natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound of claim 1 for use in the treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, nervous system diseases and neurodegenerative diseases, allergies, asthma, cardiovascular diseases and metabolic diseases, or hormone-related diseases. 
Spoj prema zahtjevu 1 za uporabu u liječenju upalnih bolesti, autoimunih bolesti, raka, bolesti živčanog sustava i neurodegenerativnih bolesti, alergija, astme, kardiovaskularnih bolesti 1 metaboličkih bolesti ili bolesti povezanih s hormonima.
The self-propelled working machine according to claim 1, wherein said access door (8) is hinged to a structure of the maneuver cab by means of at least one hinge (9) disposed on a front side of the access door (8). 
Radni stroj na vlastiti pogon u skladu sa barem jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu su navedena vrata (8) za pristup zakvačena za strukturu kabine za upravljanje pomoću barem jedne šarke (9) postavljene sa prednje strane vrata (8) za pristup.
In a fifth aspect of the first disclosure: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The Compound of Claim 4 where R1 is optionally substituted alkyl; or a single stereoisomer or mixture of stereoisomers thereof and optionally as a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time što je R1 jednako izborno supstituirani alkil; ili njegov pojedinačni stereoizomer ili smjesa stereoizomera i izborno kao njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
The integrated circuit s according to claim 10, wherein the less than all the bits necessary to indicate the clusters allocated to the terminal apparatus are LSBs (Least Significant Bits) of the resource allocation information. 
Postupak prijenosa prema zahtjevu 9, naznačen time da su dio bitova potrebnih za označavanje dodijeljenog pluraliteta klastera LSB-ovi, Najmanje Bitni Bitovi, podatka o dodjeli resursa.
The antibody of any of claims I to 4 for the use of any of claims 7 to 8, wherein the chemotherapeutic drug is a DNA damaging agent, preferably selected from the group consisting of actinomycin-D, mitomycin C, cisplatin, doxorubicin, etoposide, verapamil, podophyllotoxin, 5-FU, taxans, preferably paclitaxel and carboplatin, or, wherein the radiotherapy is selected from the group consisting of X-ray radiation, UV-radiation, Y-irradiation, a- or B-irradiation, and microwaves. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1, namijenjena upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 do 13, naznačena time što je kemoterapijski lijek sredstvo koje oštećuje DNA, koje se po mogućnosti bira iz skupine koju čine aktinomicin-D, mitomicin €, cisplatin, doksorubicin, etopozid, verapamil, podofilotoksin, 5-FU, taksani, po mogućnosti paklitaksel i karboplatin, ili, što se radioterapiju bira iz skupine koju čine rendgensko zračenje, UV- zračenje, y-zračenje, a- ili B-zračenje, te mikrovalovi.
a DNA that hybridizes with a DNA comprising the nucleotide sequence complementary to SEQ ID No 1 and encodes a protein having a fructosyl-transferase activity; and 
(b) DNA koja hibridizira s DNA koja ima nukleotidni slijed komplementaran onom u SEQ ID NO:1 i kodira protein s aktivnošću fruktozil-transferaze; i
The product solution is filtered over Hyflo Supercel® and the filter aid cake is washed with 0.75 M KH2P04 buffer (1280 mL, 0.9 vol) that has been pH adjusted to 7.5 with 5 N NaOH. 
Otopinu produkta filtrira se kroz Hyflo Supercel*, a filtarski kolač se ispere 0,75 M KH>PO, puferom (1280 ml, 0,9 vol. ekv.), pH podešenog na 7,5 s 5 N NaOH.
providing at least one vibration sensor (2, 12, 22, 22a, 22b, 32a, 32b, 32c, 42a, 42b, 42c, 52, 62) for sensing vibration as a function of time; 
(i) omogućavanje najmanje jednog vibracijskog senzora (2, 12, 22, 22a, 22b, 32a, 32b, 32c, 42a, 42b, 42c, 52, 62) za raspoznavanje vibracije kao funkcije vremena;
An ODT as claimed in claim 9, wherein the excipient is selected from the group consisting of mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 12, naznačeno time da je ekscipijens odabran iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktozu, saharozu, maltozu, i njihove kombinacije.
The composition of embodiment 1 comprising gD2; UL25; UL19; GLA adjuvant; and a pharmaceutically acceptable carrier. 
(b) -monokiselinski lipid A (MALA) adjuvans; i (c) farmaceutski prihvatljivi nosač.
fixing said fastening element (4) into the groove (9) of said first profile (2) by means of the fastener (6) itself; 
- učvršćivanje navedenog elementa za učvršćivanje (4) u utor (9) navedenog prvog profila (2) pomoću same spone (6);
∘ is free of amino acids other than histidine or comprises one or more amino acids other than histidine in a (collective) concentration of at most 0.001 mM. 
- - jeili bez aminokiselina osim histidina ili sadrži jednu ili više aminokiselina osim histidina u (kolektivnoj) koncentraciji od najviše 0,1 mM; i
A peptide effective in blocking X4 tropic HIV-1 NL4-3 infection with an IC50 value of less than 50µM having an amino acid sequence selected from the group consisting of 
Peptid učinkovit u blokiranju X4 tropne HIV-1 NL4-3 infekcije sa IC50 vrijednošću manjom od 50 uM koji ima sekvencu amino kiselina odabranu iz skupine koju čine
Atomiser according to one of the preceding claims, characterised in that the locked state cannot be reversed, and/or that the pressurisation or atomisation takes place in a purely mechanical fashion, in particular without propellant gas, preferably by spring power, and/or that the atomiser (1) is designed as a portable inhaler, in particular for medicinal aerosol therapy. 
Raspršivač prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da so zatvoreno stanje ne može vratiti na početak, i/ili da se tlačenje ili raspršivanje provodi na čisto mehanički način, posebno bez pogonskog plina, HR P20131230 T1 poželjno pomoću snage opruge, i/ili da je raspršivač (1) konstruiran kao prijenosni inhalator, posebno za medicinsku aerosolnu terapiju.
On the testing days, animals were subjected to the following tests, using the protocol described in the protocol section: 
Na dane ispitivanja, životinje su podvrgnute slijedećim testovima uz primjenu protokola opisanog u dijelu s protokolima: 1.
is a single bond or a lower alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom or a carbonyl group, and/or substituted by a lower alkyl group; 
je jednostruka veza ili C1-6alkilen skupina, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore alkilensku skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika ili C1-6alkil skupinom, ili supstituirane C1-6alkil skupinom;
The lid and the body of the hive don't crack, don't loose tie nor rot because the sideboards are use dovetail joints to be held together and not nails nor screws. 
Poklopac i tijelo košnice ne pucaju, ne gube se spone, niti se ne trgaju, jer se bočne ploče drže zajedno upotrebom užljebljenih spojeva i nisu potrebni niti čavli, niti vijci.
A method for implementing uplink resource indication, comprising: carrying (502), by a base station, an uplink resource index in an uplink resource grant indication, ul grant; and 
BS prema zahtjevu 10, naznačena time da se nadalje sastoji od modula za mapiranje (703) koji je prilagođen za ostvarivanje odgovarajućeg odnosa između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednog resursa za uzlaznu vezu u smislu porijekla.
In some embodiments, the retroviral kits comprise (a) an integration-defective retroviral vector transfer cassette lacking a functional PPT; and (b) a packaging cell line comprising at least one construct encoding one or more proteins proteins required for the retroviral vector to be packaged. 
(a) retrovirusnu vektorsku kazetu za prijenos manjkavu u integraciji kojoj nedostaje 3'-PPT; i (b) staničnu liniju za pakiranje koja sadrži najmanje jedan konstrukt koji kodira jedan ili više proteina potrebnih za pakiranje retrovirusnog vektora.
wherein A1 and A2 are selected from the group consisting of an amine, ether and thioether of the structures: 
(1) z naznačena time da A; i A, su odabrani iz skupine koja sadrži amin, eter i tioeter sa strukturom:
The method according to claim 8, wherein X10 is a residue of glycine. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da X'" je ostatak od glicina. t>&
A composition for use according to Claim 1 or a composition as claimed in Claim 8, wherein the cyclodextrin is present at a concentration of 25% and the buffer is 10 mM phosphate at pH 7.4. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je ciklodekstrin prisutan u koncentraciji od 25%, a pufer je 10 mM fosfat s pH 7,4.
In some embodiments, a nucleotide sequence encoding a DNA-targeting RNA and/or a site-directed modifying polypeptide is operably linked to multiple control elements that allow expression of the nucleotide sequence encoding a DNA-targeting RNA and/or a site-directed modifying polypeptide in both prokaryotic and eukaryotic cells. 
Jedna ili više nukleinskih kiselina u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili patentnim zahtjevom 14, naznačene time što je nukleotidni slijed koji kodira navedena RNA koja cilja na DNA operabilno spregnut s promotorom koji funkcionira u eukariotskoj stanici, i/ili je nukleotidni slijed koji kodira polipeptid Cas9 operabilno spregnut s promotorom koji funkcionira u eukariotskoj stanici.
The composition of any one of claims 1-7, wherein the KLK1 polypeptide(s) consists of amino acids residues 25-262 of SEQ ID NO:1 or amino acid residues 25-262 of SEQ ID NO:2. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što jedan ili više polipeptida KLKI1 se sastoji od aminokiselinskih ostataka 25-262 iz SEQ ID NO:1 ili aminokiselinskih ostataja 25-262 iz SEQ ID NO:2.
Section A: Preparation of a Compound of Formula (1) 
Postupak za pripremu spoja sa formulom (1), ili njegove soli,
The present invention relates to a process for the preparation of 6-(7-((1-aminocyclopropyl)methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-N-methyl-1-naphthamide of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Odvjetnica Željka Filipčić, Odvjetničko društvo Modrušan & Filipčić, 10000 Zagreb, HR (54) Naziv izuma: POSTUPAK PRIPRAVE 6-(7-((1-AMINOCIKLOPROPIL)METOKSI)-6-METOKSIKINOLIN-4- ILOKSI)-N-METIL-1-NAFTAMIDA I NJEGOVIH SINTETIČKIH MEĐUPRODUKATA
The cumulative productivity and glucose consumption rate measured during runs with non-recycled Fibra-Cel® disks are also reported. 
Ukupna produktivnost i stopa potrošnje glukoze izmjerene tijekom rundi uzgoja s ne-recikliranim diskovima Fibra-Cel* također su prikazani.
at least 18% of the population express detectable levels of CD363 (Sphingosine-1-phosphate receptor 1), 
(v) najmanje 18 % stanica u populaciji na svojoj površini izražava uočljive razine CD363 (sfingozin-1-fosfat receptor 1),
7: Injection site reaction of rats immunized with various vaccine formulations An adjuvant composition comprising: a substituted trisaccharide derivate as the adjuvant, wherein the core of the derivate is derived from raffinose, melezitose, or maltotriose and wherein the core is fully substituted with one sulphate ester or phosphate ester group and ten identical fatty acid ester groups; or with two sulphate or phosphate ester groups and nine identical fatty acid ester groups; and 
Trisaharidni derivat, naznačen time što sadrži supstituiranu trisaharidnu jezgru, gdje je navedena trisaharidna jezgra posve supstituirana esterskim skupinama masnih kiselina i jedan ili više anionskih skupina, gdje se supstituiranu trisaharidnu jezgru izvodi iz rafinoze, melezitoze ili maltotrioze, te što trisaharidna jezgra sadrži jednu sulfatnu ili fosfatnu estersku skupinu i deset istovjetnih esterskih skupina masnih kiselina po supstituiranom trisaharidu ili dvije sulfatne ili fosfatne esterske skupine i devet istovjetnih esterskih skupina masnih kiselina po supstituiranom trisaharidu, gdje je esterska skupina masne kiseline ester nerazgranate, razgranate, zasićene ili nezasićene masne kiseline s duljinom lanca od 4 do 20 atoma ugljika.
The hydrochloride salt for use according to Claim 2, wherein the polymorph is characterized by high-intensity diffraction peak at diffraction angles (2θ ± 5%) of 6.683, 10.201, 13.441, 15.517, 18.198, 19.719, 20.258, 21.68, 22.668, 25.543, 28.022, and 35.02. 
[image], naznačen time što navedeni polimorf pokazuje difrakcijske maksimume visokog intenziteta pod difrakcijskim kutevima (2θ) od 6,683, 10,201, 13,441, 15,517, 18,198, 19,719, 20,258, 21,68, 22,658, 25,543, 28,022, te 35,02 u analizi difrakcije rendgenskih zraka na prahu.
An inhaler according to claim 20, wherein the used blister chamber is covered by a lid attached to the housing which is openable to facilitate removal of a portion of used blisters from the blisters remaining in the device. 
Inhalator prema zahtjevu 20, gdje je komora za iskorištene blistere pokrivena poklopcem (13) koji je spojen na kućište (2) i koji se može otvoriti da se lakše ukloni dio iskorištenih blistera od blistera koji su preostali u uređaju.
A method of treating a disorder of reduced motility of the gastrointestinal tract in a mammal, the method comprising administering to the mammal, a tablet of claim 1 . 
Uporaba iz Patentnog zahtjeva 17, naznačena time, da je medicinsko stanje poremećaj smanjene pokretljivosti gastrointestinalnog trakta.
Nonlimiting examples of compounds of the present invention are: 
26.12.2007. Broj objave europskog patenta:
1: Metabolic profile obtained for ST1899 in rat and mouse microsomes at 120 minutes in comparison to the basal. 
Slika 1: Metabolički profil dobiven za ST1899 u mikrosomima miša i štakora na 120 minuta u usporedbi s osnovnim.
The siRNA according to the aforementioned 1) to 3), wherein 1 to 10 consecutive nucleotides from the 5′ terminus of the antisense strand of the siRNA are converted into DNA. 
SiRNA u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se 1 do 10 uzastopnih nukleotida iz 5' terminusa antisens lanca siRNA pretvaraju u DNA.
HPLC separation (C18 column, 5 to 99% CH3CN in H2O) afforded 40.3 mg (61%) of the desired product as a 2:1 mixture of olefinic isomers. 
HPLC odijeljivanje (C18 kolona, 5 do 99% CH3CN u HO) daje 40.3 mg (61%) željenog produkta kao 2:1 smjese olefinskih izomera.
is hydrogen, C1 to C6 alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by C1 to C6 alkyl, COR6 acyl group (R6 being hydrogen; C1 to C6 straight chain or branched alkyl; phenyl or benzoyl respectively unsubstituted or substituted by C1 to C6 alkyl), or any group leading to hydroxyl upon biological metabolization or chemical deprotection; 
je vodik, C1 do C6 alkil, fenil nesupstituiran ili supstituiran s C1 do C6 alkilom, COR6 acilnom skupinom (R6 je vodik; C1 do C6 ravnolančani ili razgranati alkil; odnosno fenil ili benzoil nesupstituiran ili supstituiran s C1 do C6 alkilom), ili bilo kojom skupinom koja vodi do hidroksila nakon biološke razgradnje ili kemijskog uklanjanja zaštite;
Form I of claim 5, wherein the Form I is further characterized by a peak at 17.8 degrees. 
Oblik I iz zahtjeva 5, gdje je Oblik I dalje naznačen s pikom na 17,8 stupnjeva.
The process according to claim 1, wherein 1 equivalent of n6-1,2-dichlorobenzene-n5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate is mixed with 1-5 equivalent base, 1-3 equivalents 2,4-dimethylthiophenol and 1-3 equivalents piperazine in a solvent at 10° C-50° C. to obtain the compound of the formula followed by de-complexation to obtain 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-piperazine. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se 1 7 ekvivalent 1*-1,2-diklorobenzen-:;-ciklopentadieniliron(II) heksafluorofosfata miješa s 1-5 ekvivalenata baze, 1-3 ekvivalenta 2,4-dimetiltiofenola i 1-3 ekvivalenta piperazina u otapalu na 10%€C-50*C da se dobije spoj formule nakon čega slijedi dekompleksacija da se dobije 1-[2-(2,4-dimetil-fenilsulfanil)-fenil]-piperazin.
The composition according to claim 7, further comprising at least one compound or polypeptide selected from a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an ophthalmic drug, an otic drug or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, and a cytokine antagonist. 
Sastav koji obuhvaća najmanje jedno izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili razblaživač, opcionalno dodatno obuhvaćajući najmanje jedan spoj ili polipeptid izabran od detektabilne oznake, ili reportera, TNF antagonista, anti infektivnog lijeka, lijeka kardiovaskularnog (CV) sustavaa, lijeka centralnog nervnog sustava (CNS), lijeka autonomnog nervnog sustava (ANS), lijeka respiratornog trakta, lijeka gastrointestinalnog (GI) trakta, hormonalnog lijeka, lijeka za ravnotežu tekućine ili elektrolita, hematološkog lijeka, aneoplastičnog, imunomodulacijskog lijeka, oftalmičkog, ušnog ili nazalnog lijeka, topikalnog lijeka, nutricijskog lijeka, citokina i citokin antagonista.
the result of the score of monitoring 
Datum objave europske prijave patenta:
In one embodiment of the invention, the glycosylated polypeptide is selected from the group comprising a polypeptide having a primary amino acid sequence of a human glycosylated polypeptide, a primary amino acid sequence of a non-human mammalian glycosylated polypeptide, a primary amino acid sequence of an antibody or an active fragment thereof, and/or a primary amino acid sequence of a non-mammalian glycosylated polypeptide. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje glikozilirani polipeptid je odabran iz grupe koja sadrži polipeptid koji ima primarnu aminokiselinsku sekvencu humanog glikoziliranog polipeptida, primarnu aminokiselinsku sekvencu ne-humanog glikoziliranog polipeptida, primarnu aminokiselinsku sekvencu antitijela ili njegovog aktivnog dijela, i/ili primarnu aminokiselinsku sekvencu glikoziliranog polipeptida koji nije porijeklom iz sisavaca.
A modified serpin according to any one of claims 1 to 7 wherein the mutations in the RCL of the modified serpin consist of mutations at positions P1' and P2; positions P1', P2 and P1; positions P1', P2 and P4; or positions P1', P2, P4 and P1. 
Modificirani serpin prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da se mutacije u RCL-petlji od modificiranog serpina, sastoje od mutacija na pozicijama P1' i P2; pozicijama P1', P2 i P1; pozicijama P1', P2 i P4; ili pozicijama P1', P2, P4 i P1.
Method for in situ repair (relining) of pipes or conduits comprising the steps of: Preparing a latent epoxy system by applying to a substrate a dispersion comprising an epoxy resin, a carbamate salt obtained by reacting a primary amine, having at least two primary amine groups, with carbon dioxide and optionally an amine compound; 
Postupak in situ popravka (poravnanja) cijevi ili vodova koji obuhvaća korake: a) priprema latentnog epoksi sustava tako da se na supstrat nanese disperzija koja sadrži epoksi smolu, karbamatnu sol koja se dobiva reakcijom primarnog amina, koja ima najmanje dvije primarne skupine amina, s ugljikovim dioksidom i po izboru spojem amina; b) nanošenje tog supstrata na cijev ili vod koji se popravlja;
The antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 1, wherein the light chain comprises a variable region and a constant region, wherein the variable region comprises SEQ ID NO: 12. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema zahtjevu 1, naznačen time da laki lanac obuhvaća varijabilnu regiju i konstantnu regiju, naznačen time da varijabilna regija ima slijed SEQ ID NO: 12.
removing the support film by dissolving it and chemically modifying the structure to give the yarn gel-forming properties to form a structure comprising a yarn of gel forming fibres. 
(ili) kemijsko modificiranje strukture kako bi se dobila svojstva pređe koja stvaraju gel za prešanje kako bi nastala struktura koja sadrži pređu od vlakana koja tvore gel.
In a preferred embodiment, the cell is a mammalian cell Cultivation of mammalian cells is an established process for production of therapeutic proteins. 
Poželjna stanica je stanica sisavaca. Uzgoj stanica sisavaca predstavlja uhodani proces za proizvodnju terapeutskih proteina.
The process of any one of claims 1 to 9, said process further comprising: iv) reacting a compound of formula (V), with Raney nickel in the presence of a solvent, wherein the solvent preferably is tetrahydrofuran or a mixture of tetrahydrofuran and water, thereby obtaining a mixture comprising 2-amino-3-benzoylbenzeneacetamide (nepafenac) of formula (I): 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, taj postupak dalje obuhvaća: iv) reakciju spoja formule (V) s Raney niklom u prisutnosti otapala, gdje je otapalo poželjno tetrahidrofuran ili smjesa tetrahidrofurana i vode, čime se dobije smjesa koja sadrži 2-amino-3-benzoilbenzenacetamid (nepafenak) formule (I): v) izolaciju nepafenaka iz smjese; vi) izborno, rekristalizaciju nepafenaka;
Process for the manufacture of a mixture of diastereomers of a 3-hydroxy-2-methyl-4-[1,2,4]triazol-1-yl-3-phenyl-butyric acid ester derivative according to formula (I): which is enriched in the corresponding (2R,3R)/(2S,3S) racemate, and wherein R1 and R2 are each fluoride or hydrogen and when R1 is fluoride, R2 is hydrogen and when R2 is fluoride, R1 is hydrogen, wherein R is a C1-C12 alkyl, a C5-C12 aryl or a C6-C11 aralkyl, which comprises steps 
Ro (28,3R) (2R,38) koji se obogaćuje u odgovarajući (2R,3R)/(2S,3S) racemat, i pri čemu R, i R2 su svaki fluorid ili vodik i kada R, je fluorid, R> je vodik i kada R, je fluorid, R, je vodik, pri čemu R je Ci-Ci2 alkil, Cs-C1i2 aril ili Cs-Ci aralkil, koji sadrži korake
said element has, on said first side of said first material, a discontinuous coating, and/or a coating having a variable thickness, which forms an array of formations in relief designed to determine a visual and tactile appearance of roughness; 
navedeni element ima, na navedenoj prvoj strani navedenog prvog materijala, diskontinuiranu oblogu, i/ili oblogu promjenjive debljine, koja čini područje formacija u obliku reljefa dizajniranog za davanje vizualnog i taktilnog izgleda grubosti;
reducing the compound according to formula (13), or tautomer, or salt thereof, to obtain the compound according formula (1), or tautomer, or salt thereof. 
HR P20161484 T1 c) redukcija spoja prema formuli (13) ili njegove soli, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (1) ili njegova sol.
Mine protection accessory according to claim 3, wherein the deformation-damping reinforcing part is fitted to the guard plate with a glue joint. 
Pribor za zaštitu od mina (1) prema zahtjevu 3, naznačen time je ojačani dio za deformaciju-prigušenje (17) postavljen na zaštitnu ploču (1) pomoću spoja lijepljenjem.
The methods and components of the invention advantageously allow preparation of the cooked mass and incorporation of the active ingredient at relatively low temperatures. 
Postupak i komponente prema izumu korisno omogućavaju pripremu kuhane mase i ugradnju aktivnog sastojka na relativno niskim temperaturama.
The compound or salt of claim 1 wherein R1 is independently selected from the group consisting of chloro, fluoro, and bromo; and X is selected from the group consisting of 
R, je neovisno odabrana iz skupine koju čine kloro, fluoro, i bromo; 1 X je odabrana iz skupine koju čine šo <
The method of claim 10, wherein the composition is suitable for intravenous administration. 
Farmaceutska kompozicija patentnog zahtjeva 3, gdje je farmaceutska kompozicija pogodna za intravensku administraciju.
Compound (I) according to claim 1, 2 or 3 for use according to claim 1, wherein Compound (I) is administered weekly in a dose, calculated as the free base of Compound (I), of about 30 mg/dose.Compound (I) 
Spoj (1) HR P20181684 T1 (D prema zahtjevu 1, 2 ili 3 za uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu se Spoj (I) primjenjuje jednom tjedno u dozi, računato kao slobodna baza Spoja (1), od oko 30 mg/dozi.