natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound of claim 2, wherein both Rb and Rb' together are an oxo (=O) group. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su i Rb i Rb′ zajedno skupina okso (=O).
The cytotoxic agent according to claim 14, wherein 1 to 10 DM1 molecules are conjugated to a single antibody molecule via a linker. 
Citotoksično sredstvo u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, naznačeno time što je 1 do 10 molekula DM1 konjugirano s jednom molekulom protutijela preko SMCC.
a light chain variable amino acid sequence of SEQ ID NO: 18 and/or a heavy chain variable amino acid sequence of SEQ ID NO: 13; 
(1) varijabilnu sekvencu aminokiselina laganog lanca SEQ ID NO: 18 1 varijabilnu sekvencu aminokiselina teškog lanca $EQ ID NO: 13; ili
The pharmaceutical composition of claim 8, wherein the recombinant genome further comprises an inactivating mutation in a herpes simplex virus gene selected from the group consisting of ICP0, ICP4, ICP27, ICP47, thymidine kinase (tk), long unique region (UL) 41, and UL55. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je inaktivirajuća mutacija u najmanje jednom genu virusa herpes simplex kojeg se bira iz skupine koju čine ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, tk, UL41, te UL55.
is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl wherein (a) when said alkyl is methyl, said methyl may be optionally substituted with 1, 2, or 3 fluoro substituents, (b) when said alkyl comprises at least two carbon atoms, said alkyl may be optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, carboxy, oxo, and alkynyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
R*" se bira iz skupine koju čine vodik i alkil, gdje (a) kada navedeni alkil je metil, navedeni metil može izborno biti supstituiran s 1, 2, ili 3 fluora kao supstituentima, (b) kada navedeni alkil sadrži najmanje dva atoma ugljika, navedeni alkil može izborno biti supstituiran s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi, karboksi, okso i alkinil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The method of claim 1, wherein the at least one computer-generated barcode comprises at least one of: a predetermine number of alphanumerical characters, 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što najmanje jedan računalno generirani barkod sadrži najmanje jedno od sljedećeg:
The solvent system of the inner coating preparation is preferably aqueous. The method comprises dispersing a polycarboxylic acid polymer in a solvent, optionally with a buffer agent, and adding base to at least partially neutralise the polycarboxylic acid polymer to form the inner coating preparation. 
Postupak za koji se traži zaštita patentom u patentom zahtjevu 11 ili patentnom zahtjevu 12, spomenuti postupak sadrži disperziju polimera polikarboksilne kiseline u otapalu, izborno s puferskim sredstvom, i dodavanje baze da se barem delimično neutralizira polimer polikarboksilne kiseline da bi se formirao preparat unutarnje obloge.
A cylinder lock and key system according to any of claims 1-4, wherein the first stop surfaces (212a, 212b, 412a, 412b, 612a, 612b, 812a, 812b, 1112a, 1112b) are arranged mutually side by side on either side of an imaginary radial line of the key blade (202, 1102) and the second stop surfaces (112A, 112B, 312A, 312B, 512A, 512B, 712A, 712B, 1512A, 1512B) are arranged mutually side by side on either side of an imaginary radial line of the plug (104, 1504). 
Sustav cilindar brave 1 ključa prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, naznačen time što su prve zaustavne površine (2124, 212b, 412a, 412b, 6124, 612b, 812a, 812b, 1112a, 1112b) postavljene međusobno jedna uz drugu na obje strane zamišljene radijalne linije oštrice ključa (202, 1102) i druge zaustavne površine (112A, 112B, 312A, 312B, 512A, 512B, 712A, 712B, 1512A, 1512B) su postavljene međusobno jedna uz drugu na obje strane zamišljene radijalne linije utikača (104, 1504).
Composition for use according to any one of the preceding claims, wherein said hydrophilic compound is a compound forming hydrogel, preferably selected from among polymers or copolymers of the acrylic or methacrylic acid, alkyl vinyl polymers, alkyl celluloses, hydroxyalkyl celluloses, carboxyalkyl celluloses, modified celluloses, plurisubstituted celluloses, polysaccharides, dextrins, pectins, starches, complex starches, starch derivatives, alginic acid, synthetic rubber, natural rubber, polyalcohol or mixtures thereof. 
Pripravak prema prethodnim zahtjevima, gdje su hidrofilni spojevi oni spojevi koji formiraju hidrogel, poželjno odabrani između polimera ili kopolimera akrilatne ili metakrilatne kiseline, alkil vinil polimera, alkil celuloza, hidroksialkil celuloza, karboksialkil celuloza, modificiranih celuloza, plurisupstituiranih celuloza, polisaharida, dekstrina, pektina, škrobova, kompleksnih škrobova, derivata škroba, alginatne kiseline, sintetičke gume, prirodne gume, poliakohola ili njihovih mješavina.
alkenyl, when X5 is C(R11), R10 and R11 are optionally bonded to form a 5- or 6-membered ring optionally substituted by alkyl or oxo, and when X6 is N(R12) and X7 is CH(R13), R12 and R13 are optionally bonded to form a 5- or 6-membered ring, or 
alkenil, kada X5 je C(R11), R10 i R11 su prema potrebi povezani za tvorbu 5-članog ili 6-članog prstena koji je prema potrebi supstituiran s alkilom ili okso, i kada X6 je N(R12) i X7 je CH(R13), R12 i R13 su prema potrebi povezani za tvorbu 5-članog ili 6-članog prstena; ili
For example, the composition or dosage form may be provided to the arm, trunk, back or chest of the patient. 
Na primjer, smjesa ili oblik doziranja može se primijeniti na ruku, trup, leđa ili prsa pacijenta.
Container (1) according to claim 1, characterized in that the container (1) is a package for beverages. 
Spremnik (1) prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je spremnik (1) ambalaža za pića.
The modular system as claimed in claim 1, further comprising a bicycle providing means interconnected to the electric network for managing a providing of a corresponding bicycle to a user. 
Modularni sustav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, dalje obuhvaća sredstva za ponudu bicikala spojena za električnu mrežu radi upravljanja stavljanja na raspolaganje bicikla korisniku.
The method of E 18, wherein the dose of the IL-17 antagonist is gradually reduced during a second treatment period that begins upon the end of the first treatment period, and wherein the dose of the IL-23 antagonist administered during the second treatment period is the same as the dose administered in the first treatment period, and wherein the second treatment period ends when therapy with the IL-17 antagonist is stopped. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 18, naznačen time, da se doza IL-17 antagonista postupno smanjuje za vrijeme drugog razdoblja liječenja koje započinje završetkom prvog razdoblja liječenja te da doza IL-25 antagonista primijenjena za vrijeme drugog razdoblja liječenja je jednaka dozi primijenjenoj u prvom razdoblju liječenja te pri čemu drugo razdoblje liječenja završava kada se prekida terapija s IL-17 antagonistom.
Conduit 14 would be in fluid communication with bottle 20 and nozzle 12. 
Cjevovod 14 bit će povezan s bocom 20 i mlaznicom 12.
mixing the active ingredient pramipexole or a pharmaceutically acceptable salt thereof with either a portion of the fillers or all the excipients in a mixer, wherein pramipexole or the pharmaceutically acceptable salt thereof is milled, preferably peg-milled, prior to use; 
(1) miješanje aktivnog sastojka pramipeksola ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili s obrokom punila ili sa svim pomoćnim sredstvima u mješalici, pri čemu su pramipeksol ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol mljeveni, povoljno je mljeveni u klinastom mlinu prije uporabe;
ii) 0.05-7 wt.% of the unenriched renewable fuel oil. The system of claim 1, wherein the unenriched renewable fuel oil has a solids content of less than 0.5 wt.%. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima sadržaj krutina od manje od 0,5 wt. % i/ili manje od 0,1 wt. %.
A method according to any one of claims 27-31, wherein each ridge of the plurality of ridges has substantially the same height. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 23, naznačen time da svaki ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima pretežno istu visinu (HR) .
In some embodiments, the recombinant vWF has a specific Ristocetin Cofactor activity of at least about 50 mU/µg, or the specific Ristocetin Cofactor activity can range from about 30 mU/µg to about 100 mU/µg. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što prikupljeni supernatant ima aktivnost ristocetinskog sučimbenika specifičnu za rvWF od najmanje 50 mU/ug rVWF, najmanje 60 mU/ug rVWE, najmanje 70 mU/ug rVWF ili najmanje 80 mU/ug rvWr.
A composition comprising desmopressin for use in the treatment of nocturia or nocturnal polyurea to reduce the number of nocturnal voids in a male patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 25 µg or 50 µg, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin, for administration prior to bedtime. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja nokturije ili noćne poliurije, za smanjenje broja noćnih pražnjenja i/ili za smanjenje noćnog volumena urina i/ili za povećanje početnog razdoblja sna neometanog s noćnim pražnjenjima kod ženskog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 mikrograma dezmopresina, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, pri čemu se doza uzima od 0,8 do 3 sata prije počinka pacijenta.
optionally in the form of their racemates, their pure stereoisomers, in particular enantiomers or diastereomers, or in the form of mixtures of the stereoisomers, in particular of the enantiomers or diastereomers, in an arbitrary mixture ratio; in the prepared form or in the form of their acids or their bases or in the form of their salts, in particular the physiologically compatible salts, or in the form of their solvates, in particular the hydrates; 
Uporaba (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)fenola u pripremljenom obliku ili u obliku njegovih fiziološki kompatibilnih soli, ili u obliku njegovih solvata, kao jedinog agensa za proizvodnju lijeka za liječenje bolova kod reumatiodnog artritisa. Uporaba prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da je bol kod reumatiodnog artritisa kronična bol kod reumatiodnog artritisa.
and R8, for each occurrence, are, independently, -H, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkenyl, an optionally substituted alkynyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted aralkyl, or an optionally substituted heteroaralkyl; 
i R11,su u svakom slučaju nezavisno –H, opcijski supstituirani alkil, opcijski supstituirani alkenil, opcijski supstituirani alkinil, opcijski supstituirani cikloalkil, opcijski supstituirani cikloalkenil, opcijski supstituirani heterociklil, opcijski supstituirani aril, opcijski supstituirani heteroaril, opcijski supstituirani aralkil, ili opcijski supstituirani heteraralkil; ili R10 i R11čine zajedno sa dušikom za koji su vezani opcijski supstituirani heterociklil ili opcijski supstituirani heteroaril;
It is preferable in that regard if the expandable seal comprises at least one sealing element of an elastic material, which defines a fluid channel, wherein a fluid is present in the fluid channel, wherein the interior of the sealing element is impermeably sealed from the environment, at least to the fluid in question, and wherein pressure means are provided for increasing and decreasing the pressure of the fluid in said at least one sealing element. 
Autobus u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što proširljiva brtva sadrži najmanje jedan brtveni element od elastičnog materijala, koji okružuje kanal za tekućinu, gdje se tekućina nalazi u kanalu za tekućinu, gdje je unutrašnjost brtvenog elementa nepropusno zabrtvljena u odnosu na okoliš, u najmanju ruku za tekućinu u pitanju, te gdje je osiguran tlačni element, za povećavanje i smanjivanje tlaka tekućine u navedenom najmanje jednom brtvenom elementu.
U.S. Patent application number 09/858,571 (Pub. 
03.05.2018. (96) Broj europske prijave patenta:
The method according to claim 11, wherein said composition comprises about 2 mg to about 50 mg of buprenorphine. 
Ni, Pripravak sukladno patentnom zahtjevu 1 sadrži 2 mg do 50 mg buprenorfina.
More preferably, such medicament is particularly suitable for the treatment and/or prevention of inflammation. 
Poželjnije, takav lijek je osobito pogodan za liječenje 1/ili sprječavanje upale.
The crystalline HCI salt product was separated by filtration, washed with ether and air dried [25.96 g., 39% yield, m.p. 
Kristalna HCI sol se odvoji filtracijom, ispere se sa eterom i suši na zraku /25.96 g., 39% prinos, 1.
The eye disorder is preferably allergic conjunctivitis, conjunctivitis caused by bacteria, viruses or fungi, inflammatory states after intraocular lens implantation or uveitis. 
U povoljnom slučaju očni poremećaj je alergijski konjuktivitis, konjuktivitis uzrokovan bakterijama, virusima ili gljivicama, upalna stanja nakon intraokularne implatacije leće ili uveitis.
a refractory comprising a sliding face and comprising a casting channel formed in the sliding face, and a metallic casing according to claim 1, the metallic casing encasing the refractory in the vicinity of the sliding face. The casting plate of claim 6, wherein the protrusion projects away from the sliding face. 
-vatrostalni materijal koji određuje kanal za lijevanje 1 tvori kliznu površinu (194, 20a). - < metalno kućište (28) koje pokriva vatrostalni materijal u blizini klizne površine, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 9 do 14. Ploča u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačena time, da izbočina (30) strši u smjeru suprotnom od klizne površine ploče za lijevanje (19d, 20d).
Figure 3 is a partial side view similar to the one of Figure 2, with a second profile of the back; 
Element s promjenjivim oblikom za definiranje leđa, strana ili naslona za ruke sofa i fotelja, naznačen time, da sadržava:
Number of animals successfully performing task 
Broj međunarodne objave:
Because the insulating jacket becomes hot adjacent to the burning fuel element, to a limited extent, it also may conduct heat toward the aerosol generating means. 
Zato što izolacijski plašt postaje vruć blizu izgorivog gorivog elementa, u ograničenom opsegu, on također može provoditi toplotu prema sredstvu za generiranje aerosola.
A photocatalytic reaction system by collecting sunlight, characterized in that the system comprises: a light collector, a light conduction device, and a photoreactor capable of transmitting full-spectrum rays of sunlight; 
Fotokatalitički sustav reakcije prikupljanjem sunčeve svjetlosti, naznačen time što sustav obuhvaća: svjetlosni kolektor (1), uređaj za provođenje svjetlosti, i fotoreaktor (7) koji može prenositi zrake sunčeve svjetlosti punog spektra;
The figures also show how the inhaler can be assembled. 
Na slikama je također prikazano način sastavljanja navedenog inhalatora.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fenpropimorph. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) ciprodinil.
The aerosol for use of any of claims 1 to 4, wherein the divalent or trivalent cation concentration is 200 mM. 
Aerosol za uporabu sukladno patentnim zahtjevima 1 do 4, pri čemu je koncentracija dvovalentnog ili trovalentnog kationa 200 mM.
An apparatus for transmitting a broadcasting signal having Physical Layer Pipe, PLP data for conveying a service stream, comprising: means (720-0) for Low Density Parity Check LDPC encoding the PLP data for forward error correction and outputting, a forward error correction Frame, FECFrame of the LDPC encoded PLP data; 
PATENTNI ZAHTJEVI u Uređaj za odašiljanje barem jednog emitiranog signala s podacima na vodu na fizičkom sloju (eng. Physical Layer Pipe, PLP) za prenošenje toka usluge, a uređaj obuhvaća: sredstva (702-0) za vanjsko kodiranje PLP podataka; sredstva (303) za provjeru parnosti niske gustoće (eng.
The compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof according to [4], wherein R2 is a hydrogen atom, a cyano group, a fluorine atom, a chlorine atom, a methyl group, a fluoromethyl group, a difluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a hydroxymethyl group, an ethyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, an ethoxy group, a 2-fluoroethoxy group, a 2-propyloxy group, a cyclopropylmethoxy group, a cyclobutylmethoxy group or a (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy group. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva kisela adicijska sol prema zahtjevu 4, pri čemu R2 je vodikov atom, cijano skupina, fluorov atom, klorov atom, metilna skupina, fluorometilna skupina, difluorometilna skupina, trifluorometilna skupina, hidroksimetilna skupina, etilna skupina, metoksi skupina, fluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, trifluorometoksi skupina, etoksi skupina, 2-fluoroetoksi skupina, 2-propiloksi skupina, ciklopropilmetoksi skupina, ciklobutilmetoksi skupina ili (tetrahidro-2H-piran-4-il)metoksi skupina.
A composition according to claim 4 which contains an emulsifier which comprises a salt of an alkyl sulfate, a salt of an arylsulfonate, an alkylphenol-alkylene oxide addition product, an alcohol-alkylene oxide addition product, a soap, a salt of an alkylnaphthalenesulfonate, a dialkyl ester of a sulfosuccinate salt, a sorbitol ester, a quaternary amine, a polyethylene glycol ester of a fatty acid, or a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, or a mixture of one or more of these emulsifiers. 
Pripravak prema zahtjevu 4 naznačen time da sadrži emulzifikator koji sadrži sol alkil sulfata, sol arilsulfonata, adicijski produkt alkil-fenol-alkilen oksida, adicijski produkt alkohol-alkilen oksida, sapun, sol alkilnaftalensulfonata, dialkil ester sulfosukcinatne soli, sorbitol ester, kvaterni amin, polietilen glikol ester masne kiseline, ili blok kopolimer etilen oksida i propilen oksida, ili smjesu jednog ili više od ovih emulzifikatora.
Sodium borohydride (0.27 g, 0.0073 mole) is added in portions to a stirred THF (30 mL) solution of 3-bromo-5-methoxy-4-octyloxybenzaldehyde (5 g, 0.0146 mole) at room temperature and stirred for 45 min. 
Natrijev borohidrid (0,27 g, 0,0073 mol) doda se u obrocima u miješanu otopinu 3-brom-5-metoksi-4-oktiloksibenzaldehida (5 g, 0,0146 mol) u THF-u (30 ml) na sobnoj temperaturi, te miješa 45 minuta.
said light chain variable region comprises a CDR1 consisting of amino acid residues 44-54 of SEQ ID NO:6, a CDR2 consisting of amino acid residues 70-76 of SEQ ID NO:6, and a CDR3 consisting of amino acid residues 109-119 of SEQ ID NO:6; and said heavy chain variable region comprises a CDR1 consisting of amino acid residues 50-54 of SEQ ID NO:3, a CDR2 consisting of amino acid residues 69-84 of SEQ ID NO:3, and a CDR3 consisting of amino acid residues 117-129 of SEQ ID NO:3. 
ta varijabilna regija lakog lanca obuhvaća CDR1 koji se sastoji od aminokiselinskih ostataka 44-54 iz SEQ ID NO:6, CDR2 koji se sastoji od aminokiselinskih ostataka 70-76 iz SEQ ID NO:6, i CDR3 koji se sastoji od aminokiselinskih ostataka 109-119 iz SEQ ID NO:6; i ta varijabilna regija teškog lanca obuhvaća CDR1 koji se sastoji od aminokiselinskih ostataka 50-54 iz SEQ ID NO:3, CDR2 koji se sastoji od aminokiselinskih ostataka 69-84 iz SEQ ID NO:3, i CDR3 koji se sastoji od aminokiselinskih ostataka 117-129 iz SEQ ID NO:3.
The drying was also controlled by measuring the assay of water. 
Sušenje je također bilo kontrolirano mjerenjem eseja vode.
A sustained-release pharmaceutical composition comprising quetiapine or its salt and lambda-carrageenan, wherein the composition is present in the form of a tablet. 
Farmaceutski pripravak s produljenim otpuštanjem, koji sadrži kvetiapin, ili njegovu sol, i A-karagenan, naznačen time što navedeni pripravak dolazi u obliku tablete.
The communication apparatus of claim 6, wherein the client interface is a wireless interface and the remote computer is a wireless transceiver. 
Komunikacijski sukladno zahtjevu 6, naznačen time, da je korisničko sučelje bežično sučelje i udaljeno računalo je bežični primopredajnik.
VLhB-B13 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, VLh8D4-8 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, VHhB-B13 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and VHh8D4-8 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5. 
HR P20180320 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Izolirano humanizirano protutijelo ili njegov fragment protutijela koji se specifično veže na IL-13, naznačeno time da protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži varijabilni laki lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 1 i sadrži varijabilni teški lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 2.
the proportion of the herbicidal sulfonylurea compound or its salt is from 0.5 to 50 parts by weight, the proportion of the inorganic salt is 1 to 20 parts by weight, the proportion of the sulfonate is 0.1 to 20 parts by weight. 
omjer herbicidnog spoja sulfoniluree ili njegove soli iznosi od 0,5 do 50 masenog udjela, omjer anorganske soli je od 1 do 20 masenog udjela, udio sulfonata je od 0,1 do 20 masenog udjela.
an LED disposed on one end of said housing; and 
- < LED diodu postavljenu na jednom kraju navedenog kućišta:
The recombinant prokaryotic biosynthetic system of claim 1, wherein said protein is P. aeruginosa exoprotein. 
Rekombinantni prokariotski biosintetski sustav u skladu s patentnih zahtjeva 1, naznačen time što je navedeni protein egzoprotein iz bakterije P. aeruginosa.
a calcium source in an amount of 20 - 99 weight-% expressed as CaCO3 and in an amount of 8 - 40 weight % calculated as Ca, of the dry weight of the preparation, and 
izvora kalcija u količini od 20-99 masenog udjela-% kao CaCo3, i u količini od 8-40 masenog udjela-% računatog kao Ca, suhe težine pripravka, i
The process of claim 5, wherein the solution is 33% hydrobromic acid in acetic acid. The process of any one of claims 1-5, wherein the solution is pretreated with bromine scavenger in order to remove free bromine. The process of claim 7, wherein the bromine scavenger is phenol. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini jest 33%-tna bromovodična kiselina u octenoj kiselini. Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, naznačen time, da hvatač broma jest fenol.
The compound of formula I named 3-(5-amino-4-benzoyl-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof as defined in claim 1, for use according to claim 1. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 87, naznačen time, da je to 3-(5-amino-4-benzoil-3-metoksi-pirazol-1-il)-N-ciklopropil-4-metil-benzamid.
The residue was dissolved in diethyl ether (75 ml) then added slowly to hexanes (300 ml) to give a white solid which upon drying afforded 58.9 g (89%) of 1,3,4,5-tetra-O-benzoyl-B-D-fructopyranose 
Ostatak je otopljen u dietil-eteru (75 mL) i zatim je polako dodan u heksane (300 mL) da bi dao bijelu krutinu koja nakon sušenja daje 58,9 g (89%) 1,3,4,5-tetra-O-benzoil-B-D-fruktopiranoze.
Arrangement according to claim 7, characterized in that said scavenger is an ion exchange scavenger. 
Sklop prema zahtjevu 7, naznačen time što navedeni pročišćivač jest ionsko izmjenjivački pročišćivač.