natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the pipe having an average wall thickness equal to or greater than 0.2 inches; and 
cijev (9) prosječne debljine stijenke jednake ili veće od 0,01 m (0,2 palaca);
A pharmaceutical composition comprising a protein having a free thiol and a carbohydrate, wherein the carbohydrate is resent in an amount sufficient to maintain the stability of the protein and wherein the pH of the composition is between 4.5 and 6.5, wherein the protein having a free thiol is glucocerebrosidase (GCB), and wherein the carbohydrate is sucrose. 
PATENTNI ZAHTJEVI u deda Farmaceutska kompozicija koja sadrži protein koji ima slobodni tiol i ugljikohidrat, pri čemu je ugljikohidrat prisutan u količini koja je dovoljna za održavanje stabilnosti proteina i pri čemu je pH kompozicije između 4,5 1 6,5, pri čemu je protein koji ima slobodni tiol glukocerebrozidaza (GCB) i pri čemu je ugljikohidrat saharoza.
The result of this test is shown in Fig. 1 . 
Rezultati ovog testa su prikazani na Slici 1.
The apparatus 1 may comprise, for example, a network port 11 for connecting the processing system 7 to a computer network 14 (shown in dashed lines in FIG. 4); advantageously, in the light of the need to limit the cables, the network port 11 is of the wire-free type. 
Uređaj 1 može sadržavati, na primjer, priključak na mrežu 11 radi spajanja sustava za obradu 7 na kompjutorsku mrežu 14 (prikazano isprekidanim linijama na slici 4); poželjno je da, s obzirom na potrebu smanjenja broja kabela, priključak na mrežu 11 bude bežičnog tipa.
Z is an aryl or heteroaryl ring, wherein said aryl or heteroaryl ring is substituted with R26 and R27; 
Z je arilni ili heteroarilni prsten, pri čemu je navedeni arilni ili heteroarilni prsten supstituiran s R26 i R27;
After filtration over celite and concentration, the residue was triturated with diethyl ether and the title compound was collected as a white solid (3.94 g, 75% yield). 
Poslije filtracije preko celita 1 koncentriranja, ostatak je trituriran sa dietil eterom i spoj iz naslova je sakupljen kao bijela čvrsta supstanca (3.94 g, 75% prinos).
The method of claim 13, wherein the compound of formula (I) is administered together with a Bcl−XL inhibitor. 
Spoj sa formulom (I) za primjenu iz patentnog zahtjeva 11, gdje spoj sa formulom (I) je administrirano zajedno sa BCI-XL inhibitorom.
The pharmaceutical tablet in accordance with any one of claims 19 to 22 having a density of less than 1.20 g/cm3, preferably less than 1.19 g/cm3. 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 28, naznačen time da je gustoća formulacije matrice s produljenim otpuštanjem a jednaka ili niža od 1.20 g/cm3, poželjno jednaka ili niža od 1.19 g/cm3.
The method of claim 1, wherein the composition is in the form of a slow release composition. The method of claim 1, wherein said biotin is administered for at least 3 months. 
Biotin za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je u obliku pripravka s usporenim oslobađanjem.
According to still another embodiment the carboxylic groups of the at least one carboxymethylcellulose are at least partly neutralized by adding to the aqueous mineral pigment material suspension prior or during the grinding step d) one or more monovalent cations, wherein the monovalent cations preferably are selected from Li+, Na+, or K+. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje su karboksilne skupine barem jedne karboksimetilceluloze barem djelomično neutralizirane tako da se vodenoj suspenziji mineralnog pigmentnog materijala dodaje prije ili za vrijeme koraka usitnjavanja d) jedan ili više monovalentnih kationa, pri čemu su monovalentni kationi poželjno izabrani od Li', Na', ili K'.
A device according to claim 1, wherein the capsule contains a food substance selected from the group consisting of ground coffee, soluble coffee, tea, cocoa, chocolate, milk ingredients and combinations thereof. 
Naprava u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što kapsula (24) sadrži mljevenu kavu, topljivu kavu, čaj, kakao, čokoladu, sastojke mlijeka i njihove kombinacije.
The salt according to embodiment 34, which salt is the L-lactate salt of the compound of formula [I]. 
Sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, što je to sol benzen-sulfata spoja formule [I].
During the distillation, 720 mL of acetonitrile was added slowly to maintain constant volume (approximately 500 mL). 
Tijekom destilacije, 720 mL acetonitrila je dodavano polagano, da se održi konstantan volumen (približno 500 mL).
A peptide consisting of the sequence LTFGDVVAV (SEQ ID No. 10). 
Peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina prema SEQ ID No. 22.
wherein ∘ designates a Schur element-wise product; and wherein the watermark generator comprises a hardware apparatus, a computer, or a combination of a hardware apparatus and a computer. The watermark generator according to claim 1, wherein the information spreader is configured to frequency-spread a bit of the binary message data in accordance with a bit spread sequence, such that, in the spread information representation, a set of time-frequency-domain values associated with a plurality of different frequencies is associated to the bit; and 
Generator vodenog žiga prema zahtjevu 1, naznačen time, da je uređaj za rasprostiranje informacija konfiguriran za frekvencijsko rasprostiranje bita od binarnih podataka poruke, u skladu s nizom proširenog bita (a, b, c) tako da je, u prikazu proširene informacije, skup vrijednosti za vrijeme, frekvenciju i domenu, koji je povezan s većim brojem različitih frekvencija, udružen s bitom; i pri čemu gdje niz sinhronizacije sadrži veći broj nizova proširene sinhronizacije (a, b, c), tamo nizovi proširene sinhronizacije određuju veći broj frekventno rasprostranjenih uzoraka sinhronizacije.
a fraction of fine particles consisting of a mixture, prepared by co-mixing in a high-energy apparatus for a period of less than 20 minutes, of 90 to 99.5 percent by weight of micronized particles of a physiologically acceptable excipient and 0.5 to 10 percent by weight of magnesium stearate, wherein at least 90% of all said particles have a volume diameter lower than 15 micron, preferably lower than 12 micron, and the volume median diameter of said particles is comprised between 3 and 7 micron, preferably between 4 and 6 micron; 
frakciju finih čestica koje sadrže smjesu od 90 do 99,5 posto po masi mikroniziranih čestica fiziološki prihvatljivog ekscipijensa i 0,5 do 10 posto po masi magenzijeva stearata, gdje najmanje 90% svih rečenih čestica ima volumni promjer manji od 12 mikrona, volumni medijalni promjer rečenih čestica je 3 do 7 mikrona, te ne više od 10% rečenih čestica ima promjer manji od 1,5 mikrona;
providing (210) a phosphorus-loaded water immiscible liquid phase (14); 
nabava (210) tekuće faze (14) koja je napunjena fosforom i ne miješa se s vodom;
The method as claimed in claim 1, wherein said binding buffer is water optionally along with polyols or non-polyols, wherein said polyol optionally comprises water soluble polyol compounds selected from the group consisting of polyethylene glycol, glycerol, polypropylene glycol, ethylene glycol and propylene glycol; and wherein said non-polyol comprises alcohols selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol or any water-soluble liquid with a functional group selected from the group consisting of acid, amine, alcohol, phenol, amide or ester as one of the functional groups; or any combination thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni pufer za vezanje voda, uz izborno poliole ili nepoliole, gdje navedeni poliol izborno sadrži poliolne spojeve topljive u vodi, koje se bira iz skupine koju čine polietilen-glikol, glicerol, polipropilen-glikol, etilen-glikol i propilen-glikol; te gdje navedeni nepoliol sadrži alkohole, koje se bira iz skupine koju čine metanol, etanol, propanol ili bilo koja tekućina topljiva u vodi s funkcionalnom skupinom koju se bira iz skupine koju čine kiselina, amin, alkohol, fenol, amid ili ester kao jedna od funkcionalnih skupina; ili bilo koja njihova kombinacija.
The video decoding method of claim 1, wherein the maximum split information for the transformation unit with the intra mode is obtained as parameters with respect to one data level from among data levels comprising a picture sequence, a picture, a slice, and a data unit for encoding a video. 
Uređaj za dekodiranje video zapisa prema zahtjevu 1, naznačen time što se informacija o maksimalnom dijeljenju za transformacijsku jedinicu s intra načinom dobije kao parametri u odnosu na jednu razinu podataka između razina podataka koje sadrže niz slika, sliku, odsječak, 1 jedinicu podataka za kodiranje videa.
the thickness of a part of the steps of the stepped element (16) measures approx. 0.4 mm; 
Držač za kartice sukladno prethodnom zahtjevu, pri čemu stepenasti element ima stube debljine otprilike 0.4 mm.
a compound of formula I is prepared wherein R3a and R4a are the same and are as specified above, said compound being represented by formula I-f, by esterifying both hydroxy groups in an intermediate 3a: 
(e) spoj sa formulom I pri čemu R* i R* su isti, te su kako je gore navedeno, a navedeni spoj je prikazan formulom I-f, priprema pomoću esterifikacije obje hidroksi skupine u intermedijeru 3a:
Still further the aqueous surface modified calcium carbonate containing mineral comprised in the slurry obtained by the process herein described, has a BET specific surface area of more than 15 m2/g, and preferably from about 20 m2/g to about 200 m2/g, more preferably from about 30 m2/g to about 150 m2/g, even more preferably from about 40 m2/g to about 100 m2/g. 
HR P20160848 T1 Vodena suspenzija prema jednom od zahtjeva 16 ili 17, naznačena time da navedeni površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu od oko 20 m'/g do oko 200 m'/g, poželjno od oko 30 m"/g do oko 150 m'/g, poželjnije od oko 40 m"/g do oko 100 m/g.
A method for preparing (S)-3-cyano-5-methythexanoic acid, comprising the steps of: 
Postupak dobivanja (S)-3-cijano-5-metilheksanske kiseline, koji se sastoji u koracima:
A humanized CD37-specific immunoglobulin binding protein comprising: human light chain framework regions, a light chain CDR1 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:62 or a variant thereof in which one or two amino acids of SEQ ID NO:62 have been changed, a light chain CDR2 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:64 or a variant thereof in which one or two amino acids of SEQ ID NO:64 have been changed, and a light chain CDR3 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:66 or a variant thereof in which one or two amino acids of SEQ ID NO:66 have been changed; and 
humane okvirne regije lakog lanca, laki lanac CDR1 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:61, laki lanac CDR2 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:64 i laki lanac CDR3 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:66, i humane okvirne regije teškog lanca, teški lanac CDR1 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:63, teški lanac CDR2 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:65 i teški lanac CDR3 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO: 67 ili 68 naznačen time što se humanizirani protein koji se specifično veže na CD-37 koristi u kombinaciji s proteinom koji se specifično veže na CD-20.
The compound for use as in any one of claims 7-9, wherein the inhibition takes place in a subject suffering from a disease, disorder or condition selected from cancer, a bone disorder, an inflammatory disease, an immune disease, a nervous system disease, a metabolic disease, a respiratory disease, thrombosis, and cardiac disease. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7-9, naznačen time što se inhibiranje provodi kod subjekta koji boluje od bolesti, poremećaja ili stanja koje se bira između raka, poremećaja kostiju, upalne bolesti, imunosne bolesti, bolesti živčanog sustava, metaboličke bolesti, dišne bolesti, tromboze i srčano bolesti.
Because the fuel element is short, there is never a long section of nonburning fuel to act as a heat sink, as was common in previous thermal aerosol articles. 
Zato što je gorivi element kratak, nikada ne postoji dugi odjeljak goriva koji ne gori da djeluje kao sredstvo za upijanje topline, kao što je ranije bilo obično u termičkim aerosol proizvodima.
The method of treatment according to claim 1, wherein A1 and A2 are independently a direct bond or C1-6alkylene, wherein said C1-6alkylene is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-6alkyl, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, halo, hydroxyl, oxo, amino, cyano, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, alkylamino, alkoxy, alkylthio, acylamino, carbamate, urea and sulfonamido. 
Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time što A! i A? su neovisno izravna veza ili Crgalkilen, pri čemu je navedeni Cigalkilen izborno supstituiran s jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koja se sastoji od Cisalkila, C, galkenila, Ci.galkinila, halo, hidroksila, okso, amino, cijano, arila, heteroarila, cikloalkila, alkilamino, alkoksi, alkiltio, acilamino, karbamata, uree i sulfonamido.
The polypeptide for use of any preceding claim, wherein the polypeptide has a ratio for GDF11:Activin A binding that is greater than the ratio for the corresponding wild-type ActRIIB polypeptide. 
Polipeptid za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu polipeptid ima omjer za GDFII: Aktivin A vezanje koji je veći nego omjer za odgovarajući ActRIIB polipeptid divljeg tipa.
The figures show: 
Na slikama su prikazani:
An inserter adapted to insert an intrauterine system comprising 
Aplikator prilagođen za umetanje intrauterinog sustava, obuhvaća
a mapping unit that splits a transformation unit into subsets having a predetermined size and obtains a significant transformation coefficient that is included in each of the subsets and is not 0; 
jedinicu za mapiranje (2210) koja je konfigurirana tako da dijeli jedinicu transformacije u podskupove koji imaju unaprijed određenu veličinu;
The antibody or antigen binding portion thereof according to claim 7, which has an IC50 less than 1µM, preferably less than 100nM, more preferably less than 10nM, more preferably less than 5nM, more preferably less than 3nM as measured in LRP6/sclerostin ELISA. 
Protutijelo ili njegov dio koji veže antigen prema zahtjevu 7, naznačeno time da ima vrijednost ICsg manju od 1 uM, poželjno manju od 100 nM, poželjnije manju od 10 nM, poželjnije manju od 5 nM, poželjnije manju od 3 nM kako je mjereno sa ELISA testom LRP6/sklerostin.
After filling lyophilization stoppers were placed and the vials loaded in the lyophiliser at 5° C. 
Nakon toga su postavljeni čepovi za liofilizaciju i ampule su postavljene u liofilizator na 5*C.
Furthermore, at least one other bioactive agent is selected from the group consisting of metronidazole, clindamycin, gentamicin, neomycin, tetracycline, mitomycin, 5-fluorouracil, leflunamide, enfuvirtide, gemcitabine, paclitaxel, miconazole, clotrimazole, a chlorhexine salt, and mafenide. 
Uređaj u vidu višekomponentne mikrobicidne kontraceptivne intravaginalne prstenaste mrežice u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se najmanje jedno drugo bioaktivno sredstvo bira iz skupine koju čine metronidazol, klindamicin, gentamicin, neomicin, tetraciklin, mitomicin, 5-fluoruracil, leflunomid, enfuvirtid, gemcitabin, paklitaksel, mikonazol, ketokonazol, flukonazol, tobramicin, rapamicin, amfotericin, 5-fluorcitozin, klotrimazol, klorheksine sol, te mafenid.
The nasal cannula of claim 1 or 2, wherein the nasal cannula reduces delivery of nitrogen dioxide to the patient. 
Nosna kanila iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je nosna kanila konfigurirana za minimiziranje dostave dušikovog oksida do pacijenta.
R16A and R16B are each independently selected from H and an optionally substituted alkyl, or together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted heterocycloalkyl, wherein said optional substituents are one to three R10 groups; 
R'* i R!'" su svaki nezavisno odabrani od H i proizvoljno supstituirani C,-Ca alkil, ili zajedno s atomom dušika za kojega je vezan formira proizvoljno supstituiran hetero Cx-C;g Cikloalkil, pri čemu su navedeni nezavisni supstituenti jedna do tri R'" skupine;
The concentration of compound required to reduce the response by 50% is recorded. 
Zabilježi se potrebna koncentracija spoja za smanjivanje reakcije za 50%.
A preferred oral dosage form, such as tablets or capsules, will contain the MTP inhibitor in an amount of from about 1 to about 500 mg, preferably from about 2 to about 400 mg, and more preferably from about 5 to about 250 mg, one to four times daily. 
Poželjni oralni oblik doze, kao što su tablete ili kapsule, će sadržavati MTP inhibitor u količini od oko 1 do oko 500 mg, poželjno od oko 2 do oko 400 mg, i poželjnije od oko 5 do oko 250 mg, jedan do četiri puta na dan.
Object of this invention are thus, urea-formaldehyde resins suitably modified which, while preserving the advantages of the known resins (stability, low cost, simplicity of the processing equipment, high insulating power) yield foams possessing formaldehyde emission values much lower than those of the best foams known so far, and without involving the burdensome operations connected with the addition of urea immediately before the preparation of the foams. 
Predmet ovog izuma su pogodno modificirane urin formaldehidne smole, koje daju kod tog, da zadrže prednosti poznatih smola (postojanost, niska cijena, jednostavnost opreme, velika sposobnost izolacije), pjene sa mnogo manjim vrijednostima emisije formaldehida u komparaciji sa najboljim dosad poznatim pjenama i bez dosadnih operacija, koje traže dodatak urina neposredno prije pripreme pjene.
Also described herein are methods of treatment of a disease, disorder or condition as described herein comprising administering to an individual in need of such treatment a therapeutically effect amount or dose of a compound of the present invention in combination with at least one pharmaceutical agent selected from the group consisting of: sulfonylureas, meglitinides, biguanides, a-glucosidase inhibitors, peroxisome proliferators-activated receptor-Y (i.e., PPAR-Y) agonists, insulin, insulin analogues, HMG-CoA reductase inhibitors, cholesterol-lowering drugs (for example, fibrates that include: fenofibrate, bezafibrate, gemfibrozil, clofibrate and the like; bile acid sequestrants which include: cholestyramine, colestipol and the like; and niacin), antiplatelet agents (for example, aspirin and adenosine diphosphate receptor antagonists that include: clopidogrel, ticlopidine and the like), angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor antagonists and adiponectin. 
Ovdje su također opisani postupci liječenja oboljenja, poremećaja ili stanja opisanih ovdje koji obuhvaćaju primjenu pojedincu kojem je to potrebno, terapeutski učinkovite količine ili doze spoja prikazanog izuma u kombinaciji s barem jednim farmaceutskim sredstvom izabranim iz skupine koju čine: sulfoniluree, meglitinidi, bigvanidi, inhibitori a-glukozidaze, agonisti peroxisome proliferator-aktiviranog receptora-y (PPAR-y), inzulin, analozi inzulina, inhibitori HMG-CoA reduktaze, lijekovi za sniženje holesterola (na primjer fibrati koji uključuju: fenofibrat, benzafibrat, gemfibrozil, klofibrat, te slično; sekvestrani žučnih kiselina koji uključuju: holestiramin, holestipol i slično; te niacin), sredstva protiv agregacije krvnih pločica (na primjer, aspirin i antagonisti receptora adenozin difosfata koji uključuju: clopidogrel, ticlopidin i slično), inhibitori angiotenzin-konvertaza enzima, antagonisti angiotenzin II receptora i adiponectin.
The main features of such a plant are set forth in claim 4 . 
Glavne značajke takvog postrojenja izložene su u zahtjevu 4.
The combination according to claim 8, in which said target-specific anti-cancer agents are selected from the group consisting of death receptor agonists, DR4/5 agonistic antibodies, and FasL and TNF-R agonists. The method according to claim 9, in which said cancer is selected from the group consisting of cancer of the breast, bladder, bone, brain, central and peripheral nervous system, colon, endocrine glands, esophagus, endometrium, germ cells, head and neck, kidney, liver, lung, larynx and hypopharynx, mesothelioma, sarcoma, ovary, pancreas, prostate, rectum, renal, small intestine, soft tissue, testis, stomach, skin, ureter, vagina and vulva; 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što se navedeni rak bira iz skupine koju čine rak dojke, mokraćnog mjehura, kostiju, mozga, središnjeg i perifernog živčanog sustava, debelog crijeva, endokrinih žlijezda, jednjaka, endometrija, germinativnih stanica, glave i vrata, bubrega, jetre, pluća, larinksa i hipofarinksa, mezoteliom, sarkom, rak jajnika, gušterače, prostate, rektuma, bubrežnog tkiva, tankog crijeva, mekog ikiva, testisa, želuca, kože, mokraćovoda, vagine i vulve; nasljedni oblici raka, retinomblastom i Wilmsov tumor; leukemija, limfom, nehodgkinovska bolest, kronična i akutna mijeloidna leukemija, akutna limfoblastična leukemija, Hodgkinova bolest, multipli mijelom i limfom T-stanica; mijelodisplastični sindrom, plazmacitne novotvorine, paraneoplastični sindromi, rak nepoznatog primarnog sijela i malignomi vezani uz AIDS.
A substantially protein-free cell culture medium for human reproductive cells, suitable for use throughout in vitro treatment of human reproductive cells to be used in in vitro fertilization and other assisted reproduction technologies, comprising mineral salts, amino acids, antioxidants, vitamins, nutrients, antibiotics, D-mannitol, and methylcellulose that has a molecular weight of 14,000 Daltons. 
HR P20130625 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Podloga za kulturu značajno bez proteina za humane reproduktivne stanice pogodna za uporabu u in vitro tretmanu humanih reproduktivnih stanica koje će se koristiti u in vitro fertilizacijii drugim tehnologijama asistirane reprodukcije, koja sadrži mineralne soli, aminokiseline, antioksidante, vitamine, hranljive materije, antibiotike, D-manitolimetilcelulozu koja ima molekularnu težinu od 14,000 Daltona.
A process to produce a polyethylene composition comprising post consumer resin (PCR) comprising the steps of: 
HR P20170727 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak izrade recikliranog polietilenskog sastava (PCR) koji sadrži slijedeće korake:
In yet another aspect, the invention provides a compound of the formula VI: 
Spoj, naznačen time, da ima formulu VI:
attaching a second functional group (FG2) to an active agent, thereby producing a functionalized active agent; and 
(€) povezivanje druge funkcionalne skupine (FG2) s aktivnim sredstvom, čime se dobiva funkcionalno aktivno sredstvo; i
A process to make fusidic acid cream as claimed in claim 2 further wherein a humectant is added to the mixing vessel of step a in claim 2 said humectant being selected from a group comprising Glycerin, Sorbitol, Propylene glycol and the like, either singly or any combination thereof, to form a proportion from about 5% (w/w) to 40% (w/w), preferably 30% (w/w), more preferably 25% (w/w). 
Postupak za proizvodnju kreme s fusidinskom kiselinom prema patentnom zahijevu 2, naznačen time, da so nadalje ovlaživač dodaje u posudu za miješanje iz stupnja a u patentnom zahtjevu 2, a navedeni ovlaživač se odabire iz skupine koja sadrži glicerin, sorbitol, propilenglikol i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, u količini od oko 5% (tež.) do 40% (tež.), prvenstveno 30% (tež.), pogodnije 25% (tež.).
Only after the warming-up of the steam-producing thermoblock 10 is finished, a proper amount (volume) of steam at a defined temperature will be obtained at the steam outlet 11. 
Tek kada je zagrijavanje termobloka za dobivanje vodene pare 10 gotovo, na izlazu za vodenu paru 11 dobiva se odgovarajuća količina (volumen) vodene pare definirane temperature.
I: Intercept of the linear model. 
Broj objave europskog patenta: