natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of a compound selected from neramexane, its optical isomers, diastereoisomers, polymorphs, enantiomers, hydrates, pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof as an antimicrobial compound in an aqueous based pharmaceutical composition comprising an aqueous vehicle, wherein the composition is preservative free or wherein the composition further comprises a preservative, wherein the concentration of the preservative is less than the concentration required to effectively preserve the corresponding placebo composition according to the USP<51 > preservative efficacy test. 
HR P20110482 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Uporaba nerameksana, naznačena time, da se koristi kao antimikrobno sredstvo u sastavu bez konzervansa na bazi vode za farmaceutsku uporabu, dok spomenuti sastav sadrži vodeni nosač i aktivni sastojak odabran od spomenutog nerameksana, njegovih optičkih izomera, diastereomera, polimorfa, enantiomera, hidrata, farmaceutski prihvatljivih soli i mješavina bilo kojega od prethodnih.
The process of claim 4, wherein the carbohydrate is a di-saccharide. 
Proces iz patentnog zahtjeva 3, gdje ugljikohidrat je disaharid.
at least one active agent, to form a composition; shaping the composition to form an extended release matrix formulation; and curing said extended release matrix formulation comprising at least a curing step of subjecting the extended release matrix formulation to a temperature which is at least the softening temperature of said polyethylene oxide for a time period of at least 5 minutes. 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 23, koji je u obliku tablete napravljene izravnim komprimiranjem sastojka i sušen najmanje podvrgavanjem navedene tablete na temperaturu od barem oko 60°C ili od barem oko 62°C, u vremenskom razdoblju od barem oko 1 minute, poželjno od barem oko 5 minuta ili od barem oko 15 minuta.
coating the core using at least one coating preparation selected from the group consisting of an isolation layer coating preparation comprising a non-ionic polymer that is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, in a solvent system, and an inner layer coating preparation comprising a third polymeric material that is a non-ionic polymer which is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, in a solvent system, to form an intermediate coated core and; combining an aqueous preparation of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria with an organic preparation of a second polymeric material which has a pH threshold of pH 6 or above, to form an outer layer coating preparation 
premazivanje te jezgre pomoću pripravka za oblaganje koji sadrži treći polimerni materijal koji je topljiv u crijevnoj tekućini, ili gastrointestinalnoj tekućini, u sustavu otapala da se formira unutrašnja obložena jezgra; i premazivanje unutarnje obložene jezgre s vanjskim premaznim pripravkom koji sadrži prvi polimerni materijal koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima prag pH od pH 6 ili iznad u sustavu otapala, da se dobije vanjska obložena jezgra;
The antibody or fragment of claim 5, wherein the recombinant protein comprises the antigen binding region. 
Protutijelo ili fragment iz patentnog zahtjeva 5, pri čemu rekombinantni protein obuhvaća regiju vezanja za antigen.
Thus, one preferred group of the compounds of formula I consists of the (1 S)-enantiomers and the racemic mixtures of (1 S)- and (1 R)-enantiomers of said compounds. 
Tako se jedna poželjna skupina spoja formule I. sastoji od (1S)-enantiomera i racemskih smjesa (1S)- 1 (1R)-enantiomera spomenutih spojeva.
iv) pyrimidinyl, unsubstituted or substituted by 1 to 2 C1-6-alkyl. 
pirimidinil, nesupstituiran ili supstituiran s 1 do 2 C1-6-alkila.
A liquid pharmaceutical composition according to any one of the preceding claims, wherein the composition further comprises a tonicity adjuster, optionally wherein the tonicity adjuster is sodium chloride. 
Tekući farmaceutski pripravak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, što pripravak dodatno sadrži regulator toničnosti, opcionalno naznačen time, što je regulator toničnosti natrijev klorid.
A process according to claim 6, wherein the polymer is a polymethacrylate having a methyl methacrylate content of at least 80% by weight. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time što je polimer polimetakrilat koji ima sadržaj metilmetakrilata od najmanje 80 masenih %.
There continues to be a need for a prodrug of gemcitabine that will allow for oral delivery, will pass through the intestinal tract intact without substantial degradation and deliver gemcitabine to the afflicted area with acceptable safety and efficacy. 
I dalje postoji potreba za predlijekom gemcitabina koji bi omogućio oralni unos, prošao kroz probavni sustav netaknut bez znatnije razgradnje, te omogućio unos gemcitabina u oboljelo područje, uz prihvatljivu sigurnost i djelotvornost.
The weight ratios specified below are based on the compound (b) expressed as (3R)-1-phenethyl-3-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide and the PDE4 inhibitors roflumilast and cilomilast which are particularly preferred according to the invention. 
Dolje navedeni težinski omjeri temelje se na spoju (b) koji spoj je (3R)-1-fenetil-3-(9H-ksanten-9-karboniloksi)-1- azoniabiciklo[2.2.2|oktan bromid i slobodnim bazama B2 agonista salmctcrola i formotcrola koji su osobito poželjni sukladno predmetnom izumu.
In certain embodiments of the invention the extended release matrix formulation has a cracking force of at least about 110 N, preferably of at least about 120 N, at least about 130 N or at least about 140 N, more preferably of at least about 150 N, at least about 160 N or at least about 170 N, most preferably of at least about 180 N, at least about 190 N or at least about 200 N. In certain embodiments, the present invention is directed to a solid oral extended release pharmaceutical dosage form comprising an extended release matrix formulation, the extended release matrix formulation comprising 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da, formulacija matrice s produljenim otpuštanjem ima snagu pucanja od barem oko 120 N, od barem oko 130 N ili od barem oko 140 N i/ili,,dubinu prodiranja s razmakom pukotine" od barem oko 1.2 mm, poželjno od barem oko 1.4 mm, od barem oko 1.5 mm ili od barem oko 1.6 mm. Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time da je formulacija matrice s produljenim otpuštanjem otporna na rad od barem oko 0.06 J bez pucanja.
The method according to claim 2, wherein said disease is essential thrombocythemia (ET). 
Spoj ili sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time da je navedeni mijeloproliferativni poremećaj esencijalna trombocitemija (ET).
The extraction module for a capsule 24 can be integrated in different beverage production devices, especially coffee brewing devices. 
Modul za ekstrakciju čahure 24 može biti ugrađen u različite uređaje za proizvodnju napitaka, naročito uređaja za pripremanje kave.
The cells may be of, e.g., animal, insect or microbial origin. 
Stanice mogu biti, primjerice stanice viših životinja (životinjske stanice), stanice kukaca ili stanice mikroorganizama.
A process of making bags from a tubular film (1), said process comprising the steps of: 
Postupak za izradu vrećica iz cjevaste folije (1), te navedeni postupak sadrži korake:
A coating formulation comprising the composition according to claim 1 . A material comprising the composition according to claim 1, wherein the material is selected from the group consisting of paper, board, wall-paper, wood, wood composites, lake board, plastics, foil, concrete, coated or uncoated rendering, plaster, metals, ceramics, stone, brickstone and glass. 
Materijal koji sadrži pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 19, naznačen time da se materijal poželjno se bira iz skupine koju čine papir, karton, tapete, drvo, drveni kompoziti kao ploče od usinjenog drva, plastika, folija, beton, obložena ili neobložena žbuka, žbuka, metali, keramika, kamen, kamene cigle i staklo.
The combination of any one of clauses 1-19, kit of any one of clauses 20-25, process of any one of clauses 26-32, powder of any one of clauses 33-35 or composition of clause 36, wherein the ancillary therapeutic component comprises: (a) a T-cell activating agent and a cancer vaccine; (b) a T-cell activating agent and an IDO inhibitor; or (c) a cancer vaccine and an IDO inhibitor; optionally wherein the ancillary therapeutic component further comprises an adjuvant. 
Kombinacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10 ili komplet prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1114, naznačena time što pomoćna terapijska komponenta sadrži: (a) sredstvo za aktiviranje T-stanica i cjepivo za karcinom; ili (b) sredstvo za aktiviranje T-stanica i inhibitor IDO; proizvoljno pri čemu pomoćna terapijska komponenta nadalje sadrži adjuvans.
An IL-17 binding antibody or fragment thereof for use according to any of the preceding claims, which comprises at least one antigen binding site comprising either: 
IL-17-vezivno protutijelo ili njegov fragment, za uporabu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, da sadrži najmanje jedno mjesto za vezanje antigena, koje obuhvaća sljedeće:
The monoclonal antibody or antigen binding fragment of claim 15, which is produced by the hybridoma cell line producing MAb 7D12A, or by a subculture thereof; or which competitively blocks binding of an antibody produced by hybridoma cell line 7D 12A, wherein said hybridoma cell line 7D12A was deposited on August 12, 2010 at the ATCC under the accession number PTA-11259. 
Monoklonsko protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 15, koji je proizveden od hibridne stanične linije koja proizvodi Mab 7D12A, ili njene subkulture; ili koji kompetitivno blokira vezanje protutijela kojeg proizvodi hibridna stanična linija 7D 12A, naznačen time, da je spomenuta hibridna stanična linija 7DI2A pohranjena 12. kolovoza 2010. u ATCC pod pristupnim brojem PTA-11259.
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient, or combination thereof. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1-43, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač, razrjeđivač, pomoćnu tvar ili njihovu kombinaciju.
A leakage plugging device for sealing a leakage at a remote site in a pipe, the device comprising: 
Uređaj (100) za popunjavanje pukotina na udaljenom mjestu u cijevi, uređaj (100) sadrži:
the mutated PE of any one of claims 1-8, and wherein the chimeric molecule lacks contiguous amino acid residues 1-273 and 285-364 as defined by reference to SEQ NO: 1. The chimeric molecule of claim 9, wherein the ligand is an antibody or fragment thereof which has antigen recognition capability. 
(b) mutiranim PE iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, naznačena time da ta kimerička molekula ne sadrži ostatke 1 do 273 1 285 do 364 sekvencije SEQ ID NO: I. Kimerička molekula 12 zahtjeva 6, nadalje naznačena time da je (a) neko njeno antitijelo ili fragment antitijela koji zadržava sposobnost prepoznavanja antigena.
or an N-oxide or salt form thereof. 
ili njegov N-oksid ili njegov oblik soli.
wherein the first and second ratchet drive pawls (242, 244) are defined by a unitary driving member (240), the driving member (240) being pivotally mounted such that only one of the first and second ratchet drive pawls can be brought into engagement with a ratchet tooth of the gear wheel (230) at any one time, and 
prvi zaporni zub prvog kotača sa zupčanikom (30) je pokrenut i rotacijski pogonjen prvim pogonom zapornog zaklopca (28) dok je drugi pogon zapornog zaklopca (132) putovao preko vrha drugog zapornog zupca kotača sa zupčanikom s kojim je postavljen za pokretanje; i zatim drugi zaporni zubac kotača sa zupčanikom je pokrenut i rotacijski pogonjen drugim pogonom zapornog zaklopca (132).
or, if desired, converting compounds of formula (Ia) or (Ib) into each other following art-known transformations, and further, if desired, converting the compounds of formula (Ia) or (Ib), into a therapeutically active non-toxic acid addition salt by treatment with an acid, or into a therapeutically active non-toxic base addition salt by treatment with a base, or conversely, converting the acid addition salt form into the free base by treatment with alkali, or converting the base addition salt into the free acid by treatment with acid; and, if desired, preparing stereochemically isomeric forms, quaternary amines or N -oxide forms thereof. 
ili, po želji, pretvaranjem spoja formule (Ia) ili (Ib) jednog u drugog slijedeći u struci poznate transformacije, i nadalje, po želji, pretvaranjem spoja formule (Ia) ili (Ib) u terapeutski aktivnu netoksičnu kiselinsku adicijsku sol tretiranjem sa kiselinom, ili u terapeutski aktivnu netoksičnu baznu adicijsku sol tretiranjem sa bazom, ili obrnuto, pretvaranjem oblika kisele adicijske soli u slobodnu bazu tretiranjem sa lužinom, ili pretvaranjem oblika bazne adicijske soli u slobodnu kiselinu tretiranjem sa kiselinom, i po želji, pripremom stereokemijskih izomernih oblika, kvaternih amina ili njegovih N-oksidnih formi.
The use according to any one of claims 3 to 5, wherein the compound according to claim 3 or the pharmaceutical composition according to claim 5 is administered by a route selected from the group consisting of: transdermal, topical, oral, buccal, sublingual, intra venous, intra muscular, vaginal, rectal, ocular, nasal and follicular. 
Uporaba u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 3 do 5, naznačena time, da se spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5 primjenjuje načinom odabranim iz skupine koju čine: transdermalni, topikalni, oralni, bukalni, sublingvalni, intravenozni, intramuskularni, vaginalni, rektalni, okularni, nazalni i folikularni.
This material was dissolved in methanol (70 mL) and hydrogen chloride in diethyl ether (2M, 67 mL, 133 mmol) was added and the reaction mixture was stirred overnight. 
Taj materijal je otopljen u metanolu (70 mL) te je dodan klorovodik u dietil eteru (2M, 67 mL, 133 mmol) i reakcijska mješavina je miješana preko noći.
The solvent is removed in vacuo and the crude solid is dissolved in water (0.5 ml) and acidified to pH 2-3 using1 N HCl. 
Otapalo se odstrani u vakuumu i sirovu krutu tvar se otopi u vodi (0,5 ml) i zakiseli na pH 2-3 upotrebom 1 N HCI.
A compound of claim 1, wherein the compound is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari. 14. Spoj 1z zahtjeva 1, pri čemu je spoj:
The compound of para 1, wherein ring W is selected from aryl, heteroaryl and cycloalkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu prsten W je izabran od arila, heteroarila i cikloalkila.
Use according to embodiments 9 or 12, characterised in that the maximum dose of fentanyl per treatment does not exceeds 200 mcg/patient. 
CNS 7056 ili njegova sol ili solvat za primjenu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 i 8, naznačen time što maksimalna doza fentanila po tretmanu ne prelazi 200 meg/pacijentu.
A pharmaceutical or diagnostic composition comprising as an active agent a fusion protein of any one of claims 1-8 or a nucleic acid molecule of claim 9, particularly for use in therapy, more particularly in the prophylaxis and/or treatment of disorders caused by, associated with and/or accompanied by dysfunction of TNF cytokines, particularly proliferative disorders, such as tumors, e.g. solid or lymphatic tumors; infectious diseases; inflammatory diseases; metabolic diseases; autoimmune disorders, e.g. rheumatoid and/or arthritic diseases; degenerative diseases, e.g. neurodegenerative diseases such as multiple sclerosis; apoptosis-associated diseases or transplant rejections. 
Farmaceutski ili dijagnostički pripravak koji sadrži fuzijski protein bilo kojeg zahtjeva 1-8 ili molekulu nukleinske kiseline iz zahtjeva 9 kao aktivni agens, posebice za uporabu u terapiji, naročito profilaksi i/ili terapiji poremećaja uzrokovanih, povezanih s i/ili koji prate disfunkciju TNF citokina, posebice proliferativnih poremećaja kao što su tumori,primjerice solidni ili limfatični tumori; infektivnih bolesti; upalnih bolesti; metaboličkih bolesti; autoimunih poremećaja, primjerice reumatoidne i/ili artritisne bolesti; degenerativnih bolesti, primjerice neurodegenerativne bolesti kao što je multipla skleroza; bolesti povezanih s apoptozom ili odbijanje transplantata.
Thereby the detaching means can be functionally coupled to the motor-driven transfer movement of the extraction module from its closed state towards its opened state. 
Pri tome sredstvo za odvajanje može biti funkcionalno spojeno na motorom pokretano kretanje kod premještanja modula za ekstrakciju iz njegovog zatvorenog položaja u njegov otvoreni položaj.
The antibody for use according to any one of claims 1 to 4, wherein the antibody is an IL-11Ra binding antibody. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, da se kod protutijela radi o protutijelu koje se veže na IL-11Ra.
Use according to claim 1 or 2, for the manufacture of a medicament for the treatment of moderate persistent asthma in patients showing persistent symptoms despite of treatment with inhaled beta-2-agonists in patients bearing the Arg/Arg genotype at codon 16 of the ADRB2 gene (chromosome 5). 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za izradu lijeka za liječenje umjereno postojane astme kod pacijenata koji pokazuju postojano simptome usprkos liječenju s inhalacijskim beta-2-agonistima kod pacijenata koji nose Arg/Arg genotip na kodonu 16 ADRB2 gena (kromosom 5).
The method of claim 29, wherein the disorder is paroxysymal nocturnal hemoglobinuria (PNH). 
Spoj ili farmaceutska kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtjevu 20, naznačeni time što je poremećaj paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH).
The combination as defined in claim 3 wherein the anti-obesity agent is at least one agent selected from the group consisting of a beta 3 adrenergic agonist, a lipase inhibitor, a serotonin reuptake inhibitor, a thyroid receptor beta drug, a 5HT2C agonist, an MCHR1 antagonist, a melanocortin receptor agonist, a melanin-concentrating hormone receptor antagonist, a galanin receptor modulator, an aorexin antagonist, a CCK agonists, an NPY1 or NPY5 antagonist, an NPY2 or NPY4 modulator, a corticotropin releasing factor agonist, a histamine receptor-3 (1-13) modulator, a 11-beta-HSD-1 inhibitor, a adinopectin receptor modulator, a monoamine reuptake inhibitor, a ciliary neurotrophic factor, a brain-derived neurotrophic factor, leptin or leptin receptor modulators, a cannabinoid-1 receptor antagonist and an anorectic agent. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 3, naznačena time što je sredstvo protiv debljine najmanje jedno sredstvo izabrano iz grupe koju čine beta 3 adrenergični agonist, inhibitor lipaze, inhibitor ponovnog preuzimanja serotonina, lijek koji se veže za beta tiroidni receptor, SHT2C agonist, MCHRI antagonist, agonist receptora za melanokortin, antagonist receptora za melanin-koncentrirajući hormon, modulator receptora za galanin, antagonist aoreksina, CCK antagonisti, NPY1 ili NPY5 antagonist, NPY2 ili NPY4 modulator, antagonist faktora oslobađanja kortikotropina, modulator histaminskog receptora-3 (H3), 11-beta-HSD-1 inhibitor, modulator receptora za adinopektin, inhibitor ponovnog preuzimanja monoamina, cilijarni neurotrofni faktor, neurotrofni faktor izveden iz mozga, modulatori leptina ili receptora za leptin, antagonist kanabinoidnog-1 receptora i anorektično sredstvo.
a light chain wherein said light chain comprises a polypeptide having at least 85% identity to the sequence given in SEQ ID NO:332; SEQ ID NO:376; SEQ ID NO:314; SEQ ID NO:328; or SEQ ID NO:364; or 
Protutijelo za vezanje sklerostina iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, da sadrži i teški lanac koji sadrži polipeptidni odsječak s najmanje 85% identiteta s odsječkom SEQ ID NO: 378 i laki lanac koji sadrži polipeptidni odsječak s najmanje 85% identiteta s odsječkom SEQ ID NO: 376.
represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a hydroxy C2-6 alkyl group or represented by the following formula (III): wherein 
predstavlja vodikov atom, skupinu C1-6 alkil ili skupinu hidroksi C2-6 alkil ili predstavljen sa slijedećom formulom (III): [image] pri čemu
(b2) Threonine (T) at heavy chain amino acid position 103; and 
(b2) treonin (T) na aminokiselinskoj poziciji 103 jakog lanca; i
is hydroxyl; preferably wherein the compound of formula (4) is of the formula (4a) wherein R1 and R4 are as defined for the compound of formula (4); 
(4a) gdje su RI i R4 kao što je definirano za spoj sa formulom (4); 1 gdje spoj sa formulom (1) ima formulu (1 a) bo" 20
The detection device of claim 7, wherein the first and second detectable entities are the same or different. A capture complex comprising a capture entity, an antibody in a test sample, and a first detector, wherein the capture entity binds to the antibody and wherein the first detector comprises a Fc-binding molecule conjugated to a first detectable entity and binds to the Fc region of the antibody. The capture complex of claim 9, further comprising a second detector, wherein the second detector specifically binds to the variable region of the antibody, optionally wherein the second detector comprises an antigen or antigenic peptide conjugated to a second detectable entity, optionally wherein the antigen or antigenic peptide is capable of specifically binding to the variable region of the antibody. 
stavljanje u kontakt ispitivanog uzorka s prvim detektorom i drugim detektorom kako bi se dobilo prvi kompleks, koji sadrži prvi detektor, drugi detektor, te protutijelo, gdje prvi detektor sadrži molekulu koja se veže na Fc, konjugiranu s prvim detektibilnim entitetom, gdje navedena molekula koja se veže na Fc se može specifično vezati na Fc područje protutijela, te gdje drugi detektor sadrži antigen ili antigeni peptid konjugiran s drugim detektibilnim entitetom, gdje se navedeni antigen ili antigeni peptid može specifično vezati na varijabilno područje protutijela; stavljanje u kontakt prvog kompleksa s hvatačkim entitetom imobiliziranim na ispitivanom području površine, gdje se hvatački entitet veže na protutijelo, gdje protutijelo tvori hvatački kompleks s prvim detektorom, drugim detektorom i hvatačkim entitetom, čime imobilizira hvatački kompleks na ispitivanom području; i
A modified soluble FGF receptor Fc fusion of claim 33 wherein said chemotherapeutic agent is selected from the group of taxol and taxotere. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s patentnim zahtjevom 33, naznačena time što navedeno kemoterapijsko sredstvo so bira iz skupine koju čine Taxol i Taxotere.
extracting the second intermediate component from the second mold and performing a finishing operation thereon. The method of claim 1, wherein said finishing operation consists in removing at least part of portions of the single element, or of the localized elements which emerge from the ground contact surfaces of the tread. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time, da se spomenuti završni korak sastoji u uklanjanju barem dijela odjeljaka (18a, 18b, 18c, 1314, 131b, 131c, 131d) od elementa (18), ili od lokaliziranih elemenata (130a, 130b, 130c, 130d) koji izbijaju iz površina od gazišta za kontakt s tlom (25, 125).
The trihydrate of claim 4, wherein step (b) is performed by reacting B with methanesulfonyl chloride, in presence of triethylamine as base, in a mixture of MTBE and toluene in 3:2 volume ratio, at a temperature from about 5° C. to about 10° C. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se korak (b) provodi reagiranjem B s metansulfonil kloridom, u prisutnosti trietilamina kao baze, u smjesi MTBE i toluena u omjeru 3:2, pri temperaturi 5*C€ do 10*C.