natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In another preferred embodiment, said 2-aminoethanol is added prior to, during or after, and preferably after, a step of grinding said calcium carbonate-comprising material. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što se 2-aminoetanol dodaje prije, tijekom ili nakon, i poželjno nakon, koraka mljevenja tog materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
The one or more organic resins may be selected from the group comprising: Rosin, Rosin derivatives, Rosin esters. 
Miješani vosak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je jedna ili više organskih smola jedna ili više tvari koje se bira iz skupine koju čine: kolofonij, derivati kolofonija, esteri kolofonija.
A system as in claim 1, further comprising at least one valve that controls delivery of liquid cryogen through the liquid fuel line or the economizer line. 
Sistem kao u bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, koji nadalje sadrži najmanje jedan ventil (230, 220) prilagođen da upravlja isporukom tekućeg kriogena kroz liniju za tekuće gorivo ili liniju režima štednje.
is hydrogen, C1-10 alkyl, phenyl or C1-3 phenylalkyl said phenyl optionally substituted with one to three groups independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C1-3 alkoxy, C1-3 alkyl, cyano and nitro; 
R je vodik, C,_y9 alkil, fenil ili C,_3 fenilalkil, pri čemu je navedeni fenil izborno supstituiran sa jednom do tri grupe koje su nezavisno izabrane iz grupe koju čine halogen, hidroksid, C,.3 alkoksi, C,.a alkil, cijano i nitro;
As shown, the second support shaft 7 can be attached to the rotating platform 6, which rotates about a second axis B, which preferably substantially coincides with the center of the first support shaft 5 . 
Posebnim pozivom na sliku 1, druga nosiva osovina 7 je pričvršćena po obodu na rotirajuću platformu 6 koja može rotirati oko druge osi B koja je uglavnom vertikalna i koja prolazi kroz navedenu prvu nosivu osovinu 5.
A process according to any one of the preceding claims, wherein the urea particles obtained after the shaping step have a particle size in the range of from 0.3 µm and 20 mm, preferably from 1 mm to 10 mm. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time, čestice uree dobivene nakon kratkog oblikovanja imaju veličinu čestica u rasponu od 0.3 um do 20 mm, a poželjno od 1 mm do 10 mm.
Physical specifications: 
A. Fizičke specifikacije: 1.
The sugar replacement composition according to the invention can be added to raw meat products, such as raw ham and sausages, for controlling meat fermentation and enhancing food safety of the fermented meat products. 
Sastavina iz ovog izuma koja zamjenjuje šećer može se dodati nedovršenim mesnim proizvodima, npr. nedovršenoj šunki ili kobasicama, radi nadzora nad fermentacijom mesa i radi poboljšanja neškodljivosti fermentiranih mesnih proizvoda.
The use of a lignocellulosic material according to any of claims 1 to 2 for producing panels for furniture construction, for laminate floors and for construction materials. 
Primjena lignoceluloznog materijala u skladu sa bilo kojim od zahtjeva 1 do 2, za proizvodnju panela za konstrukciju namještaja, za laminatne podove i za konstrukcijske materijale.
1 shows a longitudinal section through a pharmaceutical vial and a closure made of elastomer material of this invention. FIGS. 
Slika 1 prikazuje uzdužni presjek kroz farmaceutsku bočicu i kroz zatvarač koji je načinjen od elastomernog materijala iz ovog izuma.
A procedure as claimed in claim 13, where the stage of growth of the plant is the seed of the plant. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što je stadij rasta biljke sjeme biljke.
Ulipristal acetate, or any metabolite selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183, for use in reducing or stopping bleedings in a patient suffering from uterine fibroids according to claim 1 wherein ulipristal acetate or the said metabolite further acts as a contraceptive. 
Ulipristal acetat, 1li bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB- 4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 1 pri čemu ulipristal acetat ili metabolit dalje djeluje kao kontraceptiv.
A compound of claim 5, having the formula 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 5, formule
The compound or pharmaceutical acceptable salt of claim 1, wherein R5 is alkyl, carbocyclylalkyl, aralkyl, heterocyclylalkyl, or heteroarylalkyl. 
Spoj ili farmacetska prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što R> je karbociklilalkil, aralkil, heterociklilalkil ili heteroarilalkil.
The pharmaceutical composition for use according to claim 16, wherein the condition is cardiac arrhythmia. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 15, pri čemu je stanje srčana aritmija.
The oxycodone hydrochloride composition of claim 1, which has a 14-hydroxycodeinone level of less than 15 ppm, less than 10 ppm, or less than 5 ppm. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav oksikodon hidroklorida ima razinu 14-hidroksikodeinona manju od 10 ppm.
The container 101 also includes a means for agitating 108 the contents of the container. 
Posuda 101 također uključuje dijelove za miješanje 108 sadržaja posude.
A combination for use according to claim 11 wherein the disorder mediated by inappropriate Pl3-kinase activity is a respiratory disease, a viral infection, a non-viral respiratory infection, an allergic disease, an autoimmune disease, an inflammatory disorder, a cardiovascular disease, a hematologic malignancy, a neurodegenerative disease, pancreatitis, multiorgan failure, kidney disease, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, lung injury, or pain. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću P13-kinaze respiratorna bolest, virusna infekcija, nevirusna respiratorna infekcija, alergijska bolest, autoimuna bolest, upalni poremećaj, kardiovaskularna bolest, hematološki zloćudni tumor, neurodegenerativna bolest, pankreatitis, multiorganska insuficijencija, bolest bubrega, agregacija trombocita, rak, pokretljivost sperme, odbacivanje transplantata, odbacivanje presatka, ozljeda pluća, ili bol.
The use or compound for use according to Claim 11 or Claim 12, wherein the infection is caused by a Gram-negative organism; optionally wherein: the Gram-negative organism is selected from the group consisting of Enterobactericeae, Bacteroidaceae, Vibrionaceae, Pasteurellae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Rickettsiae, Moraxellaceae, any species of Proteeae, Acinetobacter spp., Helicobacter spp., and Campylobacter spp.; or 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, ili uporabu prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time da je zaraza uzrokovana Gram-negativnom bakterijom izabranom od Enterobactericeae, Bacteroidaceae, Vibrionaceae, Pasteurellae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Rickettsiae, Moraxellaceae, bilo koja vrsta Proteeae, Acinetobacter spp., Helicobacter spp., i Capylobacter spp..
from about 45% to about 50% by weight on a dry weight basis of a pharmaceutically acceptable microcrystalline cellulose; 
ii) od 45 do 50 masenih postotaka na bazi suhe mase farmaceutski prihvatljive mikrokristalne celuloze;
reduction of compound 2 or compound 2 *, particularly with diisobutylaluminium hydride to create compound D or D *, respectively; 
(a) redukcija spoja 2 ili spoja 2*, osobito s diizobutilaluminij hidridom kako bi se dobio spoj D odnosno D*; od
After the reinforcement package has been soaked by the liquid plastic material to a sufficient extent, the pressure in the small channels is adjusted to a third value d3, which is equal to or greater than the first value d1, so that the air-tight covering within the channel parts is pushed back in the direction of the reinforcement package again and hence the temporary channels disappear again. 
Kad se tijelo za ojačanje prožme s tekućim plastičnim materijalom do dovoljne mjere, pritisak u malim kanalima se namjesti na treću vrijednost d3, koja je jednaka ili veća od prve vrijednost dl, tako da se neprodušan pokrov unutar dijelova kanala odgurne ponovno natrag u smjeru tijela za ojačanje i stoga se privremeni kanali ponovno izgube.
comprises an optionally substituted C1-C3 alkyl; 
(a) obuhvaća izborno supstituiran C1-C3 alkil;
a nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 43; and 
D nukleotidni slijed predstavljen kao SEQ ID NO: 43.
This means that also said cover protrudes from the mounting surface of box. 
To znači da je također i navedeni poklopac izbočen iz površine kutije u koju se montiraju komponente.
It is typically removed by hydrogenation, using e.g. 
Ona se tipično odvaja hidrogenizacijom, korištenjem npr.
In some embodiments, the other agent inhibits a molecule selected from the group consisting of ABP1, ARHGAP4, HSPA8, LCP1, PACSIN2, RUNX1T1, STMN1, and Tubulin, and TUBB4. 
Pripravak ili kombinacija za uporabu prema zahtjevu 4, gdje drugo sredstvo inhibira molekulu odabranu iz skupine koju čine ABP1, ARHGAP4, HSPA8, LCP1, PACSIN2, RUNXITI, STMNI, i Tubulin, te TUBB4.
A device comprising the sensor as defined in any of embodiments 20-40, and an electronic instrument for receiving, collecting, storing, processing and/or transmitting data from said sensor. 
Uređaj koji sadrži senzor (1) koji je definiran u zahtjevu 8, sadrži 1 elektronički instrument (14) za primanje, skupljanje, spremanje 1 7 ili odašiljanje podataka iz senzora.
The method of claim 1, wherein the DNA molecules of the biological sample have been enriched for sequences originating from the first chromosomal region. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su molekule nukleinske kiseline iz biološkog uzorka obogaćene za sekvence manje od 300 bp.
polymerizing N-carboxyanhydrides of tyrosine, alanine, y-benzyl glutamate and N-trifluoroacetyl lysine to form a mixture of protected polypeptides; 
polimerizaciju N-karboksianhidrida tirozina, alanina, Y-benzil glutamata, i N-trifluoroacetil lizina da se formira smjesa zaštićenih polipeptida;
Flocculated filler particle suspension, characterized in that the filler particles have a mono-modal particle size distribution and/or a volume defined particle size polydispersity expressed as full width at half maximum height (FWHM) of less than 40 µm and/or a volume determined median particle size (d 50) in the range from 5 to 50 µm. 
Suspenzija flokuliranih čestica punila, naznačena time što čestice punila imaju jednomodnu raspodjelu veličine čestica i volumno definiranu polidisperznost veličine čestica izraženu kao punu širinu kod polumaksimalne visine (FWHM) od manje od 40 um i volumno određenu srednju veličinu čestica (dso) u rasponu od 5 do 50 um, gdje čestice punila sadrže materijal koji sadrži kalcijev karbonat.
The cyclic peptide of claim 5 or 6, wherein xI is Ala. 
Ciklički peptid u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, naznačen time što xI je Ala.
2a and 2b show a cross-section of a line for use in the dispenser according to Fig. 
2a i 2b prikazuju poprečni presjek cijevi koja se koristi u djelitelju u skladu sa slikom 1, u otvorenom odnosno zatvorenom položaju; SI.
In still another example, the present invention enables an unassisted user to pick up a buoy, by maneuvering the boat, with precision, alongside the buoy. 
U još jednom primjeru, predmetni izum omogućava korisniku da bez pomoći drugih uhvati plutaču, precizno manevrirajući plovilu, uzduž plutače.
In certain embodiments, the antibody that specifically binds to a membrane proximal region of the extracellular domain of a human Notch1 receptor is a chimeric antibody, is a humanized antibody, is a human antibody, is an antibody fragment, or is a bispecific antibody. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da to protutijelo je rekombinantno protutijelo, monoklonalno protutijelo, kimerno protutijelo, humanizirano protutijelo, ljudsko protutijelo, fragment protutijela, bispecifično protutijelo, monospecifično protutijelo, IgG1-protutijelo ili I#G2-protutijelo.
A method for producing a polypeptide in a continuous cell culture, said method comprising 
Postupak proizvodnje polipeptida u kontinuiranoj staničnoj kulturi, navedeni postupak sadrži:
processing the slurry to dissociate hydrates and remove hydrates from the slurry in gaseous form at the surface, characterised by: 
obrada mulja zbog odvajanja hidrata i uklanjanja hidrata iz mulja u plinovitom obliku na površinu, karakterizirana:
or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
(le) ili njegov stereoizomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da:
wherein the vehicle body comprises an inflatable tube defining the opposite sides; wherein the channel comprises walls and the plurality of water spray sources comprise a plurality of water spray sources positioned along each of the walls; and 
Postupak prema zahtjevu 10 naznačen time što kanal sadrži stijenke i udaranje vozila s većim brojem vodenih mlazova obuhvaća raspršivanje vode iz mnoštva izvora za raspršivanje vode koji su smješteni uzduž stjenki.
The apparatus may advantageously be operable to inject gaseous fluid into liquid medium in the column at a location upstream of the constriction portion. 
Uređaj kao što je navedeno u zahtjevu 5 operabilan ubrizgati plinovitu tekućinu u tekući medij u stupu na položaju uzvodno suženog dijela.
The method according to claim 1, wherein the compound of Formula I has the structure: 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što spoj je spoj formule:
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™ 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i gdje oblik za doziranje kada je testiran u usporednoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan komercijalnom proizvodu OxyContinTM.
Buspirone can be administered in free form or as a salt, e.g. as its hydrochloride, e.g., in the form as marketed, e.g. under the trademark Buspar™ or Bespar™. 
Spoj formule I prema bilo kojem zahtjevu 1 do 10, koji je u slobodnom bazičnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive dodatne kiselinske soli, naznačen time, da se upotrebljava kao farmaceutsko sredstvo.
The pharmaceutical composition of claim 1, comprising droxidopa in combination with pyridostigmine. 
Farmaceutski sastav, prema zahtjevu 1, naznačen je time da sadrži droksidopu u kombinacijama sa piridostigminom.
Method as claimed in claim 13 wherein the vials are of dark glass to protect the contents from light, or of clear glass. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time što su bočice od tamnog stakla, radi zaštite sadržaja od svijetlosti, ili od providnog stakla,
To gain an understanding of the anti-diabetic efficacy and side effect profile of compound of formula III, diabetic (db / db) mice are administered compound of formula III at 1, 3, 10, and 30 mg/kg/day daily for 14 days by oral gavage. 
Kako bi se razumjelo antidijabetičnu djelotvornost i profil nuspojava za spoj formule III, na dijabetičnim (db/db) miševima 14 dana se oralnim unosom primijenjuje spoj formule III, u dozama od 1, 3, 10, te 30 mg/kg dnevno.
The present invention provides a compound of formula Ib: wherein: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spoj s formulom Ib: a
wherein said NSCLC has a biopsy IHC score of 2+ to 3+. The method of claim 1, in which the anti-cMet antibody comprises a VH chain of SEQ ID NO: 78; a VL chain of SEQ ID NO: 79. 
Konjugat protutijela protiv cMet s lijekom (ADC) namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što protutijelo protiv cMet sadrži VH lanac sa SEQ ID NO: 78 i VL lanac sa SEQ ID NO: 79.
External portion 49 of adjuster mandrel 47 includes an annular protuberance 54 that engages an annular shoulder 56 at the lower end of housing 11 . 
Vanjski dio 49 vretena 47 podošivača sadrži jedno anularno ispupčenje 54 koje zahvaća anularno rame 56 na donjem kraju kućišta 11.
The method of claim 1, wherein a decrease above a specified percentage in the detected level of JCV antibody in the pre-incubated biological sample compared to the biological sample obtained from the subject that was pre-incubated in a solution without HPVLPs indicates that the sample is positive for JCV antibody, and a change in the detected level of JCV antibody below a specified percentage indicates that there is no JCV-specific antibody present in the sample. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što smanjenje iznad specificiranog postotka za detektiranu razinu protutijela protiv ICV u predinkubiranom biološkom uzorku u usporedbi s biološkim uzorkom dobivenim iz subjekta predinkubiranom u otopini bez HPVLP-a ukazuje da je uzorak pozitivan na protutijelo protiv JCV, a promjena u detektiranoj razini protutijela protiv JCV ispod specificiranog postotka ukazuje da u uzorku nema protutijela specifičnog za JCV.
• a -(CH2)0-3NR'R" group; wherein R' and R" each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C1-C4 alkoxy group or a linear or branched C1-C4 alkyl group; 
(CH2)0-3NR'R'' grupa, naznačena time, što R' i R'' svaki zasebno predstavljaju atom vodika, hidroksilnu grupu, C1-C4 alkoksi grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C4 alkilnu grupu;
A compound according to (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein in the formula (I), Q represents RaN, wherein 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, gdje u formuli (I), Q predstavlja R*N, gdje
The device according to claim 17, wherein a stop edge (28c; 128c) is placed sideways of said axial lock-out edge (29a; 129a) to serve as abutment for said ends (32; 132) to, prevent the dose selection knob (4; 104, 204) from rotating beyond the positions of first dose and second dose delivery. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time, da je zaustavni rub (28c; 128c) postavljen postrance u odnosu na navedeni aksijalni rub za zaključavanje (29a; 1294), koja će služiti kao graničnik za navedene krajeve (32; 132) kako bi se spriječila rotacija tipke za odabir doze (4; 104, 204) izvan položaja za isporuku prve doze i druge doze.
an entropy decoding unit configured for entropy decoding syntax elements of a current Largest Coding Unit (LCU) in a first slice segment of the current picture; 
entropijsko dekodiranje elemenata sintakse trenutne najveće jedinice kodiranja (LCU) u prvom segmentu odsječka trenutne slike;
wherein the nucleic acid molecule is coupled to an immunogenic carrier. 
Molekula nukleinske kiseline u skladu sa patentnim zahtjevom 3 za primjenu u medicini.
Cortexolone-17a-propionate in crystalline form III according to anyone of claims 1 to 3, for use in the treatment of pathologies affecting the urogenital system, the endocrine system, the skin, and/or the cutaneous appendages. 
Korteksolon-17a-propionat u hidratnom kristalnom obliku IV u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 21 do 22, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju patoloških pojava koje pogađaju urogenitalni sustav, endokrini sustav, kožu i/ili kožnih adneksa.
delumping the extragranular lubricant using a suitable screen/mill and blend with granules from step (4); 
uklanjanja grudica iz ekstragranularnog lubrikanta upotrebom sita ili mlina i miješanja sa granulama iz koraka (4);
The method of claim 1, wherein the steroidal anti-inflammatory agent is a corticosteroid or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je steroidno protuupalno sredstvo kortikosteroid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
The method according to claim 13, wherein said step to fix the treatment solution comprises the application to said at least one surface of the semimanufactured product of a fixing substance, wherein said fixing substance contains aldehydes suitable for crosslinking said natural proteins of the binder solution and/or glyoxal, preferably included in a percentage between 3% and 5%. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time da navedeni korak fiksiranja otopine za obradu sadrži primjenu tvari za fiksiranje na navedenu najmanje jednu površinu poluobrađenog proizvoda, pri čemu navedena tvar za fiksiranje sadrži aldehide pogodne za umrežavanje navedenih prirodnih proteina u otopini vezivnog materijala i/ili glioksal, poželjno sadržan u postotku od između 3% 1 5%.
A protein expression vector comprising: (a) a promoter operably linked to a first DNA sequence wherein said first DNA sequence encodes a polypeptide signal sequence according to claim 1, and (b) a second DNA sequence which is fused in frame to said first DNA sequence, wherein said second DNA sequence encodes a heterologous polypeptide. 
Vektor ekspresijskog proteina naznačen time da sadrži: (a) promotor operabilno vezan na prvu sekvencu DNA pri čemu navedena prva sekvenca DNA kodira polipeptidnu signalnu sekvencu prema zahtjevu 1, 1 (b) drugu sekvencu DNA koja je kondenzirana u okvir na navedenoj prvoj sekvenci DNA, pri čemu navedena druga sekvenca DNA kodira heterologni polipeptid.
optionally followed by a second oxidation to obtain a compound according to formula (Ie): wherein: 
i zatim, prema potrebi, drugoj oksidaciji, čime se dobije spoj formule (Te):
The method of claim 2 wherein the second administration of pirfenidone further comprises, prior to step (a), administering to said patient pirfenidone at doses lower than 2400 mg/day. 
Upotrcba prema zahtjevu 12, gdje je prije stupnja (a), spomenutom pacijentu davan pirfenidon u dozama nižim od 2400 mg/dan u tijeku vremenskog perioda.
A process according to claim 1, wherein compound (I′-a) is obtained by reacting equimolar amounts of bromine and a compound of formula (I′-c), at 0-5° C. in DCM: 
Postupak prema zahtjevima 1 ili 6, gdje se spoj (T'-a) dobiva reakcijom ekvimolarnih količina broma 1 spoja formule (T'-c), na 0-5%€ u DCM-u:
In the preferred embodiment where a single sign is hidden in the signal F′, the function f is the parity of the sum of the coefficients of the sub-list SEm1. 
Računalno čitljivi medij prema zahtjevu 1, naznačen time što je paritet zbroja navedenih koeficijenata paritet zbroja apsolutnih vrijednosti koeficijenata.
A syrup or elixir may contain, in addition to the active ingredient, sucrose as a sweetening agent, methyl and propylparabens as preservatives, a dye and a flavoring such as cherry or orange flavor. 
Sirup ili ljekoviti napitak mogu, uz aktivni sastojak, sadržavati i saharozu kao sladilo, metil- i propilparaben kao konzervanse, bojilo, te aromu, poput arome višnje ili naranče.
Composition according to the preceding claims, wherein said lipophilic compounds are selected from among saturated, unsaturated or hydrogenated long chain alcohols, saturated, unsaturated or hydrogenated fatty acids, salts thereof, esters or amides, mono-, di- or triglycerides of fatty acids, polyethoxylated derivatives thereof, waxes, ceramides, cholesterol, cholesterol derivatives or mixtures thereof. 
Pripravak prema prethodnim zahtjevima, gdje se lipofilni spojevi odabiru između zasićenih, nezasićenih ili hidrogeniranih dugolančanih alkohola, zasićenih, nezasićenih ili hidrogeniranih masnih kiselina, njihovih soli, estera ili amida, mono-, di- ili triglicerida masnih kiselina, njihovih polietoksiliranih derivata, voskova, ceramida, kolesterola, derivata kolesterola ili njihovih mješavina.
Four 9 mm x 0.025 in. (0.64 mm) peripheral grooves, spaced 90o apart were cut into the portion of the aluminum rod which pierced the substrate. 
Četiri žljeba po periferiji dimenzija 9 mm x 0.64 mm, razmaknuta za 90", usječena su u dio aluminijskog štapa koji buši supstrat.