natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Bake the cookies during 10 minutes in a preheated oven at 150-175 °C. 
Peći 10 minuta pri 150 - 175% C u prethodno zagrijanoj pećnici.
Food composition, or dietary supplementation for moderating an alcohol degradation process in respect to ethanol metabolism within the human body, including the following substances in physiologically relevant amount: dextrose, Vitamin C, 
Prehrambeni pripravak ili dijetetski dodatak za promjenu postupka razgradnje alkohola u odnosu na metabolizam etanola u ljudskom tijelu, naznačen time da uključuje sljedeće tvari u fiziološki relevantnoj količini: dekstrozu,
The compounds of the invention are therefore useful in the treatment or prevention of diseases and/or conditions mediated through the action of oxytocin. 
Prema tome, spojevi prema ovom izumu su korisni u lijčenju ili sprječavanju bolesti i/ili stanja uzrokovanih djelovanjem oksitocina.
These three WO patent specifications and this van Kesteren article are incorporated by specific reference. 
Ove tri WO patentne specifikacije i ovaj rad van Kesteren uključeni su posebnim referencama.
Method for purification of colistin by reverse phase chromatography characterized by loading of a column with colistin base in acetic acid and 20-30 % ethanol and eluting with 10 - 15% ethanol. 
Postupak za pročišćavanje kolistina kromatografijom reverzne faze naznačen time da se sastoji od punjenja kolone sa bazom kolistina u octenoj kiselini i 20-30 % etanolom, te od eluiranja sa 10-15% etanolom.
The process of claim 22 wherein R4 of the compound of formula 10 or formula 13 is bromine, the base is cesium carbonate, the polar solvent is dimethylformamide, and said reaction is carried out at a temperature in the range of from about 80 °C to about 120 °C, for a period of time of from about one hour to about 6 hours. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što R4 u spoju formule 10 ili formule 13 je brom, baze je cezijev karbonat, polarno otapalo je dimetilformamid, a navedenu reakciju se provodi u rasponu temperatura od otprilike 80 °C do otprilike 120 °C, u trajanju od otprilike 1 sat do otprilike 6 sati.
On completion of addition stirring was continued for 1.5 h then the reaction was quenched with saturated aqueous ammonium chloride solution (100 mL). 
Kad je dodavanje gotovo, s miješanjem se nastavi još 1,5 sati, te se reakcijsku smjesu ugasi zasićenom HR P20080668 T3 vodenom otopinom amonijevog klorida (100 ml).
ii) 0.05-7 wt. % of the water-containing unenriched renewable fuel oil. The method of claim 14, wherein the water-containing unenriched renewable fuel oil has an ash content of less than 0.05 wt. % and the solids content is less than 0.1 wt. %. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što: 1) celulozna biomasa sadrži otpatke šećerne trske, palmino lišće ili prazne voćne grozdove; 1 1i) neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima sadržaj krutina od manje od 0,5 wt. % i sadržaj pepela od manje od 0,1 wt.
The IL-17 binding antibody or fragment thereof of claim 11, wherein said IL-17 binding antibody or active fragment thereof is co-administered, concomitantly or in sequence, with Gold salts, sulphasalazine, antimalarias, methotrexate, D-penicillamine, azathioprine, mycophenolic acid, cyclosporine A, tacrolimus, sirolimus, minocycline, leflunomide, glucocorticoids; a calcineurin inhibitor; a modulator of lymphocyte recirculation, e.g. 
IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment za uporabu prema zahtjevu 5, pri čemu spomenuto IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment trebaju biti primjenjivani u kombinaciji, simultano ili odvojeno, sa solima zlata, sulfasalazinom, antimalaricima, metotreksatom, D-penicilaminom, azatioprinom, mikofenolnom kiselinom, ciklosporinom A, takrolimusom, sirolimusom, minociklinom, leflunomidom, glukokortikoidima; kalcineurinskim inhibotorom; modulatorom limfocitne recirkulacije, npr.
The boom mountable robotic arm of claim 1 wherein said boom is pivotable in an angular displacement about said first rotation coupling by substantially 160 degrees relative to said boom mounting adaptor, and wherein said angular displacement includes a substantially horizontal orientation and a substantially vertical orientation. 
Robotska ruka koja se može montirati na istaknuti podupirač, prema zahtjevu 1, naznačena time, da je navedeni istaknuti podupirač (22) okretan u kutnom pomaku oko prve rotacijske spojnice, koji iznosi prvenstveno 160 stupnjeva u odnosu na spomenuti montažni adapter (24) za podupirač, te time, da navedeni kutni pomak uključuje uglavnom horizontalnu orijentaciju i uglavnom vertikalnu orijentaciju.
The liquefied gas treatment system according to claim 2, wherein a liquid component of the BOG, which is decompressed to a gas-liquid mixed state while passing through the decompressing means, is joined with the BOG which is discharged from the cargo tank and supplied to the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se plinovitu komponentu vraćenu u skladišni spremnik (11) ispušta iz skladišnog spremnika zajedno s otparenim plinom nastalim u skladišnom spremniku, te šalje u kompresor (13,13a,13b).
The drive system according to claim 1, wherein said control unit is adapted to drive said gate leaf into a secure and crash-safe position when a predetermined lower threshold value of a residual charge of said accumulator unit is reached. 
Pogonski i upravljački sustav prema zahtjevu 1, naznačen time, da je navedena upravljačka jedinica prilagođena da dovede spomenuto krilo vrata preko navedenog pogonskog motora u neopasan i siguran položaj kada se postigne unaprijed određena donja granična vrijednost preostale nabojne jedinice akumulatora.
Lubricating apparatus according to claim 7, characterised in that it includes monitoring sensors for each distributor plate. 
Uredaj za podmazivanje prema zabljevu 7, naznačen time što obubivaća senzore za nadzor svake raspodjelne ploče,
simply by pressing the corresponding switches on the hand-held transmitter. 
jednostavnim pritiskanjem odgovarajućih sklopki na ručnom odašiljaču.
In other forms, the structure of the tablet is modified so as to provide a desired delivery profile. 
U drugim oblicima, struktura pastile-tablete je modificirana tako da osigurava željeni profil oslobađanja.
The isolated cell of item 9, wherein said cell is additionally negative for expression of a-smooth muscle actin, negative for expression of RANKL, positive for expression of NG2, positive for expression of osteoprotegerin, or exhibits inducible alkaline phosphatase activity. 
Izolirana stanica u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što je navedena stanica uz to negativna na ekspresiju o-aktina iz glatkih mišića, negativna na ekspresiju RANKL, pozitivna na ekspresiju NG2, pozitivna na ekspresiju osteoprotegerina, ili pokazuje inducibilnu aktivnost alkalne fosfataze.
administering a composition comprising an effective amount of an antibody comprising a light chain variable region and a heavy chain variable region, said light chain variable region comprising a complementarity determining region light chain 1 (CDRL1) amino acid sequence of SEQ ID NO:50; 
PATENTNI ZAHTJEVI Izolirano IL-23p19 antitijelo, koje sadrži: (i) najmanje jednu varijabilnu regiju lakog lanca, spomenutu varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži: komplementarnu određujuću regiju lakog lanca 1 (CDRL1) aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:50;
A cellulose fibre-based support according to the claim 1, 2 or 3, characterized in that the water-soluble polymer having hydroxyl functions is PVA. 
Podloga na bazi celuloznih vlakana u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačena time, da je u vodi topljivi polimer s hidroksilnim funkcionalnim skupinama PVA.
An agomelatine hydrochloride hydrate of formula I: wherein X is Cl. 
Agomelatin hidroklorid hidrat formule I: naznačen time, da X je CI.
R' and R" are, independently, -A, where -A is a formula (II) macrocycle: where Y are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, straight or branched C1-C4 alkyl, -(CH2)m-COOH, where m is an integer from 1 to 3; 
R’ i R" su, nezavisno, -A, gde je -A makrociklus formule (II): [image] gdje su Y isti ili različiti i izabrani su iz grupe koju čine vodik, linearni ili razgranati C1-C4 alkil, -(CH2)m-COOH, gdje je m cijeli broj od 1 do 3;
The method of claim 1, wherein ethanol or lactate are first removed from the slurry of bio-degradable components prior to anaerobic digestion to produce biomethane. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se iz mulja od biorazgradljivih komponenata najprije ukloni etanol ili laktat prije anaerobne digestije radi dobivanja biometana.
2002; Canadian patent application No. 
Broj objave europske prijave patenta: EP 3173427 A1
is independently selected from: (phenyl substituted with 1 Rb and 0-2 Rg), and (a 5-membered heteroaryl comprising carbon atoms and 1-2 heteroatoms selected from N, NRe, O and S; wherein said heteroaryl is substituted with 0-1 Rb and 0-2 Rg); 
R! je nezavisno odabrano od: (fenil supstituiran sa 1 R? i 0-2 R*), i (5-očlani heteroaril koji sadrži ugljikove atome i 1-2 heteroatoma odabrana od N, NR", O i S; gdje spomenuti heteroaril je supstituiran sa 0-1 R? i 0-2 R?);
Use according to claim 1, wherein 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate salt is 3-(2,2,2-trimthylhydrazinium) propionate hydrogen fumarate. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da 3-(2,2,2-trimetilhidrazin)propionatna sol jest 3-(2,2,2-trimetilhidrazin)propionat hidrogen fumarat.
Atomizing device according to any of claims 1 to 13, wherein a mixing chamber 5 is present downstream the central lance tube 4 carrying the liquid nozzle 2. 
Uređaj za atomiziranje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da se komora za miješanje (5) nalazi nizvodno od središnje dugačke cijevi (4) koja nosi mlaznicu za tekućinu (2).
a controller configured to direct configuration changes of the plurality of air deflectors. The electric vehicle of claim 7, wherein when the thermal dissipation system is operating in a heating state the controller directs the plurality of air deflectors to divide the air received through the air inlet so that a first portion of the air passes through the first heat sink and a second portion of the air passes through the second heat sink and then the first and second portions of the air are subsequently recombined to pass through the heat exchanger. 
Električno vozilo prema zahtjevu 8, naznačeno time da nadalje sadrži grijač kompleta baterija u komunikaciji s upravljačkim uređajem i konfiguriran da osigurava grijanje za komplet baterija kada je sustav za toplinsku disipaciju u načinu grijanja, pri čemu kada sustav za toplinsku disipaciju radi u načinu rada grijanja upravljački uređaj usmjerava mnoštvo usmjerivača zraka da dijele zrak primljen kroz ulaz zraka tako da prvi dio zraka prolazi kroz prvi pasivni hladnjak i drugi dio zraka prolazi kroz drugi pasivni hladnjak i zatim se prvi i drugi dio zraka naknadno ponovno miješaju radi prolaska kroz izmjenjivač topline.
is a 5- to 10-membered heteroaryl with 1 to 3 heteroatoms, optionally substituted with 1 to 3 R7 substituents; 
R* je 5- do 10-eročlani heteroaril s 1 do 3 heteroatoma, izborno supstituiran s 1 do 3 supstituenta R/;
A method for bonding of a base sheet of a fastening tape to a side panel according to claim 9, comprising the steps of, (i)- treating corresponding regions of a base sheet of a fastening tape by atmospheric pressure plasma, (ii)- applying adhesive or glue onto targeted regions of at least one of said polyolefinic nonwoven materials, (iii)- attaching said treated regions of base sheet to side panel, (iv)-joining said regions together. 
Metoda za vezivanje osnovnog lista trake za pričvršćivanje sa bočnim panelom prema patentnom zahtjevu 9, koja obuhvaća korake, (i)- tretiranja odgovarajućih regija osnovnog lista trake za pričvršćivanje pomoću plazme na atmosferskom pritisku, (ii)- nanošenja aheziva ili ljepila na ciljane dijelove najmanje jednog od navedenih poliolefinskih netkanih materijala, (ili)- pričvršćivanja navedenih tretiranih regija osnovnog lista za bočni panel, (1v)- spajanja navedenih regija zajedno.
System according to any of claims 1-4, where the reference signal is provided as a full-wave rectified representation of the input voltage Vac by means of a full bridge rectifier. 
Sustav prema bilo kojem od zahljeva 1-4, naznačen time da je referentni signal osiguran kao punovalni prikaz ispravljenog ulaznog napona Vac pomoću punovalnog mosnog ispravljača.
The method according to claim 3, wherein the composition is applied after the barn has been warmed to at least 30 degrees Celsius. 
Postupak prema zahtjevu 3 ili 4, naznačeno time da se sastav nanosi nakon što je nastamba zagrijana na barem 30 stupnjeva Celzija, poput 34 – 35 stupnjeva Celzija.
The process according to claim 1, wherein the at least one dispersing agent is an organic dispersing agent comprising an acrylic polymer, a vinylic polymer, an acrylic and/or a vinylic copolymer and the inorganic dispersing agent comprises mono-, di- and/or trisodium orthophosphate, sodium tripolyphosphate and/or sodium polyphosphate. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time što organsko disperzno sredstvo obuhvaća akrilni polimer, vinilni polimer, akrilni i/ili vinilni kopolimer i anorgansko disperzno sredstvo koje obuhvaća mono-, di i/ili trinatrijev ortofosfat, natrijev tripolifosfat i/ili natrijev polifosfat.
The data are presented as % efficacy relative to a PPARY full agonist and represent means from four to six separate experiments. 
Podaci su prikazani kao % djelotvornosti u odnosu na puni agonist PPARy i predstavljaju rezultate iz četiri do šest odvojenih eksperimenata.
The composition of claim 1, or the method of any one of claims 2 to 4, or the kit of claim 5 wherein said dsRNA duplex has a length of from 8 base pairs (bp) to 30 bp. 
Sastav prema zahtjevu 1, ili postupak u skladu s bilo kojim od zahtjeva 2 do 4, ili garnitura prema zahtjevu 5, naznačen/a time, da navedena dsRNK-dupleks ima duljinu od 8 baznih parova (bp) do 30 bp.
The pharmaceutical composition comprising Compound A as defined in claim 8 that is formulated for ophthalmic administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 7, naznačen time, da je formuliran za oftalmološku primjenu.
The resulting solution was heated at 80°C for 1 h 45 min then cooled to room temperature. 
Dobivenu otopinu grije se 1,75 sati na 80 *C, te ohladi na sobnu temperaturu.
The fastening system of claim 1 wherein the composite fiber reinforced polymer nut is an engineering plastic with fiber or particulate filler wherein the fiber is in particular at least one of aramid fiber, carbon fiber, glass fiber or metal strand, and/or wherein the particulate filler is in particular at least one of carbide, ceramic or mineral. 
Sustav pričvršćivanja (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kompozitna polimerna matica ojačana vlaknima (14) industrijska plastika s punilom od vlakana ili čestica, naznačen time, da je vlakno barem jedno od aramidnih vlakana, karbonskih vlakana, staklenih vlakana ili metalnih žica i / ili pri čemu je punilo za čestice osobito barem jedno od karbidnog, keramičkog ili mineralnog punila.
A fusion protein comprising isolated soluble C1ORF32 ectodomain polypeptide joined to a non-C1ORF32 protein sequence. 
Fuzijski protein naznačen time da sadrži izolirani topivi CIORF32 polipeptid ektodomene sparen na sekvencu proteina ne-CIORF32.
The cooled solution was evaporated to remove the solvent. 
Ohlađenu otopinu se otpari kako bi se uklonilo otapalo.
decreased expression of one or more genes specific of the cell of the first type; 
- < smanjenu ekspresiju jednog ili više gena specifičnih za stanicu prvog tipa;
or may specifically be: R13 H, alkyl group such as a methyl or ethyl group, olefinic or aromatic 
H, alkil skupina kao što je metil ili etil skupina, olefinska ili aromatska skupina ili može posebno biti: zombi
An interior component comprising a plastic or a fiber-plastic composite each of which comprise at least one coating comprising the coating material as recited in claim 1 . 
Unutrašnja komponenta načinjena od plastičnog materijala ili vlaknasto-plastičnog kompozitnog materijala, naznačena time, da ona ima najmanje jednu oblogu proizvedenu od obložnog materijala prema jednom od zahtjeva 1 doli.
In vitro Experiments 
In vitro eksperimenti
is a substituted or unsubstituted aryl, wherein the aryl is selected from phenyl or naphthyl; and R3, R4, R5 and R6 are H. 
R- je supstituiran ili nesupstituiran aril, pri čemu je aril odabran od fenila ili naftila; i R?,R* Ri R* su H.
The protective helmet according to claim 8, wherein the second coupling member has an engagement direction extending in a different orientation from that of the first coupling member to enable a third coupling element to be attached. 
Zaštitna kaciga (2) prema zahtjevu 10, naznačena time da drugi spojni član (21) ima smjer zahvaćanja različito usmjeren u odnosu na prvi spojni član (11) kako bi se omogućilo da se pričvrsti treći spojni član (22).
An anti-sclerostin antibody for use in a method for inhibiting bone resorption in a human, the method comprising administering to the human an anti-sclerostin antibody in an amount from 1 mg/kg to 5 mg/kg, where the anti-sclerostin antibody is an antibody or fragment thereof that: (a) demonstrates a binding affinity for sclerostin of SEQ ID No: 1 of less than or equal to 1x10-7M; and (b) comprises a CDR-H1 of SEQ ID No: 245, a CDR-H2 of SEQ ID No: 246, a CDR-H3 of SEQ ID No: 247, a CDR-L1 of SEQ ID No: 78, a CDR-L2 of SEQ ID No: 79 and a CDR-L3 of SEQ ID No: 80, wherein: 
Protutijelo protiv sklerostina ili njegov fragment koji se koristi u postupku za inhibiranje resorpcije kosti kod čovjeka, postupak uključuje davanje navedenog protutijela protiv sklerostina ili njegovog fragmenta čovjeku u količini od 1 mg/kg do 5 mg/kg, naznačeno time, da protutijelo protiv sklerostina ili njegov fragment pokazuje afinitet vezanja na sklerostin SEQ ID NO: 1 koji je manji ili jednak 1 x 10-7M i poprečno blokira vezanje na sklerostin protutijela koje sadržava CDR SEQ ID br. 245, 246, 247, 78, 79 i 80 ili CDR SEQ ID br. 284, 285, 286, 296, 297 i 298, ili je poprečno blokirano protiv vezivanja na sklerostin navedenim protutijelom, pri čemu je:
The process of claim 4, wherein the suitable chlorooxime formation conditions comprise adding HCl in dioxane to a solution of a compound of formula 4-i in the presence of NCS in a suitable solvent selected from nonprotic solvents, aromatic hydrocarbons, and alkyl acetates. 
15 5. > Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da pogodni uvjeti stvaranja klorooksima obuhvaćaju dodavanje HCI u dioksanu otopini spoja formule 4-i u prisutnosti NCS-a u pogodnom otapalu odabranom od neprotonskih otapala, aromatskih ugljikovodika i alkil acetata.
The vaccine of claims 1-7, additionally comprising one or more of: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-12, naznačen time što cjepivo sadrži jedno ili više od:
40 contains representative images of crushed tablets. 
Primjer 27: Reprezentativne slike zdrobijenih tableta
The transdermal delivery device of any one of claims 1 to 4, wherein the polymer-matrix layer comprises a material selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, ethylene/propylene copolymers, ethylene/ethylacrylate copolymers, ethylenevinyl acetate copolymers, silicones, rubber, rubber-like synthetic homo-, co- or block polymers, polyacrylic esters and the copolymers thereof, polyurethanes, polyisobutylene, chlorinated polyethylene, polyvinylchloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polymethacrylate polymer (hydrogel), polyvinylidene chloride, poly(ethylene terephthalate), ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene-vinyloxyethanol copolymer, silicones (e.g., silicone copolymers such as polysiloxane-polymethacrylate copolymers), cellulose polymers (e.g., ethyl cellulose, and cellulose esters), polycarbonates, polytetrafluoroethylene and mixtures thereof. 
Uređaj za transdermalnu dostavu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da matrica sadrži materijal izabran iz skupine koja sadrži polietilen, polipropilen, etilen/propilen kopolimere, etilen/ctilakrilat kopolimere, etilenvinil acetat kopolimere, silikone, gumu, sintetske homo-, ko- ili blok polimere slične gumi, poliakrilične estere i njihove kopolimere, poliuretane, poliizobutilene, klorinirane polietilene, polivinilkloride, vinil klorid-vinil acetat kopolimere, polimetakrilat polimere (hidrogel), poliviniliden kloride, polifetilen tereftalate), etilen-vinil alkohol kopolimere, etilen viniloksietanol kopolimere, silikone (npr. silikonske kopolimere poput polisiloksan-polimetakrilat kopolimere), polimere celuloze (npr.etil celuloza, i esteri celuloze), poli-karbonate, politetrafluoretilen i njihove smjese.
hydrolyzing the ester group in a compound of formula: where R is alkyl and R1, R2, R3, R4. 
naznačen time da sadrži: hidrolizu ester skupine u spoj sa formulom:
The high protein, fruit-flavoured beverage according to any one of the preceding embodiments, wherein the total amount of protein is at least 5% (w/w), preferably at least 6% (w/w), and even more preferably at least 8% (w/w). 
Visokoproteinski napitak s voćnom aromom u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je ukupna količina proteina najmanje 5 % (tež./tež.), po mogućnosti najmanje 6 % (tež./tež.), a još poželjnije najmanje 8 % (tež./tež.).
The process of claim 1 in which the downward oriented speed vectors at proximity of the vertical central axis of revolution show a downward speed component up to 2 m/s. 
gdje prema dolje usmjereni vektori brzine u blizini okomite središnje osi vrtnje imaju prema dolje usmjerenu komponentu brzine do 2 m/s;
the tyrosine at position 10 of the FG loop (SEQ ID NO: 75) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of F or W; or the tyrosine at position 11 of the FG loop (SEQ ID NO: 75) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of A, C, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, or W. 
(x) tirozin na položaju 10 u petlji FG (SEQ ID NO: 75) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine F ili W; ili (xi) - tirozin na položaju 11 u petlji FG (SEQ ID NO: 75) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine kojučine A, C,D,E,F,G,H,LK,L,M,N,P, Q,R, S, T, V ili W.
The adenosine deaminase for use of claim 14, wherein the recombinant adenosine deaminase is selected from the group consisting of recombinant bovine adenosine deaminase comprising SEQ ID NO: 1, recombinant human adenosine deaminase comprising SEQ ID NO: 3 and recombinant bovine adenosine deaminase comprising SEQ ID NO: 5. 
Adenozin-deaminaza, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačena time što se rekombinantnu adenozin-deaminazu bira iz skupine koju čine rekombinantna goveđa adenozin-deaminaza koja ima SEQ ID NO: 1, rekombinantna humana adenozin-deaminaza koja ima SEQ ID NO: 3, a rekombinantna goveđa adenozin-deaminaza koja ima SEQ ID NO: 5.
In order to provide further visual effects the inner part can comprise a transparent colour. 
Da bi se osigurali daljnji vizualni efekti, unutarnji dio može sadržavati prozirnu boju.
An anti IL-1B antibody or binding fragment thereof for use of claim 11, wherein the administration of the initial dose and each of one or more subsequent doses are separated from each other by an interval of at least three months. 
Anti-IL-1B protutijelo ili njegov IL-1B-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-5, gdje nakon primjene početne doze protutijela ili fragmenta protutijela slijedi primjena jedne ili više sljedećih doza, i gdje je barem jedna od tih sljedećih doza u količini većoj od početne doze.