natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of formula (IX): wherein R' is hydrogen and R is selected from benzyl, acetyl, benzoyl, trifluoromethanesulfonyl, benzenesulfonyl, p-toluenesulfonyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, allyloxycarbonyl and benzyloxycarbonyl optionally substituted on the aromatic ring with up to three substituents selected from halogen, cyano and trifluoromethyl; or R' is trimethylsilyl and R is tert-butoxycarbonyl; or R and R' taken together with the nitrogen they are linked to form a phthalimido group. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 2, naznačen time da je R odabran iz sljedeće skupine: benzil, acetil, benzoil, trifluormethanesulfonil, benzenesulfonil, p-toluensulfonil, metoksikarbonil, etoksikarbonil, tert-butoksikarbonil, aliloksikarbonil, benziloksikarbonil. Postupak iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time da R’ jest tri(C1-C3 alkil)silil, a R jest C1-C4 alkoksikarbonil ili benziloksikarbonil koji je na aromatskom prstenu supstituiran s do tri supstituenta odbranih od sljedećih: halogen, cijano i trifluometilna skupina.
at least one active agent, to form a composition; 
najmanje jedno aktivno sredstvo koje je odabrano od opioidnih analgetika;
The sclerostin-binding antibody of claim 1 comprising (a) a heavy chain comprising a polypeptide sequence having at least 85% identity to the sequence of SEQ ID NO: 366 and/or (b) a light chain comprising a polypeptide sequence having at least 85% identity to the sequence of SEQ ID NO: 364. 
Protutijelo za vezanje sklerostina iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, da sadrži i teški lanac koji sadrži polipeptidni odsječak s najmanje 85% identiteta s odsječkom SEQ ID NO: 378 i laki lanac koji sadrži polipeptidni odsječak s najmanje 85% identiteta s odsječkom SEQ ID NO: 376.
The compound for use according to claim 3, wherein R1, R2, andR3 are hydrogen; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da su R1, R2, R3 vodik;
In one particular embodiment, the final concentration of the succinate buffer is 5 mM. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je konačna koncentracija sukcinatnog pufera 5 mM.
wherein M represents a macrolide subunit with substructure II: 
M predstavlja makrolidnu podjedinicu podstrukture II; gdje
This movement of the neck ring arms 14 places the glass blanks between open halves of a blow mold 18 which is then closed providing each glass blank in a separate mold cavity 176. 
Ovo prebacivanje hvataljki izdanaka kalupa (14) dovodi staklenu sirovinu između otvorenih polovica puhačkog kalupa (18) koji se tada zatvara, te zatvara svaku sirovinu u zasebni kalup (176).
The aqueous solutions are particularly suitable for intravenous, intramuscular, subcutaneous and intraperitoneal administration. 
Vodene otopine su naročito prikladne za intravenozno, intramuskularno, subkutano 1 intraperitonalno davanje lijeka.
Adding co-initiator to the initiator makes it possible to cure the monomers at room temperature. 
Dodavanje inhibitoru ko-inicijatora čini mogućim očvršćivanje monomera pri sobnoj temperaturi.
The composition of clause 1 wherein the composition further contains a pH adjusting agent. The composition of clause 12 wherein said pH adjusting agent is sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, tromethamine (Tris), or mixtures thereof. 
Sastav prema zahtjevu 9, naznačeno time da je spomenuti agens prilagodbe pH vrijednosti natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, natrijev hidroksid, kalijev hidroksid, kalcijev hidroksid, trometamin (Tris), ili mješavina istih, poželjno natrijev bikarbonat, trometamin (Tris) ili mješavina istih.
Despite the wide sequence variations in Ig-like domains, the maintenance of the Ig-fold seems to be enhanced by a conserved geometry of hydrogen bonds. 
Unatoč velikoj varijabilnosti sekvencija Ig- sličnih domena, čini se da je održavanje Ig-konformacije pojačano konzerviranom geometrijom vodikovih veza.
A compound of formula I 
Spojevi s formulom I
ii) evaporating said refrigerant composition in the vicinity of a body to be cooled, wherein the evaporator temperature of the refrigeration system is below 0°C (32°F). 
Sustav prema zahtjevu 12, naznačen time da je temperatura isparivača u rashladnom sustavu -15°C (5°F) ili niža.
Water for injection to 100%. 
Voda za injekciju do 100 %
is SR or -COR, wherein R is linear alkyl or alkenyl having from 1 to 10 carbon atoms, branched or cyclic alkyl or alkenyl having from 3 to 10 carbon atoms, or simple or substituted aryl or heterocyclic aromatic or heterocycloalkyl radical. 
je SR ili -COR, gdje R je linearni alkil ili alkenil s 1 do 10 atoma ugljika, razgranati ili ciklički alkil ili alkenil s 3 do 10 atoma ugljika, ili jednostavan ili supstituirani aril ili heterociklički aromatski ili heterocikloalkilni radikal.
A method of making an antibody or antigen binding portion thereof comprising culturing a host cell according to claim 10 under conditions where the antibody or an antigen-binding portion thereof is expressed and optionally isolating the antibody or an antigen-binding portion thereof. 
Postupak za stvaranje protutijela ili njegovog antigen-vezujućeg fragmenta koji sadrži kultiviranje stanice domaćina sukladno patentnom zahtjevu 10 pod uvjetima pri čemu je protutijelo ili njegov antigen-vezujući dio eksprimiran i izborno izoliranje protutijela ili njegovog antigen-vezujućeg dijela.
Pharmaceutical preparations for oral use can be obtained by combining the active compound with a solid excipient, optionally grinding a resulting mixture, and processing the mixture of granules, after adding suitable auxiliaries, if desired, to obtain tablets or dragee cores. 
Farmaceutski pripravci za oralnu upotrebu može se pripraviti miješanjem aktivnog spoja s čvrstom pomoćnom tvari, izborno mljevenjem dobivene smjese, te procesiranjem smjese granula, nakon dodavanja pogodnih dodataka, po želji, kako bi se dobilo tablete ili dražejne jezgre.
The local anaesthetic agents are usually employed in an amount from 0.3 to 10 wt.%. 
Lokalni anestetički agensi obično se koriste u količini od 0,3 do 10 težinskih %.
Other known sheets have a paper layer on which a metalization operation deposits a layer of aluminum suitable to reflect light and infrared radiation. 
Druge poznate folije imaju papirnati sloj na koji se postupkom metalizacije nanosi sloj aluminija prikladan za reflektiranje svjetla i infracrvenog zračenja.
the pharmaceutical composition according to clause (162), further comprising a nucleoside analogue; 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 3, dalje sadrži nukleotidni inhibitor NS5B polimeraze.
A method for treating Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder, Huntington's disease, Parkinson's disease, depression or psychiatric disorders, comprising the step of administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 . 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, za uporabu u liječenju Alzheimerove bolesti, shizofrenije, poremećaja deficita pažnje i hiperaktivnosti, Huntingtonove bolesti, Parkinsonove bolesti, depresije ili psihijatrijskih poremećaja.
The relationship between the fitment 214 and the container 12 may be such that an axial end of the fitment 214 extends axially from the mouth 28, and out, of the container 12 . 
252, 352) i površinu aksijalno prema unutra (54, 154, 254, 354), aksijalno prema van od površine aksijalnog kraja grla spremnika.
tempering the hardening material at least twice at a temperature of more than 575° C. The method in accordance with claim 4, wherein the material is hardened at a temperature in the range of 960 to 980° C. with a retention time at the austenization temperature of more than 25 min., and 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se stvrdnjavanje materijala cijev za projektile provodi na rasponu temperatura od 960 do 980"C, uz vrijeme zadržavanja na navedenoj temperaturi austenitiziranja od više od 25 minuta, nakon čega se provodi višestruko kaljenje na temperaturi od otprilike 600*C.
water is added to the melphalan flufenamide hydrochloride (J1) solution in order to obtain an aqueous melphalan flufenamide hydrochloride (J1) solution, in a concentration of 0.2-3.0 mg/ml; 
dodaje se voda otopini melfalan flufenamid hidroklorida (Jl) da bi se dobila vodena otopina melfalan flufenamid hidroklorida (J1), u koncentraciji od 0,2 - 3,0 mg/ml;
At the end of the locomotor activity measurement (45 minutes and 3 hours), palpebral closure and arousal were be scored as follows in the plexiglass cage: 
Na kraju mjerenja lokomotornog djelovanja (45 minuta 1 3 sata), palpebralno zatvaranje 1 stanje budnosti su procjenjeni u kavezima od pleksiglasa na slijedeći način:
amplifying and effecting linkage of the variable region encoding sequences contained in said population of isolated single cells by amplifying, in a multiplex molecular amplification procedure, nucleotide sequences of interest using a template derived from an isolated single cell or a population of isogenic cells; and effecting linkage of the amplified nucleotide sequences of interest. 
Cc) amplificiranju i provođenju povezivanja sljedova koji kodiraju varijabilno područje što ih sadrži navedena populacija izoliranih pojedinačnih stanica amplificiranjem, u postupku multipleksne molekularne amplifikacije, nukleotidnih sljedova od interesa pomoću uzorka dobivenog iz izolirane pojedinačne stanice ili populacije izogeničnih stanica; te provođenju povezivanja amplificiranih nukleotidnih sljedova od interesa.
A method for preparing a compound of Formula I, comprising the step of reacting a compound of Formula II, with a compound of R2C(=O)X, in the presence of a base and optionally a coupling reagent, followed by treatment by an acid; 
? u R' koji sadrži korak reagiranja spoja formule II, HR P20090388 T1 sa spojem od R*C(=0)X, u prisutnosti baze i po mogućnosti uparujućeg reagensa, nakon čega slijedi tretiranje kiselinom; gdje je
Either one or both of first and second side surfaces 14 and 16 may have key cuts 20 formed thereon that define a key combination surface, thereby forming a key 22 . 
Ili jedna ili obje, prva i druga površina 14 i 16 mogu na sebi imati načinjene ureze 20 koji određuju površinu kombinacije ključa, te tako nastaje ključ 22.
a heteroaryl1 group defined as a pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, furanyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, tetrazolyl, indolyl, benzimidazole, quinolinyl group, which may additionally bear any combination, at any one ring position, of one or more substituents such as 
(iv) heteroaril' grupe definirane kao piridil, pirimidinil, pirazinil, piridazinil, tienil, tijazol, imidazolil, pirazol, pirolil, furanil, oksazolil, izoksazolil, triazolil, tetrazolil, indolil, benzimidazol ili kinolinil grupa koja može između ostalog nositi bilo koju kombinaciju na bilo kojem položaju u prstenu, jednog ili više supstituenata poput:
The derivative according to claim 5, wherein R1-R10 is selected from the group consisting of SEQ ID NO: 9-20. 
Derivat u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je R1-R10 odabran iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO: 10-20.
Thus, the invention is also directed to a host cell containing a nucleic acid molecule as disclosed herein. 
Stanica domaćin naznačena time što sadrži molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 6.
Schematic representation of some compounds of the invention 
Datum objave europske prijave patenta:
Several bottles 20 could be carried by a single person at least in a box or carrier. 
Jedna osoba može nositi nekoliko boca 20 u nekoj kutiji ili nosaču.
reacting compound (3) with compound (6) to form compound (7): 
(b) reagiranje spoja (3) sa spojem (6) čime se dobiva spoj (7):
A recombinant adenovirus having a capsid comprising a hexon containing a fragment of a simian adenovirus hexon protein and a nucleic acid sequence heterologous to the SAdV, wherein the fragment of the SAdV hexon protein is the SAdV hexon protein of SEQ ID NO:108 with an N-terminal or C-terminal truncation of about 50 amino acids in length or is selected from the group consisting of: 
Rekombinantni adenovirus koji ima kapsidu koja sadrži hekson koji se sastoji od fragmenta hekson proteina adenovirusa majmuna i sekvencu nukleinske kiseline heterolognu sa SAdV, gdje fragment SAdV hekson proteina je SAdV hekson protein sa SEQ ID NO: 11 sa N-terminalnim ili C-terminalnim skraćenjem od oko 50 amino-kiselina po dužini ili je odabran od grupe koja se sastoji od:
Example 6: Antibacterial activity of the lytic proteins 
Datum objave europskog patenta:
The mixing and kneading machine (1) as set forth in claim 1, characterized in that the mixing and kneading machine (1) comprises in the conveying direction a plurality of zones in sequence forming a processing space (6). 
Stroj za miješanje i gnječenje(1) sukladno zahtjevu 1, naznačen time što stroj za miješanje 1 gnječenje (1) obuhvaća više zona koje su formirane sekvencijalno u smjeru prijenosa i formiraju procesnu komoru (6).
selectively time-deinterleaving the preamble symbols including the at least one L1 TI block by a row-column twisted fashion, wherein the row-column twisted fashion comprises input L1 signaling data cells serially written into an interleaving memory in a diagonal direction, and serially read out row-wise, without considering pilot positions; decoding L1 signaling data in the time-deinterleaved preamble symbols, for signaling the PLP data wherein the decoding L1 signaling data in the time-deinterleaved preamble symbols further comprises; 
selektivno raspletanje vremena simbola početnog niza uključujući barem jedan TI blok na način prelamanja redova-stupaca, pri čemu način prelamanja redova-stupaca obuhvaća unos u podatkovne stanice signalnih podataka L1 serijski upisane u memoriju umetanja u dijagonalnom smjeru, i serijsko očitavanje u smjeru redova, bez razmatranja pozicija pilota;
The thickness of the formed insulation block, i.e. the distance of the large surfaces from each other is typically 20 to 600 mm, more typically 50 to 400 mm. 
Izolacijski blok prema zahtjevu 4, naznačen time što je udaljenost među velikih površina izolacijskog bloka, kao što je izolacijska ploča, jedna od druge 20 do 600 mm, ili 50 do 400 mm.
Said cells are derived advantageously from one cell line. One object of the invention is a medicinal product comprising a humanized anti-peptide-AB antibody. One object of the invention is a polynucleotide coding for a polypeptide having at least 80%, 85%, 90%, 95% or 99% identity with one of the sequences SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 22, 24, 26 or 28. 
Polinukleotid eksprimira protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time da navedeni polinukleotid kodira polipeptid koji ima najmanje 90% identičnosti s jednom od sekvenci SEQ ID NOS: 2, 4, 6, 8, 22,24, 26 ili 28, ili ima sekvencu koja ima najmanje 90% identičnosti s jednom od sekvenci SEQ ID NOS: 1, 3, 5, 7,21,23, 25 ili 27.
The therapeutic method of claim 21, wherein the antibody or antigen-binding fragment comprises a HCVR having the amino acid sequence of SEQ ID NO:714 and a LCVR having the amino acid sequence of SEQ ID NO:692. The therapeutic method of claim 12, wherein the disease or disorder caused by PAR-2 activity is a disease or disorder selected from the group consisting of asthma, rheumatoid arthritis, fibrosis, atopic dermatitis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, pancreatitis, ulcer, Crohn's disease, skin cancer, and Netherton's disease. 
Izolirano ljudsko antitijelo ili antigen vezujući fragment prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 7 ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 8 za primjenu u načinu liječenja bolesnika, naznačen time, što spomenuti bolesnik ima jedan ili više simptoma ili indikatora bolesti ili poremećaja izazvanog aktivnošću PAR-2, pri čemu je bolest ili poremećaj izazvan aktivnošću PAR-2 bolest ili poremećaj odabran iz grupe koja se sastoji od boli, pruritusa, astme, reumatoidnog artritisa, fibroze, atopičnog dermatitisa, upalne bolesti crijeva, ulcerativnog kolitisa, pankreatitisa, čira, Chronove bolesti, raka i Nethertonove bolesti.
A compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof as defined in claim 13 for use in the treatment of patients with rhinitis. 
Spoj formule (I), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata s rinitisom.
determining the expected likelihood of thrombocytopenia in the human subject from treatment with the telomerase inhibition therapy. 
utvrđivanje očekivane vjerojatnosti da će subjekt sisvac razviti neželjenu reakciju na liječenje inhibicijom telomeraze.
A method as claimed in claim 2 wherein said heating is at at least about 100° C, e.g. 
Postupak sukladno zahtjevu 2, naznačeno time, da je navedeno zagrijavanje na najmanje oko 100% €, npr.
An impact attenuator according to claim 10, wherein the progressively increasing braking action is achieved in that the draw element has a changed material quality with increasing bending strength in opposite direction in relation to the movement of the draw element in relation to the housing. 
Prigušivač udara prema bilo kojem od zahtjeva 10-12, naznačen time da se progresivno povećanje djelovanja kočenja postiže time da duguljasti izvlačivi element (14) ima promijenjenu kvalitetu materijala s povećanom čvrstoćom savijanja u suprotnom smjeru u odnosu na pomicanje duguljastog izvlačivog elementa u odnosu na kućište (10)
The combination product according to claim 1, wherein said connexin-blocking agent is chosen in the group consisting of: meclofenamic acid, 18-B-glycyrrhetinic acid, mefloquine and tonabersat. 
Kombinacijski produkt prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da je rečeno sredstvo koje blokira koneksin odabrano iz skupine koju čine: meklofenamska kiselina, 18-B-gliciretinska kiselina, meflokin te tonabersat.
Combination of anticholineric and B mimetics for the treatment of respiratory diseases 
RESPIRATORNIH BOLESTI NOVA KOMBINACIJA ANTIKOLINERGIKA I BETA MIMETIKA ZA LIJEČENJE
represents a hydrogen atom, or it is selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups optionally halogenated, cycloalkyl groups optionally substituted; aryl groups selected from aromatic carbocyclic groups optionally substituted with one or more groups, equal to or different from each other, selected from: halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine; hydroxyl groups; C1-C12 alkyl groups; C1-C12 alkoxyl groups, cyano groups; amino groups; nitro groups; or R3 represents a ketoimine group having formula: wherein R' and R", the same or different, represent a hydrogen atom, or they are selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, cycloalkyl groups optionally substituted; aryl groups optionally substituted; 
- R3 predstavlja atom vodika, ili je izabran od linearnih ili granatih C;-C alkil grupa koje su izborno halogenirane, cikloalkil grupa koje su izborno supstituirane; aril grupa koje su izabrane od aromatičnih karbocikličnih grupa izborno supstituiranih s jednom ili više grupa, koje su međusobno iste ili različite, izabrane od: atoma halogena kao što su fluor, klor, brom; hidroksil grupa; C;-Ci2 alkil grupa; C,-C;2 alkoksil grupa, cijano grupa; amino grupa; nitro grupa; ili Rz predstavlja ketoimin grupu koja ima formulu: m
Another embodiment is distinctive due to the fact that the mutually different positions of the first coupling elements disposed one after the other along the adjustment path are fixed by several recesses, in particular bores, disposed in a stationary arrangement relative to the helmet shell. This enables an exact fixed pre-positioning and hold of the individual first coupling elements to be obtained relative to the helmet shell of the protective helmet. 
Zaštitna kaciga (2) prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da su zajednički pojedini položaji prvih spojnih elemenata (7) postavljeni jedan iza drugog duž staze podešavanja fiksirani pomoću nekoliko udubljenja (16), naročito provrta, postavljenih u fiksnom rasporedu u odnosu na školjku kacige (4).
In one embodiment A is selected from the group consisting fluoro, iodo, chloro, bromo, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, tetrafluoroethoxy, methyl, ethyl, propyl, butyl, hydroxyethyl, cyano, phenoxymethylsulfonyl and dimethylamino. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da se A odabire iz skupine koju sačinjavaju fluoro, jodo, kloro, bromo, metoksi, etoksi, trifluorometil, difluorometoksi, trifluorometoksi, tetrafluoroetoksi, metil, etil, propil, butil, hidroksietil, cijano, fenoksimtilsulfonil i dimetilamino.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 7 or a composition according to claim 9 in the manufacture of a medicament for the treatment of central nervous system disorders. 
Upotreba spoja prema zahtjevu 1 ili 2, ili kompozicije prema zahtjevu 3 ili 4, za proizvodnju lijeka za tretman poremećaja središnjeg živčanog sustava.
The composition of any one of claims 1-7, wherein the KLK1 polypeptide(s) consists of amino acids residues 25-262 of SEQ ID NO:1 or amino acid residues 25-262 of SEQ ID NO:2. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što jedan ili više polipeptida KLK1 se sastoji od aminokiselinskih ostataka 25-262 iz SEQ ID NO:1 ili aminokiselinskih ostataja 25-262 iz SEQ ID NO:2.
wherein in step (d) the weight ratio of fibres to filler on a dry weight basis is from 1:33 to 10:1, wherein the Brookfield viscosity of the nano-fibrillar cellulose gel formed in step (d) is lower than the Brookfield viscosity of a corresponding nano-fibrillar cellulose suspension having been fibrillated in the absence of the filler. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je viskoznost prema Brookfieldu dobivenog gela od nanofibrilarne celuloze manja od viskoznosti prema Brookfieldu odgovarajuće suspenzije nanofibrilarne celuloze fibrilirane u odsutnosti punila i/ili pigmenata.
An in vitro or ex vivo use of at least one miRNA, said at least one miRNA being miR-124, as a biomarker of an activity of a quinoline derivative or one of its pharmaceutically acceptable salt, on a viral infection. 
In vitro ili ex vivo uporaba barem jedne miRNA, navedena barem jedna miRNA je miR-124, kao biomarkera aktivnosti derivata kinolina ili jedne od njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, za virusnu infekciju.
This tobacco charge 28 may be placed at the mouth end of disc 22, as shown in Figure 1, or it may be placed between glass beads 20 and disc 22. 
Proizvod koji je ilustriran na sl. 1 također uključuje opcijsku masu ili čep 28 duhana radi doprinosa mirisu aerosola, Ovaj duhanski čep 23 može se postaviti na usni kraj diska 22, kao što je prikazano na sl. 1, ili se može postaviti između staklenih perli 20 1 diska 22.
A developer supply container according to Claims 3 or 4, furthermore comprising a developer, wherein the developer in said developer supply container (1) has a fluidity energy of not less than 4.3x 10-4 kg.m2/s2 and not more than 4.14x 10-3 kg.m2/s2, and wherein said discharge opening (3a) has an area not more than 12.6 mm2. 
Spremnik za nadopunjavanje razvijača u skladu s patentnim zahtjevima 3 ili 4, naznačen time što dodatno sadrži Tazvijač, gdje razvijač u navedenom spremniku za nadopunjavanje razvijača (1) ima energiju fluidnosti od najmanje 4,3x10-4 kg.m'"/s i najviše 4,14x10-3 kg.m?/s', i gdje navedeni otvor za ispuštanje (3a) ima površinu od najviše 12,6 mm.
two or more saddle coils coupled to the confinement chamber, and an ion pellet injector coupled to the confinement chamber. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da magnetski sustav dodatno obuhvaća dvije ili više sedlastih zavojnica (460) spojenih na priključnu komoru.