natgillin/translations-raw huggingface dataset:
to 220g of an ascorbate component, the ascorbate component being ascorbic acid, one or more salts of ascorbic acid, or a mixture of ascorbic acid and one or more salts of ascorbic acid; and to 100 g polyethylene glycol. A kit as claimed in any one of claims 17 to 19 which comprises: 
B) drugu komponentu koja je pripravak proizvoljno predstavljen u dva ili više dijelova za pripremanje druge otopine za čišćenje debelog crijeva, te druga komponenta sadrži: a) 25 do 220g askorbatne komponente, askorbatna komponenta je askorbinska kiselina, jedna ili više soli askorbinske kiseline, ili smjesu askorbinske kiseline i jedna ili više soli askorbinske kiseline; i b) 5 do 100 g polietilen glikola. 20. Komplet prema bilo kojem od zahtjeva 17 do 19 naznačen time da sadrži:
The weight content of the one or more filler materials in the composite material is typically in the range of 5-95%, or 10-90%, such as 30-95%, such as 40-95%, e.g. 
Masa sadržaja jednog ili više materijala u kompozitnom materijalu je tipično u rasponu od 5-95% ili 10-90% kao što je 30-95% kao što je 40-95% npr.
When so biased by the compression springs 36 the latch keys 16 occupy a latching position permitting load-transferring securing together of the jar mandrel 13 and the latch sub 14 . 
Kada su pomoću kompresijske opruge 36 zasuna 16 tako postavljene, onda zahvaćaju zabravljujući položaj koji dozvoljava i osigurava prijenos opterećenja vretena 13 udaraca i zasuna 14.
A vaccine comprising the vaccine component of embodiment 41. 
Cjepivo koje sadrži komponentu cjepiva prema zahtjevu 13.
The method of claim 1, wherein the extracting the information about the maximum size of the coding unit and the encoding information about the coded depth and the encoding mode comprises extracting information about a height and a width of a maximum coding unit being a coding unit having the maximum size of the coding unit and information about a maximum depth indicating a total number of times that the maximum coding unit is hierarchically split, from the bitstream. 
- < ekstraktor (220) podešen tako, da iz toka bitova izvlači informaciju o maksimalnoj veličini kodirajuće jedinice, koja je jedinica podataka u kojoj je kodirana slika, informaciju o maksimalnoj dubini, koja označava ukupni broj mogućih dijeljenja maksimalne kodirajuće jedinice i informaciju o dubini kodiranja i načinu kodiranja jedinica slike;
provided that no more than one R11 substituent is selected from the group consisting of C6-10aryl(C1-6)alkyl; C6-10aryl(C1-6)alkoxy; C6-10aryl; heteroaryl optionally substituted with one to two substituents independently selected from the group consisting of C1-4alkyl, C1-4alkoxy, and carboxy; cycloalkyl; heterocyclyl; C6-10aryloxy; heteroaryloxy; cycloalkyloxy; C6-10arylaminocarbonyl, heterocyclylcarbonyl; and heterocyclyloxy; 
Cisalkilkarbonilamino; aminokarbonil; C;salkilaminokarbonil; (Cisalkil),aminokarbonil; cijano; halogen; trifluorometil; trifluorometoksi; i hidroksi; uz uvjet da je ne više od jedan R'' supstituent izabran iz skupine koju čine C44oaril(Ci.s)alkil; C440aril(C,.4) alkoksi; C4.,oaril; heteroaril proizvoljno supstituiran sa jednim do dva supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine C,aalkil, Cigalkoksi, te karboksi; cikloalkil; heterociklil; Cy.wariloksi; heteroariloksi; cikloalkiloksi; Cg.parilaminokarbonil pri čemu Cg.voaril je proizvoljno supstituiran sa karboksi ili C,aalkoksikarbonilom; heterociklilkarbonil, te heterocikliloksi;
The conjugate of claim 27 for use in a method of delivering a cytotoxic agent or a diagnostic agent to a cell that expresses a STEAP-1 protein, the method comprising: 
Konjugat prema zahtjevu 27, naznačen time, da se upotrebljava u postupku prijenosa citotoksičnog sredstva ili dijagnostičkog sredstva u stanicu koja izražava STEAP-1-protein, pri čemu taj postupak obuhvaća:
Use according to claim 19 further comprising administering an effective amount of at least one compound selected from the group consisting of an opioid analgesic, a non-opioid analgesic, and an anti-emetic agent. 
Uporaba prema zahtjevu 19 naznačena time da nadalje sadrži davanje učinkovite količine barem jednog spoja koji je odabran iz skupine koja sadrži opioidni analgetik, ne-opioidni analgetik, te sredstvo protiv povraćanja.
Accordingly, the compounds of the present invention can be administered to mammals, preferably humans, for the treatment of a variety of conditions and disorders, including, but not limited to metabolic and eating disorders as well as conditions associated with metabolic disorders, (e.g., obesity, diabetes, arteriosclerosis, hypertension, polycystic ovary disease, cardiovascular disease, osteoarthritis, dermatological disorders, hypertension, insulin resistance, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, cholelithiasis and sleep disorders, hyperlipidemic conditions, bulimia nervosa and compulsive eating disorders) or psychiatric disorders, such as substance abuse, depression, anxiety, mania and schizophrenia. 
Prema tome, spojevi prikazanog izuma mogu se davati sisavcima, poželjno ljudima, za liječenje različitih stanja i bolesti, što uključuje, ali bez ograničavanja, poremećaje metabolizma i hranjenja jednako kao i stanja povezana sa poremećaj ima metabolizma (npr., gojaznost, dijabetes, arterioskleroza, hipertenzija, policistička oboljenja jajnika, kardiovaskularne = bolesti, = osteoartritis, = dermatološke = poremećaje, = hipertenziju, otpornost na inzulin, hiperkolesterolemiju, hipertrigliceridemiju, kolelitijazu i poremećaje spavanja, stanja hiperlipidemije, bulimiju nervozu i kompulsivne poremećaje hranjenja) ili psihijatrijska stanja, kao što je zloupotreba tvari, depresija, anksioznost, manija i shizofrenija.
A compound according to claim 8 wherein NR1R2 represents morpholinyl, oxazinane or one of the groups disclosed in the following table: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time da je u obliku kristalnog polimorfa njegovog Oblika I koji ima slijedeće XRPD podatke:
or Rc and Rd together with the N atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocycloalkyl group optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from OH, CN, amino, halo, C1-6alkyl, C1-6haloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl and heterocycloalkyl; 
ili Rc i Rd zajedno s atomom dušika na koji su spojeni čine 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkil skupinu opcionalno supstituiranu s 1, 2 ili 3 supstituenta neovisno izabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6alkila, C1-6haloalkila, C1-6 haloalkila, arila, arilalkila, heteroarila, heteroarilalkila, cikloalkila i heterocikloalkila;
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fludioxonil. 
UA naznačen time da je R, difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj biksafen.
a proximity mechanism configured to detect one or more interface devices and allow the one or more interface devices to interact with the game table; wherein one or more of the one or more interface devices comprises at least a programmable electronic device of wireless type; and wherein each of said programmable electronic devices is programmed so as to allow the respective user to attend the game at said relocated game site while bets performed by the respective user will be reproduced onto the game table at said remote game site. 
jedan ili više uređaja (20) sa sučeljem pogodnih omogućiti interakciju između korisnika i navedene površine za igru, koja se nalazi na navedenoj premještenoj lokaciji (3) za igru, pri čemu navedeni jedan ili više uređaja (20) sa sučeljem sadrže najmanje jedan programabilni elektronski uređaj bežičnog tipa; i pri čemu je monitor prilagođen za prikazivanje QR koda prostorije koji identificira stol za igru i svaki od programabilnih elektronskih uređaja je prilagođen za pridruživanje dotičnog korisnika premještenoj lokaciji (3) za igru nakon očitavanja i obrade QR koda; i
The method of claim 9, wherein the heavy chain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 57 and the light chain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 53. 
Izolirano protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time, da teški lanac sadrži aminokiselinski slijed IDENTIFIKACIJSKOG BR. SEKVENCE: 56 ili IDENTIFIKACIJSKOG BR. SEKVENCE: 57 te laki lanac sadrži aminokiselinski slijed IDENTIFIKACIJSKOG BR.
The method as in embodiments 2 or 3, wherein the paper (2) is a thin raw paper with a weight of about 40-60 g/m2. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevima 2 ili 3, gdje je papir (2) tanak sirov papir sa težinom od oko 40 - 60 2/m2.
A process for the manufacture of or pharmaceutically acceptable salts thereof (Compound I), said method comprising reacting a compound of formula II wherein X represents Br or I, with a compound of formula III wherein Y represents Cl or Br and R' represents hydrogen or a metal ion, and a compound of formula IV wherein R represents hydrogen or a protective group, in the presence of a solvent, a base and a palladium catalyst consisting of a palladium source and a phosphine ligand at a temperature between 50°C and 130°C, wherein when R represents a protective group, said protective group is removed in a subsequent step. 
, gdje Y predstavlja Cl ili Br, a R' predstavlja vodik ili metalni ion, i spojem formule IV O MW, gdje R predstavlja vodik ili zaštitnu skupinu, u prisutnosti otapala, baze i paladijskog katalizatora, koji se sastoji od izvora paladija 1 fosfinskog liganda, na temperaturi između 50 *C i 130 "€, gdje se, kada R predstavlja zaštitnu skupinu, navedenu zaštitnu skupinu uklanja u sljedećem koraku.
A lipid compound of formula: wherein 
Lipidni spoj formule:
wherein Ar is a phenyl group substituted at the 3 (meta) position by a group R1 wherein R1 has the same meaning as defined in claim 1, with an amine of formula NHR, wherein R has the same meaning as defined in claim 1 . 
QD) gdje Ar je fenl skupina supstituirana u položaju 3 (meta) skupinom R, gdje R, ima isto značenje kao što je definirano u zahtjevu 1, sa aminom formule NHR, gdje R ima isto značenje kao što je definirano u zahtjevu 1.
the size distribution of the lipoprotein complexes is at least 85%, at least 90%, at least 95%, or at least 97% homogeneous, as reflected by a single peak in gel permeation chromatography, and 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što se koraci (b) i (c) ponavljaju sve dok se najmanje 85%, najmanje 90%, ili najmanje 95% proteinske komponente je ugrađeno u lipoproteinske komplekse.
The ophthalmic solution according to any of the preceding Claims, wherein the N-(N-acetylcysteinyl-)chitosan used for the preparation of the solution exhibits at a concentration of 0.5% in water at 25°C a kinematic viscosity within the range of 1 to 15 mm2/s, preferably 2 to 10 mm2/s. 
Oftalmološka otopina prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da N-(N-acetilcisteinil-)kitozan korišten za pripremu otopine ima pri koncentraciji od 0,5% u vodi na 25ºC kinematski viskozitet unutar raspona od 1 do 15 mm2/s, poželjno 2 do 10 mm2/s.
receiving the frame of the encoded digital audio signal; and 
(A) prijem okvira kodiranog digitalnog audio signala; i
A compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof R-X-Y-ONO2 (I) wherein R is the prostaglandin residue of formula (II): wherein 
Spoj opće formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov stereoizomer [image] naznačen time da R jest prostaglandinski ostatak formule (II):
The breakout assembly of claim 1 or 2, wherein the retaining member is further configured to: 
Sklop za grananje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je držač (52) dodatno oblikovan za:
The subunits (X) and (Y) in multiparticulate form may also preferably be packaged in a capsule or be pressed into a tablet, wherein the final formulation in each case proceeds in such a manner that the subunits (X) and (Y) are also retained in the resultant dosage form. 
Pojedinice (2C) i (Y) u multipartikularnom obliku pogodno mogu biti napunjene u kapsulu ili sprešane u tabletu, kod čega su dotične krajnje formulacije takve, da podjedinice (X) i (Y) ostaju sačuvanim i u nastalom obliku davanja.
The use of claim 9, characterized in that said lipochitooligosaccharide of formula (1) is used at a concentration of 10-7 to 10-10 M. 
Uporaba iz patentnog zahtjeva 6, karakterizirana na način da se navedena smjesa lipokitooligosaharida koristi u koncentraciji od 10-7 do 10-10 M.
determining at least one of the ratios of concentrations selected from the group consisting of SEQ ID NO: 10/SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 7/SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 4/SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 7/SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 10/SEQ ID 1 and diagnosing colorectal cancer from the concentration of at least one of the sequences of step (a) and/or the value of at least one ratio obtained in step (b). 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se razine SEQ ID NO: 1 određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 2 1 13, razine SEQ ID NO: 4 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 5 1 6; razine SEQ ID NO: 7 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 819; i razine SEQ ID NO: 10 se određuje upotrebom početnica sa slijedom SEQ ID NO: 11112.
A compound of Formula (I) or salt thereof, for use in the treatment of an inflammation related condition. 
| 0) O ili njegova sol, za upotrebu u liječenju stanja povezanih s upalom.
• R2, taken together with the ring to which it is linked, it forms a methylene- or ethylene-dioxy derivative; 
, zajedno sa prstenom za koji je vezan, formira metilen- ili etilen-dioksi derivat;
The cytostatic effect of irinotecan hydrochloride trihydrate is based on its ability to inhibit topoisomerase. 
Citostatski učinak of irinotekan-hidroklorid trihidrat temelji se na njegovoj sposobnosti da inhibira topoizomerazu.
The pharmaceutical preparation of claim 6, wherein the EDTA or derivative thereof concentration ranges from about 0.001 to about 100 mg/ml, or from about 0.1 to about 25.0 mg/ml. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5, naznačen time da se koncentracija EDTA ili njenog derivata nalazi u rasponu od oko 0,001 do oko 100 mg/ml, ili od oko 0,1 do oko 25,0 mg/ml.
a dye affinity chromatography. 
Cc) afinitetna kromatografija prema bojama.
adjusting the solution resulting from step (iii) to a protein concentration of 5 to 7% and a pH value of 5.5 to 7; and 
podešavanje otopine dobivene u koraku (iii) do koncentracije proteina od 5 do 7% i pH vrijednosti od 5.5 do 7.0; i
In a further aspect of the invention as herein described the antigen binding protein does not directly bind to residues Q20, G120, Q16, N124. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što se protutijelo ne veže izravno na bilo koji od ostataka Q20, G120, Q16, N124.
As mentioned above, such diseases and conditions include allergic asthma, perennial allergic rhinitis, seasonal allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact hypersensitivity (including contact dermatitis), conjunctivitis, especially allergic conjunctivitis, eosinophilic bronchitis, food allergies, eosinophilic gastroenteritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis and Crohn's disease, mastocytosis and also other PGD2-mediated diseases, for example autoimmune diseases such as hyper IgE syndrome and systemic lupus erythematosus, psoriasis, acne, multiple sclerosis, allograft rejection, reperfusion injury, chronic obstructive pulmonary disease, as well as rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and osteoarthritis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time, da je za upotrebu u liječenju ili prevenciji alergijske astme, perenijalnog alergijskog rinitisa, sezonskog alergijskog rinitisa, atopičnog dermatitisa, kontaktne preosjetljivosti (uključujući kontaktni dermatitis), konjuktivitisa, posebno alergijskog konjuktivitisa, eozinofilnog bronhitisa, alergije na hranu, eozinofilnog gastroenteritisa, upalne bolesti crijeva, ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti, mastocitoze, autoimunih bolesti poput hiper IgE sindroma i sistemnog eritematoznog lupusa, psorijaze, akni, multiple skleroze, odbacivanja alotransplantata, reperfuzijske ozljede, kronične opstruktivne plućne bolesti, reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa i osteoartritisa.
A method according to claim 7 wherein the TF carries the N124A mutation and an hexahistidine tag at the C terminus. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 7 pri čemu tkivni faktor nosi NI24A mutaciju 1 heksahistidinski privjesak na C terminusu.
As can be seen in detail in Fig. 3, the bell member 9 according to this embodiment does not comprise any dedicated resilient sealing member. 
Kao što se može detaljno vidjeti na slici 3, zvonasti element 9 koji je u skladu s ovim ostvarenjem ne sadržava nikakav posebno namijenjeni elastični element za nepropusno zatvaranje.
a nucleotide sequence encoding an oligosaccharyl transferase. 
nukleotidni slijed koji kodira oligosaharil-transferazu.
The use according to claim 44, characterised in that the plastic materials comprise polyolefins or thermoplastics such as polyethylenes (PE), polypropylenes (PP) and/or polyurethanes (PU). 
Uporaba prema zahtjevu 20, naznačena time da plastični materijali sadrže poliolefine ili termoplastične materijale kao što su polietileni (PE), polipropileni (PP) i/ili poliuretani (PU).
The following amino acid-derivatives are sequentially coupled: 
Slijedeći amino kiselinski derivati su sekvencijski kupirani:
ii) visual data representative of at least one visual imagery, iii) audio data representative of at least one audio recording; and 
zadani broj alfanumeričkih znakova, ii) slikovne podatke koji predstavljaju najmanje jedan slikovni prikaz, iii) zvučne podatke koji predstavljaju najmanje jednu zvučnu snimku; i iv) bilo koja njihovu kombinaciju.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of claim 1, wherein Y is 
Spoj naznačen time da ima strukturu [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Once the bottle has been pierced the outlet cannot be closed or sealed off to prevent the content from being spilled when a not completely empty bottle is removed from the housing. 
Kad se bocu jednom probije, izlaz se više ne može zatvoriti ili začepiti da se spriječi prolijevanje sadržaja kad se bocu, koja još nije potpuno prazna, odstranjuje iz kućišta.
A method of claim 6 wherein the salt elution buffer has a conductivity of at least 30 mS/cm, preferably at least 50 mS/cm. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 6 pri čemu sol elucijskog pufera ima provodljivost od najmanje 30 mS/cm, poželjno najmanje 50 mS/cem.
After separation of the aqueous and non-aqueous phases, and optional washing of the non-aqueous phase to ensure complete removal of any oxidant, the compound the first (or fifth) aspect of this invention is isolated from the non-aqueous phase by concentration. 
Nakon odvajanja vodene i nevodene faze osigurava se potpuno uklanjanje oksidanta, spoj iz prvog (ili petog) aspekta izuma se izolira iz nevodene faze pomoću koncentriranja.
The antibody of claim 1, wherein the antibody further comprises one or more of the following properties: (i) binds to HtrAl with a ratio of 1 variable domain to one subunit of an HtrAl trimer, or (ii) does not prevent trimer formation of HtrAl. 
Protutijelo prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da se protutijelo dalje sastoji od jednog ili više sljedećih svojstava: (1) veže se na HtrA1 s omjerom od 1 varijabilne domene na jednu podjedinicu HtrA1 trimera, ili (ii) ne sprječava formiranje trimera iz HtrA 14.
The process of claim 8 or 9, wherein the crystalline R(+)-N-propargyl-1-aminoindan formed in step e) is of enhanced optical purity relative to the R(+)-N-propargyl-1-aminoindan prior to crystallization. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8 ili 9, naznačen time, da kristalni R(-)-N-propargil-1-aminoindan, formiran u stupnju €), ima povećanu optičku čistoću u odnosu na R(+)-N-propargil-1-aminoindan prije kristalizacije.
the human papilloma virus is selected from the group consisting of human papilloma virus type 11, type 16 and type 18. 
(b) ljudski papilomavirus je odabran iz skupine koja se sastoji od ljudskog papilomavirusa tipa 11, tipa 16 i tipa 15.
the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16, wherein specific residues of SEQ ID NO: 16 are replaced and enhance thermal stability and chemical stability of the scaffold-based molecule, wherein the scaffold-based molecule comprises one or more substitutions selected from the group consisting of E11 N, G73Y and E37P; 
sekvencu aminokiseline SEQ ID BR: 16, pri čemu su specifični ostaci SEQ ID BR: 16 zamijenjeni i povećana je termička i kemijska stabilnost molekula baziranih na građevnim elementima, pri čemu molekula bazirana na građevnim elementima sadrži jedan ili više supstituenata izabranih iz grupe koja se sastoji od N46V, E14P, L17A, i E86I; ili
The pH of the inner coating preparation is preferably adjusted to be from about pH 5.5 to about pH 10, e.g. from about pH 7.5 to about pH 8.5, preferably from about pH 7.8 to about pH 8.2, and more preferably about pH 8. 
Postupak sukladno patentnim zahtjevima 11 do 13, naznačeno time, da je pH unutarnjeg pripravka za oblaganje podešen da bude od pH 7,5 do pH 10, poželjno od pH 7,5 do pH 5,5, poželjnije oko pH 8.
the group of substituents, Rb, consists of a halogen atom, an optionally protected hydroxy group, a mercapto group, a cyano group, a nitro group, an optionally protected amino group, an optionally protected formyl group, an optionally protected carboxy group, a carbamoyl group, a sulfo group, a ureido group, a guanidido group, a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a C1-6 haloalkyl group, a C1-6 hydroxyalkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkylamino group, a di(C1-6 alkyl)amino group, a C1-6 alkoxycarbonyl group, a C2-6 alkanoyl group, and an aryl group, 
R? predstavlja vodikov atom, skupinu C,g alkil, skupinu C3.g cikloalkil, amino skupinu, ili skupinu C1.4 alkilamino, i skupina supstituenata, R", sadrži halogeni atom, hidroksi skupinu, cijano skupinu, nitro skupinu, amino skupinu, karboksi skupinu, karbamoil skupinu, ureido skupinu, gvanidido skupinu, skupinu C;4 alkil, skupinu C;.4 hidroksialkil, skupinu C1.4 haloalkil, skupinu C3.g cikloalkil, skupinu C,.4 alkoksi, skupinu C3.3 so
The process according to claim 1, wherein the at least one acid having a pKa of less than or equal to 2.5 is selected from the group consisting of strong acids having a pKa value of less than or equal to zero at 25 °C, and medium-strong acids having a pKa value of between zero and 2.5 at 25 °C. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da barem jedna kiselina koja ima pK, od manje od ili jednako 2.5 je odabrana iz skupine koja sadrži jake kiseline koje imaju vrijednost pK, od manje od ili jednako nula kod 25 "C, te srednje-jake kiseline koje imaju vrijednost pK, od između nula i 2.5 kod 25 "C.
The dressing for a wound of any of the preceding claims, wherein the wound (18) is selected from the group consisting of dry wounds or wounds with low secretion of wound fluids. 
Zavoj za ranu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je rana (18) odabrana iz skupine koja se sastoji od suhih rana ili rana s malim izlučivanjem tekućine za ranu.
In some embodiments, the second dosage composition can comprise an outer protective layer, an enteric coating and an inner protective layer to protect the proton pump inhibitor from the enteric coating. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se pripravak druge doze sastoji od vanjskog zaštitnog sloja, enterične obloge i unutrašnjeg zaštitnog sloja.