natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Method of weighting a plastic pipe with a hollow, air-filled wall, wherein the hollow wall is filled with a flowing medium which displaces the air, said flowing medium used comprising a mass which can be pumped and which has a density of 1,100 - 2,500 kg/m3, and the weighting mass is pumped into the hollow wall of the pipe under pressure while simultaneously evacuating air from the wall, characterized in that the air inside the hollow wall of the pipe is evacuated by creating a reduced pressure at the other end of the pipe to create an increased pressure difference within the hollow wall of the pipe. 
PATENTNI ZAHTJEVI nos Postupak otežavanja plastične cijevi sa šupljom, zrakom punjenom stijenkom, gdje se šuplja stijenka puni protočnim medijem koji istiskuje zrak, taj protočni medij koji se koristi ima masu koja se može pumpati i koja ima gustoću 1,100 - 2,500 kg/m, i ta masa za otežavanje se pumpa u šuplju stijenku cijevi pod tlakom dok istodobno izlazi zrak iz stijenke, naznačeno time što se zrak u šupljoj stijenci cijevi evakuira uz stvaranje smanjenog pritiska na drugom kraju cijevi radi stvaranja povećane razlike tlaka unutar šuplje stijenke cijevi.
The image processing apparatus according to any of claims 1 to 6, wherein the processed image generating device changes the weighting mode in accordance with information representing an amount of exposure of the original image upon radiography. 
Uređaj za obradu slike prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da uređaj za stvaranje obrađene slike (22) mijenja način opterećenja težinskim faktorom u skladu s informacijom koja predstavlja količinu ekspozicije originalne slike (PO) nakon radiografije.
A further disadvantage of known delivery systems for administering nicotine, is that nicotine may be lost in manufacture or storage due to volatilisation or chemical instability. 
Slijedeći nedostatak poznatih sustava za primjenu nikotina je taj da nikotin može biti izgubljen u proizvodnji ili tokom čuvanja kao posljedica isparavanja ili kemijske nestabilnosti.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
(o ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, hidrat, solvat, tautomer ili stereoizomer.
The energy savings system of claim 6, wherein the logic device is in electrical connection with said means for determining at least one volts zero crossing point of said at least one conditioned analog signal. 
Sustav za uštedu energije iz zahtjeva 6, gdje je logički uređaj u električnom spoju sa spomenutim načinom za određivanje najmanje jedne prelazne točke nultog napona od spomenutog kondicioniranog analognog signala.
The oral controlled release pharmaceutical composition for use according to claim 1, for the use in the treatment of klebsiella induced traveler's diarrhea. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 14, naznačen time da je za uporabu u liječenju putnih proljeva kojima je uzročnik Klebsiella.
The two phases were separated. 
Dvije faze su razdvojene.
The residue was taken up in ethylacetate (30 ml) washed with 2NHCl (2×10 ml) and then extracted with saturated sodium bicarbonate solution (2×15 ml). 
Ostatak se preuzme u etil-acetat (30 ml), ispere s 2 N HCI (2 x 10 ml), te ekstrahira zasićenom otopinom natrijevog bikarbonata (2 x 15 ml).
The magnetic drive as disclosed, wherein the driving member can be disposed coaxially with the electric motor and wherein the driving member and the electric motor share a common shaft. 
Magnetni pogon (26) iz zahtjeva 2, pri čemu je pogonski član smješten koaksijalno s električnim motorom (28) i pri čemu pogonski član 1 električni motor (28) dijele zajedničku osovinu (70).
The composition according to the invention comprises at least one organic solvent. It is preferred that the organic solvent is selected from the group consisting of C1-C10 alcohols, esters of C1-C10 alcohols with C1-C10 carboxylic acids, C3-C8 alkyl ketones, and mixtures thereof. 
C) tvar za formiranje gela, i d) organsko otapalo odabrano iz skupine koja se sastoji od Ci-C,, alkohola, estera C;-Cuo alkohola s C;-Ci9 karboksilnim kiselinama, C3-Cg alkilnih ketona i njihovih smjesa te sadrži manje od 5% vode za primjenu u liječenju aktinske keratoze .
A composition according to claim 25 wherein the antidepressant agent is selected from the group consisting of mirtazapine, amitryptiline and paroxetine. 
Pripravak prema zahtjevu 27, gdje se antidepresivni agens bira iz skupine koja se sastoji od mirtazapina, amitriptilina i paroksetina.
Thus, if an SPF 8 sunscreen formulation has been properly applied, a person should be able to remain in the sun without visible effects for eight times the usual unprotected duration. 
Dakle, ako je pripravak filtra za sunce sa SPE 8 bio pravilno nanesen, osoba bi trebala ostati na suncu bez vidljivih efekata osam puta duže od uobičajenog nezaštićenog vremena.
These linkers may be entirely artificial (e.g., comprising 2-50 amino acid residues independently selected from the group consisting of glycine, serine, asparagine, threonine and alanine) or adopted from naturally occurring proteins. 
Polipeptidni dimer prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time što, poveznica je poveznica koja sadrži 2 do 50 aminokiselinskih ostataka nezavisno izabranih iz grupe koja se sastoji od glicina, serina, asparagina, treonina i alanina.
In one embodiment, the polynucleotide comprises a sequence encoding a polypeptide having a sequence selected from the group consisting of SEQ ID No:30; SEQ ID No:32; SEQ ID No:34; SEQ ID No:36; SEQ ID No:38; SEQ ID No:40; SEQ ID No:42; SEQ ID No:44; SEQ ID No:46; SEQ ID No:48; SEQ ID No:50; SEQ ID No:52; SEQ ID No:54; SEQ ID No:56; SEQ ID No:58; SEQ ID No:60; SEQ ID No:62; SEQ ID No:64; SEQ ID No:66; SEQ ID No:68; SEQ ID No:70; and SEQ ID No:72; and a sequence encoding a polypeptide having the sequence of an antibody Fc region, or a fragment thereof, from a species other than mouse. 
(a) varijabilno područje teškog lanca, koje obuhvaća CDR područja od SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 26, i SEQ ID NO: 28, koje opcionalno obuhvaća izoleukin na poziciji 34, u skladu s Kabat numeriranjem, u usporedbi s okvirnom strukturom varijabilnog područja teškog lanca od SEQ ID NO: 32; i (b) varijabilno područje lakog lanca koje obuhvaća CDR područja od SEQ ID NO:18, SEQ ID NO: 191 SEQ ID NO: 20, pri čemu je protutijelo sposobno za natjecanje s mišjim protutijelom B-Ly1 za vezanje na CD20 te obuhvaća ljudsko Fc područje podvrenuto glikoinženjeringu, gdje je navedeno Fc područje bilo podvrgnuto glikoinženjeringu u stanici domaćina koja je konstruirana za ekspresiju najmanje jedne sekvence nukleinske kiseline koja kodira polipeptid s djelovanjem f(1,4)-N-acetilglukozaminiltransferaze III, (i) kako bi imalo smanjenje ostataka fukoze u usporedbi prema odgovarajućem protutijelu koje nije bilo podvrgnuto glikoinženjeringu;
The present invention further provides a compound of the formula (I) as described above for use in a method for the treatment and/or prophylaxis of primary and secondary forms of diabetic microangiopathies, diabetic wound healing, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic erectile dysfunction, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardial vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies. 
Spoj s formulom (1) kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja i/ili profilakse primarnih i sekundarnih oblika dijabetičkih mikroangiopatija, dijabetičkog zacjeljivanja rana, dijabetičkih ulkusa na ekstremitetima, naročito za poticanje zarastanja rana dijabetičkih ulkusa na stopalima, dijabetičke retinopatije, dijabetičke nefropatije, dijabetičke erektilne disfunkcije, dijabetičkog zatajenja srca, dijabetičkih koronarnih mikrovaskularnih poremećaja srca, perifernih 1 srčanih vaskularnih poremećaja, naročito periferne okluzivne bolesti, tromboembolijskih poremećaja i ishemija, perifernih poremećaja cirkulacije, Raynaudovog fenomena, CREST sindroma, mikrocirkulacijskih poremećaja, povremene klaudikacije, perifernih i autonomnih neuropatija.
The compound of claim 16, wherein R45 is selected from the group consisting of —H, —OH, methoxy and ethoxy. 
Spoj prema zahtjevu 29, pri čemu je Rus izabran iz skupine koju čine -H, OH, metoksi i etoksi.
In another embodiment, the invention provides an anti-RSV immune response inducing composition for use in raising an immune response in a pregnant female by a method comprising (a) administering a first anti-RSV immune response inducing composition to the female; and (b) administering a second anti-RSV immune response inducing composition to the infant that is born from the pregnancy. In a further embodiment, the invention provides an anti-RSV immune response inducing composition for use in providing protective immunity against RSV in an infant, wherein the infant was born to a female to whom an anti-RSV immune response inducing composition was administered during the time when the female was pregnant with the infant. In another embodiment, the invention provides an anti-RSV immune response inducing composition for use in providing protective immunity against RSV in an infant, wherein the infant possesses maternal antibodies against RSV. 
Pripravak protiv respiratornog sincicijskog virusa (RSV) koji izaziva imunosni odgovor, naznačen time što osigurava jedan ili više antigena iz RSV namijenjenih upotrebi u postupku osiguravanja zaštitne imunosti protiv RSV ili zaštitu od bolesti koju uzrokuje RSV kod dojenčeta, gdje se postupak sastoji u primijeni na dojenčetu starom 4 mjeseca ili mlađem pripravka koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV, gdje navedeno je dojenče rodila žena na kojoj je primijenjen pripravak koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV koji osigurava jedan ili više antigena iz RSV tijekom vremena u kojem je navedena žena bila trudna s navedenim dojenčetom, gdje jedan 1li više antigena iz RSV uključuje glikoprotein F iz RSV. Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je pripravak koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV kojeg se primjenjuje na navedenom dojenčetu početni ili dodatni.
characterised in that the ink has an average transmission of at least 50% in the wavelength range between 400 nm and 700 nm and the laser engraving is through the color image elements". 
što tinta ima prosječnu transmisiju od najmanje 50 % u rasponu valnih duljina između 400 nm i 700 nm, a lasersko graviranje se provodi kroz elemente slike u boji.
A process according to any of claim 1, 2 or 4 wherein at least 20% (w/w) of the lignocellulosic biomass has a fibre size above 26 mm. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što najmanje 20% (tež./tež.) lignocelulozne biomase ima veličinu vlakana preko 26 mm.
The installation body as defined in claim 9, wherein the lower section of the base body has a receptacle for the guide bushing located therein. 
Tijelo graničnika u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili 9, naznačeno time što donji odjeljak (37) osnovnog tijela
The compound of claim 1 for treating cancer according to claim 11, wherein the cancer is a pancreatic cancer, a gastric cancer, a colon cancer, a breast cancer, a prostrate cancer, a lung cancer, a renal cancer, a brain tumor, a blood cancer or an ovarian cancer. 
Spoj prema zahtjevu 1 za liječenje raka prema zahtjevu 11, naznačen time, da rak je rak gušterače, rak želuca, rak debelog crijeva, rak dojke, rak prostate, rak pluća, rak bubrega, tumor mozga, rak krvi ili karcinom jajnika.
Method according to any of the preceding claims, characterized in that the second locking system comprises locking parts (26, 27) which are situated next to the proximal end of the lower hook-shaped portion (18) and the distal end of the upper hook-shaped portion (19), respectively; and that at least one of said locking parts (26, 27) of the second locking system is made from soft PVC. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da drugi sistem za zaključavanje sadrži dijelove (26, 27) za zaključavanje koji se nalaze odmah pored proksimalnog kraja donjeg kukastog dijela (18) 1 distalnog kraja gornjeg kukastog dijela (19), redom; i da je barem jedan od navedenih dijelova (26, 27) za zaključavanje drugog sistema za zaključavanje napravljen od mekog PVC-a.
The method of any of the preceding claims, wherein the expression vector or a further expression vector encodes a selectable marker, e.g. wherein cells are continuously cultured under conditions favouring growth of cells expressing the selectable marker, e.g. wherein the selectable marker is a gene product in which the host cell is deficient, for example wherein the selectable marker is encoded by a transcript that also encodes a polypeptide member or a subunit of said polypeptide member, preferably wherein the selectable marker is encoded by the transcript encoding the largest subunit. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što ekspresijski vektor ili daljnji ekspresijski vektor kodira selektibilni marker, primjerice kada se stanice kontinuirano uzgaja u uvjetima koji favoriziraju rast stanica koje eksprimiraju selektibilni marker, primjerice kada je selektibilni marker genski produkt koji nedostaje staniC;.domaćinu, primjerice kada je selektibilni marker kodiran od strane transkripta koji također kodira polipeptidni član ili podjedinicu navedenog polipeptidnog člana, po mogućnosti kada je selektibilni marker kodiran od strane transkripta koji kodira najveću podjedinicu.
The antibody of claim 17, wherein the antibody elicits a direct effect on tumor growth, which is independent of the indirect anti-tumor effect of the antibody caused by blocking angiogenesis. 
Genetički izmijenjeno protutijelo prema zahtjevu 20 za uporabu prema zahtjevu 20, naznačeno time da je učinak na rast tumora neovisan o neizravnom anti-tumorskom učinku navedenog protutijela koji je uzrokovan sa njegovim učinkom blokiranja angiogeneze.
An antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with a B2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7, for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 11 or 12. 
Antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definirano u zahtjevu 1 ili 2 za paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s P2 agonistom kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen liječenju bolesti dišnog sustava kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
a sequence of amino acids encoded by a polynucleotide sequence that is at least 80% identical to a polynucleotide sequence encoding the heavy chain variable domain sequence of H1-H27; 
slijed aminokiselina kodiran polinukleotidnim slijedom koji je najmanje 80% identičan slijedu SEQ ID NO:360; iii.
The compound of claim 1 in which Re is H, CN, NO2, C1-6 alkyl or halo. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je Re H, CN, NO2, C1-6 alkil ili halogen.
A compound of formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for therapeutic use in improving the quality of life of a patient treated for metastatic or unresectable melanoma with vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj, naznačen time, da ima formulu Ia: [image] te služi za terapeutsku primjenu u svrhu poboljšanja kvalitete života pacijenta koji se liječi od raka prostate pomoću abiraterona.
The compounds of the invention are thus useful as vanilloid receptor antagonists, e.g., for the treatment of pain of various genesis or aetiology and as anti-inflammatory and/or anti-edemic agents for the treatment of inflammatory reactions, diseases or conditions, as well as for the treatment of allergic responses. 
Spojevi formula (1) i (Ia) se stoga, mogu upotrijebiti kao antagonisti vaniloid receptora, npr. za liječenje boli različitih genoza ili etiologije i kao antiupalna i/ili antiedemička sredstva za liječenje upalnih reakcija, bolesti ili stanja, kao također 1 za liječenje alergijskih reakcija.
Figure 7 is directed to an exemplary embodiment of the blender container 106 . 
Slika 7 se odnosi na primjer ostvarenja posude mješalice 106.
in part (j), the heavy chain comprises a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:133 and/or the light chain comprises a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:132; or 
VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 131 i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 130; ili
More preferably, said excipient comprises a medium chain triglyceride, said triglyceride comprising a minimum of 95 per cent of saturated fatty acids with 8 and 10 carbon atoms. 
Kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što navedeni triglicerid sadrži minimalno 95 postotaka zasićenih masnih kiselina sa 8 1 10 atoma ugljika.
During this, the fusible fibres adopt a plastic state and after cooling bond the core filament and sheath fibres, which considerably improves the antislip properties of the hybrid yarn without noticeably reducing the electrical conductivity. 
Za to vrijeme topljiva vlakna dolaze u plastično stanje i nakon hlađenja spajaju središnju niti i vlakna omotača, što značajno poboljšava svojstva hibridne pređe tako da se ona ne otkida, a da se pri tome ne smanjuje primjetno električna vodljivost.
performing a first target protein enrichment step to form a first enriched composition; 
re-suspendiranje prvog taloga stvorenog u koraku (b) za tvorbu suspenzije,
A process for preparing an oxycodone hydrochloride composition having less than 25 ppm 14-hydroxycodeinone, comprising the steps: 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav oksikodon hidroklorida ima razinu 14-hidroksikodeinona manju od 15 ppm.
A process for the manufacture of a compound of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 11, which process comprises reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in any one of claims 1 to 11 and, if desired, converting the compound into a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
[image] sa spojem formule (3) [image] gdje su R1, R2, R3 i R4 kao što su definirani u bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, te ako se želi, pretvaranje spoja u njegovu farmaceutski prikladnu sol.
the aliphatic polycarbonate comprises one or more of poly(propylene carbonate) and poly(ethylene carbonate), preferably wherein the aliphatic polycarbonate comprises poly(propylene carbonate) or wherein 
Plastični film u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da (a) alifatski polikarbonat sadržava jedan ili više poli(propilenkarbonata) i poli(etilenkarbonata), poželjno je da alifatski polikarbonat sadržava poli(propilenkarbonat) ili
The pharmaceutical composition according to claim 19 wherein said composition is in the form of a tablet, capsule, powder or pellet. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time što je u obliku tablete, kapsule, praška, peleta, suspenzije, emulzije, kreme, gela, masti ili paste.
A liposome according to claim 4, wherein the drug is an antiviral drug. 
Liposom u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je lijek antivirusni lijek.
The composition of claim 5 wherein at least one of the additional compounds is selected from interleukin 2, interleukin 6, interleukin 12, a compound that enhances the development of a type 1 helper T cell response, interfering RNA, anti-sense RNA, Imiqimod, ribavirin, an inosine 5'-monophospate dehydrogenase inhibitor, amantadine, and rimantadine. 
Smjesa prema zahtjevu 37 gdje se barem jedan od dodatnih spojeva izabire između interleukina 2, interleukina 6, interleukina 12, spoja koji pojačava nastanak odgovora pomoćnih T stanica tipa 1, interferirajuće RNA, anti-sense (besmislene) RNA, Imiqimod, ribavirina, inhibitora inozin 5'-monofosfat dehidrogenaze, amantadina i rimantadina.
the receiver receives a portion of the bits necessary to indicate the allocated plurality of clusters from the available bits in the resource allocation field; and 
Uređaj za prijenos prema zahtjevu 1, naznačen time da su dio bitova potrebnih za označavanje dodijeljenog pluraliteta klastera LSB-ovi, Najmanje Bitni Bitovi, podatka o dodjeli resursa.
The monoclonal antibody or antigen binding fragment thereof of claim 1, which binds to at least three different CC chemokines selected from the group consisting of CCL2/MCP-1, CCL3/MIP-1a, CCL4/MIP-1B, CCL5/RANTES, CCL14/HCC-1, CCL15/HCC-2, CCL18/PARC, and CCL23/MPIF-1. 
Monoklonsko protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da se veže na najmanje tri CCkemokina odabrana iz skupine koja se sastoji od CCL2/MCP-1, CCL3/MIP-1a, CCL4/MIP-1B, CCL5/RANTES, CCL14/HCC-1, CCL15/HCC-2, CCL18/PARC i CCL23/MPIF-1.
The inventive foliar fertilizer in the form of a concentrated foliar fertilizer product preferably has the following composition: 
Pripravak u obliku vodene suspenzije u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sadrži:
azidoalkyl groups such as an azidomethyl group, 2-azidoethyl group or 1-azido-1-methylethyl group, and preferably azido C1-6 alkyl groups. 
X! odnosno i neovisno predstavlja nesupstituiranu C1-8-alkilnu skupinu, nesupstituiranu C2-8-alkenilnu skupinu, nesupstituiranu
Compound of general formula (1) according to claim 14 as medicament useful for the treatment of erectile disorders such as early ejaculation or sexual impotence. 
Spoj opće formule (1) prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time da se koristi kao lijek za liječenje erektivnih poremećaja kao što je rana ejakulacija ili seksualna impotencija.
"C1-C8-haloalkyl" and "C1-C8-haloalkoxy" denote C1-C8-alkyl and C1-C8-alkoxy as hereinbefore defined substituted by one or more halogen atoms, preferably one, two or three halogen atoms, preferably fluorine, bromine or chlorine atoms. 
Ponajprije, C,-Cg-alkoksi je Cy-Cag-alkoksi. "Ci-Cg-haloalkil" i "C;-Cg-haloalkoksi" označavaju C;-Cz-alkil i C;-Cg-alkoksi definiran kao ovdje ranije supstituiran s jednim ili više halogenih atoma, ponajprije s jednim, dva ili tri halogena atoma, ponajprije fluorova, bromova ili klorova atoma.
A 5 mm long cellulose acetate filter piece was placed in the mouth end of the foil lined tube. 
5 mm dug filter od acetata celuloze stavi sc u usni kraj cijevi koja je obložena folijom.
The compound 9-(4-methylpiperazin-1-yl)-pyrrolo[2,1-b]-[1,3]benzothiazepine, described in patent application WO 02/10175 and hereinafter referred to in short as ST1899, also presents favourable pharmacological characteristics and affords the advantage, compared to the preceding compound, of greater activity and greater simplicity of synthesis. 
Spoj 9-(4-metilpiperazin-1-il)-pirolo[2,1-b]-[1,3 |benzotiazepin, opisan u međunarodnoj patentnoj prijavi objavljenoj kao WO 02/10175 te se odavde nadalje navodi skraćeno kao ST1899, također predstavlja povoljne farmakološke karakteristike te pruža prednost, usporedbom s prethodnim spojem, veće aktivnosti i veće jednostavnosti sinteze.
where azetidine, pyrrolidine, morpholine or 1,1-dioxidothiomorpholine may be substituted by 1 to 2 substituents selected independently from the group consisting of oxo, hydroxy, hydroxycarbonyl and methyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidine, 
R' i R* zajedno s dušikovim atomom na koji su oni vezani tvore azetidin, pirolidin, morfolin ili 1,1-dioksidotiomorfolin, gdje azetidin, pirolidin, morfolin ili 1,1-dioksidotiomorfolin može biti supstituiran s 1 do 2 supstituenta koji su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži hidroksikarbonil, metil, trifluorometil, metoksi i metoksimetil, ili
formula IV is represented by: wherein: 
Ill; formula IV je predstavljena s: