natgillin/translations-raw huggingface dataset:
providing of electrical spot welding equipment and then performing a spot welding action for each locally welded joint, wherein the first and the second metal plate are brought into electrical connection with a first and a second welding current connection of the spot welding equipment, and the first and second metal plate locally are pressed towards each other, for example by using at least one spot welding electrode or any other spot pressure body at the predetermined location of the welded joint, in such a way that mutual electrical contact is made, so that a local welding current occurs between the metal sheets, and that both metal plates are welded together at those locations. 
osiguravanju opreme za električno točkasto zavarivanje, a zatim 1 provođenja točkastog zavarivanja za svaki lokalno zavareni spoj, gdje se prvu i drugu metalnu ploču dovede u električnu vezu s prvim 1 drugim kontaktom za ostvarivanje struje zavarivanja opreme za točkasto zavarivanje, gdje se prvu 1 drugu metalnu ploču tako pritisne lokalno jednu prema drugoj da se načini uzajamni električni kontakt, tako da se pojavi lokalna struja zavarivanja između slojeva metala, te se obje metalne ploče zavari zajedno na tim mjestima. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se prvu i drugu metalnu ploču lokalno pritisne jednu s drugom uz pomoć najmanje jednog elementa za pritiskanje (16, 17) na zadanom mjestu zavarenog spoja.
Nucleotide sequence encoding said Met inhibitor according to claim 5, wherein said vector is suitable for targeting tumor or tumor-associated cells. 
Nukleotidna sekvenca koja kodira inhibitor Met aktivnosti suglasno zahtjevu 4, naznačeno time što je vektor pogodan za ciljanje tumora ili tumor-asociranih stanica.
The mixture was stirred for 15 minutes with ice-cooling and then treated over 20 minutes with a solution of ethyl 4-chloroacetoacetate (16.4 g) in tetrahydrofuran (150 ml). 
Smjesa se miješa u tijeku 15 minuta uz hlađenje ledom i zatim tretira u tijeku 20 minuta s otopinom etil 4-kloroacetoacetata (16,4 g) u tetrahidrofuranu (150 ml).
A method of producing a plant with an increased mass of seeds per unit area, growth and/or biomass comprising: providing a plant cell that is deficient in the expression or activity of DA1 or both DA1 and EOD1, incorporating a heterologous nucleic acid which reduces the expression or activity of a DA2 polypeptide comprising a RING domain of SEQ ID NO: 2; or introducing a mutation which reduces the expression or activity of a DA2 polypeptide comprising a RING domain of SEQ ID NO: 2 into the plant cell, and; 
Postupak proizvodnje biljke s povećanom količinom sjemena po jediničnoj površini, s povećanim prinosom i/ili povećanom biomasom, naznačen time, da obuhvaća sljedeće: pripremanje biljne stanice koja ima deficijenciju ekspresije ili aktivnosti od DAI ili od oba DA1 i EODI; ugrađivanje heterologne nukleinske kiseline koja smanjuje ekspresiju ili aktivnost polipeptida DA2 koji obuhvaća RING-domenu od SEQ ID NO: 2; ili uvođenje mutacije koja smanjuje ekspresiju ili aktivnost polipeptida DA2 koji obuhvaća RING-domenu od SEQ ID NO: 2, u navedenu biljnu stanicu; i regeneriranje biljke iz jedne ili više transformiranih stanica.
is adamantane, unsubstituted or substituted with hydroxy, alkoxy, halogen, amino, loweralkyl-acylamino or loweralkylsulfonylamino; 
je adamantan, nesupstituiran ili supstituiran s hidroksi ili halogenom;
a lower end of the vertical portions of the sixth components (114) connected to the lateral portions (36) of the third components (64), 
donji kraj okomitih dijelova šestih komponenata (114) povezan s bočnim dijelovima (36) trećih komponenata (64), -
In the methods of the invention, cells may be cultured initially under normal culture conditions (i.e., with standard tonicity conditions) and subsequently the culture conditions may be altered to increase osmolality to an amount sufficient to increase expression of said second protein of interest. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačen time, da su u koraku (B) spomenute stanice na početku stanice u kulturi pod normalnim uvjetima uzgoja i potom se spomenuta osmolalnost povećava do omjera koji je dovoljan za povećanje ekspresije spomenutog drugog protema od interesa.
During the opening movement, i.e. the upwards movement of the mobile brewing head support 7, the control cam 37 of the shaft 16 will cause a relative protruding movement of the upper capsule ejector 25 vis-à-vis the water injection means of the upper brewing head 8. This detaching action of the upper capsule ejector 25 vis-à-vis the upper brewing head 8 occurs before the annular member 34 of the lower capsule ejector 20 will lift the capsule 24 from the lower frame 6 in a rotational movement. 
Za vrijeme radnog kretanja to jest kretanja prema gore nosača pomične glave za pripremanje napitka 7, izbočeni dio za upravljanje 37 osovine 16 će uzrokovati da se dogodi relativno kretanje prema van gornje naprave za izbacivanje čahure 25 u odnosu na sredstvo za injektiranje vode gornje glave za pripremanje napitka 8 prije nego što će prstenasti element 34 donje naprave za izbacivanje čahure 20 podići čahuru 24 iz donjeg okvira 6 u rotacijskom kretanju. HR P20080616 T3
R9 H, alkyl group such as a methyl or ethyl group, olefinic or aromatic or may specifically be: 
H, alkil skupina kao što je metil ili etil skupina, olefinska ili aromatska skupina ili može posebno biti: i
A pharmaceutical composition or article of manufacture according to claim 18, wherein the follicle-stimulating hormone is urinary human follicle-stimulating hormone and/or the luteinising hormone (LH) is urinary human luteinising hormone (LH). 
Farmaceutski pripravak ili pripravak prema zahtjevu 18 naznačen time da hormon za stimulaciju folikula (FSH) je urinarni humani hormon za stimulaciju folikula i/ili luteinizirajući hormon (LH) je urinarni humani luteinizirajući hormon (LH).
ii) at least one oligonucleotide comprising or consisting of a sequence selected from a group consisting of (1) SEQ ID NO: 65-72 and variants thereof, (2) SEQ ID NO: 5, 43 and variants thereof, (3) SEQ ID NO: 2, 16-22, or (4) SEQ ID NO: 1, 12-15 and variants thereof, wherein said at least one oligonucleotides are suitable for use as a reverse primer; and 
oligonukleotida koji obuhvaća ili sadrži sekvencu definiranu SEQ ID NO: 5 ili njegova varijanta s 5'-terminalnim i/ili 3'-terminalnim izbacivanjem 1, 2, 3, 4 ili 5 nukleotida; i ii) oligonukleotida koji obuhvaća ili sadrži sekvencu definiranu SEQ ID NO: 44 ili njegova varijanta s 5'-terminalnim i/ili 3'-terminalnim izbacivanjem 1, 2, 3, 4 ili 5 nukleotida; pri čemu navedeni oligonukleotidi su prikladni za uporabu kao primeri;
immunotherapy approaches, including for example ex-vivo and in-vivo approaches to increase the immunogenicity of patient tumour cells, such as transfection with cytokines such as interleukin 2, interleukin 4 or granulocyte-macrophage colony stimulating factor, approaches to decrease T-cell anergy, approaches using transfected immune cells such as cytokine-transfected dendritic cells, approaches using cytokine-transfected tumour cell lines and approaches using anti-idiotypic antibodies. 
(ix) imunoterapija, uključujući ex-vivo i in-vivo pristupe radi povećanja imunogenosti pacijentovih tumorskih stanica, poput transfekcije sa citokinima poput interleukina 2, interleukina 4 ili szimulirajućeg faktora granulocit-makrofag kolonija, pristupi za smanjenje anergije T-stanica, pristupi u kojima sek oriste transfecirane stanice imunog sustava, poput dendrita transfeciranih citokinom, pristupi u kojima se koriste tumorske stanične linije transfecirane citokinima i pristupi u kojima se koriste anti-idiotipska antitijela.
Some embodiments of the present invention relate to methods of treatment of metabolic-related disorders. 
Neki oblici prikazanog izuma odnose se na postupke liječenja metabolički pripadajućih poremećaja.
The system according to claim 1, wherein the ultrasound scanner has a probe which is swiped over the back of a patient. The system according to claim 9, wherein the probe has a width of about 10 to 20 centimeters to enable scanning of all spinal processes in a single swipe. 
Sustav (10) prema zahtjevu 1, naznačen time da ultrazvučni skener (11) ima sondu (12) koja je konfigurirana da prelazi preko leđa pacijenta, sonda ima širinu od otprilike 10 do 20 centimetara kako bi omogućila skeniranje svih spinalnih izdanaka u jednom prijelazu.
Alternatively, optically pure starting materials can be used. 
Alternativno, mogu se upotrijebiti optički čisti polazni materijali.
Use of (a) a corticosteroid as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 10 or 11. 
Uporaba (a) kortikosteroida kako je definirano u patentnim zahtjevima 1 i 3 do 6, naznačena time, da je za pripravu lijeka za istovremenu, istodobnu, odijeljenu ili uzastopnu uporabu u kombinaciji s (b) antagonistom M3 muskarinskih receptora kako su definirani u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje dišnih bolesti kako su definirane u patentnom zahtjevu 10 ili 11. t>&
According to the above process of the invention it is especially preferable to prepare a compound of the formula (Ia), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug or a solvate thereof: 
O. NOz . Prema gornjem postupku izuma posebnu prednost se daje pripravi spoja formule (Ia), njegovog tautomera, farmaceutski 5
The method of claim 9 wherein a mixture of diazinon and coumpahos is present in an amount from about 40% to about 60% by weight of the total weight of the ear tag, cellulose fiber is present in an amount from about 5% to about 15% by weight of the total weight of the ear tag, and the polymer is present in an amount of from about 35% to about 45% by weight of the total weight of the ear tag. 
Kontrolni uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je diazinon prisutan u količini od 40% do 50% od ukupne težine ušne markice, kumafos je prisutan u količini od 5% do 15% od ukupne težine ušne markice, celulozno vlakno je prisutno u količini od 5% do 15% od ukupne težine ušne markice, a polivinil-klorid je prisutan u količini od 35% do 45% od ukupne težine ušne markice.
The method of claim 1, wherein the therapeutically effective amount of Crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided as a single agent or in combination with another pharmaceutical agent in a newly diagnosed proliferative disorder pediatric patient, to maintain remission, or a relapsed/refractory proliferative disorder pediatric patient. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je terapeutski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove farmaceutski prihvatljive soli osigurana kao jedini agens ili u kombinaciji s drugim farmaceutskim agensom pedijatrijskom subjektu s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML), za održavanje remisije kod pedijatrijskog subjekta ili subjekta s relapsiranom ili refraktornom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML).
An isolated host cell containing a nucleic acid molecule of claim 6 . 
Stanica domaćin naznačena time što sadrži molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 6.
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I or II MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 to 5. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I ili II s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetnog spoja koji oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 2.
The basin according to one or more of the preceding claims, characterized in that an accumulation and compensation tank (40) is formed between the inner face (17) and the outer face (18) of said hollow structure (16). 
Osnova sukladno jednom ili više prethodnih zahtjeva, naznačena time što je akumulacijski i kompenzacijski spremnik (40) formiran između unutarnje strane (17) i vanjske strane (18) navedene šuplje strukture (16).
reducing the above compound of formula XIa to obtain a compound of formula Va according to claim 1 in the form of diastereoisomeric mixture (S,R+R,R) and, if desired, separating the compound of formula Va (S,R+R,R) into the single diastereomer Va (S,R) and the single diastereomer Va (R,R). A process for preparing l -NBV of formula which comprises: 
X) redukciju navednog spoja formule Xla, da bi se dobio spoj formule Va prema zahtjevu 1 u obliku dijasteroizomerne smjese (S, R+R, R) i, po želji, odvajanje smjese formule Va (S, R+R, R) na zaseban 15 dijasteromer Va (S, R) i zaseban dijasteromer Va (R, R).
The compound according to claim 9, wherein said composition is adapted so that release of Compound I takes place in the small intestine. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je navedeni sastav prilagođen tako da se oslobađanje Tvari I događa u tankom crijevu.
Thus, the prior art does not deal with the problem of avoiding a conversion of the polymorphic form of donepezil hydrochloride when processing it to the desired solid composition. 
Prema tome, prethodno stanje tehnike ne bavi se problemom izbjegavanja konverzije polimorfnog oblika donepezil hidroklorida prilikom prevođenja istog u željeni kruti pripravak.
We homogenize and granulate the listed ingredients. 
Popisani sastojci se homogeniziraju i granuliraju.
Preferably, the distal end of the tubular member exceeds a distal end of the lens, so that the surgeon, when introducing an instrument through the second guiding passage, may view the tip of the instrument on the screen, before the instrument is introduced into the tissue or organ. 
Poželjno je da udaljeniji kraj cijevnog elementa prelazi preko udaljenijeg kraja leće tako da kirurg, kada uvodi instrument kroz drugi prolaz za vođenje, može vidjeti šiljak instrumenta na ekranu prije nego što se instrument uvede u tkivo ili u organ.
Preferred oligonucleotides are aptamers, antisense oligonucleotides, microRNAs and siRNAs. A class of compounds of particular interest is small molecule antitumour agents such as anthracyclin derivatives, cisplatin, oxaliplatin, carboplatin, doxorubicin, paclitaxel, 5-fluoruracil, exisulind, cis-retinoic acid, suldinac sulphide, methotrexate, bleomycin and vincristine. 
Liposom u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je terapijsko sredstvo niskomolekulsko antitumorsko sredstvo, koje se bira iz skupine koju čine derivati antraciklina, cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, doksorubicin, paklitaksel, 5-fluoruracil, eksisulind, cis-retinska kiselina, suldinak-sulfid, metotreksat, bleomicin i vinkristin.
Scraper 8 is shaped to comprise, at a predetermined distance from axis B, a substantially straight, wedge-shaped transverse edge 8a, which is locally substantially parallel to outer lateral edge 4b of longitudinal blade 4 or to longitudinal axis A of mixing member 1, and is designed to rest on the cylindrical inner surface of bowl 2. 
Strugač & je oblikovan da sadrži na predodređenoj udaljenosti od osi B, u biti ravni klinasto oblikovani poprečni brid 8a, koji je lokalno u biti paralelan vanjskom bočnom bridu 4b uzdužne lopatice 4 ili uzdužnoj osi A članka za miješanje 11 dizajniran je da se naslanja na cilindričnu unutarnju plohu zdjele 2.
A tumor-suppressing antibody drug conjugate of the formula M-[L-D]n, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M comprises an anti-DLL3 antibody that specifically binds to an epitope within the DSL domain of a DLL3 protein set forth as SEQ ID NO: 3 or 4; 
Konjugat protutijelo-lijek za obuzdavanje tumora, naznačen time, da ima formulu M-[L-D]n, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje: M obuhvaća protutijelo anti-DLL3 koje se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLL3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4;
The pravastatin free acid was lactonized by addition of a catalytic amount of trifluoroacetic acid, then neutralized with dilute sodium bicarbonate, dried over sodium sulfate and evaporated to dryness. 
Pravastatin je kao slobodna kiselina preveden u lakton dodavanjem katalitičke količine trifluoroctene kiseline, nakon čega slijedi neutraliziranje razrijeđenim natrijevim bikarbonatom, sušenje iznad natrijevog sulfata 1 isparavanje do suhog.
is hydrogen or C1-C6alkyl; and is hydrogen or C1-C6alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
R5 je vodik ili C,-C4alkil; 1 R6 je vodik ili C,-Cgalkil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The nitrile (AT) is reacted with an azide such as sodium azide, in the presence of a Lewis acid such as zinc bromide, to give the tetrazole of the structure (AU). 
Nitril (AS) reagira s azidom poput natrij azida u prisutnosti Lewis kiseline oput cink bromida da bi se dobio tetrazol strukture (AU).
A stable antibody-containing liquid formulation comprising 40 to 1000 mM arginine and 10 to 200 mM methionine. 
Stabilna tekuća formulacija koja sadrži protutijela naznačena time da sadrži od 40 do 1000 mM arginina i od 10 do 200 mM metionina.
In the present case, the pressure application is determined by the weight of the tank, that is to say, by the filling state of said tank. The spring-mounted poppet valve is disposed at the dispensing opening of the tank, such that its valve stem rests onto the machine surface, and its spring is in contact at one end with the valve stem, and on the other end with the reservoir. 
Stroj za pripravu napitaka (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni ventil gljivasti ventil s oprugom, koji se nalazi na otvoru za ispust spremnika (2), tako da osovina ventila počiva na površini stroja, a njegova opruga je u kontaktu, na svom jednom kraju, s osovinom ventila, a na svom drugom kraju sa spremnikom.
The reflector may have a reflective surface having an angle within a range of 20 to 70, preferably 30 to 60, and most preferably 40 to 55 degrees with respect to the optical axis of the optical element to reflect the sunlight to the absorber. 
Informacijski sustav u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje reflektor sadrži površinu za refleksiju koja ima kut za potpunu refleksiju u opsegu od 20 do 70, poželjno 30 do 60, a najpoželjnije 40 do 55 stupnjeva u odnosu na optičku os optičkog elementa da reflektira sunčevu svjetlost do prigušivača.
The lentiviral vector of any one of claims 6 or claim 7, wherein 
Lentivirusni vektor iz stavka 6 ili 7, pri čemu:
The use of claim 13, wherein the two initial doses are administered for 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7 days or even longer. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što se dvije početne doze primjenjuje 2, 3, 4, 5, 6 ili 7 dana ili čak 1 dulje.
The optical assembly according to claim 1, wherein said secondary reflector elements are arranged at different heights and/or distances from the vertical axis passing for the common secondary focus. 
Optički sklop u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da su navedeni sekundarni reflektorski elementi (31-38) raspoređeni na različitim visinama i / ili udaljenostima od vertikalne osi koja prolazi kroz zajednički sekundarni fokus (F2), koji je različit u odnosu druge.
The apparatus of any one of claims 13 to 19, further comprising a heater operatively associated with said build plate and/or said liquid polymer supply, said heater configured to heat polymerizable liquid supplied into said build region; and/or further comprising a cooler operatively associated with said build plate and configured to cool polymerizable liquid in said build region. 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 16, naznačen time da nadalje sadrži grijač operativno povezan sa navedenom pločom za oblikovanje i / ili navedenim dovodom tekućeg polimera gdje je navedeni grijač konfiguriran za zagrijavanje polimerizirajuće tekućine ili ju dovodi u navedeno područje oblikovanja; 1 / 1li dalje sadrži hladnjak operativno povezan s navedenom pločom za oblikovanje i koji je konfiguriran da hladi polimerizirajuću tekućinu u navedenom području oblikovanja.
The composition according to claim 1, wherein the steroidal molecule is estradiol or an ester thereof, ethinyl estradiol, a conjugated estrogen, testosterone or an ester thereof, cyproterone, drospirenone, etonogestrel, desogestrel, gestodene, levonorgestrel, norethisterones, norgestimate, norethindrone, norethindrone acetate, norethynodrel, norgestimate, norgestrel, medrogestone, medroxyprogesterone acetate, progesterone, spironolactones, eplerenone, canrenoate, canrenone, dicirenone, mexrenoate, prorenoate, epostane, mespirenone, oxprenoate, spirorenone, spiroxasone, prorenone, asoprisnil, beclomethasone dipropionate, betamethasone, betamethasone valerate, budesonide, clobetasol propionate, clobetasone butyrate, cortisone acetate, dexamethasone, fludrocortisone acetate, prednisolone, prednisone, alfacalcidol, calcifediol, calciferol or calcitriol. 
Kompozit prema zahtjevu 1, naznačen time, da je steroidna molekula izabran iz skupine koja se sastoji od estradiola i njegovih estera, etinil estradiola, konjugiranih estrogena, testosterona i njegovih estera, ciproterona, drospirenona, etonogestrela, desogestrela, gestodena, levonorgestrela, noretisterona, norgestimata, noretindrona, noretindron acetata, noretinodrela, norgestimata, norgestrela, medrogestona, medroksiprogesteron acetata, progesterona, spironolaktona, eplerenona, kanrenoata, kanrenona, dicirenona, meksrenoata, prorenoata, epostena, mespirenona, oksprenoata, spirorenona, spiroksanona, prorenona, azoprisnila, becimetazon dipropionata, betametazona, betametazon valerata, budesonida, klobetazol propionata, klobetazon butirata, kortizon acetata, deksametazona, fludrokortizon acetata, prednizolona, prednizona, alfakalcidola, kalcifediola, kalciferola ili kalcitriola.
The method of claim 1, wherein the base is selected from the group consisting of potassium t-butoxide, sodium t-butoxide, NaH, NaOH, and KOH. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što baza se bira iz skupine koju čine kalijev f-butoksid, natrijev f-butoksid, NaH, NaOH, te KOH.
The use according to claim 26, wherein the renin inhibitor is a δ-amino-y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 26, naznačena time, da inhibitor renina je derivat amida 6-amino-y-hidroksi-Q-aril- alkanoične kiseline, ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Another embodiment of the invention is an isolated antibody that binds PHF-tau comprising an antigen-binding site of a heavy chain variable region (VH) of SEQ ID NO:37 and an antigen-binding site of a light chain variable region (VL) of SEQ ID NO: 38. 
Izolirano antitijelo koje veže PHF-tau koje sadrži VH SEQ ID NO: 37 i VL SEQ ID NO:38, ili njihovu humaniziranu verziju, gdje spomenuta humanizirana verzija ima afinitet prema PHF-tau s konstantom disocijacije (Kn) manjom od ili jednakojem 10"'*M, određenom s ProteOn.
An isolated polypeptide having at least 85% sequence identity to the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4, or the composition of any one of claims 1 to 8, for use in the prevention or treatment of a C. difficile associated disease (CDAD). 
Izolirani polipeptid koji ima najmanje 85% identičan slijed aminokiselinskom slijedu kako je navedeno u SEQ ID NOÂ«4, 1li sastav 1z bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, za uporabu u prevenciji ili liječenju bolesti povezanih s €. difficile (CDAD). 10.