natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method for the treatment of neurodegenerative disorders in a subject, the method comprising administering to the subject an effective amount of a compound according to formula (A1), or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof 
Spoj s formulom (AA1) prema zahtjevu 17 naznačen time daje za uporabu kao lijek za sprječavanje ili liječenje neurodegenerativnih poremećaja, [image] pri čemu,
The immunoconjugate of any one of claims 1 to 10, comprising the polypeptide sequences of SEQ ID NO: 277, SEQ ID NO: 281 and SEQ ID NO: 283, or variants thereof that retain functionality. 
Imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da obuhvaća polipeptidne sekvence od SEQ ID NO: 277, SEQ ID NO: 281 i SEQ ID NO: 283, ili njihove varijante koje zadržavaju funkcionalnost.
The spinosyn or a physiologically acceptable N-demethyl derivative or salt thereof for use according to any one of claims 1 to 4 wherein said spinosyn is topically applied to said wound. 
Spinozin, ili njegov fiziološki prihvatljiv N-demetilirani derivat ili njegova sol, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4, naznačen time što navedeni spinozin se primjenjuje topikalno, na navedenu ranu.
A rAAV particle of any one of claims 1-13 for use in a method of treating retinitis pigmentosa in a mammal, wherein the retinitis pigmentosa is associated with a mutation in the endogenous rhodopsin gene in the mammal. 
Čestica rAAV prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-13 naznačena time što je za uporabu u postupku liječenja retinitis pigmentosa kod sisavca, pri čemu je retinitis pigmentosa povezan s mutacijom u endogenom genu rodopsina kod sisavca.
a heavy chain and/or light chain variable region comprising an amino acid sequence at least 95% identical to the amino acid sequence of (a). The monoclonal anti-IL-32 antibody or IL-32 binding fragment thereof of claim 1 comprising a CH and/or CL constant region comprising an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs:14 and 16. 
Protutijelo ili fragment koji veže IL-32 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, da sadržava CH i / ili CL konstantnu regiju koja sadržava aminokiselinski niz odabran između CH i CL aminokiselinskih nizova navedenih u SEQ ID NO: 6, 8, 14, 16, 22, 24 i 30 ili aminokiselinski niz s najmanje 60% identiteta.
(C0-C2)-alkylene-heterocycloalkyl, wherein said heterocylcoalkyl is five or six membered and contains 1 or 2 O atoms in non-adjacent positions, and wherein sad heterocycloalkyl is unsubstituted or geminally disubstituted with a spiro cyclopentyl ring or a spiro cyclohexyl ring; 
(C0-C2)-alkilen-heterocikloalkil, pri čemu je navedeni heterocikloalkil petero- ili šestero-člani i sadrži 1 ili 2 O atoma u ne-susjednim položajima, te pri čemu je navedeni heterocikloalkil nesupstituiran ili geminalno disupstituiran sa spiro ciklopentil prstenom ili spiro cikloheksil prstenom;
one brewing chamber and the hot water outlet, 
- < jednu komoru za kuhanje i izlaz za vruću vodu.
The compound for the use of claim 10, wherein the NS5b polymerase inhibitor is a nucleotide inhibitor of HCV NS5b polymerase. 
Farmaceutski sastav patentnog zahtjeva 8, gdje je inhibitor NS5B polimeraze nukleotidni inhibitor.
The pharmaceutical dosage form according to claim 1, which at any given time point exhibits an in vitro release profile in ethanol/simulated gastric fluid (40 vol.-%) at 37° C. that is not more than 25% greater than the in vitro release profile of the dosage form at the same time point at 37° C. in simulated gastric fluid. A process for the production of a tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprising a pharmacologically active ingredient embedded in a prolonged release matrix, which comprises a prolonged release matrix material selected from the group consisting of nonionic acrylic polymers and which provides prolonged release of the pharmacologically active ingredient, wherein the prolonged release matrix material is employed in the form of an aqueous dispersion, and the pharmaceutical dosage form not comprising either ethyl cellulose or an ionic acrylic polymer, and 
Postupak za proizvodnju farmaceutskog oblika doziranja koji je otporan na zlonamjernu uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11 naznačen time što sadrži farmakološki aktivni sastojak ugrađen u matricu s produljenim otpuštanjem, koji sadrži materijal matrice s produljenim otpuštanjem odabran od neionskih akrilnih polimera dobivenih iz smjese monomera koja sadrži prvi C1-4-alkil (met)akrilat i drugi C1-4-alkil (met)akrilat koji se razlikuje od navedenog prvog C1-4-alkil (met)akrilata i koji osigurava produljeno oslobađanje farmakološki aktivnog sastojka, pri čemu se materijal matrice s produljenim otpuštanjem koristi u obliku vodene disperzije i pri čemu se smjesa koja sadrži farmakološki aktivni sastojak i materijal matrice s produljenim otpuštanjem ekstrudira u prisutnosti vode i pri čemu voda isparava iz ekstrudiranog materijala tijekom procesa ekstruzije.
Application may be effected, for example, by usual spraying techniques with water as the carrier, using amounts of spray mixture of approx.15 to 1000 1/ha. 
Primjena se može postići, na primjer, uobičajenim tehnikama prskanja vodom kao nosačem, primjenom količina smjese za prskanje od približno 15 do 1000 I/ha.
The temperature of the release medium was 37° C. and the rotational speed 75 rpm. 
Temperatura medija za oslobađanje je iznosila 37C, a brzina okretaja 75 okretaja u minuti.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the microspheres are in a mean size of from 125 to 200 microns, from 50 to 100 microns, from 1 to 200 microns, or from 1 to 100 microns in diameter. 
Uređaj za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačen time da su mikrosfere u promjeru srednje veličine od 125 do 200 µm, od 50 do 100 µm, od 1 do 200 µm, od 1 do 100 µm, ili od 1 do 300 µm.
produced in a so-called flexo printing machine and supplied in a roller, to a casting machine such as an injection press that moulds items such as cups or lids, where the oblates will be integrated in the items characterized in semi-punching of the oblates such that they remain attached to the roller in the connection points or bridges, after which the roller with the semi-punched oblates is attached to a device (1) from which the roller with the oblates is rolled out in stages, such that the oblates pass through a tool (5) with holes (9) that are shaped to comply to the oblate form, after which an oblate is removed with a device such as a robot that uses vacuum suction to tear over the bridges that hold the oblates onto the roller and then transfers the oblates to the injection press. 
flekso tiskarskom stroju i dodaje na valjku, stroju za lijevanje, poput injekcijskog tijeska, kojim se prave artikli poput šalica ili poklopaca, naznačen time što će se spljoštene objekte integrirati u artikle, poluprobijanjem spljoštenih objekata na takav način da ostaju pričvršćeni na valjak na spojnim točkama ili mostovima, gdje se zatim valjak sa spljoštenim objektima izvalja u stadijima, tako da spljošteni objekti prolaze kroz alat (5) s rupama (9) takvog oblika da odgovaraju obliku spljoštenog objekta, nakon čega se spljošteni objekt uklanja robotom koji upotrebljava vakuumsku sisaljku radi otkidanja mostova koji drže spljoštene objekte na valjku, te zatim prenosi spljoštene objekte do injekcijskog tijeska.
of some representative compounds of the formula I 
Broj objave europskog patenta:
A system according to any one of claims 2-17, wherein a ridge of the plurality of ridges has a maximum width of less than 0.3 mm, preferably less than 0.21 mm, more preferably less than 0.15 mm. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-13, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima maksimalnu širinu manju od 0.3 mm, poželjnije manju od 0.21 mm, još poželjnije manju od 0.15 mm.
A peptide according to any one of claims 1 to 4, a nucleic acid or expression vector according to Claim 5, a host cell according to claim 6, a CTL according to claim 8, or an antibody according to claim 9 for use as a medicament in the treatment of cancer. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, nukleinska kiselina ili ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 5, stanica u skladu sa zahtjevom 7 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 12 za uporabu u liječenju karcinoma, kao što su gastrični, gastrointestinalni, kolorektalni karcinomi te karcinomi gušterače, pluća ili bubrega.
reacting the compound according to formula (14), or salt thereof, with 4-formyl biphenyl to obtain a compound according to formula (15), or salt thereof, 
HR P20161484 T1 gdje RI je vodikova ili dušikova zaštitna skupina, s organometalnim reagensom izvedenim iz 4-metil-bifenila, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (15) ili njegova sol.
The compression mixture was compressed into tablets. 
Kompresijska smjesa je komprimirana, čime su dobivene tablete.
An immunogenic composition comprising an M72 related antigen, wherein the M72 related antigen comprises a sequence having at least 90% identity to SEQ ID No: 1, the pH of said composition is in the range 7.5 to 8.5, and the concentration of sodium chloride is 50 mM or lower. 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži antigen srodan Rv1196, gdje antigen srodan Rv1196 sadrži (a) slijed koji je najmanje 90% identičan SEQ ID No: 1 ili (b) fragment SEQ ID No: 1 dug najmanje 350 aminokiselina, te što je vodljivost pripravka 5 mS/cm ili manja, te gdje je pH navedenog pripravka je u rasponu od 7,0 do 9,0.
a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:123 and/or a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:122; 
(h) -VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 123i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 122;
tosylating Compound (M) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to form Compound (N) 
(p) tosiliranju Spoja (M), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, kako bi se dobilo Spoj (N) pe
at least one collecting line (15) coupled between said at least one mobile suction means (5) and said at least one filtration means (3); 
najmanje jednu liniju napajanja (7) vode u najmanje jedno sredstvo za spremanje (8);
one or more nucleotide sequence encoding a heterologous NAD+-dependent acetylating acetaldehyde dehydrogenase (E.C. 1.2.1.10); 
jednu ili više nukleotidnih sekvenci koje kodiraju heterolognu NAD+-ovisnu acetilirajuću acetaldehid dehidrogenazu (E.C. 1.2.1.10);
The system of claim 1, wherein the chemical application means comprises an injector, a sprinkler, manual application, a dispenser by weight, piping, or a combination thereof. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time što sredstvo za kemijsku primjenu (6) obuhvaća injektor, prskalicu, dozator prema težini, cjevovod ili njihovu kombinaciju.
That is, second microprocessor 6b alternately enables transmission via AND logic gate 30 and determines the output of AND logic gate 31 is actually disabled, and then enables transmission via AND logic gate 31 and determines the output of AND logic gate 30 is actually disabled. 
To znači, da drugi mikroprocesor 6b alternativno omogućuje prijenos putem I logičkih vrata 30 i određuje da se izlaz I logičkih vrata 31 stvarno onemogući, a zatim omogućuje prijenos putem I logičkih vrata 31 i određuje da se izlaz I logičkih vrata 30 stvarno onemogući.
Moreover, it has been shown that B-amyloid-induced increase in GSK3B activity results in the phosphorylation and, hence the inhibition of pyruvate dehydrogenase, a pivotal enzyme in energy production and acetylcholine synthesis. 
Osim toga, pokazalo se da porast aktivnosti GSK3B uzrokovan B-amiloidom dovodi do fosforilacije, a time i inhibicije piruvat-dehidrogenaze, ključnog enzima u proizvodnji energije i sintezi acetilkolina.
These volatile materials are then drawn toward the mouth end, especially during puffing, and into the user's mouth, akin to the smoke of a conventional cigarette. 
Ovi isparljivi materijali se tada uvlače prema kraju ustiju, naročito za vrijeme uvlačenja dima, i u usta korisnika, slično dimu konvencionalne cigarete.
wherein C6-10aryl is substituted with; and the heteroaryl is optionally substituted with; one substituent selected from the group consisting of fluoro, chloro, bromo, C1-4alkyl, and trifluoromethyl; 
pri čemu je C6-10aril supstituiran sa; i heteroaril je opciono supstituiran sa; jednim supstituentom izabranim iz grupe koju čine fluoro, kloro, bromo, C1-4alkil, i trifluorometil;
The closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe of claim 1 wherein the elastomer material has an absorption coefficient of 1.0-2.5 mm−1. 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, što elastomerni materijal ima koeficijent apsorpcije u području od 1.0 - 2.5 mm.
This effect is dose dependent, seen after treatment 30 mg/kg T.I.D. oral G-2-MePE, These effects mirror the improvements in CNS function seen in the mecp2 knockout transgenic mouse model of Rett Syndrome after administration of G-2-MePE. 
PATENTNI ZAHTJEVI Glicil-2-metil-I-prolil-L-glutamat (G-2-MePE) za primjenu u liječenju simptoma odabranih iz grupe koja se sastoji od smanjenog socijalnog funkcioniranja i repetitivnog ponašanja poremećaja autističnog spektra (ASD) kod životinje, oralnom primjenom djelotvorne količine G-2-MePE.
is selected from the group consisting of: phenyl substituted with 1-2 R3a, pyridyl substituted with 1-2 R3a, C3-6 cycloalkyl substituted with 1-2 R3a, and 
je odabran iz grupe koja se sastoji od: fenila supstituiranog sa 1-2 R3a, piridila supstituiranog sa 1-2 R3a, C3-6 cikloalkila supstituiranog sa 1-2 R3a, [image] i [image]
The method of claim 1, wherein the sugar is selected from the group consisting of one or more five-carbon monosaccharides, disaccharides, and oligosaccharides; six-carbon monosaccharides, disaccharides and oligosaccharides; soluble five-carbon polysaccharides and soluble six-carbon polysaccharides. 
Postupak za pripremu diola prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je šećer odabran između jednog ili više monosaharida sa pet ugljika, disaharida i oligosaharida, monosaharida sa šest ugljika, disaharida i oligosaharida, topivog polisaharida sa pet ugljika i topivog polisaharida sa šest ugljika.
A compound according to claim 1, wherein R13 is selected from H, linear or branched C1-C6 alkyl and R14 is a heterocyclic or heterocycloalkyl group selected from the group consisting of: 1,3-dioxolane, 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane, thiophene, 1-methyl-1-morpholino-4-ylethyl, pyrimidine, pyridine, said pyridine optionally substituted with a hydroxy or C1-C6 alkoxy group; pyridinyl-linear or branched C1-C4 alkyl; piperidine, said piperidine optionally substituted with phenyl-C1-C4 alkyl; furane, tetrahydrofurane; 2-tetrahydrofuran-2-ylethyl, pyrrolidine N-carboxylic acid, C1-C4 linear or branched N-alkoxycarbonylpyrrolidin-2-yl; tetrahydopyrane. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R5 je odabran od H, ravnog ili razgranatog Ci-Cg4 alkila i R,4 je heterociklička ili heterocikloalkilna skupina odabrana iz skupine koju čine: 1,3-dioksolan, 2,2-dimetil-1,3-dioksolan, tiofen, 1-metil-1-morfolino-4-iletil, pirimidin, piridin, navedeni piridin je proizvoljno supstituiran sa HR P20110874 TI hidroksi ili C;-C4 alkoksi skupinom; piridinil-ravni ili razgranati C;-C4 alkil; piperidin, navedeni piperidin proizvoljno supstituiran sa fenil-C,-C, alkilom; furan, tetrahidrofuran; 2-tetrahidrofuran-2-iletil, pirolidin N-karboksilna kiselina, C,-C, ravni ili razgranati N-alkoksikarbonilpirolidin-2-il; tetrahidopiran.
This document discloses the features of the preamble of claim 1. 
Ovaj dokument otkriva karakteristike iz uvodnog dijela patentnog zahtjeva 1.
The method of claims 1, 4-5 and 7 wherein biasing electrodes includes one or more of one or more point electrodes positioned within the containment chamber to contact open field lines, a set of annular electrodes between the confinement chamber and the first and second formation sections to charge far-edge flux layers in an azimuthally symmetric fashion, a plurality of concentric stacked electrodes positioned in the first and second divertors to charge multiple concentric flux layers, and anodes of the plasma guns to intercept open flux (452). 
Postupak prema zahtjevu 1, 4 do 5 1 7, naznačen time, da prednaponske elektrode obuhvaćaju jednu ili više od jedne ili više točkastih elektroda pozicioniranih unutar priključne komore, u svrhu doticaja s linijama otvorenog polja, komplet prstenastih elektroda između priključne komore i prvog i drugog tvorbenog dijela, u svrhu punjenja HR P20190738 T1 slojeva toka na udaljenim bridovima na azimutno simetričan način, mnoštvo koncentrično naslaganih elektroda koje su pozicionirane u prvom i drugom preusmjerivaču, u svrhu punjenja nabojem višestrukih koncentričnih slojeva toka, te anode od plazma-pištolja u svrhu da se prepriječi otvoreni tok (452).
The method of claim 3, wherein said intestinal fructose intolerance is caused by a disorder of fructose absorption. 
Glukoza izomeraze za uporabu u skladu sa zahtjevom 4, naznačena time, što crijevna intolerancija fruktoze je uzrokovana poremećajem absorpcije fruktoze.
The method according to claim 17, wherein said disease is asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Formulacija suhog praška za upotrebu prema patentnom zahtjevu 16, naznačeno time da bolest jest astma ili kronična opstruktivna plućna bolest (COPD).
a central segment comprising a endoglin-domain of TGFB receptor type III, and 
središnji segment, koji sadrži endoglinsku domenu receptora TGFB tip III, i
The method according to claim 1, wherein the module is prefabricated with dimensions of approximately 6.5-7.0 m in length, about 2.5 m in depth, and about 3.0 m in height. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu je modul (2) prethodno proizveden u dimenzijama otprilike 6,5 - 7,0 m duljine, otprilike 2,5 m dubine, i otprilike 3,0 m visine.
The process of any one of claims 1 to 54, wherein the composition comprises at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000 and at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of less than 1,000,000, wherein the composition comprises at least about 10 % (by wt) or at least about 20 % (by wt) of the polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of less than 1,000,000. 
prema teološkim mjerenjima, približnu molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; i oksikodon hidroklorid; naznačen time da navedeni pripravak u navedenom obliku doziranja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida i najmanje oko 85 % (težinski) polietilen oksida, ili navedeni pripravak u navedenom obliku doziranja sadrži 15 mg ili 20 mg oksikodon hidroklorida i najmanje oko 80 % (težinski) polietilen oksida, ili navedeni pripravak u navedenom obliku doziranja sadrži 40 mg oksikodon hidroklorida i najmanje oko 65 % (težinski) polietilen oksida, ili navedeni pripravak u navedenom obliku doziranja sadrži 60 mg ili 80 mg oksikodon hidroklorida i najmanje oko 60 % (težinski) polietilen oksida.
Ra is a straight or branched (C1-C4) alkyl group; and 
R, je narazgranata ili razgranata (C;-C,) alkilna skupina;
An insulating container according to claim 1, wherein the shell (14) is formed into said frusto-conical shape from paperboard coated on its inner surface with said plastic coating (42). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, naznačen time, što je navedena plastična obloga (42) prstenasta traka 1 što se cijela navedena traka zagrije.
Time Levels of formula (II) in simulated intestinal fluid (ng/mL) 
[Razina formule (II) u simuliranoj crijevnoj tekućini (ng/mL) Neformulirani lijek
honey in a weight percentage greater than 50% w/w and 
- med u postotku po težini od >50% m/t
The sustained release dosage form comprising O-desmethyltramadol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to any one of claims 8-10, wherein the disorder is selected from the group consisting of acute pain, chronic pain, affective disorders, attention deficit disorders, eating disorders, substance abuse, and urinary incontinence. The sustained release dosage form comprising O-desmethyltramadol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to any one of claims 8-10, wherein the disorder is acute, chronic or neuropathic pain. 
Oralni dozni oblik s odgođenim oslobađanjem, naznačen time, da obuhvaća O-desmetiltramadol ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, za uporabu prema zahtjevu 9, ili oralni dozni oblik s odgođenim oslobađanjem obuhvaća O-desmetiltramadol i racemični tramadol, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, za uporabu prema zahtjevu 11, pri čemu je poremećaj odabran iz skupine koju čine: akutna bol, kronična bol, afektivni poremećaji, poremećaji s nedostatkom pažnje, poremećaji hranjenja, zlouporaba droga, te urinarna inkontinencija.
The antibody of embodiment 3, wherein said antibody comprises an amino acid substitution of P331 S. 
Protutijelo prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time da protutijelo nadalje sadrži supstituciju amino kiseline od L235E i / ili P331 S.
A peptide mixture, a T-cell mixture or a pharmaceutical composition for use according to claim 8 or 9, wherein the method comprises identifying RAS protein amino acid substitutions present in a sample taken from the patient. 
Peptidna smjesa, smjesa T stanica, ili farmaceutska kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 6, gdje navedena profilaksa i/ili liječenje sadrži identificiranje aminokiselinskih supstitucija RAS proteina prisutnih u uzorku uzetom od pacijenta.
Process for the preparation of 2,4,5-trifluorophenylacetic acid of formula (II) or salt thereof: by direct conversion of the compound of (III): to the compound of formula (II), wherein said direct conversion is carried out by reduction reaction. 
izravnim prevođenjem spoja formule (III): u spoj formule (II), gdje se navedeno izravno prevođenje provodi reakcijom redukcije.
A method of preventing or reducing aggregation of Enteroviral particles during purification of the Enteroviral particles from a medium, the method comprising adding to a composition comprising Enteroviral particles a basic amino acid or derivative thereof selected from the group consisting of arginine, lysine, histidine, arginine-HCl, lysine-HCl, histidine-HCl, agmatine, L-arginine ethyl ester dihydrochloride, tranexamic acid, DL-5-hydroxylysine hydrochloride, L-lysine methyl ester dihydrochloride, 3-methyl-L-histidine, salts thereof and combinations thereof, wherein during at least a part of the purification the basic amino acid or a derivative thereof is present at a concentration between 0.5-1000 mM to prevent or reduce aggregation of the viral component. 
Upotreba bazne aminokiseline ili njezinog derivata za sprječavanje ili smanjenje agregacije enterovirusnih čestica tijekom pročišćavanja enterovirusnih čestica iz medija, pri čemu je tijekom bar jednog dijela pročišćavanja bazna aminokiselina ili njezin derivat prisutan u finalnoj koncentraciji od najmanje 1 mM, i dovoljan je da spriječi ili smanji agregaciju enterovirusnih čestica, i pri čemu je bazna aminokiselina ili njezin derivat izabran iz grupe koja se sastoji od: arginina, lizina, histidina, arginina-HCl, lizina-HCl, histidina-HCl, agmatina, dihidroklorida etil estera L-arginina, traneksaminske kiseline, hidroklorida DL-5-hidroksilizina, dihidroklorida metil estera L-lizina, 3-metil-L-histidina, njihovih soli i njihovih kombinacija.
A compound according to claim 14, wherein R2 is C1-6-alk(en/yn)yl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time što je R2 jednako C, s-alk(en/injil.