natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound according to claim 1 selected from the group consisting of 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine
A process for preparing a compound of formula (I'), wherein R1, R2, R4, and R5 are defined as in Claim 1; or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof, the process comprising reacting a compound of formula (IV): or a salt thereof with a compound of formula (XI): to provide a compound of formula (I') or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. 
NO: A2 sa spojem formule (IX): m pri čemu su R', R', R* i R? definirani jednako kao u Patentnom zahtjevu 1; ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer, naznačen time, da postupak obuhvaća izlaganje spoja formule (IV) reakciji:
and R14 taken together with the nitrogen atom to which they are attached optionally form a 3-8-membered ring; R and R1 taken together optionally form a 5-6-membered ring containing 0 or 1 heteroatom selected from O, N, or S; 
Ri3 1 Ria zajedno s dušikovim atomom na kojega su priključeni, opcijski tvore 3-8-člani prsten; R i Ri zajedno opcijski tvore 5-6-člani prsten koji sadrži 0 ili 1 heteroatom odabran između O, N ili S;
A medicament comprising a compound of formula (I): wherein R1 is a group represented by the formula: wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are each independently a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, or a salt thereof, in combination with a calcium antagonist, wherein the calcium antagonist is selected from manidipine, nifedipine, amlodipine, efonidipine and nicardipine. 
YN, Yr or pri čemu su R, R', R, R', R', R' i R svaki neovisno atom vodika ili C,. calkal, ili njegovu sol u kombinaciji s antagonistom kalcija, gdje je antagonist kalcija odabran od sljedećih: manidipin, nifedipin, amlodipin, efonidipin i nikardipin.
Meldonium salts, method of their preparation and pharmaceutical composition on their basis 
MELDONIJEVE SOLI, POSTUPCI ZA NJIHOVU PRIPRAVU I FARMACEUTSKI SASTAV NA NJIHOVOJ OSNOVI
cycloalkyl groups contain 3 to 12 carbon atoms. A compound according to claim 1 or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof, wherein p is 1 and q is 2; or p is 2 and q is 1; or p is 0 and q is 3; or p is 3 and q is 0; or p and q are both 2. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegov N-oksid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, polimorf ili tautomer, naznačen time da p je 1 i q je 2; ili p je 2 i q je 1; ili p je 0 i q je 3; ili p je 3 i q je 0; ili su p i q oba 2.
Cycloalkenyl aryl derivatives of the following formule 1, racemates, racemic mixtures, enantiomers, diasteromeric mixtures, diasteromers, atropisomers and mixtures of atropisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof: wherein 
Cikloalkenil aril derivati formule 1, racemati, racemske smjese, enantiomeri, dijasteromerne smjese, dijasteromeri, atropizomeri i smjese tih atropizomera, njihove farmaceutski prihvatljive soli, njihovi hidrati ili solvati:
The base station device sets RA-RNTI (Random Access—Radio Network Temporary Identity), indicating that a random access response, in response to the mobile station device transmitting the random access preamble via the random access channel is set to the downlink shared channel (PDSCH), to the downlink control channel (PDCCH). 
Uređaj mobilne stanice (50) prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da korak odbacivanja nadalje sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne provođenje usklađivanja vremena uzlazne veze na osnovi informacije o odstupanju vremena koja je uključena u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
(c6) an antigen-binding site comprising an L chain CDR1, 2, and 3 amino acid sequences of SEQ ID NOs: 153, 154, and 155 (L chain CDR of L377), respectively; 
(c6) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinske sekvence L-lanca CDR-područja 1, 2 i 3 od SEQ ID NO: 153, 154 odnosno 155 (L-lanac CDR-područja od L377);
The linker may be composed of one or more linker components. 
(b) Lje poveznica koja sadrži jedan ili više veznih sastojaka;
when the number of available bits in the resource allocation field is equal to or larger than the number of bits necessary to indicate the allocated plurality of clusters, 
Postupak prijenosa prema jednom od zahtjeva 9 do 15, naznačen time da se broj raspoloživih bitova u polju dodjele resursa određuje na osnovi propusne širine sustava.
calculating with the processor mechanism a displacement vector of the detected second user marking cell versus an ideal planar position of the detected second user marking cell; and detecting with the processor mechanism at least a third user marking cell on the form, wherein the third user marking cell is bounded by at least one indicium that is visible to the camera, and wherein the third user marking cell is detected based at least in part upon at least one of: (a) the displacement vector of the detected first user marking cell; and (b) the displacement vector of the detected second user marking cell. 
izračunavanje procesorskim mehanizmom vektora pomaka detektirane druge ćelije za korisničku oznaku u odnosu na idealni planaran položaj detektirane druge ćelije za korisničku oznaku; i detektiranje procesorskim mehanizmom u najmanju ruku treće ćelije za korisničku oznaku na formularu (400, 700), gdje je treća ćelija za korisničku oznaku omeđena najmanje jednom bilješkom, vidljivom za kameru, te gdje se treću ćeliju za korisničku oznaku detektira na temelju u najmanju ruku dijelom najmanje jednog od: (a) vektora pomaka detektirane prve ćelije za korisničku oznaku; i (b) vektora pomaka detektirane druge ćelije za korisničku oznaku.
The pharmaceutical composition facilitates administration of the compound to an organism. Multiple techniques of administering a compound exist in the art including, but not limited to: intravenous, oral, aerosol, parenteral, ophthalmic, pulmonary and topical administration. 
Pripravak prema zahtjevu 4 ili 5, naznačen time, što je pripravak prikladan za oralnu, bukalnu, sublingvalnu, intravensku, inhalacijsku, nazalnu, injekcijsku, topikalnu, oftalmičku, rektalnu, parenteralnu ili transdermalnu primjenu.
The method of claim 15 wherein the coating of the capsules, tablets, pellets, granules, micro- or mini-tablets and dragees is selected from the group consisting of cellulose acetate phthalate, cellulose derivatives, shellac, polyvinylpyrrolidone derivatives, acrylic acid, polyacrylic acid derivatives and polymethyl methacrylate. 
Glukoza izomeraze za uporabu u skladu sa zahtjevom 12, naznačena time, što premazivanje kapsula, tableta, pilula, granula, mikro-ili mini-tableta i dražeja je odabrano iz celuloze acetat ftalata, derivata celuloze, šelaka, derivata polivinilpirolidona, akrilne kiseline, derivata poliakrilne kiseline i polimetila metakrilata.
A surfactant product comprising a first effervescent material and a second effervescent material, wherein each effervescent material is capable of effervescence on contact with water, wherein the rate of effervescence of the first effervescent material is greater than the rate of effervescence of the second effervescent material, wherein the first effervescent material comprises at least sodium bicarbonate and citric acid, wherein the second effervescent material comprises at least a surfactant, sodium bicarbonate, citric acid and cream of tartar, and wherein the first and second effervescent materials are distinct from each other and the second effervescent material entirely envelops the first effervescent material.. 
PATENTNI ZAHTJEVI Proizvod površinski aktivne tvari koji sadrži prvi pjenušavi materijal i drugi pjenušavi materijal, naznačen time da se svaki pjenušavi materijal može pjeniti u kontaktu s vodom, pri čemu je brzina pjenjenja prvog pjenušavog materijala veća od brzine pjenjenja drugog pjenušavog materijala, pri čemu prvi pjenušavi materijal sadrži barem natrijev bikarbonat i limunsku kiselinu, pri čemu drugi pjenušavi materijal sadrži barem površinski aktivnu tvar, natrijev bikarbonat, limunsku kiselinu i vinski kamen, i pri čemu su prvi i drugi pjenušavi materijali različiti jedan od drugog i drugi pjenušavi materijal obavija u cijelosti prvi pjenušavi materijal.
The active agent to be added to the cooked mass may be formulated in various ways, according to the nature of the active agent. 
Aktivno sredstvo koje se dodaje u kuhanu masu može biti formulirano na različite načine, prema prirodi aktivnog sredstva.
Therefore, it could be used—for example—in the treatment or the prevention of multiple risk factors for cardiovascular diseases, as disclosed in IT 1235879, in the secondary prevention of cardiovascular events, mortality and sudden death in already infarcted patients, as described in EP-B-1152755, in the prevention and the treatment of other cardiac pathologies, as cardiac insufficiency and decompensation, as reported in EP-A-1365841, as well as in the primary cardiac prevention, in the arrhythmia and atrial and/or ventricular fibrillation treatment, and in all other known therapeutic and non-therapeutic indications, (dietetic, alimentary, etc. 
Prema tome, može se upotrijebiti - na primjer - za liječenje ili prevenciju mnogostrukih rizičnih faktora za kardiovaskularne bolesti, kao što je otkriveno u IT 1235879, za sekundarnu prevenciju kardiovaskularnih događaja, smrtnosti i iznenadne smrti kod pacijenata koji su preboljeli infarkt, kao što je opisano u EP-B-1152755, za prevenciju i liječenje drugih srčanih patologija, kao što su zatajenje srca i dekompenzacija, kao što je opisano u EP-A-1365841, kao i za primarnu kardijalnu prevenciju, za liječenje aritmije 1 atrijske i/ili ventrikularne fibrilacije, 1 za sve druge poznate terapijske i neterapijske indikacije (dijetetske, prehrambene, itd.
The pharmaceutical composition of claim 10, wherein the pharmaceutical composition is to be by tattooing, microneedling and/or microneedle patches. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 4, gdje se farmaceutski sastav primjenjuje intradermalno tetoviranjem, mikroiglom i/ili flasterima sa mikroiglama.
The reaction mixture was added to a saturated aqueous solution of ammonium chloride, extracted with a mixture of dichloromethane/methanol in the proportions of 100/0 to 80/20, dried and evaporated. 
Reakcijska smjesa doda se u zasićenu vodenu otopinu amonijevog klorida, ekstrahira smjesom diklormetan/metanol, u odnosima od 100/0 do 80/20, osuši, te otpari.
Process according to any one of the preceding claims, wherein the pretreated palm oil fruit product is contacted with the porous silica material at a temperature of 105-200°C, even more preferably of 110-150°C. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se predobrađeno ulje kao proizvod palminog ploda stavlja u kontakt s poroznim silikatnim materijalom na temperaturi od 105-200 "€, još poželjnije od 110-150 *C.
temporal envelope supplementary information generating means for analyzing the bit stream to generate a parameter for adjusting the temporal envelope information; temporal envelope adjusting means for adjusting the temporal envelope information obtained by the low frequency temporal envelope analysis means, using the parameter, to generate adjusted temporal envelope information, and controlling a gain of the adjusted temporal envelope information such that power of the high frequency component in the frequency domain in an SBR envelope time segment is equivalent before and after shaping of the temporal envelope, to generate further adjusted temporal envelope information; and 
HR P20130841 T1 podešavača vremenske ovojnice za podešavanje informacija o vremenskoj ovojnici dobivenih iz analizatora niskofrekventne vremenske ovojnice, gdje se generira podešene informacije o vremenskoj ovojnici, gdje podešavač vremenske ovojnice upotrebljava parametar kod navedenog podešavanja informacija o vremenskoj ovojnici; oblikovača vremenske ovojnice za oblikovanje vremenske ovojnice izlaznog signala koju generira primarni visokofrekventni podešavač, uz upotrebu podešenih informacija o vremenskoj ovojnici, kako bi se generiralo izlazni signal; i sekundarnog visokofrekventnog podešavača za obradu izlaznog signala kojeg generira generator vremenske ovojnice, gdje drugi dio postupka uključuje podešavanje pojačanja, dodavanje buke, te dodavanje sinusoida.
A method for treating an inflammatory disorder selected from ulcerative colitis, Crohn's disease, and rheumatoid arthritis, the method comprising administering an effective amount of the antibody or fractalkine-binding fragment thereof of claim 33 to a subject in need of such treatment, whereby the inflammatory disorder is treated. 
Uporaba protutijela ili njegovog fragmenta koji veže fraktalkin prema bilo kojem od zahtjeva 1-13 naznačena time što je za pripravu lijeka za upotrebu u liječenju upalnog poremećaja, pri čemu upalni poremećaj je ulcerozni kolitis, Crohnova bolest, ili reumatoidni artritis.
The method of claim 24, wherein the process of enzymatically or chemically altering the isolated SAP polypeptide replaces one or more terminal a2,6-linked sialic acid moieties on the oligosaccharide chain with one or more a2,3-linked sialic acid moieties. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačen time, da enzimski ili kemijski process promjene izoliranog SAP polipeptida zamjenjuje jednu ili više završnih skupina sijalične kiselina vezanih na a2,6 oligosaharidnog lanca s jednom ili više skupina sijalične kiselina vezanih na a2,3.
wherein R4a is a phenyl group optionally substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, a methylenedioxy group, an ethyleneoxy group, or a mono- or di-lower alkylamino group; or a heterocyclyl group optionally substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group, and 
_R rI Sa R gdje R* je fenilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, alkilnom skupinom, halogenalkilnom skupinom, alkoksi skupinom, halogenalkoksi skupinom, alkilendioksi skupinom, alkilenoksi skupinom ili mono- ili di-alkilamino skupinom; ili heterociklilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, alkilnom skupinom, halogenalkilnom skupinom, alkoksi skupinom ili halogenalkoksi skupinom; a R* je atom vodika;
The tablets may be coated according to methods well known in the art. 
Tablete mogu biti obložene postupcima dobro poznatim u struci.
The majority of such metered dose valves contain an inlet valve and an outlet valve, usually with cut gaskets. 
Unutar većine takovih ventila za odmjeravanje doza nalaze sc ulazni ventil i izlazni ventil, koji obično imaju obrezanc brtve.
Method for producing liquid hydrocarbon by converting carbonaceous material contained in one or more feedstocks, the method comprising 
< Postupak proizvodnje tekućeg ugljikovodika prevođenjem ugljičnog materijala koji se nalazi u jednoj ili više sirovina, naznačen time što se postupak sastoji u
The pharmaceutical composition according to claim 19 wherein said composition is in the form of a tablet, capsule, powder, pellet, suspension, emulsion, cream, gel, ointment or paste. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time što je u obliku tablete, kapsule, praška, peleta, suspenzije, emulzije, kreme, gela, masti ili paste.
The polymer scaffold of claim 10, wherein the rings have crowns and the crowns have a pre-crimped crown angle of less than 115 degrees. 
Implantabilno medicinsko sredstvo prema patentnom zahtjevu 1, gdje vrhovi imaju kut manji od 115 stupnjeva prije procesa savijanja.
contacting the A9-tetrahydrocannabinol from step (4) with a non-polar organic solvent to form the first composition. 
kontaktiranje trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinola iz koraka (b) sa trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinolom i nepolarnim organskim otapalom tako da formiraju prvi sastav;
The assembly of claim 19, wherein the chamber (20) contains multiple doses of a component, such as an influenza vaccine. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 19, naznačen time, da komorica (20) sadrži više doza sastojka, kao što je cjepivo protiv gripe. t>&
An antibody directed against an extracellular part of Sortilin and capable of inhibiting binding of a pro-neurotrophin to a binding site of a Sortilin receptor, wherein the antibody binds to the binding motif for pro-neurotrophin according to SEQ ID NO: 25, 26, 27 or 28 or a fragment thereof. 
HR P20170530 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. Protutijelo usmjereno prema izvanstaničnom dijelu Sortilina koje je sposobno inhibirati vezanje pro-neurotrofina za vezno mjesto receptora Sortilina, pri čemu se protutijelo veže za motiv vezanja za pro-neurotrofin u skladu sa SEQ ID NO:25, 26, 27 ili 28 ili za njegov fragment.
The process according to claim 8, wherein the solvent is tetrahydrofuran, 2-methyl-tetrahydrofuran, tertbutylmethylether, di-isopropyl ether, di-ethylether, acetonitrile, ethylacetate, dichloromethane or toluene. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da otapalo je tetrahidrofuran, 2-metil-tetrahidrofuran, tertbutilmetileter, di-izopropileter, di-etileter, acetonitril, etilacetat, diklorometan ili toluen.
Anti-osteoporosis test in mature male castrated rats (6 weeks treatment) 
Antiosteoporozno ispitivanje na odraslim kastriranim mužjacima štakora (6-tjedna obrada)
The hydrolytic rates of a compound of formula I in small intestinal homogenates (SIH) is determined by incubating a compound of formula I (100 uM) with SIH (2.5-5 mg/mL of total protein) in acetate at pH 7.5 for up to 6 hours. 
Brzine hidrolize spoja formule I u homogenatima tankog crijeva (SIH) određena je inkubiranjem spoja formule I (100 UM) uz SIH (2,5-5 mg/ml ukupnog proteina) u acetatu, pH 7,5, u trajanju do 6 sati.
n is an integer from 1 to 8; and 
n je je cijeli broj od 1 do 8; i
TEGYEYDGFDY and wherein the light chain comprises the sequences 
TEGYEYDGFDY, te gdje laki lanac sadrži sljedove:
The strip, having a thickness of 0.7-1.0 mm, after pickling is fed to a cold rolling mill of the Sendzimir 6Zhi type, in particular with three stands as illustrated, which is very compact and consequently needs to occupy more reduced area, thus limiting the investment costs. 
Traka, debljine 0.7-1.0 mm, budući je izvršeno uklanjanje oksidnih naslaga, stavlja se u hladnu valjaonicu Sendzimir 6Zhi, posebno tip sa tri postolja kao što je ilustrirano, koja je vrlo kompaktna i zbog čega zauzima manju površinu, što ograničava troškove ulaganja.
E A method according to paragraph C wherein a VZV antigen is delivered after live attenuated VZV. F A method according to paragraph C wherein a VZV antigen is delivered concomitantly with live attenuated VZV, preferably with each component in a different arm of a patient. G A kit comprising a live attenuated VZV or whole inactivated VZV and, separately, a VZV antigen or immunogenic derivative thereof, the components suitable for concomitant or sequential delivery, or for mixing as a single composition prior to delivery. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što se VZV antigen gE unosi u pristupu s početnim stimulansom nakon živog oslabljenog VZV. Komplet, naznačen time što sadrži živi oslabljeni VZV i, odvojeno, VZV antigen gE, skraćen kako bi se uklonilo C-terminalno sidrišno područje, u kombinaciji s adjuvansom koji sadrži 3D-MPL, QS21 i liposomima koji sadrže kolesterol, gdje su te komponente pogodne za istodobni ili uzastopni unos, ili za miješanje u jedinstveni pripravak prije unosa.
An article of manufacture suitable for human pharmaceutical or diagnostic use, comprising packaging material and a container comprising a solution or a lyophilized form of an anti IL-6 antibody according to any of claims 1-3, optionally wherein said container is a component of a parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intrarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, bolus, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, or transdermal delivery device or system. 
Medicinski uređaj koji sadrži IL-6 antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4, naznačen time, što je navedeni uređaj pogodan za dovođenje u kontakt odnosno primjenu navedenog IL-6 antitijela na najmanje jedan od načina koji je izabran iz grupe koju čine parenteralna, potkožna, intramuskularna, intravenozna, intraartikularna, intrabronhijalna, intraabdominalna, intrakapsularna, intrahrskavična, intrakavitalna, intrakomorna, intracerebelarna, intracerebroventrikularna, intrakolična, intracervikalna, intragastrična, intrahepatična, intramiokardna, intraostealna, intrapelvična, intraperikardijalna, intraperitonealna, intrapleuralna, intraprostatična, intrapulmonalna, intrarektalna, intrarenalna, intraretinalna, intraspinalna, intrasinovijalna, intratorakalna, intrauterina, Intravezikularna, intralezijska, bolusna, vaginalna, rektalna, bukalna, sublingvalna, intranazalna i transdermalna primjena.
wherein the starting location Zk(L) of the UE specific search space is defined by: EPMATHMARKEREP 
HR P20120507 T1 pri čemu je početna lokacija ZU za UE specifični prostor pretraživanja definirana sa:
remote transmission system (4) for the remote transmission of data processed by the data processing system (S 3). According to FIG. 
Oprema za kontroliranje, mjerenje i izvještavanje fizičke veličine posude koja sadrži fluid pod pritiskom prema patentnom zahtjevu 1, okarakterizirana time da sustav (S3) za obradu podataka sadrži daljinski prijenosni sustav (4) za daljinsko prenošenje.
A soft chewable composition according claim 5 or claim 6 wherein the lubricant is present in a concentration of about 1 to about 20% (w/w). 
otapalo je mješavina tekućeg polietilen-glikola i kapriličnih/kapričkih triglicerida i nalazi se u koncentraciji od oko 5% do oko 20% (masa/masa);
the drain water is urged to flow in a first direction and the fresh water is urged to flow in a second direction; and 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje: drenažna voda protječe u prvom smjeru i svježa voda protječe u drugom smjeru; i
A nucleic acid molecule encoding a peptide having or comprising a PCNA interacting motif having the sequence RWLVK (SEQ ID NO: 18), wherein the peptide has less than 70 amino acids and comprises a nuclear localisation signal sequence, KKKRK (SEQ ID NO: 125), and a cell penetrating signal sequence, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), and wherein the order of the components is PCNA interacting motif-nuclear localisation signal sequence-cell penetrating signal sequence. 
Molekula nukleinske kiseline koja kodira peptid koji ima ili sadrži motiv koji međudjeluje s PCNA koji ima slijed RWLVK (SEQ ID NO: 18), naznačen time što peptid ima manje od 70 aminokiselina i sadrži signalni slijed za nuklearnu lokalizaciju, KKKRK (SEQ ID NO: 125), te signalni slijed za staničnu penetraciju, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), te što je poredak komponenata motiv koji međudjeluje s PCNA-signalni slijed za nuklearnu lokalizaciju-signalni slijed za staničnu penetraciju.
wherein R1, R2 and R3 have the same meaning described in claim 1 and X is H or tert-butoxycarbonyl, followed if necessary by the removal of any protecting group that may be present; or 
VII IV pri čemu Ri, R2 i R3 imaju značenje kako je opisano u patentnom zahtjevu 1, nakon čega po potrebi slijedi uklanjanje bilo koje zaštitne skupine koja može biti nazočna; ili
deprotecting Compound VIII to obtain Compound I, wherein Compound VII and VIII are as follows: 
- < uklanjanje zaštite Spoja X radi dobivanja Spoja VII ili pretvorba Spoja X izravno u Spoj I, gdje su Spoj IX 1 X kako slijedi:
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided a process for the manufacture of 7-hydroxy-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazoline, a compound of the Formula IX: 
HR P20100019T 9. Postupak za proizvodnju 7-hidroksi-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-metoksikinazolina, spoja formule IX: