natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Where separate dosages are used, a compound of the present invention and one or more additional active agents can be administered at essentially the same time, i.e., concurrently or at separately staggered times, i.e., sequentially; combination therapy is understood to include all these regimens. 
Kada se upotrebljava odvojena doziranja, spoj prema ovom izumu i jedno ili više dodatnih aktivnih sredstava može se primijeniti uglavnom u isto vrijeme, tj. istodobno, ili u zasebno određena vremena, tj. uzastopno; podrazumijeva se da kombinacijska terapija uključuje sve ove režime.
Aqueous slurry of ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral obtained according to any process of claims 1 to 15, wherein the ball-shaped surface modified calcium carbonate comprising mineral has a narrow particle size distribution d 98/ d 50 of smaller than 3, and a median grain diameter of from 15 µm to 50 µm determined by Malvern Mastersizer. 
Vodena suspenzija kugličastog površinski modificiranog kalcijevog karbonata koji sadrži mineral koja je dobivena prema bilo kojem postupku iz zahtjeva 1 do 15, naznačena time da navedeni površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu veću od 15 m2/g.
(a5) an antigen-binding site comprising the H chain CDR 1, 2, and 3 amino acid sequences of SEQ ID NOs: 87, 88, and 89 (H chain CDRs of Q153), respectively; 
(a5) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence H-lanca CDR-područja 1, 21 3 od SEQ ID NO: 87, 88 odnosno 89 (H-lanac CDR-područja od Q153);
detecting or quantifying the binding of said second binding agent to nucleosomes in the body fluid sample; and 
(iii) otkrivanje ili kvantificiranje vezivanja navedenog drugog sredstva za vezanje za nukleosome u uzorku tjelesne tekućine; i
A tricyclic indazole compound of general formula (I): where 
Triciklički spoj indazola, naznačen time, da ima formulu (I): gdje
Examples of these functional classes disclosed in this reference include: absorbents, abrasives, anticaking agents, antifoaming agents, antioxidants, binders, biological additives, buffering agents, bulking agents, chelating agents, chemical additives, colorants, cosmetic astringents, cosmetic biocides, denaturants, drug astringents, external analgesics, film formers, fragrance components, humectants, opacifying agents, pH adjusters, plasticizers, preservatives, propellants, reducing agents, skin bleaching agents, skin-conditioning agents (emollient, humectants, miscellaneous, and occlusive), skin protectants, solvents, foam boosters, hydrotropes, solubilizing agents, suspending agents (nonsurfactant), sunscreen agents, ultraviolet light absorbers, waterproofing agents, and viscosity increasing agents (aqueous and nonaqueous). 
Primjeri tih funkcionalnih klasa otkrivenih u ovom citatu uključuju: apsorbente, abrazive, sredstva protiv zgrudnjavanja, sredstva protiv pjenjenja, antioksidante, veziva, biološke aditive, sredstva za puferiranje, sredstva za voluminoznost, sredstva za keliranje, kemijske aditive, bojila, kozmetičko adstringente, kozmetičke biocide, sredstva za denaturiranje, ljekovite adstringente, vanjske analgetike, sredstva za stvaranje filma, mirisne sastojke, ovlaživače, sredstva za neprozirnost, podešivače pH, plasticizatorc, konzervansce, propelente, sredstva za redukciju, sredstva za izbjeljivanje kože, sredstva za kondicioniranje kože (emolijente, ovlaživače, razno, i okluzive), protektive za kožu, otapala, pojačivače pjene, hidrotrope, sredstva za solubiliziranje, sredstva za suspendiranje (ne površinski aktivna), sredstva za zaštitu od sunca, sredstva za apsorbiranje ultraljubičastog svjetla, sredstva za vodootpornost, i sredstva za povećanje viskoznosti (vodena i nevodena).
A nucleic acid encoding the polypeptide of one or more of claims 1 to 3, preferably having at least 95% identity to SEQ ID NO: 1. 
Nukleinska kiselina koja kodira polipeptid prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time da po mogućnosti ima najmanje 95% identiteta sa SEQ ID NO: 1.
The process according to any of claims 1 to 7, characterised in that the mineral filler(s) provided to step (a) features less than 0.2 % by weight of water relative to the mineral filler weight, and preferably features from 0.1 to 0.2 % by weight of water relative to the mineral filler weight. 
Proizvod mineralnog punila prema zahtjevu 12, naznačen time, da u svrhu predmetnog izuma, suho mineralno punilo sadrži manje od 0.2 % težinski vode u odnosu na težinu mineralnog punila; te poželjno, navedeno mineralno punilo sadrži od 0.1 do 0.2 % težinski vode u odnosu na težinu mineralnog punila.
In this way there will be obtained foams which in the humid state will have a density of 50-120 Kg/cu.mt. and in the dry state will have a density of 10-30 Kg/cu.mt. 
Na taj način dobivaju se pjene, koje imaju u vlažnom stanju gustoću od 50 do 120 ke/m* te u suhom stanju od 10 do 50 kg/m* .Potpuno stvrdnuće i posušenje izvrši se u ovisnosti od uvjeta temperature, prozračavanja i propustnosti stijena u 20 do 30 dana.
Use of (a) a PDE4 inhibitor as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 10 or 11. 
Uporaba (a) kortikosteroida kako je definirano u patentnim zahtjevima 1 i 3 do 6, naznačena time, da je za pripravu lijeka za istovremenu, istodobnu, odijeljenu ili uzastopnu uporabu u kombinaciji s (b) antagonistom M3 muskarinskih receptora kako su definirani u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje dišnih bolesti kako su definirane u patentnom zahtjevu 10 ili 11. t>&
The process of claim 33, wherein said alkyl haloformate is selected from the group consisting of ethylchloroformate, ethylbromoformate, and ethyliodoformate. 
5. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 33, naznačen time što navedeni alkil-halogenformijat se bira iz skupine
The compound or salt according to claim 1, wherein R1 is heteroaryl substituted with C1-C3 alkyl. 
Spoj ili sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je R1 heteroaril, supstituiran s C1-C3 alkilom.
An immunogenic composition or vaccine consisting essentially of a VZV gE antigen truncated to remove the carboxy terminal anchor region, wherein the gE truncate is not in the form of a fusion protein and consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO:1, in combination with an adjuvant comprising QS21, 3D MPL and liposomes comprising cholesterol. 
Antigen VZV gE, skraćen kako bi se uklonilo C-terminalno sidrišno područje i koji nije u obliku fuzijskog proteina, namijenjen upotrebi u sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije, naznačen time što antigen VZV gE treba primijeniti u kombinaciji s adjuvansom TH-1, koji sadrži QS21 1 3D MPL.
laying the fibres substantially at right angles around the continuous core filament, and 
- < polaganje vlakana uglavnom pod pravim kutom oko kontinuirane središnje niti, i
A mutant Pichia pastoris alcohol oxidase 1 (AOX1) promoter of the wild type Pichia pastoris AOX1 promoter (SEQ ID No. 1) comprising at least one mutation within nucleotides 170 to 235 (-784 to -719) of Seq ID No. 1 for high expression under methanol induced conditions. 
Promotor alkoholne oksidaze 1 mutantne Pichia pastoris (AOX1), kao promotor divljeg tipa Pichia pastoris AOX1 (SEQ ID No.1) naznačen time, da sadrži najmanje jednu mutaciju unutar nukleotida 694 do 723 (-260 do -231) od SEQ ID No.1 za visoku ekspresiju pod uvjetima derepresije u odnosu na promotor AOX1 divljeg tipa.
Fragmentation projectile according to claim 1 or 2, characterized in that at least a part of the fragments consist of a composite material. Fragmentation projectile according to claim 12, characterized in that the composite material contains ceramics and/or polymers. 
Fragmentacijski projektil (1-1") proizveden aditivnom proizvodnjom (AM) prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time što se najmanje jedan dio segmenata sastoji od kompozitnog materijala, pri čemu kompozitni materijal naročito sadrži keramike i/ili polimere.
On the other hand in a study involving subjects stabilized on a relatively low daily dose of oral methadone, sublingual buprenorphine could be substituted for methadone with only a low level of discomfort. 
S druge strane, u ispitivanju koje uključuje subjekte stabilizirane na relativno niskoj dnevnoj oralnoj dozi metadona, metadon se može zamijeniti sublingvalnim davanjem buprenorfina uz samo malu nelagodu.
Paragraph 6: A protein according to any of paragraphs 1-5 wherein (R1)m is AS (alanine serine). 
Protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je (R1), AS (alanin-serin).
Avicel™ PH102 microcrystalline cellulose in an amount of about 25% by weight of the total composition; 
AvicelTM PH102 mikrokristalnu celulozu u količini od oko 25 masenih % cjelokupnog pripravka;
The antibody or antibody fragment of claim 1, wherein said antibody or antibody fragment blocks binding of human PD-L1 and/or human PD-L2 to human PD-1 with an IC50 of about 1 nM or lower. 
Antitijelo ili fragment antitijela prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što navedeno antitijelo ili fragment antitijela blokira vezanje humanog PD-L1 i/ili humanog PD-L2 za humani PD-1 sa IC50 od oko 1 nM ili niže.
The method for production according to claim 28 further comprising the step of adding water to the neutralized product and stirring it. 
Postupak prema zahtjevu 20, naznačen time što nadalje sadrži korak dodavanja vode u neutralizirani proizvod i njegovo miješanje.
The crystalline structure as defined in Embodiment 57 having the formula 1b E-63. 
Kristalna struktura kako je definirano u zahtjevu 1 naznačena time da ima formulu Ib lb,
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable excipient and a therapeutically effective amount of a compound of any of claims 1-7. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo i terapeutski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 73.
The tablet according to claim 2, comprising about 800 mg of aspirin, 1400 to 2000 mg of alkaline substances, and about 240 to about 600 mg of ascorbic acid. 
Tableta prema zahtjevu 2, naznačena time da sadrži oko 800 mg aspirina, 1400 do 2000 mg alkalnih tvari, te oko 240 do oko 600 mg askorbinske kiseline.
The method of claim 1, wherein, when the available intra prediction mode is a DC mode, the two additional intra prediction modes are a planar mode and the vertical mode. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time da je dostupni unutarokovirni načina predviđanja DC način, dva dodatna unutarokovirna načina predviđanja su planarni 1 vertikalni način.
A process for producing 3-chloro-N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-a,a,a-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidine, which comprises reacting 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine and 2,4-dichloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride in the presence of an alkali component selected from the group consisting of sodium hydroxide and potassium hydroxide, a solvent selected from the group consisting of ketones, nitriles, ethers and esters and a sufficient amount of water to substantially dissolve the alkali component, wherein water is present in an amount of 20-40 % in relation to the total of water and the solvent. 
Postupak proizvodnje 3-kloro-N-(3-kloro-5-trifluorometil-2-piridil)-0.,a,a-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidina, naznačen time, da se sastoji od reakcije 2-amino-3-kloro-5-trifluorometilpiridina i 2,4-dikloro-3,5-dinitrobenzotrifluorida u nazočnosti alkalne komponente odabrane iz skupine koja se sastoji od natrijevog hidroksida i kalijevog hidroksida, otapala odabranog iz skupine koja se sastoji od ketona, nitrila, etera i estera te dovoljne količine vode za bitno otapanje alkalne komponente, pri čemu je voda nazočna u količini od 20-40% u odnosu na ukupnu količinu vode u otapalu.
However, this system exhibits the problem of a distortion of the elastic section during recoil, which can easily cause sideways movement when the gun travels backwards. 
Međutim, taj sustav stvara problem razaranja elastične sekcije za vrijeme trzanja, što može lagano uzrokovati kretanje u stranu kada se puška pomiče prema natrag.
The combination according to claim 18 the twisted wires extending up to two meters along the cable in order to distribute the radially inwardly directed forces (F) to the cable. 
Kombinacija sukladno bilo kojem od zahtjeva 13 - 14, pri čemu zavinute žice (52) koje se pružaju do dva metra duž kabela (2) kako bi se rasporedile radijalno unutra usmjerene sile (F) na kabel (2).
In an embodiment, the immunogenic composition comprises capsular polysaccharides or oligosaccharides derived from one or more of serogroups A, B, C, W135 and Y of Neisseria meningitidis. A further embodiment comprises capsular polysaccharides or oligosaccharides derived from Streptococcus pneumoniae. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije N. meningitidis kojeg se dobiva iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine seroskupine A, B, C, W135i Y.
The method of braking as claimed in claim 1, wherein the method comprises the additional step of: controlling the magnitude of the braking force. 
Postupak kočenja prema zahtjevu 1, naznačen time, da se postupak sastoji od dodatnog koraka, i to: upravljanje jačinom sile kočenja.
The solid formulation according to claim 5, characterized in that the lactose consists of coarse particles greater than 200 µm in size. 
Čvrsta formulacija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time, da se laktoza sastoji od grubih čestica koje premašuju veličinu od 200 um.
precipitating the crystalline form from the solution. 
(1) taloženje kristalnog oblika iz otopine.
In a 50 mL flask, 1.00 g (4.02 mmol) of 2-acetylthioisosorbide 5-mononitrate (12) obtained according to WO 00/20420 were dissolved in 20.0 mL of methyl alcohol, 10.0 mL of a 10% methanol solution of sodium hydroxide were added all at once. After rapidly covering and stirring for 1 min at room temperature (ca. 25° C.), 2.23 mL of concentrated hydrochloric acid were added all at once. 
U tikvici od 50 mL 1,00 g (4,02 mmola) 2-acetil-tioizosorbid 5-mononitrata (12) dobivenog prema WO 00/20420 se otopi u 20,0 mL metil alkohola. Odjednom se doda 10,0 mL 10%-tne metanolme otopine natrijevog hidroksida. Brzo se pokrije 1 miješa se 1 min pri sobnoj temperaturi (pribl. 25%C), i odjednom se doda 2,23 mL koncentrirane solne kiseline.
n is 2. A compound selected from the compounds in the following table: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je odabran od spojeva u sljedećoj tablici:
Following hydrotreatment, the hydrotreatment effluent may then be processed to separate water, unreacted hydrogen, and light gases from the hydrotreatment effluent and to fractionate the hydrocarbons into one or more hydrocarbon fractions, such as those boiling in the range of naphtha, diesel, or jet. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća frakcioniranje hidroobrađenog tekućeg otpada (34; 84) da se dobije jedna ili više frakcija ugljikovodika s vrelištima u području nafte (38), dizela (41) ili mlaznog goriva (40).
For this purpose suitably the elastomer material is based upon a base thermoplastic elastomer (“TPE”) which has a melting point less than 200° C., preferably 180° C. or less. 
Za tu namjenu je prikladno da se elastomerni materijal temelji na osnovnom termoplastičnom elastomeru ("TPE") koji ima talište niže od 200%C, poželjno 180%C ili manje.
A receiving channel (12) for receiving the images sent by a sentinel apparatus (3); 
- prijemni kanal (12) za prijem slika poslanih putem nadzornog uređaja (3);
The salt of Claim 1, wherein the crystalline form is Compound 1 hydrochloride hydrate, characterized by a powder X-ray diffraction pattern having at least one peak selected from those at 4.6, 8.7, 9.6, 9.9, 12.3, 14.9, 15.7, 17.6, 18.1, 18.4, 19.3, 19.6, 21.0, 23.3, 23.9, 24.8, 26.5, 27.2, 27.4, 29.0, and 30.1 degrees 2θ (pattern L), each peak being ± 0.2 degrees 2θ, when measured at about 25°C with Cu Ka radiation at 1.54178 Å. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kristalni oblik hidroklorid hidrat Spoja 1, naznačen time, da ga karakterizira rendgenski difraktogram praha koji ima barem jedan pik odabran između sljedećih vrijednosti: 4.6, 8.7, 9.6, 9.9, 12.3, 14.9, 15.7, 17.6, 18.1, 18.4, 19.3, 19.6, 21.0, 23.3, 23.9, 24.8, 26.5, 27.2, 27.4, 29.0 i 30.1 stupnjeva 2θ (uzorak L), pri čemu je svaki vrh ± 0.2 stupnjeva 2θ, izmjereno pri približno 25 °C uz Cu Ka zračenje na 1,54178 Å.
The tumor evolution was measured following different treatment regimes and results are summarized in Table 2. 
Mjerena je evaluacija tumora nakon različitih režima tretiranja i rezultati su prikazani u Tablici 2.
A modified soluble FGF receptor Fc fusion comprising a fusion of a soluble fragment or domain of a FGF receptor with an Fc region of an immunoglobulin, wherein the average number of sialic acid per N-glycan of the FGF receptor moiety is 1.2 or above, and wherein the FGF receptor is FGF receptor 2 (FGFR2). 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc, gdje je to fuzija između topivog fragmenta ili domene FGF receptora s Fc područjem imunoglobulina, naznačena time što prosječni broj jedinica sialinske kiseline po N-glikanu u FGF receptorskom ostatku je 0,9 ili veći.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form according to any of claims 1 to 16, wherein the dosage form comprises from about 5 mg to about 250 mg of hydrocodone bitartrate or 1 mg to 100 mg of hydromorphone hydrochloride, and / or wherein the dosage form comprises 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 45 mg, 60 mg, or 80 mg, 90 mg, 100 mg, 120 mg or 160 mg of hydrocodone bitartrate or 2 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, 32 mg, or 64 mg of hydromorphone hydrochloride. 
Kruti oralni farmaceutski oblik doziranja s produljenim oslobađanjem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 16, naznačen time da oblik doziranja sadrži od oko 5 mg do oko 250 mg hidrokodon bitartrata ili 1 mg do 100 mg hidromorfon hidroklorida, i/ili pri čemu oblik doziranja sadrži 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 45 mg, 60 mg, ili 80 mg, 90 mg, 100 mg, 120 mg ili 160 mg hidrokodon bitartrata ili 2 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, 32 mg, ili 64 mg hidromorfon hidroklorida.
The thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of claim 5 of the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Derivat tieno[3,2-d]pirimidina u skladu s patentnim zahtjevom 5, sljedeće strukture: N
The compound according to claim 20, wherein the disease is selected from the group consisting of: dementia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, mild cognitive impairment, pre-dementia, attention deficit hyperactivity disorders, attention-deficit disorders, and learning and memory disorders. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 20, naznačen time, da je bolest izabrana iz skupine koju čine: demencija, Alzheimerova bolest, kognitivna disfunkcija, blago kognitivno oštećenje, pre-demencija, hiperaktivni poremećaj s deficitom pozornosti, poremećaji deficita pozornosti te poremećaji učenja i pamćenja.
increasing the temperature of the frozen G-CSF composition of step (c) to a temperature within the range of from 2° C. to 8° C. over a period of time of at least 6 hours to allow the composition to thaw and to obtain a liquid composition having a G-CSF content of at least 95% of the G-CSF content of the composition provided in step (a). 
(d) povećanje temperature zamrznutog G-CSF-sastava iz koraka (c) na temperaturu u rasponu od 2%C do 8"C u vremenskom periodu namještenom tako da dopusti sastavu odmrzavanje te za dobivanje tekućeg sastava koji ima sadržaj G-CSF od najmanje 95% sadržaja sastava pribavljenog u koraku (a).
A method according to claim 2 wherein the speed of the higher relative air flow is from 20 m/s to 150 m/s, preferably from 30 m/s to 120 m/s, more preferably from 40 m/s to 80 m/s, most preferably from 50 m/s to 70 m/s. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 2 pri čemu je brzina višeg relativnog protoka zraka od 20 m/s do 150 m/s, poželjno od 30 m/s do 120 m/s, još poželjnije od 40 m/s do 80 m/s, najpoželjnije od 50 m/s do 70 m/s.
The properties of the flooring were determined according to the following methods 
Svojstva podne obloge utvrđena su sukladno sljedećim postupcima:
The process as claimed in claim 1, wherein the duration of reaction in step (iii) is 4 hours. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je trajanje reakcije u Koraku (iii) 4 sata.
The method of claim 16, wherein the biologically active agent is a small molecule. 
je O ili S; i D je ostatak biološki aktivnog sredstva.
and R6 or R5′ and R6′ together with the nitrogen to which they are attached may form a 3 to 8 membered monocyclic or 8 to 12 membered bicyclic heterocycle ring, which ring optionally contains an additional heteroatom selected from O, S or N and the said ring is optionally substituted by one or more R9 or R10 substituent; the nitrogen of said ring may also form N-oxide; in bicyclic heterocyclic system, the rings can be attached to each other in a spiro or fused manner; is hydrogen or A; 
i R6 ili R5’ i R6’ zajedno s dušikom za koji su povezani mogu oblikovati 3 do 8 člani monociklični ili 8 do 12 člani biciklični heterociklični prsten, i taj prsten izborno sadrži dodatni heteroatom izabran od O, S ili N i navedeni prsten je izborno supstituiran s jednim ili više Rg ili R10 supstituenata; u navedenom prstenu može također oblikovati N-oksid; u bicikličnom heterocikličnom sustavu prstenovi mogu biti povezani jedan s drugim u spiro ili na kondenzirani način; je vodik ili A;
demapping the time-deinterleaved constellation values corresponding to Layer 1 signaling data into Layer 1 signaling data; 
demapiranje konstelacijskih vrijednosti s raspletenim vremenom koje odgovaraju signalnom podatku L1 u signalni podatak L1;
The valve means can be arranged at the periphery of the plate. Especially the valve means can be an integral part of the plate. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što ventil (15) je sastavni dio ploče.
which is optionally further substituted by one, two or three substituents X, whereby each X is selected from the group consisting of halogen, oxo, -C1-4-alkyl, -O-C1-4-alkyl, -C1-4-haloalkyl, -O-(C1-4-alkylene)- Het, Het, Hetaryl, -NH2, 
C1-4-alkil, -O-C1-4-alkil, -C1-4-haloalkil, -O-(C1-4-alkilen)-Het, Het, Hetaril, -NH2, pri čemu je supstituent X opcionalno dalje supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta iz skupine odabrane od okso, metila, etila, n-propila, izopropila, n-butila, izobutila i tert-butila, ili gdje R1 je
Method as in claim 5 or 6, the method providing a quantity of O2 - O3 mixture in the blood sample greater than or equal to about 1 mic.g/l. 
Postupak prema zahtjevu 5 ili 6, naznačen time što postupak predviđa količinu smjese Ox - O3 u uzorku krvi koja je veća od ili jednaka oko 1 mik.g/l.
The foregoing features advantageously allow the jar of the invention to have the characteristics of conventional jars that are familiar to those skilled in the art. 
Navedene karakteristike već pogodno omogućavaju udaraču prema izumu da ima karakteristike uobičajenih poznatih udaraca, koje su poznate stručnjacima iz ovog područja.