natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Crystalline Form IA of Prasugrel hydrobromide according to formula I: characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at 7.9, 8.1, 13.5, 14.6 and 25.2 degrees two theta ± 0.2 degrees two theta. 
Kristalni oblik IA prasugrel-hidrobromida u skladu s formulom I: 2 CD" Formula | *HBr naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu sa signalima na 7,9, 8,1, 13,5, 14,6 1 25,2 26
A delayed release drug formulation as claimed in any of the preceding claims, wherein said inner layer comprises at least one additive selected from a buffer agent and a base. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da unutarnji sloj sadrži najmanje jedno pufersko sredstvo i najmanje jednu bazu.
is an optionally substituted 5-6 membered heterocyclic ring; 
Rx je po izboru supstituirani petero do šesteročlani heterociklički prsten;
The system of claim 4, wherein the hydrocracking unit comprises an ebullated bed, a fixed-bed or a moving-bed hydrocracking unit. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačen time, da jedinica za hidrokrekiranje sadržava jedinicu za hidrokrekiranje s ključajućim sloju, s fiksnim slojem ili pokretnim slojem.
A method for increasing resistance to citrus canker disease in a plant or cell, comprising overexpressing the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:2, operably linked to a promoter active in plant cells". 
Postupak za povećanje otpornosti na bolest raka citrusa u biljci ili stanici, naznačen time da se sastoji od prekomjernog eksprimiranja nukleotidne sekvence prikazane u SEQ ID NO: 1.
and after the reacting in step a), reacting the compound of Formula IIId with an acid, followed by reacting with pinacol to form the compound of Formula IIIb-1; 
Illq i b) nakon reakcije u koraku a), reakciju spoja s formulom IIId s kiselinom, nakon čega slijedi reakcija s pinakolom da se dobije spoj s formulom IIIb-1; pri čemu:
A pharmaceutical composition according to claim 3, wherein the pharmaceutically acceptable excipient or carrier is: aqueous saline solution or aqueous glucose solution. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 11 ili 12, naznačen time, da nadalje sadrži: vodenu solnu otopinu ili vodenu otopinu glukoze.
A pharmaceutically acceptable salt of the compound having the structure: wherein the salt is a hydrochloric, hydrobromic, hydriodic, perchloric, sulfuric, nitric, phosphoric, acetic, propionic, glycolic, lactic, succinic, maleic, fumaric, malic, tartaric, citric, benzoic, mandelic, methanesulfonic, hydroxyethanesulfonic, benzenesulfonic, oxalic, pamoic, 2-naphthalenesulfonic, p-toluenesulfonic, cyclohexanesulfamic, salicylic, saccharinic, trifluoroacetic acid, benzathine, chloroprocaine, choline, diethanolamine, ethylenediamine, meglumine, procaine, aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, or zinc salt. 
Farmaceutski prihvatljiva sol spoja koji ima strukturu: naznačena time što sol predstavlja sol klorovodične, bromovodične, jodovodične, perklorne, sumporne, dušične, fosforne, octene, propionske, glikolne, mliječne, jantarne, maleinske, fumarne, jabučne, tartarne, limunske, benzojeve, bademove, metansulfonske, hidroksietansulfonske, benzensulfonske, oksalne, pamoinske, 2- naftalensulfonske, p-toluensulfonske, cikloheksan-sulfaminske, salicilne, saharinske, trifluoroctene kiseline, benzatina, kloroprokaina, kolina, dietanolamina, etilendiamina, meglumina, prokaina, aluminija, kalcija, litija, magnezija, kalija, natrija ili sol cinka.
The mixture was stirred at 0° C. under Ar for 2.5 hours and then quenched by addition of water (180 mL) and sat. aqueous NaHCO3 (150 mL). 
Smjesa je miješana pri 0 stupnjeva C pod Ar 2,5 sati i tada ohlađena dodavanjem vode (180 mL) i zasićenog vodenog NaHCO; (150mL).
Excipients not included in Lozenge formulation 
Inertni punitelji koji nisu uključeni u formulaciju lozenge:
to provide the apparatus with a computerized control system which autonomously manages the functions of the apparatus; 
- < dobivanje uređaja s kompjutoriziranim sustavom upravljanja koji automatski obavlja funkcije ovog uređaja;
A method of producing a delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon as claimed in Claim 1, said method comprising: forming a core comprising a drug; coating the core using at least one coating preparation selected from the group consisting of an isolation layer coating preparation comprising a non-ionic polymer that is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, in a solvent system, and an inner layer coating preparation comprising a third polymeric material that is a non-ionic polymer which is soluble in intestinal fluid or gastrointestinal fluid, in a solvent system, to form an intermediate coated core and; 
Postupak proizvodnje formulacije lijeka s odloženim otpuštanjem za oralnu primjenu radi davanja lijeka u debelo crijevo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da navedeni postupak obuhvaća: formiranje jezgre koje sadrži lijek; premazivanje te jezgre pomoću pripravka za oblaganje koji sadrži treći polimerni materijal koji je topljiv u crijevnoj tekućini, ili gastrointestinalnoj tekućini, u sustavu otapala da se formira unutrašnja obložena jezgra; i premazivanje unutarnje obložene jezgre s vanjskim premaznim pripravkom koji sadrži prvi polimerni materijal koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima prag pH od pH 6 ili iznad u sustavu otapala, da se dobije vanjska obložena jezgra; naznačeno time, da je taj treći polimerni materijal je neionski polimer, i navedeni unutarnji pripravak za oblaganje sadrži najmanje jedan aditiv odabran iz puferskog sredstva i baze.
A sodium salt of the compound of the following formula (1) in crystalline form: having an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks at 10.1, 13.0 and 18.2 degrees 2θ (±0.2 degrees 2θ) when measured using CuKa radiation. 
Kristalna natrijeva sol prema zahtjevu 3, naznačena time, da uzorak difrakcije praha X-zraka nadalje obuhvaća vršne vrijednosti na 13,0 1 18,2 stupnjeva 20 (+ 0,2 stupnjeva 20) kada se mjeri uporabom radijacije CuKa.
myofascial pain, trigeminal neuralgia, shingles neuralgia), episodic (tension) headache, migraine, post-surgical, post-traumatic pain (e.g. 
miofacijalna bol, trigeminalna neuralgija, postherpetična neuralgija), epizodična glavobolja tenzijskog tipa, migrena, postkirurška, posttraumatska bol (npr.
The isolated antibody according to claim 4 wherein the heavy chain comprises SEQ ID NO:34 and the light chain comprises SEQ ID NO:35. 
Izolirano protutijelo prema zahtjevu 1 naznačeno time da teški lanac sadrži SEQ ID NO:21 1 lagani lanac sadrži SEQ ID NO:22.
applying a digital signature to the electronic document of the previous step for the creation of an electronic certificate (4), 
- < primjenu digitalnog potpisa na elektronski dokument iz prethodnog koraka zbog stvaranja elektronske potvrde
A developer supply container according to Claim 10, wherein said drive converting portion (2d, 3b) includes a rotatable portion rotatable integrally with said feeding portion (2c), a follower portion which is substantially non-rotatable with said developer discharging chamber (3h) and which is reciprocable by being driven by said rotatable portion, and wherein said follower portion is movable integrally with said pump portion (2b). 
Spremnik za nadopunjavanje razvijača u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što navedeni dio za pretvorbu pogona (2d, 3b) uključuje zakretljivi dio, koji se vrti zajedno s navedenim dijelom za punjenje (2c), a slijedni dio se uglavnom ne vrti s navedenom komorom za ispuštanje razvijača (3h) i mijenja djelovanje pogonjenjem navedenim zakretljivim dijelom, i gdje se navedeni slijedni dio pomiče zajedno s navedenim crpnim dijelom (2b).
A combination according to claim 5 wherein the B2 agonist is salmeterol xinafoate. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačena time, da je kortikosteroid mometazon furoat.
inhibits PKCe non-competitively with ATP; or 
inhibira PKCe bez natjecanja s ATP; ili
A compound of formula (VI) wherein, R1 is C1-C6 alkyl (optionally substituted with 1, 2 or 3 fluorine atoms) or C3-C6 cycloalkyl wherein one C-C bond within the cycloalkyl moiety is optionally substituted by an O-C bond; 
Spoj formule (VI) [image] naznačen time što je C1-C6 alkil (izborno supstituiran s 1, 2 ili 3 atoma fluora) ili C3-C6 cikloalkil, gdje jedna veza C-C u cikloalkilnom ostatku je izborno zamijenjena vezom O-C;
A compound represented by [Formula 1] wherein R1 and R3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; 
"Spoj naznačen time, da je predstavljen Formulom 1 dh gdje R' i R* mogu biti isti ili različiti te predstavljati atom vodika ili C,-C4 alkilnu skupinu;
The process as in claim 44 wherein the palladium catalyst is Pd(P(tBu3)2 and the base is DIPEA. 
Postupak prema zahtjevu 44, gdje je paladijev katalizator PA(P(tBu,), i baza je DIPEA.
at least one blow nozzle is fixed to the scraper assembly; 
barem jednu mlaznicu za puhanje (8) pričvršćenu na sklop strugača (6);
a variable heavy chain comprising the amino acid sequences of SEQ ID NO: 2 and SEQ ID NO: 4 or a variable light chain comprising the amino acid sequences of SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 3 and a variable heavy chain comprising the amino acid sequences of SEQ ID NO: 2 and SEQ ID NO: 4, or 
Izolirano protutijelo ili njegov fragment protutijela koji se specifično veže na IL-4, naznačeno time da protutijelo ili njegov fragment protutijela je humaniziran, te pri čemu protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži varijabilni lagani lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 3 i sadrži varijabilni teški lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 4.
The term “heterocyclo”, “heterocycle”, “heterocyclyl” or “heterocyclic ring”, as used herein, represents an unsubstituted or substituted stable 4 to 7-membered monocyclic ring system which may be saturated or unsaturated, and which consists of carbon atoms, with one to four heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, and wherein the nitrogen and sulfur heteroatoms may optionally be oxidized, and the nitrogen heteroatom may optionally be quaternized. 
Termin "heterociklo", "heterocik1", "heterociklil" ili "heterociklički prsten", kao što se ovdje upotrebljava, predstavlja nesupstituirani ili supstituirani stabilni monociklički sustav od 4 do 7 članova koji može biti zasićen ili nezasićen, i koji se sastoji od ugljikovih atoma, sa jednim do četiri heteroatoma koji su izabrani od dušika, kisika i sumpora i gdje dušikovi i sumporni heteroatomi mogu biti opcijski oksidirani i dušikov atom može biti opcijski kvaterniziran.
A pharmaceutical composition comprising paroxetine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating hot flashes associated with hormonal changes due to menopause, whereby the paroxetine composition is to be administered at an amount of 7.5 mg/day based on the paroxetine moiety, with the exception of nasal administration. 
Paroksetin kao hidrokloridna sol ili mezilatna sol za upotrebu u liječenju žena koje imaju valunge koji su povezani s menopauzom pri dozi od 7.5 mg/dan, ovisno o udjelu paroksetina.
wherein the aluminum powder comprises a particle size distribution characterized in that the 50th percentile of the particle size distribution has a diameter of between about 3.9 to 4.5 microns and the 90th percentile of the particle size distribution has a diameter of less than or equal to about 9.0 microns. 
Sastav obloge iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu prah aluminija obuhvaća raspodjelu veličina čestica karakteriziranu na način da 50. percentila raspodjele veličine čestica ima promjer između 3.9 1 4.5 mikrometara i 90. percentila raspodjele veličine čestica ima promjer manji ili jednak 9.0 mikrometara.
iii) wherein n is an integer from 0 to 20, preferably n is an integer from 0 to 5; and n1 is an integer from 1 to 20, preferably n1 is an integer from 1 to 5; with the proviso that the -ONO2 group of formula (I) is bound to -(CH2)n1; and iv) 
- (CH, n pri čemu n je cijeli broj od 0 do 20, poželjno n je cijeli broj od 0 do 5; i n! je cijeli broj od 1 do 20, poželjno n! je cijeli broj od 1 do 5; pod uvjetom da -ONO, skupina prema formuli (1) je vezana na (CID); i iv)
with one or more of the following modifications: 
Broj objave europskog patenta:
The method according to claim 7, wherein the combined duration of the induction period (i) and the Cladribine-free period (ii) is about 1 year, the combined duration of the maintenance period (iii) and the Cladribine-free period (iv) is about 1 year, the total dose of Cladribine administered during the first year of treatment is about 3.5 mg/kg and the total dose of Cladribine administered during the second year of treatment is about 1.7 mg/kg. 
Uporaba ili proizvod za uporabu prema zahtjevu 9 ili 10 naznačena time da je kombinirano trajanje perioda indukcije (1) i perioda bez Kladribina (1i) oko 1 godina, kombinirano trajanje perioda održavanja (iii) i perioda bez Kladribina (iv) je oko 1 godina, ukupna doza Kladribina koja se daje tijekom prve godine liječenja je oko 3.5 mg/kg, poželjno 3.5 mg/kg i ukupna doza Kladribina koja se daje tijekom druge godine liječenja je oko 1.7 mg/kg, poželjno 1.75 mg/kg.
An antibody or an antigen-binding fragment thereof comprising six complementarity determining regions (CDRs), wherein the CDRs comprise the three light chain CDRs of SEQ ID NO:98 and the three heavy chain CDRs of SEQ ID NO:106, and 
Protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, koje se veže na ljudski PD-1, koje sadrži varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:98, te varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 106.
wherein the composition does not comprise diammine(dihydrogen pyrophosphate)platinum (II) or 1,2-Ethanediamine(dihydrogen pyrophosphato)platinum(II). 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 23, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platine je (trans-1,2-cikloheksandiamin)(dihidrogen pirofosfato)platina(II).
The article of manufacture of claim 9, wherein said container is a component of a parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intrarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, bolus, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, or transdermal delivery device or system. 
(b) pri čemu je spomenuto antitijelo pogodno za primjenu putem najmanje jednog načina izabranog od parenteralnog, = subkutanog, = intramuskularnog, = intravenoznog, = intraartikularnog, = intrabronhijalnog, intraabdominalnog, intrakapsularnog, intrakartilagenoznog, intrakavitalnog, intracelijalnog, intracerebelarnog, intracerebroventikularnog, intrakoličnog, intracervikalnog, instragastričnog, intrahepatičnog, intramiokardnog, intraostealnog, = intrapelvičnog, = intrakarličnog, = intraperikardialnog, = intraperitonealnog, = intrapleuralnog, intraprostatičnog, = intrapulmonalnog, = intrarektalnog, = intrarenalnog, = intraretinalnog, = intraspinalnog, intrasinovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikalnog, intralezionalnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, sublingvalnog, intranazalnog, i transdermalnog; ili
The compound according to claim 1 that is selected from the following table: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je izabran 1z slijedeće tablice:
A composition for use of claim 1, having a viscosity of at least 100 mPa.s measured at 20 to 25 degrees Celsius with a shear rate of 15 sec-1. 
Oralni farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 1 koji ima viskoznost najmanje 0.005 Pa.s (5 cP) na 25 °C s brzinom smicanja od oko 13.2 sek-1.
4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[(piperidin-4-yl)oxy]quinazoline used as the starting material was prepared as follows: 
4-(3-Kloro-2-fluoroanilino)-7-metoksi-6-[(piperidin-4-iljoksi] kinazolin korišten kao polazni materijal pripravljen je na slijedeći način:
mixing the binder of step b) with the aqueous mineral pigment material suspension of step a) and adjusting the solids content of the obtained suspension so that it is from 45 to 80 wt.-%, based on the total weight of the suspension; grinding the aqueous mineral material suspension of step c), wherein in step c) the binder is added to the aqueous mineral pigment suspension in an amount from 0.1 to 10.0 wt.-%, based on the total weight of the suspension. 
Cc) miješanje veziva iz koraka b) s vodenom suspenzijom mineralnog pigmentnog materijala iz koraka a) te podešavanje sadržaja krutina dobivene suspenzije tako da bude od 45 do 80% tež., u odnosu na ukupnu težinu suspenzije; d) usitnjavanje vodene suspenzije mineralnog materijala iz koraka c), gdje se u koraku c) vezivo dodaje vodenoj suspenziji mineralnog pigmentnog u količini od 0.1 do 10.0% tež., u odnosu na ukupnu težinu suspenzije.
operating (37) said speed controller (20) such that said drive speed is above a lower drive speed limit while drilling a borehole by said borehole equipment (10), wherein said lower drive speed limit is determined from: 
- upravljanje (37) navedenim kontrolorom brzine (20) tako da je brzina pogona iznad niže granice brzine prilikom bušenja navedenom opremom za bušotine (10), pri čemu se niža granica brzine izvodi 1z:
GLA for use according to any one of the preceding claims, wherein the composition further comprises one or more components selected from a TLR agonist and a co-adjuvant. 
Sastav za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu sastav nadalje sadrži agonista TLR-a.
The aqueous formulation of claim 9, wherein the pH is 4. 
Vodena formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što je pH 4.
A system for preparing a predetermined quantity of beverage suitable for consumption using an extractable product, comprising 
KAPSULA, UREĐAJ I POSTUPAK ZA PRIPRAVU PREDODREĐENE KOLIČINE NAPITKA POGODNOG ZA KONZUMACIJU
Wind system (1) according to claim 2, characterised in that said trolley (11) is equipped with wheels (16, 17) to support said trolley (11) weight. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 2, naznačen time da spomenuta opruga bude pritisnuta zbog djelovanja napetosti spomenutog užeta (4).
Such insect resistant corn plants, or parts thereof, will contain DNA in the genome of the cells of such plant that have at least one nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, and SEQ ID NO:5. 
Detekcijski DNA kit sadrži: minimalno jednu DNA molekulu koja se sastoji od najmanje 18 u nizu poredanih nukleotida homolognih ili komplementarnih SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, ili SEQ ID NO: 5, da funkcionira kao DNA začetnica ili proba za biljku kukuruza oznake MON&89034 1 / ili njenih potomaka.
The method according to claim 1, wherein the step of pouring a mix includes pouring a mix that contains multiple grades of the mineral fibers. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje korak lijevanja smjese obuhvaća lijevanje smjese koja sadrži različite klase mineralnih vlakana.
1 for preparing a predetermined quantity of beverage suitable for consumption using an extractable product. 
KAPSULA, UREĐAJ I POSTUPAK ZA PRIPRAVU PREDODREĐENE KOLIČINE NAPITKA POGODNOG ZA KONZUMACIJU
Rd and Re, are chosen independently from the group consisting of hydrogen, hydroxy, methyl, C1-C4 alkoxy or together with the pertaining C-atoms represent 1,3-dioxolane ring which can be additionally alkyl or alkenyl mono or di-substituted; and Rj is chosen from the group consisting of hydrogen and chlorine. 
RÅ i Rč se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, hidroksi, C;-galkoksi, ili, zajedno s pripadajućim C-atomima, predstavlja 1,3-dioksolanski prsten, koji može biti daljnje mono- ili disupstituiran s alkilom ili alkenilom; i R! se bira iz skupine koju čine vodik i klor; gdje
Use of an antivirally effective amount of a pharmaceutical composition comprising a (2' R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyl nucleoside (B-D) or its salt thereof of the formula: and a pharmaceutically acceptable carrier, for the preparation of a medicament for the treatment of a Hepatitis C infection. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži nukleozid u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 6, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač. Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 7, gdje kompozicija sadrži nukleozid prema patentnom zahtjevu 1 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The compound of claim 6, wherein X42 is CR44; Y40 is CR43; and R43 and R44 together with the carbon atoms to which they are attached form a cycloalkenyl, an aryl, heterocyclyl, or heteroaryl ring. 
Spoj prema zahtjevu 19, pri čemu Xpje CR4y; Yao je CRg 1 R43 1 Ra zajedno sa ugljikovim atomima za koje su vezani čine cikloalkenil, aril, heterociklil ili heteroaril prsten.
the coating is discontinuous. 
presvlačenje je isprekidano.
The method of claim 14, wherein the nucleotide sequence that is complementary to the target sequence of the target DNA is 15-25 nucleotides (nt) long. 
segment koji cilja na DNA, koji sadrži nukleotidni slijed komplementaran ciljanom slijedu u ciljanoj DNA, i
The immunoglobulin single variable domain of claim 1 or the TNFR1 antagonist of claims 2, for use in medicine, wherein it is administered systemically, Orally, via the GI tract, or via pulmonary delivery or to the eye of a patient. 
Antagonist TNFRI1 u skladu s patentnim zahtjevima 3-5 namijenjen upotrebi u medicini, naznačen time što se primjenjuje oralno, putem GI sustava, ili unosom preko pluća.
The above object has been achieved by the combination of features of claim 1. 
Gore navedeni cilj je postignut kombinacijom karakteristika iz patentnog zahtjeva 1.
Use of a compound of formula (I) according to claim 1 for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a condition selected from COPD (including chronic bronchitis and emphysema), asthma, paediatric asthma, cystic fibrosis, sarcoidosis, idiopathic pulmonary fibrosis, allergic rhinitis, rhinitis, sinusitis, allergic conjunctivitis, conjunctivitis, allergic dermatitis, contact dermatitis, psoriasis, ulcerative colitis, inflamed joints secondary to rheumatoid arthritis or osteoarthritis, rheumatoid arthritis, pancreatitis, cachexia, inhibition of the growth and metastasis of tumours including non-small cell lung carcinoma, breast carcinoma, gastric carcinoma, colorectal carcinomas and malignant melanoma. 
Uporaba spoja sa formulom (I) prema zahtjevu 1 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje ili sprječavanja stanja odabranog od KOPB (uključujući i kronični bronhitis i emfizem), astmu, dječju astmu, cističnu fibrozu, sarkoidozu, idiopatsku plućnu fibrozu, alergijski rinitis, rinitis, sinusitis, alergijski konjunktivitis, konjunktivitis, alergijski dermatitis, kontaktni dermatitis, psorijazu, ulcerativni kolitis, upalu zglobova uz reumatoidni artritis ili osteoartritis, reumatoidni artritis, upalu gušterače, kaheksiju, inhibiciju rasta i metastaza tumora, uključujući karcinom ne-malih stanica pluća, karcinom dojke, karcinom želuca, karcinom debelog crijeva i maligni melanom.
remote transmission system (4) for the remote transmission of the data processed by the data processing system (S 3). 
sustav (S3) za obradu podataka određuje vrijednost brzine toka koja se odnosi na aktivnu kombinaciju kruga ($1.3.1) koji sačinjavaju električni krug (S1.3).
An MMVF substrate according to claim 19, wherein the MMVF substrate comprises 0.5 to 6 wt% binder. 
MMVF supstrat sukladno zahtjevu 16, naznačen time, što MMVF supstrat sadrži 0,5 do 6 tež% veziva.