natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1 wherein the MSW was heated to a temperature not higher than 75o C. The method of claim 1 wherein the non- biodegradable solids separated comprise at least about 20% of the dry weight of the MSW. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što odvojene bionerazgradljive krutine čine u najmanju ruku otprilike 20 % suhe težine MSW, i/ili što odvojene bionerazgradljive krutine čine u najmanju ruku otprilike 20 % suhe težine obnovljivih materijala.
for wrapping around pipework or a vessel, 
za omotavanje cjevovoda ili posude (90),
The method of claim 14 wherein the factor Xa inhibitor is selected from the group consisting of fondaparinux, idraparinux, biotinylated idraparinux, enoxaparin, fragmin, NAP-5, rNAPc2, tissue factor pathway inhibitor, DX-9065a, YM-60828, YM-150, apixaban, rivaroxaban, PD-348292, otamixaban, DU-176b, LY517717, GSK913893, razaxaban, low molecular weight heparin, betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and combinations thereof. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 10 ili 11, naznačen time da je inhibitor faktora Xa odabran iz skupine koju čine fondaparinuks, idraparinuks, biotinilirani idraparinuks, enoksaparin, fragmin, NAP-5, rNAPc2, inhibitor faktora tkivnog puta, DX-9065a, YM-60828, YM-150, apiksaban, rivaroksaban, PD-348292, otamiksaban, DU-176b, LY517717, GSK913893, razaksaban, heparin niske molekularne težine, betriksaban ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol, te njihove kombinacije.
reacting an intermediate of formula (II) with an intermediate of formula (III) wherein W is an appropriate leaving group such as, for example, halo, 
a) reakciju međuprodukta formule (II) sa međuproduktom formule (III) pri čemu W je prikladna odlazna skupina kao što je, na primjer, halo,!
The bioadhesive polymers are selected from the group of natural polymers, polysaccharides, chitosan, alginate, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, cyclodextrin, sodium hyaluronate, xanthum gum, natural proteins from animal origin or vegetable origin, natural milk proteins, natural pea proteins, natural soy proteins, natural potato proteins, natural wheat proteins, gliadin proteins, synthetic polymers, carbomer, polyvinylalcohol, acrylic polymers and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što najmanje jedan bioadhezivni polimer sadrži prirodne proteine izabrane iz grupe koju čine prirodni proteini mlijeka, karbomer, alginat, hitosan, ksantan guma, hidroksipropil celuloza, polivinilalkohol, karboksimetil celuloza, hidroksipropil metil celuloza, hidroksietil celuloza, natrij-hijaluronat, akrilni polimeri i njihove smjese.
The method according to claim 4, 5, 6, 7, or 8, the extracting of the diastolic signal includes the steps of: synchronously receiving the PCG signal and an electrocardiogram (ECG) signal; and extracting the diastolic signal from the received PCG signal using the received ECG signal. 
Postupak prema zahtjevu 4, 5, 6, 7, ili 8, naznačen time da izdvajanje dijastoličkog signala sadrži korake: sinkroniziranog prijema PCG signala 1 signala elektrokardiograma (EKG); te izdvajanje dijastoličkog signala iz primljenog PCG signala korištenjem primljenog EKG signala.
Viscoelastic gels and hydrogels for use according to any one of claims 1-7, wherein hyaluronic acid has a total concentration from 10 to 40 mg/ml, preferably from 20 to 30 mg/ml. 
Viskoelastični gelovi 1 hidrogelovi za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7, naznačeni time da je ukupna koncentracija hialuronske kiseline od 10 do 40 mg/mL, preferirano od 20 do 30 mg/mL.
optionally wherein the API is a compound represented by the following structural formula The pharmaceutical composition for use according to Claim 9, wherein: the disorder is selected from the group consisting of cutaneous T cell lymphoma, a skin cancer, a benign skin growth, acne, psoriasis, dermatitis, actinic keratosis, basal cell carcinoma, neurofibromatosis, a leukemia, a malignant melanoma, hair loss, and skin hyperpigmentation; or 
Farmaceutski pripravak za primjenu prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, što: poremećaj je odabran iz grupe koja se sastoji od kožnog limfoma T stanica, raka kože, benigne izrasline na koži, akni, psorijaze, dermatitisa, aktinske keratoze, karcinoma bazalnih stanica, neurofibromatoze, leukemije, malignog melanoma, gubitka kose i hiperpigmentacije kože; ili poremećaj je odabran iz kožnog limfoma T stanica, neurofibromatoze, aktinske keratoze, karcinoma bazalnih stanica, psorijaze, gubitka kose, pigmentacije kože, dermatitisa 1 akni.
cooling the mixture obtained from steps (b) and (c), 
(d) hlađenje smjese dobivene iz koraka (b) i (c),
An epoxy-tigliane compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to any one of claims 1 to 11 wherein R8 is -OC(O)C1-15alkyl, -OC(O)C2-15alkenyl, -OC(O)C2-15alkynyl or -C(O)aryl where the aryl group is optionally substituted. 
Epoksi-tiglianski spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, pri čemu je R8 -OC(O)C1-15alkil, -OC(O)C2-15alkenil, -OC(O)C2-15alkinil ili -C(O)aril, pri čemu je aril skupina izborno zamijenjena.
"sulfoxide", as used herein, pertains to a -S(=O)R group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"sulfonil", kako se ovdje koristi, odnosi se na -S(=0)R skupinu, pri čemu R je Ci; alkilna skupina, C3.20 heterociklilna skupina, ili C5. arilna skupina;
In yet another embodiment, the androgen or androgen analogue is selected from the group consisting of a 17a-methyl-17B-hydroxy-2-oxa-5a-androstan-3-one derivative, a nitrogen-substituted androgen, a testosterone derivative, is a 4,5a-dihydrotestosterone derivative, a 19-nortestosterone derivative, a 17B-hydroxy-5a-androstane derivative containing a ring A unsaturation, and a structural subclass of androgens comprising androgenic compounds with unusual structural features. 
Farmaceutska kompozicija za primjenu u liječenju nedostatka okularne lubrikacije ili simptoma udruženih sa njim koja sadrži PRG4 ili njegov fragment za lubrikaciju u kombinaciji sa terapijski efikasnom koncentracijom PRG4- inducirajućeg spoja odabranog iz grupe koja se sastoji od androgena, selektivnog modulatora receptora androgena, i analoga androgena, pri čemu navedeni analog androgena je odabran iz grupe koja se sastoji od 17a-metil-17f- hidroksi-2-oksa-5a-androstan-3-ona, 4,5a-dihidrotestosterona, i 19-nortestosterona, pri čemu navedeno liječenje obuhvaća topikalnu administraciju navedenog spoja na okularnu površinu.
or wherein the patient is an individual for whom the monotherapy with metformin is contraindicated and/or who has an intolerance against metformin at therapeutic doses; or wherein the patient is an individual with insufficient glycemic control despite monotherapy with a SGLT2 inhibitor; or wherein the patient is an individual with insufficient glycemic control despite monotherapy with a DPP IV inhibitor. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 11, 12 ili 13, naznačen time, da je pacijent pojedinac kod kojega je kontraindicirana monoterapija s metforminom i/ili koji nema toleranciju protiv metformina u terapeutskim dozama. Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 11, 12 ili 13, naznačen time, da je pacijent pojedinac s nedovoljnom glikemijskom kontrolom usprkos monoterapiji sa SGLT2-inhibitorom, posebno s derivatom benzena supstituiranim glukopiranozilom prema zahtjevu 1.
The process according to claim 10, wherein water is added to the reaction and the thionated reaction product is separated as a solid material, by precipitation or crystallization. A thionating agent which is crystalline P2S5·2 C5H5N. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time, da se dodaje voda u reakciju i proizvod tionacijske reakcije se odvaja kao čvrsta tvar, pomoću taloženja ili kristalizacije.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 17, wherein said AB-related pathology is Down's syndrome, a B-amyloid angiopathy, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage, a disorder associated with cognitive impairment, MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with Alzheimer's Disease, dementia of mixed vascular origin, dementia of degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia, dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u skladu sa zahtjevom 1 naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja ili prevencije AB-povezane patologije, pri čemu navedena AB-povezana patologija je Downov sindrom, B-amiloidna angiopatija, cerebralna amiloidna angiopatija, nasljedno cerebralno krvarenje, poremećaj povezan s kognitivnim poremećajem, MCI ("blagi kognitivni poremećaj"), Alzheimerova bolest, gubitak pamćenja, simptomi poremećaja pažnje povezani s Alzheimerovom bolesti, neurodegeneracija povezana s Alzheimerovom bolesti, demencija miješanog vaskularnog podrijetla, demencija degenerativnog porijekla, presenilna demencija, senilna demencija, demencija povezana s Parkinsonovom bolesti, progresivna supranuklearna paraliza i kortikobazalna degeneracija.
In case where the gelling agent is a cellulose derivative, the amount of the gelling agent is typically from about 0.5 to about 40% (w/w), more preferably from about 1 to about 30% (w/w), per weight of the composition. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahljevom 8, naznačen time, da je udjel sredstva za geliranje u rasponu od 1 do 30 % (w/w) u odnosu na ukupnu masu pripravka.
A method of decoding an image, the method comprising: 
Postupak dekodiranja slike koji obuhvaća:
An ammonia oxidation process according to claim 12, conducted at temperatures from 200°C to 900°C, pressure of 1 to 12 bar abs. and GHSV from 8.000 to 100.000 h-1. 
Postupak oksidacije amonijaka u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time, da se provodi pri temperaturi od 200 °C do 900 °C, tlaku od 1 do 12 bara apsolutnog pritiska i GHSV od 8.000 do 100.000 h-1.
A method of preparing adipose tissue for transplantation, from lobular fat extracted, for instance, by liposuction, said fat consisting of a fluid component comprising an oily component, a blood component and/or sterile solutions and of a solid component comprising cell fragments, cells and one or more cell macroagglomerates of heterogeneous size, characterized in that it includes at least one step of washing the cell aggregates carried out at the same time as a step of separating the fluid component, in emulsion form, from the solid component; said step of washing and separating occurring by: 
Metoda pripremanja adipoznog tkiva za transplantaciju, iz lobularne masti koja je izvučena, na primjer, pomoću liposukcije pri čemu se navedena mast sastoji od fluidne komponente koja sadrži uljanu komponentu, komponentu krvi i/ili sterilne otopine 1 od čvrste komponente koja sadrži fragmente stanica, stanice i jedan ili više staničnih makroaglomerata heterogene veličine, naznačena time da uključuje najmanje jedan korak ispiranja staničnih agregata koji je izveden u isto vrijeme kao 1 korak odvajanja fluidne komponente, u obliku emulzije, od čvrste komponente; navedeni korak ispiranja 1 odvajanja se odvija pomoću:
A vaccine in accordance with any one of claims 14-16, or an immunogenic composition in accordance with any one of claims17-20 for use in a method of inducing an immune response against E. coli, wherein the method comprises administering said vaccine or immunogenic composition to a subject. 
Cjepivo u skladu s bilo kojim od zahtjeva 14-16, ili imunogenski sastav u skladu sa bilo kojim od zahtjeva 17-20 za upotrebu u postupku induciranja imunog odziva protiv E. coli, pri čemu postupak sadrži administriranje spomenutog cjepiva ili imunogenskog sastava subjektu.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein at least one of the at least two peptides includes non-peptide bonds. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze.
The peptide of any one of claims 2 to 5, wherein the C-terminal amino acid is phenylalanine, leucine, isoleucine, tryptophan, or methionine. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 3, naznačen time što je C-terminalna aminokiselina u aminokiselinskom slijedu SEQ ID NO: 194, 174, 178 ili 186 zamijenjena fenilalaninom, leucinom, izoleucinom, triptofanom ili metioninom.
Formula 43 was then converted to Formula 44 in the following reaction: 
Formula 43 je tada bila prevedena u formulu 44 u sljedećoj reakciji: ao 9 od
selecting the length of the curved blades to use by adjusting the blades in at least an extended position or a non-extended position. 
(b) odabiru duljine zakrivljenih oštrica (28) radi upotrebe podešavanjem oštrica (28) u najmanju ruku ispruženom položaju ili neispruženom položaju.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) at least one compound selected from compounds known for their fungicidal activity; and a method of controlling diseases on useful plants, especially rust diseases on soybean plants. 
Pripravak pogodan za kontrolu bolesti uzrokovanih fitopatogenima koji se sastoji od: (A) spoja formule (I) naznačen time da R1 je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) spoj fenpropidin.
The compound of claim 1, wherein the alkyd polymer has a cobalt content of 1 to 2.5% by weight. 
Spoj prema zahtjevu 1, čija je značajka to što alkidni polimer ima sadržaj kobalta od 1 do 2,5 % po masi.
a fusion promoting agent, wherein the fusion promoting agent is an alkaline amino acid selected from arginine, histidine, lysine or citrulline, and 
sredstvo za stimulaciju fuzije, pri čemu je sredstvo za stimulaciju fuzije alkalna aminokiselina izabrana od arginina, histidina, lizina ili citrulina, i
A compound of the formula (I) which is represented by the formula (Ia): 
Antranilamidni spoj, naznačen time, da je predstavljen formulom (Ia) ili sol istog:
The system of claim 16 wherein biasing electrodes includes one or more of one or more point electrodes positioned within the containment chamber to contact open field lines, a set of annular electrodes between the confinement chamber and the first and second formation sections to charge far-edge flux layers in an azimuthally symmetric fashion, a plurality of concentric stacked electrodes positioned in the first and second divertors to charge multiple concentric flux layers, and anodes of the plasma guns to intercept open flux. 
Postupak prema zahtjevima od 1 do 11, naznačen time, da magnetizirane elektrode obuhvaćaju jednu ili više od jedne ili više točkastih elektroda pozicioniranih unutar zaporne komore u svrhu kontakta s otvorenim linijama polja, komplet prstenastih elektroda između zaporne komore i prvog i drugog formacijskog odsječka za naboj rubnih udaljenih slojeva toka na azimutno simetričan način, veći broj koncentrično naslaganih elektroda koje su pozicionirane u prvom i drugom preusmjerivaču za naboj višestrukih koncentričnih slojeva toka, i anode od plazma pištolja za presijecanje otvorenog toka.
Structure according to any one of claims 6 to 9, characterized in that said stand members (38) include a support member (40a, 40b, 40c) and at least a foot member (44), in which said support and foot members (40a, 40b, 40c, 44) have generally flat configurations and can be mutually connected according to a perpendicular configuration. 
Konstrukcija prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 8, naznačena time, da navedeni podupirači (38) uključuju nosivi element (40a, 40b, 40c) i barem jedno stopalo (44), gdje spomenuti nosivi elementi i stopala (40a, 40b, 40c, 44) imaju općenito plosnate konfiguracije i mogu biti zajedno spojeni u skladu s okomitom konfiguracijom.
is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocycloalkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted fused ring aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; 
je supstituirani ili nesupstituirani alkil, supstituirani ili nesupstituirani cikloalkil, supstituirani ili nesupstituirani cikloalkenil, supstituirani ili nesupstituirani heteroalkil, supstituirani ili nesupstituirani heterocikloalkil, supstituirani ili nesupstituirani heterocikloalkenil, supstituirani ili nesupstituirani aril, supstituirani ili nesupstituirani kondenzirani arilni prsten, ili supstituirani ili nesupstituirani heteroaril;
The intima thickness of the arteria (evaluated from the stained histological samples with Haematosiline-Bosin) was quantified in mm in a similar way to that described the surface or area of the atherosclerotic injury. 
Unutarnja debljina arterije (ocijenjena iz obojenih histoloških uzoraka s hematosilin-eozinom) utvrđena je količinski u mm sličnim postupkom kao što je opisano za površinu ili područja aterosklerozne ozljede.
Structure in accordance with claim 7, in which the guides for roller and sliding elements are incorporated in the insulating surround at a distance from the elements of the counter-frame in such a way as to leave an interposed space for a layer (12") of heat insulation material. 
Struktura prema zahtjevu 6, naznačena time da su vodilice za klizeće dijelove inkorporirane u izolacijsko okruženje (12) na udaljenosti od elemenata (10’,10") protuokvira (10) na takav način da ostave prostor za umetanje sloja (12") toplinskog izolacijskog materijala.
The method of claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6, wherein the artificial T cell receptor comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 46. 
Umjetni T stanični receptor sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 10, koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sukladno SEK ID BR: 46.
Use of polytetrafluoroethylene (PTFE) modified by addition of perfluoropropylvinylether (PPVE) in percentages ranging between 0.1% and 0.3% by weight as sliding material in the form of plates in a sliding bearing for constructions according to claim 1. 
Upotreba politetrafluoroetilena (PTFE) modificiranog dodatkom perfluoropropilviniletera (PPVE) u postotcima u rasponu između 0,1% 1 0,3% težinskog udjela, naznačena time, da se koristi kao klizni materijal u obliku ploča u kliznom ležaju za konstrukcije u skladu s patentnim zahtjevom 1.
wherein the dotted line indicates the point of attachment with —CH2CH2 or —CR8a═CR8a of R3; wherein X2 is C1-4alkylene; R9a and R9b are independently selected from hydrogen, C1-4alkyl, hydroxy-substituted-C1-4alkyl, halo-substituted-C1-4alkyl and —X4R10; wherein X4 is selected from a bond and C1-3alkylene; and R10 is a 4-6 member saturated ring containing 1 to 3 atoms independently selected from O, N and S; wherein said heteroaryl of R8b is unsubstituted or substituted with 1 to 3 groups independently selected from C1-4alkyl and C3-8cycloalkyl; 
m. pri čemu crtkana linija označava točku priključenja sa -CH>ŽCH, ili -CRa=CRes, of Rs; pri čemu X> je Cr aalkilen; Ro, i Ro su neovisno odabrani od sljedećih: vodik, C,.galkil, hidroksi-supstituirani-C,_galkil, halo-supstituirani-C,.galkil i "X4Ri9; pri čemu je X, odabran od veze i Crgalkilena; i Rig je 4-6-člani zasićeni prsten koji sadrži 1 do 3 atoma neovisno odabrana od O, N i S; pri čemu je navedeni heteroaril od Reg, nesupstituiran ili supstituiran sa 1 do 3 skupine neovisno odabrane od C,.alkila 1 C3 gcikloalkila;
0.5 The above ingredients are mixed and dispensed into hard gelatin capsules containing 100mg each. 
0,5 Gore nabrojane sastojke pomiješa se i razdijeli u tvrde želatinske kapsule, koje sadrže po 100 mg.
and mg or 80 mg oxycodone hydrochloride; and wherein the composition comprises at least about 60 % (by wt) polyethylene oxide. 
(2) 60 mg ili 80 mg oksikodon hidroklorida; 1 pri čemu pripravak sadrži barem oko 60 % (težinski) polietilen oksida.
The method according to claim 25, wherein said antibodies or functional fragments thereof comprise one or more heavy chain complementarity determining regions comprising the complementarity determing region sequences from the respective variable heavy chains depicted in SEQ ID NOs: 266-278. 
Zbirka u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što navedena protutijela, ili njihovi funkcionalni fragmenti, sadrže jedno ili više područja određivanja komplementarnosti teškog lanca, koja sadrže sljedove područja određivanja komplementarnosti iz odgovarajućih varijabilni teških lanaca, opisane na slikama 34-36.
It is therefore intended that such changes and modifications be covered by the appended claims. A device for producing a beverage from a capsule, comprising: an extraction module comprising a first jaw member and a second jaw member, in an opened state of the extraction module the jaw members are separated from each other while in a closed state the jaw members enclose a capsule space; 
- - modul za ekstrakciju koji ima prvi element čeljusti (6) i drugi element čeljusti (7) koji djeluje zajedno s prvim elementom čeljusti, pri čemu su u otvorenom položaju modula za ekstrakciju elementi čeljusti (6, 7) razmaknuti jedan od drugoga, dok su u zatvorenom položaju elementi čeljusti (6, 7) u čvrstom kontaktu,
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of items 60, 62, 64, 66, 68, 71-78, 81, 84 and 85, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: Oxycodone hydrochloride: 10.0 mg/tablet Lactose (spray-dried): 69.25 mg/tablet 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik za doziranje koji sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je testiran u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan referentnoj tableti koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u formulaciji matrice koja sadrži: a) Oksikodon hidroklorid: 10.0 mg/tableti b) Laktoza (suho raspršena): 69.25 mg/tableti 6) Povidon: 5,0 mg/tableti d) Eudragit" RS 30D (krutine); 10.0 mg/tableti
VI) grinding or milling the dry granules obtained in step V until more than 95% (w/w) of the granules passes a sieve having 1.0 mm openings. 
VI) usitnjavanje ili mljevenje suhih granula dobivenih u koraku V sve dok više od 95% (tež/tež.) granula prođe sito sa otvorima veličine 1.0 mm.
An antibody drug conjugate according to any one of claims 1-31 for use in a method of treating cancer. An antibody drug conjugate for use according to claim 34, wherein the cancer comprises a neuroendocrine tumor. An antibody drug conjugate for use according to claim 35, wherein the cancer is small cell lung cancer, prostate cancer, thyroid cancer or large cell neuroendocrine carcinoma. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 22, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja proliferativnog poremećaja kod pojedinca, gdje je taj proliferativni poremećaj rak, opcijski, gdje rak obuhvaća neuroendokrinološki tumor, te opcijski, pri čemu se kod raka radi o raku malih stanica pluća, raku prostate, tiroidnom raku ili neuroendokrinološkom karcinomu velikih stanica.