natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Apparatus according to claim 14 or 15 wherein the outlet in the base section is a siphon. 
Uređaj sukladno zahtjevu 16 ili 17 pri čemu je izlaz (11) u osnovnom dijelu sifon.
a core comprising the active ingredient, an alkalizing substance, a filler and a disintegrant; 
(a) jezgra koja sadrži djelatni sastojak, tvar za alkalizaciju, punilo i dezintegrator;
It is thus not expected that magnetic optically variable inks will ever have any substantial market potential outside the very field of security printing. 
Prema tome, ne treba očekivati da će magnetski optički varijabilne tinte ikada imati neki značajniji tržišni potencijal izvan samog područja sigurnosnog tiskanja.
Use of a casing according to any one of claims 7 to 10 for the preparation of sausages, for the treatment of sausages, or for the preparation of a laminated casing product. 
Upotreba crijeva prema bilo kojem od zahtjeva od 7 dol0 naznačena time da se koristi za pripremu kobasica, za preradu kobasica ili za pripremu proizvoda sa višeglojnim crijevom. t>&
After the sample has been taken, it can be transferred to a separate container which is filled with a fixative fluid. 
Nakon što je bio uzet uzorak, on može biti prenesen u odvojeni spremnik koji je ispunjen s fluidom za fiksiranje.
the rodent wt extracellular domain of PSMA on the cell surface; 
(ili) izvanstaničnu domenu PSMA glodavca divljeg tipa na površini stanice;
A preferred embodiment of the invention is represented by those compositions which comprise as component A) a compound of formula (I), wherein R1 is difluoromethyl. 
PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak koja je pogodan za kontrolu bolesti koje uzrokuju fitopatogeni, naznačen time što sadrži (A) spoj formule (I)
An isolated cod trypsin ZT/Y isoform comprising an amino acid sequence according to SEQ ID NO:1, or an amino acid sequence with 80% sequence homology or more, thereof. 
Izolirani ZT izooblik tripsina bakalara koji sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:1.
Humanized antibodies specific to the protofibrillar form of the beta-amyloid peptide are provided. 
Humanizirano protutijelo specifično za protofibrilarni oblik A-f peptida, naznačeno time što:
A method for the treatment of diseases related to activity of CRTH2 selected from asthma, allergic rhinitis, allergic dermatitis, allergic conjunctivitis, Churg-Strauss syndrome, nasal sinusitis, basophilic leukemia, chronic urticaria, basophilic leukocytosis, psoriasis, eczema, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, arthritis or chronic obstructive pulmonary disease in a subject, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 . 
Uporaba spoja ili njegove farmaceutski prihvatljive soli prema bilo kojem od zahtjeva 1-4 naznačena time što za proizvodnju lijeka za liječenje i/ili prevenciju bolesti povezanih s aktivnošću CRTH2 odabranim od astme, alergijskog rinitisa, alergijskog dermatitisa, alergijskog konjuktivitisa, Churg-Straussovog sindroma, nazalnog sinusitisa, bazofilne leukemije, kronične urtikarije, bazofilne leukocitoze, psorijaze, ekcema, upalne bolesti crijeva, ulceroznog kolitisa, Crohnove bolesti, artritisa ili kronične opstruktivne plućne bolesti.
The image filtering method according to claim 3, wherein: 
Postupak filtriranja slike prema zahtjevu 4, naznačen time što:
a C2-8 alkynyl group; or R6 and R6' are taken together with the carbon atoms to which they are bound to form: a C3-8 cycloalkyl group, or 
R* i R" se uzima zajedno s atomima ugljika na koje su vezani kako bi tvorili: (4) _C3.g cikloalkilnu skupinu, ili
The rasagiline citrate of claim 1 or 2, which is mono-rasagiline citrate. 
Rasagilin citrat prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da jest mono-rasagilin citrat.
The reaction is washed sequentially with 1 N HCl, saturated NaHCO3 solution, and water. 
Reakcijsku smjesu ispere se uzastopno s 1 N HCI, zasićenom otopinom NaHCO:, te vodom.
Results showed 15 episodes of reinfection in ascorbic acid group (acute infection:patient rate=0.75/6 months) compared to 25 episodes in placebo group (acute infection:patient rate=1.38/6 months). 
Rezultati su pokazali 15 epizoda ponovne infekcije u skupini s askorbinskom kiselinom (stopa akutna infekcija:pacijentu = 0,75/6 mjeseci) u usporedbi s 25 epizoda u placebo skupini (stopa akutna infekcija:pacijentu = 1,38/6 mjeseci).
Coronary endothelial vasodilator dysfunction is a common and early marker for the development of cardiac allograft vasculopathy. 
Koronarna endotelna vazodilatorska disfunkcija je opći i rani znak za razvoj kardijalne vaskulopatije alografta.
registering time domain relaxation dynamics in said model from said simulating step, thereby obtaining a time response of a rotational driven speed of said bottom hole assembly comprising a transitional phase and a steady state phase, and determining from said time response of the time domain relaxation dynamics said lower drive speed limit as a drive speed at, or below, which said rotational driven speed of said bottom hole assembly reaches a value of zero during one or more portions of the transitional phase 
registriranje (34) relaksacijske dinamike u navedenom modelu od navedenog koraka simulacije i reprezentacije rotacionalne pogonske brzine navedenog sklopa dna šupljine (11), i određivanje (36) od navedene relaksacijske dinamike navedene donje granice brzine kao pogonske za koju je rotacijska pogonska brzina navedenog sklopa dna šupljine (11) nula.
Step 3:The compound (VI) is then transformed into compound (VII) by eliminating is HCl, preferably in an alkaline medium (dehydrohalogenation). 
Korak 3: Spoj (VI) se nakon toga pretvori u spoj (VID) eliminacijom HCl, poželjno je u alkalnom mediju (dehidrohalogeniranje).
Flexible conduit according to a preceding claim, wherein the indentation extends between a ring inner portion (6) and a ring outer portion (7). 
Fleksibilni cjevovod sukladno prethodnom zahtjevu, pri čemu se udubljenje pruža između unutarnjeg dijela prstena (6) i vanjskog dijela prstena (7).
The chimeric molecule of claim 6, further wherein (a) is an antibody or fragment thereof which retains antigen recognition capability. 
Kimerička molekula 12 zahtjeva 6, nadalje naznačena time da je (a) neko njeno antitijelo ili fragment antitijela koji zadržava sposobnost prepoznavanja antigena.
reacting the amine of formula 2c with an acid of formula 1d to provide a compound of Formula (Ic) wherein Hal is F, Cl, Br, or I; 
reakciju amina sa formulom 2c sa kiselinom sa formulom 1d da se dobije spoj sa Formulom (Ic) [image] pri čemu Hal je F, Cl, Br, ili I;
The method of any of clauses 1-18, wherein said composition is the composition of any of clauses 21-72. The method of any of clauses 1-19, wherein said subject is a human. A composition formulated for oral ingestion by a subject, said composition comprising an effective amount of one or more channel activators selected from TRPV1 channel activators, TRPA1 channel activators, and ASIC channel activators, wherein said composition is a liquid, beverage, gel, solid, semi-solid, chewing gum, or spray, and wherein said composition has a pH greater than about 3.5. 
Pripravak formuliran za oralno gutanje koji sadrži učinkovitu količinu jednog ili više aktivatora TRPVI1 kanala, aktivatora TRPA1 kanala, aktivatora ASIC kanala, ili bilo koju njihovu kombinaciju za upotrebu u postupku je potrebno, pri čemu navedeni postupak sadrži davanje navedenog pripravka subjektu; pri čemu je navedeni pripravak oralna formulacija koja je tekućina, napitak, gel, čvrsta tvar, polu-čvrsta tvar, guma za žvakanje, ili sprej; pri čemu se navedeni pripravak daje navedenom subjektu prije, tijekom, ili poslije vježbanja, naznačen time da navedeni pripravak sadrži učinkovitu količinu dva ili više različitih aktivatora TRP kanala, koji su neovisno odabrani od:
The method according to claim 1, wherein the placing step further comprises comparing the tagged relevant mobile phones with MSISDN numbers that are stored in a priority database, and removing the tag from mobile phones that have MSISDN stored in the priority database, such that the mobile phones are not prevented from normal communication, in and out from the specific geographical area, while alert messages are being sent. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da korak d) dodatno sadrži usporedbu označenih odgovarajućih mobilnih telefona s MSISDN brojevima pohranjenim u prioritetnoj bazi podataka, te uklanjanje oznake s mobilnih telefona koji imaju njihov MSISDN pohranjen u prioritetnoj bazi podataka, tako da oni nisu spriječeni u normalnoj komunikaciji, u i izvan određenog zemljopisnog područja, tijekom slanja poruka upozorenja.
See description test 1. 
Primjer 13 1
A colorless oil was obtained. 
Dobiveno je bezbojno ulje.
Floor panel according to any of the claims 1 to 6, characterized in that it is formed by coextrusion. 
Podni panel sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što sadrži dio na pritisak (15) koji lateralno djeluje na tijelo za zaključavanje (14).
In embodiments where the third polymeric material is a non-ionic polymer, the pH of the inner coating preparation is preferably adjusted prior to coating to be at least 0.5 pH units higher than the pH threshold of the second polymeric material. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je drugi polimerni materijal spoj najmanje dva različita polimera koji imaju prag na pH od pH 6 ili više.
A compound for use according to claim 12, wherein the parasites are fleas, ticks, mites, mosquitoes, flies, fly larvae, lice, or combinations thereof, more preferably fleas or ticks. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time, da paraziti su buhe, krpelji, crvi, komarci, muhe, ličinke muhe, uši, ili njihove kombinacije, još poželjnije buhe ili krpelji.
Solid pharmaceutical preparation according to one or more of Claims 1 to 4, characterized in that it further comprises an antioxidant selected from the group consisting of tocopherol, propyl gallate, tertiary butylhydroquinone, butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene, preferably hydroxyanisole or butylated hydroxytoluene, particular preferably butylated hydroxytoluene. 
Kruti farmaceutski pripravak prema jednom ili više zahtjeva 1 do 4, naznačen time da dodatno sadrži antioksidans odabran iz skupine koju čine tokoferol, propil galat, tercijarni butilhidrokinon, butilirani hidroksianizol 1 butilirani hidroksitoluen, poželjno hidroksianizol ili butilirani hidroksitoluen, naročito poželjno butilirani hidroksitoluen.
The method of any one of claims 1 to 7, wherein the acid form is selected from the group consisting of hydrogen form, ammonium form, and a combination thereof, and/or wherein the alkali form is selected from the group consisting of hydroxyl form, carbonate form, and a combination thereof. 
Postupak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, pri čemu je kiseli oblik odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, amonijaka, 1 njihovih kombinacija, iili pri čemu je alkalni oblik odabran iz skupine koja obuhvaća hidroksilni oblik, karbonatni oblik, i njihove kombinacije.
L is selected from the group consisting of O, S, and N(Rd); wherein Rd is hydrogen, C1-6alkyl, or aryl. 
je izabran iz skupine koju čine vodik, C1-4alkil, hidroksi(C1-4)alkil i fenil(C1-6)alkoksi(C1-4)alkil;
An exemplary process for preparing Compound 2: wherein R5 and R6 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, heterocyclic and heteroaryl groups, or R5 and R6, together with the nitrogen to which they are attached, form a 3- to 6-membered heterocyclic compound containing 1-4 heteroatoms, comprises: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što navedenu drugu bazu se bira iz skupine koju čine trietilamin, 1,5-diazabiciklo[4.3.0]non-5-en, 1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan i 1,8-diazabiciklo[5.4.0]undec-7-en, te smjese 2 ili više njih. gdje svakog od Rs i Rg se neovisno bira iz skupine koju čine H, alkilne, alkenilne, alkinilne, alkoksi, cikloalkilne, arilne, alkilarilne, arilalkilne, heterocikličke i heteroarilne skupine, ili Rs i R4, zajedno s dušikom na kojeg su vezani, tvore 3- do 6-eročlani heterociklički spoj s 1 -4 heteroatoma, naznačen time što navedeni postupak se sastoji u:
A method of stabilizing a nucleic acid comprising: combining a composition comprising the peptide of any one of claims 1-4 with a composition comprising the nucleic acid to form a mixture; and 
Postupak stabilizacije nukleinske kiseline koji obuhvaća: a) kombiniranje spoja koji sadrži peptid bilo kojeg patentnog zahtjeva 1-4 sa spojem koji obuhvaća nukleinsku kiselinu za izradu mješavine; i b) -inkubaciju mješavine za izradu kompleksnog spoja koji sadrži nukleinsku kiselinu.
The use of claim 1, wherein the one or more additional compounds is a cholinesterase inhibiting compound selected from the group consisting of pyridostigmine, donepezil, rivastigmine, galantamine, tacrine, neostigmine, metrifonate, physostigmine, ambenonium, demarcarium, thiaphysovenine, phenscrine, edrophonium, cymserine and combinations thereof. 
Farmaceutski sastav, prema zahtjevu 20, naznačen je time da su u njemu inhibirajući spojevi kolinesteraze odabrani iz grupe koja se sastoji od piridostigmina, donepezila, rivastigmina. galantamina, takrina, neostigmina, metrifonata, fizostigmina, ambenonija, demarkarijuma. tiafizovenina, fenzerina, edrofonija, cimserina i njihovih kombinacija.
A pharmaceutical aerosol solution composition according to any one of claims 1 to 14 wherein the overall formoterol degradation products level is lower than 10% w/w with respect to the theoretical formoterol fumarate content of 6 mcg/actuation and the residual level of formoterol fumarate is higher than 90% w/w with respect to its initial content. 
Farmaceutski pripravak aerosolne otopine prema patentnom zahtjevu 1 u kojem je ukupna razina degradacijskog produkta formoterola niža od 10% w/w prema teorijskom sadržaju formoterol-fumarata od 6 ug/aktiviranju, a preostala razina formoterol-fumarata je viša od 90% w/w prema njegovom početnom sadržaju.
A process according to claim 1 wherein step c is carried out by reacting a compound of formula IIIa with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane to give a compound of formula IVa in the form of diastereomeric mixture. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 4, naznačen time da se koraci c/n provode reakcijom smjese formule IIIa ili IIIb s 9-borabiciklo[3.3.1]nonanom, da bi se dobio spoj formule TVa ili IVb u obliku dijasteromer smjese.
is a reactive functional group; 
R' je reaktivna funkcionalna grupa;
9 . According to the present invention there is provided a crystalline form, mono-HCl salt Form A1 which has an X-ray powder diffraction pattern with at least two specific peaks at 2-theta=12.3° and 13.9° wherein said values may be plus or minus 0.2° 2-theta. 
Mono-HCI sol spoja formule (I), prema patentnom zahtjevu 3, u kristalnom obliku koji ima obrazac rentgenske difrakcije praha sa najmanje dva specifična pika na 2-teta = 12.321 13.9 sa greškom mjerenja za svaki difrakcijski kut koji je plus ili minus 0.2%.
Method according to any one of claims 1 to 8, wherein said substrate is a sheath comprising a flexible thermoplastic polymeric support, preferably a polyolefin, polyurethane or polyvinyl compound, reinforced with polymeric fabric or felt or glass mix. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje je supstrat obloga koja sadrži fleksibilnu termoplastičnu polimernu potporu, poželjno spoj poliolefina, poliuretana ili polivinila, pojačanu polimernom tkaninom ili filcom ili mješavinom stakla.
is a hydrogen atom, an alkyl group optionally having substituent(s), an alkenyl group optionally having substituent(s) or a cycloalkyl group optionally having substituent(s); 
R* je atom vodika, alkilna skupina koja ima broj ugljika od 1 do 6 opcijski sa supstituentima ili je C34 cikloalkil- skupina koja opcijski ima supstituente;
System according to the preceding claim, wherein said at least one first front face (35", 36 ") and at least one first contact surface (37", 38 ") are substantially parallel to each other in said closed door position and substantially perpendicular to each other in said open door position, said at least one second front face (45 ") and at least one second contact surface (46 ") being substantially perpendicular to each other in said closed door position and substantially parallel to each other in said open door position. 
Spojnica za zatvaranje vrata prema zahtjevu 5, gdje su to barem jedno prvo prednje lice (35", 36") i barem jedna prva kontaktna površina (37", 38") u biti međusobno paralelni u zatvorenom položaju vrata i u biti međusobno okomiti u položaju otvorenih vrata, barem jedno drugo prednje lice (45") i barem jedna druga kontaktna površina (46") su u biti međusobno okomiti u zatvorenom položaju vrata 1 u biti međusobno paralelni u položaju otvorenih vrata.
is independently selected from: C1-5 alkyl substituted with 0-3 Re; C1-5 alkenyl substituted with 0-3 Re, and C1-6 cycloalkyl substituted with 0-3 Re; provided when R2 is C1-5 alkyl, the carbon atom except the one attached directly to the pyridine ring may be replaced by O, N, and S; is independently selected from: 
je nezavisno odabrano od: C1-5 alkil supstituiran sa 0-3 Re; C2-5 alkenil supstituiran sa 0-3 Re, i C3-6 cikloalkil supstituiran sa 0-3 Re; pod uvjetom da kada R2 je C1-5 alkil, atom ugljika izuzev onog vezanog direktno za piridin prsten može biti zamijenjen sa O, N, i S; je nezavisno odabrano od:
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 59, wherein the opacifying agent is titanium dioxide. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 72, naznačena time što sredstvo za zamućivanje je titanijev dioksid.
This allows time to place the cover over the container before the outlet of the container is pierced. 
Time je dato vrijeme za stavljanje pokrova preko spremnika prije nego se probuši izlaz iz spremnika.
%, of said calcium carbonate-comprising material based on the total volume of said suspension. 
% navedenog materijala koji sadrži kalcijev karbonat na temelju ukupnog volumena navedene otopine.
Other CRTH2 antagonists; Suplatast tosylate and similar compounds; adrenoreceptor agonists such as metaproterenol, isoproterenol, isoprenaline, albuterol, salbutamol, formoterol, salmeterol, indacaterol, terbutaline, orciprenaline, bitolterol mesylate and pirbuterol or methylxanthanines such as theophylline and aminophylline, mast cell stabilisers such as sodium cromoglycate or muscarinic receptor antagonists such as tiotropium; 
Kompozicija prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što su dodatna aktivna sredstva izabrana od slijedećih: drugi antagonisti CRTH2; suplatast tozilat 1 slični spojevi; agonisti B2 adrenoreceptora kao što su metaproterenol, izoproterenol, izoprenalin, albuterol, salbutamol, formoterol, salmeterol, indakaterol, terbutalin, orciprenalin, bitolterol mezilat 1 pirbuterol ili metilksantini kao što je teofilin 1 aminofilin, stabilizatori mastocita kao što su natrijev kromoglikat ili antagonisti muskarinskog receptora kao što je tiotropij; antihistamini, na primjer antagonisti histaminskog Hi; receptora kao što su loratadin, cetirizin, desloratadin, levocetirizin, feksofenadin, astemizol, azelastin i klorfeniramin ili antagonisti H, receptora;
Magnetic core according to any of the claims 1 to 4 characterized in that the single sheets have a magnetic flux density B800A/m greater than 1.85 Tesla when exposed to a magnetic field strength H of 800 Ampere per meter. 
Magnetska jezgra u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što pojedinačni limovi imaju gustoću magnetskog toka Bgooam veću od 1,85 T prilikom izlaganja jakosti magnetskog polja H od $00 A/m.
In addition, the large intestine differs from the small intestine by the presence of an extremely rich bacterial flora, the balance of which is of fundamental importance in regulating the ambient pH, motility, the production of gas and ammonia, the formation of faeces, and the production of metabolites essential for maintaining the good functioning of the large intestine. 
Debelo se crijevo razlikuje od tankog 1 po izrazito bogatom prisustvu bakterijske flore čija je ravnoteža neophodna za regulaciju okolišne pH vrijednosti, pokretljivosti, proizvodnje plinova i amonijaka, oblikovanje fecesa, proizvodnju metabolita nužnih za održavanje dobrog funkcioniranja debelog crijeva.
The computer system of any of claims 12 to 15, wherein the determining the distance comprises computing the value as follows: value = minimum of (register size, boundary size - (location of second operand AND boundary mask)), wherein the register size is a length of a selected register, boundary size is the boundary, and boundary mask is equal to 0 - boundary size. 
Računalni sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 12. do 15., naznačen time što se određivanje udaljenosti sastoji od izračunavanja vrijednosti na sljedeći način: vrijednost = minimalno (veličina registra, veličina granice - (lokacija maske granice drugog operanda 1)), pri čemu je veličina registra duljina odabranog registra, veličina granice je granica, a maska granice je jednaka 0 - veličina granice.
The medical glue having the composition provided herein comprises methacryloxysulpholane, N-butyl-2-cyanoacrylate and two stabilizers, wherein said stabilizers are an organic acid (formic, acetic, propionic or citric) and sulfur dioxide with the following component ratio (wt. %): Methacryloxysulpholane 8.0 - 9.0 
Medicinsko ljepilo naznačeno time da sadrži N-butil-2-cijanoakrilat i 3-metakriloksisulfolan, nadalje sadrži dva stabilizatora, koji stabilizatori su organske kiseline i sumporni dioksid, i da je njihov omjer sljedeći (u % masenog udjela): 3-metakriloksisulfolan_ 8.0-9.0 sumporni dioksid
In particular, the compounds have good CRTh2 receptor antagonist activity and may be tested in the following assays. 
Posebno, ovi spojevi pokazuju dobro djelovanje kao antagonisti CRTh2 receptora i mogu se ispitati u lijedećim pokusima.
The product was filtered off and washed with water and acetone. 
Produkt je filtriran 1 opran s vodom 1 acetonom.
The method of E 43, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-17. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahijevom 43, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-17.
This invention also provides a pharmaceutical composition containing dimethylfumarate in combination with teriflunomide or fingolimod or laquinimod as the sole active ingredients, together with one or several pharmaceutically acceptable excipients, which is suitable for once daily administration. 
Kombinacija za uporabu za oralno liječenje multiple skleroze koja se sastoji od dimetilfumarata i lakvinimoda kao djelatnih sastojaka i jedne ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari, naznačena time što je kombinacija za primjenu jednom dnevno, te pri čemu kombinacija sadrži:
the gel filtration step(s) are performed using the same mobile phase buffer as the anionic exchange chromatography step; and/or 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što (a) jedan ili više koraka filtriranja na gelu se provodi uz upotrebu istog pufera kao pokretne faze kao korak anionskoizmjenjivačke kromatografije; i/ili
the process of the elimination of the remaining vapour and of the residues of the materials is started; 
započinje postupak uklanjanja preostale pare i ostataka materijala;
The host cell of claim 56, wherein the host cell is mammalian. 
Stanica domaćin prema zahtjevu 25, naznačena time što je stanica domaćin od sisavca.
Preferably, the natural calcium carbonate is selected from a marble, a chalk, a calcite, a dolomite, a limestone, or mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu je prirodni kalcij karbonat izabran od mramora, kalcita, krede, dolomita, vapnenca, ili njihovih smjesa.