natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The sterile aqueous ophthalmic solution for the specific use according to Claim 18, wherein said dry eye signs and/or symptoms are caused by or connected with keratoconjunctivitis sicca (KCS), age-related dry eye, Stevens-Johnson syndrome, Sjogren's syndrome, ocular cicatrical pemphigoid, corneal injury, infection, Riley-Day syndrome, congenital alacrima, PRK, LASEK and/or LASIK treatments, allergic conjunctivitis, blepharitis and Meibomian gland dysfunction, nutritional disorders or deficiencies (including vitamins), pharmacologic side effects, glandular and tissue destruction, autoimmune and other immunodeficient disorders, contact lens intolerance, environmental exposure to airborne particulates, environmental exposure to smoke, environmental exposure to smog, and environmental exposure to excessively dry air, the inability to blink in comatose patients, or eye stress caused by computer work or computer gaming. 
Sterilna vodenasta oftalmološka otopina za specifično korištenje prema zahtjevu 18, naznačena time da su navedeni znakovi suhog oka i/ili simptomi uzrokovani od ili povezani sa sindromom suhog oka (KCS), suhim okom povezanim sa starošću, Stevens - Johnson sindromom, Sjogrenovim sindromom, očnim ožiljnim pemfigoidom, oštećenjem rožnice, infekcijom, Riley - Day sindromom, urođenom alakrimijom, PRK, LASEK i/ili LASIK tretmanom, alergijskim konjunktivitisom, blefaritisom i disfunkcijom Meibomovih žlijezda, poremećajima HR P20191667 T1 ili nedostacima u prehrani (uključujući vitamine), farmakološkim nuspojavama, uništenjem žlijezda ili tkiva, autoimunim poremećajima i drugim poremećajima imunodeficijencije, intolerancijom na kontaktne leće, izloženosti lebdećim česticama u okolišu, izloženosti dimu u okolišu, izloženosti smogu u okolišu, i izloženosti pretjerano suhom zraku u okolišu, nemogućnošću treptanja kod pacijenata u komi, ili očnim stresom uzrokovanim radom na računalu ili računalnim igrama.
The method of claim 11; wherein the volume of the diisopropyl ether step (3) is 30 to 50 times the volume of the lercanidipine. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time da je volumen diizopropil etera iz koraka (3), 30 do 50 puta volumen lerkanidipina.
is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted heterocyclylalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylalkyl, —C(═NH)NR4R5, —(CR10R11)pR12, 
Q; je vodik, po izboru supstituirani aril, po izboru supstituirani aralkil, po izboru supstituirani cikloalkil, po izboru supstituirani cikloalkilalkil, po izboru supstituirani hetcrociklil, po izboru supstituirani heterociklilalkil, po izboru HR P20170154 T1
The method according to any of the preceding claims, further comprising attaching the raw paper (2) to the powder based sublayer (12). 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 2 ili 3, gdje je papir (2) tanak sirov papir sa težinom od oko 40 - 50 g/m2.
A door unit for a display cabinet, the door unit comprising: a frame for holding, in use, at least two sliding doors; and linking means for selectively linking the two doors such that when a first one of the doors is opened the linking means engages with the second one of the doors to pull it open also and when the second one of the doors is opened the linking means disengages such that the first door remains closed. 
okvira koji drži najmanje dvoja klizna vrata tako da se vrata mogu klizno pomicati od položaja otvoreno do položaja zatvoreno i da vrata zatvaraju različite otvore na okviru, pri čemu se vrata odmiču jedna od drugih u okomitom smjeru u odnosu na smjer kliznog kretanja vrata; i od spojnog mehanizma za selektivno spajanje dvaju vrata tako da kada su prva vrata otvorena, spojni mehanizam pokreće druga vrata da se i ona otvore, a kada su druga vrata otvorena spojni mehanizam se otpušta tako da prva vrata ostaju zatvorena, pri čemu navedena dvoja klizna vrata čine gornja i donja vrata.
For example, the compound may be administered orally, buccally or sublingually, in the form of tablets containing excipients such as starch or lactose, or in capsules or ovules either alone or in admixture with excipients, or in the form of elixirs or suspensions containing flavoring or coloring agents. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da oralni, bukalni ili sublingvalni oblik doziranja tableta nadalje obuhvaća ekscipijense kao što je škrob ili laktoza, ili kapsula ili ovule bilo sami ili u smjesi sa ekscipijentima, ili eliksir ili suspenzije koja sadrži sredstva za poboljšanje okusa ili boje.
if the standard curve is based on known SDS concentrations up to 25µg/ml then the sample should be diluted to bring its SDS concentration into this range. 
ako je standardna krivulja bazirana na poznatim koncentracijama SDS do 25ug/ml, tada bi uzorak trebalo razrijediti da se njegova koncentracija SDS dovede u taj opseg.
The floating structure of claim 6, wherein the propulsion apparatus comprises a gas turbine. 
Plutajuća struktura sa spremnikom za plinovito gorivo (104) prema zahtjevu 9, naznačena time da pogonski uređaj je plinska turbina.
The invention relates to a kit comprising 1 to 11 dosage units intended for a treatment period of 12 weeks formulated in a form for transdermal delivery of Gestodene, said dosage unit comprises a composition for transdermal delivery comprising a drug-containing layer that comprises Gestodene and a carrier selected from the group consisting of polyisobutylenes, polybutenes, polyisoprenes, polystyrenes, styrene isoprene styrene block polymers, styrene butadiene styrene block polymers and mixtures thereof, wherein the drug-containing layer has a solubility for said Gestodene of no more than 3% by weight of the drug-containing layer, and wherein the Gestodene is present in an amount ranging between 0.5 and 3% by weight of the drug-containing layer. 
Pripravak za transdermalno davanje, naznačen time, da sadrži sloj koji sadrži lijek, a koji uključuje Gestoden ili neki njegov ester i nosač koji je odabran iz skupine koja se sastoji od poliizobutilena, polibutena, poliizoprena, polistirena, stiren izopren stiren blok polimera, stiren butadien stiren blok polimera i njihovih mješavina, pri čemu sloj koji sadrži lijek ima topivost za navedeni Gestoden od ne više od 3% težine samoga sloja koji sadrži lijek i pri čemu Gestoden ili neki njegov ester je prisutan u količini u rasponu između 0.5 i 3% težine samoga sloja koji sadrži lijek.
calculating the sum of the telomere component, the dosage component and a constant; and 
računa zbroj komponente telomere, komponente doze i konstante; i
The process of clause 22 for preparing a pharmaceutical composition as defined in clause 17 comprising blending montelukast sodium, lactose monohydrate, hydroxypropylcellulose, starch, sodium lauryl sulfate, sodium starch glycolate and magnesium stearate in a dry mixing method and compressing the blended components into tablet form. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16 za pripremu farmaceutske kompozicije prema patentnom zahtjevu 15, naznačen time što sadrži miješanje montelukast natrija, laktoza monohidrata, hidroksipropilceluloze, škroba, natrijevog lauril sulfata, natrijevog škrob glikolata i magnezijeva stearata u postupku suhog miješanja i prešanja izmješanih komponenti u obliku tablete.
a preferably cylindrical outer wall 16; 
- - ponajprije cilindričnu vanjsku stijenku 16;
at least one polyisobutylene-containing adhesive layer comprising the active ingredients Gestodene and Ethinylestradiol and pharmaceutically acceptable ingredients, 
barem jedan ljepljivi sloj koji sadrži poliizobutilen koji sadrži aktivne sastojke Gestoden i Etinilestradiol i farmaceutski prihvatljive sastojke,
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein said pharmaceutical composition is formulated as 50 mg/ml from a lyophilized form consisting of 50 mg of a polypeptide having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:1, 2.8% mannitol, 4.2% trehalose dihydrate, 0.01% polysorbate 80, 10 mM to 20 mM phosphate buffer and water for injection at pH 7.2. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se navedeni farmaceutski pripravak formulira kao 50 mg/ml iz liofiliziranog oblika koji se sastoji od 50 polipeptida koji ima aminokiselinsku sekvencu navedenu u SEQ ID NO:1, 2,8% manitola, 4,2% trehaloza dihidrata, 0,01% polisorbata 80, 10 mM do 20 mM fosfatnog pufera i vode za injekcije na pH 7,2.
The method according to claim 10, wherein the kinetic resolution with benzylamine of the mixture of epoxides (4) is conducted in a sterically hindered alcohol selected from the group consisting of sec-Butanol, tert-butanol, 2-methyl-2-butanol, isoamyl alcohol, and 2-methyl-2-pentanol, obtaining only the amino alcohol RS (6), while the epoxide RR (7) is recovered as unchanged. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se kinetičko razdvajanje smjese epoksida (4) benzilaminom provodi u sterički ometanom alkoholu odabranom iz izopropanola, sec-butanola, terc-butanola, 2- metil-2-butanola, izoamil alkohola, 2-metil-2-pentanola, pri čemu se dobiva samo RS amino alkohol (6) dok se epoksid RR (7) rekuperira u nepromjenjenom obliku.
The conjugate of any of claims 1 to 5, wherein said drug is an anti-cancer drug preferably selected from the group consisting of Taxol, vinblastine, vincristine, etoposide, doxorubicin, cyclophosphamide, Taxotere, melphalan, and chlorambucil, or said protein is an antibody, an antibody fragment, or a peptidic or protein-based drug. 
(b) anti-kancerogeni lijek odabran iz skupine koja sadrži Taxol, vinblastin, vinkristin, etoposide, doksorubicin, ciklofosfamid, Taxoter, melfalan, te klorambucil, ili antitijelo, fragment antitijela, ili peptidni ili proteinski lijek, pri čemu je navedeni anti-kancerogeni lijek, navedeno antitijelo, navedeni fragment antitijela, ili navedeni peptidni ili proteinski lijek konjugiran na navedeni polipeptid.
Process according to one of the claims 1 to 7, wherein the at least one water-soluble acid of step b) is selected from phosphoric acid, citric acid, boric acid, or mixtures thereof. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time da se barem jedna kiselina koja se otapa u vodi iz koraka b) bira od fosforne kiseline, limunske kiseline, borne kiseline, ili njihovih smjesa.
A technical problem (object) of the invention is to provide an electrically conductive, elastically stretchable hybrid yarn which is simple to manufacture and more effective with respect to electric conductivity and elastic stretch than the composite yarns known to date. 
Tehnički problem (cilj) ovog izuma je taj, da se osigura električno vodljiva, elastično rastozljiva hibridna pređa koja je jednostavna za proizvodnju 1 djelotvornija s obzirom na električnu vodljivost i elastičnu rastezljivost od složenih preda koje su poznate do sada.
The mouse of Clause 24, wherein the mouse does not express functional endogenous MHC polypeptides from its endogenous MHC locus. 
Miš prema zahtjevu 8, 12 ili 13, naznačen time, da miš ne izražava funkcionalne endogene MHC-polipeptide iz endogenih MHC-loci na površinu stanice.
The active ingredient can also be dissolved in a suitable organic solvent, for example, aqueous propylene glycol. 
Aktivni sastojak također se može otopiti u pogodnom organskom otapalu, primjerice u vodenoj otopini propilen-glikola.
The method according to claim 4, wherein the chamfer is formed in the same manufacturing step as the removal of the material from the inside of the pipe part. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je zarubljenje (8) načinjeno u istom koraku proizvodnje kao uklanjanje materijala s unutrašnjosti dijela cijevi.
Specifically, the SGW performs a path switching after receiving a handover complete message from the target eNB, and then sets a GTP_U sequence number of the path after the handover according to a GTP_U sequence number of the path before the handover, thus ensuring that the GTP_U sequence numbers are consecutive. In Block 503, in the X2 handover completion stage, on receiving a response for handover completion (e.g.handover complete Ack) sent by a core network equipment, the target eNB determines that the sending of user data packets from the source eNB to the target eNB (i.e., X2-interface data packets) is completed according to the GTP_U sequence number of the next user data packet to be sent by the source eNB and the GTP_U sequence number of the first user data packet sent by the SGW, and then sends user data packets delivered by the SGW (i.e., S1-interface data packets) to the UE. 
HR P20140817 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za prosljeđivanje podataka, pri čemu u fazi završetka primopredaje između evoluiranih ČvorovaB, eNB, bez uključivanja osnovne mreže u mreži dugoročne evolucije, LTE, naznačen time da postupak sadrži: prijem (202; 302), od ciljnog eNB, paketa korisničkih podataka koji su dostavljeni od poslužiteljskog pristupnika, SGW, nakon što SGW provodi komutaciju puta (201); 1 prosljeđivanje (204; 304), od ciljnog eNB, pakete korisničkih podataka isporučene od SGW do korisničke opreme, UE, nakon prijema specijalnog paketa podataka sa završnom oznakom iz polazišnog eNB, pri čemu poseban paket podataka ne sadrži korisničke podatke i poseban paket podataka je generiran od strane SGW 1 poslan prema polazišnom eNB nakon što SGW provede komutaciju puta; pri čemu je završna oznaka postavljena u zaglavlje posebnog paketa podataka da se naznači kraj slanja paketa korisničkih podataka.
Field of application of the Invention 
Datum podnošenja zahtjeva u HR:
L is absent, the linking group with the reactive group bonded thereto, a polyethylene glycol unit (-OCH2CH2)n-, a linear, branched or cyclic alkyl or alkenyl having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a 3 to 18-membered heterocyclic ring or a 5- to 18-membered heteroaryl ring having 1 to 6 heteroatoms independently selected from O, S, N and P, wherein the alkyl or alkenyl is optionally substituted with the linking group with the reactive group bonded thereto; phenyl or heterocyclic or heteroaryl ring can be optionally substituted, wherein the substituent can be the linking group with the reactive group bonded thereto; provided that the compound is not any one of the following compounds: 
L nema, ili je vezna skupina s vezanom reaktivnom skupinom na sebi, jedinica polietilen glikola (-OCH2CH2)n-, linearni, razgranati ili ciklički alkil ili alkenil s 1 do 10 atoma ugljika, fenilna skupina, 3 do 18-eročlani heterociklički prsten ili 5- do 18-eročlani heteroarilni prsten s 1 do 6 heteroatoma koji su nezavisno izabrani između O, S, N i P, gdje je alkil ili alkenil po izboru supstituiran s veznom skupinom na koju je vezana reaktivna skupina; fenil ili heterociklički ili heteroarilni prsten mogu po izboru biti supstituirani, gdje supstituent može biti vezna skupina s vezanom reaktivnom skupinom na sebi; uz uvjet da spoj nije niti jedan od sljedećih spojeva: [image] [image]
These sulphur-containing compounds are thought to be formed at least in part by reaction of other sulphur-containing compounds with photochemically degraded hop components in the beverage. 
Za te spojeve koji sadržavaju sumpor se smatra da barem djelomično nastaju reakcijom drugih spojeva koji sadržavaju sumpor s fotokemijski degradiranim sastojcima hmelja u piću.
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and mg or 80 mg oxycodone hydrochloride; and wherein the composition comprises at least about 60% (by wt) polyethylene oxide. 
(1) najmanje jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, približnu molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; i (2) 60 mg ili 80 mg oksikodon hidroklorida; 1 pri čemu pripravak sadrži barem oko 60 % (težinski) polietilen oksida.
These sanding elements are used for example for sanding en finishing, more particularly for polishing welds on metal workpieces. 
Ovi elementi za brušenje se koriste, na primjer, za dovršavanje, još posebnije za poliranje zavarenih spojeva na komadima koji se proizvode.
The method of E 1, wherein the IL-17 antagonist is a monoclonal antibody or a monoclonal antibody fragment. 
1L-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da IL-17 antagonist je monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela.
A process according to claim 25, wherein heat is applied to the peripheral flange at a temperature of from 105 °C to 170 °C, preferably at a temperature of 150 °C. 
Postupak prema Zahtjevu 20, gdje se na prirubnicu izvedenu duž oboda djeluje temperaturom od 105°C do 170°C, a poželjno temperaturom od 150°C.
In one embodiment of the present invention is a synthetic process for the preparation of novel tetrawles of Formula (I). 
Sinteza spojeva Formule (I) Ovdje su također opisani postupci sinteze za pripremu novih tetrazola Formule (I).
The use of claims 6-7, wherein the use is for providing local analgesia, local anesthesia or nerve blockade in a human following orthopedic, abdominal, gynecological or thoracic surgical procedures. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevima 7-8, pri čemu je uporaba za omogućavanje lokalne analgezije, lokalne anestezije ili blokade živca kod čovjeka nakon ortopedskog, abdominalnog, ginekološkog ili torakalnog operativnog zahvata.
compressing LNG to meet the pressure requirements of the high-pressure gas injection engine; and 
uplinjavanje stlačenog LNG; te dobavljanje uplinjenog LNG u visokotlačni plinski injekcijski motor.
In further embodiments, the NHE-inhibiting small molecule has one of the following structures: or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Jezgra (L-NHE) n (%) pri čemu: nje 2; NHE ima jednu od sljedećih struktura: u. og Na ili
A compound of claim 1 or claim 2 for use in a method of treating or preventing an ophthalmic condition in a subject at risk thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound of claim 1 or 2. 
Pripravak za uporabu za liječenje ili sprječavanje oftalmičkog stanja kod subjekta koji ima rizik od takvog stanja ili pati od njega, naznačen time da sadrži djelotvornu količinu spoja prema zahtjevu 1, 5, 6 ili 7.
Sampler according claim 1, comprising liquid containing means and pump means (2, 4; 12, 14; 32, 34;42, 44) to expel liquid from said liquid containing means to the introduction end of said tube. 
Naprava za uzimanje uzorka u skladu s patentnim zahtjevom 1, koja obuhvaća sredstvo koje sadržava tekućinu i sredstvo za pumpanje (2, 4, 12, 14, 32, 34, 42, 44), koje sredstvo za pumpanje istiskuje tekućinu iz navedenog sredstva koje sadržava tekućinu u kraj navedene cijevi koji se uvodi u navedenu šupljinu.
is an integer of 0 to 4, is an integer of 0 to 3, is an integer of 0 to 2, 
je cijeli broj od 0 do 4, je cijeli broj od 0 do 3, je cijeli broj od 0 do 2,
Z is a bond or a methylene group; 
Z je veza ili metilenska skupina;
The siliconized container means of claim 1 or 2, wherein the buffer in the formulation is phosphate, succinate, histidine or citrate. 
Silikonizirani spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je pufer u formulaciji fosfat, sukcinat, histidin ili citrat.
The compound according to claim 1, having a structure according to the formula: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da D je ravnolančani ili razgranati (C3-C5)alkilen.
200-210° C. The filtrate was treated with 10% NaHCO3 and the precipitate formed was separated in the same manner, resulting in a second fraction of dimethyl ester 3 (2 g). 
200 - 210?C. Filtrat se tretira s 10 % NaHCO; 1 nastali precipitat se odvoji na isti način, rezultirajući drugom frakcijom dimetil estera 3 (2 g).
A method of selecting transduced T cells comprising: transducing a population of T cells with a gene which encodes a truncated EGFR consisting of the EGFR Domain III, the EGFR transmembrane domain and the EGFR Domain IV; and 
Modificirani gen receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR), koji uključuje sekvencu koja kodira skraćeni oblik EGFR-a koji se pak sastoji od Domene III EGFR-a, transmembranske domene EGFR-a i Domene IV.
Glycyl-2-Methyl-L-prolyl-L-glutamate (G-2-MePE) for use in treating a symptom selected from the group consisting of impaired social functioning and repetitive behaviour of an autism spectrum disorder (ASD) in an animal, by oral administration of an effective amount of G-2-MePE. 
PATENTNI ZAHTJEVI Glicil-2-metil-I-prolil-L-glutamat (G-2-MePE) za primjenu u liječenju simptoma odabranih iz grupe koja se sastoji od smanjenog socijalnog funkcioniranja i repetitivnog ponašanja poremećaja autističnog spektra (ASD) kod životinje, oralnom primjenom djelotvorne količine G-2-MePE.
A compound according to anyone of claims 1 to 6 or a composition according to claim 9 for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of a RIP2-kinase associated disease; wherein the RIP2-kinase associated disease is an inflammatory disorder, in particular Crohn's disease, bowel disease, Sarcoidosis, psoriasis, rheumatoid arthritis, asthma, ulcerative colitis, lupus, uveitis, blau syndrome, granulomatous inflammation, in particular behçet's disease, multiple sclerosis and insulin-resistant type 2 diabetes. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u dijagnosticiranju, sprječavanju i/ili liječenju bolesti povezane s kinazom RIP2; gdje je bolest povezana s kinazom RIP2 upalni poremećaj, osobito Crohnova bolest, crijevna bolest, sarkoidoza, psorijaza, reumatoidni artritis, astma, ulcerozni kolitis, lupus, uveitis, Blauov sindrom, granulomatozna upala, osobito Behçetova bolest, multipla skleroza i dijabetes tip 2 otporan na inzulin.
The prior art mentioned at the outset also discloses a whole series of other materials, however. 
Međutim, stanje tehnike, spomenuto na početku, također opisuje cijeli niz drugih materijala.
reacting a compound of formula with a compound of formula optionally in the presence of a base, wherein LG is a leaving group for nucleophilic displacement by a thiol. 
reakcijom spoja formule [image] sa spojem formule [image] po izboru u prisutnosti baze, pri čemu je LG odlazeća skupina u nukleofilnoj supstituciji tiolom.
Results Definitions of the Terms Used: 
Broj objave europskog patenta:
at least one primary electric generator comprising at least a primary electric stator stably fixed to the nacelle and a primary electric rotor stably fixed to the shaft or operatively connected to said shaft, the primary electric generator being adapted to convert wind energy intercepted by the primary group of blades into electric energy; 
- najmanje jedan primarni električni generator koji sadrži najmanje primarni električni stator stabilno pričvršćen na prsten (2) i primarni električni rotor stabilno pričvršćen na navedenu osovinu ili operativno spojen na navedenu osovinu, primarni električni generator prilagođen pretvaranju energiju vjetra uhvaćenu navedenom primarnom skupinom lopatica (4) u električnu energiju;
wherein X6019 is an amino acid selected from the group consisting of K, R, Har, Bhk and V; and wherein X6020 is an amino acid selected from the group consisting of K, L, Hcy, Aml, Aib, Bhl, C, F, G, H, I, Nml, Q, R, S, T, V, W and Y and 
pri čemu X6019 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća K, R, Har, Bhk i V; i pri čemu X6020 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća K, L, Hcy, Aml, Aib, Bhl, C, F, G, H, I, Nml, Q, R, S, T, V, W i Y i
This solid was dissolved in hot ethyl acetate containing maleic acid (37.1 g) and on cooling the title compound was obtained (82.3 g) as a white solid confirmed spectroscopically to be identical to the product of Example 23. Example 25 
Dobivena smjesa se granulira i čvrsta supstanca se otopi u vrelom etil acetatu koji sadrži maleinsku kiselinu (37,1 g) 1 hlađenjem se dobiva naslovni spoj (82,3 g) kao bijela čvrsta supstanca potvrđena spektroskopski daje identična proizvodu iz primjera 18.
There are five subcategories of dopamine receptors in the brain. 
U mozgu postoji pet sub-kategorija dopaminskih receptora.