natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In a preferred embodiment, said target DNA is genomic human SHOX2, PTGER4 or FOXL2 DNA, including the respective promoter region, and DNA within 5, 4, 3, 2 or 1 kb upstream and downstream thereof. 
Metoda sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedena ciljna DNA dolazi kao genomska humana FOXL2, SHOX2 ili PTGER4 DNA, uključujući odnosnu promotorsku regiju (područje) i DNA unutar 5 kb uzvodno i nizvodno od nje.
Ophthalmic preparation according to claim 1, wherein BDNF ranges from 15 to 200 µg/µl. 
Oftalmološki pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je BDNF u rasponu od 15 do 200 15 ug/uT..
The antibody according to any one of embodiments 23-30, wherein the antibody binds to an epitope of the extracellular domain of human CD134 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35; SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38 or SEQ ID NO: 92. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da se protutijelo veže za epitop ekstracelularne domene humanog CD 134 koji sadrži sekvence aminokiselina od SEK ID BR: 35; SEK ID BR: 36, ili SEK ID BR: Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da VL sadrži SEK ID BR: 63 i VH sadrži SEK ID BR: 66.
The pharmaceutical composition according to claim 5, wherein the pharmaceutical composition is formulated for administration: orally, intraadiposally, intraarterially, intraarticularly, intracranially, intradermally, intralesionally, intramuscularly, intranasally, intraocularly, intrapericardially, intraperitoneally, intrapleurally, intraprostatically, intrarectally, intrathecally, intratracheally, intratumorally, intraumbilically, intravaginally, intravenously, intravesicularlly, intravitreally, liposomally, locally, mucosally, parenterally, rectally, subconjunctival, subcutaneously, sublingually, topically, transbuccally, transdermally, vaginally, in crèmes, in lipid compositions, via a catheter, via a lavage, via continuous infusion, via infusion, via inhalation, via injection, via local delivery, or via localized perfusion. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5, naznačen time da je farmaceutski pripravak formuliran za davanje: oralno, = intraadipozno, = intraarterijalno, = intraartikularno, = intrakranijalno, = intradermalno, = intralezionalno, intramuskularno, intranazalno, intraokularno, intraperikardijalno, intraperitonealno, intrapleuralno, intraprostatski, intrarektalno, = intratekalno, intratrahealno, = intratumoralno, intralumbalno, intravaginalno, = intravenozno, intravezikularno, intravitralno, liposomalno, lokalno, mukozno, parenteralno, rektalno, pod konjunktivu, subkutano, sublingvalno, topikalno, transbukalno, transdermalno, vaginalno, u kremama, u pripravcima lipida, pomoću katetera, putem ispiranja, putem kontinuirane infuzije, infuzijom, inhalacijom, injekcijom, lokalnim davanjem, ili putem lokalizirane perfuzije.
killed whole cell Bordetella pertussis (Pw); two or more acellular pertussis components (Pa); one or more conjugates of a carrier protein and a capsular saccharide of a bacterium selected from the group Neisseria meningitidis type A, Neisseria Meningitidis type C, Neisseria meningitidis type W and Neisseria meningitidis type Y; a Neisseria meningitidis type B (MenB) outer membrane vesicle or LOS or a conjugated MenB capsular saccharide, or derivative thereof; a Vi saccharide from Salmonella typhi conjugated to a carrier protein; or an antigen from Hepatitis A. 
jedan ili više konjugata proteinskog nosača sa saharidom iz bakterijske kapsule, gdje se bakteriju bira iz skupine koju čine Neisseria meningitidis tip A, Neisseria meningitidis tip C, Neisseria meningitidis tip W i Neisseria meningitidis tip Y; vezikulu od vanjske membrane bakterije Neisseria meningitidis tip B (MenB) ili LOS ili konjugirani saharid iz kapsule MenB; saharid Vi iz bakterije Salmonella typhi, konjugiran s proteinskim nosačem; ili
The effect is appearing 1-2 hours post administration and is lasting more than 8 hours up to 36 hours (one patient, Table 10). 
Učinak se pojavljuje 1-2 sata nakon primjene 1 traje više od 8 sati sve do 36 sata (jedan pacijent, Tablica 10)
The method of claim 1, wherein said compound is represented by the structure of formula IX: 
Spoj iz zahtjeva 1, okarakteriziran strukturnom formulom IX: [image]
the compound of formula (XII) is subjected to an alkylation reaction in the presence of a base and of a halogenated derivative Ra'X, Ra' being as defined in Claim 1, in order to obtain the compound of formula (XIII): 
spoj s formulom (XII) se podvrgava reakciji alkilacije u prisutnosti baze i halogeniranog derivata Ra'X, Ra' je kako je definirano u zahtjevu 1, kako bi se dobilo spoj s formulom (XIII): [image]
The lever 30 is in turn tippable against the lateral surface of the sole 2 and is thereby connectable to such sole, in a desired position, by means of the insertion of predisposed second small pins 31, protruding approximately perpendicularly from the lateral surface of the sole 2, in a fifth through hole 32 provided in such lever 30. 
Poluga 30 se sa svoje strane može okrenuti prema obodnoj površini potplata 2 i ona se time može spojiti s tim potplatom, u željenom položaju, umetanjem prethodno postavljenih drugih malih klinova 31, koji strše približno okomito od obodne površine potplata 2, u pete prolazne rupice 32 načinjene u toj poluzi 30.
The botulinum toxin for use according to any one of claims 1 to 6, wherein the botulinum toxin is selected from the group consisting of botulinum toxin types A, B, C1, D, E, F, G, and mixtures thereof. 
7. > Botulinski toksin namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što se botulinski toksin bira iz skupine koju čine tipovi A, B, Ci, D, E, F, G botulinskog toksina, te njihove smjese.
A suspension device according to claim 1, wherein the respective gripping shank (10, 20) and the gear member or gear members (15 a, 15 b, 25 a, 25 b) connected to this gripping shank are formed in one piece. 
Naprava za vješanje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 - 4, naznačena time, da su odgovarajući stezni držači (10, 20) 1 stupanj prijenosa ili stupnjevi prijenosa (15a, 15b, 25a, 25b) povezani sa steznim držačima oblikovani u jednom komadu.
Use of an antibody, antibody derivative or antibody fragment that has affinity for Lgr5 for identifying stem cells in or for isolating stem cells from a tissue or organ sample. 
Uporaba antitijela, derivata antitijela ili fragmenta antitijela koje ima afinitet za Lgr5 naznačena time da je za identificiranje matičnih stanica u ili za izoliranje matičnih stanica iz uzorka tkiva ili organa.
Pharmaceutical compositions of the present invention are prepared by procedures known in the art using well-known and readily available ingredients. 
Farmaceutske pripravke prema ovom izumu pripravlja se postupcima poznatim u struci, uz upotrebu dobro poznatih i lako dostupnih sastojaka.
An isolated humanized antibody or antibody fragment thereof that specifically binds to IL-13, wherein the antibody or antibody fragment thereof comprises a variable light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and comprises a variable heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. 
PATENTNI ZAHTJEVI Izolirano humanizirano protutijelo ili njegov fragment protutijela koji se specifično veže na IL-13, naznačeno time da protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži varijabilni laki lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 1 i sadrži varijabilni teški lanac koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 2.
The method of claim 26 further comprising replacing at least a portion of the solubilizing component with an exchange solvent by adding exchange solvent to the first compartment of the vessel. 
Postupak u skladu s bio kojim od patentnih zahtjeva 16 ili 17, naznačen time što se sastoji u zamjeni u najmanju ruku dijela solubilizirajuće komponente zamjenskim otapalom dodavanjem zamjenskog otapala u prvi odjeljak posude.
The unit dosage forms of the present invention are administered to a patient, preferably a human being, suffering from, or preventing, opiate abstinence syndrome. 
Davanje Jedinični oblici doziranja daju se trudnoj ženi, koja pati od, ili joj se sprječava, sindrom opijatne apstinencije.
A CDNA of sequence SEQ ID NO: 4, or a variant thereof by virtue of the degeneracy of the genetic code, or a variant cDNA having at least 85 % of identity to SEQ ID NO: 4. 
cDNK sekvenca SEQ ID NO: 4 ili 36, ili njezine varijante zbog degeneracije genetičkog koda, ili varijanta cDNK koja je najmanje 85% identična cijeloj duljini SEQ ID NO: 4 ili 36.
A product comprising (a) a B2 agonist and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claims 1 or 2, as a combined preparation for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease which responds to M3 antagonism. 
Proizvod koji sadrži (a) kortikosteroid kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 113 do 71 (b) antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je to proizvod u obliku kombiniranog pripravka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju bolesnika koji su oboljeli ili bi mogli oboljeti od respiratorne bolesti kako je definirana u patentnom zahtjevu 11 ili 12.
an extractor (220) configured to extract, from the bitstream, information about a maximum size of a coding unit which is a data unit in which a picture is decoded, information about a maximum depth indicating a total number of possible times a maximum coding unit is split, and information about a coded depth and an encoding mode for coding units of the picture; 
- < ekstraktor (220) podešen tako, da iz toka bitova izvlači informaciju o maksimalnoj veličini kodirajuće jedinice, koja je jedinica podataka u kojoj je kodirana slika, informaciju o maksimalnoj dubini, koja označava ukupni broj mogućih dijeljenja maksimalne kodirajuće jedinice i informaciju o dubini kodiranja i načinu kodiranja jedinica slike;
In a further embodiment the follicle-stimulating hormone (FSH) is present at a concentration of at or about 0.37 to 2 ug/mg of the total formulation. 
Pripravak prema zahtjevu 13 naznačen time da je hormon za stimulaciju folikula (FSH) prisutan u koncentraciji od ili oko 0.37 do 2 ug/mg ukupne formulacije.
Capsule according to claim 3, wherein the flexible foil is a multilayer foil. 
Kapsula prema zahtjevu 2, naznačena time da je ta savitljiva folija višeslojna folija.
Method for treating water at low cost, according to claim 13, wherein the collected water can be a residual liquid from an industrial process or water collected from a natural water source and/or treated water. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što voda prikupljena u koraku a) je tekući ostatak iz industrijskog postupka i pri čemu najmanje jedan nizvodni industrijski postupak obuhvaća infiltraciju ili navodnjavanje.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, under suitable conditions to form the compound of formula (4), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
H ili njegovom farmaceutski prihvatljivom solju, u uvjetima pogodnim za dobivanje spoja formule (4), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
cooking the slurry in an extruder cooker; and extruding the cooked slurry to form said meat substitute food product. 
kuhanje guste otopine u ekstruderskom kuhalu i njezino ekstrudiranje kako bi se dobio teksturirani prehrambeni proizvod.
Protocol Group size n=12 
Protokol Veličina skupine n = 12
In some embodiments, provided herein is a solid form comprising a HCl salt of Compound (I-S) that exhibits a thermal event, as characterized by DSC, with a peak temperature of about 261 °C and an onset temperature of about 256 °C. Without being limited by any particular theory, the event corresponds to melting and/or decomposition. 
Čvrsti oblik prema zahtjevu 1, naznačen time što pokazuje termalni događaj, kao što je karakterizirano DSC, s vršnom temperaturom od oko 261 "€ i početnom temperaturom od oko 256 "C. Čvrsti oblik prema zahtjevu 1, naznačen time što pokazuje gubitak težine od oko 0.16% ukupne mase uzorka nakon grijanja od oko 25 do oko 120 "€.
comprises an expression construct encoding the peptide. The pharmaceutical composition of any one of the preceding claims, wherein the composition is for intravenous, intra-arterial, intra-peritoneal, intramuscular, intradermal, in-tratumoral, oral, dermal, nasal, buccal, rectal, vaginal, by inhalation, or topical administration. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, pri čemu je najbolje da navedeni sastav bude cjepivo prikladno za intravenoznu, intrarterijsku, intraperitonalnu, intramuskularnu, intradermalnu, intratumoralnu, oralnu, dermalnu, nazalnu, bukalnu, rektalnu, vaginalnu ili topijsku primjenu, ili prikladno za inhalaciju.
The nucleic acid molecule according to claim 24, wherein: 
Stanica naznačena time da izražava sekvencu nukleinske kiseline prema zahtjevu 4 ili 5.
Finally, reduction of the 9,10-diketo taxane yields the 9,10-a,a-hydroxy taxane, as shown for example in FIG. 
Na kraju, redukcijom 9,10-diketo taksana dobiva se 9,10-a,a-hidroksi taksan, kao što je prikazano na primjer na slici 17.
an amino acid sequence including substitution, deletion or addition of one or several amino acid residues in the amino acid sequence described in (a) to (h). An antibody which specifically recognizes one or more polypeptides comprising an amino acid sequence encoded by a nucleotide sequence described in any one of the following (j) to (n) and inhibits osteoclast formation and/or osteoclastic bone resorption, or a functional fragment of the antibody: 
Monoklonsko antitijelo ili njegov funkcionalni fragment koji specifično prepoznaju jedan ili više siglec-15 polipeptida s aminokiselinskim slijedom kodiranim nukleotidnim slijedom, koji je opisan bilo kojom od sljedećih stavki i) do 1), i koji inhibiraju razvoj osteoklasta i/ili osteoklastnu resorpciju kostiju: i) -onukleotidni slijed predstavljen kao SEQ ID NO: 1; j) -nukleotidni slijed predstavljen kao SEQ ID NO: 3; k) nukleotidni slijed predstavljen kao SEQ ID NO: 19:1
An anthranilamide compound represented by the formula (I) or its salt: wherein R1 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, haloalkoxycarbonyl, phenoxycarbonyl which may be substituted, nitro or formyl; each of R2 and R3 which are independent of each other, is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or cyano; A is alkyl substituted by Y; Y is C3-4 cycloalkyl which may be substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, alkyl and haloalkyl; m is from 0 to 4; n is 0 or 1; and q is from 0 to 4; provided that when R1 is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or methyl substituted at the 2-position of the benzene ring and another R1 is halogen substituted at the 4-position of the benzene ring, the halogen at the 4-position is a fluorine atom or a chlorine atom. 
Antranilamidni spoj, naznačen time, da je predstavljen formulom (Ia) ili sol istog: [image] pri čemu R1 je halogen ili alkil; svaki od R2 i R3 je halogen ili CF3; A je alkil supstituiran s Y; Y je ciklopropil koji može biti supstituiran s halogenom ili alkilom; m je 1 ili 2; n je 0 ili 1, pod uvjetom da kada je R1 atom fluora, atom klora, atom broma ili metil supstituiran na 2-om položaju benzenskog prstena i drugi R1 je halogen supstituiran na 4-om položaju benzenskog prstena, halogen na 4-om položaju je atom fluora ili atom klora.
The method according to claim 6, wherein the L1 signaling information further have PLP PAYLOAD TYPE information which indicates the type of payload data carried by the PLP 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu informacija signaliziranja L1 nadalje ima informaciju vrste podataka PLP polja koja ukazuje vrstu podataka polja koje prenosi pridruženi PLP.
carrying out a process selected from processes (A) to (F) followed by interconversion of one or more functional groups. 
G2 s reagensom pogodnim za uvođenje skupine E; ili (C) provedbi postupka kojeg se bira između postupaka (A) i (B), te interkonverziji jedne ili više funkcionalnih skupina.
A fan assembly as claimed in claim 20, wherein the outlet (98) is in the form of a slot. 
Ventilatorski sustav prema zahtjevu 20, gdje je izlaz (98) u obliku utora. HR P20110597 TI
The use of claim 3, wherein the dosing regimen results in a plasma buprenorphine profile wherein the mean plasma buprenorphine concentration after administration of the third dosage form is about 800 pg/ml. 
Korištenje iz zahtjeva 3, naznačeno time da režim doziranja dovodi do profila buprenorfina u plazmi kod kojega srednja koncentracija buprenorfina u plazmi nakon davanja trećeg oblika doziranja iznosi približno $00 pg/ml.
A composition comprising desmopressin for use in the treatment of nocturia or nocturnal polyuria by reducing nocturnal voids and/or by reducing nocturnal urine volume and/or by increasing an initial period of undisturbed sleep in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of 25 microgram of desmopressin, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin, wherein the dose is taken 0.8 to 3 hours prior to the patient's bedtime. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja nokturije 1l1 noćne poliurije, za smanjenje broja noćnih pražnjenja i/ili za smanjenje noćnog volumena urina i/ili za povećanje početnog razdoblja sna neometanog s noćnim pražnjenjima kod ženskog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 mikrograma dezmopresina, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, pri čemu se doza uzima od 0,8 do 3 sata prije počinka pacijenta.
A method of producing hydroxyalkylcellulose microparticles, the method comprising supplying a hydroxyalkylcellulose aqueous solution as a raw material to a crushing and drying apparatus, the crushing and drying apparatus comprising a pulse combustor, a raw material supply port positioned close to an outlet of an exhaust pipe of the pulse combustor, and a gas regulation device which sets alterably a particle Reynolds number of an exhaust gas from the pulse combustor that surrounds particles of the supplied raw material to apply continuously generated nonlinear waves to the raw material, thereby crushing and drying the raw material. 
Postupak proizvodnje mikročestica od hidroksipropilceluloze u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se upotrebljava uređaj za drobljenje i sušenje, gdje uređaj za drobljenje i sušenje sadrži komoru za impulsno izgaranje, ulaz za dodavanje sirovine, koji se nalazi blizu izlaza ispušne cijevi komore za impulsno izgaranje, te uređaj za reguliranje plina, koji promjenjivo podešava Reynoldsov broj čestica kod ispušnog plina iz komore za impulsno izgaranje koji okružuje čestice dodane vodene otopine hidroksipropilceluloze radi podvrgavanja vodene otopine hidroksipropilceluloze kontinuirano generiranim nelinearnim valovima.
The paper product of claim 1, wherein the coating comprises at least about 35 wt. % of the co-processed microfibrillated cellulose and inorganic particulate material composition. 
prvu krutost veću od druge krutosti obloženog papirnog proizvoda koji sadrži mješavinu za oblaganje koja ne sadrži suobrađenu mješavinu mikrofibrilirane celuloze i anorganskog partikuliranog materijala; i/ili
The pharmaceutical co-formulation of claim 1, wherein the calcitonin mimetic is: AcCSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTDVGANAP-NH2 
Mimetik kalcitonina za primjenu kao lijek, pri čemu taj mimetik kalcitonina je:
The product was obtained by analogy with the method described in example 1 (step1.2) and using 3-cyanomethylene-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester. 
Produkt se dobije postupkom analognim onom opisanom u primjeru 1 (korak 1.2), uz upotrebu etilnog estera 3-cijanometilen-pirolidin-1-karboksilne kiseline.
3 from nucleotide 220 to 261, or the complement of said sequences and wherein the sequence of said second specific probe comprises a nucleotide sequence that has at least 80% sequence identity with SEQ ID No. 
3 od nukleotida 220 do 261, ili komplement navedenih sekvenci i pri čemu sekvenca navedene druge specifične probe sadrži nukleotidnu sekvencu koja ima barem 80% identičnosti sekvence sa SEQ ID No.
The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3X). 
Rezultirajuća smjesa se ekstrahira s etil acetatom (3x).
The method of any of [1]-[3] wherein the oligonucleotide comprises a single-stranded DNA molecule of at least 30 nucleotides. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu i uzvodna 1 nizvodna početnica uključuje molekulu jednolančane DNK gdje ima manje od 25 nukleotida.
The rodent ES cell of claim 5, wherein the human SIRPa protein comprises the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4. 
Glodavac u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što navedeni humanizirani protein SIRPo. sadrži aminokiselinske ostatke 28-362 u SEQ ID NO: 4.
up to 100 parts by weight of a ter-copolymer of (b1) a vinyl aromatic monomer, 
[b) do 100 dijelova koji su po težini ter-kopolimera od (b1) vinil aromatskog monomera,
separating the alcoholic-caustic phase containing the trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol and the trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol from the first organic phase; 
separaciju trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinola i trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinola od alkoholno-kaustične faze; i
The process according to claim 12, wherein the metal hydride compound is selected from the group comprising NaBH4/CeCl3, LiAlH4, NaBH4, NaBH(OAc)3, and ZnBH4. 
Postupak prema zahtjevu 12, u kome je spoj metalnog hidrida odabran iz skupine koju čine NaBHy/CeCI2, LiAlHL, NaBH., NaBH(OACc)3 i ZnBHa..
The aqueous slurry according to claim 3, wherein monoalkoxylated phosphoric acid of the Formula (I), in which X is a straight-chain or branched C2-C3-alkylene oxide unit and n is an integer from 5 to 15, is present in the esterification. 
Vodena suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što se upotrebljavaju monoalkoksilirane fosforne kiseline formule (1) gdje je X kratkolančana ili razgranata C>-C3-alkilenoksidna jedinica, a n cijeli broj od 5 do 15.
A method according to claim 12 or claim 13 wherein the GPR119 agonist has an EC50 of less than 10µM. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 12 ili zahtjevom 13, naznačen time, da GPR119 agonist ima EC50 manji od 10 uM.
The process of claim 8, wherein the compound of formula (IIA) is converted to a salt of formula (IIB): prior to reaction with the compound of formula (IIIA). 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, što se spoj formule (ILA) pretvara u sol formule (IIB): prije reakcije sa spojem formule (IIIA).
The process of claim 22, wherein step (1e) further comprises reacting compound (VII) with an organomagnesium halide selected from the group consisting of a C1-8alkylmagnesium halide and a C5-7cycloalkylmagnesium halide; in the presence or absence of a lithium halide selected from the group consisting of lithium chloride, lithium bromide, and lithium iodide; in an aprotic organic solvent selected from THF, 2-MeTHF, or toluene; at a temperature of about −50° C. to about 22° C.; followed by the addition of an C1-6alkyl chloroformate or C1-6alkyl cyanoformate; to yield the corresponding ester of formula (1e). 
Postupak prema zahtjevu 22, gdje korak (16) dalje obuhvaća reakciju spoja (VII) sa organomagnezijevim halogenidom koji je izabran iz grupe koja se sastoji od Cigalkilmagnezij halogenida i Csgcikloalkilmagnezij halogenida; u prisustvu ili odsustvu litij halogenida koji je odabran iz grupe koja se sastoji od litij klorida, litij bromida, i litij jodida; u aprotonskom organskom otapalu koje se sastoji od THF, 2-MeTHF, ili toluena; na temperaturi oko -50 *C do oko 22 "C; nakon čega slijedi dodavanje Crigalkil kloroformijata ili C,galkil cijanoformijata; da bi se dobio odgovarajući ester formule (1e).
thereby giving, upon optional deprotection, a compound of formula (A), (B) or (C) as defined in claim 1 . 
HN-< Ib te se tako dobiva, nakon proizvoljnog uklanjanja zaštite, spoj s formulom (B) kako je definirano u zahtjevu 1.