natgillin/translations-raw huggingface dataset:
about 0.4% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; about 72% metformin hydrochloride; about 9% hydroxypropyl cellulose; about 12.5% microcrystalline cellulose; about 5% sodium starch glycolate; and about 1% magnesium stearate; 
(D) 0.4% dapagliflozina ili dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; 72% metformin hidroklorida; 9% hidroksipropil celuloze; 12.5% mikrokristalne celuloze; 5% natrijevog škrob glikolata; i 1% magnezijevog stearata;
The thick oily layer in the aqueous phase, and the aqueous phase itself, were extracted with methylene chloride (400 ml and 200 ml), .and the combined extracts were washed with excess saturated sodium carbonate solution and dried (Na2C03). 
Gust uljani sloj u vodenoj fazi i sama vodena faza se ekstrahiraju s metilenkloridom (400 ml 1 200 ml), i spojeni ekstrakti se isperu s viškom zasićene otopine natrij-karbonata i suši se (Na2CO;).
R1B is hydrogen, any protecting groups are detached and/or the compounds of the formulae (I-1) and (I-2) are, where appropriate, converted with the appropriate (i) solvents and/or (ii) bases or acids to the solvates, salts and/or solvates of the salts thereof. 
R'? je vodik, bilo koje zaštitne skupine se odvajaju i/ili se spojevi s formulama (I-1) i (I-2), gdje je prikladno, prevode s odgovarajućim (i) otapalima i/ili (ii) bazama ili kiselinama u njihove solvate, soli i/ili solvate soli.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein G2 is selected from phenyl, 4-fluorophenyl, 4-methoxyphenyl, 4-nitrophenyl, 2-chlorophenyl, 2-methyl phenyl, 4-(trifluoromethyl)phenyl, 4-(trifluoromethoxy)phenyl, 2,5-difluorophenyl and 2-methoxyphenyl. 
Derivat za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je G, izabran iz grupe koju čine fenil, 4- fluorofenil, 4-metoksifenil, 4-nitrofenil, 2-klorofenil, 2-metilfenil, 4-(trifluorometil)fenil, 4 (trifluorometoksi)fenil, 2,5-difluorofenil i 2-metoksifenil grupa.
A combination according to any of claims 1-11 for use in potentiating the analgesic effect of opioids or opiates. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1-11 za uporabu u potenciranju analgetičkog efekta opioida ili opijata.
In other words, Dchs with continuous channel numbers among Dchs mapped to different RB groups are mapped to RBs distributed in the frequency domain. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 13, naznačen time da su DVRB-i s ne-uzastopnim DVRB brojevima mapirani na dva od PRB-a koji su susjedni u frekvencijskoj domeni.
A children's set according to claim 14, wherein the children's set further comprises a seat cover and/or backrest, preferably a padded cover. 
. Dječji komplet prema zahtjevu 14, naznačen time, da isti dodatno uključuje pokrivač za sjedenje i/ili naslonjač, poželjno presvlaku koja je presvučena mekim materijalom, t>&
The compound of the invention is dispersed in the alcohol and dissolved in the propylene glycol by the aid of heat. 
Spoj prema ovom izumu dispergira se u alkoholu, te otopi u propilen-glikolu uz grijanje.
According to another embodiment are provided compounds of Formula (Id): 
Postupak za pripremu spoja formule (Id):
The organic phase is loaded directly onto a pre-packed Isolute™ silica column and eluted with EtOAc to give crude product which is triturated with water to afford [2-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-acetic acid; MH+=345. 
Organsku fazu se stavi izravno na predpakirani stupac Isolute"" silika gela i ispere s EtOAc, čime se dobije sirov proizvod koji se triturira s vodom, čime se dobije [2-metil-1-(toluen-4-sulfonil)- 1H-pirolo[2,3-b]piridin-3-11]-octenu kiselinu; MH" = 345.
The composition of claim 1, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof comprises in its variable region: 
antitijelo koje je sposobno vezati epitop humanog IAPP, pri čemu antitijelo ili njegov IAPP vezujući fragment sadržava u svojoj varijabilnoj regiji slijedećih šest regija za određivanje komplementarnosti (CDR):
is thienyl or phenyl, said thienyl or phenyl substituted with 2 or 3 of the same or different halo atoms; 
R. je tienil ili fenil, gdje je navedeni tienil ili fenil supstituiran s 2 ili 3 ista ili različita atoma halogena;
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) chlorothalonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, te kao komponentu (B) fluopiram.
directing the carbonylation product stream to a second reaction zone where it is contacted with a catalyst, which catalyzes the conversion of beta propiolactone to acrylic acid; withdrawing an acrylic acid product stream from the second reaction zone; and isolating acrylic acid from the product stream, optionally: 
usmjeravanja struje produkta karboniliranja u drugo područje reakcije gdje dolazi u kontakt s katalizatorom, koji katalizira prevođenje B-propiolaktona u akrilnu kiselinu; izvlačenja struje produkta s akrilnom kiselinom iz drugog područja reakcije; i izdvajanja akrilne kiseline iz struje produkta, izborno:
is H or an optionally substituted C1-C6 alkyl, wherein the optional substitution is halo, hydroxy or C1-C3 alkoxy; 
B; je H ili opcionalno supstituirani C;-Cg alkil, pri čemu je opcionalna supstitucija halo, hidroksi ili C,-C3 alkoksi;
A method for manufacturing a compound of formula I (Compound I) or a salt thereof, which method comprises conversion of a compound of formula Va (Compound Va) in cis-configuration to the compound of formula I, wherein I and Va are as follows: 
Postupak proizvodnje 4-((1R,3S)-6-klor-3-fenilindan-1-il)-1,2,2-trimetilpiperazina (formula I) ili njegove soli, a postupak obuhvaća pretvorbu spoja formule Va cis-konfiguracije u spoj formule I, gdje su formula I i Va kako slijedi:
In a certain embodiment, the antibody comprises: a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 7; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 14; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 21; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 28; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 35; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 42. 
(DD _CDRI varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:7; CDR2 varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:14; CDR3 varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:21; CDRI varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:28; CDR2 varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:35; 1 CDR3 varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:42. HR P20151227 T1
In all the operating phases, the system will indicate the type of instrument to be used and will verify if the user is using the right instrument by means of the surgical intelligent tray connected to the console and consequently to the logic card. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni inteligentni držač povezan s konzolom i prema tome je povezan na logičku karticu i to na takav način da se verificira da li korisnik upotrebljava pravi alat koji je bio predviđen.
A composition comprising a compound or salt according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
farmaceutski prihvatljiva sol. Sol prema zahtjevu 1, naznačena time da se bira iz skupa koji sadži:
a heavy chain comprising an HVR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:48, an HVR-H2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:72, and an HVR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:96, and a light chain comprising an HVR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:12, an HVR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:24, and an HVR-L3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:36; or 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da stanica domaćina obuhvaća sljedeće: (1) vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira jednu aminokiselinsku sekvencu koja obuhvaća VL od protutijela anti-FcRH5 i jednu aminokiselinsku sekvencu koja obuhvaća VH od protutijela anti-FcRH5, ili (2) prvi vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira jednu aminokiselinsku sekvencu koja sadrži VL od protutijela anti-FcRH5, i drugi vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira jednu aminokiselinsku sekvencu koja sadrži VH od protutijela anti-FcRH5.
The method of claim 40 wherein the application is not by atomizing. 
Postupak prema zahtjevu 40, naznačen time što nanošenje nije usitnjavanje.
Finally, in another embodiment it is preferred that R5 and R6 together form a morpholine-4-yl group. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da Rs i Rs zajedno stvaraju morfolin-4-il skupinu.
reacting the resulting compound of formula V wherein R1, R2 and R3 have the meanings as described under formula I with O-methylhydroxylamine of formula VI H2N-O-CH3 (VI), to the compound of formula VII wherein R1, R2 and R3 have the meanings as described under formula I; 
O (V) CH, Rz Ri pri čemu Ri, R2 i R3 imaju značenja kao što je opisano pod formulom I sa O-metilhidroksilaminom s formulom VI u inertno organsko otapalo; b) reakciju nastalog spoja formule V
BACKGROUND OF THE INVENTION B-adrenergic agonists, in particular B2-adrenergic agonists, and antimuscarinic agents, in particular antagonists of M3 muscarinic receptors, are two classes of bronchodilating drugs useful in the treatment of respiratory disorders, such as asthma or Chronic Obstructive Pulmonary Diseases (COPD). 
Kortikosteroidi i antimuškarinski lijekovi, osobito antagonisti M3 muskarinskih receptora, predstavljaju dva razreda lijekova koji su korisni u liječenju respiratornih poremećaja, poput astme ili kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPD). lako kortikosteroidi i antimuskarinski lijekovi mogu predstavljati učinkovite terapije, postoji klinička potreba za terapijama u liječenju astme i KOPD s potentnim i selektivnim djelovanjem i povoljnim profilom djelovanja.
It has been proposed to incorporate waste-PET into new, fresh PET, so-called “virgin”-PET. 
Predloženo je da se otpadni PET ugradi u novi, svježi PET, tzv. «djevičanski» PET.
SgopnoI, denoting the joint average P, B and b frame sizes per GOP; 
5:9, koji označuje zajednički prosjek veličina P, B i b kadra po GOP-u;
The pallet container of claim 10, wherein the internal layer and the external heat-resistant woven-fabric textile layer of the fire-protection insulation mat are configured for a unilateral short-term temperature stress of approx. 1600° C. 
Paletni spremnik prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je unutarnji netkani sloj (30) i vanjski sloj od tkanog tekstila (28) protupožarne izolacijske prostirke (20) konfiguriran za jednostrano kratkotrajno temperaturno naprezanje od približno 1600°C.
A dry-feel modifier is an agent which when added to an emulsion, imparts a "dry feel" to the skin when the emulsion dries. 
Modifikator suhog osjećaja je sredstvo koje, kad se doda emulziji, daje "suhi osjećaj" kože kad se emulzija osuši.
Determination of the Volume of Cerebral Infarction 
Datum objave europske prijave patenta:
The antibody polypeptide of any of claims 1-3, wherein the antibody polypeptide is a fusion polypeptide comprising the first variable domain and an Fc domain. 
Polipeptid antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, gdje polipeptid antitijela je fuzioni polipeptid koji sadrži prvi varijabilni domen i Fc domen.
a first step of expansion of the stem cells of blood, immediately after they have been taken from the patient, by means of the in-vitro treatment with MCSF in a concentration comprised between 8-15 nM and a second step of purification of the expanded stem cell. 
Metoda za širenje odraslih matičnih stanica iz krvi, posebno ali ne isključivo periferne krvi, koja sadrži slijedeće korake: a) prvi korak širenja matičnih stanica krvi, odmah nakon što su uzete iz pacijenta, pomoću in-vitro tretmana sa MCSF u koncentraciji sadržanoj između 8-15 nM te b) drugi korak pročišćavanja proširene matične stanice.
Acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method of improving in a subject in need thereof a biochemical marker of a neurodegenerative disease over time, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of the acetyl-leucine to the subject in need thereof for a duration chosen from at least about 3 months, at least about 6 months, at least about 1 year, at least about 2 years, and at least about 5 years. 
Acetil-leucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu prema zahtjevu 1, za poboljšanje kod subjekta kojem je to potrebno biokemijskog markera neurodegenerativne bolesti tijekom vremena, naznačen time što uporaba obuhvaća davanje terapeutski učinkovite količine acetil-leucina subjektu kojemu je to potrebno u trajanju odabranom od najmanje oko 3 mjeseca, najmanje oko 6 mjeseci, najmanje oko 1 godine, najmanje oko 2 godine, te najmanje oko 5 godina.
A vaccine kit for concomitant or sequential administration comprising two multi-valent immunogenic compositions for conferring protection in a host against disease caused by Borrietella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, and Haemophilus influenzae, said kit comprising a first container comprising: tetanus toxoid (TT), 
Cjepivni komplet za istodobnu ili uzastopnu primjenu, naznačen time što sadrži dva polivalentna imunogena pripravka za postizanje zaštite kod domačina protiv bolesti koje uzrokuju bakterije Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, te Haemophilus influenzae, gdje navedeni komplet sadrži prvi spremnik, koji sadrži: tetanusni toksoid (TT), t>&
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 14, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, pri čemu formulacija matrice sa produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25%C 1 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, koja kada je mjerena na USP aparatu 1 (košara) kod 100 okr/min. u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) na 37C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1, 4 1 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
A compound according to claim 1, wherein R7 is J and R7' is H. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da R7 je J i R7' je H.
≥ 50% of maximum stimulation or inhibition Sigma σ 1 Receptor: 
Signifikantni kriterij: > 50% maksimalne stimulacije ili inhibicije (£) Sigma g, receptor:
The method of claim 9, wherein the composition is added to the fuel in an amount of 1: 10.000. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 9, pri čemu je taj pripravak dodan gorivu u količini od 1: 10,000.
The outlet of the piercer 11 is aligned with a connection piece 27 placed in the base part 5 with the dispensing tube 10 being connected to the bottom of the abutment part of the base part 5. 
Izlaz bušila 11 poravnat je sa spojnim elementom 27 postavljenim u osnovni dio 5 sa cijevi za točenje 10, koja je spojena s dnom ležajnog osnovnog dijela 5.
the variant is a polypeptide having at least 90% identity to the replaced polypeptide, or 
(b) varijanta je polipeptid koji ima najmanje 90% identiteta zamijenjenog polipeptida, ili
and R19 independently represent hydrogen, halogen, cyano, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or aminocarbonyl. 
R'* i R' neovisno predstavljaju vodik, halogen, cijano, C,.g alkil, trifluorometil ili aminokarbonil.
The use of a compound as defined in any one of the preceding embodiments as a medicament. 
Tvar kako je definirana u patentnom zahtjevu 1 za uporabu kao lijek.
A method according to claim 13, wherein the additional water economizer (9) receives water from the power island. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da dodatni ekonomizator vode (9) dobiva vodu iz energetskog otoka.
Injection device according to claim 7, wherein said wall is made of a non-magnetic material. 
Uređaj za ubrizgavanje prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time što je navedena stjenka (24) izrađena od nemagnetskog materijala.
reacting trifluoroacetyl glatiramer acetate with aqueous piperidine to form a solution of glatiramer acetate; and 
reagiranje trifluoroacetil glatiramer acetata s vodenim piperidinom da se formira otopina glatiramer acetata; i
monitoring the pixel locations of the markers in the series of bitmap images, 
praćenje, u nizu slika uhvaćenih kamerom (16), pikselskih lokacija na oznakama (26);
The following examples further illustrate the invention. 
Primjeri koji slijede dodatno ilustriraju izum.
Suspension concentrate according to any of the above claims 1 to 8, wherein the antifoaming agent is a silicon oil, perfluoroalkylphosphinic acid or salt thereof. 
Koncentrat otopine u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 7, pri čemu je sredstvo protiv pjenjenja silikonsko ulje, perfluoroalkilfosfinska kiselina ili njena sol.
A suspension device according to claim 1, wherein the respective pin (17, 27) is fixedly connected to one of said covering plates (7 a, 7 b) and arranged to engage with a fixing member (8 a, 8 b) of the other covering plate, which fixing member is adapted to the pin, in order to secure the covering plates to each other. 
Naprava za vješanje u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time, da su dotične igle (17, 27) čvrsto povezane s jednom od navedenih pokrovnih ploča (7a, 7b) i uređene da se povežu s elementom za pričvršćivanje (84, 8b) druge pokrovne ploče, a element za pričvršćivanje prilagođen je igli, kako bi se pokrovne ploče međusobno učvrstile.
obtaining counts of sequence reads mapped to portions of a reference genome, which sequence reads are reads of circulating cell-free nucleic acid from a test sample from a pregnant female, and which portions are chosen from discrete genomic bins, genomic bins having sequential sequences of predetermined length, variable-size bins, point-based views of a smoothed coverage map, and a combination thereof; 
(a) dobivanje broja očitanih sekvenci mapiranih na dijelove referentnog genoma, pri čemu su očitane sekvence sekvence očitane od slobodne cirkulirajuće nukleinske kiseline iz testnog uzorka trudne žene, i čiji dijelovi su odabrani iz različitih genomskih skupova, genomskih skupova koji imaju uzastopne sekvence unaprijed određeno duljine, skupova promjenjive veličine, pogledi temeljeni na točkama izglađene karte pokrivenosti 1 njihove kombinacije;
at least one water reservoir (1, 2), 
- < najmanje jedan spremnik za vodu (1, 2),
An article of manufacture comprising a packaging material which comprises a label for use in treating a medical condition requiring connective tissue regeneration and/or repair, said packaging material packaging a pharmaceutically effective amount of adherent cells of a tissue selected from the group consisting of a placenta and an adipose tissue. 
Proizvodni artikl koji sadrži ambalažni materijal na kojem je uputa, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju stanja koje se bira iz skupine koju čine ishemija, stanje kod kojeg je potrebno regeneriranje vezivnog tkiva i stanje kod kojeg je potreban popravak vezivnog tkiva, gdje je navedeni ambalažni materijal pakiranje za farmaceutski djelotvornu količinu adherentnih stanica posteljice ili masnih stanica.
providing or generating at least one candidate sequence which consists of an amino acid sequence modified by substituting, deleting, or adding one, two or several amino acid residues to an original amino acid sequence, wherein the original amino acid sequence is selected from the group consisting of SEQ ID NO: 344; 
osiguravanja najmanje jednog slijeda kandidata koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda modificiranog zamjenom 1 ili dva aminokiselinska ostatka u izvornom aminokiselinskom slijedu, gdje se izvorni aminokiselinski slijed bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 194, 174, 178 i 186;
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 3, comprising, by weight/volume (g/100 mL), 0.60% of fexofenadine zwitterionic dihydrate Form I, 2.5% of propylene glycol, 0.15% of edetate disodium, 0.034% of propylparaben, 0.017% of butylparaben, 0.35% of xanthan gum, 0.05% of Poloxamer 407, 1.25% of sodium phosphate dibasic heptahydrate, 0.75% of sodium phosphate monobasic monohydrate, 20% of sucrose, and 10% of xylitol. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što sadrži, težinski/volumno (£/100 ml), otprilike 0,60 % dvojnoionskog dihidratnog Oblika I feksofenadina, otprilike 2,5 % propilen-glikola, otprilike 0,15 % dinatrijevog edetata, otprilike 0,034 % propilparabena, otprilike 0,017 % butilparabena, otpriliko 0,35 % ksantanske gume, otpriliko 0,05 % Poloksamera 407, otprilike 1,25 % dvobaznog natrijevog fosfata JL. HR P20090411 TI heptahidrata, otprilike 0,75 % jednobaznog natrijevog fosfata monohidrata, otprilike 20 % saharoze, te otprilike 10 % ksilitola.
The solvent is evaporated off to obtain an oil which is purified on a Varian Mega Bond (flash master system) 70 g column (ethyl acetate, Rf=0.50), thereby obtaining a yellow solid. 
Otapalo je upareno i dobiveno je ulje koje je čišćeno na Varian Mega Veza (flash master system) koloni od 70 g (etil-acetat, Rf=0.50) i time je dobivena žuta krutina.
In some embodiments, the appropriate solvent is water or 50% methanol/water mixture. 
Postupak iz zahtjeva 26, naznačen time da je odgovarajuće otapalo voda ili 50% smjese metanol/voda.
A nucleic acid consisting of a sequence encoding a peptide according to any one of Claims 1 to 5. 
Nukleinska kiselina koja se sastoji od niza koji kodira peptid prema Zahtjevu 1. ili 2.
For example, a compound of Formula 11 was first prepared according to procedures described above with respect to FIGS. 18 and 21, as follows. 
Na primjer, spoj formule 11 je bio prvo pripravljen u skladu s postupkom koji je gore opisan u odnosu na slike 18121, na sljedeći način.
The cannabinoid composition for use of claim 25, wherein said crystalline trans-(±)-A9-teftahydrocannabinol comprises at least 95%, preferably at least 98%, more preferably at least 99%, even more preferably at least 99.5% and most preferably at least 99.9% by weight of the total amount of cannabinoids in said composition. 
Kanabinoidni sastav za upotrebu prema zahtjevu 25, naznačen time da navedeni kristalni trans-(±)-A9-tetrahidrokanabinol sadrži barem 95%, poželjno barem 98%, poželjnije barem 99%, još poželjnije barem 99.5% i najpoželjnije barem 99.9% težine ukupne količine kanabinoida u navedenom sastavu.
Additives, such as alkali aluminates and alkali salts, silicates and hydroxides, for example, which additionally increase the pH value of the solution and concomitantly the reactivity of C5S2$, are particularly preferred and can be metered in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 5% by weight, and still more preferably from 1 to 2% by weight. 
Vezivo sukladno barem jednom od zahtjeva 3 do 8, naznačen time što sadrži litijeve soli i litijeve hidrokside i/ili druge alkalijske soli 1 alkalijske hidrokside 1 alkalijske silikate kao dodatak mješavini, pri čemu dodaci mješavini poput alkalijskih soli i alkalijskih hidroksida i alkalijskih silikata, koji povećavaju PH vrijednost otopine i stoga 1 reaktivnost C5S2$, su posebno poželjni.