natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound or pharmaceutical composition for use according to claim 12, wherein the bacterial infection is nosocomial pneumonia, an intraabdominal infection, or a urinary tract infection caused by a species of Enterobacteriaceae. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time što je bakterijska infekcija nozokomijalna upala pluća, intraabdominalna infekcija ili infekcija urinarnog trakta uzrokovana vrstom enterobakterije.
heating of the mixture to obtain a substantially homogenous solution, 
(b) = zagrijavanje smjese radi dobivanja u biti homogene otopine,
A process according to any one of claims 1 to 3, wherein the organic solvent used in process variant a) or b) has a dissolving power of less than 20 g/l for methylthioninium chloride pentahydrate form A at room temperature and wherein the organic solvent used in process variant c) has a dissolving power of more than 20 g/l for methylthioninium chloride pentahydrate form A at room temperature. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da organsko otapalo koje se upotrebljava u postupku prema varijanti a) ili b), ima snagu otapanja manju od 20 g/l za metiltioninijklorid pentahidrat Oblika A na sobnoj temperaturi, dok pritom organsko otapalo u postupku prema varijanti c) ima snagu otapanja veću od 20 g/1 za metiltioninijklorid pentahidrat Oblika A na sobnoj temperaturi.
(vi)a removable polymeric film applied over and to the fouling release top coat (v), wherein the synthetic material layer (iii) comprises a polypropylene-based elastomer selected from the group comprising no-oriented polypropylene, bi-oriented polypropylene and blow propylene, or any combination thereof, which synthetic material layer (iii) is treated on one or both of its sides using a corona treatment or a plasma treatment. 
(vi) uklonjivi polimerni film, kojeg se primjenjuje preko i na vršni premaz za otpuštanje obraštaja (v), naznačen time što sloj sintetskog materijala (iii) sadrži elastomer na bazi polipropilena, kojeg se bira iz skupine koju čine neorijentirani polipropilen, dvoorijentirani polipropilen i puhani propilen, ili bilo koja njihova kombinacija, gdje se navedeni sloj sintetskog materijala (iii) primjenjuje na jednu ili obje njegove strane obradom koronom ili obradom plazmom.
A mixture comprising an antibody including any functionally equivalent antibody or functional parts thereof according to any one of claims 1 to 7 in a therapeutically effective amount and, optionally, a further biologically active substance and/or a pharmaceutically acceptable carrier and/or a diluent and/or an excipient. 
Smjesa koja sadrži antitijelo ili njegov funkcionalni dio prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, i opcijski, daljnju biološki aktivnu tvar koja se upotrebljava u liječenju bolesti i poremećaja koji su prouzročeni sa ili asocirani sa amiloidom ili amiloidu sličnim proteinima i/ili farmaceutski prihvatljiv nosač i/ili razblaživač i/ili ekscipijent.
Wind system (1) according to claim 5, characterised in that said permanent magnets are helped by superconductor solenoids. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 4, naznačen time da spomenuti sustavi koji pokreću spomenute budu piezoelektričnog tipa.
Another aspect of the invention relates to a feedstuff, food product, nutritional supplement, dietary supplement or food additive comprising the bacterial species Roseburia hominis. 
Hrana za životinje, prehrambeni proizvod, dijetetski suplement, nutritivni dodatak ili aditiv koji sadrži bakterijsku vrstu Roseburia hominis.
at least two thermoblocks (3, 4) respectively being in fluid connection with the, at least one, water reservoir (1, 2), 
- < najmanje dva termobloka (3, 4) koji su u odgovarajućem fluidnom kontaktu s, najmanje jednim, spremnikom za vodu (1, 2),
The vaccine kit of claim 8 or 9 wherein the first or second container further comprises inactivated polio virus (IPV). 
Cjepivni komplet u skladu s patentnim zahtjevom 23 ili 24, naznačen time što prvi ili drugi spremnik dodatno sadrži inaktivirani polio virus (IPV).
A recombinant vector as claimed in claim 7 wherein said recombinant vector is capable of being replicated, transcribed, translated and expressed in a unicellular organism. 
Rekombinantni vektor prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da je navedeni rekombinantni vektor u stanju Teplicirati se, transkribirati, prevesti i eksprimirati se u jednostaničnom organizmu.
The terms also refer to preventing the loss of blood brain barrier integrity and neurological impairment in a subject with cerebral malaria. In certain embodiments, the present methods are useful for treating or ameliorating at least one symptom, indication or complication of cerebral malaria including, but not limited to, fever, headache and myalgia followed by drowsiness, confusion, vascular leakage, loss of blood-brain barrier integrity, elevated blood level of an endothelial marker, sequestration of parasitized erythrocytes in the brain, impaired balance or coordination, motor impairment, splenomegaly, loss of reflexes and self-preservation, lack of hygiene-related behavior, acute lung injury, convulsion, fitting, coma and death. 
Pripravak za primjenu u metodi prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je najmanje jedan simptom, indikacija ili komplikacija odabrana iz grupe koja se sastoji od groznice, glavobolje i mijalgije popraćene pospanošću, konfuzijom, vaskularnim propuštanjem, gubitkom integriteta krvno-moždane barijere, povišenom razinom endotelnog markera u krvi, opcionalno odabrana iz grupe koja se sastoji od Angl, Ang2, Tie2, vWE, ICAM-1, E-selektina 1 VCAM-I, sekvestracije parazitiranih eritrocita u mozgu, narušene ravnoteže ili koordinacije, motoričkog oštećenja, splenomegalije, gubitka refleksa 1 samoodržanja, nedostatka higijene, akutne ozljede pluća, konvulzija, napadaja, kome i smrti.
The preferred aerosol forming substances are polyhydric alcohols, or mixtures of polyhydric alcohols. 
Poželjne supstance za formiranje aerosola su polihidroksilni alkoholi, ili smjese polihidroksilnih alkohola.
Exemplary neurodegenerative diseases that are characterized by protein aggregation include Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, fronto-temporal Dementia, Dementia with Lewy Bodies (Lewy body disease), Parkinson's Disease with Dementia, Multiple System Atrophy, Amyotrophic Lateral Sclerosis, and Huntington's Disease, as well as cancers and inflammatory diseases. 
Spoj, farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutska kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 5, gdje je bolest ili medicinsko stanje Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, fronto-temporalna demencija, demencija sa Levijevim tijelima (bolest Levijevih tijela), Parkinsonova bolest sa demencijom, multipla sistemska atrofija, amiotrofična lateralna skleroza, ili Huntingtonova bolest.
A pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the carrier matrix is a mixture of d-alpha-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate and Lauroyl Macrogol-32 Glycerides and wherein the Lauroyl Macrogol-32 Glycerides is present in an amount to make up approximately 30-55% by weight of the carrier matrix component of the composition. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da je matrica nosača smjesa d-alfa-tokoferil polietilen glikol 1000 sukcinata i Lauroil Makrogol-32 glicerida i pri čemu Lauroil Makrogol-32 glicerid je prisutan u količini da se dobije približno 30-55% težinski komponente matrice nosača u pripravku.
The process of producing the ergonomic chinrest for violin or viola (1) according to claim 1 characterized by that referencing refers to the harmonization or transformation of a local coordinate system onto the coordinate system of the referenced object, whereby the referenced object is the surface of violin/viola (1), and the object referenced thereto is the lower side (2.2) of the double simultaneous imprint (2). 
Postupak za proizvodnju ergonomskog podbradnika za violinu ili violu (1) prema zahtjevu 1 naznačen time da se referenciranje odnosi na usklađivanje ili transformiranje lokalnog koordinatnog sustava na koordinatni sustav referentnog objekta, pri čemu referentni objekt predstavlja površina violine/viole (1), a predmet koji se na njega referencira je donja strana (2.2) dvostrukog istovremenog otiska (2).
US 5,287,845 describes an endoscope for transurethral surgery, which has a main body irrotationally supporting an optic and a surgical instrument, an outer tube affixed to the main body and tubularly enclosing the optics and the surgical instrument. 
US 5,287,845 opisuje endoskop za transuretralnu kirurgiju, koji endoskop ima glavno tijelo koje nosi na sebi optički instrument i kirurški instrument, pri čemu oni ne mogu rotirati, vanjsku cijev koja je učvršćena na glavno tijelo i koja cjevasto obuhvaća optički instrument i kirurški instrument.
The method of claim 23, wherein the mammalian cell is a Chinese Hamster Ovary (CHO) cell. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, što stanica sisavaca je stanica jajnika kineskog hrčka (CHO).
A composition containing (i) a pharmaceutically active agent selected from a group consisting of an arylcycloalkylamine as an NMDA antagonist or pharmaceutically active salt thereof, and (ii) a biocompatible polymer or a combination of biocompatible polymers for use as a medicament in the treatment of inner ear diseases. 
kao biokompatibilni polimer gel hijaluronske kiseline naznačen time da je za uporabu kao medikament kao prevencije ili liječenja bolesti unutrašnjeg uha, pri čemu je medikament formuliran za davanje u srednje uho ili strukturu sučelja srednjeg-unutrašnjeg uha i pri čemu je farmaceutski aktivno sredstvo otopljeno ili suspendirano u gelu hijaluronske kiseline.
Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen or C(O)-R1, wherein R1 is a linear alkyl chain containing 2 to 5 carbon atoms, and wherein R' is a linear alkyl chain containing 3 to 6 carbon atoms or an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group. 
naznačen time što: R je C(O)-Ry; R, je vodik ili nerazgranati alkilni lanac, koji sadrži 2 do 5 atoma ugljika; i R' je nerazgranati alkilni lanac, koji sadrži 3 do 6 atoma ugljika ili izborno supstituirana arilna skupina ili izborno supstituirana heteroarilna skupina;
Composition according to claim 1 characterized in that it comprises one or more additional substances with antacid activity chosen from: Al(OH)3, Mg(OH)2, MgO, magaldrate, carbonates or bicarbonates of alkali or alkaline-earth metals, simethicone, salts of alginic acid which enable formation of gelatinous foams, hydrolyzed or non-hydrolyzed chitins, saccharide polymers, glucomannans, PEG, cimetidine and similar H2 blockers, misoprostol and proton pump inhibitors (PPI). 
Smjesa prema zahtjevu 1 naznačena time što sadrži jednu ili više dodatnih tvari s djelovanjem protiv kiseline (antacidni učinak) izabranih između: AKOH);, Mg(OH),, MgO, magaldrat, karbonati ili bikarbonati alkalijskih ili zemno-alkalijskih metala, simetikon, soli alginske kiseline koje omogućuju stvaranje želatinoznih pjena, hidrolizirani ili nehidrolizirani hitini, saharidni polimeri, glukomanan, PEG, cimetidin i slični H2 blokatori, misoprostol i inhibitori protonske pumpe (PPI).
The commercial package as claimed in claim 15, wherein R is methyl and Z is O. 
Komercijalno pakovanje u skladu sa zahtjevom 15, naznačeno time, da R je metil i Z je O.
1 provides a plan view of the hand-held transmitter unit which forms part of the present invention, and also shows an end view illustrating an optional control for an anchor winch. 
Slika 1 je planarni prikaz na ručnu jedincu odašiljača koja čini dio opisanog izuma, i također pogled odostraga koji prikazuje opcionalnu kontrolu za sidreno vitlo;
Delivery system according to claim 1, wherein the amphipathic membrane active polyamine is obtainable by random polymerization of amine-containing monomers and lower hydrophobic group-containing monomers; or by random polymerization of amine-containing monomers, lower hydrophobic group-containing monomers and higher hydrophobic group monomers; 
Sustav za isporuku prema zahtjevu 1, naznačen time da se amfipatski membranski aktivni poliamin dobiva pomoću nasumične polimerizacije monomera koji sadrže amin i monomera koji sadrže nižu hidrofobnu skupinu; ili pomoću nasumične polimerizacije monomera koji sadrže amin, monomera koji sadrže nižu hidrofobnu skupinu i monomera koji sadrže višu hidrofobnu skupinu.
The title compoumd (m=9.60 g) was obtained in a 92% yield. 
Spoj iz naslova (m = 9,60 g) dobije se s prinosom od 92 %.
Particularly preferred are 4, 17B-dihydroxyandrost-4-en-3-one (4-hydroxytestosterone; 40HT) (wherein a is single bond, b is double bond and c is a single bond, R2 is OH and R4 is hydrogen) and the corresponding esters in which R4 is as defined above, and salts. 
Spoj izabran između spojeva koji imaju sljedeću formulu: gdje a, bi c odgovarajuće označavaju, nezavisno jedan od drugoga, jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da barem jedan od a, b i c predstavlja dvostruku vezu, i uz uvjet da ako je a jednostruka veza i b je dvostruka veza, tada R2 nije H;
the donor sequence comprises a transgene under the control of an endogenous or exogenous promoter. 
(c) donorska sekvenca sadrži transgen pod kontrolom endogenog ili egzogenog promotora.
an upper surface of the bulbous lower bow portion (33) is arranged to be at or in the vicinity of the water surface when the vessel operates at the construction water line (W1) of the vessel (1), 
gornja površina gomoljastog donjeg pramčanog dijela (33), uređena je da se nalazi uz samu vodenu površinu ili u njezinoj blizini kada je ledolomac u pogonu na konstrukcijskoj vodenoj liniji (W1) ledolomca -
3-Phenylsulfonyl-8-piperazin-1-yl-quinoline is disclosed in WO 2003/080580 as having affinity for the 5-HT6 receptor and is claimed to be useful in the treatment of CNS and other disorders. 
U dokumentu WO 2003/080580 se otkriva da 3-fenilsulfonil-8-piperazin-1-ilkinolin otkriven ima afinitet za receptor 5- HTÂ«y, te se tvrdi da je koristan u liječenju poremećaja CNS-a i drugih poremećaja.
A tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivative of the formula (I) and/or tautomers and/or N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein 
Derivat tetrahidro-pirido-pirimidina, naznačen time, da ima formulu (I) [image] i/ili njegovi tautomeri i/iliN-oksidi i/ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, gdje Y je odabran od O ili NR3;
A compound which is represented by the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disease or disorder which is selected from multiple myeloma, glioblastoma, and lymphoma. 
Spoj, naznačen time, da je predstavljen sljedećom strukturom: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol. Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu faramceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
The shape of the first and second outer parts are preferably provided by bending or extruding or deep drawing. 
Poželjno je da je oblik prvog i drugog vanjskog dijela izveden savijanjem ili ekstruzijom ili dubokim izvlačenjem.
receiving a subscriber network identifier provisioned according to the method of any of claims 1 to 15, if the central server has determined that the communication device is not connected to the preferred network; and 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što dodatno uključuje davanje uputa pretplatničkom mobilnom komunikacijskom uređaju (10, 20, 101) da se odvoji od trenutne mreže ako se odredi da to nije mreža kojoj se daje prednost;
Lipophilic extracts of Echinacea spp can be obtained by extraction from the roots or rhizomes with alcohols, ketones or aliphatic ethers, or preferably with carbon dioxide under supercritical conditions. 
Kombinacija za upotrebu kao što je prijavljena u patentnom zahtjevu 1, naznačena time da su ekstrakti obaju vrsta dobiveni iz korijena ili rizoma ekstrakcijom superkritičnim ugljikovim dioksidom.
and compressing the obtained mixture in the absence of solvent, wherein the composition comprises at least 20 w/w% of the pharmaceutically acceptable low moisture excipient and comprises less than 0.5 w/w% of alkaline stabilizers. 
te stlačivanjem dobivene smjese bez prisutnosti otapala, pri čemu sastav obuhvaća najmanje 20% (masa/masa) farmaceutski prihvatljivog pomoćnog sredstva niske vlažnosti te obuhvaća manje od 0,5% (masa/masa) alkalijskih stabilizatora.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) a compound selected from difenoconazole, ipconazole, prothioconazole, tebuconazole, epoxiconazole, propiconazole, and cyproconazole. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5ilamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
• forming the mixture into a solid dosage unit. 
* formiranje smjese u čvrstu jedinicu doze.
connecting at least one relay location to a wiring phase of said poly phase power line at a location between said reference location and said remote location, 
- < povezivanje barem jedne relejne lokacije na fazni napon vodiča od spomenute polifazne linije na lokaciji između spomenute referentne lokacije i spomenute udaljene lokacije,
The pump circulation being on during inoculation, the cells naturally attach to the Fibra-Cel® discs. 
Tijekom nacjepljivanja cirkulacijska pumpa je radila, a stanice su se očekivano pričvrstile na diskove Fibra-Cel*.
Device according to claim 1, further comprising an evacuation station, accommodating a worn plate. Assembly of a casting plate and the device of claim 1 wherein the casting plate comprises at least one protrusion for interacting with the plate passage detector of the device. 
Sklop ploče za lijevanje (194, 20a) 1 uređaja za držanje i zamjenu ploče za lijevanje (194, 203) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da ploče za lijevanje (19a, 20a), sadrži najmanje jednu izbočinu
In another aspect, the therapeutically effective amount of crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered up to three times or more a day for as long as the subject is in need of treatment for the proliferative disorder. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu se terapeutski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove farmaceutski prihvatljive soli daje tri ili više puta dnevno sve dok je subjektu potrebno liječenje akutne mijeloične leukemije (AML).
The crystalline salt form of Claim 9, wherein the x-ray powder diffraction pattern comprises two or more diffraction peaks at 20 values selected from 16.70±0.20, 18.59±0.20, 19.46±0.20, 19.91±0.20, 23.00±0.20, and 24.20±0.20. 
Kristalni oblik soli u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da se rendgenska difrakcija u praškastom uzorku sastoji od dvije ili više difrakcijskih vršnih vrijednosti na 2θ odabrane od 16.7060.20, 18.5960.20, 19.4660.20, 19.9160.20, 23.0060.20 i 24.2060.20.
The method according to claim 1, wherein the source of actinic light is in continuous motion over an area to be treated. The method according to claim 1, wherein the composition further comprises at least one hydrophilic gelling agent. The method according to claim 7, wherein the at least one hydrophilic gelling agent is selected from at least one of glucose, modified starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, a carbomer polymer, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, agar, carrageenan, locust bean gum, pectin and gelatin. 
Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje peroksid je odabran iz grupe koja se sastoji od vodik peroksida pri 3.5% do 6% ukupne kompozicije, karbamid peroksida pri 10% do 16% ukupne kompozicije, i benzoil peroksida pri 2.5% do 5% ukupne kompozicije Kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, koja dalje sadrži najmanje jedan hidrofilni agens za geliranje odabran od glukoze, modificiranog škroba, metil celuloze, karboksimetil celuloze, propil celuloze, hidroksipropil celuloze, karbopol (RTM) polimera, alginske kiseline, natrij alginata, kalij alginata, amonij alginata, kalcij alginata, agara, karagenana, karuba gume, pektina, i želatina.
In another example, the inhalable form is a nebulized composition comprising a dispersion of (A) and (B) in an aqueous or organic medium, or a combination of a dispersion of (A) in such a medium with a dispersion of (B) in such a medium. 
U drugom primjeru, oblik koji se može inhalirati je sastav raspršen u maglicu, koji sadrži disperziju (A) i (B) u vodenom ili organskom mediju, ili kombinaciju disperzije (A) u takvom mediju s disperzijom (B) u takvom mediju.
The AvPAL variant of claim 1, wherein the cysteine residue at position 565 of AvPAL has been substituted by a serine residue (SEQ ID NO:10). 
AvPAL varijanta u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je cisteinski ostatak na poziciji 565 AvPAL-a supstituiran serinskim ostatkom (SEQ ID NO:10).
A method of treating a human subject having arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, diabetes, or cancer, comprising administering to said subject an effective amount of the antibody, or antigen binding fragment thereof, of claim 1 . 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog za upotrebu prema patentnom zahtjevu 9, za upotrebu u liječenju poremećaja odabranog iz grupe koja se sastoji od artritisa, psorijaze, inflamatorne bolesti crijeva, multiple skleroze, sistemskog eritemskog lupusa, dijabetesa i raka.
A modified lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) protein, wherein the modified LCAT protein comprises a modification of the mature LCAT amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 and an immunoglobulin G (IgG) constant (Fc) domain, and the modification consists of a C31Y substitution and an L4 or N5 substitution. 
Modificirani protein lecitin-kolesterol aciltransferaza (LCAT), naznačen time što modificirani LCAT protein sadrži modifikaciju aminokiselinske sekvence zrelog LCAT navedenog u SEQ ID NO: 1; ili SEQ ID NO: 2 kao što je navedena na Sl. 2; i modifikacija se sastoji od supstitucije na aminokiselinskom ostatku C31 izabranom iz grupe koju čine C31I, C31M, C31F, C31V, C31W, C31Y, C31R i C31H.
Subjecting the fluid to immobilized metal ion affinity chromatography; 
Nanošenje tekućine na kolonu za afinitetnu kromatografiju s imobiliziranim metalnim ionima;
The aqueous pharmaceutical, suspension according to claim 7, comprising, by weight/volume (g/100 mL), about 0.60% of fexofenadine zwitterionic dihydrate Form I, about 2.5% of propylene glycol, about 0.15% of edetate disodium, about 0.034% of propylparaben, about 0.017% of butylparaben, about 0.35% of xanthan gum, about 0.05% of Poloxamer 407, about 1.25% of sodium phosphate dibasic heptahydrate, about 0.75% of sodium phosphate monobasic monohydrate, about 20% of sucrose, and about 10% of sorbitol solutions 
Vodena farmaceutska, suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što sadrži, težinski/volumno (£/100 ml), otprilike 0,60 % dvojnoionskog dihidratnog Oblika I feksofenadina, otprilike 2,5 % propilen-glikola, otprilike 0,15 % dinatrijevog edetata, otprilike 0,034 % propilparabena, otprilike 0,017 % butilparabena, otprilike 0,35 % ksantanske gume, otprilike 0,05 % Poloksamera 407, otprilike 1,25 % dvobaznog natrijevog fosfata heptahidrata, otprilike 0,75 % jednobaznog natrijevog fosfata monohidrata, otprilike 20 % saharoze, te otprilike 10 % otopina sorbitola.