natgillin/translations-raw huggingface dataset:
1, 2, 16, and 21 for use in a method of treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes insipidus, or sleep apnea of the human or animal body by therapy. 
Spoj u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 11, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja poremećaja središnjeg Živčanog sustava; oštećenja središnjeg Živčanog sustava; = kardiovaskularnog poremećaja; gastrointestinalnog poremećaja; dijabetesa insipidusa ili apneje spavanja. .
Het1 is selected from the group consisting of and 
Het' je odabran iz skupine koja sadrži i
where Ra is OH, CHO, COOH, CONH2, CONH(OH), COOR6, CONHR6; and is straight of branched alkyl of 1-3 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt, ester, enol ether, enol ester, amide, acetal, ketal, orthoester, hemiacetal, hemiketal, hydrate, solvate or prodrug thereof. 
(Vila) gdje R* je OH, CHO, COOH, CONH,, CONH(OH), COOR", CONHRY; i R'je ravni ili razgranati alkil s 1-3 atoma ugljika; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegovi ester, enoleter, enolester, acetal, amid, ketal, ortoester, hemiacetal, hemiketal, hidrat, ili njegov solvat.
A product for consumption by a mammal comprising the fermented milk product of claim 12. 
Proizvod namijenjen konzumaciji od strane sisavca, naznačen time što sadrži fermentirani mliječni proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 12.
The method of any of claims 1 to 10, wherein the lithium exchange reagent (2nd reactant) is selected from the group consisting of lithium di-C1-6-alkylamide, lithium tetra- or penta-C1-6-alkylpiperidide, lithium hexamethyldisilazide and a compound of formula R1-Li I, wherein R1 is C1-6-alkyl or phenyl. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 10, naznačen time, da se reagens za izmjenu litija (drugi reaktant) odabire iz skupine koja se sastoji od litij di-C1-6-alkilamida, litij tetra- ili penta-C1-6-alkilpiperidida, litij heksametildisilazida i spoja formule -Li I, gdje R1 je C1-6-alkil ili fenil.
A colloidal suspension according to any of the claims 12-14, wherein said nanocrystalline particles comprises a photocatalyst comprising the anatase form of titania or a modified form thereof in a concentration of in the range 0,1-2,0 wt% and said one or more dispersants comprises an amine such as triethylamine (TEA) in a concentration in the range 0,01-0,30 wt % and monopropylene glycol in a concentration in the range 0,01-1,50 wt %. 
Koloidna suspenzija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 12-14, naznačena time da navedene nanokristalinične čestice sadrže fotokatalizator koji sadrži anatazni oblik titanijevog dioksida ili njegov modificiran oblik u koncentraciji u rasponu od 0,1-2,0 težinskih %, te navedeno jedno ili više disperzijskih sredstava sadrži amin kao što je trietilamin (TEA) u koncentraciji u rasponu od 0,01-0,30 težinskih % 1 monopropilen glikol u koncentraciji u rasponu od 0,01-1,50 težinskih %.
A pharmaceutical composition according to claim 1, which is in the form of a capsule for the immediate-release of both active principles. 
Farmaceutski pripravak prema patentnim zahtjevima 1-14, koji je u obliku kapsule za trenutno oslobađanje obaju aktivnih sastojaka.
a 30% or greater reduction from baseline in morning peak expiratory flow (PEF) on two consecutive days; 
(a) 30 % ili veće smanjenje od početne vrijednosti jutarnjeg vršnog ekspiratornog protoka (PEF) dva uzastopna dana;
Accordingly, in a first aspect, the invention provides 3,11b- cis- dihydrotetrabenazine for use in the prophylaxis or treatment of psychosis. 
Prema tome, u prvom aspektu, izum osigurava 3,11b-cis-dihidrotetrabenazin formule (Ib): CH,O CH,O ž ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol za uporabu u profilaksi ili liječenju psihoze.
Method for treating water at low cost, and for using it in a downstream industrial process (2), that purifies the water and eliminates suspended solids in the water by filtering a small fraction of the total volume of water, the method comprising: 
Uređaj za obradu vode uz nizak trošak za upotrebu kao sirovine u barem jednom nizvodnom industrijskom postupku, koji uklanja suspendirane krute tvari u vodi filtriranjem malog dijela ukupnog volumena vode, pri čemu uređaj sadrži:
reaction of C with phenyl fluorenyl bromide to create compound 3 . 
reakciju C s fenil fluorenil bromidom kako bi se dobio spoj 3 ili s benzil bromidom kako bi se dobio spoj 3*. [image]
The recombinant adenovirus of any one of claims 7-9, wherein Pea3 I, or a functional portion thereof, is retained, optionally wherein at least one E2F binding site, or a functional portion thereof, is retained, wherein the functional portion of the at least one E2F binding site is a portion of the binding site that, when deleted, decreases the binding affinity of the binding site to E2F. 
Rekombinantni adenovirus u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 6-8, pri čemu se Pea3 I ili njegov funkcionalni dio, zadržava, opcionalno pri čemu se najmanje jedno mjesto vezivanja E2F ili njegov funkcionalni dio, zadržava, pri čemu funkcionalni dio najmanje jednog mjesta vezivanja E2F je dio mjesta vezivanja koje, kada je izbrisano, smanjuje afinitet vezanja mjesta vezivanja E2F.
Since IL-18BP is a soluble, secreted protein, it is released into the cell culture supernatant, either by means of its natural signal peptide, or by means of a heterologous signal peptide, i.e. a signal peptide derived from another secreted protein which may be more efficient in the particular expression system used. 
Budući da je IL-18BP topljiv, sekretorni protein, oslobađa se u supernatantu stanične kulture ili s pomoću prirodnih signalnih proteina ili s pomoću heterolognih signalnih peptida tj. signalnog peptida koji je deriviran iz drugog sekretornog proteina, a koji bi mogao biti učinkovitiji u pojedinom ekspresijskom sustavu koji se koristi. Tekućina iz
A method, in a wireless communications network including a server node, radio network equipment and a wireless device, the method comprising: at the server node, receiving first user data in response to: 
Postupak, kod opreme za radio mrežu rad u mreži za bežične komunikacije i koji može raditi tako da komunicira s bežičnim uređajem u mreži za bežične komunikacije, gdje se postupak sastoji u:
A polyester composition comprising: a melt-phase polyethylene terephthalate polyester having incorporated therein residues of a monomer having two or more fused aromatic rings, in an amount from 0.5 mole% to 2.5 mole%, based on a total amount of dicarboxylic acid residues in the melt-phase polyethylene terephthalate polyester comprising 100 mole%; and titanium; wherein the titanium is present in an amount from 3 ppm to 100 ppm titanium atoms, based on the total weight of the polyester composition. 
Poliesterska mješavina, naznačena time što sadrži: talinsku fazu polietilen-tereftalatnog poliestera koja u sebi sadrži uključene ostatke monomera koji ima dva ili više kondenziranih aromatskih prstena, u količim od 0,5%, molarno, do 2,5%, molarno, na osnovi ukupne količine ostataka dikarboksilne kiseline u talinskoj fazi polietilentereftalatnog poliestera koju čini 100%, molarno; i titanij; gdje je titanij prisutan u količini od 3 ppm do 100 ppm atoma titanija, na osnovi ukupne težine poliesterske mješavine.
The method of embodiment 3, wherein the sample is collected at least one month after initiation of said neoadjuvant endocrine therapy. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što se uzorak uzima najmanje mjesec dana nakon početka navedene neoadjuvantne endokrine terapije.
In other words, in the equation calculating the amount of the resource of control information, a reduction in the amount of the resource of data signals (i.e., MSCPUSCH-retransmission·NSymbPUSCH-retransmission) on retransmission results in a reduction in the amount of the resource of control information, which leads to the degradation of reception quality of control information. 
Postupak prijema za prijem kontrolne informacije u pluralitetu slojeva, postupak sadržeći: prijem signala koji sadrži kontrolnu informaciju; određivanje količine resursa kontrolne informacije u pluralitetu slojeva; 1 vađenje kontrolne informacije iz primljenog signala na temelju količine resursa kontrolne informacije, naznačeno time da je količina resursa Qowso+cwsr kontrolne informacije određena jednadžbom 1: saoneanennevenonen
A nozzle according to any of the preceding claims, wherein the at least one distribution member comprises a surface for receiving lining material leaving the radially inner space, the surface extending in an axial and radial direction and facing in the rotational direction of the distribution member. 
Mlaznica (101) sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu svaki distribucijski članak (104, 1204, 1304, 1404) ima površinu za primanje materijala za oblaganje ostavljajući radijalni unutarnji prostor, površina se proteže u radijalnom i aksijalnom smjeru i sučelice rotacijskom smjeru distribucijskog članka.
a spr1418 antigen comprising an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 7; and/or (b) comprising a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 8; 
spr1418 antigen koji sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 7; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 8;
The reaction mixture was stirred at 50 °C for 48h. 
Reakcijska smjesa se miješa na 50 "C kroz 48 sati.
a reference pixel filtering unit (152) configured to adaptively filter reference pixels adjacent to the current block based on the selected intra prediction mode and a size of the current block; 
referentnu jedinicu za filtriranje piksela (253) konfiguriranu tako da prilagodljivo filtrira referentne piksele susjedne trenutnom bloku temeljem načina unutarokvirnog predviđanja i veličine trenutnog bloka;
A process for preparing a compound of the formula VII wherein 
Postupak dobivanja spoja formule VII gdje
Certain embodiments provide for compositions comprising the ethyl ester derivative of said Omega-3 fatty acid ester, optionally in combination with at least one surface active agent, at least one terpene, at least one antioxidant, or combinations thereof. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je navedeni ester omega-3 masne kiseline etilni esterski derivat navedenog estera omega-3 masne kiseline.
The method of claim 47, wherein the metabolic disorder is overweight, obesity, insulin resistance, type II diabetes, hyperlipidemia, gallstones, angina, hypertension, breathlessness, tachycardia, infertility, sleep apnea, back and joint pain, varicose veins, or osteoarthritis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 27, naznačen time da je metabolički poremećaj prekomjerna težina, gojaznost, otpornost na inzulin, dijabetes tipa Il, hiperlipidemija, žučni kamenac, angina, hipertenzija, kratak dah, tahikardija, neplodnost, apneja u snu, bol u leđima 1 zglobovima, proširene vene, ili osteoartritis.
The method according to Claim 12, wherein (1) the herbicidal sulfonylurea compound or its salt and (2) the polyoxyalkylene alkyl ether phosphate or its salt are used in a weight ratio of from 13:1 to 1:10,000, and (2) the polyoxyalkylene alkyl ether phosphate or its salt and (3) the salt are used in a weight ratio of from 500:1 to 1:5. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time, da (1) spoj sulfonil ureja herbicida ili sol istog i (2) polioksialkilen alkil eter fosfat ili sol istog su korišteni u masenom omjeru od 13:1 do 1:10,000 te (2) polioksialkilen alkil eter fosfat ili sol istog i (3) sol su korišteni u masenom omjeru od 500:1 do 1:5.
H CN or is a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing compounds. 
ONO 1 a honintnrrriničavinišiniiino ča E ili je farmaceutski prikladna sol od bilo kojeg gore navedenog spoja.
Owing to the difference between the ambient pressure (d0) and the low pressure d1 in the reinforcement package, the liquid plastic material is sucked or "injected" into the reinforcement package. 
Zbog razlike između pritiska (d0) okoline i niskog pritiska d1 u tijelu za ojačanje, tekući plastičan materijal se usisa ili "ubrizga" u tijelo za ojačanje.
An antibody of any one of claims 1-7, a conjugate of claim 8 or a pharmaceutical composition of claim 9 for use in a method of treating or preventing a cancer disease or disorder involving a cell expressing CLDN6 and being characterized by association of CLDN6 with its cell surface in a subject. 
Antitijelo suglasno bilo kojem od zahtjeva 1-11, konjugat suglasno zahtjevu 12 ili farmaceutska kompozicija suglasno zahtjevu 13, za primjenu u postupku tretiranja ili prevencije kancerske bolesti ili poremećaja povezanih sa stanicama koje eksprimiraju CLDNG i koje su naznačene asocijacijom CLDN6 na staničnoj membrani stanica subjekta.
An isolated antibody that specifically binds human CD38 (SEQ ID NO:1) and cynomolgus CD38 (SEQ ID NO:2) comprising: 
Izolirano protutijelo prema zahtjevu 1 naznačeno time da teški lanac sadrži SEQ ID NO:21 1 lagani lanac sadrži SEQ ID NO:22.
A process for the preparation of a compound according to Formula (I), comprising the step of cyclizing a compound of Formula (VIII) in presence of a base: 
Postupak pripreme spoja Formule (I), koji obuhvaća korak ciklizacije spoja Formule (VIII) uz prisutnost baze:
determining a size of a current block using transform size information and generating a prediction block of the current block based on the intra prediction mode; 
određivanje (S1200) veličine tekućeg bloka korištenjem informacija o veličini transformacije; generiranje (S1300) predikcijskog bloka tekućeg bloka na osnovi intrapredikcijskog režima;
The solution was stirred at room temperature for 24 hours and concentrated in vacuo to afford Compound 9.4D, as an isomeric mixture, as a solid in quantitative yield. 
Otopina se miješa na sobnoj temperaturi tijekom 24 sata i koncentrira in vacuo da bi se dobio Spoj 9.4D, kao smjesa izomera, kao krutina u kvantitativnom prinosu.
The present inventors have also found that curing of dental filling materials by means of ultrasound in itself provides certain advantages over the use of conventional curing methods, in particular UV-curing, in particular in view of the fact that ultrasound has a large penetration depth compared normal light (e.g UV-light). 
Ovi izumitelji su također našli da je očvršćivanje materijala za dentalno punjenje pomoću ultrazvuka u samom materijalu ima neke prednosti nad upotrebom konvencionalnih metoda za punjenje, posebice UV očvršćivanje, posebice s aspekta činjenice da je ultrazvuk ima veliku mogućnost prodiranja u usporedbi s normalnim svjetlom (npr. UV-svjetlo).
The compound for oral administration according to claim 1, in the treatment of Parkinson's disease. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 4 za uporabu u liječenju Parkinsonove bolesti ili Huntingtonove bolesti u sisavaca.
Pharmaceutical composition for parenteral administration as vaccine comprising a monoclonal antibody and as adjuvant an aluminium derivative Wherein: 
Farmaceutska smjesa za parenteralnu primjenu kao cjepivo, naznačena time, što sadrži monoklonsko antitijelo i, kao adjuvans, derivat aluminija u koncentraciji od 2.4 do 5.2 mg/ml iona aluminija, u kojoj:
determining, by the target eNB, an end of sending user data packets by the source eNB to the target eNB, according to the GTP_U sequence number of the next user data packet to be sent by the source eNB and the GTP_U sequence number of the first user data packet sent by the SGW; and 
Evoluirani ČvorB, eNB, koji je ciljni eNB, pri čemu, u fazi završetka primopredaje između izvorišnog eNB i ciljnog eNB bez uključivanja osnovne mreže u mreži dugoročne evolucije, LTE,, naznačen time da eNB sadrži: jedinicu za prijem korisničkih podataka (1210), konfiguriranu za prijem paketa korisničkih podataka dostavljenih od poslužiteljskog pristupnika, SGW;
the optionally one or more further components are selected from a signal sequence or localisation sequence, which directs the transporter cargo-conjugate molecule to a particular intracellular target localization or to a particular cell type; and/or 
pri čemu je barem jedna dodatna komponenta (C), (D) i/ili (E) odabrana od signalne sekvence ili lokalizacijske sekvence, koje usmjeruju transportersku teretnu konjugiranu molekulu na odgovarajuće unutarstanično ciljano mjesto lokalizacije ili na odgovarajući tip stanice, i/ili
Method according to one of the preceding claims, wherein the method comprises the addition of a methylation agent to a phase transfer reaction system comprising the compound of formula I, an aqueous phase, an organic phase and a phase transfer catalyst. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što taj postupak sadrži dodavanje metilacijskog sredstva u reakcijski sustav faznog prelaza koji sadrži spoj formule I, vodenu fazu, organsku fazu i katalizator faznog prelaza.
The process of claim 14, wherein said step of converting Compound 10 to Compound 6 comprises the steps of: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeni korak prevođenja Spoja 10 u Spoj 6 se sastoji u koracima:
drying the web, wherein the furnish is selected and the steps of belt creping, applying vacuum and drying are controlled such that a dried web is formed having: 
(d) sušenjem strukture (154), pri čemu je oprema izrade papira odabrana, a koraci krepiranja remenom i sušenja su kontrolirani tako da osušena struktura ima:
Compositions comprising lipophilic active compounds and method for their preparation 
(54) Naziv izuma: = PRIPRAVCI KOJI SADRŽE LIPOFILNE AKTIVNE SPOJEVE | POSTUPAK ZA NJIHOVU PRIPREMU
The method of claim 1, wherein the activated T cells are cytotoxic T cells produced by contacting T cells, in vitro, with an antigen presenting cell that expresses the peptide in a complex with an MHC class I molecule on the surface of the antigen presenting cell, for a period of time sufficient to activate said T cell specifically against the peptide. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limfocita (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
A stable liquid pharmaceutical formulation of an anti-human PD-1 antibody, comprising: 
Stabilna tekuća farmaceutska formulacija anti-humanog PD-1 antitijela, koja sadrži:
A Bacteroides thetaiotaomicron as defined in claim 1, a composition as defined in claim 2 or 5, a pharmaceutical composition as defined in claim 3 or 5, a nutritional supplement as defined in claim 4 or 5 or a feedstuff, a food product, a dietary supplement, or a food additive as defined in claim 6 or 7 for use in increasing the percentage of regulatory T cells (Tregs) in the alimentary canal or a section of the alimentary canal, optionally wherein said section of the alimentary canal is the small intestine lamina propria. 
Bacteroides thetaiotaomicron kao što je definiran u zahtjevu 1, pripravak kao što je definiran u zahtjevu 2 ili 5, farmaceutski pripravak kao što je definiran u zahtjevu 3 ili 5, prehrambeni dodatak kao što je definiran u zahtjevu 4 ili 5 ili prehrana za životinje, hranjivi proizvod, dijetetski dodatak, ili aditiv za hranu kao što je definiran u zahtjevu 6 ili 7 naznačen time da je za upotrebu u povećanju postotka regulacijskih T stanica (Treg-a) u alimentarnom kanalu ili dijelu probavnog kanala, proizvoljno pri čemu je navedeni dio probavnog kanala lamina propria tankog crijeva.
R8, when present, is individually for each occurrence an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkylaryl, alkenyl, alkynyl, aryl, or heteroaryl group, optionally substituted with between one and five substituents individually selected from alkyl, cyclopropyl, cyclobutyl ether, amine, halogen, hydroxyl, ether, nitrile, CF3, ester, amide, urea, carbamate, thioether, carboxylic acid, and aryl; wherein the dotted line represents a single or double bond; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. 
, kada je prisutan, pojedinačno u svakom pojavljivanju predstavlja alkil, cikloalkil, heterocikloalkil, alkilaril, alkenil, alkinil, aril, ili heteroaril skupinu, proizvoljno supstituiranu s od jedan i pet supstituenata, koji se neovisno biraju iz niza koji čine alkil, ciklopropil, ciklobutil eter, amin, halogen, hidroksil, eter, nitril, CF3, estar, amid, urea, karbamat, tioeter, karboksilna kiselina i aril; pri čemu isprekidana linija predstavlja jednostavnu ili dvovalentnu vezu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili predlijek.
The combined ethyl acetate extract was dried (MgSO4) and evaporated under vacuum to a light yellow oil slightly contaminated with diethyl succinate (477 g., 80% yield). 
Spojeni etilacetatni ekstrakt se suši (MgSOy) i ispari u vakuumu do svijetložutog ulja koje je neznatno zaprljano s dietilsukcinatnom (477 g., 80% prinos).
preparing a compound of formula (I) wherein R3 is hydrogen, said compound being represented by (I-1), from a corresponding nitrogen-protected intermediate (3a), wherein PG represents a nitrogen protecting group: 
(d) priprema spoja formule (I) pri čemu R* je vodik, a navedeni spoj je prikazan sa (1-1), iz odgovarajućeg dušikovog-zaštićenog intermedijera (32), pri čemu PG predstavlja skupinu koja štiti dušik:
If a sample is to be taken from the cervical cavity, the device is introduced with the aid of the cylinder grip 10. 
Ako se uzorak mora uzeti iz šupljine grlića maternice, ova naprava se uvodi uz pomoć drška na cilindru 10.
The process according to claim 1, wherein the filler of step b) is selected from the group consisting of precipitated calcium carbonate (PCC), natural ground calcium carbonate (GCC), surface modified calcium carbonate, and calcium carbonate in admixture with one or more of dolomite, talc, bentonite, clay, magnesite, satin white, sepiolite, huntite, diatomite, or a silicate. The process according to claim 1, wherein the filler of step b) is selected from the group consisting of precipitated calcium carbonate having vateritic, calcitic or aragonitic crystal structure, ultrafine discrete prismatic, scalenohedral or rhombohedral precipitated calcium carbonate, natural ground calcium carbonate, marble, limestone, and chalk, or any mixture thereof. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je punilo i/ili pigment iz koraka b) odabran iz skupine koja sadrži taložni kalcijev karbonat (PCC), prirodni usitnjeni kalcijev karbonat (GCC), površinski izmijenjeni kalcijev karbonat; dolomit; talk; bentonit; glinu; magnezit; bijeli satin; sepiolit, huntit, dijatomit; silikate; i njihove mješavine; te je poželjno odabran iz skupine koja sadrži taložni kalcijev karbonat koji ima vateritnu, kalcitnu ili aragonitnu kristalnu strukturu, naročito ultrafini diskretni prizmatični, skalenohedralni ili rombohedralni taložni kalcijev karbonat; prirodni usitnjeni kalcijev karbonat koji je odabran od mramora, vapnenca i/ili krede; te njihove mješavine.
The compound according to claim 10, wherein Aaa is an amino acid residue selected from Thr and Ser; wherein the C-terminus is free. 
R, je -CO-Aaa; Aaa je aminokiselinski ostatak, kojeg se bira između Thr i Ser; gdje je C-kraj slobodni kraj;
A codon-optimised NDV-F gene of the CA02 genotype operably linked to an SV40 promoter and inserted into the UL44 locus of the SB-1 genome; 
NDV-F-gen koji ima polinukleotidnu sekvencu prikazanu u SEQ ID BR:5, koji je operativno povezan s SV40 promotorom i SV40 poliA-signalom, i umetnut je u IG1 lokus od HVT genoma.
The compound according to claim 1, wherein X represents an oxygen atom, Y represents an oxygen atom, and Z represents CH. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da X predstavlja atom kisika, Y predstavlja atom kisika, a Z predstavlja CH.