natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A further object of the present invention relates to the new use of derivatives of dianhydrohexite mononitrate for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of cardiovascular disorders related to atherosclerosis. 
Daljnji predmet predloženog izuma odnosi se na novu upotrebu derivata dianhidroheksit mononitrata za proizvodnju farmaceutskog sastava za liječenje kardiovaskularnih poremećaja povezanih s aterosklerozom.
-NRB3RB4 wherein RB3 is a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a C3-12 carbon ring group or a heterocyclic group, and RB4 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, 
-NRB3RB4, gdje je RB3 atom vodika, C1-4 alkilna skupina, prstenasta skupina s C3-12 ugljika ili heterociklička skupina, a RB4 je atom vodika ili C1-4 alkilna skupina,
Use according to any one of claims 1 to 5, wherein the nanoparticle or nanoparticle aggregate is covered with a biocompatible coating. Use according to any one of claims 1 to 6, wherein said ionizing radiations are selected in the group consisting of X-Rays, electron beams and radioisotope emissions. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 1 1 4, ili nanočestice HfO, ili agregati nanočestica HfO, za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 2, 3 i 4, gdje su spomenuta ionizirajuća zračenja odabrana iz skupine koju čine X-zrake, y-zrake, elektronski snopovi i zračenja radioizotopa.
The combination of claim 14, wherein the pharmaceutically acceptable salt is selected from the group consisting of acetate, ascorbate, benzoate, benzenesulfonate, bisulfate, borate, butyrate, citrate, camphorate, camphorsulfonate, fumarate, hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, lactate, maleate, methanesulfonate, naphthalenesulfonate, nitrate, oxalate, phosphate, propionate, salicylate, succinate, sulfate, tartarate, thiocyanate, and toluenesulfonate. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 14, naznačena time što je farmaceutski prihvatljiva sol izabrana iz grupe koja se sastoji od acetata, askorbata, benzoata, benzensulfonata, bisulfata, borata, butirata, citrata, kamforata, kamforsulfonata, fumarata, hidroklorida, hidrobromida, hidrojodida, laktata, maleata, metansulfonata, naftalensulfonata, nitrata, oksalata, fosfata, propionata, salicilata, sukcinata, sulfata, tartarata, tiocijanata i toluensulfonata.
and wherein each residue X is independently selected from Glu, Lys, or Cys; wherein the side chain of at least one residue X is conjugated to a lipophilic substituent having the formula: 
X17je X; pri čemu je X odabran iz skupine koju čine Glu, Lys i Cys; i gdje je bočni lanac od najmanje jednog ostatka X konjugiran na lipofilni supstituent koji ima formulu:
a control unit of the primary hydraulic circuit (12) and of the secondary pneumatic circuit (13) to operate the cooling of the die with only the liquid cooling fluid, with only the aeriform fluid or with the aeriform fluid mixed with liquid fluid, further comprising a pre-heating hydraulic circuit (112) integrated with the primary hydraulic circuit (12) and assigned to the production and circulation of a hot liquid fluid for pre-heating the die. 
- < kontrolna jedinica primarnog hidrauličkog kruga (12) i sekundarnog pneumatičkog kruga (13) koja upravlja hlađenjem kalupa samo tekućinom za hlađenje, samo s aeriformnim fluidom ili aeriformnim fluidom pomiješanim s tekućinom, naznačeno time što dalje obuhvaća hidraulički krug za prethodno zagrijavanje (112) koji je integriran s primarnim hidrauličkim krugom (12) i određen za proizvodnju 1 cirkuliranje vruće tekućine za prethodno zagrijavanje kalupa kojeg je potrebno termoregulirati.
A method of producing a compound having the formula I according to the following chemical process: 
Metoda prirpave spoja iz patentog zahtjeva 1, naznačena time da se upotrebljavaju sljedeći kemijski postupci:
The compound of claim 31, wherein each R9 —(C1-C6)alkyl group is independently selected from a tert-butyl group and an iso-propyl group. 
Spoj prema zahtjevu 31, naznačen time da (C,-Cg) alkilna skupina je tert-butil skupina ili iso-propil skupina.
trimming of the veneer in transverse direction 75 
podrezivanje furnira u poprečnom smjeru 75
For example, the amino acid may include alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, cysteine, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenyalanine, proline, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, or valine. In another aspect, a processing fluid is provided. 
di(etanol)cikloheptilamin, diciklopentil(etanoljamin, i/ili dicikloheksil(etanol)amin; i/ili pri čemu aminokiselina je alanin, arginin, asparagin, asparaginska kiselina, cistein, glutamin, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenialanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin ili valin.
The method of item 62 or the compound, the polymorphic form, or the pharmaceutical composition for use according to item 62, or the use of item 62, wherein the autoimmune disease is rheumatoid arthritis, lupus, Crohn's disease, or psoriasis. 
Spoj, polimorfni oblik ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 11, naznačen time da stanje je autoimuna bolest odabrana od reumatoidnog artritisa, lupusa, Crohnove bolesti, te psorijaze.
The pharmaceutical composition according to claim 2, wherein at least 90% of the glycopyrrolate active agent particles by volume exhibit an optical diameter of 7 µm or less. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što najmanje 90% čestica glikopirolata kao aktivnog sredstva po volumenu pokazuje optički promjer od 7 µm ili manji.
Reference 44 discloses IL-2 with deletion or substitution of Cys-125, with or without N-terminal Ala. 
Referenca 44 otkriva IL-2 s delecijom ili supstitucijom Cys-125 sa ili bez N-terminalnog Ala.
Advantageously the fluid delivery device may comprise the sonic generator, wherein gaseous fluid employed to generate sonic energy is arranged to be injected into the column thereby to pump fluid through the column. 
Uređaj kao što je navedeno u zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 naznačeno time da je plinovita tekućina uporabljena za generiranje sonične energije namještena da bude ubrizgana u stup, kako bi na taj način pumpala tekućinu kroz stup.
A composition according to claim 7, wherein the safener is selected from the group consisting of cloquintocet-mexyl, mefenpyr-diethyl and isoxadifen-ethyl. 
Pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da je zaštitno sredstvo odabrano iz skupine koja sadrži klokvintocet-meksil, mefenpir-dietil, i izoksadifen-etil.
The process according to anyone of claims 1 to 10, wherein said lipase from Candida is Candida cylindracea (CCL) or Candida antartica of type B (CALB). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je navedena lipaza iz kvasca Candida lipaza iz kvasca Candida cylindracea (CCL) ili Candida antartica tip B (CALB).
Therefrom, the result is that products can be directly provided from the process itself that are made to measure for the veneer end-user. 
Prema tome, rezultat je taj da proizvodi mogu biti direktno snabdjeveni iz samog procesa pri čemu su proizvodi načinjeni po mjeri za krajnjeg korisnika furnira.
Process for producing a fermentation product selected from the group of lactic acid, acetic acid, succinic acid, amino acids, 1, 3-propane-diol, ethylene, glycerol, ß-lactam antibiotics, cephalosporins, biofuels, butanol, ethanol, lactic acid, itaconic acid, preferably butanol, most preferably ethanol whereby the process comprises the steps of: fermenting a medium containing a source of xylose with a yeast cell as defined in any one of claims 1 to 9, and optionally, recovery of the fermentation product. 
Postupak za proizvodnju fermentirajućeg proizvoda odabranog iz grupe mliječne kiseline, octene kiseline, sukcinske (jantarne) kiseline, amino kiselina, 1, 3-propan-diola, etilena, glicerola, B-laktam antibiotika, cefalosporina, biogoriva, butanola, etanola, mliječne kiseline, itakonične kiseline, poželjno butanola, a najbolje etanola naznačen time da postupak sadrži sljedeće korake: a) fermentiranje medija koji sadrži izvor ksiloze s stanicom kvasca kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva od 1 do 9, i po želji; b) očuvanje proizvoda fermentacije
Fe2O3 in an amount of from 6 to 11 wt%, 
Fe203 u količini od 6 do 11 tež.%,
Equipment according to claim 1, characterized in that the separating element (6) is an at least once broken separating wall, which is in its upper part perpendicular to the operational water level (11). 
Oprema u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je element za odvajanje (6) stijenka za odvajanje, koja stjenka je najmanje na jednom mjestu prelomljena pod kutom i koja je u svojem gornjem predjelu postavljena okomito na nivo (11) pogonske vode.
This was dissolved in 10 mL 20% TFA/dichloromethane and stirred at room temperature for 24 hours. 
Ovo je otopljeno u 10 ml 20% TFA/diklormetan, i miješana kod sobne temperature 24 sata.
The engine of claim 10 wherein substantially at least 5% of the total combustion event occurs prior to the crossover valve closing. 
Motor (100) iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva, naznačen time što se najmanje približno 5% od ukupnog izgaranja dogodi prije zatvaranja prijelaznog ventila (150).
The aggregated IL-2 had an activity of around 20MIU/mg. 
Agregatni IL-2 je imao aktivnost oko 20MTU/mg.
The bushings 305 may be made from a generally resilient material such as, but not limited to, rubber or silicone that may serve to reduce the vibrations during the agitation of the container contents. 
Sklopke 305 mogu biti napravljene od općenito elastičnih materijala kao što su, ali bez ograničavanja na njih, guma ili silikon koji mogu poslužiti za smanjenje vibracija za vrijeme miješanja sadržaja u posudi.
Dementia and age-related cognitive impairment) and developmental (such as Autism spectrum disorders, ADHD, Cerebral Palsy, Gilles de la Tourette's syndrome) disorders as well as after brain injury. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 8, naznačen time, što je za liječenje neuro-razvojnih poremećaja odabranih iz skupine koja se sastoji od poremećaja autističnog spektra, ADHD, cerebralne paralize, Gilles de la Tourette bolesti i neurodegenerativnih poremećaja odabranih iz skupine koja se sastoji od demencije i dobnog kognitivnog oštećenja.
The process of claim 1, wherein said reacting of step (e) is carried out in the presence of a Lewis acid, such as TMSOTf. 
2. | Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, što se navedena reakcija iz koraka (e) provodi u prisutnosti Lewis15
or wherein said binding protein comprises a light chain polypeptide having the sequence of SEQ ID NO. 
ili pri čemu navedeni vezni protein obuhvaća polipeptid lakog lanca i ima slijed SEQ ID NO.
The assembly according to claim 1, wherein the first actuator and the second actuator are arranged outside of the first closed space. 
Sklop prema zahtjevu 1, naznačen time, da su prva pokretačka sprava i druga pokretačka sprava raspoređene izvan prvog zatvorenog volumena.
A system according to claim 2, wherein the ridges are arranged on the circumferential wall of the capsule. 
Kapsula (2) prema zahtjevu 1, naznačena time, da su grebeni (28.i) raspoređeni na obodnoj stijenci (16).
The farmyard manure is scarce and expensive, whereas the green manuring requires the sacrificing of crops on fertile areas. 
Stajskog gnoja nema dovoljno na raspolaganju i skup je za upotrebu, a zeleno gnojenje oduzima plodne površine na račun redovne proizvodnje.
The resultant reaction mixture was heated reflux for 2 h. The reaction turned into black. 
Rezultirajuća reakcijska smjesa zagrijavana je na temperaturi refluksa kroz 2 sata.
A container for consumer goods comprising: 
Spremnik (600) za proizvode široke potrošnje koji se sastoji od:
Micronized silica (silicon dioxide) 
0,10% mikronizirani silicijev dioksid
Proteins have become commercially important as drugs that are also generally called “biologicals”. 
Proteini su postali komercijalno važni kao lijekovi koji se općenito nazivaju,,biološki".
An apparatus as claimed in claim 5 wherein the immersion assembly comprises a single immersion member. An apparatus as claimed in claim 1 wherein the immersion assembly comprises a plurality of immersion members, each immersion member having a liquid conduit therein along at least a portion of a length thereof, each of the immersion members having a gaseous fluid inlet whereby gaseous fluid may be supplied to the liquid conduit thereof, respective gaseous fluid inlets of respective immersion members being provided at vertically spaced apart locations with respect to one another. 
Plovilo kao što je navedeno u bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da uređaj za uranjanje obuhvaća pluralitet elemenata za uranjanje (220A, 220B, 220C), svaki element za uranjanje imajući vod za tekućinu (225A, 225B, 225C) predviđen u sebi kroz barem dio svoje dužine, svaki od elemenata za uranjanje (220A, 220B, 220C) imajući otvor za plinoviti fluid (231A, 231B, 231C) putem kojeg plinoviti fluid može biti isporučen odgovarajućem vodu za tekućinu, odgovarajući otvori za plinoviti fluid odgovarajućih elemenata za uranjanje bivajući predviđeni na okomito razmještenim lokacijama u odnosu jedni na druge.
A method of treating an inflammatory condition comprising administering a therapeutically effective amount of an isolated antibody or fragment thereof to a patient in need thereof for a time sufficient to treat or prevent the inflammatory condition, wherein the antibody binds toll-like receptor 3 (TLR3) amino acid residues K416, K418, L440, N441, E442, Y465, N466, K467, Y468, R488, R489, A491, K493, N515, N516, N517, H539, N541, S571, L595, and K619 of SEQ ID NO: 2. 
V) je povezana sa gastrointestinalnom ulceracijom, opciono infektivnim kolitisom, ishemijskim kolitisom, kolagenoznim ili limfocitnim kolitisom ili nekrotizirajućim enterokolitisom; ili vi) je autoimuna bolest, opciono reumatoidna b) dijabetes tipa II; c) hiperglikemija; ili d) hiperinsulinemija; pri čemu se postupak sastoji od administriranja terapeutski efikasne količine izoliranog antitijela ili fragmenta ili farmaceutske kompozicije pacijentu kome je to potrebno tokom vremena dovoljnog za liječenje ili prevenciju inflamatornog stanja, dijabetesa tipa II, hiperglikemije ili rezistentnosti na inzulin. 10.
Device according to any one of Claims 9-14, wherein the outlet (13) is connected to a cooling chamber (40), and wherein the torrefied material can be introduced from the torrefying chamber (55) into the cooling chamber (40). 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 9-14, naznačen time što izlaz (13) je povezan s komorom za hlađenje (40), te time što se torificirani materijal može dovesti iz komore za torefakciju (55) u komoru za hlađenje
A combination comprising a compound as defined in anyone of claims 1 to 3 and another drug selected from the group consisting of acetylcholinesterase inhibitors; NMDA antagonists; histamine H3 receptor antagonists; beta-secretase 1 (BACE1) inhibitors; antiamyloidogenic agents; 5-HT6 receptor antagonists; 5-HT4 receptor agonists MAO-B inhibitors; GABA(A) receptor modulators; muscarinic M1 receptor agonists; and gamma-secretase inhibitors. 
Kombinacija, naznačena time što sadrži spoj uz skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3 i drugi lijek, kojeg se bira iz skupine koju čine inhibitori acetilkolinesteraze; NMDA antagonisti; antagonisti histaminskog H3 receptora; inhibitori B-sekretaze 1 (BACE1); antiamiloidogena sredstva; antagonisti 5-HT6 receptora; agonisti 5-HT4 receptora; inhibitori MAO-B; modulatori GABA(A) receptora; agonistimuskarinskog M1 receptora; i inhibitori Y-sekretaze.
communicatively coupling an air navigation service provider remote station (6) to a second interface (35b), different from said first interface, of the ground station (35); 
- < Pružanje, putem trećeg sučelja (350), trećeg odvojenog protoka podataka za razmjenu poruka zračne operativne komunikacije između zemaljske postaje (35) i druge daljinske zrakoplovne postaje (5);
tanks containing: clean water; water mixed to a special washing liquid and a special treatment liquid for the road platform (803); emulsion obtained by collection of the washing/treatment liquids and the polluting oil materials; 
- < spremnicima koji sadrže čistu vodu; vodu miješanu s posebnom tekućinom za pranje i tekućinom za posebnu obradu cestovne plohe (803); emulziju dobivenu skupljanjem tekućina za pranje/obradu, te zagađujućih uljnih tvari;
wherein the antibody against human FGF23 or the functional fragment of said antibody comprises a heavy chain variable region having complementarity determining region (CDR) 1 shown by the amino acid sequence of SEQ ID NO:40, CDR2 shown by the amino acid sequence of SEQ ID NO:41 and CDR3 shown by the amino acid sequence of SEQ ID NO:42, and a light chain variable region having complementarity determining region (CDR) 1 shown by the amino acid sequence of SEQ ID NO:43, CDR2 shown by the amino acid sequence of SEQ ID NO:44 and CDR3 shown by the amino acid sequence of SEQ ID NO:45, or 
pri čemu protutijelo na ljudski FGF23 ili na funkcionalni fragment navedenog protutijela obuhvaća varijabilnu regiju teškog lanca koja ima komplementarnu determinirajuću regiju (CDR) 1 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:40, CDR2 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:41 i CDR3 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:42 i varijabilnu regiju lakog lanca koja ima komplementarnu determinirajuću regiju (CDR) 1 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:43, CDR2 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:44 i CDR3 prikazanu aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:45, ili
Accessory according to claim 1 or 2, wherein the central portion (3) has a dimension and is provided with appendices (5, 7, 9, 11, 13, 15, 17A, 17B) such as to cover completely the hand palm, so that, once it has been applied to the hand, the sheet edge is outside the surface of the hand palm. 
Pribor u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je središnji dio (3) dimenzioniran i opremljen dodacima (5, 7, 9, 11, 13, 15, 17A, 17B), tako da potpuno pokriva dlan ruke i kada se jednom primijeni na ruku, rub folije se nalazi izvan površine dlana ruke.
The method according to claim 1, wherein the gene of interest encodes a polypeptide of interest selected from the group consisting of EPO, G-CSF, GM-CSF, a chain of a humanized antibody, a cytokine, a coagulation factor, etanercept, tPA, an integrin, a mutein, a fragment thereof, a functional derivative thereof, and a fusion protein thereof. 
Upotreba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6. naznačena time da je polipeptid od interesa odabran od EPO, G- CSF, GM-CSF, lanca humaniziranih antitijela, citokina, koagulacijskog faktora, etanercepta, tPA, integrina ili muteina, fragmenata, funkcionalnih derivata, te njegovih fuzijskih proteina.
In one embodiment, the induced weight gain is associated with administration of olanzapine, clozapine, risperidone, quetiapine, aripiprazole, ziprasidone, and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da je navedeni netipični antipsihotik odabran od olanzapina, klozapina, risperidona, kvetiapina, aripiprazola, ziprasidona i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli.
The crude was used directly in the next reaction 
Sirovi produkt se koristi direktno u sljedećoj reakciji.
The composition or vaccine of claim 6, wherein the recombinant double HVT vector is vHVT302, vHVT304, vHVT306 or vHVT307. 
Sastav ili cjepivo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-6, naznačen/o time, da rekombinantni vektor Gallid herpesvirusa-3 obuhvaća promotor.
in a patient. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein said anti-human IL13 antibody is a humanized antibody of the antibody produced by hybridoma 228B/C-1 (PTA-5657). The pharmaceutical composition of claim 1 or 2, wherein said anti-human IL13 antibody comprises a variable heavy chain region comprising the complementarity determining regions CDRH1, CDRH2 and CDRH3 having the amino acid sequences of SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 123, and SEQ ID NO: 135, respectively, and a variable light chain region comprising the complementarity determining regions CDRL1, CDRL2 and CDRL3 having the amino acid sequences of SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 104, and SEQ ID NO: 115, respectively. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži antagonističko anti-ljudsko IL13 antitijelo ili njegov fragment vezan za antigen koji se specifično veže na ljudski IL13 i fiziološki prihvatljiv nosač, naznačen time što navedeno anti-ljudsko IL13 antitijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži regije koje određuju komplementarnost CDRH1, CDRH2 i CDRH3 koje imaju aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 123, i SEQ ID NO: 135, odnosno, i varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži regije koje određuju komplementarnost CDRL1, CDRL2 i CDRL3 koji imaju aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 104, i SEQ ID NO: 115, odnosno, i pri čemu je navedeno anti-ljudsko IL13 antitijelo ili njegov funkcionalni fragment formulirano da se daje intravenski, intraperitonealno, intramuskularno, subkutano ili oralno.
A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by Formula (II): wherein, in Formula (II), R represents a group represented by CR1R2R3, an unsubstituted or substituted C6-10 aryl group, or a cyano group; 
Heterociklički spoj koji sadrži dušik, njegova sol, ili njegov N-oksidni spoj, prema zahtjevu 1, naznačen time što, u Formuli (11), R predstavlja skupinu prikazanu s CR'R*R',
the antibody or the antigen-binding fragment thereof blocks or inhibits artemin-dependent activation of cynomolgus RET with an IC50 ranging from about 0.7 nM to about 2.5 nM. 
antitijelo ili njegov fragment koji vezuje antigen blokira ili inhibira aktivaciju RET-a makaki majmuna ovisnu o arteminu, uz vrijednost IC50 u rasponu od oko 0,7 nM do oko 2,5 nM.
A delayed release drug formulation according to aspect #2 or aspect #3, wherein at least 90 % of the carboxylic acid groups of the polycarboxylic acid polymer are in the form carboxylate anions. 
Polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 90 % skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku anjona karboksilata.
The process according to claim 11, wherein said microfiltration is carried out at a cutoff of about 0.45 um, 0.2 um, or 0.1 um. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da se rečena mikrofiltracija izvodi na dopustivoj granici od oko 0.45 um, 0.2 um, 0.1 um.
any combination of (a)-(j); and 
(k) bilo koje kombinacije (a)-(h).
A peptide according to any one of claims 1 to 3 or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10 for use in the treatment of cancer. 
Terapijski učinkovita količina farmaceutskog sastava iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva za uporabu u liječenju ili sprječavanju karcinoma kod pacijenata,
The compound for use according to claim 1, wherein the tipifarnib is administered before, during, or after irradiation. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarnib primjenjivan prije, za vrijeme trajanja ili poslije iradijacije.
A compound according to claim 6 wherein R2 is 3-fluoro-2-methylphenyl or 2-chloro-3-fluorophenyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što R2 je 3-fluor-2-metilfenil ili 2-klor-3-fluorfenil.
A compound of the formula (2a) wherein R1, R2 and X are as defined in formula (1) of claim 1 and L is a leaving group, provided that when R1 is benzyl, X is oxygen, R2 is methyl then L is not chlorine or when R1 is benzyl, X is a bond, R2 is propyl then L is not chlorine. 
Spoj sa formulom (2a) [image] naznačen time da R1, R2 i X su kako je definirano u formuli (1) iz zahtjeva 1 i L je izlazna skupina, uz uvjet da kada R1 je benzil, X je kisik, R2 je metil tada L nije klor ili kada R1 je benzil, X je veza, R2 je propil tada L nije klor.