natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The fuel of claim 3, wherein the unenriched renewable fuel oil feedstock has a solids content of less than 0.5 wt. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima sadržaj krutina od manje od 0,5 wt.
The Oxyntomodulin peptide analogue according to Claim 2, wherein the analogue is PEGylated with an approximately 40 kDa PEG molecule attached to the thiol group of the Cys residue at either position 38 or position 39. 
Peptidni analog oksintomodulina u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je navedeni analog PEGiliran s približno 40 kDa molekulom PEG vezanom na tiolnu skupinu u Cys ostatku bilo na položaju 38 ili na položaju 39.
The mixture was cooled and diethyl ether was added. 
Smjesu se ohladi, te doda dietil-eter.
detecting said mutation. Method according to claim 1, wherein the mutation at the EGFR gene to be detected is selected from the group consisting of: ELREA deletions at the exon 19, the L858R mutation at the exon 21 and the T790M mutation. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što mutacija u EGFR genu koju treba detektirati se bira iz skupine koju čine: delecije ELREA u egzonu 19, mutacija L858R u egzonu 21 i mutacija T790M.
A process according to claim 1, wherein the said polysaccharide containing biomass is a mixture of starch, e.g. starch containing grains or refined starch, and lignocellulosic biomasses derived from agricultural crops consisting of e.g. corn stover, straw e.g. from rice, wheat, rye, oat, barley, rye, rape and sorghum, tubers e.g. beet, potato, cereals from e.g. rice, wheat, rye, oat, barley, rye, rape, sorghum, wood consisting of softwood e.g. Pinus sylvestris, Pinus radiata, hardwood e.g. Salix spp., Eucalyptus spp ., municipal solid waste, waste paper and similar biomasses. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je navedena biomasa koja sadrži polisaharide smjesa škroba, npr. zrna koja sadrže škrob ili rafiniranog škroba, i lignocelulozno biomase porijeklom od poljoprivrednih usjeva koji se sastoje od npr. kukuruzne stočne hrane, slame npr. od riže, pšenice, raži, ovsa, ječma, uljane repice i kineske šećerne trske, drveta koje se sastoji od mekog drveta npr. Pinus sylvestris, Pinus radiata, tvrdog drveta npr. Salix Spp., Eucalyptus Spp., komunalnog čvrstog otpada, starog papira i slične biomase.
A “substituted alkyl” is an alkyl substituted with up to three halogen atoms and/or a substituent selected from —CN, —NO2, —OR, and —NR2 (where each R is independently H or C1-3 alkyl). 
Â« Supstituirani alkil Â« je alkil supstituiran sa do tri atoma halogena i/ili supstituent odabran od -CN, -NO», -OR, i -NR2 (pri čemu svaki R je nezavisno H ili C;.; alkil).
The immunogenic composition of claim 1 comprising N. meningitidis capsular polysaccharides from at least one of serogroups A, C, W135 and Y conjugated to a carrier protein to form N. meningitidis conjugates, wherein each N. meningitidis polysaccharide is either a native polysaccharide or is sized by a factor of no more than x10. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što najmanje jedan dodatni konjugat bakterijskog saharida sadrži saharid iz kapsule N. meningitidis, dobiven iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine seroskupine A, B, C, W135 i Y.
is a member selected from the group consisting of: 6-membered heteroaryl ring containing two nitrogen members substituted with one or more members independently selected from the group consisting of: halo, —C1-4alkyl, —CD3, -D, —C1-4alkoxy, cyclopropyl, morpholin-2-yl, —CO2C-1-4alkyl, —CO2H, —CH2OH, —C(O)N(C1-4alkyl)2, —CF3, —CN, —OH, —NO2, —N(C1-4alkyl)2, phenyl, furan-2-yl, thiophen-2-yl, 1H-pyrazol-4-yl, and pyrrolidin-1-yl; 
R" je 6-člani heteroarilni prsten koji sadrži dva atoma dušika supstituirana sa jednim ili više članova izabranih iz grupe koju čine: halo, C,4alkil, CD;, D, C,alkoksi, ciklopropil, morfolin-2-il, CO;C,_alkil, CO,H, CH2OH, C(O)N(C1aalkil),, CF3, CN, OH, NO», N(C.alk1l),, fenil, furan-2-il, tiofen2-il, IH-pirazol-4-il, i pirolidin-1-il; ii farmaceutski prihvatljiva sol spoja formule (I), i barem jednu farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar za upotrebu u postupku liječenja subjekta koji pati od ili kod kojeg je dijagnosticirana bolest, poremećaj ili medicinsko stanje posredovano aktivnošću receptora oreksina.
The pressure fluid inlet 7, extending through a side wall, i.e. peripheral part 13, of the base part 5, is in communication with a pressure source 101, e.g., pressure media source, e.g., the carbon dioxide cartridge of a conventional draught beer dispensing assembly, a small air pump or simply tap water. 
Ulaz za tlačni medij 7, koji se proteže kroz bočnu stijenku, tj. rubni dio 13 osnovnog dijela 5, povezan je s izvorom pritiska (koji nije prikazan), a to je npr. umetak s ugljičnim dioksidom koji se koristi u konvencionalnom sklopu za točenje piva iz bačve, mala zračna pumpa ili jednostavan pipac za vodu.
Universal and rapid covering system according to claim 1, wherein said coupling means (10) of the cover is positioned on the most suitable point of the cover (1) and comprises two joints in the shape of discs (25, 26) with eyebolts (21) or with any other suitable element. 
Univerzalan 1 brz sustav prekrivanja prema zahtjevu 1, pri čemu je navedeni spojni element (10) prekrivača smješten na najprikladniji dio pokrivača (1) i sadrži dvije spojnice u obliku diskova (25, 26) s prstenastim vijcima (21) ili bilo kojim drugim prikladnim elementom.
forming crystals of erythromycin thiocyanate. 
nastajanje kristala eritromicin tiocijanata.
Up to now eleven drugs have been put on the market which can modify the course of the disease and clinical trials are underway with 24 compositions. 
Do danas je na tržište stavljeno jedanaest lijekova koji mogu promijeniti tijek bolesti, a trenutno se provode i klinička ispitivanja sa 24 nova sastava.
Removal of solvent furnishes 4-nonylphenylmethanol. 
Uklanjanjem otapala dobije se 4-nonilfenilmetanol.
The cell according to claim 24, wherein the antibody specific for the protofibrillar form of the A-B peptide comprises a heavy chain set forth as SEQ ID NO: 26 and a light chain set forth as SEQ ID NO: 22. 
teški lanac koji obuhvaća polipeptidnu sekvencu SEQ ID NO: 2 i laki lanac koji obuhvaća polipeptidnu sekvencu SEQ ID NO: 22, ili teški lanac koji obuhvaća polipeptidnu sekvencu SEQ ID NO: 26 i laki lanac koji obuhvaća polipeptidnu sekvencu SEQ ID NO: 22.
Use of HfO2 nanoparticles or HfO2 nanoparticles' aggregates for the preparation of a pharmaceutical composition for use in a method of altering or destroying target cells in an animal when said cells are exposed to ionizing radiations, wherein the density of said HfO2 nanoparticles or the density of said HfO2 nanoparticles' aggregates is of at least 7 g/cm3, and wherein each nanoparticle or nanoparticles' aggregate is covered with a biocompatible coating allowing the nanoparticle or nanoparticles' aggregate stability between pH 6.5 and 7.5 in a physiological fluid. 
Uporaba nanočestica HfO2 ili agregata nanočestica HfO2 za pripremu farmaceutskog pripravka za uporabu u postupku mijenjanja ili uništavanja ciljnih stanica u životinje kada su spomenute stanice izložene ionizirajućim zračenjima, pri čemu je gustoća spomenutih nanočestica HfO2 ili gustoća spomenutih agregata nanočestica HfO2 barem 7 g/cm3, i pri čemu je svaka nanočestica ili agregat nanočestica obložen biokompatibilnom ovojnicom koja daje nanočestici ili agregatu nanočestica stabilnost između pH 6,5 i 7,5 u fiziološkoj tekućini.
A method of claim 9, wherein the disease state is selected from a group consisting of: atherosclerosis, heart hypertrophy, cardiac myocyte dysfunction, elevated blood pressure and vasoconstriction. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se bolesno stanje bira iz skupine koju čine: ateroskleroza, hipertrofija srca, disfunkcija kardiomiocita, povišeni krvni tlak i vazokonstrikcija.
Thereby the first and second detaching means can be functionally coupled to the motor-driven transfer movement of the extraction module. 
Na taj način prva i druga sredstva za odvajanje čahure mogu biti funkcionalno povezana na kretanje pri premještanju modula za ekstrakciju koje kretanje pokreće motor.
Therefore, in a further aspect, the present invention relates to a polypeptide comprising or consisting of an amino acid sequence of SEQ ID NO: 27 (heterodimer of Lip-S4D1-S3hybD1). The polypeptide of the present invention has protective capacity. 
Nukleinska kiselina koja kodira polipeptid sukladno bilo kojem patentnom od zahtjeva 1 do 4, posebno nukleinska kiselina koja sadrži ili se sastoji sekvence nukleinske kiseline iz SEQ ID NO: 26, gdje je navedena nukleinska kiselina opciono sadržana u vektoru.
No. 4,736,479 A/LAGERMAN refers to a method of beekeeping and not the lid of the beehive and therefore is irrelevant to my invention. 
US 4736479/LAGERMAN se odnosi na postupak za držanje pčela, a ne na poklopac košnice 1 stoga nije važan za moj izum.
A dosage form according to claim 3, wherein said dosage form is suitable for oral, intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intradermal, transdermal, intrathecal, intramuscular, intranasal, transmucosal, subcutaneous, or rectal administration. 
Oblik doziranja prema zahtjevu 6, naznačen time da je prikladan za oralno, intravenozno, intraarterijalno, intraperitonealno, intradermalno, transdermalno, intramuskularno, intratekalno, intranazalno, transmukozno, potkožno, ili rektalno davanje.
Composition comprising the polypeptide of one or more of claims 1 to 8 or 21 to 26 and one or more endoglucanases and/or one or more beta-glucosidases and/or one or more further cellobiohydrolases and/or one or more xylanases. 
Pripravak, naznačen time, da sadržava polipeptid u skladu sa jednim ili više patentnih zahtjeva 1 do 9 i jednom ili više endoglukanazom i/ili jednom ili više beta-glukozidazom i/ili jednom ili više dodatnih celobiohidrolaza i/ili jednu ili više ksinalazu.
artificial sweeteners, such as Aspartame, Cyclamate, Sucralose, Acesulfame K, neotame, Saccharin, Neohesperidin dihydrochalcone, or mixtures thereof, and/or 
umjetna sladila, poput aspartama, ciklamata, sukraloze, acesulfama K, neotama, saharina, neohesperidin-dihidročalkona, ili njihovih smjesa, i/ili
Apparently, the cystamine inactivates the enzyme transglutaminase which helps to create the clumps of Huntingtin protein thought to be responsible for the disease. 
143 - 149 je sadržavala primjenu cistamina, Jasno, cistamin inaktivira enzim transglutaminazu koji inače pomaže formiranje nakupina Huntingtin-ovog proteina, za kojeg se smatra da je odgovoran za bolest.
Most preferably, the a-adrenergic antagonist is phenoxybenzamine or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, such as phenoxybenzamine hydrochloride. 
2. < Kombinacija prema zahtjevu 1, naznačena time da fenoksibenzamin je fenoksibenzamin hidroklorid.
is selected from the group consisting of H, alkyl, cycloalkyl and heterocyclyl; 
R je izabran iz skupine koja se sastoji od H, alkil, cikloalkil i heterociklila;
h is any integer from 1 to 15; 
h je bilo koji cijeli broj od 1 do 15;
an additional active agent selected from the group consisting of a radioisotope, a radionuclide, a toxin, a therapeutic and a chemotherapeutic group. 
(b) dodatno aktivno sredstvo koje se bira iz skupine koju čine radioizotop, radionuklid, toksin, terapijska i kemoterapijska skupina.
provided that, when Ar2 is A1), combinations of the substituents R6, R7 and R8 exclude a combination of a hydrogen atom and a halogen atom. The compound according to claim 4 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 alkoxy group, a halo-C1 to C6 alkyl group, a hydroxy C1 to C6 alkyl group, a carboxy C1 to C6 alkyl group, a carbamoyl C1 to C6 alkyl group, a mono C1 to C6 alkylcarbamoyl C1 to C6 alkyl group, a di-C1 to C6 alkylcarbamoyl C1 to C6 alkyl group, an aminosulfonyl C1 to C6 alkyl group, an aromatic heterocyclic C1 to C3 alkyl group optionally having substituent(s), or a phenyl C1 to C3 alkyl group optionally having substituent(s); 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 4 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje izraz "po izboru ima supstituent(e)" ima značenje definirano u patentnom zahtjevu 1, i gdje R' je atom vodika, hidroksi grupa, Cy do C4 alkil grupa, Cy do C4 alkoksi grupa, halo-C, do Cxy alkil grupa, hidroksi C, do Cg alkil grupa, karboksi C, do Cg alkil grupa, karbamoil €, do C4 alkil grupa, mono C; do Cg alkilkarbamoil C; do Cg alkil grupa, di-Ci do CÂ« alkilkarbamoil C; do C4 alkil grupa, aminosulfonil C, do Cg alkil grupa, aromatična heterociklična C, do C3 alkil grupa koja po izboru ima supstituent(e), ili fenil Ci do C3 alkil grupa koja po izboru ima supstituent(e);
The pharmaceutical composition according to claim 3, further comprising a nucleoside analogue. 
Farmaceutski sastav patentnog zahtjeva 3, dalje sadrži najmanje jedan dodatni terapeutski agens.
To facilitate locating the housing 20 in its proper position on a floor or support surface so that the various connectors are aligned with their respective mating connectors, various locating pins and complementary holes 160 may be provided on one or both of the housing and the floor or support surface on which the housing is to be received. 
Kako bi se omogućilo smještanje kućišta (20) na pravilno mjesto na podu ili nosivu površinu tako da razni priključci mogu biti poravnati sa odgovarajućim priključcima, razni zupci za smještanje i komplementarne rupe postoje na kutu i/ili podu ili nosećoj površini na koje se smješta kućište.
In particular, the family of the compounds deriving from the polyunsaturated fatty acids of the w-3 series, such as, for instance, the a-linolenic acid (ALA, C18:4 w-3, all cis), the eicosapentaenoic acid (EPA, C20:5 w-3, all cis), and the docosahexaenoic acid (DHA, C22:6 w-3, all cis), and from the polyunsaturated fatty acids of the w-6 series, as well as the pharmaceutically and dietetically acceptable derivatives thereof, typically the salts and the C1-C3 alkyl esters thereof, can be mentioned. 
Naročito, može se spomenuti porodica spojeva dobivenih iz polinezasićenih masnih kiselina 0-3 serije, kao što su, na primjer, o-linolenska kiselina (ALA, CI8:4 o-3, sve cis), eikozapentaenska kiselina (EPA, C20:5 0-3, sve cis), i dokozaheksaenska kiselina (DHA, C22:6 0-3, sve cis), i iz polinezasićenih masnih kiselina 0-6 serije, kao i njihovi farmaceutski i dijetetski prihvatljivi derivati, tipično njihove soli i C,-C; alkil esteri.
The dental post according to claim 1, wherein at least one of the grooves has a depth comprising a value in between 0.01 mm and 1 mm. 
Zubni most u skladu s najmanje jednim od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačen time što je u navedeni most uklopljen materijal koji apsorbira rendgensko zračenje.
the coding unit determiner (120) generates the information about a size of a transformation unit of the coding unit of the coded depth, wherein at least one transformation unit are obtained from the coding unit of the current depth according to the size of a transformation unit and inverse transformation is performed on the coding unit of the current depth based on the at least one transformation unit. 
kada informacija o podijeli označava da se kodirajuća jedinica trenutne dubine ne može više dijeliti, dekoder (230) je podešen da određuje veći broj jedinica predviđanja u kodirajućoj jedinici trenutne dubine, provodi među predviđanje na mnoštvu jedinica predviđanja, određuje jednu ili više jedinica transformacije u kodirajućoj jedinici trenutne dubine i provodi inverznu transformaciju na jedinicama transformacije.
a polypeptide containing the NS3 protein. 
€) polipeptid koji sadrži NS3 protein.
An anti-FcRn antibody or FcRn-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 3, wherein the antibody or binding fragment is conjugated to a polymer for example selected from starch, albumin and polyethylene glycol. 
Anti-FcRn antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za FcRn prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 3, naznačen time, što je antitijelo ili vezujući fragment konjugiran na polimer, primjerice odabran iz škroba, albumina i polietilenglikola.
or A3 and A4 can be taken together with their attached nitrogen to form a ring selected from the group consisting of aztetidinyl, piperidinyl, morpholinyl, piperazinyl, and pyrrolidinyl wherein said aztetidinyl, piperidinyl, morpholinyl, and piperazinyl are optionally substituted with up to two groups selected from the group consisting of CF3, OH, and CH3; and further optionally substituted with up to three fluorine atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
A* je Casalkil, ciklopropil, ciklobutil, oksetanil, ili tetrahidrofuranil; pri čemu je navedeni Cq s)alkil proizvoljno supstituiran s ciklopropil, morfolinil, OH, OCH,, ili C(O)NH,, i dodatno supstituiran s do tri fluorova atoma; i pri čemu su navedeni ciklopropil ciklobutil, oksetanil, i tetrahidrofuranil proizvoljno supstituirani s CF3, CHs, -CN, ili C(O)NH; ili Aži A* mogu biti uzeti zajedno s dušikovim atomom za koji su vezani tako da tvore prsten koji je izabran uz skupine koju čine azetidinil, piperidinil, morfolinil, piperazinil, i pirolidinil pri čemu navedeni azetidinil, piperidinil, morfolinil, i piperazinil su proizvoljno supstituirani s do dvije skupine odabrane iz skupine koju čine CF:3, OH, i CH; i dalje proizvoljno supstituiran s do tri fluorova atoma; i njihove farmaceutski prihvatljive soli.
The pharmaceutical composition of Paragraph 137, wherein L is -NHC(O)- or -NHCH2-. Paragraph 140. The pharmaceutical composition of Paragraph 139, wherein Y1 is an optionally substituted phenyl, an optionally substituted pyridyl, an optionally substituted thiophenyl, [1,2,3]thiadiazolyl, an optionally substituted isoxazolyl, 1 H -pyrazolyl, quinolinyl, imidazolyl, or 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 43, naznačen time da L je ili -NHCH>-. Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 45, naznačen time da Y, je opcijski supstituiran fenil, opcijski supstituiran piridil, opcijski supstituiran tiofenil, [1,2,3 |tiadiazolil, opcijski supstituiran izoksazolil, IH-pirazolil, kvinolinil, imidazolil, ili 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioksin.
entropy-decoding the encoded residual signals to generate quantized coefficient information; 
entropijsko dekodiranje (S1410) kodiranih rezidualnih signala kako bi se generirale informacije o kvantiziranom koeficijentu;
The lubricant is selected from the group comprising polyethyleneglycol, poloxamer, magnesium stearate at concentration under 1%, calcium stearate, stearic acid, hydrogenated vegetable oils, talc and glyceryl behenate, and mixtures thereof. 
Lubrikant se odabire iz skupine koja sadrži polietilenglikol, poloksamer, magnezij stearat pri koncentracijama ispod 1%, kalcijev stearat, stearinsku kiselinu, hidrogenirana biljna ulja, talk i glicerinski behenat, i njihove mješavine.
Thus the sealing pressure has a first component being directed radially inside and another component being directed axially (downwards in FIG. 12). As can be seen especially from FIG. 
Na taj način ima tlak za brtvljenje prvu komponentu koja je usmjerena radijalno s unutarnje strane i jednu drugu komponentu koja je usmjerena aksijalno (prema dolje na slici 12).
the radially inner end of each of said plurality of equally spaced shear arms being rigidly connected to said drive shaft, and the radially outer end of each of said plurality of equally spaced shear arms being rigidly connected to a respective one of the radially outer end of one of the first shear part, 
radijalnim unutarnjim krajem svakog od navedenog mnoštva jednako razmaknutih krakova smicanja (19) koji je čvrsto spojen na navedeno pogonsko vratilo (2) 1 radijalnim vanjskim krajem svakog od navedenog mnoštva jednako razmaknutih krakova smicanja (19) koji je čvrsto spojen na određeni radijalni vanjski kraj jednog od prvog posmičnog dijela, -
Sectional door (1) comprising: 
Sekcijska vrata (1) koja sadrže:
is C1-C4 linear alkyl or C3-C4 branched alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a wound in a subject. 
R* je Ci-Cu nerazgranati alkil ili C32-C, razgranati alkil; ili njegova farmaceutski prihvaljiva sol.
In a 312th embodiment, the disclosure provides a pharmaceutical composition of any one of the 282nd to 311th embodiments in which the trypsin activity corresponds to less than 4 ng per 1 mg of mature human type I elastase protein. 
(b) obuhvaća zreli tip protein elastaze koji ima aktivnost od 20 do 100 U/mg proteina kao kvantificiranog koristeći kolorimetrijski N-sukcinil-Ala-Ala-Ala-pNitroanilid (SLAP) hidrolizacijski test, pri čemu je gornja granica tripsina u spomenutom farmaceutskom sastavu manja od 25 ng tripsina po 1 mg zrelog tipa protein elastaze, i pri čemu opcionalno:
A process according to claim 7 wherein said reactive group is a hydroxyl group. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 7, naznačen time, da navedena reaktivna skupina je hidroksilna skupina.
At a valve according to the invention preferably an inlet direction of the fluid into an inlet opening corresponds to an outlet direction of the fluid from the outlet opening and the closure element is movable coaxial to the inlet direction and the outlet direction. 
Ventil (1) u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, karakteriziran na način da ulazni smjer tekućine u ulazni otvor (3) odgovara izlaznom smjeru tekućine iz izlaznog otvora (5) i dio za zatvaranje (9) se može pomaknuti koaksijalno u odnosu na ulazni smjer i izlazni smjer.
(a5) an antigen-binding site comprising the H chain CDR 1, 2, and 3 amino acid sequences of SEQ ID NOs: 87, 88, and 89 (H chain CDRs of Q153), respectively; 
(a5) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence H-lanca CDR-područja 1, 2 i 3 od SEQ ID NO: 87, 88 odnosno 89 (H-lanac CDR-područja od Q153);
The salt of claim 6, having an X-ray powder diffraction pattern comprising characteristic peaks expressed in degrees 2θ at 15.0, 16.3, 18.3, 20.2, 23.8, and 4.9. 
Sol prema zahtjevu 6, naznačen time da ima uzorak difrakcije X-zraka na prahu koji obuhvaća karakteristične vrške izražene u stupnjevima 20 kod 15.0, 16.3, 18.3, 20.2, 23.8, 14.9.
embodiment of the system of the disclosure insulation component 
Datum objave europske prijave patenta:
oxidation of hydroxy compound D, particularly using a Swern oxidation, to create compound E; conversion of E, particularly under conditions of a Wittig reaction, to create compound 4; 
(b) oksidacija hidroksi spoja D ili D*, naročito pomoću Swern oksidacije, kako bi se dobio spoj E odnosno spoj E*; s Q
The method (500) of claim 10, comprising: 
Postupak (500) u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što se sastoji u:
The use according to claim 1 or 2, wherein the drug-resistant tumor is selected from the group comprising sarcoma, carcinoma, carcinoid bone tumour, neuroendocrine tumour, lymphoid leukaemia, acute promyelocytic leukaemia, myeloid leukaemia, monocytic leukaemia, megakaryoblastic leukaemia and Hodgkin's disease. 
Uporaba prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time da se tumor koji je rezistentan na lijekove odabire iz skupine koja se sastoji od sarkoma, karcinoma, karcinoidnog tumora kosti, neuroendokrinog tumora, limfoidne leukemije, monocitne leukemije, megakarioblastične leukemije i Hodgkinove bolesti.
The isolated antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 4, wherein the isolated antibody or antigen-binding fragment thereof specifically binds to human CGRP receptor with a KD ≦10 nM as determined using a FACS binding assay. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment selektivno inhibira ljudski CGRP receptor u usporedbi s ljudskim AMI, AM2, i AMY1 receptorima s omjerom selektivnosti od 100 ili više kao što je određeno s testom inhibicije CAMP.