natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody, immunoconjugate, pharmaceutical composition, bispecific or multispecific molecule for use according to any one of claims 16 to 21, wherein the method comprises administration of one or more further therapeutic agents to the subject. 
Protutijelo, imunokonjugat, farmaceutski pripravak, bispecifična ili multispecifična molekula za uporabu u skladu s patentnim zahtjevima 16 do 21, naznačeno time što metoda uključuje primjenu jednog ili više daljnjih terapijskih sredstava subjektu.
The antiseptic agents are usually employed in an amount from 0.01 to 5 wt.%. 
Antiseptički agensi obično se koriste u količini od 0,01 do 5 težinskih %.
The compound of any one of clauses 33 or 35 to 38, wherein the moiety 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1, 2 ili 7, koji je
A sulphoxide compound of formula (I) selected from: 
Sulfoksid spoja sa formulom (1) naznačen time da je odabran od:
in which the burners (21) are arranged at a distance of 250 - 750 mm from the side wall of said melting chamber (3). 
9.14 gdje se plamenici (21) nalaze na udaljenosti od 250 do 750 mm od bočne stijenke navedene komore za taljenje (3).
The method of claim 1 further comprising a step of conditioning the internal surfaces of the chamber, formation sections, and diverters with a gettering system. The method of claim 11 wherein the gettering system includes one of a Titanium deposition system and a Lithium deposition system. The method of claim 1 further comprising a step of axially injecting plasma into the FRC from axially mounted plasma guns. 
Postupak prema zahtjevima od 1 do 5, naznačen time, da nadalje obuhvaća fazu ili kondicioniranja unutrašnjih površina komore, formacijskih odsječaka i preusmjerivača s visokoreaktivnim sustavom, ili kondicioniranja unutrašnjih površina komore, formacijskih odsječaka i preusmjerivača s visokoreaktivnim sustavom, pri čemu visokoreaktivni sustav uključuje jedan od taložnih sustava: Titanov taložni sustav i Litijev taložni sustav. Postupak prema zahtjevima od 1 do 6, naznačen time, da nadalje obuhvaća fazu aksijalnog injektiranja plazme u FRC iz aksijalno montiranih plazma pištolja.
The reaction crude was poured over 500.0 mL of acetonitrile while stirring vigorously, observing the instant precipitation of a flocculant white solid corresponding to the plasma proteins. 
Sirovu reakcijsku smjesu se prelije u 500,0 mL acetonitrila uz snažno miješanje, pri čemu se odmah vidi taloženje pahuljaste bijele tvari koja odgovara proteinima plazme.
The composition according to claim 1 or 11, wherein said biologically active polypeptide is selected from the group consisting of insulin, protein YY (PYY), IFN-a, IFN-B, and IFN-Y. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 11, naznačen time da je navedeni biološki aktivni polipeptid odabran iz skupine koja se sastoji od inzulina, proteina YY (PYY), IFN-a, IFN-B, i IFN-Y.
As a consequence, antagonistic compounds of BK receptors can be considered a novel class of medicaments supposedly active in various disorders. 
Kao posljedica, spojevi koji su antagonisti BK receptora mogu se smatrati novom klasom lijekova koji mogu biti aktivni pri različitim poremećajima.
wherein: RA2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and NHRJ2, wherein RJ2 is selected from the group consisting of hydrogen, -C(=O)RK2 and - C(=O)ORL2; 
"? je odabran iz skupine koja sadrži vodik, halogen i NHR.", pri čemu R" je odabran iz skupine koja sadrži vodik, -C(=0)R'7 i - C(=0)0R'";
with the proviso that the compound of Formula III is not 
pod uvjetom da spoj Formule III nije
The reference values are 77.00 ppm for deuterated chloroform and 39.50 ppm for hexadeuterated dimethyl sulfoxide. 
Usporedbene vrijednosti su 77,00 ppm za deuterizirani kloroform 1 39,50 ppm za heksadeuterizirani dimetil sulfoksid.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in claim 1, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, carrier or diluent. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži terapijski djelotvornu količinu spoja formule (I), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u skladu s patentnim zahtjevom 1, i najmanje jednu farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar, podlogu i/ili razrjeđivač.
is a carboxyl protecting group; and 
P, je karboksilna zaštitna skupina; i
wherein LG is a leaving group; 
fi u čemu je OS odlazna skupina;
r represents an integer of 0 to 2, T represents a hydrogen atom or halogen, 
T predstavlja cijeli broj od 0 do 2, T predstavlja atom vodika ili halogen,
In everyday practice non-specific immunsuppresive substances (corticosteroids, cytostatic agents) or more specific compositions which modify the course of the disease (beta-interferons, glatiramer acetate) are used. 
U svakodnevnoj praksi koriste se nespecifične imunosupresivne supstancije (kortikosteroidi, citostatici) ili specifičniji sastavi koji mijenjaju tijek bolesti (beta interferoni, glatiramer acetat).
Process according to claim 2, characterized in that the tube is a wall section of circular cross-section of a vessel containing the liquid composition, and the rotary element rotates on an axle that is coaxially arranged within the wall section of the vessel. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačeno time da je cijev dio zida cirkularnog križnog presjeka nositelja koji sadrži tekući sastav 1 da se rotacijski element rotira na osovini koja je koaksijalno postavljena unutar dijela zida nositelja.
autoimmune thyroiditis, wherein said antigen or ligand is a thyroid antigen; 
autoimuni tiroiditis, pri čemu spomenuti antigen ili ligand je tiroidni antigen;
The switches or levers on the transmitter are located at positions, on that diagram, corresponding to the functions of each such switch. 
Sklopke ili poluge odašiljača su smještene na položaje na dijagramu, koja odgovara funkciji svake pojedine takve sklopke.
"alkylsulfonyl" means an alkyl-S(O2)- group wherein the bond to the parent moiety is through the sulfonyl; and 
"alkilsulfonil" znači skupina alkil-S(O>)-, gdje veza na osnovni ostatak je preko sulfonila; a
A flexible floating walkway as defined in claim 1 characterised in that the walkway is adjusted during use to receive several bridge elements, or have bridge elements removed from it to adjust the length of the walkway according to need. 
Savitljiva plutajuća staza (10) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što se staza (10) prilagođava tijekom uporabe kako bi se u nju dodalo nekoliko mostnih elemenata (50) ili kako bi se mostni elementi (50) iz nje uklonili, a u svrhu prilagođavanja dužine staze prema potrebi.
The antibody of claim 3, wherein said light chain variable region is a germline 012 / IgVk1-39*01 variable region. 
Protutijela sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je navedena varijabilna regija lakog lanca varijabilna regija germinalne linije O12/1gVx 1-39*01.
A compound that is: 
Spoj koje je:
MMVF according to numbered embodiment 16, wherein the MMVF have a composition comprising the following oxides, expressed by wt of oxides: 
MMF sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da MMVEF ima spoj koji sadrži slijedeće okside, izraženo eksprimiranom težinom oksida:
ii)—The product obtained in the previous step (0.11 g) in dry tetrahydrofuran (10 ml) was added to refluxing liquid ammonia (50 ml). 
- Produkt dobiven u prethodnom koraku (0,11 g) u suhom tetrahidrofuranu (10 ml) doda se u refluksirajući tekući amonijak (50 ml).
is H, OR10, NR11R12 or Q1; or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C4-C7 alkylcycloalkyl or C4-C7 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R7; or and R5 are taken together with the nitrogen to which they are attached to form a ring containing 2 to 6 atoms of carbon and optionally one additional atom selected from the group consisting of N, S and O, said ring optionally substituted with 1 to 4 substituents independently selected from the group consisting of C1-C2 alkyl, halogen, -CN, -NO2 and C1-C2 alkoxy; 
je H, OR10, NR11R12 ili Q1; ili C1-C6-alkil, C2-C6-alkenil, C2-C6-alkinil, C3-C6-cikloalkil, C4-C7-alkilcikloalkil ili C4-C7-cikloalkilalkil, od kojih je svaki opcionalno supstituiran s jednim ili više supstituenata neovisno odabranih od R7; ili se R4i R5 uzimaju zajedno s dušikom na kojega su priključeni, za tvorbu prstena koji sadrži od 2 do 6 atoma ugljika i opcionalno jedan dodatni atom odabran iz skupine koju čine N, S i O, gdje je navedeni prsten opcionalno supstituiran s 1 do 4 supstituenata neovisno odabranih iz skupine koja se sastoji od sljedećih: C1-C2-alkil, halogen, -CN, -NO2 i C1-C2-alkoksi;
an antisense oligomer which consists of a nucleotide sequence having at least 80% identity with a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 and has an activity to cause skipping of the 51st exon in the human dystrophin gene; and 
(£) antisensni oligomer sastavljen od nukleotidne sekvence koja ima najmanje 80% istovjetnosti s nukleotidnom sekvencom SEQ ID NO: 1 ili 2 1 ima aktivnost izazvati preskakanje 51-vog egzona u humanom distrofinskom genu.
The immunogenic composition of claim 8-9 further comprising Haemophilus influenzae antigens Protein E, PilA or Protein E and PilA as a fusion protein. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8-9, naznačen time što dodatno sadrži antigene iz bakterije Haemophilus influenzae Protein E, PilA ili Protein E i PilA kao fuzijski protein.
transmitting to the mobile station apparatus, in the search space, the PDCCH including a first mobile station identity or a second mobile station identity, wherein the search space is defined based on the first mobile station identity, in a case that the mobile station apparatus has the first mobile station identity and the second mobile station identity; the PDCCH is used for dynamic scheduling when the PDCCH includes the first mobile station identity; and the PDCCH is used for deactivating persistent scheduling when the PDCCH includes the second mobile station identity, and resource allocation information is a beforehand determined value. 
Postupak obrade u uređaju mobilne stanice koji pretražuje prostor pretraživanja za kontrolnim kanalom fizičke silazne veze, PDCCH, koji prenosi uređaj bazne stanice, naznačen time da postupak obrade sadrži: provođenje obrade slijepog dekodiranja, radi pretraživanja prostora pretraživanja za PDCCH, pri čemu je prostor pretraživanja određen na temelju identiteta prve mobilne stanice, u slučaju da uređaj mobilne stanice ima identitet prve mobilne stanice i identiteta druge mobilne stanice; prepoznavanje da se PDCCH koristi za dinamično raspoređivanje kada PDCCH sadrži identitet prve mobilne stanice; te prepoznavanje da se PDCCH koristi za aktiviranje trajnog raspoređivanja kada PDCCH sadrži identitet druge mobilne stanice.
The compounds of this invention may be administered neat or with a pharmaceutical carrier to an animal, such as a warm blooded mammal, and especially humans, in need thereof. 
Spojevi ovog izuma mogu se primijeniti u čistom obliku ili uz farmaceutski nosač u životinje, kao što je toplokrvna životinja, a naročito u ljudi, kojima je takav tretman potreban.
Therapeutically, vitamin C is also used following surgical interventions, as an adjuvant to chelating agent, to increase iron excretion, or in combination to iron compositions, to improve oral absorption of iron, for the faster healing of bone fractures, and as a general tonic. 
Terapijski, vitamin C se također rabi nakon kirurških intervencija, kao kemijski dodatak tvarima za heliranje, a bi se povisilo izlučivanje željeza, ili u kombinaciji s pripravcima željeza, da bi se poboljšala oralna apsorpcija željeza, za brže zacjeljivanje fraktura kostiju, te kao općeniti tonik.
The method of claim 6 wherein the primary drive signal is applied continuously and the secondary drive signal is pulsed in response to the sensed vacuum in the aspiration line. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time, da je sustav namješten tako da je primarni pokretački signal promjenjiv i sekundarni pokretački signal je promjenjiv.
By opening the tap handle, the flexible hose is released and this assumes its free, undeformed cross-section and the carbonated drink is dispensed from the dispensing head under pressure. 
Otvaranjem ručke mehanizma, fleksibilna cijev se oslobađa, što znači da će zauzeti slobodan oblik, bez deformacija, te se gazirano piće raspršuje pod pritiskom iz glave raspršivača.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) cyprodinil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, te kao komponentu (B) ciprodinil.
The oral composition of any one of claims 1 to 4, wherein the composition is lyophilized, heat dried, spray dried, prepared wet or flash frozen in a cryoprotectant solution. 
Sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu je sastav hiofiliziran, sušen toplinom, raspršen, pripremljen mokar ili brzo smrznut u otopini krioprotektanta.
A compound according to Embodiment 1 or 2, wherein the compound is represented by Formula Ia: or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof; wherein is selected from C1-4alkoxy, di-C1-4alkylamino, C3-6cycloalkyl, C4-6heterocycloalkyl, and C5-6heteroaryl, wherein the C3-6cycloalkyl, C4-6heterocycloalkyl, or C5-6heteroaryl is unsubstituted or substituted by 1 to 2 substituents independently selected from halo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, diC1-4alkylamino, and hydroxycarbonyl; 
Spoj prema zahtjevu 2, naznačen time, da je spoj predstavljen s Formulom Ia: ila) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov stereoizomer; pri čemu R' je odabran iz niza koji čine C,ualkoksi, di-Crgalkilamino, Csgcikloalkil, Cygheterocikloalkil, i Cs. sheteroaril, gdje je Ca.gcikloalkil, Ca gheterocikloalkil, ili Cs sheteroaril od R', nesupstituiran ili supstituiran s 1 do 2 supstituenta neovisno odabrana iz niza koji čine halo, Craalkil, Crgalkoksi, diC,galkilamino, i hidroksikarbonil;
The pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 3, wherein the at least one peptide includes non-peptide bonds. 
SEKV 21. Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze.
Composition according to claim 1 or 2, wherein the ion exchange resin is selected from the group consisting of polymers and copolymers of acrylic acid, methacrylic acid and styrene modified with ionic groups, cellulose modified with ionic groups, dextran modified with ionic groups and silica gel modified with ionic groups, wherein said ionic groups are selected from sulfonate groups, tertiary amine groups and quaternary ammonium groups, and most preferably a crosslinked sulfonated copolymer of styrene and divinylbenzene. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time,da je smola ionske izmjene odabrana iz skupine koja se sastoji od polimera i kopolimera akrilne kiseline, metakrilne kiseline i stirena modificiranog ionskim skupinama, celuloze modificirane ionskim skupinama, dekstrana modificiranog ionskim skupinama i silika gela modificiranog ionskim skupinama, pri čemu su navedene ionske skupine odabrane od sulfonatnih skupina, tercijarnih aminskih skupina i kvarternih amonijevih skupina, i poželjno od križno povezanog sulfonatnog kopolimera stirena i divinilbenzena.
The pharmaceutically acceptable liquid composition of any one of claims 1 to 7, for use in treatment of a neurological or movement disorder such as Parkinson's disease. 
Farmaceutski prihvatljivi tekući pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju neurološkog ili poremećaja kretnji poput Parkinsonove bolesti.
The pharmaceutical composition according to claim 14 in form of a tablet, capsule, powder, pellet, suspension, emulsion, solution, cream, gel, ointment, lotion or paste. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što je navedeni pripravak u obliku kreme, gela, suspenzije, masti, paste, disperzije ili emulzije.
A light source as claimed in any preceding claim, wherein the Faraday cage is of or includes a thin layer of conductive, transparent material and/or a mesh of conductive wire and/or reticular metal sheet, the conductive mesh or reticular sheet preferably being fused into the material of the plasma crucible. 
Svjetlosni izvor u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time, da je Faradayev kavez izrađen od ili uključuje tanki sloj provodljivog, prozirnog materijala i/ili mrežicu od provodljive žice i/ili retikulirani metalni lim. Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su provodljiva mrežica ili retikulirani lim stopljeni na materijal od kojeg je izrađena plazmena retorta.
A combination according to claim 1 wherein the antagonist of M3 muscarinic receptor (b) is (3R)-1-phenethyl-3-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je antagonist M3 muskarinskih receptora (b) spoj (3R)-1-fenetil-3-(2H-ksanten-9-karboniloksi)-1-azoniabiciklo [2.2.2 Joktan bromid.
FIG. 9 illustrates a stabilization device permanently coupled to a hysteroscope. 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je endoskop histeroskop.
The method of claim 1, wherein the pharmaceutical composition comprises 0.15 mg to 4 mg of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav sadrži tvar, ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol, iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-17 1 farmaceutski prihvatljivi nosač.
Preparation of di-omeprazole magnesium salt dihydrate. 
Dobivanje di-omeprazol magnezij sol dihidrata.
a heteroaryl1 group defined as a pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, furanyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, tetrazolyl, indolyl, benzimidazole, quinolinyl group, which may additionally bear any combination, at any one ring position, of one or more substituents such as 
heteroaril1 grupe definirane kao piridil, pirimidinil, pirazinil, piridazinil, tienil, tijazol, imidazolil, pirazol, pirolil, furanil, oksazolil, izoksazolil, triazolil, tetrazolil, indolil, benzimidazol ili kinolinil grupa koja može između ostalog nositi bilo koju kombinaciju na bilo kojem položaju u prstenu, jednog ili više supstituenata poput:
For example when Pg is an alkanoyl group such as acetyl, it may be cleaved by heating in the presence of a methanolic ammonia solution. 
Na primjer, kada je Pg alkanoilna skupina poput acetila, može ju se pocijepati zagrijavanjem u prisutnosti metanolne otopine amonijaka.
The formed weld 14 extends at an angle of 45° in relation to the axis of the pipes 12 and 13. 
Načinjeni zavareni spoj 14 se prostire pod kutom od 45" u odnosu na osi cijevi 12 i 13.
A pharmaceutical form comprising a glycosaminoglycan selected from the group consisting of: bemiparin, fondaparinux and enoxaparin and its pharmaceutically acceptable salts; and a compound presenting independent or dependent pH quaternary ammonium groups which is a structure of polymers and copolymers derived from acrylic and methacrylic acids esters, wherein: 
HR P20180103 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski oblik koji se sastoji od glikoziaminoglikana odabranog iz skupine koja se sastoji od: bemiparina, fondaparinuksa i enoksaparina i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli; i tvari koja predstavlja neovisne ili ovisne o pH vrijednosti skupine kvaternog amonijaka čija je struktura polimera i kopolimera izvedena iz akrilnih i metakrilnih kiselih estera pri čemu:
The method according to claim 9, further comprising the procedure of determining the angle of arrival (295) of an incoming threat from an angle of arrival laser detector at a sensor unit of said determined laser detector at which said incoming laser radiation arrived first. 
Metoda u skladu sa zahtjevom 7, naznačena time da nadalje obuhvaća postupak određivanja kuta dolaska (295) nadolazeće prijetnje iz kuta dolaska laserskog detektora na senzorskoj jedinici navedenog laserskog detektora na kojem je navedeno dolazno lasersko zračenje prvo stiglo.
The method of claim 99, wherein said thiazolidinedione is rosiglitazone or pioglitazone, or combination thereof. 
(ii) navedeni tiazolidindion je rosiglitazon ili pioglitazon, ili njihova kombinacija;
A pharmaceutical for the prophylaxis or treatment of cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder, comprising as an active ingredient the compound according to any one of Claims 1 to 5, or a salt or solvate thereof. 
Spoj u skladu s bilo koji od patentnih zahtjeva 1 do 5, ili njegova sol ili solvat, naznačen time što je namijenjen upotrebi u profilaksi ili liječenju raka, metastaza raka, depresije ili poremećaja kognitivnih funkcija.
A compound N-(5-hydroxy-2,4-ditert-butyl-phenyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj N-(5-hidroksi-2,4-diterc-butil-fenil)-4-okso-1H-kinolin-3-karboksamid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
o a fluid circuit interposed between the collecting unit and the predetermined number of distributors, said fluid circuit being configured for conveying the thermoregulation fluid from the collecting unit towards the predetermined number of distributors. Apparatus according to claim 1, wherein the control group comprises: at least one heat exchange unit, placed in the fluid circuit and destined to enable a thermal regulation of the thermoregulation fluid, and 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što upravljačka grupa (32) ima: – najmanje jednu jedinicu za izmjenu topline, koja se nalazi u fluidnom krugu (37) i služi za omogućavanje termoregulacije termoregulacijskog fluida, te – najmanje jednu crpku koja se nalazi u fluidnom krugu (37), koja se može nalaziti između sabirne jedinice (35) i jedinice za izmjenu topline.
wherein said concrete load bearing structural members (24) extend along a linear axis and said longitudinal direction lies in a horizontal plane when installed and said stirrups (28, 38) extend helically around said reinforcing rods (26). 
pri čemu se navedeni betonski nosivi konstrukcijski elementi (24) protežu uzduž linearne osi, te navedeni uzdužni smjer leži u horizontalnoj ravnini kada je u postavljenom stanju i navedene spone (28, 38) se pružaju spiralno oko navedenih šipki za ojačanje (26).
determining coding units of a hierarchical structure by splitting a maximum coding unit according to split information about whether to divide a coding unit, the split information parsed from a received bitstream (2210); 
određivanje kodirajućih jedinica hijerarhijske strukture pomoću uporabe informacija o tome treba li podijeliti kodirajuću jedinicu analiziranu iz primljene struje bita (bitstream);
to 5 wt% of a long chain primary amine, wherein the long chain primary amine is a C8-C24 primary amine; 
do 5 mas.% dugolančanog primarnog amina, pri čemu dugolančani primarni amin je C8-C24 primarni amin;
Results show that no impairment in motor coordination was detected in the treated groups compared to control animals. 
Rezultati su pokazali da u tretiranim skupinama nije opažen poremećaj u motoričkoj koordinaciji u usporedbi s kontrolnim životinjama.
A method according to claims 1-4 wherein the amount of reducing agent in the additive ranges from 5% to 98% by weight, more preferably from 20% to 70%. 
Metoda prema patentnim zahtjevima 1-4 naznačeno time da je količina sredstva za redukciju u aditivu u rasponu od 5% do 98% po masi, preferiranije od 20% do 70%.
A method for preparation of a pharmaceutical composition of the compound (I-1) or (I-15) as a lyophilized powder, the method comprising the steps: 
Postupak za pripremu farmaceutske kompozicije spoja (I) prema patentnom zahtjevu 8 kao liofilizirani prah, pri čemu postupak sadrži korake:
Labelling of the peptide PPF11N with Lu-177: 
Datum objave europske prijave patenta: