natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition according to any one of the preceding claims, wherein the amount of O-desmethyltramadol is from 5 mg to 100 mg, 5 mg to 50 mg, 5 to 25 mg, and more preferably 20 mg to 50 mg. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da količina O-desmetiltramadola iznosi od 5 mg do 100 mg; ili on dodatno obuhvaća racemični tramadol u količini od 5 mg do 200 mg.
A compound according to any preceding claim, wherein R3 represents a group of formula: wherein Ar, Ar', n, n', x, y, y', R, and R' are as defined in claim 1. 
ADpR'u s PN pri čemu Ar, Ar',n, n', x,y,y', R, 1R' su kako je definirano u zahtjevu 1.
In another embodiment, the present invention provides a method for treating sex-hormone related conditions as discussed above. 
Ovaj izum odnosi se na postupak za liječenje stanja povezanih sa spolnim hormonima, kao što je prodiskutirano gore.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5- iDamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) fenpropidin.
The tire as claimed in claim 1, further comprising at least one reinforcement housed in the sole. 
Pneumatska guma (1) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da dalje obuhvaća najmanje jedno ojačanje (23) smješteno u potplatu (11).
represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and R5 represent, independent from each other, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, or a C1-C4 haloalkyl group; 
Derivat aminobenzamida formule (I-1), ili njegova sol pri čemu X predstavlja vodikov atom, halogeni atom, hidroksi skupinu, skupinu C1-C6 alkil ili skupinu trifluorometil;
In contrast, Isomer A had no effect on exploration of two identical objects in the acquisition phase of the task, Figure 1 . 
Suprotno tome, Izomer A nije pokazao nikakav učinak na istraživanje dvaju jednakih predmeta u fazi prikupljanja podataka u zadatku, Slika 1.
A cyclic undecapeptide of the following formula: wherein 
Ciklički undekapeptid sljedeće formule: Meval re
A pharmaceutical combination of Claim 25 wherein the agent used to treat Alzheimer's disease and the agent used to treat cognitive disorders are selected from donepezil; tacrine; revastigraine; 5HT6; gamma secretase inhibitors; beta secretase inhibitors; SK channel blockers; Maxi-K blockers; and KCNQs blockers. 
Farmaceutski sastav Zahtjeva 25, naznačen time, da je sredstvo koje se upotrebljava za liječenje Alzheimerove bolesti i sredstvo koje se upotrebljava za liječenje kognitivnih poremećaja odabrano od donepezil, takrin, revastigrain, SHT6, inhibitora gama sekretaze, inhibitora beta sektretaze, blokatora SK kanala, Maksi-K blokatora i KCNQ blokatora.
wherein the coordination means vary the flow of treated water to the downstream industrial process based on information (12) such as output or production rate. Method for treating water at low cost, according to claim 1, wherein: 
naznačen time što je koordinacijsko sredstvo konfigurirano tako da mijenja protok obrađene vode prema nizvodnom industrijskom postupku na temelju informacija (12) kao što je izlazna brzina ili brzina proizvodnje.
The reaction mixture was diluted with water (200 mL) and extracted with ethyl acetate (1×150 mL, 4×100 mL). 
Reakcijska smjesa je razrijeđena vodom (200 mL) i ekstrahirana etil acetatom (1 x 150 mL, 4 x 100 mL).
Example 2: Production of Form-I Crystal of the Invention 
02.05.2012. Broj objave europskog patenta:
The capsule according to claim 1 or 2, wherein the valve means (15) are designed to open the flow path only when the pressure inside the ingredient compartment (3) is higher than ambient pressure. 
Kapsula u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što ventil (15) je tako osmišljen da omogući protok tek kada tlak u odjeljku (5) bude veći od okolnog tlaka.
positioning the ejector based on a dimension of the contents of the oven to bias the contents of the oven against movement during transit of the vehicle. The method of claim 12, further comprising: 
pozicioniranje uređaja za izbacivanje na temelju dimenzija sadržina iz štednjaka, u svrhu uravnoteženja sadržaja u štednjaku, za sprečavanje njegovog pomicanja za vrijeme putovanja vozila (240).
The procedure, carried out in accordance with the description of Polish patent application P.346517, allows for obtaining risedronic acid with a yield of 49-50%. 
Ovim postupkom, provedenim u skladu sa opisom u poljskom patentu PL 194770 B, ostvaruje se prinos risedronske kiseline od 49 - 50%.
i)) a first segment comprising a nucleotide sequence that is complementary to a target sequence in the target DNA; 
(i) segment koji cilja na DNA, koji sadrži nukleotidni slijed komplementaran ciljanom slijedu u ciljanoj DNA, i
The method of claim 18, wherein the heavy chain comprises a N297G or N297A mutation. 
Protutijelo prema patentnom zahtjevu 10, naznačeno time, da se teški lanac sastoji od mutacije N297G ili N297A.
A pesticide containing the anthranilamide compound or its salt as defined in any one of Claims 1 to 13, as an active ingredient. 
Pesticid, naznačen time, da kao djelatni sastojak sadrži spoj antranilamida ili sol istog kako je definirano u patentnom zahtjevu 1.
In one embodiment of the invention, methods for the treatment or prevention of a parasitic infestation or infection in a domestic animal are provided, which comprise administering a topical composition comprising an effective amount of at least one isoxazoline active agent to the animal. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Topikalni veterinarski pripravak koji je u obliku formulacije za primjenu direktno na kožu (engl. spot-onformulation), u svrhu liječenja ili prevencije parazitne infekcije ili zaraze kod životinja, naznačen time, da obuhvaća sljedeće: a) najmanje jednu djelatnu tvar izoksazolina formule (I):
Thus the pressure chamber can be formed by simply placing the container unit on the base part and closing the cover. 
Stoga se tlačna komora može oblikovati jednostavnim stavljanjem jedinice spremnika na osnovni dio i zatvaranjem pokrova.
The column was flushed with at least 3 BV of storage solution, and stored until the next cycle. 
Kolona je bila oprana s najmanje 3 BV pufera za spremanje, nakon čega je uskladištena do slijedećeg ciklusa.
modifying the colour of the skin or head hair and bodily hair, and especially by tanning the skin by increasing melanin synthesis or bleaching it by interfering with melanin synthesis, but also by preventing the bleaching or greying of head hair or bodily hair (for example canities and piebaldism); and also modifying the colour of head hair and bodily hair in cosmetic indications; 
– modificiranja boje kože ili kose i tjelesnih dlaka, a osobito tamnjenja kože pojačavanjem sinteze melanina, ili njenog izbljeđivanja ometanjem sinteze melanina, no također i sprječavanja izbljeđivanja ili sjeđenja kose ili tjelesne dlake (primjerice prosjedosti i piebaldizma); a također i modificiranja boje kose i tjelesnih dlaka kod kozmetičkih indikacija;
In a particular embodiment, a pharmaceutical composition according to the invention is a vaccine. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva $, koji je cjepivo. 10.
Activated T cells, which are produced by the above method, will selectively recognize a cell that aberrantly expresses a polypeptide that comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 to 30. 
Aktivirani citotoksični T-limfocit (CTL), proizveden metodom u skladu s patentnim zahtjevom 10, koji selektivno prepoznaje stanicu koja na nenormalan način ekspresira polipeptid koji sadrži slijed aminokiselina naveden u patentnom zahtjevu 1.
In one embodiment, the human MHC I polypeptide is selected from the group consisting of HLA-A, HLA-B, and HLA-C polypeptide. 
Nukleinska kiselina prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je ljudski polipeptid HLA- razreda I odabran iz skupine koja se sastoji od HLA-A, HLA-B i HLA-C.
The slurry of claim 1, wherein the lithium-doped potassium silicate comprises potassium and lithium in a ratio of 3:1 to 20:1 by weight as K2O:Li2O, and further wherein the ratio of silicate to potassium is in a ratio of 2:1 to 3:1 by weight as SiO2:K2O. 
Gusta smjesa 1z patentnog zahtjeva 1, pri čemu kalijev silikat obogaćen litijem sadrži kalij 1 litij u masenom omjeru 3:1 do 20:1 kao K20:L10, 1 nadalje gdje je maseni omjer silikata prema kaliju od 2:1 do 3:1 kao SiO»:K20.
The composition for use of claim 10, wherein the second heterologous antigen is derived from human immunodeficiency virus, simian immunodeficiency virus, herpes simplex type 1, herpes simplex type 2, hepatitis B virus, human papillomavirus, or Mycobacterium tuberculosis. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da je patološki specifičan antigen izveden iz virusa humane imunodeficijencije, simian virusa imunodeficijencije ili Mycobacterium tuberculosis.
The leaving group X will generally be a halogen such as chlorine, bromine or iodine, especially bromine or iodine. 
Izlazeća skupina će općenito biti halogen kao klor, brom ili jod, posebno brom ili jod.
A dispenser according to any preceding claim, wherein the limiting mechanism comprises a guide, the guide comprising an arm spaced apart from the limiting member engaging portion in a fixed relation, the guide being configured to contact the first ring member such that the limiting member engaging portion maintains contact with the first ring member. A dispenser according to claim 5, wherein the guide contacts the first ring member on an outer circumferential surface. 
Dispenzer u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 18 do 21, gdje mehanizam za ograničavanje sadrži vođicu, pri čemu vođica sadrži ruku koja je odmaknuta od dijela za angažiranje elementa za ograničavanje u fiksiranom odnosu, pri čemu je vođica konfigurirana da kontaktira prvi prstenasti element sa prstenom tako da dio za angažiranje elementa za ograničavanje održava kontakt sa prvim prstenastim elementom.
or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
(D ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat tog spoja, gdje:
Biotin for use thereof in the treatment of hepatic encephalopathy. Biotin for use according to claim 1, in which the daily amount of biotin administered to the patient is comprised between 50 and 700 mg. 
Biotin za njegovu uporabu za sprječavanje jetrene encefalopatije kod pacijenta s cirozom, naznačen time što je dnevna količina biotina koja se daje pacijentu najmanje 200 mg, pri čemu jetrena encefalopatija je jetrena encefalopatija tipa C.
Headset apparatus according to claim 14 in which the articulation portion includes a resiliently deformable member connected to and extending from the reciprocal connection means and being arranged to permit said relative movement of said article connected to the attachment means in use by resilient deformation of the articulation portion. 
Slušalice prema zahtjevu 14, naznačene time, da zglobno vezani odsječak obuhvaća element koji se može elastično deformirati, spojen na recipročni spojni uređaj, dok se i proteže iz njega, te je namješten za dopuštanje spomenutog relativnog pomaka navedenog predmeta koji je spojen na priključni uređaj prilikom uporabe, pomoću elastične deformacije zglobno vezanog odsječka.
Use of A1M, HbF and total Hb as early stage markers during gestational week 10-20 for predicting the possibility of a subject to develop preeclampsia, wherein the subject is considered to have an elevated probability of developing preeclampsia if the ratio HbF/total HB (HbF-ratio) exceeds 0.0020 and the measured A1M level exceeds 21 µg/ml. 
Uporaba A1M-a, HbF-a i ukupnog Hb-a kao markera za rano otkrivanje tijekom 10- 20. tjedna gestacije za predviđanje vjerojatnosti subjekta za razvoj pree&klampsije, naznačen time da se smatra da subjekt ima povećanu vjerojatnost za razvoj pree&klampsije ako omjer HbF-a/ ukupni HB (omjer HbF-a) prelazi 0,0020 te izmjerena razina AIM-a prelazi 21 ug/ml.
A kit comprising: a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 4, the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, or a cell according to claim 6, in solution or in lyophilized form; and 
posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4, nukleinskom kiselinom ili vektorom ekspresije u skladu s patentnim zahtjevom 5, stanicom u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili aktiviranim citotoksičnim T limfocitom u skladu s patentnim zahtjevom 10, u otopini ili u liofiliziranom obliku;
In an embodiment, the apparatus comprises a stretching device comprising at least one operable stretching device implantable in an obese patient and adapted to stretch a portion of the patient's stomach wall such that satiety is created. 
najmanje jedan upravljivi uređaj za rastezanje (10; 10"; 110a; 110b; 410b; 50; 810), kojeg se može usaditi u pacijenta 1 prilagođen je za rastezanje dijela stijenke pacijentovog želuca (12) 1 -
The transmitter of any one of claims 1 to 3, wherein the time interleaver is configured not to perform a time-interleaving process on the mapped constellation values corresponding to Layer 1 signaling data for the case that the L1 TI mode information indicates no time interleaving mode. 
Prijenosnik iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je dio za umetanje vremena konfiguriran tako da ne provodi postupke umetanja vremena na mapiranim konstelacijskim vrijednostima koje odgovaraju signalnom podatku L1 u slučaju kad informacija L1 TI vrste ukazuje da nema vrste umetanja vremena.
As described below, the average oil droplet size of the second emulsion is 500 nm or less. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je prva prosječna veličina uljne kapljice 5000 nm ili manje.
with a first aqueous base followed by neutralizing to obtain a primary SNS-595 hydrate; 
ONO sa prvom vodenom bazom, nakon čega slijedi neutraliziranje da se dobije primarni SNS-595 hidrat;
As a result, we have found that a potent ocular hypotensive effect is exerted by administering a Rho kinase inhibitor and a carbonic anhydrase inhibitor in combination, and the duration of action is prolonged. 
Preventivno ili ljekovito sredstvo protiv glaukoma prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačeno time, da je to komplet koji sadržava lijek sa inhibitorom Rho kinaza i lijek sa inhibitorom ugljična anhidraza.
receiving in the incoming mail server (11) data relative to the delivery of the second electronic mail from the outgoing mail server (14), 
- < primanje na dolaznom poslužitelju (11) podatka koji se odnosi na dostavu druge poruke elektronske pošte od odlaznog poslužitelja pošte (14),
Cells are transfected in batch format and treated with compound (full log dilution from 0.1 nM to 10 µM) or vehicle for 24 hours. 
Stanice su transficirane kao šarža, te obrađivane ispitivanim spojem (puno logaritamsko razrjeđenje od 0,1 nM do 10 uM) ili vehikulumom u trajanju od 24 sata.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the cancer is pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancer, melanoma, colon cancer, ovarian cancer, hepatocellular carcinoma, mesothelioma, leukemia, lymphoma or glioblastoma multiform. 
Spoj ili farmaceutski pripravak za primjenu sukladno zahtjevu 8,, naznačen time, da je rak rak pankreasa, rak prostate, rak pluća, melanom, rak dojke, rak debelog crijeva, ili karcinom jajnika.
The invention thus relates to biotin for use thereof in the treatment of multiple sclerosis. 
Biotin naznačen time da je za uporabu za liječenje multiple skleroze.
wherein the weight ratio of the amount of said B-cyclodextrins to the amount of said a-, and Y-cyclodextrins ranges from 4:1 to 1:1. 
Sastav koji apsorbira neugodne mirise prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da se maseni omjer količine navedenih B-ciklodekstrina prema količini navedenih a- i Y-ciklodekstrina, nalazi u rasponu od 4:1 do 1:1, još poželjnije od 2:1 do 1:1.
The production process according to the invention relates to a portion of the overall production process for microfluidic arrangements 1 of the type in question. 
HR P20060435 T3 Proizvodni postupak prema izumu odnosi se na dio ukupnog proizvodnog postupka za mikrofluidne naprave 1 dotične vrste.
A T-cell receptor (TCR) which recognises a cell which expresses a polypeptide comprising an amino acid sequence given in any one of Claims 1 to 3, the TCR being obtainable from the cytotoxic T lymphocyte (CTL) of Claim 22. A nucleic acid encoding a T-cell receptor (TCR) according to Claim 23. An expression vector capable of expressing a T-cell receptor (TCR) according to Claim 23. 
Receptor T stanica (TCR) koji prepoznaje stanicu koja abnormalno eksprimira polipeptid sastavljen od aminokiselinskog slijeda spomenutog u bilo kojem od Zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je TCR specifičan za peptide iz bilo kojeg Zahtjeva od 1 ili 2 te se može dobiti od citotoksičnih limfocita (CTL-a) iz Zahtjeva 16. Nukleinska kiselina koja kodira receptor T stanica (TCR) prema Zahtjevu 17 ili vektor ekspresije sposoban za ekspresiju spomenutog receptora T stanice (TCR).
A system according to any preceding clause, in which the peripheral region (42, 1042) of the septum (40, 1040) does not form a complete ring around the circular central region (41, 1041), but extends around the central region sufficiently to result in a catastrophic failure around the periphery of the septum in preference to a puncture through the central region of the septum. 
Sustav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da periferno područje (42, 1042) pregrade (40, 1040) ne tvori potpuni prsten oko kružnog središnjeg područja (41, 1041), ali se dovoljno prostire oko središnjeg područja da dovede do katastrofalnog zatajenja na periferiji pregrade umjesto bušenja kroz središnje područje pregrade.
preparing a semimanufactured component of an upper (12) for a shoe, such that it can be arranged spread out on a flat surface or on two mutually opposite surfaces, 
priprave poluproizvedenog dijela gornjišta (12) za cipelu koje se može rasprostrijeti na ravnoj površini ili na dvije suprotne površine
Composition according to any one of the preceding claims, further comprising one or more active ingredients selected from the group consisting of cranberry extract, maquiberry extract, retinyl acetate, retinyl palmitate, retinyl propionate, cholecalciferol, ergocalciferol, tocopheryl acetate, and mixtures thereof. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži jedan ili više aktivnih sastojaka, koje se bira iz skupine koju čine ekstrakt brusnica, ekstrakt aristotelije, retinil-acetat, retinilpalmitat, retinil-propionat, kolecalciferol, ergocalciferol, tokoferil-acetat, te njihove smjese.
The compound or composition for use according to claim 1, wherein the disease or disorder is a breast tumor. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak mozga.
reacting a compound of formula Va with an organometallic reagent of formula VI: 
reakciju spoja formule Va [image] s organometalnim reagensom formule VI:
The bispecific IgG antibody according to claim 1, wherein said antibody specifically recognizes CD3e. 
Bispecifično IgG protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, što navedeno protutijelo specifično prepoznaje CD3€.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the expression construct comprises at least one nuclear targeting sequence 5' to the IL-10 coding sequence. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da ekspresijski konstrukt obuhvaća najmanje jednu sekvencu za ciljanje jezgre 5' prema sekvenci koja kodira IL-10.
A, L1, and L2 are components of the linker L; 
A,L'i L* su komponente od poveznice L,
In a fifth aspect, this invention is compounds of the formula 
U petom aspektu, ovaj izum su spojevi formule 2
The expansion joint according to claim 1, wherein the anchoring dowel (7) has alternating connection points (19) at regular intervals to the respective upper and lower portion of the expansion joint. 
Kompenzacijski spoj prema zabtjevu 1, saznačen time, što sidreni čep (7) ima izmjenične spojne točke (19) u pravilnim intervalima na odgovarajući gornji i donji dio kompenzacijskog spoja.
The method of any of Claims 1 to 5, wherein the aqueous acetate or glutamate buffered G-CSF composition provided in step (a) has a volume of from100 ml to 4 I, and more preferably of from 100 ml to 1.5 I. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time, da vodeni acetat ili glutamat puferiranog G-CSF-sastava, koji je pribavljen u koraku (a), ima volumen od 100 ml do 4 l, i još bolje od 100 ml do 1,5 l.
Compounds according to any one of claims 1 -8 for use as therapeutic active substances in the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Spojevi prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 8, naznačeni time, da se upotrebljavaju kao terapeutski djelotvorne tvari u liječenju depresije, poremećaja anksioznosti, bipolarnog poremećaja, hiperaktivnog poremećaja manjka pozornosti (ADHD), poremećaja uzrokovanih stresom, psihotičnih poremećaja, shizofrenije, neuroloških bolesti, Parkinsonove bolesti, neurodegenerativnih poremećaja, Alzheimerove bolesti, epilepsije, migrene, hipertenzije, zlouporabe droga, metaboličkih poremećaja, poremećaja hranjenja, dijabetesa, dijabetičkih komplikacija, pretilosti, dislipidemije, poremećaja potrošnje energije 1 asimilacije, poremećaja 1 oštećenja homeostaze tjelesne temperature, poremećaja spavanja 1 cirkadijalnog ritma te kardiovaskularnih poremećaja.
A package according to embodiment 10 in the form of a blister pack. 
Pakiranje prema zahtjevu 8 u obliku blister pakiranja. 10.
The method of claim 3, wherein the ratio of the AvPAL variant to the polyethylene glycol is about 1:3. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 8, pri čemu je omjer navedene AvPAL varijante i polietilen glikola oko 1:3 (1:3 AvPAL:PEG).
The bi-specific antibody according to Claim 1, wherein the VL-VEGF and VH-VEGF domains comprise the amino acid sequences as shown in SEQ ID NOs: 278 and 280, respectively. 
Bispecifično protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu VL-VEGF i VH-VEGF domene obuhvaćaju sljedove aminokiselina prikazane redom u sljedovima identifikacijskih brojeva: 278 i 280.
Other examples of an antikine antibody or antigen binding fragment of an antikine antibody include those binding to at least three different CC chemokines selected from the group consisting of CCL2/MCP-1, CCL3/MIP-1a, CCL4/MIP-1B, CCL5/RANTES, CCL14/HCC-1, CCL15/HCC-2, CCL18/PARC, and CCL23/MPIF-1. 
CCL14/HCC-1, CCLI5/HCC-2, CCLIS/PARC, i CCL23/MPIF-1 koja se nalazi između CC ostataka navedenih CC-kemokina i posljednjeg C ostatka navedenog kemokina. Monoklonsko protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da se veže na najmanje jednu determinantu CCL2/MCP-1, CCL3/MIP-1a, CCL4/MIP-18, CCLS/RANTES,
Epoxidation of the Crude Alkene from Example 2A 
Epoksidacija sirovog alkena iz Primjera 2A CHO
A solid oral extended release pharmaceutical dosage form obtainable by a process according to any one of items I to 58. 
Farmaceutski oblik davanja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku koji se može dobiti postupkom prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 58.