natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody of 31, 33, 36, 38, 41, or 42, wherein the heavy chain and light chain are connected by a flexible linker to form a single-chain antibody. The antibody of 43, which is a single-chain Fv antibody. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema jednom od zahtjeva 1-10, naznačen time da su teški lanac 1 laki lanac povezani fleksibilnom poveznicom, čime nastaje antitijelo s jednim lancem.
The method according to claim 3, wherein the determining of the location specific needs of the mobile device which are used across an area is done iteratively, especially after placement of a new cell. 
Postupak sukladno zahtjevu 2, pri čemu određivanje lokacijski specifičnih potreba mobilnog uređaja koji je opetovano upotrebljavan u području, osobito nakon smještanja nove stanice.
p is an integer of 0-6; and q is an integer of 0-2. 
p je cijeli broj od 0-6; te q je cijeli broj od 0-2.
The antibody, conjugate or pharmaceutical composition of claim 19 wherein the disease or disorder is a tumor-related disease, wherein the tumor-related disease preferably is selected from the group consisting of breast cancer, gastric cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, lung cancer, ovarian cancer, colon cancer, hepatic cancer, head-neck cancer, and cancer of the gallbladder. 
Protutijelo, konjugat ili farmaceutski pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 6 naznačeno time, što bolest ili poremećaj je bolest povezana s tumorom, pri čemu je bolest povezana s tumorom poželjno odabrana iz skupine koja se sastoji od karcinoma dojke, karcinoma želuca, karcinoma jednjaka, karcinoma pankreasa, karcinoma pluća, karcinoma jajnika, karcinoma debelog crijeva, kolorektalnog karcinoma, karcinoma jetre, karcinoma glave-vrata, karcinoma žučne vrećice i njihovih metastaza.
Interpretation of the compound of the formula (II) 
(97) Broj objave europskog patenta:
condensing the expanded DPFs into cell aggregates that exhibit the size and shape of the physiological DP, wherein said DPFs are differentiated in non-adhesive culture vessels in a cell concentration per vessel surface of 1.000 to 100.000 DPFs/cm2, and 
(d) kondenziranja ekspandiranih DPF-ova u stanične agregate koji iskazuju veličinu 1 oblik fiziološke DP, pri čemu su navedeni DPF-ovi diferencirani u ne-adhezivnim posudama sa kulturom u staničnoj koncentraciji na površini posude od 1.000 do 100.000 DPF/cm', te
The method of any one of claims 1-36, wherein the composition is an eluent from an affinity chromatography, a cation exchange chromatography, an anion exchange chromatography, a mixed mode chromatography or a hydrophobic interaction chromatography. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time da je sastav eluent iz afinitetne kromatografije, kromatografije kationske izmjene, kromatografije anionske izmjene, kromatografije mješovitog načina rada ili kromatografije hidrofobne interakcije.
A monoclonal antibody, or antigen-binding fragment thereof, for use according to any one of claims 1 to 10 comprising a light chain having a kappa constant region and a heavy chain having an IgG4 heavy chain constant region. 
Monoklonsko protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačeno time što sadrži laki lanac s konstantnim područjem k i teški lanac s konstantnim područjem teškog lanca IgG4.
A pharmaceutical composition comprising the compound as described in claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof; and at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
3. Farmaceutski sastav koji se + iz spoja ili farmaceutski prihvatljive soli iz patentnog zahtjeva 1 i najmanje jednog farmaceutski prihvatljivog nosača.
Aqueous 20% sodium hydroxide solution (87.5 ml) was added to a solution of Mosher's ester peak 1 (3.89 g, 7.27 mmol) in methanol (260 ml) and the mixture stirred and heated to reflux for 150 minutes. 
Vodena 20%-tna otopina natrij hidroksida (87.5 ml) se doda u otopinu peak-a 1 Mosher-ovog estera (3.89 g, 7.27 mmol) u metanolu (260 ml) i smjesa se miješa i zagrijava uz refluks tijekom 150 minuta.
The method according to claim 1, wherein the feed is passed through the coils in a parallel flow in at least part of the coils. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da opskrbni materijal prolazi kroz spirale u paralelnom toku i barem dijelom spirala.
The carrier shell according to claim 1, wherein the rear fin parts are configured with a triangular cross section, corresponding to the tubular shape of the front penetrator part. 
Raspored prema zahtjevu 1, naznačen time da su stražnji dijelovi stabilizatora (9, 9") konfigurirani s trokutastim presjekom, koji odgovara cjevastom obliku prednjeg dijela penetratora (10).
Use of the composition according to claim 2, where the melatonin is at a concentration of 1.5 to 3% w/v with respect to the final composition 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je melatonin u koncentraciji od 1,5 do 3% tež./vol. u odnosu na gotovi pripravak.
The process according to one of the preceding claims, wherein the polymeric flocculant is anionic and/or cationic. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu je polimerni flokulant amonski i/ili kationski.
The roulette gaming method of claim 4 further comprising projecting images including chip denominations and account balances. 
Način igranja sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačen time, što nadalje sadrži projekciju slika uključujući oznake čipova i stanje računa.
Thus it has been recognised that inhibitors of these receptor tyrosine kinases should be of value as a selective inhibitor of the proliferation of mammalian cancer cells (Yaish et al. 
Dakle, potvrđeno je da bi inhibitori ovih receptorskih tirozin kinaza trebali biti dragocjeni selektivni inhibitori proliferacije tumorskih stanica sisavaca (Yaish i sur.
Form I of claim 1, wherein the particle size distribution of D90 is about 82 µm or less. 
Oblik I iz zahtjeva 1, naznačen time da je distribucija veličine čestica od D90 oko 82 um ili manje.
Optionally, the sulfonyl urea and thiazolidinedione may be incorporated in a single tablet with the compound of formula I in amounts of less than about 150 mg. 
Izborno, sulfonil urea i tiazolidinedion se mogu ugraditi u jednu tabletu sa spojem formule I u količinama manjim od oko 150 mg.
As the coronary arteries narrow, the flow of blood to the heart can slow or stop. 
Kako se koronarne arterije sužavaju, protok krvi u srcu se može usporiti ili može prestati.
The hand truck according to claim 1, in which the lifting device can be displaced in the vertical direction up to a bottom lifting position, beyond the wheels. 
Ručna kolica (1) u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što uređaj za podizanje (14, 15) može biti pomaknut u vertikalnom smjeru sve do donjeg položaja za podizanje, iza kotača (7, 9).
PPARa and PPARY along with their heterodimeric partner, retinoid X receptor a, are each produced using a baculovirus expression system. 
PPARa i PPARy, kao i njihov heterodimerni partner, retinoidni X receptor a, dobiveni su pomoću bakulovirusnog ekspresijskog sustava.
The compound of item 2, which is: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof. 
HR P20120447 T1 NS RS R3 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer, naznačen time što:
Alkynyl (K) is converted to an alkynyl ester of Formula (L, wherein R15 is C1-8 alkyl) by treatment with a strong base followed by reacting with a C1-8 alkyl chlorofonnate. 
Alkinil (K) se prevodi u alkinil ester Formule (L, gdje je R15 C,.g alkil) tretiranjem s jakom bazom nakon čega slijedi reakcija sa C;.g alkil kloroformatom, Prikladna jaka baza je alkil litij, na primjer ali bez ograničavanja, n-butil litij, t-butil litij i slično.
The composition of claim 3, wherein the at least one isotonic adjusting agent is selected from sodium chloride, glucose, mannitol, lactose, xylitol, sorbitol, maltitol, and combinations thereof. 
Injekcija prema patentnom zahtjevu 3, gdje je izotonično sredstvo za prilagodbu izabrano iz skupine koja se sastoji od natrij klorida, glukoze, manitola, laktoze, ksilitola, sorbitola, maltitola i njihovih smjesa.
The composition of claim 1, wherein halogen-free olefinic elastomers are included at an amount of 100 phr as the only polymer components. 
Mješavina u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što sadrži olefinski elastomer bez halogena uz udio od 100 phr kao jedinu polimernu komponentu.
Optional conversion of a compound of formula (I) to a corresponding salt may conveniently be effected by reaction with the appropriate acid or base. 
Izborno prevođenje spoja formule (I) u odgovarajuću sol može se pogodno provesti reakcijom s odgovarajućom kiselinom ili bazom.
The compound for use according to claim 1, wherein viral infection is selected from the group consisting of Ebola, yellow fever, Marburg, influenza A and influenza B viruses. 
Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 1, pri čemu je virusna infekcija odabrana iz skupine koja se sastoji od Ebola virusa, virusa žute groznice, Marburg virusa, virusa influence A i virusa influence B.
The culture medium according to claims 6 or 7, wherein one, two, three, four or more from the group gastrin, B27, N2, and N-Acetylcystein are added to the basal medium. 
Medij stanične kulture prema zahtjevima 6 ili 7, pri čemu jedan, dva, tri, četiri ili više iz grupe gastrin, B27, N2, 1 N-Acetilcistein se dodaju u osnovni medij.
A compound of general formula (I) wherein 
H (I) naznačen time da
Examples of these food products are sugar cured meat products and high sugar foods such as jams. 
Primjeri takvih prehrambenih proizvoda su zašećereni mesni proizvodi i proizvodi s visokim sadržajem šećera, poput džemova.
The product of claim 3 wherein P2 is stable under conditions suitable for removal of P1. 
Produkt prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time da je P, stabilan u uvjetima pogodnim za uklanjanje Pi.
Synthesis of Fragment 9 and completion of the synthesis 
Broj objave europskog patenta:
On the other hand, the incubation of ST2472 in rat, mouse and monkey microsomes was characterised by a lower extent of metabolism, which produced a single metabolite although different among rodent and non rodent species. 
S druge strane, inkubacija ST2472 u mikrosomima štakora, miša i majmuna karakterizirana je nižim opsegom metabolizma, što je stvorilo pojedine metabolite premda različite među vrstama glodavaca i među neglodavcima.
6 wherein the substance competes with HGF B chain for binding to c-met. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time, da se tvar nadmeće s HGF f lancem za vezanje na c-met.
The compound of any of claims 2-4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has a formula of Formula X 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 2-4, ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu tvar ima formulu prikazanu Formulom X
passing a mixture of hydrocarbon and hydrogen over a hydrodesulphurisation catalyst to convert organosulphur compounds present in said hydrocarbon to hydrogen sulphide, 
(i) puštanje smjese ugljikovodika 1 vodika preko hidrodesumporizirajućeg katalizatora radi pretvorbe organosumpornih spojeva prisutnih u tom ugljikovodiku u vodikov sulfid,
The method of claim 10, wherein the pharmaceutical composition is formulated in a form chosen from tablets, capsules, powders, liquids, suspensions, suppositories and aerosols. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 4, pri čemu je kompozicija formulirana u obliku izabranom od tableta, kapsula, praha, tekućina, suspenzija, supozitorija i aerosola.
The resulting solid (4.068 g) is suspended in water (40 ml), filtered (to remove any traces of urea) and purified by FCC on reversed phase LiChroprep RP-18 (40-63 micron). 
Nastala krutina (4.068 g) je suspendirana u vodi (40 mL), filtrirana (da se uklone tragovi ureje) i čišćena pomoću FCC na reverznoj fazi LiChroprep RP-18 (40-63 mikrona).
Suitable surfactants for inclusion in the inner phase include poloxamers, such as Poloxamer 188, sodium lauryl sulphate, Tween 80, sorbitol, polysorbate 20, polysorbate 80, Vitamin E TPGS, and polyethylene glycol. 
Kruta oralna farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je surfaktant odabran iz skupine koju čine Poloksameri, natrijev lauril sulfat, sorbitol, polisorbat 20, polisorbat 80, Vitamin E TPGS, i polietilen glikol.
A compound of claim 1 or claim 2, wherein X is O or S, optionally wherein X is O. 
Spoj iz zahtjeva 1 ili, pri čemu X predstavlja O ili S, opcijski X je O.
Use of a closure means coated by an inert fluorinated material for a container of a liquid pharmaceutical composition ready for injection and containing a protein as active ingredient, wherein the protein is interferon-B. The use according to claim 1, wherein the inert fluorinated material is TEFLON. 
Spremnik za tekući farmaceutski pripravak, te navedeni spremnik sadrži tekući farmaceutski pripravak spreman za ubrizgavanje, te kao aktivni sastojak sadrži interferon-f5, naznačen time da sadrži sredstva za zatvaranje obložena inertnim fluoriranim materijalom, te time da je unutarnja površina spremnika obložena sa inertnim materijalom.
A T cell genetically modified to express a CAR wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD 19 scFv, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain, for use in a method for treating cancer in a human, wherein the anti-CD19 scFv comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
PATENTNI ZAHTJEVI T stanica koja je genetski modificirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen- vezujuću domenu koja predstavlja anti-CD19 scFv koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:20, (b) kostimulatornu signalnu regiju 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 24, za upotrebu u postupku za liječenje karcinoma kod čovjeka, pri čemu dolazi do remisije karcinoma, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapeutskim sredstvom.
d is 0 or 1; e is 0 or 1; and G is a monosaccharide, or a linear or branched oligosaccharide comprising 2 to 20 sugar moieties; and 
G je monosaharid, ili nerazgranati ili razgranati oligosaharid, koji sadrži 2 do 20 šećernih ostataka; i šećerni derivat-nukleotid Su(A)-Nuc ima formulu (3):
A pharmaceutical composition according to any one of paras. 1 to 36, wherein said composition is suitable for parenteral administration to a patient. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 11 do 26, naznačen time, da je spomenuti sastav pogodan za parenteralnu primjenu na pacijentu.
A dispenser as claimed in claim 16, further comprising a tolerance adjustment mechanism. A counter comprising: 
Dispenzer kao što je navedeno u zahtjevu 32, 33 ili 34, dalje sadržeći mehanizam za prilagodbu tolerancije.
Although not shown in FIG. 1, the 2′S isomer of IPI 285, as shown above, is also contemplated. 
Iako nije prikazan na slici 1, 2'S izomer TPI 285, kao što je pokazano gore, se također razmatra.
The method of E1 or E2, wherein the anti-PD-1 and anti-KIR antibodies are formulated for intravenous administration. 
Antitijela za primjenu iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, gdje anti-PD-1 i anti-KIR antitijela su formulirana za intravensku administraciju.
An isolated nucleic acid encoding the antibody or fragment thereof of any one of claims 1 to 21. 
Izolirana nukleinska kiselina koja kodira protutijelo ili njegov fragment sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1do21.
Interferons comprising Interferon beta 1 a such as Avonex from Biogen Idec, CinnoVex from CinnaGen and Rebif from Merck Serono, and Interferon beta 1 b such as Betaferon from Schering and Betaseron from Berlex; 
interferona koji se sastoje od interferona beta 1a kao što su Avonex od tvrtke Biogen Idec, CinnoVex od tvrtke CinnaGen i Rebif od tvrtke Merck Serono te interferona beta 1b kao što su Betaferon od tvrtke Schering i Betaseron od tvrtke Berlex;
A solution of intermediate 21 (2.64 g, 16.5 mmol) in ethanol (10 mL) was treated with a 50 weight-percent aqueous solution of hydroxylamine (3.34 g, 50 mmol), and stirred with heating (60° C.) for 16 hours. 
HR P20080531 T3 Otopina intermedijera 21 (2.64 g, 16.5 mmol) u etanolu (10 mL) je tretirana sa 50 masenih postotaka vodene otopine hidroksilamina (3.34 g, 50 mmol), i miješana uz zagrijavanje (60%C) 16 sati.
inhibition of spheroid growth of cells expressing ErbB3; and/or 
(vii) inhibicija sferoidnog rasta stanica koje eksprimiraju ErbB3;
obtaining a cannabis plant having essential oil, comprising at least one of A-9-tetrahydrocannabinolic acid and A-9-cannabidiolic acid; 
dobivanje biljke kanabis koja sadrži esencijalno ulje koje obuhvaća najmanje jednu od A-9-tetrahidrokanabinolne kiseline i A-9-kanabidiolne kiseline;
The ruminant compound feed according to any one of claims 9 to 11, wherein the feed further comprises at least one component selected from the group consisting of a glucogenic precursor, preferably in an amount of 1-20%, more preferably 5-15% by weight; a mitochondrial function enhancing component, preferably in an amount of 0.5-5%, more preferably 1-3% by weight; and amino acids, preferably in an amount of 0.1-6%, preferably, 1.5-3% by weight. 
Životinjska hrana prema bilo kojem zahtjevu 14 do 16, naznačeno time da životinjska hrana dalje sadrži barem jedan sastojak koji je izabran među grupom koja se sastoji od glukogenskog prekursora, poželjno u udjelu od 1 do 20%, poželjnije od 5 do 15% težine; komponentu povećanja mitohondrijske funkcije, poželjno u udjelu od 0,5 do 5%, poželjnje od 1 do 3% težine; i aminokiseline, poželjno u udjelu od 0,1 do 6%, poželjnije od 1,5 do 3% težine.
The compound according to Claim 1, wherein R3 represents phenyl, indolyl, or indazolyl, which may be substituted respectively with a group selected from Group Q. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu predstavlja fenil, indolil ili indazolil, koji mogu biti redom supstituirani grupom odabranom iz grupe Q.
is chloro, bromo or iodo; and each Ra is, independently, C1-6 alkyl; or each Ra, along with the two oxygen atoms and boron atom form a 5- or 6-membered heterocyclic ring; wherein said heterocyclic ring is optionally substituted with 1, 2, 3, or 4 independently selected C1-4 alkyl groups. 
Xu je klor, brom ili jod; i svaki R, je, neovisno, Cig alkil; ili svaki R,, zajedno s dva kisikova atoma i borovim atomom tvori 5- ili 6-člani heterociklički prsten; pri čemu je navedeni heterociklički prsten proizvoljno supstituiran s 1, 2, 3, ili 4 neovisno odabrane skupine C;.4 alkil, poželjno pri čemu spoj s formulom IIIb ima formulu IIIb-1:
The immunogenic composition of any preceding claim wherein the Hib saccharide is conjugated to a carrier protein selected from the group consisting of TT, DT. CRM197, fragment C of TT, protein D, OMPC and pneumolysin. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što saharid Hib je konjugiran s proteinskim nosačem kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, C fragment proteina TT, protein D, OMPC i pneumolizin.
Similarly we gained the unanticipitated result that such specific monobasic acid as orotic acid forms a non-hygroscopic Meldonium salt, too. 
Slično tome, mi smo dobili neočekivani rezultat da takove specifične monobazične kiseline, kao što je orotinska kiselina, tvore također ne-higroskopnu meldonijevu sol.
is selected from the group consisting of nitro, cyano, methyl, trifluoromethyl, —C(═O)T1, —C(═O)OT4 and —S(═O)2T4; 
je izabran iz skupine koja se sastoji od nitro, cijano, trifluormetila i -C(=O)OT4;
is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; 
R* je odabran iz skupine koju sačinjavaju vodik i niži alkil; a je cijeli broj od 1 do 2; je odabran iz skupine koju sačinjavaju
Compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin 
PRIPRAVCI I POSTUPCI ZA INHIBICIJU EKSPRESIJE TRANSTIRETINA
Thus, the dissolution profile can be altered, whilst retaining the same amount of the active agent, by varying the lozenge size and/or the proportion of gum in the lozenge. 
Tako, profil otapljanja se može mijenjati, dok se zadržava ista količma aktivnog sredstva, variranjem veličine tablete i/ili proporcije gume u tableti.
A use of the composition according to one of claims 1 to 6 in a process for producing paper or cardboard. 
Uporaba pripravka prema jednom od zahtjeva 1 do 6 naznačena time što se koristi u postupku proizvodnje papira ili kartona.
A pharmaceutical composition comprising the peptide mixture of any one of claims 1-3, or the T-cell mixture of claim 4 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent and/or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži peptidnu smjesu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, ili smjesu T stanica iz patentnog zahtjeva 4 1 farmaceutski prihvatljiv nosač, razblaživač i/ili ekscipijens.
A method for treating a subject having classic severe phenylketonuria (PKU), comprising administering to said subject the AvPAL variant of claim 4, wherein the administration of the AvPAL variant is effective to lower the phenylalanine concentration in the plasma of said subject as compared to said concentration in the absence of said administration. 
Pripravak koji sadrži varijantu AvPAL u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 6, za uporabu u liječenju teškog klasičnog PKU-a, naznačen time, da je pripravak učinkovit za snižavanje koncentracije fenilalanina u plazmi subjekta u usporedbi s navedenom koncentracijom kada se navedeni pripravak ne primjenjuje.
OH, —NH2, and NHCH3. The method according to claim 3, wherein R is heteroaryl and the heteroaryl is optionally substituted with linear or branched C1-C6 alkyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevima 1 do 4, naznačen time što R je heteroaril i heteroaril je po izboru supstituiran s ravnim ili razgranatim C1-C6 alkilom, poželjno s CH3.
Both elements have also the effect of increasing the tensile strength. 
Oba elementa imaju također efekt povećanja čvrstoće kod kidanja.
This in turn locks the set pre-load acting on the compression spring 24 . 
Ovo zabravljuje preodređeno predviđeno djelovanje na kompresijsku oprugu 24.
The solid dosage form according to claim 4, wherein the non-hygroscopic bulking agent is selected from the group consisting of mannitol and lactose. 
Čvrsti dozimi oblik prema zahtjevu 4, naznačen time, da je nehigroskopno sredstvo za povećanje obujma odabrano iz skupine koju čine manitol 1 laktoza.
Uses of Down-Modulators of the Immune System 
Broj objave europskog patenta:
The process of any one of claims 1 to 6, wherein step (b) is performed under reducing conditions. The process of claim 1 or 2, wherein in step (c) the amount of 14-hydroxycodeinone in the oxycodone salt composition is lowered by removing 8,14-dihydroxy-7,8-dihydrocodeinone from the oxycodone base composition before step (b). 
reakciju sastava baze oksikodona koji sadrži 8,14-dihidroksi-7,8-dihidrokodeinon s klorovodičnom kiselinom, gdje je 8,14-dihidroksi-7,8-dihidrokodeinon is dehidriran u 14-hidroksikodeinon tijekom dobivanja soli, i u redukcijskim uvjetima tako da se 14-hidroksikodeinon prevede u oksikodon, dobivajući tako sastav oksikodon hidroklorida koji ima razinu 14-hidroksikodeinona manju od 25 ppm, i
The compounds of formula I may be used in treating cancer, as well as conditions that are responsive to inhibition of an enzyme dependent upon folic acid or a folic acid derivative. 
Spojevi formule I mogu se koristiti u tretiranju raka, kao 1 stanja koja reagiraju na inhibiciju enzima ovisnog 0 folnoj kiselim ili derivatima folne kiseline.
A host cell wherein a nucleic acid encoding the heavy chain of the antibody of claim 3 and a nucleic acid encoding the light chain variable region of the antibody of claim 3 have been introduced into the host cell. 
Stanica domaćina pri čemu su nukleinska kiselina koja kodira teški lanac antitijela prema zahtjevu 2 ili 3 i nukleinska kiselina koja kodira laki lanac antitijela prema zahtjevu 2 ili 3 unesene u stanicu domaćina.
where CBA represents a cell binding agent. 
ConjB gdje CBA predstavlja stanično vezno sredstvo.