natgillin/translations-raw huggingface dataset:
subsequently incorporating an expanding agent in said polymeric composition in the molten state; ii) if the vinyl aromatic polymer and/or vinyl aromatic copolymer (a) is already in the molten state, adding a polyolefin (b) in an amount ranging from at least 1% by weight, a grafted olefinic elastomer (c) in an amount ranging from 0.01% to 40% by weight and then incorporating an expanding agent so as to form a polymeric composition. 
2. - zatim uključivanje sredstva za širenje u navedeni polimerni sastav u rastaljenom stanju; ii) ukoliko su vinil aromatski polimer i/ili vinil aromatski kopolimer (a) već u rastaljenom stanju, dodavanje poliolefina (b) u količini u rasponu od barem 1 % po masi, cijepljenog olefinskog elastomera (c) u količini u rasponu od 0,01 % do 40 % po masi te zatim uključivanje sredstva za širenje kako bi se dobio polimerni sastav.
An isolated binding molecule able to recognize and bind to an epitope in the HA2 subunit of the influenza hemagglutinin protein (HA), wherein the binding molecule has neutralizing activity against an influenza virus comprising HA of the H5 subtype, wherein the binding molecule comprises a heavy chain CDR1 region of SEQ ID NO: 1, a heavy chain CDR2 region of SEQ ID NO: 2, a heavy chain CDR3 region of SEQ ID NO: 3, a light chain CDR1 region of SEQ ID NO: 13, a light chain CDR2 region of SEQ ID NO: 14, and a light chain CDR3 region of SEQ ID NO: 15. 
HR P20130163 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Izolirano ljudsko antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, koje je sposobno za prepoznavanje i vezanje na epitop u podjedinici HA2 hemaglutinin proteina influence (HA), naznačeni time da navedeno antitijelo ili njegov dio koji veže antigen ima neutralizirajuću aktivnost protiv virusa influence koji sadrži HA podvrste H5, kao što su HSNI, HS5N2, HSNB, i HSNO9, te time da antitijelo ili njegov dio koji veže antigen sadrži varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiseline 1-121 iz SEQ ID NO: 65, 1 varijabilno područje lakog lanca koje sadrži aminokiseline 1-112 iz SEQID NO: 91.
The composition for use according to claim 1, wherein said skin disorder is atopic dermatitis or psoriasis. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni kožni poremećaj atopijski dermatitis ili psorijaza.
A connection assembly according to any of the previous claims, wherein the coupling ring (4), when it is arranged in its locking configuration, is coupled to the connection sleeve (3) in an angularly and axially fixed manner. 
Naprava za spajanje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da je spojni prsten (4) u položaju za zaključavanje fiksno spojen na spojni tuljac (3) pod kutom i aksijalno.
The method of claim 5, wherein the bis-trimethylsilyl (TMS)2 amine derivative is obtained by displacing a chloro group of a compound of formula (X): and optionally wherein displacing a chloro group is achieved in the presence of lithium bis(trimethylsilyl)amide. 
[image] Postupak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da se bis- trimetilsilil (TMS)2 derivat amina dobiva pomoću premještanja kloro skupine od spoja formule (X):
The composition of claim 3 eliciting long term storage stability as characterized by an HIC analysis at T2 wherein the amount of the composition represented by peak 2 of the HIC chromatogram is greater than or equal to 95 wt. %; and wherein, if peak 3 is present on the HIC chromatogram, the amount of the composition represented by peak 3 is less than or equal to 1 wt. %. 
Kompozicija stabilizirana magnezij kloridom prema patentnom zahtjevu 5 koja dovodi do stabilnosti pri dugotrajnom skladištenju, naznačena: HIC analizom u M; ili T> ili Ta gdje je količina kompozicije predstavljena pikom 2 HIC kromatograma veća od, ili jednaka 95 tež.%; 1 gdje je, ukoliko je pik 3 prisutan na HIC kromatogramu, količina kompozicije predstavljena pikom 3 manja od, ili jednaka 3 tež.%.
depositing the papermaking furnish on a formaninous support (24, 48). 
(b) odlaganje sirovine za izradu papira na podložak za oblikovanje (24, 28).
Compounds and compositions and methods of use 
NOVI SPOJEVI I PRIPRAVCI, TE POSTUPCI NJIHOVE PRIMJENE
A pharmaceutical composition comprising a disaccharide and a compound of general formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of —CH2—N(Ra)2 and —CH2—ORa, where each Ra is independently selected from the group consisting of H, alkyl-CO—, haloalkyl-CO—, cycloalkylalkyl-CO—, haloalkyl-O—CO—, arylalkyl-CO—, arylalkenyl-CO—, heteroaryl-CO—, alkenyl-CO—, alkyl, alkenyl and amino acid acyl, or the two Ra groups together with the N atom of —CH2—N(Ra)2 form a heterocyclic group; 
Farmaceutska smjesa koja sadrži disaharid i spoj opće formule (1): tn naznačena time, što se R, bira iz grupe koja sadrži -CH>-N(R,), i -CH2-OR,, gdje je svako R, nezavisno odabrano iz grupe koja sadrži H, alkil-CO-, haloalkil-CO-, cikloalkilalkil-CO-, haloalkil-O-CO-, arilalkil-CO-, arilalkenil- CO-, heteroaril-CO-, alkenil-CO-, alkil, alkenil i aminokiselinski acil ili dvije R, grupe zajedno sa N atomom iz -CH>2-N(R.)» formiraju heterocikličnu grupu;
The crystal according to Claim 2, wherein its exothermic peak in thermogravimetry/differential thermal analysis is at 232°C. 
je njegov = egzotermni = maksimum u termogravimetrijskoj/diferencijalnoj toplinskoj analizi na 232*C. 6.
Door closing hinge according to the preceding claim, wherein said at least one first front face (35", 36") and at least one first contact surface (37", 38") are substantially parallel to each other in said closed door position and substantially perpendicular to each other in said open door position, said at least one second front face (45") and at least one second contact surface (46") being substantially perpendicular to each other in said closed door position and substantially parallel to each other in said open door position. 
Spojnica za zatvaranje vrata prema zahtjevu 5, gdje su to barem jedno prvo prednje lice (35", 36") i barem jedna prva kontaktna površina (37", 38") u biti međusobno paralelni u zatvorenom položaju vrata i u biti međusobno okomiti u položaju otvorenih vrata, barem jedno drugo prednje lice (45") i barem jedna druga kontaktna površina (46") su u biti međusobno okomiti u zatvorenom položaju vrata 1 u biti međusobno paralelni u položaju otvorenih vrata.
In rat, the no-effect dose was >50 mg/kg, orally and 12 mg/kg i.v., with a maximum non lethal oral dose of 100 mg/kg (expressed as single doses). 
Kod štakora, doza koja nije imala učinak bila je > 50 mg/kg oralno i 12 mg/kg 1.v., uz maksimalnu oralna dozu koja nije bila letalna od 100 mg/kg (izraženo kao jednostruke doze).
Four distinct classes of caramel can be distinguished by the reactants used in their manufacture and by specific identification tests (see European Union Directive 95/45 Purity Criteria concerning Colours for use in Foodstuffs and the US Food Chemical Codex IV): Class I: plain caramel, caustic caramel; E 150a. 
Mogu se razlikovati četiri različite klase karamele, pomoću reaktanata upotrijebljenih u njihovoj proizvodnji i pomoću specifičnih identifikacijskih testova (vidi Kriterije čistoće Propisa Europske unije 95/45 koji se odnose na boje za upotrebu u prehrambenim proizvodima i Prehrambeni kemijski kodeks SAD-a TV): e -Klasal: obična karamela, kaustična karamela; E 150a.
The metal substrate of claim 9, wherein the metal substrate is selected from the group consisting of copper, brass, bronze, mild steel, stainless steel, and titanium. 
Metalna podloga u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što se metalnu podlogu bira iz skupine koju čine bakar, mjed, bronca, niskougljični čelik, nehrđajući čelik, te titanij.
An immunoconjugate for use in the treatment of cancer in a subject, wherein the immunoconjugate has the formula (A) - (L) - (C), wherein: 
Imunokonjugat za uporabu u liječenju raka u subjekta, pri čemu imunokonjugat ima formulu (A) – (L) – (C), pri čemu je:
A compound according to claim 1, wherein: 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje:
The lighting module of claim 1, wherein said microchip is configured to operate the switching device such that 875 mA to 930 mA is delivered to the light emitting diode when said thermistor senses between 20° C. to 30° C. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je navedeni mikročip konfiguriran da upravlja preklopnim sklopom tako da se LED diodi isporučuje 875 mA do 930 mA kada navedeni termistor odčita temperaturu u rasponu 20? - 30*C.
The fasting plasmatic levels of total cholesterol, HDL cholesterol, triglycerides and 8-iso-prostaglandin F2a levels are shown in table 11. 
Količine ukupnog kolesterola, HDL kolesterola, triglicerida 1 8-izo-prostaglandina F2a u plazmi natašte prikazane su u tablici 11.
The filtered signal was then acquired, on line, by digitising this analogue signal from the amplifier with an analogue to digital converter. 
Filtrirani je signal prikupljen on-line digitalizacijom analognog signala iz pojačala sa analogno-digitalnim konverterom.
Composition according to any one of the preceding claims, further comprising one or more oils other than the castor oil and the medium chain triglyceride, preferably wherein the one or more oil other than the castor oil and the medium chain triglyceride is selected from the group consisting of ethyl oleate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl isostearate, isostearyl isostearate, myristyl lactate, ethylhexyl hydroxystearate, ethylhexyl pelargonate, triethylhexanoin, isohexadecane, mineral oil, vegetable oil, in particular argan oil, triisononanoin, C12-15 alkyl benzoate, and mixtures thereof. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži jedno ili više ulja koja nisu ricinusovo ulje i triglicerid sa srednje dugim lancima, gdje se po mogućnosti jedno ili više ulja koja nisu ricinusovo ulje i triglicerid sa srednje dugim lancima bira iz skupine koju čine etil-oleat, izopropil-miristat, izopropil-palmitat, izopropil-izostearat, izostearil-izostearat, miristil-laktat, etilheksil-hidroksistearat, etilheksilpelargonat, trietilheksanoin, izoheksadekan, mineralno ulje, biljno ulje, osobito argansko ulje, triizononanoin, C;>_ 15 alkil-benzoat, te njihove smjese.
The composition according to claim 1, wherein the at least one oxidant is selected from the group consisting of hydrogen peroxide at 3.5% to 6% of the total composition, carbamide peroxide at 10% to 16% of the total composition, and benzoyl peroxide at 2.5% to 5% of the total composition 
Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje peroksid je odabran iz grupe koja se sastoji od vodik peroksida pri 3.5% do 6% ukupne kompozicije, karbamid peroksida pri 10% do 16% ukupne kompozicije, i benzoil peroksida pri 2.5% do 5% ukupne kompozicije
Selective a1 adrenergic receptor agonist may be selected from oxymetazoline, naphazoline, tetrahydrozoline, phenylephrine, xylometazoline, methoxamine, metaraminol, midodrine, desglymidodrine, cirazoline, and amidephrine. In further embodiments, a1-adrenergic receptor agonist is preferably oxymetazoline, naphazoline, tetrahydrozoline, and phenylephrine hydrochloride. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time što je selektivni agonist alfa 1 adrenergijskog receptora odabran od oksimetazolina, nafazolina, tetrahidrozolina, fenilefrina, fenilefrin hidroklorida, ksilometazolina, metoksamina, metaraminola, midodrina, desglimidodrina, cirazolina, amidefrina i njihovih kombinacija.
Number of subcultures 
Broj međunarodne prijave:
Rotation of the P link (second flange 16 with respect to first flange 14) can be used for acceleration and deceleration of a vehicle. 
Upravljač (10) sukladno zahtjevu 1, pri čemu okretanje drugog elementa (16) u odnosu na prvi element (14) dovodi do ubrzavanja ili usporavanja vozila.
The invention also provides a composition comprising interleukin-2 and sodium dodecyl sulfate, wherein interleukin-2 and sodium dodecyl sulfate are present in the form of aggregates, and wherein the composition has a specific turbidity (t) less than 1.1 cm2/g. 
Izum također daje sastav koji sadrži interleukin-2 i natrijev dodecil sulfat, kod čega su interleukin-2 i natrijev dodecil sulfat prisutni u obliku agregata i kod čega sastav ima specifičnu zamućenost (z) manju od 1,1 cm?/g.
The compound of claim 1, which is or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač, ili spoj prema zahtjevu 10, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač, ili
A compound for a use according to claim 16 wherein said protein tyrosine kinase is IGF-1R. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 16 pri čemu je navedena proteinska tirozin kinaza IGF-1R.
According to a preferred embodiment of the present invention the synucleopathy is selected from the group of Parkinson's Disease, Dementia with Lewy Bodies, multiple system atrophy and neurodegeneration with brain iron accumulation. 
Uporaba prema zahtjevu 13, naznačena time, da sinukleinopatija je odabrana iz sljedeće skupine: Parkinsonova bolest, demencija s Lewyjevim tjelešcima, višestruka atrofija sustava i neurodegeneracija s akumuliranjem željeza u mozgu.
The outer ribs 3 define annular spaces 30 inside the core 1 and the inner ribs 4 define annular spaces 40 outside the core 1. 
Vanjski nabori 3 prave prstenaste međuprostore 30 unutar jezgra 1, a unutarnji nabori 4 prave prstenaste međuprostore 40 s vanjske strane jezgra 1.
is the side chain residue of an a-amino acid selected from the group consisting of alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, Y-carboxyglutamic acid, citrulline, cysteine, glutamic acid, glutamine, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, norleucine, norvaline, ornithine, phenylalanine, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, and valine; 
je ostatak bočnog lanca a-amino kiseline odabrane od grupe koja se sastoji od alanin, arginin, asparagin, asparaginska kiselina, Y-karboksiglutaminska kiselina, citrulin, cistein, glutaminska kiselina, glutamin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, norleucin, norvalin, ornitin, fenilalanin, serin, treonin, triptofan, tirozin, i valin;
The antibody of claim 1, wherein the antibody has a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 37 and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 38. 
Protutijelo protiv HIV-a, naznačeno time što je navedeno protutijelo PG9, koji ima teški lanac, koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 39, i laki lanac, koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 40.
System according to any of claims 8 to 10, characterized in that the camera (11) is placed in the transport path between the capsule handling means (21) and the liquid injection means (22). 
Sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 9 do 11, naznačen time što kamera (11) se nalazi na transportnoj putanji između sustava za manipuliranje kapsulom (21) i injektora tekućina (22).
The method of E33, wherein the disorder requiring treatment with the anti-EGFR ADC is cancer. 
Formulacija za uporabu prema zahtjevu 19, naznačena time što poremećaj koji zahtijeva liječenje s anti-EGFR ADC je rak.
a light chain variable region comprising (a) HVR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:87, (b) HVR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:88, and (c) HVR-L3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:89, and 
Anti-FGFR3 antagonističko protutijelo iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu protutijelo obuhvaća varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži SEQ ID NO:132 i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži SEQ ID NO:133.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) bixafen. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, te kao komponentu (B) spoj koji je izabran između slijedećeg: difenokonazola, propikonazola, kiprokonazola i epoksikonazola.
A receptacle for containing and dispensing solid medicinal pills according to claim 1, additionally comprising an inlet for introducing at least one solid medicinal pill into said chamber to be dispensed via said outlet. 
Spremnik (100; 200; 400; 500), namijenjen držanju 1 izdavanju čvrstih medicinskih pilula u skladu s patentnim zahtjevom 1, dodatno sadrži ulaz za uvođenje najmanje jedne čvrste medicinske pilule u navedenu komoru (104;
A smaller overall lozenge size will result in faster dissolution. 
Manja ukupna veličina tablete imati će za rezultat brže otapljanje.
is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted heteroaryl and substituted or unsubstituted heterocyclyl, with the proviso that a carbon atom is attached to the carbonyl; 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol koji ima strukturu s Formulom I: naznačen time da R' je supstituiran ili nesupstituiran heteroaril, pri čemu heteroaril je odabran iz skupine koju čine:
Method according to any of the preceding claims, wherein said arrangement and solid component discharge steps are carried out by vertically orienting said container with the outlet (103) facing upwards, so that the solid component floats on the washing solution. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje su navedeni koraci razmještanja i pražnjenja čvrste komponente pomoću vertikalnog orijentiranja navedenog spremnika sa odvodom (103) koji je okrenut na gore, tako da čvrsta komponenta pluta na otopini za ispiranje.
The method of claim 1, wherein a second MACERS that is decreased as compared to the first MACERS indicates that the subject's condition is improving. 
Metoda zahtjeva 7, pri čemu je tretman određen kao efikasan kod pacijenta koji ima drugi MACERS umanjen u usporedbi sa prvim MACERS.
The weighted exercise apparatus according to claim 8, wherein the strap is adjustable to vary the size of the loop to prevent removal of the inserted hand. 
Opterećena sprava za vježbanje u skladu sa zahtjevom #8, naznačena time da je traka podesiva za mijenjanje veličine karike radi sprječavanja micanja umetnute ruke.
One such technique involves the use of cation exchange resins, such as polysulfonic acid and polycarboxylic acid polymers, to adsorb amine drugs for taste masking and sustained release. 
Jedna od tih tehnika uključuje uporabu određenih smola kationskih izmjenjivača, poput polimera polisulfonskce kiseline i polikarboksilne kiseline, za adsorpciju amina lijekova za maskiranje okusa i zadržano oslobađanje.
A use of an electrochemical cell according to any of claims 9 to 15 in consumer electronics, stationary applications as storage of renewable energy, grid levelling, large hybrid diesel engines, military, hybrid electric vehicles (HEV-s), and aerospace applications. 
Upotreba elektrokemijskog članka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 9 do 15, naznačena time što je elektrokemijski članak namijenjen primjeni u elektronici iz široke potrošnje, stacionarnim primjenama kao spremište obnovljive energije, niveliranju mreže, velikim hibridnim dizelskim motorima, vojnim, hibridnim električnim vozilima (HEV-s), te svemirskim i aeronautičkim primjenama.
In some embodiments, the compound of formula IV is selected from the group consisting of 
Spoj ili sol prema zahtjevu 1, naznačen time, da: je spoj odabran iz skupine koja sadrži:
A medicinal aerosol suspension formulation according to claim 1, wherein the average density of the floccules is the same as the density of the propellant ± 0.1 g/cm3; preferably ± 0.05 g/cm3. 
Medicinska aerosolna suspenzijska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je prosječna gustoća pahuljica ista kao gustoća pogonskog plina + 0,1 g/cm*; po mogućnosti + 0,05 g/em'.
The reaction was allowed to warm to room temperature at which stirring was continued for 2 h. 
Reakcijsku smjesu ostavi se da se zagrije na sobnu temperaturu, a zatim se s miješanjem nastavi još 2 sata.
allergic processes and hypersensitivity reactions (type I, II, III, and IV), including asthma, rhinitis, and other immune-mediated hypersensitivity reactions; 
- - alergijski procesi, hipersenzitivne reakcije (tipa I, IL, III ili TV), astma, ili rinitis;
the transmitting of data concerning the measured consumption of utilities to said concentrator (C) via said communication interface (CIM) such that upon a respective request from said concentrator (C) 
- prijenos podataka vezano uz izmjerenu potrošnju komunalnih usluga u navedenom sabirniku (C) putem navedenog komunikacijskog sučelja (CIM) na način da po pojedinačnoj naredbi iz sabirnika (C)
A compound of Formula 7 is nitrated using a mixture of sulfuric acid, nitric acid and methylene chloride. 
koji obuhvaća nitriranje spoja koji ima formulu 7 upotrebom smjese sumporne kiseline i dušične kiseline u prisutnosti diklorometana o PG
determining whether the compound stimulates GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell; wherein the ability of the test compound to stimulate GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell is indicative of the test compound being a GLP-1 secretagogue or a compound useful for treating or preventing a condition ameliorated by increasing a blood GLP-1 level. 
(e) određivanje da li spoj stimulira GLP-1 sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca; pri čemu je sposobnost test spoja da stimulira GLP-! sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca nadalje indikativna da je test spoj GLP-1 sekretogog.
Surprisingly it has been found that compounds of formula (I) wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; 
UA naznačen time da je R, difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj biksafen.
A method of inhibiting a voltage-gated sodium channel in a subject comprising administering to the subject a compound or salt according to claim 56 or a pharmaceutical composition according to claim 57 . 
Spoj ili sol prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što je za upotrebu u postupku inhibicije voltažno-ovisnog natrijevog kanala kod subjekta.
The residue was purified by flash chromatography (SiO2) using 30% ethyl aceate-hexanes to give (28 mg) the desired product. 
Ostatak se pročisti svjetlosnom kromatografijom (SiO») uporabom 30% etil acetat-heksana da bi se dobilo 28 mg željenog produkta.
If used as a disintegrant, microcrystalline cellulose is preferably used in an amount of 5 to 15 % by weight. 
Ako je kao razgrađujuće sredstvo upotrijebljena mikrokristalna celuloza poželjno je da je ista upotrijebljena u količini od 5 do 15 % masenog udjela.
said process comprising the steps of: pre-selecting the excipient particles and additive particles of fraction a) with a particle size wherein at least 90% of all said particles have a volume diameter lower than 12 micron, and the volume median diameter of said particles is of 3 to 7 micron; 
frakciju finih čestica koje sadrže smjesu od 90 do 99,5 posto po masi mikroniziranih čestica fiziološki prihvatljivog ekscipijensa i 0,5 do 10 posto po masi magenzijeva stearata, gdje najmanje 90% svih rečenih čestica ima volumni promjer manji od 12 mikrona, volumni medijalni promjer rečenih čestica je 3 do 7 mikrona, te ne više od 10% rečenih čestica ima promjer manji od 1,5 mikrona;
or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate, or N-oxide, or stereoisomer or deuterated derivative thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, N-oksid, stereoizomer ili deuterirani derivat.
1) that make up the electronic circuit (S 1 . 3), it is possible for the data processing system (S 3) to determine the value of the flow rate. 
sustav (S3) za obradu podataka određuje vrijednost brzine toka na osnovu aktivne kombinacije kruga (S1.3.1) koji sačinjavaju električni krug (S1.3), -
The use as recited in Clause 1, wherein said muscular dystrophy is Duchenne muscular dystrophy. 
VBPI5 ili VBP6 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedena mišićna distrofija Duchenne mišićna distrofija.