natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of E 8, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-17. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-17.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži antitijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-4 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The oral composition of claim 1 or 2, wherein the highly BSH active bacteria are grown under fermentation conditions comprising a carbon source, a nitrogen source, a pH of 4-7 and a harvest time of 12 to 24 hours, optionally 12-16 hours, and wherein the concentration of bacteria is optionally 106 - 1012 CFU/gram; optionally further comprising cysteine; wherein the carbon source optionally comprises maltose, sucrose, dextrin, a combination of sorbitol and glucose, or a combination of inulin and glucose; and wherein the nitrogen source optionally comprises (i) yeast extract and malt extract, yeast extract and beef extract or casein hydrolysate and malt extract; and (ii) peptone, optionally peptone no. 
Oralni sastav iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu bakterije visoke BSH aktivnosti rastu pod uvjetima fermentacije koji obuhvaćaju izvor ugljika, izvor dušika, pH od 4-7 i vrijeme ubiranja od 12 do 24 sata, opcionalno 12-16 sati, pri čemu je koncentracija bakterija opcionalno 106 - 1012 CFU/gram; nadalje opcionalno sadrži cistein; pri čemu izvor ugljika opcionalno sadrži maltozu, sukrozu, dekstrin, kombinaciju sorbitola i glukoze, ili kombinaciju inulina i glukoze; i pri čemu izvor dušika opcionalno sadrži (1) ekstrakt kvasca 1 ekstrat slada, ekstrakt kvasca i goveđi ekstrakt ili hidrolizat kazeina i ekstrakt slada; i (ii) pepton, opcionalno pepton br.
The cell-binding agent maytansinoid conjugate of claim 1, which is represented by the following formula: 
Sredstvo za vezanje stanice konjugata majtanzinoida, naznačeno time, da ima sljedeću formulu: gdje Ab je trastuzumab.
A chimeric antigen receptor (CAR) comprising an extracellular spacer which comprises at least part of the extracellular domain of human low affinity nerve growth factor (LNGFR), wherein said at least part of the LNGFR is suitable for facilitating immunoselection and identification of cells transduced with said CAR, wherein the extracellular spacer comprises the first three TNFR-Cys domains of LNGFR. 
PATENTNI ZAHTJEVI Kimerni antigenski receptor (CAR) koji sadrži izvanstaničnu razmaknicu koja sadrži najmanje dio izvanstanične domene ljudskog faktora rasta živaca niskog afiniteta (LNGFR), pri čemu navedeni najmanje dio LNGFR je pogodan za olakšavanje imunoselekcije i identificiranje stanica transduciranih s navedenim CAR, naznačen time što izvanstanična razmaknica obuhvaća prve tri TNFR-Cys domene od LNGFR.
administering empagliflozin to the patient if the eGFR of the patient is ≥45 ml/min/1.73 m2 and <60 ml/min/1.73 m2, wherein empagliflozin is administered orally in a total daily amount of 5 mg, 10 mg, 12.5 mg or 25 mg, wherein the glycemic control in said patient is improved; discontinuing empagliflozin if the eGFR of the patient falls below 45 ml/min/1.73 m2. 
Empagliflozin za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da pacijent ima umjereno A oštećenje bubrega ili stadij 3A kronične bubrežne bolesti (CKD) ili gdje procijenjena brzina glomerularne filtracije (eGFR) kod pacijenta iznosi ≥45 ml/min/1.73 m2 i Empagliflozin za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da pacijent ima umjereno B oštećenje bubrega ili stadij 3B kronične bubrežne bolesti (CKD) ili gdje procijenjena brzina glomerularne filtracije (eGFR) kod pacijenta iznosi ≥30 ml/min/1.73 m2 i
and the ratio of wall forming materials is aliphatic isocyanate: aromatic isocyanate from 1: 3 to 1: 1; aromatic isocyanate: acetylene carbamide derivatives from 9: 1 to 4: 1; aliphatic isocyanates: acetylene carbamide derivatives from 2: 1 to 5: 1; and the microcapsules have a mean diameter of 0.3 to 25 µm, and 90% of the microcapsules have a diameter lower than 100 µm, when measured with a conventional laser diffraction particle sizer analyzer, previous customary dilution upon water under agitation. 
aromatični izocijanat od 1: 3 do 1: 1; aromatični izocijanat: acetilen karbamidni derivati od 9: 1 do 4: 1; alifatični izocijanati: acetilen karbamidni derivati od 2: 1 do 5: 1; i mikrokapsule imaju prosječan promjer od 0.3 do 25 um, i 90% mikrokapsula ima promjer manji od 100 um, kada se mjeri konvencionalnim laserskim difrakcijskim analizatorom veličine čestica, prethodno uobičajeno otopljenih u vodi, uz protresanje.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claims 1 or 2 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži terapeutski efikasnu količinu spoja prema patentnim zahtjevima 1 do 5 u kombinaciji sa farmaceutski prihvatljivim nosačem ili ekscipijensom.
Figure 2 shows a graph representing mechanical features, particularly relating to the cold pressing, of a dual phase steel strip according to the invention when compared with a cold rolled strip of the same thickness; and 
Slika 2 prikazuje grafikon koji predstavlja mehaničke karakteristike, posebno u svezi sa hladnim prešanjem, dvofazne čelične trake prema izumu u usporedbi sa hladno valjanom trakom iste debljine; 1
imazamox a s well as its respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives; and 
imazamoks kao i njegove odgovarajuće soli, estere, amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom; i
continuous acquisition and recording, by means of a plurality of measurement stations (14) equipped with vibroacoustic sensors discretely located along the pipeline (12), of vibroacoustic signals due to hydraulic pressure transients, and/or to vibrations generated by the moving pig device (10) in the contact/friction steps on the welding seams, and/or on other physical variations locally present in the multiple pipe sections of the pipeline (12); 
- kontinuiranog dobivanja i snimanja, uz pomoć više mjernih postaja (14), opremljenih vibroakustičnim senzorima, postavljenim pojedinačno po cjevovodu (12), vibroakustičnih signala nastalih zbog tranzijenata hidrauličnog tlaka, ifili zbog vibracija koje generira prasica koja se kreće (10) u koracima kontakta odnosno trenja na varnim šavovima, i/ili zbog drugih fizičkih varijacija prisutnih lokalno u više cijevnih odjeljaka cjevovoda (12);
The use of the rAAV vector according to any one of the claims 1 to 9 for the manufacture of a medicament for use in diagnosing, preventing, treating or ameliorating one or more symptoms of a disease, injury, disorder, trauma or dysfunction in a mammal, and further preferably for use in treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of cancer, diabetes, autoimmune disease, kidney disease, cardiovascular disease, pancreatic disease, intestinal disease, liver disease, neurological disease, neuromuscular disorder, neuromotor deficit, neuroskeletal impairment, neurological disability, neurosensory dysfunction, stroke, ischemia, eating disorder, á1-antitrypsin (AAT) deficiency, Batten's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, skeletal disease, trauma, or pulmonary disease in a mammal. 
Uporaba rAAV vektora prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za upotrebu u dijagnostici, prevenciji, liječenju ili ublažavanju jednog ili više simptoma bolesti, oštećenja, poremećaja, traume ili disfunkcije kod sisavaca, te dodatno poželjno za uporabu u liječenju, prevenciji, ili ublažavanju jednog ili više simptoma raka, dijabetesa, autoimune bolesti, bolesti bubrega, kardiovaskularne bolesti, bolesti gušterače, bolesti crijeva, bolesti jetre, neurološke bolesti, neuromuskularnog poremećaja, neuromotornog odstupanja, neuroskeletalnog poremećaja, neuroloških invalidnosti, neurosenzornog poremećaja, kapi, ishemije, poremećaja hranjenja, nedostatka á1-antitripsina (AAT), Battenove bolesti, Alzheimerove bolesti, Huntingtonove bolest, Parkinsonove bolesti, bolesti kostiju, ozljede ili plućne bolesti kod sisavca.
A facility according to claim 9, wherein the condensation system comprises the shell-side of one or more shell-and-tube heat-exchangers. 
Pogon prema zahtjevu 9, pri čemu kondenzacijski sustav obuhvaća ljusku jednog ili više izmjenjivača topline cijev u cijev.
The reaction was refluxed for two and a half hours then was quenched by washing the reaction solution with 4mL of saturated sodium bicarbonate solution. 
Reakcijska smjesa je bila refluksirana dva i pol sata 1 tada je bila zaustavljena ispiranjem otopine reakcijske smjese s 4 mL zasićene otopine natrij bikarbonata.
The composition for the use according to any one of claims 1 to 4, wherein the anti-RSV immune response inducing composition that was administered to the female and the anti-RSV immune response inducing composition administered to the infant are not the same. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što pripravak koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV kojeg se primjenjuje na ženi i pripravak koji izaziva imunosni odgovor protiv RSV kojeg se primjenjuje na dojenčetu nisu isti.
Apparatus (1) according to claim 10 or 11, comprising one or more at least substantially cylindrical and co-axial walls, separating the inside of the drum (6) into a plurality of compartments. 
Uređaj (1) prema patentnom zahtjevu 10 ili 11, naznačen time da sadrži jednu ili više barem u osnovi cilindričnih i koaksijalnih stijenki, kojo razdjeljuju unutrašnjost bubnja (6) u mnoštvo pregradaka.
The mechanical properties were determined with a TA-instrument DMA Q800 on free-standing films in tensile mode. 
Mehanička svojstva utvrđena su pomoću TA instrumenta DMA Q800 na filmovima koji su slobodno stajali u napregnutom stanju.
the serine at position 129, 130, and 139 are deleted, and the threonine at 133 and serine at position 136 are replaced with an alanine, 
serin na položaju 129, 130, i 139 je brisan, i treonin na 133 i serin na položaju 136 su zamijenjeni sa alaninom,
The method of claim 10, wherein the chaotrope is selected from the group consisting of sodium thiocyanate, H2PO4-, HCO3-, I-, Cl-, NO3-, NH4-, Cs, K+, (NH4)C+ guanidinium, all salts of guanidinium, Br, and Rb. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da je kaotrop odabran iz skupine koja sadrži natrijev tiocijanat, H,POy,HCOxs, T, CT, NOs, NHx, Cs, K", (NH)C* gvanidin, sve soli gvanidina, Br, i Rb.
A mouse embryo comprising, made from, or obtainable from, the mouse ES cell of claim 13, wherein the mouse embryo comprises an unrearranged human λ immunoglobulin light chain variable gene segment (hVλ) and a human λ joining gene segment (hJλ) which are operably linked to a mouse Ck gene segment at an endogenous mouse k immunoglobulin light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained. 
Mišji embrio koji sadrži, se sastoji od ili se može dobiti iz mišje ES stanice prema zahtjevu 8, naznačen time, što mišji embrio u svom genomu sadrži endogeni lokus imunoglobulina lakog lanca A koji se sastoji od brisanja endogenog mišjeg VM -JX43-C23-J41-C4M1 klastera gena i brisanja regije koja se proteže od VA2 do JA2 endogenog mišjeg VA2-V23-JX2-C22-JM4-C24 klastera gena, naznačen time, što endogeni lokus imunoglobulina lakog lanca A zadržava endogene C22, IMA 1 CIA genske segmente.
adding the oil phase prepared in step b) to the aqueous phase prepared in step a) under high shear homogenization to provide a mixture; 
dodavanju uljne faze pripravljene u koraku b) u vodenu fazu pripravljenu u koraku a) uz homogeniziranje s visokim smicanjem kako bi se dobilo smjesu;
wherein the non-naturally occurring DNA-targeting RNA is capable of forming a complex with a Cas9 polypeptide and targeting the complex to the target sequence of the target DNA molecule. 
Postupak modificiranja ciljane DNA, naznačen time što se postupak sastoji u stavljanju u kontakt ciljane DNA s kompleksom koji sadrži: polipeptid Cas9; i RNA koja cilja na DNA, koja sadrži:
The dosage form of any one of claims 1-8, wherein rasagiline citrate is mono-rasagiline citrate. 
Sastav prema jednom od patentnih zahtjeva 7-11, naznačen time, da je rasagilin citrat pomiješan s polimerom.
In mice, the no-effect dose was >30 mg/kg orally and >5 mg/kg i.v., with a maximum non lethal dose of 100 mg/kg. 
U miševa doza koja nije imala učinka bila je > 30 mg/kg oralno i > 5 mg/kg i.v., uz maksimalnu dozu koja nije bila letalna od 100 mg/kg.
separating the alcoholic-caustic phase containing the trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol or the trans-(+)-A9-tetrahydrocannabinol from the first organic phase; 
razdvajanje alkoholno-kaustične faze koja sadrži trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinol ili trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinol od prve organske faze;
The thermally insulating stretchable sheet as claimed in claim 1, wherein said core is made by combining 6% to 12% by volume of heat-fusible elastomeric binding strands with down feathers. 
Toplinski izolirajući rastezljivi sloj paperja (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedena jezgra od paperja (11) sadrži 6% do 12%, volumno, navedenih toplinski spojivih vezivnih elastomernih vlakana
treating intolerance to said allergen in a subject wherein said probiotic and food allergen are to be administered sequentially or simultaneously to said subject; 
(a) liječenju intolerancije na spomenuti alergen kod subjekta pri čemu se navedeni probiotik i alergen hrane primenjuju sekvencijalno ili simultano kod spomenutog subjekta;
is hydrogen, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl or —NRaRb; wherein the substituent is alkyl, amino, halo or hydroxyl; 
je vodik, izborno supstituirani cikloalkil, izborno supstituirani aril, izborno supstituirani heterociklil ili -NRaRb; gdje je supstituent alkil, amino, halogen ili hidroksil;
Figure 2C is an inverted perspective view of Figure 2A; 
Slika 2C je nakošeni prikaz Slike 2A;
Method for the control of power fluctuation ramps with energy storage systems in intermittent power generation plants according to any of the previous claims, characterized in that the method uses the substage of setting the dynamic component of the ramp defined as the slope with which the power in the plant is to be varied in each control cycle, according to the state of charge (SOC) of the energy storage system, if the state of charge is below a reference value, the slopes are modified so as to help the storage system to be charged, whereas if the state of charge of the storage system is higher than the reference value, the slopes are modified so as to help discharging the storage system. 
Postupak kontrole rampi fluktuiranja snage sustavima za pohranu energije u elektranama za intermitentno generiranje snage u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što postupak upotrebljava podstadij namještanja dinamične komponente rampe definiran kao nagib pod kojim snaga u elektrani treba varirati u svakom ciklusu kontrole, u skladu sa stanjem napunjenosti (SOC) sustava za pohranu energije, gdje su, ako je stanje napunjenosti ispod referentne vrijednosti, nagibi tako modificirani da olakšaju punjenje sustava za pohranu, dok su, ako je stanje napunjenosti sustava za pohranu iznad referentne vrijednosti, nagibi tako modificirani da olakšaju pražnjenje sustava za pohranu.
In the event of spherical particles, the diameter is the “particle size”, whereas the width is the “particle size” for a fiber- or needle-shaped particulate material. 
Kad sc radi o sfernim česticama, promjer je "veličina čestice", dok je širina "veličina čestice" za vlakna ili igličasti materijal.
continuous scan range: 
kontinuirano raspon skeniranja:
Container as claimed in one of the preceding claims, characterized in that the wall section (4) is arranged inclined with respect to the peripheral direction (U) at an angle a. 
Spremnik (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je dio stijenke (4) postavljen koso u odnosu na obodni smjer (U) pod kutom a.
the first drill includes a tube within which the second drill at least partially, co-axially, lies; 
prva bušilica sadrži cijev unutar kojeg druga bušilica leži bar djelomično aksijalno;
The aqueous washes were reextracted with 500 mL IPAc. 
Voda od ispiranja je bila ponovno ekstrahirana s 500 mL IPAc.
In order to obtain a fast initial pH reduction, a fast fermentation of the fibre composition by the starter cultures is required. 
Da bi se postiglo brzo početno sniženje pH, potrebna je brza početna fermentacija sastavine vlakana bakterijama iz starter-kultura.
The controlled release formulation of claim 1, wherein the PLG copolymer material has a lower acid content per unit mass than a PLG copolymer material from which the removed copolymer fraction was not separated. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1, gdje uklonjena kopolimerna frakcija je oko 2% do oko 20% po masi od zbira masa uklonjene kopolimerne frakcije i PLG kopolimernog materijala sa smanjenim efektom naglog oslobađanja.
This is achieved by moving the plunger rod 12. 
To se postiže pomicanjem spojne šipke klipa 12.
The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the disorder or disease is selected from the group consisting of cardiac disorders and diseases, skeletal muscular disorders and diseases, cognitive disorders and diseases, malignant hyperthermia, diabetes, and sudden infant death syndrome. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što je poremećaj ili bolest izabrana iz grupe koju čine poremećaji 1 bolesti srca, poremećaji i bolesti skeletnih mišića, kognitivni poremećaji, maligna hipertermija, dijabetes 1 sindrom iznenadne smrti novorođenčeta.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of claim 1 or 2 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient for use in the treatment of a haematological disease or an inflammatory disease. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 1 farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens za upotrebu u liječenju hematološke bolesti ili inflamatorne bolesti.
This solid was separated by filtration, washed with ether and air dried (38.7 g., m.p. 188-189°C.), and then recrystallized from hot absolute ethanol (32.6 g., m.p. 
Ova supstancija se odvoji filtracijom, ispere se sa eterom 1 suši se na zraku (38.7 g., t.t. 188-189%C), 1 tada se rekristalizira iz vrućeg apsolutnog etanola (32.6 g., tt.
a locking mechanism which, in use, engages with one of said power pins when said pin is inserted into one of said recesses to restrain said line plug from being withdrawn from at least one of said recesses, the locking mechanism being provided within the socket connection portion; 
- mehanizam (12) za zaključavanje koji, kada je u upotrebi, je uključen sa umetnutim kontaktnim štiftom kabelske utičnice kako bi ograničio izvlačenje navedenog kabelskog utikača iz najmanje jednog od utora (10, 10"), gdje je mehanizam (12) za zaključavanje predviđen unutar spojnog dijela (2) utičnice;
The container according to claim 6, wherein the support prop (15) extends between the edge (7) and the receding section (22). 
Spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 5 i 7, naznačen time što nosač (15) se pruža između ruba (7) i uvučenog dijela (22).
The method of claim 1, wherein the ischemia and/or reperfusion injury occurs in myocardium, kidney, gastrointestinal tract, or brain. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačena time što do očekivane pojave ishemije i reperfuzijske ozljede dolazi nakon presađivanja organa.
The dose counter may be provided with means to prevent reverse rotation of the gear wheel, such as a pawl arranged to engage the ratchet teeth of the gear wheel. 
Brojač doza u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kotač sa zupčanikom koji je postavljen za pokretanje drugog pogona zapornog zaklopca (132) prvi kotač sa zupčanikom (30).
Pharmaceutical composition, combination product or kit according to any one of claims 1 to 12, wherein the inflammatory pulmonary disease is selected from the group consisting of asthma, COPD, sclerosis, alveolitis, sarcoidosis, idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary hypertension. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu 27, 30, 31, 32 ili 33, naznačen time, da je upalna bolest pluća odabrana iz skupine koju čine: astma, COPD, skleroza, alveolitis, sarkoidoza, idiopatska plućna fibroza i plućna hipertenzija.
A method of treating a condition related to increased expression of TGFB comprising administering an effective amount of the fusion protein of claim 1 to subject in need thereof. 
Fuzijski protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupku liječenja stanja povezanog s pojačanom ekspresijom TGFR, koja se sastoji u primjeni djelotvorne količine fuzijskog proteina na subjektu kojem je to potrebno.
The absorbance of the samples thus prepared was measured in a 1-cm quartz cell at 280 nm with a suitable spectrophotometer that was previously standardized using water as reference. 
Apsorbancija tako pripremljenih uzoraka je izmjerena u 1 cm kvarcnoj ćeliji pri 280 nm pomoću odgovarajućeg spektrofotometra koji je prethodno standardiziran upotrebom vode kao standarda.
q is a number ranging from 2 to 6; 
- qjebroj u opsegu od 2 do 6;
Lung diseases, which coincide with inflammatory, allergic and/or proliferative processes: 
(i) bolesti pluća, koje se poklapaju s upalnim, alergijskim i/ili proliferativnim procesima,
From the mixing reactor 3 a loose or partially granulated product is fed into a granulator 4, wherein the product is granulated under the addition of a predetermined quantity of biostimulants, which become homogenously distributed therein. 
Iz reakcijake mješalice 3 izlazi sipki ili djelomično granulirani proizvod, koji se uvodimo u granulator 4 gdje se, uz uvođenje odmjerene količine biostimulatora, proizvod granulira, pri čemu se biostimulatori homogeno distribuiraju u granulatu.
multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, cancer, psoriasis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, systemic lupus erythematosus, psoriatic arthritis, autoimmune myocarditis; type 1 diabetes and ankylosing spondylitis. 
multiple skleroze, reumatoidnog artritisa, raka, psorijaze, upalne bolesti crijeva, Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa, sustavnog eritemskog lupusa, psorijatičnog artritisa, autoimunog miokarditisa; dijabetesa tipa 1 i ankiloznog spondilitisa.
the home database (14) is requested by a requesting entity (12) to provide information specific of the User Equipment (20) to the requesting entity (12), and 
- >< od polazne baze podataka (14) tražitelj usluge (12) traži da se tražitelju usluge (12) daju podaci koji su specifični za korisnikov uređaj (20), a -
The data management system of claim 8 wherein said network is wireless. 
Sustav za upravljanje podacima prema zahtjevu 3, naznačen time da je navedena mreža bežična.
An antibody or antigen-binding fragment according to any preceding claim wherein the antibody or fragment comprises a variable light chain (VL) in which CDR1 comprises or consists of the amino acid sequence: 
Protutijelo ili njegov fragment za vezanje antigena koji ima viševalentnu specifičnost vezanja za CD40, pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni laki lanac (VL) u kojem CDRI sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina: