natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition of claim 20, wherein the composition further comprises at least one additional therapeutic agent selected from the group consisting of a B-cell stimulating agent, insulin, and an insulin-producing cell. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 20, naznačen time što pripravak nadalje sadrži barem jedno dodatno terapeutsko sredstvo odabrano iz skupine koja sadrži sredstvo za stimulaciju B-stanica, inzulin, te stanicu koja proizvodi inzulin.
From the plate-shaped composite structure of FIG. 3, an individual arrangement 1 like that shown in the perspective view of FIG. 1 is obtained by separating the plate-shaped composite structure by mechanical machining along lines 6, which extend between each two groove structures 4 and which are shown by the broken lines in FIG. 
Pojedinačna naprava 1, kao ona koja prikazana u perspektivi na slici 1, dobivena je od pločaste kompozitne strukture sa slike 3 odvajanjem pločaste kompozitne strukture mehaničkom strojnom obradom uzduž linija 6, koje se protežu između svake od dviju brazdastih struktura 4 i koje su na slici 3 prikazane crtkanim linijama, tako da nakon toga postoji odvojena naprava 1 s mlaznicom slična bloku.
water is added to the solution obtained in step a) in order to obtain a solution of said melphalan flufenamide hydrochloride (J1), in a concentration of about 0.2-3.0 mg/ml; 
Cc. = saharoza se doda u otopinu melfalan flufenamid hidroklorida (I1); 1 d. = vodena otopina melfalan flufenamid hidroklorida (J1), koja sadržava saharozu, podvrgava se liofilizaciji.
Furthermore, the orally available formulations may be in the form of a powder or granules, a solution or suspension in an aqueous or non-aqueous liquid, or an oil-in-water or water-in-oil liquid emulsion. 
Nadalje, formulacije za oralnu primjenu mogu biti u obliku praška ili granula, otopine ili suspenzije u vodenoj ili bezvodnoj tekućini ili tekuće emulzije ulja u vodi ili vode u ulju.
terminating the supply of electric current to the core prior to 
(b) prekid dovoda električne struje do jezgre (2) prije;
The underwater vehicle of claim 4, wherein the displacement region is located within the slanted regions. 
Podvodno vozilo prema zahtjevu 8, pri čemu se područje za istisninu (19) nalazi u zakrivljenom dijelu (17).
a dispenser driver for moving the junction member in the longitudinal axis of the body to release a dose of a substance from a substance source, the dispenser driver comprising a pivot shaft and a cam arranged on the shaft, the dispenser driver being arranged within the body such that rotation of the pivot shaft causes the cam to rotate and apply a force to the junction member so as to move the junction member in the longitudinal axis; 
pokretač dispenzera za kretanje elementa za povezivanje u pravcu longitudinalne osi tijela da bi se otpustila doza supstance iz izvora supstance, pri čemu pokretač dispenzera sadrži šipku (21) za okretanje i brijeg (23, 231, 232) koji je razmješten na osovini, pri čemu je pokretač dispenzera razmješten unutar tijela tako da rotacija šipke za okretanje uzrokuje da se brijeg rotira i primjenjuje silu na element za povezivanje u pravcu longitudinalne osi;
mixing the dry granules with arginine. 
Cc) - miješanje suhih granula s argininom.
and R2, the same or different, represent a hydrogen atom, or they are selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups optionally halogenated, cycloalkyl groups optionally substituted; aryl groups optionally substituted; 
i R2, isti ili različiti, predstavljaju atom vodika, ili su izabrani od linearnih ili granatih C1-C20 alkil grupa koje su izborno halogenirane, cikloalkil grupa koje su izborno supstituirane; aril grupa koje su izborno supstituirane;
The method of claim 16, wherein the Gram-positive bacterium is selected from the group consisting of Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus and acid-fast bacteria. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time da je Gram-pozitivna bakterija odabrana iz skupine koja se sastoji od bakterija Staphilococcus, Enterococcus, Streptococcus i acid-fast bakterija.
an anti-HERV-W Env humanized monoclonal IgG4 antibody comprising (i) a light chain variable region including each of the CDRs set forth in SEQ ID No. 
navedeni anti-HERV-W Env ligand je antitijelo, točnije kimerno, projektirano ili humanizirano antitijelo, 1 još točnije IgG, poput IgG1 ili IgG4, pri čemu navedeno antitijelo sadrži svaku od regija koje određuju komplementarnost (CDR) navedenih u SEQ ID No.
from 40 to 90 % oil by weight; 
(c) od 40 do 90 % težinski ulja;
A physician or veterinarian having ordinary skill in the art can readily determine and prescribe the effective amount of the pharmaceutical composition required. 
Farmaceutski sastav sadrži tvar u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol.
The device of claim 13, further comprising: an interface to the user localization system. The device of claim 13, wherein the first distance zone and the second distance zone are circle rings around the respective candidate point. 
Naprava (1200) u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačena time što su zona prve udaljenosti (401a) i zona druge udaljenosti (401c) kružni prsteni oko određene moguće točke (411).
Consequently on movement of the jar mandrel upwardly relative to the housing 11 (as a result of an upward pull on jar mandrel 13) the follower surface of 42 of each latch key 16 engages tapered lead-in portion 19 of cam surface 17 thereby driving the latch keys 16 radially inwardly relative to jar mandrel 13 and causing their disengagement from the latch groove 38 by the time the latch keys 16 have substantially or completely entered the parallel sided portion 21 of the sleeve 18 defining the cam surface 17 . 
Slijedi da kretanjem vretena 13 udaraca prema gore u odnosu na kućište 11 (kao rezultat pritiska naviše na vreteno 13 udaraca), sljedeća površina 42 zahvaća vodeći dio 19 nazubljene površine 17 izazivajući time kretanje zasuna 16 radijalno prema unutra u odnosu na vreteno 13 udaraca i izazivajući time njihovo razdvajanje od žlijeba 38 zasuna u vremenu kada su zasuna 16 znatno ili potpuno ušle u paralelno postavljen dio 21 košuljice 18, koja definira nazubljenu površinu 17.
The system of any of the preceding claims wherein the compliance means is adapted to monitor the deceleration of the vehicle, the deceleration being indicative of the response to the control signal, or the compliance means is adapted to monitor an actuation of a component of the vehicle, the component being user operated and able to affect the speed of the vehicle. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time što je sredstvo za usklađivanje (30) prilagođeno za praćenje usporavanja ili ubrzanja vozila (2) pri čemu je usporavanje ili ubrzanje indikativno za odgovor na kontrolni signal, ili je sredstvo za usklađivanje prilagođeno za praćenje aktiviranja komponente vozila, te komponentom vozila upravlja korisnik i može utjecati na brzinu vozila.
is hydrogen, chloro, or fluoro; provided that at least one of R2 and R3 is hydrogen; and 
R* je vodik, klor ili fluor; uz uvjet da najmanje jedan od R*i R? je vodik; i
The process of any of claims 13 to 19, wherein in step b) the at least one fruit is selected from the group consisting of apple, white grape, pear, peach, orange and lemon. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 10 do 16, naznačen time što se u koraku b) najmanje jedno voće bira iz skupine koju čine jabuka, bijelo grožđe, kruška, breskva, naranča i limun.
Dihydrofolate Reductase (DHFR) Inhibitors such as Methrotexate, Aminopterin and CH-1504 from Chelsea hh) Interferons comprising Interferon beta 1 a such as Avonex from Biogen Idec, CinnoVex from CinnaGen and Rebif from EMD Serono, and Interferon beta 1 b such as Betaferon from Schering and Betaseron from Berlex. 
T) -SIPI antagonista kao što su Fingolimod, CS-0777 iz tvrtke Sankyo i R-3477 iz tvrtke Actelion, hh) Interferona koje čine interferon beta la kao što su Avonex iz tvrtke Biogen Idec, CinnoVex iz tvrtke CinnaGen i Rebif iz tvrtke EMD Serono, i interferon beta 1 b kao što su Betaferon iz tvrtke Schering i Betaseron iz tvrtke Berlex,
is H or C1-C6 alkyl. The compound of claim 27, wherein R1 and R2 is H. The compound of claim 27, wherein R4 and R5 taken together form a heteroaromatic ring selected from the group consisting of imidazole, pyrazole, oxazole, isoxazole, thiazole, pyridine, diazine, oxazine, and thiazine. 
(b) uzeti zajedno tvore 4 ili 5-člani heterociklični prsten odabran od skupine koja se sastoji od azetidina, pirolidina, pirizolidina, izooksoazolidina, imidazolidina, okazolidina, tiazolidina 1 izotiazolidina; ili (c) uzeti zajedno tvore heteroaromatski prsten odabran od skupine koja se sastoji od imidazola, pirazola, oksazola, izoksazola, tiazola, piridina, diazina, oksazina i tiazina.
The component-holder plate, provided with the relevant finishing plate, is therefore in backward position with respect to the wall and, if desired, it can be hidden by means of a collapsible lid located on the front opening of the box-shaped collar, thus being perfectly flush to the wall. 
Ploča za nošenje komponenti je snabdjevena s odgovarajućom završnom pločom i stoga se nalazi u uvučenom položaju u odnosu na zid i, ako se tako želi, može biti skrivena pomoću poklopca koji pada i koji je smješten na prednjem otvoru okvira koji ima oblik kutije, tako daje savršeno izravnan u odnosu na zid.
The affinity reagent according to claim 8, wherein the affinity reagent is a fully human or humanised antibody that is capable of inducing antibody-directed cell-mediated cytotoxicity (ADCC). 
Protutijelo za uporabu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da je antitijelo potpuno ljudsko ili humanizirano protutijelo koje može inducirati stanično uzrokovanu citotoksičnost usmjerenu protiv protutijela (ADCC).
The method as claimed in claim 1, wherein the method further comprises the steps of: 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje metoda dalje sadrži korake:
wherein: CBA is a cell binding agent, which is the humanized anti-DLL3 antibody; 
CBA je sredstvo za vezanje stanice koje je protutijelo anti-DLL3; nje0ili 1;
a microchip having an input and an output, said amplifying circuit coupled to said input, said output coupled to a switching device that regulates energy delivered to the tight emitting device. 
- - mikročip s ulazom i izlazom, navedeni pojačivački sklop priključen je na navedeni ulaz, navedeni izlaz priključen je na preklopni sklop koja regulira energiju isporučenu LED diodi na temelju odčitavanja tenmistora.
The isolated nucleic acid molecule of claim 3, wherein the nucleic acid encoding the heavy chain variable region is SEQ ID NO:32 and the nucleic acid encoding the light chain variable region is SEQ ID NO:2. 
Molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu molekula nukleinske kiseline obuhvaća nukleinsku kiselinu varijabilne regije teškog lanca SEQ ID NO:47 i nukleinsku kiselinu varijabilne regije lakog lanca SEQ ID NO: 16.
as an isolated stereoisomer or a mixture thereof, or as a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein alkyl refers to a straight or branched hydrocarbon chain radical consisting solely of carbon and hydrogen atoms, containing no unsaturation, having from one to twelve carbon atoms. The compound of Claim 13 selected from the group consisting of: 
R? je odabran iz skupine koja sadrži halo, piridinil i fenil proizvoljno supstituiran sa supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži halo 1 alkil; kao izolirani stereoizomer ili njihova mješavina, ili kao njihova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu se alkil odnosi na ravni ili razgranati radikal lanca ugljikovodika koji se sastoji isključivo od atoma ugljika i vodika, nije nezasićen, te ima od jedan do dvanaest atoma ugljika. Spoj prema zahtjevu 13 naznačen time da je odabran iz skupine koja sadrži:
Use according to claim 2, wherein the composition comprises between about 10-6 nmole and 10-3 nmole of metal per target cell. Use according to any one of claims 1 to 3, wherein the metallic nanoparticle is covered with a biocompatible coating. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu sastav obuhvaća između otprilike 10-6 nmola i 10-3 nmola zlata po ciljnoj stanici.
The compound for use according to claim 6, wherein the autoimmune disease is atopic dermatitis. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je autoimuna bolest atopični dermatitis.
A method for producing at least two different antibodies from a single host cell, wherein each of said two antibodies comprises two CH3 domains that are capable of forming an interface, said method comprising providing in said cell 
Postupak za proizvodnju najmanje dva različita antitijela od jedne stanice domaćina, naznačen time što svaki od navedena dva antitijela sadrži dvije CH3 domene koje su sposobne formirati sučelje, pri čemu navedeni postupak sadrži dobivanje u navedenoj stanici a.
Use according to any of the claims 1-9, wherein the fatty acid ester groups are the esters of lauric acid. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, naznačena time što su esterske skupine masnih kiselina esteri laurinske kiseline.
The compound of formula 1c or of formula 1c' according to claim 17, wherein R1 is phenyl, which is optionally further substituted by one, two or three substituents Z, whereby each Z is a substituent selected from the group consisting of -OH, oxo, -CN, halogen, -C1-6-alkyl, -O-C1-6-alkyl, -C1-6-haloalkyl, three- to seven-membered cycloalkyl, Het, Hetaryl, -CO-N(CH3)2, -CO-NHCH3, -CO-NH2, -(C1-3-alkylene)-O-(C1-3-alkyl), -O- Het, which is optionally further substituted by one, two or three substituents X, whereby each X is selected from the group consisting of halogen, oxo, -C1-4-alkyl, -O-C1-4-alkyl, -C1-4-haloalkyl, -O-(C1-4-alkylene)- Het, Het, -NH2, whereby substituent X is optionally further substituted by one, two or three substituents of a group selected from oxo, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl and tert-butyl, and the pharmaceutically acceptable salts of the aforementioned compounds. 
OH, okso, -CN, halogen, -C1-6-alkil, -O-C1-6-alkil, -C1-6-haloalkil, tročlani do sedam-člani cikloalkil, Het, Hetaril, -CO-N(CH3)2, -CO-NHCH3, -CO-NH2, -(C1-3-alkilen)-O-(C1-3-alkil), O-Het, koji je opcionalno dalje supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta X, pri čemu je svaki X odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: halogen, okso, -C1-4-alkil, -O-C1-4-alkil, -C1-4-haloalkil, -O-(C1-4-alkilen)-Het, Het, -NH2, pri čemu je supstituent X opcionalno dalje supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta iz skupine odabrane od okso, metila, etila, n-propila, izopropila, n-butila, izobutila i tert-butila, i farmaceutski prihvatljive soli od gore spomenutih spojeva.
Synthesis of a Representative Bilayer Tablet of the Invention 
Datum objave europske prijave patenta:
Preferably, the reaction is carried out in a way that said polyisocyanate is applied in a stoichiometrical surplus in order to ensure a content of isocyanate groups in the resulting polyurethane that can be adjusted to the property requirements of the block of wood to be glued. 
Poželjno je da se reakcija provodi na takav način da se navedeni poliizocijanat primjenjuje u stehiometrijskom višku, da bi se osigurao sadržaj skupina izocijanata u nastalom poliuretanu koji se može prilagoditi zahtjevima svojstva bloka od drva koji treba zalijepiti.
The crystalline form of claim 1, wherein the crystalline form is characterized by an X-ray powder diffraction pattern comprising diffraction angles selected from the group consisting of: 4.7, 12.0, 14.2, 18.1, 19.2, and 24.3 degrees 2θ ±0.2 degrees 2θ. 
Kristalni oblik iz zahtjeva 1., pri čemu je kristalni oblik naznačen time da rendgenska difrakcijska slika praha sadrži difrakcijske kutove odabrane iz skupine koja se sastoji od: 4,7, 12,0, 14,2, 18,1, 19,2 124,3 stupnja 20 +0,2 stupnja 20.
A binding molecule which is at least bispecific comprising a first and a second binding domain, wherein the first binding domain is capable of binding to epitope cluster 3 of BCMA (CQLRCSSNTPPLTCQRYC); and the second binding domain is capable of binding to the T cell CD3 receptor complex; andwherein epitope cluster 3 of BCMA corresponds to amino acid residues 24 to 41 of the sequence as depicted in SEQ ID NO: 1002. 
Vezujuća molekula koja je barem bispecifična koja sadrži prvu i drugu vezujuću domenu, naznačena time što (a) prva vezujuća domena sposobna _ je za vezanje na epitop klastera 3 od BCMA (CQLRCSSNTPPLTCQRYC); i (b) druga vezujuća domena sposobna je za vezanje na CD3; i pri čemu epitop klastera 3 od BCMA odgovara ostatcima aminokiseline 24 do 41 od sekvence kao što je prikazano u SEQ ID NO: 1002, i pri čemu je navedena vezujuća molekula polipeptid.
reacting the compound of formula IV with acylchloride R1COCl in the presence of a second base to obtain a compound of formula V′: 
(UV) d) reakcija formule IV s acilkloridom RČCOCI u prisutnosti baze, poželjno terc-BuLi, kako bi se dobio spoj iormule V
Point 26: The expression vector of point 20 for use in attenuating expression of a target gene in a mammalian cell. 
Ekspresijski vektor prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da se koristi za snižavanje ekspresije ciljnog gena u stanici sisavca.
L is a ligand and is selected from PR′ wherein R′ is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, and NR″ groups, and R″ is selected from alkyl, aryl, and alkylaryl groups n can range from 0-8, and preferably ranges from 0 to 4. 
L se bira iz skupine koju čine PR! i NR",, gdje R' se bira iz skupine koju čine alkil, aril, alkilaril, a R" se bira iz skupine koju čine alkil, aril, i alkilaril;
n is 1, 2 or 3, and L is O, O-methylene or O-ethylene. 
L je O, O-metilen ili O-etilen. 31. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje 10
Thus, a certain filler, e.g. 
Stoga neka punila npr.
According to the present invention, the amount of lactose is higher than 90 mg per 100 mg of the dry powder preparation, e.g. 
Prema predmetnom izumu, količina laktoze je veća od 90 mg po 100 mg pripravka suhog praha, npr.
The composition of claim 4 further comprising cysteamine and/or polylysine. 
4. - Pripravak sukladno patentnom zahtjevu 3 koja dodatno sadrži cisteamin i/ili polilizin.
In another embodiment of the methods disclosed, the pain is the patient-reported total injection pain rating on a visual analogue scale (VAS) experienced five minutes following subcutaneous injection. 
Jedinična doza prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time, da bol jest ukupna ocjena boli od injekcije, pretrpljene pet minuta nakon supkutane injekcije, koju pacijent ocjenjuje na vizualnoj analognoj ljestvici (VAS - Visual Analogue Scale).
preventing the reduction of bone density in a patient susceptible to osteoporosis and/or osteopenia; or 
(a) sprječavanjem smanjenja gustoće kostiju u pacijanta podložnog osteoporozi i/ili osteopeniji; ili
A pharmaceutical composition comprising: (1) a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 gdje je P odabrano od: [image] [image]
The process of claim 1 further comprising directing the first contact zone liquid effluent to an evaporator, the evaporator separating the first contact zone liquid effluent into an evaporator overhead gas comprising ammonia substantially free of hydrogen sulfide and an evaporator liquid effluent comprising ammonium thiosulfate. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, nadalje sadrži usmjeravanje tekućeg efluenta (6) prve zone kontakta u isparivač (11), a isparivač odvaja tekući efluent prve zone kontakta u nadzemni plin isparivača koji sadrži amonijak uglavnom bez sumporovodika sulfida i tekući efluent isparivača koji sadrži amonijak tiosulfat.
The composition or combination for use of claim 7, wherein the other agent activates a molecule selected from the group consisting of ABI1, BCL2L11, CDC42, CHRM3, CNN3, CSMDI, DDOST, DOCK7, EHMT2, ENAH, ERMAP, ERLFI, HDAC5, LDLRAPI, MCF2, OLA1, RASA1, SHC2, STMN2, and TRIP10. 
Pripravak ili kombinacija za uporabu prema zahtjevu 7, gdje drugo sredstvo aktivira molekulu odabranu iz skupine koju čine ABII1, BCL2L11, CDC42, CHRM3, CNN3, CSMDI, DDOST, DOCKT, EHMT2, ENAH, ERMAP, ERLFI, HDACS5, LDLRAPI, MCF2, OLA1, RASA1, SHC2, STMN2, i TRIP10.
and a VL chain having an amino acid sequence according to: 
i VL lanac koji ima aminokiselinski slijed:
The process of claim 1, further comprising reacting a salt of (2-chlorophenyl)-[2-(2-hydroxy-2-pyridin-4-yl-vinyl)pyridin-3-yl]methanone with 1-azidomethyl-3,5-bistrifluoromethylbenzene in the presence of tert-butanol. 
Postupak prema zahtjevu 1 naznačen time da dodatno sadrži korak reakcije soli (2-klorofenil)-[2-(2-hidroksi-2-piridin-4-il-vinil)piridin-3-il]metanona s 1-azidometil-3,5-bistrifluorometilbenzenom u prisutnosti tert-butanola.
The compounds of the invention are selected from the group consisting of: 
Spoj, naznačen time što ga se bira iz sljedeće skupine:
The system according to claim 1, wherein said user receiver is provided with a mixer and an oscillator, which are arranged to remix signals received by the receiver to an intermediate frequency. 
Sustav sprema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je spomenuti korisnički prijemnik (R) opremljen jednim sklopom za miješanje (4) 1 jednim oscilatorom (5), koji su predviđeni za ponovno miješanje signala koje je primio prijemnik (R) na jednoj međufrekvenciji.
The method of claim 1, wherein the pharmaceutical composition further comprises a pharmaceutically acceptable carrier. 
Spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 nadalje sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
In some embodiments, the disorder or disease is osteoporosis, osteoarthropathy, osteogenesis imperfecta, bone defects, bone fractures, periodontal disease, otosclerosis, wound healing, mucositis (oral and gastrointestinal), craniofacial defects, and oncolytic bone disease. In some embodiments, the patient is a mammal. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time što je poremećaj ili bolest odabrana iz skupine koju čine osteoporoza, osteoartropatija, osteogenesis imperfecta, defekti kostiju, prijelomi kostiju, parodontalna bolest, otoskleroza, zacjeljivanje rana, oralni mukozitis, gastrointestinalni mukozitis, kraniofacijalni defekti, te onkolitička bolest kostiju.
Method according to any of the preceding claims, further comprising the phase of detecting the current in at least a conductor connected to the load (16) and disconnecting the same load (16) whenever said current is greater than a pre-established threshold. 
Postupak u skladu s bilo kojim od dosad navedenih zahtjeva, naznačen time da se može detektirati struja barem u vodiču koji je spojen na trošilo (16), i da se isto trošilo (16) odspaja kad god je takva struja veća od prethodno ustanovljenog praga.
Cy1 is a monocyclic group selected from substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group, and substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl; 
Cy1 je monociklička skupina izabrana od supstituiranog ili nesupstituiranog cikloalkila, supstituirane ili nesupstituirane heterocikličke skupine, i supstituiranog ili nesupstituiranog arila i supstituiranog ili nesupstituiranog heteroarila;
According to a further characteristic of the invention, calcium aluminate has a specific surface area (Blaine value) measured according to Standard NF EN 196-6 ranging from 2000 to 7000 cm2/g and preferably ranging from 3000 to 5000 cm2/g. 
Cementna smjesa u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedeni amorfni kalcijev aluminat ima specifičnu površinu (Blaineovu vrijednost) izmjerenu prema Standardu NF EN196-6 u rasponu od 2000 do 7000 cm'/g.
The 1,1,1,2,3-pentachloropropane product is removed from the reaction zone in a liquid effluent and subsequently introduced into a second reaction zone shown in the lower portion of FIG. 3 . 
Postupak prema zahtjevu 16, gdje se sirovi tekući proizvod 1,1,1,2,3-pentakloropropana iz koraka (iii) izravno puni bez pročišćavanja u reakcijsku zonu u koraku (iv).