natgillin/translations-raw huggingface dataset:
means(720-L1) for LDPC encoding Layer 1, L1, data for signaling the PLP data for forward error correction; means (704-0) for mapping the FECframe onto a Quadrature Amplitude Modulation, QAM constellation to build, a complex forward error correction Frame, XFECFrame; 
Low Density Parity Check, LDPC), koja kodiraju vanjski kodirane PLP podatke za unaprijedno ispravljanje pogrešaka i izlaz, okvir za unaprijedno ispravljanje pogrešaka (eng. forward error correction Frame, FECFrame) za LDPC kodirane PLP podatke; sredstva (704-0) za mapiranje FEC okvira na konstelaciji kvadraturne amplitudne modulacije (eng.
The compound according to claim 1 or a salt thereof, wherein R2 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili njegova sol, naznačen time, da R2 predstavlja ravnu ili razgrananu alkilnu skupinu koja ima 1 do 6 ugljikovih atoma.
The ink cartridge of claim 1, wherein the at least one firing precursor pulse is sent to the firing resistor (408) via precursor pulse wiring and the at least one firing pulse is sent to the firing resistor (408) via firing pulse wiring separate and different from the precursor pulse wiring. 
Tintni uložak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se najmanje jedan prekursorski impuls šalje u najmanje jednu mlaznicu (103, 560) preko žica za prekursorski impuls, a najmanje jedan okidni impuls se šalje u najmanje jednu mlaznicu (103, 560) preko žica za okidni impuls koje su odvojene i različite od žica za prekursorski impuls.
the first fragment is a C . difficile toxin A repeating domain fragment; 
prvi fragment je fragment ponavljajuće domene toksina A;
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound as in any one of claims 1 to 19 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži terapijski djelotvornu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 i farmaceutski prihvatljivi nosač.
at least one water outlet line (18) from said at least one containing means (8) to the at least one system for performing an industrial process (2), wherein the downstream industrial process (2) comprises reverse osmosis, desalination, algae cultivation, an aquaculture process, a mining process, and combinations thereof, 
najmanje jedan izlazni vod za vodu ((18) od navedenog najmanje jednog sredstva za držanje (8) do najmanje jednog nizvodnog industrijskog postupka; naznačen time što je koordinacijsko sredstvo konfigurirano tako da mijenja protok obrađene vode prema nizvodnom industrijskom postupku na temelju informacija (12) kao što je izlazna brzina ili brzina proizvodnje.
“Divalent C3-C8-cycloaliphatic” denotes cycloalkylene having 3- to 8-ring carbon atoms, e.g., a monocyclic group, such as a cyclopropylene, cyclobutylene, cyclopentylene, cyclohexylene, cycloheptylene or cyclooctylene, any of which can be substituted by one or more, usually one or two, C1-C4-alkyl groups; or a bicyclic group, such as bicycloheptylene or bicyclooctylene. 
"Dvovalentan C;-Czg-cikloalifatski" označava ciklo-alkilen koji ima 3 do 8 ugljikovih atoma u prstenu, npr. monocikličku skupinu, kao što je ciklopropilen, ciklobutilen, ciklopentilen, cikloheksilen, cikloheptilen ili ciklooctilen, od kojih svaka može biti supstituirana s jednom ili više, obično s jednom ili dvije C,-Cx-alkilne skupine; ili bicikličku skupinu, kao što je bicikloheptilen ili biciklooktilen.
The product has been applied on the entire nail surfaces of both hands once daily, preferably on the night, for 4 consecutive weeks. 
Proizvod je primjenjen na čitavu površinu nokta obje ruke jedanput dnevno, poželjno noću, tijekom 4 uzastopna tjedna.
A process for making an open structure or net comprising a yarn of gel-forming fibres comprising the steps of: 
Postupak za izradu otvorene strukture ili mreže koja sadrži pređu od vlakana koja tvore gel naznačen time da sadrži korake:
After aging several h at room temperature, the slurry was cooled to 0 - 5 °C and aged 1 h before filtering the solid. 
Nakon što je odstajala nekoliko sati na sobnoj temperaturi, smjesa je ohlađena do 0-5*C i odstajala 1 h, prije filtriranja krutine.
A kit for use in the control of a parasitic infestation of heartworm in a dog, which comprises an implant containing an effective dose of ivermectin for controlling Dirofilaria immitis and/or Dirofilaria repens infestation and instructions for the treatment and/or prevention in said dog, wherein said effective dose is an amount sufficient to deliver ivermectin under conditions allowing to maintain a concentration of 0.1 ng per mL of plasma for a period of at least 6 months. 
Pribor za uporabu u kontroli parazitske zaraze srčanim crvom u psu, koji sadrži implant koji sadrži efektivnu dozu ivermektina za kontroliranje zaraze Dirofilaria immitis-om i/ili Dirofilaria repens-om 1 upute za liječenje 1/li prevenciju u navedenom psu, pri čemu je navedena efektivna doza količina dovoljna da se ivermektin isporučuje pod uvjetima koji omogućuju održavanje koncentracije od 0,1 ng po mL plazme kroz period od barem 6 mjeseci.
A signal frame of the received signal is parsed (S545). 
analiziranja okvira signala od primljenog signala ln nn na na nn nn
The method of claim 1, wherein the parallel-decodable data unit is a thread including largest coding units (LCUs) of the same row according to wavefront parallel processing (WPP), and wherein the obtaining of the predicted QP comprises predicting the predicted QP of the first quantization group included in a first LCU of each thread, by using the slice-level initial QP. 
pribavljanje (2830) predviđenog QP trenutne kvantizacijske skupine kada se entropijsko dekodiranje provodi na mnoštvu niti u skladu s paralelnom obradom valne fronte (WPP), pri čemu je predviđeni QP trenutne kvantizacijske skupine početni QP na razini odsječka;
context set obtaining unit (2220) configured to obtain a context set index used in entropy encoding of a first critical value flag indicating whether a significant transformation coefficient contained in a current subset has a value greater than a first critical value; 
pribavljanje indeksa skupa konteksta koji se koristi u entropijskom dekodiranju indikatora druge kritične vrijednosti koji označava da li značajni koeficijent transformacije ima vrijednost veću od druge kritične vrijednosti na osnovu indeksa skupa konteksta koji se koristi u entropijskom dekodiranju indikatora prve kritične vrijednosti,
a first coating that comprises a composition consisting of 40% polyvinyl alcohol, 20% polyethylene glycol, 15% talc, and 25% titanium dioxide; (3) a second coating that comprises saxagliptin and a composition consisting of 40% polyvinyl alcohol, 20% polyethylene glycol, 15% talc, and 25% titanium dioxide; and (4) a third coating that comprises a composition consisting of 40% polyvinyl alcohol, 20% polyethylene glycol, 15% talc, and 25% titanium dioxide. 
(2) prvi premaz koji sadrži pripravak koji se sastoji od 40% polivinil alkohola, 20% polietilen glikola, 15% talka, 1 25% titanijevog dioksida; (3) drugi premaz koji sadrži saksagliptin i pripravak koji se sastoji od 40% polivinil alkohola, 20% polietilen glikola, 15% talka, i 25% titanijevog dioksida; 1 (4) treći premaz koji sadrži pripravak koji se sastoji od 40% polivinil alkohola, 20% polietilen glikola, 15% talka, i 25% titanijevog dioksida.
The composition for use according to any one of claims 13 to 14, further comprising substances of natural and/or plant origin having emollient, digestive, pro-kinetic, cholagogic, carminative, prebiotic, relaxing, excipient, preserving, wetting properties. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 14, naznačen time, da dodatno sadržava tvari prirodnog 1 /ili biljnog podrijetla koje imaju svojstva omekšavanja, probavna svojstva, prokinetička, kolagogna, karminativna, prebiotska, opuštajuća svojstva, svojstva pomoćnih tvari, konzervirajuća i svojstva vlaženja.
A vaccine composition, comprising: an immunogenically active peptide fragment of the lndoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) of SEQ ID NO:1, consisting of up to 50 consecutive amino acids of SEQ ID NO: 1 which comprise the sequence of SEQ ID NO: 6; and 
Pripravak cjepiva, koji sadrži: a) imunogenski aktivni peptidni fragment indoleamin 2,3-dioksigenaze (IDO) sa SEQ ID NO:1, koji se sastoji od najviše 25 uzastopnih aminokiselina sa SEQ ID NO:1 koje sadrže sekvencu SEQ ID NO:6; 1 b) -adjuvans za primjenu u svrhu lijeka.
Caramel is soluble in water. 
Karamela je topljiva u vodi.
A capsule according to claim 7, wherein said two different parts represented by the capsule's body and the sealing film are used to pack a single dose of "Lebanese or Turkish coffee" with or without sugar. 
Kapsula (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se kapsulu (1) upotrebljava za pakiranje jedne doze libanonske ili turske kave, sa ili bez šećera.
Nalmefene for use according to any of claims 1-3, wherein said patient is subject to counseling focused on enhanced treatment adherence and reduced alcohol consumption. 
Nalmefen za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-2, gdje navedeni bolesnik prolazi savjetovanje s fokusom na poboljšanje pridržavanja terapije i smanjenje konzumacije alkohola.
The polypeptide complex of claim 22, in which the heavy chain Fv fragment of a monovalent Fab forming the T cell receptor-binding domain is linked to one of the polypeptide forming the Fc domain via a CH1 domain and the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CL domain; and the heavy chain Fv fragment of the Fab forming the antigen-binding domain to the other polypeptide forming the Fc domain via a CL domain and the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CH1 domain. 
Fv fragment teškog lanca jednovalentnog Fab koji tvori domenu za vezanje na CD3 je vezan na jedan od polipeptida koji tvore Fc domenu preko domene CH1; Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CL; Fv fragment teškog lanca Fab koji tvori domenu za vezanje na antigen je vezan na drugi polipeptid koji tvori Fc domenu preko domene CL; i Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CH1.
The controls (vehicle and Rapamycin at 2.5 mg/kg/day) or 42-0-(D-Fructosylcarbonyl)rapamycin, at 2.5 and 10 mg/kg/day were administered once daily by oral gavage to the transplant recipients (6 rats per group) starting 3 days prior to transplantation and continuing for 30 days post-transplantation. 
Kontrola (nosač i rapamicin u dozi od 2,5 mg/kg/dan) ili 42-0-(D- fruktozilkarbonil)rapamicin u dozi od 2,5 i 10 mg/kg/dan primjenjivani su jednom dnevno oralnim putem primateljima transplantata (6 štakora po grupi), počevši 3 dana prije transplantacije i nastavljajući 30 dana nakon transplantacije.
reacting Compound 9 with an acid to produce Compound 10: and, 
(c) reakciji Spoja 9 s kiselinom kako bi se dobilo Spoj 10:
The compound of claim 1 having a structure selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da ima strukturu izabranu iz skupine koja se sastoji od:
Apparatus according to claim 10, wherein the carrier comprises first extensions (57, 58) extending downwards from an outer end (10) of two sliding bars (2; 3) of the carrier and 
Aparat prema patentnom zahtjevu 10, gdje nosač sadrži prve produžetke (57, 58) koji se pružaju na dolje od vanjskog kraja (10) dvije klizne šipke (2; 3) nosača 1 -
A method according to one or more of claims 10-15, characterised in that the fat content of the fat-containing composition is at least 75 wt.%, preferably at least 85 wt.%, in particular at least 95 wt.% and above all at least 99 wt.%. 
Postupak prema jednom ili više od zahtjeva 10-15, naznačeno time što je sadržaj masti u smjesi koji sadrži masti najmanje 75 tež.%, poželjno najmanje 85 tež.%, posebno najmanje 95 tež.% i najpoželjnije da je najmanje 99 tež.%.
The cell of claim 1, which is capable of expressing said at least one recombinant nucleic acid molecule. 
Stanica prema zahtjevu 1 ili 16, naznačena time što ima sposobnost ekspresije spomenute najmanje jedne rekombinantne molekule nukleinske kiseline.
a processing unit which is configured to update the emission map using information of external sources, and which provides data of the emission map to a on board unit (OBU) in a car via the network interface card, which tracks the routes of the car by receiving tacking information of the car and which calculates a digital bonus for digital payment by the communication server, and transferring the digital bonus to a digital account, the OBU or mobile device vie the network inferface. 
- jedinicu za obradu koja je konfigurirana tako da obnavlja mapu emisije koristeći informacije vanjskih izvora i koja je konfigurirana za dostavu podataka mape emisije postavljenoj jedinici, OBU, u automobilu putem kartice mrežnog sučelja, koja je konfigurirana za praćenje ruta i alternativnih ruta automobila prihvaćanjem informacija praćenja automobila i koja je konfigurirana za izračunavanje digitalnog dobitka za digitalno plaćanje na temelju odabira alternativne rute zaobilazeći područje koje je jako zahvaćeno emisijom uz pomoć komunikacijskog poslužitelja, i za prijenos digitalnog bonusa na digitalni račun, zatim na postavljenu jedinicu, OBU, ili prijenosni uređaj putem mrežnog sučelja, kako bi
demodulating the received signal by use of an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, method; 
demoduliranje primljenog signala koristeći metodu ortogonalnog umnožavanja dijeljenja frekvencije, OFDM;
The combination according to claim 1 wherein the inflammatory disease is a respiratory disease, rheumatism or an auto-immune disease. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da je upalno oboljenje bolest dišnih putova, reumatizam ili autoimuna bolest.
After two hours drying at 30°C the assay of water was 3.66 % and LOD was 3.75 %. 
Nakon 2 sata sušenja na 35 "C esej vode je bio 3,66 % 1 LOD je bio 3,75 %.
Method and apparatus for gravimetric metering of powdery bulk material 
Uređaj za gravimetrijsko mjerenje praškastog rasutog materijala, čiji sustav obuhvaća
The method according to claim 12, wherein said data pseudo-streams are re-aligned on the basis of a “Continuity Counter” field included in the header of each data packet of each service contained in the data stream, said data stream being an MPEG-TS stream, and/or on the basis of a “Program Clock Reference” field included in the header of each data packet of each service contained in said MPEG-TS stream. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 12 ili 13, gdje navedeni pseudo-tokovi (9c,9d) podataka su ponovo poravnati na osnovu polja brojača uključenog u zaglavlje svakog paketa podataka svakog servisa sadržanog u toku (3) podataka, pri čemu je navedeni tok (3) podataka MPEG-TS tok, i/ili na osnovu polja referentnog sata koje je uključeno u zaglavlje svakog paketa podataka svakog servisa sadržanog u navedenom MPEG-TS toku.
This is useful, for example, when the lozenges are used to deliver agents for migraine treatment or analgesics. 
Ovo je korisno, na primjer, kada se tablete koriste za primjenu sredstava za tretman migrene ili analgetika.
The metering device 6 regulates the proper application of the additive based on flow of the product. 
Dozator 6 regulira pravilno nanošenje aditiva na bazi protoka proizvoda.
The liquefied gas treatment system according to claim 5, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger (21) is a boil-off gas compressed while passing through all of the plurality of compression means included in the compressor (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što otpareni plin poslan u izmjenjivač topline (21) je otpareni plin komprimiran prilikom prolaska kroz sve ili dio kompresijskih elemenata koje sadrži kompresor (13,13,13b).
The ASM of any one of items 2, 17 to 29 and 34 to 37, in which the mutation is L302P, H421Y or R496L. 
KSM za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 17, pri čemu je navedena mutacija L302P, H421Y ili R496L.
a vector encoding an optimized viral polypeptide having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:9. 
vektor koji kodira optimizirani virusni polipeptid koji ima sekvencu amino kiselina prikazanu u SEQ ID NO:9.
A second outer dimension of the packaging may be between 190.2 and 192.0 millimetres. 
Druga vanjska dimenzija pakiranja može biti između 190.2 i 192.0 milimetara.
Preform according to one of the preceding claims, characterised in that said secondary, possibly quaternary materials (SM, QM) are composed of so-called polymer bio-aggregate which are composed by cells and/or cell products which are worked in a polymer. 
Predoblik prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što su sekundarni, i moguće kvartarni materijali (SM, OM) sastavljeni od takozvanog polimera bio-agregata koji je sastavljen od stanica i/ili staničnih proizvoda koji su umreženi u polimer. fazi inaktivnih ili dormantnih stadija.
an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern the same as shown in Figure 2; 
termogram termo-gravimetrijske analize (TGA), sličan onome koji je prikazan na Slici 11; ili
Frames are only necessary for supporting movable windows. 
Okviri su potrebni samo za potporu pokretnih prozora.
Use of the anti-FGFR3 antagonist antibody of any of paras 1-22 in the manufacture of a medicament. 
Anti-FGFR3 antagonističko protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za uporabu u liječenju poremećaja skeleta.
converting at least one hydroxyl group of the oligosaccharide into a blocking group, in accordance with claim 11; or 
(c) pretvaranje najmanje jedne hidroksilne skupine u oligosaharidu u blokirajuću skupinu, u skladu s patentnim zahtjevom 11; ili
The structures of sphingosine, sphingosine-1-phosphate, FTY720, FTY720-P, AAL(R), AFD(R), and SEW287 are provided in FIG. 1 . Pharmaceutical Compositions 
Farmaceutski sastav koji sadrži FTY720, FTY720-P, AAL(R) ili AFD(R), naznačen time, da se upotrebljava za umanjivanje simptoma kronične upalne demijelinacijske polineuropatije (CIDP) kod subjekta.
In particular, one aim of the present invention is to provide a drink dispenser and a line therefor that can be cleaned easily and with which reliable drink dispensing of, in particular, carbonated drink is possible. 
Posebice, jedan cilj ovog izuma je ostvarivanje djelitelja pića i cijevi za njega koji se jednostavno može čistiti, pomoću kojeg se omogućava pouzdano izdavanje pića, pogotovo gaziranog.
The process according to claim 1, wherein the base substrate is selected from the group consisting of paper, plastic, or metal. The process according to claim 1 or 2, wherein the hydrophilic organic polymer is selected from the group consisting of polyacrylic acid, polyacrylester, polyacrylamide, polyvinyl alcohol, a copolymer comprising at least one of an acrylic acid, acrylic acid ester, acryl amide and vinyl acetate or salts thereof, preferably polyacrylic acid or a salt thereof (polyacrylate), and is preferably present in the first aqueous liquid from 1-50 wt.-%, preferably 2-20 wt.-%, based on the total mass of the first aqueous liquid. 
proizvoljno nanošenje druge vodene tekućine na suprotnu stranu osnovne podloge i naknadno sušenje, te druga tekućina proizvoljno sadrži hidrofilni polimer ili njegovu sol, pri čemu je hidrofilni organski polimer odabran iz skupine koju čine poliakrilna kiselina, poliakrilester, poliakrilamid, kopolimer koji sadrži barem jedno od akrilnu kiselinu, ester akrilne kiseline, akril amid i vinil acetat ili njihove soli, poželjno poliakrilnu kiselinu ili njezinu sol (poliakrilat), pri čemu je osnovna podloga odabrana iz skupine koju čine papir ili metal.
The method according to any one of the preceding claims, wherein the method further comprises a step e), wherein step e) comprises removing at least part of one cation from the AX-REED liquid while retaining at least 65% of said at least one micro-nutrient in said liquid, thereby obtaining a CX-REED liquid, wherein said cation is removed through an Cation Exchange Reverse Electro-Enhanced Dialysis (CX-REED) membrane stack, said membrane stack containing at least one cell consisting of: 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što postupak nadalje obuhvaća korak e), pri čemu korak e) obuhvaća uklanjanje najmanje dijela jednog kationa 1z tekućine AX-REED uz zadržavanje najmanje 65 % navedene najmanje jedne mikro hranjive tvari u navedenoj tekućini, te se tako dobiva tekućina CX-REED, pri čemu se navedeni kation uklanja putem stoga membrana za kationsku izmjenu reverznom elektro poboljšanom dijalizom,,Cation Exchange Reverse Electro-Enhanced Dialysis" (CX-REED), te navedeni stog membrana sadrži i)
The host cell of claim 14, wherein said cell is a eukaryotic host cell, preferably selected from CHO cell, NS/0 cell, HEK293 cell, HEK293T cell, plant cell, or fungi, preferably yeast. 
Stanica domaćin prema patentnom zahtjevu 13, pri čemu je navedena stanica eukariotska stanica domaćin, poželjno izabrana od CHO stanice, NS/O stanice, HEK293 stanice, HEK293T stanice, biljne stanice ili gljive, poželjno kvasca.
A host cell comprising a nucleic acid composition according to claim 3 or claim 4. A method of making an anti-CD3 variable region, comprising culturing the host cell of claim 5 under conditions where said nucleic acids are expressed. 
Postupak dobivanja varijabilnog područja protutijela protiv CD3, naznačen time što se sastoji u uzgoju stanice domaćina u skladu s patentnim zahtjevom 5 u uvjetima u kojima se eksprimiraju navedene nukleinske kiseline.
The reaction mixture was stirred at room temperature for 15 hours. 
Reakcijsku smjesu se miješa 15 sati pri sobnoj temperaturi.
Examples of such diseases and/or conditions include pre-term labour, dysmenorrhea, endometriosis and benign prostatic hyperplasia. 
Primjeri takvih bolesti i/ili stanja uključuju prijevremene trudove, dismenoreju, endometriozu i dobroćudnu hiperplaziju prostate.
After cooling down the solution to room temperature, it was loaded on a SiO2 column, flushed with DCM to push out the phenyl ether, and eluted with EtOAc/Hex (⅓) to afford 1.05 g (72%) of Compound 9.4C as a mixture of olefinic isomers. 
Nakon što se otopina ohladi na sobnu temperaturu, stavljena je na SiO, kolonu, propušten je DCM da istisne fenil eter, te je provedena eluacija sa EtOAc/Hex (1/3) da bi se dobilo 1.05 g (72%) Spoja 9.4C kao smjese olefinskih izomera.
Y is N or CH, Ar is phenyl or pyridyl, which is unsubstituted or mono- or disubstituted by Hal, LA or O(LA), in Subformula 9 
YjeNili CH, Ar je fenil ili piridil, koji je nesupstituiran ili mono- ili disupstituiran s Hal, LA ili O(LA), ili u Podformuli 9
The method of claim 1, wherein the compound of Formula (I) is where A1 is phenyl, pyridinyl, indazolyl, indolyl, benzoimidazolyl, pyrrolopyridinyl or pyrrolopyrimidinyl; each optionally substituted with one methyl, methoxy, methylamino or dimethylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je A1 fenil, piridinil, indazolil, indolil, benzoimidazolil, pirolopiridinil ili pirolopirimidinil; gdje je svaki od njih može biti supstituiran s jednim metilom, metoksi, metilamino ili dimetilamino; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A drug conjugate according to claim 4 or claim 8, wherein the moiety Ab comprising at least one antigen binding site is selected from Trastuzumab, Rituximab and an anti-CD4 antibody or an immunologically active portion thereof. 
Konjugat lijeka prema patentnom zahtjevu 4 ili patentnom zahtjevu 8, gdje segment Ab koji sadrži najmanje jedno antigen vezujuće mjesto je odabran od Trastuzumaba, Rituksimaba i anti-CD4 antitijela ili njihovog imunološki aktivnog dijela.
The slurry was filtered to remove sodium chloride. 
Smjesa je filtrirana da se ukloni natrij klorid.
obtaining the nucleotide sequence of a protein-encoding region of a parent virus; 
dobivanje nukleotidne sekvence proteina koji kodira regiju matičnog virusa;
A system according to claim 12, wherein the composition has an operating characteristic of superheat during refrigeration in the range of: 
Sustav prema bilo kojem zahtjevu od 12 do 17, naznačen time da rashladna tvar ima radnu karakteristiku pregrijavanja tijekom hlađenja u rasponu od: