natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pump for pumping liquid, comprising a drive unit (3). and a heat sink (23) connected to said drive unit (3), which heat sink is arranged to carry off heat that is generated in said drive unit during operation of the pump, the drive unit comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI Pumpa za pumpanje tekućine, koja ima pogonsku jedinicu (3) 1 uređaj za hlađenje (23) spojen na spomenutu pogonsku jedinicu (3), uređaj za hlađenje je postavljen da odvodi toplinu nastalu u spomenutoj pogonskoj jedinici za vrijeme rada pumpe, a pogonska jedinica sadrži:
a total amount of caseinomacropeptide (CMP) of at least 16% (w/w) relative to the total amount of protein, 
- ukupnu količinu kazeinomakropeptida (CMP) od najmanje 16 % (tež./tež.) u odnosu na ukupnu količinu proteina,
a light chain CDR2 sequence comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:60; and 
CDR2 slijed lakog lanca koji sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO:60; i iii.
A medicament in the form of tablets, sheaths or injections for treatment of cancerous diseases comprising anticancer agent according to claim 6 or pharmaceutical composition according to claim 7. The medicament according to claim 9 intended for prostate cancer treatment. 
Medikament u obliku tableta, kapsula ili injekcije, namijenjen liječenju kanceroznih bolesti, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5 ili farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 do 9.
1500 A fumarate salt of compound (I) represented by the following structural formula: wherein the molar ratio between compound (I) and fumaric acid is 1:1. 
Fumarat sol spoja (I) je predstavljena slijedećom strukturnom formulom: pri čemu je molarni odnos između spoja (1) i fumarne kiseline 1:1.
separating the trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol and the trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol from the alcoholic-caustic phase; and 
razdvajanje alkoholno-kaustične faze koja sadrži trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinol ili trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinol od prve organske faze;
A subsequent third filtration effected with a filter of smaller aperture rendered the mixture more homogeneous and reduced the particle size of the crosslinked PMMA down to acceptable levels of about 150 micron. 
Nakon toga je treće filtriranje, koje je djelovalo s filtrom koji ima manje otvore, dalo homogeniju mješavinu i još je više smanjilo veličinu čestice umreženog PMMA, sve do prihvatljivog nivoa od oko 150 mikrona.
iv-2) a solid oral dosage form comprising about 100 mg vildagliptin free base, or a respective amount of a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a carrier medium, said dosage form providing an arithmetic mean Cmax of vildagliptin of 200 ng/ml +/- 64 ng/ml following oral administration of said dosage form, on day 9 in a patient treated with said dosage form once a day since day 1 and wherein said patient has been served an ADA breakfast within 30 minutes of the morning administration of said dosage form, and/or 
Vildagliptina od 200 ng/mL +/- 64 ng/mL nakon oralne primjene navedenog dozirnog oblika na dan 9 pacijentu koji je bio tretiran navedenim dozirnim oblikom jednom dnevno od dana 1 i pri čemu je navedenom pacijentu bio serviran ADA doručak unutar 30 minuta jutarnje primjene navedenog dozirnog oblika, i/ili kruti oralni dozirni oblik koji sadrži oko 100 mg vildagliptin slobodne baze ili odgovarajuću količinu njegove farmaceutski prihvatljive soli, te podlogu, pri čemu navedeni dozirni oblik pruža srednju vrijednost Cmax.
The casing may also include starch and/or dextrin. 
Kućište može također uključivati škrob i/ili dekstrin.
International Application Serial No. 
Broj međunarodne prijave:
The method of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is selected from: 3-Amino-6-(4-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid (3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-amide; 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran od sljedećih: -amino-6-bromo-5-trifluorometil-piridin-2-karboksilna kiselina-(3,3,3-trifluoro-2-hidroksi-2-metil-propil)-amid;
Paragraph 47. The method of Paragraph 45 or 46 wherein treatment with the second therapeutic agent is terminated after initiation of treatment with the first therapeutic agent. 
Spoj za upotrebu ili upotreba prema zahtjevu 15 ili 16, naznačen time da liječenje s drugim terapijskim sredstvom prestaje nakon početka liječenja s prvim terapijskim sredstvom.
According to GB2371104, the damper system exhibits some problems, linked to the correct movement of the rifle during the recoil phase. 
U skladu s GB 2371104 sustav prigušivanja stvara neke probleme koji su povezani s korektnim pomicanjem puške za vrijeme faze trzanja.
is selected from C3-7cycloalkyl(CH2)m—, and C6-12polycycloalkyl(CH2)m— (wherein the cycloalkyl and polycycloalkyl rings optionally contain 1 or 2 ring atoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur; m is 0, 1 or 2 and the rings are optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents independently selected from R6); 
R? je odabran od Ca;cikloalkiKCH2)p-, i Cs.ropolicikloalkiKCH>),- (pri čemu prsteni cikloalkila i policikloalkila opcijski sadrže 1 ili 2 atoma prstena nezavisno odabranih od dušika, kisika i sumpora; m je 0, 1 ili 2 i prsteni su opcionalno supstituirani sa 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabranih od R*);
The method of any one of claims 1-2, 9-12, 14-20, 21-25, the molecule for use of any one of claims 3-8, 10-12, or 24-25, or the implantable device of claim 13 or 24-25, wherein at least two, and particularly every, Yi are each independently identical to or differ with no more than one amino acid substitution from a stretch of 6 to 16 contiguous amino acids naturally occurring in a protein. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 2, 9 do 12, 14 do 20, 21 do 25, molekule za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 3 do 8, 10 do 12 ili 24 do 25, ili uređaj za implantiranje u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 24 do 25, naznačen time, da su najmanje dva, a osobito svaki Yi neovisno identični ili se razlikuju s ne više od jedne aminokiselinske supstitucije od proteina od 6 do 16 susjednih aminokiselina koje se prirodno pojavljuju u proteinu.
Advantageously, a metal container may be provided, capable of completely containing the processing system 7; this metal container is not specifically illustrated in the figures; the purpose of such a container is to shield and insulate the processing system 7 . 
Poželjno je da se može osigurati metalni spremnik koji može sadržavati kompletni sustav za obradu 7; taj metalni spremnik nije posebno prikazan na priloženim slikama; namjena ovakvog spremnika je ta, da štiti i izolira sustav za obradu 7.
wherein the filter is applied to the intra prediction mode having the direction of 45° with respect to the horizontal mode and is not applied to the horizontal mode, 
Uređaj iz zahtjeva 1, pri čemu, kada je filter primjenjen na intrapredikcijski režim sa smjerom od 45° u odnosu na horizontalni režim i kada nije primjenjen na horizintalni režim i vertikalni režim.
UniFilter GF/C filter plates (Perkin Elmer, Boston Mass.) are pretreated with a solution of 0.5% polyethyleneimine in distilled water for 30 minutes. 
Ploče za filtriranje UniFilter GF/C (Perkin Elmer, Boston MA) su 30 minuta prethodno obrađene otopinom 0,5 % polietileneimina u destiliranoj vodi.
The method according to claim 15, wherein the pumpable mixture has a temperature of at least 160°C, preferably of 180 to 240°C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 15, naznačen time što smjesa koja se može pumpati ima temperaturu od najmanje 160%, poželjno od 180 do 240*C.
SEQ ID NOs: 18, 26, 34 of the HC plus SEQ ID NOs: 20, 31, 33 of the LC; wherein said antibody specifically binds to at least one of Ang1 and Ang2 ligands of Tie 2 receptor. 
SEQ ID NO: 7 i SEQ ID NO: 14; pri čemu se spomenuto antitijelo ili njegov antigen-vežući fragment specifično veže za najmanje jedan od Ang-1 i Ang-2 liganda Tie-2 receptora.
Pro-drugs can thus be viewed as compounds of the invention containing one or more specialized non-toxic protective groups used in a transient manner to alter or to eliminate a property of the compound. 
Pro-lijekovi se tako mogu smatrati spojevima izuma koji sadrže jednu ili više specijalnu netoksičnu zaštitnu skupinu korištenu na prolazan način da bi se promijenila ili eliminirala svojstva spoja.
A multi-armed polymer prodrug of any one of embodiments 28, and 31-37, wherein said prodrug, when evaluated in a suitable animal model for solid tumor-type cancers and administered in a therapeutically effective amount, is effective to suppress tumor growth to an extent that is at least 1.5 times that observed for the unmodified anticancer agent, when evaluated over a time course of 30 days. 
Višestruko razgranati polimerni prolijek iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu je navedeni prolijek, procijenjen na odgovarajućem životinjskom modelu za karcinome čvrstog tipa 1 primijenjen u terapijski učinkovitoj količini, učinkovit za supresiju rasta tumora do razmjera koji je najmanje 1.5 puta od promatranog za nemodificirani agens protiv raka, koji je primijenjen na sličan način tijekom 30 dana.
This invention particularly relates to a recoil damper system for rifles designed for hunting or sports activities. 
Ovaj izum se naročito odnosi na sustav za prigušivanje trzanja oružja kod pušaka koje su namijenjene za lov ili za sportske aktivnosti.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to any one of claims 1-6, wherein said additional therapeutic agent is Olaparib (also known as AZD2281 or KU-0059436), Iniparib (also known as BSI-201 or SAR240550), Veliparib (also known as ABT-888), Rucaparib (also known as PF-01367338), CEP-9722, INO-1001, MK-4827, E7016, BMN673, or AZD2461. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, gdje je navedeno dodatno terapeutsko sredstvo Olaparib (također poznat kao AZD2281 ili KU-0059436), Iniparib (također poznat kao BSI-201 ili SAR240550), Veliparib (također poznat kao ABT-888), Rukaparib (također poznat kao PF-01367338), CEP-9722, INO-1001, MK-4827, E7016, BMN673, ili AZD2461.
These included abnormal smelling faeces, urine, sweat and hair. 
One su uključivale abnormalne mirise stolice, mokraće, znoja i kose.
is selected from the group consisting of 
je izabran iz grupe koju čine
Washing cells with a solution of ethanol or ethanol; and optionally 
ispiranja stanica otopinom etanola ili etanolom; i izborno
Drug intervention is initiated if LDL-lowering goals are not met by diet and exercise alone. 
Intervenciju lijekovima započinje se ako snižavanje LDL nije postignuto samo ishranom i fizičkom aktivnošću.
The composition of claim 1, wherein said regulatory RNA targets the transcript of MRP2, BCR-ABL, STI-571 resistance-associated protein, lung resistance-related protein, cyclooxygenase-2, nuclear factor kappa, XRCC1, ERCC1, GSTP1, mutant B-tubulin, or a growth factor. 
Sastav zahtjeva 3, time naznačeno da je protein MRP2, BCR-ABL, STI-571 povezan sa stvaranjem otpornosti, LRP (lung resistance related protein), ciklooksigenaza-2, nuklearni čimbenik kapa, XRCC1, ERCC1, GSTP1, mutant B-tubulin ili čimbenik rasta.
The method of claim 1, wherein the amount of G-CSF in the buffered G-CSF composition of step (a) is in the range of from 0.1 mg/m 1 to 8.0 mg/ml. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da je količina od G-CSF u puferiranom G-CSF-sastavu iz koraka (a) u rasponu od 0,25 mg/ml do 6,5 mg/ml.
Samples of PET containers of the present invention (Samples 3-A, 3-B, 3-C) and of samples of prior art PET containers 1-A, 1-B) were subjected to temperature modulated differential scanning calorimetry (TMDSC) and analyzed in the temperature range of 0°C to 325°C at a heating rate of 5°C/min. 
PET posuda iz patentnog zahtjeva 1 gdje zid, kada je podvrgnut temperaturom moduliranoj diferencijalnoj skenirajućoj kalorimetriji i analiziran u opsegu temperature od 0% C. do 325" C. pri brzini zagrijavanja od 5 *C/min, izlaže temperaturu prvog endotermnog prelaza stakla i temperaturu drugog endotermnog prelaza stakla višu od prve temperature prelaza.
The lid includes a plurality of openings 700 that may be used to decant the contents of the container 106 while the lid 104 remains affixed to the container 106 . 
Poklopac ima više otvora 700 koji se mogu koristiti za izlijevanje sadržaja posude 106 dok poklopac 104 ostaje pričvršćen za posudu 106.
When the rock bolt 7 has been expanded by means of the expansion means 10, which expansion means 10 has been connected to a source of the pressure media, not shown, the expansion means 10 may be unscrewed. 
Kada sidro u stijeni 7 ekspandira pomoću ekspanzionog sredstva 10, koje se ekspanziono sredstvo 10 povezalo na izvor tlačnog medija, koji nije prikazan, ekspanziono sredstvo 10 se može odvrnuti.
The inner part 60 comprises locking pins 81 provided as protrusions for locking the first and second part 62 to the inner part 60. 
Unutarnji dio 60 ima klinove za blokiranje 81 koji su predviđeni kao izbočenja za učvršćenje prvog i drugog dijela 62 na unutarnji dio 60.
The method of claim 1, wherein the therapeutically effective amount of Crenolanib or pharmaceutically acceptable salt thereof are from about 50 to 500 mg per day, 100 to 450 mg per day, 200 to 400 mg per day, 300 to 500 mg per day, 350 to 500 mg per day, or 400 to 500 mg per 15 day. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu terapijski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove farmaceutski prihvatljive soli iznosi od 50 do 500 mg dnevno, od 100 do 450 mg dnevno, od 200 do 400 mg dnevno, od 300 do 500 mg dnevno, od 350 do 500 mg dnevno ili od 400 do 500 mg dnevno.
A process for preparing a crystalline form (Form C) of N-(3-cyano-4-methyl-1 H -indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamide according to any one of claims 1 to 6, characterized in that N-(3-cyano-4-methyl-1 H -indol-7-yl)-3-cyanobenzenesulfonamide is crystallized using a simple solvent selected from the group consisting of n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, s-butyl alcohol, t-butyl alcohol and water, or a mixed solvent thereof as a crystallization solvent. 
Postupak za pripravu kristalnog oblika (Oblik C) spoja N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cijanobenzen-sulfonamida u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 1 do 6, naznačen time, da se N-(3-cijano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cijanobenzen-sulfonamid kristalizira pomoću jednostavnog otapala odabranog iz skupine koju čine N-propil alkohol, izopropil alkohol, n-butil alkohol, s-butil alkohol, t-butil alkohol i voda ili pomoću njihove mješavine kao kristalizacijskog otapala.
another embodiment of R3 is Ar-C1-6-alk(en/yn)yl; another embodiment of R3 is Ar. In a further embodiment of the compound of formula I, Ar is selected from the group consisting of optionally substituted furan, optionally substituted thiazole, optionally substituted quinoline, optionally substituted indole, optionally substituted pyrimidine, optionally substituted pyrrole and optionally substituted oxazole; 
Ar je izabran iz grupe koju čine izborno supstituirani fenil, izborno supstituirani naftil, izborno supstituirani piridin, izborno supstituirani tiofen, izborno supstituirani furan, izborno supstituirani tiazol, izborno supstituirani hinolin, izborno supstituirani indol, izborno supstituirani 2,3-dihidro-benzofuran, izborno supstituirani pirimidin, izborno supstituirani pirol i izborno supstituirani oksazol; pri čemu su supstituenti nezavisno halogen, C1.g-alk(en/injil, Ca.g-Cikloalk(enjil,
The compound or mixture of compounds for use according to claim 7, wherein the leukodystrophy is adrenoleukodystrophy (ALD or X-ALD). 
Spoj, ili smjesa spojeva, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je leukodistrofija adrenoleukodistrofija (ALD ili X-ALD).
A method according to any preceding claim, wherein the method is performed at a mineral wool production line, which feeds a primary or secondary mineral wool web into the fibre disentanglement process. 
Postupak sukladno bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu se taj postupak izvodi na liniji za proizvodnju mineralne vune, koja dovodi primarnu ili sekundarnu mrežu mineralne vune u postupak rasplitanja vlakna.
A method for the spinning of a continuous fibre comprising of cellulose nano-fibrils being aligned along the main axis of the fibre from a lyotropic suspension of cellulose nano-fibrils, said nano-fibril alignment being achieved through extension of the extruded fibre from a die, spinneret or needle, wherein said fibre is dried under extension and the aligned nano-fibrils aggregate to form a continuous fibre. 
HR P20140690 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za predenje neprekidnog vlakna koje se sastoji od celuloznih nano-vlakanaca poravnatih uzduž glavne osi vlakna iz liotropne suspenzije celuloznih nano-vlakanaca, te se navedeno poravnavanje nano-vlakanaca postiže pomoću proširenja ekstrudiranog vlakna iz kalupa, sapnice ili igle, naznačen time da se navedeno vlakno suši tijekom proširenja i poravnata se nano-vlakanca nakupljaju tako da tvore neprekidno vlakno.
The receiver outputs are connected essentially in parallel to the existing electronic controls of the yacht, so that the wireless transmitter does not supplant the existing controls. 
Izlazi prijemnika su u osnovi spojeni paralelno na postojeće elektronske kontrole jahte, tako da bežični odašiljač ne nadomješta postojeće kontrole.
The hybrid formulation according to claim 1, characterized in that the poly(dimethylsiloxane)-terminated vinyl functionalized with mercaptosilane is present in the formulation in an amount from 2% to 5% by weight. 
Hibridna formulacija prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da funkcionalizirani poli(dimetilsiloksan) s vinilom na kraju jest prisutan u formulaciji u području od 2 tež.% do 5 tež.%.
The process of claim 1, wherein after step f) the ratio of said prodrug compound to said HPMC is approximately 3:1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je nakon koraka f) omjer navedenog spoja i navedenog HPMC otprilike 3:1.
The method according to claim 1 to 10, wherein the OBU calculates an optimal route based on the emission information provided by a communication server, to avoid passing through the high emission zones. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1 do 10, pri čemu OBU izračunava optimalnu rutu na temelju informacija o emisiji dostavljenih od komunikacijskog poslužitelja, zbog izbjegavanja prolaska kroz područja visoke emisije.
The method of claim 22, wherein the E. coli host cell is a strain that is deficient in endogenous protease activities. 
coli, ili E. coli od soja koji manjka u aktivnostima endogene proteaze.
an antibody comprising a light chain variable domain of sequence SEQ ID No. 21 and the three heavy chain CDRs of sequence SEQ ID No. 8, 2 and 3; and an antibody comprising a light chain variable domain of sequence SEQ ID No. 22 and the three heavy chain CDRs of sequence SEQ ID No. 7, 2 and 3. The antibody-drug-conjugate of claim 1, wherein Ab is selected from the antibodies 208F2, 212A11, 214F8, 219D6 and 213B10. 
HR P20190888 T1 d) antitijela koje sadrži varijabilnu domenu lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 21 te tri teška lanca CDRs sekvencije SEQ ID br. 8,2 i 3; te e) antitijela koje sadrži varijabilnu domenu lakog lanca sekvencije SEQ ID br. 22 te tri teška lanca CDRs sekvencije SEQ ID br. 7,213. 5 5. - Konjugat lijeka i antitijela iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da je Ab odabran od antitijela 208F2, 212A11, 214F8, 219D6 te 213B10.
The compound of Claim 1 that is or a solvate, oxide, or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
OH N_£ i > ili njegov solvat, oksid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
In some embodiments, the encoded polypeptide is at least 90%, 95%, or 98% identical to the sequence shown in SEQ ID NO:2. 
Polinukleotid prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je enkodirani polipeptid najmanje 90% istovjetan sekvenci prikazanoj u SEQ ID NO: 2.
is placed close to the inner wall of the tubular body; 
– nalazi blizu unutarnje stijenke navedenog cjevastog tijela (2);
Figure 3 shows the groove structures for the individual arrangements 1 which in Figure 3 are still joined to each other overall on the plate-shaped composite structure. 
Slika 3 prikazuje brazdaste strukture za pojedinačne naprave 1, koje su na slici 3 još uvijek u cijelosti međusobno spojene na pločastoj kompozitnoj strukturi.
For example, mixtures of stereoisomers may be separated by standard techniques including, but not limited to, resolution of racemic forms, normal, reverse-phase, and chiral chromatography, preferential salt formation, recrystallization, and the like, or by chiral synthesis either from chiral starting materials or by deliberate synthesis of target chiral centers. 
Kao primjer, smjese stereoizomera može se razdvojiti uobičajenim tehnikama, uključujući, no ne ograničujući se na, razdvajanje racemičnih oblika, normalnom, reverznofaznom, te kiralnom kromatografijom, dobivanjem preferencijalne soli, prekristalizacijom i slično, ili kiralnom sintezom, bilo iz kiralnih polaznih materijala, ili usmjerenom sintezom ciljnih kiralnih centara.
The RNA molecule of claim 1 wherein the first nucleic acid sequence is 3′ to the second nucleic acid sequence. 
kupliranje druge sekvence nukleinske kiseline (b-2) na kraju spomenute prve sekvence nukleinske kiseline (b-1), i, ukoliko je potrebno,
4 is the same as FIG. 3, except for the fact that the device is provided with the spacing frame, and not with the front cover; 
- - slika 4 je jednaka kao slika 3, osim po činjenici da je uređaj snabdjeven s okvirom za održavanje odstojanja i nema prednji poklopac;
A pharmaceutical composition of claim 6, wherein the compound is in the form of a pharmaceutically acceptable salt. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži kao aktivni sastojak spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7 zajedno s farmaceutski prihvatljivim ekscipijensom.
The method according to claim 1, wherein the insecticide is at least one member selected from the group consisting of acetamiprid, abamectin, and a combination thereof. The method according to claim 1, wherein the insecticide is lambda cyhalothrin. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je fungicid najmanje jedan element, odabran iz skupine koja se sastoji iz triciklazola, probenazola, ftalida, flutolanila, mepronila, tiadinila, pencikurona, azoksistrobina, validamicina, kasugamicina, izoprotiolana, piroquilona, diklomezina, diklocymeta i karpropamida.
The tube of claim 1 wherein the solid wall metal tube comprises incoloy, stainless steel, carbon steel, or galvanized carbon steel. 
Obložena cijev u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se metalna cijev sastoji od inkoloja, nehrđajućeg čelika, ugljičnog čelika ili galvaniziranog ugljičnog čelika.
ring A is linked to the pyridine group and —[C(R13)(R14)]s— is linked to the carboxy group; and 
[C(R'13XR!'4)],- pri čemu: prsten A je vezan na piridinsku skupinu i je vezan na karboksilnu skupinu; i
a VL CDR3 as set forth in SEQ ID NO: 8, or a sequence that differs from SEQ ID NO: 8 by 1 or 2 conservative amino acid substitutions. An antibody according to any preceding claim comprising a VH domain that is at least 90% identical in amino acid sequence to SEQ ID NO: 1 and a VL domain that is at least 90% identical in amino acid sequence to SEQ ID NO: 2. 
Anti-CGRP antagonističko protutijelo za uporabu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačeno time da protutijelo sadrži VH domenu koja je najmanje 90% identična u sekvenci aminokiselina sa SEQ ID NO: 1 i VL domenu koja je najmanje 90% identična u sekvenci aminokiselina sa SEQ ID NO: 2; na primjer, pri čemu protutijelo sadrži VH domenu SEQ ID NO: 1 i VL domenu SEQ ID NO: 2.
an aqueous polymer dispersion comprising a polyphenylene ether or a copolymer of fluorinated ethylene and a vinyl ether, 
vodene polimerne disperzije koje obuhvaćaju polifenilen-etere ili kopolimere fluoriranih etilena i vinil-etera,
Placebo was an emulsion of the following composition: 
Broj objave europskog patenta: