natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound of the formula I can be administered for any of the uses described herein by any suitable means, for example, orally, such as in the form of tablets, capsules, granules or powders; sublingually; bucally; parenterally, such as by subcutaneous, intravenous, intramuscular, or intrasternal injection or infusion techniques (e.g., as sterile injectable aqueous or non-aqueous solutions or suspensions); nasally, including administration to the nasal membranes, such as by inhalation spray; topically, such as in the form of a cream or ointment; or rectally such as in the form of suppositories; in dosage unit formulations containing non-toxic, pharmaceutically acceptable vehicles or diluents. 
Spoj formule I se može primjenjivati za svaku od primjena opisanih ovdje pomoću bilo kojeg pogodnog načina, na primjer, oralno, kao što je u obliku tableta, kapsula, granula ili praška; sublingvalno; bukalno; parenteralno, kao što je subkutanom, intravenoznom, intramuskularnom, ili intrasternalnom injekcijom ili tehnikama infuzije (npr., kao sterilne injektabilne vodene ili ne-vodene otopine ili suspenzije); nazalno, uključujući primjenu na nazalne membrane, kao što je preko spreja za inhalaciju; topikalno, kao što je u obliku kreme ili masti; ili rektalno kao što je u obliku supozitorija; u formulacijama jedinične doze koje sadrže netoksične, farmaceutski prihvatljive nosače ili razblaživače.
The method of any preceding claim, further comprising the use of a second meganuclease, wherein the second meganuclease recognizes a second meganuclease target sequence present in or proximal to the endogenous Ig locus and selectively cleaves the endogenous Ig locus together with the first meganuclease but at a site distinct from that of the first meganuclease, thereby inactivating at least one endogenous Ig locus. A transgenic non-human animal, obtainable by the method of claim 9, wherein the animal comprises: at least one regulatable genomic meganuclease expression construct; and 
Postupak sukladno bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačen time, da sukladno bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, nadalje obuhvaća uporabu druge megamukleaze, pri čemu druga meganukleaza prepoznaje drugu ciljnu sekvencu meganukleaze prisutnu u ili proksimalnom endogenom Ig lokusu i selektivno cijepa endogeni Ig iokus zajedno s prvom meganukazom, ali na mjestu različitom od prve meganukleaze, čime se inaktivira najmanje jedan endogem 1g lokus Transgenska ne-humana životinja, koja se može dobiti metodom sukladno zahtjevu 9, naznačena time, da Životinja sadrži:
In one embodiment, in any of the use of empagliflozin or a pharmaceutical composition above, the patient's estimated glomerular filtration rate (eGFR) is ≥30 ml/min/1.73 m2 and <90 ml/min/1.73 m2. 
Empagliflozin za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da pacijent ima umjereno A oštećenje bubrega ili stadij 3A kronične bubrežne bolesti (CKD) ili gdje procijenjena brzina glomerularne filtracije (eGFR) kod pacijenta iznosi >45 ml/min/1.73 m? i <60 ml/min/1.73 m.
Method according to claim 16, wherein the hydroxyhydrocarbyl residue comprises 1-10 carbon atoms. 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, što hidroksihidrokarbilni ostatak sadržava 1-10 atoma ugljika.
Process according to claim 4 characterized in that the compound obtained is enantiomerically pure (S)-pirlindole citrate salt. 
Proces u skladu sa patentnim zahtjevom 4 naznačen time da dobiveni spoj je enantiomerno čista (S)-pirlindol citrat sol.
is C1-C6 alkyl or C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C3 alkoxyalkyl, amino(C1-C6)alkyl, where the amino group is optionally substituted with one or two C1-C3 alkyl groups, being said alkyl groups linear or branched; C6-C14 aryl or C6-C14 aryl(C1-C6)alkyl, with the aryl group optionally substituted by one or more substituents, either the same or different, selected from the group constituted by halogen, hydroxy, C1-C6 alkoxy linear or branched saturated or unsaturated, amino, mono- or di-substituted with C1-C6 alkyl linear or branched; its optically active forms such as enantiomers, diastereomers and its racemate forms, and pharmaceutically acceptable salts thereof; with the proviso that R4, R6 and R8 are not all H at the same time. 
R"" je Cr-Cs alkil ili C,-Cg hidroksialkil, C;-C3 alkoksialkil, amino(C;-Cs)alkil, gdje je amino skupina izborno supstituirana s jednom ili dvije C;-C3 alkilne skupine, gdje su navedene alkilne skupine nerazgranate ili razgranate; Cg-Cu arilili C4-Cui4 ariK(Ci-Cs)alkil, gdje je arilna skupina izborno supstituirana s jednim ili više supstituenata, bilo istih ili različitih, koje se bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi, nerazgranati ili razgranati zasićeni ili nezasićeni C,-Cg alkoksi, amino, mono- ili disupstituiran s C,-CÂ« alkil nerazgranati ili razgranati; njegovi optički aktivni oblici, poput enantiomera, dijastereomera i njegovih racemičnih oblika, te njegove farmaceutski prihvatljive soli; uz uvjet da R", R* i R* nisu svi istodobno H.
A combination according to claim 1 or 2 wherein R2 is H or alkyl. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2 naznačen time da R> je H ili alkil.
All this results in up to 85 % material waste generation from the raw material log up to the final product veneer, which has to be accepted in said manufacturing process. 
Sve to ima za posljedicu gubitke materijala u proizvodnji i do 85 % od sirovog materijal debla sve do krajnje proizvedenog furnira, koji se mora prihvatiti u navedenom postupku proizvodnje.
The present invention further encompasses variants of the elastase proteins of the invention. 
INTELEKTUALNO VLASNIÅ TVO Â«PRIJEVOD PATENTNIH ZAHTJEVA EUROPSKOG PATENTA
The inhaler used in the present invention is not limited to the inhalers of said documents U.S. Pat. 
Inhalator upotrijebljen u predmetnom izumu nije ograničen na inhalatore iz navedenih dokumenata US-A-6553987, PL- B-17876, US-A-5161524 i GR-A-1004350.
These amorphous pellets may not be further processed by means of standard injection moulding technology, because they stick together during the preheating. 
Ove se amorfne pelete ne mogu dalje obrađivati standardnom tehnologijom oblikovanja injektiranjem, jer se međusobno slijepe tijekom predgrijavanja.
The solution according to claim 8 wherein the at least one viscosity increasing agent is hydroxyethylcellulose. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 6, naznačeno time, što je najmanje jedan sredstvo za povećanje viskoznosti hidroksietilceluloza.
The crude material was purified by flash chromatography to yield 1.5g of purified compound of Formula 11 . 
Sirovi materijal je bio očišćen flash kromatografijom da bi se dobilo 15 g očišćenog spoja formule 11.
A T cell genetically modified to express a CAR wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD19 scFv (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain for use in a method for treating cancer in a human, wherein the anti-CD19 scFv comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:20 and/or the CD3 zeta signaling domain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:24, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
T stanica koja je genetski modificirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen vezujuću domenu koja je anti-CD19 scFv, (b) kostimulatorno signalno područje 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta za upotrebu u postupku za liječenje raka kod čovjeka, pri čemu anti-CD19 scFv sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:20 i/ili signalnu domenu CD3 zeta sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:24, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapijskim sredstvom.
The peptide according to any one of claims 1 to 4 for use in the treatment of cancer or for use in the manufacture of a vaccine against cancer. 
Terapijski učinkovita količina farmaceutskog sastava prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1 do 8 za uporabu u liječenju karcinoma kod pacijenata.
The residual content of the collapsed bottle should therefore be minimized. 
Zaostali sadržaj u stlačenoj boci mora stoga biti minimalan.
The method of any of claims 1-17, further comprising the step of: applying a first formulation comprising a reducing agent capable of reducing the disulfide bonds in the hair to produce free thiol groups, 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-17, naznačen time da nadalje obuhvaća korake nanošenja prve formulacije koja sadrži redukcijsko sredstvo koje je u stanju da reducira disulfidne veze u kosi da bi se dobile slobodne tiolne skupine, pri čemu se korak provodi prije nanošenja formulacije koja sadrži sredstvo za vezanje.
“C2-C12-alkynyl” refers to alkynyl groups preferably having from 2 to 12 carbon atoms and having at least 1-2 sites of alkynyl unsaturation, preferred alkynyl groups include ethynyl (—C≡CH), propargyl (—CH2C≡CH), and the like. 
"C,-C;2-alkinil" se odnosi na alkinilne skupine s poželjno 2 do 12 atoma ugljika i najmanje 1-2 mjesta nezasićenosti alkinila, poželjno alkinilne skupine uključuju etinilnu (-C=CH), propargilnu (-CH2C2CH) skupinu i slične.
Embodiment 43 The pharmaceutical composition of embodiment 42 wherein the amine-containing monomer is a linear amine possessing at least two reactive amine moieties to participate in the substitution polymerization reaction. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 14, gdje je monomer koji sadrži amin linearni amin koji posjeduje najmanje dva reaktivna aminska ostatka koji sudjeluju u reakciji supstitucijske polimerizacije.
A process according to any one of claims 6 to 8 wherein the solvent system comprises one or more water-immiscible solvents and water. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 8, naznačen time da sustav otapala sadrži jedno ili višo otapala nemješljiva s vodom i vodu.
a ground station (35) according to any one of claims 1 to 7; 
- < Zemaljsku postaju (35) sukladno bilo kojem od Zahtjeva 1 do 6;
The latching system of any preceding Claim, wherein the third acute angle is different than the fourth acute angle, and optionally wherein the third acute angle is less than the fourth acute angle. 
Sustav za bravljenje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je treći šiljasti kut različit od četvrtog šiljastog kuta, te gdje je treći šiljasti kut izborno manji od četvrtog šiljastog kuta.
The invention also provides for the use of eltrombopag olamine in the manufacture of a solid oral pharmaceutical dosage form of the present invention. 
Uporaba farmaceutske tablete prema zahtjevima 1-2 u proizvodnji lijeka za liječenje trombocitopenije.
A method according to claim 1, wherein, before being applied onto said cysts, at least 90 wt % of said magnetic particles have a size smaller than 5 um. A method according to claim 1, wherein before being applied onto said cysts, at least 90 wt % of said magnetic particles have a size smaller than 1 um. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što prije primjene na ciste, barem 90 te2% magnetskih čestica ima veličinu manju od 10 Pm, poželjno manju od 5 Pm, još poželjnije manju od 1 Pmi najpoželjnije manju od 0.5 Pm.
The method of claim 1, wherein the absorptive layer has an absorption rate from 1×10−5 ms−0.5 to 1×10−3 ms−0.5 and/or a volume uptake from 30 to 95% by volume relative to the total volume of the absorptive layer. The method of claim 1, wherein the pigment of the absorptive layer has a BET specific surface area of greater than 25 m2/g. 
Tiskovna podloga prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu apsorpcijski sloj sadrži pigment, koji, kada je u kompaktnom obliku, ima stupanj upijanja od 1×10-5 ms-0.5 do 1×10-3 ms-0.5 i/ili unos volumena od 35 do 95 % volumena u odnosu na ukupni volumen pigmenta.
R5, at each occurrence, is independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, haloalkyl, COR2a or CO2R2a; R6, at each occurrence, is independently alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl, all of which may be optionally substituted with with R7, R7a, R7b, and R7c; and 
, uvijek kada se pojavljuje, je nezavisno vodik, alkil, cikloalkil, aril, haloalkil, COR2a ili CO2R2a;, uvijek kada se pojavljuje, je nezavisno alkil, cikloalkil, aril ili heteroaril, od čega sve po izboru može biti supstituirano s R7, R7a, R7b, i R7c; i
The dihydrogenphosphate salt of the present invention, which exhibits potent DP-IV inhibitory properties, is particularly useful for the prevention or treatment of Type 2 diabetes, obesity, and high blood pressure. 
Dihidrogenfosfatna sol predmetnog izuma, koja pokazuje jaka DP-IV inhibitorna svojstva, je posebno korisna u prevenciji ili liječenju dijabetesa tipa 2, pretilosti, te visokog krvnog tlaka.
Bioreactors include classical fermentors and cell culture perfusion systems. 
Bioreaktori uključuju klasične fermentore ili sustave za protočni stanični uzgoj.
The detection method according to claim 1, wherein the serum of step 2) is heat-inactivated before the serum is treated to the transformed cell line. 
Postupak detektiranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se serum iz koraka 2) toplinski inaktivira prije obrade transformirane stanične linije serumom.
In some embodiments the metabolic modulator is selected from the group consisting of polar aprotic solvents, DMSO, Acetone, N,N-Dimethylformamide, or Acetonitrile. 
Reagens prema zahtjevu 1, naznačen time da je metabolički modulator odabran iz skupine koja sadrži polarna aprotička otapala, DMSO, aceton, N,N-dimetilformamid, i acetonitril.
The method according to claim 7, wherein the cocoa pulp and mucilage obtained in the depulping step is processed separately from the unfermented cocoa beans and subsequently added to the suspension before or during steps (a), (b), (c) or (d). 
Komplet za proizvodnju čokolade ili čokoladi sličnih proizvoda u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se u navedenom postupku kakaovu pulpu i biljnu sluz dobivene u koraku depulpiranja obradi odvojeno od nefermentiranih zrna kakaa, te naknadno doda u suspenziju prije ili tijekom koraka (a), (b), (c) ili (d).
represents a benzene ring, the ring being optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a C1-3 alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group or a C1-2 alkoxy group; and/or 
R2 predstavlja benzenski prsten, prsten izborno supstituiran s 1 do 4 supstituenta, koje se bira između C,.; alkilne skupine, atoma halogena, hidroksilne skupine ili C,.> alkoksi skupine; i/ili
The use of claim 13 wherein the cancer to be treated is one or more selected from the group consisting of bladder, breast, brain, head and neck, liver, biliary tract, carcinomas, acute and chronic lymphoid leukemias, acute and chronic myelogenous leukemias, chronic myelomonocytic leukemias colorectal, gastric, gastointestinal stromal, glioma, lymphomas, melanomas, multiple myeloma, myeloproliferative diseases, neuroendocrine, lung, pancreatic, prostate, renal cell, sarcomas, and thyroid cancers. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 13, naznačena time, da maligni tumor koji treba liječiti jest jedan ili više odabranih iz skupine koja se sastoji od malignih tumora mokraćnog mjehura, dojke, mozga, glave i vrata, jetara, bilijamog stabla, karcinoma, akutne i kronične limfatične leukemije, akutne i kronične mijeloične leukemije, kronične mijelomonocitne leukemije, malignog tumora kolorektuma, želuca, gastrointestinalnog stromalnog tumora, glioma, limfoma, melanoma, multipli mijeloma, mijeloproliferativnih bolesti, neuroendokrinog tumora, malignog tumora pluća, gušterače, prostate, bubrega, sarkoma i karcinoma štitnjače.
The compound according to any one of claims 13 to 16, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein R2a is hydrogen, lower alkyl optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, or Z-N(RB9)(RB10) (substituent group C, RB9, RB10, and Z are same as those of claim 13). The compound according to any one of claims 13 to 16, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein R2a is hydrogen or lower alkyl optionally substituted by substituent group C (substituent group C is same as that of claim 13). 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 13 do 16, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time, da R* je vodik, niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, karbociklički niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, heterociklički niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom €, ili -Z-N(RP)(RP!9), (Supstituentska skupina C, R?, R?'", i Z, imaju isto značenje kao što su navedeni u zahtjevu 13). Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 13 do 16, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time, da R* je vodik ili niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom €, (Supstituentska skupina C ima isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 13).
TPI 251 is illustrated, for example, with respect to generalized Formula Z in Figure 9 wherein R8 is H and R9 is ethylene. 
TPI 251 je prikazan, na primjer, u odnosu na opću formulu Z na slici 9, gdje je Rg H, a R, je etilen.
Processes for preparing eptifibatide and pertinent intermediate compounds 
POSTUPCI ZA PRIPREMANJE EPTIFIBATIDA I ODNOSNIH INTERMEDIJERA
The box is characterized in that, the front wall of the storage part is made of the same substance as the box and/or semitransparent substance and/or transparent substance and/or has an extrusion ridge oriented towards the outside of the box. 
Shema je naznačena time da navedeni prednji zid spremišnog prostora ima dodatni otvor na unutarnjem dijelu sastavljenom od unutarnjeg prednjeg zida i pričvršćenih bočnih zidova i time, da je prednji zid spremišnog prostora napravljen od istog materijala kao kutija ili poluprozirnog materijala ili prozirnog materijala ili ima prijelom u obliku izbočenja usmjerenog prema vanjskom dijelu kutije.
the antibody is suitable for administering, prior, concurrently or after at least one composition comprising an effective amount of at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an ophthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 13, koje nadalje obuhvaća njegovu primjena prije, istovremeno ili nakon navedenih načina dovođenja u kontakt odnosno primjene, sa najmanje još jednim sastavom koji sadrži efektivnu količinu najmanje jednog spoja ili polipeptida izabranog iz grupe koju čine detektabilna oznaka ili reporter, antagonist TNF, anti-infektivni lijek, lijek za kardiovaskularni (KV) sustav, lijek za središnji živčani sustav (CNS), lijek za autonomni živčani sustav (ANS), lijek za respiratorni trakt, lijek za gastrointestinalni (GI) trakt, hormonski lijek, lijek za održavanje ravnoteže fluida ili elektrolita, hematološki lijek, antineoplastik, imunomodulatorni lijek, oftamološki, otički ili nazalni lijek, topički lijek, nutriticionistički lijek, citokin ili antagonist citokina.
a light chain wherein the variable domain comprises the sequence shown in SEQ ID NO:31 for the CDRL1, the sequence shown in SEQ ID NO:32 for the CDRL2 and the sequence shown in SEQ ID NO:33 for the CDRL3. 
laki lanac pri čemu varijabilna domena sadrži sekvencu prikazanu u SEK ID BR: 31 za CDRL1, sekvencu prikazanu u SEK ID BR: 32 za CDRL2 i sekvencu prikazanu u SEK ID BR: 33 za CDRL3.
or R is 3-pyridyl independently substituted one or more times by Rc; or R is 4-pyridyl independently substituted one or more times by Rd; wherein Rb, Rc and Rd are as defined in claim 1, and the remaining substitutents are as defined in claim 2. 
ili R je 3-piridil neovisno supstituiran jednom ili više puta s Rc; ili R je 4-piridil neovisno supstituiran jednom ili više puta s Rd; pri čemu Rb, Rc i Rd su kako je definirano u patentnom zahtjevu 1, i preostali supstituenti su kako je definirano u patentnom zahtjevu 2.
determine a location of the last significant transformation coefficient by decoding the information about the horizontal axis direction location and the vertical axis direction location, 
određivanje (1920) lokacije zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije dekodiranjem informacija o lokaciji smjera vodoravne osi i lokaciji smjera okomite osi;
Determine the absorbance of the 0.1% (w/v) solution in a 1-cm cell at 560 nm and that of the 1:20 (v/v) diluted solution at 280 nm with a suitable spectrophotometer previously standardized using water as reference. 
Odredi se apsorbancija 0,1% (mas/v) otopine u 1 cm ćeliji pri 560 nm i ona 1:20 (v/v) razrijeđene otopine pri 280 nm pomoću odgovarajućeg spektrofotometra prethodno standardiziranog upotrebom vode kao standarda.
for a compound of Formula I where X is O, coupling a corresponding compound having the formula VIII with a corresponding compound having the formula III in the presence of a base; or 
(2) za spoj s formulom I gdje X je O, sparivanje odgovarajućeg spoja koji ima formulu VIII 1 Ra R" R \ R2
Under normal conditions, hypoxanthine (a breakdown product of ATP metabolism) is oxidized by XDH, in an NADPH-dependent manner, to produce xanthine and uric acid. 
Pod normalnim uvjetima, hipoksantin (proizvod razgradnje ATP metabolizma) se oksidira pomoću XDH, na način ovisan o NADPH, čime nastaje ksantin i HR P20090152 T3 mokraćna kiselina.
In a certain embodiment, the antibody comprises: a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 4; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 11; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 18; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 25; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 32; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 39. 
(0) CDRI varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:4; CDR2 varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:11; CDR3 varijabilno područje jakog lanca od SEQ ID NO:18; CDRI varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:25; CDR2 varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NO:32; i CDR3 varijabilno područje slabog lanca od SEQ ID NQ:39; ili
Dosage units for rectal administration may be prepared in the form of suppositories which contain the active substances mixed with a neutral fat base, or they may be prepared in the form of a gelatine rectal capsule which contains the active substance in a mixture with a vegetable oil, paraffin oil or other suitable vehicle for gelatine rectal capsules, or they may be prepared in the form of a ready-made micro enema, or they may be prepared in the form of a dry enema formulation to be reconstituted in a suitable solvent just prior to administration. 
Jedinične doze za rektalno davanje mogu se dobiti u obliku supozitorija koji sadrže aktivnu supstanciju pomiješanu s neutralnom masnom lužinom, ili one mogu biti dobivene u obliku želatinske rektalne kapsule koja sadrži aktivnu supstanciju u smjesi s biljnim uljem, parafinskim uljem ili drugim pogodnim nosačem za želatinske rektalne kapsule, ili one mogu biti dobivene u obliku gotovih mikro enema, ih one mogu biti dobivene u obliku suhih mikro enema formulacije da bi bile rekonstituirane u pogodnom otapalu neposredno prije davanja.
carrying out a cut of said panel into strips. 
provođenje rezanja navedene ploče u trake.
An appliance according to claim 3, wherein said retaining means comprises a motor with a motor shaft connected with the door along the pivot axis to actuate the door to move to the open position. An appliance according to claim 7, wherein said motor is also operable to actuate the door to move to the closed position. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što navedeni element za zadržavanje sadrži motor (137), gdje je osovina motora spojena s vratima po osi vrtnje na takav način da aktuira vrata kako bi se pomaknula u otvoreni položaj.