natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a light chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:7, wherein CDR1 is defined by SEQ ID NO:16, CDR2 is defined by SEQ ID NO:17, and CDR3 is defined by SEQ ID NO:19; and a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:8, wherein CDR1 is defined by SEQ ID NO:13, CDR2 is defined by SEQ ID NO:14, and CDR3 is defined by SEQ ID NO:20; 
varijabilnu domenu lakog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO:7, gdje je CDR1 definiran sa SEQ ID NO:16, CDR2 je definiran sa SEQ ID NO:17, a CDR3 je definiran sa SEQ ID NO:19; i varijabilnu domenu teškog lanca, koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO:8, gdje je CDR1 definiran sa SEQ ID NO:13, CDR2 je definiran sa SEQ ID NO:14, a CDR3 je definiran sa SEQ ID NO:20;
Y represents a bond, a carbonyl group, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-4 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; 
Y predstavlja vezu, karbonilnu skupinu, metilensku skupinu, izborno supstituiranu s jednom ili dvije skupine, koje se bira između C;.4 alkilne skupine, hidroksilne skupine, C,4 alkoksi skupine, perhalogenirane C;.> alkilne skupine ili amino skupine;
Correlatively, the invention relates also to a device for encoding a east one image split into partitions, such a device comprising: 
Uređaj (CO) za kodiranje barem jedne slike podijeljene u particije, te navedeni uređaj sadrži:
A compound for use of Claim 26 wherein the asthma is allergic asthma. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 26 naznačen time što astma je alergijska astma.
This means that single bonding spots or bonding areas are separated in the horizontal or vertical direction or that a group of such bonding spots or bonding areas are arranged in a vertical direction and that such groups are then arranged side-by-side in the horizontal or circumferential direction. 
To znači da su pojedinačne točke spajanja ili područja spajanja raspoređeni u horizontalnom ili u vertikalnom smjeru ili da je načinjena skupina od takvih točki spajanja ili područja spajanja koji su, na primjer, raspoređeni u vertikalnom smjeru i da su takve skupine tada raspoređene jedna uz drugu u horizontalnom ili u obodnom smjeru.
a series of flexible steel sheets (3), each of which is assembled or formed with the radius of curvature suitable for the area or sector of tunnel to be constructed, making up the skin of the formwork on a surface having the length of the formwork and the width corresponding to a sector of tunnel, defined by one of the intermediate parts (2) supporting it and by the rib or ribs (1) forming the inner structural rings. 
Cc) niz fleksibilnih čeličnih limova (3), od kojih se svakog slaže ili oblikuje s polumjerom zakrivljenosti pogodnim za područje ili sektor tunela kojeg treba izgraditi, čineći pokrov oplate na površini duljine oplate i širine koja odgovara sektoru tunela, što ga omeđuje jedan od međudijelovi (2) koji ga nose i jedno ili više rebra (1) koja čine unutarnje strukturne prstene.
A compound according to claim 1 wherein the compound is selected from 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
A system comprising means adapted for carrying out all the steps of the method according to any preceding method claim. 
Sustav koji sadrži sredstva prilagođena za provođenje svih koraka u postupku prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva.
formula (II) (stem-loop sequence with stem bordering elements): 
granični element formula (Ila) (peteljka-omča sekvenca sa graničnim elementima peteljke)
A fermentation method comprising adding the composition of paras 35 or 36 to a fermentation medium, under conditions such that fermentation of the components of said fermentation medium occur. 
Postupak fermentacije naznačen time da sadrži dodavanje starter kulture prema zahtjevu 19 u fermentacijski medij, pod takvim uvjetima da se javlja fermentacija komponenti navedenog fermentacijskog medija.
contacting a compound of formula (II): with a carboxylic acid activating reagent selected from the group consisting of a thionyl halide, an anhydride and a thioester generating reagent; in a compatible solvent; 
(a) kontaktiranje spoja formule (II): OH 20 sa reagensom za aktiviranje karboksilne kiseline odabranim iz grupe koja se sastoji od tionil- halida, anhidrida 1 tioestar-generirajućeg sredstva; u kompatibilnom otapalu;
In another aspect of the present invention the concentration of said organic material in said fluid may be at least 5% by weight, such as at least 10% by weight, preferably the concentration of said organic material is at least 15% by weight, such as at least 200% by weight, and more preferably the concentration of said organic material is at least 30% by weight, such as at least 50% by weight. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je koncentracija navedenog organskog materijal u navedenoj tekućini najmanje 5 % prema težini, kao što je najmanje 10 % prema težini, poželjno je koncentracija navedenog organskog materijal najmanje 15 % prema težini, kao što je najmanje 200 % prema težini, a još poželjnije je koncentracija navedenog organskog materijal najmanje 30 % prema težini, kao što je najmanje 50 % prema težini.
A siphon apparatus as claimed in claim 9, wherein the centre portion is solid. 
Sifonski aparat prema patentnom zahtjevu 7, pri čemu je centralni dio čvrst.
Examples of viruses that can be grown using the MDCK-derived cell line include influenza viruses, measles viruses, Japanese encephalitis viruses, mumps viruses, rubella viruses, polio viruses, HSV-1, HSV-2, rabies viruses, RS viruses, reovirus type 3, yellow fever virus, parvoviruses, coxsackie viruses, adenovirus types 1 to 47, Lassa viruses and vacciniaviruses. 
Postupak prema zahtjevu 4, gdje je virus izabran iz skupine koja se sastoji od virusa gripe, virusa ospica, japanskog virusa encefalitisa, virusa zaušnjaka, virusa rubeole, virusa dječje paralize, HSV-1, HSV-2, virusa bjesnoće, RS virusa, reovirusa tipa 3, virusa žute groznice, parvovirusa, koksaki virusa, adenovirusa tipa 1 do 47, Lassa virusa i vakcinijavirusa.
A compound of formula (I) wherein: 
Tvar formule (IT) gdje
In figure 15 sealing material 8 having no defined initial shape is present at the outer surface of the capsule 1, while in the example of figure 16 sealing material is present with defined shape such as e.g. in the shape of an O-ring. 
Na slici 15 je prikazan materijal za brtvljenje 8 koji nema određeni početni oblik na vanjskoj površini čahure 1, dok je na primjeru iz slike 16 prikazan materijal za brtvljenje s određenim oblikom, takvim kao što je, na primjer, oblik O-prstena.
The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein in formula (I), R3 is a phenyl group, a naphthyl group or an isoquinolinyl group, each of which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the group D [wherein the group D consists of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, an amino group which may be substituted with one or two C1-C6 alkyl groups, a morpholino group, and a piperazino group which may be substituted with a C1-C6 alkyl group(s)]. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 1, naznačen time da u formuli (1), R* je fenilna skupina, naftil skupina ili izokinolinil skupina, od kojih svaka može biti supstituirana sa 1 do 3 supstituenta odabrana iz skupine D [pri čemu skupina D sadrži atom halogena, Cy-Cg alkilnu skupinu, C,-Cg alkoksi skupinu, amino skupinu koja može biti supstituirana sa jednom ili dvije C;-Cg alkilne skupine, morfolino skupinu, te piperazino skupinu koja može biti supstituirana sa C;-Cg alkil skupinom(ama)].
Solid pharmaceutical composition comprising cytisine as an active substance, characterized in that said composition does not contain lactose and comprises from 20% to 75% by weight of microcrystalline cellulose, glidant and at least one pharmaceutically acceptable excipient chosen from the group comprising: mannitol, colloidal silicon dioxide, calcium hydrogen phosphate, whereby at least 60% of cytisine particles have size from 10 µm to 200 µm, and the pharmaceutical composition is in a form of tablet manufactured by direct compression method. 
\o oo Čvrsti farmaceutski sastav koji sadrži citizin kao aktivni sastojak, naznačen time da naveden sastav ne sadrži laktozu i obuhvaća od 20% do 75% masenog udjela mikrokristalične celuloze, sredstvo za podmazivanje i barem jednu farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar odabranu iz grupe koja obuhvaća: manitol, koloidni silicijev dioksid, kalcijev hidrogen fosfat, pri čemu barem 60% citizinovih čestica ima veličinu od 10 um do 200 um, i farmaceutski sastav je u obliku tablete proizvedene metodom direktne kompresije.
Aliqouts consisting of 6-30 ug protein, [3H]Mesulergine (1 nM) and testsubstance were incubated for 30 min at 37° C. Total binding was determined using assay buffer (50 mM Tris pH 7.7) and non-specific binding was defined in the presence of 100 uM 5-HT. 
Alikvoti koji se sastoje od 6-30 ug proteina, [*H] mesulergina (1 nM) i pokusno supstanca inkubirani su 30 min na 37%C. Ukupno vezanje je određeno pomoću pokusnog pufera (50 mM Tris pH 7,7) i definirano je nespecifične vezanje uz prisutnost 100 uM 5 HT.
System according to any of the preceding claims, wherein the RFID readers (7) comprise means of insulation or protection from humidity and/or temperature. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu RF oznake (6) i/ili RF čitači (8) sadrže sredstva za izolaciju ili zaštitu od vlage, temperature, udarca i/ili prašine.
is a pyridin-2-yl or pyrazin-2-yl group which is substituted by 2 substituents and wherein one of the substituents is located at the para position and one of the substituents is located at the ortho position of the pyridin-2-yl or pyrazin-2-yl group relative to the amide linker and wherein the substituents are independently selected from the group, consisting of cyano, amino, fluoro, bromo, chloro, hydroxyl, oxo, methyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methoxy, fluoromethoxy, difluoromethoxy and trifluromethoxy; 
je piridin-2-il-skupina ili pirazin-2-il-skupina, koja je supstituirana s dva supstituenta i pri čemu je jedan od supstituenata smješten na para-poziciji i jedan od supstituenata je smješten na orto-poziciji od piridin-2-il-skupine ili pirazin-2-il-skupine, u odnosu na amidnu poveznicu te su pritom supstituenti neovisno odabrani iz skupine koju čine: cijano, amino, fluoro, bromo, kloro, hidroksil, okso, metil, fluorometil, difluorometil, trifluorometil, metoksi, fluorometoksi, difluorometoksi i trifluorometoksi;
The method according to claim 1, wherein the expression or activity of the DA2 polypeptide is reduced by incorporating a heterologous nucleic acid, which expresses a suppressor nucleic acid which reduces expression of the DA2 polypeptide, into said plant cell. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time, da heterologna nukleinska kiselina eksprimira supresorsku nukleinsku kiselinu koja smanjuje ekspresiju polipeptida DA2 unutar navedene biljne stanice i/ili pritom heterologna nukleinska kiselina poništava ekspresiju ili aktivnost polipeptida DA2 unutar stanice biljke.
Field of the invention The present invention relates to metal packaging for storing elements, such as data-carrying elements like Compact Discs or DVDs, which packaging is adapted to be packed in automated packing machines for plastic packaging. 
Predmetni izum se odnosi na metalno pakiranje elemenata za pohranjivanje, takvih kao što su elementi nosača podataka, kao kompaktni diskovi ili DVD, koje pakiranje je prilagođeno da se izvede u automatiziranim strojevima za pakiranje koji izvode plastično pakiranje.
An isolated binding molecule capable of recognizing and binding to an epitope in the HA2 subunit of the influenza haemagglutinin protein (HA), characterized in that said binding molecule has neutralizing activity against an influenza virus comprising HA of the H5 subtype, wherein the binding molecule comprises a heavy chain CDR1 region of SEQ ID NO:16, a heavy chain CDR2 region of SEQ ID NO:17, and a heavy chain CDR3 region of SEQ ID NO:18. 
Izolirano ljudsko antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, koje je sposobno za prepoznavanje i vezanje na epitop u podjedinici HA2 hemaglutinin proteina influence (HA), naznačeni time da navedeno antitijelo ili njegov dio koji veže antigen ima neutralizirajuću aktivnost protiv virusa influence koji sadrži HA podvrste H5, kao što su H5N1, H5N2, H5N8, i H5N9, te time da antitijelo ili njegov dio koji veže antigen sadrži varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiseline 1-121 iz SEQ ID NO: 65, i varijabilno područje lakog lanca koje sadrži aminokiseline 1-112 iz SEQ ID NO: 91.
alkaline conditioning of the biological starting material FLP0 with generation of a product FLP1 with pH>10; 
alkalno kondicioniranje mulja (FLP0) putem dodavanja kalcijevog oksida (CaO) s generiranjem biološke mase (FLP1) uz pH > 10;
Device for cleaning and sanitizing surgical instruments according to claims 8, 9, 10 or 11, characterized in that it comprises one or more supports (A) for said surgical instruments (S) inside said cabinet (C), suited to constrain the instruments (S) and keep them in the correct position during the sand blasting operation. 
Uređaj za čišćenje 1 dezinfekciju kirurških instrumenata prema zahtjevima 8, 9, 10 ili 11, naznačen time što obuhvaća jednu ili više potpora (A) za kirurške instrumente (S) unutar kabineta (C), prilagođene da drže instrumente (S) i održavaju ih u ispravnom položaju tijekom postupka pjeskarenja.
The invention is to be understood as including the compounds of formulae (I) and (Ia) in free or salt form and, where possible, in acid addition salt form. 
U okviru izuma se podrazumijeva da on uključuje spojeve formule (1) i (Ia) u slobodnom obliku ili u obliku soli i, gdje je to moguće, u obliku kiselinske adicijske soli.
A micro- or nanoparticle composition as defined in claim 7 wherein the surface modifier is Pluronic™ F108. 
Pripravak od mikro- ili nano-čestica kako je definirano u zahtjevu 7 naznačen time da je modifikator površine PluronicTM F108.
The liquid ring pump according to claim 1, wherein the outlet chamber is provided with an axial vane extending over a part of a length of the drive shaft in the outlet chamber in the direction of the flow of sewage. 
Pumpa sa tekućim prstenom sukladno zahtjevu 1, naznačena time da je izlazna komora (17) snabdjevena aksijalnom lopaticom (40), koja se pruža preko dijela pogonske osovine (16) u izlaznoj komori (17) u smjeru protoka otpadnih voda.
wherein the sulphur atom is attached to the indole via any ring carbon of the indole and wherein R1-R2 are independently selected from hydrogen, C1-6-alk(en/yn)yl, C3-8-cycloalk(en)yl, and C3-8-cycloalk(en)yl-C1-6-alk(en/yn)yl or R1 and R2 together with the nitrogen form a 4-7 membered ring containing zero or one double bond, optionally said ring in addition to said nitrogen comprises one further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur; 
s u kojoj je atom sumpora pričvršćen na indol preko bilo kojeg ugljikovog prstena indola iu kojoj su R-R* nezavisno izabrani iz vodika, C;-alk(en/injil, Cag-cikloalk(enjil i C,.s-cikloalk(enjil-C,-alk(en/injil ili R' i R? zajedno s dušikom tvore 4-7-člani prsten koji sadrži nula ili jednu dvostruku svezu, a opcionalno rečeni prsten sadrži, uz dušik, jedan heteroatom izabran iz dušika, kisika ili sumpora;
The same concept of “Cast Rolling” was also present in EP 0823294 which however provided for three distinct manufacturing steps: one first step of roughing in austenitic phase giving rise to an intermediate product; a second step of intensive heating of such an intermediate product up to temperatures <738° C., with phase transformation in the Fe/C diagram; and a third step of finishing rolling in the ferritic phase. 
Isti je koncept "valjanja odljeva" također bio prisutan u EP 0823294 koji je, doduše, ponudio tri različita koraka proizvodnje: jedan prvi korak grube obrade u austenitnoj fazi koji povećava međuproizvod; drugi korak intenzivnog zagrijavanja takvog međuproizvoda do temperatura <738"C, s transformacijom faze u Fe/C dijagramu; i treći korak završnog valjanja u feritnoj fazi.
The compound of claim 13, wherein the compound is 2-((R)-2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide, or a therapeutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time, da je spoj 2-((2R)-2-metilpirolidin-2-il]-1H-benzimidazol-4-karboksamid ili terapijski prihvatljiva njegova sol.
A method according to claim 2, wherein the softening step comprises dry frying the cauliflower. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 2, gdje korak omekšavanja sadrži suho prženje povrća.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of at least one compound according to claim 1 and/or a pharmacologically acceptable salt thereof, and physiologically tolerated excipient or carriers, and, optionally one or more additives and/or one or more other active compounds. 
Medikament, naznačen time što sadrži djelotvornu količinu najmanje jednog spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 55, i/ili njegove farmakološki prihvatljive soli, fatmaceutski prihvatljive pomoćne tvari i podloge, te, gdje je to prikladno, dodatne aditive i/ili druge aktivne sastojke.
Method according to any of the claims 20 to 21 wherein, if the temperature inside the tunnel is minor that the pre-established temperature of control, an alarm is activated (18) and there is cut the dosing of stabilized non smoking TCE. 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 18 gdje, ako je temperatura unutar tunela niža od prethodno utvrđene temperature kontrole, alarm (18) se aktivira 1 prekida se doziranje bezvodnog kositar tetraklorida.
a fuel gas supply line configured to extract LNG from the LNG tank and supply the extracted LNG as fuel gas to the high-pressure gas injection engine; 
vod za dobavu pogonskog plina spojen iz spremnika LNG (1) do visokotlačnog plinskog injekcijskog motora za brod;
A cosmetic method comprising contacting moist skin of a user with the surfactant product as defined in claim 1 . 
Kozmetički postupak naznačen time da se sastoji od kontaktiranja vlažne kože korisnika sa proizvodom surfaktanta kako je definirano u zahtjevima od 1 do 8.
determining whether the GPR119 agonist stimulates GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell, wherein the ability of the GPR119 agonist to stimulate GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell is indicative of the agonist being a GLP-1 secretagogue; and 
(b) određivanje da li GPR119 agonist stimulira GLP-I sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca; pri čemu je sposobnost GPR119 agonista da stimulira GLP-I sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca indikativna da je agonist GLP-1 sekretogog.
A method of culturing heterologous protein-secreting mammalian cells in a cell culture supernatant wherein the cell culture supernatant has a dissolved CO2 concentration of 1 to 10%, wherein the cell culture is a continuous culture maintained at a density of from 1.4x106 to 2.8x106 cells/ml. 
Postupak uzgoja sisavačkih stanica koje izlučuju heterologni protein u supernatantu kulture stanica, naznačen time što se supernatant kulture stanica održava na temperaturi podešenoj na 36 ± 0,9 °C, gdje je kultura stanica kontinuirana kultura, koju se održava uz gustoću od 1,4 × 106 do 2,8 × 106 stanica/ml, te gdje je sisavačka stanica stanica CHO.
The pharmaceutical dosage form of any one of claims 1 to 8, which has less than 15 ppm, less than 10 ppm, or less than 5 ppm of 14-hydroxycodeinone. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da sastav oksikodon hidroklorida ima razinu 14-hidroksikodeinona manju od 10 ppm.
The opposite effect occurs with an angular position of 90° between cams (2,3) given that the forces are combined in an upward direction (B), pulling on the tooth (1) which is solidly attached to the power accumulator (4), compressing it and increasing its internal pressure. 
Hidraulički čekić razbijač u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu su, u izvučenoj poziciji (B) zuba (1), ekscentri (2,3) smješteni u kutnoj poziciji od -90%, povlačeći zub (1) na dolje.
The pharmaceutical formulation according to claim 1 wherein the amount of the compound of formula (II) is from about 0.01% to about 2% by weight of the total weight of the composition. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1 naznačena time da količina spoja formule (11) je od oko 0.01% do oko 2% težinski od ukupne težine pripravka.
upgrading the pregnant leach solution by removing leached or barren solids from the pregnant leach solution; 
priređivanja obogaćenog luga uklanjanjem izluženih ili jalovih krutina iz obogaćenog luga;
In one embodiment, provided is Compound—8 that is a 19-mer double-stranded nucleic acid molecule wherein sense strand is SEQ ID NO:101 and includes 2′OMe modified ribonucleotides in positions 4, 11, 13, and 17; a C3OH non-nucleotide moiety covalently attached at the 3′-terminus; and an inverted abasic deoxyribonucleotide moiety covalently attached at the 5′-terminus; and the antisense strand is SEQ ID NO:168 and includes 2′OMe modified ribonucleotides in positions 1, 4, 8, 13 and 15; a 2′-5′-ribonucleotide in position 6; and a C3Pi-C3OH overhang covalently attached at the 3′-terminus 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:101, a protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:168; gdje smisleni lanac dodatno sadrži 2'-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 4, 11, 13, 1 17; C3OH nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'- kraju; i invertirani nebazni deoksiribonukleotidni ostatak kovalentno vezan na 5'-kraju; i gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 1, 4, 8, 13 i 15; 2'-5'-ribonukleotid na položaju 6; i C3Pi-C30H ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju.
wherein the exonuclease exposes the complementary sequences of the first joiner oligo, the second joiner oligo, the first digested nucleic acid, and the second nucleic acid; and 
sparivanje prve komplementarne sekvence spojnog oligonukleotida sa prvom digestiranom nukleinskom kiselinom i druge komplementarne sekvence spojnog oligonukleotida sa drugom digestiranom nukleinskom kiselinom; i
The crematorium (10) of claim 13 or 14, comprising a second unit (122, 105) and a plurality of first units (106, 105) connectable to the second unit. 
Krematorij (10) iz zahtjeva 13 ili 14, obuhvaćajući drugu jedinicu (122, 105) 1 pluralitet prvih jedinica (106, 105) koje se mogu spojiti s drugom jedinicom.
The nucleic acid of claim 1 or 2, wherein the synthetic HIV envelope protein further comprises a transmembrane domain, for instance, a transmembrane domain comprising SEQ ID NO:13, preferably the synthetic HIV envelope protein further comprises SEQ ID NO:37 fused to the C-terminus of SEQ ID NO:8 and the N-terminus of the transmembrane domain. 
Nukleinska kiselina prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što sintetski protein ovojnice HIV-a nadalje sadrži transmembransku domenu, na primjer, transmembransku domenu koja sadrži SEQ ID NO:13, poželjno sintetski protein ovojnice HIV-a nadalje sadrži SEQ ID NO:37 spojen na C-terminalni kraj SEQ ID NO:8 i N-terminalni kraj transmembranske domene.
As mentioned above, the present invention is directed generally to compounds useful as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists. 
Kao što je spomenuto gore, ovaj izum općenito se odnosi na spojeve korisne kao antagonisti receptora gonadotropin- oslobađajućeg hormona (GnRH).
A process as claimed in claim 1, characterised by adding CO2 to the rinse water. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se u vodu za ispiranje dodaje CO,.