natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, further comprising identifying, using the processing apparatus, a time at which the sound signal in at least one of the separated bands of the more than two frequency bands has risen a predetermined proportion from a predetermined threshold, and optionally wherein the predetermined threshold is at least one of: dependent on at least a parameter of another separated band of the more than two frequency bands or on a previously used threshold; and 
Postupak kao što je navedeno u zahtjevu 1, dalje sadržeći identifikaciju vremena u kojem je signal u barem jednom odvojenom pojasu narastao predodređeni dio od predodređenog praga, i opcionalno pri čemu je prag u odvojenom pojasu ovisan o barem parametru drugog odvojenog pojasa ili o prethodno korištenom pragu i/ili pri čemu je prag funkcija točke minimuma ili prekretnice.
where said algorithm-decision logic avoids gain control alterations in cases when the observed time period between changes of the monitored sun exposure signal is below recurrence time limits. 
- < - gdje spomenuta algoritamska logika odlučivanja izbjegava promjene u kontroli pojačanja u slučajevima kada je uočeni vremenski period između promjena u promatranom signalu izloženosti suncu ispod vremenskih granica za opetovanje promjene.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fenpropidin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
This invention also relates to a method of treating cancer, which comprises co-administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of Formula (I), and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one anti-neoplastic agent such as one selected from the group consisting of: anti-microtubule agents, platinum coordination complexes, alkylating agents, antibiotic agents, topoisomerase II inhibitors, antimetabolites, topoisomerase I hinibitors, hormones and hormonal anlogues, signal transduction pathway inhibitors, non-receptor tyrosine kinase angiogenesis inhibitors, immunotherapeutic agents, proapoptotic agents, and cell cycle signaling inhibitors. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 i/ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol i najmanje jedno antineoplastično sredstvo, poput onog koje se bira iz skupine koju čine antimikrotubulska sredstva, koordinacijski kompleksi platine, alkilirajuća sredstva, antibiotska sredstva, inhibitori topoizomeraze II, antimetaboliti, inhibitori topoizomeraze I, hormoni i hormonski analozi, inhibitori puta prijenosa signala, inhibitori nereceptorskih tirozinskih kinaza kao inhibitori angiogeneze, imunoterapijska sredstva, proapoptotska sredstva, i inhibitori signala staničnog ciklusa, naznačeni time što su namijenjeni zajedničkoj primjeni u liječenju raka.
A compound comprising a modified oligonucleotide and a conjugate group, wherein the modified oligonucleotide consists of 12 to 30 linked nucleosides and has a nucleobase sequence at least 85% complementary to SEQ ID NO: 1 encoding hepatitis B virus (HBV), and wherein the conjugate group comprises: 
Spoj koji sadrži modificirani oligonukleotid i konjugatnu grupu, pri čemu se modificirani oligonukleotid sastoji od 12 do 30 povezanih nukleozida i ima sekvencu nukleobaza najmanje 85% komplementarnu SEQ ID NO: 1 koja kodira virus hepatitisa B (HBV) i pri čemu konjugatna grupa sadrži:
Tying the Stern to the Dock Once inside the harbor, and with the control levers in the neutral position, the user activates the system as described above. 
2. Privezivanje krme uz pristanište Kad se jednom nađe u luci, te uz upravljačke kontrole u neutralnom položaju, korisnik aktivira sustav kao što je gore opisano.
In certain embodiments, the present invention provides antibodies that specifically bind to at least one human RSPO protein (e.g., one, two, three or four human RSPO proteins) and inhibit growth of a solid tumor comprising solid tumor stem cells. 
Izolirano monoklonalno protutijelo, naznačeno time, da se specifično veže na ljudski protein R-spondin (RSPO- protein) i inhibira rast čvrstog tumora koji obuhvaća matične stanice čvrstog tumora, čime protutijelo prekida vezanje RSPO-proteina na receptor proteina spojenog na G-protein, koji je bogat leukinima s ponavljanjem sadržaja
means for calculating an amount of resources for the ACK or NACK based on the resource allocation information, wherein the calculated amount of the resources does not exceed a maximum amount of resources; and 
Uređaj mobilne stanice (200) prema zahtjevu 5, naznačen time da se količina resursa za ACK ili NACK koji se istovremeno odašilju sa odlaznim podacima izračunava tako da količina resursa ne prelazi prethodno određenu količinu.
Nerves can also be damaged, which can affect internal organs as well as the ability to feel sensations and pain. 
Mogu se oštetiti i živci, što pak može zahvatiti unutarnje organe, ali i sposobnost doživljavanja osjeta 1 boli.
The method of claim 9, wherein the composition consists of a) 9.5 to 10.5% by weight terbinafine HCl, b) 0.2 to 0.4% by weight hydroxypropyl chitosan, c) 18 to 30% by weight purified water and d) 65 to 75% by weight ethanol. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 8, koji se sastoji od a) 9,5 do 10,5 % masenog udjela terbinafin HC1-a, b) 0,2 do 0,4 % masenog udjela hidroksipropil hitozana, c) 18 do 30 % masenog udjela pročišćene vode 1 d) 65 do 75 % masenog udjela etanola.
an immunoglobulin heavy chain variable domain (VH) which comprises in sequence hypervariable regions CDR1-x, CDR2-x and CDR3-x, said CDR1-x having the amino acid sequence SEQ ID NO:11, said CDR2-x having the amino acid sequence SEQ ID NO:12, and said CDR3-x having the amino acid sequence SEQ ID NO:13 or direct CDR-x equivalents thereof; and 
VH koji obuhvaća u nizu hipervarijabilna područja CDR1-x, CDR2-x i CDR3-x, gdje navedeno područje CDR1-x ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:11, navedeno područje CDR2-x ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:12, i navedeno područje CDR3-x ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:13, dok su hipervarijabilna područja određena prema Chothia-definiciji; i
1043,48 mg Production of the cores: 
Datum objave europskog patenta:
The pharmaceutical composition of any one of clauses 70 to 77, wherein the tablet has a friability of less than about 0.10 percent. 
Farmaceutska smjesa iz patentnog zahtjeva 11, naznačena time, što tableta ima sadržaj oblika soli od 10 do 50 postotaka.
Thus, the outer parts may be attached to the inner part so that the outermost surface of the outer part is levelled with the outermost surface of the inner part. 
Na taj način mogu vanjski dijelovi biti pričvršćeni na unutarnji dio tako da je krajnja vanjska površina vanjskog dijela izravnana s krajnjom vanjskom površinom unutarnjeg dijela.
with an amine of formula (V) 
(i aminom formule (V)
a transform unit (120) configured to transform a residual block to generate a transform block; a quantization unit (130) configured to quantize the transform block to generate a quantized block; a scanning unit (131) configured to scan coefficients of the quantized block using a scan pattern determined according to the intra prediction mode; and 
dekoder rezidualnog signala (220) konfiguriran za vraćanje rezidualnog bloka iz kvantiziranih rezidualnih koeficijenata; generator referentnih piksela (240) konfiguriran za generiranje referentnih piksela koji odgovaraju nedostupnim referentnim pikselima i za adaptivno filtriranje referentnih piksela u skladu s intrapredikcijskim režimom; generator predikcijskog bloka (250) konfiguriran za generiranje predikcijskih piksela pomoću referentnih piksela određenih intrapredikcijskim režimom;
wherein said contacting or said administering is by at least one mode selected from parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intraarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, bolus, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, and transdermal; or 
intravenoznog, intraarikularnog, intrabronhijalnog, intraabdominalnog, = intrakapsularnog, = intrahrskavičnog, intrakavitarnog, = intracelijalnog, = intracerebelarnog, intracerebroventrikularnog, davanja putem debelog crijeva, intracervikalnog, intragastričnog, intrahepatičnog, intramiokardijalnog, intraostealnog, intrapelvičnog, intraperikardijalnog, intraperitonealnog, intrapleuralnog, intraprostatskog, intrapulmonalnog, intrarektalnog, intrarenalnog, intraretinalnog, intraspinalnog, intrasmovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikularnog, imtralezionalnog, bolusnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, podjezičnog, intranazalnog, 1 transdermalnog načina davanja; ili
A composition comprising a polynucleotide sequence that is diagnostic for the presence of MON87460 DNA, wherein the polynucleotide has the sequence set forth in SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, or SEQ ID NO:25. 
Sastav obuhvaća polinukleotidnu sekvencu koja je dijagnostička za prisutnost MON87460 DNK, pri čemu polinukleotid ima sekvencu navedenu u SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, ili SEQ ID NO: 25.
The instrument of Claim 1, wherein the distal end (124) of the aspiration tube (108) extends longitudinally beyond the distal end (112) of the infusion sleeve (102). 
Instrument prema zahtjevu 1, naznačen time, da se distalni kraj (124) aspiracijske cjevčice (108) proteže uzdužno s druge strane distalnog kraja (112) infuzijske kanile (102).
This may, for example, be achieved by the application of identical coatings which, apart from this disguising function, may also incorporate further functions, such as, for example, controlled release of one or more active ingredients or provision of a finish resistant to gastric juices on the particular subunits. 
Ovo se na pr. može zajamčiti nanošenjem identičnih prevlaka, koje pored ove funkcije izjednačavanja mogu preuzeti i daljnje funkcije, kao na pr. produženo oslobađanje jedne ili više djelatnih tvari ili pripremanje dotičnih podjedinica otpornim na želučani sok.
and optionally thereafter forming salts and/or hydrates and/or solvates. 
HR P20120715 TI njegove soli i/ili njegovi hidrati i/ili solvati.
The following Examples were prepared according to methods and procedures above: 
Slijedeći Primjeri pripremljeni su prema gore opisanim postupcima i metodama:
Reconstitution time was similar for all formulations and less than 30 s. 
Vrijeme rekonstitucije bilo je slično za sve oblike i kraće od 30 s.
The composition of claim 1 or claim 2, comprising a conjugate from all of serogroups A, C, W135 and Y. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da sadrži konjugate od svih serogrupa A, C, W1351Y.
If any errors are detected, the data transmission device according to the present invention provides for three mutually cooperating ways of interrupting data transmission as fast as possible: 
Ako se detektiraju bilo kakve greške, naprava za prijenos podataka u skladu s predmetnim izumom omogućuje tri medusobno kooperativna načina najbržeg mogućeg prekidanja prijenosa podataka:
The pharmaceutical combination according to claim 9, wherein the further therapeutic agent is a chemotherapeutical agent. 
Farmaceutska kombinacija prema zahtjevu 15, naznačena time što je daljnje terapeutsko sredstvo kemoterapeutsko sredstvo.
Sulphated hyaluronic acid for use in the prevention and/or treatment of HSV-1 herpes simplex labialis, HSV-2 herpes simplex genitalis, VSV virus of vesicular stomatitis, CMV Cytomegalovirus, wherein said sulphated hyaluronic acid (HA) has a sulphation degree, intended as the number of sulfate groups per disaccharide unit, equal to 1 or 3, said sulphated hyaluronic acid (HA) being prepared starting from a HA having a molecular weight ranging from 150,000 to 250,000 Da, the sulphation only involving the alcohol hydroxyls present in the polysaccharide(HA)chain. 
Sulfatirana hialuronska kiselina za upotrebu u sprječavanju i/ili liječenju astme povezane s aktiviranjem IL-1, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-12 te TNF, s time da rečena sulfatirana hialuronska kiselina (HA) ima molekulsku masu u rasponu od 10,000 do 50,000 Da, 150,000 do 250,000 Da te 500,000 do 750,000 Da te da stupanj sulfatiranja jest 1 ili do 3.
The term “C3-8 cycloalkyl” as used herein refers to an alicyclic group having from 3 to 8 carbon atoms. 
Pojam "C.g-cikloalkil" kako se ovdje rabi znači alicikličku skupinu koja ima od 3 do 8 ugljikovih atoma.
The pharmaceutical composition according to claim 3, wherein the composition is an inhalable aerosol, with or without propellant, an inhalable dry powder, an inhalable suspension or an inhalable solution. 
Farmaceutski proizvod sukladno patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da je taj proizvod suhi prašak za inhaliranje, aerosol za inhaliranje sa ili bez potisnog plina ili inhalacijska suspenzija ili otopina.
The method of claim 6, wherein the collision energy is approximately 55 V 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da je energija sudara približno 55 V
and in which the male connection member is a giving set spike for the administration of medical fluids, and the female connection member is configured for connection to, and forms an access port into, a medical fluid container. 
Sustav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da je muški spojni element (300, 1200) namijenjen kao šiljak za probadanje za davanje medicinskih fluida, a ženski spojni element (10, 1010) tvori pristupni priključak u spremnik medicinskog fluida.
Specially preferred aryl groups include substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, biphenyl, phenanthryl and anthracyl. 
Posebno poželjne aril grupe obuhvaćaju supstituirani ili nesupstituirani fenil, naftil, bifenil, fenantril i antracil.
and salts of these compounds. A compound according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
Examples of suitable ileal Na+/bile acid co-transporter inhibitors for use in combination with the compound of the invention include compounds as disclosed in Drugs of the Future, 24, 425-430 (1999). 
Primjeri pogodnih inhibitora kotransportera Na" crijeva/žučne kiseline za primjenu u kombinaciji sa spojem prema izumu obuhvaća spojeve kao što su navedeni u Drugs of the Future, 24, 425-430 (1999).
a measuring the chemical or physical property of interest for a compound having the structure and 4-hydroxybenzoic acid, 
3 ČEH, i 4-hidroksibenzojeve kiseline, b) određivanju molarnog udjela spoja sa strukturom
R3, R4 and R5 independently of one another, represent hydrogen or C1-C6alkyl; and X2 independently of one another, represent a nitrogen atom or CR2, with the proviso that at least one of X1 and X2 represents a nitrogen atom; m is 1; and the (CH2)m moiety is optionally substituted by C1-C4alkyl; halogen, carboxy, hydroxy, C1-C4alkoxy, C1-C4-alkylcarbonyloxy, amino, mono- or di-(C1-C4alkyl)amino or acylamino 
R3, R4 1 R5, međusobno neovisno, predstavljaju vodik ili C;-Cgalkil; X1 1 X2, međusobno neovisno, predstavljaju a atom dušika ili CR2, uz uvjet da najmanje jedan od X1 1 X2 predstavlja atom dušika; m je 1; gdje je ostatak (CH>)m izborno supstituiran s C,-Caalkilom, halogenom, karboksi, hidroksi, C,-Caalkoksi, Ci-Cualkilkarboniloksi, amino, mono- ili di-(C;-Caalkiljamino ili acilamino; nje0,11l12; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
OWT 5 is electrically insulated from the well casing pipe 6 with the use of insulators 13 . 
CNI 5 je električki izoliran od omotne cijevi izvora 6 pomoću izolatora 13.
It is also possible to arrange a number of such bonding spots or bonding areas above each other in vertical direction 7, see Figure 3, or side-by-side in horizontal direction 6 or circumferential direction 8, see Figure 2 . 
Također je moguće rasporediti veći broj takvih točaka spajanja ili područja spajanja jednu iznad druge u vertikalnom smjeru 7, vidi sliku 3, ili jednu kraj druge u horizontalnom smjeru 6 ili u smjeru oboda 8, vidi sliku 2.
The empty packaging 2 is stored in a container 84 from where the packaging 2 is loaded to the conveyor 85. 
Prazno pakiranje 2 se pohrani u spremnik 84 odakle se pakiranje 2 stavlja na pomičnu traku 85.
Othe preferred carbons for pressure forming and/or extrusion are prepared from pyrolyzed cotton or pyrolyzed papers. 
Drugi poželjni ugljici za formiranje pod tlakom i/ili istiskivanje napravljeni su iz piroliziranog pamuka ili piroliziranih papira.
Figure 10 shows a plot of percent platelet aggregation versus time for two concentrations of rapamycin, 1 µg/ml and 25 µg/ml. 
Slika 10 prikazuje graf postotka agregacije trombocita u vremenu za dvije koncentracije rapamicina, 1 ug/mL i 25 ug/mL.
Transforms from rhombohedral to hexagonal phase at 379° C. with a volume expansion of 4%. 
Transformira se iz romboedrijske u heksagonsku fazu pri 379 *C a ekspanzijom volumena od 4%.
After lowering the anchor to the proper depth, and providing the necessary amount of line or chain, the user operates the transmitter to reverse the engines, to check the hold on the bottom and the direction of the anchor chain. 
Nakon što je spustio sidro na potrebnu dubinu, te upotrijebio potrebnu duljinu užeta ili lanca, korisnik pomoću odašiljača reverzira motore, kako bi provjerio uporište na dnu i smjer sidrenog lanca.
A suspension according to claim 7, characterized in that said surfactant is selected from ethoxylated fatty alcohols. 
Suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što navedeni surfaktant čine etoksilirani masni alkoholi.
a polynucleotide comprising a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 90% identity to SEQ ID No: 25: 
polinukleotid koji sadrži nukleinskokiselinski slijed koji kodira polipeptid koji sadrži aminokiselinski slijed koji je najmanje 90% istovjetan SEQ ID No: 25:
in the first stage with the compound of the formula (V) 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: EP
a heavy chain amino acid sequence of all, or an antigen binding fragment of, either (i) a heavy chain variable region amino acid sequence from Table 3, e.g., SEQ ID NO:11, or (ii) a heavy chain amino acid sequence encoded by a nucleotide sequence from Table 4, e.g., SEQ ID NO:10. 
21, 28 i 29, redom. Molekula anti-GCC antitijela prema patentnom zahtjevu 1, koja sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 11 i varijabilnu regiju lakog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 13.
reductive amination of a compound of formula 3: 
(e) redukcijske aminacije spoja formule 3:
introducing in a host cell of human myeloid leukeamia origin at least one nucleic acid encoding at least a part of said antibody; and 
(a) uvođenja u stanicu domaćina podrijetlom iz ljudske mijeloidne leukemije najmanje jedne nukleinske kiseline koja kodira u najmanju ruku dio navedenog protutijela; i
A method of treating a condition selected from the group consisting of itching, peripheral pain, superficial or deep inflammatory and painful conditions, pain connected with muscular spasms, herpes pain, radiodermatitis induced by oncological radiotherapy, oedema and irritative skin conditions in a human in need thereof, said method comprising topically applying an effective amount of a composition containing a combination of lipophilic extracts of Zingiber officinale and Echinacea angustifolia together with one or more physiologically-compatible vehicles and excipients to said human. 
Pripravak koji sadrži kombinaciju lipofilnih ekstrakata Zingiber officinale i Echinacea angustifolia prema patentnim zahtjevima 1-4, zajedno s fiziološki kompatibilnim vezikulima i ekscipijensima, naznačen time da je za upotrebu u liječenju svrbeži, periferne boli, površinskih ili dubokih upala i bolnih stanja, boli povezanih s mišićnim spazmama, boli urokovanim herpesom, radiodermatitisa induciranog onkološkom radioterapijom sa ili bez gljivičnih ili bakterijskih infekcija, edema ili iritativnih stanja kože uključujući one od pretjeranog izlaganja sunčevu svijetlu.
This retracted position is controlled by the control cam 37 provided at the end of the shaft 16. 
Ovim uvučenim položajem se upravlja pomoću izbočenog dijela 37 koji se nalazi na kraju osovine 16.
Preferably, the heat exchange relationship between the fuel element and the aerosol generating means is achieved by providing a heat transferring member, preferably a heat conducting member, such as a metal foil, which efficiently conducts or transfers heat from the burning fuel element to the aerosol generating means. 
Pogodno, sredstvo za generiranje aerosola uključuje jednu ili više supstanci za formiranje aerosola, Poželjno, odnos za toplinsku razmjenu između goriva i generatora aerosola postiže se osiguravanjem člana koji provodi toplinu, kao što je metalna folija, koja efikasno provodi ili prenosi toplinu sa izgorivog gorivog elementa na sredstvo za generiranje aerosola.
determining whether the compound increases a blood GLP-1 level in the mammal; wherein the ability of the test compound to increase a blood GLP-1 level in the mammal is indicative of the test compound being a GLP-1 secretagogue or a compound useful for treating or preventing a condition ameliorated by increasing a blood GLP-1 level. 
(c) određivanja nivoa GLP-1 u krvi u biološkom uzorku dobivenom iz sisavca, pri čemu je navedenom sisavcu bio primjenjen spoj koji stimulira funkcionalnost receptora iz koraka (b); pri čemu je sposobnost test spoja da poveća nivo GLP-1 u krvi u sisavcu nadalje indikativna da je test spoj GLP-1 sekretogog.
The expression vector of claim 4, wherein the first polynucleotide encodes an optimized FeLV ENV polypeptide having the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4, and wherein the second polynucleotide encodes an FeLV GAG/PRO polypeptide having the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:12. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da prvi polinukleotid kodira ENV polipeptid za FeLV, koji ima aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO: 2 ili 4, te time, da drugi polinukleotid kodira GAG/PRO polipeptid za FeLV, koji ima aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO: 12.
The plant (100) according to any one of the claims 25 to 30. providing a production of steam and/or a production of electric energy, comprising two or more devices (1) connected in thermal series. 
Postrojenje (100) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 25 do 30, naznačeno time, da omogućava proizvodnju pare 1 / ili proizvodnju električne energije, a sadržava dva ili više uređaja (1) povezana u toplinsku seriju.
Preferably, D-H is a small molecule bioactive agent selected from the group of agents consisting of central nervous system-active agents, anti-infective, anti-allergic, immunomodulating, anti-obesity, anticoagulants, antidiabetic, anti-neoplastic, antibacterial, anti-fungal, analgesic, contraceptive, anti-inflammatory, steroidal, vasodilating, vasoconstricting, and cardiovascular agents with at least one primary or secondary amino group. 
Predlijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 16, naznačen time, da D-H je bioaktivni agens male molekule odabran iz skupine sredstava koja se sastoji od aktivnih sredstava centralnog nervnog sustava, antiinfekcijskih sredstava, antialergijskih sredstava, imunomodulirajućih sredstava, sredstava protiv pretilosti, antikoagulanata, antidijabetika, antineoplastičnih sredstava, antibakterijskih sredstava, protugljivičnih sredstava, analgetika, kontraceptika, protuupalnih sredstava, steroidnih sredstava, vazodilatornih sredstava, vazokonstriktivnih sredstava i kardiovaskularnih sredstava s najmanje jednom primarnom ili sekundarnom amino skupinom.