natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The virus composition of any of the preceding claims, wherein concentration of the one or more carbohydrate agents is from 5 to 50% (w/v) or at least 15%. The virus composition of any of the preceding claims, wherein the concentration of the one or more albumins is from 0.001 to 3% (w/v). The virus composition of claim 2, wherein the one or more EO-PO block copolymers concentration is from 0.1 to 4% (w/v). 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je jedan ili više EO-PO blok-kopolimera poloksamer 407, jedno ili više proteinskih sredstava je seralbumin, a jedno ili više ugljikohidratnih sredstava je trehaloza. Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se koncentracija poloksamera 407 (Pluronic F127®) kreće od 0,1 do 4% (tež./vol.), koncentracija seralbumina se kreće od 0,001 do 3% (tež./vol.), a koncentracija trehaloze se kreće od 5 do 50% (tež./vol.).
Thus, the combination can be formulated so that each active ingredient is present at a concentration which is subclinical in cells other than the target disease cells. 
Time se umanjuju nuspojave povezane s medikacijom. Prema tome, kombinacija se može pripraviti tako da se svaki djelatni sastojak nalazi u subkliničkoj koncentraciji u svim stanicama koje nisu ciljane bolesne stanice.
The recombinant RSV antigen of any one of paragraphs 3-9 and wherein the F1 domain comprises at least a portion of an RSV F protein polypeptide corresponding to amino acids 137-516 of the reference F protein precursor polypeptide (F0) of SEQ ID NO:2. 
Rekombinantni RSV antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačen time što domena F, sadrži u najmanju ruku dio RSV F proteinskog polipeptida koji odgovara aminokiselinama 137-516 u referentnom F proteinskom polipeptidu preteči (Fo) sa SEQ ID NO:2.
The telomerase inhibitor for the use of any one of claims 1 to 11, wherein the telomerase inhibitor is for oral, intravenous, subcutaneous, intramuscular, topical, intraperitoneal, intranasal, inhalation, or intraocular administration. 
Inhibitor telomeraze za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time što inhibitor telomeraze je za oralnu, intravensku, subkutanu, intramuskularnu, lokalnu, intraperitonealnu, intranazalnu, inhalacijsku ili intraokularnu primjenu.
at least one return line (11) from said at least one filtration means (7) to said at least one containing means (12). The system of claim 1, wherein the coordination means (1) is capable of receiving information, processing that information, and activating other processes. 
najmanje jednu povratnu liniju (11) od navedenog najmanje jednog sredstva za filtriranje (7) do navedenog najmanje jednog sredstva za spremanje (12), pri čemu je uređaj konfiguriran za izvođenje metode iz patentnog zahtjeva 1.
R6, at each occurrence, is independently alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; and 
, uvijek kada se pojavljuje, je nezavisno alkil, cikloalkil, aril ili heteroaril; i
Calcium salt of perindopril or a solvate thereof, which is in form of an acid addition salt thereof with an organic or inorganic acid. 
"Kalcijeva sol perindoprila ili njegov solvat, naznačena time, da se nalazi u obliku njegove kiselinske adicijske soli s organskom ili anorganskom kiselinom.
The Jak3 inhibitor for use according to any one of claims 1 to 7, wherein the Jak3 inhibitor is intended to be administered 1 time per week, 2 times per week, 3 times per week, 4 times per week, 5 times per week, 6 times per week, 7 times per week, 8 times per week, 9 times per week, 10 times per week, 11 times per week, 12 times per week, 13 times per week, or 14 times per week. 
Inhibitor Jak3 za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je inhibitor Jak3 namijenjen za primjenu 1 puta tjedno, 2 puta tjedno, 3 puta tjedno, 4 puta tjedno, 5 puta tjedno, 6 puta tjedno, 7 puta tjedno, 8 puta tjedno, 9 puta tjedno, 10 puta tjedno, 11 puta tjedno, 12 puta tjedno, 13 puta tjedno, ili 14 puta tjedno.
An induction period wherein Cladribine is administered and wherein the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period is from about 1.7 mg/kg to about 3.5 mg/kg; 
() = period indukcije pri čemu se primjenjuje Kladribin i pri čemu ukupna doza Kladribina dosegnuta na završetku perioda indukcije je od oko 1.7 mg/kg do oko 3.5 mg/kg;
A nucleic acid molecule encoding a fusion polypeptide of any one of claims 1-8, preferably in operative linkage with an expression control sequence. 
Molekula nukleinske kiseline koja kodira fuzijski polipeptid bilo kojeg zahtjeva 1-8, poželjno u operativnom spoju sa slijedom za kontrolu ekspresije.
Test compounds (or buffer) and 10 nM [3H]-noradrenaline are added to deep 96 well plates and shaken briefly. 
Test spojevi (ili bufer) i 10 nM [*H]-noradrenalina se dodaje dubokim 96 well-pločama i kratko se protrese.
This means that when a user pushes the regulation reservoir 46, thereby displacing fluid from the regulation reservoir 46 to the servo reservoir 90, the expansion of the servo reservoir 90 will displace a larger volume of fluid from the larger adjustable reservoir 92 to the device 10 . In other words, in this reversed servo, a small volume in the regulation reservoir is compressed with a higher force and this creates a movement of a larger total area with less force per area unit. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 i 8, naznačen time što uređaj za rukovanje ima reverzibilni servo (90), te što se mali volumen fluida u spremniku fluida pritišće većom silom, a komora tijela potiče kretanje većeg ukupnog volumena manjom silom po jedinici volumena.
The CH2Cl2 layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated. 
CHLCL sloj je sušen preko MgSO,, filtriran i koncentriran.
a sequence having at least 80% sequence identity to SEQ ID NO 2. 
B) slijeda koji je najmanje 80% identičan slijedu u SEQ ID NO 2.
A method of using estriol in the preparation of a pharmaceutical formulation for vaginal administration with the capacity to self-limit the absorption of estriol, for the treatment of urogenital atrophy in women who suffer or have suffered a venous thromboembolic pathology, a coronary or cerebrovascular disease or migraine with aura and wherein the pharmaceutical formulation provides a dose of estriol less than or equal to 0.3 mg/day. 
Farmaceutska formulacija koja sadrži estriol namijenjen vaginalnoj primjeni, sa sposobnošću samoograničavanja apsorpcije estriola, naznačena time što je namijenjena upotrebi u sprječavanju i/ili liječenju urogenitalne atrofije kod žena, gdje navedene žene boluju ili su bolovale od bolesti koronarnih žila, inzulta, tromboze dubokih vena, plućne embolije, površinskog tromboflebitisa, trombofilije i/ili teške migrene s aurom; te što farmaceutska formulacija sadrži estriol u dozi manjoj od 0,3 mg dnevno.
The PMT-deficient filamentous fungal cell of claim 1 or 2, wherein said second mutation in a PMT gene is a mutation in either: PMT1 gene comprising the polynucleotide of SEQ ID NO:1, a homologous gene of PMT1 gene, which homologous gene is capable of restoring parental O-mannosylation level by functional complementation when introduced into a T. reesei strain having a disruption in said PMT1 gene, or; 
Stanica filamentozne gljivica s nedostatkom PMT-a prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što je navedena druga mutacija u genu PMT mutacija bilo u: a) -GMTI genu koji sadrži polinukleotid SEQ ID NO: 1, b) -homolognom genu PMTI gena, koji je homologni gen sposoban obnoviti roditeljsko O- manozilaciju razinu funkcionalne komplementacije kada se uvede u T. reesei koji ima poremećaj u navedenom PMTI genu, ili;
The modified release pharmaceutical composition of claim 1, wherein the water-swellable and pH independent polymer is selected from the group consisting of hypromellose, hydroxypropyl ethyl celluloses, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, and combinations thereof. 
Farmaceutski oblik s prilagođenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, gdje se polimer koji bubri u vodi i pH je neovisan izabire iz grupe koja obuhvaća hipromelozu, hidroksipropil etil celuloze, hidroksipropil celulozu, hidroksietil celulozu, metil celulozu i njihove kombinacije.
The method according to claim 18, wherein the crystals of fumaric acid ester are sieved or milled such that 90% of the particles have a particle size in the range of 5-1000 um. 
Postupak prema zahtjevu 18, naznačen time, da se kristali estera fumarne kiseline prosijavaju ili melju tako da 90% čestica imaju veličinu čestice u rasponu od 5 do 1000um.
The HuLuc63 for use according to claim 12 or 13, wherein the bortezomib is administered at an intravenous dose of from 1.0 mg/m2 to 1.3 mg/m2. 
HuLuc63 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 12 ili 13, naznačen time da se bortezomib primjenjuje intravenoznom dozom od 1,0 mg/m2 do 1.3 mg/m2.
MV(L)) to said concentrator upon a request from said concentrator, said request indicating the amount (L) of consumption related data, said amount (L) being determined on the basis of status data (TV, ID, NV) of said remote meter. 
MV(L)) u navedeni sabirnik po naredbi navedenog sabirnika, pri čemu navedena naredba označuje količinu (L) podataka vezanih uz potrošnju, a navedena količina (L) je određena na temelju trenutnog podatkovnog stanja (TV, ID, NV) u navedenom daljinskom brojaču.
Method according to claim 3, wherein 4-8 litres per m2 of the composition is applied. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačeno time da se nanosi 4 - 8 litara na m2 sastava.
The solids flow control system of claim 11, wherein a plurality of solids control valves are in communication with a single transport pipe. 
Sustav regulacije protoka krutih tvari prema zahtjevu 7, naznačen time da je mnoštvo ventila u komunikaciji s jednom transportnom cijevi (120).
A pharmaceutical formulation according to any previous claim, which is in the form of a pellet, granule, bead, tablet, mini-tablet, powder, sachet, capsule, microsphere or matrix. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je u obliku peleta koji se nalaze u kapsuli, ili u obliku peleta komprimiranih u tabletu.
It was stirred and concentrated until dryness, eliminating the solvent at reduced pressure at a temperature below 30 °C. 
Miješa se i koncentrira do suhog, i otapalo se odstrani pod smanjenim tlakom pri temperaturi ispod 30%C.
The compound according to claim 1 or 2, wherein when A is a linear or branched alkyl group substituted by a group selected from an optionally substituted aralkyl group and an optionally substituted heteroarylalkyl group, R4 and R5 are a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da kada je A ravna ili razgranana alkilenska skupina supstituirana skupinom koja je odabrana po izboru od sustituirane aralkilne skupine i po izboru supstituirane heteroarilalkilne skupine, R4 i R5 su vodikov atom ili C1-3 alkilna skupina.
NAS may be characterized by one or more of the following: tremor, irritability, hypertonicity, vomiting, sneezing, fever, poor suckling, and convulsions. 
NAS može biti karakteriziran jednim ili nekima od slijedećih simptoma: tremor, nadraženost, hipertonicitet, povraćanje, kihanje, povišena temperatura, slabo sisanje mlijeka i konvulzije.
increasing the pH of the culture medium to a range effective for culture after the beginning of the main culture; and adding a metal sulfate in an amount of 0.01 to 0.5 w/w% to the main culture medium. 
povećanje pH medija za kultiviranje u rasponu od 6,9 do 7,2 tri dana ili kasnije nakon početka glavnog kultiviranja; i/ili dodavanje metalnog sulfata odabranog iz skupine koja sadrži MgSO4, CaSO4, K2SO4, FeSO4, i MnSO4, ili njihovu smjesu u količini od 0,01do 0,5 m/m% u glavni medij za kultiviranje.
The compound according to claim 1, wherein said compound has formula (VI): 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu navedeni spoj ima formulu (VI):
The present invention further relates to a pharmaceutical formulation containing in addition to pentadecapeptide salt of the present invention also stability enhancing additives selected from the group comprising alkali metal and alkaline earth metal carbonates or hydrogen carbonates, preferably sodium hydrogen carbonate. 
Farmaceutski pripravak prema zahijevima 6 1 7, naznačen time, da on obuhvaća aditive za povećavanje stabilnosti, koji su odabrani iz skupine od sljedećih: karbonati ili vodikovi karbonati alkalijskih metala i zemnoaikalijskih metala, poželjno natrijev vodikov karbonat.
wherein ring is selected from Formula (v) to (vii) as defined in Formula (Ic); 
(2) pri čemu X? je halo; prsten E je koji je izabran od formula (v) do (vii):
In accordance with an added feature of the invention, the electric energy itself generated for powering the shredding-system can be gained directly or indirectly, particularly by a recuperative boiler, from the thermic energy contained in the hot process-exhaust of the electric arc furnace. 
Postrojenje za proizvodnju čelika (1) prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačeno time, da se električna energija dobiva izravno ili neizravno ili pomoću rekuperativnog bojlera (30) od toplinske energije koja je sadržana u ispušnom uređaju (20) za procesuiranje vrućih ispušnih plinova iz elektrolučne peći (10).
The use of a composition comprising an antibody or an antigen binding fragment thereof specific for at least one epitope of hsp90 from an organism of the Aspergillus genus, and an antifungal agent comprising at least one antifungal agent selected from the group consisting of: itraconazole and voriconazole, in a method of manufacture of a medicament for the treatment of fungal infections. 
Primjena kompozicije koja sadrži antitijelo ili njegov dio koji se vežu za antigene koji su specifični za najmanje jedan epitop hsp90 iz organizma roda Aspergillus, i anti-gljivično sredstvo koje sadrži najmanje jedno anti-gljivično sredstvo izabrano iz grupe koju čine: itrakonazol i vorikonazol, naznačena time što se koristi u postupku proizvodnje lijeka za tretman gljivičnih infekcija. .
Use of a chimeric polypeptide of claims 1-7 or a complex of claim 8 to crystallize and/or to solve the structure of the GPCR or to capture a GPCR in a functional conformational state. 
Uporaba himernog polipeptida u skladu s patetnim zahtjevima 1 do 7 ili kompleksa u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time, da kristalizira i/ili otapa strukturu GPCR-a ili hvata GPCR u funkcionalnom konformacijskom stanju.
amino acid A at position 1 is replaced with any of I, L, F, K, M, Y, or V, amino acid I at position 2 is replaced with any of M, or L, amino acid I at position 3 is replaced with any of A, Y, F, P, M, S or R, amino acid D at position 4 is replaced with any of E, G, P or T, amino acid G at position 5 is replaced with any of I, K, Y, N, F, or V, amino acid V at position 6 is replaced with any of I, L, or T, amino acid E at position 7 is replaced with any of A, Y, or H, amino acid S at position 8 is replaced with any of K or E, and amino acid V at position 9 is replaced with L, wherein said peptide maintains the ability to bind to a molecule of the human major histocompatibility complex (MHC) class-I, and wherein said peptide is capable of stimulating CD8 T cells. 
peptida u skladu s tvrdnjom a), pri čemu su jedna ili dvije ostatne tvari aminokiseline promijenjene tako da je aminokiselina K na položaju 1 zamijenjena je bilo kojom od I, L, F, M ili Y aminokiselina V na položaju 2 zamijenjena je bilo kojom od M ili L aminokiselina F na položaju 3 zamijenjena je bilo kojom od A, Y, P, M ili S aminokiselina A na položaju 4 zamijenjena je bilo kojom od E, G, P ili T aminokiselina G na položaju 5 zamijenjena je bilo kojom od I, K, Y, N, F ili V aminokiselina I na položaju 6 zamijenjena je bilo kojom od L ili T aminokiselina P na položaju 7 zamijenjena je bilo kojom od A, Y ili H aminokiselina T na položaju 8 zamijenjena je bilo kojom od K ili E i aminokiselina V na položaju 9 zamijenjena je s L pri čemu navedeni peptid zadržava sposobnost vezivanja s molekulom glavnog kompleksa gena tkivne podudarnosti (MHC) klase I i pri čemu je navedeni peptid sposoban za stimulaciju CD8 T stanica.
Formulation according to claims 6 or 7, wherein it is a histidine buffered solution and the pH is adjusted to from 5.2 to 5.9. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevima 5 ili 6, naznačena time što je otopina puferirana histidinom, a pH joj je podešen na 5,2 do 5,9.
These play important roles in asthma, allergic rhinitis, and other allergic disease. 
Ove stanice imaju važnu ulogu kod astme, alergijskog rinitisa i drugih alergijskih bolesti.
A method of manufacturing a display panel (100) as claimed in claim 2, wherein the plastic sheet (302) is approximately 500 microns in thickness. 
Postupak proizvodnje oglasne ploče (100) kao što je navedeno u zahtjevu 2, naznačen time da je plastična folija (302) debljine od otprilike 500 mikrona.
Proteins according to the invention differ from natural or prior art proteins in that one or more of the optimized consensus sequence(s) D/E-X-N-Z-S/T is/are introduced and N-glycosylated. 
Uporaba jedne ili više sekvenci aminokiselina koje sadrže sekvencu D/E- X- N-Z-S/T, gdje X i Z mogu biti bilo koja prirodna aminokiselina osim prolina, za modificiranje proteina tako da oligosaharil transferaza iz Campylobacter spp. može taj protein N-glikozilirati.
said signal is a sequence of symbols with a predetermined symbol frequency; and 
- < navedeni signal (C1) je niz simbola s prethodno određenom frekvencijom simbola; te
n' is selected from 1 and 2; 
R', je odabran od vodika i halo; 10
The method of claim 14, wherein the antioxidant of the pharmaceutical composition is selected from the group consisting of alpha tocopherol, beta tocopherol, delta tocopherol, gamma tocopherol, tocopherols, ascorbic acid, ascorbyl palmitate, butylated hydroxyanisol (BHA), butylated hydroxytoluene (BHT), fumaric acid, malic acid, methionine, propyl gallate, sodium ascorbate, sodium metabisulfate, sodium thiosulfate, sodium bisulfate. 
najmanje jedan antioksidans dodan nosaču je odabran iz alfa tokoferola. beta tokoferola, delta tokoferola, gama tokoferola, tokoferola, askorbinske kiseline, askorbil palmitata, butiliranog hidroksianizola (BHA), butiliranog hidroksitoluena (BHT), fumarne kiseline, jabučne kiseline, metionina, propil galata, natrijevog askorbata, natrijevog metabisulfata, natrijevog tiosulfata, natrijevog bisulfata;
Further calculations are based on group mean responses from 4-6 rats. 
Daljnji proračuni se zasnivaju na skupnim srednjim odgovorima od 4-6 štakora.
a heating medium being used within the at least one first heat exchanger configured to provide coolant in a gaseous state, and a second heat exchanger configured to provide heated liquid coolant and being part of the closed coolant loop, wherein an NG/coolant heat exchanger is arranged in connection with the LNG/coolant heat exchanger and is connected to the closed coolant loop, whereby LNG is preheated within the LNG/coolant heat exchanger and NG is trim heated within the NG/coolant heat exchanger using liquid coolant from the second heat exchanger; and a coolant supply that supplies the coolant to the closed coolant loop, 
izmjenjivač topline prirodni plin/rashladno sredstvo (C) postavljen u vezi s izmjenjivačem topline ukapljeni prirodni plin/rashladno sredstvo (B) pri čemu se ukapljeni prirodni plin predgrijava unutar izmjenjivača topline ukapljeni prirodni plin/frashladno sredstvo i prirodni plin se pomoćno zagrijava unutar izmjenjivača topline prirodni plinfrashladno sredstvo, naznačeno time što se medij za zagrijavanje koristi s drugim izmjenjivačem topline (D) koji je dio zatvorenog kruga rashladnog sredstva kako bi se osiguralo zagrijano tekuće sredstvo za hlađenje, zatvoreni krug rashladnog sredstva se proteže kroz izmjenjivač topline prirodni plinfrashladno sredstvo, 1 izmjenjivač topline prirodni plin/rashladno sredstvo pomoću tekućeg rashladnog sredstva iz drugog izmjenjivača topline (D).
A process for the preparation of vitamin K2 (MK-7) comprising the culture of Bacillus subtilis mutant strain GN13/72-DSM 17766 deposited on Dec. 5, 2005 at the DSMZ. 
Postupak priprave vitamina K2 (MK - 7), naznačen time da obuhvaća mutanta kulture Bacillus subtilis soja GN13/72 - DSM 17766 položenog 5. prosinca 2005. u DSMZ. 2.
Addition of co-biocides is very tricky, as we have to pay attention not to increase copper leaching. 
Dodatak ko-biocida je vrlo zamršen, budući da moramo paziti da ne povećamo ispiranje bakra.
The macrocapsule, the fuel element, and the mouthend piece were united by an 85 mm long piece of conventional cigarette paper. 
Makrokapsula, gorivi element i dio us-nos kraja su sjedinjeni sa 85 mm dugim komadom konvencionalnog cigaret papira.
The electronic cigarette of claim 1, further comprising a timer, and wherein to determine the amount of the first substance released by the first release device, the controller is further configured to determine, using the timer, an amount of time that the first release device releases the first substance. 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je kontroler (124, 224) nadalje konfiguriran Za: usporedbu utvrđene količine prve tvari s unaprijed određenom granicom; i upravljati uređajem za prvo oslobađanje (118) na temelju usporedbe.
Container according to any one of the preceding claims, characterized in that it is provided with a set of physical or mechanical reinforcements (31, 32, 32"). Container according to the preceding claim, characterized in that said reinforcement is formed by an inner container which is attached to the base (21) with a connection, wherein the inner container subjected to said internal pressure p2 is additionally supported by said container (1). 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se pojačanje vrši ugradnjom unutrašnjeg kontejnera, navedeni unutrašnji kontejner koji je povratno povezan pomoću spoja (13) za dno, pri čemu je unutrašnji kontejner pod unutrašnjim tlakom dodatno potpomognut od strane kontejnera (1), pri čemu je navedeni unutrašnji kontejner spojen za ovaj drugi lijepljenjem ili zavarivanjem.
The solid dosage form of claim 2, wherein the cellulose-based excipient is selected from the group consisting of C3-C10 alkyl hydroxymethyl cellulose, aryl hydroxymethyl cellulose, and substituted aryl hydroxymethyl cellulose. 
Čvrsti oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je pomoćna tvar na bazi celuloze C3-C10 alkilhidroksimetilceluloza, koju se bira iz skupine koju čine metilceluloza, etilceluloza, propilceluloza, hidroksimetilceluloza, hidroksipropilceluloza, te celulozni acetat.
(c2) optionally forming of a salt of the compound of formula (I) obtained in the preceding step to yield a pharmaceutically acceptable salt of same. 
(cl) moguća tvorba soli spoja formule (I) dobivena u prethodnom koraku da bi nastala farmaceutski prihvatljiva sol od istoga.
is phenyl optionally substituted with up to 5 substituents independently selected from R3, or pyridinyl optionally substituted with up to 4 substituents independently selected from R3; 
R' je fenil izborno supstituiran sa do 5 supstituenata nezavisno izabranih od R*, ili piridinil izborno supstituiran sa do 4 supstituenta nezavisno izabrana od R*;
sildenafil citrate with a concentration comprising between 2.0% and 3.0%, expressed as the equivalent concentration of sildenafil in the form of its free base; 
- < sildenafil-citrat, u koncentraciji koja se kreće između 2,0% i 3,0%, izraženoj kao ekvivalentna koncentracija sildenafila u obliku njegove slobodne baze;
A device for removing an accident victim in a life-threatening situation, according to claim 2, wherein said body has a length of 2.7 m and a central thickness of 30 cm. 
Uređaj za pomicanje osoba u životnoj opasnosti, sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, naznačen time što je navedeno tijelo duljine 2.7 m i središnje debljine 30 cm.
The compound for use according to claim 4, wherein the second protein is the Fc portion of IgG. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je drugi polipeptid Fc dio IgG.