptide is derived from bovine herpesvirus. 
Varijanta HSV prema zahtjevu 19, naznačena time što je gen koji kodira UL49.5 TAP inhibicijski polipeptid izveden iz herpesvirusa goveda.
The method according to claims 8 or 9, wherein the TGEC is an aqueous solution or suspension comprising at least one compound selected from the group consisting of hydrazine nitrate, 1,1-di C2-6 alkyl hydrazine nitrates and 1,2-di C2-6 alkyl hydrazine nitrates, such as 1,1-dimethyl hydrazine nitrate or 1,2-dimethyl hydrazine nitrate, guanidine nitrate, formamide nitric acid adduct, acetamide nitric acid adduct, urea nitric acid adduct and acetonitrile nitric acid adduct. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8 ili 9, naznačen time, da je TGEC vodena otopina ili suspenzija koja sadrži baren jedan spoj odabran iz skupine koja se sastoji od hidrazin nitrata, 1,1-di C2g alkil hidrazin nitrata 1 1,2-di C2g alkil hidrazin nitrata, kao što je 1,1-dimetil hidrazin nitrat ili 1,2-dimetil hidrazin nitrat, gvanidin nitrat, adicioni spoj formamid dušična kiselina, adicioni spoj acetamid dušična kiselina, adicioni spoj urea dušična kiselina 1 adicioni spoj acetonitril dušična kiselina.
The system of one of claims 72-85, wherein the processing circuitry of at least one instance of said radio network equipment is configured to: receive signals using asynchronous hybrid automatic repeat request, HARQ, protocol. 
Sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 72-85, naznačen time što je sklopovlje za obradu najmanje jedne instance navedene opreme za radio mrežu konfigurirano za:
Additionally, the invention relates to a method of treating HER2 positive cancer in a patient comprising administering the pharmaceutical formulation to the patient in an amount effective to treat the cancer. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 7, naznačena time, da se upotrebljava u postupku liječenja pacijenta od raka pozitivnog na HER2, pri čemu se u tom postupku farmaceutska formulacija prema zahtjevu 7, daje pacijentu u količini koja je djelotvorna za liječenje raka.
Use of (a) a PDE4 inhibitor as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 10 or 11. 
Uporaba (a) inhibitora PDE4 kako se definira u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 6, naznačena time, da se koristi za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijsku primjenu u kombinaciji s (b) antagonistom muskarinskih receptora M3 kako se definira u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje bolesti dišnih putova kako se definira u patentnom zahtjevu 10 ili 11. t>&
The composition of claim 6, wherein the composition is formulated for administration by inhalation. 
Sastav prema zahtjevu 7, naznačen time da je sastav formuliran za primjenu putem inhalacije.
The ends of the dividing walls which are positioned at the outer side of the building more or less act as columns for the outer wall. 
Krajevi pregradnih zidova koji su smješteni s vanjske strane građevine više ili manje djeluju kao stupovi vanjskog zida.