natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pyrido(2,3-d)pyrimidine derivative according to any of claims 1 and 3 to 5, wherein R2 is a piperazin-1-yl group, said group being optionally substituted in the 4 position with a substituent R5, wherein R5 is selected from the group consisting of: 
Dcrivat pirido(2,3-d)pirimidina prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 13 do 5, naznačen time što je R, jednako piperazin-1-il grupa, pri čemu je navedena grupa izborno supstituirana na položaju 4 sa supstituentom Rs, gdje je R; izabran iz grupe koju čine:
The process of claim 11, wherein the crude 1,1,1,2,3-pentachloropropane is transformed into 1,1,2,3-tetrachloropropene by reactive distillation, wherein the reactive distillation occurs in equipment comprising a reaction zone, a separation zone, and a condensing zone, wherein the 1,1,2,3-tetrachloropropene and hydrogen chloride are removed from the reaction zone via the separation zone and the condensing zone, whereby at least some of the 1,1,2,3-tetrachloropropene is separated as a liquid condensate from the hydrogen chloride vapor, producing purified hydrogen chloride vapor and crude 1,1,2,3-tetrachloropropene. 
Postupak prema zahtjevu 11, gdje se sirovi 1,1,1,2,3-pentakloropropan pretvara u 1,1,2,3-tetrakloropropen reaktivnom destilacijom, gdje se reaktivna destilacija odvija u opremi koja obuhvaća reakcijsku zonu, zonu odvajanja i zonu kondenzacije, gdje se 1,1,2,3-tetrakloropropen i klorovodik uklanjanju iz reakcijske zone putem zone odvajanja i zone kondenzacije, pri čemu se barem dio 1,1,2,3-tetrakloropropena odvaja kao tekući kondenzat iz pare klorovodika, čime nastaje pročišćena klorovodična para 1 sirovi 1,1,2,3-tetrakloropropen.
A process as claimed in claim 2 further comprising the step of recycling the remaining amount of unreacted compounds of the formulae VII and VIII in the reaction mixture by alkaline hydrolysis with aqueous bases in form of the 2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-1-aryl-ethanone of formula IV 
Postupak u skladu s jedim ili više patentnih zahtjeva 2, 3 i 5 do 12, naznačen time što dodatno uključuje korak recikliranja potencijalno preostale količine neizreagiranih spojeva formula VII i VIII u reakcijskoj smjesi alkalnom hidrolizom vodenom otopinom baza u obliku odgovarajućeg 2-(2-hidroksi-5-nitrofenil)-1-ariletanona formule IV
The process according to claim 6, wherein said compound of Formula II is present at an amount of 0.025 molar. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je spoj Formule IIa prisutan u količini od 0,025 mol.
In certain instances, the guest molecules are incorporated in the crystalline lattice as anhydrates or solvates, see e.g. 
U izvjesnim okolnostima gostujuće molekule su uključene u kristalnu rešetku kao anhidrati ili solvati; vidjeti primjerice O.
The mixture is stirred for 4 hours at 40°C, then the solvent is evaporated off. 
Smjesa je miješana 4 sati pri 40%, te je otapalo upareno.
wherein (iv) the solid support is selected from the group consisting of: silica, glass, alumina, zirconia, diatomaceous earth, metal oxides, metal salts, ceramics, clays, molecular sieves, kieselgur, and titanium dioxide. 
gdje (iv) čvrsti nosač se bira iz skupine koju čine: silicijev dioksid, staklo, aluminijev oksid, cirkonijev dioksid, diatomejska zemlja, metalni oksidi, metalne soli, keramika, gline, molekulska sita, kizelgur, te titanijev dioksid.
The process according to claim 7, wherein the active ingredient is a B2-adrenoceptor agonist selected from the group consisting of salbutamol, terbutaline, fenoterol, salmeterol, formoterol, indacaterol, vilanterol, and milveterol. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačeno time da je aktivni sastojak agonist B2-adrenoceptora odabran iz skupine koju čine salbutamol, terbutalin, fenoterol, satmeterol, formoterol, indakaterol, vilanterol i milveterol.
The method of claim 4, wherein said PDE5 inhibitor is selected from the group consisting of Avanafil, Lodenafil, Mirodenafil, Sildenafil citrate, Tadalafil, Vardenafil and Udenafil. 
Pripravak za primjenu u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time što je inhibitor PDES5 izabran iz grupe Avanafil, Lodenafil, Mirodenafil, Sildenafil-citrat, Tadalafil, Vardenafil i Udenafil.
Number of animals 1 
Broj međunarodne prijave:
A diagnostic composition comprising a compound I 
Dijagnostički sastav obuhvaća tvar 1 D ž
A composition according to claims 22 or 23, characterized in that it comprises, in addition, as a combination or conjugation product for use in a simultaneous, separated or extended fashion, a cytotoxic/cytostatic agent, a cellular toxin and/or a radioisotope. 
Pripravak prema patentnim zahtjevima 15 ili 16, naznačen time da dodatno kao kombinacijski ili konjugirani produkt za istodobnu, odvojenu ili produljenu upotrebu sadrži citotoksično/citostatsko sredstvo, stanični toksin i/ili radioizotop.
said determining a differential comprises obtaining a sequence tag density of the abnormally distributed chromosome and comparing it to a value of a disomic chromosome; and/or 
navedeno određivanje razlike obuhvaća dobivanje gustoće obilježavajućih sekvenci abnormalno raspoređenih kromosoma i njezino uspoređivanje s vrijednošću disomnog kromosoma;
The compositions may take such forms as suspensions, solutions, or emulsions in oily or aqueous vehicles, and may contain formulatory agents such as suspending, stabilising and/or dispersing agents. 
Pripravci mogu biti u obliku suspenzija, otopina ili emulzija u uljnim ili vodenim vehikuluma, a mogu sadržavati i formulacijska sredstva, poput sredstava za suspendiranje, stabiliziranje i/ili dispergiranje.
is a linker connected to a modulator or fragment or derivative thereof; 
R'" je poveznica spojena na protutijelo anti-DLL3;
The method according to claim 1, wherein the waste (8) is piled at a dumping height substantially equally over the total floor area of the building (1). 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da otpad (8) je gomilan do visine istovara koja je ravnomjerna po cijeloj površini zgrade (1).
Octanoic acid has hydrophobic effect. 
Oktanoična kiselina ima hidrofobni učinak.
Raise the heat and boil for another 20 minutes. 
Pojačati temperaturu i kuhati još 20 minuta.
The pharmaceutical application of the crystalline form of agomelatine according to claim 1 or 2, wherein the said pharmaceutical application relates to the treatment of diseases of the melatoninergic system. 
Kristalni oblik agomelatina u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja bolesti melatoninergičkog sustava.
In a preferred embodiment the germinative compound in the aforementioned method is formulated, prior to drying, at concentrations from 0.0001 mg/ml to 170 mg/ml. 
Smjesa sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da je L-aminokiselina formulirana, prije sušenja, u koncentracijama od 0.0003 mg/ml do 170 mg/ml.
The composition according to either of Claims 4 or 5, wherein said composition is a solution for aerosolization and administration by nebulizer. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1-11, gdje je sastav otopina za aerosolizaciju i davanje pomoću inhalatora.
wherein the depressible flexible portion is arranged and configured to cause closure of the electric circuit for activating the LED and to actuate the spray dispensing mechanism, to provide both illumination and spray of liquid substance into the nostril. 
i pri čemu je fleksibilni dio koji se može pritisnuti (27) postavljen i konfiguriran tako da uzrokuje zatvaranje električnog kruga za aktiviranje LED diode (30) i aktiviranje mehanizma za raspršivanje, čime se postiže osvjetljavanje i raspršivanje tekuće tvari u nosnicu.
a plunger rod having a proximal end and a distal end arranged within the distal housing part; a drive mechanism arranged within the distal housing part and operably connected to the distal end of the plunger rod such that the distal end of the plunger rod remains with the distal housing part when the proximal housing part is not connected to the distal housing part, where the drive mechanism drives the plunger rod proximally such that the proximal end of the plunger rod contacts and pushes the stopper toward a proximal end of the medicament delivery device, where the stopper is a separate component that is not an integral part of the plunger rod; and 
klipnu šipku (160) smještenu unutar navedenog distalnog kućišta; pogonska sredstva smještena unutar navedenog distalnog kućišta i koja su operativno spojena na navedenu klipnu šipku radi pokretanja navedene klipne šipke i time navedenog graničnika prema proksimalnom kraju uređaja; navedeni uređaj dodatno sadrži sklop spremnika za lijek pri čemu je spremnik nepomično postavljen unutar proksimalnog dijela kućišta (120);
D is optionally substituted cyclopentylene, optionally substituted bicyclo[2.2.2]octanylene, optionally substituted azetidinyl, or optionally substituted piperidinyl; 
D je po izboru supstituirani ciklopentilen, po izboru supstituirani biciklo[2.2.2]oktanilen, po izboru supstituirani azetidinil ili po izboru supstituirani piperidinil;
coupling a compound of formula (II) with compound of formula (IV) in a suitable solvent, in the presence of a coupling agent, and optionally in the presence of an activating agent of the coupling agent; or 
aw u pogodnom otapalu, u prisutnosti kondenzacijskog sredstva, te izborno u prisutnosti aktivacijskog sredstva za kondenzacijsko sredstvo; ili a2) prevođenja spoja formule (II) u spoj formule (III) uz aktivacijsko sredstvo, te kondenziranja navedenog spoja formule (III)
In certain preferred embodiments, the arginase-related disorder is a disorder associated with an abnormally low level of nitric oxide synthase activity in a tissue of the human, a disorder associated with an abnormally high level of arginase activity in a tissue of the human, or combinations thereof, including heart disease, systemic hypertension, pulmonary hypertension, erectile dysfunction, autoimmune encephalomyelitis, chronic renal failure, gastrointestinal motility disorders, gastric cancers, reduced hepatic blood flow, insufficient hepatic blood flow, cerebral vasospasm, or a combination thereof. 
Upotreba temeljem zahtjeva 18, naznačena time da su bolesti u vezi s arginazom bolesti srca, sistemska hipertenzija, plućna hipertenzija, ishemijsko reperfuzijska ozljeda, periferna vaskularna bolest, periferna arterijska bolest, subarahnoidalno krvarenje, erektilna disfunkcija, autoimuni encefalomijelitis, kronično zatajenje bubrega, gastrointestinalni poremećaj motiliteta, rak želuca, smanjeni protok krvi u jetri, nedovoljan protok krvi u jetri, cerebralni vazospazam, cistična fibroza, idiopatska plućna fibroza, kemijski inducirana plućna fibroza, bolest srpastih stanica, ili kombinacija navedenih.
The antibody according to any one of claims 1 to 4, wherein said antibody fragment is a Fab, Fab', F(ab')2, Fv or single chain Fv. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedeni dio protutijela Fab, Fab', F(ab')2, Fv ili jednolančani Fv.
contacting the A9-tetrahydrocannabinol from step (4) with a non-polar organic solvent to form the first composition. 
(c) kontaktiranje trans-(+)-A'-tetrahidrokanabinola iz koraka (b) sa trans-(-)-A'-tetrahidrokanabinolom i nepolarnim organskim otapalom da formiraju prvi sastav.
The preponderance of pharmaceutical activity of the cis-isomer compounds of formula I resides in the (1 S)-enantiomeric forms thereof. 
Prevladavajuća farmaceutska aktivnost cis-izomernih spojeva formule I. krije se u njihovim (1S)-enantiomernim oblicima.
The preform according to claim 1, wherein the at least one additive is selected from the group of energy absorbing additives and colorants. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12 naznačen time da je barem jedan aditiv izabran iz grupe aditiva koji upijaju energiju i bojila.
The antibody for the use of any one of claims 1 to 4, wherein the antibody is administered in conjunction with a second therapeutic agent for treating or preventing pulmonary edema or acute lung injury. 
Protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4 za uporabu prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da se uporaba dalje sastoji od primjene drugog terapijskog sredstva za liječenje ili sprječavanje akutne ozljede pluća.
purifying assembled fully human antibodies from the culture medium. 
C) pročišćavanje dobivenih potpuno ljudskih protutijela iz medija za kultiviranje.
Add 50 µl of r-hIL-18BP sample prepared at one out of the 2 concentrations falling in the linear part of the dose response curve (e.g. S11 at 600 ng/ml corresponding to 120 ng/ml in the well) to the wells in columns 1-2 of row D (2 replicate). 
Dodaj 50 ui uzorka r-hIL-18BP priređenog iz dviju koncentracija koje se nalaze u linearnom dijelu krivulje ovisnosti o dozi (tj. SI! koncentracije 600 ng/ml što odgovara 120 ng/ml po jažici) u jažice u kolonama 1-2 u redu D (2 ponavljanja).
The method of item 1, further comprising the step of supplementing the basal cell culture media with a hydrolysate prior to culturing the one or more cells. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno uključuje korak kompletiranja osnovnog medija za uzgoj stanica hidrolizatom prije uzgoja jedne ili više stanica.
A combination for use according to claim 1 or 2, wherein the B2 agonist is a long-acting B2 agonist. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je B2 agonist dugo-djelujući fB 2 agonist.
The container 1100 also includes a mean for grasping or holding the container 1102 . 
Posuda 1100 također ima dio za hvatanje ili držanje posude 1102.
20, an H-CDR2 sequence which is 36% or more identical to the H-CDR2 sequence shown in SEQ ID NO. 
20, (ii) slijed H-CDR2, koji je 36% ili više istovjetan slijedu H-CDR2 prikazanom u SEQ ID NO.
A connector according to claim 2, wherein said at least one side push-button consists of an elastically deformable element integrally formed with the outer jacket and bearing said engagement tooth at its free end. 
Priključak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da se najmanje jedan navedeni bočni potisni gumb (8) sastoji od elastičnog deformabilnog elementa koji je integralno oblikovan s vanjskim utikačem (5) te na svom slobodnom kraju nosi zahvatni zubac (9).
The firearm support according to claim 8, wherein the mobile striker is a rotary lever, which strikes against a first end of the feeler pin. 
Nosač vatrenog oružja prema patentnom zahtjevu 8, pri čemu pokretni udarač je okretna poluga (124), koja udara nasuprot prvom kraju (101) udarne igle (100).
A combination comprising a salt as defined in any one of claims 1 to 15 and one or more other therapeutic agents, as defined in claim 18. A salt according to any one of claims 1 to 15, a pharmaceutical composition according to any one of claims 16 to 18 or a combination according to claim 19 for use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of dihydroorotate dehydrogenase. A salt, a pharmaceutical composition or a combination according to claim 20 wherein the pathological condition or disease is selected from rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondilytis, multiple sclerosis, Wegener's granulomatosis, systemic lupus erythematosus, psoriasis and sarcoidosis. 
Kombinacija koja se sastoji od soli kao što je opisano u bilo kojem zahtjevu od 1 do 11 ijednog ili više terapeutskih agensa odabranih iz agensa od a) do jj) kao što je opisano u zahtjevu 12. Sol prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11, farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 12 ili kombinacija prema zahtjevu 13 za uporabu u liječenju patoloških stanja ili bolesti koje se mogu poboljšati inhibicijom dihidroorotat dehidrogenaze, naznačena time, što je poželjno da se patološka stanja ili bolesti odnose na reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozantni spondilitis, multiplu sklerozu, Wegenerovu granulomatozu, sustavni eritemski lupus, psorijazu i sarkoidozu.
in which: R is a linear or branched alkyl group containing between 1 and 3 carbon atoms, 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R je linearna ili razgranata alkil-skupina koja sadrži od dva do tri atoma ugljika.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1 or 2, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time da je formulacija matrice s produljenim otpuštanjem otporna na rad od barem oko 0.06 J bez pucanja.
Example 3: Purification of Compactin 
Primjer 3: Pročišćavanje kompaktina
Pharmaceutical for use according to claim 5, where the active substances are available in separate packing units whereby both substances can be taken from the separate packing units in such a way that they are available for simultaneous inhalative application. 
Farmaceutsko sredstvo za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeno time, da su dostupne aktivne tvari u zasebnim pakirnim jedinicama, pri čemu se obje supstance mogu uzeti iz zasebnih pakirnih jedinica na takav način, da su na raspolaganju za istovremenu inhalacijsku primjenu.
The vector or composition for the use of any of claims 15 to 17, wherein introduction of the rAAV vector preserves cone photoreceptors, restores cone-mediated function, restores visual behavior, or any combination thereof, in the eye of the mammal, wherein preferably a single introduction of the rAAV vector into the eye of the mammal preserves cone photoreceptors, restores cone-mediated function, restores visual behavior, or any combination thereof, in the mammal for a period of at least six months or wherein a single introduction of the rAAV vector into the eye of the mammal preserves cone photoreceptors, restores cone-mediated function, restores visual behavior, or any combination thereof, in the mammal for a period of at least ten months. 
Vektor ili pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 15 do 17, naznačen time što uvođenje rAAV vektora čuva konusne fotoreceptore, vraća konusom posredovanu funkciju, vraća vizualno ponašanje, ili bilo koju njihovu kombinaciju u oku sisavca, pri čemu poželjno jedno uvođenje TAAV vektora u oko sisavca čuva konusne fotoreceptore, vraća konusom posredovanu funkciju, vraća vizualno ponašanje, ili bilo koju njihovu kombinaciju, kod sisavca tijekom perioda od najmanje šest mjeseci ili pri čemu jedno uvođenje TAAV vektora u oko sisavca čuva konusne fotoreceptore, vraća konusom posredovanu funkciju, vraća vizualno ponašanje, ili bilo koju njihovu kombinaciju, kod sisavca tijekom perioda od najmanje deset mjeseci.
imazamox a s well as its respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives; and metazachlor and quinmerac including their respective isomers as well as their respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives. 
Sinergistička herbicidna smjesa prema patentnom zahtjevu 1 naznačena time što je sulfonil urea izabrana iz grupe koju čine nikosulfuron, tritosulfuron, mezosulfuron, ciklosulfamuron, rimsulfuron, foramsulfuron uključujući njihove odgovarajuće izomere kao i njihove odgovarajuće soli ili estere ili amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom.
Its main metabolite is dextrorphan, which is a more effective NMDA antagonist. 
Njegov glavni metabolit je dekstrorfan, koji je mnogo učinkovitiji NMDA antagonist.
characterized in that 1,1,1,2-tetrafluoroethan is the sole propellant and formoterol fumarate dihydrate is suspended in a micronised form in the formulation while beclometasone dipropionate is fully dissolved. 
od 0.002 do 0.05% w/w lecitina ili oleinske kiseline kao surfaktanta; naznačena time da je HFA 134a jedini propelant te da je formoterol-fumarat dihidrat suspendiran u formulaciji u usitnjenom obliku dok je beklometazon-dipropionat potpuno otopljen.
wherein said at least one peptide is coupled or fused to a pharmaceutically acceptable carrier. 
Cjepivo, naznačeno time, da obuhvaća najmanje jedan peptid odabran iz skupine SIPWSLERIT (SEK.
The monoclonal antibody according to claim 1, wherein the antibody comprises: a heavy chain amino acid sequence that is at least 90% identical to the heavy chain amino acid sequence of antibody Bax8, antibody Bax69, antibody Bax74, antibody Bax94, antibody Bax152 and antibody BaxA10; 
C) Vi sekvencu koja je najmanje 90% identična aminokiselinskoj sekvenci jakog lanca od protutijela Bax69, protutijela Bax94, protutijela Bax152 i protutijela BaxA10, sva kao što su gore definirana, d) VL sekvencu koja je najmanje 90% identična aminokiselinskoj sekvenci slabog lanca od protutijela Bax69, protutijela Bax94, protutijela Bax152 i protutijela BaxA10, sva kao što su gore definirana,
a windscreen anchor assembly that includes a windscreen anchor device and an elongate support arm extending away from the windscreen anchor device; and 
postavljanje u položaj sklopa sidra za vjetrobransko staklo (2) koji sadrži uređaj za sidrenje vjetrobranskog stakla (14) pričvršćenog na vjetrobransko staklo i izduženu potpornu ruku (16) koja se proteže od uređaja za sidrenje vjetrobranskog stakla (14);
A marine infrastructure according to claim 17 wherein said pH is less than 11. 
Pomorska infrastruktura u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu je navedeni pH manji od 11.
A pharmaceutical composition for treating a wound comprising negatively charged polystyrene microspheres, water, and a thickening agent, wherein the thickening agent forms a solution having a specific gravity in the range of 1.02-1.07, the specific gravity being substantially similar to specific gravity of the polystyrene microspheres. 
Farmaceutski pripravak za liječenje rane koji sadrži negativno nabijene polistirenske mikrosfere suspendirane u hipotoničnoj otopini, gdje je hipotonična otopina voda, pri čemu farmaceutski pripravak dodatno sadrži tvar za zgrušavanje, gdje tvar za zgrušavanje tvori otopinu koja ima specifičnu težinu u opsegu od 1.02 - 1.07 grama po kubnom centimetru izmjereno na 25%, slično specifičnoj težini polistirenskih mikrosfera.
ultrafiltering or ultrafiltering/diafiltering the eluate from the HIC column comprising the AvPAL variant; 
(D ultrafiltriranju ili ultrafiltriranju/dijafiltriranju eluata iz HIC stupca koji sadrži varijantu AvPAL;
Even more preferably the disease is selected from the group consisting of arthritic disease, tumor metastasis, diabetic retinopathy, psoriasis, chronic inflammation, arteriosclerosis or tumor. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, naznačen time što se bolest bira iz skupine koju čine artritična bolest, tumorska metastaza, dijabetična retinopatija, psorijaza, kronična upala, arterioskleroza ili tumor.
The pharmaceutical compositions containing pelletized active ingredient are usually prepared in dosage unit forms. 
Farmaceutske smjese koje sadrže granuliran aktivan sastojak obično se priređuju kao jedinični oblici za doziranje.
said guar gum has an apparent viscosity ≥ 151.0 cps at a shear rate of 50 s-1 in a 1% aqueous guar gum solution measured rotationally at 20°C after 1 minute equilibration using a 6 cm acrylic cone (1°) on a cone-plate viscometer wherein the shear is ramped up linearly from 1 to 50 s-1 in 25 steps over 29 seconds; 
navedena guar guma ima očigledan viskozitet ≥ 151,0 cps uz posmičnu brzinu od 50 s-1 u 1 % vodene otopine guar gume, mjereno rotacijski na 20°C nakon jedne minute ekvilibriranja uporabom 6-cm-akrilnog konusa (1°) na viskozimetru s konusnom pločom, gdje se posmična brzina povećava linearno od 1 do 50 s-1 u 25 koraka za vrijeme od 29 sekundi;
3-carboxy- N -ethyl- N,N- dimethylpropan-1-aminium salt, selected from the group consisting of 3-carboxy- N -ethyl- N,N -dimethylpropan-1-aminium (2 E)-3-carboxyacrylate, 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate and dihydrogenphosphate for use in a method of treating cardiovascular diseases. 
-karboksi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminijeva sol odabrana iz skupine koja se sastoji od 3-karboksi- N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminijevog (2E)-3-karboksiakrilata, 2,6-diokso-1,2,3,6- tetrahidropirimidin -4- karboksilata i dihidrogenfosfata, naznačena time, da jest za primjenu u postupku liječenja kardiovaskularnih bolesti.