natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A winder unit (1) in accordance with any preceding claim, wherein the guide wheel (6, 7) is rotatably mounted relative to the unit. 
Jedinica za namatanje, namijenjena upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je kolo za vođenje okretno pričvršćeno u odnosu na jedinicu.
A process according to claim 2, wherein the water-soluble compound is sucrose. 
Postupak sukladno Zahtjevu 2, pri čemu je otopina topiva u vodi saharoza.
Some examples of other substances for application to target product include, but are not limited to, insecticide, herbicide, fertilizer, paint, cleaning fluids, coatings, freeze-drying. 
Neki primjeri drugih supstanci za nanošenje na ciljni proizvod obuhvaćaju, ali nisu na njih ograničeni, insekticide, herbicide, gnojivo, boju, fluide za čišćenje, premaze, sušenje zamrzavanjem.
A method for the treatment of inflammatory diseases, including autoimmune diseases, tumours, diseases due to abnormal activation of growth factor FGF-2, female fertility disorders, tissue infarct and bone or cartilage diseases comprising administering a medicament containing desialidated long pentraxin according to claim 1 . 
Primjena deglikoziliranog dugog pentraksina PTX3 prema zahtjevu 1 ili 3 ili desijalidiranog dugog pentraksina prema zahtjevu 2 za dobivanje lijeka za prevenciju ili liječenje upalnih bolesti uključujući autoimune bolesti, tumore, bolesti uslijed abnormalno aktivacije faktora rasta FGF-2, poremećaje plodnosti kod žena, infarkt tkiva i bolesti kostiju ili hrskavice.
The power supply system of the onboard sentinel uses either a connection to the electrical power supply circuit of the machine, or else a connection to an independent battery that is charged while the machine is operating. 
Elektronički nadzorni sustav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da sredstva za otkrivanje radnog stanja motora sadrže vezu sa senzorom postavljenim na pobudni izvod alternatora električnog kruga napajanja.
maintained for the remaining time of the run 
POSTUPAK ZA PROIZVODNJU POLIPEPTIDA
In another embodiment, a compound of Formula 7 is nitrated using a mixture of sulfuric acid, nitric acid and methylene chloride. 
koji obuhvaća nitriranje spoja koji ima formulu 7 upotrebom smjese sumporne kiseline i dušične kiseline u prisutnosti diklorometana o PG
The composition of claim 8, wherein the methyl paraben, propyl paraben, or a combination thereof is present in a concentration of about 0.18% w/v and about 0.02% w/v, respectively. 
Sastav prema zahtjevu 8, gdje se metil paraben i/ili propil paraben koriste u koncentraciji od oko 0,18 % w/v, odnosno oko 0,02 % w/v.
A process for testing whether a sample contains an undesirable oxidation decomposition product of N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide which comprises determining whether the sample contains a compound having the structure: An isolated compound having the structure: 
Postupak za ispitivanje da li uzorak sadrži nepoželjni produkt oksidacijskog raspadanja N-etil-N-fenil-1,2-dihidro- 4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamida, naznačen time, da obuhvaća određivanje, da li uzorak sadrži spoj koji ima sljedeću strukturu:
The recombinant RhCMV or HCMV vector of any one of claims 1-9, or the composition of claim 10, for use in a method of treating a subject at risk of becoming infected with an infectious disease, wherein the infectious disease is caused by HIV. 
Rekombinantni RhCMV ili HCMV vektor prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, ili pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja subjekta koji je izložen riziku zaraze sa zaraznom bolesti, pri čemu je zarazna bolest uzrokovana virusom humane imunodeficijencije HIV.
This has also been suggested in European patent application no. 
EP 06775969.6 Datum podnošenja europske prijave patenta:
reacting a compound of formula (X) with a compound of formula (XI) wherein R and n are as defined in claim 1, and ii) recovering the so obtained compound of formula (I) in free base or acid addition salt form 
(X gdje Rin su definirani u zahtjevu 1, te ii) oporavljanje tako dobivenog spoja formule (T) u obliku slobodne baze ili kiselinske adicijske soli iii) opcijski odvajanje stereoizomera poznatim načinima, naime kiralnom HPLC kromatografijom.
Y is -(C3-C8)-cycloalkyl, in which cycloalkyl is unsubstituted or substituted independently of one another once, twice or three times by R1, or the radical of the formula III, wherein 
Y je (C3-Cg)-cikloalkil, gdje cikloalkil nije supstituiran ili je međusobno neovisno mono-, di- ili trisupstituiran s RI, ili radikal formule III
wherein the obtaining unit is further configured for obtaining, from the bitstream, second information indicating whether the current LCU is the last LCU in the first slice segment of the current picture; 
dobivanje, iz toka bitova, druge informacije koja ukazuje je li trenutna LCU posljednja LCU u prvom odsječku segmenta trenutne slike;
A compound of any one of claims 1 to 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method of treating B cell lymphoma. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu u postupku tretmana limfoma B stanica.
● aryl; and wherein R9 and R10 can form together with the C atoms to which they are attached an aromatic ring with the exception of the compounds where simultaneously: 
*aril; i pri čemu R9 i R10 mogu zajedno s atomima ugljika na koje su oni vezani tvoriti aromatski prsten uz iznimku spojeva, gdje istodobno:
reacting compound 11 with to produce the compound and 
reakciju spoja 11 sa [image] da se proizvede spoj [image] i
A host cell transformed with a vector of claim 3. 
Stanica-domaćin, naznačena time što je transformirana vektorom u skladu s patentnim zahtjevom 3.
The at least one immunogenic component may be derived from a pathogen comprising Adenoviridae, Parvoviridae, Coronaviridae, Herpesviridae, Poxyiridae, Rhabdoviridae, or combinations thereof. 
(a) najmanje jedna aktivna imunogena komponenta porijeklom je od patogena koji sadrži Adenoviridac, Parvoviridae, Coronaviridae, Herpesviridae, Poxvirididae, Rhabdoviridac ili njihove kombinacije ili
A method for bonding a first polyolefinic material to a polyolefinic material characterized in that said first and second polyolefinic materials are moving at a speed of at least 50 m/min and at least a portion of said first polyolefinic material is pretreated with an atmospheric pressure plasma while it is moving to create a pretreated portion and an adhesive is applied to at least a portion of said pretreated portion, and said pretreated portion is brought into contact with said second polyolefinic material, wherein said method is applied for preparation of pals of a disposable absorbent article selected from diaper, sanitary napkin, pull up, adult diaper, pant, pantyliner and disposable underpad. 
Metoda za vezivanje prvog poliolefinskog materijala za poliolefinski materijal naznačena time što se spomenuti prvi i drugi poliolefinski materijali kreću brzinom od najmanje 50 m/min i barem dio navedenog prvog poliolefinskog materijala se prethodno tretira plazmom na atmosferskom pritisku dok se kreće kako bi se kreirao prethodno tretirani dio i adheziv se primjenjuje na barem dio navedenog prethodno tretiranog dijela, i navedeni prethodno tretirani dio se dovodi u kontakt sa navedenim drugim poliolefinskim materijalom, pri čemu se navedena metoda primjenjuje za pripremanje dijelova apsorbentnog predmeta za jednokratnu upotrebu odabranog od pelene, higijenskog uloška, pelene na navlačenje, pelene za odrasle, gaćica, dnevnog uloška, i prostirke za jednokratnu upotrebu.
The method of claim 1, wherein the pharmaceutical composition comprises the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav sadrži: tvar koja ima strukturu formule 1 iz patentnog zahtjeva 1; i farmaceutski prihvatljivi nosač.
a plug composed of glass, positioned against the second valve retainer in the neck of the container and in the first valve retainer such that at least a portion of a radially inner surface of the valve retainer is in indirect contact with a radially outer surface of the plug by way of bonding material, and having a through passage, 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 9 do 12. naznačen time što se nastavak koji onemogućuje ponovno punjenje sklapa u unutarnjem prolazu grla u navedenom koraku (c), tako da aksijalni kraj nastavka je poravnan s ili ubačen ispod površine aksijalnog kraja (29) grla spremnika.
The polypeptide of any preceding claim wherein the first proximal end is within repeat portion VIII (amino acids 2645-2710) of toxin A. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je prvi proksimalni kraj unutar ponavljanog dijela VII toksina A.
A process for cleaving a post-translational modification group from a serine residue and/or a threonine residue in a post-translationally modified glycoprotein and/or glycopeptide, wherein the glycoprotein and/or the glycopeptide which are a test substance as well as a labeling agent are dissolved or dispersed in a solvent and heat is applied under a basic condition, wherein the post-translational modification group from a serine residue and/or a threonine residue in the test substance is selectively cleaved and labeled, wherein the labeling agent comprises, as active ingredient, at least a pyrazolone derivative and wherein the post-translational modification group is an O-glycan. 
HR P20161757 T1 PATENTNI ZAHTJEVI no Postupak za cijepanje post-translacijske modifikacijske skupine iz serinskog ostatka i/ili treoninskog ostatka kod post-translacijski modificiranog glikoproteina i/ili glikopeptida, pri čemu su glikoprotein i/ili glikopeptid koji je ispitivana tvar kao i sredstvo za označavanje otopljeni ili dispergirani u otapalu i toplina se primjenjuje pod bazičnim uvjetima, pri čemu se post-translacijska modifikacijska skupina iz serinskog ostatka i/ili treoninskog ostatka u ispitnoj tvari selektivno cijepa i označava, pri čemu sredstvo za označavanje, kao aktivni sastojak, sadrži barem derivat pirazolona i pri čemu post-translacijska modifikacijska skupina je O-glikan.
trifluoromethyl, O-alkyl1, carboxyl, cyano, nitro, formyl, hydroxy, NH-alkyl1, N(alkyl1)(alkyl1), and amino, the latter nitrogen substituents optionally in the form of a basic nitrogen functionality, or 
(vi) trifluorometil, O-alkil', karboksil, cijano, nitro, formil, hidroksi, NH-alkil', N(alkil'(alkil') i amino grupe, od kojih je potonji azidni supstituent fakultativno u obliku odgovarajuće osnovne azidne funkcije, ili
Thus, the normal functions associated with cross-linking of target antigen on cells are not ablated by the modified Fc variant. An isolated Fc-containing molecule having decreased affinity for at least FcYRI and FcYRIIa as compared to an Fc-containing molecule with a wildtype Fc domain, comprising an antibody Fc domain with a mutated IgG2 constant region comprising the mutations V234A, G237A, P238S, H268A, V309L, A330S and P331S, wherein residue numbering is according to the EU numbering system. 
Molekula koja sadrži Fc koja ima smanjen afinitet za najmanje jedan Fcy receptor u usporedbi sa Fc divljeg tipa, koja sadrži Fc domenu antitijela sa mutiranom 1gG2 konstantnom regijom, pri čemu aminokiselinski ostaci 233, 234, 235, 237, 1 238, definirani EU sistemom numeracije, obuhvaćaju sekvencu PAAAP (SEQ ID NO: 4), pri čemu Fc domena dalje sadrži mutacije H268A ili H268Q, V309L, A330S 1 P331S kao što je definirano EU sistemom numeracije.
the total amount of the fumaric acid ester contained in the composition is released within the first 18 hours after start of the test. pH controlled release 
Sastav za kontrolirano otpuštanje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je količina dimetilfumarata u obliku doziranja između 90 mg i 360 mg aktivne tvari.
the pharmaceutical composition for oral administration of [3], wherein 90% or more of solifenacin is dissolved for 60 minutes; 
Tableta za oralnu primjenu prema zahtjevu 3, gdje 90% ili više solifenacina otpušta nakon 60 minuta.
The pharmaceutical composition according to claim 31, further comprising one or more other suitable therapeutic agents selected from: anti-diabetic agents, anti-hyperglycemic agents, anti-hyperinsulinemic agents, anti-retinopathic agents, anti-neuropathic agents, anti-nephropathic agents, anti-atherosclerotic agents, anti-ischemic agents, anti-hypertensive agents, anti-obesity agents, anti-dyslipidemic agents, anti-hyperlipidemic agents, anti-hypertriglyceridemic agents, anti-hypercholesterolemic agents, anti-restenotic agents, lipid lowering agents, anorectic agents, and appetite suppressants. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 31, koja dalje sadrži jedno ili više drugih pogodnih terapeutskih sredstava izabranih od: anti-dijabetičkih sredstava, anti-hiperglikemijskih sredstava, anti-hiperinsulinemijskih sredstava, anti-retinopatskih sredstava, anti-neuropatskih sredstava, anti-nefropatijski sredstava, anti-aterosklerotičnih sredstava, anti-ishemijskih sredstava, anti-hipertenzivnih sredstava, sredstava protiv debljine, anti-dislipidemijskih sredstava, anti-hiperlipidemijskih sredstava, anti-hipertrigliceridemijskih sredstava, anti-hiperkolesterolemijskih sredstava, anti-restenotičnih sredstava, sredstava za snižavanje lipida, anorektičkih sredstava i supresanata apetita.
The device of claim 12, wherein the device comprises encapsulated cells within the chamber. 
Uređaj prema zahtjevu 1, pri čemu uređaj sadrži kapsulirane stanice unutar komore.
The drug delivery device of claim 1, wherein when the human or animal is in need of local analgesia, local anesthesia, or nerve blockade following gastrointestinal (GI) surgery, the drug delivery device comprises a plurality of sponges which contain in total 200 mg bupivacaine hydrochloride, wherein the sponges have a surface area of 100 cm2 and a depth or thickness of 0.5 cm. 
Naprava za dopremu lijeka iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu čovjek ili životinja kad je u potrebi za lokalnom analgezijom, lokalnom anestezijom, ili blokadom živca nakon gastrointestinalne (GD) operacije, naprava za dopremu lijeka sadrži mnoštvo spužvi koje ukupno sadrže 200 mg bupivakain hidroklorida, pri čemu spužve imaju površinu od 100 cm? i dubinu ili debljinu od 0.5 cm.
“heteroaryl” means any mono- or bi-cyclic group composed of from 5 to 10 ring members, having at least one aromatic moiety and containing from 1 to 4 hetero atoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen (including quaternary nitrogens), 
"heteroaril" znači bilo koja mono- ili bi-ciklička skupina sastavljena od 5 do 10 članova prstena, koja ima najmanje jednu aromatsku skupinu i koja sadržava od 1 do 4 hetero atoma odabrana između kisika, sumpora i dušika (uključujući kvaternarne dušike)
combining the filtrate of step (f) with the wash solution of step (g), thereby forming a solution, and treating the solution with a detergent; 
kombiniranje filtrata iz koraka (f) s otopinom za pranje iz koraka (g), čime se tvori otopina, te se ta otopina tretira s deterdžentom;
The system of claim 9, characterized in that the solar greenhouse is the micro-pressure house, and the pressure therein is 50000 pascal. 
Sustav iz patentnog zahtjeva 8, naznačen time, da je solarni staklenik kuća s mikro tlakom, 1 tlak u njemu je 50000 paskala.
After washing with water (300 ml), the ethyl acetate was evaporated to give the title compound as a crude oil (243 g), sufficiently pure for further use. 
Nakon pranja s vodom (300 ml), etil acetat se ispari i dobiva se naslovni spoj kao sirovo ulje (243 g) dovoljno čisto za daljnju uporabu.
wherein the drive devices are solidly attached to a power accumulator which is an air cushion or pneumatic cylinder; 
Hidraulički čekić razbijač u skladu s prethodnim patentnim zahtjevima pri čemu je akumulator napajanja (4) zračni jastuk ili pneumatski cilindar.
Quantification of colour development and thus enzyme activity was achieved by the measurement of absorbance at 405nm on a Molecular Devices ThermoMax microplate reader. 
Kvantifikacija obojenja, a time i aktivnosti enzima detektira se mjerenjem absorbancije pri 405 nm na čitaču mikrotitarskih pločica Molecular Devices ThermoMax.
Providing the base unit with a seal ensures that all parts in the base unit are kept aseptically clean right until the container is installed in the dispensing assembly. 
Brtva, postavljena na osnovnu jedinicu, osigurava da se svi dijelovi u osnovnoj jedinici drže aseptički propisno čisti sve dok se spremnik ne postavi u sklop za točenje.
A composition comprising a folate for use in a method for preventing or treating folate deficiency in cerebrospinal fluid, said method comprising: 
Pripravak koji sadrži folat za uporabu u postupku liječenja cerebrospinalne folatne deficijencije u pojedinca s hipotiroidizmom, taj postupak obuhvaća:
For reconstitution after lyophilisation, sterile water for injection may be used. 
Za rekonstituciju nakon liofilizacije, može se koristiti sterilna voda za injektiranje.
Compound for use according to claim 6 wherein the loading dose of 8 mg/kg of body weight consists in one dose of 8 mg/kg or two doses of 4 mg/kg. 
Spoj za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 6 gdje se doza opterećenja od 8 mg/kg tjelesne mase sastoji od jedne doze od 8 mg/kg ili dvije doze od 4 mg/kg.
A method of treating multiple myeloma in a subject, comprising administering to a subject in need thereof a first pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of HuLuc63, said HuLuc63 being a humanized IgG1 antibody comprising the heavy chain variable region of SEQ ID NO:5 and the light chain variable region of SEQ ID NO:6, a second pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of lenalidomide, and a therapeutically effective amount of dexamethasone. 
Hul_uc63, pri čemu je taj HuLuc63humanizirano IgG1 antitijelo koje ima jednu varijabilnu regiju teškog lanca koja odgovara sekvenci SEQ ID NO:5 i jednu varijabilnu regiju lakog lanca koja odgovara sekvenci SEQ ID NO:6, za primjenu u liječenju multiplog mijeloma, pri čemu se lenalidomid treba davati istovremeno, prije ili nakon davanja HuLuc63. Hul_uc63 i lenalidomid prema zahtjevu 6, pri čemu se HuLuc63 nalazi u prvom farmaceutskom pripravku a lenalidomid se nalazi u drugom farmaceutskom pripravku.
Device according to Claim 2, characterised in that the return spring (30, 31) is arranged so as to provide a stable position of the compression means (21, 22) in the selective closed-off/open position of the tubes (5, 6, 50, 60). 
naznačen time što ventil (7) je peristaltički sustav koji sadrži kompresor, koji stišće cijev (50, 60) svakog od odjeljaka i djeluje pomoću učinka sredstva za elastični povrat (30, 31).
an antibiotic or anti-infective agent. 
antibiotikom ili antiinfektivnim agensom.
As illustrated in Figure 2, main fluid conduit 14 has a distal end 16 attached to a nozzle 12, and a proximal end 18 in fluid communication with bottle 20 through receiver 30. 
Kao što je prikazano na slici 2, glavni cjevovod 14 fluida ima kraj 16 pričvršćen za mlaznicu 12 i kraj 18 povezan s bocom 20 preko nosača 30.
Sigma ligand according to any of claims 4 to 9, wherein the sigma ligand is 4-{2-[5-methyl-1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yloxy]ethyl} morpholine, or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, prodrug or solvate thereof. 
Sigma ligand, namijenjen upotrebi u sprječavanju i/ili liječenje raka kostiju bol, naznačen time što je sigma ligand 4-{2-[5-metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloksi]etil}morfolin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
At intervals of 2 hours, 4 hours and 6 hours, tert-butyl 4-methanesulfonyloxypiperidine-1-carboxylate and cesium fluoride were added in the above quantities to the reaction mixture. 
U intervalima od 2 sata, 4 sata i 6 sati u reakcijsku smjesu dodavani su ferc-Butil (4-metansulfoniloksi)piperidin-1-karboksilat i cezij-fluorid u gore navedenim količinama.
A compound according to formula (I) wherein said compound is selected from the group consisting of; 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da navedeni spoj je odabran iz skupine koja sadrži:
The method of claim 5, wherein said sample is a tissue biopsy, a tumor biopsy, a blood sample, or a urine sample. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 3, pri čemu je navedeni uzorak uzorak biopsije tkiva ili uzorak biopsije tumora.
4.5, 15.4, 16.8, 21.7 and 24.7 degrees 2theta±0.2 degrees 2theta. The polymorph of 6-(Piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride as claimed in claim 4, which is polymorph 1 and has at least reflections in an X-ray powder diffractogram using CuKa1 radiation at 
Polimorf 6-(piperidin-4-iloksi)-2H-izokinolin-1-on hidroklorida prema zahtjevu 4, naznačen time da je polimorf 1 i ima refleksije u difraktogramu X-zraka na prahu korištenjem CuKo, zračenja barem kod 4.5, 15.4, 16.8, 21.7, 22.81 24.7 stupnjeva 2theta + 0.2 stupnjeva 2theta.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein said pharmaceutical composition is formulated as 30 mg/ml from a lyophilized form consisting of 30 mg SEQ ID NO:1, 2.8% mannitol, 4.2% trehalose dihydrate, 0.01% polysorbate 80, 10 mM to 20 mM phosphate buffer and water for injection at pH 7.2. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se navedeni farmaceutski pripravak formulira kao 30 mg/ml iz liofiliziranog oblika koji se sastoji od 30 mg SEQ ID NO:1, 2,8% manitola, 4,2% trehaloza dihidrata, 0,01% polisorbata 80, 10 mM do 20 mM fosfatnog pufera i vode za injekcije na pH 7,2.
A method for producing a particulate expandable polylactic acid according to any one or more of claims 1-11, comprising the steps of 
Postupak dobivanja partikulirane proširljive polimliječne kiseline u skladu s bilo kojim od ili više patentnih zahtjeva 1-11, naznačen time što se sastoji u koracima
The method according to claim 7, wherein the hole in the palmaceae is 1.5 to 2 meters below the crown. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 do 10, pri čemu je otvor u palmi 1.5 do 2 m ispod krošnje.
The method of claim 30, wherein the Cas protein, the first guide RNA, and the second guide RNA are each introduced into the cell in the form of RNA. 
Cas protein, prva vodilja RNA, a druga vodilja RNA se svaki uvodi u stanicu u obliku RNA.
The use according to claim 13 or 14, in which the tumour is selected from the group consisting of sarcoma, carcinoma, carcinoid, bone tumour, neuroendocrine tumour, lymphoid leukaemia, acute promyelocytic leukaemia, myeloid leukaemia, monocytic leukaemia, megakaryocytic leukaemia and Hodgkin's disease. 
Upotreba prema zahtjevu 13 ili 14, naznačena time, što se tumor bira iz grupe koja se sastoji od sarkoma, karcinoma, karcinoida, koštanog tumora, neuroendokrinog tumora, limfoidne leukemije, akutne promijelocitne leukemije, mijeloidne leukemije, monocitne leukemije, megakarioblastne leukemije i Hodgkin-ove bolesti.
iii) a first gloss greater than a second gloss of the paper product comprising the paper coating composition devoid of the co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition and/or 
€. prvu poroznost manju od druge poroznosti papirnog proizvoda koji ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili f.
Ar is phenyl or pyridyl, which is unsubstituted or mono- or disubstituted by Hal, LA or O(LA), is Hal, LA, O(LA), Cyc1 or Cyc2, 
je Hal, LA, O(LA), Cyc1 ili Cyc2, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili solvat soli.
Compounds of formula XII wherein L is a leaving group such as chlorine, bromine and the like, and P is defined in the discription of scheme VI, can be converted into compounds of formula XI by reaction of R1-M or R2-M optionally catalyzed by a transition metal such as palladium, copper and the like. 
PRIKAZ VII Spojevi formule XII gdje je L odlazeća skupina kao što su klor, brom i slično i P je definiran u opisu prikaza VI mogu se konvertirati u spojeve formule XI primjenom reakcije R'-M ili R*-M opcijskim kataliziranjem uz prijelazni metal kao što su paladij, bakar i slično.