natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition according to claim 1, wherein component (A) is 3difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl) amide and component (B2) is selected from the group consisting of difenoconazole, ipconazole, prothioconazole, tebuconazole, propiconazole, cyproconazole, and epoxiconazole. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) fluopiram.
In step (a), the IMAC purification step on a Chelating Sepharose Fast Flow column, an additional washing step was added using 15 mM ammonium chloride in equilibration buffer. 
U koraku (a), korak pročišćavanja na IMAC-u na koloni brzog protoka s helirajućom sefarozom sadržavao je dodatni korak ispiranja s pomoću 15 mM amonijevim kloridom u puferu za uravnoteženje.
The process of claim 9, wherein said formulation is in the form of spherical shaped agglomerates. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je navedeni kristalizirani spoj u obliku kuglastih aglomerata.
The process of paragraph 14, wherein said first solvent is selected from the group consisting of CH2Cl2, chlorobenzene, t-butylmethylether, and toluene. 
. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeno prvo otapalo se bira iz skupine koju čine
A compound represented by the following formula [I'] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1', R2' and R6' are the same or different and each is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, wherein the C1-6 alkyl group and the C2-6 alkenyl group are optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from group A of claim 1, or m is an integer of 0 or 1 to 4, ring Cy is a C3-12 carbon ring group or a heterocyclic group wherein the heterocyclic group is a saturated or unsaturated ring having, besides carbon atom, 1 to 4 hetero atoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom, and the C3-12 carbon ring group and the heterocyclic group are optionally substituted by 1 to 5 substituents selected from group B of claim 1, provided that, when the moiety is then R2' is not a methyl group, and when R2' is a phenyl group, then R1' is not a phenyl group, and other symbols are as defined in claim 1. 
', R2' i R6 su isti ili različiti i svaki je -6 alkilna skupina, -6 alkinilna skupina, gdje su C1-6 alkilna skupina i C2-6 alkenilna skupina izborno supstituirane s 1 do 3 supstituenta, koje se bira iz skupine A u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili [image], m je cijeli broj od 0 ili 1 do 4, prsten Cy je prstenasta skupina s C3-12 ugljika ili heterociklička skupina gdje heterociklička skupina je zasićen ili nezasićen prsten, koja uz atom ugljika sadrži i 1 do 4 heteroatoma, koje se bira između atoma kisika, atoma dušika i atoma sumpora, gdje su prstenasta skupina s C3-12 ugljika i heterociklička skupina izborno supstituirane s 1 do 5 supstituenta, koje se bira iz skupine B u skladu s patentnim zahtjevom 1, uz uvjet da kada ostatak [image] je [image],
The method of paragraph 16 wherein the cell proliferative disorder is a cancer. The method of paragraph 17 wherein the cancer is selected from the group consisting of papilloma, blastoglioma, Kaposi's sarcoma, melanoma, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, prostate cancer, squamous cell carcinoma, astrocytoma, head cancer, neck cancer, bladder cancer, breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, thyroid cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, hepatocellular carcinoma, leukemia, lymphoma, Hodgkin's disease and Burkitt's disease. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 13 naznačen time da navedena bolest ili poremećaj povezan s PI3K je poremećaj proliferacije stanice, poželjno gdje je poremećaj proliferacije stanice rak, kao što je papilom, blastogliom, Kapozijev sarkom, melanom, karcinom ne-malih stanica pluća, rak jajnika, rak prostate, karcinom skvamoznih stanica, astrocitom, rak glave, rak vrata, rak mokraćnog mjehura, rak dojke, rak pluća, kolorektalni rak, rak tiroidne žlijezde, rak gušterače, rak želuca, hepatocelularni karcinom, leukemija, limfom, Hodgkinova bolest i
A method for growing plants using the system of claim 18, wherein orientable occulting elements are placed above the crops, the shadow cast on the ground being modified by a change of orientation of the occulting elements, wherein an orientation of the occulting elements is automatically controlled by the computer on the basis of data representative of local environmental conditions of the crops, in order to act on microclimatic conditions of the crops by way of the change of orientation of the occulting elements. 
Postupak za uzgoj biljaka, sa sustavom prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 12, pri čemu su orijentirajući zaklanjajući elementi postavljeni iznad usjeva, sjena projicirana na usjeve se modificira promjenom orijentacije zaklanjajućih elemenata, te je ovaj postupak naznačen time što se orijentacija zaklanjajućih elemenata automatski kontrolira putem računala barem na temelju podataka koji predstavljaju lokalne uvjete okoliša za usjeve, kako bi se djelovalo na mikroklimatske uvjete usjeva pomoću promjene orijentacije zaklanjajućih elemenata i naročito radi stavljanja usjeva pod mikroklimatske uvjete koji su povoljniji za postizanje traženog poljoprivrednog rezultata.
wherein * indicates the bond to the (CH2) group in formula (I). 
* označuje vezu na skupinu (CH>), u formuli (1).
The topical gel composition of claim 6, further comprising 0.04 to 0.08% (w/w) water dispersible form of titanium dioxide. 
Kompozicija topičkog gela prema zahtjevu 6, pri čemu ukupni poliol sadrži od oko 4,5% do 6,5% (w/w) prvog poliola.
Preferred ingredients are e.g. ground coffee, tea or any other ingredients from which a beverage or other liquid or viscous comestible (e.g. soup) can be produced. 
Poželjni sastojci su, na primjer, mljevena kava, čaj ili bilo kakvi drugi sastojci od kojih mogu biti pripremljeni drugi tekući ili viskozni prehrambeni proizvodi (na primjer juha).
A novel pharmaceutical composition according to claim 1-6, wherein magnesium stearate is present in the core in a proportion of 0.25 - 5%. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1-5, naznačen time što je magnezijev stearat prisutan u jezgri u udijelu od 0,25-5%.
wherein the ranges are relative to total amount of binder and the amounts of natural and/or synthetic latent hydraulic materials and/or pozzolans add up to 100% with remaining binder components, and wherein the binder contains lithium salts and hydroxides and/or other alkali salts and hydroxides and alkali silicates as admixtures or further admixtures. 
Vezivno sredstvo sukladno barem jednom zahtjevu 1 do 6, naznačeno time što vezivno sredstvo sadrži litijeve soli i hidrokside i/ili druge alkalijeve soli i hidrokside i alkalijeve silikate kao dodatke mješavini ili daljnje mješavine, s dodacima mješavini poput alkalijskih soli, silikata 1 hidroksida, koji povećavaju pH vrijednost otopine i posljedično reaktivnost C5S2$, osobito poželjnim.
An antibody, or a fragment thereof, which is capable of specific binding to Lymphocyte antigen 75, wherein the antibody or fragment thereof contains or is conjugated to a therapeutic moiety, for use in treatment or prophylaxis of colorectal cancer. 
Antitijelo koje je sposobno za specifično vezivanje limfocitnog antigena 75 za uporabu u liječenju raka pankreasa pri čemu spomenuto antitijelo sadrži ili se konjugira na terapijski dio.
treating said virus with detergent under conditions effective to yield a split virus, and further purifying said virus resulting in a preparation comprising viral antigens, wherein the clarified supernatant comprising the infectious virus is not purified prior to the inactivating step. 
Cc) obrada spomenutog deaktiviranog virusa deterdžentom u svrhu proizvodnje razdvojenog virusnog cjepiva, te d) pročišćavanje spomenutog deaktiviranog virusa, koje rezultira kao pripravak koji sadrži virusne antigene.
The preferred amine is methylamine. 
Poželjan primaran amin je metilamin.
A process according to any preceding clause, wherein prior to the application of the above process, the solid material is less than 50% crystalline. 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu je, prije primjene gore navedenih postupaka, čvrsti materijal manje od 50% kristaliničan.
an electric heater having a body comprising at least one sidewall that defines an interior void, at least one inner surface, at least one outer surface, and a plurality of apertures through the at least one sidewall, the electric heater comprising an electrically resistive material contained within a heat diffusing material, wherein the heat diffusing material is a ceramic material which is substantially non-porous to the liquid. 
električni grijač (14), koji ima tijelo, koje obuhvaća najmanje jednu bočnu stranicu s unutrašnjim šupljim prostorom (70), najmanje jednu unutrašnju površinu, najmanje jednu vanjsku površinu i veliki broj otvora u najmanje jednoj bočnoj stranici, pri čemu električni grijač obuhvaća električno otporni materijal, koji je sadržan u materijalu za difuziju topline;
The composition of claim 1 or 2 obtained by the polymerisation or covalent bound formation between the constituents of two preparations a and b, in which, The preparation a has at least 1% of glycosaminoglycans, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines, or chemically modified glycosaminoglycan, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines with cyclic polycarbonates or with Pre-polymer of polyhydroxyurethanes terminated by cyclic carbonates functions (PRE-CC) or a blend of those different constituents in a blend containing acceptable solvents and optionally CC monomers of PHU or PRE-CC or a blend of PRE-CC and CC to ensure that the preparation a contains cyclic carbonate functions, and 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2, dobiven polimerizacijom ili kovalentno vezanom formacijom između sastojaka dvaju pripravaka a 1 b, u kojem - - pripravak a ima barem 1 % glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina ili kemijski modificiranih glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina s cikličkim polikarbonatima ili s Pre-polimerom polihidroksiuretana terminiranog funkcijama cikličkih karbonata (PRE- CC) ili mješavinu spomenutih različitih sastojaka u mješavini koja sadrži prihvatljiva otapala i izborno CC monomere od PHU ili PRE-CC 1li mješavinu PRE-CC 1 CC kako bi se osiguralo da pripravak a sadrži funkcije cikličkih karbonata, i -
The process for the preparation of [1-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethylidene]bisphosphonic acid is based mainly on the reaction of 3-pyridyl acetic acid with phosphorous acid and phosphorus chloride. 
Postupak za pripravu [1-hidroksi-2-(3-piridiniljetiliden] bisfosfonske kiseline uglavnom se temelji na reakciji 3-piridil octene kiseline sa fosfatnom kiselinom 1 fosfor-kloridom.
The method according to claim 1, wherein the CB1 cannabinoid receptor agonist is selected from the group consisting of HU-210 and arachidonyl-2'-chloroethylamide (ACEA). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se agonist kanabinoidnog receptora CB, bira iz skupine koju čine HU-210 i arahidonil-2'-kloretilamid (ACEA).
A pharmaceutical composition comprising a polymorph or salt as defined in any one of 1 to 10 and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
34 4. - Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži polimorf, ili sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, kao i jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari.
Synthesis of the compound of formula (I): 
(97) Broj objave europskog patenta:
t is 0. A composition comprising an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 14 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Pripravak naznačen time da sadrži učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i farmaceutski prihvatljiv nosač ili pomoćnu tvar.
subjecting a sample of the batch to stability testing; determining the total amount of an oxidation decomposition product in the sample of the batch after stability testing; and validating the batch for distribution only if the sample of the batch after stability testing contains not more than a total of 0.1% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of the oxidation decomposition products 2-Chloro-6-(1-ethyl-N-methyl-2-oxoindoline-3-carboxamido)benzoic acid, 1H,3H-spiro[5-chloro-1-methylquinoline-2,4-dione-3,3′-[1]ethylindolin-[2]-one], and 5-Chloro-N-ethyl-3-hydroxy-1-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxamide. 
Postupak za validaciju šarže N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamida ili njegove soli za distribuciju, naznačen time, da obuhvaća: a) podvrgavanje uzorka šarže ispitivanju stabilnosti; b) određivanje ukupne količine produkta oksidacijskog raspadanja u uzorku šarže nakon ispitivanja stabilnosti: 1 Cc) validaciju šarže za distribuciju, samo ako uzorak šarže nakon ispitivanja stabilnosti ne sadrži više od ukupno 0,1 te2.% produkata oksidacijskog raspadanja N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamida, u odnosu na N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamid.
allowing a compound of formula (I): to react in the presence of an admixture of a compound of formula R1SR2 and trichloroisocyanuric acid, under conditions sufficient to make a compound of formula (II): and 
Ra dA, o koji sadrži: omogućavanje spoju formule (I): (D da reagira u prisutnosti smjese spoja formule R,SR> i trikloroizocijanurne kiseline, pod uvjetima koji su dovoljni da se pripravi spoj formule (II):
In one embodiment, the rodent is a mouse or a rat. In one embodiment, the rodent is a mouse. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je glodavac miš ili štakor.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding to the compound of formula (IB) wherein R1, p, R3 and R4 are as defined in claim 1. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji odgovara spoju formule (IB), naznačen time što Ri, p, Rz i Ry su definirani u skladu s patentnim zahtjevom 1.
The term "cis-isomeric" refers to the relative orientation of the NRlR2 and Z moieties on the cyclohexene ring (ie. 
Termin "cis-izomerni" odnosi se na relativnu orijentaciju NR,R, i Z vrsta na cikloheksanskom prstenu (tj.
A mouse embryo comprising, made from, or obtainable from, the mouse ES cell of claim 13, wherein the mouse embryo comprises an unrearranged human λ immunoglobulin light chain variable gene segment (hVλ) and a human λ joining gene segment (hJλ) which are operably linked to a mouse Ck gene segment at an endogenous mouse k immunoglobulin light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained. 
Mišji embrio koji se sastoji od, sačinjen je od ili se može dobiti iz mišje embrionalne matične stanice prema zahtjevu 13, naznačen time, što spomenuti mišji embrio sadrži nepreuređeni humani varijabilni segment lakog 2 imunoglobulinskog lanca (hVX) 1 humani segment gena koji se pridružuje A lancu (hJ2) koji su funkcionalno povezani s mišjim Cx segmentom gena na mišjem lokusu endogenog lakog k imunoglobulinskog lanca, pri čemu se na spomenutom lokusu održava K element intronskog pojačivača uzlazno od Cx gena (označeno kao Eki) 1 3'K pojačivač silazno od Cx gena (označeno EK3').
An in vitro method for modifying a genome at a genomic locus of interest in a mouse embryonic stem (ES) cell, comprising: 
HR P20181632 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. In vitro metoda za modifikaciju genoma na genomskom lokusu od interesa u stanici mišjeg embrionalnoj stem
The coating composition according to claim 26, wherein the poly(oxyalkylene)-modified polysiloxane is a polysiloxane having incorporated in the backbone thereof poly(oxyalkylene) chains and having grafted thereto poly(oxyalkylene) chains. 
Smjesa za premaz prema patentnom zahtjevu 26, naznačena time da je poli(oksialkilen)-modificiarni polisiloksan zapravo polisiloksan koji u svojoj srži ima ugrađene poli(oksialkilenske) lance i koji sadrži poli(oksialkilenske) lance.
The composition according to claim 13, wherein nephropathy is diabetic nephropathy. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 13, naznačen time da nefropatija je dijabetička nefropatija.
isolating the product;wherein the second solvent is selected from ethanol or a solution of ethanol in water. 
(d) izoliranje proizvoda; pri čemu je drugo otapalo odabrano od etanola ili otopine etanola i vode.
or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. 
F ili farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od navedenih spojeva.
[Paragraph 11] A nucleic acid encoding the IgG4 Fc fragment of paragraph 1. 
Nukleinska kiselina kodirajući IgG4 Fc fragment prema zahtjevu 1.
The exact dosage and frequency of administration depends on the particular compound of formula (I) used, the particular condition being treated, the severity of the condition being treated, the age, weight and general physical condition of the particular patient as well as other medication the patient may be taking, as is well known to those skilled in the art. 
Točna doza i učestalost aplikacije ovisi o specifičnom spoju formule (I) koji se rabi, specifičnom stanju koje se liječi, ozbiljnosti stanja koje se liječi, dobi, težini i općem fizičkom stanju specifičnog pacijenta, kao i o drugim medikamentima koje pacijent može uzimati, kao što je dobro poznato onima koji su stručni u ovom području.
In one embodiment, the cancer is selected from the group consisting of colorectal cancer, non-small cell lung cancer (NSCLC), gastric cancer, pancreatic cancer and breast cancer. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES FIG. 
Protutijelo ili pripravak za uporabu prema zahtjevu 18, naznačen/o time, da je rak odabran iz skupine koja se sastoji od raka debelog crijeva, raka ne-malih stanica pluća (NSCLC), raka želuca, raka gušterače i raka dojke.
a semisubmersible platform (110) comprising buoyancy mechanisms controllable to change buoyancy of the semi-submersible platform (110) and having storage and maintenance facilities for supporting aquaculture, 
poluuronjive platforme (110) koja se pak sastoji od mehanizama koji rade na principu uzgona 1 pomoću kojih se može mijenjati uzgon poluuronjive platforme (110) te od potpornih objekata za skladištenje i održavanje akvakulture, -
An LED module of claim 19, wherein said energy regulating circuit includes a microchip and a bucking circuit. 
LED modul iz patentnog zahtjeva 34, naznačen time, da navedeni sklop za regulaciju energije sadržava mikročip i premjesni sklop.
The formulation of any of the preceding claims, wherein the irbesartan hydrochloride has an average particle size of less than 250 µm. 
Formulacija u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da irbesartan hidroklorid ima prosječnu veličinu čestice manju od 250 um.
Form A optionally can be further characterized by an X-ray powder diffraction pattern having additional peaks at about 8.4, 24.2, 26.0, 33.3±0.2° 2θ using Cu Ka radiation. 
Sol prema zahtjevu 4, naznačena time što uzorak rendgenske difrakcije na prahu nadalje sadrži vrhove kod 8.4, 24.2, 26.0, i 33.3+ 0.2? 20 korištenjem Cu Ka zračenja.
it has an increased activity compared to at least one protein molecule composition of the same protein molecule when expressed in the cell line ATCC No. 
- ima povišenu aktivnost u usporedbi s pripravkom s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina kada se eksprimira u staničnoj liniji ATCC No.
Chlorinated polyethylene 
- klorirani polietilen
The cooled solution is poured onto water (200 ml), neutralized with 1N HCl and then extracted with diethyl ether (80 ml). 
Ohlađenu otopinu se prelije na vodu (200 ml), neutralizira se s 1 N HC1 1 zatim se ekstrahira s dietil eterom (80 ml).
purifying IDS from the culture through anion exchange chromatography, hydrophobic chromatography, cation exchange chromatography and affinity chromatography; and EP 12803297.6 combining the purified IDS with a pharmaceutically acceptable carrier. 
(3) pročišćavanje IDS-a 1z kulture kroz anionsko izmjenjivačku kromatografiju, hidrofobnu kromatografiju, kationsko izmjenjivačku kromatografiju, i afinitetnu kromatografiju; i EP 12803297.6 (4) sjedinjavanje pročišćenog IDS-a s farmaceutski prikladnim nosačem.
The closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe of claim 3 wherein the carrier material comprises ethylene vinyl acetate, low density polyethylene or polypropylene. 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s patentnim zahtjevom 4, 5 ili 6, naznačen time, što materijal nosilac sadržava etilen vinil acetat, polietilen male gustoće ili polipropilen.
Number of subcultures FERM BP-10059 
Broj međunarodne objave:
The process of the invention cannot be defined as a ‘chromatographic process’, because neither fractioning nor discharging of foreign material is requested, since the link of polar and/or oligomeric and/or foreign by-products is strongly selective and specific. 
Postupak iz izuma ne može se definirati kao 'kromatografski postupak', zato što ni frakcioniranje ni pražnjenje stranog materijala nije potrebno, budući da je veza polarnih i/ili oligomernih i/ili stranih nusprodukata jako selektivna i specifična.
The rim of one of the preceding claims, wherein the external portion (22) is made of a metal material. 
Obruč prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je vanjski dio (21) napravljen od metalnog materijala.
dividing the thus obtained oatmeal into a first coarse fraction and a first fine fraction, said first coarse fraction comprising a B-glucan concentrate having a B-glucan content of 12 to 50%, preferably 30 to 40%, and said first fine fraction comprising a starch concentrate having a starch content of more than 65%, preferably more than 70%, and said division being performed by using one or more operations selected from sieving and air classification and, optionally, dry milling, 
(c) dijeljenje tako dobivenog zobenog brašna u prvu grubu frakciju i prvu finu frakciju, ta prva gruba frakcija sadrži koncentrat fB-glukana sa sadržajem B-glukana od 30 do 40%, 1 ta prva fina frakcija sadrži koncentrat škroba sa sadržajem škroba većim od 65%, poželjno većim od 70%, i ovo dijeljenje se provodi uporabom jedne ili više operacija izabranih između prosijavanja 1 klasifikacije zrakom, 1 po izboru, suhog mljevenja,
In particular, in the subject to be treated, diabetes mellitus type 2 has been diagnosed at least 1 year or at least 2 years before onset of therapy by the medicament of the present invention. 
Farmaceutska kombinacija za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je kod pacijenta koji se treba liječiti, dijabetes melitus tipa 2 dijagnosticiran barem 1 godinu ili barem 2 godine prije početka liječenja.
The composition of claim 1, wherein the chemical modification of the glycosaminoglycans, the hydrolysed glycosaminoglycans, the glycosamines of glycosaminoglycans or the blend of the different glycosaminoglycans, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines of glycosaminoglycans is an esterification, or a deacetylation followed by an esterification and a carbamatation, or a deacetylation followed by a carbamatation with CC or PRE-CC. 
Sastav prema zahtjevu 1, 3 ii 4, u kojem kemijska modifikacija glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina iz glikozaminoglikana ili mješavine različitih glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina iz glikozaminoglikana je esterifikacija ili deacetilacija nakon koje slijedi esterifikacija i karbamatacija ili deacetilacija nakon koje slijedi karbamatacija s CC ili PRE-CC.