natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An oil-in-water emulsion according to claim 1, wherein the concentration of butylene glycol is from 20 to 40% w/w such as from 20 to 30% w/w. 
Emulzija ulje-u-vodi prema zahtjevu 1, naznačena time da je koncentracija butilen glikola od 20 do 40% w/w kao što je od 20 do 30% w/w.
The reactor (3; 3 ′) as claimed in claim 3 wherein the reactor (3; 3 ′) is made of stainless steel and has insulated inside and outside surface to eliminate heat loss. 
Reaktor (3, 3'), prema zahtjevu 3, naznačen time da je reaktor (3, 3') napravljen od nehrđajučeg čelika 1 ima izoliranu unutarnju i vanjsku stijenku, da bi se izbjegao gubitak topline.
a QAM demapper configured to demap constellation values corresponding to Layer 1 signaling data into Layer 1 signaling data; 
QAM demaper (r713-L1) konfiguriran za demapiranje konstelacijskih vrijednosti s umetnutim vremenom koje odgovaraju signalnom podatku L1 u signalni podatak L1;
With respect to the methods, in certain embodiments, the methods comprise contacting the undesirable vegetation or locus thereof or applying to the soil to prevent the emergence or growth of vegetation a composition described herein. 
Postupak kontrole nepoželjnog raslinja, naznačen time što se sastoji u stavljanju u kontakt raslinja, ili njegove lokacije, s ili u primjeni na tlo 1li u vodu kako bi se spriječilo pojavu ili rast raslinja herbicidno djelotvorne količine:
Use according to any of claim 13-15, wherein a subject is considered to have an highly elevated probability of developing preeclampsia if the HbF-ratio exceeds 0.0020, 0.0025, 0.0060, or 0.01 and the A1M level exceeds 21µg/ml, 23µg/ml, 25µg/ml, 30µg/ml, 35µg/ml, or 40µg/ml. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 13-15, naznačena time da se smatra da subjekt ima jako povećanu vjerojatnost za razvoj preeklampsije ako omjer HbF-a prelazi 0,0020, 0,0025, 0,0060 ili 0,01 te razina AIM-a prelazi 21 ug/ml, 23 ug/ml, 25 ug/ml, 30 ug/ml, 35 ug/ml ili 40 ug/ml.
In said connecting region 17, the sole 11 is hermetically joined to the assembly 12. 
U navedenom spojnom području 17, potplat 11 se hermetički pričvršćuje na sklop 12.
A pharmaceutical composition comprising nebivolol hydrochloride and a pharmaceutically acceptable carrier, characterized in that said pharmaceutical composition does not contain a wetting agent, and optionally contains a binder and/or a disintegrant, wherein the pharmaceutical composition has a dissolution in 0.1 N HCl of more than 75% in 45 minutes. 
HR P20080297 T3 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski pripravak koji uključuje nebivolol hidroklorid i farmaceutski prihvatljiv nosioc, naznačen time da spomenuti farmaceutski pripravak ne sadržava bilo koju tvar za vlaženje, te po izboru sadržava vezivo 1 / ili tvar za razgradnju.
A process according to any one of claims 5-8, wherein the refrigeration system is suitable for use with chlorodifluoromethane (HFC-22) and the composition according to any one of claims 1-3 is substituted for HFC-22 in the system. 
Postupak prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da je rashladna tvar pogodna za upotrebu sa klorodifluorometanom (HFC-22) 1 rashladna tvar zamjenjuje tvar HFC-22 u sustavu.
a polyacid component having acid groups, or anhydride or salt derivatives thereof; and 
polikiselu komponentu s kiselinskim skupinama, ili njihovim anhidridnim ili solnim derivatima; i
A compound as claimed in any of claims 1 to 5 or a composition as claimed in claim 6 for use in the treatment of familial amyloid polyneuropathy, familial amyloid cardiomyopathy, senile systemic amyloidosis, Alzheimer's disease, Creutzfeldt Jakob disease GSS, fatal familial insomnia, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Down Syndrome, multiple sclerosis, polyneuropathy, Guillain-Barre' syndrome, macular degeneration, vitreous opacities, glaucoma, type II diabetes or medullary carcinoma of the thyroid. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, ili sastav prema zahtjevu 6, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju porodične amiloidne polineuropatije, porodične amiloidne kardiomiopatije, senilne sustavne amiloidoze, Alzheimerove bolesti, Creutzfeldt Jakob-bolesti GSS, opasne porodične insomnije, frontotemporalne demencije, Parkinsonove bolesti, amiotrofne lateralne skleroze (ALS), Downovog sindroma, multiple skleroze, polineuropatije, Guillain-Barre-sindroma, makularne degeneracije, zamućenja staklovine, glaukoma, dijabetesa tipa IL, ili medularnog karcinoma tiroida.
An isolated anti-LAG-3 monoclonal antibody comprising a heavy chain and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 35 and SEQ ID NO: 37, respectively. 
Antitijelo, ili njegov antigen-vezujući dio, patentnog zahtjeva 1, gdje varijabilna regija teškog lanca sadrži aminokiselinsku sekvencu sa SEQ ID NO: 12, i varijabilnu regiju lakog lanca sadrži aminokiselinsku sekvencu sa SEQ ID NO: 14.
Apparatus for treating water at low cost, according to any preceding claim, wherein the collecting line (15) comprises a flexible hose, rigid hose, pipe, or a combination thereof. 
Uređaj iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu sabirna linija obuhvaća fleksibilno crijevo, čvrsto crijevo, cijev, ili njihovu kombinaciju.
at least two injection ports in communication with the lumen, wherein the ports are linearly disposed along an outer surface of the needle and flush with a side of the needle. 
HR P20160498 T1 najmanje dva otvora za ubrizgavanje u komunikaciji s lumenom, pri čemu su otvori linearno postavljeni duž vanjske površine igle i u ravnini su s jednom stranom igle.
A method according to claim 11 such that the composition containing the salt of the phosphonic acid is a concentrated aqueous solution of potassium sesquiphosphite at 750 g/l. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time što pripravak koji sadrži sol fosfonske kiseline je koncentrirana vodena otopina kalijevog seskvifosfita pri 750 g/l.
Method of producing fuel for energetics according to claim 3 characterized by that the charge is put into a system of more than two pressure vessels (1), at least some of which are heated stepwise so that the removed pressure vessels (1) are replaced with other pressure vessels (1) with temperature and contents corresponding to the relevant step of the method. 
Način za proizvodnju goriva za energetiku na temelju zahtjeva 3, naznačen time što se zasip ubacuje u sustav više od dvije tlačne posude (1) od kojih se barem neke od njih zagrivaju postupno i to tako što se uklonjene tlačne posude (1) zamjenjuju drugim tlačnim posudama (1) na temperaturi 1 sa sadržajem koji su adekvatni za odgovarajući korak postupka.
A sealable container according to any preceding claim, wherein the adhesive is an adhesive based on a polymeric substrate or a polyethylene(PE) or PE co-polymer based material. 
Posuda prema patentnim zahtjevima 1, 2 ili 3, pri čemu, lepak je lepak na bazi polimernog supstrata ili polietilena (PE) ili materijala na bazi PE kopolimera.
introducing a suspension of calcium carbonate and either: (i) a carbon dioxide generating compound, (ii) a carbon dioxide generating compound and an acid, or (iii) an acid simultaneously. 
istovremeno uvođenje suspenzije kalcijevog karbonata i ili: (i) spoja koji stvara ugljikov dioksid, (ii) spoja koji stvara ugljikov dioksid i kiseline, ili (iii) kiseline, pri čemu kalcijev karbonat koji je korišten za pripremanje vodene otopine iz koraka b) ima ponderiranu srednju veličinu čestica d50 od 0.1 do 100 µm.
The oxycodone hydrochloride composition of claim 1 or 2, under the proviso that the 14-hydroxycodeinone level in the composition is not zero. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da rezultantni sastav oksikodon hidroklorida sadrži 14-hidroksikodeinon u količini manjoj od 10 ppm.
is selected from hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, acyl, aliphatic, substituted aliphatic, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, and substituted heterocyclic; 
Rio je izabran od vodika, hidroksi, amino, alkoksi, alkilamino, dialkilamino, sulfonil, acil, alifatski, arila, heteroarila, i heterocikla; mje 0, 1, 21li 3;
The antibody drug conjugate of claim 1, wherein the anti-DLL3 monoclonal antibody is selected from the group consisting of a chimeric antibody, CDR-grafted antibody, humanized antibody, human antibody, primatized antibody, multispecific antibody, bispecific antibody, monovalent antibody, multivalent antibody, anti-idiotypic antibody, diabody, Fab fragment, F(ab′)2 fragment, Fv fragment, and ScFv fragment; or an immunoreactive fragment thereof. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je protutijelo anti-DLL3 odabrano iz skupine koju čine monoklonalno protutijelo, kimerno protutijelo, CDR-cijepljeno protutijelo, humanizirano protutijelo, ljudsko protutijelo, primatizirano protutijelo, multispecifično protutijelo, bispecifično protutijelo, monovalentno protutijelo, multivalentno protutijelo, diabody, Fab-fragment, F(ab'),-fragment, Fv- fragment i ScFv-fragment; ili njegov imunoreaktivni fragment koji se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLI.3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4.
Comparison of the Sedative Properties of Tetrabenazine and the Dihydrotetrabenazine Isomers B and C 
Usporedba sedativnih svojstava tetrabenazina i dihidrotetrabenazin Izomera B i C
Further, a method is provided for treating the diseases as defined above and hereinafter, wherein a therapeutically effective amount of a compound of formula I and another type of antidiabetic agent and/or another type of therapeutic agent, such as a hypolipidemic agent, is administered to a human patient in need of treatment. 
Ovaj izum je također usmjeren na primjenu spoja formule I i drugog tipa antidijabetičnog sredstva i/ili drugog tipa terapeutskog sredstva, kao što je hipolipidemijsko sredstvo, u proizvodnji lijeka za liječenje bolesti kao što je definirano u prethodnom tekstu i u daljnjem tekstu kod humanog pacijenta.
A method for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma in a patient suffering from COPD or asthma comprising administration of a combination of R,R-glycopyrrolate and formoterol or physiologically acceptable salt(s) thereof. 
Uporaba kombinacije R,R-glikopirolata ili jedne od njegovih fiziološki prihvatljivih soli i B2-mimetičkog agensa dugotrajnog djelovanja, izabranog iz skupine koja obuhvaća formoterol ili salmeterol ili njihove fiziološki prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje astme ili KOPB.
In an embodiment the sliding means (8) are further adapted to impart a predefined direction to the upper beam (4) movement along said predefined path. DISCLOSURE OF THE INVENTION 
Preša (1) prema prethodnom patentnom zahtjevu pri čemu klizna sredstva (8) su dodatno prilagođena da dodjeljuju prethodno određeni smjer kretanju gornjeg nosača (4) duž navedene prethodno određene putanje.
One of the principal problems of the nitrated organic compounds described in the literature and those used clinically resides in the fact that their mechanism of action is the relaxation of vascular smooth muscle without modifying other pathologic processes involved in cardiovascular diseases. 
Jedan od načelnih problema nitratnih organskih spojeva opisanih u literaturi i onih koji se upotrebljavaju klinički ostaje u činjenici da je njihov mehanizam djelovanja relaksacija vaskularnog glatkog mišića bez modifikacije drugih patoloških procesa uključenih u kardiovaskularne bolesti.
The reaction was neutralized with 2N NaOH and extracted with ethyl acetate. 
Reakcija je neutralizirana s 2N NaOH i ekstrahirana s etil acetatom.
Description of a preferred embodiment of the invention 
Datum objave europskog patenta:
In the next 1 h the filling shrinks about 1%. 
U sljedećih 1 h skupljanje je oko 1 %.
The method of claim 1 wherein the crosslinked amine polymer comprises the residue of an amine corresponding to Formula 1a and the crosslinked amine polymer is prepared by radical polymerization of an amine corresponding to Formula 1a: 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, gdje umreženi aminski polimer sadrži ostatak amina koji odgovara Formuli 2b: gdje m i n su nezavisno cijeli brojevi koji nisu negativni;
The composition of anyone of the preceding claims comprising pilocarpine and methimazole, or pilocarpine and carbimazole, or salts thereof and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Sastav 1z bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva obuhvaća pilokarpin i metimazol, 1li pilokarpin i karbimazol, ili njihove soli i, moguće, farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens.
The composition according to claim 1 or 2 consisting of the polypeptides of: HDM203B DLRQMRTVTPIRMQGGSGS; 
Sastav u skladu sa zahtjevom I ili 2, naznačen 1 time, što se sastoji od poena.
No behavioral change was observed in treated mice. 
Nije primijećena promjena u ponašanju tretiranih miševa.
No: Number of the molecule 
Broj međunarodne prijave:
Method according to claim 1, in which the damper is a damper having a rectilinear stroke. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je amortizer (6) amortizer s pravocrtnim potezom.
Use of the compound according to claim 1 for the manufacture of a medicament for treating an allergic disease, systemic mastocytosis, a disorder accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema a diseases accompanied by itch, a disease which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch, inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, or ulcerative colitis. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje alergijske bolesti, sistemske mastocitoze, poremećaja praćenog sistemskom aktivacijom mastocita, anafilaktičkog šoka, bronhokonstrikcije, bronhitisa, koprivnjače, ekcema, bolesti praćenih svrbežom, bolesti koja je sekundarna posljedica ponašanja praćenog svrbežom, upale, kroničnih opstruktivnih plućnih bolesti, ishemično- Teperfuzijske ozljede, cerebrovaskularnog akcidenta, kroničnog reumatoidnog artritisa, pleurizma, ili ulceroznog kolitisa.
The mobile station device transmits the L2/L3 message (random access information) (message M3) including the C-RNTI to the base station device in the resource designated by the scheduling information included in the random access response message (step S104). 
Uređaj mobilne stanice (50) prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da korak odbacivanja nadalje sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne provođenje usklađivanja vremena uzlazne veze na osnovi informacije o odstupanju vremena koja je uključena u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
An in vitro method of promoting axonal sprouting comprising contacting a human axon with an anti-NogoA antibody according to any one of claims 1 to 8. 
In vitro postupak poticanja rasta aksona, koji se sastoji u stavljanju u kontakt ljudskog aksona s protutijelom protiv Nogo-A, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8. t>&
1H-NMR [CDCl3]: structure within the given range. 
'H-NMR [CDCLr]: struktura unutar danog opsega.
The method of any one of claims 1 to 3, wherein the end marker in the special data packet is set in a header of the special data packet to indicate that the special data packet is the last data packet sent from the source eNB to the target eNB. The method of claim 1 or 2, further comprising: receiving, by the source eNB, a special data packet with an end marker from the SGW through an S1 interface, which connects the source eNB and the SGW, after the path switching, wherein the special data packet received from the SGW does not contain user data, and the end marker in the special data packet received from the SGW is set in a header of the special data packet received from the SGW to indicate that the special data packet is the last data packet sent from the SGW to the source eNB; 
Mreža dugoročne evolucije, LTE, naznačena time da LTE mreža sadrži: korisničku opremu, UE, izvorišni evoluirani ČvorB, eNB, ciljni eNB i poslužiteljski pristupnik, SGW, pri čemu ciljni eNB je konfiguriran, u fazi završetka primopredaje između izvorišnog eNB i ciljnog eNB bez uključivanja osnovne mreže, da prima pakete korisničkih podataka isporučene od SGW nakon što SGW provede komutaciju puta, te prosljeđuje pakete korisničkih podataka dostavljene od SGW prema UE nakon prijema specijalnog paketa podataka sa završnom oznakom od izvorišnog eNB; pri čemu poseban paket podataka ne sadrži korisničke podatke i poseban paket podataka je generiran pomoću SGW 1 poslan prema izvorišnom eNB nakon što SGW provede komutaciju puta; pri čemu je završna oznaka postavljena u zaglavlje posebnog paketa podataka da se naznači kraj slanja paketa korisničkih podataka.
attaching an isosubstrate of the isoprenoid transferase to an active agent; and enzymatically reacting, using the isoprenoid transferase, the expressed antibody with the active agent attached to the isosubstrate. 
(D vezanje izosupstrata izoprenoid transferaze na aktivno sredstvo; i (g) enzimska reakcija, koristeći izoprenoid transferazu, pri čemu se eksprimirano antitijelo s aktivnim sredstvom veže na izosupstrat.
This is important information as it allows to user to ensure that they have sufficient doses remaining in their inhaler and when they should obtain a canister refill or a replacement inhaler. 
To je bitna informacija jer omogućuje korisniku da provjeri preostali broj doza u inhalatoru te vrijeme kada se spremnik mora napuniti ili zamijeniti.
rapidly lowering the pH of the aqueous reaction mixture to a pH of less than 2 by addition of nitric acid; wherein the isolated monomeric platinum complex prepared is (Trans-1,2-cyclohexanediamine)-trans-dihydroxo(dihydrogen pyrophosphato)platinum(IV); and 
(iv) brzo snižavanje pH reakcijske smjese na pH od manje od 2 dodavanjem dušične kiseline; pri čemu izolirani monomerni kompleks pina (IV) ima formulu II ili IV: Ky;
The method according to claim 15, wherein the component e) is selected among anionic surfactants, non-ionic surfactants, and mixtures thereof. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 15, naznačena time da je komponenta označena slovom e) odabrana između anionske aktivne tvari, ne-ionske aktivne tvari i njihove mješavine.
Aqueous biofilter system (10) according to any one of claims 6 to 8, CHARACTERIZED IN THAT the controller (3) is arranged to adapt the dosage of the nitrogen and the phosphor source in the nutrient solution separately. 
Sustav vodenog biofiltra (10) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 do 8, naznačen time, da je upravljački uređaj postavljen tako da prilagodi odvojeno doziranje izvora dušika 1 izvora fosfora u hranjivoj otopini.
The cigarette box, according to the invention, has a hinged lid and a shape of a rectangular prism, formed of a storage space intended to store cigarettes within and a hinged lid joined to the storage part by means of an articulated joint connected to the rear wall, whereas the front wall is longer that its rear counterpart and the side walls are oblique. 
Kutija za cigarete, prema izumu, ima preklopni poklopac i oblik pravokutne prizme, sastavljena je od spremišnog prostora namijenjenog za držanje cigareta i preklopnog poklopca spojenog sa spremišnim prostorom pomoću zglobnog spoja pričvršćenog na stražnji zid, dok je prednji zid duži od stražnjeg i bočni zidovi su kosi.
R3b represents hydrogen or hydroxyl; provided that if R3a represents -NR10R11, then R3b represents hydrogen; or 
b predstavlja vodik ili hidroksil; uz uvjet da ako R3a predstavlja -NR10R11, tada R3b predstavlja vodik; ili
The method according to of claim 11, wherein the MDO film has a tensile creep in the machine direction of about 0.10% to about 0.50% per um thickness of the film, as measured in accordance with ISO 899-1-2003 with following conditions: sample width of 15 mm, grip distance of 100 mm, a load of 2300 g, 24 hours, and at 23° C. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da je vrijednost vlačnog puzanja MDO filma u smjeru stroja oko 0,10 % do oko 0,50 % po um debljine filma, izmjereno u skladu s ISO 899-1-2003 pri sljedećim uvjetima: širina uzorka 15 mm, širina stezaljki 100 mm, opterećenje 2300 g, 24 sata, pri 23 °C.
providing a hydrophilic solvent; 
dobivanje hidrofilnog otapala;
: 30 (AADFPEEVAIAEELG) or a sequence having at least 80% sequence identity with SEQ ID Nos. 
3 (RRDFPEEVAIAEELG) ili sekvencu sa najmanje 80% identiteta sekvence sa SEQ ID No.
t is 0 or 1 and when t is 0 then a direct bond is intended; 
t je 0 ili 1, te kada t je 0 tada je namjeravana direktna veza;
The device also comprises at least two brewing chambers, each of the brewing chambers being supplied with heated water from one of the thermoblocks, being adapted to contain a beverage ingredient and being connected to an outlet for draining a brewed beverage from the brewing chamber. 
Ova naprava također sadržava najmanje dvije komore za kuhanje, gdje se u svaku od komora za kuhanje dovodi zagrijana voda iz jednog od termoblokova, a tako su prilagođene da sadrže sastojak od kojeg se pravi napitak i povezane su s izlazom za ispuštanje kuhanog napitka iz komore za kuhanje.
In a particular embodiment, compound 6 has a purity greater than 90%, particularly greater than 95%. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da spoj ima čistoću veću od 90 %, naročito veću od 95 %.
The antibody for use according to claim 16, wherein the heavy chain variable domain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:4, or wherein the light chain variable domain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:5, or both. 
Protutijelo za uporabu prema zahtjevu 16, naznačeno time što varijabilna domena teškog lanca sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:4, ili pri čemu varijabilna domena laganog lanca sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:5, ili oboje.
The mixture was stirred at room temperature for 1 hour, then cooled in ice water and treated dropwise with a solution of ethyl 4-chloroacetoacetate (276 g) in tetrahydrofuran (250 ml) over 2 hours. 
Smjesa se miješa na sobnoj temperaturi 1 sat, tada se ohladi u ledenoj vodi i tretira se ukapavanjem s otopinom etil 4-kloroacetoacetata (276 g) u tetrahidrofuranu (250 ml) tijekom 2 sata.
A pharmaceutical composition comprising an antibody of any of claims 1, 2, 3, or 4, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo sukladno patentnom zahtjevu I i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Thus, the user can closely monitor a docking operation, for example, from the bow or stem of the boat, while still having precise control over the engines and thrusters. 
Na taj način, korisnik može izbliza pratiti odvijanje pristajanja, na primjer sa krme ili pramca plovila, dok istovremeno ima preciznu kontrolu nad motorima i potiskivačima.
The method of claim 10, wherein the therapeutic cellular composition is administered to the recipient intravenously. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da je navedeni izvor humanih HKMS koštana srž.
The process of claim 1, further comprising a step of dry coating the coated core particles with a hydrophobic silica having a median particle size in a range of from 20 nm to 500 nm or from 50 nm to 200 nm. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da se nadalje sastoji od koraka u kojem se obložene čestice jezgre oblažu hidrofobnim silicijevim-dioksidom. Navedene čestice mogu biti u opsegu od 20 nm do 500 nm ili od 50 nm do 200 nm.
A composition in accordance with para 15, wherein the GPR119 agonist and the DPP-IV inhibitor are in amounts sufficient to lower a blood glucose level in a subject. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 32, naznačen time, da GPR119 agonist i DPP-IV inhibitor su u količinama dovoljnim da snize nivo glukoze u krvi kod subjekta.
A peptide as claimed in claim 7, wherein the carrier comprises 5-CNAC, SNAD, or SNAC. 
Peptid za koji se traži zaštita u patentnim zahtjevima 1 do 3 ili 6, pri čemu nosač sadrži 5-CNAC, SNAD, ili SNAC.