natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method for the continuous remote monitoring of the position and advance speed of a pig device (10) inside a pipeline (12) suitable for transporting a pressurized fluid, wherein the pipeline (12) consists of a plurality of pipe sections joined to each other by welding, the method comprising the following steps: 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak kontinuiranog daljinskog praćenja položaja i brzine napredovanja prasice (10) unutar cjevovoda (12) pogodnog za transport fluida pod tlakom, gdje se cjevovod (12) sastoji od više cijevnih odjeljaka, spojenih zajedno zavarivanjem, gdje postupak uključuje sljedeće korake:
As shown in Figure 12, the container 1100 is provided with a plurality of threads 1200 on the outer wall 1101 that allow the ring 1103 to be coupled to the container 1100. 
Kako je prikazano na Slici 12, uz posudu 1100 ide više navoja 1200 na vanjskoj stijenci 1101 čime je omogućeno spajanje obruča 1103 na posudu 1100.
about 70% to about 72% by weight of microcrystalline cellulose; 
70% do 72% po masi, mikrokristalne celuloze;
exhibits poor water solubility; and/or 
iskazuje slabu topivost u vodi; i/ili
The conditions which may be used are given in the chemical examples. 
Radni uvjeti dani su u kemijskim primjerima. NH .
The system according to claim 1, wherein the first pressure is from 4 to 7 bars and is greater than the second pressure. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da je prvi tlak od 4 do 7 bara 1 veći je od drugog tlaka.
The method according to one or more of claims 10 to 16, wherein the said at least one type of magnetic particles is a magnetic optically variable pigment. 
Postupak sukladno jednom od patentnih zahtjeva 7 do 13, naznačen time, da je najmanje jedna navedena vrsta magnetskih čestica magnetski optički varijabilni pigment.
The control unit of claim 1, wherein said finger interface (60) can be tilted with respect to said palm interface (40). 
Kontrolna jedinica 1z zahtjeva 1, naznačena time da sučelje upravljano dodirom prsta (60) može biti nagnuto u odnosu na navedeno sučelje za dlan (40).
rotating the shaft, and passing gas and/or one or more treatment substances down the shaft and into the molten metal via the rotor and/or passing one or more treatment substances directly into the molten metal, whereby to treat the metal. 
propuštanje plina i/ili jedne ili više supstanci za tretman niz vratilo (30) u istopljeni metal, kroz rotor (40), i/ili ubacivanje jedne ili više supstanci za tretman direktno u istopljeni metal čime se vrši tretiranje metala.
The method of claim 1, wherein the metal carbonyl compound is supported on a solid, preferably wherein (i) the solid support is selected from the group consisting of inorganic solids and polymer supports, or wherein (ii) the solid support is selected from the group consisting of: silica, glass, alumina, zirconia, diatomaceous earth, metal oxides, metal salts, ceramics, clays, molecular sieves, kieselgur, and titanium dioxide, or wherein (iii) the solid support is selected from the group consisting of silica gel, alumina, and glass. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je metalni karbonilni spoj na čvrstom nosaču, izborno gdje (i) čvrsti nosač se bira iz skupine koju čine anorganske krutine i polimerni nosači, ili gdje (ii) čvrsti nosač se bira iz skupine koju čine: silicijev dioksid, staklo, aluminijev oksid, cirkonijev dioksid, diatomejska zemlja, metalni oksidi, metalne soli, keramika, gline, molekulska sita, kizelgur, te titanijev dioksid, ili gdje (ili) čvrsti nosač se bira iz skupine koju čine silicijev dioksid gel, aluminijev oksid, te staklo.
exposing a parent bacterial strain comprising at least a portion of a CRISPR locus to a mixture of two or more bacteriophage to produce a mixture of bacteria comprising at least another bacteriophage resistant variant strain comprising a modified CRISPR locus comprising at least one additional spacer in said modified CRISPR locus; selecting said bacteriophage resistant variant strains from said mixtures of bacteria; 
(b) neovisno izlaganje istog matičnog soja bakterije kao u koraku (a) koji sadrži barem dio CRISPR lokusa istom bakteriofagu kao u koraku (a) da se proizvede mješavina bakterija koja sadrži drugu varijantu soja rezistentnu na bakteriofage koja sadrži modificirani CRISPR lokus koji sadrži barem jednu dodatnu razmaknicu u navedenom modificiranom CRISPR lokusu;
An antibody for use of any one of claims 1-18 and/or 22-30 and/or a conjugate for use of claim 31, for use in a method of inhibiting growth and/or killing of a cell expressing CLD18A2. 
Protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5 i/ili konjugat iz patentnog zahtjeva 7 za uporabu u metodi za inhibiranje rasta i/ili ubijanje stanice koja izražava CLD18A2.
1µl of compound was transferred to black 384 assay plates (NUNC) using a Biomek FX. 
Po 1 ul spoja prebačeno je na crne ploče za ispitivanje s 384 jažica (NUNC) pomoću uređaja Biomek FX.
A kit for preparing the composition of any one of claims 1 to 15, wherein the kit comprises (i) the lyophilised composition of claim 16, and (ii) aqueous material, wherein component (ii) is for reconstituting component (i) in order to provide the aqueous composition. 
Pribor za pripremu sastava prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da pribor sadrži (i) liofilični sastav prema zahtjevu 16 i (ii) vodeni materijal, pri čemu komponenta (ii) ima ulogu rekonstituiranja komponento (1) kako bi dala vodeni sastav,
conditioning and priming of the drug delivery devices to achieve the desired delivery rates for the actives. Another object of the present invention is a process of manufacturing drug delivery devices made with thermoset polyurethanes, wherein the production of the hollow tube and sealing of an open end, is done with an appropriate light-initiated and/or heat-initiated thermoset polyurethane formulation and initiating and curing the light-initiated and/or heat-initiated thermoset polyurethane formulation with light and/or heat or any other means to seal the ends, preferably permanently. Also another object of the present invention involves a process of manufacturing drug delivery devices made with thermoset polyurethanes, wherein the sealing of an open end, is done by inserting a pre-fabricated end plug at the open end of the hollow tube by suitable means, for example, as described in U.S. Pat. 
Postupak za proizvodnju uređaja za oslobađanje lijeka, naznačen time što sadrži: a) formiranje šuplje cijevi napravljene sa jednim ili više termoplastičnih poliuretana i koja ima dva otvorena kraja pomoću injekcionog kalupljenja ili ekstruzije; b) zaptivanje jednog kraja šuplje cijevi da se osigura rezervoar; c) punjenje rezervoara sa željenom formulacijom koja sadrži jedan ili više aktivnih sastojaka 1, izborno, nosače; d) zaptivanje drugog otvorenog kraja šuplje cijevi; 1 €) podešavanje i početno nalijevanje uređaja za oslobađanje lijeka da se postignu željene stope oslobađanja jednog ili više aktivnih sastojaka; pri čemu je zaptivanje otvorenih krajeva izvedeno umctanjem unaprijed pripremljenog krajnjeg čepa na otvorenom kraju šuplje cijevi.
57 or 60; and the three heavy chain CDRs of sequences SEQ ID Nos. 
57 ili 60; te tri teška lanca CDRs sekvencija SEQ ID br.
It is further preferred that formation of the pharmaceutically acceptable salt, such as rosuvastatin calcium, particularly in amorphous form, is carried out in the presence of at least one organic solvent. Preferably, the at least one organic solvent is used in an amount of 0.0001 to 2 vol%, particularly 0.01 to 1 vol%, more preferably from 0.1 to 0.7 vol% based on the total volume of the reaction mixture. 
Postupak prema zahtjevu 12 ili 13, naznačen time, da se tvorba farmaceutski prihvatljive soli provodi u prisutnosti barem jednog organskog otapala, pri čemu se to barem jedno organsko otapalo poželjno upotrebljava u količini od 0,0001 do 2 volumenskih %, posebno od 0,01 do 1 volumenskog %, još bolje od 0,1 do 0,7 volumenskih %, na temelju ukupnog volumena reakcijske mješavine.
For example, they can be separated by means of: 
Na primjer, mogu se odijeliti na slijedeći način:
ii) condensing the aroma fraction to produce an aqueous aroma containing liquid. A method of producing an aromatised food or beverage product, the method comprising: collecting an aroma fraction from a plant material selected from the group consisting of roast and ground coffee and a coffee extract, in the form of a gas comprising water vapor; 
prikupljanju aromatične frakcije iz pržene i mljevene kave, ili ekstrakta kave u obliku plina koji sadrži vodenu paru; i ii) kondenziranju navedene aromatične frakcije kako bi se proizvelo tekućinu koja sadrži vodenu otopinu arome.
The system of claim 1 wherein the first and second formatting sections include an elongate quartz tube with a quartz liner. The system of claim 1 wherein the formation systems are pulsed power formation systems. 
Sustav prema zahtjevu 1, 4 do 5 i 7, naznačen time, da prvi i drugi tvorbeni dio (200) obuhvaćaju izduženu kvarcnu cijev (210) s kvarcnom prevlakom.
at least one bulking agent or 
najmanje jedno punilo ili
According to a third aspect, in the method of the first aspect, conditionally modifying comprises blocking the firing pulse and the warming pulse if the warm data has an inactive state and the fire data has an inactive state. According to a fourth aspect, in the method of the first aspect, conditionally modifying comprises not modifying the firing signal if the fire data has an active state. According to a fifth aspect, the method of the first aspect further comprises receiving address data and forwarding comprises forwarding the conditionally modified firing signal to a selected one of a plurality of nozzle a nozzle circuits of the nozzle group, the selected nozzle circuit being identified by the address data.1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se uvjetno modificiranje (102) sastoji u blokiranju okidnog impulsa ako su podaci o grijanju u aktivnom stanju, a podaci o okidanju su u neaktivnom stanju, blokiranju okidnog impulsa i impulsa za grijanje ako su podaci o grijanju u neaktivnom stanju, a podaci o okidanju su u neaktivnom stanju, te u nemodificiranju okidnog signala ako su podaci o okidanju u aktivnom stanju. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se dodatno sastoji u primitku adresnih podataka, te što se slanje sastoji u slanju uvjetno modificiranog okidnog signala u odabrani između više mlazničnih krugova (334) u skupini mlaznica, gdje odabrani mlaznični krug (34) identificiraju adresni podaci.
with a compound of formula (4) wherein PG is a nitrogen protecting group; 
(KK gdje je PG skupina koja štiti dušik;
ii) a second region (region B) covalently linked to the 5' or 3' nucleotide of the first region via a phosphodiester linkage, wherein region B consists of at least two, such as at least three consecutive DNA and/or RNA units that are linked by phosphodiester linkages; and 
(1) drugu regiju (regiju B) kovalentno vezanu na 5 ili 3 završetak nukleotida prve regije putem fosfodiesterske poveznice, pri čemu se regija B sastoji od barem dvije, poput najmanje tri uzastopne DNK i/ili RNK jedinice koje su vezane fosfodiesterskim poveznicama; 1
producing a colloidal suspension of said nano-crystalline particles by subjecting the mixture to a milling process in a milling chamber, wherein said mixture is contacted with milling beads, separating said beads from said colloidal suspension, characterized by: 
- = proizvodnje koloidne suspenzije navedenih nano-kristaliničnih čestica podvrgavanjem smjese postupku mljevenja u komori za mljevenje (4; 4A: 4B; 4C), pri čemu je navedena smjesa u kontaktu sa zrncima (9) u kugličnom mlinu,
Thermally cured coatings are increasingly used industrially, particularly in the rapidly growing pre-coated sheet metal industry. 
Toplinski otvrdnute prevlake sve se više koriste industrijski, posebno u brzo rastućoj industriji prethodno prevučenih metalnih ploča.
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use according to claim 7, wherein said patient is refractory to said treatment with an oral immediate release dosage form of a glucocorticoid or wherein an immediate release dosage form of a glucocorticoid is replaced by the said delayed release dosage form. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema patentnom zahtjevu 7, pri čemu je navedeni bolesnik otporan na navedeno liječenje oralnim glukokortikoidom s izravnim otpuštanjem ili pri čemu je oralni glukokortikoid s izravnim otpuštanjem zamijenjen navedenim oblikom doziranja s odgođenim otpuštanjem.
and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, as well as enantiomeric forms thereof. 
i njihove farmaceutski prikladne kiselinske adicijske soli, kao i njihove enantiomerne oblike.
wherein each light chain CDR3 sequence optionally comprises 1, 2 or 3 amino acid exchanges, 1, 2, or 3 amino acid deletions and/or 1, 2, or 3 amino acid additions; wherein each light chain CDR2 sequence optionally comprises 1, 2 or 3 amino acid exchanges, 1, 2, or 3 amino acid deletions and/or 1, 2, or 3 amino acid additions; and wherein each light chain CDR1 sequence optionally comprises 1, 2 or 3 amino acid exchanges, 1, 2, or 3 amino acid deletions and/or 1, 2, or 3 amino acid additions. 
pri čemu svaka CDR3 sekvenca lakog lanca opcijski sadrži 1, 2 ili 3 aminokiselinske zamjene, 1, 2, ili 3 aminokiselinske delecije i/ili 1, 2, ili 3 aminokiselinske adicije; pri čemu svaka CDR2 sekvenca lakog lanca opcijski sadrži 1, 2 ili 3 aminokiselinske zamjene, 1, 2, ili 3 aminokiselinske delecije i/ili 1, 2, ili 3 aminokiselinske adicije; i pri čemu svaka CDR1 sekvenca lakog lanca opcijski sadrži 1, 2 ili 3 aminokiselinske zamjene, 1, 2, ili 3 aminokiselinske delecije i/ili 1, 2, ili 3 aminokiselinske adicije.
Also preferred is an extended release tablet formulation, wherein the anionic polymer is an optionally crosslinked acrylic acid polymer, and wherein the content of the optionally crosslinked acrylic acid polymer in the matrix is from about 0.25 wt.-% to about 25 wt.-%, and preferably from about 0.5 wt.-% to about 15 wt.-%, and preferably from about 1 wt.-% to about 10 wt.-%. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 2, naznačena time, da anionski polimer je po želji umreženi polimer akrilne kiseline, te pri čemu sadržaj po želji umreženog polimera akrilne kiseline u matrici je od oko 0.25 mas. % do oko 25 mas. %, te je povoljnije od oko 0.5 mas. % do oko 15 mas. %, te je najpovoljnije od oko 1 mas. % do oko 10 mas. %.
A compound according to Claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein each R8 is NH2 or OH. 
Spoj prema patentnim zahtjevima 1 ili 2 gdje R8 je halogen, NR11R12, N(R11)OR11, NR11NR11R12, OR11 ili SR11.
The method of claim 11, wherein the continuous cultivation of mammalian cells is performed in perfusion mode. The method of claim 1, wherein the one or more mammalian cells is cultured in at least 100 L of the cell culture media. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se jednu ili više stanica uzgaja u najmanje 100 l kompletiranog osnovnog medija za uzgoj stanica.
DETAILED DESCRIPTION OF THE EMBODIMENT OF THE INVENTION 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
A specific binding member for use or a method according to any one of claims 1 to 6, wherein the HER2 gene copy number is greater than or equal to 11, greater than or equal to 12, greater than or equal to 13, greater than or equal to 14, greater than or equal to 15, greater than or equal to 16, greater than or equal to 17, or greater than or equal to 18. 
Specifični vezni element za uporabu ili postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da je prosječan broj genskih kopija od HER2, veći od 11 ilije točno 11, veći od 12 ili je točno 12, veći od 13 ili je točno 13, veći od 14 ili je točno 14, veći od 15 ili je točno 15, veći od 16 ili je točno 16, veći od 17 ili je točno 17, ilije veći od 18 ili je točno 18.
the targeter-RNA, or a DNA molecule encoding the targeter-RNA; and 
polipeptid Cas9, ili polinukleotid koji kodira navedeni polipeptid Cas9; i
The compound or salt for use according to Claim 9, wherein the other anti-epileptic is levetiracetam, gabapentin, topiramate, or carbamazepine. 
Spoj, ili sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je drugi antiepileptik levetiracetam, gabapentin, topiramat ili karbamazepin.
the nucleocapsids are in the form of budded virions (BVs) or free ODVs and they are inoculated to insect larvae by injection, or ii) the nucleocapsids are inoculated to insect larvae orally and they are wrapped forming ODVs occluded in occlusion bodies. 
nukleokapside su u obliku pupajućih viriona (BV) ili slobodnih ODV, te ih se inokulira u ličinke kukaca injiciranjem, ili ii) nukleokapside se inokulira u ličinke kukaca oralno, te ih se upakira tako što tvore ODV okludirane u okluzijska tijela.
A bispecific antibody specifically binding to the two targets which are the extracellular domain of human B cell maturation antigen (further named also as "BCMA") and human CD3e (further named also as "CD3"), characterized in comprising 
Bispecifično antitijelo koje se specifično veže za dva cilja koja su izvanstanična domena antigena maturacije humanih B-stanica (dalje označen i kao "BCMA") i humanog CD3e (dalje označen i kao "CD3"), naznačeno time, što sadrži
A compound of general formula (II): 
Spoj opće formule (II) R1 a R8
An absorbent sheet (500) of cellulosic fibers, the absorbent sheet (500) characterized by: 
Apsorbirajuća ploha (10) od celuloznih vlakana s gornjom i donjom stranom, apsorbirajuća ploha (10) karakterizirana:
even more preferably, reagent (M-A) is selected from the group consisting of ammonia, p-toluenesulfonamide, formamide, and mixtures thereof; especially, reagent (M-A) is ammonia or formamide. 
4-acetamidobenzolsulfonilmetilizocijanida i njihovih mješavina; 15 reagens (M-A) bude odabran iz skupine koja se sastoji iz amonijaka, sulfamidne kiseline, p-toluolsulfonamida, benzolsulfonamida, 4-acetamidobenzolsulfonamida, tritilamina, formamida, uree, urotropina, etilnog estera karbamidne kiseline, acetamida i njihovih mješavina; otapalo (M-otap.)
A pharmaceutical composition comprising a proton-binding, crosslinked amine polymer comprising the residue of an amine corresponding to Formula 1: wherein 
Farmaceutski pripravak koji sadrži umreženi aminski polimer koji veže protone i sadrži ostatak amina koji odgovara Formuli 2:
The mini gastrin analogue PP-F11 according to any of the preceding claims wherein X stands for a nanoparticle or a liposome which have a diagnostic function (e.g. optical active or MRI contrast agent) or which have therapeutic function by themselves or are loaded with an active compound. 
Analog mini-gastrina PP-F11, prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da X predstavlja nanočestice ili liposome koji imaju dijagnostičku funkciju (primjerice optički djelotvorno sredstvo ili MRI kontrastno sredstvo) ili koji imaju terapeutsku funkciju sami po sebi ili su napunjeni s djelotvornim spojem.
In diafiltration, solvent and/or microsolutes (e.g. 
U diafiltraciji otapalo i/ili mikrootopljene tvari (na pr.
The LH suppression assay 
Ispitivanje supresije LH
EP 744 946 B1 discloses nebivolol to be a mixture of equal amounts of 2 enantiomers having respectively the SRRR- and the RSSS-configuration. 
EP 744 946 B1 govori o nebivolol kao o mješavini jednakih količina 2 enatiomera koji imaju SRRR- i RSSS-konfiguraciju.
The anti-CD40 antibody or antigen-binding fragment of claim 1 or the use of claim 2, wherein said anti-CD40 antibody is selected from the group consisting of the monoclonal antibody CHIR-5.9 obtainable from the hybridoma cell line deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
Monoklonalno antitijelo prema zahtjevu 1, gdje je navedeno antitijelo odabrano iz grupe koja se sastoji od monoklonalnog antitijela CHIR-5.9 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije pohranjene kod tvrtke ATCC kao patentna pohrana br.
obtaining the host cell comprising at least one DNA sequence encoding at least the VH-CDR1 -containing sequence, the VH-CDR2-containing sequence, the VH-CDR3-containing sequence, the VL-CDR1-containing sequence, the VL-CDR2-containing sequence, and the VL-CDR3-containing sequence, wherein: 
dobivanje stanice domaćina koja obuhvaća najmanje jednu DNK sekvencu koja kodira barem za sekvencu koja sadrži VH-CDR1, sekvencu koja sadrži VH-CDR2, sekvencu koja sadrži VH-CDR3, sekvencu koja sadrži VL-CDR1, sekvencu koja sadrži VL-CDR2 te za sekvencu koja sadrži VL-CDR3, gdje:
The composition for use according to claim 6, wherein the composition is formulated as an injectable dosage. 
7. = Sastav za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time, da se sastav formulira kao doza koja se može davati putem injekcije.
(wherein RV1, RV4, RV5, RV6, RV7, RV8, RV9 and RV10 are each independently selected from a substituent group consisting of hydrogen, lower alkyl optionally substituted by substituent group A, lower alkenyl optionally substituted by substituent group A, lower alkynyl optionally substituted by substituent group A, carbocyclic group optionally substituted by substituent group A, heterocyclic group optionally substituted by substituent group A, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group A, and heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group A, 
(pri čemu je svaki od RZ!, R*, R"*, RŽ, R, R"', R, R", RŽV, RŽ?, i RZ%, neovisno odabran iz supstituentske skupine koja se sastoji od sljedećih: vodik, niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, niži alkenil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, niži alkinil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom A, heterociklička
[R, R1, R2 and Y are as defined for formula (I)]. 
/R,R', Rži Y su kao što je definirano za formulu (1).
wherein the communication unit (3) is configured to adapt the communication band to the communication environment; 
gdje je komunikacijska jedinica (3) konfigurirana za prilagođavanje komunikacijskog pojasa komunikacijskom okolišu;
Further, it is possible to carry out high-precision secondary processing to which the shape of the molded center trim 4 is reflected by generating surface data for secondary processing of the center trim 4 from the three-dimensional data of the molded center trim 4 and carrying out secondary processing of the molded center trim 4 based on the surface data for secondary processing. 
Postupak oblikovanja unutarnjih i vanjskih dijelova (4) vozila u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se dodatno sastoji u koracima: dobivanja trodimenzijskih podataka o oblikovanim unutarnjim i vanjskim dijelovima (4); generiranja podataka o površini za sekundarnu obradu oblikovanih unutarnjih i vanjskih dijelova (4) koji ukazuju na oblik površine oblikovanih unutarnjih i vanjskih dijelova (4) iz dobivenih trodimenzijskih podataka; i provođenja sekundarne obrade oblikovanog unutarnjeg i vanjskog dijela na osnovi generiranih podataka o površini za sekundarnu obradu.
reacting the compound of formula 4-ii with a compound of formula 4-iii: under suitable cycloaddition conditions to form the compound of formula 4-iv 
reakcijom spoja formule 4-iii: sa spojem formule 4-ii: pod pogodnim uvjetima cikloadicije.
a VH region as depicted in SEQ ID NO: 167, and a VL region as depicted in SEQ ID NO: 168; 
77,1 VL regiju kao što je prikazano u SEQ ID NO: 167,i VL regiju kao što je prikazano u SEQ ID NO:
Compared with methotrexate and pemetrexed, the compounds of formula I exhibited similar or stronger inhibitory effects against all the cell lines, and in some cases the onset of cytotoxicity was more rapid. 
U usporedbi s metotreksatom i pemetreksedom, spojevi formule I pokazali su sličan ili jači inhibitorski učinak na sve stanične linije, i u nekim slučajevima nastup citotoksičnosti je bio brži.