natgillin/translations-raw huggingface dataset:
M comprises an anti-DLL3 monoclonal antibody that specifically binds to an epitope within the DSL domain of a DLL3 protein set forth as SEQ ID NO: 3 or 4; 
M obuhvaća protutijelo anti-DLL3 koje se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLL3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4;
The composition of claim 8 further comprising at least one additional anti-diabetic agent. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što dodatno sadrži najmanje jedno dodatno antidijabetično sredstvo.
This invention comprises compounds of the formula la: 
Datum objave europske prijave patenta:
Multi blades turbine according to claim 1, whose blades (2): 
Turbina s više lopatica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što su njezine lopatice (2):
Pharmaceutical composition according to claim 4 or 5, wherein said microparticles of said first formulation, or of said second formulation, or of both formulations, are microgranules. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, gdje su te mikročestice prve skupine, ili druge skupine, ili obje skupine, mikrogranule.
The amino phosphate derivative according to claim 1, wherein the compound represented by the general formula (1) is represented by the general formula (1a) [wherein R3, X, and n are as described in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. 
Aminofosfatni derivat u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što spoj prikazan općom formulom (1) prikazuje opća formula (1a) [image] [gdje su R3, X i n opisani kao u patentnom zahtjevu 1], ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat.
For example, reduction of sugar-X—N3 or de-phthaloylation of sugar-X-NPhth, where Phth is phthalyl, yields the amino substituted sugar derivative. 
Na primjer, redukcija šećer-X-N; ili de-ftaloilacija šećer-X-NPhth, gdje je Phth ftalil, daje amino-supstituirani šećerni derivat.
said cancer is a thyroid gland cancer selected from the group consisting of: papillary thyroid carcinoma, follicular thyroid carcinoma; medullary thyroid carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2A, multiple endocrine neoplasia type 2B, familial medullary thyroid cancer, pheochromocytoma, paraganglioma; or said adrenal glands cancer is neuroblastoma. 
pri čemu je navedeni karcinom – karcinom tiroidne žlijezde izabran iz grupe koja se sastoji od: papilarnog tiroidnog karcinoma, folikularnog tiroidnog karcinoma, medularnog tiroidnog karcinoma, multiple endokrine neoplazije tipa 2A, multiple endokrine neoplazije tipa 2B, familijarnog medularnog tiroidnog karcinoma, feohromocitoma, paraganglioma; ili pri čemu je navedeni karcinom – neuroblastom.
(c1) an antigen-binding site comprising an L chain variable region amino acid sequence of SEQ ID NO: 56 (L chain variable region of L2); 
(c1) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu varijabilnog područja L-lanca od SEQ ID NO: 56 (varijabilno područje L-lanca od L2);
Concentration and pulverization of the high molecular weight portion with the recovery of water and compounds with a high added value. 
koncentriranje i prevođenje u prašak dijela s velikom molekulskom masom uz izdvajanje vode i spojeva s većim udjelom.
The integrity monitoring system shown in FIG. 
SUSTAV ZA NADZIRANJE INTEGRITETA | METODA ZA NADZIRANJE INTEGRITETA
An oligonucleotide equivalent according to claim 6, wherein the modified backbone is selected from the group consisting of a morpholino backbone, a carbamate backbone, a siloxane backbone, a sulfide backbone, a sulfoxide backbone, a sulfone backbone, a formacetyl backbone, a thioformacetyl backbone, a methyleneformacetyl backbone, a riboacetyl backbone, an alkene containing backbone, a sulfamate backbone, a sulfonate backbone, a sulfonamide backbone, a methyleneimino backbone, a methylenehydrazino backbone and an amide backbone. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7-9, pri čemu je modificirana unutarnukleozidna veza odabrana iz grupe koja se sastoji od morfolino okosnice, karbamatne okosnice, siloksanske okosnice, sulfidne okosnice, sulfoksidne okosnice, sulfonske okosnice, formacetil okosnice, tioformacetil okosnice, metilenformacetil okosnice, riboacetil okosnice, okosnice koja sadrži alken, sulfamatne okosnice, sulfonatne okosnice, sulfonamidne okosnice, metilenimino okosnice, metilenhidrazino okosnice i amidne okosnice.
A pharmaceutical composition comprising the compound of any one of claims 1 - 3, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time, što sadrži monodisperznu smjesu iz bilo kojeg od zahtjeva 1-7 i farmaceutski prihvatljivi ekscipijent.
a nucleotide sequence encoding a heavy chain variable domain, wherein said nucleotide sequence comprises any of SEQ ID NO: 39, 51, 83, 87, 90, 95, or 101 or is at least 85% identical to any of SEQ ID NO: 39, 51, 83, 87, 90, 95, or 101; and/or a nucleotide sequence encoding a light chain variable domain, wherein said nucleotide sequence comprises any of SEQ ID NO: 43, 47, 55, 59, 63, 67, 71, 75, 79, 93, 97, 99, 104, or 106, or is at least 85% identical to any of SEQ ID NO: 43, 47, 55, 59, 63, 67, 71, 75, 79, 93, 97, 99, 104, or 106. 
nukleotidnu sekvencu koja kodira promjenjivu domenu teškog lanca, pri čemu navedena nukleotidna sekvenca sadrži bilo koju od SEQ ID NO: 39, 51, 83, 87, 90, 95 ili 101 ili je najmanje 85% jednaka s bilo kojom od SEQ ID NO: 39, 51, 83, 87, 90, 95 ili 101; i/ili nukleotidnu sekvencu koja kodira promjenjivu domenu lakog lanca, pri čemu navedena nukleotidna sekvenca sadrži bilo koju od SEQ ID NO: 43, 47, 55, 59, 63, 67, 71, 75, 79, 93, 97, 99, 104, ili 106, ili je najmanje 85% jednaka s bilo kojom od SEQ ID NO: 43, 47, 55, 59, 63, 67, 71, 75, 79, 93, 97, 99, 104, ili 106.
7 shows an alternative embodiment in which the line 13 is enclosed between the lid 5 and a lower lid part 5 ′ of the chamber 2, the parts 5, 5 ′ being clamped against one another by a locking element in the form of a hinged catch 59 on the lid 5 and a hook member 60 on the lower part 5 ′ of the lid. 
7 prikazuje alternativnu izvedbu u kojoj je cijev 13 zatvorena između poklopca 5 i donjeg dijela poklopca 5' komore 2, a dijelovi 5 i 5' su stegnuti jedan prema drugome pomoću elementa za zaključavanje u obliku brave 59 na poklopcu 5 i kuke 60 na donjem dijelu poklopca 5'.
The composition of statement 1, wherein said antigen comprises an autoimmune antigen, an antigen expressed on a tissue to be transplanted into a subject, or an allergen. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu spomenuti antigen sadrži autoimuni antigen, antigen izražen na tkivu koje treba transplantirati u subjekta, ili alergen.
Aryl and heteroaryl bromide exchange with 125I - This method is generally a two step process. 
C. Zamjena broma u aril i heteroaril sa '"I - Taj postupak je općenito postupak dva koraka.
The crystalline HC1 salt product was separated by filtration, washed with ether and air dried [25.96 g., 39% yield, m.p. 
Kristalna HCI sol se odvoji filtracijom, ispere se sa eterom i suši na zraku /25.96 g., 39% prinos, 1.
The wind system of claim 9, wherein the actuating and stabilizing system comprises at least one spoiler, the spoiler being preferably actuated through systems with autonomous supply, or being preferably actuated through systems supplied by at least one cable that from the module reaches the kite, the systems that actuate the spoiler being preferably piezoelectric and containing shape-memory polymers, or containing fibers made of metallic shape-memory alloys, the systems that actuate the spoiler preferably receiving commands in wireless mode from the smart control system. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 9, naznačen time da spomenuti sustav za pokretanje i stabiliziranje uključuje najmanje jedan ometač zračne struje (spojler), pri čemu je poželjno da se taj spojler pokreće preko sustava s autonomnim napajanjem ili da se pokreće preko sustava koji se napajanju pomoću barem jednog kabela koji od spomenutog modula (5) ide do spomenutog zmaja (2), pri čemu je poželjno da sustavi koji pokreću spomenuti spojler budu piezoelektričnog tipa i da sadrže polimere koji imaju svojstvo vraćanja u prvobitni oblik ili da sadrže vlakna izrađena od metalnih legura koje imaju svojstvo vraćanja u prvobitni oblik i da spomenuti sustavi koji pokreću taj spojler po mogućnosti primaju komande bežičnim putem iz spomenutog pametnog kontrolnog sustava.
JP 08325509 use a thermosetting water-dispersible epoxy resin containing fatty acids and P-bonded hydroxyl groups to obtain a coating suitable for metals. 
Za dobivanje prevlaka prikladnih za metale JP 08325509 koristi duromernu epoksi smolu koja se može dispergirati u vodi, koja sadrži masne kiseline i P-povezane hidroksilne skupine.
According to one embodiment of the present invention, the first pattern and the second pattern overlap by at least 50 %, preferably at least 75 %, more preferably at least 90 %, even more preferably at least 95 %, and most preferably at least 99 %. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se prvi uzorak i drugi uzorak preklapaju za barem 50 %, poželjno barem 75 %, poželjnije barem 90 %, još poželjnije barem 95 %, i najpoželjnije barem 99 %.
Separation apparatus (1) according to claim 7, characterized in that the collision plate (22) is inclined at an angle of less than 45° with respect to the horizon. 
Uređaj (1) za razdvajanje prema zahtjevu 7, naznačen time što je udarna ploča (22) nagnuta pod uglom manjim od 45* u odnosu na horizontalu.
A dosage form according to claim 1, wherein the molecular weight is 1-15 million. 
Oblik davanja lijeka prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da molekularna težina polietilenoksida (C) iznosi 1-15 milijuna.
Preferably, the pharmaceutical composition contains the first and the second pharmacologically active ingredient in such a weight ratio that they will exert a synergistic therapeutic effect upon administration to a patient. 
Farmaceutski pripravak za uporabu za sprječavanje ili liječenje boli prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da sadrži prvi i drugi farmakološki aktivni sastojak u takvom masenom omjeru da će nakon davanja pacijentu imati sinergističko terapeutsko djelovanje.
In another embodiment of the compounds of the Formula ID, m is 0 and R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5 or 6 membered heterocyclic ring which optionally contains additional heteroatoms selected from oxygen, S, SO or S(O)2 or NR8 where R8 is hydrogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkylsulfonyl. 
U jednoj drugoj izvedbi spojeva sa Fromulom ID, m je jednak 0 i R? i R? zajedno sa dušikovim atomom na kojeg su vezani, tvore zasićeni petero- ili šestero- člani heterociklički prsten koji opcionalno sadržava dodatne heteroatome koji se odabiru iz skupine kojoj pripadaju kisik, S, SO ili S(O),, ili NR, u kojem je R* vodik, (1-AC)alkil ili (1-4C)alkilsulfonil.
differentiating the induced pluripotent stem cells into neurons. 
diferenciranje induciranih pluripotentnih matičnih stanica u neurone.
The transdermal delivery device of claims 1-3, wherein the microspheres further comprise a polymer selected from the group consisting of polyesters, polyethers, poly(orthoesters), polysaccharides, cyclodextrins, chitosans, poly (∑-caprolactones), polyanhydrides, albumin, blends and copolymers thereof and mixtures thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da mikrosfere nadalje sadrže polimer odabran iz skupine koja se sastoji od poliestera, polietera, poli (ortoestera), polisaharida, ciklodekstrina, citosana, poli (E-kaprolaktona), polianhidrida, albumina, njihovih mješavina i kopolimera i njihovih smjesa.
a first separation step S2 which consists in the separation of the said mixture of products in a main column C2 into a fraction F2 at the top of column C2 and into the fraction C at the bottom of column C2, 
- prvi korak odvajanja S2 koji se sastoji u odvajanju navedene mješavine produkata unutar glavne kolone C2 u frakciju F2 na vrhu kolone C2 i u frakciju € na dnu kolone C2,
GB 2 049 417, which discloses an antacid composition compressed into lozenges which can comprises mannitol and xanthan gum. 
GB2049417, koji opisuje kompoziciju antacida prešanu u tablete koje mogu sadržavati manitol i ksantan gumu.
Each dosage unit contains suitably from 20 µg to 1000 µg and preferably from 50 jig to 300 µg of an M3 antagonist according to the invention or a pharmaceutical acceptable salt thereof and 1 µg to 300 µg, and preferably from 5 µg to 100 µg of a PDE4 inhibitor according to the invention. 
Svaka jedinica za doziranje sadrži prikladnu količinu od 20 ug do 1000 ug i poželjno od 50 ug do 300 ug M3 antagonista sukladno predmetnom izumu ili njegove farmaceutske prihvatljive soli i 1 ug do 300 ug, poželjno od 5 ug do 100 ug B2-agonista sukladno predmetnom izumu.
A peptide according to any one of claims 1 to 4, the cell according to claim 7, or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10 for use in the treatment of cancer. 
Peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 5, stanica u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 11 za upotrebu u liječenju karcinoma.
The first guiding passage 10 is positioned such that its centre line is coincident with a centre line of the tubular member. 
Prvi prolaz za vođenje 10 je pozicioniran tako da se njegova središnja linija poklapa sa središnjom linijom cijevnog elementa.
An expanded polystyrene molded article (I) wherein the expanded polystyrene molded article is prepared by expansion molding the expanded polystyrene particle provided with a skin layer according to claim 1 by steam-heating; or 
(D) artikl oblikovan od ekspandiranog polistirena se načini oblikovanjem ekspandiranjem čestice ekspandiranog polistirena, koja dobiva površinski sloj u skladu s patentnim zahtjevom 1 grijanjem vodenom parom; ili
A compound of formula (I) for use in reducing serum uric acid levels in a human, treating hyperuricemia in a human with gout, treating hyperuricemia in a human, treating gout in a human, treating or preventing a condition characterized by abnormal tissue or organ levels of uric acid in an individual, wherein the compound of formula (I) is: wherein: 
Spoj formule (D sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9 za uporabu u smanjenju razine mokraćne kiseline u serumu kod čovjeka, liječenju hiperurikemije kod čovjeka s gihtom, liječenje hiperurikemije kod čovjeka, liječenje gihta kod čovjeka, liječenje ili prevenciju stanja naznačenog abnormalnim razinama mokraćne kiseline u tkivu ili organu kod pojedinca, i izborno, gdje je spoj korišten u kombinaciji s drugim učinkovitim sredstvom u liječenje gihta.
(In the formula (1c), R1 and R2 are as defined above). 
(16) gdje su u formuli (1c) R' i R* definirani kao gore.
The method of claim 3, wherein the GLA is in the form of an oil-in-water emulsion or is in an aqueous form. 
Smjesa iz patentnog zahtjeva 5, naznačena time, što je GLA u obliku emulzije tipa ulje u vodi ili je u vodenom obliku.
Monitoring control channel in wireless communication system 
NADZOR KONTROLNOG KANALA U BEŽIČNOM KOMUNIKACIJSKOM SUSTAVU
unit cell parameters substantially equal to the following at -173°C: Crystal system Monoclinic 
(c) parametre jedinične ćelije, koji su jednaki sljedećim, na -173C:
The positive controls were Mitomycin C for the 3-hr and 20-hr exposure without S9 activation and cyclophosphamide for the 3-hr exposure with S9 rat-liver enzymes. 
Pozitivne kontrole su mitomicin C za 3-satno i 20-satno izlaganje 20 bez 99 aktivacije 1 ciklofosfamid za 3-satno izlaganje sa S9 enzimima jetre štakora.
Preferably, the pharmaceutical compositions of the present invention are prepared in the form of suitable dosage forms including an effective dose of at least one compound (I) or a salt thereof, either an acid-addition salt with a pharmaceutically acceptable organic or mineral acid, or a base-addition salt with pharmaceutically acceptable organic and mineral bases, and at least one pharmaceutically acceptable excipient. 
R je linearna ili razgranata alkil-skupina koja sadrži od jednog do tri atoma ugljika, YjeCHiliN,i p je cijeli broj od 0 do 3, i njegove soli, bilo kiselinske adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom organskom ili mineralnom kiselinom, ili lužnate adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom organskom ili mineralnom lužinom, te najmanje jedno farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo.
The surfactants were then added in the form of 10% solutions, followed by the algae extract. 
Pripravak u obliku vodene suspenzije u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je tenzid ligninsulfonat.
A compound, pharmaceutically acceptable salt, or pharmaceutical composition for use according to claim 5, wherein the disease or medical condition is Parkinson's Disease, Alzheimer's Disease, Lewy body disease, or Multiple System Atrophy. 
Spoj, farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutska kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 5, gdje je bolest ili medicinsko stanje Parkinsonova bolest, Alzheimerova bolest, bolest Levijevih tijela, ili multipla sistemska atrofija.
Total (film-coated tablet) A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a DPP IV inhibitor compound with an amino group selected from 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da kao aktivni sastojak sadrži spoj inhibitor DPP IV s amino skupinom izabranom iz skupine koju čine
The leveling spacer according to claim 1, wherein said base has three spacing protrusions and four breakage points and is designed to be arranged below the side of a first tile and below two converging corners of a second tile and a third tile. 
Umetak za niveliranje prema zahtjevima 1 do 3, naznačen time, da navedena osnova (211) ima tri izbočine za razmak (212, 212a, 212b) 1 četiri prijelomne točke 1 konstruirana je za raspoređivanje ispod bočne strane od prve pločice 1 ispod dva konvergentna ugla od druge pločice i treće pločice.
The compound according to claim 1 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A is a cyclobutyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a bicyclo[3.1.0]hexyl group, a bicyclo[2.2.1]heptyl group, or an adamantyl group, each of which may be substituted by one to three identical or different groups selected from a hydroxy group, a methyl group, and an ethyl group. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 2 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, gdje A je ciklobutil grupa, cikloheksil grupa, cikloheptil grupa, biciklo[3.1.0]heksil grupa, biciklo[2.2.1]heptil grupa, ili adamantil grupa, od kojih svaka može biti supstituirana jednom do tri identične ili različite grupe odabrane od hidroksilne grupe, metil grupe, i etil grupe.
The mixture was maintained under stirring at reflux temperature for three hours. 
Smjesa je održavana na temperaturi refluksa pod miješanjem tijekom 3 sata.
promoting an antiemetic effect in an animal; 
liječenje mučnine ili povraćanja; ili liječenje migrene kod životinje.
The antibody or the use of claim 29, wherein said haematological malignancy is B-cell lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, or B-cell chronic lymphocytic leukaemia. 
Protutijelo 1li uporaba prema zahtjevu 23, naznačeno ili naznačena time, da navedena hematološka maligna bolest je limfom B-stanice, non-Hodgkin-limfom, ili kronična limfocitna leukemija B-stanice.
Below about 300µg/mg the turbidity gradually increases, and the increase becomes very steep below about 95µg/mg. 
Ispod oko 300 ug/mg zamućenost se postepeno povećava, a povećanje postaje vrlo strmo ispod oko 95ug/mg.
In another aspect, the invention comprises a compound for modulating kinase activity of formula A-B-C, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof, wherein, A is selected from: 
x x ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu se on upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja koja/i je odabran/a od sljedećih: genitalno-urinarni rak, glioblastom, rak tankog crijeva i rak dojke.
The crude material was recrystallized from methanol (150 ml) at -25°C. 
Sirovi materijal je rekristaliziran iz metanola (150 mL) na -25%C.
a pressurizing unit comprising 
* - tlačnujedinicu koja obuhvaća:
A capsule according to any one of claim 1-5, wherein the at least one projection is provided on separate regions along a periphery of the capsule. 
Kapsula prema jednom od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu najmanje jedan ispupčeni dio (127) postoji na odvojenim područjima duž periferije kapsule (110).
The method of paragraph 61, wherein the population of progeny T cells persist in the human for at least four months, five months, six months, seven months, eight months, nine months, ten months, eleven months, twelve months, two years, or three years after administration. The method of paragraph 61, wherein the cancer is treated. 
T stanica za upotrebu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što primijenjena genetički konstruirana T stanica proizvodi populaciju potomstva T stanica koja perzistira u čovjeku najmanje tri mjeseca, četiri mjeseca, pet mjeseci, šest mjeseci, sedam mjeseci, osam mjeseci, devet mjeseci, deset mjeseci, jedanaest mjeseci, dvanaest mjeseci, dvije godine, ili tri godine nakon primjene.
A kit comprising a blister pack containing four different dosage forms of an S1P receptor modulator or agonist of formula Ia or a salt or prodrug thereof, wherein said prodrug may be transformed to the compound of formula Ia by hydrolysis, in which the blisters in the pack contain the daily dosages for administration to the patient during the initial treatment phase, for use as defined in claim 1. 
Komplet obuhvaća pakiranje u obliku blistera koje sadrži različite oblike doziranja modulatora ili agonista SIP receptora formule Ia 1-(4-[1-(4-cikloheks1l-3-trifluorometil-benziloksiimino)-etil]-2-etil-benzil-azetidin-3-karboksilna kiselina (Tvar A), ili njena sol 1li prolijek, pri čemu je navedeni prolijek transformiran hidrolizom u tvar formule Ta, u kojem blisteri u pakiranju sadrže dnevne doze za davanje pacijentu u početnom vremenu liječenja, za uporabu definiranu u patentnom zahtjevu 1.
A compound which is selected from the group of compounds consisting of: 
A je odabran iz skupine koju čine N, O, S, CR6 i NR6;
The crystalline form according to claim 1, characterised by the presence of peaks in the X-ray powder diffraction diagram at the following angles of refraction 2θ: 7.0°, 11.2°, 12.6°, 16.6°, 18.8°, 21.3°, 23.6°, and 26.0°, wherein the X-ray powder diffraction diagram is obtained by using Cu Ka1 radiation (λ = 1.5406 Å) and wherein the accuracy of the 2θ values is in the range of +/- 0.1-0.2°. 
Kristalni oblik prema zahtjevu 1, naznačen time, da ima prisutnost vršnih vrijednosti u dijagramu difrakcije praha X-zraka pod sljedećim kutovima refrakcije 20: 7,0%, 11,2%, 12,6", 16,6", 18,8", 21,3", 23,6" i 26,0", pri čemu se dijagram difrakcije praha X-zraka dobiva pomoću uporabe Cu Kqa1-radijacije (A = 1,5406 A) i gdje je preciznost za 20-vrijednosti u rasponu od +/- 0,1% do 0,2".
a variable heavy chain comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 and comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, or a variable light chain comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, and a variable heavy chain comprising the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequences of SEQ ID NO: 2 and the CDRs 1, 2 and 3 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, or 
Bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela koji se specifično veže na IL-13 1 IL-4, naznačeno time da navedeno bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLyp-Bi3-poveznica-VLypp4.g-CL-C 1 dva teška lanca sa strukturom N-VHu+p.si13-poveznica-V Hypn4-g-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu VLyp.Bi3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 1, pri čemu VLiygpa3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 3, pri čemu VH,gp.pia sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 2, pri čemu VHl,gna.s sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 5, te pri čemu svaka poveznica je peptidna poveznica koja ima sekvencu aminokiseline koja sadrži SEQ ID NO: 6.