natgillin/translations-raw huggingface dataset:
As can be appreciated, controller 80 could be programmed to automatically run a clean mode at any time. 
Očigledno je da kontrolor 80 može biti programiran da automatski pokrene režim čišćenja bilo kad.
The method of claim 1, in which steps (b) and (c) are repeated until at least 85%, at least 90%, or at least 95% of the protein component is incorporated into lipoprotein complexes. 
raspodjela veličina lipoproteinskih kompleksa je najmanje 85%, najmanje 90%, najmanje 95%, ili najmanje 97% homogena, što se odražava jednim vrškom u gel permeacijskoj kromatografiji, i
The method according to claims 12 or 13, characterized in that said the filler and/or pigment is selected from the group comprising precipitated calcium carbonate (PCC), natural ground calcium carbonate (GCC), surface modified calcium carbonate; dolomite; talc; bentonite; clay; magnesite; satin white; sepiolite, huntite, diatomite; silicates; and mixtures thereof; and preferably is selected from the group of precipitated calcium carbonate having vateritic, calcitic or aragonitic crystal structure, especially ultrafine discrete prismatic, scalenohedral or rhombohedral precipitated calcium carbonate; natural ground calcium carbonate being selected from marble, limestone and/or chalk; and mixtures thereof, and preferably have a median particle size of from 0.01 to 15 µm, preferably 0.1 to 10 µm, more preferably 0.3 to 5 µm, especially from 0.5 to 4 µm and most preferably 0.7 to 3.2 µm, e.g. 
Postupak prema zahtjevima 11 ili 12,naznačen time da je navedeno punilo i/ili pigment odabrano iz skupine koja sadrži istaloženi kalcijev karbonat (PCC), prirodni usitnjeni kalcijev karbonat (GCC), površinski modificirani kalcijev karbonat; dolomit; talk; bentonit; glinu; magnezit; bijeli satin; sepiolit, huntit, dijatomit; silikate; te njihove smjese; a poželjno je odabran iz skupine koju čine istaloženi kalcijev karbonat koji ima vateritnu, kalcitnu ili aragonitnu kristalnu strukturu, naročito ultrafini diskretni prizmatični, skalenohedralni ili rombohedralni taložni kalcijev karbonat; prirodni usitnjeni kalcijev karbonat koji je odabran od mramora, vapnenca i/ili krede; te njihove smjese, a poželjno ima srednju veličinu čestica od 0.01 do 15 µm, poželjno 0.1 do 10 µm, poželjnije 0.3 do 5 µm, naročito poželjno od 0.5 do 4 µm i najpoželjnije je 0.7 do 3.2 µm, npr.
X is an oxygen atom or a sulfur atom, or a salt thereof. 
X je atom kisika ili atom sumpora; i
Compound 2-5 exists as amide bond rotamers. 
Spoj 2-5 postoji kao amidom vezani rotameri.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, under suitable conditions to provide the compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a single stereoisomer or enantiomer or a mixture thereof. 
\ / CF3 ili njegovom farmaceutski prihvatljivom solju, u uvjetima pogodnim za dobivanje spoja formule (1), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u obliku pojedinačnog stereoizomera ili enantiomera ili njihove smjese.
In some instances, this secreted glycoprotein protects the ocular surface to protect the cornea and conjunctiva against significant shear forces generated during an eyelid blink, contact lens wear, and any other undesirable ocular boundary lubrication caused by chronic inflammation and hyperosmolarity that result from dry eye disease, androgen deficiency, estrogen replacement therapy, compromised tear film, allergy, aging, ocular surface diseases, and increased protease levels in the tear film and at the ocular surface. 
Farmaceutska kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu nedostatak okularne lubrikacije je neželjena okularna granična lubrikacija koja nastaje od bolesti suhog oka uslijed nedostatka vodenog filma ili isparavanja, Sjogren-ovog sindroma, keratoconjunctivitis sicca, nedostatka androgena, bolesti meibomian žlijezda, zamjenske terapije estrogena, nošenja kontaktnih leća, refraktivne operacije, smanjenog vremena prekida suznog filma, alergije, poremećaja okularne površine, povećanih nivoa proteaze u suznom filmu i na okularnoj površini, kronične inflamacije, hiperosmolarnosti ili starenja.
Method as claimed in claim 11, characterized in that the distance amounts to several tens of metres and the radar beam has a beam width of several degrees. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time što udaljenost iznosi nekoliko desetaka metara i radarski snop (5) ima zraku (5) širine nekoliko stupnjeva.
introducing air at a temperature between 65° C. and 75° C. with a moisture content of less than 5000 ppm for a period of time of from 20 minutes to 30 minutes. 
(b) uvođenjem zraka temperature ispod 80"C sa sadržajem vlage manjim od 5000 ppm, na manje od 30 minuta. tako da dobiveni granulat ima preostalu vlagu manju od 0,20 težinskih % u odnosu na težinu istog granulata.
Compositions for administration by inhalation may take the form of inhalable powder compositions or liquid or powder sprays, and can be administrated in standard form using powder inhaler devices or aerosol dispensing devices. 
Pripravci za primjenu inhaliranjem mogu biti u obliku praškastog pripravka za inhaliranje ili u obliku tekućeg ili praškastog spreja te se mogu primijeniti u standardnom obliku korištenjem uređaja za inhaliranje ili uređaja za aerosolnu primjenu.
sealing these joined edges of the bag; 
(c) hermetičko spajanje rubova vrećice;
In one embodiment, R3 is methyl. In one embodiment, a compound of formula (IB) or a salt thereof is provided, wherein R1, p, R3 and R4 are as defined for formula (I): 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji odgovara spoju formule (IB), naznačen time što Ri, p, Rz i Ry su definirani u skladu s patentnim zahtjevom 1.
In some embodiments, during the course of the reaction an amount in the range from about 30 to about 20000 ppm by weight, for example about 1000 to about 20000 ppm, of ferric chloride is maintained in the reaction zone. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se od 10 do 20000 dijelova na milijun (ppm) po težini željezovog(III) klorida održava u reakcijskoj zoni za dehidrokloriranje.
Studies with serum proteins have shown IMAC to be an extremely specific and selective separation technique [J. Porath and B. Olin, Biochemistry 22, 1621-1630 (1983)]. 
Studije s proteinima iz seruma pokazale su da je IMAC visoko specifična tehnika za selektivno odvajanje. [J. Porath i B. Olin, Biochemistrv 22, 1621 -1630 (1983)].
In the extended release tablet formulation, the water swelling polymer which is not pregelatinized starch or an anionic polymer is hydroxypropyl methylcellulose and the content of hydroxypropyl methylcellulose in the matrix is from 10 wt.-% to 75 wt.-%, and preferably from 25 wt.-% to 65 wt.-%. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 4, naznačena time, da u biti neutralan polimer je hidroksipropilmetilceluloza, te pri čemu sadržaj hidroksipropilmetilceluloze u matrici je od oko 10 mas. % do oko 75 mas. %, te je povoljnije od oko 25 mas. % do oko 65 mas. %.
The method of claim 1, wherein said antibody polypeptide comprises a variable domain having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of dAb 1h-239-891(D70C) (SEQ ID NO: 543). 
Antitijelo sa jednim imunoglobulinskim varijabilnim domenom iz patentnog zahtjeva 3 ili patentnog zahtjeva 4, koje sadrži aminokiselinsku sekvencu sa SEQ ID NO:543, gdje PEG je linearni PEG od 30 kD, i gdje je PEG polimer vezan za D70C cisteinski ostatak.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 10, wherein the crystalline compound exhibits a differential scanning calorimetry (DSC) thermogram characterized with an endothermic peak at 147°C. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8 pri čemu kristalinična tvar prikazuje termogram dobiven diferencijalnim kalorimetrijskim pregledom (DSC) koji je karakteriziran oštrim endotermičkim pikom na 147°C.
The capsule for oral administration according to any one of claims 2 to 5, wherein the pharmaceutical composition comprises a hydrophilic component which further comprises one of the components selected from the group consisting of polyethyleneglycol, triethylcitrate, diethylene glycol monoethyl ether and propylene glycol, preferably selected from the group consisting of polyethyleneglycol and propylene glycol. 
Kapsula za oralnu primjenu prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 5, naznačena time, da farmaceutski sastav obuhvaća hidrofilni sastojak koji dodatno obuhvaća jedan od sastojaka koji je odabran 1z skupine koju čine polietilenglikol, trietilcitrat, dietilenglikol-monoetileter i propilenglikol, a poželjno je odabran iz skupine koju čine polietilenglikol 1 propilenglikol.
The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the total coat weight of the polysaccharide material is from 0.5 gm-2 to 20 gm-2, preferably from 1 gm-2 to 15 gm-2, more preferably from 2 gm-2 to 11 gm-2 most preferably from 3 gm-2 to 5 gm-2. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva,naznačen time da je ukupna težina obloge polisaharidnog materijala od 0.5 gm-2 do 20 gm-2, poželjno od 1 gm-2 do 15 gm-2, poželjnije od 2 gm-2 do 11 gm-2 najpoželjnije od 3 gm-2 do 5 gm-2.
The amino acid sequence of an exemplary human and murine Jagged1 and Jagged2 is shown in FIGS. 
SEKVENCE: 78; HVR-H2 koji sadrži aminokiselinski slijed IDENTIFIKACIJSKOG BR.
one or more sources of sodium ions and/or potassium ions in an amount such that the total amount of sodium ions and/or potassium ions in the aqueous preparation is from 3000 to less than 7500 ppm, calculated relative to the water in the preparation, 
dodavanja vodenom pripravku iz koraka a) jednog ili više izvora natrijevih i/ili kalijevih i/ili magnezijevih iona u količini tako daje ukupna količina natrijevih iona u vodenom pripravku od 3 000 do manje od 7 500 ppm, računato u odnosu na vodu u pripravku;
The method according to claim 13, wherein the organic solvent is ethyl acetate. 
Postupak za pripremu agomelatina hidroklorid hidrata prema zahtjevu 9, naznačen time, da je organsko otapalo etil acetat.
Synthesis of compound (10) 
(10) idenitkatr.
An end cap according to Claim 1, wherein the hydraulic fitting (12) is a hydraulic pipe end or hose end. 
Poklopac (10) kraja u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje je dio hidraulične opreme (12) kraj hidraulične cijevi ili kraj crijeva.
a rectangular frame comprised of the at least four frame-members (H 1, H 2, H 3, H 4); and 
pravokutnog okvira sastavljenog od najmanje četiri okvirna elementa (H1, H2, H3, H4); i
The formulation of any one of [1] to [9], which further is suitable for single use subcutaneous injection and contained in a pharmaceutical container. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je nadalje prikladna za subkutanu injekciju za jednu uporabu i nalazi se u farmaceutskom spremniku.
Wind system (1) according to claim 5, characterised in that said permanent magnets are helped by superconductor solenoids. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je spomenuti sustav za vraćanje zmajeva (8) napravljen od jedne konstrukcije rešetkastog tipa.
a demodulator (r104) configured to demodulate the received signal by use of an Orthogonal Frequency Division Multiplexing,OFDM, method; 
demodulator (r104) konfiguriran za demoduliranje signala koji nosi okvir signala pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni, OFDM;
A co-crystal comprising the compound having the structur 4-hydroxybenzoic acid; and a solvent selected from the group consisting of acetonitrile, ethyl acetate, ethanol, acetone, dichloromethane, and methyl tert-butyl ether. 
Sukristal, naznačen time što sadrži spoj sa strukturom [image] -hidroksibenzojevu kiselinu, te otapalo koja se bira iz skupine koju čine acetonitril, etil-acetat, etanol, aceton, diklormetan i metil-tert-butil-eter.
wherein optionally the antigen binding protein is administered alone or as a combination therapy. 
Protein koji veže antigen za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 15, pri čemu se protein koji veže antigen daje zasebno ili kao kombinirana terapija.
An engine (100) of any preceding claim, wherein the ratio of cylinder volumes from bottom dead centre to top dead centre for either one of the expansion cylinder (104) and compression cylinders (106) is 40 to 1 or greater. 
Postupak opisan patentnim zahtjevom 16, naznačen time što je utvrđeno je da je omjer volumena cilindara od DMT do GMT u barem jednom od cilindara, ekspanzijskom (104) ili kompresijskom (106), približno 40 prema 1 ili veći.
III) wetting the mixture obtained in step I with the solution obtained in step II 
III) vlaženje mješavine dobivene u koraku I sa otopinom dobivenom u koraku II
• neoplastic and/or malignant diseases (cancer), and/or 
* neoplastične i/ili maligne bolesti (rak), i/ili
The method of claim 1, wherein said PDE4 inhibitor is selected from the group consisting of Ro 20-1724, Ibudilast, Roflumilast and its N-Oxide, Cilomilast, BAY 19-8004, CC3, AWD 12-281, SCH 351591, Ciclamilast, Piclamilast, CGH2466, Mesembrine, Rolipram, Luteolin and Drotaverine. 
Pripravak za primjenu u skladu sa zahtjevima 1 ili 2, naznačen time što je inhibitor PDE4 izabran iz grupe RO 20-1724, Ibudilast, Roflumilast i njegov N-oksid, Cilomilast, BAY 19-8004, CC3, AWD 12-281, SCH 351591, Ciklamilast, Piklamilast, CGH2466, Mezembrin, Rolipram, Luteolin i Drotaverin.
Further characteristics and advantages of the invention will become better apparent from the description of some preferred but not exclusive embodiments thereof, illustrated by way of non-limiting example in the accompanying drawings, wherein: FIG. 
Sljedeća svojstva i prednosti predmetnog izuma pojasnit će se opisom nekih poželjnih, ali ne 1 isključivih utjelovljenja predmetnog izuma, koja su ilustrirana neisključivim primjerom u priloženim nacrtima:
The pharmaceutical composition of claim 11, wherein the anti-DLL3 monoclonal antibody comprises a light chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 212 and a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 213. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 obuhvaća varijabilno područje slabog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:212 1 varijabilno područje jakog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:213.
The use according to Claim 61, wherein the diseases or disorders are metabolic disorders, eating disorders and appetitive disorders, including treatment of the conditions associated with those disorders, such as obesity, diabetes, arteriosclerosis, hypertension, polycystic ovary disease, cardiovascular disease, osteoarthritis, dermatological disorders, hypertension, insulin resistance, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, cholelithiasis and sleep disorders, hyperlipidemic conditions, bulimia nervosa and compulsive eating disorders. 
Primjena prema Zahtjevu 61, naznačena time, da su u bolesti ili poremećaje uključeni poremećaji metabolizma, poremećaj i hranjenja i poremećaj i apetita, što uključuj e liječenje stanja povezanih sa takvim poremećaj ima, kao što su gojaznost, dijabetes, arterioskleroza, hipertenzija, policistička oboljenja jajnika, kardiovaskularne bolesti, osteoartritis, dermatološki poremećaji, hipertenzija, otpornost na inzulin, hiperkolesterolemija, hipertrigliceridemija, kolelitijaza i poremećaji spavanja, stanja hiperlipidemije, bulimija nervoza i kompulsivni poremećaj i hranjenja.
A compound according to claims 1 to 12 for use in the treatment of a cognitive disorder or psychotic disorder or for the treatment or lessening the severity of acute, chronic, neuropathic, or inflammatory pain or for the treatment of addiction, or for the treatment of movement disorders. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevima 1 do 12 za upotrebu u liječenju kognitivnih poremećaja ili psihotičnih poremećaja ili za liječenje ili smanjenje intenziteta akutne, kronične, neuropatske ili upalne boli ili za liječenje ovisnosti ili za liječenje ekstrapiramidnih bolesti.
After adequate insertion grip 43 is activated to move plunger 42 in downward direction expelling the physiological saline from volume 60. 
Nakon odgovarajućeg umetanja aktivira se ručka 43 koja pomiče klipnjaču 42 u smjeru prema dolje radi istiskivanja fiziološke otopine iz volumena 60.
The flexible cover according to claim 1, wherein the elastic thread has a thickness of 0.2-1.5 mm. 
Fleksibilni pokrov (1) sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu je elastična nit (3) debljine 0.2-1.5 mm.
The composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the at least one hydrophobizing agent, or at least one hydrophilizing agent, or mixture thereof is present in an amount of from 0.1 to 10 wt%, preferably 0.2 to 5 wt%, more preferably 0.3 to 2.4 wt%, most preferably 0.4 to 1.9 wt%, especially 0.5 to 1.5 wt%, based on the weight of the hedgehog shaped particles. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je barem jedno sredstvo za hidrofobiziranje, ili barem jedno sredstvo za hidrofiliranje, ili njihova smjesa prisutna u količini od 0.1 do 10 tež%, poželjno 0.2 do 5 tež%, poželjnije 0.3 do 2.4 tež%, najpoželjnije 0.4 do 1.9 tež%, naročito 0.5 do 1.5 tež%, bazirano na težini igličastih čestica.
The isolated antibody of claim 13, wherein the drug moiety is selected from the group consisting of an auristatin, a maytansinoid, a calicheamicin, a dolastatin, and a trichothecene. 
Izolirano protutijelo za uporabu prema zahtjevu 8, naznačeno time da je navedena autoimuna bolest odabrana iz skupine koja se sastoji od reumatoidnog artritisa, sistemskog eritemskog lupusa, upalne bolesti crijeva, ulcerativnog kolitisa i bolesti presatka protiv domaćina.
The following abbreviations are used in Section 6 of the application: 
EP 13181046.7 Datum podnošenja europske prijave patenta:
is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted: C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, a carbocyclic moiety or a heterocyclic moiety, wherein the carbocyclic moiety and heterocyclic moiety either contain 5 or 6 atoms in a single ring or 8, 9 or 10 atoms in a fused bicyclic ring system, and when substituted R3 contains 1 to 4 substituents independently selected from the group consisting of halo, —ORA, —NRARB, —SO2RC, —SORC, —CN, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C3-6 cycloalkyl in which the aforementioned alkyl, haloalkyl and cycloalkyl groups are themselves unsubstituted or substituted with 1 to 3 groups independently selected from the group consisting of —ORA, —CN, —SORC and —NRARB; RA and RB are each independently selected from the group consisting of H, C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl; and RC is selected from the group consisting of C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl. 
je odabran iz supstituiranih ili nesupstitutiaranih: C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, a karbocikličnke skupine ili heterocikličke skupine, pri čemu karbociklička skupina i heterociklička skupina sadrže 5 ili 6 atoma u jednom prstenu ili 8, 9 ili 10 atoma u sustavu kondenziranih bicikličkih prstena, s tim da kad je supstituiran, R3 sadrži 1 do 4 supstituenta neovisno odabranih iz: halo, -ORA, -NRARB, -SO2RC, -SORC, -CN, C1-4 alkila, C1-4 haloalkila, C3-6 cikloalkila u kojim navedene alkilne, haloalkilne i cikloalkilne skupine mogu same biti nesupstituirane ili supstituirane s 1 do 3 skupine neovisno odabrane iz: -ORA, -CN, -SORC i -NRARB; RA i RB su svaki neovisno odabrani iz H, C1-4 alkila i C1-4 haloalkila; a RC je odabran iz C1-4 alkila i C1-4 haloalkila. Spoj iz zahtjeva 1, pri čemu je A fenil.
4 is a transverse sectional illustration of a cylinder lock, constructed and operative in accordance with an embodiment of the present invention, wherein lock elements of the cylinder lock have not yet been aligned along a shear line; and 
Slika 4 je prikaz poprečnog presjeka cilindrične brave koja je konstruirana i funkcionira u skladu s ostvarenjem predstavljenog izuma, a gdje elementi za zaključavanje cilindrične brave još nisu poravnati duž linije ragraničenja; 1
A method for making the absorbent composition according to any one of claims 1 to 5 comprising the steps of: forming a composition comprising a particulate copper compound capable of forming copper sulphide, a particulate support material selected from an alumina, hydrated alumina, titania, zirconia, silica or aluminosilicate, or a mixture of two or more of these, and one or more binders comprising a first binder and a second binder, wherein the first binder is a calcium aluminate cement binder and the second binder is a high aspect ratio aluminosilicate clay binder having an aspect ratio >2, 
Postupak dobivanja apsorbentne mješavine u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se sastoji u koracima: i) = dobivanja mješavine koja sadrži partikularni bakreni spoj koji može dati bakreni sulfid, partikularni nosivi materijal, kojeg se bira između aluminijevog oksida, hidratiranog aluminijevog oksida, titanijevog dioksida, cirkonijevog dioksida, silicijevog dioksida ili alumosilikata, ili smjesu iz dva ili više od navedenih, te jedno ili više veziva koja uključuju prvo vezivo i drugo vezivo, gdje je prvo vezivo kalcijev aluminatni cement kao vezivo, a drugo je vezivo alumosilikatna glina visokog omjera dimenzija kao vezivo s omjerom dimenzija >2, ii) = oblikovanja mješavine kako bi se dobilo preteču apsorbensa, iii) sušenju materijala koji je preteča apsorbensa, i iv) sulfidiranju preteče kako bi se dobilo apsorbens.
The method of E 15, wherein the IL-23 antagonist is a monoclonal antibody or a monoclonal antibody fragment. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 15, naznačen time, da IL-23 antagonist je monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela, 26.
a compound of formula (I) wherein when R2 is -OH then neither R1 nor R3 radical, wherein R and R' are as defined above, 
spoj s formulom (I) pri čemu kada R2 je -OH tada ni R1 niti R3 je radikal, pri čemu R i R' su kako je definirano iznad,
The crystalline form of claim 5, wherein the crystalline form is characterized by a Raman spectrum comprising at least three peaks at positions selected from the group consisting of 664, 740, 803, 853, 1080, 1123, 1162, 1318, 1458, 1526, 1595, 1614, and 1647 cm−1±4 cm−1. 
Kristalni oblik iz bilo kojeg od zahtjeva 1. - 5., pri čemu je kristalni oblik naznačen time da Ramanov spektar sadrži vrhove u položajima odabranim iz skupine koja se sastoji od: 664, 740, 803, 853, 1080, 1123, 1162, 1318, 1458, 1526, 1595, 1614 i 1647 cm" +4 cm".
The further agent used in combination with the polymer conjugate, may also be an inhibitor of RAGE, e.g. an antibody directed to RAGE, a nucleic acid or nucleic acid analogue capable of inhibiting RAGE expression, e.g. an antisense molecule, a ribozyme or a RNA interference molecule, or a small synthetic molecule antagonist of the interaction of HMGB1 with RAGE, preferably of the interaction of the non-acetylated or/and acetylated form of HMGB1 with RAGE, or soluble RAGE (sRAGE). 
(ii) antitijelo na RAGE, nukleinsku kiselinu ili analog nukleinske kiseline sposobne da inhibiraju ekspresiju RAGE, e.g. besmislenu molekulu, ribozim ili RNK-interferentnu molekulu, ili mali sintetski molekulski antagonist inteakcije HMGB1 sa RAGE, ili solubilni RAGE (sRAGE);
), dried (MgSO4) and evaporated under vacuum to the desired butanoic acid derivative, which was used in the next step without further purification (5 g., oil, ca. 
), suši se (MgSOy) 1 ispari se u vakuumu u željeni derivat butanove kiseline, koji se koristi u sljedećoj fazi bez daljnjeg pročišćavanja (5 g., ulje, ca.
filling material in the first 3-4 min. 
stavljanja materijala za punjenje u prvih 3-4 minute.
the parent virus is a natural isolate, or 
matični virus je prirodni izolat, ili
A pharmaceutical blend comprising 
Farmaceutska mješavina koja sadrži