natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method according to claim 2, wherein, in step a), the P content is adjusted with phosphoric acid, if necessary, to a value in the range 0.65% ― 6.55% P (w/w). 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 2, pri čemu, u koraku a), P sadržaj je podešen sa fosfornom kiselinom, ako je potrebno, do vrijednosti u opsegu 0.65% - 6.55% P (m/m).
A sustained release dosage form for use according to any one of claims 1 to 11, wherein the dosage form is a matrix-based retardation formulation. A sustained release dosage form for use according to any one of claims 1 to 12, wherein said pharmaceutically acceptable salt is the hydrochloride, sulphate, bisulphate, tartrate, nitrate, citrate, bitartrate, phosphate, malate, maleate, hydrobromide, hydroiodide, fumarate or succinate. 
Farmaceutski oblik doziranja prema patentnom zahtjevu 1 za upotrebu u liječenju umjerene do jake boli i opioidom izazvanih sindroma crijevne disfunkcije koji se javljaju tijekom terapije protiv bolova, gdje je navedeni opioidom izazvani sindrom crijevne disfunkcije zatvor, i neželjenih efekata, gdje su navedeni neželjeni efekti tipični naloksonom izazvani neželjeni efekti odabrani iz skupine koja se sastoji od bolova u trbuhu, grčeva i dijareje, gdje je navedena farmaceutski prihvatljiva sol hidroklorid, sulfat, bisulfat, tartrat, nitrat, citrat, bitatrat, fosfat, malat, maleat, hidrobromid, hidroiodid, fumarat ili sucinat.
A method for cleaning an auditory canal of a subject, comprising applying to the auditory canal a composition comprising a) 5% to 40%, by weight of the total weight of the composition, of an ester of vitamin E with a carboxylic acid of formula R—COOH, in which R is an alkyl radical having 1 to 19 carbon atoms, or an alkenyl or alkynyl radical having 2 to 19 carbon atoms, and b) an oily vehicle selected from the group consisting of hydrogenated polyisobutene, hydrogenated polydecene, mixtures of hydrogenated polyisobutene and hydrogenated polydecene with hydrogenated polyolefins, Caprylic/Capric Triglyceride, Cyclopentasiloxane, and mixtures thereof. 
Neterapijska upotreba pripravka za topikalnu primjenu u slušnom kanalu za čišćenje slušnog kanala, naznačena time, što navedena kompozicija sadrži 5% do 40%, po težini od ukupne težine pripravka, estera vitamina E s karboksilnom kiselinom formule R-COOH, u kojoj je R alkil radikal koji ima 1 do 19 atoma ugljika, ili alkenil ili alkinil radikal koji ima 2 do 19 atoma ugljika, i uljni nosač odabran iz grupe koja se sastoji od hidrogeniranih poliizobutena, hidrogeniranih polidecena i smjesa hidrogeniranog poliizobutena i/ili hidrogeniranog polidecena s hidrogeniranim poliolefinima, posebno hidrogeniranim C4-C14 hidrogeniranim poliolefinima, kaprilnog/kaprinskog triglicerida, ciklopentasiloksana, i njihovih smjesa.
A compound for use according to claim 6, wherein the disease state is selected from a group consisting of: multiple sclerosis, psoriasis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosis, inflammatory bowel disease, lung inflammation, thrombosis, brain infection/inflammation, meningitis and encephalitis. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se bolesno stanje bira iz skupine koju čine: multipla skleroza, psorijaza, reumatoidni artritis, sistemni eritematozni lupus, upalna bolest crijeva, upala pluća, tromboza, infekcija/fupala mozga, meningitis i encefalitis.
reduces the level of a cytokine in the subject compared to the level prior to administration of the chimeric polypeptide. 
(c) smanjuje razinu citokina kod subjekta u usporedbi s razinom prije primjene kimernog polipeptida.
The process of paragraph 26, wherein said base catalyst is selected from the group consisting of alkaline hydroxide, carbonate, and phosphate bases. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačen time što navedeni bazni katalizator se bira iz skupine koju čine alkalne hidroksidne, karbonatne i fosfatne baze.
3,3-Dialkyl indol-2-one derivatives of the general Formula (I) wherein R1 stands for hydrogen, halogen, alkyl having 1-7 carbon atom(s) or sulfonamido; 
Derivati 3, 3-dialkil indol-2-ona opće formule (I), [image], naznačeni time, da označuje vodik, halogen, alkil koji ima 1-7 atoma ugljika ili sulfonamido;
blocks binding of human PD-L1 and/or human PD-L2 to human PD-1 with an IC50 of about 1 nM or lower. 
blokira vezanje humanog PD-L1 i/ili humanog PD-L2 za humani PD-1 sa IC50 od oko 1 nM ili niže.
An ophthalmic aqueous solution comprising 
Oftalmološka vodena otopina koja sadrži
The method of claim 1, further comprising the step of adding aluminium hydroxide or aluminium phosphate, wherein total aluminium content in the vaccine is 200-1000 ug per 0.5 mL dose. The method of claim 1, wherein the IPV type 1 is the Mahoney strain. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-14, naznačen time što je ukupan sadržaj aluminija u cjepivu 200-1000 ug, 300-900 ug, 400-800 ug, 500-700 ug ili otprilike ili točno 630 ug AP* na 0,5 ml doze.
2.91M phenyl magnesium bromide (90 ml., 0.26 mole) was added dropwise over a 45 minute period to a solution of 4-trifluromethyl-benzonitrile (40 g., 0.23 mole) in ether (400 ml.) and the resulting mixture stirred for 3 days at room temperature. 
4-Trifluorometil-benzofenon 2.91M fenilmagnezijbromid (90 ml. 0.26 mola) dodaje se ukapavanjem tijekom razdoblja od 45 minuta otopini 4-trifluorometilbenzonitrila (40 g., 0.23 mola) u eteru (400 ml.) i dodavana smjesa se miješa 3 dana na sobnoj temperaturi.
After loading, the column was flushed with 6 BV of equilibration buffer PBS 1X pH 6.1±0.1, 1 NaCl, conductivity 95±5 mS/cm. 
Nakon nanošenja, kolona je bila oprana s 6 BV uravnotežujućeg pufera PBS IX pH 6.1 + 0.1, 1 NaCl, provodljivost 95 + 5 mS/em.
The information system according to claim 1, characterised by a message server (20) that is adapted to communicate the information over the wireless communication network (12) to the vehicle (4) and/or the user interface (6). 
komunikacijsku jedinicu koja odašilje podatke o lokaciji i brzini vozila (4) prema poslužitelju za poruke (20) ili na zahtjev ili na neki drugi način u unaprijed određenim vremenskim intervalima na temelju prosječne brzine vozila i/ili odaljenosti do odredišta i/ili sklonostima korisnika, te
The mini-gastrin analogue PP-F11 according to claim 1, wherein X is a nanoparticle or liposome which has a diagnostic function or therapeutic function by themselves or which is loaded with an active compound. The mini-gastrin analogue PP-F11 according to claim 8, wherein X is a nanoparticle or liposome which is selected from the group consisting of an optically active agent and an MRI contrast agent. 
Analog mini-gastrina PP-F11, prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da X predstavlja nanočestice ili liposome koji imaju dijagnostičku funkciju (primjerice optički djelotvorno sredstvo ili MRI kontrastno sredstvo) ili koji imaju terapeutsku funkciju sami po sebi ili su napunjeni s djelotvornim spojem.
determining whether there is a decrease in the levels of sVCAM between the first and second biological samples, wherein the decrease correlates with a decrease in alpha-4 integrin activity in the individual, and thereby determining whether there is a difference in alpha-4 integrin activity in the individual after administration of the alpha-4 integrin inhibitor compared with before administration of the alpha-4 integrin inhibitor, and 
određivanje da li postoji smanjenje u razinama topive molekule između prvog i drugog biološkog uzorka, pri čemu smanjenje korelira sa smanjenjem u alfa-4 integrinskoj aktivnosti kod pojedinca, i time određuje postoji li razlika u alfa -4 integrinskoj aktivnosti kod pojedinca nakon primjene alfa-4 integrinskog inhibitora u usporedbi sa prije primjene alfa-4 integrinskog inhibitora; i
The organic portion is washed with water (2 x 60 ml), dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo to yield the titled compound as orange crystals. 
Organski dio se ispere s vodom (2 x 60 ml), osuši se (Na2SOx4) i koncentrira u vakuumu, čime se dobije naslovni spoj kao narančasti kristali.
During the cell expansion process, cells were cultured in suspension and systematically diluted with defined volumes of fresh SM-005 medium at fixed days. 
Tijekom procesa umnožavanja stanica, stanice su uzgajane u suspenziji i sistematski razrjeđivane s definiranim volumenima svježeg SM-005 medija u fiksnim intervalima.
The rodent of clause 19, wherein the human MHC II B extracellular domain comprises human B1 and B2 domains. The rodent of clause 19, wherein the first nucleotide sequence is expressed under regulatory control of endogenous rodent MHC II a promoter and regulatory elements, and the second nucleotide sequence is expressed under regulatory control of endogenous rodent MHC II B promoter and regulatory elements. 
U glodavca iz zahtjeva 1. nukleotidni slijed koji kodira kimerni MHC II a polipeptid čovjeka/glodavca izražava se pod regulacijskom kontrolom endogenog MHC II a. promotora glodavca 1 regulacijskih elemenata i/ili nukleotidni slijed koji kodira kimerni MHC II B polipeptid čovjeka/glodavca izražava se pod regulacijskom kontrolom endogenog MHC II f promotora glodavca i regulacijskih elemenata.
correlating the presence or absence of the immunological complex with the presence or absence of amyloid protein in the sample. 
koreliranja prisutnosti ili odsutnosti imunološkog kompleksa s prisutnošću ili odsutnošću amiloidnog proteina u uzorku.
For asenapine maleate, the particle size, in terms of d95, is preferably about 100 µm or less, more preferably about 50 µm or less, and most preferably about 30 µm or less. 
Za asenapin maleat, veličina čestica koja se preferira, u okviru d95, je oko 100 um ili manje, više se preferira oko 50 um ili manje, a najviše se preferira oko 30 um ili manje.
A major determinant of the location of the receiver is the ability of the operator to hear the acoustic signal from the receiver. 
Osnovni uvjet za smještaj prijemnika je mogućnost da operater čuje akustički signal s odašiljača.
when G is N, D is C and E is -CH-; when G is C, D and E are N; is selected from the group consisting of 6-membered aryl and 6-membered heteroaryl, wherein the aryl and heteroaryl are each independently optionally further substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen and-OR6; 
Spoj formule (I), ili tautomer, mezomer, racemat, enantiomer, dijastereomer ili njihova smjesa, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol: pri čemu: kada G je N, D je C i E je -CH-; kada G je C, D i E su N; je odabran iz skupine koju čine 6-člani aril i 6-člani heteroaril, pri čemu su aril i heteroaril svaki neovisno opcijski nadalje supstituirani s jednom ili više skupina odabrani iz skupine koju čine halogen i -OR6;
Use of the antibody or fragment of any one of claims 1-4 or 6-10 in the manufacture of a medicament, wherein the medicament is for use in a method of inhibiting growth of cancer cells that express STEAP-1 in a subject, the method comprising administering the antibody or fragment to said subject. 
Uporaba protutijela ili fragmenta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili 6 do 10, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka, gdje je lijek za uporabu u postupku inhibicije rasta stanica raka koje izražavaju STEAP-I kod osobe, pri čemu postupak obuhvaća primjenu protutijela ili fragmenta na spomenutu osobu.
The isolated antibody, or antigen-binding fragment thereof, according to claim 1 or 2, further comprising a variant human Fc constant region, wherein the variant human Fc constant region comprises a methionine at position 428 and an asparagine at position 434, each in EU numbering. 
Izolirano antitijelo, ili njegov fragment koji se veže na antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, da nadalje sadržava varijantu humane konstantne regije Fc, pri čemu varijanta humane konstantne regije Fc sadržava metionin na poziciji 428 i asparagin na položaju 434, u skladu s EU numeracijom za svaki od njih.
More particularly, the volumetric shrinkage (AVresin) is at least 1.00%, such as at least 1.50%, and the total volumetric shrinkage (AVtotal) is at least 0.50%-point less, such as 1.00%-point less than the uncompensated volumetric shrinkage. 
Određenije, volumetrijsko skupljanje (AVimoa) je najmanje 1.00% kao što je najmanje 1.5%, a ukupno volumetrijsko skupljanje (AViukupno) je najmanje 0.50 % poena manje, kao što je 1.00 % poena manje od nekompenziranog volumetrijskog skupljanja.
According to this third variant, the said carbohydrate having a root mean square of the radius of gyration of the said carbohydrate equal to or less than the modal radius of the mineral matter is preferentially glucose, fructose, sucrose, starch or cellulose, and is more preferentially sucrose. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da navedeni ugljikohidrat, koji ima korijen iz srednjekvadratnog radijusa okretanja navedenog ugljikohidrata koji je jednak ili manji od modalnog radijusa mineralnog materijala, je glukoza, fruktoza, sukroza, škrob ili celuloza, te je poželjno sukroza.
1QL = the concentration below which formula (II) cannot be precisely quantified (which was estimated experimentally to be 1.71 ng/mL). 
135,6 x 10. QL = koncentracija ispod koje se formula (II) ne može precizno kvantitativno odrediti (koja je eksperimentalno procijenjena na 1,71 ng/mL).
20-40% preferably 20-35% by weight on a dry weight basis of a DPP-IV inhibitor which is (S)-1-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl-2-cyano-pyrrolidine in free form or in acid addition salt form; 
od 22 do 28 masenih postotaka na bazi suhe mase inhibitora DPP-IV koji je (S)-1-[(3-hidroksi-1-adamantil)amino]acetil-2-cijanopirolidin u slobodnom obliku ili u obliku kiselinske adicijske soli;
a third protection diode (Dprot 3), where the anode is connected to a second AC input terminal of the bridgeless boost converter and the cathode is connected to the positive boost output terminal (Obp) of the bridgeless boost converter; and 
- treću zaštitnu diodu (Dprot3), gdje je anoda spojena na drugi AC ulazni izvod istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja i katoda je spojena na pozitivni uzlazni izlazni izvod (Obp) istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja;
A coating composition as claimed in claim 1 comprising 55 to 80 wt% water and 20 to 45 wt% of a mixture comprising by dry weight: 
pri čemu, kompozicija vodenog omotača sadrži vodu i 0.1 do 5% smjese koja sadrži po suhoj težini slijedeće sastojke:
A pharmaceutical preparation comprising the cross-linked polymer or a salt thereof with 90% by weight of the particles having a size higher than 400 µm, and with 60% by weight of the particles having a size higher than 500 µm, optionally together with at least one pharmaceutically acceptable excipient. A pharmaceutical preparation according to claim 34, wherein the cross-linked polymer is Sevelamer. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži umreženi polimer ili njegovu sol dobivene prema postupku prema bilo kojem od zahtjeva od 1-10 naznačen time da ima barem 90% težinski čestica koje imaju veličinu manju od 350 µm, poželjno manju od 300 µm, još poželjnije manju od 260 µm, a još više poželjno manju od 200 µm, po mogućnosti zajedno sa barem jednom farmaceutskom pomoćnom tvari.
A virion or virus particle comprising a recombinant adeno-associated viral (rAAV) vector comprising at least a first polynucleotide that comprises a photoreceptor-specific human rhodopsin kinase promoter-operably linked to at least a first nucleic acid segment that encodes at least a first biologically-active, retinal-specific human guanylate cyclase polypeptide that comprises at least a first contiguous amino acid sequence region that is at least about 95% identical to an at least 120 contiguous amino acid sequence from SEQ ID NO:1, wherein the rAAV vector is a recombinant adeno-associated virus serotype 5 (rAAV5) vector or wherein the rAAV vector is a recombinant adeno-associated virus serotype 8 (rAAV8) vector. 
Rekombinantni adeno-povezani virusni (rAAV) vektor koji sadrži barem prvi polinukleotid koji sadrži promotor fotoreceptorski specifične ljudske rodopsin kinaze koji je operativno povezan barem na prvi segment nukleinske kiseline koji kodira barem prvi biološki aktivan, polipeptid fotoreceptorski specifične ljudske gvanilat ciklaze koji sadrži barem prvu susjednu regiju sekvence aminokiseline koja je barem oko 95% identična s najmanje 120 susjednih sekvenci aminokiseline iz SEQ ID NO:1, pri čemu rAAV vektor je vektor rekombinantnog adeno-povezanog virusa serotip 5 (rAAV5) ili pri čemu rAAV vektor je vektor rekombinantnog adeno-povezanog virusa serotip 8 (rAAV8).
(18b) client-side executing the method for estimating the perception quality of a digital video signal according to the method for estimating the perception quality of a digital video signal as disclosed above; 
(18b) - provođenja postupka procjenjivanja kvalitete percepcije digitalnog video signala na strani klijenta u skladu S bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17;
determining the synchronization dependent on the likelihood measure. A computer program for performing the method according to claim 17 or claim 18, when the computer program runs on a computer. 
Računalni program, naznačen time, da je prilagođen za izvršavanje postupka prema zahtjevu 16 ili zahtjevu 17, kada se taj računalni program pokreće na računalu.
A pharmaceutical composition comprising a sodium channel blocker selected from the group consisting of lamotrigine and crobenetine, in combination with a selective serotonin uptake inhibitor selected from the group consisting of fluoxetine, paroxetine, sertraline, escitalopram and citalopram, wherein said composition has a potentiating effect. 
HR P20130241 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Farmaceutski sastav koji sadrži natrijev blokator kanala izabran iz skupine koja je sastavljena od lamotrigina i krobenetina u kombinaciji sa selektivnim inhibitorom unosa serotonina izabranog iz skupine koja se sastoji od fluoksetina, paroksetina, sertralina, escitaloprama 1 citaloprama.
The method according to claim 1, wherein: The method according to claim 1, wherein R6 represents hydrogen, optionally substituted linear or branched (C1-C8)alkyl, or heteroarylalkyl(C1-C6). 
Spojevi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da R6 predstavlja atoma vodika, po izboru supstituiranu ravnu ili razgrananu (C1-C8)alkilnu skupinu ili heteroarilalkil(C1-C6) skupinu.
A process of either of claims 11 and 12 wherein the elongate solid phase (1) comprises a substrate and optionally a substance bonded thereto, and optionally wherein the substrate comprises cotton or another cellulosic material, a synthetic polymer or glass. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 11 i 12, naznačen time, što izdužena čvrsta faza (1) obuhvaća podlogu i opcionalno tvar vezanu na njega, i opcionalno pri čemu taj supstrat sadrži pamučni ili drugi celulozni materijal, sintetički polimer ili staklo.
A vaccine for immunization of mammals, including humans, against a disease selected from the group consisting of an amyloidosis, such as an amyloid neuropathy or cerebral amyloid angiopathy; a prion disease, such as Creutzfeld-Jacob disease, bouvine spongiform encephalopathy or scrapie; Parkinson's disease; or Alzheimer's disease comprising an amyloid beta peptide according to any of claims 1 to 6 or a soluble oligomer consisting of a plurality of amyloid beta peptides according to any of claims 1 to 6, optionally in combination with an adjuvant. 
Cjepivo za imunizaciju sisavaca, uključujući ljude, protiv bolesti koja je odabrana iz skupine koju čine amiloidoza, kao što je amiloidna neuropatija ili cerebralna amiloidna angiopatija; prionska bolest, kao što je Creutzfeld-Jakobova bolest, goveđa spongioformna encefalopatija ili grebež ovaca; Parkinsonova bolest; ili Alzheimerova bolest naznačeno time da sadrži amiloidni beta peptid prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 ili topivi oligomer koji se sastoji od mnoštva amiloidnih beta peptida prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, proizvoljno u kombinaciji s adjuvantom.
The composition of claim 44 or 45, characterized in that it comprises, moreover, as a combination product for simultaneous, separate or sequential use, a cytotoxic/cytostatic agent. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 14 ili 15, naznačen time da dalje sadrži najmanje jedno sredstvo kao kombinacijski produkt za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu, pri čemu rečeno sredstvo jest citotoksično/citostatko sredstvo.
A compound of Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt, or stereoisomer thereof; wherein 
Spoj, naznačen time, da ima formulu (A): ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov stereoizomer; pri čemu
A dosage form according to claim 23, wherein component (C) and/or component (D) also serve as a controlled release matrix material. A process for the production of a dosage form according to claim 1, comprising: 
Oblik davanja lijeka prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time, da komponenta (C) i/ili po potrebi prisutna komponenta (D) služe također kao materijal matrice za produženo oslobađanje.
bortezomib (1.3 mg/m2) administered as an intravenous push on Days 15, 18, 22, and 25 (Cycle 1) and on Days 1, 4, 8, 11 (Cycle 2 and subsequent cycles); and 
bortezomib (1.3 mg/m2) administriran kao intravenski bolus od 3-5 sekundi na Dane 15, 18, 22, i 25 (Ciklus 1) i na Dane 1, 4, 8, 11 (Ciklus 2 i slijedeći ciklusi); i
Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; or 
Prsten A je opciono supstituirani nezasićeni monociklično heterociklični prsten, i Prsten B je opciono supstituirani nezasićeni monociklično heterociklični prsten, opciono supstituirani nezasićeni fuzirani heterobiciklični prsten ili opciono supstituirani benzenov prsten; ili
reacting the 5-aryl or 5-heteroaryl-3-halo-2-cyanopyridine formed in step (A) with an alkoxide anion having the formula: 
B) reakciju 5-aril ili 5-heteroaril-3-halo-2-cijanopiridina formiranog u koraku (A) s alkoksid anionom formule:
The flexible force absorbing means may be a double-sided adhesive tape, which is used to attach a tool to the tool plan. 
Sredstvo za apsorbiranje fleksibilnih sila može biti traka koja je obostrano ljepljiva, koja se koristi za pričvršćenje alata na ploču za alat.
DESCRIPTION OF ONE EMBODIMENT OF THE INVENTION 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
and the remaining variables are defined as in Formula VI. 
R* je fenil ili supstituirani fenil; i preostale varijable su definirane u Formuli VI.
Thus, the combination can be formulated so that each active ingredient is present at a concentration which is subclinical in cells other than the target disease cells. The combination is nevertheless therapeutically effective in target cells which respond to both ingredients. 
Prema tome, kombinacija se može pripraviti tako da se svaki djelatni sastojak nalazi u subkliničkoj koncentraciji u svim stanicama koje nisu ciljane bolesne stanice, Unatoč tome, kombinacija je terapijski učinkovita u ciljnim stanicama koje odgovaraju na oba sastojka.
The compound for use according to claim 13, wherein the condition is selected from the group consisting of sickle cell disease, cancer, a pulmonary disorder, stroke, high altitude sickness, an ulcer, a pressure sore, Alzheimer's disease, acute respiratory disease syndrome, and a wound. 
Spoj za primjenu prema patentnom zahtjevu 12 ili njegov tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, što je oboljenje odabrano iz grupe koja se sastoji od raka, plućnog poremećaja, moždanog udara, visinske bolesti, ulkusa, dekubitusa, Alzheimerove bolesti, sindroma akutnog respiratornog distresa i rane.
The composition of any of claims 1 to 8, comprising carbohydrates obtainable from carob, apple, grape, pear, peach, orange and lemon. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što sadrži ugljikohidrate koji se mogu dobiti iz rogača, jabuke, grožđa, kruške, breskve, naranče i limuna.