natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The lamellas 3 and 4 are fixed tightly to said support by means of a layer of glue 8 . 
Lamele 3 i 4 su čvrsto pričvršćene na navedeni nosač 2 pomoću sloja ljepila 8.
Negative control wells are effected by either pre-dispensing the EDTA quench (see below) or by omitting enzyme. 
Jažice za negativnu kontrolu obrađene su bilo prethodnim dodavanjem EDTA za gašenje (vidjeti niže) ili je izostavljen enzim.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is treated with an aldehyde under suitable conditions to form the compound of formula (6), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
HR P20140486 T1 ili njegove farmaceutski prihvatljive sol, aldehidom u uvjetima pogodnim za dobivanje spoja formule (6), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
in response to a fired shot, the passing of first the second magnetic pole and subsequently the first magnetic pole at the coil, so that thereby opposite voltages are induced at the coil; 
prolaženje, najprije drugog magnetskog pola (3a, 84) i zatim prvog magnetskog pola (2b, 8b) mimo zavojnice (1), kao reakcije na ispaljeni hitac, tako da se u zavojnici (1) induciraju suprotni naponi;
Game display arrangement and system for displaying a game result from a game result generator 
UREĐAJ ZA PRIKAZ IGRE I SUSTAV ZA PRIKAZ REZULTATA IGRE IZ GENERATORA REZULTATA IGRE
The solid-state carbon-13 NMR spectrum was obtained on a Bruker DSX 400WB NMR system using a Bruker 4 mm double resonance CPMAS probe. 
Kruti ugljik-13 NMR spektar je dobiven na Bruker DSX 400WB NMR sistemu, koristeći Bruker 4 mm CPMAS sondu duple rezonance.
at least one drug-containing adhesive layer comprising the active ingredients Gestodene and Ethinylestradiol in a polyisobutylene-containing matrix and optionally other pharmaceutically acceptable ingredients, and a release liner; wherein the Gestodene amount is from 0.4 to 1.95 % by weight of the drug containing layer and the Ethinylestradiol amount is about 0.5 % (w/w) by weight of the drug-containing layer and, wherein the Gestodene amount is 1.05 mg together with 0.55 mg Ethinylestradiol or 0.525 mg Gestodene together with 0.55 mg Ethinylestradiol with a size of 11 cm2. 
Transdermalni terapijski sustav koji sadrži, redom: a) sloj podloge, b) barem jedan ljepljivi sloj koji sadrži lijek koji sadrži aktivne sastojke Gestoden i Etinilestradiol u matrici koja sadrži poliizobutilen i proizvoljno druge farmaceutski prihvatljive sastojke, te c) traku za sprječavanje oslobađanja; naznačen time da je količina Gestodena od 0.4 do 1.95 % težinski sloja koji sadrži lijek i količina Etinilestradiola je oko 0.5 % (w/w) težinski sloja koji sadrži lijek i, naznačen time da je količina Gestodena 1.05 mg zajedno s 0.55 mg Etinilestradiola ili 0.525 mg Gestodena zajedno s 0.55 mg Etinilestradiola s veličinom od 11 cm'.
The use according to claim 2 wherein the enriched conglutin-Y protein extract or the conglutin-Y protein is comprised in a composition comprising an effective amount of said enriched conglutin-Y protein extract or of said conglutin-Y protein and proper additives and/or diluents in the form of a diet supplement. 
Primjena prema zahtjevu 2, naznačena time, da se primjenjuje obogaćeni ekstrakt konglutin-ɣ-proteina ili konglutin-h-proteina obuhvaćen u sastavu, u obliku dodatka prehrani, koji sadrži djelotvornu količinu obogaćenog ekstrakta konglutin-ɣ-proteina ili konglutin-ɣ-proteina i primjerene dodatke i/ili sredstva za razrjeđivanje.
The monohydrate exhibited characteristic diffraction peaks corresponding to d-spacings of 7.42, 5.48, and 3.96 angstroms. 
Monohidrat je imao karakteristične difrakcijske pikove koji odgovaraju d-razmacima od 7.42, 5.48, i 3.96 angstr&ma.
Compounds of claim 1 wherein, the ester protecting group is selected from C1-4-alkyl, optionally substituted with phenyl, C2-4-alkenyl, piperidinyl or dimethylaminoboranyl. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je zaštitna skupina za ester odabrana iz skupine koju čini C1-4-alkil koji se može po izboru supstituirati sa supstituentima iz skupine koju čine fenil, C2-4-alkenil, piperidinil ili dimetilaminoboranil.
The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 40 minutes, then 3,4-dichlorobenzyl bromide (0.101 g, 0.42 mmol) is added and the reaction mixture is stirred for 16 hours at ambient temperature. 
Reakcijsku smjesu se miješa 40 minuta pri sobnoj temperaturi, zatim so doda 3,4-diklorbenzil bromid (0,101 g, 0,42 mmola) 1 reakcijsku smjesu se miješa još 16 sati pri sobnoj temperaturi.
A composition as claimed in Claim 2, wherein the weak acid is citric acid. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kiselina je limunska kiselina.
The compound of claim 1, wherein the peptide is 8 to 11, 8 to 10 or 8 to 9 amino acids in length. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, naznačen time što peptid ima duljinu od 8 do 15 amino kiselina.
The same definition applies mutatis mutandis to the above-mentioned organic compound containing rare earth elements. Examples of contrast agents, without being limited thereto, are diatrizoate (meglumine), iodecol, iodixanol, iofratol, iogulamide, iohexol, iomeprol, iopamidol, iopromide, iotrol, ioversol, ioxaglate and metrizamide and mixtures thereof. 
Smjesa iz patentnih zahtjeva 3 ili 11, naznačena time, da je kontrastno sredstvo odabrano iz skupine koju čine: diatrizoat, jodekol, jodiksanol, jofratol, jogulamid, joheksol, jomeprol, jopamidol, jopromid, jotrol, joversol, joksagulat i metrizamid te njihove smjese.
Such a specific formulation can be added to ice cream and frozen desserts or other cold stored food products that do not need heat processing before consumption. 
Takva se specifična formulacija može dodati sladoledima i zamrznutim desertima, ili drugim prehrambenim proizvodima koji se čuvaju na hladnom 1 koje prije konzumacije ne treba toplinski obrađivati.
Inhibition of LDL transcytosis in human microvascular endothelial cells 
Inhibicija LDL transcitoze u humanim mikrovaskularnim endotelnim stanicama
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon skladištenja na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, kada je mjerenje provedeno u USP aparatu 1 (košara) pri 100 okr/min u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) pri 37°C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1,4 i 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
reducing or preventing the occurrence of fructose intolerance symptoms in a human or animal subject after the intake by the said subject of fructose or a substance or foodstuff containing fructose in pure form or from which fructose can be released in the digestive tract. 
Glukoza izomeraze za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, što liječenje obuhvaća smanjenje ili sprečavanje pojave simptoma intolerancije fruktoze kod subjekata čovjeka ili životinje nakon unosa navedenog subjekta fruktoze ili supstance ili prehrambenog proizvoda koji sadrži fruktozu u čistom obliku ili obliku od kojih fruktoza može biti puštena u probavni trakt.
Typically the additional active compound (c) is selected from the group consisting of (a) B2 agonists and (b) cortiocosteroids. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da je aktivni spoj (c) odabran iz skupine koja se sastoji od (1) PDE IV inhibitora i (b) kortikosteroida.
A method for bonding of a fastening tape according to claim 8, comprising the steps of, (i)-pretreating base sheet part by atmospheric pressure plasma, (ii)-applying adhesive or glue onto nonwoven element iii) optionally pretreating hook element part with plasma, (iv)-joining said parts together 
Metoda za vezivanje trake za pričvršćivanje prema patentnom zahtjevu 7, koja obuhvaća korake, (i)- tretiranja dijela osnovnog lista pomoću plazme na atmosferskom pritisku, (1i)- nanošenja adheziva ili ljepila na netkani element iii) opcionalnog tretiranja dijela elementa za kopčanje plazmom, (iv)- spajanja navedenih dijelova zajedno.
The sectional door according to claim 1, wherein the worm wheel is provided such that the lateral extensions of the panels are supported in the helical groove, when the panels are stored in the storage zone. 
Sekcijska vrata (1) prema zahtjevu 1, naznačena time što je pužni kotač (4) predviđen tako da su bočna proširenja (23) ploča poduprta u spiralnom utoru (44), kada su ploče pohranjene u zoni pohranjivanja.
RC3 and RC4 together with the atom to which they are attached form a cyclopropyl ring, and 
RS i R"' zajedno sa atomom na kojeg spojeni tvore ciklopropilni prsten, te
imazamox a s well as its respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives; and 
A) imazamoks kao i njegove odgovarajuće soli, estere, amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom; i
A back part of the inner part may compose the hinging part between the two sides, and the back part may be covered by a metal part/layer. 
Stražnji dio unutarnjeg dijela može tvoriti dio koji služi kao pant koji se nalazi između dvije strane, i stražnji dio može biti prekriven metalnim dijelom/slojem.
The method according to claim 1, wherein the daily dosage for tramadol is 50 to 400 mg/day and that the daily dosage of flupirtine is 100 to 800 mg/day. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time, da je dnevna doza tramadola u rasponu od 50 do 400 mg/dan, a dnevna doza flupirtina je u rasponu od 100 do 800 mg/dan.
The process of claim 11, wherein said preparation of the compound of Formula L comprises the addition of an excess of LiCI in said suitable solvent in step 1) to form predominantly the L-epimer of the compound of Formula L, or said preparation of the compound of Formula L is carried out in the absence of LiCI to form predominantly the D-epimer of the compound of Formula L. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačeno time, da navedeno dobivanje spoja od Formule IL obuhvaća 5 dodavanje viška LiCI u navedenom odgovarajućem otapalu u koraku 1) da bi se oblikovao pretežno L epimer spoja od Formule L, ili navedeno dobivanje spoja od Formule L je izvedeno u odsutnosti LiCI da bi se oblikovao pretežito D epimer spoja od Formule I.
filling the liquid G-CSF composition obtained in step (d) into primary packagings for parenteral use. 
(6) punjenje tekućeg sastava dobivenog u koraku (d) u primarna pakiranja za parenteralnu uporabu.
As apparent from Scheme 6, it should be appreciated that compounds of generalized formula R8R9C(OCH3)2 may be substituted in the reaction above to provide 7,9-acetal linked analogs having R8 and R9 groups, such as those illustrated in Figure 9 or others. 
Kao što je očito iz sheme 6, trebalo bi uvažiti da spojevi opće formule R;-RX«OCH;), mogu biti supstituirani u gornjoj reakciji da bi se dobili 7,9-acetalno povezani analozi koji imaju Rg i Ro skupine, takve kao što su one koje su prikazane na slici 9 ili drugdje.
In an embodiment of the present invention there is provided a therapeutic antibody which is an antibody or antigen binding fragment and/or derivative thereof which binds B-amyloid peptide and which comprises the following CDRs: 
HR P20140618 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Terapijsko protutijelo, naznačeno time što je protutijelo ili njegov antigenski vežući fragment i/ili derivat koji se veže na P-amiloidni peptid i koji sadrži sljedeće CDR-e:
The crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be provided as a single agent or in combination with another chemotherapeutic agent for treatment of pediatric patient with the proliferative disease. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu se crenolanib ili njegova sol osigurava kao jedini agens ili u kombinaciji s drugim kemoterapijskim agensom za liječenje pedijatrijskog subjekta s akutnom mijeloičnom leukemijom (AML).
The apparatus of claim 1 or 2, characterized in that a seawater temperature sensor (3e) and a spare heat exchanger (3c) are disposed in the purified seawater heater (3); and the spare heat exchanger (3c) adopts a thermal oil furnace, an electric heating furnace, exhaust heat of flue gas from a boiler, or exhaust heat of waste heat from a turbine as a heat source. 
Uređaj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da se u pročišćenom grijanju morske vode (3) nalazi senzor temperature morske vode (36) i rezervni izmjenjivač topline (3c); i rezervni izmjenjivač topline (3c) prisvaja toplinsku uljnu peć, električnu peć za grijanje, ispušnu toplinu dimnog plina iz kotla ili ispušnu toplinu otpada iz turbine kao izvora topline.
Total Enteral 
Ukupna enteralna ishrana
The process of clause 1, further comprising dehydrochlorinating 1,1,1,2,3-pentachloropropane to produce 1,1,2,3-tetrachloropropene. The process of clause 12, wherein the crude 1,1,1,2,3-pentachloropropane reactor effluent from a reactor in which 1,1,1,2,3-pentachloropropane is formed is dehydrochlorinated directly, without prior purification and without added catalysts or reagents. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu se navedenim korakom zagrijavanja reakcijske smje stvara sirovi 1,1,1,2,3-pentakloropropan i gdje se sirovi 1,1,1,2,3-pentakloropropan koji se izljeva iz reaktora u kojem se 1,1,1,2,3-pentakloropropan stvara izravno dehidroklorira, bez prethodnog pročišćavanja i bez dodavanja katalizatora ili reagencija.
perform uplink timing alignment based on the synchronous timing deviation information, in case that, in an uplink asynchronous status, the synchronous timing deviation information is included in the random access response (S02); 
odbacivanje, u sinkronom statusu uzlazne veze, informacije o odstupanju vremena sadržane u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
The unacylated ghrelin fragments and salt thereof for their use of claim 1, wherein it comprises administering an effective amount of said unacylated ghrelin fragment and salt from about 0.001 µg/kg to about 10 mg/kg. 
Fragmenti neaciliranog grelina i njegove soli za njihovu uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu ona sadrži administriranje djelotvorne količine navedenog fragmenta neaciliranog grelina i soli od oko 0,001 ug/kg do oko 10 mg/kg.
The compound according to embodiment 16, wherein the partial structural formula: of Formula (I) is the following formula: wherein: 
Spoj temeljem zahtjeva 1, pri čemu djelomična strukturna formula: Formule (1) jest slijedeća formula:
The coating particle according to claim 1 or 2, wherein the coating layer further comprises an elution controlling base and/or silica. 
Obložena čestica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sloj obloge dodatno sadrži podlogu za kontroliranje eluiranja i/ili silicijev dioksid.
Figure 4 shows a side view of a component part of the Figure 3 mixing member sectioned along line IV-IV. 
Slika 4 - prikazuje pogled sa strane na dio komponente sa Slike 3 članka za miješanje, presječen duž linije IV-IV.
In certain embodiments, the binding molecule also has neutralizing activity against an influenza virus comprising HA of the H1 subtype, and preferably wherein the binding molecule also has neutralizing activity against an influenza virus comprising HA of the H2, H6 and/or H9 subtype. 
Antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, prema zahtjevu 1, naznačeni time da navedeno antitijelo ili njegov dio koji veže antigen također ima neutralizirajuću aktivnost protiv virusa influence koji sadrži HA podvrste H1, kao HINI, te poželjno time da navedeno antitijelo ili njegov dio koji veže antigen također ima neutralizirajuću aktivnost protiv virusa influence koji sadrži HA podvrste H2, H6 i/ili H9.
A method of producing a pharmaceutical composition comprising a mature type I elastase, said method comprising reconstituting the lyophilized formulation of any one of embodiments 314 to 324 in water or a pharmaceutically acceptable carrier, thereby producing a pharmaceutical composition comprising a mature type I elastase. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 14 ili patentnom zahtjevu 15, naznačen time da formuliranje zrelog tipa 1 protein elastaze obuhvaća liofiliziranje spomenutog zrelog tipa I elastaze, opcionalno dalje obuhvaćajući miješanje zrelog tipa I protein elastaze sa jednim ili više puferskih sastojaka prije ili poslije liofilizacije. Farmaceutski sastav koji:
Mix the butter, sugar replacement composition of the first example and the vanilla flavouring to obtain a smooth dough. 
Pomiješati maslac, sastavinu iz prvog primjera, koja zamjenjuje šećer i aromu vanilije da se dobije glatko tijesto.
R1, R2, and R3 in Formula 4 and Formula 5 are as defined for Formula 3; and R4 in Formula 4 and Formula 5 is the same as or different than R3 and is C1-2 alkyl, C3-12 cycloalkyl, or aryl-C1-6 alkyl. 
, R2 i R3 u Formuli 4 i Formuli 5 su definirani kao za Formulu 3; i u Formuli 4 i Formuli 5 je isti kao ili je različit od R3, te je C1-12 alkil, C3-12 cikloalkil ili aril-C1-6 alkil.
They may also contain a preservative. 
Također mogu sadržavati i konzervans.
1 —Sequence listings of polypeptides of the invention. 
Datum objave europske prijave patenta:
context set obtaining unit (2220) configured to obtain a context set index used in entropy decoding of a first critical value flag indicating whether a significant transformation coefficient contained in a current subset has a value greater than a first critical value; 
pribavljanje (2520) indeksa skupa konteksta koji se koristi u entropijskom dekodiranju zastavice prve kritične vrijednosti koja označava da li značajni koeficijent transformacije kojeg sadrži trenutni podskup ima vrijednost veću od prve kritične vrijednosti;
a frame (10) which is rotatable about a horizontal hinge axis (H), 
- - okvir (10) koji se može rotirati oko osi horizontalnih šarki (H), 1
In an embodiment, the level of the free concentration of Zn2+ in the blood is less than 10 nM, 7 nM, 5 nM, 3 nM, 2 nM, 1 nM, 700 pM, 500 pM, 300 pM, 200 pM 100 pM, 70 pM, 50 pM, 30 pM, 20 pM or 10 pM as measured from blood serum. 
Imunogeni pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što do infekcije bakterijom Streptococcus pneumoniae dolazi u krvi, a slobodna koncentracija Zn** u krvi je manja od 10nM, 1 nM, 100 pM ili 10 pM, što je izmjereno u krvnom serumu.
These monomers are traditionally used in air drying coating where unsaturations in the fatty acids react via an oxidation reaction to form a thermoset network. 
Ti se monomeri uobičajeno upotrebljavaju u zrakom sušenim prevlakama, u kojima nezasićena mjesta u masnim kiselinama reagiraju u reakciji oksidacije, pri čemu nastaje duromerna mreža.
• the virosomes comprise the influenza haemagglutinin and/or neuraminidase or derivatives thereof, 
* > virosomi se sastoje od haemaglutinina i/ili neuraminidaza gripe ili njihovih derivata,
11 ml conc. hydrochloric acid were added at 25 to 30°C with measuring pH (3.2 ± 0.2). 
Dodano je 11 mL koncentrirane klorovodične kiseline na 25 do 30 *C uz mjerenje pH (3,2 + 0,2).
CORONARY HEART DISEASE is intended herein to encompass disorders comprising a narrowing of the small blood vessels that supply blood and oxygen to the heart. 
KORONARNO SRČANO OBOLJENJE u ovom tekstu obuhvaća poremećaje koji sadrže suženje malih krvnih žila koje opskrbljuju srce krvlju i kisikom.
A composition as in claim 18 wherein the viscosity of the suspension is greater than 0.02 Pas (20 cps) but less than 0.5 Pas (500 cps) wherein the viscosity of the suspension is measured at a high shear rate of 120 sec-1 at room temperature. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, da je viskoznost suspenzije veća od 0,02 Pas (20 cps) ali manja od 0,5 Pas (500 cps), pri čemu se viskoznost suspenzije mjeri pri visokoj brzini smicanja od 120 sec-1 na sobnoj temperaturi.
An agent wherein the agent modulates the biological activity of tenascin-C, and the agent is an antibody or binding fragment thereof having specificity to FBG domain that activates TLR4, wherein said antibody or binding fragment binds at least one peptide selected from: 
Sredstvo za modulaciju kroničnog upalnog odgovora pri čemu sredstvo modulira biološku aktivnost za tenasein-C, naznačeno time da je sredstvo antitijelo il i njegov fragment koji veže antigen koje ima specifičnost za FBG domenu za tenascin-C.
Fig. 16 schematically shows a perspective view of a conventional process for the manufacture of a veneer; 
Slika 16 shematski prikazuje pogled u perspektivi na konvencionalni postupak za proizvodnju furnira;
The composition of claim 1, wherein the saccharide units are selected from the group consisting of glucose, fructose, galactose, sucrose, maltose, and lactose. 
Tkanina u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu su saharidne jedinice izabrane iz skupine koja se sastoji od glukoze, fruktoze, galaktoze, saharoze, maltoze i laktoze.
melphalan flufenamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and 
melfalan flufenamid hidroklorid (J1); i saharozu.
The method of claim 1, wherein the retinal neurodegenerative disease is selected from the group consisting of diabetic retinopathy (DR), age-related macular degeneration, glaucoma and retinitis pigmentosa. 
Peptid, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od the patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što se neurodegenerativnu bolest mrežnice bira iz skupine koju čine dijabetična retinopatija (DR), staračka degeneracija makule, glaukom i retinitis pigmentoza.
(wherein R3a represents a hydroxyl-protecting group), or an optionally substituted C1-6 alkyl group; R3D represents a hydrogen atom, a halogen atom, a group represented by the following formula [16] 
aX4[12] gdje R10a predstavlja po izboru supstituiranu acil grupu; i X4 predstavlja atom halogena, ili sa spojem koji je predstavljen sljedećom formulom [13]:
A composite stainless steel and wood barrel according to claim 5 wherein said inert material comprises at least one material selected from the group consisting of a paraffin coating, PVC, silicone, stainless steel and glass. 
Kombinirana bačva od nehrđajućeg čelika i drva, prema bilo kojem patentnom zahtjevu 1 do 3, naznačena time, da inertni materijali sadrže bar jedan materijal izabran iz grupe koja se sastoji od parafinske ovojnice, PVC-a, silikona, nehrđajućeg čelika 1 stakla.
005-C04 comprises a variable heavy chain domain corresponding to a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 51, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 39, and a variable light chain domain with a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 57, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 45, 
-C04 sadrži promjenjivu domenu teškog lanca koja odgovara sekvenci nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 51, i sekvencu amino kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 39, i promjenjivu domenu lakog lanca sa sekvencom nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 57, i sekvencu amino kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 45,