natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 1, wherein the X-radiation, which has traversed the particles is filtered into at least two different spectra filtered by the use of metal foils for a location-resolved capturing of said X-radiation, which has traversed said particles integrated in at least one sensor line for a filter, over a predetermined energy range. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se X-zračenje, koje je prošlo čestice, filtrira u barem dva različita spektra koji se filtriraju korištenjem metalnih folija za pozicijski-riješeno hvatanje navedenog X-zračenja, koje su navedene čestice prešle, a integrirane su u filter barem jedne senzorske linije, za unaprijed utvrđeni raspon energije.
A device (10) as claimed in claim 1, wherein the entrainment of the blade (22) assembly by the wheel/drum (12) takes place by magnetic coupling. 
Uređaj (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se ulaženje kotača/bubnja (12) u slog letvica (22) provodi uz pomoć magnetske spojke.
The method of claim 1 further comprising the step of conditioning the internal surfaces of the chamber, formation sections, and diverters with the gettering system. The method of claim 11 wherein the gettering system includes one of a Titanium deposition system and a Lithium deposition system. The method of claim 1 further comprising the step of axially injecting plasma into the FRC from the axially mounted plasma guns. 
Postupak prema zahtjevima od 1 do 5, naznačen time, da nadalje obuhvaća fazu ili kondicioniranja unutrašnjih površina komore, formacijskih odsječaka i preusmjerivača s visokoreaktivnim sustavom, ili kondicioniranja unutrašnjih površina komore, formacijskih odsječaka i preusmjerivača s visokoreaktivnim sustavom, pri čemu visokoreaktivni sustav uključuje jedan od taložnih sustava: Titanov taložni sustav i Litijev taložni sustav. Postupak prema zahtjevima od 1 do 6, naznačen time, da nadalje obuhvaća fazu aksijalnog injektiranja plazme u FRC iz aksijalno montiranih plazma pištolja.
Another aspect of the invention is a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu faramceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
The system according to claim 1, characterized in that the parameters indicated for the functioning of the motor comprise the current absorbed by the motor. 
što su senzori prilagođeni tako da mjere položaj rotiranja motora, brzinu vrtnje i struju koju uzima motor,
The pharmaceutical composition according to any one of claims 8 to 12, which further comprises an hypolipemiant agent, preferably simvastatin, lovastatin, atorvastatin, pravastatin, fluvastatin, eptastatin, lifibrol, acifran, acitemate, glunicate and rosuvastatin. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu 8 do 12, naznačen time, da on nadalje sadrži hipolipemijantno sredstvo, ponajprije simvastatin, lovastatin, atorvastatin, pravastatin, fluvastatin, eptastatin, lifibrol, acifran, acitemat, glunikat i rosuvastafin.
The compound or composition of Claim 15, for administration with a second therapeutic agent selected from a second HIV protease inhibitor, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, a nucleoside/ucleotide reverse transcriptase inhibitor, a viral entry inhibitor, an integrase inhibitor, an immune based antiretroviral agent, a viral maturation inhibitor, a cellular inhibitor, or combinations of two or more of the above. 
HIV infekcije kod pacijenta. Spoj ili kompozicija prema zahtjevu 15 za davanje s drugim terapeutskim sredstvom koje se bira od drugog inhibitora HIV proteaze, nenukleozidnog inhibitora reverzne transkriptaze, nukleozidnog/nukleotidnog inhibitora reverzne transkriptaze, inhibitora ulaska virusa, inhibitora integraze, antiretroviralnog imunološkog sredstva, inhibitora sazrijevanja virusa, staničnog inhibitora, ili kombinacija dva ili više gore navedenih.
connecting the first and second reaction vessels (12, 14) with connection means defined by one or more tube/s (16) containing a liquid electrolytic medium; 
(c) spajanje prve i druge reakcijske posude (12, 14) sa spojnim sredstvima definiranim s jednom ili više cijevi (16) koje sadrže tekući elektrolitički medij;
the course of reactions was followed by thin layer chromatography (TLC) and/or tandem high performance liquid chromatography (HPLC) followed by mass spectroscopy (MS), herein termed LCMS, and any reaction times are given for illustration only; 
(iii) tijek reakcije je praćen tankoslojnom kromatografijom (TLC) i/ili zajedno visoko osjetljivom tekućom kromatografijom (HLPC) nakon koje slijedi masena spektroskopija (MS), ovdje zvana LCMS, i sva reakcijska vremena su prikazana isključivo radi ilustracije;
The method of embodiment 5, wherein said antibody is selected from the group consisting of: 
Monoklonalno antitijelo prema zahtjevu 1, gdje je navedeno antitijelo monoklonalno antitijelo odabrano iz grupe koja se sastoji od:
and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, aryl, C1-4 alkyl aryl, cyano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbRb, or R4 and R5 together may form a 5 to 6 membered saturated or unsaturated ring; and wherein the alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroalkyl, heterocyclic, heterocyclicalkyl groups may be optionally substituted; 
R4 i R5 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, halogen, C1-4 alkil, aril, C1-4 alkil aril, cijano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbR?, ili R4 i R5 zajedno mogu tvoriti 5 do 6-eročlani zasićeni ili nezasićeni prsten; m je cijeli broj s vrijednošću od 1 do 5; pje 0,1 ili 2; tje 0, 1ili 2;
The preponderance of pharmaceutical activity of the cis-isomer compounds of formula I resides in the (lS)-enantiomeric forms thereof. 
Prevladavajuća farmaceutska aktivnost cis-izomernih spojeva formule I. krije se u njihovim (1S)-enantiomernim oblicima.
Synthesis of compound 3 
Sinteza spoja 3
The compound according to any of claims 1 to 8 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method for treatment of a pathology selected from the group consisting of psychiatric and neurological disorders; neurodegenerative disorders; metabolic disorders; addiction, dependence, abuse relapse and related disorders; bladder and gastrointestinal disorders; hepatic diseases such as steatosis; non-alcoholic steatohepatitis (NASH), liver cirrhosis; alcoholic steatosis; inflammatory diseases; cardiovascular diseases; nephropathies; glaucoma; spasticity; cancer; osteoporosis; obesity; autoimmune hepatitis and encephalitis; pain or reproductive disorders and skin inflammatory and fibrotic diseases. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu je navedena patologija odabrana iz grupe koja se sastoji od psihijatrijskih i neuroloških poremećaja, neurodegenerativnih poremećaja, metaboličkih poremećaja, loših navika, ovisnosti, relapsa zlouporabe i povezanih poremećaja, poremećaja mjehura i hastrointestinalnih poremećaja, bolesti jetre kao što je steatoza, nealkoholnog steatohepatitisa (NASH), ciroze jetre, alkoholne steatoze, upalnih bolesti, kardiovaskularnih bolesti, neuropatija, glaukoma, spastičnosti, raka, osteoporoze, pretilosti, autoiminog hepatitisa i encefalitisa, boli ili reproduktivnih poremećaja i upalnih i fibrotičnih bolesti kože.
The method according to claim 1 comprising the further step of subjecting the pozzolan particles to a pre-classification to separate a fraction with a retention on the sieve 45 microns which is at least 95 % and the oversized particles are grinded to a fineness with a retention on the sieve 30 microns which is less than 5 %. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se pucolan podvrgava pred-klasifikaciji kako bi se odvojila frakcija s retencijom na situ od 45 mikrona koja je najmanje 95 % i time što se prevelike čestice usitnjavaju do finoće s retencijom na situ od 30 mikrona koja je manja od 5 %.
A waterside leisure facility according to any of the preceding claims, wherein at least a part of the roof comprises transparency control means for controlling the transparency of the roof. 
506; 606)barem djelomično sadrži sredstvo za nadzor prozirnosti koje nadzire prozirnost krova (106; 206; 306;
Fig. 2 shows the dose-response curves IL-18BP reference material in the Kg-1 in vitro bioassay in 10 independent experiments 
prikazuje krivulje ovisnosti o dozi za IL-18BP kao referentni materijal u in vitro testu Kg-1 u 10 neovisnih eksperimenata.
reacting a modified cytotoxic compound with a bifunctional crosslinking agent to form a second modified cytotoxic compound, wherein the modified cytotoxic compound is represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the bifunctional crosslinking agent is N-succinimidyl-4-(2-pyridyldithio)2-sulfo butanoate (sulfo-SPDB); and the second modified cytotoxic compound is represented by the following formula: 
A i A' su oba -O-; je -OMe; i Rx je linearni ili razgranati alkil s 1 do 6 atoma ugljika. Konjugat koji obuhvaća: citotoksični spoj i sredstvo za vezanje stanica (CBA), gdje citotoksični spoj ima veznu skupinu koja kovalentno veže citotoksični spoj za CBA, i gdje je taj citotoksični spoj predstavljen bilo kojom od sljedećih formula:
10, 11, 12 or 13, and a light chain variable region of sequence selected from the group consisting of SEQ ID Nos. 
10, 11, 12, 13, 83, 85 ili 87, te promjenljivu regiju sekvencija lakog lanca odabranu iz sljedeće skupine: SEQ ID br.
Rb is selected from the group consisting of H, halogen, hydroxyl, cyano and C1-C6 alkyl; 
Ri je odabran od skupine koja se sastoji od H, halogena, hidroksi, cijano 1 C,-Cg alkila;
The drug carrier of claim 14, further comprising a siRNA molecule. 
Nosač lijekova u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što dodatno sadrži molekulu siRNA.
The compound for use of claim 4 where the synucleinopathy is selected from the group consisting of Parkinson's disease, familial Parkinson's disease, Lewy body disease, the Lewy body variant of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, and the Parkinsonism-dementia complex of Guam. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4 naznačen time da je sinukleinopatija odabrana iz skupine koju čine Parkinsonova bolest, nasljedna Parkinsonova bolest, bolest Lewyjevih tjelešaca, varijanta Alzheimerove bolesti s Lewyjevim tjelešcima, demencija s Lewyjevim tjelešcima, multipla sistemska atrofija, te kompleks Guam demencije s parkinsonizmom.
The composition of claim 1, wherein said regulatory RNA targets the transcript of P-glycoprotein, MDR-2, or MDR-3. 
Sastav zahtjeva 3, time naznačeno da je protein P-glikoprotein, MDR-2 ili MDR-3.
A combination according to claim 1 wherein R1 selected from H, -COR8, or substituted or unsubstituted alkyl. 
Sastav prema zahtjevu 1 naznačen time da R, je odabran od H, -COR, ili alkila.
A method for stimulating the growth of plants according to claim 9 characterized in that the biofertilizer agent is applied at least once to the soil, or mixed with the substrate. 
Metoda stimuliranja rasta biljaka prema zahtjevu 7, naznačena time da se biognojivo sredstvo primjenjuje barem jednom na tlo, ili miješa sa supstratom.
In embodiment 7, the invention pertains to prodrug of compound of Formula III or IV, i.e., compounds of Formula I or II according to embodiment 1, 2 or 3, wherein R1 is C1-4alkyl or is selected from the following formulae: 
gdje Csgcikloalkil je zasićena ili nezasićena, ali nearomatska, monociklička, biciklička ili triciklička C3r-ugljikovodična skupina, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol. Spoj prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time, da R' je -C,.alkil ili je R' odabran od sljedećih skupina:
treating a physiologically active polypeptide with a non-peptidyl polymer in a reaction medium which contains a specific amount of an alcohol and has a specific pH to enable the non-peptidyl polymer to bind to a target site of the physiologically active polypeptide; and. 
obuhvaća sljedeće korake: i) obrada fiziološki djelotvornog polipeptida s nepeptidilnim polimerom u reakcijskom mediju koji sadrži specifičnu količinu alkohola i ima specifični pH za omogućavanje nepeptidilnom polimeru vezanje na ciljano mjesto od fiziološki djelotvornog polipeptida; i
13 shows the packaging in open condition. Figs. 
Slika 13 prikazuje pakiranje u otvorenom stanju.
iv) a sequence having at least 95% sequence identity to i) or ii), wherein the polypeptide is less than 100 amino acids in length and does not comprise the sequence of SEQ ID NO: 10 or 62; and wherein the second nucleic acid molecule consists of a nucleotide sequence encoding a polypeptide comprising a sequence selected from a group consisting of: 
Polipeptid u skladu sa patentnim zahtjevom 1 gdje polipeptid je manji od ili jednak 80 ili 50 ili jednak 30 aminokiselina po dužini. Molekula nukleinske kiseline koja se sastoji od nukleotidne sekvence koja kodira polipeptid u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2. Koktel polipeptida koji sadrži barem dva različita polipeptida, gdje najmanje dva različita polipeptida sadrže koktel polipeptida odabran iz grupe koja se sastoji od:
B2 agonists such as salmeterol; 
B2 agoniste kao što je salmeterol;
The method according to claim 15 wherein the derivatized and labelled sialylated glycans are purified following derivatization and labelling by hydrophilic interaction chromatography (HILIC), porous graphitized carbon solid phase extraction (PGC-SPE), cationic exchange resins, liquid-liquid extraction or a mixture of the foregoing. 
Metoda prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu gdje derivatizirani i po izboru obilježeni sialilirani glikani su pročišćeni nakon derivatizacije i/ili obilježavanja, kao što je pomoću kromatografije hidrofilnih interakcija (HILIC - hydrophilic interaction chromatography) npr. vate, čvrsto fazne ekstrakcije poroznog grafitiziranog ugljika (PGC-SPE - porous graphitized carbon solid phase extraction), kationskih izmjenjivačkih smola, tekuće-tekuće ekstrakcije ili mješavine gore navedenog
In a further embodiment, the Fc receptor is FcY activating receptor, particularly, the FcYRIIIA receptor. 
Stanica domaćin u skladu sa zahtjevom 13, naznačena time, da navedeni Fc receptor je FeyRIIIA receptor.
a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 4, the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, or a cell according to claim 7, in solution or in lyophilized form; 
(a) posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, nukleinskom kiselinom ili vektorom ekspresije u skladu s patentnim zahtjevom 4, stanicom u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili aktiviranim citotoksičnim T limfocitom u skladu s patentnim zahtjevom 8, u otopini ili u liofiliziranom obliku;
The method of claim 1, wherein 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or the salt is administered to the patient for at least 28 days. 
Derivat alkil etera predstavljen općom formulom [1] ili njegova sol za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je derivat alkil etera 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoksi)propil) azetidin-3-ol.
The method of claim 2, wherein the acid form is selected from the group consisting of hydrogen form, ammonium form, and a combination thereof and/or wherein the alkali form is selected from the group consisting of hydroxyl form, carbonate form, and a combination thereof. 
Postupak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, pri čemu je kiseli oblik odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, amonijaka, 1 njihovih kombinacija, iili pri čemu je alkalni oblik odabran iz skupine koja obuhvaća hidroksilni oblik, karbonatni oblik, i njihove kombinacije.
“Wild type human IgG2 Fc region” refers to a human IgG Fc region that comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or a fragment thereof, which is from residue K218 to residue K447 of the human IgG heavy chain, according to the EU numbering of Kabat Amino acids in the constant region are numbered by alignment with the human IgG1 antibody, EU IgG1 (SEQ ID NO: 3) (see Cunningham et al., 1970 J. Biol. 
HR P20161542 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Molekula koja sadrži Fe koji ima smanjen afinitet za najmanje jedan Fcy receptor u usporedbi sa Fc divljeg tipa, sadržavajući Fc domenu antitijela sa mutiranom 1gG2 konstantnom regijom, pri čemu su aminokiselinski ostaci 233, 234, 235, 237, 1 238 definirani EU sistemom numeracije, obuhvaćajući sekvencu izabranu iz PAAAS (SEQ ID NO:5), i SAAAS (SEQ ID NO:6).
A self-propelled working machine according to the preceding claim, in which said coupling means are configured for allowing a rotational actuation movement of the step board (11) about an axis of rotation (12). 
pri čemu su navedena sredstva za spajanje konfigurirana za dozvoljavanje rotacijskog aktivacijskog kretanja gazišta (11) stepenice oko osi (12) rotacije;
The mouse of claim 1, further comprising a mouse k 3′ enhancer downstream of the endogenous mouse k constant region. The mouse of claim 1, wherein the plurality of human immunoglobulin heavy chain variable region gene segments comprises at least one gene segment selected from the group consisting of VH1-2, VH1-8, VH1-24, VH2-5, VH3-7, VH3-9, VH3-11, VH3-13, VH3-15, VH3-20, VH3-23, VH3-30, VH3-33, VH3-43, VH3-48, VH4-31, VH4-39, VH4-59, VH5-51 and VH6-1. 
miš eksprimira laki lanac humani imunoglobulina koji je zajednički za više humanih teških lanaca, zajednički laki lanac potječe iz navedenog genskog odsječka varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina; miš sadržava B-stanicu koja eksprimira protutijelo koje se specifično veže na antigen od interesa, pri čemu protutijelo sadržava navedeni zajednički laki lanac i teški lanac imunoglobulina dobivene preuređenjem genskih odsječaka varijabilne regije teškog lanca o (VH) humanog imunoglobulina odabranih iz skupine koja se sastoji od odsječaka gena VH2-5, VH3-23, VH3-30, VH4-59 i VH5-51 i
The composition for use according to claim 23, wherein the subject is provided treatment, and the method further comprises the steps of obtaining one or more subject samples to determine the effect of the treatment, and continuing treatment until acute myeloid leukemia (AML) is reduced or eliminated. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 23, pri čemu je subjektu osigurano liječenje, a metoda dalje obuhvaća korake dobivanja jednog ili više uzoraka od subjekta kako bi se odredio učinak liječenja te daljnje liječenje do smanjenja ili uklanjanja akutne mijeloične leukemije (AML).
reacting the compound of formula IVa with hydroxylamine to the compound of formula Va and 
reakciju spoja s formulom IVa s hidroksilaminom u spoj s formulom Va [image] i
In a preferred embodiment, the protein or variant is capable of stimulating an immune response against Tat proteins from two, three, four, five or more HIV-1 subtypes selected from A, B, C, D, E, F, G, H, J, and K. 
Protein za uporabu u prevenciji ili liječenju AIDS kod pacijenta prema zahtjevu 1, naznačen time da može stimulirati imuni odgovor protiv dva, tri, četiri, pet ili više podtipova HIV-1, poželjno pri čemu može stimulirati imuni odgovor protiv pet podtipova HIV-1.
A hybrid drive system for a vehicle comprising at least an engine (1), characterized in that it further comprises a hybrid electric drive unit according to any one of claims 1 to 11. 
Hibridni pogonski sustav za vozilo koji se sastoji od barem jednog motora (1), naznačen time što nadalje sadrži hibridnu električnu pogonsku jedinicu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11.
The leveling spacer according to claims 1 to 4, characterized in that said base (211) has three spacing protrusions (212, 212a, 212b) and four breakage points and is designed to be arranged below the side of a first tile and below two converging corners of a second tile and a third tile. 
Umetak za niveliranje prema zahtjevima 1 do 3, naznačen time, da navedena osnova (211) ima tri izbočine za razmak (212, 212a, 212b) 1 četiri prijelomne točke 1 konstruirana je za raspoređivanje ispod bočne strane od prve pločice 1 ispod dva konvergentna ugla od druge pločice i treće pločice.
Pharmaceutical composition as claimed in claim 1, also containing sodium edetate as preservative and chelating agent. 
Farmaceutski pripravci kako su navedeni u patentnim zahtjevima 1-15, naznačeni time da sadrže natrijev edetat kao konzervans ili sredstvo za keliranje.
an azaindole of formula II, wherein R5 and R6 are as defined above, is formylated to obtain the aldehyde of formula III, wherein R5 and R6 are as defined above, said aldehyde of formula III is reacted with ethylcyanoacetate followed by Michael addition of cyanide, acidic cyclization and hydride reduction to obtain a pyrrolidino-azaindole of formula IV, wherein R5 and R6 are as defined above, acylation of said pyrrolidino-azaindole of formula IV, wherein R5 and R6 are as defined above with activated carboxylic acid of formula V wherein R1, R2, X and Y are as defined above is performed to obtain the compound of formula I wherein R1, R2, R5, R6 X and Y are as defined above, 
azaindol sa formulom II, pri čemu R5 i R6 su kako je gore definirano, je formiliran da se dobije aldehid sa formulom III, pri čemu R5 i R6 su kako je gore definirano, te navedeni aldehid sa formulom III reagira sa etilcijanoacetatom nakon čega slijedi Michaelova adicija cijanida, kisela ciklizacija i redukcija hidrida da se dobije pirolidino-azaindol sa formulom IV, pri čemu R5 i R6 su kako je gore definirano, te se provodi acilacija navedenog pirolidino-azaindola sa formulom IV, pri čemu R5 i R6 su kako je gore definirano, sa aktiviranom karboksilnom kiselinom sa formulom V pri čemu R1, R2, X i Y su kako je gore definirano da se dobije spoj sa formulom I pri čemu R1, R2, R5, R6 X i Y su kako je gore definirano,
50% Sodium Hydroxide Solution—Baker. Buffers and Solutions 
50% otopina natrij hidroksida - Baker. Puferi i otopine
Further embodiments A method of forming a wear resistant surface comprising transparent or semi-transparent wear resistant particles (15) on a surface (2), wherein the method comprises: 
Postupak za oblikovanje površine otporne na habanje koja sadrži prozirne ili polu-prozirne čestice otporne na habanje (15) na površini (2), te je površina (2) praškasti sloj, naznačen time što postupak sadrži:
A method of making a pharmaceutical dosage form comprising: combining a therapeutically effective amount of the anamorelin monohydrochloride of claim 1 with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form a mixture; and 
= Postupak za pripremu farmaceutskog oblika doze koji sadrži: a) spajanje terapeutski efikasne količine anamorelin monohidroklorida prema patentnim zahtjevima 1, 2 ili 3 s jednim ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata da bi se formirala smjesa; i c) obradu navedene smjese u gotov oblik doze.
Compound 59 was obtained as an orange oil from 2-fluoronitrobenzene and 1-(aminoethyl)-piperidine by method H. 
Spoj 59 se dobiva kao narančasto ulje iz 2-fluornitrobenzena i 1-(aminoetil)-piperidine pomoću postupka H.
The body support cushion of claim 10 wherein the first layer of viscoelastic foam has a thickness between 2.0 and 10.0 centimeters. The body support cushion of claim 11 wherein the first layer of viscoelastic foam has a height of 7.0 centimeters. 
Jastuk za podržavanje tijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što prvi sloj od viskoelastične pjene (20, 120) ima debljinu između 2,0 i 10,0 centimetara, poželjnije od 7,0 centimetara.