natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 24, wherein the rAAV particles comprise an AAV capsid protein from an AAV capsid serotype selected from the group consisting of AAV-1, AAV-2, AAV-3, AAV-4, AAV-5, AAV-6, AAV-7, AAV-8, AAV-9, AAV-10, AAV-11, AAV-12, AAV-13, AAV-14, AAV-15 and AAV-16. The method of claim 33, wherein the rAAV particles comprise an AAV capsid protein from an AAV capsid serotype selected from the group consisting of AAV-1, AAV-4, AAV-5, and AAV-8. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što rAAV čestice sadrže AAV kapsidni protein iz AAV kapsidnog serotipa odabranog iz skupine koja sadrži AAV-1l, AAV-2, AAV-3, AAV-4, AAV-5, AAV-6, AAV-7, AAV-8, AAV-9, AAV-10, AAV-11, AAV-12, AAV-13, AAV-14, AAV-15, i AAV-16, a poželjno je odabran iz skupine koju čine AAV-1, AAV-4, AAV-5, i AAV-8.
The oral formulation according to anyone of claims 1 to 10 for use for improving the absorption of said 14-epi-analogue of vitamin D over the formulation in medium chain triglyceride. 
Oralna formulacija prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 9, naznačena time da se koristi za poboljšanje apsorpcije inekalcitola u odnosu na formulaciju srednjolančanog triglicerida.
The present invention provides novel compounds of formula (I) wherein 
1. < Spojevi, naznačeni time, da imaju formulu (I) R,
The method according to claim 1, wherein said administrations are separated by about 3 weeks or by about 4 weeks. 
Spoj FGF-18 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što su navedena davanja odvojena oko 3 tjedna ili oko 4 tjedna.
Feed supplement according to claim 1, further comprising raw materials and/or growth-promoting substances. 
Dodatak prehrani prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili 2, koji dalje sadrži sirove materijale i/ili tvari za poticanje rasta.
In one embodiment, the HDACi is selected from compounds of the following formula, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof: 
Uporaba (a) HDAC inhibitora, pri čemu HDAC inhibitor je spoj sljedeće formule, ili njegov(a) farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat: i A i
reacting the trifluoroacetyl glatiramer acetate with aqueous piperidine to form a solution of aqueous glatiramer acetate; and 
dovođenje u reakciju trifluoracetil glatiramer acetata s vodenastim piperidinom, da bi se formirala otopina vodenastog glatiramer acetata; i
The compound or salt according to claim 1 which is 3-[[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methyl-pyridine-2-carbonyl]amino]-2,4-dimethyl-benzoic acid. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je 3-[[6-(1,3-benzodioksol-5-11)-3-metilpiridin-2karboniljamino]-2,4-dimetilbenzojeva kiselina; ili njezina farmaceutski prihvatljiva sol.
According to one embodiment, at least one of the receptacle units is asymmetrical. 
Višeslojna biorazgradiva folija prema jednom od zahtjeva 1-4 za spravljanje spremnika za tekućine.
The mouse of claim 8, wherein the second nucleotide sequence encodes a chimeric human/mouse MHC II a polypeptide, the third nucleotide sequence encodes a chimeric human/mouse MHC II B polypeptide, and the mouse portion of the chimeric MHC II a polypeptide is encoded by mouse class II gene selected from the group consisting of any a chain gene of H-2E and H-2A, and the mouse portion of the chimeric MHC II B polypeptide is encoded by a mouse class II gene selected from the group consisting of any B chain gene of H-2E and H-2A. 
Miš prema zahtjevu 8, naznačena time, da druga nukleotidna sekvenca kodira kimerni ljudski/mišji MHC-II-a-polipeptid, treća nukleotidna sekvenca kodira kimerni ljudski/mišji MHC-II-B-polipeptid, i pritom se mišji dio kimernog MHC-II-a-polipeptida kodira putem mišjeg gena razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena a-lanca od H-2E i H-2A, dok se mišji dio kimernog MHC-II-B-polipeptida kodira putem mišjeg gena razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena B-lanca od H-2E i H-2A.
The composition for the use of claim 9, wherein the pathogen specific antigen is derived from human immunodeficiency virus, simian immunodeficiency virus, or Mycobacterium tuberculosis. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da je patološki specifičan antigen izveden iz virusa humane imunodeficijencije, simian virusa imunodeficijencije ili Mycobacterium tuberculosis.
To benefit from this characteristic of the blood bags, it is advantageous to provide a reading device 10 for reading bag identification means; the device 10 is connected to the processing system 7, housed inside the cabinet 2 and placed at the wall 23 of the cabinet 2; in this way, both when the operator loads a new blood bag into the apparatus 1 and when the operator unloads a blood bag from the apparatus 1, the recording of the operation by the processing system 7 —as it will be more precisely described hereinafter—takes place automatically, therefore simply and safely. 
Da bi sc postigla korist od ovih karakteristika koje imaju ovakve vrećice krvi, povoljno je da sc osigura uređaj za čitanje 10 radi očitavanja sredstva za identifikaciju vrećice; ovaj uređaj 10 se spoji na sustav za obradu 7, koji je smješten unutar ormarića 2 i postavljen je na zid 23 ormarića 2; Na taj se način u oba slučaja, i kada operator stavi novu vrećicu krvi u uređaj 1 1 kada operator izvadi vrećicu krvi iz uređaja 1, vrši automatski jednostavno i sigurno zapisivanje radnog postupka pomoću sustava za obradu 7 - kao što će to biti preciznije opisano u tekstu koji slijedi.
The protein according to claim 1 wherein (R1)m is AS (alanine serine). 
Protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je (R1), AS (alanin-serin).
Nephrol., 13, 1073, 2002) and the toxicity potential is mechanism based due to non selective agonism on S1 P3 receptor (Bioorg. & Med. 
Nephrol., 13, 1073, (2002.)), a toksični potencijal je mehanizam čiji je temelj neselektivni agonizam na S1P3 receptoru (Bioorg. & Med.
reacting the compound according to formula (2), or tautomer, or salt thereof, with a ring opening agent to obtain a compound according to formula (3) or a salt thereof 
goga kći c) reakcija spoja prema formuli (2) ili njegove soli, sa sredstvom za otvaranje prstena, kako bi se dobio spoj u skladu sa sljedećom formulom (3) ili njegova sol: s aos
The method according to claim 5, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se bira iz skupine koju čine:
The polymorph of 6-(Piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride as claimed in claim 2, which is polymorph 2 and has at least reflection in an X-ray powder diffractogram using CuKa1 radiation at, 15.8, 16.5, 22.2, 25,0 and 26.6 degrees 2theta ± 0.2 degrees 2theta. 
Polimorf 6-(piperidin-4-iloksi)-2H-izokinolin-1-on hidroklorida prema zahtjevu 2, naznačen time da je polimorf 2 i ima refleksiju u difraktogramu X-zraka na prahu korištenjem CuKa; zračenja barem kod 8.1, 15.8, 16.5, 22.2, 25,01 26.6 stupnjeva 2theta + 0.2 stupnjeva 2theta.
The compound of claim 10 where Z is phenyl, optionally substituted with fluoro, chloro, cyano, hydroxy, methoxy, methyl, or trifluoromethyl. 
Spoj iz zahtjeva 10, naznačen time, da Z je fenil, po izboru supstituiran sa floro, kloro, cijano, hidroksi, metoksi, metil 1li triflorometilom.
Catalogue number: 101254H). 
(96) Broj europske prijave patenta:
An antibody or antigen-binding fragment or pharmaceutical composition according to one or more of items 38 to 41, wherein the use in medicine is the use in a method for the treatment of Crohn's disease. 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen ili farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 9, naznačeni time, da se kod uporabe u medicini radi o uporabi u postupku liječenja Crohnove bolesti.
In a further embodiment, the immunogenic composition comprises 2 or more proteins selected from the group consisting of the Poly Histidine Triad family (PhtX), Choline Binding Protein family (CbpX), CbpX truncates, LytX family, LytX truncates, CbpX truncate-LytX truncate chimeric proteins (or fusions), pneumolysin (Ply), PspA, PsaA, and Sp128. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je svaki saharid iz kapsule bakterije Streptococcus pneumoniae konjugiran s proteinskim nosačem kojeg se neovisno bira iz skupine koju čine tetanusni toksoid (TT), difterijski toksoid (DT), CRMI197, fragment C tetanusnog toksoida (TT), PhtD, fuzije PhtDE, detoksicirani pneumolizin i protein D. 12.
The computer program product of claim 11, further comprising including in the payment authorization text message from the mobile phone of the user a personal identification code unique to the user. 
Proizvod računalni program prema zahtjevu 9, dalje sadržeći uključivanje u tekstualnoj poruci autorizacije plaćanja od strane mobilnog telefona korisnika (102) osobni identifikacijski kod jedinstven za korisnika (102).
Embodiments of the invention: 
(54) Naziv izuma:
constitute an important and autonomous chapter in the gastroenterological monograph (Sorice F., Vullo V. Intossicazioni alimentary e infezioni del tuba digerente . 
čine važno i neovisno poglavlje u gastroenterološkoj monografiji (Sorice F., Vullo V. Intossicazioni alimentari e infezioni del tubo digerente.
A sunflower plant according to any of claims 1-3, wherein said AHASL polynucleotide comprises the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:1. 
Biljka suncokreta prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da spomenuti AHASL polinukleotid otporan na herbicide sadrži sekvencu nukleotida iznesenu u SEQ ID NO:1.
While there was no change in dystrophy or onycholysis in either group, a definite improvement of both onychoschizia and ungual brittleness was recorded in treated nails, significantly better (p<0.001) for both parameters than the results recorded in untreated nails. 
Dok nije bilo promjene kod distrofije ili oniholize u bilo kojoj grupi, definitivno poboljšanje kod listanja noktiju i ungualne lomljivosti opaženo je kod tretiranih noktiju, značajno bolje (p<0,001) kod oba parametra nego rezultati zabilježeni za netretirane nokte.
23.5 wherein the X-Ray Powder Diffraction data is collected on a diffractometer operating with a copper anode and a nickel filter. 
[image] pri čemu su podaci o difrakciji X-zraka na praškastom uzorku dobijeni pomoću difraktometra sa bakarnom anodom i filterom od nikla.
The oligomeric lactic acid composition according to claim 1, wherein the total concentration of the oligomers dimeric lactic acid (HL2), trimeric lactic acid (HL3), tetrameric lactic acid (HL4) and pentameric lactic acid (HL5) is about 30% w/w or higher. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 23, pri čemu oligomerna mliječna kiselina sadrži: 7 - 15% w/w dimera mliječne kiseline; 7 - 15% w/w trimera mliječne kiseline; 7-15% w/w tetramera mliječne kiseline; 1 8-15% w/w pentamera mliječne kiseline.
and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; 
R' i R? svaki neovisno izabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i nižeg alkila;
A pharmaceutical combination, comprising: a first active comprising the compound according to embodiment 1 to 43 and a second active selected from osmotic agents, ENaC blockers, anti-inflammatory agents, bronchodilatory agents, antihistamine agents, anti-tussive agents, antibiotic agents and DNase drug substances, wherein the first and second actives may be in the same or different pharmaceutical composition. 
Farmaceutska kombinacija, naznačena time, da obuhvaća: prvi djelatni sastojak koji sadrži spoj ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do drugi djelatni sastojak odabran od sljedećih: osmotska sredstva, ENaC-blokatori, protuupalna sredstva, bronhodilatorna sredstva, antihistaminska sredstva, antitusivna sredstva, antibiotici i ljekovite DNase-supstance, pri čemu prvi i drugi djelatni sastojci mogu biti u istom ili u drugačijem farmaceutskom sastavu.
causing the biomasses to pass through a first mechanical size reduction device (1) to enable the biomasses to be reduced to particles; 
-a) izazivanje biomasa da prođu kroz prvi uređaj za mehaničku redukciju veličine (1) koji je formiran pomoću mlina sa nožem ili mlina sa čekićem da bi se omogućilo da biomase budu reducirane do čestica.
Method for preparing a predetermined quantity of beverage suitable for consumption using an extractable product, comprising: 
Postupak za pripremanje predodređene količine pića pogodnog za konzumaciju uporabom proizvoda koji se može ekstrahirati, primjerice pržene i mljevene kave, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake:
The lubricated mix was compressed on a rotary tablet press fitted with 9.5mm round normal concave punches (any suitable tablet press could be used). 
Navlažena smjesa se komprimira na rotacijskoj tabletnoj preši opremljenoj s 9,5 mm okruglim normalnim konkavnim žigovima (može se upotrijebiti bilo koja tabletna preša).
The method of claim 8, wherein the control system in step f regulates an excitation frequency to always be equal or higher than the resonant frequency, w0. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time što kontrolni sustav u koraku regulira pobudnu frekvenciju da uvijek bude jednaka ili veća od rezonantne frekvencije.
Fig. 2 shows a sectional side view of the building of Fig. 1 illustrating not only the structure of the building wall, but also the floors of the building. 
S1.2 pokazuje bokocrt presjeka dijela građevine sa slike 1 koji dočarava ne samo građu zida građevine, nego i podove građevine.
For the cutting process to veneer, the obtained beam-like block of wood should have a relatively high humidity. 
Za postupak rezanja u furnir, dobiveni blok od drva koji ima oblik grede treba imati relativno visoku vlažnost.
In a first embodiment the present invention provides a method of mixing ingredients comprising solid thermoplastic particulates and a viscous material in a first container without first melting the solid thermoplastic particulates, the method comprising feeding a predispersion comprising a substantially homogeneous mixture of the solid thermoplastic particulates and a major portion of the viscous material and feeding the remaining minor portion of the viscous material into the first container to give added ingredients in the first container; and mixing the added ingredients in the first container, wherein the solid thermoplastic particulates comprises a thermoplastic material and the major portion of the viscous material comprises a sufficient excess quantity of a reactant for the thermoplastic material. 
HR P20150302 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za miješanje sastojaka, naznačen time, da podrazumijeva krute termoplastične čestice 1 viskozni materijal u prvom spremniku, bez prethodnog taljenja krutih termoplastičnih čestica, pri čemu postupak obuhvaća dovođenje u pre-disperziju uglavnom homogene smjese čvrstih termoplastičnih čestica i većeg dijela viskoznog materijala i dodavanje preostalog manjeg dijela viskoznog materijala u prvi spremnik da se dobiju tvari dodane u prvi spremnik; i miješanje dodanih sastojaka u prvom spremniku, pri čemu krute termoplastične čestice sadrže termoplastični materijal i najveći dio viskoznog materijala sadrži dovoljnu količinu viška reagensa za termoplastični materijal.
The kit of claim 43, further comprising a shampoo, a conditioner, instructions for use, a developer, mixing container, an odor eliminator, gloves, or a combination thereof. 
Komplet prema zahtjevu 43, naznačen time da nadalje obuhvaća šampon, regenerator, upute za upotrebu, razvijač, posudu za miješanje, eliminator mirisa, rukavice ili njihove kombinacije.
A hybridoma having American Type Culture Collection designation number PTA-7238. 
Hibridom koji ima dezignacijski broj priikupljanja američkog tipa kulture PTA-7238.
The compound according to claim 1, wherein A is selected from the group consisting fluoro, iodo, chloro, bromo, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, tetrafluoroethoxy, methyl, ethyl, propyl, butyl, hydroxyethyl, cyano, phenoxymethylsulfonyl and dimethylamino. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da se A odabire iz skupine koju sačinjavaju fluoro, jodo, kloro, bromo, metoksi, etoksi, trifluorometil, difluorometoksi, trifluorometoksi, tetrafluoroetoksi, metil, etil, propil, butil, hidroksietil, cijano, fenoksimtilsulfonil i dimetilamino.
the core has an outer surface; 
jezgra (14) ima vanjsku površinu;
Use of E 93, wherein the antibody or antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-23 or IL-23R. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 93, naznačena time, da se antitijelo ili fragment antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-23 ili IL-23R.
at least one hydrophobizing agent and/or at least one hydrophilizing agent, wherein the hedgehog shaped particles are composed of a material selected from calcium carbonate containing material, satin white and mixtures thereof. 
- barem jedno sredstvo za hidrofobiziranje i/ili barem jedno sredstvo za hidrofiliranje, naznačen time da su igličaste čestice sastavljene od materijala odabranog od materijala koji sadrži kalcijev karbonat, saten bijelo i njihove smjese.
A compound having the formula wherein R1 and R2 are independently halogen, unsubstituted aryl, unsubstituted heteroaryl, or a substituted aryl or heteroaryl group; 
Spoj koji ima formulu [image] naznačen time da su R1 i R2 neovisno halogen, nesupstituirani aril, nesupstituirani heteroaril, ili supstituirana aril ili heteroaril skupina;
4) in the outflow section 15 of the line 13 is lifted up and drink is dispensed from the container 3. 
4) na izlaznom dijelu 15 cijevi 13 podiže i piće izlazi iz spremnika 3.
When the mobile brewing head support 7 is transferred from the open position as shown in Fig. 6 to the closed position as shown in Fig. 7, the initially upstanding stop wall 39 of the capsule holder 21 will be pushed downwards by the mobile brewing head support 7. 
Kada se nosač pomične glave za pripremanje napitka 7 premjesti iz otvorenog položaja, kao što je prikazano na slici 6, u zatvoreni položaj, kao što je prikazano na slici 7, granična stijenka 39 držača čahure 21 koja je u početku stajala uspravno, biti će gurnut prema dolje pomoću nosača pomične glave za pripremanje napitka 7.
providing water to be purified and/or sludge and/or sediment to be dewatered comprising impurities 
snabdijevanje vodom koju treba pročistiti i/ili muljem i/ili talogom iz kojeg treba ukloniti vodu koji sadrže nečistoće;
A main purpose of the present invention is therefore that of finding an adhesive detergent and/or perfuming composition, in gel or in pasty form, which can be directly applied onto the surface of interest, adheres thereto without the aid of means and/or containers, guarantees an optimal adhesion to the surface, an adequate duration in use, and at the same time shows excellent foaming performance Object of the present invention is therefore an adhesive detergent and/or perfuming composition, in the form of gel or paste, directly applicable onto the surface of interest, adhering thereto without the aid of supports and/or containers, and from which, if subjected to the action of water, is removed only after a great number of rinsing operations, said composition being characterized in that it comprises 
Adhezivna deterdžent i/ili parfimirajuća kompozicija, u obliku gela ili paste, direktno primjenjiva na površinu od interesa, koja prijanja na nju bez pomoći nosača i/ili kontejnera, i sa koje, ukoliko je izložena djelovanju vode, se uklanja samo nakon velikog broja postupaka ispiranja, pri čemu je navedena kompozicija naznačena time što sadrži i) = adhezivni promoter koji se sastoji od jedne ili više soli alkil eter sulfata, poželjno soli lauril eter sulfata; ii) silicij dioksid; iii) agens za parfimiranje; iv) vodu, pod uvjetom da alkil benzen sulfonat ili dodecil benzen sulfonska kiselina su odsutni ili kada su prisutni kao koformulanti njihova količina je ispod 5% po masi, adhezivni promoter koji je prisutan u količini od 20 do 60% po masi u odnosu na ukupnu masu adhezivne kompozicije u obliku gela i od 35 do 70% po masi u odnosu na ukupnu masu adhezivne kompozicije u obliku paste.
In particular it relates to a composition and a process wherein the donepezil hydrochloride retains its polymorphic form and is therefore highly stable against conversion of polymorphic forms. 
Posebno se odnosi na pripravak i postupak pripreme pri čemu donepezil hidroklorid zadržava svoji polimorfni oblik te je stoga iznimno stabilan prema konverziji polimorfnih oblika.
No. 4,235,877. A further aspect of the invention is a vaccine kit for concomitant or sequential administration comprising two multi-valent immunogenic compositions for conferring protection in a host against diease caused by Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, Haemophilus influenzae and Neisseria meningitidis . 
Cjepivni komplet za istodobnu ili uzastopnu primjenu, naznačen time što sadrži dva polivalentna imunogena pripravka za postizanje zaštite kod domačina protiv bolesti koje uzrokuju bakterije Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, te Haemophilus influenzae, gdje navedeni komplet sadrži prvi spremnik, koji sadrži: tetanusni toksoid (TT), t>&
withdrawing at least part of said mixture from said agitated chamber by means of a circulation pump, and 
- < povlačenje najmanje dijela navedene smjese iz komore za miješanje pomoću cirkulacijske pumpe (2), te
The ET-743 content of vials was within specifications (95%-105%). 
Sadržaj ET-743 u ampulama bio je u okviru specifikacija (95%-105%).
The most preferred such mutant E. coli host is 43F6 or 61G1, the genotypes of which are given in the above table. 
coli je nedovoljna u kromosomskom pho A i glp T, posebno kada E. coli nije nedovoljna u kromosomskom ugp.
Optionally, in the above-described methods, the antibody selected in step (c) or (d) is not NKVSF1. 
Postupak prema zahtjevu 17, gdje to protutijelo ili fragmenti protutijela izabranog u koraku (c) inhibira vezanje
Use of multiparticulates as defined in any one of claims 1 to 13 in the preparation of a composition for providing analgesia. 
Uporaba multičestica prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13 u pripremi oblika koji ima analgetski učinak.
wherein the nasal spray device is adapted to produce an aerosol plume for a dispensed dose having a spray force value no greater than 40 millinewtons (mN) measured at a distance of 30 millimeters (mm) from the cylindrical discharge orifice, wherein the cylindrical discharge orifice has a diameter of 0.15 to 0.65 mm and a length of 0.6 mm to 1.0 mm, and wherein the transfer channel has a length of 3 to 20 mm and has a transverse dimension in a range of 1.2 mm to 2 mm, the transverse dimension being measured at its maximum extent. 
pri čemu je propelant P134a, P227 ili njihova smjesa; naznačen time što je uređaj (1) prilagođen radi proizvodnje struje aerosola za izdanu dozu koja ima vrijednost sile raspršivanja ne veću od 40 mN mjereno na razmaku od 30 mm od izlaznog otvora (19), pri čemu izlazni otvor (19) ima promjer od 0.15 do 0.65 mm i duljinu od 0.5 do 1.0 mm;
Other examples made by similar methods using amine (2-10 equiv), Et3N (2-10 equiv.) and appropriate ester in DMF, DMF/EtOH, or other solvent system at 60° C.-140° C. are listed in Table 3. 
Drugi primjeri napravljeni sličnim postupcima primjenom amina (2-10 ekviv.), EGN (2-10 ekviv.) i odgovarajućeg estera u DMF, DMF/EtOH, ili u drugom sustavu otapala na 60%C-140*C navedeni su u Tablici 3.
Combining the micro particles with a dermal matrix system (13) wherein resveratrol loaded hyaluronic acid (HA)-dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) micro particles are sprayed by means of dry powder spraying onto the dermal matrix (11). 
kombiniranja mikročestica sa sustavom dermalnog matriksa (13), gdje se mikročestice od hijaluronske kiseline (HA) 1 dipalmitoilfosfatidilkolina (DPPC) napunjene rezveratrolom prska prskanjem suhog praha na dermalni matriks (11).