natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A process according to claim 1, wherein said residue X is selected from the group consisting of chloride, bromide, and iodide. 
18.Proizvodni postupak prema zahtjevu 15, naznačen time, da je navedeni ostatak X odabran iz skupine koju čine klorid, bromid 1 jodid.
Aqueous dispersion of claim 2) in which the prepolymer A) contains from 10 to 20 meq/100 g dry matter of carboxylic groups. 
Vodena disperzija u skladu s patentnim zahtjevom 2), naznačena time što prepolimer A) sadrži od 10 do 20 meq/100 g suhe tvari karboksilnih skupina.
A method of cutting out a vehicle glazing panel, using a unit having, mounting means for mounting the unit to the glazing panel during cutting; first and second winder spools for winding cutting wire; and, at least one wire wrap around guide element spaced from the winder spools and/or the mounting means; wherein: 
Postupak izrezivanja prozorskog panela vozila, uz pomoć jedinice (1), koja uključuje napravu za pričvršćivanje (10, 11), za pričvršćivanje te jedinice na prozorski panel tijekom rezanja; prvi i drugi kalem za namatanje (4, 5), za namatanje žice za rezanje; te najmanje jednu napravu za namatanje žice, oko vodilice odmaknute od kalema za namatanje i/ili naprava za pričvršćivanje; naznačen time što:
wherein N3-5 is a consecutive sequence of 3 to 5, preferably of 4 to 5, more preferably of 4 N, wherein each N is independently from another selected from a nucleotide selected from A, U, T, G and C or a nucleotide analogue thereof, and wherein G is guanosine or an analogue thereof, and may be optionally replaced by a cytidine or an analogue thereof, provided that its complementary nucleotide cytidine in stem2 is replaced by guanosine; 
pri čemu N3-5 je uzastopna sekvenca od 3 do 5, poželjno od 4 do 5, poželjnije od 4 N, pri čemu svaki N je neovisno od drugog izabran od nukleotida odabranog od A, U, T, G i C ili njegovog nukleotidnog analoga, te pri čemu G je gvanozin ili njegov analog, te može biti proizvoljno zamijenjen sa citidinom ili njegovim analogom, uz uvjet da je njegov komplementarni nukleotid citidin u peteljki2 zamijenjen sa gvanozinom;
repeatedly checking a position relation of the repeatedly recognized touch points; 
opetovano provjeravanje položajnog odnosa opetovano prepoznatih dodirnih točaka;
A composition for nasal delivery comprising granisetron or a pharmaceutically acceptable salt thereof and chitosan, a salt, a derivative or a salt of a derivative thereof. 
Kompozicija za nazalno davanje, koja se sastoji od granisetrona ili njegove faramceutski prihvatljive soli i hitosana, njegove soli, derivata ili soli njegovog derivata.
The term IL-18BP includes splice variants and/or isoforms of IL-18 binding proteins, as the ones defined in Kim et al., 2000, in particular human isoforms a and c of IL-18BP. 
Pojam IL-18BP uključuje varijante koje su nastale alternativnim procesiranjem i/ili izooblike veznih proteina IL-18 poput onih koji su definirani u Kim i sut., 2000, a posebice ljudske izooblike a i c IL-18BP.
Table 7 shows the inhibitory activity of the compounds at 10 µM expressed as the percentage of increase of lag phase with respect to control. 
Tablica 7 prikazuje inhibicijsko djelovanje spojevi pri 10 uM izraženo kao postotak porasta lag faze u odnosu prema kontroli.
and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, aryl, C1-4 alkyl aryl, cyano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbRb, or R4 and R5 together may form a 5 to 6 membered saturated or unsaturated ring; m is an integer having a value of 1 to 5; t is 0, 1 or 2; 
R4 i R5 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, halogen, C1-4 alkil, aril, C1-4 alkil aril, cijano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbR?, ili R4 i R5 zajedno mogu tvoriti 5 do 6-eročlani zasićeni ili nezasićeni prsten; m je cijeli broj s vrijednošću od 1 do 5; pje 0,1 ili 2; tje 0, 1ili 2;
A 100 mg potency tablet was composed of 128.4 mg of the active ingredient, 45 mg microcrystalline cellulose, 111.6 mg of dicalcium phosphate, 6 mg of croscarmellose sodium, 9 mg of magnesium stearate and 12 mg of Opadry white (proprietary coating material made by Colorcon, West Point, PA). 
Tableta jačine 100 mg napravljena je od 128.4 mg aktivnog sastojka, 45 mg microkristalne celuloze, 111.6 mg dikalcij fosfata, 6 mg kroskarameloznog natrija, 9 mg magnezij stearata i 12 mg Opadry bijele (zaštićeni materijal za presvlačenje tableta, kojeg proizvodi Colorcon, West Point, PA).
The binding polypeptide of any one of claims 6-11, wherein the glycan comprises an oxidized saccharide residue comprising a reactive aldehyde group. 
iii) glikan sadrži reaktivnu aldehidnu skupinu; iv) glikan sadrži oksidirani saharidni ostatak koji sadrži reaktivnu aldehidnu skupinu; ili
calcium channel blocker or a pharmaceutically acceptable salt thereof, 
(iv) blokator kanala kalcija ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol,
A method of predicting whether a tumor from colorectal cancer will be nonresponsive to treatment with panitumumab, comprising determining the presence or absence of a K-ras mutation in a sample of said tumor, wherein the K-ras mutation is selected from G12S, G12V, G12D, G12A, G12C, and G13D; and wherein the presence of the K-ras mutation indicates that the tumor will be nonresponsive to treatment with panitumumab. 
Postupak za predviđanje da li će izostati odgovor tumora iz kolorektalnog karcinoma na liječenje panitumumabom, naznačen time što obuhvaća određivanje prisutnosti ili odsutnosti T20M i G12V mutacija u K-ras u uzorku tumora, pri čemu prisutnost mutacija ukazuje na to da će odgovor tumora na liječenje panitumumabom izostati.
The compound of Claim 15, where R3 and R4 are hydrogen, R5 is fluoro, R6 is chloro, and: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time, da su R3 i R4 vodik, R5 je fluoro, R6 je kloro, i:
For example, the conversion of a compound of formula X wherein P is an optionally substituted benzyl-group occurs with AlCl3 in toluene to give a compound of formula IX. 
Npr., konverzija spoja formule X gdje je P opcijski supstituirana benzilskupina nastaje sa AICI; u toluenu pri čemu se dobiva spoj formule IX.
A door closing hinge for a door, preferably a glass door, which is supportable by a stationary support structure, the door being movable between an open position and a closed position, the door closing hinge comprising: 
HR P20140446 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spojnica za zatvaranje vrata, poželjno staklenih vrata, koju podupire stacionarna potporna struktura, vrata se pomiču između otvorenog položaja i zatvorenog položaja, spojnica za zatvaranje vrata obuhvaća:
tabletting the final mixture of step (4) by compressing it on a suitable tablet press to produce matrix tablets. 
(5) tabletiranje konačne mješavine iz koraka (4) njezinim komprimiranjem u prikladnoj preši za tablete da bi so pripravile matrice tableta. t>&
The method as claimed in claim 1, wherein before starting at least one of the disassembly and assembly work the thruster unit is made airtight with plugging equipment and the airtightness of the thruster unit is secured. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 14, naznačen time što se prije započinjanja rada na rastavljanju i/ili sastavljanju potisnu jedinicu (10) načini hermetičnom opremom za začepljivanje, te se osigura hermetičnost potisne jedinice (10).
A method of making a pharmaceutical dosage form comprising: (a)combining a therapeutically effective amount of the isolated solid form of anamorelin monohydrochloride of claims 1 or 15 with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form a mixture; and (b) processing said mixture into a finished dosage form. 
5. = Postupak za pripremu farmaceutskog oblika doze koji sadrži: a) spajanje terapeutski efikasne količine anamorelin monohidroklorida prema patentnim zahtjevima 1, 2 ili 3 s jednim ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata da bi se formirala smjesa; i c) obradu navedene smjese u gotov oblik doze.
Network protection entity and method for protecting a communication network against fraud messages 
ENTITET ZA ZAŠTITU MREŽE I POSTUPAK ZAŠTITE KOMUNIKACIJSKE MREŽE OD LAŽNIH PORUKA
The combination of Claim 11, wherein the steroidal anti-inflammatory agent is Fluticasone Propionate. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je steroidno protuupalno sredstvo flutikazon-propionat.
determining whether the compound stimulates GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell; wherein the ability of the test compound to stimulate GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell is indicative of the test compound being a GLP-1 secretagogue or a compound useful for treating or preventing a condition ameliorated by increasing a blood. 
(a) stavljanje u kontakt GPRI 19 agonista in vitro s enteroendokrinom stanicom sisavca; te (b) određivanje da li GPR119 agonist stimulira GLP-I sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca; pri čemu je sposobnost GPR119 agonista da stimulira GLP-I sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca indikativna da je agonist GLP-1 sekretogog.
A surgical instrumental kit according to one or more of preceding claims, wherein said substantially flat portion (4) is substantially wedge-shaped in transverse cross section. 
Set kiruškog instrumenta prema jednom ili više prethodnih zahtjeva, gdje taj u biti plosnati dio (4) ima u biti klinasti oblik u poprečnom presjeku.
Further, improved timing and potentially improved speed of movement of the neck ring arms 14 and invert base 12 can result in increased productivity and fewer defects. 
Nadalje, poboljšano tempiranje i potencijalno poboljšana brzina pomicanja hvataljki izdanaka kalupa (14) i baze invertiranja (12) može rezultirati povećanom produktivnošću i s manje grešaka.
A method according to claim 3, characterised in that the LBAS GT (40) converts information of a specific geographical area to cell ids, by reading a database list with information on which area each cell is covering, and screening only cells that are located in the relevant geographical area before this information is sent to the A-SMSC (30). 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da LBAS GT (40) pretvara informacije za određeno zemljopisno područje u brojeve stanica, čitanjem popisa iz baze podataka s informacijama koje područje pokriva svaka stanica, te se vrši probiranje samo onih stanica koje se nalaze u određenom zemljopisnom području prije nego se navedene informacije šalju prema A-SMSC (30).
The process of claim 4 wherein recombinase accessory proteins are included, such as single-stranded binding protein gp32 and recombinase loading agent UvsY. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 4 pri čemu su proteini koji prate rekombinazu obuhvaćeni, kao što je gp32 jednolančani vezni protein 1/ili UvsY agens učitavanja rekombinaze.
Ar is unsubstituted phenyl; or phenyl substituted with hydroxyC1-3 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Ar je nesupstituirani fenil; ili fenil supstituiran s hidroksiC, salkil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
is methyl, azetidinyl or pyrrolidinyl, wherein azetidinyl or pyrrolidinyl is optionally substituted with one or more hydroxy, NH2 or CN. 
je metil, azetidinil ili pirolidinil, pri čemu azetidinil ili pirolidinil je opcionalno supstituirana s jednom ili više hidroksi, NH2 ili CN.
A composition according to claim 1, wherein said selective 5HT-2C receptor agonist is 8-chloro-7-methoxy-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H- 3-benzapine or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da navedeni selektivni agonist 5HT-2C receptora je 8-kloro-7metoksi-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat i hidrat.
sending of the encrypted message via binary SMS text messages and by means of the OTA communication platform of the service request to the central systems; vi) decryption of the SMS text message via a call to the CA for validation of the user and of the correctness of the message and subsequent answer from the CA for authorisation for performance of the service. 
V) enkripcije digitalnog potpisa 1 inicijalne poruke putem AES algoritma; vi) slanja šifrirane poruke putem binarne SMS poruke i putem OTA komunikacijske platforme zahtjeva za uslugu središnjem sustavu; vii) dekripcije SMS poruke putem poziva CA-u radi validacije korisnika i ispravnosti poruke i posljedičnog odgovora CA-a za autorizaciju izvođenja usluge.
An anti-properdin antibody or antigen binding portion thereof that binds specifically to SEQ ID NO: 2 and blocks the alternative pathway activation without affecting the classical pathway activation in a mammal for use in a method of ameliorating a disease or condition associated with excessive or uncontrolled alternative pathway complement activation in the mammal. 
Anti-properdinsko protutijelo ili njegov dio koji veže antigen koje se veže specifično na SEQ ID NO: 2 i blokira aktivaciju alternativnog puta bez da utječe na klasičnu aktivaciju puta kod sisavca naznačeno time da je za uporabu u postupku ublažavanja bolesti ili stanja povezanog s pretjeranom ili nekontroliranom komplementarnom aktivacijom alternativnog puta kod sisavca.
the configuration section configures different CCEs within a same PRB pair among a plurality of PRB pairs as the first search space and the second search space, respectively, the plurality of PRB pairs being included in a data-assignable region within the first CC. 
Komunikacijski uređaj u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što konfiguracijska sekcija konfigurira drugi prostor za pretraživanje na resursu koji se ne preklapa s prvim prostorom za pretraživanjem unutar jednog PRB skupa.
The lyophilized solid pharmaceutical daptomycin composition of claim 4, wherein the buffering agent is sodium phosphate dibasic. 
Čvrsta kompozicija daptomicina prema patentnom zahtjevu 12, naznačena time što tekuća otopina daptomicina sadrži dibazni natrijev fosfat.
The process according to claim 1, characterized in that the process is carried out as a a continuous process. 
N-metilpirolidon koristi se kao otapalo kiseli katalizator je homogen postupak se provodi kao kontinuirani process
Software could be programmed to interpret the operator input and instruct pump motor 42 accordingly. 
Softver se može programirati da interpretira komandu operatera i da je prenese na motor 42 pumpe.
The pharmaceutical composition for use according to claim 10, 11, 12 or 13, wherein the composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 9, naznačen time da pripravak nadalje sadrži ekscipijente odabrane iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
Valve (10) according to any one of the preceding claims, wherein said valve body (12) has substantially tubular shape. 
Ventil (10) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeno tijel o ventila (12) supstancijalno ima oblik cijevi.
A compound having a structure of formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring B together with the carbon atoms to which it is attached, is elected from: 
Spoj, naznačen time što ima strukturu formule II [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je prsten B zajedno s atomima ugljika na koje je vezan, odabran od fenilenski prsten u kojem se od 1 do 3 atoma ugljika mogu zamijeniti atomima dušika; i
Compounds of the invention, optionally in combination with other active compounds, may be useful for the treatment of dermal diseases or conditions, or acute or chronic cutaneous wound disorders, in particular for the treatment of proliferative and inflammatory skin disorders, psoriasis, cancer, epidermal inflammation, alopecia, skin atrophy, steroid induced skin atrophy, skin ageing, photo skin ageing, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, pruritis, and eczema. 
Spoj koji je 2-(3,5-Dikloro-1-oksido-piridin-4-1l1)-1-(9-difluorometoksi-spiro[2H-1,5-benzodioksepin-3(4H),4'- tetrahidropiran]-6-il)etanon, ili farmaceutski prihvatljiv hidrat ili solvat istih, za uporabu u liječenju proliferativnih i upalnih kožnih poremećaja poput psorijaze, epidermalne upale, akni, dermatitisa, atopijskog dermatitisa, seboreičnog dermatitisa, kontaktnog dermatitisa, urtikarije, pruritisa i ekcema. Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 4 pri čemu je kožni poremećaj psorijaza.
adding a concentrator to the urea production zone, said concentrator comprising an evaporation chamber for liquid to be heated and evaporated, said evaporation chamber comprising a gas outlet for evaporated liquid and being in heat-exchanging communication with a chamber for indirect heat exchange; 
- < dodavanje skupljača (koncentratora) zoni za proizvodnje uree, s tim da isti koncentrator obuhvaća evaporacijsku komoru za zagrijavanje i isparavanje tekućine, s tim da navedena evaporacijska komora uključuje izlazmi otvor za plin za isparenu tekućinu i povezana je putem izmjene topline s komorom za neizravnu izmjenu topline
detecting the level of JCV antibody in the pre-incubated sample binding to the immobilized HPVLPs; and 
(c) detektiranju razine protutijela protiv JCV u predinkubiranom uzorku koja se vežu na imobilizirane HPVLP-e; 1
Measurements of [3H]noradrenaline Uptake into Rat Cortical Synaptosomes 
Mjerenje [*H]noradrenalin apsorpcije u kortikalnim sinaptosomima štakora
A method for inducing human hepatic differentiation comprising the steps of: 
In vitro postupak za induciranje diferencijacije ljudske jetre naznačen time što sadrži korake:
Before the fill-material 22 is poured, steel reinforcements 23 are placed on the floor elements 18. 
Prije nego se nalije materijal za ispunjavanje 22, na podne elemente 18 se postavljaju čelična ojačanja 23.
The stable oral pharmaceutical composition of claim 9, wherein the second maltodextrin does not substantially affect the mucoadhesive characteristic of the pharmaceutical composition. The stable oral pharmaceutical composition of claim 1, further comprising a mucoadhesive agent. The stable oral pharmaceutical composition of claim 1, further comprising a viscosity enhancing agent. 
Oralni farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je farmaceutski sastav volumena 1 mL do 20 mL. Oralni farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je oralni farmaceutski sastav tableta za otapanje, pločica za otapanje, kapsula, gel kapsula, tekućina, polu-čvrsta supstanca, čvrsta supstanca, gel, matrica gela, krema, ili pasta.
According to the present invention there is provided a crystalline hydrated form of the Agent having an X-ray powder diffraction pattern with peaks at 2-theta (2θ) =4.3, 8.8, 13.1., 13.7, 15.2, 15.8, 17.5, 21.5, 21.9, 22.8, 24.5 und 28.9°. 
22.8 128.9". Kristalinični hidratizirani oblik prema Zahtjevu 1, naznačen time da difraktogram X-zraka praškastog oblika spoja posjeduje peakove na 2 theta (20) = 4,3, 8.8, 13.1, 13.7, 15.2, 15.8, 17.5, 21.5, 21.9, 22.8, 24.5 128.9".
In one embodiment of the invention there is provided a process in which the heated liquid is transferred to a buffer tank prior to delivery to the radiator element. 
Postupak prema zahtjevima 5 do 7 gdje se zagrijana tekućina prenosi u međuspremnik prije dopremanja do radijatora.
The method of claim 1, wherein the therapeutically effective amount of crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof are from about 50 to 500 mg per day, 100 to 450 mg per day, 200 to 400 mg per day, 300 to 500 mg per day, 350 to 500 mg per day, or 400 to 500 mg per day. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu terapijski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove farmaceutski prihvatljive soli iznosi od 50 do 500 mg dnevno, od 100 do 450 mg dnevno, od 200 do 400 mg dnevno, od 300 do 500 mg dnevno, od 350 do 500 mg dnevno ili od 400 do 500 mg dnevno.
Compound according to claim 2, wherein R2 is selected from the group consisting of hydrogen and methoxy and R4 is selected from the group consisting of fluor, trifluoromethyl and methoxy. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se R2 bira iz skupine koju čine vodik i metoksi, a R4 se bira iz skupine koju čine fluor, trifluormetil i metoksi.
The method of claim 2, wherein the step a) of estimating the compression quality impact IcodA is performed in accordance with the equation EPMATHMARKEREP wherein a1, a2, and a3 are coefficients depending on at least one of: the type of the encoded audio signal, the type of the compressed audio signal, the type of the encrypted audio signal, and wherein bitrate denotes the bit rate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što korak se a) procjene utjecaja kompresije na kvalitetu IcodA provodi prema jednadžbi [image] gdje su a1, a2 i a3 koeficijenti koji ovise o najmanje jednom od sljedećeg: tipu kodiranog audio signala, tipu komprimiranog audio signala, tipu enkriptiranog audio signala, a bitrate označuje brzinu bita.
The fastening system (10) can also include a nut retainer (16) sized to allow the nut (14) to float within the retainer (16). CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS 
Sustav pričvršćivanja (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nadalje sadržava držač matice (16) veličine koja omogućava plutanje matice (14) unutar držača matice (16).
The bispecific single chain antibody of claim 5, wherein the amino acid sequence of the VL region of the second binding domain specific for human CEA is SEQ ID NO. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je aminokiselinski slijed VL područja u drugoj vežućoj domeni specifičnoj za ljudski CEA SEQ ID NO.
hydrolyzing Compound 6A to Compound 6 by treating Compound 6A with a base catalyst or an acid catalyst: 
(b) hidrolize Spoja 6A u Spoj 6 obradom Spoja 6A baznim katalizatorom ili kiselinskim katalizatorom:
In an embodiment, the first carrier frequency (110) is a licensed frequency assigned to be used by the telecommunications network (10). 
Sustav prema zahtjevu 7, pri čemu je prva noseća frekvencija (110) licencirana frekvencija određena za korištenje u telekomunikacijskoj mreži (10).
A solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the composition comprises 8 mg hydromorphone hydrochloride, and at least about 94 % (by wt) polyethylene oxide. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da pripravak sadrži 8 mg hidromorfon hidroklorida, te najmanje oko 94 % (težinski) polietilen oksida.
The lighting module of claim 1, wherein said microchip is configured to operate the switching device such that 330 mA to 370 mA is delivered to the light emitting diode when said thermistor senses between 90° C. to 100° C. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je navedeni mikročip konfiguriran da upravlja preklopnim sklopom tako da se LED diodi isporučuje 330 mA do 370 mA kada navedeni termistor odčita temperaturu u rasponu 90*C -100*C.
A composition according to claim 1, wherein the composition further comprises at least one second active ingredient selected from the group consisting of azelaic acid, benzoyl peroxide, isotretinoin, an antibiotic, a chemically modified antibiotic, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a combination thereof, in an amount effective for amelioration of skin sagging, creasing and/or wrinkling. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da taj spoj nadalje sadrži barem još jedan aktivni sastojak odabran iz skupine koju sačinjavaju azelaična kiselina, benzoil peroksid, izotretinoin, neki antibiotik, neki kemijski modificirani antibiotik, neka njihova farmaceutski prihvatljiva sol 1 neka kombinacija istih, u količini koja je djelotvorna za ublažavanje opuštanja, mreškanja i/ili boranja kože.