natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A kit for quantitative PCR analysis of a species specific target sequence in a sample, said kit comprising a set of primers and probes for the amplification and real-time detection of a sequence from the myostatin gene, said sequence being selected to allow for species specific amplification and/or detection. A kit of claim 28 wherein the species specific amplification and/or detection can distinguish between species from a genus selected from Sus, Gallus, Bos, Ovis, Equus, Meleagris, Felis, Capra, Antilocapra, Cervus, Ana, Anser and Coturnix, for example, Sus scrofa, Gallus gallus, Bos Taur us, Ovis aries, Equus caballus, Meleagris gallopavo, Felis catus, Capra hircus, Antilocapra Americana, Cervus elaphus, Anas platyrhyncho, Anser anser and Coturnix chinensis. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 5 za identifikaciju i kvantifikaciju barem jedne ciljne sekvence specifične za vrstu u uzorku hrane od jedne ili više vrsti iz roda odabranog od Sus, Gallus, Bos, Ovis, Equus, Meleagris, Felis, Capra, Antilocapra, Cervus, Anas, Anser i Coturnix, na primjer, Sus scrofa, Gallus gallus, Bos taurus, Ovis aries, Equus caballus, Meleagris gallopavo, Felis catus, Capra hircus, Antilocapra americana, Cervus elaphus, Anas platyrhyncho, Anser anser i Coturnix chinensis; ili pribor iz zahtjeva 9 naznačen time da amplifikacija i/ili detekcija specifična za vrstu razlikuje između vrsti iz roda odabranog od Sus, Gallus, Bos, Ovis, Equus, Meleagris, Felis, Capra, Antilocapra, Cervus, Ana, Anser i Coturnix, na primjer, Sus scrofa, Gallus gallus, Bos taurus, Ovis aries, Equus caballus, Meleagris gallopavo, Felis catus, Capra hircus, Antilocapra americana, Cervus elaphus, Anas platyrhyncho, Anser anser i Coturnix chinensis.
In certain embodiments, the alkylating agent or anti-CD20 agent is administered one or more times prior to administration of the PNP inhibitor. 
Forodesin u kombinaciji s rituksimabom, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačeni time što se alkilirajuće sredstvo primijenjuje jedan ili više puta prije primjene forodesina.
A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein, 
1. < Spoj, naznačen time, da je predstavljen formulom (1) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol;
Ibudilast or a pharmaceutically acceptable salt thereof for according to claim 1, wherein the method comprises administering the ibudilast or pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 30 mg to 240 mg daily. 
Ibudilast, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se postupak sastoji u primjeni ibudilasta, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u količini od 30 mg do 240 mg dnevno.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 100, 80, and 101 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing ETC2. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:376 i 379, u kojima su 1 ili 2 aminokiseline zamijenjene, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound according to claim 5 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Spoj opisan u točki 1 patentnog zahtjeva, pri čemu je spoj spoj sljedeće strukturalne formule ili farmaceutski prihvatljiva sol istoga.
A medicament comprising an effective amount of at least one compound of the formulae (I) or (I') and/or their physiologically acceptable salts and/or stereoisomeric forms thereof according to any of claims 1 to 48, physiologically tolerated excipients and carriers and, where appropriate, further additives and/or other active ingredients. 
Medikament, naznačen time što sadrži djelotvornu količinu najmanje jednog spoja formula (I) ili (I'), i/ili njegovih fiziološki prihvatljivih soli i/ili njegovih stereoizomernih oblika, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 48, fiziološki podnošljive pomoćne tvari i podloge, te, gdje je to prikladno, dodatne aditive i/ili druge aktivne sastojke.
The method according to any of the preceding claims, wherein the sealing material has a thickness of 0.3mm to 2.5mm, preferably 0.5 to 2mm. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, u kojemu materijal za brtvljenje (8) ima debljinu od 0.3 mm do 2.5 mm, poželjno 0.5 do 2 mm.
The herbicidal composition according to claim 2, wherein (3) the salt is an inorganic salt. 
Herbicidni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da (3) je sol neorganska sol.
The immunogenic composition for use according to any one of claims 1-3 or 11 wherein the Streptococcus pneumoniae infection occurs in the meninges and the concentration of Mn2+ in the cerebrospinal fluid is less than 2.5, 2, 1.5, 1 or 0.5µg/L or less than 50, 25, 10 or 5nM. 
Imunogeni pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3 ili 11, naznačen time što do infekcije bakterijom Streptococcus pneumoniae dolazi u moždanim ovojnicama, a koncentracija Mn"* u cerebrospinalnoj tekućini je manja od 2,5, 2, 1,5, 1 ili 0,5 ug/1 ili manja od 50, 25, 10 ili SnM.
Su is according to formula (78): 
Su ima formulu (78): 25
The compound, composition or dosage form according to claim 7, wherein the cancer is selected from lung cancer including non-small cell lung cancer and small cell lung cancer, colon cancer, breast cancer, pancreas cancer, sarcoma, ovarian cancer, prostate cancer and gastric cancer. 
Sjedinjenje, kompozicija, ili dozni oblik prema patentnom zahtjevu 6, gdje je rak odabran od rak pluća uključujući rak pluća malih stanica i rak pluća nemalih stanica, rak debelog crijeva, kolorektalnog raka, raka dojke, rak gušterače, sarkoma, raka jajnika, i raka želuca.
An isolated IL-23p19 antibody comprising at least one light chain variable region and at least one heavy chain variable region, said light chain variable region comprising: 
Izolirano IL-23p19 protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time što sadrži najmanje jednu varijabilnu regiju laganog lanca i najmanje jednu varijabilnu regiju teškog lanca:
The reaction solution was aged at 70 °C for several h. 
Reakcijska otopina je odstajala na 70*C nekoliko sati.
Additional disintegrants also include hydroxypropyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, croscarmellose sodium, sodium starch glycolate, polacrillin potassium, polyacrylates, such as Carbopol®, magnesium aluminium silicate and bentonite. 
Dodatna sredstva za raspadanje također uključuju hidroksipril celulozu, hidroksipropilmetil celulozu, kros-karameloza natrij, natrij škrob glikolat, polakrilin kalij, poliakrilate, kao što je Carbopol", magnezij aluminij silikat i bentonit.
For reasons of greater illustrative simplicity, and from the viewpoint of the present invention that essentially relates to the brewing unit of the machine, all those parts that are constructively and functionally similar to the ones used in conventional machines will be only dealt with concisely in the following description, considering that they are generally well known to all those skilled in the art. 
Radi veće jednostavnosti prikazivanja, te sa stanovišta ovog izuma, što se u biti odnosi na jedinicu za kuhanje stroja, sve dijelove koji su konstrukcijski i funkcionalno slični onima koje se upotrebljava u uobičajenim strojevima spominjat će se sažeto u sljedećem opisu, jer se uzima u obzir da su općenito dobro poznati svim stručnjacima u ovom području tehnike.
According to a further aspect of the invention, there is provided a method of improving the storage stability of a pharmaceutical composition suitable for topical application to the nails and/or, particularly, the skin (and particularly the chemical stability of a urea-based component in such a composition) comprising: 
Pripravak za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 10 ili zahtjevu 11, naznačen time da liječenje obuhvaća primjenu pripravka u obliku tekućine ili otopine na zahvaćeni nokat. Postupak za poboljšanje stabilnosti skladištenja farmaceutskog pripravka prikladnog za topikalnu primjenu na kožu i/ili nokte koji sadrži:
a temperature sensor for monitoring the operating temperature of the catalyst, wherein the temperature sensor is connected to the air input such that the input of air can be controlled to modulate the operating temperature of the catalyst, the apparatus adapted to be sealed so that waste can be heated to effect pyrolysis of the waste and comprising an inlet for air to enable gasification of the waste in the same chamber. 
- < osjetnik temperature za praćenje radne temperature katalizatora, naznačen time da je taj osjetnik temperature spojen na ulaz za dovod zraka tako da se dovod zraka može kontrolirati da bi se podešavala radna temperatura katalizatora, - - uređaj koji je prilagođen da se može zabrtviti tako da se otpad može zagrijavati radi provođenja pirolize otpada i koji uključuje jedan ulaz za dovod zraka da bi se omogućilo uplinjavanje otpada u istoj komori.
Composed element According to claim 12, characterized in that said particle board has a thickness of 16 to 20 mm and still better 18 mm. 
Složeni element u skladu s patentnim zahtjevom 12, karakteriziran na način da navedena ploča iverice ima debljinu od 16 do 20 mm i još bolje 18 mm.
The glass furnace of claim 20 wherein the opening in the side wall of the melt chamber defines a plane, and wherein the end of the screw conveyor is in approximate alignment with the plane of the opening. 
Peć za staklo u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačena time,da utovarni otvor u bočnoj stijenci peći, definira ravninu, te time, da je kraj vijčanog transportera približno u poravnanju s ravninom utovarnog otvora.
characterized in that the oxidation is performed with at least 3 molar equivalents of alkali hypochlorite, organic hypochlorite or 2-3 molar equivalents of alkaline-earth hypochlorite as an oxidizing agent in the presence of catalytic amounts of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxide derivative at a pH of at least 8.0, in a two-phase solvent-water mixture, whereby the solvent is selected such that both the TEMPO derivative and the compounds of formula la can be well dissolved therein. 
2,2,6,6-tetrametilpiperidin-N-oksida kod pH od najmanje 8.0, u dvofaznoj smjesi otapalo-voda, pri čemu je otapalo odabrano tako da se oba TEMPO derivat i spojevi s formulom Ia u njemu mogu dobro otopiti. 2. > Postupak prema zahtjevu 1 za proizvodnju spoja s formulom IIIb, HR P20180454 T1 naznačen time da sadrži oksidaciju spoja s formulom Ib
The antibody or antigen binding portion thereof of any one of the preceding aspects, wherein the antibody isotype is selected from the group consisting of an IgG1, an IgG2, an IgG3, an IgG4, an IgM, an IgA1, an IgA2, an IgAsec, an IgD, and an IgE antibody. 
HR P20170834 T1 (b) njegov dio koji se vezuje za antigen je Fab'2; ili (c) izotip antitijela je odabran od IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgA1, IgA2, IgAsec, IgD, i IgE antitijela.
Some examples of base addition salts include metal salts such as aluminum; alkali metal salts such as lithium, sodium or potassium; and alkaline earth metal salts such as calcium, magnesium, ammonium, or substituted ammonium salts. 
Neki primjeri bazičnih adicijskih soli uključuju soli s metalima, poput aluminija; soli s alkalnim metalima, poput litija, natrija ili kalija; te soli sa zemnoalkalnim metalima, poput kalcija, magnezija, kao i amonijeve ili supstituirane amonijeve soli.
To a solution was added drop-wise diethyl acetylenedicarboxylate (2.93 g, 17.2 mmol) in an ice-bath and the mixture stirred at room temperature for 5 hrs. 
U otopinu je ukapavanjem dodan dietil acetilendikarboksilat (2.93 g, 17.2 mmol) u ledenoj kupelji i smjesa je miješana na sobnoj temperaturi 5 sati.
The method as claimed in any of claim 16, wherein the message controller caches data and uses said cached data to generate the fresh routing query. 
Postupak prema zahtjevu 10 ili 11, pri čemu kontroler poruka vrši prikupljanje podataka i koristi navedene prikupljene podatke pri generiranju novog upita za dostavljanje informacija o rutiranju.
The system of claim 1, wherein, if no target record is found at said controlling server, said controlling server terminates further configured actions and records such status thereat. The system of claim 1, wherein said controlling server is further configured to record the status of the events occurring and to relay such status to at least one of: said accepting appliance and said presenting appliance. 
Sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 do 5, naznačen time što navedeni kontrolni server (101) je dodatno konfiguriran za bilježenje statusa događanja, te za slanje takvog statusa najmanje jednom od: navedene prijemne naprave (109) i navedene naprave za prikazivanje (105).
In a preferred embodiment, a Mtb72f fusion polypeptide is administered with one or more adjuvants selected from the group consisting of 3D-MPL and QS21 in a liposome formulation eg AS01B and MPL and QS21 and an oil in water emulsion (eg AS02A). 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time što se adjuvans bira iz skupine koju čine 3D-MPL i QS21 u liposomskoj formulaciji i 3D-MPL, QS21 i emulzija tipa ulje u vodi.
U.S. Pat. No. 5,633,006 describes a taste-masked composition containing a bitter pharmaceutical agent such as azithromycin, an alkaline earth oxide such as magnesium oxide, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
U.S. Patent No. 5,633,006 opisuje pripravak maskiranog okusa koji sadrži gorko farmaceutsko sredstvo poput azitromicina, zemno-alkalijski oksid poput magnezij oksida i farmaceutski prihvatljivu podlogu.
An adenovirus according to claim 1 wherein BX comprises the sequence shown in SEQ ID NO: 10, or a DNA sequence that hybridizes thereto under stringent conditions. An adenovirus according to claim 1 or 2, wherein BX comprises the transgene or transgene cassette. 
Replikacijski kompetentan adenovirus u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što By također sadrži slijed prikazan u SEQ ID NO: 11 ili slijed DNA koji se hibridizira s njim u striktnim uvjetima.
The method according to claim 1, further comprising a step b2) after step b), wherein the reaction resulting from step b) is quenched. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 7-12, nadalje obuhvaća 2) brzo hlađene reakcije dobivene kao rezultat iz koraka a), i/ili b2) brzo hlađenje reakcije koja nastaje kao rezultat iz koraka b).
In a preferred embodiment, R1 in compounds of formula I is selected from H, —COR8, or substituted or unsubstituted alkyl. 
Sastav prema zahtjevu 1 naznačen time da R, je odabran od H, -COR, ili alkila.
This is converted into the corresponding hydrochloride salt by treatment with ethanolic HCl to get 3-(4-nonylbenzylamino)cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid ethyl ester hydrochloride. 
To se prevede u odgovarajuću hidrokloridnu sol obradom etanolnom otopinom HCI kako bi se dobilo hidroklorid etilnog estera 3-(4-nonilbenzilamino)ciklopentan-1, 1dikarboksilne kiseline.
The water-based herbicidal suspension according to Claim 1, wherein the inorganic salt is at least one member selected from the group consisting of an alkali metal phosphate and an alkaline earth metal phosphate. 
Herbicidna suspenzija na bazi vode u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je anorganska sol barem jedan od članova odabranih iz skupine koja se sastoji od fosfata alkalijskih metala i fosfata zemnoalkalijskih metala.
As used herein the terms have the meanings indicated. 
Kao što ih se upotrebljava u ovoj specifikaciji, termini imaju naznačena značenja.
No. 4,877,838 the reactive diluents consist of esters containing reactive epoxide groups either in the fatty acid or the alcohol moiety. 
U DE 19533168 i US 4,877,838 reaktivna sredstva za razrjeđivanje se sastoje od estera koji sadrže reaktivne epoksidne skupine u masnoj kiselini ili u skupini alkohola.
The method according to claim 5, further comprising: placing the case on a pallet or a similar device in the folded condition. 
paletiranje kutije u preklopljeno stanje, gdje se kutiju u preklopljenu stanju odgovarajuće smjesti na paletu ili sličnu napravu.
The antibody of claim 1, wherein the antibody exhibits greater than 50% inhibition of Mac-1 binding to the fibrin or fibrinogen YC domain. 
Protutijelo 12 patentnog zahtjeva 1, pri čemu protutijelo inhibira vezanje Mac-1 za yC domenu fibrina 1li fibrinogena.
Preferably the base unit is provided with a seal that aseptically seals the sealed outlet, and this seal is removed before the container provided with the base unit is mounted on the base part. 
Ponajprije, osnovni dio je osiguran sa čepom koji aseptički brtvi začepljen izlaz, i taj čep se odstrani prije nego se spremnik, opremljen s osnovnom jedinicom, montira na osnovni dio.
Use according to claim 1 or pharmaceutical composition for use according to claim 2, wherein the pharmaceutical composition further comprises an additional therapeutic compound intended to treat cancer, said additional therapeutic compound being distinct from the population of gold nanoparticles. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom I ili farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu farmaceutski sastav nadalje obuhvaća dodatnu terapijsku tvar namijenjenu za liječenje raka, navedena terapijska tvar je različita od populacije zlatnih nanočestica.
The method of claim 1, wherein the targeter-RNA and/or the activator-RNA comprises one or more of: a phosphorothioate, an inverted polarity linkage, an abasic nucleoside linkage, a locked nucleic acid (LNA), a 2′-O-methoxyethyl modified sugar moiety, a 2′-O-methyl modified sugar moiety, a 2′-O-(2-methoxyethyl) modified sugar moiety, a 2′-fluoro modified sugar moiety, a 2′-dimethylaminooxyethoxy modified sugar moiety, a 2′-dimethylaminoethoxyethoxy modified sugar moiety, a peptide nucleic acid (PNA), a morpholino nucleic acid, and a cyclohexenyl nucleic acid (CeNA). 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1, ili 6 do 10, ili 12 do 13, ili postupak u skladu s bilo kojim od zahtjeva 2 do 4, ili 6 do 13, ili garnitura prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 10, ili 12 do 13, naznačen/a time, da RNK koja cilja na DNK, obuhvaća jednu ili više modificiranih nukleobaza, modificiranih strukturnih okosnica ili ne-prirodnih internukleozidnih lančanih spojeva, modificirani dio molekule šećera, zaključanu nukleinsku kiselinu (LNA), ili peptidnu nukleinsku kiselinu.
viii) capable of dividing every 36 hours at low passage; 
sposobna je da se dijeli svakih 36 sati na niskom pasažu;
A process for the preparation of a fleece comprising steps a) and b) of the process according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the aqueous suspension SM of flocculated filler particles obtained after process step b) is combined in a further step c) with synthetic and/or natural fibres, and the resulting suspension SMF is subjected to a dewatering step d) to obtain a fleece. 
Postupak priprave runa koji se sastoji u koracima a) i b) postupka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se vodenu suspenziju SM flokuliranih čestica punila dobivena nakon koraka b) postupka kombinira dodatnom koraku c) sa sintetskim i/ili prirodnim vlaknima, a dobivenu suspenziju SMF se podvrgava koraku d) uklanjanja vode kako bi se dobilo runo.
In preferred embodiments, the invention provides a composition comprising a bacterial strain of the species Eubacterium contortum for use in the treatment of asthma, and in particular eosinophilic or allergic asthma. 
Pripravak prema zahtjevu 2, naznačen time da je pripravak za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije reumatoidnog artritisa, i pri čemu je pripravak za upotrebu u postupku smanjenja naticanja zglobova kao reumatoidnog artritisa.
The dressing (10) of claim 1, wherein the adhesive layer (18) has a thickness of less than about 5 µm. 
Zavoj (10) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je ljepljivi sloj (18) debljine manje od oko 5 um.
separation of the gases or more volatile fractions of the extracted fluid; 
odvajanja plinova ili hlapljivijih frakcija ekstrahiranog fluida;
A pharmaceutical composition for use in the treatment of neuropathic pain and/or neuropathic pain syndromes comprising a compound as defined in any of claims 1 to 3 in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, together with pharmaceutically acceptable diluents or carriers, and whereby the neuropathic pain is a neuropathic pain and/or neuropathic pain syndrome as defined in any of claims 4 to 8. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu za liječenje neuropatske boli i/ili sindroma neuropatske boli naznačen time da sadrži spoj definiran u bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli, zajedno s farmaceutski prihvatljivim razrjeđivačima ili nosačima, i pri čemu neuropatska bol je neuropatska bol ifili sindrom neuropatske boli kao što je definirano u bilo kojem od zahtjeva 4 do 8.
An oral pharmaceutical composition for use according to claim 12 wherein the thromboembolic disorder is selected from unstable angina, an acute coronary syndrome, atrial fibrillation, myocardial infarction, transient ischemic attack, stroke, atherosclerosis, peripheral occlusive arterial disease, venous thrombosis, deep vein thrombosis, thrombophlebitis, arterial embolism, coronary arterial thrombosis, cerebral arterial thrombosis, cerebral embolism, kidney embolism, pulmonary embolism, and thrombosis resulting from medical implants, devices, or procedures in which blood is exposed to an artificial surface that promotes thrombosis. 
Spoj ili stereoizomer, tautomer, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 14 gdje je tromboembolijski poremećaj odabran od nestabilne angine, akutnog koronarnog sindroma, atrijalne fibrilacije, infarkta miokarda, prolaznog ishemijskog napada, moždanog udara, ateroskleroze, periferne okluzivne arterijske bolesti, venske tromboze, tromboze dubokih vena, tromboflebitisa, arterijske embolije, koronarne arterijske tromboze, cerebralne arterijske tromboze, cerebralne embolije, bubrežne embolije, plućne embolije, i tromboze koja je posljedica medicinskih implantata, uređaja, ili procedura u kojima je krv izložena umjetnoj površini koja potiče trombozu.
a source of electric power for transmission of electric power to or from the floating structure (1). 
- izvor električne energije za prijenos električne energije na 1l1 iz plutajuće strukture (1).
A DAPTZ compound in stable crystalline reduced form for use as claimed in claim 2 wherein the delayed-release formulation releases less than <50% in 1 hour, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 5 hours, 6 hours, 7 hours, or 8 hours. 
DAPTZ-spoj u stabilnom, kristalnom, reduciranom obliku za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da formulacija s odgođenim oslobađanjem otpušta manje od
Name of the raw materials used 
(54) Naziv izuma:
The composition for use according to any of claims 3 wherein said zinc salt is selected from the group consisting of zinc acetate, zinc chloride, zinc gluconate, zinc ascorbate, zinc butryate, zinc carbonate, zinc citrate, zinc iodide, zinc sulfate, zinc glycerate, zinc glycolate, zinc formate, zinc lactate, zinc picolinate, zinc salicylate, zinc tartrate, zinc undecylenate, a zinc amino acid chelate and mixtures thereof. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 gdje se ta cinkova sol izabire iz grupe koju čine cinkov acetat, cinkov askorbat, cinkov butirat, cinkov karbonat, cinkov citrat, cinkov klorid, cinkov jodid, cinkov sulfat, cinkov glukonat, cinkov glicerat, cinkov glikolat, cinkov format, cinkov laktat, cinkov pikolinat, cinkov salicilat, cinkov tartarat, cinkov undecilenat, cinkov aminokiselinski kelat i njihove mješavine.