natgillin/translations-raw huggingface dataset:
estimating the perception quality QA of the decoded audio signal using the estimations obtained in at least one of the foregoing steps. The method of claim 1, wherein the step a) of estimating the compression quality impact IcodA uses one or more coefficients and/or the bit rate, wherein the one or more coefficients depend on the type of the encoded and/or encrypted audio signal. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se u koraku a) procjene utjecaja kompresije na kvalitetu Zcod, upotrebljava jedan ili više koeficijenata ili brzina bita ili jedan ili više koeficijenata i brzina bita, gdje jedan ili više koeficijenata ovise o tipu kodiranog audio signala, ili enkriptiranog audio signala, ili kodiranog i enkriptiranog audio signala.
Emb-31: The method according to Emb-30, where dose a is within the range of from 10 to 65 wt.-% of dose c and where dose b is within the range of from 35 to 90 wt.-% of dose c. 
Tapentadol prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time da je doza a unutar raspona od 10 do 65 % po težini doze o i da je doza b unutar raspona od 35 do 90 % po težini doze c.
According to one embodiment the substrate of step a) is selected from the group consisting of paper, cardboard, containerboard, plastic, non-wovens, cellophane, textile, wood, metal, glass, mica plate, marble, calcite, nitrocellulose, natural stone, composite stone, brick, concrete, and laminates or composites thereof, preferably paper, cardboard, containerboard, or plastic. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je podloga iz koraka a) odabrana iz skupine koja se sastoji od papira, kartona, kartona za spremnike, plastike, netkanog materijala, celofana, tekstila, drva, metala, stakla, ploče od liskuna, mramora, kalcita, nitroceluloze, prirodnog kamena, kompozitnog kamena, opeke, betona i laminata ili njihovih kompozita, po mogućnosti papira, kartona, kartona za spremnike ili plastike.
Cable 64 can communicate the voltage reading of voltmeter 62 to a controller 80 (see FIG. 2). 
Kabl 64 prenosi očitavanje voltmetra 62 do upravljačkog elementa 80 (vidjeti sliku 2).
Alternatively, as indicated in FIG. 3, bottle 20 could be threaded, with opening 26 up, into receiver 30 . 
Alternativno, kako je prikazano na slici 3, boca 20 može se uvrnuti u nosač 30 tako da otvor 26 bude s gornje strane.
is H, a 5-membered heteroaryl ring having up to two heteroatoms selected from O, N and S and up to two substituents selected from halogen and C1-8 alkyl, or phenyl optionally substituted with up to two substituents selected from C1-8 alkyl, halogen, and alkoxy; 
je H, 5-člani heteroaril prsten koji ima sve do dva heteroaoma izabrana između O, N i S te sve do dva supstituenda izabrana između halogena i C1-8alkil, ili fenil po izboru supstituiran sve do sa po dva supstituenda izabrana iz skupine koju čine C1-8alkil, halogen i alkoksi;
reacting a compound of formula III with a dehydrating agent to obtain a compound of formula IV 
NI HR P20090474 TI sa sredstvom za dehidriranje da bi se dobio spoj formule IV
increased binding to FcYRIIB. 
povećano vezivanje na FcYRIIB.
a plurality of lateral brushes (5) configured to contain the bottom water flow within the suctioning device and avoid the re-suspension of the bottom water flow in the vicinity of the suctioning device; 
veći broj bočnih četki (5) koje su postavljene da zadrže strujanje vode s dna unutar usisnog uređaja i da se izbjegne ponovno suspendiranje struje vode na dnu u blizini usisnog uređaja;
The composition of Claim 8, wherein the second therapeutic agent is selected from ritonavir, efavirenz, didanosine, tenofovir disoproxil, nelfinavir mesilate, amprenavir, raltegavir potassium, saquinavir, lopinavir, nevirapine, emtricitabine, abacavir, lamivudine, zidovudine, maraviroc, stavudine, darunavir, fosamprenavir, vicriviroc, a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, and combinations thereof 
Kompozicija prema zahtjevu 10, gdje se drugo terapeutsko sredstvo bira od ritonavira, efavirenca, didanozina, tenofovir-disoproksila, nelfinavir mesilata, amprenavira, kalij-raltegravira, sakvinavira, lopinavira, nevirapina, emtricitabina, abakavira, lamivudina, zidovudina, maraviroka, stavudina, darunavira, fosamprenavira, vicrivirica, farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od gore navedenih ili njihove kombinacije.
Lastly, object of the present invention is the use, preferably for human beings, of at least one of the crystalline forms and/or solvates described above for the preparation of a medication for treating pathologies affecting the urogenital system, the endocrine system, the skin and/or the cutaneous appendages. 
Korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku I u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 17 do 18, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju patoloških pojava koje pogađaju urogenitalni sustav, endokrini sustav, kožu i/ili kožne adnekse.
A compound of formula I according to any one of claims 1 - 11 for use in the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, cancer, depression and diabetes type 2. 
Spoj formule I prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju Parkinsonove bolesti, tjeskobe, povraćanja, opsesivnog kompulzivnog poremećaja, autizma, karcinoma, depresije 1 dijabetesa tipa 2.
reacting 1-halo-3,5-dimethyladamantane and a nitrile in the presence of phosphoric acid at a temperature of 50° to 100°C for a sufficient period of time to obtain n-acetamido-3,5-dimethyladamantane; dissolving n-acetamido-3,5-dimethyladamantane in a solvent selected from the group consisting of C3-6 alcohols in the presence of a strong inorganic base for a sufficient period of time to obtain 1-amino-3,5-dimethyladamantane; and reacting the 1-amino-3,5-dimethyladamantane with hydrogen chloride or hydrochloric acid to obtain memantine hydrochloride. 
Postupak dobivanja memantin-hidroklorida, naznačen time što se sastoji u: a) reakciji 1-halogen-3,5-dimetiladamantana s nitrilom, u prisutnosti fosforne kiseline, na temperaturi od 50 *C do 100 "€, kroz dovoljno dugo vrijeme da se dobije n-acetamido-3,5-dimetiladamantan; b) otapanju n-acetamido-3,5-dimetiladamantana u otapalu koje se bira iz skupine koju čine C34 alkoholi, u prisutnosti jake anorganske baze, kroz dovoljno dugo vrijeme da se dobije 1-amino-3,5-dimetiladamantan; i C) reakciji 1-amino-3,5-dimetiladamantana s klorovodikom ili klorovodičnom kiselinom kako bi se dobilo memantin-hidroklorid. t>&
The method of claim 1, wherein the inflammatory bowel disease is ulcerative colitis, Crohn's disease, intestinal tuberculosis, ischemic colitis or intestinal ulcer associated with Behcet disease. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je upalna bolest crijeva ulcerozni kolitis, Crohnova bolest, tuberkuloza crijeva, ishemični kolitis ili vrijed na crijevima povezan s Behgetovom bolešću.
If necessary, the coupling reaction is followed by further modifying Ar1, Y1, X, Ar2, Y2, R', Z, R", R'" of the compound of formula (I) obtained so as to obtain the desired compound of formula (I). 
Po potrebi za reakcijom kondenzacije slijedi daljnja modifikacija Arl, Y1, X, Ar2, Y2, R', Z, R", R'" u tako dobivenom spoju formule (1), kako bi se dobilo željeni spoj formule (I).
After the (outer) building walls of the building have been constructed, the walls may be processed, preferably cut, to form openings and recesses in the walls to take up doors, windows, lines and pipes etc. 
Nakon što su (vanjski) zidovi građevine izrađeni, zidovi se mogu obraditi, poželjno rezati, kako bi se oblikovali otvori i udubljeni dijelovi u zidu koji će moći prihvatiti vrata, prozore, vodove 1 cijevi itd.
Gemcitabine-[phenyl-(benzyloxy-L-alaninyl)]-phosphate for use of claim 3, wherein the cancer is a solid cancer. 
Gemcitabin-[fenil-(benziloksi-L-alaninil)]-fosfat za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 3, gdje je karcinom solidni karcinom.
The formulation of claim 1 wherein the buffering agent is selected from the group consisting of citrate, glycine, histidine, HEPES, Tris and combinations of these agents. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time da je pufer izabran iz grupe koju čine citrat, glicin, histidin, HEPES, tris i kombinacije ovih sredstava.
Aclidinium in free or pharmaceutically acceptable salt form for use in treating a respiratory condition selected from asthma and chronic obstructive pulmonary disease in a patient in need of such treatment, said use comprising (i) administering once daily a fine particle dose of aclidinium equivalent to 120 µg (plus/minus 35%) aclidinium bromide, or (ii) administering twice daily a fine particle dose of aclidinium equivalent to 120 µg (plus/minus 35%) aclidinium bromide. 
Aklidinij u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli za primjenu u liječenju kronične opstruktivne plućne bolesti u bolesnika kojem je potrebno takvo liječenje, pri čemu se spomenuta primjena sastoji od davanja inhalacijom jednom ili dvaput dnevno odmjerene nominalne doze aklidinija jednake 400 mikrograma (plus/minus 10 %) aklidinijevog bromida.
In certain preferred embodiments, the crystalline structures of compound I of the invention is in substantially pure form. 
Kristalna struktura kako je definirano u zahtjevu 1 naznačena time da je svaka od navedenih struktura u pretežno čistom obliku.
a high-pressure pump installed in the fuel gas supply line to compress LNG from the LNG tank at a high pressure and supply the compressed LNG to the high-pressure gas injection engine; and a vaporizer configured to vaporize reliquefied boil-off gas compressed by the high-pressure pump, 
Sustav dobave pogonskog plina za brod prema zahtjevu 1, naznačen time da su sredstva za komprimiranje konfiguriranja za izvlačenje LNG iz spremnika LNG (1), stlačivanje izvučenog LNG kod visokog pritiska, te za dovođenje stlačenog LNG prema visokotlačnom plinskom injekcijskom motoru.
The isolated antibody or antibody fragment of Claims 1 or 2, wherein said antibody or antibody fragment is of the IgG1-, IgG2-, IgG3- or IgG4-type, preferably wherein said antibody is of the IgG2- or IgG4-type. 
Izolirano protutijelo ili fragment protutijela iz patentnih zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je navedeno protutijelo ili fragment protutijela tipa IgG1, IgG2, IgG3 ili IeG4, pri čemu je poželjno da je navedeno protutijelo IgG2 ili IgG4 tipa.
Fig. 16 shows that the recess 38 is filled with an insert 39 to cover the auxiliary column 31 and to fill the recess 38 in order to create a flush inner wall which can be covered by a continuous covering layer 8. 
SI. 16 pokazuje da je udubljenje 38 popunjeno umetkom 39 kako bi se pokrio pomoćni stup 31 i ispunilo udubljenje 38 kako bi se izradio ravni unutarnji zid koji može biti prekriven neprekidnim pokrovnim slojem 8. HR P20080681 T3
An isolated antibody or antibody fragment specific for IL17C for the use according to claim 1, wherein said antibody or antibody fragment cross-competes with an antibody or antibody fragment comprising 6 CDRs defined by Kabat that is selected from an antibody or an antibody fragment comprising an HCDR1 of Seq. 
Izolirano antitijelo ili fragment antitijela specifičan za IL17C za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što navedeno antitijelo ili fragment antitijela unakrsno konkurira s antitijelom ili fragmentom antitijela koji sadrži 6 CDR definiranih po Kabat-u, koji se bira između antitijela ili fragmenta antitijela koji sadrži HCDR1 Seq.
in response to determining that the value of the parity data is equal to the specific value assigned to the negative sign, designating the negative sign for the first non-zero coefficient. 
navedene koeficijente koji predstavljaju blok preostalih podataka u particiji, gdje prvi nenulti koeficijent ne sadrži vrijednost predznaka; gdje je tok podataka naznačen time što:
An isolated nucleic acid, characterized in that it is chosen from the following nucleic acids: a nucleic acid, DNA or RNA, coding for an antibody, or one of its c-Met binding divalent fragments, as claimed in one of claims 1 and 2; a nucleic acid comprising a DNA sequence comprising the CDR-H1, sequence SEQ ID No. 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time da je odabrana od sljedećih nukleinskih kiselina: a) nukleinska kiselina, DNA ili RNA koja kodira antitijelo ili jedan od njegovih divaletnih fragmenata koji se veže na c-Met kao što je prijavljeno u patentnim zahtjevima 1 i 2, b) nukleinska kiselina koja sadrži sekvenciju DNA koja sadrži CDR-HI1 sekvenciju SEQ ID No.
The recess 23 is radially open and preferably stepped in circumferential direction forming the first stop 19 and second stop 22 . 
Udubljenje 23 se brzo otvara i ponajprije stupnjevito u smjeru oboda tvoreći prvi graničnik 19 i drugi graničnik 22.
A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
HR P20120317 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj Formule I:
Manufacturing method, according to claims 10, 11 and 15, characterized in that the addition of polyurethane and polyethylene is made before the drying step of the second phase. 
Postupak proizvodnje, u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time, da je dodavanje poliuretana i polietilena napravljeno prije koraka sušenja u drugoj fazi.
or A1 and A2 are taken together with their attached nitrogen to form a ring selected the group consisting of azetidinyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, wherein said ring is optionally substituted with up to three substituents independently selected from the group consisting of F, CF3, CH3, -CN, and CH2OH; 
ili A1 i A2 se uzimaju zajedno sa njihovim vezanim dušikom da se obrazuje prsten koji je izabran iz grupe koja obuhvaća azetidinil, piperidinil, pirolidinil, pri čemu spomenuti prsten je po potrebi supstituiran sa do tri supstituenata nezavisno izabranih iz grupe koja obuhvaća F, CF3, CH3, -CN, i CH2OH;
The solution was cloudy, possibly caused by the presence of DCU in the product from the previous reaction. 
Otopina je bila mutna, što je uzrokovano vjerojatno prisutnošću DCU u produktu iz prijašnje reakcije.
Preferably, the biologically degradable composite material can be characterised in that the inorganic component (a) is a granular material having particles of a size of 150-500 um and a density of 0.9-1.5 g/cm3, and the inorganic component (b) is a granular material having particles of a size of 1000-2000 um and a density of 0.6-0.8 g/cm3. 
Biološki razgradivi kompozitni materijal u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što je anorganska komponenta (a) granulirani materijal čija je veličina od 150-500 um i gustoća od 0.9-1.5 g/em?, a HR P20180030 T1 anorgarska komponenta (b) je granulirani materijal koji ima čestice veličine 1000-4000 um 1 gustoću od 0,6-0,8 g/cm'.
The process according to claim 11, wherein the basifying agent is selected from the group consisting of alkali or earth-alkali metal hydroxides or alkoxides, ammonia and/or alkyl amines. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time, da se lužnato sredstvo odabire iz skupine koju čine: alkalijski 1 zemnoalkalijski metalni hidroksidi ili alkoksidi, amonijak i/ili alkilamini.
Active substances (a) and (b) may possibly be present in the form of their solvates or hydrates. 
Djelatne tvari (a) i (b) mogu se nalaziti u obliku njihovih solvata ili hidrata.
The method of claim 17 wherein the bacteria is resistant to one or more macrolides selected from the group consisting of clarithromycin, azithromycin, and telithromycin. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 za uporabu u akutnom liječenju bolesnika koji je izložen jednom ili više organizama izabranih iz grupe koju čine Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis i Burkholderia mallei, i njihove kombinacije.
In another embodiment, the regimen escalates on a Q2 (“two-day”) schedule such that the patient is at 20 mg total at 6 days after initiation of the treatment. 
U drugom uobličenju, režim se pojačava po Q2 ("dvodnevnom") rasporedu tako da je pacijent na ukupno 20 mg šest dana nakon započinjanja liječenja.
Reactive diluents based on these structures can be used in coating systems but several drawbacks exist compared to the present invention. 
Reaktivno sredstvo za razrjeđivanje na osnovi tih struktura može se upotrijebiti u sistemima prevlaka, ali u usporedbi s predloženim izumom tada postoji nekoliko nedostataka.
The polypeptide of item 1 or 2, comprising an amino acid sequence at least 95% identical to an amino acid sequence according to SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO: 35. 
Polipeptid iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4, koji sadrži aminokiselinsku sekvencu najmanje 95% identičnu aminokiselinskoj sekvenci u skladu sa SEK ID BR:1 ili SEK ID BR:35.
glycopyrronium bromide at a dosage in the range of from 5 to 26 mcg per actuation; 
glikopironijev bromid u dozi u rasponu od 5 do 26 ug po aktiviranju;
A prokaryotic or eukaryotic host cell comprising the isolated nucleic acid molecule according to claim 6, optionally wherein said host cell is at least one selected from COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, myeloma, or lymphoma cells, or any derivative, immortalized or transformed cell thereof. 
CDRH2 sekvencu amino kiseline SEK ID BR: 20; i CDRH3 sekvencu amino kiseline SEK ID BR: 44 pri čemu je, opcionalno, spomenuta stanica domaćina najmanje jedna izabrana od COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, HepG2, 653, SP2/0, 293, HeLa, mijeloma, ili stanica limfoma, ili bilo kojeg njihovog derivata, imortalizirane ili transformirane stanice.
Ar1 is phenyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, wherein the phenyl, pyridinyl, and pyrimidinyl groups are each optionally substituted with one to three substituents selected from Rb, Rc, and Rd; 
Ar1 je fenil, piridinil, ili pirimidinil, pri čemu su skupine fenil, piridinil, i pirimidinil svaka po izboru supstituirane s jednim do tri supstituenta odabrana od Rb, Rc, i Rd;
According to embodiments of the invention, there could be insufficient bits available for signaling all allowed combinations of the allocated resources, in which case, the signaled bits received by the terminal do not directly indicate the allocated resource as discussed above. 
Postupak prijenosa prema zahtjevu 9, naznačen time da su dio bitova potrebnih za označavanje dodijeljenog pluraliteta klastera LSB-ovi, Najmanje Bitni Bitovi, podatka o dodjeli resursa.
The compound according to claim 1, wherein, in formula (1), R1 is a —CO—R8 wherein R8 is an alkyl group, or a salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da u formuli (1) R' je skupina -CO-(CH>),-COOH gdje n je cijeli broj od 1 do 4, ili njegova sol.
A further embodiment of the invention is an above compound of formula 1 for use as a medicament for the treatment of obesity and related inflammation, insulin resistance, diabetes, fatty liver and liver steatosis. 
Spoj formule 1 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se upotrebljava kao lijek za liječenje pretilosti i upala koje su povezane s time, otpornosti na inzulin, dijabetesa, masne jetre i jetrene steatoze.
A pharmaceutical composition comprising a compound of the formula (1) and an aqueous buffer, wherein the composition has a pH of from about 5 to about 6. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od 4 do 6.
A method for the continuous remote monitoring of a position and advance speed of a pig device inside a pipeline suitable for transporting a pressurized fluid, wherein the pipeline includes a plurality of pipe sections joined to each other by welding seams, the method comprising the following: 
Postupak kontinuiranog daljinskog praćenja položaja i brzine napredovanja prasice (10) unutar cjevovoda (12) pogodnog za transport fluida pod tlakom, gdje se cjevovod (12) sastoji od više cijevnih odjeljaka, spojenih zajedno zavarivanjem, gdje postupak uključuje sljedeće korake:
wherein mapping the nucleic acids obtained from bodily fluid of a pregnant individual comprises mapping said segments to a database of polymorphisms; 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što mapiranje nukleinskih kiselina dobivenih iz tjelesne tekućine trudne osobe podrazumijeva mapiranje navedenih segmenata na osnovu baze podataka polimorfizama.
A compound represented by general formula (1) or a salt thereof: 
Tvar predstavljena općom formulom (1) ili njenom soli:
A cell comprising the T cell receptor chain or T cell receptor of any one of items 10 to 13 or the artificial T cell receptor of any one of items 14 to 32 and/or comprising a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the T cell receptor chain or T cell receptor or encoding the artificial T cell receptor. 
Stanica koja sadrži T stanični receptor sukladno patentnom zahtjevu 5 ili umjetni T stanični receptor sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 11 i / ili sadrži nukleinsku kiselinu koja sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira T stanični receptor ili koja kodira umjetni T stanični receptor.
Use of the particulate recycled cathode material obtainable or obtained by the method according to any one of the preceding claims for the manufacture of a lithium ion battery, wherein the particulate recycled cathode material has the following composition based on the total weight of the recycled cathode material and expressed as oxides: 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da katodni materijal nadalje sadržava vezivo. s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva za proizvodnju litij-ionske baterije, naznačena time, da usitnjene čestice recikliranog katodnog materijala imaju sljedeći sastav temeljen na ukupnoj težini recikliranog katodnog materijala i izražen u obliku oksida:
A process for preparing a dialysis fluid formulation effective for extracorporeal treatment, through a blood filtration process, of a Beta-Amyloid associated pathological condition in a subject, said process comprises preparing a composition comprising KLVFF peptide, or a variant thereof, as the capturing and binding agent, and a carrier therefor, and mixing said composition with a dialysate solution, wherein the variant includes FFVLK peptide which is a reverse analog of KLVFF peptide. 
Postupak za pripravu formulacije tekućine za dijalizu djelotvorne za izvantjelesno liječenje, filtracijom krvi, patološkog stanja kod pacijenta povezanog s Beta-amiloidom, spomenuti postupak obuhvaća pripravljanje sastava koji sadrži KLVFF peptid, ili njegovu varijantu, kao sredstvo za hvatanje i vezivanje, te nosač za njega, i miješanje spomenutog sastava s otopinom dijalizata, pri čemu varijanta uključuje FFVLK peptid koji je reverzan analog KLVEF peptida.
More preferably, about 20 to about 80 wt % of the total amount of the disintegrant is present in the granules. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time da se eslikarbazepin acetat miješa s 20-80 tež.% ukupne količine vezivnog sredstva.
Various combinations can be easily envisioned by the skilled man. As regards step (b) of the present invention, this step preferably implements C12 to C18, and preferably a C16 to C18 aliphatic carboxylic acid(s). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time da su C8 do C24 alifatska karboksilna kiselina odnosno alifatske karboksilne kiseline koje se koriste u koraku (b) C12 do C18, te poželjno C16 do C18 alifatska karboksilna kiselina odnosno alifatske karboksilne kiseline.
Use of polytetrafluoroethylene (PTFE) modified by addition of perfluoropropylvinylether (PPVE) in percentages ranging between 0.1% and 0.3% by weight according to claim 9, wherein said organic fillers are in the form of graphite in percentages ranging between 5 % and 30% by weight. 
Upotreba politetrafluoroetilena (PTFE) modificiranog dodavanjem perfluoropropilviniletera (PPVE) u postotcima u rasponu između 0,1% 1 0,3% težinskog udjela u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time, da su organska punila u obliku grafita u postotcima u rasponu od 5% do 30% težinskog udjela.
Production line according to any one of the aforementioned claims, characterized in that said conveyor device (16) is a belt drive device. 
Proizvodna linija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što je spomenuti uređaj za prijenos (16) zapravo uređaj na remenski prijenos (pokretna traka).