natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In non-limiting examples, a GH is a sequence that exhibits at least about 80% sequence identity, or alternatively 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, or at least about 99%, or 100% sequence identity to a protein sequence selected from Table 1. 
PATENTNI ZAHTJEVI Fuzijski protein koji obuhvaća sekvencu hormona rasta (GH) odabranu od ljudskog hormona rasta koji je prikazan u Tablici 1 i jedne njegove varijante sekvence koja je najmanje 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% ili 99% identična aminokiselinskoj sekvenci od ljudskog hormona rasta, kao što je prikazano u Tablici 1, pri čemu je navedeni GH povezan na produljeni rekombinantni polipeptid (XTEN) s najmanje 200 aminokiselinskih ostataka, pri čemu je XTEN naznačen time, da:
The method of claim 1, wherein the media for growth comprises Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM). 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, gdje medij sadrži Dulbeccov modificirani Eagleov medij (DMEM).
shows a single bond or a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
prikazuje jednostruku vezu ili dvostruku vezu, ili njegova sol.
A method for controlling undesired plants or inhibiting their growth, which comprises applying a herbicidally effective amount of the benzoylpyrazole compound or its salt as defined in claim 1 to the undesired plants or to a place where they grow. 
Postupak za kontrolu nepoželjnih biljaka ili sprječavanje njihovog rasta, naznačen time, da sadrži primjenu herbicidno učinkovite količine spoja benzoilpirazola ili njegove soli kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 na nepoželjnu biljku ili za primjenu na mjesto gdje biljke rastu. koa e
The liquid formulation of claim 1, wherein the salt is the Bform of the DL-lactic acid addition salt. 
Tekuća formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedena sol dodatna sol DL-mliječne kiseline.
A compound of Formula (I) wherein: 
Formula (1) naznačen time da:
This residue was treated with petroleum ether (30-40 °C) and the resulting suspended orange solid collected by filtration. 
Ovaj ostatak se tretira petrolej eterom (30-40%C) 1 rezultirajuća suspenzirana narančasta krutina se sakupi filtriranjem.
reduces the number of anti-FVIII antibodies in the subject compared to the number prior to administration of the chimeric polypeptide; and/or 
smanjuje broj protutijela protiv faktora VIII kod subjekta u usporedbi s brojem prije primjene kimernog polipeptida;
44:1675-1689 (2001), by bromination of the corresponding toluene derivative, which is in turn obtained as described in Kageyama, et al., J. Fluorine Chemistry 101:85-89 (2000). 
2001, 44, 1674-1689, bromiranjem odgovarajućeg derivata toluena, koje je dobiven kako je opisano u J. Fluorine Chemistry, 2000,101:85-89.
Screw pump according to claim 1, characterised in that the length and curvature of each wing (21) of the rotary cutter (12) varies depending on the pump size, capacity and angular velocity. 
Vijčana pumpa prema zahtjevu 1, karakterizirana time da se dužina i zakrivljenost svakog krila (21) rotirajućeg rezača (12) razlikuju ovisno o veličini, kapacitetu 1 rotacijskoj brzini pumpe.
The drain assembly according to claim 1, wherein the main body is substantially box-shaped. 
Sifon za mirise (100) sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je glavno tijelo bitno u obliku kutije.
where the furniture frame (4) defines a containment compartment (34) which, in the rest configuration, houses the movement device (1, 1'). Storage furniture unit according to claim 14, wherein at least one torsion bar (32) joins: 
Cjelina za uklapanje namještaja prema zahtjevu 14, naznačena time, da okvir namještaja (4) određuje spremišni odjeljak (34) koji u položenom postavu smještava uređaj za pomicanje (1).
Yield of the monoester of formula 1' Diacctate 
Datum objave europske prijave patenta:
a second electrical source having a second positive terminal and a second negative terminal; said second electrical source configured to couple to a first electrode disposed to be placed at a spinal cord location; and a second reference electrode disposed to he placed at a location selected from another location at the spinal column or a location distal from the spine; one of the first electrode and the second reference electrodes being operatively connected to the second positive terminal and another one of the first electrode and the second reference electrode being operatively connected to the second negative terminal. 
Sustav sukladno zahtjevu 5 pri čemu su dvije elektrode konfigurirane na način da budu pričvršćene za dio živca povezan s ciljnim mišićem radi omogućavanja kontinuirane električne stimulacije konstantnom istosmjernom strujom na dio živca mišića, Sustav sukladno zahtjevu 6 nadalje obuhvaća drugi električni izvor koji ima drugi pozitivni terminal 1 drugi negativni terminal; prvu elektrodu smještenu na mjesto leđne moždine; 1 drugu elektrodu koja se nalazi na drugom odabranom mjestu na spinalnoj kolumni ili mjestu distalno od kralježnice; jedna od prve ili druge elektrode operativno je spojena na drugi pozitivni terminal 1 druga od prve ili druge elektrode operativno je spojena na drugi negativni terminal.
The rodent of claim 1, wherein the rodent does not express a1, a2, and a3 domains of an endogenous rodent MHC I polypeptide from an endogenous rodent MHC I locus. 
U glodavca iz zahtjeva 1. glodavac ne izražava domene a1, a2, i a3 endogenog MHC I polipeptida iz endogenog MHC I lokusa glodavca.
a counterpart (15), wherein the second extension (14b) is adapted to form a blocking together with the counterpart (15) and the locking means is rotatably mounted on the inserter. 
- - nasuprotni dio (15), pri čemu je drugi produžetak (14 b) prilagođen da formira blok zajedno s nasuprotnim dijelom (15) 1 sredstvo za zaključavanje na rotirajući način postavljeno na aplikator.
a heating mechanism configured to heat the liquid to be provided by the nozzle. 
520) je nadalje konfigurirana da dovede tekućinu u spremnik.
The method of claim 13 wherein the pharmaceutical composition is suitable for oral administration. 
Postupak prema zahtjevu 13 naznačen time da je farmaceutski pripravak pogodan za oralno davanje.
The sidewall of tubular member may have a smooth outer surface so as to expose the patient for as less pain as possible, when introducing it into the cavity, e.g. the urethra, vagina or rectum. 
Bočna stijenka cijevnog elementa može imati glatku vanjsku površinu tako da izlaže pacijenta što je moguće manjoj boli kada sc cijevni element uvodi u šupljinu, na primjer, u mokraćovod, vaginu ili rcktum.
A compound of formula wherein W2 represents a suitable leaving group and wherein the variables are defined as in claim 1. 
(VIll-a) naznačen time da W2 predstavlja prikladnu odlazeću skupinu i pri čemu su varijable definirane kao u zahtjevu 1.
a first frequency deinterleaver (r709-L1) configured to frequency deinterleave the constellation values corresponding to L1 signaling data and the Layer 1 header in the signal frame; 
QAM sustav vađenja podataka iz mape (r713-L1), konfiguriran za vađenje vrijednosti skupa koje odgovaraju sloju 1 odašiljanih podataka u sloj 1 odašiljanih podataka;
The method of claim 1, wherein said external gas pressure is at least about 500 psi. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje navedeni pritisak vanjskog plina iznosi najmanje 3,45 MPa (500 psi).
The solid dosage form of the above embodiment 1 which contains, upon storage for about 6 weeks at about 40 °C and about 75% humidity, at least about 98% of the initial content of HIV protease inhibitor. 
Čvrsti dozirni oblik prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji sadrži nakon čuvanja kroz oko 6 tjedana na približno 40*C i oko 75% vlage, barem 98% početne količine inhibitora proteaze HIV-a.
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, a molecular weight of at least 800,000; and 
mg ili 80 mg oksikodon hidroklorida; i pri čemu pripravak sadrži barem oko 60 % (težinski) polietilen oksida.
Rb represents a -Q-Ra group or a -Y-carbocyclyl or -Z-heterocyclyl group wherein said carbocyclyl and heterocyclyl groups may be optionally substituted by one or more (e.g. 
Rbpredstavlja -Q-Ra grupu ili -Y-karbociklil ili -Z-heterociklil grupu pri čemu spomenute karbociklil i heterociklil grupe mogu opcijski biti supstituirane s jednom ili više (npr.
The method according to any of the preceding claims, further comprising applying moisture on the powder based sublayer (12) and thereafter drying the powder based sublayer. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što dalje obuhvaća nanošenje vlage na podsloj na bazi praha (12) i nakon toga sušenje podsloja na bazi praha.
Polypeptide, protein or construct according to claim 5 or 6, in which at least one (and up to all) of the immunoglobulin single variable domains or Nanobodies comprises at least two disulphide bridges. 
Polipeptid, protein ili konstrukt prema patentnom zahtjevu 4 ili 5, naznačeni time što najmanje jedna od imunoglobulinskih pojedinačnih varijabilnih domena sadrži najmanje dva disulfidna mosta.
The antigen binding protein of any one of claims 1-5, wherein said antigen binding protein has at least one property selected from the group consisting of: reducing human IL-23 activity; reducing production of a proinflammatory cytokine; 
Protein koji veže antigen iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, pri čemu navedeni protein koji veže antigen ima najmanje jedno svojstvo odabrano iz grupe koja se sastoji od: a) < smanjivanja aktivnosti ljudskog IL-23 u određivanju metodom STAT-luciferaze; b) smanjivanje stvaranja proupalnih citokina;
In certain embodiments, the a adrenergic receptor agonist may be selected from a selective a1 adrenergic receptor agonist, selective a2 adrenergic receptor agonist, non-selective a1/a2 adrenergic receptor agonist, agents with a2 adrenergic receptor agonist activity and combinations thereof. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što je agonist alfa adrenergijskog receptora odabran od selektivnog agonista alfa 1 adrenergijskog receptora, selektivnog agonista alfa 2 adrenergijskog receptora, neselektivnog agonist alfa 1/alfa 2 adrenergijskog receptora, sredstva s aktivnošću agonista alfa 2 adrenergijskog receptora i njihovih kombinacija.
The utility connectors preferably comprise at least one electrical connector through which power is provided to the electric motors 44,50, and at least one fluid connector through which lubricant and/or coolant fluid is provided into the housing 20. 
Radni priključci po mogućnosti uključuju najmanje jedan električni priključak preko kojeg se napajaju elektromotori (44), (50), i najmanje jedan priključak za tekućinu kroz koji se u kućište (20) dobavlja sredstvo za podmazivanje i /ili hlađenje.
R1, R2, and R3 are defined herein above; and R1, R2, R3, Z', Q and W' may have protecting group(s) required for the synthesis. 
, R2 i R3 su definirani gore u ovom dokumentu; i, R2, R3, Z', Q i W' mogu imati jednu ili više zaštitnih skupina, potrebnih u sintezi.
The fungicidal composition according to claim 1, wherein (b) s at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, isopyrazam, fluopyram, ametoctradin and fenpyrazamine. 
(b) najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, izopirazama, fluopirama, fenpirazamina i sedaksana.
to remove excess methylamine. 
radi odvajanja viška metilamina.
The immunogenic compound according to claim 6, wherein the said linker moiety consists of succimidyl 4-[p -maleimidophenyl]butyrate (SMPB) et sulfo-SMPB. 
Imunogeni spoj prema zahtjevu 5, naznačen time da navedena skupina premosnice sadrži sukcimidil 4-[p-maleimidofenil]butirat (SMPB) i sulfo-SMPB.
wherein at least some of the support members are mounted for rotation about a central axis of the hub and about a second axis that is spaced radially outwardly of the central axis, 
Sklopiva pozornica za ples na šipki iz zahtjeva 1 ili 2, pri čemu se bar neki od nosivih elemenata mogu okretati oko okomite središnje osi te oko druge okomite osi koja se nalazi s vanjske strane središnje osi.
According to one aspect of the present invention said organic material may be sludge from a waste water treatment process. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-66, pri čemu je navedeni organski materijal talog iz postupka obrade otpadne vode.
Pharmaceutical composition according to Claim 1, characterized in that the composition is packaged into a cold-formed blister (so-called cold blister /CFF/) of OPA/AL/PVC composite foil covered with an aluminium lidding foil. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se pripravak pakira u hladno oblikovani blister (tzv. hladni blister /CFF/) od OPA/AL/PVC kompozitne folije pokrivene aluminijskom pokrovnom folijom.
The treatment and/or prevention method according to claim 35, characterized in that the osteoporosis is postmenopausal osteoporosis, senile osteoporosis, secondary osteoporosis due to the use of a therapeutic agent such as a steroid or an immunosuppressant, or osteoporosis accompanying rheumatoid arthritis. 
Antitijelo ili njegov funkcionalni fragment ili preparati za uporabu sukladno zahtjevu 27 ili uporaba sukladna zahtjevu 27, karakterizirani time da je osteoporoza postmenopauzalna osteoporoza, staračka osteoporoza, sekundarna osteoporoza uzrokovana uporabom terapeutika kao što su steroidi ili imunosupresivi, ili osteoporoza koja prati reumatoidni artritis.
The medium is identified below as SM-005. 
Medij je ispod naveden kao SM-005.
The pharmaceutical compositions of the invention may be administered by various routes, among them: systemic, intralesional, mucosal, topical, transdermal, ophthalmic, or as inhaled formulation. 
Supstancija iz patentnog zahtjeva 11, za primjenu sistemskim, intralezionalnim, mukoznim, topikalnim, transdermalnim, oftalmičkim putanjama primjene ili kao inhaliranu formulaciju. 13.
represents methoxy, cyano, cyclobutyloxymethyl, methoxymethyl or ethoxymethyl; and R4 represents methoxy or chlorine. 
predstavlja metoksi, cijano, ciklobutiloksimetil, metoksimetil ili etoksimetil; i predstavlja metoksi ili klor.
Apparatus for transmitting and receiving a signal and method of transmitting and receiving a signal 
UREĐAJ I POSTUPAK ZA ODA‹ILJANJE I PRIJEM RADIODIFUZIJSKOG SIGNALA
multiplied the efficacy of the drug by a factor of four. 
učinkovitost lijeka umnožena je za faktor četiri.
A recombinant polypeptide selected from the group consisting of: a polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 29, 31, 33, or 35; and, a polypeptide encoded by the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28, 30, 32, or 34, preferably further comprising a heterologous amino acid sequence. 
Rekombinantni polipeptid, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine: a) polipeptid koji sadrži aminokiselinski odsječak SEQ ID NO: 29, 31,33 1li 35:1 b) polipeptid kodiran nukleotidnim odsječkom SEQ ID NO: 28, 30, 32 ili 34, koji poželjno dodatno sadrži heterologni aminokiselinski odsječak.
said antibody or a divalent functional fragment thereof, also comprises a hinge region comprising the amino acid sequence SEQ ID No. 
rečeno antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, također sadrži zglobnu regiju koja sadrži aminokiselinsku sekvenciju SEQ ID No.
Vaccine for the use according to claim 9, characterised in that the at least two fragments of PCSK9 are administered in an amount of 0.1 ng to 10 mg, preferably 1 µg to 500 µg, per dose to an individual. 
Cjepivo prema zahtjevu 9, naznačeno time, da se najmanje dva fragmenta od PCSK9 daju pojedincu za jednu dozu u količini od 0,1 ng do 10 mg, poželjno od 1 ug do 500 ug.
A composition comprising a compound of any of Claims 1 to 9 and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents, said composition optionally further comprising at least one additional biologically active compound or agent. 
Kompozicija koja sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9 1 najmanje jednu dodatnu komponentu izabranu iz grupe koju čine surfaktanti, čvrsti razblaživači 1 tekući razblaživači, pri čemu navedena kompozicija izborno dalje sadrži najmanje jedan dodatno biološki aktivan spoj ili sredstvo.
the first configuration is a heating configuration for the cabin air conditioning system and the second configuration is a cooling configuration for the cabin air conditioning system, wherein the plurality of air deflectors comprises a first air deflector positioned in front of the heat exchanger and spanning the gap between the first and second heat sinks. The thermal dissipation system as recited in claim 15, wherein the plurality of air deflectors further comprises second air deflectors arranged to prevent air passing through the first and second heat sinks from flowing into the heat exchanger. 
način II: prvi usmjerivač zraka i drugi usmjerivači zraka su otvoreni, treći usmjerivači zraka su zatvoreni, dio zraka prvo prolazi kroz prvi pasivni hladnjak i drugi pasivni hladnjak i zatim struji kroz izmjenjivač topline nakon što je zagrijan, te dio zraka izravno prolazi kroz izmjenjivač topline; način III: prvi usmjerivač zraka i drugi usmjerivači zraka su zatvoreni, treći usmjerivači zraka su otvoreni, zrak samo struji kroz prvi pasivni hladnjak i drugi pasivni hladnjak bez prolaza kroz izmjenjivač topline;
This solution was dissolved in absolute ethanol (600 ml.) and the resulting solution treated with D-(-)-mandelic acid (29.94 g., 0.197 mole). 
Ova otopina se otopi u aspolutnom etanolu (600 ml) 1 dobivena otopina se tretira sa D-(-)-bademovom kiselinom (29.94 g., 0.197 mola).
Compounds were given intravenously (i.v.) via a catheter placed in the right jugular vein. 
Spojevi su davani intravenozno (i.v.) putem katetera smještenog u desnu jugularnu venu.
A single layer printing method according to claim 1, characterized in that the film-forming substance is gum arabic and the mineral filler is calcium carbonate. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 1, naznačen time, što je supstanca za formiranje filma gumi-arabika i što je mineralna ispuna kalcijev karbonat.
A device according to any of the preceding claims, characterized in that said feeding means (13-15) is configured to feed at least a first component in the form of a hardening or curing agent and a second component in the form of a coating mass to said mixing casing (12). 
Naprava u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da su navedeni dovodni sklopovi (13 - 15) konfigurirani tako da dovode najmanje prvu komponentu u obliku sredstva za otvrdnjivanje ili ukručivanje i drugu komponentu u obliku mase za premazivanje u navedeno kučište za miješanje (12).
A process according to claim 10, wherein in step i) the modifying agent is added continuously into the melting zone of a twin screw extruder. A process according to claim 10, wherein the reaction time between the melted PET and the modifying agent is from about 3 to about 10 minutes. 
Proces u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 6 do 10, naznačen time da je u prvom koraku vrijeme reakcije između istaljenog PET-a i modificirajućeg agensa, u ovisnosti o temperaturi istaljenog PET-a 1 u ovisnosti od duljini zone taljenja, od oko 3 do oko 10 minuta.
Cylinder-piston system according to any one of the claims 1 to 4, characterized in that the first polymer material (C) comprises a ball indentation hardness according to ISO 2039-1 in the range of 130 to 160 MPA, and/or the second polymer material (P) comprises a hardness of Shore A in the range of 33 to 80, in particular of 40 to 55. 
Sustav cilindar-klip prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što prvi polimerni materijal (C) ima tvrdoću utiskivanjem kuglice prema ISO 2039-1 u rasponu od 130 do 160 MPA, i/ili drugi polimerni materijal (P) ima tvrdoću prema Shore A u rasponu od 33 do 80, naročito od 40 do 55.
processing the microorganism and/or the micro-organism-rich suspension of step c, wherein said processing comprises a mechanical treatment which is one or more of the following: 
obrade mikroorganizma i/ili suspenzije bogate mikroorganizmima iz koraka c, gdje se rečena obrada sastoji od mehaničke obrade koja je jedna ili više od sljedećih:
or Rc and Rd together with the N atom to which they are attached form a 4-,5-,6- or 7-membered heterocycloalkyl group optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from OH, CN, amino, halo, C1-6alkyl, C1-6haloalkyl, C1-6haloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl and heterocycloalkyl; 
ili Rc i Rd zajedno s atomom dušika na koji su spojeni čine 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkil skupinu opcionalno supstituiranu s 1, 2 ili 3 supstituenta neovisno izabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6alkila, C1-6haloalkila, C1-6 haloalkila, arila, arilalkila, heteroarila, heteroarilalkila, cikloalkila i heterocikloalkila;
The bishydrochloride monohydrate salt of the compound of formula (I) or the pharmaceutical composition for use according to any one of claims 5 to 10, wherein said compound or said pharmaceutical composition is to be administered orally. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 11, naznačen time što se navedeni spoj ili navedeni farmaceutski sastav koriste za oralnu primjenu.
A compound of formula or a salt thereof, wherein R is C1-4alkyl. 
Spoj sa formulom [image] ili njegova sol, naznačen time da R je C1-4alkil.
In preferred embodiments the compositions of the invention are for use in treating or preventing diarrhea and/or constipation in the treatment of Crohn's disease, ulcerative colitis or, more preferably, IBS. In some embodiments, the patient has abdominal pain and/or bloating in addition to diarrhea and/or constipation. 
(a) u liječenju ili prevenciji dijareje 1/ili konstipacije kod subjekta kojem je dijagnosticiran IBS, Chronova bolest ili ulcerativni kolitis; i/ili (b) u postupku liječenja dijareje pri čemu subjekt ima dijareju bez konstipacije; i/ili
A dispenser according to claim 1, further comprising a substance source. 
Dispenzer sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji nadalje sadrži izvor supstance.
Container as claimed in one of the preceding claims, characterized in that the wall section (4) can be adjoined at an edge (7) of the pre-cut part, said edge extending in the envelope direction (M) of the cup (1). 
Spremnik (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da dio stijenke (4) može graničiti sa rubom (7) dijela koji prethodno odrezan, pri čemu se spomenuti rub proteže u smjeru omatanja čaše (1).
An apparatus according to claim 13 or claim 14 comprising more than one condensing chamber located sequentially. 
Uređaj prema zahtjevu 13 ili zahtjevu 14 naznačen time što sadrži više od jedne kondenzacijske komore koje su smještene uzastopno
A spray dispenser according to claim 1 comprising a housing for enclosing the container. 
Raspršivač sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu koji sadrži kućište (2) za zatvaranje spremnika.
in the VL sequence: at position 7 a residue S, at position 9 a residue S, at position 11 a residue L, at position 12 a residue P, at position 18 a residue P, at position 47 a residue Q, at position 50 a residue K, at position 68 a residue S, at position 73 a residue E, at position 82 a residue R, at position 85 a residue A, at position 90 a residue T. 
u VL sekvenci: na položaju 7 ostatak S, na položaju 9 ostatak S, na položaju 11 ostatak L, na položaju 12 ostatak P, na položaju 18 ostatak P, na položaju 47 ostatak Q, na položaju 50 ostatak K, na položaju 68 ostatak S, na položaju 73 ostatak E, na položaju $2 ostatak R, na položaju 85 ostatak A, na položaju 90 ostatak T.
Other substitutions within an IL-2 amino acid sequence can be made, particularly those in which the substitution is conservative i.e. 
Druge supstitucije unutar IL-2 aminokiselinske sekvence se mogu izvršiti, osobito one u kojima je supstitucija konzervativna, tj.