natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The term “stringent conditions” refers to hybridization and subsequent washing conditions, which those of ordinary skill in the art conventionally refer to as “stringent”. 
Pojam Â«jasno definirani uvjeti» se odnosi na hibridizaciju te na uvjete ispiranja, a koji su od strane stručnjaka definirani kao Â«strogi uvjeti».
Compounds of formula (111) wherein R6 is 2-hydroxphenyl may be from the corresponding compounds of formula (111) wherein R6 is a 2-benzyloxyphenyl group by hydrogenolysis using hydrogen and a palladium catalyst. 
Spojeve formule (111), gdje Rg je 2-hidroksifenil, može se dobiti iz odgovarajućih spojeva formule (111), gdje Rs je 2-beniloksifenilna skupina, hidrogenolizom vodikom uz paladijski katalizator.
or Rg4 and Rh4 together with the N atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocycloalkyl group; 
ili Rg4 i Rh4 zajedno sa N atomom za koji su vezani formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-očlanu heterocikloalkil grupu;
(viii) the leucine at position 8 of the FG loop (SEQ ID NO: 75) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of A, C, E, F, H, I, K, M, N, Q, R, S, T, V, W, and Y; 
(viii) leucin na položaju 8 u petlji FG (SEQ ID NO: 75) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine A, C, E, F, H, I, K, M, N, Q, R, S, T, V, W te Y;
The lipid compound according to claim 5, wherein the compound is present as its S enantiomer at the carbon attached to the oxygen, the ethyl group, and X. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 11, pri čemu je spoj prisutan u obliku svog S enantiomera na ugljiku vezanom na (52,87,112,142,177)-ikoza-5,8,11,14,17-pentaen-1-iloksi, R>, R3 i X.
A compound of a general formula (I): wherein; 
Spoj općenite formule (I):
A gabapentin pharmaceutical composition under tablet form obtained by compressing a granulate according to claim 12. 
Farmaceutska smjesa gabapentina u obliku tablete, naznačena time što se tableta dobiva komprimiranjem granulata prema zahtjevu 12.
An electrically heated smoking system according to any preceding claim, wherein the thermally insulating material (507) is provided on the electrically insulating substrate (101, 201, 301, 401, 501) in addition to the electrically conductive tracks. 
Električno grijani sustav za pušenje u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačen time što se jedna ili više električno vodljivih tračnica (203) nalazi s vanjske strane cijevi od električno izolirajuće podloge (201).
∘ is (substantially or entirely) free of amino acids or comprises one or more amino acids in a (collective) concentration of at most 0.1 mM; 
* ne sadrži aminokiseline 1li sadrži jednu 1li više aminokiselina u (zajedničkoj) koncentraciji do najviše 0.1 mM: i
is hydrogen, fluorine, chlorine or a methoxy group; 
R? je vodik, fluor, klor ili metoksi skupina;
Use of a pharmaceutical composition according to any one of claims 1-38 for the manufacture of a pharmaceutical comprising a combination of Compound I and one or more antidiabetic compounds other than Compound I for treating Type I diabetes, wherein Compound I has the formula 
Upotreba farmaceutske kompozicije prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-38 za proizvodnju lijeka koji sadrži kombinaciju spoja I i jednog ili više antidijabetičkih spojeva koji se razlikuju od spojeva I za liječenje dijabetesa tipa 1, pri čemu spoj I ima formulu 48.
A cementitious binder consisting of at least 90% by weight of a non-OPC hydraulically-active material comprising ground granulated blastfurnace slag (GGBS), pulverised fuel ash (PFA) or a mixture of GGBS and PFA, more than 0.1% and less than 9.5% by weight of an activator, which is CaO or lime, and a superplasticiser. 
PATENTNI ZAHTJEVI Cementno vezivo koje sadrži barem 90 masenih % ne-OPC hidraulički aktivnog materijala koji sadrži mljevenu granuliranu zguru iz visokih peći (GGBS), leteći pepeo (PFA) ili smjesu GGBS i PFA, više od 0.1% i manje od 9.5 masenih % aktivatora, koji je CaO ili vapno, i superplastifikator.
A1, Q1 and Q2 are a single bond, A2 is a nitrogen atom, and R1a and R1b together form a lower alkylene group wherein one or two methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfonyl group, a carbonyl group or a group of-N(R1c)-, and/or substituted by a hydroxyl group; 
A1, Q1 i Q2 su jednostruka veza, A2 je atom dušika, i R1a i R1b zajedno formiraju nižu alkilen skupinu gdje jedna ili dvije metilen skupine koje čine nižu alkilen skupinu mogu nezavisno biti zamijenjene atomom kisika, sulfonil skupinom, karbonil skupinom ili skupinom -N(R1c)-, i/ili supstituirane hidroksil skupinom;
They are usually employed in an amount from 0.1 to 20 wt.%, preferably from 0.2 to 10 wt.%. 
Obično se koriste u količini od 0,1 do 20 težinskih %, poželjno od 0,2 do 10 težinskih %.
A process for making a sealable container according to any of claims 1 to 10, wherein the process comprises: 
Postupak izrade posuda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, pri čemu postupak sadrži:
determining at least one prediction unit from a current coding unit among the coding units of the hierarchical structure; obtaining a first predicted value of pixels of a current prediction unit among the at least one prediction unit by using an average of neighboring pixels of the current prediction unit (2220); and 
ekstraktora kodirajućih informacija koji određuje jedinice kodiranja hijerarhijske strukture pomoću informacija o tome treba li dijeliti jedinicu kodiranja analizirane iz primljene struje bita (bitstream); i uređaj za dekodiranje video slike koji: određuje jedinicu predviđanja trenutne jedinice kodiranja podjelom trenutne jedinice kodiranja na barem jednu jedinicu predviđanja;
characterized by a powder x-ray diffraction pattern with at least peaks at diffraction angles 2θ of 7.7°, 15.0°, and 18.8° ± 0.2, for use in a method of treating antibiotic associated diarrhea. 
HO CI naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu s u najmanju ruku maksimumima na difrakcijskim kutevima 26 od 7,7%, 15,0", te 18,8% + 0,2.
reacting the above compound of formula IIb with 2-bromo-4-fluorophenol or 2-bromo-4-fluorophenyl acetate by means of a palladium catalysed C—C coupling reaction, to obtain a compound of formula XIb in the form of diastereoisomeric mixture (S,R+R,R) 
si i y) reakciju gore navedenog spoja formule IIb sa 2-bromo-4-fluorofenolom ili 2-bromo-4-fluorofenil acetatom, pomoću reakcije C-C vezivanja katalizirane paladijem, da bi se dobio spoj formule XIb u obliku dijasteroizomerne smjese (R, S+S, S)
In another embodiment of the invention, the heavy chain of the invented antibody comprises a VH domain comprising, consisting essentially of or consisting of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:30 and/or the light chain of the invented antibody comprises a VL domain comprising, consisting essentially of or consisting of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:29. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeno time što teški lanac sadrži Vg domenu koja sadrži ili koju čini aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:30 i laki lanac sadrži VL domenu koja sadrži ili koju čini aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:29. Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što je protutijelo kimerno protutijelo i sadrži teški
detecting the formation of the immunological complex; 
(c) detektiranja formiranja imunološkog kompleksa;
a fermentation step for the production of the biological active compound 
- korak fermentacije za proizvodnju biološki aktivnog spoja
A nucleic acid molecule containing a modified promoter of the ddh gene NCBI gene ID NCgl2528, said nucleic acid having a nucleotide sequence of SEQ ID NO.2. 
Molekula nukleinske kiseline, koja ima nukleotidnu sekvencu prema identifikacijskom broju (SEQ ID NO.)
1 and a B subunit according to SEQ ID No. 
1 i B podjedinicu u skladu sa SEQ ID No.
Further, once the matrix is prepared the active agent is added to the mass at temperatures sufficiently low to avoid degradation of the active agent due to heat or loss due to volatilisation. 
Pored toga, budući je matriks pripremljen aktivno sredstvo se dodaje masi na temperaturama koje su dovoljno niske da bi se izbjegla razgradnja aktivnog sredstva kao posljedica topline ili gubitak kao posljedica isparavanja.
The composition of claim 1, the compound represented by a structure of Formula 4 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof: 
Aa Å IERNNIA 1, tvar sadrži strukturu Formule 4 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski soi Å ta Pa" pu gos
A ratio of cylinder volumes from BDC to TDC for either one of the expansion cylinder and compression cylinder is substantially 20 to 1 or greater. 
Motor (100) iz bilo kojeg prethodnog patentnog zahtjeva, naznačen time što je omjer volumena cilindra od DMT do GMT za ekspanzijski (104) cilindar ili za kompresijski (106) cilindar približno 40 prema 1 ili veći.
A method according to claim 33, wherein said inflammatory conditions and immune disorders are selected from the group consisting of inflammatory conditions or immune disorders of the lungs, joints, eyes, bowel, skin, and heart. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što se navedena upalna stanja i imunosne poremećaje bira iz skupine koju čine upalna stanja ili imunosni poremećaji pluća, zglobova, očiju, crijeva, kože i
The system of claim 3, wherein the face plate is a glass plate; and the base plate and the side plates are composite plates formed by plastic plates and insulation plates. 
Sustav iz bilo kojeg od zahtjeva 1-3, naznačen time, da je prednja ploča (1.4) staklena ploča; i osnovna ploča (1.5) 1 bočne ploče su kompozitne ploče formirane od plastičnih ploča i izolacijskih ploča.
a pneumatic system, supplied by the source of compressed air, comprising valve means for commanding supply to the motor and for commanding the compression and discharge runs of the piston internally of the cylinder, respectively destined to raise the pressure of the oil-dynamic fluid up to a maximum predetermined value, and to reduce the pressure of the oil-dynamic fluid. 
– pneumatički sustav, opremljen izvorom stlačenog zraka, koji ima ventilni element za upravljačko napajanje motora i za upravljanje tlačećim i popuštajućim hodom klipa unutar cilindra, radi povećavanja tlaka uljno-dinamičkog fluida do najveće zadane vrijednosti, odnosno smanjivanja tlaka uljno-dinamičkog fluida;
The compound of item 1, wherein the compound is of the formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je spoj formule (Ic); mne HR P20191482 T1
The pharmaceutical composition of claim 18 for use in the treatment of psoriasis. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju psorijaze.
comprising reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) H2N-R4 (III) in the presence of an organic solvent and a peptide condensing agent, to form a compound of formula (I) . 
HR P20140717 T1 (i sa spojem formule (III) H>N-R* (IID u prisutnosti organskog otapala i sredstva za kondenzaciju peptida, radi dobivanja spoja formule (I).
with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane, followed by reacting with a compound of Formula IIc: 
Ilg s 9-borabiciklo[3.3.1]nonanom, nakon čega slijedi reakcija sa spojem s formulom IIc:
In the latter connection, suitable pharmaceutically acceptable acid addition salts for pharmaceutical use in accordance with the invention include, in particular, the hydrochloride salt. 
U svezi potonjeg slučaja, prikladne farmaceutski prihvatljive kiselinske adicijske soli za farmaceutsku upotrebu u skladu s izumom posebno uključuju hidrokloridnu sol.
an antibody having a heavy chain as shown in SEQ ID NO: 31 and a light chain as shown in SEQ ID NO: 32 and/or 
antitijelom koje ima teški lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 31 i laki lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 32 i/ili
A developer supply container according to Claim 19, wherein said nozzle portion (47) is provided with a plurality of openings (51) around a free end side thereof. 
Spremnik za nadopunjavanje razvijača u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što navedena mlaznica (47) ima više otvora (51) oko svoje strane sa slobodnim krajem.
A compound of any one of claims 1-5 for use as a medicament for treating pantothenate kinase-associated neurodegeneration in a subject. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je namijenjen upotrebi kao medikament za liječenje neurodegeneracije povezane s pantotenat-kinazom kod subjekta.
The pharmaceutical composition of claim 1, further comprising a lubricant selected from the group consisting of magnesium stearate, stearic acid, sodium stearyl fumarate, glyceryl behenate, and a mixture thereof. 
Farmaceutski pripravak prema patentnim zahtjevima 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, ili 12, koji dalje sadrži lubrikant odabran iz grupe koja se sastoji od magnezij stearata, stearinske kiseline, natrij stearil fumarata, gliceril behenata, i njihove smjese.
The recombinant nucleic acid molecule of claim 1, wherein said nucleotide sequence is a synthetic sequence that has been designed for expression in a plant. 
Molekula nukleinske kiseline iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, naznačena time, da je navedeni nukleotidni odsječak sintetski odsječak koji je dizajniran za eksprimiranje u biljci.
The genetically modified murine animal of claim 8, further comprising a humanized IL-6 gene comprising a replacement at an endogenous murine IL-6 locus of a murine gene encoding IL-6 with a human gene encoding human IL-6. 
Genetički modificirani miš prema zahtjevu 6, naznačen time da dodatno sadrži humanizirani IL-6 gen koji sadrži zamjenu na endogenom lokusu mišjeg IL-6 za mišji gen koji kodira IL-6 s ljudskim genom koji kodira ljudski IL-
The method according to claim 1, comprising about 1.0 to about 4 mg of Compound-1. 
Pripravak sukladno patentnom zahtjevu 1 sadrži 1,0 do 4 mg Spoja-1.
In a more preferred compound of formula (IC), L1 is a bond, W1 is a divalent group selected from thiophene-2,5-diyl, thiophene-2,4-diyl, phenylene-1,4-diyl, phenylene-1,3-diyl and phenylene-1,2-diyl, L2 is —(CH2)—, R7 is H or methyl, R6 is selected from methyl, ethyl, hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, 2-hydroxyethyl, methoxymethyl, trifluoromethyl and difluoromethyl and R1, R2, R3, R4, R5, A, m, n, k and x′ are as defined above for compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 6 naznačeno time da L, jest veza, W, je dvovalentna skupina odabrana od tiofen- 2,5-diil, tiofen-2,4-diil, fenilen-1,4-diil, fenilen-1,3-diil te fenilen-1,2-diil, L> je (CH>)-, R; je H ili metil, Rs je odabran od metila, _ etila, hidroksimetila, 1-hidroksietila, 2-hidroksietila, metoksimetila, trifluormetila 1 difluormetila te su R;, R2, R3, Ra, Rs, A, m, n, ki x' kao što su definirani u patentnom zahtjevu 1 za spojeve formule (I), njihovu farmaceutski prihvatljivu sol i solvat.
Although such compounds have proved useful in developing new therapeutic strategies for treating cancer, there are still a number of problems associated with their use, including low efficacy, intrinsic and acquired resistance to such drugs in some patients, toxicity and adverse side effects. 
Iako su se takvi spojevi pokazali korisni u razvoju novih terapeutskih strategija za tretiranje raka, postoji još niz problema povezanih s njihovom upotrebom, uključivo niska učinkovitost, intrinzička ili stečena otpornost na takve lijekove kod nekih pacijenta, toksičnost i nepovoljne popratne pojave.
An antibody or antibody fragment thereof comprising a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of the heavy chain variable region of an antibody produced by a hybridoma deposited under American Type Culture Collection (ATCC) Accession No. 
Konjugat antitijela i lijeka koji sadrži anti-191P4D12 antitijelo ili fragment istog koji veže antigen, koji sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja se sastoji od sekvence amino kiseline varijabilne regije teškog lanca antitijela proizvedenog hibridomom koje je pohranjeno u Američkoj kolekciji tipova kulture (American Type Culture Collection - ATCC) Acesijski Br.
a fluidized bed dryer in a vacuum vessel, 
sušač fluidiziranog sloja u vakuumskoj posudi (6),
The blister pack according to claim 17, in which said second layer comprises a layer of aluminium. 
Blister pakiranje prema 17. zahtjevu, naznačeno time da navedeni drugi sloj (88) sadrži aluminijski sloj.
[Paragraph 5] The modified IgG4 Fc fragment of paragraph 1, wherein the hinge region was mutated by the deletion of 1 to 5 continuous or discontinuous amino acid(s) comprising a Cys residue at the 8th position. 
Modificirani IgG4 Fc fragment prema zahtjevu 1, naznačeno time da je zglobna Tegija mutirana putem brisanja od 1 do 5 uzastopne/ih ili neuzastopne/ih aminokiselina sadržeći C1s ostatak na osmom položaju.
WO 2003/080580 (Glaxo Group Limited) describes the preparation of 3-phenylsulfonyl-8-piperazin-1-yl-quinoline (Example 16) in addition to two polymorphic forms of 3-phenylsulfonyl-8-piperazin-1-yl-quinoline (Form I; Example 51 and Form II; Example 52). 
Dokument WO 2003/080580 (Glaxo Group Limited) opisuje dobivanje 3-fenilsulfomil-8-piperazin-1-ilkinolina (Primjer 16), kao i dva polimorfna oblika 3-fenilsulfonil-8-piperazin-1-ilkinolina (Oblik I; Primjer 51 i Oblik II; Primjer 52).
Use of a capsule (2) according to any one of claims 1-19 for preparing a beverage. Method for preparing a predetermined quantity of beverage suitable for consumption using an extractable product, comprising: 
Postupak za pripremanje predodređene količine pića pogodnog za konzumaciju uporabom proizvoda koji se može ekstrahirati, primjerice pržene i mljevene kave, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake:
Dropping the Anchor Once the user has selected the desired position for the anchorage, the user places the control levers in the neutral position, and activates the system as described above. 
Spuštanje sidra Jednom kad je korisnik odabrao željenu poziciju za sidrište, korisnik postavlja upravljačke kontrole u njihov neutralni položaj, te aktivira sustav na način kao što je gore opisano.
The final product should be cooled down to 130°C before storage. 
- se dobiveni konačni proizvod hladi prije skladištenja. t>&
The emulsion was microfluidized until it had an average oil droplet size of 165 nm or less and a number of oil droplets having a size >1.2 µm of 5 x 108 /ml or less. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da broj uljnih kapljica koje imaju veličinu od >1.2 um nakon filtracije je 5 x 105 /ml ili manje.
The reaction mixture was then filtered and evaporated under vacuum to yield a solid, which was recrystallized from an ether/petroleum ether mixture (10.6 g., 70% yield, m.p. 
Reakcijska smjesa se tada filtrira i ispari u vakuumu tako da se dobiva kruta supstancija, koja se rekristalizira iz etera/petroletera (10.6 g., 70% prinos, t.t. 75-75.5%C, elementarna analiza izrač.: 74.40% C; 5.85% H; 7.36% F; nađeno: 74.62% C; 5.87% H, 7.15% F).
water is added to the solution obtained in step a) in order to obtain a solution of said melphalan flufenamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in a concentration of about 0.2-3.0 mg/ml; 
voda se dodaje otopini dobivenoj u koraku a) kako bi se dobila otopina spomenutog melfalan flufenamid hidroklorida (J1) u koncentraciji od 0,2-3,0 mg / ml;
the platinum-based chemotherapeutic agent is cisplatin, carboplatin, iproplatin, or oxaliplatin; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
kemoterapijsko sredstvo na bazi platine je cisplatin, karboplatin, iproplatin ili oksaliplatin ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol;
A Madin-Darby canine kidney (MDCK)-derived cell line that is derived from MDCK cells deposited under accession number ATCC CCL-34, does not require serum for cell growth and is prepared by suspension culture without the need to be attached to carriers, wherein the Madin-Darby canine kidney (MDCK)-derived cell line is MDCK Sky1023 deposited with DSMZ under accession No. 
PATENTNI ZAHTJEVI no Madin-Darby pseći bubreg (MDCK)-derivirana stanična linija koja je derivirana iz MDCK stanica pohranjenih pod pristupnim brojem ATCC CCL-34, ne zahtijeva serum za rast stanica te se priprema suspenzijskom kulturom bez potrebe za vezanjem na nosače, gdje je Madin-Darby pseći bubreg (MDCK)-derivirana stanična linija Sky1023 pohranjena pri DSMZ pod pristupnim brojem DSM ACC3112.
The firearm of claim 1-6, wherein the pivoting movement of the mobile mass (34) is in the vertical plane containing the axix of the barrel (21) and is between about 10 to about 70 degrees of displacement from the upward position to the lower position. 
Vatreno oružje iz patentnih zahtjeva 1-6, pri čemu rotacijsko gibanje pomične mase (34) u vertikalnoj ravnini sadržava osi spremnika (21) 1 kreće se otprilike između 10 i 70 stupnjeva pomaka od gornje pozicije do donje pozicije.
or a pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein L is the antibody or antigen-binding fragment thereof and p is from 1 to 8. 
be S AE P ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, pri čemu L je protutijelo i p je od 1 do 8.
An anaerobic curing formulation comprising an aqueous emulsion of 
Anaerobno otvrdnjavajuća formulacija, naznačena time, da sadrži vodenu emulziju od:
Aspects of the invention: 
(54) Naziv izuma:
The method of claim 1, wherein the pharmaceutically acceptable carrier comprises a diluent, a binder, an adhesive, a disintegrant, a lubricant, an antiadherent, a gildant, or a combination thereof. 
Farmaceutska dozna formulacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4, naznačena time što farmaceutski prihvatljiv nosač sadrži diluent, vezivo, adheziv, dezintegrator, lubrikant, antiadheziv, glidant, ili njihovu kombinaciju.
The process according to claim 1, wherein during step d), the at least one acid of step b) is added, in one or more steps, to the GNCC. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da su tijekom koraka d), navedena kiselina ili navedene kiseline iz koraka b) dodane u navedeni GNCC, u jednom ili više koraka, poželjno u jednom koraku.
The method of section I, further comprising: BCH-encoding PLP data to generate an error protected data; 
Metoda iz patentnog zahtjeva 9, nadalje obuhvaća: BHC-kodiranje PLP podataka zbog stvaranja podataka zaštićenih od pogreške;
This core filament is surrounded by a fibre sheath 2 comprising a plurality of short individual fibres 5. 
Ta središnja nit je okružena s omotačem od vlakana 2, koji omotač sadržava veliki broj kratkih pojedinačnih vlakana 5.
The method according to any of claims 1 to 8, wherein SEQ ID NO: 1 levels are determined using primers with sequence SEQ ID NO: 2 and 13, SEQ ID NO: 4 levels are determined using primers with sequence SEQ ID NO: 5 and 6; SEQ ID NO: 7 levels are determined using primers with sequence SEQ ID NO: 8 and 9; and SEQ ID NO: 10 levels are determined using primers with sequence SEQ ID NO: 11 and 12. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se razine SEQ ID NO: 1 određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 2 1 13, razine SEQ ID NO: 4 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 5 1 6; razine SEQ ID NO: 7 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 819; i razine SEQ ID NO: 10 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 11112.
A sustained-release composition suitable for the treatment or alleviation of pain, burning or xerostomia of the oral cavity comprising a local anaesthetic amide compound having an octanol/water partition coefficient value of at least 100, or a salt thereof, formulated for local administration to the mouth or throat of a subject in the form of a lozenge, wherein the local anaesthetic or a pharmaceutically active salt thereof is the only active ingredient in the lozenge. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem koji sadrži kao lokalni anestetik amidni spoj koji ima vrijednost koeficijenta raspodjele oktanol/voda od barem 100, ili njegovu sol, formuliran za lokalnu primjenu u usta ili grlo subjekta u obliku pastile za uporabu za liječenje oralnog mukozitisa kod subjekta koji je podvrgnut liječenju raka.