natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method for fixing profiles (2) according to claim 9 characterized in that the attachment of the fastening element (4) to the profiles (2) is made by screwing it to the profiles (2). 
Postupak za učvršćivanje profila (2) prema zahtjevu 9 naznačen time da je pričvršćivanje elementa za učvršćivanje (4) na profile (2) izvedeno njegovim učvršćivanjem vijcima na profile (2).
hydrogenating the compound of Formula LXX to give a compound of Formula LXXI; 
Formula LxXx hidrogeniranje spoja Formule LXX, čime se dobiva spoj Formule LXXI:
• a component of discharging the system if the state of charge of the energy storage system is above the target SOC. 
* komponenta pražnjenja sustava ako je stanje napunjenosti sustava za pohranu energije iznad ciljanog SOC.
Headset apparatus according to claim 7 or 8 in which the reciprocal connection means of the further attachment means is arranged to connect to the headwear connection means of either one of the earshells to place the further attachment means in the same orientation relative to the first and second earshells of the headset in use. 
Slušalice prema zahtjevu 7 ili 8, naznačene time, da je recipročni spojni uređaj od dodatnog priključnog uređaja, namješten za spajanje s naglavnim spojnim uređajem na bilo kojoj od dvije školjke za uho, u svrhu postavljanja dodatnog priključnog uređaja u istu orijentaciju u odnosu na prvu i drugu školjku za uho od slušalica prilikom uporabe.
The TGFB antagonist for use according to Claim 6, wherein said antibody is a humanized antibody that comprises one or more CDRs of 1D11. 
Antagonist TGFB za uporabu u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time što navedeno protutijelo je humanizirano protutijelo koje sadrži jednu ili više CDR-ova od 1D11.
A process according to claims IS or 16 wherein step x/z is carried out under catalytic hydrogen transfer reduction conditions. 
Postupak u skladu sa zahtjevima 15 ili 16, naznačen time da se koraci x/z provode pod uvjetima redukcije katalitičkog prijenosa vodika.
The organic and aqueous phases are separated. 
Organsku i vodenu fazu se razdvoji.
The composition for use according to claim 1, characterized in that, in step d), the formulation is prepared by fluidized-bed spray granulation method, comprising following steps: taking a part of filling agent, dissolving it with purified water, adding flavoring agent to dissolve by well-stirring to give slurry; adding well-prepared three Extracts into aforesaid slurry stepwise, stirring, adjusting density of the slurry, online filtering; putting the rest of filling agent into a granulator; performing spray granulation by adjusting granulating parameters; drying; granulating with a sieve; mixing totally and packaging to obtain the final product. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se u koraku d) pripravak pripravlja postupkom granulacije raspršivanjem u fluidiziranom sloju, koji obuhvaća slijedeće korake: uzimanje dijela punila, otapanje s pročišćenom vodom, dodavanje sredstva za poboljšanje okusa koje se otapa snažno miješanje da se dobije gusta otopina; dodavanje dobro pripremljena tri ekstrakta u prethodno navedenu suspenziju korak po korak, miješanje, podešavanje gustoće suspenzije, online filtriranje; stavljanje ostatka punila u granulator; izvođenje granulacije raspršivanjem podešavanjem granulacijskih parametara; sušenje; granuliranje sitom; potpuno miješanje 1 pakiranje kako bi se dobio konačni proizvod.
n is selected from the series consisting of 0, 1 and 2, wherein all numbers n are independent of one another; 
n se bira iz skupine koju čine 0, 1 i 2, gdje su svi brojevi n međusobno neovisni;
The aqueous phase was lyophilized to give intermediate 35 as a white powder (2.96 g, 99%). 
Vodena faza je liofilizovana da bi se dobio Intermedijer 35 kao beli prašak (2.96 g, 99%).
According to a still preferred aspect, said composition comprises between 2 and 8 mg of ondansetron per dosage unit for adults and corresponding doses according to body weight for children and babies. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 8 naznačen time što spomenuti farmaceutski pripravak sadržava između 3 i 8 mg ondansetrona po dozirnoj jedinici za odrasle i odgovarajuće doze prema tjelesnoj masi za djecu i dojenčad.
The method according to claim 8 further comprising administering to said patient a compound selected from the group consisting of tadalafil, sildenafil citrate and vardenafil hydrochloride. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što dodatno sadrži spoj koji se bira iz skupine koju čine tadalafil, sildenafil-citrat i vardenafil-hidroklorid.
A compound according to claim 5 which is a pharmaceutically acceptable salt of 4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je 4-[3-(4-fluorfenil)-1-metil-1H-pirazol-4-il]-N-metil-6,7-dihidro-5H-ciklopenta[b]piridin-7-amin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 7; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 21; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 35; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 49; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 63; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 77, 
(£) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 7; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 21; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 35; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 49; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 63; i CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 77;
The enzyme is filtered from the solution and rinsed with KH2PO4 buffer solution (1 - 2 mL). 
Enzim se odfiltrira iz otopina, te ispere puferskom otopinom KH>PO, (1 do 2 ml).
According to an embodiment, the R and/or R′ group comprises an aliphatic hydrocarbon chain of 4 to 22 carbon atoms, in particular, chosen from the C4H9, C5H1, C9H19, C11H23, C12H25, C17H35, C18H37, C21H43, C22H45 groups. The X group comprises an aliphatic hydrocarbon chain of 1 to 2 carbon atoms. The X group comprises two rings of 6 carbon atoms linked by a CH2 group, these rings being aliphatic or aromatic. 
Mješavina u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time što skupina R i/ili R' sadrži alifatski ugljikovodični lanac s 4 do 22 atoma ugljika, koji se osobito bira između skupina C4Ho, CsHi1, CoHy9, CiiuHo3, Ci2Ho5, CirH3s, C18H37, C2aiHas, te C22Hus. Mješavina u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 to 6, naznačena time što skupina X sadrži alifatski ugljikovodični lanac s 1 do 2 atoma ugljika, ili skupina X sadrži dva prstena od 6 atoma ugljika, povezana preko skupine CH>, gdje su ti prsteni alifatski ili aromatski.
Second variant Pharmaceutical composition for the preparation of infusion solutions of antimicrobial preparations soluble in sterile water for injections, 2% and 5% dextrose solution characterized in that it is in the powder form, it contains dextrose and colloidal silica in the weight ratio equal to 20 or 50: (1-5), respectively. 
Praškasta smjesa za pripremu infuzijskih otopina antimikrobnih pripravaka topiva u sterilnoj vodi za injektiranje, 2%-tna i 5%-tna otopina dekstroze, naznačena time, da praškasta smjesa sadrži dekstrozu u praškastom obliku i mehanokemijski aktivirani prah koloidnog silicija i dekstroze, pri čemu omjer težine dekstroze 1 koloidnog silicija iznosi 20:1 do 20:5 ili 50:1 do 50:5, a mehanokemijski aktivirani prah aktivira se intenzivnim mehaničkim utjecajem i abrazivnim djelovanjem te sadrži najmanje 35 % čestica koloidnog silicija veličine < 5 um.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3 a-hydroxy-3B-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 5 ng/mL to 500 ng/mL for a duration of from 12 h to 24 h following administration. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da daje stacionarno stanje razina u plazmi 3 a-hidroksi-3fB-metoksimetil-2 1-(1*-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u rasponu od 5 ng/ml do 500 ng/ml u trajanju od 12 sati do 24 sata nakon davanja.
starch containing grains or refined starch, and lignocellulosic biomasses derived from agricultural crops consisting of e.g. 
zrna koja sadrže škrob ili rafiniranog škroba, i lignocelulozno biomase porijeklom od poljoprivrednih usjeva koji se sastoje od npr.
The concentration of membrane proteins in this preparation was determined using the Pierce BCA protein assay, with BSA as a standard. 
Koncentracija proteina membrane u tom pripravku se odredi uporabom Pierce BCA protein ispitivanja uz BSA kao standard.
The viewing system according to Claim 5, wherein the first passband of the first viewing filter (496B) ranges from below approximately 430 nm to approximately 442 nm, the second passband of the first viewing filter (496B) ranges from approximately 486 nm to approximately 528 nm, and the third passband of the first viewing filter (496B) ranges from approximately 571 nm to approximately 624 nm. 
Naočale za 3D gledanje prema bilo kojem od zahtjeva 1-7, naznačene time što prvi od filtera sadrži prvi prolazni pojas koji je u rasponu od približno 430 nm do približno 442 nm, drugi prolazni pojas koji je u rasponu od približno 486 nm do približno 528 nm, i treći prolazni pojas koji je u rasponu od približno 571 nm do približno 624 nm.
The non-foamed and non-fibrous ground glass for use as component B) is therefore additionally characterized in that it does not have the glass geometry typical of fibrous glass with a cylindrical or oval cross section having an aspect ratio (length/diameter ratio) greater than 5. 
Pripravci prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time da bez-vlaknasto i nepjenasto smrvljeno staklo za korištenje kao komponenta B) ne pokazuje geometriju stakla tipičnu za vlaknasto staklo s cilindričnim ili ovalnim poprečnim presjekom koje ima omjer duljine prema promjeru (omjer L/D) veći od 5.
evacuating means (valve 5) 
. mehanizam za pražnjenje (ventil 5)
VL1-L1-VL2-L2-CL [I] and a second polypeptide chain has a structure represented by the formula: 
Vrr-Li-VL2-L2-CL [I] i drugi polipeptidni lanac ima strukturu predstavljenu s formulom:
Tc is the condensation temperature, and 
T. je temperatura kondenzacije, i
Intermediate 6 can also be produced by reacting ethyl cyanoacetate with ethyl acrylate according to standard procedures. 
Intermedijer 6 može se također dobiti reakcijom etil cijanoacetata s etil akrilatom prema standardnim postupcima.
SSH-Generated Isolation of cDNA Fragment of the STEAP-1 Gene 
Broj objave europskog patenta:
An isolated, therapeutic human antibody or antigen-binding portion thereof, comprising a heavy chain variable region (VH) according to SEQ ID NO: 12 and a light chain variable region (VL) according to SEQ ID NO: 43, and wherein said antibody or antigen-binding portion thereof specifically binds to homodimeric IL-17A and heterodimeric IL-17AF, but does not specifically bind to homodimeric IL-17F. 
Izolirano, terapeutsko ljudsko protutijelo ili njegov dio koji veže antigen, naznačeno time, što sadrži varijabilnu regiju teškog lanca (VH) prema SEQ ID NO: 12 i varijabilnu regiju lakog lanca (VL) prema SEQ ID NO: 43, i pri čemu se navedeno protutijelo ili njegov dio koji veže antigen specifično veže na homodimerni IL-17A i heterodimerni IL-17AF, ali se ne veže specifično na homodimerni IL-17F.
Nucleotide sequence encoding said Met inhibitor according to claim 5 or claim 6, wherein said vector is for systemic or intra-tumor administration, preferably by injection. 
Nukleotidna sekvenca koja kodira inhibitor Met aktivnosti suglasno zahtjevu 4 ili zahtjevu 5, naznačeno time što je vektor pogodan za sistemsku ili intra-tumorsku primjenu, poželjno u formi injekcije.
at least 65% of the cells in the population express detectable levels of CD304 (Neuropilin 1), 
(ii) najmanje 65 % stanica u populaciji na svojoj površini izražava uočljive razine CD304 (neuropilin 1),
The compound according to Claim 1 or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is 6-(1-((6-Cyclopropyl-2,4'-difluoro-3-isopropoxybiphenyl-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)-2-ethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, naznačen/a time, da je to 6-(1-((6-ciklopropil-2,4’-difluoro-3-izopropoksibifenil-4-il)metil)piperidin-4-il)-2-etil-5-okso-5,6,7,8-tetrahidro-1,6-naftiridin-3-karboksilna kiselina ili njezina farmakološki prihvatljiva sol.
A method of controlling rust diseases on soybean plants, which comprises applying to the useful plants, the locus thereof or propagation material thereof a composition comprising a compound of formula (I) wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo. 
Pripravak koji je pogodan za nadzor bolesti uzrokovanih fitopatogenim organizmima uključujući (A) spoj formule I [image] naznačen time da je R1 difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj fludioksonil.
is hydrogen, halo or unsubstituted alkyl; 
Rs je vodik, halogen ili nesupstituirani alkil;
the humectant is glycerin and is present at a concentration of about 5% to about 20% (w/w); the surfactant is polyethylene glycol 12-hydroxystearate and is present at a concentration of about 1% to about 5% (w/w). 
HR P20191004 T1 d) ovlaživač je glicerin i prisutan je u koncentraciji od oko 5% do oko 20% (masa/masa); i e) tenzid je polietilenglikol-12-hidroksistearat i prisutan je u koncentraciji od oko 1% do oko 5% (masa/masa).
a combination thereof, wherein the substance binds to activated HGF B chain and inhibits specific binding of said activated HGF B chain to c-met, and wherein the pathological condition is a cancer, tumor, cell proliferative disorder, immune disorder or angiogenesis-related disorder. 
(c) njihova kombinacija, pri čemu se tvar veže na aktivirani HGF fi lanac i inhibira specifično vezanje spomenutog aktiviranog HGF f lanca na c-met, i pri čemu patološko stanje je rak, tumor, poremećaj proliferacije stanica, imunosni poremećaj ili poremećaj povezan s angiogenezom.
Accordingly, the invention is not limited except as by the appended claims. A method of treating an inflammatory condition of the gastrointestinal tract comprising administering to an individual in need thereof a pharmaceutical composition comprising less than or equal to 20 mg of a topically administrable corticosteroid and at least one excipient, 
Tableta za oralno disperziranje koja sadrži manje ili jednako 20 mg budezonida ili njegovog solvata ili estera i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv sastojak koji omogućuje razgradnju tablete u usnoj šupljini, naznačeno time da je tableta pogodna za topikalnu primjenu budezonida u gornjem gastrointestinatnom traktu.
“ ” is point of attachment; and 
2. je točka vezivanja; i
A method of treating a patient that is suffering from a pain disorder, comprising administering a therapeutically effective amount of a crystalline hydrochloride salt of 4-[2-(2,4,6-trifluorophenoxymethyl)phenyl]-piperidine, characterized by a powder x-ray diffraction pattern comprising diffraction peaks at 2θ values of 4.44±0.20, 10.22±0.20, 17.16±0.20, and 21.78±0.20. 
HR P20120897 T1 PATENTI ZAHTJEVI Kristalna hidrokloridna sol 4-[2-(2,4,6-trifluorofenoksimetil)fenil]-piperidina, naznačena time, da mu vrijednosti difrakcijskih vrškova na 20 iznose 4.44+0.20, 10.22+0.20, 17.16+0.20 1 21.78+0.20 u uzorku rendgenske difrakcije u prašku.
Additionally, utilizing the pressurized air from compressor 50 allows the system to be placed in environments that pull a vacuum. 
Uz to, korištenje zraka pod tlakom iz kompresora 50 omogućuje postavljanje sustava u sredinu u kojoj vlada podtlak.
The method of claim 12, wherein nucleic acid encoding an anti-MET antibody or an anti-MET antibody fragment is selected from the group consisting of nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:50, nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:51, and nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:52. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time, da je nukleinska Kiselina koja kodira anti-MET protutijelo ili fragment anti-MET protutijela odabrana iz skupine koju čine nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR: SEK.:50, nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:51 te nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:52.
An isolated antibody having the ability of binding to an epitope located within the extracellular domain of the protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and mediating inhibition of proliferation of cells, wherein said cells express a protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and/or are characterized by association of a protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 with their cell surface. 
HR P20180485 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Antitijelo koje se vezuje za aminokiselinsku sekvencu sa SEK ID BR: 2 1 koje posreduje u inhibiciji proliferacije stanica, gdje spomenute stanice eksprimiraju protein koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sa SEK ID BR: 2 i/ili su naznačene vezivanjem proteina koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sa SEK ID BR: 2 sa njihovom staničnom površinom.
(iii) at least one light chain variable region, said light chain variable region comprising: 
najmanje jednu varijabilnu regiju lakog lanca, spomenuta varijabilna regija lakog lanca obuhvaća:
changing the shape of opposite ends of the mould area so as to move away the base plate from the assembly at those ends. 
- < promjena oblika suprotnih krajeva područja kalupa (3) tako da se na tim krajevima ploča kalupa (1) pomiče dalje od sklopa.
An N-terminally protected peptide of amino acids having the sequence of SEQ ID NO:1, wherein X-Glu protecting the N-terminal of the peptide is pyroglutamic acid. 
Peptid koji ima sekvencu X-Glu-Cis-Lys-Ile-Lys-G-Ile-Ile-Asn-Met-Trp-G, gdje je skupina X-Glu aminokiselina piroglutaminske kiseline.
The antibody, immunoconjugate, bispecific or multispecific molecule, pharmaceutical composition or expression vector for use according to claim 19, wherein the disease or disorder is multiple myeloma. 
Protutijelo, imunokonjugat, farmaceutski pripravak, bispecifična ili multispecifična molekula za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeno time da je bolest multipli mijelom.
Such diseases are contemplated herein to be treated by the administration of an antibody which binds to a B cell surface marker, such as CD22, and includes the administration of an unconjugated ("naked") antibody or an antibody conjugated to a cytotoxic agent as disclosed herein. 
Imunokonjugat koji sadrži protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, naznačen time, da je kovalentno priključen na citotoksični agens, pri čemu je to protutijelo ili njegov fragment koje/i se veže na antigen, monoklonalno protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, koje/i se veže na CD22 i sadrži varijabilnu domenu jakog lanca, koja ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ
A smoking article was constructed in accordance with the embodiment of Figure 6 with a 7 mm long pressed carbon fuel element containing 90% PXC carbon and 10% SCMC. 
Proizvod za pušenje konstruiran je prema realizaciji sa si. 6 sa 7 mm dugim gorivim elementom od prešanog ugljika koji sadrži 90 % PXC ugljika 1 10 % NKMC.
This new convenient formulation requires only 1 injection every 24 weeks, and shows comparable efficacy and safety with the marketed 1- and 3-Month formulations. Pharmaceutical composition made of microparticles for the slow release of an LHRH agonist triptorelin, characterized in that said composition comprises a first group of microparticles and a second group of microparticles, wherein the microparticles of said first group are made of a copolymer of the PLGA type which incorporates said LHRH agonist in the form of a water insoluble peptide salt; said copolymer comprising at least 85 % (molar) of lactic acid and having an inherent viscosity between 0.5 and 0.9 dl/g, as measured in chloroform at 25 °C and at a polymer concentration of 0.5 g/dL; 
Farmaceutski pripravak pripremljen od mikročestica za sporo oslobađanje LHRH agonista triptorelina, naznačeno time što taj pripravak sadrži prvu skupinu mikročestica 1 drugu skupinu mikročestica, gdje a) mikročestice te prve skupine su napravljene od kopolimera PLGA tipa u kojem je inkorporiran taj LHRH agonist u obliku peptidne soli netopljive u vodi; taj kopolimer obuhvaća najmanje 85% (molarno) mliječne kiseline i ima inherentnu viskoznost između 0.5 i 0.9 dl/g, kako je mjereno u kloroformu na 25*C i pri koncentraciji polimera od 0.5 g/dL; b) mikročestice te druge skupine su napravljene od kopolimera PLGA tipa u kojem je inkorporiran taj LHRH agonist u obliku peptidne soli netopljive u vodi i koji obuhvaća količinu mliječne kiseline između 70% i 80% (molarno); mikročestice te prve i druge skupine dalje imaju raspodjelu čestica definiranu kako slijedi:
the compound of Claim 16, where R4 is fluoro, R6 is fluoro, and a is 0. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačene time, da je R4 fluoro, R6 je fluoro i a je 0.
The resulting mixture was acidified with 10% HCI and extracted with ethyl acetate (3 x 1 I. 
Dobivena smjesa se zakiseli sa 10% HCI i ekstrahira se sa etilacetatom (3x1 1.).
A motor vehicle lift comprising two parallel runways for supporting the vehicle wheels, each runway being provided with at least two devices for elevating them from the floor, characterised in that each device comprises 
Dizalica za motorna vozila koja ima dvije paralelne vozne trake za podržavanje kotača vozila, gdje svaka vozna traka ima najmanje dva uređaja za podizanje s poda, naznačena time što svaki uređaj sadrži
The method as claimed in claim 5 further comprising co-administering an additional therapeutic agent. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6 naznačen time što nadalje obuhvaća zajedničko davanje dodatnog terapijskog sredstva.
Compound 71 was obtained as an orange oil from 2-fluoronitrobenzene and glycine tert- butyl ester by method H. 
Spoj 71 se dobiva kao narančasto ulje iz 2-fluornitrobenzen i glicin terc-butil estera pomoću postupka H.
The compound of Paragraph 8, wherein the compound is represented by the following structural formula: wherein: 
Spoj prema zahtjevu 7, pri čemu je spoj prikazan slijedećom strukturnom formulom: ca
The optimum particle size for inhalation into the bronchial system is usually 1-10µ, preferably 2-5µ. 
Optimalna veličina čestica za inhalaciju u bronhalni sustav obično je u rasponu od 1 - 10 u, poželjno je od 2 - 5 u.
The engraving can furthermore be of any profile; noteworthy triangular, semicircular, or rectangular. 
Moguće su sve vrste profila ureza, a posebno trokutni, polukružni i pravokutni.
recovering from the fermented aqueous mixture an ethanol stream which is rich in ethanol and a co-product stream comprising unfermented organic material, fermentation agent and an aqueous solution of dissolved solids in water; 
(iii) ponovno dobivanje iz fermentirane vodene smjese struje etanola koja je bogata s etanolom i struje ko-proizvoda koja sadrži nefermentirani organski materijal, fermentacijsko sredstvo i vodenu otopinu otopljenih krutih tvari u vodi;
A process as claimed in claim 5 comprising the step of delivering the heated liquid to a radiator element (15) located inside the mushroom growing shed (3). 
Postupak prema zahtjevu 5 gdje se zagrijana tekućina dovodi do radijatora koji se nalazi unutar nastambe za perad.
The medicament may comprise any one of the embodiments of formula I, IA, IB, IC, IE or IF described herein. 
Lijek može sadržati bilo koji oblik formule L, IA, IB, IC ili IF kako je ovdje opisana.