natgillin/translations-raw huggingface dataset:
at least one group of circumferentially spaced inner air ducts is formed in said rotor at a radial position close to said drive shaft. 
u navedenom rotoru (30) je u radijalnom položaju blizu navedenog pogonskog vratila (31) načinjena najmanje jedna skupina unutarnjih vodova za zrak (36a), razmještenih po obodu.
EMBODIMENT 22 The method of any one of Embodiments 1 to 20, wherein the detection occurs by means of a lateral flow assay. 
Postupak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, pri čemu se detekcija izvodi pomoću ELISE, testa sa bočnim protokom ili linijskog testa.
an X-ray powder diffraction pattern comprising diffraction angles (2 theta) at least at positions of 6.2, 7.6, 9.1, 11.2, and 14.3, each ± 0.1 degrees; or 
uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu, koji sadrži difrakcijske kuteve (2θ) u najmanju ruku na položajima od 6,2, 7,6, 9,1, 11,2, te 14,3, svaki ± 0,1°; ili
The first cup-shaped body portion 130 rests on a pair of springs 135 that are wound about two vertical tie rods 131 passing through two bores 138 of the same first cup-shaped body portion 130 and provided with threaded end portions 132 and 134 allowing them to be screwed onto corresponding threaded bores 143 of the second cup-shaped body portion 140 at the top, as well as to corresponding threaded bores 126 of the lugs 125 at the bottom. 
Prvi trup u obliku šalice 130 počiva na paru opruga 135, navijenih oko dva okomita vezivna zatika 131, koji prolaze kroz dva provrta 138 u istom prvom trupu u obliku šalice 130, opremljenih S provrtima 132 i 133 na kraju s navojma, što omogućuje da ih se prišarafi u odgovarajuće provrte s navojima 143 na drugom trupu u obliku šalice 140, na vrhu, kao i u odgovarajuće provrte s navojima 126 u nosačima 125 na dnu.
the syringe barrel comprises from about 5 µg to about 100 µg silicone oil, 
cijev štrcaljke (2) obuhvaća od oko 5 µg do oko 100 µg silikonskog ulja,
Total number of awakenings 
Broj međunarodne prijave:
Accordingly, it is an object of the present disclosure to provide a method for the treatment or prevention of E. coli infection in a bird or a mammal, comprising administering to the bird or mammal a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising one or more digestive enzymes. 
HR P20190922 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Oralni farmaceutski spoj za liječenje ili prevenciji infekcije Escherichia coli (E. coli) kod ptica ili sisavaca, I sadrže probavne enzime koji sadrže proteazu, amilazu i lipazu, pri čemu su probavni enzimi baktericidni.
The process of claim 1 or 2, wherein the process further comprises the step of reacting Compound 3 to yield Compound 6 according to the following scheme: 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da prvi spoj je spoj čija struktura odgovara Formuli (I-b):
The pharmaceutical dosage form according to claim 9 wherein said mannitol is present from 3 to 40%, preferably 5 to 40% by weight based on the total weight of said pharmaceutical dosage form. 
Farmaceutski dozni oblik prema zahtjevu 9, naznačen time, da je navedeni manitol prisutan s 3 do 40 masenih %, poželjno s 5 do 40 masenih % na osnovi ukupne mase navedenog farmaceutskog doznog oblika.
Suitable anionic polymers include polycarboxylic acid polymers, i.e. polymers or co-polymers that contain a plurality of carboxylic acid functional groups that are ionisable in aqueous media such as intestinal fluid, to form carboxylate anions. In embodiments in which the third polymeric material is a polycarboxylic acid polymer, it is preferred that the third polymeric material is at least partially neutralised, i.e. that at least a portion, e.g. at least 10%, preferably at least 25%, more preferably at least 50%, and most preferably at least 90%, of the carboxylic acid groups in are the form of carboxylate anions. In particularly preferred embodiments, all of the carboxylic acid groups in the third polymeric material are in the form of carboxylate anions. 
Formulacije lijeka s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu za isporuku lijeka u debelo crijevo pacijenta, pri čemu spomenuta formulacija sadrži jezgro, to jezgro sadrži lijek i prevlaku za jezgru, jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski i unutarnji sloj, pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima graničnu vrijednost pH na pH 6,5 ili više, 1 pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je topiv u crijevnoj tekućini, spomenuti treći polimerni materijal je polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 10% skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku aniona karboksilata. Polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 90 % skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku anjona karboksilata.
up to about 100 nucleotides in length; greater than about 100 nucleotides in length. 
ii) do 100 nukleotida; ili iii) više od 100 nukleotida.
The isolated IL-23p19 antibody fragment of claim 1, comprising a light chain variable region amino acid sequence of SEQ ID NO:28. 
varijabilnu sekvencu aminokiselina laganog lanca SEQ ID NO: 18 i varijabilnu sekvencu aminokiselina teškog lanca SEQ ID NO: 13; ili
The immunogenic composition for use according to any one of claims 1-3 wherein the Streptococcus pneumoniae infection occurs in blood and the free concentration of Mn2+ in the blood is less than 10nM, 1nM, 100pM or 10pM as measured from blood serum. 
Imunogeni pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što do infekcije bakterijom Streptococcus pneumoniae dolazi u krvi, a slobodna koncentracija Mn"* u krvi je manja od 10nM, 1 nM, 100 pM ili 10 pM, što je izmjereno u krvnom serumu.
A sensor for detecting properties of a multi-phase flow of a medium, the sensor comprising: 
pribavljanje senzora (1) protoka za detekciju svojstava protoka u cijevi i/ili opremi koja nosi medij, pri čemu je medij u obliku višefaznog toka,
Assembly according to Claim 1 or 2, wherein the container (3) is provided with an accommodating cavity (16) with a replaceable container (17) containing CO2 under a pressure higher than 1 bar therein. 
Sklop u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačen time da spremnik (3) sadrži utor za smještaj (16) na kojem se nalazi zamjenjivi spremnik (17) koji u sebi sadrži CO; pod pritiskom većim od 1 bara.
A process for making a compound of formula (II), comprising the following step: 
2. | Postupak za pripremu spoja formule (II), koji sadrži sljedeći korak: ePEa d
Water from the first reservoir 1 can also be pressurised by a further pump 33 supplying pressurised water to an optional steam-producing thermoblock 10. 
Vodu iz prvog spremnika 1 također može pod tlakom dobavljati dodatna pumpa 33, koja vodu pod tlakom dobavlja u izborni termoblok za dobivanje vodene pare 10.
In yet other embodiments, the buffer is succinate at a final concentration of 1 mM to 10 mM and pH 5.8 to 6.0. 
Silikonizirani spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je pufer sukcinat u konačnoj koncentraciji od 1 mM do 10 mM i pH 5,8 do 6,0.
Use according to any of claims 10-13, wherein, prior to step (a), pirfenidone administration to the patient is discontinued for a time period, optionally one week or until biomarkers of liver function are within normal limits. Use according to any of claims 10-14, wherein, prior to step (a), 800 mg/day or 801 mg/day pirfenidone is administered to the patient for a time period, optionally one week, or until biomarkers of liver function are within normal limits, and optionally 1600 mg/day or 1602 mg/day pirfenidone is administered to the patient for a time period, optionally one week, or until biomarkers of liver function are within normal limits. 
Upotreba prema zahtjevu 10-13 gdje je, prije stupnja (a), davanje pirfenidona pacijentu prekinuto u tijeku vremenskog perioda, opcijski jedan tjedan ili do vraćanja biomarkera funkcije jetre u opseg normalne vrijednosti, Upotreba prema bilo kojem od zahtjeva 10-14, gdje je prije stupnja (a), 800 mg/dan ili 801 mg/dan pirfenidona davano pacijentu u tijeku vremenskog perioda, opcijski jednom tjedno ili do vraćanja biomarkera funkcije jetre u opseg normalnih vrijednosti i opcijski davano je 1600 mg/dan ili 1602 mg/dan pirfenidona pacijentu u tijeku vremenskog perioda, opcijski jedan tjedan, ili do vraćanja biomarkera funkcije jetre u opseg normalnih vrijednosti.
The air cleaner according to claim 1, in particular cooling air cleaner of an electronic device for the removal of pollutants from an air flow, with a filter module which comprises at least a permeable filter layer, wherein the air cleaner is designed as an air cleaning module which is reversibly attached to an input device of a machine housing to be detached from the input device for the replacement of the filter module and the fixation is advantageously detachable without the use of tools. 
Pročistač zraka sukladno jednom od prethodnih zahtjeva 9 do 11, pri čemu je isti dizajniran kao modul koji se može staviti ili izvaditi iz kutije kućišta stroja kako bi se zamijenio filtarski modul, pri čemu se pročistač po mogućnosti može spojiti i odvojiti bez upotrebe alata, najbolje uz pomoć fleksibilnog elementa podesivog po visini poput spiralne opruge, pri čemu je fleksibilni element pričvršćen na kućište stroja 1 pritišće modul pročistača zraka na kutiju.
A further aim of the invention is to provide a drink dispenser assembly where commercially available reservoirs containing liquid CO2 under high pressure can be connected in a simple manner and with relatively low losses. 
Daljnji cilj izuma je ostvariti sustav raspršivača pića na koji će se moći na jednostavan način i s relativno malim gubicima moći spojiti komercijalno dostupan spremnik koji sadrži CO, pod visokim pritiskom.
Composition of claim 43, wherein said patient is suffering from breast carcinoma. 
Oblik prema zahtjevu 43, gdje taj bolesnik boluje od karcinoma dojke.
Composite according to claim 1, wherein the cementitious composition is a paste. 
Uporaba prema zahtjevu 1, pri čemu je cementna smjesa pasta.
In our case a peripheral speed of the beater of about 40 - 50 m/s is used. A compressed pharmaceutical tablet, wherein the dispersion comprises particles comprising a DPP-IV inhibitor which is (S)-1-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl-2-cyanopyrrolidine in free form or in acid addition salt form, and wherein 
Direktno komprimirana farmaceutska tableta, naznačena time, da tablet obuhvaća sljedeće: a) od 22 do 28 masenih postotaka na bazi suhe mase inhibitora DPP-IV koji je (S)-1-[(3-hidroksi-1- adamantil)aminolacetil-2-cijanopirolidin u slobodnom obliku ili u obliku kiselinske adicijske soli; b) od 45 do 50 masenih postotaka na bazi suhe mase farmaceutski prihvatljive mikrokristalne celuloze;
a peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 288; 
Izolirani peptid od manje od 15 aminokiselina koja može inducirati citotoksične T-stanice, naznačen time što se navedeni peptid bira iz skupine koju čine peptidi koji sadrže aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 ili 358.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is glioblastoma multiforme. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak mozga.
Then, the reaction mixture was filtered and concentrated to give white solid which was triturated with ether, and filtered to afford intermediate 10 as a white fluffy solid (8.284 g, 64%). 
Zatim, reakcijska smjesa je filtrirana i koncentrirana da bi se dobila bijela čvrsta supstanca koja je triturirana eterom, i filtrirana da bi se dobio Intermedijer 10 kao bijela pahuljasta čvrsta supstanca (8.284 g, 64%).
applying a glaze coating using a slip comprising a lead frit containing at least 80 mass % of PbO, at 0.12-18 mass % and/or CuO powder at 0.025-2 mass % and/or Bi2O3 powder at 0.25-7 mass %, wherein the ZnO combined with the PbO and/or CuO and/or Bi2O3 are in amounts that provide enhanced antimicrobial characteristics compared to antimicrobial characteristics of ZnO alone, and 
nanošenje prevlake od glazure pomoću šlikera koji sadrži olovnu fritu koja sadrži najmanje 80 masenih % PbO, u količini 0.12-18 masenih % i/ili CuO prah u količini 0.025-2 masenih % i/ili Bi2O3 prah u količini 0.25- 7 masenih %, -
A packaged composition that includes a packaging material and the pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 16 enclosed within the packaging material characterized in that the packaged composition has been terminally sterilized. 
Pakirani pripravak koji uključuje materijal za pakiranje i farmaceutski pripravak iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 13 koji se nalazi unutar materijala za pakiranje, naznačen time, da je pakirani pripravak konačno steriliziran.
Forage is diagrammatically illustrated passing through an internal conveyor 9 of the chopper in the direction indicated by the arrow 8 in FIG. 2 . 
Stočna hrana je shematski prikazana kako prolazi kroz interni transporter 9 uređaja za rezanje u smjeru strelice 8 na slici 2.
An aqueous preparation comprising a polymer-G-CSF conjugate as active agent having the following formula: wherein AA is threonine 133, or threonine 134 if an N-terminal methionine is present, of G-CSF, and wherein f is an integer selected from 1 to 2500, Polysorbate 20 and/or Polysorbate 80 as surfactant, sorbitol and/or mannitol as tonicity modifier, acetate as buffer and sodium, and no other excipients, wherein the preparation has a pH in the range of 4.5 to 5.5. 
Vodeni pripravak koji sadrži polimer-G-CSF konjugat kao djelatnu tvar sa sljedećom formulom: [image] gdje je AA treonin 133, ili treonin 134 ako je prisutan N-terminalni metionin, od G-CSF, i gdje je f cijeli broj izabran između 1 do 2500, polisorbat 20 i/ili polisorbat 80 kao površinski aktivnu tvar (surfaktant), sorbitol i/ili manitol kao modifikatore toničnosti, acetat kao pufer i natrij, bez drugih pomoćnih tvari, pri čemu pripravak ima pH u rasponu od 4.5 do 5.5.
The process of claim 1, where the concentration of Fe2+ is less than about 6 weight %. 
Postupak u sklađu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je koncentracija Fe"* manja od 6% tež./vol.
Clauses A compound according to Formula I 
1. = Spoj prema Formuli I o
Y is a structure represented by the following formula [3]: 
Y je struktura predstavljena sljedećom formulom [3]:
A computer program product for translating addresses in a computing environment, said computer program product comprising: a computer readable storage medium readable by a processing circuit and storing instructions for execution by the processing circuit for performing a method comprising: 
Proizvod računalni program za prevođenje adresa u računalno okruženje, proizvod računalni program obuhvaća: računalu čitljiv medij za pohranu čitljiv pomoću sklopa za procesiranje i uputa za pohranjivanje zbog izvršenja od strane sklopa za procesiranje zbog izvođenje metode u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6.
a DNA sequence encoding the light chain of said antibody wherein the DNA sequences are provided in one or more cloning or expression vectors. 
(1i) DNK sekvencu koja kodira laki lanac navedenog antitijela, pri čemu su DNK sekvence osigurane u jednom ili više klonirajućih ili ekspresijskih vektora.
The method according to Claim 7, wherein (1) the herbicidal sulfonylurea compound or its salt and (2) the polyoxyalkylene alkyl ether phosphate or its salt are applied in a weight ratio of from 13:1 to 1:10,000. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da se (1) spoj sulfonil ureja herbicida ili sol istog i (2) polioksialkilen alk1l eter fosfat ili sol istog primjenjuju u masenom omjeru od 13:1 do 1:10,000.
The vaccine of claim 9, wherein the oil-in-water emulsion comprises squalene. 
Cjepivo prema zahijevu 9, naznačeno time da emulzija ulja u vodi sadrži skvalen.
Use in vitro of at least one reagent useful for the detection of follicular fluid granulocyte-colony stimulating factor (FF G-CSF) or FF G-CSF mRNA, for determining of a female subject an implantation potential of oocytes prior to fertilization by measurement of the FF G-CSF or FF G-CSF mRNA level present in the follicular fluid (FF) of a follicle of each oocyte . 
Pokus kojim se kod ispitanica ženskog spola određuje implantacijski potencijal embrija koji su dobiveni ili se trebaju dobiti medicinski potpomognutom oplodnjom, naznačen time, da uključuje: mjerenje, kod većeg broja oocita dobivenih od navedene ispitanice, razine granulocitnog faktora rasta u foliklarnoj tekućini (follicular fluid granulocyte-colony stimulating factor, G-CSF) nazočne u folikularnoj tekućini (FF) folikula svakog od prikupljenih oocita; te
An injector comprising: 
Ubrizgač koji sadrži:
Column temperature: 40° C. 
Temperatura kolone:
Use according to claim 17, wherein said medicament is a vaccine. Use according to claim 16 or 17, wherein said cancer is selected from astrocytoma, pilocytic astrocytoma, dysembryoplastic neuroepithelial tumor, oligodendrogliomas, ependymoma, glioblastoma multiforme, mixed gliomas, oligoastrocytomas, medulloblastoma, retinoblastoma, neuroblastoma, germinoma, teratoma, gangliogliomas, gangliocytoma, central gangliocytoma, primitive neuroectodermal tumors (PNET, e.g. medulloblastoma, medulloepithelioma, neuroblastoma, retinoblastoma, ependymoblastoma), tumors of the pineal parenchyma (e.g. pineocytoma, pineoblastoma), ependymal cell tumors, choroid plexus tumors, neuroepithelial tumors of uncertain origin (e.g. gliomatosis cerebri, astroblastoma) or glioblastoma. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, nukleinska kiselina u skladu sa patentnim zahtjevom 3, ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 4, ili stanica u skladu s patentnim zahtjevom 6 za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, pri čemu je navedeni karcinom neki od sljedećih: astrocitom, pilocitični astrocitom, disembrioplastičan neuroepitelijalni tumor, oligodendrogliomi, ependimomi, glioblastom multiforme, miješani gliomi, oligoastrocitomi, meduloblastomi, retinoblastomi, neuroblastom, germinom, teratom, gangliogliomi, gangliocitom, centralni gangliocitom, primitivni neuroektodermalni tumori (PNET), meduloblastom, meduloepiteliom, neuroblastom, retinoblastom, ependimoblastom, tumori pinealnog parenhima, (npr. pineocitom, pineoblastom), tumorni ependimalnih stanica, tumori koroidnog pleksusa, neuroepitelijalni tumori nepoznatog podrijetla, gliomatosis cerebri, astroblastom i glioblastom.
B is selected from 
B je odabran od sljedećih:
Another aspect of the invention is a pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of paragraphs [0033]-[0137] and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu faramceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
to 30% of one or more surface-active substances, 
C) 5 do 30% jedne ili više površinski aktivnih tvari,
no more than five positions outside the seed sequence. 
(li) nema više od pet pozicija izvan sekvence zametka.
The method of claim 1, further comprising disrupting the membrane integrity of the tissue engineered product by shearing, sonication, low barometric pressure, high temperature, low temperature, chemical or enzymatic lysis, or membrane decoupling agents. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da se membranski integritet stanica u dijelu uzorka produkta preinačenog-tkiva poremećuje smicanjem, sonikacijom, niskim barometarskim tlakom, visokom temperaturom, niskom temperaturom, kemijskom ili enzimskom lizom, ili agensima za membransko razdvajanje.
The ingredients of part B were mixed in a second beaker and heated to about 175 degrees Celsius. 
Sastojci dijela B se pomiješaju u drugoj čaši i zagriju do oko 175 stupnjeva Celziusa.
providing irbesartan hydrochloride having a maximum particle diameter of not more than 2000 µm, (ii') mixing the irbesartan hydrochloride and one or more excipient(s) to give compression mixture, and 
pribavljanje irbesartan hidroklorida čiji najveći promjer čestice nije veći od 2000 um, (ii') miješanje irbesartan hidroklorida i jedne ili više pomoćnih tvari da bi se dobila smjesa za komprimiranje, te
NH protecting group such as carbobenzyloxy (CBZ) 
NH zaštitna skupina kao što je karbobenziloksi (CBZ)
A method for sending an uplink resource indication to a user terminal, comprising: composing, by a base station, an uplink resource grant indication, ul grant, which carries an uplink resource index, wherein a corresponding relationship exists between the uplink resource index and more than one uplink subframes, the corresponding relationship is determined by a uplink-downlink subframe ratio and the number of uplink subframes is more than the number of downlink subframes in the uplink-downlink subframe ratio; and 
Postupak za primjenu naznake resursa za uzlaznu vezu, koji se sastoji od: provođenja indeksa resursa za uzlaznu vezu u naznaci odobrenja resursa za uzlaznu vezu, odobrenja uzlazne veze, naznačen time da postoji odgovarajuća povezanost između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednog resursa za uzlaznu vezu (501, 502, 602, 603, 1101, 1102, 1202, 1203), te se odgovarajuća povezanost određuje sa uzlazno-silaznim odnosom podokvira konfiguracije, te je broj uzlaznih podokvira veći nego broj silaznih podokvira u uzlazno-silaznom odnosu podokvira konfiguracije; te slanja odobrenja uzlazne veze (503, 604, 1103, 1204).
The process according to claims 7 or 8 wherein the organic solvent is selected form methanol, toluene, xylene, acetone, ethyl acetate, acetonitrile, tetrahydrofuran, isopropyl acetate, ethyl formiate, methyl tertbutyl ether, diethylcarbonate, chlorobenzene, dichloromethane and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s patentni zahtjevi 7 ili 8, naznačen time što se organsko otapalo bira između metanola, toluena, ksilena, acetona, etil-acetata, acetonitrila, tetrahidrofurana, izopropil-acetata, etil-formijata, metil-rerr-butil-etera, dietil-karbonata, klorbenzena, diklormetana i njihovih smjesa.
The method of claim 22 wherein the disease or disorder is selected from acute decompensated heart failure (ADHF), chronic heart failure, pulmonary hypertension, atrial fibrillation, Brugada syndrome, ventricular tachycardia, atherosclerosis, hypertension, restenosis, ischemic cardiovascular diseases, cardiomyopathy, cardiac fibrosis, arrhythmia, water retention, diabetes, gestational diabetes, obesity, peripheral arterial disease, cerebrovascular accidents, transient ischemic attacks, traumatic brain injuries, amyotrophic lateral sclerosis, burn injuries, sunburn and preeclampsia. 
Polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju akutnog dekompenziranog zatajenja srca (ADHF), kroničnog zatajenja srca, pulmonarne hipertenzije, atrijske fibrilacije, Brugada-sindroma, ventrikularne tahikardije, ateroskleroze, hipertenzije, restenoze, ishemijskih kardiovaskularnih bolesti, kardiomiopatije, kardijalne fibroze, aritmije, zadržavanja vode, dijabetesa (uključujući trudnički dijabetes), pretilosti, bolesti perifernih arterija, cerebrovaskularnih udesa, prolaznih ishemijskih napada, traumatskih ozljeda mozga, amiotrofne lateralne skleroze, opeklinskih ozljeda (uključujući opekline od sunca) ili preeklampsije.
when the intra prediction mode is neither the DC mode nor the planar mode, the two additional intra prediction modes are set to two intra prediction modes neighboring the intra prediction mode, and when the intra prediction mode is the DC mode, the two additional intra prediction modes are the planar mode and the vertical mode. 
kada intrapredikcijski režim nije ni DC režim ni planarni režim, dva dodatna intrapredikcijska režima se postavljaju kao dva intrapredikcijska režima koja su susjedna intrapredikcijskom režimu, i kada je intrapredikcijski režim DC režim, dva dodatna intrapredikcijska režima su planarni režim i vertikalni režim.