natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method according to any one of claims 1 to 10, wherein a selection marker is used, which is selected from the group consisting of nutrition auxotrophic markers, antibiotics resistance markers, fluorescent markers, knock-in markers, activator/binding domain markers and dominant recessive markers and colorimetric markers. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, pri čemu je korišten marker odabira, koji je odabran iz grupe koja se sastoji od markera kojeg organizam ne može sintetizirati kao hranjivo za rast, markera otpornosti na antibiotik, fluorescentnih markera, ubačenih genskih markera, markera aktivatora/vezujućih domena i dominantnih Tecesivnih markera i kolorimetrijskih markera.
A transmitter of transmitting at least one broadcasting signal having PLP (Physical Layer Pipe) data for conveying a service stream to a receiver including a tuner window of 3408 carriers, comprising: means (702-0) for LDPC encoding the PLP data, for forward error correction and outputting, a forward error correction Frame, FECFrame, of the LDPC encoded PLP data; 
PATENTNI ZAHTJEVI u Uređaj za odašiljanje barem jednog emitiranog signala s podacima na vodu na fizičkom sloju (eng. Physical Layer Pipe, PLP) za prenošenje toka usluge, a uređaj obuhvaća: sredstva (702-0) za vanjsko kodiranje PLP podataka; sredstva (303) za provjeru parnosti niske gustoće (eng.
The present invention relates to the first group of binding molecules comprising a first and a second binding domain, wherein the first binding domain is capable of binding to epitope cluster 3 and to epitope cluster 4 of BCMA, and the second binding domain is capable of binding to CD3. 
HR P20191697 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Vezujuća molekula koja je barem bispecifična koja sadrži prvu i drugu vezujuću domenu, naznačena time što (a) prva vezujuća domena sposobna _ je za vezanje na epitop klastera 3 od BCMA (CQLRCSSNTPPLTCQRYC); i
The antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 1, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof selectively inhibits the human CGRP receptor as compared with human AM1, AM2, and AMY1 receptors with a selectivity ratio of 100 or more as determined by a cAMP inhibition assay. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment selektivno inhibira ljudski CGRP receptor u usporedbi s ljudskim AMI, AM2, i AMY1 receptorima s omjerom selektivnosti od 100 ili više kao što je određeno s testom inhibicije CAMP.
calculating a distance between at least the first fiducial mark (401a,701a) and the second fiducial mark (401b,701b) with the processor mechanism, based at least in part upon the electronic image; 
računanja sa procesorskim mehanizmom udaljenosti između barem prve referentne oznake i druge referentne oznake, koje se temelji barem u dijelu na elektroničkoj slici;
A method in accordance with claim 5, wherein the patient is a human and wherein the dose administered is about 10 to about 50 mg daily. 
Dimer buprenorfina za uporabu u skladu sa 6. zahtjevom, pri čemu je pacijent čovjek te primijenjena doza iznosi od 10 do 50 mg dnevno.
Z is imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl, imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl or imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl, each of which can be optionally substituted, wherein the substituents are selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyloxy, C1-C4 alkoxy, CF3, carboxy, alkoxyalkyl, C1-C4 cycloalkylalkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, amido, alkylamido, dialkylamido, thioalkyl, halogen, cyano, alkylsulfonyl and nitro; and each R2 is independently optionally fluoro-substituted C1-C4 alkyl, or two R2 groups taken together with the carbon to which they are attached form a 3-membered cycloalkyl ring; and wherein: 
Z je imidazo[1,2-a]piridin-2-11, imidazo[1,2-b]piridazin-2-il ili imidazo[1,2-b]piridazin-6-il, od kojih se svaki može opcionalno supstituirati, naznačen time da se ti supstituenti biraju iz skupine koju sačinjavaju C,-C, alkil, C3-C4 cikloalkil, C3-Cg_ cikloalkiloksi, C;,-C, alkoksi, CF, karboksi, alkoksialkil, Cy-Ca cikloalkilalkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino, amido, alkilamido, dialkilamido, tioalkil, halogen, cijano, alkilsulfonil i nitro; i da je svaki R, nezavisno opcionalno fluorom supstituirani C;-Ca alkil, ili da dvije R> skupine uzete zajedno s ugljikom s kojim su povezane tvore jedan 3-člani cikloalkilni prsten; i naznačen time:
The use according to anyone of claim 11 to 19, wherein said subject does not respond adequately to, or is unlikely to respond adequately to, one or more therapeutic agent in the group of corticoids, anti-TNF, anti-interleukins, anti-B lymphocytes, anti-costimulatory molecules, tolerogenic agents, anti-complement proteins, inhibitors of T cell signalling molecules, inhibitors of cell migration, methotrexate, leflunomide, sulfasalazine, hydroxychloroquine, azathioprine, methotrexate, cyclosporine, minocycline, D-penicillamine. 
Smjesa, lijek ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 8, naznačeni time da potrebiti pacijenti ne reagiraju adekvatno ili je mala vjerojatnost da će reagirati adekvatno na davanje jednog ili više terapijskih sredstava (agensa) iz skupine kortikoida, anti-TNF lijekova, anti-interleukina, protutijela za B-limfocite, anti-kostimulirajućih molekula, tolerogenih agensa, protutijela za proteine komplement sustava, inhibitora signalnih molekula za T-limfocite, inhibitora migracija stanica, metrotreksata, leflunomida, sulfasalazina, hidroksiklorokina, azatriopina, ciklosporina, minociklina i D-penicilamina.
The present invention relates to compounds of the general formula (I) 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Spoj s formulom (I) Q
Subsequently, six boards 10 were stacked in the stacking equipment 66 to a beam-like block of wood (with the resulting dimensions length x width x height: 2,400 mm x 150 mm x 600 mm), respectively, and were glued with each other. 
Nakon toga je bilo složeno šest ploča 10 jedna na drugu, u opremi za slaganje 66, u blok od drva koji ima oblik grede (s konačnim dimenzijama dužina x širina x visina: 2,400 mm x 150 mm x 600 mm), i one su bile zajedno zalijepljene.
a first wheel (2) of the first pair being provided on its annular surface with first punches (6), 
- < pri čemu ja prvi kotač (2) prvog para snabdjeven na svojoj prstenastoj površini s prvim žigovima za štancanje
The reaction was worked up by diluting the reaction solution in 10mL and washing the resulting solution with water then brine. 
Reakcijska smjesa je bila dorađena razrjeđivanjem reakcijske otopine u 10 mL i ispiranjem dobivene otopine vodom i zatim slanom vodom.
A suspension of (2-methyl-7-oxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-acetic acid methyl ester (360 mg, 1.63 mmol) in phosphorus oxychloride (5 ml) is stirred and heated using microwave radiation in a Personal Chemistry Emrys™ Optimizer microwave reactor at 160 °C for 5 minutes. 
Suspenziju metil estera (2-metil-7-oksi-1H-pirolo[2,3-b]piridin-3-11)-octene kiseline (360 mg, 1,63 mmola) u fosfornom oksikloridu (5 ml) miješa se i grije 5 minuta pri 160*C pomoću mikrovalnog zračenja u mikrovalnom reaktoru Personal Chemistry EmrysTM Optimizer.
A method of making a surface-treatment agent, the method comprising the steps of: mixing 10 g to 500 g of TiO2 nanoparticles per 1 liter of water to create a homogeneous aqueous suspension; and mixing the homogeneous aqueous suspension with a solution or suspension of an inorganic binder consisting essentially of ZnO, MgO, CaO, Ca(OH)2, Mg(OH)2, CaCO3, MgCO3, Na2CO3, or K2CO3 or mixtures thereof in the amount of 0.1 to 10 wt % relative to the TiO2 weight content at a temperature of 5° C. to 50° C. 
Tekuće sredstvo za površinsko tretiranje s visokim fotokatalitičkim 1 sanitarnim učinkom, na bazi nanočestica TiO,, naznačeno time da sadrži od 10 g do 500 g nanočestica TiO> po 1 litri vode i vezivni sastojak A, koji je anorgansko vezivo odabrano iz skupine koja obuhvaća ZnO, MgO, CaO, Ca(OH),, Mg(OH),, CaCO3, MgCOs, Na,CO;, i K2CO; u količini od 0,1 do 10 % mase u odnosu na maseni udio nanočestica TiO,. Metoda pripremanja tekućeg sredstva za površinsko tretiranje prema iz zahtjeva 1, naznačena time da se nanočestice TiO, miješaju s vodom, a vodena suspenzija nastala tijekom intenzivne homogenizacije miješa se s otopinom ili suspenzijom vezivnog sastojka A na temperaturi od 5 do 50 *C, odmah nakon dodavanja vezivnog sastojka A suspenzija se jako zgušnjava.
By fusing the entire coding regions of the cDNAs encoding the soluble IL-6 receptor (sIL-6R) and IL-6, a recombinant IL6-IL6R chimera was produced in human cells (Chebath et al. 
U humanim je stanicama proizveden himeni IL6-IL6R fuzioniranjem cijelokupnih kodirajućih regija cDNA koje kodiraju za topivi receptor IL-6 (sIL-6R) i IL-6 (Chebath i sur.
Use of a multi-layer polymeric material produced as a blown film to manufacture a collapsible tube container comprising a side-seam weld or join, wherein the multi-layer polymeric material comprises a thickness of between 150 and 350 microns, more preferably of between 200 and 300 microns. 
Upotreba puhanog filma višeslojnog polimernog materijala za proizvodnju fleksibilne ambalažne tube sa bočnim sučeonim šavom ili spojem, naznačena time što debljina višeslojnog polimernog materijala iznosi od 150 um do 350 um, optimalno od 200 um do 300 um.
The method according to one of claim 1 - 6 or 7 - 8, wherein the non-magnetic residues include copper, lead, tin, glass fibers, carbon. 
Postupak sukladno jednom od patentnih zahtjeva 1-6, naznačeno time da ne-magnetski ostaci sadrže bakar, olovo, kositar, stakloplastiku, ugljik.
A composition according to claim 2 or 3 wherein said heavy chain has SEQ ID NO:164 and said light chain has SEQ ID NO:169. 
Pripravak prema zahtjevu 2 ili 3, naznačen time što navedeni teški lanac ima SEQ ID NO: 164, a navedeni laki lanac ima SEQ ID NO: 169.
The binding molecule of claim 9, wherein the binding molecule comprises a fusion protein comprising the NGF antagonist fused to the TNFa antagonist through a linker. 
Vezna molekula prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što vezna molekula sadrži fuzijski protein koji sadrži NGF antagonist kondenziran na TNFa antagonist preko poveznice.
It is also understood that the above-mentioned fused rings could be multiply substituted with cyano, halogen, alkyl, branched alkyl, halogenated alkyl, hydroxyl, alkyloxy, formyl, acetyl, amino, alkylamino, dialkylamino, mercaptanyl, alkylmercaptanyl, and other small substitution groups. 
Aw je opcionalno supstituirani ciklički oblik formule C(CH,),, gdje je n = 2-5, gdje je opcionalna supstitucija halo, cijano, C;-Cg alkil, C;-Cg razgranati alkil, halogenirani C;-Cg alkil, hidroksil, C;-C4 alkoksi, amino ili C,-C4 alkilamino;
A developer supply container according to Claims 14 or 15, wherein said drive converting portion (2d, 3b) converts the rotational force so that when said partition (17) is in the opening position, said pump portion (2b) is not in operation. 
Spremnik za nadopunjavanje razvijača u skladu s patentnim zahtjevima 14 ili 15, naznačen time što navedeni dio za pretvorbu pogona (2d, 3b) pretvara silu vrtnje na takav način da kada je navedena pregrada (17) u otvorenom položaju, gdje navedeni crpni dio (2b) ne radi.
Preferred compositions are free from preservative, free from antibiotics, and free from proteins other than IL-2 (including free from HSA) i.e. these materials are undetectable. 
Pogodni sastavi su bez konzervansa, bez antibiotika i bez proteina, osim IL-2 (uključujući bez HSA), t.j. ove materijale nije moguće detektirati.
The method of any one of the preceding claims, wherein the pH during cultivation at the first temperature and/or the second temperature is between 6 and 8. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je pH tijekom uzgoja na prvoj temperaturi i/ili drugoj temperaturi između 6 i 8.
FIGURE 5 is a view similar to Figure 4 after insertion of the cup body in the shell; 
SLIKA 5 je pogled sličan onom na slici 4, koji prikazuje umetanje čaše u ljusku,
applying an electric field over the membrane stack; incubating said starting liquid in said chamber whereby the direction of electric field is reversed at intervals, thereby obtaining a partly AX-REED treated liquid; 
IV. inkubiranje navedene početne tekućine u navedenoj komori pri čemu se smjer električnog polja preokreće u intervalima, te se tako dobiva djelomično obrađena tekućina AX-REED;
Oxidative modification of low-density lipoprotein (LDL) is currently believed to be a central event it the development of atherosclerotic cardiovascular disease. 
Sada se vjeruje da je oksidativna modifikacija lipoproteina niske gustoće (LDL) središnji dogođaj u razvoju aterosklerozne kardiovaskularne bolesti.
The vaccine composition according Claim 1 wherein the conjugation ratio between rP64K carrier protein and the hrEGF is 12.04:24.05 nmolar. 
Sastav cjepiva prema zahtjevu 1, naznačen time, da konjugacijski omjer između rP64K nosača proteina i htfEGF je 12,04:24,05 nmola.
A method of entropy decoding transformation coefficients, the method comprising: splitting an image into a plurality of maximum coding blocks; hierarchically splitting one of the maximum coding blocks into at least one coding block; 
Postupak entropijskog dekodiranja koeficijenata transformacije, koji sadrži: dijeljenje slike u veći broj maksimalnih jedinica za kodiranje; hijerarhijsko dijeljenje jedne od maksimalnih jedinica za kodiranje u jednu ili više jedinica za kodiranje;
Use according to claim 1 or an MTP inhibitor for use according to claim 2 wherein the disorder is severe hypercholesterolemia. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 1 ili inhibitor MTP za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, naznačeni time što je poremećaj teška hiperkolesterolemija.
The process according to claim 1, wherein the material contains solid particles that move through the torrefaction reactor in the form of a packed moving bed. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što materijal sadrži čvrste čestice koje se kreću kroz torefakcijski reaktor (10) u obliku kompaktnog pokretnog sloja.
The method of claim 40 wherein the application is moving relative to the stationary crop. 
Postupak prema zahtjevu 40, naznačen time što se nanošenje kreće u odnosu na nepokretni usjev.
A compound according to claim 1, wherein the compound is of Formula (II): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof; 
R'-N Sok ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat tog spoja, i gdje spoj sa Formulom (II) može biti izotopski obilježeno.
Method according to claim 1, wherein the side of said band (W) of flexible laminated material opposite the heat-sealing side is pre-printed, said edges (L1, L2) being overlaid in such a manner that the respective printed parts are perfectly aligned, said trimming determining a perfect continuity in the printing provided on said edges (L1.L2). 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je stranica navedenog pojasa (W) fleksibilnog laminiranog materijala nasuprot toplinski ljepljive stranice predotisnuta, navedeni rubovi (L1, L2) su prekriveni na takav način da su navedeni predotisnuti dijelovi savršeno poravnati, navedeno rezanje određuje savršeni kontinuitet u otiskivanju koje se nalazi na navedenim rubovima (L1, L2).
an antibody comprising a heavy chain variable region which comprises CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9, CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10, and CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11; an antibody comprising the heavy chain variable region of SEQ ID NO: 12; 
protutijelo koje sadržava varijabilne regije teških lanaca sa sekvencama CDR1 od SEQ ID NO: 9, CDR2 od SEQ ID NO: 197 i CDR3 od SEQ ID NO: 184 (H30, H44) i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadržava CDR1 od SEQ ID NO: 202, CDR2 od SEQ ID NO: 170 i CDR3 od SEQ ID NO: 193 (L17);
The bottom surface 4 of the baseplate has a surface greater than 30 cm2, and preferably greater than 40 cm2, and can be up to 1 m2 depending on the desired volume of the information device. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da je područje navedene površine dna (4) osnovne ploče (3) veće od 30 cm".
A polypeptide for use according to claim 1, wherein said polypeptide has at least 90% identity with SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2. 
Polipeptid za uporabu, sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da navedeni peptid ima najmanje 90% identičnosti sa SEQ ID NO: Lili SEQ ID NO: 2.
Ar1 is phenyl or indanyl and is substituted with 0-3 substituents selected from cyano, halo, alkyl, haloalkyl, and haloalkoxy; 
Ar' je fenil ili indanil i supstituiran je sa 0-3 supstituenata odabranih od cijano, halo, alkil, haloalkil, i haloalkoksi;
Pharmaceutical composition according to claim 22 for use as pro-apoptotic agents. Pharmaceutical composition according to claim 23 for use in the treatment of cancers and of auto-immune and immune system diseases. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 38, naznačen time, da je za liječenje karcinoma i auto-imunih bolesti kao i bolesti imuno-sustava.
The lubricant may be present in a range of 0.25-2% by weight of the core. 
Sredstvo za podmazivanje može biti prisutno u opsegu od 0,25 - 2 % po masi jezgre.
contacting the test sample with a first detector and a second detector to form a first complex comprising the first detector, second detector, and the antibody, wherein the first detector comprises an Fc-binding molecule conjugated to a first detectable entity, said Fc-binding molecule being capable of specifically binding to the Fc region of the antibody, and wherein the second detector comprises an antigen or antigenic peptide conjugated to a second detectable entity, said antigen or antigenic peptide being capable of specifically binding to a variable region of the antibody; 
(a) stavljanje u kontakt ispitivanog uzorka s prvim detektorom i drugim detektorom kako bi se dobilo prvi kompleks, koji sadrži prvi detektor, drugi detektor, te protutijelo, gdje prvi detektor sadrži molekulu koja se veže na Fc, konjugiranu s prvim detektibilnim entitetom, gdje navedena molekula koja se veže na Fc se može specifično vezati na Fc područje protutijela, te gdje drugi detektor sadrži antigen ili antigeni peptid konjugiran s drugim detektibilnim entitetom, gdje se navedeni antigen ili antigeni peptid može specifično vezati na varijabilno područje protutijela;
The recombinant RhCMV or HCMV vector of any one of paragraphs 1-4, comprising a deletion of US2, US3, US6 or US11 or a homolog thereof. The recombinant RhCMV or HCMV vector of any one of paragraphs 1-4, comprising a deletion of Rh158-166 or a homolog thereof. 
Rekombinantni vektor RhCMY ili HCMY u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što sadrži deleciju US2, US3, US6 ili USII ili njihovih homologa, a osobito što sadrži deleciju Rh158-166 ili njegovog homologa.
For example, it could be applied on a harvested crop moving past a spray device on some sort of an exposed conveyor. 
Tako, na primjer, on se može nanijeti na požnjeveni usjev koji se kreće uz neki raspršivač na nekoj vrsti otvorenog transportera s trakom.
The mixture was then granulated by the addition of about 750 ml water whilst continuing to blend. 
Smjesa se zatim granulira dodatkom oko 750 ml vode, dok se nastavlja miješanje.
When a binder is present, it is preferably hydroxypropylmethylcellulose. 
Kad je prisutno vezivo, ono je poželjno hidroksipropilmetilceluloza.
Process according to claim 13, wherein the methanol-solvated magnesium salt of S-omeprazole have an X-ray diffractogram that comprises characteristic peaks at approximately 5.6, 6.5, 7.3, 8.0; 10.8; 12.6; 13.8; 14.7; 16.8; 17.5; 17.8; 19.1; 19.6; 20.1; 20.4; 22.1; 23.4; 24.2; 25.2 degrees 2 theta. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time da difraktogrami X-zraka u metanolu solvatirane magnezijeve soli Someprazola sadržavaj karakteristične peakove pri 5.6, 6.5, 7.3, 8.0; 10.8; 12.6; 13.8; 14.7; 16.8; 17.5; 17.8; 19.1; 19.6; 20.1; 20.4; 22.1; 23.4; 24.2; 25.2 stupnjeva 2 theta.
The yeast cell of claim 5, wherein the DNA molecule consists of the sequence of SEQ ID NO. 
Stanica kvasca iz zahtjeva 5, naznačena time da se molekula DNA sastoji od sekvence SEQ ID br.
After stirring at room temperature for 15 minutes the reaction mixture was filtered through a sintered funnel and the precipitate washed with 1,4-dioxane. 
Nakon miješanja reakcijske smjese na sobnoj temperaturi tijekom 15 minuta, reakcijska smjesa se filtrira kroz "sintered" lijevak i precipitat se ispere 1,4-dioksanom.
R10, R11 and R12 are respectively and independently hydrogen, C1-6alkyl, C3-8cycloalkyl or phenyl, wherein R11 and R12, together with the nitrogen atom attached thereto, can form 3-8 membered heterocyclic group, said C1-6alkyl, C3-8cycloalkyl, phenyl and 3-8 membered heterocyclic group can be optionally substituted with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxyl and carboxyl; 
R'"R''iR"?su respektivno i nezavisno vodik, C,salkil, Cs.gcikloalkil ili fenil, pri čemu R"iR', zajedno s atomom dušika koji je vezan na njih, mogu tvoriti 3-8 članu heterocikličnu skupinu, spomenuti Crsgalkil, Ca. scikloalkil, fenil i 3-8 člana heterociklična skupina mogu izborno biti supstituirani s 1, 2, 3,4, 5 ili 6 supstituenata nezavisno odabranih iz skupine koja se sastoji od halogena, cijano, hidroksila i karboksila;
System according to claim 6, wherein the annular sealing member is of a resilient material such as a plastic, for instance PE or a rubber. 
Kapsula prema zahtjevu 7, naznačena time da je prstenasti brtveni element (31) napravljen od nekog elastičnog materijala kao što je plastika, na primjer PE ili guma.
In a further aspect the invention provides compounds possessing the combined effect of serotonin reuptake inhibition, norepinephrine and dopamine reuptake inhibition. 
U jednom daljnjem aspektu izum daje spojeve s kombiniranim učinkom inhibicije re-apsorpcije serotonina, norepinefrina i dopamina.
The topical veterinary composition of claim 7, wherein the at least second active agent is an insect growth regulator, a neonicotinoid or an avermectin or milbemycin. 
Topikalni veterinarski pripravak prema zahtjevu 7, naznačen time, da je najmanje druga djelatna tvar regulator rasta kukaca, neonikotinoid ili avermektin ili milbemicin.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 376 and 379 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing EphA4. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koja može inducirati citotoksične T-stanice, gdje navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34, te 358, u kojem su 1 ili 2 aminokiseline zamijenjene, izbačene ili dodane, naznačen time što navedeni peptid inducira citotoksične T-limfocite specifične za stanicu koja eksprimira CDH3.
The partition wall comprising a plurality of partition wall elements as claimed in claim 1 which are connected to one another. 
Pregradna stijenka koja sadrži više elemenata (2) pregradne stijenke sukladno zahtjevu 1 koji su spojeni jedan s drugim.
A method in accordance with claim 37, wherein the mammal is a non-human mammal. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 21, naznačena time, da navedeni sisavac nije čovjek.
The subsequent hydrolysis of the amide thus obtained releases said nitrogen atom. 
Naknadna hidroliza amida dobivenog na taj način otpušta spomenuti dušikov atom.