natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The C3-6 cycloalkyl group represents a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, for example, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, and the like; 
C34 cikloalkilna skupina predstavlju prstenastu alkilnu skupinu s 3 do 6 atoma ugljika, primjerice ciklopropilnu skupinu, ciklobutilnu skupinu, ciklopentilnu skupinu, cikloheksilnu skupinu i slično.
the wound is a skin donor site, a surgical wound, a burn, a laceration or an abrasion; or 
(b) je rana mjesto doniranja kože, kirurška rana, opeklina, laceracija ili abrazija; ili
Rg is a 5-6 membered heterocyclic ring having 1-3 heteroatoms selected from N and O said ring being optionally substituted by C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-carbonyl; R is 2-pyridyl substituted one or more times by Rb; and Rb independently from each other is halogen; oxo; hydroxyl; cyano; C1-C6 alkoxy optionally substituted by halogen; C1-C6 alkoxy carbonyl; phenyl; N,N-di-C1-C6 alkyl amino; C1-C6 alkyl optionally substituted by halogen or phenyl; a 5-6 membered heteroaryl ring having 1 to 3 N atoms said ring being optionally substituted by C1-C6 alkyl optionally substituted by amino or hydroxy, or by mono- or di-N—C1-C6 alkylamino carbonyl; O—Rh; or Rh; wherein 
-C6 alkoksi-karbonilom; R je 2-piridil supstituiran jednom ili više puta s Rb; i Rb neovisno jedan od drugoga je halogen; okso; hidroksil; cijano; C1-C6 alkoksi po izboru supstituiran s halogenom; C1-C6 alkoksi-karbonil; fenil; N,N-di-C1-C6 alkilamino; C1-C6 alkil po izboru supstituiran s halogenom ili fenilom; 5 - 6 eročlani heteroarilni prsten koji ima 1 do 3 N atoma, navedeni prsten je po izboru supstituiran s C1-C6 alkilom po izboru supstituiranim s amino ili hidroksi, ili s mono- ili di-N-C1-C6 alkilamino-karbonilom; O-Rh; ili Rh; pri čemu Rh je 5 - 6 eročlani heterociklilni prsten koji ima 1 do 4 heteroatoma koji se biraju od N, O i S, navedeni prsten je po izboru supstituiran s C1-C6 alkilom, hidroksilom ili okso.
According to the invention, the pharmaceutical composition in form of emulsion or microemulsion is an oil-in-water emulsion or microemulsion. 
Farmaceutski pripravak u obliku emulzije ili mikroemulzije prema zahtjevu 1, gdje je taj pripravak emulzija ili mikroemulzija ulje-u-vodi.
A method according to claim 13, wherein the water soluble organic comprising up-concentrated methanol is re-circulated to the pre-treating step. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu u vodi topive organske tvari koje obuhvaćaju ukoncentrirani metanol recirkuliraju do koraka predtretiranja.
A compound according to any one of claims 1 to 7. or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of obesity, diabetes, bulimia, syndrome X, insulin resistance, hypoglycemia, hyperglycemia, hyperuricemia, hyperinsulinemia. hypercholesterolemia, hyperlipidemia, dyslipidemia, mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, pancreatitis, and nonalcoholic fatty liver disease, atherosclerisis, arteriosclerosis, acute heart failure, congestive heart failure, coronary artery disease, cardiomyopathy, myocardial infarction, angina pectoris, hypertension, hypotension, stroke, ischemia, ischemic reperfusion injury, aneurysm, restenosis and vascular stenosis. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen(a) time, da se koristi u liječenju pretilosti, dijabetesa, bulimije, sindroma X, inzulinske rezistencije, hipoglikemije, hiperglikemije, hiperurikemije, hiperinzulinemije, hiperkolesterolemije, hiperlipidemije, dislipidemije, miješane dislipidemije, hipertrigliceridemije, pankreatitisa i ne-alkoholne bolesti masne jetre, ateroskleroze, arterioskleroze, akutne srčane isuficijencije, kongestivne srčane isuficijencije, koronarno arterijske bolesti, kardiomiopatije, miokardijskog infarkta, angine pektoris, hipertenzije, hipotenzije, udara, ishemije, ishemijske reperfuzijske ozljede, aneurizma, restenoze i vaskularne stenoze.
The present method is therefore preferably used for the monitoring of AD patients, especially AD patients who are treated with medicaments for curing or ameliorating AD. 
Uporaba postupka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačena time, da postupak služi za promatranje AD pacijenata, posebno AD pacijenata kojima se daju lijekovi za ozdravljenje ili poboljšanje stanja kod Alzheimerove bolesti.
the biomass pyrolysis apparatus is a screw/auger kiln; the first conveying means is a screw/auger; the second conveying means is a screw/auger; the second conveying means (18) conveys at least a portion of the solid products through the screw/auger kiln and is disposed in thermal contact with the first conveying means (12) at the pyrolysis zone within the screw/auger kiln; and 
drugo transportno sredstvo je elisa/svrdlo; drugo transportno sredstvo (18) transportira barem dio krutih produkata kroz peć za sušenje s elisom/svrdlom i izložen je toplinskom kontaktu s prvim transportnim sredstvom (12) u zoni pirolize unutar peći za sušenje s elisom/svrdlom; i prvo i drugo transportno sredstvo (12, 70, 18, 80) smješteni su u međusobnom odnosu tako da jedno od njih opkoljava barem dio drugoga ili tako da su jedan tik uz drugoga.
A method of inducing protective or therapeutic immunity against breast cancer recurrence in a subject having an immunohistochemistry (IHC) rating of 1 + or 2+ for HER2/neu protein expression and a fluorescence in situ hybridization (FISH) rating of less than about 2.0 for HER2/neu gene expression, said method comprising administering to the subject an effective amount of a composition comprising a pharmaceutically effective carrier and a peptide having the amino acid sequence SEQ ID NO:2. 
HR P20140102 TI PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak koji sadrži farmaceutski učinkovit nosač i peptid koji sadrži sekvencu amino kiseline SF.Q ID NO: 2 za uporabu za poticanje zaštitnog ili terapijskog imuniteta protiv ponovnog nastanka raka dojke kod subjekta, naznačen time da subjekt ima imunohistokemijsku (IHC) ocjenu od 1+ ili 2+ za ekspresiju HER2/neu proteina i ocjenu fluorescencije na mjestu hibridizacije (FISH) od manje od 2.0 + 20% za ekspresiju HER2/neu gena.
The product was collected by filtration and washed on the filter until snow-white using pet-ether (30-40°C) (40 to 60 ml) before air-drying at room temperature to yield B-DHTBZ (10.1 g, 67%) as a white solid. 
Produkt se sakupi filtriranjem i ispire se na filteru do snježno-bijelog uporabom petrolej etera (30-40 %C) (40 do 60 ml) prije sušenja zrakom na sobnoj temperaturi da bi se dobio B-DHTBZ (10.1 g, 67%) kao bijela krutina.
The triflate (BC) can be coupled with tetramethyltin in the presence of a base such as lithium chloride and a catalyst such as tetrakis triphenyl phosphine palladium (0) in a suitable solvent such as THF or toluene. 
Triftalat (BC) se može kupirati s tetrametilinom u prisutnosti baze poput litij klorida i katalizatora poput tetrakis fosfin paladija (0) u prikladnom otapalu poput THF ili toluena.
Reacting the pressurized and heated feed material for a predetermined period of time; 
- reagiranju stlačenog 1 zagrijanog dovodnog materijala kroz zadani vremenski period;
The process of claim 14 wherein the solvent contains about 60% ethanol, about 5% ethyl acetate, and about 35% n-heptane. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što otapalo sadrži otprilike 60% etanola, otprilike 5% etil-acetata, te otprilike 35% n-heptana, ili njihovu smjesu.
an oxygen monitor to monitor the oxygen content of an exhaust gas from the oxidation catalyst; 
- < monitor kisika za praćenje sadržaja kisika u ispušnom plinu iz oksidacijskog katalizatora;
The liquid formulation according to claim 1, wherein said salt is the L-lactic acid addition salt. 
Tekuća formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedena sol dodatna sol L-mliječne kiseline.
providing a freight container (100) according to any one of the preceding claims; 
- < osiguranje teretnog kontejnera (100) u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva;
C1-C4 straight or branched chain alkyl group, optionally mono- or polyhalogenated, or 
-C4 alkilna skupina s ravnim ili razgranatim lancem, opcionalno mono- ili polihalogenirana; ili
to produce Stage 1 differentiated cells; contacting the Stage I differentiated cells with a FGF agonist, preferably FGF10, and a noggin component, preferably Dorsomorphin, to produce Stage 2 differentiated cells; 
Za dobivanje diferenciranih stanica u Fazi I; b) - kontaktiranje diferenciranih stanica u Fazi I s FGF agonistom, poželjno FGF10, i komponentom noggin, po mogućnosti dorsomorfina, da se dobiju stanice u Fazi 2;
A formulation of item 2, wherein the neutralizing agent is triethanolamine. A formulation of item 2, wherein the neutralizing agent is triethanolamine, present in an amount of 0.35%wt. 
Formulacija prema zahtjevu 2, naznačena time, da navedeno sredstvo za neutraliziranje je trietanolamin, koji je poželjno prisutan u količini od 0.35% tež.
The compound or salt of claim 48 wherein said disease is an autoimmune disease. 
Spoj ili sol prema zahtjevu 48 naznačen time da navedena bolest je autoimuna bolest.
A neutralising antibody having specificity for human IL-6, having a heavy chain comprising the sequence given in SEQ ID NO:2 and a light chain comprising the sequence given in SEQ ID NO:4. 
Neutralizirajuće antitijelo koje posjeduje specifičnost za humani IL-6 i ima teški lanac koji sadrži sekvencu gH13 datu u SEQ ID NO: 11 ilaki lanac koji sadrži sekvencu GL10 datu u SEQ ID NO: 13.
it comprises at least 20% more charged N-glycosidically linked carbohydrate chains of the total carbohydrate units or of at least one particular carbohydrate chain at a particular glycosylation site of the antibody molecule of the antibody molecules in said antibody molecule composition compared to the same amount of antibody molecules in at least one antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from ATCC No. 
- sadrži najmanje 20% više nabijenih N-glikozidno vezanih ugljikohidratnih lanaca u ukupnim ugljikohidratnim jedinicama ili u najmanje jednom određenom ugljikohidratnom lancu na određenom mjestu glikoziliranja u molekuli protutijela kod molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela u usporedbi s istom količinom molekula protutijela u pripravku s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekula protutijela izoliranu iz ATCC No.
A method for preparing the antibody active agent conjugate of claim 1 or 2, the method comprising: expressing an antibody attached to an amino acid motif that can be recognized by an isoprenoid transferase; 
Postupak za pripravu konjugata aktivnog sredstva antitijela u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da obuhvaća: (a) ekspresiju protutijela vezanog za aminokiselinski motiv koji se može prepoznati izoprenoid transferazom;
the core has an outer surface and a plurality of recesses formed in the outer surface; 
jezgra (14) ima vanjsku površinu i više udubljenja načinjenih u vanjskoj površini;
g (0.08 mmol) compound 8 was dissolved in 400 ml methanol and hydrogenated in a hydrogenation flask at room temperature in the presence of 6 g 20% Pd/C catalyst. 
Sinteza spoja 9 30 g (0,08 mmol) spoja 8 otopi se u 400 ml metanola i hidrogenizira u tikvici za hidrogeniranje pri sobnoj temperaturi u 6 g 20 % Pd/C katalizatora.
is selected from the group consisting of hydrogen, chloro, bromo, and fluoro; 
Spoj prema zahtjevu 17, naznačen time, da je odabran iz sljedeće skupine:
Accordingly, in some embodiments, an isolated antibody specific for human CD38 (SEQ ID NO:1) and cynomolgus CD38 (SEQ ID NO:2) is described. 
Izolirano protutijelo koje specifično veže ljudski CD38 (SEQ ID NO: 1) i makaki CD38 (SEQ ID NO:2) koje sadrži: a) = varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži SEQ ID NO:9; b) varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži SEQ ID NO:10; 1 c) - kovalentno vezan dio lijeka.
A waterside leisure facility according to any of the preceding claims, wherein at least one of the dividing wall and/or the bottom wall portion comprises thermally insulating material to prevent heat transfer between the main body of water and the enclosed portion. 
Obalni objekt za odmor u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu najmanje jedan od pregradnih zidova (104; 204; 304; 404; 504; 604) i/ili donjih dijelova zida sadrži toplinski izolacijski materijal zbog sprječavanja prijenosa topline između glavnog vodenog tijela i ograđenog dijela (103; 203; 303; 403; 503;
A compound of Formula (I) according to claims 1-4 wherein R4 is hydrogen, the R3 in meta position is hydrogen and the R3 in ortho position is selected from the group consisting of halogen, or C1-C4 alkyl, and R5 is is an heterocyclic ring selected from pyrimidin-2-yl, pyridin-2-yl or pyrazin-2-yl, optionally substituted with halogen. 
Spoj formule (T) prema patentnim zahtjevima 1-4 naznačeno time da je R* vodik, R* u meta-položaju jest vodik a R? u ortho-položaju odabran je iz skupine koju čine halogen, ili C;-C, alkil, a R? je heterociklički prsten odabran od pirimidin-2-il, piridin-2-11l ili pirazin-2-1l, koji može biti supstituiran halogenom.
a polypeptide having an amino acid sequence having a 90% or more homology with an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2, and exhibiting a TBC1D1 activity, and 
polipeptida sa sekvencom aminokiselina s 90%-tnom ili većom homologijom i sekvencom aminokiselina SEQ ID NO: 1 ili 2; koji pokazuje aktivnost TBC1D1,
The composition of claim 1 further comprising about 0 to 3 wt. % sucrose. The composition of claim 1 further comprising less than 4 wt. % sucrose, and about 10 to 30 mM sodium phosphate buffer; and having a pH of about 6.3 to 6.5. 
mg/ml etanercepta; 5 mM magnezij klorida; manje od 30 mM natrij fosfata; manje od 100 mM natrij klorida; i manje od 4 tež.% saharoze; i ima pH od 6.3 do 6.5; ili
The device of claim 8, wherein the inner wall of the outer plug comprises at least one protrusion along the length of the outer plug. 
Uređaj sukladno zahtjevu 8, pri čemu unutranja stijenka vanjskog čepa sadrži najmanje jedanu izbočinu po duljini vanjskog čepa.
The method defined in claim 2, further comprising the step of: applying the agent to a surface at a temperature of 5° C. to 50° C. at a thickness of 1 to 50 micrometers. 
Metoda površinskog tretiranja naznačena time da se tekuće sredstvo iz zahtjeva 1 primjenjuje na površinu pri temperaturi od 5 do 50*C u sloju debljine od 1 do 50 mikrometara te nakon sušenja nastali suhi sloj sadrži najmanje 90 % mase nanočestica TiO;.
A coagulometer device according to claim 22 characterised in that said analysing means includes at least a lens. 
Koagulometrijski uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što navedeni uređaj za analiziranje u najmanju ruku sadrži leću.
Use of a composition comprising a solid ligand-modified poly oxo-hydroxy metal ion material as defined in any one of claims 23 to 33 for the preparation of a medicament for therapeutic delivery of the metal ion to a subject or for use the therapeutic removal or inhibition of an endogenous substance present in a subject that is capable of binding to the solid ligand-modified poly oxo-hydroxy metal ion material. 
Uporaba sastava koji obuhvaća kruti materijal poli-okso-hidroksi-metalnih iona modificiran ligandom trovalentnog željeza prema bilo kojem od zahtjeva 26 do 33, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za terapeutsku isporuku metalnog iona do osobe ili je ta uporaba za terapeutsko odstranjivanje ili inhibiciju endogene tvari koja je prisutna kod osobe, kada je ona osposobljena za vezanje na kruti materijal poli-okso-hidroksi-metalnih iona modificiran ligandom.
The pyridone derivative, or a salt thereof, according to claim 5, wherein, in the formula (I), R1 represents a halogen atom, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or -J1-X1-R5 (wherein J1 represents a single bond or alkylene, X1 represents a single bond, an oxygen atom, or a sulfur atom, and R5 represents an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted cycloalkylalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkylalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted heteroaryl group, or an optionally substituted heteroarylalkyl group), R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 alkyl group, and R3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or a methyl group, wherein the optional substituents are as defined in claim 1. 
Derivat piridona ili njegova sol prema patentnom zahtjevu 5 naznačen time da u formuli (I): predstavlja atom vodika, cijano grupu, C1-C6 alkil grupu, C1-C6 alkil grupu alkoksi grupu ili -J1-X1-R5 (gdje J1 predstavlja jedinu vezu ili alkilen, X1 predstavlja jedinu vezu, atom kisika ili atom sulfora i R5 predstavlja po izboru supstituiranu cikloalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu aril grupu, po izboru supstituiranu aralkil grupu, po izboru supstituiranu heteroaril grupu, po izboru supstituiranu heteroarilalkil grupu),
A compound represented by formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein 
Spoj predstavljen formulom I: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer i/ili N-oksid, pri čemu
The process of claim 1, further comprising a step of dry coating the water soluble and/or water swellable material particles with a hydrophobic silica having a median particle size not greater than 100 nm, prior to the mixing step. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da nadalje sadrži i stupanj suhog premaza u vodi topivih materijalnih čestica koje bubre u vodi s hidroforbnim silicijevim-dioksidom. Navedene srednje čestice koje ne mogu biti veće od 100nm, niti veće od 20nm prije koraka miješanja.
a main fuel composition comprising methanol and between 12% and 40% by weight water and not more than 20% by weight dimethyl ether, and a secondary fuel component comprising an ignition enhancer, as a complete replacement of traditional diesel fuel in operating a compression ignition engine. 
- kompoziciju glavnog goriva koja sadrži metanol i između 12% 1 40% mas. vode 1 ne više od 20% mas. dimetil etera, i - sekundarnu komponentu goriva koja sadrži pojačivač paljenja, kao potpunu zamenu za tradicionalno dizelskog goriva za upravljanje motorom s kompresijskim paljenjem.
The solid is filtered and dried under vacuum at 50 °C to yield the titled compound. 
Krutu tvar se odfiltrira i osuši pod vakuumom pri 50"C, čime se dobije naslovni spoj.
contacting said sample with a primer set comprising SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, and SEQ ID NO:10, that (1) when used in a nucleic acid amplification reaction comprising corn event MON89034 DNA, produces a first amplicon that is diagnostic for corn event MON89034, and (2) when used in a nucleic acid amplification reaction comprising corn genomic DNA other than MON89034 DNA, produces a second amplicon that is diagnostic for corn genomic DNA other than MON89034 DNA; 
(a) miješanje spomenutog uzorka sa mješavinom začetnica SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 71 SEQ ID NO: 10, tako da (1) kada se koristi u reakciji amplifikacije nukleinske kiseline koje sadrže DNA kukuruza oznake MON89034, proizvodi prvi amplikon koji je dijagnostički za kukuruz oznake MON89034 i, (2), kada se koristi u reakciji amplifikacije nukleinske kiseline koje sadrže genom DNA različitog od kukuruza MON89034, proizvodi drugi amplikon koji je dijagnostički za kukuruz različitog genoma DNA od kukuruza MON89034;
Use of the antibody according to claims 1 to 7 for the manufacture of a medicament for the treatment of bone loss. 
Uporaba protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje gubitka kostiju.
Secondly, an opening device according to the invention is able to guarantee the opening of the containers, since the conformation of the pneumatic circuit allows automatically to re-attempt the opening operation, if the third suction cup 5 becomes detached from the second outer lateral face of the container. 
Kao drugo, uređaj za otvaranje koji je u skladu s ovim izumom može osigurati otvaranje spremnika, budući da je struktura pneumatskog kruga takva da uvijek automatski ponovno pokušava postupak otvaranja ako se treća usisna čašica 5 odvoji od druge vanjske bočne plohe spremnika.
Alternately, the pharmaceutical compositions according to the invention may further comprise an hypolipemiant agent preferably simvastatin, lovastatin, atorvastatin, pravastatin, fluvastatin, eptastatin, lifibrol, acifran, acitemate, glunicate or rosuvastatine. 
Alternativno, farmaceutski sastavi prema izumu mogu nadalje uključiti hipolipemijantno sredstvo, ponajprije simvastatin, lovastatin, atorvastatin, pravastatin, fluvastatin, eptastatin, lifibrol, acifran, acitemat, glunikat ili rosuvastatin.
The pharmaceutical package according to claim 45, wherein said anti-C5 antibody is eculizumab or pexelizumab and wherein said inhibitor of IL-2 is selected from the group consisting of cyclosporine A, tacrolimus, and sirolimus. 
Farmaceutsko pakiranje prema zahtjevu 45, naznačeno time, što je spomenuto anti-C5 antitijelo ekulizumab ili pekselizumab 1 pri čemu se spomenuti inhibitor _IL-2 bira iz grupe koja se sastoji od ciklosporina A, takrolimusa i sirolimusa.
immunizing a mouse with an antigen of interest, wherein the mouse comprises an endogenous immunoglobulin heavy chain constant region comprising an IgG constant region gene that lacks a sequence encoding a CH1 region due to a germline genetic modification that comprises a deletion of a nucleotide sequence encoding the CH1 domain, and an endogenous IgM constant region gene that encodes a functional CH1 domain, wherein the mouse expresses an IgM that comprises a functional CH1 domain and an IgG that lacks a CH1 domain in whole; 
imunizacije miša pomoću interesnog antigena, naznačeno time, što miš sadrži endogenu konstantnu regiju imunoglobulinskog teškog lanca koja sadrži gen konstantne regije IgG-a koji nema sekvencu koja šifrira CH1 regiju zbog genetske modifikacije zametne linije koja se sastoji od brisanja nukleotidne sekvence koja šifrira CH1 domenu, i gen endogene konstantne regije IgM-a koji šifrira funkcionalnu CH1 domenu, naznačen time, što miš izražava IgM koji sadrži funkcionalnu CH1 domenu i IgG koji nema CH1 domenu u cijelosti;
The cup-shaped part 40 comprises a bottom 42, a side wall 43, and a hollow, elongate piercer 11 formed in the bottom 42 of the cup-shaped part 40. 
Dio 40 oblika čašice ima dno 42, bočnu stijenku 43, i šuplje, produženo bušilo 11 izrađeno u dnu 42 dijela 40 oblika šačice.
A synergistic herbicidal mixture as claimed in claim 1 in which the sulfonyl urea is selected from the group consisting of nicosulfuron, tritosulfuron, mesosulfuron, cyclosulfamuron, rimsulfuron, foramsulfuron including their respective isomers as well as their respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives. 
Sinergijska herbicidna smjesa prema zahtjevima 1 do 2 gdje se sulfonamid izabire iz grupe koja obuhvaća florasulam, flumetsulam, metosulam, penoksulam, kloransulam-metil, i diklosulam, uključujući njihove odgovarajuće izomere kao i odgovarajuće, prihvatljive za okoliš, soli ili estere ili amide ili druge derivate.
A compound of formula I: wherein: 
Spoj formule I: dn naznačen time, da:
The cell culture system of claim 8, wherein the Pan-HDAC inhibitor is selected from the group consisting of Valproic acid, Trichostatin A, suberoylanilide hydroxamic acid and suberohydroxamic acid (SBHA). 
Kombinacija za uporabu prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što je inhibitor Pan-HDAC odabran iz skupine koja sadrži valproičnu kiselinu (VPA), trihostatin A, suberoilanilidhidroksamsku kiselinu, i suberohidroksamsku kiselinu (SBHA).