natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the reconstructed last significant coefficient location of the current transformation block indicates a x coordinate of the last significant coefficient location in a direction of widths of the current transformation block or a y coordinate of the last significant coefficient location in a direction of heights of the current transformation block. 
aritmetički dekoder koji je konfiguriran za provođenje kontekstnog aritmetičkog dekodiranja na prefiksu niza bitova mjesta zadnjeg značajnog koeficijenta između informacija o mjestu zadnjeg značajnog koeficijenta, i, kada je prefiks niza bitova veći od prethodno određene vrijednosti, provođenje zaobilaznog načina aritmetičkog dekodiranja na sufiksu niza bitova mjesta zadnjeg značajnog koeficijenta između informacija o mjestu zadnjeg značajnog koeficijenta;
It is contemplated that all active agents would be administered at the same time, or very close in time. 
Namjera je primijeniti sve djelatne sastojke u isto vrijeme ili u vrlo uskom vremenskom razmaku.
The methods comprise administering an effective concentration of a human antibody or antibody derivative to the subject where the antibody targets IAPP and/or proIAPP. 
(b) antitijelo koje je sposobno vezati epitop humanog IAPP, pri čemu antitijelo ili njegov IAPP vezujući fragment sadržava u svojoj varijabilnoj regiji slijedećih šest regija za određivanje komplementarnosti (CDR):
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment or prevention of a central nervous system disorder, wherein the disorder is selected from the group consisting of Friedreich's ataxia, a brain injury, a rare metabolic disease, global or local ischemia, intracerebral haemorrhage, stroke, vascular dementia, meningitis, encephalitis, rabies, measles, mumps, poliomyelitis, herpes simplex, varicella zoster, a metastasis of a primary brain tumor. 
ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjena upotrebi u liječenju ili sprječavanju poremećaja središnjeg živčanog sustava, naznačen time što se poremećaj središnjeg živčanog sustava bira između neurodegenerativnih bolesti, cerebrovaskularnih bolesti, napadaja, epilepsije, virusnih bolesti, neuroupalnih bolesti, tumora na mozgu, organskih acidemija, poremećaja masnih kiselina i genetičkih mitohondrijskih poremećaja.
at least one brace element (4), arranged, when the parapet is assembled onto the scaffolding, substantial oblique with respect to the trampling floor; 
- < najmanje jedan dijagonalni element (4), postavljen tako da kada je zaštitna ograda postavljena na skelu, on je u osnovi zakošen u odnosu na gazište skele
The flask was placed under a nitrogen environment and 350 mL (7 mL/g paclitaxel) anhydrous N,N-dimethyl formamide (DMF) was charged to the flask. The reaction was stirred at room temperature for twenty hours, then was worked up by diluting the reaction solution in 600 mL isopropyl acetate (IPAc) and washing with water until the aqueous wash reached pH 7, then with brine. 
Tikvica je bila stavljena u prostor s dušikom 1 u tikvicu je dodano 350 mL (7 mL/g paklitaksela) bezvodnog N,N-dimetil formamida (DMF)., Reakcijska smjesa je bila miješana na sobnoj temperaturi dvadeset sati, tada je bila obrađena razrjedivanjem reakcijske otopine u 600 mL izopropil acetata (IPAc) 1 isprana s vodom sve dok voda od ispiranja ne postigne pH 7, 1 tada sa slanom vodom.
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use according to any one of the previous claims, wherein the treatment further comprises administering to said patient an effective amount of a NSAID, a DMARD, a TNFa inhibitor, an IL-1 inhibitor, an IL-6 inhibitor, an analgetic agent, or combinations thereof. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu liječenje nadalje obuhvaća davanje navedenom bolesniku učinkovitih količina NSAIDa, DMARD-a, inhibitora TNFa, inhibitora IL-1, inhibitora IL-6, analgetika, ili kombinacija navedenog.
Anti-Adrenomedullin (ADM) antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin or anti-ADM non-Ig scaffold binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to any of claims 1 to 9, wherein said patient suffers from a disease that is selected from the group comprising SIRS, sepsis, diabetes, cancer, heart failure, shock and kidney dysfunction. 
Protutijelo protiv adrenomedđulina (ADM) ili fragment protutijela protiv ADM koji se veže na adrenomedulin ili okosnica ne-Ig protiv ADM koja se veže na adrenomedulin, namijenjeni upotrebi u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja kod pacijenta u skladu bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeni time što navedeni pacijent boluje od bolesti koju se bira iz skupine koju čine SIRS, sepsa, dijabetes, rak, srčana insuficijencija, šok i disfunkcija bubrega.
A method according to any one of claims 36-41, wherein the capsule (2) is a capsule according to claim 21 or 22, the method further comprising abutting the further ridge (40) against an outer circumferential surface (42) of the enclosing member (6). 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu 36 do 41, naznačen time, da kapsula (2) je kapsula prema zahtjevu 21 ili 22, pri čemu postupak nadalje obuhvaća naslanjanje dodatnog grebena (40) na vanjsku obodnu površinu (42) priključnog clementa (6).
The method of claim 8, wherein the compound of formula (X) is obtained by homologation of a compound of formula (IX): 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da se spoj formule (X) dobiva pomoću homologiranja spoja formule (IX):
An isolated nucleic acid vector comprising the isolated nucleic acid molecule of claim 5 . 
Izolirani vektor nukleinske kiseline koji sadrži izoliranu molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 8.
A protective wrapping (100, 200, 100', 100") for a cylindrical object (120), comprising: an essentially square plastic film sheet (102), having a length exceeding the length of the circumference of the cylindrical object to be wrapped and a width exceeding the width of the cylindrical object to be wrapped, and having an inner face and an outer face referring to the orientation of the film when wrapped; the plastic film sheet comprising two foamed plastic strips (104,106) arranged on the inner or outer face thereof, the strips arranged essentially parallel in the length direction of the plastic film sheet, at a distance from each other such that the foamed plastic strips can cover and protect the edges of the cylindrical object when wrapped. 
HR P20180767 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Zaštitni omotač (100, 200, 100?, 100") za valjkasti objekt (120), naznačen time što ima: uglavnom kvadratičan ovoj od plastičnog filma (102), čija je duljina veća od duljine oboda valjkastog objekta kojeg treba umotati, a širina je veća od širine valjkastog objekta kojeg treba umotati, te što ima unutarnju površinu i vanjsku stranu prema orijentaciji fitma kada je namotan; ovoj od plastičnog filma ima dvije pjenaste plastične vrpce (104,106), raspoređene na njegovoj unutarnjoj ili vanjskoj strani, gdje su vrpce raspoređene uglavnom paralelno po uzdužnom smjeru ovoja od plastičnog filma, na takvoj međusobnoj udaljenosti tako da pjenaste plastične vrpce mogu pokriti i zaštititi rubove valjkastog objekta kada je umotan.
wherein contents of the clinker phases add up to 100%, the method comprising sintering a raw meal mixture, which contains at least sources for CaO, SiO2, and SO3, wherein a temperature during sintering is adjusted in the range of 900 to 1300° C. such that the ternesite clinker has a content of C5S2$ in the range from 20 to 100% by weight and a content of C4(AxF(1-x))3$ of less than 15% by weight, in each case relative to the total weight of the clinker, or a cement produced therefrom, in an amount ranging from 5 to 80% by weight and at least one Portland cement clinker, or a cement produced therefrom, in an amount ranging from 20 to 95% by weight are mixed with each other, wherein the content of C5S2$ in the binder amounts to at least 5% by weight and a content of C4(AxF(1-x))3$ in the binder amounts to a maximum of 5% by weight. 
0 do 30% po težini cadržaj klinker faze iznosi do 100% i pribavljen je sinteriranjem sirove mješavine, koja sadrži barem izvore CaO, S102, i SOs, pri čemu je temperatura tijekom sinteriranja prilagođena u opsegu od 900 do 1300"C tako da ternesit HR P20160742 T1 klinker ima sadržaj od C5S2$ u posegu od 20 do 100 % težine i sadržaj od C4(AxF(.;))3$ manji od 15% težine, u svakom slučaju relativno težini klinkera, ili cementa proizvedenog iz njega, u količini opsega od 5 do 80% po težini i barem jednog klinkera portland cementa, ili cementa proizvedenog iz njega, u količini opsega od 20 do 95% težine pomiješanih međusobno, pri čemu sadržaj C5S2$ u vezivnom sredstvu iznosi barem 5% težine i sadržaj C4KAxF(,. x))3$ u vezivnom sredstvu iznosi najviše 5 % težine.
The method of claim 12, wherein the micellar particle induces the production of anti-G protein antibodies in the host after administration of a single dose. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 9, naznačen time da su micele sposobne inducirati proizvodnju antitela protiv G proteina u domaćinu, nakon davanja jedne doze.
The composition according to claim 9, which is adapted to form a ready-to-use vaccine composition comprising a final concentration of aluminium hydroxide ranging from 0.1 mg/mL to 5 mg/mL, preferably from 0.05 mg/mL to 2 mg/mL, and is most preferably of 1 mg/mL, as expressed as Al3+ ions content. 
Pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da je prilagođen da tvori pripravak cjepiva koji je spreman za korištenje koji sadrži konačnu koncentraciju aluminijevog hidroksida u rasponu od 0.1 mg/mL do 5 mg/mL, poželjno od 0.05 mg/mL do 2 mg/mL, te je najpoželjnije od 1 mg/mL, izraženo kao sadržaj Al3+ iona.
Glatiramer acetate for use according to claim 1, wherein the tolerability of glatiramer acetate treatment in the human patient is increased by reducing the frequency of an immediate post injection reaction or an injection site reaction. 
Glatiramer acetat u obliku farmaceutskog sastava za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da smanjuje atrofiju mozga.
To this regard an evacuation valve 18 can be actively opened and kept in the opened state. 
S tim u vezi ventil za pražnjenje 18 može biti aktivno otvoren i biti držan u otvorenom stanju.
wherein W2 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or halogen atom (with the proviso that, occurrence of W2 on a benzene ring may be 1 to 3, and may be the same or different); n1 represents 1 to 5, n2 represents 1 to 4; and n3 represents 1 to 6, the group optionally having 1 or 2 groups selected from the group A2 consisting of a fluorine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, methoxy group and monofluoromethyl group; 
Spoj ili njegova sol ili solvat u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je R' metilna skupina. t>& HR P20100389 TI 4. Spoj ili njegova sol ili solvat u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je R* skupina predstavljena predstavlja 1 do 6 rečena skupina po izboru ima 1 ili 2 skupine odabrane iz skupine A? koja se sastoji od atoma fluora, metilne skupine, propilne skupine, metoksi skupine i monofluorometilne skupine.
The acids that may be used are food-grade sulphuric, sulphurous, phosphoric, acetic and citric acids, and suitable bases are ammonium, sodium, potassium and calcium hydroxides. 
Kiseline koje se mogu upotrijebiti su prehrambena sulfatna, sulfitna, fosfatna, octena i limunska kiselina, a odgovarajuće baze su amonij, natrij, kalij i kalcij hidroksidi.
Each treatment group consists of seven mice that are distributed so that the mean glucose levels are equivalent in each group at the start of the study db/db mice are dosed by micro-osmotic pumps, inserted using isoflurane anesthesia, to provide compounds of the invention, saline, or an irrelevant compound to the mice subcutaneously (s.c.). 
Svaka ispitivana skupina se sastojala od sedam miševa koji su bili raspoređeni tako da su osnovni nivoi glukoze u svakoj skupini na početku ispitivanja ekvivalentni, db/db miševi su dozirani mikro-osmotskim pumpama, uvedenim pomoću anestezije izofluranom, da bi se osiguralo subkutano (s.c.) davanje spojeva prema izumu, fiziološke otopine ili irelevantnih spojeva miševima.
The composition of claim 5, wherein said composition is physically and chemically stable for at least 6 months. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 5, pri čemu je navedeni sastav fizikalno i kemijski stabilan kroz najmanje 6 mjeseci.
or R13 H, alkyl group such as a methyl or ethyl group, olefinic or 
H, alkil skupina kao što je metil ili etil skupina, olefinska ili aromatska skupina ili može posebno biti: zombi
The crystallization may be carried out in organic solvents optionally in admixture with water. 
Postupak prema zahtjevu 26, naznačen time da se kristalizacija provodi u smjesi organskog otapala sa vodom.
<400> 45 Vaccine comprising at least two fragments of Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), wherein at least one fragment of said at least two fragments comprises at least 8 consecutive amino acid residues of amino acid residues 150 to 170 of PCSK9 according to SEQ ID No. 9 and wherein at least one fragment of said at least two fragments comprises at least 8 consecutive amino acid residues 205 to 225 of PCSK9 according to SEQ ID No. 9. 
Cjepivo, naznačeno time, da obuhvaća najmanje dva fragmenta proproteinske konvertaze subtilizin/keksin tipa 9 (PCSK9), pri čemu barem jedan od navedena najmanje dva fragmenta sadrže najmanje devet uzastopnih aminokiselinskih ostataka od aminokiselinskih ostataka 153 do 165 od PCSK9 u skladu sa SEQ ID NO:9,1 gdje barem jedan od navedena najmanje dva fragmenta sadrži najmanje devet uzastopnih aminokiselinskih ostataka od aminokiselinskih ostataka 209 do 222 od PCSK9 u skladu sa SEQ ID NO:9.
The method of claim 6 wherein the mirror plug coils are compact pulsed mirror coils. The method of claim 1, 4-5, and 7 wherein the first and second formation sections comprises an elongate tube. 
Sustav prema zahtjevu 1, 4 do 5 i 7, naznačen time, da prvi i drugi tvorbeni dio (200) obuhvaćaju izduženu kvarcnu cijev (210) s kvarcnom prevlakom.
the human Vk1-39/Jk sequence is operably linked to a mouse Ck region sequence; 
(a) humana sekvenca Vk1-39/JK je operativno povezana sa sekvencom mišje regije Cx;
Figure 5 diagrammatically depicts a further variant of the invention, and 
Slika 5 - prikazuje shematski daljnju varijantu ovog izuma, 1
Another embodiment includes a method of manufacturing and recovering a protein of interest comprising: recombinantly producing a protein of interest using a host cell within a medium; filtering the medium using depth filtration with a positive charge; exposing the positively charged depth filter to a salt elution buffer to release protein of interest from the filter; recovering released protein of interest from the elution buffer; and recovering further protein of interest from the sample passed through the depth filter, wherein the elution buffer is a salt elution buffer and has a conductivity of at least 20 mS/cm. 
Metoda za proizvodnju i obnavljanje proteina od interesa obuhvaća: rekombinantnu proizvodnju proteina od interesa koristeći stanicu domaćina unutar medija; filtriranje medija koristeći dubinski filtar s pozitivnim nabojem; izlaganje pozitivno nabijenog dubinskog filtra soli elucijskog pufera zbog oslobađanja proteina od interesa iz filtra, pri čemu sol elucijskog pufera ima provodljivost od najmanje 20 mS/em; obnavljanje oslobođenog proteina od interesa iz elucijskog pufera; obnavljanje daljnjeg proteina od interesa iz uzorka koji je prošao kroz dubinski filtar.
The method of claim 1, wherein the sorbent is selected from the group consisting of sodium sesquicarbonate (Trona), sodium bicarbonate, sodium carbonate, zinc ferrite, zinc copper ferrite, zinc titanate, copper ferrite aluminate, copper aluminate, copper manganese oxide, nickel supported on alumina, zinc oxide, iron oxide, copper, copper (I) oxide, copper (II) oxide, limestone, lime, Fe, FeO, Fe2O3, Fe3O4, iron filings, CaCO3, Ca(OH)2, CaCO3.MgO, silica, alumina, china clay, kaolinite, bauxite, emathlite, attapulgite, coal ash, egg shells, and Ca-montmorillonite. 
Modificirano zamjensko gorivo u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 3 do 6, naznačeno time, da sirovina ima omjer O / € od 0,01 do 1,0. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, ili modificirano zamjensko gorivo u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 3 do 7, naznačeno time, da su dva ili više sorbensa odabrana iz skupine koju čine: trinatrij hidrogendikarbonat dihidrat (Trona), natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, cinkov ferit, cink-bakar ferit, cinkov titanat, bakar-ferit aluminat, bakrov aluminat, bakar-oksid mangan, nikal na glini, cinkov oksid, željezni
An anti-IL-6 antibody for use as a diagnostic agent according to claim 9, wherein the use is for diagnostic in vivo imaging wherein the use is to detect or image IL-6 expressing tumors or metastases, or is to detect or image IL-6 expressing inflammatory sites. 
Anti-IL-6 protutijelo za uporabu kao dijagnostički agens sukladno patentnom zahtjevu 9, pri čemu je uporaba za dijagnostičke in vivo slikovne tehnike a) za detekciju ili prikazivanje tumora ili metastaza koji izražavaju IL-6, ili b) za detekciju ili prikazivanje upalnih mjesta koja izražavaju II-6.
The method of claim 27, wherein the process of enzymatically or chemically altering the N-linked oligosaccharide chain of the human SAP polypeptide replaces one or more terminal a2,6-linked sialic acid moieties on the oligosaccharide chain with one or more a2,3-linked sialic acid moieties. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačen time, da process enzimske ili kemijske promjene oligosaharidnog lanca vezanog na N humanog SAP polipeptida zamjenjuje jednu ili više završnih skupina sijalične kiselina vezanih na a2,6 oligosaharidnog lanca s jednom ili više skupina sijalične kiselina vezanih na a2,3.
A formulation which stabilizes a polysaccharide-protein conjugate, the formulation comprising (i) a pH buffered saline solution, wherein the buffer has a pKa of about 3.5 to about 7.5, (ii) a surfactant and (iii) one or more pneumococcal polysaccharide-protein conjugates. 
Silikonizirani spremnik napunjen formulacijom koja inhibira silikonom izazvano agregiranje polisaharidno-proteinskog konjugata koji se nalazi u silikoniziranom spremniku, naznačen time što formulacija koja sadrži (i) pH puferiranu fiziološku otopinu, gdje pufer ima pKa od otprilike 3,5 do otprilike 7,5, (ii) aluminijevu sol i (iii) jedan ili više polisaharidno-proteinski konjugati, gdje polisaharidno-proteinski konjugat sadrži jedan ili više pneumokoknih polisaharida.
Preferably, the floor panel according to the ninth aspect further is characterized in that the lock-up body is attached directly or indirectly to a material part pertaining to the locking element or is made in one piece therewith, which allows an elastic movement of the lock-up body, wherein this material part consists of a material which as such is more flexible and bendable than the material of which the lock-up body basically is formed. 
Podni panel prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je element za blokiranje (14) pričvršćen izravno 1li neizravno na dio materijala (79) koji pripada elementu za blokiranje (12) ili je napravljen od njega u jednom komadu, što omogućava elastično pomicanje elementa za blokiranje (14), pri čemu je taj dio materijala fleksibilniji i savitljiviji od materijala od kojeg je u principu napravljen element za blokiranje.
A composition comprising degarelix for use in the treatment of locally advanced prostate cancer in a subject less than 65 years old. 
Sastav koji sadrži degareliks za upotrebu u liječenju karcinoma prostate kod subjekta identificiranog kao rizičnog za kardiovaskularnu bolest.
In another embodiment the hollow piercer aligned with the sealed outlet of the collapsible container is provided on the base part. 
U drugoj izvedbi šuplje bušilo, poravnato sa začepljenim izlazom iz sklopivog spremnika, predviđeno je na osnovnom dijelu.
a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 4, the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, a cell according to claim 7 or 8, or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 11, in solution or in lyophilized form; and 
Komplet koji sadrži posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4, ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 11, u otopini ili u liofiliziranom obliku.
In a further aspect of the invention, a solid oral extended release pharmaceutical dosage form is provided, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je sa referentnom tabletom koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u matričnoj formulaciji koja sadrži: a) "Oksikodon hidroklorid: 10.0 mg/tableta b) Laktozu (osušena raspršivanjem): 69.25 mg/tableta c) Povidon: 5.0 mg/tableta d) Eudragit* RS 30D (krutina): 10.0 mg/tableta
The groove structures are thus reliably prevented from becoming contaminated by swarf and/or cooling lubricant during mechanical machining. 
Time se tijekom mehaničke strojne obrade pouzdano sprečava onečišćenje brazdastih struktura sa strugotinama i/ili s rashladnim sredstvom za podmazivanje.
wherein the signal includes a frequency notch band which is inserted into the signal across the signal frame and the PLP includes Layer 2, L2, signaling data carrying Program Specific Information/Service Information, PSI/SI, data. The method of claim 5, wherein the L2 signaling data includes a Network Information Table, NIT, having an identifier of a physical layer pipe (PLP_id) and an identifier of a C2 system (C2_system_id) corresponding to the transport stream, TS, and wherein a C2 delivery system descriptor includes the identifier of the PLP and the identifier of the C2 system in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the C2 systems. 
sredstva (1803) za dobivanje NIT uključujući identifikator PLP-a (PLP_id) i identifikator sustava prijenosa (transmission_system_id) iz sloj 2, L2 informacije okvira signala, i dobivanje PLP-a koji odgovara identifikatoru PLP-a i identifikatoru sustava prijenosa uključenog u NIT; i sredstva (1804) za dobivanje prijenosnog toka prema kojem je PLP mapiran, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i aktivno OFDM polje trajanja simbola u TS petlji NIT mapa prenosi tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is multiple myeloma. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak prostate.
The method of claim 16, wherein the population of progeny T cells persist in the human for at least four months, five months, six months, seven months, eight months, nine months, ten months, eleven months, twelve months, two years, or three years after administration. The method of claim 16, wherein the cancer is treated. 
T stanica za upotrebu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što primijenjena genetički konstruirana T stanica proizvodi populaciju potomstva T stanica koja perzistira u čovjeku najmanje tri mjeseca, četiri mjeseca, pet mjeseci, šest mjeseci, sedam mjeseci, osam mjeseci, devet mjeseci, deset mjeseci, jedanaest mjeseci, dvanaest mjeseci, dvije godine, ili tri godine nakon primjene.
Suitable cells that are widely used for production of polypeptides turned out to be Chinese Hamster Ovary (CHO) cells. 
Kao pogodne stanice koje se naširoko koriste u proizvodnji polipeptida pokazale su se stanice jajnika kineskog hrčka (CHO stanice).