natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition for use of any of claims 1-6, wherein in the composition, GLA is administered as a monotherapy. 
Sastav za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu sastav nadalje sadrži agonista TLR-a.
A method of inhibiting HCV replication, comprising exposing a cell infected with HCV to an effective amount of a compound according to claim 1 under conditions where replication of HCV is inhibited. 
Postupak in-vitro inhibicije HCV-replikacije, naznačen time, da obuhvaća izlaganje HCV-inficirane stanice učinkovitoj količini spoja prema jednom ili više od zahtjeva 1 do 11 pod uvjetima u kojima se inhibira HCV-replikacija.
and R9 are each independently selected from hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted, aromatic or non-aromatic heterocyclyl, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, and halogen; 
i R9 su svaki neovisno odabrani iz skupa kojeg čine vodik, supstituiran ili nesupstituiran alkil, supstituiran ili nesupstituiran cikloalkil, supstituiran ili nesupstituiran alkenil, supstituiran ili nesupstituiran aril, supstituiran ili nesupstituiran, aromatski ili ne-aromatski heterociklil, supstituiran ili nesupstituiran alkoksi, supstituiran ili nesupstituiran ariloksi, i halogen;
An inhaler according to claim 4, wherein the actuator comprises an arm pivotally mounted to the housing at one end. 
Inhalator prema zahtjevu 1, gdje aktivator na jednome kraju (3,72) ima krak (7) koji se nalazi u osnovnoj liniji kućišta (2,71).
The compound 37 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or hydrate thereof. 
Spoj 37 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ester, solvata ili njihov hidrat.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 8, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da je gustoća formulacije matrice s produljenim otpuštanjem jednaka ili manja od oko 1.20 g/em', poželjno jednaka ili manja od oko 1.19 g/cm'.
X represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, an alkenylene group having 2 to 6 carbon atoms, a divalent aromatic hydrocarbon group which is optionally substituted, or a divalent saturated or unsaturated heterocyclic group which is optionally substituted; 
X predstavlja jednu vezu, atom kisika, atom sumpora, skupinu alkenilena koja ima 2 do 4 atoma ugljika, dvovalentnu aromatsku skupinu ugljikovodika ili dvovalentnu zasićenu ili nezasićenu heterocikličku skupinu;
beeswax shellac or anionic film-forming polymers such as cellulose acetate phthalate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate and partly methyl esterified methacrylic acid polymers, if preferred in combination with a suitable plasticizer. 
pčelinji vosak, šelak, ili anionski polimeri koji formiraju film, kao celulozni acetat ftalat, hidroksipropil metilcelulozni ftalat, parcijalno metil esterificirani polimeri metakrilne kiseline i slično, a koje najpogodnije u kombinaciji s pogodnim plastifikatorom.
Further, when the data sending end receives the encoded information sent by the terminal through the physical uplink shared channel PUSCH, the encoded information may be mapped to a position that is on the two sides of a demodulation pilot or reference signal and is adjacent to the demodulation pilot or reference signal through a channel interleaver, and received at positions shown by MSBs in FIG. 2 or FIG. 3 . 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da terminal šalje kodirane informacije kroz PUSCH, i kodirane informacije se mapiraju na položaj resursa koji je na dvije strane demodulacijskog pilota ili referentnog signala u vremenskoj domeni i susjedan je s demodulacijskim pilotom ili referentnim signalom kroz kanalsko preplitanje, ili kodirane informacije se mapiraju na položaj resursa koji je na dvije strane demodulacijskog pilota ili referentnog signala u vremenskoj domeni i ima interval jedne frekvencijske podjele višestrukog pristupa jednostrukog nosioca, SC-OFDM, simbola s demodulacijskim pilotom ili referentnim signalom kroz kanalsko preplitanje.
is a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s) or a C3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s); and 
R* je atom vodika, alkilna skupina koja ima broj ugljika od 1 do 6 opcijski sa supstituentima ili je C34 cikloalkil- skupina koja opcijski ima supstituente; 1
A compound represented by the following formula [I'] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1', R2' and R6' are the same or different and each is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, wherein the C1-6 alkyl group and the C2-6 alkenyl group are optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from group A of claim 1, or m is an integer of 0 or 1 to 4, ring Cy is a C3-12 carbon ring group or a heterocyclic group wherein the heterocyclic group is a saturated or unsaturated ring having, besides carbon atom, 1 to 4 hetero atoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom, and the C3-12 carbon ring group and the heterocyclic group are optionally substituted by 1 to 5 substituents selected from group B of claim 1, provided that, when the moiety is then R2' is not a methyl group, and when R2' is a phenyl group, then R1' is not a phenyl group, and other symbols are as defined in claim 1. 
C24 alkinilna skupina, gdje su Cig alkilna skupina i C24 alkenilna skupina izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koje se bira iz skupine A u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili m je cijeli broj od 0 ili 1 do 4, prsten Cy je prstenasta skupina s C3_12 ugljika ili heterociklička skupina gdje heterociklička skupina je zasićen ili nezasićen prsten, koja uz atom ugljika sadrži i 1 do 4 heteroatoma, koje se bira između atoma kisika, atoma dušika i atoma sumpora, gdje su prstenasta skupina s C3.;> ugljika i heterociklička skupina izborno supstituirane s 1 do 5 supstituenta, koje se bira iz skupine B u skladu s patentnim zahtjevom 1, uz uvjet da kada ostatak BO keeo X
Forodesine in combination with Rituximab, for use according to claim 9, wherein the alkylating agent is administered one or more times prior to administration of Forodesine. 
Forodesin u kombinaciji s rituksimabom, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačeni time što se alkilirajuće sredstvo primijenjuje jedan ili više puta prije primjene forodesina.
Advantageously, in the process air treatment step: the process air taken from the compressed air source 30 is first subjected to a pre-cooling sub-step, then to the cooling sub-step; during the pre-cooling sub-step the process air is conveyed and made to pass in a first heat exchanger 50, in which the process air transfers heat to a heat exchange liquid which is cooled by a refrigerating section 5, the heat exchange liquid recirculating in a respective closed circuit comprising the first heat exchanger 50 . 
- < tijekom koraka obrade zraka za postupak, zrak za postupak uzet iz izvora komprimiranog zraka (30) prvo je podvrgnut pod-koraku prethodnog-hlađenja, a zatim pod-koraku hlađenja; tijekom pod-koraka prethodnog- hlađenja zrak za postupak se transportira i provodi kroz prvi izmjenjivač topline (50), u kojem zrak za postupak prenosi toplinu na tekućinu za izmjenu topline koja je ohlađena pomoću rashladnog bloka (5), a tekućina za izmjenu topline je u optoku u odgovarajućem zatvorenom krugu koji sadrži prvi izmjenjivač topline (50).
Apparatus according to claim 7, where lubricant supply is arranged to direct lubricant at less that 10litre/minute. 
Uređaj prema zahtjevu 7, naznačen time, da je sredstvo za isporuku maziva namješteno za usmjeravanje maziva na manje od 10 litara u minuti.
After extraction, the layers were separated and the aqueous layer washed with another 30 mL diethyl ether. 
Nakon ekstrakcije, slojevi su odvojeni a vodeni sloj je ispran sa drugih 30 ml dietil etera.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 3, wherein said anti-human IL13 antibody comprises a variable heavy chain region comprising an amino acid sequence having the formula: FRH1-CDRH1-FRH2-CDRH2-FRH3-CDRH3-FRH4, wherein FRH1 consists of SEQ ID NO:65; CDRH1 consists of SEQ ID NO:117; FRH2 consists of SEQ ID NO:68; CDRH2 consists of SEQ ID NO:123; FRH3 consists of SEQ ID NO:80; CDRH3 consists of SEQ ID NO:135; and FRH4 consists of SEQ ID NO:92 and a variable light chain region comprising an amino acid sequence having the formula: FRL1-CDRL1-FRL2-CDRL2-FRL3-CDRL3-FRL4, wherein FRL1 consists of SEQ ID NO:21; CDRL1 consists of SEQ ID NO:99; FRL2 consists of SEQ ID NO:29; CDRL2 consists of SEQ ID NO:104; FRL3 consists of SEQ ID NO:31; CDRL3 consists of SEQ ID NO:115; and FRL4 consists of SEQ ID NO:58. 
VH područje lanca, koje sadrži aminokiselinski slijed s formulom: FRH1-CDRH1-FRH2-CDRH2FRH3-CDRH3-FRH4, gdje se FRH1 sastoji od bilo kojeg od SEQ ID NO: 60 do 66; CDRH1 se sastoji od bilo kojeg od SEQ ID NO: 117 do 122; FRH2 se sastoji od bilo kojeg od SEQ ID NO: 67 do 75; CDRH2 se sastoji od bilo kojeg od SEQ ID NO: 123 do 134; FRH3 se sastoji od bilo kojeg od SEQ ID NO: 76 do 90; CDRH3 se sastoji od bilo kojeg od SEQ ID NO: 135 do 141; i FRH4 se sastoji od bilo kojeg od SEQ ID NO: 91 do 92. Antagonističko protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačeno time što je navedeno protutijelo monoklonsko protutijelo. Antagonističko protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time što je protutijelo protutijelo tipa IgG.
With this process, which is thus assumed to be known, for the production of nozzle arrangements from a plate-shaped composite structure comprising groove structures which have dimensions in the micrometre range, the problem arises that the groove structures are contaminated during mechanical machining, particularly by sawing. 
U ovom postupku, koji se dakle smatra poznatim, pri proizvodnji naprava s mlaznicom od pločaste kompozitne strukture, koje uključuju brazdaste strukture, koje imaju dimenzije u mikrometarskom području, pojavljuje se problem onečišćenja brazdastih strukture tijekom mehaničke strojne obrade, posebno kod piljenja.
The lyophilized formulation is reconstituted by the addition of sterile water, and the reconstituted solution may be further diluted for administration with a solution such as 0.9% sodium chloride intravenous infusion or 5% dextrose intravenous infusion. 
Lipofilizirana formulacija uspostavlja se dodatkom sterilne vode, a uspostavljena otopina može se nadalje razrijediti sa otopinom kao što je 0.9% natrijev klorid za intravenozno davanje ili 5% dekstrozom za intravenoznu infuziju.
The compound of any one of items 1 to 3 or the pharmaceutical composition of item 5 for use in the treatment or prevention of Parkinson's disease. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 5 za uporabu u liječenju ili sprečavanju Parkinsonove bolesti.
The compound of Formula (I) according to claim 1, where independently A is CH2, B is H, Q is —(CH2)n—, where n is an integer from 4 to 8, preferably 6, c and d are both 3 or 6, R′ and R″ are −A where Y is always —CH2—COOH; X is hydrogen, and p is 2. 
Spoj formule (I) prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je nezavisno A jednako CH, B je H, Q je (CHb),-, gdje je n cijeli broj od 4 do 8, poželjno 6, c i d su istovremeno 3 ili 6, Ri R" su -A, gdje je Y uvijek - CH2-COOH; X je vodik, i p je 2.
and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, —OH, —CH3, —OCH3, —CN, and —CF3; 
i R5 neovisno su odabrani iz skupine koju tvore vodik, halo, -OH, -CH3, -OCH3, -CN, and -CF3;
The multi-armed polymer prodrug of claim 1, wherein the nominal average molecular weight of POLY1 ranges from 500 to 20,000 daltons. 
Višestruko razgranati polimerni prolijek iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je ukupna prosječna molekulska masa prolijeka u rasponu od 20 000 do $0 000 Daltona.
is selected from the group consisting of C1-C4-alkyl, C3-C6-carbocyclyl, and 5-6-membered heterocyclyl, wherein: 
R' je odabran iz skupine koja sadrži C;-Cy-alkil, C3-Cg-karbociklil i 5-6-člani heterociklil, gdje:
The method of claim 9, wherein the component to be replaced is made from a ferritic-austenitic steel alloy having an elementary composition which consists of, in percentages by weight: C 0-0.05; 
Metoda prema zahtjevu 13 ili 14, pri čemu komponenta koja se zamjenjuje dolazi kao predmet dobiven iz feritno-austenitne čelične legure s elementarnim sastavom definiranim u zahtjevu 1, 4 ili 5 i podvrgnut strojnoj obradi ili bušenju ili kombinaciji ove dvije tehnike.
The mobile station apparatus according to claim 1, wherein, in the second allocation, Localized Virtual Resource Blocks (LVRBs) are mapped to PRBs, and the LVRBs are allocated in units of the RBGs. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da su u drugoj dodjeli, lokaliziram virtualni blokovi resursa, LVRB-ovi, mapirani na PRB-ove, i LVRB-ovi su dodijeljeni uređaju mobilnoj stanici u jedinicama RBG-a.
comprising the cysteine engineered antibody of claim 11 (Ab), and an auristatin or maytansinoid drug moiety (D), wherein the cysteine engineered antibody is attached through one or more free cysteine amino acids by a linker moiety (L) to D; the compound having Formula I: 
(ii) obuhvaća protutijelo genetskog inženjeringa cisteinom prema zahtjevu 11 (Ab), i ljekovitu skupinu auristatin ili ljekovitu skupinu majtanzinoid (D), pri čemu je protutijelo genetskog inženjeringa cisteinom priključeno preko jedne ili više slobodne cisteinske aminokiseline, pomoću povezne skupine (I) na skupinu D; pri čemu spoj ima formulu I:
The antibody or antigen-binding fragment of claim 1, wherein the antibody or antigen-binding fragment is a single chain antibody, an Fab, or an F(ab′)2. 
(a) -antitijelo ili fragment je jednolančano antitijelo, Fab ili F(ab'),; i/ili (b) antitijelo ili fragment je kimerno ili potpuno humano antitijelo ili fragment antitijela.
The composition for use according to claim 23, wherein therapeutically effective amount of crenolanib or a salt thereof is provided at least one of sequentially or concomitantly, with another pharmaceutical agent in a newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) subject, to maintain remission, or a relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) subject. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 23, pri čemu je terapeutski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove soli osigurana barem jednom slijedno ili istodobno s drugim farmaceutskim agensom subjektu s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML), za održavanje remisije ili subjektu s relapsiranom ili refraktornom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML).
A combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as claimed in any one of claims 1 to 10 and one or more agents selected from carbamazepine, olanzapine, quetiapine, verapamil, lamotrigine, oxcarbazepine, risperidone, aripiprazole, ziprasidone and lithium. 
Kombinacija spoja s formulom (I) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli kako je zatraženo u bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 i jednog ili više sredstava odabranih od karbamazepina, olanzapina, kvetiapina, verapamila, lamotrigina, okskarbazepina, risperidona, aripiprazola, ziprasidona 1 litija.
The formulation according to claim 18 for use in the therapy of immune system diseases according to claim 18 wherein immune system diseases are selected from the group containing autoimmune diseases, immunoproliferative diseases, and graft-related disorders. 
Formulacija prema patentnom zahtjevu 18 za uporabu u liječenju bolesti imunološkog sustava prema patentnom zahtjevul8, pri čemu su bolesti imunološkog sustava izabrane iz grupe koju čine autoimune bolesti, imunoproliferativne bolesti 1 poremećaji povezani sa transplantom.
The method of claim 1, wherein the intra prediction mode is coded using an upper intra prediction mode and a left intra prediction mode, and when the upper intra prediction mode or the left intra prediction mode is unavailable, the upper intra prediction mode or the left intra prediction mode is set to a DC mode. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da je način unutarokvirnog predviđanja kodiran korištenjem gornjeg načina unutarokvirnog predviđanja 1 lijevim načinom unutarokvirnog predviđanja, i kada je gornji način unutarokvirnog predviđanja ili lijevi način unutarokvirnog predviđanja nedostupan, gornji način unutarokvirnog predviđanja ili lijevi način unutarokvirnog predviđanja je namješten na DC način.
Preferably a 10% solution of nicotine in 70% alcohol is used. 
Poželjno se koristi 10% otopina nikotina u 70% alkoholu.
A method for producing a cyclic peptide of any one of claims 1 to 19, comprising the steps of a) culturing a recombinant host cell comprising a nucleic acid molecule encoding the amino acid backbone of the cyclic peptide of any one of claims 1 to 19 or a vector comprising said nucleic acid molecule under conditions such that the amino acid backbone of the polypeptide of any one of claims 1 to 19 is expressed, and recovering said amino acid backbone; or 
(i) uzgoja rekombinantne stanice-domaćina koja sadrži molekulu nukleinske kiseline koja kodira aminokiselinska okosnica cikličkog peptida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16, ili vektor koji sadrži navedenu molekulu nukleinske kiseline, u uvjetima koji omogućuju eksprimiranje aminokiselinske okosnice polipeptida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16, te prikupljanje navedene aminokiselinske okosnice; ili
The apparatus according to claim 1, wherein the first insulator comprises a filtration facility. 
Uređaj prema jednom od Zahtjeva 1 do 12, naznačen time da prvi izolator sadržava jedinicu za taloženje.
The processed food or feed commodity of any one of claims 7 to 9, wherein said polynucleotide further comprises a nucleotide sequence contained in SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, or SEQ ID NO:24. 
Prerađena hrana ili stočna hrana prema jednom od zahtjeva 8 do 10, pri čemu navedeni polinukleotid nadalje sadrži nukleotidnu sekvencu sadržanu u SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 ili SEQ ID NO: 24.
Subject matter of the invention are also peptides of the invention for use in the treatment of neurological diseases, in particular stroke, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, multiple sklerosis; in the field of immunology in particular for the treatment of the WHIm-syndrom and rheumatoide arthritis; in the field of oncology in particular for the treatment of cancers, in particular cancers showing the CRCX receptor such as cancer of the liver, pancress, prostate, or breast cancer; for the treatment of lack of mobilization, proliferation and migration of stem cells, T-cell activation as well as support of immunoblasts such as CTL/PD-1; in the treatment of wounds caused by burning; for the treatment of antifibrosis; treatment or prevention of scars; for treatment of cardiologic disorders, in particular heart insufficiency; for the treatment of metabolic disorders, in particular diabetes; 
4081-419 V418C. Dimerni peptid koji se sastoji od dva identična monomerna peptida prema zahtjevu 1, pri čemu su dimerni peptidi međusobno povezani cisteinskim mostom koji je formiran između monomernih peptida. Peptid prema zahtjevu 1 ili 2 za upotrebu u liječenju neuroloških bolesti, posebice moždanog udara, Parkinsonove bolesti, Alzheimerove bolesti, multiple skleroze, u liječenju WHIm-sindroma i reumatoidnog artritisa; za liječenje više vrsta raka, posebice raka koji sadrži CRCX receptor kao što su rak jetre, gušterače, prostate, ili rak dojke; za liječenje nedostatka mobilizacije, proliferacije i migracije matičnih stanica, aktivacije T-stanica kao i potpora imunoblastima kao što je CTL/PD-1; za liječenje antifibroze; liječenje ili prevencije kod ožiljaka; za liječenje kardioloških poremećaja, posebice srčane inscufijencije; za liječenje metaboličkih poremećaja, posebice dijabetesa.
The process according to claim 5, wherein the second solvent used in step (b') is selected from ethanol, THF or a solution of ethanol in water. 
dodavanje drugog otapala; i izoliranje proizvoda; pri čemu je drugo otapalo odabrano od etanola ili otopine etanola i vode.
Thiazolidin-4-one derivatives according to any of claim 18 and 19 wherein R14 represents an unsubstituted, a mono- or disubstituted phenyl group. 
Derivati tiazolidin-4-ona prema zahtjevima 4 i 5, naznačeni time, da R14 predstavlja nesupstituiranu, ili mono- ili di-supstituiranu fenilnu skupinu.
The method of claim 4, wherein the concentration of the inhibitory antibodies prior to the administration is at least about 1.0 BU. 
Kimerni polipeptid za uporabu prema zahtjevu 4 ili 5, naznačen time što koncentracija protutijela protiv faktora VIII iznosi barem 1,0 BU.
During the second stage of this process, low mixing is continued under the slow addition of a liquid. 
U drugoj se fazi postupka nastavlja miješanje pri maloj brzini, uz polagano dodavanje tekućine.
A polypeptides comprising an amino acid sequence having at least 85%, more preferably at least 90%, even more preferably at least 95%, most preferred 99% sequence identity to the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4. 
Imunogenični sastav ili cjepivo sadrži izolirani polipeptid koji ima najmanje 85% identičan slijed aminokiselinskom slijedu kako je navedeno u SEQ ID NO:4 i farmaceutski prihvatljivi nosač ili ekscipijens.
iv) cooling down after curing of said liquid calcium aluminate-based clinker, so as to suddenly lower the temperature of the calcium aluminate-based clinker at which it is recovered to a temperature below the crystallization temperature of said calcium aluminate-based clinker to obtain amorphous calcium aluminate; 
iv) hlađenja nakon pečenja navedenog klinkera od tekućeg kalcijevog aluminata, kako bi se naglo snizilo temperaturu klinkera od kalcijevog aluminata do temperature ispod njegove temperature kristaliziranja i time dobilo amorfni kalcijev aluminat;
The procedure as claimed in either of claims 8 or 9, where the quantity of carob gum employed in step (c) is at least 0.25%. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8 ili 9, naznačen time što je upotrijebljena količina rogačeve gume u koraku (c) najmanje 0,25 %.
In some embodiments, t in Formula (I) is 0. 
PATENTNI ZAHTJEVI Spoj koje je odabran od spoja s Formulom (I):
Method for dredging or mining according to claim 29 with dredging equipment according to claim 21, characterized in that, before unfolding the articulated pumping line (8), the method comprises at least the following steps: 
nakon jaružanja ili kada je kapacitet tereta plovila (2) dosegnut, naznačena time što, prije otvaranja artikulirane linije za pumpanje (8), postupak obuhvaća barem sljedeće korake:
The method of any of claims 1 - 4 wherein the first set of components comprises 30 wt % to 50 wt % alumina particles of size 2.38 mm x 1.41 mm (mesh size 8x14) and 2 wt % to 10 wt % alumina particles of size 1.41 mm (mesh size -14M). 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4 pri čemu prvi set komponenata obuhvaća 30 wt% do 50 wt% čestica aluminija veličine 2.38 mm *x 1.41 mm (veličina mreže 8 x 14) 12 wt% do 10 wt% čestica aluminija veličine 1.41 mm (veličina mreže - 14M).
Device for biological treatment and post-treatment of wastewater according to claims 1 to 4 wherein the filtration bed (37) is made of sand with grain size of 0.3-0.8 mm and size of the area of filtration bed (37) is derived from the filtration rate of sand filter ranging in 0.2-0.4 m/hr. 
Uređaj za biološku obradu i naknadnu obradu otpadnih voda sukladno patentnim zahtjevima 1 do 4, naznačeno time da, je filterski sloj (37) izrađen od pijeska veličine zrna od 0,3-0,8 mm 1 veličina površine filterskog sloja (37) izvedena je iz brzina filtriranja pješčanog filtera koja je u rasponu od 0,2-0,4 m/sat.