natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method in accordance with claim 5, wherein the patient is a human and wherein the dose administered is about 0.1 mg/kg of the patient's body weight to about 7.2 mg/kg of the patient's body weight. 
Dimer buprenorfina za uporabu u skladu sa 6. zahtjevom, pri čemu je pacijent čovjek te primijenjena doza iznosi od 0,1 mg/kg do 7,2 mg/kg pacijentove tjelesne težine.
A preferred type of SEBS elastomer is that available under the name Evoprene™ for example from Laporte Alphagary, particularly the SEBS with resin modifier materials available under the name Evoprene™ Super G, in particular Evoprene™ Super G 948, Evoprene™ TS2525 also being suitable but having a less favourable water permeability than Super G 948. 
Povoljan tip SEBS elastomera je onaj koji je raspoloživ pod imenom EvopreneTM, na primjer od firme Laporte Alphagary, naročito SEBS s materijalima koji imaju modifikator od smole i koji su raspoloživi pod imenom EvopreneTM Super G, naročito EvopreneTM Super G 948, EvopreneTM TS2525 koji je također prikladan, ali ima manje poželjnu propustljivost za vodu od Super G 948.
In an embodiment, the heavy chain immunoglobulin constant region domain is a human IgG4 constant domain with a Ser to Pro mutation at position 241 (Kabat numbering). 
Izolirano monoklonsko antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu sa patentnim zahtjevom 4, gdje humana IgG4 konstantna domena ima mutaciju serina u prolin na poziciji 241 kao što je utvrdio Kabat.
The extended release tablet formulation of claim 2, wherein the anionic polymer is an optionally crosslinked acrylic acid polymer, and wherein the content of the optionally crosslinked acrylic acid polymer in the matrix is from about 0.25 wt.% to about 25 wt.%, and preferably from about 0.5 wt.-% to about 15 wt.%, and preferably from about 1 wt.% to about 10 wt.%. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 2, naznačena time, da anionski polimer je po želji umreženi polimer akrilne kiseline, te pri čemu sadržaj po želji umreženog polimera akrilne kiseline u matrici je od oko 0.25 mas. % do oko 25 mas. %, te je povoljnije od oko 0.5 mas. % do oko 15 mas. %, te je najpovoljnije od oko 1 mas. % do oko 10 mas. %.
An MMVF substrate according to claim 19, wherein the MMVF substrate comprises 0.5 to 6 wt% binder. 
MMYVF supstrat sukladno zahtjevu 16, naznačen time, što MMVF supstrat sadrži 0,5 do 6 tež% veziva.
A compound represented by formula (I):, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof: 
fr) fis e i njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat,
or delays the transmission or forwarding of a considered data packet, wherein the second network node (102) comprises a further decision policy information (106) and the telecommunications network (100) is configured such that the given communication situation of one data packet or a plurality of data packets is avoided by means of 
Ili odgađa prijenos ili prosljeđivanje razmatranog paketa podataka, pri čemu drugo mrežno čvorište (102) sadrži najmanje jednu drugu informaciju smjera odlučivanja (106) 1 druga logična i/ili druga pravila 1 telekomunikacijsku mreže (100) je konfigurirana tako da dana komunikacijska situacija jednog paketa podataka ili više paketa podataka se izbjegava pomoću,
Alternatively, the active ingredient can be in powder form, obtained by aseptic isolation of sterile solid or by lyophilization from solution, for constitution with a suitable vehicle, e.g. sterile, pyrogen-free water, before use. 
Alternativno, aktivni sastojak može biti u obliku praha, dobivenog aseptičkom izolacijom sterilne krutine ili liofilizacijom iz otopine, za rekonstrukciju sa prikladnim otapalom, na primjer sterilnom, apirogenom vodom, prije uporabe.
Process according to the previous claim, followed by a step of using said asbestos-free homogeneous steel scrap product in a steel melt to alter said steel melt to a predetermined chemical composition. 
Postupak u skladu s prethodnim zahtjevom, nakon čega slijedi korak uporabe navedenog proizvoda od homogenog čeličnog otpada bez azbesta u otopini čelika kako bi se kemijski sastav navedene otopine izmijenio u unaprijed određen kemijski sastav.
Further advantages are achieved by different aspects of the invention and will become clear by the following detailed description. 
Daljnje se prednosti postižu različitim aspektima izuma 1 razjasnit će se slijedećim detaljnim opisom.
Contrary to the design described above, here is a sleeve 22 which is connected to the plunger rod and can be displaced in chamber 21 . 
Suprotno izvedbi koja je gore opisana, rukavac 22, koji je spojen sa spojnom šipkom klipa, može se pomicati u komori 21.
The filter changers 7a, 9a are of manual type and support filters 13a, 14a. 
Mjenjači filtra 7a, 9a su ručnog tipa i imaju filtre 13a 1 14a.
no membrane stabilizing agent, wherein rehydration of the dried pharmaceutical composition with an aqueous solution results in the formation of multilamellar liposomes having an average liposomal diameter of more than 1 µm, which liposomes encapsulate the active agent. 
nijedno sredstvo za stabilizaciju membrane, pri čemu rehidratacija osušene farmaceutske kompozicije vodenom otopinom ima za rezultat formiranje multilamelarnih lipozoma koji imaju prosječan dijatmetar lipozoma veći od 1 um, pri čemu ti lipozomi inkapsuliraju aktivno sredstvo.
An immunoconjugate having the formula (A) - (L) - (C), wherein: 
Imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 1, koji ima formulu (A) – (L) – (C), pri čemu je:
The excitation wavelength is set at 485 nM, and the emission wavelength is 530 nM. 
Pobudna valna duljina podešena je na 485 nM, a emisijska je bila 530 nM.
A compound having Formula I: 
Tvar koja ima formulu I:
The method according to any one of claims 7 to 9, characterized in that the dry material content of the liquid base is of at least 35% by weight based on the total weight of the liquid base. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva & do 10, naznačen time što je sadržaj suhog materijala u tekućoj bazi najmanje 35 %, težinski, na osnovi ukupne težine tekuće baze.
in presence of sodium triacetoxy borohydride in ethylene dichloride at a temperature in the range of 20° C. to 30° C. for a period of 12 hours to 14 hours to obtain 1-cyclobutylpiperidin-4-ol of formula (3); 
(2) u prisutnosti natrij triacetoksi borohidrida u etilen dikloridu pri temperaturi u rasponu do 20 *€ do 30 "€ u trajanju od 12 sati do 14 sati da bi se dobio 1-ciklobutilpiperidin-4-ol iz formule (3);
Type II diabetes; or wherein the CK1 is CK1δ, preferably wherein the CK1δ-mediated disorder is attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). 
dijabetes tipa Il; ili pri čemu CKI je CK1$, poželjno pri čemu CK18-posredovani poremećaj je poremećaj hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje (ADHD).
Furthermore, at least one peptide according to any of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 23 can include non-peptide bonds. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11 za uporabu kao cjepivo protiv karcinoma. t>&
The invention concerns a blender system as defined in the independent claims 1 and 14 and a container for a blender as defined in independent claim 7. 
Izum se odnosi na sustav mješalice kako je određen u nezavisnim patentnim zahtjevima 1 i 14, i na posudu za mješalicu kako je određena u nezavisnom patentnom zahtjevu 7.
The image processing apparatus according to any of claims 1 to 4, wherein the image processing apparatus performs image processing so as the isotropic blur image (P1) to be subtracted from the band image (a,B,Y) more largely than the anisotropic blur image (P2) when the edge reliability (E) corresponding to the pixel to be processed represents an intermediate value. 
Uređaj za obradu slike prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da uređaj za obradu slike izvodi obrađivanje slike tako, što se izotropna zamagljena slika (P1) treba odbiti iz slike na traci (a, B, y) puno opsežnije nego neizotropna zamagljena slika (P2), kako pouzdanost rubova (E) odgovarajuća za piksel koji se treba obraditi, predstavlja srednju vrijednost.
A VAP-1 inhibitor, which is a fully human anti-VAP-1 antibody comprising one to three CDR consensus sequences selected from a group consisting of SEQ ID NOs 1 to 3 and/or a light chain polypeptide comprising one to three CDR consensus sequences selected from a group consisting of SEQ ID NOs 24 to 26 for use in treating a fibrotic condition. 
Inhibitor VAP-1, koje je posve ljudsko protutijelo protiv VAP-1, koje sadrži jedan do tri konsenzusna CDR slijeda, koje se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO 1 do 3 i/ili polipeptid lakog lanca koji sadrži jedan do tri konsenzusna CDR slijeda, koje se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO 24 do 26, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju fibrotičnog stanja.
a tractive mechanism (8), 
- prijenosni mehanizam (8),
8 d a base part 5 corresponding to the base unit 3 in FIG. 8A is shown. 
Na slici 8d prikazan je osnovni dio 5 koji odgovara osnovnoj jedinici 3 sa slike 8A.
25, the plurality of posts 622 of the cleat devices 608 are received into the cleat receptacles 610 of the first portion of the sole 652, thereby attaching the second portion of the sole 656 with the cleat devices 608 to the first portion of the sole 652 and shoe. 
Sustav za bravljenje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1, naznačen time što je komad prvog dijela takvog oblika da zahvati komad drugog ruba kuta kada prsten prihvati u najmanju ruku dio potpornja.
• introducing the second part of the sample of fluid medium with no reagent or with a second different control reagent in an input port of the second microchannel at the same instant of time the first part of the sample of fluid medium with the reactant is introduced in the first microchannel, 
Postupak određivanja vremena koagulacije u fluidnom mediju, poput krvi ili plazme, u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačen time što uspoređivanje u najmanju ruku navedenog svojstva navedenog fluidnog medija u navedenom prvom području se provodi s teorijskom vrijednošću za navedeno svojstvo.
The PD-1 antagonist and/or the DR5 agonist for the use according to any one of claims 1-8, wherein administration of the PD-1 antagonist and the DR5 agonist reduces tumor size by at least 50%. 
PD-1 antagonista i/ili DR5 agonista za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, gdje administracija PD-1 antagonista i DR5 agonista smanjuje veličinu tumora za najmanje 50%.
A process for preparing a compound of formula 6a: wherein, 
Postupak za pripremu spoja formule 1:
A compound of general formula I, wherein R1 is C1-6 alkoxy, such as methoxy, mono-, di- or trifluormethoxy, halogen, or hydroxy; 
Spoj opće formule I, [image] naznačen time da R1 je C1-6 alkoksi, kao što su metoksi, mono-, di- ili trifluormetoksi, halogen, ili hidroksi;
Composition according to any one of the preceding claims, further comprising one or more pH adjusting agents, preferably wherein the one or more pH adjusting agent is selected from the group consisting of tris(hydroxymethyl)aminomethane, tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride, potassium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, and mixtures thereof. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži jedno ili više sredstava za podešavanje pH, gdje se po mogućnosti jedno ili više sredstava za podešavanje pH bira iz skupine koju čime tris(hidroksimetil)aminometan, tris(hidroksimetil)aminometan-hidroklorid, kalijev dihidrogenfosfat, dinatrijev hidrogenfosfat, te njihove smjese.
R9′ is independently selected from H, F, Cl, CN, CHF2, and CF3; and n, at each occurrence, is an integer selected from 1 and 2. 
' je nezavisno odabrano od H, F, Cl, CN, CHF2, i CF3; i n, u svakom slučaju, je cijeli broj izabran od 1 i 2.
The method of claim 8, further comprising the step of hydrolyzing N- (3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)formamide to 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4 H)-yl)piperidine-2,6-dione, or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or polymorph thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom #8, naznačen time što dodatno uključuje korak hidrolize N-(3-(2,6-dioksopiperidin-3-il)-2-metil-4-okso-3,4-dihidrokinazolin-5-iD)formamida do 3-(5-amino-2-metil-4-oksokinazolin- HR P20171535 T1 3(4H)-iDpiperidin-2,6-diona, ili njegovog enantiomera ili smjese njegovih enantiomera; ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvata, hidrata ili polimorfa.
The communication apparatus according to claim 1, wherein the circuitry, in operation, configures the first search space and the second search space in a non-overlapping manner in the PRB set. 
Komunikacijski uređaj u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što konfiguracijska sekcija konfigurira drugi prostor za pretraživanje na resursu koji se ne preklapa s prvim prostorom za pretraživanjem unutar jednog PRB skupa.
• magnesium stearate in an amount of 0.75 to 2.0 % by weight. 
* - magnezijev stearat u količini od 0.75 do 2.0 % težinski.
Use of an agomelatine hydrochloride hydrate according to claim 1 or 2 for the treatment of melatoninergic system disorders, sleep disorders, stress, anxiety, seasonal affective disorder, major depression, cardiovascular diseases, digestive system diseases, insomnia and fatigue caused by jet lag, schizophrenia, phobia or depression disorders. 
Uporaba agomelatina hidroklorid hidrata prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je namijenjena za liječenje poremećaja melatonergičkog sustava, poremećaja spavanja, stresa, anksioznosti, sezonskih depresija, velike depresije, kardiovaskularnih bolesti, bolesti probavnog sustava, nesanice i umora uslijed promjene vremenske zone (jet lag), shizofrenije, fobije ili depresivnih poremećaja.
The cardiac disorders and diseases may be selected from the group consisting of irregular heartbeat disorders and diseases; exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases; sudden cardiac death; exercise-induced sudden cardiac death; congestive heart failure; chronic obstructive pulmonary disease; and high blood pressure. The irregular heartbeat disorders and diseases and exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases may be selected from the group consisting of atrial and ventricular arrhythmia; atrial and ventricular fibrillation; atrial and ventricular tachyarrhythmia; atrial and ventricular tachycardia; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT); and exercise-induced variants thereof. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što su poremećaji 1 bolesti srca izabrani iz grupe koju čine poremećaji i bolesti nepravilnih srčanih otkucaja; poremećaji 1 bolesti nepravilnih srčanih otkucaja inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću; iznenadna srčana smrt; iznenadna srčana smrt inducirana pojačanom fizičkom aktivnošću; kongestivna srčana insuficijencija; kronična opstruktivna bolest pluća; 1 visok krvni tlak, poželjno gdje su poremećaji i bolesti nepravilnih srčanih otkucaja i poremećaji i bolesti nepravilnih srčanih otkucaja inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću izabrani iz grupe koju čine atrijalna i ventrikularna aritmija; atrijalna i ventrikularna fibrilacija; oatrijalna 1 = ventrikularna tahiaritmija; atrijalna 1 = ventrikularna tahikardija; katekolaminergična polimorfna ventrikularna tahikardija (CPVT); 1 njihove varijante inducirane pojačanom fizičkom aktivnošću.
PCT/CN2013/000294, filed March 15, 2013, each of which is incorporated herein by reference in its entirety. 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: WO PCT/CN2013/000294 15.03.2013. Wo
The desired concentration of sodium hydroxide is preferably within a range of about 1% to about 3% sodium hydroxide. 
Željena koncentracija natrij hidroksida poželjno je unutar raspona od 1% pa do 3%.
A compound according to claim 2 wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are each independently chosen from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, gdje R', R?, Rš, R* i R? se svakog neovisno bira iz skupine koju čine vodik i Ci-Cealkil.
The composition according to claim 1, wherein the lipase crystals are crosslinked with a multifunctional crosslinker. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što kristali lipaze su umreženi multifunkcionalnim umreživačem.
A TF-bearing microvesicle or a pharmaceutical composition according to [21] wherein the haemorrhage is treated in a subject selected from the group of a healthy subj etc and a subj etc with a hemorrhagic diathesis, where said hemorrhagic diathesis is selected from the group of a coagulopathy, a platelet disorder and a combination thereof. 
Mikrovezikula koja nosi tkivni faktor kako je definirana u patentnom zahtjevu 9 ili farmaceutski sastav kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 ili 11 za uporabu u liječenju krvarenja, pri čemu se krvarenje liječi kod subjekta odabranog iz grupe zdravog subjekta i subjekta s hemoragijskom dijatezom, pri čemu je navedena hemoragijska dijateza odabrana iz grupe nasljedne koagulopatije, stečene koagulopatije, poremećaja trombocita i njihovih kombinacija.
A composition comprising degarelix for use in the treatment of locally advanced prostate cancer in a subject, the treatment having a reduced incidence and/or likelihood of cardiac disorder in the treated subject. 
Sastav koji sadrži degareliks za upotrebu u liječenju karcinoma prostate u subjekta, gdje je kod subjekta identificirano da ima povećanu vjerojatnost razvoja kardiovaskularne bolesti ili poremećaj.
The recombinant adenovirus of claim 1 or 2, wherein said transgene is a tumor suppressor gene, a toxin gene, a cytokine gene, a pro-drug activating gene, or an apoptotic gene. 
Rekombinantni adenovirus u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je navedeni transgen gen za supresiju tumora, gen toksina, gen citokina, gen za aktiviranje lijeka ili apoptotički gen.
Compound of formula (I), 
1. < Spojevi s općom formulom (1), Zi
treatment or the inhibition of depression and/or of anxiety in a subject suffering from neuropathic pain, more preferably from neuropathic pain due to lumbar radiculopathy, preferably with the proviso that tapentadol is not administered in combination with an antiepileptic. 
HR P20171570 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. 'Tapentadol naznačen time da je za upotrebu za liječenje depresije i/ili tjeskobe kod subjekta koji pati od neuropatskih bolove donjeg dijela leđa, pod uvjetom da se tapentadol ne primjenjuje u kombinaciji s antiepileptikom.
(c9) an antigen-binding site comprising an L chain CDR1, 2, and 3 amino acid sequences of SEQ ID NOs: 137, 138, and 139 (L chain CDR of L408), respectively; and 
(c9) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence IL-lanca CDR-područja 1, 213 od SEQ ID NO: 137, 138 odnosno 139 (L-lanac CDR- područja od L408); 1
The apparatus according to claim 1, wherein the first angle of each of the plurality of paddles is within a range of about 80° to about 110°. 
Uređaj prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se prvi kut nalazi unutar raspona od oko 70 stupnjeva do oko 110 stupnjeva.
The nucleic acid molecule of claim 1, further comprising a nucleotide sequence encoding a human IgG1 heavy chain constant region with an Aspartate to Alanine mutation at position 148 of SEQ ID NO: 113 and Proline to Alanine mutation at position 212 of SEQ ID NO: 113, and a nucleotide sequence encoding a kappa light chain constant region. 
humanu IgG1 konstantnu regiju teškog lanca s Aspartat na Alanin mutacijom na poziciji 265 prema EU numeraciji ili poziciji 148 SEQ ID NO:113 i Prolin na Alanin mutaciju na poziciji 329 prema EU numeraciji ili poziciji 212 SEQ ID NO: 113, i kappa konstantnu regiju lakog lanca; ili
When spraying coats the produce, the solids content of the composition preferably should not exceed 20%, and more preferably 5%. 
Kada se raspršivanjem proizvod obloži, sadržaj čvrste faze u kompoziciji poželjno ne bi trebao prijeći 20%, a poželjnije 5%.
The residue is dissolved in water and 0.1M HCl is added to pH=4. 
Ostatak je otopljen u vodi i dodana je 0.1 M HCI do pH = 4.
According to one exemplary embodiment, the blender system is composed of a base including a motor means, an individual-sized container and a combination blender and/or juicer canister. 
Prema jednom primjeru ostvarenja, sustav mješalice se sastoji od postolja s motorom, samostalne posude i kombinacije mješalice i/ili spremnika za sok.
Process for preparing a liquid pharmaceutical formulation containing a complex of macrocyclic chelate with a lanthanide and a mol/mol amount of free macrocyclic chelate of between 0.002% and 0.4%, said process comprising the following successive steps: preparation of a liquid pharmaceutical composition containing the complex of macrocyclic chelate with a lanthanide, free macrocyclic chelate that is not under the form of an excipient X[X',L] in which L is the macrocyclic chelate and X and X' are a metal ion, in particular chosen independently from calcium, sodium, zinc and magnesium, and/or free lanthanide, said step b) consisting in the preparation of a solid complex [chelate-lanthanide] and in the dissolution of the said complex in water; 
Postupak za pripravu tekuće farmaceutske formulacije koja sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom i mol/mol količinu slobodnog makrocikličkog kelata između 0.002% i 0.4%, te navedeni postupak sadrži sljedeće uzastopne korake: b) pripravu tekućeg farmaceutskog pripravka koji sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom, te slobodni makrociklički kelat koji nije u obliku pomoćne tvari X[X',L] gdje L je makrociklički kelat i X i X' su metalni ion, naročito odabran neovisno od kalcija, natrija, cinka i magnezija, i/ili slobodnog lantanida, pomoću miješanja otopine slobodnog DOTA kao slobodnog makrocikličkog kelata 1 slobodnog gadolinija kao slobodnog lantanida, tako da se dobije kompleksirani lantanid pomoću makrocikličkog kelata,količine slobodnog makrocikličkog kelata 1 slobodnog lantanida su takve da se sav lantanid kompleksira 1 da Cal > Ceca
After stirring at room temperature for 1.5 hours 2N hydrochloric acid (100 ml) was added and the resulting slurry was refluxed for 2.5 hours. 
Nakon miješanja na sobnoj temperaturi u tijeku 1,5 sata doda se 2N klorovodična kiselina (100 ml) 1 dobivena suspenzija se refluksira u tijeku 2,5 sata.
The method according to claim 12 wherein the disease or condition is cancer. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 14 naznačen time što bolest ili stanje je rak.
adding lysis buffer having basic pH in combination with binding buffer to the sample to obtain a lysed solution; 
(b) dodavanje pufera za lizu s bazičnim pH u kombinaciji s puferom za vezanje uzorku kako bi se dobila lizirana otopina;
encoding the service data having the at least one baseband header by a Low Density Parity Check, LDPC, scheme; 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, nadalje obuhvaća: nasumično kodiranje servisnih podataka koji imaju najmanje jedno zaglavlje osnovnog frekvencijskog pojasa.
The process according to any one of claims 1 to 9, characterized in that said salt of a C5―C28 fatty acid is a blend of palmitic acid salt(s) and stearic acid salt(s), preferably in a weight ratio based on the fatty acids of pahnitic acid: stearic acid of 2:1 to 1:2. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 9, naznačen time da navedena sol Cs - Cxg masne kiseline je mješavina soli palmitinske kiseline 1 soli stearinske kiseline, poželjno sa težinskim omjerom od 2:1 do 1:2 masnih kiselina palmitinska kiselina: stearinska kiselina.
The benzoylpyrazole compound or its salt according to claim 2, wherein R1 is methyl, R2 is a hydrogen atom, R3 is methyl, R4 is methyl, R5 is 2-methoxyethoxy, R6 is methylsulfonyl, and A is represented by the formula (a-1): 
Spoj benzoilpirazola ili njegove soli u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je R! metil, R? je atom vodika, Rž je etil, R* je metil, R? je 2-metoksietoksi, R" je metilsulfonil a A je predstavljen formulom (a-1):
Note that the relief elements can have any protruding shape able to cause a (partial) tearing of the foil member. 
Treba napomenuti da reljefni elementi mogu imati bilo kakav izbočeni oblik koji može uzrokovati (djelomično) trganje elementa od folije.