natgillin/translations-raw huggingface dataset:
For the preparation of liquid compositions for oral administration, a conventional inert diluent such as water or a vegetable oil may be used. 
Kod priprave tekućih pripravaka za oralnu primjenu može se upotrijebiti konvencionalni inertni razrjeđivač, poput vode ili biljnog ulja.
In some embodiments, 1 equivalent of the compound of formula 3-A is combined with a 1.1 equivalents of NH2OH.HCl in a 10:1 v/v mixture of THF/water. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da se 1 ekvivalent spoja formule 3b kombinira sa 1,1 ekvivalenta NH2OH-HCI u 10: 1 v/v mješavini THF / voda.
An atropisomer, racemate, enantiomer, diastereomer or tautomer of a compound represented by formula (I): wherein bond a is a double bond and bond b is a single bond or bond a is a single bond and bond b is a double bond; 
Spoj, naznačen time, da je atropizomer, racemat, enantiomer, dijastereomer ili tautomer spoja prikazanog formulom (I): [image] gdje veza a je dvostruka veza i veza b je jednostruka veza ili veza a je jednostruka veza i veza b je dvostruka veza;
The composition of any one of claims 1, or 6 to 10, or 12 to 13, or the method of any one of claims 2 to 4, or 6 to 13, or the kit of any one of claims 5 to 10 or 12 to 13, wherein the DNA-targeting RNA comprises one or more of a modified nucleobase, a modified backbone or non-natural internucleoside linkage, a modified sugar moiety, a Locked Nucleic Acid, or a Peptide Nucleic Acid. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1, ili 6 do 10, ili 12 do 13, ili postupak u skladu s bilo kojim od zahtjeva 2 do 4, ili 6 do 13, ili garnitura prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 10, ili 12 do 13, naznačen/a time, da RNK koja cilja na DNK, obuhvaća jednu ili više modificiranih nukleobaza, modificiranih strukturnih okosnica ili ne-prirodnih internukleozidnih lančanih spojeva, modificirani dio molekule šećera, zaključanu nukleinsku kiselinu (LNA), ili peptidnu nukleinsku kiselinu.
or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as claimed in claim 1 and a pharmaceutically acceptable adjuvant, diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj formule (I) sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6 i farmaceutski prihvatljiv ađuvant, razrjeđivač ili nosač.
When in this specification reference is made to a (1-4C)alkyl group it is to be understood that such groups refer to alkyl groups containing up to 4 carbon atoms. 
Kada se u ovoj specifikacji navodi (1-4C)alkilna skupina, podrazumijeva se da se takve skupine odnose na alkilne skupine koje sadržavaju do 4 ugljikova atoma.
Further, the mobile communication system of the invention is characterized in that the first mobile station identity is C-RNTI, and that the second mobile station identity is C-RNTI for persistent scheduling. 
Mobilni komunikacijski sustav prema zahtjevu 3, naznačen time da je identitet prve mobilne stanice C-RNTI, a identitet druge mobilne stanice je C-RNTI radi trajnog raspoređivanja.
specifying hydrodynamic characteristics of the azimuth thruster, mounting hydrodynamic elements on the stub part and on the torpedo part of the standardized core unit to meet the specified hydrodynamic characteristics. 
– osiguravanja standardizirane osnovne jedinice, – specificiranja hidrodinamičkih karakteristika zakretnog potisnika, – montiranja hidrodinamičkih elemenata na standardiziranu osnovnu jedinicu radi zadovoljavanja specificiranih hidrodinamičkih karakteristika.
The device of claim 1, wherein the separation element includes a plurality of segregating steps disposed serially within the separating portion, each segregating step: 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu najmanje jedno tijelo (2), poklopac (4), i element (1) odvajanja nosi više koraka odvajanja raspoređenih serijski unutar područja odvajanja, svakog koraka odvajanja:
A filler (32) for use in construction materials which contain bitumen or a hydraulic binding agent, such as asphalt, mortar and concrete, in particular a filler obtained by the process according to any one of the claims 1 to 13, which filler comprises slag material, characterised in that the filler (32) comprises crystalline phases which contain at least 1% by weight of B-dicalcium silicate and, per part by weight of B-dicalcium silicate, less than 0.8 parts by weight, preferably less than 0.65 parts by weight and more preferably less than 0.5 parts by weight of Y-dicalcium silicate, the content of Y-dicalcium silicate being less than 4% by weight, preferably less than 3% by weight and more preferably less than 2% by weight of said crystalline phases. 
Punilo (32) za uporabu u građevnim materijalima koji sadrže bitumen ili hidraulične vezne tvari, kao što je asfalt, žbuka i beton, posebno punilo koje se dobiva postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, to punilo sadrži trosku, naznačeno time što punilo (32) sadrži kristalne faze koje sadrže najmanje 1%tež B-dikalcijevog silikata i, po dijelu težine B-dikalcijevog silikata, manje od 0.8 težinskih dijelova, poželjno manje od 0.65 težinskih dijelova i poželjnije manje od 0.5 težinskih dijelova Y-dikalcijevog silikata, sadržaj Y-dikalcijevog silikata je manji od 4%tež, poželjno manji od 3%tež i poželjnije manji od 2%tež kristalnih faza.
A nucleic acid construct comprising the polynucleotide according to claim 2 or 3. 
Konstrukt nukleinske kiseline naznačen time da sadrži polinukleotid prema zahtjevu 2.
After precipitation, the zirconia is preferably digested under reflux (at 100° C.) in the mother liquid for a suitably period of time, e.g. 
Nakon taloženja se cirkonijev oksid preferirano obrađuje pod refluksom (pri 100 *C) u matičnici u pogodnom periodu vremena, kao stoje npr.
The system of claim 17, wherein the residuum hydroconversion reactor system (13) comprises an ebullated bed hydroconversion reactor system. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time, da reaktorski sustav rezidualne hidrokonverzije (13) obuhvaća hidrokonverzijski reaktorski sustav s vrijućim slojem.
Dissolution of compositions of the present invention 
Broj objave europskog patenta:
The compounds of the invention may also be useful for improving fertility rates in animals, e.g. farm animals. 
Spojevi prema ovom izumu također mogu biti korisni za poboljšavanje stopa plodnosti kod životinja, primjerice životinja u farmskom uzgoju.
A pharmaceutical composition comprising an excipient and a therapeutically effective amount of the compound or therapeutically acceptable salt of claim 1 or claim 2. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadržava inertni nosač 1 terapeutski učinkovitu količinu spoja ili terapeutski prihvatljivu sol u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
Pharmaceutical composition for the preparation of infusion solutions of antimicrobial preparations, its production process (variations) 
FARMACEUTSKA MJEÅ AVINA ZA PRIPREMU INFUZIJSKIH OTOPINA ANTIMIKROBNIH PRIPRAVAKA, NJEZIN PROIZVODNI PROCES HR P20181274 T1
The process of claim 6, wherein the extended release matrix formulation is subjected to a temperature of at least about 62 °C or at least about 68 °C for a time period of from about 1 minute to about 5 hours or from about 5 minutes to about 3 hours. 
(2) barem jedan aktivni agens, 1 pri čemu je formulacija matrica s produljenim otpuštanjem stvrdnuta pri temperaturi od barem oko 60 *C u vremenskom periodu od oko 1 minute i ima snagu pucanja od barem oko 110 N kada je podvrgnut indentacijskom tostui.
medical disorders that require the formation of new bone; 
(b) medicinski poremećaji koji zahtijevaju formiranje nove kosti;
between about 23% and about 27%, or 
između oko 23% i oko 27%,
The process of claim 13, wherein the reaction effluent (28) further comprises organic acids, and wherein the catalytic hydrotreatment zone further hydrodeoxygenates and/or decarboxylates the hydrothermolysis effluent. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da reakcijska otpadna tekućina (28) nadalje sadržava organske kiseline i pri čemu se u zoni katalitičke hidroobrade dodatno provodi hidrodeoksigenacija 1 / ili dekarboksilacija otpadne tekućine hidrotermolize.
providing a solution of staurosporine in a first solvent; 
(a) pribavljanje otopine N-benzoil-staurosporina u otapalu;
The resulting crude is purified by chromatography on silica eluting with DCM/methanol (10:1) to yield the titled product. 
Dobiveni sirov proizvod se očisti kromatografijom na silika gelu ispirući s DCM/metanolom (10:1), čime se dobije naslovni proizvod.
The solution for the use of claim 1 wherein the solution comprises a levofloxacin concentration of 100 mg/ml; a magnesium concentration of 200 mM; a chloride concentration of 400 mM; a pH of from 5 to 7; and an osmolality of from 350 to 500 mOsmol/kg. 
Otopina za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu otopina sadrži levofloksacin koncentracije 100 mg/ml; magnezij koncentracije 200 mM; klorid koncentracije 400 mM; pH vrijednosti od 5 do 7; i osmolalnosti između otprilike 350 do otprilike 500 mOsmol/kg.
Concentrator according to anyone of claim 19 to 23, further adapted to perform the operation of transmitting values indicating storage locations to the remote meter (RM) requesting transmission of said periodically measured and stored consumption related data stored in the storage locations indicated by said values. 
Sabirnik prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 19 do 23, nadalje prilagođen za provođenje operacija prijenosa vrijednosti koje označuju lokacije za pohranu u daljinski brojač (RM) zahtijevajući prijenos periodički izmjerenih i pohranjenih podataka vezanih uz potrošnju pohranjenih na lokacijama za pohranu označenim navedenim vrijednostima.
a cover, said base part and cover being sealingly interconnectable; 
- < pokrov, pri čemu se spomenuti osnovni dio i pokrov mogu međusobno spojiti nepropusno;
The protected amine can be prepared in a similar manner as described in the literature by reaction of properly substituted (2-mercapto-benzyl)-methyl-carbamic acid ester with properly substituted 4-halo indole or 4-pseudohalo indole, where “halo” is either bromo or iodo and “pseudohalo” is e.g. triflate or nonaflate, according to Schopfer, H.; Schlapbach, U.; Tetrahedron 2001, 57, 3069-3073. 
Zaštićeni amin može se pripremiti na sličan način kako je opisan u literaturi reakcijom pravilno supstituiranog (2-merkapto-benzil)-metil-karbaminski kiselog estera s pravilno supstituiranim 4-halo indolom ili 4-pseudohalo indolom gdje je "halo" ili brom ili joda "pseudohalo" je triflat ili nonaflat u skladu s Schopfer, U.; Schlapbach, A.; Tetrahedron; 57, 2001, 3069-3073.
Rapamycin metabolites are known in the art. 
Metaboliti rapamicina poznati su u struci.
A4b is absent or represents C1-C3alkylene, C2-C3alkenylene; or a radical selected from the group consisting of —CH2NH—, —CH2O—, and —CH2S—, said radical being linked to G via the nitrogen, oxygen or sulfur atom. 
A4b je odsutan ili predstavlja C,-Czalkilen, C,-C3galkenilen ili skupina koju se bira između -CH>NH-, 1 - CH2S-, gdje je navedena skupina vezana na G preko atoma dušika, kisika ili sumpora.
A liquid pharmaceutical formulation comprising a salt of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)phenyl]piperidine selected from the DL-lactic acid addition salt, the glutaric acid addition salt, the L-aspartic acid addition salt and the glutamic acid addition salt. 
Tekući farmaceutski oblik koji sadrži sol 4-[2-(4-metilfenilsulfanil)fenil]piperidina izabranu između adicijske soli DL-mliječne kiseline, adicijske soli glutarne kiseline, adicijske kiseline L-asparaginske kiseline i adicijske soli glutaminske kiseline.
Process according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it comprises, downstream of the final removal of the water and solid residues from the oily phase, a step of filtering the virgin oil. 
Proces u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što sadrži, nizvodno od finalnog uklanjanja vode 1 čvrstih ostataka iz uljne faze, korak filtriranja djevičanskog ulja.
The invention provides compounds of the formula I: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
A drug delivery system according to claim 1, characterized in that the substantially inert material is in a form which is at least one selected from the group consisting of particulate matter, particle, granule, crystal, microscaled crystal, nanoscaled crystal, powder in a solid form, suspended powder, and powder in a gel form. 
Sustav za isporuku lijeka prema zahtjevu 1, naznačen time što uglavnom inertan materijal sadrži tvar u obliku čestica, čestice, granule, kristale, mikro- ili nano-kristale ili prah u krutom, suspendiranom ili u obliku gela.
The building panels according to claim 12, wherein the building panels have a fold down locking system on the short edges with a flexible tongue that allows locking with vertical folding. 
Podne ploče prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačene time da podne ploče imaju preklopni sustav za zaključavanje na kratkim rubovima (1c, 1d) s fleksibilnim jezičcem (10) koji omogućuje zaključavanje vertikalnim preklapanjem.
Further aspects, advantages and features of the present invention will be apparent from the following detailed description of preferred embodiments in conjunction with the accompanying drawings. 
Daljnji oblici, prednosti i značajke predloženog izuma bit će jasni iz slijedećeg opisa u pojedinostima izvedbi kojima se daje prednost.
A method for suppressing the immune system of a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein: X is an optionally substituted phenyl, an optionally substituted 4 H -[1,2,4]triazol-4-yl, an optionally substituted pyridyl, or an optionally substituted indolizinyl; 
HR P20110180 T1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili klatrat pri čemu: X je opcijski supstituiran fenil, opcijski supstituiran triazolil, opcijski supstituiran piridil, ili opcijski supstituiran indolizinil; Y, je opcijski supstituiran aril ili opcijski supstituiran heteroaril koji može biti opcijski supstituiran sa 1-3 supstituenta nezavisno odabrana od halo, Cy-C, alkila, halogeniranog C4-Ca alkila, ili C,-C, alkoksi;
a de-puncturing means configured to perform de-puncturing on LDPC parity bits; 
sredstvo zatvaranja probijanja konfigurirano za zatvaranje probijanja na LDPC paritetnim bitovima;
Fan convector according to any one of claims 1 to 7, wherein said second delivery opening (22) is arranged at a height h comprised between half the overall height H of the fan convector 1 and the overall height H of the fan convector 1, measured between the lower end (2a) and the upper end (2b). 
Ventilatorski konvektor u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da je navedeni drug otvor za ispuhivanje (22) postavljen na visinu h koja se sastoji od polovine ukupne visine H ventilatorskog konvektora 1 i ukupne visine H ventilatorskog konvektora 1 izmjerene između donjeg kraja (2a) i gornjeg kraja (2b).
Rs is selected from the group consisting of CONH2, SO2NH2, and NHSO2CH3. 
Spoj prema zahtjevu 17, naznačen time, da je odabran iz sljedeće skupine:
preparing the pharmaceutical product from the batch only if the batch is determined to have not more than a total of 0.5% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of 5-Chloro- N -ethyl-3-hydroxy-1-methyl-2,4-dioxo- N -phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxamide. 
pripremu farmaceutskog produkta iz šarže, samo ukoliko je određeno da šarža nema više od ukupno 0,5 tež.% 5-kloro-N-etil-3-hidroksi-1-metil-2,4-diokso-N-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-kinolin-3-karboksamida, u odnosu na N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamid.
The invention also provides a process for preparing a composition for immunising a patient against a disease caused by Neisseria meningitidis, comprising the steps of: 
PATENTNI ZAHTJEVI L moe nm ll. o Sastav za imunizaciju pacijenta protiv bolesti uzrokovane Neisseria meningitidisom koji sadrži barem dva od:
The extended release dosage form of claim 17, wherein the dosage form comprises 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 45 mg, 60 mg, or 80 mg, 90 mg, 120 mg or 160 mg of oxycodone hydrochloride. 
Oblik davanja s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 12, naznačen time da oblik davanja sadrži 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 45 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg, 120 mg ili 160 mg oksikodon hidroklorida.
A pharmaceutical formulation comprising the antibody of any of paras 1-22 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska formulacija koja obuhvaća protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
US 3,977,449 discloses a process for the manufacture of wood veneer having a large area and elaborate designed wooden patterns adaptable for mass-production. 
US 3,977,449 otkriva postupak za proizvodnju furnira od drva koji ima veliku površinu i obrađen je tako da ima uzorke koji se mogu prilagoditi za masovnu proizvodnju.
An immortalized human blood cell, which is preferably a host cell of human myeloid leukaemia origin for producing a protein and particularly an antibody composition according to at least one of the claims 26 to 38, comprising at least one nucleic acid encoding a protein molecule or at least one part thereof in an appropriate expression vector. 
Upotreba imortalizirane stanice iz ljudske krvi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 39 do 42, naznačena time što imortalizirana stanica iz ljudske krvi sadrži najmanje jednu nukleinsku kiselinu koja kodira molekulu proteina ili najmanje jedan njezin dio u ekspresijskom vektoru prikladnom za proizvodnju navedenog proteina ili navedenog njegovog dijela.
Most preferably, embodiments of the invention are capable of delivering 3 mg or more of aerosol in the first 3 puffs when smoked under FTC smoking conditions. 
Najpoželjnije, realizacije iz izuma mogu da provedu 3 mg ili više aerosola u prva 3 dima kada se puši pod FTC uvjeti za pušenje.
Aspect: Method according to aspect 1, wherein the second carrier frequency (120) is an unlicensed frequency, especially a frequency of the ISM-radio frequency band (Industrial Scientific and Medical radio frequency band). 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu je druga noseća frekvencija (120) nelicencirana frekvencija, a osobito frekvencija u ISM-radio frekventnom opsegu.
X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group, a phenylene group, or a divalent group derived from a thienyl, piperidinyl, or pyridyl group; 
X predstavlja jednostruku vezu, atom kisika, atom sumpora, skupinu vinilena, skupinu fenilena ili dvovalentnu skupinu dobivenu iz skupine tienila, piperidinila ili piridila;
A compound according to claim 18, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R5 is 2-hydroxy-1-methylethyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 18, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R5 je 2-hidroksi-1-metiletil.
Primary plasma cell leukemia, Atypical carcinoid lung cancer, Bladder cancer, Breast cancer, Cervix cancer, Colon cancer, Gastric cancer, Glioblastoma, Hepatocellular carcinoma, Large cell neuroendocrine carcinoma, Medulloblastoma, Melanoma (nodular), Melanoma (superficial spreading), Neuroblastoma, esophageal squamous cell carcinoma, Osteosarcoma, Ovarian cancer, Prostate cancer, Renal clear cell carcinoma, Retinoblastoma, Rhabdomyosarcoma, and Small cell lung carcinoma. The method of claim 41, wherein the compound is administered in combination with another anticancer agent. 
karcinom povezan s prekomjernom ekspresijom, translokacijom, amplifikacijom, ili rearanžmanom onkoproteina obitelji myc koji je osjetljiv na inhibiciju BET bira iz B-akutne limfocitne leukemije, Burkittovog limfoma, difuznog limfoma velikih stanica, multiplog mijeloma, primarne leukemije plazma stanica, atipičnog karcionoidnog raka pluća, karcinoma mjehura, karcinoma dojke, karcinoma cerviksa, karcinoma kolona, karcinoma želuca, glioblastoma, hepatocelularnog karcinoma, neuroendokrinog karcinoma velikih stanica, meduloblastoma, melanoma, nodularnog melanoma, površinskog širenja, neuroblastoma, karcinoma skvamoznih stanica jednjaka, osteosarkoma, karcinoma jajnika, karcinoma prostate, karcinoma renalnih čistih stanica, retinoblastoma, rabdomiosarkoma, i karcinoma pluća malih stanica;
with R3 or R4 and together with the carbon atoms to which they are bonded form a C5- or C6-ring, or with R3 or R4 and together with the carbon atoms to which they are bonded form a C5- or C6-ring. 
R' sa Rčili R"i zajedno s atomom ugljika na koji su povezani tvore Cs- ili Cg-prsten, ili R' sa Rčili R*i zajedno s atomom ugljika na koji su povezani tvore Cs- ili Cg-prsten.
A programming device permits the regulation of the duration and frequency of the un-conditioned and discriminatory stimuli, and a computerised system acquires the experimental data. 
Uređaj za programiranje omogućava regulaciju trajanja i frekvencije bezuvjetnih i diskriminacijskih stimulativnih poticaja, a komjuterizirani sustav prikuplja eksperimentalne podatke.
represents a methyl, ethyl or trifluoromethyl group; 
R* predstavlja skupinu metil, etil ili trifluormetil;
The organic portion is dried (Na2SO4), filtered, and concentrated in vacuo to yield 17 g of an orange oil. 
Organski dio se osuši (NaoSO,), filtrira, te koncentrira u vakuumu kako bi se dobilo 17 g narančastog ulja.
The compound of claim 36, administered in combination with an anti-inflammatory agent, analgesic agent, an anti-proliferative agent, a metabolic inhibitor, a leukocyte migration inhibitor or an immuno-modulator. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 36, naznačen time, da se spomenuti spoj daje u kombinaciji s protuupalnim agensom, analgetskim sredstvima, anti-proliferativnim sredstvima, metaboličkim inhibitorom, inhibitorom migracije leukocita ili imunomodulatora.
The in vitro method of claim 4, wherein the genetically modified EGFR gene encodes an amino acid sequence comprising at least 90% identical to SEQ ID NO:3. 
Gen iz zahtjeva 1 ili 2, pri čemu se sekvenca aminokiselina, kodirana modificiranim EGFR genom 90% podudara sa SEQ ID NO: 3.
providing a device comprising a permanently magnetized body of permanent-magnetic material, the body having at least one flat or curved surface and being magnetized preferably in a direction substantially perpendicular to the said surface; creating irregularities on said surface, preferably by engraving predeterminable indicia into the said surface of the body of step a). 
Postupak za proizvodnju uređaja sukladno jednom ili više patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake: a) izradu uređaja koji se sastoji od permanentno magnetiziranog tijela, izrađenog od permanentno magnetskog materijala, a to tijelo ima najmanje jednu ravnu ili cilindrično zakrivljenu površinu, a magnetizira se u smjeru koji je u znatnoj mjeri okomit na navedenu površinu; b) graviranje unaprijed određene oznake u navedenu površinu tijela iz koraka a).
After removal of the catalyst, the compound of the first aspect of this invention is isolated, conveniently as an acid addition salt (in optional step (e)). 
Nakon uklanjanja katalizatora, spoj iz prvog aspekta izuma se izolira, prikladan kao adicijska kisela sol (po izboru u koraku (€)).
The final rotor may have a diameter of 130 to 350mm, often around 250 to 300mm. The ratio of the diameters of the first rotor to the second rotor typically is from 1.1:1 to 1.5:1 and from the second to the third rotors typically is from 1:1 to 1.3:1, preferably around 1:1. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, pri čemu su osi prvog i drugog rotora raspoređene tako da linija koja se vuče od osi prvog rotora do osi drugog rotora pravi kut od 0 do 20", ispod vodoravne.
A composition for protecting an animal from an invertebrate parasitic pest comprising a parasiticidally effective amount of a compound of claim 1 and at least one carrier. 
Kompozicija za zaštitu životinje od parazitskog štetnog beskičmenjaka koja sadrži paraziticidno efikasnu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8 i najmanje jedan nosač.