natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A solution of 51.38g (264.53 mol) of 4-cyanomethylene-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester in 301 ml of an aqueous ammonia solution (29%) and 50 ml of methanol was heated at 110°C in a sealed tube for 48h. 
Otopinu 51,38 g (264,53 mol) etilnog estera 4-cijanometilenpiperidin-I-karboksilne kiseline u 301 ml vodene otopine amonijaka (29 %) i 50 ml metanola grije se 48 sati na 110 *C u zataljenoj cijevi.
A compound of formula (IV) as claimed in claim 1 or claim 4, wherein D is -O- and Ar1 and Ar2 are substituted or unsubstituted pyrimidine, pyridine, oxazole or 2-methyloxazole. 
Spojevi formule (IV) prema zahtjevu 1 ili 4, naznačeni time, da D je -O-, a Ar1 i Ar2 su supstituiran ili nesupstituiran fenil ili het, gdje je spomenuti het supstituiran ili nesupstituiran pirimidin, piridin, oksazol ili 2-metiloksazol.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, or a conjugate thereof with a targeting moiety, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
14. Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj prema patentnom zahtjevu 1, ili konjugat tog spoja sa ciljnom grupom, i farmaceutski prihvatljivi nosač.
The composition for use according to claim 1, wherein the composition comprising nanoparticles comprising a taxane and a carrier protein is administered alone. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što pripravak sadrži nanočestice koje sadrže taksan, a protein-nosač se primjenjuje sam.
The residue was chromatographed on silica (t.l.c. 
Ostatak se kromatografira na silicij-dioksidu (T.L.C.
The composition according to claim 1, wherein the cellulose polymer is selected from the group consisting of hydroxypropylmethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethylethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, ethylcarboxyethyl cellulose, and combinations thereof. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je celulozni polimer izabran iz skupine koju čine hidroksipropilmetil celuloza, hidroksipropil celuloza, metil celuloza, etil celuloza, karboksimetiletil celuloza, natrij karboksimetil celuloza, etilkarboksietil celuloza i njihove kombinacije.
It is now possible to control the engines, thrusters, anchors, etc. 
Sad je moguće upravljati motorima, vijcima, sidrima itd.
The maleate salt of claim 8, wherein at least 90% by weight of the maleate salt is single crystalline form A. 
Maleat soli sukladno patentnom zahtjevu 12, pri čemu je najmanje 90% težine soli u jednom kristalnom obliku.
The method of claim 2, wherein the step a) of estimating the compression quality impact IcodA is performed in accordance with the equation EPMATHMARKEREP wherein a1, a2, and a3 are coefficients depending on the type of the encoded and/or compressed and/or encrypted audio signal and bitrate denotes the bit rate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što korak se a) procjene utjecaja kompresije na kvalitetu Zcody provodi prema jednadžbi Icody = al + exp(a2 + bitrate) + a3, gdje su al, a2 1 a3 koeficijenti koji ovise o najmanje jednom od sljedećeg: tipu kodiranog audio signala, tipu komprimiranog audio signala, tipu enkriptiranog audio signala, a bitrate označuje brzinu bita.
The second polypeptide of claims 13 or 14, wherein the second member of the dimerization pair is interposed between the transmembrane domain and the intracellular signaling domain. 
Drugi polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačen time, da je drugi član dimerizacijskog para umetnut između domene transmembrane i unutarstanične signalne domene.
The composition of claim 1 further comprising at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent. 
Kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-4 koja dalje sadrži najmanje jednu dodatnu komponentu izabranu iz grupe koja se sastoji od surfaktanta, čvrstog razblaživača 1 tekućeg razblaživača.
Straight-chain alkyl ligands and aryl ligands are used, and in general, protein binding increases with increasing chain length (Amersham Biosciences 1993). 
Koriste se ravnolančani alkilni i arilni ligandi, i općenito, vezanje proteina se povećava sa produljenjem duljine lanca (Amersham Biosicences 1993).
R′4 is a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group or an aryl group, wherein the (C1-C6)alkyl group or the aryl group is optionally substituted with a halogen atom, an NH2 group or an OH group; 
pri čemu: R'4 je vodikov atom ili (C1-C6)alkil skupina ili aril skupina, navedene (C1-C6)alkil i aril skupine su proizvoljno supstituirane s atomom halogena ili NH2 ili OH skupinom;
The method according to claim 3, wherein the compound is one selected from the following group: 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa patentnim zahtjevom 2, gdje segment strukture lijek-veznik je jedna struktura lijek-veznik odabrana od sljedeće grupe:
A media insertion method in which programming is received by a programme receiver and may be output substantially immediately by the receiver and/or recorded at the receiver for subsequent output, the programming having a break defined therein such that media stored at the receiver may be output during the break, wherein the break in output of the recorded programming is shorter than the break in output of the programming substantially immediately. A media insertion method in which programming is received by a programme receiver and may be output substantially immediately by the receiver and/or recorded at the receiver for subsequent output, the programming having a break defined therein such that media stored at the receiver may be selectively output during the break, wherein the media selected for output by the receiver differs between the break in output of the recorded programming and the break in output of the programming substantially immediately. 
HR P20182117 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak umetanja medija u kojem programiranje prima prijemnik programa i emitira se uglavnom odmah putem prijemnika i/ili je snimljeno na prijemniku radi naknadnog emitiranja, pri čemu programiranje ima u njemu definiran prekid koji obuhvaća mnoštvo isječaka tako da se medij pohranjen u prijemniku selektivno emitira tijekom prekida, pri čemu programiranje koje prima prijemnik uključuje zamjenski raspored koji za svaki isječak identificira medij koji je moguće odabrati za emitiranje unutar navedenog isječka tijekom prekida, omogućavajući da se medij odabran za emitiranje pomoću prijemnika razlikuje od prekida izlaza snimljenog programiranja i prekida u uglavnom neposredno emitiranom programiranju.
Each microprocessor 6a, 6b accesses the two physically separate (work and test) banks of relative RAM memory 9a, 9b. 
Svaki mikroprocesor 6a, 6b ima pristup u dvije fizički odvojene (radna i testne) banke odnosnih RAM memorija 9a i 9b.
An aqueous pharmaceutical composition comprising insulin glargine in a concentration of 300 U/mL for use in a method of providing a peakless long acting basal insulin in the treatment of Type I and Type II Diabetes Mellitus. 
Vodeni farmaceutski pripravak sa pH između 3.4 i 4.6 koji sadrži inzulin glargin naznačen time da je za uporabu u postupku za osiguravanje dugodjelujućeg bazalnog inzulina bez vrhunca u liječenju dijabetes melitusa tipa I i tipa II, pri čemu pripravak sadrži 270 - 330 U/mL inzulin glargina.
Serotonin Transporter (SERT): Reference: 
(i) Serotonin transporter (SERT):
reaction of a compound of Formula (10) with a compound of Formula (11): wherein X"' is a leaving group; 
(9) pri čemu X" je odlazna skupina; ili 6) reakciju spoja formule (10) sa spojem formule (11):
The locking nail system according to any of claim one to four, wherein the two through wholes (15, 16) of the nail (1) are partially threaded an/or set an angel of 10° to the horizontal shaft. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, pri čemu dvije prolazne rupe (15, 16) čavla (1) imaju djelomično narezan navoj i / ili čine kut od 10° s horizontalnom osovinom.
A composition according to any one of the preceding embodiments, wherein the amount of said salt of N-(8-(2-hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid is at least 0.6 mmol, such as selected from the group consisting of at least 0.65 mmol, at least 0.7 mmol, at least 0.75 mmol, at least 0.8 mmol, at least 0.8 mmol, at least 0.9 mmol, at least 0.95 mmol and at least 1 mmol. 
Kompozicija prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je količina navedene soli N- (8-(2-hidroksibenzoil)amino)kaprilne kiseline najmanje 0.6 mmol, kao što je izabrana iz grupe koja se sastoji od najmanje 0.65 mmol, najmanje 0.7 mmol, najmanje 0.75 mmol, najmanje 0.8 mmol, najmanje 0.8 mmol, najmanje 0.9 mmol, najmanje 0.95 mmol i najmanje 1 mmol.
A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or an enantiomer or diastereomer thereof, and wherein 
R Ro RREAz: 4 2 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, ili njegov njegov enantiomer ili dijastereomer, te gdje
is H, OR10, NR11R12 or Q1; C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C4-C7 alkylcycloalkyl or C4-C7 cycloalkylalkyl, each optionally independently substituted with one or more R7; or and R5 are taken together with the nitrogen to which they are attached to form a ring containing 2 to 6 atoms of carbon and optionally one additional atom which is N, S or O, said ring optionally independently substituted with 1 to 4 C1-C2 alkyl, halogen, —CN, —NO2 or C1-C2 alkoxy; 
je H, OR10, NR11R12 ili Q1; ili C1-C6-alkil, C2-C6-alkenil, C2-C6-alkinil, C3-C6-cikloalkil, C4-C7-alkilcikloalkil ili C4-C7-cikloalkilalkil, od kojih je svaki opcionalno supstituiran s jednim ili više supstituenata neovisno odabranih od R7; ili se R4i R5 uzimaju zajedno s dušikom na kojega su priključeni, za tvorbu prstena koji sadrži od 2 do 6 atoma ugljika i opcionalno jedan dodatni atom odabran iz skupine koju čine N, S i O, gdje je navedeni prsten opcionalno supstituiran s 1 do 4 supstituenata neovisno odabranih iz skupine koja se sastoji od sljedećih: C1-C2-alkil, halogen, -CN, -NO2 i C1-C2-alkoksi;
The compounds that are not TZDs have also been reported as PPAR modulators. 
Kao modulatori PPAR objavljeni su i spojevi koji nisu TZD.
A preferred class of compounds described therein is represented by the formula A 
Poželjna klasa spojeva opisanih u tom dokumentu prikazana je formulom (A)
comparing a-Gal A activity in a second host cell not contacted with the specific pharmacological chaperone, with a-Gal A activity in the first host cell contacted with the specific pharmacological chaperone, wherein the specific pharmacological chaperone for a-Gal A is 1-deoxygalactonojirimycin or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
uspoređivanje a-Gal A aktivnosti u drugoj stanici domaćinu koja nije bila u kontaktu sa specifičnim farmakološkim šaperonom, sa a-Gal A aktivnosti u prvoj stanici domaćinu koja je bila u kontaktu sa specifičnim farmakološkim šaperonom, pri čemu specifični farmakološki šaperon za a-Gal A je 1-deoksigalaktonojirimicin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol;
A package as claimed in Claim 7, wherein each lateral wing (27) of the stiffener (25) comprises a top appendix which is folded onto the top wall of the group (4) of cigarettes. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačeno time, da svako bočno krilo (27) elementa za učvršćivanje (25) sadrži gornji dodatak koji se presavija na gornju stjenku skupine (4) cigareta.
at least one filtration means that filters the water flow containing the settled particles; 
najmanje jedno sredstvo za filtriranje (3) koje filtrira strujanje vode koja sadrži nataložene čestice;
The oral composition of any one of claims 1-8, further comprising a carrier, wherein the carrier optionally comprises a supplement, food product, beverage, functional food, nutraceutical, capsule, pill, gel capsule, liquid, or dissolvable film. 
Oralni sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8, nadalje obuhvaća nosač, pri čemu nosač opcionalno sadrži dodatak, hranu, piće, funkcionalnu hranu, hranjivi preparat, kapsulu, pilulu, gel kapsulu, tekućinu, ili topljivi film.
a second separation step S 4 ′ which consists in the separation of the fraction F 4 in a column C 4 ′ into fraction B at the top of column C 4 ′ and into fraction C at the bottom of column C 4 ′. 
- < drugi korak odvajanja S4' koji se sastoji u odvajanju frakcije F4 u koloni C4'i u frakciju B na vrhu kolone C41 u frakciju C na dnu kolone C4'.
The method according to claim 18, wherein Cladribine is administered at a daily dose of about 0.175 mg/kg during the maintenance period (iii). 
Uporaba ili proizvod za uporabu prema zahtjevu 19 naznačena time da se Kladribin primjenjuje u dnevnoj dozi od oko 0.175 mg/kg tijekom perioda održavanja.
The method of claim 33, wherein said hydrogen chloride is hydrochloric acid. 
Postupak prema zahtjevu 33, naznačen time što navedeni je hidrogenklorid klorovodična kiselina.
A lighting module of claim 19 further including a microchip configured to regulate energy flowing to said light emitting diode, wherein output of said amplifying circuit is input to said microchip. A lighting module of claim 20, wherein said microchip is coupled to a boosting circuit. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 19, naznačen time, da dodatno sadržava mikročip koji je konfiguriran tako da regulira tok energije do navedene LED diode, pri čemu je navedeni izlaz navedenog pojačivačkog sklopa ulaz navedenom mikročipu.
The method of claim 8, wherein the levodopa composition further comprises carbidopa, entacapone, or both. 
Komplet iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 6 do 8, naznačen time, da drugi pripravak nadalje sadrži karbidopu, benserazid, entakapon, tolkapon ili njihovu kombinaciju.
p is 1. The compound of formula (I) according to claim 1, in free or salt form 
Spoj formule (1) prema zahtjevu 3, u slobodnom obliku ili u obliku soli, naznačen time, da
The polypeptide of any one of claims 1-8, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence according to any one of SEQ ID NO:2-16, 19, 21, 23-32 residues 1-567, and SEQ ID NO:50, 53, 55 and 57-66 residues 1-378. 
Polipeptid iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8, gdje polipeptid sadrži aminokiselinsku sekvencu u skladu sa bilo kojim od SEK ID BR:2-16, 19, 21, 23-32 ostaci 1-567, i SEK ID BR:50, 53, 55 i 57-66 ostaci 1-378.
The panel according to claim 1, wherein a part of a side of the upward tongue facing toward the upward flank forms an upward aligning edge for the purpose of coupling the third edge to a fourth edge of the second panel, wherein the first locking element is positioned at a lower level than the upward aligning edge. 
Ploča (1, 42, 43, 46, 53, 57) u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je prvi element zaključavanja (23, 64) postavljen na nižoj razini od gornjeg naliježućeg ruba (19b, 61b) na gore usmjerenog jezika
Stirred at 50 °C for 48h. HCl (2M) (12.4 mmol) was added to the reaction mixture followed by water (30 mL). 
Miješa se kroz 48 sati na 50 "C. U reakcijsku smjesu se doda HCI (2M) (12.4 mmol), praćeno dodatkom vode (30 ml).
A therapeutically effective amount of the pharmaceutical composition of any one of the preceding claims for use in treating or preventing a cancer in a patient. 
Terapijski učinkovita količina farmaceutskog sastava iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva za uporabu u liječenju ili sprječavanju karcinoma kod pacijenata,
The pharmaceutical composition for use of claim 5, wherein the sleep disorder is a sleep-wake transition disorder, insomnia, restless legs syndrome, jet-lag, disturbed sleep, or a sleep disorder secondary to neurological disorders. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 25, naznačen time da je poremećaj spavanja poremećaj prelaska 12 sna u budnost, nesanica, sindrom nemirnih nogu, jet-lag, poremećaj spavanja, ili sekundarni poremećaj spavanja u vezi s neurološkim poremećajima.
The amount of the starch component, excluding any starch which may be present in the flour, may comprise preferably about 29%, more preferably about 28.8% by weight of the dry ingredients. 
Postupak za proizvodnju prehrambenog proizvoda prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je količina modificiranog škroba u kompoziciji smjese za pohanje 15 do 35% prema suhoj težini.
As will be explained later on, this rotational movement of the lower capsule ejector 20 will cause to slide the (used) capsule 24 backwards into a tray (not shown in the drawings). 
Kao što će biti kasnije objašnjeno, ovo rotacijsko kretanje donje naprave za izbacivanje čahure 20 će uzrokovati klizanje (korištene) čahure 24 prema natrag u neko korito (nije prikazano na slikama).
The composition of claim 8, wherein in the dihydroazole compound of formula (I): is CH2; Rg is hydrogen; 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da u spoju dihidroazola formule (1): A je CH; Ro je vodik;
The compound of any one of claims 1-8, wherein R1 is a phenyl or thiophenyl, wherein any phenyl or thiophenyl of R1 is optionally substituted with one or more groups independently selected from fluoro, chloro and -CN. 
Spoj prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 8, naznačen time, da je R1 fenil ili tiofenil, pri čemu je bilo koji fenil ili tiofenil iz skupine R1 opcionalno supstituiran s jednom ili više skupina zasebno odabranih iz fluoro skupine, kloro skupine i −CN.
The chewing gum composition according to Claim 1, wherein the chewing composition comprises 0.01 to 15 % by weight of a cannabinoid, based on the total weight of the chewing gum composition. The chewing gum composition according to any one of the preceding claims, wherein the chewing gum composition comprises a flavouring agent. 
Pripravak u obliku žvakaće gume u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što pripravak za žvakanje sadrži 0,01 do 15 %, težinski, kanabinoida, na osnovi ukupne težine pripravka u obliku žvakaće gume.
is selected from hydrogen, halo, and methyl; and 
R* je odabrano od vodik, halo, i metil; i
decanting said cocoa bean water suspension such that said suspension is separated into three phases, a water phase, a fat phase, and solids. 
odlijevanje navedene vodene suspenzije zrna kakaa, tako da se navedena suspenzija razdvoji u tri faze: vodenu fazu, masnu fazu i čvrstu tvar.
remainder water. Suspension concentrate according to any of the previous claims 1 to 7, further comprising a thickening agent and/or a biocidal compound in a concentration of up to 1%, expressed by weight based on the total weight of the composition. 
Koncentrat otopine u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 4, nadalje sadrži sredstvo za zgušnjavanje i/ili biocidnu tvar u koncentraciji do 1%, izraženo masom na temelju ukupne mase sastava.
compounds represented by Formula I: 
Spoj formule I: gdje
The use of an AAV vector for the manufacture of a medicament for producing a therapeutic protein or RNA into motor neurons of a subject by peripheral injection of said vector, wherein said AAV vector is a double-stranded self-complementary AAV vector. Item 5. The use of any one of items 1 to 4, wherein said peripheral injection comprises intraperitoneal (i.p.), intramuscular (i.m.) or intravenous (i.v.) injection, preferably intravenous injection. 
- - pseudotipizirani AAV vektor koji sadrži dvolančani samokomplementarni AAV genom deriviran iz AAV serotipa različitog od AAV9 serotipa i kapsidu deriviranu iz AAV9 kapside. AAV vektor koji sadrži terapijski gen, za uporabu u metodi za stvaranje terapijskog proteina ili RNA u motoričkim neuronima subjekta intraperitonealnim (i.p.), intramuskularnim (i.m.) ili intravenskim (i.v.) injiciranjem, poželjno intravenskim injiciranjem, navedenog vektora, pri čemu je navedeni AAV vektor:
Such grinding step may require a drying of the ground calcium carbonate and/or the precipitated calcium carbonate, thereby obtaining the ground calcium carbonate and/or the precipitated calcium carbonate in the form of a powder. 
Hidrofobirani prirodni kalcijev karbonat i/ili hidrofobirani taložni kalcijev karbonat prema bilo kojem od zahtjeva 17 do 21, naznačen time da je hidrofobirani prirodni kalcijev karbonat i/ili hidrofobirani taložni kalcijev karbonat u praškastom obliku i/ili u obliku granula ili u obliku suspenzije.
-Q is piperidinyl, wherein the point of attachment is via a ring carbon atom, and is substituted with “n” groups -J, and is substituted with “m” groups —RQ. 
Q je piperidinil, pri čemu je točka priključenja preko ugljikovog atoma u prstenu, i supstituiran je s "n" skupina –J, te je supstituiran s "m" skupina –RQ.
A method according to claim 3 wherein the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is a respiratory disease, a viral infection, a non-viral respiratory infection, an allergic disease, an autoimmune disease, an inflammatory disorder, a cardiovascular disease, a hematologic malignancy, a neurodegenerative disease, pancreatitis, multiorgan failure, kidney disease, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, lung injury, or pain. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću P13-kinaze respiratorna bolest, virusna infekcija, nevirusna respiratorna infekcija, alergijska bolest, autoimuna bolest, upalni poremećaj, kardiovaskularna bolest, hematološki zloćudni tumor, neurodegenerativna bolest, pankreatitis, multiorganska insuficijencija, bolest bubrega, agregacija trombocita, rak, pokretljivost sperme, odbacivanje transplantata, odbacivanje presatka, ozljeda pluća, ili bol.
The monoclonal anti-IL-23p19 antibody according to claim 14, wherein said antibody comprises a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:174 and a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:178. 
Humanizirano anti-IL-23p19 protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu navedeno protutijelo sadrži laki lanac koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 174 i teški lanac koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 178.
The host cell according to claims 32 and 33, which is selected from the group consisting of: HEK293, CHO, NS-0 and COS-7. 
Humanizirano bispecifično protutijelo za uporabu prema zahtjevu 10, naznačeno time da je bolest odabrana iz skupine koju čine alergijska bolest, astma, rak, autoimuna bolest, skleroderma i idiopatska plućna fibroza.
ring B is phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl; each of which may be optionally substituted by alkyl, aryl, aralkyl, haloalkyl, halo, OH, NH2, CN, or NO2; R1 is H, alkyl, aryl, arylalkyl, or heteroaryl, each of which may be optionally substituted. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što prsten B je fenil, piridinil, pirimidinil ili pirazinil; od kojih svaki može biti izborno supstituiran, poželjno gdje je prsten B supstituiran sa alkil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, aralkil, haloalkil, hal, OH, NH,, NHR", CN, Nz ili NO».
o is free of phosphate buffering agents or comprises a phosphate buffer system in a concentration of at most 0.001 mM. 
nije slobodan od fosfatnih pufera ili sadrži sustav fosfatnog pufera u koncentraciji od najviše 0,1 mM.
Use of (a) compound of the formula [I] of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient and (b) at least one other antitumor compound, in combination, for the production of an antitumor agent. 
Upotreba (a) spoja formule [I] u skladu s patentnim zahtjevom 24, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, kao aktivnog sastojka i (b) najmanje još jednog antitumorskog spoja, u kombinaciji, naznačena time što su spoj formule [I] i dodatni antitumorski spoj namijenjeni proizvodnji antitumorskog sredstva.
A composition according to claim 2 wherein the sheet comprises at least one layer of a cellulose compressed material or polyester, interspersed with at least one layer of a super absorbent polymer fiber. 
Obloga u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se polukruti savitljivi list sastoji od najmanje jednog sloja celuloznog komprimiranog materijala (npr. svilenog papira) ili poliestera, pomiješanog s najmanje jednim slojem super-upijajućeg polimernog vlakna.