natgillin/translations-raw huggingface dataset:
wherein the outline portion of the second fiducial mark is sufficiently different from the interior portion of the second fiducial mark (401b, 701b) so as to result in the camera being capable of distinguishing between the outline portion and the interior portion; 
gdje je obrisni dio druge položajne oznake dovoljno različit od unutarnjeg dijela druge položajne oznake (401b, 701b) tako da kamera može praviti razliku između obrisnog dijela i unutarnjeg dijela;
A combination according to claim 10 wherein the inhibitor of serine/threonine kinases is an inhibitor of mitogen or extracellular regulated kinases (MEKs). 
Kombinacija prema zahtjevu 10, naznačena time, da inhibitor kinaze serina/U-eonina je inhibitor kinaza reguliranih mitogenom ili izvanstanično (MEK).
is hydrogen, C1 to C6 alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by C1 to C6 alkyl, COR6 acyl group (R6 being hydrogen; C1 to C6 straight chain or branched alkyl; phenyl or benzoyl respectively unsubstituted or substituted by C1 to C6 alkyl), or any group leading to hydroxyl upon biological metabolization or chemical deprotection; and salts thereof; for use in prophylaxis and/or treatment of prostate carcinoma. 
Ru je vodik, C, do Cg alkil, fenil nesupstituiran ili supstituiran s C, do Cg alkilom, COR; acilnom skupinom (Rs je vodik; C; do Cg ravnolančani ili razgranati alkil; odnosno fenil ili benzoil nesupstituiran ili supstituiran s C, do Cy alkilom), ili bilo kojom skupinom koja vodi do hidroksila nakon biološke razgradnje ili kemijskog uklanjanja zaštite; i njegove soli; za uporabu u prevenciji 1/ili liječenju karcinoma prostate.
except that if R5 is F then at least three of R3, R4, R6 and R7 must be F; and with the proviso that if R4 is methyl or Cl then R7 cannot be methyl or Cl. 
osim ako R5 je F onda je najmanje tri od R3, R4, R6 i R7 mora biti F; i ako R4 je metil ili Cl onda R7 ne može biti metil ili Cl.
Definitions The term “halogen” means fluoro, chloro, bromo or iodo. “Halo” means halogen. 
Definicije Izraz "halogen" znači fluor, klor, brom ili jod. "Halo" je halogen.
an electrical connector configured to connect another “multi cut-off additional module” connected device to the system network provides by the “multi cut-off basic module” connected device and transmitted by said “multi cut-off additional module” connected device; 
○ električni konektor (4B-7 ili 4C-7) za spajanje drugog dodatnog višestruko prekidnog modula na mrežu sustava koji osigurava osnovni višestruko prekidni modul i koji se prenosi pomoću navedenog dodatnog višestruko prekidnog modula;
The complex or the oxidized avidin according to claim 7 wherein the biotinylated therapeutic agent is selected from the group consisting of radioisotopes, chemotherapeutic agents, cytokines, toxins and anticancer cells. 
Kompleks ili oksidizirani avidin u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se biotinilirano terapijsko sredstvo bira iz skupine koju čine radioizotopi, kemoterapijska sredstva, citokini, toksini i protutumorske stanice.
the light chain framework sequence comprises one or more of FR1-LC of SEQ ID No. 
okvir sekvence slabog lanca sadrži jednu ili više od FR1-LC od SEQ ID No.
The method of embodiment 1, wherein the mammal is a human being that receives a total weekly dose of zoledronic acid that is about 10 mg to about 300 mg. 
- Zoledronska kiselina, namijenjena upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je sisavac ljudsko biće koje prima ukupnu tjednu dozu zoledronske kiseline koja je 10 mg do 300 mg.
where L2 is a leaving group, with a corresponding compound having the formula III 
V gdje L? je izlazna skupina, s odgovarajućim spojem koji ima formulu HI
Histamine H1 receptor antagonists, in particular loratidine, desloratidine, fexofenadine and cetirizine 
- antagonisti receptora histamina H,, posebno loratidin, desloratidin, feksofenadin i cetirizin, 15
FIGURE 2 is a bottom plan view of the container of Figure 1; 
je pogled s donje strana na spremnik iz slike 1;
The advantages of scraping devices 7 as described above are obvious: mixing member 1 so formed has no recesses in which the product being mixed can accumulate, and is therefore extremely easy to clean. 
Prednosti strugala 7 kako je gore opisano su očite: tako oblikovani članak za miješanje 1 nema nikakvih udubljenja u kojima se produkt koji se miješa može akumulirati, i zbog toga ga je krajnje lako čistiti.
A method as in any of Embodiments 1 to 6 wherein the binding affinity of the mutant for the selected ligand is substantially the same or greater than the binding affinity of the parent for the selected ligand. 
Metoda iz Zahijeva 1-5 naznačena time da je sklonost vezanju mutacije na odabrani ligand u bitnome jednaka ili veća od sklonosti vezanju izvora na odabrani ligand.
The program storage device of claim 10, wherein: the determining comprises comparing the prior actual results in the subset, individually and/or aggregated, to at least one benchmark; and causing an intervention to be output that is increased relative to the intervention in the subset is at least one of: 
Uređaj za pohranu programa u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što: određivanje obuhvaća uspoređivanje ranijih stvarnih rezultata u podskupu, pojedinačno i/ili skupno, do najmanje jedne usporednice; i pokretanje intervencije kao ishoda koja je povećana u odnosu na intervenciju u podskupu, što je najmanje jedno od: pokretanje intervencije kao ishoda koji je drugačija biološka ili farmaceutska tvar nego intervencija u podskupu; i pokretanje intervencije kao ishoda koji ima različitu količinu biološke ili farmaceutske tvari nego intervencija u podskupu.
The modified FGF-1 for the use according to claim 9 or 10, wherein the modified FGF-1 further comprises mutations at positions 16, and 66. 
Modificirani FGF-1 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što modificirani FGF-1 nadalje uključuje mutacije na pozicijama 16 i 66.
The nucleic acid molecule of claim 10, wherein the polynucleotide has the sequence selected from the group consisting of the sequence set forth in SEQ ID NO: 3, 5, 11 and 13 or its complement. 
Molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što polinukleotid ima slijed kojeg se bira iz skupine koju čini slijed iznijet u SEQ ID NO: 3, 5, 11 i 13, ili negov komplement.
The inhaler of claim 1, characterized in that said container (110) is formed from a metal, a metal foil, a polymer-coated metal foil, a polymer film, a barrier coated polymer film, a polymer, a polymer laminate, and a combination thereof. 
Inhalator iz patentnog zahtjeva 1, karakteriziran time što je navedeni spremnik (110) oblikovan iz metala, metalne folije, polimerom obložene metalne folije, polimernog filma, barijerom obloženog polimernog filma, polimera, laminata polimera i njihovih kombinacija.
entry of a verification code (PoP) issued during purchase of the SIM card of the invention; 
unosa verifikacijskog koda kao dokaza imanja PoP-a izdanog tijekom kupnje navedene SIM kartice;
The non-directional intra prediction modes are the DC mode and the planar mode. In the planar mode, a reference pixel of a prediction block is generated using the corner reference pixel, a left reference pixel and an upper reference pixel. 
Uređaj iz zahtjeva 1, pri čemu se, kada je intrapredikcijski režim planarni režim, jedinica intrapredikcijskog predviđanja (150) generira prediskcijski blok pomoću kutnog referentnog piksela, lijevog referentnog piksela i gornjeg referentnog piksela.
and wherein: said spr0096 antigen comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 12; and/or (b) comprises a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 12; and/or 
navedeni antigen spr0096 sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 12; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 12; i/ili navedeni antigen spr2021 sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 11; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 11.
A compound for use according to claim 1, wherein R1 is H or C1-6 alkyl, 
Spoj za upotrebu prema Zahtjevu 1, pri čemu R1 predstavlja H ili C,.g alkil.
A compound according to any of claims 1 to 4, or a composition according to any of claims 5 to 7, wherein the compound or composition is for use in inhibiting gene expression in a cell, preferably for inhibiting gene expression in a cell in a mammal, by the in-vivo delivery to the cell of a therapeutic nucleic acid, one or more drug agents or a biologically active agent. 
Spoj prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 4 ili pripravak prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 5 do 7, naznačen time, što je spoj ili pripravak namijenjen za inhibiranje ekspresije gena u stanici, poželjno za inhibiranje ekspresije gena u stanici sisavca, putem in vivo isporuke terapijske nukleinske kiseline, jedne ili više ljekovitih tvari ili biološki djelatne tvari u stanicu.
stirring a mixture of the isolated (±)-9-chloro-trans-hexahydrocannabinol with potassium-tert-amylate and anhydrous toluene for 75 minutes at 65°C, cooling the mixture and pouring it into ice water, and isolating from the organic phase the resulting crude trans-(±)-A9-tetrahydrocannabinol used in step (2). 
miješanje smjese izoliranog (±)-9-kloro-trans-heksahidrokanabinola s kalijevim-tert-amilatom i bezvodnim toluenom tijekom 75 minuta na 65°C, hlađenje smjese i njegovo ulijevanje u ledenu vodu, te izolaciju iz organske faze nastalog sirovog trans-(±)-A9-tertahidrokanabinola koji je korišten u koraku (2).
determination of the anthropometric data of the person, at least insofar they relate to the zone from the shoulders to the hips of the person; 
određivanje antropometrijskih podataka osobe, barem u odnosu na zonu od ramena do kukova osobe;
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, optionally further comprising, by weight/volume (g/100mL), about 0.05% to about 0.10% of an opacifying agent. The aqueous pharmaceutical suspension according to clam 71, wherein the opacifying agent is titanium dioxide. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što izborno dodatno sadrži, težinski/volumno (£/100 ml), otprilike 0,05 % do otprilike 0,10 % sredstva za zamućivanje. . Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 71, naznačena time što sredstvo za zamućivanje je titanijev dioksid.
to provide the compound of formula (Ib). Typically, the acidic reagent is an inorganic acid or an organic acid, such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, oxalic acid, citric acid, formic acid or acetic acid. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time, da kiselinski reagens je anorganska kiselina ili organska kiselina, kao što je klorovodična kiselina, sumporna kiselina, fosforna kiselina, oksalna kiselina, limunska kiselina, mravlja kiselina ili octena kiselina.
The compound of claim 3, wherein R3 is H. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da R3 jeste H.
directing the hydrolyzed sludge out the hydrolyzed sludge outlet (226) of the heat exchanger (216) to an anaerobic digester (120); and 
(£) usmjeravavanja hidroliziranog mulja kroz izlaz za hidrolizirani mulj (226) izmjenjivača topline (216) prema anaerobnom digestoru (120); 1
platelets (Human Platelet Rich Plasma) Compound 
Ispitivanje inhibicije agregacije trombocita (humana plazma bogata trombocitima)
After enclosing the capsule, having the fluid pressure reigning in the capsule enclosure space at least partially act on the sealing material, such that in turn the sealing material is pressed against one of the enclosing members thus constituting a flow resistance. 
- < nakon zatvaranja čahure, pošto fluid pod tlakom koji se nalazi u prostoru koji obuhvaća čahuru barem djelomično djeluje na materijal za brtvljenje, i to tako da se redom materijal za brtvljenje pritisne na jedan od elemenata koji obuhvaćaju čahuru i na taj način sc stvara otpor za protjecanje.
-methoxy-4-prop-2-enylphenol (2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol S-(+)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-cyclohex-2-enone (6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-ol in a pharmaceutically effective concentration for use in treatment and prevention of diseases caused by DNA enveloped viruses, DNA non-enveloped viruses, RNA enveloped viruses and RNA non-enveloped viruses, said diseases are selected from the group consisting in: 
Sastav koji se sastoji od (-)-Karvona i (+)-Karvona i Trans-Geraniola i barem još jedne komponente izabrane od Eugenol metiletera i Linalooloksida i (cis+trans)-1,2-(+)-Limonen oksida i Lavendulola u farmaceutski učinkovitoj koncentraciji za upotrebu u liječenju i prevenciji bolesti uzrokovanih virusima obavijenim sa DNK, virusima neobavijenim sa DNK, virusima obavijenim sa RNK, virusima neobavijenim sa DNK, koje bolesti su odabrane iz skupine koja se sastoji od:
The Compound according to claim 1, wherein the substituents of the pair (R1, R5) are identical and the substituents of the pair (R2, R4) are identical. 
Spojevi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da su supstituenti para (R1, R5) te supstituenti para (R2, R4) istovjetni.
The topical veterinary composition of paragraph 11, wherein the at least second active agent is an insect growth regulator. 
Topikalni veterinarski pripravak prema zahtjevu 8, naznačen time, da najmanje druga djelatna tvar je regulator rasta kukaca.
The compound of any one of claims 1-3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Rb is H, methyl or ethyl. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 3, pri čemu je Rb H, metil ili etil.
a second separation step S4' which consists in the separation of the fraction F4 in a column C4' and into fraction B at the top of column C4' and into fraction C at the bottom of column C4'. 
drugi korak odvajanja S4' koji se sastoji u odvajanju frakcije F4 u koloni C4' i u frakciju B na vrhu kolone C4' i u frakciju C na dnu kolone C4'.
In addition, one of the two supporting hubs 3 also comprises a supporting shaft or pin 6 projecting from the centre of the corresponding flat plate 5, coaxially with longitudinal axis A of mixing member 1, and terminating with a splined head 6a for connection to an electric motor located inside the blender, directly beneath the bottom of bowl 2. 
UZ to, jedna od dvije potporne glavine 3 također sadrži potpornu osovinu ili štit 6 koji strši iz centra odgovarajuće Tavne ploče 5, koaksijalno s uzdužnom osi A članka za miješanje 1, i završava rebrastom glavom 6a za priključivanje na električni motor lociran unutar miješalice, izravno ispod dna zdjele 2.
The sealing material can be plastically deformed. 
Materijal za brtvljenje se može plastično deformirati.
PTA-11267, and a light chain variable region comprising the amino acid sequence of the light chain variable region of an antibody produced by a hybridoma deposited under ATCC Accession No. 
PTA-11267, te laki lanac koji se sastoji od sekvence amino kiseline lakog lanca antitijela proizvedenog hibridomom koje je pohranjeno u Američkoj kolekciji tipova kulture (ATCC) Acesijski Br.
The compound of claim 8, wherein R2 and R3 are connected to form cyclopropyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što su R2 i Rs povezani kako bi tvorili ciklopropil.
The delivery vehicle according to claim 6, wherein the vehicle is selected from the group of: RNA based vehicles, DNA based vehicles/ vectors, lipid based vehicles, polymer based vehicles and virally derived DNA or RNA vehicles. 
Vehikulum za unos u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se vehikulum bira iz skupine koju čine: vehikulumi na bazi RNA, vehikulumi/vektori na bazi DNA, vehikulumi na bazi lipida, vehikulumi na bazi polimer i vehikulumi za virusni unos DNA ili RNA.
The system of claim 1, wherein the solar greenhouse is a micro-pressure house, and a pressure therein is between 30000 and 70000 pascal. 
Sustav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time, da je solarni staklenik kuća s mikro tlakom, a tlak u njoj je između 30000 1 70000 paskala.
The transmitter of claim 1, wherein the Formation Error Correction encoder comprises: 
Prijenosnik iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu prvi FEC koder obuhvaća:
in linear or cyclic form. 
2 je u linearnom obliku.
Initial data from a cytotoxicity study on the compound where R8═R9═H in FIG. 9 suggested that there was good activity for the acetal. 
Početni podaci iz studije citotoksičnosti spoja gdje Re=Ro=H na slici 9 sugerirali su da je postojala dobra aktivnost za acetal.
The cell culture system of claim 9 or 10, wherein the cultured cells are mammalian cells. 
Sustav stanične kulture prema zahtjevu 8, naznačen time, da kultivirane stanice su stanice sisavca.
For catalytic reduction, typically, the compound is dissolved in a suitable solvent such as a C1-4 alkanol, or a polar protic solvent, or in a non-polar aprotic solvent, especially in the presence of water, e.g. 
Za katalitičku redukciju, tipično, spoj se otopi u prikladnom otapalu kao što je C,.a alkanol, ili polarno protično otapalo, ili u nepolarnom aprotičnom otapalu, posebno u prisustvu vode, na pr.
The organic layer was dried (sodium sulfate), evaporated, and the residue was purified by flash chromatography (silica, 7% MeOH/CH2Cl2) to give compound 3-1 (10 mg, 25%). 
Organski sloj se osuši (natrijev sulfat), otpari, a ostatak pročisti flash-kromatografijom (silikagel, 7 % MeOH/CH>C12) kako bi se dobilo spoj 3-1 (10 mg, 25 %).
The milk fat according to the claim 5, which as a mono-unsaturated fatty acid content above 50%. 
Mliječna mast prema zahtjevu 5, naznačena time da je udio mono-nezasićene masne kiseline iznad 50%.
A compound of Formula I for use in the diagnosis or treatment of a disease by the in-vivo delivery to a cell of a therapeutic nucleic acid, one or more drug agents, or a biologically active agent, R3-(C=O)-Xaa-Z-R4 Formula I wherein 
Spoj prema formuli I za primjenu u dijagnosticiranju ili liječenju bolesti putem in vivo isporuke terapijske nukleinske kiseline, jedne ili više ljekovitih tvari ili biološki djelatne tvari u stanicu,
comprises two pairs of steps (1124, 126) positioned at different distances and on different levels to support photovoltaic panels (132, 136) of different widths. 
sadržava dva para stepenica (124, 126) koje su postavljene na različitim razmacima i na različitim nivoima, kako bi mogle nositi foto - naponske ploče (132, 136) koje imaju različite širine.
The method of claim 2, wherein the antibody or fragment thereof comprises (a) a HCVR sequence of SEQ ID NO:20 or 116, and a LCVR sequence of SEQ ID NO:28 or 118, or (b) a HCVR/LCVR combination of SEQ ID NO:20/28 or 116/118. 
Antagonist DIlI4 za primjenu prema zahtjevu 3, naznačen time, što se antitijelo ili njegov fragment sastoji od (a) HCVR sekvence od SEQ ID NO: 20 ili 116 i LCVR sekvence od SEQ ID NO:28 ili 118, ili (b) kombinacije HCVR/LCVR od SEQ ID NO: 20/28 ili 116/118.
A method for the treatment of a disease related to 5-HT6 receptor where said disease is Alzheimer's disease, comprising the step of administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound according to claim 3 . 
Spoj formule (I) sukladno patentnom zahtjevu 1, za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja središnjeg živčanog sustava povezanog s ili pogođenog s 5-HT6 receptorima.
A bispecific antibody specifically binding to the extracellular domain of human BCMA and to human CD3, characterized in comprising a heavy and light chain set selected from the group consisting of polypeptides 
Bispecifično antitijelo koje se specifično veže za izvanstaničnu domenu humanog BCMA i za humani CD3, naznačeno time, što sadrži set teških i lakih lanaca odabran iz grupe koja se sastoji od polipeptida
The pharmacokinetic profiles in rats of selected rapamycin carbohydrate derivatives were determined to investigate the ability of the derivatives to deliver free rapamycin into the bloodstream in vivo. 
Farmakokinetski profili izabranih ugljikohidratnih derivata rapamicina u štakora određeni su kako bi se istražila sposobnost derivata da dostave slobodni rapamicin u krvotok in vivo.
The invention further provides a kit for quantitative PCR analysis of a species specific target sequence in a sample, said kit comprising a set of primers and probes for the amplification and real-time detection of a sequence from the myostatin gene, said sequence being selected to allow for species specific amplification and/or detection. 
Pribor iz zahtjeva 6 za kvantitativnu PCR analizu ciljne sekvence specifične za vrstu u uzorku hrane, naveden pribor sadržeći daljnji set početnica 1 sondi za amplifikaciju 1 detekciju u stvarnom vremenu sekvence iz miostatin gena, navedena sekvenca bivajući odabrana zbog omogućavanja amplifikacije i/ili detekcije specifične za vrstu.
The compound of claim 1, selected from 
Spoj patentnog zahtjeva 1, koji je
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the at least one peptide includes non-peptide bonds. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze.
substitution of amino acid 839; glutamic acid to glycine. 
- supstituciju aminokiseline 839 glicinom.
3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridazine and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. 
Spoj, naznačen time, da je to 3-(1,3-benzodioksol-5-il)-6-(4-ciklopropilpiperazin-1-iDpiridazin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
putting in contact a test agent with a polypeptide consisting of the extra-cellular IPT-3 and IPT-4 domains of hepatocyte growth factor receptor, or 
Uporaba polipeptida koji sadrži vanstanične IPT-3 i IPT-4 domene receptora faktora rasta hepatocita za pretraživanje farmakološki aktivnih tvari korisnih za liječenje raka.
A lighting module of claim 1, wherein said switching device is part of an inverting circuit. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je navedeni preklopni sklop premjesni sklop.
It is also possible, if desired, to connect a suspension element 16, see FIG. 3 . 
Također je moguće, ako se želi, povezati ovjesni element 16, vidi Sliku 3.
METHOD OF COMBATTING HUMAN HEAD LICE This invention relates to a pyrethroid or pyrethrin, or alternatively an organophosphate or carbamate, for use in a method of topical treatment of living human subjects to combat multicellular ectoparasites with exoskeletons, especially ectoparasites of the orders Phthiraptera (lice), Acarina (mites) and Siphonaptera (fleas), more especially Pediculus humanus capitis (human head lice). 
Organofosfat ili karbamat za uporabu u postupku tretmana uzgajanih riba radi borbe protiv infestacije višestaničnim ektoparazitima s tvrdim vanjskim skeletom (egzoskelet), taj postupak obuhvaća uzastopni topikalni tretman uzgajanih riba s prvim i drugim sredstvom protiv morskih uši, to prvo sredstvo protiv morskih uši je karbamat ili organofosfat i drugo sredstvo protiv morskih uši je piretroid ili piretrin, pri čemu izloženost prvom sredstvu protiv morskih uši traje 10 minuta do 12 sati prije izlaganja drugom sredstvu protiv morskih uši.
An isolated nucleic acid molecule comprising a polynucleotide encoding the polypeptide comprising a polypeptide consisting of the sequence set forth in SEQ ID NO: 2, except for a single amino acid substitution at position 28, and a single amino acid substitution at position 44, wherein the substitution at position 28 is selected from the group consisting of W and Y, and the substitution at position 44 is T; 
polipeptid koji se sastoji od slijeda iznijetog u SEQ ID NO:2, osim jedne aminokiselinske zamjene na položaju koja odgovara položaju 28 u SEQ ID NO:2 i jedne aminokiselinske zamjene na položaju koja odgovara položaju 44 u SEQ ID NO:2, gdje se zamjenu na položaju 28 bira iz skupine koju čine W i Y, a zamjena na položaju 44 je T;
To be administered in the form of a transdermal delivery system, the dosage administration will, of course, be continuous rather than intermittent throughout the dosage regimen. 
Za davanje u transdermalnom obliku, davanje doze biti će, naravno, kontinuirano radije nego s prekidima tijekom doziranja.