natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is selected from the group consisting of hydrogen; oxo; hydroxyl; C1-8 alkyl; C1-8alkoxy; C3-6cycloalkyl; C3-6 cycloalkoxy; and R4 is hydrogen; hydroxyl; alkoxy; C1-8alkyl substituted with 1-3 members of the group consisting of C1-8 alkyl, hydroxyl, cyano, nitro and dialkylamino; 
R, je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika; okso; hidroksila; C,.g alkila; C,.g alkoksija; Ca. cikloalkila; i C35 cikloalkoksija; i R, je vodik; hidroksil; alkoksi; C,.salkil supstituiran s 1-3 člana skupine koja se sastoji od C;.g alkila, hidroksila, cijano, nitro i dialkilamino;
Reclosing system according to claim 1, wherein the external longitudinal profiles of said lateral portions (6) lie on a common line of rectilinear continuation, said tongue (4) not being intercepted by said line. 
Sustav ponovnog zatvaranja prema zahtjevu 1, naznačen time da vanjski uzdužni profili navedenih bočnih dijelova (6) leže na zajedničkoj liniji pravocrtnog nastavka, te navedeni jezik (4) nije presječen sa navedenom linijom.
at least one disintegrant comprising croscarmellose sodium; 
(Cc) najmanje jedno sredstvo za dezintegraciju koje sadrži kroskarmeloz natrij;
Intraperitoneal administration of a saline solution containing test compound, daily for 6 days, led to 60 % tumor-free long term survivors (tumor weight zero). 
Intraperitonealna primjena fiziološke otopine koja sadrži spoj koji se ispituje, dnevno kroz 6 dana, vodi do 60 % dugoročnih preživjelih bez tumora (težina tumora nula).
The partial structural formula: of Formula (I) is more preferably the following formula: wherein: 
HR P20140687 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Sastav predstavljen slijedećom Formulom (1): pri čemu:
An aliquot of approximately 30 mg of the formulation was placed in an alumina cup with a surface area of 1.5 mm2. 
Alikvot od približno 30 mg formulacije stavljen je u aluminijsku posudi s veličinom površine od 1,5 mm.
A T cell genetically modified to express a CAR wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD19 scFv comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24, for use in a method for treating cancer in a human, wherein a remission of the cancer is obtained, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
HR P20171577 T1 PATENTNI ZAHTJEVI T stanica koja je genetski modificirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen- vezujuću domenu koja predstavlja anti-CD19 scFv koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:20, (b) kostimulatornu signalnu regiju 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 24, za upotrebu u postupku za liječenje karcinoma kod čovjeka, pri čemu dolazi do remisije karcinoma, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapeutskim sredstvom.
The solid formulation according to claims 4, characterized in that the lactose consists of coarse particles greater than 200 µm in size. 
Čvrsta formulacija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time, da se laktoza sastoji od grubih čestica koje premašuju veličinu od 200 um.
In one instance, R7 is H. In other instances, two adjacent R9 substituents on an aromatic ring are taken together to form a 5 or 6-membered ring having from 0-2 heteroatoms selected from O, N or S. All the other variables Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5 and the subscript m of formulas (I′a) or (IV) are as defined in any of the embodiments described herein. 
R/ je proizvoljno supstituiran s od 1-4 R? članova koji su odabrani od halogen, -CN, C,alkil, C,.galkoksi, C,.4 haloalkil, C1.4 haloalkoksi, Caecikloalkil, C3.4 cikloalkil-C,.alkil, aril, aril-C,zalkil, heteroaril, heteroaril-C;. aalkil, heterociklil, heterociklil-C,_,alkil, 1 R*% ili dva susjedna R* supstituenta na aromatskom prstenu su uzeti zajedno da tvore 5 ili 6-čalni prsten koji ima 0- 2 heteroatoma odabrani od O, N, 1 S;
Preferentially such a vector is an expression vector suitable for expression (e.g. E. coli, phagemid, or mammalian vectors) and the constant region heavy chain encoding sequences are chosen from the human immunoglobulin classes IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgA1, IgA2, IgD, or IgE, thereby enabling the expression of a Fab or full-length recombinant antibody. In addition to the constant heavy chain encoding sequences the vector may also contain a constant light chain encoding sequence chosen from human lambda or kappa chains. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što se dodatno sastoji u prebacivanju navedenog srodnog para ili biblioteke ciljno specifičnih srodnih parova sljedova koji kodiraju varijabilno područje u sisavački ekspresijski vektor, gdje navedeni sisavački ekspresijski vektor izborno kodira jednu ili više domena konstantnog područja, koje se bira između klasa ljudskih imunoglobulina IgA 1, IgA2, IgD, IgE, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, lakog lanca kapa ili lakog lanca lambda. HR P20110686 T1 mCHrev1 MVH sklop
An article of manufacture according to claim 38, wherein the container comprises a label indicating one or more members of the group consisting of a disease state for which the compound is to be administered, storage information, dosing information and/or instructions regarding how to administer the composition. 
Proizvodni artikl prema patentnom zahtjevu 41, naznačen time što kontejner sadrži etiketu koja ukazuje na jednog ili više članova grupc koju čine stanje bolcsti za koju sc spoj primjenjuje, informacije o čuvanju, informacije o doziranju i/ili uputstva vezana za to kako primjenjivati kompoziciju.
the first pair of opposing edge portions of the rectangular base define the length of the rectangular base, 
prvi par nasuprotnih rubnih dijelova pravokutne osnove oblikuje širinu pravokutne osnove;
The rodent according to any one of the preceding claims, wherein the rodent is a mouse comprising at an endogenous mouse MHC II locus a first nucleotide sequence encoding a chimeric human/mouse MHC II a polypeptide and a second nucleotide sequence encoding a chimeric human/mouse MHC II B polypeptide, wherein a human portion of the chimeric MHC II a polypeptide comprises a1 and a2 domains encoded by a human HLA-DR4 a chain gene and the human portion of the chimeric MHC II B polypeptide comprises B1 and B2 domains encoded by a human HLA-DR4 B chain gene, wherein a mouse portion of the chimeric MHC II a polypeptide comprises transmembrane and cytoplasmic domains of a mouse H-2E a chain and a mouse portion of the chimeric MHC II B polypeptide comprises transmembrane and cytoplasmic domains of a mouse H-2E B chain, and wherein the mouse expresses a functional chimeric HLA-DR4/H-2E MHC II complex on a surface of a cell of the mouse. 
Glodavac prema bilo kojoj od prethodnih tvrdnji, pri čemu je glodavac miš, ima na endogenom lokusu mišjeg MHC II gena prvi nukleotidni slijed koji kodira kimerni MHC II a polipeptid čovjeka/glodavca i drugi nukleotidni slijed koji kodira kimerni MHC II (polipeptid čovjeka/glodavca, pri čemu se ljudski dio kimernog MHC II a. polipeptida sastoji od domena al 1 92 koje kodira ljudski genski lanac HLA-DR4 a, a ljudski dio kimernog MHC II fB polipeptida sastoji od domena (1 1 B2 koje kodira ljudski genski lanac HLA-DR4 g, pri čemu se mišji dio kimernog MHC II a. polipeptida sastoji od transmembranske i citoplazmatske domene mišjeg lanca H-2E a, a mišji dio kimernog MHC II f polipeptida sastoji od transmembranske 1 citoplazmatske domene mišjeg lanca H-2E [, i pri čemu miš ima funkcionalnu ekspresiju kimernog HLA-DR4/H-2E MHC II kompleksa na površini stanice miša.
the medical composition described in any of the above-mentioned (1) to (7), wherein Z represents a phenyl group, thienyl group, imidazolyl group, thiazolyl group, pyridyl group or pyrimidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group and halogeno C1-C4 alkoxyl group, 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 7, gdje Z predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, imidazolil skupinu, tiazolil skupinu, piridil skupinu ili pirimidinil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, C;-Cy alkil skupina, halogeno Ci-C4 alkil skupina, Ci-C4 alkoksil skupina i halogeno C;-Ca alkoksil skupina.
A compound according to [1], a salt thereof or a hydrate of the foregoing, wherein R1 represents a group represented by the formula —N(CH3)R11i, wherein R11i represents n-propyl, n-butyl, pyrrolidin-3-yl or piperidin-4-yl, and R11i may be substituted with a substituent selected from Substituent Group H, wherein Substituent Group H consists of dimethylamino, diethylamino, dimethylaminoethyl, dimethylaminopropyl and 1-methylazetidin-3-yl. 
Spoj prema zahtjevu 1, njegova sol ili hidrat navedenog, naznačen time da R' predstavlja skupinu prikazanu sa formulom -N(CH;)R''i, pri čemu R''' predstavlja n-propil, n-butil, pirolidin-3-il ili piperidin-4-il, i R'"' može biti supstituiran sa supstituentom odabranim iz supstitucijske skupine H, pri čemu supstitucijska skupina H sadrži dimetilamino, dietilamino, dimetilaminoctil, dimetilaminopropil i 1-metilazetidin-3-il.
The combination for use according to claim 5, wherein the composition comprising nanoparticles and the platinum-based agent are administered sequentially, simultaneously, or concurrently. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time što se pripravak koji sadrži nanočestice 1 sredstvo na bazi platine primijenjuje uzastopno, istodobno ili paralelno.
An isolated IL-23p19 antibody, comprising a light chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 116 and the heavy chain variable region of claim 3 . 
Izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da sadrži varijabilnu regiju lakog lanca amino kiselinske sekvence kodirane od strane nukleotidne sekvence izabrane od grupe koja se sastoji od SEQ ID
The peptide for the use according to claim 9 or 10 in combination with at least one peptide selected from the group consisting of SEQ ID NOs 4 to 13 for the treatment of renal cancer, or in combination with at least one peptide selected from the group consisting of SEQ ID NOs 4, 8, 11, 12, and 15 to 23 for the treatment of colon cancer. A kit, comprising: 
Peptid za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10 u kombinaciji s najmanje jednim peptidom odabranim iz skupine koja sadrži peptide u skladu s SEQ ID NO 4 do 13 1 24 u liječenju karcinoma bubrega ili za upotrebu u kombinaciji s najmanje jednim peptidom odabranim iz grupe koja sadrži peptide u skladu s SEQ ID NO 4, 8, 11, 12 i 15 do 24 u liječenju karcinoma debelog crijeva.
at least two tubes (11, 12), one for delivery and one for return, for a heat transfer fluid designed to circulate in at least one solar panel (13) with which the multilayer tube is associated, said tubes being extended along parallel paths, 
- < najmanje dvije cijevi (11, 12), jednu za dovod, a drugu za odvod tekućine za prijenos topline, za koju je predviđeno da kola najmanje jednim solarnim panelom (13) s kojim je višeslojna cijev povezana, pri čemu se navedene cijevi protežu paralelnim putanjama,
The monoclonal antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 1, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof is a fully human antibody, a humanized antibody, a chimeric antibody, or an antigen-binding fragment thereof. 
Antitijelo ili njegov antigen-vežući fragment prema patentnom zahtjevu 3, naznačeno time što je antitijelo monoklonsko antitijelo odabrano iz grupe koja se sastoji od potpuno humanog antitijela, humaniziranog antitijela i kimernog antitijela.
The particle size distribution analysis of the isolated solids showed a mean PSD of 80 microns with 95% less than 180 microns. 
Analiza distribucije veličine čestica izolirane krutine pokazala je da su imale srednji PSD od 80 mikrona uz 95% manjih od 180 mikrona.
As an alternative to using the commercially available compound, tetrabenazine can be synthesised according to the procedure described in US patent number 2,830,993 (see in particular example 11). 
Kao alternativa uporabi komercijalno raspoloživog spoja, tetrabenazin se može sintetizirati prema postupku opisanom u US patentu broj 2,830,993 (vidi posebno primjer 11).
A compound having the following structure: 
"Spoj sljedeće strukture:
said buffer comprising a pH buffering agent in a range of about 0.1 mM to about 500 mM and having a pH in a range of about 2.0 to about 12.0; said amino acid at a concentration of about 1 to about 500 mM; 
(b) spomenuti pufer obuhvaća pH pufer u opsegu od 0.1 mM do oko 500 mM i ima pH u opsegu od oko 2.0 do oko (c) spomenuta amino kiselina u koncentraciji od oko 1 do oko 500 mM;
preparing a dilution range of said lactose-free sample by the addition of milk; 
pripremu raspona razrjeđenja navedenog uzorka bez laktoze dodavanjem mlijeka;
treated for 4 days daily with a given compound of the invention in a suspension fluid of arachis oil or arachis oil +5 or 10% ethanol. 
4 dana dnevno davan dani spoj prema ovom izumu, u suspenzijskoj tekućini kikirikijevog ulja ili kikirikijevog ulja + 5 ili 10 % etanola.
The method of any one of clauses 41-48, wherein the HCl is introduced as an aqueous solution having 30 wt% to 40 wt% HCl by weight of the aqueous solution. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što se HCI dodaje kao vodenu otopinu s 30%, težinski, do 40%, težinski, HCI prema težini vodene otopine.
In further embodiments of the invention the matrix comprises 50-80% or preferably 55-75% of the gum component and 20-50% or preferably 25-45% of the non-crystallising sugar or non-crystallising sugar alcohol component. 
U slijedećim varijantama izuma matriks sadrži 50-80% ili poželjno 55-75% gumene komponente 1 20-50% ili poželjno 25-45% ne-kristalizirajućeg šećera ili nekristalizirajućeg šećernog alkohola.
wherein, when the coded block flag indicates that the transformation residual block includes the at least one non-zero effective transformation coefficient and the current sub residual block is not the left-upper sub residual block, the bitstream further includes an effective coefficient flag of the current sub residual block, the effective coefficient flag of the current sub residual block indicating whether at least one non-zero effective transformation coefficient exists in the current sub residual block, 
kada zastavica kodiranog bloka označava da rezidualni blok transformacije sadrži barem jedan efektivni koeficijent transformacije koji nije nula, dobivanje koeficijenata transformacije prve jedinice frekvencijskog pojasa na temelju karte značajnosti koja ukazuje na mjesta efektivnih koeficijenata transformacije koji nisu nula koji postoje u prvoj jedinici frekvencijskog pojasa i informacije o razini efektivnih koeficijenata transformacije koji nisu nula koji postoje u prvoj jedinici frekvencijskog pojasa dobivenoj iz toka bitova;
The reaction mixture was stirred at 50 °C for 24h and 70 °C for 24h. 
Reakcijska smjesa se miješa na 50 "C kroz 24 sata i na 70 "C kroz sljedećih 24 sata.
wherein the rearranged human Vk/Jk sequence is operably linked to the endogenous mouse k constant region; and an insertion at an endogenous mouse immunoglobulin heavy chain variable region locus of a plurality of human immunoglobulin heavy chain variable region gene segments, wherein the human immunoglobulin heavy chain variable region gene segments are operably linked to an endogenous mouse immunoglobulin heavy chain constant region, and the human immunoglobulin heavy chain variable region segments are capable of rearranging and forming a rearranged human/mouse chimeric immunoglobulin heavy chain gene; 
zamjenu genskog segmenta varijabilne regije lakog lanca endogenog mišjeg k imunoglobulina na lokusu varijabilne regije lakog lanca endogenog mišjeg k imunoglobulina jednostrukim humanim genskim segmentom Vk- 20/1k, pri čemu je humani genski segment operativno povezan na endogeni mišji gen konstante k i pri čemu stanici nedostaje lokus varijabilne regije lakog lanca endogenog mišjeg k imunoglobulina koji je sposoban preurediti i formirati gen koji kodira mišju varijabilnu regiju k i
The programmable electrical control device according to claim 1, wherein the processor is integrated with any one or more of the data connection module, the memory and the timing module. 
Programabilni električni upravljački uređaj (10) sukladno bilo kojem zahtjeva 1 do 4, koji nadalje uključuje sinkronizator za usklađivanje modula za mjerenje vremena, pri čemu sinkronizator za sinkronizaciju po želji koristi napajanje električnom energijom.
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION As is apparent from FIGS. 1-5, the locking nail system for arthrodesis reconstruction in calcaneus fractures utilizes the following components: a nail 1, two screws 2, and a calcaneus-talar guide 3 . 
Sustav čavla sa zaključavanjem za rekonstrukciju struktura kalkaneusa artrodezom, koji obuhvaća čavao (1), dva kalkaneus-talus vijka (2), vodilicu (3), vodilicu za postavljanje (33) i dvije cijevi vodilice, pri čemu
The pharmaceutical composition as claimed in any preceding claim, wherein the flurbiprofen or pharmaceutically acceptable salts and a a-2 adrenergic receptor agonist or a gamma-aminobutiric acid receptor agonist are combined together with at least one pharmaceuticlly acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što se flurbiprofen ili farmaceutski prihvatljivu sol flurbiprofena i agonistom a-2 adrenergičkog receptora, odnosno agonist gama- aminobutanske kiseline nalaze zajedno u kombinaciji s barem jednim farmaceutski prihvatljivim nosačem ili ekscipientom.
The post cure tire inflator of claim 1, wherein the first and second movable beams are linearly movable upon the outer support columns. 
Uređaj za pumpanje gume nakon vulkanizacije prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da su prvi i drugi pomični nosač (40, 42) linearno pokretni uzduž vodilica vanjskih držača (36).
A compound selected from: and and therapeutically acceptable salts and/or enriched optical isomers thereof. 
Spoj izabran iz: [image] [image] [image] i [image] i terapeutski prihvatljive soli i/ili njihovi obogaćeni optički izomeri.
is directly or indirectly attached to a detectable label or therapeutic agent; or 
(i) je izravno ili posredno vezano na detektibilni biljeg ili terapijsko sredstvo; ili
The method as claimed in claim 1, wherein said wall has at least one non-uniform surface. 
(1) barem jednu nejednoliku površinu; (1i) oblikuje cijev; i
The syringe of claim 8 or 9, wherein the top surface (46) comprises a plurality of separate surfaces defining the top surface (46). 
Å trcaljka prema zahtjevu 8 ili 9, naznačena time da gornja površina (46) sadrži mnoštvo odvojenih površina koje definiraju gornju površinu (46).
The panel as claimed in claim 1 or 2, wherein material strips (2, 2', 2",...) extend over one and the same neighboring core element (1, 1', 1 ",...) and along both panel surfaces. 
Ploča u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što se trake od materijala (2, 2 ́, 2 ̋, …) prostiru preko samo jednog i istog susjednog središnjeg elementa (1, 1 ́, 1 ̋, …) i duž obiju površina ploče.
The method of claim 6, further comprising methylation at the secondary amine to obtain the compound of formula I as a free base. 
(VI) b. Spoj VII je metiliran na sekundarnom aminu radi dobivanja slobodne baze spoja formule I.
A method of treating, managing or preventing a disease or disorder comprising administering to a patient a compound of any one of items 1-18, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, wherein the disease or disorder is cancer, a disorder associated with angiogenesis, pain, macular degeneration or a related syndrome, a skin disease, a pulmonary disorder, an asbestos-related disorder, a parasitic disease, an immunodeficiency disorder, a CNS disorder, CNS injury, atherosclerosis or a related disorder, dysfunctional sleep or a related disorder, an infectious disease, hemoglobinopathy or a related disorder, or a TNFa related disorder. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili stereoizomer, ili farmaceutski pripravak sukladno zahtjevu 3 naznačen time da je za uporabu u postupku za liječenje, upravljanje ili sprječavanje bolesti ili poremećaja, pri čemu bolest ili poremećaj je rak, poremećaj povezan s angiogenezom, bol, makularna degeneracija ili srodni sindrom, kožna bolest, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestom, parazitska bolest, poremećaj imunodeficijencije, poremećaj središnjeg živčanog sustava, ozljeda središnjeg živčanog sustava, ateroskleroza ili srodni poremećaj, disfunkcionalni san ili srodni poremećaj, zarazna bolest, hemoglobinopatija ili srodni poremećaj, ili poremećaj povezan s TNFa.
with an a-haloester, to obtain the compound of formula 2 wherein R′ is a C1-C4 alkyl; transforming the alcoholic group of the compound of formula 2 into a leaving group to obtain the compound of formula 3 
DO po s a-haloesterom, da se dobije spoj formule 2 gdje R' je Ci-Ca alkil; b) transformiranje alkoholne skupine spoja formule 2 u odlazeću skupinu radi dobivanja spoja formule 3
a circuit (TM) for detecting a first phase relation between the wiring phase at the reference location (1) and the wiring phase at a relay location (2); and 
- <krug (TM) za otkrivanje prvog faznog odnosa između faze vodiča na referentnoj lokaciji (1) i faze vodiča na relejnoj lokaciji (2); i
the citrate buffer has a concentration of 20 mM, wherein the pH of the formulation is 6.5. 
citratni pufer u koncentraciji od 20 mM, tako da pH formulacije iznosi 6.5.
and R54 are each, independently, —H, methyl, ethyl, or isopropyl; or R53 and R54 taken together with the carbon atoms to which they are attached form a phenyl, cyclohexenyl, or cyclooctenyl ring; 
Rs3 i Rs su svaki nezavisno -H, metil, etil ili izopropil; ili R53 1 Rsa uzeti zajedno sa ugljikovim atomima za koje su vezani čine fenil, cikloheksenil ili ciklooktenil prsten; i
comprises an antibody or fragment thereof, nucleic acid, peptide, polypeptide, peptidomimetic, carbohydrate, lipid, or an organic or inorganic small molecule compound, or any combination thereof; 
protutijelo ili njegov fragment, nukleinska kiselina, peptid, polipeptid, peptidomimetik, ugljikohidrat, lipid, ili organski ili anorganski spoj male molekule, ili bilo koja njihova kombinacija;
The present invention also relates to use of a compound of the invention as the free base or a salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease or disorder, wherein the combined effect of serotonin reuptake inhibition and norepinephrine reuptake inhibition is beneficial. 
Ovdje predočeni izum također se odnosi na korištenje spoja izuma kao slobodne baze ili njezine soli za pripravak farmaceutskog sastava kod liječenja bolesti ili smetnji u kojima je pozitivan kombiniram učinak inhibicije re-apsorpcije serotonina I norepinefrina.
Preferably the amount of ulipristal or a metabolite thereof is effective to alleviate the symptoms of uterine leiomyomata without clinically significant antiglucocorticoid activity. In a particular embodiment, the patient may be administered with an oral dosage of ulipristal during a period of about 2 to about 4 months. 
Ulipristal acetat, 1li bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB4183 za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 1 pri čemu se primjenjuje u obliku oralne doze kroz period od oko 2 do oko 4 mjeseca.
Two bush portions 5 are formed at the ends of the core 1. 
Na krajevima jezgre 1 oblikovane su dvije čahure 5.
is N, and is cyclohexyl, phenyl or pyridyl, which is unsubstituted or mono- or disubstituted by Hal or LA, 
R> je cikloheksil, fenil ili piridil, koji je nesupstituiran ili mono- ili disupstituiran s Hal ili LA, u Podformuli 10