natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An antagonist of the serotonin receptor 5-HT3 for use in the treatment of alcoholism in a patient according to claim 8, wherein the ondansetron is to be administered at a dosage ranging from 1.0 µg/kg per application to 5.0 µg/kg per application, preferably at a dosage of about 3.0 µg/kg per application or about 4.0 µg/kg per application, and preferably wherein ondansetron is to be administered at least twice a day. 
Antagonist receptora serotonina 5-HT3 za uporabu u liječenju alkoholizma u bolesnika u skladu s patentnim zahtjevom 8, pri čemu ondansetron treba primijeniti u dozi između 1,0 ug/kg po primjeni, poželjno u dozi od otprilike 0,3 ug/kg po primjeni ili oko 0,4 ug/kg po primjeni, i poželjno je davanje ondansetrona barem dva puta na dan.
Every operation and author thereof are stored in a non-volatile memory (advantageously in a file .log or, more safely, in a Database Management System (DBS)) to track the history of every blood bag and the actions of each operator. 
Svaki postupak i izvršitelj tog postupka se pohrane u memoriju koja se ne može izbrisati (poželjno u datoteku dnevnika rada, ili još sigurnije u sustav za upravljanje bazom podataka (DBS)) da bi se evidentirala povijest svake vrećice krvi i posao svakog operatora.
ethylene/methyl acrylate/GMA, ethylene/ethyl acrylate/GMA, and ethylene/butyl acrylate/GMA terpolymers containing 20 to 35 weight percent alkyl acrylate residues and 2 to 10 weight percent GMA residues, in each case based on the total weight of the terpolymer, and mixtures thereof, wherein the total weight of the one or more epoxy-containing impact modifying polymers comprise 0.5 to 20 weight percent of epoxy-containing residues derived from monomer from glycidyl methacrylate. 
terpolimera etilen/metil-akrilat/GMA, etilen/etil-akrilat/GMA i etilen/butil-akrilat/GMA, koji sadrže 20 do 35 posto, težinski, alkil-akrilatnih ostataka i 2 do 10 posto, težinski, ostataka GMA, u svakom slučaju prema ukupnoj težini terpolimera, te njihove smjese, gdje ukupna težina jednog ili više polimera koji sadrže epoksi i modificiraju otpornost na udar čini 0,5 do 20 posto, težinski, ostataka koji sadrže epoksi koji se izvode iz monomera iz glicidil-metakrilata.
Both Mitomycin C and cyclophosphamide were diluted with sterile water. 
I mitomicin C 1 ciklofosfamid su razblaženi sterilnom vodom.
A pharmaceutical composition as defined in any one of claims 1 to 28 for use in the treatment of a pulmonary disease or disorder. 
Ko-suspenzija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačena time što je namijenjena upotrebi u liječenje pacijenta koji boluje od upalne ili opstruktivne plućne bolesti ili stanja.
Figure 5 also illustrates two valve control solenoids 104 and 106 which could be used to turn valves (not shown) on and off by instruction from controller 80. 
Slika 5 isto tako prikazuje dva solenoida, 104 i 106, za upravljanje ventilima, koji mogu otvarati i zatvarati ventile (nisu prikazani) prema komandama kontrolora 80.
The present invention provides compound 536 that is capable of treating and preventing disorders and diseases associated with the RyR that regulate calcium channel functioning in cells. 
Uporaba spoja prema patentnom zahtjevu 1 ih 2 za liječenje ili prevenciju poremećaja ili bolesti povezanog/povezane sa RyR koje regulira funkcioniranje kalcijevih kanala u stanicama.
In this embodiment, the treatment of infertility may comprise a step of determining (e.g. measuring) the serum AMH level of the patient, and administering the dose to a patient having serum AMH level of 15 to 24.9 pmol/L. In another embodiment, the product is for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of 25 to 34.9 pmol/L, and the product is for administration at a (e.g. daily) dose of, or dose equivalent to, 0.11 to 0.14 µg human derived recombinant FSH (preferably 0.12 to 0.13 µg human derived recombinant FSH) per kg bodyweight of the patient. 
Proizvod, koji sadrži folikulostimulirajući hormon (FSH) za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L., naznačen time da se proizvod mora administrirati u dozi ili u ekvivalentu doze od 11 ug do 13 ug ljudskog dobivenog rekombinantnog FSH dnevno, pri čemu rekombinantni FSH sadrži 02,3- i 02,6-sijaliniziranje, pri čemu je od 1% do 50% ukupnog sijaliniziranja 02,6-sijaliniziranje i od 50% do 99% ukupnog sijaliniziranja je 02,3-sijaliniziranje; te pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L.
The results obtained in Examples 4 and 5 indicate that all the formulations comprising a disaccharide as bulking agent are more stable than conventional formulations containing mannitol as bulking agent. 
Rezultati dobiveni u Primjerima 4 i 5 ukazuju na to da su svi oblici koji sadrže disaharid kao sredstvo za punjenje stabilniji od konvencionalnih oblika koji sadrže manitol kao sredstvo za punjenje.
binding said furin polypeptide or truncated furin polypeptide to a mixed cation exchange/hydrophobic interaction resin with a potential to bind furin polypeptide or truncated furin polypeptide at pH 6.0, and 
(A) vezanje navedenog furin polipeptida ili skraćenog furin polipeptida sa mješavinom smole za kationsku izmjenu / hidrofobnu interakciju s potencijalom da veže furin polipeptid ili skraćeni furin polipeptid pri pH 6.0, 1
antibodies that comprise a heavy chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 130 (H1-VH + constant region) and a light chain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 56 (L0-VL + constant region). 
(12)protutijelo koje sadržava varijabilnu regiju teškog lanca koja sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 216 (H97) 1 varijabilnu regiju lakog lanca koja sadržava aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 221 (L50) (H97L50).
3 a - f, an acoustic insulation layer 3 is used, wherein the acoustic insulation layer comprises openings 14 at the predetermined location of the spot-welded joints. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što sloj zvučne izolacije sadrži otvore (14) na zadanom mjestu točkasto zavarenih spojeva.
Alternatively, the outlet may be in contact with the distal open end via a separate passage/fluid channel provided in the tubular member. 
Alternativno može izlazni otvor biti u kontaktu s udaljenijim otvorenim krajem preko odvojenog prolaza/kanala za fluid koji je predviđen u cijevnom elementu.
R<1> is selected from the group consisting of 
R! je odabrano iz skupine koja se sastoji od 9,
Cognitive disorders and diseases include, but are not limited to, Alzheimer's Disease, forms of memory loss, and age-dependent memory loss. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što su kognitivni poremećaji i bolesti izabrani iz grupe koju čine Alzheimer-ova bolest, oblici gubitka pamćenja i gubitak pamćenja povezan sa starošću.
thereby obtaining a beverage containing less than 20 ppb DMS and less than 20 ppb SMM. 
(ii) prerada spoja (1) u piće; dobivanjem pića koje sadrži manje od 20 ppb DMS i manje od 20 ppb SMM.
the buffer, when present, is sodium citrate or citric acid. 
agens punjenja je glicin; i pufer je natrijev citrat i limunska kiselina.
A process of manufacturing apixaban tablets having a composition comprising crystalline apixaban particles and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, comprising the steps of: 
Postupak proizvodnje tableta apiksabana, gdje svaka tableta ima kompoziciju koja sadrži do 5 mg kristalnih čestica apiksabana i farmaceutski prihvatljiv razblaživač ili nosač, koji obuhvaća korake:
The present invention relates to a shoe with breathable and waterproof sole and upper. 
Predmetni izum se odnosi na cipelu s prozračnim i vodootpornim potplatom i gornjištem.
In this alternative process, 10-DAB, Formula 34, is first protected at both the C-7 and C-10 positions to form C7,C10 di-CBZ 10-deacetylbaccatin III, Formula 35, according to the following reaction: C7,C10 di-CBZ 10-deacetylbaccatin III of Formula 34 (50g, 91.8mmol) was dissolved in THF (2L, 40ml/g) by warming to 40ºC in a warm-water bath. 
U ovom alternativnom postupku, 10-DAB, formula 34, je najprije zaštićen na oba položaja C-7 i C-10 da bi se formirao C7, C10 di-CBZ 10-deacetilbakatin III, formula 35, prema sljedećoj reakciji: KR OO ogH CizO O Dok Cbz-ČL ilex ix
A compound for use according to any one of claims 1 to 12 wherein the therapeutically effective amount is bactericidal to at least one of S. aureus, S epidermidis, S. pneumoniae, S. pyogenes, and S. mitis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 za uporabu u akutnom liječenju bolesnika koji je izložen jednom ili više organizama izabranih iz grupe koju čine Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis i Burkholderia mallei, i njihove kombinacije.
A composition for use according to claim 8, wherein the disease or condition is asthma, allergic asthma, hay fever, allergic rhinitis, bronchitis, emphysema, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), adult respiratory distress syndrome (ARDS), steroid resistant asthma, severe asthma, paediatric asthma, cystic fibrosis, lung fibrosis, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, skin disorders, atopic dermatitis, psoriasis, ocular inflammation, cerebral ischaemia, or an auto-immune disease. 
Pripravak za primjenu prema zahtjevu 8, naznačen time, što je bolest ili stanje astma, alergijska astma, peludna groznica, alergijski rinitis, bronhitis, emfizem, bronhiektazija, kronična opstruktivna plućna bolest (COPD), sindrom respiratornog distresa kod odraslih (ARDS), astma otporna na kortikosteroide, teška astma, pedijatrijska astma, cistična fibroza, fibroza pluća, plućna fibroza, interesticijska plućna bolest, kožni poremećaji, atopijski dermatitis, psorijaza, upala ok, cerebralna ishemija ili autoimuna bolest.
A combination consisting essentially of the B-lactamase inhibitor: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and sulbactam, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a bacterial infection. 
Kombinacija koja se u osnovi sastoji od inhibitora B-laktamaze: ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i sulbaktama, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, radi liječenja bakterijske infekcije.
The compound of claim 3, having Formula (V): 
Spoj iz patentnog zahtjeva 7 koje ima formulu (V):
The combination or composition for use according to any of claims 5-14, wherein the nucleoside analog is selected from among fluoropyrimidine 5-fluorouracil, 5-fluoro-2'-deoxycytidine, cytarabine, gemcitabine, troxacitabine, decitabine, Azacytidine, pseudoisocytidine, Zebularine, Ancitabine, Fazarabine, 6-azacytidine, capecitabine, N4-octadecyl-cytarabine, elaidic acid cytarabine, fludarabine, cladribine, clofarabine, nelarabine, forodesine, and pentostatin, or derivatives thereof. 
Kombinacija ili kompozicija za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 5-14, naznačena time što je nukleozidni analog odabran između fluoropirimidin 5-fluorouracila, 5-fluoro-2'-deoksicitidina, citarabina, gemcitabina, troksacitabina, decitabina, azacitidina, pseudoizocitidina, zebularina, ancitabina, fazarabina, 6- HR P20181187 T1 azacitidina, kapecitabina, N4-oktadecil-citarabina, citarabina elaidinske Kiseline, fludarabina, kladribina, klofarabina, nelarabina, forodesina i pentostatina, ili njihovih derivata.
The recombinant RhCMV or HCMV vector of claim 1, wherein the human pathogen-specific antigen is isolated from human immunodeficiency virus (HIV), simian immunodeficiency virus (SIV), human cytomegalovirus (HCMV), hepatitis C, papillomavirus, Plasmodium, Kaposi's sarcoma associated herpesvirus, Varicella zoster virus, Ebola virus, Mycobacterium tuberculosis, Chikungunya virus, dengue virus, monkeypox virus, herpes simplex 1, herpes simplex 2, Epstein-Barr virus (EBV), poliovirus, influenza virus or Clostridium tetani. 
Rekombinantni vektor RhCMYV ili HCMV u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se antigen specifičan za ljudski patogen izolira iz virusa humane imunodeficijencije (HIV), virusa majmunske imunodeficijencije (SIV), ljudskog citomegalovirusa (HCMV), hepatitisa C, papilomavirusa, plazmodija, herpesvirusa povezanog s Kaposijevim sarkomom, virusa varicela-zoster, virusa ebole, bakterije Mycobacterium tuberculosis, virusa Chikungunya, virusa denge, virusa majmunskih boginja, herpes simpleksa 1, herpes simpleksa 2, Epstein-Barrovog virusa (EBV), poliovirusa, virusa influence ili bakterije Clostridium tetani.
an optional removable underlying liner; an adhesive layer, applied over and to the optional underlying liner (i) when present; 
(1) sloj ljepila, kojeg se primjenjuje preko i na izbornu osnovnu oblogu (1), kada je prisutan;
A compound for use in activating a thrombopoietin (TPO) receptor in a cell, wherein said compound comprises (H-IEGPTLRQ(2-Nal)LAARX10)2K-NH2, wherein X10 is selected from the group consisting of sarcosine or B-alanine, wherein 2-nal is B-(2-naphthyl)alanine, and wherein said compound is covalently attached to a hydrophilic polymer. 
Spoj za uporabu u aktiviranju receptora trombopoietina (TPO) u stanici, naznačen time da navedeni spoj sadrži (HIEGPTLRQ(2-Nal)LAARX10)2K-NH2, pri čemu je X10 odabran iz skupine koju čine sarkozin ili B-alanin, pri čemu 2-Nal je B-(2-naftil)alanin, i pri čemu je navedeni spoj kovalentno vezan za hidrofilni polimer.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound bixafen. 
CH, naznačen time da je Ry difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj klorotalonil.
A compound of the formula I wherein 
Spoj, naznačen time, da ima formulu I, R*
The kit of paragraph 50, further comprising a shampoo, a conditioner, instructions for use, a developer, gloves, or a combination thereof. 
Komplet prema zahtjevu 43, naznačen time da nadalje obuhvaća šampon, regenerator, upute za upotrebu, razvijač, posudu za miješanje, eliminator mirisa, rukavice ili njihove kombinacije.
a piston (7) slidably mounted within the cylinder body (6A, 6B, 6C); and 
klip (7) klizno postavljen unutar tijela cilindra (6A, 6B, 6C); i
The method according to any of the preceding claims 1-5, wherein in case no or little network connection is given the location dependent measured network characteristics, and location dependent contextual data needs of the mobile device, are recorded and stored offline, an are uploaded to the database system when a better connection is available. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1-5, pri čemu u slučaju bez ili slabe veze lokacija je dana u ovisnosti o karakteristikama mjerene mreže, i kontekstualni podaci ovisni o lokaciji za potrebe mobilnog uređaja, snimljeni sui pohranjeni izvan mreže, te su učitani u sustav baza podataka kada je dostupna bolje povezanost s mrežom.
Preferably, the actuator is positioned so as to be accessible when the container is received within the heat source and the housing is in an open position. 
Grijač prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4, gdje je aktivator smješten tako da bude dostupan kada se spremnik stavi unutar izvora topline i kada je kućište otvoreno.
A synergistic herbicidal mixture comprising imazamox, its respective isomers a s well as its respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives; 
A) spoj izabran iz grupe koja obuvaća sulfonamide, uključujući njihove odgovarajuće izomere kao i odgovarajuće, prihvatljive za okoliš, soli ili estere ili amide ili druge derivate; i
optionally at least one costimulatory domain; and 
(iv) po izboru najmanje jednu kostimulacijsku domenu; i
From these results, 1-[3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]propyl]-piperidine monohydrochloride appeared to be about 6 times more potent at the human H3R as compared to the mouse H3R in the same test system. 
Prema ovim rezultatima, izgleda da je 1-[3-[3-(4-klorfeniI)propoksilpropil]-piperidin monoklorid ima oko 6 puta jače djelovanje na ljudskom H3R u usporedbi s mišjim H3R u istom testnom sustavu.
In one embodiment, the method of identifying PML risk in a subject further includes determining the level of anti-JCV antibodies in the subject in a sample from a date subsequent to the initial sample; comparing the level of anti-JCV antibodies in the sample from the subsequent date to the level in the sample from the initial sample; and determining whether the subject is at increased risk of PML at the subsequent date compared to the time of the initial sample. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što smanjenje iznad specificiranog postotka za detektiranu razinu protutijela protiv ICV u predinkubiranom biološkom uzorku u usporedbi s biološkim uzorkom dobivenim iz subjekta predinkubiranom u otopini bez HPVLP-a ukazuje da je uzorak pozitivan na protutijelo protiv JCV, a promjena u detektiranoj razini protutijela protiv JCV ispod specificiranog postotka ukazuje da u uzorku nema protutijela specifičnog za JCV.
A powder formulation to be administered using a dry powder inhaler device comprising micronised particles of an active ingredient having a nominal dose delivered after each actuation of the inhaler equal or lower than 4 µg and particles of a physiologically acceptable excipient having a mass median diameter (MMD) higher than 90 micron wherein agglomerates of micronised particles of said active ingredient are absent as determined by Near Infrared Spectrophotometer provided with a microscope. 
Praškasta formulacija za davanje u srednje- ili visokorezistentnom inhalatoru za suhi prašak za višestruke doze, rečena formulacija sadrži interaktivno poredanu smjesu pripravljenu miješanjem mikroniziranih kristaliničnih čestica koje se sastoje od formoterol-fumarat dihidrata kao aktivne tvari, koja se isporučuje u nominalnoj dozi jednakoj ili nižoj od 4 µg nakon svakog pokretanja rečenog inhalatora, s česticama fiziološki prihvatljivog ekscipijensa srednjeg masenog promjera (MMD) većeg od 90 mikrona, čestice rečene aktivne tvari zadovoljavaju sljedeće uvjete:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is S or O; Ar2 is 
HR P20100229 T1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da: X je Oili S;
The cells are pelleted by centrifugation (167 g, 5 min). 
Stanice su skupljene centrifugiranjem (167 g, 5 min).
tab water supply 
. dovod vodovodne vode
According to a further embodiment of the method, the flatness measuring device can be arranged directly to measure the flatness of the strip. 
Postupak prema zahtjevima od 16 do 19, naznačen time, da je sredstvo za mjerenje plosnatosti (9) izravno namješteno za mjerenje plosnatosti trake (2).
wherein the mouse does not express a functional mouse B2 microglobulin polypeptide from an endogenous B2 microglobulin locus; and/or 
Metoda iz zahtjeva 15., pri čemu miš ne izražava domene a1, a2, i a3 mišjeg MHC I polipeptida iz endogenog mišjeg MHC I lokusa.
A method of treating cognitive deficits in schizophrenia, narcolepsy, obesity, attention deficit hyperactivity disorder, pain or alzheimer's disease, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 . 
Farmaceutska supstanca prema patentnom zahtjevu 4, za uporabu u liječenju kliničkih stanja izazvanih putem H3 receptora izabranog iz kognitivinh nedostataka u shizofreniji, narkolepsiji, pretilosti, poremećaju hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD), boli ili Alzheimerovoj bolesti.
A process claimed in claim 2 wherein the base C is triethylamine, tri-n-butylamine, tri-n-propylamine, N-methylimidazol, diisopropylethylamine or sparteine; 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što baza C je trietilamin, tri-n-butilamin, tri-n-propilamin, N-metilimidazol, diizopropiletilamin ili spartein;
"Aryl" means an aromatic monocyclic or multicyclic hydrocarbon ring system of 6 to 14 carbon atoms, preferably of 6 to 10 carbon atoms. 
"Aril" znači aromatski monociklički ili policiklički ugljikovodični prstenasti sustav s 6 do 14 ugljikovih atoma, po mogućnosti 6 do 10 ugljikovih atoma.
The forming method according to claim 10, characterised in that during the process air treatment step: the process air taken from the compressed air source (30) is first subjected to a pre-cooling sub-step and then to the cooling sub-step; during the pre-cooling sub-step the process air is conveyed and made to pass in a first heat exchanger (50), in which the process air transfers heat to a heat exchange liquid cooled by a refrigerating section (5), the heat exchange liquid recirculating in a respective closed circuit comprising the first heat exchanger (50). 
- < tijekom koraka obrade zraka za postupak, zrak za postupak uzet iz izvora komprimiranog zraka (30) prvo je podvrgnut pod-koraku prethodnog-hlađenja, a zatim pod-koraku hlađenja; tijekom pod-koraka prethodnog- hlađenja zrak za postupak se transportira i provodi kroz prvi izmjenjivač topline (50), u kojem zrak za postupak prenosi toplinu na tekućinu za izmjenu topline koja je ohlađena pomoću rashladnog bloka (5), a tekućina za izmjenu topline je u optoku u odgovarajućem zatvorenom krugu koji sadrži prvi izmjenjivač topline (50).
In one embodiment, the BC loop comprises the amino acid set forth in SEQ ID NO. 34. 
(viti) glicin na položaju 8 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom S;
These non-return valves 39, 40 block any flow from the brewing chambers 5, 6 towards the thermoblocks 3, 4. 
Ti nepovratni ventili 39 1 40 sprječavaju bilo kakav protok iz komora za kuhanje 5 i 6 prema termoblokovima 3 i 4.
buprenorphine, for the desired time period and at the desired flux rate, i.e., the rate or penetration of the active agent through the skin of an individual, of the transdermal dosage form. 
buprenorfin, u željenom periodu vremena i pri željenoj brzini toka (fluks), tj., brzini ili prodiranju djelatnog sastojka transdermalnog oblika doziranja kroz kožu pojedinca.
Hydrophobic materials typically serve as waterproofing agents that impart film forming and waterproofing characteristics to an emulsion. 
Hidrofobni materijali tipično služe kao sredstva za vodootpornost, koja omogućuju stvaranje filma i daju emulziji vodootporna svojstva.
The AC-AC converter system according to claim 8, wherein the transformer unit comprises a core design with two wound limbs and two outer return limbs and an unwound centre limb for return flux 
Sustav pretvarača AC-AC HVDC prema zahtjevu 7, naznačen time što jedinica fizičkog transformatora sadrži konstrukciju jezgre s dva namotana kraka i dva vanjska povratna kraka i nenamotan središnji krak za povratni tok.
The substituted tetralone is condensed with the appropriate primary amine H2NR2 in the presence of an acid catalyst, e.g. TiCl4, to yield a 1-imine, which is then reduced to the 1-alkylamine (mixture of cis- and trans-racemates), e.g. by catalytic hydrogenation or with a metal hydride complex. 
Kondenzacija supstituiranog tetralona formule (II) sa primarnim aminom (R;=H) vrši se u prisustvu kiselog katalizatora, npr., TiCl, tako da se dobiva 1-iminski intermedijer (III), koji se tada reducira u 1-alkilamin (smjesa cis- i trans-recemata), npr., katalitičkom hidrogenizacijom s nekim kompleksnim metalnim hidridom.
monoclonal antibody 88M1 produced by a hybridoma cell line having ATCC deposit number PTA-9342; or 
(a) monoklonalno protutijelo 8$8M1 proizvedeno pomoću stanične linije hibridoma koji ima broj ATCC depozita pod oznakom PTA-9342; ili
The solid cosmetic product according to claim 1, wherein the solid carrier material is a water-soluble powder. 
Kruti kozmetički proizvod prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da je kruti materijal nosača prašak topljiv u vodi.