natgillin/translations-raw huggingface dataset:
CDRH2 comprises a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 24-26 or a variant thereof; and CDRH3 comprises the sequence of SEQ ID NO: 31 or a variant thereof; 
CDRH2 sadrži sekvencu SEQ ID NO: 25; i CDRH3 sadrži sekvencu prema SEQ ID NO: 31 ili njenu varijantu;
Complex of claim 7 or pharmaceutical composition of claim 8 for use in a method of treating iron deficiency in human and animal. 
Kompleksni spoj u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili farmaceutski spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6 za uporabu u metodi liječenja deficijencije željeza kod ljudi i životinja.
The method of claim 8, wherein displacing a chloro group is achieved in the presence of lithium bis(trimethylsilyl)amide. 
[image] te se opcionalno pritom, premještanje kloro skupine postiže u prisutnosti litijevog bis(trimetilsilil)amida.
grinding the resultant mixture. 
- < mljevenje tako dobivene smjese.
phenyl optionally substituted by one or more substituents, selected from halogen, cyano or C1-7-alkoxy substituted by halogen, or is pyridinyl, optionally substituted by halogen or C1-7-alkyl substituted by halogen, or is pyrimidinyl, optionally substituted by C1-7-alkyl substituted by halogen, or is pyrazinyl, optionally substituted by halogen, cyano or C1-7-alkyl substituted by halogen; 
je fenil opcijski supstituiran s jednim ili više supstituenata, odabranih od sljedećih: halogen, cijano ili C1-7-alkoksi supstituiran s halogenom, ili je piridinil, opcijski supstituiran s halogenom ili C1-7-alkilom supstituiranim s halogenom, ili je pirimidinil, opcijski supstituiran s C1-7-alkilom supstituiranim s halogenom, ili je pirazinil, opcijski supstituiran sa sljedećima: halogen, cijano ili C1-7-alkil supstituiran s halogenom;
wherein the method comprises treating a compound of formula (15): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with a compound of formula (16): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, under suitable conditions to provide the compound of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a single stereoisomer or enantiomer or a mixture thereof. 
o H (4 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u obliku pojedinačnog stereoizomera ili enantiomera ili njihove smjese; obradi spoja formule (4), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u obliku pojedinačnog stereoizomera ili enantiomera ili njihove smjese, u uvjetima pogodnim za dobivanje spoja formule (5):
a second longitudinal-strain-inducing jacket coating coupled to said first optical fiber and extending along a longitudinal axis, said second longitudinal-strain-inducing jacket coating selected and configured to induce axial strain in said first optical fiber at said third Bragg grating as a function of change in an amount of a substance present around the sensor assembly. 
HR P20171329 T1 drugu oblogu koja uzrokuje uzdužno naprezanje (1412C), koja je spregnuta s navedenim prvim optičkim vlaknom i pruža se po uzdužnoj osi, gdje je navedena druga obloga koja uzrokuje uzdužno naprezanje odabrana i konfigurirana da uzrokuje aksijalno naprezanje u navedenom prvom optičkom vlaknu kod navedene treće Braggove rešetke kao funkciju promjene u količini tvari prisutne oko senzoričkog sklopovlja.
obtains a second predicted value of pixels located on a top border and a left border of the current prediction unit by using a weighted average of the obtained first predicted value and at least one neighbouring pixel 
Uređaj iz Zahtjeva 1, gdje je druga predviđena vrijednost trenutne jedinice predviđanja dobivena pomoću uteženog prosjeka dobivene prve predviđene vrijednosti i najmanje jednog susjednog piksela ovisno o veličini koju treba predvidjeti trenutnom jedinicom predviđanja.
exposing a parent bacterial strain comprising at least a portion of a CRISPR locus to at least one bacteriophage to produce a mixture of bacteria comprising at least one bacteriophage resistant variant strain comprising a modified CRISPR locus comprising at least one additional spacer in said modified CRISPR locus; 
(a) izlaganje matičnog soja bakterije koji sadrži barem dio CRISPR lokusa bakteriofagu da se dobije mješavina bakterija koja sadrži varijantu soja rezistentnu na bakteriofage koja sadrži modificirani CRISPR lokus koji sadrži barem jednu dodatnu razmaknicu u navedenom modificiranom CRISPR lokusu;
Reinforced Building block according to at least one of the preceding claims, characterized in that amines B2) selected from isophoronediamine and/or a combination of isophoronediamine and a mixture of the isomers of 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine and 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine are present. 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su prisutni amini B2) odabrani iz skupa koji sadrži izoforondiamin i/ili kombinaciju izoforondiamina i smjese izomera 2,2,4-trimetilheksametilendiamina i 2,4,4-trimetilheksametilendiamina.
The ophthalmic aqueous solution according to any one of claims 1 to 4, wherein the amount of the non-ionic surfactant is 0.05 to 0.5% (w/v). 
Oftalmološka vodena otopina prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, gdje sredstvo za podešavanje pH je natrijev hidroksid i/ili klorovodonična kiselina.
neutralizing dorzolamide camphorsulfonate of formula (III) to obtain dorzolamide of formula (I) 
neutraliziracijom dorzolamid kamforsulfonata formule (III) kako bi se dobio dorzolamid formule (I) [image]
An anticancer agent according to [16], wherein the cancer is any selected from lung cancer, breast cancer, prostate cancer, colon cancer, acute myeloid leukemia, malignant lymphoma, retinoblastoma, neuroblastoma, and sarcoma. 
Protukancerogeni agens u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu je karcinom bilo koji odabran između karcinoma pluća, karcinoma dojke, karcinoma prostate, karcinoma kolona, akutne mijeloične leukemije, malignog limfoma, retinoblastoma, neuroblastoma i sarkoma. HR P20140409 T1
EXAMPLE 1 grams of polyethylene glycol 400, 8 grams of Solutol HS15 and 2 g of poloxamer 188 are heated to give a clear melt. 
Primjer 1 4 grama polietilen glikola 400, 8 grama Solutol HS15 1 2 g poloksamera 188 se zagrijava da bi se dobila bistra taljevina.
is a radical having the following formula: 
je radikal sljedeće formule;
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) bixafen. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, te kao komponentu (B) fenpropimorf.
Process for the preparation of compounds of general formula (I) 
Postupak za pripremanje spojeva sa općom formulom (I)
providing at least one candidate sequence, which consist of an amino acid sequence modified by substituting one or two amino acid residues to an original amino acid sequence, wherein the original amino acid sequence is selected from the group consisting of SEQ ID NO: 214, 196, 202, 210, 213, 217 and 223; 
osiguravanja najmanje jednog slijeda kandidata koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda modificiranog zamjenom 1 ili dva aminokiselinska ostatka u izvornom aminokiselinskom slijedu, gdje se izvorni aminokiselinski slijed bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 194, 174, 178 i 186;
WO 00/56720 discloses 6,7-dialkoxy-4-anilinoquinazoline compounds for the treatment of cancer or allergic reactions. 
U WO 00/55141 objavljeni su spojevi 6,7-dialkoksi-4-anilinkinazolina za liječenje raka ili alergijskih reakcija.
R2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl, optionally substituted pyrimidinyl, optionally substituted pyridazinyl or optionally substituted thiophenyl; 
R* je opcijski supstituiran fenil, opcijski supstituiran piridinil, opcijski supstituiran pirimidinil, opcijski supstituiran piridazinil ili opcijski supstituiran tiofenil;
The sewing or looping head according to anyone of the preceding claims, characterized in that said needle (2) can move along the corresponding actuation path on a first actuation plane that is substantially perpendicular to the advancement direction (40) of the article being sewn and can engage the article cyclically; said crochet (3) being movable along the corresponding actuation path on a second actuation plane that is substantially perpendicular to said first actuation plane; said cutting plane (31) being substantially parallel to said first actuation plane. 
Glava za šivanje ili pravljenje petlji prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da se navedena igla (2) može pomicati duž odgovarajuće radne putanje na prvoj radnoj ravnini koja je u biti okomita na smjer napredovanja (40) proizvoda koji se šivani 1 može zahvatiti proizvod ciklično; navedena kuka (3) može se pomicati duž odgovarajuće radne putanje na drugoj radnoj ravnini koja je uglavnom okomita na navedenu prvu radnu ravninu; navedena rezna ravnina (31) je u biti paralelna s navedenom prvom radnom ravninom.
The platform according to claim 16, wherein said fluoroquinolone is Ciprofloxacin and/or wherein said oral cephalosporin is selected from the group consisting of Cefalexin, cefuroxime, cefadroxil and cefaclor. 
Platforma prema zahtjevu 12, gdje je fluorokinolon Ciprofloksacin i/ili gdje je oralni cefalosporin izabran iz grupe koja obuhvaća Cefaleksin, cefuroksim, cefadroksil i cefaklor,
The process of item 45, wherein the dosage form comprises 2 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 48 mg or 64 mg of hydromorphone hydrochloride. 
Postupak prema zahtjevu 45, naznačen time da oblik davanja sadrži 2 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 48 mg ili 64 mg hidromorfon hidroklorida.
With exposed conveyors or internal conveyors, the effect of wind or vacuum on an airborne mixture created by high-speed venturi effect must be handled. 
Kod otvorenih transportera ili kod unutrašnjih transportera utjecaj vjetra ili vakuuma na leteću mješavinu formiranu velikobrzinskim efektom venturi cijevi mora se kompenzirati.
More preferably the donepezil hydrochloride is present in one of various polymorphic forms, in particular as polymorph I or IV. 
Poželjnije je da se donepezil hidroklorid nalazi prisutan u različitim polimorfnim oblicima, pogotovo kao polimorf I ili IV.
In one embodiment the fermentor working volume is between 5 and 10000 liters, between 10 and 5000 liters, between 20 and 2000 liters, between 50 liters and 1000 liters, greater than or equal to 5 liters, greater than or equal to 10 liters, greater than or equal to 15 liters, greater than or equal to 20 liters, greater than or equal to 25 liters, greater than or equal to 50 liters, greater than or equal to 100 liters, less than or equal to 10000 liters, less than or equal to 5000 liters or less than or equal to 2500 liters. 
(i) između 5 i 10000 1, između 10 i 5000 1, između 20 i 2000 1, ili između 501i 1000 I: (di) veći od ili jednak 5 1, veći od ili jednak 10 I, veći od ili jednak 15 1, veći od ili jednak 20 1, veći od ili jednak 25 L veći od ili jednak 50 I, ili veći od ili jednak 100 I; ili
In a second reference example, the compound is represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol. 4. Spoj sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj predstavljen slijedećom strukturnom formulom:
The hydrophobised ground calcium carbonate and/or the hydrophobised precipitated calcium carbonate according to any one of the claims 17 to 19, wherein the ground calcium carbonate particles and/or the precipitated calcium carbonate particles have a weight median particle diameter d 50 value of from 0.1 to 50 µm, preferably from 0.1 to 25 µm, more preferably from 0.1 to 15 µm and most preferably from 0.5 to 5 µm, measured according to the sedimentation method. 
Hidrofobirani prirodni kalcijev karbonat i/ili hidrofobirani taložni kalcijev karbonat prema bilo kojem od zahtjeva 17 do 19, naznačen time da čestice prirodnog kalcijevog karbonata i/ili čestice taložnog kalcijevog karbonata imaju vrijednost medijana volumne raspodjele promjera čestica dso od 0.1 do 50 um, poželjno od 0.1 do 25 um, poželjnije od 0.1 do 15 um i najpoželjnije od 0.5 do 5 um, izmjereno prema postupku sedimentacije.
Under such conditions the elastomer material may be raised to a suitable temperature in excess of its melting point during ca. 0.5-2 seconds exposure to such a laser beam. 
U takvim uvjetima elastomernom materijalu se može podići temperatura na prikladnu temperaturu koja je veća od njegovog tališta i to za vrijeme od oko 0.5 - 2 sekunde izlaganja takvom laserskom snopu.
The compound according to the above-mentioned [1] or a salt thereof for use in the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol za uporabu u profilaksi ili liječenju šećerne bolesti.
The data show better stability than for citrate buffering system presented in Tables 7a and 7b. 
Rezultati pokazuju bolju stabilnost nego za citratni puferski sustav predstavljen u Tabelama 7a i 7b.
Process according to claim 6, characterised in that the total amount of p-toluenesulphonic acid is added at the start of the reaction of the compound of formula 4-Br with the acid-containing alcohol. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, da je ukupna količina p-toluensulfonske kiseline dodana na početku reakcije spoja formule 4-Br s alkoholom koji sadrži kiselinu. t>&
The use of any one of (24) to (39), wherein the sclerostin binding agent is an antibody or fragment thereof that demonstrates a binding affinity for sclerostin of SEQ ID NO: 1 of less than or equal to 1 x 10-7 M. 
Anti-sklerostin antitijelo za uporabu u postupku inhibicije resorpcije kosti kod čovjeka, naznačen time, da postupak obuhvaća davanje osobi anti-sklerostin antitijela u količini od 1 mg/kg do 5 mg/kg, pri čemu je antitijelo antisklerostin antitijelo ili fragment koje: (a) pokazuje afinitet vezanja za selerostin SEQ ID NO: 1 od manje ili jednako 1x10 - 7M, 1
While such a drug-polymer matrix may result in good taste-masking, the matrix may also retard the rate of drug release from the matrix to an extent which would be unacceptable for a conventional immediate-release formulation. 
Dok takva lijek-polimer matrica može rezultirati dobrim maskiranjem okusa, matrica može također usporiti brzinu oslobađanja lijeka iz matrice do mjere neprihvatljive za uobičajene formulacije sa neposrednim oslobađanjem.
and R5 together with the carbon to which they are attached form a cycloalkyl ring; 
Rx i Rs, zajedno s ugljikom na kojega su priključeni, tvore cikloalkilni prsten;
A nitroxyl donor for use in a method of treating pulmonary hypertension, which method comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of the nitroxyl donor, wherein the nitroxyl donor is a compound of formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
5 OH Donor nitroksila za primjenu u metodi liječenja plućne hipertenzije, pri čemu metoda sadrži administriranje kod sisavaca kojima je potrebna efikasna količina donora nitroksila, gdje je donor nitroksila spoj formule (II):
the diluent or filler is present in an amount within the range of from 10% to 95% by weight; the disintegrant is present in an amount within the range of from 0.1% to 20% by weight; the binder is present in an amount within the range of from 0.1 % to 20% by weight; and the lubricant is present in an amount within the range of from 0.1% to 5% by weight, all of the above % by weight being based on the weight of the formulation. 
(€) najmanje jedan lubrikant koji sadrži magnezij stearat; pri čemu spoj formule (I) je zastupljen u količini u rasponu od 1% do 80% po masi; otapalo ili sredstvo za punjenje zastupljeno u količini u rasponu od 10% do 95% po masi; sredstvo za dezintegraciju zastupljeno u količini u rasponu 0.1% do 20% po masi; sredstvo za vezivanje zastupljeno u količini u rasponu od 0.1 % do 20% po masi; i lubrikant zastupljen u količini u rasponu 0.1% do 5%, svi iznad navedeni maseni % zasnovani su na masi formulacije.
the HCVR has at least 95% identity to SEQ ID NO: 66 and/or the LCVR has at least 95% identity to SEQ ID NO: 74; or the HCVR has at least 98% identity to SEQ ID NO: 66 and/or the LCVR has at least 98% identity to SEQ ID NO: 74. 
Izolirano ljudsko antitijelo ili njegov fragment koji vezuje antigen koji se specifično vezuje za ljudski protein 3 sličan angiopoietinu (hANGPTL3) sa SEQ ID NO:161 i neutralizira, smanjuje ili sprječava najmanje jednu aktivnost hANGPTL3, naznačeno time, što antitijelo ili fragment: sadrži par sekvenci HCVR i LCVR (HCVR/LCVR) sa SEQ ID NO: 66/74;
Suitably, the present invention provides 3-phenylsulfonyl-8-piperazin-1-yl-quinoline, suitably as characterised by data provided by at least one of the following: infrared, Raman, X-ray powder diffraction or nuclear magnetic resonance and melting point data as provided herein, including partial spectral data provided herein. 
Ovaj izum pogodno osigurava 3-fenilsulfonil-8-piperazin-1-ilkinolin, kojeg pogodno karakteriziraju podaci dobiveni na najmanje jedan od sljedećih načina: infracrvenom spektroskopijom, Ramanskom spektroskopijom, difrakcijom rendgenskih zraka na prahu ili nuklearnom magnetskom rezonancijom, te podacima o talištu, kao što je to dano u ovoj specifikaciji, uključujući podacima o parcijalnim spektrima danim u ovoj specifikaciji.
In a further embodiment, the present invention provides a pharmaceutical formulation that comprises a concentration of polysorbate-80 or polysorbate-20 of about 0.03%. 
Farmaceutska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačena time što je koncentracija polisorbata-80 0,03% (tež./vol.).
The glidant total weight ranges from 0.1 to 1%. 
Ukupna masa uglađivača kreće se od 0,1 do 1%.
Methylene chloride (10 ml) was added and the mixture was shaken in a separatory funnel. 
Metilen klorid (10 ml) je dodan i smjesa je mućkana u lijevku za odvajanje.
The method of claim 5, wherein the mobile operator is configured to check an account balance and/or charge protocols of the mobile phone account for payment for the goods or services and additional charges levied by the mobile operator. 
Metoda prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 7, dalje sadržeći povećanje salda računa mobilnog telefona korisnika (102) koje je dovoljno za plaćanje Toba ili usluga (105) od trgovca (104).
a toddler or infant), a teenager or an adult, but will generally be an adult. 
tek prohodalo dijete ili dijete do sedam godina), tinejđer, ili odrasli, ali će općenito biti odrasli.
The composition of claim 1, wherein the target epitope recognized by the variable regions of the 1st and the 2nd antibody heavy chains of the second antibody in the mixture is the same as one of the target epitopes recognized by the variable region of the 1st or the 2nd antibody heavy chain of the one antibody in the mixture. 
Postupak u skladu patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je ciljni epitop kojeg prepoznaju varijabilne regije trećeg 1 četvrtog polipeptidnog lanca koji sadrži CH3 domenu istu kao ciljni epitop kojeg prepoznaje varijabilna regija prvog ili drugog polipeptidnog lanca koji sadrži CH3 domenu.
In the following, two embodiments according to the present invention will be described with reference to FIGS. 4 to 10, wherein basically only important differences between the embodiment proposed according to the present invention and the discharge device 1 with its metered dose valve 2 of the prior art according to FIGS. 
U nastavku će se opisati dvije izvedbe prema predloženom izumu s pozivanjem na slike 4 do 10, pri čemu će se istaknuti načelno samo važne razlike između predložene izvedbe 5 prema predloženom izumu i naprave za pražnjenje 1 s njezinim ventilom 2 za omjeravanje doze iz stanja tehnike prema slikama 1 do 3.
The system according to any preceding claim, further comprising an inserter comprising a hollow tube into which the frame may be received. 
Sustav, u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahtjeva, koji dodatno sadrži insercijskuu cjevčicu (600), koja se sastoji od šuplje cjevčice (602) u koju se smješta okvir.
More particularly, the present invention provides a method of preparing a yeast fermented beverage, said method comprising the steps of: fermenting wort with a biologically active yeast to produce a fermented liquid containing yeast, alcohol, polyphenols and protein; combining the fermented liquid with polyvinylpolypyrrolidone (PVPP) particles to bind at least a fraction of the polyphenols and/or the proteins contained in the fermented liquid to said PVPP particles, yeast being contained in the fermented liquid in a concentration of at least 5 mg of wet yeast per kg of fermented liquid; 
Postupak pripreme napitka fermentiranog pomoću kvasca, gdje navedeni postupak sadrži korake: a. = fermentacije sladovine pomoću biološki aktivnog kvasca kako bi se proizvela fermentirana tekućina koja sadrži kvasac, alkohol, polifenole i proteine; b. - kombiniranja fermentirane tekućine s česticama polivinilpolipirolidona (PVPP) kako bi se s navedenim PVPP česticama vezao najmanje dio polifenola i/ili proteina sadržanih u fermentiranoj tekućini, gdje je kvasac sadržan u fermentiranoj tekućini u koncentraciji od najmanje 5 mg vlažnog kvasca po kilogramu fermentirane tekućine; c. = izdvajanja kaše koja sadrži PVPP čestice i kvasac iz fermentirane tekućine; d.
A pharmaceutical composition characterized by comprising at least one antibody selected from the antibodies according to claims 1 to 36. 
Farmaceutska kompozicija naznačena time da sadrži najmanje jedno antitijelo izabrano od antitijela u skladu sa patentnim zahtjevima 1 do 34.
This provides a number of advantages. 
(21) Broj predmeta:
The installation according to claim 1, wherein the installation forms part of the deluge fire extinguishing system or is permanently installed thereon, therein, or in fluid connection therewith. 
Instalacija (1) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu instalacija (1) formira dio otvorenog, deluge (gašenje vodom i/ili pjenom) sustava za gašenje požara ili je trajno instalirana na isti, u isti ili u fluidnoj povezanosti s istim.
The nutrition according to any of the preceding embodiments further comprising eicosapentaenoic acid (EPA) and/or docosahexaenoic acid (DHA), and/or arachidonic acid (ARA). 
Hrana u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što nadalje sadrži eikosapentaensku kiselinu (EPA) i/ili dokozaheksaensku kiselinu (DHA) i/ili arahidonsku kiselinu (ARA).
Locomotor activity, immediately after the simplified Irwin test 
- Lokomotorno djelovanje, neposredno nakon pojednostavljenog Irwin testa
A toothbrush according to claim 9 in which the drive means comprises means for translating the reciprocating motion of the at least one drive shaft into rotary motion of the head about a first axis. 
Četkica za zube (10) sukladno zahtjevu 9 pri čemu pogonska sredstva sadrže sredstva za prijenos recipročnog pokreta barem jedne pogonske osovine u rotirajući pokret glave (12) oko prve osi.
Other "therapeutic agent(s)" suitable for combination with the compound of the present invention are selected from the group consisting of known therapeutic agents useful in the treatment of the aforementioned disorders: anti-diabetic agents; anti-hyperglycemic agents; hypolipidemic/lipid lowering agents; anti-obesity agents; anti-hypertensive agents and appetite suppressants. 
Druga "terapeutska sredstva" pogodna za kombiniranje sa spojem prema ovom izumu su izabrana iz grupe koju čine poznata terapeutska sredstva korisna u liječenju prethodno navedenih poremećaja: anti-dijabetična sredstva; anti-hiperglikemijska sredstva; hipolipidemijska sredstva/sredstva za snižavanje nivoa lipida; sredstva protiv debljine; anti-hipertenzivna sredstva i sredstva koja smanjuju apetit.
the solids of the denatured whey protein composition according to claim 1 in an amount of at least 2% (w/w), and a total amount of CMP of at least 2% (w/w) relative to the total amount of protein. 
čvrste tvari pripravka denaturiranog proteina sirutke u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5 u količini od najmanje 2 % (tež./tež.), i - ukupnu količinu CMP od najmanje 2 % (tež./tež.) u odnosu na ukupnu količinu proteina.