natgillin/translations-raw huggingface dataset:
demultiplexing the interleaved PLP data into cell words and to map the cell words into constellation values; 
demultipleksiranje umetnutih PLP podataka u stanične riječi;
the mouse comprises a functional immunoglobulin light chain locus, preferably wherein the immunoglobulin light chain locus is a k light chain gene locus or a λ light chain gene locus; and/or the mouse is a strain selected from the group consisting of a 129 strain, a C57BL/6 strain, and a mixed 129 x C57BL/6 strain, preferably wherein the mouse is 50% 129 and 50% C57BL/6. 
(b) miš sadrži funkcionalni lokus imunoglobulinskog lakog lanca, poželjno naznačen time, što je lokus imunoglobulinskog lakog lanca lokus gena lakog lanca x ili lokus gena lakog lanca 2; i/ili (c) miš je soj odabran iz grupe koja se sastoji od soja 129, soja C57BL/6 i mješovitog soja 129 x C57BL/6, poželjno naznačen time, što je miš 50 % soj 129 i 50 % soj C57BL/6.
D comprises a pyrrolobenzodiazepine (PBD); and n is an integer from 1 to 20. 
D obuhvaća citotoksično sredstvo; i n je cijeli broj od 1 do 20.
A compound according to any of claims 1-3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method for blocking sodium channels or promoting hydration of mucosal surfaces or restoring mucosal defense in a human. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1-15, za upotrebu u postupku poboljšavanja hidratacije površina sluznica i/ili poboljšavanja mukocilijarnog klirensa kod ljudi.
The retinal derivative for use according to Claim 5, wherein the human subject has been determined to have Leber Congenital Amaurosis, Retinitis Punctata Albesciens, Congenital Stationary Night Blindness, Fundus Albipunctatus, or Retinitis Pigmentosa. 
Upotreba iz patentnog zahtjeva 17 ili 18, naznačena time, da je deficijencija endogenog 11-cis-retinala povezana sa senilnom makularnom degeneracijom, Leberovom kongenitalnim amaurozom (LCA), retinitis punctata albesciens, kongenitalnim stacionarnim noćnim sljepilom ili fundus albipunctatus.
A method of inducing protective or therapeutic immunity against recurrence of a HER2/neu expressing tumor in a subject, wherein the tumor is characterized as having a fluorescence in situ hybridization (FISH) rating of less than about 2.0 for HER2/neu gene expression, said method comprising administering to the subject an effective amount of a composition comprising a pharmaceutically effective carrier and a peptide having the amino acid sequence SEQ ID NO:2. 
Pripravak koji sadrži farmaceutski učinkovit nosač i peptid koji sadrži sekvencu amino kiseline SF.Q ID NO: 2 za uporabu za poticanje zaštitnog ili terapijskog imuniteta protiv ponovnog nastanka raka dojke kod subjekta, naznačen time da subjekt ima imunohistokemijsku (IHC) ocjenu od 1+ ili 2+ za ekspresiju HER2/neu proteina i ocjenu fluorescencije na mjestu hibridizacije (FISH) od manje od 2.0 + 20% za ekspresiju HER2/neu gena.
The method of claim 1, wherein replacing the at least a portion of the solubilizing component is done in a system comprising a semi-permeable containment vessel. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se sastoji u zamjeni u najmanju ruku dijela solubilizirajuće komponente u sustavu koji sadrži polupropusnu posudu za držanje.
The expansion joint according to claim 3, wherein corrugation of the first vertically oriented corrugated plate of the upper portion and the first vertically oriented corrugated plate of the lower portion is the same. 
Kompenzacijski spoj prema zahtjevu 3, naznačen time da je valovitost gornje (4) i donje ploče (5, 17) ista.
Here, it was a one-component polyurethane adhesive for wood construction with an adhesive based on a polyurethane. 
Ovdje je to bilo jedno-komponentno poliuretansko ljepilo za drvenu konstrukciju s ljepilom na osnovi poliuretana.
In order to ensure protection of wood against insects, boron salts were introduced instead. 
Da bi se osigurala zaštita drva od kukaca, umjesto toga su uvedene soli bora.
The use according to claim 28, wherein the inflammatory or autoimmune response or fibrosis is selected from rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosis, spondylarthritis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, psoriasis and multiple sclerosis. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što se upalni ili autoimuni odgovor ili fibrozu bira između reumatoidnog artritisa, sistemni eritematoznog lupusa, spondilartritisa, upalne crijevne bolesti, Crohnove bolesti, psorijaze, skleroderme, lupusnog nefritisa, idiopatske trombocitopenične purpure, bolesti krvnih žila i multiple skleroze.
A compound for use according to Claim 7, wherein at least one other therapeutic agent is imiglucerase or 1,5-(butylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu11, naznačen time da najmanje jedno drugo terapijsko sredstvo je imigluceraza ili 1,5-(butilimino)-1,5-dideoksi-D-glucitol.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The method of claim 2, wherein the compound has formula (VI) 
R' R (IVa) HR P20140174 T1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol; ili formulu (VI)
The process according to claim 1 wherein said solvent in said steps (a) and (b) is an aprotic solvent. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1 gdje je navedeno otapalo u navedenim koracima (a) i (b) aprotonsko.
The electrochemical cell according to claim 10 or 11, wherein the anode material is a mixture of the anode material according to claims 10 or 11 and carbonaceous material, wherein the carbonaceous material is selected from the group comprising graphite, hard carbon, amorphous carbon, carbon-containing core-shell material and silicon containing material. 
Elektrokemijski članak u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, naznačen time što je materijal anode smjesa materijala anode u skladu s patentnim zahtjevima 10 ili 11 i ugljičnog materijala, gdje se ugljični materijal bira iz skupine koju čine grafit, tvrdi ugljik, amorfni ugljik, materijal koji sadrži jezgrene ljuske ugljik i materijal koji sadrži silicij.
The solid was washed with heptane (3×200 mL) and dried under vacuum at room temperature to give the title compound as a white powder (m=151.15 g) in a 79% yield. 
Krutina se ispere s heptanom (3x200 mL) i osuši pod vakuumom pri sobnoj temperaturi da se dobije spoj iz naslova u obliku bijelog praha (m = 151,15 g) s prinosom od 79 %.
is selected from the group consisting of 
R>' je izabrano iz grupe koja se sastoji od
The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that said extensions (28), which are wide enough to reach the end of the membrane flap, must allow sealing, and are heat-sealing tapes or meshes made of synthetic material, mesh fabrics, weaved fabrics or three-dimensional fabrics or the like, through which sealing materials, such as silicone or polyurethane adhesives, can pass, and the membrane (13) must be applied after the coupling of said elements so as to waterproof the connecting point among the different materials. 
Postupak u skladu s jednim ili više od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da navedeni produžeci (28), koji su dovoljno široki da dosegnu kraj preklopnice membrane, moraju osigurati brtveno spajanje, a to su termoljepljive vrpce ili mrežice izrađene od sintetičkih materijala, mrežaste tkanine, tkane tkanine, trodimenzionalne tkanine ili slični materijali kroz koje mogu proći materijali za brtveno spajanje, poput silikonskih ili pohuretanskih ljepila 1 membrana (13), moraju se nanijeti nakon spajanja navedenih elemenata tako da spojevi između različitih materijala postanu vodonepropusni.
All samples except the most diluted (25µg/mg) were visibly clear, and Figure 5 shows the specific turbidity (t) of the seven samples. 
Svi su uzorci, osim najviše razrijeđenih (25ug/mg), bili vidljivo bistri, a Slika 5 pokazuje specifičnu zamućenost (1) sedam uzoraka.
Use of the thiazole derivative described in claim 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof, for the production of an agent for the treatment and/or prophylaxis of an anxiety disorder. 
Uporaba derivata tiazola koji je opisan u zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju sredstva za liječenje i/ili profilaksu poremećaja anksioznosti.
is T-R', wherein T is a bond or is an optionally substituted C1--C6alkylidene chain wherein up to two methylene units are optionally and independently replaced with -O-, -S-, -NR'-, -OCO-, -COO-, -SO2-or -CO-, and R' is hydrogen, C1-C4-alkyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered aryl or heteroaryl group; or 
je T-R', gdje T je veza ili je izborno supstituiran C1-C6alkilidenski lanac, gdje do dvije metilenske jedinice su izborno i neovisno zamijenjen s -O-, -S-, -NR'-, -OCO-, -COO-, -SO2- ili -CO-, a R' je vodik, C1-C4alkil, ili izborno supstituirana 5- ili 6-eročlana arilna ili heteroarilna skupina; ili
A further aspect of the present invention relates to a beverage production system. The system comprises 
Daljnji aspekt predmetnog izuma se odnosi na sustav za pripremanje napitka, u skladu s patentnim zahtjevom 15.
The method of claim 14, wherein 1-(3-(2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy)propyl)azetidin-3-ol or the salt is administered to the patient every day during the at least 45 days. 
Derivat alkil etera predstavljen općom formulom [1] ili njegova sol za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da je derivat alkil etera 1-(3-(2-(l-benzotiofen-5-il) etoksi)propil)azetidin-3-ol.
optional further ingredients and coating the impregnated substrate with an aqueous coating composition comprising 0.1 to 5% of a mixture comprising by dry weight: 
pri čemu, kompozicija vodenog omotača sadrži vodu i 0.1 do 5% smjese koja sadrži po suhoj težini slijedeće sastojke:
if the payment authorization message from the mobile phone of the user authorizes the payment of the payment request, paying the merchant by the payment processor for the goods or services and charging the mobile phone account of the user for the payment; and 
Sustav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da se račun mobilnog telefona korisnika (102) može povećati da uključuje saldo za plaćanje roba ili usluga (105) od trgovca (104).
Chinese hamster ovary cells (CHO) are an example of a cell line that is particularly suitable for expression of IL-18BP. 
Stanice jajnika kineskog hrčka (CHO) predstavljaju primjer stanične linije koja je posebice pogodna za ekspresiju IL18BP.
The DNA molecule of claim 6, wherein said variable heavy chain encoding region is fused to a region encoding a constant heavy chain of human origin, preferably said human constant heavy chain is IgG1, preferably said human constant heavy chain has one or more substitutions in the Fc region as defined in any one of claims 2 or 3. 
DNK-molekula prema zahtjevu 11, naznačena time, da navedeno područje koje kodira varijabilni jaki lanac je staljeno na područje koje kodira konstantni jaki lanac iz ljudskog izvora, dok spomenuti ljudski konstantni jaki lanac je poželjno IgG1 i spomenuti ljudski konstantni jaki lanac poželjno ima jednu ili više supstitucija u Fc-području.
All patients preferred the new administration way by inhalation as being easy and comfortable. 
Svi pacijenti su preferirali novu primjenu putem inhaliranja kao jednostavnu i ugodnu.
Particularly in the case of osteoarthritis or a rheumatic disease having an osteoarthritic component, the administration of the delayed-release dosage form is effective without having undesired side effects. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je oblik doziranja s odgođenim otpuštanjem učinkovit kod nižih doza glukokortikoida u odnosu na primjenu glukokortikoida u obliku doziranja s izravnim otpuštanjem.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 4 or 5, wherein said use is in combination with at least one cognitive enhancing agent, memory enhancing agent, or choline esterase inhibitor. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u skladu sa zahtjevom 4 ili 5, naznačen time da je navedeno korištenje u kombinaciji s najmanje jednim sredstvom za poboljšavanje kognitivnih funkcija, sredstvom za pospješivanje pamćenja 1li inhibitorom kolin esteraze.
The process according to any one of the preceding claims, characterized in that said compounder is an extruder, wherein the temperature of the polymer melt preferably is kept below 205°C. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se temperatura polimerne taljevine poželjno drži ispod 205°C.
The reaction mixture was poured into ice water (200 mL). 
Reakcijska smjesa se prelije preko leda (200 ml).
wherein the macrovascular complication is myocardial infarction, acute coronary syndrome, unstable angina pectoris, stable angina pectoris, haemorrhagic or ischaemic stroke, peripheral arterial occlusive disease, cardiomyopathy, left heart insufficiency, right heart insufficiency, global heart failure, heart rhythm disorders, or vascular restenosis. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da su makrovaskularne komplikacije odabrane između sljedećih: infarkt miokarda, akutni koronarni sindrom, nestabilna angina pektoris, stabilna angina pektoris, hemoragijski ili ishemijski udar, okluzivna bolest perifernih arterija, kardiomiopatija, lijeva srčana insuficijencija, desna srčana insuficijencija, globalni srčani zastoj, poremećaji srčanog ritma 1 vaskularna restenoza.
The cable fixture device according to claim 3, wherein the first fixture is integratedly formed on the cable entry board of the cable splice box. 
Spojna kutija za komunikacijski kabel (40, 50, 60, 80) prema zahtjevu 3, naznačena time da je prvi držač (93A, 98) integralno oblikovan na ploči za ulaz kabela (51, 61, 81).
The movement of the upper capsule ejector 25 is actively controlled by the interaction of the upper end of the upper capsule ejector 25 with a control cam 37 which is fixed in translation to the shaft 16. 
Kretanje gornje naprave za izbacivanje čahure 25 se aktivno upravlja uz pomoć međusobnog djelovanja gornjeg kraja gornje naprava za izbacivanje čahure 25 s izbočenim dijelom za upravljanje 37, koji dio je pričvršćen pri translaciji na osovinu 16.
or delays the transmission or forwarding of a considered data packet, wherein the first network node (101) comprises a decision policy information (105) and the telecommunications network (100) is configured such that the given communication situation of one data packet or a plurality of data packets is avoided by means of 
Ili odgađa prijenos ili prosljeđivanje razmatranog paketa podataka, pri čemu prvo mrežno čvorište (101) sadrži prvu informaciju smjera odlučivanja (105) koji se sastoji od barem jednog parametra prve odluke 1 prva logična i/ili prva pravila tako da dana komunikacijska situacija jednog paketa podataka ili više paketa podataka se izbjegava pomoću,
The recombinant nucleic acid of claim 5, wherein the first nucleic acid sequence is operatively linked to expression control sequences. A transformed cell comprising the recombinant nucleic acid of claim 5 . 
Rekombinantna nukleinska kiselina operativno poveznaa sa sekvencama za kontrolu ekspresije, pri čemu navedena nukleinska kiselina sadrži sekvencu nukleinske kiseline odabranu iz skupine sastavljene od:
breaking the adduct of quinine and Compound (C-1) by treating the adduct with HCl to form Compound (C-1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and 
rastavljanju adukta kinina sa Spojem (C-1) obradom adukta s HCl kako bi se dobilo Spoj (C-1), ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i
The compounds of the invention can be made according to both conventional synthetic organic methods, as well as combinatorial or matrix synthetic methods. 
Spojevi izuma mogu se pripraviti i pomoću uobičajenih sintetskih organskih postupaka, kao i pomoću kombinatoričkih ili matriks sintetskih postupaka.
The pharmaceutical composition according to item 9 in the form of tablets, capsules, creams, or granules for suspension. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je u obliku tableta, kapsula, krema ili granula za suspenziju.
Use according to any of the claims 1-7, wherein the substituted trisaccharide core is derived from raffinose, melezitose or maltotriose and wherein the trisaccharide core comprises one sulphate ester or phosphate ester group and ten identical fatty acid ester groups per substituted trisaccharide or two sulphate or phosphate ester groups and nine identical fatty acid ester groups per substituted trisaccharide. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačena time što se supstituiranu trisaharidnu jezgru izvodi iz rafinoze, melezitoze ili maltotrioze, te što trisaharidna jezgra sadrži jednu sulfatnu ili fosfatnu estersku skupinu i deset istovjetnih esterskih skupina masnih kiselina po supstituiranom trisaharidu ili dvije sulfatne ili fosfatne esterske skupine i devet istovjetnih esterskih skupina masnih kiselina po supstituiranom trisaharidu.
The pharmaceutical composition of embodiment 32 that further comprises a second active ingredient. A combination comprising the compound of embodiment 1 and one or more antivirally active ingredients. The combination of embodiment 44 wherein one or more of the active ingredients is selected from Table 98. 
Farmaceutska smjesa iz zahtjeva 4, naznačena time, što dalje sadrži drugi aktivni sastojak. Kombinacija, naznačena time, što sadrži spoj iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 3 i jedan ili više sastojaka sa antivirusnom aktivnošću.
In the position shown in FIG. 6 below the plunger end 53 a volume 60 is defined which preferably contains a physiological saline of which the volume is accurately known. 
U položaju koji je prikazan na slici 6, ispod krajnjeg dijela klipnjače 53 definiran je volumen 60 koji na prikladan način sadržava fiziološku otopinu, koji volumen je točno poznat.
According to one embodiment, the report is transmitted via a computer network to the person locally responsible for the operation of the at least one respective remote energy generation plant. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 10, karakterizirana na način da se izvještaj prenosi putem računalne mreže (52) do osobe lokalno odgovorne za rad najmanje jednog odgovarajućeg daljinskog postrojenja za stvaranje energije (10).
This resulted in melting of the elastomer material adjacent a puncture hole in ca. 1 second. 
Ovo je imalo za posljedicu da se elastomerni materijal koji se nalazi uz probušenu rupicu otopio u približno 1 sekundi.
The composition of claim 23, wherein said cancer is selected from the group consisting of stomach cancer, urinary tract cancer, bladder cancer, ovarian cancer, breast cancer, colon cancer and colonic epithelial cancer. 
Pripravak prema zahtjevu 23, gdje se rak izabire iz grupe koja obuhvaća rak želuca, rak urinarnog trakta, rak mjehura, rak jajnika, rak dojke, rak kolona i rak epitela kolona.
A method of making a vaccine comprising diphtheria toxoid, tetanus toxoid and inactivated poliovirus type 1, comprising the steps of: mixing diphtheria toxoid and tetanus toxoid, followed by the addition of inactivated poliovirus (IPV) type 1 at a dose greater than 10 D-antigen units and less than 20 D-antigen units. 
Postupak priprave kombiniranog cjepiva koje sadrži inaktivirani poliovirus tip 1, namijenjenog imuniziranju ljudskog domaćina, naznačen time što se sastoji u koracima: miješanja difterijskog toksoida 1 tetanusnog toksoida, uz naknadno dodavanje inaktiviranog poliovirusa tip 1 u dozi većoj od 10 jedinica antigena D, a manjoj od 20 jedinica antigena D.
For example, variations in each of the components are possible. 
Tako su, na primjer, moguće varijacije svake od komponenata.
The invention also provides a population of the invention for use in treating a cardiac injury or disease, age-related macular degeneration or a bone injury or disease in a patient. 
Populacija prema zahtjevu 6 za primjenu u metodi liječenja srčane ozljede ili oboljenja, makularne degeneracije povezane sa starenjem ili koštane ozljede ili oboljenja kod bolesnika kojem je liječenje potrebno.
In yet another embodiment, an anti-Her2 antibody or a functional fragment or derivative thereof is selected as the V2 moiety. 
E O q je u rasponu od 1 do 4, a Ab je protutijelo ili njegov fragment ili derivat.
The compound named 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl) ethyl]propane-1,3-diol in free form or in a pharmaceutically acceptable salt form, or the phosphate thereof of formula IIa, wherein R2a is H, R3a is OH, Xa is O, R1a and R1b are OH, for use in the treatment of multiple sclerosis, whereby, during the initial period of treatment said compound is given at a initial daily dosage of 0.125mg and after at a daily dose of 0.25mg, and then the treatment is continued with the standard daily dosage of 0.5mg. 
Uporaba modulatora ili agonista S1P receptora u izradi lijeka za liječenje autoimunog oboljenja odabranog sa popisa koji se sastoji od multiple skleroze, polimiozitisa, lupusnog nefritisa, reumatoidnog artritisa, upalne bolesti crijeva i psorijaze, naznačena time, što se prije otpočinjanja primjene modulatora ili agonista S1P receptora u standardnoj dnevnoj terapijskoj dozi, navedeni modulator ili agonist S1P receptora tokom početnog perioda liječenja primjenjuje u dnevnoj dozi nižoj od standardne dnevne terapijske doze, pri čemu početni period liječenja iznosi 7 dana, i pri čemu je dnevna doza tokom početnog perioda liječenja do 10 puta niža od standardne dnevne doze.
C is a cleavable group; subscripts a and b are independently 0 or 1; subscript m isl, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, or 10; and 
C je odvojiva grupa; indeksi a 1 b su nezavisno 0 ili I; indeks m je I, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ili 10; 1 D je odabrano od grupe koja se sastoji od ili gdje
Form I of claim 8, wherein the Form I is further characterized by a peak at 7.6 to 8.0 degrees. 
Oblik I iz zahtjeva 8, gdje je Oblik I dalje naznačen s pikom na 7,6 do 8,0 stupnjeva.
in slow release formulations), intramuscular, intraperitoneal, intravenous, subcutaneous, oral, intracranial, epidural, topical, rectal, and intranasal routes. 
u sporo otpuštajućim formulacijama), intramuskularan, intraperitonealan, intravenski, potkožni, oralni, intrakranijalni, epiduralni, topikalni, rektalni i intranazalni unos.
The method of claim 6 for sensitizing tumor cells in a patient for the treatment with a chemotherapeutic drug or with radiotherapy, wherein the chemotherapeutic drug is a DNA damaging agent. The method of claim 17, wherein the DNA damaging agent is selected from the group consisting of actinomycin-D, mitomycin C, cisplatin, doxorubicin, etoposide, verapamil, podophyllotoxin, 5-FU and taxans, paclitaxel and carboplatin. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1, namijenjena upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 do 13, naznačena time što je kemoterapijski lijek sredstvo koje oštećuje DNA, koje se po mogućnosti bira iz skupine koju čine aktinomicin-D, mitomicin €, cisplatin, doksorubicin, etopozid, verapamil, podofilotoksin, 5-FU, taksani, po mogućnosti paklitaksel i karboplatin, ili, što se radioterapiju bira iz skupine koju čine rendgensko zračenje, UV- zračenje, y-zračenje, a- ili B-zračenje, te mikrovalovi.
Dosage form according to claim 4, which contains an amount of the magnesium salt of pantoprazole, which corresponds to 10, 20, 40, 50, 80 or 100 mg of pantoprazole (free acid). 
Dozimni oblik prema zahtjevu 4, naznačen time, da sadrži jednu količinu magnezijeve soli pantoprazola, koja odgovara za 10, 20, 40, 50, 80 ili 100 mg pantoprazola (slobodna kiselina).
Conveniently, one R1 group may be converted into another R1 group as a final step in the preparation of a compound of the Formula I. 
Poželjno, kao konačan korak u pripravi spoja prikazanog Formulom I, jedna od R' skupina može bti konvertirana u drugu R' skupinu.
An antibody that binds specifically to the MHC/peptide complex of MHC with a peptide consisting of SEQ ID No. 10. 
Antitijelo koje je specifično protiv MHC/peptidnog kompleksa MHC-a s peptidom koji se sastoji od SEQ ID br. 1. Komplet koji sadrži:
The results are presented in Table 15. 
AE912-hGH-AE144 ili AE912-hGH-AE288, koje su prikazane u Tablici 36.