natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition of claim 13, wherein the Collagen alpha-1 (VII) chain polypeptide comprises an amino acid sequence having at least 95% identity to the sequence of SEQ ID NO: 2. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što je slijed polipeptid kolagenskog a-1 (VII) lanca najmanje 80% istovjetan slijedu iz SEQ ID NO: 2.
and R22 are in each instance independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl and heteroaryl; 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, gdje su R20 i R22 u svakom primjeru nezavisno odabrani iz grupe koja se sastoji od vodika, C1-6 alkila i heteroarila.
A method in accordance with claim 24, wherein the GPR119 agonist and the DPP-IV inhibitor are in amounts sufficient to lower a blood glucose level in the subject. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 32, naznačen time, da GPR119 agonist i DPP-IV inhibitor su u količinama dovoljnim da snize nivo glukoze u krvi kod subjekta.
The branch of conduit 14 to nozzle 12 (not shown in Figure 6C) would operatively connect to fluid outlet 210. 
Ogranak cjevovoda 14 do mlaznice 12 (nije prikazana na slici 6C) bit će povezan s izlazom 210 fluida.
wherein the concentration of glycine is from 50 to 200 g dry weight per litre of gel; and wherein the concentration of calcium ions is from 20 to 100 mg per litre of gel. 
gdje je koncentracija glicina od 50 do 200 g suhe težine po litri gela; i gdje je koncentracija kalcijevih iona od 20 do 100 mg po litri gela.
The following Examples illustrate the preparation of compounds according to the invention. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 izabran od sljedećeg: so
A compound according to claim 1, which is a compound having the formula: A compound according to claim 1, which is a compound having the formula IV: wherein: 
za spoj Formule I, u kojoj je A1 CN, a A2 je vodik, reakciji odgovarajućeg spoja koji ima formulu (II):
Preferably, the connection between the base unit 3 and the container 2 is of such a nature that once the base unit 3 has been secured to the container 2 it cannot be removed without damaging the container 2 and/or the base unit 3, thus providing a tamperproof container unit containing beverage ready to be delivered to the place of consumption. 
Ponajprije, spoj između osnovnog dijela 3 i spremnika 2 je takove naravi, da kad se jednom osnovnu jedinicu 3 učvrsti na spremnik 2, ona se više ne može pomaknuti bez oštećenja spremnika 2 i/ili osnovne jedinice 3, čime je osigurano da se dobije čistu jedinicu spremnika, koja sadrži piće, gotovu za isporuku do mjesta potrošnje.
The composition of claim 7, further comprising colloidal silicon dioxide, mannitol, and sodium stearyl fumarate. 
Formulacija prema zahtjevu 17, naznačena time da sredstvo za pospješivanje klizivosti je silicijev dioksid, topivo punilo je manitol, i lubrikant je natrijev stearil fumarat.
a human immunoglobulin light chain variable region sequence, wherein the human immunoglobulin light chain variable region sequence is fused with a human immunoglobulin light chain constant region sequence; 
sekvence varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina, pri čemu je sekvenca varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina spojena sa sekvencom konstantne regije lakog lanca humanog imunoglobulina;
The sole for shoes according to claim 2, wherein said protective elements include rings made of plastic material which are closed at the center by net elements. 
Potplat za cipele u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da navedene zaštitne elemente (118) tvore prstenovi (123) izrađeni od plastičnog materijala koji se zatvaraju u središtu pomoću mrežastih elemenata (120).
The method of Claim 6, wherein the same firing signal, warm data, and address data are communicated to the plurality of nozzle groups and a unique firing signal is sent to each of the plurality of nozzle groups. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se isti okidni signal, podatke o grijanju i adresne podatke šalje u više skupina mlaznica, gdje se jedinstveni okidni signal šalje u svaku od više skupina mlaznica.
Universal and rapid covering system according to claim 1, wherein said sleeve (15) is constituted of a material made of fabric or of a series of rings (30) connected to each other and spaced with ropes (31, 32). 
Univerzalan 1 brz sustav prekrivanja prema zahtjevu 1, pri čemu je navedena navlaka (15) sačinjena od tkanine ili niza prstenja (30) međusobno povezanih i razmaknutih putem užadi (31, 32).
demodulating the received broadcasting signal by use of an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, method; 
demoduliranje primljenog digitalnog video emitiranog signala pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni, OFDM;
The present invention also discloses the use of the pharmaceutical composition for improving glycemic control in patients having type 2 diabetes or showing first signs of pre-diabetes. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 11, naznačen time, da se upotrebljava za poboljšanje glikemijske kontrole kod pacijenata s dijabetesom melitus tipa 2.
A compound of formula (CC1) or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof, wherein, 
Spoj prema formuli (Al), ili njegov stereoizomer, enantiomer ili tautomer [image] naznačen time da,
Calcium chloride is added to the bath with a pipette to give a final calcium ion concentration of 2 millimolar. 
Dodaje se kalcij-klorid u kupelj s pipetom tako da se dobiva konačna koncentracija kalcija koja je 2 milimolarna.
An apparatus as claimed in the claim 3, wherein the baffle (25) has a convex surface (25 a). 
Uređaj prema prethodnom zahtjevu, naznačen time da usmjerivač (25) ima konveksnu površinu (25a) u smjeru ulaznog strujanja.
It will be understood that the aqueous reaction mixture may be concentrated in any suitable manner. 
(iii) naknadno koncentriranje vodene reakcijske smjese tako da se ne odvija taloženje pirofosfata;
Drug-Induced Liver Injury: Premarketing Clinical Evaluation, October 2007 . SUMMARY The invention provides pirfenidone for use in treating a patient suffering from fibrosis, said patient having exhibited a Grade 2 abnormality in one or both of alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) that is greater than 2.5-times and less than or equal to 5-times the upper limit of normal, after pirfenidone administration, wherein (a) said patient is administered pirfenidone at doses of at least 1600 mg/day. 
Pirfenidon za upotrebu u liječenju pacijenta s idiopatskom pulmonarnom fibrozom (IPF), pri čemu pacijent ima razinu 2 abnormalnosti u jednom ili više biomarkera funkcije jetre poslije davanja pirfenidona, i ima abnormalnu razinu alanin transaminaze (ALT) i/ili aspartat transaminaze (AST) koja je više od 2.5- do 5.0 -puta povećana u usporedbi s gornjom normalnom vrijednošću, poslije davanja pirfenidona, gdje (a) spomenutom pacijentu se daje pirfenidon u dozama od bar 1600 mg/dan ili 1602 mg/dan.
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and at least one active agent, preferably selected from opioid analgesics; and wherein the composition comprises at least about 80% (by wt) polyethylene oxide. 
(1) najmanje jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; te (2) najmanje jedno aktivno sredstvo odabrano od opioidnih analgetika; te pri čemu pripravak sadrži barem oko 80 % (težinski) polietilen oksida.
The sealing material is pressed against the cooperating enclosing member to form a flow resistance which is effective to enable pressure inside the capsule sufficient to assist in the opening of the outlet face. 
Materijal za brtvljenje se pritišće na odgovarajući element koji obuhvaća čahuru da bi se tako stvorio otpor za protjecanje, koji otpor djeluje tako da omogući tlaku unutar čahure da bude dovoljno visok kako bi pomogao otvaranje izlazne plohe.
The fractions containing IL-2 were collected and pooled. 
Frakcije koje su sadržavale IL-2 sakupljene su i združene.
a carriage assembly (190) adapted to support an associated payload and configured to move axially along the mast assembly; 
nosački sklop (190), podešen za nošenje pridruženog tereta i konfiguriran za aksijalno pomicanje po jarbolnom sklopu;
The compound according to Claim 1, wherein A is a C6 aryl ring; and/or wherein A is substituted by one or more R10 units independently chosen from: 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje boronska kiselina u koraku (A) jest supstituirana ili nesupstituirana fenil boronska kiselina; i/ili gdje boronska kiselina u koraku (A) jest fenil boronska kiselina gdje R10 predstavlja jednu ili više supstitucija za vodik nezavisno izabranih između:
The pistol according to claim 1, wherein said guide plates are inserted into depressions formed in side walls of said locking block. 
Pištolj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, naznačen time, da su ploče vodilice (6, 6’) umetnute u niše (31) u bočnim zidovima (34) bloka za zaključavanje (8).
The compound of Paragraph 33, wherein R45 or CR45 is selected from the group consisting of -H, -OH, -SH, -NH2, a lower alkoxy, a lower alkyl amino, and a lower dialkyl amino. 
Spoj prema zahtjevu 27, pri čemu Ry; je izabran iz skupine koju čine -H, -OH, -SH, -NH., niži alkoksi i niži alkil amino.
R8a is an optionally substituted C3-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted ar-C1-6 alkyl group, an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted heterocyclic C1-6 alkyl group)), wherein the ar-C1-6 alkyl group is a benzyl group, a diphenylmethyl group, a trityl group, a phenethyl group or a naphthylmethyl group, and the carboxyl protecting group of R5 and R10 is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, an aryl group, an arC1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy-C1-6 alkyl group, an ar-C1-6 alkoxy-C1-6 alkyl group, an acyl-C1-6 alkyl group, an acyloxy-C1-6 alkyl group or a silyl group. 
a je po izboru supstituirana C3-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkil-C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana arilna skupina, po izboru supstituirana ar-C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana acilna skupina, po izboru supstituirana heterociklička skupina ili po izboru supstituirana heterociklička C1-6 alkilna skupina)), pri čemu ar-C1-6 alkilna skupina je benzilna skupina, difenilmetilna skupina, tritilna skupina, fenetilna skupina ili naftilmetilna skupina, a karboksilna zaštitna skupina od R5 i R10 je C1-6 alkilna skupina, C2-6 alkenilna skupina, arilna skupina, ar-C1-6 alkilna skupina, C1-6 alkoksi-C1-6 alkilna skupina, ar-C1-6 alkoksi-C1-6 alkilna skupina, acil-C1-6 alkilna skupina, aciloksi-C1-6 alkilna skupina ili silil skupina.
The bakery product is preferably selected from the group consisting of biscuits (e.g., cookies and shortbread), doughnuts, muffins, brownies, cakes (e.g., sponge cakes), pastries, chocolate croissants, waffles, pies, tarts, granola bars, bread (e.g., brioche and pannetone) and flapjack. 
Pekarski proizvod prema zahtjevu 7, koji pripada grupi koju čine biskviti i keks, kolačići od tijesta s maslacem, krafnc, mafini (muffins), čokoladni kolači (brownics), kolači i tortc, peciva, vafli, pite, voćne pite, cncrgotske (granola) pločice, kruh i pločice od žitarica.
The supported scavengers are filtered and washed twice with DCM. 
Čistače na nosaču se odfiltrira, te 2 x ispere DCM-om.
The at least one active immunogenic component may advantageously comprise live attenuated canine adenovirus type 2 (CAV2) and live attenuated canine parvovirus (CPV). 
(b) najmanje jedna aktivna imunogena komponenta sadrži živi atenuirani adenovirus pasa tipa 2 (CAV2) i živi atenuirani parvovirus pasa (CPV) ili
The pharmaceutical formulation is in the form of a tablet, a stock granulation, or a capsule. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je u obliku temeljnog standardnog granulata.
The membrane separation device according to claim 1, wherein the separation membrane is turned over at least at an upper side edge of the membrane support body so as to be disposed on both of the front and rear surfaces of the membrane support body. 
Uređaj za membransku separaciju (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je separacijska membrana (21b) presavijena barem na gornjem bočnom rubu nosača membrane (21a), tako da je raspoređena na prednjoj i stražnjoj strani nosača membrane (21a).
represents a piperidyl group represented by the general formula (A1): 
R* predstavlja piperidinilnu skupinu prikazanu općom formulom (A1):
The aqueous slurry according to claim 3, wherein the monoethylenically unsaturated C3-C8-carboxylic acid is acrylic acid, methacrylic acid, dimethylacrylic acid, ethacrylic acid, maleic acid, citraconic acid, methylenemalonic acid, crotonic acid, fumaric acid, mesaconic acid and/or itaconic acid. 
Vodena suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što je navedena monoetilenski nezasićena C3-Cg-karboksilna kiselina akrilna kiselina, metakrilna kiselina, dimetilakrilna kiselina, etakrilna kiselina, maleinska kiselina, citrakonska kiselina, metilenmalonska kiselina, krotonska kiselina, fumarna kiselina, mezakonska kiselina i/ili itakonska kiselina.
represents hydrogen; 
predstavlja vodik ili metil.
Pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 11 for use as an anti-cancer vaccine. 
Uporaba farmaceutskog sastava prema bilo kojem zahtjevu 1 do 12 kao cjepiva protiv raka.
A packaging according to any of claims 14-42, wherein the inner part comprises a plurality of retaining members provided on the first and/or second side for retaining elements. 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14 do 42, naznačeno time, što unutarnji dio sadržava veći broj članova za držanje koji su predviđeni na prvoj i/ili na drugoj strani radi držanja elemenata.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1 or 2, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je bila skladištena pri 25 *C€ i 60% relativne vlažnosti zraka (RH) barem 1 mjesec sadrži količinu od oko jednog aktivnog agensa u % (težinski udio) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem koja odstupa ne više od oko 10 % točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog agensa gledano u % (težinski udio) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem prema referentnoj formulaciji prije skladištenja.
The process of claim 1, the process comprising providing the pre-lyophilization mixture wherein the organic solvent in the range from 3% to 15%. 
Postupak prema zahtjevu 1, postupak obuhvaća primjenu pre-liofilizacijske smjese gdje je organsko otapalo u rasponu od 3% do 15%.
A represents an optionally substituted C2-6 alkynylene group, an optionally substituted C3-8 cycloalkylene group or an optionally substituted divalent aromatic hydrocarbon group; 
supstituenti za C3-8 cikloalkilensku skupinu i dvovalentnu aromatsku ugljikovodičnu skupinu od A su jedna ili više skupina odabranih od skupine supstituenata B;
A combination according to claim 4 wherein the PDE4 inhibitor is roflumilast. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da je inhibitor PDE4 roflumilast.
removing water from the hydrophilic phase in the wet cores to form dried cores; and applying an enteric coating to the dried cores. 
sušenje tekućeg proteinskog materijala na jezgri radi formiranja jezgre s podslojem; i nanošenje enteričkog premaza na jezgru s podslojem.
A pulmonary administration device, comprising a spray nozzle unit and a cartridge containing an aqueous solution comprising from 
Uređaj za plućnu primjenu, koji sadrži jedinicu mlaznice jedinicu mlaznice za raspršivanje i patronu koja sadrži vodenu otopinu sastavljenu od 80 do 400 mg A/mL sulfometiliranog polimiksina.
Use of (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (a) a PDE4 inhibitor as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 10 or 11. 
Antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definirano u zahtjevu 1 ili 2 za paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s P2 agonistom kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen liječenju bolesti dišnog sustava kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
A compound according to claim 5, of formula 1.a' or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 8 ili njegov stereoizomer, tautomer, ili farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu:
The salt of the compound for use according to claim 5, wherein the inflammatory condition is Crohn's disease. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time da upalno stanje je upalna bolest crijeva.
[Paragraph 8] The compound of paragraph 6 wherein the compound is 3-fluoro-4-(6-hydroxyquinolin-2-yl)benzoic acid. 
Spoj ili sol prema zahtjevu 6, naznačen/a time, da spoj je 3-fluoro-4-(6-hidroksikinolin-2-il)benzoeva kiselina.
the processing unit of the first integrated circuitry is adapted to transfer the sensitive data from the first trust zone to the second trust zone for securely storing said data in the persistent memory area of the second trust zone, 
– gdje je procesorska jedinica (11) u prvom integriranom krugu (10) prilagođena za prijenos osjetljivih podataka iz prvog područja povjerenja u drugo područje povjerenja radi sigurnog spremanja navedenih podataka u području trajne memorije (21) u drugom području povjerenja;
a second component, being a composition for the preparation of a second colon cleansing solution by admixture with water; 
B) drugu komponentu, koja je pripravak za pripremanje druge otopine za čišćenje debelog crijeva miješanjem s vodom;
Vacuum distillation apparatus for separating gold-silver alloys according to claim 1, characterised in that the restricting screen which is put on the condenser from the bottom is made of titanium. 
Aparat za vakuum destilaciju za razdvajanje zlato-srebro legura u skladu sa patentnim zahtjevom 2, naznačen time što ograničavajuća pregrada (8) koja je stavljena na kondenzator (7) sa dna je napravljena od titanija.
Aspect: Computer program product for enhancing the usable bandwidth between on the one hand an access point (15) of a radio access network (16) of a telecommunications network (10) and on the other hand a User Equipment (20), the computer program product comprising a computer program stored on a storage medium, the computer program comprising program code which, when executed on a computer, causes the computer to perform a method according one of aspects 1 to 6. 
Računalni programski proizvod za povećanje raspoloživog frekventnog opsega između, sjedne strane, pristupne točke (15) pristupne radio mreže (16) telekomunikacijske mreže (10) 1, s druge strane, korisničke opreme (20), pri čemu računalni programski proizvod sadrži računalni program koji je smješten na mediju za čuvanje podataka, a računalni program sadrži programski kod koji, kada se izvršava na računalu, prouzrokuje da računalo izvršava postupak prema jednom od zahtjeva od 1 do 6.
The time required for the reaction may also vary widely, depending on many factors, notably the reaction temperature and the nature of the reagents. 
Vrijeme potrebno za reakciju također može jako varirati, ovisno o mnogim čimbenicima, osobito o reakcijskoj temperaturi i o prirodi reagensa.
In a preferred embodiment, the kit will also contain patches to taper off the dosage regimen. 
U preferiranom uobličenju, komplet će također sadržavati flastere za smanjivanje režima doziranja.
attaching a connector (9) to the second end (12) of the catheter tube (10). 
pričvršćivanje konektora (9) na drugi kraj (12) reverzibilne kateterske cijevi (10).
A beverage dispensing assembly according to anyone of claims 7-11, characterized in that the hollow piercer (11) aligned with the sealed outlet (9) of the collapsible container (2) is provided in the base unit (3). 
Sklop za točenje pića prema bilo kojem zahtjevu 7-11, naznačen time, da je šuplje bušilo (11), poravnato sa začepljenim izlazom (9) sklopivog spremnika (2), predviđeno u osnovnoj jedinici (3).
a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 4; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 11; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 18; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 25; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 32; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 39; or 
(0) CDRI varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:4; CDR2 varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:11; CDR3 varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:18; CDRI varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:25; CDR2 varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:32; i CDR3 varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NQ:39; ili
Compositions and methods for epithelial stem cell expansion and culture 
PRIPRAVCI I POSTUPCI ZA EKSPANDIRANJE I KULTIVIRANJE EPITELNIH MATIČNIH STANICA
a dipolar aprotic solvent is present as a co-solvent. 
- dipolamo aprotično otapalo je prisutno kao kootapalo.
A lipid compound of formula (I): 
Lipidni spoj s formulom (1):
A method according to any of claims 1 to 3, wherein the axes of the first and second rotors are arranged such that a line drawn from the axis of the first rotor to the axis of the second rotor makes an angle of from 0 to 20º, below the horizontal. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu su osi prvog 1 drugog rotora raspoređene tako da linija koja se vuče od osi prvog rotora do osi drugog rotora pravi kut od 0 do 20", ispod vodoravne.
The formulation of claim 3, wherein said pH buffered saline solution has a pH of 5.5 to 7.5, wherein said buffer is histidine and wherein the salt in the pH buffered saline solution is sodium chloride. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što navedena fiziološka otopina s puferiranim pH ima pH od 5,5 do 7,5, gdje je navedeni pufer histidin i gdje je sol u fiziološkoj otopini s puferiranim pH natrijev klorid.
The ophthalmic solution according to Claim 1 or 2, wherein said pharmaceutically acceptable salt is selected from the group consisting of salts of organic acids such as acetic, citric, formic and tartaric acid, and salts of mineral acids such as HCl and H2SO4. 
Oftalmološka otopina prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time da je navedena farmaceutski prihvatljiva sol odabrana od grupe koja se sastoji od soli organskih kiselina poput octene, limunske, mravlje i vinske kiseline, i soli mineralnih kiselina poput HCI i HoSO,,.
Aspect: System according to one of aspects 7 to 9, wherein the mobile communication technology is one out of the following: 
10. Sustav prema jednom od zahtjeva 7 do 9, pri čemu je mobilna komunikacijska tehnologija jedna od slijedećih:
about 350 µg of the compound from 1 to 2 times daily. 
otprilike 350 µg tvari od 1 do 2 puta na dan.