natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The invention also consists in the provision of a method for treating festering wounds, trophic ulcers and burns, infiltrations with marked necrotic and exudative components by applying the antimicrobial composition of the present invention topically to the surface wound. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION 
Uporaba sastava prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačena time, da se koristi u proizvodnji lijeka za liječenje rana, trofičkih čireva i opeklina, infiltracija s naznačenim nekrotičkim i eksudativnim komponentama.
A method according to any of claims 1 to 3 and 5 to 7, for isolation of human cells. 
Postupak prema zahtjevu 7, za izolaciju mišjih, štakorskih ili konjskih stanica. .
The production intermediate of clause 19 wherein the chelator is EDTA (ethylene diamine tetraacetic acid) and is present in an amount of between 1 and 10 wt%. The production intermediate of clause 19 wherein the active material lead is not previously desulfurized. 
Međuproizvod proizvodnje sukladno patentnom zahtjevu 10 pri čemu je alkan sulfonska kiselina metan sulfonska kiselina 1 prisutna je u količini između 15 i 35 wt%, ili pri čemu je kelator etilen diamin tetraoctena kiselina (EDTK) i prisutan je količini između 1 1 10 wt%, ili pri čemu aktivni materijal olova nije prethodno desulfiziran.
No. 4,481,218. It is well known that 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate as dihydrate (this substance being known under its International Nonproprietary Name of Meldonium) is widely used for controlling carnitine and gamma-butyrobetaine concentration ratio and consequently the speed of fatty acid beta-oxidation in the body (Dambrova M., Liepinsh E., Kalvinsh I. Mildronate: cardioprotective action through carnitine-lowering effect. 
Dobro je poznato se da 3-(2,2,2- trimetilhidrazinij) propionat kao dihidrat (ta tvar je poznata pod svojim međunarodnim generičkim nazivom meldonij) naširoko upotrebljava za kontrolu omjera koncentracije karnitina i gama-butirobetaina, što ima preko toga za kontrolu brzine beta-oksidacije masnih kiselina u tijelu (Dambrova M., Liepinsh E., Kalvinsh I., Mildronate: Cardioprotective action through carnitine-lowering effect (Kardioprotektivno djelovanje učinkom smanjenja karnitina), Review.//Trends Cardiovasc.
The method of claim 1 or 2 wherein the cells are mammalian cells, such as BSC cells, LLC-MK cells, CV-1 cells, COS cells, VERO cells, MDBK cells, MDCK cells, CRFK cells, RAF cells, RK cells, TCMK-1 cells, LLCPK cells, PK15 cells, LLC-RK cells, MDOK cells, BHK-21 cells, CHO cells, NS-1 cells, MRC-5 cells, WI-38 cells, BHK cells, 293 cells, or RK cells. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što su stanice sisavačke stanice, primjerice stanice BSC, stanice LLC-MK, stanice CV-I, stanice COS, stanice VERO, stanice MDBK, stanice MDCK, stanice CRFEK, stanice RAF, stanice RK, stanice TCMK-I, stanice LLCPK, stanice PK15, stanice LLC-RK, stanice MDOK, stanice BHK-21, stanice CHO, stanice NS-1, stanice MRC-5, stanice WI-38, stanice BHK, stanice 293 ili stanice RK.
Gemzar®is currently approved for the treatment of pancreatic cancer, breast cancer and non-small cell lung cancer (NSCLC) and is being evaluated for ovarian cancer. 
Gemzar* je trenutno odobren za liječenje raka gušterače, raka dojke i raka velikih stanica pluća (NSCLC), te je u postupku procjene za rak jajnika.
A method according to any of the preceding claims, wherein the donor DNA molecules each encode a single binder or binder subunit. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da svaka donorska DNA molekula kodira jedno vezujuće sredstvo 1li vezujuću podjedinicu.
The method of claim 5, wherein the pathological disorder is selected from atopic dermatitis and psoriasis. The method of claim 5, wherein the pathological disorder is systemic lupus erythematosus. 
Protutijelo ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 24, ili uporaba prema zahtjevu 25, naznačena time što je patološki poremećaj sistemski eritemski lupus.
A process according to claim 28, wherein the temperature treatment for the transformation of the amorphous product into a crystallized product is realized at a temperature of about 135° C. to about 165° C. for about 1 hour to about 2 hours. 
Proces u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time da se temperaturni tretman za transformaciju amorfnog produkta u kristalizirani produkt izvodi pri temperaturi od oko 135%C do oko 165"C tijekom najmanje 30 minuta, posebice tijekom otprilike 1 sata do oko 2 sata.
The pharmaceutical composition of claim 18, wherein the pharmaceutical composition is a combination product comprising an additional pharmaceutically active agent. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što je farmaceutski pripravak kombinirani proizvod koji obuhvaća dodatno farmaceutski aktivno sredstvo.
a mapper configured to map bits of preamble data into preamble data symbols and bits of data into data symbols; 
sredstva za mapiranje bitova preambule u simbole preambule, te bitove podatkovnog servisa u simbole podatkovnog servisa;
The method according to either claim 10 or claim 11, wherein the cardiac condition is cardiac arrhythmia, tachycardia, atrial arrhythmia, atrial tachyarrhythmia, atrial fibrillation, sustained atrial fibrillation, non-sustained atrial fibrillation, ventricular arrhythmia, ventricular fibrillation, ventricular tachycardia, sustained ventricular tachycardia, non-sustained ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT), heart failure, sudden cardiac death or exercise-induced sudden cardiac death. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time što je srčano stanje srčana aritmija, tahikardija, atrijalna aritmija, atrijalna tahiaritmija, atrijalna fibrilacija, dugotrajna atrijalna fibrilacija, kratkotrajna atrijalna fibrilacija, ventrikularna artimija, ventrikularna fibrilacija, ventrikularna tahikardija, dugotrajna ventrikularna tahikardija, kratkotrajna ventrikularna tahikardija, kateholaminergička polimorfna ventrikularna tahikardija (CPVT), srčana insuficijencija, iznenadna srčana smrt ili iznenadna srčana smrt izazvana pojačanom fizičkom aktivnošću.
The device according to claim 1 wherein Localized Virtual Resource Blocks (LVRBs), which are mapped to PRBs, are allocated to the device by units of RBGs. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da su u drugoj dodjeli, PRB-ovi, na koje DVRB-ovi nisu mapirani, dodijeljeni uređaju mobilnoj stanici.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is treated under suitable conditions to form the compound of formula (5), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
(4 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u uvjetima pogodnim za dobivanje spoja formule (5), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
A method according to any preceding claim, wherein said item (43) is a cigarette pack or a cigarette carton. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da je navedeni artikl (43) kutija cigareta ili šteka cigareta.
The salt form of claim 1, wherein the salt form is a-6-mPEG6-O-hydroxycodone D-tartrate salt. 
Oblik soli iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, što je oblik soli a-6-mPEG;-O-hidroksikodon D-tartaratna sol.
The method of any one of claims 1-6, wherein the second time point is 2-14 days after the first time point. 
Metoda zahtjeva 1 do 7, pri čemu je druga vremenska točka između drugog i četrnaestog dana nakon prve vremenske točke.
The composition of claim 9 wherein the bacterium is an optionally attenuated or killed but metabolically active (KBMA) Listeria monocytogenes bacterium comprising said nucleic acid integrated into the genome of said bacterium. 
Pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time, da je bakterija opcionalno atenuirana ili ubijena ali metabolički aktivna (KBMA, prema engl. „Killed But Metabolically Active“) bakterija Listeria monocytogenes koja sadrži navedenu nukleinsku kiselinu integriranu u genom navedene bakterije.
reacting a compound of the formula with a compound of the formula R1NH2 in the presence of a base catalyst or metal catalyst; or 
Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1-16 u proizvodnji lijeka za liječenje dijabetesa ovisnog o inzulinu ili dijabetesa melitusa koji nije ovisan o inzulinu.
Use of E 56 or 73, wherein the AOID is uveitis. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 56 ili 73, naznačena time, da AQID je uveitis.
By manually rotating the housing part 28, the inner part 27 can be rotated in relation to the housing upper part 26, whereby the driving spring 17 can be tensioned via a drive (not illustrated) but which acts on the holder 16 . 
Ručnim okretanjem dijela kućišta 28, unutarnji dio 27 se može okrenuti u odnosu na gornji dio kućišta 26, pri čemu se pogonska opruga 17 može napregnuti pomoću pogona koji nije prikazan, a koji djeluje na držač 16.
stirring the biphasic mixture to afford the compound of formula (XIV); 
(ii) miješanja dvofazne smjese da bi se dobilo spoj formule (XIV);
This invention comprises compounds of the formula Ia: 
Datum objave europske prijave patenta:
with a compound of Formula III: at a temperature from about 120° C. to about 150° C. to form a compound of Formula I, or salt thereof; wherein X1 is chloro, bromo, or iodo. 
naznačen time da obuhvaća reakciju spoja s formulom II: [image] sa spojem s formulom III: [image] da se dobije spoj s formulom I, ili njegova sol; pri čemu X1 je klor, brom, ili jod.
An antibody or antigen binding portion thereof according to any one of claims 1 to 8 for use in a method of inhibiting EGF-like ligand mediated phosphorylation of ErbB3 or treating cancer in a human subject. 
Antitijelo ili njegov dio koji se vezuje za antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7 ili kompozicija prema patentnom zahtjevu 8 za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time što;
an antibody comprising a heavy chain variable region which comprises CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, and comprising a light chain variable region which comprises CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5, CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6, and CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7; an antibody comprising the heavy chain variable region of SEQ ID NO: 4 and comprising the light chain variable region of SEQ ID NO: 8; 
protutijelo koje sadržava varijabilne regije teških lanaca sa sekvencama CDR1 od SEQ ID NO: 196, CDR2 od SEQ ID NO: 197 i CDR3 od SEQ ID NO: 184 (H28, H42) i varijabilno područje lakog lanca koji sadržava CDR1 od SEQ ID NO: 202, CDR2 od SEQ ID NO: 170 i CDR3 od SEQ ID NO: 193 (L17); protutijelo koje sadržava varijabilne regije teških lanaca sa sekvencama CDR1 od SEQ ID NO: 176, CDR2 od SEQ ID NO: 197, CDR3 od SEQ ID NO: 184 (H34, H46) i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadržava CDR1 od SEQ ID NO: 202, CDR2 od SEQ ID NO: 170 i CDR3 od SEQ ID NO: 193 (L17);
A process for preparation of the composition according to claim 8, comprising the step of: 
Postupak za pripravu pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da se sastoji iz sljedećeg koraka: a.
selecting at least one cell line which produces a VH fusion protein which binds specifically to the antigen. The method of claim 16, wherein the isolated long-lived plasma cells or memory B-cells are immortalised prior to mRNA isolation. 
(e) odabir barem jedne stanične linije koja proizvodi Vg domenu ili Vg fuzijski protein koji se specifično veže na antigen, pri čemu je sisavac miš ili štakor.
NB 11,000 An isolated antibody or antigen-binding fragment thereof, which specifically binds human interleukin-4 receptor (hIL-4R) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 274, comprising a heavy chain variable region comprising three heavy-chain CDRs, and a light chain variable region comprising three light-chain CDRs, wherein said three heavy-chain CDRs comprise the CDR1, CDR2 and CDR3 from SEQ ID NO:162, and said three light-chain CDRs comprise the CDR1, CDR2 and CDR3 from SEQ ID NO:164. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen koji se specifično vezuje za humani interleukin-4 receptor (hIL-4R) (SEQ ID NO:274) za primjenu u metodi liječenja oboljenja ili poremećaja, naznačena time, što je oboljenje 1li poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od oboljenja pluća, upalnih poremećaja 1 alergijskih reakcija, pri čemu antitijelo ili njegov fragment sadrži varijabilnu regiju teškog lanca (HCVR) koja sadrži aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NOQO:162 i varijabilnu regiju lakog lanca (LCVR) koja sadrži aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO:164.
The compound for use according to any one of Claims 1 to 2, which is used in a method for preventing and/or treating mutant FLT3 polynucleotide-positive acute myelocytic leukemia, FLT3 fusion polynucleotide-positive atypical chronic myelocytic leukemia, acute myelocytic leukemia with FLT3 internal tandem duplication mutation and/or acute myelocytic leukemia with FLT3 active point mutation. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačen time što se upotrebljava u postupku sprječavanja i/ili liječenja akutne mijelocitne leukemije pozitivne na mutantni FLT3 polinukleotid, atipične kronične mijelocitne leukemije pozitivne na FLT3 fuzijski polinukleotid, akutne mijelocitne leukemije s unutarnjom tandemnom duplikacijskom mutacijom FLT3 i/ili akutne mijelocitne leukemije s aktivnom točkastom mutacijom FLT3.
Further provided is a method of manufacture of a medicament for the treatment of fungal infections of the human or animal body characterized in the use of an antibody or an antigen binding fragment thereof specific for at least one epitope of hsp90 from an organism of the Aspergillus genus, and at least one antifungal agent selected from the group consisting of: itraconazole and voriconazole. 
Postupak za proizvodnju lijeka za liječenje gljivičnih infekcija ljudskog ili životinjskog tijela naznačen time što se koristi antitijelo ili njegov dio koji se vežu za antigene koji su specifični za najmanje jedan epitop hsp90 iz organizma roda Aspergillus, i najmanje jedno anti-gljivično sredstvo izabrano iz grupe koju čine: itrakonazol i vorikonazol.
providing an apparatus comprising a receptacle for holding the exchangeable capsule, a fluid dispensing device for supplying an amount of a fluid, such as water, under pressure to the exchangeable capsule for preparing the beverage, and an outlet which, in use, is in fluid communication with the capsule for draining the prepared beverage from the capsule and supplying the beverage to a container such as a cup, 
pripremanje naprave koja obuhvaća posudu za držanje zamjenjive kapsule, uređaj za istakanje tekućine za dostavu količine tekućine, primjerice vode, pod tlakom od najmanje 6 bara u zamjenjivu kapsulu, i jedan ispusni otvor koji je prilikom uporabe u tekućoj komunikaciji s kapsulom, u svrhu cijeđenja pripremljenog pića iz kapsule i dostavu pića do spremnika, primjerice šalice;
a boost switch device comprising at least one boost switch; and 
- < preklopni uređaj za pojačavanje koji sadrži barem jedan preklopno pojačalo; i
the remainder being Fe and unavoidable impurities, the ferrite content being 30-70% by volume. 
ostatak čini željezo i neizbježne primjese, a volumni udio ferita je 30-70%.
Process according to claim 29, wherein the liquid or liquid mixture is a crop- or plant protectant or fertilizer. 
Postupak prema zahtjevu 28, naznačen time da tekućina ili tekuća smjesa je zaštitno sredstvo za usjeve ili biljke ili gnojivo.
In addition to the orthorhombic crystalline form, amorphous asenapine maleate may be present. 
Dodatno uz ortorombski kristalni oblik, može biti prisutan amorfni asenapin maleat.
Table 1: Peptides of the present invention 
Broj objave europskog patenta:
Cells were harvested from the stock flasks using Trypsin/ethylaminediaminetetraacetic acid (EDTA). 
Nakon uzgoja, stanice se prikupe iz boca za zalihe tretmanom sa Tripsin/etilamindiamintetraoctenom kiselinom (EDTA).
7 provides a diagram showing the connection of the receiver, used in the present invention, to the bow thruster of the boat. 
Slika 7 je dijagram koji prikazuje spoj prijemnika, koji se koristi u opisanom izumu, i krmenog potiskivača plovila;
The combination of at least two DAAs and ribavirin for the use of any one of claims 1-15, wherein said at least two DAAs consist of (1) Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) Compound 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the HCV polymerase inhibitor, wherein said HCV polymerase inhibitor can be a nucleotide or nucleoside polymerase inhibitor or a non-nucleoside or non-nucleotide polymerase inhibitor. 
Kombinacija najmanje dva DAA i ribavirina za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-15, naznačena time da se navedena najmanje dva DAA sastoje od (1) Spoja 1 njegove farmaceutski prihvatljive soli i (2) Spoja 2 njegove farmaceutski prihvatljive soli.
The invention pertains to a method for manufacturing crystalline carbon nanostructures and/or a network of crystalline carbon nanostructures, comprising: (i) providing a bicontinuous micro-emulsion containing metal nanoparticles having an average particle size between 1 and 100 nm; (ii) bringing said bicontinuous micro-emulsion into contact with a substrate; and (iii) subjecting said metal nanoparticles and a gaseous carbon source to chemical vapor deposition, thus forming carbon nanostructures and/or a network of carbon nanostructures. 
HR P20191425 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za proizvodnju kristalnih ugljikovih nanocijevi i/ili mreže kristalnih ugljikovih nanocijevi, koji obuhvaća (i) osiguravanje dvokontinualne mikroemulzije koja sadrži metalne nanočestice prosječne veličine čestica između 1 i 100 nm, i gdje su odstupanja veličine čestica od prosječne veličine čestica manja od 10 %;
and R2 are bonded to form a 5- or 6-membered ring optionally substituted by alkyl; is 
i R2 su povezani za tvorbu 5-članog ili 6-članog prstena koji je prema potrebi supstituiran s alkilom;
Card as claimed in claim 1 or 2, wherein the information-containing part comprises a polycarbonate layer. 
Kartica u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što dio koji sadrži informacije sadrži polikarbonatni sloj.
A lyophilized preparation containing a meglumine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide. 
Liofilizirani pripravak, naznačen time, da sadrži megluminsku sol 6-fluoro-3-hidroksi-2- pirazinkarboksam ida.
1 . The control means 35 can be provided with status monitoring signals 37 indicating the current status of different elements of the beverage production device 9 shown in FIG. 
Sustav za kontrolu 35 može primati signale za praćenje stanja 37, koji ukazuju na trenutno stanje različitih elemenata naprave za proizvodnju napitaka 9 prikazane na SI. 1, a detektiraju ih npr. pogodna osjetila.
CY is a substituted or unsubstituted C3-C6cycloalkyl or a substituted or unsubstituted phenyl, wherein if CY is substituted then CY is substituted with 1 or 2 RC; 
CY je supstituirani ili nesupstituirani C3-C6cikloalkil ili supstituirani ili nesupstituirani fenil, gdje ako je CY supstituiran, tada je CY supstituiran s 1 ili 2 RC;
A method of producing a heavy chain-only antibody comprising a soluble VH and which binds specifically to an antigen comprising: 
Postupak dobivanja topive Vgq domene ili Vu fuzijskog proteina koji se specifično veže na antigen koji sadrži:
See European Patent Application EP 0921809 . 
08.09.2008. Broj europske prijave patenta:
The deuterium-substituted or isotopically labeled compound according to claim 9 or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate or hydrate thereof, wherein in the formula (I), Ar1 is a group selected from the group consisting of B1), B2), B6b), B9c), and B9d): 
10. Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 9 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje 35 u formuli (1), Ar' je grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od B1), B2), B6b), B9c), i B9d):
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein a maximum transverse dimension of the transfer channel (13) is from 1.0 to 3.0 mm and/or wherein the transfer channel (13) has a length of 3 to 20 mm. 
Uređaj za sprej za nos sukladno Zahtjevu 1, pri čemu je maksimalna transverzalna dimenzija prijenosnog kanala (13) od 1.0 do 3.0 mm.
On the basis of the studies carried out to date, it is envisaged that the cis-dihydrotetrabenazine compounds of the invention will therefore be useful in the treatment of Huntington's disease, and in particular for arresting or slowing down the progression of the disease, or for use in a prophylactic manner to prevent development of the disease. 
Na osnovu do danas provedenih proučavanja, prosuđuje se da će spojevi cis- dihidrotetrabenazina biti korisni u liječenju Huntington-ove bolesti, posebno u sprečavanju ili usporavanju napredovanja bolesti, ili za uporabu u profilaksi da bi se spriječio razvoj bolesti.
Drugs particularly suitable for delivery using lozenges of the invention include alkaloids, for example nicotine, alkaloidal drugs, anti-emetics (for example 5-HT antagonists), agents for migraine treatment (for example 5-HT agonists), analgesics (for example cannabis, A9-THC and alkaloids), drugs that benefit from rapid uptake, drugs used in acute therapy, drugs that need to be or are preferentially taken lying down, drugs taken by patients who cannot or do not wish to swallow or drugs to be taken where it is undesirable to use a large amount of water. 
Lijekovi koji su posebno pogodni za primjenu uporabom tableta prema izumu obuhvaćaju alkaloide, na primjer nikotin, alkaloidne lijekove, anti-emetike (na primjer 5-HT antagoniste), sredstva za tretman migrene (na primjer 5-HT agoniste), analgetike (na primjer kanabis, A9-THC 1 alkaloide), lijekove koji su korisni zbog brzog unosa, lijekove koji se koriste u akutnoj terapiji, lijekove koji bi trebalo ili koji se prvenstveno uzimaju prilikom ležanja, lijekove koje uzimaju pacijenti koji ne mogu ili ne žele da gutaju ili lijekove koji se uzimaju tamo gdje je nepoželjno koristiti veliku količinu vode.
The formulation of claim 6, wherein the salt in the pH buffered saline solution is sodium chloride. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što je sol u fiziološkoj otopini s puferiranim pH natrijev klorid.
In one embodiment, provided is Compound—1 that is a 19-mer double-stranded nucleic acid molecule wherein the antisense strand is SEQ ID NO:127 and includes 2′OMe modified ribonucleotides at positions 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, and 19; a 2′-5′-ribonucleotide in position 7; and a C3Pi-C3OH non-nucleotide moiety covalently attached at the 3′-terminus; and the sense strand is SEQ ID NO:60 and includes five consecutive 2′-5′-ribonucleotides in the 3′-terminal positions 15, 16, 17, 18, and 19; a C3Pi non-nucleotide moiety covalently attached at the 3′-terminus; and an inverted abasic moiety covalently attached at the 5′-terminus; and that further includes a 2′OMe modified ribonucleotide at position 1 of the antisense strand. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-O- metilom modificirane ribonukleotide na položajima 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, te 19; 2'-5'-ribonukleotid na položaju 7; i nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži pet uzastopnih 2'-5'- ribonukleotida na 3'-terminalnim položajima 15, 16, 17, 18, te 19; nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'- kraju; i invertirani nebazni ostatak kovalentno vezan na 5'-kraju.