natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The reactive dye of claim 2, wherein X is a halo or carboxypyridinium, and R1, R2 and R3 are independently hydrogen, C1-4alkyl, C1-4hydroxyalkyl or sulfobenzyl. 
Reaktivno bojilo u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačeno time što je X karboksipiridinij, a R1, R2 i R3 su neovisno vodik, C1-4alkil, C1-4hidroksialkil ili sulfofenil.
An article of manufacture for human pharmaceutical or diagnostic use, comprising packaging material and a container comprising a solution or a lyophilized form of an IL-23p19 antibody according to any of claims 1-3, optionally wherein said container is a component of a parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intrarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, or transdermal delivery device or system. 
Proizvodni artikl za farmaceutsku ili dijagnostičku upotrebu kod ljudi, koji obuhvaća materijal za pakiranje i spremnik koji obuhvaća otopinu ili liofilizirani oblik IL-23p19 antitijela prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, gdje je opcionalno spomenuti spremnik komponenta parenteralnog, subkutanog, intramuskularnog, intravenoznog, intrartikularnog, intrabronhijalnog, intraabdominalnog, intrakapsularnog, intrakartilagenoznog, intrakavitalnog, intracelijalnog, intracerebelarnog, intracerebroventikularnog, intrakoličnog, intracervikalnog, instragastričnog, = intrahepatičnog, = intramiokardnog, = intraostealnog, = intrakarličnog, = intraperikardialnog, intraperitonealnog, = intrapleuralnog, = intraprostatičnog, = intrapulmonarnog, = intrarektalnog, = intrarenalnog, intraretinalnog, intraspinalnog, intrasinovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikalnog, intralezionalnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, sublingvalnog, intranazalnog, ili transdermalne isporuke naprave ili sustava.
The diethyl ether layer is separated and stored over solid NaOH and used in Step 71b without further characterization. 
Sloj u dietil eteru se odvoji 1 pohrani preko krutog NaOH i koristi se u stupnju 71b bez daljnje karakterizacije.
An RNAi molecule capable of suppressing expression of thymidylate synthase by RNAi action comprising a double-stranded RNA domain composed of a sense strand consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1 hybridized to an antisense strand consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2, wherein the sense strand is ligated to the antisense strand via a linker region. 
RNKi-molekula, naznačena time, da je sposobna za obuzdavanje ekspresije sinteze timidilata pomoću RNKi-djelovanja, te koja obuhvaća RNK-domenu dvostruke konfiguracije sastavljenu od sens-konfiguracije koja se sastoji od nukleotidne sekvence predstavljene sa SEQ ID NO:1, hibridizirane na antisens-konfiguraciju koja se sastoji od nukleotidne sekvence predstavljene sa SEQ ID NO:2, pri čemu je sens-konfiguracija povezana na antisens-konfiguraciju preko područja povezivača.
Preferably, the hot gas consisting of hot air and superheated steam has a temperature comprised between 150 and 190° C., preferably between 160 and 175° C. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu vrući plin koji se sastoji od vrućeg zraka i zagrijane pare ima temperaturu između 150 1 190%, poželjno između 160 i 175%C.
An MTP inhibitor for use in treating a subject suffering from a disorder associated with hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia, wherein said treatment comprises the administration of at least three step-wise, increasing dosages of said MTP inhibitor to said subject, and wherein said MTP inhibitor has the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the piperidine N-oxide thereof. 
Inhibitor MIP za upotrebu u liječenju subjekta koji pati od poremećaja povezanog sa hiperlipidemijom i/ili hiperkolesterolemijom, naznačen time što navedeni tretman sadrži primjenu najmanje tri postepeno rastuće doze navedenog inhibitora MTP na navedenog subjekta.
The formed precipitate was the product, and was removed by filtration, washed with water and dried. 
Dobiveni talog je u stvari produkt koji se ukloni filtracijom, ispere s vodom i potom osuši.
A process for preparing a compound of formula (ii), 
Spoj odabran iz skupine koja se sastoji od:
The polymer hydrogel of claim 3 wherein the weight ratio of carboxymethylcellulose to hydroxyethylcellulose in the aqueous solution is greater than 1:1. 
Polimerni hidrogel u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time da je težinski omjer karboksimetilceluloze naspram hidroksietilceluloze u vodenoj otopini veći od 1:1.
A modified cell prepared according to the method of claim 13 for use in a method of treating a disease in an individual, wherein the modified cell is useful for the treatment of the disease; and wherein the method comprises administering the modified cell to the individual, optionally wherein the modified cell is administered via an intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intravesicular, subcutaneous, intrathecal, intrapulmonary, intramuscular, intratracheal, intraocular, transdermal, oral, or inhalation route; and/or wherein the disease is cancer; and/or wherein the individual is human. 
Modificirana stanica koja sadrži kompleksni spoj prema patentnom zahtjevu 5 ili 7 ili nanočesticu prema patentnim zahtjevima 6-9 pripremljena u skladu s metodom bilo kojeg drugog patentnog zahtjeva 15-17 za upotrebu u liječenju karcinoma, opcijski, pri čemu se modificirana stanica daje intravenski, intraarterijski, intraperitonealno, intravezikularno, subkutano, intratekalno, intrapulmonalno, intramuskularno, intratrahealno, intraokularno, transderrnalno, oralno ili inhalacijskim putem.
The reaction was stirred at reflux for 30 min. 
Reakcijska smjesa je miješana na refluksu kroz 30 min.
Compound of formula (I) according to claim 1, wherein R7 represents a methyl group or a hydrogen atom. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da R7 predstavlja metilnu skupinu ili atom vodika.
In this respect, it is recommended that the filling medium be removed from the groove structures 4 of the separated nozzle arrangements 1 with the temperature of the filling medium being increased. 
U tom pogledu, preporuča se odstranjivanje punila iz brazdastih struktura 4 odvojenih naprava 1 s mlaznicom pomoću povišene temperature punila.
the antibody comprises VH and VL chains having sequences selected from one of the following groups of VH and VL sequences: 
Monoklonalno antitijelo iz patentnog zahtjeva 6 naznačeno time da sadrži Vu i VL lance koji imaju sekvencije odabrane iz jedne od sljedećih skupina Vg i Vr sekvencija:
WO 02/41882 discloses 4-anilinoquinazoline compounds substituted at the 6- and/or 7-position by a substituted pyrrolidinyl-alkoxy or piperidinyl-alkoxy group. 
U WO 02/41882 objavljeni su spojevi 4-anilinokinazolina, supstituirani na položaju 6- i/ili 7- sa supstituiranom pirolidinil-alkoksi ili piperidinil-alkoksi skupinom.
The light-inducible ion channel of any one of the preceding claims, wherein the light-inducible ion channel comprises the consensus motif L(I)DxxxKxxW(F,Y). 
NO: 1. lonski kanal induciran svjetlom iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu ionski kanal induciran svjetlom sadrži dogovoreni motiv L(I)DxxxKxxW(F,Y).
Another advantage is given by the inclination of the suction cups 3, 4, which force the container to flex, assuming a curvature that is proportioned to the inclination of the grip plane of the suction cups. 
Jedna druga prednost je dobivena naginjanjem usisnih čašica 3, 4 koje prisiljavaju spremnik da sa savije, pretpostavljajući da je zakrivljenost proporcionalna nagibu ravnine zahvaćanja usisnih čašica.
forming a first masking agent comprising a charge neutral disubstituted maleic anhydride containing a targeting moiety; 
tvorbu prvog maskirajućeg sredstva koje sadrži disupstituirani maleatni anhidrid neutralnog naboja koji sadrži derivat galaktoze;
The solid formulation according to any one of claims 2 to 5, characterized in that the starch or various starches are selected from the group consisting of native starch, gelatinized starch, partly gelatinized starch, starch powder, starch granules, chemically modified starch and swellable physically modified starch, preferably characterized in that the starch is corn starch. 
Čvrsta formulacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 do 6, naznačena time, da su škrob ili različite vrste škroba odabrani iz skupine koja se sastoji od prirodnog škroba, želatiniziranog škroba, djelomično želatiniziranog škroba, škrobnog praha, škrobnih granula, kemijski modificiranog škroba i fizikalno modificiranog škroba koji može nabubriti, a poželjno je naznačena time, da škrob je kukuruzni škrob.
The compound of claim 1, wherein ring D is wherein one of A1 and A2 is C and the other is N; 
Spojevi prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu prsten D je [image] i [image] pri čemu, oba od A1 i A2 su C ili N;
The composition according to [8], wherein the nucleic acid is bound to the outer membrane surface of the liposome. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 7, naznačen time, da je nukleinska kiselina spojena s vanjskom površinom membrane liposoma.
The formulation according to claim 5, wherein the rate-controlling agent is selected from the group comprising hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), methyl cellulose, carboxymethyl cellulose and mixtures thereof. 
Formulacija prema zahtjevu 5, naznačena time, da sredstvo za kontrolu učestalosti je odabrano iz skupine koju čine hidroksipropilna celuloza, hidroksipropilna metilna celuloza (HPMC), metilna celuloza, karboksimetilna celuloza i njihove mješavine.
the antibody is suitable for administering at an effective amount of about 0. 1-100 mg/kilogram of said animal; or 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time, što navedena efektivna količina iznosi od oko 0,001-50 mg/kilogramu navedenih stanica, tkiva, organa ili životinje.
The vector according to claim 10 for use in a method of inducing an immunogenic or protective response in an animal against one or more avian pathogens, wherein said method comprises at least one administration of said composition or vaccine. 
Pripravak ili cjepivo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen/o time, da se upotrebljava u postupku cijepljenja životinje, pri čemu taj postupak obuhvaća najmanje jednu primjenu pripravka ili cjepiva.
The method of any one of Claims 1 to 26, wherein said cooling comprises cooling the composition from heated to below the glass transition temperature to room temperature. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 26, gdje se navedeno hlađenje sastoji u hlađenju pripravka s temperature ispod staklišta na sobnu temperaturu.
said contacting step being conducted in a reaction mixture comprising: a coordinating ether solvent that has low miscibility with water; or an ether solvent that has low miscibility with water and a coordinating co-solvent; 
(XVI) pri čemu se navedeni korak dovođenja u kontakt izvodi u reakcijskoj smjesi koja sadrži: (1) koordinacijsko etersko otapalo koji ima nisku mješavost sa vodom; ili (ii) etersko otapalo koje ima nisku mješavost sa vodom i koordinacijsko ko-otapalo, uz uvjet da koordinacijsko 10
The specific volume (density−1) of the three phases is 0.16, 0.16 and 0.17 cm3/g, respectively. 
Specifični volumen (gustoća) triju faza je 0.16, 0.16 i 0.17 cm*/g.
In like manner to that described in Example 7 A, B and E and Example 15 D, the named compound (cis-racemate) was prepared from commercially available 4-bromobenzophenone (m.p. 
Cis-(1SX(1R)-N-metil-4-(4-bromofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalinamin klorhidrat Na sličan način s onim koji je opisan u primjeru 7A, B1E i primjeru 15 D, napravljen je imenovani spoj (cis-racemat) iz komercijalno pristupačnog 4-bromoacetofenona (tt.
The present invention concerns a process for the production of an enzymatic cocktail with a cellulolytic microorganism, comprising two phases: 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za proizvodnju enzimskog koktela s celulolitičkim mikroorganizmom, koji se sastoji od dvije faze:
an amino acid sequence which differs from a fragment which has a stretch of amino acids comprising amino acid residues from 1 to 860 or from 2 to 860 of SEQ ID NO:1, by: 
aminokiselinska sekvenca koja se od fragmenta čiji se lanac aminokiselina proteže u sastavu aminokiselinskih ostataka od 1 do 860 ili od 2 do 860 iz SEQ ID NO:1 razlikuje po:
In a further aspect the invention relates to a method of inhibiting growth and/or killing of a cell expressing CLD18, preferably CLD18A2, comprising contacting the cell with an effective amount of an antibody of the invention and/or a conjugate thereof with a therapeutic agent. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 za uporabu u postupku za inhibiciju rasta i/ili uništavanje stanice koja eksprimira CLD18A2.
The method of claims 1 to 3, wherein the trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol composition comprises at least about 98% by weight, preferably at least about 99% by weight and more preferably at least about 99.5% by weight of trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol based on the total amount of cannabinoids. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 3, naznačen time da sastav trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinola sadrži najmanje oko 98% težinski, poželjno najmanje oko 99% težinski i još poželjnije najmanje oko 99.5% težinski trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinola bazirano na ukupnoj količini kanabinoida.
the rigid auxiliary tube (7) is initially dismantled into sections and is outside the bayonet tube, the feed hopper (1) being filled with solid; 
* kruta pomoćna cijev (7) je u početku demontirana u dijelove 1 izvan je bajunetne cijevi, napojni spremnik (1) napunjen je krutom tvari,
Removal of solvent under reduced pressure gives sticky solid (0.2 g.) which is washed with ether (2x10 mL) to get 3-(4-octylbenzylamino)cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid HCI salt. 
Uklanjanjem otapala pod sniženim tlakom dobije se ljepljiva krutina (0,2 g), koju se ispere eterom (2 x 10 ml) kako bi se dobilo HCI sol 3-(4-oktilbenzilamino)ciklopentan-1,1-dikarboksilne kiseline.
forming a salt with an optically pure chiral acid, separating the salts of the two diastereoisomers by fractional crystallisation and then releasing the dihydrotetrabenazine from the salt; or 
formiranjem soli s optički čistom hiralnom kiselinom, odijeljivanjem soli dvaju dijastereoizomera frakcijskom kristalizacijom 1 zatim oslobađanjem dihidrotetrabenazina iz soli; ili
An antibody for use of any one of claims 1-18 and/or 22-30 and/or a conjugate for use of claim 31, for use in a method of inhibiting growth and/or killing of a cell expressing CLD18A2. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 za uporabu u postupku za inhibiciju rasta i/ili uništavanje stanice koja eksprimira CLD18A2.
The method of claim 8, wherein the agent for treatment of obesity is a glucagon-like peptide receptor 1 agonist, a peptide YY receptor agonist or analogue thereof, a cannabinoid receptor 1 antagonist, a lipase inhibitor, a melanocortin receptor 4 agonist, or a melanin concentrating hormone receptor 1 antagonist. 
(b) sredstvo za liječenje pretilosti je agonist receptora 1 peptida nalik na glukagon, peptid YY ili njegov analog, antagonist receptora 1 kanabinoida, inhibitor lipaze, agonist receptora 4 melanokortina ili antagonist receptora 1 hormonske koncentracije melanina.
is 1 to 3 amino acid residues in length; and wherein the first and second polypeptides form a cross-over light chain-heavy chain pair. 
L, je duljine 1 do 3 ostatka amino kiseline; i pri čemu prvi i drugi polipeptidi tvore prijelazni par laki lanac-teški lanac.
A composition comprising a compound according to claim 1, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 33, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
wherein the extruded fibres form one or more protrusions relative to the plane of the base film; 
pri čemu izbočena vlakna tvore jedno ili više izbočenja u odnosu na ravninu osnovne folije;
The antibody of any one of claims 1-9 that comprises a heavy chain and a light chain having (i) the amino acid sequences as shown in SEQ ID NOs: 6 and 14, respectively; (ii) the amino acid sequences as shown in SEQ ID NOs: 7 and 15, respectively; (iii) the amino acid sequences as shown in SEQ ID NOs: 9 and 17, respectively; or (iv) amino acid sequences as shown in SEQ ID NOs: 8 and 16, respectively. 
Protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, naznačeno time što sadrži teški lanac i laki lanac, koji imaju (i) aminokiselinske sljedove kao što su dani u SEQ ID NO: 6 odnosno 14; (ii) aminokiselinske sljedove kao što su dani u SEQ ID NO: 7 odnosno 15; (iii) aminokiselinske sljedove kao što su dani u SEQ ID NO: 9 odnosno 17; ili (iv) aminokiselinske sljedove kao što su dani u SEQ ID NO: 8 odnosno 16.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the microspheres further comprise a polymer selected from the group consisting of polyesters, polyethers, poly(orthoesters), polysaccharides, cyclodextrins, chitosans, poly (E-caprolactones), polyanhydrides, albumin, blends and copolymers thereof and mixtures thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da mikrosfere nadalje sadrže polimer odabran iz skupine koja se sastoji od poliestera, polietera, poli (ortoestera), polisaharida, ciklodekstrina, citosana, poli (E-kaprolaktona), polianhidrida, albumina, njihovih mješavina i kopolimera i njihovih smjesa.
A suitable thickness will be from about 10 to about 200 microns. 
Prikladna debljina će biti od približno 10 do približno 200 mikrona.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of a compound of general formula (I) and/or a salt or stereoisomer thereof as defined in claims 1 to 6. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i farmaceutski učinkovitu količinu spoja opće formule (21) ifili njegove soli ili stereoizomera kao što je definirano u patentnim zahtjevima 1-6.
A method for the treating a pregnant female having hyperphenylalaninemia (HPA) comprising administering to said subject a composition comprising a prokaryotic PAL variant of item 1, in combination with a protein-restricted diet, wherein the combined administration of the composition and protein-restricted diet is effective to lower the phenylalanine concentration in the plasma of said subject as compared to said concentration in the absence of said combined administration. 
Pripravak, naznačen time, da sadržava varijantu AvPAL u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 6, za uporabu u liječenju trudnica s hiperfenilalaninemijom (HPA), koji se pripravlja za primjenu u kombinaciji s prehranom s ograničenim unosom proteina, pri čemu pripravak 1 dijeta s ograničenim unosom proteina učinkovito smanjuju koncentraciju fenilalanina u plazmi navedene ženske osobe u usporedbi s navedenom koncentracijom kada se navedeni pripravak ne primjenjuje
An aqueous pharmaceutical composition formulated for parenteral administration comprising allopregnanolone at a concentration of about 5 mg/mL, sulfo butyl ether B-cyclodextrin at a concentration of about 250 mg/mL, and a citrate buffer, wherein the pH of the composition is from 5 to 9. 
Vodena farmaceutska kompozicija formulirana za parenteralnu primjenu, naznačena time, što uključuje kompleks koji sadrži alopregnanolon i sulfobutil eter B-ciklodekstrin, gdje je alopregnanolon prisutan u koncentraciji od 5 mg/ml i sulfobutil eter B-ciklodekstrin je prisutan u koncentraciji između 25-400 mg/mL, pri čemu je formulacija puferirana na pH 6 i pufer je citratni pufer.
wherein Ra and Rb have the meaning previously described for the compounds of formula I and Rc represents H or C1-4 alkyl, and preferably Rc represents H. 
o) (9) (h) gdje RC predstavlja H ili Craalkil, poželjno je da RC predstavlja H. 13.
Suitable routes of administration of pharmaceutical compositions of the present invention include, for example, oral, eye drop, rectal, transmucosal, topical or intestinal administration; parenteral delivery (bolus or infusion), including intramuscular, subcutaneous, intramedullary injections, as well as intrathecal, direct intraven-tricular, intravenous, intraperitoneal, intranasal, or intraocular injections. 
Pogodni načini primjene farmaceutskih pripravaka prema ovom izumu uključuju, primjerice, oralnu, očne kapi, rektalnu, transmukoznu, topikalnu ili intestinalnu primjenu; parenteralni unos (bolusni ili infuzija) uključuje intramuskularne, supkutane, te intramedularne injekcije, kao i intratekalne, izravno intraventrikularne, intravenske, intraperitonealne, intranazalne ili intraokularne injekcije.
With reference to the figure, the therapeutic hosiery item according to the invention comprises first rows of knitting 1, which are alternated with second rows of knitting 2, which are produced with a number of stitches that is smaller than the number of stitches constituting the first rows of knitting 1. 
Prema slici, terapeutska čarapa prema izumu ima neparne redove pletenja 1, koji se izmjenjuju s parnim redovima pletenja 2, pri čemu je broj očica u parnim redovima manji od broja očica koje tvore neparne redove pletenja 1.
G represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heteroaryl group having, in the ring, 1 to 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom, wherein the 5-membered heteroaryl group optionally has 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a dihalo-C1-C6 alkyl group, and a trihalo-C1-C6 alkyl group, and the phenyl group and the 6-membered heteroaryl group each optionally have 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of a 5- or 6-membered heteroaryl group having, in the ring, 1 to 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom, a halogen atom, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, and a trihalo-C1-C6 alkyl group; T represents a nitrogen atom or CRb, wherein 
G predstavlja fenil grupu ili 5-očlanu ili 6-očlanu heteroaril grupu koja ima, u prstenu, 1 do 3 heteroatoma koji su nezavisno odabrani od grupe koja se sastoji od atoma dušika, atoma kisika, i atoma sumpora, gdje 5-očlana heteroaril grupa po izboru ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih od grupe koja se sastoji od atoma halogena, cijano grupe, C,-Cx alkil grupe, Cy-C4 alkoksi grupe, dihalo-C,-C4 alkil grupe, i trihalo-C,-C; alk1l grupe, i fenil grupu i 6-očlanu heteroaril grupu pri čemu svaka po izboru ima 1 do 3 supstituenata nezavisno odabranih od grupe koja se sastoji od 5-očlane ili 6-očlane heteroaril grupe koja ima, u prstenu, 1 do 3 heteroatoma nezavisno odabranih od grupe koja se sastoji od atoma dušika, atoma kisika, i atoma sumpora, atoma halogena, cijano grupe, Ci-C4 alkil grupe, Cy-C4 alkoksi grupe, i trihalo-Cy-Cg alkil grupe; T predstavlja atom dušika ili CR", gdje R" predstavlja atom vodika, atom halogena, C;-C; alkil grupu, C,-Cg alkoksi grupu, ili cijano grupu;