natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The MEP HYPERCEL® was found to be a suitable resin for the r-hIL6-IL6R capture. 
Pokazano je da je MEP HyperCel prikladna smola za hvatanje r-hIL6-IL6R.
The CD154 binding protein of any one of claims 3-6, wherein the conservative substitution is not within the CDRs. A CD 154 binding protein comprising heavy and light chain sequences of SEQ ID NO: 13 and SEQ ID NO: 15, respectively. 
Protutijelo protiv CD154, ili njegov CD154-vežući fragment, u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeno time što sadrži sljedove teškog i lakog lanca sa SEQ ID NO: 13 na Slici 7 odnosno SEQ ID NO: 15 na Slici 7.
The use of the kit of claim 5, wherein one of said reagents is an antibody that specifically binds to an epitope present in wild-type BVDV or a conventional BVDV vaccine, but which epitope is not present in a pronghorn pestivirus Erns protein. 
Upotreba kompleta u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time što je jedan od navedenih reagensa protutijelo koje se specifično veže na epitop prisutan kod divljeg tipa BVDV ili u uobičajenom cjepivu protiv BVDV, no gdje navedeni epitop nije prisutan u proteinu E"* virusa kuge vitoroge antilope.
The pharmaceutically acceptable composition of clause (46), wherein said neurological or movement disorder is Parkinson's disease. 
Farmaceutski prihvatljiv tekući sastav iz bilo kojeg zahtjeva 1 do 7, za upotrebu u liječenju neuroloških poremećaja ili poremećaja pokreta poput Parkinsonove bolesti.
The combined fireworks with launching pit and multi-channel fireproof structures of claim 6, characterized in that a first wiring groove and a second wiring groove are respectively arranged on the top of the first and second fireproof wall of the square-shaped bosses. 
Kombinirani vatromet s lansirnim oknima i višekanalnim vatrootpornim strukturama u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što su prvi utor za ožičenje (19) i drugi utor za ožičenje (20) odgovarajuće smješteni na dnu prve (16) i druge (17) vatrootporne stijenke izbočina kvadratnog oblika.
wherein each light chain CDR3 sequence optionally comprises 1, 2 or 3 amino acid exchanges, 1, 2, or 3 amino acid deletions and/or 1, 2, or 3 amino acid additions; wherein each light chain CDR2 sequence optionally comprises 1, 2 or 3 amino acid exchanges, 1, 2, or 3 amino acid deletions and/or 1, 2, or 3 amino acid additions; and wherein each light chain CDR1 sequence optionally comprises 1, 2 or 3 amino acid exchanges, 1, 2, or 3 amino acid deletions and/or 1, 2, or 3 amino acid additions; and wherein said antibody or antigen-binding fragment thereof has a binding constant to C5a with a Kd value of 10 nM or less and exhibits at least 80% blocking activity for a biological effect induced by C5a. 
pri čemu svaka CDR3 sekvenca lakog lanca opcijski sadrži 1, 2 ili 3 aminokiselinske zamjene, 1, 2, ili 3 aminokiselinske delecije i/ili 1, 2, ili 3 aminokiselinske adicije; pri čemu svaka CDR2 sekvenca lakog lanca opcijski sadrži 1, 2 ili 3 aminokiselinske zamjene, 1, 2, ili 3 aminokiselinske delecije i/ili 1, 2, ili 3 aminokiselinske adicije; i pri čemu svaka CDR1 sekvenca lakog lanca opcijski sadrži 1, 2 ili 3 aminokiselinske zamjene, 1, 2, ili 3 aminokiselinske delecije i/ili 1, 2, ili 3 aminokiselinske adicije. Farmaceutska kompozicija koja sadrži
The slurry of claim 2, wherein the lithium-doped potassium silicate comprises potassium and lithium in the ratio of 7:1 to 11:1 by weight as K2O:Li2O, and further wherein the ratio of silicate to potassium is of 2.4:1 to 2.8:1 by weight as SiO2:K2O. 
Gusta smjesa 1z patentnog zahtjeva 2, pri čemu kalijev silikat obogaćen litijem sadrži kalij i litij u masenom omjeru 7:1 do 11:1 kao K20:L120, i nadalje gdje je maseni omjer silikata prema kaliju od 2.4:1 do 2.8:1 kao SiO»:K20.
an antibody having a heavy chain as shown in SEQ ID NO: 15 and a light chain as shown in SEQ ID NO: 16; 
(ii) antitijelom koje ima teški lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 15 i laki lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 16;
Endothelial injury, LDL retention in intimal interstitium, monocyte recruitment into intima, engorgement of macrophages with lipoprotein-derived lipid, smooth muscle cell migration and proliferation, accumulation of necrotic cell debris, and tendencies towards vasoconstriction and procoagulant activity are characteristics of atherosclerosis. 
Endotelna ozljeda, LDL retencija u unutarnji međuprostor, regrutiranje monocita u unutrašnjosti, začepljenje makrofaga lipidom koji potječe od lipoproteina, migracija stanice glatkog mišiča 1 proliferacija, akumulacija nekrotičnih staničnih komadića i tendencije prema vazokonstrikciji i prokoagulantnoj aktivnosti su karakteristike ateroskleroze.
The composition claim 10, wherein the fibrotic disorder is selected from the group consisting of scleroderma, interstitial lung disease, idiopathic pulmonary fibrosis, fibrosis arising from chronic hepatitis B or C, radiation-induced fibrosis, and fibrosis arising from wound healing. An antigen binding protein wherein 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu je fibrotično stanje odabrano iz grupe koja se sastoji od skleroderme, intersticijske bolesti pluća, idopatske plućne fibroze, fibroze koja nastaje iz kroničnog hepatitisa B ili C, zračenjem inducirane fibroze i fibroze koja nastaje zacjeljivanjem rana.
Thereby, it has to be considered that, in the scope of the present invention, there is no need for the device 30 to provide all the equipment that is shown in Fig. 13. 
Na taj način se treba smatrati da u djelokrugu predmetnog izuma nema potrebe da uređaj 30 predvidi svu opremu koja je prikazana na slici 13.
The compounds of the inventions will generally be presented in unit dosage form and, as such, will typically contain sufficient compound to provide a desired level of biological activity. 
Spojevi prema izumu će općenito biti prisutni u jediničnom dozirnom obliku koji će kao takvi obično sadržavati dovoljno spoja da se osigura željeni nivo biološkog djelovanja.
The device of any preceding claim, wherein the at least one chamber comprises an opening at either or both the proximal end and the distal end of the chamber, and wherein the device comprises: 
Uređaj sukladno zahtjevu 1, pri čemu najmanje jedna komora sadrži otvor na jednom ili oba od navedenih proksimalnog kraja ili distalnog kraja komore, i pri čemu uređaj sadrži:
An adenovirus according to any one of claims 1 to 12, wherein the transgene is a reporter gene, for example sodium iodide symporter, intracellular metalloproteins, HSV1-tk, GFPs, luciferase or oestrogen receptor. 
Adenovirus u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je transgen reporterski gen, primjerice natrijsko-jodidni simporter, unutarstanični metaloproteini, HSV1-tk, GFPs, luciferaza ili estrogenski receptor.
A pharmaceutical composition comprising one or more compounds according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži jedno ili više spojeva u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-11 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razblaživač.
recovering the protein from the cell mass or the culture medium. The method of claim 16, wherein the host cell is a mammalian cell or an Escherichia coli cell. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 20, naznačen time što je stanica domaćin stanica sisavca, ili stanica Escherichia coli, poželjno gdje je stanica sisavca CHO stanica.
A recombinant cell that expresses an antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds endosialin, said antibody or antigen-binding fragment produced by cells having ATCC Access. 
Rekombinantna stanica koja eksprimira protutijelo koje se specifično veže na endosijalin, naznačena time što navedeno protutijelo proizvode stanice s ATCC pristupnim br.
Powder according to claim 1, wherein the powder particle porosity is between 65 and 85%, more preferably between 65 and 80%, even more preferably between 65 and 75%, most preferably between 70 and 75%. 
Prah u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je poroznost čestica praha između 65 i 85%, poželjnije između 65 i 80%, još poželjnije između 65 i 75%, najpoželjnije po mogućnosti između 70 i 75%.
A process for preparing a compound of Formula (Ic), 
Postupak za pripravu spoja sa formulom (Ic),
The composition of aspect 1, wherein the stability is at least 5-80 % greater, under pre-selected conditions, than the stability of a composition which differs by lacking the carbohydrate. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 1, pri čemu joj je stabilnost najmanje od 5-80 % veća, pod unaprijed izabranim uvjetima, od stabilnosti kompozicije koja se razlikuje po tome što ne sadrži ugljikohidrat.
The flow affecting tip member as claimed in claim 1, including a plurality of fins, each fin is provided with a free inner edge that extends parallel to the axis of rotation of the wheel and which extends by a distance (d1) from the axis of rotation of the wheel. 
Element prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je svaka lopatica (43) predviđena sa slobodnim rubom (433) koji je paralelan sa središnjom osi (Z4) obruba i koji se pruža na udaljenosti (d;) od osi.
Chiral auxiliaries are utilized in a wide variety of synthetic transformations which include, but not limited to, asymmetric aldol condensation, stereoselective alkylation, stereoselective Diels-Alder reaction, stereoselective Michael reactions, stereoselective differentiation of enantiotopic groups in molecules bearing prochiral centers. The chiral auxiliary is used in stoichiometric amounts to induce the stereoselective formation of stereogenic centers. 
Uporaba pomoćnog kiralnog sredstva iz patentnog zahtjeva 1, naznačena time, da se to sredstvom koristi u reakcijama kemijske sinteze 1 transformacije odabranim među sljedećim reakcijama: asimetrična aldolna kondenzacija, stereoselektivna alkilacija, stereoselektivna Diels-Alderova reakcija, stereoselektivne Michaelove reakcije, reakcije stereoselektivne diferencijacije enantiotopnih skupina u molekulama koje nose prokiralna središta.
The cocrystalline form according to claim 11 characterized by an X-ray powder diffraction pattern using CuKa radiation having a diffraction peak at diffraction angle 2-theta of 7.0° in combination with one or more of the peaks selected from the group consisting of 18.8°, 16.1°, and 19.3°; with a tolerance for the diffraction angles of 0.2 degrees. 
Sukristalni oblik u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu, uz upotrebu CuKa zračenja, s difrakcijskim maksimumom pod difrakcijskim kutom 2θ od 7,0°, u kombinaciji s jednim ili više maksimuma koje se bira iz skupine koju čine 18,8°, 16,1°, te 19.3°; uz toleranciju za difrakcijske kutove od 0,2°.
The argatroban monohydrate according to claim 3, wherein the crystallization medium solvent is isopropanol. 
Metoda pripreme argatroban monohidrata prema zahtjevu 1, pri čemu je kristalizirajuće otapalo izopropanol.
during dose setting the drive sleeve is not allowed to move axially without rotation with respect to the housing and during dose delivery rotation of the drive sleeve with respect to the housing is not allowed while the drive sleeve is allowed to move axially in the distal direction with respect to the housing. 
* tijekom podešavanja doze je omogućeno pomicanje pogonskog prstena (19) po osi i zakretanje u odnosu na kućište (3), dok je onemogućeno pomicanje pogonskog prstena (19) po osi bez zakretanja u odnosu na kućište G)i
A compound (VII) having the structure as follow: or a salt thereof. 
sulfonat. 40. Spoj (VII) sa sljedećom strukturom:
an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern the same as shown in Figure 2; 
spektar difrakcije X-zraka praha (XRPD), isti kao što je prikazan na Slici 2;
Figure 2 depicts a general approach to the preparation of rapamycin carbohydrate derivatives of the present invention. 
Slika2 prikazuje opći pristup pripremi ugljikohidratnih derivata rapamicina ovog izuma.
The medicament may comprise any one of the embodiments of formula I, IA, IB, IC, IE or IF described herein. 
Lijek može sadržati bilo koji oblik formule I, IA, IB, IC ili IF kako je ovdje opisana.
to 50 wt.%, particularly 10 to 40 wt.% and preferably 15 to 30 wt.% of said release modifying material; 
(c) 0 do 50 masenih %, posebno 1 do 50 masenih %, poželjno 10 do 40 masenih % i najpoželjnije 15 do 30 masenih % navedenog materijala koji modificira oslobađanje;
Also, the limited mobility ofpravastatin is thought to account for its more localized action in the liver and intestine. 
Također, smatra se da ograničena mobilnost pravastatina doprinosi njegovom lokaliziranom djelovanju u jetri i crijevu.
Isolate desired product as a white crushable foam (11.2 g, 77% yield). 
Željeni produkt izdvoji se u obliku bijele drobive pjena (11,2 g, prinos 77 %).
Y' is NR2R4; is H or C1-6 alkyl; and R4 is -C1-4 alkylene-CH(O) or -C1-5 alkylene-NH-, wherein the -NH- group is part of a protein carrier; 
R* je -C,u alkilen-CH(O) ili -C,.5 alkilen-NH-, gdje je skupina dio proteinskog nosača; gdje je proteinski nosač protein u skladu s patentnim zahtjevom 15 te gdje najmanje 80% monosaharidnih jedinica u saharidu imaju blokirajuće skupine u skladu s patentnim zahtjevima 1-4.
The method of clause 36, wherein mouse portions of chimeric MHC II a and B polypeptides are derived from a mouse H-2E protein, and human portions of chimeric MHC II a and B polypeptides are derived from a human HLA-DR4 protein. 
Metoda 1z zahtjeva 11. gdje mišje MHC a odnosno (8 polipeptide kodiraju mišji geni H-2E a 1 f, a ljudski dio kimernog MHC II kompleksa kodiraju ljudski geni HLA-DR4 4.1 f.
The method of claim 41, wherein the cancer relies on pTEFb (Cdk9/cyclin T) and BET proteins to regulate oncogenes and is selected from chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma, follicular lymphoma, diffuse large B cell lymphoma with germinal center phenotype, Burkitt's lymphoma, Hodgkin's lymphoma, anaplastic large cell lymphoma, neuroblastoma and primary neuroectodermal tumor, rhabdomyosarcoma, prostate cancer, and breast cancer. 
karcinom, koji se oslanja na pTEFb (Cdk9/ciklin T) i proteine BET, kako bi regulirali onkogene bira iz kronične limfocitne leukemije i multiplog mijeloma, folikularnog limfoma, difuznog limfoma velikih B stanica s fenotipom germinalnog centra, Burkittovog limfoma, Hodgkinovog limfoma, folikularnog limfoma i aktiviranog limfoma anaplastičnih velikih stanica, neuroblastoma i primarnog neuroektodermalnog tumora, rabdomiosarkoma, karcionoma prostate, i karcinoma dojke;
Other Aliphatic Polycarbonates In certain embodiments, extruded polymer blends of the present invention comprise poly(propylene carbonate)-co-poly(ethylene carbonate). 
Ekstrudirana polimerna mješavina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da sadržava (a) poli(propilen karbonat) ili (b) poli(etilen karbonat) ili
rotating the container (38) inside the vacuum chamber (22) about a horizontal axis; 
(c) rotiranja posude (38) unutar vakuumske komore (22) oko horizontalne osi;
The polymorph Form II according to claim 1, which shows an X-ray powder diffraction pattern having the following characteristic peaks expressed in degrees 2θ ± 0.2 Degrees 2-Theta 
Polimorfni Oblik II u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što pokazuje uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu koji imaju sljedeći karakteristične signale, izražene u stupnjevima 26 + 0,2
In a preferred embodiment, the medium further comprises glucose at a concentration ranging from about 500 to about 5500 mg/L, preferably about 1000 mg/L or about 4500 or about 5000 mg/L 
U preporučenom sastavu, medij nadalje sadrži glukozu u koncentraciji u rasponu od oko 500 do oko 5500 mg/L, poželjno oko 1000 mg/L, oko 4500 ili oko 5000 mg/L.
extracting a portion and only a portion of the injection material from the extraction line on the injection line, at a location thereof situated opposite the side where the inlet is situated, 
- - ekstrakcija dijela 1 samo dijela injekcijskog materijala iz pomoćne injekcijske linije (25) na lokaciji (27) koja se na njoj nalazi nasuprot strane na kojoj je ulaz,
An elastomeric material containing 50 to 100 percent by weight of polychloroprene based on the total polymer content and more than 25 percent by weight of chloroparaffin based on the total polymer content, wherein the material is vulcanized and expanded and contains fillers and additives. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. -Elastomerni materijal koji sadrži 50 do 100 postotaka po težini polikloroprena temeljem ukupnog sadržaja polimera i više od 25 posto po težini kloroparafina temeljem ukupnog sadržaja polimera, pri čemuje materijal vulkaniziran i proširen i sadrži punila i aditive.
Figure 4 schematically represents a view from above of two pipes which are welded together at an angle of 90°. 
Slika 4 predstavlja shematski pogled s gornje strane na dvije cijevi koje su zavarene zajedno pod kutom od 90".
(S)-pirlindole enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the therapeutic treatment or prevention of neuropathic pain. 
(S)-pirlindol enantiomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za terapiju ili prevenciju neuropatske boli.
Muteins in accordance with the present invention include proteins encoded by a nucleic acid, such as DNA or RNA, which hybridizes to DNA or RNA, which encodes an IL-18BP or encodes a viral IL-18BP (both disclosed in WO99/09063) under stringent conditions. 
Muteini sukladno rečenome uključuju proteine koji su kodirani nukleinskom kiselinom poput DNA ili RNA, koja hibridizira s DNA ili RNA koja kodira IL-18BP ili kodira viralni IL-18BP (opisano u WO99/09063) u jasno definiranim uvjetima.
Figure 2 depicts Raman spectra for monoclinc form (upper spectrum) and orthorhombic form (lower spectrum) of asenapine maleate. 
Slika 2 prikazuje Ramanove spektre za monoklinski oblik (gornji spektar) i ortorombski oblik (donji spektar) asenapin maleata.
A composition comprising desmopressin for use in the treatment of nocturia or nocturnal polyuria to increase the initial period of undisturbed sleep in a male patient, the composition comprising an orodispersible dose of 50 microgram desmopressin wherein the dose is measured as the free base of desmopressin and which is administered to the patient prior to bedtime. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja muškog pacijenta, koji ima nokturiju ili noćnu poliuriju, za smanjenje noćnog volumena urina kod muškog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu dezmopresina od 25 µg, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, za administraciju prije počinka.
The preferred embodiment is the enantiomer cis-(1S)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts. 
Poželjna realizacija je enantiomer cis-(15)-N-metil-4-(3,4-diklorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalinamina i njegove aditivne farmaceutski prihvatljive soli s kiselinama.
vildagliptin in an amount of 150 mg, or the corresponding amount of any of its salt; 
(a) vildagliptin količinom od 150 mg ili odgovarajuću količinu bilo koje od njegovih soli;
The method according to any one of the preceding claims, wherein the number of oil droplets having a size of > 1.2 µm in the first emulsion is 5 x 1011 /ml or less. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je broj kapljica ulja veličine > 1.2 um u prvoj emulziji 5 x 10' /mlili manji.
The pressurizing unit with the base unit 3 and the collapsible beverage container 2 can be utilized with known draught beer and soft drink dispensing assemblies where the beverage is cooled in a cooling unit on its way from the beverage container to the dispensing tap. 
S predloženim izumom tlačnu jedinicu s osnovnom jedinicom 3 i sklopivim spremnikom za piće 2 može se upotrijebiti s poznatim pivom iz bačve i s bezalkoholnim pićem u sklopovima za točenje, gdje se piće hladi u rashladnoj jedinici na svom putu iz spremnika za piće do pipca za točenje.
is OH; Y is O; and R2 is a pyridyl ring being optionally substituted by cycano or halogen. 
R1 je OH; Y je O; i R2 je piridil-prsten koji je opcijski supstituiran sa cijano ili halogenom.
A process for preparing a crystalline form (Form C) of N-(3-cyano-4-methyl-1 H -indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamide according to any one of claims 1 to 6, characterized in that N-(3-cyano-4-methyl-1 H -indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamide is heated at 80-130°C. 
Postupak za pripravu kristalnog oblika (Oblik C) spoja N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cijanobenzen-sulfonamida u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 1 do 6, naznačen time, da se N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cijanobenzen-sulfonamid zagrijava na 80-130°C.
The formulation of paragraph 1 wherein the rVWF comprises amino acid sequence set out in SEQ ID NO: 3; wherein the buffering agent is citrate at a concentration of about 15 mM at about pH 7.3; wherein the amino acid is glycine at a concentration of about 15 mM; wherein the stabilizing agents are trehalose at a concentration of about 10 g/L and mannitol at a concentration of about 20 g/L.; and wherein the surfactant is TWEEN-80 at about 0.1 g/L. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time da rVWF sadrži amino kiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO:3; gdje je pufer citrat u koncentraciji u otopini od oko 15 mM na oko pH 7.3; gdje je amino kiselina glicin u koncentraciji u otopini od oko 15 mM; gdje su sredstva za stabilizaciju trehaloza u koncentraciji u otopini od oko 10 g/1 i manitol u koncentraciji od oko 20 g/l; i gdje je površinski aktivno sredstvo TWEEN-80 pri oko 0.1 g/l u otopini.
In vitro Example 2. 
In vitro Primjer 2.
Table 3: Preferred composition of the present invention 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
A compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt or radiolabelled form thereof, wherein: 
Spoj formule: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili radio-kontrastna tvar, naznačen time, da:
The diluent is selected from the group comprising calcium phosphate, dicalcium phosphate, tricalcium phosphate, calcium sulfate, anhydrous lactose, spray dried lactose, hydrated lactose, cellulose, spray dried microcrystalline cellulose, spray dried combinations comprising microcrystalline cellulose and lactose, silicified microcrystalline cellulose, kaolin, bentonite, mannitol, starch, magnesium carbonate, sorbitol, sucrose, inositol, compressible sugar, threalose and xilitol, and mixtures thereof. 
Razrjeđivač se odabire iz skupine koja sadrži kalcijev fosfat, dikalcijev fosfat, trikalcijev fosfat, kalcijev sulfat, anhidridnu laktozu, laktozu osušenu sprejem, hidriranu laktozu, celulozu, mikrokristliničnu celuluozu osušenu sprejem, kompozicije koje sadrže mikrokristaliničnu celulozu osušenu sprejem, kaolin, bentonit, manitol, škrob, magnezijev karbonat, sorbitol, saharozu, inozitol, šećer koji se može komprimirati, trehalozu i ksilitol, i njihove smjese.
The compound for use according to claim 13, wherein the cancer is colon, pancreas, breast, prostate, lung, brain, ovary, cervix, testes, renal, head, or neck cancer, or lymphoma, leukemia, or melanoma. 
Spoj za primjenu sukladno zahtjevu 13, pri čemu je karcinom, karcinom kolona, pankreasa, dojke, prostate, pluća, mozga, jajnika, grlića maternice, testisa, bubrega, glave ili vrata ili limfom, leukemija ili melanom. 10. Spoj formule
The reaction solution was then evaporated under vacuum to about 230 g. of a light brown oil. 
Reakcijska otopina se tada ispari u vakuumu na oko 230 g. svijetlomrkog ulja.
loading glaze formula (5), 
- učitavanje formule (5) glaziranja,
The aqueous formulation of claim 5, wherein the analogue of exendin-4 is selected from a group comprising lixisenatide, exenatide and liraglutide. 
Vodena formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sadrži analog eksendina-4, kojeg se bira iz skupine koju čine liksisenatid, eksenatid i liraglutid.
At the other end the pressure line is provided with a pressure medium feed connector 24, for example in the form of a simple gland and opening in the wall of the container 3. 
Na drugom kraju, tlačni vod ima priključak za napajanje medijem pod tlakom 24, na primjer u obliku jednostavne uvodnice i otvora u stjenci spremnika 3.