natgillin/translations-raw huggingface dataset:
These polymers have a viscosity at 25° C. of 4500 to 17600 cP, measured on a 5 wt. % aqueous solution using a model RVF Brookfield viscosimeter (spindle no. 2/rotational speed 2 rpm), of 400 to 4000 cP, measured on a 2 wt. % aqueous solution using the stated viscosimeter (spindle no. 1 or 3/rotational speed 10 rpm) or of 1650 to 10000 cP, measured on a 1 wt. % aqueous solution using the stated viscosimeter (spindle no. 2/rotational speed 2 rpm). 
Ovi polimeri imaju viskozitet kod 25C od 4500 do 17600 cP, mjereno na 5 tež.% vodenoj otopini pomoću Brookfield viskozimetra, model RVF (vreteno br. 2 / brzina rotacije 2 o/min), od 400 do 4000 cP, mjereno na 2 tež.% vodenoj otopini pomoću
A microfluidic device according to claim 1, wherein said nanostructured metal oxide is constituted by nanoparticles with a size distribution covering the range from about 2 to about 50 nm and centered within 5 and 15 nm. 
Mikrofluidni uređaj prema zahtjevu 1, gdje je nano-strukturirani metalni oksid sastavljen od nanočestica s raspodjelom veličine koja obuhvaća raspon od oko 2 do oko 50 nm, sa središnjim dijelom raspona unutar 5 1 15 nm.
A compound according to claim 1, a salt thereof or a hydrate of the foregoing, for use as an inhibitor against cancer metastasis. 
Spoj prema zahtjevu 1, njegova sol ili hidrat navedenog, naznačen time da je za uporabu kao inhibitor protiv metastaze karcinoma.
providing a modified capsular saccharide according to claim 8, part b); 
(a) osiguravanje modificiranog saharida iz kapsule u skladu s patentnim zahtjevom 8, dio b);
The pharmaceutical composition for use according to claim 2, wherein the coding sequence is at least 80%, at least 85%, at least 90%, at least 95%, at least 98%, or at least 99% identical to SEQ ID NO: 3, optionally wherein the coding sequence is identical to SEQ ID NO: 3. 
In vitro prepisana iRNK koja sadrži kodirajuću sekvencu koja je najmanje 80% identična sa SEQ ID NO: 3 naznačena time da je za upotrebu u liječenju cistične fibroze kod sisavca. iRNK za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da je kodirajuća sekvenca najmanje 90% ili 100% identična sa SEQ ID NO: 3.
Item 3. The method according to Item 1, wherein said at least one water-soluble alkali metal compound and/or said at least one alkaline-earth metal compound is at least one member selected from the group consisting of calcium, magnesium, potassium, and sodium. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da je navedeni barem jedan spoj alkalijskog metala koji je topiv u vodi i/ili navedeni barem jedan spoj zemnoalkalijskog metala, barem jedan član odabran iz skupine koja se sastoji od spojeva kalcija, magnezija, kalija i natrija, koji su topivi u vodi.
Nozzle 12 would be pre-positioned adjacent the flow path of forage 8. 
Mlaznica 12 može se postaviti unaprijed uz protočnu putanju krupne stočne hrane 8.
A compound which is (4-(4-[5-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylamino)-pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclohexyl)-acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj, naznačen time, da je to (4-(4-[5-(6-trifluorometil-piridin-3-ilamino)-piridin-2-il]-fenil}-cikloheksil)-octena kiselina, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
In another embodiment of the invention component (I) and/or (III) of the inventive scaffold mimetic of a fusion peptide contains a modified GLP-1 peptide comprising the amino acid sequence of the following formula III: 
Fuzijski peptid prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je komponenta (I) modificirani GLP-1 peptid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu formule III: Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Xaal8-Tyr-Leu-
The compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 19, wherein the disease or disorder is sepsis. 
Spoj, njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je bolest 1li poremećaj ulcerozni kolitis.
The inhibitor for use according to any of claims 1-12, wherein the inhibitor is used in combination with an anti-fibrotic agent. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment za uporabu u postupku prema zahtjevu 14, gdje se to protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment koriste u kombinaciji s drugim terapijskim sredstvom.
recovering rosuvastatin calcium by filtration. 
(c) obnavljanje rosuvastatin kalcija filtracijom.
The compound according to anyone of claims 1, 3 and 4 selected from the following group of compounds: 
Spoj, naznačen time, da je odabran iz sljedeće skupine spojeva:
This heat conducting member preferably contacts the fuel element and the aerosol generating means around at least a portion of their peripheral surfaces. 
Ovaj član koji provodi toplinu poželjno kontaktira gorivi element i sredstvo za generiranje aerosola najmanje oko djela njihove periferne površine.
The oil according to claim 2, wherein, in the case where a single flavouring is used, the amount of flavouring added to the product is comprised of between 0.03% to 0.07% by weight, with respect to the weight of the other components. 
Ulje prema jednom od zahtjeva 4 do 12, naznačeno time, da su aromatski dodaci u sadržaju od 0,03 do 0,2 masenih %, poželjno od 0,05 do 0,15 masenih %, u odnosu na masu ostalih sastojaka, u slučaju uporabe nekoliko aromatskih dodataka u proizvodu.
a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 140 of SEQ ID NO: 12 and a light chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 129 of SEQ ID NO: 18, a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 140 of SEQ ID NO: 14 and a light chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 129 SEQ ID NO: 18, a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions of 20 to 140 of SEQ ID NO: 14 and a light chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 129 of SEQ ID NO: 20, and a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 140 of SEQ ID NO: 16 and a light chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 129 of SEQ ID NO: 22. 
varijabilna regija teškog lanca koja se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 140 iz SEK ID BR: 12 i varijabilna regija lakog lanca koja se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 129 iz SEK ID BR: 18, varijabilna regija teškog lanca koja se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 140 iz SEK ID BR: 14 i varijabilna regija lakog lanca koja se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 129 SEK ID BR: 18, varijabilna regija teškog lanca koja se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija od 20 do 140 iz SEK ID BR: 14 i varijabilna regija lakog lanca koja se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 129 iz SEK ID BR: 20, i varijabilna regija teškog lanca koja se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 140 iz SEK ID BR: 16 i varijabilna regija lakog lanca koja se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 129 iz SEK ID BR: 22.
If the content is a data-carrying medium the decoration may give details about the songs, files or movies contained on the medium. 
Ako je sadržaj sredstvo koje nosi podatke, dekoracija može dati detalje o pjesmama, skupljenim podacima ili filmovima koji se nalaze na tom sredstvu.
Most preferred oligonucleotide comprises or consists of the antisense nucleotide sequence of SEQ ID NO:5. 
"Nekodirajući oligonukleotid sastoji se od slijeda 5' ucagcuucuguuagccacug 3' (SEQ ID NO;5).
Pimobendan for use in a method according to claim 9, wherein furosemide is administered in a dosage between 0.5 to 5 mg/kg bodyweight once or twice daily. 
Pimobendan za uporabu u postupku prema zahtjevu 5, naznačen time, da se furosemid primjenjuje u dozi od 0,5 do 5 ug/kg tjelesne mase jednom dnevno ili dva puta dnevno.
These compounds are known e.g. 
Ovi spojevi su poznati npr.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that prior to 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol addition, said suspension has a temperature of between 5 and 100°C, preferably of between 35 and 85°C, and more preferably of between 45 and 75°C. Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol is added to said suspension in an amount of from 1000 to 5000 mg, and more preferably of 1300 to 2000 mg, per liter of the aqueous phase of said suspension. 
10. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je prije dodavanja 2-((1- metilpropil)amino)etanola, navedena suspenzija temperature između 5 1 100%, poželjno između 35 1 85"C, poželjnije između 45 i 75%C. 11.Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je navedeni 2-((1- metilpropil)amino)etanol dodan u navedenu suspenziju u količini od 1000 do 5000 mg, poželjnije od 1300 do 2000 mg, po litri vodene faze navedene suspenzije.
The capsule according to claim 1 or 2, wherein the valve means (15) is placed downstream of the lower face. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što ventil (15) je tako osmišljen da uglavnom hermetički čvrsto blokira protok.
The method of claim 1, wherein the subject has previously been administered a first dosage of glyceryl tri-[4-phenylbutyratel] (HPN-100). 
Gliceril tri-[4-fenilbutirat] (HPN-100) za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da je subjektu prethodno davana prva doza gliceril tri-[4-fenilbutirata] (HPN-100).
Quil, Superfos, Freund's, GM-CSF, cholera toxin, immunological adjuvants, MF59, and cytokines, and wherein the adjuvant is preferably selected from the group consisting of colony-stimulating factors, such as Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF), or imiquimod or resiquimod. 
Quil, Superfos, Freund's, GM-CSF, kolera-toksin, imunološke adjuvanse, MF59, te citokine. Farmaceutski sastav prema zahtjevu 5, gdje je adjuvans odabran iz skupine koja sadrži čimbenike za poticanje kolonija kao što su čimbenik za poticanje granulocitnih i makrofagnih kolonija (GM-CSF), odnosno imikvimod ili resikvimod.
The method of claim 32, wherein the ligand is an antibody or fragment thereof which has antigen recognition capability. 
Kimerička molekula iz zahtjeva 9, koja je nadalje naznačena time da je (a) neko antitijelo ili fragment antitijela koji zadržava svojstvo prepoznavanja antigena.
The antibody or fragment thereof according to claim 1 or 2, which competes with mAb 0170 for binding to SEQ ID NO: 12 or SEQ ID NO: 21 representing amino acid sequences of cynomolgus monkey TREM-1, wherein mAb 0170 comprises a heavy chain comprising the sequence of SEQ ID NO: 4, and a light chain comprising the sequence of SEQ ID NO: 5. 
Antitijelo ili njegov fragment u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, koji se natječe sa mAb 0170 za vezivanje za SEQ ID NO: 12 ili SEQ ID NO: 21 koja predstavlja aminokiselinske sekvence TREM-1 cinomolgus majmuna, gdje mAb 0170 sadrži teški lanac koji sadrži sekvencu SEQ ID NO: 4, 1 laki lanac koji sadrži sekvencu SEQ ID NO: 5.
In a particular embodiment of the invention, the mutation at the EGFR gene to be detected is selected from the group consisting of: ELREA deletions at the exon 19, the L858R mutation at the exon 21 and the T790M mutation at exon 21. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što mutacija u EGER genu koju treba detektirati se bira iz skupine koju čine: delecije ELREA u egzonu 19, mutacija L858R u egzonu 21 i mutacija T790M.
a time-frequency deinterleaver configured to time-frequency deinterleave constellation values corresponding to PLP data; 
dio za raspletanje frekvencije (r709) konfiguriran za raspletanje frekvencije konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju PLP podatku;
128 182 and tautomers, enantiomers and salts, preterably pharmaceutically acceptable salts thereof. 
[image] (nastavak) [image] ili njeni tautomeri, enantiomeri i soli, poželjno njene farmaceutski prihvatljive soli.
is a covalent bond or together with the —OC(═O)— group forms a self-immolative linker; and wherein the linker L is attached to the pyrrolobenzodiazepine (PBD) at the position of the asterisk (*); and 
L? je kovalentna veza ili zajedno s -OC(=0)-skupinom, tvori samožrtvujuću poveznicu; i pri čemu je poveznica L priključena na pirolobenzodiazepin (PBD) na poziciji zvjezdice (*);
Z is CH=CH or CH=CF, provided that the CH=CF moiety is oriented so the carbon atom bonded to F is connected as R3 in Formula 1. 
Z je CH=CH ili CH=CF, uz uvjet da je CH=CF grupa orijentirana tako da je atom ugljika koji je vezan za F spojen kao Rž u formuli 1.
Platinum is advantageously used in an amount of 0.018 to 0.027 mol, more advantageously in an amount of 0.020 to 0.025 mol, per 1 mol of 7-ethylcamptothecin, in the form of hydrogenation catalyst consisting of platinum on an activated carbon with platinum content of 5%. 
Platinu se pogodno upotrebljava u količini od 0,018 do 0,027 mol, pogodnije u količini od 0,020 do 0,025 mol, na 1 mol 7-etilkamptotecina, kao hidrogenacijski katalizator, kojeg čini platina na aktiviranom ugljiku, uz količinu platine od 5 %.
The so obtained material, a technical veneer, had a proper quality and could be clearly distinguished from commercially available veneers regarding the aesthetics having the stripe-like longitudinal structure, of striated, thin, linear looking veneer. 
Tako dobiveni materijal, tehnički furnir, imao je prikladnu kvalitetu i mogao se jasno razlikovati od komercijalno raspoloživih furnira s obzirom na estetski izgled imajući uzdužnu strukturu u obliku traka, koja je prugasta, tanka, s izgledom crta.
A glove for detecting the presence of a vaginal affection, said glove being provided with first means for detecting pH and second means for collecting a vaginal sample, the glove being characterized in that said first means are provided with a reporter substance for measuring pH, said second means for collecting vaginal sample are placed on one finger of the glove, and said first and second means are placed in separate positions on the glove. 
PATENTNI ZAHTJEVI Rukavica za određivanje prisutnosti vaginalne bolesti, gdje navedena rukavica sadrži prvo sredstvo za određivanje pH i drugo sredstvo za prikupljanje vaginalnog uzorka, naznačena time što navedeno prvo sredstvo sadrži reportersku tvar za mjerenje pH, navedeno drugo sredstvo za prikupljanje vaginalnog uzorka se nalazi na jednom prstu rukavice, a navedeno prvo i drugo sredstvo se nalaze u odvojenim položajima na rukavici.
Packaging unit according to claim 12, wherein the container comprises an opening corresponding to the label print. 
Jedinica za pakiranje prema zahtjevu 12, naznačena time da spremnik sadrži otvor koji odgovara tisku naljepnice.
■ Sample temperature: 5°C 
Temperatura uzorka: 5 *C
Y' is selected from the group consisting of -H, an oxo group, a substituted or unsubstituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms; 
[image] ili [image] ili njegova farmaceutski prikladna sol, gdje je r cijeli broj od 1 do 10, Y je -SO3M i M je -H ili farmaceutski prikladan kation.
This assures the user of no unpleasant burning sensation when using a product of this invention. 
Ovo osigurava da korisnik ne osjeća neugodnu senzaciju izgaranja kada koristi proizvod iz ovog izuma.
The transmitter includes one or more microprocessors (located inside the housing of the transmitter, and not visible in FIG. 1) which are programmed to emit a plurality of distinct signals that will be recognizable by a receiver. 
Odašiljač uključuje jedan ili više mikroprocesora (smještenih unutar kućišta odašiljača, i nisu vidljivi na Slici 1), koji su programirani da odašilju više odvojenih signala koje prijemnik može prepoznati.
The beverage dispensing assembly according to claim 12, wherein the hollow piercer has means for abutment on the base part, the base part having corresponding abutment means. 
Sklop za točenje pića prema zahtjevu 12, naznačen time, da šuplje bušilo (11) ima sredstvo za dosjed na osnovni dio (5), pri čemu osnovni dio također ima odgovarajuće dosjedno sredstvo (21).
An isolated IL-23p19 antibody according to claim 1, comprising a heavy chain variable amino acid sequence of SEQ ID NO: 3. 
(11) varijabilnu sekvencu aminokiselina laganog lanca SEQ ID NO: 38 1 varijabilnu sekvencu aminokiselina teškog lanca SEQ ID NO: 33.
The gaming method of claim 6 further comprising continuously monitoring a fingerprint of one hand while a finger from a second hand interacts with the fiber optic plate. 
Način igranja sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačen time, što nadalje sadrži; kontinuirano praćenje otisaka prsta jedne ruke dok prst druge ruke komunicira s optičkom pločom.
The peptide according to claim 1, wherein said peptide is a FADD protein fragment consisting of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 12 or SEQ ID NO:9 or in any one of SEQ ID NOs: 45-57. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedeni peptid fragment DAXX proteina koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda predvodnika u SEQ ID NO: 5 ili bilo kojeg od SEQ ID NO: 17-44.
A compound of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 10 or a physiologically acceptable solvate thereof, for use in the treatment of patients with inflammatory and/or allergic conditions. 
Spoj formule (1), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, u skladu s patentnim zahtjevom | ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata s upalnim i/ili alergijskim stanjima.
2 discloses a blank as in FIG. 
2 otkriva shemu iz SI.
The method of claim 2, wherein the step a) of estimating the compression quality impact IcodA is performed in accordance with the equation EPMATHMARKEREP wherein a1, a2, and a3 are coefficients depending on at least one of: the type of the encoded audio signal, the type of the compressed audio signal, the type of the encrypted audio signal, and wherein bitrate denotes the bit rate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što korak se a) procjene utjecaja kompresije na kvalitetu Zcody provodi prema jednadžbi Icody = al + exp(a2 + bitrate) + a3, gdje su al, a2 1 a3 koeficijenti koji ovise o najmanje jednom od sljedećeg: tipu kodiranog audio signala, tipu komprimiranog audio signala, tipu enkriptiranog audio signala, a bitrate označuje brzinu bita.
at least one filtration means that filters the water flow containing the settled particles; 
najmanje jedno sredstvo za filtriranje (3) koje je konfigurirano za filtriranje protoka vode koji sadrži nataložene čestice;
Use of: an HDAC inhibitor, wherein the HDAC inhibitor is a compound of the following formula or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: and 
(a) HDAC inhibitora, pri čemu HDAC inhibitor je spoj sljedeće formule, ili njegov(a) farmaceutski prihvatljiva i sol ili solvat:
in the case of the sub-formula (IIb-U) 
je H, Y je CH, u slučaju pod-formule (IIIb-R)
A compressed tablet according to any one of the preceding claims wherein said tablet is prepared via wet granulation in which the ritonavir, atazanavir sulfate and the intragranular lubricant are blended intragranularly. 
Komprimirana tableta prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što se takva tableta priprema vlažnom granulacijom pri čemu se ritonavir, atazanavir sulfat i unutargranularno sredstvo za podmazivanje miješaju unutargranularno.
(c1) CDR H3: Phe Tyr Trp Asp Tyr Phe Asp Tyr (SEQ ID NO: 9) and the amino acid sequences of the complementary determining regions (CDRs) of the light chain are 
(Cc) CDR H3: Phe Tyr Trp Asp Tyr Phe Asp Tyr (SEQ ID NO: 9) i aminokiselinski sljedovi regija koje određuju komplementarnost (CDR) od lakog lanca:
The user can accurately feel the end of the tube without painful sensations. 
Korisnica može točno osjećati kraj cijevi bez osjećaja boli.
The anti-CTLA-4 antibody and 4'-Demethylepipodophyllotoxin 9-[4,6-O-(R)-ethylidene-B-D-glucopyranoside], 4'-(dihydrogen phosphate) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, for the use according to Claim 4, wherein said solid tumor is selected from the group consisting of: lung cancer, sarcoma, fibrosarcoma, pancreatic cancer, prostate cancer, and colon cancer. 
Anti-CTLA-4 antitijelo i 4'-Demetilpipodofilotoksin 9-[4,6-O-(R)-etiliden-B-D-glukopiranozid], 4'-(dihidrogen fosfat) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, ili hidrat, za primjenu prema patentnom zahtjevu 4, gdje je navedeni solidni tumor odabran iz grupe koja se sastoji od: raka pluća, sarkoma, fibrosarkoma, raka gušterače, raka prostate, i raka debelog crijeva.
pH 7.0-10.0 and more preferably comprises: 
pH 7.0 -10.0, te poželjnije sadrži
It was described in U.S. Pat. 
US (73) Nositelj patenta:
In one embodiment, the mineral filler product according to the present invention may have a volatile onset temperature of at least or equal to 200° C., preferably at least or equal to 230° C., and more preferably at least or equal to 250° C. 
Proizvod mineralnog punila prema bilo kojem od zahtjeva 10 ili 11, naznačen time da navedeni proizvod ima nestabilnu početnu temperaturu od najmanje ili jednako 200 "C, poželjno najmanje ili jednako 230 "C, te poželjnije najmanje ili jednako 250 *C.
Classification / Absorbance ratio 
Klasifikacija/Omjer apsorbancije
For administration by inhalation, the powdered formulations typically comprise the active compound together with an inert solid powdered diluent such as lactose. 
Za primjenu inhaliranjem, praškaste formulacije obično sadrže aktivni spoj skupa s inertnim krutim praškastim sredstvom za razrjeđivanje poput laktoze.
packaging said viable mummified parasitized mealybugs so as to obtain a processed parasitized mealybug mummy product devoid of limbs and waxy covering; and, 
pakiranje navedenih vijabilnih mumificiranih parazitiranih vunastih ušiju kako bi se dobio proizvod od obrađenih mumija parazitiranih vunastih ušiju lišenih udova i voštanog pokrova; i,
The binding molecule according to any one of the preceding items, wherein the first binding domain comprises a VH region comprising CDR-H1, CDR-H2 and CDR-H3 and a VL region comprising CDR-L1, CDR-L2 and CDR-L3 selected from the group consisting of: CDR-H1 as depicted in SEQ ID NO: 841, CDR-H2 as depicted in SEQ ID NO: 842, CDR-H3 as depicted in SEQ ID NO: 843, CDR-L1 as depicted in SEQ ID NO: 844, CDR-L2 as depicted in SEQ ID NO: 845 and CDR-L3 as depicted in SEQ ID NO: 846; 
Vezujuća molekula prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što prva vezujuća domena sadrži VH regiju koja sadrži CDR-H1, CDR-H2 i CDR-H3 i VL regiju koja sadrži CDR-L1, CDR-L2 i CDR-L3 odabrane iz skupine koja sadrži: (1) CDR-HI kao što je prikazano u SEQ ID NO: 1, CDR-H2 kao što je prikazano u SEQ ID NO: 2, CDR-H3 kao što je prikazano u SEQ ID NO: 3, CDR-L1 kao što je prikazano u SEQ ID NO: 4, CDR-L2 kao što je prikazano u SEQ ID NO: 5 i CDR-L3 kao što je prikazano u SEQ ID NO: 6;
In a preferred embodiment a compound according to formula (2-a) is produced. In particular, a compound according to formula (1-a) is used as starting material and a compound according to formula (2-a) is produced in a diastereomeric ratio of more than 60:40, preferably more than 70:30, particularly preferred more than 80:20. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da se kao početni materijal upotrebljava spoj u skladu s formulom (1-a) ili njegova sol, i proizvodi se spoj u skladu sa formulom (2-a) ili njegova sol, u dijastereomernom omjeru sljedećih dijastereomera (2-a) prema (2-b): kao većem od 60: 40, poželjno većem od 70; 30.