natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Results of this assays are given in Table 2 below. 
Rezultati pokusa dati su u Tabeli 2 ispod.
Core-A: In one embodiment, X is O or N R1; a is a single bond and b is a double bond. 
X je O ili NR! kad je veza a jednostuka veza; ili X je N kad je veza a dvostuka veza;
A compound of claim 7 selected from the group consisting of 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se bira iz skupine koju čine:
The facility according to claim 1, wherein the facility comprises an energy installation that is arranged for generating at least one of electrical energy, mechanical energy and thermal energy by using hydrocarbons and/or other products from the utilization installation as fuels. 
Postrojenje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 17 do 20, naznačeno time što ima energetski pogon (C), koji služi za generiranje električne i/ili mehaničke energije (E2) i/ili toplinske energije upotrebom ugljikovodika i/ili metanola iz pogona za upotrebu (A) kao goriva (M61).
The kit of claim 21, comprising the single molecule DNA-targeting RNA, wherein the single molecule DNA-targeting RNA comprises one or more of: a non-natural internucleoside linkage, a nucleic acid mimetic, a modified sugar moiety, and a modified nucleobase. 
RNK jednostruke molekule koja cilja na DNK, ili nukleinska kiselina koja obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira navedenu RNK jednostruke molekule koja cilja na DNK, pri čemu RNK jednostruke molekule koja cilja na DNK, obuhvaća sljedeće:
The method of claim 5, wherein the B-lactamase inhibitor is in the form of a sodium salt. The method of claim 5 further comprising ampicillin or cefoperazone. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 8, naznačena time što je B-laktamazni inhibitor u obliku natrijeve ili kalcijeve soli.
each of p, q, s, and t is 1. The process according to claim 17, wherein the t-butoxycarbonyl group of compound 5 is removed in step (ii) in the presence of hydrogen chloride. The process according to claim 18, wherein the pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (I) is compound 6a: 
pod lužnatim uvjetima, reakcije spoja formule (IA) sa spojem formule (IB) da bi se dobio spoj formule (I); pri čemu su X halogen, A, L, R, R1 do R14, p, q, s i t definirani kao u patentnom zahtjevu 1. Postupak pripreme spoja formule (I), ili njegov tautomer, mezomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji sadrži korake:
For obtaining sufficient force to press the cup wall and shell wall together until the thermo-sealable plastic coating is again hardened, an annular first member with at least one radially displaceable or protruding pressing element is positioned inside the cup body, which pressing element presses against an external second member to press the walls of cup body and shell together by both members to form the bonding spots and/or bonding areas. 
Za dobivanje dovoljne sile koja stišće zajedno stijenku čaše i stijenku ljuske sve dok se opet ne stvrdne obloga od plastike koja se može lijepiti kada je vruća, u tijelo čašu se stavi prvi prstenasti element s najmanje jednim tlačnim elementom koji tlačni element se može pomicati ili izbočiti, pri čemu se navedeni tlačni element pritisne na drugi vanjski element, da bi se uz pomoć oba elementa stisnute zajedno stijenke tijela čaše i ljuska, kako bi se stvorila jedna točka spajanja ili više točaka spajanja, odnosno jedno područje spajanja ili više područja spajanja.
an HbA1c value equal to or greater than 6.5%, in particular equal to or greater than 8.0%; or 
(c) vrijednost HbA1c je jednaka ili veća od 6,5%, posebno jednaka ili veća od 8,0%.
A method of calibrating an assay according to claim 17 wherein a binder is used that binds to a region of at least 5 amino acids within mature adrenomedullin (1-52-amide) and/ or adrenomedullin-Gly amino acids 1-16 (SEQ ID No. 
Postupak kalibriranja ispitivanja u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što se upotrebljava ligand koji se veže na područje od najmanje 5 aminokiselina unutar zrelog adrenomedulina (amida 1-52) i/ili aminokiseline 1-16 adrenomedulina-Gly (SEQ ID No.
The device of claim 1, wherein the first closure member is also positioned at the bottom end of the inner tube and cooperates with the bottom end of the outer tube to open/close the first annular conduit at the bottom. 
Uređaj sukladno zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu je prvi element za zatvaranje (36) također smješten na donji kraj unutarnje cijevi (26) i organiziran je da djeluje s donjim dijelom vanjske cijevi (24) da otvara/zatvara prvi prstenasti kanal (44) na dnu.
The drug delivery device of Claim 14 in which the solid drug formulation includes a pharmaceutically acceptable carrier. 
Uređaj za oslobađanje lijeka prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time što čvrsta formulacije lijeka sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
A human IGF-1 protein, wherein the amino acid glycine at position 42 substituted by the amino acid serine and wherein the amino acid(s): 
Ljudski protein IGF-1, naznačen time, što je aminokiselina glicin na položaju 42 supstituirana s aminokiselinom serinom i pri čemu aminokiseline:
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically-effective amount of the compound as claimed in claim 1, or a salt or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time što sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, ili njegovu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili punilo.
R9' is selected from the group consisting of C1-9alkyl, aryl, heteroaryl, carbocyclyl and heterocyclyl; and 
je odabran iz skupine koju čine sljedeći: -Ci.palkii, aril, heteroaril, karbociklil i heterociklil; i
The composition of claim 15, wherein the carrier is lactose. 
Sastav prema zahtjevu 17, naznačen time da je nosač laktoza. tr> to
The solution was filtered and the layers separated. 
Otopina je flitrirana i slojevi su odijeljeni.
The antibody or antigen-binding fragment according to claim 12, wherein the patient has a fibrotic disease, cancer, or an immune-mediated disease. 
Protutijelo ili njegov ulomak koji veže antigen u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačeno time što pacijent ima fibroznu bolest, Tak, ili imunološki posredovanu bolest.
The mixture was filtered and the filtrate was concentrated in vacuo to remove volatiles. 
Smjesa je filtrirana i filtrat koncentriran in vacuo da bi se uklonile hlapive tvari.
The polymer and risperidone were mixed and subjected to B-irradiation in the range 10-25 KGy. 
Sastav u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva ozračen u rasponu od 5-25 KGy.
Preferably this tubing 10 is, at its other, free end equipped with a dispensing valve 30, e.g. 
Ta cijev 10 je ponajprije na svom drugom, slobodnom kraju opremljena s ventilom za točenje 30, npr.
wherein the recondenser condenses the boil-off gas by using LNG extracted from the LNG tank. 
Sustav dobave pogonskog plina za brod prema zahtjevu 1, naznačen time da se LNG izvlači iz spremnika LNG.
is substituted or non-substituted C6-C10 aryl or C1-C9 heteroaryl wherein the heteroatoms independently are selected from N, O and S; or substituted or non-substituted mono- or bicyclic C3-12 cycloalkyl or C1-C9 heterocyclyl wherein the heteroatoms are independently selected from N, O and S; 
je supstituirani ili nesupstituirani C6-10 aril ili C1-9 heteroaril pri čemu su heteroatomi nezavisno odabrani između N, O i S; ili supstituirani ili nesupstituirani mono- ili biciklički C3-12 cikloalkil ili C1-9 heterociklil pri čemu su heteroatomi nezavisno odabrani između N, O i S;
The fuel element was made from 90% PCB-G carbon and 10% SCMC, at about 5000 pounds (2273 kg) of applied load. 
Gorivi element je napravljen od 90% PCB-ugljika 1 10% NKMC, pri opterećenju od oko 2273 kg.
Specifically, for preparations containing simvastatin and/or ezetimibe antioxidants are commonly used to stabilize such compositions. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadržava simvastatin i ezetimib, u koji nisu uključeni antioksidanti.
A compound of formula XIV wherein R4 is hydrogen can be converted to a compound of formula XIII with base, such as K2CO3 in solvents such as DMF, THF and the like. 
Spoj formule XIV gdje je R* vodik može se konvertirati u spoj formule XIII sa bazom kao što je KxCO; u otapalu kao što su DMF, THEF i slično.
isolating an mRNA population from cells derived from step (b); 
(c) izoliranje mRNA populacije iz stanica dobivenih u koraku (b);
The device according to one of claims 1 to 7 wherein Localized Virtual Resource Blocks (LVRBs), which are mapped to PRBs, are allocated to the terminal by units of RBGs. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da su dva od DVRB-a mapirana odgovarajuće na dva od PRB-ova na istoj frekvenciji podokvira.
The combination for use according to claim 1, wherein said co-agent is a selective serotonin reuptake inhibitor selected from the group consisting of citalopram, norfluoxetine, dapoxetine, escitalopram, fluvoxamine, paroxetine, and sertraline, or pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Kombinacija za primjenu prema patentnom zahtjevu 5, gdje je selektivni inhibitor ponovnog preuzimanja serotonina odabran od grupe koja obuhvaća citalopram, norfluoksetin, dapoksetin, escitalopram, fluvoksamin, paroksetin, i sertralin, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
A compound or salt according to claim 1 wherein A is selected from the group consisting of: 
Spoj ili sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se A bira iz skupine koju čine:
Fan unit according to claim 7, wherein the nozzle head is hat-shaped and is delimited by a front wall in the region of its outlet side. 
Ventilatorska jedinica (1) prema zahtjevu 13, naznačena time da je glava mlaznice (31) oblikovana u obliku šešira i ograničena je prednjom stjenkom (34) u području svoje izlazne strane.
A nanostructured organic-inorganic hybrid formulation cross-linkable by UV radiation, characterized by comprising at least one alkoxy-silane compound, at least two methacrylic-silane monomer compounds whereof at least one functionalized, at least one methacrylic resin, at least one UV photoinitiator. 
Nanostrukturirana organsko-anorganska hibridna formulacija koja se može umrežiti pomoću solarnog zračenja, naznačena time, da sadrži barem jedan alkoksi-silanov spoj, trimetoksipropilsilan metakrilat, funkcionalizirani poli(dimetilsiloksan) s vinilom na kraju, barem jednu metakrilnu smolu, smjesu fotoinicijatora koja sadrži barem jedan UV-fotoinicijator i barem jedan fotoinicijator koji se može aktivirati vidljivom svjetlosti.
represents hydrogen or an alkyl(C1-4) group, optionally substituted with one to three fluoro atoms, an hydroxy group, a benzyloxymethyl group, an amino group, a monomethyl amino group, a dimethylamino group or a Boc-, Fmoc- or Cbz-protected amino group, which alkyl(C1-4) group may incorporate a keto group, a sulfonyl group or an N, O or S atom, or 
R; predstavlja vodik ili skupinu alkil((C;.), opcionalno supstituirane jednim do tri atoma fluora, hidroksi skupinom, benziloksimetil skupinom, amino skupinom, monometil amino skupinom, dimetilamino skupinom ili Boc-, Fmoc. ili Cbz-zaštićenom amino skupinom, koja alki(C;4) skupina može sadržavati jednu keto skupinu, sulfonil skupinu ili jedan N, O ili S atom, ili
A compound according to claim 7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R6 is C2-3 alkyl substituted by hydroxy. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R6 je C2-3 alkil supstituiran s hidroksi.
After drying, the crystalline compactin (28.2 g) was collected and analyzed by HPLC, as described in the European Pharmacopoeia. 
Nakon sušenja je sakupljen kristatni kompaktin (28.2 g) i analiziran HPLC-om, kako je opisano u Europskoj farmakopeji.
The composition for use of any one of claims 3 to 9, wherein the compounds in said composition are formulated or administered together, separately or sequentially. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su spojevi formulirani ili ih se primijenjuje zajedno, odvojeno ili uzastopno.
To a solution of compound 1f.1 (28 g, 56 mmol) in dichloromethane (200 mL) was added a solution of di-tert-butyldicarbonate (12 g, 56 mmol) in dichloromethane (100 mL) dropwise through an addition funnel. 
U otopinu spoja 1f.1 (28 g, 56 mmol) u diklormetanu (200 ml) ukapa se otopina di-tert-butildikarbonata (12 g, 56 mmol) u diklormetanu (100 ml), kroz lijevak za dodavanje.
After filtration the solvent was removed at reduced pressure to afford a brown oil, which was purified by column chromatography (silica, ethyl acetate) to afford the semi-pure alkene as a yellow solid (10.87 g, 58%). 
Nakon filtriranja otapalo se ukloni uz smanjeni tlak da bi se dobilo smeđe ulje, koje se pročisti kromatografijom na koloni (silicij, etil acetat) dajući polu-čisti alken kao žutu krutinu (10.87 g, 58%).
932-937 (1985)}. The expression "cell binding agent" included herein also includes modified cell binding agents, wherein said cell binding agent is modified by a modifying agent to improve the reactivity of said cell binding agent towards the linking group of the linker of the tomaymycin derivative. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se sredstvo za vezanje stanica modificira sredstvom za modificiranje, kako bi se povećalo reaktivnost navedenog sredstva za vezanje stanica s veznom skupinom - COOH ili o c(=0)07"
The transdermal delivery device of claims 1-3, wherein the opioid antagonist becomes releasable if the transdermal delivery device is chewed, soaked, punctured, torn, or subjected to any other treatment which disrupts the integrity of the microspheres. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da se opioidni antagonist može osloboditi kada se sredstvo za transdermalno davanje žvače, namoči, probuši, cijepa ili bude predmetom bilo kakvog drugog postupka koji narušava integritet mikrosfera.
The method of either of claims 6 or 7, further comprising: reacting Compound (A) with quinine and R1-OH to form an adduct of quinine and Compound (C-1) wherein R1 is C1-4 alkyl; 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 ili 7, naznačen time što se dodatno sastoji u: (g) reakciji Spoja (A) s kininom i R'-OH kako bi se dobilo adukt kinina sa Spojem (C-1) O p WOR!
In the embodiment where the composite material is for dental use, particularly useful fillers are zirconia, amorphous silica, milled barium-, strontium- or zirconium-containing glass, milled acid-etchable glass, fine YtF3 or YbF5 particles, glass fibres, etc. 
U cjelini gdje je kompozitni materijal namijenjen za dentalnu upotrebu, posebno korisna punila su od cirkonijijeva oksida, amorfnog silikagela, mljevenog stakla koje sadrži barij, stroncij ili cirkonij, mljeveno kiselo staklo, fine čestice YtF; ili YbF:;, staklena vlakna itd.
Other Constituents of the Composite Material 
Ostali sastojci kompozitnog materijala
said opening or closing means. 
- < navedena sredstva za otvaranje ili zatvaranje (6).
The method of paragraph 10 wherein the cell proliferative disorder is a cancer. The method of paragraph 11, wherein the cancer is selected from the group consisting of papilloma, blastoglioma, Kaposi's sarcoma, melanoma, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, prostate cancer, squamous cell carcinoma, astrocytoma, head cancer, neck cancer, bladder cancer, breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, thyroid cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, hepatocellular carcinoma, leukemia, lymphoma, Hodgkin's disease and Burkitt's disease. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 10, naznačen time da navedena bolest ili poremećaj povezan s PI3K je poremećaj proliferacije stanice, poželjno gdje je poremećaj proliferacije stanice rak, kao što je papilom, blastogliom, Kapozijev sarkom, melanom, karcinom ne-malih stanica pluća, rak jajnika, rak prostate, karcinom skvamoznih stanica, astrocitom, rak glave, rak vrata, rak mokraćnog mjehura, rak dojke, rak pluća, kolorektalni rak, rak tiroidne žlijezde, rak gušterače, rak želuca, hepatocelularni karcinom, leukemija, limfom, Hodgkinova bolest i Burkittova bolest.
The process of claim 1 wherein said copper salt is selected from the group consisting of copper carbonate, copper nitrate, copper sulfate, copper chloride, copper sulfide and combinations thereof. 
Sastav prema zahtjevu 3, naznačen time da je sol bakra odabrana iz skupine koja se sastoji iz bakar-karbonata, bakar-nitrata, bakar-sulfata, bakar-klorida i njihovih kombinacija.
Other preferred carbons for extrusion are prepared from pyrolyzed cotton or pyrolyzed papers. 
Drugi poželjni ugljici za formiranje pod tlakom i/ili istiskivanje napravljeni su iz piroliziranog pamuka ili piroliziranih papira.
The receiving method according to one of claims 8 to 11, wherein when one cluster is allocated to the terminal, the resource allocation information is signaled using the available bits only; and the determining includes determining the resource allocation information based on the available bits. 
Postupak prijenosa prema jednom od zahtjeva 9 do 13, naznačen time da kad se dodjeljuje jedan klaster, podatak o dodjeli resursa signalizira se korištenjem dostupnih bitova u polju dodjele resursa isključivo.
A process for the preparation of carvedilol or its enantiomers by reaction of 4-(2,3-epoxypropoxy)carbazole or its enantiomers with an excess of 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine characterized by the fact that the reaction solvent is an acetic acid ester. 
Postupak za pripremu karvedilola ili njegovih enantiomera reakcijom 4-(2,3-epoksipropoksi)karbazola ili njegovih enantiomera sa viškom 2-(2-metoksifenoksijetilamina, naznačen time što je reakcijsko otapalo ester octene kiseline. 2.
a hydrating/wetting agent in a quantity between 0% and 20% by weight of the formulation, 
- najmanje jedno sredstvo za hidrataciju odnosno vlaženje u količini između 0 % i 20 %, težinski, formulacije,
Roller compaction process: The dihydrogenphosphate salt monohydrate was formulated into a tablet by a roller compaction process. 
2) Postupak Roller kompakcije: Monohidrat dihidrogenfosfatne soli je formiran u tabletu postupkom kompakcije rollerom.
Because the fuel element preferably is relatively short, the hot, burning fire cone is always close to the aerosol generating body, which maximizes heat transfer to the aerosol generating means, and resultant production of aerosol, especially when the preferred heat conducting member is used. 
Zato što je gorivi element 10 poželjno relativno kratak, vruć, gorivi plameni konus je uvijek blizu tijela za generiranje aerosola, što maksimira prijenos topline u sredstvo za generiranje aerosola, pa nastaje proizvodnja aerosola, naročito kada se koristi poželjan član za provođenje topline.
An isolated nucleic acid encoding the light chain of an antibody which specifically binds human CD38 (SEQ ID NO:1) and cynomolgus CD38 (SEQ ID NO:2) wherein the light chain variable region comprises SEQ ID NO:10. An isolated nucleic acid composition comprising: 
Izolirano protutijelo koje specifično veže ljudski CD38 (SEQ ID NO: 1) 1 makaki CD38 (SEQ ID NO:2) koje sadrži: a) = varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži SEQ ID NO:9; 1 b) varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži SEQ ID NO:10.
said patient is administered on day one a first dose of dexamethasone, wherein said first dose comprises from 50 to 70% of a minimum effective dose when administered alone; and 
Farmaceutski pripravak prema patentnim zahtjevima 1-4, naznačen time što navedena terapeutski minimalna efikasna doza deksametazona kada se primjenjuje sama sadrži od oko 16 mg do oko 20 mg deksametazona.
a DNA-targeting segment comprising a nucleotide sequence that is complementary to a sequence in the target DNA, and 
(i) segment koji ciljana DNK i koji obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja je komplementarna sekvenci u ciljanoj DNK, i
The pharmaceutical composition of Claim 45, wherein Y1 is an optionally substituted phenyl, an optionally substituted pyridyl, an optionally substituted thiophenyl, [1,2,3]thiadiazolyl, an optionally substituted isoxazolyl, 1 H -pyrazolyl, quinolinyl, imidazolyl, or 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 45, naznačen time da Y, je opcijski supstituiran fenil, opcijski supstituiran piridil, opcijski supstituiran tiofenil, [1,2,3 |tiadiazolil, opcijski supstituiran izoksazolil, IH-pirazolil, kvinolinil, imidazolil, ili 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioksin.
A combination of any one of claims 1-7 for use in therapy. The use of a combination of any one of claims 1-7 for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of conditions which can be ameliorated by the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). 
Primjena spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, stereoizomera ili tautomera, naznačena time što služi za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju stanja koja se mogu poboljšati inhibicijom poli(ADP-riboza) polimeraze (PARP).
The method according to claim 2, wherein said arthritides and connective tissue disease is selected from the group consisting of reactive arthropathies, postinfective arthropathies, inflammatory polyarthropathies, systemic connective tissue disorders, inflammatory spondylopathies, myositis, synovitis, Reiter's disease, seropositive rheumatoid arthritis, other rheumatoid arthritis, extraarticular rheumatoid disease, psoriatic and enteropathic arthropathies, juvenile arthritis, unspecified arthritis, polyarteritis nodosa and related conditions, other necrotizing vasculopathies, dermatopolymyositis, systemic sclerosis, other systemic involvement of connective tissue, ankylosing spondylitis and inflammatory spondylopathies. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 18, gdje su spomenuti artritis i bolest vezivnog tkiva izabrani iz skupine koja se sastoji od reaktivnih artropatija, postinfektivnih artropatija, upalnih poliartropatija, sustavnih bolesti vezivnog tkiva, upalnih spondilopatija, miozitisa, sinovitisa, Reiterove bolesti, seropozitivnog reumatoidnog artritisa, reumatoidnog artritisa, ekstraartikularne reumatske bolesti, psorijatskih 1 enteropatskih artropatija, juvenilnog artritisa, artritisa, poliarteritisa nodoze i srodnih stanja, nekrotizirajućih vaskulopatija, dermatopolimiozitisa, sustavne skleroze, sustavnog zahvaćenja vezivnog tkiva, ankilozantnog spondilitisa i upalnih spondilopatija.
In some embodiments the metabolic-related disorder is atherosclerosis. 
U nekim oblicima metabolički pripadajući poremećaj je ateroskleroza.
The formulation of paragraph 1 wherein the one or more stabilizing agents is selected from the group consisting of mannitol, lactose, sorbitol, xylitol, sucrose, trehalose, mannose, maltose, lactose, glucose, raffinose, cellobiose, gentiobiose, isomaltose, arabinose, glucosamine, fructose and combinations of these stabilizing agents. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time da je jedno ili više sredstava za stabilizaciju izabrano iz grupe koju čine manitol, laktoza, sorbitol, ksilitol, saharoza, trehaloza, manoza, maltoza, laktoza, glukoza, rafinoza, celobioza, gentiobioza, izomaltoza, arabinoza, glukozamin, fruktoza i kombinacije ovih sredstava za stabilizaciju.
The dosage form of claim 11, wherein the dosage form is a tablet. 
Oblik doziranja iz patentnog zahtjeva 11, pri čemu je oblik doziranja tableta.
represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; 
R3 predstavlja atom vodika, C,.g alkilnu skupinu ili atom halogena;
Further on, the sealing member 8 can be integral to the capsule 1 or a separate piece. 
Nadalje, element za nepropusno zatvaranje 8 može biti sastavni dio čahure 1 ili odvojeni komad.
The reaction mixture is brought to room temperature and is allowed to stir at room temperature for 4 h. 
Reakcijsku smjesu dovede se do sobne temperature, te ostavi miješati 4 sata na sobnoj temperaturi.
This makes it possible to see if the element has ever been removed from the packaging. 
To daje mogućnost da se vidi da li je element ikada bio uklonjen iz pakiranja.