natgillin/translations-raw huggingface dataset:
PCT/CN2014/083027, filed Jul. 25, 2014, and International Application No. 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: WO PCT/CN2014/083027
The compound according to any one of claims 1 to 6 wherein R4 is fluoro, chloro, cyano, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or difluoromethoxy, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što R* je fluor, klor, cijano, trifluormetoksi, trifluormetil ili difluormetoksi, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The container further comprises an air conditioning unit 7 arranged for controlling a temperature and/or humidity in the cargo space 25. 
- jedinica (7) za klimatiziranje zraka, poželjno rashladna i/ili grijaća jedinica (7), postavljena za kontrolu temperature i/ili vlagu u teretnom prostoru (25);
wherein the proportion of the spherical polymer particles added to the ceramic raw composition is in the range from 40 to 70% by weight. 
Postupak prema barem jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je udio polimernih čestica dodanih u sirovi keramički pripravak u rasponu od 40 do 70 masenih %.
or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, a solvate or a hydrate thereof. 
ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol, polimorf, solvat ili hidrat tog spoja.
This protocol was applied every 15 seconds and consisted of a 1 s step to +40 mV followed by a 1 s step to −50 mV. 
Ovaj je protokol primjenjen svakih 15 sekundi i sastojao se od koraka do +40mV tijekom 1 sekunde, nakon čega je slijedio korak od -50 mY tijekom 1 sekunde.
This may be administered by bolus or diluted into an infusion bag containing, for example normal saline. 
Ovu formulaciju može se primijeniti kao bolus, ili razrijediti u infuzijsku vrećicu, koja primjerice sadrži normalnu fiziološku otopinu.
positioning of the first and the second sawn timber board and the distance strips by applying a pressure by a first element and a second element, which are arranged along long edges of both the first and the second sawn timber board; 
postavljanje prve i druge rezane drvene ploče i odstojnih traka primjenom pritiska (P2) pomoću prvog elementa i drugog elementa (70, 71), koji su raspoređeni uzduž duljih rubova prve i druge rezane drvene ploče, i izravnavanje zakrivljenih oblika u smjeru duljine prve i druge rezane drvene ploče primjenom pritiska (P2);
The vacuum is induced in the chamber (1) by means of the liquid ring pump (5) and the valve (6), reducing the pressure to approximately 100 mbar; 
- - pare koje se nalaze u komori (17) dovode se do crpke s tekućim prstenom (5) preko ventila (10); - ventil (10) se zatvara;
A compound of claim 1, selected from the group consisting of 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine [image]
contacting the amplified nucleic acid of (a) with a detectable nucleic acid probe specific for the SNP of the vaccine strain of MDV-1; 
(b) stavljanju u kontakt amplificirane nukleinske kiseline iz koraka (a) s detektabilnom nukleinskokiselinskom sondom specifičnom za SNP cjepivnog soja MDV-I;
The hydrogenation reaction was stirred for 31 hours then was quenched by removing the hydrogen and filtering the catalyst from the reaction solution then adding molecular sieves to the reaction solution to remove water before adding 84.5µL (0.368mmol, 1.5 eq.) 
Reakcija hidrogeniranja je bila miješana 31 sat i tada je bila zaustavljena uklanjanjem vodika i filtriranjem katalizatora iz otopine reakcijske smjese i tada je dodano molekulsko sito otopini reakcijske smjese da bi se uklonila voda prije dodavanja 84.5 uL (0.368 mmol, 1.5 ekv.)
A pharmaceutical composition, of the following formula 
Farmaceutski pripravak sljedećeg sastava:
raised in pressure by the gear pump 8b; 
- < podigne se tlak pomoću zupčane pumpe &b;
a handle mounted on the frame and operatively connected to the locking or unlocking means; 
- ručku (4) montiranu na okvir (1) koja je operativno spojena na sredstva za zaključavanje ili otključavanje
The compound or pharmaceutically acceptable salt for use according to claim 4, wherein the disease is renal failure due to accumulation/ deposition and tissue injury, progressive sclerosis, glomerulonephritis, and polycystic kidney disease progression. 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u skladu sa zahtjevom 4, pri čemu je bolest zatajenje bubrega zbog akumulacije/taloženja i ozljede tkiva, progresivna skleroza, glomerulonefritis i napredovanje policistične bolesti bubrega.
Use of a compound according to claim 1 wherein the disease where an A2A-receptor is implicated, is selected from the group consisting of Parkinson's Disease, Alzheimer's Disease, Huntington's disease, epilepsia, cerebral ischemia, haemorrhagic stroke, neonatal ischemia and hypoxia, subarachnoid haemorrhage, traumatic brain injury, brain damage following cardiac arrest, and for the treatment of depression and psychosis disorders. 
Upotreba spoja, koji je dan patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi u slučajevima kada je bolest odabrana unutar skupine koja sadržava Parkinsonovu bolest, Alzheimerovu bolest, Hungtingtonovu bolest, epilepsiju, moždanu ishemiju, hemoragijski udar, neonatalnu ishemiju i hipoksiju, subarahnoidno krvarenje, traumatsko oštećenje mozga, moždano oštećenje kao posljedica srčanog udara, i za tretman depresije u psihotičnih poremećaja.
is hydrogen, hydroxy, halo, trifluoroalkyl, alkyl, alkoxy, sulfanyl, or —R11—OR12, wherein R11 is a covalent bond or alkyl, and R12 is alkyl, C-amido, or acyl; or R3 together with R2 and the atoms to which they are attached form a carbocyclic ring with 5 to 7 ring members or a heterocyclic ring having 4 to 8 ring members with at least one heteroatom selected from oxygen or nitrogen; 
je kovalentna veza ili alkilen, i je alkil, C-amido ili acil; ili zajedno s R2 i atomima na koje su vezani tvori karbociklički prsten s 5 do 7 članova prstena ili heterociklički prsten s 4 do 8 članova prstena s najmanje jednim heteroatomom kojeg se bira između kisika ili dušika; ili
the first fusion protein is SEQ ID NO:1 or an amino acid that is at least 95% identical to SEQ ID NO:1; and 
prvi fuzijski protein je SEQ ID NO: 1 ili aminokiselina koja je najmanje 95% identična sa SEQ ID NO:1; i
an N-oxide form thereof, an addition salt thereof or a solvate thereof. 
njihov N-oksidni oblik, njihova adicijska sol ili njihov solvat.
The universal rechargeable battery constituted by employing a lithium-ion battery according to claim 1, wherein: the lithium-ion battery is a negative electrode outer housing packaging lithium-ion battery unit, a positive electrode outer housing packaging lithium-ion battery unit, or a soft packaging lithium-ion battery unit; and the universal rechargeable battery is a R6 rechargeable battery, a R03 rechargeable battery, a R1 rechargeable battery or a R8D425 rechargeable battery, and the universal rechargeable battery employs a computer USB interface or a universal lithium-ion battery charging adapter as a charging power source to charge the universal rechargeable battery. 
8. - Univerzalna punjiva baterija formirana korištenjem litij-ionske baterije prama patentnom zahtjevu 6, gdje: litij-ionska baterija je jedinica litij-ionske baterije vanjskog pakiranja kućišta sa negativnom elektrodom, jedinica litij-ionske baterije vanjskog pakiranja kućišta sa pozitivnom elektrodom, ili jedinica litij-ionske baterije mekog pakiranja; univerzalna punjiva baterija je R6 punjiva baterija, R03 punjiva baterija, R1 punjiva baterija ili R8D425 punjiva baterija; i univerzalna punjiva baterija koristi USB sučelje kompjutera ili adapter za punjenje univerzalne litij-ionske baterije kao izvor napajanja da se napuni univerzalna punjiva baterija. HR P20191206 T1
The composition of paragraph 6 or paragraph 7, additionally comprising a second therapeutic agent selected from a second HIV protease inhibitor, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, a nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitor, a viral entry inhibitor, an integrase inhibitor, an immune based antiretroviral agent, a viral maturation inhibitor, a cellular inhibitor, or combinations of two or more of the above. 
. 10.Kompozicija prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, koja dodatno sadrži drugo terapeutsko sredstvo koje se bira od drugog inhibitora HIV proteaze, nenukleozidnog inhibitora reverzne transkriptaze, nukleozid-nog/nukleotidnog inhibitora reverzne transkriptaze, inhibitora ulaza virusa, inhibitora integraze, antiretroviralnog imunološkog sredstva, inhibitora sazrijevanja virusa, staničnog inhibitora, ili od kombinacija dva ili više gore navedenih.
Matrix materials may, for example, be hydrophilic, gel-forming materials, from which active ingredient release proceeds mainly by diffusion, or hydrophobic materials, from which active ingredient release proceeds mainly by diffusion from the pores in the matrix. 
Materijali matrice mogu na pr. biti hidrofilni materijali koji tvore gel, ili hidrofobni materijali, iz čega se oslobađanje djelatne tvari zbiva uglavnom difuzijom iz pora u matrici.
An Ang2-binding molecule comprising an immunoglobulin single variable domain, wherein said immunoglobulin single variable domain comprises three complementarity determining regions CDR1, CDR2 and CDR3, wherein CDR1 has an amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 168, CDR2 has an amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 171 and CDR3 has an amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 175. 
Ang2-vezujuća molekula koja obuhvaća jednostruku varijabilnu domenu imunoglobulina, naznačena time, da navedena jednostruka varijabilna domena imunoglobulina obuhvaća tri regije određivanja komplementarnosti (CDR - engl. complementarity determining regions): CDR1, CDR2 i CDR3, pri čemu CDR1 ima aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO: 168, CDR2 ima aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO: 171, i CDR3 ima aminokiselinsku sekvencu prikazanu u SEQ ID NO: 175.
Pharmaceutical dosage forms suitable for oral administration include tablets, capsules; caplets, pills, lozenges, syrups, solutions, sprays, powders, granules, elixirs and suspensions, sublingual tablets, sprays, wafers or patches and buccal patches. 
Farmaceutski dozirni oblici prikladni za oralnu primjenu uključuju tablete, kapsule, dražeje, film tablete, pastile, sirupe, otopine, sprejeve, praške, granule, eliksire i suspenzije, sublingvalne tablete, sprejeve, hostije ili naljepke 1 bukalne naljepke.
R′OH (III) in an organic solvent in the presence of a lipase from Candida to give cortexolone-17a-propionate, wherein R is CH3—CH2 and R′ is a linear aliphatic chain containing 1-10 carbon atoms and crystallizing said cortexolone-17a-propionate from a mixture of dichloromethane/n-hexane, or a mixture of acetone/n-hexane, or a mixture of ethanol/water, to give cortexolone-17a-propionate in crystalline form III. 
(ID), u prisutnosti lipaze iz kvasca Candida, gdje R je CH3-CH>, a R' je nerazgranati alifatski lanac, koji sadrži 1-10 atoma ugljika, kako bi se dobilo korteksolon-17a-propionat, te kristaliziranju navedenog korteksolon-17a- propionata iz smjese diklormetan/n-heksan, ili smjese aceton/n-heksan ili smjese etanol/voda, kako bi se dobilo korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III.
The captured material was adjusted to pH to 8.5±0.1, and conductivity to 50±5 mS/cm by adding few drops of 35% orto -phosphoric acid (H3PO4)and solid NaCl in an amount corresponding to about 0.35M. 
Ulovljenom materijalu podešen je pH na 8.5 + 0.1 i provodljivost na 50+5 mS/em dodavanjem nekoliko kapi 35% orto-fosforne kiseline (H3PO4) i krutog NaC1 u količini koja odgovara 0.35M.
The chewing gum composition according to Claim 1, wherein the chewing composition comprises 0.01 to 15 % by weight of a cannabinoid, based on the total weight of the chewing gum composition. 
Pripravak u obliku žvakaće gume u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što pripravak za žvakanje sadrži 0,01 do 15 %, težinski, kanabinoida, na osnovi ukupne težine pripravka u obliku žvakaće gume.
Laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an effective amount for use in treating a human subject suffering from Huntington's disease, wherein the laquinimod or the pharmaceutically acceptable salt thereof is formulated for oral periodic administration to the subject. 
Lakvinimod ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u količini učinkovitoj za primjenu u liječenju pacijenta koji pati od bolesti povezane s BDNF (Brain-derived neurotrophic factor) koja jest Parkinsonova bolest, Huntingtonova bolest, depresivni poremećaj, anksiozni poremećaj, retinitis pigmentosa, erektilna disfunkcija, poremećaj pamćenja, Rettov sindrom, bipolarni poremećaj ili akutna manija, naznačen time, da su lakvinimod ili farmaceutski prihvatljiva sol formulirani za periodično davanje pacijentu.
a Differential Scanning Calorimetery (DSC) as defined in claim 9; and/or 
model rendgenske difrakcije praha (CRPD) kako je definirano u zahtjevu 6.
Dextromethorphan and tolperisone (or eperisone) do not show incompatibility, therefore a pharmaceutical composition - containing two active ingredients in determined doses - can be prepared with pharmaceutically acceptable carriers. 
Dekstrometorfan i tolperison (ili eperison) ne pokazuju nesnošljivost i zbog toga se može pripraviti farmaceutski sastav koji sadrži dva aktivna sastojka u određenim dozama zajedno s farmaceutski prihvatljivim nosačima.
The method according to claim 1, wherein the polymer material is provided as a granulate and is heated by an extruder. 
Zatvarač prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je polimerni materijal izrađen u granulama i zagrijavan uz pomoć ekstrudera.
Lamellar splitting (onychoschizia) is a condition found in 27-35% of normal adult women. 
Lamelarno cijepanje (listanje noktiju) je stanje prisutno kod 27-35% normalnih odraslih ženskih osoba.
In a further embodiment the invention also relates to use of a compound of the invention as the free base or a salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of anxiety disorders. 
U jednom daljnjem obliku izum se također odnosi na korištenje spoja izuma kao slobodne baze ili njezine soli za pripravak farmaceutskog sastava kod liječenja smetnji anksioznosti.
In the example illustrated, the transferring assembly 4 is secured to a rotating platform 6 connected to a first support shaft 5 . 
U primjeru koji je prikazan, jedinica za rukovanje 4 je pričvršćena na Totirajuću platformu 6 koja je povezana s prvom nosivom osovinom 5.
This causes tightening or loosening of adjuster nut 26 onto the threaded end portion 53 of shank 52, thereby adjusting the length of chamber 23 and applying greater or lesser amounts of pre-load, at the option of the user, to the compression spring 24 . 
Ovo izaziva jačanje ili slabljenje navrtke 26 za podešavanje na navojnom kraju dijela 53 osovine 52, čime se vrši podešavanje dužine komore 23 i primjenjuje veće ili manje predopterećenje na kompresijsku oprugu 24 ovisno o potrebi korisnika.
The binding molecule of claim 1, wherein the TNFa antagonist comprises an amino acid sequence that is at least 90% identical to SEQ ID NO: 13, or a functional fragment thereof. 
Vezna molekula prema patentnom zahtjevu 4, naznačena time što imunoglobulinska Fc domena sadrži aminokiselinsku sekvencu koja je najmanje 90% identična sa aminokiselinama 236 do 467 iz SEQ ID NO: 13.
The antibody according to claim 4, wherein the antibody (a) neutralizes at least one member of each clade with a potency greater than that of the bNAbs b12, 2G12, 2F5 and 4E10 respectively, (b) does not bind monomeric gp120 or gp41 proteins of the HIV-1 env gene or (c) binds with higher affinity to trimeric forms of the HIV-1 Env expressed on a cell surface than to the monomeric gp120 or artificially trimerized gp140. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time što protutijelo (a) neutralizira najmanje jedan član svakog klada s potentnošću većom od one za bNAbs b12, 2G12, 2F5 odnosno 4E10, (b) ne veže se na monomerne proteine #p120 ili gp41 iz HIV-1 env gena ili (c) veže se većim afinitetom prema trimernim oblicima HIV-1 Env koji se eksprimiraju na površini stanice nego prema monomernom gp120 ili gp140 trimeriziranom na umjetan način.
The pharmaceutical composition according to claims 8 to 12, wherein the TNFa inhibitor is an anti-TNFa antibody. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 8 do 12, naznačen time, da TNFqa inhibitor je protu-TNFa protutijelo.
Method according to claim 1, in which the damper operates by a viscous fluid flowing between two chambers separated by a piston, the viscous fluid flow taking place through at least one passage that creates a pressure difference when the viscous fluid passes between the two chambers. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu amortizer djeluje viskoznom tekućinom (9) koja teče između dvije komore (10, 11) odvojene polugom, viskozni protok odvija se kroz barem jedan prolaz koji stvara razliku u tlaku kada viskozna tekućina prolazi između dvije komore.
The thermoplastic film according to claim 13, wherein the maximum average diameter of the fibres does not vary by more than 25%, from the minimum average diameter of the fibres. 
Termoplastična folija sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu maksimalni prosječni promjer vlakana ne varira više od 75%, poželjno više od 50%, bolje više od 25%, najbolje više od 10%, od minimalnog prosječnog promjera vlakana.
Wind system (1) according to claim 5, characterised in that said permanent magnets are helped by superconductor solenoids. 
Vjetreni sustav prema zahtjevu 5, naznačen time da spomenuta prva vitla (24) imaju površine različite hrapavosti.
A composition according to any one of the preceding embodiments, wherein the amount of said salt of N-(8-(2-hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid is in the range of 0.6-2.1 mmol, such as 0.6-1.9 mmol, 0.7-1.7 mmol or 0.8-1.3 mmol. 
Kompozicija prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je količina navedene soli N- (8-(2-hidroksibenzoil)amino)kaprilne kiseline u opsegu od 0.6-2.1 mmol, kao što je 0.6-1.9 mmol, 0.7-1.7 mmol ili 0.8-1.3 mmol.
The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein the compressor includes a plurality of compression cylinders, and the BOG generated in the cargo tank is compressed by a part of the plurality of compression cylinders and is supplied as fuel to the sub engine. The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein the BOG generated in the cargo tank and forcibly vaporized LNG are supplied to and compressed by the compressor and are supplied as fuel to at least one of the main engine and the sub engine. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je BOG poslan u pomoćni motor (200) BOG koji se komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13). Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži prisilni isparivač, podešen za prisilno isparavanje LNG spremljenog u spremniku za teret i slanje prisilno isparenog LNG u kompresor. Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je glavni motor MEGI motor, a pomoćni motor je DF motor.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of pyridoxine and pyridoxal per unit volume in said medium is greater than 35 mg/L. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina piridoksina i piridoksala po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 35 mg/L.
Record the temperature, time and drying atmosphere (% RH). 
Zabilježiti temperaturu, vrijeme i atmosferu sušenja (% RH).
A process for the purification of Perindopril as claimed in claim 5 or 6 wherein in Step(iii) the said solvent is selected from the group comprising acetone, ethanol, acetonitrile, nitromethane, 2,2-dimethoxy propane, diisopropyl ether, toluene, dichloromethane or mixture thereof. 
Postupak pročišćavanja pertindoprila prema zahtjevima 5 ili 6, gdje je u stupnju (iii) spomenuto otapalo izabran iz grupe koju čine aceton, etanol, acetonitril, nitrometan, 2,2-dimetoksi propan, diizopropil eter, toluen, diklorometan ili njihova smjesa. tr>
The kit of clause 1, wherein the kit includes all of the food to be ingested by the subject the day before the medical procedure. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 1, pri tome taj komplet sadrži svu hranu koju pacijent treba progutati dan prije medicinskog postupka.
providing core elements (4) having in each case a groove (15) which extends transversely to the injection line (12) in the first sucface thereof and side wall grooves (16) provided in the side walls extending parallel to said groove, which grooves are all separated from one another, 
- < izvedbu jezgrenih elemenata (4) koji u svakom slučaju imaju utor (15) koji se pruža transverzalno prema injekcijskoj liniji (12) u prvoj njihovoj površini i bočne utore (16) na bočnim stijenkama koje se pružaju paralelno tom utoru, ti utori su svi međusobno razdvojeni,
The components of the hydrogel component are: 
Datum objave europske prijave patenta:
A method of treating an HCV, HBV, or HIV infection, which comprises administering to a subject a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 . 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 3, naznačen time da je zajedno s farmaceutski prihvatljivim razrjeđivačem 1li nosačem koji nadalje sadrži drugu ili sljedeći aktivni sastojak.
the hepatitis B surface antigen is adsorbed onto AlOOH in order to obtain an AlOOH/HBsAg complex, 
- se površinski antigen hepatitisa B adsorbira na AIOOH kako bi se dobilo AIOOH/HBsAg kompleks,
The process of clause 1, wherein the ferric chloride is present in the reaction mixture in an amount in the range of from about 30 to about 1000 ppm. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je željezov(IlI) klorid prisutan u reakcijskoj smjesi u količini koja je u rasponu od 30 do 1000 ppm.
The composition for use according to claim 1, or the use according to claim 2, or the compound for use according to claim 3, where the compound is administered at a concentration sufficient to stimulate expression of cytokine IL-4, IL-10, IL-11, W-13 or TGF B. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, ili uporaba prema zahtjevu 2, ili spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time da se spoj primjenjuje u koncentraciji koja je dovoljna za stimuliranje ekspresije citokina 1L-4,1L-10, IL-11, W-13 ili TGF B.
where R1, R3-R13 are as defined herein and R′ is a protection group such as a carbamate (such as methyl-, ethyl-, tert-butyl-, allyl-, or benzyl-carbamate); whereupon the compound of formula IF is isolated as the free base or a salt such as a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. 
Deprotekcija spoja formule XV: gdje su R!, R*-R* kako je to ovdje definirano a R' je protekcijska grupa kao karbamati (kao metil-, etil-, tert-butil, alil-, ii benzil-karbamat); Nakon čega se spoj formule IF izolira kao slobodna baza ili njezina sol kao farmaceutski prihvatljiva kisela dodatna njezina sol.
Method for improving the capacity of the phage-display system for the selection and maturation of recombinant antibodies, in which said improvement is obtained according to the following steps: 
Vektor pogodan za učinkovit odabir i/ili sazrijevanje rekombinantnog protutijela iz skupine koju čine: ScFv, aktivni fragmenti Ab, humanizirani sljedovi Ab, naznačen time što navedeni vektor
(IIc): wherein the stereoisomeric configuration of carbon-1 and carbon-3 are of formula (II) respectively (S, R). 
HR P20160369 T1 pri čemu je stereoizomerna konfiguracija ugljenik-1 i ugljenik-3 respektivno (5, R). 17.
A packaging according to claim 1 or 2, at least an area, and preferably the entire area, of said surfaces facing the inside of the packaging having a 3D roughness Ra of at minimum 40µm and at most 70µm. 
Pakiranje sukladno Zahtjevu 1, naznačeno time da barem područje, po mogućnosti čitavo područje navedenih površina koje su sučelice unutarnjem dijelu pakiranja Ra od minimum 40 µm te najviše 70 µm.