natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In this case, the maximum peak of the distribution of the DP need not necessarily be within the above-specified ranges, provided that the average DP of the oligosaccharide sub-fraction thereof and of the polysaccharide sub-fraction thereof are within the respective ranges. 
U tom slučaju maksimalna vršna vrijednost distribucije DP-a ne mora nužno biti unutar goro HR P20080437 T3 navedenih raspona, pod uvjetom da srednje vrijednosti DP-a ovdje navedene oligosaharidne podfrakcije i polisaharidne podfrakcije budu unutar odgovarajućih raspona.
A polymorph according to 9 characterised in that it provides an XRPD pattern comprising peaks substantially as set out in Table 4. 
3. > Polimorf u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što osigurava uzorak XRPD koji sadrži maksimume kao što su iznijeti u Tablici 4: 200% | d-razmak/A
A binding agent comprising at least two binding domains, wherein a first binding domain binds to a first receptor of the tumor necrosis factor (TNF) superfamily and a second binding domain binds to a second receptor of the TNF superfamily, wherein the first binding domain binds to CD40 and the second binding domain binds to 4-1BB(CD137), wherein the binding agent is a bispecific antibody, wherein the binding agent is an agonistic binding agent, wherein the first binding domain binding to CD40 is selected from a first group consisting of: 
Vezno sredstvo koje sadrži najmanje dvije vezne domene, a prva vezna domena veže se prvi receptor superfamilije faktora nekroze tumora (TNF), a druga vezna domena veže se za drugi receptor superfamilije TNF-a, pri čemu se prva vezna domena veže za CD40 i druga vezna domena se veže za 4-1BB (CD137), naznačeno time što je vezno sredstvo bispecifično protutijelo, gdje je vezno sredstvo agonističko vezno sredstvo, pri čemu je prva domena vezanja koji se veže za CD40 odabran iz prve skupine sastavljene od:
Because the preferred fuel element is short, there is never a long section of nonburning fuel to act as a heat sink, as was common in previous thermal aerosol articles. 
Zato što je gorivi element kratak, nikada ne postoji dugi odjeljak goriva koji ne gori da djeluje kao sredstvo za upijanje topline, kao što je ranije bilo obično u termičkim aerosol proizvodima.
The oil-extracted product of indigo naturalis as claimed in any one of Claims 1, 2, 3, 4, and 5, wherein the oil used in said process is selected from the group consisting of vegetable oils, animal oils, mineral oils, and combinations thereof. 
Uljem ekstrahirani produkt prirodnog indiga u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se ulje upotrijebljeno u navedenom postupku bira iz skupine koju čine biljna ulja, životinjska ulja, mineralna ulja, te njihove kombinacije.
The second aspect of the invention provides a method of producing a heavy chain-only antibody which binds specifically to an antigen comprising: 
HR P20160158 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak dobivanja antitijela koja sadrže samo teški lanac koje se specifično veže na antigen koji sadrži:
A product comprising (a) a B2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, as a combined preparation for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease as defined in claim 11 or 12. 
Proizvod koji sadrži (a) P2 agonist kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 7 i (b) antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je to proizvod u obliku kombiniranog pripravka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju bolesnika koji su oboljeli ili bi mogli oboljeti od bolesti dišnih putova koje su definirane u patentnom zahtjevu 11 ili 12.
The invention, and embodiments and further developments thereof, are explained in more detail in the description given below of examples of embodiments with reference to the drawings, where: Figure 1 
Izum, izvedbe i njegov daljnji razvoj objašnjavaju se s više pojedinosti u dolje datom opisu primjera njegovih izvedbi pomoću crteža od kojih: slika 1
When the active substance is embodied by ET-743, the reconstituted solution in such embodiments contains a concentration of ET-743 up to 500 Hg/ml, with concentrations of about 50 ug/ml, about 100 ug/ml, and about 250 ug/ml being preferred. 
Kada je aktivna tvar u obliku ET-743, rekonstruirana otopina u takvim varijantama sadrži koncentraciju ET-743 do 500 ug/ml, sa poželjnim koncentracijama od oko 50 ug/ml, oko 100 ug/ml i oko 250 ug/ml.
Modular antibody according to claim 8, which contains a binding site specifically binding to Her2 and contains an amino acid sequence selected from the group consisting of Sequ. ID number 51 to 71.. 
Modularno protutijelo prema zahtjevu 6, naznačeno time, da se spomenuto mjesto vezanja antigena specifično veže na Her2 1 sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID brojeva popisanih u Tablici 4 1 Tablici 5, te koja je u sastavu čvora EF i/ili čvora AB i/ili čvora CD.
For example, ocular disorders that have an etiology in inflammation and/or vascular proliferation could be corneal edema, anterior and posterior uveitis, pterygium, corneal diseases that are caused by infections from microbes or microorganisms such as bacteria, viruses, fungi, amoebas and parasites, dry eye, conjunctivitis, allergy- and laser-induced exudation, non-age related macular degeneration, macular edema, diabetic retinopathy (DR), age-related macular degeneration (Kim et al. 2001; A. M. Joussen et al. 2004; S. C. Pflugfelder 2004) and ocular von Hippel-Lindau disease which is characterised by fine vascular proliferation in the retina. 
HR P20190561 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj formule 4 za uporabu u liječenju bolesti oka povezane s upalom i/ili vaskularnom proliferacijom u subjektu; naznačen time što je bolest oka odabrana iz skupine koja sadrži dijabetsku retinopatiju, edem rožnice, prednji i stražnji uveitis, pterigij, bolesti rožnice, suho oko, konjunktivitis, izlučivanje uzrokovano alergijom i laserom, makularnu degeneraciju nepovezanu s dobi, makularni edem, makularnu degeneraciju povezanu s dobi i očnu von Hippel-Lindau bolest; pri čemu je p cijeli broj između 1 1 10; 1R je odabran iz skupine koja se sastoji od H 1 C; do Cyg alkila; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3 preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da je gustoća formulacije matrice sa produljenim otpuštanjem jednaka ili manja od oko 1.20 g/em poželjno jednaka ili manja od oko 1.19 g/em'.
Apparatus for treating water at low cost, according to any preceding claim, wherein the propelling means (6) drives comprises a rail system, a cable system, a self-propelled system, a robotic system, a system guided from a distance, a boat with an engine, a floating device with an engine, or a combination thereof. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se korak dekloriranja provodi ako se otkrije rezidualni klor, te korak dekloriranja sadrži filter s aktivnim ugljenom ili kemikalije koje sadrže natrijev bisulfit, natrijev metabisulfit, ili njihovu kombinaciju. HR P20190443 T1
The method for producing a dermal matrix system with micro particles according to claim 1, wherein in the step of preparing the collagen solution, collagen is added at a concentration of 0.1% into an acetic acid, and the acetic acid has a volume of 0.1M. 
Postupak dobivanja dermalnog matriksa (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u koraku pripravljanja otopine kolagena (111) dodavanjem goveđeg kolagena u koncentraciji u 0,1 % 0,1 M octene kiseline.
The antibody according to any one of claims 1 - 3, wherein said antibody fragment is a Fab, Fab', F(ab')2, Fv or single chain Fv. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedeni dio protutijela Fab, Fab', F(ab')2, Fv ili jednolančani Fv.
More particularly, the additional agent in (b) is an anti-obesity agent selected from CB1 antagonists, monoamine reuptake inhibotors, and lipase inhibitors. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 24, naznačen time da dodatno sredstvo u (b) je sredstvo protiv pretilosti odabrano od CB1 antagonista, inhibitora povrata monoamina, te inhibitora lipaze.
The compound of claim 1 or 2, wherein R1 and R2 together form =O; or wherein R1 is hydrogen or fluoro, and R2 is fluoro; or wherein R1 is hydroxyl, methoxy, amino or methoxycarbonylamino, and R2 is hydrogen, methyl, phenyl or fluorophenyl. 
je vodik ili fluor, a R2 je fluor; ili je hidroksil, metoksi, amino ili metoksikarbonilamino, a R2 je vodik, metil, fenil ili fluorfenil.
The device of claim 1 wherein said selected cells to be segregated from blood cells are fetal cells. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 15 do 17, pri čemu stanice krvi jesu crvena krvna zrnca.
This tube surrounded the rear 5 mm of the fuel element. 
Ova cijev okruživala je zadnji kraj od 5 mm gorivog elementa.
R is an alkyl or alkenyl group having from 8 to 40, preferably from 10 to 30, carbon atoms; n is an integer from 1 to 30, preferably from 1 to 20. or at least a non-ionic surfactant obtained by reacting ethylene oxide and a compound having a long hydrocarbon chain, selected from: fatty amines, fatty esters and glycerides. 
R je alkil ili alkenil grupa koja ima od 8 do 40, poželjno od 10 to 30, ugljenikovih atoma; n je cijeli broj od 1 do 30, poželjno od 1 do 20. ili barem jedan ne-ionski surfaktant dobijen reakcijom etilen oksida i smjese koje ima dugačak ugljovodonični lanac, izabran od: masnih amina, masnih estera i glicerida.
Blood is collected in heparinized tubes from the tail of nonfasted animals two to three hours after the last dose. 
Krv je prikupljena u heparinizirane epruvete iz repova životinja koje nisu postile dva do tri sata nakon posljednje doze.
Additional objects, advantages and features of the invention will become apparent to those skilled in the art upon examination of the description or may be learned by practice of the invention. 
Dodatni objekti, prednosti i svojstva izuma bit će očiti stručnjacima u području nakon provjere opisa ili se mogu spoznati tako da se izum koristi u praksi.
Adding less dopant will make the zirconia unstable and not useful as a filler ingredient. 
Dodavajnem manje sredstva za dopiranje će cirkonijev oksid biti nestabiln i beskoristan kao sastojak za punjenje.
The bearing ring 8, 81 or 82 preferably includes a slot permitting to facilitate the insertion of said ring 8, 81 or 82 onto a tubular segment 65, 64 and 63, respectively, of the shaft section 6 . 
Omnidirekcijski kotač (1) prema zahtjevu 2 naznačen time što je prstenasti ležaj (8, 61, 82) izrađen tako da se adaptira prema obliku zida cjevastog segmenta (61, 62, 63, 64, 65).
Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly- Gly-Gly-Ser wherein the N-terminal glycine of the peptide linker is directly fused to the C-terminal glycine residue of the GLP-1 analog and the C-terminal serine of the peptide linker is directly fused to N-terminal alanine of the Fc portion. 
(c) peptidnu spojnicu koja sadrži SEQ ID NO:8 Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Gly-Gly-Ser, gdje je N-terminalni glicin peptidne spojnice izravno fuzioniran s C-terminalnim glicinskim ostatkom GLP-1 analoga, a C-terminalni serin peptidne spojnice je izravno fuzioniran s N-terminalnim alaninom Fc dijela.
The process according to claim 20, wherein the polymeric flocculant is cationic. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu je polimerni flokulant amonski i/ili kationski.
A process according to any preceding claim wherein step (ii) comprises treating said compound of formula IIIb with a compound of formula IIb to form a compound of formula Ib wherein PG is a hydroxyl protecting group. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se korak (1i) sastoji u obradi navedenog spoja formule IlIb spojem formule IIb kako bi se dobilo spoj formule Ib
Toilet basket according to claim 1, wherein the flushing water distributing element is provided in shared fashion for the at least two containers. 
WC košarica prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da element za raspodjelu vode za ispiranje (8) je mreža.
A combination for use according to claim 7, wherein the therapeutic antibody is pertuzumab and the chemotherapeutic agent is a taxane, an anthracycline, or a tyrosine kinase inhibitor. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što terapijsko je protutijelo pertuzumab, a kemoterapijsko sredstvo je taksan, osobito docetaksel ili paklitaksel, ili antraciklin, osobito doksorubicin, epirubicin, daunorubicin ili valrubicin.
The preferred dimensions of the sealing material is a thickness of between 0.3 to 2.5 mm, preferably 0.5 to 2 mm, most preferably between 0.75 and 1.25 mm. 
Važna dimenzija materijala za brtvljenje je njegova debljina koja treba biti između 0.3 do 2.5 mm, poželjno 0.5 do 2 mm, najpoželjnije između 0.75 1 1.25 mm.
Use according to claim 3, wherein the allergen is Fel D1 from a feline, the molecule comprises an anti-Fel D1 antibody, and the contacting step occurs when the composition is consumed by a feline. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što do koraka stavljanja u kontakt dolazi kada pripravak konzumira mačka koja se nalazi u navedenom okolišu.
In some embodiments, the ring sulfur in Formulae (Iu) and (Iv) is further oxidized to a sulfoxide (i.e., —S(O)—). 
U nekim oblicima, sumpor iz prstena u Formulama (Tu) i (Iv) je dalje oksidiran do sulfoksida (tj. -S(O)-).
a circuit (1) for determining from said first (T1) and said second (T2) time intervals the wiring phase (S) of the unknown one of the first and second phase voltages relative to the other one of the first and second phase voltages serving as the reference phase voltage. 
- <krug (1) za određivanje faznog vodiča (S) nepoznatog prvog i drugog faznog napona u odnosu prema nekom drugom prvom i drugom faznom naponu koji služi kao referentni fazni napon pomoću navedenog prvog (T1) i navedenog drugog (T2) vremenskog intervala.
A process for producing and increasing yields of a polypeptide heterologous to E. coli comprising (a) culturing E. coli cells comprising nucleic acid encoding the polypeptide in a culture medium while feeding to the culture medium a transportable organophosphate that is selected from the group consisting of alpha-glycerophosphate, beta-glycerophosphate, glycerol-3-phosphate, and a mixture of glycerol-2-phosphate and glycerol-3-phosphate, such that the nucleic acid is expressed, and (b) recovering the polypeptide from the cells, so that the yields of the polypeptide are increased, wherein an inorganic phosphate is added to the culture medium during the culturing step. 
Postupak za proizvodnju i povećanje učinaka polipeptida heterolognih s E.coli, naznačen time, da obuhvaća kultiviranje E. coli stanica koje sadrže nukleinsku kiselinu koja kodira polipeptid u mediju za kultiviranje, dok se medij za kultiviranje puni prenosivim organofosfatom odabranim iz skupine koju čine alfa-glicerofosfat, beta-glicerofosfat, glicerin-3-fosfat, i mješavina glicerin-2-fosfata i glicerin-3-fosfata, tako da se vrši ekspresija nukleinske kiseline, i
This covering layer 7 or 8 will be provided within the opening 37 up to the position where the window frame will be positioned. 
Ovaj pokrovni sloj 7 ili 8 predviđen je unutar otvora 37 do položaja gdje će okvir prozora biti postavljen.
In a preferred embodiment of the invention, the tubular member further comprises a second guiding passage extending substantially longitudinal from a location near the proximal end or from the proximal end to the distal end of the tubular member, the second passage being suitable for receiving and guiding a second endoscopic instrument. 
U uređaju koji je u skladu s ovim izumom, cijevni element nadalje ima drugi prolaz za vođenje koji se prostire uglavnom uzdužno od mjesta koje je u blizini bližeg kraja ili od bližeg kraja do udaljenijeg kraja cijevnog elementa, pri čemu je drugi prolaz prikladan za prihvaćanje i za vodenje drugog endoskopskog instrumenta.
treating the cells of a microorganism with a protease and a mannanase; 
tretiranje stanica mikroorganizama s proteazom i manazom;
A pharmaceutical composition comprising an antibody of any one of claims 1-9 and/or a conjugate of claim 11, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9 i/ili konjugat iz patentnog zahtjeva 11,1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
when a smaller molar amount of the fusion protein than the corresponding GH that lacks the XTEN is administered to a subject, the fusion protein achieves a comparable area under the curve (AUC) as compared to the corresponding GH that lacks the XTEN; 
(i) kada se primjenjuje jedna manja molarna količina fuzijskog proteina na pojedincu, nego od odgovarajućeg GH kojemu nedostaje XTEN, tada fuzijski protein postiže usporedivu površinu ispod krivulje (AUC) u usporedbi s odgovarajućim GH kojemu nedostaje XTEN;
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbomene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
The method of claim 4, wherein the immunoglobulin is of murine origin and is selected from the group consisting of IgA, IgD, IgE, IgG1, IgG2A, IgG2B, IgG2C, IgG3 and IgM. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 19, naznačen time, da imunoglobulin je mišji imunoglobulin izabran iz skupine koju čine IgA, IgD, IgE, IgG1, IgG2A, IgG2B, IgG2C, IgG3 i IgM.
The process according to claim 16, wherein said salt is the hydrobromic acid addition salt and wherein the N-protecting group is removed by reaction with hydrobromic acid in acetic acid. 
Postupak prema zahtjevu 16, gdje je navedena sol adicijska sol bromovodične kiseline i gdje se N-zaštitna skupina uklanja reakcijom s bromovođičnom kiselinom u octenoj kiselini.
The most preferred polymorphic form is polymorphic form I. 
Najpoželjniji polimorfni oblik je polimorfni oblik I.
an LDPC (Low-density parity-check) encoder configured to LDPC encode Layer 1 signaling data to generate LDPC parity bits; a puncturer configured to perform puncturing on the generated LDPC parity bits; 
LDPC-kodiranje BCH-kodiranih signalnih podataka LI zbog stvaranja LDPC paritetnih bitova; i probijanje na stvorenim LDPC paritetnim bitovima.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
[image] i [image] ili anhidrid, solvat ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol.
step (III) comprises placing the pressed and heated product in a holder, and (IV) causing a reagent to flow through the holder so that the reagent flows in contact with the pressed and heated product which functionalises the product of step (II) as a chromatography medium, optionally wherein step (IV) comprises 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 8, pri čemu se korak (III) sastoji od postavljanja prešanog i zagrijanog proizvoda u držač i (IV) uzrokovanja protoka reagensa kroz držač tako da reagens protječe uz kontakt s prešanim i zagrijanim proizvodom što funkcionalizira proizvod iz koraka (II) u sredstvo za kromatografiju.
A humanized anti-beta7 antibody according to claim 1 comprising: 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time, da kodira humanizirano protutijelo anti-beta7, te obuhvaća:
The protuberances define a pair of downwardly facing shoulders 39 a, 39 b as shown. 
Ispupčenja su definirana kao par ramena 394, 39b usmjerenih prema dolje, kao što je to pokazano.
the Crystal Violet is present in amounts sufficient to result in concentrations of about 7.8 µM under staining conditions; 
Kristal violet je prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 7.8 uM u uvjetima bojenja;
taken together with the nitrogen atom to which they are bound to form: (i) a 5- to 8-membered heteromonocycle which is fused to one or two a unsaturated or saturated rings or to other heterocycles containing from one to three heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulphur; or (ii) a halo and/or hydroxy substituted dihydroquinoline; and/or wherein R6 is H. 
5- do 8-eročlani heteromonocikl, kondenziran s jednim ili dva nezasićena ili zasićena prstena ili s drugim heterociklima koji sadrže od jednog do tri heteroatoma koje se bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor; ili dihidrokinolin supstituiran s halogenom i/ili hidroksi; i/ili gdje je R6 H.
Such a public sanitary device is known from the European patent EP 1232313 of the same applicant. 
26.05.2016. Broj objave europske prijave patenta: EP 3221532 A1
A panel, in particular a floor panel, interconnectable with similar panels for forming a covering, comprising: 
Pokrov, posebno podni pokrov, koji se sastoji od međusobno povezanih ploča (1, 42, 43, 46, 53, 57) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva.
Number of patients (planned and analysed): 
Broj objave europskog patenta:
Ra2 is selected from hydrogen, C1-C6 alkyl optionally substituted with heterocyclyl, C1-C6 alkoxy, heterocycle, amide, and amino; 
Ra, je odabran od sljedećih: vodik, Ci-Cg alkil, C;-Cg alkoksi, heterocikl, amid i amino;
The compounds which are embraced by component A) are the following. 
Spojevi koji su obuhvaćeni komponentom A) su slijedeći.
a group of formula (IIa), which group is a purinyl group unsubstituted or substituted by a -NR'R" group; 
grupe formule (IIa), pri čemu je ta grupa purinilna grupa nesupstituirana ili supstituirana s -NR'R'' grupom;
The method of claim 1, wherein the crystalline sulfate salt is further characterized by an x-ray powder diffraction pattern in which the peak positions are substantially in accordance with the peak positions of the pattern shown in FIG. 1 . 
Kristalni oblik soli u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je kristalni oblik soli karakteriziran rendgenskom difrakcijom u praškastom uzorku u kojem su vršne vrijednosti na položaju u bitnome u skladu s položajem vršnih vrijednosti uzorka prema Slici 1.
represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted by a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group or a halogen atom; represents a benzene ring or a naphthalene ring; the rings being optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a C1-6 alkyl group, a methylenedioxy group, a halogen atom, a C1-2 perhalogenated alkyl group, a C1-3 halogenated alkyl group, a hydroxyl group, a C1-4 alkoxy group, a nitro, a cyano, an amino, a C1-5 monoalkylamino group or a C2-10 dialkylamino group; 
R1 znači 2-, 3- ili 4-piridinski prsten ili 2-, 4- ili 5-pirimidinski prsten, gdje su ti prsteni izborno supstituirani s C,u alkilnom skupinom, C;.4 alkoksi skupinom ili atomom halogena; R2 predstavlja benzenski prsten ili naftalenski prsten, gdje su ti prsteni izborno supstituirani s 1 do 4 supstitucnta, koje sc bira između Cis alkilnc skupine, metilendioksi skupine, atoma halogena, perhalogenirane Ci.» alkilne skupine, halogenirane C;3 alkilne skupine, hidroksilne skupine, Ca alkoksi skupine, nitro, cijano, amino, C;.s monoalkilamino skupine ili C210 dialkilamino skupine;