natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition comprising a compound of claim 1 and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents, said composition optionally further comprising at least one additional biologically active compound or agent. 
Kompozicija koja sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9 1 najmanje jednu dodatnu komponentu izabranu iz grupe koju čine surfaktanti, čvrsti razblaživači 1 tekući razblaživači, pri čemu navedena kompozicija izborno dalje sadrži najmanje jedan dodatno biološki aktivan spoj ili sredstvo.
The process according to one of the claims 26 to 28, wherein the water to be purified contains at least one compound selected from polycyclic compounds, cholesterol, and/or endocrine disrupting compounds. The process according to claim 29, wherein the surface-reacted natural calcium carbonate is used in combination with activated carbon. 
Postupak prema zahtjevu 18, pri čemu, ako voda koju treba pročistiti sadrži barem jedan spoj izabran od policikličnih spojeva, kolesterola, i/ili spojeva koji izazivaju endokrine poremećaje, površinski-reagirani prirodni kalcij karbonat se koristi u kombinaciji sa aktivnim ugljenom.
Where a process of the invention involves reducing the SDS concentration to within the range of 95-250µg SDS per mg of IL-2, it is possible in some embodiments to reduce the concentration to below 95µg/mg (e.g. 
Tamo gdje proces iz izuma uključuje reduciranje koncentracije SDS do unutar opsega od 95-250ug SDS po mg IL-2, u nekim je izvedbama moguće reducirati koncentraciju do ispod 95ug/mg (na pr.
A composition of the invention can also comprise additional substances with antacid activity such as aluminium hydroxide, magnesium hydroxide, carbonates or bicarbonates of alkali or alkaline-earth metals, magaldrates, simethicone, salts of alginic acid which enable formation of gelatinous foams, hydrolyzed or non-hydrolyzed chitins, saccharide polymers such as glucomannans or PEG, cimetidine and similar H2 blockers, misoprostol and proton pump inhibitors (PPI). 
Smjesa prema zahtjevu 1 naznačena time što sadrži jednu ili više dodatnih tvari s djelovanjem protiv kiseline (antacidni učinak) izabranih između: AKOH);, Mg(OH),, MgO, magaldrat, karbonati ili bikarbonati alkalijskih ili zemno-alkalijskih metala, simetikon, soli alginske kiseline koje omogućuju stvaranje želatinoznih pjena, hidrolizirani ili nehidrolizirani hitini, saharidni polimeri, glukomanan, PEG, cimetidin i slični H2 blokatori, misoprostol i inhibitori protonske pumpe (PPI).
and wherein the secure processing unit of the first integrated circuitry is adapted to transfer the sensitive data from the first trust zone to the second trust zone to securely store said sensitive data in the persistent memory area of the second trust zone, 
- gdje je procesorska jedinica (11) u prvom integriranom krugu (10) prilagođena za prijenos osjetljivih podataka iz prvog područja povjerenja u drugo područje povjerenja radi sigurnog spremanja navedenih podataka u području trajne memorije (21) u drugom području povjerenja;
The TGFß antagonist of claim 2, wherein said TGFß protein is TGFß-1, -2, -3, or a combination thereof. 
Antagonist TGFB za uporabu u skladu sa zahtjevom 2, naznačen time što navedeni TGFB protein je TGFB-1, -2, -3, ili njihova kombinacija.
Patent Literature 7: International Publication No. 
Datum međunarodne objave:
The liquefied gas treatment system according to claim 4, wherein the third stream supplied to the decompressing means is cooled by heat exchange in a cooler installed at an upstream side of the decompressing means, together with the gas component in the third stream decompressed to the gas-liquid mixed state while passing through the decompressing means. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što dodatno uključuje hladilo (25), konfigurirano za hlađenje BOG-a, koji se ukapljuje izmjenjivačem topline (21), te šalje u element za dekomprimiranje (22), izmjenom topline s plinovitom komponentom BOG-a, koji se dekomprimira u plinovito-tekuće miješano stanje prilikom prolaska kroz element za dekomprimiranje.
R'5 is an optionally substituted heteroaryl; 
R's je opcionalno supstituirani heteroaril;
The concentration of (R)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester contained in the oil is determined to be 0.40 g/g oil by HPLC, and the total amount of substrate is calculated. 
HPLC-om je određeno da je koncentracija metilnog estera (R)-3-(4-hidroksifenil)-2-metoksipropionske kiseline koji se nalazi u ulju 0,40 g/g ulja, te je izračunata ukupna količina supstrat.
comprises at least one amino acid or salt thereof; and/or 
(i) sadrži najmanje jednu aminokiselinu ili njezinu sol; i/ili
Yeast was added after 8 h of liquefaction and hydrolysis. 
Kvasac je dodan poslije $ sati od topljenja i hidrolize
The compounds of embodiment 1 wherein R4 is phenyl substituted with one to three R41 substituents independently selected from the group consisting of (C1-3)alkyl, (C1-3)alkoxy, phenyl(C1-3)alkoxy, hydroxy, C1-6alkylaminocarbonyl, and aminocarbonyl; provided that no more than one R41 substituent is aminocarbonyl, C1-6alkylaminocarbonyl, hydroxy, or a phenyl-containing substituent. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R" je fenil supstituiran sa jednim do tri R"' supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine (Crs)alkil, (Crg)alkoksi, feni(C,.)alkoksi, hidroksi, C,salkilaminokarbonil i aminokarbonil; uz uvjet da ne više od jedan R"' supstituent je aminokarbonil, C, galkilaminokarbonil, hidroksi ili supstituent koji sadrži fenil.
A pharmaceutically acceptable liquid composition comprising 2.5% to 7% by weight levodopa; up to 2% by weight carbidopa; 5% to 18% by weight arginine; and 0.25% to 3% by weight ascorbic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said composition has a pH of 9.1 to 9.8 at 25°C, and the molar ratio of levodopa plus carbidopa to the arginine is 1:1.8 to 1:3.5. 
Farmaceutski prihvatljivi tekući pripravak, naznačen time što sadrži karbidopu, 4% do 12%, težinski, levodope; i 9% do 30%, težinski, arginina, gdje navedeni pripravak ima pH od 9,2 do 9,8 na 25 °C, a molarni omjer između levodope plus karbidope i arginina je 1:1,8 do 1:3,5.
In a preferred embodiment, the agent is a protein or peptide, in particular an antibody, a T cell receptor or an MHC molecule. In further embodiments, the antibody is a monoclonal, chimeric, or humanized antibody, an antibody produced by combinatory techniques, or a fragment of an antibody. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 1 za uporabu u postupku za liječenje ili prevenciju kancera naznačenog ekspresijom antigena povezanog sa tumorom prema patentnom zahtjevu 1, gdje je antitijelo monoklonalno, himerno ili humanizirano antitijelo, 1li je fragment antitijela.
The nucleic acid according to claim 5 comprising at least one of the following sequences: SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 3, SEQ ID No. 5, SEQ ID No.7, SEQ ID No. 9 and SEQ ID No. 11. 
Nukleinska kiselina u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time što sadrži najmanje jedan od sljedećih sljedova: SEQ ID No.1, SEQ ID No.3, SEQ ID No.5, SEQ ID No.7, SEQ ID No.9 odnosno SEQ ID No.11.
The chimeric peptide for use of claim 18, wherein the diabetes is insulin-dependent (type I) diabetes, type II diabetes, gestational diabetes, or prediabetes. 
Himerni peptid za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što je dijabetes ovisan o inzulinu (tip I) dijabetes, dijabetes tipa II, gestacijski dijabetes ili predijabetes.
iii-2) a solid oral dosage form comprising about 100 mg vildagliptin free base, or a respective amount of a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a carrier medium, said dosage form providing an arithmetic mean tmax of vildagliptin of 2.59 hr +/- 1.4 hr following oral administration of said dosage form, on day 9 in a patient treated with said dosage form once a day since day 1 and wherein said patient has been served an ADA breakfast within 30 minutes of the morning administration of said dosage form, and/or 
Vildagliptina od 2.59 h +/- 1.44 h nakon oralne primjene navedenog dozirnog oblika na dan 9 pacijentu koji je bio tretiran navedenim dozirnim oblikom jednom dnevno od dana | i pri čemu je navedenom pacijentu bio serviran ADA doručak unutar 30 minuta jutarnje primjene navedenog dozirnog oblika, i/ili kruti oralni dozirni oblik koji sadrži oko 100 mg vildagliptin slobodne baze ili odgovarajuću količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, te podlogu, pri čemu navedeni dozirni oblik pruža srednju vrijednost max.
The antibody according to claims 1, characterized in that the heavy chain variable domain comprises a CDR3 region of SEQ ID NO: 9, a CDR2 region of SEQ ID NO: 10, and a CDR1 region of SEQ ID NO: 11, and the light chain variable domain comprises a CDR3 region of SEQ ID NO:12, a CDR2 region of SEQ ID NO: 13, and a CDR1 region of SEQ ID NO: 14, or 
varijabilna domena jakog lanca obuhvaća područje CDR3 od SEQ ID NO:17, područje CDR2 od SEQ ID NO:18, i područje CDR1 od SEQ ID NO:19, te varijabilna domena slabog lanca obuhvaća područje CDR3 od SEQ ID NO:20, područje CDR2 od SEQ ID NO:21, i područje CDR1 od SEQ ID NO:22, ili
The tubular member has a proximal end 6 and a distal open end 7, the flushing unit 5 being connected to the proximal end 6. 
Cijevni element ima bliži kraj 6 i udaljeniji kraj 7, pri čemu je jedinica za ispiranje 5 spojena na bliži kraj 6.
A compound according to claim 8, wherein R8 is isopropyl, isobutyl or cyclopentyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što Rz je izopropil, izobutil ili ciklopentil.
The process of claim 12, wherein step (b) provides the boronic ester compound of formula (I) wherein the carbon atom bearing R1, R2 and R3 is a chiral center having a diastereomeric ratio of at least 96:4 or at least 97:3 relative to a chiral center in the R4-R5 chiral moiety. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12, u kojem korak (b) daje spoj ester organoborne kiseline formule (7) pri čemu, atom ugljika koji nosi R', R* i R', je hiralni centar koji ima distereomerni odnos od najmanje 96:4 ili najmanje 97:3 u odnosu na hiralni centar u R'-R* hiralnoj grupi.
The glass fibers may consist of a glass of any type whatsoever, in particular a glass having a high alumina content such as that described in WO 00/17117, which comprises the constituents below in the following proportions, expressed as percentages by weight: 
Proizvod sukladno zahtjevima 1 do 8, naznačen time da se mineralna vuna sastoji od staklenih vlakana, koje staklo sadrži sljedeće sastojke u sljedećim omjerima, izražene u težinskim udjelima:
reacting 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde with N,N-diethyl-2-cyanoacetamide in the presence of at least one organic amine and/or its salt in n-butanol at a temperature of from 80 to 85°C; 
reagiranja 3,4-dihidroksi-5-nitrobenzaldehida s N,N-dietil-2-cijanoacetamid u nazočnosti najmanje jednog organskog amina i/ili soli u n-butanolu pri temperaturi od 80 do 85°C;
The bispecific antibody or antibody fragment thereof according to one of the claims 1 to 8 comprising a label such as a radiolabel, a fluorophore, a chromophore, an imaging agent or a metal ion. Use of the bispecific antibody or antibody fragment of any one of claims 1 to 8 or 18 in research or diagnostic applications. 
Uporaba protutijela ili fragmenta protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačena time da je za istraživanje ili in vitro dijagnostičke primjene, pri čemu navedeno protutijelo ili fragment protutijela sadrži oznaku kao što je radioaktivna oznaka, fluorofora, kromofora, sredstvo za slikanje ili metalni ion.
The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 1 hour. 
Reakcijsku smjesu miješa se 1 sat na temperaturi okoliša.
a nitrogen-containing monocyclic unsaturated hetero ring group which may be substituted with lower alkyl, 
CO-(skupina monocikličkih nezasićenih hetero-prstena koji sadrže dušik),
The isolated nucleic acid molecule of claim 1, wherein the antibody or antigen-binding fragment comprises: (a) a heavy chain variable region (HCVR) comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 50, 82, 98, 130, 178, and 274; and (b) a light chain variable region (LCVR) comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 58, 90, 106, 138, 186, and 282. 
Ljudsko monoklonalno antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen za primjenu u metodi za liječenje kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) u bolesnika kojem je takvo liječenje potrebno, naznačeno time, što se metoda sastoji od primjene u bolesnika antitijela ili njegovog fragmenta koji se vezuje za antigen koji se vezuje za ljudski interleukin 33 (IL-33), i sadrži varijabilnu regiju teškog lanca (HCVR) koja obuhvaća aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 274 i varijabilnu regiju lakog lanca (LCVR) koja obuhvaća aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 282.
a modified phyllosilicate composition comprising a modifying agent which is hexadecyl trimethyl ammonium cations which are intercalated between the layers of the phyllosilicate, and further comprises acetylcholine or choline cations as modifying agent; wherein the acetylcholine or choline is present at a concentration comprised from 0.1 - 1 meq/100g the value of the phyllosilicate cation exchange capacity and the hexadecyl trimethyl ammonium ions are present at a concentration comprised from 0.4 - 9.9 meq/100g the value of the phyllosilicate cation exchange capacity. 
HR P20150322 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Kompozicija modificiranog filosilikata koja sadrži modificirajuće sredstvo u obliku heksadecil trimetil amonij iona koji su umetnuti između slojeva filosilikata 1 dodatnog modificirajućeg sredstva izabranog iz grupe koju čine acetilholin i holin; pri čemu je acetilholin ili holin prisutan u koncentraciji sadržanoj od 0.1 - 1 meq/100g vrijednosti kapaciteta kationske izmjene filosilkata i heksadecil trimetil amonija ioni su prisutni u koncentraciji sadržanoj od 0.4 - 9.9 meq/100g vrijednosti kapaciteta kationske izmjene filosilikata.
In some embodiments, is a double bond and R2 is absent. 
U nekim oblicima, je dvostruka veza i R, odsutan.
The method of claim 32, wherein the disease is psoriatic arthritis. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest psorijazni artritis.
The antibody of any one of claims 1-6, wherein the antibody comprises residues 30-36 of SEQ ID NO: 60 for CDR-L1, residues 46-55 of SEQ ID NO: 60 for CDR-L2, residues 89-96 of SEQ ID NO: 60 for CDR-L3, residues 30-35 of SEQ ID NO: 61 for CDR-H1, residues 47-58 of SEQ ID NO: 61 for CDR-H2 and residues 93-101 of SEQ ID NO: 61 for CDR-H3, wherein the residues are numbered according to MacCallum. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 obuhvaća ostatke od 30 do 36 od SEQ ID NO:60 za CDR-L1, ostatke od 46 do 55 od SEQ ID NO:60 za CDR-L2, ostatke od 89 do 96 od SEQ ID NO:60 za CDR-L3, ostatke od 30 do 35 od SEQ ID NO:61 za CDR-HI, ostatke od 47 do 58 od SEQ ID NO:61 za CDR-H2 1 ostatke od 93 do 101 od SEQ ID NO:61 za CDR-H3, pri čemu su ostatci numerirani prema sustavu MacCallum.
The combination is nevertheless therapeutically effective in target cells which respond to both ingredients. 
Unatoč tome, kombinacija je terapijski učinkovita u ciljnim stanicama koje odgovaraju na oba sastojka.
The reaction mixture was then cooled and poured into 2 liters of ice/water. 
Reakcijska smjesa se tada ohladi 1 izlije u 2 litre leda/vode.
Providing a feed material from one or more feedstocks; 
- osiguravanju dovodnog materijala iz jedne ili više sirovina;
An immunoconjugate according to any one of claims 22 to 25, wherein the antibody is covalently attached via a cleavable or non-cleavable linker to the at least one growth inhibitory agent. 
Imunokonjugat prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 7 do 10, naznačen time što je protutijelo kovalentno vezano preko cijepajućeg ili ne-cijepajućeg linkera na najmanje jedno sredstvo za inhibiciju rasta.
determine whether a next apparatus is present in the chain; determine whether a data receiving powered apparatus is connected to the apparatus; when the data receiving powered apparatus is determined to be connected to the apparatus, send, through a switch coupled to the controller, at least one of power and data from the first data signal to the data receiving powered apparatus based on needs of the data receiving powered apparatus; and 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži napajani uređaj za prijem podataka (9), spojen s jednom ili više sekundarnih jedinica (5), gdje se jednu ili više sekundarnih jedinica (5) može upotrijebiti za slanje najmanje jednog od energije i podataka iz ulaznog signala u napajani uređaj za prijem podataka (9), ovisno o potrebama napajanog uređaja za prijem podataka.
A method for enhancing the bioavailability or permeability of zoledronic acid comprising the step of administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of zoledronic acid in the form of the crystalline molecular complex of claim 1 . 
Molekularni kompleks prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pripravak prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4, ili farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 7 naznačen time da je za uporabu za poboljšavanje biološke raspoloživosti ili permeabilnosti zoledronske kiseline ili njezine soli kod pacijenta kojemu je to potrebno.
It is conceivable that microfluidic arrangements 1 of this type can be used as a row for a multiple nozzle arrangement or for more extensive multi-channel microfluidic processes. 
Zamislivo je da se mikrofluidne naprave 1 ove vrste mogu upotrijebiti kao niz za višestruku napravu s mlaznicom ili za ekstenzivnije višekanalne mikrofluidne procese.
with a compound of formula V 
X1 reagira sa spojem formule V
Use as claimed in claim 15, wherein B is -CH2NR2-. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 10, gdje B je -CH2NR2-.
In a particular embodiment, the silk fibroin undergoes gelation at a time period ranging from about five minutes to about two hours after the ultrasonication treatment. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se fibroin svile gelira u vremenskom razdoblju u rasponu od oko pet minuta do oko dva sata nakon obrade ultrazvukom.
Table 2: Additional Compounds of the Present Invention 
Broj objave europskog patenta:
The method according to any one of embodiments 1 to 15, wherein the starting liquid comprises a fruit juice with a high sugar content, such as apple juice or pear juice. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što početna tekućina sadrži ekstrakt žitarice i/ili ekstrakt slada i/ili sladovinu i/ili voćni sok s visokim udjelom šećera, kao što je sok od jabuka ili sok od kruške.
The compound according to the invention can also be used together or in combination for simultaneous, separate or sequential use with other active ingredients, e.g. for the treatment of conditions involving medicament induced gastric ulcer. 
Spoj sukladan izumu također se može rabiti skupa ili u kombinaciji za simultanu, odvojenu ili uzastopnu uporabu s drugim aktivnim sastojcima za tretman ili profilaksu uvjeta koje obuhvaćaju želučani čir koji je potaknut lijekovima.
Stabilization of whipped cream with the sugar replacement composition compared to sugar. 
Stabilizacija tučenog slatkog vrhnja pripravljenog sastavinom koja zamjenjuje šećer i onog pripravljenog sa šećerom
A sample of the WGIF04 strain was deposited with the Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM) [National Collection of Microorganism Cultures], Institut Pasteur, 25, rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15, France, on Apr. 22, 2004 under the registration number I-3203. 
Soj kvasca Saccharomyces cerevisiae, naznačen time što je soj WGIF04, pohranjen u Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM) [Nacionalna zbirka kultura i mikroorganizama|, 22. travnja 2004., pod registracijskim brojem 1-3203.
A pharmaceutical comprising the 1-thio-D-glucitol compound, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the hydrate of the compound or the salt according to any one of claims 1 to 17, in combination with at least one pharmaceutical selected from the group consisting of a hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor, a fibrate compound, a squalene synthase inhibitor, an acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitor, a low density lipoprotein receptor accelerator, a microsome triglyceride transfer protein inhibitor, and an anorectic. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 21, naznačen time da nadalje sadrži inhibitor hidroksimetilglutaril-CoA reduktaze, spoj fibrata, inhibitor sintaze skvalena, inhibitor acil-CoA:kolesterol aciltransferaze, akcelerator receptora lipoproteina niske gustoće, inhibitor transfer proteina mikrosomnih triglicerida, te anorektik.
The skilled person will understand that a given composition of SDS/IL-2 according to the invention will rarely, if ever, contain a single species of microaggregate. 
Stručnjak iz odgovarajućeg područja će razumjeti da će zadani sastav SDS/IL-2 u skladu s izumom rijetko, ako uopće, sadržavati pojedine vrste mikroagregata.
The use according to claim 28, wherein the δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative is a compound of formula (I) wherein R1 is 3-methoxypropoxy; R2 is methoxy; and R3 and R4 are isopropyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba u skladu sa zahljevom 28, naznačena time, da derivat amida 8-amino-y-hidroksi-0-aril-alkanoične kiseline je spoj formule (I) gdje R, je 3-metoksipropoksi; Ro je metoksi; te Ra i Ry su izopropil; ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Glyceryl tri-[4-phenylbutyrate] (HPN-100) for use as in claim 1, wherein the subject has previously been administered a first dosage of glyceryl tri-[4-phenylbutyrate] (HPN-100). 
Gliceril tri-[4-fenilbutirat] (HPN-100) za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da je subjektu prethodno davana prva doza gliceril tri-[4-fenilbutirata] (HPN-100).
The solution was concentrated to around 1-2/10 of the starting volume and the retentate fraction dialysed against purified water until the conductivity of the retentate was <100µS/cm. 
Otopina je bila koncentrirana do oko 1-2/10 početnog volumena, a zaostala frakcija je dijalizirana s pročišćenom vodom sve dok provodljivost zaostale frakcije ne padne <100uS/cm.
DEAE-cellulose is an example of a weak anion exchanger, where the amino group can be positively charged below pH˜9 and gradually loses its charge at higher pH values. 
DEAE-celuloza je jedan primjer slabog anionskog izmjenjivača dok amino skupina može biti pozitivno nabijena kod pH ispod 9 te postepeno gubi svoj naboj kod visokih pH vrijednosti.
Examples of embodiments of the invention include 
Broj objave europskog patenta:
The residue was purified by flash chromatography eluting with 0%-25%-50% EtOAc/Hexane to give the Intermediate 58 as a yellow foam (11.72 g, 71%). 
Ostatak je pročišćen pomoću flash kromatografije eluiranjem sa 0%-25%-50% EtOAc/heksanom da bi se dobio Intermedijer 58 kao žuta pjena (11.72 g, 71%).
characterized in that the amount of citric acid anhydrous in the final granules or in the tablets is 2.5-10% (w/w). 
HR P20191360 T1 naznačen time, da količina bezvodne limunske kiseline u konačnim granulama ili u tabletama, iznosi od 2,5 do 10% (masa/masa).
In both cases, turbidity measurements were preceded by filtration through a 0.2µm filter in order to remove any large aggregates. 
U oba je slučaja, mjerenju zamućenosti prethodila filtracija kroz 0,2um filter da se odstrane bilo kakvi veliki agregati.
The compound or a salt thereof according to claim 1, which is 
Spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen/a time, da je navedeni spoj odabran iz skupine koju čine:
A set of furniture components according to claim 1, wherein the insertion groove is inclined such that a linear extension of a lower part of the insertion groove is located at or above the upper part of the opening of the groove. 
Komplet dijelova namještaja prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su susjedni vanjski rubovi ploče (17, 18) u kutnom dijelu nagnuti prema unutra prema glavnoj ravnini (MP) ploča.