natgillin/translations-raw huggingface dataset:
providing milk at about 2.3 bar, with a flow rate of 10 to 12 tons/h, at about 55 °C, 
pribavljanje mlijeka pod tlakom od oko 2,3 bara, brzinom protoka od 10 do 12 tona/h, temperature oko 55 °C,
Serum contains hormones, growth factors, carrier proteins, attachment and spreading factors, nutrients, trace elements, etc. 
Serum sadrži hormone, faktore rasta, proteine nosače, faktore vezanja za podlogu i faktore širenja, hranjive tvari, elemente u tragovima i dr.
Composition according to claims 1-3 for use as a lenitive agent. Heparan sulfate for use as lenitive agent. 
Uporaba heparan sulfata, naznačena time, da se koristi kao sredstvo za izbjeljivanje.
The method of claim 9, wherein the culture medium further comprises from 0.5 mM to 1.5 mM calcium. The method of claim 1, wherein the mammalian cell is selected from the group consisting of a CHO cell, a BHK cell, and an HEK cell. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu je stanica stanica sisavca, i pri čemu je stanica sisavca odabrana iz grupe koja se sastoji od ljudske stanične linije, stanične linije hrčka i mišje stanične linije.
A process as claimed in claim 11 in which the process further comprises monitoring a temperature of the heated liquid in the buffer tank and maintaining the temperature of the heated liquid in the buffer tank at a desired temperature. 
Postupak prema zahtjevu 8 gdje taj postupak obuhvaća korake praćenja temperature zagrijane tekućine u međuspremniku i održavanje temperature zagrijane tekućine u međuspremniku na željenoj temperaturi.
A method of production according claim 1 wherein, after the primary recrystallization annealing, the carbon content of the steel is below 0.0025%. 
Postupak proizvodnje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačen time da je nakon primarnog rekristalizacijskog žarenja, sadržaj ugljika u čeliku ispod 0.0025%.
A compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof for use in the treatment of patients according to claim 5, wherein the inflammatory and/or allergic condition is asthma. 
Spoj formule (1), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što upalno i/ili alergijsko stanje je astma.
A method according to claim 13, wherein the water and water soluble organics are transformed into electricity in a direct methanol fuel cell. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu su voda 1 u vodi topive organske tvari prevedene u elektricitet u izravnoj metanolskoj stanici goriva.
Detection system as claimed in claim 18, characterized in that the transmitting and receiving device is adapted to link its identification to the activating signal. 
Sustav detekcije prema zahtjevu 10, naznačen time što je uređaj za odašiljanje i primanje (4) prilagođen za povezivanje svoje identifikacije sa signalom aktivacije (T).
The use according to claim 2, wherein the δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative is a compound of formula (I) wherein R1 is 3-methoxypropoxy; R2 is methoxy; and R3 and R4 are isopropyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 2, naznačena time, da derivat amida 8-amino-y-hidroksi-o-aril-alkanoične kiseline je spoj formule (1) gdje Ri je 3-metoksipropoksi; R> je metoksi; te R: i Ry su izopropil; ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A compound according to claim 9, wherein the disease is selected from the group consisting of cancer, inflammation, auto-immune diseases, diabetes, diabetic complications, infection, cardiovascular disease and ischemia-reperfusion injuries. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 9, gdje je bolest izabrana iz skupine koja se sastoji od raka, upala, auto-imunih bolesti, dijabetesa, komplikacija prouzrokovanih dijabetesom, infekcija, kardiovaskularnih bolesti i ishemija –reperfuzionih povreda.
A therapeutically effective amount of laminin-1 for use in enhancing muscle regeneration or repair in a subject, or for use in preventing or reducing muscular damage in a subject, wherein the laminin-1 is to be administered systemically and wherein said muscle regeneration is after damage, injury or disease. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Neka terapeutski djelotvorna količina laminina-1 za pospješivanje regeneracije mišića ili zacjeljivanja kod neke osobe, ili za sprječavanje ili smanjenje oštećenja mišića neke osobe, naznačena time da se laminin-1 daje sistemski i da se ta regeneracija mišića provodi nakon oštećenja, ozljede ili bolesti.
has a positive charge density in the range of 1 mEq/g and 15 mEq/g, and has at least 60% of its monomer units having a cationic charge, and has a weight average molecular weight Mw of below 1,000,000 g/mole, and 
koji ima gustoću pozitivnog naboja u rasponu od 1 mEq/g i 15 mEq/g, poželjnije u rasponu od 2.5 mEq/g i 12.5 mEq/g i najpoželjnije u rasponu od 5 µEq/g i 10 mEq/g, i/ili
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the joint or tendon disease, disorder or injury is osteoarthritis. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 1, pri čemu bolest zglobova ili tetiva, poremećaj ili ozljeda je osteoartritis.
"Aminoalkyl", "thioalkyl", and "sulfonylalkyl" are analogous to alkoxy, replacing the terminal oxygen atom of alkoxy with, respectively, NH (or NR), S, and SO2. 
"Aminoalkil", "tioalkil", i "sulfonilalkil" su analozi od alkoksi, pri čemu je zamijenjen terminalni kisikov atom od alkoksi s redom NH (ili NR), S, i SO,.
The use of the compounds of the formula I as claimed in one or more of claims 1 to 4 for the treatment and/or prevention of disorders in which insulin resistance is involved. 
. Spojevi formule I u skladu s jednim ili više patentnih zahtjeva 1 do 23, namijenjeni upotrebi u liječenju i/ili sprječavanju poremećaja kod kojih je uključena otpornost na inzulin.
Solid preparations, in form of pessaries, tablets or suppositories, with a content in ascorbic acid from 10 to 1000 mg per unit dose, more preferably from 50 to 500 mg per unit dose, most preferably from 100 to 400 mg per unit dose, are suitable to prevent fungal vaginal reinfection or superinfection when applied after a standard antimycotic or antibiotic treatment to patients at risk. 
Kruti pripravci, u obliku vaginaleta, tableta ili čepića, sa sadržajem askorbinske kiseline od 10 do 1000 mg po jedinici doze, više se preferira od 50 do 500 mg po jedinici doze, najviše se preferira od 100 do 400 po jedinici doze, pogodni su za sprečavanje gljivičnih vaginalnih ponovnih infekcija ili superinfekcija kada se primjenjuju nakon standardnog antimikotskog ili antibiotskog liječenja rizičnih pacijenata.
is the linker L connected to the anti-DLL3 antibody; 
R'" je poveznica spojena na protutijelo anti-DLL3;
The ball launcher according to claim 8, wherein the airflow controller is configured to control the position of the ball shuttle and the power of the airflow generator in response to a determined ball speed. 
Uređaj za lansiranje kuglice sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da je 7-9, pri čemu je navedeni upravljač (17) protoka zraka prilagođen da regulira položaj prijenosnika (9) kuglice i/ili snagu generatora (5) protoka zraka kao odgovor na utvrđenu brzinu kuglice.
The process according to any one of claims 1 to 6, wherein the at least one calcium carbonate-containing filler material of step a) has a residual total moisture content of from 0.01 to 0.2 wt.-%, preferably from 0.02 to 0.15 wt.-% and most preferably from 0.04 to 0.15 wt.-%, based on the total dry weight of the at least one calcium carbonate-containing filler material. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time da barem jedan materijal punila koji sadrži kalcijev karbonat iz koraka a) ima udio ukupne zaostale vlage od 0.01 do 0.2 tež-%, poželjno od 0.02 do 0.15 tež-% i najpoželjnije od 0.04 do 0.15 tež-%, bazirano na ukupnoj težini suhe tvari barem jednog materijala punila koji sadrži kalcijev karbonat.
The intragastric balloon of claim 1, wherein the expandable foaming substances are separated by a frangible membrane. 
Intragastrički balon (10) sukladno patentom zahtjevu 1, 2 ili 3 pri čemu se te tvari odvajaju:
The composition for use of any of claims 1-4, wherein the bacterial strain has a 16s rRNA sequence that is at least 98%, 99%, 99.5% or 99.9% identical to SEQ ID NO:1, 2 or 3; preferably wherein the bacterial strain has a 16s rRNA sequence that is at least 98%, 99%, 99.5% or 99.9% identical to SEQ ID NO:3, or wherein the bacterial strain has the 16s rRNA sequence represented by SEQ ID NO:3. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, pri čemu bakterijski soj ima 16s rRNK sekvencu koja je najmanje 98%, 99%, 99.5% ili 99.9% identična sa SEQ ID NO:1, 2 ili 3; poželjno gdje bakterijski soj ima 16s TRNK sekvencu koja je najmanje 98%, 99%, 99.5% ili 99.9% identična sa SEQ ID NO:3, ili gdje bakterijski soj ima 16s rRNK sekvencu koja je predstavljena sa SEQ ID NO:3.
A composition according to any of claims 2 to 8 for use in a method of treating cancer. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja raka.
Similar change of effect was seen when the HA concentration of the solution had been altered. 
Slične promjene učinka se mogu vidjeti kada se promijeni HA koncentracija otopine.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
[image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili hidrat.
The granulate is screened and/or milled, dried and then screened and/or milled to the desired particle size. 
Granulat se prosijava i/ili melje, suši i zatim prosijava i/ili melje do željene veličine čestica.
accordingly changing a duration of the predetermined time so as to absorb from the candidate signal said predetermined amount of energy. The method according to claim 13, comprising: 
odgovarajućem mijenjanju trajanja zadanog vremena (Tp) kako bi se iz kandidatnog signala (S.) apsorbiralo navedenu zadanu količinu energije (E,).
A process for the preparation of lenalidomide, comprising the catalytic reduction of 3-(1-oxo-4-nitro-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione, comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak pripreme lenalidomida, obuhvaća katalitičku redukciju 3-(1-okso-4-nitro-1,3-dihidro-izoindol-2-il)- piperidin-2,6-diona koja obuhvaća:
reacting a compound of formula (111) 
(b) reakciji spoja formule (111)
obtaining a sample of the cell culture; 
uzimanje uzorka stanične kulture;
The combined organic layers were dried (sodium sulfate), filtered, and concentrated to an oil in-vacuo. 
Spojeni organski slojevi su sušeni (natrij sulfat), filtrirani i koncentrirani do ulja in-vacuo.
A medicament comprising as an active ingredient a substance selected from the group consisting of pyrimidone derivative represented by formula (I) or salts thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof according to claim 1. 
Medikament, naznačen time što kao aktivni sastojak sadrži tvar koju se bira iz skupine koju čine derivat pirimidona prikazan formulom (I), ili njegove soli, ili njegov solvat ili njegov hidrat, u skladu s patentnim zahtjevom 1.
The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the stabilizer is benzoic acid. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu je stabilizator benzojeva kiselina.
wet granulation of the homogeneous blend, 
vlažnu granulaciju homogene smjese,
The reaction is hydrogenated for 26 h at about 19 - 32 °C. The mixture is filtered over Hyflo Supercel® and the Parr shaker rinsed with tetrahydrofuran (2000 mL). 
Reakcijsku smjesu hidrogenira se 26 sati na približno 19 do 32 €, Smjesu se filtrira kroz Hyflo Supercel", a Parrovu tresilicu ispere tetrahidrofuranom (2000 ml).
The cyclic peptide or the pharmaceutical composition of claim 26, wherein said heart disease is selected from the group consisting of infectious and non-infectious heart disease, ischemic and non-ischemic heart disease, inflammatory heart disease and myocarditis, cardiac dilatation, idiopathic cardio-myopathy, (idiopathic) dilated cardiomyopathy (DCM), immune-cardiomyopathy, heart failure, and any cardiac arrhythmia including ventricular and/or supraventricular premature capture beats as well as any atrial arrhythmia including atrial fibrillation and/or atrial flutter. 
Ciklički peptid, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što se navedenu srčanu bolest bira iz skupine koju čine infektivna i neinfektivna srčana bolest, ishemična i neishemična srčana bolest, upalna srčana bolest 1 miokarditis, proširenje srca, idiopatska kardiomiopatija, (idiopatska) dilatacijska kardiomiopatija (DCM), imunosna kardiomiopatija, srčana insuficijencija, te bilo koja srčana aritmija, uključujući ventrikularne i/ili supraventrikularne preuranjene (ekstrasistoličke) prihvatne otkucaje, kao i bilo koja atrijska aritmija, uključujući atrijsku fibrilaciju i/ili atrijsku undulaciju.
In certain embodiments, the ASIC channel activator is an acidulant that is acetic acid. 
(1) navedeni aktivator TRPA1 kanala je alil izotiocijanat, gingerol, ili cinamaldehid; ili
A process for conjugating a bacterial saccharide comprising the steps of 
Postupak konjugiranja bakterijskog saharida, naznačen time što obuvaća korake
The compactin sample (30 g) was suspended in acetone (5 times by volume) and heated to reflux. 
Uzorak kompaktina (30 g) je suspendiran u acetonu (u 5 puta većem volumenu) i zagrijan do refluksa.
positioning the supporting sheet (5) on the object (100) to be decorated in such a way that the second surface (7) makes contact with the object (100) to be decorated; 
- < smještanje potpornog lista (5) na objekt (100) koji će se dekorirati na način da druga površina (7) bude u dodiru s objektom (100) koji će se dekorirati:
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to locking apparatus generally and more particularly to a key combination element movably disposed in a key blank or key, and to locks actuated thereby. 
Predstavljeni izum se općenito odnosi na spravu za zaključavanje, točnije na element kombinacije ključa koji se može pomicati u praznom ključu ili ključu, te na brave koje djeluju na taj način.
At this point, the user, by operating in a fully traditional manner the buttons 86 on the control panel 82 accordingly, starts the operation of the machine to carry out a cycle for preparing and dispensing the desired beverage. 
Zatim korisnik, koristeći tipke 86 na kontrolnoj ploči 82, na posve uobičajeni način odgovarajuće pokreće rad stroja, koji prolazi kroz ciklus za pripravljanje i isporučivanje željenog napitka.
In a second aspect, the invention relates to a process for the purification of IL-18 binding protein (IL-18BP) from a fluid comprising a step of hydrophobic charge-induction chromatography. 
U drugom aspektu, ovaj izum se odnosi na proces za pročišćavanje IL-18BP iz tekućina, a koji sadrži korak iz kromatografije hidrofobne indukcije naboja.
phenyl or pyridyl, which may be respectively substituted with halogen or cyano, (ii) halogen, 
fenila ili piridila, koji mogu redom biti supstituirani halogenom ili cijano, halogena,
The mouse of claim 3, wherein the mouse DH and JH segments and at least 3, at least 10, at least 20, at least 40, at least 60, or at least 80 VH segments of the mouse immunoglobulin heavy chain locus are replaced by human immunoglobulin variable region segments. 
Miš u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da su DH i JH segmenti miša i barem 3, barem 10, barem 20, barem 40, barem 60, ili barem 80 VH segmenata mišjeg imunoglobulinskog lokusa teškog lanca zamijenjeni segmentima varijabilnog područja humanog imunoglobulina.
The method as defined in claim 1, wherein the crystalline structure is an (S)-propylene glycol ((S)-PG) solvate of the structure (form SC-3) Ia 
Kristalna struktura kako je definirano u zahtjevu 1 naznačena time da je svaka od navedenih struktura u pretežno čistom obliku.
An antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds human interleukin-4 receptor (hIL-4R) (SEQ ID NO:274) for use in a method of treating a disease or disorder, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of lung disorders, inflammatory disorders and allergic reactions, wherein the antibody or fragment thereof comprises a heavy chain variable region (HCVR) comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO:162 and a light chain variable region (LCVR) comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO:164. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen koji se specifično vezuje za humani interleukin-4 receptor (hIL-4R) (SEQ ID NO:274) za primjenu u metodi liječenja oboljenja ili poremećaja, naznačena time, što je oboljenje ili poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od oboljenja pluća, upalnih poremećaja i alergijskih reakcija, pri čemu antitijelo ili njegov fragment sadrži varijabilnu regiju teškog lanca (HCVR) koja sadrži aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO:162 i varijabilnu regiju lakog lanca (LCVR) koja sadrži aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO:164.
or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
NK ili njegov stereoizomer, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The formulation of claim 1, wherein the inner layer further comprises a buffer agent and the buffer agent is potassium dihydrogen phosphate. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je pufer kalij dihidrogen fosfat.
A recombinant RhCMV or HCMV vector comprising a nucleic acid sequence encoding a heterologous antigen, wherein the heterologous antigen is a human pathogen-specific antigen isolated from human immunodeficiency virus (HIV), wherein the vector includes a deletion of one or more RhCMV or HCMV genes that are essential for or augment replication. 
HR P20180601 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Rekombinantni vektor RhCMV ili HCMV, koji sadrži nukleinskokiselinski slijed koji kodira heterologni antigen, gdje je heterologni antigen antigen specifičan za ljudski patogen ili tumorski antigen, naznačen time što je vektor replikacijski deficijentan i sadrži deleciju u genu RhCMY Rh110 ili HEMV UL82 koji kodira pp71.
A combination according to claim 1, wherein the compound of formula (I) is selected from: 
Spoj prema Zahtjevu 19, naznačen time, da R; je odabran iz skupine koja sadrži
Patent Document 1: European Patent Publication No. 
Datum objave europskog patenta:
Glass container package according to one of the preceding claims, wherein the bottle is produced by a blow-and-blow process. 
Stakleni spremnik kao ambalaža u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se bocu proizvodi postupkom puhanja i dodatnog puhanja.
Numerous methods for measuring Bio Burden are available (see, e.g., European Pharmacopea, 4th Edition, 2002 Chapter 2.6.12). 
Dostupne su brojne metode za mjerenje biološkog opterećenja (vidi, primjerice European Pharmacopeia, 4. Izdanje, 2002, Poglavlje 2.6.12).
Preparation 3 describes the preparation of an S-alkylated cysteine. 
Priprava 3 opisuje pripravu S-alkiliranog cistcina.
accordingly changing the duration of the predetermined time (TD) so as to absorb from the candidate signal (Sc) said predetermined amount of energy (Ev). 
odgovarajućem mijenjanju trajanja zadanog vremena (Tp) kako bi se iz kandidatnog signala (S.) apsorbiralo navedenu zadanu količinu energije (E,).
A light source as claimed in claim 7, wherein the conductive mesh or reticular sheet is fused into the material of the plasma crucible. 
Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su provodljiva mrežica ili retikulirani lim stopljeni na materijal od kojeg je izrađena plazmena Tetorta.
The analysis cartridge of claim 48 wherein the fluorescence window includes an outer surface, and wherein the outer surface of the fluorescence window is perpendicular to the outer surface of the light entry window. 
Sustav kazete za analizu prema zahtjevu 11, naznačen time, da fluorescentni prozorčić (170) uključuje vanjsku površinu, te time, da je vanjska površina fluorescentnog prozorčića okomita na vanjsku površinu prozorčića za svjetlosni ulaz (1724).
Het represents a group of formula and this group being unsubstituted or substituted by one substituent selected from the group consisting of substituents a1; 
Het predstavlja skupinu formule gdje je ta skupina nesupstituirana ili je supstituirana s jednom supstituentom, kojeg se bira iz skupine koju čine supstituenti or;
The use according to any one of the claims 1 to 3, wherein the elementary composition consists of, in percentages by weight: C 
Uporaba prema jednom od zahtjeva od 1 do 3, pri čemu elementarni sastav uključuje sljedeće elemente (u težinskim postocima): C
A prestretched film according to claim 3, wherein the film further comprises low density polyethylene (LDPE). 
Prethodno rastegnuta folija prema zahtjevu 1, gdje folija dalje sadrži polistilen niske gustoće (LDPE).
A candle holder (10) in accordance with clause 1 wherein the aperture (15) is entirely defined by the inward most point of the tapered portion (16c) of the sides (16). 
Aranžman sa svijećnjakom sukladno Zahtjevu 1 pri čemu je najuži dio suženog dijela (16c) na osnovi (14) svijećnjaka (10).
The results are summarized in FIGS. 6, 7 and 8 . 
Rezultati su prikazani na slikama 6, 7 i 8.
Computer readable digital storage medium having stored thereon a computer program having a program code for performing, when running on a computer, a method according to any of embodiments 23 to 25. An apparatus for decoding a transform coefficient block encoded in a data stream, comprising: 
Digitalni medij za pohranu podataka, koji se može čitati preko računala, naznačen time, da obuhvaća pohranjen računalni program koji, dok je programski uključen na računalo, sadrži programski kod za izvršavanje postupka prema zahtjevima 14 ili 15.
A method according to claim 1, wherein the method further includes a packaging step in which the treated cauliflower product is sealed within a food grade package. A processed cauliflower product prepared according to the method of claim 1 . 
Metoda u skladu sa bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, gdje metoda dalje uključuje korak pakiranja u kojem je tretirani proizvod od povrća zapečaćen unutar pakiranja čija je kvaliteta dovoljna za hranu.
For achieving appropriate dissolution rate or bioavailability of nebivolol hydrochloride, micronized nebivolol is needed. 
Za postizanje odgovarajuće stope otapanja ili biodostupnosti nebivolol hidroklorida, potreban je mikroniziran nebivolol.
Step G. Preparation of Compound (X). 
PATENTNI ZAHTJEVI m» Postupak za pripremu spoja (X)
The person skilled in the art will understand that the above-stated conditions may vary as a function of the particular components (c), (d) and/or (f) used and of the formulation of the subunits or the dosage form. 
HR P20070272 T3 Stručnjak razumije, da ovi prethodno navedeni uvjeti mogu varirati u ovisnosti o primijenjenim komponentama (c), (d) i/ili (f), kao i o formuliranju podjedinica, odnosno oblika davanja.
The method of claim 1, wherein the determining step comprises determining the current location on the basis of the physical location of the subscribed communication device as determined using global positioning systems. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se korak određivanja sastoji u određivanju trenutne lokacije na osnovi fizičke lokacije pretplatničkog mobilnog komunikacijskog uređaja (10, 20, 101) kako je određena uz pomoć globalnih sustava lociranja.
A method according to claim 22, wherein the total of high and low molecular weight PEO comprises at least about 80% (by weight) of the tablet. 
Oblik doziranja s produljenim otpuštanjem prema zahtjevima od 1 do 11, naznačen time da sastojak sadrži barem oko 80 % (po težini) polietilen oksida.
The topical veterinary composition for use according to claim 1, wherein the 1-arylpyrazole active agent is fipronil. 
Topikalni veterinarski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da djelatna tvar 1-arilpirazola je fipronil.
A compound as defined in claim 1 or 2 wherein R2 represents haloC1-6 alkyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da R2 predstavlja halo C1-6 alkil.