natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of a beta blocker for the manufacture of a medicament for the treatment of hemangiomas. The use according to claim 1, wherein the beta blocker is selected from the group comprising a non-selective beta blocker, a beta-1-selective beta blocker, a mixture of alpha-1/beta-adrenergic antagonists, a beta-2-selective beta blocker and a mixture of two or more beta-blockers. 
Uporaba beta blokatora za proizvodnju lijeka za liječenje hemangioma, naznačena time, da je beta blokator odabran iz skupine koja se sastoji od neselektivnog beta blokatora i/ili beta-1 selektivnog beta blokatora.
The method according to claim 1, comprising the further step of adding Portland cement in the amount up to 10% by weight to the pozzolan particles during or after said grinding of the pozzolan particles. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 - 4, naznačen time što se Portlandski cement dodaje u količini do 10 masenih % u navedeni pucolan tijekom ili nakon navedene obrade pucolana.
“Sufficiently” means that 100% tightness is not necessary as long as the pressure inside the capsule is sufficiently high in order to assist to the opening of the outlet face of the capsule. 
"Dovoljno" znači da nije nužna nepropusnost od 100% sve dok je tlak unutar čahure dovoljno visok da bi pomogao otvaranje izlazne plohe čahure.
The method of claim 2, wherein the HIV associated lipodystrophy causes lipohypertrophy, lipoatrophy or a metabolic abnormality. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 10 gdje s HIV-om povezana lipodistrofija uzrokuje lipohipertrofiju ili lipoatrofiju ili metabolički poremećaj.
a peptide with SEQ ID NO: 30 at CDRH2, and a peptide with SEQ ID NO: 52 at CDRH3. A humanised anti-IL-17 monoclonal antibody according to claim 1 wherein said antibody comprises a LCVR with SEQ ID NO: 241 and a HCVR with SEQ ID NO: 118. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži humanizirano monoklonsko protutijelo protiv IL-17, gdje navedeno protutijelo sadrži LCVR polipeptid s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 241 i HCVR polipeptid s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 118, te gdje protutijelo dodatno sadrži konstantno područje teškog lanca ljudskog IgG4.
A compound in accordance with claim 4 wherein ring A is selected from the group consisting of phenyl; naphthyl; and HAR which is a member selected from the group consisting of: isoxazolyl, pyrazolyl, oxazolyl, oxadiazolyl, thiazolyl, triazolyl, thienyl, benzothiazolyl, and a member selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 4, naznačen time što se prsten A izabire iz grupe koja obuhvaća fenil; naliti; i HAR koji je član izabran iz grupe koja obuhvaća: izoksazolil, pirazolil, oksazolil, oksadiazolil, tiazolil, triazolil, tienil, benzotiazolil, i član izabran iz grupe koja obuhvaća N-o OM
The mixture was extracted with ethyl acetate, the organic phase was washed with NH4Cl (aq., sat. 
Smjesa se ekstrahira sa etil acetatom, organska faza se ispere s NH4CI (vod., zas.
The textile product according to any of the previous claims, characterized in that the textile product is configured such that, as a result of two materials of low emissivity of the bioceramic microparticles, also presents a low emissivity of ∈ < 0.022. 
Tekstilni proizvod sukladno bilo kojem od ranijih Zahtjeva‚ naznačen time da je tekstilni proizvod načinjen tako da‚ kao rezultat dva materijala niske emisivnosti biokeramičkih mikročestica‚ također predstavlja nisku emisivnost od ∈
The method according to claim 12, wherein said combination consists essentially of dexecadotril and ondansetron for the treatment of acute gastroenteritis by simultaneous, separate or sequential oral administration of the active ingredients. 
Kombinacija prema bilo kojem od zahtjeva 14 do 18, naznačena time što spomenuta kombinacija sadržava racekatodril i ondansetron za dobivanje farmaceutskog pripravka za liječenje akutnog gastroenteritisa simultanom, odvojenom ili sekvencijskom oralnom primjenom aktivnih sastojaka.
The voltage regulator of claim 1, wherein the dissipative element is adapted to suppress ringing of the regulated voltage during a switching period of the switching elements. 
Regulator napona prema zahtjevu 2, naznačen time što je raspršivi element postavljen tako da smanjuje zvonjenje reguliranog napona tijekom razdoblja prebacivanja priključnih elemenata.
identifying at least one cell comprising the second insert polynucleotide integrated at the target locus. The method of claim 1, wherein the target locus 
identificiranje najmanje jedne ćelije koja sadrži drugi umetnuti polinukleotid integriran u ciljni lokus, izborno pri čemu se identificiranje vrši putem testa modifikacije alela (MOA).
designating a sign for the first non-zero coefficient based on the sign data, wherein designating the sign for the first non-zero coefficient comprises: 
broj koeficijenata, od prvog nenultog koeficijenta do zadnjeg nenultog koeficijenta, uključujući prvi i zadnji nenulti koeficijent, je veći od četiri;
A process according to claim 16 wherein the isolated polypeptide with esterase activity is the amino acid sequence shown in SEQ ID No. 
Postupak prema zahtjevu 16 naznačen time da izolirani polipeptid s aktivnošću esteraze je sekvenca amino kiseline prikazana u SEQ ID No.
The method of claim 8, wherein the control system regulates an excitation frequency to always be equal or lower than the resonant frequency, w0. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time što kontrolni sustav regulira pobudnu frekvenciju da uvijek bude jednaka ili veća od rezonantne frekvencije.
Passive overflow device according to a preceding claim, wherein the outlet section comprises a tear of means for allowing at least a part of the outlet section to be torn off in case of excessive mechanical load to the outlet when, in use in its active position, the outlet accidentally abuts the sea bottom. 
Pasivni uređaj za prelijevanje sukladno prethodnom zahtjevu, pri čemu izlazni dio obuhvaća sredstva za otkidanje koja omogućuju da barem dio izlaznog dijela bude otkinut u slučaju pretjeranog mehaničkog opterećenja izlaza kada, u uporabi u aktivnom položaju, izlaz slučajno dodirne morsko dno.
The method according to claim 11, wherein the Enteroviral particles are of an Enterovirus selected from the group consisting of polioviruses, Coxsackie A viruses, Coxsackie B viruses, Echoviruses, Rhinoviruses and Enteroviruses 68, 69, 70, 71 and 73. 
Upotreba prema patentnom zahtjevu 12, naznačena time što su enterovirusne čestice iz roda Enterovirus odabrane iz grupe koja se sastoji od poliovirusa, Coxsackie A virusa, Coxsackie B virusa, ehovirusa, rinovirusa i enterovirusa 68, 69, 70, 71 i 73
depicted stereochemical configurations indicate absolute stereochemistry; 
opisane stereokemijske konfiguracije pokazuju apsolutnu stereokemiju;
Use of a compound according to any one of Claims 1 to 21 for the manufacture of a medicament for use in the treatment of substance abuse or dependence disorders in which substances of abuse or dependence include alcohol, amphetamines, amphetamine-like substances, caffeine, cannabis, cocaine, hallucinogens, inhalants, nicotine, opioids, phencyclidine, phencyclidine-like compounds, sedative-hypnotics, benzodiazepines, other known or unknown substances, or combinations of the substances of abuse. 
Primjena spoja prema bilo kojem od Zahtjeva od 1 do 21, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka koji se upotrebljava za liječenje kod zloupotrebe tvari ili poremećaja ovisnosti u kojem tvari koje se zloupotrebljavaju ili izazivaju ovisnost uključuju alkohol, amfetamine, tvari slične amfetaminima, kofein, kanabis, kokain, halucinogene, inhalante, nikotin, opojne tvari, fenilciklidin, spojeve slične fenilciklidinu, sedativ-hipnostike, taenzodiazepine i druge poznate ili nepoznate tvari ili kombinacije tvari koje se zloupotrebljavaju.
The preferable heavy-chain fragment of the anti-human NGF antibody Fab′ fragment of the present invention, comprising the heavy-chain variable region consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO:6 and a portion of a human IgY1 constant region, is a heavy-chain fragment consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:14, or SEQ ID NO:16. 
HR P20180155 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Fab' fragment protutijela protiv ljudskog NGF, naznačen time što sadrži: teškolančani fragment kojeg čini aminokiselinski slijed prikazan sa SEQ ID NO:10, SEQ ID NO: 14 ili SEQ ID NO:16; 1 laki lanac kojeg čini aminokiselinski slijed prikazan sa SEQ ID NO:12, gdje je Fab' fragment konjugiran s polietilen-glikolom.
A loading assembly for conveying a pressurized gas stream between a floating structure (100) and another structure (200) that is located adjacent to the floating structure, the loading assembly comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Sklop za punjenje za transport struje stlačenog plina između plutajuće strukture (100) 1 druge strukture (200) koja se nalazi uz plutajuću strukturu, gdje sklop za punjenje ima:
According to yet another embodiment of the present invention, it is preferred that the first message is sent from the at least one specific remote node of the plurality of remote nodes only after a predetermined first time interval after establishing that the following conditions are cumulatively verified: 
Metoda prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je prva poruka poslana od najmanje jednog specifičnog udaljenog čvora (21) od više udaljenih čvorova (20) tek nakon unaprijed određenog prvog vremenskog intervala (T1), nakon što se utvrdi da su sljedeći uvjeti kumulativno provjereni:
External Phase (mg) 
Vanjska faza (mg)
A compound of formula: 
L Spoj formule:
In one embodiment of the invention, the compound of formula (I) is a compound of formula (Id): 
0. Kompozicija bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 9, gdje (1) je spoj formule:
An anti-FcRn antibody or binding fragment thereof comprising (i) a heavy chain or heavy chain fragment having a variable region comprising the sequence given in SEQ ID NO:25 and (ii) a light chain or light chain fragment having a variable region comprising the sequence given in SEQ ID NO: 16. 
Anti-FcRn antitijelo ili njegov vezujući fragment koji se sastoji od (i) teškog lanca ili fragmenta teškog lanca koji sadrži varijabilnu regiju koja se sastoji od sekvence navedene u SEQ ID NO:25 i (ii) lakog lanca ili fragmenta lakog lanca koji sadrži varijabilnu regiju koja se sastoji od sekvence navedene u SEQ ID NO: 16.
The process of claim 1, further comprising recycling the vacuum residuum fraction (62) to at least one of the solvent deasphalting, a vacuum distillation system, the first ebullated bed hydroconversion reactor system (42), the second hydroconversion reactor system (20), and the third ebullated bed hydroconversion reactor system (70). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nadalje uključuje recikliranje preostale vakuumske frakcije (62) u najmanje jedno od sljedećeg: deasfaltiranje otapalom, sustav vakuumske destilacije, prvi hidrokonverzijski reaktorski sustav s vrijućim slojem (42), drugi hidrokonverzijski reaktorski sustav (20) 1 treći hidrokonverzijski reaktorski sustav s vrijućim slojem (70).
and R9, taken together may form a 5-8 membered ring; 
R* i R*, uzeti zajedno, mogu tvoriti 5-8-eročlani prsten;
is independently selected from aryl, C3-6cycloalkyl and 5- to 6-membered heterocyclyl, wherein said aryl, cycloalkyl and heterocyclyl are substituted with 1-4 R8; 
je nezavisno odabrano od aril, C3-6cikloalkil i 5- do 6-očlani heterociklil, pri čemu navedeni aril, cikloalkil i heterociklil su supstituirani sa 1-4 R8;
The number of switches on the hand-held unit can be varied according to the number of electronically controllable components provided with the boat. 
Broj sklopki na ručnoj jedinici može biti promijenjen u skladu s brojem elektronički upravljivih komponenti koje se nalaze na plovilu.
is a direct bonded or oxygen-linked saturated, partially-saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered monocyclic ring containing 0, 1, 2, 3 or 4 atoms selected from N, O and S, but containing no more than one O or S, wherein the available carbon atoms of the ring are substituted by 0, 1 or 2 oxo or thioxo groups, wherein the ring is substituted by 0 or 1 R2 substituents, and the ring is additionally substituted by 0, 1, 2 or 3 substituents independently selected from halo, nitro, cyano, C1-4alkyl, OC1-4alkyl, OC1-4haloalkyl, NHC1-4alkyl, N(C1-4alkyl)C1-4alkyl and C1-4haloalkyl; 
je direktno vezan ili preko kisika vezan zasićen, djelomično zasićen ili nezasićen 5-, 6- ili 7-člani monociklični prsten koji sadrži 0, 1, 2, 3 ili 4 atoma izabrana od N, O i S, ali koji sadrži ne više od jednog O ili S, gdje su dostupni atomi ugljika u prstenu supstituirani sa 0, 1 ili 2 okso ili tiokso grupe, gdje je prsten supstituiran sa 0 ili 1 R2 supstituenta, i prsten je dodatno supstituiran sa 0, 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno izabrana od halo, nitro, cijano, C1-4alkil, OC1-4alkil, OC1-4haloalkil, NHC1-4alkil, N(C1-4alkil)C1-4alkil i C1-4haloalkil;
In a preferred embodiment of the method for replicating, amplifying or sequencing of the invention, the ammonium salt is ammonium acetate. 
Metoda prema zahtjevu 20, gdje je amonijeva sol amonijev klorid ili amonijev acetat.
R represents any one of formulae (I) to (VIII): 
R predstavlja bilo koju formulu od (I) do (VIII):
The method according to any one of items 15 to 19, wherein the chromatographic resin is selected from the group consisting of an anion exchange resin, a cation exchange resin, a hydrophobic interaction resin, a mixed mode resin, a hydroxyapatite resin, a ligand affinity resin, an immunoaffinity resin, and a size exclusion resin. 
Postupak prema zahtjevu 8 ili 9, naznačen time, da je kromatografska smola odabrana iz skupine koju čine: smola anionske izmjene, smola kationske izmjene, hidrofobna interakcijska smola, smola miješanog stanja, hidroksiapatitna smola, smola afiniteta liganda, imunoafinitetna smola, i smola za izuzimanje veličine.
Fallaux et al. (1998) Hum Gene Ther9:1909-17 . A process for preparing an influenza vaccine from influenza virus that has been grown in a culture of an MDCK cell line, comprising a step in which seed virus and/or the vaccine and/or the culture is tested for the presence of an infectious agent that can grow in said cell line but that does not grow in embryonated hen eggs wherein said infectious agent is one or more of the following pathogens: mammalian Reoviridae; Pneuomoviridae; Pneumoviruses of the Pneuomoviridae; Morbilliviruses of the Paramyxoviridiae family; Echoviruses of the Enteroviruses of the Picornaviridae family; or Rotavirus. 
Postupak za pripremanje cjepiva protiv gripe iz virusa gripe izraslog u kulturi Vero stanične linije, koji sadrži stupanj u kojem se uzgojeni virus i/ili cjepivo i/ili kultura testira na prisutnost infekcijskog agensa koji može rasti u navedenoj staničnoj liniji, ali koji ne raste u embriju kokošjih jaja, naznačen time, da je navedeni infekcijski agens jedan ili više od sljedećih patogena: Pneumovirinae; Metapneumovirusi iz familije Paramyxoviridae; Rubulavirusi iz familije Paramyxoviridae; Coronaviridae; Rhinovirusi iz familije Picornaviridae; Varicella Zoster virus; BK polyomavirus, JC polyomavirus; Echovirusi; Coxgackievirusi od Fnterovirusa iz familije Picornaviridae, Rotavirus, svinjski picornavirusi; Parvovirus; Circovirus; bakterija Chlamydia; Reoviridae kod sisavaca.
performing a frequency analysis of VH sequences from step d), comprising heavy chain CDR3 sequences, selecting the 20 most abundant VH sequences, providing host cells with at least one vector comprising at least one of said VH sequences, wherein said host cells comprise a nucleic acid sequence encoding a common light chain that is capable of pairing with said VH, 
€) izvođenje analize učestalosti VH sekvenci iz koraka d), koje sadrže CDR3 sekvence teškog lanca, 2) osiguravanje stanica domaćina s najmanje jednim vektorom koji sadrži najmanje jednu od navedenih VH sekvenci, pri čemu navedene stanice domaćini sadrže sekvencu nukleinske kiseline koja kodira zajednički laki lanac koji je sposoban da se uparuje s navedenim VH, h) kultiviranje navedenih stanica domaćina i omogućavanje ekspresije VH 1 VL polipeptida, i) dobivanje navedenih antitijela.
The polymorph of claim 4, characterized by: (i) an X-ray powder diffraction pattern including peaks at approximately 8.06, 13.02, and 18.83 °2θ using Cu Ka radiation, or (ii) an X-ray powder diffraction pattern including peaks at approximately 8.06, 11.41, 13.02, 18.83, 20.54, and 24.53 °2θ using Cu Ka radiation, or (iii) an X-ray powder diffraction pattern including peaks at approximately 5.60, 8.06, 8.57, 11.41, 13.02, 15.58, 18.83, 20.54 and 24.53 °2θ using Cu Ka radiation. 
Polimorf kristalnog oblika u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je za njega karakterističan uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu sa signalima na približno 8,06, 13,02, te 18,83 °2θ uz upotrebu zračenja Cu Ka, ili signalima na približno 8,06, 11,41, 13,02, 18,83, 20,54, te 24,53 °2θ uz upotrebu zračenja Cu Ka, ili signalima na približno 5,60, 8,06, 8,57, 11,41, 13,02, 15,58, 18,83, 20,54 i 24,53 °2θ uz upotrebu zračenja Cu Ka, ili uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu uglavnom sličan onom prikazanom na Slici 8.
The liquefied gas treatment system according to any one of claims 1 to 11, wherein the decompressing means (22) is an expansion valve. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je element za dekomprimiranje (22) ekspanzijski ventil ili ekspander.
The impulse transmission plate is made to be particularly stiff, it therefore tends to slide with a greater angle towards the support zone if this zone is not perfectly central. 
Ploča za prenošenje impulsa je načinjena tako da bude naročito kruta, stoga je sklona da klizne s većim kutom prema zoni oslanjanja, ako ta zona nije savršeno centrirana.
A compound of Formula (I) or a tautomer or a stereoisomeric form thereof, wherein 
Spoj s Formulom (I) [image] ili tautomer ili njegov stereoizomerni oblik, naznačen time da
Colourings may include any colouring approved for food or pharmaceutical use. 
Boje mogu obuhvaćati svaku boju koja je odobrena za hranu ili farmaceutsku uporabu.
The composition of aspect 1, wherein the carbohydrate is present in an amount sufficient to inhibit the reaction of a free thiol on a first molecule of the protein with a free thiol on a second molecule of the protein to form an aggregate. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 1, pri čemu je ugljikohidrat prisutan u količini koja je dovoljna za inhibiranje reakcije slobodnog tiola na prvoj molekuli proteina sa slobodnim tiolom na drugoj molekuli proteina kojom se formira agregat.
These surprising results, which are shown in Figure 1, demonstrate that neramexane may be useful in the treatment of hearing loss. Neramexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of hearing loss in patients suffering from tinnitus. 
HR P20120046 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Nerameksan ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu kod liječenja ili prevencije tinitusa, naznačen time da se liječenje provodi unutar tri do dvanaest mjeseci od početka tinitusa (subakutni tinitus).
-Y. is selected from the group consisting of 
-Y. so izabire iz skupine koja obuhvaća
The device (1) for overturning containers (2) according to any of claims 1 to 2, characterized in that the rotation actuator (3) is a rack and pinion type actuator. 
Uređaj (1) za okretanje spremnika (2) u skladu s bilo kojim zahtjevom od 1 do 2, naznačen time da je rotacijski pokretač (3) pogonjen putem zupčanika i nazubljene letve.
As used herein, the term "large-scale" refers to a reaction that utilizes at least about five moles of at least one starting material. 
Postupak koji koristi najmanje pet mola najmanje od jednog početnog materijala za pripremu spoja estera organoborne kiseline formule (7):
the polypeptide complex of [22], in which the heavy chain Fv fragment of a monovalent Fab forming the T cell receptor-binding domain is linked to one of the polypeptides forming the Fc domain via a CH1 domain and the light chain Fv fragment of the Fab is linked to a CL domain; and the light chain Fv fragment of Fab forming the antigen-binding domain is linked to the other polypeptide forming the Fc domain via a CH1 domain and the heavy chain Fv fragment of the Fab is linked to a CL domain; 
(ii) Fv fragment teškog lanca jednovalentnog Fab koji tvori domenu za vezanje na antigen je vezan na jedan od polipeptida koji tvore Fc domenu preko domene CH], a Fv fragment lakog lanca Fab je vezan na domenu CL; i Fv fragment lakog lanca Fab koji tvori domenu za vezanje na CD3 je vezan na drugi polipeptid koji tvori Fc domenu preko domene CH], a Fv fragment teškog lanca Fab je vezan na domenu CL;
A package of use according to claim 18, which further comprises an active compound (c), as defined in claim 9 or 10. 
Paket sukladno patentnom zahtjevu 17, naznačen time, da dodatno sadrži djelatni spoj (c) kako je definiran u patentnom zahtjevu 9 ili 10.
A method of packing gloves (106) into a box dispenser, the method comprising: 
Postupak pakiranja rukavica (106) u spremnik za doziranje, taj postupak sadrži:
The following are non-limiting examples of other acids that can be used to form pharmaceutically acceptable salts of the disclosed inhibitors: acetate, citrate, maleate, succinate, lactate, glycolate, tartrate, bromide, iodide, sulfate, bisulfate, carbonate, bicarbonate, phosphate, formate, propionate, butyrate, pyruvate, oxalate, malonate, fumarate, and the like. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je spoj farmaceutski prihvatljiva sol aniona koji se bira između klorida, bromida, jodida, sulfata, bisulfata, karbonata, bikarbonata, fosfata, hidrogensulfonata, p-toluensulfonata, metansulfonata, formijata, acetata, propionata, butirata, piruvata, laktata, oksalata, malonata, maleata, sukcinata, tartarata, fumarata, glikolata ili citrata.
A composition of claim 9 or a use of claim 11, wherein the disorder is selected from the group consisting of age-associated memory impairment, mild cognitive impairment, pre-senile dementia (early onset Alzheimer's disease), senile dementia (dementia of the Alzheimer's type), Lewy body dementia, vascular dementia, Alzheimer's disease, stroke, AIDS dementia complex, attention deficit disorder, attention deficit hyperactivity disorder, dyslexia, schizophrenia, schizophreniform disorder and schizoaffective disorder. 
Spoj prema zahtjevu 2, kompozicija prema zahtjevima 3 ili 4, ili upotreba prema zahtjevu 5, gdje se poremećaji biraju iz skupine koju čine neusaglašenost memorije uslijed starenja, blaga kognitivna neusaglašenost, pre-senilna demencija (rani početak pojave Alzheimerove bolesti), senilna demencija (demencija Alzheimerovog tipa), demencija sa Lewyjevim tijelima, vaskularna demencija, Alzheimerova bolest, moždani udar, kompleks AIDS demencije, poremećaj smanjenja pažnje, kognitivni deficit, poremećaj hiperaktivnosti uslijed smanjenja pažnje, disleksija, shizofrenija, poremećaji shizofrenog oblika i shizoafektivni poremećaji.
The aminopyrazine according to claim 1, wherein the aminopyrazine is selected from the following group: 3-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrazin-2-amine; 
Aminopirazin prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 12, naznačen time što je aminopirazin izabran iz skupine koju čine: 3-(6-metoksipiridin-3-11)-5-(4-(metilsulfonil)fenil)pirazin-2-amin;
The assembly of claim 1, wherein the transparent film (104) is: secured to the backer card (102) by a fastener selected from the group consisting of: adhesives, staples, rivets, and stitching; or 
Sastavljanje patentnog zahtjeva 1 pri čemu je prozirni film (104): a. = pričvršćen za poleđinski karton (102) pomoću sredstva za učvršćivanje odabranog iz skupine koja se sastoji od: ljepila, spajalica, zakovica i šivanja; ili b.
The present invention further relates to the host cell described wherein the antigen presenting cell is a dendritic cell. 
Stanica domaćin, sastoji se od nukleinske kiseline ili ekspresijskog vektora u skladu s patentnim zahtjevom 5, koja je stanica koja prezentira antigen.