natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a homo-trimer, hetero-trimer, homo-tetramer and/or hetero-tetramer of a carbohydrate component, or an oxidized form thereof, or mixtures thereof, whereby said carbohydrate component is selected from the group consisting of a pentose saccharide which is chosen from ribose, arabinose, xylose or lyxose, a hexose saccharide which is chosen from allose, altrose, gulose, idose, talose or mannose, glucuronic and galacturonic acid, and wherein the carbohydrate-components are connected by means of a and/or B bounds; and 
- homo-trimer, hetero-trimer, homo-tetramer i/ili hetero-tetramer ugljikohidratne komponente, ili njezin oksidirani oblik, ili njihove smjese, gdje se ta ugljikohidratna komponenta izabire iz grupe koju čini saharid pentoza izabran između riboze, arabinoze, ksiloze ili liksoze, saharid heksoza izabran između aloze, altroze, guloze, idoze, taloze ili manoze, glukuronska kiselina i galakturonska Kiselina, i gdje su ugljikohidratne komponente povezane preko a i/ili B veza; i
Antibody Mat3 or antigen-binding fragments thereof, which antagonizes prolactin receptor-mediated signaling, whereby the antibody or antigen-binding fragments thereof comprises 
Protutijelo Mat3 ili njegovi fragmenti koji vežu antigen, koje antagonizira signalizaciju prolaktinom posredovanog receptora, naznačeno time da protutijelo ili njegovi fragmenti koji vežu antigen sadrže
The method according to any of the proceedings claims 1-6, wherein in case no or little network connection is given the location dependent measured network characteristics, and location dependent contextual data needs of the mobile device, are recorded and stored offline, an are uploaded to the database system when a better connection is available. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1-5, pri čemu u slučaju bez ili slabe veze lokacija je dana u ovisnosti o karakteristikama mjerene mreže, i kontekstualni podaci ovisni o lokaciji za potrebe mobilnog uređaja, snimljeni sui pohranjeni izvan mreže, te su učitani u sustav baza podataka kada je dostupna bolje povezanost s mrežom.
Further concentration gave regioisomers of 1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrazole-3-carboxylic acid amide and 2-benzyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrazole-3-carboxylic acid amide (65.3 g, 270 mmol, 98% yield) as a 20: 1 mixture and was used without separation). 
Daljnje koncentriranje daje regioizomere amida 1-benzil-1,4,5,6-tetrahidrociklopentapirazol-3-karboksilne kiseline i amida 2-benzil-1,4,5,6-tetrahidro-ciklopentapirazol-3-karboksilne kiseline (65.3 g, 270 mmol, 98% prinosa) kao 20:1 smjesu i koristi se bez odijeljivanja.
The pellets according to the invention can be prepared by build-up (high-shear or roto-fluidization) or by extrusion-spheroidization methods known from the literature. 
Granule sukladno ovom izumu mogu se prirediti izgrađivanjem (high-shear' ili roto-fluidizacija) ili metodama ekstruzije-sferoidizacije što je poznato iz literature.
the phosphate buffer is sodium or potassium phosphate; 
fosfatni pufer je natrijev fosfat.
The compound of claim 13, wherein the compound exists in polymorphic form having an XRPD diffraction pattern as indicated in Figure 18. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 13, pri čemu tvar postoji u polimorfnom obliku i ima XRPD uzorak difrakcije kako je prikazano na Slici 18.
A signal repeater as claimed in claim 24, wherein the external conductive member(s) is/are in the form of a conductive cage surrounding the cable. 
Prijenosnik signala kao što se zahtijeva u zahtjevu 24, naznačen time, da je/su vanjski vodljivi član(ovi) u obliku vodljivog kaveza (74) koji okružuje kabel (61).
Liquid pharmaceutical compositions may contain emulsifying agents to disperse uniformly throughout the composition an active ingredient or other excipient that is not soluble in the liquid carrier. 
Tekuće farmaceutske smjese mogu sadržavati emulgatore kako bi se aktivni sastojak ili druga pomoćna tvar netopljiva u tekućem nosaču ravnomjerno raspršili unutar smjese.
the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, is present in an amount of about 0.2% to about 3%, by weight as a percentage of total weight; vi) the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, is present in an amount of about 0.25% to about 2%, by weight as a percentage of total weight; vii) the filler is present in an amount of about 97% to about 99.8%, about 98% to about 99.75%, or about 86.5% to about 99.8%, by weight as a percentage of total weight; 
punitelj je prisutan u količini od oko 86.5% do oko 99.8%, prema težini kao postotak ukupne težine, na primjer gdje je punitelj prisutan u količini od oko 97% do oko 99.8%, prema težini kao postotak ukupne težine, ili gdje je punitelj prisutan u količini od oko 98% do oko 99.75%, prema težini kao postotak ukupne težine; i/ili
The sustained release composition of claim 11, wherein said polymer comprises poly(lactide-co-glycolide). 
Oblik za produljeno oslobađanje prema zahtjevu 1, gdje biokompatibilni polimer obuhvaća poli(laktid-ko-glikolid).
A method of manufacturing a beverage or a foodstuff that is resistant to light induced flavour changes, said method comprising introducing into said beverage or foodstuff a light stabilising composition containing at least 0.5% by weight, preferably at least 1.0%, by weight of dry matter, of pyrazine derivatives as defined in any one of claims 1-5 and wherein the light stabilising composition, if it contains caramelised material, exhibits an absorption ratio A280/560 of at least 80, preferably of at least 250. 
Postupak za proizvodnju pića ili prehrambenog proizvoda koji je otporan na promjene arome inducirane svjetlom, spomenuti postupak je naznačen time, što sadržava uvođenje u spomenuto piće ili prehrambeni proizvod pripravka za stabiliziranje na svjetlo koji sadržava najmanje 0,5% po masi, poželjno najmanje 1,0%, po masi suhe tvari, derivata pirazina kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1-5 i što pripravak za stabiliziranje na svjetlo, ako sadržava karamelizirani materijal, pokazuje apsorpcijski omjer A2g9560 Od najmanje 80, poželjno od najmanje 250.
A compound having the formula: wherein R1 is an oxygenated ester selected from the group consisting of a pegylated ester, a hydroxylated ester, a branched hydroxylated ester, and an oxalic acid mixed pegylated ester. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spoj koji ima formulu: naznačen time, da je R, odabran iz skupine koju čine pegilirani ester, hidroksilirani ester, razgranani hidroksilirani ester i pegilirani ester pomiješan s oksalnom kiselinom.
A process according to claim 23, wherein pressure is applied to the peripheral flange at a pressure of from 30 psi to 180 psi for a period of time of from 0.5 seconds to 5 seconds, preferably 110 psi for 1 second. 
Postupak prema Zahtjevu 18, gdje se na prirubnicu izvedenu duž oboda djeluje tlakom od 206,84 kPa do 1.241,06 kPa (30 psi do 180 psi) tijekom perioda vremena od 0,5 s do 5 s, a poželjno 758,42 kPa (110 psi) tijekom perioda od 1 sekunde.
wherein R is hydrogen or C(O)—R1, wherein R1 is a linear alkyl chain containing 2 to 5 carbon atoms, and wherein R′ is a linear alkyl chain containing 3 to 6 carbon atoms or an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group. 
R je C(O)-Ry; R, je vodik ili nerazgranati alkilni lanac, koji sadrži 2 do 5 atoma ugljika; i R' je nerazgranati alkilni lanac, koji sadrži 3 do 6 atoma ugljika ili izborno supstituirana arilna skupina ili izborno supstituirana heteroarilna skupina;
a moiety of the formula: 
(111) ostatka formule:
M is a metal ion selected from an alkali metal ion. The compound of claim 1, wherein M is Li+, K+ or Na+. 
M je metalni ion odabran s popisa koji čine: ion alkalijskog metala, ion zemnoalkalijskog metala i ion tranzicijskog metala.
administering a drug candidate to the rodent; and monitoring the human cells in the rodent to determine the therapeutic efficacy of the drug candidate. 
(b) primjeni kandidatnog lijeka na navedenom glodavcu; i (c) praćenju ljudskih stanica u glodavcu kako bi se odredilo terapijsku djelotvornost kandidatnog lijeka.
Bupropion and trazodone for use in the treatment of female orgasm disorder (FOD) in a subject. 
Bupropion i trazodon naznačen time da je za uporabu za liječenje poremećaja orgazma kod žena (FOD) kod subjekta.
A cell-binding agent maytansinoid conjugate having the following formula: wherein Ab is trastuzumab. 
Sredstvo za vezanje stanice konjugata majtanzinoida, naznačeno time, da ima sljedeću formulu: gdje Ab je trastuzumab.
5a-androstane-3B,5,6B-triol for use in the protection against neuron damage. 
a-androstan-3B,5,6B-triol za uporabu u zaštiti od oštećenja neurona.
A ionic liquid compound of the general formula (I) wherein 
Tonski spoj u tekućem agregatnom stanju opće formule (1) Ci
Appropriate fractions were combined and evaporated to give the title compound as a hemihydrate (0.56 g), m.p. 
Odgovarajuće frakcije se spoje i ispare tako da se dobiva naslovni spoj kao kemihidrat (0,56 g), t.t.
A method as claimed in claim 1 wherein the one or more target nucleic acids are chosen from among the group consisting of viral, bacterial, and fungal nucleic acids. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje se jedna ili više ciljnih nukleinskih kiselina odabire iz skupine koju čine virusne, bakterijske 1 gljivične nukleinske kiseline.
The method according to claim 1, wherein the powder-based sublayer is a first sublayer and wherein the method further comprises: applying a second powder-based sublayer on the paper, and 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje metoda dalje sadrži korak nanošenja vlage na smolu u obliku praha.
at least one cylinder of internal combustion engine, at least one liquid fuel injector (16) in fluid communication with the liquid fuel pump (1) for injecting liquid fuel directly into the at least one cylinder when operating in liquid fuel mode, and a system is provided for adapting an internal combustion liquid fuel engine to be powered by gaseous fuel in gas phase and in liquid phase when operating in gaseous fuel mode, comprising 
- < najmanje jedan cilindar motora s unutarnjim izgaranjem, - najmanje jedan ubrizgač tekućeg goriva (16) u fluidnoj komunikaciji s pumpom tekućeg goriva (1) za ubrizgavanje tekućeg goriva izravno u najmanje jedan cilindar tijekom rada u načinu rada tekućeg goriva, i predviđen je sustav za prilagodbu motora s unutarnjim izgaranjem pogonjenog tekućim gorivom da bude pogonjen na plinovito gorivo u plinskoj fazi i plinovito gorivo u tekućoj fazi tijekom rada u načinu rada plinovitog goriva, koji sadrži
terbinafine and/or at least a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount from 9 to 11% by weight of the composition, hydroxypropyl chitosan in an amount from 0.1 to 0.6% by weight of the composition, 
Pripravak koji se suštinski sastoji od: a) terbinafina i/ili najmanje njegove farmaceutski prihvatljive soli u količini od 9 do 11 % masenog udjela pripravka, b) hidroksipropil hitozan u količini od 0,1 do 0,6 % masenog udjela pripravka,
As stated in the foregoing, the dual phase steel strip according to the present invention is preferably, although not exclusively, manufactured in thin-slab plants as schematically shown in figure 1, where reference is particularly made to the plant being the object of patent EP 0415987. The following processing steps can be distinguish therein, downstream of the continuous casting step: a) liquid core reduction; b) roughing step directly adjoining to the continuous casting; c) heating in an induction furnace; d) keeping temperature in a furnace provided with internal mandrel; e) finishing rolling; f) compact controlled cooling; and g) coiling on a reel. 
Kao što je navedeno u prethodnom tekstu, dvofazna čelična traka prema ovom izumu je poželjno, iako ne isključivo, proizvedena u postrojenjima po tipu tankog sloja, kao što je shematski prikazano na slici 1, gdje se posebno uspostavlja veza sa postrojenjem koja je predmet patenta EP 0415987, Ovdje se mogu razlikovati slijedeći koraci obrade, nizvodno od koraka kontinuiranog lijevanja: a) redukcija tekuće jezgre; b) korak grube obrade koji je neposredno pored kontinuiranog lijevanja; c) zagrijavanje u indukcijskoj peći; d) održavanje temperature u peći koja je osigurana sa unutrašnjom vretenastom osovinom; e) završno valjanje; f) kompaktno kontrolirano hlađenje; 1 g) hlađenje na kalemu.
contacting the deasphalted oil fraction and hydrogen in the presence of the second hydrocracking catalyst at conditions of temperature and pressure to crack at least a portion of the deasphalted oil; and recovering an effluent from the second reactor. 
dovođenje deasfaltirane uljne frakcije i vodika u prisutnosti drugog katalizatora za hidrokrekiranje pod određenim uvjetima temperature i tlaka da bi se razbio barem dio deasfaltiranog ulja; te obnavljanje efluenta iz drugog stupnja iz drugog reaktora, i pri čemu frakcioniranje obuhvaća: razdvajanje efluenta prvog i drugog stupnja u visokotlačnom visokotemperaturnom separatoru (40) radi dobivanja proizvoda plinovite faze i proizvoda tekuće faze;
separating the primary amine from the epoxides 4/5 by extraction in a suitable solvent or by chromatography; carrying out a reductive amination of the amines 10/11 with an aldehyde R1CHO, wherein R1 is selected from the group: H, vinyl, phenyl, phenol mono- or disubstituted with a group selected from: halogen, nitro, C1-C4 alkyl chain, CF3, CHF2, OR2, where R2 is a hydrogen, a C1-C4 alkyl, to obtain the mixture of amines 2/3 . 
11 X=NH2 f. odvajanje primarnog amina iz epoksida 4/5 ekstrakcijom u prikladnom otapalu ili kromatografijom; g. provođenje reduktivne aminacije amina 10/11 s aldehidom R;CHO, pri čemu je R odabran iz skupine: H, vinil, fenil, fenil mono- ili disupstituiran sa skupinom odabranom iz skupine koju čine: halogen, nitro, C;-Ca alkilni lanac, CF:, CHF,, gdje je R» vodik, C,-C24 alkil, čime se dobiva smjesa amina 2/3.
In one embodiment, the pharmaceutically acceptable sodium nitrite is white to off-white solid. 
Postupak za pripremu farmaceutski prihvatljivog natrijevog nitrita iz zahtjeva 1, naznačen time da sadrži sljedeće korake:
A back support device according to any preceding claims, wherein the height of the back support device may be adjusted in relation to the user by height adjustment of the seat plate (2). 
Sredstvo za naglanjanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time, da se visina samog sredstva za naslanjanje može podešavati u odnosu na korisnika pomoću podešavanja visine platforme za sjedenje (2).
• the first set of data elements consists of images, and/or 
* prvi set podatkovnih elemenata sastoji se od slika, i/ili
separating the alcoholic-caustic phase containing the trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol or the trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol from the first organic phase; 
(b) razdvajanje alkoholno-kaustične faze koja sadrži trans-(-)-A"-tetrahidrokanabinol ili trans-(+)-A*- tetrahidrokanabinol od prve organske faze;
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) bixafen. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, te kao komponentu (B) spoj koji je izabran između slijedećeg: difenokonazola, propikonazola, kiprokonazola i epoksikonazola.
Compounds according to claim 1, selected from the group consisting of: 
Spojevi prema zahtjevu 1, naznačeni time da su odabrani iz skupine koja sadrži
Inhibition of plasma oxidation 
Inhibicija oksidacije plazme
A trihydrochloride dihydrate salt of the compound of formula (I) according to claim 7 having: 
Trihidroklorid dihidrat sol spoja formule (I) prema patentnom zahtjevu 6 imajući:
Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the synthetic material layer (iii) is treated on one or both of its sides using a corona treatment or a plasma treatment. Composition according to any of claims 1 to 3, characterized in that the synthetic material layer (iii) has a thickness of 50 to 300 µm. Composition according to any of claims 1 to 4, characterized in that the silicone fouling release top coat (v) comprises a non-hydrolysable silicone oil which is free of reactivity with the silicone of said fouling release top coat (v). 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sloj sintetskog materijala (iii) sadrži elastomer na bazi polipropilena i primjenjuje se na jednu ili obje njegove strane obradom plazmom uz upotrebu plina N,, osiguravajući amidne, aminske i imidne funkcionalne skupine na jednoj ili obje strane navedenog sloja (iii). Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što silikonski vršni premaz za otpuštanje obraštaja (v) sadrži nehidrolizabilno silikonsko ulje, koje ne reagira sa silikonom u navedenom vršnom premazu za otpuštanje obraštaja (v).
Composition according to claim 1, further comprising at least one further substance selected from the group consisting of probiotics belonging to the families of yeasts and bacteria. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži najmanje jednu dodatnu tvar, koju se bira iz skupine koja sadrži probiotike koji pripadaju porodicama kvasaca i bakterija.
storing the solution to precipitate the crystalline form in accordance with claim 1, or 2 out of solution and thus to yield a suspension; 
(b) ostavljanje otopine da iz otopine precipitira kristalinični oblik u skladu sa zahtjevom 1 ili 2 1 da se tako dobije suspenzija;
the Fab fragment is linked to the CH2 domain via the heavy chain CH1 and VH domains of the Fab fragment or via the CL and VL light chain domains of the Fab fragment, wherein the heavy chain domains of the Fab fragment or the light chain domains of the Fab fragment are preferably arranged at the N-terminus of the polypeptide chain, wherein the CH2 domain is preferably linked to the scFv fragment via the variable domain of the light chain (VL domain) of the scFv fragment that comprises the second binding site or via the variable domain of the heavy chain (VH domain) of the scFv fragment that comprises the second binding site; or 
fragment Fab je povezan s domenom CH2 preko teškoolančanih domena CH1 i VH fragmenta Fab ili preko lakolančanih domena CL i VL fragmenta Fab, gdje se teškolančane domene fragmenta Fab ili lakolančane domene fragmenta Fab po mogućnosti nalaze na N-kraju polipeptidnog lanca, gdje je domena CH2 po mogućnosti povezana s fragmentom scFv preko varijabilne domene lakog lanca (domene VL) fragmenta scFv koji sadrži drugo mjesto vezanja ili preko varijabilne domene teškog lanca (domene VH) fragmenta scFv koji sadrži drugo mjesto vezanja; ili
An isolated nucleic acid which comprises a nucleotide sequence encoding the antibody of claim 1 . 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time, da obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira ciljani vezni element prema zahtjevu 1.
providing a biological sample from the bird; 
(1) osiguravanja biološkog uzorka dobivenog iz ptice;
The method according to any of claims 1 to 7, wherein said at least one 16S rDNA quantification level is determined by quantitative PCR from said human feces sample and wherein SEQ ID NO: 1 quantification levels are determined using primers with at least 90% identity to SEQ ID NO: 2 and 13, respectively; SEQ ID NO: 4 quantification levels are determined using primers with at least 90% identity to SEQ ID NO: 5 and 6, respectively; SEQ ID NO: 7 quantification levels are determined using primers with at least 90% identity to SEQ ID NO: 8 and 9, respectively; and SEQ ID NO: 10 quantification levels are determined using primers with at least 90% identity to SEQ ID NO: 11 and 12, respectively. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što se najmanje jednu navedenu razinu kvantificiranja 16S rDNA određuje kvantitativnim PCR-om iz navedenog uzorka ljudskog izmeta, te što se kvantificiranje razina SEQ ID NO: 1 određuje upotrebom početnica s najmanje 90 % istovjetnosti sa SEQ ID NO: 2 odnosno 13; kvantificiranje razina SEQ ID NO: 4 se određuje upotrebom početnica s najmanje 90 % istovjetnosti sa SEQ ID NO: 5 odnosno 6; kvantificiranje razina SEQ ID NO: 7 se određuje upotrebom početnica s najmanje 90 % istovjetnosti sa SEQ ID NO: 8 odnosno 9; 1 kvantificiranje razina SEQ ID NO: 10 se određuje upotrebom početnica s najmanje 90 % istovjetnosti sa SEQ ID NO: 11 odnosno 12.
The compound has chiral centres at the 3 and 11b carbon atoms and hence can, theoretically, exist in a total of four isomeric forms, as shown in Figure 2 . 
HR P20090074 T3 Spoj ima hiralna središta na ugljikovim atomima 3 i 11b 1 stoga može, teoretski, postojati u četiri izomerna oblika, kako je to prikazano na Slici 2.
A compound as defined in claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating one or more disease states selected from a group consisting of: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries, in a human. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u inhibiranju jedne ili više fosfatoinozitid-3-kinaza (PI3K) kod ljudi. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju jednog ili više bolesnih stanja, koja se bira iz skupine koju čine: autoimuni poremećaji, upalne bolesti, kardiovaskularne bolesti, neurodegenerativne bolesti, alergija, astma, pankreatitis, insuficijencija više organa, bolesti bubrega, agregacija trombocita, rak, pokretljivost sperme, odbacivanje transplantacije, odbacivanje presatka 1 ozljede pluća, kod ljudi.
X-ray diffraction pattern is shown in FIG. 1 . 
Uzorak difrakcije X-zraka prikazan je na Slici 1.
to afford compounds of formula I wherein R is hydrogen, and, if desired, converting the obtained compound into pharmaceutically acceptable acid addition salts or into compounds of formula I, wherein R is tritium; 
Fo i. pri čemu je R vodik, te ako je poželjno, pretvaranje dobivenog spoja u farmaceutski prihvatljive kiselinske adicijske soli ili u spoj formule I, pri čemu je R tricij; ili spajanje spoja formule 4
A method for inhibiting phosphoinositide 3-kinase activity in a patient which comprises administering to a patient in need of such treatment an effective amount of a compound of formula (I) as defined in claim 1 or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba spoja formule (I) kako je definirano u zahtjevu 1 ili njegovog N-oksida ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvata, za proizvodnju lijeka za liječenje i/ili prevenciju poremećaja za koje je indicirana primjena selektivnog PI3K inhibitora.
Complex of claim 7 or pharmaceutical composition of claim 8 for use in a method of treating iron deficiency in human and animal. 
Kompleksni spoj u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili farmaceutski spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6 za uporabu u metodi liječenja deficijencije željeza kod ljudi 1 životinja.
The method of claim 8, wherein step (c) comprises reacting the oligosaccharide with the aminooxy compound in the presence of a coupling reagent and/or a catalyst. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10 ili 12, naznačen time što korak (c) obuhvaća reakciju prve reaktivne skupine oligosaharida s drugom reaktivnom skupinom aminooksi spoja u prisutnosti reagensa za spajanje i/ili katalizatora.
A compound of Formula VII: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, formule VII: