natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In one embodiment, an anti-FGFR3 antibody of the invention specifically binds an amino acid sequence having at least 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 98% sequence identity or similarity with the sequence LAVPAANTVRFRCPA (SEQ ID NO:179) and/or SDVEFHCKVYSDAQP (SEQ ID NO:180). 
Anti-FGFR3 antagonističko protutijelo iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu protutijelo veže polipeptid koji sadrži slijed aminokiselina koji ima najmanje 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 98% identičan slijed ili sličnost sa slijedom aminokiselina LAVPAANTVRFRCPA (SEQ_ ID NO:179) i/ili SDVEFHCKVYSDAQP (SEQ ID NO:180).
an X-Ray Powder Diffraction (XRPD) pattern with peaks at 19.1, 19.7 and 22.8 degrees 2θ (± 0.1 degrees 2θ); and/or 
model rendgenske difrakcije praha (XRPD) sa vršim točkama na 19,1, 19,7 i 22,8 stupnjeva 2θ (± 0,1 stupanj 2θ); i
Even further preferred is a method according to the present invention, wherein said diseased sample is a tumor sample or a sample of infected tissue. 
Metoda prema zahtjevima 1 ili 2, gdje je navedeni bolesni uzorak uzorak tumora ili uzorak zaraženog tkiva.
Use of the fungicide prothioconazole to enhance the growth regulation effect of prohexadione calcium. 
Uporaba fungicida protiokonazol, naznačena time, da pojačava učinak regulatora rasta proheksadion kalcija.
2b) povidone, dextrane, polyethylene glycol, carboxymethyl cellulose or poly(vinylalcohol) in an amount of 0.2 to 0.8 % by weight, 
povidon, dekstran, polietilen glikol, karboksimetilceluloza ili poli(vinil alkohol) u količini od 0,2 do 10,0 % masenog udjela,
if the protein carrier comprises both amino and carboxyl groups and the saccharide comprises either amino or carboxyl groups: 
– ako proteinski nosač sadrži i amino i karboksilne skupine i saharid sadrži bilo amino ili karboksilne skupine:
The reaction mixture was acidified using dilute HCl. 
Reakcijska smjesa je zakiseljena rabeći razrijeđenu HCI.
g of the coated cores were additionally coated in the Wurster fluidised bed equipment with a mixture of 205.17 g of ethylcellulose, 20.52 g of dibutyl sebacate and 3385.00 g of ethanol. 
2931,00 g obloženih jezgara dodatno se obloži u uređaju s fluidiziranim slojem Wurster smjesom od 205,17 g etilceluloze, 20,52 g dibutil-sebakata, te 33 85.00 g etanola.
A dry air flow is therefore preferably, other dry inert atmospheres such as nitrogen, Argon or helium could also be used. 
Stoga je protok suhog zraka preferiran, a također se može koristiti druga suha inertna atmosfera kao što je dušik, argon ili helij.
Figure 1A is an enlarged view of the detail enclosed in the circle A of Figure 1. 
- < Slika 1A predstavlja uvećan prikaz detalja unutar kružnice A na slici 1.
The reaction mixture is poured into ice cold water, extracted with EtOAc, washed with brine, dried (Na2SO4) and evaporated. 
Reakcijsku smjesu se prelije u ledeno hladnu vodu, ekstrahira se s EtOAc i ispere sa zas. otopinom NaCl, osuši (Na2502) i ispari.
The system of claim 2, wherein the solar greenhouse is a micro-pressure house, and a pressure therein is between 30000 and 70000 pascal. 
Sustav iz patentnog zahtjeva 8, naznačen time, da je solarni staklenik kuća s mikro tlakom, 1 tlak u njemu je 50000 paskala.
The pharmaceutical composition according to claim 17 wherein the pharmaceutically acceptable salt glycopyrrolate is 3-[(cyclopentyl-hydroxyphenylacetyl)oxy]-1,1-dimethylpyrrolidinium bromide. 
Ko-suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je farmaceutski prihvatljiva sol glikopirolata 3-[(ciklopentilhidroksifenilacetil)oksi]-1,1-dimetilpirolidinijev bromid.
A device for producing sodium hypochlorite or hypochlorous acid by electrolysis of NaCl salt-saturated water, the device being suitable for being connected directly on a pipeline of water to be treated under pressure of a water treatment system, the device comprising: 
Uređaj (40) za proizvodnju natrijevog hipoklorita ili hipoklorne kiseline za obradu vode, pri čemu je navedeni uređaj (40) namijenjen za spajanje na kanalizacijski vod za obradu vode pod tlakom u sustavu za pročišćavanje vode, navedeni uređaj (40) sadrži:
The sanitary device according to claim 1, wherein the structure of polypropylene fibers and elastomers thermostable impregnated with tourmaline occupies a space on the sanitary device that is within the range of 1/2 to 2/4 with respect to a length and a width of the sanitary device. 
Higijenski uložak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da struktura polipropilenskih vlakana i termostabilnih elastomera, impregniranih turmalinom, zauzima prostor na higijenskom ulošku koji je unutar područja od 1/2 do 2/4 s obzirom na duljinu 1 širinu higijenskog uloška.
Third, even with the specific example of forage inoculants, there are a wide variety of environments in which the inoculant could be applied and environmental factors could affect application. 
Kao treće, čak i kod specifičnih primjera okulanata za krupnu stočnu hranu, postoji velika raznolikost sredina u kojima se inokulant može primjeniti, a faktori iz okruženja mogu negativno utjecati na nanošenje.
Irregular heartbeat disorders and diseases include and exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases include, but are not limited to, atrial and ventricular arrhythmia; atrial and ventricular fibrillation; atrial and ventricular tachyarrhythmia; atrial and ventricular tachycardia; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT); and exercise-induced variants thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time što su poremećaji i bolesti nepravilnog srčanog rada i poremećaji i bolesti nepravilnog srčanog rada indcirani pojačanom fizičkom aktivnošću izabrani iz grupe koju čine atrijalna 1 ventrikularna aritmija; atrijalna i ventrikularna fibrilacija; atrijalna i ventrikularna tahiaritmija; atrijalna 1 ventrikularna tahikardija; kateholaminergična polimorfna ventrikularna tahikardija (CPVT); i njihove varijante izazvane pojačanom fizičkom aktivnošću.
The amount of mixture to be applied per ton harvested crop per hour can be predetermined. 
Količina mješavine koju je potrebno nanijeti po toni ubranog usjeva može se odrediti unaprijed.
Garment, according to claim 1, characterized in that the content of polyurethane covering the synthetic fibres is in the range of 0,1% and 0,3% in weight in respect of the total weight of the garment. 
Odjevni predmet u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je sadržaj poliuretana koji prekriva sintetička vlakna u rasponu od 0,1 % do 0,3 % težine u odnosu na ukupnu težinu odjeće.
During this process, the LDL suffers the oxidation of a part of the molecule. 
Tijekom tog procesa, LDL trpi oksidaciju dijela molekule.
The composition of claim 1, wherein said composition is administered twice daily in a dose of from 5 to 10 milligrams of aminopyridine 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je spomenuti sastav primijenjen dvaput dnevno u dozi od 5 do 10 miligrama aminopiridina.
The inventor has also identified infectious agents that grow in some cell substrates used for influenza vaccine production but do not grow in others. These infectious agents are thus a contamination risk only for certain influenza vaccines. Thus the invention also provides a process for preparing an influenza vaccine from influenza virus that has been grown in a culture of a first mammalian cell line, comprising a step in which the vaccine and/or the culture is tested for the presence of an infectious agent that can grow in said first cell line but that does not grow in a second mammalian cell line. 
Postupak za pripremanje cjepiva protiv gripe iz virusa gripe izraslog u kulturi Vero stanične linije, koji sadrži stupanj u kojem se uzgojeni virus i/ili cjepivo i/ili kultura testira na prisutnost infekcijskog agensa koji može rasti u navedenoj staničnoj liniji, ali koji ne raste u embriju kokošjih jaja, naznačen time, da je navedeni infekcijski agens jedan ili više od sljedećih patogena: Pneumovirinae; Metapneumovirusi iz familije Paramyxoviridae; Rubulavirusi iz familije Paramyxoviridae; Coronaviridae; Rhinovirusi iz familije Picornaviridae; Varicella Zoster virus; BK polyomavirus, JC polyomavirus; Echovirusi; Coxgackievirusi od Fnterovirusa iz familije Picornaviridae, Rotavirus, svinjski picornavirusi; Parvovirus; Circovirus; bakterija Chlamydia; Reoviridae kod sisavaca.
Interferon-B (IFN-B) for use in the treatment of lower respiratory tract illness that has developed during or following an established influenza like illness (ILI), wherein said treatment is by aerosol delivery of said medicament to the lower respiratory tract; wherein ILI is defined as (a) a fever >37.8°C plus two of the following symptoms: headache, cough, sore throat and myalgia and (b) confirmed influenza; wherein established ILI means an illness in which the symptoms have been apparent for at least 48 hours; wherein the lower respiratory tract illness is caused by influenza; and wherein the IFN-B is delivered to the lower respiratory tract by aerosol at least 48 hours after ILI symptoms become apparent. 
Interferon-B (IFN-B) za liječenje bolesti donjeg dišnog sustava koja se razvila tijekom ili nakon dijagnosticiranja bolesti gripe (ILI), pri čemu je navedeni tretman pomoću aerosol apliciranja navedenog lijeka do donjeg dišnog sustava; pri čemu je ILI definiran kao (a) groznica >37,8°C plus dva od slijedećih simptoma: glavobolja, kašalj, upala grla i mijalgija i/ili (b) potvrđena gripa; pri čemu dijagnosticirani ILI označava bolest u kojoj su simptomi postali očiti tijekom najmanje 48 sati; pri čemu je bolest donjeg dišnog sustava uzrokovana gripom; i pri čemu je IFN-B apliciran do donjeg dišnog sustava pomoću aerosola za najmanje 48 sati nakon što su simptomi ILI postali očiti.
In another embodiment, the method comprises (a) dissolving Polymorph A in ethanol, (b) heating the mixture, (c) adding MTBE to the mixture, forming a precipitate comprising said polymorph, and filtering the precipitate such that said polymorph is recrystallized. Pharmaceutical Compositions 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time da sadrži (a) otapanje Polimorfa A u etanolu, (b) zagrijavanje smjese, (c) dodavanje MTBE u smjesu, stvaranje taloga koji sadrži navedeni polimorf, te filtriranje taloga tako da se navedeni polimorf rekristalizira.
is selected from hydrogen, substituted or unsubstituted C1-C12 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C12 alkenyl, and substituted or unsubstituted C2-C12 alkynyl; 
Ci-Cp alkila, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-C;2 alkenila, 1 supstituiranog ili nesupstituiranog C2-C;2 alkinila;
a first pharmaceutical composition comprising dabigatran, dabigatran etexilate, a prodrug of dabigatran or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
(a) prvi farmaceutski sastav koji obuhvaća dabigatran, dabigatran-eteksilat, predlijek od dabigatrana ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol;
A lyophilised formulation according to claim 14, wherein said vial contains a formulation comprising: about 0.25 mg ET-743, about 100 mg sucrose, and about 6.8 mg phosphate, wherein said 6.8 mg phosphate is calculated as potassium dihydrogen phosphate. 
Liofilizirani oblik prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time što navedena ampula sadrži smjesu koja sadrži: oko 0.25 mg ET-743, oko 100 mg saharoze i oko 6.8 mg fosfata, pri čemu se navedenih 6.8 mg fosfata računa kao kalij dihidrogen fosfat.
The method of claim 1, wherein the antigen presenting cell is infected with a recombinant virus expressing the peptide consisting of SEQ ID NO: 6. 
Antitijelo koje je specifično protiv MHC/peptidnog kompleksa MHC-a s peptidom koji se sastoji od SEQ ID br. 1. Komplet koji sadrži:
The method according to claim 1, comprising the step feeding a draw-string through the outer sheath after the cable core has been pulled from the outer sheath in step (c). 
Postupak sukladno zahtjevu 1 ili 2, uključujući korak provlačenja rastezljive uzice kroz vanjski plašt (6) nakon povlačenja jezgre kabela (2) iz njegovog vanjskog plašta (6) u koraku (c).
The solid dose form of claim 1, wherein said film coating composition is present on a dry solids basis in an amount of from 2 to 40 % by weight of the total dose form. 
Čvrsti dozni oblik prema zahtjevu 1, naznačen time, da je navedeni sastav za oblaganje fitmom prisutan na osnovi suhih krutina, u količini od 2 do 40 masenih _ % od ukupne mase doznog oblika.
This sequence, aligned with the corresponding regions of the mu 120 antibody (SEQ ID NO:89) and the 120.v24 antibody (SEQ ID NO:91) is shown in FIG. 
(2) HC-FR3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:23; i (3) HC-FR4 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:24.
A method as claimed in Claim 2 or 3, wherein each lateral wing (27) of the stiffener (25) comprises a top appendix, which is folded onto the top wall of the group (4) of cigarettes. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, naznačeno time, da svako bočno krilo (27) elementa za učvršćivanje (25) sadrži gornji dodatak, koji se presavija na gornju stjenku skupine (4) cigareta.
A method of preparing an immobilized library of tagged DNA fragments comprising: 
Postupak priprave imobilizirane biblioteke obilježenih fragmenata DNA, naznačen time što se sastoji u:
The antibody, or antigen binding portion thereof, of claim 1 comprising heavy and light chain variable region amino acid sequences as shown in residues 20 to 144 of SEQ ID NO: 1 and residues 21 to 127 of SEQ ID NO: 2, respectively. 
Antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, prema zahtjevu 1 naznačeno time da sadrži varijabilnu regiju teškog i lakog lanca sekvenci aminokiseline kako je prikazano u odgovarajućim ostatcima 20 do 14 iz SEQID NO: 1i ostatcima 21 do 127 iz SEQ ID NO: 2.
The antibody or antigen binding portion thereof according to any one of claims 1-20, for use in the treatment of a pathological disorder that is mediated by sclerostin or that is associated with an increased level of sclerostin, for example, a bone related disease, such as osteoporosis. 
Protutijelo ili njegov dio koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1-20, naznačeno time da je za uporabu za liječenje patološkog poremećaja koji je posredovan sa sklerostinom ili koji je povezan s povećanjem razine sklerostina, na primjer, bolesti povezane s kostima, kao što je osteoporoza. 23.
A compound or a pharmaceutical composition according to any of the preceding claims for use in the treatment of a disorder selected from the group consisting of: neuropsychiatric disorder, neurodegenerative disorder, nephropathy, and seizure disorder. 
Tvar ili farmaceutski sastav sadrži tvar u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva za uporabu u liječenju poremećaja odabranih iz grupe koja se sastoji od neuropsihijatrijskog poremećaja, neurodegenerativnog poremećaja, nefropatije i konvulzija.
a bispecific antibody (Q64-z7/J326-z107/L334-k), wherein the first polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10, the second polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6, and the third polypeptide and the fourth polypeptide are a commonly shared L chain of SEQ ID NO: 30; 
6, a treći polipeptid 1 četvrti polipeptid su zajednički korišten L-lanac od SEQ ID NO: 30; bispecifično protutijelo, gdje prvi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 10, drugi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO:
decreasing the total amount of soluble AB in the brain of an animal, particularly a mammal, but especially a human suffering from a disease or condition leading to increased concentrations of soluble AB in the brain; 
smanjivanju ukupne količine topljivog AB u mozgu životinje, osobito sisavca, no prije svega čovjeka koji boluje od bolesti ili stanja povezanog s amiloidima; ili
The latch sub groove includes a protuberance of complementary shape to the recess. 
Å upljina ove zasuna sadrži ispupčenja komplementarnog oblika u odnosu na žlijeb.
Figure 9 illustrates various 7,9-acetal linked analogs of formula Z formed according to the method described below. 
Slika 9 prikazuje različite 7,9-acetalno povezane analoge formule Z koji su formirani u skladu s dolje opisanim postupkom.
In some embodiments of the process, the separation zone may comprise an empty tube or a tube containing packing or other structure suitable for promoting vapor-liquid contacting, and the condensing zone may comprise a vessel suitable for causing some of the components of the hydrogen chloride stream, such as 1,1,3-trichloropropene or carbon tetrachloride, to condense as a liquid. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 9, pri čemu zona razdvajanja obuhvaća praznu cijev ili cijev koja sadrži pakiranje ili drugu strukturu pogodnu za poticanje dodirivanja pare 1 tekućine i kondenzacijsku zonu koja obuhvaća posudu pogodnu za uzrokovanje kondenzacije u tekući oblik nekih od sastavnica toka klorovodika, kao što je 1,1,3-trikloropropen ili ugljikov tetraklorid.
Coupling device according to claim 1 or 2, wherein each hinge (36) allows the corresponding latch to pivot within a plane including said longitudinal axis, X1, and about a hinge axle normal to the longitudinal axis, X1. 
Uređaj za spajanje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da svaki zglob (36) omogućuje odgovarajućem zasunu zakretanje unutar ravnine koja uključuje navedenu uzdužnu 0s, XI i oko osovine zgloba koji je okomit na uzdužnu os XI.
The device of claim 2, wherein the first and second deflecting rollers are configured as stationary air cushion rollers which, as a result of the openings formed in the lateral surface, are configured to apply an air cushion to the film web. 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što valjci za zakretanje (26, 28) služe kao stacionarni valjci za zračni jastuk, koji su zbog otvora načinjenih na njihovoj cilindričnoj površini pogodni za podvrgavanje folije zračnom jastuku.
The process of clause 27, wherein the appropriate solvent is water or 50% methanol/water mixture. 
Postupak iz zahtjeva 26, naznačen time da je odgovarajuće otapalo voda ili 50% smjese metanol/voda.
The residue was dissolved in anhydrous ether (1 liter) and the resulting solution treated with gaseous hydrogen chloride to yield a white precipitate. 
Ostatak se otopi u anhidriranom eteru (1 litra) i dobivena otopina se tretira sa plinovitim klorovodikom tako da se dobije bijeli talog.
A co-suspension deliverable from a metered dose inhaler, the stable co-suspension comprising: a suspension medium comprising a pharmaceutically acceptable HFA propellant; a plurality of active agent particles comprising a combination of active agents selected from (a) a combination of formoterol and budesonide or salts, esters, solvates, enantiomers and mixtures of enantiomers thereof, and (b) a combination of glycopyrrolate, formoterol and budesonide, or salts, esters, solvates, enantiomers and mixtures of enantiomers thereof; and 
Ko-suspenzija koju se može unijeti iz inhalatora za odmjerene doze, naznačena time što stabilna ko-suspenzija sadrži: medij za suspenzije koji sadrži farmaceutski prihvatljiv HFA kao pogonski plin; čestice više aktivnih sredstava koje sadrže kombinaciju aktivnih sredstava koja se bira između (a) kombinacije formoterola i budesonida ili soli, estera, solvata, enantiomera i smjesa odgovarajućih enantiomera, te (b) kombinacije glikopirolata, formoterola i budesonida, ili soli, estera, solvata, enantiomera i smjesa odgovarajućih enantiomera; i više suspendirajućih čestica pogodnih za respiraciju, gdje se više suspendirajućih čestica pogodnih za respiraciju ko-lociraju sa česticama više aktivnih sredstava unatoč razlikama u uzgonu između čestica aktivnog sredstva i suspendirajućih čestice u mediju za suspenzije gdje suspendirajuće čestice pogodne za respiraciju perforirane mikrostrukture koje sadrže DSPC (1,2-disteroil-sn-glicero-3-fosfokolin) i kalcijev klorid.
comparing the amount of said immunological complex before and after onset of the treatment, wherein a decrease in the amount of said immunological complex indicates that the subject has a high potential of being responsive to the treatment. 
(e) uspoređivanja količine navedenog imunološkog kompleksa prije i nakon početka liječenja, gdje smanjivanje količine navedenog imunološkog kompleksa ukazuje da subjekt ima veliki potencijal da reagira na liječenje.
A method for treating or ameliorating a RORYt mediated inflammatory syndrome, disorder or disease selected from the group consisting of: inflammatory bowel diseases, rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disorder, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, neutrophilic asthma, steroid resistant asthma, multiple sclerosis, and systemic lupus erythematosus, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of claim 22 . 
Spoj prema bilo kojim zahtjevima 1 do 13 za upotrebu u postupku za liječenje subjekta koji pati od ili kome je dijagonosticiran RORyt posredovani upalni sindrom, poremećaj ili bolest; HR P20190900 T1 Spoj za upotrebu prema zahtjevu 17, pri čemu je bolest izabrana iz grupe koja obuhvaća: upalne bolesti crijeva, reumatoidni artritis, psorijazu, kronični opstruktivni poremećaj pluća, psorijazni artritis, ankilozirajući spondilitis, neutrofilnu astmu, astmu koja je otporna na steroide, multiplu sklerozu, i sistemski lupus eritematozus.
The reaction mixture was stirred under reflux for hours, then cooled to room temperature and the solvent was evaporated off. 
Reakcijska smjesa se miješa pod refluksom tijekom 3 sata, potom ohladi na sobnu temperaturu i otapalo se upari.
Performance of the precipitation studies: 
Broj objave europskog patenta:
Rc is selected from alkyl, alkenyl and alkynyl; and p and q are each independently selected from 1, 2, 3 and 4. The compound according to claim 1 or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein p is 1 and q is 2; or p is 2 and q is 1; or p and q are both 2. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegov N-oksid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, polimorf ili tautomer, naznačen time da p je 1 i q je 2; ili p je 2 i q je 1; ili p je 0 i q je 3; ili p je 3 i q je 0; ili su p i q oba 2.
A therapeutic agent for use according to claim 10 wherein the guide strand comprises the sequence: 
Terapeutsko sredstvo za uporabu prema zahtjevu 10, naznačeno time, da vodeći lanac obuhvaća sljedeću sekvencu:
Twenty-one male New Zealand White rabbits (10 weeks old at the beginning of the protocol) were maintained under standardized conditions (22 °C, 40% to 60% humidity) with regular day/night cycle and free access to water. 
Dvadeset jedan mužjak bijelih zečeva iz Novog Zelanda (stari 10 tjedana na početku protokola) držani su pod standardiziranim uvjetima (22*C, 40% do 60% vlage) s pravilnim dnevno/noćnim ciklusom i slobodnim pristupom do vode.
contacting 4-bromo-1-chloro-2-fluorobenzene with a metallating agent in an aprotic organic solvent to afford an organomagnesium compound, which is reacted with 2-chloro-N-methoxy-N-methylacetamide to afford 2-chloro-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethanone (II); 
(a) dovođenje u doticaj 4-bromo-I1-kloro-2-fluorobenzena sa metalizirajućim sredstvom u aprotičkom organskom otapalu, kako bi se dobio organomagnezijski spoj koji reagira s 2-kloro-N-metoksi-N- metilacetamidom, kako bi se dobio 2-kloro-1-(4-kloro-3-fluorofeniljetanon (II);
extracting encoded image data from a bitstream by parsing the bitstream of an encoded image; 
izdvajanje kodiranih podataka slike iz toka bitova raščlanjivanjem toka bitova kodirane slike;
The antibody, immunoconjugate, pharmaceutical composition, bispecific or multispecific molecule or expression vector for use according to claim 25, wherein the disease is acute lymphoblastic leukemia. 
Protutijelo, imunokonjugat, farmaceutski pripravak, bispecifična ili multispecifična molekula za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeno time da je bolest akutna limfoblastična leukemija.
An immunogenic composition according to claim 16 or claim 17 further comprising an adjuvant, optionally wherein the adjuvant is AS01 for instance, AS01B or AS01E. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 16 ili patentnim zahtjevom 17, naznačen time što dodatno sadrži adjuvans, gdje adjuvans može biti AS01, primjerice AS01B ili ASOIE.