natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the antisense strand comprises SEQ ID NO:127, and the sense strand comprises SEQ ID NO:60; wherein the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides; a 2'-5'-ribonucleotide in at least one of positions 1, 5, 6, or 7; and a non-nucleotide moiety covalently attached to the 3'-terminus; and wherein the sense strand further comprises at least one 2'-5'-ribonucleotide or 2'-O-methyl modified ribonucleotide; a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and a cap moiety covalently attached at the 5'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-0- metilom modificirane ribonukleotide; 2'-5'-ribonukleotid na najmanje jednom od položaja 1, 5, 6, ili i nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži najmanje jedan 2/'-5'- ribonukleotid ili 2'-O-metilom modificirani ribonukleotid; nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; i ostatak koji vrši ulogu kape kovalentno vezan na 5'-kraju.
said load cell measuring instant-by-instant the tension acting on the yarns being wound with minimal pressure on the yarn and a negligible deflection of the yarn; and wherein 
navedena ćelija opterećenja mjeri od trenutka do trenutka napetost koja djeluje na niti koje se namata, uz minimalan pritisak na nit i zanemarivo savijanje niti; te gdje -
Process according to Claim 13, in which the coprecipitate is washed by bringing this precipitate into contact with a weakly acid aqueous solution. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da se koprecipitat ispire na način da se talog ispere slabo kiselom vodenom otopinom.
when the information about the prediction mode indicates that the coding unit is predicted according to the intra mode, determining a maximum split level of a transformation unit based on the maximum split information for the intra mode and whether the partition mode information indicates N×N or 2N×2N; 
kada informacija o načinu predviđanja upućuje na to da se jedinica za kodiranje predviđa u skladu s intra načinom, određivanje maksimalne razine dijeljenja jedinice transformacije na temelju informacije o maksimalnoj podjeli za jedinicu transformacije s intra načinom;
The HuLuc63 for use according to claim 21, wherein the bortezomib is given on days 1, 4, 8, and 11 followed by a 10 day rest period. 
HuLuc63 za uporabu prema zahtjevu 21, naznačen time da se bortezomib daje na dane 1, 4, 8 1 11 nakon čega slijedi razdoblje od 10 dana mirovanja.
A pharmaceutical composition comprising a compound of the formula (1) and an aqueous buffer, wherein the composition has a pH of from about 5 to about 6. 
Farmaceutska kompozicija patentnog zahtjeva 3 ili patentnog zahtjeva 4, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od oko 4 do oko 6.
Further, soluble, non selective, non digestible polysaccharides can be added to the sugar replacement composition according to the third and a fourth embodiment of the invention, as represented in tables 12 and 13. 
Nadalje, topljivi, neselektivni, neprobavljivi polisaharidi mogu se dodavati sastavinama koje zamjenjuju šećer u skladu s trećom 1 četvrtom varijantom, koje su prikazane u tablicama 12 i 13.
Increasing the expression or activity of a protein having an amino acid sequence comprising ceramide transfer protein CERT or a derivative or mutant thereof, and Effecting the expression of said protein of interest, whereby said derivative is a polypeptide molecule which is at least 70% identical in sequence with the original CERT sequence or its complementary sequence or said derivative is a homologous CERT sequence from a different organism and whereby said mutant is based on targeted modification of CERT sequences by substitution, insertion or deletion of one to ten amino acids. 
povećanje ekspresije ili djelovanja proteina s amino-kiselinskom sekvencom, koja sadrži ceramidni prijenosni protein CERT ili njegov derivat ili njegov mutant, i provođenje ekspresije navedenog korisnog proteina, pri čemu spomenuti derivat je polipeptidna molekula, čija sekvenca je barem 70% istovjetna originalnoj CERT-sekvenci ili njezinoj komplementarnoj sekvenci ili je spomenuti derivat homologna CERT-sekvenca iz različitog organizma, te pri čemu se spomenuti mutant bazira na ciljanoj modifikaciji CERT-sekvenci pomoću zamjene, umetanja ili izbacivanja od jedne do deset amino kiselina.
demodulating said first (9c) and said at least one second (9d) data pseudo-streams through a first (10) and at least one second (11) demodulators, respectively; 
demodulacije navedenog prvog (9c) i navedenog najmanje jednog drugog (9d) pseudo-toka podataka preko prvog (10) i najmanje jednog drugog (11) demodulatora, redom;
ii) removing from the resulting tetrazole of formula (I), wherein F: comprises a protected reactive group, the protecting group 
uklanjanje zaštine skupine s rezultirajućeg tetrazola formule (I), gdje F sadrži zaštićenu reaktivnu skupinu.
The method of claim 10 wherein individual ones of the plurality of power and control units comprising a trigger and control system. 
Sustav prema zahtjevu 10, naznačen time, da pojedinačne jedinice od mnoštva pogonskih i upravljačkih jedinica (220) obuhvaćaju okidač (222) 1 upravljački sustav.
Use of the stack of claim 6 for absorbing oil spilt on a water or coastline surface, comprising unfolding the stack and disposing the modular devices as a two-dimensionally interconnected flat array onto the spilt oil or onto a coastal area to be protected from the spilt oil. 
Korištenje skupa iz zahtjeva 6 za apsorpciju prolivene nafte na vodi ili priobalnoj površini, a tvori jednodimenzionalni ili dvodimenzionalni skup na području prolivene nafte ili na priobalnom području koje se štiti od prolivene nafte.
The residue was partitioned between ethyl acetate and water and the organic layer washed with water, dried (Na2S04), and evaporated. 
Ostatak se raspodijeli između etilacetata i vode i organski sloj se ispere s vodom, suši se (Na2SOy) i ispari.
phenyl substituted or unsubstituted with one or two Ra members and substituted in the ortho position with Rb; 
R/ je fenil supstituiran ili nesupstituiran sa jednim ili dva R* članova i supstituiran u orto položaju sa R*
A method of treating a condition selected from the group consisting of coronary obstructions, coronary artery disease (CAD), angina, heart attack, myocardial infarction, high blood pressure, ischemic cardiomyopathy and infarction, diastolic heart failure, pulmonary congestion, pulmonary edema, cardiac fibrosis, valvular heart disease, pericardial disease, circulatory congestive states, peripheral edema, ascites, Chagas' disease, ventricular hypertrophy, heart valve disease, heart failure, congestive heart failure, acute congestive heart failure, acute decompensated heart failure, pulmonary hypertension and cardiac hypertrophy comprising administering to an individual in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 7 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za primjenu u liječenju stanja odabranih od kardiovaskularne bolesti ili srčane insuficijencije, koronarnih opstrukcija, koronarne arterijske bolesti (CAD), angine, srčanog napada, infarkta miokarda, visokog krvnog pritiska, ishemijske kardiomiopatije i infarkta, dijastolne srčane insuficijencije, plućne kongestije, edema pluća, srčane fibroze, bolesti srčanog zalistka, perikardijalne bolesti, cirkulatornih kongestivnih stanja, perifernog edema, ascitesa, Chagasove bolesti, ventrikularne hipertrofije, bolesti srčanog zalistka, srčane insuficijencije, kongestivne srčane insuficijencije, akutne kongestivne srčane insuficijencije, akutne dekompenzovane srčane insuficijencije, plućne hipertenzije i srčane hipertrofije, ishemije/reperfuzione povrede, i kancerogenih bolesti.
The composition or use according to any one of claims 1 to 9, wherein said at least two compounds are formulated with a drug eluting polymer, a biomolecule, a micelle or liposome-forming lipids or oil in water emulsions, or pegylated or solid nanoparticles or microparticles for oral or parenteral or intratechal administration to modify tissue distribution or bioavailability. 
Smjesa ili uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, gdje su ta barem dva spoja oblikovana s polimerom za eluaciju lijeka, biomolekulom, micelom ili lipidima koji formiraju liposom ili emulzijom ulje u vodi, ili pegiliranim ili čvrstim nanočesticama ili mikročesticama za oralnu ili pareneteralnu ili intratekalnu primjenu radi modifikacije distribucije tkiva ili bioraspoloživosti.
The orthorhombic crystalline ingenol mebutate of claim 1, which belongs to the space group P 212121. 
Ortorombični kristalni ingenol mebutat u skladu s patentnim zahtjevom 1, koji pripada prostornoj skupini P212121.
Thus, for example, an aqueous solution having a pH of about pH 4 or lower, or about pH 7.5 or higher, may be used. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je fibroin svile u obliku vodene otopine čiji je pH oko pH 4 ili niži ili je oko pH 7,5 1li više.
A lipid compound of formula (1): wherein • R1 is selected from a C10-C22 alkyl, a C10-C22 alkenyl having 1-6 double bonds, and a C10-C22 alkynyl having 1-6 triple bonds; 
Lipidni spoj s formulom (I): [image] naznačen time da • R1 je odabran od C10-C22-alkenila s 3-6 metilenskih prekinutih dvostrukih veza u Z konfiguraciji, i -C22 alkinil koji ima 1-6 trostrukih veza;
A humanized antibody that binds to VLQELNVTV (SEQ ID NO:45) when bound by an HLA-A2 receptor, said antibody comprises a heavy chain variable region comprising CDRs consisting of amino acid sequences shown by SEQ ID NOS: 3, 60 and 5 respectively, and a light chain variable region comprising CDRs consisting of amino acid sequences shown by SEQ ID NOS: 8, 9 and 10 respectively. 
Humanizirano antitijelo koje vezuje VLQELNVTV (SEQ ID NO:45) pri čemu kada se vezuje za HLA-A2 receptor, spomenuto antitijelo obuhvaća varijabilno područje teškog lanca koji se sastoji od aminokiseline koja je prikazana u SEQ ID NO: 16, i varijabilno područje lakog lanca koji se sastoji iz sekvenci aminokiselina koje su prikazane u SEQ ID NOS: 19 ili 20.
cutting the plate into section bar strips constituting a plurality of half shells; coupling together at least two bar strips, each strip having a plurality of half shells for forming multiple cells, the cells having a reduced axial height (p) being at most substantially equal to a maximum diameter of the cells; 
- rezanje ploče na pojedinačne trake koje predstavljaju polu-okvire (1, 1') tako da međusobnim spajanjem dvaju polu-okvira (1,1') nastaju ćelije na način da se dobiju ćelije smanjene aksijalne visine (p), poželjno najviše u biti da ona bude jednaka maksimalnom promjeru (1) ćelija;
The apparatus as recited in claim 6, wherein at least a part of the internal and external textile units contain longitudinal free fibres and cross fibres connecting the longitudinal free fibres to each other. 
Umetak nosača prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time da barem dio tekstilnih jedinica (11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18) sadrži uzdužna slobodna vlakna (30) i poprečna vlakna (40) koja međusobno povezuju uzdužna slobodna vlakna (30).
According to the present invention, a liquid composition may also contain a buffer such as guconic acid, lactic acid, citric acid or acetic acid, sodium guconate, sodium lactate, sodium citrate or sodium acetate. 
Tekuća smjesa može također sadržavati pufer kao npr. glukonsku kiselinu, mliječnu kiselinu, limunsku kiselinu ili octenu kiselinu, natrijev glukonat, natrijev laktat, natrijev citrat ili natrijev acetat.
the medical composition described in the above-mentioned (5), wherein Y represents a group -Q1-Q2 wherein Q1 represents a phenylene group, thienylene group, pyridazinylene group or pyrimidinylene group, Q2 represents a phenyl group, thienyl group, pyrazolyl group, oxazolyl group, thiazolyl group, 1,2,4-triazolyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, 4,5-dihydrothiazolyl group, pyrrolidinyl group or piperidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group and dichloromethoxy group, 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 5, gdje Y je skupina -Q'-Q* gdje Q' predstavlja fenilen skupinu, tienilen skupinu, piridazinilen skupinu ili pirimidinilen skupinu, Q* predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, pirazolil skupinu, oksazolil skupinu, tiazolil skupinu, 1,2,4-triazolil skupinu, piridil skupinu, piridazinil skupinu, pirimidinil skupinu, 4,5-dihidrotiazolil skupinu, pirolidinil skupinu ili piperidinil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, hidroksil skupina, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, tert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2- trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina i diklorometoksi skupina.
Scheme I illustrates the preparation of individual dihydrotetrabenazine isomers having the 2 S,3 S 11b R . and 2 R,3 R, 11b S configurations in which the hydrogen atoms attached to the 2- and 3-positions are arranged in a trans relative orientation. 
(VI) single isomer Shema 1 prikazuje pripremu pojedinačnih izomera dihidrotetrabenazina koji imaju 2S8,3S,1IbR 1 2R,3R,11bS konfiguracije u kojima su vodikovi atomi vezani u položajima 2- i 3- smješteni u trans relativnoj orijentaciji.
Process according to claim 4 characterized in that the compound obtained is enantiomerically pure (R)-pirlindole (R)-(+)-a-methoxy-a-trifluoromethylphenylacetate salt. 
Proces u skladu sa patentnim zahtjevom 4 naznačen time da dobiveni spoj je enantiomerno čista (R)-pirlindol (R)-(+)-a-metoksi-a-trifluorometilfenilacetat sol.
Apparatus as claimed in claim 7, wherein a slide chair plate (8'') for receiving a slide rail is provided on the baseplate (100'') between the ramps (9). 
Uredaj u skladu s patentnim zahtjevom 7, kod kojega se ploča kliznog jastučića (8") koja prihvaća kliznu tračnicu nalazi na temeljnoj ploči (100") između rampi (9).
mixing thrombin, calcium chloride, and collagen to prepare a second material; and mixing the first material and the second material with each other to prepare a third material. The method of claim 1, wherein the fibrinogen has a concentration of 65-130 mg/mL, the aprotinin has a concentration of 1,000-3,000 KIU/mL, the thrombin has a concentration of 40-600 U/ml, the calcium chloride has a concentration of 4-140 mmol/mL, and the collagen has a concentration of no more than 60 mg/mL. 
Spoj, u kojem su kolagen i fibrin pomiješani, za uporabu kao kirurško ljepilo, gdje je spoj pripremljen miješanjem fibrinogena i aprotinina kao priprema prvog materijala; miješanjem trombina, kalcijevog klorida i kolagena kao priprema drugog materijala; i miješanjem prvog i drugog materijala jednog s drugim kao priprema trećeg materijala, 1 gdje je fibrinogen koncentracije od 65-130 mg/mL., aprotinin koncentracije od 1,000-3,000 KIU/mL, trombin koncentracije od 40-600 U/ml, kalcijev klorid koncentracije od 4-140 mmol/L, i kolagen koncentracije od 10-30 mg/mL.
wherein Hal, R1 and R2 have the same meaning as in formula (VI) and 
Hal, R' i R" imaju isto značenje kao u formuli (VI), a
A pharmaceutical composition according to any of claims 7 to 11 wherein the composition is lyophilised. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevima 10 ili 11 pri čemu je sastav liofiliziran.
A method for treating a human with non-small cell lung cancer, comprising administering to the human an effective amount of 3-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(1-methyl-indol-5-yl)-5-hydroxy-[1,2,4]triazole, or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 19, pri čemu je navedeni spoj 3-(2,4-dihidroksi-5-izopropil-fenil)-4-(1-metil-indol-5-il)-5hidroksi-[1,2,4]-triazol ili njegov tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili klatrat.
further comprising, after said ring closure (RC) step, the additional step of: 
7 X dok nadalje obuhvaća, nakon spomenutog koraka zatvaranja prstena (RC), sljedeći dodatni korak:
The process according to claim 11, wherein said alkyl haloacetate is selected from the group consisting of methyl chloroacetate and ethyl chloroacetate. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time da je spomenuti alkil haloacetat izabran iz skupine koja se sastoji od metil kloracetata 1 etil kloracetata,
A compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof for use in the treatment of patients according to claim 5, wherein the inflammatory and/or allergic condition is rhinitis. 
Spoj formule (I), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što upalno i/ili alergijsko stanje je rinitis.
The isolation system of claim 7, wherein said annular metal seal element comprises a C-ring seal element. 
Izolacijski sustav prema zahtjevu 7, naznačen time, da spomenuti prstenasti metalni zaptivni element (52) obuhvaća C-prstenasti zaptivni element.
March (idem) pages 389-390 and references therein. 
March (idem) stranice 389-390 i odgovarajuće navode.
decreasing the total amount of soluble AB in the brain of an animal suffering from a disease or condition leading to increased concentrations of soluble AB in the brain; 
smanjivanju ukupne količine topljivog AB u mozgu životinje, osobito sisavca, no prije svega čovjeka koji boluje od bolesti ili stanja povezanog s amiloidima; ili
An antibody directed against an extracellular part of Sortilin and capable of inhibiting binding of a pro-neurotrophin to a binding site of a Sortilin receptor, wherein the antibody binds to the binding motif for pro-neurotrophin according to SEQ ID NO: 25, 26, 27 or 28 or a fragment thereof. 
Protutijelo usmjereno prema izvanstaničnom dijelu Sortilina koje je sposobno inhibirati vezanje pro-neurotrofina za vezno mjesto receptora Sortilina, pri čemu se protutijelo veže za motiv vezanja za pro-neurotrofin u skladu sa SEQ ID NO:25, 26, 27 ili 28 ili za njegov fragment.
The compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is selected from the group consisting of: and 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji je izabran iz grupe koja se sastoji od:
The beverage is in this way brewed to eventually flow filtered out of the capsule through the orifices 203, whereas, owing also to the particular conformation of the bottom 202 both towards the interior and the exterior of the capsule (in this connection, see the afore cited patent application No. 
Napitak se tako kuha, te se na kraju istjecanja filtrira iz kapsule kroz otvore 203, dok, također zbog osobite konformacije dna 202, i prema nutrini 1 prema vanjštini kapsule (s tim u vezi vidjeti gore citiranu Patentnu prijavu br.
The attenuated virus of item 1, wherein the modified protein encoding sequence has a codon pair bias at least about 0.05 less than the codon pair bias of the parent protein encoding sequence. 
CPB = >. za sekvencu duljine k aminokiselina, pri čemu CPS predstavlja rezultat para kodona; naznačen time što preraspodijeljeni kodoni u sekvenci koja kodira modificirani protein osiguravaju pristranost para kodona koja je smanjena za barem 0,05 u usporedbi s pristranosti para kodona sekvence koja kodira matični protein.
A method for separating a fluid supernatant from cells, comprising the following steps: providing a mixture of the cells with a fluid, loading a filter housing with the mixture, wherein in the filter housing a first filter having a pore size in the range 4 um to 50 um is provided on a flat base surface and the walls of the filter housing are connected so as to seal with the flat base surface which is perforated in the manner of a sieve, 
Postupak za odvajanje tekućeg supernatanta od stanica koje imaju staničnu stjenku, koji obuhvaća korake: a) = osiguravanje smjese stanica s tekućinom; b) punjenje kućišta filtra sa smjesom, pri čemu prvi filter ima veličinu pora između 4 um i 50 um predviđen je na ravnoj osnovnoj površini u kućištu filtera i stjenke kućišta filtera su nepropusno spojene na ravnu osnovnu površinu, koja je perforirana na način sličan situ;
an anti-cancer drug selected from the group consisting of Taxol, vinblastine, vincristine, etoposide, doxorubicin, cyclophosphamide, Taxotere, melphalan, and chlorambucil, or an antibody, an antibody fragment, or a peptidic or protein-based drug, wherein said anti-cancer drug, said antibody, said antibody fragment, or said peptidic or protein-based drug is conjugated to said polypeptide. 
(b) anti-kancerogeni lijek odabran iz skupine koja sadrži Taxol, vinblastin, vinkristin, etoposide, doksorubicin, ciklofosfamid, Taxoter, melfalan, te klorambucil, ili antitijelo, fragment antitijela, ili peptidni ili proteinski lijek, pri čemu je navedeni anti-kancerogeni lijek, navedeno antitijelo, navedeni fragment antitijela, ili navedeni peptidni ili proteinski lijek konjugiran na navedeni polipeptid.
or a salt thereof, and a suitable radical initiator in at least a suitable solvent. 
(IV) ili njegove soli, i pogodnog inicijatorskog radikala barem u prikladnom otapalu.
1; and wherein the drug loading (p) of drugs (D) to antibody (Ab) is an integer from 1 to about 8. 
SEQ ID NO: 1; i pri čemu popunjenje supstancom (p) od lijekova (D) spram protutijela (Ab), iznosi cijeli broj od 1 do oko 8.
A base unit (3) according to any one of the preceding claims, wherein said base unit (3) further comprises means in the form of a wall for bearing against a shoulder of said container (2). 
- > sredstvo za zabravljivanje za nerastavljivo i hermetičko spajanje osnovne jedinice (3) na vratni dio sklopivog spremnika (2), sredstvo za hermetičko brtvljenje sklopivog spremnika (2) na osnovni dio (5);
A compound according to claim 14, wherein said neuropathic pain is selected from hyperpathia, hyperalgesia, neuropathy, diabetic neuropathy, neuritis, neuralgia, hyperesthesia, causalgia, and allodynia. 
Spoj prema zahtjevu 14, naznačen time što čemu su spomenuti neuropatski bolovi izabrani između hiperpatije, hiperalgezije, neuropatije, dijabetičarske neuropatije, neuritisa, neuralgije, hiperestezije, kauzalgije i alodinije.
The unit of any preceding claim wherein closing mechanism comprises one or more of an hydraulic closing mechanism, biased weight closing mechanism, weighted pulley, spring and ratchet, or coiled spring-driven mechanism. 
Komplet iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se mehanizam za zatvaranje sastoji od jednog ili više hidrauličnih mehanizama za zatvaranje vrata, mehanizama za zatvaranje pod utjecajem težine, koloturnika s utegom, opruge s ozubljenom ustavljačom, ili mehanizma sa zavojnicom koja se pokreće oprugom.
A process for producing biofuel from biomass, characterized in that it comprises the following successive steps: 
Postupak proizvodnje biogoriva iz biomase, naznačen time što se sastoji u sljedećim uzastopnim koracima: -