natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process of claim 57, wherein said base is selected from the group consisting of triethylamine; 1,5-diazabicyclo[4,3,0]non-5-ene; 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane; and 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 57, naznačen time što navedenu bazu se bira iz skupine koju čine trietilamin; 1,5-diazabiciklo[4.3.O0]non-5-en; 1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan; i 1,8-diazabiciklo[5.4.0]lundec-7-en.
Then, the column was washed with solution A until the pH of the column's effluent was below 4. 
Tada, kolona je bila oprana s otopinom A sve dok pH kolone nije pao ispod 4.
The composition according to claim 17, characterized in that it is provided in the form of a solution or dispersion in a suitable liquid medium, preferably a medium selected from the group comprising water, alcohol ethers, alcohols, aliphatic hydrocarbons, esters, and mixtures thereof. 
HR P20160906 T1 mediju, poželjno mediju koji se bira iz skupine koju čine voda, alkoholni eteri, alkoholi, alifatski ugljikovodici, esteri, te njihove smjese.
The mixture was then filtered through "Solkafloc" (Trademark) and evaporated. 
Smjesa se tada filtrira kroz "Solkafloc" (trgovačko ime) i upari.
hypromellose in a proportion comprising between 0.3% and 1.0%; 
- < hipromelozu, u udjelu koji se kreće između 0,3% i 1,0%;
A composition comprising the antibody or fragment thereof of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Tvar koja sadrži protutijelo ili njegov fragment sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 21 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The process of claim 3, characterised in that the operating pressure of the flash vessels is increased to reduce vaporization of a contaminant. 
. Proces prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, da se radni pritisak posuda za isparavanje povećava da bi se smanjilo isparavanje kontaminanta, t>&
In addition, it may be desirable to have the active agent present in the lozenge in a particular form, such as an un-ionised form. 
Pored toga, može biti poželjno imati aktivno sredstvo prisutno u tableti u posebnom obliku, kao stoje neionizirani oblik.
removing the container (38) of dehydrated organic material from the vacuum chamber at the discharge end (34). 
(e) uklanjanja posude (38) dehidriranog organskog materijala iz vakuumske komore na kraju (34) za pražnjenje.
The TNF family ligand trimer-containing antigen binding molecule of any one of claims 1 to 6, wherein the Fc domain is an IgG, particularly an IgG1 Fc domain or an IgG4 Fc domain. 
Molekula koja veže antigen i sadrži trimer TNF ligand obitelji prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačena time, da je Fc domena jedna IgG, prvenstveno IgG1 Fc domena ili IgG4 Fc domena.
An antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds human interleukin-4 receptor (hIL-4R) for use in a method of treating a disease or disorder, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of dermatitis herpetiformis, chronic idiopathic urticaria, scleroderma, hypertrophic scarring, Churg-Strauss syndrome, and fibrosis, wherein the antibody or fragment thereof comprises three heavy chain complementarity determining region (HCDR) sequences comprising SEQ ID NO:148, 150 and 152, respectively, and three light chain complementarity determining region (LCDR) sequences comprising SEQ ID NO:156, 158 and 160, respectively. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen koji se specifično vezuje za humani interleukin-4 receptor (hIL-4R) (SEQ ID NO:274) za primjenu u metodi liječenja oboljenja ili poremećaja, naznačena time, što je oboljenje ili poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od oboljenja pluća, upalnih poremećaja 1 alergijskih reakcija, pri čemu antitijelo ili njegov fragment sadrži tri sekvence regije koja određuje komplementarnost teškog lanca (HCDR) koje sadrže SEQ ID NO:148 odnosno 150 odnosno 152 te tri sekvence regije koja određuje komplementarnost teškog lanca (LCDR) koje sadrže SEQ ID NO:156 odnosno 158 odnosno 160.
ATHEROSCLEROSIS is intended herein to encompass disorders of large and medium-sized arteries that result in the progressive accumulation within the intima of smooth muscle cells and lipids. 
ATEROSKLEROZA kako se koristi u ovom tekstu, obuhvaća poremećaje velikih ili srednjih arterija koji rezultiraju progresivnom akumulacijom unutar intime od stanica glatkih mišića i lipida.
The radio communication terminal apparatus according to claim 2, wherein: the first accumulation value, before it undergoes said updating with the TPC command, is set to zero upon said initiation. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 2, naznačen time da je: prva akumulacijska vrijednost, prije nego što se podvrgne navedenom ažuriranju s naredbom TPC, postavljena na nulu nakon navedenog iniciranja.
Manufacturing of an emulsion under arrangement of interaction and back pressure chamber for microfluidization 
METODA KOMORE ZA INTERAKCIJU I KOMORE POVRATNOG PRITISKA ZA MIKROFLUIDIZACIJU
The cell culture supernatant of claim 1, wherein culturing the one or more cells comprises batch cultivation of the cells. The cell culture supernatant of claim 1, wherein culturing the one or more cells comprises continuous cultivation of the cells. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što se uzgoj jedne ili više stanica sastoji u šaržnom uzgoju stanica ili u kontinuiranom uzgoju stanica.
The method of item 5, wherein the nucleic acid is introduced into the plant in a transient manner. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se nukiemska kiselina uvodi u biljku na prijelazni način ili gdje je nuklemska kiselma stabilno integrirana unutar genoma biljke.
The pharmaceutical preparation of claim 9 for use in the treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, nervous system diseases and neurodegenerative diseases, allergies, asthma, cardiovascular diseases and metabolic diseases, or hormone-related diseases. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 9 za uporabu u liječenju upalnih bolesti, autoimunih bolesti, raka, bolesti živčanog sustava i neurodegenerativnih bolesti, alergija, astme, kardiovaskularnih bolesti 1 metaboličkih bolesti ili bolesti povezanih s hormonima.
The method according to claim 1, wherein the disease or disorder is prostate cancer. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak prostate.
Ring A is optionally substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy and C3-5 cycloalkyl; or 
Prsten A je po izboru supstituiran s 1 ili 2 supstituenda izabrana iz skupine koju čine: halogen, Cia alkil, C,.4 alkoksi, te
at least 80% of the cells in the population express on their surfaces detectable levels of CD181 (C-X-C chemokine receptor type 1; CXCR1), 
(vili) najmanje 80 % stanica u populaciji na svojoj površini izražava uočljive razine CDI81 (C-X-C kemokin receptor tipa 1; CXCRI),
(A1c) a phenyl-substituted lower alkoxy lower alkyl group having a halogen(s) as a substituent(s) on a phenyl group, 
(Alc) fenil-supstituiranu skupinu niži alkoksi niži alkil s halogenom (halogenima) kao supstituentom (supstituentima) na fenilnoj skupini,
Abutting the rear end of the fuel element is an aluminum disc 68 with a center hole 70. 
U dodirmom odnosu sa zadnjim krajem gorivog elementa 10 je aluminijski disk 68 sa centralnim otvorom 70.
• providing a compound of formula II: wherein 
* > dobivanje spoja formule II:
A fourth aspect of the present invention relates to a method for harvesting and isolating of eggs and/or nauplii of stage I from a sessile, mature barnacle attached to a surface wherein the eggs and/or nauplii of stage I are removed directly from the sessile barnacle by washing said eggs and nauplii stage I out of the sessile mature barnacles by water jetting, and thereafter collecting. 
Metoda prikupljanja i izoliranja jaja i/ili nauplija stadija I iz sesilnog, zrelog raka vitičara pričvršćenog na neku površinu naznačena time što se jaja i/ili naupliji stadija I odstranjuju izravno iz sesilnog raka vitičara ispiranjem predmetnih jaja i nauplija stadija I iz sesilnog raka vitičara mlazom vode te, potom, njihovim skupljanjem.
The T cell activating bispecific antigen-binding molecule of claim 1, wherein the Fc domain is a human IgG1 Fc domain. The T cell activating bispecific antigen-binding molecule of claim 13, wherein in the first subunit of the Fc domain the threonine residue at position 366 is replaced with a tryptophan residue (T366W), and in the second subunit of the Fc domain the tyrosine residue at position 407 is replaced with a valine residue (Y407V) (EU numbering). 
Bispecifična molekula vezana na antigen koji aktivira T stanicu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačena time, da je u CH3 domeni prve podjedinice Fc domene, ostatak treonina na položaju 366 zamijenjen ostatkom triptofana (T366W), a u CH3 domeni druge podjedinice Fc domene, ostatak tirozina na položaju 407 zamijenjen ostatkom valina (Y407V); i pri čemu je neobvezno
A method according to claim 4, wherein said first and said second adhesive portions together form a strip of adhesive extending along said first surface parallel to said first fold. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu navedeni prvi i drugi prianjajući dijelovi zajedno oblikuju traku prianjajućeg produljenja duž navedene prve površine paralelno s navedenim prvim naborom.
A beverage preparation machine according to claim 7, wherein the display is selected from the group consisting of a LED lamp, a synthetic voice message, a screen which displays a written message to the user, or a combination thereof. 
Stroj za pripravu napitaka (1) u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je prikazivač LED svjetiljka, poruka umjetnim glasom, ekran koji prikazuje pisanu poruku za korisnika, ili njihova kombinacija.
harvesting the produced recombinant lentiviral vector from the culture medium. 
- < prikupljanju proizvedenog rekombinantnog lentivirusnog vektora iz uzgojnog medija.
The method according to claim 6, wherein the juice is selected from the group consisting of beetroot, carrot, lingonberry (cowberry), guava, blackberry and greens. The method according to claim 1, wherein the composition further comprises pectin. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što o je sok odabran iz sljedeće skupine: cikla, mrkva, brusnica, guava, kupina ili zelenog povrća kao što je kelj, špinat, celer, peršin ili krastavac.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claims 1 or 2 and at least one additive selected from the group consisting of analgesic agents, antioxidants, aromatics, buffers, binders, colorants, disintegrants, diluents, emulsifiers, excipients, extenders, flavor-improving agents, gellants, glidants, preservatives, skin-penetration enhancers, solubilizers, stabilizers, suspending agents, sweeteners, tonicity agents, vehicles, and viscosity-increasing agents. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 i najmanje jedan aditiv izabran iz grupe koju čine analgetička sredstva, antioksidanti, aromatične supstance, puferi, vezujuća sredstva, boje, sredstva za raspadanje, razblaživači, emulgatori, inertni punitelji, ekstenderi, sredstva za poboljšanje ukusa, gelirajuća sredstva, klizajuća sredstva, konzervansi, sredstva za pojačanje prodiranja kroz kožu, solubilizatori, stabilizatori, suspendirajuća sredstva, zaslađivači, sredstva za podešavanje osmotskog tlaka, nosači i sredstva za povećanje viskoznosti.
a CDR1-H of sequence SEQ ID NO:7 or a sequence differing from SEQ ID NO:7 by one amino acid substitution; CDR2-H of sequence SEQ ID NO:8 or a sequence differing from SEQ ID NO:8 by one or more amino acid substitutions; CDR3-H of sequence SEQ ID NO:9 or a sequence differing from SEQ ID NO:9 by one or more amino acid substitutions; CDR1-L of sequence SEQ ID NO:10 or a sequence differing from SEQ ID NO:10 by one amino acid substitution; CDR2-L of sequence NTK or NTR or a sequence differing from NTK or NTR by one amino acid substitution and CDR3-L of sequence SEQ ID NO:12 or a sequence differing from SEQ ID NO:12 by one amino acid substitution; or 
CDR1-H od sekvence SEQ ID NO:7 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:7 po supstituciji jedne aminokiseline; CDR2-H od sekvence SEQ ID:8 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:8 po supstitucijama jedne ili više aminokiselina; CDR3-H od sekvence SEQ ID NO:9 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:9 po supstitucijama jedne ili više aminokiselina; CDR1-L od sekvence SEQ ID NO: 10 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO:10 po supstituciji jedne aminokiseline; CDR2-L od sekvence NTK ili NTR ili sekvencu koja se razlikuje od NTK ili NTR po supstituciji jedne aminokiseline i CDR3-L od sekvence SEQ ID NO: 12 ili sekvencu koja se razlikuje od SEQ ID NO: 12 po supstituciji jedne aminokiseline; ili
The self-vector for the use of claim 1, wherein the self-vector forms a composition also comprising a pharmaceutically acceptable carrier. 
3. < Auto-vektor za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da auto-vektor tvori sastav koji također obuhvaća farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound according to claim 25, wherein the disease, disorder, or medical condition is selected from the group consisting of: anxiety, pain, sleep disorders, eating disorders, inflammation, movement disorders, HIV wasting syndrome, closed head injury, stroke, Alzheimer's disease, epilepsy, Tourette's syndrome, Niemann-Pick disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, optic neuritis, autoimmune uveitis, drug withdrawal, nausea, emesis, sexual dysfunction, post-traumatic stress disorder, cerebral vasospasm, glaucoma, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, immunosuppression, gastroesophageal reflux disease, paralytic ileus, secretory diarrhea, gastric ulcer, rheumatoid arthritis, unwanted pregnancy, hypertension, cancer, hepatitis, allergic airway disease, autoimmune diabetes, intractable pruritis, and neuroinflammation. 
HR P20171294 T1 HIV-a, unutrašnja ozljeda glave, moždani udar, Alzheimerova bolest, epilepsija, Touretteov sindrom, Niemann- Pickova bolest, Parkinsonova bolest, Huntingtonova koreja, optički neuritis, autoimuni uveitis, simptomi odvikavanja od narkotika, mučnina, povraćanje, seksualna disfunkcija, post traumatski stresni poremećaj, cerebralni vazospazam, glaukom, sindrom iritabilnog crijeva, upalna bolest crijeva, imunosupresija, gastroezofagusna refluksna bolest, paralitički ileus, sekretorni proljev, čir na želucu, reumatoidni artritis, neželjena trudnoća, hipertenzija, karcinom, hepatitis, alergijska bolest dišnih putova, autoimuni dijabetes, kronični pruritis, te neuroupala.
A compound of formula (VI), a salt, or stereoisomer thereof, wherein, 
Spoj formule (VI), njegova sol ili njegov stereoizomer
A dose counter as claimed in claim 1, wherein at least one of the actuator shaft and the engagement arm is resiliently biased towards a starting position, the actuator shaft and/or engagement arm being displaceable against a resilient bias for actuating the dose counter. 
Brojač doza u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili 5, pri čemu je pokretačka osovina (20) elastično odmaknuta prema početnoj poziciji, pokretačka osovina (20) se može odmaknuti naspram elastičnog pomaka za pokretanje brojača doza.
The composition of claim 6, wherein the polypeptide comprises 19 repeating units derived from the C-terminal domain of toxin A of Clostridium difficile. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu polipeptid sadrži 19 ponavljajućih jedmica izvedenih iz C-terminalne domene toksina A iz Clostridium difficile.
an antibody or antigen-binding fragment thereof comprising a light chain variable domain containing residues 46-52, 70-72 and 111-116 of SEQ ID NO:2 or SEQ ID NO:6; and 
monoklonalnog antitijela koje sadrži varijabilno područje lakog lanca koje sadrži ostatke 46-52, 70-72 i 111-116 od SEQ ID br. 6;
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and at least one active agent selected from opioid analgesics; and 
najmanje jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; te najmanje jedno aktivno sredstvo odabrano od opioidnih analgetika; te pri čemu pripravak sadrži barem oko 80 % (težinski) polietilen oksida.
shaping the compositions from (a) and (b) by direct compression to form a bilayer tablet; and 
(c) oblikovanje pripravaka iz koraka (a) i (b) izravnim komprimiranjem da se dobije dvoslojna tableta; te
The present invention relates, in one aspect, to a man-made vitreous fibre substrate (MMVF substrate) formed as a bonded web comprising the MMVF as described above, or MMVF made according to the methods described above, or MMVF made using the apparatus described above, and a cured binder composition. 
Supstrat umjetnih staklenih vlakana (MMVF supstrat) formiran kao vezana mreža koja sadrži MMVF prema bilo koji od zahtjeva 10 do 15, ili MMVF oblikovan postupkom sukladno bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 91 sušenim vezivom sastava.
In the radio communication terminal apparatus according to the embodiments described above, the A-SRS is an A-SRS that is transmitted when a combination of a classification of the control signal including the transmission request and a state of a transmission-request bit is a specific combination. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 1, naznačen time da se navedeno upravljanje vrijednosti snage prijenosa A-SRS-a inicira nakon primanja kontrolne informacije višeg sloja.
A method of modulating an ion channel in a cell, wherein the ion channel is involved in immune cell activation, comprising administering to the cell a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein: 
In vitro postupak modulacije ionskog kanala u stanici, naznačen time da je ionski kanal uključen u aktivaciju imunih stanica, a sastoji se od primjene na stanicu spoja predstavljenog sa slijedećom strukturnom formulom: X L ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvata ili klatrata pri čemu:
The method of claim 1 wherein the determined number of sequences is at least 120,000 when the biological sample has 20% or more fetal DNA, at least 180,000 when the biological sample has 10% or more fetal DNA, or at least 540,000 when the biological sample has 5% or more fetal DNA. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da određeni broj sekvenci je barem 120.000 kada biološki uzorak ima 20% ili više fetalnih DNK, najmanje 180.000 kada biološki uzorak ima 10% ili više fetalnih DNK ili najmanje 540.000 kada biološki uzorak ima 5% ili više fetalnih DNK.
The method according to claim 14 or 15, wherein the medium contains a further carbon source, particularly hexose, more particularly glucose. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačen time što medij sadrži dodatni izvor ugljika, osobito heksozu, specifičnije glukozu.
The peptide according to any one of claims 1 to 4, the cell according to claim 7, or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10 for use according to claim 11 in the form of a cancer vaccine. 
Peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 5, stanica u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 11 za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 12 u obliku cjepiva protiv karcinoma.
A method for treating a disease wherein the disease is selected from the group consisting of transplantation rejection, host vs. graft disease, graft vs. host disease, leukemia, lymphoma, hyperproliferative vascular disorders, autoimmune disease, diseases of inflammation, solid tumors, and fungal infections comprising administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of claim 20 to a subject in need thereof. 
Upotreba prema zahtjevu 17, naznačena time da je bolest izabrana iz grupe koju čine odbacivanje transplantata, bolest host vs. graft, bolest graft vs. host, leukemija, limfom, hiperproliferativne vaskularne bolesti, autoimune bolesti, upalne bolesti, solidni tumori i gljivične infekcije.
The HuLuc63 and lenalidomide according to claim 6, wherein the HuLuc63 is provided in a first pharmaceutical composition and the lenalidomide is provided in a second pharmaceutical composition. 
Hul_uc63 i lenalidomid prema zahtjevu 6, pri čemu se HuLuc63 nalazi u prvom farmaceutskom pripravku a lenalidomid se nalazi u drugom farmaceutskom pripravku.
Typically, the present light stabilising composition is introduced into the beverage or foodstuff in an amount of at least 0.01 wt.%, preferably of at least 0.02 wt.% and more preferably of at least 0.03 wt.%, calculated on the basis of the amount of dry matter introduced. 
Tipično, sadašnji pripravak za stabiliziranje na svjetlo se uvodi u piće ili hranu u količini od najmanje 0,01 mas.%, poželjno od najmanje 0,02 mas.% i poželjnije od najmanje 0,03 mas.%, izračunato na temelju količine uvedene suhe tvari.
The gown according to claim 2 wherein at least one elastic strip, positioned in the shoulder area of a user, traverses the opening and attaches to the right portion and to the left portion of the back of the gown on each side of the opening. 
Kuta prema zahtjevu 2, naznačena time, da se najmanje jedna elastična traka (7) u području ramena korisnika nalazi, koja otvor popreko prolazi i sa desnim dijelom kao i sa lijevim dijelom leđa kute je na svakoj strani otvora spojena.
at least a compound of formula (I) 
(a) najmanje spoj sa formulom (I)
with a compound of formula XXII 
(XXXI) reagira sa spojem formule XXII
and/or by Pneumocystis jiroveci in a mammal, preferably in a human. 
Vili s Pneumocystic jiroveci kod sisavca, posebno kod čovjeka.
the biologically acceptable polymer is poly(lactic-co-glycolic) acid copolymer (PLGA). 
(c) biološki prihvatljiv polimer koji je poli(laktički-ko-glikolni) kiselinski kopolimer (PLGA);
The RNAi agent of claim 1 or 2, wherein the RNAi agent is conjugated to the ligand as shown in the following schematic wherein X is O or S. 
RNAi sredstvo prema patentnom zahtjevu 5, naznačeno time što je RNAi sredstvo konjugirano na ligand kao što je prikazano na sljedećoj shemi [image] pri čemu X je O ili S, ili kao što je prikazano na sljedećoj shemi [image]
In preferred compositions, substantially all of the IL-2 is present in the form of microaggregates. 
U pogodnim sastavima, u biti je sav IL-2 prisutan u obliku mikroagregata.
The mixture is left with mechanical stirring for 10 days. 
Smjesa je ostavljena uz magnetsko miješanje 10 dana.
Apparatus for producing steel bars that are cut to length in response to a customer order, said apparatus comprising: 
Uređaj za proizvodnju čeličnih šipki koje se režu na dužinu u odgovoru na narudžbu kupca, taj uređaj obuhvaća:
the length of L3 is at least twice the length of L1; 
L, je duljine 5 ostataka amino kiseline.
the antibody or fragment thereof comprises a LCVR sequence of SEQ ID NO:28 or SEQ ID NO:118. The use according to claim 5 or 6, wherein the antibody or fragment thereof comprises a HCVR/LCVR combination of SEQ ID NO:20/28 or 116/118. 
Primjena prema zahtjevu 8, naznačena time, što se antitijelo ili njegov fragment sastoji od (a) HCVR sekvence od SEQ ID NO: 20 ili 116 i LCVR sekvence od SEQ ID NO:28 ili 118, ili (b) HCVR/LCVR kombinacije od SEQ ID NO: 20/28 ili 116/118.
is hydrogen or alkyl where the alkyl is optionally substituted with 1, 2, 3, 4, or 5 R8 groups; 
R' je vodik ili alkil, gdje je alkil izborno supstituiran sa 1, 2, 3, 4 ili 5 R* grupa;
The mutated PE of claim 1, wherein the PE functional domain III consists of the sequence of residues 395-613 of SEQ ID NO: 1. 
Mutirani PE iz zahtjeva 1, naznačen time da se funkcionalna domena III PE-a sastoji od sekvencije ostataka 395-613 sekvencije SEQ ID NO: 1.