natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method of making ice cubes, comprising: controlling a movement of a plurality of mould parts in a transverse direction with respect to a plurality of elongated elements, wherein the plurality of mould parts are moved to form a mould around a first elongated element of the elongated elements; so as to enclose the first elongated element and subsequently controlling a movement of the plurality of mould parts with respect to the elongated elements to: 
Postupak pravljenja kocaka od leda, naznačen time što se sastoji u upravljanju pomicanja više dijelova kalupa u odnosu na više izduljenih elemenata, gdje se više dijelova kalupa tako pomiče da tvori kalup oko prvog izduljenog elementa među izduljenim elementima; te zatim upravljanju pomicanja više dijelova kalupa u odnosu na izduljene elemente radi:
Test compounds are administered following the 10th image via injection into the peritoneal space. 
Ispitivani spojevi su bili primjenjeni nakon 10-te slike putem injekcije u peritonealni prostor.
The present invention also relates to use of the succinate or malonate salt of the invention, preferably the hydrogen succinate (e.g. the crystalline form alpha) or hydrogen malonate salt, of the compound of formula (I) for treatment of a disease selected from the group consisting of anxiety disorders, affective disorders including depression, sleep disturbances, migraine, neuroleptic-induced parkinsonism, cocaine abuse, nicotine abuse, alcohol abuse and other abuse disorders. 
Sol prema bilo kojem od zahtjeva 1-8 za uporabu u medicini. Uporaba soli prema bilo kojem od zahtjeva 1-8 u pripremi lijeka za liječenje bolesti izabrane iz skupine koja obuhvaća bolest koja uključuje psihotične simptome, anksiozne poremećaje, afektivne poremećaje uključujući depresiju, poremećaje spavanja, migrenu, neuroleptički inducirani parkinsonizam ili ovisnosti npr. o kokainu, nikotinu ili alkoholu.
The method of claim 16, wherein the genetic variant of the TOMM40 gene is the deletion/insertion polymorphism rs10524523 having a poly-T of between 20 and 50 contiguous base pairs. 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, da genetička varijanta od TOMM40-gena je polimorfizam s izbacivanjem/umetanjem rs10524523, koja ima poli-T između 20 1 50 zaraženih osnovnih parova.
According to the above mentioned studies dextromethorphan has no proven analgesic effect either by itself or in combination,, and the treatment of pain is not among the indications of dextromethorphan. 
U skladu s gore spomenutim studijama, dekstrometorfan nema dokazan analgetski učinak, ni sam, niti u kombinaciji, i liječenje boli nije među indikacijama za dekstrometorfan.
For example compound No. 
Kao primjer, spoj br.
The method according to claim 1 wherein the method of contacting is by administration of the compound from a medicament dispenser selected from a reservoir dry powder inhaler, a multi-dose dry powder inhaler or a metered dose inhaler. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se primjena provodi putem dozatora za medikament koji se bira između inhalatora sa spremnikom suhog praha, višedoznog inhalatora sa suhim prahom ili inhalatora za odmjerene doze.
X is an optionally substituted phenyl, an optionally substituted triazolyl, an optionally substituted pyridyl, or an optionally substituted indolizinyl; 
X je opcijski supstituiran fenil, opcijski supstituiran triazolil, opcijski supstituiran piridil, ili opcijski supstituiran indolizinil;
A cell or biologically pure culture of the Enterococcus gallinarum strain deposited under accession number NCIMB 42488. 
Stanica ili biološki čista kultura soja Enterococcus gallinarum naznačena time da je deponirana pod pristupnim brojem NCIMB 42488.
The weight of the napkin then causes the first fold to open. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 29.09.2009.
a light chain comprising at least one CDR selected from the group of CDRs with the amino acid sequences RASQNVYSYLG, GVTSRAT or QQYAG. 
laki lanac koji sadrži najmanje jedan CDR koji se bira iz skupine CDR-a sa sekvencama aminokiselina RASQNVYSYLG, GVTSRAT ili QQYAG.;10.
The expression "pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof" describes any pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or any other compound that, administered to a patient (directly or indirectly), provides a compound described herein. 
Izraz "farmaceutski prihvatljiva sol, ili njezin solvat" znači bilo koju farmaceutski prihvatljivu sol, ester, solvat ili bilo koji drugi spoj koji dat pacijentu (izravno ili posredno) daje ovdje opisan spoj.
Production line according to claim 4, characterized in that said conveyor device is of the suction type. 
Proizvodna linija prema zahtjevu 4, naznačena time što je uređaj za prijenos usisnog tipa.
The apparatus of claim 1, characterized in that the solar thermal apparatus (1) is a tower type solar thermal collector, a parabolic trough type evacuated tubular collector, a glass type evacuated tubular collector, or a heat pipe type evacuated tubular collector. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je solarni toplinski uređaj (1) u obliku tornja solarnog termalnog kolektora, paraboličnog oblika evakuiranog cijevnog kolektora, staklenog oblika evakuiranog cijevnog kolektora, ili oblika toplinske cijevi evakuiranog cijevnog kolektora.
Accordingly, in a specific embodiment the invention relates to Compound (I) for the treatment of a disease in the central nervous system, characterized in that Compound (I) is administered semiweekly, weekly or biweekly in a dose corresponding to between 20 mg/week and 50 mg/week calculated as the free base of Compound (I) 
(I za uporabu u liječenju bolesti centralnog živčanog sustava, naznačeno time što se Spoj (I) primjenjuje dvaput tjedno ili jednom tjedno u formulaciji sa trenutnim ispuštanjem (IR-formulacija), u formulaciji sa produženim, kontroliranim ili odgođenim ispuštanjem, za oralnu primjenu u dozi koja odgovara između 20 mg/tjedan 1 50 mg/tjedan, računato kao slobodna baza Spoja (1).
Example 8: Compound of Formula (2) 
Spoj sa formulom (2):
iii-1) a solid oral dosage form comprising about 100 mg vildagliptin free base, or a respective amount of a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a carrier medium, said dosage form providing an arithmetic mean tmax of vildagliptin of 3.61 hr +/- 1.44 hr following oral administration of said dosage form, in a patient not treated with vildagliptin before said administration and wherein said patient is under fasted conditions (day 1 of the above described study), and/or 
V-2) vi-1) vi-3) HR P20090680 T1 max. Vildagliptina od 3.61 h +/- 1.44 h nakon oralne primjene navedenog dozirnog oblika pacijentu koji nije bio tretiran vildagliptinom prije navedene primjene i pri čemu je navedeni pacijent pod uvjetima posta, i/ili kruti oralni dozirni oblik koji sadrži oko 100 mg vildagliptin slobodne baze ili odgovarajuću količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, te podlogu, pri čemu navedeni dozirni oblik pruža srednju vrijednost max.
Product according to anyone of claim 1 to 6, characterized in that said connexin-blocking agent is meclofenamic acid and said acetylcholinesterase inhibitor is donepezil. 
Kombinacijski produkt prema patentnom zahtjevu 1 do 3, naznačeno time da rečeno sredstvo koje blokira koneksin jest meflokvin.
from 0% to 10 %, or from 0% to 6% (w/v) of a isotonizing agent 
od 0% do 10 %, ili od 0% do 6% (w/v) izotoničkog sredstva
The androgenic/progestagenic compounds of the invention can also be used for testosterone supplementation in the partially androgen deficient (ageing) male. 
Androgeno-progestagene spojeve prema ovom izumu također se može upotrijebiti kao testosteronski dodatak kod djelomično androgenski deficijentnog (ostarjelog) muškarca.
The device as claimed in claim 1, characterized in that compression strips (67) made of resilient material are placed between the walls of the modular elements, at the contact zones of the vertical uprights (12). 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se između stijenki modularnih elemenata, u područjima kontakta okomitih potporanja (12), nalaze tlačne vrpce (67), načinjene od elastičnog materijala.
The compound of claim 1 wherein R1 and R3 are H and R2 is selected from the group consisting of -carbocycylR13, - heterocyclylR13, -arylR13, and -heteroarylR13. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R' i R* su H i R? je odabran iz skupine koja sadrži -karbociklilR'", - heterociklilR!", -arilR'", i -heteroarilR!".
wherein the diluent used in (a) is selected from the group consisting of alcohols having 3 to 6 carbon atoms, and ketones having 3 to 6 carbon atoms, and mixtures thereof, and wherein the diluent mixture used in (a) comprises at least 20% by weight of alcohols having 3 to 6 carbon atoms, ketones having 3 to 6 carbon atoms, or mixtures thereof. 
otapalo ili smjesu otapala odabranu iz skupine koju čine alkoholi s 3 do 6 ugljikovih atoma, u ovom slučaju ponajprije primarni alkoholi koji imaju 3 do 6 ugljikovih atoma, i ketoni koji imaju 3 do 6 ugljikovih atoma, i njihove smjese, ili sadrže najmanje 20 masenih % od njih. Agrokemijska formulacija koja sadrži
The present invention provides compounds of formula (I) 
Spoj, naznačen time, da je prikazan formulom (I)
An antibody or an antigen-binding fragment thereof according to claim 1 or 2, wherein said antibody or antigen-binding fragment thereof comprises a heavy chain and a light chain wherein: 
Antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time što navedeno antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment sadrži težak lanac 1 lak lanac gdje:
The compound of Claim 1, wherein the compound is represented by one of the following structural formulas: or a tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or clathrate thereof, wherein: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj prikazan jednom od slijedećih strukturnih formula: HR P20130095 T1 sh he ćr ili njegov tautomer, fumageniski prihvatljiva sol, solvat ili late pri čemu:
The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the medium is a serum-free medium, or a serum-free medium supplemented with defined animal-derived components, or an animal-derived component free medium, or a protein-free medium, or a chemically defined medium, or a defined protein-free medium. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da spomenuti medij je medij bez seruma, ili medij bez seruma dopunjen definiranim komponentama životinjskog porijekla, ili medij bez komponenti životinjskog porijekla, ili medij bez proteina, ili medij bez proteina dopunjen definiranim komponentama životinjskog porijekla, ili definirani medij bez proteina, ili kemijski definirani medij.
The compound of Claim 1, characterized by a differential scanning calorimetry trace which has a melting point of about 196.9°C. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da mu je točka taljenja traga diferencijalne pretražne kalorimetrije oko 196.9?C.
The co-crystal according to any of claims 1 to 7, wherein the tramadol is (-)-tramadol or (+)-tramadol. 
Ko-kristal prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da tramadol je (-)-tramadol ili (+)-tramadol.
is hydroxy, carboxy, 5- or 6-membered heterocycloalkyl optionally substituted with one or more oxo groups, C1-6 alkoxy optionally substituted with one or more hydroxy groups, a group -(O(CH2)o)p-OH, C3-6 cycloalkyl optionally substituted with one or more hydroxy groups, or a group -NR39R40; 
je hidroksi, karboksi, 5- ili 6-člani heterocikloalkil po izboru supstituiran s jednom ili više okso skupina, C1-6 alkoksi po izboru supstituiran s jednom ili više hidroksi skupina, skupina -(O(CH2)o)p-OH, C3-6 cikloalkil po izboru supstituiran s jednom ili više hidroksi skupina, ili skupina -NR39R40;
a solenoid 182, within which said plunger 181 is able to slide, and which is fastened, by means of a Seger ring (not shown) inserted in an accommodation 112 B, to the upper portion of the vertical arm 111 of the box-like base member 110 . 
- < zavojnicu 182, u kojoj može kliziti navedeni klip 181, pričvršćena Segerovom prstenom (nije prikazano), umetnutim u uređaj 112B, na gornji dio okomitog kraka m kutijastog osnovnog elementa 110.
In another aspect, the invention features a method of treating a dorsal root nerve injury by administering, to a subject that has suffered loss of synaptic function as a result of a dorsal root nerve injury, an amount of a polypeptide effective to promote reentry of nerve fibers through the dorsal root entry zone into the spinal cord, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence that is at least 80% identical to amino acids 15-113 of SEQ ID NO:1, and wherein the polypeptide, when dimerized, binds to a complex containing GFRa3 and RET. 
Polipeptid za uporabu u vidu lijeka za liječenje povrede živca dorzalnog korjena kod subjekta koji je pretrpio gubitak sinaptičke funkcije kao rezultat povrede živca dorzalnog korjena, kako bi se podstakao ponovni ulazak živčanih vlakana kroz ulaznu zonu dorzalnog korjena u leđnu moždinu, naznačen time, što polipeptid sadrži aminokiselinsku sekvencu koja je najmanje 80% identična sa amino-kiselinama 15-113 SEQ ID NO:1, 1 gdje se polipeptid, kada se dimerizira, veže u kompleks koji sadrži GFRo3 1 RET.
said plurality of inner air ducts comprises one or more groups of circumferentially spaced inner air ducts, and 
navedenih više unutarnjih vodova za zrak (36) ima jednu ili više skupina unutarnjih vodova za zrak (36a,36b), razmještenih po obodu,
Viennese pastries, croissants, or chocolate rolls according to claim 20, wherein said multiple arches form one or more channel(s) between the baking support and the lower side of the food product. 
Slastice od tijesta, kroasani ili čokoladne rolice u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačene time, da navedeni višestruki lukovi tvore jedan ili više kanala između potpornja za pečenje 1 donje strane prehrambenog proizvoda.
A composition as defined in any one of claims 1 to 8, wherein the composition is obtainable by a process comprising the steps of: 
Tableta kao što je definirano u jednom od patentnih zahtjeva 1 do 6 za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja.
Figure 1 shows the increase in specific turbidity (t) as SDS is removed during diafiltration. 
Slika 1 prikazuje povećanje specifične zamućenosti (1) kako se SDS odstranjuje za vrijeme diafiltracije.
the glycan comprising a terminal GlcNAc-moiety is according to formula (1) or (2): wherein: 
ID NO: 8; glikan koji sadrži terminalni ostatak GleNAc ima formulu (1) ili (2):
A further embodiment of the present invention is the use of b) an M3 antagonist of the invention and (a) a PDE4 inhibitor without any other active compound for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism in a human or animal patient. 
Sljedeće je utjelovljenje predmetnog izuma uporaba b) M3 antagonista sukladno predmetnom izumu i (a) B2 agonista bez ikakvog drugog djelatnog spoja za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju respiratornih bolesti koje odgovaraju na M3 antagonizam u bolesnih ljudi ili životinja.
an electric valve that, by using an electric signal, configured to control a flow rate of the water circulating to the water outlet. 
• električni ventil (7A-4) koji, pomoću električnog signala, kontrolira protok vode prema izlazu vode (7A-3).
An isolated human antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds human angiopoietin-2 (hAng2) with a KD of less than 80 pM but does not exhibit any binding to hAng-1 when tested in a surface plasmon resonance assay and that comprises a heavy chain CDR-1 (HCDR1) having the amino acid sequence of SEQ ID NO:4, an HCDR-2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO:6, an HCDR-3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO:8, a light chain CDR-1 (LCDR-1) having the amino acid sequence of SEQ ID NO:12, an LCDR-2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO:14, and an LCDR-3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO:16. 
Izolirani ljudsko antitijelo ili fragment koji vezuje njegov antigen koji se konkretno vezuje za ljudski angiopoietin-2 (hAng2) uz KDmanji od 80 pM, ali ne ispoljava nikakvo vezivanje za hAng-1 kada se ispituje u testu rezonancije površinskih plazmona i koji se sastoji od CDR-1 teškog lanca (HCDR1) sa sekvencijom aminokiseline SEQ ID NO:4, HCDR-2 sa sekvencijom aminokiseline SEQ ID NO:6 i HCDR-3 sa sekvencijom aminokiseline SEQ ID NO:8, CDR-1 lakog lanca (LCDR-1) sa sekvencijom aminokiseline SEQ ID NO:12, LCDR-2 sa sekvencijom aminokiseline SEQ ID NO:14 i LCDR-3 sa sekvencijom aminokiseline SEQ ID NO:16.
c.) optionally ageing and isolation of the crystals, and 
) prema potrebi postaravanje i izoliranje kristala; i
The solution is acidified to pH1 using 6M HCl and the resulting suspension is filtered and recrystallised from IPA/water to yield the titled product. 
Otopinu se zakiseli na pH 1 upotrebom 6M HC1 1 dobivenu suspenziju se profiltrira 1 prekristalizira iz IPA/vode, čime se dobije naslovni proizvod.
to 9.0% per weight of disintegrant, selected from the group consisting of polyvinylpolypyrrolidone and sodium croscarmellose, to 3.0% per weight of gliding agent, selected from the group consisting of talc, starches, stearic acid and anhydrous colloidal silica, to 6.0% per weight of binder, and selected from the group consisting of macrogols, microcrystalline cellulose, saccharose, mannitol and sorbitol, 0.0 to 1.0% per weight of lubricant, selected from the group consisting of talc, magnesium stearate and calcium stearate, with respect to the total weight of the pharmaceutical composition. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži levetiracetam kao aktivni sastojak i 2.0 do 9.0% po težini dezintegriranog sredstva, naznačen time da je odabran iz skupine koju čine polivinilpolipirolidon, 1 natrijeva kroskarmeloza, 0.0 do 3.0% po težini klizno sredstvo, odabrano iz skupine koja se sastoji od talka, škroba, stearinske kiseline i anhidridnog koloidnog silikagela, 0.5 do 6.0% po težini vezivnog sredstva, odabranog iz skupine koja se sastoji od makrogola, mikrokristalne celuloze, saharoze, manitola i sorbitola, i 0.0 do 1.0% po težini sredstva za podmazivanje, odabranog iz skupine koja se sastoji od talka, magnezijevog stearata i kalcijevog stearata, u odnosu na ukupnu težinu farmaceutskog pripravka.
Low intensity sweetener, Maltitol 
Sladilo male slatkoće, maltitol
The composition for use according to any one of claims 1 or 3-12 comprising: budesonide in an amount of 0.02 mg to 0.75 mg per mL of composition, 
Stabilni oralni farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-12, naznačen time da je upala jednjaka povezana s Baretovim jednjakom, gastroezofagealnom refluksnom bolesti (GERB), neerozivnom refluksnom bolesti (NERB), ili erozivnim ezofagitisom.
The compound of any of claims 14 to 16 which contains a moiety NRcRd and wherein Rc and Rd together with the adjoining nitrogen form a 5- or 6- membered heterocyclic ring, optionally substituted as by 0, 1, 2, 3, 4 or 5 substituents selected from straight chain or branched C1, C2, C3 or C4 alkyl, halogen and C1, C2, C3 or C4 alkoxy, wherein alkyl and the alkyl part of alkoxy are unsubstituted or substituted by halogen. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 14 do 16, naznačen time, da sadrži polovicu NRcRd gdje Rc i Rd zajedno s priključenim dušikom tvore 5- ili 6-člani heterociklički prsten, po izboru supstituiran s 0, 1, 2, 3, 4 ili 5 supstituenata odabranih od ravnolančanih ili razgranatih C1, C2, C3 ili C4 alkila, halogena i C1, C2, C3 ili C4 alkoksi, pri čemu su alkil i alkilni dio od alkoksi nesupstituirani ili supstituirani halogenom.
overloading the ion exchange membrane such that at least one contaminant remains bound to the membrane while the polypeptide of interest is primarily in the effluent; 
preopterećenja membrane za ionsku izmjenu na udarnu gustoću od 1000 do 5000 g/L tako da najmanje jedan kontaminant ostaje vezan na membranu dok je protutijelo od interesa prvenstveno u efluentu;
a fourth protection diode (Dprot 4), where the anode is connected to the negative boost output terminal (Obn) of the bridgeless boost converter and the cathode is connected to the second AC input terminal of the bridgeless boost converter. 
- < četvrtu zaštitnu diodu (Dprot4), gdje je anoda spojena na negativni uzlazni izlazni izvod (Obn) istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja i katoda je spojena na drugi AC ulazni izvod istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja; pri čemu su zaštitne diode (Dprotl, Dprot2, Dprot3, Dprot4) dimenzionirane tako da mogu izdržati strujni/prenaponski udar.
a collapsible and expandable annular frame that is configured to be collapsed to a radially collapsed state for mounting on a delivery apparatus and expanded to a radially expanded state inside a body, the frame having an inflow end, an outflow end, and a longitudinal axis extending from the inflow end to the outflow end, the frame comprising a plurality of struts defining a plurality of cells; 
Protetski zalistak na bazi katetera (100) konfiguriran da bude prešan do radijalno sklopljenog stanja na balonu uređaja za isporuku koji sadrži: sklopivi i proširivi prstenasti okvir (102), konfiguriran da se sklopi u radijalno sklopljeno stanje za montiranje na aparat za dostavljanje i proširen do radijalno proširenog stanja unutar tijela;
The pharmaceutically acceptable transdermal composition of claim 3, wherein the composition has about 0.1 to about 5.0 weight percent fatty acid ester. 
Farmaceutski prihvatljiv transdermalni sastav iz zahtjeva 3, naznačeno time da sastav ima između otprilike 0,1 i otprilike 0,5 posto težine estera masne kiseline.
The IGR active agents may be included in the oral veterinary compositions of the invention. 
PARAZITICIDNI ORALNI VETERINARSKI PRIPRAVCI KOJI SADRŽE DJELATNE TVARI SUSTAVNOG DJELOVANJA, POSTUPCI | NJIHOVE UPORABE
a VH domain having an amino acid sequence that is at least 85% identical to the VH domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO:9 or SEQ NO:10 and a VL domain having an amino acid sequence that is at least 85% identical to the VL domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO:11; 
VH domenu koja ima aminokiselinsku sekvencu koja je najmanje 85% identična VH domeni koja ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:9 ili SEQ ID NO:10, i VL domenu koja ima aminokiselinsku sekvencu koja je najmanje 85% identična VL domeni koja ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:11;
The most important solvent or dispersant is water. 
Najvažnije otapalo ili sredstvo za dispergiranje je voda.
The capsule can have a hard shell or a soft shell. 
Čahura može imati tvrdu ljusku ili mekanu ljusku.
heating further at a second temperature between the boiling point and the freezing point of the mixture, for a second period of time, with optional stirring of said suspension at a third temperature of between the boiling point and the freezing point of the mixture, for a third period of time, optionally followed by stirring said suspension at a fourth temperature of between the freezing point of the mixture and the boiling point of the mixture, for a fourth period of time; and, optionally, filtering, optional washing and drying, wherein said first temperature is higher than said second temperature, and said first period of time is shorter than said second period of time, and 
dodatno zagrijavanje na temperaturi između točke vrelišta i točke ledišta smjese, kao što je na 30 do 40 °C na primjer, kao što je na primjer na 35°C, u vremenskom razdoblju kao što je na primjer 1 do 4 sata, uz proizvoljno miješanje navedene suspenzije na temperaturi od između točke vrelišta i točke ledišta smjese, kao što je na primjer 10 do 45 °C, kao što je na primjer na 35 °C, kroz vremensko razdoblje poželjno na primjer od 12 do 72 sata, kao što je na primjer kroz 72 sata, nakon čega proizvoljno slijedi miješanje navedene suspenzije na temperaturi od između točke ledišta smjese i točke vrelišta smjese, kao što je na primjer na sobnoj temperaturi, u vremenskom razdoblju od 0 do 4 sata, kao što je na primjer 2 sata; te proizvoljno,