natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The combination, kit, process, powder or composition of any one of the preceding clauses wherein the ancillary therapeutic component comprises a T-cell activating agent, for example being selected from agonists or antibodies for: ICOS, GITR, MHC, CD80, CD86, Galectin 9 and LAG-3. 
Kombinacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10 ili komplet prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1114 naznačena time što pomoćna terapijska komponenta sadrži sredstvo za aktiviranje T-stanica koje je odabrano od agonista ili protutijela za: ICOS, GITR, MHC, CD$0, CD86, Galektin 9 i LAG-3.
A method according to any of the preceding claims wherein a subject is considered to have an elevated probability of developing preeclampsia if the measured HbF level exceeds 0.45 µg/ml, 0.75 µg/ml, 1.0 µg/ml, 1.5 µg/ml or 2.5 µg/ml. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se smatra da subjekt ima povećanu vjerojatnost za razvoj preeklampsije ako izmjerena razina HbF-a prelazi 0,45 ug/ml, 0,75 ug/ml, 1,0 ug/ml, 1,5 ug/ml ili 2,5 ug/ml.
The capsule according to claim 1, wherein the ridges are arranged on the circumferential wall. 
Kapsula (2) prema zahtjevu 1, naznačena time, da su grebeni (28.i) raspoređeni na obodnoj stijenci (16).
The pharmaceutically acceptable transdermal composition of any one of claims 6 to 13, further comprising arginine. 
Farmaceutski prihvatljiv transdermalni sastav iz bilo kojeg zahtjeva od 6 do 13, nadalje sadržeći arginin.
adding L-Arginine, removing the solvent and 
odstranjivanje otapala i
Various damper systems have been proposed in order to resolve the problems caused by long firearm recoil action. 
Bili su predlagani različiti sustavi prigušivanja da bi se riješili problemi koji su uzrokovani djelovanjem trzanja vatrenog oružja s dugim cijevima.
and R4 each represent one or more substituents independently selected from: H, halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyloxy and CF3; the optional substituent or substituents on R3 or R4 being independently selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, halo, C1-C4 alkyloxy, cyano, sulfanyl, sulfonyl, amino, oxycarbonyl, hydroxyl which may in turn be optionally substituted once or more by C1-C4 alkyl, halo, C1-C4 alkyloxy, cyano, sulfanyl, sulfonyl, amino, oxycarbonyl or hydroxyl. 
R3 i R4 svaki predstavljaju jedan ili više supstituenada neovisno izabranih između: H, halo, C,-Ca alkil, C,-Ca alkiloksi i CF:, izborni supstituend ili supstituendi na R3 ili R4 su neovisno izabrani iz skupine koju čine Ci-Ca alkil, halo, C,-Ca alkiloksi, cijano, sulfanil, sulfonil, amino, oksikarbonil i hidroksil, koji mogu zauzvrat biti po izboru supstituirani jedanput ili više s C;-Ca alkil, halo, C,-Cy alkiloksi, cijano, sulfanil, sulfonil, amino, oksikarbonil ili hidroksil. t>&
providing a following core element on a preceding core element and on a preceding medial portion of a preceding strip of flexible material, and 
priprema sljedećeg središnjeg elementa (1 ́) na prethodnom prekrivenom središnjem elementu (1) i na prethodnoj traki od fleksibilnog materijala (2),
The herbal preparation according to claim 2 characterized in that it contains as an organic basis comprising glycerol or propylene glycol in the amount of 2% w/w, trimethylamine in the amount of 2% w/w, hydroxycellulose in the amount of 1% w/w, and purified water, aqua purificata, in the amount from 30 to 35% w/w. 
Biljni pripravak za upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time, da organski medij sadrži glicerol ili propilen glikol u količini od 2% težine, trimetilamin u količini od 2% težine, hidroksicelulozu u količini od 1% težine, pročišćenu vodu u količini od 30 do 35% težine.
is hydrogen, aryl, C3-C12 cycloalkyl or heterocyclyl, wherein aryl, C3-C12 cycloalkyl or heterocyclyl is each optionally substituted by one or more hydroxy, oxo, halogen, amino, lower alkyl-amino, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or lower alkoxy), lower alkoxy (optionally substituted at one or more positions by halogen or hydroxy), carboxy, carbonylalkoxy, carbamoyl, carbamoylalkyl, aminosulfonyl, lower alkyl-aminosulfonyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy or heterocyclyl; 
je vodik, aril, C3-C12 cikloalkil ili heterociklil, pri čemu aril, C3-C12 cikloalkil ili heterociklil je svaki proizvoljno supstituiran sa jednim ili više hidroksi, okso, halogenom, amino, nižim alkil-amino, alkilom (proizvoljno supstituiranim u jednom ili više položaja sa halogenom, hidroksi ili nižim alkoksi), nižim alkoksi (proizvoljno supstituiranim u jednom ili više položaja sa halogenom ili hidroksi), karboksi, karbonilalkoksi, karbamoil, karbamoilalkil, aminosulfonilom, nižim alkil-aminosulfonilom, arilom, ariloksi, arilalkoksi ili heterociklilom;
Accordingly, there is a need to provide new taxane compounds having improved biological activity for use in treating cancer. 
U skladu s tim, potrebno je da se osiguraju novi spojevi taksana koji imaju poboljšanu biološku aktivnost za upotrebu u liječenju karcinoma.
Pet-ether (30-40 °C) (56 ml) was added to the mixture with stirring and the crude B-DHTBZ was collected as a white solid by filtration. 
U smjesu se doda petrolej eter (30-40 "C) (56 ml) uz miješanje i filtriranjem se sakupi sirovi B-DHTBZ kao bijela krutina.
A pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and one or more compounds of Claims 1 to 8. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 50, pri čemu sastav dalje obuhvaća jedan ili više profilaktičkih terapeutskih sredstava.
The process according to claim 1, wherein the organic material comprises chlorinated or organophosphate chemical warfare agents, biological warfare agents, sewage, municipal or industrial solid waste or garbage, agricultural waste, organic solvents, halogenated organic solvents, halogenated organic compounds, organophosphate compounds, explosives, rocket fuel, hydrazines, tires, plastics, coal, oil, peat, biomass, refinery or chemical manufacturing/processing wastes such as still bottoms, or oil and/or bitumen processing waste. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time da organski materijal obuhvaća klorinirana ili organofosfatna sredstva za kemijsko ratovanje, sredstva za biološko ratovanje, kanalizaciju, gradski ili industrijski kruti otpad ili smeće, poljoprivredni otpad, organska otapala, halogenirana organska otapala, halogenirane organske spojeve, organofosfatne spojeve, eksplozive, raketno gorivo, hidrazine, gume, plastiku, ugljen, ulje, treset, biomasu, rafinerijski ili kemijski otpad iz proizvodnje/obrade kao što je talog u destilacijskim komorama, ili ulje i/ili otpad od obrade bitumena.
a halogen atom, a (C1-8 alkyl)m8j-amino group which may be substituted by 4- to 10-membered heterocycloalkyl group(s), 
(12) skupina (C,g alkil),g;j-amino, koja može biti supstituirana s jednom ili više 4- do 10-eročlanih heterocikloalkilnih skupina, mšj: 0-2,
Also, the information may be map information consisting of flags indicating whether each transform coefficients is 0 or not and flags indicating whether the non-zero coefficient is the last non-zero coefficient or not in the transform block. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da je obrazac skeniranja zastava ukazuje je li svaki koeficijent promjene svakog pod-bloka 0 ili nije isti kao način skeniranja za ne-nultog koeficijenta svakog pod-bloka.
Example 4 was repeated with the exception that the 180 g of hydroxypropyl cellulose were replaced by 180 g of hydroxypropylmethyl cellulose. 
Primjer 4 je ponovljen s razlikom da je 180 g hidroksipropilne celuloze zamijenjeno sa 180 g hidroksipropilmetilne celuloze.
n is 0 or 1; and R stands for arginine, wherein at least some of said peptides exhibit a peptone biological activity, for promoting cell growth and/or cell density and/or cell viability, and/or production efficiency of heterologous polypeptides in recombinant host cultures. 
(X1),X2R njeVili l;i R predstavlja arginin, pri čemu barem neki od spomenutih peptida izražavaju biološku aktivnost peptona, za pospješivanje rasta stanice i/ili gustoće stanice 1/ili održivosti stanice 1/ili proizvodne djelotvornosti heterolognih polipeptida u rekombinantnim kulturama domaćina.
A diagnostic composition comprising a Compound I a pharmaceutically acceptable carrier; and dissolved therein a sodium compound and a calcium compound providing a sodium ion concentration of 40-50 mM and a calcium ion concentration of 0.1-0.7 mM. 
OH Tvar 1 farmaceutski prihvatljivi nosač; i u njemu otopljenu natrijevu tvar i kalcijevu tvar koji omogućava koncentraciju natrijevog iona od 40-50 mM i koncentraciju kalcijevog iona od 0.1-0.7 mM.
Examples of high intensity sweeteners. 
Primjeri sladila velike slatkoće
The formulation of claim 1, comprising the buffer, wherein the buffer is potassium dihydrogen phosphate. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je pufer kalij dihidrogen fosfat.
The method of claim 10 wherein the mood disorder is selected from the group consisting of a depressive disorder and a bipolar disorder. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se poremećaj raspoloženja bira iz skupine koju čine depresivni poremećaj i bipolarni poremećaj.
comprises a phosphate buffer; 
(c) sadrži fosfatni pufer;
which does not have binding specificity for soluble IL-6R (sIL-6R) or gpl30, 
koje nema specifičnost vezanja za topljivi IL-6R (sIL-6R) ili gp130,
A method of preparing plant derived virus-like particles (VLPs), comprising: obtaining a plant or plant matter comprising apoplast-localized VLPs, wherein the plant matter consists of entire plants, plant leaves, stems, fruit, roots or a combination thereof; producing a protoplast/spheroplast fraction and an apoplast fraction; by treating the plant or plant matter with a cell wall degrading multi-component enzyme mixture consisting of cellulase, or the cell wall degrading multi-component enzyme mixture comprising one or more than one cellulase and a pectinase, wherein the ratio of cellulase to pectinase is from 1:1 to 1:0.25; and, 
Postupak pripreme čestica nalik virusu (VLP čestica) izvedenih iz biljaka, koji sadrži: a. dobivanje biljke ili biljne tvari koje sadrže apoplast-lokalizirane VLP čestice, pri čemu se biljna tvar sastoji od cijele biljke, listova biljke, stabljika, ploda, korjenja ili njihove kombinacije; b. proizvodnju frakcije protoplasta / sferoplasta i frakcije apoplasta; tretiranjem biljke ili biljne tvari s multikomponentnom mješavinom enzima koji razgrađuje staničnu stijenku koja se sastoji od celulaze, ili multikomponentne enzimske smjese koja razgrađuje stanične stijenke koja sadrži jednu ili više od jedne celulaze i pektinaze, pri čemu je omjer celulaze prema pektinazi od 1: 1 do 1: 0,25; 1 c. oporavlja apoplastnu frakciju, frakcija apoplasta koja sadrži biljne derivate VIP čestica.
The combination of claim 1 or claim 3 wherein the cancer is metastatic, refractory to a standard first-line cancer treatment, or relapsed. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je karcinom metastatski, refraktoran na kemoterapiju ili radioterapiju, ili u relapsu nakon prvotnog liječenja.
The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein, in the ballast condition, the LNG stored in the cargo tank (1;11) is supplied as fuel to the main engine and the sub engine through the pump line (110;L23). 
Sustav za obradu ukapljenog plina za plovilo, koji sadrži spremnik za teret (1;11), u kojem je spremljen ukapljeni zemni plin (LNG), te glavni motor (3) i pomoćni motor (200) koji koristi LNG spremljen u spremniku za teret kao gorivo, gdje sustav za obradu ukapljenog plina sadrži:
It was found that N-heterocyclic substances of which the ring(s) contains at least two nitrogen atoms exhibit particularly good light stabilising properties. 
Ustanovljeno je da N-heterocikličke tvari u kojima prsten(ovi) sadržava najmanje dva dušikova atoma pokazuju naročito dobra svojstva stabiliziranja na svjetlo.
The composition of claim 1, wherein the composition comprises fewer than about 1 contaminating parent bacterial cell per 1011 minicells. 
Sastav zahtjeva 1, naznačeno time da sastav sadrži manje od oko 1 kontaminirane bakterijske stanice majke na 10¹¹ ministanica.
The composition according to claim 1, wherein the coated micropellets have a mean particle size of about 200 um to about 500 um. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da obložene mikropelete imaju prosječnu veličinu čestica od 200 um to 500 um.
If the movable section (3) is very heavy, the installation of rolling supports, not shown, has additionally been envisaged, such as directionally rotating wheels that can be implemented directly on the movable section (3) and/or on the lateral displacement means and/or on the frontal displacement means. 
Rashladna vitrina s mehanizmom za zatvaranje (1) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što dodatno sadrži nosače s kotačima koji se nalaze na elementu za bočno pomicanje pomičnog odjeljka za zatvaranje (3) i/ili na elementu za čeono pomicanje pomičnog odjeljka za zatvaranje (3) i/ili na pomičnom odjeljku za zatvaranje (3).
altering extracellular tryptophan levels, wherein bond a is a single or double bond; 
Spoj formule, [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu veza a je jednostruka ili dvostruka veza;
The method of claim 26, wherein solvent system comprises one or more organic solvents selected from 2-ethoxyethanol, ethyleneglycol, methanol, 2-methoxyethanol, 1-butanol, 2-butanol, 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-1-propanol, ethanol, 1-pentanol, 1-propanol, 2-propanol, methylbutyl ketone, acetone, methylethyl ketone, methylisobutyl ketone, butyl acetate, isobutyl acetate, isopropyl acetate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, pyridine, toluene, xylene, or any combination thereof. The method of claim 26, wherein solvent system comprises one or more organic solvents selected from acetone, n-propanol, isopropanol, iso-butylacetate, acetic acid, or any combination thereof. 
metoksietanola, 1-butanola, 2-butanola, 3-metil-1-butanola, 2-metil-1-propanola, etanola, 1-pentanola, 1- propanola, 2-propanola, metil-butil-ketona, acetona, metil-etil-ketona, metil-izobutil-ketona, butil-acetata, izobutilacetata, izopropil-acetata, metil-acetata, etil-acetata, propil-acetata, piridina, toluena, ksilena, ili bilo koje njihove kombinacije; ili gdje sustav otapala sadrži jedno ili više organskih otapala koja se bira između acetona, n-propanola, izopropanola, iso-butil-acetata, octene kiseline, ili bilo koje njihove kombinacije; ili gdje sustav otapala sadrži jedno ili više organskih otapala koja se bira između acetona ili izopropanola.
Use of a compound according to claim 1, for the preparation of a medicament useful in the treatment of disorders due the inhibition of casein kinase Ie activity. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena pripravi medikamenta korisnog u liječenju poremećaja inhibiranjem aktivnosti kazein-kinaze Ie.
Part of this device 150 is a handgrip 154 that, as shown in FIG. 2, projects forwards beyond the box-like body 62 . 
Dio ovog uređaja 150 je drška 154, koja se, kao što je prikazano na Slici 2, pruža prema naprijed, izvan kutijastog trupa 62.
The solid-state lighting apparatus (100; 200; 300; 400; 500; 600; 700; 800; 900) of claim 1, wherein the fixture (102; 402; 502; 602; 702; 802; 902) is made up of one of aluminum, iron, steel, copper or combinations or alloys thereof. 
Rasvjetni uređaj, čvrstog oblika tijela (100; 200; 300; 400; 500; 600; 700; 800; 900) prema zahtjevu 1, naznačen time da je rasvjetno tijelo (102; 402; 502; 602; 702; 802; 902) napravljeno od aluminija, željeza, čelika, bakra, 1li njihovih kombinacije ili legura.
The composition according to claim 1, wherein component (A) is 3difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl) amide and component (B2) is selected from the group consisting of difenoconazole, ipconazole, prothioconazole, tebuconazole, propiconazole, cyproconazole, and epoxiconazole. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbomen-5-il)amid, a kao komponentu (B) klorotalonil.
a required bandwidth feature of the communication situation based on the succession and timing of a plurality of data packets, 
Potrebna obilježja pojasne širine komunikacijske situacije temeljena na slijedu i vremenu više paketa podataka, ž
Analysis of Average 24-hour LISR Total Severity Scores, ITT Population 
Grafikon po danima (Day) za prosječne 24-satne vrijednosti lokalne reakcije na mjestu
a first polynucleotide encodes a protein having an amino acid sequence comprising ceramide transfer protein CERT or a derivative or mutant thereof and 
prvi polinukleotid kodira za protein s amino-kiselinskom sekvencom koja ima ceramidni prijenosni protein CERT ili njegov derivat ili njegov mutant, i
An AAV vector comprising a therapeutic gene for use in a method for treating a motor neuron disorder in a subject, wherein said AAV vector is administered by peripheral injection to said subject, said administration causing infection of motor neurons or glial cells and expression of the gene in motor neurons or glial cells, wherein said AAV vector is a human AAV10 vector or a human AAV9 vector. 
AAV vektor koji sadrži terapijski gen za uporabu u metodi za liječenje poremećaja motoričkih neurona u subjekta, pri čemu se navedeni AAV vektor daje intraperitonealnim (i.p.), intramuskularnim (i.m.) ili intravenskim (i.v.) injiciranjem, poželjno intravenskim injiciranjem, navedenom subjektu, navedena primjena uzrokuje infekciju motoričkih neurona ili glija stanica i ekspresiju gena u motoričkim neuronima ili glija stanicama, pri čemu je navedeni AAV vektor:
Typically, the porous layer of a semiconductor comprises TiO2. 
(a) porozni sloj poluvodiča i o
The products of the synthetic methods described above are mixtures of cis- and trans-isomers. 
Proizvodi sintetskog postupka opisanog gore su smjese cis- i trans-izomera.
The system of 1, further comprising a wireless transmitter configured to provide data from the sensor to an external data management system. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži bežični odašiljač (418), konfiguriran za slanje podataka iz senzora (322) u vanjski sustav za upravljanje podacima.
A method of making a rodent, comprising: 
Postupak dobivanja glodavca, naznačen time što se sastoji u:
The method of embodiment 29, further comprising, prior to (c), computationally removing allele frequencies for polymorphisms identified has being heterozygous in both the fetus and the pregnant individual. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što nadalje sadrži, prije postupka (c), računalno uklanjanje učestalosti alela za polimorfizme koji su identificirani kao heterozigotni i kod fetusa i kod trudne osobe.
Aqueous sodium carbonate solution (1.0 M; 53 µL, 53 µmol) was added and the vial capped. 
Doda se vodena otopina natrijevog karbonata (1,0 M; 53 u, 53 umol), a bočicu začepi.
Pharmaceutical composition according to item 21, wherein the one agent selected from teriflunomide, fingolimod and laquinimod is contained in an outer enteric coating surrounding the matrix portion of the tablet. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 22., naznačena time što je jedno sredstvo odabrano između teriflunomida, fingolimoda i lakvinimoda sadržano u vanjskom enteričkom sloju koji okružuje matrični dio tablete.
In still another aspect, the invention provides a polypeptide (e.g., an antibody or a heavy chain or light chain of an antibody) comprising: (a) a polypeptide having at least about 80% sequence identity to SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:16, or SEQ ID NO:2 (with or without signal sequence); and/or (b) a polypeptide having at least about 80% sequence identity to SEQ ID NO:18, or SEQ ID NO:4 (with or without signal sequence. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, zahtjevu 2, ili zahtjevu 4, naznačeno time, da obuhvaća: a) varijabilno područje jakog lanca, koje ima najmanje oko 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO:50, SEQ ID NO:14, ili SEQ ID NO:20; 1 b) varijabilno područje slabog lanca, koje ima najmanje oko 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO:13 ili SEQ ID NO: 19.
A crystal according to claim 9, which has characteristic peaks at diffraction angles 2θ of 3.58, 4.56, 6.60, 6.72, 7.20, 9.62, 10.28, 13.06 and 24.52 in a powder X-ray diffraction diagram obtained by irradiation with copper Ka radiation (wavelength λ = 1.54 Å). 
Kristal prema patentnom zahtjevu 9, koji ima karakteristične vrhove na difrakcionim uglovima 2θ od 3.58, 4.56, 6.60, 6.72, 7.20, 9.62, 10.28, 13.06 i 24.52 na dijagramu difrakcije X-zraka na prahu dobivenom ozračivanjem Ka radijacijom bakra (valna dužina λ = 1.54 Å).
This is where the air, flowing through filter module 1, passes through the filter layers on a serpentine-shaped and/or meandering way. 
Filtarski modul sukladno zahtjevu 1, pri čemu se optočni kanal (50) formira neovisno o sustavu ventila i/ili je isti stalno otvoren.
The method according to claim 13, wherein a total daily dose of from about 0.0003 to about 50 mg/kg of body weight is administered. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time, što se primjenjuje ukupna dnevna doza od 0.0003 mg/kg tjelesne težine.
Those compositions are formulated in such a manner as to release the active ingredient rapidly in the proximal portion of the intestine, that is to say, solely in the small intestine (duodenum, jejunum and ileum). 
Ti su pripravci formulirani na takav način da brzo otpuštaju aktivni sastojak u proksimalnom dijelu crijeva, odnosno samo u tanko crijevo (dvanacstnik, jcjunum i ileum).
represents C1-6 alkyl which may be substituted with phenyl, cycloalkyl, or —H, 
R* predstavlja C;.4 alkil koji može biti supstituiran sa sljedećima: fenil, cikloalkil ili -H,
A compound which is A: and salts and solvates thereof. 
Spoj, naznačen time, da je B: i njegove soli i njegovi solvati.
Use of a compound according to Formula I in the manufacture of a medicament for treating, preventing or ameliorating a disorder in an animal, which disorder is treated, prevented or ameliorated by activation of an opioid receptor, and wherein the disorder is pain, wherein the compound of Formula I is: wherein A is aryl, or heteroaryl; is: 
Uporaba spoja prema Formuli I naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje, sprečavanje ili ublažavanje poremećaja kod životinje, koji poremećaj se liječi, sprečava ili ublažava pomoću aktivacije opioidnog receptora, te gdje je poremećaj bol, pri čemu spoj sa formulom I je:
The method of clause 42, wherein the skeletal muscular disorder and diseases are selected from the group consisting of skeletal muscle fatigue, exercise-induced skeletal muscle fatigue, muscular dystrophy, bladder disorders, and incontinence. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što su poremećaji i bolesti skeletnih mišića povezani s RyR izabrani iz grupe koju čine zamor skeletnog mišića, zamor skeletnog mišića induciran povećanom fizičkom aktivnošću, mišićna distrofija, poremećaji mokraćnog mjehura i inkontinencija.
A compound according to claim 1 represented by formula 1 or a salt thereof, wherein Q is a five or six membered monocyclic heterocyclic ring containing 1, 2, 3 or 4 heteroatom ring members selected from N, O and S; 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1 kojega predstavlja formula 1 ili njegove soli, naznačen time što Q je petero- ili šesteročlani monociklički heterociklički prsten koji sadrži 1, 2, 3 ili 4 člana heteroatomskog prstena odabranih između N, O i S;
water treatment means (220) arranged to maintain the water in the enclosure (100; 200; 300; 400; 500; 600) at a controlled temperature; and air conditioning means arranged to maintain the ambient air inside the enclosure at a controlled temperature and humidity. 
sredstvo za tretiranje vode (220) postavljeno kako bi zadržalo vodu u prostoriji (100; 200; 300; 400; 500; 600) na kontroliranoj temperaturi; i sredstvo za klimatiziranje postavljeno kako bi održalo zrak u prostoriji pri kontroliranim uvjetima temperature i vlage.