natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition of clause 15, wherein the montelukast sodium is present in an amount of about 5% by weight, the lactose monohydrate is present in an amount of about 62% by weight, the hydroxypropylcellulose is present in an amount of about 2% by weight, the starch is present in an amount of about 18% by weight, the sodium starch glycolate is present in an amount of about 9% by weight, the magnesium stearate is present in an amount of about 1% by weight, and the coating agent is present in an amount of about 3% by weight. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 13, naznačena time što je montelukast natrij prisutan u količini od oko 5 težinskih %, laktoza monohidrat je prisutna u količini od oko 62 težinska %, hidroksipropilceluloza je prisutna u količini od oko 2 težinska %, škrob je prisutan u količini od oko 18 težinskih %, natrijev škrob glikolat je prisutan u količini od oko 9 težinskih %, magnezijev stearat je prisutan u količini od oko 1 težinski % i sredstvo za oblaganje je prisutno u količini od oko 3 težinska %. .
aa) dissolving the compound of the formula (III) and/or (II): 
5 aa) otapanju spoja formule (III) i/ili (ID):
The compounds of formula (I) can also be delivered through the oral cavity by sublingual and/or buccal administration. 
Spojevi formule I mogu se također unositi kroz usnu šupljinu primjenom sublingvalnog ili bukalnog unosa.
ii) if the examined video stream comprises of closed GoP coding, the assumed P-frame of the basic pattern that each of the arrays BP represent, is located in the first position of said arrays BP and all other positions of said arrays would be occupied by B-frames so that the relation for closed GoP coding streams is calculated as the first array position divided by the average of all other array positions. 
[image] ili ii) ako ispitivani video tok ima kodiranje uz zatvorene GoP-ove, pretpostavljeni P-kadar u osnovnom uzorku kojeg predstavlja svaka od matrica BP, se nalazi u prvom elementu navedenih matrica BP, a svi drugi elementi navedenih matrica bili bi zauzeti B-kadrovima, tako da se omjer RC za tokove s kodiranjem uz zatvorene GoP-ove izračunava kao prvi element matrice podijeljen s prosječnom vrijednošću za sve druge elemente matrice, uz simbolički kod:
A composition comprising torasemide or a salt, prodrug, derivative of any chemical purity, or sustained release formulation thereof, for use in the treatment of parkinsonism. 
Pripravak namijenjen upotrebi u liječenje parkinsonizma, naznačen time što navedeni pripravak sadrži akamprosat i baklofen, ili njihove soli, ili njihovu formulaciju s produljenim otpuštanjem.
The method of claim 6, wherein the reaction is performed in a polar solvent. 
Metoda iz zahtjeva 16, pri čemu se reakcija odvija u polarnom protičnom otapalu.
The compound of Formula LXXII can be further hydrolysed to form a compound of Formula XX. 
g. hidroliziranje spoja Formule LX XV, čime se dobiva spoj Formule XX:
The step-like sealing member 26 according to this embodiment is only one example for a hollow sealing member (in contrast e.g. to the "filled" sealing member 8 according to the second embodiment, figures 6 to 9). 
Element za nepropusno zatvaranje koji ima oblik stepenice 26, koji je u skladu s ovim izumom, samo je jedan primjer za šuplji element za nepropusno zatvaranje (kao suprotnost, na primjer, onome "ispunjenom" elementu za nepropusno zatvaranje 8 koji je u skladu s drugim ostvarenjem, slike 6 do 9).
the TALE protein comprising a plurality of TALE repeat units, each repeat unit comprising a hypervariable diresidue region (RVD), wherein the RVDs of the TALE repeats units are shown in a single row of Table 1, Table 2 or Table 4. 
(1) TALEN obuhvaća TALE protein, a TALE protein se sastoji od mnoštva TALE ponovaka, gdje svaki ponovak sadrži hipervarijabilno direzidualno područje (RVD), pri čemu su RVD ovih TALE ponovaka prikazani u jednom redu Tabele 1, Tabele 2 ili Tabele 4.
An antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to any one of claims 1 to 4 for use in the attenuation or inhibition of an IL-6 mediated disease or disorder in a human, where the IL-6-mediated disease or disorder is arthritis, an inflammatory bowel disease or systemic lupus erythematosus. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 - 5, naznačen time, da se upotrebljava za ublažavanje ili inhibiciju bolesti ili poremećaja u čovjeka kojima je IL-6 medijator pri čemu su bolest ili poremećaj kojima je IL-6 medijator artritis, upalna bolest crijeva ili sistemski eritematozni lupus.
Other derivatives include aliphatic esters of the carboxyl groups, amides of the carboxyl groups by reaction with ammonia or with primary or secondary amines, N-acyl derivatives of free amino groups of the amino acid residues formed with acyl moieties (e.g. alkanoyl or carbocyclic aroyl groups) or O-acyl derivatives of free hydroxyl groups (for example that of seryl or threonyl residues) formed with acyl moieties. 
Drugi derivati uključuju alifatske estre karboksilnih skupina, amide karboksilnih skupina reakcijom s amonijakom ili s primarnim ili sekundarnim aminima, N-acil derivate slobodnih amino skupina aminokiselinskih ostataka nastalih s acil ostacima (primjerice alkanoilne ili karbocikličke aroilne skupine) ili O-acilne derivate slobidnih hidroksilnih skupina (primjerice ona u serilnim ili treonilnim ostacima) nastali s acilnim ostacima.
a diagnostic composition. The composition of claim 11, wherein the pharmaceutical composition and/or the vaccine further comprises an additional agent useful for treating diabetes mellitus type 2 (T2D) and/or for use in the treatment or prevention of islet rejection following clinical pancreatic islet transplantation, or wherein the diagnostic composition further comprises reagents conventionally used in immune- or nucleic acid based diagnostic methods. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da farmaceutski pripravak i / ili cjepivo nadalje sadržava dodatno sredstvo korisno za liječenje dijabetesa melitusa tipa 2 (T2D) i / 1li za upotrebu u liječenju ili prevenciji odbacivanja otočića nakon kliničke transplantacije otočića pankreasa ili pri čemu dijagnostički pripravak nadalje obuhvaća reagense koji se uobičajeno upotrebljavaju u dijagnostičkim postupcima baziranim na imunološkoj ili nukleinskoj kiselini.
The recombinant RSV antigen of any one of paragraphs 3-8, wherein the F2 domain comprises at least a portion of an RSV F protein polypeptide corresponding to amino acids 26-105 of the reference F protein precursor polypeptide (F0) of SEQ ID NO:2. 
2. Rekombinantni RSV antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što domena F> sadrži u najmanju ruku dio RSV F proteinskog polipeptida koji odgovara aminokiselinama 26-105 u referentnom F proteinskom polipeptidu preteči (Fo) sa SEQ ID NO:2.
The method according to any preceding claim, wherein the fried coated portion is contacted with a cryogen until the core temperature of the portion is less than -15 °C, more preferably less than -20°C and most preferably less than -22°C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 4, pri čemu se ispržena obložena porcija dovodi u dodir sa kriogenom sve dok temperatura jezgre porcije nije manja od -22*C.
The rigidified fabric of claim 21, wherein the heat resistant fibers are made of E-Glass, S-Glass or High Silica Glass. 
Tkanina u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 4 do 10, pri čemu su vlakna otporna na toplinu izrađena od od E-stakla, S-stakla ili visokotemperaturnog silicijskog stakla.
Process for providing a clean room (100) 
Čista soba (100) s kontroliranom atmosferom koja sadrži:
The pair of DNA molecules of claim 6, wherein said first DNA molecule comprises at least 15 contiguous nucleotides from the heterologous insert DNA portion of SEQ ID NO:5, and wherein said second DNA molecule comprises at least 15 contiguous nucleotides fully complementary to the corn genome portion of SEQ ID NO:4. 
(1) se spomenuta prva DNA molekula sastoji od najmanje 18 u nizu poredanih nukleotida iz heterolognog dijela unutar DNA SEQ ID NO: 5, i pri čemu se spomenuta druga DNA molekula sastoji od najmanje 18 u nizu poredanih nukleotida komplementarnih dijelu SEQ ID NO: 4 genoma kukuruza; ili
represents hydrogen, hydroxy, Ar3-oxy, Ar4-C1-4alkyloxy-,C1-4alkyloxy-, C2-4alkenyloxy- optionally substituted with Het12 or R4 represents C1-4alkyloxy substituted with one or where possible two or more substituents selected from C1-4alkyloxy-, hydroxy, halo, Het2-, -NR7R8, -carbonyl- NR9R10 or Het3-carbonyl-; and R6 are each independently selected from hydrogen or C1-4alkyl; 
predstavlja vodik, hidroksi, Ar3-oksi, Ar4-C1-4alkiloksi-, C1-4alkiloksi-, C2-4alkeniloksi- proizvoljno supstituiran sa Het12 ili R4 predstavlja C1-4alkiloksi supstituiran sa jednim ili gdje je moguće sa dva ili više supstituenata koji su odabrani iz skupine koja sadrži C1-4alkiloksi-, hidroksi, halo, Het2-, -NR7R8, -karbonil- NR9R10 ili Het3-karbonil-; i R6 su svaki neovisno odabrani od vodika ili C1-4alkila;
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that said kites (2) are equipped with an actuating and stabilising system of a sideslip manoeuvre. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 2, naznačen time da su spomenuta kolica (11) opremljena kotačima (16, 17) da bi nosili težinu spomenutih kolica (11).
wherein: and R2 are as defined above, R3 is H or —COCH3; with the proviso that when Y is selected from the bivalent radicals mentioned under b)-f), the terminal —ONO2 group is bound to —(CH2)n1; 
NHR? gdje n' i R7 jesu kao što su gore definirani, R* je H ili -COCHL, s ograničenjem da kada je Y odabran od dvovalentnih radikala spomenutih pod b)-f), -ONO, skupina je vezana za (CH),, g)
Preferably the FSH and LH are present in a ratio (FSH:LH) of at or about 2:1 to at or about 1:1. 
Smrzavanjem osušena formulacija prema zahtjevu 13, naznačena time da je omjer FSH prema LH u rasponu od ili oko 3:1 do točno ili oko 1:1.
blending the high density polyethylene post consumer resin with the virgin polyethylene resin in to form a polyethylene composition, wherein said composition comprises from 15 to 70 wt% of high density polyethylene post consumer resin relative to the total weight of the composition. 
Umješavanje polietilenske smole visoke gustoće (PCR) sa neobrađenom polietilenskom smolom kako bi se izradio polietilenski sastav, naznačeno time da spomenuti sastav sadrži &% od 15 do 70 recikliranog polietilena visoke gustoće u odnosu
months Method of biodegrading final products obtained from compounds of thermoplastic polymers, wherein said thermoplastic polymers are polymers with hydrocarbon chain with double carbon bond (-C=C-) and/or single carbon bond (-C-C-), modified with plasticizer additives of mineral type, such as paraffin mineral oils, method comprising the following steps: 
Metoda biorazgrađivanja završnog proizvoda dobivenog od spoja termoplastičnih polimera, gdje spomenuti termoplastični polimeri su polimeri s ugljikovodičnim lancem s dvostrukom ugljikovom vezom (-C=C-) i/ili jednom ugljikovom vezom (-C-C-), modificiran s plastificifikatorskim aditivima mineralnog tipa, kao što su parafinska mineralna ulja, metoda sadrži sljdeće korake:
A pharmaceutical composition in sustained-release tablet form, characterized in that the sustained-release tablets comprise the quantitative formula: 
Farmaceutski pripravak u obliku tablete s produljenim otpuštanjem, naznačen time da tablete s produljenim otpuštanjem imaju količinsku formulu: [image]
The compound of any one of claims 1, 2 or 5, which is 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1,2 ili 5, koji je [image]
cycloalkylene with 5 to 7 carbon atoms into cycloalkylene ring, the ring being optionally substituted with side chains T1, wherein T1 is straight or branched C1-C10 alkyl; 
- cikloalkilen s 5 do 7 ugljikovih atoma u cikloalkilenskom prstenu, a prsten može biti supstituiran s bočnim lancima Ti, gdje je T; ravni ili razgranati Ci-Croalkil,
wherein s is an integer equal to zero or 1; r is an integer equal to 1 or 2. 
(Gel pri čemu s je cijeli broj jednak nuli ili I; rje cijeli broj jednak 1 ili 2.
Ion exchange chromatographic systems have been used widely for separation of proteins primarily on the basis of differences in charge. 
Kromatografski sustavi ionske izmjene uvelike se koriste za odvajanje proteina primarno na osnovu razlike u naboju.
Vaccine according to claim 9, characterised in that the at least two fragments of PCSK9 are administered in an amount of 0.1 ng to 10 mg, preferably 1 µg to 500 µg, per dose to an individual. 
Cjepivo prema zahtjevu 9, naznačeno time, da se najmanje dva fragmenta od PCSK9 daju pojedincu za jednu dozu u količini od 0,1 ng do 10 mg, poželjno od 1 ug do 500 ug.
Therefore, in interesting embodiments of the present invention the treatment of cutaneous forms of Lupus Erythematosus includes the treatment of Acute Cutaneous Lupus Erythematosus, Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus, Chronic Cutaneous Lupus Erythematosus, cutaneous manifestations of Systemic Lupus Erythematosus, and various sub-groups thereof, such as Discoid Lupus Erythematosus, Hypertrophic Lupus Erythematosus, Verrucous Lupus Erythematosus, Tumid Lupus Erythematosus, Lupus Panniculitis, Disseminated Discoid Lupus Erythematosus, Bullous Systemic Lupus Erythematosus, Telangietactic Lupus Erythematosus, Chilblain lupus, Childhood Discoid Lupus Erythematosus, Lupus Erythematosus Profundus and/or Mucosal Discoid Lupus Erythematosus. 
PATENTNI ZAHTJEVI L Agonist beta2-adrenoceptora kao terapeutski aktivni sastojak za uporabu kao dermatološki lijek za topičku primjenu na kožu pojedinca za lokalno liječenje kože kutanih oblika eritemskog lupusa iz skupine koja se sastoji od subakutnog kutanog subakutnog kutanog eritemskog lupusa, kroničnog kutanog eritemskog lupusa, diskoidnog eritemskog lupusa, lupusa panikulitisa i eritemskog lupusa profundusa, kod pojedinca naznačen time da je agonist beta2-adrenoceptora određen sa strukturnom formulom I, uključujući njegove stereoizomere i njegovu farmaceutski prihvatljivu sol,
The crop can be moving at substantial speeds and volumes. 
Usjev se može kretati znatnim brzinama 1 u velikim količinama.
The compounds of embodiment 1 wherein R4 is phenyl substituted at the 4-position with hydroxy, C1-3alkylaminocarbonyl, or aminocarbonyl, and substituted at the 2- and 6- positions with methyl substituents. 
Spoj prema zahtjevu 1 maznačen time da R' je fenil supstituiran na 4-poziciji sa hidroksi, C,salkilaminokarbonilom ili aminokarbonilom i supstituiran na 2- poziciji i 6-poziciji sa metil supstituentima.
The use according to claim 2, wherein the phenyl ring of structural formula I defines un-substituted, mono-substituted or di-substituted phenyl ring, wherein Z and Y may be the same or different and X is hydrido and wherein Z and X are as defined in claim 2. 
Agonist beta2-adrenoceptora prema zahtjevu 1, naznačen time da fenilni prsten iz strukturne formule I definira nesupstituirani, mono-supstituirani ili di-supstituirani fenilni prsten, pri čemu Z i Y mogu biti isti ili različiti i X je hidrido i pri čemu Z i X su kako je definirano u zahtjevu 1.
decreases the HS-PGA score in the subject by at least 2 grades. 
(ili) smanjuje rezultat HS-PGA kod subjekta za najmanje 2 stupnja.
genetically modifying the continuous diploid avian cell lines obtainable by the process according to one of the claims 1 to 5, or according to claim 6, by transient or stable transfection of an expression vector; 
genetičko modificiranje kontinuiranih diploidnih ptičjih staničnih linija dobivenih u postupku prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, prijelaznom ili stabilnom transfekcijom vektora ekspresije;
The fatty acid or derivative functions as a reactive diluent; initially as a solvent by reducing the viscosity and allowing the coating to be applied as a liquid onto the substrate. 
Masna kiselina ili njezin derivat djeluju kao reaktivno sredstvo za razrjeđivanje; na početku kao otapalo koje smanjuje viskoznost i koje omogućuje nanošenje premaza na podlogu kao tekućine.
Thereafter it is necessary to remove the toolstring from the well; to disconnect the wireline from the upper end of the jar; and remove the jar from the toolstring. 
Poslije toga je potrebno odstraniti alat iz bušotine da bi se odvojila žičana veza od gornjeg dijela udaraca 1 odvojiti udarac od žičane veze.
brominating Compound (N) to form Compound (O) 
(s) -bromiranju Spoja (N) kako bi se dobilo Spoj (O) Br XI
An AvPAL variant wherein the cysteine residues at positions 503 and 565 of AvPAL have been substituted with serine residues (SEQ ID. 
AvPAL varijanta, naznačena time, da su cisteinski ostaci na položajima 503 i 565 AvPAL- a supstituirani serinskim ostacima (SEQ ID.
A crystalline form of the anhydrous sodium salt of 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxy pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide, wherein the crystalline form is characterized by an X-ray powder diffraction pattern comprising at least three diffraction angles, when measured using Cu K, radiation, selected from the group consisting of: 4.7, 9.1, 12.0, 14.2, 17.7, 18.1, 19.2, 19.8, 20.1, 21.3, 22.5, 24.3, 27.0, 27.2, 27.7, 28.6, 28.8, 29.0, 30.1, 31.6, 33.5, 33.6, and 37.6 degrees 2θ ±0.2 degrees 2θ. 
Kristalni oblik bezvodne natrijeve soli 4-tert-butil-N-[4-kloro-2-(1-oksipiridin-4-karbonil)-fenil]-benzensulfonamida pri čemu je kristalni oblik naznačen time da rendgenska difrakcijska slika praha sadrži najmanje tri difrakcijska kuta, kada se mjeri pomoću Cu K, zračenja, koji su odabrani iz skupine koja se sastoji od: 4,7, 9,1, 12,0, 14,2, 17,7, 18,1, 19,2, 19,8, 20,1, 21,3, 22,5, 24,3, 27,0, 27,2, 27,7, 28,6, 28,8, 29,0, 30,1, 31,6, 33,5, 33,6 i 37,6 stupnjeva 2θ ±0,2 stupnja 2θ.
The appropriate modifications and substitutions will be readily apparent and well known or readily obtainable from the scientific literature to those skilled in the art. 
Prikladne modifikacije 1 zamjene bit će očigledne i dobro poznate ili lako izvedive za stručnjake prema znanstvenoj literaturi.
A process according to any of the claims 7 to 9.wherein step (iii) or step (b) further comprises applying microwave energy to the solid material from step (ii) or (a) preferably wherein the frequency of the microwave energy is in the range of from 2.45 GHz to 900 MHz. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 do 10, pri čemu korak (111) ili korak (b) nadalje obuhvaćaju primjenu energije mikrovalova na čvrsti materijal 12 koraka (11) ili (a), gdje je frekvencija energije mikrovalova poželjno u rasponu od 2.45 GHz do 900 MHz.
A crystalline hydrate of 6-(Piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride having the formula wherein the hydrate contains 1.85 to 2.2 molecules water per molecule (I). 
NH O xHCI (D naznačen time da hidrat sadrži 1.85 do 2.2 molekula vode po molekuli (I).
Pharmaceutical formulation according to claims 6 and 7, characterized in that it contains additives for increasing stability selected from the group of alkali metal and alkali earth metal carbonates or hydrogen carbonates, preferably sodium hydrogen carbonate. 
Farmaceutski pripravak prema zahijevima 6 1 7, naznačen time, da on obuhvaća aditive za povećavanje stabilnosti, koji su odabrani iz skupine od sljedećih: karbonati ili vodikovi karbonati alkalijskih metala i zemnoaikalijskih metala, poželjno natrijev vodikov karbonat.
provided however that wherein D is nitrogen, then R6 or R7 are not attached to D, and provided that wherein T is nitrogen, then R6 or R7 are not attached to T, and provided that wherein Q is nitrogen, then R6 or R7 are not attached to Q, and provided that wherein X is nitrogen, then R6 or R7 are not attached to X; 
međutim pod uvjetom da kada D je dušik, tada R6 ili R7 nisu vezani na D, i pod uvjetom da kada T je dušik, tada R6 ili R7 nisu vezani na T, i pod uvjetom da kada Q je dušik, tada R6 ili R7 nisu vezani na Q, i pod uvjetom da kada X je dušik, tada R6 ili R7 nisu vezani na X;
Against the molding wall 1 of the mold, a reinforcement package in the form of a glass fiber package 2 is laid, which is covered by a preformed air-tight covering 3 of elastic material, provided with channel parts 7 non-detachably fixed thereon. 
Na jednu stijenku kalupa 1 stavljeno je tijelo za ojačanje u obliku tijela 2 od staklenih vlakana, koje je pokriveno s prethodno oblikovanim neprodušnim pokrovom 3 od elastičnog materijala, koji ima dijelove kanala 7 i koji su na njemu pričvršćeni nerastavljivo.
Pirfenidone for use in treating a patient who would benefit from pirfenidone administration, said patient having exhibited a Grade 2 abnormality in one or more biomarkers of liver function after pirfenidone administration, wherein (a) said patient is administered pirfenidone at doses of 1400 to 1800 mg/day. 
Pirfenidon za upotrebu u liječenju pacijenta prema zahtjevu 2, gdje se prije stupnja (a) spomenutom pacijentu daje pirfenidon u dozama manjim od 2400 mg/dan u tijeku vremenskog perioda.
The sealing material can be compressed by the fluid pressure. 
Materijal za brtvljenje se može stisnuti uz pomoć fluida koji je pod tlakom.
The composition according to any of Claims 10 to 14, wherein the compound is a pharmaceutically acceptable salt of an anion chosen from chloride, bromide, iodide, sulfate, bisulfate, carbonate, bicarbonate, phosphate, hydrogensulfonate, p-toluenesulfonate, methanesulfonate, formate, acetate, propionate, butyrate, pyruvate, lactate, oxalate, malonate, maleate, succinate, tartrate, fumarate, glycolate, or citrate. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 10 do 14, naznačen time što je spoj farmaceutski prihvatljiva sol aniona koji se bira između klorida, bromida, jodida, sulfata, bisulfata, karbonata, bikarbonata, fosfata, hidrogensulfonata, p-toluensulfonata, metansulfonata, formijata, acetata, propionata, butirata, piruvata, laktata, oksalata, malonata, maleata, sukcinata, tartarata, fumarata, glikolata ili citrata.
A system according to claim 1, wherein the cellular hub device comprises a third memory for storing information for a user of each of the two or more short-range phone interface units including contact and diary information, memos and computer files, so that said user will not lose said information if the short-range phone interface unit thereof is lost. 
Sustav sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da mobilni hub uređaj sadrži treću memoriju za pohranjivanje informacija za korisnika svake od dvaju ili više jedinica sučelja telefona kratkog dometa uključujući informacije o kontaktima 1 dnevniku, bilješke 1 računalne datoteke, tako da navedeni korisnik neće izgubiti navedene informacije ukoliko je njegova jedinica sučelja telefona kratkog dometa izgubljena.
a eukaryotic cell, wherein the eukaryotic cell is a mammalian cell, preferably, wherein the mammalian cell is an Expi293F cell, a CHO cell, a 293T cell, or a NSO cell; or 
eukariotska stanica, s time, da eukariotska stanica je stanica sisavaca, preferirano, gdje je stanica sisavaca stanica Expi293F, stanica CHO, stanica 293T ili stanica NSO; ili
Number of clones tested 
Broj međunarodne prijave:
3 mg (1.50% w/w) of polyvinyl pyrrolidone K-30 were dissolved in 30 ml of purified water pre-heated to 70° C., and was used as the granulating solution to prepare granules of the above blend till the mass of required consistency was obtained. 
3 mg (1,5 % w/w) polivinil pirolidona K-30 otopljeno je u 30 ml pročišćene vode prethodno zagrijane na 70 "C, te je rabljeno kao otopina za granuliranje da bi se dobile granule gornje mješavine dok se ne bi dobila masa tražene konzistencije.