natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In some examples, the nucleoside analog is selected from among fluoropyrimidine 5-fluorouracil, 5-fluoro-2′-deoxycytidine, cytarabine, gemcitabine, troxacitabine, decitabine, Azacytidine, pseudoisocytidine, Zebularine, Ancitabine, Fazarabine, 6-azacytidine, capecitabine, N4-octadecyl-cytarabine, elaidic acid cytarabine, fludarabine, cladribine, clofarabine, nelarabine, forodesine, and pentostatin, or derivatives thereof. 
Kombinacija ili kompozicija za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 5-14, naznačena time što je nukleozidni analog odabran između fluoropirimidin 5-fluorouracila, 5-fluoro-2'-deoksicitidina, citarabina, gemcitabina, troksacitabina, decitabina, azacitidina, pseudoizocitidina, zebularina, ancitabina, fazarabina, 6- HR P20181187 T1 azacitidina, kapecitabina, N4-oktadecil-citarabina, citarabina elaidinske Kiseline, fludarabina, kladribina, klofarabina, nelarabina, forodesina i pentostatina, ili njihovih derivata.
In fact, globally, any type of shape can be provided inasmuch as the partial detachment allows at least one container to be removed from a packaging containing a series of containers. 
Uzorak ambalažnog pakiranja u skladu s bilo kojim od zahtjeva 12 do 17, naznačena time, da niz spremnika (2) sadrži najmanje dva spremnika, na primjer dva, tri ili četiri spremnika.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 110, 111, 387, 112, and 394 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing HIG2. 
Peptid koji može inducirati citotoksične T-stanice u skladu s patentnim zahtjevom 2, gdje se navedeni peptid sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 1 358, u kojem 1 ili 2 aminokiseline su zamijenjen ili dodan, naznačen time što navedeni peptid inducira citotoksične T-limfocite specifične za stanicu koja eksprimira CDH3.
The compound of claim 12, wherein the -(C1-C6) alkyl group is a tert -butyl group or an iso-propyl group. 
Spoj prema zahtjevu 12, naznačen time da da (C;-Cg) alkil skupina je zert-butil skupina ili izo-propil skupina.
Before dosing and 3 hours after the last oral dose blood is collected via tail vein and in the serum LH is determined. 
Prije doziranja i 3 sata nakon posljednje oralne doze uzimana je krv iz repne vene, te je određen LH u serumu.
A counter as claimed in claim 8 wherein said first engagement means is deflected radially outwardly after a predetermined degree of rotation of said first ring member, said predetermined amount of rotation of said first ring member being less than a full rotation of said first ring member about said common axis. 
Brojač prema zahtjevu 1, naznačeno time da se prvo sredstvo uključenja (704) deflektira radijalno prema van nakon rotacije spomenutog prvog prstenastog elementa (201) prema predeterminiranom stupnju, a spomenuti predeterminirani iznos rotacije spomenutog prvog prstenastog elementa je manji od pune rotacije spomenutog prvog prstenastog elementa oko spomenute zajedničke osi.
The bispecific antibody or antibody fragment thereof according to any one of claims 1 to 8 that is further conjugated to an effector molecule, wherein the effector molecule is preferably selected from the group consisting of heterologous polypeptides, drugs, radionucleotides, and toxins. 
Protutijelo ili njegov fragment protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačeno time da je nadalje konjugirano na efektorsku molekulu, pri čemu je efektorska molekula heterologni polipeptid, lijek, radionukleotid, ili toksin.
The pharmaceutical composition according to claim 11, wherein the neurological or immunological diseases are selected from the group consisting of spinal cord injury, neurotrauma, multiple sclerosis. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 11, pri čemu se neurološke ili imunološke bolesti izabiru iz skupine koja sadrži povredu kičmenog stupa, neurotraumu (uključujući traumu optičkog živca), multipla sklerozu (uključujući relapsnu-remitentnu multipla sklerozu, primarnu progresivnu multipla sklerozu, sekundarnu progresivnu multipla sklerozu).
providing a boron “ate” complex of formula (II): 
(ii) spoj formule (V): R4.
A composition comprising a bacterial strain of the species Blautia hydrogenotrophica, for use in a method of treating or preventing visceral hypersensitivity. 
PATENTNI ZAHTJEVI Sastav koja obuhvaća bakterijski soj vrste Blaulia hydrogenotrophica, za upotrebu u postupku liječenja ili prevenciji visceralne hipersenzitivnosti.
A is selected from: 
Spoj prema zahtjevu 1 izabran od:
The object has surprisingly been achieved by compounds of the formula (I) 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Spoj s formulom (IV) Het!
A liposome for topical administration consisting of dioleylphosphatidylethanolamine (DOPE), phosphatidylcholine, and cationic lipid, wherein the phosphatidylcholine has one or more features selected from (i) to (iii) below: the phosphatidylcholine comprises at least one unsaturated fatty acid chain containing a carbon-to-carbon double bond; the phosphatidylcholine comprises at least one unsaturated fatty acid chain containing a cis-form carbon-to-carbon double bond; and 
Liposom, naznačen time, da se upotrebljava pomoću topikalne primjene u postupku medicinskog liječenja, te koji se sastoji od dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilkolina i kationskog lipida, pri čemu fosfatidilkolin obuhvaća najmanje jedan lanac nezasićene masne kiseline koji sadrži dvostruku vezu ugljik-ugljik, i pritom kationski lipid je O,O'-ditetradekanoil-N-(a-trimetilamonioacetil)dietanolaminklorid (DC-6-14). Liposom za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da fosfatidilkolin obuhvaća najmanje jedan lanac nezasićene masne kiseline koji sadrži cis-oblik dvostruke veze ugljik-ugljik.
A: Weight of the tablet in air 
Broj objave europskog patenta:
a turning force multiplication mechanism (210) for a lower speed/higher torque mode including a plurality of turning force multiplication transmitters (211, 212, 213); 
mehanizam za pojačanje sile vrtnje (210) za način rada s manjom brzinom i većim obrtnim momentom koji sadrži više prijenosnika pojačanja sile vrtnje (211, 212, 213);
The coating of any one of claims 10 to 14 produced from an aqueous slurry, wherein the aluminum powder comprises a particle size distribution characterized in that the 50th percentile of the particle size distribution has a diameter of between about 4 to 7 microns and the 90th percentile of the particle size distribution has a diameter of less than or equal to about 11.5-15.5 microns. 
Sastav obloge iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu prah aluminija obuhvaća raspodjelu veličina čestica karakteriziranu na način da 50. percentila raspodjele veličine čestica ima promjer između 4 i 7 mikrometara i 90. percentila raspodjele veličine čestica ima promjer manji ili jednak 11.5-15.5 mikrometara.
The reflector 12 may be constructed to reflect sunlight under an angle, within a range of 20 to 70, preferably 30 to 60 and most preferably 40 to 55 degrees with respect to the optical axis of the optical element to the absorber 10 . The reflections may be caused by internal reflections in the optical element. 
Informacijski sustav u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje je reflektor (12, 13) konstruiran da reflektira sunčevu svjetlost pod kutom, u opsegu od 20 do 70, poželjno 30 do 60 1 najpoželjnije 40 do 55 stupnjeva u odnosu na optičku os od optičkog elementa do prigušivača (10).
A process for the preparation of compound (I′-b) on a kg-scale and larger, wherein compound (I′-b) is prepared according to the following scheme: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Postupak pripreme spoja (I'-b) prema sljedećem obrascu:
The process according to any one of claims 1 to 8, wherein the at least one mono-substituted succinic anhydride and the optional at least one mono-substituted succinic acid of step b) are provided in a total amount of from 0.1 to 2.5 wt.-%, preferably in an amount of from 0.1 to 2 wt.-%, more preferably in an amount of from 0.1 to 1.5 wt.-%, even more preferably in an amount of from 0.1 to 1 wt.-% and most preferably in an amount of from 0.2 to 0.8 wt.-% based on the total dry weight of the at least one calcium carbonate-containing filler material. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da se barem jedan mono-supstituirani sukcinski anhidrid i proizvoljno barem jedna mono-supstituirana sukcinska kiselina iz koraka b) osiguravaju u ukupnoj količini od 0.1 do 2.5 tež-%, poželjno u količini od 0.1 do 2 tež-%, poželjnije u količini od 0.1 do 1.5 tež-%, čak poželjnije u količini od 0.1 do 1 tež-% i najpoželjnije u količini od 0.2 do 0.8 tež-% bazirano na ukupnoj težini suhe tvari barem jednog materijala punila koji sadrži kalcijev karbonat. 10.
A ligand binding molecule comprising a ligand binding polypeptide fused to an immunoglobulin constant domain fragment, the ligand binding polypeptide comprising the amino acid sequence defined by positions 25-314 of SEQ ID NO: 2, with the proviso that positions of the polypeptide corresponding to positions 104-106 of SEQ ID NO: 2 are not identical to N-X-S or N-X-T, wherein the ligand binding molecule binds to and inhibits human VEGF-C and human VEGF-D; and wherein the ligand binding polypeptide retains four N-glycosylation sequon sites corresponding to positions 33-35 of SEQ ID NO: 2, positions 166-168 of SEQ ID NO: 2, positions 251 -253 of SEQ ID NO: 2, and positions 299-301 of SEQ ID NO: 2 and is glycosylated at said four N-glycosylation sequon sites; and wherein the ligand binding molecule is soluble. 
Molekule koji vežu ligand i sadrži polipeptid koji veže ligand fuzioniran s fragmentom konstantne domene imunoglobulina, polipeptid koji veže ligand koji sadrži aminokiselinsku sekvencu definiranu pozicijama 25-314 u SEQ ID NO: 2, pod uvjetom da pozicije polipeptida koje odgovaraju pozicijama 104-106 u SEQ ID NO: 2 nisu istovjetne s N-X-S ili N-X-T, pri čemu se molekule koji vežu ligand vežu za i inhibira humani VEGF-C i humani VEGF-D; i pri čemu polipeptid koji veže ligand zadržava četiri sekvonska mjesta N-glikozilacije koja odgovaraju pozicijama 33-35 u SEQ ID NO: 2, pozicijama 166-168 u SEQ ID NO: 2, pozicijama 251-253 u SEQ ID NO: 2 i pozicijama 299-301 u SEQ ID NO: 2 i glikoziliziran je na navedena 4 sekvonska mesta N-glikozilacije; i pri čemu je molekula koji veže ligand solubilan.
R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are each independently H, CH3, C2H5, linear cyclic alkyl or alkenyl having from 1 to 10 carbon atoms, branched or cyclic alkyl or alkenyl having from 3 to 10 carbon atoms, phenyl, substituted phenyl or heterocyclic aromatic or heterocycloalkyl radical; 
, R4, R5, R6, R7 i R8 su svaki nezavisno H, CH3, C2H5, linearni ciklički alkil ili alkenil s 1 do 10 atoma ugljika, razgranati ili ciklički alkil ili alkenil s 3 do 10 atoma ugljika, fenil, supstituirani fenil ili heterociklički aromatski ili heterocikloalkilni radikal;
A suspension of 2-amino thiazole (1.3 mmol) and pyridine (0.13 mmol) in 1,2-dichloroethane (5 mL) was added portion wise. 
Suspenzija 2-amino tiazola (1.3 mmol) i piridina (0.13 mmol) u 1,2-dikloroetanu (5 ml) se doda razdijeljena u manjim obrocima.
for use in a method of improving circulating glucose levels, glucose tolerance and/or circulating cholesterol levels, lowering circulating LDL levels, and/or increasing HDL/LDL ratio; or 
(b) uporabu u postupku poboljšanja razina glukoze u cirkulaciji, tolerancije na glukozu i/ili cirkulacijskih razina kolesterola, snižavanja cirkulacijskih razina LDL 1/ili povećavanja omjera HDL/LDL; ili
The compound of Paragraph 1, wherein the compound is represented by one of the following structural formulas: wherein: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj prikazan jednom od slijedećih strukturnih formula:
is Lys, wherein the —NH2 side chain group is functionalized by one of the groups selected from the group consisting of (S)-4-Carboxy-4-hexadecanoylamino-butyryl- and (S)-4-Carboxy-4-octadecanoylamino-butyryl-, 
predstavlja Lys, pri čemu je -NH2 skupina bočnog lanca funkcionalizirana s jednom od skupina koje se biraju od (S)-4-karboksi-4-heksadekanoilamino-butiril- i (S)-4-karboksi-4-oktadekanoilamino-butiril-,
The present compounds can, for example, be administered in a form suitable for immediate release or extended release. 
Prikazani se spojevi mogu, npr., unositi u obliku koji je prikladan za trenutno oslobađanje ili produženo oslobađanje.
in the Fed State (Population: Full Analysis) 
Populacija: potpuna analiza (narasičeno stanje) FoBR A
A method of treating diabetes in a recipient in need thereof, the method comprising administering to the recipient an oral transmucosal composition comprising a therapeutically effective amount of insulin, an effervescent excipient component; and a bile salt. 
Oralni transmukozni pripravak naznačen time da sadrži terapeutski učinkovitu količinu inzulina, komponentu šumeće pomoćne tvari i žučnu sol za upotrebu u postupku liječenja dijabetesa kod primatelja kojemu je potreban. t>&
X is an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyltartrate; 
X je anion izabran iz grupe koja se sastoji od klorida ili 1⁄2 dibenzoiltartrata;
Kit according to claim 11, wherein the general primer set comprises at least one forward and at least one reverse EUB primer. 
Komplet prema zahtjevu 11, naznačen time da općeniti skup početnica sadrži barem jednu reverznu EUB početnicu.
The method according to claim 6, wherein said compound as identified is an inhibitor of the biological activity of TBC1D1 in said cell. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu je dotični sastojak identificiran kao inhibitor biološke aktivnosti TBCIDI u izuzetoj stanici.
a water outlet allowing for filling of the tank; 
• izlaz vode (7A-3) koji omogućuje punjenje spremnika;
The compound of Claim 6 selected from the group consisting of the following: 
Spoj prema zahtjevu 6, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine sljedeći:
C1-10 heteroaryl optionally substituted with 1 to 3 substituents on carbon independently selected from the group consisting of amino, C1-8 alkylamino, C1-9 amide, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, cyano, halo, hydroxyl, oxo, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy, and optionally substituted on a ring nitrogen with a C1-4 alkyl; and 
-10 heteroaril po izboru supstituiran s 1 do 3 supstituenata na ugljiku koji su neovisno odabrani iz skupine koju čine amino, C1-8 alkilamino, C1-9 amid, C1-4 alkil, C1-4 alkoksi, cijano, halo, hidroksil, okso, trifluorometil, i trifluorometoksi, te po izboru supstituiran na dušiku u prstenu s C1-4 alkilom; i
The method of item 32 wherein the subject is suffering from a disorder selected from Alzheimer's Disease and schizophrenia. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 3 za uporabu u metodi poboljšanja kognicijekod subjekta koji pati od shizofrenije.
the system comprises a plurality of skin contact layers containing a nitrite; and/or 
(b) sustav sadrži mnoštvo slojeva u kontaktu s kožom koji sadrže nitrit; i/ili
said alpha-glucosidase 1 inhibitors are selected from the group consisting of MX-3253 (celgosivir) and UT-231B; 
Spoj patentnog zahtjeva 1 izabrano iz grupe koja se sastoji od O-t-Bu Ph o
lowering of dust formation; 
- < smanjeno stvaranja prašine;
The metastin derivative according to claim 1 or 2, or a salt thereof, for use as a gonadotropic hormone secretagogue agent or a sex hormone secretagogue agent. 
Derivat metastina prema zahtjevu 1 ili 2, ili njegova sol, naznačen(a) time, da se koristi kao sredstvo za induciranje ili stimuliranje ovulacije.
In one embodiment the follicle-stimulating hormone (FSH) is present at a concentration of at or about 0.3 to 5 ug/mg of the total formulation. 
Pripravak prema zahtjevu 12 naznačen time da je hormon za stimulaciju folikula (FSH) prisutan u koncentraciji od ili oko 0.3 do 5 ug/mg ukupne formulacije.
A pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein said pharmaceutical composition consists of 30 mg/ml of SEQ ID NO: 1, sodium phosphate, trehalose, mannitol, polysorbate 80 and water and is maintained at pH 7.2. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se navedeni farmaceutski pripravak sastoji od 30 mg/ml SEQ ID NO: 1, natrijevog fosfata, trehaloze, manitola, polisorbata 80 i vode i održava se na pH 7,2.
The glycosylated human SAP polypeptide of any one of claims 1-3, wherein the oligosaccharide chain comprises at least one branch having the structure NeuNAc2a3GalB4GlcNAcB2Mana6. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da oligosaharidni lanac sadržava najmanje jednu granu koja ima strukturu NeuNAc2a3GalB4GlcNAcB2Mana6.
First, one starts the main engines in the usual manner. 
Prvo, pokreću se glavni motori na uobičajeni način.
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and mg hydromorphone hydrochloride; and wherein the composition comprises at least about 94% (by wt) polyethylene oxide. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da pripravak sadrži 8 mg hidromorfon hidroklorida, te najmanje oko 94 % (težinski) polietilen oksida.
wherein the rim with a closed periphery inserted and passed through the three second loops by translation in a direction substantially perpendicular to said first plane of the cage, and wherein the three second loops are closed by pressing their free ends in a direction parallel to said first plane. 
- što se obruč (3) sa zatvorenim obodom umeće i provlači kroz tri druge omče (6) prijelazom u smjeru uglavnom okomitom u odnosu na navedenu prvu ravninu kaveza, te što se tri druge omče (6) zatvori pritiskanjem njihovih slobodnih krajeva u smjeru paralelnom u odnosu na navedenu prvu ravninu.
first frequency control means, for tuning the oscillator circuit to the frequency of the universal reference signal, and arranged to vary its oscillation frequency on the basis of the determined frequency offset, in a first feedback control loop configuration; and 
- < prvi upravljački sklop za frekvenciju (40) za podešavanje spomenutog lokalnog oscilatorskog sklopa (20) sa prvom sporom upravljačkom strukturom povratne petlje, na frekvenciju spomenutog univerzalnog referentnog signala, pri čemu je tako raspoređen da mijenja svoju oscilacijsku frekvenciju na bazi spomenute određeno odlazne frekvencije; i
A process according to claim 1 characterized in that the carbonic acid derivative of general formula (VI) is a chloroformate ester or bis(trichloromethyl)carbonate. 
Postupak temeljem zahtjeva 1, naznačen time što derivat karbonske kiseline opće formule (VI) je ester kloroformata ili bis(triklorometil)karbonat.
which is a compound of Formula VII or a compound of Formula VIII: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, and which is preferably a compound of Formula VII. 
Spoj patentnog zahtjeva 1 koji je spoj sa fomulom VII ili spoj sa formulom VIII: [image] Ili farmaceutski prihvatljiva sol ili ester tog spoja.
The tuning parameters of the speed controller are determined at least each time after part of the drill string has been modified and may be automatically periodically determined while drilling commences. The computational model is at least one of a state-space model, an equivalent electric circuit model, an equivalent mechanical torsional spring-inertia model, a segmented model, a continuous-time model, a discrete-time model, a frequency domain model, and a wave propagation model. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni računalni model je najmanje jedan od modela stanja i prostora, ekvivalentnog modela s električnim krugom, ekvivalentnog mehaničkog modela s inercijom torzijske opruge, segmentiranog modela, modela u kontinuiranom vremenu, modela u diskretnom vremenu, modela frekvencijske domene, te modela sa širenjem valova, uključujući model s mehaničkim i električnim tipom linije prijenosa.
preparing 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid of formula (II) by iodinating 5-aminoisophthalic acid of formula (I) or a salt thereof with molecular iodine in the presence of a suitable oxidizing agent; and 
pripremu 5-amino-2,4,6-trijodoizoftalne kiseline formule (II) u skladu s postupkom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-11; navedeni postupak nadalje obuhvaća:
Advantageous embodiments of the invention are apparent from the dependent claims. 
Prednosti rješenja u izumu razvidne su iz ovisnih patentnih zahtjeva.
m and n are independently an integer of 1 to 6. 
R21 R2» su neovisno vodik ili C,-C> alkil; 1 min su neovisno cijeli broj od 1 do 6.
An AvPAL variant wherein the cysteine residues at positions 503 and 565 of AvPAL have been substituted with serine residues (SEQ ID. 
AVvPAL varijanta, naznačena time, da su cisteinski ostaci na položajima 503 i 565 AvPAL- a supstituirani serinskim ostacima (SEQ ID.
According to another aspect of the above embodiment, a method is provided wherein the aqueous solution in step b) comprises a water miscible organic solvent in the range of 20% v/v. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da vodena otopina u koraku b) sadrži organsko otapalo koje se miješa s vodom u rasponu od 20 % v/v.
Sometimes symptoms even worsen during the first weeks of treatment. 
Katkad se tijekom prvih tjedana liječenja simptomi čak 1 pogoršavaju.
Frame according to claim 5 or 6, wherein said mounting comprises at least one roller (18), to be coupled to a track (20) in a removable manner, or at least one hub or shaft, to be coupled to a wheel in a removable manner. 
Okvir u skladu sa patentnim zahtjevom 5 ili 6, gdje navedeni držač sadrži najmanje jedan valjak (18), koji se treba spojiti sa trakom (20) sa mogućnošću uklanjanja, ili najmanje jedan centralni dio ili osovinu, koja se treba povezati sa točkom sa mogućnošću uklanjanja.
The pharmaceutical composition can take the form of a liquid, emulsion, solid, aerosol or gas. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 2, naznačen time, da je obliku tekućine, krutine, emulzija, aerosola ili plina.
the term "heteroaryl" refers to a monovalent aromatic group with an aromatic carbon atom or nitrogen atom as the point of attachment, said carbon atom or nitrogen atom forming part of one or more aromatic ring structures wherein at least one of the ring atoms is nitrogen, oxygen or sulfur, wherein the heteroaryl group consists of no atoms other than carbon, hydrogen, aromatic nitrogen, aromatic oxygen and aromatic sulfur, wherein if more than one ring is present, the rings may be fused or unfused, and wherein one or more alkyl, aryl, and/or aralkyl groups may be attached to the aromatic ring or aromatic ring system, if permitted by the carbon number limitation; 
izraz "heteroaril" odnosi se na jednovalentnu aromatsku skupinu s aromatskim ugljikovim atomom ili dušikovim atomom kao točkom spajanja, navedeni ugljikov atom ili dušikov atom tvori dio jedne ili više aromatskih prstenskih struktura pri čemu barem jedan od prstenskih atoma je dušik, kisik ili sumpor, pri čemu heteroarilna skupina ne sadrži druge atome osim ugljika, vodika, aromatskog dušika, aromatskog kisika i aromatskog sumpora, pri čemu ako je prisutan više od jednog prstena, prstenovi mogu biti kondenzirani ili nekondenzirani, i pri čemu jedna ili više skupina alkil, aril, i/ili aralkil može biti spojena na aromatski prsten ili aromatski prstenski sustav, ako to dozvoljava ograničenje broja ugljika;
rinsing the filtration material with a volume of water equal to its own volume with the addition of an acid such as to maintain the pH of the solution at a value not less than 5.5, 
materijal za filtriranje se ispire volumenom vode jednakom vlastitom volumenu uz dodatak kiseline kako bi se održalo pH otopine u vrijednosti koja nije manja od 5,5, -
Fillers are frequently used in connection with polymeric materials in order to provide desirable mechanical properties of such materials, e.g. 
Punila se često koriste u svezi s polimernim materijalima da bi se dobila željena mehanička svojstva takvih materijala, npr.