natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Calcium carbonate material according to any one of claims 33 to 36, characterized in that it comprises a fraction of particles finer than 1 µm of more than 50 wt%, preferably of more than 80 wt%, more preferably of more than 85 wt%, even more preferably of more than 90 wt%, and most preferably of more than 95 wt%, based on the total weight of ground material. 
Materijal kalcijevog karbonata u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 25 do 28, karakteriziran na način da obuhvaća frakciju čestica sitniju od 1 µm u više od 50 wt%, poželjno u više od 80 wt%, poželjnije u više od 85 wt%, čak poželjnije u više od 90 wt%, a najpoželjnije u više od 95 wt%, temeljem ukupne težine usitnjenog materijala.
∘ at least one surface bleeding being simulated by mounting a plate with through holes arranged according to a pattern of 10 cm2 and by adjusting the flow of the blood liquid provided by the pump system to a specific value being chosen superior or equal to 9.1 mL/min and inferior to 20.0 mL/min; and 
barem jedno površinsko krvarenje koje se simulira postavljanjem pločice s otvorenim rupicama raspoređenim prema uzorku od 10 cm2 i podešavanjem protoka krvne tekućine dopremljene pumpnim sustavom na određenu vrijednost u rasponu više ili jednako 9,1 mL/min i manje od 20,0 mL/min; i
The present invention relates to the use of the pharmaceutical composition or medicament of the invention, wherein the administration to said subject of an effective amount of the medicament or the pharmaceutical composition of the invention is in combination with one or more therapeutic agent in the group of interferon-beta, glatiramer acetate, mitoxantrone, cyclophosphamide, methotrexate, aziathropine or natalizumab. 
10. Farmaceutska kompozicija ili lijek za primjenu prema zahtjevu 9, pri čemu je administracija spomenutom subjektu efektivne količine lijeka ili farmaceutske kompozicije prema pronalasku u kombinaciji s jednim ili više terapeutskih agenasa iz grupe interferona-beta, glatiramer acetata, mitoksantrona, ciklofosfamida, metotreksata, azatioprina ili natalizumaba.
two opposed first side members (3, 4) are provided with grips (3b, 4b), and 
- < dva nasuprotna prva bočna dijela (3, 4) imaju ručke (3b, 4b), 1
Use of a compound according to claim 1, for the preparation of a medicament useful in the treatment of disease or disorder ameliorated by inhibition of casein kinase Ie. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena pripravi medikamenta korisnog u liječenju bolesti ili poremećaja kojeg ublažava inhibiranje aktivnosti kazein-kinaze Ie.
three heavy chain polypeptide CDRs depicted in SEQ ID NOs: 4, 9, and 14, respectively, and three light chain polypeptide CDRs depicted in SEQ ID NOs: 27, 32, and 37, respectively; wherein the anti-VAP-1 antibody or a VAP-1 binding fragment thereof has a KD lower than that of a chimeric anti-VAP-1 antibody designated as BTT-1002; KD being estimated with a Biacore surface plasmon resonance assay. 
tri CDRa teških lanaca polipeptida prikazanih u SEQ ID NOs: 4, 9 1 14, respektivno, te tri CDRa lakih lanaca polipeptida prikazanih u SEQ ID NOs: 27, 321 37, respektivno; gdje anti-VAP-1 antitijelo ili njegov vezni dio VAP-1 ima Kp niži od onog kimeričnog anti-VAP-1 antitijela označenog kao BTT-1002; K, je procijenjen Biacore testom površinske rezonancije plazmona.
Composed element according to claim 6, characterized in that said particle board has a thickness of 16 to 20 mm and still better of globally 18 mm. 
Složeni element u skladu s patentnim zahtjevom 12, karakteriziran na način da navedena ploča iverice ima debljinu od 16 do 20 mm i još bolje 18 mm.
Such a ratio SM/SB must be ≧1.1 in order to ensure restricted flow rates of the liquid steel (or in general of melt) and consequently the swirls in the mould and the meniscus waves are kept at a minimum. 
Taj omjer Sy/Sp mora biti >1.1 kako bi se osigurale ograničene brzine protoka tekućeg čelika (ili općenito taline) i posljedično se vrtlozi u kalupu i valovi meniskusa održavaju na minimumu.
A method according to claim 3 wherein the psychiatric disorder is bipolar disorder, an anxiety disorder, a mood disorder or schizophrenia or other psychotic disorder. 
4. Uporaba prema zahtjevu 3 naznačena time da psihijatrijski poremećaj je bipolarni poremećaj, anksiozni poremećaj, poremećaj raspoloženja ili shizofrenija ili drugi psihijatrijski poremećaj.
The pharmaceutical composition of embodiment 45, wherein said composition is a liquid pharmaceutical formulation comprising a buffer in an amount to maintain the pH of the formulation in a range of about pH 5.0 to about pH 7.0. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 25, naznačen time da je navedeni sastav tekuća farmaceutska formulacija koja sadrži pufer u količini da održava pH formulacije u rasponu od oko pH 5.0 do oko pH 7.0.
The method of claim 12, wherein the at least one pro-inflammatory cytokine comprises a cytokine selected from the group consisting of: IFN-Y, IL-1B, RANTES, MIP-1a, IL-8, and IL-6. The method of claim 12, wherein the condition mediated by the Th17 pathway is selected from the group consisting of: uveitis; a cancer; multiple sclerosis; an arthritis; neuromyelitis optica; psoriasis; systemic lupus erythematosus; an inflammatory bowel disease; celiac disease; an asthma; allergic asthma; neutrophilic asthma; chronic obstructive pulmonary disease (COPD); scleritis; vasculitis; Behcet's disease; atherosclerosis; atopic dermatitis; emphysema; periodontitis; allergic rhinitis; and allograft rejection. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je sastav za upotrebu u postupku liječenja ili sprječavanja bolesti ili stanja izabranog iz grupe koju čine astma, kao što je alergijska astma ili neutrofilna astma; artritis, kao što je reumatoidni artritis, osteoartritis, psorijatični artritis, ili dječji idiopatski artritis; multipla skleroza; optički neuromijelitis (Devicova bolest); ankilozantni spondilitis; spondiloartritis; psorijaza; sistemski eritemski lupus; upalna bolest crijeva, kao što je Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; celijakija; kronična opstruktivna plućna bolest (COPD); uveitis; skleritis; vaskulitis; Behcetova bolest; ateroskleroza; atopijski dermatitis; emfizem; periodontitis; alergijski rinitis; i odbacivanje alografta.
curing the gel material to form a gel layer; and 
- - vulkanizacija gel materijala da bi se formirao sloj gela; 1
The process according to claim 8 wherein less than 5% of the sodium picosulphate coated granules have a diameter greater than about 900 um; or wherein less than 5% of the sodium picosulphate coated granules have a diameter less than about 100 um. 
Postupak prema zahtjevu 20 ili 21 naznačen time da granule ili čestice imaju raspodjelu veličine čestica (promjer) pri čemu manje od 5% čestica ima veličinu čestica (promjer) veću od od 900 um; i/ili pri čemu manje od 5% čestica ima veličinu čestica (promjer) manju od 100 um.
The method according to one of claim 1 - 6 or 7, wherein: 
Postupak sukladno jednom od patentnih zahtjeva 1-5, naznačeno time da:
A human engineered DKK-1 antibody or antigen binding fragment thereof, comprising a light chain variable region (LCVR) and a heavy chain variable region (HCVR), wherein the LCVR comprises complementarity determining regions (CDRs) LCDR1, LCDR2, and LCDR3 and the HCVR comprises CDRs HCDR1, HCDR2 and HCDR3, wherein LCDR1 has the amino sequence of SEQ ID NO:5, LCDR2 has the amino sequence of SEQ ID NO:47, LCDR3 has the amino sequence of SEQ ID NO:49, HCDR1 has the amino sequence of SEQ ID NO:1, HCDR2 has the amino sequence of SEQ ID NO:2, and an HCDR3 has the amino sequence of SEQ ID NO:44. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži ljudsko konstruirano protutijelo protiv DKK-1, ili njegov antigenski vežući fragment, koje sadrži varijabilno područje lakog lanca (LCVR) i varijabilno područje teškog lanca (HCVR), gdje LCVR sadrži CDR-e LCDR1, LCDR2, te LCDR3, a HCVR sadrži CDR-e HCDR1, HCDR2, te HCDR3, gdje je LCDRI SEQ ID NO: 5, LCDR2 je SEQ ID NO: 8, LCDR3 je SEQ ID NO: 7, HCDRI je SEQ ID NO: 1, HCDR2 je SEQ ID NO: 2, a HCDR3 je SEQ ID NO:4, uz farmaceutski prihvatljiv nosač, razrjeđivač ili pomoćnu tvar, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju raka.
The method according to claim 1, wherein the L1 signaling information has data slice ID information that identifies the data slice. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu informacija signaliziranja L1 ima ID informaciju podatkovnog Teza koja identificira podatkovni rez.
Compounds of Formula (I) 
Spoj Formule (1),
Machine for assembling cardboard boxes, according to any of the claims 3 to 6, characterized in that the positioning of the transversal pusher (44), with respect to the box forming station, consistent with the length of the cardboard sheet, adjusts said positioning by bringing the whole insertion set (42) closer or further away from the box forming station. 
Stroj za slaganje kartonskih kutija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 do 3, naznačen time što smještavanje poprečnog gurača (44), u odnosu na postaju za oblikovanje kutije, odgovara duljini lista kartona, gdje se navedeno smještavanje podešava približavanjem ili udaljavanjem cijelog sloga za umetanje (42) od postaje za oblikovanje kutije.
Meanwhile, the ring matrix comprises silicone and the fibrous mesh comprises polyester, wherein the polyester fibrous mesh is chemically treated to create a polyanionic surface for repelling negatively charged sperms and immobilizing cationic bioactive agents. 
Uređaj u vidu višekomponentne mikrobicidne kontraceptivne intravaginalne prstenaste mrežice u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se mrežicu od poliesterskih vlakana kemijski obradi kako bi se dobilo polianionsku površinu za odbijanje negativno nabijenih spermija i imobiliziranje kationskih bioaktivnih sredstava.
A system 10 could also be operably positioned and used on other types of vehicles, equipment, or implements. 
Sustav 10 se može ugraditi i na druge tipove vozila, opreme ili stroja.
SDS/IL-2 aggregates of the invention can be detected by dynamic light scattering (DLS). 
Agregati SDS/IL-2 iz izuma se mogu detektirati dinamičkim svjetlosnim raspršivanjem (DLS).
is a selected from group consisting of: alpha, alpha-disubstituted amino acid (e.g., AIB) or Gln or His, Lys, or Ala; 
X20 se bira iz skupine koju čine: alfa, alfa-disupstituirana aminokiselina (primjerice AIB) ili Gln ili His, Lys ili Ala;
A kit for preparing the composition of any one of claims 1 to 15, wherein the kit comprises at least one meningococcal conjugate in lyophilised form and at least one meningococcal conjugate in aqueous form. 
Pribor za pripremu sastava prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da pribor sadrži najmanje jedan meningokokni konjugat u liofiličnom obliku i najmanje jedan meningokokni konjugat u vodenom obliku,
said third constituent is a polyhydroxyurethane (PHU) which is obtained by the covalent coupling of bis or poly cyclic carbonates (CC) and di or polyamines (PA) molecules. 
- < spomenuti treći sastojak je polihidroksiuretan (PHU) koji se dobiva kovalentnim uparivanjem bis ili poli cikličkih karbonata (CC) 1 di ili poliamin (PA) molekula.
The cocoa extract according to claims 4 to 7, wherein in said method the first vapor phase exiting the first mixing device in step (e1) is fed into the suspension before or during steps (b) and (c). 
Postupak obrade zrna kakaa ili komadića zrna kakaa u skladu s patentnih zahtjeva 5 do 8, naznačen time što se prvu parovitu fazu koja izlazi iz prvog uređaja za miješanje u koraku (e1) dodaje u suspenziju prije ili tijekom koraka (b) 1 (c).
100 mg of Union Carbide PC-25, in granular form, containing 60 mg of a 1:1 propylene glycol-glycerol mixture, was inserted into the foil lined tube. 
100 mg Union Carbide PC-25, u granularnom obliku, koji sadrži 60 mg 1:1 smjese propilenglikol-glicerol, umetne se u cijev koja je obložena sa folijom.
after receiving an affirmative acknowledgment, the control program 18 calls for the reading of the code printed on the bag itself and cross-checks it with the code previously acquired from the request: if the two codes match the operator is enabled to conclude the drawing; in case of an operation of storing, the code, containing key data, of the bag to be stored is read by means of the reading device 10; 
A4) nakon prijema afirmativne potvrde, upravljački program 18 poziva na čitanje koda koji je otiskan na samoj vrećici i unakrsno ga uspoređuje s kodom koji je prethodno dobiven od zahtjeva: ako se dva koda slažu, operator može obaviti vađenje; u slučaju postupka kada operator vrši pohranjivanje, kod koji sadržava ključne podatke vrećice koju se treba pohraniti čita se pomoću uređaja za čitanje 10;
• a complementary reflector complementary to the contoured surface, positioned to reflect light back through the plasma crucible and forming part of the Faraday cage and the arrangement being such that light from a plasma in the void can pass through the plasma crucible and either 
Faradayev kavez može bar djelomično prenositi svjetlo koje izlazi iz plazmene retorte, sklop je izrađen na način da svjetlo iz plazme u šupljini može proći kroz plazmenu retortu i širiti se iz nje kroz kavez.
The method of claim 9, wherein the non-natural inter-nucleotide linkages are modified phosphates. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time što neprirodne internukleotidne veze su modificirani fosfati.
In another aspect the present invention provides the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which antagonism of the CX3CR1 receptor is beneficial. 
Upotreba spoja formule (T) kako je definirano u bilo kojem zahtjevu 1 do 10, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da se navedeni spoj upotrebljava kod proizvodnje lijeka za liječenje ili profilaksu humanih bolesti ili stanja u kojima se koristi antagonizam CX3CRI receptora.
The method of claim 1 wherein the second state is entered when a time elapsed since the secondary station has received a message is below a predetermined time threshold. 
Metoda iz patentnih zahtjeva 1 ili 2, gdje se u drugo stanje ušlo kada je prošlo vrijeme od kada je sekundarna stanica (110) primila poruku (250) ispod unaprijed određenog vremenskog praga.
The first pellet-based pharmaceutical compositions were put on the market in the early 1950s. However, they could not become more widespread until the 1970s due to their cumbersome preparation technology, which was based on the layering of the active ingredient and solid auxiliary agents, such as various types of starch, onto sugar crystals in coating drums, and in this way the pellet preparation took several days. 
Prve farmaceutske smjese s granulama pojavile su se na tržištu ranih pedesetih godina prošlog stoljeća, Međutim, one nisu postale raširenije sve do sedamdesetih godina jer je tehnologija njihove proizvodnje bila teška, a temeljila se na nanošenju sloja aktivnog sastojka i čvrstih pomoćnih tvari, kao što su različiti tipovi škroba, na kristale šećera u bubnjevima za prevlačenje, pa je na taj način priređivanje granula trajalo nekoliko dana.
The compounds of the invention, together with a conventional adjuvant, carrier, or diluent, may thus be placed into the form of pharmaceutical formulations and unit dosages thereof, and in such form can be employed as solids, such as tablets or filled capsules, or liquids such as solutions, suspensions, emulsions, elixirs, gels or capsules filled with the same, all for oral use, in the form of suppositories for rectal administration; or in the form of sterile injectable solutions for parenteral (including subcutaneous) use. 
Spojevi prema izumu, skupa sa uobičajenim pomoćnim sredstvima, podlogom ili sredstvom za razrijeđivanje, mogu tako biti oblikovani u farmaceutske pripravke i njihove jedinične dozirne oblike, te u takvim oblicima mogu biti korišteni kao kruti, poput tableta ili punjenih kapsula, ili tekući, poput otopina, suspenzija, emulzija, eliksira, gelova ili kapsula punjenih istim, a sve to za oralnu uporabu, zatim u obliku ljekovitih čepića za rektalnu primjenu; ili u obliku sterilnih injektibilnih otopina za parenteralnu (uključujući sub-kutanu) uporabu.
In one embodiment, the antibody comprises: a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 9; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 23; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 37; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 51; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 65; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 79. 
(i) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 9; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 23; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 37; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 51; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 65; i CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 79;
Another embodiment of the invention is a compound selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 5 naznačen time da je odabran iz skupine koju čine:
More particularly, the additional agent in (b) is a second ERR-a inverse agonist different from the compound in (a). 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 24, naznačen time da je dodatno sredstvo u (b) drugi ERR-a inverzni agonist različit od spoja navedenog u (a).
The information system according claim 1, wherein the reflector is provided to a lower portion of the optical element. 
Informacijski sustav u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, gdje je reflektor osiguran na nižem dijelu optičkog elementa.
The method of claim 8, wherein the composition is a reconstituted lyophilized composition. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, pri čemu je navedeni sastav liofilizirani.
Advantages of the invention: 
Broj objave europskog patenta:
Besides, the OWT heating line, by high-frequency currents, contains in addition at least two inductors placed on the OWT and connected to the third cord of the three-cord electrical cable. 
Uz to, linija zagrijavanja CNI-a, strujama visoke frekvencije, dodatno sadrži najmanje dva induktora smještena na CNIi povezana na treću žicu trožičnog električnog kabla.
The method according to claim 9, in which said autoimmune disease is selected from the group consisting of systemic lupus erythematosus (SLE), multiple sclerosis (MS), arthritis, diabetes, thyroiditis, haemolytic anaemia, atrophic orchitis, Goodpasture's disease, autoimmune retinopathy, autoimmune thrombocytopenia, myasthenia gravis, primary biliary cirrhosis, aggressive chronic hepatitis, ulcerative colitis, dermatitis, chronic glomerulonephritis, Sjogren's syndrome, Reiter's syndrome, myositis, systemic sclerosis and polyarthritis. 
Primjena prema zahtjevu 20, kod koje je autoimuna bolest izabrana iz grupe koja se sastoji od sistemskog lupus eritematosusa (SLE), multiple skleroze (MS), artritisa, dijabetesa, tiroiditisa, hemolitičke anemije, atrofičnog orhitisa, Goodpasturovc bolcsti, autoimune retinopatije, autoimune trombocitopenije, mijastenije gravis, primarne bilijarne ciroze, agresivnog kroničnog hepatitisa, ulcerativnog kolitisa, dermatitisa, kroničnog glomerulonefritisa, Sjogrenovog sindroma, Reiterovog sindroma, miozitisa, sistemske skleroze i poliartritisa.
No. supplier 
Primjer br. Dobavljač
performing inverse-quantization and inverse-transformation on the quantized transformation coefficients of the at least one transformation unit to obtain residuals; and 
Uređaj za kodiranje slike, te uređaj sadrži: memoriju koja pohranjuje tok bitova; i najmanje jedan procesor konfiguriran za:
reacting D-tryptophan derivative of Formula III or a salt thereof, wherein X represents an alkoxy group, with a compound of Formula IV, wherein R1 is as defined above, in the presence of sulfolane, to obtain the cis-intermediate of Formula II, wherein R1 and X are as defined above, 
reagiranja D-tritofan derivata Formule III ili njegove soli, [image] pri čemu X predstavlja alkoksi skupina, sa spojem formule IV, [image] gdje je R1 definiran gore, u nazočnosti sulfolana, kako bi se dobio cis- intermedijer Formule II, [image] pri čemu su R1 i X definirani gore,
The width of the packaging is preferably between 280 mm and 286 mm in an open condition where the sides are rotated 180° relative to each other. 
Poželjno je da je širina pakiranja između 280 mm i 286 mm u otvorenom stanju kada je jedna strana u odnosu na drugu pod kutom od 180".
is hydrogen or chloro, provided that at least one of R2 and R3 is hydrogen; 
R> je vodik ili klor, uz uvjet da najmanje jedan od R* i R? je vodik;
The composition of claim 3 for use in a method for raising an immune response in a mammal. The composition of any preceding claim, wherein the sta006 antigen comprises an amino acid sequence having 60%, 70%, 80%, 90% or more identity to SEQ ID NO: 42. 
Cjepivo, namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, te patentnim zahtjevima ovisnim o njemu, ili u skladu s patentnim zahtjevom 3 i patentnim zahtjevima ovisnim o njemu, naznačeno time što antigen sta006 sadrži aminokiselinski slijed koji je 80%, 90% ili više istovjetan SEQ ID NO: 42.
optionally one or more sweeteners. 
(v) izborno jedno ili više sladila.
• Route of application: Subcutaneously horizontally 5 cm right and left of the umbilicus 
EP 14166877.2 Datum podnošenja europske prijave patenta:
Five smoking articles were constructed as shown in Figure 2. 
Pet proizvoda za pušenje konstruirano je kao što je prikazano na Slici 2.
a second waterproofing layer (19) for said inner face (17) of said hollow structure (16). 
- drugi vodootporni sloj (19) za navedeni unutarnji dio (17) navedene šuplje strukture (16).
The system of claim 2 wherein the first stimulation component is configured to provide non-varying continuous direct current electrical stimulation. 
Sustav sukladno zahtjevu 1 pri čemu je prva stimulacijska komponenta konfigurirana na način da omogućava:
drying the extract. 
(c) sušenja ekstrakta.
opening a liquid flow path between the periphery of the insert and the capsule wall as long as the pressure inside the ingredient compartment exceeds a threshold value, and 
- < otvaranje puta za protok tekućine između oboda navedenog umetka i stijenke čahure toliko dugo dok tlak unutar odjeljka sa sastojkom nadvisuje vrijednost praga, i
The pharmaceutical composition of any of embodiments 1-12 wherein the crosslinked amine polymer comprises the residue of an amine corresponding to Formula 2a: wherein 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, gdje umreženi aminski polimer sadrži ostatak amina koji odgovara Formuli 2b:
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, further comprising sodium hyaluronate or hyaluronic acid in a therapeutically effective concentration of 10-100,000 µg/mL. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema zahtjevu 5, gdje farmaceutski oblik sadrži natrijev hijaluronat ili hijaluronsku kiselinu u terapijski učinkovitoj koncentraciji od 10-100,000 ug/mL.
a.) reacting a compound of formula II, - wherein R represents C1-4 alkyl except tert-butyl group - by alkalic hydrolysis to give a compound of formula III thereafter reacting with an organic or inorganic base to form a salt, eliminating the acetonide group and reacting with calcium-chloride in a base; or 
reagiranje spoja formule II, [image] gdje R predstavlja C1-4alkil osim tert-butil skupine - uz alkalijsku hidrolizu za dobivanje spoja formule III, [image] nakon toga reagiranje s organskom ili anorganskom bazom za tvorbu soli, eliminirajući acetonidnu skupinu i reagiranje s kalcij-kloridom u bazi; ili
Then, in the pressing device 67, the curing of the adhesive was carried out, whereby, in the present situation, a pressure of approximately 1 N/mm2 was applied for a pressing time of approximately 8 hours. 
Tada je u uređaju za prešanje 67 bilo provedeno otvrdnjavanje ljepila, pri čemu je u ovom slučaju bila primijenjena sila od približno 1 N/mm i vrijeme prešanja od približno 8 sati.