natgillin/translations-raw huggingface dataset:
an edge-reliability obtaining device (16) configured to calculate an index (E) for the each pixel in accordance with the magnitude of the gradient (m) and pixel values surrounding the pixel in the band image (a,B,Y); and 
uređaj za dobivanje pouzdanosti rubova (16) koji ima konfiguraciju za izračunavanje indeksa (E) za svaki piksel u skladu s magnitudom gradijenta (m) i vrijednostima piksela koje okružuju piksel u slici na traci (a, B, Y); i
Pharmaceutical dosage form according to claim 4 in form of a soft gelatin capsule containing 150 mg of active substance free base equivalent, selected from the following compositions A, B and C: 
Farmaceutski dozni oblik prema zahtjevu 4, naznačen time, da je u obliku mekane želatinske kapsule koja sadrži 75 mg djelatne tvari, ekvivalenta slobodne baze, koji je odabran od sljedećih sastava A, B 1 C:
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of any one of claims 1-13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9, ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol.
The bottle was placed in and ice/water bath and the solution was stirred for 30 minutes. 
Tikvica je bila stavljena u kupelj led/voda i otopina je bila miješana kroz 30 minuta.
wherein R2 is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 5 izabran iz grupe koja obuhvaća:
Beverage preparation machine according to any one of previous claims 2 to 9, characterized in that said integrated use interface (7) presents a third actuation part (73) providing control means of the temperature and/or pressure of the extraction fluid, whereby said control means are adapted so that they are actuated by means of a rotation movement of said third actuation part (73) around said longitudinal axis (L). 
Stroj za pripremanje napitaka pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 2 do 9, naznačen time, da navedeno integrirano korisničko sučelje (7) čini treći dio za pokretanje (73) koji omogućuje kontrolu temperature i / ili tlaka fluida za ekstrakciju, pri čemu je navedeni kontrolni uređaji prilagođen tako da se aktivira pomoću Totacijskog kretanja navedenog trećeg dijela za pokretanje (73) oko navedene uzdužne osi (L).
at each occurrence is independently selected from H, F, Cl, Br, C1-C6 alkyl, C1-C6 and alkyloxy; x is 1, 2, 3 or 4; 
R* uvijek kada se pojavljuje je neovisno odabran od H, F, Cl, Br, C,-C; alkila, i C,-C; alkiloksi; xje1,2,31li 4; naznačen time da sadrži korake:
However, a neonatal abstinence syndrome (NAS) is observed in 60-80% of neonates having a longer duration, but less severity, in comparison to NAS after heroin consumption during pregnancy (Eder et al., Psychiatr Prax 2001, 28:267-69). 
Ipak, neonatalni apstinencijski sindrom (NAS) se opaža kod 60-80% novorođenčadi, pri čemu traje duže i manje je ozbiljan u usporedbi s NAS nakon uzimanja heroina za vrijeme trudnoće (Eder et al., Psychiatr Prax 2001,28:267-69).
drying or curing the liquid ink forming the digitally printed decor; and coating the digitally printed decor with an overlay (5) at conditions which ensure curing of both the basic layer and the overlay. 
(d) sušenja ili umrežavanja tekuće tinte tvoreći digitalno otisnuti dekor; i (e) premazivanja digitalno otisnutog dekora pokrovnim slojem (5) pod uvjetima koji osiguravaju umrežavanje i osnovnog sloja i pokrovnog sloja.
is hydrogen, C1 to C6 alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by C1 to C6 alkyl, COR6 acyl group (R6 being hydrogen; C1 to C6 straight chain or branched alkyl; phenyl or benzoyl respectively unsubstituted or substituted by C1 to C6 alkyl), or any group leading to hydroxyl upon biological metabolization or chemical deprotection; and salts thereof. 
Ru je vodik, C, do Cg alkil, fenil nesupstituiran ili supstituiran s C, do Cg alkilom, COR; acilnom skupinom (Rs je vodik; C; do Cg ravnolančani ili razgranati alkil; odnosno fenil ili benzoil nesupstituiran ili supstituiran s C, do C4 alkilom), ili bilo kojom skupinom koja vodi do hidroksila nakon biološke razgradnje ili kemijskog uklanjanja zaštite; i njegove soli.
The tablet according to claim 1, wherein per 1 part by weight of 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one or a salt thereof, the tablet comprises: 
Tableta u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što na 1 težinski dio 7- [4- (4-benzo [b] tiofen-4-il-piperazin-1-il) butoksi] -1H-kinolin-2-on ili njegove soli, tableta sadrži:
Pharmaceutical composition according to claim 1 in solid, semi-solid or pasty form. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što je u čvrstom, polučvrstom ili pastoznom obliku.
a 5- or 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic group (particularly, pyrazolyl, pyridyl) optionally having 1 to 3 substituents selected from 
(2) 5-člana ili 6-člana monociklička aromatska heterociklička skupina koja opcijski ima 1 do 3 supstituenta odabrana od sljedećih:
Process according to claim 1, wherein the condenser is submerged and placed horizontally. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time što je kondenzator uronjeni kondenzator smješten vodoravno.
Compound of formula (I) according to claim 16 wherein the phenyl group is substituted by a group selected from: an alkyl, cyano, alkynyl, halogen, alkoxy, or - NR'R". 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time, da je fenilna skupina supstituirana sa skupinom odabranom od: alkila, cijano, alkinila, halogena, alkoksi ili – NR'R''.
The method of claim 1, wherein said composition consists of a therapeutically effective amount of 2-acetylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof. 
Kombinacija iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je prvi agens 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-dion, a drugi agens je gemcitabin, pri čemu je prvi agens formuliran u sastavu koji sadrži Gelucire&.
No colour change was noticed using the above concentration of particles, no dependency on air humidity and a very high vertical conductivity through the top coating according to the invention to the conductive parts (carbon black) in the substrate This top coating does not increase the electrical resistance of the flooring significantly. 
Nije utvrđena nikakva promjena obojenosti uslijed uporabe gore navedene koncentracije čestica, kao ni ovisnost o vlažnosti zraka, te je utvrđena vrlo visoka vertikalna vodljivost kroz gornji sloj, sukladno predmetnom izumu, s vodljivih dijelova (čađa) u podlogu.
The finely divided carrier, where present, generally has a maximum diameter up to approximately 500 um and conveniently has a mean particle diameter of 10 to 350 um, preferably approx. 110 to 290 um. 
Fino razdijeljeni nosilac, gdje je prisutan, ima općenito maksimalni promjer do približno 500 pm, a uobičajeno ima srednji promjer čestica od 10 do 350 um, prvenstveno približno 110 do 290 um.
System for treating water at low cost, according to claim 1, wherein the collecting line comprises a flexible hose, rigid hose, pipe, or a combination thereof. 
Uređaj iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu sabirna linija obuhvaća fleksibilno crijevo, čvrsto crijevo, cijev, ili njihovu kombinaciju.
A communications system according to any preceding claim, wherein the internet service provider (102) and the satellite hub (206) are adapted to utilize a common private routing protocol for routing communications via the interconnect (500). 
Komunikacijski sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su davatelj internetskih usluga (102) 1 satelitsko čvorište (206) prilagođeni za upotrebu zajedničkog privatnog protokola za usmjeravanje za usmjeravanje komunikacije preko poveznika (500).
An antagonist of the serotonin receptor 5-HT3 for use in the treatment of alcoholism in a patient according to claim 6 or 7, wherein the 5-HT3 antagonist is ondansetron. 
Antagonist receptora serotonina 5-HT3 za uporabu u liječenju alkoholizma u bolesnika u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, pri čemu je 5-HT3 agonist ondansetron.
Rb and Rc are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl, cycloalkyl or substituted cycloalkyl, heterocycle or substituted heterocycle, aryl or substituted aryl, or said Rb and Rc together with the N to which they are bonded optionally form a heterocycle or substituted heterocycle; and 
Rb i Rc su nezavisno vodik, alkil ili supstituirani alkil, cikloalkil ili supstituirani cikloalkil, heterocikl ili supstituirani heterocikl, ili aril ili supstituirani aril, ili ti Rb i Rc zajedno s N s kojim su spojeni po izboru formiraju heterocikl ili supstituirani heterocikl; i n je 1-4;
X is an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyltartrate j is 1 or 2, a first diluent, a second diluent, a disintegrant, a lubricant and optionally a binder, wherein the pharmaceutical composition comprises 
X je anion odabran iz skupine sastavljene iz klorida ili 1⁄2 dibenzoiltartrata, j je 1 ili 2, prva otopina, druga otopina, sredstvo za rastvaranje, sredstvo za podmazivanje i opcijsko vezivo, pri čemu farmaceutski pripravak sadrži
The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the colon targeted delivery system is a matrix-within-matrix system which is a controlled release formulation of a hydrophilic first matrix comprising a lipophilic phase and an amphiphilic phase, wherein the lipophilic phase and the amphiphilic phase are in a second matrix together and said second matrix is dispersed throughout the hydrophilic first matrix, and wherein the agent is at least partially incorporated into the amphiphilic phase. 
Smjesa prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time, što je sistem za dostavu koji cilja debelo crijevo, sistem "matriks u matriksu", što je formulacija sa kontroliranim oslobađanjem načinjena od hidrofilnog prvog matriksa koji sadrži lipofilnu fazu i amfifilnu fazu, pri čemu su lipofilna faza 1 amfifilna faza zajedno u drugom matriksu i navedeni drugi matriks je disperziran kroz hidrofilni prvi matriks, i gdje je spoj bar dijelom inkorporiran u amfifilnu fazu.
The pharmaceutical composition according to item 9, for the treatment or the prevention of intestinal infections caused by bacteria Escherichia coli or Clostridium difficile, traveller's diarrhoea, infectious diarrhoea, intestinal disorder as Crohn's disease, irritable bowel syndrome (IBS), enteritis, enterocolitis, diverticulitis, syndrome of the overgrowth of bacteria in the small intestine (SIBO), colitis, pancreatic insufficiency, chronic pancreatitis, hepatic encephalopathy, functional gastrointestinal disorders, functional dyspepsia with diarrhoea, and vaginal infections. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju crijevnih infekcija koje uzrokuju bakterije Escherichia coli ii Clostridium difficile, putničkog proljeva, zaraznog proljeva, crijevnog poremećaja poput Crohnove bolesti, sindroma iritabilnih crijeva (IBS), enteritisa, enterokolitisa, divertikulitisa, sindroma prerastanja bakterija u tanko crijevo (SIBO), kolitisa, insuficijencije gušterače, kroničnog pankreatitisa, hepatične encefalopatije, funkcionalnih gastrointestinalnih poremećaja, funkcionalne dispepsije uz proljev, te vaginalnih infekcija.
The composition of claim 8, which consists of a) 9.5 to 10.5% by weight terbinafine HCl, b) 0.2 to 0.4% by weight hydroxypropyl chitosan, c) 18 to 30% by weight purified water and d) 65 to 75% by weight ethanol. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 8, koji se sastoji od a) 9,5 do 10,5 % masenog udjela terbinafin HCl-a, b) 0,2 do 0,4 % masenog udjela hidroksipropil hitozana, c) 18 do 30 % masenog udjela pročišćene vode i d) 65 do 75 % masenog udjela etanola.
is selected from the group consisting of C1-6 alkyl, substituted C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, substituted C2-6 alkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocycle, substituted heterocycle, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloalkenyl and substituted cycloalkenyl; 
je odabran iz skupine koju čine C1-6-alkil, supstituirani C1-6-alkil, C2-6-alkenil, supstituirani C2-6-alkenil, aril, supstituirani aril, heteroaril, supstituirani heteroaril, heterocikl, supstituirani heterocikl, cikloalkil, supstituirani cikloalkil, cikloalkenil i supstituirani cikloalkenil;
The coloured weatherstrip according to any of the previous claims, the attachment means comprising a substantially flat, adhesive mounting surface (14). 
Obojena izolir-traka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što sredstvo za pričvršćivanje sadrži uglavnom ravnu površinu za stavljanje ljepila (14).
The method according to any one of claims 1 to 4, wherein: the device is for cooperation with a sample wherein the fibrinogen within the fibrinogen-containing sample is native to the sample; or 
Uređaj sukladno zahtjevu 1, za suradnju s uzorkom gdje se uzorak koji sadrži fibrinogen formira nakon uvođenja uzorka bez fibrinogena u spremnik (1) koji inicijalno uključuje fibrinogen.
The floor assembly of claim 9, wherein said pad layer is at least one of foil, cork, rubber, plastic, concrete, wood, organic materials, inorganic materials, composites, and compounds. 
Podni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je navedeni pokrovni sloj (11) najmanje jedno od folije, pluta, gume, plastike, betona, drva, organskih materijala, anorganskih materijala, kompozita, te smjesa.
A pharmaceutical aerosol solution composition according to claim 1 wherein the formoterol degradation products level is lower than 10% w/w with respect to the theoretical formoterol fumarate content of 6µg/actuation and the residual level of formoterol fumarate is higher than 90% w/w with respect to its initial content. 
Farmaceutski pripravak aerosolne otopine prema patentnom zahtjevu 1 u kojem je razina degradacijskog produkta formoterola niža od 10% w/w prema teorijskom sadržaju formoterol-fumarata od 6 ug/aktiviranju, a preostala razina formoterol-fumarata je viša od 90% w/w prema njegovom početnom sadržaju.
The antibody for use according to claim 1 or claim 2, wherein the antibody is a monoclonal antibody. 
Antitijelo za primjenu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu je antitijelo monoklonsko antitijelo.
wherein R2 is hydrogen or unsubstituted alkyl; or wherein R2 and R5 are joined together to form a substituted or unsubstituted heteroaryl. 
pri čemu je R2 vodik ili nesupstituirani alkil; ili pri čemu su R2 i R5 spojeni da formiraju supstituirani ili nesupstituirani heteroaril.
is administered in an amount of from about 200 mg/day to about 3000 mg/day, from about 1000 mg/day to about 2500 mg/day, from about 1700 mg/day to about 2100 mg/day or about 1920 mg/day; 
se primjenjuje u količini od oko 200 mg/dan do oko 3000 mg/dan, od oko 1000 mg/dan do oko 2500 mg/dan, od oko 1700 mg/dan do oko 2100 mg/dan ili oko 1920 mg/dan;
Moreover, it has been shown that after a meal, normal suppression of HGP is not observed in Type II diabetics (Gerich, 1992). 
Nadalje, pokazalo se da nakon obroka nije primijećena normalna supresija HGP kod dijabetesa tipa II (Gerich, 1992).
Methods for making immunoglobulin fusion proteins are well known in the art, such as the ones described in WO 01/03737, for example. 
Postupci za priređivanje imunoglobulinskih fuzijskih proteina poznate su stanju tehnike poput onih koje su opisane u na primjer WO 01/03737.
Kit according to claim 10, wherein the means for measuring the total content of bacteria in a sample from a subject comprise a general primer set specific for bacterial 16s rDNA. 
Komplet prema zahtjevu 10, naznačen time da sredstva za mjerenje ukupnog sadržaja bakterija u uzorku od subjekta sadrže općeniti skup početnica specifičan za bakterijsku 16s rDNA.
where P is an amino-protecting group; 
(3) pri čemu je P zaštitna amino skupina;
advancing the conveyors supporting the plurality of cradles along a path, at least a portion of which is a first undulating path having alternating upward and downward portions and a linear return path; 
napredovanje mnoštva kolijevki duž staze, čiji barem dio je valovita staza (P) koja ima naizmjenične dijelove prema gore i prema dolje (26,27);
It has been widely shown that a number of these tyrosine kinases are mutated to constitutively active forms and/or when over-expressed result in the transformation of a variety of human cells. 
Opsežno je pokazano da velik broj tirozin-kinaza mutira u konstitutivno aktivne oblike, i/ili da njihova overekspresija dovodi do transformacije niza humanih stanica.
A liquid pharmaceutical composition comprising an aqueous suspension of nanoparticulate C1100, wherein the nanoparticulate C1100 has a D50 particle size less than 2µm and/or a D90 particle size less than 7µm. 
Tekuća farmaceutska kompozicija koja sadrži vodenu suspenziju nanočestica C1100, naznačena time što nanočestični C1100 ima veličinu D50 čestica manju od 2 um i/ili veličinuD90čestica manju od 7 um.
Active ingredient release must, however, be controlled such that the above-stated conditions are fulfilled in each case, for example that, in the event of correct administration of the dosage form, the active ingredient or active ingredients are virtually completely released before the optionally present component (c) and/or (d) can exert an impairing effect. 
Otpuštanjem djelatne tvari mora se tako upravljati, da su uvijek ispunjeni prethodno navedeni uvjeti, na pr. da se kod propisane primjene oblika davanja djelatna tvar, odnosno djelatne tvari, praktički potpuno oslobode, prije nego po potrebi prisutne komponente (c) i/ili (d) mogu razviti štetno djelovanje.
In one embodiment the formulation is a solid, semi-solid or liquid formulation. In another embodiment according to the present invention the galenic formulation is in the form of a tampon, vagitorium, vaginal aerosol, vaginal cup, vaginal gel, vaginal insert, vaginal patch, vaginal ring, vaginal sponge, vaginal suppository, vaginal cream, vaginal emulsion, vaginal foam, vaginal lotion, vaginal ointment, vaginal powder, vaginal shampoo, vaginal solution, vaginal spray, vaginal suspension, vaginal tablet, vaginal rod, vaginal shaum, vaginal disc, semipermeable packaging and any combination thereof. 
Jedan ili više oligomera mliječne kiseline za uporabu prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu je jedan ili više oligomera mliječne kiseline sadržan u pripravku u obliku tampona, vagitorija, vaginalnog aerosola, vaginalne šalice, vaginalnog gela, vaginalnog inserta, vaginalnog flastera, vaginalnog prstena, vaginalne spužve, vaginalnog čepića, vaginalne kreme, vaginalne emulzije, vaginalne pjene, vaginalnog losiona, vaginalne pomasti, vaginalnog pudra; vaginalnog šampona, vaginalne otopine, vaginalnog spreja, vaginalne suspenzije, vaginalne tablete, vaginalnog štapića, vaginalnog šauma, vaginalnog diska, semipropusnog materijala ili bilo koje kombinacije istih.
In one embodiment of Formula (Ia), (IIa), or (IIIa); 
Spoj, naznačen time, da je to spoj formule (IIIa): 1 1 E
In this way, the gut flora is supplemented with fresh bacteria, their nutrition, and also nutrition for existing beneficial microflora, which enriches the microbial population of the human colon. 
Na taj način crijevna se flora obogaćuje svježim bakterijama 1 izvorom njihove hrane, kao i hranom za već prisutnu korisnu mikrofloru, čime se obogaćuje mikroflora čovjekova debelog crijeva.
The heterocyclic compound according to claim 1 or a salt thereof, which is selected from the group consisting of: 
Heterociklički spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
The composition of any of claims 1 to 7 wherein the coating comprises polyethylene glycol, propylene glycol, sorbitol, glycerol, maltitol, xylitol, mannitol, erythritol, glycerol trioleate, tributyl citrate, triethyl citrate acetyl triethyl citrate, glyceryl triacetate, stearic acid, medium chain triglycerides or a mixture thereof as plasticizer. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 naznačen time da premaz kao plastifikator sadrži polietilen glikol, propilen glikol, sorbitol, glicerol, maltitol, ksilitol, manitol, eritritol, glicerol trioleat, tributil citrat, trietil citrat, acetil trietil citrat, gliceril triacetat, stearinsku kiselinu, trigliceride srednjeg lanca ili njihovu smjesu.
An evolved NodeB, eNB, being a target eNB, wherein, in a handover completion stage between a source eNB and the target eNB without involving a core network in a long term evolution, LTE, network, the eNB comprises: a user data packet receiving unit (1210), configured to receive user data packets delivered by a serving gateway, SGW; a special data packet determining unit (1220), configured to determine whether a special data packet with an end marker is received from the source eNB, wherein the special data packet does not contain user data packets and the special data packet is generated by the SGW and sent to the source eNB after the SGW performs a path switching and the end marker is set in a header of the special data packet to indicate the end of sending the user data packets; and 
Evoluirani ČvorB, eNB, koji je ciljni eNB, pri čemu, u fazi završetka primopredaje između izvorišnog eNB i ciljnog eNB bez uključivanja osnovne mreže u mreži dugoročne evolucije, LTE,, naznačen time da eNB sadrži: jedinicu za prijem korisničkih podataka (1210), konfiguriranu za prijem paketa korisničkih podataka dostavljenih od poslužiteljskog pristupnika, SGW; jedinicu koja određuje specijalni paket podataka (1220), konfiguriranu da određuje da li je specijalni paket podataka sa završnom oznakom primljen od strane izvorišnog eNB, pri čemu poseban paket podataka ne sadrži pakete korisničkih podataka i poseban paket podataka je generiran od strane SGW i šalje se prema izvorišnom eNB nakon što SGW provede komutaciju puta i završna oznaka je postavljena u zaglavlje posebnog paketa podataka da se označi kraj slanja paketa korisničkih podataka; i
hydrogenating the compound according to formula (21), or salt thereof, to obtain a compound according to formula (1), or salt thereof, 
(adi eton, 5 gdje RI je vodikova ili dušikova zaštitna skupina, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (1) ili njegova sol.
In a further aspect of the invention a solid oral extended release pharmaceutical dosage form is provided that is bioequivalent to the commercial product Palladone™ as sold in the United States in 2005. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 19, naznačen time da je aktivno sredstvo oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik doziranja kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan sa komercijalnim proizvodom OxyContin'".
Among them, a compound in which Ring C is a phenyl group substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halo-lower alkoxy group; or a heterocyclyl group substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group is preferred. 
R* je (1) fenilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C;.4 alkilnom skupinom, halogen-Ci.4 alkilnom skupinom, C;4 alkoksi skupinom, halogen-C,s alkoksi skupinom ili mono- ili di-C,s alkilamino skupinom; ili
A kit of any of claims 6 to 11 further comprising any reagent suitable for use in the metagenomic or qPCR analysis of the DNA content of a food sample. 
Pribor 1z bilo kojeg od zahtjeva 6 do 11 dalje sadržeći bilo koji reagens prikladan za korištenje u metagenomskoj ili qPCR analizi DNK sadržaja uzorka hrane.
The mixture of Claim 1 wherein the weight ratio of indoxacarb to the compound of Formula 1 is 100:1 to 1:100, preferably 25:1 to 1:25, and more preferably 10:1 to 1:10. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 gdje omjer mase abamektina i tvari iz Formule 1 iznosi 50:1 do 1:500, poželjno 25:1 do 1:250, još poželjnije 5:1 do 1:100.