natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of E 3, further comprising administering an IL-23 antagonist to the patient during the first treatment period. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time, da navedeno liječenje nadalje obuhvaća primjenu IL-23 antagonista pacijentu za vrijeme prvog razdoblja liječenja.
The compound of any of claims 1 to 6, wherein X is O. 
Tvar 1z bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu je X jednak O.
primers comprising or consisting of the sequences of SEQ ID NOS. 
HR P20190055 T1 b) početnice sadržeći ili sastojeći se od sekvenci SEQ ID NOS.
The self-propelled working machine according to claim 1, wherein said step board (11) exhibits a planar structure which defines, in the extracted position, a supporting surface walkable by the operator and wherein said axis of rotation (12) is substantially perpendicular to said step board (11). 
Radni stroj na vlastiti pogon u skladu sa patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeno gazište (11) stepenice pokazuje planarnu strukturu, koja definira, u izvučenom položaju, potpornu površinu po kojoj operater može hodati i pri čemu je navedena os (12) rotacije u suštini paralelna sa navedenim gazištem (11) stepenice.
The immunogenic composition of claim 1 or 2 or 3 wherein the at least two further bacterial saccharide conjugates comprise a N. meningitidis serogroup C capsular saccharide (MenC). 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije N. meningitidis seroskupina € (MenC).
a metering device (18) that is attached to the at least one storage container for the chlorine dioxide solution (7). 
(D plutajuće tijelo (20) koje je prilagođeno da pokrije površinu otopine klorovog dioksida u spremniku za pohranjivanje (7).
fixing the modules on the pallet, preferably by wrapping a further plastic film around the package. 
učvršćivanje modula (6) na paletu (8), poželjno je omatanjem dodatne plastične folije (9) oko paketa.
wherein R3, X and m are as defined above, and na is an integer of from 1 to 2, with a nucleophilic reagent; 
(t-3) pri čemu su R*, X i m kao što je definirano gore, a na je cijeli broj od 1-2, s nukleofilnim reagensom;
wherein the ophthalmic composition is a sterile and/or aseptic composition formulated in the form of an eye drop for administration to an eye, 
Oftalmološki pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 u obliku tekućine, i/ili u obliku kapi za oči.
The heterocyclic compound or a salt thereof represented by the General Formula (1) of Claim 1, which is used as a pharmaceutical composition. 
Heterociklički spoj ili njegova sol, kako je predstavljen općom formulom (1) prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava kao farmaceutski sastav,
R is selected from linear or branched C1-C16 alkyl groups, C3-C16 cycloalkyl groups, optionally substituted, allyl groups, phenyl optionally substituted; 
R se bira između nerazgranatih ili razgranatih C,-C;g alkilnih skupina, izborno supstituiranih C3-C14 cikloalkilnih skupina, alilnih skupina, izborno supstituiranog fenila;
C1-C6 straight or branched chain alkyl group, optionally substituted with C3-C6 cycloalkyl group, or mono- or polyhalogenated C1-C6 straight or branched chain haloalkyl group, or 
-C6 alkilna skupina s ravnim ili razgranatim lancem, opcionalno supstituirana s C3-C6 cikloalkilnom skupinom, ili mono- ili polihalogenirana C1-C6 haloalkilna skupina s ravnim ili razgranatim lancem; ili
Conveyor means according to claim 1, wherein the drum at least adjacently to the radially extending recess is provided with a recess limiting means (229) being adapted to prevent axial movement of a returnable item deposited in the radially extending recess beyond the longitudinal extents of the drum at any rotational position of the drum. 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time, što je sredstvo (229) za ograničavanje udubljenja smješteno uz udubljenje i prilagođeno da spriječi bilo kakvo aksijalno pomicanje izvan dužine bubnja povratnog predmeta/artikla stavljenog u udubljenje.
A fourth independent aspect, which does not form part of the claimed invention, relates to a floor panel of the above-mentioned specific type, with the characteristic that the lock-up body is rotatable around a rotation point, support point, respectively, and that the locking element comprises a press-on portion engaging at the lock-up body at a distance from the rotation point, support point, respectively. 
Podni panel sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je tijelo za zaključavanje (14) Totatabilno oko točke rotacije, potporne točke, odnosno, i da element za zaključavanje (12) sadrži dio na pritisak (15) koji djeluje sa središnjim tijelom za zaključavanje na lokaciji između vanjskih ekstremiteta tijela za zaključavanje.
wherein X is a OH or a leaving group, to form a compound of formula (XXIII): and 
SN Nj KA O gdje, X je OH ili odlazeća grupa, da bi se formirao spoj formule (XXIII):
Description of the figures: Figure 1 
Broj objave europskog patenta:
The method according to claim 19, wherein a therapeutically effective amount of another therapeutic is administered to the patient before, after, or concurrently with the bispecific protein, and wherein the other therapeutic is a corticosteroid, an antimalarial, retinoic acid, an NSAID, cyclophosphamide, dehydroepiandrosterone, mycophenolate mofetil, azathioprine, chlorambucil, methotrexate, tacrolimus, dapsone, thalidomide, leflunomide, or cyclosporine, preferably wherein the other therapeutic is mycophenolate mofetil, a corticosteroid, an anti-malarial, methotrexate, or azathioprine. 
Bispecifični protein, protein, ili farmaceutska kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtjevu 22, naznačena time što se drugi terapeutik primjenjuje kod pacijenta prije, poslije, ili istovremeno s bispecifičnim proteinom, i naznačena time što je drugi terapeutik kortikosteroid, antimalarik, retinoinska kiselina, NSAID, ciklofosfamid, dehidroepiandrosteron, mikofenolat mofetil, azatioprin, klorambucil, metotreksat, takrolimus, dapson, talidomid, leflunomid, ili ciklosporin, pri čemu je poželjno drugi terapeutik mikofenolat mofetil, kortikosteroid, antimalarik, metotreksat, ili azatioprin.
Thus the retaining member may have a shape which is complementary the shape of the sides of the hole, i.e. if the hole is circular then the retaining member may comprise two parts which are shaped as half-circles. 
Prema tome član za držanje može imati oblik koji je komplementaran s oblikom bočnih strana rupe, to jest ako je rupa okrugla tada član za držanje može imati dva dijela koja su oblikovani kao polu-krugovi.
A protein layer according to claim 1 or 2, wherein the protomers are homologous with respect to the monomers. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačen time, da su protomeri homologni ili heterologni u odnosu na monomere.
Samples were incubated for 5 min. at 95° C. and separated on a Tris-Glycine-12% SDS-PAGE ready gel under reducing or non-reducing condition. 
Uzorci su inkubiran 5 minuta na 95 *C i razdvojeni na Tris-Glicin 12%-tnom gelu u reducirajućim i nereducirajućim uvjetima.
iii) transforming a compound of formula (V) into the corresponding nitrile derivative of formula (VI) 
(ili) pretvorba spoja formule (V) u odgovarajući nitrilni derivat spoja formule (VI),
In an aspect of the method, the dosage component is a negative component when calculating the percentage change. 
Postupak prema zahtjevu 4, pri čemu je komponenta doze negativna komponenta prilikom računanja postotka promjene.
The method of claim 3, further comprising monitoring the subject for an adverse effect after the administration of the composition, wherein if an adverse effect is observed, the therapeutically effective amount of the composition is decreased. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 odnosno 2, naznačeni time što postupak liječenja dodatno uključuje praćenje subjekta na štetni učinak nakon primjene pripravka, gdje ako se opazi štetni učinak, terapijski djelotvornu količinu pripravka se smanjuje.
Preferably, the drying is carried out directly after said cutting in step (iii). 
Poželjno je da se sušenje izvodi neposredno nakon navedenog rezanja u fazi (iii).
the reaction of the compound of formula I-1 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The population of redirected T-cells in accordance with claim 1, wherein said extracellular recognition region binds to the target antigen or ligand in a manner independent of engagement of costimulatory ligand on a target cell. 
Populacija preusmjerenih T stanica u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu se spomenuta izvanstanična regija prepoznavanja veže na ciljni antigen ili ligand na način neovisan od zahvaćanja kostimulatornog liganda na ciljnu stanicu.
The isolated CD133+ BMDSC for use according to any one of claims 1-3, wherein the subject has amenorrhea, hypomenorrhea, or oligomenorrhea. 
Izolirane CD133+ BMDSC za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačene time što subjekt ima atrofiju endometrija koja je rezistentna na hormonsko liječenje.
Preferably the treatment of infertility comprises a step of determining (e.g. measuring) the serum AMH level of the patient, and administering the dose to a patient having serum AMH level of ≥15 pmol/L. In one embodiment, the product is for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of 15 to 24.9 pmol/L, and the product is to be administered at a daily dose of, or dose equivalent to, 0.14 to 0.19 µg human derived recombinant FSH (preferably 0.15 to 0.16 µg human derived recombinant FSH) per kg bodyweight of the patient. 
Proizvod, koji sadrži folikulostimulirajući hormon (FSH) za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L., naznačen time da se proizvod mora administrirati u dozi ili u ekvivalentu doze od 11 ug do 13 ug ljudskog dobivenog rekombinantnog FSH dnevno, pri čemu rekombinantni FSH sadrži 02,3- i 02,6-sijaliniziranje, pri čemu je od 1% do 50% ukupnog sijaliniziranja 02,6-sijaliniziranje i od 50% do 99% ukupnog sijaliniziranja je 02,3-sijaliniziranje; te pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L.
Water was added (50 mL) and extraction was performed with MTBE (50 mL×3). 
Doda se voda (50 mL) i izvede ekstrakcija pomoću MTBE (3x50 mL).
In this second position, the inlet valve 7 is closed and the outlet valve 8 is open, so that the content or metered dose of liquid 4 in the metering chamber 6 is discharged to the atmosphere via the second aperture 13, the second channel 12, and preferably a discharge head, tube or the like (not shown). 
U tom drugom položaju, ulazni ventil 7 je zatvoren, a izlazni ventil 8 je otvoren, tako da se sadržaj ili odmjerena doza tekućine 4 u odmjernoj komori 6 isprazni u atmosferu kroz drugu rupicu 13, drugi kanal 12, i ponajprije kroz glavu za pražnjenje, cijev ili slično (što nije prikazano).
represents alkyl, cycloalkyl or heterocyclyl, wherein alkyl cycloalkyl and heterocyclyl are optionally substituted; and and R6 are taken together with nitrogen to which they are attached to form optionally substituted heterocyclyl optionally containing one or more heteroatom(s) selected from N, O or S. 
R" predstavlja alkil, cikloalkil ili heterociklil, gdje alkil, cikloalkil i heterociklil su po izboru supstituirani; ili R? i R* su uzeti zajedno sa dušikom za koji su vezani da formiraju po izboru supstituirani heterociklil koji po izboru sadrži jedan ili više heteroatoma odabranih od N, O ili S.
A camsylate salt according to claim 1, having an X-ray powder diffraction pattern essentially as shown in Figure 1. 
Kamsilatna sol prema zahtjevu 1, naznačena time da ima uzorak difrakcije X-zraka na prahu uglavnom kako je prikazano na slici 1.
Compounds according to Claim 1, selected from the group 
Spojevi prema zahtjevu 1, naznačeni time da se odabrani iz skupine koju čine
Check phase LV2.1) There is a node x connected to the node n and to the utility: if (yes) it accesses L/b6, if (no) it accesses L/b8; 
Kontrolna faza IL.V2.1) tamo je čvor x spojen na čvor n i na komunalnu mrežu: ako (da) pristupa Ub6, ako (ne) pristupa L/b8;
a BCH encoder configured to BCH encode the L1 signaling data; 
BCH koder konfiguriran za BCH kodiranje signalnih podataka LI;
The compound of Formula XIX can be deformylated to form a compound of Formula XX. 
HR P20121079 TI i i. >< deformaciju spoja Formule XIX, čime se dobiva spoj Formule XX:
The holding assembly for gem positioning according to claim 4, wherein the lower body has an annular shape, with a central hollow suitable for housing inside it an assembly containing watch movements. 
Držaći sklop za smještavanje dragulja u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što donje tijelo (25) ima prstenast oblik, sa središnjom šupljinom (26), pogodnom da u sebi smjesti sklop (18), koji sadrži mehanizam ručnog sata.
a single molecule DNA-targeting RNA comprising, in 5′ to 3′ order: 
RNK jednostruke molekule koja cilja na DNK, te koja obuhvaća sljedeće:
The method of item 12 or 13, wherein the method is prior to allogeneic stem cell transplantation (HSCT) to convert the MRD positive ALL into an MRD negative status. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što se postupak provodi prije alogenog presađivanja matičnih stanica (HSCT) kako bi se promijenilo ALI, pozitivnu na MRD u status negativnosti na MRD.
The composition of statement 1, wherein the particle is a co-polymer having a molar ratio from about 80:20 to about 100:0. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, gdje je čestica kopolimer koji ima molarni omjer od oko 80:20 do oko 100: 0 polilaktička kiselina: poliglikolna kiselina.
An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence encoding an antibody-like binding protein comprising four polypeptide chains that form four antigen binding sites, wherein two polypeptide chains have a structure represented by the formula: 
HR P20161030 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Protutijelu sličan vezivni protein koji sadrži četiri polipeptidna lanca koji tvore četiri mjesta vezanja antigena, pri čemu dva polipeptidna lanca imaju strukturu predstavljenu s formulom:
adding a water-miscible anti-solvent to the concentrated solution to form laquinimod sodium crystals; and 
dodavanje antiotapala, koje se može otapati u vodi, koncentriranoj otopini da se stvore kristali natrijevog lakvinimoda; i
A process as referred to in Paragraph 9, wherein the bromination is performed in the presence of 5,5-dibromo barbituric acid. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da se bromiranje provodi u prisutnosti 5,5-dibromo barbituratne kiseline.
In use, the weight of the container 101 or the blender container 106 causes the downward movement of the switch 302 thereby activating the motor means. 
Pri uporabi, težina posude 101 ili posude mješalice 106 uzrokuje pomak sklopke 302 prema dolje pri čemu se uključuje motor.
The pharmaceutical preparation of claim 5, wherein the chelating agent is EDTA or derivative thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da je kelatirajući agens etilendiamintetraoctena kiselina (EDTA) ili njen derivat.
A lighting module of claim 5, wherein said microchip is coupled to a bucking circuit. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 20, naznačen time, da je navedeni mikročip spojen na premjesni sklop.
A disposable absorbent article as described in claims 5, 6 and 7, characterised in that the impermeable back sheet is laminated to a nonwoven fabric of about 10 and 15 g/m2 and containing bicomponent core and sheath fibres, with the core containing about 80 to about 100% of poly-hydroxy-alcanoate and the sheath containing about 80 to 100% polypropylene. 
Upijajući proizvod za jednokratnu upotrebu u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 2, naznačen time, da je nepropusni donji sloj laminiran na netkani materijal od oko 10 i 15 g/m2 i sadržava dvokomponentna vlakna s jezgrom i omotačem, pri čemu jezgra sadržava oko 80 do približno 100 % polihidroksialkanoata i omotač sadržava približno oko 80 do 100 % polipropilena.
at least 92 mole percent residues of terephthalic acid, based on the total amount of dicarboxylic acid residues comprising 100 mole percent; and 
(i) najmanje 90 molarnih postotaka ostataka tereftalne kiseline, prema ukupnoj količini ostataka dikarboksilnih kiselina u jednom ili više homopolimera ili kopolimera polietilen-tereftalata koji sadrže 100 molarnih postotaka; i
The tablet of claim 1, wherein the pharmaceutical composition provides to mean maximum plasma concentration (Cmax) of metformin from about 1.18 ug/ml to about 1.60 ug/ml; based on administration of a 1000 mg once-a-day dose of metformin before a morning meal or breakfast. 
Farmaceutski sastav sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 - 6, pri čemu farmaceutski sastav osigurava srednju maksimalnu koncentraciju u plazmi (Cmax) za metformin koja je od oko 1.18 ug/ml do oko 1.60 ug/ml, na osnovi primjene 1000 mg metformina u jednoj dozi dnevno prije jutarnjeg obroka ili doručka.
The method of claim 7, wherein the medicament is for topical administration and is selected from the group consisting of ointments, creams, gels, lotions, patches, and foams. 
5. Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je beta blokator odabran iz skupine koja se sastoji od karteolola, oksprenolola, penbutolola, pindolola.
A microencapsulated bacterial consortium, according to claim 1, wherein the prebiotics are selected from the group consisting of polydextrose, inulin and maguey honey. 
Mikroenkapsulirani bakterijski konzorcij, prema zahtjevu 1, pri čemu su prebiotici izabrani iz skupine koja sadrži polidekstrozu, inulin i med agave.
The compound or the pharmaceutical composition for use according to item 7, wherein said anxiety disorders are selected from: panic disorders; phobias; obsessive-compulsive disorders; stress disorders, including post-traumatic stress disorder; or generalized anxiety disorders. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time što je navedeno stanje odabrano od demencija, i pri čemu su navedene demencije dalje odabrane od: demencija Alzheimerovog tipa (DAT);
Use of the crystal as defined in any one of claims 4 to 6 for producing a medicament for regulating a platelet production. 
Kristal kako je definiran u zahtjevu 6 ili 7 naznačen time da je za uporabu kod regulacije proizvodnje trombocita kod sisavca.
A metal cellular panel (8) composed of a plurality of cells and adapted to absorb impact energy in the plane/surface defined by its cells and constituting a semifinished product for various applications, comprising a plurality of half shells (1, 1') of plate strips shaped in a periodic manner, i.e. 
HR P20131152 TI PATENTNI ZAHTJEVI Metalni celularni panel (8) koji sa sastoji od mnoštva ćelija i prilagođen je apsorbiranju energije udara na ravnini/površini koju definiraju njegove ćelije, i predstavlja poluzavršen proizvod za različite primjene, obuhvaća veći broj polu-okvira (1, 1') od traka oblikovanih na periodični način tj.
The method of claim 17, further comprising a step of: expressing the antibody in Chinese hamster ovary (CHO) cells; or 
pri čemu postupak opcijski obuhvaća korak ekspresije protutijela cisteinskog inženjeringa u stanice jajnika kineskog hrčka (CHO).
One activity of IL-18BP is its capability of binding IL-18. 
Jedna aktivnost IL-18BP je sposobnost vezanja IL-18.
The pharmaceutical preparation of any one of claims 1-2, wherein the concentration of methylnaltrexone or salt thereof ranges from 0.01 to 100 mg/ml, or from 1.0 to 50.0 mg/ml. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da se koncentracija metilnaltreksona ili njegove soli nalazi u rasponu od 0,01 do 100 mg/ml, ili od 1,0 do 50,0 mg/ml.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
4 is selected from: 
4 bira između:
estimating (200, 220, 230) by the receiver a bandwidth available to the sender based on said calculation; sending said estimated bandwidth by the receiver to the sender; and 
slanje spomenutog procijenjenog propusnog obujma putem prijemnika pošiljatelju; i pomoću pošiljatelja procjenjuje se propusnost maksimalno dopuštena brzina slanja.
the second binding domain is capable of binding to the T cell CD3 receptor complex; and wherein epitope cluster 3 of BCMA corresponds to amino acid residues 24 to 41 of the sequence as depicted in SEQ ID NO: 1002. 
(b) druga vezujuća domena sposobna je za vezanje na CD3; i pri čemu epitop klastera 3 od BCMA odgovara ostatcima aminokiseline 24 do 41 od sekvence kao što je prikazano u SEQ ID NO: 1002, i pri čemu je navedena vezujuća molekula polipeptid.
Use of Claim 71, wherein the IL-23 antagonist binds to and inhibits the activity of IL- 23p19 or IL23R. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 71, naznačena time, da se IL-23 antagonist veže na i inhibira djelovanje IL-23p19 ili IL-23R.
The obtained suspension is homogenized by sonication. 
Dobivenu suspenziju homogenizira se sonifikacijom.
Excipients that are particularly well suited for direct compression tableting include microcrystalline cellulose, spray dried lactose, dicalcium phosphate dihydrate and colloidal silica. 
Pomoćne tvari koje su posebno prikladne za izravno tabletiranje komprimiranjem uključuju mikrokristaličnu celulozu, laktozu sušenu raspršivanjem, dikalcijev fosfat dihidrat i koloidni silicij.
based on the sequencing: determining a first amount from sequences identified as originating from the first chromosome; 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da parametar predstavlja omjer sekvenci koje imaju podrijetlo iz prvog kromosoma.
The results set out herein suggest that Isomer A may have some therapeutic value in improvement of cognitive deficit symptoms of schizophrenia. 
Ovdje izlistani rezultati pokazuju da Izomer A može imati neku terapeutsku vrijednost u poboljšanju simptoma kognitivnog deficita kod šizofrenije.
Process of any one of claims 1 to 6, wherein the solid carrier is selected from the group consisting of metakaolin, burnt shale, diatomaceous earth, moler, rice husk ash, air cooled slag, calcium metasilicate and/or volcanic slag, volcanic tuff, trass, silica fume, microsilica, blast-furnace slag, and/or silica dust. Additive obtainable by the process according to claim 7. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što se čvrsti nosač bira iz skupine koju čine metakaolin, kalcinirani škriljevac, dijatomejska zemlja, moler, pepeo od rižine pljeve, troska ohlađena na zraku, kalcijev metasilikat i/ili vulkanska troska, vulkanski pepeo, tuf, amorfni silicijev dioksid, mikronizirani silicijev dioksid, troska iz visoke peći ifili silicijev dioksid u prahu.
It belongs to a novel family of secreted proteins, further including several Poxvirus-encoded proteins (Novick et al., 1999). 
Pripada slabo poznatoj obitelji sekrecijskih proteina, koja još sadrži nekoliko proteina kodiranih Poxvirusom.
operating the boiler to combust the solid fuel that is fed into the sloped chute, mixed with the second fluid and propelled over the bed of the boiler by the injected propulsion gas. 
upravljanje kotlom radi sagorijevanja krutog goriva koje se dovodi u nagnuti kanal, miješanje s drugim fluidom i potiskivanje preko sloja u kotlu pomoću ubrizganog pogonskog plina.
Another embodiment is the N-2 Form characterized by (or having) unit cell parameters substantially equal to the following: 
Kristalni oblik prema zahtjevima 1-2, naznačen time što su parametri jedinične ćelije u biti jednaki sljedećima: