natgillin/translations-raw huggingface dataset:
determining from the radar reflection field (204) an indication of a cable distance AD between a detector reference point A on the radar detector (154), and a cable region D on the cable (144). 
- < određivanje pokazatelja udaljenosti AD kabla između referentne točke A detektora na radarskom detektoru (154) i regije D kabla na kablu (144) pomoću reflektiranog polja radara (204).
According to some embodiments of the present invention, the provision of a fiber cement product comprising at least one profiled surface may comprise the provision of a green fiber cement plate using a Hatscheck process, and profiling at least one surface of the fiber cement plate after curing of the green fiber cement plate. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što osiguravanje vlaknastog cementnog proizvoda koji sadrži najmanje jednu profiliranu površinu obuhvaća osiguravanje ploče od zelenog vlaknastog cementa uporabom Hatschekovog postupka, 1 profiliranje najmanje jedne površine navedene ploče od vlaknastog cementa nakon stvrdnjavanja zelene ploče od vlaknastog cementa.
The composition of claim 7, wherein the medication for improving cognition and/or inhibiting neurodegeneration is selected from the group consisting of donepezil hydrochloride, tacrine, rivastigmine, memantine, physostigmine, lithium salts, nicotine, arecoline, huperzine alpha, selegiline, riluzole, vitamine C, vitamine E, carotenoids, and Ginkgo Biloba extract. 
Pripravak za upotrebu prema zahtjevu 9, naznačen time da je lijek za poboljšanje kognitivnih sposobnosti odabran iz skupine koja se sastoji od selegilina, donepezil hidroklorida, takrina, rivastigmina, memantina, fizostigmina, litijeve soli, nikotina, arekolina, alfa huperzina, selegilina, riluzola, vitamina C, vitamina E, karotenoida i ekstrakta ginkgo bilobe.
Accordingly there is provided a compound of formula (1): 
PATENTNI ZAHTJEVI L Spoj formule (1):
Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the donepezil hydrochloride is of crystalline form. 
Pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, takav da donepezil hidroklorid je u kristalnom obliku.
reacting a compound of Formula (A): wherein: 
reakcije spoja formule (A): [image] naznačene time, što:
Threading device according to claim 1, characterized in that the movement is longitudinal and that the transfer means is a ball chain (37). 
Naprava za uvođenje užeta oko alke prema zahtjevu 1, naznačena time da je pomicanje uzdužno i da sredstvo za prijenos je kugličasti lanac (37).
∘ at least one surface bleeding being simulated by mounting a plate with through holes arranged according to a pattern of 10 cm2 and by adjusting the flow of the blood liquid provided by the pump system to a specific value being chosen superior or equal to 9.1 mL/min and inferior to 20.0 mL/min; 
barem jedno površinsko krvarenje koje se simulira postavljanjem pločice s otvorenim rupicama raspoređenim prema uzorku od 10 cm2 i podešavanjem protoka krvne tekućine dopremljene pumpnim sustavom na određenu vrijednost u rasponu više ili jednako 9,1 mL/min i manje od 20,0 mL/min; i
Use of a VLP derived from human polyoma virus comprising a drug as a drug delivery system for crossing a blood brain barrier. 
VLP izveden iz humanog polioma virusa koji sadrži lijek za upotrebu u metodi liječenja terapijom ili metodom in vivo dijagnoze CNS bolesti.
Use of a nanoparticle coated with an SSN in the production of a transgenic plant cell having a cell wall, wherein the nanoparticle is a dendrimeric nanomatrix or a nanoparticle that is coated with a cell-penetrating peptide. 
Upotreba nanočestice obložene sa SSN u proizvodnji transgenične biljne stanice koja ima stanični zid, naznačeno time da je nanočestica dendrimerna nanomatrica ili nanočestica koja je obložena sa u stanicu penetrirajućim peptidom.
The drive system according to claim 1, wherein said drive system is equipped with a position sensor for detecting a position of said gate leaf. 
Pogonski i upravljački sustav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je navedeni pogonski sustav opremljen senzorom položaja.
To further illustrate the invention, without limitation, the following embodiments of R7 are within the scope of the invention, in particular for the compounds as the free base or salt thereof: is hydrogen; 
Kako bi se dalje ilustriralo izum bez da ga se ograniči, slijedeći oblici R" su unutar dometa izuma pogotovo kao spojevi slobodnih baza ili njihovih soli R/ je vodik
The process of claim 1, further comprising cooling the cyclizing agent composition to a temperature less than 15°C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time,da dodatno obuhvaća hlađenje sastava ciklizacijskog sredstva do temperature koja iznosi manje od 15 °C.
Such devices are well knows. 
Takvi uređaji su dobro poznati.
An intra-uterine system according to claim 1, characterized in that the reservoir comprises at least one core. 
Intrauterinski sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1-5, naznačen time što spremnik sadrži najmanje jednu jezgru.
We have found in the context of this invention that disaccharides stabilize ecteinascidin formulations. 
Našli smo u kontekstu ovog izuma da disaharidi stabiliziraju oblike ekteinascidina.
The anti-CTLA-4 antibody and 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine monohydrochloride (B-isomer), or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, for the use according to Claim 9, wherein said anti-proliferative cytotoxic agent is cisplatin or carboplatin. 
Anti-CTLA-4 antitijelo i 4'-Demetilpipodofilotoksin 9-[4,6-O-(R)-etiliden-B-D-glukopiranozid], 4'-(dihidrogen fosfat) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, ili hidrat, za primjenu prema patentnom zahtjevu 9, gdje navedeni anti-proliferativni citotoksični agens je cisplatin.
The process of producing caspofungin (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising the steps of reacting the compound of formula IX or an acid addition salt thereof wherein R1 is -(CO)NH2, -CH2NH2 or -CN with i) a five or six membered heterocyclic aromatic compound comprising at least one N-atom being a part of an imine-group, or ii) tetrazole to form a compound of formula VII wherein R1 and X are as defined above; 
HO kasnofmigin ili njegove farmaceutski prihvatljive soli naznačen time da sadrži slijedeće korake: a) reakciju spoja sa formulom IX ili njegove kisele adicijske soli OH "o 15 pri čemu R, je (Â«CO)NH>, -CH2NH, ili -CN sa i) -petili šest članim heterocikličkim aromatskim spojem koji sadrži barem jedan N-atom koji je dio iminske- skupine, ili ii) tetrazolom da se dobije spoj sa formulom VII
represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted by a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a benzene ring or a naphthalene ring; the rings being optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a C1-6 alkyl group, a methylendioxy group, a halogen atom, a C1-2 perhalogenated alkyl group, a C1-3 halogenated alkyl group, a hydroxyl group, a C1-4 alkoxy group, a nitro, a cyano, an amino, a C1-5 monoalkylamino group or a C2-10 dialkylamino group; 
R1 znači 2-, 3- ili 4-piridinski prsten ili 2-, 4- ili 5-pirimidinski prsten, prsten izborno supstituiran s Cy4 alkilnom skupinom, Cia alkoksi skupinom ili atomom halogena; R2 predstavlja benzenski prsten ili naftalenski prsten; prstene izborno supstituiran s 1 do 4 supstituenta, koje se bira između C;.« alkilne skupine, metilendioksi skupine, atoma halogena, perhalogenirane Ci. alkilne skupine, halogenirane C,., alkilne skupine, hidroksilne skupine, Cia alkoksi skupine, nitro, cijano, amino, C;.s monoalkilamino skupine ili C2_.;9 dialkilamino skupine;
A kit comprising an antigen composition and an adjuvant composition according to claims 11-13. Adjuvant composition according to claim 11-13, vaccine formulation according to claim 14 or a kit according to claim 15 for use as a medicament. 
Adjuvantni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11-13, cjepivna formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 14 ili komplet u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi kao medikament.
The use of microcapsules with a polymeric wall according a suitable combination of claims 1 to 29 or produced according a suitable combination of claims 30 to 40 in an agrochemical formulation characterized in that the microencapsulated material is alachlor and/or acetachlor 
Mikrokapsule prema pogodnoj kombinaciji patentnih zahtjeva 1 do 27, naznačene time, što je mikroinkapsulirani materijal alaklor i/ili acetaklor. Mikrokapsule prema pogodnoj kombinaciji patentnih zahtjeva 1 do 27, naznačene time, što je mikroinkapsulirani materijal pendimetalin.
Device for cleaning and sanitizing surgical instruments according to claims 8, 9, 10, 11, 12, 13, characterized in that it comprises: means for rinsing and/or blowing on the instrument after the sand blasting operation, a vacuum suction system or a pressure thrust system suited to convey the abrasive material into said cabinet (C) and a filtering system for filtering the air that flows out of the cabinet (C) and recovering the used material for which at least one suitable container is provided. 
Uređaj za čišćenje 1 dezinfekciju kirurških instrumenata prema zahtjevima 8, 9, 10, 11, 12, 13, naznačen time što obuhvaća: alate za ispiranje i/ili propuhivanje instrumenta nakon postupka pjeskarenja, vakuumski usisni sustav ili potisni tlačni sustav podešen za prijenos abrazivnog materijala u kabinet (C) i sustav filtriranja za filtriranje zraka koji izlazi iz kabineta (C) i povratno dobivanje korištenog materijala za koji je predviđen barem jedan prikladni spremnik.
from 1 to 10 single amino acid alterations compared to SEQ ID NOs: 20 to 38 or 77 to 95; 
(b) od 1 do 10 pojedinačnih izmjena amino kiselina u usporedbi sa SEQ ID Br. 20 do 38, 58 do 76 177 do 95;
a heavy chain comprising a sequence given in SEQ ID NO:49, and a light chain comprising a sequence given in SEQ ID NO:47. 
Neutralizirajuće monoklonsko protutijelo ili vezni fragment specifičan za TcdA, naznačen time da sadrži: teški lanac koji sadrži sekvencu danu u SEQ ID NO:49, 1 laki lanac koji sadrži sekvencu danu u SEQ ID NO:47.
predominantly male fertile, and allowing the male plant of b) to pollinate the female plant of a), letting the seed develop, and harvesting said hybrid seed. 
€) dozvoljavanja muškoj biljci iz koraka b) da opraši žensku uvjetovano mušku sterilnu biljku iz koraka a), ostavljajući da se razvije sjeme, te žetve navedenog plodnog hibridnog sjemena.
8), wherein said binder is selected from the group comprising an anti-ADM antibody and an anti-ADM antibody fragment. 
8), gdje se navedeni ligand bira iz skupine koju čine protutijelo protiv ADM i fragment protutijela protiv ADM.
A is aryl or heteroaryl, each optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from halo, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, CN, and ORa; 
HR P20140754 T1 (1) piridil je po želji supstituiran sa 1, 2, ili 3 supstituenta nezavisno izabranih od halo, Cis alkila, ili Cig haloalkila;
stacking, along the longitudinal direction, two tower elements and connecting these two tower elements to one another using second connectors. 
- < slaganje, duž uzdužnog smjera, dva elementa (14) stupa i međusobno povezivanje ova dva elementa (14) stupa korištenjem drugih konektora (26).
Examples The compounds obtained in the examples that appear below are identified by their proton (1H-NMR) and carbon-13 (13C-NMR) nuclear magnetic resonance spectroscopy data. 
Spojevi dobiveni u primjerima koji se dolje pojavljuju identificirani su pomoću njihovih protonskih (/H-NMR) i ugljikovih 13 ("ŽC-NMR) podataka spektroskopije nuklearne magnetske rezonancije.
The present invention is directed to meeting this and other needs, and provides a method directed to the prevention and/or treatment of abstinence syndrome in opioid dependent pregnant women and their fetuses. 
Ovaj izum je usmjeren na udovoljavanje toj potrebi, te pruža metodu usmjerenu na sprječavanje i/ili liječenje apstinencijskog sindroma kod o opioidima ovisnih trudnih žena i njihovih fetusa.
The salt according to claim 1, which salt is the hydrogen malonate salt of the compound of formula [I]. 
Sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, što je to sol vodikovog malonata spoja formule [I].
A compound according to Claim 1, wherein R1 is a direct-bonded or oxygen-linked saturated, partially-saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered monocyclic ring containing 1, 2, 3 or 4 atoms selected from N, O and S, but containing no more than one O or S, wherein the available carbon atoms of the ring are substituted by 0, 1 or 2 oxo or thioxo groups, wherein the ring is substituted by 0 or 1 R2 substituents, and the ring is additionally substituted by 0, 1, 2 or 3 substituents independently selected from halo, nitro, cyano, C1-4alkyl, OC1-4alkyl, OC1-4haloalkyl, NHC1-4alkyl, N(C1-4alkyl)C1-4alkyl and C1-4haloalkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što R1 je direktno vezani ili kisikom vezani zasićeni, djelomično zasićeni ili nezasićeni 5-, 6- ili 7-člani monociklični prsten koji sadrži 1, 2, 3 ili 4 atoma izabrana od N, O i S, ali koji ne sadrži više od jednog O ili S, pri čemu su dostupni atomi ugljika u prstenu supstituirani sa 0, 1 ili 2 okso ili tiokso grupe, gdje je prsten supstituiran sa 0 ili 1 R2 supstituentom, i prsten je dodatno supstituiran sa 0, 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno izabrana od halo, nitro, cijano, C1-4alkil, OC1-4alkil, OC1-4haloalkil, NHC1-4alkil, N(C1-4alkil)C1-4alkil i C1-4haloalkil.
A compound according to claim 1 selected from the group consisting of -(4-chloro-phenyl)-3-(4-methyl-benzenesulfonyl)-quinoline, 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
a polynucleotide comprising at least about 90% identity with the sequence of SEQ ID NO: 1; or 
varijabilni dio njegovog lakog lanca sadrži sekvencu koja ima najmanje 90% identičnosti sa sekvencom SEQ ID NO: 8 ili SEQ ID NO: 24,
After 10 minutes the reaction mixture is added to a stirred solution of SO2/AcOH/CuCl2/H2O (40 ml) (the preparation of the reagent is described below). 
Nakon 10 minuta reakcijsku smjesu se doda u miješanu otopinu SOy/AcOH/CuCL/H;0 (40 ml) (dolje je opisana priprava reagenta).
The product of this line consists of a multilayer coextruded slab 100, the first layer A and second layer B being formed of coloured virgin material (for example A is virgin PMMA, B is virgin ABS), the support layer C being composed exclusively of the described recycled product, i.e. of PMMA (and/or ABS) contaminated and crosslinked PMMA up to a maximum of 50% by weight. 
Proizvod iz te linije se sastoji od višeslojne koekstrudirane ploče 100, pri čemu su prvi sloj A i drugi sloj B načinjeni od obojenog originalnog materijala (na primjer, A je originalni PMMA, B jc originalni ABS), pri čemu je nosivi sloj € sastavljen isključivo od opisanog recikliranog proizvoda, to jest od PMMA (i/ili ABS) koji je kontaminiran i umreženog PMMA sve do maksimalno 50 masenih %.
and R21 are independently hydrogen, C1-C3 alkyl, or a group selected from the group consisting of: 
Riu: i R2y su neovisno skupina odabran iz skupine koju čine:? 9
ring A is selected from: wherein 
ini lil i prsten A je odabran od:
Alternatively, the preparation can be carried out so that larger sheets are laminated together, in which case the preparation method includes a cutting stage after lamination for cutting off the unnecessary parts of the sheets. 
Alternativno se priprema može izvesti tako, da se veći listovi spoje zajedno, u kojem slučaju postupak priprema uključuje fazu rezanja nakon spajanja slojeva radi odrezivanja nepotrebnih dijelova listova.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, te kao komponentu (B) spoj koji je izabran između slijedećeg: difenokonazola, propikonazola, kiprokonazola i epoksikonazola.
reducing the imine group using a reducing agent comprising a triacetoxyborohydride moiety to form a conjugated antigen; or 
reduciranja iminske skupine reducensom koji sadrži triacetoksiborohidridni ostatak kako bi se dobio konjugirani antigen; ili
Said passages 26 of the upper 13 in fact allow the fluid mass of polymer (for example polyurethane), during the overmolding of the external peripheral skirt 20, to reach the surface of the membrane 15, adhering and anchoring itself thereto and forming a watertight seal. 
Navedeni prolazi 26 gornjišta 13 zapravo omogućuju da tekuća masa polimernog materijala (na primjer, poliuretana), tijekom prešanja preko ruba vanjskog dijela oplate 20, dođe do površine membrane 15, na koju prionu i pričvrste se, tvoreći vodonepropusni spoj.
A nucleic acid encoding the polypeptide of one or more of claim 1 to 8, preferably having at least 95% identity to SEQ lD NO: 1. 
Nukleinska kiselina koja kodira polipeptid prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time da po mogućnosti ima najmanje 95% identiteta sa SEQ ID NO: 1.
A method according to any one of claims 8 to 10, characterised in that the first dose is equal to the minimum of (Cont / n) and at least one ceiling value and the second dose is equal to the maximum of (Cont / (n+1)) and at least one bottom value. 
Metoda sukladno bilo kojoj od zaštita 8-10, naznačena time što je prva doza jednaka najmanjem od (Cont /n)i najmanje jedne gornje vrijednosti, a druga doza je jednaka najvećem od (Cont / (n + 1)) i najmanje jedne donje vrijednosti.
The method of claim 1, wherein the solid form is Form A crystal form characterized by an XRPD pattern comprising peaks at approximately 15.09, 15.94, and 22.30 degrees 2θ. 
(1-5), naznačen time što je čvrsti oblik kristalni oblik Oblika A s karakterističnim XRPD uzorkom koji ima vrhove na približno 15.09, 15.94 i 22.30 stupnjeva 20.
A compound according to claim 1 selected from the group of 6-(4-Allyl-4-amino-cyclohexyloxy)-4,7-dimethyl-2H-isoquinolin-1-one, 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine -(4-Alil-4-aminocikloheksiloksi)-4,7-dimetil-2H-izokinolin-1-on,
A compound as defined in any preceding claims wherein X1-X5 are as defined by the following ring systems: 
Spoj prema bilo kom od prethodnih zahtjeva, pri čemu su X1-X5 onakvi kao što je definirano sljedećim prstenastim sistemima:
The crystalline form according to claim 5, which has a melting point of about 113° C. as determined by differential scanning calorimetry. 
Kristalni oblik prema zahtjevu 6 ili 7, naznačen time, da ima talište na 133 + 5"C, koje je određeno kalorimetrijskim diferencijalnim skeniranjem koristeći brzinu zagrijavanja od 10%C min.
The method according to claim 28, wherein during step A) the aligning edge of the first coupling part of the first floor panel is positioned at a distance from the second coupling part of the second floor panel. 
Postupak prema zahtjevu 28 ili 29, gdje je u koraku A) poravnati rub (41b) prvog spojnog dijela (22, 39, 51, 61) prvog podnog panela (24, 37, 41, 52, 70, 88, 97, 106, 114) smješten na udaljenosti od drugog spojnog dijela (23,
Adjuvant composition comprising a trisaccharide derivate as referred to in claims 1-10 or a mixture thereof and a pharmaceutical acceptable recipient and/or diluent. 
Adjuvantni pripravak, naznačen time što sadrži trisaharidni derivat u skladu s patentnim zahtjevima 1-10 ili njihovu smjesu, kao i farmaceutski prihvatljiv recipijent i/ili razrjeđivač.
5'-methylthioadenosine (MTA), its pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs may be used in the prevention and/or treatment of autoimmune diseases, such as, for example, Multiple Sclerosis (MS), as well as in the prevention and/or treatment of transplant rejection. 
Uporaba 5'-metiltioadenozina (MTA), njegovih farmaceutski prihvatljivih soli i/ili prolijekova, gdje su navedeni prolijekovi esteri ili amidi MTA koji, nakon što su primijenjeni na osobi, daju MTA, direktno ili indirektno, navedenoj osobi, za pripravu medikamenta za (i) prevenciju i/ili liječenje autoimune bolesti ili za (ii) prevenciju i/ili liječenje odbacivanja transplantata.
It will be evident that within the framework of the invention as laid down in the appended claims, many more modifications and variants are possible. 
Očigledno je da su u okviru izuma, kako je iznesen u dolje priloženim zahtjevima, moguće mnoge modifikacije i inačice.
Sugar replacement composition according to claim 26, whereby the high intensity sweetener comprises 0,10 to 0,20 weight % sucralose, preferably about 0,15 weight %, the weight of the sugar replacement composition representing 100 weight %. 
Sastavina koja zamjenjuje šećer iz patentnog zahtjeva #22, gdje sladilo velike slatkoće sadržava 0,10 do 0,20 težinskih % sukraloze, pri čemu ukupni sadržaj sastavine koja zamjenjuje šećer iznosi 100 težinskih %, a po mogućnosti oko 0,15 težinskih % sukraloze, pri čemu ukupni sadržaj sastavine koja zamjenjuje šećer iznosi 100 težinskih %.
the mature type I elastase protein comprises an amino acid sequence having no more than 15, 12, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 or 1 conservative amino acid substitutions and/or no more than 5, 4, 3, 2 or 1 non-conservative amino acid substitutions as compared to the amino acid sequence of SEQ ID NO:39. 
(11) zreli tip I protein elastaze sadrži sekvencu aminokiseline koja ima ne više od 15, 12, 10, 9, 8, 7,6, 5,4,3,21li 1 supstitucije konzervativne aminokiseline u usporedbi sa sekvencom aminokiseline SEK ID BR: 39.
The nucleotide sequence is conveniently modified by site-directed mutagenesis in accordance with conventional methods. 
Ekspresijski vektor, naznačen time, da sadrži nukleotidnu sekvencu iz zahtjeva 37.
a DNA-targeting segment comprising a nucleotide sequence that is complementary to a target sequence in a target DNA, and 
(i) segment koji cilja na DNA, koji sadrži nukleotidni slijed komplementaran ciljanom slijedu u ciljanoj DNA, i
In a first wall of the capsule at least one opening is generated and a liquid under pressure is injected into the capsule. 
na prvoj stijenki čahure stvori se najmanje jedan otvor 1 tekućina pod tlakom se injektira u čahuru;
Apparatus for treating water at low cost, according to any one of claims 8 to 11, wherein the propelling means (6) drives comprises a rail system, a cable system, a self-propelled system, a manually propelled system, a robotic system, a system guided from a distance, a boat with an engine, a floating device with an engine, or a combination thereof. 
Uređaj za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što pogonsko sredstvo (6) za pokretanje sadrži tračnički sustav, kabelski sustav, samohodni sustav, robotski sustav, daljinski vođen sustav, brod s motorom, plutajući uređaj s motorom, ili njihovu kombinaciju.
Glucose isomerase for use according to any one of claims 1 to 3 wherein the fructose intolerance is intestinal fructose intolerance. 
Sredstvo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačeno time da je netolerancija fruktoze petoterancija crijevne fruktoze.
The cognitive deficits observed are seen in behaviours such as working memory deficits which may be measured by recognition tasks such as the novel object recognition (NOR) paradigm. 
Zamijećeni kognitivni deficiti su bili viđeni u ponašanju, poput deficita radne memorije koji se može mjeriti zadatkom prepoznavanja poput obrasca prepoznavanja novog objekta (novel object recognation = NOR).
The protecting group, P, in compounds of formula X can be removed to give compounds of formula IX that are further converted to compounds of formula VIII wherein L is a leaving group such as fluorine, chlorine, trifluoromethylsulfonate and the like. 
Zaštitna skupina, P, u spojevima formule X može se ukloniti pri čemu se dobivaju spojevi formule IX koji se dalje konvertiraju u spojeve formule VIII gdje je L odlazeća skupina kao što je fluor, klor, trifluorometisulfonat i slično.