natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z1 is —OH or —SH . 
OK ili njegov tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol, solvat iliklatrat, pri čemu Zi je -OH ili -SH.
In the liquefied gas treatment system for the vessel according to the second embodiment of the present invention, NBOG generated and discharged from a cargo tank 11 storing liquefied gas is transferred along a BOG supply line L1, is compressed in a compressor 13, and is then supplied to the high pressure natural gas injection engine, for example, an MEGI engine. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što crpka uključuje: crpku za pražnjenje (2; 12), ugrađenu u skladišni spremnik radi pražnjenja LNG u vanjštinu spremnika za teret; i visokotlačnu (120;43) crpku, podešenu za sekundarno komprimiranje LNG, koji se primarno komprimira u crpki za pražnjenje, do tlaka potrebnog za glavni motor.
A compound for use according to claim 3 wherein the prophylactic treatment is for preventing or slowing down sub-clinical progression of the disease in a patient. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time, da profilaktično liječenje je sprečavanje ili usporavanje sub- kliničke progresije bolesti kod pacijenta.
arginine; in the manufacture of a medicament for the treatment of psoriasis. 
(b) arginina; naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje psorijaze.
A wet granulated pharmaceutical composition of Candesartan cilexetil and/or its solvates or hydrates, comprising: 
Postupak dobivanja vlažno granuliranog pripravka kandesartan-cileksetila i/ili njegovih solvata ili hidrata, naznačen time što se sastoji u:
The kit of claim 9 wherein said heat exchanger is located downstream of said air compressor. 
Dodatni sistem za ubrizgavanje goriva prema zahtjevu 8, pri čemu je spomenuti izmjenjivač (104) topline smješten nizvodno od spomenutog zračnog kompresora (14).
The method of claim 8, wherein the compound is selected from the group consisting of 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran iz skupine koja sadrži
● taken together with the nitrogen atom to which they are bound to form an optionally substituted 5- to 8-membered heteromonocycle containing from one to three heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulphur, or 
uzima zajedno s atom dušika na kojeg su vezani kako bi tvorili izborno supstituirani 5- do 8-eročlani heteromonocikil, koji sadrži od jednog do tri heteroatoma, koje se bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor, ili
2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide or a therapeutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj 2-(2-metilpirolidin-2-1l)-1H-benzimidazol-4- karboksamid ili terapijski prihvatljiva njegova sol.
The pharmaceutical composition according to Embodiment 1 or the pharmaceutical dosage form according to Embodiment 13 for use in the treatment of depression. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1 ili farmaceutski oblik doziranja prema zahtjevu 9 za upotrebu u liječenju depresije.
The method of any one of E1-E3, wherein the treatment consists of up to 12 cycles. 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, gdje se liječenje sastoji do 12 ciklusa.
Use of a compound of Formula-III in the preparation of Aliskiren or pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Primjena spoja formule-III za dobivanje aliskirena ili njegovih farmaceutski prihvatljivih soli. Spoj formule-A1 [image] .
The oral composition of any one of items 1 -30 wherein the carrier comprises a capsule, pill, gel capsule, liquid, or dissolvable film 
Oralni sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8, nadalje obuhvaća nosač, pri čemu nosač opcionalno sadrži dodatak, hranu, piće, funkcionalnu hranu, hranjivi preparat, kapsulu, pilulu, gel kapsulu, tekućinu, ili topljivi film.
The compound according to claim 8, wherein R5 is substituted or unsubstituted heteroaryl; optionally wherein R5 is heteroaryl selected from the group consisting of substituted or unsubstituted pyridyl, substituted or unsubstituted pyridazinyl, substituted or unsubstituted pyrimidinyl, substituted or unsubstituted thienyl, and substituted or unsubstituted furyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time što je R5 supstituirani ili nesupstituirani heteroaril; proizvoljno pri čemu je R5 heteroaril odabran iz skupine koju čine supstituirani ili nesupstituirani piridil, supstituirani ili nesupstituirani piridazinil, supstituirani ili nesupstituirani pirimidinil, supstituirani ili nesupstituirani tienil, i supstituirani ili nesupstituirani furil.
The immunogenic composition of claim 26 wherein the additional antigens are antigens derived from a bacterium selected from the group consisting of S.pneumoniae, H.influenzae, N.meningitidis, E.coli, M.cattarhalis, tetanus, diphtheria, pertussis, S.epidermidis, enterococci, S.aureus, and Pseudomonas aeruginosa. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 37, naznačen time što su dodatni antigeni antigeni dobiveni iz bakterije koju se bira iz skupine koju čine S. pneumoniae, H. influenzae, N. meningitidis, E. coli, M. cattarhalis, tetanus, difterija, hripavac, S. epidermidis, enterokoki, te S. aureus.
The method of claim 1, wherein the outer (N-terminal) variable light chain domain comprises an amino acid sequence that has 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, the inner (C-terminal) variable light chain domain comprises an amino acid sequence that has 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, the outer (N-terminal) variable heavy chain domain comprises an amino acid sequence that has 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and the inner (C-terminal) variable heavy chain domain comprises an amino acid sequence that has 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4. 
Bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela koji se specifično veže na IL-13 1 IL-4, naznačeno time da navedeno bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLyp-Bi3-poveznica-VLypp4.g-CL-C 1 dva teška lanca sa strukturom N-VHu+p.si13-poveznica-V Hypn4-g-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu VLyp.Bi3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 1, pri čemu VLiygpa3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 3, pri čemu VH,gp.pia sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 2, pri čemu VHl,gna.s sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 5, te pri čemu svaka poveznica je peptidna poveznica koja ima sekvencu aminokiseline koja sadrži SEQ ID NO: 6.
X axes show time (hours) after injection; Y axes show plasma bioactivity (ng/ml). 
Os X pokazuje vrijeme (u satima) nakon injektiranja; os Y pokazuje bioaktivnost plazme (ng/ml).
is an optionally substituted aliphatic, aromatic, or heteroaromatic group; 
R_ je izbomo supstituirana alifatična, aromatična ili heteroaromatična grupa;
Frame according to any of the previous claims, wherein at least one bearing portion (10) comprises a mounting (18) for receiving, in a removable manner, traction members (20) capable of transferring a driving force on the ground. 
Okvir u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje najmanje jedan noseći dio (10) sadrži držač (18) za primanje, sa mogućnošću uklanjanja, vučnih članova (20) koji su sposobni da prenose pogonsku silu na zemlju.
Deletions are shown with (x). 
Dalecija su označene s (1).
The engineered polypeptide according to any one of claims 1-5 or the composition according to any one of claims 10-12 for use in therapy. 
Modificirani polipeptid na osnovi bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4 ili kompozicija na osnovi bilo kojeg od patentnih zahtjeva 9-11 za upotrebu u terapiji.
determining whether the compound stimulates GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell; wherein the ability of the test compound to stimulate GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell is further indicative of the test compound being a GLP-1 secretagogue. 
(d) određivanje da li spoj stimulira GLP-1 sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca; pri čemu je sposobnost test spoja da stimulira GLP-! sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca nadalje indikativna da je test spoj GLP-1 sekretogog.
Examples of monocyclic heterocyclic aromatic rings include pyridinyl, pyrimidinyl, thiophenyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, uracil or imidazolyl, and examples of bicyclic heterocyclic aromatic rings include benzofuranyl, benzimidazolyl, quinolinyl or indolyl. 
Primjeri monocikličkih heterocikličkih aromatskih prstena uključuju piridinil, pirimidinil, tiofenil, furanil, pirolil, oksazolil, isoksazolil, oksadiazolil, tiazolil, tiadiazolil, uracil ili imidazolil, a primjeri bicikličkih heterocikličkih aromatskih prstena uključuju benzofuraml, benzimidazolil, kinolimil ili indolil.
In yet another embodiment of the process, wherein the crystalline R(+)-N-propargyl-1-aminoindan is of enhanced optical purity reoative to the R(+)-N-propargyl-1-aminoindan prior to crystallization. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 11-13, naznačen time, da kristalni R(+)-N-propargil-1-aminoindan ima povećanu optičku čistoću u odnosu na R(+)-N-propargil-1-aminoindan prije kristalizacije.
said urea-based component; as well as 
(a) komponentu koja se temelji na urei;
More specifically, freestanding devices can be too large and cumbersome to use to make smaller portions and are generally better designed for blending larger quantities of fluids and ingredients. 
Posebno samostojeći uređaji mogu biti preveliki i nezgodni za uporabu i pripremanje manjih količina te su obično oblikovani za bolje miješanje većih količina tekućina i sastojaka.
The pharmaceutical composition of claim 2, suitable for oral administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 20, prikladan za oralnu primjenu ili prikladan za intravensku primjenu.
The hydrolysis was most rapid in monkey and human homogenates, with approximately 3.5% of the total compound converted to gemcitabine in a 6 hour incubation. 
Hidroliza je najbrža kod majmunskih i ljudskih homogenata, gdje je približno 35 % od ukupne količine spoja prevedeno u gemcitabin tijekom inkubacije od 6 sati.
The method of clause 9, wherein the atypical antipsychotic is used in the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, dementia, acute mania, major depression and psychotic agitation. 11. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time, da se netipičan antipsihotik koristi u liječenju shizofrenije, bipolarnog poremećaja, demencije, akutne manije, velike depresije i psihotične agitacije.
R6a is a non-hydrogen group selected from the group consisting of substituted and unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted alkenyl, substituted and unsubstituted alkynyl, substituted and unsubstituted carbocyclyl, substituted and unsubstituted heterocyclyl, substituted and unsubstituted aryl, and substituted and unsubstituted heteroaryl group, wherein the non-hydrogen group is optionally substituted with fluorine; and 
a je nevodikova grupa izabrana iz grupe koja se sastoji od supstituiranog i nesupstituiranog alkila, supstituiranog i nesupstituiranog alkenila, supstituiranog i nesupstituiranog alkinila, supstituiranog i nesupstituiranog karbociklila, supstituiranog i nesupstituiranog heterociklila, supstituiranog i nesupstituiranog arila i supstituirane i nesupstituirane heteroaril grupe, gdje je nevodikova grupa izborno supstituirana s fluorom; i
the pharmaceutical composition is administered directly to a blood vessel wall; 
(1i) farmaceutski sastav je primijenjen direktno u zid krvnog suda;
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3B-methoxymethyl-2,1-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 50 ng/mL to 250 ng/mL. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da sastav daje stacionarno stanje razine u plazmi 3a-hidroksi-3B-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u području od 50 ng/ml do 250 ng/ml.
In addition, the microcarrier may be coated. 
Štoviše, mikronosač može biti omotan.
A fan assembly as claimed in any of the preceding claims wherein the fan assembly is a bladeless fan assembly. 
Ventilatorski sustav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje je to ventilatorski sustav bez oštrica.
hydroxypropylcellulose containing a hydroxypropoxyl group in an amount of 50 wt.% or greater; and 
(b) hidroksipropilcelulozu koja sadrži hidroksipropoksilnu skupinu u količini od 50 %, težinski, ili većoj; i
3 g of the title product were obtained. 
Dobiveno je 3 g spoja iz naslova.
The compositions include nucleic acid molecules encoding herbicide resistance polypeptides, including those encoding polypeptides comprising SEQ ID NO:9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, or 35, as well as the polynucleotide sequences of SEQ ID NO:6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, or 34. 
Postupak proizvodnje polipeptida s rezistentnim djelovanjem na herbicide, naznačen time, da obuhvaća uzgoj stanice domaćina iz patentnog zahtjeva 5 pod uvjetima u kojima se molekula nukleinske kiseline koja kodira polipeptide eksprimira, a navedeni je polipeptid odabran iz skupine koju čine: a) polipeptid koji sadrži aminokiselinski odsječak SEQ ID NO: 29, 31, 33 ili 35:1, b) polipeptid kodiran nukleotidnim odsječkom SEQ ID NO: 28, 30, 32 ili 34.
oral drops, injectable solution, oral solution, film coated tablets and the like. 
oralne kapi, otopine za injekcije, oralne otopine, tablete prevučene filmom i slično.
Granulation can be important for obtaining a sugar replacement composition that is also suitable for a 1/1 volume replacement of sugar. 
Granulacija bi mogla biti važna za dobivanje sastavine koja zamjenjuje šećer i koja ga može zamijeniti i u volumnom omjerul/1.
the coding unit of the depth greater than the current depth is predicted using the at least one prediction unit, 
raščlanjivanje, iz toka bitova, kvantiziranih koeficijenata transformacije barem jedne transformacijske jedinice u jedinici za kodiranje;
A compound having Formula (6): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Spoj, naznačen time, da ima formulu (6): s, vin A
or a pharmaceutically acceptable salt or boronic acid anhydride thereof. 
ili farmaceutski prihvatljiva sol ili organoborno-kiselinski anhidrid istog.
The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein, in the ballast condition, the BOG generated in the cargo tank (1;11) is supplied as fuel to one of the main engine and the sub engine through the compressor line (140;L1). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se plinovitu komponentu u trećoj struji, dekomprimiranoj u plinsko-tekuće miješano stanje, spaja s prvom strujom otparenog plina, ispuštenog iz spremnika za teret (11).
A pharmaceutical composition according to claim 8 for use in the treatment of an ocular neovascularization disease. 
Farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 8, radi liječenja okularne neovaskularizacijske bolesti.
a focus of the convex lens of the bottom layer of the light-collecting convex lens group falls on a light receiving face of the flexible fiber-optic bundle; and a rear end of the flexible fiber-optic bundle is provided with a rear end lens group for converging and directing the light to the light transmitting cylinder. The system of claim 2, characterized in that 
fokus konveksne leće donjeg sloja skupine konveksnih leća za skupljanje svjetlosti pada na stranu savitljivog svjetlovodnog snopa koja prima svjetlost; i stražnji kraj savitljivog svjetlovodnog snopa opremljen je sa skupinom leća stražnjeg kraja za konvergiranje i usmjeravanje svjetla na cilindar koji odašilje svjetlost.
is a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C1-6 alkoxy group or an optionally substituted C3-10 cycloalkyl group; and 
je halogen atom, prema potrebi supstituirana C1-6 alkil-skupina, prema potrebi supstituirana C1-6 alkoksi-skupina ili prema potrebi supstituirana C3-10 cikloalkil-skupina; i
An antibody, or antigen binding portion thereof, which specifically binds to an epitope of a TCR, wherein the epitope is formed by the alpha chain complementarity determining region (CDR) 1 amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, the alpha chain CDR2 amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, the alpha chain CDR3 amino acid sequence of SEQ ID NO: 5, the beta chain CDR1 amino acid sequence of SEQ ID NO: 6, the beta chain CDR2 amino acid sequence of SEQ ID NO: 7, and the beta chain CDR3 amino acid sequence of SEQ ID NO: 8. 
Protutijelo, ili njegov antigenski vežući dio, naznačeno time što se specifično veže na epitop u TCR, gdje je epitop formiran iz područja 1 koje određuje komplementarnost na lanac a (CDR) s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 3, CDR2 za lanac a s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 4, CDR3 za lanac a s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 5, CDR1 za lanac B s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 6, CDR2 za lanac B s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 7, te CDR3 za lanac B s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 8.
The assembly of claim 1, wherein all of the rollers have a longitudinal axis, and each of the rollers has a respective rotational axis that is spaced from the respective longitudinal axis of the roller. 
Sklop u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što svi valjci (20) imaju uzdužnu os (21), a svaki od valjaka ima odgovarajuću os vrtnje (22), odmaknutu od odgovarajuće uzdužne osi valjka.
102 e) forming a side code constitute a wave-like, longitudinal code pattern. The key as defined in claim 43, wherein said side code recesses (102 a . . . 
Ključ kako je definiran u zahtjevu 11, naznačen time da navedena bočna kodna udubljenja tvore bočni kod koji čini valoviti, uzdužni uzorak koda.
The nucleic acid may be DNA, cDNA, PNA, CNA, RNA or combinations thereof. 
Nukleinska kiselina prema Zahtjevu 4 koja je DNK, cDNK, PNK, CNK, RNK ili kombinacija navedenih.
It has now been shown that compositions containing at least a thiolated compound and an ester of organic acid and appropriate excipients improve the elasticity of the skin by a synergistic action of the two components, namely the thiolated compound and the ester of organic acid. 
Upotreba: a) unajmanju ruku tioliranog spoja, i b) unajmanju ruku estera organske kiseline ili njihove smjese; naznačena time što su tiolorani spoj i organska kiselina namijenjeni proizvodnji topikalnog pripravka za poboljšavanje elastičnosti vagine i perineuma kod trudnica.
A pharmaceutical formulation for use in the treatment of respiratory disease according to claim 10 wherein Compound (I) and Compound (II) are presented in a form adapted for sequential administration. 
Farmaceutska formulacija namijenjena upotrebi u liječenju bolesti dišnog sustava u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što se Spoj (1) i Spoj (II) daje u obliku prilagođenom za uzastopnu primjenu.
A compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating or preventing inflammatory bowel disease. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju upalne crijevne bolesti.
The product may be for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH 15.0-29.9 pmol/L, wherein the product comprises a dose of, or a dose equivalent to, 4.8 to 15 ug, for example 6 to 9 ug, for example 6.8 to 8.5 ug human derived recombinant FSH. 
Proizvod koji sadrži rekombinantni ljudski folikulostimulirajući hormon (FSH) za upotrebu u liječenju neplodnosti kod pacijenta koji ima razinu serum AMH <15 pmol/L, naznačen time da se proizvod daje u dozi od, ili ekvivalentnoj 11-13 ug rekombinantnog ljudskog FSH na dan, 12 do 16 dana nakon primjene GnRH agonista.
The long arrow points to the r-hIL-18BP band. 
Dugačka strelica uperena je na vrpcu r-hIL-18BP.
The method of claim 32, wherein the disease is ankylosing spondylitis. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest ankilozirajući spondilitis.
The process for preparing a vaccine composition as claimed in claim 17, wherein the conjugate obtained in a) is combined with diphtheria toxoid, tetanus toxoid, and acellular Bordetella pertussis antigens toxoid, pertactin and filamentous hemagglutinin. 
Postupak za pripravu pripravka cjepiva prema zahtjevu 12 ili 13, naznačen time da se konjugat dobiven u koraku b) kombinira s toksoidom difterije, toksoidom tetanusa, i 3 acelularna antigena Bordetella pertussis, koji su toksoid, pertaktin i filamentozni hemaglutinin.
The method of paragraph 28, wherein said parent bacterial strain comprises a strain obtained from culture selected from starter cultures, probiotic cultures, and dietary supplement cultures. 
Postupak prema zahtjevu 15, naznačen time da navedeni matični bakterijski soj je soj dobiven iz kulture koja je odabrana od starter kultura, probiotičkih kultura, te kultura dodataka prehrani.
A pharmaceutical composition comprising a protein having a free thiol and a carbohydrate, wherein the carbohydrate is present in an amount sufficient to maintain the stability of the protein, and wherein the pH of the composition is less than 7.0. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži protein koji ima slobodni tiol i ugljikohidrat, pri čemu je ugljikohidrat prisutan u količini koja je dovoljna za održavanje stabilnosti proteina i pri čemu je pH kompozicije između 4,5 i 6,5, pri čemu je protein koji ima slobodni tiol glukocerebrozidaza (GCB) i pri čemu je ugljikohidrat saharoza.
An anti-CSF-1R antibody according to any one of claims 1 to 15, having a binding affinity for human CSF-1R of 10pM or less than 10pM. 
Anti-CSF-1R antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 naznačeno time da ima afinitet vezanja za ljudski CSFIR od 10 pM ili manji od 10 pM.
Compositions as claimed in claim 6, wherein the extract of Hippophae rhamnoides has a 90% ellagitannin content. 
Pripravci kako su navedeni u patentnom zahtjevu 6, naznačeni time da je ekstrakt Hippophae rhamnoides prisutan kao ekstrakt Hippophae rhamnoides sa sadržajem 90 % elagitinina.
The composition for use according to claim 5 or claim 6, wherein said disorder is selected from the group consisting of inflammatory bowel disorder (IBD), colitis, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, type I diabetes, coeliac disease, atopic dermatitis, rhinitis, irritable bowel syndrome (IBS), ulcerative colitis, pouchitis, Crohn's disease, functional dyspepsia, atopic diseases, necrotising enterocolitis, non-alcoholic fatty liver disease, gastrointestinal infection and combinations thereof. 
Bacteroides thetaiotaomicron, pripravak, farmaceutski pripravak, prehrambeni dodatak, prehrana za životinje, prehrambeni proizvod, dijetetski dodatak, ili aditiv za hranu za upotrebu prema zahtjevu 10 naznačen time da se navedeni poremećaj bira iz grupe koja se sastoji od upalnog poremećaja crijeva (IBD), kolitisa, reumatoidnog artritisa, psorijaze, multiple skleroze, dijabetesa tipa I, celijakije, atopijskog dermatitisa, rinitisa, sindroma iritabilnih crijeva (IBS), ulcerativnog kolitisa, pouchitisa, Crohnove bolesti, funkcionalne dispepsije, atopijskih bolesti, nekrozirajućeg enterokolitisa, nealkoholne bolesti masne jetre, gastrointestinalne infekcije i njihovih kombinacija.