natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 11, wherein the spore is selected from the group consisting of B. alcalophilus, B. alvei, B. amyloliquefaciens, B. aneurinolyticus, B. anthracis, B. aquaemaris, B. atrophaeus, B. boronophilus, B. brevis, B. caldolyyicus, B. centrosporus, B. cereus, B. circulans, B. clausii, B . 
Postupak sukladno zahtjevu 11, naznačeno time, da su spore odabrane iz skupine koju čine B. alcalophilus, B. alvei, B. amyloliquefaciens, B. aneurinolyticus, B. anthracis, B. aquaemaris, B. atrophaeus, B. boronophilus, B. brevis, B. caldolyyicus, B. cenirosporus, B. cereus, B. circulans, B. clausii, B .
This new convenient formulation requires only 1 injection every 24 weeks, and shows comparable efficacy and safety with the marketed 1- and 3-Month formulations. Pharmaceutical composition made of microparticles for the slow release of an LHRH agonist triptorelin, characterized in that said composition comprises a mixture of a first group of microparticles and a second group of microparticles, wherein the microparticles of said first group are made of a copolymer of the PLGA type which incorporates triptorelin in the form of a water insoluble peptide salt; said copolymer comprising at least 85 % (molar) of lactic acid and having an inherent viscosity between 0.5 and 0.9 dl/g, as measured in chloroform at 25 °C and at a polymer concentration of 0.5 g/dL; 
Farmaceutski pripravak pripremljen od mikročestica za sporo oslobađanje LHRH agonista triptorelina, naznačeno time što taj pripravak sadrži smjesu prve skupine mikročestica i druge skupine mikročestica, gdje a) = mikročestice te prve skupine su napravljene od kopolimera PLGA tipa u kojem je inkorporiran triptorelin u obliku peptidne soli netopljive u vodi; taj kopolimer obuhvaća najmanje 85% (molarno) mliječne kiseline i ima inherentnu viskoznost između 0.5 i 0.9 dl/g, kako je mjereno u kloroformu na 25"C i pri koncentraciji polimera od 0.5 g/dL; b) - mikročestice te druge skupine su napravljene od kopolimera PLGA tipa u kojem je inkorporiran triptorelin u obliku peptidne soli netopljive u vodi i koji obuhvaća količinu mliječne kiseline između 70% i 80% (molarno); mikročestice te prve i druge skupine dalje imaju raspodjelu čestica definiranu kako slijedi:
The method of claim 13, wherein the modified cytotoxic compound is of the following formula: wherein Y is -SO3M and M is -H or a pharmaceutically acceptable cation. 
[image] ili njegova farmaceutski prikladna sol, gdje Y je -H ili -SO3M (npr. Y je -SO3M), i M je -H ili farmaceutski prikladan kation, za uporabu kao lijek.
SEQUENCE LISTING <110> Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 
Naxin Tu, c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
A total dosing volume of 50 µl (stock solution plus DMSO) is added to 5 ml of culture medium for all treatment groups. 
Ukupni volumen doziranja od 50 ul (osnovna otopina plus DMSO) se dodaje u 5 ml podloge za kulturu za sve grupe tretmana.
For instance, methods of the invention can be used to simultaneously detect autoantibodies of varying specificities so the immobilization of a plurality of distinct antigens on a solid phase is contemplated in those embodiments. In some embodiments, the method comprises the steps of: (a) contacting the biological sample under a low conductivity condition with the target antigen for which the autoantibody has specific binding affinity; and (b) detecting the binding of said target antigen to said autoantibody in the biological sample. 
(a) stavljanja u kontakt biološkog uzorka u uvjetima niske vodljivosti s ciljnim antigenom za koji autoprotutijelo ima specifični afinitet vezanja; i (b) detektiranja vezanja navedenog ciljnog antigena na navedeno autoprotutijelo u biološkom uzorku, gdje je navedeni ciljni antigen imobiliziran na čvrstu fazu, a prisutnost navedenog vezanja ukazuje na autoprotutijelo u biološkom uzorku, i gdje su uvjeti niske vodljivosti vodljivost manja od vodljivosti 90 mM otopine natrijevog klorida.
viral infections, optionally influenza A virus infection; wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of the isolated antibody or fragment or the pharmaceutical composition to a patient in need thereof for a time sufficient to treat or prevent the systemic inflammatory condition or viral infection. 
virusnih infekcija, opciono influence A virusne infekcije; pri čemu se postupak sastoji od administriranja terapeutski efikasne količine izoliranog antitijela ili fragmenta ili farmaceutske kompozicije pacijentu kome je to potrebno, tokom vremena dovoljnog za liječenje ili prevenciju sistemskog inflamatornog stanja ili virusne infekcije.
A pharmaceutical composition as defined in claim 9 for use in a method of: 
Farmaceutski sastav kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 22, naznačen time da je za uporabu u metodi:
The power generation system claimed in claim 14, comprising exchanging heat from the exhaust gas through a heat exchanger to water in a hot water loop, and transferring heat in the water through the hot water loop to a local community. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 11 ili patentnom zahtjevu 12, naznačen time da, uključuje izmjenu topline iz ispušnog plina kroz izmjenjivač topline u vodi u petlji s toplom vodom, i prijenos topline u vodi kroz petlju s toplom vodom do lokalne zajednice.
The use of claim 17, or the peptide or composition for use according to claim 17, wherein the heart failure is acute heart failure. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 17, ili peptid ili sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 17, pri čemu je zatajenje srca akutno zatajenje srca.
In a second example, first and second adhesive portions 102, 104 may together form a strip of adhesive extending along the first surface 106 perpendicular to the first fold 108, as shown in figure 4 . 
Ubrus u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeni prvi i drugi prianjajući dijelovi zajedno oblikuju traku prianjajućeg produljenja duž navedene prve površine paralelno s navedenim prvim naborom
The method of clause 41, wherein the disorders and diseases are selected from the group consisting of cardiac disorders and diseases, skeletal muscular disorders and diseases, cognitive disorders and diseases, malignant hyperthermia, diabetes, and sudden infant death syndrome. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što je poremećaj ili bolest izabrana iz grupe koju čine poremećaji 1 bolesti srca, poremećaji i bolesti skeletnih mišića, kognitivni poremećaji, maligna hipertermija, dijabetes 1 sindrom iznenadne smrti novorođenčeta.
The method of any of claims 1 to 6 wherein the model and quality predictor are designed to learn over time in order to distinguish between normal and abnormal behaviour by feeding back the product quality parameters into the model to help it refine the differentiation between good and bad process results, and to allow it to narrow down the differences between good and bad process results as more data is fed back to the model. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time da su model i predskazivač kvalitete dizajnirani da uče tijekom vremena kako bi se razlikovalo normalno i abnormalno ponašanje povratnim dovođenjem parametara kvalitete proizvoda u model kako bi se poboljšala razlikovnost između dobrih i loših rezultata procesa i radi omogućavanja suzbijanja razlika između dobrih 1 loših rezultata procesa budući da se više podataka dovodi natrag u model.
The method according to claim 28, wherein the accurate read out of the test or assay result is an accurate read out of fibrinogen levels, activated protein C resistance or related tests. 
Protutijelo za uporabu prema zahtjevu 16, naznačeno time, da točan nalaz testa ili rezultat analize, odgovara točnom nalazu razina fibrinogena, aktiviranoj otpornosti proteina C, ili odgovarajućim testovima.
The process of claim 40, wherein the dosage form comprises 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 45 mg, 60 mg, or 80 mg, 90 mg, 120 mg or 160 mg of oxycodone hydrochloride. 
Oblik davanja s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 12, naznačen time da oblik davanja sadrži 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 45 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg, 120 mg ili 160 mg oksikodon hidroklorida.
An oral pharmaceutical tablet according to claim 1, wherein the hydrophilic matrix is present from 1% to 15%, preferably from 2% to 10%, and more preferably from 3% to 5% by weight based on the total weight of the tablet. 
Oralna farmaceutska tableta u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što hidrofilni matriks čini od 1% do 15%, po mogućnosti od 2% do 10%, a poželjnije od 3%> do 5%, težinski, prema ukupnoj težini tablete.
Unlike the conventional procedure wherein a person must stand near the bow with a boat hook to catch the mooring buoy, the user maneuvers the boat with the hand-held unit, and is able to pick up the buoy at the stem. 
Za razliku od konvencionalnih procedura pri kojima osoba mora stajati u blizini pramca kako bi kukom na plovilu zahvatio sidrenu plutaču, korisnik manevrira plovilom uz pomoć ručne jedinice te je u mogućnosti uhvatiti plutaču s krme.
-T is independently selected from: 
-T je neovisno odabran od:
wherein R13 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, a halogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a lower alkoxy group optionally substituted by one or more halogen atoms or lower alkoxy groups; a lower alkanoyloxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxycarbonyl group-substituted lower alkyl group, a cyano group, a phenyl group, a nitro group, a lower alkanoylamino group, a lower alkylenedioxy group, a phenoxy group, a pyrazolyl group optionally substituted by one or more lower alkyl groups, an oxazolyl group, or a pyrrolyl group; m is an integer from 1 to 5, when m is any one of 2 to 5, the 2 to 5 of R13s may be the same or different; 
(a gdje R* je atom vodika, hidroksi skupina, karboksi skupina, halogen atom, C;.s alkil skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma, Cig alkoksi skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma ili C,.4 alkoksi skupine; C;.4 alkanoiloksi skupina, C;.g alkoksikarbonil skupina, C1.g alkoksikarbonil skupina-supstituirana Ci alkil skupina, cijano skupina, fenil skupina, nitro skupina, C2g4 alkanoilamino skupina, C;4 alkilendioksi skupina, fenoksi skupina, pirazolil skupina opcijski supstituirana s jednom ili više Cig alkil skupina, oksazolil skupina, ili pirolil skupina; m je cijeli broj od 1 do 5, i kada m je bilo koji od 2 do 5, tada 2 do 5 od R!* mogu biti isti ili različiti;
The present application provides for a compound of Formula IV, 
Farmaceutska formulacija koja sadrži spoj formule IIB: O
iii) for assessing the efficacy of a treatment of preeclampsia. 
Alfa 1-mikroglobulin za uporabu u profilazi ili liječenju preeklampsije.
is a hydrogen atom; a hydroxy group; a straight or branched C1-C6 alkyl group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; a halogen atom; a straight or branched C1-C6 alkoxy group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; or straight or branched C1-C4 thioalkyl group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; 
R je atom vodika; hidroksi grupa; ravna ili razgranata C,-C4 alkil grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom Ci-Cs alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom Ci-Cs alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom Ci-C3 tioalkil grupom; atom halogena; ravna ili razgranata C;-Cg alkoksi grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom C;-Cs alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom C,-Cs alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom C;-C3 tioalkil grupom; ili ravna ili razgranata C;j-C, tioalkil grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom C;-Cs alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom C;-Cs5 alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom Cy-C> tioalkil grupom;
Preheat oven to 230 °C. Cream the butter until softened. 
Prethodno zagrijati pećnicu na 230% C. Omekšati maslac.
Elution with dichloromethane-methanol (10:1) provided 31-O-(D-fructosylcarbonyl)rapamycin (0.625 g, 46%) as white solid (freeze dried from benzene). 
Flucija smjesom diklorometana i metanola (10:1) dala je 31-O-(D-fruktozilkarbonil)rapamicin (0,625 g, 46%) kao bijelu krutinu (osušeno smrzavanjem iz benzena).
Complex of claim 7 or pharmaceutical composition of claim 8 for use as medicament. 
Kompleksni spoj u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili farmaceutski spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6 za uporabu kao lijek.
n represents the number 0, 1, 2 or 3, 
<Â«naznačen time da n predstavlja broj 0, 1, 2 ili 3,
The fumarate salt of claim 16, wherein at least 99% by weight of the salt is in a single crystalline form. 
Maleat soli sukladno patentnom zahtjevu 12, pri čemu je najmanje 90% težine soli u jednom kristalnom obliku.
A pharmaceutical composition according to claim 27 or 28, wherein the sufficient dose of oxycodone is 5 to 400 mg. 
Farmaceutski oblik prema zahtjevu 15 ili 16, gdje je dovoljna doza oksikodona 5 do 400 mg.
A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof of claim 1, chosen from: 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1, izabrano od:
A method for optimizing the production of a lentiviral vector by HEK 293T cells grown in suspension in a serum-free medium, transfected with plasmids required for said production, comprising adding sodium butyrate 24 hours post-transfection to a cell culture without changing the medium of the culture. 
Postupak optimiziranja proizvodnje lentivirusnog vektora u stanicama HEK 293T, uzgajanim u suspenziji u mediju koji ne sadrži serum, transficiranim plazmidima potrebnim za navedenu proizvodnju, naznačen time što se sastoji u dodavanju natrijevog butirata 24 sata nakon transficiranja u kulturu stanica, bez izmjene uzgojnog medija.
An oligomeric compound of 8-35 nucleotides in length, comprising three regions: 
Oligomerni spoj dug od 8 do 35, naznačen time da obuhvaća tri regije:
measuring the fractional concentration of fetal DNA in the calibration sample; measuring amounts of DNA fragments corresponding to the plurality of sizes; and calculating the calibration value of the first parameter based on the amounts of DNA fragments at the plurality of sizes, the first calibration data point of the calibration sample including the calibration value and the measured fractional concentration of fetal DNA. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, koja se dodatno sastoji od: za svaki od niza kalibracijskih uzoraka: izračunavanja frakcionalne koncentracije fetalne DNK u kalibracijskom uzorku; mjerenja količina fragmenata DNK koje odgovaraju nizu veličina; i izračunavanja odgovarajuće kalibracijske vrijednosti za prvi parametar na osnovu količina fragmenata DNK u više veličina, pri čemu točka podatka za kalibraciju kalibracijskog uzorka uključuje odgovarajući kalibracijsku vrijednost i izmjerenu frakcionalnu koncentraciju, naznačeno time, što se kalibracijska vrijednost utvrđuje pomoću najmanje jedne od odgovarajućih kalibracijskih vrijednosti.
Use of a stabilized HIV gp140 trimer for the manufacture of a medicament for inducing a neutralizing anti-HIV antisera in a subject, wherein the HIV gp140 trimer comprises a HIV gp140 polypeptide comprising an amino acid sequence at least 95% identical to the sequence and, comprising the V3 loop peptide consisting of the sequence Thr Arg Pro Asn Asn Asn Thr Arg Lys Ser Met Arg Ile Gly Pro Gly Gln Thr Phe Tyr Ala Thr Gly Asp Ile Ile Gly Asp Ile Arg Gln Ala Tyr (SEQ ID NO:8); and 
Arg Asp Gly Gln Ala Tyr Val Arg Lys Asp Gly Glu Trp Val Leu Leu Ser Thr Phe Leu Gly koji sadrži pepudni peptid V3 koji se sastoji od sekvence Thr Arg Pro Asn Asn Tin Arg Lys Ser Met Arg lie Gly Pro Gly Gin Thr Phe Tyr Ala Tr Giy Asp He Gly Asp He Arg Gin Ala Tyr (SEQ ID NO: 8); 1 te sadrži trimerizacijsku domenu T4-fibritin fold, čime se dobije stabilizirani trimer koji može izazvati proizvodnju neutralizacijskih antiseruma protiv HIV - a kada se stabiliziram trimer daje subjektu.
The method of claim 1, wherein the disease or condition is caused by an abnormally functioning glycan degradation enzyme and wherein the abnormally functioning glycan degradation enzyme and the digesting glycan enzyme are of the same type. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su bolest ili stanje uzrokovani abnormalnim funkcioniranjem enzima za razgradnju glikana, te što su abnormalno funkcioniranje enzima za razgradnju glikana i enzima za digestiju glikana istog tipa.
The organic portion is separated and concentrated in vacuo. 
Organski dio se odvoji i koncentrira u vakuumu.
These volatile materials are then drawn toward the mouthend, especially during puffing, and into the user's mouth, akin to the smoke of a conventional cigarette. 
Ovi isparljivi materijali se tada uvlače prema usnom kraju, naročito za vrijeme uvlačenja dima, i u korisnikova usta, slično dimu konvencionalne cigarete.
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and at least one active agent; and wherein the extended release matrix formulation is cured at a temperature of at least about 60 °C for a time period of at least about 1 minute and has a cracking force of at least about 110 N when subjected to an indentation test. 
(1) barem jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, približnu molekulsku težinu od barem 1,000,000, i (2) barem jedan aktivni agens, 1 pri čemu je formulacija matrica s produljenim otpuštanjem stvrdnuta pri temperaturi od barem oko 60 *C u vremenskom periodu od oko 1 minute i ima snagu pucanja od barem oko 110 N kada je podvrgnut indentacijskom tostui.
In a preferred embodiment, the process of the invention thus results in the formation of a pharmaceutical composition comprising: inert cores, a first layer, which comprises venlafaxine and optionally also a binder and which is layered on inert cores (a), and 
U poželjnoj izvedbi postupak prema ovom izumu tako rezultira nastajanjem farmaceutskog pripravka koji sadrži: a) inertne jezgre, b) prvi sloj, koji sadrži venlafaksin, a izborno također i vezivo, kojeg se oblaže na inertne jezgre (a),
The composition according to claim 1, wherein crospovidone is present intragranularly. The composition according to claim 1, wherein the microcrystalline cellulose and starch are present in a weight ratio ranging from about 1:1 to about 15:1. 
Smjesa prema zahtjevu 1, gdje smjesa sadrži mikrokristaliničnu celulozu i škrob u težinskom omjeru u rasponu od 1:1 do 15:1, poželjno u težinskom omjeru od 10:1.
Apparatus for treating water at low cost for use as raw material in at least one downstream industrial process, which eliminates suspended solids in the water by filtering a small fraction of the total volume of water, the apparatus comprising: 
Uređaj obuhvaća sustav za izvođenje industrijskog postupka i sustav s niskim troškovima koji uklanja otopljene čvrste čestice filtriranjem male frakcije ukupnog volumena vode, uređaj obuhvaća:
* and wherein said alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heterocycle, arylalkylene, arylalkenylene, arylalkynylene, heterocycle-alkylene, heterocycle-alkenylene or heterocycle-alkynylene can be unsubstituted or substituted with Z; 
* i pri čemu navedeni alkil, alkenil, alkinil, aril, heterocikl, arilalkilen, arilalkenilen, arilalkinilen, heterociklički-alkilen, heterociklički-alkenilen ili heterociklički-alkinilen može biti nesupstituiran ili supstituiran sa Z;
The crystalline material was shaken in a separating funnel with excess saturated aqueous sodium carbonate and dichloromethane. 
Kristalinični materijal se protrese u lijevku za odijeljivanje sa suviškom zasićenog vodenog natrij karbonata i diklorometana.
the second fusion protein is encoded by SEQ ID NO:4 or a nucleic acid that is at least 95% identical to SEQ ID NO:4. 
drugi fuzijski protein je kodiran sa SEQ ID NO:4 ili nukleinskom kiselinom koja je najmanje 95% identična sa SEQ ID NO:4.
Propulsion unit according to claim 1, characterized in that the fastening device (17) is formed by one or two stems (18, 18a) which ends in a fixing flange (19), which stems (18, 18a-b) have a design corresponding to a wing- or rudder-shape so that they are hydrodynamically optimal for avoiding unnecessary turbulence, noise or vibrations. 
Propulzijska jedinica prema zahtjevu 1, naznačena time, da se pričvrsni uređaj (17) oblikuje pomoću jednoga ili dva drška (18, 18a) koji završavaju u pričvrsnoj prirubnici (19), pri čemu dršci (18, 18a-b) imaju konstrukciju koja odgovara obliku krila ili kormila, tako da budu optimalno hidrodinamični u svrhu sprečavanja nepotrebnih turbulencija, buke ili vibracija.
A nozzle according to any of the preceding claims, further comprising a plurality of outlet portions arranged such that the at least one distribution member during a full rotation about the radially inner space simultaneously covers only a subset of said plurality of outlet portions. 
Mlaznica (101) sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, koja nadalje sadrži više izlaznih dijelova (111a, 111b, 111c, 111a’, 111b’, 111c’) organiziranih tako da više od jednog distribucijskog članka (104) prilikom pune rotacije oko radijalnog unutarnjeg prostora istovremeno pokriva samo podskupinu od navedenih više izlaznih dijelova.
A computer product comprising a non-transitory computer readable medium storing a plurality of instructions that when executed control a computer system to estimate a fractional concentration of tumor DNA in a biological sample, the biological sample including the cell-free tumor DNA and other DNA, the instructions comprising: 
Računalni program koji se sastoji od niza uputa koje računalni sustav može izvršiti, tako da kada se izvrše kontroliraju računalni sustav kako bi izvršio metodu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva.
The reaction is stopped by the addition of 60 ug sodium metabisulfite in 30 ul 0.05M sodium phosphate buffer and the free iodine is removed by passing the reaction mixture through a C-8 Sep-Pak cartridge (Millipore Corp., Milford, Mass.). 
Reakcija je zaustavljena dodavanjem 60 ug natrijevog metabisulfita u 30 ul 0,05 M natrijskofosfatnog pufera, a slobodni jod uklonjen je propuštanjem reakcijske smjese kroz uložak C-8 Sep-Pak (Millipore Corp., Milford, MA).
The method of claim 1, wherein the quenching is conducted so as to lower the temperature of the off-gas by more than 60° C. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se hlađenje izvodi tako da se spusti temperatura protoka plina za više od 60°C, poželjno više od 65°C.
Noteworthy, the sheet or web may practically be brought into mechanical contact with the said magnetized surface of the said body. 
Također je važno što se list ili tkanina mogu praktično dovesti u mehanički kontakt s navedenom magnetiziranom površinom navedenog tijela.
Floor panel according to any of the preceding claims, characterized in that the core of the floor panel (1) consists of wood, a product on the basis of wood or synthetic material. 
Podni panel sukladno bilo kojem od zahtjeva 16 do 18, naznačen time što se element zaključavanja (12) sastoji od koekstrudirane trake sintetičkog materijala, promatrano u poprečnom presjeku, zona od sintetičkog materijala s različitim obilježjima, posebice različite fleksibilnosti.
a T cell receptor a-chain comprising the T cell receptor a-chain sequence of SEQ ID NO: 44, and 
osiguravanje nukleinske kiseline koja kodira T stanični receptor koji ima specifičnost T staničnog receptora navedene T stanice reaktivne na jedan antigen; i
evacuating outlet hot water outlet 
. izlaz za vruću vodu
In one embodiment, the subject of the present invention is a process for preparing a compound according to formula (1), or salt thereof, 
će Rai Eh gdje RI je vodikova ili dušikova zaštitna skupina, kako bi se dobio spoj formule (1) ili njegova sol.