natgillin/translations-raw huggingface dataset:
or in the manufacture of a medicament for use in a method of treatment or prophylaxis of a disease of tau protein aggregation in a patient; 
Uporaba spoja diaminofenotiazinija, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka koji se upotrebljava u postupku liječenja ili profilakse stanja taupatije kod pacijenta, pri čemu je taj spoj odabran od sljedećih:
The transdermal delivery device of item 1 or 3, wherein the transdermal delivery device is a device selected from the group consisting of a transdermal patch, a transdermal plaster, a transdermal disc, and iontophoretic transdermal device. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da sredstvo za transdermalno davanje je sredstvo odabrano od grupe koja se sastoji od transdermalonog zavoja, transdermalnog flastera, tansdermalne pločice, i iontoforetskog transdermalnog sredstva. .
The method of claim 25, wherein the patient is relapsed/refractory to a prior tyrosine kinase inhibitor or another chemotherapy. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 23, pri čemu je subjekt u relapsu ili je refraktoran na prethodni inhibitor tirozin kinaze ili kemoterapijski agens.
An oil-in-water emulsion according to the preceding claims further comprising a viscosity-increasing agent. 
Emulzija ulje-u-vodi prema prethodnim zahtjevima naznačena time da nadalje sadrži sredstvo za povećanje viskoznosti.
A process according to claim 9, further comprising the following step: recycling part of the alcohol produced in step f) to extraction step a1) and/or to the crystallisation vessel. 
Postupak sukladno Zahtjevu 9, nadalje se sastoji od sljedećih koraka: h) reckliranje dijela alkohola proizvedenog u koraku f) u ekstrakciju koraka a1) i/ili posudu za kristalizaciju.
The method of claim 1, 2 or 3, wherein said aptamer comprises at least one chemical modification comprising a chemical substitution at one or more positions independently selected from a ribose position, a deoxyribose position, a phosphate position, and a base position, wherein optionally said chemical modification is independently selected from the group consisting of a 2'-position sugar modification, a 2'-amino (2'-NH2), a 2'-fluoro (2'-F), a 2'-O-methyl (2'-OMe), a 5-position pyrimidine modification, an 8-position purine modification, a modification at a cytosine exocyclic amine, a substitution of 5-bromouracil, a substitution of 5-bromodeoxyuridine, a substitution of 5-bromodeoxycytidine, a backbone modification, methylation, a 3' cap, and a 5' cap. 
. Postupak prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time, da navedeni aptamer obuhvaća najmanje jednu kemijsku modifikaciju koja obuhvaća kemijsku supstituciju na jednoj ili više pozicija neovisno odabranih od sljedećih: pozicija riboze, pozicija deoksiriboze, pozicija fosfata i pozicija lužine, pri čemu je navedena kemijska modifikacija prema potrebi neovisno odabrana iz skupine koju čine: šećerna modifikacija 2'-pozicije, 2'- amino(2'-NH>), 2'-fluoro(2'-F), 2'-O-meti((2'-OMe), pirimidinska modifikacija 5-pozicije, purinska modifikacija 8-pozicije, modifikacija na eksocikličkom citozinaminu, supstitucija 5-bromouracila, supstitucija 5-bromodeoksiuridina, supstitucija 5-bromodeoksicitidina, modifikacija glavnog lanca, metilacija, 3'-pokrivanje i 5'-pokrivanje.
replenishing with deaerated seawater the tank for deaerated seawater disconnected from the closed hydraulic circuit; 
nadopunjavanje spremnika odvojenog od zatvorenog hidrauličkog kruga odzračenom morskom vodom;
The compound for use of claim 3, wherein the disorder or disease is a neurodegenerative disease, wherein the neurodegenerative disease is selected from: Parkinson's disease, stroke, spinal cord injury, ischemic cerebral disease, epilepsy, Alzheimer's disease, dementia, depression, bipolar disorder, and schizophrenia. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time što poremećaj ili bolest je neurodegenerativna bolest, pri čemu je neurodegenerativna bolest odabrana 1z niza koji čine: Parkinsonova bolest, moždani udar, ozljeda leđne moždine, ishemijska cerebralna bolest, epilepsija, Alzheimerova bolest, demencija, depresija, bipolarni poremećaj i shizofrenija.
The method of claim 9 or 13, wherein the step of purifying comprises filtering the fraction using depth filtration to produce a clarified extract, followed by chromatography of the clarified extract using size exclusion chromatography, cation exchange resin or affinity chromatography, or a combination thereof. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 9 ili 13, naznačen time, da korak pročišćavanja obuhvaća filtriranje frakcije filtriranjem dubine da se dobije pročišćeni ekstrakt, nakon čega slijedi kromatografija pročišćenog ekstrakta upotrebom kromatografije isključenja veličine, kationske izmjenjivačke smole ili afnitetne kromatografije 11 njihove kombinacije.
Process for the preparation of a stable solid pharmaceutical composition containing amlodipine base or a pharmaceutically acceptable salt thereof and bisoprolol fumarate, characterized in that the amlodipine base or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the bisoprolol fumarate, a disintegrant, a lubricant and if necessary further excipients used in the pharmaceutical industry are homogenised, then an anti-adhesive is added, the homogenisation is continued, then 
Postupak priprave stabilnog čvrstog ambalažiranog oblika doziranja koji sadrži homogeni pripravak koji sadrži amlodipinsku bazu, ili njezinu farmaceutski prihvatljivu sol, i bisoprolol-fumarat, naznačen time što se amlodipinsku bazu, ili njezinu farmaceutski prihvatljivu sol, i bisoprolol-fumarat, sredstvo za raspadanje, mazivo i po potrebi dodatne pomoćne tvari koje se upotrebljava u farmaceutskoj industriji homogenizira, zatim se dodaje antiadheziv, nastavi se s homogeniziranjem, zatim se
which is reacted in a continuous oxidation followed by a quench reaction to prepare Compound C of the formula 
Spoj B b) koji reagira u kontinuiranoj oksidaciji nakon čega slijedi reakcija gašenja radi pripreme Spoja C formule 25
They may also contain an antioxidant/free radical scavengers agent, preferably selected from nicaraven, ranolazine, emoxipin, glutatione, edaravone, raxofelast, lycopene, N-acetyl-L-cysteine, N-acetyl-D-cysteine, a racemic mixture of N-acetyl-L-cysteine and N-acetyl-D-cysteine, or carvedilol. 
Oni mogu također sadržavati antioksidant/sredstvo za hvatanje slobodnih radikala, odabrano ponajprije iz skupine koju čine nikaraven, ranolazin, emoksipin, glutation, edaravon, raksofelast, likopen, N-acetil-1-cistein, N-acetil-D-cistein, racemična smjesa N-acetil-1-cisteina i N-acetil-D-cisteina, ili karvedilol.
kg of flakes were processed using 3 1 of hexamethyldisilazane. 
Za obradu 300 kg pahuljica upotrijebi se 3 I heksametildisilazana.
Disposal lock (1) according to Claims 9 and 10, wherein the recording means are connected to a cost module for individually assigning costs/credit to users on the basis of the weighed amount of waste. 
Brana za uklanjanje otpada (1) u skladu s patentnih zahtjevima 9 1 10, naznačena time što je element za bilježenje povezan s modulom za određivanje cijene za pojedinačno pridruživanje cijena odnosno kredita s korisnicima na osnovi izvagane količine otpada.
A command remains “active” as long as its corresponding switch is actuated. 
Komanda ostaje «aktivna» sve dok se njena odgovarajuća sklopka pokreće.
reacting a compound of Formula 2, 
(a) reakciji spoja Formule 2
Often these chemicals also decrease the transparency and/or give a colour to the top coating. 
Često takve kemikalije također smanjuju prozirnost i/ili mijenjaju boju gornjeg sloja.
The method of claim 1, the compound represented by a structure of Formula 6 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1, tvar sadrži strukturu Formule 6 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol.
an additional therapeutic agent useful for treating HS; or 
(ii) dodatnim terapijskim agensom korisnim za liječenje HS-a; ili
A pharmaceutical composition comprising a crosslinked cation exchange polymer salt and from 10 wt.% to 40 wt.% of a linear sugar based on the total weight of the composition, the crosslinked cation exchange polymer comprising structural units corresponding to Formulae 1 and 2, Formulae 1 and 3, or Formulae 1, 2, and 3, wherein Formula 1, Formula 2, and Formula 3 are represented by the following structures: wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or aryl; 
Oralni oblik doziranja koji sadrži pripravak i jednu ili više pomoćnih tvari, pri čemu pripravak sadrži 15 mas. % do 35 mas. % ravnolančanog šećernog alkohola, 10 mas. % do 25 mas. % vode i ostatak je umreženi polimer za kationsku izmjenu, gdje su maseni postotci u odnosu na ukupnu masu ravnolančanog šećernog alkohola, vode i polimera, pri čemu umreženi polimer za kationsku izmjenu obuhvaća strukturne jedinice koje odgovaraju Formulama 1, 2, i 3, naznačen time što
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 7 ili farmaceutski prihvatljivu sol tog spoja i farmaceutski prihvatljiv nosač.
1) form an elongated object, such as for instance a cable, a wire or a pipe. 
Naprava za vješanje znakova ili drugih predmeta na izdužene objekte, kao što su primjerice kabel, žice ili cijevi, pri čemu se naprava (1) sastoji od:
The salvation methods which can be applied are those generally known in the art. 
Metode solvatizacije koje se mogu primijeniti su one koje su općenito poznate u struci.
The process according to claim 1 or 2 or 3, characterized in that the mobile particles are particles which are free to move in the circuit channels and may be of any type: electrically charged or not as electrons, ions, electrically neutral atoms, molecules, and may be in any state such as ideal or degenerate gas, liquid, solid, semi solid plasma, superconductor. 
Proces u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2 ili 3, naznačen time da pokretne čestice su čestice koje su slobodne da se kreću u strujnim kanalima i mogu da budu bilo kojeg tipa: naelektrizirane ili ne kao elektroni, ioni, električno neutralni atomi, molekule, i mogu biti u bilo kojem stanju kao što je idealni ili degenerirani plin, tekućina, čvrsta supstanca, polu čvrsta plazma, supervodič.
An Fc-containing molecule having decreased affinity for at least one FcY receptor as compared to a wildtype Fc, comprising an antibody Fc domain with a mutated IgG2 constant region, wherein amino acid residues 233, 234, 235, 237, and 238 defined by the EU numbering system, comprise the sequence PAAAP (SEQ ID NO: 4), wherein the Fc domain further comprises the mutations H268A or H268Q, V309L, A330S and P331S as defined by the EU numbering system. 
Molekula koja sadrži Fc koja ima smanjen afinitet za najmanje jedan FcY receptor u usporedbi sa Fc divljeg tipa, koja sadrži Fc domenu antitijela sa mutiranom IgG2 konstantnom regijom, pri čemu aminokiselinski ostaci 233, 234, 235, 237, i 238, definirani EU sistemom numeracije, obuhvaćaju sekvencu PAAAP (SEQ ID NO: 4), pri čemu Fc domena dalje sadrži mutacije H268A ili H268Q, V309L, A330S i P331S kao što je definirano EU sistemom numeracije.
An audio signal encoding method for encoding an audio signal including a plurality of frames, using first encoding means operating under a linear predictive coding scheme and second encoding means operating under a coding scheme which is different from the linear predictive coding scheme, the audio signal encoding method comprising: 
Postupak kodiranja audio signala, namijenjen kodiranju audio signala koji sadrži više okvira, uz pomoć prvog kodera (13), koji radi prema linearnoj prediktivnoj shemi kodiranja, i drugog kodera (14), koji radi prema shemi kodiranja koja se razlikuje od linearne prediktivne sheme kodiranja, naznačen time što se postupak kodiranja audio signala sastoji u:
The multi-specific fusion protein of claim 1 or 2, wherein the CD86 binding domain is a Fab, scFv, a domain antibody, or a heavy chain-only antibody specific for CD86, preferably wherein the CD86 binding domain comprises light and heavy chain variable domains of FUN1 anti-CD86 antibody or a humanized variant thereof, more preferably wherein the CD86 binding domain comprises amino acids 1-258 of SEQ ID NO: 187 or 237. 
Multispecifični fuzijski protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je domena za vezanje s CD86 Fab, scFv, domensko protutijelo, ili protutijelo samo s teškim lancem specifično za CD86, po mogućnosti gdje domena za vezanje s CD86 sadrži varijabilne domene lakog i teškog lanca protutijela FUN1 protiv CD86 ili njegove humanizirane varijante, poželjnije gdje domena za vezanje s CD86 sadrži aminokiseline 1-258 SEQ ID NO: 187 ili 237.
A compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or solvate of salt, thereof, wherein: 
X" = L NZ NH * (D ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili solvat soli, naznačen time da:
The injectable pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the alfaxalone is present in an amount of 4% w/v. 
Injektabilni farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je za uporabu u postupku anestezije.
The process according to claim 5, wherein the compound of formula (V) is obtained by reacting compound of formula (IV) with C1-4alkanol and an acid catalyst. The process according to claim 5, wherein the compound of formula (IV) is obtained by reacting compound of formula (III) with benzyl alcohol; in the presence of a coupling agent; or in the presence of an C1-4alkylchloroformate of the formula C1COOR″, wherein R″ is C1-4alkyl, such as methyl, ethyl, 1-propyl, 1-butyl, 2-butyl, and an organic base. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu 4 ili 6, naznačen time da je spoj formule (V) dobiven reakcijom spoja formule (IV) sa Crvalkanolom i kiselim katalizatorom; te pri čemu je spoj formule (TV) dobiven reakcijom spoja formule (II) sa benzil alkoholom; u prisutnosti reakcijskog sredstva ili u prisutnosti C,galkilkloroformata formule CICOOR", pri čemu R" je Craalkil, kao metil, etil, 1-propil, 1-butil, 2-butil, i organske baze.
The antagonist for use according to any preceding claim, wherein said activin or ActRII antagonist polypeptide includes one or more modified amino acid residues selected from: a glycosylated amino acid, a PEGylated amino acid, a farnesylated amino acid, an acetylated amino acid, a biotinylated amino acid, an amino acid conjugated to a lipid moiety, and an amino acid conjugated to an organic derivatizing agent. 
Antagonist za uporabu prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačen time što navedeni aktivin ili ActRII antagonist polipeptid sadrži jedan ili više modificiranih aminokiselinskih ostataka izabranih od: glikozilirane aminokiseline, PEGilirane aminokiseline, farnezilirane aminokiseline, acetilirane aminokiseline, biotinilirane aminokiseline, aminokiseline konjugirane za lipidnu grupu, i aminokiseline konjugirane za organsko derivatizirajuće sredstvo.
Step 4: subjecting compound of formula (VII) or an activated species thereof with a formylating agent (VIII) for giving the compound (I): 
1 (n korak 4: podvrgavanje spoja (VII) ili njegova aktiviranog oblika reakciji s formilirajućim agensom (VIII) da se 20
The rodent of clause 19, wherein a rodent portion of the chimeric human/rodent MHC II a polypeptide comprises transmembrane and cytoplasmic domains of an endogenous rodent MHC II a polypeptide. The rodent of clause 19, wherein a rodent portion of the chimeric human/rodent MHC II B polypeptide comprises transmembrane and cytoplasmic domains of an endogenous rodent MHC II B polypeptide. The rodent of clause 19, wherein the human portions of the chimeric human/rodent MHC II a and B polypeptides are derived from a human HLA class II protein selected from the group consisting of HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP. 
U glodavca iz zahtjeva 1. glodavački dio kimernog MHC II a. polipeptida čovjeka/glodavca sadrži transmembranske 1 citoplazmatske domene endogenog MHC II a. polipeptida glodavca i/ili glodavački dio kimernog MHC II BB polipeptida čovjeka/glodavca sadrži transmembranske i citoplazmatske domene endogenog MHC II f3 polipeptida glodavca. U glodavca 1z zahtjeva 1. ljudski dio kimernog MHC II a. polipeptida čovjeka/glodavca kodira genski lanac klase HLA II a koji je odabran iz grupe koja sadrži genski lanac HLA-DR a, genski lanac HLA-DQ a.
The diameter is denoted by d and is at least approximately 1 cm. 
Promjer je označen s d i on je najmanje približno 1 cm.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fenpropimorph. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
Adding a lubricant and mixing until homogeneous, 
- dodavanje lubrikanta i miješanje do nastanka homogene smjese,
Indeed, in certain embodiments, the composition is for use in a method of reducing a neutrophilic inflammatory response in the treatment or prevention of asthma, or the composition is for use in a method of reducing an eosinophilic inflammatory response in the treatment or prevention of asthma. 
Pripravak prema zahtjevu 2, naznačen time da je pripravak za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije astme, kao što je astma posredovana neutrofilima ili alergijska astma, i pri čemu je pripravak za upotrebu u postupku smanjenja neutrofilije ili eozinofilije u liječenju astme.
A use in accordance with para 32 or para 33, wherein the GPR119 agonist and the DPP-IV inhibitor are in amounts sufficient to increase a blood GLP-1 level. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 12 ili zahtjevom 13, naznačen time, da GPR119 agonist ima EC50 manji od 10 uM.
An ophthalmic aqueous solution for treating ocular hypertension and glaucoma, comprising tafluprost as an active ingredient, nonionic surfactant, stabilizing agent and substantially no preservatives in a single dose or unit dose container consisting essentially of polyethylene. 
Oftalmološka vodena otopina koja sadrži 0.0015% tež./zap. tafluprost kao aktivni sastojak, 0.075% tež./zap. polisorbat 80, 0.05% tež./zap. dinatrijev edetat, 2.25% tež./zap. glicerol, 0.2% tež./zap. natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, vodu i sredstva za podešavanje pH kao pomoćne tvari, u spremniku koji se u bitnome sastoji od polietilena.
in part (g), the heavy chain comprises a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:125 and/or the light chain comprises a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:124; 
(i) -VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 125i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 124;
Each of these processes are suitable for producing an agglomerated sugar replacer product according to the invention. 
Svi su ti postupci prikladni za proizvodnju aglomeriranih zamjena za šećer, koje su predmetom ovog izuma.
Method for the certification of electronic mail delivery, according to claim 2, characterized in that before storing it in the database (12), the processing unit (11) performs a decomposition of the copy of the first electronic message in at least: origin, destination, attachments. 
Metoda za potvrđivanje dostave elektronske pošte, u skladu s patentnim zahtjevom 2, karakterizirana na način da, prije pohrane u bazu podataka (12), jedinica za obradu (11) provodi rastavljanje preslike prve elektronske pošte na najmanje: izvornik, odredište, privitci.
R and R' are hydrogen; is hydrogen or C1-C6 alkyl optionally substituted by halogen; or R12 and any one of R8, R9, R, R', R10 or R11 together with the atoms to which they are bound may form a 4, 5, 6 or 7 membered azacyclic ring, which ring may optionally be substituted by halogen, cyano, hydroxyl, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; 
RiR' su vodik; R12 je vodik ili C,-C4 alkil prema potrebi supstituiran s halogenom; ili R12 i bilo koji od R8, R9, R, R', R10 ili RI1 zajedno s atomima na koje su vezani, mogu tvoriti 4-, 5-, 6- ili 7-člani azaciklički prsten, pri čemu taj prsten može prema potrebi biti supstituiran sa sljedećima: halogen, cijano, hidroksil, C,-Cg alkil ili C,-Cg alkoksi; njeQili l;i
A dosage unit is taken to mean a separate or separable administration unit, such as for example a tablet or a capsule. 
Pod jedinicom davanja podrazumijeva se zasebna jedinica doziranja, odnosno jedinica doziranja koja se može odijeliti, kao na pr. tableta ili kapsula.
General purification and analytical methods 
Opći postupci pročišćavanja i analize
The RSV F protein of any one of claims 1-3, wherein three amino acid substitutions are introduced at positions corresponding to amino acids selected from the group consisting of arginine 133, arginine 135, and arginine 136 of the wild-type RSV F protein (SEQ ID NO: 2). 
inaktivirano mjesto cijepanja primarnog furina, pri čemu se mjesto cijepanja primarnog furina inaktivira s tri supstitucije aminokiselina uvedene na položajima koji se poravnavaju s argininom 133, argininom 135 i argininom 136 iz SEQ ID NO: 2; i
providing sludge-to-sludge heat transfer by directing the hydrolyzed sludge downward through the heat exchanger as the dewatered sludge moves upward and through the heat exchanger; 
(f) omogućavanja prijenosa topline od mulja na mulj usmjeravanjem hidroliziranog mulja prema dolje kroz izmjenjivač topline (216) dok se odvodnjeni mulj kreće prema gore i kroz izmjenjivač topline;
Use according to claim 6, wherein the X-Rays radiations are of about 50 KeV to 6000 KeV. Use according to anyone of claims 1 to 8, wherein said malignant cells are cells from a solid tumor. 
KeV do 6000 KeV. . Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom I ili farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu su navedene maligne stanice stanice iz solidnog tumora.
The monoclonal antibody of claim 22, wherein said polypeptide is pegylated at the cysteine residue. 
Monoklonsko protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 22, gdje navedeni polipeptid je pegiliran na cisteinskom ostatku.
One method of separating pairs of enantiomers obtained from each of Processes A and B, and which has been found to be particularly effective, is to esterify the hydroxyl group of the dihydrotetrabenazine with an optically active form of Mosher's acid, such as the R (+) isomer shown below, or an active form thereof: 
Jedan postupak odijcljivanja parova cnantiomcra dobivenih svakim od postupaka A 1 B, koji se pokazao kao posebno učinkovit, je esterifikacija hidroksi skupine dihidrotetrabenazina s optički aktivnim oblikom Mosher-ove kiseline, poput R (+) izomera prikazanog dolje ili njegovog aktivnog oblika:
The composition according to claim 5 which comprises flupentixol 2HCl corresponding to 0.5, 1, 3 or 5 mg free base. 
Oblik prema zahtjevu 5 koji sadrži flupentiksol 2HC1 što odgovara 0.5, 1, 3 ili S mg slobodne baze.
The method of any one of embodiments 18-26, further comprising administering to the subject an effective amount of a pKal inhibitor, if the disorder is identified as susceptible to treatment of a pKal inhibitor. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva koji nadalje obuhvaća određivanje ako je poremećaj osjetljiv na liječenje s inhibitorom pKal, pri čemu je poremećaj osjetljiv na liječenje s inhibitorom pKal ako je vrijednost cijepanog HMWK iznad referentne vrijednosti.
The anti-FOLR1 antibody or anti-FOLR1 immunoconjugate for use of claim 1, wherein the IHC is performed manually or using an automated system. 
Protutijelo protiv FOLRI ili imunokonjugat protiv FOLRI, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time što se IHC provodi ručno ili automatiziranim sustavom.