natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method according to claim 3, further comprising calculating an elastic strain to improve a determination of a position. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da dodatno sadrži izračunavanje elastičnog naprezanja radi poboljšanja određivanja položaja.
The process of claim 3 wherein the suitable solvent of step b) is selected from the group consisting of acetone, methanol, ethanol, propanol, water, ethyl acetate, i-propanol, butanol, i-butanol, s-butanol, t-butanol, hexane, toluene, t-butyl-methyl ether, trichloroethane, and mixtures thereof. 
Postupak iz zahtjeva 4 gdje se prikladno otapalo iz koraka b) bira iz skupine koja se sastoji od acetona, metanola, etanola, propanola, vode, etil acetata, i-propanola, butanola, /-butanola, s-butanola, f-butanola, heksana, toluena, f- butil-metil etera 1 trikloretana, i njihovih smjesa.
The firearm support according to claim 1, wherein the first axis lies on a plane substantially perpendicular to the second axis. 
Nosač vatrenog oružja prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, pri čemu prva os (z-z) leži na ravni koja je suštinski normalna na drugu os (x-x).
The process of claim 1, wherein the hydrogenation produces an opioid analgesic composition having an a, B-unsaturated ketone level of less than 25 ppm, less than 15 ppm, less than 10 ppm, or less than 5 ppm. 
Postupak prema zahljevu 1, naznačen time da hidrogeniranje proizvodi sastav opioidnog analgetika koji ima 20 sadržaj 6, B- nezasićenog ketona manji od 25 ppm, manji od 15 ppm, manji od 10 ppm, ili manji od 5 ppm.
as well as their physiologically acceptable salts and tautomeric forms. Compounds of the formula I as claimed in claim 1 in which 
CHF2, OCHF2, OCHZE, O-fenil, fenil, NO2; kao i njihove fiziološki prihvatljive soli i tautomerni oblici.
the alanine at position 10 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of C, G, L, M, S, and T; or 
alanin na položaju 10 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine C, G, L, M, S i T; ili
The antigen binding protein or the composition claim 10, wherein the fibrotic disorder is selected from the group consisting of scleroderma, interstitial lung disease, idiopathic pulmonary fibrosis, fibrosis arising from chronic hepatitis B or C, radiation-induced fibrosis, and fibrosis arising from wound healing. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu je fibrotično stanje odabrano iz grupe koja se sastoji od skleroderme, intersticijske bolesti pluća, idopatske plućne fibroze, fibroze koja nastaje iz kroničnog hepatitisa B ili C, zračenjem inducirane fibroze i fibroze koja nastaje zacjeljivanjem rana.
A process according to claim 7, wherein N-(3-cyano-4-methyl-1 H -indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamide is heated and dissolved in a solvent and then crystallized. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da se N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3cijanobenzen-sulfonamid zagrijava i otapa u otapalu i zatim kristalizira.
fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline or escitalopram, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or 
fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin ili escitalopram ili njihove farmaceutski prihvatljive soli; ili
The ratio of the speed of each rotor to the speed of the preceding rotor in the series is generally in the range 1:1 to 1.5:1, usually 1.1:1 to 1.3:1. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu je odnos promjera zadnjeg rotora prema promjeru prvog rotora od 1,1:1 do 1,5:1.
Freeze-dried formulation according to any of claims 1 to 4, further comprising one or more compounds selected from buffers, amino acids, acids or bases for adjusting the pH, surfactants, salts, preservatives, antioxidants, chelating agents. 
Formulacija osušena smrzavanjem, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što dodatno sadrži jedan ili više spojeva, koje se bira između pufera, aminokiselina, kiselina ili baza za podešavanje pH, surfaktanata, soli, konzervansa, antioksidansa i kelirajućih sredstava.
A method for detecting H. pylori infection in a subject, wherein the method comprises detecting in a sample from the subject an immune response against FliD, wherein the immune response comprises an anti-FliD antibody, wherein the method comprises reacting the sample with FliD or a fragment thereof, wherein the fragment has an amino acid sequence which is long enough so as to identify the fragment to be a fragment of FliD and to exclude that the fragment is a fragment of a protein or polypeptide different from FliD. 
Postupak za otkrivanje H. pylori infekcija kod subjekta, naznačen time da postupak obuhvaća otkrivanje imunološkog odgovora protiv FliD u uzorku subjekta, pri čemu imunološki odgovor sadrži anti-FliD protutijelo, pri čemu postupak obuhvaća reakciju uzorka s FliD ili njegov fragment, gdje fragment ima aminokiselinsku sekvencu koja je dovoljno duga da se identificira fragment koji je fragment FliD 1 da se isključi da je fragment fragment proteina ili polipeptida koji se razlikuje od FliD.
Preferably, the reaction is performed in the presence of a Lewis acid (for example FeCl3, AlCl3) in a range of temperature from room temperature to 50 °C, typically for a period of about 5 hours. 
Poželjno je da se reakcija izvodi u prisutnosti Lewisove kiseline (primjerice FeCl;, AICI:) u temperaturnom rasponu od sobne temperature do 50 *C, u pravilu u razdoblju od oko 5 sati.
In this technology a very high vacuum must be applied in order to remove the volatile, toxic contaminations; see the VACUREMA technology of the company Ere-ma in A-4052 Ansfelden/Linz in Austria. 
U ovoj se tehnologiji mora primijeniti vrlo visoki vakuum kako bi se uklonila hlapiva, toksična onečišćenja; vidi tehnologiju VACUREMA tvrtke Erema u A-4052 Ansfelden/Linz u Austriji.
The peptide for use according to Claim 3, wherein said fusion protein comprises the N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu navedeni fuzijski protein sadrži N-terminalne aminokiseline HLA-DR invarijantnog lanca vezanog za antigene (Ii).
The particle contrast agent composition further includes a fixing agent selected from the group consisting of glutaraldehyde and formaldehyde. In one embodiment, the permeabilizing agent is saponin present in amounts sufficient to result in concentrations between about 50 mg/L and about 750 mg/L under staining conditions. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da: sredstvo za permeabilizaciju je saponin prisutan u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije između oko 50 mg/L i oko 750 mg/L u uvjetima bojenja; i sredstvo za fiksiranje je glutaraldehid prisutan u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od ili ispod 0.1% u uvjetima bojenja.
Examples of the therapeutic or chemotherapeutic groups include, for example, calicheamicin, auristatin-PE, geldanamycin, maytanasine, or derivatives thereof. 
Izolirano protutijelo ili fragment protutijela iz patentnog zahtjeva 6, pri čemu je navedena terapijska grupa kalikemicin, auristatin-PE, geldanamicin ili majtanzin.
EDTA in an amount of 2 mg, said composition being reconstituted with 20 ml of water for injection, wherein total amount of sodium content of said ceftriaxone sodium and said sulbactam sodium is 264.6 mg with 11.48 mEq of sodium. 
(c) EDTA u količini od 2 mg, spomenuta smjesa je rekonstituirana sa 20 ml vode za injekcije, i gdje ukupna količina natrija sadržanog u spomenutom ceftriakson natriju i spomenutom sulbaktam natriju iznosi 264,6 mg, uz 11.48 mEq natrija.
Airbag system for aircraft intended to protect both its cabin crew and its passengers as claimed in Claim 1 or Claim 2, wherein said inflatable cushions A3-A4-A5 placed at the back of each seat are located inside rectangular-shaped receptacles that can be arranged in three alternative places around the reclining tray and/or the TV monitor for each seat. 
Zrakoplov prema zahtjevu 1, naznačen time, da se spomenuti zračni jastuci (A3, A4, A5) koji su postavljeni na stražnjem dijelu svakog sjedala, nalaze unutar kutije pravokutnog oblika, koja može biti raspoređena u tri alternativna položaja pored naslonskog poslužavnika i/ili pored TV monitora na svakom sjedalu.
a light chain variable domain that comprises CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 21, CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 23 and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 25, and a heavy chain variable domain that comprises CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 29, CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 31 and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 33; 
(1) varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži CDR, koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 21, CDR> koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 23 i CDR3 koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 25, te varijabilnu domenu teškog lanca koja sadrži CDR, koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 29, CDR> koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 31 i CDR; koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 33;
To a solution of the intermediate from step E above (0.91 mmol) in anhydrous DMF (5 mL) was added cyanuric chloride (334mg, 2.0 mmol) in two portions. 
U otopinu intermedijera iz koraka E gore (0.91 mmol) u anhidridnom DMF (5 mL) je dodan cyanuric klorid (334 g, 2.0 mmol) u dva obroka.
The Triton-X45 reduces the surface tension of the composition and facilitates the formation of a very uniform coating an the surface of the produce, which is preferable for consistent performance. 
Triton-X45 smanjuje površinski napon kompozicije i olakšava formiranje vrlo ujednačene ovojnice na površini proizvoda, koja je poželjna za ujednačeni učinak.
vH: Volume of the hot column 
Broj objave europskog patenta:
The system furthermore comprises a circuit for determining from said first and said second time intervals the wiring phase of the unknown phase voltage among the first and second phase voltages relative to the other phase voltage serving as the reference phase voltage among the first and second phase voltages. 
- <krug (1) za određivanje faznog vodiča (S) nepoznatog prvog i drugog faznog napona u odnosu prema nekom drugom prvom i drugom faznom naponu koji služi kao referentni fazni napon pomoću navedenog prvog (T1) i navedenog drugog (T2) vremenskog intervala.
A compound as defined in any of Claims 1 to 29, or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, for use in therapy, preferably for use in the treatment of a thromboembolic disorder or the primary or secondary prophylaxis of a thromboembolic disorder, wherein the thromboembolic disorder is selected from the group consisting of arterial cardiovascular thromboembolic disorders, venous cardiovascular thromboembolic disorders, cerebrovascular thromboembolic disorders, and thromboembolic disorders in the chambers of the heart or in the peripheral circulation. 
Spoj kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 7 za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja ili primarnoj ili sekundarnoj profilaksi tromboembolijskog poremećaja. Spoj za primjenu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 14, gdje tromboembolijski poremećaj je odabran iz grupe koja se sastoji od arterijskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, venskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, cerebrovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, i tromboembolijskih poremećaja u komorama srca ili u perifernoj cirkulaciji.
An antibody, preferably IgE, IgG1 and IgG4 class antibody, binding specifically to Ara h 7 isotype 7.0201, preferably SEQ ID NO6, more preferably a sequence from the group comprising SEQ ID NO7, SEQ ID NO8, SEQ ID NO9 and SEQ ID NO10, most preferably to SEQ ID NO8, which antibody is preferably isolated. 
Protutijelo, poželjno protutijelo razreda IgE, IgG1 i IgG4, koje se specifično veže za SEQ ID NO 6, poželjnije na sekvencu iz skupine koja sadrži SEQ ID NO 7, SEQ ID NO 8, SEQ ID NO 9 i SEQ ID NO 10, najpoželjnije na SEQ ID NO 8, pri čemu je poželjno protutijelo izolirano.
The object of the present invention is a pharmaceutical composition containing at least one of the crystalline forms I, III or IV described above in association with at least one physiologically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15 do 18, naznačen time što je navedeni spoj u smjesi s najmanje jednom fiziološki prihvatljivom pomoćnom tvari.
Compounds of the invention may be tested for in vitro activity in accordance with the following assay: 
Aktivnost spojeva prema ovom izumu ix vitro može se ispitati u sljedećem ispitivanju:
a step of concentration of the polysaccharide. 
korak koncentriranja polisaharida.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is lung lymphoma, esophageal lymphoma, stomach lymphoma, small bowel lymphoma, kidney lymphoma, bone malignant lymphoma, or hematologic lymphoma. A pharmaceutical composition comprising a compound having the structure shown in claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, for use in the treatment of a disease or disorder which is selected from multiple myeloma, glioblastoma, and lymphoma. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je višestruki oblik glioblastoma, Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj koji ima strukturu prikazanu u zahtjevu 1 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, kao i farmaceutski prihvatljiv nosač, pri čemu se on upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja koja/i je odabran/a od sljedećih: genitalno-urinarni rak, glioblastom, rak tankog crijeva i rak dojke.
two said resonance inductors, connected in series correspondingly with two said first piezoelectric elements respectively to form a full-bridge resonance circuit, and that is located on said primary side of said transformer. 
Piezoelektrični pretvornik napajanja prema zahtjevu 6, naznačen time da nadalje sadrži: dva navedena induktora rezonancije (51, 52), spojena u seriju odgovarajuće s dva navedena prva piezoelektrična elementa (31, 32) kako bi nastao krug rezonancije punog mosta, te koji je smješten na navedenoj primarnoj strani (111) navedenog transformatora.
The article of manufacture according to claim 10, wherein the container comprising the freeze-dried formulation and the one comprising a solvent for reconstitution are the two compartments of a dual-chamber system. 
Proizvodni artikl prema zahtjevu 11, naznačen time da spremnik koji sadrži stabilnu liofiliziranu formulaciju i onaj koji sadrži otapalo za rekonstituciju su dva odjeljka sustava sa dvije komore.
The end point of the curing step is defined to be (1) the point in time when the heating is stopped or at least reduced and the temperature measured using the temperature probe subsequently drops below the curing temperature by more than about 10 °C and/or below the lower limit of the softening temperature range of high molecular weight polyethylene oxide, for example below about 62 °C, in a plateau-like temperature profile or (2) the point in time when the temperature measured using the temperature probe drops below the curing temperature in a parabolic or triangular temperature profile. 
Postupak prema zahtjevu 15, naznačen time da je temperatura koraka c) ciljana temperatura mjerena korištenjem ispitivača temperature i gdje korak stvrdnjavanja započinje kada temperatura mjerena korištenjem ispitivača temperature dosegne navedenu temperaturu te korak stvrdnjavanja završava ili kada se zaustavi zagrijavanje ili kada je barem smanjeno te temperatura mjerena korištenjem ispitivača temperature naknadno pada ispod navedene temperature za više od oko 10 "C ili ispod oko 62 *C, u temperaturnom profilu nalik platou ili kada temperatura mjerena korištenjem ispitivačem temperature padne ispod navedene temperature u paraboličnom ili trokutastom temperaturnom profilu.
Example 1: Pravastatin Synthesis 
Primjer 1: Sinteza pravastatina
A method for controlling electrical propulsion of a pram or stroller, wherein an average pushing force of the person who is operating the pram or stroller is determined with respect to a predetermined time period, wherein the average pushing force is kept constant regardless of external aspects such as the pram's load, the quality and the tilt of a surface. 
* akoje potisna sila (F,) jednaka ili veća od razine aktivacije (F,,), rad napajanja je takav da će prosječna razina potisne sile (F;) biti konstantna i jednaka razini aktivacije (F,,) neovisno od vanjskih utjecaja kao što su opterećenje, kvaliteta i nagib površine.
the amino acid sequence of residues 25-418 of SEQ ID NO: 12 with a E to S mutation at residue 25 and a C to S mutation at residue 256. 
aminokiselinsku sekvencu ostataka 25-418 od SEQ ID NO: 12 s mutacijom od E do S na ostatku 25 i s mutacijom od C do S na ostatku 256.
The method of E 37, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-23p19 or IL-23R. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahljevom 37, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-23p19 ili IL-23R.
A line broadening of 40 Hz was applied to the spectrum before FT was performed. 
Linijsko proširenje od 40 Hz primjenjeno je na spektar prije nego stoje FT rađen.
A pharmaceutical composition characterized in comprising an antibody according to claims 1 to 7. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo prema patentnim zahtjevima od 1 do 5.
The present invention relates to a synergistic herbicidal mixture comprising 
Ovaj izum se odnosi na sinergističku herbicidnu smjesu koja sadrži
A compound according to claim 1, selected from the following compounds: 
Spojevi prema zahtjevu 1, naznačeni time da su izabrani iz skupine koju čine
An isolated rodent cell or tissue comprising the nucleic acid of claims 15. The isolated rodent cell of claim 16, wherein the cell is an antigen presenting cell or an embryonic stem cell. 
Izolirana stanica glodavca prema patentnom zahtjevu 16, naznačena time, da stanica je takva stanica koja predstavlja antigen ili je to embrijska matična stanica.
The nucleic acid of claim 1, wherein the polypeptide linker comprises SEQ ID NO: 84. 
Polipeptid iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, gdje polipetidni linker sadrži SEQ ID NO: 84.
The user equipment according to claim 9, wherein the triggering and determining module is further configured to determine that the condition of sending the first power headroom report is satisfied, wherein the condition of sending the first power headroom report further comprises at least one of the following conditions: 
Korisnička oprema prema zahtjevu 6, naznačena time da je modul za pokretanje i određivanje (401) dodatno podešen za određivanje da je zadovoljen uvjet za slanje prvog izvješća o zadržanoj snazi, pri čemu uvjet za slanje prvog izvješća o zadržanoj snazi dodatno sadrži barem jedan od slijedećih uvjeta:
The method of claim 17, wherein the HCV antiviral agent is an antiviral selected from the group consisting of a HCV protease inhibitor and a HCV NS5B polymerase inhibitor. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 16, naznačena time što je antivirusno sredstvo inhibitor HCV proteaze ili inhibitor HCV NS5B polimeraze.
According to a first aspect, the invention relates to a device intended to break at least one closure element arranged inside a flexible tube. 
Odvjetnica Danija Budimir, 10000 Zagreb, HR (54) Naziv izuma: UREĐAJ NAMIJENJEN SLAMANJU NAJMANJE JEDNOG ELEMENTA ZA ZATVARANJE
Use in vitro of an indicating agent in evaluating mental conditions selected from the group consisting of mental fatigue, physical fatigue, stress, anxiety, depression and schizophrenia, which indicating agent comprises at least eight kinds of cytokines selected from the group consisting of IL-1B, IL-1ra, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-15, IL-17, Eotaxin, FGF basic, G-CSF, GM-CSF, IFN-Y, IFN-a, IP-10, MCP-1, MIP-1a, MIP-1B, PDGF-BB, RANTES, TNF-a, VEGF, CSF-2, TGF-B, neurotrophin 5, MCP-3, B-2-microglobulin, angiotensin II, CSF-3, CXC chemokine ligand 1, CXC chemokine ligand 5 and HGF, wherein the amount of each cytokine is multiplied by a weighting coefficient. 
Uporaba in vitro indikacijskog sredstva za vrednovanje mentalnih stanja, naznačena time, da su ta stanja odabrana iz skupine koju čine: mentalna iscrpljenost, fizička iscrpljenost, stres, anksioznost, depresija 1 shizofrenija, pri čemu indikacijsko sredstvo sadrži najmanje osam vrsta citokina odabranih iz skupine koju čine: IL-18, IL-1ra, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, 1L-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-15, IL-17, eotaksin, osnovni FGF, G-CSF, GM-CSF, IFN-y, IFN-a, IP-10, MCP-1, MIP-1a, MIP-18, PDGF-BB, RANTES, TNF-a, VEGE, CSF-2, TGF-f, neurotrofin 5, MCP-3, fB-2-mikroglobulin, angiotenzin Il, CSF-3, CXC ligand kemokina 1, CXC ligand kemokina 5 i HGE, gdje je količina svakog citokina pomnožena s koeficijentom faktora težine.
The liquefied gas treatment system according to claim 8, wherein the BOG, which is compressed by the compressor and is transferred to the heat exchanger, is compressed while passing through all or part of the plurality of compression cylinders included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se treću struju dodatno komprimira u drugom kompresoru (13b) i šalje u izmjenjivač topline (21).
The antibody of any one of claims 1 to 9 or the pharmaceutical composition of claim 14, for use in a method of improving the outcome in a mammal undergoing one or more of an orthopedic procedure, dental procedure, implant surgery, joint replacement, bone grafting, bone cosmetic surgery and bone repair such as fracture healing, nonunion healing, delayed union healing and facial reconstruction, said method comprising administering said antibody or composition to said mammal before, during and/or after said procedure, replacement, graft, surgery or repair. 
Uporaba protutijela iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 17, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za poboljšanje ishoda u sisavca koji prolazi jednu ili više ortopedskih procedura, zubnih procedura, operacija usatka, zamjene zgloba, presađivanja kosti, kozmetičke operacije kosti i reparacije poput liječenja loma, zacjeljivanja bez srastanja, zakašnjelog zacjeljivanja i rekonstrukcije lica, rečeni postupak se sastoji od primjene rečenog protutijela ili pripravka na rečenog sisavca prije, tijekom i/ili nakon rečene procedure, zamjene, grafta, operacije ili popravka.
The composition for use as claimed in claim 1, wherein a hair follicle cell is contacted with said composition. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se stanicu folikula dlake stavlja u kontakt s navedenim pripravkom.
The method of item 23 wherein said pharmaceutical composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži pomoćne tvari, koje se bira iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
The compound of claim 18, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R23 is alkoxy. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 9 ili 11, ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je R23 Ci-Cg alkoksi.
A crystalline hydrate of 6-(Piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride having the formula having a reflection in an X-ray powder diffractogram using Cuba1 radiation at 7.7 ± 0.2 degrees 2theta. 
NH O xHCI (D naznačen time da ima refleksiju u difraktogramu X-zraka na prahu korištenjem CuKa, zračenja kod 7.7 + 0.2 stupnjeva 2theta.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically-effective amount of the dAb of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži terapijski-efikasnu količinu antitijela sa jednim imunoglobulinskim varijabilnim domenom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-11 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.