natgillin/translations-raw huggingface dataset:
c = 33.075 (4) Å Y = 90°, and wherein Form I is characterized by one or more peaks at 15.4 degrees, 16.3 degrees, and 14.5 degrees in an X-ray powder diffraction obtained using Cu K alpha radiation at 40 kV, 35 mA. 
a = 4.9626 (7) Å a = 90° b = 12.2994 (18) Å B = 93.938 (9)° c = 33.075 (4) Å Y = 90°, i gdje je oblik I karakteriziran sa jednim ili više vrhova na 15.4 stupnjeva ± 0.2 stupnja, 16.3 stupnjeva ± 0.2 stupnja, i 14.5 stupnjeva ± 0.2 stupnja u difrakciji redgneskih zraka na prahu dobivenih pomoću Cu K alfa zračenja na 40 kV, 35 mA.
The use of a material according to one of claims 4-6 for thermal insulation inside and outside of structures, vessels, containers and pipes, such as walls, tanks, tubes, and ducts. 
9. Upotreba materijala temeljem zahljeva 8 za termalnu izolaciju unutar i izvan građevina, plovila, kontejnera 1 cijevi, kao što su zidovi, spremnici, cijevi 1 kanali.
dapagliflozin propylene glycol hydrate, wherein the dapagliflozin propylene glycol hydrate is present in an amount of 10% by weight of capsule fill; 
dapagliflozin propilen glikol hidrat, pri čemu je dapagliflozin propilen glikol hidrat prisutan u količini 10,0 masenih % punjenja kapsule;
The composition of claim 1, wherein said porogen hydrogel or said bulk hydrogel or both hydrogels comprise a bioactive factor. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni porogeni hidrogel ili navedeni volumni hidrogel ili oba hidrogela sadrže bioaktivni čimbenik.
In particular, the first and second dimension is important for the packaging in order to be packed in a traditional automated packing machine. 
Za pakiranje su naročito važne prva i druga dimenzija radi toga da bi pakiranja bila pakirana u tradicionalnom automatiziranom stroju za pakiranje.
For example, in some embodiments, at least 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, or at least 99% of the tags present on said solid support comprise the same tag domain. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7-9, naznačen time što najmanje 50 %, 55 %, 60 %, 65 %, 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % navedenih transposomskih kompleksa u otopini sadrži drugi biljeg, koji sadrži drugu bilježnu domenu.
In contrast, in the scope of the present invention, the center sections of a log of which the semicircular sections are cleaved, can be manufactured to veneers by a suitable processing having appropriate section planes, in which the medullary rays are hardly visible or are not visible at all. 
Suprotno tome, u obuhvatu predmetnog izuma, srednje sekcije debla od kojih su polukružne sekcije odcijepljene, mogu biti proizvedene u furnire pomoću prikladnog postupka koji ima odgovarajuće sekcije ravnine u kojima su medularne zrake jedva vidljive ili uopće nisu vidljive.
The reaction mixture was cooled to 18°C and 3N HCl (30mL) was added. 
Reakcijska se smjesa ohladi na 18 *C i doda se 3N HCI (30 mL).
(c9) an antigen-binding site comprising an L chain variable region having at least 70% sequence identity with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 64; and (c10) an antigen-binding site comprising an L chain variable region having at least 70% sequence identity with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 173, 
(c9) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu varijabilnog područja L-lanca od SEQ ID NO: 64 (varijabilno područje L-lanca od L408); i (c10) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu varijabilnog područja L-lanca od SEQ ID NO: 173 (varijabilno područje L-lanca od L180);
between 70 and 90 % by weight of a liquid, preferably water, most preferably carbonated water. 
- < između 70190 % masenog udjela tekućine, poželjno je vode, a poželjnije gazirane vodo.
A process according to claim 12, wherein the compound of formula (VII) is deprotected when R6 represents a hydroxyl-protecting group PrG, and/or converted to the compound of formula (II) via Sharpless Epoxidation: wherein 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što sa spoja formule (VII) se uklanja zaštita, gdje R* predstavlja zaštitnu skupinu za hidroksil, iili ga se Sharplessovim epoksidiranjem prevodi u spoj formule (II): gdje
- 95% by weight of the microcrystalline cellulose, 
– 95 masenih % mikrokristalne celuloze,
Ar represents a phenyl group, a naphthyl group, a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic group having one or two elements selected from S, N, and O, or a condensed aromatic heterocyclic group formed between a benzene ring and a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring having one or two elements selected from S, N, and O, wherein the phenyl, naphthyl, or aromatic heterocyclic groups may be substituted by 1 to 3 halogen atoms, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group; 
Ar predstavlja fenilnu skupinu, naftilnu skupinu, 5-članu ili 6-članu aromatsku heterocikličku skupinu koji ima jedan ili dva elementa odabrana između S, N, 1 O, ili kondenziranu aromatsku heterocikličku skupinu formiranu između benzenskog prstena 1 5-članog ili 6-članog heterocikličkog prstena koji ima jedan ili dva elementa odabrana između S, N, 1 O (pri čemu fenil, naftil, ili aromatske heterocikličke skupine mogu biti supstituirane s 1 do 3 atoma halogena, C1 do C6 alkil skupinom, ili CI do C6 alkoksi skupinom);
The method according to claim 1, wherein the textile comprises cotton as the cellulose fibers. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time da tekstil sadrži pamuk kao celulozna vlakna.
The method as claimed in claim 1, characterized in that the precipitate is removed from the first surface of the filter band (122, 122', 122") by scraping. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se talog uklanja s prve površine trake za filtriranje (122, 122', 122) struganjem.
A kit, comprising: a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 3, the nucleic acid or the expression vector according to claim 4, a cell according to claim 6, or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 8, in solution or in lyophilized form; 
(a) posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, nukleinskom kiselinom ili vektorom ekspresije u skladu s patentnim zahtjevom 4, stanicom u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili aktiviranim citotoksičnim T limfocitom u skladu s patentnim zahtjevom 8, u otopini ili u liofiliziranom obliku;
The antitumor agent according to any one of claims 1 to 4, wherein one cycle of an administration schedule, in which, in a period of 28 days, a combination drug containing a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl-2,4(1H,3H)-pyrimi dinedione hydrochloride in a molar ratio of 1: 0.5 is administered on Days 1 to 5 and on Days 8 to 12, and CPT-11 is administered on Days 1 and 15, is repeated once or twice or more times. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje jedan ciklus rasporeda administracije, u kojem, u periodu od 28 dana, kombinirani lijek koji sadrži o,a,a-trifluorotimidin i 5-kloro-6-(2- iminopirolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidindion hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran na Dane 1 do 5 i na Dane 8 do 12, i CPT-11 je administriran na Dane 1 i 15, je ponovljen jednom ili dva puta ili više puta.
9 10 In exemplary embodiments, the compound of the invention comprises Formula (V): 
Spoj sukladno zahtjevu 5, naznačeno time, da spoj ima Formulu (V):
Process according to anyone of the preceding claims characterized in that it also comprises a step of dosing (125) seasoning liquid, such as for example oil, brine or aromatic dispersions, which salt is possibly added to, and/or other foodstuffs, such as vegetables or other. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time što također obuhvaća korak doziranja (125) začinske tekućine, kao na primjer ulja, otopine soli ili aromatičnih disperzija, kojima je moguće dodana sol, i/ili druge namirnice, poput povrća 1li drugih.
A soft chewable veterinary composition for use according to claim 33, wherein the parasite is a nematode, a cestode, a trematode or a filarial parasite. 
Mekani veterinarski pripravak za žvakanje za uporabu prema zahtjevu 31, naznačen time, da parazit je nematoda, cestoda, trematoda ili filarijalni parazit.
A modified soluble FGF receptor Fc fusion of claim 32 wherein said further therapeutic agent is an anti-angiogenic agent or a chemotherapeutic agent. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s patentnim zahtjevom 32, naznačena time što navedeno dodatno terapijsko sredstvo je antiangiogeno sredstvo ili kemoterapijsko sredstvo.
projecting information via said projector (120; 550) onto said fiber optic plate (110; 205; 510) creating a player interface; acquiring fingerprint data via said image capturing device (130; 560) associated with touch interactions with said fiber optic plate (110; 205; 510); and 
stjecanje podataka o otiscima prsta putem rečenog uređaja (130; 560) za snimanje slike povezanog s dodirnim interakcijama s navedenom optičkom pločom (110; 510); i uspoređujući navedene podatke otiska prsta s pohranjenim podacima otiska prsta i koriste se za interakciju sa sučeljem igrača.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbomen-5-il)amid, a kao komponentu (B) klorotalonil.
Accordingly the present invention relates to a compound represented by the general formula I 
Prema tome, ovaj izum se odnosi na spoj predstavljen općom formulom I
According to yet another embodiment of the present invention, the cPCC aggregates consist of single crystals having a weight median particle diameter d 50 value from 0.01 to 5.0 µm, preferably from 0.02 to 2.5 µm, more preferably from 0.03 to 1.0 µm and most preferably from 0.04 to 0.5 µm, measured according to the sedimentation method. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 3, naznačena time što se agregati cPCC sastoje od pojedinačnih kristala s vrijednošću težinski usrednjenog promjera čestica dsg od 0,02 do 2,5 um, poželjnije od 0,03 do 1,0 um, a najpoželjnije od 0,04 do 0,5 um, što je izmjereno postupkom taloženja.
The floating granule according to claim 1, further comprising a binder selected from the group consisting of maltodextrins, starch, saccharose, gum arabic, polyvinyl pyrrolidone, hydroxy propyl methyl cellulose, shellac, hydroxy propyl cellulose, cellulose, polyols, and admixtures thereof. 
Granula prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da nadalje obuhvaća vezivo odabrano iz skupine koju tvori sljedeće: maltodekstrini, škrob, sukroza, polioli, guma arabika, polivinilpirolidon, celuloza, hidroksipropilmetilceluloza, hidroksipropilceluloza, šelak ili njihove mješavine.
a single molecule DNA-targeting RNA comprising 
RNK jednostruke molekule koja cilja na DNK, te koja obuhvaća sljedeće:
The process according to claim 10 or 11, wherein said secosteroid is inecalcitol of formula: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, naznačen time što je navedeni sekosteroid inekalcitol formule: i
A neutralising antibody according to claim 1 additionally comprising a heavy chain wherein the variable domain of the heavy chain comprises the sequence given in SEQ ID NO:1 for CDR-H1, the sequence given in SEQ ID NO:2 for CDR-H2 and the sequence given in SEQ ID NO:3 for CDR-H3. 
Neutralizirajuće antitijelo koje veže ljudski IL-17A i ljudski IL-17F koji ima laki lanac i teški lanac, naznačeno time da varijabilna domena lakog lanca obuhvaća sekvencu danu u SEQ ID BR:7 i varijabilnu domenu teškog lanca koja sadrži sekvencu danu u SEQ ID BR:9.
The compound according to claim 8, wherein R8 is: 
Spoj u skladu sa zahtjevom 35, naznačen time, da R8 je:
The radioactive metal-labeled anti-p-cadherin antibody of claim 1, wherein the anti-p-cadherin antibody is a monoclonal antibody, produced by an antibody-producing cell of an accession number of NITE BP-897, NITE BP-898, NITE BP-899, NITE BP-1040, NITE BP-1044, NITE BP-1048, NITE BP-1049, or NITE BP-1050, or a recombinant antibody thereof. 
Anti-P-kadherin antitijelo obilježeno radioaktivnim metalima, naznačeno time, da se dobiva vezanjem radioaktivnog metalnog elementa na anti-P-kadherin antitijelo putem reagensa za keliranje metala, pri čemu je anti-P-kadherin antitijelo monoklonsko antitijelo ili rekombinantno antitijelo proizvedeno pomoću stanice koja proizvodi antitijela predstavljene s pristupnim brojem NITE BP-897, NITE BP-899, NITE BP-1048, NITE BP-1049 ili NITE BP-1050, ili fragment koji veže P-kadherin bilo kojeg od ovih antitijela.
Pharmaceutical composition according to any one of claims 1, 4 or 5, wherein the inflammatory pulmonary disease is COPD. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1, 4, 5, 6, 7 ili 8, naznačen time, da upalna plućna bolest je COPD.
said calculating a differential comprises obtaining a sequence density of the abnormally distributed chromosome and comparing it to a value of a disomic chromosome; or 
navedeno određivanje razlike obuhvaća dobivanje gustoće obilježavajućih sekvenci abnormalno raspoređenih kromosoma i njezino uspoređivanje s vrijednošću disomnog kromosoma;
Capsule according to any one of claims 1-25, wherein the extractable product is compacted into a tablet. 
Kapsula prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je zbijeni sastojak za piće dopremljen u obliku tablete.
when L1 represents hydrogen, reacting a compound of formula (II), or a suitable salt thereof, 
(a) kada L' predstavlja vodik, od reakcije spoja sa formulom (II), ili njegove soli,
A nanostructured organic-inorganic hybrid formulation cross-linkable by UV radiation, composed of an organic phase based on methacrylic-silane monomers and of an inorganic phase composed of continuous silica nanodomains obtained from at least one alkoxy-silane precursor, characterized by comprising trimethoxypropyl silane methacrylate, poly(dimethylsiloxane)-terminated vinyl functionalized with mercaptosilane, at least one methacrylic resin and at least one UV photoinitiator. 
Nanostrukturirana organsko-anorganska hibridna formulacija koja se može umrežiti pomoću solarnog zračenja, naznačena time, da sadrži barem jedan alkoksi-silanov spoj, trimetoksipropilsilan metakrilat, funkcionalizirani poli(dimetilsiloksan) s vinilom na kraju, barem jednu metakrilnu smolu, smjesu fotoinicijatora koja sadrži barem jedan UV-fotoinicijator i barem jedan fotoinicijator koji se može aktivirati vidljivom svjetlosti.
Use of a compound as claimed in any of claims 1-4 in the manufacture of a medicament for the treatment of a condition in a mammal for which modulation of dopamine D3 receptors is beneficial. 
Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6 u proizvodnji medikamenta za liječenje stanja kod sisavca kod kojeg je povoljno moduliranje dopaminskih receptora D:, naznačena time što navedeno stanje je psihoza ili psihotično stanje, ili zloupotreba tvari.
The chewing gum composition according to claim 1, wherein the chewing gum composition comprises a pharmaceutically acceptable excipient selected from the group consisting of fillers, disintegrants, binders, lubricants, and antioxidants. 
Pripravak u obliku žvakaće gume u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što pripravak u obliku žvakaće gume sadrži farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar.
intravenously, subcutaneously, intraperitoneally, intramuscularly, or to the interstitial space of a tissue), or by rectal, oral, vaginal, topical, transdermal, intranasal, ocular, aural, pulmonary or other mucosal administration. 
intravenozno, supkutano, intraperitonealno, intramuskularno, ili u intersticij), ili rektalnim, oralnim, vaginalnim, površinskim, transdermalnim, intranazalnim, okularnim, ušnim, pulmonalnim ili drugim mukozalnim davanjem.
generating a signal by the at least one controller that stops the cooking of the contents of the respective oven of the plurality of ovens when a defined cooking time is reached for a set of temperatures at which the respective oven was operated during at least part of a transit of the vehicle based on the dynamically updated estimated transit time to a delivery destination of the contents of the respective oven. 
proizvodnju signala pomoću najmanje jedne upravljačke jedinice (102, 118), koji zaustavlja kuhanje sadržaja u štednjaku (210) kada je postignuto određeno vrijeme kuhanja za postavljene temperature na kojima je određeni štednjak radio za vrijeme barem dijela putovanja vozila (240), na temelju dinamički ažuriranog predviđenog vremena putovanja do dostavnog odredišta za dostavu sadržaja iz odgovarajućeg štednjaka.
The skilled artisan can convert these measurements to the fraction of viable cells in the cell population in a variety of ways. 
Postupak mjerenja udjela vijabilnih stanica u staničnoj populaciji održavanoj u mediju za kulturu stanica, naznačen time da se postupak sastoji od:
screening the granules obtained in step (b) to remove granules that have a particle size smaller than 250 um, wherein 
(c) prosijavanja granula dobivenih u koraku (b) kako bi se uklonile čestice manje od 150 um.
Disintegrants can be selected from the group comprising of starch, sodium starch glycolate or croscarmellose sodium, crospovidone, alginic acid, carboxymethyl cellulose sodium, Guar gum and other materials known to one of ordinary skill in the art. 
Tvari za razgradnju mogu biti izabrane iz skupine koja obuhvaća škrob, natrij škrob glikolat ili croskarmeloza natrij, krospovidon, alginsku kiselinu, karboksimetil celuloza natrij, Guar gumu i druge tvari poznate prosječnim stručnjacima.
The method of paragraph 41, wherein said fermentation medium is a food product. The method of paragraph 43, wherein said food product is a dairy product. 
Postupak prema zahtjevu 20, naznačen time da navedeni fermentacijski medij je prehrambeni proizvod kao što je mliječni proizvod, na primjer mlijeko
Generally, transdermal dosage forms contain from about 0.01 to about 100% by weight and preferably from about 3 to about 50% by weight of the compound, based upon 100% total weight of the buprenorphine formulation in the dosage form. 
Općenito, transdermalni oblici doziranja sadrže od približno 0.01 do približno 100% mase, a preferira se od približno 3 do približno 50% mase spoja, zasnovano na 100% ukupne mase formulacije buprenorfina u obliku za doziranje.
A method of treating inflammatory conditions and immune or anaphylactic disorders associated with infiltration of leukocytes into inflamed tissue in a subject in need thereof which comprises administering to said subject a therapeutically effective amount of the compound of claim 1 or 2 or 20. 
Upotreba spoja, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvata, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje upalnih stanja i imunosnih ili anafilaktičkih poremećaja povezanih s infiltracijom leukocita u upaljeno tkivo.
The odour-absorbing composition according to claim 1, wherein the amount of said a-cyclodextrins is equal to or higher than the total amount of said B-, and Y-cyclodextrins. 
Sastav koji apsorbira neugodne mirise prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je količina navedenih a-ciklodekstrina jednaka ukupnoj količini ili je veća od ukupne količine navedenih B- i Y-ciklodekstrina.
The method of claim 34, wherein the subject is a human. A method of treating a disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a composition comprising an antibody selected from claims 1-26, wherein said disease is asthma, arthritis, autoimmune heart disease, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, ischemia-reperfusion injuries, Barraquer-Simons Syndrome, hemodialysis, systemic lupus, lupus erythematosus, psoriasis, multiple sclerosis, transplantation, Alzheimer's disease, glomerulonephritis, or MPGN II. 
Protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 9, naznačen/o time, da se upotrebljava u liječenju sljedećih stanja: makularna degeneracija povezana sa starošću, astma, artritis, autoimuna srčana bolest, multipla skleroza, upalna bolest crijeva, ishemijske-reperfuzijske ozljede, sindrom Barraquer-Simons, sistemski lupus, lupus eritematoza, psorijaza, multipla skleroza, Alzheimerova bolest, glomerulonefritis, paroksizmalna nokturalna hemoglobinurija (PNH) ili MPGN II.
Pharmaceutical composition according to item 1, wherein the ophthalmically acceptable balanced salt solution comprises at least three different electrolytes selected from the group consisting of potassium chloride, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium chloride, magnesium chloride, trisodium citrate, hydrochloric acid and sodium hydroxide. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, gdje oftalmički prikladna uravnotežena fiziološka otopina sadrži barem tri različita elektrolita izabrana iz skupine koja obuhvaća natrijev fosfat, natrijev klorid, kalijev klorid, natrijev bikarbonat, kalijev bikarbonat, kalcijev klorid, magnezijev klorid, natrijev acetat, natrijev citrat, klorovodičnu kiselinu i natrijev hidroksid.
The immunoresponsive cell of any one of claims 1-6, wherein the antigen is a tumor antigen, optionally the tumor antigen is expressed by a solid tumor, and optionally the solid tumor is selected from the group consisting of prostate cancer, colon cancer, breast cancer, ovarian cancer, and glioblastoma. 
T-stanica za uporabu prema zahtjevu 19 ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 20 ili 21, naznačen time da: neoplazija je odabrana iz skupine koju čine rak prostate, rak debelog crijeva, raka dojke, i glioblastom; i/ili tumorski antigen je odabran iz skupine koju čine membranski antigen specifičan za prostatu (PSMA), CD19, NY-ESO-1, WT-1, hTERT, i mezotelin.
The tablets did not break when exposed to a force of 500 N. The tablet could not be comminuted using a hammer, nor with the assistance of a mortar and pestle. In vitro release of the active ingredient from the preparation was determined in a paddle stirrer apparatus in accordance with Pharm. 
Tableta se nije mogla usitniti čekićem. Ovo također nije bilo moguće pomoću mužara i tučka. Oslobađanje in-vitro djelatne tvari iz pripravka određeno je u spravi za miješanje s velikom lopaticom (Blattriihrerapparatur) prema Europskoj farmakopeji.
The antibody of claim 4, wherein at least about 20% to about 50% of the N-linked oligosaccharides in the Fc region are bisected, nonfucosylated. 
Protutijelo u skladu sa zahtjevom 7, naznačeno time, da su najmanje 20% do 50% N-vezanih oligosaharida u Fc regiji prepolovljeni, nefukozilirani.
Another more preferred class of alkenyl or alkynyl groups has from 4 to about 12 carbon atoms, yet more preferably from 5 to about 8 carbon atoms, and most preferably 5, 6, 7 or 8 carbon atoms. 
Sljedeća poželjnija klasa alkenil ili alkinil grupa ima od 4 do oko 12 atoma ugljika, još poželjnije od 5 do oko 8 atoma ugljika, a najpoželjnije 5, 6, 7 ili 8 atoma ugljika.