natgillin/translations-raw huggingface dataset:
#1. A delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon of a subject, said formulation comprising a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at about pH 5 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material which is soluble in intestinal fluid. 
Formulacije lijeka s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu za isporuku lijeka u debelo crijevo pacijenta, pri čemu spomenuta formulacija sadrži jezgro, to jezgro sadrži lijek i prevlaku za jezgru, jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski i unutarnji sloj, pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima graničnu vrijednost pH na pH 6,5 ili više, 1 pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je topiv u crijevnoj tekućini, spomenuti treći polimerni materijal je polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 10% skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku aniona karboksilata.
In still other embodiments, compounds of the invention can be used in methods of method of modulating a RUP25 receptor for the treatment of a metabolic-related disorder in an individual in need of such modulation comprising contacting the receptor with a therapeutically-effective amount of a compound of Formula (I). 
U još nekim drugim oblicima, spojevi izuma se mogu koristiti u postupcima postupaka za moduliranje RUP25 receptora za liječenje metabolički pripadajućih poremećaja kod pojedinca koji ima potrebu za takvom modulacijom, a obuhvaća stavljanje u kontakt receptora sa terapeutski učinkovitom količinom spoja Formule (I).
the CH3 domain of the 3rd antibody heavy chain comprises a substitution of the amino acid residues at positions 392 and 409 according to the EU numbering system by an aspartic acid (D) residue and a substitution of the amino acid residue at position 399 according to the EU numbering system by a lysine (K) residue, and the CH3 domain of the 4th antibody heavy chain comprises a substitution of the amino acid residues at positions 392 and 409 according to the EU numbering system by an aspartic acid (D) residue and a substitution of the amino acid residue at position 399 according to the EU numbering system by a lysine (K) residue; 
Rekombinantna stanica domaćin koja sadrži sekvence nukleinskih kiselina koje kodiraju najmanje dva različita antitijela, naznačena time što svako od navedena dva antitijela sadrži dvije CH3 domene koje su sposobne da formiraju sučelje, pri čemu navedene sekvence nukleinskih kiselina kodiraju najmanje prvi, drugi, treći i četvrti polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu, pri čemu navedeni prvi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži CH3 domenu humanog IgG koji sadrži lizin (K) ostatak na aminokiselinskom položaju 366 u skladu s EU sustavom numeracije i pri čemu navedeni drugi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži CH3 domenu humanog IgG koji sadrži ostatak asparaginske kiseline (D) na aminokiselinskom položaju 351 u skladu s EU sustavom numeracije.
g sugar replacement composition of the third example. 
250 g sastavine iz trećeg primjera, koja zamjenjuje šećer
FIG. 35 is a diagram of an exemplary 7,9-acetalization of the compound formed in FIG. 
Slika 35 je grafički prikaz primjera 7,9-acetalizacije spoja dobivenog na slici 34.
A 35 mm long polypropylene tube of 4.5 mm I.D. was inserted in the other end of the macrocapsule. 
35 mm duga polipropilen-ska cijev unutrašnjeg promjera 4.5 mm umctnc sc u drugi kraj makrokapsule.
The method according to claim 1, wherein the vessel closure has a gas barrier effect and/or an overpressure valve effect in the closed state. 
Zatvarač prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da zatvaranje posude u zatvorenom stanju ima učinak barijere plina i/ili učinak preklopnog ventila.
Vacuum distillation apparatus for separating gold-silver alloys according to claim 1, characterised in that the restricting screen is formed as a lid with an opening for the graphite cone head. 
Aparat za vakuum destilaciju za razdvajanje zlato-srebro legura u skladu sa patentnim zahtjevom 2, naznačen time što ograničavajuća pregrada (8) je formirana kao poklopac sa otvorom za grafitnu kupastu glavu (2).
Fig. 12 shows a cross-sectional view of the holding member 28, which is movable as shown by the arrow 36. Figs. 
Slika 12 prikazuje pogled na poprečni presjek člana za držanje 28, koji se može pomicati, kao što je to prikazano strelicom 36.
A method for the treatment of an intestinal disease selected from inflammatory bowel disease (IBD), colitis, ulcerative colitis, gastroenteritis, ileus, ileitis, appendicitis and Crohn's disease, the method comprising administering a therapeutic effective amount of the compound of claim 1 to a subject in need thereof. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, ili pripravak prema patentnom zahtjevu 8, za uporabu u prevenciji i/ili liječenju crijevnih bolesti; uključujući, ali neograničavajući se na upalnu bolest crijeva (IBD), kolitis, ulcerativni kolitis, gastroenteritis, ileus, ileitis, upalu slijepog crijeva i Crohnovu bolest.
is C1-C4 linear alkyl or C3-C4 branched alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating cancer in a subject. 
je C1-C4 nerazgranati alkil ili C3-C4 razgranati alkil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
According to an embodiment, said device is a communication device, in particular a or being associated with a network node, a switching device, an IP DSLAM or an Ethernet switch. 
Uređaj prema zahtjevu 13, gdje je taj uređaj komunikacijski uređaj, posebno je to uređaj ili je povezan s mrežnim čvorom, sklopkom, IP DSLAM ili Ethernet sklopka.
a ball screw shaft having a vertically aligned shaft center; 
kuglasta navojna šipka (55a) koja ima okomito postavljeno središte šipke;
The pharmaceutical composition for use of claim 3, wherein said crystalline form is characterized by (i) an X-ray powder diffraction pattern having peaks at 6.35, 12.70, 19.10 and 20.50 degrees 2θ, wherein the pattern is obtained from a copper radiation source (Cu-Ka, 40 kV, 4 mA); (ii) a melting point of 168-171 °C; or (iii) the differential scanning calorimetry thermogram shown in FIG. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, pri čemu je navedeni kristalni oblik naznačen (i) rendgenskim difraktogramom praha koji ima pikove na 6,35, 12,70, 19,10 1 20,0 stupnjeva 20, pri čemu je difraktogram dobiven od izvora zračenja bakra (Cu-Ka 40 kV, 4 mA); (1i) točkom topljenja od 168-171?C; ili (ili) termogramom difrencijalne skenirajuće kalorimetrije prikazanim na SL.
a sheet having a first surface; and first and second adhesive portions adhered to the first surface; wherein the first and second adhesive portions are adapted to engage each other when the sheet is folded along a first fold, and the adhesive is of a type that will allow the first and second adhesive portions to separate and allow the sheet to be adhered to an object. 
Ubrus (100) obuhvaća; plohu koja ima prvu površinu (106); i prvi i drugi prianjajući dio (102, 104) koji su naneseni na navedenu prvu površinu; pri čemu je ploha preklopljena duž prvog nabora prije nanošenja navedenog prvog 1 drugog prianjajućeg dijela na prvu površinu plohe; i pri čemu su navedeni prvi i drugi prianjajući dijelovi prilagođeni za međusobno nalijeganje kada se navedena ploha preklapa duž drugog nabora, i navedeni adheziv je takve vrste koja će omogućiti navedenim prvim i drugim prianjajućim dijelovima razdvajanje i omogućiti navedenoj plohi prianjanje na objekt.
The composition of claim 6, wherein the carrier is an aqueous isotonic saline solution having a pH in the range of from about 4 to about 6. 
Sastav prema zahtjevu 7, naznačen time da je nosač vodena izotonična slana otopina koja ima pH u rasponu od oko 4 do oko 6.
The method according to claim 12, wherein the at least one set of first medical images is taken by at least one of computed tomography, magnetic resonance imaging, and positron emission tomography. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je najmanje jedan skup prvih medicinskih slika snimljen najmanje jednom od računalne tomografije, magnetne rezonantne tomografije i pozitronske emisijske tomografije.
A pharmaceutical composition according to claim 1 wherein the brittle diluent is dibasic calcium phosphate. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je krhko otapalo dibazni kalcij fosfat.
A counter as claimed in any one of claims 11 to 14, wherein said third ring member comprises one or more locating recesses disposed in an upper circumferential surfaces for engaging with correspondingly-shaped protrusions in a housing for preventing free rotation of said third ring member. 
Brojač kao što je navedeno u bilo kojem od zahtjeva 15 do 18, naznačeno time da navedeni treći prstenasti element (1502) sadrži jedno ili više udubljenja za pozicioniranje (1508a, 1508b, 1508c) koja su razmještena na gornjoj obodnoj površini radi djelovanja s odgovarajuće oblikovanim izbočenjima u kućištu radi sprječavanja slobodne rotacije navedenog trećeg prstenastog elementa.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of claim 11, wherein the treatment cycle is repeated at least three times, after determination of a MRD negative status (consolidation). 
CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se ciklus liječenja ponavlja najmanje tri puta, nakon određivanja statusa negativnosti na MRD (konsolidiranja).
A process for preparing a compound according to formula (15), or salt thereof, wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group, said process comprising reacting a compound according to formula (14), or salt thereof, with 4-formyl biphenyl to obtain the compound of formula (15). 
(14) gdje R1 je vodikova ili dušikova zaštitna skupina, sa spojem 4-metil-bifenil formule 4-bifenil-CH,-X, gdje X je izlazna skupina, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (16) ili njegova sol, u prisutnosti lužine, poželjno u prisutnosti 10
after the child removes the second flexible wrapping the second play object is revealed to the child; then 
drugi od omotača (40) definira drugi fleksibilni omotač (40);
a pinion gear (11) and a base gear (7) that transmit the movement of the indexing wheel (8) to a counter wheel (9); 
- pokretački zupčanik (11) i osnovni zupčanik (7) koji prenosi kretanje indeksirajućeg kotačića (8) na protu zupčanik
According to another embodiment of the invention the main part comprises an opening or a slot in a diagonal direction through essentially the whole diameter of the main part, adapted to receive at least one removal string of the intrauterine system. 
Aplikator za umetanje prema zahtjevu 3, naznačen time što glavni dio (11) ima otvor ili utor (12) u dijagonalnom smjeru kroz u biti cijeli promjer glavnog dijela (11), prilagođen za primanje barem jedne trake za uklanjanje (7) intrauterinog sustava.
The respective channel part 7 will then fill up directly - especially after the channel part has been evacuated (d2), so that the air-tight covering 3 has been sucked into the channel part - in the longitudinal direction thereof and after this (and partly concurrently) fill the underlying reinforcement package 2. 
Dotični dio kanala 7 će se zatim popuniti izravno - posebno nakon što se dio kanala evakuira (d2), tako da se neprodušan pokrov 3 usisa u dio kanala - u njegovom uzdužnom smjeru i nakon toga (a djelomično i istovremeno) popunjava tijelo za ojačanje 2 koje se nalazi ispod njega.
The uplink synchronous status is sustained until the timer expires. According to one embodiment of the present invention, a mobile station device transmits a random access preamble to a base station device and resets a timer managing an uplink synchronous status based on reception of the synchronization timing deviation information included in a random access response that the base station device transmits in response to the transmitted random access preamble, wherein, in the uplink synchronous status, the mobile station device does not perform to reset the timer-based on reception of synchronization timing deviation information included in a random access response which is a response to a random access preamble whose preamble ID is randomly selected by the mobile station device. 
Sustav radio komunikacije prema zahtjevu 9, naznačen time da je uređaj mobilne stanice (50) nadalje prilagođen da upravlja sinkronim statusom uzlazne veze korištenjem vremenskog brojača tako da se sinkroni status uzlazne veze održava sve dok istekne vremenski brojač nakon što se vremenski brojač resetira, te pri čemu korak odbacivanja sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne resetiranje brojača vremena na osnovi informacije o odstupanju vremena sadržane u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
is H or CH3. A compound according to claim 1, selected from the following compounds and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među slijedećim spojevima i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
The method of claim 8, further comprising the step of hydrolyzing N- (3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)formamide to 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4 H)-yl)piperidine-2,6-dione, or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or polymorph thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što dodatno uključuje korak hidrolize N-(3-(2,6-dioksopiperidin-3-il)-2-metil-4-okso-3,4-dihidrokinazolin-5-il)formamida do 3-(5-amino-2-metil-4-oksokinazolin-3(4H)-il)piperidin-2,6-diona, ili njegovog enantiomera ili smjese njegovih enantiomera; ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvata, hidrata ili polimorfa.
alkali base such as KOH or NaOH under reflux for 24 h. 
bazi alkalijskog metala kao što je KOH ili NaOH uz refluksiranje.
The combined organic phases are washed with water, dried (Na2SO4) and evaporated in vacuo. 
Sjedinjene organske faze se isperu s vodom, osuše se (Na»SOy) i ispare u vakuumu.
The pharmaceutical composition according to claim 10, further comprising a peptide according to SEQ ID No. 
Farmaceutski sastav sukladno tvrdnji 10, nadalje sadrži peptid sukladno SEQ ID br.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 29 for the manufacture of a medicament for use in the treatment of a metabolic-related disorder. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 29, naznačen time, da se koristi za izradu lijeka za uporabu u liječenju metabolički pripadajućih poremećaja.
when the tank has a weight WF said tank is in a first position so that it contacts said switch, and when the tank has a weight WE said tank is in a second position, away from said switch, said machine further comprising a user warning means that is actuated when the switch does not contact the tank wall so as to warn the user that the tank needs a refill. 
- kada spremnik ima težinu Wr, navedeni spremnik je u prvom položaju, tako da je navedena najmanje jedna stijenka spremnika izravno u kontaktu s navedenim prekidačem (14), 1 - kada spremnik ima težinu Wg, navedeni spremnik je u drugom položaju, odmaknutom od navedenog prekidača, gdje navedeni stroj dodatno sadrži uređaja za upozoravanje korisnika, koji se uključuje kada prekidač nije u kontaktu da stijenkom spremnika, te upozorava korisnika da spremnik treba ponovno napuniti.
A hemifumarate salt of 1-(4-{1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino]-ethyl}-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid for use in treating or preventing diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions except multiple sclerosis. 
Hemifumaratna sol od 1-(4-{1-[(E)-4-cikloheksil-3-trifluorometil-benziloksiimino]-etil}-2-etil-benzil)-azetidin-3-karboksilne kiseline prema zahtjevu 1, naznačena time, da spomenuta sol ima stupanj kristaliniteta veći od oko 20%.
BT-474 tumour cell xenografts were established in the hind flank of donor mice by sub-cutaneous injections of 1x107 freshly cultured cells in 100µl of serum free media with 50% Matrigel per animal. 
Ksenografti BT- 474 tumorskih stanica (kolorektalni adenokarcinom dobiven iz ATCC), uspostavljeni su na bočnim stražnjim stranama miševa davanjem subkutanim injekcijama, 1x107 stanica, svježe uzgojenih u 100 ul hranjivog medija bez seruma sa 50% Matrigel-a, po životinji.
The composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophobizing agent is selected from the group comprising fatty acids, such as stearic acid, palmitic acid, and their salts; alkylketene dimer; polyacrylamide resins; silicone resins, polysiloxanes, preferably polysiloxane modified with functional silicone resin, and mixtures thereof. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da sredstvo za hidrofobiziranje se bira iz skupine koju čine masne kiseline, kao što su stearinska kiselina, palmitinska kiselina, te njihove soli; alkilketenski dimer; poliakrilamidne smole; silikonske smole, polisiloksani, poželjno polisiloksan izmijenjen s funkcionalnom silikonskom smolom, te njihove smjese.
The composition of claim 1, wherein in the dihydroazole compound of formula (I): G is G-1; 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da u spoju dihidroazola formule (I):
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of items 60, 62, 64, 66, 68, 71-78, 81, 84 and 85, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan sa komercijalnim proizvodom OxyContinTM,
Compounds of Formula 27 include those represented by Formula 3, Formula 4, Formula 5, Formula 6, and Formula 7, above, including their complexes, salts, solvates or hydrates. 
(b) izdvajanju spoja Formule 3, ili njegove soli; i (c) izbornom racemiziranju spoja Formule 5, kako bi se dobilo spoj Formule 4, gdje
The heating system (100) according to claim 7, wherein said control unit (160) is configured to cause said electric heater (110) to apply a pulsed current with a pulse frequency to said primary heating liquid, and further to modify said pulse frequency of said pulsed current to heat said primary heating liquid on a target temperature (Temp1). 
Sustav grijanja (100) u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je navedena upravljačka jedinica (160) konfigurirana tako da uzrokuje da navedeni električni grijač (110) primijeni pulsnu struju s frekvencijom impulsa na navedenu primarnu tekućinu grijanja, i nadalje modificira navedenu frekvenciju impulsa navedene pulsne struje za zagrijavanje navedene primarne tekućine grijanja na ciljanu temperaturu (Temp1) i za podešavanje tlaka primarne tekućine da bude unutar unaprijed određenih granica.
In one aspect, there is provided a compound having a structure represented formula (I): 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spoj koji ima strukturu predstavljenu formulom (1) gdje
In certain embodiments, the elongation before break value as measured with ASTM D882 of the film prior to stretching is less than 50%. 
filmje istegnut dvoosno, ili ii. = vrijednost elongacije filma pri prekidu, izmjereno u skladu s postupkom ASTM D882, manja je od 50 % u odnosu na stanje filma prije rastezanja; ili
in which Ra is H, alkyl, alkenyl, or alkynyl; and Rd and Re, together with the nitrogen to which they are attached, form a 3-12 membered saturated, unsaturated, or aromatic ring containing 1-3 heteroatoms selected from N, O, and S. 
s gdje R* je H, alkil, alkenil, ili alkinil; te Ri R* zajedno sa atomom dušika na koji su prikvačeni, čine zasićeni, nezasićeni ili aromatski prsten sa 3-12 članova koji sadrži 1-3 heteroatoma izabrana iz N, O 1 S.
A compound of any one of claims 1 to 19, or pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method of inhibiting the HGF/c-Met kinase signaling pathway in a cell comprising contacting said cell with the compound. 
Metoda inhibiranja signalnog puta HGF/c-Met kinaze u stanici ex vivo, naznačena time da uključuje dovođenje navedene stanice u kontakt sa spojem iz bilo kojeg zahtjeva od 1 do 51 ili njegovom farmaceutski prihvatljivom soli.
Said reactor (3 ′) can have one or double walls and preferably placed horizontally. The cooling and heating means are in the form of pipeline (10 ′) through which cooling and/or heating fluid or gasses are circulated. 
Reaktor (3, 3), prema zahtjevima 1 do 8, da sredstvo za hlađenje i luženje (10, 10) prolazi kroz cijev, kojom cirkuliraju fluidi ili plinovi za hlađenje i/ili zagrijavanje.
In different embodiments of the present invention, the external phase comprises various ranges of %w/w of acidifier, filler, disintegrant, flow enhancer and lubricant. 
(SPOJ A), hidrofilno vezivo, surfaktant i vanjsku fazu koja sadrži sredstvo za zakiseljavanje, punilo, te lubrikant.
The dosage form of claim 1, wherein said pharmaceutically acceptable polymer is a copolymer of N-vinyl pyrrolidone and vinyl acetate. 
Oblik za doziranje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je navedeni farmaceutski prihvatljiv polimer kopolimer N-vinilpirolidona i vinil acetata.
The —X—R6 group may be added by alkylation, reductive amination or other reaction to give compound 7. 
Kako bi se dobilo spoj 7, skupinu -X-Rg se može dodati alkiliranjem, reduktivnim aminiranjem ili kojom drugom 5
the pharmaceutical composition is administered to a vessel wall using a drug delivery catheter; 
(iv) farmaceutski sastav je primijenjen na zidu krvnog suda pomoću katetera za isporuku lijeka;
Immediately after placing the coverslip in the chamber, bath solution was perfused into the chamber from a gravity-fed reservoir for 2 minutes at a rate of −2 ml/min. 
Odmah nakon postavljanja stakalca, u komoricu je tijekom 2 minute, iz gravitacijski prihranjivanog rezervoara, perfuzijski dodana otopina za kupku pri brzini protoka od -2 ml/min.
Biscuit or cracker containing 15-50% of fat by weight of flour, said fat containing at least 30 wt.% of polyunsaturated fatty acids and comprising: 
Biskvit ili keks sadrži 15-50 % masti na tožinu brašna, gdje navedena mast sadrži najmanje 30 %, težinski, višestruko nezasićenih masnih kiselina i sastoji se od:
The antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 5, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof is a fully human antibody, a humanized antibody, a chimeric antibody, or an antigen-binding fragment thereof. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time što je monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment potpuno ljudsko protutijelo, humanizirano protutijelo, kimerno protutijelo, ili njihov fragment koji veže antigen.
The locking nail system according to any of claims one to seven, wherein the preferential length of the calcaneus-talar screws (2) is not less than 60 mm and not greater than 90 mm. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, pri čemu dužina kalkaneus-talus vijaka (2) nije manja od 60 mm i nije veća od 90 mm.
preventing recurrence of the condition, and 
(3) = sprečavanja ponovnog vraćanja uvjeta, i
<4> a C1-8 alkanoyl group which may be substituted by substituent(s) selected from the group consisting of [1] a (C1-8 alkyl)m8k4-amino group and [2] a halogen atom, m8k4: 0∼2, 
<4> Cia alkanoilna skupina, koja može biti supstituirana s jednim ili više supstituenata, koje se bira iz skupine koju čine [1] skupina (C1.g alkil),ygka-amino i [2] atom halogena, mš8k4: 0-2,
% of the composition. 
% pripravka.