natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Dalcetrapib for use according to claim 11 or 13, wherein the improved response genotype is rs1967309/AA. 
Dalcetrapib za uporabu prema patentnom zahtjevu 11 ili 13, naznačen time, da genotip poboljšanog odgovora je rs1967309/AA.
The organic extract is washed with water (2 x 200 ml), dried over MgSO4 and the solvent is removed in vacuo to give the titled compound as a white solid. 
Organski ekstrakt se ispere s vodom (2 x 200 ml), osuši preko MgSO, 1 otapalo se odstrani u vakuumu, čime se dobije naslovni spoj kao bijela krutina.
A humanized antibody comprising a heavy chain comprising amino acid residues 20 to 446 of SEQ ID NO: 31 and a light chain comprising amino acid residues 20 to 237 of SEQ OD NO: 36. 
Izolirani polinukleotid prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time što antitijelo sadrži teški lanac koji sadrži aminokiselinske ostatke 20 do 466 iz sekv. id. br.: 31 1 lagani lanac koji sadrži aminokiselinske ostatke od 20-237 iz sekv. id. br.: 36
The dosage form according to claim 1, which is in the form of a tablet. The dosage form according to claim 1, wherein the wax (D) is at least one natural, semi-synthetic or synthetic wax with a softening point of at least 60° C. 
Oblik davanja lijeka prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da kao vosak (D) sadrži najmanje jedan prirodni, polusintetski ili sintetski vosak s točkom omekšavanja od najmanje 60%C.
“Salts” are described in the section entitled “Compounds of this invention”. 
Â« Soli Â« su opisane u sekciji naslovljenoj Â« spojevi ovog izuma Â«.
MMVF according to any of claims 13 to 17 wherein the range of variation of the fibre diameter defined as the 84% quantile minus the 16% quantile is less than 3.8 µm, preferably less than 3.4 µm, most preferably less than 2.4 µm. 
MMVEF sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 do 14, naznačen time što je promjer varijacije promjera vlakna definiran kao 84% kvantilnih minus 16% kvantilnih je manje od 3,8um, poželjno manje od 3,4um, najpogodnije manje od 2,4um.
The process according to any one of claims 1 to 3, wherein the at least one acid having a pKa of less than or equal to 2.5 is H3PO4, preferably H3PO4 in a concentration of 20 % to 40 % (v/v). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da najmanje jedna kiselina koja ima pK, od manje od ili jednako 2.5 je H3sPOx, poželjno H3PO, u koncentraciji od 20 % do 40 % (v/v).
The method according to Claim 2 wherein the titanium (IV) alkoxide compound is titanium n-butylate, titanium isopropylate, titanium n-propylate, titanium t-buylate, or titanium ethylate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je spoj titanij (IV) alkoksida titanij n-butilat, titanij izopropilat, titanij n-propilat, titanij t-builat ili titanij etilat.
the sum total of the third homology arm and the fourth homology arm is at least about 10 kb. 
drugi vektor koji ciljno djeluje je najmanje oko 10 kb ili je od oko 20 kb do oko 300 kb; i/ili
the candidate list determiner determines the candidate intra prediction modes to include the intra prediction modes of the left block and the upper block, when the intra prediction mode of the left block is not equal to the intra prediction mode of the upper block, and the candidate list determiner determines the candidate intra prediction modes to include a planar mode and a DC mode, when the intra prediction modes of the left block and the upper block are equal to each other and the intra prediction mode of the left block is the DC mode. 
provođenje unutrašnjeg predviđanja trenutnog bloka uz korištenje načina predviđanja, koji je određen s indeksom načina, između kandidata načina unutrašnjeg predviđanja koji su uključeni u popis kandidata, naznačen time da popis kandidata načina unutrašnjeg predviđanja sadrži ravninski način, kada su načini unutrašnjeg predviđanja lijevog bloka i gornjega bloka međusobno jednaki i unutrašnji način lijevog bloka je DC način.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the peptide according to any of claims 1-4 and suitable diluents and/or excipients and/or adjuvants. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži terapijski djelotvorna količinu peptida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, kao i pogodne razrjeđivače i/ili pomoćne tvari 1/1li adjuvanse.
RM: heteroaryl or saturated hetero ring group, 
RM: heteroaril ili zasićena hetero-prsten-skupina;
To improve the bond between the elastic core filament and conductive sheath fibres, during the mixing process, fusible fibres may be mixed into the slubbings or drawing slivers, which are produced in a conventional preliminary stage, in an amount of 5-10%. 
Da bi se povećala povezanost između elastične središnje jezgre i vlakana vodljivog omotača za vrijeme postupka miješanja, topljiva vlakna sc mogu umiješati u skupine vlakana ili u izvučene pramenove koji se proizvode u prethodnom odvojenom stupnju, u količini od 5-10%.
The composition of claim 1, comprising baclofen and acamprosate, or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof, as the only active agents. 
Smjesa za uporabu prema zahtjevu 1, sadrži baklofen i akamprozat kao jedine djelatne tvari.
In a further embodiment, the ABM comprises the framework residues of CH1A1A (SEQ ID NO: 261) or CH1A1B (SEQ ID NO: 262). 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da protutijelo obuhvaća okvirne ostatke CHIA1A (SEQ ID NO: 261) ili CHIA1B (SEQ ID NO: 262).
For parental administration, the compounds of the present invention or salts thereof can be combined with sterile aqueous or organic media to form injectable solutions or suspensions. 
Kod parenteralne primjene spojevi prema ovom izumu ili njihove soli mogu biti u kombinaciji sa sterilnim vodenim ili organskim medijem kako bi se načinilo injekcijske otopine ili suspenzije.
The use of claim 19, wherein the second therapeutic agent is quinidine sulfate. The use of claim 19 or 20, wherein the dosage amount of the compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof is 10-60 mg, and the dosage amount of quinidine is 2.5-30 mg. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 22 ili 23, pri čemu je drugi terapiski agens kinidin, i pri čemu je količina doziranja tvari formule I ili njene farmaceutski prihvatljive soli 10-60 mg, a količina doziranja kinidina je 2.5-30 mg.
In the field of impression materials, shrinkage can cause dimension problems which can lead to misfit. 
U području materijala za otisak, skupljanje materijala može uzrokovati probleme s dimenzijom što može voditi da odljev nije odgovarajući.
Composition comprising the polypeptide of one or more of claims 1 to 9 and one or more endoglucanases and/or one or more beta-glucosidases and/or one or more further cellobiohydrolases and/or one or more xylanases. 
Kompozicija naznačena time da sadrži polipeptid prema jednom ili više patentnih zahtjeva 1 do 3 i jednu ili više endoglukanazu i/ili jednu ili više beta-glukosidazu i/ili jednu ili više celobiohidrolazu i/ili jednu ili više ksilanazu.
demapping the deinterleaved constellation values into cell words and multiplexing the demapped cell words into PLP data; bit-deinterleaving the multiplexed PLP data; 
multipleksiranje konstelacijski mapiranih staničnih riječi u signalni podatak razine 1; raspletanje bitova multipleksiranog signalnog podatka razine 1;
A humanized antibody capable of binding specifically to CXCR4, or a functional fragment of same, said functional fragment being selected among the fragments Fv, Fab, (Fab')2, Fab', scFv, scFv-Fc and diabodies, characterized in that the said humanized antibody, or derived compound of functional fragment of same, comprises heavy and light chains, said heavy chain having CDRs consisting of CDR-H1, CDR-H2 and CDR-H3, and the said light chain having CDRs consisting of CDR-L1, CDR-L2 and CDR-L3, wherein said CDR-H1, CDR-H2 and CDR-H3 comprise respectively the sequences SEQ ID Nos. 4, 5 and 6, and said CDR-L1, CDR-L2 and CDR-L3 comprise respectively the sequences SEQ ID Nos. 7, 8 and 9. 
Humanizirano antitijelo koje se može specifično vezati za CXCR4 ili za njegov funkcionalni fragment, a rečeni funkcionalni fragment odabran je od sljedećih fragmenata: Fv, Fab, (Fab’)2, Fab’, scFv, scFv-Fc te specifična dvostruka antitijela (engl. diabodies), naznačeno time da rečeno humanizirano antitijelo ili izvedeni spoj funkcionalnog fragmenta sadrži teški i laki lanac, a rečeni teški lanac ima CDR koji se sastoje od CDR-H1, CDR-H2 i CDR-H3, a rečeni laki lanac ima CDR koji se sastoje od CDR-L1, CDR-L2 i CDR-L3, gdje rečeni CDR-H1, CDR-H2 i CDR-H3 sadrže odgovarajuće sekvencije SEQ ID br. 4, 5 i 6, a rečeni CDR-L1, CDR-L2 i CDR-L3 sadrže odgovarajuće sekvencije SEQ ID br. 7, 8 i 9.
The immunoconjugate of claim 1, wherein said Fc domain is an IgG Fc domain, particularly a human IgG1 Fc domain. 
Imunokonjugat prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je navedena Fc domena IgG Fc domena, osobito ljudska IgG1 Fc domena.
The compound of claim 1, wherein the compound of Formula I is represented by a compound of Formula VIII: wherein: n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, gdje je spoj predstavljen Formulom IIB: [image] gdje: n je 0, 1, 2 ili 3;
In one embodiment, the ablation probe is adapted to be inserted at least 15 mm into the prostate lobe. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da je sonda za ablaciju (120) podešena da bude umetnuta najmanje 15 mm u režanj prostate.
The composition of any of claims 3-6, further comprising a second therapeutic agent useful in the treatment or prevention of a disease or condition selected from emotional lability; pseudobulbar affect; autism; neurological disorders; neurodegenerative diseases; brain injury; disturbances of consciousness disorders; cardiovascular diseases; glaucoma; tardive dyskinesia; diabetic neuropathy; retinopathic diseases; diseases or disorders caused by homocysteine-induced apoptosis; diseases or disorders caused by elevated levels of homocysteine; chronic pain; intractable pain; neuropathic pain; sympathetically mediated pain; pain associated with gastrointestinal dysfunction; epileptic seizures; tinnitus; sexual dysfunction; intractable coughing; dermatitis; addiction disorders; Rett syndrome (RTT); voice disorders due to uncontrolled laryngeal muscle spasms; methotrexate neurotoxicity; and fatigue caused by cancer. 
Smjesa prema patentnim zahtjevima 3 ili 4, dalje sadrži drugo terapijsko sredstvo korisno u liječenju ili prevenciji bolesti ili stanja izabranih između: emocionalne nestabilnosti; pseudobulbarnog afekta; autizma; neuroloških poremećaja; neurodegenerativnih bolesti; ozljeda mozga; poremećaja svijesti; kardiovaskularnih bolesti; glaukoma; tardivnih diskinezija; dijabetičkih neuropatija; retinopatijskih bolesti; bolesti ili poremećaja uzrokovanih apoptozom koje su inducirane homocisteinom; bolesti ili poremećaja uzrokovanih povišenim razinama homocistema; kroničnog bola; intraktabilnog bola; neuropatskog bola; bola posredovanog simpatikusom; bola povezanog s disfunkcijom probavnog sustava; epileptičkih napadaja; tinitusa; seksualnih disfunkcija; intraktabitnog kašlja; dermatitisa; poremećaja ovisnosti; Rettov-og sindroma (RTT); poremećaja glasa uslijed nekontroliranog grčenja mišića larinksa; neurotoksičnosti metotreksata; i umora uzrokovanog rakom.
The method of claim 1, wherein the antibiotic or other antimicrobial agent is selected from the group consisting of aminoglycosides, tetracyclines, macrolides, quinolones, sulfonamides alone or combined with diaminopyridines, penicilline compounds, cephalosporins and other B-lactam antibiotics, lincosamides, antiprotozoarians, antibacterials antiseptics and salts thereof. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što navedeni antibiotik ili antimikrobno sredstvo so bira između aminoglikozida, tetraciklina, makrolida, kinolona, sulfonamida samih ili u kombinaciji s diaminopiridinima, penicilinskih spojeva, cefalosporina i drugih B-laktamskih antibiotika, linkozamida, antiprotozoika, antibakterijskih sredstava, antiseptika i njihovih soli.
is an amino protecting group; and 
P, je amino zaštitna skupina; i
A capsule holder 111 comprises a flow grill 112 with relief surface element members 113. 
Držač 111 čašice ima protočnu rešetku 112 sreljefnom plohom temeljnog elementa 113.
A composition comprising the antibody, or antigen-binding portion thereof, of any one of aspects 1-46, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Kompozicija koja sadrži antitijelo ili antigen-vežući dio prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, imunokonjugat prema patentnom zahtjevu 6 ili bispecifičnu molekulu prema patentnom zahtjevu 7, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The compounds may also be formulated as suppositories, e.g. containing conventional suppository bases such as cocoa butter or other glycerides. 
Spojeve se također može formulirati kao supozitorije, koji primjerice sadrže uobičajene podloge za supozitorije, poput kakaovog maslaca ili drugih glicerida.
Therefore, combination of cannabinoid receptor modulators with agents used to treat addictive disorders may reduce the dose requirement or improve the efficacy of current addictive disorder therapeutics. 
Radi toga, kombinacije modulatora kanabinoid receptora sa sredstvima koja se upotrebljavaju za liječenje poremećaja ovisnosti mogu smanjiti zahtjev doze ili poboljšati učinkovitost trenutno korištenih terapeutika za liječenje ovisnosti.
A muscarine receptor antagonist (for example, an M1, M2 or M3 antagonist, such as, for example, a more selective M3 antagonist), such as, for example, ipratropium bromide, tiotropium bromide, oxitropium bromide, pirenzepine or telenzepine; 
* antagonist muskarinskog receptora (na primjer M1, M2 ili M3 antagonist, kao što je selektivni antagonist M3) kao što su ipratropij bromid, tiotropij bromid, oksitropij bromid, pirenzepin ili telenzepin;
The method of claim 1 to 4, further comprising passing the buffer solution of the monomeric platinum pyrophosphate complex through an inline filter comprising a filter medium to remove any undissolved solids to obtain a clear filtrate solution prior to said recrystallizing. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time da nadalje sadrži prolaz puferske otopine monomernog kompleksa platina pirofosfata kroz protočni (inline) filter koji sadrži medij za filtriranje radi uklanjanja nerastopljenih krutina kako bi se dobila bistra otopina filtrata prije spomenute rekristalizacije.
The computer cluster system according to claim 8, wherein each of said first interfacing unit and said second interfacing unit comprises at least one of a group of components, said group of components comprising: a virtual interface, a stub, a socket, a network controller, and a network device. 
Način raspoređivanja računalnih klastera u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da navedena jedinica za povezivanje (IU1; IU2) sadržava najmanje jednu od skupina komponenti, pri čemu navedena skupina sadržava: virtualno sučelje, stub programsku komponentu, utičnicu, mrežni kontroler i mrežni uređaj.
The use of Claim 14 or antibody for use according to Claim 12, wherein the Cadherin-11-mediated disorder is an inflammatory disorder, preferably wherein the inflammatory disorder is an inflammatory joint disorder, such as wherein the inflammatory joint disorder is rheumatoid arthritis. 
Upotreba prema zahtjevu 14 ili protutijelo za upotrebu prema zahtjevu 12, naznačena time da poremećaj koji je povezan s proteinom kadherinom-11 je upalni poremećaj, poželjno pri čemu je upalni poremećaj upalni poremećaj zglobova, kao što je upalni poremećaj zglobova reumatoidni artritis.
The sterile composition according to claim 1, wherein the hyaluronic acid has an average molecular weight ranging from 50,000 to 10,000,000 Daltons. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što hijaluronska kiselina ima prosječnu molekularnu težinu u rasponu od 50 000 do 10 000 000 Daltona.
A method for bonding of a synthetic polymer nonwoven material with a synthetic polymer film according to claim 1, comprising the steps, (i)-pretreating corresponding regions of synthetic polymer nonwoven material by atmospheric pressure plasma, (ii)- optionally pretreating corresponding regions of synthetic polymer film by plasma, (iii)- applying adhesive or glue onto targeted regions of layer or layers, (iv)-joining said regions together. 
Metoda za vezivanje poliolefinskog netkanog materijala sa poliolefinskim filmom u skladu sa patentnim zahtjevom 1, koja obuhvaća korake, (i)- tretiranja odgovarajućih regija poliolefinskog netkanog materijala pomoću plazme na atmosferskom pritisku, (ii)- opcionalnog tretiranja odgovarajućih regija poliolefinskog filma plazmom, (iii)- nanošenja adheziva ili ljepila na ciljane regije sloja ili slojeva, (1v)- spajanja navedenih regija zajedno.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of [1] to [10] or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav obuhvaća tvar u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9 ili njenu sol 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
The method according to claim 1, wherein a value of the active OFDM symbol duration field is one of 448 µs at 4k Fast Fourier Transformation, FFT, mode for 8 MHz bandwidth transmission system and 448 x (8/6) µs at 4k FFT mode for 6 MHz bandwidth transmission system. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je vrijednost aktivnog OFDM polja trajanja simbola jedna od 448 µs na 4k brzih Fourierovih transformacija (FFT), mod za prijenosni sustav od 8 MHz širine pojasa i 448 x (8/6) µs na 4k FFT mod za prijenosni sustav od 6 MHz širine pojasa.
Background of the state of the art 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
SEQ ID Nos: 63 and 66, respectively. 
SEK ID BR-a: 63 i 66, respektivno.
and wherein said antigen binding protein according to (a) or (b) binds to human IL-23 with a KD of ≤ 5x10-12 M; or 
i pri čemu se navedeni protein koji veže antigen u skladu s (a) ili (b) veže za ljudski IL-23 s KD ≤5x10-12M; ili
The combined ether extracts were dried (Na2S04) and evaporated to give crude ethyl 4-(2-azidoprop-1-oxy)acetoacetate (20 g), used directly. 
Spojeni eterski ekstrakti se suše (Na,SOy) 1 upare, čime se dobiva sirovi etil 4-(2-azidoprop-1-oksijacetoacetat (20 g), koji se koristi direktno.
A method of preventing an infection with Feline Leukemia Virus in a cat in need thereof, comprising administering to said cat the vaccine composition of claim 1 . 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju infekcije koju uzrokuje virus mačje leukemije kod mačke.
The CH2Cl2 layer was concentrated to give the intermediate 16 as a pale yellow oil (11.62 g, 81% yield). 
CH2CR sloj je koncentriran da bi se dobio Intermedijer 16 kao blijedo žuto ulje (11.62 g, 81% prinos).
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) bixafen. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5- iDamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
The composition for use according to claims 1 to 7, wherein said treatment time is about 60 seconds to about 5 minutes. 
Kompozicija za primjenu prema patentnim zahtjevima 1 do 7, gdje je navedeno vrijeme tretmana oko 60 sekundi do oko 5 minuta.
The dried granules were screened through U.S. Standard Sieve No. 30, 40, 50, and 80 mesh screens. 
Suhe granule se sortiraju sijanjem kroz U.S. standardna mrežasta sita broj 30, 40, 50 i 80.
The rodent of any one of claims 20-22, wherein the nucleotide sequence comprises a nucleotide sequence set forth in exon 2 to exon 4 of a human B2 microglobulin gene. 
Glodavac iz zahtjeva 20. ili zahtjeva 21. pri čemu je nukleotidni slijed operabilno povezan s endogenim regulatornim elementima B2 mikroglobulina glodavca. Glodavac iz bilo kojeg od zahtjeva 20. – 22. pri čemu nukleotidni slijed sadrži nukleotidni slijed koji je izložen od eksona 2. do eksona 4. ljudskog gena B2 mikroglobulina.
In further embodiments the medicament is preferably used to treat an allergic disease selected from any one of allergic rhinitis, Urticaria pigmentosa, atopic dermatitis, allergic asthma, food allergy, allergic conjunctivits, allergy of the intestinal or uro-genital tract and an allergy of the ears. 
Upotreba temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, naznačena time što je bolest izabrana između alergijskog Tinitisa, urtikarije pigmentoze, atopijskog dermatitisa, alergijske astme, alergije na hranu, alergijskog konjuktivitisa, alergije crijevnog trakta i alergije ušiju.
In contrast, administration of 9- cis -retinyl succinate restored chromophore levels. 
Derivat 9-cis-retinala čija je struktura predstavljena Formulom I,
The compound of any of claims 1-87 that is 3-(5-amino-4-benzoyl-3-methoxy-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide. 
Spoj formule I, naznačen time, da je to spoj 3-(5-amino-4-benzoil-pirazol-1-il)-N-ciklopropil-4-metil-benzamid, ili njegov farmaceutski prihvatljiv derivat određen u zahtjevu 1, te da je za uporabu prema zahtjevu 1.
A wound dressing as claimed in claims 1 to 4 wherein the wound dressing is in the form of a net with yarn joined at intervals to form a set of meshes. 
Zavoj za rane prema zahtjevima 1 do 4 naznačen time da je zavoj za rane u obliku mreže s pređom spojenom u intervalima tako da tvori skup mreža.
Combination of a ceramic tile as claimed in any of the foregoing claims 3-7 and a drain, wherein at least one edge of the tile lies against the drain. 
Kombinacija keramičke obložne pločice (12, 13, 14, 15; 22; 41; 50) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1-4 i ispusta (16; 29; 44; 53), naznačena time što najmanje jedan rub obložne pločice leži uz ispust.
A process according to claim 1, wherein the alkali metal nitrite is sodium or potassium nitrite. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što nitrit alkalnog metala je natrijev ili kalijev nitrit.
is H, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, substituted aryl or substituted heteroaryl, wherein substituted aryl or substituted heteroaryl are substituted with R19, R20 and R21; 
je H, alkil, haloalkil, cikloalkil, supstituirani aril ili supstituirani heteroaril, pri čemu su supstituirani aril ili supstituirani heteroaril supstituirani s R19, R20 i R21;
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) chlorothalonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, te kao komponentu (B) ciprodinil.
the COD (mg/L) of the aqueous medium before the addition of the cPCC, and an electrochemical charge (SCD) being at least 5%, preferably at least 15.0%, more preferably at least 20.0%, even more preferably at least 25.0% and most preferably at least 50.0% above the initial electrochemical charge, i.e. 
COD (mg/l) vodenog medija prije dodavanja cPCC, i/ili c) elektrokemijski naboj (SCD) koji je najmanje 5 %, po mogućnosti najmanje 15,0 %, poželjnije najmanje 20,0 %, još poželjnije najmanje 25,0 %, a najpoželjnije najmanje 50,0 % veći od početnog elektrokemijskog naboja, tj.
Typically, a syringe is filled with the suspension. 
Tipično je da se šprica napuni sa suspenzijom.
p denotes 0, 1 or 2, q denotes 1, 2, 3 or 4, and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. 
Spojevi prema zahtjevu 1, naznačeni time da su odabrani iz skupine koja sadrži i njihove farmaceutski upotrebljive soli, tautomeri i stereoizomeri, uključujući njihove smjese u svim omjerima.