natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1 to 5, wherein the hydrophobic acid is a bile acid, preferably wherein the bile acid is selected from the group consisting of chenodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid, deoxycholic acid, hycholic acid, beta-muricholic acid, cholic acid, lithocholic acid, an amino acid-conjugated bile acid, and combinations thereof. 
Terapijska nanočestica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačena time što je hidrofobna kiselina žučna kiselina, po mogućnosti gdje se žučnu kiselinu bira iz skupine koju čine henodeoksikolna kiselina, ursodeoksikolna kiselina, deoksikolna kiselina, hikolna kiselina, B-murikolna kiselina, kolna kiselina, litokolna kiselina, žučna kiselina konjugirana s aminokiselinom, te njihove kombinacije.
The titre of the Reference Material was calculated in each assay as follows: 
Titar Referentnog Materijala bio je izračunat za svaki test kako slijedi:
The reference, i.e., Nebilet® is the nebivolol hydrochloride tablet from the innovator, Janssen Pharmaceutica. 
96,5 97,9 Referenca, tj. Nebilet" je nebivolol hidroklorid tabletni oblik izumitelja, Janssen Pharmaceutica.
As noted above, Set A consists of compounds that differ from one another only in the identity of R1 with R2 fixed as 4-chlorophenyl. 
Kao što je gore navedeno, Skupina A se sastoji od spojeva koji se razlikuju jedan od drugog samo u identitetu R! sa R? koji je fiksiran kao 4-klorofenil.
comprising the steps of: providing wall segments and assembling these wall segments to one another via first connectors so as to form tower elements; and 
- < osiguravanje zidnih segmenata (16) i postavljanje ovih zidnih segmenata (16) jedan na drugi pomoću prvih konektora (26) tako da se oblikuju elementi (14) stupa;
More importantly, the association of olanzapine 5 mg+1-[3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]propyl]-piperidine monohydrochloride 60 mg shows that this compound is able to counteract the effect of olanzapine leading to subjective satiety superimposable to placebo. 
Još važnije, povezivanje olanzapin 5 mg + 1-[3-[3-(4-klorfenil)propoksilpropil|-piperidin monoklorid 60 mg pokazuje da je ovaj spoj sposoban da suzbije učinak olanzapina što dovodi do subjektivne zasićenosti koja se može usporediti s placebom.
C1-C6 alkyl that is optionally substituted with: 
H; ili je drugi C1-C6 alkil koji je po izboru supstituiran s:
The compound for use of any of claims 1-10, wherein the cancer is rectal adenocarcinoma, unresectable colorectal carcinoma, metastatic hepatocellular carcinoma, peritoneal carcinoma, papillary serous carcinoma, unresectable hepatocellular carcinoma, papillary thyroid carcinoma, follicular thyroid carcinoma or medullary thyroid carcinoma. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što je rak krvi ili koštane srži multipli mijelom, asimptomatski mijelom ili bezbolni mijelom.
Use according to any of the previous claims, wherein the drug comprises at least another drug effective for the prevention and/or treatment of the psychiatric disturbances of CNS. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje lijek sadrži najmanje još jedan lijek djelotvoran u sprječavanju i/ili liječenju psihijatrijskih poremećaja CNS-a. t>&
The composition for the use according to claim 12, for simultaneous or sequential use with Bacille Calmette-Guerin (BCG). 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što je namijenjen istodobnoj ili uzastopnoj upotrebi s cjepivom Bacille Calmette-Gućrin (BCG).
The pharmaceutical composition according to claim 6, wherein the compound is characterized in that it has effect on CFTR-dependent ion transport across a cellular membrane and/or it has the ability to increase mutant CFTR proteins that reach a cell surface. 
Modulator formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, za uporabu u liječenju cistične fibroze pri čemu on ima učinak na CFTR-ovisan transport iona kroz staničnu membranu i/ili ima sposobnost povećanja broja mutiranih CFTR proteina koji dosežu površinu stanice.
a thermo-sealable plastic coating (42) is coated over the entire inner surface of the shell (14); said plastic coating (42) disposed along said contact path (3); and 
Izolirani spremnik u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, što staza za kontakte (3) potpuno okružuje tijelo čaše (22) 1 ljusku (14).
Anti-Adrenomedullin antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin or anti-ADM non-Ig scaffold binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to any of claims 1 to 6, wherein said antibody or fragment or scaffold recognizes and binds to an epitope containing the N-terminal end amino acid 1 of mature human ADM and wherein said antibody or fragment or scaffold would neither bind N-terminal extended nor N-terminal modified adrenomedullin nor N-terminal degraded adrenomedullin. 
Anti-Adrenomedulin antitijelo ili fragment anti-ADM antitijela koji se veže na adrenomedulin ili anti-ADM non-Ig skela koja se veže na adrenomedulin za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, pri čemu spomenuto antitijelo ili fragment ili skela prepoznaje i veže se na epitop koji sadrži N-terminalni kraj amino kiseline 1 zrelog humanog ADM i pri čemu spomenuto antitijelo ili fragment ili skela ne bi vezalo niti adrenomedulin proširenog N-terminala niti adrenomedđulin modificiranog N-terminala niti adrenomedulin degradiranog N-terminala.
Thus, the method provides high microbiological quality and clarity water that is used for industrial purposes. 
(54) Naziv izuma: POSTUPAK ZA OBRADU VODE KOJA SE KORISTI ZA INDUSTRIJSKE SVRHE
A surfactant product according to claim 1, wherein the second effervescent composition comprises a surfactant in an amount of 0.5 to 5 wt % based on the second effervescent composition. 
Proizvod površinski aktivne tvari prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačen time da drugi pjenušavi materijal sadrži surfaktant u količini od 0.5 do 5 tež.% bazirano na drugom pjenušavom materijalu.
The floating lake system of claim 1, wherein the bottom and walls of the floating lake are constructed of non-permeable materials that are capable of maintaining a body of water inside the floating lake and essentially separate the water on the inside of the floating lake from the surrounding artificial or natural body of water. 
Sustav plutajućeg jezera (1) prema zahtjevu 14, naznačen time što su dno (2) i stjenke (3) plutajućeg jezera konstruirani od nepropusnih materijala koji su sposobni održavati vodeno tijelo unutar plutajućeg jezera (1) i uglavnom odvajati vodu s unutarnje strane plutajućeg jezera od okolnog umjetnog ili prirodnog vodenog tijela.
For example, it is contemplated that the linkers of the present invention will not undergo cyclization to self-eliminate. 
Na primjer, smatra se da veznici ovog izuma ne cikliziraju kako bi se sami uklonili.
Various disorders that the compounds of Formula I treat or prevent include, but are not limited to, cardiac disorders and diseases, skeletal muscular disorders and diseases, cognitive disorders and diseases, malignant hyperthermia, diabetes, and sudden infant death syndrome. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što je poremećaj ili bolest izabrana iz grupe koju čine poremećaji 1 bolesti srca, poremećaji i bolesti skeletnih mišića, kognitivni poremećaji, maligna hipertermija, dijabetes 1 sindrom iznenadne smrti novorođenčeta.
The crystalline form of Claim 1 which exhibits an X-ray diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2θ (±0.2°) at about 17.18, 18.83, 20.07, 21.42 and 28.42. 
Kristalni oblik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što pokazuje uzorak difrakcije rendgenskih zraka s karakterističnim maksimumima izraženim u stupnjevima 26 (+ 0,2%) na otprilike 17,18, 18,83, 20,07, 21,42 1
A PW3373/00 ceramic Cu LEF X-ray tube K-Alpha radiation was used as the source. 
Korištena je PW3373/00 keramička Cu LEF rendgenska cijev i K-Alpha radijacija kao izvor.
The method as claimed in claim 1, further comprising in the preview region showing at least one of the properties from the group—dispensing volume of the chosen beverage, composition of the chosen beverage, flavor additives of the chosen beverage—graphically at least in part, wherein the dispensing volume is shown by a size representation of a dispensing receptacle, or the composition is shown by layers of different color or a flavor additive is shown by a pictogram assigned to said flavor. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što u području pregleda prikazuje se, u najmanju ruku dijelom u grafičkom obliku, najmanje jedna od karakteristika iz skupine: izlazni volumen odabranog napitka, sastav odabranog napitka, dodatne arome odabranog napitka, gdje se osobito izlazni volumen prikazuje opisom veličine posude za prihvat izlaza, osobito šalice, šalice za espresso kavu ili čaše, i/ili se sastav prikazuje slojevima različitih boja, i/ili se dodatnu aromu prikazuje piktogramom povezanim s tom aromom.
For technological reasons, said backing board cannot be processed to a veneer because the mountings in the cutting equipment cause a waste which cannot be further processed. 
Iz tehnoloških razloga se navedena potporna ploča ne može preraditi u furnir, budući da se zbog namještanja u opremu za rezanje to smatra kao otpad koji se ne može dalje prerađivati.
wherein the anti-solvent is selected from the group consisting of n-alkane, haloalkane, fluoroalkane and hydrofluoroalkane, and whereby at least 90% of said particles have a diameter of less than 10 micron as determined by Malvern apparatus. 
sušenje dobivenih mikroniziranih čestica da bi se uklonilo anti-otapalo; pri čemu najmanje 90% rečenih čestica lijeka ima volumni promjer manji od 10 mikrona kako je određeno Malvernovim aparatom.
In one embodiment the disclosure provides a compound which has formula: 
2. - Spoj iz patentnog zahtjeva 1 koje ima formulu:
A formulation comprising 2 mg/mL to 20 mg/mL of AMG 416 in aqueous solution, a succinate buffer that maintains the formulation at a pH of about 3.0 to 3.5, and a concentration of sodium chloride wherein the formulation is approximately isotonic. 
Formulacija sadrži 2 mg/mL do 20 mg/mL AMG 416 u vodenoj otopini, sukcinatni pufer koji održava formulaciju na pH iznad 3.0 do 3.5 i dovoljnu koncentraciju natrijevog klorida kako bi formulacija bila približno izotonična.
The feed stock of claim 1, wherein the engineered fuel feed stock is in a densified form. 
Tehničko gorivo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da je modificirano tehničko gorivo u zgusnutom obliku.
The in vitro method of claim 4, wherein the genetically modified EGFR gene encodes an amino acid sequence comprising SEQ ID NO:3. 
Gen iz bilo kojeg zahtjeva 1 do 3, pri čemu se sekvenca aminokiselina, kodirana modificiranim EGFR genom sastoji od SEQ ID NO: 3.
in case of (3), the compound is for inhibiting a cancer stem cell survival and/or self-renewal in vivo to treat a cancer in a subject; in case of (3), the compound is for inhibiting cancer stem cell survival and/or self-renewal in vivo to treat a cancer in a subject, wherein the cancer is selected from the group consisting of breast cancer, head and neck cancer, lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, multiple myeloma, colorectal carcinoma, prostate cancer, gastric cancer, medulloblastoma, brain tumor, leukemia; 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je karcinom odabran iz grupe koja se sastoji od karcinoma jetre, karcinoma glave i vrata, karcinoma gušterače, karcinoma želuca, karcinoma bubrega, sarkoma, multiplog mijeloma, metastatskog karcinoma dojke, leukemije, limfoma, karcinoma jednjaka, tumora mozga, glioma, karcinoma mokraćnog mjehura, karcinoma endometrija, karcinoma štitnjače, karcinoma žučnih vodova, malignog tumora kostiju, karcinoma oka (retinoblastoma), karcinoma žučnog mjehura, karcinoma hipofize, karcinoma kolona, kolrektalnog karcinoma, karcinoma žlijezde slinovnice, nazofaringealnog karcinoma, karcinoma dojke, karcinoma pluća, karcinoma prostate, karcinoma jajnika, neuroblastoma, karcinoma cerviksa, melanoma i karcinoma kože.
A pharmaceutical composition comprising montelukast or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient, provided that the pharmaceutically acceptable excipient is not microcrystalline cellulose, wherein the corresponding montelukast sulfoxide is present in an amount of not more than 0.2% by weight of montelukast or a salt thereof immediately after preparation. 
Farmaceutska kompozicija u obliku tablete obložene filmom, naznačena time što sadrži montelukast ili njegovu sol 1 farmaceutski prihvatljiv inertni punitelj, uz uvjet da farmaceutski prihvatljiv inertni punitelj nije mikrokristalna celuloza, pri čemu je odgovarajući montelukast sulfoksid prisutan u količine od ne više od 0.2 težinska % montelukasta ili njegove soli neposredno poslije pripreme, pri čemu je farmaceutska kompozicija pripremljena direktnim prešanjem iz suhe mješavine.
The method of paragraph 1, wherein the fraction represents at least 0.5% of the human genome. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time, da frakcija predstavlja najmanje 0,5% humanog genoma.
Percentage of the herbicidal action of component B) at an application rate of b; 
Y = postotak herbicidnog djelovanja komponente B) sa stopom primjene b;
wherein n is an integer from 0 to 20, and n<1> is an integer from 1 to 20; d) 
COOH gdje je n cijeli broj od 0 do 20, an! jest cijeli broj od 1 do 20, Ki rrmtCHoh, 7
The process according to claim 9, wherein, in a compound of formula (V), R is SO2C6H4-p-CH3, and R2 and R3 are both an unsubstituted phenyl group. 
10. Postupak prema zahtjevu 9, gdje, u spoju formule (V), R je SO;C4Hu-p-CHo, i R2 i Rs su oba nesupstituirana fenilna skupina.
The solid composition of claim 19, used for enhancing the detection of intestinal mucosal lesions of the right part of the colon. 
Čvrsti pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se upotrebljava za poboljšavanje detekcije lezija crijevne sluznice desnog dijela debelog crijeva.
For recycle reasons it is also possible that the cup and/or the shell may be made of paperboard. 
Zbog recikliranja također je moguće da su časa i/ili ljuska načinjene od kartona.
A cementitious composition comprising a photocatalytic composite according to one or more of the preceding claims. 
Cementna smjesa koja sadrži fotokatalitički kompozit prema jednom ili više prethodnih zahtjeva.
a user data packet sending unit (1230), configured to send user data packets delivered by the SGW received by the user data packet receiving unit (1210) to a user equipment, UE, when the special data packet determining unit (1220) determines that the special data packet is received. 
HR P20140817 T1 jedinicu koja šalje paket korisničkih podataka (1230), konfiguriranu da šalje pakete korisničkih podataka isporučene od SGW primljene od jedinicu koja prima pakete korisničkih podataka (1210) do korisničke opreme, UE, kada jedinica koja određuje specijalmi paket podataka (1220) utvrdi da je primljen poseban paket podataka.
W represents an oxygen atom or CRcRd, wherein 
W predstavlja atom kisika ili CR"R", gdje
encodes the same amino acid sequence as the coding region of the parent virus, and ii) has a reduced codon pair bias compared to the coding region of the parent virus; wherein the codon pair bias (CPB) is calculated by the following formula EPMATHMARKEREP for a sequence k amino acids in length, with CPS representing the codon pair score; wherein the rearranged codons in the modified protein encoding sequence provide a codon pair bias which is reduced by at least 0.05 compared to the codon pair bias of the parent protein encoding sequence; 
kodira istu sekvencu aminokiseline kao kodirajuća regija matičnog virusa, i ii) ima smanjenu pristranost para kodona u usporedbi s kodirajućom regijom matičnog virusa; pri čemu se pristranost para kodona (CPB) izračunava pomoću slijedeće formule za sekvencu duljine k aminokiselina, pri čemu CPS predstavlja rezultat para kodona; pri čemu preraspodijeljeni kodoni u sekvenci koja kodira modificirani protein osiguravaju pristranost para kodona koja je smanjena za barem 0,05 u usporedbi s pristranosti para kodona za sekvencu koja kodira matični protein;
The chimeric polypeptide of claims 1-7, or the complex of claim 8, which is crystalline. 
Himerni polipeptid u skladu s patentnim zahtjevima 1-7, ili kompleks u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da je kristalne strukture.
optionally, duck ES cells may express one or more additional ES markers such as alkaline phosphatase, SSEA-1, EMA-1, ENS1 markers. A doubling time of about around than 40 hours at 37°C or 39°C. 
- < te stanice eksprimiraju jedan ili više dodatnih markera izabranih iz grupe koja obuhvaća alkalnu fosfatazu, SSEA-1, EMA-1, ENS-1,i gdje te stanice ne proizvode za replikaciju kompetentne endogene čestice retrovirusa.
the Intermediary electronic equipment identifies the User and the User mobile telephone number and sends to the User electronic equipment a text message containing at least an authentication key, said text message being encrypted, 
B) Elektronička oprema Posrednika identificira Korisnika i broj mobilnog telefona Korisnika te šalje elektroničkoj opremi Korisnika tekstualnu poruku koja sadrži barem autentifikacijski kod, navedena poruka je kriptirana,
The antibody or antigen binding portion thereof according to any one of claims 1 to 4 for use according to claim 14, wherein: the anti-cancer antibody is an anti-IGF1R antibody, an anti-EGFR antibody, or an anti-cMet antibody; or the anti-cancer small molecule is an antimetabolite, an alkylating agent, a topoisomerase inhibitor, a microtubule-targeting agent, a kinase inhibitor, a protein synthesis inhibitor, an immunotherapeutic, a hormone or analog thereof, a somatostatin analog, a glucocortocoid, an aromatase inhibitor, an mTOR inhibitor, a small molecule targeting IGF1R or a small molecule targeting EGFR. 
Protutijelo ili njegov dio za vezanje na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeno time, da je mala molekula protiv karcinoma antimetabolit, alkilirajuće sredstvo, inhibitor topoizomeraze, mikrotubularno-ciljano sredstvo, inhibitor kinaze, inhibitor proteinske sinteze, imunoterapeutik, hormon ili njihov analog, analog somatostatina, glukokortikoid, inhibitor aromataze, mTOR inhibitor, mala molekula koja cilja na IGF1R ili mala molekula koja cilja EGFR.
The process of claim 1, wherein step (1x) further comprises the conversion of compound (VII) to compound (X) via an ester of formula (1e), by 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje korak (1x) dalje obuhvaća konverziju spoja (VID) do spoja (X) pomoću estera formule (1e), preko
A compound of formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: 
Spoj, naznačen time, da ima formulu I: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili takav ester, gdje:
If graft dysfunction was noted during the 30-day post-transplantation period, the animal was sacrificed. 
Ukoliko je disfunkcija transplantata opažena tijekom 30 dana nakon transplantacije, životinja je žrtvovana.
A pharmaceutical composition comprising hydroxyethyl starch (HES) for use in the treatment of head and neck cancer wherein the treatment is characterized in reducing tumor growth rates, wherein said HES is the only therapeutically active ingredient in said composition for said treatment. 
Hidroksietil škrob (HES), za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 1, naznačen time što se HES primjenjuje prije primjene jednog ili više spojeva odabranih iz skupine koju čine citostatici, biološka sredstva s anti-kancerogenom aktivnošću i hormoni s anti-kancerogenom aktivnošću.
The rats can avoid the shock by escaping into the adjoining compartment. 
Å takori mogu izbjeći šok tako da pobjegnu u susjedni odjeljak.
A compound represented by formula Ia: wherein: 
Spoj predstavljen formulom Ia:
RD2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, an optionally substituted C1-6 alkyl, an optionally substituted C2-6 alkenyl and an optionally substituted C2-6 alkynyl; 
RD2 je odabran iz skupine koju čine vodik, halogen, po izboru supstituiran C1-6 alkil, po izboru supstituiran C2-6alkenil i po izboru supstituiran C2-6 alkinil;
And, the invention provides a method for treating a disease treatable by rapamycin, comprising coadministering a therapeutically effective amount of a rapamycin carbohydrate derivative of the present invention to a subject in need thereof with a pharmaceutical composition selected from the group consisting of a cyclosporine or cyclosporine derivative, a steroid, or an immunomodulatory compound. 
Napokon, izum daje postupak liječenja bolesti koju se može liječiti rapamicinom, što obuhvaća istovremenu primjenu terapijski djelotvorne količine ugljikohidratnog derivata rapamicina uz farmaceutski pripravak izabran iz grupe koju čine ciklosporin ili ciklosporinski derivati, steroid, ili imunomodulacijski spoj, u pacijenta kojem je takav tretman potreban.
After this time, the reaction was cooled to 0°C and water (200 ml) was slowly added to the reaction. 
Nakon ovog vremena reakcijska smjesa je ohlađena na O*C i u smjesu je polagano dodavana voda (200 mL).
a Raman spectra that comprises peaks at 353, 688 and 825 cm-1; or 
Ramanovim spektrom s vršnim točkama na 353, 688 i 825 cm-1; ili
correlating the presence or absence of the immunologic complex with the presence or absence of amyloid protein in the sample or specific body part or area of the subject; and 
(d) koreliranju prisutnosti ili odsutnosti imunološkog kompleksa s prisutnošću ili odsutnošću amiloidnog proteina u uzorku; i
Process according to claim 1, further comprising one or more of steps (v) to (vii): 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, koji nadalje sadržava jednu fazu ili više faza od faza (v) do (vii):
The metal-chelating reagent-binding anti-p-cadherin antibody of claim 16, wherein the anti-p-cadherin antibody is a monoclonal antibody produced by an antibody-producing cell of an accession number of NITE BP-897, NITE BP-898, NITE BP-899, NITE BP-1040, NITE BP-1044, NITE BP-1048, NITE BP-1049, or NITE BP-1050, or a recombinant antibody thereof. 
DOTA-vezano anti-P-kadherin antitijelo, naznačeno time, da se dobiva reakcijom anti-P-kadherin antitijela s izotiocijanobenzil DOTA, pri čemu je anti-P-kadherin antitijelo monoklonsko antitijelo ili rekombinantno antitijelo proizvedeno pomoću stanice koja proizvodi antitijela predstavljene s pristupnim brojem NITE BP-897, NITE BP-899, NITE BP-1048, NITE BP-1049 ili NITE BP-1050, ili fragment koji veže P-kadherin bilo kojeg od tih antitijela.
A double stranded RNA according to claim 1, wherein the first strand and second strand are selected from the group consisting of the combinations of SEQ ID NO. 
Dvolančana RNA u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačena time što se prvi RNA slijed i drugi RNA slijed bira iz skupine koju čine kombinacije SEQ ID NO.
Nowadays, ethanolamine is a component of several copper based wood preservatives that are available on the market. 
U današnje vrijeme, etanolamin je komponenta nekoliko drvnih konzervansa na bazi bakra, koji su dostupni na tržištu.
a battery pack configured to power the electric motor, the battery pack including: 
klimatizacijski sustav konfiguriran da upravlja temperaturom unutar električnog vozila;
represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; 
predstavlja atom vodika, C1-6 alkilnu skupinu ili atom halogena;
A counter as claimed in claim 17 or claim 18 wherein said first row of numbers comprises repeated sets of integers. 
Brojač kao što je zahtijevano u patentnom zahtjevu 13 ili patentnom zahtjevu 14 gdje navedeni prvi red brojeva sadrži ponovljene skupove cijelih brojeva.