natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The biologically degradable composite material can also be characterised in that it contains as additives further components, comprising (i) an aqueous solution of a hydrogel-forming substance, the hydrogel-forming substance being selected from modified cellulose, starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, dextran, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, polyethylene glycol, or a combination thereof; and/or (ii) at least one anti-bacterial, wound-healing-promoting, bone-growth-promoting and/or coagulation-inhibiting substance, in the pores and/or on the surface of the composite material. 
Biološki razgradivi kompozitni materijal u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 19, naznačen time, da sadrži kao dodatke daljnje komponente, koje sadrže (1) vodenu otopinu tvari koja tvori hidrogel, a tvari od kojih se tvori hidrogel se biraju između modificirane celuloze, škroba, metil celuloze, karboksimetil celuloze, hidroksimetil celuloze, dekstrana, hialuronska kiseline, natrij hijaluronata, polietilen glikola ili njihove kombinacije; i/ili (ii) najmanje jedne antibakterijske tvari koja potiče zacjeljivanje rana, rast koštane srži i/ili inhibira koagulaciju, u porama i/ili na površini kompozitnog materijala.
A composition according to claim 45, further comprising a pharmaceutically acceptable carrier. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 45, naznačen time, da nadalje sadrži farmaceutski prihvatljivu podlogu.
The pharmaceutical composition according to Embodiment 1, wherein the pharmaceutical composition exhibits a shelf-life under accelerated storage conditions of at least 3 months. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, pri čemu farmaceutski sastav pokazuje vrijeme trajanja pod ubrzanim uvjetima skladištenja od najmanje 3 mjeseca.
The lectin protein as claimed in claim 1 wherein said lectin has a molecular weight of approximate 16.1 kDa and PI value of 6.614. 
Bjelančevina tipa lektin prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što navedeni lektin ima molekulsku masu približno 16,1 kDa 1 PI vrijednost od 6,614.
The crystalline Form A of N -methyl-1-{trans -4-[methyl(7 H -pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl}methanesulfonamide maleic acid salt according to claim 4 or 5, which comprises an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2-theta at approximately, 6.2, 12.6, 15.7, 18.5, 27 and 28.38. 
A soli N-metil-1-4trans-4-[meti(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)aminojcikloheksil? metansulfonamida s maleinskom kiselinom u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, naznačen time što njegov uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu ima karakteristične signale, izražene u stupnjevima 26, na otprilike,
each R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, aryl and C1-C6-alkyl aryl; 
*-5-=-5 pri čemu Ri je odabran iz skupine koja sadrži vodik, C,-Cg- alkil, aril i C,-Cg-alkil aril;
The core may be made from a compacted mixture of its components. 
Jezgra može biti načinjena od zbijene smjese njenih sastojaka.
Control animals are fed a standard chow for a period of 50 days. 
Kontrolne životinje su hranjene sa standardnom hranom tijekom razdoblja od 50 dana.
The method of claim 1, wherein the formulation contains hydrating agents selected from alcohols, polyhydroxylated glycols, mucopolysaccharides, lactic acid or its salts, 2-pyrrolidone-carboxylic acid or its salts, vegetable or mineral oils, and silicones and derivatives. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje navedena formulacija sadrži hidratizirajuća sredstva, koja se bira između alkohola, polihidroksiliranih glikola, mukopolisaharida, mliječne kiseline ili njenih soli, 2-pirolidonkarboksilne kiseline ili njenih soli, biljnih ili mineralnih ulja, silikona i njihovih derivata, 19.
mutually positioning said loading form and said loading members, wherein said step of mutually positioning comprises the following steps: 
– uzajamnog stavljanja navedenog kalupa za punjenje (11) i navedenih naprava za punjenje (31), gdje se navedeni korak uzajamnog stavljanja sastoji u sljedećim koracima:
adding lime into said second leach solution causing precipitation of calcium phosphate; 
dodavanje (306) vapna u spomenutu drugu otopinu za ispiranje čime se izaziva taloženje kalcij fosfata;
at between about 6.8 to about 7.0, or 
namještanje pH-vrijednosti kriosiromašne frakcije plazme na oko 7,0;
The concentration range of rat LH standard is 0.001-10 ng/ml, for optimal accuracy measurements of serum LH serum samples were diluted 8-times with assay buffer (J.I. 
Raspon koncentracija štakorskog LH standarda je 0,001-10 ng/ml, a za optimalno točna mjerenja LH u serumu uzorci seruma su razrjeđivani 8 x puferom za ispitivanje (J.I.
Device according to claim 14, where a fluid supply valve is located between the system valves and adapted to allow inflow of a fluid when the system valves and the release valve are closed. 
– gdje se ventil za dovod fluida nalazi između sustavnih ventila i prilagođen je da omogući dotok fluida kada su sustavni ventili i ispusni ventil zatvoreni;
Pharmaceutical composition according to claim 3, additionally comprising at least one pharmaceutically active component preferably selected from the group consisting of peptides, proteins, nucleic acids, (therapeutically active) low molecular weight organic or inorganic compounds having a molecular weight less than 5000, sugars, antigens, antibodies, pathogens, attenuated pathogens, deactivated pathogens, (human) cells, cellular fragments or fractions and other therapeutic agents, which are preferably adapted to exhibit enhanced transfection properties, including by complexation with lipids and/or polycationic compounds, including polycationic peptides. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 3, naznačen time da dodatno sadrži barem jednu farmaceutski aktivnu komponentu poželjno odabranu iz skupine koju čine peptidi, proteini, nukleinske kiseline, (terapijski aktivni) organski ili anorganski spojevi niske molekularne težine koji imaju molekularnu težinu manju od 5000, šećeri, antigeni, protutijela, patogeni, oslabljeni patogeni, deaktivirani patogeni, (ljudske) stanice, stanični fragmenti ili frakcije i druga terapijska sredstva, koja su poželjno prilagođena da imaju poboljšana svojstva transfekcije, uključujući kompleksiranje s lipidima i/ili polikationskim spojevima, uključujući polikationske peptide.
In certain cases in the fluidization machines the active ingredient can be sprayed onto the surface of the inert granules from a solution. 
U nekim slučajevima u strojevima za fluidiziranje aktivan sastojak raspršuje se na površinu inertnih granula iz otopine.
A method of producing a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising the step of reacting a compound of formula II: wherein, J is -C(O)-; 
Postupak za proizvodnju spoja formule I, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, koji obuhvaća reakcijski korak spoja formule II:
6, from which it can be seen that the operating fork 23 is mounted on two guide pins 57, 58 that bear on the clamping block 50 via springs 59, 60. 
6, iz koje se može vidjeti da je radna vilica 23 postavljena na dva vodeća zupca 57, 58 koji se oslanjaju na blok za stezanje 50 preko opruga 59, 60.
The apparatus according to claim 5, wherein the second insulator comprises at least a chromatography facility. 
Uređaj prema jednom od Zahtjeva 5 do 15, naznačen time da drugi izolator sadržava jedinicu za taloženje.
A compound or a salt thereof which is selected from the group consisting of: 
Spoj ili njegova sol u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje spoj je odabran iz grupe koja se sastoji od:
The process according to claim 1, wherein the surface-treated natural calcium carbonate is used in powder form and/or in the form of granules. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu je površinski-reagirani prirodni kalcij karbonat suspendiran u vodi koju treba pročistiti u obliku praha i/ili u obliku granula.
Further provided is therefore a method according to the invention for producing a bispecific IgG1 antibody, wherein said first CH3 domain comprises the amino acid substitutions L351K and T366K (numbering according to Kabat) and wherein said second CH3 domain comprises the amino acid substitutions L351D and L368E, said method further comprising the step of culturing said cell and allowing for expression of said nucleic acid sequences and harvesting said bispecific antibody from the culture. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 9 za proizvodnju bispecifičnog IgG1 protutijela, naznačen time što navedena prva CH3 domena sadrži aminokiselinske supstitucije L351K i T366K (numeracija sukladno Kabat-u) i pri čemu navedena druga CH3 domena sadrži aminokiselinske supstitucije L351D i L368E, pri čemu navedeni postupak nadalje sadrži korak kultiviranja navedene stanice 1 omogućuje ekspresiju navedenih sekvenci nukleinskih kiselina i sakupljanje navedenog bispecifičnog protutijela iz kulture.
The method of claim 14, wherein the inflammatory joint disease is arthritis, tendonitis, bursitis, inflammation of the ligament, synovitis, gout, or systemic lupus erythematosus. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da se kod upalne bolesti zglobova radi o artritisu, tendonitisu, bursitisu, upali ligamenata, sinovitisu, gihtu i sustavnoj lupus eritematozi.
The method according to claim 3, wherein the primer labeled with one detectable moiety is an oligonucleotide primer which is fluorescently labelled at its 5′ end with a fluorescent dye. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što navedena tehnologija GeneScan se sastoji u upotrebi oligonukleotidne klice fluorescentno obilježene na svom 5' kraju fluorescentnim bojilom.
A cable, electrical wire, or other communication channel 76 can connect control 70 to electronic controller device 80. 
Neki kabel, električna žica ili drugi komunikacijski kanal 76 može povezati komandu 70 na elektronski kontrolor 80.
(WO 97/28149) discloses compounds which are PPARδ agonists and useful for treating cardiovascular diseases and related conditions. 
(WO 97/28149) otkrivaju spojeve koji su agonisti PPARÅ i korisni su u liječenju kardiovaskularnih bolesti i srodnih stanja.
the SIRPa variant comprises an amino acid sequence at least 80%, at least 85%, at least 90%, or at least 95% identical to a sequence selected from the group consisting of: residues 1-114 of SEQ ID NO:193, residues 1-115 of SEQ ID NO:194, residues 1-115 of SEQ ID NO:195, residues 1-115 of SEQ ID NO:196, residues 1-114 of SEQ ID NO:197, residues 1-114 of SEQ ID NO:198, residues 1-115 of SEQ ID NO:199, residues 1-114 of SEQ ID NO: 200, and residues 1-115 of SEQ ID NO: 190; or 
varijanta SIRPa sadrži sekvencu aminokiselina najmanje 80%, najmanje 85%, najmanje 90% ili najmanje 95% identičnu sekvenci izabranoj iz skupine koja se sastoji od: ostataka 1-114 SEQ ID NO:193, ostataka 1-115 SEQ ID NO:194, ostataka 1-115 SEQ ID NO:195, ostataka 1-115 SEQ ID NO:196, ostataka 1-114 SEQ ID NO:197, ostataka 1-114 SEQ ID NO:198, ostataka 1-115 SEQ ID NO:199, ostataka 1-114 SEQ ID NO: 200 i ostataka 1-115 SEQ ID NO: 190; ili
(ii). recovering tissue factor-bearing microvesicles from the cells of step (i) and 
obnavljanje mikrovezikula koje nose tkivni faktor iz stanica iz koraka (i) i
The method according to claim 1 wherein said FVIII that has been conjugated to the water soluble polymer retains at least 80% of native FVIII biological activity. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu navedeni FVIII konjugiran sa polimerom topivim u vodi zadržava barem 80% prirodne biološke aktivnosti FVIII.
a specific binding member which competes with a specific binding member according to (a) for binding to HER2. 
specifični vezni element koji se natječe sa specifičnim veznim elementom u skladu s (a) za vezivanje na HER2.
The pharmaceutical composition of Claim 8 for use in the treatment of a psoriatic disease, in particular skin psoriasis and/or nail psoriasis. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju psorijatične bolesti, osobito psorijaze kože i/ili psorijaze noktiju.
The double stranded RNAi agent of claim 6, wherein the RNAi agent is conjugated to the ligand as shown in the following schematic wherein X is O or S. 
Dvolančano RNAi sredstvo prema zahtjevu 6, naznačeno time da je RNA: sredstvo konjugirano na ligand kako je prikazano u slijedećoj shemi L o PL AM oz
Use of a VZV gE antigen in the preparation of a medicament for concomitant or sequential administration with a live attenuated VZV for preventing or decreasing the severity of herpes zoster and/or post herpetic neuralgia in individuals at risk from such diseases wherein the VZV gE antigen is the gE antigen truncated to remove the C-terminal anchor region, and, the VZV antigen is delivered with an adjuvant comprising 3D-MPL, QS21 and liposomes comprising cholesterol. 
PATENTNI ZAHTJEVI Upotreba VZV antigena gE u pripravi medikamenta za istodobnu ili uzastopnu primjenu uz živi oslabljeni VZV radi sprječavanja ili smanjivanja težine herpes zostera i/ili postherpetične neuralgije kod osoba koje su u opasnosti od takvih bolesti, naznačena time što je VZV antigen gE antigen gE, skraćen kako bi se uklonilo C-terminalno sidrišno područje, gdje se VZV antigen unosi uz adjuvans koji sadrži 3D-MPL., QS21 i liposome koji sadrže kolesterol.
a rotatably mounted gear wheel (30) having a circular arrangement of ratchet teeth; a display (44) coupled to the gear wheel, the display having a visible array of dose counting indicia indexable in response to rotary motion of the gear wheel (30); and 
Brojač doza u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kotač sa zupčanikom koji je postavljen za pokretanje drugog pogona zapornog zaklopca (132) drugi kotač sa zupčanikom (130) povezan sa zaslonom, drugi kotač sa zupčanikom (130) ima kružno postavljene zupce zupčanika.
Use according to claim 7 wherein the respiratory disease is asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Uporaba sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačena time, da je respiratorna bolest astma ili kronična opstruktivna plućna bolest (KOPD).
The invention therefore provides for the use of a compound of formula (I) for use in therapy and in particular use as medicine for antagonising the effects of oxytocin upon the oxytocin receptor. 
Prema tome, ovaj izum osigurava upotrebu spoja formule (1) u terapiji, a osobito upotrebu kao medicinski lijek za antagoniziranje učinaka oksitocina na oksitocinskom receptoru.
An intranasal pharmaceutical dosage form comprising naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof dissolved in an application fluid for use in the treatment of at least one of the opioid overdosing associated symptoms of respiratory depression, altered level consciousness, miotic pupils, hypoxemia, acute lung injury and aspiration pneumonia, wherein an amount of equivalent to between 1.3 mg naloxone HCl and 1.6 mg naloxone HCl is administered intranasally, wherein said amount is provided by administration to one nostril or wherein said amount is provided by administration to two nostrils, and wherein the volume of the application fluid per nostril is ≤ 250 µl, preferably ≤ 200 µl. 
Intranazalni farmaceutski oblik doziranja koji sadrži nalokson ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol otopljen u tekućini za primjenu naznačen time da je za uporabu za liječenje barem jednog od simptoma povezanih s predoziranjem dišnog sustava, promijenjenom razinom svijesti, miotičnim zjenicama, hipoksemijom, akutnom ozljedom pluća 1 aspiracijskom upalom pluća, pri čemu se intranazalno primjenjuje količina koja je ekvivalentna između 1.3 mg nalokson HCI i 1.6 mg nalokson HCI, pri čemu je navedena količina predviđena za primjenu na jednu nosnicu ili pri čemu je navedena količina predviđena za primjenu na dvije nosnice, te pri čemu je volumen tekućine za primjenu po nosnici < 250 ul, poželjno < 200 ul.
The reaction mixture was heated to a temperature of 180° C. and left to react for 7 hours. 
Reakcijska smjesa je zagrijana na temperaturu od 180 "C te ostavljena da se reakcija odvija tijekom 7 sati.
is 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy or halogen, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, or a stereoisomer of said compound, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, of said tautomer or said stereoisomer. 
R9 je 1-4C-alkil, 1-4C-alkoksi ili halogen, ili sol, naročito farmaceutski prihvatljiva sol, tautomer, ili stereoizomer navedenog spoja, ili sol, naročito farmaceutski prihvatljiva sol navedenog tautomera ili navedenog stereoizomera.
Pharmaceutical composition or dosage form for use of claim 38, wherein said crystalline trans-(±)-A9-THC, optionally admixed with a pharmaceutically-acceptable carrier, is in a form selected from the group consisting of powders, granules, microparticles, nanoparticles and mixtures thereof. 
Farmaceutski sastav ili oblik doziranja za upotrebu prema zahtjevu 38, naznačen time je navedeni kristalni trans-(±)-A9-THC, opcionalno pomiješan s farmaceutski prihvatljivim nosačem, u obliku odabranom iz skupine koja se sastoji od praška, granula, mikročestica, nanočestica i njihovih smjesa.
is independently selected from H, halogen, OH, CONHR2, CON(R2)2, CF3, R2OR2, CN, morpholino, thiomorpholinyl, thiomorpholino-1, 1-dioxide, substituted or unsubstituted piperidinyl, substituted or unsubstituted piperazinyl, imidazolyl, substituted or unsubstituted pyrrolidinyl and C1-4alkylene wherein the carbon atoms are optionally replaced with NRY and/or O substituted with morpholino, thiomorpholinyl, thiomorpholino-1, 1-dioxide, substituted or unsubstituted piperidinyl, substituted or unsubstituted piperazinyl, imidazolyl or substituted or unsubstituted pyrrolidinyl; 
je nezavisno odabran od H, halogena, OH, CONHR2, CON(R2)2, CF3, R2OR2, CN, morfolino, tiomorfolinila, tiomorfolino-1,1-dioksida, supstituiranog ili nesupstituiranog piperidinila, supstituiranog ili nesupstituiranog piperazinila, imidazolila, supstituiranog ili nesupstituiranog pirolidinila i C1-4alkilena u kome su atomi ugljika po izboru zamijenjeni sa NRY i/ili O supstituiranim sa morfolinom, tiomorfolinilom, tiomorfolino-1, 1-dioksidom, supstituiranim ili nesupstituiranim piperidinilom, supstituiranim ili nesupstituiranim piperazinilom, imidazolilom ili supstituiranim ili nesupstituiranim pirolidinilom;
Product according to claim 12 further comprising a slit extending in a longitudinal direction and arranged for receiving the button, wherein the button and the corresponding slit are oriented such that the attachment means at or near the circumferential edge of the body of the button is on the longitudinal direction of the slit. 
Proizvod prema zahtjevu 10 koji dodatno sadrži prorez koji su pruža u uzdužnom smjeru i postavljen je za prihvaćanje gumba (1), naznačen time da su gumb i odgovarajući prorez orijentirani tako da je sredstvo za pričvršćivanje (3) na ili u blizini ruba oboda (11) tijela (5) gumba na uzdužnom smjeru proreza.
The final pellet is homogenized (20 sec) in this assay buffer (6 mg original tissue/mL=4 mg/well). 
Konačni pelet se homogenizira (20 sek) u tom ispitnom buferu (6 mg izvornog tkiva = 4 mg/well).
Compound VI for which LG is C1) with 2,2-dimethylpiperazine. 
Spoja VI kojemu je odlazna skupina C1)
The four dihydrotetrabenazine isomers A, B, C and D were subjected to specific binding assays to test their ability to bind to the receptors and transporter proteins described below. 
Četiri dihidrotetrabenazin izomera A, B, C i D su podvrgnuta ispitivanjima specifičnog vezivanja da bi se ispitala njihova sposobnost vezanja na proteine receptora i transportera opisana dolje u tekstu.
A production method according to any one of claims 1 to 12, wherein the acetylating agent is acetic anhydride. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, gdje sredstvo za acetiliranje anhidrid octene kiseline.
The vacuum drawer according to claim 12, wherein the tubular profile comprises two flanks protruding in parallel to form a receptacle for at least one glass pane. 
Ladica za vakuum u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što cjevasti profil (40) sadrži dva bočna kraka (42) koji vire paralelno i tvore spremnik za barem jednu staklenu ploču (234).
A DNA detection kit comprising: at least one DNA molecule comprising at least 18 contiguous nucleotides homologous or complementary to SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, or SEQ ID NO:5 to function as a DNA primer or probe specific for corn event MON89034 and/or its progeny. 
Detekcijski DNA kit sadrži: minimalno jednu DNA molekulu koja se sastoji od najmanje 18 u nizu poredanih nukleotida homolognih ili komplementarnih SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, ili SEQ ID NO: 5, da funkcionira kao DNA začetnica ili proba za biljku kukuruza oznake MON&89034 1 / ili njenih potomaka.
More preferably, a pharmaceutical composition of the present invention comprises a δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid derivative of formula (i) wherein R1 is 3-methoxypropoxy; R2 is methoxy; and R3 and R4 are isopropyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; in combination with a MDR1 inhibitor, e.g., PSC833. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 12, naznačen time, da derivat amida 5-amino-y-hidroksi-o-aril- alkanoične kiseline je spoj formule (I) gdje R, je 3-metoksipropoksi; R, je metoksi; te Ra i Ry su izopropil; ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
transmitting the location data to a virtual world environment unit; 
slanje podataka o položaju u uređaj za stvaranje okoline virtualnog svijeta (5,6);
a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol uz uvjet da:
The method of claim 13, wherein said system further comprises an external column connected to said bioreactor. 
Postupak sukladan zahtjevu 13, naznačen time, da spomenuti sustav nadalje obuhvaća i vanjski kolonu koja je spojena na bioreaktor.
A product comprising (a) a B2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, as a combined preparation for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease as defined in claim 11 or 12. 
Proizvod koji sadrži (a) kortikosteroid kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 113 do 71 (b) antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je to proizvod u obliku kombiniranog pripravka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju bolesnika koji su oboljeli ili bi mogli oboljeti od respiratorne bolesti kako je definirana u patentnom zahtjevu 11 ili 12.
or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable co-crystal, pharmaceutically acceptable ester, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or tautomer thereof. 
HNL Za NŽ ik ororrrje a ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, farmaceutski prihvatljiv kokristal, stereoizomer, mješavina stereoizomera ili tautomer.
As explained herein before, the benefits of the present light stabilising composition will be particularly apparent in light sensitive products that have been packaged in containers that are transparent to light with a wavelength of less than 500 nm, especially less than 400 nm, e.g. 
Kao što je ovdje ranije objašnjeno, prednosti sadašnjeg pripravka za stabiliziranje na svjetlo će biti naročito očigledne kod proizvoda osjetljivih na svjetlo koji su pakirani u spremnicima koji propuštaju svjetlo valne duljine manje od 500 nm, naročito manje od 400 nm, npr.
reducing the operating pressure of one or more distillation columns of the complex, so as to lower the temperature of a corresponding reboiler of that column below the temperature of the medium pressure steam obtained from stage 2, 
- 3) mijenjanje radnih uvjeta postupka smanjenjem radnog tlaka jedne ili više destilacijskih kolona od kompleksa kako bi se smanjila temperatura njihovog ponovnog vrenja ispod temperature izlaza pare iz koraka 2, te
The compound of any one of claims 1, 2, or 12-14, wherein Rd is H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, or tert-butyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da Rd je H, metil, etil, propil, izopropil, butil, izobutil ili terc-butil.