natgillin/translations-raw huggingface dataset:
optionally a compound of the formula I which has been prepared by process steps A), B) and C) and occurs owing to its chemical structure in enantiomeric forms being fractionated by salt formation with enantiopure acids or bases, chromatography on chiral stationary phases or derivatization using chiral enantiopure compounds such as amino acids, separation of the diastereomers obtained in this way, and elimination of the chiral auxiliary groups into the pure enantiomers. 
D) izborno se spoj formule I, kojeg se dobiva u koracima A), B) i C) postupka 1 zbog svoje kemijske strukture postoji u enantiomernim oblicima, frakcionira tvorbom soli s enantiomerno čistim kiselinama ili bazama, kromatografijom na kiralnim stacionarnim fazam ili prevođenjem u derivate uz pomoć kiralnih enantiomerno čistih spojeva, poput aminokiselina, razdvajanjem tako dobivenih dijastereomera, te uklanjanjem kiralnih pomoćnih skupina kako bi se dobilo čiste enantiomere.
the active agent is an opioid agonist and the adverse agent is an opioid antagonist; or 
aktivni agens je opioidni agonist i nepovoljni agens je opioidni antagonist; ili
The movable pin element may be displaced in a single direction, outwardly from the key combination surface. 
Pokretni element tm se može pomaknuti samo u jednom smjeru, van iz površine za kombinaciju ključa.
The compound for use according to Claim 1, wherein said disease is inflammatory bowel disease. 
VBP15 ili VBP6 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je spoj VBP15.
Generation of monoclonal antibodies of the invention 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
Once the upper limit of solubility of the compound of interest was determined in DMSO, that DMSO solution is added to culture medium to determine effects on pH or osmmolality. 
Budući da je gornja granica topljivosti spoja od značaja određena u DMSO, ta DMSO otopina je dodana podlozi za kulturu da bi se odredili efekti na pH ili osmolarnost.
A pharmaceutical composition for use according to claim 31, wherein the pulmonary disease or disorder is selected from at least one of asthma, COPD, chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, allergic rhinitis, sinusitis, pulmonary vasoconstriction, inflammation, allergies, impeded respiration, respiratory distress syndrome, pulmonary hypertension, pulmonary inflammation associated with cystic fibrosis, and pulmonary obstruction associated with cystic fibrosis. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 23, naznačen time što se plućna bolest ili poremećaj bira od najmanje jednog od astme, KOPB, kroničnog bronhitisa, emfizema, bronhiektazije, alergijskog rinitisa, sinusitisa, plućne vazokonstrikcije, upale, alergija, otežanog disanja, sindroma respiratornog distresa, plućne hipertenzije, upale pluća povezane s cističnom fibrozom, i opstrukcije pluća povezane s cističnom fibrozom.
The resulting residue is purified by column chromatography (silica gel 230-400 mesh, n-hexane:ethyl acetate 95:5) to get 1-bromo-4-nonylbenzene. 
Dobiveni ostatak pročisti se kromatografijom na stupcu (silikagel veličine čestica 0,066-0,037 mm (230-400 mesh), n-heksan/etil-acetat 95:5) kako bi se dobilo 1-brom-4-nonilbenzen.
D is according to formula (D-a) 
D je u skladu sa formulom (D-a) 3a
The pharmaceutical composition of claim 16, wherein the composition is administered by a method selected from the group consisting of oral, sublingual, buccal, parenteral, intravenous, transdermal, inhalation, intranasal, vaginal, intramuscular, and rectal modes of administration. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 3, naznačena time što je u obliku kapsule, granule, praška, otopine, suspenzije ili tablete 1 dizajnirana je za primjenu pomoću oralnog, subligvalnog, bukalnog, parenteralnog, intravenskog, transdermalnog, inhalacionog, intranazalnog, vaginalnog, intramuskularnog ili rektalnog načina.
The organic-inorganic composite of claim 1, wherein the substituted starch is hydroxyethylated, hydroxypropylated, or acetylated. 
Zidna gips ploča prema zahtjevu 1, naznačena time, da je supstituirani škrob od voštanog kukuruznog škroba razrjeđenog kiselinom koji je acetiliran.
A rim block cage (1) having solid or gel-like preparations, comprising 
PATENTNI ZAHTJEVI WC košarica (1) koja sadrži krute ili gel pripravke, koja sadrži
The insert for soles according to claim 1, wherein said polymeric material is microporous expanded polytetrafluoroethylene, e-PTFE. 
Umetak za potplate prema zahtjevu 1, naznačen time, da je spomenuti polimerni materijal mikroporozni ekspandirani politetrafluoroetilen, E-PTFE.
This embodiment can be represented by Formula (Io) as illustrated below: wherein each variable in Formula (Io) has the same meaning as described herein, supra and infra. 
Taj oblik se može prikazati Formulom (Io) prikazanom dolje: BN E kod ile gdje svaka gdje svaka varijabla u Formuli (Io) ima isto značenje kao što je opisano u tekstu, supra i infra.
A crystalline form of a compound of Formula XI substantially in the form of Form 2, 2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide characterized by an X-ray diffraction pattern having characterizing peaks at about 9.5 and 12.6 on the 2θ scale. 
Kristalni oblik spoja formule XI [image] bitno u obliku oblika 2, 2-(2-fluoro-4-jodofenilamino)-N-(2-hidroksietoksi)-1,5-dimetil-6-okso-1,6-dihidropiridin-3-karboksamid naznačen time da uzorkom rendgenske difrakcije koja ima karakterizirajuće šiljke na oko 9.5 i 12.6 na skali 2θ.
BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION The invention relates to the use of interleukin-8 (IL-8) as a biomarker for predicting the outcome of the treatment with aflibercept, or ziv-aflibercept of a patient suspected to suffer from a cancer. 
Aflibercept za uporabu u liječenju pacijenta za kojeg se sumnja da boluje od raka, naznačen time što je pacijent identificiran da ima nižu razinu interleukina-8 (IL-8) u biološkom uzorku u usporedbi s referentnom razinom ekspresije IL-8.
The antibody construct or the oligomer thereof according to claim 1, wherein the second binding domain binds to human CD3 epsilon and to any of Callithrix jacchus, Saguinus oedipus or Saimiri sciureus CD3 epsilon. 
Konstrukt protutijela prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se druga vezujuća domena može vezati na ljudski i Callithrix jacchus, Saguinus Edip ili Saimiri sciureus CD3 ipsilon.
Inside the ski boot 1 there may eventually be disposed an inner boot, not shown in the accompanying drawing figures, in soft material adapted to increase the comfort-fit for the user. 
Unutar cipela za skijanje 1 tu se može eventualno postaviti unutarnju cipelu, koja nije prikazana na popratnim crtežima, od nekog materijala prilagođenu tako da se poveća udobnost pristajanja korisniku.
The compounds have the following Formula (I): 
Spoj koji ima formulu (1):
Q is null, C(O)CH3, Z, or e is H or any one of the side chains of the naturally occurring amino acids; 
Q je nula, C(O)CHL, Z, ili e HR P20180107 T1 I eje Hili bilo koji od bočnih lanaca prirodnih aminokiselina;
Purification of the conjugates: 
Datum objave europskog patenta:
Y is phenyl or a monocyclic 5 or 6 membered heteroaryl comprising 1 nitrogen atom and optionally 1 or 2 further heteroatoms independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, and wherein the heteroaryl is optionally substituted by R9, is 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy or halogen, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, or a stereoisomer of said compound, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, of said tautomer or said stereoisomer. 
Y je fenil ili monociklički 5 ili 6 člani heteroaril koji sadrži 1 atom dušika i proizvoljno 1 ili 2 dodatna heteroatoma koji su neovisno odabrani od kisika, dušika i sumpora, i pri čemu je heteroaril proizvoljno supstituiran sa R9, R9 je 1-4C-alkil, 1-4C-alkoksi ili halogen, ili sol, naročito farmaceutski prihvatljiva sol, tautomer, ili stereoizomer navedenog spoja, ili sol, naročito farmaceutski prihvatljiva sol navedenog tautomera ili navedenog stereoizomera.
The forming method according to claim 8, wherein before being introduced into the forming mandrel, the process air flowing out of the forming chamber is subjected to a post-treatment step comprising at least one cooling sub-step. 
Postupak oblikovanja prema zahtjevu 15, naznačen time da prije nego što se uvodi u rog za oblikovanje (13), zrak za postupak koji istječe iz komore za oblikovanje (1) se podvrgava naknadnom-koraku obrade koji sadrže najmanje jedan pod-korak hlađenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik za doziranje kad je testiran u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan trgovačkom proizvodu OxyContin"".
0.01% w/w of magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid with the proviso that the total amount corresponds to 100% w/w, and wherein the content of magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid solely is present on the outermost (external) surface of the tablet. 
0.01% tež/tež. magnezijevog stearata, kalcijevog stearata ili stearinske kiseline uz uvjet da ukupna količina odgovara 100% tež/tež., te pri čemu se udio magnezijevog stearata, kalcijevog stearata ili stearinske kiseline nalazi samo na najudaljenijoj (vanjskoj) površini tablete.
The isolated fusion protein of claim 5, wherein the biologically active protein is a glucose regulating peptide, a metabolic protein, or a coagulation factor. 
Izolirani fuzijski protein prema zahtjevu 7, naznačen time, da biološki aktivan protein obuhvaća najmanje 90% identiteta sekvence od sekvence koja je odabrana iz Tablica od 3 do 7.
Mobile station apparatus, mobile communication and communication method using search space to transmit and decode PDCCH 
(54) Naziv izuma: UREĐAJ MOBILNE STANICE, MOBILNI KOMUNIKACIJSKI SUSTAV, TE POSTUPAK
with an activated 4-methyl biphenyl to obtain a compound according to formula (16), or salt thereof, in the presence of a base, preferably in the presence of a base and a chiral phase transfer catalyst, wherein in formulae (14) and (16) R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group, as defined above. 
BT (14) gdje R1 je vodikova ili dušikova zaštitna skupina, sa spojem 4-metil-bifenil formule 4-bifenil-CH,-X, gdje X je izlazna skupina, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (16) ili njegova sol, u prisutnosti lužine, poželjno u prisutnosti 10
These salts can be made according to common organic techniques employing commercially available reagents. 
Ove soli se mogu napraviti prema uobičajenim organskim tehnikama koje koriste komercijalno dostupno reagense.
and R2 are each independently selected from alkoxy, alkyl, and halo; when s is 1, 2, 3, or 4, each R5 on the ring is independently selected from alkoxy, alkyl, and aryl, wherein the alkyl can optionally form a fused three- to six-membered ring with an adjacent carbon atom, wherein the three- to six-membered ring is optionally substituted with one or two alkyl groups; 
R! i R* su svaki nezavisno izabrani između alkoksi, alkil, and halo; and kada s je 2, 3,1li 4, svaki R* na prstenu je nezavisno izabran između alkoksi, alkil, 1aril, gdje alkil po izboru može formirati fuzionirani tri- do šesteročlani prsten sa susjednim atomom ugljika, gdje je tri- do šesterčlani prsten po izboru supstituiran s jednom ili dvije alkilne skupine; uz uvjet da su dva heterociklička prstena koja supstituiraju imidazolske prstene identični; i
comprises a SU selected from amidosulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, nicosulfuron, thifensulfuron, and tribenuron, agronomically acceptable salts and esters thereof, and combinations thereof, and 
sadrži SU koju se bira između amidosulfurona, flupirsulfurona, foramsulfurona, imazosulfurona, jodosulfurona, mezosulfurona, nikosulfurona, tifensulfurona, te tribenurona, njihovih agronomski prihvatljivih soli i estera, te njihovih kombinacija, i
determine an amount of first substance released by the first cartridge based on the data; and control and/or modify the release rate of the first substance based on the determined amount of first substance. 
određivanje količine prve tvari oslobođene u prvom spremniku (114) na temelju podataka senzora (240, 291, 292, 293, 294, 295) i podataka iz tajmera (248); i kontroliranje otpuštanja prve tvari na temelju utvrđene količine prve tvari.
in which R and R′ are as defined above; 
(XIV) u kojem su R 1 R' definirani gore;
Embodiment 2 A method for preparing a protein-active agent conjugate according to another embodiment comprises: (a) expressing a protein having an amino acid motif that can be recognized by an isoprenoid transferase; (b) attaching an isosubstrate of an isoprenoid transferase to an active agent; and (c) enzymatically reacting, using the isoprenoid transferase, the expressed protein with the active agent attached to the isosubstrate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da postupak sadržava: (a) ekspresiju protutijela vezanog na aminokiselinski motiv koji se može prepoznati izoprenoid transferazom; (b) vezanje izosupstrata izoprenoid transferaze na aktivno sredstvo; i, (c) enzimska reakcija, koristeći izoprenoid transferazu, pri čemu se eksprimirano antitijelo s aktivnim sredstvom veže na izosupstrat.
administering to the subject a mast cell degranulation inhibitor, whereby the mast cell degranulation inhibitor can inhibit mast cell degranulation inducible by the peptide and the mast cell degranulation inhibitor is administered within a period of 30 minutes before to 15 minutes after administering the peptide. 
Farmakološko sredstvo namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što se inhibitor degranuliranja mastocita suformulira s farmakološkim sredstvom, inhibitor degranuliranja mastocita je lodoksamid, a farmakološko sredstvo je Tat-NR2B9c.
a bottle designed to substantially exclude the passage of UV light. A kit according to claim 13, wherein the bottle comprises clear glass coated with a finish to substantially exclude UV light transmission through the glass. 
Komercijalni komplet prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time, što je bočica od prozirnog stakla i obložena folijom koja značajno sprječava prolaz UV svjetlosti kroz staklo.
In another embodiment, the invention relates to compounds of formula I wherein R1 represents 2,2-dimethylpropyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da R; predstavlja 2,2-dimetilpropil.
Pharmaceutical composition for use according to at least one of the claims 12 to 14, whereas and/or the VLP crosses the blood-brain barrier to enter the CNS together with the drug encapsulated by the VLP. 
Farmaceutski pripravak namijenjen uporabi u skladu s najmanje jednim od patentnih zahtjeva 12 do 14, naznačen time što prelazi i /ii VLP krvno-moždanu barijeru za ulazak u UNS zajedno s lijekom koji je enkapsuliran VLP-om.
The topical veterinary composition of claim 5, wherein the dialkyl ester of a dicarboxylic acid is diethyl sebacate. 
Topikalni veterinarski pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time, da nosač obuhvaća C;-Cy-dialkilester od dikarboksilne kiseline.
Compounds of formula V wherein L is a leaving group such as chlorine, fluorine, trifluorosulfonyloxy- and the like can be reacted with an oxygen nucleophile such as the potassium salt of trimethylsilanol, or sodium hydroxide and the like to form compounds of formula I wherein R5 is O and R4 is H or, under basic conditions in the presence of an alkylating agent, such intermediates can be further transformed into compounds of formula I wherein R5 is O and R4 is defined in claim 1. 
PRIKAZ 3 Spojevi formule V gdje je L odlazeća skupina kao što su klor, fluor, trifluorosulfoniloksi i slično, mogu reagirati sa nukleofilom kisika kao što su kalijeve soli trimetilsilanola ili natrijeva hidroksida i slično za stvaranje spojeva formule I gdjejeR* OiR' je H, ili pod bazičnim uvjetima u prisutnosti sredstva za alkilaciju, takvi međuspojevi se mogu dalje transformirati u spojeve formule I gdje je R?
The system of claim 8, wherein the at least one first one-way hashing algorithm is selected from the group consisting of: SHA-224, SHA-256, SHA-384, SHA-512, SHA-512/224, SHA-512/256, RIPEMD-128/256, RIPEMD-320, SHA-3, SHA3-224, SHA3-256, SHA3-384, and SHA3-512. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se najmanje jedan prvi jednosmjerni hash algoritam bira iz skupine koju čine: SHA-224, SHA-256, SHA-384, SHA-512, SHA-512/224, SHA-512/256, RIPEMD128/256, RIPEMD-320, SHA-3, SHA3-224, SHA3-256, SHA3-384, te SHA3-512.
A mobile lifting assembly as claimed in claim 2, wherein the plurality of lifting devices are arranged as two pairs of lifting devices spaced longitudinally along the body frame which is generally rectangular. 
Mobilni sklop za podizanje prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 2 pri čemu je množina naprava za podizanje (6) postavljena kao dva para (8, 10) naprava za podizanje (6) razmaknutih uzdužno duž okvira tijela (2) koji je obično pravokutan.
A DNA construct comprising a regulatory element having a DNA sequence of SEQ ID NO:4, wherein said regulatory element is operably linked to a heterologous transcribable polynucleotide molecule. 
sekvence odabrane od SEQ ID BR.:1-2, te fragmenta koji sadrži najmanje 95 uzastopnih nukleotida iz sekvence iz (a) ili (b) sa promotorskom aktivnosti, naznačen time da je navedeni regulacijski element operativno vezan na heterolognu transkriptabilnu polinukleotidnu molekulu.
The portion capsule according to claim 1, wherein the cover is sealed to the filter element. 
Kapsula s porcijom (1) prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je pokrovni film (6) zapečaćen na element filtera (7).
The method of any one of items 1 or 3 to 6, in which the successively higher doses are administered one, two, three or four weeks after the previous dose. 
KSM za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 3, pri čemu se navedene postepeno povišene doze primjenjuju jedan, dva, tri ili četiri tjedana nakon prethodne doze.
The use of an article according to claim 8 for kitting and construction purposes such as core foams for highly loaded, high durable products, e.g. 
Upotreba predmeta prema patentnom zahtjevu 8, naznačena time da služi za opremanje i u građevinske svrhe, kao što su poliuretanske pjene za proizvode s visokim opterećenjem i visoke izdrživosti, za npr.
reacting the product formed in step (i) with oxidized mannan; and 
(1i) reagiranje produkta nastalog u koraku (i) s oksidiranim mananom; i
The method according to any one of claims 1 to 8, wherein copanlisib is prepared via the following steps shown in Reaction Scheme 3, infra: A compound selected from: and 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 41, naznačen time što se kopanlisib (10) ili kopanlisib dihidroklorid (11) priprema pomoću slijedećih koraka prikazanih u Reakcijskoj shemi 3, ispod:
is H or is selected from and 
R' je Hili je odabran između |
-D is a Drug unit having cytostatic or cytotoxic activity against the target cells; and p is an integer from 1 to about 20, wherein the antibody comprises a human IgG constant region, wherein the isotype of the IgG constant region is IgG1, IgG2, or IgG1V1. 
- Dje jedinica lijeka koja ima citostatičku ili citotoksičnu aktivnost protiv ciljanih stanica; i p je cijeli broj od 1 do oko 20, pri čemu protutijelo sadrži ljudsku IgG konstantnu regiju, pri čemu izotip od IgG konstantne regije je IgG1, IeG2, ili IgG1VI1.
Method and device for removing contaminating particles from containers on automatic production lines 
POSTUPAK I UREĐAJ ZA UKLANJANJE KONTAMINIRAJUĆIH ČESTICA IZ SPREMNIKA
The method according to claim 11, wherein subsequent to the comminution step, the calcium carbonate particles are subjected to a classification step. 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time da se nakon koraka usitnjavanja, čestice kalcijevog karbonata podvrgavaju koraku razvrstavanja.
The compound or pharmaceutical composition for use of claim 3, wherein the disorder is C3 glomerulonephritis. 
Spoj ili farmaceutska kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtjevu 15, naznačeni time što je poremećaj C3 glomerulonefritis.
A compound of any one of claims 1 to 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method of treating a disease in a patient, wherein said disease is associated with abnormal expression or activity of a PI3K kinase. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu u postupku tretmana bolesti pacijenata, gdje je bolest povezana sa abnormalnom ekspresijom ili aktivnošću PI3K kinaze.
wherein A is, independently, C or N, or W is a group of formula (Wb) 
A je neovisno C ili N, ili W je skupina formule (W,);
Examples of suitable dosage forms are tablets, capsules, coated tablets, granules, solutions and syrups for oral administration; antiseptic plasters, solutions, pastes, creams and ointments for transdermal administration; suppositories for rectal administration and sterile solutions for injection or aerosol administration. Other suitable dosage forms are sustained-release forms or liposome-based forms, for either the oral or injection route. 
11.Farmaceutska formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 10, naznačena time, da je farmaceutska formulacija odabrana iz skupine koju čine tablete, kapsule, obložene tablete, granule, otopine i sirupi za oralnu primjenu, antiseptički flasteri, otopine, kaše, kreme 1 masti za transdermalnu primjenu, supozitoriji za rektalnu primjenu, sterilne otopine za injekcijsku ili aerosolnu primjenu, u obliku trenutnog otpuštanja ili u obliku odgođenog otpuštanja.
A fire and/or smoke barrier (1) comprising:- 
PATENTNI ZAHTJEVI Protupožarna 1 / ili dimna barijera (1) koja obuhvaća:
This bolt with suspension device may not be ranked as supporting of rock in the safety estimates. 
Ovo sidro s napravom za ovješanje ne smije se stavljati u rang onih kojima se podupire stijena kod proračuna sigurnosti.
The phases were separated and the aqueous layer was washed with ethyl acetate (3x100 mL). 
Faze se razdvoji, a vodeni sloj ispere etil-acetatom (3 x HR P20080668 T3 100 ml).
Figure 4 shows a nucleotide sequence encoding the Figure 2 sequence (SEQ ID NO: 2, which includes the start and stop codons, and is expressed as SEQ ID NO: 3 before cleavage of N-terminus methionine). 
Slika 4 = prikazuje nukleotidnu sekvencu koja kodira sekvencu na Slici 2 (SEQ ID NO: 2, koja uključuje start i stop kodone, i eksprimirana je kao SEQ ID NO: 3 prije cijepanja N-terminalnog metionina).
an extraction module which comprises a first jaw member (6) and a cooperating second jaw member (7), wherein in an opened state of the extraction module the jaw members (6, 7) are distanced from each other while in the closed state the jaw members (6, 7) are in tight contact, 
- - modul za ekstrakciju koji ima prvi element čeljusti (6) i drugi element čeljusti (7) koji djeluje zajedno s prvim elementom čeljusti, pri čemu su u otvorenom položaju modula za ekstrakciju elementi čeljusti (6, 7) razmaknuti jedan od drugoga, dok su u zatvorenom položaju elementi čeljusti (6, 7) u čvrstom kontaktu,
It is only possible to determine how accurately the tube was introduced on analysis in a laboratory. 
Može se samo na analizi u laboratoriju odrediti koliko točno je cijev bila uvedena.
A compound represented by the following structural formula: wherein at least 50 % by weight of the compound is crystalline. 
Spoj predstavljen slijedećom strukturnom formulom: gdje je barem 50% po masi spoja kristalno.
The method of claim 1, wherein, when the one available intra prediction mode is a DC mode, the two additional intra prediction modes include a planar mode and the vertical mode. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time da je dostupni unutarokovirni načina predviđanja DC način, dva dodatna unutarokovirna načina predviđanja su planarni 1 vertikalni način.