natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The use according to claim 10, wherein the disease is psoriasis. The use according to claim 1-4, wherein the animal is a human being and the compound is in the medicament at a concentration sufficient to inhibit cytokine IL-1a, B, IL-2, IL-3, IL-6, IL-7, IL-9, IL-12, IL-17, IL-18, TNF-a, LT, LIF, Oncostatin, or IFNc1a, B, Y. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, ili uporaba prema zahtjevu 2, ili spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time da se spoj primjenjuje u koncentraciji koja je dovoljna za inhibiciju citokina IL-1a, B, IL-2, IL-3, IL-6, IL-7, IL-9, IL-12, IL-17, IL-18, TNF-a, LT, LIF, Onkostatina, ili IFNc1a, B, Y.
from 1.0% to 50.0% by weight, calculated on the basis of Lenalidomide base, of particles of a Lenalidomide modification being selected from Lenalidomide base, a Lenalidomide salt, a Lenalidomide co-crystal or mixtures thereof; 
Oralni kruti farmaceutski sastav naznačen time, da sadrži od 1,0 tež.% do 50,0 tež.%, računano na osnovi baze Lenalidomida, od čestica baze Lenalidomida oblika A;
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, optionally further comprising, by weight/volume (g/100 mL), about 0.30% to about 0:45% of a flavoring agent. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što izborno dodatno sadrži, težinski/volumno (£/100 ml), otprilike 0,30 % do otprilike 0,45 % sredstva za aromatiziranje.
The present compounds can also be administered liposomally. 
Prikazani spojevi mogu se također unositi liposomalno.
Use of a compound of the formula [I] of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient for the production of a pharmaceutical agent capable of inhibiting undesirable cell proliferation. 
Upotreba spoja formule [I] u skladu s patentnim zahtjevom 24, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time što je spoj formule [I] aktivni sastojak u proizvodnji farmaceutskog sredstva koje može inhibirati nepoželjnu staničnu proliferaciju.
A preferred dosage unit may contain 1-50 mg of asenapine maleate in the crystalline orthorhombic form. 
Jedinica za doziranje koja se preferira može sadržavati 1-50 mg asenapin maleata u kristalnom ortorombskom obliku.
R1,and R2, together with an atom linked thereto, form 3- to 10-membered heterocyclyl or 5- to 10-membered heteroaryl, wherein the heterocyclyl or heteroaryl is optionally substituted by halogen; 
i R2, zajedno s atomom vezanim za njih, formiraju 3- do 10-eročlani heterociklil ili 5- do 10-eročlani heteroaril, gdje je heterociklil ili heteroaril po izboru supstituiran halogenom;
In a still further aspect, the invention provides a method of treating a patient for an autoimmune ocular inflammatory disease, comprising administering to the patient an IL-23 antagonist. 
1L-23 antagonist, naznačen time, da se koristi u liječenju pacijenta s autoimunom očnom upalnom bolesti (AQID).
Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane starting with a hydrocarbon source according to which: the hydrocarbon source is subjected to cracking which produces a mixture of products containing ethylene and other constituents; the said mixture of products is separated into a fraction enriched with compounds which are lighter than ethylene, containing part of the ethylene (fraction A), into a fraction enriched with ethylene (fraction B) and into a heavy fraction (fraction C); 
Postupak za proizvodnju 1,2-dikloroetana naznačen time da započinje sa izvorom ugljikovodika prema kojem: a) izvor ugljikovodika je podvrgnut krekingu koji daje mješavinu produkata koja sadrži etilen i druge sastojke; b) navedena mješavina produkata se odvaja u frakcije obogaćene sa spojevima koji su lakši od etilena, koje sadrže dio etilena (frakcija A), u frakciju obogaćemu sa etilenom (frakcija B), te u tešku frakciju (frakcija C);
Also patent EP 0889762 discloses how to apply the cast rolling concept for manufacturing thin strips in one single step without discontinuity and teaches how to combine the manufacturing step in continuous casting of a slab having high mass flow (thickness of the slab in meters multiplied by the outlet speed in m/min>0.487 m2/min) and a high temperature (about 1240° C.) at the outlet of the continuous casting itself, with the rolling step after a temperature homogenization step. 
Također patent EP 0889762 predstavlja kako primijeniti koncept valjanja odljeva za proizvodnju tankih traka u jednom jedinom koraku bez prekida kontinuiranosti te podučava kako sjediniti korak proizvodnje u kontinuirano lijevanje odljeva visokog masenog protoka (debljina odljeva u metrima pomnožena izlaznom brzinom u m/min >0.487 m"/min) i visoke temperature (oko 1240*C) na izlazu samog kontinuiranog lijevanja, s korakom valjanja nakon koraka homogenizacije temperature.
The plant cultivation system according to any one of claims 1 to 11, which further comprises a mulching material disposed on or above said nonporous hydrophilic film. 
Sustav za uzgoj biljaka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, koji dalje obuhvaća materijal za malčiranje (5) koji se nalazi na ili iznad neporoznog hidrofilnog sloja (1).
A compound of formula (III), (VI) or (VII) wherein R1, R2, R3 and Y are as defined in relation to formula (I) in claim 1, Q is hydrogen or a suitable nitrogen protecting group and P is a suitable alkyl group 
Spoj formule (III), (VI) ili (VII), naznačen time što su R', R*, R* i Y definirani kao za formulu (I) u patentnom zahtjevu 1, Q je vodik ili pogodna zaštitna skupina za dušik, a P je pogodna alkilna skupina
The apparatus according to claim 1, wherein the first antenna includes a first antenna element adapted for high speed data transfer, and a second antenna element adapted for power transfer. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što svako od prvog antenskog sredstva (10) i drugog antenskog sredstva (32) sadrži prvi antenski element, prilagođen za prijenos podataka velike brzine, i drugi antenski element, prilagođen za prijenos energije.
and wherein the T cell response achieved following the administration of fusion protein is greater than the T cell response achieved by administering either the fusion protein alone or the potentiating agent alone. 
i pri čemu je odgovor T stanica koji se postiže nakon davanja fuzijskog proteina veći od odgovora T stanica koji se postiže davanjem bilo fuzijskog proteina samog ili samog sredstva za pojačavanje.
Rj is chosen from the group consisting of hydrogen and chlorine; 
R! se bira iz skupine koju čine vodik i klor; gdje
Embodiments of ET-743 formulations should preferably exhibit favourable freeze-drying properties, should preferably be susceptible of ready reconstitution, and they should preferably exhibit dilution properties, such as upon dilution with infusion fluid, while presenting as many as the desirable characteristics of formulations for medical use as referred to herein. 
Varijante ET-743 oblika trebale bi poželjno pokazati povoljne osobine sušenja zamrzavanjem, trebale bi poželjno biti podložne lakoj rekonstituciji, i trebale bi poželjno pokazati HR P20070374 T3 osobine vezane za otapanje, kao što su uslijed razrjeđenja infuzijskom tekućinom, uz istovremeno iskazivanje što je više moguće poželjnih karakteristika oblika za medicinsku uporabu kao što je ovdje razmatrano.
performing the method of the first or second embodiment, 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: US
the domains (A) and (E) associate to form the antigen-binding domain that is capable of immunospecifically binding to both human CD3 and to the CD3 of a non-human mammal; 
(1) navedene domene (A) i (E) se vežu tako da formiraju navedenu antigen-vezujuću domenu koja je sposobna za imunospecifično vezanje za oba, humani CD3 i za CD3 nehumanog sisavca;
11 compares the effect of 42-O-(D-fructosylcarbonyl)rapamycin and rapamycin on platelet aggregation. 
Slika 11 uspoređuje učinak 42-O-(D-fruktozilkarbonil)rapamicina i rapamicina na agregaciju trombocita.
The method of claim 1, wherein when the intra prediction mode is a horizontal mode, the scan pattern is a vertical scan. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da je unutarokovirni način predviđanja horizontalni način, a obrazac skeniranja je vertikalni način skeniranja.
wherein the first integrated circuit (10) comprises crypto means for securely transferring the sensitive data based on the symmetrical crypto method using the active secure key which is replaceable by the said new secure key, generated by the second integrated circuit (20) after power up. 
- gdje prvi integrirani krug (10) sadrži sredstvo za šifriranje, namijenjeno sigurnom prijenosu osjetljivih podataka postupkom simetričnog šifriranja u kojem se upotrebljava aktivni sigurnosni ključ kojeg se može zamijeniti navedenim novim sigurnosnim ključem, kojeg generira drugi integrirani krug (20) nakon uključivanja.
The process of Claim 10 wherein the solvent contains about 60% ethanol, about 5% ethyl acetate, and about 35% n-heptane, or a mixture thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što otapalo sadrži otprilike 60% etanola, otprilike 5% etil-acetata, te otprilike 35% n-heptana, ili njihovu smjesu.
(iii)a mechanical treatment which involves pumping of the microorganism-containing fermentation slurry from the fermentation vessel to the hydrolysis vessel; 
(ili) mehaničke obrade koja uključuje pumpanje mikroorganizama koji sadrže fermentacijsku kašu iz fermentacijske posude u posudu za hidrolizu; e)
A method as in claim 11, wherein a configuration of the handling labels is defined externally by a server and distributed to the involved nodes by means of XML or any other data format. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje u slučaju kada je konfiguracija "pravila upravljanja" ("handling rules") definirana eksterno od strane poslužitelja 1 distribuirana čvorovima uključenih pristupnih radio mreža RAN (201), distribucija ide putem programskog jezika XML (engl. eXtensible Markup Language, XML) ili bilo kojeg drugog podatkovnog formata.
The method according to one or more of the preceding claims 3-11, wherein the finishing step comprises the removal of said perimetric flap (18z) of the element (18) made of fabric or nonwoven fabric and of the parts (18a, 18b, 18c, 131a, 131b, 131c, 131d) that surround in a lower region the ends of the pins (17a, 17b, 17c). 
Postupak prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva 3 do 11, naznačen time, da korak zatvaranja obuhvaća uklanjanje spomenutog obodnog krilca (182) elementa (18) načinjenog od tkanine ili netkanog materijala i od dijelova (18a, 18b, 18c, 131a, 131b, 131c, 131d) koji u donjem području opkoljavaju krajeve čavlića (17a, 17b, 17c).
Wind system (1) according to claim 4, characterised in that said systems that actuate said spoiler contain fibres made of metallic shape-memory alloys. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je spomenuti sustav za vraćanje zmajeva (8) napravljen od jedne konstrukcije rešetkastog tipa.
A vector comprising the nucleic acid molecule of claim 6, optionally wherein; 
Vektor koji sadrži molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 3.
The nonwoven fabric of any one of the foregoing claims, wherein the calcium carbonate has an top cut particle size d98 from 1 to 10 µm, preferably from 5 to 8 µm, more preferably from 4 to 7 µm, and most preferably from 6 to 7 µm. 
Netkani materijal prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da kalcijev karbonat ima veličinu čestica gornjeg reza d98 od 6 do 7 µm.
In Examples 9-11, in which the drug was ondansetron, the drug was added as a powder or an ethanolic solution. 
U Primjerima 9-11, u kojima je lijek HR P20080289 T3 bio ondansetron, lijek je dodan kao prašak ili otopina u etanolu.
at least one active agent, to form a composition; shaping said composition to form the extended release matrix formulation in the form of a tablet by direct compression; 
(2) barem jednog aktivnog agensa, kako bi se formirao sastav; (b) oblikovanje navedenog sastava kako bi se formirala formulacija matrice s produljenim otpuštanjem u obliku tablete pomoću direktne kompresije;
Vaccine formulation comprising at least one peptide according to claim 3 and/or at least one molecule according to claim 4 or 5. Vaccine formulation according to claim 9, characterised in that the formulation comprises further at least one pharmaceutical acceptable adjuvant, excipient and/or carrier. 
Formulacija cjepiva, naznačena time, da sadrži najmanje jedan fuzijski protein prema zahtjevu 5 ili 6, te poželjno nadalje sadrži najmanje jedan farmaceutski prikladan adjuvant, pomoćno sredstvo i/ili nosač.
Upon removal, the second dosage form may then be worn by the patient for another period, preferably up to 5 days, more preferably about 2 consecutive days, and thereafter, the third dosage form may be worn by the patient for at least another 2 days. 
Nakon uklanjanja, drugi oblik doziranja može zatim pacijent nositi kroz slijedeći period, preferira se do pet dana, više se preferira približno dva dana u nizu, a nakon toga, treći oblik doziranja pacijent može nositi najmanje slijedeća dva dana.
An anti-STAT3 single domain antibody (sdAb), wherein the anti-STAT3 sdAb comprises the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:3. 
Izolirani polipeptid, naznačen time što izolirani polipeptid sadrži anti-STAT3 antitijelo s jednom domenom (sdAb) koje sadrži aminokiselinsku sekvencu kao što je navedena u SEQ ID NO:3.
The nucleic acid of claim 1, wherein the IgG antibody is a human or humanized anti-B7RP1 IgG1 antibody. 
Bispecifični protein prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je IgG antitijelo humano ili humanizirano anti-B7RP1 IgG1 antitijelo.
Alternatively, the active ingredient (s) may be presented without excipients. 
Alternativno, djelatni sastojak (sastojci) mogu se pripraviti bez ekscipijensa.
The immunogenic composition of claim 1 wherein the Hib conjugate is present in a lower saccharide dose which is 50% lower than the mean saccharide dose of all the at least two further bacterial saccharide conjugates. 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži konjugat saharida Hib i najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida, gdje konjugat Hib je prisutan u manjoj dozi saharida od srednje doze saharida za sve od najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida.
Clause 9. The method of Clause 7, wherein the Mtb72f is a polypeptide of SEQ ID NO:2. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je fuzijski protein Mtb72f polpeptid iz SEQ ID NO:2.
The present invention also relates to compounds of formula (VI b) whenever obtained according to process Step (a). 
Postupak u skladu sa zahtjevom 11, naznačen time, da je spoj formule (VI b) pripravljen tretiranjem spoja formule (VI a)
A compound according to claim 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3 is methyl and the sterocentre produced has the (R)- configuration. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 8, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R3 je metal, a dobiveni stereocentar ima (R)-konfiguraciju.
compressing the formulation prepared during step (a) to form the compressed tablet in unit dosage form. 
(b) komprimiranja formulacije pripremljene tijekom koraka (a) da bi se formirala komprimirana tableta u jediničnom dozirnom obliku.
A method as claimed in claim 8, wherein the pincers (6) rotate by 90° from a position in which the jaws (7) operate on a horizontal plane to a position in which they operate on a vertical plane and vice versa. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što kliješta (6) rotiraju za 90% iz položaja u kojemu čeljusti (7) djeluju u horizontalnom položaju u položaj u kojemu ona djeluju u vertikalnom položaju i obratno.
The system of claim 9, further comprising a seventh software module executable by the processor and the memory, the seventh software module configured to initialize the debugging process including creating a debugging process based upon, at least in part, the packed portable executable file. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što dodatno sadrži sedmi programski modul, kojeg može izvršiti procesor s memorijom, gdje je sedmi programski modul konfiguriran za pokretanje postupka uklanjanja pogrešaka, uključujući pokretanje postupka uklanjanja pogrešaka na osnovi, u najmanju ruku djelomično, pakirane prijenosne izvršne datoteke.
The organic phase was dried over Na2SO4. 
Organsku fazu osuši se preko Na»5Ox4.
C1-3 alkoxy optionally substituted with phenyl, or trifluoromethyl; 
C1-3 alkoksi, koji može biti supstituiran s fenilom, ili
The beta blocker may be a non-selective beta blocker, a beta-1-selective beta blocker, a mixture of alpha-1/beta-adrenergic antagonists, a beta-2-selective beta blocker. 
2. Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je beta blokator ne-selektivni beta blokator.
Accordingly, in particular embodiments according to the invention the Fc domain of the immunoconjugate is engineered to have reduced binding affinity to an Fc receptor. In one such embodiment the Fc domain comprises one or more amino acid mutation that reduces the binding affinity of the Fc domain to an Fc receptor. 
Imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da navedena Fc domena obuhvaća jednu ili više mutacija aminokiselina, koja(e) smanjuje(u) vezanje Fc domene na Fc receptor, naročito Fey receptor.
The method of E6, wherein the anti-PD-1 antibody is administered prior to administration of the anti-KIR antibody on Days 1 and 29. 
(a) gdje anti-PD-1 antitijelo je za administraciju prije administracije anti-KIR antitijela na dane 1 1 29, ili
A method according to claim 1, wherein the fibre cement material is heated up in less than 2 seconds to said temperature of at least 800° C. A method according to claim 1, wherein the fibre cement material has an inorganic material content of at least 80 dry weight % based on the total dry weight of the fibre cement material. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što materijal od vlaknastog cementa ima udio anorganskog materijala od najmanje 80 % suhe mase, poželjno najmanje 85 % suhe mase i poželjnije najmanje 90 % suhe mase, bazirano na ukupnoj suhoj masi materijala od vlaknastog cementa.
The method of claim 1, wherein the inner wall surface of the cooling tower comprises a temperature of ≤−120° C. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što u koraku a) unutarnja površina (110) rashladnog tornja (100) ima temperaturu koja iznosi ≤ -120 °C.
The variant for use according to claim 10, wherein the immune disorder is selected from rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Crohn's disease, plaque psoriasis and axial spondyloarthritis. 
Varijanta za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time, da je imunološki poremećaj odabran iz skupine koju čine reumatoidni artritis, juvenilni idiopatski artritis, psorijatični artritis, ankilozantni spondilitis, Crohnova bolest, psorijaza plaka i aksijalni spondiloartritis.
A first aspect of the present invention is a shark-like chondroitin sulphate, free of tri-, tetra- and 2,4di- sulphated disaccharides, consisting of 60-99% of 6-sulphate, 0.5-30% of 2,6-disulphate, 0.1-5% of 4,6 disulphate, 0.1-5% of unsulphated chondroitin and 0,1-1% of 4-sulphate, all percentages being expressed with respect to the total disaccharide content of the shark-like chondroitin sulphate, the latter showing a number average molecular weight (Mn) of 40-85 kDa and a weight average molecular weight (Mw) of 50-95 kDa. 
PATENTNI ZAHTJEVI Kondroitin-sulfat sličan onom iz morskog psa, koji ne sadrži tri-, tetra- i 2,4-disulfatirane disaharide, naznačen time što se sastoji od 60-99% 6-sulfata, 0,5-30% 2,6-disulfata, 0,1-5% 4,6-disulfata, 0,1-5% nesulfatiranog kondroitina i 0,1-1% 4-sulfata, gdje su svi postoci izraženi s obzirom na ukupni sadržaj disaharida kondroitin-sulfata sličnog onom iz morskog psa, gdje potonji pokazuje numeričku prosječnu molekulsku težinu (Mn) od 40-85 kDa 1 težinski prosječnu molekulsku težinu (Mw) od 50-95 kDa.
A pharmaceutical composition comprising a complex of alpha-cyclodextrin and sulforaphane, and an excipient. 
. < Farmaceutski pripravak, koji sadrži kompleks alfa-ciklodekstrina i sulforafana, te ekscipijens.
FIG. 10 is a cross-sectional view of an exemplary embodiment of blender container taken along line 10 — 10 of FIG. 
Slika 10 je poprečni prikaz primjera ostvarenja posude mješalice duž linije 10-10 Slike 7;
The gene therapy vector for a use according to claim 10, wherein the expression cassette comprises a PGK promoter, a CMV promoter, a neurospecific promoter or a CBA promoter. 
Ekspresijska kaseta u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što ekspresijska kaseta sadrži PGK promotor, CMV promotor, neurospecifični promotor ili CBA promotor.
is hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted cycloalkyl; 
je vodik, opcijski supstituirani alkil ili opcijski supstituirani cikloalkil;
A stable pharmaceutical preparation comprising a solution of methylnaltrexone or salt thereof and a chelating agent consisting of EDTA, or a derivative thereof, wherein the solution has a pH ranging from about 3.0 to 4.0. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži otopinu metilnaltreksona ili njegove soli i kelatirajući agens, naznačen time da je kelatirajući agens etilendiamintetraoctena kiselina (EDTA) ili njen derivat, niacinamid ili njegov derivat ili natrij dezoksikolat ili njegov derivat.
The movable floating moorage according to claim 1, wherein said actuating system includes: 
Pokretno plutajuće sidrište prema zahtjevu 1, naznačeno time što navedeni sustav za aktiviranje sadrži:
at least one component b1), at least one component b2), at least one component b3) and at least one component b5); and 
- barem jednu komponentu b1), barem jednu komponentu b2), barem jednu komponentu b3) i barem jednu komponentu b5); i
A process according to any one of the preceding claims, characterised in that it additionally comprises the step of introducing a mineralogical stabiliser, which stabilises B-dicalcium-silicate such as a borate, in the molten slag before cooling said molten slag to provide said Y-dicalcium-silicate-containing slag material. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što dodatno obuhvaća korak uvođenja mineraloškog stabilizatora, kao što je borat, koji stabilizira B-dikalcijev silikat, u rastopljenu trosku prije njenog hlađenja kako bi se dobila troska koja sadrži Y-dikalcijev silikat.
or pharmaceutically acceptable salt thereof for use as a medicament, wherein the compound is an a-6 isomer, a B-6 isomer or a mixture of a-6 and B-6 isomers. 
ili farmaceutski prihvatljive soli istih, pri čemu je spoj a-6 izomer, B-6 izomer ili mješavina a-6 i B-6 izomera.
The antibody or antigen-binding portion of claim 4 or 5, wherein: 
Izolirano humano monoklonsko protutijelo ili njegov dio koji veže antigen, pri čemu to protutijelo obuhvaća:
Also, while not preferred, other fuel materials may be employed, such as tobacco, tobacco substitutes and the like, provided that they they generate and conduct sufficient heat to the aerosol generating means to produce the desired level of aerosol from the aerosol forming material, as discussed above. 
Također, mada nije poželjno, mogu se koristiti drugi gorivi materijali, kao što su duhan, duhanski surogati i slično, pod uvjetom da generiraju i provode dovoljno topline sredstvu za generiranje aerosola za proizvodnju željenog nivoa aerosola iz materijala za formiranje aerosola.
The process according to anyone of claims 1-5, wherein the filming substance of the water-soluble coating mixture is selected from the group consisting of modified starch, hydroxypropylmethyl cellulose and their mixture. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-4, naznačen time što supstanca za formiranje filma smjese za oblaganje koja je topiva u vodi je izabrana iz grupe koja se sastoji od modificiranog škroba, hidroksipropilmetil celuloze i njihove smjese.