natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of items 5 to 8, wherein the trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol is present in the first composition in an amount from about 0.75 to about 1.25 molar equivalents, preferably from about 0.9 to about 1.1 molar equivalents, more preferably from about 0.95 to about 1.05 molar equivalents and even more preferably about 1 molar equivalent per molar equivalent of trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 4, naznačen time da je trans-(-)-A*-tetrahidrokanabinol prisutan u prvom sastavu u količini od oko 0.75 do oko 1.25 molarnih ekvivalenata, poželjno od oko 0.9 do oko 1.1 molarnih ekvivalenata, još poželjnije od oko 0.95 do oko 1.05 molarnih ekvivalenata i čak još poželjnije oko 1 molarni ekvivalent po molarnom ekvivalentu trans-(+)-A-tetrahidrokanabinola.
The method of claim 4, wherein said water, oil and spices are sprayed at the meat substitute food product and said salt is sprinkled on said textured food product. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što se navedena voda, ulje i začini raspršuju po teksturiranom prehrambenom proizvodu, a navedena sol se posipa na navedeni teksturirani prehrambeni proizvod.
A compound of formula (III) 
15. Spojevi s formulom (III)
lacks a signal sequence; 
(a) nema signalnu sekvencu;
The compound according to claim 1 which is vortioxetine (L)-pyroglutamate or vortioxetine (D)-pyroglutamate in crystalline form with XRPD reflections at 10.72, 12.14, 16.22 and 18.59 (°2θ) (±0.1 °2θ). 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je vortioksetin (L)-piroglutamat ili vortioksetin (D)- piroglutamat u kristalnom obliku s XRPD refleksijama kod 10,72, 12,14, 16,22 1 18,59 (220) (+0,1 220).
The method of claim 10, wherein the antibody is a human IgG1, an IgG2, or an IgG4 antibody. 
Antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9, gdje antitijelo je humano ili humanizirano antitijelo.
Process for the conversion of a feed containing biomass for the production of hydrocarbons, by Fischer-Tropsch synthesis 
(54) Naziv izuma: POBOLJÅ ANI POSTUPAK ZA PRETVARANJE SIROVINE KOJA SADRŽI BIOMASU ZA
Also within the scope of the invention is the use of any compound of the invention for the manufacture of a medicament for the therapy of depression. 
Uporaba spoja prema zahtjevu 1, naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje bola.
The combined filtrate was transferred to a separatory funnel and washed with water then dilute ammonium chloride then dilute sodium bicarbonate then with water until the pH of the water wash was approximately 7. 
Sastavljeni filtrat je bio premješten u lijevak za odjeljivanje i ispran s vodom i zatim razrijeđenim amonij kloridom i zatim razrijeđenim natrij bikarbonatom i tada vodom sve dok pH vode od ispiranja nije bio približno 7.
Process according to any of claims 1 to 8, wherein the aldehyde-releasing biocide and/or biocide with one or more aldehyde groups is added to the aqueous preparation in an amount of from 750 ppm to 4000 ppm, preferably in amount of from 1500 ppm to 3000 ppm, calculated relative to the weight of water in the preparation. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu se biocid koji otpušta aldehid i/ili biocid s jednom ili više aldehidnih skupina dodaje u vodeni pripravak u količini od 750 ppm do 4000 ppm, poželjno u količini od 1500 ppm do 3000 ppm, izračunato u odnosu na težinu vode u pripravku.
The kit of any one of claim 6 to 8, wherein the second composition further comprises carbidopa, benserazide, entacapone, tolcapone, or a combination thereof. 
Komplet iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 6 do 8, naznačen time, da drugi pripravak nadalje sadrži karbidopu, benserazid, entakapon, tolkapon ili njihovu kombinaciju.
their stereoisomeric and/or tautomeric forms and/or their pharmaceutically acceptable salts. 
njihovi stereoizomerni i/ili tautomerni oblici i/ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
In another embodiment, the doses of capecitabine may be reduced for use in the combination therapy of the present invention. 
Kombinacija neratiniba i njegovih farmaceutski prikladnih soli s s kapecitabinom za uporabu u postupku liječenja Erb-2 pozitivnog metastatskog raka dojke.
providing a boron “ate” complex of formula (XV): 
(a) osiguravanje kompleksa borata formule (XV):
The reaction mixture was incubated at ambient temperature for 2h. 
Reakcijska smjesa se inkubira na sobnoj temperaturi kroz 2 sata.
optionally converting the compound (I) in a pharmaceutically acceptable salt thereof. The process of claim 1 wherein R′ is hydrogen and R is selected from the group consisting of benzyl optionally substituted on the aromatic ring with up to three substituents selected from the group consisting of halogen, cyano, trifluoromethyl; C1-C3 acyl, C7-C11 aroyl, C1-C3 alkylsulfonyl, C6-C10 arylsulfonyl, C1-C4 alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl optionally substituted on the aromatic ring with up to three substituents selected from the group consisting of halogen, cyano, trifluoromethyl. 
IX) u kojoj je X odabran od sljedećih: Cl, Br ili I te naznačen time da R' jest vodik i R je odabran od sljedećih: benzil, acetil, benzoil, trifluormetanesulfonil, benzenesulfonil, p-toluenesulfonil, metoksikarbonil, etoksikarbonil, tert-butoksikarbonil, aliloksikarbonil i benziloksikarbonil koji može biti supstituiran na aromatskom prstenu s do trima supstituentima odabrani od sljedećih: halogen, cijano i trifluorometil; ili R* jest trimetilsilil i R jest tert-butoksikarbonil; ili R i R' uzeti zajedno s dušikovim atomom za koji su vezani tvore ftalimido-skupinu.
A combination according to any of the preceding claims wherein R3 and R4 are independently selected from halogen, or substituted or unsubstituted alkyl. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da R3 i Rx su nezavisno odabrani od halogena ili alkila.
It could also be used to apply a mixture to a swath or row(s) of growing plants. 
Isto tako se može koristiti za nanošenje mješavine na otkos ili red, odnosno redove, biljaka koje rastu.
That is, an individual may blend contents of the container 101, remove the container 101, base 100, access the contents of the container, and secure the cap 200 onto the container 101 to store for later use. 
To znači da osoba može izmiješati sastojke u posudi 101, ukloniti posudu 101, postolje 100, doći do sadržaja u posudi i pričvrstiti poklopac 200 na posudu 101 kako bi se pohranilo za kasniju uporabu.
an encoder configured to encode, into a data stream, a significance map indicating positions of significant transform coefficients within the transform coefficient block, and the significant transform coefficients within the transform coefficient block, 
Uređaj za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, naznačen time, da obuhvaća sljedeće:
a pressure in the range from about 0.14 MPa (20 psig) to about 0.24 MPa (35 psig); and with a drying time after the coking cycle of at least 2 hours. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da koker (36) radi na: izlaznoj temperaturi zavojnice grijače od najmanje 500 *C; tlaku u rasponu od oko 0,14 MPa (20 psig) do oko 0,24 MPa (35 psig); i vremenu sušenja nakon ciklusa koksiranja od najmanje 2 sata.
A rapamycin carbohydrate derivative selected from the group consisting of: 
Ugljikohidratni derivat rapamicina, naznačen time da je izabran iz grupe koju čine:
The pharmaceutical kit according to claim 8, wherein the syringes are connectable through a connector device or a direct thread. 
Farmaceutski komplet u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što se štrcaljke mogu spojiti kroz uređaj za spajanje ili na direktni navoj.
The method according to claim 10, wherein the C1 inhibitor administration prevents, reduces or treats at least one of ischemia and reperfusion injury after stroke or perinatal stroke in the patient. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što do neočekivano iznenadne ili akutne pojava ishemije i reperfuzijske ozljede dolazi nakon inzulta ili perinatalnog inzulta.
A method of passive immunization comprising administration to a subject of an effective amount of an isolated neutralizing monoclonal antibody that specifically binds to a Dengue virus serotype 1 envelope (E) protein, wherein the neutralizing monoclonal antibody is a human antibody with broadly neutralizing activity that binds across two E proteins in a virus, wherein the binding across two E proteins comprises binding to DI and the hinge between DI and II on one E protein and DIII of a neighboring E protein, wherein the antibody or fragment thereof binds to amino acids T51, G159, T160, T165, P166, Q167, E172, 1173, and T275 of SEQ ID NO:33 in DI, amino acids N52 and G274 of SEQ ID NO:33 in DII, and K310 of SEQ ID NO:33 in DIII, and 
Izolirano protutijelo ili njegov fragment koji se specifično veže za protein (E) omotača Denga virusa serotipa 1 ili njegov fragment, naznačeno time da je protutijelo ljudsko protutijelo s neutralizirajućom aktivnošću koje se veže preko dva proteina E u virusu, pri čemu vezivanje preko dva proteina E obuhvaća vezanje za DI i zglob između DI i II na jednom proteinu E i DIII na susjednom proteinu E.
Glucose isomerase for use in the therapy of fructose intolerance, provided that the glucose isomerase is not used in combination with 5-D-fructose dehydrogenase for said therapy. 
Glukoza izomeraze za uporabu u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 7, naznačena time, što glukoza izomeraze je sadržana u farmaceutskom sastavu.
preferably wherein the cancer is melanoma, breast cancer, lung cancer, prostate cancer, synovial cell sarcoma, head and neck cancer, esophageal cancer, or ovarian cancer. 
otkrivanje tog kompleksa pri čemu otkrivanje tog kompleksa ukazuje na prisutnost karcinoma kod sisavaca, osobito kad je taj karcinom melanom, karcinom dojke, karcinom pluća, karcinom prostate, sarkom mekog tkiva, karcinom glave i vrata, karcinom jednjaka ili karcinom jajnika.
CCI-779 for use according to Claim 1, wherein the advanced papillary renal cell carcinoma is selected from hereditary type I papillary renal cell carcinoma, hereditary type II papillary renal cell carcinoma and sporadic papillary renal cell carcinoma. 
CCI-779, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se uznapredovali papilarni karcinom bubrežnih stanica bira između nasljednog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica tip 1, nasljednog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica tip II i sporadičnog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica.
to 300 mM sugar stabiliser, wherein the sugar stabiliser is a non-reducing disaccharide selected from the group including trehalose and sucrose; and to 1.1 mg/mL polysorbate 80; and wherein the composition: 
(c) 100 do 300 mM stabilizatora šećera, pri čemu je stabilizator šećera nereducirajući disaharid odabran iz skupine koja sadrži trehalozu i saharozu; i (d) 0.9 do 1.1 mg/mL polisorbata 60; i gdje pripravak:
wherein C6-10 aryl is substituted with; and the heteroaryl is optionally substituted with; one to two substituents independently selected from the group consisting of fluoro, chloro, bromo, C1-4alkyl, cyano, and trifluoromethyl; Group b) is 
pri čemu je C6-10 aril supstituiran sa; i heteroaril je opciono supstituiran sa; jednim supstituentom izabranim iz grupe koju čine fluoro, kloro, bromo, C1-4alkil, C1-4alkoksi, cijano, C1-4alkilkarbonilamino, i trifluorometil; Grupa b) je
Compress the granules obtained in step (IV) into tablets or fill the granules into capsules. 
(V) Komprimirajte granule dobivene u koraku (IV) u tablete ili granulama napunite kapsule.
The modular data center of claim 8, wherein the hanger is pivotally supported from the frame structure such that the hanger and cable tray are pivotable between a deployed position and a stowed positioned. 
Modularni podatkovni centar prema zahtjevu 8, naznačen time što je vješalica (34, 36) okretno oslonjena s konstrukcije okvira tako da se vješalica i nosač kabela mogu zakretati između raspoređenog položaja 1 spremljenog položaja.
a fire end register (540, 620) to initiate at least one firing pulse after the pause; and wherein the controller is to send the at least one firing pulse to the firing resistor (408) for ejecting an ink drop. 
sredstvo za generiranje najmanje jednog okidnog impulsa nakon stanke; i sredstvo za slanje najmanje jednog okidnog impulsa u najmanje jednu mlaznicu (103, 560) za izbacivanje kapi tinte.
The composition of claim 3, wherein the compound is represented by Formula(III) 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačeno time da je spoj prikazan Formulom (III)
The present invention further provides an in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class II MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein the antigen is a tumor associated peptide of the present invention. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T limfocita (CTL), pri čemu se metoda sastoji od in vitro doticaja CTL-a s uklopljenim antigenima MHC molekula razreda II, prikazanim na površini prikladne stanice koja prikazuje antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom za aktivaciju spomenutog CTL-a na antigen-specifičan način, gdje je spomenuti antigen peptid iz bilo kojeg od Zahtjeva 1 ili 2.
Process for producing a fermentation product selected from the group of lactic acid, acetic acid, succinic acid, amino acids, 1, 3-propane-diol, ethylene, glycerol, ß-lactam antibiotics, cephalosporins, biofuels, butanol, ethanol, lactic acid, itaconic acid, preferably butanol, most preferably ethanol whereby the process comprises the steps of: 
Postupak za proizvodnju fermentirajućeg proizvoda odabranog iz grupe mliječne kiseline, octene kiseline, sukcinske (jantarne) kiseline, amino kiselina, 1, 3-propan-diola, etilena, glicerola, B-laktam antibiotika, cefalosporina, biogoriva, butanola, etanola, mliječne kiseline, itakonične kiseline, poželjno butanola, a najbolje etanola naznačen time da postupak sadrži sljedeće korake:
providing at least one water soluble non-polymeric organic and/or inorganic weak acid and/or a hydrogen salt of said at least one water soluble non-polymeric organic and/or inorganic weak acid; 
HR P20120354 T1 vodi topivom ne-polimernom organskom i/ili anorganskom slabom kiselinom i/ili vodikovom soli navedene barem jedne u vodi topive ne-polimerne organske i/ili anorganske slabe kiseline.
where said salt is in solid form, a third container containing an aqueous solution for dissolving the salt prior to use. 
(c) ako je navedena sol u čvrstom obliku, treći spremnik koji sadrži vodenu otopinu za otapanje soli prije uporabe. 6.
A puller assembly mountable to a shield around a needle of a syringe, the shield projecting in an axial direction through an opening in a housing of a device holding the syringe, the puller assembly comprising: 
Sklop ekstraktora (20) koji se može montirati na štitnik (210) oko igle (230) štrcaljke (232), pri čemu se štitnik proteže u aksijalnom smjeru kroz otvor u kućištu uređaja koje drži štrcaljku, a sklop ekstraktora se sastoji od:
The outlet face of the capsule can open at a pressure of more than 4 bars, preferably more than 6 bars, most preferred more than 8 bars. 
Izlazna ploha čahure se može otvoriti kod tlaka većeg od 4 bara, poželjno većeg od 6 bara, najpoželjnije većeg od 8 bara.
A method as claimed in claim 18, wherein the step of exhausting the first fluid comprises passing the first fluid through a separation chamber. 
Metoda temeljem zahtjeva 14 ili 15 pri čemu korak ispuštanja prvog fluida uključuje prolazak prvog fluida kroz komoru za odvajanje.
Propulsion system according to claim 1, wherein said first rotary assembly is able to be pivoted manually. 
Pogonski sistem prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 8, gdje prvi rotacioni sklop (400) se može ručno okretati.
The method of any of the preceding claims, wherein the non-human animal further comprises at an endogenous non-human B2 microglobulin locus a nucleotide sequence encoding a human or humanized B2 microglobulin polypeptide, wherein the animal expresses the human or humanized B2 microglobulin polypeptide. 
Životinja prema zahtjevu 1, naznačena time, da nadalje na endogenom ne-humanom B2-mikroglobulin-lokusu, obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira humani ili humanizirani B2-mikroglobulin-polipeptid, pri čemu životinja izražava humani ili humanizirani B2-mikroglobulin-polipeptid.
substituted ethers R7 alkyl such as a methyl group, olefinic or aromatic 
alkil kao što je metilna skupina, olefin skupina ili aromatska R;COO '
at least one active agent, to form a composition; shaping the composition to form an extended release matrix formulation; and curing said extended release matrix formulation comprising at least a curing step of subjecting the extended release matrix formulation to a temperature which is at least the softening temperature of said polyethylene oxide for a time period of at least 5 minutes. 
mg oksikodon hidroklorida; i pri čemu pripravak sadrži barem oko 65 % (težinski) polietilen oksida. Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem koji sadrži formulaciju matrice sa produljenim otpuštanjem koji je stvrdnut na temperaturi od najmanje oko 60 °C tijekom vremenskog perioda od najmanje oko 1 minute, te formulacija matrice s produljenim otpuštanjem sadrži pripravak koji je naznačen time da sadrži barem:
In one embodiment, the kit further comprises instructions for a) contacting an additional composition with the biological sample; b) measuring the activity of said CFTR or a fragment thereof in the presence of said additional compound, and c) comparing the activity of the CFTR in the presence of the additional compound with the density of the CFTR in the presence of a composition of Formula (I). 
Komplet prema zahtjevu 29, naznačen time da dodatno sadrži instrukcije za: a) "kontakt dodatnog spoja s biološkim uzorkom; b) mjerenje aktivnosti navedenog CFTR ili njegovog fragmenta u prisutnosti navedenog dodatnog spoja, te c) usporedbu aktivnosti CFTR ili njegovog fragmenta u prisutnosti dodatnog spoja sa aktivnošću CFIR ili njegovog fragmenta u prisutnosti pripravka prema Formuli (1) prema bilo kojem zahtjevu od 1-18.
then adding DMF-DMA and removing DCM to provide compounds having the formula (8-4), 
(83), zatim dodavanje DMF-DMA i uklanjanje DCM radi dobivanja spojeva formule (8-4),
The method of any of claims 1 - 3 wherein the first set of components comprises less than 5 wt % fused AZS particles. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu prvi set komponenata obuhvaća manje od 5 wt% fuzioniranih AZS čestica.
In another embodiment in combination with any of the above or below embodiments, the disease is selected from non-malignant hyperproliferative disorders and malignant hyperproliferative disorders, specifically of hepatocellular carcinoma, colon adenoma and polyposis, colon adenocarcinoma, breast cancer, pancreas adenocarcinoma, Barrett's esophagus or other forms of neoplastic diseases of the gastrointestinal tract and the liver. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 14 naznačena time što je bolest izabrana od nemalignih hiperproliferativnih poremećaja i malignih hiperproliferativnih poremećaja, posebno hepatostaničnog karcinoma, adenoma debelog crijeva i polipoza, adenokarcinoma debelog crijeva, kancera dojke, adenokarcinoma pankreasa, Barett-ovog jednjaka ili drugih oblika neoplastičnih bolesti gastrointestinalnog trakta i jetre. 4.
The micronized batches M4-M7 all were characterized as the orthorhombic polymorph with a small particle i.e.: d95<30µm, as is shown in Table 2. 
Mikronizirane serije M4-M7 su sve bile karakterizirane kao ortorombski polimorfi sa sitnim česticama, odnosno d95<30 um, kao što je prikazano u Tablici 2.
a capsule containing the plurality of opioid agonist particles and the plurality of naltrexone hydrochloride particles. A pharmaceutical product comprising: a plurality of extruded particles, each of the particles comprising naltrexone hydrochloride dispersed in a matrix comprising a hydrophobic material selected from the group consisting of an acrylic resin, stearyl alcohol, stearic acid and a mixture thereof; and a layer comprising a material selected from the group consisting of an alkylcellulose, an acrylic resin, and a mixture thereof disposed about the particles; 
Farmaceutski proizvod prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da sadrži ekstrudiranu česticu koja sadrži naltrekson hidroklorid disperziran u prvom hidrofobnom materijalu odabranom iz skupine koja obuhvaća akrilnu smolu, stearil alkohol, stearinsku kiselinu i njihovu smjesu; i sloj koji sadrži drugi hidrofobni materijal koji pokriva barem dio čestica, drugi hidrofobni materijal odabran iz skupine koja se sastoji od alkilceluloze, akrilne smole, i njihove smjese, matriks i sloj koji odvajaju naltrekson hidroklorid u čistom obliku za doziranje, mnoštvo čestica koje sadrže opioidni agonist odabran iz skupine koja obuhvaća oksikodon, hidrokodon, hidromorfon i njihove farmaceutski prihvatljive soli disperzirane u trećem hidrofobnom materijalu odabranom iz skupine koja obuhvaća akrilnu smolu, stearil alkohol, stearinsku kiselinu i njihovu smjesu; i kapsula koja sadrži mnoštvo čestica opioidnog agonista i mnoštvo čestica naltrekson hidroklorida,
Compounds of the formula I as claimed in claim 1, where one or more substituent has the following meaning 
R7jeH. Spojevi formule I u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje X je veza;
cooling and filtering the second washing mixture at room temperature to obtain a second extract product, and drying the second extract product at a temperature of less than 80° C. to obtain a dried extract product, 
ispiranja proizvoda dobivenog u koraku d) (ii) etanolom na refluksu, i filtriranja na sobnoj temperaturi isprane smjese dobivena u koraku d), te sušenja dobivenog proizvoda na temperaturi ispod 80 °C kako bi se dobilo ekstrakt kojeg se može mikronizirati.
accordingly increase the duration of the predetermined time (TD) so as the active load (50) absorbs from the candidate signal (Sc) said predetermined amount of energy (Ev). 
- odgovarajuće produljenje trajanja zadanog vremena (Tp) tako da aktivni teret (50) apsorbira iz kandidatnog signala (S.) navedenu zadanu količinu energije (E,).
The product of claim 16, wherein the product is in the form of a bar, liquid formula, colloidal suspension, powder, tablet or capsule. 
Proizvod sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačen time da je taj proizvod prehrambeni proizvod ili proizvod za prehranu životinja.
A host cell according to claim 8 wherein the DNA sequence encoding the heavy chain comprises the sequence given in SEQ ID NO:12 or SEQ ID NO:15 or nucleotides 58-2008 of SEQ ID NO:15. 
Stanica domaćin prema zahtjevu 8, naznačena time da DNK sekvenca koja kodira teški lanac sadrži sekvencu datu u SEQ ID NO: 12ili SEQ ID NO: 15 ili nukleotide 58-2008 sekvence SEQ ID NO: 15.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 3, wherein the fexofenadine zwitterionic dihydrate Form I is, by weight/volume (g/100 mL), 0.6% to 1.2%. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što dvojnoionski dihidratni Oblik I feksofenadina iznosi, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 0,60 % do otprilike 1,20 %.
The pharmaceutical composition of any one of items 60 to 64, wherein the composition further comprises an excipient selected from mannitol, microcrystalline cellulose, crospovidone, and magnesium stearate. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 5, naznačen time što pripravak nadalje sadrži pomoću tvar odabranu od manitola, mikrokristalne celuloze, krospovidona, i magnezijevog stearata, ili pri čemu pripravak nadalje sadrži pojačivač permeabilnosti.
A process for producing a liquid fuel from a gas containing at least about 50% methane by volume, said process comprising: 
Postupak proizvodnje tekućeg goriva 1z plina koji sadrži najmanje otprilike 50 % metana, volumno, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u: