natgillin/translations-raw huggingface dataset:
at least one fifth component (112) of inverted U-shape consisting of two vertical portions with an interposed horizontal portion intended to be parallel to one of the pallet plinths (18), at least one sixth component (114) of inverted U-shape consisting of two vertical portions with an interposed horizontal portion intended to be transverse to the pallet plinths (18). 
– najmanje jednu petu komponentu (112) u obliku izokrenutog slova U koja se sastoji od dva okomita dijela s umetnutim vodoravnim dijelom koji bi trebao biti paralelan u odnosu na jedno od podnožja palete (18), – najmanje jednu šestu komponentu (114) u obliku izokrenutog slova U koja se sastoji od dva okomita dijela s umetnutim vodoravnim dijelom koji bi trebao biti poprečan u odnosu na podnožja palete (18).
preparing a compound of formula 9 via halogenation of a compound of formula 10; 
pripravu spoja s formulom 9 putem halogeniranja spoja s formulom 10;
The hydrophobised ground calcium carbonate and/or the hydrophobised precipitated calcium carbonate according to claim. 
Hidrofobirani prirodni kalcijev karbonat i/ili hidrofobirani taložni kalcijev karbonat prema zahtjevu.
In order to verify whether a polymer may be used as component (C), the polymer is pressed to form a tablet with a diameter of 10 mm and a height of 5 mm using a force of 150 N at a temperature which at least corresponds to the softening point of the polymer and is determined with the assistance of a DSC diagram of the polymer. 
Za provjeru, da li se neki materijal može primijeniti kao komponenta (C) ili (D), materijal se spreša u tabletu promjera od 10 mm i visine od 5 mm silom od 150 N, kod temperature koja odgovara najmanje točki omekšavanja materijala i odredi pomoću DSC-dijagrama materijala.
The examples describe all four isomers of cis- dihydrotetrabenazine although the invention is limited to the therapeutic uses of Isomer D. The examples relating to other isomers are retained as comparative examples. 
Slijedeći ne-ograničavajući primjeri prikazuju sinteze i svojstva izomera 3,11b-cis-dihidrotetrabenazina, Primjeri opisuju sva četiri izomera 3,11b-cis-dihidrotetrabenazina premda je izum ograničen na terapeutske uporabe Izomera A
Some embodiments further comprise reacting 1,3-cyclohexadiene with CH≡CHC(O)OR1 in the presence of an aluminum catalyst to form Compound (Q) 
(i) reakciji 1,3-cikloheksadiena s CH=CHC(O)OR', u prisutnosti aluminijskog katalizatora, kako bi se dobilo Spoj (Q)
The method of any one of claims 1 to 19 further comprising a step wherein said candidate binding partners are detached, removed, eluted, or isolated from said target entities, or are expressed or produced in isolation from said target entities. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu 1 do 19, naznačen time, da nadalje obuhvaća korak u kojem su spomenuti kandidati za vezivne partnere razdvojeni, premješteni, eluirani, ili izolirani od spomenutih ciljanih entiteta, ili su izraženi ili proizvedeni u izoliranom obliku od spomenutih ciljanih entiteta,
C3-5cycloalkyl substituted with one group selected from: -C(O)NH2, 
C3-5cikloalkil supstituiran s jednom skupinom odabranom od sljedećih:
The pharmaceutical composition of claim 1, comprising a Bcl−XL inhibitor. 
Farmaceutska kompozicija iz patentnog zahtjeva 1 do $, koja dalje sadrži Bcl-xr inhibitor.
The method of embodiment 1 or 5, wherein data obtained from the gene expression profiles for the training samples and the gene expression profile for the test sample are processed via normalization methods prior to analysis. 
(iv) podatke dobivene iz profila ekspresije gena kod uzoraka za obučavanje, a profil ekspresije gena za ispitivani uzorak se obrađuje postupcima normaliziranja prije analize.
A vector comprising the nucleic acid molecule of any one of embodiments 41 to 67. 
Vektor koji sadrži molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 6, opcionalno naznačen time da;
The pharmaceutical composition according to claim 19, wherein said inflammatory disorder is selected from the group consisting of atherosclerosis, inflammation of the eye including uveitis, iritis, iridocyclitis, alcoholic hepatitis, allograft transplantation, xenograft transplantation, glomerulonephritis, reperfusion injury and acute inflammatory conditions following myocardial infarction and stroke. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 12, pri čemu je navedena upalna bolest odabrana iz grupe koja se sastoji od ateroskleroze, upale oka uključujući uveitis, iritis, iridociklitis, alkoholnog hepatitisa, transplantacije alografta, transplantacije ksenografta, glomerulonefritisa, reperfuzijske ozljede i akutnih upalnih stanja nakon infarkta miokarda i moždanog udara.
The detection method according to claim 1, wherein 3 ∼ 4 of the dioxin-responsive elements of step 1) are included in the gene construct. 
Postupak detektiranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je 3 do 4 od elemenata koji reagiraju na dioksin iz koraka 1) uključeno u genski konstrukt.
The compound according to claim 6, which is selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
optional flavouring; and optional sweetener. For example, the preservative may be present in a concentration of 2.0 or 2.8 g/L. For example, the flavouring may be present in a concentration of 2.56 g/L. For example, the sweetener may be present in a concentration of 0.416 g/L (for example it may comprise 0.32 g acesulfame K and 0.096 g sucralose). 
(g) izborno sladilo; te gdje konzervans sadrži metilparaben, etilparaben i benzil-alkohol. Otopina u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što otopina sadrži 1,5 do 7,0 g/l konzervansa. Otopina u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, naznačena time što sadrži 0,1 do 1,0 g/l sladila, gdje primjerice sadrži jedno ili oboje od acesulfama K i sukraloze, i/ili što otopina sadrži 1,0 do 10 g/l arome, primjerice arome soka od naranče ili tropskog voća.
JNK inhibitor sequence consisting of a D retro inverso amino acid sequence according SEQ ID NO: 2. 
JNK inhibicijska sekvenca, naznačena time, da se sastoji od D retro inverzo amino kiselinske sekvence u skladu sa SEQ ID NO: 2.
reacting the 8-substituted oxy-5-(R)-oxiranyl-(1H)-quinolin-2-one of formula III where R is as hereinbefore defined, with 2-amino-(5-6-diethyl)-indan to form a reaction mixture containing compounds having formulae IV, V and VI wherein R is a protecting group; 
(f) reakciju 8-supstituiranog oksi-5-(R)-oksiranil-(1H)-kinolin-2-ona formule III gdje R je kao što je ranije određen, s 2-amino-(5,6-dietil)-indanom da bi se formirala reakcijska smjesa koja sadrži spojeve koji imaju formule IV, V i VI gdje R je zaštitna skupina;
is an ethyl group substituted with zero to five deuterium, or is a cyclopentyl group substituted with zero to nine deuterium; 
R* je etil skupina supstituirana s nula do pet deuterija, ili je ciklopentil skupina supstituirana s nula do devet 15 deuterija;
For example, in some embodiments, the transposome complexes are present on the solid support at a density of at least 103, 104, 105, or at least 106 complexes per mm2. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što su transposomski kompleksi prisutni na čvrstom nosaču u gustoći od najmanje 10, 10", 10", 10" kompleksa na mm', ili što navedeni transposomski kompleks sadrži hiperaktivnu transpozazu Tn5.
In particular, the water content is below 20 %. 
Naročito da je sadržaj vode ispod 20 %.
U.S. Patents 4,029,731 and 4,045,488 disclose a series of 4-phenyl-l,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-l-amines and substituted amines useful as antidepressant agents. The trans-isomeric forms of these prior art compounds possess much greater antidepressant activity than the corresponding cis-isomeric forms. 
U.S. patenti 4,029,731 14,045,488 opisuju seriju 4-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-naftalin-1-amina i supstituiranih amina korisnih kao antidepresivna sredstva, Trans-izomerni oblici ovih spojeva iz ranije znanosti imaju mnogo veću antidepresivnu aktivnost od odgovarajućih cis-izomera.
covalently linking a polyethylene glycol having a reactive group of aldehyde, maleimide, or succinimide derivatives at each end thereof, with an amine group or thiol group of an immunoglobulin Fc region; 
kovalentnog vezivanja polietilen glikola koji ima reaktivnu grupu derivata aldehida, maleimida ili sukcinidimida na svakom svom kraju, sa grupom amina ili tiol grupom Fc regije imunoglobulina;
comprising one or more of the following steps: 
Datum objave europske prijave patenta:
Reported values represent means from one to seven separate experiments. 
Dobivene vrijednosti predstavljaju rezultate iz jednog do sedam odvojenih eksperimenata.
2A through 2C illustrate various views of the individualized container 101 . 
Slike 2A do 2C prikazuju različite poglede na posudu 101.
conversion of F or F *, particularly under catalytic esterification conditions, to create compound 5 or 5 *, respectively; and 
(e) prevođenje spoja F ili spoja F*, naročito pod uvjetima katalitičke esterifikacije, kako bi se dobio spoj 5 ili 15
The locking device (1) according to claim 12, further comprising a system that allows for energy to be won from rotation of the tool holder (3) relative to non-moving parts of the drilling rig. 
Zaporni postupak za zaključavanje alata u držač alata (3) od okretne opreme za bušenje koja obuhvaća najmanje jedan zaporni uređaj (1) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake:
The method of paragraph 8, wherein the patient has anemia associated with chronic kidney disease. 
Polipeptid za uporabu prema zahtjevu 5, pri čemu je poremećaj bubrega kronična bolest bubrega.
that said spring member (5a) constitutes a first spring member of the suspension device (1); 
- < navedeni opružni element (5a) predstavlja prvi opružni element naprave za vješanje (1);
polypeptides having at least 75% identity to SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4, SEQ ID NO 6, SEQ ID NO 8, SEQ ID NO 10 or SEQ ID NO 12 or variants, homologues, fragments or derivatives thereof and combinations thereof; and wherein the polynucleotide sequence encoding said Roseburia flagellin is selected from the group consisting of: 
polipeptida koji su najmanje 75% identični sa SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4, SEQ ID NO 6, SEQ ID NO 8, SEQ ID NO 10 ili SEQ ID NO 12 ili njihovim varijantama, homolozima, fragmentima ili derivatima i njihovim kombinacijama; i pri čemu je polinukleotidna sekvenca koja kodira navedeni Roseburia flagelin odabrana iz skupine koja se sastoji od:
1a (JNJ26481585) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof. 
1a (JNJ26481585) [image] njegove farmaceutski prihvatljive kisele i bazne adicijske soli i stereokemijski izomerni oblici.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da formulacija matrice sa produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) lijekom najmanje 1 mjeseca sadrži količinu od najmanje jednog aktivnog sredstva u % (težinski) u odnosu na deklaracijski zahtjev aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije veće od oko 10 % točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog sredstva u % (težinski) relativno prema deklaracijskom zahtjevu aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije pohranjivanja.
at least one fifth component (112) of inverted U-shape consisting of two vertical portions with an interposed horizontal portion intended to be parallel to one of the pallet plinths (18), 
najmanje jednu petu komponentu (112) u obliku izokrenutog slova U koja se sastoji od dva okomita dijela s umetnutim vodoravnim dijelom koji bi trebao biti paralelan u odnosu na jedno od podnožja palete (18), -
The transgenic mouse of claim 1, wherein the replacement comprises endogenous mouse Vλ gene segments of the second endogenous Vλ-Jλ-Cλ gene cluster have been replaced with a contiguous sequence of the human immunoglobulin λ light chain locus that spans from a human Vλ3-27 gene segment to a human Vλ3-1 gene segment and a contiguous sequence of the human immunoglobulin λ light chain locus that spans from a human Vλ5-52 gene segment to a human Vλ1-40 gene segment. 
Miš prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što miš sadrži: od 12 do 40 nepreuređenih segmenata gena varijabilne regije humanog imunoglobulinskog lakog lanca A (hV2) i najmanje jedan humani segment gena JA (hJA); 1 humanu međugensku sekvencu nukleinske kiseline VK-JK smještenu između 12 do 40 segmenata gena varijabilne regije humanog imunoglobulinskog lakog lanca i najmanje jedne sekvence nukleinske kiseline JA.
The pharmaceutical composition of any of claims 2 to 4, wherein Ar2 is 3-pyridyl or phenyl. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 2 do 4, gdje Ar, je 3-piridil ili fenil.
In some embodiments alkyl contains 1 to 13 carbons, some embodiments contain 1 to 2 carbons, some embodiments contain 1 carbon. 
U nekim oblicima alkil sadrži 1 do 3 ugljika, neki oblici sadrže 1 do 2 gljika, neki oblici sadrže 1 ugljik.
Then, plunger handle 3 has to be moved back with respect to cylinder grip 10. 
Tada se ručka klipnjače treba pomaknuti prema natrag u odnosu na držak na cilindru 10.
the first species of active agent particles comprises glycopyrrolate, including any pharmaceutically acceptable salts, esters, enantiomers, mixtures of enantiomers or solvates thereof, wherein at least 90% of the first species of active agent particles by volume exhibit an optical diameter of 7 µm or less suspended in the suspension medium at a concentration sufficient to provide a delivered dose of glycopyrrolate of up to 80 µg per actuation of the metered dose inhaler; 
prva vrsta čestica aktivnog sredstva sadrži glikopirolat, uključujući bilo koje farmaceutski prihvatljive soli, estere, enantiomere, te smjese njihovih enantiomera ili solvata, gdje najmanje 90% prve vrste čestica aktivnog sredstva po volumenu pokazuje optički promjer od 7 µm ili manji, suspendirane u suspenzijskom mediju u koncentraciji dovoljnoj da osigura unesenu dozu glikopirolata od do 80 µg po aktuaciji inhalatora za odmjerene doze;
Furthermore, a coating formulation comprising the composition according to the invention may comprise common additives, such as dispersing agents, siliconizing agents, thickeners, rheology modifiers, anti-settling agents, defoamers, antioxidants, bluing agents, surfactants, crosslinkers, flame retardants, catalysts, pH buffers, fillers, dyes, pigments, optical brightners, waxes, coalescence agents, biocides etc. in free or encapsulated form, e.g. in the form of slow release preparations such as those described in EP 2 168 572, or unpublished patent application No. 11 188 597.6, and mixtures thereof. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 17 ili 18, naznačen time da dodatno sadrži aditive kao što su disperzijska sredstva, sredstva za silikoniziranje, sredstva za zgušnjavanje, modifikatori reoloških svojstava, sredstva protiv taloženja, sredstva protiv pjenjenja, antioksidansi, sredstva za bijeljenje rublja, surfaktanti, sredstva za umrežavanje, usporivači plamena, katalizatori, pH puferi, punila, bojila, pigmenti, optički posvjetljivači, voskovi, sredstva za srastanje, biocidi i njihove smjese.
A compound of Formula Ia: or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the therapeutic treatment of metastatic or unresectable melanoma. 
Spoj, naznačen time, da ima formulu Ia: ia, te se u kombinaciji s abirateronom upotrebljava u terapeutskom postupku liječenja hiperproliferativnog poremećaja, pri čemu se kod hiperproliferativnog poremećaja radi o raku prostate.
preparing an aqueous dispersion of the modified collagen by adding heated water to the modified collagen; 
priprave vodene disperzije modificiranog kolagena dodavanjem zagrijane vode modificiranom kolagenu;
a cancer that is positive for one, two, or all of PD-L1, CD8, or IFN-Y; 
raka koji je pozitivan na jedno, dva, ili sve od PD-L1, CD8, ili IFN-Y;
The compound of claim 1 or claim 2, wherein the moiety 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1, 2 ili 7, koji je
The composition according to claim 3 wherein the antiviral agent is another anti-HCV agent. 
Sastav prema zahtjevu 13, naznačen time, da antivirusno sredstvo je jedno sljedeće anti-HCV-sredstvo.
The compound for use according to claim 10, wherein said first opioid receptor antagonist is naloxone, optionally wherein: 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 11, pri čemu se nalokson primjenjuje istodobno s tim spojem. Spoj od formule:
transferring the contents of the API-vessel of step 1 to the mixing vessel of step i with continuous stirring at 10 to 50 RPM and homogenizing the mixture at 1000 to 3000 RPM under inert gas flushing and under vacuum of minus 1000 to minus 300 mm of mercury, said inert gas being preferably nitrogen, cooling the contents of the mixing vessel of step m to 30ºC to 37ºC using circulation of cooled water from a cooling tower at 8ºC to 15ºC into the jacket of mixing vessel, turning off the agitator and the homogenizer and removing the mixture of said mixing vessel of step n to a storage container. 
. prenošenje sadržaja smjese biopolimera iz stupnja | u posudu za miješanje iz stupnja i uz kontinuirano miješanje pri 10 do 50 okretaja u minuti i homogeniziranje smjese pri 1000 do 3000 okretaja u minuti, uz propuhivanje inertnim plinom i pod vakuumom od minus 1000 do minus 300 mm stupca žive, kod čega je navedeni inertni plin prvenstveno dušik, hlađenje sadržaja posude za miješanje iz stupnja m na 30%C do 37C, koristeći cirkuliranje rashladne vode iz rashladnog tornja, na 8%C do 15C u plaštu posude za miješanje, iskopčavanje miješalice i homogenizatora, te odstranjivanje smjese iz navedene posude za miješanje iz stupnja n u spremnik za skladištenje.
Thus, the invention further provides a peptide according to the invention for use as a medicament. 
2. = Peptid sukladno patentnom zahtjevu 1, za uporabu kao lijek.
The first proximal end is within a ‘long repeat’ or a ‘short repeat’ if the first fragment ends in an amino acid that is within a ‘long repeat’ or a ‘short repeat’, similarly the second proximal end is within a ‘long repeat’ or a ‘short repeat’ if the second fragment ends in an amino acid that is within a ‘long repeat’ or a ‘short repeat’. 
(iv) drugi fragment ima drugi proksimalni kraj; i gdje je prvi proksimalni kraj unutar kratkog ponavljanja i drugi proksimalni kraj je unutar kratkog ponavljanja; i gdje su prvi fragment i drugi fragment jedan uz drugog, te gdje polipeptid izaziva protutijela koja neutraliziraju toksin A i toksin B.
wherein L is as above defined; P is H or a hydroxylic protecting group such as silyl ethers, such as trimethylsilyl, tert-butyl-dimethylsilyl or acetyl and those described in T. W. Greene “Protective groups in organic synthesis”, Harvard University Press, 1980, 2nd edition, p. 14-118; W is —OH, Cl, or —OC(O)R1 wherein R1 is a linear or branched C1-C5 alkyl; with a compound of formula (IV) Z-Y-Q wherein Y is as above defined, Z is HX or Z1, being X as above defined and Z1 selected from the group consisting of: chlorine, bromine, iodine, mesyl, tosyl; Q is —ONO2 or Z1 and 
L jest kao što je definiran u patentnom zahtjevu 1, P je H ili zaštitna skupina za hidroksilnu, a W jest OH, C1 ili -OC(ORi, gdje R, jest linearni ili razgranati C,-Cs alkil, sa spojem formule (IV) Z-Y-Q gdje je Y kao što je definiran u patentnom zahtjevu 1, Z je HX ili Zi, a X je kao što je definiran u patentnom zahtjevu 1 te je Z, odabran iz sljedeće skupine: klor, brom, jod, mezil, tosil, Q je -ONO, ili Zi, te ii) kada Q jest Zi, pretvorbu spoja dobivenog u koraku i) u nitro-derivat reakcijom s izvorom nitrata te iii) moguće uklanjanje zaštitnih skupina u spojevima dobivenih u koraku i) ili ii).
TLC (thin layer chromatography) refers to the use of TLC plates sold by Merck coated with silica gel 60 F254. 
TLC (tankoslojna kromatografija) odnosi se na upotrebu TLC ploča nabavljrnih od strane firme Merck, obloženih silikagelom 60 F254.
A method as claimed in any of Embodiments 1 to 7 wherein the method is repeated for one or more rounds, with the selected mutants having increased stability in step (a) representing the parent GPCR in a subsequent round of the method. 
Metoda iz Zahtjeva 1-6 naznačena time da se metoda ponavlja u jednom ili nekoliko krugova, s tim da odabrana mutacija s povećanom konformacijskom stabilnosti iz koraka (a) koji predstavljaju izvorni GPCR u naknadnom krugu metode.
After 15 min, the reaction was an opaque solution; after 2.5 hr, by HPLC analysis the reaction was 98% complete. 
Poslije 15 min, reakcija je prešla u neprozirnu otopinu; poslije 2.5 sata, pomoću HPLC analize određeno je da je reakcija 98% završena.
The base station apparatus according to claim 4, wherein the ratio of the resource amount that can be mapped onto the uplink resource is a ratio of a resource amount for mapping the reception quality information onto the uplink resource. A communication method of a mobile station apparatus in a mobile communication system, comprising: 
Uređaj mobilne stanice (200) prema zahtjevu 3, naznačen time da uređaj mobilne stanice dodatno ima sredstva za prijem, od uređaja bazne stanice (100), RRC signalizacije koja sadrži informacije koje ukazuju na unaprijed definiranu količinu resursa u kojima se mogu mapirati informacije o kvaliteti prijema.
A pharmaceutical tablet especially in accordance with the preceding items having a cracking force of at least 110 N, preferably 120 N, more preferably 130 N, and even more preferably 140 N, when subjected to an indentation test. 
Farmaceutska tableta prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačena time da ima silu loma od najmanje 110 N, poželjno 120 N, poželjnije 130 N, te još poželjnije 140 N, kada je podvrgnuta indentacijskom testu.
the FSH in the preparation comprises an alpha subunit having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and a beta subunit having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. 
FSH u preparatu sadrži alfa podjedinicu koja ima aminokiselinski slijed prema SEQ ID NO: 1 i beta podjedinicu koja ima aminokiselinski slijed prema SEQ ID NO: 2.
Use of a compound of formula (I):- or a salt or solvate thereof in the manufacture of a medicament for treatment of ocular neovascular disorders by topical application direct to the eye. 
(1 ili njegove soli ili solvata, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje neovaskularnih poremećaja oka topikalnom primjenom izravno u oko.
The artemisinin compound is specifically used in a method for treating a patient suffering from diabetes or a diabetes associated disorder, e.g. diabetes type I, diabetes type 2, a C-peptide negative or positive diabetes, or diabetes-associated disorders. 
Spoj artemizinina namijenjen upotrebi u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što pacijent boluje od dijabetesa tip 1, dijabetesa tip 2, dijabetesa negativnog na C-peptid ili dijabetesa pozitivnog na C-peptid, ili od poremećaja povezanih s dijabetesom.
at least one cylinder of internal combustion engine, 
- < najmanje jedan cilindar motora s unutarnjim izgaranjem,