natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method, combination, kit, process, powder or composition or use of clause 60, comprising administering said formulation, kit or composition to a subject according to a dosage regimen of every day for 5 days, immediately followed by two dose-free days, followed by administration of an ancillary therapeutic component(s) comprising a CTLA-4 mAb. 
Kombinacija ili komplet za uporabu prema patentnom zahtjevu 26, naznačena time što se sastoji od davanja spoja s Formulom (1) subjektu u skladu s režimom doziranja svakog dana tijekom 5 dana, odmah nakon toga slijede dva dana bez doziranja, nakon čega slijedi davanje pomoćne (pomoćnih) terapijskih komponenti koje sadrže CTLA-4 mAb.
isolating said bacteriophage resistant variant strains, wherein said strains comprises an additional spacer in said modified CRISPR locus; wherein the sequence of the at least one additional spacer in the bacteriophage resistant variant strain is different to the sequence of the at least one additional spacer in the other bacteriophage resistant strain. 
(e) izolacije navedenih varijanti sojeva rezistentnih na bakteriofag, pri čemu navedeni sojevi sadrže dodatnu razmaknicu u navedenom modificiranom CRISPR lokusu; naznačen time da je sekvenca barem jedne dodatne razmaknice u varijanti soja rezistentnoj na bakteriofag različita od sekvence barem jedne dodatne razmaknice u drugom soju rezistentnom na bakteriofag.
(wherein R1R2 and R3 have the meanings defined in formula (1) and R6 is 2-hydroxy phenyl) with carbonyl diimidazole or thiocarbonyl diimidazole in a suitable solvent such as dichloromethane and subsequent reaction of the products this formed with the amine HNR4R5. 
(gdje Ri, R, i Rz znače kao što je definirano za formulu (1), a R4 je 2-hidroksifenil) s karbonildiimidazolom ili tiokarbonildiimidazolom, u pogodnom otapalu, poput diklormetana, te naknadnom reakcijom tako dobivenih produkata s aminom HNRRs.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the antisense strand comprises SEQ ID NO:127, and the sense strand comprises SEQ ID NO:60; wherein the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides in positions 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, and 19; a 2'-5'-ribonucleotide in position 7; and a C3Pi-C3OH non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and wherein the sense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides in positions 7, 13, 16 and 18; a 2'-5'-ribonucleotide at position 9; a C3 non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and an inverted abasic moiety covalently attached at the 5'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-O- metilom modificirane ribonukleotide na položajima 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, te 19; 2'-5'-ribonukleotid na položaju 7; 1 C3Pi-C3OH nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži 2'-O- metilom modificirane ribonukleotide na položajima 7, 13, 16 i 18; 2'-5'-ribonukleotid na položaju 9; C3 nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; i invertirani nebazni ostatak kovalentno vezan na 5'-kraju.
An oat-based B-glucan concentrate, characterized in that its B-glucan content is 45 to 60%, and it is composed of B-glucan of the oat endosperm, protein content is 15 to 25%, starch content is less than 20%, preferably less than 10%, fat content is less than 3.0%, preferably less than 2%, and volume-average particle size is 80 to 120 µm, and at least 95% of the particles are between 20 and 500 µm, it is a light, white powder, and that it is obtained from step (d) of claim 1. 
Koncentrat B-glukana na bazi zobi, naznačen time što sadržaj B-glukana je 45 do 60%, 1 sastoji se od B-glukana iz endosperma zobi, HR P20140065 T1 sadržaj proteina je 15 do 25%, sadržaj škroba je manji od 20%, poželjno manji od 10%, sadržaj masti je manji od 3.0%, poželjno manji od 2%, 1 volumno-prosječna veličina čestica je 80 do 120 um, 1 barem 95% čestica je između 20 1 500 um, to je lagani, bijeli prašak, 1 dobiva se iz koraka (d) prema zahtjevu 1.
Data stream according to claim 16, wherein the transform coefficient block relates to a depth map content. 
Protok podataka prema zahtjevu 16, naznačen time, da se blok koeficijenata transformacije odnosi na sadržaj duboke mape.
In further embodiments, the Core is selected from the group consisting of: 
L je polialkilen glikolni linker; i Jezgra se bira iz skupine koju čine: j
The method according to claim 1, wherein said rodent embryo is a single cell fertilized oocyte. 
Transgenska životinja sukladno patentnom zahtjevu 14, naznačeno time, da je ta životinja štakor.
Psychosis may be the result of an underlying mental illness such as Bipolar disorder (also known as manic depression), and schizophrenia. 
Psihoza može biti rezultat mentalne bolesti poput bipolarnog poremećaja (također poznatog kao manična depresija) i šizofrenije.
wherein Ts represents p-toluenesulfonyl, Ph represents phenyl, and R1 represents lower alkyl; or reacting a compound of formula (11) with diethylphosphonoacetic acid, and treating the obtained crude product with dicyclohexylamine in methanol, and 
[image] (u formuli Ts predstavlja p-toluensulfonil, Ph predstavlja fenil, a R1 predstavlja nerazgranati ili razgranati C1-6alkil); ili (X-2) postupkom dobivanja spoja formule (8) prikazanim u reakcijskoj shemi niže, koji se sastoji u:
A fusion peptide according to claim 12, wherein component (III) comprises at least four amino acid residues, preferably at least 10 additional amino acid residues, more preferably at least 20, or at least 30. 
Fuzijski peptid prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time da komponenta (Ill) obuhvaća najmanje četiri aminokiselinska ostatka, ili poželjno obuhvaća najmanje 10 aminokiselinskih ostataka, ili još poželjnije obuhvaća najmanje 20 aminokiselinskih ostataka,
Item 7. An antitumor agent for treating a colorectal cancer patient with KRAS gene mutation, the antitumor agent comprising a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(1-(2-iminopyrrolidinyl)methyl)uracil hydrochloride at a molar ratio of 1:0.5. 
Protutumorsko sredstvo, namijenjeno u potrebi u liječenju pacijenta s kolorektalnim rakom s mutacijom u genu KRAS, naznačeno time što protutumorsko sredstvo sadrži a,0,0-trifluortimidin 1 5-klor-6-(1-(2- iminoirolidinil)metil)uracil-hidroklorid u molarnom omjeru od 1:0.5.
The method of claim 8, wherein the persisting population of genetically engineered T cells comprises a memory T cell. 
T stanica za upotrebu prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time što perzistentna populacija genetski modificiranih T stanica sadrži memorijsku T stanicu.
As used throughout the specification, the term “a system for cell cultivation” refers to a device or several connected devices in which cells are cultivated. 
Na način na koji se ovdje rabi, pojam "sustav za stanični uzgoj" se odnosi na opremu ili nekoliko međusobno povezanih naprava u kojima se uzgajaju stanice.
The method according to claim 4, comprising a step of passing the particles of finer size (fi) through the first classifying device where they mix with the particles (P1) fed out of the first mechanical size reduction device (1). 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 4, koja sadrži korak prolaska čestica finije veličine (fi) kroz prvi uređaj za klasifikaciju gdje se miješaju sa česticama (P1) koje izlaze iz prvog uređaja za mehaničku redukciju veličine
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahijevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluoromelil-1-melil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, a kao komponentu (B) biksafen.
The pharmaceutical composition of claim 29, wherein the therapeutic agent is an AT1 receptor antagonist. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 29, naznačen time, da je terapeutsko sredstvo antagonist AT, receptora.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the compounds are formulated with a drug eluting polymer, a biomolecule, a micelle or liposome-forming lipids or oil in water emulsions, or pegylated or solid nanoparticles or microparticles for oral or parenteral or intratechal administration to modify tissue distribution or bioavailability. 
Smjesa ili uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, gdje su ta barem dva spoja oblikovana s polimerom za eluaciju lijeka, biomolekulom, micelom ili lipidima koji formiraju liposom ili emulzijom ulje u vodi, ili pegiliranim ili čvrstim nanočesticama ili mikročesticama za oralnu ili pareneteralnu ili intratekalnu primjenu radi modifikacije distribucije tkiva ili bioraspoloživosti.
the glycine at position 8 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with the amino acid S; 
(viti) glicin na položaju 8 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom S;
A further type of chromatography widely used for protein purification is called immobilized metal ion affinity chromatography (IMAC). 
Daljnji tip kromatografije koji ima široku primjenu u pročišćavanju proteina naziva se afinitetna kromatografija s imobiliziranim metalnim ionom (IMAC).
g of sugar replacement composition of the third example. 
- > 225 g sastavine iz trećeg primjera, koja zamjenjuje šećer.
A tablet for use in the treatment of a thromboembolic disorder, wherein the tablet is a tablet as defined in one of claims 1 to 7. 
Tableta kao što je definirano u jednom od patentnih zahtjeva 1 do 6 za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja.
The pharmaceutical composition of claim 14 for use in the treatment of acute decompensated heart failure. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition is suitable for parenteral administration. 
Spoj patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2 ili farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-7 za primjenu u liječenju akutne dekompenzirane srčane insuficijencije.
The tapping fitting according to claim 7, wherein the clamping band is made of a plastic material, which provides the extension. The tapping fitting according to claim 7, wherein the clamping band is made of a polyethylene, a polypropylene or a polyamide. 
Armatura za bušenje u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što je vrpca za pritezanje (13) načinjena od plastičnog materijala, koji omogućuje produženje, gdje je plastični materijal po mogućnosti polietilen, polipropilen ili poliamid.
The AvPAL variant of claim 16, which is pegylated. 
AvPAL varijanta u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačena time, da je varijanta pegilirana.
converting the product of step (h) to and 
(1) prevođenju produkta iz koraka (h) u
Propulsion system according to claim 7, comprising two belts and in opposition, fixed at their ends to said fairing portion and put under traction by said first electric motor. 
Pogonski sistem prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 7, koji sadrži dva remena (116) i (118) koja su nasuprot, pričvršćena na svojim krajevima za segment (208) za oblaganje i istegnuta pomoću navedenog prvog električnog motora (102).
Individual Data Mean 40 
Pojedinačni podaci (rezultati)
A di-PEGylated GLP-1 compound according to claim 1 wherein Xaa8 is Gly, or Val, and Xaa22 is Gly or Glu. 
Di-PEGilirani GLP-1 spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što Xaa8 je Gly ili Val, a Xaa22 je Gly ili Glu.
Activated (100 µM histamine) and non activated HMEC-1 were cultivated in the upper well of inserted of coculture until to reach confluence (Falcon HTS FluorBloK). 
Aktivirane (100 uM histamin) i neaktivirane HMEC-1 su uzgajane u gomjoj jamici umetnute sukulture sve do bogate konfluencije (Falcon HTS FluorBloK).
treating said calcium carbonate-containing material of step a) by contacting it with said fatty acid salt(s) of step b); obtaining a surface-treated calcium carbonate material. 
€) obrade navedenog materijala koji sadrži kalcijev karbonat iz koraka a) dovođenjem u kontakt sa navedenom soli masne kiseline odnosno solima masnih kiselina iz koraka b); d) dobivanja površinski obrađenog kalcij karbonatnog materijala.
An antisense oligonucleotide of any one of claims 1-6, or a composition of claim 7, for use in a method of treatment of muscular dystrophy. 
Antisens oligonukleotid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupku liječenja mišićne distrofije kod pacijenta.
An oral formulation according to claims 1-3 for administering in conjunction with one or more additional therapeutic agents for the treatment of neovascular disorders. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevima 15-18, naznačena time što medikament se primijenjuje uz jedno ili više dodatnih terapijskih sredstava za liječenje neovaskularnih poremećaja.
The method as claimed in claim 5, further comprising a step of simultaneous saccharification and fermentation (SSF) in the presence of polymers of hexoses and of at least one enzyme capable of hydrolysing them. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se sastoji u koraku istodobnog saharificiranja i fermentiranja (SSF) u prisutnosti polimera heksoza, koji se pretežno sastoje od glukoze, i najmanje jednog enzima koji može hidrolizirati navedene polimere.
ii) deprotecting the Ts group of the compound 8a under suitable conditions to form the compound 9a and 
Ts Ba ii) deprotekcije Ts grupe spoja &8a pod stabilnim uvjetima da bi se formirao spoj 9
In some embodiments, the disorder or disease is an eye disease. In some embodiments, the eye diseases include, but are not limited to, wet age-related macular degeneration, dry age-related macular degeneration, geographic atrophy, diabetic retinopathy, diabetic macular edema, retinal detachment, retinal degeneration, retinal vein occlusion, retinopathy of prematurity, retinitis pigmentosa, retinopathies, Leber congenital amaurosis and glaucoma. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time što je poremećaj ili bolest očna bolest, pri čemu je očna bolest odabrana od: vlažne makularne degeneracije povezane sa starenjem, suhe makularne degeneracije povezane sa starenjem, geografske atrofije, dijabetičke retinopatije, dijabetičkog makularnog edema, odvajanja mrežnice, degeneracije mrežnice, okluzije mrežnične vene, retinopatije nedonoščadi, retinitisa pigmentosa, retinopatija, Leberove prirođene amauroze i glaukoma.
lubricant A pharmaceutical composition according to claim 1 in the dosage form of a capsule, a tablet or a film-coated tablet. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je u dozirnom obliku kapsule, tablete ili filmom-obložene tablete.
Thus, upon exposure to the antigen, the nucleotide sequence of an immunoglobulin heavy chain of the antibody generated in the ULC mice may be isolated and utilized to generate a desired binding protein also comprising an immunoglobulin light chain derived from the single rearranged human immunoglobulin light chain variable region sequence (e.g., the single rearranged human immunoglobulin light chain variable region sequence with a substitution of at least one non-histidine codon with a histidine codon). In one aspect of the ULC mice, 90-100% of unrearranged non-human VH gene segments are replaced with at least one unrearranged human VH gene segment. 
Embrionalna matična stanica glodavca koja sadrži lokus imunoglobulinskog lakog lanca koji sadrži na lokusu endogenog imunoglobulinskog lakog lanca jednu preuređenu gensku sekvencu varijabilne regije humanog imunoglobulinskog lakog lanca operativno povezanu sa sekvencom konstantne regije imunoglobulinskog lakog lanca 1 dobivenu iz preuređene VK1-39/Jx ili VK3-20/Jk sekvence, te naznačena time, što (1) jedna preuređena genska sekvenca varijabilne regije humanog imunoglobulinskog lakog lanca sadrži Vx139/JK gensku sekvencu koja se sastoji od zamjene najmanje jednog nehistidinskog kodona histidinskim kodonom dizajniranim da izražava histidin
The anti-human TSLP receptor antibody, comprising the heavy chain consisting of the amino acid sequence of amino acid numbers 1 to 447 of SEQ ID NO: 1, and the light chain consisting of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO: 3. 
Protutijelo protiv ljudskog receptora TSLP u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeno time što sadrži teški lanac koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda s aminokiselinskim brojevima 1 do 447 u SEQ ID NO: 1 i laki lanac koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda kojeg prikazuje SEQ ID NO: 3.
The first member may be an annular ring or a disk that is inserted within the cup body. 
Prvi element može biti prstenasti kolut ili disk koji se umetne u tijelo čaše.
The boom mountable robotic arm of claim 2 wherein said hinge means includes a hinge plate having a fastener for securing said at least one hinge plate in an operating position in which said electrically insulated support posts extend perpendicularly away from said upper beam assembly. 
Robotska ruka koja se može montirati na krak dizalice prema zahtjevu 2, naznačena time, da navedena zglobna šarka uključuje zglobnu pločicu koja ima pričvršćivač za osiguranje navedenih barem jedne zglobne pločice u radnom položaju u kojem se navedeni električno izolirani podupirači protežu pod pravim kutom dalje od navedenog gornjeg grednog sklopa.
The animal of Clause 1, wherein a non-human portion of the chimeric human/non-human MHC II B polypeptide comprises transmembrane and cytoplasmic domains of an endogenous non-human MHC II B polypeptide. The animal of Clause 1, wherein the human portions of the chimeric human/mouse MHC II a and B polypeptides are derived from a human HLA class II protein selected from the group consisting of HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP. 
Životinja prema zahtjevu 8, naznačena time, da se humani dio kimernog ljudskog/mišjeg MHC-II-a-polipeptida kodira putem humanog gena HLA razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena a-lanca od HLA-DR, HLA-DQ i HLA-DP; te time, da se humani dio kimernog ljudskog/mišjeg MHC-II-fB-polipeptida kodira putem humanog gena HLA razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena B-lanca od HLA-DR, HLA-DQ i HLA-DP.
The recombinant human Nogo-A (GST-human Nogo-A 56) was coated onto the plates. 
Ploče su obložena rekombinantnim ljudskim Nogo-A (GST-Nogo-A 5+6).
Further examples of JAK-associated diseases or conditions include immune reactions (such as diarrhea, skin irritation, skin rash, contact dermatitis or allergic contact sensitization) caused by certain therapeutics in some patients. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni kožni poremećaj senzibilizacija kože, iritacija kože, kožni osip, kontaktni dermatitis ili alergijska kontaktna senzibilizacija kože.
The pyridine derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the solvate thereof according to claim 9, wherein R3 is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a cyclopropyl group, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a trifluoromethyl group, a difluoromethyl group, a methoxy group, a phenyl group, a cyano group, an acetyl group, a carboxyl group, -CO2R5, a hydroxymethyl group, a 1-hydroxyethyl group, a 2-hydroxypropan-2-yl group, a 3-hydroxypentan-3-yl group, a dimethylaminomethyl group, a diethylaminomethyl group, or a morpholin-4-ylmethyl group. 
Derivat piridina ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat prema zahtjevu 9, naznačen time da Rz je vodikov atom, metilna skupina, etilna skupina, izopropilna skupina, ciklopropilna skupina, klorov atom, bromov atom, jodov atom, trifluorometilna skupina, difluorometilna skupina, metoksi skupina, fenilna skupina, cijano skupina, acetilna skupina, karboksilna skupina, -CO>R5, hidroksimetil skupina, 1-hidroksietil skupina, 2hidroksipropan-2-il skupina, 3-hidroksipentan-3-il skupina, dimetilaminometil skupina, dietilaminometilna skupina, ili morfolin-4-ilmetil skupina.
The liquefied gas treatment system according to claim 8, wherein the BOG, which is compressed by the compressor and is transferred to the heat exchanger, is compressed while passing through all or part of the plurality of compression cylinders included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je BOG poslan u pomoćni motor (200) BOG koji se komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
An immunogenic composition according to claim 13 wherein the first proximal end is within repeat portion VII of toxin A and the second proximal end is within repeat portion II of toxin B. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što prvi proksimalni kraj se nalazi u ponavljanom dijelu VII toksina A i/ili drugi proksimalni kraj se nalazi u ponavljanom dijelu II toksina B.
The method of any one of claims 1-3, wherein the step of producing (step b) comprises digesting the plant or plant matter using the cell wall degrading multi-component enzyme mixture to produce a digested fraction and the step of recovering (step c) comprises filtering the digested fraction to produce a filtered fraction and recovering the plant-derived proteins, or suprastructure proteins, from the filtered fraction. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time, da korak proizvodnje (korak b) obuhvaća digestiranje biljke ili biljne tvari uporabom višekomponentne mješavine enzima koji razgrađuje staničnu stijenku kako bi se proizvela probavljena frakcija i korak izlučivanja (korak c) obuhvaća filtriranje probavljene frakcije da bi se proizvela filtrirana frakcija i obnavljanje biljnih proteina, ili protemna suprastrukture, iz Glirirane frakcije.
p is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; and q is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; for use in a method of treating a disease selected from cachexia, a myeloproliferative disorder, and cancer in a patient in need thereof, in combination with an additional pharmaceutical agent. 
p je 0, 1, 2, 3, 4, 5 ili 6; i q je 0, 1, 2, 3, 4, 5 ili 6. i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
The medicinal aerosol suspension of claims 1 to 7, the pharmaceutical composition of claims 8 and 9 or the pharmaceutical suspension formulation of claim 10 for use in the treatment of inflammation and preferably for the treatment of asthma and allergic rhinitis. 
Medicinska aerosolna suspenzija u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 7, farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 8 i 9 ili farmaceutska suspenzijska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju upale i po mogućnosti u liječenju astme 1 alergijskog rinitisa.
The buprenorphine dimer compound for the use according to claim 6, wherein the patient is a human and wherein the dose administered is 0.1 mg/kg of the patient's body weight to 7.2 mg/kg of the patient's body weight. 
Dimer buprenorfina za uporabu u skladu sa 6. zahtjevom, pri čemu je pacijent čovjek te primijenjena doza iznosi od 0,1 mg/kg do 7,2 mg/kg pacijentove tjelesne težine.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the neuraminidase inhibitor is oseltamivir. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je neuraminidaza inhibitor oseltamivir.