natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition for use of any one of claims 1 to 5, wherein the composition is to be administered via an intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intravesicular, subcutaneous, intrathecal, intrapulmonary, intramuscular, intratracheal, intraocular, transdermal, oral, or inhalation route. 
Pripravak za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što postupak obuhvaća davanje pripravka putem intravenoznog, intraarterijskog, intraperitonealnog, intravezikularnog, potkožnog, mtratekalnog, intrapulmonalnog, intramuskularnog, intratrahealnog, intraokularnog, transdermalnog, oralnog ili mnhalacijskog puta primjene.
a second BCH encoder configured to BCH-encode PLP(Physical Layer Pipe) data to generate an error protected data; 
drugi BCH koder (702-0) konfiguriran za BCH-kodiranje podataka cijevi fizičke razine, PLP, zbog stvaranja podataka zaštićenih od pogreške;
A composition comprising an amount of at least one of a MASP-1 inhibitory agent and/or a MASP-3 inhibitory agent effective to increase the survival of red blood cells in a subject suffering from paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) for use in treating a subject suffering from PNH. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sadrži količinu sredstva za inhibiranje MASP-3 koja djelotvorno povećava preživljenje eritrocita kod subjekta koji boluje od paroksizmalne noćne hemoglobinurije (PNH).
Composition according to any of claims 19 to 24, wherein at least 40 mole-%, preferably 45 to 80 mole-% and more preferably 95 to 100 mole-%, of the acid sites of said polymeric salts of lithium are neutralized by lithium. 
Sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 18 do 22, pri čemu je najmanje 40 mol-%, poželjno 45 do 80 mol-% i poželjnije 95 do 100 mol-% kiselinskih mjesta navedenih polimernih soli litija neutralizirano litijem.
The compound according to claim 7, wherein L is optionally substituted azetidinyl, optionally substituted cyclopentyl, optionally substituted 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptanyl, optioinally substituted 1,4-dioxanyl, optionally substituted morpholinyl, optionally substituted [1,4]oxepanyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted piperidinyl, or optionally substituted pyrrolidinyl; or L is L1-L2 wherein 
L je po izboru supstituiran azetidinil, po izboru supstituiran ciklopentil, po izboru supstituiran 3,6-diazabiciklo[3.2.0]heptanil, po izboru supstituiran 1,4-dioksanil, po izboru supstituiran morfolinil, po izboru supstituiran [1,4]oksazepanil, po izboru supstituiran fenil, po izboru supstituiran piperidinil, ili po izboru supstituiran pirolidinil; ili L je L1-L2 pri čemu
In certain embodiments, the paper product coated with a coating comprising a co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition may have a tear strength about 5% greater, about 10% greater, or about 20% greater than a tear strength of the paper product coated with a coating devoid of a co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition. 
Cc. - prvu čvrstoću na rasprskavanje veću od druge čvrstoće na rasprskavanje papirnog proizvoda koji ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili d. prvi koeficijent rasapa svjetla na sloju veći od drugog koeficijenta rasapa svjetla na sloju papirnog proizvoda koji ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili
The fumarate salt of claim 2, wherein at least 99% by weight of the fumarate salt is crystalline. 
Maleat soli sukladno patentnom zahtjevu 12, pri čemu je najmanje 90% težine soli u jednom kristalnom obliku.
Glucose isomerase for use according to claim 4 wherein the intestinal fructose intolerance is caused by a disorder of fructose absorption. 
Glukoza izomeraze za uporabu u skladu sa zahtjevom 4, naznačena time, što crijevna intolerancija fruktoze je uzrokovana poremećajem absorpcije fruktoze.
US 2,720,097 discloses a surgical stocking having heel, toe and welt portions where a monofilament nylon plating thread is added to an elastic thread. 
US 2,720,097 opisuje kiruršku visoku čarapu koja ima dijelove za petu, nožne prste i taban, gdje je k elastičnom koncu dodan sjajan konac od jedne niti najlona.
A method according to claim 1 wherein the size of the particles of the surface material is such that at least 50% by weight of the particles have a size of at least 0.5 mm. A method according to claim 6, wherein the size of the particles of the surface material is such that at least 70% by weight of the particles have a size of at least 0.5 mm. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je veličina čestica površinskog materijala (30) takva, da najmanje 50%, poželjno najmanje 70% od mase čestica, ima veličinu od najmanje 0,5 mm, poželjno najmanje 1,0 mm.
Removing the organic solvent of step a) either before addition of the aqueous hydration solvent or after the addition of the aqueous hydration solvent 
uklanjanja organskog otapala iz koraka a) bilo prije ili nakon dodavanja vodenog hidratacijskog otapala.
The genetically modified dermal micro-organ of any one of claims 1-10, wherein at least one dimension of the cross-section of said genetically modified dermal organ is 0.5-3.5 mm. 
Genetički modificiran dermalni mikroorgan iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 - 3, naznačen time, da najmanje jedan navedeni rekombinantni genski produkt nije prirodno proizveden u organu iz kojeg dermalni mikroorgan potječe.
The inhaler device according to claim 1, comprising a capsule extractor, said capsule extractor being operable to penetrate the two capsule seat parts so as to expel the two parts of the separated capsule after a user has finished inhaling. The inhaler device according to claim 1, wherein the separation means are located in said base of the mouthpiece. 
Aparat za inhalaciju prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, obuhvaća sredstvo (80) za ekstrakciju iz kapsule, spomenuto sredstvo za ekstrakciju iz kapsule imaju funkciju probiti dva sjedišna dijela (14’) kapsule tako da istisnu dva dijela (2’) razdijeljene kapsule (2) nakon što korisnik završi inhaliranje.
one or more fillers; 
(i) jedno ili više punila;
Where the composition is in the form of a tablet, any pharmaceutical carrier routinely used for preparing solid formulations may be used. 
Za pripravke u obliku tablete mogu se koristiti svi farmaceutski nosači koji se rutinski koriste za pripravljanje krutih pripravaka.
A user terminal, comprising an instruction receiving module (801), adapted to receive an uplink resource grant indication, ul grant, from a base station, BS, wherein the ul grant carries an uplink resource index, the uplink resource index is corresponding to at least one uplink resource in terms of indication the corresponding relationship is determined by uplink-downlink subframe ratios of a configuration, and the number of uplink subframes is greater than the number of downlink subframes in the uplink-downlink subframe ratios of the configuration; 
Korisnički terminal, koji sadrži modul za primanje instrukcije (801), koji je prilagođen za primanje naznake odobrenja resursa za uzlaznu vezu, odobrenja uzlazno veze, od bazne stanice, BS, naznačen time da odobrenje uzlazne veze prenosi indeks resursa za uzlaznu vezu, indeks resursa za uzlaznu vezu je odgovarajući sa barem jednim resursom za uzlaznu vezu u smislu porijekla, odgovarajuća povezanost je određena sa omjerima uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije, a broj uzlaznih podokvira je veći nego broj silaznih podokvira u omjeru uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije; modul za rješavanje instrukcije (802), koji je prilagođen za rješavanje indeksa resursa za uzlaznu vezu od odobrenja uzlazne veze primljenog od modula koji prima instrukciju; te
The reaction was cooled to room temperature, added to water, and extracted with ethyl acetate (2x). 
Reakcija se hladi na sobnu temperaturu, doda u vodu, i ekstrahira etil-acetatom (2 x).
Preferably, the underlined N refers to a nucleotide have a modified phosphodiester backbone. Preferably, the linked L′ is selected from the group consisting of hexaethyleneglycol, tetradeoxythymidylate (T4) and 2,19-bis(phosphor)-8-hydraza-1-hydroxy-4-oxa-9-oxo-nonadecane; and/or, m is 1 and L is a carboxamido oligoethylene glycol, preferably a carboxamido triethylene glycol; and/or C is selected from the group consisting of single or double chain fatty acids, folates and cholesterol. 
ia pas pena >L OGATOCAGACAAACCACOCAA ACGTOCOACIGTG_ (Ile), gdje se podcrtani nukleotid odnosi na nukleotid koji ima ili koji nema fosforotioatnu ili metilfosfonatnu okosnicu, vezani L' se bira iz skupine koju čine heksaetilen-glikol, tetradeoksitimidilat (T4) 1 2,19-bis(fosfor)-8-hidraza-1- hidroksi-4-oksa-9-oksononadekan; m je 1, L je karboksamidooligoetilen-glikol, a C se bira iz skupine koju čine dioleo1l, oktadecil, folna kiselina, tokoferol i kolesterol.
The process of claim 1 or 2, wherein the solution of hydrobromic acid in acetic acid comprises less than 500 ppm of metal ion impurities, less than 100 ppm of metal ion impurities, less than 10 ppm of metal ion impurities, or is free of metal ion impurities. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini sadrži manje od 100 ppm nečistoća metalnim ionima. Postupak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini sadrži manje od 30 ppm nečistoća metalnim ionima.
A delivery system for an active ingredient, said delivery system comprising the chewable product of claim 12 or the chewable product obtained with the process according to any one of claims 1 to 11 and the active ingredient. 
Sistem za isporuku za aktivni sastojak; navedeni sistem za isporuku koji sadrži proizvod za žvakanje iz patentnog zahtjeva 12 ili proizvod za žvakanje dobiven procesom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11 1 aktivni sastojak.
A distributed computing system (1) for synchronizing data-sets stored on different communication devices which are connected via communication links, comprising 
Distribuirani računalni sustav (1) za sinkroniziranje podatkovnih nizova pohranjenih u različitim komunikacijskim uređajima međusobno povezanim komunikacijskim vezama, naznačen time što sadrži a) prvi komunikacijski uređaj (10), koji sadrži sljedeće elemente:
Purification by silica gel chromatography (50% EtOAc in hexanes gradient to 95% EtOAc in hexanes) gave 2-benzyl-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole-3-carboxylic acid amide (739 mg, 3.07 mmol, 18% yield) isolated as a white solid followed by 1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole-3-carboxylic acid amide (3.24 g, 13.4 mmol, 79% yield) isolated as a white solid. 
Pročišćavanje kromatografijom na silikagelu (50% EtOAc u heksanu gradijenta do 95% FtOAc u heksanu) daje amid 2-benzil-2,4,5,6-tetrahidro-ciklopentapirazol-3-karboksilne kiseline (739 mg, 3.07 mmol, 18 % prinosa) izoliran kao bijela krutina i nakon njega slijedi amid 1-benzil-1,4,5,6-tetrahidro-ciklopentapirazol-3-karboksilne kiseline (3.24 g, 13.4 mmol, 79 % prinosa) izoliran kao bijela krutina.
In some embodiments provided are 19-mer double-stranded nucleic acid molecules wherein the sense strand is SEQ ID NO:101 and includes 2′OMe modified pyrimidine ribonucleotides; an optional 2′-5′-ribonucleotide in one of position 9 or 10; a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3′-terminus; and a cap moiety covalently attached at the 5′-terminus; and the antisense strand is SEQ ID NO:168 and includes 2′OMe modified ribonucleotides; a 2′-5′-ribonucleotide in at least one of positions 5, 6, or 7; and a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3′-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što smisleni lanac sadrži SEQ ID NOQ:101, a protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:165; gdje smisleni lanac dodatno sadrži 2'-O-metilom modificirane pirimidinske ribonukleotide; izborni 2'-5'-ribonukleotid na jednom od položaja 9 ili 10; nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; i ostatak koji vrši ulogu kape kovalentno vezan na 5'-kraju; i gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-O-metilom modificirani ribonukleotid; 2'-5'-ribonukleotid na najmanje jednom od položaja 5, 6, ili 7; i nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju.
enriching the biological sample obtained from the pregnant female for nucleic acid molecules in a target region; sequencing a plurality of nucleic acid molecules from the enriched biological sample, the sequencing being specific to the target region, wherein the sequencing results are analyzed to: 
primanju rezultata sekvenciranja iz sekvenciranja skupine molekula nukleinske kiseline iz biološkog uzorka dobivenog iz trudne žene; analiziranje rezultata sekvenciranja, gdje se analiziranje molekule nukleinske kiseline sastoji u:
The process of any one of claims 1-7 containing a further step of mixing the conjugate with further antigens optionally wherein the further antigens comprises at least 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 or 20 S.pneumoniae saccharides selected from the group consisting of 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F and 33F. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time što uključuje dodatni korak miješanja konjugata s dodatnim antigensom, gdje dodatni antigeni može uključivati u najmanju ruku 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ili 20 S. pneumoniae saharide, koji se biraju iz skupine koju čine 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F i 33F.
The positive control was HcLc. 
Pozitivna kontrola bila je HecLe.
any combination of (a)-(h) 
(k) bilo koje kombinacije (a)-(h).
casting the fluid composition in a mold comprising a model of a part to be moulded, thereby obtaining a casted composition, 
izlijevanje fluidnog sastava u kalup koji sadrži model dijela koji se oblikuje,
A pharmaceutical composition comprising a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting expression of transthyretin (TTR), wherein the dsRNA comprises a sense strand and an antisense strand, wherein the antisense strand is 19, 20, 21, 22, 23, or 24 nucleotides in length and comprises AUGGAAUACUCUUGGUUACNN (SEQ ID NO:450) and the sense strand of the dsRNA is 19, 20, 21, 22, 23, or 24 nucleotides in length, and comprises a region complementary to the antisense strand, wherein the dsRNA comprises at least one chemically modified nucleotide and wherein the pharmaceutical composition has an ED50 in humans of less than 0.03 mg dsRNA/kg. 
Dvolančana ribonukleinska kiselina (dsRNA) za inhibiranje ekspresije transtiretina (TTR), pri čemu navedena dsRNA sadrži sense nit i antisense nit, te antisense nit sadrži regiju komplementarnu dijelu mRNA koji kodira transtiretin (TTR), naznačena time da je navedena regija komplementarnosti duljine 19 nukleotida, i antisense nit sadrži SEQ ID NO:170, te je svaka nit dsRNA duljine 19, 20, 21, 22, 23, ili 24 nukleotida. dsRNA prema zahtjevu 1, naznačena time da
The oral controlled release pharmaceutical composition according to claim 5, wherein hydrophilic rate controlling polymer is selected from carbohydrates like celluloses such as ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylethylcellulose; gums like xanthan gum, guar gum, locust bean gum; alginates; carborner; poly vinylacetatae, polyvinylalcohol, povidone/polyethyle ne oxide, acrylic and methacrylic acid copolymers or mixtures thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time da so hidrofilni polimer za regulaciju brzine oslobađanja odabire između ugljikohidrata poput celuloze, kao što je etil celuloza, hidroksipropil celuloza, hidroksipromilmetil celuloza, hidroksipropiletil celuloza; gume poput ksantanske gume, guar gume, gume iz sjemenki rogača; alginata; ugljika, polivinil acetata, polivinil alkohola, povidon/polietilen oksida, kopolimera akrilne i metakrilne kiseline ili mješavina istih.
using the remainder of the pre-fuel composition comprising methanol and water as a main fuel composition. 
- < korištenje ostatka smjese predgoriva koji obuhvaća metanol i vodu kao glavni sastav goriva.
The blend was compressed into chewable tablets. Further aspects and features of the present invention are set out in the following numbered clauses. A stable pharmaceutical composition comprising montelukast or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient selected from at least one of diluent, binder, disintegrant, wetting agent, lubricant, or glidant, provided that the pharmaceutically acceptable excipient is not microcrystalline cellulose. 
Stabilna farmaceutska kompozicija u obliku tablete obložene filmom, naznačena time što sadrži montelukast ili njegovu sol i farmaceutski prihvatljiv inertni punitelj izabran od najmanje jednog od razblaživača, vezivnog sredstva, sredstva za raspadanje, sredstva za vlaženje, lubrikanta ili klizajućeg sredstva, uz uvjet da farmaceutski prihvatljivi inertni punitelj nije mikrokristalna celuloza, pri čemu je farmaceutska kompozicija pripremljena direktnim prešanjem iz suhe mješavine.
The hybrid driving system according to claim 18, wherein the first clutch is a dry clutch and the second clutch is a wet clutch. 
Hibridni vozni sustav prema jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačena time da je prva spojka (15) i/ili druga spojka (12) suha spojka ili spojka koja se podmazuje.
pyrazolyl optionally substituted with 1 or 2 substituents independently selected from halo, C1-6 alkyl, or C1-6 haloalkyl. 
(1) pirazolil po želji supstituiran sa 1 ili 2 supstituenta koji su nezavisno izabrani od halo, C,g alkila, ili Cig haloalkila.
In one embodiment, first buoyancy means are arranged on a first external side of the vehicle and second buoyancy means are arranged on a second external side of the vehicle, on the opposite side of side first side. 
Podvodno vozilo prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je prvo potisno sredstvo (9) smješteno na prvoj vanjskoj strani (5a) vozila, a drugo potisno sredstvo (11) na drugoj vanjskoj strani (5b) vozila, nasuprot prvoj strani.
TABLE 14 Polypeptide variants of R3021 (SEQ ID NO: 11) with internal amino acid 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedeni polipeptid SEQ ID NO: 194.
Figure 6 is a diagram showing the connection of the receiver, used in the present invention, to the control levers of the boat; 
Slika 6 je dijagram koji prikazuje spoj prijemnika, korištenog u opisanom izumu, na upravljačke komande plovila;
converting Compound 14 to Compound 15: 
(c) prevođenju Spoja 14 u Spoj 15: i
The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, concentrated and purified by column chromatography on silica gel with ethyl acetate/hexanes/triethylamine 400/600/7 to afford compound 5d (2.5 g, 50%) as a yellowish syrup. 
Organski sloj ispere se slanom vodom, osuši preko Na,SOy, koncentrira, te pročisti kromatografijom na stupcu silikagela, uz eluiranje smjesom etil-acetat/heksani/trietilamin 400:600:7 kako bi se dobilo spoj Sd (2,5 g, 50 %) u obliku žućkastog sirupa.
and a saccharide-based release rate adjusting agent. 
i sredstvo na bazi saharida koje prilagođava brzinu otpuštanja.
The injectable flowable composition for the use of claim 12, wherein the biodegradable implant delivers a therapeutically effective dosage of the buprenorphine from 0.1 to 10 milligrams (mg) or 1 to 5 milligrams (mg) per day. 
Pripravak za primjenu sukladno zahtjevu 18 ili zahtjevu 19, pri čemu biorazgradivi implantat daje terapeutski učinkovitu dozu buprenorfina od 0.1 do 10 miligrama (mg) ili 1 do 5 miligrama (mg) po danu.
a nucleotide sequence encoding at least one glycosyltransferase from a second prokaryotic species, optionally the O-antigen cluster of a Gram-negative bacterium; 
nukleotidni slijed koji kodira najmanje jednu glikozil-transferazu iz Gram-negativne bakterije, gdje je navedena Gram-negativna bakterija Pseudomonas aeruginosa;
A pharmaceutical preparation comprising a solution of methylnaltrexone or a salt thereof, wherein the preparation comprises a pH below 4.25. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži otopinu metilnaltreksona ili njegove soli, naznačen time da pripravak ima pH ispod 4,25.
The present invention further provides a method for treating decreased or undesired ocular boundary lubrication, symptoms associated therewith, or a condition that is associated with or causes a deficiency in ocular lubrication, in an individual in need thereof, comprising topically administering to the ocular surface of the individual in need a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of PRG4 protein. 
Farmaceutski oblik za uporabu u liječenju vodene ili isparavajuće bolesti suhog oka, stanja koja su povezana s ili uzrokuju vodenu ili isparavajuću bolest suhog oka, ili s njima povezanih simptoma, u pojedinca, oblik je prikladan za topikalnu primjenu na površinu oka, sadrži terapijski učinkovitu koncentraciju PRG4 suspendiranog u oftalmički prikladnoj uravnoteženoj fiziološkoj otopini.
Z is —(CH)n1— or the bivalent radical defined above under b) n1 is as defined above and n2 is an integer from 0 to 2; 
Z je (CH),'- ili dvovalentni radikal gore definiran pod b) n' je kao što je gore definiran, a n? je cijeli broj od 0 do 2,
The composition of any preceding claim, wherein the composition comprises a single strain of the genus Blautia. 
kompozicija obuhvaća jednu vrstu iz roda Blautia; i/ili
Wind system (1) according to claim 3, characterised in that said spoiler is actuated through systems supplied by means of at least one cable that from said module (5) reaches said kite (2). 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 3, naznačen time da spomenuti kotači (16, 17) budu spojeni sa spomenutim modulom (5) preko opruga koje su paralelno spojene s amortizerima.
CRTH2 antagonists may also be combined with therapies that are in development for inflammatory indications including: other antagonists of PGD2 acting at other receptors such as DP antagonists; drugs that modulate cytokine production such as inhibitors of TNF converting enzyme (TACE) anti-TNF monoclonal antibodies, TNF receptor immunoglobulin molecules, inhibitors of other TNF isoforms, non-selective COX-1/COX-2 inhibitors such as piroxicam, diclofenac, propionic acids such as naproxen, flubiprofen, fenoprofen, ketoprofen and ibuprofen, fenamates such as mefanamic acid, indomethacin, sulindac and apazone, pyrazolones such as phenylbutazone, salicilates such as aspirin; COX-2 inhibitors such as meloxicam, celecoxib, fofecoxib, valdecoxib and etoricoxib, low dose methotrexate, lefunomide, ciclesonide, hydroxychloroquine, d-penicillamine, auranofin or parenteral or oral gold. 
TNF monoklonalna antitijela, TNF receptorne imunoglobulinske molekule, inhibitori drugih TNF izoformi, neselektivni inhibitori COX-1/COX-2 kao što je piroksikam, diklofenak, propionske kiseline kao što je naproksen, flubiprofen, fenoprofen, ketoprofen i ibuprofen, fenamati kao što je mefanaminska kiselina, indometacin, sulindak 1 apazon, pirazoloni kao što je fenilbutazon, salicilati kao što je aspirin; inhibitori COX-2 kao što je meloksikam, celekoksib, fofekoksib, valdekoksib i etorikoksib, niska doza metrotreksata, lefunomid, ciklesonid, hidroksihlorokvin, d-penicilamin, auranofin ili parenteralno ili oralno zlato; lijekovi koji moduliraju aktivnosti Th2 citokina IL-4 i IL-5 kao što su blokirajuća monoklonalna antitijela i topljivi receptori; agonisti PPAR-y kao što je rosiglitazon; ili sa anti-RSV antitijelima kao što je Sinagis (palivizumab) i sredstvima koja mogu biti korištena za liječenje infekcije rinovirusom u budućnosti npr. intereferon-alfa, interferon-beta ili drugi interferoni.