natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In other embodiments, the DNA-damaging agent is ionizing radiation. In some embodiments, the agent that inhibits or modulates PARP1 or PARP2 is selected from Olaparib (also known as AZD2281 or KU-0059436), Iniparib (also known as BSI-201 or SAR240550), Veliparib (also known as ABT-888), Rucaparib (also known as PF-01367338), CEP-9722, INO-1001, MK-4827, E7016, BMN673, or AZD2461. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 8-11, gdje je navedeno dodatno terapeutsko sredstvo Olaparib (također poznat kao AZD2281 ili KU-0059436), Iniparib (također poznat kao BSI-201 ili SAR240550), Veliparib (također poznat kao ABT-888), Rukaparib (također poznat kao PF-01367338), CEP-9722, INO-1001, MK-4827, E7016, BMNG673, ili AZD2461.
immunizing a non-human mammal with the protofibril form of B-amyloid peptide; 
imuniziranju sisavca koji nije čovjek protofibrilnim oblikom B-amiloidnog peptida;
The inhaler device according to claim 9, wherein each of said support surfaces is formed of an inclined plane with decreasing incline towards the capsule seat. 
Aparat za inhalaciju prema prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu se svaka od spomenutih potpornih površina (54) formira od pognute ravnine s nagibom koji se smanjuje prema sjedištu (14) kapsule.
In some embodiments, the double-stranded nucleic acid molecule includes an antisense strand having SEQ ID NO:127 and comprising 2'-O-methyl sugar (2'OMe)-modified ribonucleotides; a 2'-5'-ribonucleotide in at least one of positions 1, 5, 6, or 7; and a 3'-terminal non-nucleotide moiety covalently attached to the 3'-terminus; and a sense strand having SEQ ID NO:60 and comprising at least one 2'-5'-ribonucleotide or 2'OMe modified ribonucleotide; a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and an inverted abasic moiety covalently attached at the 5'-terminus. 
O o 5104, Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je retinoidni konjugat PEG- konjugat. Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-0- metilom modificirane ribonukleotide; 2'-5'-ribonukleotid na najmanje jednom od položaja 1, 5, 6, ili
wherein R1 represents a C1-C6-alkoxy group, can be reacted with an amino compound of Formula IV 
CH, gdje R' predstavlja C,-Cg-alkoksi skupinu, može se uvesti u reakciju s amino spojem s formulom IV
The fabric according to claim 1 or 2, wherein the saccharide units are selected from the group consisting of glucose, fructose, galactose, sucrose, maltose and lactose. 
Tkanina u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu su saharidne jedinice izabrane iz skupine koja se sastoji od glukoze, fruktoze, galaktoze, saharoze, maltoze i laktoze.
The aerosol generating means also may include one or more volatile flavoring agents, such as menthol, vanillin, artificial coffee, tobacco extracts, nicotine, caffeine, liquors, and other agents which impart flavor to the aerosol. 
Sredstvo za generiranje aerosola može također uključivati jedno ili više isparljivih mirisnih sredstava kao što su mentol, vanili, umjetna kava, duhanski ekstrakti, nikotin, kofein, tekućine i druga sredstva koja daju aromu aerosolu.
Providing information using an optical element 
OPTIČKI ELEMENT ZA INFORMACIJSKI SISTEM ZA PRIKAZIVANJE INFORMACIJA
The composition according to any of claims 1 to 4, wherein the dose of desmopressin free base is supplied in the form of the acetate salt of desmopressin. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time da je doza slobodne baze dezmopresina u obliku acetatne soli dezmopresina.
This resin was specifically designed to capture immunoglobulins (Boschetti 2000 and Life technologies Inc. 
Ova smola je dizajnirana specifično za hvatanje imunoglobulina (Boschetti 2000 i Life technologies Inc.
In particular, the compounds of the invention (including pharmaceutically acceptable salts) may be used in the treatment of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, cancer, hepatitis B, hepatitis C, HIV, HPV, bacterial infections and dermatosis. 
Uporaba spoja sa formulom (I) prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 15 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju lijeka za uporabu kod liječenja astme KOPB, alergijskog rinitisa, alergijskog konjunktivitisa, atopijskog dermatitisa, raka, hepatitisa B, hepatitisa C, HIV, HPV, bakterijskih infekcija ili dermatoze.
A method of monitoring integrity of at least a part of a stationary structure (1, 11, 21, 21a, 21b, 31a, 31b, 41, 49a, 49b, 51, 61, 69) the method comprising 
Metoda za nadziranje integriteta najmanje dijela stacionarne strukture (1, 11, 21, 21a, 21b, 314, 31b, 41, 494, 49b, 51, 61, 69), metoda obuhvaća
Turbidity measurements (scattered intensity at 90°) can be normalised relative to optical grade toluene i.e. the turbidity measurement for a standard toluene sample is divided by the R90 of toluene. 
Mjerenja zamućenosti (intenzitet raspršenja pri 90%) mogu se normalizirati relativno prema optičkom stupnju toluena, t.j. izmjera zamućenosti za standardni uzorak toluena se dijeli s Ryo toluena.
A kit comprising at least one of: i) a polynucleotide encoding the protein according to claim 6 or claim 7 or ii) a protein of claim 6 or claim 7. 
Komplet koji sadrži najmanje jedno od: 1) polinukleotida koji kodira protein prema patentnom zahtjevu 6 ili patentnom zahtjevu 7 ili 11) protein prema patentnom zahtjevu 6 ili patentnom zahtjevu 7.
The immunoresponsive cell of claim 7, wherein the tumor antigen is selected from the group consisting of prostate-specific membrane antigen (PSMA), Carcinoembryonic Antigen (CEA), IL13Ra, Her-2, CD19, NY-ESO-1, Lewis Y, Mart-1, gp100, tyrosinase, WT-1, hTERT, and mesothelin; and/or the tumor antigen is expressed by a tumor expressing prostate-specific membrane antigen (PSMA), Carcinoembryonic Antigen (CEA), IL13Ra, Her-2, CD19, NY-ESO-1, Lewis Y, Mart-1, gp100, tyrosinase, WT-1, hTERT, or mesothelin. 
T-stanica prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačena time da je ko-stimulacijski ligand kodiran retrovirusnim vektorom. T-stanica prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačena time da je antigen odabran iz skupine koju čine membranski antigen specifičan za prostatu (PSMA), karcinoembrijski antigen (CEA), IL13R alfa, her-2, CD19, NY-ESO-1, HIV-1 Gag, Lewis Y, Mart-1, gp100, tirozinaza, WT-1, hTERT, i mezotelin.
The benzyl halides that are used to prepare these Examples are either commercially available or are prepared by methods described herein. 
Benzil halogenidi koji su upotrijebljeni za pripravu ovih primjera su dostupni komercijalno ili su proizvedeni ovdje opisanim postupcima.
the product B consisting of at least one inorganic colloidal binding agent. 
proizvod B koji se sastoji od najmanje jednog anorganskog koloidnog vezivnog sredstva.
The airflow from the source 1, a pump, compressor or supply of compressed air, is normally between 0.1 and 5 cubic feet per minute. 
Protok zraka od izvora 1, neke pumpe, kompresora ili dovoda zraka pod tlakom, normalno se kreće od 0,003 do 0,14 m/min.
The method comprises providing to that person an alcoholic beverage comprising water and ethanol, wherein at least 5 mole percent of the ethanol is a deuterated alcohol according to Formula 1. 
Postupak za pravljenje alkoholnog pića prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što obuhvaća korak dodavanja piću deuteriranog alkohola koji ima formulu pri čemu svaki H može nezavisno biti vodik ili deuterij.
distilling said crude product to produce an overhead stream and a bottom stream, the overhead stream comprising a first 1,1,1,3-tetrachloropropane solution and unreacted carbon tetrachloride, and the bottom stream comprising 1,1,1,3-tetrachloropropane; 
(li) destilaciju tog sirovog proizvoda radi dobivanja gornjeg i donjeg protoka, gornji protok sadrži 1,1,1,3- tetrakloropropan i neizreagirani ugljik tetraklorid, i donji protok sadrži 1,1,1,3-tetrakloropropan;
In another aspect, the invention features a pharmaceutical composition comprising the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži spoj ili sol prema patentnom zahtjevu 5 i farmaceutski prihvatljiv nosač, adjuvant ili medij.
a base sealingly mountable on a container of liquid substance to be dispensed; 
bazu (20) koja se može hermetički montirati na spremnik (14) tekuće tvari koja se ispušta;
The two portions, the small intestine and the large intestine, are completely separated anatomically by the ileocaecal valve which permits the passage of the intestinal contents from the small intestine to the large intestine but not vice versa Besides from the anatomical-structural point of view, the large intestine is quite different from the small intestine also, and above all, from the functional point of view (Braga P C Enteric microflora and its regulation. 
Ova dva dijela, tanko i debelo crijevo anatomski su potpuno odijeljem ileokekalnom valvulom koja dozvoljava prolazak crijevnog sadržaja iz tankog crijeva u debelo crijevo ali ne i u obrnutom smjeru. Osim sa strukturno anatomskog stajališta, debelo crijevo se od tankog crijeva značajno razlikuje posebno sa funkcionalnog gledišta (Braga PC. Enteric microflora and its regulation.
A formulation of any one of items 1 to 21, wherein said formulation is adapted for a once daily transdermal or transmucosal administration to the abdomen of a mammal in need thereof. A formulation of any one of items 1 to 21, wherein said formulation is adapted for a once daily transdermal or transmucosal administration to the upper arm of a mammal in need thereof. A method for administering testosterone to a mammal in need thereof, said method comprises transdermally administering to a skin or mucosal membrane of a mammal a formulation according to any one of items 1 to 21. 
Formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačena time, da je navedena formulacija prilagođena za transdermalnu ili transmukoznu primjenu u skladu s rasporedom koji je periodičan 1 koji se može prilagoditi jednom dnevno pa do pet puta na dan, jednom tjedno ili dva puta tjedno, pri čemu je poželjno doziranje ono koje se primjenjuje jednom dnevno putem transdermalne ili transmukozne primjene, a poželjno je navedena formulacija prilagođena za doziranje jednom dnevno putem transdermalne ili transmukozne primjene na abdomen ili nadlakticu sisavca kojem je potreban takav tretman. Formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačena time, da se upotrebljava kao lijek za transdermalnu primjenu na kožu ili sluznicu sisavca, poželjno muškarca (čovjek).
Process according to claim 9, wherein the submerged condenser is of the shell and tube type and that high pressure fluids are on the shell side. 
Postupak sukladno zahtjevu 7, naznačen time što je uronjeni kondenzator tipa sa cjevnim omotačem 1 cjevima i da su tekućine pod visokom tlakom na strani cjevnog omotača.
the variable heavy chain comprises the variable heavy chain framework sequence from IGHV1-f and the CDRs from the VH chain of murine antibody HP1/2, wherein CDR1 comprises the sequence GFNIKDTYM, CDR2 comprises the sequence RIDPASGDTKYDPKFQV and CDR3 comprises the sequence GMWVSTGYALDF, and amino acid residues at framework positions 24 and 94 of the variable heavy chain according to the Kabat numbering scheme are substituted, wherein the substituted residue at framework position 24 is alanine (A) and the substituted residue at framework position 94 is aspartic acid (D); 
(ii) aminokiselinski ostatci na okvirnim pozicijama 24 i 94 od varijabilnog jakog lanca prema shemi numeriranja Kabat, supstituirani s ne-humanim ostatcima, gdje ne-humani ostatak na okvirnoj poziciji 24 je alanin (A) i ne-humani ostatak na okvirnoj poziciji 94 je aspartna kiselina (D); i pritom se rekombinantna molekula protutijela ili njezin fragment koji veže a4, veže na VLA-4. Postupak proizvodnje rekombinantnog protutijela anti-a4, ili njegovog fragmenta koji veže a4, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake:
The base station apparatus according to claim 1 wherein said allocating unit is configured to allocate DVRBs with consecutive DVRB numbers to the first mobile station, and said transmitting unit is configured to transmit, to the first mobile station, assignment information which is based on a starting DVRB number and a number of allocated DVRBs with consecutive DVRB numbers. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da su u prvoj dodjeli DVRB-ovi s uzastopnim DVRB brojevima dodijeljeni aparatu mobilnoj stanici. Integrirani krug sukladno zahtjevu 6, naznačen time da postupak sadrži prijenos, na uređaj mobilnu stanicu, podatka o raspodjeli koji se temelji na početnom DVRB broju i broju dodijeljenih DVRB-ova s uzastopnim DVRB brojevima.
carrying out the scalar product between such alternating signal and the unambiguous code word assigned to that specific direct current track circuit, obtaining an energy value, 
izvođenje skalarnog proizvoda između izmjeničnog signala i jednoznačnog koda riječi dodijeljenog specifičnom strujnom krugu istosmjerne struje koji dobiva energetsku vrijednost,
reacting an intermediate of formula (III) with an intermediate of formula (IV) in the presence of a suitable coupling agent, in the presence of a suitable solvent and optionally in the presence of a suitable base, wherein W2 represents a suitable leaving group and wherein R1 to R7, p and q are defined as in claim 1; 
(a) pri čemu W, predstavlja pogodnu odlaznu skupinu i pri čemu su R', R* do R/, p, q i X kako je definirano u patentnom zahtjevu 1; reakciju intermedijera formule (III) sa intermedijerom formule (IV) u prisutnosti pogodnog sredstva za povezivanje, pogodnog otapala i po izboru u prisutnosti pogodne baze, 1
As shown in the exemplary blender container 106 depicted in FIG. 7, a juicer 111 may be provided within the body of the blender container 106 . 
Kako je prikazano na primjeru posude mješalice 106 na Slici 7, unutar tijela posude mješalice 106 može se nalaziti sokovnik 111.
According to the present invention there is provided ET-743 compositions which comprise ET-743 and a disaccharide, and methods for preparing such compositions. 
Prema predstavljenom izumu dani su ET-743 oblici koji sadrže ET-743 i disaharid, kao i postupci za pripremu takvih smjesa.
The process according to claims 5 and 7, characterised in that the preliminary treatment step (130) is carried out on the white slag (14), on the black slag (15) and on the refractory materials (16). 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time što se preliminarni korak obrade (130) provodi za bijelu trosku (14), crnu trosku (15) 1 na refraktornim materijalima (16).
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, tryptophan, tyrosine, and proline per unit volume in said medium is greater than 35 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, naznačen time, što je spomenuta kumulativna ukupna količina histidina, izoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, prolina, triptofana i tirozina po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 35 mM.
A pharmaceutical composition for oral administration comprising a therapeutically effective amount of 5-azacytidine, wherein the composition releases the 5-azacytidine substantially in the stomach following oral administration to a subject. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu u postupku liječenja subjekta koji ima rak koji obuhvaća oralno davanje farmaceutskog pripravka subjektu koji se sastoji iz terapeutski učinkovite količine 5-azacitidina, pri čemu pripravak je pripravak s trenutnim oslobađanjem i pri čemu je rak akutna mijelogena leukemija.
The rolling gate according to claim 2, characterized in that a coupling device is attached on at least one lateral edge of the curtain, extending in the direction of movement of the curtain, said coupling device cooperating with a permanently installed coupling device, when the curtain is in the closed position to counteract deformation of the curtain subject to a wind load. 
Vrata u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je s najmanje jednim bočnim rubom zavjese koji se pruža u smjeru kretanja spojen spojni uređaj (300), koji se, kada se dosegne zatvoreni položaj, i u suradnji s trajno spojenim spojnim uređajem (350), suprotstavlja deformaciji zavjese kada je izložena udarima vjetra.
Use of (a) a PDE4 inhibitor for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism in a patient. 
Antagonist M3 muskarinskih receptora, za uporabu u skladu sa zahtjevom 16, naznačen time, da pacijent pati od postojećeg stanje srca ili stanja koje će biti pogoršano tahikardijom B2 agonist kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s antagonistom M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 1li 2 za liječenje dišnih bolesti kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
The crystalline form according to claim 1, characterised by the presence of peaks in the X-ray powder diffraction diagram at the following angles of refraction 2θ: 7.0°, 11.2°, 12.6°, 16.6°, 18.8°, 21.3°, 23.6°, and 26.0°, wherein the X-ray powder diffraction diagram is obtained by using Cu Ka1 radiation (λ = 1.5406 Å) and wherein the accuracy of the 2θ values is in the range of +/- 0.1-0.2°. 
Kristalni oblik prema zahtjevu 1, naznačen time, da ima prisutnost vršnih vrijednosti u dijagramu difrakcije praha X-zraka pod sljedećim kutovima refrakcije 2θ: 7,0°, 11,2°, 12,6°, 16,6°, 18,8°, 21,3°, 23,6° i 26,0°, pri čemu se dijagram difrakcije praha X-zraka dobiva pomoću uporabe Cu Ka1-radijacije (λ = 1,5406 Å) i gdje je preciznost za 2θ-vrijednosti u rasponu od +/- 0,1° do 0,2°.
The genetically modified dermal micro-organ for use according to any one of claims 1-15, wherein said therapy comprises implanting said genetically modified dermal micro-organ into or under the skin or deeper in the body than subcutaneous implantation. 
Genetički modificiran dermalni mikroorgan iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 - 3, naznačen time, da najmanje jedan navedeni rekombinantni genski produkt nije prirodno proizveden u organu iz kojeg dermalni mikroorgan potječe.
Rats were randomly assigned to the drug treatment groups and received vehicle or Isomer A (3.0, 10 and 30mg/kg) p.o. 
Å takori su nasumično izabrani u skupine za tretiranje i primali su podlogu ili izomer A (3.0, 10 i30mg/kg) p.o.
the additional therapeutic agent is selected from the group consisting of anti-diabetic agents, anti-hyperglycemic agents, anti-hyperinsulinemic agents, anti-retinopathic agents, anti-neuropathic agents, anti-nephropathic agents, anti-atherosclerotic agents, anti-ischemic agents, anti-hypertensive agents, anti-obesity agents, anti-dyslipidemic agents, anti-dyslipidemic agents, anti-hyperlipidemic agents, anti-hypertriglyceridemic agents, anti-hypercholesterolemic agents, anti-restenotic agents, anti-pancreatic agents, lipid lowering agents, appetite suppressants, treatments for heart failure, treatments for peripheral arterial disease and anti-inflammatory agents. 
dodatno terapijsko sredstvo se izabire iz grupe koja obuhvaća antidijabetike, antihiperglikemijska sredstva, sredstva protiv hiperinzulinemije, sredstva protiv retinopatije, sredstva protiv neuropatije, sredstva protiv nefropatije, sredstva protiv ateroskleroze, sredstva protiv ishemije, sredstva protiv hipertenzije, sredstva protiv pretilosti, sredstva protiv dislipidemije, sredstva protiv hiperlipidemije, sredstva protiv hipertrigliceridemije, sredstva protiv hiperkolesterolemije, sredstva protiv restenoze, sredstva protiv pankreatitisa, sredstva protiv neurodegenerativne bolesti, sredstva protiv poremećaja lipida, sredstva za snižavanje lipida, sredstva za suzbijanje apetita, lijekove za zatajenje srca, lijekove za periferne arterijske bolesti i sredstva protiv upale.
In one embodiment, the binding domain for CLDN6 comprises an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 40 or a fragment thereof, or a variant of said amino acid sequence or fragment. 
Umjetni T stanični receptor sukladno patentnom zahtjevu 6 ili 7, naznačen time da vezivna domena za CLDN6 sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu pomoću SEK ID BR: 40.
The functional filler is present in an amount equal to or greater than 10% by weight of the waste polymer, for example, equal to or greater than about 20% by weight, for example, equal to or greater than about 30% by weight, for example, equal to or greater than about 40% by weight, for example, equal to or greater than 50% by weight or, for example, equal to or greater than about 60% by weight. 
oblogu, koja sadrži prvi spoj, koji sadrži krajnju propanskokiselinsku skupinu ili etilensku skupinu, uz jednu ili dvije susjedne karbonilne skupine; i miješanju otpadnog polimera s funkcionalnim punilom kako bi se dobilo reciklirani polimer, gdje funkcionalno punilo dolazi u količini jednakoj ili većoj od 10%, težinski, otpadnog polimera.
a cylindrical tube 31 with an inlet end adapted for frictional connection with a dispensing tube (not shown); 
- < cilindričnu cijev 31 s ulaznim krajem prilagođenim za frikcijski spoj sa cijevi za točenje (koja nije prikazana);
A process for preparing a compound of formula V wherein PG is an amino protecting group, comprising reducing a compound of formula VI with a reducing agent selected from the group consisting of borohydrides. 
11. Postupak dobivanja spoja formule V, gdje je PG zaštima skupina za amino, naznačen time što se sastoji u reduciranju spoja formule VI:
A compound according to any one of the preceding claims wherein a further anti-cancer agent is linked to the peptide comprising a MT-MMP proteolytic cleavage site. 
Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je dodatno sredstvo protiv raka vezano na peptid koji sadrži proteolitičko mjesto cijepanja MT-MMP-om.
whereafter the condensate that is formed in the condenser is fed to the first reactor section and the urea stream that is obtained in the stripper is further purified in the recovery section, characterized in that the flow of the first synthesis solution from the first reactor section to the second reactor section, the flow of the second synthesis solution from the second reactor section to the stripper, the flow of the mixed gas stream from the stripper to the condenser and the flow of the condensate from the condenser to the first reactor section is a gravity flow, 
-istruja uree koja se dobiva u ekstrahatoru dalje pročišćava u odjeljku za regeneraciju, 2) naznačen time što je protok prve otopine sinteze od prvog reaktorskog odjeljka prema drugom reaktorskom odjeljku, protok druge otopine sinteze iz drugog odjeljka reaktora prema ekstrahatoru, protok mješovitog plina od ekstrahatoru prema kondenzatoru i protok kondenzata od kondenzatora prema prvom reaktorskom odjeljku je tlak gravitacije, h) pri čemu su prvi odjeljak reaktora i kondenzator spajaju u jednoj posudi, pri čemu je ta posuda postavljena vodoravno, i)
According to one embodiment of the present process, the solid content of the filter cake obtained in dewatering step c) is in the range from 45.0 to 88.0 wt.-% and preferably in the range from 45.0 to 85.0 wt.-%, based on the total weight of the filter cake. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je sadržaj čvrste tvari u filtarskom kolaču dobivenom u koraku uklanjanja vode c) u rasponu od 45,0 do 88,0 %, težinski, a po mogućnosti u rasponu od 45,0 do 85,0 %, težinski, na osnovi ukupne težine filtarskog kolača.
The pharmaceutical composition according to embodiment 27, which is a prophylactic or therapeutic agent for Alzheimer's disease. 
Farmaceutski sastav temeljem zahtjeva 12 za upotrebu u profilaksi ili liječenju Alzheimerove bolesti.