natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is hydrogen; or (C1-C4)alkyl; and is hydrogen; (C1-C4)allyl optionally substituted with a group selected from amino, dimethylamino, imidazolyl and pyrrolidinyl wherein the pyrrolidinyl is optionally substituted with a methyl group; or benzyl; or 
R je vodik; R' je vodik; R' je vodik; (Ci-Cq)alkil; ciklopropilmetil; benzil; ili heterociklilmetil, gdje se heterociklilnu skupinu bira između furanila, tetrahidrofuranila i piridinila izborno supstituiranog s metoksi skupinom;
Suitably, at least one of the first and second engaging members comprises a tissue growth promoting structure, preferably a net like structure, adapted to be in contact with the stomach wall to secure long term attachment of the stretching device to the stomach wall. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 do 3, naznačen time što najmanje jedan od prvog 1 drugog međudjelujućeg elementa ima strukturu koja potiče rast tkiva (213), prilagođenu da bude u kontaktu s vanjskom stijenkom želuca radi osiguravanja dugotrajne pričvršćenosti uređaja za rastezanje na stijenku želuca.
A compound according to numbered embodiment 1, selected from: 
Spoj prema zahtjevu 1 izabran od: mI OMe
a first antigen-binding site that specifically binds human VEGF, and a second antigen-binding site that specifically binds human DLL4, 
prvo mjesto vezanja antigena koji se specifično veže na ljudski vaskularni endotelni faktor rasta (VEGF), i
The pharmaceutical composition of claim 6, wherein the cognitive disorders and diseases are selected from the group consisting of Alzheimer's Disease, forms of memory loss, and age-dependent memory loss. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što su kognitivni poremećaji i bolesti izabrani iz grupe koju čine Alzheimer-ova bolest, oblici gubitka pamćenja i gubitak pamćenja povezan sa starošću.
freezing and storing the mixture (113), 
smrzavanja i spremanje smjese (113),
FIGURE 9 is a view similar to Figure 3 of an insulated container embodying a second form of the present invention; 
je pogled na spremnik sličan onome iz slike 3, koja slika prikazuje drugi oblik izvedbe izoliranog spremnika iz predmetnog izuma;
In another aspect, an anti-FGFR3 antibody comprises a heavy chain variable region comprising SEQ ID NO:132 and a light chain variable region comprising SEQ ID NO:133. 
Anti-FGFR3 antagonističko protutijelo iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu protutijelo obuhvaća varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži SEQ ID NO:132 i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži SEQ ID NQ:133.
An inhaler according to claim 1, wherein the apertures are arranged to be parallel to one another. 
Inhalator u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu su rupice (104) postavljene tako da su paralelne jedna u odnosu na drugu.
The compound according to the above [1], or a salt or solvate thereof, wherein R3 is a cyano group or a halogen atom. The compound according to the above [1], or a salt or solvate thereof, wherein A5 is NR5 and R5 is a hydrogen atom. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova sol ili solvat, naznačen time što je R* skupina cijano ili atom halogena. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova sol ili solvat, naznačen time što je A? NR", a R? je atom vodika.
converting the compound of Formula LI to a compound of Formula LII; and 
Formula Li k. konverziju spoja Formule LI u spoj Formule LII; i
The antibody or a functional fragment of the antibody according to any one of claims 1 to 19, wherein the antibody or the functional fragment of the antibody is a modified variant comprising a modification selected from the group consisting of: linkage of a chemical moiety to an amino acid residue, an N-linked or O-linked carbohydrate chain, N-linked or O-linked glycosylation, N- or C-terminal processing, deamidation, isomerization of an aspartic acid residue, oxidation of a methionine residue, and addition of a methionine residue to the N terminus. 
Antitijelo ili funkcionalni fragment antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 19, gdje antitijelo ili funkcionalni fragment antitijela je modificirana varijanta koja sadrži modifikaciju odabranu iz grupe koja se sastoji od: vezivanja kemijskog segmenta za aminokiselinski ostatak, N-vezanog ili O-vezanog ugljikovodičnog lanca, N- vezane ili O-vezane glikozilacije, N- ili C-terminalne obrade, deamidacije, izomerizacije ostatka asparaginske kiseline, oksidacije metioninskog ostatka, i adicije metioninskog ostatka na N terminus.
10 shows the effect of two different doses of rapamycin on platelet aggregation. 
Slika 10 prikazuje učinak dviju različitih doza rapamicina na agregaciju trombocita.
and R2 are independently selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, aryl, heteroaryl, cycloalkyl,or heterocyclyl wherein the aforementioned rings are optionally substituted with Ra, Rb, or Rc independently selected fromalkyl, halo, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, hydroxy, cyano, monosubstituted amino, or disubstituted amino; or 
i R2 su neovisno odabrani od vodika, alkila, haloalkila, alkoksi, haloalkoksi, arila, heteroarila, cikloalkila ili heterociklila pri čemu su gore navedeni prstenovi proizvoljno supstituirani sa Ra, Rb, ili Rc neovisno odabranim od alkila, halo, haloalkila, alkoksi, haloalkoksi, hidroksi, cijano, monosupstituiranog amino, ili disupstituiranog amino; ili
In a more specific embodiment, the sodium salt of Compound (1) is in crystalline form. 
Natrijeva sol prema zahtjevu 1, naznačena time, da je u kristalnom obliku.
The immunogenic composition of claim 37 wherein the additional antigens are antigens derived from a bacterium selected from the group consisting of S.pneumoniae, H.influenzae, N.meningitidis, E.coli, M.cattarhalis, tetanus, diphtheria, pertussis, S.epidermidis, enterococci, and S.aureus. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačen time što su dodatni antigeni antigeni dobiveni iz bakterije koju se bira iz skupine koju čine 5. pneumoniae, H. influenzae, N.meningitidis, E. coli, M. cattarhalis, tetanus, difterija, hripavac, S. epidermidis, enterokoki, S.aureus i Pseudomonas aeruginosa.
This space 47 can advantageously be utilized for containing a dispensing tube 10 and e.g. 
Taj prostor 47 može se povoljno iskoristiti za držanje cijevi za točenje 10 i npr.
Measurement of the Limulus amebocyte Lysate (LAL) 
2.2. Mjerenje lizata amebocita iz Limulusa (LAL)
The composition for the use of claim 11, wherein the fibrotic disorder is selected from the group consisting of scleroderma, interstitial lung disease, idiopathic pulmonary fibrosis, fibrosis arising from chronic hepatitis B or C, radiation-induced fibrosis, and fibrosis arising from wound healing. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu je fibrotično stanje odabrano 1z grupe koja se sastoji od skleroderme, intersticijske bolesti pluća, idopatske plućne fibroze, fibroze koja nastaje iz kroničnog hepatitisa B ili C, zračenjem inducirane fibroze i fibroze koja nastaje zacjeljivanjem rana.
3, in the heating line of OWT 5 by high-frequency currents, one output of the surface high-frequency generator 10 is connected on the daylight surface 1 to one of the outputs of the surface ultrasonic generator 3, and the cord 8 of the three-cord cable 9 which is connected to this output is a common cord for both generators 3 and 10 . 
U drugom posebnom slučaju prikazanom na Slici 3, linija zagrijavanja CNI-a 5 strujama visoke frekvencije, jedan je izlaz površinskog gcncratora visoke frekvencije 10 na razini danjeg svjetla 1 povezan na jedan od izlaza površinskog ultrazvučnog generatora 3, a žica 8 trožičnog kabla 9 koji je povezan na ovaj izlaz, jest zajednička žica za oba generatora 3 1 10.
one of R3 and R4 is in which n is 1, 2, 3, 4, or 5; each of Ra, Rb, and Rc, independently, is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroalyl, or Rb and Rc, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 3-12 membered saturated, unsaturated, or aromatic ring containing 1-3 heteroatoms selected from N, O and S; and each of Rd and Re, independently, is H, alkyl, alkenyl, or alkynyl; or Rd and Re, together with the nitrogen to which they are attached, form a 3-12 membered saturated, unsaturated, or aromatic ring containing 1-3 heteroatoms selected from N, O, and S; and the other of R3 and R4 is H, halo, nitro, amino, cyano, hydroxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, alkoxy, alkylthio, alkylcarbonyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbonylamino, sulfonylamino, aminocarbonyl, or aminosulfonyl; 
pe iH . gdje nje 1, 2, 3, 4, ili 5; svaki od R", R", i R", nezavisno, je H, alkil, alkenil, alkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril, ili heteroalil, ili R* i RE, zajedno sa atomom dušika na koji su prikvačeni, čine zasićeni, nezasićeni ili aromatski prsten sa 3-12 članova koji sadrži 1-3 heteroatoma izabrana iz N, O 1 S; te svaki od Ri R", nezavisno, je H, alkil, alkenil, ili alkinil; ili Ri RE, zajedno sa atomom dušika na koji su prikvačeni, čine zasićeni, nezasićeni ili aromatski prsten sa 3-12 članova koji sadrži 1-3 heteroatoma izabrana iz N, O 1 S; te je drugi od R3 1 Ra H, halo, nitro, amino, cijano, hidroksi, alkil, alkenil, alkinil, aril, cikloalkil, heterocikloalkil, heteroaril, alkoksi, alkiltio, alkilkarbonil, karboksi, alkoksikarbonil, karbonilamino, sulfonilamino, aminokarbonil, ili aminosulfonil;
The fungicidal composition according to claim 1, wherein component (a) and component (b) are contained at a blend ratio ranging from 0.2:99.8 to 90:10. 
Fungicidni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da težinski omjer od (a) do (b) je od 1:5,000 do 5,000:1.
Preferably the anti-NOGO antibody is administered intravenously. Neurological diseases or disorders as used hereinabove includes, but is not limited to traumatic brain injury, spinal cord injury, fronto-temporal dementias (tauopathies), peripheral neuropathy, Parkinson's disease, Huntington's disease, multiple sclerosis and in particular Alzheimer's disease. 
Protutijelo protiv Nogo-A, ili njegov funkcionalni fragment ili analog, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, namijenjeno upotrebi u postupku liječenja inzulta, traumatske ozljede mozga, ozljede kralježničke moždine, Alzheimerove bolesti, fronto-temporalnih demencija (tauopatija), periferne neuropatije, Parkinsonove bolesti, Huntingtonovo bolesti ili multiple skleroze kod čovjeka.
Preferably, a Z-classification and standardization of image areas takes place for determining the atomic density class on the basis of the sensor signals of the X-ray photons of different energy spectra captured in the at least two sensor lines. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da postoji Z-klasifikacija i standardizacija područja slike za utvrđivanje razreda atomske gustoće na temelju senzorskih signala fotona X-zraka različitog energetskog spektra koji je uhvaćen u barem dvije senzorske linije.
A TF-bearing microvesicle according to [11] or a pharmaceutical composition according to any of [12] to [18] for use in the treatment of a haemorrhage, for promoting wound healing or for the treatment of an angiogenesis-related disease. 
Mikrovezikula koja nosi tkivni faktor kako je definirana u patentnom zahtjevu 9 ili farmaceutski sastav kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 ili 11 za uporabu u liječenju krvarenja, za promicanje cijeljenja rane ili za liječenje bolesti povezane s angiogenezom.
Fibra-Cel ® disks (New Brunswick Scientific) are disks of 6 mm in diameter that are composed of polyester non-woven fiber bonded to a sheet of polypropylene mesh (see, e.g., U.S. Pat. 
Diskovi Fibra-Cel* su promjera 6 mm, a načinjeni su od polistirenskih ne-utkanih vlakna koji su povezani s pločicom od polistirenskog sita (vidi, na primjer U.S. patent Br.
The selective 5HT-2C receptor agonist for use or the composition according to claim 4 or 5 wherein R1 is H; or R1 is methyl. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da R1 je H. Pripravak u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da R1 je metil.
The antibody of claim 32 comprising a heavy chain variable domain comprising HVR1-HC, HVR2-HC and HVR3-HC sequences shown as SEQ ID NO: 191-193 respectively, FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC and FR4-HC sequences shown as SEQ ID NO: 187-190 respectively, and a CH1 and Fc shown as SEQ ID NO: 194 and 195 respectively, and a light chain variable domain comprising HVR1-LC, HVR2-LC and HVR3-LC sequences shown as SEQ ID NO: 183-185 respectively, FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC and FR4-LC sequences shown as SEQ ID NO: 179-182 respectively, and CL1 sequence shown as SEQ ID NO: 186. 
Antitijelo prema zahtjevu 32, naznačeno time, da sadrži varijablu domene jakog lanca koja obuhvaća HVR1-HC, HVR2-HC i HVR3-HC sekvence prikazane kao SEQ ID NO:191 odnosno do 193, FR1-HC, FR2-HC, FR3-HC i FR4-HC sekvence prikazane kao SEQ ID NO: 187 odnosno do 190, te CH1 i Fc prikazane kao SEQ ID NO:194 odnosno 195, zatim varijablu domene slabog lanca koja obuhvaća HVR1-LC, HVR2-LC i HVR3-LC sekvence prikazane kao SEQ ID NO:183 odnosno do 185, FR1-LC, FR2-LC, FR3-LC i FR4-LC sekvence prikazane kao SEQ ID NO: 179 odnosno do 182, te CL1 sekvencu prikazanu kao SEQ ID NO:186.
An infant and/or toddler nutrition according to any of claims 1-15 for use in the treatment and/or prevention of diaper dermatitis. 
Hrana za dojenčad i/ili dijete prema bilo kojem od zahtjeva 1-15, naznačena time što je za osiguravanje prehrane za dojenčad i/ili dijete.
In a preferred embodiment, the antibiotic compositions are in the form of an oral suspension. 
U povoljnom obliku, antibiotski pripravci su u obliku oralne suspenzije.
A barley plant, or part thereof, wherein the barley plant carries a mutation in the gene encoding methionine-S-methyltransferase (MMT) that causes a total loss of MMT function. 
Biljka ječma, 1li njezin dio, pri čemu biljka nosi mutaciju genetskog koda metionin-smetiltransferaze (MMT) koja uzrokuje potpun gubitak MMT funkcije.
The emulsion of claim 1, wherein the low HLB non-ionic hydrophilic surfactant is an ethoxylated fatty acid triester of sorbitan, and wherein the ester of said ethoxylated fatty acid ester is selected from the group consisting of oleate, palmitate, stearate, isostearate, laurate and combinations thereof. 
Sastav cjepiva prema zahtjevu 1, naznačen time, da je neionski hidrofilni tenzid niske HLB-vrijednosti odabran iz skupine koju čine etoksilirani triesteri masne kiseline od sorbitana, etoksilirani diesteri masne kiseline od sorbitana, etoksilirani monoesteri masne kiseline od sorbitana, etoksilirani masni alkoholi, etoksilirane masne kiseline, etoksilirano ricinusovo ulje i njihove kombinacije, te time, da je ester od navedenih etoksiliranih estera masne kiseline, odabran iz skupine koju čine oleat, palmitat, stearat, izostearat, laurat i njihove kombinacije.
The compound or salt for use according to claim 1, wherein said cancer is glioblastoma. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 28, pri čemu je navedeni rak leukemija.
Item 27. Upwardly oriented storage according to item 26, wherein the plunger drive is adapted to place the plunger in a third position in which it by its form and positioning substantially covers the input opening, and whereby a returnable item which has been received in the input area is blocked from falling through the input opening by remaining on the plunger when the plunger is placed in the third position. 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 19, naznačeno time, što je pogon klipa prilagođen da postavi klip u treći položaj u kojem on svojim oblikom i pozicioniranjem značajno pokriva ulazni otvor, i pri čemu je povratni artikal koji je primljen u ulaznom području blokiran od pada kroz ulazni otvor tako što ostaje na klipu kada se klip stavi u treći položaj.
The composition according to any one of claims 1 to 5, which further comprises at least one chelating agent chosen from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA). 
Kompozicija za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje kompozicija dalje sadrži najmanje jedan helatni agens odabran od etilen diamintetraoctene kiseline (EDTA) 1 etilen glikol tetraoctene kiseline (EGTA).
The compounds of the invention are useful in the treatment of viral infections, particularly HCV. 
Spojevi prema ovom izumu korisni su u liječenju virusnih infekcija, osobito HCV-a.
The method of claim 6, wherein the base is potassium t-butoxide. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što baza je kalijev f-butoksid.
In a further embodiment of the present invention, the dihydrogenphosphate salt of structural formulae I-III is a crystalline hydrate. 
U daljnjoj implementaciji predmetnog izuma, dihidrogenfosfatna sol strukturne formule I-III je kristalni hidrat.
RC and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. The compound according to claim 1 wherein 
je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila, arilalkila, cikloalkila, cikloalkilalkila, heterocikla, heteroarilalkila i (NRCRD)sullonila; i RC i RD su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i alkila.
is selected from the group consisting of hydrogen and C1-C6 alkyl; and n is 1. 
Ru je odabran iz skupine koju čine: vodik i Ci-Cyalkil; i n je 1.
a moisture content of from 0.2 wt.-% to 0.6 wt.-%, preferably from 0.2 wt.-% to 0.4 wt.-% and most preferably from 0.25 wt.-% to 0.35 wt.-% based on the total dry weight of the crumbles. 
udio vlage od 0.2 tež.-% do 0.6 tež.-%, poželjno od 0.2 tež.-% do 0.4 tež.-% i najpoželjnije od 0.25 tež.-% do 0.35 tež.-% bazirano na ukupnoj suhoj težini mrvica.
the pharmaceutical composition is for use in the treatment of acute decompensated heart failure wherein the compound of formula (1) is administered intravenously in an amount ranging from 1 µg of compound of formula (1)/kg/minute to 100 µg of compound of formula (1)/kg/minute. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje se farmaceutska kompozicija treba administrirati intravenski u količini ne većoj od 30 µg spoja sa formulom (1)/kg/minuti.
in an unbuffered solution, said unbuffered solution preferably being saline or water; or 
u nepuferiranoj otopini, pri čemu je poželjno navedena nepuferirana otopina fiziološka otopina ili voda
The aerosol may conveniently also contain a surfactant such as lecithin. 
Aerosol može uobičajeno također sadržavati tenzid poput lecitina.
Hydration of the Crude Alkene from Example 1B 
Hidriranje sirovog alkena iz Primjera 1B CHO
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, te kao komponentu (B) fluopiram.
“Fast flow” resins with a large bead size and large bead size range (the range can vary widely from the average bead size) are suitable for this purpose. 
Za tu su namjenu prikladne smole "brzog protoka" sa velikim kuglicama i velikim rasponom veličina kuglica (raspon može jako varirati oko srednje vrijednosti veličine kuglica).
providing a plurality of aptamers to a target molecule, wherein the aptamers have a cleavable capture tag and wherein the rate of dissociation (t1/2) of the aptamer from the target molecule is greater than 20 minutes; 
Ne-kovalentni kompleks prema zahtjevu 6, naznačen time, da je brzina razdruživanja (ti/2) aptamera iz ciljane molekule, veća ili jednaka vremenu od 30 minuta.
providing an immunoglobulin solution with a protein concentration of at least 100 g/l, 
pripremanje otopine imunoglobulina s koncentracijom od najmanje 100 g/l; b)
An aptamer that exhibits an inhibitory activity against midkine by inhibiting the binding of midkine and PTPZ. The aptamer of claim 1, which is either (a) or (b) below: 
Aptamer, naznačen time, da posjeduje inhibitorsko djelovanje protiv midkina, te koji je (a) ili (b) prema sljedećem:
(S)-pirlindole or its pharmaceutically acceptable salts, as well as pharmaceutical compositions comprising the same for use in the therapeutic treatment and prevention of pain. 
HR P20171651 T1 PATENTNI ZAHTJEVI (S)-pirlindol enantiomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za terapiju ili prevenciju neuropatske boli.
Composite according to claim 1, wherein the cementitious composition is a mortar. 
Uporaba prema zahtjevu 1, pri čemu je cementna smjesa žbuka.
When R13=hydrogen in formula VIII, then this position is protected prior to the coupling reaction and deprotected after the coupling reaction according to standard literature procedures with standard protection groups, e.g. 
Ako je R' =vodik u formuli VIII tada je ta pozicija zaštićena prije vezne reakcije i deprotektirana nakon vezne reakcije u skladu sa standardnim = postupcima opisanim u literaturi osa = standardnim = protekcijskim = grupama kao npr.
A method for production of a type II crystal according to claim 3 or 4, comprising the steps of dissolving under heating 1-(2'-cyano-2'-deoxy-B-D-arabinofuranosyl)cytosine monohydrochloride or the type I crystal in ethanol, subsequently cooling this solution to 40 ± 5°C, and then adding diethyl ether dropwise to the solution while stirring the mixture, to obtain the type II crystal. 
Postupak za proizvodnju kristala tipa II prema zahtjevu 3 ili 4, naznačen time da uključuje korake otapanja pod zagrijavanjem 1-(2'-cijano-2'-deoksi-B-D-arabinofuranozil)citozin monohidroklorida ili kristala tipa I u etanolu, potom hlađenje ove otopine na 40 +/-5°C, te zatim dodavanje dietil eter kap po kap u otopinu, uz miješanje smjese, u svrhu dobivanja kristala tipa II.
The injectable preparation according to claim 4, wherein the meglumine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide or a hydrate thereof is a crystal. 
Injekcijski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, daje megluminska sol 6-fluoro-3-htdroksi-2-pirazinkarboksamida ili hidrat istog kristal.
Preferred Groups of Synonymous Amino Acids 
Poželjne skupine sinonimnih aminokiselina
the mixture obtained by step (d) is compressed to give tablets. 
(€) smjesa dobivena u koraku (d) se komprimira da se dobiju tablete.
the five-membered cycles of E1-E3, carbon and nitrogen represent the 5-membered heterocycles selected from the group consisting of wherein independently of one another represents halogen, cyano, nitro, amino or optionally substituted C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyloxy, C1-C6-alkylcarbonyl, C1-C6-alkylsulphanyl, C1-C6-alkylsulphinyl, C1-C6-alkylsulphonyl, and 
međusobno neovisno predstavlja halogen, cijano, nitro, amino ili po izboru supstituirani C1-C6-alkil, C1-C6-alkiloksi, C1-C6-alkilkarbonil, C1-C6-alkilsulfanil, C1-C6-alkilsulfinil, C1-C6-alkilsulfonil, i n predstavlja vrijednosti 0-2, poželjno 0, pod uvjetom da n je 0 ili 1 u T5, T6 i T8 i pod uvjetom da n je 0 u T7;
A tablet, as obtainable by the method of claim 21 or 22. 
Tableta, kako se dobiva postupkom prema zahtjevu 23.
The DNA polymerase chimera according to claim 9, wherein the φ29 type DNA polymerase of (a) has the amino acid sequence SEQ ID NO: 1. 
DNK polimeraza himera prema zahtjevu 8, gdje 029 tip DNK polimeraza od (a) ima lanac amino kiseline SEQ ID NO: 1.
A thermal dissipation system suitable for placement within a channel defined by a vehicle that draws ambient air through the channel during operation of the vehicle, the thermal dissipation system comprising: 
Sustav za toplinsku disipaciju koji je pogodan za uporabu unutar vozila, te sustav za toplinsku disipaciju sadrži: izmjenjivač topline;
C1-5alkyl substituted with one or two groups selected from: -CF3, -C(O)OR9, 
C1-5alkil supstituiran s jednom ili dvije skupine odabrane od sljedećih: -CF3,
The system according to claims 2, wherein said conveyor assembly has a variable conveying velocity. 
Sustav (10) prema zahtjevu 2, naznačen time, da navedeni transportni sklop ima promjenjivu transportnu brzinu.