natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The animal of claim 4, wherein the first nucleotide sequence is operably linked to endogenous non-human MHC I promoter and regulatory elements, the second nucleotide sequence is operably linked to endogenous non-human MHC II a promoter and regulatory elements, and the third nucleotide sequence is operably linked to endogenous non-human MHC II B promoter and regulatory elements. 
Životinja prema zahtjevu 4, naznačena time, da je prva nukleotidna sekvenca operativno vezana na endogeni ne-humani MHC-I-promotor i regulatorske elemente, druga nukleotidna sekvenca je operativno vezana na endogeni ne-humani MHC-II-a-promotor i regulatorske elemente, i treća nukleotidna sekvenca je operativno vezana na endogeni ne-humani MHC-II-B-promotor i regulatorske elemente.
The compound according to any one of the above-mentioned [1] to [4] wherein Y is wherein ring A is a benzene ring optionally having 1 to 3 substituents selected from 
Spoj prema zahtjevu 2, naznačen time, da Y je: gdje prsten A je benzen-prsten koji opcijski ima 1 do 3 supstituenta odabrana od sljedećih: (1) CrsgalkiLi
The composition for use of claim 1 or 3, comprising at least one of the following drug combinations: baclofen and acamprosate and cinacalcet, baclofen and acamprosate and torasemide, or 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 3, naznačen time što sadrži najmanje jednu od sljedećih kombinacija lijekova:
The method of claim 6 wherein the substance competes with HGF B chain for binding to c-met. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time, da se tvar nadmeće s HGF f lancem za vezanje na c-met.
The method of either of claims 1 or 2, wherein the specified percentage is selected to provide a false negative rate of 1% or less for detection of JCV antibodies in the sample obtained from the subject. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se specificirani postotak bira tako da se osigura lažno negativna stopa od 1% ili manja radi detektiranja protutijela protiv JCV u uzorku dobivenom iz subjekta.
micro-organisms and mixtures thereof. 
mikroorganizama i njihovih mješavina.
“heteroaryl” means any mono- or bi-cyclic group having from 5 to 10 ring members, having at least one aromatic moiety and having from 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen; 
"heteroaril" znači bilo koja mono- ili bi-ciklička skupina sastavljena od 5 do 10 članova prstena, koja ima najmanje jednu aromatsku polovicu koja sadrži od 1 do 3 heteroatoma odabrana od kisika, sumpora i dušika,
The compound for use of claim 2, which is: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof. 
Tvar za uporabu iz patentnog zahtjeva 1, koja je: [image] ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili njen stereoizomer.
wherein the light chain of said antibody, or antigen-binding fragment thereof, contacts amino acid residues at positions 38, 39, 42, and 46 in HA2 of said proximal monomer and amino acid residues at positions 321 and 323 in HA1 and 7 and 11 in HA2 of said distal right monomer, and wherein said proximal and said distal right monomers are cleaved. 
protutijelo, ili njegov ulomak koji veže antigen u kojem laki lanac navedenog protutijela, ili njegov ulomak koji veže antigen, dolazi u kontakt s aminokiselinskim ostatcima na položajima 38, 39, 42, i 46 u HA2 navedenog proksimalnog monomera i aminokiselinskim ostatcima na položajima 321 i 323 u HA1 i 7 i 11 u HA2 navedenog distalnog desnog monomera, i pri čemu navedeni proksimalni i navedeni distalni desni monomeri se cijepaju;
The reaction mixture was then diluted with 300 ml water and concentrated under high vacuum. 
Reakcijska smjesa se potom razrijedi s 300 ml vode i koncentrira pod visokim vakuumom.
The compound of claim 7 having Formula If or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
HR P20191654 T1 If ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
The figure also shows the connection to the battery that powers the receiver, and the acoustic transducer that produces a sound when the radio connection between the transmitter and receiver is broken. 
Slika također prikazuje spoj baterije koja napaja prijemnik, te akustički davač koji proizvodi zvuk u slučaju prekida radio veze između odašiljača i prijemnika.
The hand piece of claim 1 wherein a position of the shaft (220) with respect to the flexible tubing is adjustable to determine a leakage that decreases vacuum pressure in the rigid length of aspiration line. 
Ručni aparat prema zahtjevu 1, naznačen time, da se položaj osovine (220) može podešavati u odnosu na fleksibilnu cijev, u svrhu određivanja curenja koje smanjuje tlak vakuuma u krutoj duljini usisnog voda.
The compound for use according to claim 11 wherein the cancer is endometrial cancer, head and neck cancer, glioblastoma, malignant ascites, or hematopoietic cancers. 
melanoma, seminoma, teratokarcinoma, osteosarkoma, xenoderoma pigmentosum, keratoktantoma, folikularnog karcinoma štitnjače, Kaposijevog sarkoma, raka endometrija, raka glave i vrata, glioblastoma, malignog ascitesa, ili hematopoetskih rakova.
bringing each top front plate and each top side plate into a horizontal position, 
dovođenje najgornje prednje ploče (5) i najgornje bočne ploče (6) u vodoravni položaj,
The vector of paragraph 5 wherein the pathogen specific antigen is derived from a human immunodeficiency virus, simian immunodeficiency virus, or Mycobacterium tuberculosis. 
Vektor prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da je patološki specifičan antigen izveden iz virusa humane imunodeficijencije, simian virusa imunodeficijencije ii Mycobacterium tuberculosis.
wherein R represents a hydrogen atom or a halogen atom; 
(Het) pri čemu R predstavlja vodikov atom ili halogeni atom;
The crude alkene was taken up (dry nitrogen atmosphere) in anhydrous tetrahydrofuran (40 ml) and a solution of borane in THF (1 M solution, 2.5 eq, 52 ml) was added with stirring over fifteen minutes. 
Sirovi alken se preuzme (atmosfera suhog dušika) u anhidridni tetrahidrofuran (40 ml) i doda se otopina borana u THF (1 M otopina, 2.5 eq, 52 ml) uz miješanje tijekom petnaest minuta.
The method according to claim 1, in which water created during the conversion is removed from the reactor. The method according to claim 1, in which the conversion is continued during storage of the reaction product outside the reactor. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnim zahtjevom 1 do 7, naznačen time što se pretvorba nastavlja tijekom skladištenje produkta reakcije izvan reaktora i/ili produkt reakcije sadrži slobodnu reakcijsku vodu prilikom vađenja iz reaktora.
The pharmaceutical composition of Claim 1, wherein said pharmaceutical composition comprises a lubricant, and the concentration of said lubricant does not exceed 1% by weight of the pharmaceutical composition. 
[image] ili njegova farmaceutski prikladna sol, i gdje te granule dalje sadrže surfaktant, i gdje taj farmaceutski pripravak sadrži lubrikant, i koncentracija tog lubrikanta ne prelazi 1% težine farmaceutskog pripravka.
changing the electric charge of said fragments and/or of said containers; changing the electric field that acts on said fragments and/or on said containers; 
promjene električnog polja koje djeluje na navedene komadiće i/ili na navedene staklene cijevi ili na spremnike izrađene od staklenih cijevi,
A programmable electrical control device (10) according to any one of claims 1 to 11, wherein the external programming device (24b, 24c) is any one of a personal computer, including a laptop computer, a desktop computer, and the like; a smart phone; a remote control; and the like. 
Programabilni električni upravljački uređaj (10) sukladno bilo kojem zahtjeva 1 do 11, naznačen time, što je vanjski uređaj (24b, 24c) za programiranje bilo koji od osobnih računala, uključujući prijenosno računalo, stolno računalo, i slično; pametni telefon; daljinski upravljač; 1 slično.
A method of eliciting a safe and protective immune response against FeLV comprising administering a vaccine comprising an effective amount of a recombinant avipox vector containing and expressing an exogeneous nucleotide sequence encoding at least one FeLV immunogen and an acceptable vehicle or diluent, to a felidae with a liquid jet needle-free injector, wherein the vaccine comprises from about 104.5 to about 107.0 TCID50/dose. 
Uporaba učinkovite količine rekombinantnog virusnog vektora koji kodira i vrši ekspresiju za najmanje jedan FeLV imunogen te prihvatljiv nosač ili razrjeđivač, naznačena time, da je za proizvodnju cjepiva koje izaziva pouzdan i zaštitnički imunološki odogovor protiv FeLV, putem primjene na životinje iz porodice felida pomoću injektora bez igle koji ima mlaznice s tekućinom.
It was surprisingly found that a high-resolution magnetic design or image can be transferred with a simple device to an applied, wet coating composition comprising magnetic or magnetizable particles. 
Na začudan je način otkriveno kako se magnetski uzorak visoke rezolucije ili slika mogu prenijeti uporabom jednostavnog uređaja na nanesenu, vlažnu smjesu za premazivanje koja sadrži magnetske čestice, odnosno čestice koje se mogu magnetizirati.
The method according to claim 11 wherein the composition is a pharmaceutical aerosol formulation comprising particles of ciclesonide in a therapeutically effective amount and a hydrofluorocarbon propellant and 0.01 to 5% w/w based upon propellant of polar cosolvent and optionally a surfactant. 
Uporaba prema zahtjevu 13, naznačena time, da sastav lijeka je farmaceutska aerosolna formulacija koja sadrži čestice ciklesonida u terapeutski djelotvornoj količini i hidrofluorokarbonski stlačeni plin (propelant), poželjno odabran od 1,1,1,2-tetrafluoroetana, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropana i njihovih mješavina, te polarno kootapalo 1 opcijski tenzid u količini od 0,01 do 5 masenih % prema masi propelanta.
the diuretic agent is selected from amiloride, anticholinergics, ipratropium, atropine and oxitropium; the hormone or therapeutic peptide or protein is selected from cortisone, hydrocortisone, prednisolone, xanthines, aminophylline, choline theophyllinate, lysine theophyllinate, theophylline, insulin and glucagon; or 
diuretičko sredstvo se bira između amilorida, antikolinergika, ipratropija, atropin i oksitropija; ili (viii) hormon ili terapijski peptid ili protein se bira između kortizona, hidrokortizona, prednizolona, ksantina, aminofilina, kolin-teofilinata, lizin-teofilinata, teofilina, inzulina i glukagona; ili
when the fusion protein is administered to a subject less frequently in comparison to the corresponding growth hormone that lacks the XTEN administered to a subject using an otherwise equivalent molar amount, the fusion protein achieves a comparable therapeutic effect as the corresponding growth hormone that lacks the XTEN; 
(iv) kada se fuzijski protein primjenjuje na pojedincu smanjenom učestalošću u usporedbi s odgovarajućim GH kojemu nedostaje XTEN, a koji se primjenjuje na pojedincu korištenjem neke druge ekvivalentne molarne količine, tada fuzijski protein postiže usporedivi terapeutski učinak kao odgovarajući GH kojemu nedostaje XTEN.
The AAV capsid protein of claim 1, wherein the amino acid sequence has at least 99.5% identity to the sequence of SEQ ID NO: 3. 
Protein kapsida AAV prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što aminokiselinska kiselina ima identitet najmanje 99,5 %-tno jednak sekvenci SEQ ID NO: 3.
The polymer hydrogel of claim 8 having a swelling ratio of 50 to 250. 
Polimerni hidrogel u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time da ima udio bubrenja u destiliranoj vodi od 50 do 250.
R3, R4, and R5 are simultaneously hydrogen; R and R1 taken together optionally form a 5-6-membered ring containing 0 or 1 heteroatom selected from O, N, or S; 
Ri3 1 Ria zajedno s dušikovim atomom na kojega su priključeni, opcijski tvore 3-8-člani prsten; R i Ri zajedno opcijski tvore 5-6-člani prsten koji sadrži 0 ili 1 heteroatom odabran između O, N ili S;
A building according to claim 7 or claim 8 in which the inner joists (4) of the interconnected truss elements (2) are interconnected, and the outer joists (4) of the interconnected truss elements are interconnected. 
Zgrada prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8 kod koje su unutarnji nosači (4) međusobno spojenih rešetkastih nosivih elemenata (2) međusobno spojeni 1 vanjskih nosači (4) međusobno spojenih rešetkastih nosivih elemenata (2) su međusobno spojeni.
said monoclonal antibody is an anti-CD20 monoclonal antibody when the subject has a B-cell disorder; or 
(ii) je spomenuto monoklonsko protutijelo anti-CD20 monoklonsko protutijelo kada subjekt ima poremećaj B staniice; ili
A delayed release drug formulation according to any of aspects #1 to #12, wherein the buffer is selected from the group consisting of a carboxylic acid having from 1 to 16 carbon atoms, an alkali metal salt, an alkali earth metal salt, an ammonium salt and a soluble metal salt. 
Formulacija lijeka s produljenim oslobađanjem za koju se traži zaštita patentom u bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu unutarnji sloj sadrži puferski agens odabran iz anorganske soli ili farmaceutski prihvatljive karboksilne kiseline koja ima od 1 do 16 atoma ugljika.
Ring A is a 5-membered carbocyclic ring or a 5-membered heterocyclic ring optionally substituted with 1 to 4 substituents selected from: halogen, 
Prsten A je 5-člani karbociklički prsten ili 5-člani heterociklički prsten po izboru supstituiran sa 1 do 4 supstituenda izabrana iz skupine koju čine: halogen,
(b3) an antigen-binding site comprising an H chain variable region having at least 70% sequence identity with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 48; 
(b3) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu varijabilnog područja H-lanca od SEQ ID NO: 48 (varijabilno područje H-lanca od J268);
The process according to claim 7, wherein the reducing agent is hydrogen in the presence of a metal catalyst; the base is a triC1-4alkylamine; and the organic solvent is selected from THF, MeTHF, acetic acid, toluene, or any mixture thereof. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da je redukcijsko sredstvo vodik uz prisutnost metalnog katalizatora; baza je triC,galkilamin; i organsko otapalo je odabrano iz THF, MeTHF, octene kiseline, toluena, ili bilo koje njihove mješavine.
is selected from the group consisting of hydroxy and methoxy; 
R> je odabran iz skupine koja sadrži hidroksi i metoksi.
A process according to claims 1-3, further comprising crystallization of compound (I'-b) from an apolar solvent. 
Postupak prema zahtjevima 1-3, dalje obuhvaća kristalizaciju spoja (I'-b) iz apolarnog otapala.
siRNA for use according to claim 1 wherein the siRNA is administered at a dosage of about 0.6 mg or about 0.9 mg per eye per day. 
2. < siRNK za primjenu prema patentnom zahtjevu 1 gdje je siRNK administrirana u dozi od oko 0.6 mg ili oko 0.9 mg po oku po danu.
A method for preparing a compound of the formula (I): wherein R5 is R' and A, R1, R2, R3, R4, R' and Rp are as defined above; 
PO o (D gdjeje R5 R',a A, RI, R2, R3, R4, R? i R? su definirani kao gore; naznačen time što se navedeni postupak sastoji u sljedećim koracima:
(a1) an antibody H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 (Q1-G4k); 
(al) H-lanac protutijela koji se sastoji od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 1;
a flow rate sensor configured to supply an electric signal of which at least one of the characteristics varies according to the flow rate circulating to the secondary water outlet. 
○ senzor protoka (4E-5) koji osigurava električni signal čija se najmanje jedna karakteristika mijenja u skladu s brzinom protoka koji struji prema sekundarnom izlazu vode (4E-3 ili 4F-3).
Another 0.28 eq. 
Doda se još 0,28 ekv.
The compound of claim 1 that is trans-2-[2-(3-piperidin-1-ylcyclobutyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]pyridazin-3(2H)-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je to spoj trans-2-[2-(3-piperidin-1-ilciklobutil)-1,3-benzotiazol-6-il]piridazin-3(2H)-on ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The method of claim 1, wherein the subject has suffered damage to or loss of nerve fibers distal to the dorsal root ganglia. 
Polipeptid za uporabu kao u zahtjevima 2 ili 3, naznačen time, što je subjekt pretrpio oštećenje ili gubitak živčanih vlakana distalno od ganglija dorzalnih korjena.
The pharmaceutical composition for use according to claim 2, wherein Ra4 is selected from hydrogen, unsubstituted C1-C6 alkoxy, and halogen; 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da je Ra, odabran od sljedećih: vodik, nesupstituirani Cy-Cg alkoksi i halogen.
The method of embodiment 8, wherein the outputting step further comprises outputting a set of rules concerning when the local IMSI is to be used by the subscribed device. 
Postupak prema zahtjevu 8, pri čemu izlazni korak dalje obuhvaća slanje skupa pravila koja se odnose na to kada je lokalni IMSI za upotrebu na pretplatničkom uređaju.
The lead-free solder alloy according to Claim 1, consisting of 31 to 59 mass % of Bi, 0.3 to 1.0 mass % of Cu, 0.01 to 0.06 mass % of Ni, and at least one element selected from the group consisting of P and Ge in a total of 0.003 to 0.05 mass %, and a balance of Sn. 
Legura za lemljenje bez olova prema zahtjevu 1, naznačena time da se sastoji od 31 do 59 masenih % Bi, 0.3 do 1.0 masenih % Cu, 0.01 do 0.06 masenih % Ni, i barem jedan element koji je odabran iz skupine koju čine Pi Ge u ukupnom iznosu od 0.003 do 0.05 masenih %, i ravnotežni udio $n.
The compound according to claim 9 selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
The method of claim 1, wherein thermal stability, refolding, expression yield, aggregation and/or binding activity of the immunobinder is not adversely affected by the mutating. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 7, naznačen time, da _nema štetnog utjecaja na toplinsku stabilnost, ponovno savijanje, doprinos ekspresije, agregaciju i/ili na aktivitet vezanja za imunovezno sredstvo prilikom mutacije.
A compound of the formula I: and N-oxides, salts, and stereoisomers thereof wherein 
Spoj formule I: i njegovi N-oksidi, soli, i stereoizomeri naznačen time da
The disadvantage of the method is its insufficient efficiency because it does not provide for the effect on oil during its transport by oil well tubing. 
Nedostatak je ove metode njena nedovoljna učinkovitost jer ne utječe na naftu za vrijeme njenog prijenosa cjevovodima naftnog izvora.
In Vivo Synergistic Anithrombotic Effect 
Sinergistički antitrombozni učinak in vivo
A device for producing a beverage from a capsule (24),comprising 
PATENTNI ZAHTJEVI Uređaj za proizvodnju napitka iz čahure (24) koji sadržava
If the pH was not weakly basic, more NaHCO3 was added prior to dilution 2 fold with H2O and 3 extractions with EtOAc. 
Ako pH vrijednost nije slabo bazna, dodaje se nova količina NaHCO; prije razblaživanja od 2 puta sa HO i 3 ekstrakcije sa ETOAc.
Assembly according to claim 7 or 8, wherein the two structural members (10, 20, 30, 60, 70, 80) have cross sections with identical dimensions. 
Sklop u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačen time, da dva konstrukcijska elementa (10, 20, 30, 60, 70, 80) imaju poprečne presjeke istih dimenzija.
A fan assembly as claimed in any preceding claim, comprising a second silencing member (74) located within the impeller housing (64). 
Ventilatorski sustav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, obuhvaća drugi dio za stišavanje buke (74) smješten unutar kućišta propelera (64).
The method of claim 1, wherein the DNA obtained from a bodily fluid of a pregnant individual is cell-free DNA obtained from the plasma of the pregnant individual. 
pri čemu DNK dobivena iz tjelesne tekućine trudne osobe predstavlja DNK oslobođenu od stanica, dobivenu iz plazme trudne osobe;
The combination, product, kit of parts or package according to claim 16 wherein the active compound (c) is selected from the group consisting of (a) B2-agonists and (b) cortiocosteroids. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time, da je djelatni spoj (c) odabran iz skupine koju čine (a) B2-agonisti i (b) kortikosteroidi.
A method according to any of claims 1 to 9, further comprising providing a fiberising chamber and collector means comprising a conveyor in the base of the chamber; collecting the blown fibres as a web and carrying them away from the set of rotors. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu nadalje obuhvaća proizvodnu komoru za izradu vlakana i kolektor za prikupljanje koji ima transporter u dnu komore; skupljanje pregorjelih vlakana kao mreže i njihovo odnošenje iz skupa rotora.
A compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, according to claim 1, wherein the compound is according to Formula IVa or IVb: wherein R3a, R3b and Cy are as described in claim 1. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj u skladu s Formulama IVa ili IVb: pri čemu su R3a, R3b i Cy opisani u patentnom zahtjevu 1.
The monoclonal antibody according to claim 1, wherein said antibody is selected from the group consisting of: antibody Bax69, defined as having a VL region comprising a nucleic acid sequence of SEQ ID NO:14 and a VH region comprising a nucleic acid sequence of SEQ ID NO:20; 
Monoklonalno protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, da je spomenuto protutijelo odabrano iz skupine koja se sastoji od sljedećih: protutijelo Bax69, dok je protutijelo Bax69 definirano tako da ima sekvencu nukleinske kiseline u Vr od SEQ ID NO:14 i sekvencu nukleinske kiseline u Vg od SEQ ID NO:20, protutijelo Bax94, dok je protutijelo Bax94 definirano tako da ima sekvencu nukleinske kiseline u VL od SEQ ID
The installation body assembly as defined in claim 1, wherein the covering element and the lower covering part are symmetrically aligned with a center point (M) of the recess of the base body. 
Å titnik prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, okarakteriziran time da pokrivni element (40) i pokrivni donji dio (50) su formirani točkasto simetrično u odnosu na središnju točku (M) udubljenja (26) osnovnog tijela
The method of item 1, wherein the subject has more than 10 hypointense T1 lesions. 
Spoj ili sol za uporabu prema zahtjevu 1, gdje subjekt ima više od 10 hipointenzivnih T1 lezija.
The kit of any one of claims 1-12, for use in a method of preparing a subject's bowel for a medical procedure. 
Komplet iz jednog od patentnih zahtjeva 1-12, za uporabu u postupku pripreme pacijentovih crijeva i utrobe za medicinski postupak.
Process according to claim 3 for the production of a compound of formula IIb comprising the oxidation of the compound of formula Ib; 
Postupak prema zahtjevu 1 za proizvodnju spoja s formulom IIb, [image] naznačen time da se spoj s formulom Ib [image] koristi kao početni materijal.
ring A is independently selected from phenyl substituted with 0-1 R6 and 0-2 R7; and 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje: prsten A je nezavisno odabran od: (Raa
The method of claim 1, wherein the recombinant CMV vector does not express an active US8 or US10 protein, or a functional homologue thereof. 
(a) ljudski vektor CMV (HCMV), koji kodira heterologni antigen i funkcionalne proteine US2-US6, a ne eksprimira aktivni protein US11, ili
4 shows a broken view when the closing system is in its closed position in which the mobile brewing head support 7 and the lower frame 6 tightly enclose a capsule confinement space. As can be seen from FIG. 
Slika 4 prikazuje pogled na razotkriven sustav kada je taj sustav za zatvaranje u svojem zatvorenom položaju u kojemu nosač pomične glave za pripremanje napitka 7 i donji okvir 6 čvrsto obuhvaćaju prostor za omedivanje čahure.
'CVP', which is a combination of cyclophosphamide, vincristine and prednisone. 
"CVP" koji je kombinacija ciklofosfamida, vinkristinalNe-Hodgkinov limfom. i prednisona.
reacting said compound of formula III with a base to give the epoxide compound of formula I. 
OH c. reakciju spoja formule III sa bazom da se dobije epoksid spoj formule I.