natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of clause 1, wherein the disease is a member selected from arthritis, rheumatoid arthritis, an inflammatory bowel disease, psoriasis, multiple sclerosis, a neurodegenerative disorder, congestive heart failure, stroke, aortic valve stenosis, kidney failure, lupus, pancreatitis, allergy, fibrosis, anemia, atherosclerosis, a metabolic disease, a bone disease, a cardiovascular disease, a chemotherapy/radiation related complication, diabetes type I, diabetes type II, a liver disease, a gastrointestinal disorder, an ophthamological disease, allergic conjunctivitis, diabetic retinopathy, Sjogren's syndrome, uvetitis, a pulmonary disorder, a renal disease, dermatitis, HIV-related cachexia, cerebral malaria, ankylosing spondolytis, leprosy, anemia and fibromyalgia. 
Farmaceutska formulacija za uporabu u liječenju ili sprečavanju bolesti izabrane između psorijaze, atopijskog dermatitisa, psorijaznog artritisa, reumatoidnog artritisa, upalne bolesti crijeva, multiple skleroze, neurodegerativnog poremećaja, kongestivne srčane insuficijencije, moždanog udara, stenoze zaliska aorte, zatajenja bubrega, pankreatitisa, alergije, anemije, ateroskleroze, bolesti metabolizma, kardiovaskularne bolesti, komplikacije povezane s kemoterapijom/zračenjem, dijabetesa tipa I, dijabetesa tipa IL, bolesti jetre, gastrointestinalnog poremećaja, oftalmološke bolesti, alergijskog konjuktivitisa, dijabetičke retinopatije, Sjogren-ovog sindroma, uveitisa, plućnog poremećaja, bolesti bubrega, kaheksije povezana s HIV-om, cerebralne malarije, ankilozantnog spondilitisa, lupusa, dermatitisa, lepre, fibromijalgije, kontaktnog dermatitisa, ekcema, bolest suhih očiju 1 Behcet-ove bolesti kod ljudi ili životinja, koja sadrži spoj koji ima strukturu kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 3.
The upper portion of FIG. 1 provides an end or front view, showing an optional control for an anchor winch. 
Gornji dio Slike 1 prikazuje stražnji ili prednji pogled, koji prikazuje opcionalnu kontrolu za sidreno vitlo.
The solution formulation of Claim 1 comprising at least 80 mg/ml anti-IL-23p19 antibody hum13B8-b. 
Formulacija otopina prema patentnom zahtjevu 1 koja sadrži najmanje 80 mg/ml anti-IL-23p19 antitijela hum13B8-b.
Anterior pituitary glands are collected from 7-week-old female Sprague-Dawley rats and the harvested glands are digested with collagenase in a dispersion flask for 1.5 hr at 37° C. After collagenase digestion, the glands are further digested with neuraminidase for 9 min at 37° C. The digested tissue is then washed with 0.1% BSA/McCoy's 5A medium, and the washed cells are suspended in 3% FBS/0.1 BSA/McCoy's 5A medium and plated onto 96-well tissue culture plates at a cell density of 40,000 cells per well in 200 ul medium. 
Prednje hipofize prikupljene su iz 7 tjedana starih ženki Sprague-Dawley štakora, a prikupljene žlijezde digestirane su 1,5 sati kolagenazom u dispcrzijskoj tikvici na 37 *C. Nakon digcstije kolagenazom žlijezde su daljnje 9 minuta digestirane neuraminidazom na 37 "C. Digestirano tkivo je zatim isprano smjesom 0,1 % BSA/MeCoyev medij SA, a isprane stanice su suspendirane u smjesi 3 % FBS/0,1 BSA/McCoyev medij SA, te nasađene na ploče s 96 jažica za kulturu tkiva, uz gustoću stanica od 40.000 stanica po jažici, u 200 ul medija.
Turbidity of these samples was determined both before and after formulation (i.e. 
Zamućenost ovih uzoraka određena je i prije i nakon formuliranja (tj.
A solid formulation comprising pimobendan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is homogenously dispersed in citric acid anhydrous and a flavor acceptable for small animals, characterized in that the amount of citric acid anhydrous is 2.5-10% (w/w). 
Kruti pripravak, naznačen time, da obuhvaća homogenu disperziju pimobendana ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u limunskoj kiselini ili njezinom anhidridu i dodatak za okus prihvatljiv za male životinje, pri čemu se kruti pripravak može dobiti pomoću granulacijskog postupka na fluidiziranom sloju, koji obuhvaća sljedeće korake:
and R10 together with the nitrogen atom connecting them form a heterocycloaliphatic residue selected from the group consisting of wherein 
i R10 zajedno s atomom dušika koji ih povezuje tvore heterocikloalifatski ostatak odabran iz skupine koju čine [image] [image] [image] pri čemu
exhaust switching valves respectively provided in said medium returning passages, for opening and closing said medium returning passages; 
izmjenični ispušni ventili (17, 47) odgovarajuće predviđeni u navedenim središnjim povratnim prolazima, za otvaranje i zatvaranje navedenih središnjih povratnih prolaza;
The process according to claim 1, wherein during step c), the flow of chlorine is such that at least 40% of the ethylene is converted to 1,2-dichloroethane. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je tijekom koraka c), struja klora takva da se barem 40% etilena pretvara u 1,2-dikloroetan.
BCH encoding the L1 signaling data; LDPC encoding the BCH-encoded L1 signaling data to generate LDPC parity bits; and 
LDPC-kodiranje BCH-kodiranih signalnih podataka LI zbog stvaranja LDPC paritetnih bitova; i probijanje na stvorenim LDPC paritetnim bitovima.
reacting a compound of formula R-CN (II a) with an azide of formula (R1)(R2)M-N3 (IIb), wherein R has the meaning as defined above; R1 and R2, independently of another, represent an organic residue such as an aliphatic residue, an alicyclic residue, a heteroalicyclic residue; an alicyclic-aliphatic residue; a heteroalicyclic-aliphatic residue; a carbocyclic or a heterocyclic aromatic residue; an araliphatic residue or an heteroaraliphatic residue, each residue, independently of another, being unsubstituted or substituted; and M is boron or aluminium; and 
reakciju spoja formule R-CN (II a) s azidom formule (R1)(R2)M-N3 (II b), gdje R ima značenje kao gore određeno; R1 i R2, neovisno jedan od drugoga, predstavljaju organski ostatak kao što je alifatski ostatak, aliciklički ostatak, heteroaliciklički ostatak; aliciklički-alifatski ostatak; heteroaliciklički-alifatski ostatak; karbociklički ili heterociklički aromatski ostatak; aralifatski ostatak ili heteroaralifatski ostatak, pri čemu je svaki ostatak, neovisno jedan od drugoga, nesupstituiran ili supstituiran; te M je bor ili aluminij; te
A cured intumescent substance obtainable by the process of claim 12 or 13. 
Suha bubreća tvar koja se može dobiti postupkom prema zahtjevu 12 ili 13.
Procedure for the Synthesis of the Protected Linear Peptide 
Postupak sinteze zaštićenih linearnih peptida
A method for making a host cell which produces at least two different antibodies, the method comprising the step of introducing into said host cell nucleic acids encoding at least a first, a second, a third and a fourth antibody heavy chain, wherein the CH3 domain of said first antibody heavy chain comprises the amino acid substitution T366K and CH3 domain of said second antibody heavy chain comprises the amino acid substitution L351D, wherein said nucleic acids are introduced consecutively or concomitantly, and wherein expression of said first, second, third and fourth antibody heavy chains in said host cell results in preferential pairing of said first antibody heavy chain with said second antibody heavy chain, and preferential pairing of said third antibody heavy chain with said fourth antibody heavy chain. 
HR P20191446 T1 Postupak za pripremu stanice domaćina za proizvodnju najmanje dva različita antitijela, pri čemu postupak sadrži korak uvođenja u navedenu stanicu domaćina sekvenci nukleinske kiseline koje kodiraju najmanje prvi, drugi, treći i četvrti polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu, pri čemu navedeni prvi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži CH3 domenu humanog IgG koji sadrži lizinski (K) ostatak na aminokiselinskom položaju 366 u skladu s EU sustavom numeracije i pri čemu navedeni drugi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži CH3 domenu humanog IgG koji sadrži ostatak asparaginske kiseline (D) na aminokiselinskom položaju 351 u skladu s EU sustavom numeracije, pri čemu navedene sekvence nukleinske kiseline su uvedene uzastopno ili istovremeno.
the filler is a combination of corn starch and soy protein fines and is present at a concentration of about 30% to about 50% (w/w); 
punilo je kombinacija kukuruznog škroba i usitnjenih sojinih proteina i nalazi se u koncentraciji od oko 30% do oko 50% (masa/masa);
Compound for use as a medicament according to claim 8, characterized in that said target opioid receptor is selected from the group comprising of the mu-receptor, delta-receptor and kappa-receptor. 
Spoj namijenjen upotrebi kao medikament u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se navedeni ciljani opioidni receptor bira iz skupine koju čine receptor u, receptor d i receptor x.
Each heavy chain comprises a heavy chain variable (VH) region and a heavy chain constant region (CH). 
(a) teški lanac koji sadržava varijabilnu domenu humanog imunoglobulina i nepromjenjivu regiju imunoglobulina miša i/ili
A biofertilizer composition for use in low temperatures, said biofertilizer composition comprising bacterial strains Psuedomonas antarctica DaBact TI-9, Pseudomonas trivialis DaBact 2H and Arthrobacter ssp. Dabact MII-9. 
Smjesa bio gnojiva za uporabu pri niskim temperaturama, pri čemu ta smjesa bio gnojiva sadrži bakterijske sojeve Psuedomonas antarctica DaBact TI-9 (ATCC oznakan PTA8990), Pseudomonas trivialis DaBact 2H (ATCC oznaka PTA8988) i Arthrobacter ssp.
The process of claim 1 wherein step d) is effected from about 40° C. to about 70° C. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 1 naznačeno time da je korak d) proveden pri 40 do 70"C, preferirano pri 60%C.
when the SAO parameters of the current block are not determined to be equal to the SAO parameters of the left block, generate upper SAO merging information of the current block by performing entropy encoding using the first context mode, the upper SAO merging information indicating whether the SAO parameters of the current block are determined to be equal to SAO parameters of an upper block, 
Postupak dekodiranja videa prema zahtjevu 1, naznačen time, da kada gornja informacija pomaka spajanja ukazuje da je parametar pomaka trenutnog bloka određen prema parametru pomaka gornjeg bloka, parametar pomaka trenutnog bloka se ne dobiva iz toka bitova.
or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, a solvate or a hydrate thereof, wherein: 
HR P20190668 T1 ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol, polimorf, solvat ili hidrat tog spoja, gdje:
The immunobinder of any one of claims 1-18 in a pharmaceutically acceptable dosage form for topical, intraocular, intramuscular, intraperitoneal, intracerobrospinal, subcutaneous, intraarticular, intrasynovial, intrathecal, oral, or inhalation routes. 
Imunovezno sredstvo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18, naznačeno time, da se primjenjuje u farmaceutski prihvatljivom doznom obliku za sljedeće puteve primjene: topikalno, intraokularno, intramuskularno, intraperitonealno, intracerebrospinalno, subkutano, intraartikularno, intrasinovijalno, intratekalno, oralno ili inhalacijski.
wherein R is hydrogen, and, optionally, converting Compound A into a pharmaceutically acceptable acid addition salt or into a compound of Formula I, wherein R is tritium by bombarding Compound A with tritium gas in the presence of a catalyst selected from iridium, ruthenium, rhodium and palladium containing complexes, in a solvent selected from dichloromethane, chlorobenzene, DMF and DMSO or mixtures thereof; 
S prikladnim reagensima za fluorinaciju odabranim od kalijeva fluorida ili tetrabutilamonijevog fluorida, kako bi se stvorili spojevi formule I pri čemu supstituent R je vodik, te ako je poželjno, pretvaranje dobivenog spoja u farmaceutski prihvatljive kiselinske adicijske soli ili u spojeve formule I pri čemu je R tricij, reakcija spoja formule I d) u kojoj je R vodik,
a first coupling element (20) attached to the first wall (12); characterised in that 
(b) prvi spojni element (20) koji je spojen s prvim zidom (12); naznačen time da
A composition comprising the antibody, or antigen-binding portion thereof, of claim 1 or 2and an anti-tumor agent for use in a method of inhibiting or preventing growth of a tumor, or of stimulating antibody dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) of a tumor. 
Pripravak koji sadrži protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen iz patentnog zahtjeva 1 ili 2 1 protutumorsko sredstvo, naznačen time, da se koristi u postupku inhibiranja ili sprječavanja rasta tumora ili za stimuliranje stanične citotoksičnosti ovisne o protutijelima (ADCC) tumora.
measurement in the pharmaceutical formulation obtained in step b) of the concentration of free lanthanide Clan l; the concentration of free macrocyclic chelate Cch l being equal to 0; adjustment of Cch l and of Clan l by adding to the formulation obtained in step b) the amount of free macrocyclic chelate necessary, firstly, to complete the complexation of the free lanthanide so as to obtain Clan l = 0, and, secondly, to obtain Cch l = Ct ch l, wherein Ct ch l is the target concentration of the free macrocyclic chelate in the final liquid pharmaceutical formulation and is selected in the range of between 0.002 % and 0.4 % mol/mol, wherein the amount of free macrocyclic chelate in the final liquid pharmaceutical formulation corresponds to the proportion of free macrocyclic chelate relative to the amount of complexed macrocyclic chelate in the final liquid pharmaceutical formulation. 
Cc) mjerenje u farmaceutskoj formulaciji dobivenoj u koraku b) koncentracije slobodnog lantanida Cig 1; A koncentracija slobodnog makrocikličkog kelata Ci, 1 jednaka je 0; d) podešavanje Ca, 11 Cin 1 pomoću dodavanja u formulaciju dobivenu u koraku b) potrebne količine slobodnog makrocikličkog kelata, prvo, da se okonča kompleksiranje slobodnog lantanida tako da se dobije Cian 1 = 0, te drugo, da se dobije Ca, 1 = Cia 1> Pri čemu Ci a, 1 je ciljana koncentracija slobodnog makrocikličkog kelata u konačnoj tekućoj farmaceutskoj formulaciji, te je odabrana u rasponu od između 0.002 % i 0.4 % mol/mol, pri čemu količina slobodnog makrocikličkog kelata u konačnoj tekućoj farmaceutskoj formulaciji odgovara udjelu slobodnog makrocikličkog kelata u odnosu na količinu kompleksiranog makrocikličkog kelata u konačnoj tekućoj farmaceutskoj formulaciji.
The Fisher's test was used to compare pairwise the frequency of aberrant cells of each treatment group with that of the solvent control. 
Fisher-ov test je korišten za uspoređivanje parnih frekvencija aberantnih stanica svake grupe tretmana sa onom kod kontrole sa otapalom.
Scooter according to one of the preceding claims, wherein the rear frame part comprises a hand grip behind the seat, an actuating member for actuating a lock of the rotary axis being arranged below the grip. 
Skuter prema jednom od prethodnih zahtjeva, gdje stražnji dio okvira (2) obuhvaća ručku (26) iza sjedala (24), pokretni član koji pokreće zaključavanje osi zakretanja i nalazi se ispod ručke.
The method of claim 4, wherein the renewable fuel oil is 1-5 wt. % of the reactants. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je obnovljivo ulje goriva pomiješano s etanolom.
The skeletal muscular disorders and diseases may be selected from the group consisting of skeletal muscle fatigue, exercise-induced skeletal muscle fatigue, muscular dystrophy, bladder disorders, and incontinence. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što su poremećaji 1 bolesti skeletnih mišića izabrani iz grupe koju čine zamor skeletnog mišića, zamor skeletnog mišića induciran pojačanom fizičkom aktivnošću, mišićna distrofija, poremećaji bešike i inkontinencija.
inflammatory disease; or 
dodatnim terapijskim sredstvom; ili
The core may contain any therapeutically suitable dosage level of the active ingredient, but preferably contains up to 200mg as free base of the active ingredient. 
Jezgra možc sadržavati bilo koju terapijski prikladnu razinu doze aktivnog sastojka, ali poželjno sadržava do 200 mg aktivnog sastojka kao slobodne baze.
immunising a non-human transgenic mammal with the antigen, wherein the mammal expresses heavy chain-only antibodies which lack a CH1 domain in the transcribed and processed heavy chain mRNA, and wherein the heavy chain-only antibodies are expressed from a transgenic locus in the mammal; 
(a) imuniziranje ne-humanog transgenog sisavca s antigenom, pri čemu sisavac eksprimira antitijela koja sadrže samo teški lanac kojima nedostaje CH1 domena u transkribiranoj i obrađenoj mRNA teškog lanca, te pri čemu su antitijela koja sadrže samo teški lanac eksprimirana iz transgenog lokusa sisavca;
the SNP having a minor allele frequency of 0.4 or greater is a SNP set forth in Table 1; and/or the SNP selected in (d) is homozygous in the donor. 
(1) SNP koji ima manju frekvenciju alela od 0,4 ili više je SNP naveden u tablici 1; i/ili (111) SNP odabran u koraku (d) je homozigotan kod darivatelja.
Nalmefene for use according to any of claims 1-14, wherein said nalmefene is used in the form of the hydrochloride dihydrate. 
Nalmefen za uporabu prema zahtjevu 9, gdje se nalmefen primjenjuje u obliku hidroklorid dihidrata.
The antibody or antigen-binding fragment for the use according to claim 6, wherein the use is for the treatment of asthma or COPD (chronic obstructive pulmonary disease). 
Protutijelo ili antigen-vezujući fragment u skladu s patentnim zahtjevom 16, pri čemu je uporaba tretiranje astme ili COPD (kronične opstruktivne bolesti pluća).
The alkaline solution was extracted using ethyl acetate (800 ml) and the combined organic extracts dried over anhydrous magnesium sulphate. 
Alkalna otopina se ekstrahira uporabom etil acetata (800 ml) i spojeni organski ekstrakti se suše iznad anhidridnog magnezij sulfata.
A method of treating a condition selected from the group consisting of itching, peripheral pain, superficial or deep inflammatory and painful conditions, pain connected with muscular spasms, herpes pain, radiodermatitis induced by oncological radiotherapy, oedema and irritative skin conditions in a human in need thereof, said method comprising topically applying an effective amount of a combination of lipophilic extracts of Zingiber officinale and Echinacea angustifolia to the skin of said human. 
HR P20140583 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Kombinacija lipofilnih ekstrakata Zingiber officinale i Echinacea angustifolia za upotrebu u liječenju svrbeži, periferne boli, površinskih ili dubokih upala i bolnih stanja, boli povezanih s mišićnim spazmama, boli urokovanih herpesom, radiodermatitisa induciranog onkološkom radioterapijom sa ili bez gljivičnih ili bakterijskih infekcija, edema ili iritativnih stanja kože uključujući one od pretjeranog izlaganja sunčevu svijetlu.
The medicament for use according to claim 1 or claim 3, wherein the medicament is a pharmaceutical composition comprising 40 mg/ml glatiramer acetate. 
Glatiramer acetat u obliku farmaceutskog sastava za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da smanjuje atrofiju mozga.
Thus, there arise several problems: the ecological problem, the biological problem of a uniform incorporation into the soil, the problem of a timely and specifically directed gradual transfer from the soil into the plants, and, finally, the economical problem due to the losses during the application and the utilization of expensive biostimulants. 
Stoga se pri upotrebi poznatih gnojiva javlja više problema: ekološki problem, biološki problem jednakomjernog unošenja u tlo i pravovremenog, odnosno usmjerenog postupnog predavanja iz tla u biljke, te ekonomski problem zbog gubitka kod aplikacije i iskorištenja skupih biostimulatora.
The antibody for use as in claim 5, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of: graft v. host disease, autoimmune or inflammatory disease, and CD40-related disorder. 
Protutijelo namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačeno time što se bolest ili poremećaj bira iz skupine koju čine: reakcija presatka prema domaćinu, autoimuna ili upalna bolest, te rak koji eksprimira CD40.
Use of reuterin for the stabilization of aqueous preparations of minerals with respect to microbes, wherein the aqueous preparations of minerals are aqueous dispersions, suspensions or slurries of insoluble minerals in an aqueous medium and have a solids content from 40 to 85 wt.-% of the total weight of the preparation. 
Uporaba reuterina za stabilizaciju vodenih pripravaka minerala u smislu mikroba, gdje su vodeni pripravci minerala vodene disperzije, suspenzije ili muljevi netopljivih minerala u vodenom mediju i imaju sadržaj krutina od 40 do 85 wt-% od ukupne mase pripravka.
wherein at least a portion of the at least one third surface axially ejects the syringe (12) from the syringe port (16) upon rotation of the syringe (12). 
Štrcaljka prema zahtjevu 6, naznačena time da je barem jedna od mnoštva ušica (34) pomaknuta prema proksimalnom kraju (20) ili distalnom kraju (24) cilindričnog spremnika (18).
An antagonistic antibody which binds human OX40, having a heavy chain comprising the sequence given in SEQ ID NO:15 and a light chain comprising the sequence given in SEQ ID NO:11. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time što sadrži: teški lanac koji sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NOQ:15;1 laki lanac koji sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NO:11.
The cooled reaction mixture was evaporated to dryness, re-dissolved in toluene (200 ml), and extracted with 2N hydrochloric acid (2 x 150 ml). 
Ohlađena reakciona smjesa se ispari do suhog, ponovno se otopi u toluolu (200 ml), i ekstrahira se s 2N klorovodičnom kiselinom (2 x 150 ml).
The construct for the use of claim 7, wherein 5µg per square meter patient body surface area are to be administered at the first day(s) of the infusion period, followed by administration of 30µg or 45 µg per square meter patient body surface area as daily dose for the remaining period. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt treba primijeniti u dnevnoj dozi od 15 µg, 30 µg, 60 µg ili 90 µg/m2 tjelesne površine pacijenta.
The public internet service provider according to claim 15, wherein the public internet service provider is configured to translate between a public dynamic routing protocol used by routers in the internet and the private routing protocol. 
Davatelj internetskih usluga u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što davatelj internetskih usluga (102) uključuje sredstvo za prebacivanje između javnog dinamičkog protokola za usmjeravanje, kojeg upotrebljavaju usmjerivači unutar interneta (104), 1 privatnog protokola za usmjeravanje.
The method according to claim 1, wherein the compound is a pharmaceutically acceptable salt of an anion chosen from chloride, bromide, iodide, sulfate, bisulfate, carbonate, bicarbonate, phosphate, hydrogensulfonate, p-toluenesulfonate, methanesulfonate, formate, acetate, propionate, butyrate, pyruvate, lactate, oxalate, malonate, maleate, succinate, tartrate, fumarate, glycolate, or citrate. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 10 do 14, naznačen time što je spoj farmaceutski prihvatljiva sol aniona koji se bira između klorida, bromida, jodida, sulfata, bisulfata, karbonata, bikarbonata, fosfata, hidrogensulfonata, p-toluensulfonata, metansulfonata, formijata, acetata, propionata, butirata, piruvata, laktata, oksalata, malonata, maleata, sukcinata, tartarata, fumarata, glikolata ili citrata.
Very good properties are achieved if a polyurethane adhesive is employed, which comprises the reaction product of diphenylmethane diisocyanate with a polyglycol, in particular with propylene glycol. 
Vrlo dobra svojstva se postižu ako se primjene poliuretanska ljepila, koja sadržavaju proizvod reakcije difenilmetan diizocijanata s poliglikolom, naročito s propilen glikolom.
acylating the oxime oxygen of the compound of formula Va in the presence of a solvent and an acylating agent and finally reacting the obtained product with the compound of formula VI 
aciliranje oksima kisika spoja s formulom Va u prisutnosti otapala i sredstvom za aciliranje i konačno reakciju nastalog produkta sa spojem s formulom VI [image]