natgillin/translations-raw huggingface dataset:
At least two operable stretching devices adapted to stretch at least two different portions of the stomach wall may be provided, wherein the device is adapted to be postoperatively and non-invasively regulated. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni uređaj ima najmanje dva upravljiva uređaja za rastezanje (410b), prilagođena za rastezanje najmanje dva različita dijela stijenke želuca, gdje je uređaj prilagođen za postoperativno i nemvazivno upravljanje.
a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 4, the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, a cell according to claim 7, or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10, in solution or in lyophilized form; 
Komplet koji sadrži: posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 5, stanicu u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili aktivirani citotoksični T limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 11, u otopini ili u liofiliziranom obliku;
wherein a compound of formula (6a): is: 
ostavljen da reagira sa spojem s formulom (6b):
In another embodiment, the present invention relates to a compound of formula (I), wherein anti-HER2 Ab is an anti-HER2 antibody or antibody fragment, n is 0-1, m represents an average DAR of from 1 to 4, preferably from 2 to 3, R1 is selected from 
HER2 IHC 2+ ili 1+. Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što anti-HER2 Ab je protutijelo ili fragment protutijela protiv HER2, nje 0-1, m predstavlja prosječni DAR od I do 4,
Authentication method according to any of the preceding claims, wherein the communications between User electronic equipment, Intermediary electronic equipment, Manager electronic equipment may comprise the exchange of non-encrypted text messages and/or fully-encrypted text messages and/or partially encrypted text messages, such feature of text messages depending on their content and/or the entities involved into the exchange. 
Postupak autentifikacije sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu komunikacija između elektroničke opreme Korisnika, elektroničke opreme Posrednika, elektroničke opreme Upravitelja može sadržavati razmjenu nekriptiranih tekstualnih poruka i/ili potpuno kriptiranih tekstualnih poruka i/ili djelomično kriptiranih tekstualnih poruka, takva značajka tekstualnih poruka ovisi o njihovom sadržaju i/ili korisnicima uključenim u razmjenu.
The monomer of claim 10, wherein the acid labile protecting group is a triarylmethyl group. 
Monomer prema zahtjevu 31, naznačen time, da navedena kiselinski labilna zaštitna skupina je triarilmetil-skupina.
An antitumor agent for treating a colorectal cancer patient with KRAS gene mutation, the antitumor agent comprising a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(1-(2-iminopyrrolidinyl)methyl)uracil hydrochloride at a molar ratio of 1:0.5. 
Protutumorsko sredstvo, namijenjeno u potrebi u liječenju pacijenta s kolorektalnim rakom s mutacijom u genu KRAS, naznačeno time što protutumorsko sredstvo sadrži a,0,0-trifluortimidin 1 5-klor-6-(1-(2- iminoirolidinil)metil)uracil-hidroklorid u molarnom omjeru od 1:0.5.
and provided that 
i uz uvjet da
3-[(4-chloropheyl)thio]-4-(ethylamino)-2-methyl-1 H -indole-1-acetic acid, ethyl ester was also isolated as a by product from the reaction (0.33g). 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2 naznačen time da je za liječenje bolesti posredovane s CRTh2 gdje je spoj prema formuli (1) odabran od: 5-(acetilamino)-3-[(4-klorofenil)tio]-2-metil-12-indol-1-octene kiseline;
be welded, glued or otherwise be sealed onto the base unit 3. 
zavariti, naljepiti ili drugačije učvrstiti na osnovnu jedinicu 3.
is suitable for the treatment of phenylketonuria. 
(1i) je pogodna za tretman fenilketonurije.
The pharmaceutical composition as claimed in claim 20, which comprises as a further active ingredient Benazepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Spirapril, Trandolapril or Zofenopril. 
21.Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 20, naznačen time da kao dodatni aktivni sastojak sadrži Benazepril, Kaptopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lizinopril, Moeksipril, Perindopril, Kinapril, Ramipril, Spirapril, Trandolapril ili Zofenopril,
The modular, environmentally friendly, terrestrially based mobile fuel distribution station according to claim 1, wherein: said control system is configured to monitor at least one parameter of said fuel tank and to control said fuel distribution station from a remote location in dependence upon said at least one parameter. 
Modularna, prikladna za okoliš, zemaljska pokretna postaja za distribuciju goriva u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što: navedeni upravljački sustav je konfiguriran za praćenje najmanje jednog parametra navedenog spremnika goriva i za upravljanje navedenom postajom za distribuciju goriva s udaljene lokacije ovisno o navedenom najmanje jednom parametru.
A compound of the formula I: and N-oxides, salts, and stereoisomers thereof wherein 
Spoj formule I: [image] i njegovi N-oksidi, soli, i stereoizomeri naznačen time da A je OR1, NHS(=O)pR2; pri čemu;
Any of the following procedures or medications: 
Broj objave europskog patenta:
No. 5,942,423 discloses the microbial hydroxylation of compactin to pravastatin using a strain of Actinomadura . 
5,942,423 opisuje mikrobnu hidroksilaciju kompaktina do pravastatina uporabom soja Actinomadura.
A pharmaceutical formulation for use in the treatment of respiratory disease according to claim 13 wherein Compound (I) and Compound (II) are in admixture with each other. 
Farmaceutska formulacija namijenjena upotrebi u liječenju bolesti dišnog sustava u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što su Spoj (1) i Spoj (II) u smjesi jedan s drugim.
The pharmaceutical formulation according to any one of preceding claims, characterized in that said formulation comprises an amount of ketoprofen ranging from 2% to 15% (w/v), preferably between 5% and 10% (w/v), and more preferably of about 10% (w/v). 
Farmaceutska formulacija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je spomenuta formulacija obuhvaća količinu ketoprofena u rasponu od 2% do 15% (masa/volumen), poželjno od 5% do 10% (masa/volumen) i najbolje oko 10% (masa/volumen).
An oligomeric compound comprising three regions: 
Oligomerni spoj dug od 8 do 35, naznačen time da obuhvaća tri regije:
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of less than 1,000,000. The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the composition comprises at least about 80 % (by wt) of polyethylene oxide. 
Oralni farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom stanju prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida, i barem oko 85% (težine) polietilen oksida.
The preferred preservative is available under the trade name of Germaben II from Sutton. 
Poželjni konzervans je dostupan pod trgovačkim nazivom Germaben II od Sutton.
is H or C1-6alkyl; is benzofuranyl; pyridinyl, said pyridinyl being substituted with one or two substituents independently selected from halogen and haloC1-6alkyl; 
je H ili C1-6alkil; je benzofuranil; piridinil, pri čemu je navedeni piridinil supstituiran s jednim ili dva supstituenta neovisno odabrana iz halogena i haloC1−6alkila;
A di-PEGylated GLP-1 compound according to any one of the preceding claims wherein a linker comprising the Cys45 and Cys46 or Cys46-NH2 PEGylation sites is attached at the C-terminal of the GLP-1 compound. 
Di-PEGilirani GLP-1 spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što spojnica koju čine PEGilacijska mjesta CyS45 i CySgg ili CyS4g-NH> je vezana na C-kraj GLP-1 spoja.
The binding molecule capable of binding L1 of claim 1, wherein the binding molecule binds L1 with an affinity (KD) of at least 10-11 M. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1 u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se vežuća molekula veže na LI s afinitetom (KD) od najmanje 107" M.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the mammal is infected with a multi-drug resistant strain of M tuberculosis. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je sisavac zaražen sojem bakterije M. tuberculosis višestruko otpornim na lijekove.
hydrolyzing Compound 6A to Compound 6 by treating Compound 6A with a base catalyst or an acid catalyst: 
hidrolize Spoja 6A u Spoj 6 obradom Spoja 6A baznim katalizatorom ili kiselinskim katalizatorom:
The nanoparticle of any one of aspects 22-24, wherein the nucleic acid is selected from the group consisting of a single-stranded RNA, a single-stranded DNA, a double-stranded RNA, a double-stranded DNA, and derivatives thereof. 
Cc) - oligonukleotid; d) jednolančana RNK, jednolančana DNK, dvolančana RNK, dvolančana DNK, ili njihov derivat, pri čemu je opcijski teret i)
The AC-AC HVDC converter system according to claim 4, wherein the transformer is a two-phase two-winding transformer. 
Sustav pretvarača AC-AC HVDC prema zahtjevu 4, naznačen time što je transformator dvofazni transformator s dva namotaja (630a-f; 730a-f; 830a-f; 930a-1).
Also provided is a product comprising (a) a B2-agonist and (b) an M3 antagonist of the invention as a combined preparation for simultaneous, concurrent separate or sequential use in the treatment of a human or animal patient suffering from or susceptible to a respiratory disease which is asthma, acute or chronic bronchitis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchial hyperreactivity or rhinitis, while producing less heart side-effects than a therapeutically equivalent combination of tiotropium with the B2 agonist. 
Takoder je omogućen proizvod koji sadrži (a) kortikosteroid i (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu u obliku kombiniranog pripravka za istovremenu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju bolesnih ljudi ili životinja. Obično je navedeni proizvod namijenjen za istovremenu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju respiratornih bolesti, poput astme, akutnog ili kroničnog bronhitisa, emfizema, kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPD), bronhalne hiperreaktivnosti ili rinitisa u bolesnih ljudi ili životinja.
The immunogenic composition of paragraph 3 or 4 wherein the linker is ADH. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, ili 4, naznačen time što je spojnica ADH.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the at least one peptide includes non-peptide bonds. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze.
A suspension device for suspending a sign or another article from an elongated object, such as for instance a cable, a wire or a pipe, which suspension device (1) comprises: 
HR P20131013 TI PATENTNI ZAHTJEVI Naprava za vješanje znakova ili drugih predmeta na izdužene objekte, kao što su primjerice kabel, žice ili cijevi, pri čemu se naprava (1) sastoji od:
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use according to any one of the previous claims, wherein the delayed-release dosage form has a lag time of from 2 hours to 6 hours, preferably of from 3 hours to 5 hours after administration and/or a dissolution time of equal or less than 2 hours after the lag time is reached. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu oblik doziranja s odgođenim otpuštanjem ima vrijeme počeka između 2 sata 1 6 sati, poželjno između 3 sata 1 5 sati nakon primjene i/ili vrijeme rastvaranja jednako ili manje od 2 sata nakon postizanja vremena počeka.
A method for treating and/or preventing the symptoms of phenylketonuria in a subject, comprising providing a subject having phenylketonuria and the pharmaceutical composition of claim 20, and providing said pharmaceutical composition to said subject. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 9-11 za upotrebu u tretmanu i/ili sprječavanju simptoma fenilketonurije kod subjekta, opcionalno naznačena time da:
This judgment is made based on a variety of factors that are in the realm of a caregiver's expertise, that includes the knowledge that the individual is ill, or will be ill, as the result of a disease, condition or disorder that is treatable by the compounds of the invention. 
Ta prosudba se zasniva na različitim faktorima koji su u domeni stručnosti onog koji brine za pacijenta, ali uključuju znanje da je pojedinac ili životinja bolestan ili da će biti bolestan, kao rezultat bolesti, stanja ili poremećaja koji se mogu tretirati spojevima prema izumu.
The method of claim 8, wherein the circulation of the second emulsion components comprises transferring the second emulsion components between a first emulsion container and a microfluidization device. 
Postupak patentnog zahtijeva 10, naznačen time da se druga emulzija formira cirkuliranjem komponenti druge emulzije kroz uređaj za mikrofluidizaciju tri puta.
A solid cosmetic product according to any one of the preceding claims wherein the carbon dioxide effervescent component comprises sodium bicarbonate in an amount of from 55 to 90 wt% based on the carbon dioxide effervescent component; and citric acid in an amount of from 5 to 40 wt% based on the carbon dioxide effervescent component. 
Čvrsti kozmetički proizvod prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva naznačen time što šumeća komponenta ugljikovog dioksida sadrži (a) natrijev bikarbonat u količini od 55 do 90 mas.% na osnovi šumeće komponente ugljikovog dioksida; i (b) limunsku kiselinu u količini od 5 do 40 mas.% na osnovi šumeće komponente ugljikovog dioksida.
A space unit according to claim 1, characterized in that said furnishing equipment comprises a fixed piece of furniture, such as a double bed or a similar fixed bed or furniture that is supported on said second supporting frame (4). 
Prostorna jedinica sukladno zahtjevu 1, naznačena time, da spomenuti namještaj za opremanje obuhvaća fiksni komad namještaja, kao što je bračni krevet ili sličan fiksni krevet ili namještaj koji se nalazi na drugom nosivom okviru (4).
After stirring at room temperature for 1h the solvent was removed by evaporation under reduced pressure, and the reaction mixture was re-dissolved in 1,2-dichloroethane (80 mL). 
Nakon miješanja na sobnoj temperaturi kroz 1 sat ukloni se otapalo uparavanjem pri sniženom tlaku, i reakcijska smjesa se ponovno otapa u 1,2-dikloroetanu (80 ml).
The method according to claim 1, comprising the steps of: combining sterile bulk aripiprazole with a mean particle size of 200 um to 400 um and a sterile vehicle to form a sterile primary suspension; 
(D) miješanje sterilnog rasutog aripiprazola s volumnom srednjom veličinom čestica od 200 um do 400 um mjereno pomoću L.L.S, 1 sterilnog nosača da se dobije sterilna primarna suspenzija;
Name of the Sample: Sodium Fusidate BP 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
Use according to claim 4, wherein the disease accompanied by itch is allergic dermatitis or urticaria. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je bolest praćena svrbežom alergijski dermatitis ili koprivnjača.
In this manner, the corrugated wall 2, seen in axial section, takes on a substantially square wave pattern. 
Na taj način valovita stijenka 2, promatrana iz osnog presjeka, ima izražajan kvadratno valovit oblik.
The composition for use according to any of Claims 9 to 11, wherein the compound is a pharmaceutically acceptable salt of an anion chosen from chloride, bromide, iodide, sulfate, bisulfate, carbonate, bicarbonate, phosphate, hydrogensulfonate, p-toluenesulfonate, methanesulfonate, formate, acetate, propionate, butyrate, pyruvate, lactate, oxalate, malonate, maleate, succinate, tartrate, fumarate, glycolate, or citrate. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je spoj farmaceutski prihvatljiva sol aniona kojeg se bira između klorida, bromida, jodida, sulfata, bisulfata, karbonata, bikarbonata, fosfata, hidrogensulfonata, p-toluensulfonata, metansulfonata, formijata, acetata, propionata, butirata, piruvata, laktata, oksalata, malonata, maleata, sukcinat, tartarata, fumarata, glikolata ili citrata.
determining a plurality of square-shaped maximum coding units split from the image according to the size of the maximum coding unit; 
(54)Nazivizuma: UREĐAJ ZA DEKODIRANJE VIDEO ZAPISA UZ RAZMATRANJE REDOSLIJEDA PRETRAŽIVANJA JEDINICA ZA KODIRANJE KOJE IMAJU HIJERARHIJSKU STRUKTURU
The expression “R1 and R2 together with the nitrogen form a 4-7 membered ring containing zero or one double bond, optionally said ring in addition to said nitrogen comprises one further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur” refers to a heterocylic rings system of a total of 4, 5, 6 or 7 members, such as, e.g. azetidine, pyrrolidine, piperidine, piperazine, homopiperazine or morpholine. 
Izrazi R' i R* tvori zajedno s dušikom 4-7-člani prsten koji sadrži nula ili jednu dvostruku svezu; opcionalno rečeni prsten uz rečeni dušik sadrži i jedan daljnji heteroatom izabran iz dušika, kisika i sumpora a odnosi se na sistem heterocikličnih prstenova od, sveukupno, 4, 5, 6 ili 7 članova kao što je to azetidin, pirolidin ili morfolin.
OR logic gate 32 receives the outputs of first and second AND logic gate 30, 31, and generates a signal which is transmitted to the input of demultiplexer circuit 12a. 
ILI logička vrata 32 primaju izlaze prvih 1 drugih I logičkih vrata 30, 31 i generiraju signal koji se prenosi na izlaz demultipleksnog komunikacijskog kruga 12a.
Computer program product for enhancing the usable bandwidth between on the one hand an access point (15) of a radio access network (16) of a telecommunications network (10) and on the other hand a User Equipment (20), the computer program product comprising a computer program stored on a storage medium, the computer program comprising program code which, when executed on a computer, causes the computer to perform a method according one of claims 1 to 6. 
Računalni programski proizvod za povećanje raspoloživog frekventnog opsega između, sjedne strane, pristupne točke (15) pristupne radio mreže (16) telekomunikacijske mreže (10) i, s druge strane, korisničke opreme (20), pri čemu računalni programski proizvod sadrži računalni program koji je smješten na mediju za čuvanje podataka, a računalni program sadrži programski kod koji, kada se izvršava na računalu, prouzrokuje da računalo izvršava postupak prema jednom od zahtjeva od 1 do 6.
Preferably, the reactions of steps a) and b) of the process according to embodiment 39) will both be performed in toluene. 
Postupak prema zahtjevu 12 ili 13, naznačen time, da se obje reakcije iz koraka a) i b) iz postupka u skladu sa zahtjevom 12 ili 13, provode u toluenu.
each RG is independently selected from the group consisting of carbocyclyl and heterocyclyl, wherein: each such substituent optionally is substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, carboxy, hydroxy, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonyl, alkyloxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkenylcarbonyloxy, alkynylcarbonyloxy, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, carbocyclyl, heterocyclyl, cyano, and aminocarbonyl, wherein: 
(b) alkil, alkenil i alkinil dio od takvog supstituenta je po izboru supstituiran jednim ili više supstituenata neovisno odabranima iz skupine koja sadrži karboksi, halo, okso, amino, alkiloksikarbonil, alkilkarboniloksi, hidroksi, alkiloksi, karbociklil, heterociklil i cijano, gdje: amino je po izboru supstituiran jednim ili dva supstituenta neovisno odabranima iz skupine koja sadrži alkil, alkenil, alkinil, alkiloksi, alkeniloksi i alkiniloksi, gdje: alkil je po izboru supstituiran jednim ili više hidroksi;
A compound having Formula II: or an enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: 
Spoj Formule II: [image] ili njegov enantiomer, diastereomer ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što:
it has an increased Fc-mediated cellular cytotoxicity which is at least 2 times higher than the Fc-mediated cellular cytotoxicity of at least one antibody molecule composition from the same antibody molecule when expressed in the cell line ATCC No. 
(c) ima povećanu staničnu citotoksičnost vezanu uz Fc, koja je najmanje 2 puta veća od stanične citotoksičnosti vezane uz Fc pripravka s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekulu protutijela kada se eksprimira u staničnoj liniji ATCC No.
a pair of lateral upright elements (21, 22) arranged, when the parapet is assembled onto the scaffolding, substantially perpendicular to the trampling floor; 
- < par bočnih okomitih elemenata (21, 22) koji su izvedeni tako da kada je zaštitna ograda postavljena na skelu oni su u osnovi okomiti na gazište skele
a closed coolant loop extending through the LNG/coolant heat exchanger and including at least one first heat exchanger, a coolant from the at least one first heat exchanger being passed through the LNG/coolant heat exchanger as a gas and leaving in a condensed state so as to produce NG by thermal exchange; 
zatvoreni krug za rashladno sredstvo koji se proteže kroz izmjenjivač topline ukapljeni prirodni plin/frashladno sredstvo (B) i sadrži najmanje jedan prvi izmjenjivač topline (G1, G2), rashladno sredstvo 1z odgovarajućeg izmjenjivača topline prolazi kroz izmjenjivač topline ukapljeni prirodni plin/rashladno sredstvo kao plin 1 odlazi u kondenziranom stanju kako bi se izmjenom topline dobio prirodni plin; i - < medij za zagrijavanje koji se koristi u najmanje jednom prvom izmjenjivaču topline (G1, G2) kako bi se dobilo rashladno sredstvo u plinovitom stanju, -
and [2] wherein R1 is a C1-6 alkyl group optionally having one 3- to 8-membered monocyclic nonaromatic heterocyclic group optionally having 1 to 3 C1-6 alkyl groups, or 
(1) Crs alkil-skupina koja opcijski ima jednu 3-članu do 8-članu monocikličku nearomatsku heterocikličku skupinu koja opcijski ima jednu do tri C14 alkil-skupine, ili (2) C3.s cikloalkil-skupina.
The mobile station device (50) according to any one of claims 1 to 3, wherein the mobile station device (50) is further adapted to in the uplink synchronous status, not reset a timer based on the timing deviation information included in the random access response (S02), wherein the uplink status is maintained until the timer expires. 
Postupak obrade prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 7, naznačen time da odgovor slučajnog pristupa (S02) nadalje sadrži ID preambule usklađen s ID-om preambule od preambule slučajnog pristupa (S01) prethodno emitiranom s uređajem mobilne stanice (50), koji se koristi od uređaja mobilne stanice (50) radi potvrđivanja odbacivanja informacije o odstupanju vremena.
The process of any of Claims 1 to 7 or the orally dissolving film formulation of any of Claims 9 to 12, wherein the weight ratio of buprenorphine to naloxone is about 6:1 to 2:1. 
pufer sadrži natrij citrat, limunsku kiselinu, i njihovu kombinaciju; i težinski udio buprenorfin: nalokson je 6:1 do 2:1, na primjer oko 4:1.
vi) substituted or unsubstituted C1-C9 heterocyclic; or vii) substituted or unsubstituted C1-C9 heteroaryl. 
Cc) Csili Cro supstituiranog ili nesupstituiranog arila ili alkilenarila; o Ci-Co supstituiranog ili nesupstituiranog heterocikla;
According to a third aspect of the present invention, there is provided a cocktail of polypeptides comprising at least two different polypeptides comprising sequences selected from the group consisting of: SEQ. 
Koktel polipeptida koji sadrži barem dva različita polipeptida, gdje najmanje dva različita polipeptida sadrže koktel polipeptida odabran iz grupe koja se sastoji od: i) - koktela od: polipeptida koji sadrži sekvencu sa SEQ.
Use of a compound or a pharmaceutical composition according to claim 9 in the manufacture of a medicament for treating a disease and/or disorder of the eye. 
Uporaba spoja ili farmaceutskog pripravka prema zahtjevu naznačena time da je za proizvodnju medikamenta za liječenje i/ili poremećaja oka.