natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Preferably, the method further comprises instructing the subscribed communication device to disconnect from current network if determined to be not the preferred network, instructing the subscribed communication device to reconnect to the preferred network. In one embodiment, the determining step may comprise determining the current location on the basis of the physical location of the subscribed communication device as determined using global positioning systems. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se korak određivanja sastoji u određivanju trenutne lokacije na osnovi fizičke lokacije pretplatničkog mobilnog komunikacijskog uređaja (10, 20, 101) kako je određena uz pomoć globalnih sustava lociranja.
An isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt: wherein X and Y each independently represent a direct bond, NH, CH=CH, O, or S; 
Derivat izokinolin-6-sulfonamida predstavljen Formulom (1), njegova sol ili solvat derivata ili soli: [image] naznačen time, da X i Y su svaki neovisno predstavljeni direktnom vezom, NH, CH=CH, O ili S;
Carboxyalkyl chitosan and/or a physiologically acceptable salt thereof for use according to claim 3, wherein said active principle is selected from corticosteroids, keratolytic agents, non-steroidal anti-inflammatory agents, anti-psoriatic agents, immunosuppressive agents, antiseptic agents, moisturizers, and/or nail strengthening agents. 
Kitozan, naznačen time što je u vodi topljivi hidroksialkilkitozan, i/ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, gdje se navedena aktivna tvar bira između kortikosteroida, keratolitika, nesteroidnih protuupalnih sredstava, antipsorijatičnih sredstava, imunosupresivnih sredstava, antiseptičnih sredstava, ovlaživača i/ili sredstava za ojačavanje noktiju.
Use of a cross-linked polymer or a salt thereof made according to the process of any one of claims 1-25 for the manufacture of a medicament for removing phospate from a subject. 
Karbonatna sol umreženog polimera dobivena prema postupku prema zahtjevima 1-10 naznačena time da je za uklanjanje fosfata iz subjekta i/ili liječenje metaboličke acidoze.
antibodies that comprise a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 54 (H0-VH + constant region) and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 56 (L0-VL + constant region); and 
(11)protutijelo koje sadržava varijabilnu regiju teškog lanca koja sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 217 (H98) 1 varijabilnu regiju lakog lanca koja sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 221 (L50) (H98L50); 1
The apparatus of claim 1, wherein the luma interpolation filtering unit is configured for scaling the luma sample generated by applying the 8-tap filter by using a luma scaling factor that a sum of coefficients of the 8-tap filter is 1. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da generiranje uzorka osvjetljenja sadrži skaliranje uzorka osvjetljenja koji je generiran upotrebom 8-tap filtera upotrebom faktora skaliranja osvjetljenja 64 da bi se rekonstruirala dubina bita uzorka osvjetljenja.
The process according to claim 19, followed by conversion of the cyanide into the corresponding thioamide and, optionally, further conversion of said thioamide into isavuconazole, when the phenyl moiety of said thioamide is a 2,5-difluoro-substituted, or ravuconazol, when the phenyl moiety of said thioamide is a 2,4-difluoro-substituted, via reaction with an alpha-keto-substituted 4-cyanoacetophenone reagent. 
21.Postupak prema zahtjevu 20, naznačen time da zatim slijedi pretvorba cijanida u odgovarajući tioamid, te proizvoljno, daljnja pretvorba navedenog tioamida u isavukonazol, kada je fenilni dio navedenog tioamida 2,5-difluor-supstituiran, ili ravukonazol, kada je fenilni dio navedenog tioamida 2,4-difluor-supstituiran, putem reakcije s alfa-keto-supstituiranim 4-cijanoacetofenon reagensom.
A serpin comprising the amino acid sequence of residues 25-418 of SEQ ID NO: 12. 
(i) - aminokiselinsku sekvencu ostataka 25-418 od SEQ ID NO: 12;
The process according to claim 1 wherein the temperature oscillation episode comprises a heating phase and a corresponding cooling phase. 
Postupak prema zahtjevu 1 naznačen time da period temperaturne oscilacije sadrži fazu grijanja i odgovarajuću fazu hlađenja.
An isolated human or humanized antibody or functional fragment thereof according to claim 1 wherein 
Ljudsko ili humanizirano protutijelo, ili njegov funkcionalni fragment, u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeno time što ima
Val V According to a preferred embodiment of the present invention, the compound further comprises an acetylated amino acid residue or cysteine (C). 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da peptid sadrži acetilirani aminokiselinski ostatak ili cistein (C), na svojem N-završetku i/ili na C-završetku.
The panel according to claim 12 wherein the photovoltaic cells are comprised of flexible strips glued to the upper plateau. 
Ploča prema zahtjevu 18, naznačena time što su fotonaponske ćelije sastavljene u obliku savitljivih traka koje su spojene ljepljenjem na gornju plohu (7, 7).
The formulation of claim 3, 6 or 7 wherein the buffering agent is in an amount of at least 10 mM phosphate buffer. 
Formulacija prema patentnom zahtjevu 8, naznačena time što je puferujuće sredstvo u količini od najmanje 10 mM fosfatnog pufera.
In the illustrated example, the gripping plane of the suction cups 3, 4 is advantageously inclined relative to the gripping plane of the suction cup 12 . 
U prikazanom primjeru je poželjno da je ravnina zahvaćanja usisnih čašica 3, 4 nagnuta u odnosu na ravninu zahvaćanja usisne čašice 12.
67.15.2005) the cognitive deficit induced by sub-chronic PCP (2mg/kg ip twice daily for 7 days followed by 7 days drug-free period) in this paradigm. 
67.15.2005) kognitivni deficit potaknut sub-kroničnim PCP (2mg/kg ip dva puta dnevno tijekom 7 dana nakon čega slijedi 7 dana razdoblja bez lijeka) u ovom obrascu.
In one embodiment, the composition is a pharmaceutical composition (e.g., formulation, preparation, medicament) comprising a conjugate compound, as described herein, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da obuhvaća konjugat prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 8 ili sastav prema zahtjevu 9, te farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač, nosač ili pomoćno sredstvo.
The floating lake system of claim 1, wherein the floating lake system comprises one or more anchor points connected to corresponding anchor points at the bottom of the surrounding water body. 
Sustav plutajućeg jezera (1) prema zahtjevu 14, naznačen time što sustav plutajućeg jezera obuhvaća jednu ili više točaka sidrenja povezane s odgovarajućim točkama sidrenja na dnu (2) okolnog vodenog tijela.
In an aspect, the invention provides a process for the manufacture of a salt of escitalopram, preferably the oxalate, in which the free base of escitalopram is precipitated in crystalline form from a solvent and separated from the solvent, optionally re-crystallised one or more times and then transformed into a pharmaceutically acceptable salt of escitalopram. 
Postupak za proizvodnju slobodne baze escitaloprama ili njene soli, naznačen time, što escitalopram hidrobromid precipitira u kristalnom obliku u otapalu i odvaja se od otapala, opcijski se rekristalizira jednom ili više puta i zatim transformira u slobodnu bazu escitaloprama ili njenu sol, s time da proizvedena sol escitaloprama nije hidrobromid.
In a particular embodiment, the C1 esterase inhibitor is administered with a frequency and dosage so as to increase the C1 esterase inhibitor level to at least about 0.3 or, more particularly, 0.4 U/ml or more up to about 1 U/ml (1 Unit/ml is the mean quantity of C inhibitor present in 1 ml of normal human plasma) in the blood of the subject. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što davanje najmanje jednog inhibitora C1 esteraze dovodi do povećanih razina inhibitora C1 esteraze u krvi subjekta, pri čemu su razine inhibitora C1 esteraze u krvi povećane do najmanje 0,3 U/mL, 0,4 U/mL, ili do 1 U/mL.
The recombinant DNA molecule of claim 1, wherein said DNA molecule comprises SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4. 
se spomenute obje DNA molekule sastoje od najmanje 30 u nizu poredanih nukleotida SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 ili SEQ ID NO: 5.
A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is C1-C5 alkyl, C3-C5 cycloalkyl, or C3-C5 cycloalkylmethyl; 
Spoj formule I, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol [image] naznačen time što je C1-C5 alkil, C3-C5 cikloalkil ili C3-C5 cikloalkilmetil;
providing a starting liquid comprising at least one micro-nutrient and at least one organic acid, wherein the micro-nutrient is selected from the group consisting of minerals, vitamins, salts and anti-oxidants; and 
osiguravanje početne tekućine koja sadrži najmanje jednu mikro hranjivu tvar i najmanje jedan šećer, pri čemu je mikro hranjiva tvar odabrana iz skupine koju čine minerali, vitamini, soli i antioksidansi; i
and R5 for each occurrence is, independently, H, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkenyl, an optionally substituted alkynyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted aralkyl, or an optionally substituted heteraralkyl; r is 0, 1 or 2; n and s are each, independently, 0 or an integer from 1 to 4; and 
Ru, i Rs za svaku pojavu je, nezavisno, H, opcijski supstituiran alkil, opcijski supstituiran alkenil, opcijski supstituiran alkinil, opcijski supstituiran cikloalkil, opcijski supstituiran cikloalkenil, opcijski supstituiran heterociklil, opcijski supstituiran aril, opcijski supstituiran heteroaril, opcijski supstituiran aralkil, ili opcijski supstituiran heteraralkil; rje0, lili2; nis su svaki, nezavisno, 0 ili cijeli brojod1do4;i pje0, 1 ili 2.
The method according to any one of the preceding claims, wherein the number of oil droplets having a size of >1.2 µm after steps (ii) and (iii) is 5 x 108 /ml or less. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da broj uljnih kapljica koje imaju veličinu od >1.2 um nakon filtracije je 5 x 105 /ml ili manje.
In another embodiment, the present invention provides compounds of Formula (I) wherein n is 0; R1, R2, and R3 are hydrogen; R6 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, (NRCRD)sulfonyl, and arylalkyl; and RC and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. 
Rc i Rp su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika 1 alkila, Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je spoj Formule (I) 2-(2-metilpirolidin-2-il)-1H-benzoimidazol-4-karboksamid; 2-(2R)-2-metilpirolidin-2-11]-1H-benzoimidazol-4-karboksamid;
Particularly preferred sunscreen active agents include homomenthyl salicylate available under the trade name Uniderm Homsal from Universal Preserv-A-Chem, Benzophenone-3, available under the trade name Escalol 567 from ISP VanDyk, Uvinul MS-40 from BASF and Uvasorb MET/C from 3V Inc., Octyl Salicylate available under the trade name Neo Heliopan OS from Haarmann & Reimer, Octocrylene available under the trade name Uvinul N-539-SG from BASF and the trade name Neo Heliopan 303 from Haarmann & Reimer, and Octyl methoxcinnamate, available under the trade name Parsol MCX from Givaudon Roure and LaRoche, or mixtures thereof. 
Naročito poželjna aktivna sredstva za zaštitu od sunca uključuju homomentil salicilat dostupan pod trgovačkim nazivom Uniderm Homsal od Universal Preserv-A-Chem, benzofenon-3, dostupan pod trgovačkim nazivom Escalol 567 od ISP VanDyk, Uvinul MS-40 od BAST 1 Uvasorb MET/C od 3V Inc., oktil salicilat dostupan pod trgovačkim nazivom Neo Heliopan OS od Haarmann & Reimer, oktokrilen dostupan pod trgovačkim nazivom Uvinul N-539-SG od BASF 1 trgovačkim nazivom Neo Heliopan 303 od Haarmann & Reimer, i oktil metoksicinamat, dostupan pod trgovačkim nazivom Parsol MCX od Givaudon Roure i LaRoche, ili njihove smjese.
The present products afford a number of advantages. 
Broj objave europskog patenta:
No. 5,985,876 and WO 01/77115. Compounds of the following formula (III) are particularly preferred: 
Spojevi sljedeće formule (III) posebno su poželjni: gdje je R* vodik i R" je amido formule gdje R' je alkanoil, ili
Z is selected from the group consisting of —NR5— and —O—; 
Z je odabran iz grupe koja se sastoji od i -O-;
The assembly according to claim 1, wherein said outflow opening is oriented downward, out of said housing relative to said chamber. 
Sklop u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje navedeni otvor za otpuštanje je orijentiran prema dole, izvan navedenog kućišta u odnosu na navedenu komoru.
A method of production of cold rolled Fe—Si steel sheet according to claim 1 wherein the sulfur content is less than 0.010%. 
Postupak proizvodnje hladno valjanog Fe-S1 čeličnog lima prema zahtjevu 1 naznačen time da je sadržaj sumpora manji od 0.010%.
It may be particularly advantageous to implement 0.4 by weight % of aliphatic carboxylic acid(s), based on the weight of the mineral filler in step (b), and 0.8, 0.6; 1.0 or 1.2 by weight % of Group II or Group III salt(s) of an aliphatic carboxylic acid, based on the weight of the mineral filler, in step (a). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 20, naznačen time da se 0.4 težinski % alifatske karboksilne kiseline odnosno alifatskih karboksilnih kiselina, temeljeno na težini mineralnog punila primjenjuje u koraku (b), te se 0.8, 0.6; 1.0 ili 1.2 težinski % soli Skupine II ili Skupine III alifatske karboksilne kiseline, temeljeno na težini mineralnog punila, primjenjuje u koraku (a), a poželjno 0.8 težinski %.
An annular ring 18 as a second member of the apparatus 11 incorporating three radially extendable plungers as pressing members 19 is then placed around the shell 14 at the level of the melted strip and the plungers are extended to press the shell and cup walls together, see for example Figure 6, until they bond together,at, for example, three spot welds 53 or bonding spots 1 or bonding areas 2. 
Prstenasti obruč 18, kao drugi element odgovarajućeg uređaja 11 koji uključuje tri klipa koji se mogu radijalno pomicati kao tlačni elementi 19, se tada stavlja oko ljuske 14 na nivou rastopljene trake i klipovi se šire da bi stisnuli zajedno ljusku 1 tijelo čaše, vidi, na primjer, sliku 6, sve dok se oni ne spoje zajedno, na primjer, na tri točke zavarivanja 53 ili točke spajanja 1 odnosno područja spajanja 2.
V' is C3-13 aryl substituted with 0-5 Re. The compound of claim 1, or an enantiomer, diastereomer, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: V is piperidin-1-yl, piperazin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, pyridin-1-yl or 3,6-dihydropyridin-1-yl; and 
Spoj prema zahtjevu 1, ili enantiomer, diastereomer, solvat, ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da: V je piperidin-1-il, piperazin-1-il, pirolidin-1-il, piridin-1-il ili 3,6-dihidropiridin-1-il; i V' je fenil supstituiran s 0-3 Re.
The method is characterized in that a therapeutically effective and pharmacologically suitable amount of an active pharmaceutical ingredient selected from the group of compounds roflumilast, salts of roflumilast, the N-oxide of roflumilast and salts thereof is administered to the mammal with the disease, with the active pharmaceutical ingredient being administered in a pharmaceutical preparation of the invention. 
Postupak je okarakteriziran time da se terapeutski učinkovita i farmakološki prikladna količina aktivnog farmaceutskog sastojka izabrana iz skupine spojeva roflumilasta, soli roflumilasta, N-oksida roflumilasta i njegovih soli, primijeni sisavcu s bolcsti, pri čemu sc aktivni farmaccutski sastojak primjenjuje u farmaccutskom pripravku izuma.
The public internet service provider according to claim 17, wherein the private routing protocol is an interior gateway protocol (igp). 
Davatelj internetskih usluga u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što je privatni protokol za usmjeravanje unutarnji poveznički protokol (IGP).
The pharmaceutical composition in form of emulsion or microemulsion for use according to claim 8, wherein said at least one lipophilic compound is selected from natural oils, such as almond oil, canola oil, castor oil, corn oil, cottonseed oil, olive oil, safflower oil, sesame oil, soybean oil and the like; fatty acid esters, such as isopropyl palmitate, isopropyl myristate, ethyl oleate and the like; fatty alcohols, such as myristic alcohol, oleyl alcohol and the like; fatty acids, such as myristic acid, oleyl acid, palmitic acid and the like, triglycerides, such as long and/or medium-chain triglycerides and the like; diglycerides and monoglycerides; preferably, said at least one lipophilic compound is medium-chain triglycerides or a natural oil, preferably selected from sesame oil, almond oil and soybean oil. 
Farmaceutski pripravak u obliku emulzije ili mikroemulzije prema zahtjevu 10, gdje se taj barem jedan lipofilni spoj odabire između prirodnih ulja, kao što su bademovo ulje, kanola ulje, ricinusovo ulje, kukuruzno ulje, pamučno ulje, maslinovo ulje, ulje šafranike, sezamovo ulje, sojino ulje; estera masnih kiselina, kao što su izopropil palmitat, izopropil miristat, etil oleat; masnih alkohola, kao što su miristinski alkohol, oleinski alkohol; masnih kiselina, kao što su miristinska kiselina, oleinska kiselina, palmitinska kiselina; triglicerida, kao što su dugolančani i/ili srednjelančani trigliceridi; diglicerida 1 monoglicerida. 12. Farmaceutski pripravak u obliku emulzije ili mikroemulzije prema zahtjevu 10, gdje je taj barem jedan lipofilni spoj srednjelančani triglicerid.
The valve assembly according to claim 2, wherein an explosive product exploded in the explosion chamber is selected from the group consisting of a solid explosive product and a pyrotechnical charge. The valve assembly according to claim 1, wherein the stopper drive further comprises: 
Ventilni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što pogon zatvarača (56) služi za aktuiranje rotirajućeg zatvarača (54) eksplozijom u eksplozijskoj komori (57), gdje se eksplozivni proizvod bira iz sljedeće skupine: čvrsti eksplozivni proizvod, pirotehnički naboj.
binds to human PD-1 with a kdissoc of about 2.7 x 10-5 1/s or slower; binds to human PD-1 with a kdissoc of about 3 x 10-5 1/s or slower; or blocks binding of human PD-L1 or human PD-L2 to human PD-1 with an IC50 of about 1 nM or lower. 
V/s ili sporije; veže se za humani PD-1 sa kggC od oko 2.7 x 10? 1/s ili sporije; veže se za humani PD-1 sa kaieoC od oko 3 x 10% Vs ili sporije; ili blokira vezanje humanog PD-L1 i/ili humanog PD-L2 za humani PD-1 sa ICso od oko 1 nM ili niže.
The recording medium can be any entity or device capable of storing the program. 
Nosač u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što računalno čitljiv nosač za bilježenje može biti entitet ili uređaj sposoban za spremanje.
comprises a stretch of consecutive amino acids present in a chain of an Fc domain of an antibody that has been modified; or ii) is a cysteine, selenocysteine, homocysteine, or homoselenosysteine, or a derivative of cysteine, selenocysteine, homocysteine, or homoselenosysteine. 
sadrži odsječak aminokiselina u slijedu prisutnih u lancu Fc domene od antitijela koje je modificirano; ili ii) jest cistein, selenocistein, homocistein, ili homoselenosistein, ili derivat cisteina, selenocisteina, homocisteina, ili homoselenosisteina.
The system according to claim 1, wherein the system comprises a plurality of layers containing a nitrite. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što: (a) sustav sadrži množinu slojeva koji sadrže nitrit; i/ili
an amino acid sequence encoded by a nucleic acid sequence hybridizing with the complement of a nucleic acid sequence having at least 90% sequence identity with a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 31, 34, and 35; or 
sekvence nukleinske kiseline koja kodira (i) aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 32, (ii) aminokiselinsku sekvencu koja ima najmanje 75% identičnosti sa aminokiselinskom sekvencom iz SEQ ID NO: 32, ili (iii) aminokiselinsku sekvencu koja se razlikuje u 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ili 12 aminokiselina od aminokiselinske sekvence iz SEQ ID NO: 32; ili
The organic layer was dried(MgSO4), filtered and concentrated. 
Organski sloj je osušen (MgSOy), filtriran i koncentriran.
A nozzle (101) according to any of the preceding claims, further comprising a plurality of outlet portions (111a, 111b, 111c, 111a', 111b', 111c') arranged such that the more than one distribution members (104) during a full rotation about the radially inner space simultaneously covers only a subset of said plurality of outlet portions. 
Mlaznica (101) sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, koja nadalje sadrži više izlaznih dijelova (111a, 111b, 1llc, 111a', 111b', 111c?) organiziranih tako da više od jednog distribucijskog članka (104) prilikom pune rotacije oko radijalnog unutarnjeg prostora istovremeno pokriva samo podskupinu od navedenih više izlaznih dijelova.
a wound dressing comprising a wound contact layer which is an open structure comprising a yarn of gel-forming filaments or fibres, the open structure having a pore or mesh size between 0.5 mm to 5.0 mm2; 
- zavoj za rane koji sadrži sloj za kontakt s ranom koji je otvorena struktura koja sadrži pređu od filamenta ili vlakana koja tvore gel, te otvorena struktura ima veličinu pora ili mreže između 0.5 mm do 5.0 mm';
Use of a method of claims 1-3 for the discovery of a methylation marker, wherein the marker is indicative for adverse events for patients or individuals, whereby these adverse events belong to at least one of the following categories: 
Uporaba postupka prema zahtjevima 1-3 za otkriće markera metilacije, pri čemu je marker indikativan za nuspojave kod pacijenata ili pojedinaca, gdje navedene nuspojave pripadaju u najmanje jednu od sljedećih kategorija neželjene interakcije s lijekovima; bolesti raka; stanični proliferacijski poremećaji; karcinom debelog crijeva; karcinom jetre;
A macromolecule for use as claimed in Claim 13, wherein the linker is #-O-CH2-C(O)-* in which # designates attachment to the sulfonic acid-containing moiety and * designates attachment to the terminal amino acid group of the dendrimer. 
Makromolekula za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu je veznik #-O-CH2-C(O)-* u kojem # označava dodatak ostacima sulfonske kiseline i * označava dodatak na krajnju amino skupinu dendrimera.
Use of a sulfonamide compound for producing a pharmaceutical composition in combination with a substance having an EGF inhibitory activity, wherein the sulfonamide compound is at least one compound selected from the group consisting of: 
Upotreba spoja sulfonamida definiranog u zahtjevu 1 naznačena time, što za proizvodnju farmaceutskog pripravka za upotrebu u kombinaciji sa supstancom koja ima inhibicijsko djelovanje EGF definiranom u zahtjevu 1 za liječenje karcinoma.
For clinical use the compounds of the invention are formulated into pharmaceutical formulations for oral, rectal, parenteral or other mode of administration. 
Za kliničku upotrebu spoja iz izuma se formuliraju u farmaceutske formulacije za oralno, rektalno, parenteralno ih druge načine davanja.
The method according to claim 8, wherein during the transfer of the additive solution to the collecting satellite bag, the additive solution passes through a filtration unit arranged between the bag of solution and the collecting satellite bag. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 13 ili 14, naznačen time da, tijekom prijenosa aditivnog rastvora u zbirnu satelitsku vreću (3), aditivni rastvor prolazi kroz filtracijsku jedinicu (5) raspoređenu između vreće (4) rastvora i zbirne satelitske vreće (3).
A method according to claim 4, wherein R2a represents fluoro. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 3 naznačeno time, da R2a predstavlja floro.