natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The CD3 -binding molecule or diabody of paragraph 11, wherein said molecule or diabody is capable of immunospecifically binding to CD3 and to a tumor antigen expressed on a tumor cell, wherein said tumor cell is a tumor cell from a cancer selected from the group consisting of: breast cancer, prostate cancer, gastric cancer, lung cancer, stomach cancer, colon cancer, rectal cancer, pancreatic cancer, liver cancer, ovarian cancer, oral cavity cancer, pharyngeal cancer, esophageal cancer, laryngeal cancer, bone cancer, skin cancer, melanoma, uterine cancer, testicular cancer, bladder cancer, kidney cancer, brain cancer, glioblastoma, thyroid cancer, lymphoma, myeloma, and leukemia. 
CD3-vezujuća molekula prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što navedena molekula je sposobna za imunospecifično vezanje za CD3 i za tumorski antigen eksprimiran na stanici tumora, pri čemu navedena stanica tumora je stanica tumora iz raka izabranog iz grupe koja se sastoji od: raka dojke, raka prostate, raka želudca, raka pluća, raka trbuha, raka debelog crijeva, rektalnog raka, raka gušterače, raka jetre, raka jajnika, raka oralne šupljine, faringealnog raka, raka jednjaka, raka grkljana, raka kosti, raka kože, melanoma, raka materice, testikularnog raka, raka mjehura, raka bubrega, raka mozga, glioblastoma, tiroiodnog raka, limfoma, mijeloma i leukemije.
For sanitization, the column was rinsed with 2-3 BV of water, flushed with at least 34 BV of NaOH and then the flow stopped for 1 hour. 
Za sterilizaciju, kolona je bila oprana s 2-3 BV vode, kroz nju je propušteno najmanje 3-4 BV NaOH, a tada je protok zaustavljen u trajanju od 1 sata.
The use of the particulate recycled cathode material according to any one of claims 7 or 8, which contains less than 1 percent by weight of water based on the total weight of the recycled cathode material. 
Upotreba usitnjenih čestica recikliranog katodnog materijala u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 1li 8, naznačena time, da sadržava manje od 1 težinskog postotka vode na temelju ukupne težine materijala reciklirane katode.
Neramexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment or the prevention of tinnitus associated with hearing loss or mild hearing loss. 
Nerameksan ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu kod liječenja ili prevencije tinitusa, naznačen time da se liječenje provodi unutar tri do dvanaest mjeseci od početka tinitusa (subakutni tinitus).
including wherein: the method further comprises cleaning up the ssRNA molecules in the treated RNA composition, such as by salt precipitation, PAGE, agarose gel electrophoresis, spin column chromatography or HPLC, whereby the digested contaminant dsRNA molecules are removed; or 
ii) navedeno obrađivanje nadalje obuhvaća pročišćavanje ili čišćenje ssRNA ili mRNA u sastavu RNK taloženjem soli, PAGE, elektroforezom gela od agaroze, kromatografijom na spin kolonama ili HPLC, pri čemu se uklanjaju probavljene onečišćujuće molekule dsRNA;
the method being characterised in that each of the impact functions used in step (1b) takes as input a set of content-dependent parameters q computed from a set of GOP/scene-complexity parameters, wherein the GOP/scene-complexity parameters are derivable from packet-header information and available in case of encrypted video bit streams. The method of claim 1, wherein the GOP/scene-complexity parameters are calculated per Group of Picture (GOP) or per video scene. 
postupak je naznačen time što svaka od funkcija utjecaja upotrijebljenih u koraku (1b) uzima kao ulaz skup parametara ovisnih o sadržaju q izračunatih iz skupa GOP/parametara složenosti scene, gdje se GOP/parametre složenosti scene može izvesti iz informacija o zaglavlju paketa i dostupnih u slučaju enkriptiranih struja video bitova;
A method of treating a subject afflicted with Parkinson's disease, memory disorder, dementia, depression, hyperactive syndrome, affective illness, neurodegenerative disease, neurotoxic injury, brain ischemia, head trauma injury, spinal trauma injury, schizophrenia, attention deficit disorder, multiple sclerosis, or withdrawal symptoms comprising administering to the subject the rasagiline salt of claim 1 . A method of preparing the rasagiline salt according to claim 1, comprising: 
Uporaba soli rasagilina prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-4, naznačena time, da jest za proizvodnju lijeka za liječenje Parkinsonove bolesti, poremećaja pamćenja, demencije, depresije, smdroma hiperaktivnosti, afektivne bolesti, neurodegenerativne bolesti, neurotoksične povrede, ishemije mozga, traumatske ozljede glave, traumatske ozljede kralješnice, shizofrenije, poremećaja deficita pažnje, multiple skleroze ili apstinencijskih simptoma.
Surprisingly, isomers C and B also show a remarkable separation of VAMT2 and dopamine receptor activity in that although they are highly active in binding VMAT2, both compounds exhibit only weak or non-existent dopamine receptor binding activity and lack Dopamine Transporter (DAT) binding activity. 
Iznenađujuće, izomeri C 1 B također pokazuju značajno odijeljivanje djelovanja na VAMT2 1 na dopaminski receptor te premda su vrlo jako aktivni u vezivanju VMAT2, oba spoja pokazuju samo slabo ili ne pokazuju nikakvo djelovanje vezivanja dopaminskog receptora te potpuno nepostojanje djelovanja vezivanja Dopamin Transporter-a (DAT).
The transmission method according to claim 1, wherein the first aggregation level value is 1 or 2 and the second aggregation level value is 4 or 8. A transmission apparatus comprising: 
Metoda prijema sukladno jednom od zahtjeva od 1 do 3, naznačena time da je prva vrijednost razine agregacije 2 i da je druga vrijednost razine agregacije 4 ili 8.
The system according to claim 1 wherein the spray nozzle is positioned along a pneumatic movement of harvested forage. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time što je mlaznica za rasprskavanje smještena duž pneumatskog uređaja za kretanje požnjevene krupne stočne hrane.
In one aspect, the non-human animal described herein comprises a population of B cells in response to an antigen of interest that is enriched for antibodies that exhibit a decrease in dissociative half-life (t1/2) at an acidic pH as compared to neutral pH of at least about 2-fold, at least about 3-fold, at least about 4-fold, at least about 5-fold, at least about 10-fold, at least about 15-fold, at least about 20-fold, at least about 25-fold, or at least about 30-fold. In one aspect, the decrease in t1/2 at an acidic pH as compared to a neutral pH is about 30 fold or more. 
Glodavac prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što glodavac sadrži populaciju antitijela specifičnih za antigen koja je, u usporedbi s populacijom antitijela specifičnih za antigen dobivenih u glodavaca koji ne sadrže supstituirani histidinski kodon u varijabilnoj regiji imunoglobulinskog lakog lanca, obogaćena antitijelima specifičnim za antigen koja izražavaju smanjenje disocijativnog vremena poluraspada (t,,») pri kiseloj pH vrijednosti u usporedbi s neutralnom pH vrijednošću najmanje dvostruko, najmanje trostruko, najmanje četverostruko, najmanje petostruko, najmanje desetostruko, najmanje petnaestostruko, najmanje dvadesetostruko, najmanje dvadesetpetostruko, najmanje tridesetostruko ili opcionalno najmanje tridesetostruko ili veće.
Total number of 
Broj međunarodne objave:
This residue was treated with petroleum ether (30-40 °C) and the resulting suspended solid collected by filtration. 
Ovaj ostatak se tretira petrolej eterom (30-40 "C) i rezultirajuća suspenzirana krutina se sakupi filtriranjem.
A-(R1)m—(B)n (formula I) wherein: A is UspA2 from Moraxella catarrhalis or an immunogenic fragment thereof; 
(formula 1) naznačen time što: A je imunogeni fragment UspA2 iz bakterije Moraxella catarrhalis koji je najmanje 90% istovjetan sa SEQ ID
The BS according to claim 10, further comprising a mapping module adapted to establish the corresponding relation between the uplink resource index and the at least one uplink resource in terms of indication. 
BS prema zahtjevu 10, naznačena time da se nadalje sastoji od modula za mapiranje (703) koji je prilagođen za ostvarivanje odgovarajućeg odnosa između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednog resursa za uzlaznu vezu u smislu porijekla.
is receiving anti-viral therapy; and 
(e) prima antivirusnu terapiju; i
Pharmacologically unacceptable salts which, for example, may be the initial products of the process for preparing the compounds of the invention on the industrial scale are converted into pharmacologically acceptable salts by processes known to the skilled worker. 
Farmakološki neprihvatljive soli koje, na primjer, mogu biti inicijalni produkti tijekom postupka pripreme spojeva izuma na industrijskoj skali, prevode se u farmakološki prihvatljive soli postupcima koji su dobro poznati stručnjacima.
The use of claim 8, wherein said administration is to be repeated at least two, three, four, five, six, seven, eight, nine of ten times, after determination of a MRD negative status. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što navedenu primjenu treba ponoviti najmanje dva, tri, četiri, pet, šest, sedam, osam, devet ili deset puta, nakon što se odredi status negativnosti na MRD.
at least one bulking agent at a final concentration from about 1.5% to about 5% w/v or 
(c) najmanje jedno punilo u konačnoj koncentraciji od oko 1.5% do oko 5% tež./vol. ili
A suspension according to claim 7, characterized in that said average particle size is from 75 µm to 25 µm, more preferably, from 50 µm to 10 µm. 
Suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što je navedena prosječna veličina čestica od 75 µm do 25 mm, poželjnije od 50 µm do 10 mm.
In particular, the cytotoxic chemotherapy agent of embodiment 15) will be selected from paclitaxel, temozolomide and a mixture of paclitaxel and temozolomide. 
- < oboma, odnosno s radioterapijom i citotoksičnim kemoterapijskim sredstvom odabranim od paklitaksela, temozolomida i smjese paklitaksela i temozolomida. 2.
and R9 are each independently selected from hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted, aromatic or non-aromatic heterocyclyl, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, and halogen; or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, prodrug or solvate thereof. 
Rs i Ro su svaki neovisno odabrani iz skupa kojeg čine vodik, supstituiran ili nesupstituiran alkil, supstituiran ili nesupstituiran cikloalkil, supstituiran ili nesupstituiran alkenil, supstituiran ili nesupstituiran aril, supstituiran ili nesupstituiran, aromatski ili ne-aromatski heterociklil, supstituiran ili nesupstituiran alkoksi, supstituiran ili nesupstituiran ariloksi, i halogen; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, izomer ili solvat; i kemoterapijski lijek je odabran iz skupine koju čine taksani, vinka alkaloidi, lijekovi dobiveni od platine i talidomida.
an apparatus used by dentists to remove tartar. 
aparatom koji se koristi u zubarstvu da se ukloni kamenac.
Step 2: synthesis of 3-methoxy-2-methylaniline (33) 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: EP 05107417
Pharmaceutical composition for use according to one of the claims 1 to 3, comprising an effective dose of the antibody or antigen-binding fragment thereof, wherein the dose is sufficient for sustained reduction of low-density lipoprotein (LDL-C) levels over a period of at least 14, at least 15, at least 16, at least 17, at least 18, at least 19, at least 20, at least 21, at least 22, at least 23 or at least 28 days after administration. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time da sadrži učinkovitu dozu protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen, pri čemu je doza dovoljna za održivo smanjenje razina lipoproteina niske gustoće (LDL-C) tijekom perioda od barem 14, barem 15, barem 16, barem 17, barem 18, barem 19, barem 20, barem 21, barem 22, barem 23 ili barem 28 dana nakon primjene.
wherein Y is the second reactive group, Z is chosen from alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, and heterocyclyl, and P is chosen from amino protecting groups (such as, e.g., carbamate protecting groups). 
Formula Il pri čemu Y je druga reaktivna skupina, Z je odabran od alkila, alkenila, alkinila, heteroarila, arila, i heterociklila, 1 15 P je odabran od amino zaštitnih skupina.
Novel (R)-stereoisomers of substituted 2-thioxo-imidazolidin-4-ones of formula 1, or spiro analogues thereof, which exhibit androgen receptor antagonist properties. 
1. < Spojevi koji su (R)-stereoizomeri Supsttuiranih 2-tiokso-imidazolidin-4-ona koji su prikazani općom formulom 1, 3
a pharmaceutical composition of dabigatran, dabigatran etexilate, a prodrug of dabigatran or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
farmaceutski sastav koji obuhvaća dabigatran, dabigatran-eteksilat, predlijek od dabigatrana ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol;
is hydrogen, C1 to C6 alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by C1 to C6 alkyl, or COR6 acyl group (R6 being hydrogen; C1 to C6 straight chain or branched alkyl; phenyl or benzoyl respectively unsubstituted or substituted by C1 to C6 alkyl); and salts thereof; for use in the prophylaxis and/or the treatment of cellulite. 
Ru je vodik, C, do Cg alkil, fenil nesupstituiran ili supstituiran s C, do Cg alkilom, COR; acilnom skupinom (Rs je vodik; C; do Cg ravnolančani ili razgranati alkil; odnosno fenil ili benzoil nesupstituiran ili supstituiran s C, do Cy alkilom), ili bilo kojom skupinom koja vodi do hidroksila nakon biološke razgradnje ili kemijskog uklanjanja zaštite; i njegove soli; za uporabu u prevenciji 1/ili liječenju karcinoma prostate.
Particular values for A also include 6-dimethylaminopyrid-3-ylamidomethyl, 2-(4-fluorophenylsulfonamido)acetamidomethyl, dimethylaminomethyl and (N-methyl-lmethylsulfonamido)methyl, which can be represented by the following structures, respectively: Examples of particular values for R2 when it represents a C1-C6 alkyl group are methyl, ethyl, propyl, isopropyl and t-butyl. 
2-(4-fluorfenilsulfonamido)acetamidometila, dimetilaminometil, (N-metilmetilsulfonamido)metil, H, F, Br, Cl, metila, etila, ciklopropila, CH;NH,, CH,NMe,, tienila, fenila, 3-metilsulfonilfenila 1 4-metilsulfonilfenila. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se A bira između cijano, acetamidometila, cikloheksilamidometila,
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
= Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži spoj sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva i farmaceutski prihvatljivi nosač ili otapalo.
The method of claim 1, wherein if the size of the transform unit is 8x8, the significant flags, the coefficient signs and the coefficient levels are inversely scanned in the unit of subset to generate a plurality of subsets and the quantized block is generated by inversely scanning the plurality of subsets according to the inverse scan pattern which is determined by the intra prediction mode. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje ukoliko je veličina transformacijske jedinice 8x8, značajne oznake, znakovi koeficijenata i razine koeficijenata se inverzno skeniraju u jedinici podskupa kako bi generirali podskupove i generira se kvantizirani blok inverznim skeniranjem podskupova prema obrascu inverznog skeniranja koji se određuje pomoći intrapredikcijskog režima.
is independently phenyl substituted with 0-3 R6, or a heteroaryl substituted with 0-2 R6; wherein said heteroaryl is selected from: thiazolyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, 
(R54 fenil supstituiran sa 0-3 R", ili heteroaril supstituiran sa 0-2 R'; gdje je navedeni heteroaril odabran od: tiazolila, piridinila, pirimidinila, pirazinila,
A single immunoglobulin variable domain antibody that binds to CD28 and comprises amino acids having the sequence set forth in SEQ ID NO:543 (1h-239-891; D70C). 
Antitijelo sa jednim imunoglobulinskim varijabilnim domenom koje se vezuje za CD28, koje sadrži CDR1 sekvencu sa SEQ ID NO:636, CDR2 sekvencu sa SEQ ID NO:637, i CDR3 sekvencu sa SEQ ID NO:638.
The shoe according to claim 6, characterized in that said sealing area (A) is provided by gluing a sole (16a) which is pre-molded with adhesive which passes beyond said layer (12) and is engaged so as to seal said membrane (11), said glue being selected among hot-melt or silicone glues. 
Cipela u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time, da se navedena površina za brtvljenje (A) dobiva lijepljenjem potplata (164) koji se unaprijed oblikuje s ljepilom koje prelazi preko navedenog sloja (12) i koristi se za brtvljenje navedene membrane (11), a navedeno je ljepilo odabrano do sljedećih vrsta ljepila: toplinski rastopljeno ili silikonsko ljepilo.
at least one sensor disposed at the distal end of the lead body, the at least one sensor configured to monitor physiological characteristics of a patient when the distal end of the lead body is advanced into the patient; and 
prvu prirubnicu na bliskom kraju šupljine za međudjelovanje s unutarnjom površinom pacijentovog najunutrašnjijeg međurebrenog mišića; i drugu prirubnicu na udaljenom kraju šupljine za međudjelovanje s vanjskom površinom pacijentovog najvanjskijeg međurebrenog mišića;
wherein the terpene oil content is the additive content of the terpenes in the terpene profile, wherein the terpene profile consists of terpinolene, alpha phellandrene, beta ocimene, carene, limonene, gamma terpinene, alpha pinene, alpha terpinene, beta pinene, fenchol, camphene, alpha terpineol, alpha humulene, beta caryophyllene, linalool, caryophyllene oxide, and myrcene of the inflorescence, wherein the cannabinoid and terpene contents are measured by GC-FID and calculated based on dry weight of the inflorescence; 
gdje je sadržaj terpenskog ulja aditivan sadržaj terpena u terpenskom profilu, gdje se terpenski profil sastoji od terpinolena, a-felandrena, B-ocimena, karena, limonena, Y-terpinena, a-pinena, a-terpinena, B-pinena, fenhola, kamfena, a-terpineola, a-humulena, B-kariofilena, linaloola, kariofilen-oksida, te mircena u inflorescencijiama, gdje se sadržaje kanabinoida i terpena mjeri uz pomoć GC-FID, te izračunava na osnovi suhe težine inflorescencije;
providing at least 5 moles of a boron "ate" complex of formula (II): where 
(a) osiguranje najmanje 5 mola kompleksa borata formule (17): 2 Rea
mM Calcium gluconate, interior 
Koncentracija kalcijevog glukonata [mM]
The device may also be configured to include an elastomeric septum, the elastomeric septum being configured to be pierced by the tool and to substantially self-seal when the tool is removed such as to substantially prevent a vacuum leakage from the recessed area when a vacuum is supplied to the recessed area. 
Uređaj za minimalno mvazivni tretman kože u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da dodatno sadržava elastomerne pipete, elastomerne pipete konfigurirane su da ih alat probode i da se uglavnom samostalno zabrtve kada se alat ukloni tako da čvrsto spriječe smanjenje vakuma iz udubljenog područja kada se vakuum stvara u udubljenjem području.
An electrically heated smoking system according to any preceding claim, wherein the system comprises an aerosol-forming substrate comprising a tobacco-containing material containing volatile tobacco flavour compounds which are released from the aerosol-forming substrate upon heating. 
Električno grijani sustav za pušenje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sustav sadrži supstrat koji stvara aerosol koji sadrži materijal koji sadrži duhan, koji sadrži hlapljive aromatične spojeve iz duhana, koje se otpušta 1z supstrata koji stvara aerosol prilikom grijanja.
is C1-C4 alkyl (optionally substituted with 1, 2 or 3 fluorine atoms), C1-C4 alkoxy (optionally substituted with 1, 2 or 3 fluorine atoms) or phenyl (optionally substituted with 1, 2 or 3 fluorine atoms); and R5 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
R? je Ci-Ca alkil (izborno supstituiran s 1, 2 ili 3 atoma fluora), Ci-Ca alkoksi (izborno supstituiran s 1, 2 ili 3 atoma fluora) ili fenil (izborno supstituiran s 1, 2 ili 3 atoma fluora); i
characterized that: when the information indicates that the asymmetric partitions are used for inter prediction, the decoder determines the partitions obtained from the coding unit by using a partition type of the coding unit, parsed from the received bitstream, which indicates one of symmetric partitions and the asymmetric partitions, 
kada informacija ukazuje, da za međusobno predviđanje nisu korištene nesimetrične particije, dekoder utvrđuje particije dobivene od kodirajuće jedinice pomoću vrste particije, koja naznačuje simetrične particije; simetrične particije su razdvojene od barem jedne, koja ima visinu i širinu kodirajuće jedinice u skladu sa simetričnim omjerom, i nesimetrične particije su razdvojene od particije, koja ima širinu i visinu kodirajuće jedinice u skladu s nesimetričnim omjerom.
a CDRH3 amino acid sequence of SEQ ID NO:44, to said animal, wherein the IL-23 related condition is selected from the group consisting of psoriasis, psoriatic arthritis, and Crohn's disease. 
Izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da sadrži varijabilnu regiju lakog lanca aminokiselinske sekvence kodirane od strane nukleotidne sekvence izabrane od grupe koja se sastoji od SEQ ID
The activation of the phase transformation can be initiated by surface modification. 
Aktivacija fazne transformacije se može započeti modifikacijom površine.
Removal of dichloromethane furnishes crude 3-bromo-5-methoxy-4-octyloxybenzyl mesylate. Crude 3-bromo-5-methoxy-4-octyloxybenzyl mesylate is dissolved in methanol (10 mL) and cooled to 0° to -5° C . Methanolic ammonia (~100 mL) is added to the cooled reaction mixture and stirred for 10 min, followed by stirring at room temperature for 18 h. 
Uklanjanjem diklormetana dobije se sirovi 3-brom-5-metoksi-4-oktiloksibenzil-mesilat. HR P20080431 T3 Sirovi 3-brom-5-metoksi-4-oktiloksibenzil-mesilat otopi se u metanolu (10 ml), te ohladi na 0 do -5 *C. Metanolnu otopinu amonijaka (-100 ml) doda u se ohlađenu reakcijsku smjesu, miješa 10 minuta, te miješa 18 sati na sobnoj temperaturi.
When the pieces are combined with water, a highly viscous gel is formed. 
Kod miješanja komada s vodom stvara se visokoviskozni gel.
the local server (LS) extracts: 
B. lokalni poslužitelj (LS) ekstrahira:
The oral composition of any one of claims 1-9 for use in lowering serum cholesterol of an animal. 
10. Oralni sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9, pri čemu sastav nadalje sadrži
It was placed in the vacuum oven to give a foam product of Formula 41. 
Bila je stavljena u vakuumsku pećnicu da bi se dobio produkt formule 41.
The apparatus according to claim 9, wherein: relative movement between the piston seat cover and the piston seat cup enables the piston seat cavity to have a variable volume. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da: relativno kretanje između poklopca sjedišta klipa (130) 1 čaše sjedišta klipa (135) omogućava da šupljina sjedišta klipa (160) ima promjenjivi volumen.
The most advantageous forms of sustained release pharmaceutical dosage forms are pharmaceuticals containing drug-loaded pellets. 
Najbolji oblici farmaceutskih dozirajućih oblika s produženim otpuštanjem su farmaceutski pripravci koji sadrže granule s lijekom.
reacting a cyclopropylsulfonamide (IV) with an intermediate (III) via an amide forming reaction as outlined in the following reaction scheme: 
(c) reakciju ciklopropilsulfonamida (IV) sa intermedijerom (III) preko reakcije koja formira amid kako je 5 navedeno u slijedećoj reakcijskoj shemi:
When all the sodium hydroxide has dissolved, stir and retain for addition in later step. 
Kada je sav natrijev hidroksid otopljen, miješati i odgoditi dodavanje u slijedećem koraku.