natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A cell culture system comprising cells which contain a recombinant bicistronic expression vector coding for a vitamin K reductase complex subunit 1 (VKORC1) or a functionally active derivative thereof and for a vitamin K dependent (VKD) protein or a functionally active derivative thereof, wherein both the recombinant VKORC1 and the VKD protein are expressed in said cells. 
Sustav stanične kulture, naznačen time, da obuhvaća stanice koje sadrže jednu rekombinantnu nukleinsku kiselinu, koja kodira za kompleksnu podjedinicu 1 reduktaze vitamina K (VKORC1) i jednu rekombinantnu nukleinsku kiselinu, koja kodira za vitamin K-ovisan protein (VKD), pri čemu su i rekombinantna VKORC1 kao i rekombinantni VKD-protein eksprimirani u spomenutim stanicama, te se pritom količina sekrecije rekombinantno eksprimiranog VKD-proteina uglavnom povećava u usporedbi s ekspresijom rVKD-proteina u organizmu domaćina, koji ne ko-eksprimira rVKORC1.
“cycloalkyl” means any mono- or bi-cyclic non-aromatic carbocyclic group having from 3 to 10 ring members, 
"cikloalkil" znači bilo koju mono- ili bicikličku nearomatsku karbocikličku skupinu koja sadrži 3 do 10 članova prstena,
parsing quantized transformation coefficients of a transformation unit from the bitstream and obtaining residuals by performing inverse quantization and inverse transformation on the parsed quantized transformation coefficients; and 
generiranje kvantiziranih koeficijenata transformacije za najmanje jednu transformacijsku jedinicu koja je generirana provođenjem transformacije i kvantizacije na temelju predviđatelja i slike;
Headset apparatus according to claim 23 in which said harness is shaped to surround peripheral parts of said earshell. 
Slušalice prema zahtjevu 23, naznačene time, da je navedena tehnička oprema oblikovana tako, da opkoljava periferne dijelove od navedene školjke za uho.
The method of any of the preceding claims, wherein at least a part of the coefficients are further depending on the content of the audio signal. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što u najmanju ruku dio koeficijenata dodatno ovisi o sadržaju audio signala.
The RFID card of claim 1 wherein the transmit antenna and receive antenna are one antenna (1542). 
Memorijska kartica prema zahtjevu 1, naznačena time da su antena za odašiljanje i prijamna antena jedna antena (1542).
An item of footwear as in clause 9, wherein the materials are vertically-layered. 
Obuvni predmet prema zahtjevu 7, gdje su materijali u okomitim slojevima.
The compound for use according to claim 14 wherein the disease or condition is cancer. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 14 naznačen time što bolest ili stanje je rak.
A compound which is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
(ID, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu:
W is a zinc-binding group; 
W je skupina koja veže cink -CONHOH sa strukturom:
Advantageously, the article has the same overall dimensions as a conventional cigarette, and as a result, the mouthend piece and the aerosol delivery means usually extend over more than half the length of the article. 
Pogodno, proizvod ima iste ukupne veličine kao konvencionalna cigareta, 1 kao rezultat, dio usnog kraja i sredstvo za provođenje aerosola protežu se preko polovine dužine proizvoda.
A method according to any of the claims 1 to 8, wherein applying said water-free silane-based liquid is done by spraying said water-free silane-based liquid to the profiled surface. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što se nanošenje navedene bezvodne tekućine na bazi silana provodi raspršivanjem navedene bezvodne tekućine na bazi silana na profiliranu površinu.
The use according to claim 8, wherein the interferon is interferon-B. 
Uporaba prema zahtjevu 8, naznačena time da interferon je interferon-B.
Use of a compound as claimed in any one of claims 1 to 18 for the manufacture of a medicament for use in the treatment of a condition responsive to inhibition of an enzyme dependent upon folic acid or a folic acid derivative. 
Upotreba spoja kao što je zahtijevan u bilo kojem od zahtjeva 1 to 18 za proizvodnju lijeka za upotrebu u tretmanu stanja koje reagira na inhibiciju cnzima ovisnog o folnoj kiselini ili derivatima folnc kisclinc.
inserting the ultrasonic probe (200) alternately in the main holes (103), within a longitudinal extent of the journal (107), of the two ends (101, 102) of the axle; 
umetanja ultrazvučne sonde (200) naizmjence u glavne rupe (103) dva kraja (101, 102) osovine;
An antisense oligomer which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene, consisting of a nucleotide sequence complementary to the 36th to the 60th nucleotides from the 5' end of the 53rd exon in the human dystrophin gene. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. > Antisensni oligomer koji uzrokuje preskakanje 53. egzona u humanom distrofinskom genu, koji se sastoji od nukleotidne sekvence komplementarne nukleotidima 36. do 60. od 5' kraja 53. egzona humanog distrofinskog gena.
An anti-human TSLP receptor antibody comprising the heavy chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO: 1, in which glutamic acid of the amino acid number 1 of SEQ ID NO: 1 is modified to pyroglutamic acid and/or lysine of the amino acid number 448 of SEQ ID NO: 1 is deleted, and the light chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO: 3. 
Protutijelo protiv ljudskog receptora TSLP u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što sadrži teški lanac koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg prikazuje SEQ ID NO: 1, u kojem je glutaminska kiselina s aminokiselinskim brojem 1 u SEQ ID NO: 1 modificirana u piroglutaminsku kiselinu i/ili je lizin s aminokiselinskim brojem 448 u SEQ ID NO: 1 izbačen, a laki lanac se sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg prikazuje SEQ ID NO: 3.
The system according to claim 1, wherein the system comprises a plurality of layers containing a nitrite. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što: sustav sadrži množinu slojeva koji sadrže nitrit; i/ili
Various suitable carrier materials for TPE's are known in the art. 
Različiti prikladni materijali nosioci za TPE su poznati u ovoj struci.
in which R2 is as defined in claim 1 . 
RI pri čemu R? je kako je definirano u zahtjevu 1. t>&
The method of any one of claims 1 to 3, wherein the pH of all of the first precipitation step, second precipitation step, and third precipitation step is achieved by addition of a pH modifying solution after addition of the alcohol. 
na ili oko 25%. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da u koraku (b), nakon dovršetka dodavanja alkohola, pH-vrijednost otopine se odmah namjesti:
The T cell activating bispecific antigen-binding molecule of claim 14, wherein in the first subunit of the Fc domain the serine residue at position 354 is replaced with a cysteine residue (S354C), and in the second subunit of the Fc domain the tyrosine residue at position 349 is replaced by a cysteine residue (Y349C) (EU numbering). 
u prvoj podjedinici Fc domene serinski ostatak na položaju 354 dodatno zamijenjen ostatkom cisteina (S354C), a u drugoj podjedinici Fc domene ostatak tirozina na položaju 349 dodatno zamijenjen ostatkom cisteina (Y349C) (numeriranje u skladu s EU indeksom Kabat).
The pharmaceutical oral dosage form of claim 4, further comprising a plurality of particles comprising an opioid agonist dispersed in a third hydrophobic material. The pharmaceutical oral dosage form according to any of claims 1 to 5, wherein the first, second and/or third hydrophobic material is selected from the group consisting of a cellulosic polymer, acrylic polymer and copolymer, methacrylic acid polymer and copolymers, shellac, zein, hydrogenated castor oil, hydrogenated vegetable oil, and mixtures of any of the foregoing, 
Farmaceutski proizvod prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, naznačen time da su prvi, drugi i treći hidrofobni materijali odabrani iz skupine koja se sastoji od celuloznog polimera, akrilnog polimera i kopolimera, polimera metakrilne kiseline i kopolimera, šelaka, zeina, hidrogeniranog ricinusovog ulja, hidrogeniranog biljnog ulja, i smjese bilo kojeg prethodno navedenog s prvim hidrofobnim materijalom i drugim hidrofobnim materijalom koji su poželjno jednaki, ili s prvim hidrofobnim materijalom, drugim hidrofobnim materijalom i trećim hidrofobnim materijalom koji su poželjno jednaki, ili s prvim hidrofobnim materijalom i trećim hidrofobnim materijalom koji su poželjno jednaki, ili s drugim hidrofobnim materijalom i trećim hidrofobnim materijalom koji su poželjno jednaki.
The crude Hantzsch product (not characterised) dissolved in methanol (250ml) and 3N hydrochloric acid (200 ml) was stirred on a water bath at room temperature while zinc dust (15 g) was added portionwise over 10 minutes. 
Sirovi Hantzsch prozvod (nije karakteriziran) otopi se u metanolu (250 ml) i 3N klorovodičnoj kiselini (200 ml) i miješa se na vodenoj kupelji na sobnoj temperaturi dok se u partijama dodaje cink u prahu (15 g)
A tablet according to claim 5, wherein the opioid hydrochloride salt comprises at least about 5% (by weight) of said core, the dosage amount of opioid hydrochloride salt is about 5 mg to about 500 mg, the antioxidant is Vitamin E, and the molecular weight of said high molecular weight PEO is at least one of 4 million and 7 million. 
barem jedan aktivni agens odabran od opioidnih analgetika gdje je opioidni analgetik oksikodon hidroklorid i oblik davanja sadrži od 5 mg do 500 mg oksikodon hidroklorida; i gdje sastav sadrži barem oko 80 % (težine) polietilen oksida koji ima, na osnovu reoloških mjerenja, prosječnu molekularnu težinu od barem 1.000.000.
A pharmaceutical composition comprising the mutant FSH of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži mutirani FSH prema zahtjevu 1 i opcijski farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekcipijent.
A pharmaceutical combination of Claim 25 wherein the other therapeutic agent may be administered prior to, simultaneously with, or following the administration of the pharmaceutical composition of Claim 22. 
Farmaceutski sastav Zahtjeva 25, naznačen time, da drugo terapijsko sredstvo može biti uneseno prije, istodobno sa ili nakon unosa farmaceutskog sastava Zahtjeva 22.
The AvPAL variant of claim 16, which is pegylated. 
AVvPAL varijanta u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačena time, da je varijanta pegilirana.
The amount of active ingredient that is combined with one or more excipients to produce a single dosage form will necessarily vary depending upon the host treated and the particular route of administration. 
Količina aktivnog sastojka koju treba udružiti sa jednim ili više ekscipijenata za proizvodnju jedne dozne forme nužno će varirati u ovisnosi o domaćinu kojeg se liječi i o načinu davanja lijeka.
The turbine of claim 1 wherein the horizontal sections of each of said blades is airfoil shaped. 
Turbina sukladno zahtjevu 1, pri čemu vodoravne sekcije svake od navedenih lopatica (12) imaju oblik aeroprofila.
The antibodies for the use of any one of claims 1-12, wherein the anti-KIR antibody comprises heavy and light chains having the sequences set forth in SEQ ID NOs:1 and 2, respectively; and/or wherein the anti-PD-1 antibody comprises heavy and light chains having the sequences as set forth in SEQ ID NOs:17 and 18, respectively. 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-12, gdje anti-KIR antitijelo sadrži teške i lake lance koji imaju sekvence prikazane u SEQ ID NOs:1 i 2, redom; i/ili gdje anti-PD-1 antitijelo sadrži teške i lake lance koji imaju sekvence kao što je prikazano u SEQ ID NOs:17 1 18, redom. HR P20171788 T1
An agent for use according to claim 1 wherein the use comprises (a) reducing the bioavailability of fructose in the body of a human or animal or (b) reducing the amount of fructose available to the human or animal body or to intestinal bacteria colonizing therein after the ingestion of a fructose-containing food or substance. 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da uporaba obuhvaća (a) smanjenje bioraspoloživosti fruktoze u tijelu čovjeka ih životinje ih (b) smanjenje količine fruktoze dostupne ljudskom ili životinjskom tijelu ili na crijevne bakterije koje koloniziraju u njemu nakon uzimanja hrane 1li supstance koja sadrži fruktozu.
the medical ophthalmic solution for the use described in the above-mentioned (8), wherein Z represents a phenyl group, thienyl group, imidazolyl group, thiazolyl group, pyridyl group or pyrimidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group and dichloromethoxy group, 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 8, gdje Z predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, imidazolil skupinu, tiazolil skupinu, piridil skupinu ili pirimidinil skupinu, od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, žert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina i diklorometoksi skupina.
Along a side of the container on an inner wall thereof is a living hinge. 
Duž jedne strane spremnika na njegovoj unutarnjoj stijenki nalazi se pant.
subjects having a serum LDL cholesterol (LDL-C) level of at least 100 mg/dL, subjects having a serum HDL-C level of less than 40 mg/dL; 
(1) - subjekti s razinom LDL-kolesterola u serumu (LDL-C) od barem 100 mg/dL., (1) subjekti koji imaju razinu HDL-C u serumu manju od 40 mg/dI;
The antibody or fragment thereof of claim 1, wherein the antibody or fragment thereof comprises a heavy chain variable framework region that is the product of human gene IGEIV2-70*10 (SEQ ID) NO: 19) and wherein the heavy chain variable framework region comprises at least one amino acid modification, wherein the amino acid modification comprises an amino acid substitution, from the corresponding heavy chain variable framework region of the corresponding murine antibody of SEQ ID NO: 7. 
Protutijelo ili njegov fragment sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da, protutijelo ili njegov fragment sadrži promjenjivu okvirnu regiju teškog lanca koji je proizvod ili izveden iz humaniziranog gena IGHV2-70*10 s aminokiselinskom sekvencom SEK ID BR: 19 i pri čemu promjenjiva okvirna regija teškog lanca sadrži najmanje jednu modifikaciju amino kiseline iz odgovarajuće promjenjive okvirne regije teškog lanca odgovarajućeg mišjeg protutijela.
Use according to claim 1 wherein the compound is selected from the group consisting of o 1-(6-bromo-2-methoxy-quinolin-3-yl)-2-(2,3-difluoro-phenyl)-4-dimethylamino-1-phenyl-butan-2-ol; 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da spoj je odabran iz skupine koja sadrži: 1-(6-bromo-2-metoksi-kinolin-3-il)-2-(2,3-difluoro-fenil)-4-dimetilamino-1-fenil-butan-2-ol;
It is then ensured that the groove structures 4 are protected from contaminants. 
Time je osigurano da su brazdaste strukture 4 zaštićene od onečišćenja.
the substitution of the lysine residue, corresponding to the position 860 in the sequence of the native CyaA of Bordetella pertussis as defined in SEQ ID NO: 1, by an arginine residue; and from 1 to 50 additional substitutions; the polypeptide consisting of said sequence having the capacity of the CyaA protein of Bordetella Pertussis to bind to the CD11b/CD18 receptor of cells expressing the same, the capacity to translocate its N-terminal adenylate cyclase enzyme domain into said cells and having a pore-forming activity which is reduced or suppressed as compared to that of the native CyaA toxin. 
(1i) zamjeni ostatka lizina, koji odgovara položaju $60 u sekvenci nativnog CyaA u Bordetella pertussis kako je definirano u SEQ ID NO:1, argininom; i (11) od 1 do 50 dodatnih zamjena; polipeptid koji se sastoji od te sekvence ima sposobnost CyaA proteina Bordetella pertussis za vezanje na CD11b/CD18 receptor stanica koje imaju taj receptor, sposobnost translokacije svoje N-terminalne domene enzima adenilat ciklaze u te stanice i aktivnost stvaranja pora koja je smanjenja ili potisnuta u odnosu na nativni CyaA toksin.
The effect of compounds over the capacity of oxidation of plasma induced by Cu2+ was tested at 7 different concentrations using heparinizaded plasma from 7 different healthy donors. 
Učinak spojeva na sposobnost oksidacije plazme izazvane sa Cu" ispitan je na 7 različtih koncentracija upotrebom heparinizirane plazme 1z 7 različitih zdravih donora.
Preferably, the hop containing beverage is a fermented cereal based beverage. 
Poželjno, piće koje sadržava hmelj je fermentirano piće na bazi žitarica.
The matches are attached to the inside front wall. 
Å ibice su pričvršćene na unutarnji prednji zid.
A DIGRA, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester thereof, for use in a medicament for the pharmacological adjunctive treatment associated with glaucoma filtration surgery in a subject, wherein said DIGRA, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester thereof has the property of reducing or suppressing production of a TGF-B, and wherein said pharmacological adjunctive treatment results in a continued functioning of a filtering bleb created in said subject in said glaucoma filtering surgery and wherein the DIGRA comprises a compound having Formula II or III wherein R4 and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, C1-C10 alkoxy groups, unsubstituted C1-C10 linear or branched alkyl groups, substituted C1-C10 linear or branched alkyl groups, unsubstituted C3-C10 cyclic alkyl groups, and substituted C3-C10 cyclic alkyl groups. 
DIGRA, njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili farmaceutski prihvatljivi ester, za uporabu u lijeku za farmakološko povezano liječenje povezano sa filtracijskom operacijom glaukome u subjektu, gdje spomenuti DIGRA, njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili farmaceutski prihvatljivi ester ima svojstvo smanjivanja ili suzbijanja nastanka TGF-B, pri čemu spomenuto farmakološko povezano liječenje rezultira kontinuiranim funkcioniranjem filtrirajućeg mjehurića koji nastaje u spomenutom subjektu za vrijeme spomenute filtracijske operacije glaukome, te pri čemu DIGRA sadrži spoj formule II ili III so o HR P20130817 TI lik ili gdje su R* i R* nezavisno izabrani iz skupine koja sadrži vodik, halogen, cijano, hidroksi, C;-Cio alkoksi skupine, nesupstituirane Ci-Cio linearne ili razgranate alkilne skupine, supstituirane Ci-Cig linearne ili razgranate alkilne skupine, nesupstituirane C3-Cig Ciklične alkilne skupine, te supstituirane C3-Cig ciklične alkilne skupine.
The pins 81 engage an edge portion 83 of the first and second part, respectively, in order to provide a lock therebetween, and thus prevent that the first and second parts 62 detach from the inner part 60 by accident. 
Klin $1 zahvaća predio ruba 83 prvog odnosno drugog dijela, da bi se na taj način osiguralo pričvršćenje i tako spriječilo da se prvi i drugi dio slučajno odvoje od unutarnjeg dijela 60.
The DNA molecule of claim 7, wherein said variable heavy chain encoding region is fused to a region encoding a constant heavy chain of human origin, preferably said human constant heavy chain is IgG1 and preferably said human constant heavy chain has one or more substitutions in the Fc region as defined in claim 4. 
DNK-molekula prema zahtjevu 11, naznačena time, da navedeno područje koje kodira varijabilni jaki lanac je staljeno na područje koje kodira konstantni jaki lanac iz ljudskog izvora, dok spomenuti ljudski konstantni jaki lanac je poželjno IgG1 i spomenuti ljudski konstantni jaki lanac poželjno ima jednu ili više supstitucija u Fc-području.
A compound of claim 1 of the formula or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof. 
C C l =N ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer i/ili solvat.
The composition of any one of the preceding claims, wherein the enteric coating comprises film-forming substances, preferably cellulose acetate phthalate, polyvinyl- acetate phthalate, hydroxypropyl-methyl cellulose phthalate, hydroxypropyl-methyl cellulose acetate succinate, ethylacrylate methacrylic acid copolymer, methylmethacrylate methacrylic acid copolymer, shellac, preferably copolymers of methacrylic acid and methacrylic acid esters such as anionic polymer of methacrylic acid and methacrylates with -COOH groups. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da enterička obloga obuhvaća tvari za formiranje filma, poželjno su to celulozni acetat-ftalat, polivinil-acetat-ftalat, hidroksipropilmetil-celuloza-ftalat, hidroksipropilmetil-celuloza-acetat-sukcinat, kopolimer etilakrilat-metakrilne kiseline, kopolimer metilmetakrilat-metakrilne kiseline, šelak, poželjno kopolimeri metakrilne kiseline i esteri metakrilne kiseline kao što su anionski polimer metakrilne kiseline i metakrilati s -COOH-skupinama.
A process for preparing a highly BSH active bacteria as defined in claim 1 comprising growing BSH-producing bacteria in media comprising a carbon source, a nitrogen source, and a pH of 4 to 7 and harvesting the bacteria after 12 to 24 hours, optionally 12-16 hours, wherein the media further comprises cysteine; wherein the carbon source comprises maltose, sucrose, dextrin, a combination of sorbitol and glucose or a combination of inulin and glucose; and wherein the nitrogen source comprises (i) yeast extract and malt extract, yeast extract and beef extract, or casein hydrolysate and malt extract; and (ii) peptone, optionally peptone no. 
Postupak za pripravu bakterija visoke BSH aktivnosti kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 obuhvaća uzgoj bakterija koje stvaraju BSH u mediju koji sadrži izvor ugljika, izvor dušika i pH od 4 do 7 i ubiranje bakterija nakon 12 do 24 sata, opcionalno 12-16 sati, pri čemu medij nadalje sadrži cistein; pri čemu izvor ugljika sadrži maltozu, sukrozu, dekstrin, kombinaciju sorbitola i glukoze, ili kombinaciju inulina i glukoze; i pri čemu izvor dušika sadrži (1) ekstrakt kvasca 1 ekstrat slada, ekstrakt kvasca 1 goveđi ekstrakt ili hidrolizat kazeina i ekstrakt slada; 1 (11) pepton, opcionalno pepton br.
The method according to any one of clauses 1-2, wherein said drug toxicity or overdose is resulting from opioid administration to a non-dependent patient. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedena toksičnost ili predoziranje lijekom nastaje kao rezultat primjene opioida pacijentu koji nije ovisnik.
After evaporation of the solvents, the residue was purified by chromatography on silica gel (eluant: 2-3% 7N methanolic ammonia in dichloromethane) and triturated in acetonitrile to give the title compound. 
Nakon otparivanja otapala, talog je pročišćen kromatografijom na silika-gelu (eluens: 2-3% 7N metanolni amonijak u diklormetanu) i triturirana u acetonitrilu čime je dobiven spoj iz naslova.
an antibody having a heavy chain as shown in SEQ ID NO: 35 and a light chain as shown in SEQ ID NO: 36 for binding to PGLYRP1. 
(vi) antitijelom koje ima teški lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 35 i laki lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 36 za vezivanje za PGLYRPI.
The composition of claim 9 wherein the coating comprises a polymeric material selected from a methacrylate; ethylcellulose; or a composite of methacrylate and ethylcellulose. 
Formulacija prema zahtjevu 7, naznačena time da je polimerni materijal metakrilat, etilceluloza ili mješavina metakrilata i etilceluloze.