natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method to isolate a protein from a sample comprising contacting said sample with a molecule comprising at least one B-aggregating region exposed to the environment and isolated from said protein, wherein said B-aggregating region is fused to a moiety that prevents aggregation of said B-aggregating region, and isolating the resulting co-aggregated molecule-protein complex from said sample, wherein said molecule is obtainable by providing 
Postupak za izoliranje proteina iz uzorka naznačen time da uključuje kontakt navedenog uzorka sa molekulom koja sadrži barem jedno B-agregacijsko područje koje je izloženo okolini i izolirano iz navedenog proteina, pri čemu navedeno B-agregacijsko područje je fuzionirano na skupinu koja sprječava agregaciju navedenog B-agregacijskog područja, te izoliranje dobivenog ko-agregirajućeg kompleksa molekula-protein iz navedenog uzorka, pri čemu se navedena molekula može dobiti tako da sadrži
The process according to claim 1, wherein, during step c), an anhydride corresponding to the volatile fatty acid (VFA) to be halogenated is used. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da se tijekom koraka c) koristi anhidrid koji odgovara hlapivoj masnoj kiselini (VFA) koja se treba halogenirati.
On an average, such green lumber has a relative humidity of approximately 80 %. 
U prosjeku takvo zeleno deblo ima relativnu vlažnost od približno 80 %.
Polymorphs of compounds of formula I form part of the present invention and may be prepared by crystallization of a compound of formula I under different conditions, such as using different solvents or different solvent mixtures for recrystallization; crystallization at different temperatures; and various modes of cooling ranging from very fast to very slow cooling during crystallization. 
Polimorfi spojeva formule I čine dio ovog izuma, a može ih se dobiti kristalizacijom spoja formule I u različitim uvjetima, poput upotrebe različitih otapala ili različitih smjesa otapala za prekristalizaciju; kristalizacijom na različitim temperaturama; te uz različite načine hlađenja, od vrlo brzog do vrlo sporog hlađenja tijekom kristalizacije.
The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the disorder or disease is selected from the group consisting of cardiac disorders and diseases, skeletal muscular disorders and diseases, cognitive disorders and diseases, malignant hyperthermia, diabetes, and sudden infant death syndrome. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što je poremećaj ili bolest izabran/izabrana iz grupe koju čine poremećaji i bolesti srca, poremećaji i bolesti skeletnih mišića, kognitivni poremećaji i bolesti, maligna hipertermija, dijabetes i sindrom iznenadne smrti novorođenčeta.
Freeze-dried molded article according to any one of the embodiments 1 to 5, which, based on the total composition of the freeze-dried molded article, contains ≧50% by wt. of an active substance from the group of salicylic acid and its derivatives, preferably from the group of acetylsalicylic acid and its derivatives. 
Liofilizirani oblikovani proizvod sukladno zahtjevu 1 do 2, pri čemu je aktivna supstanca odabrana iz skupine koja sadrži askorbinsku kiselinu i njene derivate odabrane iz skupine glikozida, estera i alkalnih metala, soli zemno alkalijskih metala i trovalentnih metalnih soli, te iz skupine salicilne kiseline i njezine derivative acetilsalicilne kiseline.
The vaporizer device of clause 1, wherein the wick element comprises a magnetic material or a metallic conductor. The vaporizer device of clause 6, wherein the wick element has a material configuration, wherein the material configuration is selected from the group consisting of a mesh, a plurality of strands, or a porous solid material, and any combination thereof. 
Uređaj za vaporizaciju (100) prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 4 i 5, naznačen time, da je fitilj (400, 500, 600) sastavljen od strukturiranog materijala, pri čemu je konfiguracija materijala odabrana iz skupine koju čine mreža, veći broj raznih vlaknastih struktura, ili porozni kruti materijal, te bilo koja njihova kombinacija.
The data carrier as claimed in claim 13, the metal layer is thinner than 1 micrometer. 
Nosač podataka prema jednom od zahtjeva 9 do 11, naznačen time da je metalni sloj tanji od 4 mikrometra, te poželjno tanji od 1 mikrometra.
from 5 to 95 %, preferably from 50 to 95% and more preferably from 70 to 95 % by weight of said anionic monomer(s); 
od 5 do 95%, poželjno od 50 do 95% i poželjnije od 70 do 95% težine anionskog(ih) monomera;
The pharmaceutical formulation according to claim 1, wherein the dapagliflozin propylene glycol hydrate is The formulation as defined in Claim 1 in the form of a stock granulation for loading in capsules or forming tablets comprising: 
Farmaceutska formulacija s trenutnim oslobađanjem u obliku temeljne granulacije za punjenje u kapsule ili oblikovanje tableta, ili u obliku kapsule ili tablete koja sadrži temeljnu granulaciju, te temeljna granulacija sadrži:
A host cell comprising the vector of claim 6. A method for the preparation of an antibody molecule of claim 1, 3 or 4 comprising culturing the host cell of claim 7 under conditions that allow synthesis of said antibody molecule and recovering said antibody molecule from said culture. 
Postupak za pripravljanje molekule protutijela prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačen time, da obuhvaća kultiviranje stanice domaćina prema zahtjevu 7 pod uvjetima koji dopuštaju sintezu spomenute molekule protutijela i oporavljanje spomenute molekule protutijela iz tog uzgoja.
or a pharmaceutically acceptable salt of any one of the foregoing. 
F ili farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od navedenih spojeva.
at least one of an immunoglobulin constant region or a portion thereof, albumin or a fragment thereof, an albumin binding moiety, a PAS sequence, a HAP sequence, transferrin or a fragment thereof, polyethylene glycol (PEG), polysialic acid, hydroxyethyl starch (HES), and any combinations thereof; or 
barem jednu od konstantne regije imunoglobulina, albumin, dio koji veže albumin, sekvencu Pro-Ala-Ser (PAS), sekvencu homo-aminokiselinskog polimera (HAP), transferin, polietilen glikol (PEG), polisijalinsku kiselinu, hidroksietil škrob (HES), i bilo koje njihove kombinacije; ili
Uses of the Structure Coordinates of PAL 
Datum objave europske prijave patenta:
The method of any one of claims 6-10, wherein the influenza viruses are influenza A viruses. A method of preparing a crystalline HCl salt of the hemihydrate of Compound (1), said salt being further characterized by one or more peaks corresponding to 2-theta values measured in degrees of 10.5 ± 0.2, 5.2 ± 0.2, 7.4 ± 0.2, and 18.9 ± 0.2 in an X-ray powder diffraction pattern, wherein Compound (1) is represented by the following structural formula: comprising: mixing HCl with Compound (1) in a solvent system comprising water and one or more organic solvents, wherein the solvent system has a water activity of 0.05-0.85. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6-10, naznačen time što su virusi influence virusi influence tip A. Postupak priprave kristalne soli s HCI hemihidrata Spoja (1), gdje je navedena sol dodatno naznačena time što ima jedan ili više maksimuma koji odgovaraju vrijednostima 26 izmjerenim u stupnjevima od 10,5 + 0,2, 5,2 + 0,2, 7,A £ 0,2, te 18,9 + 0,2 u uzorku difrakcije rendgenskih zraka na prahu, gdje Spoj (1) prikazuje sljedeća strukturna formula: koji se sastoji u: miješanju HCI sa Spojem (1) u sustavu otapala koji sadrži vodu i jedno ili više organskih otapala, gdje sustav otapala ima aktivitet vode od 0,05-0,85.
A compound of formula (I) for use according to claim 1 which is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj formule (I), ili neka njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevima 1 do 4, te neki farmaceutski prihvatljivi adjuvant, razrjeđivač ili nosač.
The compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 18, wherein said condition is cancer and said cancer is a solid tumor, a sarcoma, fibrosarcoma, osteoma, melanoma, retinoblastoma, a rhabdomyosarcoma, glioblastoma, neuroblastoma, teratocarcinoma, an hematopoietic malignancy, malignant ascites, Kaposi's sarcoma, Hodgkin's disease, lymphoma, myeloma, or leukemia. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 39, naznačen time što je rak solidni tumor, sarkom, fibrosarkom, osteom, melanom, retinoblastom, rabdomiosarkom, glioblastom, neuroblastom, teratokarcinom, hematopoetski malignitet, maligni ascites, Kaposijev sarkom, Hodgkinova bolest, limfom, mijelom ili leukemija.
subjecting the compound of formula (IX) to removal of the R1 group and converting the nitrile group to a carboxylic acid, and performing a decarboxylation to produce the compound of formula (X): 
podvrgavanja spoja formule (IX) uklanjanju R1 grupe i konverziji nitrilne grupe u karboksilnu grupu te na kraju obavljanja dekarboksilacije kako bi se dobio spoj formule (X)
A crystalline form A of the compound according to claim 3, wherein the crystalline form has XRPD peaks at at least five of the following 2 theta angles: 7.75; 10.13; 17.03; 17.16; 18.39; 21.33; and 21.88. 
Kristalni oblik spoja prema zahtjevu 6, naznačen time da kristalni oblik ima XRPD vrhove uz postupak koji koristi Cu antikatodu kod, barem pet od slijedećih kutova: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, 1 21.88.
• means for transmitting said torque from the pulley to said movement group, so as to cause said movement; characterized in that said support means (10): 
* prijenosnik navedenog momenta s kolotura na navedenu skupinu za pokretanje, za stvaranje navedenog pokretanja; naznačena time što navedeni nosač (10):
the compound of formula: or its isomers or an addition salt with a pharmaceutically acceptable acid are disclaimed when the second drug substance is absent. 
(i) se ne priznaje spoj formule: u ili njegovi izomeri ili njegova adicijska sol s farmaceutski prihvatljivom kiselinom, za vrijeme odsutnosti druge ljekovite tvari.
rolling a thread in the form of a trapezoidal thread having a flank angle of less than 10° at least partially on the pipe portion. The method according to claim 6, wherein the punch and the ring are guided with fixed spacing with respect to each other. The method according to claim 6, wherein the outer pipe in the form of a zinc-coated steel pipe is used to carry out the method. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se na dijelu cijevi (76) obrađenom postupkom nareže navoj, u obliku trapezoidnog navoja s bočnim kutom manjim od 15", osobito 10". Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se za provođenje postupka upotrebljava cijev u vidu čelične cijevi obložene cinkom.
optionally one or more glidants and/or anti-adherents; and 
po izboru jedno ili više sredstava za povećanje skliskosti i/ili sredstava protiv prianjanja; i
Thus, a further aspect of the present invention relates to a population of zirconia particles having an average particle size in the range of 50-2000 nm and a BET surface area of in the range of 10-250 m2/g, said particles being present in a metastable first phase and being able to undergo a martensitic transformation to a stable second phase. 
Stoga se daljnji aspekt ovog izuma odnosi na populaciju čestica cirkonijeva oksida koji imaju veličinu čestica u rasponu od 50-2000 nm i BET površine u rasponu od 10-250 m?/g, a rečene čestice su prisutne u metastabilnoj fazi i mogu proći kroz martenzitsku transformaciju u stabilnu drugu fazu.
replacement of the rat nucleic acid sequence at the endogenous genomic locus with the homologous or orthologous human nucleic acid sequence; 
(ii) zamjenu sekvence nukleinske kiseline štakora na endogenom genomskom lokusu s homolognom ili ortolognom humanom sekvencom nukleinske kiseline;
A neutralising antibody according to claim 1 which binds human IL-17A and human IL-17F comprising a heavy chain, wherein the variable domain of the heavy chain comprises the sequence given in SEQ ID NO:1 for CDR-H1, the sequence given in SEQ ID NO:2 for CDR-H2 and the sequence given in SEQ ID NO:3 for CDR-H3. 
Neutralizirajuće protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da se veže za humani IL-17A i humani i IL-17F koji sadrži teški lanac, pri čemu varijabilno područje jakog lanca sadrži sekvencu danu u SEQ ID NO:1 za CDR- H1, sekvencu danu u SEQ ID NO:2 za CDR-H2 i sekvencu danu u SEQ ID NO:3 za CDR-H3.
The process according to claim 6, wherein said polar organic solvent is dimethylsulfoxide and said apolar organic solvent is toluene. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5 i/ili 6, naznačen time što je navedeno polarno organsko otapalo dimetil-sulfoksid, a navedeno nepolarno organsko otapalo je toluen.
Another embodiment provides a transform-based decoder configured to decode a transform coefficient block using an apparatus 150 for decoding a significance map indicating positions of significant transform coefficients within the transform coefficient block from a data stream, and to perform 152 a transform from spectral domain to spatial domain to the transform coefficient block. 
Dekoder na bazi transformacije, naznačen time, da je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja (150) za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije sigmifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje (152) transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije.
The formulation for use of claim 1, wherein the compound is selected from astragaloside IV, cycloastragenol, cycloastragenol 6-B-D-glucopyranoside, and cycloastragenol 3-B-D-xylopyranoside. 
Formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se spoj bira između astragalozida IV, cikloastragenola, cikloastragenol-6-B-d-glukopiranozida, te cikloastragenol-3-B-d-ksilopiranozida.
In some embodiments at least a portion of the process is performed in equipment which includes a reaction zone, a separation zone and a condensing zone. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu se barem dio postupka odvija u opremi koja obuhvaća reakcijsku zonu, zonu razdvajanja i zonu kondenzacije.
A compound according to claim 25, wherein the disease, disorder, or medical condition is selected from the group consisting of: anxiety, pain, sleep disorders, eating disorders, inflammation, movement disorders, HIV wasting syndrome, closed head injury, stroke, Alzheimer's disease, epilepsy, Tourette's syndrome, Niemann-Pick disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, optic neuritis, autoimmune uveitis, drug withdrawal, nausea, emesis, sexual dysfunction, post-traumatic stress disorder, cerebral vasospasm, glaucoma, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, immunosuppression, gastroesophageal reflux disease, paralytic ileus, secretory diarrhea, gastric ulcer, rheumatoid arthritis, unwanted pregnancy, hypertension, cancer, hepatitis, allergic airway disease, autoimmune diabetes, intractable pruritis, and neuroinflammation. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 25, naznačen time da su bolest, poremećaj, ili medicinsko stanje izabrano iz grupe koja se sastoji od: anksioznost, bol, poremećaji spavanja, poremećaji ishrane, inflamacija, poremećaji kretanja, sindrom HIV propadanja, povreda glave, šlog, Alzheimerova bolest, epilepsija, Touretteov sindrom, Niemann-Pikova bolest, Parkinsonova bolest, Huntingtonova horea, optički neuritis, autoimuni uveitis, apstinentska kriza, mučnina, povraćanje, seksualna disfunkcija, post traumatski stresni poremećaj, cerebralni vazospazam, glaukom, sindrom nadraženih crijeva, inflamatorna bolest crijeva, imunosupresija, gastroezofagusna refluksna bolest, paralitički ileus, sekretorna dijareja, čir na želucu, reumatoidni artritis, neželjena trudnoća, hipertenzija, karcinom, hepatitis, alergijska bolest disajnih puteva, autoimuni dijabetes, intraktabilni pruritis, i neuroinflamacija.
These compounds inhibit gluconeogenesis by reducing gluconeogenic substrates or fatty acid metabolism (Bressler and Johnson, (1992). 
Ti spojevi inhibiraju glukoneogenezu smanjivanjem glukoneogenog supstrata ili metabolizma masnih kiselina (Bressler i Johnson, (1992).
The compound for use in a method of treatment according to claim 8 or the use of claim 9, wherein the cancer to be treated is selected from the group consisting of lung carcinoma, pancreatic carcinoma, bladder carcinoma, colon carcinoma, myeloid disorders, prostate cancer, thyroid cancer, melanoma, adenomas and carcinomas of the ovary, eye, liver, biliary tract, and nervous system. 
Spoj za uporabu u postupku liječenja prema zahtjevu 8 ili uporaba prema zahtjevu 9, naznačen(a) time, da se rak koji treba liječiti, odabire iz skupine koju čine: karcinom pluća, karcinom pankreasa, karcinom mjehura, karcinom debelog crijeva, mijeloidni poremećaji, rak prostate, tiroidni rak, melanom, te adenomi i karcinomi jajnika, oka, jetre, bilijarnog stabla i nervnog sustava.
This can be relised by providing a valve-like structure. 
To se može osigurati tako, da se stvori konstrukcija koja naliči na ventil.
0.54 Procedure Nebivolol hydrochloride 5.45 mg (2.56% w/w) was added to methanol with stirring (1% w/v drug solution in methanol). 
0,54 Postupak Nebivolol hidroklorid 5,45 mg (2,56 % w/w) dodan je u metanol uz miješanje (1 % w/v otopina lijeka u metanolu).
A process according to claim 8 wherein the acidification step is carried out with concentrated or gaseous hydrochloric acid. 
Postupak prema zahtjevu 8 gdje se korak zakiseljavanja provodi s koncentriranom ili plinovitom klorovodičnom kiselinom.
Open plastic container at 25°C and 60% RH 
Otvorenom plastičnom spremniku na 25 *C, uz 60 % relativne vlage
A method according to claim 8, in which the activator composition is contained within one or more water-soluble packages and is released from the one or more water-soluble packages as they are dissolved by the water. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time što se pripravak aktivatora nalazi unutar jednog ili više pakiranja topljivih u vodi 1 oslobađa se 12 jednog ili više pakiranja topljivih u vodi dok se otapaju u vodi.
A pharmaceutical aerosol solution composition according to claim 3 wherein the stabilising amount of a mineral acid is an amount of acid equivalent to 1M hydrochloric acid in the range from 0.200 to 0.240 µg/µl. 
Farmaceutski pripravak aerosolne otopine prema patentnom zahtjevu 3 u kojem stabilizirajuća količina mineralne kiseline jest količina kiseline ekvivalentna IM klorovodične kiseline u rasponu od 0,200 do 0,240 ug/ul.
In a final aspect, the invention relates to the use of a light-inducible ion channel according to the first aspect, or a channelrhodopsin according to the second aspect, or a cell according to the invention in a high-throughput screening. DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In a first aspect, the invention relates to a light-inducible ion channel, wherein the light-inducible ion channel comprises an amino acid sequence which has at least 70% identity to the amino acid sequence shown in positions 1-309 of SEQ ID NO: 1 (CHOP-2), more preferably to the amino acid sequence shown in positions 1-315 of SEQ ID NO: 1, or even to the amino acid sequence shown in positions 1-737 of SEQ ID NO: 1, and which comprises a mutation at a position corresponding to L132 in SEQ ID NO: 1. 
PATENTNI ZAHTJEVI lonski kanal induciran svjetlom, pri čemu ionski kanal induciran svjetlom sadrži slijed aminokiselina koji ima najmanje 70% homologije sa slijedom aminokiselina na pozicijama 1-309 iz slijeda aminokiselina identifikacijskog broja SEQ ID NO: 1 (CHOP-2) 1 koji obuhvaća zamjenu na poziciji koja odgovara L132 u SEQ ID NO: 1, a ova zamjena povećava polarnost kanala, i pri čemu se provodljivost kalcija navedenog ionskog kanala induciranog svjetlom povećava najmanje dvostruko, u usporedbi s divljim tipom CHOP-2, kako je određeno pomoću Fura-2 slikovne tehnike na HEK293 stanicama. lonski kanal induciran svjetlom iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu ionski kanal induciran svjetlom sadrži, poželjno se sastoji od slijeda aminokiselina prikazanih na pozicijama 1-309 iz SEQ ID NO: 1 (CHOP-2), osim zamjene na poziciji L132, pri čemu zamjena povećava polarnost kanala. lonski kanal induciran svjetlom iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je zamjena odabrana između L132C, L1325,
A control system (1) comprising a pressure controller (2) to control the pressure of a fluid in a conduit that transports explosive gas, said pressure controller comprising: 
Kontrolni sustav (1) obuhvaća: - regulator tlaka (2) za kontrolu tlaka tekućine u cijevi koja transportira eksplozivne plinove, spomenuti regulator tlaka sastoji od:
The method according to any one of claims 1 to 3, wherein the basal cell culture media is an animal protein free culture media, a protein free culture media, or a chemically defined culture media. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je osnovni medij za uzgoj stanica je medij za uzgoj koji ne sadrži životinjske proteine, medij za uzgoj koji ne sadrži proteine ili kemijski definirani medij za uzgoj.
The stabilization device of claim 8, wherein the proximal seal is adapted to prevent backflow of fluid out of the stabilization device when the catheter is advanced into the lumen and into the working channel of the hysteroscope. 
Stabilizacijska naprava 12 patentnog zahtjeva 1, pri čemu je mehaničko podešenje (220) prilagođeno za sprečavanje povrata tekućine 1z stabilizacijske naprave kada je kateter uveden u lumen i u radni kanal.
A method of producing a piceatannol-containing composition according to claim 1, wherein the passion fruit seed is a raw passion fruit seed or a dried passion fruit seed, which is obtained by drying the raw passion fruit seed. 
Postupak proizvodnje sastava koji sadrži piceatanol, prema bilo kojem od zahtjeva 7 do 9, naznačen time, da sjeme Passiflora edulis sims je sirovo sjeme Passiflora edulis sims, ili je to osušeno sjeme Passiflora edulis sims, koje je dobiveno sušenjem sirovog sjemena Passiflora edulis sims.
The blend was dried after completion of adsorption of Drug-binder solution. 
Mješavina je osušena nakon završetka adsorpcije otopine Lijek-vezivo.
The compound or mixture or composition of claim 6, wherein the malcondition is a metabolic disorder or is diabetes. 
Spoj ili pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da bolest je metabolički poremećaj.
The anti-FOLR1 antibody or anti-FOLR1 immunoconjugate for use of claim 5, wherein the cancer sample has a staining uniformity that is heterogeneous or homogeneous and a staining intensity score of 1, 2, 3, or 3+ for FOLR1 expression by IHC, especially by IHC on a formalin fixed paraffin embedded sample. 
Protutijelo protiv FOLRI ili imunokonjugat protiv FOLRI, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeni time što se uzorak raka oboji jednolično heterogeno ili homogeno, a intenzitet bojanja se boduje s 1, 2, 3 ili 3+ na eksprimiranje FOLRI s IHC, osobito s IHC na uzorku fiksiranom formalinom i uklopljenom u parafin.
The method of claim 9 wherein Z is -CN and the method further comprises the step of forming a substituted 1,2,4-oxadiazole on the tetrahydronaphthalene moiety by (a) reacting the intermediate of VII-R or VII-S with a protecting agent and then reacting the resulting protected form of the intermediate of VII-R or VII-S with a hydroxylamine or a hydroxylamine hydrochloride to form a hydroxyamidine at the phenyl carbon to which Z had been attached, the resulting compound of such reaction having the Formula VIII-R or VIII-S: and 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je Z -CN, a postupak dodatno uključuje korak dobivanja supstituiranog 1,2,4-oksadiazola na tetrahidronaftalenskom ostatku (a) reakcijom međuprodukta VII-R ili VII-S sa zaštitnim sredstvom, te reakcijom dobivenog zaštićenog oblika međuprodukta VII-R ili VII-S s hidroksilaminom ili hidroksilamin-hidrokloridom kako bi se dobilo hidroksiamidin na fenilnom ugljiku na kojeg je Z vezan, gdje spoj dobiven takvom reakcijom ima Formulu VIII-R ili VIII-S: