natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The ethanol solvate according to claim 3 wherein said crystalline solvate exhibits an X-ray powder diffraction pattern comprising a peak at 14.3 degrees 2θ ± 0.1 degrees 2θ or exhibits an X-ray powder diffraction pattern comprising a peak at 14.7 degrees 2θ ± 0.1 degrees 2θ, or exhibits an X-ray powder diffraction pattern comprising at least two peaks selected from a group comprising 14.3, 14.7, 26.9, and 29.7 degrees 2θ ± 0.1 degrees 2θ, and optionally wherein said crystalline solvate exhibits a solid state 13C NMR spectrum comprising peaks at 18.4, 139.7, and 141.4 ppm ± 0.2 ppm. 
Etanol-solvat prema zahtjevu 3, naznačen time, da navedeni kristalni solvat prikazuje uzorak difrakcije praha X-zraka koji obuhvaća vršnu vrijednost na 14,3 stupnjeva 2θ ± 0,1 stupanj 2θ ili prikazuje uzorak difrakcije praha X-zraka koji obuhvaća vršnu vrijednost na 14,7 stupnjeva 2θ ± 0,1 stupanj 2θ ili prikazuje uzorak difrakcije praha X-zraka koji obuhvaća barem dvije vršne vrijednosti odabrane iz skupine koja se sastoji od 14,3, 14,7, 26,9 i 29,7 stupnjeva 2θ ± 0,1 stupanj 2θ te opcijski, da navedeni kristalni solvat izlaže kruto stanje 13C NMR-spektra gdje obuhvaća vršne vrijednosti na 18,4, 139,7 i 141,4 ppm ± 0,2 ppm.
Peptide according to claim 3, selected from the group consisting of the peptides identified as SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, and their pharmaceutically acceptable salts. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine peptidi, identificirani kao SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, i njihove farmaceutski prihvatljive soli.
In the following, the discharge device 1 according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 8 to 10, wherein merely main differences between the second embodiment and the first embodiment will be emphasized. 
U nastavku će se napravu za pražnjenje 1 prema drugoj izvedbi predloženog izuma opisati pomoću slika 8 do 10, pri čemu će se naglasiti samo glavne razlike između druge izvedbe i prve izvedbe.
For example, a second chiral center exists in those compounds wherein B═—CH2CHR7— wherein R7 is a C1−3 alkyl or alkoxy group. 
Na primjer, drugi kiralni centar postoji u onim spojevima gdje B = pri čemu R' je C,. alkil ili alkoksi skupina.
13 it is shown that the inner wall layer 34 is recessed at the position where an auxiliary column 31 should be mounted to the wall element 2. 
13 je pokazano da sloj 34 ima udubljenje na mjestu na kojem bi trebalo spojiti pomoćni stup 31 sa zidnim elementom 2.
Compounds C and B also exhibit no inhibitory activity against catechol O-methyl transferase (COMT), monoamine oxidase isoforms A and B, and 5-hydroxytryptamine isoforms 1d and 1b. 
Spojevi C 1 B također ne pokazuju inhibicijsko djelovanje prema katehol O-metil transferazi (COMT), monoamin oksidaza izoformima A i B te 5- hidroksitriptamin izoformima 1d i 1b.
which contains less than 4 % by weight of the monomer, less than 3 % by weight of polymer the condensation degree of which is higher than 2, less than 5 % by weight of sodium sulfate -, and optionally a secondary dispersing agent (SD) and other auxiliary materials. 
SO, Na o L-- - koja sadrži manje od 4% po masi monomera, manje od 3% po masi polimera stupnja kondenzacije koji je veći od 2, manji od 5% po masi natrijeva sulfata -, i opcionalno sekundarni raspršujući agent (SD) i druge pomoćne materijale.
An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence that encodes the heavy chain or light chain of an antibody of any of claims 1-9. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline koja sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira težak lanac ili laki lanca antitijela prema bilo kojem od Patentnih zahtjeva od 1 do 9.
Optimum reaction conditions may vary with the particular reactants or solvents used, but such conditions can be determined by one skilled in the art by routine optimization procedures. 
Optimalni reakcijski uvjeti mogu varirati zbog određenih reaktanata ili otapala koja se koriste, ali stručna osoba može lako odrediti te uvjete rutinskim optimizacijskim postupcima.
The method of claim 1, wherein the genotype of the E. coli lacks degP and prc genes and harbors a mutant spr gene. 
Postupak prema zahtjevima 5 ili 6, naznačen time, da genotipu bakterije E. coli nedostaju geni degP i prc, ali uzgaja mutirajući gen spr.
determining the kinematic parameters Q from the radar reflection field (204) and the further radar reflection field (408). 
- < određivanje kinematičkih parametara Q iz polja reflektiranja radara (204) i dodatnog polja reflektiranja radara
After cooling to room temp, the mixture was shaken with 0.2 M Na2CO3. 
Poslije hlađenja do sobne temperature, smjesa je mućkana sa 0.2 M NaCO:4.
nitrosylation (NOS), in which an N,N-disubstituted-3-optionally substituted aniline, 1, is 4-nitrosylated to give said N,N-disubstituted-3-optionally substituted-4-nitrosyl aniline, 2: 
nitrozilacija (NOS) u kojoj se N,N-disupstituirani-3-opcionalno supstituirani anilin, 1, 4-nitrozilira kako bi dobio navedeni N,N-disupstituirani-3-opcionalno supstituirani-4-nitrozil-anilin, 2:
according to the standardized mobile communication technology, or according to an alternative standardized mobile communication technology, wherein during a second time interval, the antenna device is used for transmitting and/or receiving radio frequency signals on the second carrier frequency (120) according to a further mobile communication technology, wherein the first time interval and the second time interval are alternating, and wherein the second carrier frequency (120) is a frequency in a frequency range out of the following: 
- prema standardiziranoj mobilnoj komunikacijskoj tehnologiji, ili - prema alternativnoj standardiziranoj mobilnoj komunikacijskoj tehnologiji, pri čemu se za vrijeme drugog vremenskog intervala, antenski uređaj koristi za predaju iili prijem radio frekventnih signala na drugoj nosećoj frekvenciji (120) skladu sa slijedećom mobilnom komunikacijskom tehnologijom, pri čemu su prvi vremenski interval 1 drugi vremenski interval naizmjenični, 1 pri čemu je druga noseća frekvencija (120) frekvencija u frekventnom opsegu između slijedećih;
Send to laboratory for testing of E. coli and total viable aerobic count. 
coli i ukupni broj vijabilnih aerobnih mikroorganizama.
The pharmaceutical composition for use according to any of claims 1-3 wherein the crosslinked amine polymer comprises the residue of an amine corresponding to Formula 2b: wherein 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, gdje umreženi aminski polimer sadrži ostatak amina koji odgovara Formuli 2b:
An oral pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of Escherichia coli (E. coli) infection in a bird or a mammal, comprising digestive enzymes comprising a protease, an amylase, and a lipase, wherein the digestive enzymes are bactericidal. 
HR P20190922 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Oralni farmaceutski spoj za liječenje ili prevenciji infekcije Escherichia coli (E. coli) kod ptica ili sisavaca, I sadrže probavne enzime koji sadrže proteazu, amilazu i lipazu, pri čemu su probavni enzimi baktericidni.
The watermark generator according to claim 1, wherein the synchronization inserter is configured to multiplicatively combine the spread information representation with the synchronization spread sequence in an element-wise manner, to acquire the combined information-synchronization representation. 
Generator vodenog žiga prema jednom od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da je uređaj za umetanje sinhronizacije konfiguriran za višestruko kombiniranje prikaza proširene informacije s nizom proširene sinhronizacije na elementaran način, u svrhu sastavljanja prikaza informacije i sinhronizacije.
The organic solvent was removed by evaporation, and the aqueous phase was extracted with ethyl acetate. 
Organsko otapalo se ukloni uparavanjem, a vodena faza se ekstrahira sa etil acetatom.
It was stirred at room temperature for 20 hours. 
Miješano je na sobnoj temperaturi 20 sati.
The invention discloses a modular system for providing bicycles and associated methods. 
900a-900d) 1 time se dobiva modularni sustav za ponudu bicikala.
3, 6, 9, 10 and 13 or sequences with at least 85%, preferably at least 95% sequence identity to a sequence of SEQ ID Nos. 
3, 6, 9, 10 i 13 ili sekvence s barem 85%, poželjno barem 95% identičnosti sekvence u odnosu na SEQ ID No.
W is selected from the group consisting of oxygen, -S(O)n- and -NR9-where n is zero, one or two, R9 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, substituted alkyl, acyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic and substituted heterocyclic and R8 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic and substituted heterocyclic, or when W is -NR9- then R8 and R9, together with the nitrogen atom to which they are bound, can be joined to form a heterocyclic or a substituted heterocyclic group, provided that when W is -S(O)n- and n is one or two, then R8 is not hydrogen; 
W je odabran iz skupine koja sadrži kisik, -S(O)n- i -NR9- gdje n je nula, jedan ili dva, R9 je odabran iz skupine koja sadrži vodik, alkil, supstituirani alkil, acil, aril, supstituirani aril, heteroaril, supstituirani heteroaril, heterocikal i supstituirani heterocikal i R8 je odabran iz skupine koja sadrži vodik, alkil, supstituirani alkil, aril, supstituirani aril, heteroaril, supstituirani heteroaril, heterocikal i supstituirani heterocikal, ili kada W je -NR9- tada R8 i R9, zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, mogu se spajati da formiraju heterocikličku ili supstituiranu heterocikličku skupinu, pod uvjetom da kada W je -S(O)n- i n je jedan ili dva, tada R8 nije vodik;
The portion capsule according to claim 4, wherein the filter element comprises a first felt structure and a second felt structure, both of the first felt structure and the second felt structure are needle felt structures, the first felt structure is separated from the second felt structure by a supporting structure. 
Kapsula s porcijom prema zahtjevu 9, naznačena time da element filtera (7) ima dvije strukture od pusta (7.1, 7.3), poželjno strukture od iglanog pusta, koje su poželjno međusobno odvojene s nosivom strukturom (7.2).
Subsequently, a 5.0 mL portion of the clear solution is pipetted into a 100-ml volumetric flask, diluted to volume with water, and stirred. 
Nakon toga, odpipetirano je 5,0 mL bistre otopine u 100 mL volumetrijsku tikvicu, razrijeđeno do volumena s vodom, i pomiješano.
a diluent or filler comprising a combination of microcrystalline cellulose and lactose present in an amount within the range of from 30% to 50% by weight; 
(b) otapalo ili sredstvo za punjenje koje sadrži kombinaciju mikrokristala celuloze i laktoze prisutno u količini u rasponu od 30% do 50%, po masi;
The medicament according to claim 13, wherein the therapeutic agent is an inhibitor against Ras, PTP1B, Pinl, Grb2, SH2, or combinations thereof. 
Lek prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time, što je terapijski agens inhibitor koji djeluje protiv Ras, PTPIB, Pinl, Grb2, SH2, ili njihovih kombinacija.
A compound of the general formula I wherein q is 0 or 1; 
Supstituirani derivat morfolina ili tiomorfolina opće formule I [image] naznačen time što q je 0 ili 1;
The monoclonal antibody of any one of claims 1-8 for use in improving outcomes in orthopedic procedures, dental procedures, implant surgery, joint replacement, bone grafting, bone cosmetic surgery or bone repair such as fracture healing, nonunion healing, delayed union healing or facial reconstruction. 
Monoklonsko protutijelo prema bilo koje od patentnih zahtjeva 4 -9, naznačeno time, da je za uporabu u poboljšavanju ishoda kod ortopedskih procedura, zubnih procedura, operacija usadka, zamjene zglobova, presađivanja kosti, kozmetičke operacije kosti ili reparacije poput liječenja loma, zacjeljivanja bez srastanja, zakašnjelog zacjeljivanja ili rekonstrukcije lica.
bb) lyophilization of the solution obtained in aa); 
liofiliziranju otopine dobivene u aa); ce)
The present invention is not to be limited in scope by the specific embodiments described herein. Use of neramexane as an antimicrobial agent in a preservative-free aqueous based composition for pharmaceutical use, said composition comprising an aqueous vehicle and an active ingredient selected from said neramexane, its optical isomers, diastereomers, polymorphs, enantiomers, hydrates, pharmaceutically acceptable salts and mixtures of any of the foregoing. 
PATENTNI ZAHTJEVI Uporaba nerameksana, naznačena time, da se koristi kao antimikrobno sredstvo u sastavu bez konzervansa na bazi vode za farmaceutsku uporabu, dok spomenuti sastav sadrži vodeni nosač i aktivni sastojak odabran od spomenutog nerameksana, njegovih optičkih izomera, diastereomera, polimorfa, enantiomera, hidrata, farmaceutski prihvatljivih soli i mješavina bilo kojega od prethodnih.
The method of claim 17, wherein the determined [M+2]/[M] ratio associated with the glycan is similar to the [M+2]/[M] ratio of a computer-generated mass spectra for a theoretical sulfated glycan when the determined and computer-generated mass ratios are within about ±20% of each other. 
Postupak prema zahtjevu 17, naznačen time da je utvrđeni omjer [M-2]/[M] koji je povezan sa glikanom sličan omjeru [M+2]/LM]| računalno generiranog masenog spektrograma za teoretski sulfatni glikan kada su utvrđeni i računalno generirani maseni omjeri unutar oko +20% jedan od drugoga. HR P20110610 TI
is independently selected for each occurrence from the group consisting of C1-6alkyl-, hydroxyC1-6alkyl-, phenyl and benzyl, and wherein the term alkyl includes alkyl moieties having substituents replacing a hydrogen on one or more carbons of the hydrocarbon backbone, wherein such substituents are selected from the group consisting of a hydroxyl, a carbonyl, including a carboxyl, an alkoxycarbonyl, a formyl, or an acyl, a thiocarbonyl, including a thioester, a thioacetate, or a thioformate, an alkoxyl, a phosphoryl, a phosphonate, a phosphinate, a phosphate, an amino, an amido, an amidine, an imine, a cyano, a nitro, an azido, a sulfhydryl, an alkylthio, a sulfate, a sulfonate, a sulfamoyl, a sulfonamido, a sulfonyl, a heterocyclyl, an aralkyl, or an aromatic or heteroaromatic moiety; 
R3 je neovisno odabran za svaku pojavu iz skupine koja sadrži Ci galk1l-, hidroksiC; salkil-, fenil i benzil, i pri čemu izraz alkil obuhvaća alkilne dijelove koje imaju supstituente koji zamjenjuju vodik na jednom ili više ugljika okosnice ugljikovodika, pri čemu su takvi supstituenti odabrani iz skupine koju čine hidroksil, karbonil, uključujući karboksil, alkoksikarbonil, formil, ili acil, tiokarbonil, uključujući tioester, tioacetat, ili tioformat, alkoksil, fosforil, fosfonat, fosfinat, fosfat, amino, amido, amidin, imin, cijano, nitro, azido, sulfhidril, alkiltio, sulfat, sulfonat, sulfamoil, sulfonamido, sulfonil, heterociklil, aralkil, ili aromatski ili heteroaromatski dio; koji sadrži dovođenje u kontakt Bronstedove kiseline, poželjno trifluorooctene kiseline, i spoja formule II pripravljenog kao u zahtjevu 13 ili 17.
wherein the lower hook-shaped portion consists of a lip with an upwardly directed locking element, whereas the upper hook-shaped portion consists of a lip with a downwardly directed locking element; wherein the second locking system comprises locking parts consisting of only one single locking part situated next to the proximal end of the lower hook-shaped portion and a single locking part situated next to the distal end of the upper hook-shaped portion; 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da drugi sistem za zaključavanje sadrži dijelove (26, 27) za zaključavanje koji se nalaze odmah pored proksimalnog kraja donjeg kukastog dijela (18) i distalnog kraja gornjeg kukastog dijela (19), redom; i da je barem jedan od navedenih dijelova (26, 27) za zaključavanje drugog sistema za zaključavanje napravljen od mekog PVC-a.
Process of claim18 or 19, wherein in step c2) the benzylester group is removed by a catalytic hydrogenation with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst. 
24. Postupak prema patentnom zahtjevu 18 ili 19, naznačen time, da se u koraku c2) benzilesterska skupina uklanja 5
A delayed release drug formulation as claimed in any of the preceding claims, wherein the inner layer comprises at least one additive selected from a buffer agent and a base. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da unutarnji sloj sadrži najmanje jedno pufersko sredstvo i najmanje jednu bazu.
Method according to any one of claims 1 to 7, characterised in that the substrate for cathepsin G is selected from the group consisting of N-methoxysuccinyl-ala-ala-pro-phe p-nitroanilide and Cysteamid-Succ-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da je supstrat za katepsin G odabran iz skupine koju sačinjavaju N-metoksisukcinil-ala-ala-pro-phe-p-nitroanilid i cisteamid-sukc-ala-ala-pro-phe-pNA.
In one specific embodiment, the mouse portion of the chimeric MHC I polypeptide is derived from H-2K. In one aspect, the second nucleotide sequence encodes a chimeric human/mouse MHC II a polypeptide, the third nucleotide sequence encodes a chimeric human/mouse MHC II B polypeptide, and the mouse portions of the chimeric MHC II a and B polypeptides are derived from H-2E or H-2A. 
Miš prema zahtjevu 8, naznačena time, da druga nukleotidna sekvenca kodira kimerni ljudski/mišji MHC-II-a- polipeptid, treća nukleotidna sekvenca kodira kimermi ljudski/mišji MHC-II-B-polipeptid, i pritom se mišji dio kimernog MHC-II-a-polipeptida kodira putem mišjeg gena razreda I odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena a-lanca od H-2E i H-2A, dok se mišji dio kimernog MHC-II-B-polipeptida kodira putem mišjeg gena razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena fB-lanca od H-2E i H-2A.
X is halogen; under conditions suitable for forming a compound of formula VI. 
X je halogen; pod uvjetima pogodnim za tvorbu spoja s formulom VI.
The nasal cannula of claim 11, wherein the nasal cannula delivers one or more of the first and second therapeutic gases to the patient for treatment of pulmonary hypertension. 
Nosna kanila iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8, pri čemu je prvi lumen konfiguriran za dostavu prvog terapijskog plina u obje nosnice pacijenta.
In certain embodiments, the invention provides a composition comprising a bacterial strain of the species Eubacterium contortum, for use in the treatment of cancer. 
Pripravak koji sadrži bakterijski soj vrsta Eubacterium contortum, za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije upalne ili autoimune bolesti, ili raka.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-6, wherein the progestogen is micronized. 
LIjek za uporabu sukladno bilo kojem od Zahtjeva 1 do 5, pri čemu je progestogen mikroniziran.
The method of claim 12 wherein when said tubular body is at said second position, a first axial end of said tubular body abuts the housing. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 12, naznačena time, što se predmetno cjevasto tijelo (32) nalazi u predmetnom drugom položaju, a prvi aksijalni kraj predmetnog cjevastog tijela se oslanja na kućište.
A cloning or expression vector comprising one or more DNA sequences according to claim 8. 
Kloniranje ili vektor ekspresije koji sadrži jednu ili više DNK sekvenci prema patentnom zahtjevu 8.
A compound comprising a modified oligonucleotide and a conjugate group, wherein the modified oligonucleotide consists of 12 to 30 linked nucleosides and has a nucleobase sequence at least 85% complementary to SEQ ID NO: 2 encoding transthyretin (TTR); and wherein the conjugate group comprises: 
Spoj koji sadrži modificirani oligonukleotid i konjugatnu grupu, pri čemu se modificirani oligonukleotid sastoji od 12 do 30 povezanih nukleozida i ima sekvencu nukleobaza najmanje 85% komplementarnu SEQ ID NO: 1 koja kodira virus hepatitisa B (HBV) i pri čemu konjugatna grupa sadrži:
In a preferred embodiment, a first dose of the CD3 binding domain is administered for a first period of time; and optionally consecutively a second dose of the CD3 binding domain is administered for a second period of time, wherein the second dose exceeds the first dose. 
Glukokortikoid za uporabu iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se prva doza CD3 vezne domene primjenjuje u prvom vremenskom razdoblju i slijedom se druga doza CD3 vezne domene primjenjuje u drugom vremenskom razdoblju, pri čemu druga doza premašuje prvu dozu.
A compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein 
Spoj formule I: [image] i njegove farmaceutski prihvatljive soli i solvati, pri čemu
Preferred hypolipidemic agents are pravastatin, lovastatin, simvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin and rosuvastatin, as well as niacin and/or cholestagel. 
Poželjna hipolipidemijska sredstva su pravastatin, lovastatin, simvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin i rosuvastatin, jednako kao i nijacin i/ili kolestagel.
The use of a composition comprising selenium in the manufacture of a medicament for inhibiting the expression of a gene involved in the generation of beta-amyloid peptide in a subject, wherein the medicament is formulated for administration to said subject under conditions such that the expression of a gene involved in the generation of beta-amyloid peptide is reduced. 
Pripravak koji se koristi u proizvodnji lijeka sadrži suhi, neživi kvasac obogaćen selenom, naznačen time da u ukupnom sadržaju selena ima dva posto ili manje neorganskog selena, a lijek je namijenjen za inhibiciju izražavanja gena koji sudjeluje u procesiranju amiloidnog proteinskog prekursora u subjektu koji je izložen riziku patoloških simptoma koji su indikativni za Alzheimerovu bolest te u subjektu koji boluju od Alzheimerove bolesti, pri čemu je lijek formuliran za primjenu u subjektu pod uvjetom da se izražavanje gena koji sudjeluje u procesiranju amiloidnog proteinskog prekursora ili gena koji sudjeluje u stvaranju b-amiloidnog peptida smanjuje.
in the form of diastereoisomeric mixture (R,S+S,S) and optionally separating said compound of formula Vb (R,S+S,S) into the single diastereomer Vb (R,S) and the single diastereomer Vb (S,S). 
ar u obliku dijasteroizomerne smjese (R, S+S, S) i po želji, odvajanje navedenog spoja formule Vb (R, S+8, 9) u zasebni dijasteromer Vb (R, S) i zasebni dijasteromer Vb (S, S).
A compound according to claim 1, which is an acid addition salt of (E)-3-[1-(4-dimetylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide with any acid selected from the group consisting of methanesulphonic acid, p-toluenesulphonic acid, benzenesulfonic acid, ethanesulfonic acid, naphthalene-2-sulfonic acid and palmitic acid, or a hydrate thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je kiselnska adicijska sol (£)-3-[1-(4-dimetilaminometilbenzensulfonil)-177-pirol-3-11]-N-hidroksiakrilamida s bilo kojom od kiselina koje se bira iz skupine koju čine metansulfonska kiselina, p-toluensulfonska kiselina, benzensulfonska kiselina, etansulfonska kiselina, naftalen-2-sulfonska kiselina i palmitinska kiselina, ili njegov hidrat.
An immunogenic composition comprising an adjuvant formulation and an immunologically effective amount of an antigen component, wherein the adjuvant formulation comprises a saponin, a sterol, a quaternary ammonium compound, a polyacrylic acid and a glycolipid. 
Pripravak namijenjen upotrebi kao cjepivo koje sadrži formulaciju adjuvansa i terapijski djelotvornu količinu antigenske komponente, naznačen time što