natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A bispecific antibody or antibody fragment thereof that specifically binds to IL-13 and IL-4, wherein the bispecific antibody or antibody fragment thereof is an IgG molecule that is a heterotetramer composed of two heavy and two light chains, wherein the heavy chains consist of two variables heavy chain domains (VH1 - VH2) deriving from two different antibodies joined together by a linker composed of ten amino acids (G4S)2 and fused to the IgG4 constant domain, wherein the light chains consist of two variables light domains (VL1-VL2) deriving from two different antibodies joined together by a linker composed of ten amino acids (G4S)2 and fused to the constant kappa region, and wherein the two different antibodies are an antibody specifically binding IL-13 and an antibody specifically binding IL-4. 
Bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela koje se specifično veže na IL-13 i IL-4, pri čemu bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLhB-B13-poveznica-VLh8D4-8-CL-C i dva teška lanca sa strukturom N-VHhB-B13-poveznica-VHh8D4-8-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu CL je konstantna regija lakog lanca, VLhB-B13 je humanizirana varijabilna domena lakog lanca od anti IL-13 protutijela B-B13, VLh8D4-8 je humanizirana varijabilna domena lakog lanca od anti IL-4 protutijela 8D4-8, VHhB-B13 je humanizirana varijabilna domena teškog lanca od anti IL-13 protutijela B-B13, i VHh8D4-8 je humanizirana varijabilna domena teškog lanca od anti IL-4 protutijela 8D4-8;
The particle size of the micronised levothyroxine sodium is 2-25 micrometers. 
Veličina čestica mikroniziranog natrij levotiroksina je 2-25 mikrometara.
Cell determination: DirAx (Duisenberg, A.J.M.(1992). 
Određivanje stanice: DirAx (Duisenberg, AJ.M.(1992).
The crystals are then grown in a strong base suspension (1-5 M) to a size, where the bulk energy of the crystals becomes comparable to the surface energy stabilising the tetragonal phase, thus, lowering the activation barrier. 
Kristali zatim rastu u suspenziji jake baze (1-5 M) do veličine kad ukupna energija postaje su mjerljiva s energijom površine koja stabilizira tetragonsku fazu, i stoga smanjuje aktivacijsku barijeru.
liquid chromatography/mass LCMS spectroscopy 
= tekućinska kromatografija/masena spektroskopija HPLC
A compound according to claim 1, wherein the R1 group of formula (I) is in a 4S configuration. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, što se R' grupa formule (1) nalazi u 4S konfiguraciji.
A dry powder aerosol composition for use according to Claim 13 wherein the powder comprises phospholipid-based spherical particles with porous structures comprising tobramycin, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine and calcium chloride. 
Suhi sastav praškastog aerosola za uporabu prema zahtjevu 13, naznačen time, da prašak sadrži kuglaste čestice na bazi fosfolipida, koje imaju poroznu strukturu sa sadržajem koji obuhvaća tobramicin, 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfokolin 1 kalcijev klorid.
The polypeptide according to claim 1, wherein said specific binding occurs with a KD of less than 1 nM, as determined by surface plasmon resonance. 
Polipeptid prema zahtjevu 1, naznačen time se navedeno specifično vezanje javlja uz Kp od manje od 1 nM, kao što je određeno rezonancijom površinskog plazmona.
by means of screening, filtration, or centrifugation. 
pomoću probiranja, filtracije, ili centrifugiranja.
A polynucleotide encoding an antibody, said nucleic acid comprising (1) a first TIR, comprising nucleic acid variants of a PhoA, MalE, DsbA or STIII secretion signal region, operably linked to a polynucleotide encoding an antibody heavy chain; and (2) a second TIR operably linked to a polynucleotide encoding an antibody light chain, wherein the second TIR is a variant TIR, wherein the second TIR comprises sequence of one of SEQ ID NOs: 1-42, whereby upon expression of the antibody in a host cell, the heavy and light chains are folded and assembled to form a biologically active antibody. 
Polinukleotid, naznačen time, da obuhvaća (1) prvo TIR-područje koje je funkcionalno povezano s polinukleotidom koji kodira protutijelo jakog lanca, pri čemu TIR obuhvaća signalnu sekvencu DsbA prokariotske kotranslacijske sekrecije, odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO:36 do SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41 i SEQ ID NO:42; te (2) drugo TIR-područje koje je funkcionalno povezano s polinukleotidom koji kodira protutijelo slabog lanca, dok drugo TIR-područje obuhvaća signalnu sekvencu prokariotske kotranslacijske ili posttranslacijske sekrecije, pri čemu se nakon ekspresije protutijela u stanici domaćina, jaki 1 slabi lanci preklapaju i sklapaju u svrhu tvorbe biološki djelotvornog protutijela.
The tumour associated peptide according to any of Claims 1 to 6, wherein the peptide is a fusion protein, in particular comprising N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). 
Fuzijska bjelančevina koja sadrži peptid povezan s tumorom sukladno bilo kojoj od tvrdnji 1 ili 2, posebice sadržavanje N-terminal amino kiseline HLA-DR nepromjenjivog lanca (Ii) povezanog s antigenom.
Conduit 14 can be a durable, transparent, flexible plastic tubing (e.g. 
Cjevovod 14 može biti jedna trajna, prozirna, savitljiva plastična cijev (npr.
A toothbrush (10) according to any preceding claim in which the drive means comprises at least one drive shaft (20) arranged to impart one or both brushing motions to the head (12). 
Četkica za zube (10) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva pri čemu pogonska sredstva sadrže barem jednu pogonsku osovinu (20) prilagođenu za pokretanje jednog ili oba pokreta četkanja glave (12).
A process for preparing an influenza vaccine from influenza virus that has been grown in a culture of an MDCK cell line, comprising a step in which seed virus and/or the vaccine and/or the culture is tested for the presence of an infectious agent that can grow in said cell line but that does not grow in embryonated hen eggs wherein said infectious agent is one or more of the following pathogens: mammalian Reoviridae; Pneumoviridae; Pneumoviruses of the Pneuomoviridae; Morbilliviruses of the Paramyxoviridiae family; Echoviruses of the Enteroviruses of the Picornaviridae family; or Rotavirus. 
Postupak za pripremanje cjepiva protiv gripe iz virusa gripe izraslog u kulturi Vero stanične linije, koji sadrži stupanj u kojem se uzgojeni virus i/ili cjepivo i/ili kultura testira na prisutnost infekcijskog agensa koji može rasti u navedenoj staničnoj liniji, ali koji ne raste u embriju kokošjih jaja, naznačen time, da je navedeni infekcijski agens jedan ili više od sljedećih patogena: Pneumovirinae; Metapneumovirusi iz familije Paramyxoviridae; Rubulavirusi iz familije Paramyxoviridae; Coronaviridae; Rhinovirusi iz familije Picornaviridae; Varicella Zoster virus; BK polyomavirus, JC polyomavirus; Echovirusi; Coxsackievirusi od Enterovirusa iz familije Picornaviridae; Rotavirus, svinjski picornavirusi; Parvovirus; Circovirus; bakterija Chlamydia; Reoviridae kod sisavaca.
Moreover, reference 9 suggests that SDS is added to IL-2 after purification in step (vi), when it is in fact removed. 
Štoviše, referenca 9 sugerira da se SDS dodaje k IL-2 nakon pročišćavanja u stupnju (vi), kada se on u stvari odstranjuje.
For example, the contents can be forced out of the pouch by exerting adequate pressure on the pouch, for example, by squeezing it. 
Istakanje proizvoda se naročito olakšava mogućnošću izvođenja pritiska na napitak stiskanjem vrećice.
The depot formulation of claim 1, wherein the loss factor is <1. 
faktor gubitka, tj. viskozni modul/elastični modul, je
Ingenol-3-angelate or a salt for use according to claim 12 wherein said ingenol-3-angelate or salt is formulated into an isopropyl alcohol gel or a macrocetyl ether cream. 
Ingenol 3-angelat ili njegova sol za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time da je navedeni ingenol 3-angelat ili sol formuliran u izopropil alkohol gel ili makro cetil eter kremu.
The compound for treatment according to Embodiment 27-35 in which the mammal is a human subject. 
Tvar za uporabu u liječenju u skladu s patentnim zahtjevom 4-8 gdje je sisavac čovjek.
The compound of any one of claims 1-3, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, or the pharmaceutical composition of claim 4, for use in a method of treating, managing or preventing a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, a disorder associated with angiogenesis, pain, macular degeneration or a related syndrome, a skin disease, a pulmonary disorder, an asbestos-related disorder, a parasitic disease, an immunodeficiency disorder, a CNS disorder, CNS injury, atherosclerosis or a related disorder, dysfunctional sleep or a related disorder, an infectious disease, hemoglobinopathy or a related disorder, or a TNFa related disorder. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer naznačen time da je za uporabu u postupku za liječenje, upravljanje ili sprječavanje bolesti ili poremećaja, pri čemu bolest ili poremećaj je rak, poremećaj povezan s angiogenezom, bol, makularna degeneracija ili srodni sindrom, kožna bolest, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestom, parazitska bolest, disfunkcionalni san ili srodni poremećaj, zarazna bolest, hemoglobinopatija ili srodni poremećaj, ili poremećaj povezan s TNFa.
The filtrate was freeze-dried and the dried solid material was added at 1 g/L to 300 g of Heineken beer in Heineken green bottles and illuminated for 60 min. 
Filtrat je osušen i suhi čvrsti materijal je dodan u koncentraciji od 1 g/L u 300 g Heineken piva u Heineken zelenim bocama i osvjetljavan 60 min.
The amusement device according to claim 6, wherein the carrier comprises bearing arms which are radially directed at identical angles with respect to each other, on the outer end of which bearing arms a support device is in each case rotatably suspended. 
Uređaj za zabavu prema zahtjevu 6 ili 7, gdje nosač (7) sadrži poluge (9) nosača koje su usmjerene radijalno i pod identičnim kutovima u odnosu jedna na drugu, gdje je na vanjskim krajevima svake od poluga (9) nosača rotacijski pričvršćen noseći element (10).
In preparing solutions, the compound can be dissolved for injection and filter sterilised before filling into a suitable vial or ampoule and sealing. 
Kod priprave otopina spoj sc može otopiti za injekciju, sterilizirati filtriranjem prije punjenja u pogodnu bočicu ili ampulu, te hermetički zatvoriti.
a peroxide disinfection solution comprising 0.5 wt.% to 6 wt.% hydrogen peroxide or a chemical precursor of hydrogen peroxide, and an amino buffer component; 
dezinfekcijska otopina s peroksidom koja sadrži 0.5 wt.% do 6 wt.% vodik peroksida ili kemijski prekursor vodik peroksida, te amino pufersku komponentu;
a first stream of boil-off gas, which is generated from the liquefied natural gas in the cargo tank and is discharged from the cargo tank; 
prvu struju otparenog plina, koju se dobiva iz ukapljenog prirodnog plina u spremniku za teret (11), te ispušta iz spremnika za teret (11);
The oral composition of claim 1 or 2, wherein the highly BSH active bacteria are grown under fermentation conditions comprising a carbon source, a nitrogen source, a pH of 4-7 and a harvest time of 12 to 24 hours, optionally 12-16 hours, and wherein the concentration of bacteria is optionally 106 - 1012 CFU/gram; wherein the carbon source optionally comprises maltose, sucrose, dextrin, a combination of sorbitol and glucose, or a combination of inulin and glucose; and wherein the nitrogen source optionally comprises (i) yeast extract and malt extract, yeast extract and beef extract or casein hydrolysate and malt extract; and (ii) peptone, optionally peptone no. 
Oralni sastav iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu bakterije visoke BSH aktivnosti rastu pod uvjetima fermentacije koji obuhvaćaju izvor ugljika, izvor dušika, pH od 4-7 i vrijeme ubiranja od 12 do 24 sata, opcionalno 12-16 sati, pri čemu je koncentracija bakterija opcionalno 106 - 1012 CFU/gram; nadalje opcionalno sadrži cistein; pri čemu izvor ugljika opcionalno sadrži maltozu, sukrozu, dekstrin, kombinaciju sorbitola i glukoze, ili kombinaciju inulina i glukoze; i pri čemu izvor dušika opcionalno sadrži (1) ekstrakt kvasca 1 ekstrat slada, ekstrakt kvasca i goveđi ekstrakt ili hidrolizat kazeina i ekstrakt slada; i (ii) pepton, opcionalno pepton br.
The introduced liquid will then interact with the beverage or liquid comestible ingredients contained in the capsule 24. 
Ova uvedena tekućina će sada izvršiti interakciju s napitkom ili s tekućim prehrambenim proizvodom koji je sadržan u čahuri 24.
The method of claim 1, wherein said compound is represented by the structure of formula XI: 
Spoj iz zahtjeva 1, okarakteriziran strukturnom formulom XI: [image]
A method of inhibiting cell proliferation in tumor/cancer cells in a subject comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compound according to claim 1 . 
Spoj koji se, sukladno patentnom zahtjevu 1, koristi kao metoda spriječavanja stanične poliferacije kancerogenih stanica kod pojedinca.
The salt of any one of claims 1-8, wherein the salt has a powder X-ray diffraction pattern comprising one or more or two or more or three peaks at diffraction angles (2θ) selected from the group consisting of 12.2 ± 0.2, 14.8 ± 0.2 and 22.4 ± 0.2 obtained using copper K-alpha1 X-rays at a wavelength of 1.5406 Ångstroms; a solid state NMR spectrum comprising one or more or two or more or three 13C chemical shifts selected from the group consisting of 213.4 ± 0.2, 171.8 ± 0.2, and 17.3 ± 0.2 ppm; and a solid state NMR spectrum comprising one or more or two 19F chemical shifts selected from the group consisting of -118.9 ± 0.2 and -119.7 ppm ± 0.2. 
Sol prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačena time, da sol ima uzorak difrakcije praha X-zraka koji sadrži jednu ili više ili tri ili više ili tri vršne vrijednosti s difrakcijskim kutevima (2θ) odabranima iz skupine koja se sastoji od 12,2 ± 0,2, 14,8 ± 0,2 i 22,4 ± 0,2, koji se dobiva uporabom bakar-K-a1-X-zraka valne duljine od 1,5406 Angstroma; gdje kruto stanje NMR spektra sadrži jedan ili više ili dva ili više ili tri 13C-kemijska pomaka odabrana iz skupine koja se sastoji od 213,4 ± 0,2, 171,8 ± 0,2 i 17,3 ± 0,2 ppm; i kruto stanje NMR spektra sadrži jedan ili više ili dva 19F-kemijska pomaka odabrana iz skupine koja se sastoji od -118,9 ± 0,2 i -119,7 ppm ± 0,2.
step A2 comprises hydrolysis of the compound of formula (2) to provide the compound of formula (3); step A3 comprises alkylation of the compound of formula (3) with benzyl bromide in the presence of a base to provide the compound of formula (4); 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 17 do 19, naznačen time što se navedeni spoj s formulom (4): priprema pomoću slijedećeg koraka A3, pri čemu je spoj s formulom (3): ostavljen da reagira s benzil bromidom, čime se dobiva spoj formule (4).
represents H or a C1-C6 alkyl group; represents H or D; where D represents a deuterium atom; 
- R' predstavlja H ili C,-C4 alkilnu skupinu; - R predstavlja H ili D; gdje D predstavlja atom deuterija;
The inside front wall 7 features in its upper part a trapezoidal cut-out with rounded corners having an additional undercutting 12, whereas the articulated joint attached to the front inside wall 7 with adjoining inside front walls 13 discloses a series of incisions 14 in its upper part. 
Unutarnji prednji zid 7 sadrži u njegovom gornjem dijelu trapezoidni otvor sa zaobljenim rubovima s dodatnim potonjim izrezom 12, dok zglobni spoj pričvršćen na prednji unutarnji zid 7 zajedno sa unutarnjim prednjim zidovima 13 koji mu graniče, otkriva niz zasjeka 14 u njegovom gornjem dijelu.
The pharmaceutical composition according to claim 5 for use in treating disorders associated with HCV. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što se koristi za primjenu u liječenju poremećaja povezanih sa HCV-om.
detecting the labeled compound associated with one or more amyloid deposits. A compound according to any one of claims 1 to 5 or a composition according to claim 6 for use in inhibiting amyloid plaque aggregation in a mammal. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je namijenjen upotrebi u inhibiranju agregiranja amiloidnih plakova kod sisavca.
Preference is given in each case to using (R)-3-(phthalimido)piperidine as a reagent. 
Spoj, naznačen time, da je to (R)-3-(ftalimido)piperidin D-tartrat ili (S)-3-(ftalimido)piperidin IL-tartrat.
The pharmaceutical preparations are preferably in unit dosage forms. 
Poželjno je da su farmaceutski pripravci u jediničnim dozirnim oblicima.
A corn plant, or seed, or product derived from the plant or seed MON89034 wherein the genomic DNA comprises a DNA molecule consisting essentially of SEQ ID NO:5 and complements thereof. 
Biljka kukuruza otporna na insekte, ili dijelovi iste, ili sjeme iste, ili potomstvo iste prema zahtjevu 1 sadrže nukleotidnu sekvencu SEQ ID NO:5.
Low intensity sweetener, Isomalt 
Sladilo male slatkoće, izomalt
An aqueous pharmaceutical formulation, preferably with pH between 3.4 and 4.6, comprising zinc and insulin glargine for use in extending the duration of exposure of a long acting insulin in the treatment of Type I and Type II Diabetes Mellitus in a patient, wherein the concentration of insulin glargine is 250-700 U/mL being equimolar to 250-700 IU human insulin. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži 0,1 ug do 10 ug liksisenatida po jedinici inzulin glargina. Vodeni farmaceutski pripravak koji sadrži inzulin glargin u koncentraciji od 300 jedinica po ml, što je ekvimolarno 300 ij. ljudskog inzulina, naznačen time što je namijenjen upotrebi u produljivanju trajanja izlaganja dugodjelujućem inzulinu u liječenju dijabetesa melitusa tip I i tip II kod pacijenta.
The pharmaceutical composition according to [7], wherein the 5-FU antitumor agent is a combination drug comprising tegafur. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 4, naznačen time, da antitumorsko sredstvo 5-FU je kombinirani lijek koji sadrži tegafur.
reacting compound 2 with acid to form compound 3 
b) Reakciju spoja 2 s kiselinom za dobivanje spoja 3;
The solids flow control valve of claim 1, wherein pressurized air having a pressure of about 0.08 to about 0.23 kilograms per square centimeter is intermittently introduced into the port located at the heel of the shoe. 
Regulacijski ventil protoka krutih tvari prema zahtjevu 1, naznačen time da ulazi papučice (126) sadrže porozni sinterirani jastučić kroz koji se u papučicu (126) uvodi zrak sniženog tlaka.
The composition of claims 1-3 wherein the medium chain fatty acid salt has a chain length from about 6 to about 14 carbon atoms, or wherein the medium chain fatty acid salt is sodium hexanoate, sodium heptanoate, sodium octanoate, sodium nonanoate, sodium decanoate, sodium undecanoate, sodium dodecanoate, sodium tridecanoate or sodium tetradecanoate, or a corresponding potassium or lithium or ammonium salt or a combination thereof. 
Pripravak prema zahtjevima 1-3 naznačen time da sol masne kiseline srednjeg lanca ima duljinu lanca od oko 6 do oko 14 ugljikovih atoma, ili pri čemu sol masne kiseline srednjeg lanca je natrijev heksanoat, natrijev heptanoat, natrijev oktanoat, natrijev nonanoat, natrijev dekanoat, natrijev undekanoat, natrijev dodekanoat, natrijev tridekanoat ili natrijev tetradekanoat, ili odgovarajuća kalijeva ili litijeva ili amonijeva sol ili njihova kombinacija.
Method according to any one of the preceding claims, characterized in that said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol is added to the dry form of said calcium carbonate-comprising material, and is optionally dry ground therewith before forming said suspension of calcium carbonate-comprising material. 
Uporaba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, karakterizirana na način da je navedeni 2-((1- metilpropil)amino)etanol dodan suhom obliku materijala koji sadrži kalcijev karbonat i prema izboru je pored toga potpuno osušen prije stvaranja navedene otopine materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
The terms alkenyl and alkynyl as used herein refer to both cyclic and noncyclic groups. 
Pojmovi alkenil i alkinil kao što su ovdje korišteni označavaju kako ciklične tako i neciklične grupe.
The antibody or antibody fragment according to claim 11, wherein the disease is selected from the group consisting of: a TH2-mediated disease, an IL-4 and/or IL-13 mediated disease, an allergic disease, asthma, cancer, an autoimmune disease, a disease associated with abnormal production of IL-4 and/or IL-13, scleroderma and idiopathic pulmonary fibrosis. 
Protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 12, naznačeno time da je bolest odabrana iz skupine koju čine alergijska bolest, astma, rak, autoimuna bolest, sklerodermija i idiopatska plućna fibroza.
to produce the compound and then converting the compound 12 to the compound 
CI i (ili) zatim konverziju spoja 12 do spoja i
A method for preparing a wet granulated composition of Candesartan cilexetil and/or its solvates or hydrates comprising: 
Postupak dobivanja vlažno granuliranog pripravka kandesartan-cileksetila i/ili njegovih solvata ili hidrata, naznačen time što se sastoji u:
In addition to the treatment of warm-blooded animals such as mice, rats, horses, cattle, sheep, dogs, cats, monkeys, etc., the compounds of the invention are effective for use in humans. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-11 za uporabu u liječenju shizofrenije, liječenju bipolarnog poremećaja, liječenju Alzheimerove bolesti, poboljšanje kognitivnih sposobnosti ili liječenje anksioznosti u bolesnika sisavca kojemu je to potrebno.
The pharmaceutical composition according to claim 19, wherein at least 3% by weight of the composition is comprised of Omega-3 fatty acids other than EPA and DHA that have 18, 20, 21, or 22 carbon atoms. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time se što najmanje 3 %, težinski, pripravka sastoji od omega-3 masnih kiselina koje nisu EPA i DHA koje imaju 18, 20, 21, ili 22 atoma ugljika.
Method according to claim 13, wherein the said coating layer comprising said flake pigment (3) is applied by a method selected from the group consisting of screen printing, gravure/flexographic printing, and roller coating. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time, da se navedeni premazni sloj koji sadrži navedeni ljuskasti pigment (3) nanosi metodom odabranim iz skupine koja se sastoji od sitotiska, graviranja/fleksografskog tiskanja i premazivanja valjkom. t>&
Further embodiments of the invention relate to: 
Broj objave europskog patenta:
the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16 or an amino acid sequence at least 90% or 95% identical to SEQ ID NO: 16; and 
aminokiselinska sekvenca SEQ ID NO: 16 ili aminokiselinska sekvenca koja je najmanje 90% ili 95% identična sa SEQ ID NO: 16;
The compositions are intended for oral, parenteral, intranasal, sublingual, or rectal administration, or for administration by inhalation or insufflation. 
Pripravci su namjenjeni za oralno, parenteralno, intranazalno, sublingvalno, ili rektalno davanje, ili za davanje inhalacijom ili insuflacijom.