natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The extended release dosage form of any one of items 60 to 106, which is in the form of a tablet formed by direct compression of the composition and cured by at least subjecting said tablet to a temperature of at least about 60°C or at least about 62 °C for a time period of at least about 1 minute, preferably at least about 5 minutes or at least about 15 minutes. 
Oblik doziranja sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da je u obliku tablete oblikovane pomoću direktnog prešanja pripravka, te koja je stvrdnuta barem podvrgavanjem navedene tablete temperaturi od najmanje oko 60?%C ili najmanje oko 62*C u vremenskom periodu od najmanje oko 1 minute, poželjno najmanje oko 5 minuta ili najmanje oko 15 minuta.
It should be noted that other line types can be positioned downstream of the extruder, for example a granulation line with a cutter at its head under water, in air, etc. 
Trebalo bi napomenuti da se druge vrste linija mogu postaviti iza ekstrudera u smjeru odvijanja postupka, na primjer, linija za granulaciju s rezačem na njenom čeonom dijelu koji je pod vodom, na zraku i tako dalje.
Essentially any crosslinked PMMA present in the starting material is not retained by the filter meshes, but instead in passing through them is "cut" and homogenized by the filters until in the final extruded product it is virtually indistinguishable from the rest of the treated material. 
Uglavnom, bilo kakav umreženi PMMA koji se nalazi u polaznom materijalu nije zadržan od mreža filtra, ali je umjesto toga u prolaženju kroz njih "odrezan" i homogeniziran uz pomoć filtara sve dok se u konačnom ekstrudiranom proizvodu bitno ne može razlikovati od ostatka tretiranog materijal.
is independently selected from NR2 and O; 
E je neovisno odabran od NR i O;
The combination product for use according to claim 5 to 7, wherein said connexin-blocking agent is chosen in the group consisting of: meclofenamic acid, 18-B-glycyrrhetinic acid, mefloquine and tonabersat. 
Kombinacijski produkt za upotrebu prema patentnom zahtjevu 5 do 7, naznačeno time da je rečeno sredstvo koje blokira koneksin odabrano iz skupine koju čine: meklofenamska kiselina, 18-f-gliciretinska kiselina, meflokin te tonabersat.
A method of treating pain in a mammal, which comprises administering an effective amount of a combination according to any one of claims 1-7 to the mammal. 
Uporaba kombinacije prema bilo kojem od zahtjeva 9 do 11 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje boli kod sisavca, koje se sastoji od davanja sisavcu učinkovite količine kombinacije prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4.
The liquid formulation according to claim 14, wherein the amount of the aqueous liquid is from 2. 5 times up to 7.5 times the amount of the suspension modifying granulate (II). 
Tekuća formulacija prema zahtjevu 14, naznačena time da je količina vodenaste tekućine od 2.5 puta sve do 7.5 puta količina granulata koji prilagođava suspenziju (1I).
the coupling step (e′) comprises the steps: 
korak spajanja (e) sadrži korake:
provided that no more than one R11 substituent is selected from the group consisting of C6-10aryl(C1-6)alkyl; C6-10aryl(C1-6)alkoxy; C6-10aryl; heteroaryl optionally substituted with one to two substituents independently selected from the group consisting of C1-4alkyl, C1-4alkoxy, and carboxy; cycloalkyl; heterocyclyl; C6-10aryloxy; heteroaryloxy; cycloalkyloxy; C6-10arylaminocarbonyl wherein C6-10aryl is optionally substituted with carboxy or C1-4alkoxycarbonyl; heterocyclylcarbonyl, and heterocyclyloxy; 
Cisalkilkarbonilamino; aminokarbonil; C;salkilaminokarbonil; (Cisalkil),aminokarbonil; cijano; halogen; trifluorometil; trifluorometoksi; i hidroksi; uz uvjet da je ne više od jedan R'' supstituent izabran iz skupine koju čine C44oaril(Ci.s)alkil; C440aril(C,.4) alkoksi; C4.,oaril; heteroaril proizvoljno supstituiran sa jednim do dva supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine C,aalkil, Cigalkoksi, te karboksi; cikloalkil; heterociklil; Cy.wariloksi; heteroariloksi; cikloalkiloksi; Cg.parilaminokarbonil pri čemu Cg.voaril je proizvoljno supstituiran sa karboksi ili C,aalkoksikarbonilom; heterociklilkarbonil, te heterocikliloksi;
A method of manufacturing a display panel (100) as claimed in claim 1, wherein the plastic sheet (302) is manufactured from a polyvinyl chloride (PVC), styrene or other rigid plastic material. 
Postupak proizvodnje oglasne ploče (100) kao što je navedeno u zahtjevu 1, naznačen time da je plastična folija (302) proizvedena od polivinil klorida (PVC), stirena ili drugog čvrstog plastičnog materijala.
a substrate; a hemostatic clay material disposed on at least one side of the substrate; and a high-G cross-linked calcium alginate binder configured to bind the hemostatic material to the substrate; 
hemostatski glineni materijal smješten na barem jednoj strani supstrata; i umreženo kalcijevo alginatno vezivo s visokim sadržajem G konfigurirano da veže hemostatski materijal na podlogu;
An insulin formulation comprising insulin, dissolution agent, and zinc chelator, wherein the formulation has a pH between a pH of above 7.0 and 7.6 and is a clear aqueous solution and wherein the insulin has an enhanced transport and adsorption relative to insulin in combination with HCl and said zinc chelator, wherein the formulation does not comprise hyaluronan degrading enzyme. 
Formulacija inzulina koja sadrži inzulin, sredstvo za rastvaranje, i kelator cinka, naznačena time da formulacija ima pH između pH koja je iznad 7,0 1 7,6 1 koja je bistra vodena otopina i pri čemu inzulin ima poboljšan transport i adsorpciju u odnosu na inzulin u kombinaciji s HCI i navedenim kelatorom cinka, pri čemu formulacija ne sadrži enzim koji degradira hijaluron.
wherein each of the above-mentioned substituents on Ring A and Ring B may optionally be substituted by 1-3 substituents, independently selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, a haloalkyl group, an alkoxy group, a haloalkoxy group, an alkanoyl group, a mono- or di-alkylamino group, a carboxyl group, a hydroxy group, a phenyl group, an alkylenedioxy group, an alkyleneoxy group, and an alkoxycarbonyl group; X is a nitrogen atom; and 
Prsten B je [image], gdje R4a je fenilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, alkilnom skupinom, halogenalkilnom skupinom, alkoksi skupinom, halogenalkoksi skupinom, alkilendioksi skupinom, alkilenoksi skupinom ili mono- ili di-alkilamino skupinom; ili heterociklilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, alkilnom skupinom, halogenalkilnom skupinom, alkoksi skupinom ili halogenalkoksi skupinom; a R5a je atom vodika;
dissolving poly alpha-1,3-glucan in a solvent to make a poly alpha-1,3-glucan solution; 
(a) otapanje poli alfa-1,3-glukana u otapalu kako bi se dobila otopina poli alfa-1,3-glukana;
represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and 
R* predstavlja atom vodika ili alkilnu skupinu koja ima 1 do 6 atoma ugljika; i
The method of treatment according to claim 1, wherein Cy is aryl, wherein said aryl is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halo, hydroxyl, oxo, carbonyl, amino, amido, cyano, aryl, heteroaryl, C3-8cycloalkyl, C3-8heterocyclyl, C1-8alkylamino, C1-8alkyl, di(C1-8alkyl)amino, C1-8alkoxy, halo-C1-8alkoxy, halo-C1-8alkyl, thiol, C1-8alkylthio, carboxylic acid, acylamino, C1-8alkyl ester, carbamate, thioamido, urea and sulfonamide. 
Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time što Cy je aril, pri čemu je aril izborno supstituiran s jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koja se sastoji od halo, hidroksil, okso, karbonila, amino, amido, cijano, arila, heteroarila, C3 gcikloalkila, C3 gheterociklila, Ci. salkilamino, Cr, galkila, di(C;.galkiDamino, Cigalkoksi, halo-C,.galkoksi, halo-C,galkila, tiola, Cu,galkiltio, karboksilne kiseline, acilamino, Ci.galkil estra, karbamata, tioamido, uree i sulfonamida.
The formulation, container or set of containers for use in accordance with [25], wherein the disorder in which TNFa activity is detrimental is selected from the group consisting of an autoimmune or inflammatory disorder. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, ili spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili 4, naznačena time, da se koristi kao lijek za primjenu u liječenju poremećaja kod kojeg je aktivnost TNF-a štetna, pri čemu je poželjno da je poremećaj kod kojeg je aktivnost TNF-a štetna odabran iz skupine koja se sastoji od autoimunog ili upalnog poremećaja.
The column was equilibrated by flushing through the column 5-7 or more BV of equilibration buffer: 50 mM sodium borate pH 9.1±0.2, 0.9 M Ammonium Sulphate conductivity 122±6 mS. pH and conductivity were checked, and washing continued if the parameters of the column's effluent were out of target values, i.e. pH 9.1±0.2, conductivity 122±6 mS. 
Kolona je uravnotežena ispiranjem s 5-7 ili više BV uravnotežujućeg pufera: 50 mM natrij borata pH 9.1 + 0.2, 0.9 M amonij sulfata, provodljivost 122 + 6 mS. pH i provodljivost su bili provjereni, a ispiranje je nastavljeno ukoliko su parametri protoka iz kolone bili izvan ciljnih vrijednosti primjerice pH 9.1 + 0.2, provodljivost 122 + 6 mS.
Figure 10 shows the effect of two different doses of rapamycin on platelet aggregation. 
Slika 10 prikazuje učinak dviju različitih doza rapamicina na agregaciju trombocita.
creating a first conversion medium comprising a first portion of the ligno-cellulosic feedstock hydrolyzate slurry and a yeast capable of converting glucose and xylose to a propagating yeast and a fermentation product; 
pripravljanja prvog pretvorbenog medija koji sadrži prvi dio hidrolizatne suspenzije ligno-celulozne sirovine i kvasac koji može pretvarati glukozu i ksilozu u razmnoženi kvasac i produkt vrenja;
The binding molecule according to any one of items 1 to 12, or produced according to the process of item 16 for use in the prevention, treatment or amelioration of a disease selected from the group consisting of plasma cell disorders, other B cell disorders that correlate with BCMA expression and autoimmune diseases. 
Vezujuća molekula prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili proizvedena u skladu s postupkom prema zahtjevu 16 naznačena time što je za uporabu u prevenciji, liječenju ili poboljšanju bolesti odabrane iz skupine koja se sastoji od poremećaja plazma stanica, ostalih poremećaja B stanica koji su u korelaciji s ekspresijom BCMA i autoimunim bolestima.
The combination for use according to claim 7, wherein the infection is caused by a carbapenemase-resistant strain or "extended spectrum B-lactamase" (ESPL) strain, such as New Delhi Metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1) resistant Klebs. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 7, naznačena time što je infekcija uzrokovana sa sojem otpornim na karbapenemazu ili sojem "proširenog spektra B-laktamaze " (ESPL), kao što je New Delhi Metalo-beta-laktamaza-1 (NDM-1) rezistentna Klebs.
is hydrogen or optionally substituted C1-6 aliphatic, or: 
je vodik ili po izboru supstituirani C1-6 alifatski;
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1 to 3, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
[image] Farmaceutska kompozicija naznačena time što sadrži spoj prema patentnom zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razblaživač.
This allows the setting of the adjuster to confer a predetermined degree of pre-load on the compression spring. 
Ovim se omogućava reguliranje podešivača tako da se može procijeniti predodređeni stupanj predopterećenja kompresijske opruge (i uz to što je moguć i drugi broj oznaka).
The body of a magnetic composite material can be obtained in any desired size and form, e.g. 
Tijelo od magnetskog kompozitnog materijala može se izraditi u bilo kojem poželjnom obliku 1 veličini, npr.
The peptide according to any of claims 1 to 3, wherein the peptide is part of a fusion protein, in particular comprising N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). 
Peptid u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 ili 3, pri čemu je navedeni peptid dio fuzijske bjelančevine koja se sastoji od N-terminalne aminokiseline HLA-DR invarijantnog lanca vezanog za antigene (Ii).
The solvent is removed in vacuo and the crude is dissolved in water (10 ml) and acidified to pH1 using concentrated HCl. 
Otapalo se odstrani u vakuumu i sirov proizvod se otopi u vodi (10 ml) i zakiseli na pH 1 upotrebom koncentrirane HCI.
The mixture was spray-dried and agglomerated to micropellets in a Glatt GPCG 30-WSA Modul. 
Smjesa se suši raspršivanjem i aglomerira do mikropeleta u Glatt GPCG 30 - WSA Modul-u.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 8, wherein the V regions of the second binding domain specific for CEA are selected from the group consisting of: the VH region consists of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo koji od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se V područja u drugoj vežućoj domeni specifičnoj za CEA bira iz skupine koju čine: (a) VH područje se sastoji od aminokiselinskog slijeda prikazanog u SEQ ID NO.
The method according to the invention is a method for receiving, preserving and releasing blood bags in a temperature and closure controlled apparatus provided with at least one interface to interact with an user, comprising the steps of: 
Postupak koji je u skladu s ovim izumom je postupak za preuzimanje, čuvanje i izdavanje vrećica krvi na nekoj temperaturi i u uređaju kojemu se nadzire zatvaranje, koji uređaj je snabdjeven s najmanje jednim međusklopom koji istovremeno djeluje s korisnikom i koji obuhvaća sljedeće faze:
The method according to claim 1, in which water created during the conversion is separated from the reactants. The method according to claim 4, in which the water is separated by evaporation from the reactants. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se voda nastala pretvorbom izdvaja iz reakcije otparavanjem.
N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzylamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating Alzheimer's disease by improving or augmenting the effect of an acetylcholinesterase inhibitor comprising administering an effective daily dose of said compound to a patient in need of such treatment, wherein the effective daily dose administered to the patient is between 30 and 60 mg. 
HR P20182069 T1 PATENTNI ZAHTJEVI N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-iletil)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi)benzilamin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u liječenju Alzheimerove bolesti poboljšavanjem ili povećavanjem efekta inhibitora acetilkolinesteraze koja sadrži primjenjivanje djelotvorne dnevne doze navedenog spoja pacijentu koji je u potrebi takvog liječenja, pri čemu djelotvorna dnevna doza primijenjena na pacijentu iznosi između 30 1 60 mg.
The system of claim 19, wherein the vapor fraction from the second high temperature high pressure separator is fed to the fixed bed hydroconversion reactor system. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 29, naznačen time, da se parna frakcija iz separatora (40) visoke temperature / visokog tlaka dovodi u reaktorski sustav hidrokonverzije s fiksnim slojem (14).
The use of claim 5, wherein at least one sponge is placed adjacent the surgical site, at least one sponge is placed across the incision in the wall of the body cavity and at least one sponge is placed between the sheath and skin around the incision. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu se najmanje jedna spužva postavlja pored mjesta operativnog zahvata, najmanje se jedna spužva postavlja preko reza u stijenku tjelesne šupljine i najmanje se jedna spužva postavlja između obloge i kože oko reza,
or R2 and ―L2-Cy2 are linked together to form a group of formula: wherein ring B is a fused aryl or fused heteroaryl ring, each optionally substituted with 1, 2, or 3 -W'-X'-Y'-Z'; 
ili R2 i -L2-Cy2su povezani zajedno da bi formirali grupu formule: [image] pri čemu je prsten B spojeni arilni ili spojeni heteroarilni prsten, svaki opcionalno zamijenjen sa 1, 2, ili 3 -W’-X’-Y’-Z’;
Clin Immunol 93(3): 283-93 More particularly, the ligand of the present invention comprises each of the complementary-determining regions (CDRs) having the amino acid sequences SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3, SEQ ID No. 4, SEQ ID No. 5 and SEQ ID No. 6 or any sequence having either: 
- tri CDR-a varijabilne regije teškog lanca (VH): CDR4, CDR5 i CDR6 redom navedene u SEQ ID No. 4, SEQ ID No. 51 SEQ ID No. 6, naznačen time da se navedeni ligand veže na anti-ligand koji se nalazi u sekvenci amino kiseline definiranoj sa SEQ ID No. 20 ili SEQ ID No. 32, te je navedeni ligand odabran iz skupine koja se sastoji od protutijela, scFv fragmenta i Fab fragmenta.
inhibits cynomologus TLR3 biological activity in an in vitro ISRE reporter gene assay with IC50 <5 µg/ml. 
inhibira biološku aktivnost cynomologus TLR3 u in vitro ISRE testu reporterskog gena sa IC50
Use of the composition according to any of the preceding claims, furthermore comprising at least one pharmaceutically or cosmetically acceptable excipient or adjuvant. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži najmanje jedan farmaceutski ili kozmetički prihvatljivi vehikulum, i/ili najmanje jednu farmaceutski ili kozmetički prihvatljivu pomoćnu tvar ili adjuvans.
fermenting a medium containing a source of xylose with a cell as defined in any one of claims 5-13, and optionally, recovery of the fermentation product. 
fermentiranje medija koji sadrži izvor ksiloze s stanicom kvasca kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva od 1 do 9, i po želji;
All afore mentioned the compounds, electroactive, in suspension, solution, in gel, that absorb the ultrasound in the interval of one MHz, natural or synthetic, with vegetal, animal or mineral origin; pure or mixed with organic or inorganic compounds, ions, metals, (gadolinium,iron, nickel, copper, erbium, europium, praseodymium, dysprosium, holmium, chromium or magnesium, lead selenure, and so on). 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da su melanini u suspenziji ili u otopini s vodom; prirodni ili umjetni; biljnog, životinjskog ili mineralnog podrijetla; čisti ili miješani s organskim ili anorganskim spojevima, ionima, lijekovima, metalima kao gadolinij, željezo, nikal, bakar, erbij, europij, praseodimij, disprozij, holmij, krom ili magnezij, olovni selenid; te su u koncentraciji od 0,1 do 100%.
The conjugate of claim 1, wherein the conjugate is represented by the following structural formula: 
modificirani citotoksični spoj sadrži tiol skupinu i predstavljen je jednom od sljedećih formula:
a light chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:5, wherein CDR1 is defined by SEQ ID NO:16, CDR2 is defined by SEQ ID NO:17, and CDR3 is defined by SEQ ID NO:18; and a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:6, wherein CDR1 is defined by SEQ ID NO:13; CDR2 is defined by SEQ ID NO:14; and CDR3 is defined by SEQ ID NO:15; 
varijabilnu domenu lakog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO:5, gdje je CDR1 definiran sa SEQ ID NO:16, CDR2 je definiran sa SEQ ID NO:17, a CDR3 je definiran sa SEQ ID NO:18; i varijabilnu domenu teškog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO:6, gdje je CDR1 definiran sa SEQ ID NO:13; CDR2 je definiran sa SEQ ID NO:14; i CDR3 je definiran sa SEQ ID NO:15;
The method of claim 1, wherein the neural multipotent, unipotent or somatic cell so obtained possesses one or more of the following characteristics: 
Postupak prema zahtjevima 1, 2 ili 4 do 6, pri čemu tako dobivena NSLC sadrži jednu ili više od sljedećihrakteristika:
The mixture was stirred at 80°C for 3 hours. 
Smjesa je zagrijavana na 80 "C tijekom tri sata.
is lower alkyl optionally substituted by substituent group A, carbocyclic group optionally substituted by substituent group A, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group A, carbocycleoxy lower alkyl optionally substituted by substituent group A, heterocyclic group optionally substituted by substituent group A, heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group A, heterocycleoxy lower alkyl optionally substituted by substituent group A, 
HR P20180885 T1 R'* je niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom A, karbociklički niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, karbocikloksi niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom A, heterociklički niži alkil 5
A method for identifying a patient sensitive to a compound represented by formula (I), a salt thereof or a solvate thereof, which comprises the steps of: detecting the presence of a mutation in RET in a sample obtained from the patient; and determining or preliminarily determining that the patient has sensitivity to the compound, the salt thereof or the solvate thereof, on the basis of the presence of a mutation in RET in the sample: wherein R1 is a C1-6 alkyl group. 
Postupak identificiranja pacijenta osjetljivog na spoj prikazan formulom (I), njegovu sol ili njegov solvat, naznačen time što se sastoji u koracima: detektiranja prisutnosti mutacije u RET-u u uzorku dobivenom iz pacijenta; i određivanje ili preliminarno određivanje da je pacijent osjetljiv na spoj, njegovu sol ili njegov solvat, na osnovi prisutnosti mutacije u RET-u u uzorku:
and forming a bicyclic structure from compound 6 to yield 
(f) formiranje biciklične strukture od spoja 6 da se proizvede
The vessel can be made of at least a material chosen between: plastic, cardboard paper, aluminium or a combination and/or laminate of such materials. 
Spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što posuda (2) je načinjena od, u najmanju ruku, materijala kojeg se bira između: plastike, kartona, aluminija ili smjese i/ili laminata materijala.
Where an appropriately S-alkylated cysteine is not readily available for the peptide synthesis, the peptide synthesis may be performed using one of the many standard S-protecting groups, such as triphenylmethyl, and the resulting S-protected peptide then deprotected, for example by acidolysis. 
Kada prikladni S-alkilirani cistein nije dostupan za peptidnu sintezu, sinteza peptida može se izvesti upotrebom jedne od mnogih standardnih S-zaštitnih skupina, kao što je trifenilmetil, i rezultirajući S-zaštitni peptid tada deprotektirai, na primjer acidolizom.
A process for making a protein food product comprising Vicia faba and pea protein comprising the steps of mixing dry ingredients comprising Vicia faba and pea protein to form a mixture; processing the mixture through an extruder; and drying the extruded material, wherein the total protein content is in the range of from 45 weight% to 55 weight% and the Vicia faba:pea protein ratio is in the range of from 1.1 to 1.8. 
Postupak za izradu proteinskog prehrambenog proizvoda koji sadrži Vica fabu i protein graška i koji postupak sadrži korake miješanja suhih sastojaka koji sadrže Vicia fabu i protein graška da bi se dobila smjesa; obrađivanje smjese kroz ekstruder 1 sušenje ekstrudiranog materijala, naznačen time da je ukupan sadržaj proteina u opsegu od 45 wt% do 55 wt% te je omjer Vicia faba:protein graška u opsegu od 1,1 do 1,5.
The use of claim 1, characterized in that a mixture of said lipochitooligosaccharides of formula (I) as defined in claim 1 is used. 
Uporaba smjese lipokitooligosaharida iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 2 zbog stimulacije mikorizacije biljke.