natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The blood brain barrier shuttle of claims 1 to 9, wherein the brain effector entity comprises a full length antibody directed to a brain target, preferably a full length IgG. The blood brain barrier shuttle of claim 10 comprising the full length IgG antibody as brain effector entity, the linker and one scFab as the monovalent binding entity which binds the blood brain receptor, wherein the scFab is coupled by the linker to the C-terminal end of the Fc part of one of the heavy chains of the IgG antibody. 
Prijenosnik krvno-moždane barijere prema zahtjevima od 1 do 3, naznačen time, da entitet moždanog efektora obuhvaća protutijelo pune duljine usmjereno na moždani cilj. Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru iz zahtjeva 4, naznačen time, da je protutijelo pune duljine jedan IgG pune duljine. Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru prema zahtjevu 5, naznačen time, da obuhvaća IgG protutijelo pune duljine kao entitet moždanog efektora, povezivač i jedan scFab usmjeren na receptor transferina koji prepoznaje epitop na receptoru transferina koji se nalazi unutar aminokiselinskog slijeda Seq.
The method according to claim 1, wherein the mixing system within the drying chamber is a one, two- or more shafts mixer, a one, two- or more shafts combined mixer and mechanical fluidized bed establisher, or a two shafts combined mixer and mechanical fluidized bed establisher. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time da je sustav za miješanje u komori za sušenje odabran od jedne, dviju ili više miješalica osovine, ili jedne, dviju ili više miješalica kombiniranih s osovinama i mehanički fluidizirane osnove za ležaj, pri čemu je sustav za miješanje po mogućnosti mješalica sa dvije kombinirane osovine i mehanički fluidizirana osnova za ležaj.
The masterbatch according to any of paras. 16 to 18, further comprising one or more silanes (preferably selected from aminopropyltriethoxysilane, aminopropyltrimethoxysilane, and phenyltriethoxysilane), preferably wherein the amount of silane is in a range of from 0.01 to 1 wt.%, based on the respective weight of a., b. or c. in the masterbatch. 
11. Glavna smjesa prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 10, naznačena time što nadalje sadrži jedan ili više silana (poželjno odabranih od aminopropiltrietoksisilana, aminopropiltrimetoksisilana i feniltrietoksisilana), poželjno pri čemu je količina silana u rasponu od 0.01 do 1 mas. %, bazirano na odgovarajućoj masi a. ili b. u glavnoj smjesi.
The composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the composition further comprises at least one chelating agent selected from ethylene diamintetraacetic acid (EDTA) and ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA). 
Kompozicija za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje kompozicija dalje sadrži najmanje jedan helatni agens odabran od etilen diamintetraoctene kiseline (EDTA) 1 etilen glikol tetraoctene kiseline (EGTA).
Pidotimod or a physiologically acceptable salt thereof for use according to claim 5, characterized in that said solid formulation has a w/w concentration in pidotimod from 50% to 90%, more preferably from 65% to 80%, most preferably from 70% to 75%. 
Pidotimod, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što navedena čvrsta formulacija ima tež./tež. koncentraciju pidotimoda od 50% do 90%, poželjnije od 65% do 80%, najpoželjnije od 70% do 75%.
A DIGRA or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, for use in the pharmacological adjunctive treatment associated with glaucoma filtration surgery in a subject, wherein said treatment provides a continued functioning filtering bleb in said subject after said filtration surgery, and wherein said DIGRA has Formula IV 
DIGRA ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili ester, za uporabu u farmakološkom povezanom liječenju povezanom sa filtracijskom operacijom glaukome u subjektu, gdje spomenuto liječenje omogućuje kontinuirano funkcioniranje filtrirajućeg mjehurića u spomenutom subjektu nakon spomenute filtracijske operacije, pri čemu spomenuti DIGRA ima formulu IV
The locking system comprises 
TOPLINSKI AKTUIRANI SUSTAV ZA ZABRAVLJIVANJE PANELA
Solid pharmaceutical formulation according to embodiment 23 or 24, further comprising povidone, croscarmellose sodium, microcrystalline cellulose, colloidal anhydrous silica and magnesium stearate. 
Kruta farmaceutska formulacija prema zahtjevima 5 ili 6, koja nadalje sadrži povidon, kroskarmeloza natrij, mikrokristalnu celulozu, koloidnu bezvodnu siliku i magnezij stearat.
The method of claim 1, wherein said composition further comprises one or more additional pharmaceutically active agents selected from non-opioid analgesics, opioid analgesics, anti-epileptics, NMDA antagonists, lidocaine, tricyclic antidepressants, and a combination thereof. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno zahtjevu 6, naznačeno time, da je navaedeni najmanje jedno dodatno farmaceutski aktivno sredstvo odabran iz neopioidnih analgetika, opioidnih analgetika, antiepileptika, NMDA antagonista, lidokaina, tricikličnih antidepresiva, ili njihovih kombinacija.
The composition for use according to any one of claims 1-12, for use in treating an immune-based disease. The composition for use according to claim 14, wherein said immune-based disease is rheumatoid arthritis, allergy, asthma, glomerulonephritis, lupus, or inflammation related to any of the aforementioned. 
Spoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 45, naznačen time, što navedeno oboljenje u čijoj je osnovi poremećaj imunog sistema označava reumatoidni artritis, alergiju, astmu, glomerulonefritis, lupus ili inflamaciju koja prati bilo koje od prethodno navedenih oboljenja.
The residue was distilled at 39° C. 1.7 mm Hg to give the title compound as a colorless oil (10.87 g, 39% yield). 
Ostatak je destiliran na 39%C 1.7 mm Hg da bi se dobio spoj iz naslova kao bezbojno ulje (10.87 g, 39% prinos).
working up the reaction mixture produced in step (i) by sequential treatment of said reaction mixture with LiOH in water followed by HCl in isopropyl acetate to liberate the free acid from the acetate form of the product; 
(1i) daljnji rad s reakcijskom smjesom dobivenom u koraku (i) tako da se ta reakcijska smjesa dalje obradi s LIOH u vodi nakon čega slijedi HCI u izopropil acetatu radi oslobađanja slobodne kiseline iz acetatnog oblika produkta;
In certain embodiments, the EPA and DHA esters constitute from at least about 40% to about 95% (wt/wt) of the total Omega-3 fatty acid esters in the composition. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što navedeni etilni esteri EPA i DHA kombinirani čine od 40 % (tež./tež.) do 95 % (tež./tež.) ukupnih estera omega-3 masnih kiselina u navedenom pripravku.
generating at least one image of said document, 
generiranje barem jedne slike spomenutog dokumenta,
The binder according to claim 23, wherein the ternesite clinker is ground to degrees of fineness (according to Blaine) in the range of 2000 to 10000 cm2/g, either with or without sulfate carriers in the form of alkaline and/or alkaline earth sulfates. 
Vezivo sukladno barem jednom od zahtjeva 3 do 9, naznačeno time što je ternesit kalcij sulfoaluminat samljeven do stupnja finoće (sukladno Blaineu) opsega od 2000 do 10000 cm?/g, poželjno opsega od 3000 do 6000 cm?/g i poželjnije od 4000 do 5000 cm?/g, sa ili bez sulfatnih nositelja u obliku alkalijskih i/ili zemno alkalijskih sulfata, poželjno u obliku gipsa i/ili hemihidrata i/ili anhidrata i/ili magnezijevog sulfata.
A process according to any one of claims 10 or 11 wherein both R and R′ are a —CONH—CH2—CH(OH)CH2OH group, R4 is methyl and R5 is hydrogen and compound (5) is Iomeprol. 
Postupak prema zahtjevima 10 ili 11 naznačen time da je za pripremanje spoja s formulom (5) pri čemu oba R i R' predstavljaju skupinu -CONH-CH>-CH(OH)CPLOH, R, je metil i Rs je vodik.
A removable cap 25 is illustrated in Figure 3 (e.g. could be placed onto the top of bottle 20 and removably cover and seal opening 26). 
Odvojivi poklopac 25 prikazan je na slici 3 (na primjer može se postaviti na vrh boce 20 1 odvojivo pokrivati i brtviti otvor 26).
An agent according to claim 4, wherein the inflammatory bowel disease is ulcerative colitis, Crohn's disease, intestinal tuberculosis, ischemic colitis or intestinal ulcer associated with Behcet disease. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je upalna bolest crijeva ulcerozni kolitis, Crohnova bolest, tuberkuloza crijeva, ishemični kolitis ili vrijed na crijevima povezan s Behgetovom bolešću.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
(D, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu:
A method according to claim 1, wherein the genes are non-coding sequences or encoding variants of a polypeptide selected from the group consisting of enzymes, antibodies or parts thereof, cytokines, growth factors, vaccine antigens and peptides. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, pri čemu su geni nekodirajući sljedovi ili kodirajuće varijante za polipeptide odabrane iz grupe koja se sastoji od enzima, protutijela ili njihovih dijelova, citokina, čimbenika rasta, antigena vakcina 1 peptida.
A beverage dispensing assembly suitable for performing the method for dispensing a beverage from a collapsible beverage container comprises: 
Izum se, nadalje, odnosi na sklop za točenje pića koji je prikladan za provedbu postupka za točenje pića iz sklopivog spremnika za piće, i koji sklop obuhvaća:
A compound for use according to claim 18 wherein the treatment of diseases and disorders is treatment of inflammatory bowel diseases selected from ulcerative colitis and Crohn's disease. 
Spoj za uporabu prema zatjevu 18, naznačen time, da liječenje bolesti i poremećaja je liječenje upalnih bolesti crijeva koje su odabrane od ulcerativnog kolitisa i Crohnove bolesti.
A second aspect according to the present invention relates to a use of a product according to any of the preceding paragraphs for feeding of a farmed aquatic animal, an ornamental vertebrate or an ornamental invertebrate, either directly or comprised in a feed with other ingredients. 
Upotreba prema zahtjevu 10, pri čemu se akvatična životinja iz uzgoja, ukrasni kralježnjak ili ukrasni beskralježnjak hrani proizvodom prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, bilo izravno ili tako da je isti sadržan u hrani koja sadrži druge sastojke.
A compound of formula I, or a salt thereof, for use in the treatment of a disease or condition comprising inhibiting the unwanted proliferation of lymphocytes, wherein formula I is: wherein n is 1; 
Spoj formule I, ili njegova sol, namijenjen upotrebi u liječenju bolosti ili stanja koje se sastoji u inhibiranju neželjene proliferacije limfocita, gdje formula I je: = s
a pad layer attached to the second side of the base. 
pokrovni sloj (11), gdje je navedeni pokrovni sloj pričvršćen na navedeni osnovni materijal (6).
The method of claim 1, wherein the first member of the dimerization pair is GID1, and wherein the second member of the dimerization pair is GAI. 
prvi član specifično vezujućeg para; prvi član dimerizacijskog para; i prvu domenu transmembrane; i drugi polipeptid koji sadrži:
A long hollow cellulose acetate rod with a hollow polypropylene tube as described in Example 7 was inserted 3 mm into the foil lined tube. 
Dug štap od acetata celuloze sa šupljom polipropilenskom cijevi kao što je opisano u Primjeru 7 umetne se 3 mm u cijev koja je obložena sa folijom.
The method of item 24, wherein the hydrolysis of N -(3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)formamide is conducted in the presence of an acid catalyst. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom #8, naznačen time što dodatno uključuje korak hidrolize N-(3-(2,6-dioksopiperidin-3-il)-2-metil-4-okso-3,4-dihidrokinazolin-5-iD)formamida do 3-(5-amino-2-metil-4-oksokinazolin-
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates in part to an antibody which binds specifically to human angiopoietin-2 (ANG-2), wherein said antibody comprises, as a heavy chain variable domain CDR3 region, a CDR3 region selected from the group consisting of: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 41, and SEQ ID NO: 49. 
Protutijelo ili fragment protutijela, koje se specifično veže za humani angiopoietin 2 (ANG-2), naznačeno time, da a) varijabilna domena jakog lanca sadrži područje CDR3 od SEQ ID NO:1, područje CDR2 od SEQ ID NO:21 područje CDR1 od SEQ ID NO:3, i b) varijabilna domena slabog lanca sadrži područje CDR3 od SEQ ID NO:4, područje CDR2 od SEQID NO:5i područje CDR1 od SEQ ID NO:6.
a substitution and deletion mutation at 13,318,672 bp; 
mutacije supstitucije i delecije na 13,318,672 bp;
The inlet of the second guiding passage may be incorporated in one of the reinforcement ribs. 
Ulazni otvor drugog prolaza za vođenje može biti ugrađen u jedno od rebara za pojačanje.
A compound as claimed in claim 7, wherein R20 is phenyl or a 6-membered heterocyclyl group. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što R20 je fenilna ili 6-eročlana heterociklilna skupina.
a humectant selected from glycerol, propylene glycol, cetyl alcohol, glycerin monostearate and polyethylene glycols, or a combination thereof; 
ovlaživač odabran od glicerola, propilen-glikola, cetilnog alkohola, glicerin-monostearata i polietilen-glikola, i njihovih kombinacija; i
H2O (50 mL) and DCM (50 mL) were added and the reaction mixture was transferred to a separatory funnel. 
HO (50 mL) je bio dodan i rcakcijska smjesa je bila prenesena u lijevak za odjeljivanje.
It will be apparent to those skilled in the art how to prepare a pigment of colour Pantone 5497C or a similar grey colour using such pigments. 
Biti će jasno onima koji su stručni u ovom području kako se priprema pigment boje Pantone 5497C ili slična siva boja korištenjem takvih pigmenata.
is a C1-4alkyl optionally substituted with 1-6 independent halo substituents; or a phenyl, pyridinyl, or pyrazolyl, each optionally substituted with 1-5 independent halo, trifluoromethyl, (trifluoromethyl)thio, 
a je C1-4alkil izborno supstituiran sa 1-6 neovisnih halo supstituenata; ili fenil, piridinil, ili pirazolil, svaki izborno supstituiran sa 1-5 neovisnih halo, trifluorometil, (trifluorometil)tio;
Use according to claim 1, characterized in that said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol additive is added as a water based solution to the calcium carbonate-comprising material. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, karakterizirana na način da je navedeni aditiv 2-((1- metilpropil)amino)etanol dodan kao otopina na bazi vode materijalu koji sadrži kalcijev karbonat.
The rate of application of component B) is usually 0.1 to 5000 g/ha, as a rule 1 to 4000 g/ha, preferably 5 to 3000 g/ha, of active substance (a.s.). 
Stopa primjene kloroacetamida - npr., metazaklora, metolaklora, dimetenamida - je obično 50 do 5000 g/ha, kao pravilo 75 do 3000 g/ha, poželjno 100 do 2000 g/ha, aktivne supstance.
In the moiety represented by Z, R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. 
R* predstavlja atom vodika ili alkilnu skupinu koja ima 1 do 6 atoma ugljika; i
A method as claimed in claim 4, characterized in that the edge portion (20) is pressed under heat exceeding 160 degree C. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time što se rubni dio (20) preša na temperaturi od preko 160 stupnjeva Celzijusa.
A pharmaceutical composition comprising the compound or salt according to any one of claims 1 to 4 and 6 to 8, the amorphous form of claim 9 or the crystalline Form B of claim 10, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži spoj ili sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4i od 6 do 8, amorfni oblik prema patentnom zahtjevu 9 ili kristalni Oblik B prema patentnom zahtjevu 10 i farmaceutski prihvatljiv nosač, adjuvant ili medij.
measuring a fasting blood ammonia level; comparing the fasting blood ammonia level to the upper limit of normal for blood ammonia; and administering glyceryl tri-[4-phenylbutyrate] (HPN-100) to the subject if the fasting blood ammonia level is greater than 1.5 times the upper limit of normal for blood ammonia. 
(b) usporedbu razine amonijaka u krvi pri gladovanju s gornjom granicom normale za amonijak u krvi; i (c) davanje subjektu gliceril tri-[4-fenilbutirata] (HPN-100), ako je razina amonijaka u krvi pri gladovanju veća od 1,5 puta od gornje granice normale za amonijak u krvi.
a light chain variable domain having at least 90% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:77; 
varijabilnu domenu lakog lanca koja ima sekvencu aminokiseline od SEQ ID br. 77.
A pharmaceutically acceptable formulation comprising (i) about 8 to about 12% by weight levodopa, about 1 to about 3% by weight carbidopa, and about 15 to about 35% weight arginine; or (ii) about 8 to about 12% by weight levodopa, about 1 to about 3% by weight carbidopa, about 12 to about 15% weight arginine, and about 3% to about 10% by weight meglumine. 
(iv) 5.4% masenog udjela levodopa, 1,5% masenog udjela karbidopa, 1% masenog udjela askorbrinske kiseline ili natrijevog askorbata, i 12,3%, 13,5% ili 14,8% masenog udjela arginina; ili (v) 7% masenog udjela levodopa, 2% masenog udjela karbidopa, 1% masenog udjela askorbinske kiseline ili natrijevog askorbata, i 17,6% masenog udjela arginina.
The compound of any one of claims 1 to 7, wherein the polypeptide is selected from the group consisting of: 
Tvar za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16, pri čemu je polipeptid odabran iz grupe koja se sastoji od:
the ring 17 is then removed and container 10 is ejected from the receiving member 20. 
- > obruč 17 se tada ukloni i spremnik 10 se izvadi iz elementa za prihvaćanje 20.
A use according to claim 4 wherein the proliferative disease is a liquid or solid tumor disease. 
Uporaba prema zahtjevu 4, naznačena time, da proliferativna bolest je bolest tekućeg ili čvrstog tumora.
The method according to claim 7, wherein 2.5 to 4 weight % of solid mineral alkaline in powder form and 0.5 to 1 weight % of concentrated mineral acid are applied, based on the weight of the ammonium nitrate-based particles. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da se upotrebljava 2,5 do 4 % težinskih udjela krute mineralne lužine u praškastom obliku i 0,5 do 1 % težinskih udjela koncentrirane mineralne kiseline, u odnosu na težinu čestica na bazi amonijeva nitrata.
Reaction scheme (IV) (in the formula, R2 represents lower alkyl and Me represents methyl). 
(7) (u formuli R* predstavlja C1-6 alkil, a Me predstavlja metil).
The isolated cell according to claim 12, wherein the cell is a mouse embryonic stem cell. A mouse embryo whose genome comprises: an ectopic nucleic acid sequence comprising a sequence encoding a mouse ADAM6a protein or an ortholog or homolog or fragment thereof that is functional in a male mouse, and a mouse ADAM6b protein or an ortholog or homolog or fragment thereof that is functional in a male mouse, wherein the mouse ADAM6a protein or ortholog or homolog or fragment thereof and mouse ADAM6b protein or ortholog or homolog or fragment thereof are expressed from the ectopic nucleic acid sequence; and 
Sekvenca nukleinske kiseline koja kodira mišji protein ADAM6a ili njegov ortologni ili homologni ili funkcionalni fragment koji je funkcionalan kod mužjaka miša, i mišji protein ADAM6b ili njegov ortolog ili homolog ili funkcionalni fragment koji je funkcionalan u mužjaka miša, naznačen time, da je namijenjen za uporabu u obnovi ili povećanju plodnosti u mužjaka miša koji ima genom koji sadrži modifikaciju lokusa teškog lanca imunoglobulina, pri čemu modifikacija smanjuje ili otklanja djelovanje endogene ADAM6 funkcije, koja je povezana sa smanjenjem plodnosti kod mužjaka miševa, i pri čemu će navedena sekvenca nukleinske kiseline biti integrirana u genom miša, na endogeni imunoglobulinski lokus ili na položajima različitim od endogenog imunoglobulinskog lokusa.
compacting the lubricated blend to ribbons of density in a range of 1.1 to 1.2 g/cc and sizing the compacted ribbons using a roller compactor, and 
sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cm3 i formiranje do dane veličine sabijenih traka upotrebom valjak kompaktora;
The formulation of claim 1, wherein the inner layer further comprises a base and the base is a hydroxide base. 
Formulacija lijeka sa odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je ta osnova hidroksidna osnova.
verifying which one among the third and the fourth code matches with the second code stored in the second memory; and 
Verifikaciju petog i šestog koda kako bi se utvrdilo koji odgovara drugom kodu pohranjenom u drugoj memoriji; i
The antigen-binding fragment according to claim 4, which is selected from the group consisting of the Fab, Fab', F(ab')2, Fv, single chain Fv, diabody and domain antibody (dAb) fragments. 
Antigenski vežući fragment u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se bira iz skupine koju čine fragmenti Fab, Fab’, F(ab’)2, Fv, jednolančanog Fv, dijatijela i jedne varijabilne domene imunoglobulina.
a heterocyclic group, wherein the heterocyclic group is a saturated or unsaturated ring group having, besides carbon atom, 1 to 4 hetero atoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom, each of the C1-4 alkyl groups of the above-mentioned 4), RA1, RA2, RA3, RA4, RA5, RA6, RA7, RA8 and RA9 is optionally substituted by the same or different 1 to 3 substituents selected from the following group C, and each of the C3-12 carbon ring groups of the above-mentioned 11) and RA7, and the heterocyclic groups of 12) and RA7 is optionally substituted by the same or different 1 to 5 substituents selected from the following group C, group B is a group consisting of a halogen atom, 
R je atom vodika, hidroksilna skupina, Ci.s alkilna skupina, C24 alkenilna skupina, gdje su Ci alkilna skupina i C24 alkenilna skupina izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koje se bira iz sljedeće skupine A, prstenasta skupina s C3_;2 ugljika ili heterociklička skupina, gdje je heterociklička skupina zasićena ili nezasićena prstenasta skupina, koja uz atom ugljika sadrži 1 1 do 4 heteroatoma, koje se bira između atoma kisika, atoma dušika 1 atoma sumpora, i C;.,2 ugljik prstenasta skupina i heterociklička skupina su izborno supstituirane s 1 do 5 supstituenta, koje se bira iz sljedeće skupine B; gdje je skupina A skupina koju čine 1) atom halogena, 2) nitro skupina, 3) cijano skupina, HR P20121020 T1 4) C,aalkilna skupina,
Cyc1 is a ring system of formula Ia 
Cyc1 je sustav prstena formule Ia
The closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe of claim 3 wherein the colourant comprises 10-50 wt. % pigment, the balance up to 100% comprising the carrier material. 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s patentnim zahtjevom 5, 6 ili 7, naznačen time, što sredstvo za bojenje sadržava 10 - 50 masenih % pigmenta, pri čemu balans do 100% sadržava materijal nosilac.
This method in general allows for higher specific activity, such as for example, about 70-90 Ci/mmol. 
Taj postupak općenito omogućava višu specifičnu aktivnost, poput na primjer, oko 70-90 Ci/mmol.
V 8.5-11.0, and balance Fe apart from impurities. 
,5 - 11,0 ravnotežu čini Fe osim nečistoća.
1.Converting one compound of formula (I) into another compound of formula (I); 2.Removing any protecting group; 
GV) gdje su R* i Y definirani kao za formulu (I) u patentnom zahtjevu 1, sa spojem formule (V)
means for bearing against the shoulder of the collapsible beverage container 2 in the form of a wall; 
- > sredstvo za brtvljenje prema ramenu sklopivog spremnika 2 za piće u obliku stijenke;