natgillin/translations-raw huggingface dataset:
an amino acid sequence which is at least 80% identical to SEQ ID NO: 1, further comprising a G10I substitution; and the peptide antagonist of Kv1.3 optionally comprises a C-terminal extension of four amino acids. 
Izolirani peptidni antagonist Kv1.3 naznačen time da ima sekvencu aminokiselina koja sadrži sekvencu aminokiselina koja je barem 84% identična sa SEQ ID NO: 1, koja nadalje ima supstituciju glicina s izoleucinom u položaju 10 (G10D.
cultivating the cell obtained according to (ii) under suitable conditions. 
(iii) uzgoj kulture stanice dobivene pod (ii), pri odgovarajućim uvjetima.
Y represents a bond, a carbonyl group, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-4 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; 
Y predstavlja vezu, karbonilnu skupinu, metilensku skupinu, izborno supstituiranu s jednom ili dvije skupine, koje se bira između C,;.g alkilne skupine, hidroksilne skupine, C,4 alkoksi skupine, perhalogenirane C,> alkilne skupine ili amino skupine;
According to a further preferred embodiment of the present invention, said co-catalyst can be selected from organo-oxygenated compounds of an element M′ different from carbon belonging to groups 13 or 14 of the Periodic Table of Elements, preferably organo-oxygenated compounds of aluminium, gallium, tin. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se navedeni sukatalizator bira između organooksigeniranih spojeva elementa M' koji nije ugljik koji pripada skupinama 13 ili 14 u Periodnoj tablici elemenata, poput aluminoksana opće formule (IV):
Beams having heights up to 1,000 mm can be processed. 
Grede koje imaju visinu sve do 1,000 mm mogu se obrađivati.
6F), and optionally wherein the affinity is about 1.5 nm. 
6F), dok je afinitet po želji oko 1,5 nm.
Rapamycin, also known as sirolimus, is a 31-membered macrolide lactone, C51H79NO13, with a molecular mass of 913.6 Da. 
Rapamicin, također poznat kao sirolimus, je 31-člani makrolid lakton, CssH;9gNOi3 molekulske mase 913,6 Da.
The composition for use of claim 1, whereby the suspension is to be administered intravaginally to the subject, at a dose between 1 and 20 million international units (MIU) of interferon alpha-2b, and said administering is to be repeated at least 3 days/week, for a period of at least 4 weeks. 
Pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se suspenzija subjektu daje intravaginalno, u dozi od između 1 do 20 milijuna međunarodnih jedinica (MIU) interferona alfa-2b, a navedena primjena se mora ponoviti najmanje 3 dana u tjednu u razdoblju od najmanje 4 tjedna.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 194, 174, 178, and 186 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing KIF20A. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78, u kojima je jedna aminokiselina zamijenjena, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
25°C After freeze-drying, the vials were sealed. 
Poslije sušenja zamrzavanjem, ampule su zatvorene.
comprising the following steps: hydrolyzing a mixture of enantiomers of the 6-fluoro-2-carboxylic acid ester (1), wherein R1 is a linear or branched C1-5 alkyl group 
Sretvoankag s Matan koji obuhvaća sljedeće korake: a) hidrolizu smjese enantiomera estera 6-fluoro-2-karboksilne kiseline (1), pri čemu je R, ravna ili razgranana C1.5 10
A package as claimed in Claim 1, wherein the fold line (19) is continuous and formed by scoring the material of the sealing flap (5). 
pri čemu je spojni jezičac (16) linijom (19) savijanja odvojen od ostatka brtvenog kapka (5);
The agonist for use according claim 1 for administration with a therapeutically effective amount of at least one other active agent selected from antibacterial agents, antiparasitic agents, antifungal agents, anti-inflammatory agents, antihistamines, anti-pruriginous agents, anesthetics, antiviral agents, keratolytic agents, anti free-radical agents, antioxidants, vitamin K, vitamin E, vitamin C, vitamin A, superoxide dismutase derivatives of plants, sesquiterpene lactones, antiseborrheic agents, antidandruff agents, antiacne agents, sunscreens and sun blocking agents, and active agents which modify at least one of cutaneous differentiation, proliferation, and pigmentation, including but not limited to tretinoin, retinol, retinal, alpha hydroxyl acids, beta hydroxyl acids and combinations thereof. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što se primjenjuje s terapeutski učinkovitom količinom najmanje jednog drugog aktivnog sredstva koje je odabrano od antibakterijskih sredstava, antiparazitskih sredstava, antifungalnih sredstava, protuupalnih sredstava, antihistaminika, sredstava protiv svrbeža, anestetika, antivirusnih sredstava, keratolitičkih sredstava, sredstava protiv slobodnih radikala, antioksidanata, vitamina K, vitamina E, vitamina C, vitamina A, derivati superoksid dismutaze biljaka, seskviterpenski laktoni, sredstva protiv seboreje, sredstva protiv prhuti, sredstva protiv akni, sredstava za zaštitu od sunca i sredstava za blokiranje sunca, aktivnih sredstava koja modificiraju najmanje jednu od kožnih diferencijacija, proliferaciju i pigmentaciju, uključujući ali ne ograničavajući se na tretinoin, retinol, retinal, alfa hidroksilne kiseline, beta hidroksilne kiseline, te njihove kombinacije.
That heating apparatus has one or more cover tarpaulins for covering the junction region. 
- jednu ili više cerada za pokrivanje zone utjecaja, i
PTA-5543; a monoclonal antibody that binds to an epitope comprising residues 82-87 of the human CD40 sequence shown in SEQ ID NO:10 or SEQ ID NO::12; 
aminokiselinske ostatke regije koja određuje komplementarnost (CDR) u SEQ ID NO:2 i aminokiselinske ostatke regije koja određuje komplementarnost (CDR) u SEQ ID NO:4; ili
The antibody of any one of claims 1 to 4 for the use of claim 6, wherein the use further comprises administering a second therapeutic agent for treating or preventing pulmonary edema. 
Protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4 za uporabu prema patentnom zahtjevu 6, naznačeno time, da se uporaba dalje sastoji od primjene drugog terapijskog sredstva za liječenje ili sprječavanje plućnog edema.
providing at least one first template with contoured cutouts, whereby the template has a limited length; 
pripremom najmanje jedne prve šablone (11, 11’) koja sadrži profilirane proreze, pri čemu šablona (11, 11’) ima ograničenu dužinu;
The method according to claim 1, wherein X35 is an amino acid residue of methylalanine. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da X je amino kiselinski ostatak od metilalanina.
amino substituted with cycloalkyl or xi) a saturated cyclic amino optionally substituted with alkyl, dialkylamino, alkoxy or hydroxyl, and 
amino supstituiran s cikloalkilom ili xi) zasićeni ciklički amino, izborno supstituiran s alkilom, dialkilamino, alkoksi ili hidroksilom, i
The process according to claim 1, which further comprises increasing the carbon monoxide and the gaseous organic substances content in the flue gases specifically through combustion-technical measures. 
Postupak prema jednom zahtjevu od 1 do 3, naznačen time da se sadržaj ugljičnog monoksida (CO) i plinovitih organskih tvari u dimnim plinovima (A) ciljano povećava pomoću mjera tehničkog-izgaranja.
The process of claim 7, wherein the triacylglycerides-containing oil comprises free fatty acids derived from at least one of camelina, carinata, cotton, jatropha, karanja, moringa, palm, castor, corn, linseed, peanut, soybean, sunflower, tung, babassu, or at least one of canola, shea butter, tall oil, tallow, waste vegetable oil, trap greases, used cooking oil, algal oil, and pongamia. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da ulje koje sadržava triacilgliceride sadržava slobodne masne kiseline dobivene od barem jednog od sljedećih: kamelija, karinata, pamuk, jatrofa, karanja, moringa, palma, ricinus, kukuruz, laneno sjeme, kikiriki, soja, suncokret, tung, babassu ili barem jedno od sljedećih: kanola, shea maslac, fall ulje, loj, otpadno biljno ulje, masti iz posuda za odvajanje, rabljeno ulje za kuhanje, ulje algi i pongamia.
The kit as claimed in Claim 12, wherein the first and second parts are independently in form of a solution for injection administration. 
Garnitura za uporabu prema zahtjevu 12, naznačena time, da prvi dio i drugi dio su neovisno u obliku otopine za injekcijsku primjenu.
R2' is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group optionally substituted by C1-6 alkoxy group(s); and R3' is a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-6 alkyl group, or a salt thereof. 
(10) C3s cikloalkenil-skupina; je atom vodika ili C;.4 alkil-skupina opcijski supstituirana s jednom ili više C,.g alkoksi-skupina, i je atom vodika, atom halogena ili C;4 alkil-skupina, ili njegova sol.
A multicomponent micobicidal contraceptive intravaginal ringed-mesh device as in claim 5 wherein the polymeric coating contains at least one antiretroviral agent selected from the group consisting of zidovudine, lamivudine, enfuvirtide, and gemcitabine, and at least one other bioactive agent, the antiretroviral agent having potentiated or aided activity induced by the at least one other bioactive agent. 
Uređaj u vidu višekomponentne mikrobicidne kontraceptivne intravaginalne prstenaste mrežice u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što polimerna obloga sadrži najmanje jedno proturetrovirusno sredstvo, koje se bira iz skupine koju čine zidovudin, lamivudin, enfuvirtid, te gemcitabin, te najmanje jedno drugo bioaktivno sredstvo, gdje se aktivnost proturetrovirusnog sredstva potencira ili potpomaže najmanje jednim drugim bioaktivnim sredstvom.
LDPC-decoding the Layer 1 signaling data and the de-punctured LDPC parity bit; and 
LDPC-dekodiranje signalnih podataka Razine 1 i zatvorenih LDPC paritetnih bitova; i
In a preferred embodiment, the EPA and DHA, or salt or ester thereof, is for use in the treatment of macular oedema in a patient or patient population that is poorly responsive or non-responsive to treatment with a VEGF inhibitor. 
Eikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4, naznačeno time da su eikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina za upotrebu u liječenju populacije pacijenata koji slabo reagiraju ili ne reagiraju na liječenje VEGF inhibitorom.
Composition according to claim 1, wherein the hydroxyhydrocarbyl residue comprises 1-10 carbon atoms. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time, što hidroksihidrokarbilni ostatak sadržava 1-10 atoma ugljika.
Compounds of the formula I 
Spojevi s formulom I o
SUMMARY OF THE INVENTION A minimally invasive skin treatment device is disclosed. The device comprises a handpiece having a perimeter elevation and a top which cooperatively define a recessed area with an inner side of the perimeter elevation and the top defining an apposition surface facing into the recessed area; a conduit extending through a side of the perimeter elevation to the recessed area; a tool configured to at least partially extend through the conduit and into the recessed area; and a guidance track operably connected to the handpiece, wherein the guidance track is configured to constrain a portion of the tool in contact with the guidance track to move along a predetermined path to cooperatively move a distal end of the tool within the recessed area in a plane substantially parallel to the top of the handpiece and within a region of a predetermined shape defined by the predefined path. 
Uređaj za minimalno invazivni tretman kože, naznačen time, da obuhvaća: ručni komplet (100) s povišenim perimetrom i vrhom koji zajednički definiraju udubljeno područje, unutarnju stranu povišenja perimetra i vrh koji definira površinu prislanjanja okrenutu prema udubljenjem području; kanal (213) koji se proteže kroz stranu povišenja perimetra prema udubljenom području; alat (301) konfiguriran tako da se barem djelomično pruža kroz kanal i u udubljeno područje i vodilicu (302) koja je efektivno spojena na ručni komplet, pri čemu je vodilica konfigurirana tako da ograničava dio alata u kontaktu s vodilicom za pomicanje duž prethodno određenog puta za združeno pomicanje distalnog kraja alata u udubljeno područje u ravnini uglavnom paralelnoj s vrhom ručnog kompleta i unutar regije unaprijed određenog oblika definiranog unaprijed određenom putanjom.
A kit comprising: a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 3, the nucleic acid or the expression vector according to claim 4, a cell according to claim 6 or 7, or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10, in solution or in lyophilized form; and 
(a) posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, nukleinskom kiselinom ili vektorom ekspresije u skladu s patentnim zahtjevom 4, stanicom u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7 ili aktiviranim citotoksičnim T limfocitom u skladu s patentnim zahtjevom 10, u otopini ili u kiofiliziranom obliku; te (b) drugu posudu koja sadrži diluens ili otopinu za rekonstituciju za liofiliziranu formulaciju.
Preferably, this antibody, or a divalent functional fragment or derivative thereof, is characterized in that said hinge region comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID Nos. 
rečeno antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, također sadrži zglobnu regiju koja sadrži aminokiselinsku sekvenciju SEQ ID No.
A protein comprising (i) a signal sequence; (ii) an elastase activation sequence comprising an elastase recognition sequence; and (iii) the amino acid sequence of a mature elastase. The protein of embodiment 30, wherein the signal sequence is operable in Pichia pastoris. 
(i) signalna sekvenca koja je operabilna u Pichia pastoris, koja je opcionalno kvasac a-faktor signalne sekvence i/ili obuhvaća sekvencu aminokiseline SEK ID BR: 34; ili HR P20170755T (1i) signalna sekvenca sekrecije sisara, koja je opcionalno signalna sekvenca humanog tipa 1 elastaze ili signalna sekvenca svinjske tipa 1 elastaze;
reduces the titer of anti-FVIII antibodies in the subject compared to the titer prior to administration of the chimeric polypeptide. 
smanjuje titar protutijela protiv faktora VIII kod subjekta u usporedbi s titrom prije primjene kimernog polipeptida; i/ili
preventing or reducing any decline in bone density in a patient suffering from osteoporosis and/or osteopenia. 
(b) sprječavanjem ili umanjivanjem pada u gustoći kostiju kod pacijenta koji pati od osteoporoze i/ili osteopenije.
According to some embodiments of the present invention, the profiled surface comprises a plurality of grooves being equally distributed over the surface, the grooves all have a uniform direction and a uniform depth. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što profilirana površina sadrži veći broj utora koji su jednako raspoređeni preko navedene površine, te svi navedeni utori imaju jednolik smjer i ujednačenu dubinu.
Atomiser according to one of the preceding aspects, characterised in that the container (3) during fluid extraction, fluid delivery, pressurisation and/or atomisation performs a preferably axial and/or stroke-like movement, in particular wherein the counter device (23) registers the movement of the container (3) or one of its end positions and counts this as an operation of the atomiser (1). 
Raspršivač prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da spremnik (3) poželjno izvršava aksijalno pomicanje i/ili pomicanje nalik na udar, za vrijeme izlučivanja tekućine, dostavljanja tekućine, stlačivanja i/ili raspršivanja, posebno za vrijeme dok uređaj za brojanje (23) zapisuje pomicanje spremnika (3) ili jedne od njegovih krajnjih pozicija i računa to kao jedno djelovanje raspršivača (1).
A pharmaceutical combination of Claim 25 wherein the hypolipidemic agent is a fibric acid derivative selected from fenofibrate; gemfibrozil; clofibrate; bezafibrate; ciprofibrate; clinofibrate; probucol; and compounds related to probucol, 
Farmaceutski sastav Zahtjeva 25, naznačen time, da je hipolipidemijsko sredstvo derivat fibrinske kiseline odabran od fenofibrat, gemfibrozil, klofibrat, bezafibrat, ciprofibrat, klinofibrat, probukola i spojeva srodnih probukolu.
The invention further relates to a method for the selection of bispecific single chain antibodies comprising a first binding domain capable of binding to an epitope of CD3 and a second binding domain capable of binding to the extracellular domain of fibroblast activation protein a (FAPa), the method comprising the steps of: 
2. Postupak odabira bispecifičnih jednolančanih protutijela, koja sadrže prvu vežuću domenu, koja se može vezati na epitop CD3, 1 drugu vežuću domenu, koja se može vezati na izvanstaničnu domenu fibroblast-aktivirajućeg proteina a (FAPo), naznačen time što obuhvaća korake:
is V or L. An antibody or antigen-binding fragment according to any preceding claim wherein the antibody or fragment comprises a variable heavy chain (VH) in which CDR1 comprises or consists of the amino acid sequence of: 
je V ili L pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni teški lanac (VH) u kojem CDR1 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
An isolated nucleic acid encoding the antibody or fragment thereof of claim 1 . 
Izolirana nukleinska kiselina koja kodira protutijelo ili njegov fragment sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1do21.
the composition of claim 11; and 
protutijelo pune duljine; i/ili
treatment of viral infections, particularly with hepatitis A virus, herpes strain influenza A virus and ARBO viruses, such as tick borne encephalitis, West Nile, dengue types 1-4, cytomegalovirus CMV and LCM virus, feline leukemia virus; 
- liječenje virusnih infekcija, posebice od hepatitisa A, sojeva herpesa, gripe A i ARBO-virusa kao što su sljedeći: encefalitis prenesen preko krpelja, groznica Zapadnog Nila, tropska groznica tipa 1 do 4, citomegalovirus CMV i LCM-virus, virus mačje leukemije;
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: Oxycodone hydrochloride: 10.0 mg/tablet Lactose (spray-dried): 69.25 mg/tablet 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je sa referentnom tabletom koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u matričnoj formulaciji koja sadrži: a) "Oksikodon hidroklorid: 10.0 mg/tableta b) Laktozu (osušena raspršivanjem): 69.25 mg/tableta c) Povidon: 5.0 mg/tableta d) Eudragit* RS 30D (krutina): 10.0 mg/tableta
The telecommunications network (T) as claimed in one of claims 7 to 10, characterized in that one or more or all the register nodes (CDNR, DNDR, DNLR) is or are arranged within network elements. 
Telekomunikacijska mreža (T) temeljem jednog od zahtjeva 7 do 10, naznačena time što jedno ili više ili sva registracijska čvorišta (CDNR, DNDR, DNLR) je ili su raspoređena unutar mrežnih elemenata.
A method according to claim 1 or 2, wherein the basic amino acid or derivative thereof is present at a final concentration of at least 1 mM and is sufficient to prevent or reduce aggregation of the Enteroviral particles during at least a part of step c). 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je bazna aminokiselina ili njezin derivat prisutan u finalnoj koncentraciji od najmanje 1 mM, 1 dovoljan je da spriječi ili smanji agregaciju enterovirusnih čestica tijekom najmanje jednog dijela koraka c).
is hydrogen, aryl, C3-C12 cycloalkyl or heterocyclyl, wherein aryl, C3-C12 cycloalkyl or heterocyclyl is each optionally substituted by one or more hydroxy, oxo, halogen, amino, lower alkyl-amino, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or lower alkoxy), lower alkoxy (optionally substituted at one or more positions by halogen or hydroxy), carboxy, carbonylalkoxy, carbamoyl, carbamoylalkyl, aminosulfonyl, lower alkyl-aminosulfonyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy or heterocyclyl; 
Rio je vodik, aril, C3-Cp cikloalkil ili heterociklil, pri čemu aril, C;-C;, cikloalkil ili heterociklil je svaki proizvoljno supstituiran sa jednim ili više hidroksi, okso, halogenom, amino, nižim alkil-amino, alkilom (proizvoljno supstituiranim u jednom ili više položaja sa halogenom, hidroksi ili nižim alkoksi), nižim alkoksi (proizvoljno supstituiranim u jednom ili više položaja sa halogenom ili hidroksi), karboksi, karbonilalkoksi, karbamoil, karbamoilalkil, aminosulfonilom, nižim alkil-aminosulfonilom, arilom, ariloksi, arilalkoksi ili heterociklilom;
The compound for use according to claim 1, wherein the viral infection comprises a virus selected from the group consisting of viruses of the orthomyxoviridae, paramyxoviridae, arenaviridae, bunyaviridae, flaviviridae, filoviridae, togaviridae, picornaviridae, and coronaviridae families. 
[image] naznačen time da A je NH2; i B je H; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, za primjenu u inhibiciji virusne RNK polimeraze izabrane iz grupe koja se sastoji od virusnih polimeraza orthmyxoviridae, paramyxoviridae, arenaviridae, bunyaviridae, flaviviridae, filoviridae, togaviridae, picornaviridae i coronaviridae.
A compound of the formula: 
Spoj formule:
unsubstituted or substituted phenyl with a group selected from halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, trifluoromethyl; 
nesupstituiranog ili supstituiranog fenila sa skupinom odabranom između halogena, C1-C4-alkila, C1-C4-alkoksila, trifluormetila;
the frame comprises an upper frame section and a lower frame section, the upper frame section having a plurality of struts and a first leaflet receiving surface at a lower portion of the upper frame section, the lower frame section having a second leaflet receiving surface at an upper portion of the lower frame section; and 
okvir (104) sadrži gornji dio okvira i donji dio okvira, te gornji dio okvira ima mnoštvo nosača i površinu za prihvaćanje prvog jedra na donjem dijelu gornjeg dijela okvira, te donji dio okvira ima površinu za prihvaćanje drugog jedra na gornjem dijelu donjeg dijela okvira;
is a straight or branched C1-C9 alkyl, substituted with a group of the general formula (V): 
R9 je ravni ili razgranati C1-C9 alkil, supstituiran skupinom opće formule (V): pu
The placental stem cells for use according to any one of claims 1, and 7 to 9, wherein said method further comprises administering a second therapeutic agent. 
Matične stanice posteljice za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačenu time što se navedena metoda nadalje sastoji od primjene drugog terapijskog agensa.
Process according to claim 11, where said composition is found in the form of a tablet, characterised in that it comprises the following steps: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, gdje navedeni pripravak dolazi u obliku tablete, naznačen time što se sastoji u sljedećim koracima:
Aerosol container according to Claim-3, wherein the adhesive tag is dimensioned such that areas of the tag surround the spacer and the aerosol container. 
Spremnik aerosola u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time, da je ljepljiva naljepnica dimenzionirana tako da područje naljepnice okružuje umetak i spremnik aerogola.
After 12 h the solvent is evaporated off, the residue is dissolved in 40 ml of DCM and the organic phase is washed with brine (20 ml) and dried over Na2SO4. 
Otapalo je upareno nakon 12 h, ostatak je otopljen u 40 mL DCM 1 organska faza je prana otopinom soli (20 mL) i sušena iznad Na,SOx.