natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a 3- to 10-membered heterocyclic group optionally having 1 to 3 substituents selected from a C1-6 alkyl group and an oxo group, 
heterociklična skupina s 3 do 10 članova koja je opcionalno supstituirana s 1 do 3 supstituenta odabrana iz C1-6 alkilne skupine i okso skupine;
Such amount when administered prophylactically to a patient can also be effective to prevent or lessen the severity of the mediated condition. 
Takva količina prilikom profilaktičke primjene na pacijentu također može biti djelotvorna u sprječavanju ili smanjivanju težine posredovanog stanja.
According to a further aspect of the invention there is provided a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man. 
Prema dodatnom aspektu ovog izuma, predviđen je spoj prikazan Formulom I ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u postizanju antiproliferativnog učinka u toplokrvnoj životinji poput čovjeka,
generating the SAO type information indicating a SAO type of the current block by performing entropy encoding; 
dobivanje informacije o SAO tipu trenutnog bloka iz toka bitova;
a 3' wing segment consisting of three linked nucleosides; 
’ segment „krila“ koji se sastoji od tri vezana nukleozida;
The compound of claim 3 which is a compound of formula IA-1a or IA-1b: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da je isti spoj formule IA-1a ili IA-1b:
A compound of the formula (17): 
Spoj čija je formula (I):
Accordingly, the ability to compete with the “radio-labelled compound of Formula (I)” or Radiolabelled RUP25 Ligand for the binding to the RUP25 receptor directly correlates to its binding affinity of the test compound to the RUP25 receptor. 
Prema tome, sposobnost da se natječe sa "radiološki označenim spojem Formule (I)" ili radiološki označenim ligandom RUP25 za vezivanje na RUP25 receptor u izravnom je odnosu sa afinitetom vezivanja ispitivanog spoja prema RUP25 receptoru.
6-[1-(4-methoxybenzyl)piperidin-4-yloxy]-2 H -isoquinolin-1-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
- 6-[1-(4-metoksibenzil)piperidin-4-iloksi]-2H-izokinolin-1-ona, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
The C1-5 monoalkylamino group represents an amino group substituted by one C1-6 alkyl group, for example, methylamino group, ethylamino group, propylamino group, isopropylamino group, butylamino group, isobutylamino group, tert-butylamino group, pentylamino group and isopentylamino group; 
Cis monoalkilamino skupina predstavlja amino skupinu supstituiranu s jednom C,g alkilnom skupinom, primjerice metilamino skupinu, etilamino skupinu, propilamino skupinu, izopropilamino skupinu, butilamino skupinu, izobutilamino skupinu, fert-butilamino skupinu, pentilamino skupinu i izopentilamino skupinu.
A further aspect of the invention concerns anyone of the of ocular antigens or any combination of one or more of the following group 2 of ocular antigens for the use in methods of diagnosing of glaucoma, or on an antigen carrying element for the use in methods of diagnosing glaucoma: albumin, alpha-1-antitrypsin, annexin I-IV, annexin V, beta-2-adrenergic-receptor, brain derived neurotrophic factor (BDNF), calreticulin, cardiolipin, beta-L-crystalline, beta-S-crystalline, gamma-crystalline, DNA topoisomerase 1, fibronectin, heat shock protein HSP10 (=chaperonin), insulin, jo-1, lysozyme, myelin oligodrendrocyte glycoprotein (MOG), myoglobin, neurotrophin 3, neurotrophin 4, neurotrophin 5, peroxide-dismutase, 3-phosphoserin, pre-albumin, protein kinase C inhibitor, protein kinase C, superoxid dismutase, alpha-synuclein, gamma-synuclein, thyreoglobulin, transferrin, transthyretin, topoisomerase-inhibitor, ubiquitin, vascular endothelial growth factor (VEGF). 
Postupak dijagnoze glaukoma prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da najmanje jedan uzorak od barem djelomično pročišćenih očnih antigena obuhvaća najmanje jedan od sljedećih očnih antigena: albumin, alfa-1-antitripsin, aneksin I-IV, aneksin V, BDNF (neurotrofni faktor izveden iz mozga), kalretikulin, kardiolipin, beta-L-kristalin, beta-S-kristalin, gama-kristalin, DNA-topoizomeraza 1, fibronektin, protein toplinskog šoka HSP10 (=šaperonin), inzulin, jo-1, lizozim, mijelin-oligodrendrocitni glikoprotein (MOG), mioglobin, neurotrofin 3, neurotrofin 4, neurotrofin 5, peroksidna dismutaza, 3-fosfoserin, pre-albumin, inhibitor proteinske kinaze C, proteinska kinaza C, superoksidna dismutaza, alfa-sinuklein, tireoglobulin, transferin, inhibitor topoizomeraze, ubikvitin. HR P20190278 T1
hardware and software in order to transmit alert messages or information to the remote terminals; and said method for monitoring comprises: a reaction step wherein the logic processing unit reacts to signals sent by one of the connected devices indicating that an electric valve has not closed or to signals sent by one of the connected devices indicating that the connected device has detected humidity, and said reaction by the logic processing unit comprises of closing the electric valve “A” and in sending a “closing” alert over the system network; 
• korak (12-1) koji omogućuje logičkoj jedinici najmanje jednog povezanog uređaja da reagira ako je jedan od povezanih čvorova čiji je električni ventil registriran na ov popisu poslao signal koji pokazuje da se ovaj električni ventil ne zatvara ili ako je jedan od povezanih čvorova registriran na navedenom popisu oh poslao signal koji pokazuje da je otkrivena vlažnost, te se navedena reakcija sastoji od zatvaranja električnog ventila A (12-9) i slanja upozorenja o zatvaranju u mrežu sustava (12-10);
In some embodiments, the antibody does not neutralize the HIV-1 in the absence of N-glycosylation site at residue Asn-160 within the V2 loop of gp120. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što protutijelo ne neutralizira HIV-1 u odsutnosti N-glikozilacijskog mjesta na ostatku Asn-160 u omči V2 u gp120.
On day 5 post-implant, mice were randomised into groups of 7 prior to the treatment with compound or vehicle control that was administered once daily at 0.1ml/10g body weight. 
Pet dana nakon implantacije, a prije tretmana sa spojem ili nosačem kao kontrolom koji su im davani jednom dnevno u dozi od 0.1 ml/g tjelesne težine, miševi su nasumično raspoređeni u grupe od sedam miševa.
The medicament for use according to claim 1 or claim 3, wherein the medicament is a pharmaceutical composition comprising 40 mg/ml glatiramer acetate. 
Lijek za uporabu prema bilo kojem od patentnog zahtjeva 1 ili patentnih zahtjeva 3-8, naznačen time, da lijek jest farmaceutski sastav koji sadrži 40 mg/ml glatiramer acetata.
On the inner side there is a passage 45 with a small diameter, while in the vicinity of the free end 38, as in the embodiment described above, there are openings 36 and 37, the openings 37 being used to discharge flushing liquid. 
Na njegovoj unutarnjoj strani se nalazi prolaz 45 koji ima mali promjer, dok se u blizini slobodnog kraja 38, kao što je to opisano za gore navedeno ostvarenje, nalaze otvori 36 i 37, pri čemu se otvori 37 koriste za ispuštanje tekućine za ispiranje.
As shown in Figure 4 for illustration purposes only, two nozzles 12A and 12B are shown in parallel from end 16 of conduit 14. 
Kako je prikazano na slici 4 samo u cilju ilustriranja, dvije mlaznice 12A i 12B pružaju se paralelno od kraja 16 cjevovoda 14.
Method for the control of power fluctuation ramps with power storage systems in intermittent power generation plants according to any of the previous claims, characterized in that the method uses the substage of setting the dynamic component of the ramp defined as the slope with which the power in the plant is to be varied in each control cycle, according to the state of charge (SOC) of the power storage system, if the state of charge is below a reference value, the slopes are modified so as to help the storage system to be charged, whereas if the state of charge of the storage system is higher than the reference value, the slopes are modified so as to help discharging the storage system. 
Postupak kontrole rampi fluktuiranja snage sustavima za pohranu energije u elektranama za intermitentno generiranje snage u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što postupak upotrebljava podstadij namještanja dinamične komponente rampe definiran kao nagib pod kojim snaga u elektrani treba varirati u svakom ciklusu kontrole, u skladu sa stanjem napunjenosti (SOC) sustava za pohranu energije, gdje su, ako je stanje napunjenosti ispod referentne vrijednosti, nagibi tako modificirani da olakšaju punjenje sustava za pohranu, dok su, ako je stanje napunjenosti sustava za pohranu iznad referentne vrijednosti, nagibi tako modificirani da olakšaju pražnjenje sustava za pohranu.
In more examples, R3 and R′3 together with the carbon atom to which they are attached form an unsubstituted cyclopropyl. 
R3 i R3 zajedno s atomom ugljika na koji su vezani tvore C3.7 cikloalifatski;
Fixed combination, non-fixed combination or kit of parts comprising 1-(2-{4-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl)pyrrolidine-2,5-dione, pioglitazone or a pharmaceutically acceptable salt of pioglitazone, and at least one pharmaceutically acceptable auxiliary for use in the treatment of diabetes mellitus type II. 
Fiksirana kombinacija, nefiksirana kombinacija ili garnitura od segmenata, naznačena time, da obuhvaća spoj prema zahtjevu 9, barem jedno terapeutsko sredstvo odabrano iz skupine koju čine kortikosteroidi, antikolinergici, agonisti B2-adrenoceptora, antagonisti H1 receptora, antagonisti leukotrien receptora, inhibitori fosfodiesteraze tipa 5, inhibitori HMG-CoA reduktaze, plućni surfaktanti i antibiotici, te barem jedno farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo.
substantially removing the alcohol by-products from the second mixture; and reacting the compound of the Formula V with a suitable sulphonating agent in situ to form a sulphonate ester in the presence of a suitable base and toluene to form the compound of the Formula IIa. 
(d) većinskog uklanjanja alkoholnih nus-produkata iz druge mješavine, i (6) reakcije spoja prema formuli V sa pogodnim sredstvom za sulfoniranje in situ koji tvore sulfonatni ester u prisutnosti pogodne baze i toluena koji tvore spoj prema formuli Ila.
a is an integer from 1 to 2; is selected from the group consisting of and wherein b is an integer from 0 to 4; and wherein c is an integer from 0 to 2; 
a je cijeli broj od 1 do 2; [image] je odabran iz skupine koja sadrži [image] i [image] gdje b je cijeli broj od 0 do 4; i gdje c je cijeli broj od 0 do 2;
A microfluidic device comprising a slide and a part in which at least one groove is present, said part being a soft pad of silicone, neoprene or polydimethylsiloxane (PDMS) and being reversibly coupled to the slide, said slide and part being such that by their joining a microchannel is formed, said microchannel not extending along the whole length of the part in which it is present and being accessed from the top surface of the device via through holes, characterized in that at least the area on the surface of said slide facing said microchannel is functionalized with a film of hydrophylic nanostructured metal oxide and in that said oxide is plasma-treated to obtain a contact angle not above 10°. 
HR P20140042 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Mikrofluidni uređaj koji obuhvaća stakalce 1 dio u kojem se nalazi barem jedan utor, taj dio je mekani podložak od silikona, neoprena ili polidimetilsiloksana (PDMS) 1 reverzibilno je spojen sa stakalcem, to stakalce i dio su takvi da njihovim spajanjem nastaje mikrokanal, taj mikrokanal se ne pruža duž cijele dužine dijela u kojem se nalazi i dostupan je s gornje površine uređaja preko rupa, naznačeno time što je barem područje na površini stakalca koja je okrenuta prema mikrokanalu funkcionalizirano filmom hidrofilnog nano-strukturiranog metalnog oksida i time što je taj oksid obrađen plazmom radi dobivanja kontaktnog kuta ne većeg od 10".
The method of claim 7, wherein material that is usable for the overmolding in the closed second mold is selectable among rubber and a plastic material, said plastic material being selectable among synthetic rubber, thermoplastic materials and polyurethane materials. 
Postupak prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva 3 do 9, naznačen time, da materijal koji se koristi za premodeliranje, selektivno je guma ili plastični materijal, dok se spomenuti plastični materijal poželjno odnosi na sintetičke gume, termoplastične materijale ili poliuretanske materijale.
The T cell activating bispecific antigen binding molecule of claim 1, wherein the first antigen binding moiety is fused at the C-terminus of the Fab heavy chain to the N-terminus of the Fab heavy chain of the second antigen binding moiety, wherein optionally the Fab light chain of the first antigen binding moiety and the Fab light chain of the second antigen binding moiety are fused to each other, optionally via a peptide linker; and/or ii) wherein the second antigen binding moiety is fused at the C-terminus of the Fab heavy chain to the N-terminus of the first or the second subunit of the Fc domain. 
Dvostruko specifična vezivna molekula antigena za aktivaciju T stanice prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da je prva antigen-vezivna polovica staljena na C-kraju Fab teškog lanca na N-kraj Fab teškog lanca druge antigen-vezivne polovice, pri čemu prema potrebi Fab laki lanac prve antigen-vezivne polovice i Fab laki lanac druge antigen-vezivne polovice su staljeni jedan s drugim, po mogućnosti putem peptidnog povezivača; i/ili ii) pri čemu je druga antigen-vezivna polovica staljena na C-kraju Fab teškog lanca na N-kraj prve ili druge podjedinice Fc domene.
h coated tablet(s) comprising 2 mg of perindopril or a pharmaceutically acceptable salt thereof, i coated tablet(s) comprising 4 mg of perindopril or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and j coated tablet(s) comprising 8 mg of perindopril or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein h is an integer chosen from 0 and 1, i is an integer chosen from 0 and 1, and j is an integer chosen from 0, 1 and 2, such that the total amount of perindopril or a pharmaceutically acceptable salt thereof is 2 to 16 mg and h+i+j is 1, 2 or 3; 
h obloženih tableta koje sadrže 2 mg perindoprila ili njegove farmaceutski prikladne soli, i obloženih tableta koje sadrže 4 mg perindoprila ili njegove farmaceutski prikladne soli, i j obloženih tableta koje sadrže 8 mg perindoprila ili njegove farmaceutski prikladne soli, gdje h je cijeli broj izabran između 0 i 1, i je cijeli broj izabran između 0 i 1, i j je cijeli broj izabran između 0, 1 i 2, tako da je ukupna količina perindoprila ili njegove farmaceutski prikladne soli 2 do 16 mg i h+i+j je 1, 2 ili 3; gdje:
The injectable preparation according to any one of claims 1 to 3 and 5 to 8, or the composition according to any one of claims 4 to 8, wherein the poorly soluble drug is 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one or a salt thereof. 
Injekcijski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 i 5 do 8, ili pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 8, naznačen time što slabo topivi lijek je 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoksi]-1H-kinolin-2-on ili njegovu sol.
In one embodiment, the compound is administered to a human to treat or prevent the cancer associated with the upregulation of Hsp90. 
Spoj bilo kojeg od zahtjeva 1 do 9 za uporabu u liječenju raka povezanog sa c-set, Bcr-Abl, FLT3, ili EGER;
The method of wastewater treatment according to the claim 1 characterized in that the number of cycles per day is 80 to 320, optimally 160 to 310, per day. 
Postupak obrade otpadne vode u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je broj ciklusa dnevno 80 do 320, optimalno 160 do 310, dnevno.
The invention also comprises compositions comprising an antibody or antibody fragment of the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Kompozicija koja sadrži antitijelo ili fragment antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12 ili koje/koji se može dobiti pomoću postupka prema patentnom zahtjevu 18 u kombinaciji sa farmaceutski prihvatljivim nosačem ili razblaživačem.
A combination according to claim 9 wherein the active compound (c) is selected from the group consisting of (a) PDE IV inhibitors and (b) B2 agonists. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da je aktivni spoj (c) odabran iz skupine koja se sastoji od (i) PDE IV inhibitora i (b) kortikosteroida.
The process according to claim 10, wherein said co-catalyst is an organometallic compound or a mixture of an organometallic compound of an element M′ different from carbon, capable of reacting with the cobalt complex with at least one phosphine ligand, extracting therefrom a mono or polyvalent anion, to form on the one hand, at least one neutral compound, and on the other, an ionic compound consisting of a cation comprising cobalt coordinated by the ligand, and a non-coordinating organic anion comprising the metal M′, wherein a negative charge is delocalized on a multicentric structure. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se navedeni sukatalizator bira između organometalnih spojeva ili smjesa organometalnih spojeva elementa M’ koji nije ugljik, koji može reagirati s kompleks kobalta s najmanje jednim fosfinskim ligandom, kojeg se bira između ometanih alifatskih fosfina ili bidentatnih fosfina, u skladu s patentnim zahtjevom 10, iz kojih se izvadi jedno- ili viševalentni anion, kako bi se dobilo, u jednu ruku, najmanje jedan neutralni spoj, a u drugu, ionski spoj, koji se sastoji od kationa koji sadrži metal (Co), koordiniran s ligandom, i nekoordinirajućeg organskog aniona, koji sadrži metal M’, gdje je negativni naboj delokaliziran na višecentričnoj strukturi, poput organskih spojeva aluminija i osobito bora, poput onih koje predstavljaju sljedeće opće formule (V), (VI) ili (VII):
The formulation of item 8, wherein said excipients are selected from the group of stearic acid, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, and croscarmellose sodium. 
Formulacija patentnog zahtjeva 5, koja dodatno sadrži najmanje jedan ekscipijens odabran iz grupe od stearinske kiseline, magnezij stearata, mikrokristalne celuloze, natrij škrob glikolata, krospovidona, hidroksipropil celuloze, i kroskarmeloze natrij.
Use according to claim 19 or 20, wherein the pharmaceutical composition is to be administered by an administration route selected from the group consisting of intraperitoneal, nasal, intravenous, oral and patch delivery. 
Uporaba prema zahtjevu 9, naznačena time, da je farmaceutski pripravak namijenjen za davanje putem za davanje koji je odabran iz skupine koja sadrži intraperitonealno, nazalno, intravenozno, oralno davanje i davanje putem flastera.
The boom mountable robotic arm of claim 9 wherein said selectively interruptible conductor comprises a stationary conductor between free distal ends of first and second posts of said at least one electrically insulated support post and a rotatable conductor extending from said free distal end of said second post and being selectively connectable to a distal end of a third post of said at least one electrically insulated support post. 
Robotska ruka koja se može montirati na krak dizalice prema zahtjevu 9, naznačena time, da navedeni vodič koji se može selektivno prekidati, sadrži nepomičan vodič između slobodnih distalnih krajeva od prvog i drugog podupirača od navedenih barem jednog električno izoliranog podupirača, te rotacijski vodič koji se proteže od navedenog slobodnog distalnog kraja od navedenog drugog podupirača i koji je selektivno moguće spojiti na distalni kraj od trećeg podupirača od navedenih barem jednog električno izoliranog podupirača.
An oral formulation for use according to claim 8 wherein the ocular neovascular disorder is exudative age-related macular degeneration (AMD), angiod streaks, pathological myopia, ocular histoplasmosis syndrome, breaks in Bruch's membrane, macular edema (including diabetic macular edema), sarcoidosis, uveitis, atrophic AMD, keratoconus, Sjogren's syndrome, myopia, ocular tumours, corneal graft rejection, corneal injury, neovascular glaucoma, corneal ulceration, corneal scarring, proliferative vitreoretinopathy, retinopathy of prematurity, retinal degeneration, chronic glaucoma, retinal detachment, or sickle cell retinpathy. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačena time što neovaskularni poremećaj oka je eksudativna staračka degeneracija makule (AMD), angiodne strije, patološka miopija, sindrom histoplasmoze oka, rupture Bruchove membrane, makularni edem (uključujući dijabetični makularni edem), sarkoidoza, uveitis, atrofični AMD, keratokonus, Sjogrenov sindrom, miopija, tumori oka, odbacivanje presađene rožnice, ozljeda rožnice, neovaskularni glaukom, ulceracija rožnice, ožiljavanje rožnice, proliferativna vitreoretinopatija, prematurna retinopatija, degeneracija mrežnice, kronični glaukom, odljuštenje rožnice ili drepanocitozna retinpatija.
A PRRS virus having a nucleotide sequence that is at least 95% homologous with the sequence set forth in either SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:10. 
PRRS-virus, naznačen time, da ima nukleotidnu sekvencu koja je najmanje 95% homologna sa sekvencom prikazanom u bilo kojoj od SEQ ID NO:1 ili SEQ ID NO:10.
The stable aqueous aldehyde solution according to claim 1 which includes the surfactant or detergent in a 0.1% to 25% m/v concentration. 
Stabilna vodena otopina aldehida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3 pri čemu je surfaktant alkoholni etoksilat surfaktant koncentracije od 0.1% do 25% m/v.
represents hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C1-4 haloalkyl, C6-10 aryl, or 5- to 10-membered heteroaryl or 3- to 10-membered heterocyclyl which is optionally substituted by one or more groups independently selected from group Q; 
predstavlja vodik, C1-4-alkil, C3-7-cikloalkil, C1-4-haloalkil, C6-10-aril, ili 5- do 10-eročlani heteroaril ili 3- do 10-eročlani heterociklil koji je po izboru supstituiran s jednom ili više skupina nezavisno izabranih iz grupe Q;
adding crude 1,1,1,2,3-pentachloropropane from step (iii) to a reaction zone, which is part of a reactive distillation process equipment comprising a reaction zone, a separation zone, and a condensing zone, and dehydrochlorinating the crude 1,1,1,2,3-pentachloropropane to form hydrogen chloride and 1,1,2,3-tetrachloropropene, and removing hydrogen chloride and 1,1,2,3-tetrachloropropene from the reaction zone during the course of the dehydrochlorination by distillation, and 
(iv) dodavanje sirovog 1,1,1,2,3-pentakloropropana iz koraka (iii) u reakcijsku zonu, koja je dio opreme za postupak reaktivne destilacije koja obuhvaća reakcijsku zonu, zonu odvajanja i zonu kondenzacije, te dehidrokloriranje sirovog 1,1,1,2,3-pentakloropropana radi nastanka klorovodika i 1,1,2,3-tetrakloropropena, i uklanjanje klorovodika i 1,1,2,3-tetrakloropropena destilacijom iz reakcijske zone tijekom dehidrokloriranja, i
hydrolyzing the compound of Formula LXXV to give a compound of Formula XX, wherein 
g. hidroliziranje spoja Formule LX XV, čime se dobiva spoj Formule XX:
A cocktail of polypeptides according to claim 4 wherein at least one polypeptide comprises a sequence selected from the group consisting of: SEQ. 
Koktel polipeptida koji sadrži barem dva različita polipeptida, gdje najmanje dva različita polipeptida sadrže koktel polipeptida odabran iz grupe koja se sastoji od:
This saves rig downtime. 
Time se štedi vrijeme.
The process of claim 52, wherein the step of converting Compound 15 to Compound 11 comprises reacting Compound 15 with Compound 16: to produce Compound 11. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 52, naznačen time što korak prevođenja Spoja 15 u Spoj 11 se sastoji u reakciji Spoja 15 sa Spojem 16: