natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The liposome of claim 19, wherein the weight ratio of the hydrogenated soybean phosphatidylcholine to the irinotecan hydrochloride is 2.5:1 to 4:1. The liposome of claim 20, wherein the weight ratio of the polyethylene glycol 2000-distearoyl phosphatidyl ethanolamine to the irinotecan hydrochloride is 0.2 to 0.4. 
Injekcija liposoma prema zahtjevu 13, naznačena time što ta injekcija sadrži sljedeće težinske omjere sastojaka: irinotekan hidroklorid 1 sojin hidrogenirani fosfatidilkolin 3,4-3,8 polietilen glikol 2000-distearoil fosfatidil etanolamin 0,34-0,38 kolesterol 0,8-0,95 dinatrijeva sol etilendiamintetraoctene kiseline 0,05 - 0,09 i omjer kolesterola prema sojinom hidrogeniranom fosfatidilkolinu jest 1: 4.
The method of Claim 1 wherein the weight ratio of methomyl to the compound of Formula 1 is 50:1 to 1:25. The method of claim 1 wherein the weight ratio of methomyl to the compound of Formula 1 is 5:1 to 1:10. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 gdje omjer mase abamektina i tvari iz Formule 1 iznosi 50:1 do 1:500, poželjno 25:1 do 1:250, još poželjnije 5:1 do 1:100.
The method according to Claim 3 is characterised by the fact that the remote measuring and control device (1) signals the fault of one broken conductor within the electrical MV line if all LV effective values of interphase voltage are U2 > 0,7 . 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time, da se greška vodiča u prekidu unutar električne SN linije signalizira ako su sve NN stvarne vrijednosti međufaznog napona U2>0,7.
subjecting the biological sample of (i) to real-time quantitative PCR (qPCR) comprising: 
(1i) podvrgavanja biološkog uzorka iz koraka (1) kvantitativnom PCR-u u stvarnom vremenu (qPCR), koji se sastoji u:
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 1 to 5, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™. 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i da je oblik davanja kada je testiran u usporednoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan komercijalnom proizvodu OxyContinTM.
Peptides comprising the sequences described above may be synthesized with additional chemical groups present at their amino and/or carboxy termini, to enhance the stability, bioavailability, and/or affinity of the peptides. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, gdje je odabir, broj i/ili količina peptida prisutnih u sastavu specifičan za tkivo, karcinom i/ili pacijenta.
wherein a modifiable coefficient is a coefficient between a first non-zero coefficient according to a reverse scan order of the residual block and a last non-zero coefficient according to the reverse scan order, inclusive of the first and the last non-zero coefficients, 
broj koeficijenata između prvog i posljednjeg koeficijenta koji nije nula uključujući prvi i zadnji koeficijent koji nije nula navedene particije (Bi) pokazuju da li je znak prvog koeficijenta koji nije nula za ovu particiju sakriven, te
As an alternative to the O-ring 11, also a deflectable lip-like sealing member (e.g. comparable to the lip 8 according to the first embodiment, see figure 2) can be placed protruding from the top wall 17 of the capsule 1, i.e. the wall facing the water injector 14. 
Alternativa za prsten koji ima oblik O-prstena 11 može biti također savitljiv element za nepropusno zatvaranje koji ima oblik usne (na primjer, koji se može usporediti s usnom 8 koja je u skladu s prvim ostvarenjem, vidi sliku 2) i koji element može biti stavljen tako da strši iz gornje stijenke 17 čahure 1, to jest iz stijenke koja se nalazi nasuprot injektoru za vodu 14.
Chemically modified heparin with an antifactor Ila activity of up to 10 IU/mg, an antifactor Xa activity of up to 10 IU/mg and a weight average molecular weight from 6.5 to 9.5 kDa, wherein the polysaccharide chains: 
Kemijski modificiran heparin za upotrebu u liječenju bolesti srpastih stanica, pri čemu kemijski modificiran heparin ima aktivnost antifaktora Ila manju od 10 IU/mg, aktivnost antifaktora Xa do 10 IU/mg i prosječnu molekularnu masu od 6,5 do 9,5 kDa, naznačen time da polisaharidni lanci:
A method for the production of a recombinant G-CSF polypeptide in inclusion bodies, the method comprising 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak proizvodnje rekombinantnog polipeptida G-CSF u inkluzijskim tijelima, naznačen time što se postupak sastoji u
The polypeptide according to claim 1, wherein the polypeptide binds to an IL-17A mutant with reduced affinity as compared to binding to the wildtype human IL-17A, wherein the IL-17A mutant comprises one or more mutations of L74A, Y85A, and N88A. The polypeptide according to claim 1, wherein the polypeptide comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 836, or 
Polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačen time da se druga sekvenca aminokiseline može specifično vezati na ljudski IL-17A, IL-17F i IL-17A/F, pri čemu se druga sekvenca aminokiseline veže na L74A, i/ili Y85A i/ili N88A IL-17A mutant sa značajno smanjenim afinitetom u usporedbi s vezanjem na divlji tip IL-17A sekvence.
Of the four, IL-18BP isoforms a and c are known to have a neutralizing capacity for IL-18. 
Od te četiri, zna se da izoforme IL-18BP a i c imaju svojstvo neutralizacije IL-18.
The wall elements 2 are then placed against the columns 1, such that the rims 3 are of the wall elements 2 are placed against the outside of the columns 1 and are positioned in abutting relationship with the next wall element 2. 
Zidni elementi 2 postavljaju se uz stupove 1, na takav načina da su rubovi 3 zidnih elemenata 2 postavljeni s vanjske strane stupova 1 1 upiru sljedeći zidni element 2.
Use according to claim 5, wherein the instant drink has a crema of at least 10 mL when using 5 g of powder in 200 ml of 85°C deionized water. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što instant napitak sadrži vrhnje u količini od najmanje 10 ml kada se upotrebljava 5 g praha u 200 ml deionizirane vode na 85 "€.
The method of removal of calcium from hydrocarbon feedstock, as claimed in claim 1, wherein said hydrocarbon stream is crude oil. 
Metoda uklanjanja kalcija iz ugljikovodične sirovine prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva od 1 do 6 naznačen time da navedeni protok ugljikovodika jest sirova nafta.
The pharmaceutically acceptable transdermal composition of claim 1, wherein the fatty alcohol is octanol, the terpene is limonene, the active agent has an amide moiety, and the composition further comprises a basic amino acid. 
Farmaceutski prihvatljiv transdermalni sastav iz zahtjeva 1, naznačeno time da je masni alkohol oktanol, terpen je limonen, aktivni sastojak ima amino skupinu, te sastav dalje sadrži osnovnu aminokiselinu.
a gear mechanism enabling a blister package (15) to be indexed and the medicament in dry powder form to become ready for inhalation, 
mehanizam zupčanika koji omogućava da se indeksira blister pakiranje koje je u uporabi i da lijek u suhom praškastom obliku postane spreman za inhaliranje;
removing from the system at least part of the treated mass through a branch-off provided in the return line when a predetermined grinding fineness has been obtained, and 
uklanjanja iz sustava u najmanju ruku dijela obrađene mase kroz ogranak koji se nalazi u povratnoj liniji kada se postigne zadanu finoću mljevenja, i
at least one binder present in an amount within the range of from 0.5% to 5% by weight; and 
(d) najmanje jedno sredstvo za vezivanje prisutno u količini u rasponu od 0.5% do 5%, po masi; i
The lipid compound according to claim 13, wherein R1 is a C14-C22 alkenyl group having 5 or 6 double bonds. 
Spoj prema zahtjevu 9, naznačen time da R, je C,,-C2> alkenil s 5-6 dvostrukih veza.
EP 0145067 B1 provides pharmaceutical composition of derivatives of 2,2′-iminobisethanol for various dosage forms i.e. 
EP 0145067 B1 omogućuje farmaceutski pripravak derivata 2,2'-iminobisetanola za različite oblike za doziranje tj.
Wind system (1) according to claim 2, characterised in that said spring is compressed due to said tension of said rope (4). 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 2, naznačen time da spomenuta opruga bude pritisnuta zbog djelovanja napetosti spomenutog užeta (4).
g of hydroxypropyl cellulose were dissolved in 1781.85 g of 1-propanol. 
LP-10A-B14 89,6 g hidroksipropilceluloze otopi se u 1781,85 g 1-propanola.
Other curing agents could be phenolic-, hydroxyl-, amine-, carboxylate, or isocyanate-functional crosslinkers capable of reacting with the component A. Component C is a reactive diluent capable of reacting with A and/or B to form an integrated part of the dry film upon heat activation. 
Druga sredstva za umreživanje mogu biti ona koja imaju fenolnu, hidroksilnu, amino, karboksilatnu ili izocijanatnu funkcionalnu skupinu i koja sredstva za umreživanje mogu reagirati s komponentom A. Komponenta C je reaktivno sredstvo za razrjeđivanje koje može reagirati s A i/ili s B, pri čemu nakon toplinske aktivacije ona tvori sastavni dio suhog filma.
A process for producing a compound represented by the formula (I) or its salt: 
Postupak za proizvodnju piridil-triazolopirimidin derivata predstavljen formulom (1) ili njegove soli, m t 3
for 10 acquisitions (made in about 0.1ms), the unit 50 removes voltage from resistor 38, thereby tripping relay 20 and disconnecting hair-dryer 16 from network 10. 
ispitna vrijednost za više od 10 uzastopnih perioda (što odgovara vremenu od otprilike 0.1 ms), jedinica 50 uklanja napon s otpornika 38, i tako okida relej 20 i odspaja sušilo za kosu 16 sa mreže 10.
In a special embodiment, the use of ultrafine discrete prismatic, scalenohedral or rhombohedral precipitated calcium carbonate may be advantageous. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 ili 6, naznačen time što je istaloženi kalcijev karbonat ultrafini diskretni prizmatični, skalenoedarski ili romboedarski istaloženi kalcijev karbonat.
All samples were accompanied by the appropriate blanks. 
Svi uzorci su praćeni odgovarajućim slijepim probama.
The method of claim 1, wherein the pigment of the absorptive layer has a BET specific surface area of greater than 25 m2/g. The method of claim 1, wherein the pigment of the absorptive layer has a BET specific surface area of from 25 to 100 m2/g. 
Tiskovna podloga prema zahtjevu 3, naznačena time da pigment ima specifičnu površinu veću od 25 m2/g, poželjno od 25 do 100 m2/g ili od 30 do 50 m2/g.
Preferably a large scale cultivation is performed at a volume of at least 100 l, more preferably of at least 500 l, most preferably of at least 1000 l up to a volume of 20,000 l. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 17 1 19 do 22, naznačen time, da se kultivacija izvodi pri volumenu od najmanje 100 1, poželjnije najmanje 500 1, najpoželjnije najmanje 1000 1.
A mixing member as claimed in any one of the foregoing Claims, characterized in that the radius of curvature of said cylindrical reference surface is approximately equal to but no larger than the radius of curvature (R0) of the cylindrical inner surface of said bowl (2). 
Zdjela za miješanje (2) koja sadrži članak za miješanje prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da je radijus zakrivljenosti navedene cilindrične referentne plohe približno jednak, ali ne veći od radijusa zakrivljenosti (Ry) cilindrične unutarnje plohe navedene zdjele (2).
In an alternate configuration, the container 101 may be enclosed with a base 202 having an agitating means 203 as shown in Figure 2D. 
U drugoj konfiguraciji, posuda 101 može biti dana s postoljem 202 koje ima dijelove za miješanje 203 kako je prikazano na Slici 2D.
Drying the trousers. Manufacturing method, according to claims 10, 11 and 15, characterized in that the addition of polyurethane and polyethylene is made before the drying step of the second phase. 
Postupak proizvodnje, u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time, da je dodavanje poliuretana i polietilena napravljeno prije koraka sušenja u drugoj fazi.
The pharmaceutical composition for use according to claim 9, which is a topical ophthalmic formulation for reducing intraocular pressure comprising from 0.05mg/ml to about 7mg/ml of the compound as defined in claim 1, and from 1mg/ml to about 140mg/ml of hydroxypropyl B-cyclodextrin in saline for injection. 
Farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 9, koji je topička oftalmička formulacija za snižavanje intraokularnog tlaka obuhvaća od 0.05 mg/mL do otprilike 7 mg/mL tvari kako je definirana u patentnom zahtjevu 1, i od 1 mg/mL do otprilike 140 mg/mL hidroksipropil B-ciklodekstrina u fiziološkoj otopini za injekcije.
inhibiting mast cell response in a patient, optionally wherein the inhibiting mast cell response comprises inhibiting the level of GM-CSF, IL-5, IL-8, IL-10, or IL-13 released by human cord blood-derived mast cells by at least 50% with 50 µg/ml antibody; and/or 
Sprječavanje odgovora mastocita kod pacijenata, opcionalno gdje sprječavanje odgovora mastocita obuhvaća sprječavanje razine GM-CSF, IL-5, IL-8, IL-10, ili IL-13 oslobođenih iz mastocita koji potječu najmanje 50% iz krvi pupčane vrpce sa 50 ug/ml antitijela; i/ili
A lock and key system as defined in claim 16, wherein said thinner longitudinal edge portion (102"a) is oriented so as to extend obliquely upwardly from said base portion (102"b). 
Sustav ključa i brave kako je definirano u zahtjevu 16, naznačen time da je navedeni tanji uzdužni rubni dio (102"4) orijentiran tako da se proteže ukoso prema gore od navedenog dijela osnovice (102"b).
The physical and chemical characteristics of the batches were recorded at regular intervals as recommended by ACVM. Based on the stability data, at a storage temperature of 25°C a shelf life of at least 18 months is expected. A composition for intramammary administration, the composition including a therapeutically effective amount of at least one active agent, and a base configured to provide a controlled release of the at least one active ingredient, the base including, an amount of hydrophobic colloidal silica; 
Pripravak za intramamarnu primjenu, pripravak sadrži terapeutski učinkovitu količinu najmanje jednog aktivnog sredstva, i bazu konfiguriranu da osigura kontrolirano oslobađanje najmanje jednog aktivnog sastojka, te baza uključuje, količinu hidrofobne koloidne silike; najmanje jedno ulje; i najmanje jedan surfaktant, pri čemu aktivno sredstvo je antibiotik; pri čemu je viskoznost pripravka ispod 1000 mPas pri brzini smicanja od 100 1/s i pri temperaturi od 20%C, i pri čemu su hidrofobna koloidna silika i aktivno sredstvo dispergirani u ulju.
A compound according to claim 1, wherein the compound of formula (Ia″) is a compound of formula (I-T3) 
Spojevi prema zahtjevu 1, naznačeni time da spojevi s formulom (1a") su spojevi s formulom (I-T3) a
In another more specific embodiment, an OPAC is CD200− or CD200dim, and CD105+, and also negative for expression of a-smooth muscle actin, negative for expression of RANKL, positive for expression of NG2, positive for expression of osteoprotegerin, and exhibits inducible alkaline phosphatase activity. 
Izolirana stanica u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što je navedena stanica uz to negativna na ekspresiju a-aktina iz glatkih mišića, negativna na ekspresiju RANKL, pozitivna na ekspresiju NG2, pozitivna na ekspresiju osteoprotegerina, te pokazuje imducibilnu aktivnost alkalne fosfataze.
The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that said synthetic substance (4), after the chemical reaction for expansion and setting, in the confinement conditions occurring during use, has a modulus of elasticity ranging substantially from 10 MPa to 50 MPa for densities ranging substantially from 50 kg/m3 to 200 kg/m3. 
Postupak prema jednom ili više prethodnih zahtjeva, naznačen time, da spomenuta sintetička tvar (4), nakon kemijske reakcije proširenja i postavljanja, u ograničenim uvjetima koji se javljaju prilikom uporabe, ima modul elastičnosti u rasponu uglavnom od 10 MPa do 50 MPa za gustoće u rasponu uglavnom od 50 kg/m*do 200 kg/m.
15 . A pharmaceutical composition comprising the crystalline form III of any one of claims 20, 21, 22, and 23, in association with at least one physiologically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15 do 18, naznačen time što je navedeni spoj u smjesi s najmanje jednom fiziološki prihvatljivom pomoćnom tvari.
An isolated antisense oligonucleotide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is 20-31 nucleotides in length and that binds an exon 53 target region of the human dystrophin pre-mRNA designated as annealing site H53A (+39+69) or H53A (+23+47) which induces exon 53 skipping. 
Izolirani antisens oligonukleotid koji se veže na ljudski distrofinski pre-mRNA naznačen time da je navedeni oligonukleotid duljine 20 do 31 nukleotida i da je oligonukleotid koji specifično hibridizira na egzon 53 ciljnu regiju distrofinskog gena označenu kao žarišna lokacija H53A (+23+47), žarišna lokacija H53A (+39+69), ili oboje, pri čemu je navedeni antisens oligonukleotid morfolino antisens oligonukleotid, te pri čemu navedeni oligonukleotid inducira zaobilaženje egzona 53.
The crystalline form of Febuxostat designated Form F10, according to claim 1 or claim 2, further characterized by X-ray powder diffraction peaks at 3.3°, 16.3°, 16.9°, 24.5° and 25.8° ± 0.2° 2θ. 
Kristalni oblik febuksostata označen kao Oblik F10, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je za njega dodatno karakteristična difrakcija rendgenskih zraka na prahu sa signalima na 3,3%,
The pharmaceutical composition of [1] or [2], wherein the additive further comprises at least one disintegrant. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što aditiv nadalje sadrži barem jedno sredstvo za raspadanje.
Dosages of agents of the invention employed in practicing the present invention will of course vary depending, e.g., on the particular condition to be treated, the effect desired and the mode of administration. 
Doziranje sredstva izuma upotrijebljenog u praktičnoj prvedbi predloženog izuma će se naravno mijenjati ovisno, npr. o posebnom stanju koje se želi liječiti, o željenom učinku i o načinu davanja.
PET containers of the present invention preferably have a density of between about 1.370 g/cc and about 1.375 g/cc, more preferably greater than about 1.375 g/cc, and most preferably greater than about 1.385 g/cc. 
PET posuda iz patentnog zahtjeva 1 ili 2 gdje je gustoća zida između 1.370 g/cc i 1.375 g/cc. PET posuda iz patentnog zahtjeva 1 ili 2 gdje je gustoća zida većaod 1.375 g/cc, poželjno oko 1.385 g/cc.
The fractions were loaded on the gel—20 mcg/lane. 
Frakcije su nanesene na gel - 20 meg/jažici.
A fermentation method comprising adding the starter culture of any one of claims 30 to 35 to a fermentation medium under conditions such that fermentation of the components of said fermentation medium occur. 
Postupak fermentacije naznačen time da sadrži dodavanje starter kulture prema zahtjevu 19 u fermentacijski medij, pod takvim uvjetima da se javlja fermentacija komponenti navedenog fermentacijskog medija.
In a third embodiment R3, R4 and the carbon atom to which they are attached together form —C3-6cycloalkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 6 naznačen time što Rs, Rx i atom ugljika za koji su vezani zajedno formiraju -Ca.sCikloalkil.
As the weight 552, 652 is movable in a transverse direction to the longitudinal centre axis CA of the transloader, the weight may be used to even out or counteract tilting momentums exerted in a transverse direction to the transloader 200, 300, 400, 600 . 
Plovilo (200, 300, 400, 600) sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-3, pri čemu je uteg (452, 552, 652) organiziran na način da se pomiče duž smjera uzduž prve vertikalne ravnine.
The method according to claim 1 which comprises the administration of said doses of inecalcitol, at a frequency chosen from every three days, every other day (qod), once-a-day (qd), twice-a-day (bid) and three times a day (tid). 
Inekalcitol, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se navedena upotreba sastoji u primjeni navedenih doza inekalcitola, gdje se odabranu učestalost bira između svaka tri dana, svakog drugog dana (god), jednom dnevno (gd), dvaput dnevno (bid), te tri puta dnevno (tid).
one or more substitutions of an amino acid by a corresponding D-amino acid; 
jednu ili više supstitucija aminokiseline odgovarajućom D-aminokiselinom;
Various preferred features and embodiments of the present invention will now be described with reference to the following numbered paragraphs (paras). A chimeric antigen receptor (CAR) comprising an extracellular spacer which comprises at least part of the extracellular domain of human low affinity nerve growth factor (LNGFR) or a derivative thereof. 
Kimerni antigenski receptor (CAR) koji sadrži izvanstaničnu razmaknicu koja sadrži najmanje dio izvanstanične domene ljudskog faktora rasta živaca niskog afiniteta (LNGFR), pri čemu navedeni najmanje dio LNGFR je pogodan za olakšavanje imunoselekcije i identificiranje stanica transduciranih s navedenim CAR, naznačen time što izvanstanična razmaknica obuhvaća prve tri TNFR-Cys domene od LNGFR.
Thus, the user can closely monitor a docking operation, for example, from the bow or stern of the boat, while still having precise control over the engines and thrusters. 
Na taj način, korisnik može izbliza pratiti odvijanje pristajanja, na primjer sa krme ili pramca plovila, dok istovremeno ima preciznu kontrolu nad motorima i potiskivačima.
wherein R7a is a group shown below: 
R" je skupina koja je prikazana kako slijedi:
The method of claim 1, wherein the sum total of the 5′ and the 3′ homology arms of the LTVEC is from 10 kb to about 150 kb, or wherein the 5′ homology arm ranges from about 5 kb to about 100 kb or the 3′ homology arm ranges from about 5 kb to about 100 kb. The method of claim 1, wherein the LTVEC is from about 20 kb to about 400 kb. 
zbroj ukupnih 5' i 3' homolognih dijelova LTVEC-a je od oko 10 kb do oko 20 kb, od oko 20 kb do oko 40 kb, od oko 40 kb do oko 60 kb, od oko 60 kb do oko 80 kb, od oko 80 kb do oko 100 kb, od oko 100 kb do oko 120 kb, ili od oko 120 kb do oko 150 kb; ili zbroj ukupnih 5' i 3' homolognih dijelova LTVEC-a je od oko 16 kb do oko 150 kb.
The kit according to claim 9, wherein the first and the second pharmaceutical dosage form are adapted for simultaneous or sequential administration, either by the same or a different pathway of administration. 
Komplet u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što su prvi i drugi farmaceutski oblik doziranja prilagođeni za istodobnu ili uzastopnu primjenu, bilo istim ili različitim načinom primjene.
is selected from the group consisting of hydrogen and methyl; and R3 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and N-methylaminomethyl. 
je odabran od skupine koja se sastoji od vodika i metila; i je odabran od skupine koja se sastoji od vodika, metila i N-metilaminometila.
This illustrates the beneficial effect of the compounds of this invention in stimulating differentiation of the HL-60 human leukemia cell line in vitro. 
Ovo ilustriraju poboljšani učinci spojeva iz ovog izuma u stimuliranju diferencijacije HL-60 humane leukemije stanične linije in vitro.
a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 4, the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, or a cell according to claim 6, in solution or in lyophilized form; and 
posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4, stanicu u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili aktivirani citotoksični T limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 10, u otopini ili u liofiliziranom obliku;