natgillin/translations-raw huggingface dataset:
reacting the compound according to formula (10), or salt thereof, wherein R5 is hydrogen or alkyl, under ring-closing conditions to obtain a compound according to formula (1), or tautomer, or salt thereof. 
e) reakcija spoja prema formuli (10) ili njegove soli, pri čemu RS je vodik ili alkil, pod uvjetima zatvaranja prstena, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (1) ili njegova sol.
the carbocyclyl and heterocyclyl portions of such substituents optionally are substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, carboxy, hydroxy, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, halo, nitro, cyano, azido, and amino, wherein: 
karbociklil i heterociklil dijelovi od takvih supstituenata po izboru su supstituirani jednim ili više supstituenata neovisno odabranima iz skupine koja sadrži alkil, alkenil, alkinil, karboksi, hidroksi, alkiloksi, alkeniloksi, alkiniloksi, halo, nitro, cijano, azido i amino, gdje: amino je po izboru supstituiran jednim ili dva supstituenta neovisno odabranima iz skupine koja sadrži alkil, alkenil i alkinil; i svaki RKje neovisno odabran iz skupine koja sadrži aminosulfonil, alkilsulfonil, alkenilsulfonil i alkinilsulfonil, gdje:
receiving said relay message (S2, M1) at a further relay location (3) arranged between said relay location (2) and said remote location; 
- < primanje spomenute relejne poruke ($2, M1) na sljedećoj relejnoj lokaciji (3) smještenoj između spomenute relejne lokacije (2) i spomenute udaljene lokacije;
In some embodiments, binding competition is assessed using a binning assays, e.g., using a Biacore analysis, for example, as described in Example 7 herein. In some embodiments, the isolated antigen binding protein competes for binding to human CGRP R with a reference antibody, the reference antibody comprising (i) a heavy chain variable region comprising a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs:161, 163, 164, 166 and 168; and (ii) a light chain variable region comprising a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 140, 143, 146, 148 and 150. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment koji veže ljudski CGRP receptor, navedeni ljudski CGRP receptor obuhvaća ljudski CRLR polipeptid i ljudski RAMPI polipeptid, naznačeno time što se monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment veže za epitop formiran od aminokiselinskih ostataka iz oba polipeptida CRLR i RAMPI, te pri čemu se monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment natječe za vezanje na ljudski CGRP receptor s referentnim protutijelom, pri čemu navedeno referentno protutijelo sadrži (i) varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NOs: 161, 163, 164, 166, 1 168; i (11) varijabilnu regiju laganog lanca koja sadrži sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NOs: 140, 143, 146, 148, i 150.
make each group in the same uplink subframe set corresponding to one uplink resource index, and establish the corresponding relation between the uplink resource index and the more than one uplink subframes in the same uplink subframe set in terms of indication. 
BS prema zahtjevu 10, naznačena time da se nadalje sastoji od modula za mapiranje (703) koji je prilagođen za ostvarivanje odgovarajućeg odnosa između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednog resursa za uzlaznu vezu u smislu porijekla.
The process according to claim 7, wherein the mixture of ethylacetate: n-hexane is in a ratio from 1:4 to 1:2, preferably of about 1:3. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time što je smjesa etilacetata: n-heksana je u odnosu od 1:4 do 1:2, poželjno 1:3.
The liquefied gas treatment system according to claim 1, further comprising decompressing means configured to decompress the BOG liquefied by the heat exchanger. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što kompresor (150;13) sadrži više kompresijskih cilindara (14).
The process of claim 3, wherein said alcohol is selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, t-butanol, pentanol, octanol, and mixtures of 2 or more thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeni alkohol se bira iz skupine koju čine metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol, sec-butanol, f-butanol, pentanol, oktanol, te smjese 2 ili više njih.
The compound which is represented by the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu faramceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
In some embodiments, the pharmaceutical composition is a dosage formulation selected from the group consisting of: pills, tablets, capsules, caplets, sprinkles, creams, lotions, aerosols, emulsions, powders, liquids, gels, and a combination of any thereof. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je farmaceutski pripravak doze odabran iz skupine sastavljene od pilule, tablete, kapsule, kaplete, posude, emulzije, praha, tekućine i kombinacije bilo koje od njih.
The blood brain barrier shuttle of claim 8, wherein the monovalent binding entity which binds to the blood brain receptor is coupled to the C-terminal end of the brain effector entity by the linker. The blood brain barrier shuttle of claims 1 to 9, wherein the brain effector entity comprises a full length antibody directed to a brain target, preferably a full length IgG. 
Id. No. 14, 15 ili 16, i spojen s C-terminalnim krajem entiteta moždanog efektora putem povezivača. Prijenosnik krvno-moždane barijere prema zahtjevima od 1 do 3, naznačen time, da entitet moždanog efektora obuhvaća protutijelo pune duljine usmjereno na moždani cilj.
Among them, a compound in which RB is a phenyl group optionally substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halo-lower alkoxy group; or a heterocyclyl group optionally substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group is preferred. 
R*"* je fenilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C;.4 alkilnom skupinom, halogen-C;. alkilnom skupinom, Cig alkoksi skupinom, halogen-C;.4 alkoksi skupinom, metilendioksi skupinom, etilenoksi skupinom ili mono- ili di-C,.4 alkilamino skupinom; ili heterociklilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C1.4 alkilnom skupinom ili C;.4 alkoksi skupinom.
The method of claim 1 wherein the refractory composition is formed by a method selected from casting, pumping, and shotcreting. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8 pri čemu je vatrostalni sastav načinjen metodom odabranom između lijevanja, pumpanja i izbacivanja pod tlakom.
a reference pixel generating unit (151) configured to generate reference pixels using available reference pixels of the current block when unavailable reference pixels exist; 
referentnu jedinicu za generiranje piksela (252) koja je konfigurirana za generiranje referentnih piksela upotrebom raspoloživih referentnih piksela trenutnog bloka kada postoje nedostupni referentni pikseli;
The composition for use of any preceding claim, wherein (i) the composition is for oral administration; and/or (ii) the composition comprises one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers; and/or (iii) the bacterial strain is lyophilised. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu (i) sastav je za oralnu primjenu; i/ili (ii) sastav obuhvaća jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari ili nosača; i/ili (iii) bakterijski soj jo liofiliziran.
Alternatively, the new register node uses the hash value to determine the second register node that is assigned to the terminal, and transmits all the network-related user data to this second register node that then stores the user data, associated with the hash value, in its hash table. 
DNLR1), koje tada pohranjuje adresu, povezanu sa hash vrijednošću, u svojoj hash tablici, ili time što ono koristi hash vrijednost da bi odredilo drugo registarsko čvorište (CDNR2, DNLR1) dodijeljeno tom terminalu (UE) i odašilje korisničke podatke povezane s mrežom drugom registarskom čvorištu (CDNR2, DNLRI1), koje tada pohranjuje korisničke podatke, povezane sa hash vrijednošću, u svojoj hash tablici.
The receiver of claim 1, further comprising: a time-frequency deinterleaver (r709, r710) configured to time-frequency deinterleave constellation values corresponding to PLP data; 
Prijamnik iz patentnog zahtjeva 3, nadalje obuhvaća: dio za raspletanje vremena-frekvencije konfiguriran za raspletanje vremena-frekvencije konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju PLP podatku;
preparation of a liquid pharmaceutical composition containing, firstly, the complex of macrocyclic chelate with a lanthanide, and, secondly: free macrocyclic chelate that is not under the form of an excipient X[X',L] in which L is the macrocyclic chelate and X and X' are a metal ion, in particular chosen independently from calcium, sodium, zinc and magnesium, 
pripravu tekućeg farmaceutskog pripravka koji sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom, te slobodni makrociklički kelat koji nije u obliku pomoćne tvari X[X',L] gdje L je makrociklički kelat i X i X' su metalni ion, naročito odabran neovisno od kalcija, natrija, cinka i magnezija, i slobodnog lantanida, pomoću miješanja otopine slobodnog makrocikličkog kelata i slobodnog lantanida, tako da se dobije kompleksiranje lantanida pomoću makrocikličkog kelata, te su količine slobodnog makrocikličkog kelata i slobodnog lantanida takve da sav lantanid ne kompleksira;
The monoclonal antibody of any preceding claim, wherein said monoclonal antibody binds to said human CD40 antigen with an affinity (KD) of at least 10-6 M. 
Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od prethodnih Patentnih zahtjeva, naznačeno time, što se spomenuto antitijelo veže za humani CD40 sa afinitetom (Kn) od najmanje oko 10'6 M ili od najmanje oko 10'8M
and R38 are taken together with a carbon atom and a nitrogen atom to which they are attached to form a 5-7 membered partially unsaturated ring containing members in addition to the linking atoms selected from carbon atom and at most 5 heteroatoms independently selected from at most 1 oxygen atom, at most 1 sulfur atom, at most 3 nitrogen atoms, and a ring may be optionally substituted with at most 3 substituents independently selected from halogen, cyano, nitro, C1-C2 alkyl, C1-C2 haloalkyl, C1-C2 alkoxy or C1-C2 haloalkoxy on a carbon atom member, and cyano, C1-C2 alkyl or C1-C2 alkoxy on a nitrogen atom member; 
i R38 se uzimaju zajedno s atomom ugljika i dušikovim atomom na koji su vezani tako da tvore 5-7 člani djelomično nezasićen prsten koji sadržava članove pored spojnih atoma odabranih od ugljikovog atoma i najviše 5 heteroatoma neovisno odabranih od najviše 1 kisikovog atoma, najviše 1 sumporovog atoma, najviše 3 dušikova atoma, te prsten može biti prema potrebi supstituiran s najviše 3 supstituenta neovisno odabrana od halogena, cijano, nitro, C1-C2 alkil, C1-C2 haloalkil, C1-C2 alkoksi ili C1-C2 haloalkoksi na članu atomu ugljika, i cijano, C1-C2 alkil ili C1-C2 alkoksi na članu atomu dušika;
or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof; wherein 
HR P20182021 T1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov stereoizomer; pri čemu X je ili -S(O),-;
The method of any one of the preceding claims, wherein: a calibration data point specifies a fractional concentration of fetal DNA corresponding to the calibration value of the first parameter; and the calibration data point is determined from a histogram corresponding to a different calibration sample, wherein the histogram provides amounts of DNA fragments at a plurality of sizes, and wherein at least a portion of the different calibration samples have different fractional concentrations. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, što: prva točka podataka za kalibraciju određuje frakcionalnu koncentraciju fetalne DNK koja odgovara kalibracijskoj vrijednosti prvog parametra; i točka podataka za kalibraciju se utvrđuje iz histograma koji odgovara različitom kalibracijskom uzorku, pri čemu histogram pruža količine fragmenata DNK u više veličina, i pri čemu najmanje jedan dio različitih kalibracijskih uzoraka ima različite frakcionalne koncentracije.
The formulation of item 4, wherein said bilayer tablet delivers about 300 mg as the free base of atazanavir sulfate, and about 150 mg. of cobicistat. 
Formulacija patentnog zahtjeva 4, pri čemu navedena dvoslojna tableta isporučuje oko 300 mg atazanavir sulfata kao slobodne baze, i oko 150 mg. kobicistata.
JP 63248869 use an epoxy resin obtained by reacting epoxy compounds with fatty acids. 
JP 63248869 koristi epoksi smolu dobivenu reakcijom epoksi spojeva s masnim kiselinama.
Method for determining or detecting the amount of a target polypeptide in a sample comprising the steps of capturing the target polypeptide present in the sample with a first antibody or combination of antibodies which bind specifically said target polypeptide, 
Postupak određivanja ili detektiranja količine ciljnog polipeptida kojeg se bira iz skupine koju čine AB42, AB40 i njihova smjesa uzorku, naznačen time što se sastoji u koracima
The pharmaceutical composition of Claim 6, further comprising a secondary therapeutic agent selected from anti-Alzheimer's agents, anticonvulsants, antidepressants, anti-Parkinson's agents, dual serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory agents, norepinephrine reuptake inhibitors, opioid agonists, opioid antagonists, selective serotonin reuptake inhibitors, sodium channel blockers, sympatholytics, and combinations thereof. 
Farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačen time, da dodatno sadrži sekundarno terapijsko sredstvo odabrano između sredstava protiv Alzheimerove bolesti, antikonvulzanata, antidepresiva, sredstava protiv Parkinsonove bolesti, dualnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonin-norepinefrina, ne-steroidnih protuupalnih sredstava, inhibitora ponovnog preuzimanja norepinefrina, opioidnih agonista, opioidnih antagonista, selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina, blokatora kalijevih kanala, simpatolitika i njihove kombinacije.
Increasing insulin sensitivity rather than the amount of insulin in the blood reduces the likelihood of hypoglycemic coma. 
Povećavanje osjetljivosti na inzulin umjesto količine inzulina u krvi smanjuje vjerojatnost od hipoglikemične kome.
is selected from the group consisting of H, straight or branched (C1-C6) alkyl, and (C1-C6)alkyl-C(O)-; 
R? je odabran iz skupine koju čine H, ravnolančani ili razgranati (Cy-Cg)alkil, i (Ci-Cs)alkil-C(O)-;
See International Publication No. 
Broj međunarodne objave:
One example is an acid addition salt of a compound having the utility of a free base. 
Jedan primjer je kiselinska sol spoja koji djeluje kao slobodna baza.
converting a base or an acid of the compound of formula (I) into a physiologically acceptable salt thereof; and/or 
(Cc) pretvaranje baze ili kiseline spoja s formulom (I) u njegovu fiziološki prihvatljivu sol; ifili
The composition of claim 8, wherein the compound of formula (I) is a compound of formula (Ia): 
R, je zaštitna skupina, i gdje je spoj formule (I) je spoj formule (Ia):
5 x 106 cells L 1210 cells were injected subcutaneously in the axillary region of DBA/2 mice (groups of 8 mice/treatment). 
5 x 10" stanica L 1210 injektirano je subkutano u aksilarnu regiju DBA/2 miševa (skupine od 8 miševa/tretman).
ANTI-REGURGITATION COMPOSITION PRESERVING GUT MOTILITY A nutritional composition for infant or child, characterized in that said composition comprises cold-soluble carob having solubility in an aqueous medium of more than 60% at a temperature comprised between 10°C and 45°C at a concentration comprised between 0.2% and 0.75% by weight and at least two pectins of different natures, including 0.1% to 5% by weight of highly esterified pectins and 1 to 8% by weight of weakly esterified pectins, said percentages being expressed by weight based on the total weight of the composition. 
Prehrambeni pripravak namijenjen dojenčadi ili djeci, naznačen time što navedeni pripravak sadrži rogač topljiv na hladnom, čija je topljivost u vodenom mediju više od 60 % na temperaturi koja se kreće između 10 *C i 45 *C, u koncentraciji koja se kreće između 0,2 % i 0,75 %, težinski, i najmanje dva pektina različite prirode, uključujući 0,1 % do 5 %, težinski, visoko esterificiranih pektina i 2 % do 8 %, težinski, slabo esterificiranih pektina, gdje su navedeni postoci izraženi, težinski, na osnovi ukupne težine pripravka.
A device comprising the pharmaceutical composition of claim 20. The device according to claim 22 which is a single- or multi-dose dry powder inhaler, a metered dose inhaler or a soft mist nebulizer. 
Naprava prema patentnom zahtjevu 23, naznačena time da je inhalator s jednodozirnim ili višedozirnim spremnikom za suhi prašak, inhalator sa stlačenim inhalatom ili inhalator s tekućinom za raspršivanje.
represents a halogen atom, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or -J1-X1—R5 (wherein J1 represents a single bond or alkylene, X1 represents a single bond, an oxygen atom, or a sulfur atom, and R5 represents an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted cycloalkylalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkylalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted heteroaryl group, or an optionally substituted heteroarylalkyl group), 
R' predstavlja atom vodika, cijano grupu, C1-C6 alkil grupu, C1-C6 alkil grupu alkoksi grupu ili -T'-X'-R> (gdje I! predstavlja jedinu vezu ili alkilen, X' predstavlja jedinu vezu, atom kisika ili atom sulfora i R> predstavlja po izboru supstituiranu cikloalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu aril grupu, po HR P20180373 T1 izboru supstituiranu aralkil grupu, po izboru supstituiranu heteroaril grupu, po izboru supstituiranu heteroarilalkil grupu),
In certain embodiments, the at least one thermoelectric heat pump includes a plurality of thermoelectric heat pumps, and the controller is arranged to separately control at least two thermoelectric heat pumps of the plurality of thermoelectric heat pumps. 
Sustav prijenosa topline prema zahtjevu 6, naznačen time, da najmanje jedna termoelektrična toplinska pumpa obuhvaća veći broj termoelektričnih toplinskih pumpi, i upravljač je namješten za odvojeno upravljanje s najmanje dvije termocelektrične toplinske pumpe od većeg broja termoelektričnih toplinskih pumpi.
The boom mountable robotic arm of claim 1 wherein said at least one electrically insulated support post (42) is mounted by a hinge means (60, 94) to said upper beam assembly (28). 
Robotska ruka koja se može montirati na krak dizalice prema zahtjevu 1, naznačena time, da je navedeni barem jedan električno izolirani podupirač (42) montiran pomoću zglobnih šarki (60, 94) na navedeni gornji gredni sklop (28).
and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, -C(=O)R5, and -C(=O)CHR6-NH2; or 
R? i R* su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži vodik, -C(=O)R", i -C(=O)CHR"-NH;; ili
reacting the product of step (g) with to form 
reakciji produkta iz koraka (g) s [image] kako bi se dobilo [image];
A method as claimed in claim 1 or 2, wherein the crumb has a water content from about 0.3% to about 1.0% by weight. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu mrvice imaju sadržaj vode od 0,3% do 1,0 tež. %.
The thermo-sealable plastic coating provided on the inside of said shell or the outside of said cup body is heated, and thereafter the cup is seated within the shell and at least one bonding spot and/or bonding area for bonding said shell to said cup body by the plastic coating is only locally formed within a "contact path". This "contact path" is generally where the outer surface of the cup body and the inner surface of the shell will typically be in contact when the cup is seated within the shell. 
Plastična obloga koja se može lijepiti kada je vruća stavi se barem na jednu unutarnju stranu tijela navedene ljuske ili na vanjsku stranu navedenog tijela Čaše i nakon zagrijavanja obloge i stavljanja čaše u ljusku, stvori se najmanje jedna točka spajanja i/ili jedno područje spajanja tijela navedene ljuske s tijelom navedene čaše pomoću plastične obloge 1 to samo lokalno unutar odgovarajuće staze za kontakte.
The cladding assembly of any one of the preceding claims, wherein the projection of the first attachment formation is an elongate ridge element which incorporates a substantially rounded portion. 
Sklop obloge prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje je izbočina (15) prvog pričvrsnog oblika izduženi rubni element koji sadrži znatno zaobljeni dio (17).
R5, W and n are as hereinbefore defined, in the presence of an organic base, such as BEMP, e.g., in a mixture of a polar aprotic solvent, such as N,N -DMF and an ethereal solvent; the reaction may be carried out at 10-40°C, conveniently at ambient temperature. 
R', W in su definirani kao ovdje ranije, u prisutnosti organske baze, kao što je BEMP, npr. u mješavnini polarnog aprotonskog otapala, kao što je N,N-DMEF 1 eterskog otapala; reakciju se može provesti pri 10-40C, prikladno pri sobnoj temperaturi.
In the case where B is —CH2O—, the compounds of formula I may be prepared, for example, by coupling a compound of the formula IV with a compound of the formula V by a Williamson ether type reaction. 
U slučaju gdje B je -CH2O-, spojevi formule I mogu se prirediti, na primjer, sprezanjem spoja formule IV sa spojem formule V Williamsonovom reakcijom eterskog tipa.
In one embodiment of the present invention the compound as described herein is characterized in that activation of said receptor by the compound occurs selectively at pH values of 4, 4.5, 5, 5.5, 6 or 6.5, or any other pH value below 7. 
Spoj u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom namijenjen upotrebi kao medikament, naznačen time što spoj aktivira ciljani opioidni receptor u uvjetima pH povezanog s upalom u upaljenom tkivu, gdje uvjeti pH povezanog s upalom pokazuju vrijednost pH ispod 7.
Further it is also preferred that, the average degree of polymerisation of the oligosaccharide fraction of the bulking fibre composition is 3 to 8, preferably 3 to 5, while the average degree of polymerisation of the polysaccharide fraction of the bulking fibre composition is 10 to 20, preferably 10 to 15. 
Nadalje, daje se prednost tome da prosječni stupanj polimerizacije oligosaharidne frakcije sastavine vlakana koja povećavaju masu bude od 3 do 8, po mogućnosti od 3 do 5, te da prosječni stupanj polimerizacije polisaharidne frakcije sastavine vlakana koja povećavaju masu bude od 10 do 20, po mogućnosti od 10 do 15.
<400> 68 An IgG antibody that binds human receptor tyrosine kinase FLT3, said antibody comprising a heavy chain and a light chain and an amino acid substitution in the constant region relative to a parent anti-FLT3 antibody, wherein said amino acid substitution comprises the amino acid substitutions S239D and I332E, wherein the positional numbering is according to the EU index. 
IgG protutijelo koje se veže na ljudsku receptorsku tirozinsku kinazu FILLT3, naznačeno time što navedeno protutijelo sadrži teški lanac i laki lanac, te aminokiselinu zamjenu u konstantnom području u odnosu na osnovno protutijelo protiv FLT3, gdje se navedena aminokiselina zamjena sastoji u aminokiselinskim zamjenama S239D i 1332E, gdje je pozicijsko numeriranje izvršeno u skladu s EU indeksom.