natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is H, halo, CN, methyl, or Cy2; wherein Cy2 is selected from cyclopropyl, phenyl, a pyrazole ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring, each of which is optionally substituted by 1 R11 selected from OH, CN, fluoro, methyl, 2-hydroxyethyl, dimethylcarbamyl, amino, methylcarbamyl, and dimethylcarbamyl. 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 12, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, što R8 označava H, halogenu, CN, metil ili Cy2 grupu; i naznačen time, što je Cy2 izabrano iz grupe koju čine ciklopropil, fenil grupa, sistem prstena pirazola, sistem prstena piridina ili sistem prstena pirimidina, pri čemu svaka navedena grupa može biti supstituirana sa 1 R11 izabranim iz grupe koju čine OH, CN, fluoro, metil, 2-hidroksietil, dimetilkarbamil, amino, metilkarbamil i dimetilkarbamil grupa.
Also provided is a compound of formula (I), or salt or solvate thereof for use in the treatment of ocular neovascular disorders by oral administration. 
fo m ili njegovu sol ili solvat, naznačena time što je namijenjena upotrebi u liječenju neovaskularnih poremećaja oka izravnom primjenom u oko,
A DNA molecule comprising a region encoding the variable heavy chain of an antibody of any one of claims 1 to 5 and a region encoding the variable light chain of an antibody of any one of claims 1 to 5. 
DNK-molekula, naznačena time, da obuhvaća područje koje kodira varijabilni jaki lanac od protutijela prema zahtjevima od 1 do 10, te područje koje kodira varijabilni slabi lanac od protutijela prema zahtjevima od 1 do 10.
Use or HfO2 nanoparticles or HfO2 nanoparticles' aggregates for use according to claim 6, wherein the ionizing radiations are of about 2 KeV to 1500 KeV. 
Uporaba prema zahtjevu 8, gdje su ionizirajuća zračenja od oko 2 KeV do 1500 KeV.
The compound of claim 14 where Z is phenyl, optionally substituted with fluoro, chloro, cyano, methyl, hydroxy, methoxy, or trifluoromethyl. 
Spoj iz zahtjeva 10, naznačen time, da Z je fenil, po izboru supstituiran sa floro, kloro, cijano, hidroksi, metoksi, metil 1li triflorometilom.
Accordingly, three rinsing phases allow reaching LAL, TOC, Bio Burden and pH that are conform to those required for starting a new run with the system. 
Sukladno tomu, prva tri ispiranja omogućavaju dostizanje vrijednosti LAL-a, TOC-a, biološkog opterećenja i pH koje su podobne onima koji su neophodni za započinjanje nove runde uzgoja u sustavu.
The monoclonal antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 6, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof inhibits the binding of CGRP to the human CGRP receptor. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačeno time što protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment inhibira vezanje CGRP na ljudski CGRP receptor.
Use of the compound of claim 1 in combination with a diuretic agent for manufacture of an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases. 
Lijek u skladu sa zahtjevom 31, naznačen time, da se koristi za profilaksu ili liječenje degenerativnih oboljenja živaca.
being a homopolymer based on monomer units selected from the group consisting of diallyldialkyl ammonium salts; tertiary and quaternized amines; quaternized imines; acrylamide; methacrylamide; N,N-dimethyl acrylamide; acrylic acid; methacrylic acid; vinylsulfonic acid; vinyl pyrrolidone; hydroxyl ethyl acrylate; styrene; methyl methacrylate and vinyl acetate, preferably diallyldialkyl ammonium salts and acrylic acid, or 
je homopolimer temeljen na monomernim jedinicama odabranim iz skupine koju čine dialildialkil amonijeve soli; tercijarni i kvaternizirani amini; kvaternizirani imini; akrilamid; metakrilamid; N,N-dimetil akrilamid; akrilna kiselina; metakrilna kiselina; vinilfosfonska kiselina; vinil pirolidon; hidroksil etil-akrilat; stiren; metil metakrilat i vinil acetat, poželjno dialildialkil amonijeve soli i akrilna kiselina, ili
is independently selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted cycloalkyl, and optionally substituted heterocycloalkyl, wherein said optional substituents are one to three R10 groups; 
R' je nezavisno odabran od proizvoljno supstituiranog C;-Cg alkila, proizvoljno supstituiranog Cy-C,> arila, proizvoljno supstituiranog hetero Cs-Cio_ arila, proizvoljno supstituiranog C3-Cjo_ Cikloalkila i proizvoljno supstituiranog hetero C2-C1g Cikloalkila, pri čemu su navedeni nezavisni supstituenti jedna do tri R* skupine;
Therefore, the compounds covered in the present invention can be used in the treatment of neurological diseases selected among: neurodegenerative disorders, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Friedreich's ataxia, Huntington's disease, Dementia with Lewy bodies, spinal muscular atrophy; nerve inflammation, such as multiple sclerosis and neuromyelitis optica; major depressive disorder; schizophrenia; glaucoma; or peripheral neuropathies, such as diabetic or AIDS neuropathy. Moreover, the compounds of the invention can also be indicated for treatment of cancer, by modulating NGF cell differentiation activity and stopping cell proliferation. 
Tvar za uporabu iz patentnog zahtjeva 5 ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 6, pri čemu je medikament ili farmaceutski sastav koristan u prevenciji ili liječenju bolesti odabrane između: neuroloških bolesti, poželjno neurodegenerativnih poremećaja, kao što su amiotrofna lateralna skleroza (ALS), Parkinsonova bolest, Alzheimerova bolest, Friedrichova ataksija, Huntingtonova bolest, demencija s Lewyjevim tjelešcima, spinalna muskularna atrofija; upale živca, kao što je multipla skleroza ili optički neuromijelitis, veliki depresivni poremećaj; shizofrenije; glaukoma; periferne neuropatija, kao što je dijabetička ili AIDS neuropatija; i raka, kao što je
The bispecific fusion protein for use according to claim 14, wherein the autoimmune disease is type 1 diabetes (T1D). 
Bispecifični fuzijski protein za uporabu prema zahtjevu 14, naznačen time što je autoimuna bolest dijabetes tipa 1 (TID).
Usual drying times, i.e. 
Uobičajeno vrijeme sušenja, tj.
The compound of any one of embodiments 18-28, wherein each aryl is independently multiply substituted with groups selected from cyano, halogen, alkyl, branched alkyl, halogenated alkyl, hydroxyl, alkyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, mercaptanyl, alkylmercaptanyl, alkylsulfonyl, aminosulfonyl, alkylaminosulfonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, aryl, arylalkyl, cycle and cycle-alkyl. 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je Bs opcionalno supstituirani monociklički ili biciklički heteroaril, pri čemu je svaki prsten 5, 6 ili 7 člani prsten i opcionalna supstitucija je halo, cijano, C;-Cg alkil, C;-Cg razgranati alkil, halogenirani C;-Cg alkil, hidroksil, C,-C4 alkoksi, amino, ili C,-Cg alkilamino.
The method of claim 14, wherein the Crenolanib or a salt thereof is provided as a single agent or in combination with another chemotherapeutic agent for treatment of pediatric patient with the hematologic malignant proliferative disease. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu se crenolanib ili njegova sol osigurava kao jedini agens ili u kombinaciji s drugim kemoterapijskim agensom za liječenje pedijatrijskog subjekta s akutnom mijeloičnom leukemijom (AML).
amino acid residues at framework positions 24 and 94 of the variable heavy chain according to the Kabat numbering scheme are substituted with non-human residues, wherein the non-human residue at framework position 24 is alanine (A) and the non-human residue at framework position 94 is aspartic acid (D); and wherein the recombinant antibody molecule or the a4-binding fragment thereof binds VLA-4. 
(ii) aminokiselinski ostatci na okvirnim pozicijama 24 i 94 od varijabilnog jakog lanca prema shemi numeriranja Kabat, supstituirani s ne-humanim ostatcima, gdje ne-humani ostatak na okvirnoj poziciji 24 je alanin (A) i ne-humani ostatak na okvirnoj poziciji 94 je aspartna kiselina (D); i pritom se rekombinantna molekula protutijela ili njezin fragment koji veže a4, veže na VLA-4.
The aqueous formulation of claim 5, wherein the analogue of exendin-4 is selected from a group comprising lixisentatide, exenatide and liraglutide. 
Vodena farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1 naznačena time da sadrži analog eksendina-4 odabran iz skupine koja sadrži liksisenatid, eksenatid i liraglutid.
Process for preparing a liquid pharmaceutical formulation containing a complex of macrocyclic chelate with a lanthanide and a mol/mol amount of free macrocyclic chelate of between 0.002% and 0.4%, said process comprising the following successive steps: preparation of a liquid pharmaceutical composition containing the complex of macrocyclic chelate with a lanthanide, free macrocyclic chelate that is not under the form of an excipient X[X',L] in which L is the macrocyclic chelate and X and X' are a metal ion, in particular chosen independently from calcium, sodium, zinc and magnesium, and/or free lanthanide, said step b) consisting in the preparation of a solid complex [chelate-lanthanide] and in the dissolution of the said complex in water; 
Postupak za pripravu tekuće farmaceutske formulacije koja sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom i mol/mol količinu slobodnog makrocikličkog kelata između 0.002% i 0.4%, te navedeni postupak sadrži sljedeće uzastopne korake: b) pripravu tekućeg farmaceutskog pripravka koji sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom, te slobodni makrociklički kelat koji nije u obliku pomoćne tvari X[X',L] gdje L je makrociklički kelati X i X' su metalni ion, naročito odabran neovisno od kalcija, natrija, cinka i magnezija, i slobodnog lantanida, pomoću miješanja otopine slobodnog makrocikličkog kelata i slobodnog lantanida, tako da se dobije kompleksiranje lantanida pomoću makrocikličkog kelata, te su količine slobodnog makrocikličkog kelata i slobodnog lantanida takve da sav lantanid ne kompleksira;
It is preferred that after nicotine is added to the mass, moulding of the lozenges is not overly delayed. 
Poželjno je da se nakon što se nikotin doda u masu, kalupljenje tableta previše ne odgađa.
The colourant preferably comprises a pigment or a mixture of pigments mixed with a carrier material. 
Poželjno je da sredstvo za bojenje sadržava pigment ili mješavinu pigmenata koji su pomiješani s materijalom nosiocem.
An isolated nucleic acid, DNA or RNA, coding for an antibody, or one of its antigen-binding divalent fragments, as claimed in one of claims 1 and 2; The isolated nucleic acid of claim 8, characterized in that it is chosen from the following nucleic acids: a nucleic acid comprising a DNA sequence comprising the sequences of SEQ ID No. 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time da je odabrana od sljedećih nukleinskih kiselina: a) nukleinska kiselina, DNA ili RNA koja kodira antitijelo ili jedan od njegovih divaletnih fragmenata koji se veže na c-Met kao što je prijavljeno u patentnim zahtjevima 1 i 2, b) nukleinska kiselina koja sadrži sekvenciju DNA koja sadrži CDR-HI1 sekvenciju SEQ ID No.
Machine according to Claim 6, characterized in that said pushing means consist of the flap for accessing the capsule loading zone, said flap being provided internally with a projecting element tapered towards the free end, the latter being designed to act on and push the capsule which has just been introduced so as to perform translation from said loading zone into said infusion zone. 
Stroj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se navedeni gurajući element sastoji od kapka za pristup u zonu umetanja kapsule, gdje navedeni kapak u sebi ima istureni element ušiljen prema svom slobodnom kraju, gdje je potonji tako konstruiran da djeluje na i gura upravo umetnutu kapsulu tako da načini pomak iz navedene zone punjenja u navedenu zonu infuzije.
the particulates are coated with a coating material comprising a water-soluble polymer, wherein the water-soluble polymer is selected from the group consisting of cellulose esters, cellulose ethers, poly(meth)acrylates, vinyl polymers, and natural film formers; and the pharmacologically active compound is an opioid. 
čestice su obložene s materijalom za oblaganje koji sadrži polimer topljiv u vodi, pri čemu je polimer topljiv u vodi odabran iz skupine koja sadrži celulozne estere, celulozne etere, poli(met)akrilate, vinil polimere, te prirodne tvari koje tvore film; i farmakološki aktivan spoj je opioid.
Use according to claim 34, wherein the tumor is a pancreatic cancer, a gastric cancer, a colorectal cancer, a breast cancer, a prostate cancer, a lung cancer, a renal cancer, a brain tumor or an ovarian cancer. 
Uporaba prema zahtjevu 34, naznačena time da tumor je karcinom gušterače, karcinom želuca, karcinom debelog crijeva, karcinom dojke, karcinom prostate, karcinom pluća, karcinom bubrega, tumor mozga ili karcinom jajnika.
A hydraulically and chemically bonding refractory magnesia cement, which comprises a caustic magnesia component having a BET specific surface area of at least 0.5 m2/g, and a carboxylic acid component, characterized in that the carboxylic acid component consists of at least one carboxylic acid that is only slightly water soluble and/or has a low dissolution rate in aqueous solutions that is to say that has a solubility at 20°C of from 0.5 to 50 g/L, or a dissolution rate in an aqueous solution at 20°C of from 1 to 50 g/L/h. 
HR P20191134 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Hidraulički i kemijski vezujući refraktorni magnezijski cement, koji sadrži kaustični sastojak magnezije koji ima BET specifičnu površinu od barem 0,5 m'/g, i sastojak karboksilne kiseline, naznačen time što se sastojak brzinu otapanja u vodenim otopinama što znači da ima topljivost na 20C od 0,5 do 50 g/L, ili brzinu otapanja u vodenoj otopini na 20?C€ od 1 do 50 g/L/h.
Pharmaceutical composition comprising trans-(±)-A9-THC for use in the treatment of pain, emesis, loss of appetite or weight loss comprising admixing an effective amount of trans-(±)-A9-THC in the crystalline form and a pharmaceutically-acceptable carrier to provide a composition suitable for administration to the patient. 
Farmaceutski sastav koji sadrži trans-(±)-A9-THC za upotrebu u liječenju boli, emeze, gubitka apetita ili gubitka težine koja sadrži miješanje učinkovite količine trans-(±)-A9-THC u kristalnom obliku i farmaceutski prihvatljivog nosača kako bi se dobio sastav pogodan za primjenu na pacijentu.
The method according to item 19, wherein said skin is exposed to actinic light for a period of about 60 seconds to about 5 minutes. 
Kompozicija za primjenu prema patentnim zahtjevima 1 do 7, gdje je navedeno vrijeme tretmana oko 60 sekundi do oko 5 minuta.
A method for treating or delaying the progression or onset of diabetes, diabetic retinopathy, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, delayed wound healing, insulin resistance, hyperglycemia, hyperinsulinemia, elevated blood levels of fatty acids or glycerol, hyperlipidemia, obesity, hypertriglyceridemia, Syndrome X, diabetic complications, atherosclerosis or hypertension, or for increasing high density lipoprotein levels, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I 
Primjena spoja formule I, naznačena time što se koristi u proizvodnji lijeka za liječenje ili odgađanje napredovanja ili početka dijabetesa, dijabetične retinopatije, dijabetične neuropatije, dijabetične nefropatije, odgođenog zarastanja rana, otpornosti na inzulin, hiperglikemije, hiperinsulinemije, povišenih nivoa masnih kiselina ili glicerola u krvi, hiperlipidemije, debljine, hipertrigliceridemije, sindroma X, dijabetičnih komplikacija, arteroskleroze ili hipertenzije, ili za povećanje nivoa lipoproteina visoke gustoće.
When the resiliency of the sealing member is procured by the geometrical shape, usually a deflection of the sealing member occurs (here: inwards and downwards deformation of the step). 
Kada se osigura elastičnost elementa za nepropusno zatvaranje geometrijskim oblikom, kao što je to definirano u patentnim zahtjevima, obično se javlja savijanje elementa za nepropusno zatvaranje (ovdje: deformacija stepenice prema unutra i prema dolje).
The hinged outside front wall has got its edge placed under the lid of the cigarette box. 
Rub vanjskog prednjeg preklopnog zida nalazi se ispod poklopca kutije za cigarete.
(0-3') introducing an amino protecting group Pg to obtain the compound of formula II'. 
[image] i (0-3') uvođenje amino-zaštitne skupine Pg, kako bi se dobio spoj formule II'.
A pharmaceutical composition characterized by including at least one of the antibodies or functional fragments of the antibodies according to the above (1) to (18), and (30) to (32). 
Farmaceutska kompozicija naznačena time da sadrži najmanje jedno od antitijela ili funkcionalnih fragmenata antitijela prema patentnim zahtjevima 1 do 21.
Acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 1 to provide neuroprotection in a subject having, suspected of having, or at risk of having a neurodegenerative disease, wherein the use comprises administering a therapeutically effective amount of the acetyl-leucine to the subject for a duration chosen from at least about 3 months, at least about 6 months, at least about 1 year, at least about 2 years, and at least about 5 years. 
HR P20191055 T1 Acetil-leucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu prema zahtjevu 1, kako bi se osigurala neuroprotekcija kod subjekta koji ima, za kojeg se sumnja da ima ili ima rizik od neurodegenerativne bolesti, naznačen time što uporaba obuhvaća davanje terapeutski učinkovite količine acetil-leucina subjektu u trajanju odabranom od najmanje oko 3 mjeseca, najmanje oko 6 mjeseci, najmanje oko 1 godine, najmanje oko 2 godine, te najmanje oko 5 godina.
The solution was filtered and concentrated in vacuo. 
otopina se flitrira i koncentrira in vacuo.
the anaesthetic is selected from the group consisting of lignocaine (lidocaine), amethocaine (tetracaine), xylocaine, bupivacaine, prilocaine, ropivacaine, benzocaine, mepivocaine, cocaine or a mixture thereof. 
(b) je anestetik odabran iz grupe koja se sastoji od lignokaina (lidokaina), ametokaina (tetrakaina), ksilokaina, bupivakaina, prilokaina, ropivakaina, benzokaina, mepivakaina, kokaina ili njihove smjese.
The method of claim 18, wherein the determining comprises determining whether a valid transaction diagnostic block address is provided in a transaction begin instruction, wherein based on a valid transaction diagnostic block address being provided, diagnostic information is stored in a program specified transaction diagnostic block, the transaction begin instruction initiating a nonconstrained transaction, the nonconstrained transaction being an outermost transaction, and wherein the determining whether a valid transaction diagnostic block address is provided comprises checking a base field of the transaction begin instruction of the outermost transaction, wherein a nonzero base field indicates a valid transaction diagnostic block address The method of claim 18, wherein there are a plurality of types of transaction diagnostic blocks, and wherein the storing comprises determining which of the plurality of types of diagnostic blocks are to be stored into, the determining comprising: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što se određivanje sastoji u određivanju sadrži li uputa o početku transakcije valjanu adresu bloka za dijagnosticiranje transakcije, gdje se na osnovi sadržane valjane adrese bloka za dijagnosticiranje transakcije dijagnostičke informacije sprema u programski specificiranom bloku za dijagnosticiranje transakcije, gdje uputa o početku transakcije započinje neograničenu transakciju, gdje je neograničena transakcija krajnja transakcija, te gdje se određivanje je li sadržana valjana adresa bloka za dijagnosticiranje transakcije sastoji u provjeri osnovnog polja upute o početku transakcije krajnje transakcije, gdje nenulto osnovno polje ukazuje na valjanu adresu bloka za dijagnosticiranje transakcije.
The method of claim 1, wherein the conduit of the first electromagnetic applicator is positioned horizontally relatively to the ground. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je cjevovod prvog elektromagnetskog aplikatora postavljen horizontalno u odnosu na tlo.
and R12 are each independently selected from H, C1-6alkyl and (CH2)lC3-7cycloalkyl; or R11 and R12, together with the nitrogen atom to which they are bound, form a 4, 5 or 6 membered heterocyclic group; 
(CH2);Csscikloalkil; ili R. i R' zajedno s atomom dušika na kojega su vezani, tvore 4-članu, 5-članu ili 6-članu heterocikličku skupinu;
Pasireotide or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 1 for the treatment of a disease selected from nesidioblastosis, congenital hyperinsulinaemic hypoglycaemia, overdose of insulin secretagogues, paraneoplastic hyperinsulinism, non-insulinoma pancreatogenous hypoglycemia syndrome (NIPHS), post-prandial reactive hypoglycemia (secondary to hyperinsulinism such as dumping syndrome), hypoglycemia in the Beckwith-Wiedemann syndrome, islet hyperplasia causing hypoglycemia, hypoglycemia in patients with falciparum malaria, congenital hypeinsulinemic hypoglycemia including patients with mutations to the following genes: ABCC8, KCNJ11, HADH, GGK, GLUD1, HNF4A and SLC16A1, insulin autoimmune hypoglycemia (antibody to insulin or antibody to insulin receptor). 
Pasireotid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da je za liječenje bolesti odabrane od sljedećih: nezidioblastoza, kongenitalna hiperinzulinemijska hipoglikemija, predoziranje inzulin sekretagoga, paraneoplastični hiperinzulinizam, ne-inzulmomov sindrom pankreatogene hipoglikemije (NIPHS), postprandijalna reaktivna hipoglikemija (sekundarna od hiperinzulinizma, kao damping sindrom), hipoglikemija kod sindroma Beckwith-Wiedemann, hipoglikemija uzrokovana hiperplazijom stanica otočića, hipoglikemija kod pacijenata s malarijom P. falciparum, kongenitalna hiperinzulinemijska hipoglikemija uključujući pacijente s mutacijama sljedećih gena: ABCC8, KCNJ11, HADH, GGK, GLUDI, HNF4A i SLCIG6ALJ, inzulinska autoimuna hipoglikemija (protutijelo na inzulin ili protutijelo na receptor inzulina).
separating precipitated aluminium hydroxide from said phosphorus depleted solution, producing an aluminium depleted feed solution. 
razdvajanje (291) istaloženog aluminij hidroksida iz spomenute otopine osiromašene od fosfora, kako bi se dobila otopina za raspršivanje osiromašena od aluminija.
If the adhesive layer of the dosage form fails to provide adhesion for the desired period of time, it is possible to maintain contact between the dosage form with the skin by, for instance, affixing the dosage form to the skin of the patient with an adhesive tape, e.g., surgical tape. 
Ako ljepljivi sloj doze ne uspije osigurati lijepljenje u željenom periodu vremena, moguće je održati kontakt doze s kožom, na primjer, pričvršćivanjem doze na kožu pacijenta ljepljivom trakom, npr., kirurškom trakom.
An antisense oligonucleotide according to claim 6, wherein the nucleotide analogue has a modified base and/or a modified internucleoside linkage. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu analog nukleotida ima modificiranu bazu i/ili modificiranu unutarnukleozidnu vezu.
The composition of claim 3, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing rheumatoid arthritis, optionally wherein the composition is for use in a method of reducing joint swelling in rheumatoid arthritis. 
Sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je sastav za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije reumatskog artritisa i pri čemu je sastav za upotrebu u postupku smanjenja oticanja zglobova u reumatskom artritisu.