natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody of any one of claims 1-7, which exhibits one or more immune effector functions against a cell carrying CLDN6 in its native conformation, wherein the one or more immune effector functions are preferably selected from the group consisting of complement dependent cytotoxicity (CDC), antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), induction of apoptosis, and inhibition of proliferation, preferably the effector functions are ADCC and/or CDC. 
Antitijelo suglasno bilo kojem od zahtjeva 1-7, koje pokazuje jednu ili više imunskih efektorskih funkcija usmjerenih prema stanicama koje pokazuju CLDNE6 u njegovoj nativnoj formi, naznačeno time da je jedna ili više efektorskih funkcija poželjno izabrana iz grupe koji čine citotoksičnost zavisna od komplementa (CDC), citotoksičnost posredovana antitijelima (ADCC), indukcija apoptoze i mhibicija proliferacije, a poželjno je da su efektorske funkcije ADCC i/ili CDC.
Ar1 represents an Aryl group optionally substituted by 1 up to 5 R group(s), wherein, each R, identical or different, is selected from the group consisting in Halogen atom, -Alkyl, -OAlkyl; 
Arl predstavlja Arilnu skupinu izborno supstituiranu s 1 do 5 R skupina, gdje svakog R, istog ili različitog, se bira iz skupine koju čine Halogeni atom, -Alkil, -OAlkil;
o is 0, 1, 2 or 3, if o is 2 or 3 then R2 may be the same or different; 
o je 0, 1, 2 ili 3; ako o je 2 ili 3, tada R2 može biti isti ili drugačiji;
pains of inflammatory origins, 
(xx) bolova upalnog podrijetla,
Moreover, the present invention provides a food packaging sheet that is lighter, for an equal format used, than conventional types of sheet. 
Osim toga, predloženi izum osigurava foliju za pakiranje hrane koja je lakša od upotrijebljenog jednakog formata konvencionalnih tipova folija.
A composition comprising the isolated immunobinder of any one of claims 1 to 4, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća imunovezno sredstvo prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 11, 12 ili 13, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
and R7 are independently hydrogen or fluoro; and -Z-EWG- is where the stereochemistry at *C is (R). 
i R7 su zasebno vodik i fluoro; i Z-EWG- je [image] pri čemu stereokemija na *C je (R).
Check phase DV4) Single choice: if (yes) it accesses D4, if (no) it accesses D3; 
. Kontrolna faza DV4) pojedinačni izbor: ako (da) pristupa D4, ako (ne) pristupa D3;
The method of Claim 3, wherein the disintegrant is selected from the group consisting of sodium starch glycolate, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, carboxymethyl starch sodium, croscarmellose sodium, crospovidone, low substituted hydroxypropylcellulose, and hydroxypropyl starch. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time što je sredstvo za raspadanje odabrano iz skupine koju čine natrijev škrob glikolat, karboksimetilceluloza, kalcijeva karboksimetilceluloza, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva kroskarmeloza, krospovidon, nisko supstituirana hidroksipropilceluloza, i hidroksipropil škrob.
A shaking device (600, 700) for harvesting small fruit according to claim 1, wherein said support body is pivotally constrained to said holding rod and rotates about an axis. 
Vibrirajući uređaj za branje malog voća prema zahtjevu 1, pri čemu je element koji služi kao oslonac svojim središnjim dijelom pričvršćen za držeću šipku i rotira oko osi.
CHO-Kl cells stably expressing the niacin receptor were used to make membrane for binding analysis. 
CHO-K1 stanice koje stabilno ekspresoniraju niacin receptor su korištene za dobivanje membrane za ispitivanje vezivanja.
Compositions as claimed in claim 3 wherein the colostrum is obtained from Guernsey or Holstein cows. 
Pripravci kako su prijavljeni u patentnom zahtjevu 3, naznačeno time da je kolostrum dobiven od krava Guernsey ili Holstein.
In one embodiment the immunogenic composition comprises aluminium phosphate or aluminium hydroxide. 
Fermentacijski postupak u skladu s patentnim zahtjevom 19 naznačen time što adjuvans sadrži aluminijev fosfat ili aluminijev hidroksid.
The liquefied gas treatment system according to claim 8, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger (21) is a boil-off gas compressed while passing through all or part of a plurality of compression means included in the compressor (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je BOG poslan u pomoćni motor (200) BOG koji se komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
A vaccine for use according to claim 1 and claims dependent thereto, or according to claim 3 and claims dependent thereto, further comprising a pharmaceutical carrier and/or an excipient. 
Cjepivo, namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, te patentnim zahtjevima ovisnim o njemu, ili u skladu s patentnim zahtjevom 3 i patentnim zahtjevima ovisnim o njemu, naznačeno time što dodatno sadrži farmaceutski nosač i/ili pomoćnu tvar.
The process or composition of any preceding claim, wherein the IL-2 is purified after expression in a recombinant prokaryotic host. 
Sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10-21, naznačen time, da se IL-2 pročišćava nakon ekspresije u rekombinantnom prokarioniskom domaćinu.
A compound of claim 11 and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is (R)-3-amino-4-(5-(4-(4-chlorophenoxy)-phenyl)-2 H -tetrazol-2-yl)butanoic acid. 
(4-fenetoksifenil)-2H-tetrazol-2-il)butanska kiselina. Spoj prema zahtjevu 11 i/ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da spoj je (R)-3-amino-4-(5-
The composition of claim 14, wherein a methionine is at the N-terminus of the peptibody, SEQ ID NO; 1017 is at the C-terminus of said methionine and SEQ ID NO: 1 is at the C-terminus of the peptibody. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 14, naznačen time što je metionin na N-terminusu peptitijela, SEQ ID NO; 1017 je na C-terminusu navedenog metionina i SEQ ID NO: 1 je na C-terminusu peptitijela.
The purity evaluation of the nine formulations at 5° C. during 3 months is shown in table III and FIG. 1 . 
Procjena čistoće devet oblika na 5*C u toku 3 mjeseca prikazana je u tablici III i na slici 1.
Particular preference is given to a pharmaceutical composition comprising the compound of the formula (I) in a portion of at least 55%, a filler in a portion of from 3 to 20%, a disintegrant in a portion of from 5 to 12%, a binder in a portion of from 0.5 to 8%, a lubricant in a portion of from 0.2 to 0.8% and a surfactant in a portion of from 0.1 to 2% by weight of the composition. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 naznačen time da aktivno sredstvo ima udio od najmanje 75% težinski pripravka. Farmaceutski pripravak prema zahtjevu | naznačen time da punilo ima udio od 3 do 20 %, sredstvo za raspadanje ima udio od 5 do 12 %, vezivo ima udio od 0.5 do 8 %, lubrikant ima udio od 0.2 do 0.8 % i surfaktant ima udio od 0.1 do 2 % težinski pripravka.
The stable oral pharmaceutical composition for use of any of claims 1-12, wherein the inflammation of the esophagus is associated with Barrett's Esophagus, gastroesophageal reflux disease (GERD), nonerosive reflux disease (NERD), or erosive esophagitis. 
Stabilni oralni farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-12, naznačen time da je upala jednjaka povezana s Baretovim jednjakom, gastroezofagealnom refluksnom bolesti (GERB), neerozivnom refluksnom bolesti (NERB), ili erozivnim ezofagitisom.
MnO to 30 percent by weight; 
MnO 25 do 30 težinskih postotaka;
Heptane (50mL) was slowly added to the reaction solution and solids began to form immediately. 
Polagano je bio dodavan heptan (50 mL) u otopinu reakcijske smjese i odmah se počela stvarati krutina.
These types of inhibitors are likely to have the potential to display an enhanced selectivity of action against tumour cells and so are likely to reduce the probability of the therapy possessing unwanted side effects. 
Ovakvi tipovi inhibitora mogli bi imati potencijal za iskazivanje pojačane selektivnosti djelovanja protiv tumorskih stanica i time bi mogli smanjiti vjerojatnost nastanka neželjenih popratnih pojava tijekom terapije.
The compound for use in a method of treating a Plasmodium related disease according to claim 9, wherein the anti-malarial drug is selected from proguanil, chlorproguanil, trimethoprim, chloroquine, mefloquine, lumefantrine, atovaquone, pyrimethamine-sulfadoxine, pyrimethamine-dapsone, halofantrine, quinine, quinidine, amodiaquine, amopyroquine, sulphonamides, artemisinin, arteflene, artemether, artesunate, primaquine, and pyronaridine. 
Spoj za uporabu u liječenju bolesti koja se odnosi na plazmodij prema zahtjevu 7, ili uporaba prema zahtjevu 10, naznačen(a) time, da je lijek protiv malarije odabran između sljedećih: proguanil, klorproguanil, trimetoprim, klorokin, meflokin, lumefantrin, atovakon, pirimetamin-sulfadoksin, pirimetamin-dapson, halofantrin, kinin, kinidin, amodiakin, amopirokin, sulfonamidi, artemisinin, arteflen, artemeter, artesunat, primakuine i pironaridin.
Typically, these caramels exhibit an absorption ratio A280/560 of less than 120. 
Tipično, te karamele pokazuju apsorpcijski omjer A2go;56o manji od 120.
Compounds of the following general formula (I): in which: 
Spojevi sljedeće opće formule (I):
days later, Growth Medium was removed from the wells and replaced with 100ul Assay Medium (phenol red free DMEM, 2mM glutamine, 1.2mg/ml G418) either with or without erbB inhibitor compound. 
Hranjivi medij se iz bunarića ukloni nakon tri dana i zamijeni sa 100 ul medija za test (DMEM bez fenolnog crvenila, 2 mM glutamina, 1.2 mg/ml G418) sa ili bez inhibitora erbB kinaze.
Corresponding internal salts may furthermore be formed. 
Dalje se mogu tvoriti odgovarajuće interne soli.
According to an aspect of some embodiments of the invention there is provided the use of at least one tellurium-containing compound in the preparation of a medicament for the treatment of an eye disease or disorder characterized by ocular neovascularization; 
HR P20190633 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Upotreba barem jednog spoja koji sadrži telurij za pripravu lijeka za liječenje bolesti oka ili poremećaja naznačenog time što je neovaskularizacija oka; 5
The oligomer of claim 1, wherein the nucleotide analogue is a modified sugar moiety selected from the group consisting of: 2′-O-methoxyethyl modified sugar moiety, a 2′-methoxy modified sugar moiety, a 2′-O-alkyl modified sugar moiety, and a bicyclic sugar moiety. 
Oligomer prema zahtjevu 1, naznačen time da je analog nukleotida modificirani šećerni dio odabran iz skupine koja se sastoji od: 2'-O-metoksietil modificirani šećerni dio, 2'-metoksi modificirani šećerni dio, 2'-O-alkil modificirani šećera dio 1 biciklički šećerni dio.
A compound according to Claim 1, a salt thereof or a hydrate of the foregoing, wherein X represents a group represented by the formula -C(R10a)=,wherein R10a represents hydrogen, halogen or cyano. 
Spoj prema zahtjevu 1, njegova sol ili hidrat navedenog, naznačen time da X predstavlja skupinu prikazanu sa formulom -C(R'*)=, pri čemu R'* predstavlja vodik, halogen ili cijano.
The pharmaceutical composition of claim 6, wherein the compound of formula IIB is the compound of formula IIBb or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 5, gdje je spoj formule IIB spoj formule IIBb [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat i/ili ester.
and R4 are taken together with the contiguous linking nitrogen and carbon atoms to form an optionally substituted ring R-1 
R* i R* su uzeti zajedno sa kontinuiranim vezujućim atomima dušika i ugljika tako da formiraju izborno supstituiran prsten R-1
These glutathione analogs are conveniently prepared by conventional methods of peptide synthesis well-known to persons of ordinary skill in the art. 
Ovi S-alkilirani_glutantiol analozi pripravljeni su prikladno konvencionalnim postupcima peptidne sinteze dobro poznatim stručnjaku u području.
The process according to claim 1, further comprising reacting the product obtained with an appropriate acid to remove the protective group (when R is a protective group) and/or to obtain the desired pharmaceutically acceptable salt. The process according to claim 1, which comprises reacting 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-13, naznačen time što dodatno uključuje reakciju produkta dobivenog u navedenim patentnim zahtjevima s odgovarajućom kiselinom kako bi se uklonilo zaštitnu skupinu (kada R je zaštitna skupina) i/ili kako bi se dobilo željenu farmaceutski prihvatljivu sol.
A trifluoroacetyl product produced by the process of any one of claims 1-11. A composition comprising the trifluoroacetyl product produced by the process of any of claims 1-11, and a carrier. A method of analyzing the percentage of brominated tyrosine in a sample of glatiramer acetate comprising the steps of: 
Postupak za pripremanje farmaceutskog sastava koji sadrži glatiramer acetat, naznačen time, da glatiramer acetat ima predodređeni postotak bromiranog tirozina, prihvatljivog za uključivanje u farmaceutski sastav, koji postupak sadrži dobivanje šarže glatiramer acetata; mjerenje postotka bromiranog tirozina šarže postupkom koji sadrži
The method of removal of calcium from hydrocarbon feedstock, as claimed in claim 1, wherein the injection of said chemical compound to said desalter wash water, is continuous. 
Metoda uklanjanja kalcija iz ugljikovodične sirovine prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time da se uvođenje navedenog kemijskog spoja u navedenu vodu za ispiranje desalinizatora odvija bez prestanka.
A process for the preparation of a compound of Formula 8 comprising nitrating a compound of Formula 7 using a mixture of sulfuric acid and nitric acid in the presence of dichloromethane wherein PG is a protecting group and R2 and R4 are each tert -butyl, and wherein the nitro compound of Formula 8 is purified by crystallization. 
Postupak za dobivanje spoja koji ima formulu 8 [image] koji obuhvaća nitriranje spoja koji ima formulu 7 upotrebom smjese sumporne kiseline i dušične kiseline u prisutnosti diklorometana [image] naznačen time da PG je zaštitna skupina i R2 i R4 su svaki terc-butil, te pri čemu se nitro spoj koji ima formulu 8 pročišćava kristalizacijom, pri čemu je PG propoksi formil, metansulfonil, 4-nitro-benzoil, etoksi formil, butoksi formil, t-butoksi formil, i-propoksi formil ili metoksi formil.
a prediction mode decoding unit (250, 320) configured to derive a luma intra prediction mode and a chroma intra prediction mode; 
jedinicu (250, 320) za dekodiranje predikcijskog režima koja je konfigurirana da odredi luma intrapredikcijski režim i kroma intrapredikcijski režim;
The composition for the use of claim 1, wherein the subject is homozygous for the APOE4 allele or wherein the subject is heterozygous for the APOE4 allele. 
Pripravak za uporabu sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je subjekt heterozigotan za alel APOE4.
The antitumor agent according to any one of claims 1 to 3, wherein the solid cancer is colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, pancreatic cancer, or gastric cancer. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje solidni tumor je kolorektalni rak, rak pluća, rak dojke, rak gušterače, ili rak želuca.
A pharmaceutically acceptable liquid composition comprising carbidopa, 4% to 20% by weight levodopa; and arginine, wherein said composition has a pH of 9.1 to 9.8 at 25°C, and the molar ratio of levodopa plus carbidopa to the arginine is 1:1.8 to 1:3.5. 
Farmaceutski prihvatljiv tekući sastav sadržeći 2,5% do 7% masenog udjela levodopa; do 2% masenog udjela karbidopa; 5% do 18% masenog udjela arginina; i 0,25% do 3% masenog udjela askorbinske kiseline ili farmaceutski prihvatljive soli iste, naznačeno time da spomenuti sastav ima pH vrijednost od 9,1 do 9,8 na 25°C, te je molarni omjer levodopa sa karbidopom u odnosu na arginin 1:1,8 do 1:3,5.
Frequency (Number of patients) 
(21) Broj predmeta:
The use according to claim 10, characterised in that the pain is selected from inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, visceral pain, migraine pain and cancer pain. 
Uporaba prema zahtjevu 10, naznačena time što je bol odabrana od upalne boli, neuropatske boli, akutne boli, kronične boli, visceralne boli, migrenske boli i boli od raka.
To the residue are added 25 ml DIF. 
Ostatku se doda 25 ml DIF.
Then, the rotary lobe pump flow rate was progressively increased from 215 to 583 l·h−1kg−1and maintained at this latter circulation loop flow rate during 30 nm (15 nm top/down flow and 15 nm down/top flow) at a temperature of 60° C. 
Nakon toga, stopa protoka rotacijske pumpe je bila postupno povećavana od 215 Lh'.kg" pa do 583 1.h '.kg"' te održavan na ovu zadnju vrijednost cirkulacijskog protoka tijekom 30 min (15 min protoka od vrha prema dnu i 15 min protoka od dna prema vrhu) kod temperature od 60 *C.
Use according to claim 13, where the gelling agent is selected from the list comprising polyethylene and polypropylene copolymer, cellulose and guar gum. 
Gelni pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što gelirajuće se sredstvo bira sa spiska kojeg čine polietilen- i polipropilenski kopolimer, celuloza i guar guma.
total lipids in an amount of 1-17%, preferably 2-15%, more preferably 2-13%, still more preferably 3-10%, even more preferably 3-8%, most preferably 3-7% by weight, 
- < ukupne lipide u iznosu od 1 do 17%, poželjno od 2 do 15%, poželjnije od 2 do 13%, još poželjnije od 3 do 10%, čak još poželjnije od 3 do 8%, najpoželjnije od 3 do 7% težine,
is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, heteroarylalkyl, and (NRCRD)sulfonyl; and 
R4 je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila, arilalkila, cikloalkila, cikloalkilalkila, heterocikla, heteroarilalkila i (NRcRp)sullonila; 1
The odor-absorbing composition according to claim 1, wherein said composition comprises an amount of said a-, B-, and Y-cyclodextrins in a weight ratio of about 1:2:1. The odor-absorbing composition according to claim 1, wherein the amount of said a-cyclodextrins is higher than the amount of said Y-cyclodextrins. 
Sastav koji apsorbira neugodne mirise prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 5 i 6, naznačen time, da navedeni sastav obuhvaća količinu spomenutih a-, B- i Y-ciklodekstrina, u masenom omjeru od 1:2:1.
Included in this category are hydrophobic interaction chromatography (HIC) and reversed phase liquid chromatography (RPLC). 
U ovoj kategoriji se nalaze kromatografija s hidrofobnom interakcijom (HIC) te tekuća kromatografija s obrnutom fazom (RPLC).
If this maximum is greater than a limit-value, in this case the value stored at the end of phase VI, i.e. the test-value, for more than 10 consecutive times, i.e. for 10 acquisitions (made in about 0.1 ms), the unit 50 removes voltage from resistor 38, thereby tripping relay 20 and disconnecting hair-dryer 16 from network 10 . 
Ako je maksimum veći od vrijednosti postavljene limiterom, u tom slučaju, vrijednost spremljena na kraju faze VI, tj. ispitna vrijednost za više od 10 uzastopnih perioda (što odgovara vremenu od otprilike 0.1 ms), jedinica 50 uklanja napon s otpornika 38, i tako okida relej 20 i odspaja sušilo za kosu 16 sa mreže 10.
is capable of reducing binding of LAG-3 to a major histocompatibility (MHC) class II molecule, or a cell that expresses an MHC class II molecule; or 
može reducirati vezivanje LAG-3 za molekulu glavnog kompleksa histokompatibilnosti (MHC) klase II, ili za stanicu koja eksprimira molekulu MHC klase II; ili
A method according to claim 12, wherein said bipolar disorder is selected from the group consisting of bipolar I, bipolar II, cyclothymia, and bipolar disorder not otherwise specified (BD-NOS). 
H-indazol-3-karboksamid za uporabu prema zahtjevu 16, naznačen time, da su navedeni bipolarni poremećaji odabrani iz skupine koju čine bipolar I, bipolar II, ciklotimija i bipolarni poremećaj koji nije drugačije opisan (BD-NOS).
The oxidation is carried out in a two-phase solvent-water mixture, whereby the solvent is selected such that both the TEMPO derivative and the compounds of formula I can be well dissolved therein. 
2,2,6,6-tetrametilpiperidin-N-oksida kod pH od najmanje 8.0, u dvofaznoj smjesi otapalo-voda, pri čemu je otapalo odabrano tako da se oba TEMPO derivat i spojevi s formulom Ia u njemu mogu dobro otopiti.
additional amino acids Met-Asp-Pro at the N-terminal end of the fusion protein sequence wherein the heterologous fusion partner protein derived from protein D, (b), is fused to the N-terminus of PRAME 
dodatne aminokiseline Met-Asp-Pro na N-terminalnom kraju slijeda fuzijskog proteina gdje je heterologni proteinski partner u fuziji izveden iz proteina D, (b), fuzioniran s N-krajem PRAME.
a nucleotide reverse transcriptase inhibitor. 
inhibitor nukleotidne reverzne transkriptaze.
Wind turbine (1) according to claims 2 and 9, wherein the fork (6) is fastened to said lower base portion (20). 
Vjetroturbina (1) prema patentnim zahtjevima 1i 7, pri čemu je navedena vilica (6) pričvršćena na navedeni donji deo (20) baze.
providing a first reaction vessel (14) containing a positive electrode and a liquid electrolytic medium comprising water and ionizing material; 
(a) osiguravanje prve reakcijske posude (14) koja sadrži pozitivnu elektrodu (34) i tekući elektrolitički medij koji sadrži vodu i ionizirajući materijal;
A process for the preparation of sevelamer characterized by the absence of the formation of an intractable gel comprising the following steps: 
HR P20140241 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za pripremu sevelamera, naznačen time, da obuhvaća sljedeće stupnjeve:
reacting a compound of Formula A in an organic solvent with base and (S)-propylene glycol, optionally adding seeds of the (S)-PG compound la, to yield the compound of Formula Ia. 
reakcije spoja sa Formulom A u organskom otapalu sa bazom i (S)-propilen glikolom, te proizvoljno dodavanje zametaka (S)-PG spoja Ia, da se dobije spoj sa Formulom Ia.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 14-16, wherein the first species of active agent particles is suspended in the suspension medium at a concentration sufficient to provide a delivered dose of glycopyrrolate of up to 40 µg per actuation of the metered dose inhaler. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od jedan od patentnih zahtjeva 14-16, naznačen time što je prva vrsta čestica aktivnog sredstva suspendirana u suspenzijskom mediju u koncentraciji dovoljnoj da osigura unesenu dozu glikopirolata od do 40 µg po aktuaciji inhalatora za odmjerene doze.
a second sleeve (S 2) made of a foldable sheet material wrapped over a second pair of opposite frame-members (H 2, H 4); 
drugi omotač (S2) izrađen od složive folije koja je obavijena oko drugog para nasuprotnih okvirnih elemenata (H2, H4);
The compound has chiral centres at the 3 and 1 11b carbon atoms and hence can, theoretically, exist in a total of four isomeric forms, as shown in Figure 2. 
Slika 1- Struktura tetrabenazina Spoj ima hiralna središta na ugljikovim atomima 3 i 11b 1 stoga može, teoretski, postojati u četiri izomerna oblika, kako je to prikazano na Slici 2.
An isolated polypeptide, the isolated polypeptide comprising an anti-STAT3 single domain antibody (sdAb) comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:3. 
Izolirani polipeptid, naznačen time što izolirani polipeptid sadrži anti-STAT3 antitijelo s jednom domenom (sdAb) koje sadrži aminokiselinsku sekvencu kao što je navedena u SEQ ID NO:3.
In a preferred embodiment, the upper part 3 consists of glass, but in this respect also the prior art discloses other alternatives, e.g. 
U izvedbi kojoj se daje prednost, gornji dio 3 se sastoji od stakla, ali u tom pogledu stanje tehnike također opisuje i druge alternative, npr.