natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In a second aspect, the present invention provides the composition or vaccine of the present invention for use in a method of vaccinating an animal, said method comprising at least one administration of the composition or vaccine. In a third aspect, the present invention provides the composition or vaccine of the present invention for use in a method for inducing a protective response in an animal against Newcastle Disease Virus (NDV), Infectious Bursal Disease Virus (i.e., IBDV or Gumboro Disease virus) and Marek's Disease Virus (MDV), said method comprising at least one administration of the composition or vaccine. 
HR P20190525 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Sastav ili cjepivo, naznačen/o time, da se upotrebljava u postupku induciranja imunosnog ili zaštitnog odgovora kod životinje protiv jednog ili više ptičjih patogena, pri čemu navedeni sastav ili navedeno cjepivo obuhvaća rekombinantni vektor Gallid herpesvirusa-3 (MDV-2) soja SB-1, gdje navedeni vektor obuhvaća jedan ili više heterolognih polinukleotida koji kodiraju za ekspresiju i eksprimiraju najmanje jednog antigena/jedan antigen ptičjeg patogena, dok heterologm polinukleotid kodira protein virusa Newcastleske bolesti NDV-F, pri čemu spomenuti postupak obuhvaća najmanje jednu primjenu navedenog sastava ili cjepiva.
The composition for use in a method of treating cancer of claim 1, wherein the isolated monomeric platinum complex is (trans -1,2-cyclohexanediamine)(dihydrogen pyrophosphato)platinum(II). 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 1, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platine je (trans-1,2-cikloheksandiamin)(dihidrogen pirofosfato)platina(II).
a human antibody or a fragment thereof; a humanized antibody or a fragment thereof; or an antibody fragment selected from the group consisting of Fab, Fab′, Fab′-SH, Fv, scFv, F(ab′)2, bispecific mAb and a diabody. 
Vezujući spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je vezujući spoj: a) kimerno protutijelo ili njegov fragment; b) humano protutijelo ili njegov fragment; c) humanizirano protutijelo ili njegov fragment; d) fragment protutijela izabran iz grupe koja se sastoji od Fab, Fab', Fab'-SH, Fv, scFv, F(ab?)2, bispecifični mAb i dijatijelo.
It should be appreciated that the present invention contemplates further variations in the substituents of such 7,9-acetal linked analogs. 
Trebalo bi uvažiti da predmetni izum razmatra daljnje varijacije u supstituentima takvih 7,9-acetalno povezanih analoga.
Hydrolysis of Peak 2 to give Isomer B 
Hidroliza Peak-a 2 da bi se dobio Izomer B
The method of any one of the preceding claims, wherein the suspension of step (1) additionally comprises an anti-sticking agent. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje suspenzija iz koraka (1) dodatno sadrži sredstvo protiv sljepljivanja.
Device according to claim 13, wherein direct current is suppliable to all reactor plates alternatingly from one plate to the other. 
Uređaj u skladu sa zahtjevom 13, naznačen time, da se istosmjerna struja može proslijediti na sve reaktorske ploče naizmjenično s ploče na ploču.
A combination according to any of the preceding claims wherein R3 and R4 are situated in the meta and para positions of the phenyl group. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da Rs; i Ra su u meta i para pozicijama fenil skupine.
A compound for use according to claim 5, wherein the cancer is selected from leukaemia, lymphoma, breast cancer, lung cancer, colon cancer, prostate cancer, ovarian cancer, skin cancer, bladder cancer, biliary cancer and pancreatic cancer. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeno time što je rak izabran od leukemije, limfoma, raka dojke, raka pluća, raka debelog crijeva, raka prostate, raka jajnika, raka kože, raka mokraćnog mjehura, raka žučnih puteva i raka gušterače.
in that the deformable profile (2) is of an open cross-section in the form of a "U", "C", "sigma" or "omega", said cross-section thus consisting of a core and two wings, 
- što deformabilni profil (2) je ima otvoreni poprečni presjek u obliku slova "U", "C", "sigma" ili "omega", gdje se navedeni poprečni presjek tako sastoji od jezgre i dva krila,
(xv) a light chain variable region sequence encoded by a nucleotide sequence having at least 95% identity to any of the nucleotide sequences selected from the group consisting of SEQ ID NOS:142-144; and 
Izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da sadrži varijabilnu regiju lakog lanca aminokiselinske sekvence kodirane od strane nukleotidne sekvence izabrane od grupe koja se sastoji od SEQ ID NOS:142-144.
Another object of the invention is the use of a humanized anti-peptide AB antibody in the treatment of diseases associated with neurodegenerative disorders, and in particular in the treatment of Alzheimer's disease. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačeno time da je za uporabu za liječenje bolesti povezanih s neurodegenerativnim poremećajima. Protutijelo za uporabu prema zahtjevu 12, naznačeno time da je za liječenje Alzheimerove bolesti.
U2N and the time angle is a < 15°, and at the same time, status signals (D1) and (D2) are also present. 
U2N i vremenski kut je a <15°, a istovremeno, prekidač odvajanja (2.1) je u položaju uključeno, a prisutan je i napon u SN napajanju (2.11) kapacitivnog djelitelja napona (2.5) na SN razvodnom uređaju (2).
The isolated host cell according to claim 5, wherein the cell further expresses one or more enzymes that impart to the cell the capability to produce further metabolization products, the further metabolization products being selected from lactic acid, acetic acid, succinic acid, malic acid, 1-butanol, isobutanol, 2-butanol, other alcohols, amino acids, 1,3-propanediol, ethylene, glycerol, a B-lactam antibiotic or a cephalosporin, alkanes, terpenes, isoprenoids and the precursor molecule amorphadiene of the antimalarial drug artemisinin. 
Stanica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 do 8, koji nadalje eksprimira jedan ili više enzima koji daje stanici mogućnost stvaranja dodatnih produkata metabolizma, pri čemu su dodatni produkti metabolizma poželjno odabrani iz grupe kemikalija na temelju biobaza, kao što je mliječna kiselina, octena kiselina, jantarna kiselina, maleinska kiselina, 1-butanol, izobutanol, 2-butanol, drugi alkoholi, aminokiseline, 1,3-propandiol, etilen, glicerol, B-laktamski antibiotik ili cefalosporin, alkani, terpeni, izoprenoidi ili prekursorska molekula amorfadiena iz antimalarijski aktivnog sastojka artemizinina.
It is known, that tolperisone (chemical name: 2-mehyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidinyl)-1-propanone) is the active ingredient of Mydeton, a product which has been on the market for decades. 
Poznato je da je tolperison (kemijski naziv: 2-metil-1-(4-metilfenil)-3-(1-piperidinil)-1-propanon) aktivan sastojak Mydetona, proizvoda koji se već desetljećima nalazi na tržištu.
a polypeptide comprising an isolated Clostridium difficile toxin A fragment and an isolated C. difficile toxin B fragment; and 
polipeptid koji sadrži fragment toksina A iz bakterije Clostridium difficile i fragment izoliranog toksina B iz bakterije C. difficile; i
The composition according to claim 10, which is adapted to form a ready-to-use vaccine composition comprising a final concentration of aluminium hydroxide ranging from 0.1 mg/mL to 5 mg/mL, preferably from 0.05 mg/mL to 2 mg/mL, and is most preferably of about 1 mg/mL, as expressed as Al3+ ions content. 
Pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da je prilagođen da tvori pripravak cjepiva koji je spreman za korištenje koji sadrži konačnu koncentraciju aluminijevog hidroksida u rasponu od 0.1 mg/mL do 5 mg/mL, poželjno od 0.05 mg/mL do 2 mg/mL, te je najpoželjnije od 1 mg/mL, izraženo kao sadržaj Al3+ iona.
The combination of any one of clauses 10-18 wherein the formulation is suitable for administration by subcutaneous injection. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 8 naznačena time što je formulacija pogodna za primjenu potkožnom injekcijom.
In certain embodiments, the inner barrel is positioned within the outer barrel such that the dosage marks are oriented at one end of the major diameter for magnifying the dosage marks. 
Å trcaljka iz patentnog zahtjeva 9, pri čemu je unutrašnja cijev (404) smješten unutar vanjske cijevi (106) tako da su dozne oznake orijentirane na jednom kraju glavnog promjera radi povećavanja doznih oznaka.
Adiponectin-deficient mice generated through knocking out the adiponectin gene have been shown to be predisposed to atherosclerosis and to be insulin resistant. 
Adiponektin-deficitni miševi dobiveni preko onesposobljavanja adiponektin gena su se pokazali kao predodređeni za aterosklerozu i inzulinsku reistenciju.
Apparatus (1) according to any one of the preceding claims, wherein the detector (8) and the laser device (7) are coupled such that their focal points are on a line that extends parallel to the packaging material (2). 
Uređaj (1) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su detektor (8) 1 laserski uređaj (7) spojeni tako da su njihove žarišne točke na liniji koja se proteže paralelno materijalom pakiranja (2).
applying the nascent web (154) to a translating transfer surface (358) that is moving at a transfer surface speed; 
(b) primjenom početne strukture (154) na pretvaranje prijenosne površine (358) koja se pomiče brzinom prijenosne površine;
FIG. 3 is a schematic partial section of the discharge device with the metered dose valve according to the prior art in the second position; 
prikazuje shematski djelomičan presjek naprave za pražnjenje s ventilom za odmjeravanje doze prema stanju tehnike u drugom položaju; slika 4
Early identification of potential therapeutic agents that could be oncogenic in man is highly desirable. 
Rana identifikacija potencijalnih terapeutskih sredstava koji bi mogli biti onkogeni kod čovjeka je jako poželjna. /n vitro 10
A method of producing a type I pancreatic elastase protein, comprising culturing the host cell of claim 5 under conditions in which a proelastase protein is produced, further optionally comprising subjecting the protein to activation conditions such that a mature type I pancreatic elastase protein is produced. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 10, koji dalje obuhvaća podvrgavanje oporavljenog autoaktivacijskog proteina proelastaze u uvjete aktivacije tako da je proizveden zreli tip I protein elastaze, opcionalno naznačena time da:
In an exemplary embodiment, the monomers comprise Formula (Vb): 
Spoj sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da spoj ima Formulu (IIb):
The motorized rescue buoy of claim 1, further including a beacon for providing a visual signal. 
Motorizirana bova prema zahtjevu 1, naznačena time, da nadalje obuhvaća radiosvjetionik za odašiljanje vizualnog signala.
The method according to claim 10, wherein the composition further comprises at least one ophthalmologically compatible additive selected from the group consisting of a pH adjusting agent, a surfactant, an antimicrobial preservative, and an anti-oxidant. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, što se korak (b) dodatno sastoji od miješanja lizata trombocita s konzervansom odabranim iz skupine koja se sastoji od metilparabena, propilparabena i m-kresola.
Method as claimed in claim 8, characterized in that a series of values for the speed of the vehicle is calculated from a number of successively received reflections, and a speed calculation is valid only when the series of speed values corresponds precisely. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time što se niz vrijednosti za brzinu vozila (V) izračunava iz broja uzastopno primljenih refleksija, i izračun brzine vrijedi samo kada niz vrijednosti brzina točno odgovara.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the at least one peptide includes non-peptide bonds. 
SEKV 21. Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze.
An isolated nucleic acid encoding a humanized anti-a2B1 integrin antibody of claim 1 or 3. 
Izolirana nukleinska kiselina koja kodira humanizirano anti-a2B1 integrin protutijelo prema zahtjevu 1.
Crystalline Form I of Prasugrel hydrobromide according to formula I: characterized by data selected from: an X-ray powder diffraction pattern having peaks at 7.8, 14.4, 16.9, 22.0 and 25.1 degrees two theta ± 0.2 degrees two theta; a solid-state 13C NMR spectrum having peaks at 7.1, 11.2, 63.6, 123.7 and 203.4 ± 0.2 ppm; and combinations thereof. 
Kristalni oblik I prasugrel-hidrobromida u skladu s formulom I: [image], naznačen time što su karakteristični podaci izabrani između: uzorka difrakcije rendgenskih zraka na prahu sa signalima na 7,8, 14,4, 16,9, 22,0 i 25,1 °2θ ± 0,2 °2θ; 13C-NMR spektra u čvrstom stanju sa signalima na 7,1, 11,2, 63,6, 123,7 i 203,4 ± 0,2 ppm; i njihovih kombinacija.
mg of ET-743 were added to a compounding glass vessel and dissolved by magnetical stirring in a solution of 192 ml wfi + 1N phosphoric acid (576 µl for NF G, 816 µl for NF I) for approximately 1 h (dissolution is checked visually). 
62.76 mg ET-743 dodano je u staklenu bocu za miješanje i otopljeno magnetnim miješanjem u otopini 192 ml wfi + 1N fosforne kiseline (576 ul za NF G, 816 ul za NF 1) za približno 1 sat (otapanje provjeravano vizualno).
Alternatively through markings on the outer side of tube 44 the user can exactly determine how deep the device is inserted. 
Alternativno, korisnica može pomoću oznaka na HR P20090142 T3 vanjskoj strani cijevi 44 točno odrediti kako duboko je ova naprava umetnuta.
An apparatus as claimed in claim 5 operable to inject gaseous fluid into liquid medium in the column at a location upstream of the constriction portion. 
Uređaj kao što je navedeno u zahtjevu 5 operabilan ubrizgati plinovitu tekućinu u tekući medij u stupu na položaju uzvodno suženog dijela.
A partial sugar replacement composition is obtained by combining the sugar replacement composition and sugar. 
Sastavina koja djelomice zamjenjuje šećer može se dobiti kombinacijom šećera 1 sastavine koja zamjenjuje šećer.
The compound of claim 1, wherein the compound of Formula Ia has a structure selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da ima strukturu izabranu iz skupine koja se sastoji od: HR P20151425 T1
Preferred changes for muteins in accordance with the present invention are what are known as “conservative” substitutions. 
Preporučene promjene za muteine u skladu s opisanim izumom poznate su kao "konzervativne" supstitucije.
a tank (6) of gaseous fuel in liquid phase, 
- < spremnik (6) plmovitog goriva u tekućoj fazi,
Lower density imparts greater porosity on the tablet and therefore a greater rate of disintegration because water penetrates within the OD tablet more quickly. Thus, in a second aspect, this invention relates to an OD tablet comprising a granulate of a mixture of mannitol and sorbitol in a ratio by weight of between approximately 70:30 and approximately 97:3. 
Granulat sadrži mješavinu manitola i sorbitola u težinskom omjeru između 70:30 1 97:3, naznačeni granulat ima ostatak vlage manji od 0,20 težinskih % u odnosu na težinu istog granulata dobivenog nakon granuliranja uvođenjem zraka pri temperaturi ispod 80%, sa sadržajem vlage manjim od 5000 ppm na manje od 30 minuta.
a sixth layer (3) made of a fourth polymer material interposed between said inner (2) and outer (7) layers; 
šesti sloj (3) napravljen od četvrtog polimernog materijala i smješten između tog unutarnjeg (2) i vanjskog (7) sloja; naznačeno time:
The antibody for use of any one of claims 5-25, wherein the antibody does not bind human DLL4, and/or wherein the antibody does not bind human DLL1; and/or wherein the antibody does not bind murine Jagged2, murine DLL4, and/or murine DLL1. 
Protutijelo prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da protutijelo ne veže humani Jagged2 i/ili time, da protutijelo ne veže humani DLLA; i/ili time, da protutijelo ne veže humani DLL1 i/ili time, da protutijelo ne veže mišji Jagged2, ni mišji DLLA4 niti mišji DLLI.
A compound represented by the following formula (I-b) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof for use in the treatment of pain selected from neuropathic pain and fibromyalgia: wherein: 
Spoj, naznačen time, da je predstavljen sljedećom formulom (1-b) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji se upotrebljava za liječenje bolova odabranih od neuropatskih bolova i fibromialgije:
63.) The antibody of clause 62, wherein said detectable moiety is a fluorescent dye, an enzyme, a substrate, a bioluminescent material, a radioactive material, or a chemiluminescent material. 
(1) -odvojivog dijela odabranog između fluorescentne boje, enzima, supstrata, bioluminescentnog materijala, radioaktivnog materijala, i kemiluminescentnog materijala, 1 (11) funkcijskog dijela odabranog između streptavidina, avidina, biotina, citotoksina, citotoksičnog agensa, radioaktivnog materijala.
The method of claim 29, wherein the tauopathy is Alzheimer's disease (AD). A method of treatment of a patient with a viral, bacterial or protozoal disease, a Hepatitis C infection, an HIV infection or a West Nile virus infection, comprising administering to said patient a therapeutically-effective amount of a high purity diaminophenothiazinium compound according to claim 1 . 
Diaminofenotiazinski spoj visoke čistoće prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja virusne, bakterijske ili protozoalne bolesti, tauopatije, Alzheimerove bolesti (AD), raka kože, melanoma, hepatitisa C, HIV-a ili virusa Zapadnog Nila.
The pharmaceutical composition according to claim 19 wherein said composition is in the form of a tablet, capsule, powder, pellet, suspension, emulsion, cream, gel, ointment or paste. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što je navedeni pripravak u obliku tablete, kapsule, praška, peleta, suspenzije, emulzije, kreme, gela, masti ili paste.
In another embodiment, R1 represents C1 to 2 alkyl optionally further substituted by one or more fluoro atoms. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 2, naznačen time, da R' predstavlja C1 do 2 alkil eventualno dodatno supstituiran sa jednim ili više fluoro atoma.
The compounds of the invention are the following: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The pharmaceutical composition of claim 19, for the use according to claim 20, wherein the B cell proliferative disorder is selected from lymphoma, non-Hodgkins lymphoma (NHL), aggressive NHL, relapsed aggressive NHL, relapsed indolent NHL, refractory NHL, refractory indolent NHL, chronic lymphocytic leukemia (CLL), small lymphocytic lymphoma, leukemia, hairy cell leukemia (HCL), acute lymphocytic leukemia (ALL), and mantle cell lymphoma. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 16 za uporabu prema zahtjevu 17, naznačen time, da je proliferativni poremećaj B-stanice odabran od sljedećih: limfom, non-Hodgkinov limfom (NHL), agresivni NHL, recidivni agresivni NHL, recidivni indolentni NHL, otporan NHL, otporan indolentni NHL, kronična limfocitna leukemija (CLL), mali limfocitni limfom, leukemija, leukemija kosmatih stanica (HCL), akutna limfocitna leukemija (ALI), limfom plaštenih stanica.
In another aspect, the invention relates to polymer blends comprising one or more polyethylene terephthalate homopolymers or copolymers have an intrinsic viscosity of at least about 0.68 dL/g, or at least 0.70 dL/g, or at least 0.72 dL/g, or at least 0.75 dL/g, or at least 0.80 dL/g, or at least 0.84 dL/g obtained through a melt phase polymerization. 
Smjesa polimera u skladu s patentnim zahtjevima 1-10, naznačena time što jedan ili više homopolimera ili kopolimera polietilen-tereftalata imaju unutarnju viskoznost izmjerenu na 25 *C u 60:40 tež./tež. fenol/tetrakloretan od najmanje 0,72 dl/g, dobivenih polimerizacijom u rastaljenoj fazi.
In FIG. 16, the openings 1601, 1602 being in closer proximity to each other may be useful for those blended items that have a smaller diameter or that may be poured or strained out of the container 1100 . 
Na Slici 16 otvori 1601, 1602 koji su bliže jedni drugima mogu biti korisni za one izmješane proizvode
The stabilization device of claim 7, wherein the sleeve is sized and dimensioned to extend past a valve clap of the working channel when the distention valve is fitted onto the working channel. 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu se veličina i dimenzije rukavca protežu preko klapne ventila radnog kanala kada je distencijski ventil pričvršćen na radnom kanalu.
A pharmaceutical composition comprising, together with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, the compound according to Claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; and an anticancer agent selected from the group consisting of anticancer alkylating agents, anticancer antimetabolites, anticancer antibiotics, plant-derived anticancer agents, anticancer platinum-coordinatedcomplex compounds, anticancer camptothecin derivatives, anticancer tyrosine kinase inhibitors, monoclonal antibodies, biological response modifiers, and other anticancer agents, wherein the definition of each anticancer agent is the same as defined in Claim 24, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutka smjesa, naznačena time što zajedno s farmaceutski prihvatljivim nosačem ili punilom sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i sredstvo protiv raka izabrano iz skupine koja obuhvaća alkilirajuće citosatike, antimetabolite, citotoksične antibiotike, biljne citostatike, spojeve kompleksa koordiniranih platinom, derivate kamptotecina, inhibitore tirozin kinaze, monoklonska antitijela, modifikatore biološkog odgovora i druga sredstva protiv raka ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu je definicija svakog od tih sredstava jednaka kao što je određeno u zahtjevu 15.
The fasting plasmatic total cholesterol, HDL cholesterol and triglycerides levels are shown in table 8. 
Ukupni kolesterol u plazmi natašte, HDL kolesterol 1 količine triglicerida prikazane su u tablici 8.
A compound of claim 1, of Formula (Ia) wherein 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, sa Formulom (Ia) N-O
Scooter according to one of the preceding claims, wherein the rear frame part comprises a hand grip behind the seat, an actuating member for actuating a lock of the rotary axis being arranged below the grip. 
Skuter prema jednom od prethodnih zahtjeva, gdje stražnji dio okvira (2) obuhvaća ručku (26) iza sjedala (24), pokretni član koji pokreće zaključavanje osi zakretanja i nalazi sc ispod ručke.
The method according to claim 28, wherein the furnish is selected and the steps of belt creping, applying the vacuum, and drying are controlled such that the dried web is formed into a structure having: 
(d) sušenjem strukture (154), pri čemu je oprema izrade papira odabrana, a koraci krepiranja remenom i sušenja su kontrolirani tako da osušena struktura ima:
contacting an aqueous suspension of hydrated cloquintocet-mexyl with a surfactant selected from the group consisting of a tallowamine alkoxylate, a cocoamine alkoxylate, and mixtures thereof, to produce a stabilized composition. 
stavljanju u kontakt vodene suspenzije hidratiranog klokintocet-meksila sa surfaktantom kojeg se bira iz skupine koju čine loj-amin-alkoksilat, kokos-amin-alkoksilat, te njihove smjese, kako bi se dobilo stabilizirani pripravak.
Preferably, the transdermal delivery device of the present invention comprises a backing layer made of a pharmaceutically acceptable material that is impermeable to the opioid agonist. 
Uređaj za transdermalnu dostavu prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time da je opioid agonist izabran iz skupine koja sadrži fentanil ili buprenorfin, njihove farmaceutski prihvatljive soli, ili njihove smjese.
under organic solvent and a catalyst to form the compound of general formula (I), wherein 
(I pod organskim otapalom i katalizatorom za formiranje spoja opće formule (I), pri čemu