natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The cooled granules were screened through a 0.5 mm sieve using an oscillating Frewitt. 
Sakupljene greanule se prosiju kroz 0.5 mm sito uporabom oscilirajućeg Frewitt-a.
Returning the filtered water to said at least one containing means; 
najmanje jedno sredstvo za filtriranje (3) koje je konfigurirano za filtriranje protoka vode koji sadrži nataložene čestice;
GKGLEWLSYISGGSSYIFYADSVRGR [SEQ ID NO:29] wherein the antibody or fragment comprises a variable heavy chain (VH) in which CDR3 comprises or consists of the amino acid sequence of: 
GKGLEWLSYISGGSSYIFYADSVRGR [SEQ ID NQ:29] pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni teški lanac (VH) u kojem CDR3 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
Furthermore, such a tool is also particularly well suited also for humid wood. 
Nadalje takav alat je naročito dobro prikladan za vlažno drvo.
The liquefied gas treatment system according to claim 1, wherein the gas component returned to the storage tank (11) is discharged from the storage tank together with the boil-off gas generated in the storage tank and is supplied to the compressor (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se plinovitu komponentu u trećoj struji, dekomprimiranoj u plinsko-tekuće miješano stanje, spaja s prvom strujom otparenog plina, ispuštenog iz spremnika za teret (11).
Other types of heat conducting members such as Grafoil, available from Union Carbide, also may be employed. 
Mogu sc također koristiti drugi tipovi članova za provođenje topline kao što je Grafoil, koji je pristupačan od kompanije Union Carbide.
The vaporizer device of claim 1, wherein the wick element comprises a magnetic material or a metallic conductor. The vaporizer device of claim 5, wherein the wick element has a material configuration, wherein the material configuration is selected from the group consisting of a mesh, a plurality of strands, a porous solid material, and any combination thereof. 
Uređaj za vaporizaciju (100) prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 4 i 5, naznačen time, da je fitilj (400, 500, 600) sastavljen od strukturiranog materijala, pri čemu je konfiguracija materijala odabrana iz skupine koju čine mreža, veći broj raznih vlaknastih struktura, ili porozni kruti materijal, te bilo koja njihova kombinacija.
A B2 agonist as defined in claim 1 or 3, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 7 or 8. 
B2 agonist kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s antagonistom M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje dišnih bolesti kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group and reducing a compound according to formula (5), or tautomer, or salt thereof, to obtain a compound according to formula (1), or tautomer, or salt thereof. 
gdje RI je vodikova ili dušikova zaštitna skupina; i c) redukcija spoja prema formuli (5) ili njegove soli, kako bi se dobio spoj u skladu s formulom (1) ili njegova sol.
The method according to claim 1, wherein the FGF-18 compound is administered once monthly for 3 consecutive months. 
Spoj FGF-18 za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što se spoj FGF-18 treba primijeniti dvotjedno 3 uzastopna puta.
wherein the first fragment and the second fragment are separated by less than or exactly 5 amino acids in the primary structure, wherein the polypeptide elicits antibodies that neutralize both toxin A and toxin B, wherein the first proximal end is within a short repeat, the second proximal end is within a short repeat and the first proximal end and the second proximal end do not disrupt short repeat-long repeat-short repeat portions. 
(iv) drugi fragment ima drugi proksimalni kraj; i gdje je prvi proksimalni kraj unutar kratkog ponavljanja i drugi proksimalni kraj je unutar kratkog ponavljanja; i gdje su prvi fragment i drugi fragment jedan uz drugog, te gdje polipeptid izaziva protutijela koja neutraliziraju toksin A i toksin B.
The method of claim 8, wherein the anti-RSV immune response inducing composition administered to said female was administered during the second or third trimester of pregnancy. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačen time što se pripravak koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV kojeg se primjenjuje na navedenoj ženi primjenjuje tijekom drugog ili trećeg tromjesečja trudnoće.
The digital code can be pre-programmed at a factory. 
Digitalni kod se može tvornički preprogramirati.
generating a second biomarker comprising a glycan residual compound, wherein the second biomarker is generated by treating a population of glycans, in or isolated from a biological sample from the individual suspected of suffering from a disease or condition associated with abnormal glycan accumulation, biosynthesis, and/or degradation, with at least one digesting glycan enzyme in the same or different digestion step as provided in step (a), wherein 
(b) stvaranju drugog biološkog biljega koji sadrži spoj s glikanskim ostatkom, gdje se drugi biološki biljeg stvara obradom populacije glikana, kod ili izoliran iz biološkog uzorka iz osobe za koju se sumnja da boluje od bolesti ili stanja povezanog s abnormalnim nakupljanjem, biosintezom i/ili razgradnjom glikana, najmanje jednim enzimom za digestiju glikana u istom ili različitom koraku digestije nego što se provodi u koraku (a), gdje
a rotational speed sensor for measuring a rotational speed of the motor or the rotary pressure means, 
senzor brzine vrtnje (310) za mjerenje brzine vrtnje motora (300) ili rotacijskog sredstva za tlak;
Compounds of formula XVI have R6—R9, and G′ as described above, while Y is either a chlorine, bromine, or iodine atom or a hydroxyl group, or a methoxy group or 
Spojevi formule XVI sadrže H*-R* i G' prema opisu kao gore, dok je Y atom klora, broma ili joda ili hidroksilna grupa ili metoksi grupa ili
The inhalable medicament may be administered using an inhalation device for the inhalable form, such devices being well known in the art. 
Lijek za inhaliranje može se davati korištenjem naprave za inhaliranje za oblik koji se može inhalirati, i takve su naprave dobro poznate u struci.
In a particular embodiment, the formulation of the invention is in the form of pellets contained within a capsule. In another embodiment, it is in the form of pellets that are compressed into a tablet. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je u obliku peleta koji se nalaze u kapsuli, ili u obliku peleta komprimiranih u tabletu.
Examples of water soluble buffer agents are the sodium carbonate, sodium borate, sodium phosphate, sodium acetate, sodium bicarbonate and the like. 
Primjeri u vodi topljivih sredstava koji se koriste kao puferi su natrij karbonat, natrij borat, natrij fosfat, natrij acetat, natrij bikarbonat i slično.
The product for use according to any one of claims 27-28, wherein the use is separate. 
Produkt za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 27-28, naznačen time, da je uporaba odvojena.
from a compound of the Formula VII: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
According to any embodiment of the methods disclosed herein, the daily five-minute Local Injection Site Reaction (LISR) score is reduced relative to the daily 5-minute LISR score associated with subcutaneous injection of 1.0 ml of an aqueous pharmaceutical solution of 20 mg glatiramer acetate and 40 mg mannitol. 
Jedinična doza prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-12, naznačena time, da nakon supkutane injekcije uzrokuje smanjenu dnevnu vrijednost lokalne reakcije na mjestu uboda (LISR) nakon 5 minuta, u odnosu na dnevnu vrijednost lokalne reakcije na mjestu uboda nakon 5 minuta, povezane sa supkutanom injekcijom od 1,0 ml vodene farmaceutske otopine od 20 mg glatiramer acetata 1 40 mg manitola.
The assembly of any one of the preceding claims, wherein the frame (12) comprises a material selected from a group comprising stainless steel and a cobalt-chromium alloy. 
Sklop prema zahtjevu 1, naznačen time da okvir (12) sadrži materijal izabran iz grupe koja sadrži nehrđajući čelik i legura kobalt-krom.
A therapeutic nanoparticle as claimed in claim 3, wherein the therapeutic nanoparticle releases less than 20% of AZD1152 hqpa after 30 hours in phosphate buffer solution and polysorbate 20 at 37°C. 
Terapeutska nanočestica prema zahtjevu 3, naznačena time da terapeutska nanočestica otpušta manje od 20% AZD1152 hqpa nakon 30 sati u otopini fosfatnog pufera i polisorbata 20 na 37*C.
The culturing step of the process of the invention may be carried out in any suitable environment, such as Petri dishes, T-flasks or roller bottles, but preferably in vessels having greater volumes such as e.g. 
Korak uzgoja u kulturi predstavljen izumom može se izvesti u bilo kojem pogodnom okruženju, poput Petrijevih zdjelica, T-boca ili roler-boca, ali poželjno u posudama većeg volumena poput pr.
The method of any one of claims 10 to 15, wherein said biological sample is selected from the group consisting of corn meal, corn oil, corn cake, corn seed, corn germ, corn starch, corn flour, corn pollen, corn silk, corn steep liquor, corn malt, corn sugar, corn syrup, margarine produced from corn oil, distillers dry goods solids (DDGS), cosmetic and bulking agent. 
Postupak prema zahtjevu 13 ili 15, pri čemu je navedeni biološki uzorak odabran između kukuruznog brašna, kukuruznog ulja, kukuruznih kolača, sjemena kukuruza, klica kukuruza, kukuruznog škroba, kukuruzne peludi, kukuruzne svile, tekućine od namakanja kukuruza, kukuruzne sladi, kukuruznog šećera, kukuruznog sirupa, margarina proizvedenog od kukuruznog ulja, sušenih krutih tvari, kozmetičkih sredstava 1 sredstava za bubrenje.
The light chain of an antibody according to the disclosure may comprise a CDRL1 sequence of amino acids 24 to 38 (RASESVDTFDYSFLH) of SEQ ID NO: 5 or SEQ ID NO: 7, wherein one, two or three of these amino acids may be substituted with a different amino acid. 
Antitijelo ili njegov fragment u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, koji se natječe sa mAb 0170 za vezivanje za SEQ ID NO: 12 ili SEQ ID NO: 21 koja predstavlja aminokiselinske sekvence TREM-1 cinomolgus majmuna, gdje mAb 0170 sadrži teški lanac koji sadrži sekvencu SEQ ID NO: 4, 1 laki lanac koji sadrži sekvencu SEQ ID NO: 5.
and R3 are, independently, selected from the group consisting of: 
R2 i R3 se neovisno bira iz skupine koju čine: f
To facilitate isolation of the compound during preparation, the compound may be prepared in the form of a salt that is not a pharmaceutically acceptable salt. 
Radi olakšavanja izolacije spoja tijekom priprave, spoj se može pripraviti u obliku soli koja nije farmaceutski prihvatljiva sol spoja.
A crystalline Form I of Prasugrel hydrobromide according to formula I, 
Kristalni oblik I prasugrel-hidrobromida u skladu s formulom I: 2 CO-*
a second domain VHB being a heavy chain variable domain specific for a second antigen B; 
- < drugu domenu VB koja predstavlja varijabilnu domenu teškog lanca specifičnu za drugi antigen B;
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or an optical isomer thereof; or a mixture of optical isomers; and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaccutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili njegov optički izomer; ili mješavinu optičkih izomera; kao i farmaceutski prihvatljivi nosač.
A host cell comprising a nucleic acid molecule encoding the variant of any one of claims 1-6. 
Stanica domaćin, naznačena time, da sadržava molekulu nukleinske kiseline koja kodira varijantu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6.
A method for producing at least one IL-23p19 antibody, comprising translating the nucleic acid molecule according to claims 12 or 13 under conditions in vitro, in vivo or in situ, such that the IL-23p19 antibody is expressed in detectable or recoverable amounts. 
Postupak za proizvodnju najmanje jednog IL-23p19 protutijela, naznačen time što se sastoji od translacije molekule nukleinske kiseline prema zahtjevu 6 1li zahtjevu 7 pod uvjetima in vitro, in vivo ili in situ, tako da se IL-23p19 protutijelo eksprimira u količinama koje se mogu izmjeriti ili regenerirati.
a compression quality estimator configured for estimating the compression quality impact IcodA due to audio compression; and characterized by: the compression quality estimator being configured for estimating the frame loss quality impact ItraA due to audio frame loss, using the estimated compression quality impact IcodA, wherein estimating the frame loss quality impact ItraA uses at least one of: one or more coefficients, the average frame-loss rate Pfl, preferably in percent, the average number of frames lost in a row µ; and wherein the estimating of the frame loss quality impact ItraA is performed in accordance with the equation EPMATHMARKEREP 
Uređaj za procjenu kvalitete opažanja dekodiranog audio signala, dobivenog dekodiranjem iz kodiranog audio signala, ili enkriptiranog audio signala, ili kodiranog 1 enkriptiranog audio signala, gdje uređaj sadrži: procjenjivač kvalitete kompresije konfiguriran da procjenjuje utjecaj kompresije na kvalitetu cod, zbog kompresije audio signala; i naznačen time što: procjenjivač kvalitete kompresije je konfiguriran da procjenjuje utjecaj gubitka okvira na kvalitetu Itra, zbog gubitka okvira u audio signalu, uz upotrebu procijenjenog utjecaja kompresije na kvalitetu Icod,, gdje se kod procjene utjecaja gubitka okvira na kvalitetu /ftra, upotrebljava najmanje jedno od sljedećeg: jedan ili više koeficijenata, prosječnu stopu gubitka okvira Pfl, po mogućnosti u postocima, prosječan broj okvira izgubljenih u redu u, gdje se procjenu utjecaja gubitka okvira na kvalitetu Itra, provodi prema jednadžbi
Resolution of the final product, an intermediate or a starting material may be effected by any suitable method known in the art, for example by formation of diastereoisomeric salts which may be separated by crystallization; formation of diastereoisomeric derivatives or complexes which may be separated by crystallization and gas-liquid or liquid chromatography; selective reaction of one enantiomer with an enantiomer-specific reagent such as enzymatic esterification; and gas-liquid or liquid chromatography in a chiral environment such as on a chiral support, for example silica with a bound chiral ligand or in the presence of a chiral solvent. 
Razdvajanje konačnog produkta, međuprodukta ili polaznog materijala može se postići bilo kojim pogodnim postupkom poznatim u struci, primjerice dobivanjem dijastereoizomernih soli, koje se može razdvojiti kristalizacijom; dobivanjem dijastereoizomernih derivata ili kompleksa koje se može razdvojiti kristalizacijom i plinsko-tekućinskom ili tekućinskom kromatografijom; selektivnom reakcijom jednog enantiomera s enantiomerno specifičnim reagensom, poput enzimske esterifikacije; te plinsko-tekućinskom ili tekućinskom kromatografijom u kiralnom okolišu, poput kiralnog nosača, primjerice silikagela s vezanim kiralnim ligandom, ili u prisutnosti kiralnog otapala.
ii) wherein step c) is followed by cooling the solution to a temperature of below 10°C, or iii) wherein step b) is followed by seeding the concentrated solution with laquinimod sodium, or any combination of i), ii) and iii). 
se u njemu stupanj a) izvodi zagrijavanjem vodene otopine na temperaturu od 40 – 80°C, ili ii) u njemu nakon stupnja c) slijedi hlađenje otopine na temperaturu ispod 10°C, ili iii) u njemu nakon stupnja b) slijedi cijepljenje koncentrirane otopine natrijevim lakvinimodom ili bilo kojom kombinacijom od i), ii) ili iii).
once the bayonet tube has been loaded and the loading system has been withdrawn, the rigid auxiliary tube (7) is displaced in order to load the next tube. 
* > kada se bajonetna cijev napuni i kada se sustav za punjenje povuče, kruta pomoćna cijev (7) se pomiče kako bi se napunila sljedeća cijev.
The compound according to claim 8, wherein R1 is substituted with one or more substituents selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, cyano, methylthio, methoxy, trifluoromethoxy, methyl, ethyl, trifluoromethyl, ethynyl, n-propanolyl and cyclopropyl. 
Spoj prema zahtjevu 8, naznačen time da R, je supstituiran sa jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koja sadrži vodik, fluoro, kloro, bromo, jodo, cijano, metiltio, metoksi, trifluorometoksi, metil, etil, trifluorometil, etinil, n-propanolil i ciklopropil.
In this context, the surface may be flat or curved, particularly in a first dimension and not curved in a second dimension perpendicular to the said first dimension. 
U tom kontekstu, površina može biti ravna ili zakrivljena, posebice u prvoj dimenziji, a ne mora biti zakrivljena u drugoj dimenziji okomitoj na navedenu prvu dimenziju.
a bispecific antibody (Q153-G4k/J142-G4h/L180-k), wherein the first polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12, the second polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 170, and the third polypeptide and the fourth polypeptide are a commonly shared L chain of SEQ ID NO: 171; 
HR P20180421 T1 (u) bispecifično protutijelo, gdje prvi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 12, drugi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO:
According to the invention a compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof represents a pleiotropic modifier of adrenal steroidogenesis when administered to a subject. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, što bolest ili poremećaj je Cushingov sindrom.
A composition according to claim 7 wherein the matrix comprises a pharmaceutically acceptable polymer selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose and polyethylene glycole. 
Pripravak prema zahtjevu 7 naznačen time da matrica sadrži farmaceutski prihvatljiv polimer odabran iz skupine koju čine polivinilpirolidon, hidroksipropil celuloza, hidroksipropil metil celuloza i polietilen glikol.
The composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, le kao komponentu (B) ciprodinil.
When applied on the nails, the cream was able to form a plastic layer which could strongly adhere to the nails, did not burn or cause irritation on the adjacent skin or the periungual bed. 
Kod primjene na nokte, krema je mogla tvoriti plastični sloj koji je mogao jako prijanjati za nokte, nije žario ili uzrokovao iritaciju okolne kože ili periungualnog ležišta.
The process according to claim 12, in which a separation is implemented for the hydrogenation effluent to produce a kerosene fraction and/or a gas oil fraction and/or a fraction that has a boiling point that is higher than 360° C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što stupanj razdvajanja nakon faze hidrogeniranja provodi kako bi se omogućilo frakcioniranje u kerozinsku frakciju i/ili frakciju plinskog ulja i/ili frakciju koja ima točku vrenja koja je viša od 360"C.
Thus the water content of the active ingredient and the various excipients used in the compositions of the present invention is adjusted in such a way that a migration of water from the excipients to the donepezil hydrochloride or vice versa is prevented. 
Stoga je sadržaj vode aktivnog sastojaka 1 različitih ekscipijensa koji su uporabljeni u pripravcima ovog izuma prilagođen na takav način da je prelazak vode sa ekscipijensa na donepezil hidroklorid ili obrnuto, onemogućen.
A medication delivery device according to any one of claims 1 to 3, characterised in that the first dose is equal to the minimum of (Cont / n) and at least one ceiling value and the second dose is equal to the maximum of (Cont / (n+1)) and at least one bottom value. 
Sukladno bilo kojoj od zaštita 1-3, uređaj za davanje lijeka je naznačen time što je prva doza jednaka najmanjem od (Cont / 1) i najmanje jedne gornje vrijednosti, a druga doza je jednaka najvećem od (Cont / (n + 1)) i najmanje jedne donje vrijednosti.
The compound of Claim 1, wherein the crystalline form is Compound 1 free base anhydrate, characterized by a powder X-ray diffraction pattern having at least one peak selected from those at 5.8, 7.7, 8.3, 9.9, 13.0, 13.3, 14.2, 15.3, 16.6, 17.9, 18.3, 19.8, 20.7, 21.2, 21.9, 22.5, 23.6, and 24.1 degrees 2θ (pattern B), each peak being ± 0.2 degrees 2θ, when measured at about 25°C with Cu Ka radiation at 1.54178 Å. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kristalni oblik slobodna baza anhidrata Spoja 1, naznačen time, da ga karakterizira rendgenski difraktogram praha koji ima najmanje jedan pik odabran od sljedećih vrijednosti: 5.8, 7.7, 8.3, 9.9, 13.0, 13.3, 14.2, 15.3, 16.6, 17.9, 18.3, 19.8, 20.7, 21.2, 21.9, 22.5, 23.6 i 24.1 stupnjeva 2θ (uzorak B), pri čemu je svaki vrh ± 0.2 stupnjeva 2θ, izmjereno pri približno 25 °C uz Cu Ka zračenje na 1,54178 Å.
in a third step the amorphous product is subjected to a temperature treatment for a controlled transformation into the crystallized form, and 
- u trećem se koraku amorfni produkt podvrgne, radi kontrolirane transformacije u kristalizirani oblik, temperaturnom tretmanu te
The total daily dose is usually in the range of about 0.05-500 mg. 
Sveukupna dnevna doza je obično u dometu od 0.05 do 500 mg.
In yet another embodiment, the Dll4 Ab comprises a HCVR comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:20 or 116, or a LCVR comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:28 or 118. In yet another embodiment, the Dll4 Ab comprises a HCVR/LCVR combination of SEQ ID NO:20/28 (REGN281) or 116/118 (REGN421). 
Antagonist DIlI4 za primjenu prema zahtjevu 3, naznačen time, što se antitijelo ili njegov fragment sastoji od (a) HCVR sekvence od SEQ ID NO: 20 ili 116 i LCVR sekvence od SEQ ID NO:28 ili 118, ili (b) kombinacije HCVR/LCVR od SEQ ID NO: 20/28 ili 116/118.
These holes provide porosity and increase early heat transfer to the substrate by increasing the amount of hot gases which reach the substrate. 
Ovi otvori osiguravaju poroznost i povećavaju rani prijenos topline prema supstratu povećavanjem količine vručih plinova koji dostižu supstrat.
Fig. 10 shows a schematic top view of the beam-like block of wood being shown in Fig. 8; 
Slika 10 prikazuje shematski pogled s gornje strana na blok od drva koji ima oblik grede i koji je prikazan na slici 8;
is hydrogen; (C1-C4)alkyl optionally substituted with a hydroxy group or a (C1-C4)alkoxy group; or (C3-C8)cycloalkyl; 
je vodik; (C1-C4)alkil koji može biti supstituiran s hidroksilnom skupinom ili (C1-C4)alkoksilnom skupinom; ili (C3-C8)cikloalkil;
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein a ratio of the total mass of the at least one species of suspending particles to the total mass of at least one species of active agent particles is selected from above 1 and up to 1.5, up to 5, up to 10, up to 15, up to 17, up to 20, up to 30, up to 40, up to 50, up to 60, up to 75, up to 100, up to 150, and up to 200. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se omjer ukupne mase najmanje jedne vrste suspendirajućih čestice i ukupne mase najmanje jedne vrste čestica sredstva bira između iznad 1 i do 1,5, do 5, do 10, do 15, do 17, do 20, do 30, do 40, do 50, do 60, do 75, do 100, do 150, te do 200.