natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 8, wherein the concentration of LIF in the medium is about 100 U/mL, the MEK pathway inhibitor is MEK inhibitor PD0325901 at a concentration of about 1 µM, and the GSK3 inhibitor is CHIR99021 at a concentration of about 3 µM. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da je koncentracija LIF-a u medija oko 100 U/ml, inhibitor MEK puta je MEK inhibitor PD0325901 u koncentraciji od oko 1 uM i GSK3 inhibitor je CHIR99021 u koncentraciji od oko 3,0 uM.
A compound according to any of claims 1-3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition according to any one of claims 4 - 10 for use in treating dry mouth (xerostomia), dry skin, vaginal dryness, sinusitis, rhinosinusitis, or nasal dehydration, including nasal dehydration brought on by administering dry oxygen, dry eye or Sjogren's disease, promoting ocular or corneal hydration, treating distal intestinal obstruction syndrome, treating otitis media, primary ciliary diskinesia, distal intestinal obstruction syndrome, esophagitis, constipation, or chronic diverticulitis in a human in need thereof. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1-15 za upotrebu u postupku liječenja suhoće usne šupljine (kserostomije), suhoće kože, suhoće vagine, sinusitisa, rinosinusitisa, nazalne dehidratacije, suhoće oka ili Sjogrenove bolesti, promoviranja očne hidratacije ili hidratacije rožnice, tretmana sindroma distalne crijevne opstrukcije, otitis media (upale srednjeg uha), primarne cilijarne diskinezije, ezofagitisa, zatvora ili kroničnog divertikulitisa kod čovjeka kojem je to potrebno.
bimatoprost in an amount of 0.003 to 0.03% by weight, 
bimatoprost u količini od 0,003 do 0,03 % masenog udjela,
a cytokine, antibody or antibody fragment, which cytokine, antibody or antibody fragment specifically binds to an antigen or receptor on the exterior of said cell, conjugated or fused to 
(a) citokin, antitijelo 1li fragment antitijela, koji se citokin, antitijelo ili fragment antitijela specifično vežu na neki antigen ili receptor vanjskog dijela spomenute stanice, konjugiran ili fuzioniran sa
A vinification tank equipped with a device for injecting air in the vinification tank (1), wherein the device for injecting air comprises: 
PATENTNI ZAHTJEVI m Viifikacijski spremnik opremljen uređajem za injektiranje zraka u vinifikacijski spremnik (1), gdje uređaj za injektiranje zraka sadrži:
The composition of claim 13 where the surfactant is lecithin or a bile salt or a detergent, or wherein the surfactant is a monoglyceride, a cremophore, a polyethylene glycol fatty alcohol ether, a sorbitan fatty acid ester, a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene esters of 12-hydroxystearic acid, or a poloxamer or a combination thereof, preferably 
Pripravak prema zahtjevu 13 naznačen time da surfaktant je lecitin ili žučna sol ili deterdžent, ili pri čemu surfaktant je monoglicerid, kremofora, polietilen glikol eter masnog alkohola, sorbitan ester masne kiseline, polioksietilen sorbitan ester masne kiseline, polioksietilen esteri 12-hidroksistearinske kiseline, ili poloksamer ili njihova kombinacija, poželjno
If the volume of the tank is at least equal to the volume of the container, then all the bulk material flows inside the tank and when it is empty, the container is disposed. 
Postupak u skladu s 16, naznačen time što volumen rezervoara je u najmanju ruku jednak volumenu spremnika, a u sljedećem koraku spremnik se baca u smeće.
(c9) an antibody L chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 34 (L408-k); and (c10) an antibody L chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 171 (L180-k). 
(c9) L-lanac protutijela koji se sastoji od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 34; i (c10) L-lanac protutijela koji se sastoji od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 171.
The vessel was sealed and heated to 120 °C for 18 h. 
Reakcijska tikvica je zatvorena i zagrijavana na 120" C tijekom 1$ sati.
The method of claim 9, wherein the composition is in the form of a nail lacquer. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, što je u obliku laka za nokte.
A compound of claim 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disorder in a mammal mediated by inhibition of protein tyrosine phosphatase PTP1B. 
Spoj sukladno zahtjevu 3 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju poremećaja kod sisavaca posredstvom inhibicije protein-tirozin-fosfataze PTP1IB.
A process according to any one of claims 10 or 11 wherein both R and R′ are a —CONH—CH(CH2OH)2 group, R4 is hydrogen and R5 is methyl and compound (5) is Iopamidol. 
Postupak prema zahtjevima 10 ili 11 naznačen time da je za pripremanje spoja s formulom (5) pri čemu oba R i R' su skupina -CONH-CH(CH2OH), Ra je vodik i Rs je metil.
A sleeve according to claims 3 - 5, wherein at least one of said yarns of said knitted fabric is comprising at least 3 fiber bundles, wherein said at least one yarn is comprising at least one fiber bundle comprising metal fibers, said fiber bundles each being defined by an equivalent bundle diameter, characterised in that said equivalent bundle diameter of each of said fiber bundles in said yarn are equal to each other or differ maximally 40%. 
Rukav prema zahtjevima 3 - 5, pri čemu se barem jedno od navedenih prediva navedenog pletiva sastoji od barem 3 snopa vlakana, pri čemu navedeno barem jedno predivo sadrži najmanje jedan snop vlakana koji sadrži metalna vlakna, pri čemu su navedeni snopovi vlakana svaki definirani jednakim promjerom snopa, naznačen time da su navedeni ekvivalentni promjeri snopova svakog od navedenih snopova vlakana u navedenom predivu međusobno jednaki ili se razlikuju maksimalno za 40%.
A method of preparing oligomers of an olefin, including providing a composition that includes an alkylaluminum compound, a chromium compound, and a hydrocarbon solvent and contacting an olefin with the composition to provide a solution that includes oligomers of the olefin, wherein the solution has a cloud point of less than 75 °C. 
Postupak priprave oligomera olefina, naznačen time što se sastoji u: osiguravanju smjese koja sadrži alkilaluminijev spoj, spoj kroma, te ugljikovodično otapalo; i stavljanju u kontakt olefina sa smjesom kako bi se dobilo otopinu koja sadrži oligomere olefina, gdje otopina ima točku zamućenja ispod 75 "C.
FT-[B-(Oligo)]n-B-FT (VII) wherein Oligo is an oligomeric segment comprising polypropylene oxide, polyethylene oxide, or polytetramethyleneoxide and having a theoretical molecular weight of from 500 to 3,000 Daltons; 
formula (VII) [image] pri čemu (b1) Oligo je oligomerni segment koji sadrži polipropilen oksid, polietilen oksid, ili politetrametilenoksid i ima teorijsku molekulsku masu od 1000 do 3000 Daltona;
The bispecific antibody of claim 6, wherein said common light chain variable region comprises an O12/IgVk1-39 light chain variable region. 
= H i X2 = A; i navedeni laki lanac sadrži varijabilnu regiju lakog lanca O12/IgVk 1-39 iz slike 23A s 0-5 aminokiselinskih supstitucija.
A Bacteroides thetaiotaomicron as defined in claim 1, a composition as defined in claim 2 or 5, a pharmaceutical composition as defined in claim 3 or 5, a nutritional supplement as defined in claim 4 or 5 or a feedstuff, a food product, a dietary supplement, or a food additive as defined in claim 6 or 7 for use in reducing the expression of one or more pro-inflammatory genes in a cell or cells of a subject, optionally wherein said pro-inflammatory genes is selected from the group consisting of IL1-B, IL6, IL8, IL10 and combinations thereof, and/or wherein said cell is an alimentary canal cell (such as a cell of the ascending colon), or an epithelial cells (such as an intestinal epithelial cell). 
Bacteroides thetaiotaomicron kao što je definiran u zahtjevu 1, pripravak kao što je definiran u zahtjevu 2 ili 5, farmaceutski pripravak kao što je definiran u zahtjevu 3 ili 5, prehrambeni dodatak kao što je definiran u zahtjevu 4 ili 5 ili prehrana za životinje, prehrambeni proizvod, dijetetski dodatak, ili aditiv za hranu kao što je definiran u zahtjevu 6 ili 7 naznačen time da je za upotrebu u smanjenju ekspresije jednog ili više proupalnih gena u stanici ili stanicama subjekta, proizvoljno pri čemu se navedeni proupalni geni biraju iz skupine koja se sastoji od IL1-B, IL6, IL8, IL10 i njihovih kombinacija, i/ili pri čemu navedena stanica je stanica probavnog kanala (kao što je stanica ulaznog dijela debelog crijeva), ili epitelne stanice (kao što je crijevna epitelna stanica).
The system of claim 1 wherein the internal conveyor or the pneumatic movement is a part of a forage crop chopper. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time što je interni transporter ili pneumatski uređaj za kretanje dio kombajna za žnjevenje krupne stočne hrane.
The invention is directed to compounds selected from: 
R* izabran iz struktura: nae
The 34th item relates to a floor panel according to any of the 28th to 33rd items, characterized in that it is formed by coextrusion. 
Podni panel prema patentnom zahtjevu 1 do 6, naznačen time što je element za blokiranje (12) napravljen koekstruzijom.
The process according to any one of aspects 1 to 13, wherein said mineral pigment material is selected from calcium carbonate, calcium carbonate containing minerals, mixed carbonate based fillers, or mixtures thereof, and wherein the calcium carbonate containing minerals preferably comprise dolomite, and the mixed carbonate based fillers are preferably selected from calcium associated with magnesium, clay, talc, talc-calcium carbonate mixtures, calcium carbonate-kaolin mixtures, or mixtures of natural calcium carbonate with aluminium hydroxide, mica or with synthetic or natural fibers or co-structures of minerals, preferably talc-calcium carbonate or talc-titanium dioxide or calcium carbonate-titanium dioxide co-structures. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, gdje se mineralni pigmentni materijal izabire između kalcijevog karbonata, minerala koji sadrže kalcijev karbonat, miješanih punila na bazi karbonata, ili njihovih smjesa, pri čemu minerali koji sadrže kalcijev karbonat poželjno obuhvaćaju dolomit, i miješana punila na bazi karbonata se poželjno izabiru između kalcija povezanog s magnezijem, gline, talka, smjesa talka 1 kalcijevog karbonata, smjesa kaolina i kalcijevog karbonata, ili smjesa prirodnog kalcijevog karbonata s aluminijevim hidroksidom, tinjcem (mica) ili sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima ili ko-strukturama minerala, poželjno ko-strukture talk-kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid ili kalcijev karbonat-titanijev dioksid.
A compound as described in any one of claims 1-20, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in medical therapy, such as for use in the therapeutic or prophylactic treatment of a Pneumovirinae virus infection or a respiratory syncytial virus infection. 
Spoj kao što je opisano u bilo kojem od zahtjeva 1-20, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za upotrebu u medicinskoj terapiji, kao što je za upotrebu u terapeutskom ili profilaktičkom liječenju infekcije virusom Pneumovirinae ili infekcije sa respiratornim sincicijalnim virusom.
Recombinant FSH (rFSH) including a2,3- and a2,6-sialylation wherein 20% to 90% of the total sialylation is a2,3-sialylation; wherein the recombinant FSH has a sialic acid content [expressed in terms of a ratio of moles of sialic acid to moles of protein] of 8 mol/mol to 15 mol/mol. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži rFSH uključujući a2,3-sialilaciju i a2,6-sialilaciju gdje 60% ili više od ukupne sialilacije je a2,3-sialilacija i od 5 do 40% od ukupne sialilacije je a2,6-sialilacija; te ima sadržaj sijalinske kiseline [izražen terminom omjera molova sijalinske kiseline prema molovima proteina] od 10 mol/mol do 16 mol/mol.
conjugating a maytansinoid to the antibodies having linkers bound thereto in the purified first mixture by reacting the antibodies having linkers bound thereto with a maytansinoid in a solution having a pH of 4 to 9 to prepare a second mixture comprising (i) antibody chemically coupled through the linker to the maytansinoid, (ii) free maytansinoid, and (iii) reaction by-products, and 
(c) konjugacije maitanzinoida sa antitijelima koja imaju za sebe vezane linkere u pročišćenoj prvoj smjesi putem reakcije antitijela koja imaju za sebe vezane linkere sa maitanzinoidom u otopini koja ima pH od 4 do 9 da bi se pripremila druga smjesa koja sadrži (i) antitijelo kemijski spojeno preko linkera za maitanzinoid, (1i) slobodan maitanzinoid i (iii) sporedne proizvode reakcije, 1
According to this third variant, the said inorganic acid is preferentially a mono-, di- or tri-alkaline salt, and is preferentially a salt of a cation of Group I or II of the Periodic Table of the Elements. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da navedena anorganska sol je mono-, di- ili tri-alkalna sol, te je poželjno sol kationa iz skupine I ili II periodne tablice elemenata.
The process according to claim 1 wherein said lipase from Candida is present at an amount varying from about 100 to 1,000,000 U/mmol. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedena lipaza iz kvasca Candida dolazi u rasponu količina od otprilike 100 do 1.000.000 U/mmol.
A candle stand (40) in accordance with clause 18 or 19 wherein the catching means (48) is filled with a non-flammable liquid in use. 
Stalak za svijeće (40) sukladno Zahtjevu 12 pri čemu su sredstva za zahvaćanje (48) punjena nezapaljivom tekućinom u uporabi.
The crude product was filtered off and boiled in MeOH. 
Sirovi produkt se odfiltrira i kuha u MeOH.
eye-related diseases selected from the group consisting of retinopathy, macular degeneration, eye inflammation, corneal vascularization, vascular injection into the vitreous body, and vascularization of the eye lens, 
* > bolesti povezanih s očima, osobito gdje se bolest povezanu s očima bira iz skupine koju čine retinopatija, degeneracija makule, upala oka, vaskulariziranje rožnice, vaskularna injekcija u staklasto tijelo, te vaskulariziranje očne leće,
To determine non-specific binding, [3 H]-PGD2 binding to the CRTh2 receptor is competed with using unlabelled PGD2 at a final well concentration of 1 µM. 
Za određivanje nespecifičnog vezanja, PH]-PGD, vezanje na CRTh2 receptor se je nadmetalo s upotrebom neobilježenog PGD, pri krajnjoj koncentraciji u jamici od 1 uM.
The method of embodiment 15, wherein the kit components are in separate vials (for example, wherein the vials are made from borosilicate glass). 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da su komponente kompleta u odvojenim ampulama (na primjer, gdje su ampule izrađene od borosilikatnog stakla).
The sequence of the polypeptide of SEQ. 
Broj objave europskog patenta:
and R10 are independently a hydrogen atom, C1-C6-alkyl, aryl, aryl-fused-heterocycloalkyl, aryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl, aryl(C1-C6-alkyl)-, or heteroaryl(C1-C6-alkyl)- group; or R9 and R10 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring of 4-8 atoms, optionally containing a further nitrogen or oxygen atom; 
i R10 su nezavisno atom vodika, C1-C6-alkil, aril, aril-fuzionirani-heterocikloalkil, aril-fuzionirani-cikloalkil, heteroaril, aril(C1-C6-alkil ili heteroaril(C1-C6-alkil)- skupina; ili R9 i R10 zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni tvore heterociklički prsten od 4-8 atoma, koji opcijski sadrži daljnji dušik ili atom kisika;
7, 2 and 3; an antibody comprising a light chain variable domain of sequence SEQ ID No. 
7,213; Cc) antitijela koje sadrži varijabilnu domenu lakog lanca sekvencije SEQ ID br.
The integrated rotary mixer and disperser head (1) according to any of the claims 1-5, wherein each of the second shear parts of the second plurality of impeller blades (12) comprises a leading portion extending in a plane substantially perpendicular to the drive shaft (2), and a peripheral portion bent about 90 degrees inward from said leading portion. 
Integrirana rotacijska miješalica 1 glava raspršivača (1) prema bilo kojoj od tvrdnji od 1 do 5 gdje se svaki od drugih posmičnih dijelova drugih mnoštva lopatica rotora (12) sastoji od prednjeg dijela koji se proteže u ravnini koja je značajno okomita na pogonsko vratilo (2) 1 perifernog dijela koji je savijen oko 90 stupnjeva prema unutra od navedenog prednjeg dijela.
Such aqueous solutions should be suitably buffered if necessary and the liquid diluent first rendered isotonic with sufficient saline or glucose. 
Te vodene otopine mogu se po potrebi prikladno ublažiti 1 tekući diluent najprije učiniti izotoničnim s otopinom soli ili glukozom.
The solution was cooled to 7°C. 17.9 g of 50 wt% aqueous NaOH (0.22 mol) and 25.3 g of chloroacetyl chloride (0.22 mol) were added simultaneously over 130 min at a temperature below 16 °C. When the reaction was complete, the mixture was vacuum distilled to remove water and ethanol at 27 - 30 °C and under 26 - 27 in Hg vacuum. 
Otopina je ohlađena na 7"C. 17.9 g 50 težinski% vodenog NaOH (0.22 mol) i 25.3 g kloroacetil klorida (0.22 mol) su dodavani istovremeno tijekom 130 min, na temperaturi ispod 16"C. Kada je reakcija dovršena, smjesa je vakuumski destilirana da se uklone voda i etanol na 27-30 *C i pod 26-27 u Hg vakuumu.
It will be appreciated that during certain of the following processes certain substituents may require protection to prevent their undesired reaction. 
Valja uvidjeti da tijekom nekih od slijedećih postupaka, određeni supstituenti trebaju biti zaštićeni kako bi se spriječilo njihovo neželjno reagiranje.
The liquefied gas treatment system according to claim 1, wherein the third stream liquefied in the heat exchanger (21) is decompressed by decompressing means (22). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se BOG, koji se ukapljuje izmjenjivačem topline (21), te dekomprimira elementom za dekomprimiranje (22), vraća u spremnik za teret (1;11).
It can also be noted that the values of the strip temperatures at the last stand outlet are such as to ensure a rolling in the austenitic phase. 
Također se može napomenuti da su vrijednosti temperatura traka na zadnjem izlaznom stanu takve da omogućuju valjanje u austenitnoj fazi..
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the composition has at least 75%, at least 85%, or at least 95% fewer a2,6-linked sialic acid moieties than wild type SAP isolated from human serum. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da pripravak ima barem 75%, barem 85% ili barem 95% manje 02,6-vezanih ostataka sialne kiseline od divljeg tipa SAP izoliranog iz humanog seruma.
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a method of production cold rolled Fe—Si steel sheet comprising the successive steps consisting in: 
Postupak proizvodnje hladno valjanog Fe-S1 čeličnog lima koji sadrži uzastopne korake koji se sastoje od: taljenja čeličnog pripravka koji sadrži masene postotke:
In this embodiment the distal end of the stabilization device 200 is inserted into the distention valve 610 . 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je distalni kraj (240) rukavca koničan.
J Orthop Res. 16(4):406-13 . Adherent placental or adipose cells for use in treating a condition selected from the group consisting of ischemia, a condition requiring connective tissue regeneration and a condition requiring connective tissue repair. 
Adherentne stanice iz posteljice ili masnog tkiva, naznačene time što su namijenjene upotrebi u liječenju stanja koje se bira iz skupine koju čine ishemija, stanje kod kojeg je potrebno regeneriranje vezivnog tkiva i stanje kod kojeg je potreban popravak vezivnog tkiva.
“Aryl” means an unsaturated aromatic carbocyclic group having 6-14 carbon atoms having a single ring such as phenyl or multiple fused rings such as naphthyl. Aryl may optionally be further fused to an aliphatic or aryl group or can be substituted with one or more substituents such as halogen (fluorine, chlorine and/or bromine), hydroxy, C1-C7 alkyl, C1-C7 alkoxy or aryloxy, C1-C7 alkylthio or arylthio, alkylsulfonyl, cyano or primary or nonprimary amino. 
"aril" znači nezasićeni aromatski karbociklička skupina s 6 do 14 atoma ugljika, s jednim prstenom ili više kondenziranih prstena, te koja može biti izborno daljnje kondenzirana s alifatskom ili arilnom skupinom, ili može biti supstituirana s jednim ili više supstituenata, koje se bira između halogena, hidroksi, C,-C;alkila, C;-C;alkoksi ili ariloksi, C,-C; alkiltio ili ariltio, alkilsulfonila, cijano i primarnog ili neprimarnog amino;
The compound according to claim 1, wherein R1 represents a linear or branched (C1-C6)alkyl group or a halogen atom. 
Spojevi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time, da R1 predstavlja ravnu ili razgrananu (C1-C6)alkilnu skupinu ili atom halogena.
The mat of claim 1, wherein the thermoplastic elastomeric material has a hardness of between 10-150 Shore A on a durometer scale. 
Prenosivi podložak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da termoplastični elastomerni materijal ima tvrdoću od između 10 - 150 Shore A na ljestvici tvrdoće durometra.
In one such embodiment the ODT comprises drug particles and rapidly dispersing granules, wherein the drug particles comprise the corticosteroid, and the rapidly dispersing granules comprise a disintegrant and a sugar alcohol and/or saccharide. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time da tableta sadrži čestice lijeka i brzo raspršujuće granule, pri čemu čestice lijeka obuhvaćaju budezonid ili njegov solvat ili ester, dok brzo disperzirajuće granule sadrže najmanje jedno sredstvo za razgradnju i šećerni alkohol i/ili saharid.
Flow meters 31, 32 can be provided for monitoring the flow from the water reservoirs 1 and 2, respectively, to the pumps 29 and 30, respectively, and thus also the water flow through the following stages (e.g. 
Za praćenje protoka iz spremnika za vodu 1 odnosno 2, u pumpe 29 odnosno 30, a također 1 protoka vode kroz sljedeće stadije (npr.
the heavy chain variable region of SEQ ID NO: 34 and the light chain variable region of SEQ ID NO: 33; or 
Izolirano antitijelo ili fragment prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, koji sadrži teški lanac SEK ID Br: 220 1 laki lanac SEK ID Br: 156.
Wall structure comprising a wall panel according to Claim 10, the said wall structure comprising a metal or wooden frame between which or against which the wall panel is mounted. 
Zidna struktura koja sadrži zidni panel u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što navedena zidna struktura sadrži metalni ili drveni okvir u kojeg ili na kojeg se ugradi zidni panel.
An antibody provided by the present invention has a heavy chain comprising the sequence given in SEQ ID NO: 27 and a light chain comprising the sequence given in SEQ ID NO: 19. 
PATENTNI ZAHTJEVI Anti-CSF-1IR antitijelo koje ima teški lanac naznačeno time da sadrži sekvencu danu u SEK ID BR: 27 1 laki lanac koji sadrži sekvencu danu u SEK ID BR: 19.
After stirring at room temperature for a 4 hours, the solvent is removed in vacuo and the crude is triturated with ethyl acetate. 
Nakon miješanja 4 sata pri sobnoj temperaturi, otapalo se odstrani u vakuumu i sirov proizvod se triturira s etil acetatom.
A method for preparing the composition according to one of claims 1 to 6, comprising the following steps: 
Postupak za pripremu pripravka prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što sadrži sljedeće korake:
Universal and rapid covering system according to claim 1, wherein said support structure (39) comprises a rod (19) properly sized depending on the object to be covered and, therefore, depending on the cover (1) in order to obtain a high point for the attachment, and it can consist of a single element or of a various elements also telescopic and it is fixed to the ground or to any other suitable structure to support it (20), whether fixed or mobile. 
Univerzalan 1 brz sustav za prekrivanje prema zahtjevu 1, pri čemu navedena potporna struktura (39) sadrži štap (19) primjerene veličine ovisno o objektu koji se prekriva i, stoga, ovisno o prekrivaču (1), radi postizanja visoke točke vezanja, a koji se može sastojati od jednog 1li više elemenata, uključujući teleskopske, i postavljen je na tlo ili bilo koju drugu površinu koja ga može podupirati (20), bilo fiksnu ili mobilnu.