natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The gun stock according to claim 4, characterized in that said quick coupling system comprises a front tooth constituted by said abutment member; said abutment member being insertable in a front recess formed in said main body at a front edge of an open region formed in said main body and adapted to accommodate said cheek rest; said quick coupling system further comprising a mushroom head formed at the rear in said structure, in a position that is opposite to the position of said abutment member; said mushroom head protruding downward from said structure and being adapted to be inserted in a rear hole formed near a rear edge of said open region formed in said main body; said mushroom head being engageable by a small plate associated with said structure. 
Kundak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što navedeni sustav za brzo spajanje sadrži prednji zub, kojeg čini navedeni potporni element; gdje se navedeni potporni element može umetnuti u prednje udubljenje načinjeno u navedenom glavnom tijelu na prednjem rubu otvorenog područja, načinjenog u navedenom glavnom tijelu 1 prilagođenog za smještavanje navedenog naslona za obraz; gdje navedeni sustav za brzo spajanje dodatno sadrži gljivastu glavu, načinjenu straga u navedenoj strukturi, u položaju koji je nasuprot položaju navedenog potpornog elementa; gdje navedena gljivasta glava izviruje prema dolje s navedene strukture i prilagođena je za umetanje u stražnju rupu, načinjenu blizu stražnjeg ruba navedenog otvorenog područja, načinjenog u navedenom glavnom tijelu; gdje navedena gljivasta glava može međudjelovati s malom pločom (17), povezanom s navedenom strukturom.
If columns are used which have larger dimensions, in particular a greater thickness, several situations may be created: first, wall elements having a greater thickness are used so that again completely plane wall surfaces can be obtained, furthermore, the column and/or a covering attached thereto may project on the inside and/or outside of the wall so that the wall surface has interruptions at the position of the columns. 
Ako se koriste stupovi većih dimenzija, posebno veće debljine, može doći do više slučajeva: prvo, koriste se zidni elementi većih debljina tako da se ponovno mogu postići potpuno ravne zidne plohe, nadalje, stupovi i/ili na njih pričvršćen pokrov mogu se naslanjati na vanjski i/ili unutarnji dio zida tako da zidna ploha ima prekide na mjestima stupova. HR P20080681 T3
It was surprisingly found out that the processes according to the invention effect virtually no undesired conversion of the donepezil hydrochloride used as starting material to other forms. 
Iznenađujuće je utvrđeno da u postupcima prema ovom izumu gotovo ne dolazi do pretvaranja donepezil hidroklorida, korištenog kao početni materijal, u druge oblike.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 194, 174, 178, or 186. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 1 78.
The pharmaceutical composition of claim 18 for use in a method of treating prostate cancer. The antibody of claim 1, wherein the LC comprises: 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 18, naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja raka prostate.
The orodispersible effervescent tablet of claim 8, wherein said pharmaceutically acceptable weak acid or salt thereof that decreases the pH value in an aqueous solution is selected from the group consisting of disodium citrate, monosodium citrate, and mixtures thereof. 
Orodisperziblna pjenušava tableta u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što sol dodatne farmaceutski prihvatljive slabe kiseline koja snižava pH vrijednost u vodenoj otopini je dinatrijev citrat, mononatrijev citrat ili njihova smjesa.
A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in positively or negatively modulating a GABAA receptor in a human subject. 
Spoj za upotrebu u liječenju poremećaja povezanog s CNS-om kod subjekta kod kojeg postoji potreba za tim.
A non-human animal comprising at an endogenous non-human B2 microglobulin locus a nucleic acid sequence comprising exons 2, 3, and 4 of a human B2 microglobulin gene, wherein the nucleic acid sequence encodes a polypeptide comprising a human B2 microglobulin amino acid sequence, and wherein the non-human animal expresses the human or humanized B2 microglobulin polypeptide. 
Nukleinska kiselina, naznačena time, da obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira kimerni ljudski/ne-ljudski MHC-I-polipeptid, pri čemu nukelotidna sekvenca obuhvaća prvu sekvencu nukleinske kiseline koja kodira domene a1, a2, a3 od ljudskog polipeptida HLA razreda I i drugu sekvencu nukleinske kiseline koja kodira transmembranske i citoplazmatske domene ne-ljudskog MHC-I-polipeptida, tako da nukleotidna sekvenca kodira kimerni ljudski/ne-ljudski MHC-I-polipeptid.
An antibody according to any one of claims 1-6 or an antigen binding fragment thereof, for use in inhibition of formation and deposition of B-amyloid fiber plaques. 
Monoklonsko protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, ili njegov antigenski vežući fragment, naznačeno time što je namijenjeno upotrebi u inhibiranju nastajanja i odlaganja plakova B-amiloidnih vlakana.
Number of Patients 
Broj međunarodne objave:
A process for preparing a crystalline compound Ia as defined in Embodiment 5, which comprises reacting compound B of the structure with a reducing agent in the presence of an activating group to form compound I of the structure reacting compound I with (S)-propylene glycol, optionally adding seeds of compound Ia to the reaction mixture, in the presence of an organic solvent to form crystalline compound Ia 
B' reakciju gornjeg spoja sa redukcijskim sredstvom koje je alkilsilil hidrid u prisutnosti aktivirajuće skupine koja je Lewisova kiselina i CH3CN da se dobije spoj I sa strukturom reakciju gornjeg spoja sa bazom i zatim sa (S)-propilen glikolom, uz proizvoljno dodavanje zametaka spoja Ia u reakcijsku smjesu, u prisutnosti organskog otapala da se dobije kristalni spoj Ta 17.
said light chain variable region comprising: 
pri čemu varijabilna regija laganog lanca sadrži:
Use as claimed in claim 6 wherein said medicament is for treatment of drug resistant acute lymphoblastic leukemia, drug resistant acute myelogenous leukemia, drug resistant acute promyelocytic leukemia, drug resistant acute myeloid leukemia, drug resistant acute monocytic leukemia, drug resistant lymphoma, drug resistant chronic B cell leukemia, drug resistant chronic myeloid leukemia, drug resistant chronic myeloid leukemia in blast crisis, drug resistant Burkitt's lymphoma and drug resistant multiple myeloma. 
Uporaba prema zahtjevu 6, naznačena time, da se navedeni lijek koristi za liječenje akutne limfoblastne leukemije koja je rezistentna na lijekove, akutne mijelogene leukemije koja je rezistentna na lijekove, akutne promijelocitne leukemije koja je rezistentna na lijekove, akutne mijeloidne leukemije koja je rezistentna na lijekove, akutne monocitne leukemije koja je rezistentna na lijekove, limfoma rezistentnog na lijekove, kronične leukemije B-stanica koja je rezistentna na lijekove, kronične mijeloidne leukemije koja je rezistentna na lijekove, kronične mijeloidne leukemije kod blastične krize koja je rezistentna na lijekove, Burkittovog limfoma rezistentnog na lijekove i multiplog mijeloma koji je rezistentan na lijekove.
The method according to claim 1, wherein the composition further comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da taj spoj nadalje sadrži najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač.
Then, apertures are first made through the attachment portion. 
Tada se najprije načine otvori kroz predio za povezivanje.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) mandipropamid. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, te kao komponentu (B) fenpropimorf.
Use according to claim 17, characterized in that following addition of said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol to said suspension, the suspension is introduced in a container or unit up to a level determined by measurement of the suspension conductivity. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 17, karakterizirana na način da se, nakon dodavanja navedenog 2-((1- metilpropil)amino)etanola u navedenu otopinu, otopina dodaje u spremnik ili jedinicu do razine određene mjerenjem vodljivosti otopine.
a known amount of a B-lactam degrading compound is added in step (a), or 
poznata količina spoja za razgradnju B-laktama dodaje se u koraku (a), ili
The method of claim 2, wherein the solid form exhibits a mass increase of less than approximately 0.5% when subjected to an increase in relative humidity from approximately 0% to approximately 95% relative humidity. 
Čvrsti oblik u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što čvrsti oblik pokazuje povećanje mase manje od otprilike 0,5% kada se podvrgne povećanju relativne vlažnosti od otprilike 0% do otprilike 95% relativne vlažnosti.
identification of at least one codon within said coding sequence which is susceptible to amino acid residue misincorporation at a position within the encoded polypeptide that corresponds to said codon and changing said codon to an alternative codon so as to change the degree or type of amino acid residue misincorporation. 
identifikacija najmanje jednog kodona unutar spomenute kodirajuće sekvence koja je osjetljiva na neugrađivanje aminokiselinskog ostatka na poziciji unutar kodiranog polipeptida koji odgovara navedenom kodonu i promjena navedenog kodona na alternativni kodon, kako bi se promijenio stupanj ili tip neugrađivanja aminokiselinskog ostatka, pri čemu je neugrađivanje aminokiselinskog ostatka rezultat od najmanje jednog ne-Watson-Crick-baznog nepodudaranja za vrijeme transkripcije ili translacije, te je pritom najmanje jedno ne-Watson-Crick-bazno nepodudaranje odabrano iz skupine koju čine sljedeći:
S-glutathionyl; and wherein R* is selected from the group consisting of hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C3-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, acetyloxy, hydroxyl, ONO2 and halogen, wherein Ra optionally is substituted by one to three groups independently selected from the group consisting of C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C3-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, acetyloxy, hydroxyl, ONO2 and halogen, 
S-glutationil; i gdje je R* je odabran iz skupine koju čine vodik, C,.g-alkil, C2.g-alkenil, C3.g-cikloalkil, Cu g-cikloalkenil, acetiloksi, hidroksil, ONO, 1 halogen; gdje je R* prema potrebi supstituitran s jednom do tri skupine neovisno odabrane iz niza koji čine C,-alkil, C2g- alkenil, C3.g-cikloalkil, Ca g-cikloalkenil, acetiloksi, hidroksil, ONO, i halogen, i gdje spomenuti postupak uključuje slijedeće stupnjeve:
The pharmaceutical composition of claim 10, wherein the pharmaceutically acceptable carrier is selected from one or more of the following: water, polyethylene glycols 400, 1500 and 4000, vegetable oils, fats, glycerine, preservants, emulgators, stabilizers, porous polymer material, dimethylsulphoxide, alcohol, and water. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 10, naznačen time, da je farmaceutski prihvatljiv nosač odabran iz skupine koju čine jedan ili više slijedećih članova: voda, polietilen glikoli 400, 1500 1 4000, biljna ulja, masti, glicerin, konzervansi, emulgatori, stabilizatori, porozan polimerni materijal, dimetilsulfoksid, alkohol 1 voda.
A pharmaceutical composition for oral administration comprising as an active ingredient a compound of paragraph 4 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak za oralnu primjenu naznačen time da sadrži kao aktivni sastojak spoj prema zahtjevu 5 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
or a pharmaceutically acceptable salt of such compound for use in treating a disease, disorder or medical condition mediated by FAAH activity. 
Spoj formule (I) prema zahtjevu 1; ili farmaceutski prihvatljiva sol navedenog spoja naznačen time da je za upotrebu za liječenje bolesti, poremećaja ili medicinskog stanja posredovanog aktivnošću FAAH.
A malate salt polymorph according to claim 1, having a solid-state 13C NMR spectrum characterized in accordance with the pattern of any one of wherein the salt is the D,L-malate hemi-hydrate salt; or wherein the salt is the D-malate hydrate salt; or wherein the salt is the L-malate hydrate salt. 
Polimorf malatne soli prema zahtjevu 1, koji ima NMR spektar 13C u čvrstom stanju naznačen time da je u skladu sa uzorkom bilo kojeg od [image] pri čemu sol je hemihidratna sol D,L-malata; ili [image] pri čemu sol je hidratna sol D-malata; ili [image] pri čemu sol je hidratna sol L-malata.
is a hydrogen or a straight or branched (C1-C4) alkyl group. 
je vodik ili narazgranata ili razgranata (C1-C4) alkilna skupina;
The process of clause 88, wherein addition of hexane or heptane results in crystallization of a cyclic trimeric boronic acid anhydride of formula (XXIV): 
Postupak prema patentnom zahtjevu 55, naznačen time što dodavanje heksana ili heptana ima za rezultat kristalizaciju cilkličnog tripolimernog anhidrida organoborne kiseline formule (XXIV):
hydrolysis of pentamethylene-glutarimide and precipitation of the product. 
hidroliza pentametilen-glutarimida i taloženje produkta.
A composition comprising the antibody or antigen-binding portion of any one of claims 1 to 6, the immunoconjugate of claim 8 or bispecific molecule of claim 9, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Kompozicija koja sadrži antitijelo ili antigen-vežući dio prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, imunokonjugat prema patentnom zahtjevu 6 ili bispecifičnu molekulu prema patentnom zahtjevu 7, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The immunoconjugate of claim 7, wherein (A) is an antibody comprising a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:90 or SEQ ID NO:91 and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:107, wherein (L) is SMCC, and wherein (C) is DM1. 
Imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 7, gdje (A) je antitijelo koje sadrži teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sa SEQ ID NO:90 ili SEQ ID NO:91 i laki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sa SEQ ID NO:107, gdje (L) je SMCC, i gdje (C) je DMI.
Within the group of tumstatin and its fragments the effector peptide of domain (b) may be a 25-amino acid fragment of tumstatin protein (fragment I), shown by the sequence of SEQ. 
- domenu (b) koja čini sekvencu antiangiogenog efektorskog peptida koja je inhibitor receptora faktora rasta i odabrana je iz skupine koju čine fragmenti faktora rasta koji obuhvaćaju VEGF fragment od SEQ.
The data are summarized in the table 1: 
Podaci su sumirani u tablici 1:
an HSV-2 UL25 protein or an immunogenic fragment thereof; and an HSV-2 gD2 protein or an immunogenic fragment thereof; 
(ii) HSV-2 UL25 protein ili njegov imunogeni fragment; i (iii) HSV-2 gD2 protein ili njegov imunogeni fragment;
D-E is selected from the group consisting of O-C, S-C, and O-N; 
je izabran iz grupe koju čine vodik i C1-6 alkil;
A pharmaceutical composition comprising an antibody of any one of claims 1 to 5 and/or a conjugate of claim 7, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo sukladno patentnom zahtjevu I i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Furthermore, SNRI's have been shown to be effective for the treatment of stress urinary incontinence (Dmochowski R. R. et al. 
Nadalje se pokazalo da su SNRIs učinkoviti kod liječenja urinarne inkontinencije uzrokovane stresom (Dmochowski R.R.
The process according to claim 14, wherein the calcium carbonate is a ground natural calcium carbonate, a precipitated calcium carbonate, a modified calcium carbonate, or a mixture thereof. 
Postupak prema zahtjevu 14, gdje je kalcijev karbonat mljeveni prirodni kalcijev karbonat, taloženi kalcijev karbonat, modificirani kalcijev karbonat, ili njihova smjesa, HR P20140231 T1
The fusion protein of claim 6, wherein the fusion protein modulates lymphocyte activation in vitro or in vivo. 
Fuzijski protein prema najmanje jednom od patentnih zahtjeva 11 do 13, naznačen time da fuzijski protein sadrži
The pharmaceutical according to claim 4, wherein the R,R-glycopyrrolate, rolipram and/or physiologically acceptable salts thereof are available in an appropriate particle size dispersion when inhaled. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da su omogućene dvije djelatne tvari u prikladnoj veličini čestica za raspršivanje kada se inhaliraju.
heteroaryl including from 5 to 6 ring atoms wherein 1, 2, or 3 of the ring atoms are independently selected from the group consisting of N, NH, N(C1-C3 alkyl), O, and S; 
(11) heteroarila uključujući od 5 do 6 atoma prstena pri čemu su 1, 2, ili 3 od atoma prstena neovisno odabrani od skupine koja se sastoji od N, NH, N(C;-C3 alkila), O 1 S;
A compound of claim 9 wherein: heteroaryl is selected from the group consisting of pyridinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, furanyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, imidazolyl, oxadiazolyl, thiadiazoyl, pyrazolyl, tetrazolyl and triazolyl; wherein said heteroaryl is independently optionally substituted with one to three same or different halogens or from one to three same or different substituents selected from F. 
Spoj prema zahtjevu 9, naznačen time što: heteroaril se izabire iz skupine koja obuhvaća piridinil, pirazinil, piridazinil, pirimidinil, furanil, tienil, tiazolil, oksazolil, izoksazolil, imidazolil, oksadiazolil, tiadiazoil, pirazolil, tetrazolil i triazolil; gdje je heteroaril nezavisno po izboru supstituiran jednim do tri istih ili različitih halogena ili jednim do tri istih ili različitih supstituenata izabranih između F.
The antitumor agent according to [10], wherein the shRNA is bound to the outer membrane surface of the liposome. 
Antitumorsko sredstvo za uporabu prema zahtjevu 9, naznačeno time, da je shRNA spojena s vanjskom površinom membrane liposoma.
In still other embodiments, the surfactant can be d-a-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate, poloxamer 188, Gelucire 44/14, Gelucire 50/13, Gelucire 53/10 or a mixture of any two or more thereof. 
Sastav prema patentnom zahtjevu 3. naznačen time, da površinski aktivna tvar jest d-a-tokoferil polictilen glikol 1000 sukcinat, poloksamer 188, ili smjesa od bilo kojeg od dvoje ili od više njih.
Examples of liquid carriers are syrup, peanut oil, olive oil, phospho lipids, fatty acids, fatty acid amines, polyoxyethylene and water. 
Primjeri tekućih nositelja su sirup, ulje kikirikija, maslinovo ulje, fosfolipidi, masne kiseline, masmi kiselinski amini, polioksietilen 1 voda.
The compound for use of claim 5 or a pharmaceutical composition of claim 6, wherein the medicament or pharmaceutical composition is useful in the prevention or treatment of a disease selected from: neurological diseases, preferentially neurodegenerative disorders, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Friedreich's ataxia, Huntington's disease, Dementia with Lewy bodies, spinal muscular atrophy; nerve inflammation, such as multiple sclerosis or neuromyelitis optica; major depressive disorder; schizophrenia; glaucoma; peripheral neuropathy, such as diabetic or AIDS neuropathy; and cancer, such as glioblastoma, astrocytoma, meduloblastoma, neurinoma, neuroblastoma, meningioma, colon cancer, pancreatic cancer, breast cancer, prostate cancer, leukemia, acute lymphocytic leukemia, osteosarcoma, hepatocellular carcinoma, ovarian carcinoma, lung adenocarcinoma, and esophagic carcinoma. 
Tvar za uporabu iz patentnog zahtjeva 5 ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 6, pri čemu je medikament ili farmaceutski sastav koristan u prevenciji ili liječenju bolesti odabrane između: neuroloških bolesti, poželjno neurodegenerativnih poremećaja, kao što su amiotrofna lateralna skleroza (ALS), Parkinsonova bolest, Alzheimerova bolest, Friedrichova ataksija, Huntingtonova bolest, demencija s Lewyjevim tjelešcima, spinalna muskularna atrofija; upale živca, kao što je multipla skleroza ili optički neuromijelitis, veliki depresivni poremećaj; shizofrenije; glaukoma; periferne neuropatija, kao što je dijabetička ili AIDS neuropatija; i raka, kao što je HR P20160553 T1 glioblastom, astrocitom, meduloblastom, neurinom, neuroblastom, meningiom, rak kolona, rak gušterače, rak dojke, rak prostate, leukemija, akutna limfocitna leukemija, osteosarkom, hepatocelularni karcinom, karcinom jajnika, adenom pluća i karcinom jednjaka.
After cooling to room temperature water (200 ml) was added and the solution extracted with ether (600 ml), dried over anhydrous magnesium sulphate and after filtration, concentrated under reduced pressure. 
Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, doda se voda (200 ml) 1 otopina se ekstrahira eterom (600 ml), suši iznad anhidridnog magnezij sulfata i nakon filtriranja, koncentrira se uz smanjeni tlak.
Another aspect of the invention relates to the bacterial species Roseburia hominis for use in maintaining immune homeostasis in a subject. 
Bakterijska vrsta Roseburia hominis za upotrebu prema zahtjevu 1 naznačena time što je bakterijska vrsta za upotrebu u liječenju imunog poremećaja kod subjekta.
In an aspect of the method, the increased dosage is associated with an increased risk of an adverse reaction. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu je povećana doza povezana s povećanim rizikom od neželjene reakcije.
The formulation of claim 17, wherein said aluminum salt is aluminum hydroxide, aluminum phosphate or aluminum sulfate. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačena time što je navedena aluminijeva sol aluminijev hidroksid, aluminijev fosfat ili aluminijev sulfat.
a first conductive surface, 
prvu provodnu površinu,
The solid dosage form of claim 1, wherein the dosage form comprises, relative to the weight of the dosage form, from 5 to 30 % by weight of an HIV protease inhibitor or a combination of HIV protease inhibitors, from 50 to 85 % by weight of a water-soluble polymer or a combination of water-soluble polymers, from 2 to 20 % by weight of a surfactant or a combination of surfactants, and from 0 to 15 % by weight of additives. 
Dozirni oblik prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji sadrži, u odnosu na težinu dozirnog oblika, od 5 do 30% težine inhibitora proteaze HIV-a, od 2 do 20% težine surfaktanta i od 0 do 15% težine aditiva.
Use of the antibody fragment of anyone of claims 1 to 3 together with an antibody fragment, which specifically binds to THC, and which comprises the amino acid sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2 for detecting THC in a body fluid sample taken from a person to be tested for having used cannabis. 
Uporaba fragmenta protutijela iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3 zajedno s fragmentom protutijela koji se specifično veže za THC 1 koji sadrži aminokiselinske sljedove iz SEQ ID NO:1 i SEQ ID NO:2 za detekciju THC-a u uzorku tjelesne tekućine uzetom od osobe koju je potrebno testirati na uporabu kanabisa.
wherein G represents GlcNAc- or a cyclodextrin inclusion compound thereof, and Cisplatin. 
(pri čemu G predstavlja GleNAc- ili GleNAc-Gal-) ili njihov inkluzijski spoj ciklodekstrina, i irinotekan kao protutumorsko sredstvo.