natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 17, wherein G is —CHR5—. The method according to claim 17, wherein R5 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, and isopropyl. 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu kao lijek prema patentnom zahtjevu 20, naznačen time što je R5 odabran iz skupine koja sadrži metil, etil, i izopropil.
According to a further aspect, the invention also provides for a method for antagonising the effects of oxytocin upon the oxytocin receptor, comprising administering to a patient in need thereof an antagonistic amount of a compound of formula (I). 
Također je opisan i postupak antagoniziranja učinaka oksitocina na oksitocinskom receptoru, koji se sastoji u primjeni na pacijentu kojem je to potrebno antagonističke količine spoja formule (1).
The use of claim 1, wherein the one or more additional compounds is a monoamine oxidase inhibiting compound selected from the group consisting of isocarboxazid, moclobemide, phenelzine, tranylcypromine, selegiline, nialamide., iproniazid, iproclozide, toloxatone, harmala, brofaromine, benmoxin, 5-methoxy-N,N-dimetbyltryptamine, 5-methoxy-a-methyltryptamine, and combinations thereof. 
Upotreba droksidope u kombinaciji s jednim ili više dodatnih spojeva, naznačena je time da su odabrani iz grupe koja se sastoji od inhibirajućih spojeva katekol-O- metiltransferaze, inhibirajućih spojeva monoamin oksidaze i njihovih kombinacija za proizvodnju lijeka za liječenje ortostatičke hipotenzije.
As an example patients may receive the combinations according to the invention for instance two or three times (e. g. two or three puffs with a powder inhaler, an MDI etc) in the morning of each treatment day. 
Primjerice, bolesnicima se kombinacije sukladno predmetnom izumu mogu davati dva ili tri puta (npr. dva ili tri udisaja s praškastim inhalatorom, inhalatorima za više različitih doza (MDI), itd.) ujutro svakog dana liječenja.
An agent for use in treating diabetic neuropathy, diabetic gangrene, peripheral circulatory disturbance, chronic arterial occlusion, intermittent claudication, thrombosis, pulmonary hypertension, myocardial infarction, angina, glomerulonephritis, diabetic nephropathy, chronic renal failure, bronchial asthma, interstitial pneumonia (pulmonary fibrosis), scleroderma, chronic obstructive pulmonary disease, tubulointerstitial nephritis, or symptoms associated with lumbar spinal canal stenosis, comprising the crystal according to claim 1 as an active ingredient. 
Spoj, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju dijabetične neuropatije, dijabetične gangrene, poremećaja perifernog krvotoka, kroničnog začepljenja arterija, povremenog šepanja, tromboze, plućne hipertenzije, infarkta miokarda, angine, glomerulonefritisa, dijabetične nefropatije, kronične insuficijencije bubrega, bronhijalne astme, intersticijske pneumonije (plućne fibroze), skleroderme, kronične opstruktivne plućne bolesti, upalne bolesti crijeva, tubulointersticijskog nefritisa, ili simptoma povezanih s lumbalnom stenozom kralježničnog kanala, gdje je spoj kristal u skladu s patentnim zahtjevom 1.
An antigen binding protein according to claim 2, which comprises the heavy chain CDRs (CDRH1, CDRH2 and CDRH3) of the variable domain sequence of SEQ ID NO:7; and the light chain CDRs (CDRL1, CDRL2, CDRL3) of the variable domain sequence of SEQ ID NO:9; or a functional variant thereof. 
Stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što prvi vektor kodira laki lanac sa SEQ ID NO: 64, a drugi vektor kodira teški lanac sa SEQ ID NO:62.
The culture medium preferably comprises nitrate ions, preferably in a concentration of at least 0.2 mM, phosphate ions, preferably in a concentration of at least 0.05 mM, sulfate ions, preferably in a concentration of at least 0.02 mM, calcium ions, preferably in a concentration of at least 0.1 mM, potassium ions, preferably in a concentration of at least 0.1 mM, or combinations thereof. The medium preferably comprises sodium ions, preferably in a concentration of at least 40 mM, or at least 60 mM, or at least 80 mM. 
Kultivacijski medij prema patentnom zahtjevu 13 naznačen time što medij sadrži nitratne ione, poželjno u koncentraciji od najmanje 0,2 mM, fosfatne ione, poželjno u koncentraciji od najmanje 0,05 mM, sulfatne ione, poželjno u koncentraciji od najmanje 0,02 mM, kalcijeve ione, poželjno u koncentraciji od najmanje 0,1 mM, kalijeve ione, poželjno u koncentraciji od najmanje 0,1 mM, natrijeve ione, poželjno u koncentraciji od najmanje 40 mM, ili njihove kombinacije.
is selected from the group consisting of CH or N; 
je odabran od grupe koja se sastoji od CH, N ili CR10;
The method of claim 16, wherein the at least one additional active agent is chosen from formoterol, salmeterol, budesonide, and mometasone, wherein the at least one additional active agent is in free or pharmaceutically acceptable salt form. 
Aklidinij u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli za primjenu prema zahtjevu 13, naznačen time, što je dodatna aktivna tvar odabrana iz formoterola, salmeterola, budezonida i flutikazon propionata, u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli.
), re-acidified with 6N hydrochloric acid and extracted again with ether (2 x 400 ml. 
), reekstrahira se sa 6N klorovodičnom kiselinom i ekstrahira se ponovno sa eterom (2 x 400 ml.
The multiparticulate composition of claim 1, further comprising a continuous proteinaceous subcoating layer covering the individual cores and separating the individual cores from their respective enteric coatings. 
Multipartikulatni pripravak koji sadrži više pojedinačnih enteričkih premazanih jezgri koje sadrže jedan ili više djelatnih sastojaka na bazi terpena i imaju neprekidan proteinski podsloj koji prekriva pojedinačne jezgre i razdvaja pojedinačne jezgre od njihovih enteričkih premaza.
having an in vivo antitumor activity, 
(c) da ima in vivo antitumorsko djelovanje, i
A sustained release aminopyridine composition for reducing spasticity or increasing muscle strength in a patient with multiple sclerosis or for improving sexual, bladder or bowel function in subjects having a neurological disorder which impairs nerve conduction which hinders normal sexual bladder or bowel function, wherein said composition is administered twice daily in a dose of 15 milligrams or less of aminopyridine. 
Kompozicija aminopiridina sa produženim oslobađanjem za poboljšanje mišićne snage donjih ekstremiteta kod pacijenta sa multiplom sklerozom, naznačena time što je navedena kompozicija za primjenu kao tretman stabilnom dozom dva puta na dan u terapeutskoj dozi od 15 miligrama ili manje aminopiridina.
Twenty-four hours after the last administration the rabbits were lightly sedated with 0.15 ml Hypnorm i.m., and BSP was injected (15 mg/kg i.v., dissolved in 5% (w/v) mannitol/H2O). 
Dvadeset i čertiri sata nakon posljednje primjene kunići su blago sedirani s 0,15 ml Hypnorm*-a i.m., te je injiciran BSP (15 mg/kg i.v., otopljen u 5 % HR P20070492 T3 (tež./vol.) smjesi manitol/H2O).
Compound according to any of claims 1-4, wherein R9 and R10 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted aryl group. 
Tvar u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu R9 i R10 zajedno s atomom ugljika za kojeg su vezani tvore piperidinil ili piperazinil, poželjno piperidinil.
an epitope comprising a peptide fragment of myelin basic protein (MBP); and 
epitop koji sadrži peptid koji je MBP83-99 u linearnom obliku; i
The precise doses used will of depend on the condition to be treated, the patient and the efficiency of the inhalation device. 
Točne doze koje se koriste ovisit će o stanju koje se liječi, pacijentu 1 o učinkovitosti naprave za inhaliranje.
The front post according to claim 3, characterized in that said cross-member (8) is forced against said lateral wing (3a) of said front post (1). 
Prednji podupirač prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, da navedeni poprečni element (8) silom pritišće na navedeno bočno krilo (34) spomenutog prednjeg podupirača (1).
Sanding element according to claim 2, characterised in that sanding grains (9) adhere to said fibres (10) by the synthetic resin. 
Element za brušenje u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, što se zrnca za brušenje (9) prihvaćaju na navedena vlakna uz pomoć gore navedene sintetičke smole.
Polydextrose is also not digested or absorbed in the small intestine, but partially fermented in the large intestine. 
Polidekstroza se ne razgrađuje ni ne apsorbira u tankom crijevu, no djelomice se fermentira u debelom crijevu.
bit stream separating means for separating a bit stream that includes the encoded speech signal into an encoded bit stream and Spectral Band Replication (SBR) supplementary information, the bit stream received from outside the speech decoding device; 
osnovni dekoder za dekodiranje struje bitova koja sadrži kodirani govorni signal kako bi se dobilo niskofrekventnu komponentu, gdje struja bitova dolazi izvan naprave za dekodiranje govora;
is hydrogen, halogen, -CN, -CF3, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; 
je vodik, halogen, -CN, -CF3, supstituirani ili nesupstituirani alkil, supstituirani ili nesupstituirani heteroalkil, supstituirani ili nesupstituirani cikloalkil, supstituirani ili nesupstituirani heterocikloalkil, supstituirani ili nesupstituirani aril ili supstituirani ili nesupstituirani heteroaril;
Other compounds of this invention may be similarly prepared, using methods well known to a person of ordinary skill in the art having regard to that skill and this disclosure. 
Drugi spojevi mogu se slično pripraviti, korištenjem dobro poznatih postupaka osobi stručnoj u području tehniko i uzimajući u obzir stručnost i razotkrivenost izuma.
Starting from such compositions having an overall content of 20-30% by weight of EPA and DHA ethyl esters, it would be easy for an average man skilled in the art to obtain compositions with higher concentration, f.i. higher than 50% by weight, according to methods known in the art (f.i., Abu-Nasr A M et al., Journal Am. 
Počevši od takvih pripravaka koji imaju ukupan sadržaj od 20-30 % po masi etil estera EPA i DHA, prosječnom stručnjaku područja bi bilo lako dobiti pripravke s višom koncentracijom, npr. višom od 50 % po masi, prema postupcima koji su poznati u struci (npr., Abu-Nasr AM i sur., Journal Am. Oil Chem.
The context for the first bin of the binarization is selected as follows. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 13.04.2010.
The composition of claim 1, wherein the composition is a disinfectant, a medical cleaner, or an environmental purifier. 
Sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu sastav može biti dezinficijens, za uporabu u medicinskom čišćenju ili čišćenju okoliša.
The method according to claim 11, wherein the Enteroviral particles are of an Enterovirus selected from the group consisting of polioviruses, Coxsackie A viruses, Coxsackie B viruses, Echoviruses, Rhinoviruses and Enteroviruses 68, 69, 70, 71 and 73. 
Upotreba prema patentnom zahtjevu 12, naznačena time što su enterovirusne čestice iz roda Enterovirus odabrano iz grupe koja se sastoji od poliovirusa, Coxsackie A virusa, Coxsackie B virusa, ehovirusa, rinovirusa i enterovirusa 68, 69, 70, 71 173
solvent ratios are given in volume:volume (v/v) terms; and 
(ix) udjeli otapala dani su u volumen:volumen terminima (v/v) i
The safety helmet or headpiece of claim 1, wherein the headpiece is adapted to be attached to any type of head wear. 
Sigurnosna kaciga ili naglavni dio (10, 24, 42, 50) prema zahtjevu 1, naznačena time da je naglavni dio prilagođen da se pričvršćuje na bilo koju vrstu pokrivala za glavu.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the compound is a compound of formula (IX): 
Postupak za proizvodnju spoja formule (I) prema zahtjevu 1 ili njegove soli, naznačen time, da sadrži sljedeće korake: i) reagiranje spoja formule (X) sa spojem formule (XI)
A heterocyclic compound selected from the group consisting of: and or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Heterociklički spoj koji je izabran iz grupe koja se sastoji od:
The headset apparatus may include said article, being a head-strap means for extending across a part of the head of a user thereby to strap the headwear member to the head of the user, and the head-strap means is preferably attached to the articulation portion of an aforesaid attachment means. 
Slušalice prema bilo kojem od zahtjeva 14 do 18, naznačene time, da navedeni predmet je povezna pasica za glavu (54) za protezanje preko dijela glave korisnika, čime pričvršćuje školjku za uho za glavu korisnika, te je povezna pasica za glavu priključena na navedeni zglobno vezani odsječak od spomenutog priključnog uređaja.
Conditions mediated by PPAR receptors include, for example, diabetes mellitus, cardiovascular disease, Syndrome X, obesity and gastrointestinal disease. 
Stanja posredovana receptorima PPAR uključuju, primjerice, dijabetes melitus, kardiovaskularne bolesti, sindrom X, pretilost i gastrointestinalne bolesti.
A pen needle to be connected to a container or pen with which a vial of medicament is associated, said needle (1) comprising: 
Igla za inzulinsku olovku koja je namijenjena da se spoji sa spremnikom ili s inzulinskom olovkom koja ima ampulu s lijekom, pri čemu navedena igla sadržava:
An antibody which is capable of binding to CLDN6, preferably CLDN6 associated with the surface of a cell that expresses CLDN6, wherein the antibody comprises an antibody heavy chain comprising the CDR3 sequence Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, wherein Xaa1 is any amino acid, preferably an aromatic amino acid, more preferably Phe or Tyr, most preferably Tyr, Xaa2 is any amino acid, preferably an aromatic amino acid, more preferably Phe or Tyr, most preferably Tyr, and Xaa3 is any amino acid, preferably Leu or Phe, more preferably Leu. 
Protutijelo koje se specifično veže na CLDN6 povezan s površinom stanice koja eksprimira CLDN6, pri čemu to protutijelo posreduje uništavanju stanica uvođenjem ADCC i/ili CDC, pri čemu je to protutijelo podobno razlikovati CLDN6 na površini stanice koja eksprimira CLDN6 i CLDN6 mutant na površini stanice koja eksprimira navedeni CLDN6 mutant, pri čemu navedeni CLDN6 mutant obuhvaća mutaciju alanina na položaju 35, 37 ili 39 sekvence aminokiseline iz SEK ID BR: 2 ili SEK ID BR: 8, pri čemu to protutijelo obuhvaća teški lanac protutijela koji obuhvaća CDR3 sekvencu Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, pri čemu je Xaa1 aromatična aminokiselina, Xaa2 je aromatična aminokiselina, i Xaa3 je Leu ili Phe.
The wind system of claim 1, wherein each of the modules is equipped with permanent magnets, the permanent magnets inducing currents in the electromagnets with which the rail is equipped so that the currents partly generate a magnetic field that is opposed to the inducing one making the module levitate, the permanent magnets being preferably helped by superconductor solenoids. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je svaki od spomenutih modula (5) opremljen permanentnim magnetima, da spomenuti permanentni magneti induciraju struju u spomenute elektromagnete kojima je opremljena spomenuta tračnica (6) tako da ta struja djelomično proizvodi jedno magnetsko polje koje se suprotstavlja onome koje inducira struju zbog čega spomenuti modul (5) levitira, pri čemu je poželjno da spomenutim permanentnim magnetima pomažu superprovodljive zavojnice.
To minimize unnecessary overhead, data can be transmitted within the rest of the carriers of the OFDM symbols where the L1 block is transmitted. 
Uređaj iz patentnog zahtjeva 4, pri čemu signalni podatak L1 uključuje informaciju širine obilježja koja ukazuje širinu polja obilježja koje postoji u okviru signala,
A modified serpin according to claim 1 wherein the P2 residue is mutated to K. 
Modificirani serpin prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da ostatak P2 je mutiran na K.
The humanized antibody of Claim1, wherein the antibody is an antibody fragment, preferably wherein the antibody fragment is selected from the group consisting of an Fab, an Fab', an F(ab')2 and an scFv. 
Humanizirano protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da je protutijelo fragment protutijela, poželjno pri čemu se fragment protutijela bira iz skupine koja se sastoji od Fab, Fab', F(ab*), i scFv.
An antibody or antigen-binding fragment or pharmaceutical composition according to one or more of items 38 or 39, wherein the use in medicine is the use in a method for the treatment of psoriasis, inflammatory bowel disease, psoriatic arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, COPD, chronic asthma or ankylosing spondylitis. 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen ili farmaceutski pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 6 ili 7, naznačeni time, da se kod uporabe u medicini radi o uporabi u postupku liječenja psorijaze, upalne bolesti crijeva, psorijatičkog artritisa, multiple skleroze, reumatoidnog artritisa, KOPB-a, kronične astme ili ankiloznog spondilitisa.
A crumb as claimed in any of claims 1 to 10 wherein the gelling agent is guar gum or locust bean gum. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 gdje je sredstvo za geliranje guar guma ili brašno sjemenke rogača.
Anti-Adrenomedullin antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to any of claims 1 to 10, wherein said antibody or fragment is a human monoclonal antibody or fragment that binds to ADM wherein the heavy chain comprises the sequences SEQ ID NO: 1 GYTFSRYW SEQ ID NO: 2 ILPGSGST 
Anti-Adrenomedulin antitijelo ili fragment anti-ADM antitijela koji se veže na adrenomedulin za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, pri čemu spomenuto antitijelo ili fragment je humano monoklonsko antitijelo ili fragment koji se veže na ADM pri čemu teški lanac sadrži sekvence SEQ ID NO: 1 GYTFSRYW SEQ ID NO: 2 ILPGSGST SEQ ID NO: 3 TEGYEYDGFDY i pri čemu laki lanac sadrži sekvence SEQ ID NO:4 QSIVYSNGNTY SEQ ID NO: 5 RVS SEQ ID NO: 6 FQGSHIPYT.
and cooling overnight, the title compound precipitated (47 g., m.p. 
i hlađenja preko noći, naslovni spoj se staloži (47 g., tt.
N2 flow and stirring were stopped. Reaction mixture was heated at reflux for 5 minutes then iodine crystal was added keeping vigorous reflux to start the reaction. 
Reakcijska se smjesa uz refluks grije 5 minuta, te se zatim doda nekoliko kristala joda uz održavanje snažnog refluksa da bi započela reakcija.
A compound selected from the group consisting of a compound of formula (I-A): 
HR P20190994 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj formule (I-A) ili (I-B):
(a-iv) reacting in an aqueous reaction medium comprising cellulose fibers a dry weight ratio of glyoxal:cationic copolymer ranging from about 5 to about 40 glyoxal to about 95 to about 60 cationic copolymer to form the glyoxalated copolymer, wherein the glyoxalated copolymer is about 0.25 to about 4 weight % based on total weight of the aqueous reaction medium. 
(a-iti) dodavanje sastava glioksaliranog kopolimera i vlakana celuloze u vodenu otopinu; te (a-iv) reakcija u vodenom reakcijskom mediju koja sadrži vlakna celuloze u suhom omjeru masa glioksal: kationski kopolimer u rasponu od 5 do 40 glioksal do 95 do 60 kationski kopolimer kako bi se dobio glioksalirani kopolimer, gdje je glioksalirani kopolimer 0,25 do 4 masena % zasnovano na ukupnoj masi vodenog reakcijskog medija.
The residue was partitioned between ethyl acetate and water and the organic layer washed with water, dried (MgS04), and evaporated. 
Ostatak se raspodjeli između etilacetata 1 vode i organski sloj se ispari s vodom, suši se (MgSOx) 1 ispari.
a carboxy terminal segment comprising a second TGFB binding domain of TGFB receptor type II. 
karboksi terminalni segment, koji sadrži drugu TGFB-vežuću domenu receptora TGFB tip II.
The reaction mass cooled to room temperature and filtered through (18 g) hyflow bed to separate the catalyst. 
Reakcijska mase je ohlađena na sobnu temperaturu i profiltrirana kroz (18 g) hyflow podlogu da se ukloni katalizator.
Compounds according to one or more of Claims 1-4 in which 
Spojevi prema jednom ili više zahtjeva 1-6 naznačeni time da
converting said at least one hydroxyl group into a blocking group as defined in claims 1 to 4 in at least 80% of the monosaccharide units of the capsular saccharide, particularly wherein step (b) comprises the step of: 
(b) pretvaranja navedene najmanje jedne hidroksilne skupine u blokirajuću skupinu u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 4 u najmanje 80% monosaharidnih jedinica u saharidu kapsule, osobito gdje korak (b) uključuje korak:
A method for the spinning of a continuous fibre comprising: extruding the fibre from a die, spinneret or needle; aligning cellulose nano-fibrils along a main axis of the fibre from a lyotropic suspension of cellulose nano-fibrils, said nano-fibril alignment being achieved through extension of the extruded fibre from the die, spinneret or needle, 
Postupak za predenje neprekidnog vlakna koje se sastoji od celuloznih nano-vlakanaca poravnatih uzduž glavne osi vlakna iz liotropne suspenzije celuloznih nano-vlakanaca, te se navedeno poravnavanje nano-vlakanaca postiže pomoću proširenja ekstrudiranog vlakna iz kalupa, sapnice ili igle, naznačen time da se navedeno vlakno suši tijekom proširenja i poravnata se nano-vlakanca nakupljaju tako da tvore neprekidno vlakno.
The recombinant virus of any one of claims 1 to 4, wherein the ICP4 promoters lack an ICP4 DNA binding sequence. 
Rekombinantni virus iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 ili 4, pri čemu ICP4 promotorima nedostaje ICP4 slijed koji veže DNA.
Number of values 15 
Broj međunarodne prijave:
fraction A is conveyed to a chlorination reactor and fraction B to an oxychlorination reactor, in which reactors most of the ethylene present in the fractions A and B is converted to DCE; the DCE obtained is separated from the streams of products derived from the chlorination and oxychlorination reactors. 
C) frakcija A je prenesena u reaktor za klorinaciju, a frakcija B u reaktor za oksiklorinaciju, te se u tim reaktorima većina etilena koja se nalazi u frakcijama A i B, pretvara u 1,2-dikloroetan; d) dobiveni 1,2-dikloroctan se odvaja od tokova produkata dobivenih u reaktorima za klorinaciju i oksiklorinaciju.
More embodiments relate to a compound of formula (lid), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R16, R17 and R18 are hydrogen. Some embodiments described herein relate to a compound of formula (III): wherein is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, 4-6 membered heterocycloalkyl, or 4-6 membered heteroaryl, wherein the C1-C6 alkyl is optionally substituted by one, two or three substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, and C1-C3 alkoxy, further wherein the C3-C6 cycloalkyl, the 4-6 membered heterocycloalkyl, and the 4-6 membered heteroaryl are each independently optionally substituted by one, two or three substituents selected from the group consisting of C1-C3 alkyl, hydroxy, and C1-C3 alkoxy; 
R' je C,-Cg alkil, C,-Cg alkenil, C,-C4 alkinil, C2-Cg cikloalkil, 4-6-eročlani heterocikloalkil ili 4-6-eročlani heteroaril, gdje Ci-C4 alkil može biti supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi, te Cyi-C3 alkoksi, gdje dodano svaki od C3-CÂ«y cikloalkila, 4-6-eročlanog heterocikloalkila, te 4-6-eročlanog heteroarila može neovisno biti supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine Cy-C3 alkil, hidroksi, te C;-C3 alkoksi; prsten A je Cg-Ci9 aril ili 5-12-eročlani heteroaril; svaki od R? i R? je neovisno odsutan, vodik, halogen, cijano, difluormetil, trifluormetil, C,-Cg alkil, C2-C4 alkenil, C>-C4 alkinil, C,-Ce alkoksi, -N(R'"X(R'!), C3-C; cikloalkil ili 4-6-eročlani heterocikloalkil, gdje C,-C; alkil može biti supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi, Ci-C4 alkoksi, te -N(R'*X(R');