natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical dosage form for administration once daily and containing a pharmacologically active agent according to general formula (I) wherein R is -H or -CH3, or a physiologically acceptable salt thereof, 
HR P20181856 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski oblik doziranja koji sadržava farmakološki aktivno sredstvo prema općoj formuli (D pri čemu je R -H ili -CHo, ili njihova fiziološki prihvatljiva sol, -
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the composition comprises 32 mg hydromorphone hydrochloride, and wherein the composition comprises at least about 90 % (by wt) polyethylene oxide. 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida, i barem oko 85% (težine) polietilen oksida.
Ha22-2(2,4)6.1-vcMMAE was dosed at 5 mg/kg or 10 mg/kg and the control ADC was given at 5 mg/kg. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 26, koji sadrži 0.5 mg/kg do 10 mg/kg konjugata antitijela i lijeka.
A method according to claim 5 wherein the burner inlet or burner inlets are positioned in the lower half of the bottom section of the circulating combustion chamber, preferably adjacent the base section. 
Postupak sukladno zahtjevu 8 pri čemu su ulazi plamenika (9) smješteni u nižoj polovici donjeg dijela (3) cirkulacijske komore za sagorijevanje (1), poželjno kraj donjeg dijela (4).
The stable, sterile, injectable composition of claim 1, wherein the hyaluronic acid or the salt thereof has an average molecular weight ranging from 50,000 to 10,000,000 Daltons. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što hijaluronska kiselina ima prosječnu molekularnu težinu u rasponu od 50 000 do 10 000 000 Daltona.
For this purpose, the border sections I, III, as shown in Fig. 12, were glued to each other at their respective plane side, and were subsequently cut essentially parallel to the plane being defined by the adhesion layer. 
U tu svrhu rubne sekcije [, III, kao stoje prikazano na slici 12, bile su zalijepljene jedna s drugom na njihovoj odgovarajućoj ravnoj strani, i nakon toga su bile rezane uglavnom paralelno s ravninom koja je definirana slojem ljepila.
an outer effervescent material, wherein the effervescent material is capable of effervescence on contact with water, wherein the outer effervescent material envelops the inner non-effervescent material. 
(ii) vanjski pjenušavi materijal, pri čemu je pjenušavi materijal sposoban pjeniti se u kontaktu s vodom, pri čemu vanjski pjenušavi materijal obavija unutarnji ne-pjenušavi materijal.
between about 5% and about 95% of microcrystalline cellulose, and 
(D Između oko 5% 1 oko 95% mikrokristalne celuloze i
Board-like pieces of wood having a humidity below 40 % are particularly suitable for the process according to the invention for certain species and short open time of certain glues. 
Komadi drva koji imaju oblik ploče i koji imaju vlažnost ispod 40 % naročito su prikladni za postupak koji je u skladu s ovim izumom za određene vrste određenih ljepila koja imaju kratko vrijeme otvaranja.
The binder composition of claim 7, wherein said catalyst is a sulfuric acid or a sulfonic acid, or a salt or derivative thereof. 
Smjesa veziva prema zahtjevu 15, gdje je katalizator sumporna kiselina ili sulfonska kiselina, ili njihova sol ili derivat.
In some embodiments, an isolated antibody that binds to Jaggedl comprises a VH sequence having at least 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 54, 58, or 62. 
HR P20181359 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Izolirano protutijelo koje se veže na humani Jagged1, naznačeno time, da se protutijelo sastoji od HVR-HI koji sadrži aminokiselinski slijed IDENTIFIKACIJSKOG BR.
The use of a gas diffusion electrode according to claim 6, wherein said membrane electrode assembly is a fuel cell or a battery. 
Primjena plinske difuzijske elektrode u skladu s zahtjevom 6, naznačena time da je navedeni sklop membranske elektrode goriva ćelija ili baterija.
A method according to claim 10, wherein the particulate support material is an alumina, hydrated alumina, titania, zirconia, silica or aluminosilicate, or a mixture of two or more of these. An absorbent precursor composition for preparing an absorbent according to claim 1, comprising a copper compound capable of forming copper sulphide a particulate support material, bound together by two or more binders comprising a first binder and a second binder, wherein the first binder is a cement binder and the second binder is a high aspect ratio binder having an aspect ratio >2, and wherein a sulphidable metal content of the absorbent precursor, other than copper, is below 5% by weight as oxide. 
Preteča apsorbentne mješavine, namijenjena dobivanju apsorbentne mješavine u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sadrži bakreni spoj koji može dati bakreni sulfid i partikularni nosivi materijal, kojeg se bira između aluminijevog oksida, hidratiranog aluminijevog oksida, titanijevog dioksida, cirkonijevog dioksida, silicijevog dioksida ili alumosilikata, ili smjesu iz dva ili više od navedenih, vezanih zajedno s jednim ili više veziva koja uključuju prvo vezivo i drugo vezivo, gdje je prvo vezivo kalcijev aluminatni cement kao vezivo, a drugo je vezivo alumosilikatna glina visokog omjera dimenzija kao vezivo s omjerom dimenzija >2, te gdje je sadržaj sulfidabilnog metala u preteči apsorbensa, koji nije bakar, ispod 5%, težinski, (u obliku oksida).
The compound or a salt thereof according to claim 2, wherein is a single bond. 
Spoj ili njegova sol u skladu sa patentnim zahtjevom 2, gdje ---- je jednostruka veza.
Aqueous suspensions suitable for oral use can be made by dispersing the finely divided active component in water with viscous material, such as natural or synthetic gums, resins, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, or other well known suspending agents. 
Vodene suspenzije prikladne za oralnu uporabu se mogu pripremiti dispergiranjem fino usitnjenog aktivnog sastojka u vodi sa viskoznim materijalom, poput prirodnih ili sintetskih guma, smola, metilceluloze, natrij karboksimetilceluloze ili ostalih dobro poznatih sredstava za suspenziranje.
The method of claim 1, 2, 3, 5, 8 or 16, wherein the CD3 zeta signaling domain is encoded by the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 18. 
(iv) signalni region 4-IBB je kodiran sekvencom SEQ ID NO: 17 i signalnu domenu CD3 zeta je kodiran sekvencom SEQ ID NO: 18;
a first region (region A), which is an antisense oligomer of 10 - 22 contiguous nucleotides complementary to a nucleic acid target, wherein the first region is a gapmer; 
prvu regiju (regiju A) koja je antisense oligomer od 7 do 26 graničnih nukleotida komplementarnih ciljnoj nukleinskoj kiselini koja je sposobna za moduliranje, pri čemu prva regija obuhvaća najmanje jedan nukleozidni analog te time, da su internukleozidne poveznice prve regije 100% različite od fosfodiestera;
the monoclonal antibody, or a fragment comprising its antigen binding region, according to any of claims 1 to 4; and an immunoglobulin into which a complementarity-determining region of the monoclonal antibody described in (a) is introduced or the fragment comprising its antigen binding region; for use as a medicament. 
(a) monoklonalno antitijelo ili fragment koji sadrži regiju koja ga veže na antigen, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do4;i (b) jedan imunoglobulin u koji se unosi jedna komplementarno-determinirajuća regija monoklonalnog antitijela opisanog u točki (a) ili fragmenta koji sadrži regiju koja ga veže na antigen; koja se koristi kao lijek.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1 of the formula or a pharmaceutically acceptable salt, or pharmaceutically acceptable solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, binder or diluent. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj prema zahtjevu 1 formule F a" ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili farmaceutski prihvatljiv solvat 1 farmaceutski prihvatljiv nosač, ekscipijens, vezivno sredstvo ili otapalo.
Methanol was evaporated off under vacuum and the residue was digested in 150 ml of water and filtered. 
Metanol je uparen pod vakuumom i ostatak je razgrađen u 150 mL vode 1 filtriran je.
The isolated nucleic acid encoding the monovalent antibody fragment according to claim 9, wherein the light chain variable domain comprises the complementarity determining regions (CDRs) of SEQ ID NOS: 25, 27, and 29, and the heavy chain variable domain comprises the complementarity determining regions (CDRs) of SEQ ID NOS: 19, 21, and 23. 
Fragment protutijela u skladu s patentnim zahtjevima 3 i 4, naznačen time što varijabilna domena humaniziranog lakog lanca sadrži područja za određivanje komplementarnosti (CDR) sa sljedovima iznijetim u SEQ ID No.: 25, 27 i 29, a varijabilna domena humaniziranog teškog lanca sadrži područja za određivanje komplementarnosti (CDR) sa sljedovima iznijetim u SEQ ID No.: 19, 21 i 23.
inhibition of spheroid growth of cells expressing ErbB3; 
(vii) inhibicija sferoidnog rasta stanica koje eksprimiraju ErbB3;
The process for producing the pesticide preparation according to the present invention is not particularly limited, and, for example, the preparation can be produced by mixing under heating (preferably at a temperature equal to or higher than a melting point or a softening point of a heat-meltable material or thermoplastic material) a pesticide active ingredient, an amine being capable of forming an associated state with the pesticide active ingredient and containing a group having a hydrophobic moiety on a nitrogen atom, a heat-meltable material and/or thermoplastic material, and an optionally added carrier. 
Pesticidni pripravak koji sadrži aktivni sastojak pesticida 1 materijal koji se topi izlaganjem toplini i/ili termoplastični materijal, pesticidni pripravak nadalje sadrži amin koji je sposoban tvoriti povezano stanje s aktivnim sastojkom pesticida 1 koji sadrži skupinu koja ima hidrofobnu skupinu na dušikovom atomu, pri čemu je amin barem jedan amin odabran iz skupine koja sadrži difenilamin, N,N-dimetilanilin i N-metilanilin 1 aktivni sastojak pesticida sadrži barem jedan spoj odabran iz skupine koju čine pirimisulfan, triafamon, tefuriltrion, ketospiradoks, mezotrion, sulkotrion i tembotrion i njihova smjesa.
brominating the compound to yield the compound and nitrating compound 2 to yield the compound and converting the amine group on compound 3 to a methoxy group to yield compound and 
nitraciju spoja 2 da se proizvede spoj [image] i konverziju amino grupe na spoju 3 u metoksi grupu da se proizvede spoj [image] i
Evaporation gave 1f as a yellow oil (4.3 g, 7.9 mmol, 74%). 
Otparavanjem se dobije If u obliku žutog ulja (4,3 g, 7,9 mmol, 74%).
Panel according to at least one of the preceding claims, wherein the light fastness of the according to grey wool scale EN 20 105 of the surface layer (1) is higher than 2. 
primjenu tlaka i temperature u stanici za prešanje radi stvrdnjavanja navedenog najmanje jednog veziva (3) radi oblikovanja površinskog sloja (1) na podlozi (10).
adding the above dispersion/solution to the melt mixed powder/granule in order to create a well wetted mass; 
dodavanje gornje disperzije / otopine otopljenom prahu / granulatu kako bi se postigla dobro nakvašena masa;
The NMR data given in the examples are measured at 90 MHz. 
NMR vrijednosti u primjerima mjerene su na 90 MHz.
at least one pore in the parylene coating, wherein the at least one pore extends from an outer surface of the parylene coating to the surface of the head portion of the body; 
(c) jetkanju najmanje jedna pora u parilenskoj oblozi na površinu glave tijela, gdje se najmanje jedna pora pruža od vanjske površine parilenske obloge do površine glave tijela.
The system for relieving high blood sugar factor of diabetes as claimed in claim 8, wherein the total time of the first to eighth non-energy periods are 115, 134, 211, 231, 238, 96, 144 and 36 seconds respectively, the energy wave generator generates various frequencies in each non-energy periods and filters the various frequencies to have non-energy. 
Sustav za smanjivanje visokog faktora krvnog šećera kod dijabetesa u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je ukupno trajanje najmanje jednog neenergijskog perioda 115, 134, 211, 231, 238, 96, 144 ili 36 sekundi.
A method for quantifying the amount of a protofibril form of B-amyloid peptide in a tissue or fluid sample, comprising: 
Postupak određivanja količine protofibrilnog oblika B-amiloidnog peptida u uzorku tkiva ili tjelesne tekućine, naznačen time što se sastoji u:
The compound or composition for use of claim 3, wherein the disease or disorder is pancreas cancer. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je glioblastom.
Use of a compound according to claim 1 for the preparation of a medicament for inhibiting cell proliferation in tumor/cancer cells in a subject. 
Uporaba formule sukladno patentnom zahtjevu 1, radi pripreme medikamenta u liječenju bolesti stanične poliferacije kod pojedinca.
The method, use, therapeutic agent, or IL-21 agonist according to any one of the preceding Claims, wherein the multiple sclerosis is primary progressive multiple sclerosis. 
Postupak, uporaba, terapijsko sredstvo, ili agonist L-21 prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da multipla skleroza je primarna progresivna multipla skleroza.
A replication competent adenovirus according to claim 1, wherein by also comprises the sequence shown in SEQ ID NO: 11 or a DNA sequence that hybridizes thereto under stringent conditions. 
Replikacijski kompetentan adenovirus u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što By također sadrži slijed prikazan u SEQ ID NO: 11 ili slijed DNA koji se hibridizira s njim u striktnim uvjetima.
A pharmaceutical composition for oral administration comprising a compound of formula (Ib) or (Ic) or an enantiomer, diastereomer, tautomer, or salt thereof, and a pharmaceutically acceptable vehicle or diluent: wherein: 
Spoj sa formulom (Ib) ili (Ic); [image] ili enantiomer, diastereomer, tautomer, ili sol tog spoja gdje: X je H, F, Cl, Br, I, C1-10 alkoksi, haloC1-10 alkil, 4- do 12-člani heterociklil, -CO2R11 ili -NR11R12;
Suitably a 21 to 27G needle is employed for the injection. 
Prikladno je da se za injektiranje upotrijebi igla od 21 do 27G.
The naked collation package according to claim 1, wherein the polyolefin material of the outer sealing layer B also comprises at least one polyolefin component derived from a monomeric olefin having a carbon chain length y. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što poliolefinski materijal vanjskog brtvenog sloja B također sadrži najmanje jednu poliolefinsku komponentu koju se dobiva iz monomernog olefina čija je duljina ugljičnog lanca y.
Polymorphic form Y according to claim 1, having a degree of crystallinity of under 60%. 
Polimorfni oblik Y prema zahtjevu 1, koji ima stupanj kristalnosti ispod 60%.
Using about 910 µg SDS per mg IL-2 is preferred. 
Preferira se korištenje oko 910 ug SDS po mg IL-2.
one or more ancillary therapeutic component(s), wherein said ancillary therapeutic component is a T-cell activating agent; wherein said compound of Formula I, or pharmaceutically-acceptable salt thereof, is for administration before said ancillary therapeutic component. 
(ii) jednu ili više pomoćnih terapijskih komponenti, pri čemu je navedena pomoćna terapijska komponenta sredstvo za aktiviranje T-stanica; pri čemu navedeni spoj s Formulom I, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, je za primjenu prije navedene pomoćne terapijske komponente.
a mutated PE of any one of claims 1 to 5, wherein the chimeric molecule does not include residues 1 to 273 and 285 to 364 of SEQ ID NO: 1. 
(b) mutiranim PE iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, naznačena time da ta kimerička molekula ne sadrži ostatke 1 do 273 1 285 do 364 sekvencije SEQ ID NO: I.
A method for increasing plaque size of a viral culture comprising, administering to a host cell culture infected with a virus, a composition comprising one or more ethylene oxide propylene oxide (EO-PO) block copolymers wherein the composition increases viral plaque size in the host cell culture compared to a control viral culture without administering one or more ethylene oxide propylene oxide (EO-PO) block copolymers, wherein the EO-PO block copolymers comprise poloxamer 407, poloxamer 403 or a combination thereof wherein the concentration of EO-PO block copolymer is from 0.063% to 3.0%. 
Metoda za povećanje veličine pločice kulture virusa sadrži, primjenjujući na stanicu kulture domaćina inficiranu virusom, spoj koji sadrži jedan ili više etilen-oksid-propilen-oksid (EO-PO) blok kopolimera, gdje EO-PO blok kopolimera sadrži poloksamer 407 (pluronski F127), poloksamer 403 (pluronski P123) ili njihovu kombinaciju, gdje je koncentracija EO-PO bloka kopolimera od otprilike 0,001 % do otprilike 3,0 % (m/V) 1 gdje spoj povećava veličinu pločice kulture virusa u usporedbi s kontroliranom kulturom virusa bez primjene jednog ili više EO-PO kopolimera.
q represents 0 to 2. A dihydrospiro-[cycloalkylamine]-pyrimidone derivative or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof according to claim 1, wherein R1 represents an unsubstituted 4-pyridinyl group or unsubstituted 4-pyrimidinyl group. 
Dihidrospiro[cikloalkilamin|pirimidonski derivat, ili njegova sol, ili njen solvat ili hidrat, prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što R1 predstavlja nesupstituiranu 4-piridinilnu skupinu ili nesupstituiranu 4- pirimidinilnu skupinu.
corresponding end segments (14) joined to the rotary support (3), and 
odgovarajuće krajnje segmente (14), uzglobljene sa zakretljivim nosačem (3), i
Cerebrolysin for use according to claims 7, wherein infusion is performed for an infusion duration of 5 min to 4 h, preferably 10 min to 2 h, especially 15 to 60 min; and/or wherein infusion is performed for 1 to 100 d, preferably from 5 to 50 d, especially from 10 to 30 d. 
Cerebrolizin za uporabu prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da se infuzija provodi u trajanju infuzije od 5 minuta do 4 sata, poželjno od 10 min do 2 sata, prvenstveno od 15 do 60 minuta; i/ili gdje se infuzija provodi u jednom danu do 100 dana, poželjno za 5 do 50 dana, prvenstveno za 10 do 30 dana.
The crystalline form of claim 1, wherein the crystalline form is characterized by an X-ray powder diffraction pattern comprising at least three diffraction angles selected from the group consisting of: 4.7, 9.1, 12.0, 14.2, 18.1, 19.2, 19.8, 20.1, 21.3, 22.5, 24.3, 27.2, 28.8, and 37.6 degrees 2θ±0.2 degrees 2θ. 
Kristalni oblik iz zahtjeva 1., pri čemu je kristalni oblik naznačen time da rendgenska difrakcijska slika praha sadrži najmanje tri difrakcijska kuta odabrana iz skupine koja se sastoji od: 4,7, 9,1, 12,0, 14,2, 18,1, 19,2, 19,8, 20,1, 21,3, 22,5, 24,3, 27,2, 28,8 137,6 stupnjeva 20 +0,2 stupnja 20.
The humanized anti-human a9 integrin antibody according to any of claims 1 to 3, wherein the heavy-chain constant region of the antibody is human IgY1 and the light-chain constant region of the antibody is human Igk. 
Humanizirano anti-humani-alfa9-integrin-protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time, da konstantno područje jakog lanca od protutijela je humani Igy1 a konstantno područje slabog lanca od protutijela je humani Igk.
A compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof for use in the treatment of patients according to claim 5, wherein the inflammatory and/or allergic condition is nasal polyps. 
Spoj formule (1), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što upalno ifili alergijsko stanje je nazalni polipi.
A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, for use in a method for unmonitored treatment of opioid toxicity or overdose in a patient in need thereof, wherein; 
Spoj od formule: radi uporabe u postupku za nekontrolirano liječenje opioidne toksičnosti ili predoziranja opioidom kod pacijenta kojem je nužno.
The indexed drug containment device of claim 8, wherein the radio frequency identification device is disposed about a neck of the canister. 
Indeksirani uređaj za ograničavanje sadržaja lijeka (24) prema zahtjevu 6, naznačen time da je radio frekvencijski identifikacijski uređaj (50) smješten oko grlića spremnika (28).
Inclusions, limb rudiments and imperfections in the log are most often unrecognizable, and therefore result in defects in the raw veneer that frequently cannot be accepted for its further processing. 
Uključci, rudimenti grana i nesavršenosti u deblu se najčešće ne mogu prepoznati i stoga imaju za posljedicu defekte u sirovom furniru, koji defekti se često ne mogu prihvatiti u njegovoj daljnjoj obradi.
This reaction is well known by the skilled person and can be generally conducted under usual conditions, such as in the presence of a base (such as sodium hydroxide or any other suitable base), in a solvent such as an alcohol, including ethanol. 
Ova reakcija dobro je poznata stručnjaku i općenito se može provesti u uobičajenim uvjetima, primjerice u prisutnosti baze (poput natrijevog hidroksida ili koje druge pogodne baze), u otapalu poput alkohola, uključujući etanol.
or R1 and Ra together with the atoms to which they are attached may form a three to six membered ring that may optionally include an additional heteroatom selected from O, N and S, and which is substituted with oxo, halo or C1-6alkyl; 
C3-6cikloalkila po izboru supstituiran sa € 1-6alkilom; tetrahidrofuranil; tetrahidrofuranil-C 1-6alk1l; oksetanil; ili oksetan-C1-6alkil; ili RI i Ra zajedno s atomima na koje su priključeni, mogu tvoriti tročlani do šesteročlani prsten koji može po izboru uključivati dodatni heteroatom odabran od O, N i S, i koji je supstituiran s okso, halo ili C1-6alkilom;
In other embodiments, a subject treated for ASMD in accordance with the methods described herein is a elderly human. 
KSM za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je KSM rekombinantni humani KSM (rhKSM).
42, 3, 333-335) further test and discuss substituted “diphenyl sulfides” as selective serotonin transporter ligands relative to dopamine and norepinephrine transporters (DAT, NET) with measurements of vitro affinities at the dopamine, serotonin, and norepinephrine transporters. 
42,3, 333335) te se nadalje testira i diskutira supstituirani "difenil sulfidi" kao selektivni ligandi transporta serotonina u odnosu na transportere dopamine i norepinefrina (DAT, NET) s mjerama in vitro afiniteta kod transportera dopamina, serotonina i norepinefrina.
Said organic component is ground in a mill 1 into a fraction wherein the particle size is within the range of 0.01 to 3 mm. 
Organska komponenta navedenih svojstava najprije se samelje u mlinu 1 u frakciju s veličinom čestica 0 do 3 mm.
In a sixth example, basic biscuits are prepared, which are fortified with calcium ("calcium fortified cookies"). 
U šestom primjeru, koji nije u skladu s ovim izumom, iznosi se recept za kekse obogaćene kalcijem (Â«kalcijem obogaćeni keksi»).
75µg to 900 µg of buprenorphine disposed in a mucoadhesive polymeric diffusion environment, wherein the mucoadhesive polymeric diffusion environment is a buffered environment having a pH of 6.0 and comprises propylene glycol, sodium benzoate, methylparaben, propylparaben, vitamin E acetate, citric acid, monobasic sodium phosphate, or combinations thereof; and a barrier environment disposed relative to the mucoadhesive polymeric diffusion environment such that a unidirectional gradient is created upon application to a mucosal surface. 
buprenorfin odložen u mukoadhezivni polimerni difuzijski okoliš, pri čemu je mukoadhezivni polimerni difuzijski okoliš puferirani okoliš koji ima pH između 4 i 6.5; i granični okoliš odložen u odnosu na mukoadhezivni polimerni difuzijski okoliš tako da se stvara jednosmjerni gradijent nakon primjene na površinu mukoze. Naprava iz patentnih zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je pH mukoadhezivnog polimernog difuzijskog okruženja 4.5.
(WO 2004/000789) discloses compound of amide linker PPAR modulators. 
(WO 2004/000789) otkrivaju modulatore PPAR s amidnom spojnicom.