natgillin/translations-raw huggingface dataset:
BscnoI, denoting the bitrate of P, B, and b frames computed per scene. 
Br, koji označuje brzinu bitova P, B i b kadrova izračunatih po sceni.
Ulipristal acetate (17a,-acetoxy-11B-[4- N, N -dimethylamino-phenyl)-19-norpregna-4, 9-diene-3, 20-dione), or a metabolite thereof selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183, for use in treating or preventing leiomyomatosis or metastatic leiomyoma in a patient. 
Ulipristal acetat (17a-acetoksi-11B-[4-N,N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-dion) ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida.
transmitting the audio signal from a server to the client; 
A) prijenosa audio signala iz poslužitelja klijentu;
(6r) As group (6g), wherein bond a is a single bond; and Z is -N(R35)- or -O-. 
11. Spoj prema zahtjevu 9, pri čemu je veza a jednostruka veza; i Z je ili -O-.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of claim 1 or 2, wherein said acute lymphoblastic leukemia (ALL) is refractory to chemotherapy in patients non-eligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 
CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što navedena akutna limfoblastična leukemija (ALL) ne reagira na kemoterapiju kod pacijenata neprikladnih za presađivanje alogenih krvotvornih matičnih stanica.
Transform-based decoder configured to decode a transform coefficient block using an apparatus (150) for decoding a significance map indicating positions of significant transform coefficients within the transform coefficient block from a data stream, according to any of embodiments 1 to 11, and to perform (152) a transform from spectral domain to spatial domain to the transform coefficient block. Predictive decoder comprising 
Dekoder na bazi transformacije, naznačen time, da je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja (150) za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije sigmifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje (152) transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije.
Cortexolone-17a-propionate in hydrate crystalline form IV according to any one of claims 21 to 22 for use in treating pathologies affecting the urogenital system, the endocrine system, the skin and/or the cutaneous appendages. 
Korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku I u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 17 do 18, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju patoloških pojava koje pogađaju urogenitalni sustav, endokrini sustav, kožu i/ili kožne adnekse.
and R16 together with the nitrogen to which they are attached can optionally form a morpholinyl or piperazinyl, or a piperazinyl substituted with C1-6alkyloxycarbonyl; aryl is phenyl or phenyl substituted with halo; heteroaryl is pyridinyl, indolyl, oxadiazolyl or tetrazolyl; and each pyridinyl, indolyl, oxadiazolyl or tetrazolyl can optionally be substituted with one substituent selected from C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl. 
R* i R" zajedno sa dušikom na koji su vezani mogu po izboru tvoriti morfolinil ili piperazinil, ili piperazinil supstituiran sa C, salkiloksikarbonil, aril je fenil ili fenil supstituiran sa halo; heteroaril je piridinil, indolil, oksadiazoli! ili tetrazolil; i svaki piridinil, indolil, oksadiazolil ili tetrazolil može po izboru biti supstituiran sa jednim supstituentom odabranim od C, salkila, arila ili arilC,.galkila.
Dosage form for use according to claim 5 or 6, wherein the volume of the application fluid per nostril is within a range of 200 µl to 35 µl, preferably of 200 µl to 50 µl, more preferably of 200 µl to 100 µl. 
Oblik doziranja za uporabu prema zahtjevu 5 ili 6, naznačen time da volumen tekućine za primjenu po nosnici je u rasponu od 200 ul do 35 ul, poželjno od 200 ul do 50 ul, poželjnije od 200 ul do 100 ul.
D/E-X-N-Z-S/T, wherein X and Z may be any natural amino acid except Pro, wherein at least one of said N-glycosylated optimized amino acid consensus sequence(s) is recombinantly introduced into said protein, and wherein said protein is P. aeruginosa exoprotein. 
Uporaba jedne ili više sekvenci aminokiselina koje sadrže sekvencu D/E- X- N-Z-S/T, gdje X i Z mogu biti bilo koja prirodna aminokiselina osim prolina, za modificiranje proteina tako da oligosaharil transferaza iz Campylobacter spp. može taj protein N-glikozilirati.
a transmission power value of the A-SRS received in response to the TPC command transmitted in a specific subframe is based on a second accumulation value of the TPC command, which is calculated differently from the first accumulation value. The radio communication method according to claim 7, comprising: 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 2, naznačen time da je: prva akumulacijska vrijednost, prije nego što se podvrgne navedenom ažuriranju s naredbom TPC, postavljena na nulu nakon navedenog iniciranja.
A process for the recrystallization of a compound of formula (I-S) comprising STEP A: dissolving a compound of formula (I-S) in an organic solvent; 
OTA st i-83 naznačen time da obuhvaća KORAK A: otapanje spoja formule (I-S) u organskom otapalu, pri čemu je organsko otapalo izopropil acetat;
The container 1100 may then be inserted into the recess well 300 of the blender base of a blender 100. 
Posuda 1100 može zatim biti umetnuta u spremnik 300 postolja mješalice mješalice 100.
A fourth embodiment provides a process for the preparation of a compound of formula (V): 
1. = Postupak za pripremu spoja predstavljenog formulom (V):
The fuel of claim 10, wherein: the cellulosic biomass comprises wood, wood residues, or sawdust; ii) the unenriched renewable fuel oil has a solids content of less than 0.5 wt. % and an ash content of less than 0.1 wt. %; and 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što: 1) celulozna biomasa sadrži otpatke šećerne trske, palmino lišće ili prazne voćne grozdove; 1 1i) neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima sadržaj krutina od manje od 0,5 wt. % i sadržaj pepela od manje od 0,1 wt.
The reaction is concentrated under reduced pressure, quenched with water (10 mL) and extracted with ethyl acetate (3x30 mL). 
Reakcijsku smjesu koncentrira se pod sniženim tlakom, ugasi vodom (10 ml), te ekstrahira etil-acetatom (3 x 30 ml).
The suspension clamp (101, 201) according to one of claims 11 or 12, wherein the body (105, 205) and the strap (103, 203) are independently pivotable around the first bolt (104, 204). 
Ovjesna stezaljka (101, 201) prema jednom od zahtjeva 11 ili 12, gdje su tijelo (105, 205) 1 traka (103, 203) nezavisno okretne oko prvog vijka (104, 204) kao oko svoje osi.
The efficacy of the anti-myostatin Adnectin in the treatment of muscle wasting disorders or muscle atrophy can be determined, for example, by one or more methods for measuring an increase in muscle mass or volume, an increase in the number of muscle cells (hyperplasia), an increase in muscle cell size (hypertrophy) and/or an increase in muscle strength. 
Stanica, naznačena time što sadrži nukleinsku kiselinu u skladu s patentnim zahtjevom 15. Polipeptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-13 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u postupku liječenja mišićnog, neurološkog ili metaboličkog poremećaja povezanog s propadanjem mišića i/ili atrofijom mišića, ili degenerativnog poremećaja kostiju.
The antibody according to any one of claims 1 to 4, which comprises the VH and VL regions of antibody MF-T, MF-J, or MOR06640 as shown in table 3 and table 4. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da sadrži varijabilnu sekvencu amino kiseline lakog lanca od MF-T VL iz Tablice 4.
A compound of formula (I), 
Spoj formule (1), 6
The method according to claim 1, wherein the tiacumicin compound, stereo-isomer thereof, polymorph thereof or pharmaceutically acceptable solvate thereof is present in a tablet, a suspension, a dry powder for aqueous suspension, a dry granulate for aqueous suspension, a film-coated tablet or a dispersible tablet. 
Spoj tiakumicina za uporabu prema svakom od zahtjeva 1-5, naznačen time što se koristi tableta, suspenzija, suhi prašak za vodenu suspenziju, suhi granulat za vodenu suspenziju, filmom obložena tableta ili raspadljiva tableta.
for compounds of formula I in which there is a -NH2 group present, reduction of a corresponding compound of formula I in which there is a -NO2 group present. 
za spojeve s formulom I u kojoj se nalazi -NH2 skupina, redukciju odgovarajućeg spoja s formulom I u kojoj se nalazi -NO2 skupina.
A dose encounter as claimed in claim 1, wherein the actuator mechanism comprises a pivotally mounted lever, the input portion being arranged at an end of the lever and the pivotal mounting being arranged between the input portion and an output portion of the lever. 
Brojač doze prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se, u uporabi, osovina pobuđivača (120) pomiče uzdužno i s time povezana poluga (122) se vrti tako da se bočni razmak između pogona (124) i osi vrtnje povezane poluge (122) smanjuje.
As those skilled in the art will appreciate, the caps 1500, 1600 may secure to the containers 101, 1100 by a coupling means. 
Kako će stručnjaci ovog područja razumjeti, poklopci 1500, 1600 mogu se pričvrstiti za posude 101, 1100 preko dijelova za pričvršćivanje.
The method of claim 11, wherein a testing device can be provided at a particular site, for use in testing media devices at that site, and reporting the results of such testing via a network to a remote location for remote testing and certification of the media devices. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 6-9, naznačen time da je uređaj za testiranje (300) predviđen na određenom mjestu, za upotrebu za testiranje medijskog uređaja (350) na tom mjestu, i izvještavanje o rezultatima takvog testiranja putem mreže do udaljene lokacije radi udaljenog testiranja medijskog uređaja.
In another embodiment, in formula (VI), X41 is NR42, and R42 is selected from the group consisting of —H, a lower alkyl, a lower cycloalkyl, —C(O)N(R27)2, and —C(O)OH, wherein R27 is —H or a lower alkyl. 
Spoj prema zahtjevu 19, pri čemu Xu, je NR, 1 R4, je izabran iz skupine koju čine -H, niži alkil, niži cikloalkil, - C(O)N(R27)2, 1 -C(O)OH, pri čemu svaki R2; je nezavisno -H ili niži alkil.
The cells were passaged twice a week at a ratio of 1:10 to 1:20 to maintain steady growth. 
Stanice su ispuštane dva puta tjedno kod omjera od 1:10 do 1:20 da se održi pravilan rast.
The initiator, e.g. 
Inicijator, npr.
a protein-binding segment that interacts with said chimeric Cas9 protein, wherein the protein-binding segment comprises two complementary stretches of nucleotides that hybridize to form a double stranded RNA (dsRNA) duplex, wherein said contacting is in vitro or in a cell ex vivo. 
(ii) segment koji veže protein i koji međudjeluje s navedenim kimernim proteinom Cas9, pri čemu segment koji veže protein obuhvaća dva komplementarna odsjeka nukleotida koji hibridiziraju za tvorbu dvostruke RNK strukture (AdsRNK)-dupleks, gdje se navadeno stavljanje u doticaj provodi in vitro ili u stanici ex vivo.
a thermally insulating material for insulating the at least one heater. An electrically heated smoking system according to claim 1, wherein the one or more electrically conductive tracks have temperature coefficient of resistance characteristics such that the one or more electrically conductive tracks can act as resistive heaters and as a temperature sensor. An electrically heated smoking system according to claim 1 or 2, wherein the one or more electrically conductive tracks comprise a plurality of portions, each portion being separately connectable to the power supply. 
Električno grijani sustav za pušenje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži elektronsko krugovlje tako riješeno da tako upravlja napajanjem električnom energijom iz izvora napajanja najmanje jednog grijača da se različite dijelove jedne ili više električno vodljivih tračnica (203) grije u različitom trajanju, ili do različitih temperatura, 1li 1 u različitom trajanju 1 do različitih temperatura. Električno grijani sustav za pušenje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je elektronsko krugovlje tako riješeno da tako upravlja napajanjem električnom energijom iz izvora napajanja najmanje jednog grijača da se različite dijelove jedne ili više električno vodljivih tračnica (203) aktivira u različita vremena.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 1, comprising, by weight/volume (g/100 mL), 0.60% of fexofenadine zwitterionic dihydrate Form I, 2.5% of propylene glycol, 0.042% of propylparaben 0.021% of butylparaben, 0.35% of xanthan gum, 0.05% of Poloxamer 407, 1.25% of sodium phosphate dibasic heptahydrate, 0.75% of sodium phosphate monobasic monohydrate, 20% of sucrose, and 10% of xylitol. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sadrži, težinski/volumno (£/100 ml), otprilike 0,60 % dvojnoionskog dihidratnog Oblika I feksofenadina, otprilike 2,5 % propilen-glikola, otprilike 0,042 % propilparabena, otprilike 0,021 % butilparabena; otprilike 0,35 % ksantanske gume, otprilike 0,05 % Poloksamera 407, otprilike 1,25 % dvobaznog natrijevog fosfata heptahidrata, otprilike 0,75 % jednobaznog natrijevog fosfata monohidrata, otprilike 20 % saharoze, te otprilike 10 % ksilitola.
The process of producing caspofungin (I) 
Postupak za dobivanje kaspofungina (I)
L', L", and L'" are the same or different, and are independently selected from -H, an optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms, a polyethylene glycol unit -(OCH2CH2)n-Rc, halogen, guanidinium [-NH(C=NH)NH2], -OR, -NR'R", -NO2, -NR'COR", -SR, a sulfoxide represented by -SOR', a sulfone represented by -SO2R', a sulfonate -SO3M, a sulfate -OSO3M, a sulfonamide represented by - SO2NR'R" cyano, an azido, -COR', -OCOR', -OCONR'R" and the linking group with the reactive group bonded thereto, provided only one of L', L", and L'" is the linking group with the reactive group bonded thereto; and 
pri čemu: su L', L'', i L''' isti ili različiti i neovisno su odabrani od -H, izborno supstituiranog linearnog, razgranatog ili cikličnog alkila, alkenila ili alkinila koji ima od 1 do 10 ugljikovih atoma, polietilenske glikolne jedinice -(OCH2CH2)n-Rc, halogena, gvanidinija [-NH(C=NH)NH2], -OR, -NR'R'', -NO2, -NR'COR'', -SR, sulfoksida predstavljenog s -SOR', sulfona predstavljenog s -SO2R', sulfonata -SO3M, sulfata -OSO3M, sulfonamida predstavljenog s -SO2NR'R'', cijano, azido, -COR', -OCOR', OCONR'R'';
The combined HC1 salt, which contained about 70% cis-racemate and 30% trans-raoemate of N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine hydrochloride, was dissolved in hot methanol (2 1. 
Spojena HCI sol, koja je sadržavala oko 70% cis-racemata i 30% trans-racemata N-metil-4-(3,4- diklorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalinamin klorhidrata, otopi se u vrućem metanolu (2 1.
Combination according to claim 2 or 3, characterized in that the compound of formula (I) is (1R,2R)-3-(3-Dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)-phenol of formula (I'), or an acid addition salt thereof, whereby the acid addition salt of hydrochloride is preferred. 
Kombinacija prema zahtjevu 2 ili 3, naznačena time da je spoj s formulom (1) (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2- metil-propil)-fenol prema formuli (I), OH ili njegova kisela adicijska sol, pri čemu je poželjna hidrokloridna kisela adicijska sol.
contacting a population of mammalian cells expressing said polypeptide with the compound that significantly inhibits the expression or activity of the polypeptide; 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time da je spomenuti kontrolni materijal populacija stanica sisavaca koja ne izražava spomenuti polipeptid.
The liquefied gas treatment system according to any one of claims 2 to 6, wherein the compressor (13) includes a plurality of compression cylinders (14). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je kompresor (13,13a,13b) višestadijski kompresor koji sadrži kompresijskih elemenata (14,14a,14b).
The agent for use according to Claim 3, wherein the adiponectin is contained in an amount of 0.01 to 70 wt.%. 
Sredstvo za uporabu prema zahtjevu 3, naznačeno time, da sadrži adiponektin u količini od 0,01 do 70 masenih postotaka.
Therefore MEP HYPERCEL® column is suitable for the purification of b-galactosidase. REFERENCES 
Prema tome, kolona MEP HyperCel je prikladna za pročišćavanje beta-galaktozidaze. REFERENCE:
The binding site formed by these variable regions determines the specificity of the antibody. The disclosure is more specifically directed to an isolated binding molecule, e.g., an antibody or antigen-binding fragment thereof which specifically binds to the same Pseudomonas Psl epitope as an antibody or antigen-binding fragment thereof comprising the heavy chain variable region (VH) and light chain variable region (VL) region of WapR-004, Cam-003, Cam-004, or Cam-005. 
Monoklonsko protutijelo koje se specifično veže na Pseudomonas Psi egzopolisaharid. naznačeno time da protutijelo promovira opsonofagocitno ubijanje (OPK) P. aeruginosa, proizvoljno pri čemu protutijelo inhibira spajanje P. aeruginosa na epitelne stanice. Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da kompetitivno inhibira vezanje Pseudomonas Psi egzopolisaharida s protutijelom ili njegovim fragmentom koji veže antigen koje sadrži varijabilnu regiju teškog lanca (VH) i varijabilnu regiju lakog lanca (VL) odabranu iz skupine koju čine:
The compound according to claim 13 wherein R8 is the sulfonyl group with R1. 
Spoj prema zahtjevu 13, naznačen time što Rg je sulfonil skupina s Ri.
A compound of claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
A tablet having a first layer that consists of: Ingredient mg 
Tableta koja ima prvi sloj koji se sastoji od: [image] a drugi sloj se sastoji od: [image] A omotač se sastoji od: [image]
The portable mat of claim 1, wherein the portable mat comprises two separate halves (700, 700'). 
Prenosivi podložak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se prenosivi podložak sastoji od dvije odvojene polovine (700, 700).
The vaccines of the invention may use any suitable Haemophilus influenzae type B antigen. The antigen may be capsular saccharide (PRP) from Haemophilus influenzae type B conjugated to a carrier protein (Hib). 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevima 1-6, naznačeno time što dodatno sadrži konjugat proteinskog nosača s saharidom iz kapsule bakterije Haemophilus influenzae tip B (Hib), izborno apsorbiran na aluminijev fosfat ili neapsorbiran na adjuvans.
Multilayer films according to claims 1-9 wherein the thickness of the multilayer film is in the range 10-60 µm, that of the core layer in the range 8-38 µm, that of each of the inner layer and of the outer layer, equal or different from each other, in the range 0,3-4 µm. 
Primjena u skladu sa patentnim zahtjevima 1-12 gdje je debljina višeslojnog filma u rasponu 10-60 µm, a koja je u središnjem sloju u rasponu 8-38 µm.
Use of: an HDAC inhibitor, wherein the HDAC inhibitor is a compound of the following formula or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: and 
Uporaba (a) HDAC inhibitora, pri čemu HDAC inhibitor je spoj sljedeće formule, ili njegov(a) farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat: i
frequency deinterleaving constellation values corresponding to the Layer 1 signaling data and the Layer 1 header; extracting the constellation values corresponding to Layer 1 signaling data from the frequency-deinterleaved constellation values corresponding to Layer 1 signaling data and Layer 1 header; 
ekstrakciju vrijednosti skupa koje odgovaraju sloju 1 odašiljanih podataka iz frekvencijski izvađenih vrijednosti skupa koje odgovaraju sloju 1 odašiljanih podataka i zaglavlju sloja 1;
Typically, the pharmaceutical compositions of the present invention may include a GnRH receptor antagonist in an amount from 0.1 mg to 250 mg per dosage depending upon the route of administration, and more typically from 1 mg to 60 mg. 
U pravilu farmaceutski pripravci prema ovom izumu mogu sadržavati antagonist receptora GnRH u količini od 0,1 mg do 250 mg po dozi, ovisno o načinu primjene, a češće od 1 mg do 60 mg.
Procedure according to claim 1, in which the microalgae is selected from the group consisting of: Clorophyceae, Bacilliarioficeas, Dinophyceae, Cryptophyceae, Chrysophyceae, Haptophyceae, Prasinophyceae, Raphidophyceae, Eustigmatophyceae or any combination thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se mikroalge biraju iz skupine koju čine: Clorophiceae, Bacilliarioficeas, Dinophiceae, Cryptophiceae, Chrysophiceae, Haptophiceae, Prasinophiceae, Raphidophiceae, Eustigmatophiceae ili bilo koje njihove kombincije.
2, 4, 6, and 8 and a second binding domain selected from the group consisting of: 
2, 4, 6 i 8, a druga vežuća domena se bira iz skupine koju čine:
The title compound, 4,5-bis(4-chlorophenyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione, was obtained as a solid and used in the without further purification. 
Spoj iz naslova, 4,5-bis(4- klorofenil)-1,2-dihidropiridazin-3,6-dion dobiven je kao krutina i upotrebljavao se bez daljnjeg pročišćavanja.
in powdered, solid, semisolid or liquid form. 
u obliku praha, krutine, polukrutine ili tekućine.
r is an integer ranging from 0 to 5; and 
n je cijeli broj unutar intervala od 0 do 3;
An exogenous androgen is required to compensate for the reduced testosterone levels. 
Smanjene razine testosterona treba nadomjestiti egzogenim androgenom.
characterized that: when the split information indicates a non-split for the coding unit of the current depth, a plurality of prediction units are determined in the coding unit of the current depth, inter prediction is performed on the plurality of prediction units, one or more transformation units are determined in the coding unit of the current depth and inverse transformation is performed on the transformation unit. 
HR P20182053 T1 određivač jedinice za kodiranje (120) generira informaciju o veličini jedinice za transformaciju od jedinice kodiranja dubine kodiranja, pri čemu se dobiva barem jedna jedinica za transformaciju, prema veličini transformacijske jedinice, dijeljenjem visine i širine jedinice kodiranja trenutne dubine ili da podatkovna jedinica bude iste veličine kao jedinica kodiranja trenutne dubine 1 transformacija se izvršava na jedinici kodiranja trenutne dubine temeljeno na barem jednoj transformacijskoj jedinici.
The roulette gaming system of claim 1 further comprising a central server maintaining a database of stored fingerprint data of registered individuals. 
Sustav igranja sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time da nadalje sadrži središnji poslužitelj (420) koji održava bazu podataka (160) pohranjenih podataka otisaka prstiju registriranih pojedinaca.
The vaccine kit of claim 8 or 9 wherein the first or second container further comprises inactivated polio virus (IPV). 
Cjepivni komplet u skladu s patentnim zahtjevom 23 ili 24, naznačen time što prvi ili drugi spremnik dodatno sadrže inaktivirani polio virus (IPV).