natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is optionally a cleavable linker; is a covalent bond or together with the -OC(=O)- group forms a self-immolative linker; and 
je kovalentna veza ili zajedno s -OC(=O)-skupinom, tvori samožrtvujuću poveznicu; i pri čemu je poveznica L priključena na pirolobenzodiazepin (PBD) na poziciji zvjezdice (*);
the first nucleic acid sequence encodes a VH comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 133 and the second nucleic acid sequence encodes a VL comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 138; 
sekvence nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 133 i varijabilno područje lakog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 138; i
calculating, using the processor, a value of the flow rate from a combination of circuits that are activated. 
sustav (S3) za obradu podataka određuje vrijednost brzine toka na osnovu aktivne kombinacije kruga (S1.3.1) koji sačinjavaju električni krug (S1.3),
The process of claim 11, wherein the acid catalyst at step (a1) is p-toluene sulfonic acid; the reaction mixture at step (a1) is heated to a temperature from 100°C to 150°C; the reaction mixture at step (b1) is dehydrated by distillation; and step (a2) is conducted at a temperature from 100°C to 150°C. 
Postupak sukladno zahtjevu 11, naznačeno time, da je kiseli katalizator u koraku (a1) p-toluen sulfonska kiselina; reakcijska smjesa u koraku (a1) se zagrije do temperature od 100*C€ do 150"C; reakcijska smjesa u koraku (b1) se dehidrira destilacijom; i korak (a2) se izvodi na temperaturi od 100%C do 150*C.
Preferably revaccination induces any, preferably two or all, of the following: (i) an improved CD4 response against the influenza virus or antigenic preparation thereof, or (ii) an improved B cell memory response or (iii) an improved humoral response, compared to the equivalent response induced after a first vaccination with the un-adjuvanted influenza virus or antigenic preparation thereof. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 26 do 29, naznačena time što imunološki odgovor nakon precjepljivanja je bilo koji ili dva ili sve od sljedećeg: poboljšani odgovor CD4 protiv virusa influence ili njegovog antigenskog pripravka, ili poboljšani humoralni odgovor ili poboljšani odgovor memorijskih B-stanica.
Security element according to claim 1, wherein said image coating is laid out such as to show a 3-dimensional effect, appearing in positive or negative relief respectively, if observed form the recto- or the verso side, respectively. 
Sigurnosni element prema zahtjevu 1, naznačen time da se navedeni slikovni premaz koji je ovisan o kutu pojavljuje u odgovarajućem pozitivnom ili negativom reljefu, ako se promatra sa odgovarajuće prednje strane ili stražnje strane.
An analgesic composition, in parenteral unit dosage form or in a unit dosage form suitable for delivery via the mucosa, the composition comprising buprenorphine and an amount of naltrexone such that the ratio by weight of buprenorphine to naltrexone delivered to, or reaching the plasma of, a patient is in the range 100:1 to 500:1, and wherein the amount of buprenorphine in the unit dosage form is from 10 ug to 1 mg, wherein the composition is an immediate release composition. 
PATENTNI ZAHTJEVI Smjesa s analgetskim djelovanjem, u jediničnom dozirnom obliku za parenteralnu primjenu ili u jediničnom dozirnom obliku koji je prikladan za primjenu putem sluznice ili kože, smjesa sadrži buprenorfin i količinu naltreksona u omjeru 120:1 do 1000:1 tako da je težinski omjer buprenorfina prema naltreksonu koji se doprema ili dolazi u plazmu bolesnika u rasponu od 100:1 do 5000:1 pri čemu je količina buprenorfina u jediničnom dozirnom obliku od 10 ug do 1 mg.
A suspension according to claim 7, characterized in that said surfactant consists of two different surfactants, preferably a ionic surfactant and a non-ionic surfactant. 
Suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se navedeni surfaktant sastoji od dva različita surfaktanta, po mogućnosti anionskog surfaktanta i neionskog surfaktanta.
The fungicidal composition according to Claim 1, wherein the mixing weight ratio of the benzoylpyridine derivative or its salt (a) to the activity-enhancing ingredient (b) is from 1:5,000 to 2,000:1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je težinski omjer 3-(2,3,4-trimetoksi-6-metilbenzoil)-5-klor-2-metoksi-4-metilpiridina (a) i sastojka za poboljšanje aktivnosti (b) od 1: 5000 do 2000: 1.
“Functional derivatives” as used herein cover derivatives of IL-18BPs or a viral IL-18BP, and their muteins and fused proteins, which may be prepared from the functional groups which occur as side chains on the residues or the N- or C-terminal groups, by means known in the art, and are included in the invention as long as they remain pharmaceutically acceptable, i.e. 
Â«Funkcijski derivati« na način na koji se ovdje koristi odnosi se na derivate IL-18BP ili viralnog IL-18BP te njegovih muteina ili fuzijskih proteina, a koji mogu biti priređeni iz funkcionalnih skupina koje se pojavljuju kao bočni lanci na ostacima na N- ili C- krajnjim skupinama i to s pomoću metoda koje su poznate stanju tehnike te su uključeni u ovom izumu sve dok su farmaceutski prihvatljive tj.
The compound or pharmacologically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 5, wherein Ar2 is a pyridinyl group. 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentni zahtjev 2, naznačen time, da je Ar2 piridinilna skupina.
Transfer apparatus according to claim 1, wherein the rail (3) comprises at least one inwards curved section which in use is to be positioned adjacent to a rotary table (104) and the rail is constructed and arranged so that the gripper (10) follows the rotary table. 
Prijenosni uređaj prema zahtjevu 1., naznačen time da tračnica (3) sadrži najmanje jedan prema unutra zakrivljeni dio koji se pri upotrebi smješta uz rotacioni stol (104) 1 tračnica je konstruirana 1 smještena tako da hvataljka (10) slijedi rotacioni stol.
The system of claim 1, further comprising a control system that activates the application of additives, the operation of the suctioning device, and the operation of the degreaser system. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što kontrolni sustav također aktivira rad usisnog uređaja.
the dairy base provided in step a) comprises a total amount of protein of at least 7% (w/w), the solids of a denatured whey protein composition according to any of claims 1-5 in an amount of at least 2% (w/w), and a total amount of CMP of at least 2% (w/w) relative to the total amount of protein, or 
ID) mliječna baza osigurana u koraku a) sadrži ukupnu količinu proteina od najmanje 7 % (tež./tež.), čvrste tvari pripravka denaturiranog proteina sirutke u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5 u količini od najmanje 2 % (tež./tež.), te ukupnu količinu CMP od najmanje 2 % (tež./tež.) u odnosu na ukupnu količinu proteina, ili
The method according to claim 11, wherein the NE receptor is capable of biological action, and wherein the administering is effective to inhibit NE reuptake at the NE receptor. 
D-metadon za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što je NE receptor sposoban za biološko djelovanje, i pri čemu je d-metadon učinkovit da inhibira ponovnu pohranu NE na NE receptoru.
The priority of both said PCT and European Patent Application are claimed. 
EP 10793255.0 Datum podnošenja europske prijave patenta:
A compacting system is used after mixing the components of the sugar replacer. 
Nakon miješanja komponenata zamjene za šećer koristi se sustav kompresije.
The invention is further illustrated but not restricted by the description in the following examples. 
Ovaj izum daljnje ilustriraju, no ne ograničuje ga, opisi sljedećih primjera.
R is selected from the group consisting of hydrogen; C1-8 alkyl; C3-6cycloalkyl; (C3-6)cycloalkyl(C1-3)alkyl; phenyl(C1-3)alkyl; and phenyl(C1-3)alkyl substituted with 1-3 members of the group consisting of C1-8 alkyl, trifluoromethyl, nitro, dialkylamino and cyano; 
R je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika; C,.g alkila; C2g cikloalkila; (Czg)cikloalkil(C;.2) alkila; feni(C.. z)alkila; i feniKC,3)alkila supstituiranog s 1-3 člana skupine koja se sastoji od C,.a alkila, trifluorometila, nitro, dialkilamino i cijano;
The use or product for use according to claim 3 or 4 wherein the combined duration of the induction period (i) with the Cladribine-free period (ii) is about 1 year (about 12 months) and the total dose of Cladribine reached at the end of this year of treatment is about 1.7 mg/kg, preferably 1.75 mg/kg or about 3.5 mg/kg, preferably 3.5 mg/kg. 
Uporaba ili proizvod za uporabu prema zahtjevu 3 ili 4 naznačena time da kombinirano trajanje perioda indukcije (1) sa periodom bez Kladribina (11) je oko 1 godina (oko 12 mjeseci) i ukupna doza Kladribina koja je dosegnuta na završetku te godine liječenja je oko 1.7 mg/kg, poželjno 1.75 mg/kg ili oko 3.5 mg/kg, poželjno 3.5 mg/kg.
The crystalline form according to claim 1, wherein the X-ray powder diffraction pattern further comprises peaks at 14.69, 19.16 and 19.50 degrees 2Θ (±0.05 degrees 2Θ), wherein said X-ray powder diffraction pattern is made using CuKa1 radiation. 
Kristalinični oblik u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da slika difrakcije praška X-zrakama nadalje sadrži pikove na 14.69, 19.16 i 19.50 stupnjeva 2θ (±0.05 stupnjeva 2θ) pri čemu je navedena slika difrakcije praška X-zrakama načinjena uporabom CuKa1 zračenja.
Cup (1) as claimed in one of the preceding claims, characterized in that the pre-cut part (6) has a holder for easily opening the wall section (4) adjacent to the wall section (4). 
Spremnik (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da prethodno odrezani dio (6) ima držač za lagano otvaranje dijela stijenke (4) koje graniči s dijelom stijenke (4).
The method according to claim 2, wherein the second waste mineral wool is supplied directly to the inlet conduit downstream of the supply conduit. 
Postupak sukladno zahtjevu 3, pri čemu drugi dio otpadne mineralne vune pruža se izravno (4) nizvodno od dovodne cijevi (3).
The formulation of claim 1 wherein the rVWF comprises amino acid sequence set out in SEQ ID NO: 3; wherein the buffering agent is citrate at a concentration in the solution of about 15 mM at about pH 7.3; wherein the amino acid is glycine at a concentration in the solution of about 15 mM; wherein the stabilizing agents are trehalose at a concentration in the solution of about 10 g/L and mannitol at a concentration in the solution of about 20 g/L; and wherein the surfactant is TWEEN-80 at about 0.1 g/L in the solution. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time da rVWF sadrži amino kiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO:3; gdje je pufer citrat u koncentraciji u otopini od oko 15 mM na oko pH 7.3; gdje je amino kiselina glicin u koncentraciji u otopini od oko 15 mM; gdje su sredstva za stabilizaciju trehaloza u koncentraciji u otopini od oko 10 g/1 i manitol u koncentraciji od oko 20 g/l; i gdje je površinski aktivno sredstvo TWEEN-80 pri oko 0.1 g/l u otopini.
about 120° C. A method of obtaining an oil as claimed in claim 1 wherein said oil is extracted by an enzymatic extraction method employing a protease. 
na oko Postupak za dobivanja ulja sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da se navedeno ulje ekstrahira enzimskom metodom ekstrakcije korištenjem proteaze.
laying a layer 14 for protecting the inner surface of the bed 11, as in FIG. 
- polaganje sloja (14) za zaštitu unutarnje površine ležaja (11),
Dosage units for rectal administration may be prepared (i) in the form of suppositories which contain the compound of the invention mixed with a neutral fat base; (ii) in the form of a gelatin rectal capsule which contains the compound of the invention in a mixture with a vegetable oil, paraffin oil or other suitable vehicle for gelatin rectal capsules; (iii) in the form of a ready-made micro enema; or (iv) in the form of a dry micro enema formulation to be reconstituted in a suitable solvent just prior to administration. 
Dozne jedinice za rektalnu uporabu mogu biti priređene (i) u obliku supozitorija koje sadrže spoj iz ovoga izuma pomiješan s neutralnom masnom bazom; (1i) u obliku želatinskih rektalnih kapsula koje sadrže spoj iz ovoga izuma u mješavini biljnog ulja, parafinskog ulja ili drugih pogodnih prijenosnika za želatinske rektalne kapsule; (111) u obliku već priređenih mikro klistira; 1li (1v) u obliku suhih mikro klistira, formulacije koji trebaju biti otopljene u odgovarajućim otapalima neposredno prije primjene. HR P20080179 T3
means for establishing (35d, 35e; 35f; 35g), over said broadcast wireless communication channel, a first data communication link (39) with a first aerial vehicle (2); 
- >< Sredstva konfigurirana za uspostavu (35d; 35f; 35g), prve komunikacijske podatkovne veze (39) putem navedenog radiodifuzijskog komunikacijskog kanala s prvim zračnim prometalom (2), prva komunikacijska podatkovna veza je VDL mod 2 digitalna podatkovna veza;
According to a third embodiment, the at least one (m)RNA of the adjuvant component of the inventive immunostimulatory composition may be an siRNA. 
Imunostimulacijski pripravak prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time da barem jedna (m)RNK iz komponente adjuvanta je mRNK.
The antibody of any one of claims 1 to 13 for use in improving outcomes in orthopedic procedures, dental procedures, implant surgery, joint replacement, bone grafting, bone cosmetic surgery or bone repair such as fracture healing, nonunion healing, delayed union healing or facial reconstruction. 
Monoklonsko protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 do 17, naznačeno time, da se koristi u postupku poboljšanja ishoda kod ortopedskih zahvata, dentalnih zahvata, operacija usadka, zamjene zgloba, presađivanja kosti, kozmetičke operacije kosti i reparacije poput liječenja lomova, zacjeljivanja bez srastanja, zakašnjelog zacjeljivanja bez srastanja ili rekonstrukcije lica.
A method according to any one of claims 1 to 20 wherein about 400 mg/m2 of 5-fluorouracil (5-FU) is administered intravenously over a period of 2 to 4 minutes after aflibercept administration and wherein 2400 mg/m2 of 5-FU is administered intravenously over almost 46 hours after the administration of the 400 mg/m2 in continuous infusion. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18 naznačena time da se oko 400 mg/m2 5-fluorouracila (5-FU) primjenjuje intravenozno tijekom perioda od 2 do 4 minute nakon primjene aflibercepta i pri čemu se 2400 mg/m2 5-FU primjenjuje intravenozno tijekom gotovo 46 sati nakon primjene 400 mg/m2 u kontinuiranoj infuziji.
Such an active sanding layer contains no sanding grains, provides mainly for the removal of removed material and reduces the heating of the workpiece to be sanded. 
Takav sloj aktivnog pijeska ne sadržava zrnca od pijeska, on uglavnom osigurava uklanjanje ostataka materijala i smanjuje zagrijavanje komada koji se obrađuje brušenjem.
represents an isopropyl group; independently represents a fluorine atom, a chlorine atom or a methyl; and 
R! predstavlja izopropilnu skupinu; R* neovisno predstavlja atom fluora, klor atom ili metil; i
A demountable pole dancing stage as claimed in Claim 2 and Claim 3 or 4, wherein each rotatable support member is mounted on the hub via a pair of collars and support arms, with the inner upright member of the support member pivotally mounted on the support arms of the collars via a vertically extending rod. 
Sklopiva pozornica za ples na šipki iz zahtjeva 2 1 iz zahtjeva 3 ili 4, pri čemu je svaki rotirajući nosivi element montiran na središte pomoću para spojki i nosivog kraka, s tim da je unutarnja uspravna komponenta osovinski montirana na nosive krakove putem ravno izdignute šipke.
An oxo-nitrogenated complex of cobalt having general formula (I): 
Okso-nitrogenirani kompleks kobalta koji ima opću formulu (I):
The pharmaceutical composition of claim 8, wherein the water-insoluble, water-permeable film- forming polymer is ethylcellulose, the water-soluble polymer is polyvinylpyrrolidone and the plasticizer is dibutyl sebacate and/or wherein the core comprises a lubricant, a binder, a glidant, or any combination thereof and/or wherein the carrier comprises an adjuvant, a preservative, an antioxidant, a thickening agent, a chelating agent, an antifungal agent, an antibacterial agent, an isotonic agent, a flavoring agent, a sweetening agent, an anti-foaming agent, a colorant, a diluent, a moistening agent, a parietal cell activator, or a combination thereof. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 8, gdje je u vodi netopljivi, vodo-propusni film-formirajući polimer etilceluloza, u vodi topljivi polimer je polivinilpirolidon te je plastifikator dibutil sebakat i/ili gdje jezgra sadrži lubrikant, vezivo, glidant, ili bilo koju njihovu kombinaciju i/ili gdje nosač sadrži adjuvans, konzervans, antioksidans, zgušnjivač, kelirajući agens, antigljivični agens, antibakterijski agens, izotonični agens, agens s aromom, zaslađujući agens, agens protiv pjenjenja, bojilo, razrjeđivač, ovlaživač, aktivator parijetalnih stanica, 1li njihovu kombinaciju. 10.
cycloalkyl which may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of N(C1-6 linear or branched alkyl)2, C1-6 linear or branched alkyl, -COO-C1-6 linear or branched alkyl, -OH, -COOH, -CONH-RZB and morpholinyl, or, 
cikloalkil koji može biti supstituiran s jednom ili više skupina izabranih iz grupe koju čine -N(C1-6 linearni ili razgranati alkil)2, C1-6 linearni ili razgranati alkil, -COO-C1-6 linearni ili razgranati alkil, -OH, -COOH, -CONH-RZB i morfolinil, ili,
metering a mixture of the biologically active or chemical substance and water into the stream of pressurized air; 
(b) odmjeravanje mješavine biološki aktivno ili kemijske supstance i vode u struju zraka pod tlakom,
Aspect 8. Process according to anyone of aspects 1 to 7, comprising, after step (ii) and the optional laminating, folding and cooling steps, a further step of laminating the dough. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da nakon koraka (ii) i dodatnih postupaka valjanja, preklapanja 1 hlađenja, slijedi daljnji korak valjanja tijesta.
A compound of formula (I) according to claim 1 wherein R1 represents a methyl group, R2 represents a hydrogen atom and R3 represents a methyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R, predstavlja metilnu skupinu, R> predstavlja atom vodika, a R3 predstavlja metilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
In some embodiments, the substrate comprises a carbon surface, glass surface, silica surface, metal surface, a polymeric material, a surface containing a metallic or chemical coating, a membrane, a bead (e.g., a micro-bead), a porous polymer matrix, a substrate comprising cellulosic fibers, or any combinations thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što supstrat sadrži površinu ugljika, staklenu površinu, površinu silicija, metalnu površinu, polimerni materijal, površinu koja sadrži metalnu ili kemijsku prevlaku, membranu, zrnca, poroznu polimernu matricu, ili supstrate koji sadrže celulozna vlakna, ili bilo koju njihovu kombinaciju.
Certain D-homosteroids are also known to possess a mixed androgenic and progestagenic profile. 
Poznati su i izvjesni d-homosteroidi miješanog androgenog i progestagenog profila.
ii) one or more pharmaceutically acceptable carriers. 
< a ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The solvent is evaporated off and the residue is dissolved in ethyl acetate and 0.1M HCl (1/1). 
Otapalo je upareno a ostatak je otopljen u etil-acetatu i 0.1 M HCI (1/1).
The method of claim 2, wherein the anti-DLL3 antibody comprises a light chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 212 and a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 213. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 obuhvaća varijabilno područje slabog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:212 1 varijabilno područje jakog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:213.
The stereoregular diblock polybutadiene according to claim 1, wherein said stereoregular diblock polybutadiene has the following characteristics: 
Stereoregularni diblok polibutadien u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni stereoregularni diblok polibutadien ima sljedeće karakteristike:
The compound as claimed in claim 4, wherein X is a phenyl ring and Y is -COOH in the para position according to Formula Ia: preferably wherein A is at least one member selected from the group of -H, -OH and -F; and more preferably wherein A is -H or -F. 
la I O A ormuia la poželjno gdje A je najmanje jedan član izabran iz grupe koju čine -H, -OH i -F; i poželjnije gdje A je -H ili -F.
PM01183, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 1 or 2, wherein PM01183, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the topoisomerase I and/or II inhibitor are provided as separate medicaments for administration at the same time or at different times. 
PM01183, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se PM01183, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, i antimetabolit daju kao odvojeni medikamenti radi primjene u isto vrijeme ili u različita vremena.
a hollow piercer (11) adapted for piercing the pierceable closure (22); 
. šuplje bušilo (11) prilagođeno za probijanje poklopca (22) koji se može probiti;
The genetically modified mouse of claim 1, wherein the human gene encoding human IL-6 comprises exons 1 through 5 of the human IL-6 gene found in the CTD-2369M23 bacterial artificial chromosome. 
Genetički modificirani miš prema zahtjevu 1, naznačen time da ljudski gen koji kodira ljudski IL-6 sadrži eksone 1 do 5 ljudskog II-6 gena pronađene u bakterijskom umjetnom kromosomu CTD-2369M23.
The method of claim 11, wherein the first polynucleotide is immobilized at its 5' end to the surface of the microparticle, the second polynucleotide is hybridized to the 3' end of the first polynucleotide, the population of microparticles comprises a plurality of index domains, and the first polynucleotides on an individual microparticle share the same index domain; or wherein the first polynucleotide comprises a cleavage domain for liberating said first polynucleotide from said microparticle, a region for cluster amplification, or a region for priming a sequencing reaction; or wherein the population of microparticles is distributed on a solid surface, optionally wherein the solid surface comprises an array of wells, optionally wherein a plurality of said wells comprise one microparticle per well. 
Čvrsti nosač, naznačen time što sadrži transposomske komplekse imobilizirane na njemu, gdje svaki transposomski kompleks sadrži transpozazu nekovalentno vezanu na prvi polinukleotid dvolančane nuklemske kiseline koja sadrži prvi i drugi polinukleotid, gdje je navedeni prvi polinukleotid imobiliziran na navedeni čvrsti nosač, gdje navedeni prvi polinukleotid sadrži (1) 3 dio koji sadrži terminalni slijed transposona, i (1) prvi biljeg, koji sadrži prvu bilježnu domenu; gdje navedeni drugi polinukleotid sadrži područje komplementarno navedenom terminalnom slijedu transposona; te gdje su transposomski kompleksi homodimeri, gdje homodimeri koji sadrže prvo mnoštvo homodimera koji sadrže prvi polinukleotid prvog slijeda i drugo mnoštvo homodimera koji sadrže prvi polinukleotid drugog slijeda.
According to a preferred embodiment of the present invention the compound is coupled to a pharmaceutically acceptable carrier, preferably KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin), tetanus toxoid, albumin-binding protein, bovine serum albumin, a dendrimer (MAP; Biol. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačena time, da spoj je vezan na farmaceutski prihvatljiv nosač, poželjno KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin).