natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, 4-5 and 7 wherein the gettering system comprises one or more of a Titanium deposition system (810) and a Lithium deposition system (820) that coat the plasma facing surfaces of the confine chamber and the first and second divertors. 
Postupak prema zahtjevu 1, 4 do 5 i 7, naznačen time, da getter-sustav obuhvaća jedan ili više sustava deponiranja titana (810) 1 sustava deponiranja litija (820), koji oblažu površine okrenute prema plazmi od priključne komore i od prvog i drugog preusmjerivača.
Another aspect relates to a method of killing cancer cells in a subject, comprising the step of providing to the subject a therapeutically effective amount of the peptide of the teaching, the nucleic acid of the teaching, the cell of the teaching, the immunoreactive cell of the teaching, the binding agent of the teaching, the T cell receptor of the teaching, or the artificial T cell receptor of the teaching. 
Peptid sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, nukleinska kiselina sukladno patentnom zahtjevu 3 ili 12, stanica sukladno patentnom zahtjevu 4 i 13, T stanični receptor sukladno patentnom zahtjevu 5, ili stanični T receptor sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 11, za uporabu u postupku uništavanja stanica raka kod subjekta, koji sadrži korak osiguranja terapeutski učinkovite količine peptida, nukleinske kiseline, stanice, T staničnog receptora ili umjetnog Tstaničnog receptora kod subjekta.
The composition of claim 1 or 2, wherein the amount of isopropanol is in the range of from 65 - 70 vol.-%. 
Pripravak sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je količina izopropanola u rasponu od 65 - 70 vol-%.
In another embodiment the invention is a pharmaceutical composition according to statements 11 to 15 for use in the treatment of precancerous lesions, dysplasias, metaplasias and tumor diseases. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14 do 16, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju prekanceroznih lezija, displazija, metaplazija i tumorskih bolesti, što može uključivati zloćudne novotvorine 1 metastaze.
A system according to Claim 1 or 2, wherein the transmitter includes a housing which contains a diagram of a boat and at least one control that is positioned to correspond to a component of the boat to be controlled. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time da odašiljač uključuje kućište na kojem se nalazi dijagram plovila i najmanje jedna upravljačka kontrola koja je postavljena tako da odgovara komponenti na plovilu kojom se treba upravljati.
Such penetrants are generally known in the art. 
Takvi penetransi općenito su poznati u struci.
M is selected from the group consisting of: 
M je odabran iz skupine koja se sastoji od
The method of claim 1, wherein the pigment of the absorptive layer has a BET specific surface area of greater than 25 m2/g, a d50 value from 0.3 to 3 um and a porosity, when in form of a compacted bed, of greater or equal to 35%. 
Tiskovna podloga prema zahtjevu 3, naznačena time da pigment ima specifičnu površinu veću od 25 m2/g, d50 vrijednost od 0.3 do 3 µm i poroznost, kada je u kompaktnom obliku, veću ili jednaku 35 %.
“C1-C8-haloalkyl” and “C1-C8-haloalkoxy” denote C1-C8-alkyl and C1-C8-alkoxy as hereinbefore defined substituted by one or more halogen atoms, preferably one, two or three halogen atoms, preferably fluorine, bromine or chlorine atoms. 
"Ci-Cg-haloalkil" i "C;-Cg-haloalkoksi" označavaju C;-Cz-alkil i C;-Cg-alkoksi definiran kao ovdje ranije supstituiran s jednim ili više halogenih atoma, ponajprije s jednim, dva ili tri halogena atoma, ponajprije fluorova, bromova ili klorova atoma.
Such compositions may be prepared for use in oral administration, particularly in the form of tablets or capsules; or parenteral administration, particularly in the form of liquid solutions, suspensions or emulsions; or intranasally, particularly in the form of powders, nasal drops, or aerosols; or dermally, for example, topically or via transdermal patches. 
Takve pripravke može se pripraviti za upotrebu u oralnoj primjeni, osobito u obliku tableta ili kapsula; ili parenteralnoj primjeni, osobito u obliku tekućih otopina, suspenzija ili emulzija; ili intranazalno, osobito u obliku prašaka, kapi za nos, ili aerosola; ili dermalno, primjerice topikalno ili putem transdermalnih flastera.
The compounds described in the present invention could be used to enhance the effects of agents used in the treatment of Parkinson's Disease. 
Spojevi opisani u prikazanom izumu mogu se upotrijebiti za pojačanje učinaka sredstava koji se upotrebljavaju za liječenje Parkinsonove bolesti.
A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: wherein 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov ester, naznačen(a) time, da ima formulu (II):
The compounds of the present invention can be administrated in a wide variety of oral and parenteral dosage forms. 
Spojevi prikazanog izuma se mogu primijeniti u širokom rasponu oralnih i parenteralnih dozirnih oblika.
a mode index configured to indicate one among candidate intra prediction modes included in a candidate list, wherein, the candidate list includes a fixed number of the candidate intra prediction modes comprising a planar mode, when the intra prediction modes of the left block and the upper block are equal to each other and the intra prediction mode of the left block is the DC mode. 
- < provođenje unutrašnjeg predviđanja trenutnog bloka uz korištenje načina predviđanja, koji je određen s indeksom načina, između kandidata načina unutrašnjeg predviđanja koji su uključeni u popis kandidata, naznačen time da popis kandidata načina unutrašnjeg predviđanja sadrži ravninski način, kada su načini unutrašnjeg predviđanja lijevog bloka 1 gornjega bloka međusobno jednaki i unutrašnji način lijevog bloka je DC način.
The engraving must be sufficiently deep, in order to create a significant perturbation of the magnetic field at the surface. 
Graviranje mora biti dovoljno duboko kako bi se postigla značajna perturbacija magnetskog polja na površini.
The invention relates to a method for treating uterine fibroids, which method comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of 17a-acetoxy-11B-[4-N,N-dimethylamino-phenyl)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione (ulipristal acetate) or any metabolite thereof. 
Ulipristal acetat (17a-acetoksi-118-[4-N,N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-dion) ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida.
Pharmaceutical composition according to claim 4 or 5, wherein at least one of said formulations of microparticles is obtained by mixing, in a solvent-free process, said PLGA with said water insoluble peptide salt. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, gdje se barem jedna od tih skupina mikročestica dobiva miješanjem PLGA a peptidnom soli netopljivom u vodi, u postupku bez otapala.
a first ballast pump to transfer ballast water to the ballast water treatment unit; 
prvu crpku za balast, namijenjenu prebacivanju balastne vode u jedinicu za obradu balastne vode, gdje je prva crpka za balast ugrađena u strojarnici;
An additional waterproofing or water resistance agent is a hydrophobic material that imparts film forming and waterproofing characteristics to an emulsion. 
Dodatno vodootporno ili sredstvo koje izdržava vodu je hidrofobni materijal koji potiče stvaranje filma i daje emulziji vodootporne karakteristike.
Chem. Soc., 1976, 98, 1291-1293, phosphinylphosphonates reported by McClard, R.W. et al, J.A.C.S., 1987,109, 5544 and cyclopropanes reported by Capson, T.L., PhD dissertation, June, 1987, Dept. 
Soc., 1976, 98, 1291-1293, fosfinilfosfonate objavljeno od stranc McClard, R.W. ct al., J.A.C.S., 1987, 109, 5544 1 ciklopropanc objavljene od strane Capson, T.L., PhD dissertation, June, 1987, Dept.
The method of claim 32, wherein the disease is chronic obstructive pulmonary disorder. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest kronični opstruktivni poremećaj pluća.
This publication describes an elongated band of elastic material which is stretchable in the longitudinal direction and comprises at least one conductive wire either lying on or provided inside the elastic band. 
Ta publikacija opisuje izduženu traku elastičnog materijala koja se može rastezati u uzdužnom smjeru i koja sadržava najmanje jednu vodljivu žicu ili leži na elastičnoj traci ili je stavljena u elastičnu traku.
wherein hydrocracking a deasphalted oil fraction comprises: 
pri čemu hidrokrekiranje deasfaltirane uljne frakcije obuhvaća:
The abbreviation “MMAE” refers to monomethyl auristatin E (see Formula XI infra). 
PTA-11267, te pri čemu je antitijelo ili fragment istog konjugiran na monometil auristatin E (MMAE).
and at least one active agent; and wherein the extended release matrix formulation when subjected to an indentation test has a "penetration depth to crack distance" of at least about 1.0 mm. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem kada je podvrgnuta indentacijskom testu ima „dubinu prodiranja s razmakom pukotine“ od barem oko 1.0 mm.
Tablets and capsules for oral administration may contain conventional excipients such as binding agents, for example syrup, acacia, gelatin, sorbitol, tragacanth, mucilage of starch, cellulose or polyvinyl pyrrolidone; fillers, for example, lactose, microcrystalline cellulose, sugar, maize-starch, calcium phosphate or sorbitol; lubricants, for example, magnesium stearate, stearic acid, talc, polyethylene glycol or silica; disintegrants, for example, potato starch, croscarmellose sodium or sodium starch glycollate; or wetting agents such as sodium lauryl sulphate. 
Tablete i kapsule za oralnu primjenu mogu sadržavati uobičajene pomoćne tvari, poput veziva, primjerice sirup, arapsku gumu, želatinu, sorbitol, tragakant, škrobno ljepilo, celulozu ili polivinilpirolidon; punila, primjerice laktozu, mikrokristalnu celulozu, šećer, kukuruzni škrob, kalcijev fosfat ili sorbitol; maziva, primjerice magnezijev stearat, stearinsku kiselinu, talk, polietilen-glikol ili silicijev dioksid; sredstava za raspadanje, primjerice krumpirov škrob, umreženu natrij-karboksimetilcelulozu ili natrij-karboksimetilškrob; ili ovlaživače, poput natrijevog lauril-sulfata.
In an even more preferred embodiment, the mineral material may be ground such that from 10 to 90 wt %, preferably from 20 to 80 wt %, more preferably from 36 to 75 wt %, especially from 40 to 70 wt %, most preferably from 50 to 65 wt %, e.g. 55 wt % of the at least one mineral material particles have a particle size of <1 um after step c). 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da od 10 do 90 % tež., poželjno od 20 do 80 % tež., poželjnije od 36 do 75 % tež., posebice od 40 do 70 % tež., najpoželjnije od 50 do 65 % tež., npr. 55 % tež. čestica najmanje jednog mineralnog materijala imaju veličinu čestica od < 1 um nakon koraka c).
In carrying out the process of the invention, the starting unsaturated compounds may be concentrated by one- or two-step fractioned complexing with urea; further, the resulting concentrated unsaturated compounds being preferably dissolved in aprotic and/or apolar and/or poorly polar solvents before being purified, the solvent being selected, in particular, from the group consisting of n-alkane, iso-alkane or cyclo-alkane. 
Za izvođenje postupka iz izuma, početni polinezasićeni spojevi se mogu koncentrirati frakcioniranim kompleksiranjem u jednom ili dva koraka s ureom; dalje, dobiveni koncentrirani polinezasićeni spojevi se poželjno otapaju u aprotičnim iili apolarnim i/ili slabo polarnim otapalima prije pročišćavanja, otapalo je odabrano, naročito, iz skupine koju sačinjavaju n-alkan, izo-alkan ili ciklo-alkan.
Use according to claims 9 or 12, characterised In that the maximum dose of fentanyl per treatment does not exceeds 200 mcg/patient. 
CNS 7056 ili njegova sol ili solvat za primjenu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 i 8, naznačen time što maksimalna doza fentanila po tretmanu ne prelazi 200 mcg/pacijentu.
with R2, and R3 having the meaning as defined in the below table Compound 
gdje R", i R* imaju značenje kako je definirano u donjoj tablici Spoj
In addition, a ninth aspect of the invention relates to the medicine according to the eighth aspect of the invention, wherein the medicine is a therapeutic or preventive medicine for respiratory tract contraction, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary emphysema, tracheal stenosis, diffuse panbronchiolitis, bronchitis resulting from infection, connective tissue disease, or transplantation, diffuse pulmonary hamartoangiomyomatosis, adult respiratory distress syndrome (ARDS), interstitial pneumonitis, lung cancer, pneumonia hypersensitivity, idiopathic interstitial pneumonia, fibrosis of the lung, sepsis, or cytokine storm caused by an influenza virus or RS virus infection. 
Lijek u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što lijek je lijek namijenjen terapiji ili sprječavanju kontrakcije dišnog sustava, bronhijalne astme, kronične opstruktivna plućne bolesti (COPD), plućnog emfizema, trahealne stenoze, difuznog panbronhiolitisa, bronhitisa kao posljedice infekcije, bolesti vezivnog tkiva, ili kod presađivanja, difuzne plućne hamartoangiomiomatoze, sindroma respiratornog distresa kod odraslih (ARDS), intersticijskog pneumonitisa, raka pluća, pneumonične preosjetljivisti, idiopatske intersticijske pneumonije, fibroze pluća, sepse, ili citokinske oluje uzrokovane infekcijom virusom influence ili virusom RS.
In a preferred embodiment the metal part/layer is thus not covering the whole of the back part, and thereby allowing the back part to change dimensions without the metal part/layer becoming inadequately sized, and the means of attachment such as an adhesive such as glue is chosen from a range of means, which are capable of absorbing the different reactions of the two materials under various circumstances such as climatic circumstances. 
U jednom ostvarenju, kojemu se daje prednost, metalni dio/sloj dakle ne prekriva cijeli stražnji dio i na taj način omogućava da se stražnjem dijelu mijenjaju dimenzije i da metalni dio/sloj ne postane neprikladan po dimenzijama, a sredstvo za pričvršćenje, takvo kao što je sredstvo za povezivanje, kao na primjer ljepilo, bira se iz područja sredstava koja mogu apsorbirati različite reakcije dvaju materijala pod različitim uvjetima, takvima kao što su klimatski uvjeti.
The immortalized human blood cell according to claim 39, capable of producing an antibody molecule composition having at least one of the following further glycosylation characteristics: 
Imortalizirana stanica iz ljudske krvi u skladu s patentnim zahtjevom 39, naznačena time što može proizvoditi pripravak s molekulom protutijela koja ima najmanje jednu od sljedećih daljnjih značajki glikoziliranja:
In preferred embodiments, X and Y are both N and R6 is a lone pair of electrons. 
U poželjnim izvedbama, X i Y su oba N i R" je osamljeni par elektrona.
The bishydrochloride monohydrate salt of the compound of formula (I) of claim 1, wherein said compound has the (E)-configuration at the oxime group comprised in formula (I). 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time što navedeni spoj ima (E)-konfiguraciju na oksim skupini sadržanoj u formuli (I).
As can be seen from fig. 1 the extraction system further comprises a water injector 107 having a water inlet channel 120 and an annular element 108 with an internal recess of which the shape substantially corresponds to the outer shape of the capsule. 
Kao što se može vidjeti na slici 1, sustav za istakanje nadalje sadržava injektor za vodu 107 koji ima kanal za ulaz vode 120 i kružni element 108 s unutarnjim udubljenjem, čiji oblik uglavnom odgovara vanjskom obliku čahure.
The animal of any one of the preceding claims, wherein the animal is a rodent, optionally wherein the rodent is a rat or a mouse. The rodent of any one of the preceding claims, wherein the rodent is a mouse. 
varijabilna regija imunoglobulinskog lakog lanca se nalazi na endogenom nehumanom lokusu imunoglobulinskog lakog lanca; ili glodavac je miš ili štakor.
The compound of claim 1, wherein the compound of Formula Ij is a compound of Formula Im: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu spoj formule I je:
A formulation according to claim 12, wherein said formulation has a pH of 6, and comprises citrate at a concentration of 20 mM; HBCD at a concentration of 5% (w/w); NaCl at a concentration of 80 mM, Polysorbate-80 at a concentration of 0.025% (w/w) and ethanol at a concentration of 0.4% (w/w). 
Formulacija prema zahtjevu 12, naznačena time što navedena formulacija ima pH od 6, te sadrži citrat u koncentraciji od 20 mM; HBCD u koncentraciji od 5% (m/m); NaCl u koncentraciji od 80 mM, polisorbat-80 u koncentraciji od 0.025% (m/m) i etanol u koncentraciji od 0.4% (m/m).
a phenyl group, unsubstituted or substituted by one or two halogen atoms, one or two methyl groups, one or two methoxy groups, or a cyano group, 
- fenilna skupina, supstituirana ili nesupstituirana jednim ili dvama atomima halogena ili jednom ili dvjema metilnim skupinama ili jednom ili dvjema metoksilnim skupinama ili cijano-skupinom,
L4A is an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heterocyclyl, O (oxygen), S (sulfur) or N R11; and 
L"* je po izboru supstituiran cikloalkil, po izboru supstituiran aril, po izboru supstituiran heteroaril, po izboru supstituiran heterociklil, O (kisik), S (sumpor) ili NR"; i
The use according to any one of the preceding claims, wherein said formulation contains hydrating agents selected from among alcohols, polyhydroxylated glycols, mucopolysaccharides, lactic acid or its salts, 2-pyrrolidone-carboxylic acid or its salts, vegetable or mineral oils, silicones and derivatives. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje navedena formulacija sadrži hidratizirajuća sredstva, koja se bira između alkohola, polihidroksiliranih glikola, mukopolisaharida, mliječne kiseline ili njenih soli, 2-pirolidonkarboksilne kiseline ili njenih soli, biljnih ili mineralnih ulja, silikona i njihovih derivata, 19.
The composition according to Claim 10 further comprising a compound selected from the group consisting of tadalafil, sildenafil citrate, and vardenafil hydrochloride. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što dodatno sadrži spoj koji se bira iz skupine koju čine tadalafil, sildenafil-citrat i vardenafil-hidroklorid.
A compound of formula I in crystalline salt or crystalline solvate form, where W is a group of formula and A is acetate or xinafoate. 
OH u obliku kristalne soli ili kristalnog solvata, gdje je W skupina formule 1 A je acetat ili ksinafoat.
The use of a material according to claim 8 for thermal insulation inside and outside of structures, vessels, containers and pipes, such as walls, tanks, tubes, and ducts. 
9. Upotreba materijala temeljem zahljeva 8 za termalnu izolaciju unutar i izvan građevina, plovila, kontejnera 1 cijevi, kao što su zidovi, spremnici, cijevi 1 kanali.
A synergistic herbicidal mixture as claimed in claims 1 to 2 in which the sulfonamide is selected from the group consisting of florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxulam, cloransulam-methyl, and diclosulam, including their respective isomers as well as their respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives. 
Sinergistička herbicidna smjesa koja sadrži A) imazamoks kao i njegove odgovarajuće soli, estere, amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom; i B) metazaklor i kvinmerak uključujući njihove odgovarajuće izomere, kao i njihove odgovarajuće soli, estere, amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom.
In the solid phase synthesis, the first amino acid is attached to a resin, e.g. a commercially available polystyrene-based resin, optionally through a suitable linker, e.g. a linker which is cleavable under mild conditions to keep the side chain protection intact, e.g. an optionally substituted trityl based linker, for example 4-(hydroxyl-diphenyl-methyl)-benzoic acid wherein one of the phenyl groups may optionally be substituted, e.g. by Cl. 
U sintezi krute faze, prva amino kiselina se veže na smolu, na primjer na komercijalno raspoloživu smolu na bazi polistirena, poželjno je preko prikladnog povezivača, na primjer povezivača koji se može lako otcijepiti uz blage uvjete da bi se zaštićena strana lanca održala intaktnom, na primjer to mogu biti po HR P20080350 T3 izboru supstituirani povezivači na bazi tritila, na primjer 4-(hidroksil-difenil-metil)-benzojeva kiselina pri čemu jedna od fenilnih skupina može biti po izboru supstituirana, na primjer s klorom.
The housing advantageously includes a chamber to receive used blisters. The chamber may be covered by a lid attached to the housing which is openable to facilitate removal of a portion of used blisters from the blisters remaining in the device. 
Inhalator prema zahtjevu 20, gdje je komora za iskorištene blistere pokrivena poklopcem (13) koji je spojen na kućište (2) i koji se može otvoriti da se lakše ukloni dio iskorištenih blistera od blistera koji su preostali u uređaju.
a heat exchanger in the liquid fuel line and adapted to vaporize liquid cryogen for delivery to the use device, wherein the heat exchanger has capacity to simultaneously deliver vapor to the engine and vapor to the tank; 
razmjenjivač (215) topline u liniji za tekuće gorivo prilagođen da prevede u plinovito stanje tekući kriogen za isporuku motoru, pri čemu razmjenjivač topline ima kapacitet istovremeno isporučiti isparavanje do motora i isparavanje do rezervoara;
forming a paper from the slurry by filtering off the aqueous medium to form a wet paper and drying the wet paper. 
(b) dobivanje papira iz guste otopine filtriranjem vodenog medija kako bi se dobio mokri papir i sušenje mokrog papira.
The hybrid fuel supply system according to claim 2, wherein the DF engine is supplied with the BOG compressed through at least a part of the plurality of compressors included in the multi-stage compressor. 
Sustav za slanje hibridnog goriva u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što DF motor prima BOG komprimiran u najmanju ruku dijelu od više kompresora (201), uključenih u višestadijski kompresor (200).
The KLB modulator for use according to claim 8, wherein the antibody is a monoclonal antibody. 
Uporaba prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, naznačena time, da protutijelo anti-KLf je monoklonsko protutijelo.
Y is a bivalent radical having the following meaning: a) 
Y je dvovalentni radikal koji ima sljedeće značenje: a)
The compounds described herein can be formulated into pharmaceutical compositions that further comprise a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, adjuvant or vehicle. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj formule: ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i farmaceutski prihvatljiv nosač, katalizator ili prenositelj. 3.
The apparatus of claim 1, wherein a minimum size of the quantization unit is adjusted per picture. 
2. - Postupak prema zahtjevu 1, gdje se minimalna veličina jedinice kvantizacije podešava prema slici.
“C2-C12-alkenyl” refers to alkenyl groups preferably having from 2 to 12 carbon atoms and having at least 1 or 2 sites of alkenyl unsaturation. 
"C,-C;2-alkenil" se odnosi na alkenilne skupine s poželjno 2 do 12 atoma ugljika i najmanje 1 ili 2 mjesta nezasićenosti alkenila.
GLA for use in a method of treatment of allergy in a subject, wherein said therapy involves desensitization of the subject by stimulation of the immune system with gradually increasing doses of a substance to which a person is allergic; 
Sastav koji sadrži farmaceutski prihvatljivi nosač i glukopiranozilni lipidni adjuvans (GLA) za uporabu u metodi liječenja alergiskog stanja kod subjekta;
A composition for use according to claim 1 for reducing nocturnal urine volume in a female patient above 50 years of age. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1 naznačen time da je za liječenje pacijentice starije od 65 godina.