natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of a compound according to claim 10, wherein the disorder or disease is selected from hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, atrial fibrillation, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, inflammation, increased formation of collagen, fibrosis such as cardiac or myocardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. 
Uporaba spoja prema zahtjevu 10, naznačena time, da je poremećaj ili bolest odabran(a) od sljedećih: hipokalijemija, hipertenzija, kongestivni srčani zastoj, atrijska fibrilacija, zastoj bubrega, posebno - kronični zastoj bubrega, restenoza, ateroskleroza, X-sindrom, pretilost, nefropatija, sindrom post-miokardijskog infarkta, koronarne srčane bolesti, zapaljenje, povećana tvorba kolagena, fibroze kao što su kardijske 1 miokardijske fibroze te remodeliranja koja prate hipertenziju i endotelijalnu disfunkciju.
A capsule according to any one of the preceding claims, wherein the capsule is disposable. 
Kapsula prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je kapsula (110) za jednokratnu upotrebu.
Process for the production of a composite polymer material with increased filler content 
POSTUPAK ZA PROIZVODNJU KOMPOZITNOG POLIMERNOG MATERIJALA S POVEĆANIM UDJELOM PUNILA
a supplementary information converting step in which the speech decoding device converts the indicator included in the temporal envelope supplementary information into the predetermined parameter, the predetermined parameter for adjusting the temporal envelope information; 
koraku pretvaranja dodatnih informacija, u kojem naprava za dekodiranje govora pretvara dodatne informacije o vremenskoj ovojnici u parametar za podešavanje informacija o vremenskoj ovojnici;
A process claimed in claim 2 wherein the base C is triethylamine, tri-n-butylamine, tri-n-propylamine, N-methylimidazol, diisopropylethylamine or sparteine; 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što baza C je trietilamin, tri-n-butilamin, tri-n-propilamin, N-metilimidazol, diizopropiletilamin ili spartein; i
A 3,8-diaminotetrahydroquinoline derivative represented by formula (1a): (wherein X represents CH2, C=O, CH-OR, CH-SR, or CH-NRR'; 
Derivat 3,8-diaminotetrahidrokinolina, naznačen time, da je to spoj predstavljen formulom (1 a):
Now, having the sealing material 8 placed on the outer surface of the capsule 1, at the beginning of the water injection under pressure some water might still leak from the capsule enclosure space. 
Sada, kada postoji materijal za brtvljenje 8 koji je stavljen na vanjsku površinu čahure 1, može na početku injektiranja vode pod tlakom nešto vode još uvijek iscuriti iz prostora koji obuhvaća čahuru.
The composition for use in Claim 1 or Claim 2, wherein the virus is a retrovirus, lentivirus or Hepatitis B virus. 
Sastav za upotrebu u zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, gdje je virus virus hepatitisa B.
The method according to claim 1, wherein the compounds are formulated or administered together, separately or sequentially. 
Smjesa za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje su spojevi oblikovani ili primijenjeni zajedno, odvojeno ili uzastopce.
and with methyl methanesulphonate to give a compound of the formula (XIV) 
HR P20161501 T1 i reagira s metil metansulfonatom da se dobije spoj s formulom (XIV)
q is an integer ranging from 1 to 3; 
q je cijeli broj od 1 do 3;
A pharmaceutical according to claim 21, further comprising at least one of an insulin sensitizing agent, which is selected from the group consisting of a PPAR-Y agonist, a PPAR-a/Y agonist, a PPAR-δ agonist and a PPAR-a/Y/δ agonist; a glycosidase inhibitor; a biguanide; an insulin secretion accelerator; an insulin preparation; and a dipeptidyl peptidase IV inhibitor. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 21, naznačen time da nadalje sadrži najmanje jedno sredstvo za senzibilizaciju inzulina, koje je odabrano iz skupine koja sadrži PPAR-y agonist, PPAR-a/y agonist, PPAR-8 agonist i PPAR-a/y/8 agonist; inhibitor glukozidaze; bigvanid; akcelerator sekrecije inzulina; pripravak inzulina; i inhibitor dipeptidil peptidaze TV.
A system according to any of the previous claims 6, 7, characterised in that it comprises an electronic control unit (13), which is provided with a data setting panel (14) and is suited to control the different elements and devices of the system. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 6 i 7, naznačen time, da sadržava elektronički upravljački uređaj (13), koji je opremljen pločom za odabir podataka (14) 1 pogodan je za kontrolu različitih elemenata i uređaja sustava.
006-H08-13-2 comprises a variable heavy chain domain corresponding to a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 332,,and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 144, and a variable light chain domain with a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 354, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 166, 
-H08-13-2 sadrži promjenjivu domenu teškog lanca koja odgovara sekvenci nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 332,,i sekvencu nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 144, i promjenjivu domenu lakog lanca sa sekvencom nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 354, te sekvencu nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 166.
A composition according to any one of claims 1 to 13 and claims 15 to 25 wherein the active principle is selected from: ciclosporin; tacrolimus; sirolimus; a hydroxylase inhibitor for example a propyl hydroxylase inhibitor or an asparaginyl hydroxylase inhibitor for example DMOG, hydralazine, FG-4497 and FG4095; an ion channel blocker, for example nimodipine, an opioid for example morphine or morphine sulphate; an opioid-induced constipation modulator for example a peripheral opioid receptor antagonist for example methylnaltrexone, naltrexone or naloxone; and an antibody for example infliximab, natalizumab or bevacizumab. 
Kompozicija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13 i zahtjeva 15 do 25, naznačeno time da je aktivna tvar izabrana između: ciklosporina; takrolimusa; sirolimusa;hidroksilaza inhibitora npr propil hidroksilaza inhibitora ili asparaginil hidroksilaza inhibitora npr DMOG, hidralazina, FG-4497 i FG4095; blokatora ionskih kanala, na primjer, nimodipina, opioida primjerice morfin ili morfin-sulfata; opioidima induciranih modulatora konstipacije npr antagonista perifernih opioidnih receptora primjerice metil naltreksona, naltreksona i naloksona; i antitijela, na primjer, infliksimaba, natalizumaba ili bevacizumaba.
A sunflower plant according to any of claims 1-6 comprising the imidazolinone herbicide-resistance characteristics of line GM40 or GM1606, a sample of seed of the line having been respectively deposited with the ATCC Patent Deposit Number PTA-6716 or the ATCC Patent Deposit Number PTA-7606, wherein said plant: 
Biljka suncokreta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačena time, da obuhvaća svojstva imidazolinona otpornog na herbicide linije GM40 ili GM1606, uzorak sjemena linije koja je bila deponirana pri ATCC Patent Deposit Number PTA-6716 odnosno pri ATCC Patent Deposit Number PTA-7606, pri čemu je biljka:
The cell binding agent maytansinoid conjugate of claim 3, wherein the maytansinoid-linker portion of the conjugate is represented by the following formula: 
PATENTNI ZAHTJEVI Sredstvo za vezanje stanice konjugata majtanzinoida, naznačeno time, da ima sljedeću formulu: gdje Ab je trastuzumab.
wherein at least one of the regions A1-1, A1-2, A2-1, A2-2, A3-1, A3-2, or a3 comprises a heterologous moiety; and wherein the recombinant FVIII protein exhibits procoagulant activity. 
pri čemu barem jedna od regija A1-1, A1-2, A2-1, A2-2, A3-1, A3-2 ili a3 sadrži heterologni dio; i pri čemu rekombinantni FVIII protein pokazuje prokoagulantsku aktivnost.
A bispecific antibody or antibody fragment thereof that specifically binds to IL-13 and IL-4, wherein the bispecific antibody or antibody fragment thereof contains two light chains with the structure N-VLhB-B13-linker-VLh8D4-8-CL-C and two heavy chains with the structure N-VHhB-B13-linker-VHh8D4-8-CH1-CH2-CH3-C, wherein CL is the light chain constant region, VLhB-B13 is a humanized light chain variable domain of anti IL-13 antibody B-B13, VLh8D4-8 is a humanized light chain variable domain of anti IL-4 antibody 8D4-8, VHhB-B13 is a humanized heavy chain variable domain of anti IL-13 antibody B-B13, and VHh8D4-8 is a humanized heavy chain variable domain of anti IL-4 antibody 8D4-8; 
Bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela koji se specifično veže na IL-13 i IL-4, naznačeno time da navedeno bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLhB-B13-poveznica-VLhBD4-8-CL-C i dva teška lanca sa strukturom N-VHhB-813-poveznica-VHhBD4-8-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu VLhB-B13 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 1, pri čemu VLh8D4-3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 3, pri čemu VHhB-B13 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 2, pri čemu VHh8D4-8 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 5, te pri čemu svaka poveznica je peptidna poveznica koja ima sekvencu aminokiseline koja sadrži SEQ ID NO: 6.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) mandipropamid. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbomen-5-il)amid, a kao komponentu (B) klorotalonil.
a second composition comprising an immunogenically effective amount of a second adenovirus vector, preferably a second adenovirus 26 vector, encoding an HIV antigenic polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5; and optionally 
drugi pripravak koji sadrži imunogeno učinkovitu količinu drugog vektora adenovirusa, poželjno drugi vektor adenovirusa 26, koji kodira HIV antigeni polipeptid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 5; te po izboru
The injector of any one of claims 1 to 5, wherein the flexible wall (608) and the clean barrier (610) each define the stopper that is moveable along the bore. 
Ubrizgač prema zahtjevu 1, naznačen time, što fleksibilna stjenka (608, 654, 724) određuje zapušač (608, 654, 724) koji se može kretati duž provrta (606);
second profiles (2) are then mounted over the previous profiles (2) by means of the fastening element (4); 
- < montiranje narednih profila (2) pomoću elementa za učvršćivanje (4);
Salts of the compounds of general formula (I) with inorganic or organic acids selected from hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, sulfuric, phosphoric, acetic, trifluoroacetic, propionic, oxalic, malic, maleic, succinic, malonic, aspartic, glutamic acids. 
Soli spojeva opće formule (I), naznačeni time da su soli anorganksih ili organskih kiselina odabranih od sljedećih: klorovodčna, bromovodična, jodovodična, sumporna, fosforna, octena, trifluoroctena, propionska, oksalna, jabučna, maleinska, jantarna, malonska, asparaginska 1 glutaminska kiselina.
is C1-C6 alkyl optionally substituted by phenyl; C3-C6 cycloalkyl; phenyl optionally being substituted by halogen, cyano, C1-C6 alkyl optionally substituted by halogen, C1-C6 alkoxy, or a 5-6 membered heteroaryl ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from N, O and S; or a 5-10 membered mono- or bicyclic heteroaryl containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O and S said heteroaryl being optionally substituted by C1-C6 alkyl optionally substituted by halogen, cyano, or halogen. The inner circle in the 5 membered ring shown in formula (I) means that the ring is an aromatic ring, and hence the members X1, X2, X3 and/or X4 have to be selected accordingly not to violate aromaticity. 
X1, X2, X31 X4 su odabrani od N, NH, C, CH 1 O uz uvjet, da najmanje dva od X1, X2, X3 ili X4 su N ili NH;i R2 je fenil koji je opcijski supstituiran sa sljedećima: halogen, cijano, C,-Cg alkil opcijski supstituiran halogenom, Cy-Cg alkoksi, ili 5 - 6-člani heteroaril-prsten koji sadrži od 1 do 3 heteroatoma odabrana od N, O i S; ili R2 je 5 - 10-člani mono- ili biciklički heteroaril koji sadrži od 1 do 4 heteroatoma odabrana od N, O 1 S, dok je navedeni heteroaril opcijski supstituiran s Ci-Cg alkilom koji je opcijski supstituiran halogenom, te cijano ili halogen.
The process according to any one of claims 1 to 7, wherein the at least one calcium carbonate-containing filler material of step a) is preheated before contacting step c) is carried out, preferably the at least one calcium carbonate-containing filler material of step a) is preheated at a temperature of from 50 to 200 °C, more preferably of from 80 to 200 °C, even more preferably of from 90 to 150 °C and most preferably of from 100 to 130 °C. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da se barem jedan materijal punila koji sadrži kalcijev karbonat iz koraka a) predgrijava prije provođenja koraka dovođenja u kontakt c), poželjno se barem jedan materijal punila koji sadrži kalcijev karbonat iz koraka a) predgrijava na temperaturu od 50 do 200 "C, poželjnije na temperaturu od 80 do 200 "C, čak poželjnije od 90 do 150 *C 1 najpoželjnije od 100 do 130 *C.
The use of claims 1-6, wherein the medicament is a syrup or an injectable solution. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačena time, da je lijek sirup ili injekcijska otopina.
the MCs are peripheral blood mononuclear cells (PBMCs); 
(a) mononuklearne stanice su mononuklearne stanice periferne krvi (PBMC); i/ili
Process according to any one of the preceding claims, in which the drying gas after it has moved in co-current with the material and has thus been cooled leaves the drying chamber and is introduced into a first heat exchanger, which heats up this drying gas, after which the drying gas heated up by the first heat exchanger is introduced into the drying chamber (54), and the torrefying gas, after it has moved in counter-current to the material and has thus been cooled down leaves the torrefying chamber and is introduced into a second heat exchanger, which heats up this torrefying gas, after which the torrefying gas that has been heated up by the second heat exchanger is introduced into the torrefying chamber (55). 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što plin za sušenje nakon što se kretao sustrujno kretanju materijala i tako se ohladio, napušta komoru za sušenje i dovodi se u prvi izmjenjivač topline, koji grije taj plin za sušenje, nakon čega se plin za sušenje, zagrijan u prvom izmjenjivaču topline, dovodi u komoru za sušenje (54), a plin za torefakciju, nakon što se kretao protustrujno kretanju materijala i tako se ohladio, napušta komoru za torefakciju i dovodi se u drugi izmjenjivač topline, koji grije taj plin za torefakciju, nakon čega se plin za torefakciju, zagrijan u drugom izmjenjivaču topline, dovodi u komoru za torefakciju (55).
an antibody, or antigen binding portion thereof, which competes for binding to toxin B with a reference antibody, wherein said reference antibody comprises heavy and light chain variable regions having the amino acid sequences shown in SEQ ID NOs: 54 and 58, respectively. 
Kompozicija prema patentnom zahtjevu 9, naznačena time što težak lanac i varijabilne regije lakog lanca sadrže aminokiselinske sekvence prikazane u SEQ ID NOs: 54 i 58 ili SEQ ID NOs: 56 i 60, redom.
A panel as claimed in claim 1, wherein said panel is formed by a press plate or structured belts in static or double belt presses, such that an external surface of said covering layer (2) has an embossed structure. 
Panel prema jednom ili više prethodnih zahtjeva, naznačen time da je izrađen od ploča ili pojaseva u statičkoj ili dvostrukoj pojasnoj preši, tako da vanjska površina gore navedenog pokrovnog sloja (2) ima reljefnu strukturu.
The method of claim 11, further comprising a therapeutically effective amount of one or more other HIV treatment agents selected from the group consisting of HIV protease inhibitors, HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitors, HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, HIV-entry inhibitors, HIV integrase inhibitors, immunomodulators, or a combination thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time što postupak dodatno uključuje primjenu jednog ili više sredstava za liječenje HIV-a izabranih iz grupe koju čine inhibitori HIV proteaze, nukleozidni inhibitori HIV reverzne transkriptaze, nenukleozidni inhibitori HIV reverzne transkriptaze, inhibitori ulaska HIV-a, inhibitori HIV integraze, imunomodulatori ili njihova kombinacija.
It is now proposed to use ulipristal acetate or a metabolite thereof for treating uterine fibroids, more particularly for reducing or stopping bleeding in a patient afflicted with uterine fibroids, reducing the size of uterine fibroids and/or reducing uterine volume. 
Ulipristal acetat, 1li bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB- 4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 4 pri čemu se primjenjuje u dnevnoj dozi od 10 mg.
The nucleic acid molecule of embodiment 64, wherein the protein comprises any of the combinations of elastase polymorphisms set forth in Table 2. 
Molekula nukleinske kiseline koja kodira autoaktivacijski protein proelastaze prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4.
The antibody according to the use of any one of claims 6 to 8, characterized in that one or more additional other cytotoxic, chemotherapeutic or anti-cancer agents, or compounds or ionizing radiation that enhance the effects of such agents are administered. 
Protutijelo u skladu s uporabom prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 8, naznačeno time, da se primjenjuju jedan ili više dodatnih ostalih citotoksičnih, kemoterapeutskih ili antikanceroznih sredstava, ili spojevi ili ionizacijska radijacija koji/koja pojačava/ju učinke takvih sredstava.
A compound according to claim 1 or 2 of formula VIa 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je formule Vla
A dosing cap according to claim 10, wherein the cap comprises at least two recesses for providing the possibility to place the box in one of at least two different positions. 
Dozirni čep (1) u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što čep sadrži najmanje dva udubljenja (31) za pružanje mogućnosti postavljanja okvira (6; 16) u jedan od najmanje dva različita položaja.
In one embodiment the pharmaceutical composition is adapted for oral administration. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je u obliku prilagođenom za oralnu primjenu.
The signal frames are modulated and then transmitted (S419) 
"Okvir signala; ja moduliran i prenesen j -S419
System according to claim 5, the connected device called “multi cut-off modular sanitary collector” comprising: 
Sustav prema patentnom zahtjevu 6, koji sadrži modularnu sanitarnu kanalizaciju s višestrukim prekidima koja sadrži:
The purpose of this pressure display is to provide the operator with a warning of possible plugging. 
Svrha ovog prikaza tlaka je da osigura opomenu operateru u slučaju eventualnog začepljenja.
A GlyT1 inhibitor for use according to any one of claims 1 to 3, wherein the GlyTl inhibitor is in a pharmaceutically acceptable form and part of a pharmaceutical composition and wherein the disorder is selected from sickle cell disease and thalassemia, iron overload syndrome, in particular from hereditary hemochromatosis. 
GlyT1 inhibitor za uporabu u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je GIyT1 inhibitor u farmaceutski prihvatljivom obliku 1 kao dio farmaceutskog sastava te pri čemu se poremećaj odabire od bolesti srpastih stanica i talasemije, sindroma opterećenja željezom, posebice od nasljednih hemokromatoza.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 214, 196, 202, 210, 213, 217 and 223 in which 1 or 2 amino acids are substituted, or added, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing KNTC2. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78, u kojima je jedna aminokiselina zamijenjena, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
is hydrogen, C1 to C12 alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by C1 to C12 alkyl or COR6 acyl group; R6 being hydrogen, C1 to C12 straight chain or branched alkyl, phenyl or benzoyl, respectively unsubstituted or substituted by C1 to C12 alkyl, or any group leading to hydroxyl upon biological metabolization or chemical deprotection, particularly an ester, ether, acetale, carbonate, carbamate, phosphate, phosphonate, ketal, sulfate, or sulfonate; and salts thereof, for use in a medical treatment as angiogenesis inhibitor. 
Ru je vodik, C; do C12 alkil, fenil koji nije supstituiran ili je supstituiran s Cy do Cy2 alkitnom ili CORg acilnom skupinom; Rg je vodik, Ci, do C,, nerazgranati ili razgranati alkil, fenil ili benzoil, koji odgovarajuće nije supstituiran ili je supstituiran s C, do C,> alkilnom, ili bilo kojom skupinom koja se pretvara u hidroksilnu biološkim metaboliziranjem ili kemijskim uklanjanjem zaštite, osobito estera, etera, acetala, karbonata, karbamata, fosfata, fosfonata, ketala, sulfata ili sulfonata; i njihovih soli, naznačen time što je namijenjen upotrebi u medicinskom liječenju kao inhibitor angiogeneze, gdje je navedeni spoj 4-hidroksitestosteron, ili njegove soli ili esteri.
• receiving (200) from a sender a request for routing information to send a message to a recipient, the message referring to a message addressed using a subscriber phone number of a mobile telecommunication network; 
* primanje (200) zahtjeva od pošiljatelja za usmjeravanje informacije za slanje poruke primatelju, poruka se odnosi na poruku naslovljenu pomoću telefonskog broja pretplatnika mobilne telekomunikacijske mreže;
Delivery system according to claim 13, wherein the concentration of the alpha-MSH analogue in the plasma of the subject is maintained in a range of 0.001 ng/ml to 10 ng/ml. 
Sustav isporuke sukladno patentnom zahtjevu 14, pri čemu pri čemu je koncentracija alfa-MSH analoga u plazmi subjekta održava u rasponu od 0,001 ng/ml do 10 ng/ml.
Ueq is defined as one third of the trace of the orthogonalized Uij tensor. Atom 
U, je definiran kao jedna trećina zapisa ortogonaliziranog U" tenzora.
The compound according to paragraph 2 that is selected from the following table: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je izabran 1z slijedeće tablice:
a communication device (146; 246) configured to allow a user to change and monitor settings and/or state of the smoke inhalation device (100). 
E-cigareta (100) sukladno zahtjevu 6, naznačena time, da nadalje sadrži komunikacijski uređaj (146, 246) konfiguriran za:
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1, 2, or 10 to 15, or obtainable by the method of claim 9, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili 12 do 17, ili koje se proizvodi putem postupka prema zahtjevu 11, te farmaceutski prihvatljiv nosač.