natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Another suitable elastomer material of the invention comprises a SEBS-SBS elastomer preferably Cawiton™ PR5947, compounded with 3-15 wt % of a colourant masterbatch comprising an LDPE carrier with 15-20 wt % of pigment of a colour Pantone 5497 or similar colour, e.g. based on the mixture of pigments listed above. 
Jedan drugi prikladan elastomerni materijal sadržava SEBS-SBS elastomer, poželjno Cawiton PR5947, koji je pomiješan s 3 - 15 masenih % glavne šarže sa sredstvom za bojenje, koji sadržava LDPE nosilac s 15 - 20 masenih % pigmenta boje Pantone 5497 ili slične boje, na primjer, koja boja se temelji na mješavini pigmenata koji su gore navedeni.
A test substance which inhibits the expression of the Siglec-15 gene and/or Siglec-15 is considered to be a substance having a therapeutic effect and/or preventive effect on abnormal bone metabolism, preferably osteoporosis, or bone destruction accompanying rheumatoid arthritis and/or cancer metastasis to bone. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno zahtjevu 17 ili 18, karakteriziran time što je abnormalni metabolizam kostiju osteoporoza, destrukcija kostiju koja prati reumatoidni artritis ili destrukcija kostiju koja prati metastaze raka u kostima.
The microaggregated form of IL-2 is thus more effective in the tumour model than the monomeric form, in that metastases can be prevented using much lower doses of IL-2. 
Mikroagregatni oblik IL-2 je na taj način učinkovitiji na tumorskom modelu od monomernog oblika, na način da se metastaze mogu spriječiti koristeći mnogo niže doze IL-2.
Thus, the current invention provides a host cell comprising a nucleic acid or an expression vector according to the invention. 
Stanica domaćin koja se sastoji od nukleinske kiseline ili ekspresijskog vektora u skladu s patentnim zahtjevom 5.
dissolution of pemirolast sodium in an aqueous solvent followed by addition of an excess of antisolvent. 
otapanje pemirolast natrija u vodenom otapalu popraćeno dodavanjem suviška antiotapala.
X -(CH2)n-OH (II) wherein X and N are as defined in claim 1 to a nitrating agent selected from the group consisting of concentrated nitric acid/concentrated sulfuric acid (sulfonitric mixture), nitric acid alone, NaNO2 in trifluoroacetic acid, nitronium salts such as NO2BF4 and an organic solvent selected from the group consisting of CH2Cl2, CHCl3, CCl4, perfluorohexane, perfluoroheptane. 
X-(CPb), -OH (OD u kojoj su X in definirani u zahtjevu 1 u nitratni agens koji je odabran iz skupine koja je sastavljena od koncentrirane dušične kiseline/koncentrirane sulfatne kiseline (sulfonitratna smjesa), same dušične kiseline, NaNO, u trifluoroctenoj kiselini, nitronijeve soli kao što je NOL>ŽBF4 i organskog otapala odabranog iz skupine koja je sastavljena od CMbCl, CHCl3, CCL, perfluorheksana, perfluorheptana.
is selected from: 
Ris je odabran od:
Those weeds include but are not limited to the following plant species: Alopecurus myosuroides; Apera spica-venti; Avena spec. 
Ovi korovi obuhvaćaju, ali bez ograničenja na, slijedeće biljne vrste: Alopecurus myosuroides; Apera spica-venti; Avena sp.
The method according to claim 1, characterized in that the potassium salt of telmisartan is obtained by hydrolysis of a telmisartan alkyl ester of the general formula (VIII), wherein R is methyl or ethyl, with potassium hydroxide in an alcohol of the formula R2OH, wherein R2 is ethyl or methyl. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je kalijeva sol telmisartana dobivena hidrolizom telmisartan alkil estera opće formule (VIII), [image] pri čemu je R metil ili etil, s kalij hidroksidom u alkoholu formule R2OH, pri čemu je R2 etil ili metil.
The use of a parenteral formulation comprising an effective amount of TMC278 or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof, and a carrier, for the manufacture of a medicament for the long term prevention of HIV infection in an individual at risk of being infected by HIV, wherein the medicament is administered subcutaneously or intramuscularly and intermittently at a time interval of at least two weeks. 
PATENTNI ZAHTJEVI mada on Uporaba parenteralne formulacije koja sadrži učinkovitu količinu TMC278 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu kiselu adicijsku sol, te nosač, naznačena time da je za proizvodnju lijeka za dugoročnu prevenciju HIV infekcije kod pojedinca koji ima rizik od HIV infekcije, pri čemu se lijek daje supkutano ili intramuskularno i naizmjenično u vremenskom intervalu od barem dva tjedna.
the drain water is caused to flow in a first direction and the fresh water is caused to flow in a second direction; and 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje: drenažna voda protječe u prvom smjeru i svježa voda protječe u drugom smjeru; i
By referring to the electrical schematic of FIG. 5, electrical power to various components could be obtained by a connection to the vehicle's battery power system (usually 12 VDC) or otherwise converted to 12 VDC so that system 10 does not need a power source external of the vehicle. 
Prema električnoj shemi sa slike 5, električna energija za razne komponente može se dobiti priključenjem na baterije za napajanje vozila električnom energijom (obično 12 V istosmjerne struje) ili izvršenjem konverzije na 12 V istosmjerne struje, tako da sustav 10 nema potrebe za izvorom energije izvan vozila.
Combined organic layers are washed with brine (1x15 mL) and dried over Na2SO4. 
Pomiješane organske slojeve ispere se slanom vodom (1 x 15 ml), te osuši preko NaoSOx.
Pharmaceutical suppository forms according to claim 1 in which the spagyric compounds are produced by utilizing the dr. 
Farmaceutski oblici supozitorija prema zahtjevu 1 naznačeni time da se spagirijski spojevi dobivaju korištenjem postupka prema dr.
X<a> is hydrogen, an unsubstituted C1-6 alkyl, a halogen substituted C1-6 alkyl, a hydroxy substituted C1-6 alkyl or an unsubstituted C1-6 alkoxy; wherein alkyl is fully saturated; and wherein the substituent is selected from the following moieties: -OH, -NH2, -SH, -CN, -CF3, -NO2, oxo, halogen, unsubstituted alkyl, unsubstituted heteroalkyl, unsubstituted cycloalkyl, unsubstituted heterocycloalkyl, unsubstituted aryl, and unsubstituted heteroaryl. 
X* je vodik, nesupstituirani C14 alkil, halogenom supstituirani C, alkil, hidroksijem supstituirani C, alkil ili nesupstituirani C,.s alkoksi; naznačeno time, što alkil može biti potpuno zasićen, mononezasićen ili polinezasićen; i naznačeno time, što je supstituent odabran iz sljedećih skupina: -OH, -NH,, -SH, -CN, -CF>3, -NO», okso, halogena, nesupstituiranog alkila, nesupstituiranog heteroalkila, nesupstituiranog cikloalkila, nesupstituiranog heterocikloalkila, nesupstituiranog arila i nesupstituiranog heteroarila.
A malate salt polymorph according to claim 1, having an infrared spectrum pattern characterized in accordance with the pattern of any one of: wherein the salt is the D,L-malate hemi-hydrate salt; or wherein the salt is the D-malate hydrate salt; or wherein the salt is L-malate hydrate salt. 
Polimorf malatne soli prema zahtjevu 1, koji ima uzorak infracrvenog spektra naznačen time da je u skladu sa uzorkom bilo kojeg od: [image] pri čemu sol je hemihidratna sol D,L-malata; ili [image] pri čemu sol je hidratna sol D-malata; ili [image] pri čemu je sol hidratna sol L-malata.
The method of claim 2, wherein the reference picture index of the temporal merge candidate is set as 0. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje se indeks referentne slike kandidata za vremensko spajanje postavlja na nulu.
An isolated antibody or antigen-binding fragment thereof that can specifically bind to the same Sp35 epitope as an antibody comprising SEQ ID NO: 168 and SEQ ID NO: 282. 
Izolirano antitijelo ili antigen vezujući fragment istog koji se može specifično vezati na Sp35 i koji može antagonizirati Sp35, pri čemu je antitijelo ili fragment istog odabrano iz skupine koja se sastoji od:
The tire as claimed in claim 1, wherein, in a direction parallel to the axis of revolution, the sole has a width dimension that is strictly greater than the maximum distance separating the two sidewalls, in the unloaded state. 
Pneumatska guma (1) u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 1 do 4, naznačena time, da u smjeru paralelnom s osi vrtnje (XX), potplat (11) ima širinu koja je strogo veća od maksimalne udaljenosti koja razdvaja dvije bočne stijenke (13, 15), u nenapunjenom stanju.
The method according to claim 1, wherein the acetic acid concentration is 0.1M. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je koncentracija octene kiseline 0.IM.
In one embodiment, the transfer hydrogenation is conducted in the presence of a hydrogen donor. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se hidrogeniranje prijenosom provodi u prisutnosti donora vodika.
The process according to any one of the preceding aspects, wherein the reagent functionalises the pressed and heated product so that the resultant functionalised chromatography medium is suitable for use in a chromatography method chosen from the group consisting of ion exchange, affinity capture, hydrophobic interaction and mixed mode methods. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što reagens funkcionalizira prešani i zagrijani proizvod tako da sredstvo za kromatografiju koje nastaje bude prikladno za upotrebu primjenom metode kromatografije odabrane iz grupe koja se sastoji od ionske izmjene, detekcije afiniteta, hidrofobne interakcije i kombiniranih metoda.
wherein at least about 90% by weight of the active compound is crystalline polymorphic form a (alfa) and comprising less than 10 % by weight of the 6 (delta) or Y (gamma) forms, the characteristic X-ray powder diffractions of the forms being: Form 
- pri čemu barem oko 90% masenih aktivnog sastojka je kristalni polimorfni oblik a (alfa), a manje od 10% masenih čine & (delta) ili y (gama) oblici, sa karakteristikama difrakcije x-zraka na prahu navedenih oblika kako slijedi:
The bispecific protein of claim 1, wherein the anti-B7RP1 antibody is a human or humanized IgG2 antibody, or a human or humanized IgG4 antibody. 
Bispecifični protein prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je anti-B7RP1 antitijelo humano ili humanizirano IgG2 antitijelo, ili humano ili humanizirano IgG4 antitijelo.
A compound according to claim 1, which is 18F-labeled or 11C-labelled, for use in a method of studying histamine-mediated disorders, said method comprising the step of using said compound as a positron emission tomography (PET) molecular probe. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1 koji je *F-označen ili '"'C-označen, naznačen time, da se koristi u postupku proučavanja poremećaja posredovanih histaminom, a navedeni postupak obuhvaća korak uporabe navedenog spoja kao molekularne probe pozitron emisijske tomografije (PET).
A candle holder arrangement as claimed in claim 9 wherein the body (31) of the outer cylinder (30) comprises a ledge (36) extending transversely away from the outer cylinder (30). 
Aranžman sa svijećnjakom sukladno Zahtjevu 9 pri čemu tijelo (31) vanjskog cilindra (30) sadrži greben (36) koji se pruža transverzalno od vanjskog cilindra (30).
The pharmaceutical composition of claim 9 or 10, wherein the one or more modified amino acid residues enhance one or more of in vivo stability, in vivo half-life, uptake/administration, tissue localization or distribution, formation of protein complexes, and/or purification. 
Glikozilirani humani SAP polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time, da jedan amino kiselinski ostatak ili više aminokiselinskih ostataka povećava in vivo stabilnost, vrijeme in vivo polu-života, unos / primjenu, tkivnu lokalizaciju ili distribuciju, formiranje proteinskih kompleksa i / ili pročišćavanje.
The aqueous formulation for use of claim 9 wherein said pharmaceutical composition further comprises 0.1 µg to 10 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija za uporabu prema zahtjevu 16 naznačena time da navedeni farmaceutski pripravak nadalje sadrži 0.1 µg do 10 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
with both radiotherapy and a cytotoxic chemotherapy agent selected from paclitaxel, temozolomide and a mixture of paclitaxel and temozolomide. 
- < oboma, odnosno s radioterapijom i citotoksičnim kemoterapijskim sredstvom odabranim od paklitaksela, temozolomida i smjese paklitaksela i temozolomida.
The compound according to claim 1, having an X-ray diffraction pattern, expressed in terms of 2 θ angles, as shown in FIG. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što ima uglavnom isti uzorak difrakcije rendgenskih zraka kao što je prikazano na Slici 2.
The number of falls. 
(21) Broj predmeta:
The method according to claim 7, wherein the at least one step (h) precedes the at least one step (e1) of making the fraction (f2) of fine size particles pass through the second particle classifying device (3a,3b,3c). 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 7, gdje najmanje jedan korak (h) prethodi najmanje jednom koraku (el) uzrokovanja frakcije (f2) finih čestica da prođe kroz drugi uređaj za klasifikaciju čestica (3a, 3b, 3c).
The method of claim 1, wherein the micelle is capable of increasing the production of anti-G protein antibodies in a host. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, da je micela sposobna povećati proizvodnju antitijela protiv G proteina u domaćinu.
The manner in which the body absorbs and processes the specific sugars varies. 
Način na koji tijelo apsorbira i prerađuje razne šećere varira.
An electrically heated smoking system according to any one of the preceding claims, wherein the one or more electrically conductive tracks are on the inside of the tube of electrically insulating substrate. 
Električno grijani sustav za pušenje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što jedna ili više električno vodljivih tračnica (203) se nalazi s unutrašnje strane cijevi od električno izolirajuće podloge (201).
a pharmaceutically acceptable fluid comprising 90% polyethylene glycol and 10% propylene glycol; and 
90% polietilen glikola i 10% propilen glikola; i ii) - stabilizirajuću količinu tioglicerola.
6) defined by the plug outer circumference, thereby permitting rotation of the plug 46 to cause operation of a locking mechanism 55, e.g., a cam (FIG. 
HR P20090025 T3 je omogućeno okretanje zatvarača 46 što za rezultat ima funkcioniranje mehanizma zaključavanja 55, npr.
Recombinase accessory proteins may be included in the system, such as single-stranded binding protein (e.g. gp32) and recombinase loading agent (e.g. UvsY). 
Komplet iz patentnog zahtjeva 4 pri čemu su proteini koji prate rekombinazu obuhvaćeni, kao što je gp32 jednolančani vezni protein 1/ili UvsY agens učitavanja rekombinaze.
a light chain having at least 90% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:87. 
(ii) obuhvaća slabi lanac koji ima najmanje 90% identiteta sekvence prema aminokiselinskoj sekvenci SEQ ID NO:87;
A pharmaceutical composition formulated in a single dose form wherein such single dose form comprises between 1 mg and 250 mg of Compound I, wherein Compound I has the formula 
Farmaceutska kompozicija formulirana u pojedinačnom doznom obliku, pri čemu takav pojedinačni dozni oblik sadrži između 1 mg i 250 mg spoja I, pri čemu spoj I ima formulu
The composition of claim 1, the compound represented by a structure of Formula 8 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof: 
Sastav sadrži tvar koja ima strukturu Formule 8 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol, pri čemu su ni m opisani u patentnom zahtjevu 1. s Å a
T represents a hydrogen atom, a linear or branched (C1-C6)alkyl group optionally substituted by from one to three halogen atoms, a group (C1-C4)alkyl-NR1R2, or a group (C1-C4)alkyl-OR6, 
. T predstavlja atom vodika, ravni ili razgranani (Ci-C4) alkil, po izboru supstituiran s jednim do tri atoma halogena, skupinom (C;-C4) alkil-NR,R> ili skupinom (Ci-C4) alkil-ORs, .
the filtering step (ii) comprises filtering the aqueous pharmaceutical solution through a first filter, or a first filter and a second filter, and wherein the aqueous pharmaceutical solution is passed through the second filter at a rate of 3-25 liters/hour; at a rate of 3-22 liters/hour; at a rate of 3-15 liters/hour; or at a rate of 3-10 liters/hour; 
stupanj filtriranja (ii) sadrži filtriranje vodene farmaceutske otopine kroz prvi filter, ili prvi filter i drugi filter, i kod čega se vodena farmaceutska otopina propušta kroz drugi filter pri brzini od 3-25 litara na sat; pri brzini od 3-22 litre na sat; pri brzini od 3-15 litara na sat; ili pri brzini od 3-10 litara na sat;
Ultimately, however, the quantity of compound administered will be commensurate with the nature of the disease or physiological condition being treated and the therapeutic benefits and the presence or absence of side effects produced by a given dosage regimen, and will be at the discretion of the physician. 
Konačno, naravno, količina primjenjenog spoja će ovisiti o prirodi bolesti ili fiziološkom stanju koje se liječi i o terapeutskom boljitku 1 prisutnosti ili odsutnosti nuz-djelovanja izazvanih primjenjenim dozirnim režimom te će biti u nadležnosti psihijatra.
The racemic compounds of either Formula (Ia) and (Ib) may be converted into the corresponding diastereomeric salt forms by reaction with a suitable chiral acid. 
Uporaba spoja za proizvodnju lijeka za liječenje bakterijske infekcije, a navedeni spoj je spoj sa formulom (Ia) i (Ib)
Use according to claim 11, characterised in that a top-up dose of fentanyl is administered not earlier than 5 minutes after the precedent fentanyl dose. 
CNS 7056 ili njegova sol ili solvat za primjenu sukladno zahtjevu 7, naznačen time što se dopunska doza fentanila ne daje ranije od 5 minuta nakon prethodne doze fentanila.
a step of bringing together the shoulders (4) with engagement of said hub-carrying groups (7) in the ends of said reel (5). 
- < korak dovođenja izbočenih oslonaca (4) zajedno, putem zahvaćanja spomenutih skupina nosača glavčine (7) u krajeve navedenog kalema (5).
Compounds of formula X are described wherein P is defined as a protecting group known to those skilled in the art; many examples of P can be found in, T.W. 
Spojevi formule X su opisani gdje je P definiran kao zaštitna skupina koja je poznata osobama iz struke; brojni primjeri za P mogu se pronaći u, T.W.
In one or a further embodiment, step a) comprises incubation for at least 30 minutes, e.g. 90 minutes, at a temperature of at least 20° C. in the presence of at least 25 mM 2-mercaptoethylamine or in the presence of at least 0.5 mM dithiothreitol or in the presence of at least 25 mM L- or D-cysteine. In one or a further embodiment, step a) comprises incubation for at least 30 minutes, e.g. 90 minutes, at a temperature of at least 20° C., at a pH of from 5 to 8, such as at pH 7.0 or at pH 7.4, in the presence of at least 25 mM 2-mercaptoethylamine or in the presence of at least 0.5 mM dithiothreitol or in the presence of at least 25 mM L- or D-cysteine. 
2) posjeduje Fc-područje s aminokiselinskom sekvencom od izotipa IgG2; 3) - posjeduje Fc-područje s aminokiselinskom sekvencom od izotipa IgG3; ili 4) posjeduje Fc-područje s aminokiselinskom sekvencom od izotipa IgG4; i pri čemu su navedeni prvo i drugo protutijelo humanizirana protutijela ili pri čemu svako od navedenih prvog 1 drugog protutijela pune duljine, obuhvaća teški lanac pune duljine ljudskog protutijela; te nadalje pri čemu korak a) obuhvaća inkubaciju u trajanju od najmanje 90 minuta na temperaturi od najmanje 20*C u prisutnosti 2-merkaptoetilamina s koncentracijom od najmanje 25 mM; a) = podvrgavanje najmanje 10 mL od sastava koji je dobiven u koraku a) uvjetima oksidacije koji su dovoljni za omogućavanje oksidacije cisteina u bispecifičnom protutijelu pune duljine za međulančane disulfidne veze; i b) dobivanje bispecifičnog protutijela pune duljine.
The device of claim 7, wherein the pH buffering system comprises citric acid, sodium benzoate or combinations thereof. 
Naprava iz patentnih zahtjeva 1 ili 2, pri čemu pH puferirajući sustav obuhvaća limunsku kiselinu, natrijev benzoat ili njihove kombinacije.
The compound according to claim 1 wherein R-A is selected from or 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što R-A je izabran od [image] [image] ili [image]
Water is removed during processing. 
Voda se uklanja tijekom postupka.
The method of claim 7, wherein the optional reagent added together with hydrogen peroxide prior to concentration of the reaction mixture is selected from sodium acetate, sodium butyrate, and sodium salts of alpha-hydroxy acids. 
Postupak prema zahtjevu 14, naznačen time da je proizvoljni reagens koji se dodaje zajedno s vodikovim peroksidom prije koncentriranja reakcijske smjese odabran od natrijevog acetata, natrijevog butirata, i natrijevih soli alfa-hidroksi kiselina, ili od kalijevog acetata, kalijevog butirata, i kalijevih soli alfa-hidroksi kiselina.
about 4.0% by weight of sodium starch glycolate; and about 0.5% by weight of magnesium stearate; 
(iii) 4,0% po masi, natrijevog škrobnog glikolata; i (iv) 0,5% po masi, magnezijevog stearata.
These embodiments exhibited favorable ET-743 solubility properties and stabilization characteristics. 
Ove varijante su pokazale povoljne osobine otapanja ET-743 i stabilizacijske karakteristike.
A compound according to claim 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R6 is C1-3alkyl or C2-3alkyl substituted by hydroxy. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R6 je C1-3 alkil ili C2-3 alkil supstituiran s hidroksi.
Jone's Reagent (11.88 mL) is added dropwise to a solution of 3-hydroxy-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid ethyl ester (0.8 g, 0.0040 mole) in acetone (10 mL) at 10-15°C. The mixture is stirred at room temperature for 4 h. The reaction mixture is treated with isopropanol (10 mL) and concentrated under reduced pressure. 
Jonesov reagens (11,88 ml) ukapa se u otopinu etilnog estera 3-hidroksiciklopentan-1,1-dikarboksilne kiseline (0,8 g, 0,0040 mol) u acetonu (10 ml) na 10-15 *C. Smjesu se miješa 4 sata na sobnoj temperaturi, Reakcijsku smjesu obradi so izopropanolom (10 ml), te koncentrira pod sniženim tlakom.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 1 to 5, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i da je oblik davanja koji sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je testiran u usporednoj kliničkoj studiji bioekvivalentan referentnoj tableti koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u formulaciji matrice koja sadrži:
In the beverage dispensing assembly the cover extends vertically from the substantially flat base part over the collapsible container, contrary to prior art dispensing assemblies in which a pressure chamber is provided in a box-shaped housing with a lid. 
U sklopu za točenje pića prema predloženom izumu pokrov se proteže okomito iz uglavnom ravnog osnovnog dijela preko sklopivog spremnika, suprotno sklopovima za točenje iz stanja tehnike, u kojima je tlačna komora predviđena u kućištu oblika kutije s poklopcem.
The process of claim 1, wherein the light stream is rinsed with a rinse solution stream comprising water while draining the dirty stream from the light stream. 
Proces iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje je lagani tok ispran mlazom otopine za ispiranje koja sadrži vodu uz dreniranje nečistog toka iz laganog toka.
E is chosen from the series consisting of C(R3) and N; 
E se bira iz skupine koju čine C(R?) i N;