natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition according to claim 5 or 6 in form of tablets comprising one or more of disintegrants, diluents, sweeteners, plasticizers, anti-agglomeration agents, anti-sticking agents, glidants, ligant, and optionally colouring, buffering, flavouring and sweetening agents. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5 ili 6 u obliku tableta naznačen time da sadrži jedno ili više sredstava za razgradnju, sredstava za razrjeđivanje, zaslađivača, omekšivača, anti-aglomeracijskih sredstava, sredstva protiv ljepljenja, sredstva za pospješivanje klizanja, sredstva za vezanje, te proizvoljno sredstva za bojanje, pufer, sredstva za okus 1 zaslađivače.
hydrogen, and halogen; and R5 is selected from the group consisting of 
Ruje odabran iz skupine koja sadrži (1) vodik, i (2) halogen;i
A mixture of the conjugates according to claim 7, wherein the average value of the drug loading is about 2 to about 5. 
Mješavina, naznačena time, da obuhvaća spojeve konjugata protutijelo-lijek u skladu sa zahtjevom 1, pri čemu prosječno opterećenje lijekom po protutijelu u mješavini spojeva konjugata protutijelo-lijek, iznosi oko 2 do oko 5.
The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula (I): wherein X is halogen; Y is ZR1; Z is oxygen or sulphur; and R1 is C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl or C3-7 cycloalkyl; the process comprising either: 
KAN naznačen time da X je halogen; Y je ZR!:Z je kisik ili sumpor; iR' je Cis alkil, C,.4 haloalkil ili C,.; cikloalkil; postupak so sastoji od: hidrogeniranja spoja formule (II):
The composition of claim 1, the compound comprising a structure of Formula 2 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Sastav iz patentnog zahtjeva prihvatljivu sol. 1, tvar sadrži strukturu Formule 2 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski
The present invention is aimed at solving this problem. BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION The invention achieves this object by providing a method for cleaning a system comprising conducting through the system a cleaning composition comprising at least one oxidizing agent for oxidizing impurities and conducting through the system an indicator composition for detecting the state of cleanliness of the system by monitoring a color change of the indicator composition, to which end color values thereof are determined at one or more locations, but at least after its exit from the system, and compared to a setpoint value, the inventive method being characterized in that: 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za čišćenje sustava koji obuhvaća provođenje kroz pripravak za čišćenje koji sadržava barem jedno oksidirajuće sredstvo za oksidiranje nečistoća, kao 1 provođenje kroz indikacijski pripravak radi otkrivanja stanja čistoće sustava praćenjem promjene boje indikacijskog pripravka, na kojem se krajnje vrijednosti boja određuju na jednoj ili više pozicija, ali barem nakon izlaza 1z sustava, i uspoređuju sa zadanom vrijednosti, pri čemu a) = koristi se pripravak za čišćenje s indikatorom boje koji istodobno služi kao indikacijski pripravak; b) - pripravak se provodi kontinuirano kroz sustav; naznačen time, da:
A compound according to Claim 12, wherein LG' is pentafluorophenoxide. 
Proces prema patentnom zahtjevu 14, gdje A je anhidriran.
Presently there are in use ski boots constituted by a shell to which there is downwardly connected a sole, having a tip and a heel connectable to predisposed bindings fixed to a ski; the shell, usually provided in rigid or semi-rigid plastic material, covers approximately entirely the foot of the user. 
Cipele za skijanje, koje se sada upotrebljavaju, imaju plašt na koji je dalje prema dolje spojen potplat, koji ima okov 1 petu, koji se mogu spojiti s prethodno postavljenim vezovima na skiju, a plašt, izrađen obično od krutog ili polukrutog plastičnog materijala, pokriva približno cijelo stopalo korisnika.
), for example, an improvement can be a lowering or a reduction in blood glucose, a reduction in insulin resistance, a reduction in glucagon, an improvement in glucose tolerance, or glucose metabolism or homeostasis. 
Himerni peptid za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što subjekt ima hiperglikemijsko stanje, inzulinsku rezistenciju, hiperinsulinemiju, intoleranciju glukoze, metabolički sindrom, pretilost, nepoželjnu tjelesnu masu, bezalkoholnu bolest masne jetre (NAFLD), bezalkoholni steatohepatitis (NASH), ili aterosklerozu.
A mouse comprising a genetic modification, wherein the genetic modification comprises a replacement of a genomic fragment of the endogenous mouse low affinity FcYR gene locus, wherein said genomic fragment comprises the mouse genes encoding FcYRIIB, FcYRIV and FcYRIII a-subunits, with a human genomic fragment that encodes at least two low affinity human FcYR genes selected from human FcYRIIA, FcYRIIB, FcYRIIC, FcYRIIIA and FcYRIIIB, and wherein the mouse comprises a functional FcR Y-chain. 
Miš koji sadrži genetsku modifikaciju, naznačen time, što se genetska modifikacija sastoji od zamjene genomskog fragmenta endogenog mišjeg lokusa gena FcyR s niskim afinitetom, pri čemu se spomenuti genomski fragment sastoji od mišjih gena koji kodiraju FcyRIIB, FcyRIV 1 FceyRIII a-podjedinice, s humanim genomskim fragmentom koji kodira najmanje dva humana gena FcyR s niskim afinitetom odabrana iz humanog FcyRIIA, FeyRIIB, FeyRIIC, FeyRIIIA 1 FcyRIIIB 1 pri čemu miš sadrži funkcionalni FcR y-lanac.
The PEG polymer may comprise a pendant PEG molecule having reactive groups (e.g., hydroxyl groups) covalently attached along the length of the PEG backbone rather than at the end of the PEG chain. 
(a) (b) sjedinjavanje kompozicije, koja sadrži aprotonsko otapalo i vodotopljivi polimer sa hidroksi grupom na kraju lanca, koji ima slijedeću strukturu:
= an alkyl group, an olefinic group, or an aromatic group; 
R; = alkil skupina, olefin skupina ili aromatska skupina;
with an aldehyde of general formula (VII): 
(V) s aldehidom opće formule (VII): t
The compound for use of claim 1, wherein the compound is of formula (II): or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein: 
Tvar iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu je farmaceutski prihvatljivi derivat sol fumarinske kiseline, ko-kristal fumarinske kiseline, ili njihova kombinacija.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) fluopiram.
The KLB modulator for use according to claim 1 or 2, wherein the KLB modulator is a KLB agonist. 
KL.f-agonist za uporabu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da protutijelo anti-KLB je monoklonsko protutijelo.
A composition comprising an orodispersible dose of 25 µg desmopressin measured as the free base of desmopressin, for use in reducing nocturnal voids in a female patient over 50 years of age in need thereof, wherein the dose is for administration to the patient prior to bedtime and reduces the patient's nocturnal voids compared to before administration, and wherein the mean reduction of nocturnal voids at week 52 of administration is increased compared to the mean reduction in nocturnal voids at day 28 of administration. 
PATENTNI ZAHTJEVI M» Pripravak koji sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 ug ili 50 ug desmopresina mjerenu kao slobodnu bazu desmopresina, za upotrebu u smanjenju nokturije kod muškog pacijenta kojem je to potrebno, pri čemu je doza za davanje pacijentu prije spavanja i smanjuje noćna buđenja kod pacijenta u usporedbi s prije primjene, te pri čemu se srednje smanjenje noćnih buđenja u 52. tjednu primjene povećava u usporedbi sa srednjim smanjenjem noćnih buđenja 28. dana primjene.
Filtration and drying at 40° gives 40.9 g Z-D-Trp-Lys(BOC)-OMe, white substance. 
Filtriranje i sušenje na 40 "C daje 40,9 g Z-D-Trp-Lys(BOC)-Ome kao bijele supstance.
After completion of the addition, the mixture is heated at 40°C for two hours, thereby obtaining a purple solution, which is cooled and carefully poured into ice-water (0.5 1), stirring vigorously. 
Nakon završetka dodavanja, smjesa je zagrijavana pri 40*C kroz dva sata i dobivena je crvena otopina koja je ohlađena 1 pažljivo izlivena u ledenu vodu (0.5 L) uz intenzivno miješanje.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical excipient and an antivirally-effective amount of the compound of any one of embodiments 1 to 5. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time, što sadrži farmaceutski ekscipijent i protiv virusa efikasnu količinu spoja iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 3.
Use according to claim 1, characterized in that the pre-menopausal Sexual Desire Disorder is pre-menopausal Hypoactive Sexual Desire Disorder. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da poremećaj seksualne želje u pre-menopauzi je poremećaj hipoaktivne seksualne želje u pre-menopauzi.
The method according to claim 1, wherein the disease is selected from the group consisting of a non-malignant hyperproliferative disorder; a malignant hyperproliferative disorder; hepatocellular carcinoma; colon adenoma; polyposis; colon adenocarcinoma; breast cancer; arcinoma; and Barrett's esophagus. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 14 naznačena time što je bolest izabrana od nemalignih hiperproliferativnih poremećaja i malignih hiperproliferativnih poremećaja, posebno hepatostaničnog karcinoma, adenoma debelog crijeva i polipoza, adenokarcinoma debelog crijeva, kancera dojke, adenokarcinoma pankreasa, Barett-ovog jednjaka ili drugih oblika neoplastičnih bolesti gastrointestinalnog trakta i jetre.
Mobile station apparatus, mobile communication system and communication method 
UREĐAJ MOBILNE STANICE, MOBILNI KOMUNIKACIJSKI SUSTAV, TE POSTUPAK
The carrier or excipient may be a solid, semi-solid, or liquid material that can serve as a vehicle or medium for the active ingredient. 
Podloga ili pomoćna tvar može biti čvrsti, polučvrsti ili tekući materijal, koji može poslužiti kao vehikulum ili medij za aktivni sastojak.
The method of claim 1 or 2, wherein the immunoglobulin Fc polypeptide comprises an amino acid sequence that is at least 98% identical to an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 3, 4, 5, 6, and 7. 
Izolirani fuzijski protein za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što imunoglobulinski Fc polipeptid sadrži aminokiselinsku sekvencu koja je najmanje 98% identična aminokiselinskoj sekvenci SEQ ID NO: 6.
a protective layer and a waterproofing layer for the outer face 118 of said hollow structure 116, 
- prekrivanje unutarnjeg sloja (18) šuplje strukture (16) zaštitnim slojem i vodootpornim slojem,
The compound for use according to claim 13, wherein the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel are selected from the group consisting of inflammatory diseases, autoimmune diseases, allergic disorders, organ transplant, cancer and cardiovascular disorders. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 11, pri čemu su bolesti, poremećaji, sindromi ili stanja povezani sa modulacijom kalcijevvog kanala aktiviranog oslobađanjem kalcija (CRAC) izabrane iz grupe koja se sastoji od inflamatornih bolesti, autoimunih bolesti, alergijskih poremećaja, transplantacije organa, karcinoma i kardiovaskularnih poremećaja,
The production intermediate of claim 10 wherein the alkane sulfonic acid is methane sulfonic acid and is present in an amount of between 15 and 35 wt%, or wherein the chelator is EDTA (ethylene diamine tetraacetic acid) and is present in an amount of between 1 and 10 wt%, or wherein the active material lead is not previously desulfurized. 
Međuproizvod proizvodnje sukladno patentnom zahtjevu 10 pri čemu je alkan sulfonska kiselina metan sulfonska kiselina 1 prisutna je u količini između 15 i 35 wt%, ili pri čemu je kelator etilen diamin tetraoctena kiselina (EDTK) i prisutan je količini između 1 1 10 wt%, ili pri čemu aktivni materijal olova nije prethodno desulfiziran.
The system of claim 14 further comprising first and second axial plasma guns operably coupled to the first and second diverters, the first and second formation sections and the confinement chamber. 
getter-sustav obuhvaća jedan ili više sustava deponiranja titana i deponiranja litija koji su konstruirani tako da oblože površine okrenute prema plazmi od priključne komore i od prvog i drugog preusmjerivača; i
The apparatus according to claim 1, wherein the neighborhood comprises a position within the transform coefficient block adjacent to the position of the current first-type syntax element. The apparatus according to claim 1, wherein the neighborhood comprises a position within the transform coefficient block separated from the position of the current first-type syntax element by a position in vertical direction and/or a position in the horizontal direction. The apparatus according to claim 1, wherein the decoder is further configured to map the number of positions to a context index of a set of possible context indices. 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se blok koeficijenata transformacije odnosi na sadržaj duboke mape. Dekoder na bazi transformacije, naznačen time, da je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja (150) za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje (152) transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije.
A composition and method for controlling the wettability of surfaces 
PRIPRAVAK I POSTUPAK ZA KONTROLIRANJE OVLAŽIVOSTI POVRÅ INA
ultrasonicating the untreated cellulose ether solution to obtain a treated cellulose ether solution, wherein the ultrasonication is performed by irradiating ultrasonic waves having a frequency of from about 10∼30 kHz onto the untreated cellulose ether solution at an energy of about 80∼300 kJ/L (per volume of the untreated cellulose ether solution); 
ultrasonifikaciju netretirane otopine celuloznog etera da bi se dobila tretirana otopina celuloznog etera, gdje je ultrasonifikacija izvedena zračenjem ultrazvučnim valovima koji imaju frekvenciju od oko 10~30 kHz na netretiranu otopinu celuloznog etera pri energiji od oko 80~300 kJ/L (po zapremini netretirane otopine celuloznog etera);
In order to ascertain that the FAME was not lost through evaporation during the curing process, the weight loss was monitored during heating using Thermal Gravimetric Analysis (TGA). 
Primjer 2 Da se utvrdi kako se FAME nije izgubio isparavanjem tijekom procesa skručivanja, tijekom grijanja je praćen gubitak mase pomoću toplinske gravimetrijske analize (TGA).
represents tetrahydrofurylmethyl, tetrahydropyranylmethyl or tetrahydropyranyl; represents a single bond, methylene or 1,2-methylene; 
predstavlja tetrahidrofurilmetil, tetrahidropiranilmetil ili tetrahidropiranil; A11 predstavlja jednostruku vezu, metilen ili 1,2-etilen;
Starting materials of formula VII can also be prepared by palladium or copper catalysed coupling of a thiophenol of formula X with a compound of formula XI according to Schopfer and Schlapbach Tetrahedron 2001, 57, 3069-3073; Bates et al. Org. 
Polazna supstanca formule VII može biti pripravljena i paladijem ili bakrom kataliziranom kopulacijom tiofenola formule X sa spojem formule XI prema Schopfer i Schlaphach Tetrahedron 2001., 57, 3069-3073; Bates i sur.
A sunscreen comprising a composition containing: at least one agent acting as filter for UV-B and UV-A rays, 
Krema za sunčanje, naznačena time što sadrži pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 51 najmanje jedno sredstvo koje djeluje kao filtar za UV-B i UV-A zrake.
Al2O3 in an amount of from 16 to 24 wt%, 
AhbO3 u količini od 16 do 24 tež.%,
the length of L2 is at least twice the length of L4; or 
L, je duljine 1 ostatak amino kiseline;
In the method of intensification of production of high-viscosity oils, the viscosity of oil in the well bottom zone is decreased by the effect of a high-power ultrasonic field on it. 
U postupku povećanja proizvodnje nafte visoke viskoznosti, viskoznost nafte u zoni dna izvora se smanjuje uslijed djelovanja ultrazvučnog polja visoke snage.
In particular the invention also relates to use of a compound of the invention as the free base or a salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of affective disorders. 
Pogotovo se izum odnosi na korištenje spoja izuma kao slobodne baze ili njezine soli kod pripravka farmaceutskog sastava za liječenje afektivnih smetnji.
The reaction is conveniently carried out in a suitable solvent, such as an aprotic solvent, e.g. dimethylformamide in the presence of a suitable catalyst, for example a metal hydride. 
Reakciju se pogodno provodi u pogodnom otapalu, poput neprotonskog otapala, primjerice dimetilformamida, u prisutnosti pogodnog katalizatora, primjerice metalnog hidrida.
Filtration binding assay protocol 
Protokol pokusa vezanja filtracijom
A composition comprising a compound or salt according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Sol prema zahtjevu 1, naznačena time da se bira iz skupa koji sadži:
Use of the antibody or antigen binding portion thereof according to any one of claims 1-20, for the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of a pathological disorder that is mediated by sclerostin or that is associated with an increased level of sclerostin. 
Uporaba protutijela ili njegovog dijela koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1-20, naznačena time da za proizvodnju lijeka za uporabu za liječenje ili profilaksu patološkog poremećaja koji je posredovan sa sklerostinom ili koji je povezan s povećanjem razine sklerostina.
The resulting brown suspension was cooled to 0°C, filtered and washed with TFA (2 x 10mL). 
Nastala smeđa suspenzija se ohladi na 0 "C, profiltrira i ispere s TFA (2 x 10 mL).
is the side chain residue of an a-amino acid selected from the group consisting of alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, Y-carboxyglutamic acid, citrulline, cysteine, glutamic acid, glutamine, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, norleucine, norvaline, ornithine, phenylalanine, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, and valine; 
je bočni lanac ostatka a-amino kiseline odabran od grupe koja se sastoji od alanin, arginin, asparagin, asparaginska kiselina, Y-karboksiglutaminska kiselina, citrulin, cistein, glutaminska kiselina, glutamin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, norleucin, norvalin, ornitin, fenilalanin, serin, treonin, triptofan, tirozin, i valin;
ring A is optionally substituted with 1 or 2 independent occurrences of R5, wherein R5 on ring A, when present, is selected from F, Cl, Br or methyl; 
prsten A je izborno supstituiran sa 1 ili 2 nezavisna R5, pri čemu je R5 na prstenu A, kada je prisutan, izabran od F, Cl, Br ili metil;
a compression device configured to compress boil-off gas (BOG) generated from liquefied natural gas (LNG) stored in an LNG cargo tank; 
kompresijskog uređaja (200,1150), konfiguriran za komprimiranje otparenog plina (BOG), nastalog iz ukapljenog prirodnog plina (LNG), spremljenog u spremniku za LNG kao teret (CT,1);
Acute Toxicity in Mouse and Rat 
Akutni toksicitet kod miševa i štakora
The energy savings system of claim 41, wherein said at least one logic device is in electrical connection with said at least one drive control. The energy savings system of claim 41, the energy savings device further comprising: 
Sustav za uštedu energije iz zahtjeva 1, gdje je način za usmjeravanje logički uređaj (9), 1 gdje je logički uređaj u električnom spoju sa spomenutom najmanje jednom kontrolom pogona (15).
The composition or vaccine of claim 1 or 2 for use in a method of vaccinating an animal, said method comprising at least one administration of the composition or vaccine. 
Pripravak ili cjepivo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen/o time, da se upotrebljava u postupku cijepljenja životinje, pri čemu taj postupak obuhvaća najmanje jednu primjenu pripravka ili cjepiva.
The method of claim 10, wherein the triphosphate/triphosphate analogue group is attached to the 5′-OH-group of the 5′-terminal sugar thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je trifosfat/trifosfat analog skupina spojena za 5'-kraj oligonukleotida, posebno za 5'-OH-skupinu njegovog 5'-terminalnog šećera.
is hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted C1-6alkyl, substituted or unsubstituted cyclopropyl, or -ORA2, wherein RA2 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; 
je vodik, halogen, supstituirani ili nesupstituirani C1-6alkil, supstituirani ili nesupstituirani ciklopropil, ili -ORA2, gdje RA2 je vodik ili supstituirani ili nesupstituirani alkil;
having the formula:; or 
poveznica sadrži SMCC; ili
The process according to claim 1, wherein the organic solvent comprises benzine, boiling within the range of 100 to 140°C. 
pri čemu organsko otapalo sadrži heksan, oktan, ili njihovu smjesu, te poželjno sadrži benzine, koji imaju točku vrelišta u rasponu od 100 do 140°C;
A product comprising follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient (e.g. a patient having serum AMH level of 0.05 pmol/L or above), wherein the product comprises a dose of, or a dose equivalent to, 2-24 µg, for example 2 to 15 µg, human derived recombinant FSH. A product for use according to paragraph 1 comprising follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of <15 pmol/L, wherein the product comprises a dose of, or dose equivalent to, 9 to 14 µg human derived recombinant FSH. A product for use according to paragraph 2 wherein the product comprises a dose of, or dose equivalent to 12 µg human derived recombinant FSH. 
PATENTNI ZAHTJEVI Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu >15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 ug rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu. Proizvod za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da rekombinantni FSH dobiven iz ljudske stanične linije sadrži 02, 3- 102, 6-sijalinizaciju.
The method also includes (b) capturing a breath sample in the filter assembly, (c) moving the filter assembly from the first position to the second position, and (d) eluting constituents of the breath sample into the elution solution to form a constituent solution. 
(b) zahvaćanje uzorka daha u filterski sklop; (0) pomicanje filterskog sklopa iz prve pozicije u drugu poziciju; i (d) eluiranje sastojaka uzorka daha u elucijskoj otopini u svrhu tvorbe otopine sastojaka.
The bispecific single chain antibody of any one of claims 1 to 7, wherein the V regions of the second binding domain specific for CEA are selected from the group consisting of: 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo koji od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se V područja u drugoj vežućoj domeni specifičnoj za CEA bira iz skupine koju čine:
Hypertension (high blood pressure) is a significant health risk affecting more than 500 million people across the world and needs long-term therapy for its management. 
Hipertenzija (visoki krvni pritisak) je značajan zdravstveni rizik koji pogađa više od 500 milijuna ljudi u cijelom svijetu i potrebna je dugoročna terapija za upravljanje njime.
or a pharmaceutically acceptable salt, ester, enol ether, enol ester, acetal, amide, ketal, orthoester, hemiacetal, hemiketal, hydrate, solvate or prodrug thereof. 
HR P20181268 T1 ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njihov ester, enoleter, enolester, acetal, amid, ketal, ortoester, hemiacetal, hemiketal, hidrat, ili njihov solvat.