natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In a preferred embodiment, the EPA and DHA, or salt or ester thereof, is for use in the treatment of dry eyes in a patient or patient population that is poorly responsive or non-responsive to treatment with steroid eye drops, artificial tear drops, tear lubricating ointments, steroid ointments, punctual plugs and/or cyclosporine eye drops. 
Eikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina prema zahtjevu 6 ili zahtjevu 7, naznačeno time da su cikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina za upotrebu u liječenju populacije pacijenata koji slabo reagiraju ili ne reagiraju na liječenje steroidnim kapima za oči, kapima umjetnih suza, suze-izazivajućim mastima za podmazivanje, steroidnim mastima, punktalnim čepovima 1 / ili ciklosporinskim kapima za oči.
An example of a different use of system 10 from that installed on a harvesting implement is shown in simplified form at FIG. 8 . 
Jedan primjer drugačijeg korištenja sustava 10 od onog kod ugradnje na žetelačke strojeve, prikazan je, u pojednostavljenom obliku, na slici 8.
A monoclonal antibody for use according to any one of claims 1 to 12 comprising two light chains encoded by the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 35 and two heavy chains encoded by the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 47. 
Monoklonsko protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time što sadrži dva laka lanca kojeg kodira polinukleotidni slijed SEQ ID NO:35 i dva teška lanca kojeg kodira polinukleotidni slijed SEQ ID NO:47.
The surfactant can be one of sodium lauryl sulphate, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol, macrogolglycerol hydroxystearate or combinations thereof. 
Kapsula u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 12 do 15, naznačena time što se površinski aktivna tvar sastoji od natrijeva lauril-sulfata, polioksietilen polioksipropilen glikola, polietilen glikola, polipropilen glikola, polivinil kaprolaktama-polivinil acetata-polietilen glikola, makrogolglicerol hidroksistearata ili kombinacija navedenog.
The insert for soles according to claim 1, characterized in that it has a permeability to water vapor that is at least equal to 9 rng/cm2·h determined according to the method presented in chapter 6.6 of the ISO 20344-2004 standard. 
Umetak za potplate u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ima propusnost za vodenu paru koja je najmanje jednaka 9 mg/cm".h, određeno u skladu s metodom prikazanom u poglavlju 6.6 standarda ISO 20.344-
The process according to claim 1, wherein the second solvent is selected from ethanol, THF or a solution of ethanol in water. 
(d) izoliranje proizvoda; pri čemu je drugo otapalo odabrano od etanola ili otopine etanola i vode.
The fastening system of claim 1 wherein the composite fiber reinforced polymer nut is glass filled nylon. The fastening system of claim 1 wherein the composite fiber reinforced polymer nut is an engineering plastic with fiber or particulate filler. The fastening system of claim 9 wherein the fiber is at least one of aramid fiber, carbon fiber, glass fiber or metal strand. 
Sustav pričvršćivanja (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je kompozitna polimerna matica (14) ojačana vlaknima staklenog najlona. Sustav pričvršćivanja (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kompozitna polimerna matica ojačana vlaknima (14) industrijska plastika s punilom od vlakana ili čestica, naznačen time, da je vlakno barem jedno od aramidnih vlakana, karbonskih vlakana, staklenih vlakana ili metalnih žica i / ili pri čemu je punilo za čestice osobito barem jedno od karbidnog, keramičkog ili mineralnog punila.
The method according to claim 1, wherein the C. difficile infection is in the colon and/or lower intestines. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time, da je infekcija s C. difficile u debelom crijevu i/ili u donjim crijevima.
The method according to claim 1, wherein the administration of capecitabine is continued for 3 to 6 cycles. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 5, gdje se režim kapecitabina nastavlja kroz 3 do 6 ciklusa.
The method according to claim 1, where chromosome of interest is chromosome 8, 9, 13, 16, 18, 21, 22 and X. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu kromosom od interesa je kromosom 8, 9, 13, 16, 18, 21, 22 i X.
is hydrogen, substituted or unsubstituted C1-C4 linear alkyl, C6 or C10 substituted or unsubstituted aryl, C1-C9 substituted or unsubstituted heterocyclic, C1-C11 substituted or unsubstituted heteroaryl; 
je vodik, supstituirani ili nesupstituirani C1-C4 nerazgranati alkil, C6 ili C10 supstituirani ili nesupstituirani aril, C1-C9 supstituirani ili nesupstituirani heterocikl, C1-C11 supstituirani ili nesupstituirani heteroaril;
The most common transdermal dosage article is a diffusion-driven transdermal system (transdermal patch) using either a fluid reservoir or a drug-in-adhesive matrix system. 
Najuobičajenija transdermalna pojedinačna doza je transdermalni sustav na principu difuzije (transdermalni flaster) koji koristi bilo spremnik tekućine bilo sustav lijeka u adhezivnom matriksu.
The present investigators have found that depots 0.5 cm distally from the neck of the bladder are particularly suitable. 
Dosadašnji istraživači su našli da su naročito prikladna odlaganja na udaljenosti od 0,5 cm od grla mokraćnog mjehura.
The method of embodiment 18, wherein the immune response is protective immune response in a patient against CMV infection. 
Kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 4, naznačena time što je imunološki odgovor zaštitni imunološki odgovor kod pacijenta protiv CMV infekcije.
The following compounds were prepared in a similar way and analytical data are shown in table 1.: 
Slijedeći spojevi pripremljeni su na sličan način a analitički podaci su prikazani u tabeli 1: 10.
The following terms are defined below and by their usage throughout this disclosure. 
Sljedeći pojmovi su definirani u nastavku i putem njihove uporabe kroz ovaj opis.
On the shutters (11) there are nails (50) that go into the air intake holes (12) holding the top (10) of the lid down, so it cannot be opened by the blowing wind when the shutters are closed. 
Na zaklopcima (11) se nalaze čavlići (50) koji idu u rupice za ulaz zraka (12) i drže dolje gornji dio (10) poklopca, tako da se on ne može otvoriti snagom vjetra kada su zaklopci zatvoreni.
In this case, mixtures of mono-, di- and tri-adducts will be formed and the desired product may be separated from the mixture. 
U tom slučaju nastat će smjese mono-, di- i triađukata, a željeni produkt može se odvojiti iz smjese.
Method for the control of odour by contacting surface-reacted calcium carbonate with odourants, wherein the surface-reacted calcium carbonate is a reaction product of natural ground or precipitated calcium carbonate with carbon dioxide and one or more acids in an aqueous medium, wherein the carbon dioxide is formed in situ by the acid treatment and/or is supplied from an external source. 
Postupak za kontrolu mirisa dovođenjem u kontakt površinski reagiranog kalcijevog karbonata s mirisnim tvarima, naznačen time da je površinski reagirani kalcijev karbonat reakcijski produkt prirodnog mljevenog ili istaloženog kalcijevog karbonata s ugljikovim dioksidom i jednom ili više kiselina u vodenom mediju, pri čemu se ugljikov dioksid stvara in situ obradom s kiselinom i/ili se dovodi iz vanjskog izvora.
A combination for use according to claim 9, wherein the active compound (c) is selected from the group consisting of (a) PDE IV inhibitors and (b) cortiocosteroids. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da je aktivni spoj (c) odabran iz skupine koja se sastoji od (1) PDE IV inhibitora i (b) kortikosteroida.
A layer comprising a polar thermoplastic polymer applied over and to the adhesive layer (ii); 
(ili) sloj koji sadrži polarni termoplastični polimer, kojeg se primjenjuje preko i na sloj ljepila (ii);
A non-transitory computer-readable storage medium storing a bit stream comprising: 
Neprenosiv računalno čitljiv medij za pohranu koji pohranjuje tok bitova koji obuhvaća:
Total number of coins 
Broj međunarodne prijave:
The waxed granulation is transferred to a fluid bed granulator/dryer or trays and allowed to cool to room temperature or below. 
Granulat u obliku voska prebačen je u granulator/sušilicu u fluidiziranom sloju ili u posude 1 ostavljen da se ohladi do ili ispod sobne temperature.
The antibody, immunoconjugate, bispecific or multispecific molecule, pharmaceutical composition or expression vector for use according to claim 22, wherein the one or more further therapeutic agents are selected from a chemotherapeutic agent, an antiinflammatory agent, or an immunosuppressive and/or immunomodulatory agent. 
Antitijelo, imunokonjugat, bispecifična ili multispecifična molekula, farmaceutski pripravak ili vektor ekspresije za primjenu prema zahtjevu 22, naznačen time, što je jedno ili više dodatnih terapeutskih sredstava odabrano iz kemoterapijskog sredstva, protuupalnog sredstva ili imunosupresiva i/ili imunomodulatora.
The method of claim 1 to 4, further comprising passing the buffer solution of the monomeric platinum pyrophosphate complex through an inline filter comprising a filter medium to remove any undissolved solids to obtain a clear filtrate solution prior to said recrystallizing. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da nadalje sadrži propuštanje reakcijske smjese kroz linijsku filter kasetu koja sadrži sredstvo za filtriranje da se dobije bistra otopina filtrata reakcijske smjese prije navedenog taloženja.
Paragraph 16. The compound of paragraph 1 wherein Z is substituted with up to three substituents independently selected from C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkyloxy, halogen, alkylsulfonyl and cyano. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-10, naznačen time da je Z supstituiran s najviše tri supstituenta nezavisno odabrana iz skupine koju sačinjavaju C;-, alkil, C,4 alkoksi, C2-Cy cikloalkil, C3-C4 cikloalkiloksi, halogen, alkilsulfonil i cijano.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof; for use in the treatment of an eye disease associated with inflammation and / or vascular proliferation in a subject; wherein the eye disease is selected from the group comprising diabetic retinopathy, corneal edema, anterior and posterior uveitis, pterygium, corneal diseases, dry eye, conjunctivitis, allergy- and laser-induced exudation, non-age related macular degeneration, macular edema, age-related macular degeneration and ocular von Hippel-Lindau disease. 
Me ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol; za uporabu u liječenju bolesti oka povezane s upalom i/ili vaskularnom proliferacijom u subjektu; naznačen time što je bolest oka odabrana iz skupine koja sadrži dijabetsku retinopatiju, edem rožnice, prednji i stražnji uveitis, pterigij, bolesti rožnice, suho oko, konjunktivitis, izlučivanje uzrokovano alergijom i laserom, makularnu degeneraciju nepovezanu s dobi, makularni edem, makularnu degeneraciju povezanu s dobi i očnu von Hippel-Lindau bolest.
and wherein, when there is more than one substituent, said substituent is the same or different, represents a group of formula: in which B represents an oxygen atom or a sulphur atom, x is 0, 1 or 2, y and y′ are the same or different, and each is 0 or 1, Ar and Ar′ are the same or different and each represents an aryl or heteroaryl group, n and n′ are the same or different, and each is 1, when the y or y′ with which it is associated is 0, or is equal to the number of positions that can be substituted on the associated Ar or Ar′, when the said y or y′ is 1, the fused ring containing Nx is a five- or six-membered heteroaryl ring, and wherein R and R′, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a substituent selected from the group a, 
Rs predstavlja skupinu formule: ili gdje B predstavlja atom kisika ili atom sumpora, x je 0, 1 ili 2, yiy' suisti ili različiti, i svakije 0 ili 1, Ari Ar' su isti ili različiti i svaki predstavlja aril ili heteroaril skupinu, n i n' su isti ili različiti, a svaki je 1, kada su y ili y' sa kojima je povezan jednaki 0, ili je jednak broju položaja koji mogu biti supstituirani na povezanom Ar ili Ar' kada navedeni y ili y' je 1, kondenzirani prsten koji sadrži N, je petero- ili šestero-člani heteroarilni prsten, te pri čemu R i R', koji mogu biti isti ili različiti, svaki predstavlja atom vodika ili supstituent odabran iz skupine a, pri čemu skupina a sadrži: atome halogena; hidroksil; karboksil; aldehidne skupine; ravni i razgranati alkil, alkenil, alkinil, hidroksialkil, hidroksialkenil, hidroksialkinil, haloalkil, haloalkenil, te haloalkinilne skupine; ravne i u Im
treating Compound 9 with a C1 to C6 alkyl carbonyl compound and a carbonate base in a biphasic solvent system to produce purified Compound 8; and 
(c) obradi Spoja 9 nižim alkilkarbonilnim spojem i karbonatnom bazom u dvofaznom sustavu otapala kako bi so dobilo pročišćeni Spoj 8;
The peptide according to any one of the preceding claims, wherein the peptide is in a therapeutically effective inflammatory mediator release-reducing amount and reduces the amount of at least one inflammatory mediator released from at least one inflammatory cell as compared to release of said inflammatory mediator from at least one of the same type of inflammatory cell that would occur in the absence of said peptide. 
Peptid za primjenu prema zahtjevu 1, naznačen time da se taj peptid nalazi u jednoj terapeutski djelotvornoj količini koja smanjuje otpuštanje posrednika upale i smanjuje količinu najmanje jednog posrednika upale otpuštenog iz najmanje jedne upalne stanice u usporedbi s količinom tog posrednika upale koji bi bio otpušten iz najmanje jedne upalne stanice istog tipa u odsutnosti tog peptida.
placing the particles on a particle filtering grille so that particles (P1) smaller than a predetermined size of 5mm pass through the grille and feed out of the first mechanical size reduction device (1); 
- b) smještanje čestica na rešetku za filtriranje čestica tako da čestice (P1) koje su manje od unaprijed određene veličine od 5mm prođu kroz rešetku 1 izađu iz prvog uređaja za mehaničku redukciju veličine
A method according to claim 33, wherein said inflammatory conditions and immune disorders are selected from the group consisting of asthma, adult respiratory distress syndrome, bronchitis, cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis, uveitis, conjunctivitis, inflammatory bowel conditions, Crohn's disease, ulcerative colitis, distal proctitis, psoriasis, eczema, dermatitis, coronary infarct damage, chronic inflammation, endotoxin shock, and smooth muscle proliferation disorders. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što se navedena upalna stanja i imunosne poremećaje bira iz skupine koju čine astma, sindrom dišnog distresa kod odraslih, bronhitis, cistična fibroza, reumatoidni artritis, reumatoidni spondilitis, osteoartritis, gihtični artritis, uvcitis, konjunktivitis, upalna stanja crijeva, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, distalni proktitis, psorijaza, ekzem, dermatitis, oštećenje nakon koronarnog infarkta, kronična upala, endotoksinski šok, te poremećaji proliferacije glatkih mišića.
The recombinant RhCMV or HCMV vector of any one of claims 1-3, comprising a deletion of US2, US3, US6, or US11, or a homolog thereof, or comprising a deletion of Rh158-166 or a homolog thereof. 
Rekombinantni vektor RhCMY ili HCMY u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što sadrži deleciju US2, US3, US6 ili USII ili njihovih homologa, a osobito što sadrži deleciju Rh158-166 ili njegovog homologa.
The method of claim 29 further comprising: taking the test sample and the control sample from a patient who has or who is suspected of having a cancer listed in Table I. 
Postupak prema zahtjevu 35, naznačen time, da su biološki uzorak i kontrolni uzorak od pacijenta koji ima rak ili za kojega se sumnja da ima rak od nabrojenih vrsta u Tablici I.
A cementitious binder according to claim 1, in which the hydraulically-active material comprises at least 50% or 70% or 80% or 90% GGBS, PFA or the mixture of GGBS and PFA. 
Cementno vezivo prema zahtjevu 1, naznačeno time što hidraulički aktivan materijal sadrži barem 50% ili 70% ili 80% ili 90% GGBS, PFA ili smjesu GGBS i PFA.
said stabilizing agent is 2% w/v sucrose; and said surfactant is 0.01% w/v polysorbate-20; or said pH buffering agent is 10 mM histidine and the pH is 5.0; 
navedeni stabilizator je 2% w/v saharoza; i navedena površinski aktivna materija je 0.004% w/v polisorbat-20; ili navedeni pH puferski agens je 10 mM histidin i pH 5.0;
PCR primer identified by any of the sequences selected from the group consisting of SEQ ID NO: 2-3, SEQ ID NO: 5-6, SEQ ID NO: 8-9 and SEQ ID NO: 11-12. 
Upotreba kompleta u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što se navedene nukleinskokiselinske sonde u (1) ili par nukleinskokiselinskih početnica u (11) bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 13,
The method according to claim 1, wherein said Sf9 cell is transfected with a baculovirus vector comprising a nucleic acid that encodes a RV G protein comprising SEQ ID NO:2. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačen time da G protein od virusa bjesnoće (RV) sadrži SEK ID BR:2.
The edging strip, in particular for furniture panels, comprising a melt layer composed of a mixture of free-flowing polyolefins selected from a combination of at least two homopolypropylenes or a combination of at least one homopolypropylene and at least one copolymer of propylene, where homopolypropylenes and copolymers of propylene present in said combinations have different melt flow indices (MFI), where the melt flow indices of the homopolypropylenes are in the range from 100 g/10 min. to 1500 g/10 min (in accordance with ISO 1133, 230° C., 2.16 kg). 
Rubna traka prema zahtjevu 1, naznačena time, što je lagano tekući poliolefin odabran od kombinacije najmanje dva homopolipropilena ili kombinacije od najmanje dva kopolimera propilena ili kombinacije od najmanje jednog homopolipropilena i najmanje jednog kopolimera propilena, pri čemu homopolipropileni i kopolimeri propilena sadržani u ovoj kombinaciji imaju drugačije indekse tečenja taljevine (MFI), pri čemu homopolipropileni imaju indekse tečenja taljevine u opsegu od 100 g/ 10 min do 1500 g/10 min, poželjno u opsegu od 100 g/10 min do 1200 g/10 min (po ISO 1133; 230°C, 2,16 kg).
A method of treating a diabetic individual comprising injecting an effective amount of an injectable insulin formulation comprising insulin and an effective amount of a dissolution agent and a zinc chelator to enhance uptake and transport of the insulin through epithelial cells as compared to insulin in combination with a zinc chelator and HCl as defined by paragraph 1. 
Formulacija inzulina koja je namijenjena za davanje injekcijom prema bilo kojim prethodnim zahtjevima koja sadrži inzulin i učinkovitu količinu sredstva za otapanje i kelatora cinka za upotrebu u poboljšanju preuzimanja i transporta inzulina kroz epitelne stanice, u usporedbi s inzulinom u kombinaciji s navedenim kelatorom cinka i HCI, za liječenje pojedinca koji ima dijabetes.
measuring the level of methylated genomic DNA of SEPTIN9 (SEQ ID NO: 1) that is methylated in colon or colorectal cancer, but unmethylated in non-cancerous tissue, or a fragment thereof, in blood obtained from the subject prior to removing the primary tumor by surgery or resection (pre-treatment sample); measuring the level of methylated genomic DNA of SEPTIN9 (SEQ ID NO: 1) or a fragment thereof, in blood obtained from the subject after the primary tumor has been removed by surgery or resection and prior to a treatment following surgery or resection of the primary tumor (post-treatment sample), whereby an increased or equivalent amount of the methylated genomic DNA or fragment in the post-treatment sample after removal of the primary tumor compared to the pre-treatment sample indicates 
SEPTIN9 (SEKVENCA SA IDENTIFIKACIONIM BROJEM - SEK ID BR: 1) koja je metilirana u raku debelog crijeva ili kolorektalnom raku, ali nemetilirana u ne-kancerogenom tkivu, ili njegovom fragmentu, u krvi koja je dobivena od subjekta prije uklanjanja primarnog tumora operacijom ili resekcijom (uzorak prije liječenja); b. - mjerenje nivoa metilirane genomske DNK od SEPTINO (SEK ID BR: 1) ili njegovog fragmenta, u krvi koja je dobivena od subjekta nakon što je primarni tumor uklonjen operacijom ili resekcijom i prije liječenja nakon operacije ili resekcije primarnog tumora (uzorak nakon liječenja), pri čemu povećana ili ekvivalentna količina metilirane genomske DNK ili fragmenta u uzorku nakon liječenja nakon uklanjanja primarnog tumora uspoređena sa uzorkom prije liječenja ukazuje na
forming a biphasic composition comprising (i) a first organic phase, and (ii) an alcoholic-caustic phase containing trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol; separating the trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol from the alcoholic-caustic phase; and 
stvaranje dvofaznog pripravka koji sadrži (i) prvu organsku fazu, i (ii) alkoholno-kaustičnu fazu koja sadrži sirovi trans-(±)-A9-tertahidrokanabinol koji proizlazi iz koraka (1); razdvajanje A9-tertahidrokanabinola iz nastale faze koja sadrži A9-tertahidrokanabinol; i
The device according to claim 6, wherein the seal extends over the clamping portion of the injection support. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što brtva se proteže preko steznog dijela (60) nosača injektora (4, 200, 450, 480).
The first remark concerns valency. 
Prva se napomena odnosi na valenciju.
A compound of formula: or a tautomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable ester or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring Hy represents optionally substituted with R'''; 
Spoj formule ili njegov tautomer, N-oksid, farmaceutski prihvatljiv ester ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeno time, što prsten Hy predstavlja po izboru supstituiran s R'";
Number of previous injections 
Broj međunarodne objave:
A sliding bearing (110; 210; 310) according to claim 1, wherein said polymeric material further comprises organic and/or inorganic fillers. 
Klizni ležaj (110; 210; 310) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da navedeni polimerni materijal nadalje sadržava organska i / ili anorganska punila.
perforation element (blade) of the water injector 
element za probijanje (oštrica) injektora za vodu 28
bringing the at least one front wall and the at least two side walls into a position wherein each side wall is arranged essentially perpendicular to each front wall, 
dovođenje barem jedne prednje stranice (2) i barem dvije bočne stranice (4) u položaj gdje je svaka bočna stranica (4) postavljena u osnovi okomito na prednju stranicu (2),
A method for producing expanded metal profiles, consisting of subjecting a metal strip of width less than the development of the profile to be produced to the following operations: 
Postupak za proizvodnju rastegnutih metalnih profila, koji se sastoji od podvrgavanja metalne trake koja ima širinu manju od razvijenog profila koji se treba proizvesti, sljedećim operacijama:
The method of claim 3, wherein R9 is selected from the group consisting of —C1-4 alkyl, carbocyclyl, and -heterocyclyl. 
Spoj prema zahtjevu 6, naznačen time da R? je odabran iz skupine koja sadrži -heterociklilR'", -arilR'", i - heteroarilR/'".
Aspect 14. The composition of Aspect 13 formulated for pharmaceutical administration and wherein the carrier is a pharmaceutically acceptable carrier. 
Smjesa prema patentnom zahtjevu 3 oblikovana za farmaceutsku primjenu i u kojoj je nosač farmaceutski prihvatljivi nosač.
The system of claim 1 wherein a spinal direct current ranges from about 2 mA to about 5 mA for treatment of muscle tone in humans. 
Sustav sukladno zahtjevu 1 pri čemu je navedena istosmjerna struja za spinalnu stimulaciju opsega od otprilke 2 ma do otprilike SmA za terapiju mišićnog tonusa kod ljudi.
reductive amination of the compound of formula (1) with compound of formula (2) 
(a) - reduktivnu aminaciju spoja prema formuli (1) sa spojem iz formule (2) mi