natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In a further embodiment, the present invention also relates to use of a compound of formula I for the preparation of a medicament for the treatment of social anxiety disorder. 
u daljnjoj verziji, ovaj izum se odnosi i na uporabu spoja formule I za pripravu lijeka za liječenje poremećaja socijalne tjeskobe.
The method of claim 14, wherein the compound of formula (XL) is obtained by homologation of a compound of formula (XXXIX): 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da se spoj formule (XL) dobiva putem homologiranja spoja formule (XXXIX):
The polypeptide of item 11, wherein the rate of inhibition is at least about 10-fold, 20-fold, 30-fold, or 40-fold faster than the rate of inhibition of mini-plasmin. 
Polipeptid prema zahtjevu 9, naznačen time da je stupanj inhibicije najmanje oko 10 puta, 20 puta, 30 puta ili 40 puta brži nego stupanj inhibicije mini-plazmina.
An aqueous ethyl alcohol free paediatric solution comprising propranolol or pharmaceutically acceptable salts thereof, a non sugar type sweetener and less than 0.01 w/V% of any preservative agents, other than propranolol itself, for use as a medicament in the treatment of hemangiomas. 
PATENTNI ZAHTJEVI Vodeno-bezalkoholna pedijatrijska otopina koja sadrži propranolol ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, zaslađivač koji nije tipa šećera 1 manje od 0.0 tež-% / vol% konzervansa, osim samog propranolola, za uporabu lijeka u liječenju hemangioma.
A synergistic combination for use according to claim 11, wherein the non-Hodgkin's lymphoma is mantle cell lymphoma. 
Sinergistička kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je ne-Hodgkinov limfom limfom stanica plašta.
an inactivated or self-inactivating 3' LTR, optionally comprising a deletion of the enhancer sequence and/or promoter sequence, 
inaktivirani ili samostalno-inaktivirajući 3' LTR, izborno koji sadrži brisanje pojačivačke sekvence i/ili promotorske sekvence.
Preparation of moulding machine and moulds: Select the appropriate mould and dust with talc. 
Priprema stroja za kalupljenje i kalupa: Izabrati odgovarajući kalup i prašak sa talkom.
An isolated nucleic acid vector comprising the isolated nucleic acid molecule according to claim 9. 
Izolirani vektor nukleinske kiseline koji sadrži izoliranu molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 9.
According to a preferred embodiment of the composition of the invention is a beverage consisting in an energy drink. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da se sastav prilagođava za oralnu primjenu.
Compound (c) (8.5 g, 26.20 mmol), obtained from Step 2, is dissolved in dichloromethane (190 mL)/trifluoroacetic acid (45 mL) and stirred at room temperature for 4 h. 
Spoj (c) (8,5 g, 26,20 mmol), dobiven u Koraku 2, otopi se u smjesi diklormetan (190 ml)/trifluoroctena kiselina (45 ml), te miješa 4 sata na sobnoj temperaturi.
baclofen, acamprosate and gabapentine, baclofen, acamprosate and memantine, or 
- = baklofen, akamprozat i memantin, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
Use of the antibody or antigen binding portion thereof according to any one of claims 1-20 for the manufacture of a medicament for use in the treatment of a pathological disorder that is mediated by sclerostin or that is associated with an increased level of sclerostin, for example, a bone related disease, such as osteoporosis. 
Uporaba protutijela ili njegovog dijela koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1-20 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za uporabu za liječenje patološkog poremećaja koji je posredovan sa sklerostinom ili koji je povezan s povećanjem razine sklerostina, na primjer, bolesti povezane s kostima, kao što je osteoporoza.
providing a CO2-comprising gas; 
osiguravanje plina koji sadrži CO2;
a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted; 
mono- ili di-C6-14 aril-karbamoiloksi-skupina koja može biti supstituirana;
The method of claim 16, wherein the condition is psoriasis or sarcoidosis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 21, naznačen time da je stanje psorijaza ili sarkoidoza.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B1) is selected from the group consisting of azoxystrobin and picoxystrobin. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5- iDamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
Use of a compound according to claim 9, wherein the neurodegenerative disease is selected from the group consisting of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, tauopathies, vascular dementia; acute stroke, traumatic injuries; cerebrovascular accidents, brain cord trauma, spinal cord trauma; peripheral neuropathies; retinopathies or glaucoma. 
Upotreba spoja prema patentnom zahtjevu 9, naznačena time što neurodegenerativnu bolest se bira iz skupine koju čine Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, taupatije, vaskularna demencija; akutni inzult, traumatske ozljede; cerebrovaskularni akcidenti, povreda mozga, povreda kralježnične moždine; periferne neuropatije; retinopatije ili glaukom.
The antibody or antigen binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 3 wherein the antibody is selected from the group consisting of; intact, chimaeric, humanised, bispecific, heteroconjugate. 
Protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time što protutijelo se bira iz skupine koju čine: cjelovito, kimerno, humanizirano, bispecifično, te heterokonjugirano.
A polymer washout solvent according to one of the preceding claims 1-7, wherein the alcoholic hydrocarbon component comprises a compound chosen from the group of n-butanol and n-pentanol or a combination thereof. 
Otapalo za ispiranje polimera prema jednom od prethodnih zahtjeva 1-6, naznačeno time da alkoholna komponenta ugljikovodika sadrži spoj odabran iz skupine n-butanola i n-pentanola ili njihove kombinacije.
and wherein R1, R2, R3 and R4, are independently selected from the group consisting of H, OH and R5, R6, R7, and R8 are independently selected from the group consisting of H, OH, alkyl, and aryl, provided that when R2 is OH or R1 and R2 are OH, at least one from R3 to R8 is different from H or X is not Cl. 
i u čemu se R1, R2, R3 i R4 nezavisno odabiru iz skupine koja se sastoji od H, OH, a R5, R6, R7 i R8 se nezavisno odabiru iz skupine koja se sastoji od H, OH, alkila i arila, uz uvjet da kada R2 jest OH ili R1 i R2 jesu OH, barem jedan od R3 do R8 jest različit od H ili X nije Cl.
The transdermal or transmucosal formulation according to claim 1, further comprising at least one of: 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time, da sadrži barem jedno od slijedećih:
The pallet container of claim 17, wherein the internal container has a lower front wall formed with a recess below the second cover flap, and further comprising a bowl-shaped thermal-protection hood made from a same material as the fire-protection insulation mat and push-fitted as an additional separate protection cap over the retrieval fitting, when the the second cover flap is in a closed state. The pallet container of claim 17, wherein the second flap is sized smaller than the first cover flap. 
Paletni spremnik prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 17, naznačen time što je unutar udubljenja u donjoj prednjoj stjenki unutarnjeg spremnika od plastičnog materijala, ispod zaklopca pokrova (26) za priključak za pražnjenje, koji je konfiguriran da bude manji od dva zaklopca pokrova (24, 26), u zatvorenom stanju, poklopac za toplinsku zaštitom u obliku zdjele izrađen od istog materijala kao i protupožarna izolacijska prostirka koja se postavlja potiskivanjem kao dodatni zasebni zaštitni poklopac (54) preko priključka za pražnjenje.
and R13 are independently of each other chosen from the series consisting of hydrogen, R15 and Ar; 
R'*iR' se, međusobno neovisno, bira iz skupine koju čine vodik, R?iAr;
The apparatus according to claim 8, wherein the number of contexts of the plurality of sets of contexts is greater than one, and the encoder is configured to, in context-adapted entropy encoding the significant transform coefficients within one of the plurality of sub-blocks using the selected set of contexts, assign the selected set of contexts to the positions within the respective sub-block. 
Dekoder na bazi transformacije, naznačen time, da je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja (150) za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje (152) transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije.
granulating the materials from the step (3) using a dry granulation process, wherein the dry granulation process comprises: 
granuliranje materijala iz koraka (2) korištenjem postupka suhe granulacije ili postupka vlažne granulacije, gdje postupak suhe granulacije obuhvaća:
The isolated host cell as claimed in claim 5, characterized in that it is chosen from Trichoderma, Aspergillus, Neurospora, Humicola, Penicillium, Fusarium, Thermomonospora, Myceliophthora, Chrysosporium, Bacillus, Pseudomonas, Escherichia, Clostridium, Cellulomonas, Streptomyces, Yarrowia, Pichia and Saccharomyces. 
Izolirana stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time što se bira između organizama Trichoderma, Aspergillus, Neurospora, Humicola, Penicillium, Fusarium, Thermomonospora, Myceliophihora, Chrysosporium, Bacillus, Pseudomonas, Escherichia, Clostridium, Cellulomonas, Streptomyces, Yarrowia, Pichia i Saccharomyces.
The installation according to claim 3, wherein the installation comprises a smoke and/or mist to be generated with an optical smoke density of at least 20 per meter. 
Instalacija (1) sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu instalacija (1) obuhvaća dim optičke gustoće od barem 20 po metru.
The scaffold of claim 1, wherein the first phase of said scaffold comprises a biocompatible polymer comprising a glycosaminoglycan, chitosan, cross linked chitosan, alginate, calcium alginate, cross linked calcium alginate, collagen, elastin, silk and any combinations thereof. 
Struktura platforme sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu prva faza navedene strukture platforme sadrži biokompatibilni polimer koji sadrži glikozaminoglikan, kitozan, umreženi kitozan, alginat, kalcij alginat, umreženi kalcij alginat, kolagen, elastin, svilu i kombinaciju bilo kojih od navedenih.
reacting (-)-A-tetrahydrocannabinol with HCl followed by dehydrochlorination to the crude trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol used in step (2). 
reakcija (-)-A8-tertahidrokanabinola s HCl nakon čega slijedi dehidrokloriranje u sirovi trans-(-)-A9-tertahidrokanabinol koji je korišten u koraku (2).
A compound of formula (I) or a salt thereof, as defined in claim 1, which is N- [(2,4-dichlorophenyl)methyl]-1-methyl-5-oxo-L-prolinamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj formule (I), ili njegova sol, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je N-[(2,4-diklorfenil)metil]-1-metil-5-okso-1-prolinamid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A colon cleansing solution as claimed in any one of claims 1 to 10 which comprises sodium sulphate, potassium sulphate or magnesium sulphate, at a concentration of 2 to 20 g per litre, for example 5 to 15 g per litre, for example 8 to 15 g per litre, for example 10 to 14 g per litre, for example 12 g per litre. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što sadrži natrijev sulfat, kalijev sulfat ili magnezijev sulfat, u koncentraciji od 1 do 10 g, primjerice 2,5 do 7,5 g, primjerice 4 to 7,5 g, primjerice 5 do 7 g, primjerice 6 g.
in part (b), the heavy chain comprises a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:111 and/or the light chain comprises a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 110; 
(b) VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 135i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 134;
A system according to claim 7 or 8, wherein the transfer system comprises a docking facility (8) for storing the transfer structure (2) when it is not in use. 
Sustav u skladu s pateninim zahtjevom 7 ih 8, naznačen time, da sustav za prijenos sadrži postolje za spajanje (8) za pohranjivanje prijenosne strukture (2) kada nije u upotrebi.
The invention also provides a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of pain associated with osteoarthritis or rheumatoid arthritis. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 7, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju boli povezane s osteoartritisom ili reumatoidnim artritisom.
The juice extraction module according to claim 6, wherein a bottom end of the material guide surface (620) conforms to an inner surface of the sieve (200). 
Modul za ekstrakciju soka u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što donji kraj površine za vođenje materijala (620) odgovara unutarnjoj površini sita (200).
The drug delivery device of Claim 16 in which the thermoset polyurethane comprises a polymer chain and cross-linking members, the thermoset polyurethane further comprising unsaturated bonds in the polymer chains and appropriate crosslinkers and/or initiators as crosslinking members. 
Uređaj za oslobađanje lijeka prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time što termoreaktivni poliuretan sadrži polimerni lanac i unakrsno vezane članove, termoreaktivni poliuretan dalje sadrži nezasićene veze u polimernim lancima i odgovarajuće unakrsno vezana sredstva i/ili inicijatore kao unakrsno vezane članove.
reversed phase sorbents), filtration and chromatography. 
sorbenti na reverznoj fazi), filtraciju i kromatografiju.
wherein W is a halogen or a sulfonyl ester, and R15 is an amino-protecting group, to give a compound of formula VIII 
(VII), gdje je W halogen ili sulfonilni ester, a R15 je zaštitna skupina za amino, kako bi se dobilo spoj formule VIII 2Y N
A dose counter for an inhaler, the dose counter including a shaft and counter tape assembly as claimed in Claim 11. 
Brojač doze (36) za inhalator, brojač doze (36) ima sklop osovine (110) i brojevne vrpce (112) prema zahtjevu 10.
A kit comprising the antibody or antigen binding fragment thereof of claim 2 . The immunoconjugate of claim 5, wherein the antibody comprises the polypeptide sequences of SEQ ID NO:57 and SEQ ID NO:74. 
Imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 7, gdje (A) je antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment koji sadrži polipeptid sa SEQ ID NO:57 i polipeptid sa SEQ ID NO: 74, gdje (L) je SMCC, i gdje (C) je DMI.
The animal of claim 1, wherein the first nucleotide sequence is located at the endogenous non-human MHC I locus, the second nucleotide sequence is located at the endogenous non-human MHC II a locus, and the third nucleotide sequence is located at the endogenous non-human MHC II B locus. 
Životinja prema zahtjevu 1, naznačena time, da se prva nukleotidna sekvenca nalazi na endogenom ne-humanom MHC-I-lokusu, druga nukleotidna sekvenca se nalazi na endogenom ne-humanom MHC-II-a-lokusu, a treća nukleotidna sekvenca se nalazi na endogenom ne-humanom MHC-II-f-lokusu.
The method for treating asthma according to claim 10, wherein the anti-human TSLP receptor antibody comprises a heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acid numbers 1 to 447 of SEQ ID NO: 1, and a light chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO. 
Protutijelo protiv ljudskog receptora TSLP u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeno time što sadrži teški lanac koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda s aminokiselinskim brojevima 1 do 447 u SEQ ID NO: 1 i laki lanac koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg prikazuje SEQ ID NO: 3.
A closure for a pharmaceutical vial according to any one of the preceding claims, characterised by a closure wall comprised of an elastomer material such that when laser light is directed on the outer surface of the closure wall 99% of the laser power is absorbed within 0.5 - 2.5 mm depth from the outer surface with the effect of melting the material. 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, što stijenka zatvarača sadržava jedan od elastomernih materijala takve vrste, da se, kada je lasersko svijetlo usmjereno na vanjsku površinu stijenke zatvarača, 99% snage lasera apsorbira unutar 0.5 - 2.5 mm dubine od vanjske površine, s takvim učinkom da se materijal topi.
Use of an intermediate of formula (III) the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein V represents hydrogen or a protective group preferably selected from the group consisting of methylcarbonyl, t-butyl, methyl, ethyl, benzyl or trialkylsilyl; 
Uporaba intermedijera formule (III) [image] farmaceutski prihvatljivih adicijskih soli i njegovih stereokemijskih izomernih oblika, naznačen time da V predstavlja vodik ili zaštitnu skupinu poželjno odabranu iz skupine koja sadrži metilkarbonil, t-butil, metil, etil, benzil ili trialkilsilil;
In one embodiment, bottle 20, receiver 30, pump 40, compressor 50, and the majority of conduit 14 could be enclosed within a housing or framework like housing 200 of Figures 6A-C and inserted near the desired position of nozzle 12 in a location that will not come into conflict with other operating components of the vehicle. 
Kod jednog izvođenja mogu se boca 20, nosač 30, pumpa 40, kompresor 50 i veći dio cjevovoda 14 zatvoriti unutar kućišta ili kućišta 200 u obliku okvira, prikazanog na slikama 6A-C umetnuti u blizini željenog položaja mlaznice 12 na lokaciji koja neće ometati druge radne komponente vozila.
The mouse ES cell of claim 5, wherein the human SIRPa protein comprises the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4. 
Glodavac u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što navedeni humanizirani protein SIRPo. sadrži aminokiselinske ostatke 28-362 u SEQ ID NO: 4.
An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence encoding a light chain immunoglobulin variable region (LCVR) of an antibody that binds human interleukin-4 receptor, wherein the LCVR comprises a light chain CDR1 (LCDR1) comprising SEQ ID NO:156, a light chain CDR2 (LCDR2) comprising SEQ ID NO:158, and a light chain CDR3 (LCDR3) comprising SEQ ID NO:160. 
Primjena antitijela ili fragmenta koji se vezuje za antigen prema zahtjevu 2, naznačena time, što se antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen sastoji od varijabilne regije lakog lanca (LCVR) koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:164.
eluting the sample solutions through the column of step b); and calculating the percentage of brominated tyrosine in the glatiramer acetate. The subject invention also provides a process for preparing a pharmaceutical composition containing a mixture of glatiramer acetate, wherein the mixture has a predetermined percentage of brominated tyrosine acceptable for inclusion in a pharmaceutical composition, which comprises obtaining a batch of glatiramer acetate; 
Postupak za pripremanje farmaceutskog sastava koji sadrži glatiramer acetat, naznačen time, da glatiramer acetat ima predodređeni postotak bromiranog tirozina, prihvatljivog za uključivanje u farmaceutski sastav, koji postupak sadrži dobivanje šarže glatiramer acetata; mjerenje postotka bromiranog tirozina šarže postupkom koji sadrži a) hidroliziranje šarže da se dobije hidrolizat; b) eluiranje hidrolizata preko kromatografske kolone;
A kit comprising: a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 4, the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, a cell according to claim 7, or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10, in solution or in lyophilized form; 
posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4, nukleinskom kiselinom ili vektorom ekspresije u skladu s patentnim zahtjevom 5, stanicom u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili aktiviranim citotoksičnim T limfocitom u skladu s patentnim zahtjevom 10, u otopini ili u liofiliziranom obliku;
Process according to claim 6, wherein the oxidizing step of step a) is performed with a first oxidizing system and a second oxidizing system. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što korak oksidiranja iz koraka a) se provodi uz pomoć prvog oksidacijskog sustava, a zatim drugog oksidacijskog sustava.
wherein the submerged combustion efficiently burns organic materials coated on the fibers and absorbs the remaining mineral fibers into the molten bath where they get melted. 
- gdje uronjeno izgaranje djelotvorno izgori organske materijale kojima su obložena vlakna i apsorbira preostala mineralna vlakna u rastaljenu kupelj, gdje se istale.
For the solution according to the invention, the initially described procedure according to the prior art is inverted so that the veneer surface to be manufactured is already defined prior to the cutting/slicing, and is only subsequently cut/sliced. 
Za rješenje koje je u skladu s ovim izumom, postupak koji je u skladu sa stanjem tehnike i koji je na početku opisan promijenjen je u tome, daje površina furnira koji se treba proizvesti određena već prije rezanja/rezanja na kriške i samo je nakon toga obavljeno rezanje/rezanje na kriške.
A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is a phenyl group of formula QA in which R1 is methyl or ethyl, and R3 is hydrogen or fluoro; or 
Spoj formule I, [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što Q je fenilna skupina formule QA [image] gdje R1 je metil ili etil, a R3 je vodik ili fluor; ili Q je fenilna skupina formule QB [image] gdje
An isolated human antibody, or antigen binding portion thereof, that binds to rabies virus G protein and inhibits the ability of the virus to infect cells, and which comprises a heavy chain variable region CDR3 sequence comprising SEQ ID NO: 5, a light chain variable region CDR3 sequence comprising SEQ ID NO: 8, a heavy chain variable region CDR2 sequence comprising SEQ ID NO: 4, a light chain variable region CDR2 sequence comprising SEQ ID NO: 7, a heavy chain variable region CDR1 sequence comprising SEQ ID NO: 3, and a light chain variable region CDR1 sequence comprising SEQ ID NO: 6. 
HR P20140271 T1 PATENTNI ZAHTJEVI no Izolirano humano antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, koje se veže na G protein virusa bjesnoće i inhibira sposobnost virusa da inficira stanice, te koje sadrži varijabilnu regiju teškog lanca CDR3 sekvence koja sadrži SEQ ID NO: 5, varijabilnu regiju lakog lanca CDR3 sekvence koja sadrži SEQ ID NO: 8, varijabilnu regiju teškog lanca CDR2 sekvence koja sadrži SEQ ID NO: 4, varijabilnu regiju lakog lanca CDR2 sekvence koja sadrži SEQ ID NO:
reacting an intermediate of formula (XI) with an intermediate of formula (XII) wherein W4 represents a suitable leaving group, in the presence of a suitable catalyst, a suitable base, a suitable solid base, and a suitable solvent, With R1, R2, R3c and n as defined in claim 1; 
reakcija intermedijera formule (XI) s intermedijerom formule (XII) gdje W4 predstavlja prikladnu odlazeću skupinu, u prisutnosti prikladnog katalizatora, prikladne baze, prikladne krute baze, i prikladnog otapala, [image] s R1, R2, R3c i n kako su definirani u zahtjevu 1;
preparing a compound of formula XI or a salt thereof according to claim 11, and mixing the compound of formula XI or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient. 
(i) - proizvodnja spoja formule XI ili njegove soli prema zahtjevu 11, i (ii) miješanje spoja formule XI ili njegove soli s farmaceutski prihvatljivim nosačem i/ili pomoćnim sredstvom.