natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A is N-heterocycloalkyl or NR12R13, wherein N-heterocycloalkyl comprises 1 or 2 nitrogen ring atoms and is optionally substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from R14; 
A N-heterocikloalkil ili NR12R13, pri čemu N-heterocikloalkil sadrži 1 ili 2 dušikova atoma u prstenu i po izboru je supstituiran s 1, 2, 3 ili 4 supstituenta izabrana od R14;
In other embodiments the compositions and methods described herein are directed to lipid nanoparticles comprising one or more cleavable lipids, such as, for example, one or more cationic lipids or compounds that comprise a cleavable disulfide (S—S) functional group (e.g., HGT4001, HGT4002, HGT4003, HGT4004 and HGT4005), as further described in U.S. Provisional Application No. 61/494,745, the entire teachings of which are incorporated herein by reference in their entirety. 
HR P20191338 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Sastav koji sadrži (a) najmanje jednu molekulu mRNA čiji najmanje jedan dio kodira funkcionalni izlučeni polipeptid; i (b) liposomalni nosač za prijenos koji sadrži lipidnu nanočesticu koja sadrži jedan ili više kationskih lipida, jedan ili više nekationskih lipida i jedan ili više lipida modificiranih s PEG, za upotrebu u postupku liječenja subjekta s oštećenjem ili nedostatkom u navedenom izlučenom polipeptidu, pri čemu je mRNA kapsulirana u nosač za prijenos i pri čemu se sastav primjenjuje isporukom u pluća putem nebulizacije.
Said pharmaceutical compositions may additionally comprise other active ingredients. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da dodatno obuhvaća neke druge djelatne sastojke.
The disclosure also relates to methods of diagnosing occurrence of a tumor in a vertebrate subject. These methods include steps of i) providing a blood sample obtained from the subject to the inlet region of the apparatus described herein (the height of the lamellar portion of the downstream portion of the channel is smaller than the size of a CTC), passing the sample through the channel of the apparatus, and thereafter examining the portion of the apparatus upstream of the leading edge of the segregating step for the presence of a cell. 
Postupak dijagnosticiranja pojave tumora kod kičmenjaka, postupak sadrži odvajanje cirkulirajućih stanica tumora (CTC) iz uzorka krvi dobivene od subjekta korištenjem postupka prema patentnom zahtjevu 15 ili patentnom zahtjevu 19 kada je zavisan od patentnog zahtjeva 15, pri čemu visina nizvodnog dijela sprečava prolaz za cirkulirajuće stanice tumora (CTC) kroz taj dio, pri čemu prisustvo najmanje jedne odvojene cirkulirajuće stanice tumora je indikacija da tumor postoji kod subjekta.
a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from hVλ3-27 through hVλ3-1; or 
graničnu sekvenciju humanog lokusa lakog λ lanca koja se proteže od hVλ3-12 do hVλ3-1;
The jar mandrel 13 and latch sub 14 are cylindrical components whose diameter is generally slightly smaller than that of interior 12, whereby they are a sliding fit within the interior 12 . 
Vreteno 13 udaraca i element 14 zasuna su cilindrične komponente čiji je promjer u općem slučaju nešto manji u odnosu na promjer unutrašnjosti 12, pri čemu oni predstavljaju klizni sklop unutar unutrašnjosti 12.
wherein each element has a semi-conical surface opposite the contact surface, wherein said elements exert a decreasing pressure on the urethra from a first end arranged, during use, in a position proximal to the bladder of the patient, to a second end arranged, during use, in a position distal from the bladder of the patient, 
Sfinkter u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni elementi (2) vrše sve manji tlak na mokraćnu cijev od prvog kraja (2a), koji će se, prilikom upotrebe, nalaziti u položaju blizu pacijentovog mokraćnog mjehura, prema drugom kraju (2b), koji će se, prilikom upotrebe, nalaziti u položaju udaljenom od pacijentovog mokraćnog mjehura.
Method according to any of the preceding claims, wherein the endothermic condensation reaction is represented by the following formula: 
Postupak prema bilo kom od zahtjeva 1 do 6, pri čemu je endotermna reakcija kondenzacije predstavljena sljedećom formulom:
The layer sequence repeater module of Claim 1, wherein the spreader disk comprises at least eight of the outer passage openings and at least eight of the inner passage openings. 
Modul za ponavljanje niza slojeva u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što razmačni disk (38) sadrži najmanje osam otvora vanjskih prolaza i najmanje osam otvora unutarnjih prolaza.
a secondary water outlet fitting allowing for the connection of a secondary pipe; 
○ sekundarnu spojnicu za odvod vode (4A-3 ili 4C-3) koja spaja sekundarnu cijev;
#10. A delayed release drug formulation according to any of the preceding aspects, wherein the inner layer comprises at least one additive selected from a buffer agent and a base. 
Formulacija lijeka s produljenim oslobađanjem za koju se traži zaštita patentom u bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu unutarnji sloj sadrži puferski agens odabran iz anorganske soli ili farmaceutski prihvatljive karboksilne kiseline koja ima od 1 do 16 atoma ugljika.
The reverse osmosis plant according to claim 1, wherein the reverse osmosis plant has at least one high-pressure pump, the reverse osmosis plant requiring no recirculation pumps or low-pressure filling pumps. 
Postrojenje za povratnu osmozu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time što postrojenje za povratnu osmozu ima najmanje jednu visokotlačnu crpku, gdje u postrojenju za povratnu osmozu nisu potrebne recirkulacijske crpke ni niskotlačne dovodne crpke.
Use of a kit as defined in any of claims 1 to 21 to determine or detect a polypeptide in a sample. Use according to claim 22 wherein the target polypeptide to be determined or detected is selected from the group of AB40, AB42 or a combination thereof. 
Upotreba kompleta u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što je navedeni komplet namijenjen za određivanje ili detektiranje polipeptida uzorku, gdje se ciljni polipeptid kojeg treba odrediti ili detektirati bira iz skupine koju čine AB40, AB42 ili njihova smjesa.
borate at a concentration of 0.4 to 2.0 w/v%; and a sparingly soluble particulate compound, said compound having a solubility in water at 25°C of 0.001 to 0.1 w/v% and a particle size of 50 to 700 nm. 
borat s koncentracijom od 0,4 do 2,0 % (masa/volumen); i teško topivi spoj lebdećih čestica, gdje navedenom spoju topivost u vodi na 25°C, iznosi od 0,001 do 0,1 % (masa/volumen).
o is free of surfactants with the exception of polysorbate 80; and 
ne sadrži surfaktante, s izuzetkom polisorbata 80.
Preferably, the medium of the invention further comprises a buffer. 
Poželjno je da medij sukladan izumu nadalje sadrži pufer.
inoculating with the mixture of the three strains of lactic-acid bacteria, such that about 1010 CFU of said mixture of three strains of lactic-acid bacteria per gram of powdered microencapsulated are obtained; and 
inokuliranje sa smjesom triju sojeva bakterija mliječne kiseline, tako da se dobije oko 1010 CFU navedene smjese triju sojeva bakterija mliječne kiseline po gramu praškaste mikroenkapsulacije; i
an intracellular signaling domain. The heterodimeric, conditionally active CAR of claim 7, wherein the first polypeptide, the second polypeptide or both the first and second polypeptides further comprise a co-stimulatory domain. 
Heterodimerni, uvjetno aktivni CAR u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da prvi polipeptid, drugi polipeptid ili oba, i prvi i drugi polipeptid nadalje sadrže ko-stimulacijsku domenu.
The lentiviral vector packaging system of claim 10, wherein the lentiviral genome comprises at least two of the following modifications: 
Sustav pakiranja lentiviralnog vektora prema zahtjevu 10, pri čemu:
Since a person carrying the mutant gene will almost invariably develop Huntington's disease, it would be advantageous if the onset or development of the disease could be prevented, arrested or slowed down during the period in a person's life at which he or she is most likely to develop the disease. 
Stoga što će osoba koja nosi mutantni gen skoro sigurno razviti Huntington-ovu bolest, bilo bi povoljno kad bi se nastup ili razvoj bolesti mogli spriječiti, zaustaviti ili usporiti za vrijeme razdoblja života osobe u kojem je najvjerojatnije da će se bolest razviti.
The method of claim 22, or the use of a compound of claim 22 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the mutant EGFR comprises G719S, G719C, G719A, L858R, L861Q, an exon 19 deletion mutation or an exon 20 insertion mutation. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 24, naznačen time, da se kod EGFR, radi o mutantnom EGFR, a mutantni EGFR obuhvaća G719S, G719C, G719A, L858R, L861Q, mutaciju izbacivanja ekson 19 ili mutaciju umetanja ekson 20; te prema potrebi kada mutantni EGFR nadalje obuhvaća EGFR mutaciju otpornosti T790M, T854A ili D761Y.
A nucleic acid encoding a synthetic HIV envelope protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8, or SEQ ID NO:8 having one or more mutations selected from the group consisting of (i) I529P, (ii) K480E, and (iii) a combination of EK479-480RRRR, I529P, A471C and T575C. 
Nukleinska kiselina koja kodira sintetski protein ovojnice HIV-a koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 8, ili SEQ ID NO:8 koja ima jednu ili više mutacija odabranih iz skupine koja se sastoji od (i) I529P, (ii) K480E, i (iii) kombinaciju EK479-480RRRR, I529P, A471C i T575C.
The method of claim 1, wherein the respective first allele of at least two loci of the first plurality are different from each other. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su odgovarajući prvi aleli iz najmanje dva lokusa iz prve skupine međusobno različiti.
The method of claim 10, wherein the second emulsion is formed by circulating the second emulsion components through a microfluidization device three times. 
Postupak patentnog zahtijeva 10, naznačen time da se druga emulzija formira cirkuliranjem komponenti druge emulzije kroz uređaj za mikrofluidizaciju tri puta.
To further illustrate without limiting the invention an embodiment of R1 is hydrogen; another embodiment of R1 is C1-6-alkyl, such as methyl; a further embodiment of R1 is halogen, such as fluoro, or chloro. 
Za daljnju ilustraciju bez ograničavanja ovog izuma jedna verzija R' je vodik; druga verzija R' je C,-alkil poput metila, daljnja verzija R' je halogen poput fluora ili klora.
The present invention also provides a Rotigotine drug substance comprising at least about 5%, more preferably at least about 10%, of the novel polymorphic form of Rotigotine as defined above. 
Rotigotin ljekovita supstanca koja sadrži najmanje 5% polimorfnog oblika Rotigotina kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2.
Alternatively an acyl group such as a t-butoxycarbonyl group may be removed, for example, by treatment with a suitable acid as hydrochloric, sulfuric or phosphoric acid or trifluoroacetic acid and an arylmethoxycarbonyl group such as a benzyloxycarbonyl group may be removed, for example, by hydrogenation over a catalyst such as palladium-on-carbon, or by treatment with a Lewis acid for example boron tris(trifluoroacetate). 
Alternativno, acilna skupina poput t-butoksikarbonile skupine može biti uklonjena, na primjer, u reakciji sa prikladnom kiselinom, poput kloridne, sulfatne, fosfatne ili trifluoroctene kiseline, dok arilmetoksikarbonilna skupina poput benziloksi karbonilne skupine može biti uklonjena, na primjer, hidrogenacijom na katalizatoru poput paladija-na-ugljiku, ili u reakciji sa Lewis-ovom kiselinom, na primjer boro-tris(trifluoroacetatom).
Determination of Depth Coverage of the Fetal Genome 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
A composition comprising the antibody of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition of claim 26 in the form of a lyophilized powder. A method for the treatment or prevention of asthma, said method comprising administering to a subject in need of treatment an effective amount of the antibody of claim 1 . 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća ciljani vezni element prema zahtjevu 1 1 farmaceutski prihvatljiv nosač, pri čemu je taj sastav po želji u obliku liofiliziranog praška. Ciljani vezni element prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju ili prevenciji sljedećih stanja:
Use of a compound according to claim 1 or a pharmaceutical composition according to claim 2 in the manufacture of a medicament for treating allograft transplant rejection in a transplant recipient. 
Uporaba spoja ili farmaceutskog pripravka prema zahtjevu 9 naznačena time da je za proizvodnju medikamenta za liječenje odbacivanja presatka kod primatelja presatka.
supplementing the basal cell culture media with copper to provide a final copper concentration of between 1 µg/L and 6 µg/L copper; 
kompletiranja osnovnog medija za uzgoj stanica bakrom kako bi se osiguralo konačnu koncentraciju bakra između 2,4 µg/l i 20 µg/l bakra;
The method of claim 1 wherein the silica binder is at 6 wt % to 12 wt % of the dry weight of the first set of components. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-7 pri čemu je silicijevo vezivo 6 wt% do 12 wt% suhe težine prvog seta komponenata.
The system of claim 1 further comprising a power source which produces DC voltage. The system of claim 33 wherein the DC power supply comprises an agricultural type electrical system. 
Sustav prema zahtjevu 33, naznačen time što izvor istosmjerne struje obuhvaća električni sustav poljoprivrednog tipa.
Pharmaceutical compositon of claim 11 or 12, for use in treating neuropathic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, and back, musculoskeletal pain, ankylosing spondylitis, juvenile rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, migraines, dental pain, abdominal pains, ischemic pain, postoperative pain or because of an anesthetic or surgical contrition. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 12 za upotrebu u liječenju neuropatske boli, osteoartritisa, reumatoidnog artritisa, fibromijalgije, boli leđa, mišićno-kosturne boli, ankilozantnog spondilitisa, juvenilnog reumatoidnog artritisa, dijabetske neuropatije, migrena, dentalne boli, abdominalne boli, iskemijske boli, postoperativne boli ili zbog ancstetičke ili kirurške ozljede.
A process according to claim 1, wherein for generation of the concentrated electromagnetic radiation, a neodymium-doped solid state laser with a wavelength of λ=1064 nm or an yttrium-aluminum-garnet or an yttrium-vanadate solid state laser, or a neodymium-doped yttrium-aluminum garnet laser or a neodymium-doped yttrium vanadate laser is used, said laser having a beam. 
Postupak u skladu s najmanje jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se kako bi se dobilo koncentrirano elektromagnetsko zračenje upotrebljava neodimijem dopirani čvrsti laser (21) valne duljine A = 1064 nm, ili itrij-aluminij-granatni ili itrij-vanadatni čvrsti laser (21), osobito neodimijem dopirani itrij-aluminij-granatni laser (21), ili neodimijem dopirani itrij-vanadatni laser.
or a pharmaceutically acceptable salt, ester, enol ether, enol ester, acetal, amide, ketal, orthoester, hemiacetal, hemiketal, hydrate, or solvate thereof. 
OViko ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegovi ester, enoleter, enolester, acetal, amid, ketal, ortoester, hemiacetal, hemiketal, hidrat, ili njegov solvat.
The density of the fuel elements employed herein has ranged from about 0.5 g/cc to about 1.5 g/cc. 
Gustoća korištenih gorivih elemenata varira od oko 0.5 g/cm*.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1-3, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence that is at least 85%, at least 90%, at least 95%, or at least 99% identical to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1. 
Glikozilirani humani SAP polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da polipeptid sadržava aminokiselinsku sekvencu koja je najmanje 85% identična aminokiselinskoj sekvenci SEQ ID NO: 1.
Chemically modified heparin according to any one of claims 1 to 3, wherein at least 30% of the polysaccharide chains have a molecular weight of at least 8 kDa. 
Kemijski modificiran heparin prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time da najmanje 30% polisaharidnih lanaca ima molekularnu masu od najmanje $ kDa.
The method according to claim 14, wherein the anti-TROP2 antibody lacks a lysine residue at the carboxyl terminus of the heavy chain. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa patentnim zahtjevom 8, gdje anti-TROP2 antitijelu nedostaje lizin ostatak na karboksil terminusu teškog lanca.
The resulting white crystalline solid was collected by filtration and washed with ether before drying. 
Rezultirajuća bijela kristalinična krutina se sakupi filtriranjem i ispere eterom prije sušenja.
A few embodiments of a drink dispenser and line for use therein according to the present invention will be explained in more detail by way of example with reference to the appended drawing. 
Nekoliko izvedbi djelitelja pića i cijevi za korištenje u njemu u skladu s predmetnim izumom bit će pobliže opisano na primjerima uz pozivanje na priložene crteže.
The pharmaceutical formulation according to claim 2, characterized in that said hydroxy fatty acid has from 14 to 24 carbon atoms, and said polyoxyalkylene has a molecular weight ranging from 400 to 1,500. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 2, naznačena time, da spomenuta hidroksi masna kiselina ima od 14 do 24 atoma ugljika, a spomenuti polioksialkilen ima molekularnu masu u rasponu od 400 do 1500.
The composition of claim 7, wherein said composition is tabletted. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu je navedeni sastav tabletiran.
The solar collector according to claim 2, wherein the content of the coloring agent in the binder composition is in the range of 0.1 to 10 wt.-% with respect to the total weight of the binder composition. 
Solarni kolektor sukladno zahtjevu 1, pri čemu sadržaj sredstva za bojanje u spoju za povezivanje iznosi između 0.1 do 10 tež.-% u odnosu na ukupnu težinu spoja za povezivanje.
A method for the selection of bispecific single chain antibodies comprising a first binding domain capable of binding to an epitope of CD3 and a second binding domain capable of binding to the extracellular domain of prostate-specific membrane antigen (PSMA), comprising the steps of: 
Postupak odabira bispecifičnih jednolančanih protutijela, koja sadrže prvu vežuću domenu, koja se može vezati na epitop CD3, 1 drugu vežuću domenu, koja se može vezati na izvanstaničnu domenu membranskog antigena specifičnog za prostatu (PSMA), naznačen time što obuhvaća korake:
The bispecific antibody of claim 8, wherein the bispecific antibody is an antibody fragment that binds CD20 and CD3. 
Bispecifično protutijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 22, naznačeno time, da bispecifično protutijelo aktivira imunoefektorsku stanicu što slijedi nakon vezanja na (a) i (b).
(viii) the separating of step (c) is carried out at a temperature of up to 85°C; and/or 
(viii) = korak razdvajanja (c) je izveden na temperaturi do 85*C; i/ili
or an acid addition salt thereof. A process according to claim 8 wherein X is introduced in reaction with tetrazole and the compound of formula VII is 
Postupak prema zahtjevu 8 naznačen time da se X uvodi u reakciju sa tetrazolom 1 spoj sa formulom VII je ili njegova kisela adicijska sol ili solvat.
The method of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
da sli ili 3. Tvar odabrana iz grupe koja se sastoji od:
Example of synthesis of the enol acetate intermediate 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The method according to item 18, wherein Ra4 is selected from hydrogen, unsubstituted C1-C6 alkoxy, and halogen; 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da je Ra, odabran od sljedećih: vodik, nesupstituirani Cy-Cg alkoksi i halogen.
Use of an antibody according to any one of claims 1-4, in the manufacture of a medicament for the treatment of a pathological disorder that is mediated by sclerostin or that is associated with an increased level of sclerostin, wherein the pathological disorder is at least one of primary and secondary osteoporosis, osteopenia, osteomalacia, osteogenesis imperfecta, avascular necrosis also known as osteonecrosis, fractures and implant healing including dental implants and hip implants, bone loss due to other disorders such as bone loss associated with HIV infection, cancers, or arthritis. 
Protutijelo ili njegov dio koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1-20, naznačeno time da je za uporabu za liječenje patološkog poremećaja koji je posredovan sa sklerostinom ili koji je povezan s povećanjem razine sklerostina, na primjer, bolesti povezane s kostima, kao što je osteoporoza. 23. Uporaba protutijela ili njegovog dijela koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1-20 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za uporabu za liječenje patološkog poremećaja koji je posredovan sa sklerostinom ili koji je povezan s povećanjem razine sklerostina, na primjer, bolesti povezane s kostima, kao što je osteoporoza.
A method according to any one of claims 1 to 11 wherein folinic acid at a dosage of about 400 mg/m2, 5-fluorouracil (5-FU) at a dosage of about 2800 mg/m2, irinocetan at a dosage of about 180 mg/m2 and aflibercept at a dosage of about 4 mg/kg are administered to patient. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 naznačena time da se pacijentu daje folinska kiselina u dozi od oko 400 mg/m2, 5-fluorouracil (5-FU) u dozi od oko 2800 mg/m2, irinotekan u dozi od oko 180 mg/m2 i aflibercept u dozi od oko 4 mg/kg.
vii) encodes a protein in a cell signaling pathway; 
kodira protein u staničnoj signalnoj stanici;
Shower tray as claimed in claim 10, comprising a drain arranged within the peripheral edge. 
Tuš kada (50) u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što ima ispust (53), koji se nalazi u perifernom rubu.
The compound for use according to claim 4 wherein administration is via a medicament dispenser selected from the group consisting of a reservoir dry powder inhaler, a multi-dose dry powder inhaler and a metered dose inhaler. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se primjena provodi putem dozatora za medikament koji se bira između inhalatora sa spremnikom suhog praha, višedoznog inhalatora sa suhim prahom ili inhalatora za odmjerene doze.
The antibody of any of claims 1-11, wherein, said antibody comprises a heavy chain amino acid sequence comprising allelic variation, wherein said allelic variation is at least one or more positions selected from the group consisting of 214, 221, 356 and 358 as defined by the EU index numbering system. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-11, naznačeno time da, navedeno protutijelo sadrži sekvencu amino kiseline teškog lanca koja sadrži varijaciju alela, pri čemu je navedena varijacija alela barem jedan ili više položaja koji su odabrani iz skupine koja sadrži 214, 221, 356 1 358 kako je definirano sa sustavom označavanja EU indeksa.
the connection piece being formed as a single unit. 
- < element za spajanje (202) je oblikovan kao jedna jedinica.
Vaccine according to claim 9, characterised in that the at least two fragments of PCSK9 are administered in an amount of 0.1 ng to 10 mg, preferably 1 µg to 500 µg, per dose to an individual. 
Cjepivo prema zahtjevu 9, naznačeno time, da se najmanje dva fragmenta od PCSKO daju pojedincu za jednu dozu u količini od 0,1 ng do 10 mg, poželjno od 1 ug do 500 ug.
For purpose of the invention, fructo-oligosaccharide is preferred. 
U ovom se izumu daje prednost frukto-oligosaharidu.
The combined EtOAc extracts dried (Na2SO4), filtered and concentrated to give brown oil. Flash chromatography using 9:1, 4:1 and 7:1 Hexanes/EtOAc mixtures afforded intermediate 2 as pale yellow oil (1.03 g, 30%). 
Kombinirani FtOAc ekstrakti su sušeni (Na;SOy), filtrirani i koncentrirani da bi so dobilo smeđe ulje.,,Flash" kromatografija uz upotrebu 9:1, 4:1 1 7:1 smjesa heksana/EtOAc dala je intermedijer 2 kao blijedo žuto ulje (1.03 g, 30%).