natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Alternatively, said water-soluble acid(s) of step b) are preferably dosed in a total amount corresponding to 5 to 40 wt.-% equivalent pure acid based on the dry weight of GNCC provided in step a), more preferably in a total amount corresponding to 10 to 30 wt.-% equivalent pure acid based on the dry weight of GNCC provided in step a), and most preferably in a total amount corresponding to 15 to 25 wt.-% equivalent pure acid based on the dry weight of GNCC provided in step a). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da sc navedena kiselina ili navedene kiseline topivo u vodi iz koraka b) doziraju u ukupnoj količini koja odgovara 5 do 40 % tež. ekvivalenta čiste kiseline bazirano na težini suhog GNCC osiguranog u koraku a), poželjnije u ukupnoj količini koja odgovara 10 do 30 % tež. ekvivalenta čiste kiseline bazirano na težini suhog GNCC osiguranog u koraku a), te najpoželjnije u ukupnoj količini koja odgovara 15 do 25 % tež. ekvivalenta čiste kiseline bazirano na težini suhog GNCC osiguranog u koraku a).
Other embodiments of this invention are provided by compositions that comprise an ecteinascidin and a disaccharide. 
Druge varijante ovog izuma osigurane su smjesama koje sadrže ekteinascidin i disaharid.
yellow filters), such that the fluorimeter acts as a 90° CLS photometer. 
žute filtere), tako da fluorimetar djeluje kao 90" CLS fotometar.
A method according to claim 1, wherein the mixture is heated to approximately 110-120° C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 41, naznačen time što se smjesa zagrijava do približno 110-120%*C.
When inserted into the vagina, the tablets were able to release ascorbic acid for hours, thus creating a diffuse ascorbic acid film on the entire vaginal mucosa. 
Kada su umetnute u vaginu, tablete su bile sposobne otpuštati askorbinsku kiselinu satima, time stvarajući difuzni film askorbinske kiseline na čitavoj vaginalnoj sluznici.
Imazamox, including its respective isomers a s well as its respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives; and 
A) imazamoks, njegove odgovarajuće izomere, kao i njegove odgovarajuće soli, estere, amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom; i
Method according to anyone of claims 1 to 4, wherein the concentrator (C) transmits a start time and an end time to the remote meter (RM) requesting transmission of said periodically measured and stored consumption related data from said start time to said end time. 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu sabirnik (C) prenosi vrijeme početka 1 vrijeme završetka u daljinski brojač (RM) zahtijevajući prijenos navedenih periodički izmjerenih i pohranjenih podataka vezanih uz potrošnju od navedenog vremena početka do završetka.
An isolated strain of Lactobacillus fermentum deposited at the Colección Española de Cultivos Tipo (CECT) under the accession number CECT 7472. 
PATENTNI ZAHTJEVI M» no Izolirani soj Lactobacillus fermentum pohranjen u Colecci6n Espanola de Cultivos Tipo (CECT) pod pristupnim brojem CECT 7472.
wherein the reference signal synchronizing section is configured to, when a magnitude relationship as a result of the comparison in the comparator falls within a predetermined value and continues a predetermined number of times in one direction, controllably adjust a level of control voltage of the voltage controlled oscillator. 
gdje je komparator (553) podešen za uspoređivanje izbrojanog broja satnih impulsa s referentnom vrijednošću; i gdje je dio za sinkroniziranje referentnog signala (550) dodatno podešen za, kada odnos veličina kao rezultat usporedbe u komparatoru (553) ne premašuje zadanu vrijednost, te se uzastopno povećava ili smanjuje zadani broj puta, upravljivo podešavanje razine kontrolnog napona naponom upravljanog oscilatora (556).
A package as claimed in Claim 4 or 5, wherein each lateral wing (27) of the stiffener (25) comprises a top appendix, which is folded onto the top wall of the group (4) of cigarettes. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, naznačeno time, da svako bočno krilo (27) elementa za učvršćivanje (25) sadrži gornji dodatak, koji se presavija na gornju stjenku skupine (4) cigareta.
The process according to claim 1, in which the carbonaceous inducer substrate contains at least 5% by weight of cellulose. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što ugljični produkcijski supstrat sadrži najmanje 5 % težinskih celuloze.
The method as claimed in claim 1, wherein the dough sheet, after folding and renewed rolling, is cut in a longitudinal direction and in a transverse direction into a predetermined number of dough portions by using at least one cutting device. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što se list tijesta nakon savijanja i drugog valjanja uz upotrebu najmanje jednog uređaja (6) za rezanje reže u predodređen broj dijelova tijesta u uzdužnom i okomitom pravcu.
it has a higher galactosylation degree with at least a 5% higher amount of G2 structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the antibody molecule of the antibody molecules in said antibody molecule composition than the same amount of antibody molecules of at least one antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from CHOdhfr- [ATCC No. 
- ima količinu GO struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli protutijela kod navedenih molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela koja je najmanje 5% manja u usporedbi s istom količinom molekula protutijela u pripravku s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekula protutijela izoliranu iz ATCC No.
A preferred material for this step is reverse phase-source 30 RPC®. 
Poželjni materijal za ovaj korak je source 30 RPC* za obrnutu fazu.
The device according to claim 4, wherein the two elongated stem portions have different lengths. 
Sredstvo (1; 10) prema zahtjevu 4, pri čemu dva izdužena noseća dijela (3,4) imaju različite dužine.
The diluted membranes were preincubated with a compound or DMSO vehicle. 
Razrijeđene membrane bile su prethodno inhibirane sa spojem ili DMSO sredstvom.
The water-based herbicidal suspension according to Claim 1, wherein the sulfonate is at least one member selected from the group consisting of an alkylbenzene sulfonate condensed with formaldehyde and an alkylnaphthalene sulfonate condensed with formaldehyde. 
Herbicidna suspenzija na bazi vode u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je sulfonat barem jedan od članova odabranih iz skupine koja se sastoji od alkilbenzen sulfonata kondenziranog s formaldehidom i alkilnaftalen sulfonata kondenziranog s formaldehidom.
reconstructing the last significant coefficient using the level information of the last significant coefficient; 
dekodiranje zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije na osnovu lokacije zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije;
An intermediate compound of sub-formula (IE) wherein X1, X2, W, R1, R3 to R5, L and m have the meaning as defined in claim 1; with the proviso that the 5-pyrrolidin-1-ylmethyl-thiazol-2-ylamine is excluded. 
(IE) pri čemu XL, X2W,RL,R>toR%Lim imaju značenje kako je definirano u patentnom zahtjevu 1; pod uvjetom da je isključen 5-pirolidin-1-ilmetil-tiazol-2-ilamin.
In certain embodiments, G is a thiophene or pyridine optionally substituted by a halogen. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da G jc tiofen ili piridin opcijski supstituiran halogenom.
Example 7: Preparation of the compound of formula VI 
Broj objave europske prijave patenata:
A triazole derivative represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the symbols have the following meanings: 
Derivat triazola predstavljen formulom (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol:
Optional step (b) of this new process of the invention is described schematically in Schemes 1 to 4 for specific compounds of the invention. 
Proizvoljan stupanj (b) ovog novog postupka izuma opisan je shematski u shemama 1 do 4 za specifične spojeve izuma.
The deuterium-substituted or isotopically labeled compound according to claim 9 or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate or hydrate thereof, wherein in the formula (I), Ar1 is a group selected from the group consisting of B1), B2), B6b), B9c), and B9d): wherein R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a C1 to C3 alkyl group, a C1 to C3 alkoxy group, or a hydroxy C1 to C4 alkyl group; 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 9 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje u formuli (I), Ar1 je grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od B1), B2), B6b), B9c), i B9d): [image] gdje R1 je atom vodika, hidroksi grupa, C1 do C3 alkil grupa, C1 do C3 alkoksi grupa, ili hidroksi C1 do C4 alkil grupa;
The solution was extracted twice with methylene chloride (2 x 100 ml) and the combined extracts were dried (MgS04) and evaporated to leave an oil which was dissolved in industrial methylated spirits (57 ml). 
Otopina se ekstrahira dva puta s metilen kloridom (2 x 100 ml) 1 spojeni ekstrakti se suše (MgSO;) i ispare da bi se dobilo ulje koje se otapa u industrijskim metiliranim alkoholima (57 ml).
A humanized monoclonal antibody having a heavy chain and a light chain comprising the amino acid sequences of SEQ ID NO:35 and SEQ ID NO:31, respectively. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo koje ima varijabilan teški lanac i varijabilan laki lanac koji sadrže aminokiselinske sekvence sa SEQ ID NO:53 i SEQ ID NO:52, redom, gdje antitijelo sadrži humanu imunoglobulinski Fc regiju i gdje antitijelo je IgG1 antitijelo.
the chemical modification comprises an end blocking modification of a 5' untranslated region of the mRNA; 
kemijska modifikacija podrazumijeva modifikaciju tipa bloka kraja 5' netranslatirajuće regije iRNK;
reacting said oxycodone base composition with hydrochloric acid, thus converting the oxycodone base to oxycodone hydrochloride. The process of claim 1, wherein in step (iii) the acid is present in an amount greater than 1 molar equivalent compared to the amount of oxycodone. The process of claim 1 or 2, wherein the oxycodone base composition comprises an amount of 8,14-dihydroxy-7,8-dihydrocodeinone which is converted to 14-hydroxycodeinone in step (iii), and which comprises an additional step of: 
Farmaceutski oblik doziranja prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 10, naznačen time da se može dobiti postupkom koji sadrži korake reakciju sastava baze oksikodona koji sadrži 8,14-dihidroksi-7,8-dihidrokodeinon s klorovodičnom kiselinom, gdje je 8,14-dihidroksi-7,8-dihidrokodeinon is dehidriran u 14-hidroksikodeinon tijekom dobivanja soli, i u redukcijskim uvjetima tako da se 14-hidroksikodeinon prevede u oksikodon, dobivajući tako sastav oksikodon hidroklorida koji ima razinu 14-hidroksikodeinona manju od 25 ppm, i
The formulation of claim 1 or 2, wherein the alkanol is selected from one or more of the group consisting of ethanol, isopropanol and n-propanol and is preferably ethanol, which is even more preferably present in an amount of 44.0%wt. 
Formulacija prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je navedeni alkanol (jedan ili više) izabran iz skupine koja sadrži etanol, izopropanol i n-propanol, a poželjno je to etanol, koji je poželjno prisutan u količini od 44.0% tež.
"substituted aryloxyaryl" refers to aryloxyaryl groups substituted with from 1 to 3 substituents on either or both aryl rings as defined above for substituted aryl; 
"supstituirani ariloksiaril" se odnosi na ariloksiarilne skupine supstituirane sa od 1 do 3 supstituenata na svakom ili na oba arilna prstena kako je gore definirano za supstituirani aril;
In an alternative embodiment, Glutamine is added to the medium. 
U alternativnom sastavu, glutamin se dodaje mediju.
The compound of the Formula VIII, wherein Lg is halogen, may be reacted with a compound of the Formula IX in the absence of an acid. 
Spoj prikazan Formulom VIII, u kojoj je Lg halogeno, može se staviti u reakciju sa spojem prikazanim Formulom IX u odsutnosti kiseline.
More specifically, when AND logic gate 30 is disabled the check is made by reading output C1 of respective comparator 33 alongside a change in its input threshold voltage. 
Odrceđenije, kada su I logička vrata 30 onemogućena, vrši sc provjera očitavanjem izlaza C, odnosnog uspoređivača 33 usporedno promjeni u njegovom ulaznom naponu praga.
The compound of claim 1, wherein R1 is H. 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu Ri je H, i/ili pri čemu R2» je H.
or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. 
HCI ili njegova slobodna baza ili neka druga farmaceutski prihvatljiva sol.
at least one unit dose of neratinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
barem jednu doznu jedinicu neratiniba ili njegove farmaceutski prikladne soli.
According to an aspect of the present invention, non-thermochromic colours are provided in the base layer. 
Alat za brušenje (1) sukladno jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što su netermokromatski agensi za povezivanje omogućeni u osnovnom sloju (10).
The method according to claim 14 wherein the antithrombotic agents is acetylsalicylic acid, dipyridamole, ticlopidine, clopidrogel, triflusal, pentosan polysulfate or abciximab. 
Upotreba prema bilo kojem zahtjevu 18 do 27, naznačena time, da farmaceutski sastav nadalje sadrži antitrombozno sredstvo, ponajprije acetilsalicilnu kiselinu, dipiridamol, tiklopidin, klopidrogel, triflusal, pentosan polisulfat ili abciksimab.
A process according to any one of the preceding claims, wherein the tobacco material has been exposed to an ambient processing temperature of at least 45°C or above 55°C for at least 10 days, and/or between 10 and 40 days, and/or wherein the temperature of the tobacco material reaches the ambient processing temperature within 4 to 10 days. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je duhanski materijal izložen okolišnoj temperaturi obrade od najmanje 45 "C ili iznad 55 "C u trajanju od najmanje 10 dana, i/ili između 10 1 40 dana, i/ili što temperatura duhanskog materijala dostiže obradu na temperaturi okoliša unutar 4 do 10 dana.
obtaining, by at least one processor, a predicted quantization parameter of the current quantization group by using the determined quantization parameter of the slice, obtain a predicted quantization parameter of the next quantization group by using the determined quantization parameter of the slice; and 
dobivanje predviđenog QP slijedeće kvantizacijske skupine kada se entropijsko dekodiranje provodi na mnoštvu niti u skladu s WPP, pri čemu je predviđeni QP slijedeće kvantizacijske skupine početni QP na razini odsječka;
As further preferred embodiments of the present invention, there are provided the aforementioned medicament wherein the diseases are neurodegenerative diseases and are selected from the group consisting of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, tauopathies (e.g. frontotemporoparietal dementia, corticobasal degeneration, Pick's disease, progressive supranuclear palsy) and other dementia including vascular dementia; acute stroke and others traumatic injuries; cerebrovascular accidents (e.g. age related macular degeneration); brain and spinal cord trauma; peripheral neuropathies; retinopathies and glaucoma, and the aforementioned medicament in the form of pharmaceutical composition containing the above substance as an active ingredient together with one or more pharmaceutical additives. 
Sljedeće poželjne izvedbe ovog izuma su osiguravanje gore navedenog lijeka, gdje su bolesti neurodegenerativne bolesti, koje se bira iz skupine koju čine Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, tauopatije (primjerice frontotemporoparijetalna demencija, kortikobazalna degeneracija, Pickova bolest, progresivna supranuklearna paraliza) i druge demencije, uključujući vaskularnu demenciju; akutni inzult, te druge traumatske ozljede; cerebrovaskularne akcidente (primjerice makularna degeneracija uzrokovana starošću); povrede mozga i kralježnične moždine; periferne neuropatije; retmopatije 1 glaukoma, a gore navedeni lijek je u obliku farmaceutskog pripravka, koji sadrži gore navedenu tvar kao aktivni sastojak, zajedno s jednim ili više farmaceutskih aditiva.
A process for preparing cortexolone-17a-propionate in cryslailine form III, wherein said crystalline form III is characterised by a DRX spectrum as represented in Figure 7 or 10 or 13 and by a DSC spectrum as represented in Figure 8 or 11 or 14 and by an IR spectrum as represented in Figure 9 or 12 or 15, said process comprising reacting a compound of formula II in an organic solvent with a compound of formula III R'OH (III) in the presence of a lipase from Candida, wherein R is CH3-CH2 and R' is a linear aliphatic chain containing 1 - 10 carbon atoms to give cortexolone-17 a-propionate, and crystallizing said cortexolone-17a-propionate from a mixture of dichloronzethane/n-hexane, or a mixture of acetone/n-hexane or a mixture of ethanol/water, to give cortexolone-17 a-propionate in crystalline form III. 
PATENTNI ZAHTJEVI M» Farmaceutski pripravak koji sadrži najmanje jedan kristalni oblik korteksolon-17a-propionata u vezi sa najmanje jednim fiziološki prihvatljivim ekscipijensom, gdje navedeni najmanje jedan kristalni oblik korteksolon-17a- propionata je odabran od: kristalnog oblika I okarakterizirano pomoću DRX kao što je prikazano na slici 11 DSC kao što je prikazano na slici 2 i IR spektra kao što je prikazano na slici 3; kristalnog oblika III okarakterizirano pomoću DRX spektra kao što je prikazano na slici 7 ili 10 ili 13 1 DSC spektra kao što je prikazano na slici 8 ili 11 ili 141 IR spektra kao što je prikazano na slici 9 ili 12 ili 15; hidratnog kristalnog oblika IV okarakterizirano pomoću DRX spektra kao što je prikazano na slici 28.
Embodiment 31 A composition comprising a compound of any one of embodiments 1-30, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Pripravak naznačen time što sadrži jedan ili više spojeva iz bilo kojeg od zahtjeva 1-14, ili jednu ili više njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, te jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari.
Psychosis may be caused by or follow brain injury and may occur after drug use, particularly after drug overdose, chronic use, and during drug withdrawal. 
Psihoze mogu biti uzrokovane ili slijediti nakon oštećenja mozga i mogu se pojaviti nakon uporabe droga, posebno nakon predoziranja, kronične uporabe ili za vrijeme odvikavanja.
A method as claimed in any one of Claims 1 to 6 and comprising a soft outer package partly enclosing the inner package (3) and leaving at least a top wall of the inner package (3) free. 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačeno time, da sadrži mekano unutarnje pakiranje u koje je djelomično umetnuto unutarnje pakiranje (3), a najmanje gornja stjenka unutarnjeg pakiranja (3) ostaje slobodna.
One embodiment provides a compound of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein: Ring B and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration; 
Spoj koji je odabran - od spojeva s Formulom I: ili stereoizomeri, tautomeri, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli ili solvati, naznačen time da: Prsten B i skupina NH-C(=X)-NH su u trans konfiguraciji;
represents hydrogen, and the salts thereof, the solvates thereof and the solvates of the salts thereof. 
R* predstavlja vodik, i njegove soli, njegovi solvati i solvati njegovih soli.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 3, wherein the composition is a parenterally administrable composition. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu se sastav može primjenjivati parenteralnim putem.
In another embodiment, said second solvent is selected from the group consisting of alcohols, ethers, ketones, esters, xylene, N-methylpyrrolidinone, and mixtures of 2 or more thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeno drugo otapalo se bira iz skupine koju čine eteri, ketoni, esteri, amidi, sulfoksidi, alifatski ugljikovodici, aromatski ugljikovodici, te smjese 2 ili više njih.
A similar thermal degradation has been described for maltotriose (a-1,4 bonded glucose), which indicated that 3-deoxypentosulose was formed, by a pathway specific for oligo- and polysaccharides since it was formed from the a-1,4-glucans (Hollnagel & Kroh, 2002, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 50(6), 1659-1664). 
Slična termička razgradnja opisana je i za maltotriozu (glukoza povezana vezama a-1,4), što je uputilo na stvaranje 3-deoksipentozuloze kemijskim putem koji je specifičan za oligosaharide i polisaharide, jer ona nastaje iz a-1,4-glukana (Hollangel & Kroh, 2002, HR P20080437 T3 Journal of Agricultural and Food Chemistry, 50 (6), 1659 - 1664).
wherein 50% or more of the total amount by volume of the laquinimod sodium particles have a size of greater than 15 microns, and/or 
Smjesa prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da 10% ili više od ukupne volume količine čestica natrijevog lakvinimoda ima veličinu koja je veća od 40 mikrona i
The method of claim 1, wherein said dosage form comprises paroxetine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amorphous form. 
3. - Paroksetin za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je paroksetin u amorfnom obliku.
The binding molecule of claim 1, wherein the VH domain comprises a VH amino acid sequence that is at least 95% identical to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 94; and wherein the VL domain comprises a VL amino acid sequence that is at least 95% identical to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 95. 
Vezna molekula prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, naznačena time što vezna molekula sadrži homodimer fuzijskog polipeptida koji sadrži, od N-terminalnog kraja do C-terminalnog kraja, TNFa-vezujući fragment od TNFR-2 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 13, ljudsku IgG1Fc domenu povezujuće sekvence 10-aminokiselina (GGGGS)2 (SEQ ID NO: 98), VH koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 94, povezujuću sekvencu 20-aminokiselina (GGGGS)4 (SEQ ID NO: 19), i VL koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 95.
A bisphosphonate or a pharmaceutically effective salt thereof for use in treating or preventing heart failure in a subject, wherein the bisphosphonate is for administration intravenously or orally at a dosage of from about 40 µg/kg to about 125 µg/kg, wherein the subject experiences improved cardiac ejection fraction. 
Bisfosfonat ili njegova farmaceutski učinkovita sol za uporabu u liječenju ili prevenciji zatajenja srca kod subjekta, naznačen time da je bisfosfonat za intravenoznu ili oralnu primjenu u dozi od oko 40 ug/kg do oko 125 ug/kg, pri čemu subjekt pokazuje poboljšanu srčanu frakciju izbacivanja.
one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkyloxycarbonyl, carbocyclyl, heterocyclyl, carbocyclylalkyl, and heterocyclylalkyl, or 
jednim ili dva supstituenta neovisno odabranima iz skupine koju sačinjavaju alkil, alkenil, alkinil, alkilkarbonil, alkilsulfonil, alkiloksikarbonil, karbociklil, heterociklil, karbociklilalkil i heterociklilalkil, ili
The method of claim 14, wherein the plasticizer comprises at least one selected from the group consisting of glycerol, sorbitol, propylene glycol, and polyethylene glycol. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 11, gdje plastifikator sadrži najmanje jedan izabran iz grupe koja se sastoji od glicerola, sorbitola, propilen glikola, i polietilen glikola.