natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The physicochemical properties of H28L16 and H20L16 were assessed by SEC-HPLC and SDS-PAGE. 
Slika 18: Kompeticijska ELISA radi uspoređivanja vezanja epitopa H28L16 i 11C7.
The liquefied gas treatment system according to claim 7, further comprising boil-off gas consuming means that receives and uses boil-off gas compressed while passing through a part of the plurality of compression cylinders included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što dodatno sadrži element za potrošnju BOG, podešen za prihvat i upotrebu BOG koji se komprimira prilikom prolaska kroz dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
treating a compound of formula (VI a) wherein X represents a leaving group, first with a nucleophilic agent and then with a "solvolytic" base resulting in a compound of formula (VI b) 
tretiranje spoja formule (VI a) [image] gdje X predstavlja odlazeću skupinu, najprije sa nukleofilnim sredstvom i zatim sa „solvolitičkom“ bazom rezultirajući spojem formule (VI b) [image]
The first and second outer part may cover at least the central part of the outer surface of the inner part, and the outer surface of the inner part may comprise recesses having a shape and depth substantially corresponding to the shape and thickness of the outer parts, respectively. 
Prvi i drugi vanjski dio mogu prekrivati najmanje središnji dio vanjske površine unutarnjeg dijela, a vanjska površina unutarnjeg dijela može sadržavati udubljenja koja imaju oblik i dubinu koja uglavnom odgovara obliku odnosno debljini vanjskih dijelova.
A method of forming a collapsible tube container comprising a side-seam weld or join, the method comprising the steps of: taking at least one strip of a multi-layer polymeric material produced as a blown film with no subsequent lamination step and having a thickness of between 150 and 350 microns, more preferably of between 200 and 300 microns, each layer of the multi-layer polymeric material having a substantially similar or balanced molecular orientation profile; 
Postupak izrade fleksibilne ambalažne tube sa bočnim sučeonim šavom ili spojem naznačena time što se sastoji iz slijedećih koraka: uzimanje najmanje jedne trake puhanog filma višeslojnog polimernog materijala debljine od 150 um do 350 um, optimalno od 200 um do 300 um, čiji se svaki sloj odlikuje sličnim ili uravnoteženim profilom prostorno orijentacije molekula; oblikovanje spomenute trake višeslojnog polimernog materijala u duguljastu ambalažnu tubu koja se dobija preklapanjem obodnih bridova trake i zavarivanje ili spajanje preklopljenih bridova trake.
Use of a nanoparticle or nanoparticle aggregate to prepare a pharmaceutical composition intended to alter or destroy target cells in an animal when said cells are exposed to ionizing radiations, wherein the nanoparticle is made of an inorganic material comprising oxygen, the density of said inorganic material being of at least 7 g/cm3. 
Nanočestice HfO, ili agregati nanočestica za uporabu pri mijenjanju ili uništavanju ciljnih stanica u životinje kada su spomenute stanice izložene ionizirajućim zračenjima, pri čemu je gustoća spomenutih nanočestica HfO, ili gustoća spomenutih agregata nanočestica HfO, barem 7 g/em?, i pri čemu je svaka nanočestica ili agregat nanočestica obložen biokompatibilnom ovojnicom koja daje nanočestici ili agregatu nanočestica stabilnost između PH 6,5 1 7,5 u fiziološkoj tekućini.
wherein R1 and R2 are each the sub-formula (Ia): wherein E1, E2, E3, E4, E5 represents one or more substituents, which are selected from: 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu su R1 i R2 nezavisno odabrani iz grupe podformule (Ia):
Accordingly, in one aspect, the invention provides a fluorocarbon vector-antigen construct of structure CmFn—CyHx-(Sp)-R or derivatives thereof, where m=3 to 30, n<=2m+1, y=0 to 15, x<=2y, (m+y)=3-30, Sp is an optional chemical spacer moiety and R is an antigen derived from the influenza virus. 
Konstrukt fluorugljicnog vektora i antigena, slijedeće strukture CmFn-CyHx-(Sp)-R ili njihove derivate, pri čemu je m=3do30,n<2m+1,y=0do15,X <=2Y, (m + y) = 3-30, Sp je dodatna kemijska razdvajajuća skupina, a R je peptid virusa gripe HMAIIKKY TSGRQEKNPSLRMKWMMAMKYPITADK (SEQ IDNO: 1) ili njegov homolog koji ima najmanje 90% identiteta od SEQ ID NO: I.
The polypeptide for use of claim 15 or any one of claims 16-20 when dependent on claim 15, wherein the fusion protein includes one or more modified amino acid residues selected from: a glycosylated amino acid, a PEGylated amino acid, a farnesylated amino acid, an acetylated amino acid, a biotinylated amino acid, an amino acid conjugated to a lipid moiety, and an amino acid conjugated to an organic derivatizing agent. 
Polipeptid za uporabu prema zahtjevu 15 ili prema bilo kojem od zahtjeva 16-20 kada ovise o zahtjevu 15, pri čemu fuzijski protein uključuje jedan ili više modificiranih ostataka aminokiseline odabrane od: glikozilirane aminokiseline, PEGilirane aminokiseline, farnezilirane aminokiseline, acetilirane aminokiseline, biotinilirane aminokiseline, aminokiseline konjugirane na lipidni dio i aminokiseline konjugirane na organski derivatizirajući agens.
A compound having Formula (5): 
Spoj, naznačen time, da ima formulu (5): ma
Use according to claim 33 wherein a level of cLAMP is increased, 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 33, naznačena time, da je povećani nivo cLAMP,
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 3, wherein the sweetener system comprises xylitol and sucrose. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što sustav sladila sadrži ksilitol i saharozu.
A preferred pharmaceutical preparation is in the form of a tablet. 
Farmaceutski pripravak koji se preferira je u obliku tablete.
The method according to one or more of the preceding claims 15 to 22, comprising making said further yarn (1b) used to form said first rows of knitting (1) with a yarn made of polyamide fibers or natural fibers. 
Postupak prema jednom ili više prethodnih zahtjeva 15 do 22, naznačen time, da on obuhvaća izradu spomenutog daljnjeg konca (Ib), koji se koristi za izradu spomenutih neparnih redova pletiva (1), od konca izrađenog od poliamidnih vlakana ili prirodnih vlakana.
The method of claim 5, wherein at least about 99% of the protein present in the liquid mixture is recovered in the filtrate. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time da je najmanje 99% proteina prisutnih u tekućoj mješavini nađeno u filtratu.
A substantially uncharged antisense oligonucleotide consisting of a base sequence set forth in SEQ ID NO: 287 and consisting of 25 morpholino subunits linked by phosphorus-containing intersubunit linkages joining a morpholino nitrogen of one subunit to a 5′ exocyclic carbon of an adjacent subunit, wherein the antisense oligonucleotide is capable of forming a heteroduplex structure with a complementary mRNA sequence in the dystrophin-gene exon 50 inducing exon skipping. 
Protusmisleni oligonukleotid koji sadrži 20-35 morfolino podjedinica povezanih s vezama među podjedinicama koje sadrže fosfor koje spajaju morfolino dušik jedne podjedinice sa 5' 'egzocikličkim ugljikom susjedne podjedinice, koji sadrži baznu sekvencu SEQ ID NO: 382, ili sekvencu koja ima s njom barem 80% identičnosti sekvence, pri čemu su timinske baze proizvoljno uracilne baze, te pri čemu je protusmisleni oligonukleotid komplementaran s ljudskim distrofinom pred-mRNA da se inducira preskakanje eksona 52; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
For nicotine-containing lozenges, the pH is preferably in the range 7.5-9.0, more preferably 8.0-8.4. 
Za tablete koje sadrže nikotin, pH je poželjno u opsegu 7.5-9.0, poželjnije 8.0-8.4.
The method of claim 1, wherein the acid of part (b) is a mineral acid, such as H2SO4. 
Metoda iz zahtjeva I pri kojoj je kiselina pod stavkom b) mineralna kiselina, kao što je HoSOx.
Separation # 1 uses CAPTO MMC as the mixed mode chromatography resin and Separation # 2 uses CAPTO MMC as the mixed mode chromatography resin; or 
Odvajanje # 1 koristi CAPTO MMC kao način kromatografske smole i Odvajanje # 2 koristi CAPTO MMC kao način kromatografske smole; ili
is pyridinyl, pyrimidinyl, oxazolyl or thiazolyl, each optionally substituted with up to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen and C1-C4 alkyl. Embodiment G 
R* je piridinil, pirimidinil, oksazolil ili tiazolil, pri čemu je svaki izborno supstituiran sa do 3 supstituenta nezavisno izabrana iz grupe koju čine halogen i C,-Ca alkil.
The computer program product of claim 5, wherein the obtaining comprises using the AISB in obtaining the one or more AIBV indications in the one or more AIBVs. 
Postupak sukladno Zahtjevu 5, postupak nadalje koristi AISB za dobivanje jedne ili više indikacija AIBV u jednom ili više AIBV.
acute lymphocytic leukemia, acute myelocytic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myelocytic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or mast cell leukemia. 
akutne limfocitne leukemije, akutne mijelocitne leukemije, kronične limfocitne leukemije, kronične mijelocitne leukemije, kronične mijelogene leukemije ili mastocitne leukemije.
A compound which is 3-cyclopropyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrazol-1-yl]-propionitrile; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; for use in a method of treating a disease selected from cachexia, a myeloproliferative disorder, and cancer in a patient in need thereof, in combination with an additional pharmaceutical agent. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je 3-ciklopropil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4il)-pirazol-1-il]-propionitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
To limit the return movement, there may be blocking and/or locking means (as shown in FIGS. 3, 4 and 6). 
Da bi se ograničilo povratno pomicanje, može postojati sredstvo za blokiranje 1/ili za zaustavljanje (kao što je to prikazano na slikama 3, 4 1 6).
The method of any one of embodiments 1-3, wherein the levels of the cleaved kininogen and intact kininogen are measured by a detection agent, which specifically binds cleaved kininogen as compared to intact kininogen, or specifically binds intact kininogen as compared to cleaved kininoge, wherein optionally the detection agent does not bind LMWK. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-2, naznačen time što se razine cijepanog HMWK i proizvoljno intaktnog HMWK mjere sa sredstvom za detekciju, koje specifično veže cijepani HMWK u usporedbi s intaktnim HMWK, ili specifično veže intaktni HMWK u usporedbi s cijepanim HMWK, pri čemu proizvoljno sredstvo za detekciju ne veže kininogen male molekularne težine (LMWK).
To this end the container of the assembly according to the invention is provided with a pressure medium feed opening and with a reservoir with a pressure medium therein, which reservoir is provided with a pressure line coupling, wherein the lid is provided with a pressure line with, at one end, a reservoir connector for connecting to the pressure line coupling of the reservoir and with, at the other end, a pressure medium feed connector for connecting to the pressure medium feed opening of the container, wherein the reservoir connector and the pressure medium feed connector are brought into fluid-tight engagement with the pressure line coupling and the pressure medium feed opening, respectively, by closing the lid. 
U tu svrhu, u skladu s izumom, ostvaren je spremnik sustava s otvorom za napajanje tlačnog medija i sa spremnikom koji sadrži medij pod tlakom, čiji spremnik ima spoj tlačnog odvoda, pri čemu poklopac sadrži tlačni odvod s, na jednom kraju, priključkom spremnika za priključivanje priključka tlačnog odvoda spremnika, te, na drugom kraju, priključkom napajanja tlačnog medija za priključivanje otvora napajanja tlačnim medijem spremnika, pri čemu su priključak spremnika i priključak napajanja tlačnim medijem izvedeni u nepropusnom spoju s priključkom tlačnog voda, odnosno, otvora napajanja tlačnim medijem zatvaranjem poklopca.
The method of any of claims 1-3 including heating dilution water and directing the heated dilution water into the hydrolyzed sludge to heat the hydrolyzed sludge. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3 naznačeno time da se zagrijava voda za razrjeđivanje 1 usmjerava zagrijana voda za razrjeđivanje u hidrolizirani mulj da bi se zagrijao hidrolizirani mulj.
and wherein the polypeptides of formula I and the polypeptides of formula II form a cross-over light chain-heavy chain pair. 
i pri čemu prvi i drugi polipeptidi tvore prijelazni par laki lanac-teški lanac.
The present invention relates to a mixing member for blenders. As is known, blenders are used for making home-made ice-cream, and normally comprise a cylindrical, horizontal-axis bowl into which the ingredients for producing a given quantity of ice-cream are poured; a cooling unit for cooling and maintaining the bowl and contents at a temperature ranging between -10°C and - 35°C; and a rotary mixing member mounted for rotation inside the bowl to blend the ingredients at the various ice-cream-making stages. 
Kako je poznato, miješalice se koriste za kućnu izradu sladoleda i normalno se sastoje od cilindrične zdjele s horizontalnom osi, u koju se nalijevaju sastojci za proizvodnju sladoleda zadane količine; od rashladne jedinice za hlađenje i održavanje zdjele i njenog sadržaja na temperaturi u opsegu od -10"C i -35%C; te od rotacionog članka za miješanje montiranog da rotira unutar zdjele i zamiješa sastojke u različitim fazama pravljenja sladoleda.
Preferably, the particles will be crystalline. 
U poželjnom slučaju čestice će biti u obliku kristala.
Distillation is the essential step of the process, to remove EPA and DHA ethyl esters impurities (concentration 35-40%, Example 3), and to increase their concentration from 40-50% to 80-90% (Examples 4-8) and DHA ethyl ester concentration to 90-96% (Examples 9-10). 
Destilacija je esencijalni korak postupka, radi uklanjanja onečišćenja EPA i DHA etil estera (koncentracija 35-40 %, Primjer 3), i radi povećanja njihove koncentracije od 40-50 % do 80-90 % (Primjeri 4-8) i koncentracije DHA etil estera do 90-96 % (Primjeri 9-10).
subjecting said composition and/or said honey to a sterilizing procedure. 
podvrgavanja rečenog pripravka i/ili rečenog meda postupku sterilizacije.
The therapeutic hosiery item according to claim 1, characterized in that said second rows of knitting (2) are composed of at least one coated elastomer yarn (2a). 
Terapeutska čarapa prema zahtjevu 1, naznačena time, da su spomenuti parni redovi pletenja (2) izrađeni od najmanje jednog prevučenog elastomernog konca (2).
A T cell genetically engineered to express a CAR, wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD19 scFv comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24, for use in a method for treating cancer that comprises administering said T cell to a human diagnosed with cancer, wherein said method generates a population of genetically engineered T cells that persists in the human for at least eight months, nine months, ten months, eleven months, twelve months, two years, or three years after administration, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
T stanica koja je genetski konstruirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen vezujuću domenu koja je anti-CD19 scFv, (b) kostimulatorno signalno područje 4-IBB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta za upotrebu u postupku za liječenje raka koji obuhvaća primjenu navedene T stanice kod čovjeka kojem je dijagnosticiran rak, pri čemu anti-CD19 scFv sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:20 ili signalnu domenu CD3 zeta sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:24, 1 pri čemu navedeni postupak stvara populaciju genetski konstruiranih T stanica koje perzistiraju u čovjeku najmanje osam mjeseci, devet mjeseci, deset mjeseci, jedanaest mjeseci, dvanaest mjeseci, dvije godine, ili tri godine nakon primjene, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapijskim sredstvom.
Acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a neurodegenerative disease or one or more symptoms associated with a neurodegenerative disease in a subject in need thereof, wherein the neurodegenerative disease is chosen from Alzheimer's disease, ALS, MSA-P, MSA-C, frontotemporal dementia with parkinsonism, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, cerebellar downbeat nystagmus, Lewy Body dementia, and ataxia telangiectasia (Louis Barr disease), and wherein acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at least two times a day to achieve a total daily dose of from about 0.5 g to about 15 g. 
PATENTNI ZAHTJEVI Acetil-leucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju neurodegenerativne bolesti ili jednog ili više simptoma povezanih s neurodegenerativnom bolešću kod subjekta kojem je to potrebno, pri čemu je neurodegenerativna bolest izabrana od Alzheimerove bolesti, ALS, MSA-P, MSA-C, frontotemporalne demencije s parkinsonizmom, progresivne supranuklearne paralize, kortikobazalne degeneracije, cerebelarnog smanjenog nistagmusa, demencije Lewyjevih tjelešaca, 1 ataksije teleangiektazije (Louis Barrova bolest), te pri čemu se acetilleucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol primjenjuje najmanje dva puta dnevno da bi se postigla ukupna dnevna doza od oko 0,5 g do oko 15 g.
A compound of any one of claims 1-7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in inhibiting growth of a cell transformed by a virus, wherein the virus is selected from the group consisting of human papilloma virus, HIV, hepatitis B virus, hepatitis C virus, variola virus, vaccinia virus, an adenovirus, a cytomegalovirus, herpes simplex virus 1, herpes simplex virus 2, Epstein Barr virus, BK virus, JC virus, cervical intraepithelial neoplasia, anal intraepithelial neoplasia, and vulvar intraepithelial neoplasia, feline leukemia virus and feline immunodeficiency virus. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za primjenu u inhibiciji rasta ćelija koje je transformirao virus, naznačen time, što je virus odabran 1z skupine koja se sastoji od ljudskog papilomavorusa, HIV-a, virusa hepatitisa B, virusa hepatitisa C, virusa boginja, virusa kravljih boginja, adenovirusa, citomegalovirusa, virusa herpesa simpleksa 1, virusa herpesa simpleksa 2, Epstein Barrovog virusa, BK virusa, JC virusa, cervikalne intraepitelne neoplazije, analne intraepitelne neoplazije i vulvarne intraepitelne neoplazije, virusa mačje leukemije i virusa mačje imunodeficijencije.
A compound according to claim 1 wherein R is selected from the group consisting of COOR6, CONR7R8, tetrazolyl or H, with R6, R7 and R8 independently selected from the group consisting of H and C1-6 alkyl; 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 gdje R je izabran iz grupe koju čini COORÂ«, CONR;Re, tetrazolil ili H, sa R4, R; i Rg nezavisno izabran iz grupe koju čini Hi C1galkil;
The system was refilled with WFI and a concentrated sodium hydroxide solution (10%) was added to reach a final concentration in the system of 2%. 
Sustav je ponovno bio napunjen s WTI, nakon čega je dodana koncentrirana otopina natrij hidroksida (10 %) kako bi se u sustavu postigla koncentracija od 2%.
Reinforced Building block according to at least one of the preceding claims, characterized in that amines B2) selected from isophoronediamine, 4,4'-diaminodicyclohexylmethane, 2,4'-diaminodicyclohexylmethane, 2,2'-diaminodicyclohexylmethane, alone or in mixtures of the isomers, a mixture of the isomers of 2,2,4-trimethylhexamethylenediamine and 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine, adduct hardeners based on the reaction product of epoxy compounds and amines B2) or a combination of the aforementioned amines B2) are present. 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su prisutni amini B2) odabrani iz skupa koji sadrži izoforondiamin, 4,4'-diaminodicikloheksilmetan, 2,4'-diaminodicikloheksilmetan, 2,2'-diaminodicikloheksilmetan, samostalno ili u smjesama izomera, smjesi izomera 2,2,4-trimetilheksametilendiamina i 2,4,4-trimetilheksametilendiamina, aduktni učvršćivači na bazi produkta reakcije epoksi-spojeva i amina B2) ili kombinacije gore navedenih amina B2).
introducing a site-specific nuclease into a porcine cell, the nuclease being adapted to bind to a target sequence in an allele of the CD163 gene; and 
Potomstvo genetički modificirane svinje uzgojene prema metodama iz zahtjeva 7; pri čemu je barem jedan alel CD163 gena deaktiviran u spomenutom potomstvu.
In the meantime, or even immediately thereafter, in a manner that is largely known as such to all those skilled in the art, a pump (provided internally in the machine and not shown in the Figures) delivers water under pressure into the second cup-shaped body portion 140, while an electric boiler (provided internally in the machine and not shown in the Figures, either) starts to heat up the dose of water required for the preparation of the desired beverage. 
U međuvremenu, ili čak neposredno nakon toga, na način uvelike poznat kao takav svim stručnjacima u ovom području tchnike, pumpa (koja sc nalazi u stroju, što nije prikazano na Slikama) dovodi vodu pod tlakom u drugi trup u obliku šalice 140, dok električno kuhalo (koje se nalazi u stroju, što također nije prikazano na Slikama) počinje grijati dozu vode potrebnu za pripravljanje željenog napitka.
A compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is NR5a or CR13R14, wherein R5a is hydrogen, C1-6alkyl, C3-6alkenyl or C3-6alkynyl; 
Spoj predstavljen formulom (I), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje X je NR5a ili CR13R14, gdje R5a je vodik, C1-6alkil, C3-6alkenil ili C3-6alkinil;
The process of Claim 12, where L is a sulfonic ester group having the formula - OS(O2)-R, where R is -C1-4alkyl or phenyl, and the phenyl group is optionally substituted with -C1-4alkyl, halo or nitro. 
Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time da je L grupa sulfonska estera koji ima formulu -OS(O>)-R, pri čemu je R-Craalkil ili fenil, a fenil grupa je po izboru supstituirana s -C,alkil, halogen ili nitro.
The monoclonal antibody of any one of claims 1-3, wherein said anti-hPG monoclonal antibody comprises VH and VL chains having sequences selected from one of the following groups of VH and VL sequences: mVH 3 (SEQ ID NO:12) and mVL 3 (SEQ ID NO:13); 
Monoklonalno antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da sadrži VH i VL lance koji imaju sekvencije predstavljene sa SEQ ID NO: 59, odnosno SEQ ID NO: 63. Monoklonalno antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da je humanizirano.
The conjugate of claim 14, wherein the therapeutic agent is a toxin, a radioisotope, a drug or a cytotoxic agent. 
Konjugat koji sadrži antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9 koje je vezano za terapijski agens, poželjno toksin, radioizotop, lijek ili citotoksični agens.
A process for the preparation of a compound according to any one of claims 1 to 13 comprising the reaction of a compound of formula (A) with a compound of formula NHR3R4, an amide bond forming coupling agent and a base, wherein R1 to R4 are as defined in any one of claims 1 to 11. 
Q Sr "oH a sa spojem formule NHR>R", s veznim sredstvom za tvorbu amidne veze i s lužinom, pri čemu su R' do R' definirani prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11.