natgillin/translations-raw huggingface dataset:
II) if the saccharide comprises both amino and carboxyl groups and the protein carrier comprises either amino or carboxyl groups: 
II) – ako saharid sadrži i amino i karboksilne skupine i proteinski nosač sadrži bilo amino ili karboksilne skupine:
According to the process of an embodiment of the invention, the core is formed by isostatic compression, by introduction of the salt powder into a mold having a very high resilient deformation limit and a very good ability to recover its initial shape after deformation. 
uklanjanje jezgre, postupak naznačen time da se jezgra radi oblikovanja podvrgava operaciji izostatskog sažimanja praha soli, i da se navedena matrica sa svojom jezgrom kuje pod tlakom u rasponu od 600 i 700 MPa.
wherein at least one species of respirable suspending particles comprises perforated phospholipid microstructures; 
pri čemu najmanje jedna vrsta suspendiranih čestica koje se mogu udisati sadrži perforirane fosfolipidne mikrostrukture;
In a further embodiment present invention also relates to use of a compound of the invention as the free base or a salt thereof for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of panic attacks. 
U jednom daljnjem obliku izum se također odnosi na korištenje spoja izuma kao slobodne baze ili njezine soli za pripravak farmaceutskog sastava za liječenje napadaja panike.
A process according to any one of the preceding claims, wherein the Gram-negative bacterium is a species of Neisseria or Bordetella, preferably a Neisseria meningitidis or a Bordetella pertussis. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je Gram-negativna bakterija vrsta roda Neisseria ili Bordetella, poželjno je Neisseria meningitidis ili Bordetella pertussis.
In the conventional process according to Fig. 18.1, a log 50 is decorticated/debarked by means of a debarker 58, is then, for example, longitudinally cut in halves by means of a band saw 59, said halves are watered in watering equipment (conditioning equipment 68) and, following, pass a planing equipment 69. 
U konvencionalnom postupku prema slici 18.1, deblu 50 se odstranjuje/skida kora pomoću naprave za skidanje kore 58 i tada se, na primjer, uzdužno reže na polovice pomoću tračne pile 59, pri čemu se navedene polovice potapaju u vođu u opremi za potapanje u vodu (oprema za kondicioniranje 68) i nakon toga prelaze u opremu za ravnanje 69.
The product according to claim 10 wherein said sweetener is selected from the group consisting of mono- di- tri- and polysaccharides, polyols such as mannitol and maltitol, natural and synthetic sweeteners such as sucrose, glucose, dextrose, maltose, fructose, saccharin, aspartame, acesulfame, sucralose, saccharin and cyclamates, and mixtures thereof. 
Proizvod prema zahtjevu 10 gdje se sladilo odabire iz skupine koju čine mono-, di-, tri- i polisaharidi, polioli kao manitol i maltitol, prirodna i umjetna sladila kao saharoza, glukoza, dekstroza, maltoza, fruktoza, saharin, aspartam, acesulfam, sukralozs, saharin i ciklamati, te njihove smjese.
A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or boronic acid anhydride thereof, wherein: 
Spojevi formule (I): [image] ili farmaceutski prihvatljiva sol ili organoborno-kiselinski anhidrid istog, naznačeni time, što:
The nasal cannula of claim 1 or 2, wherein the nasal cannula is configured to reduce delivery of nitrogen dioxide to the patient. 
Nosna kanila iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je nosna kanila konfigurirana za minimiziranje dostave dušikovog oksida do pacijenta.
The use according to claims 1-4, wherein the anti-inflammatory agent is selected from the group consisting of: an analgesic; an antirheumatic agent; an gastrointestinal agent; a gout preparation; glucocorticoids; ophthalmic preparation; respiratory agent; a nasal preparation; and a mucous membrane agent. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 9, ili uporaba prema zahtjevu 10, ili spoj za uporabu prema zahtjevu 11. naznačen time da je protuupalno sredstvo odabrano iz skupine koju čine: analgetik; antireumatsko sredstvo; gastrointestinalno sredstvo; pripravak protiv gihta; glukokortikoidi; oftalmički pripravak; respiratorno sredstvo; nazalni pripravak; te sredstvo za sluznicu.
Har1 is pyridinyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzofuranyl, benzothiophenyl or indolyl, and is hydrogen, 1-4C-alkyl, or hydroxy-2-3C-alkyl, or R611 and R612 together and with inclusion of the nitrogen atom, to which they are bonded, form a heterocyclic ring Het1, in which 
Har1 je piridinil, benzimidazolil, benzoksazolil, benzofuranil, benzotiofenil ili indolil, 1 R612 je vodik, 1-4C-alkil ili hidroksi-2-3C-alkil, ili R611 i R612, zajedno s i uključivši atom dušika na kojeg su vezani, tvore heterociklički prsten Hetl, gdje
The formulation of claim 11, wherein the concentration of Arginine HCl is from about 10 to 50 mM, the concentration of polysorbate 20 is from about 0.005% to 0.015% (w/v), and the concentration of sorbitol is from about 1.0% to 3.0% (w/v). 
Formulacija prema zahtjevu 11, naznačena time da je koncentracija Arginina HCl od oko 10 do 50 mM, koncentracija polisorbata 20 je od oko 0.005% do 0.015% (w/v), i koncentracija sorbitola je od oko 1.0% do 3.0% (w/v).
the motion prediction mode is determined, based on a size of the current prediction unit, among the L0 prediction mode, the L1 prediction mode and the bidirectional motion prediction mode, a location (x1, y1) with x1 equal to N+1/4 and y1 equal to M+1/4, wherein N and M are integers, of the first sub-pixel in reference frame of the current prediction unit is determined by the motion vector of the current prediction unit, wherein the reference frame of the current prediction unit is obtained according to the determined motion prediction mode, wherein N and M are integers, 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da informacija o načinu predviđanja gibanja pokazuje način predviđanja gibanja koji se primjenjuje na trenutnu jedinicu predviđanja između jednosmjernog načina predviđanja gibanja i dvosmjernog načina predviđanja gibanja kada je veličina trenutne jedinice predviđanja veća od unaprijed određene veličine, i ukazuje samo na jednosmjerni način predviđanja gibanja koji se primjenjuje na trenutnu jedinicu predviđanja kada je veličina trenutne jedinice predviđanja jednaka ili manja od predodređene veličine.
The liquefied gas treatment system according to claim 1, wherein a gas component separated in the gas-liquid separator (23) is mixed with the first stream of boil-off gas discharged from the storage tank and is supplied to the compressor (13,13a,13b) together with the first stream. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što pomoćna linija za slanje LNG (L24) sadrži separator plina od tekućine (46), podešen za razdvajanje teške ugljikovodične komponente od LNG, kako bi se podesilo metanski broj goriva do vrijednosti potrebne za pomoćni motor.
represents either a single bond or a double bond; provided that when represents a single bond, U and U', the same or different, independently represent H and W and W', the same or different, are independently selected from the group consisting of OH, an ether such as -OR, an ester (e.g. an acetate), such as -OCOR, a carbonate such as -OCOOR, a carbamate such as -OCONRR', a cyclic carbamate, such that N10 and C11 are a part of the cycle, a urea such as -NRCONRR', a thiocarbamate such as -OCSNHR, a cyclic thiocarbamate such that N10 and C11 are a part of the cycle, -SH, a sulfide such as -SR, a sulphoxide such as -SOR, a sulfone such as -SOOR, a sulphite such as -SO3, a bisulphite such as -OSO3, a sulfonamide such as -NRSOOR, an amine such as -NRR', optionally cyclic amine such that N10 and C11 are a part of the cycle, a hydroxylamine derivative such as -NROR', an amide such as -NRCOR, an azido such as -N3, a cyano, a halo, a trialkyl or triarylphosphonium, an aminoacid-derived group; 
predstavlja bilo jednostruku vezu ili dvostruku vezu; uz uvjet da kada predstavlja jednostruku vezu, U i U', isti ili različiti, neovisno predstavljaju H, a W i W', iste ili različite, se neovisno bira iz skupine koju čine OH, -OR, -OCOR, -OCOOR, -OCONRR ', ciklički karbamat u kojem N10 i CII čine dio prstena, -NRCONRR/, -OCS-NHR, ciklički tiokarbamat u kojem N10 i CII čine dio prstena, -SH, -SR, -SOR, -SOOR, -SO;, -OSO;, -NRSOOR, -NRR', izborno ciklički amin u kojem NIO i CII čino dio prstena, -NROR', -NRCOR, -N, cijano, halogen, trialkil ili triarilfosfonij; a kada predstavlja dvostruku vezu, U i U' su odsutni, a W i W' predstavljaju H;
A well apparatus as claimed in claim 13, wherein sensors and/or receivers are provided in at least one casing annulus defined between two of the casing strings. 
Bunarska aparatura, sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time, da su senzori i/ili prijemnici (360) je osigurani u najmanje jednom kućišnom anulusu definiranom između dvije kućišne žice (12a,12b,12c,12d).
The use of claim 1, wherein the skeletal muscular disorders and diseases associated with the RyR are selected from the group consisting of skeletal muscle fatigue, exercise-induced skeletal muscle fatigue, muscular dystrophy, bladder disorders, and incontinence. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što su poremećaji i bolesti skeletnih mišića izabrani iz grupe koju čine zamor skeletnog mišića, zamor skeletnog mišića izazvan pojačanom fizičkom aktivnošću, mišićna distrofija, poremećaji bešike 1 inkontinencija.
A compound according to claim 1 selected from the group consisting of or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 odabrana iz grupe koja se sastoji od I >
The attenuated virus of claim 1, wherein the virus is a poliovirus, rhinovirus, influenza virus, severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus, Human Immunodeficiency Virus (HIV), Hepatitis C Virus (HCV), infectious bronchitis virus, Ebolavirus, Marburg virus, dengue fever virus, West Nile disease virus, Epstein-Barr virus (EBV), or yellow fever virus. 
Oslabljeni virus prema zahtjevu 1., naznačen time što je virus poliovirus, rinovirus, virus influence, teški akutni respiratorni sindrom (SARS), koronavirus, virus humane imunodeficijencije (HIV), virus hepatitisa € (HCV), virus infektivnog bronhitisa, virus Ebole, virus Marburg, virus denga groznice, virus groznice Zapadnog Nila, Epstein-Barr virus (EBV), ili virus žute groznice.
A compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, or stereoisomer thereof, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov stereoizomer, naznačen time, da je spoj odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih:
Cys-NH2 is cysteinamide; removing P1 from the Har of the compound of formula I, thereby forming a compound of formula II: 
Cys-NH, je cisteinamid: uklanjanje P, iz Har ostatka spoja formule I, da na taj način nastane spoj formule II:
The system according to claim 1, wherein the software module includes a virtual model generator to connect the marked features with lines to form a frame based skeleton virtual model of the spine. The system according to claim 7, wherein the virtual model generator re-sizes and places vertebra segments of the vertebra in 3D space according to the marked features of the vertebra. 
Sustav (10) prema zahtjevu 1, naznačen time da softverski modul (21) uključuje generator virtualnog modela (23) za povezivanje označenih obilježja linijama za oblikovanje virtualnog modela kostura (44) kralješnice utemeljenog na okviru, i za izmjenu veličine i položaja odgovarajućih segmenata kralješaka u 3D prostoru sukladno obilježjima kralješaka.
Significance criteria: ≥ 50% of maximum stimulation or inhibition Imidazoline I2 (Central) Receptor: 
Signifikantni kriterij: > 50% maksimalne stimulacije ili inhibicije (D Imidazolin I, (centralni) receptor:
A population for use according to claim 13 or 14, wherein the population is produced using MCs obtained from the patient or an allogeneic donor. 
Populacija iz zahtjeva 10 za primjenu prema zahtjevu 10 ili 11, naznačena time, što se populacija dobiva iz mononuklearnih stanica pacijenta ili alogeneičkog davatelja.
In one embodiment, the antibody comprises: a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 13; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 27; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 41; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 55; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 69; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 83. 
(m) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 13; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 27; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 41; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 55; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 69; 1 CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 83; ili
wherein the second fragment of said at least two fragments comprises at least 9 consecutive amino acid residues of amino acid residues 205 to 225 of PCSK9 (SEQ ID NO: 9). The immunogen of claim 1, 
SEQ ID NO:9, i gdje barem jedan od navedena najmanje dva fragmenta sadrži najmanje osam uzastopnih aminokiselinskih ostataka od aminokiselinskih ostataka 205 do 225 od PCSKO u skladu sa SEQ ID NO:9.
The resulting mixture was warmed on a steam bath to effect solution and then held overnight at room temperature to afford a white crystalline solid. 
Dobivena smjesa se zagrije na parnoj kupki da se izvrši otapanje 1 tada se drži preko noći na sobnoj temperaturi da se dobije bijela kristalna supstancija.
A short, about 5-9 mm, baffled polypropylene filter piece was placed in the mouth end of the foil lined tube. 
Kratak, oko 5-9 mm, pregrađen polipropilenski filter stavljen je u usni kraj cijevi koji je obložena folijom.
A compound of any one of claims 1 to 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method of treating (a) an immune-based disease in a patient; (b) a cancer; or (c) a lung disease. 
Spoj prema bilo kom od zahtjeva 1 do 13, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu u postupku tretmana (a) auto imune bolesti pacijenata; (b) raka; ili (c) bolesti pluća.
The adherent composition of claim 1, comprising alkylpolyglycoside and a surfactant selected from the group consisting of amphoacetates, amphodiacetates, betaines, fatty alcohol ethercarboxylic acids, fatty acid sarcosinates, cocamidopropylamine oxide, aminopropionates, and biosurfactants. 
Ljepljivi pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili 2, naznačen time da sadrži kombinaciju alkil poliglikozida i najmanje jednog surfaktanta odabranog iz skupine koju čine amfoacetati, amfodiacetati, betaini, eter masnih alkohola i karboksilnih kiselina, sarkozinati masnih kiselina, kokoamidopropilamin oksidi, aminopropionati i biosurfaktanti.
Use of a compound for item 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicament for stimulating opioid-receptor function in a cell comprising contacting a cell capable of expressing an opioid receptor with an effective amount of the compound of item 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba spoja prema zahljevu 1 ili 2 ili njegove farmaceulski prihvatljive soli naznačena time da je za dobivanje lijeka za stimuliranje funkcije opioidnog-receptora u stanici koje se sastoji od dovođenja u kontakt stanice koja može eksprimirati opioidni receptor sa učinkovitom količinom spoja prema zahtjevu 1 ili 2 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli kod liječenja boli ili proljeva.
reacting the product of step (g) with 
reakciji produkta iz koraka (g) s [image] kako bi se dobilo [image];
A process of claim 11 or claim 12 wherein the solid phase has a substance attached to it non-covalently, e.g. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 11 ili patentnom zahtjevu 12 naznačen time, da ta čvrsta faza ima tvar spojenu na nju nekovalentno, npr.
Sanding element according to any one of claims 1 to 5, characterised in that said compressible lamellas (4) contain non-woven fibres (10), more particularly non-woven synthetic fibres (10). 
Element za brušenje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, što lamele koje se mogu komprimirati (4) sadržavaju netkana vlakna (10), još posebnije netkana sintetička vlakna (10).
The protective wrapping according to claim 1, wherein the plastic film sheet comprises at least one handle arranged at the outer face thereof, such that a wrapped cylindrical object can be carried by means thereof. 
Zaštitni omotač (100’, 100”) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što ovoj od plastičnog filma ima najmanje jednu ručku (354), koja se nalazi na njegovoj vanjskoj strani, tako da se umotani valjkasti objekt može nositi uz pomoć iste.
A method as in claim 1, wherein the CN chooses the appropriate Subscriber Type index from information available from another source. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje jezgrena mreža CN (200) odabire odgovarajući indeks "vrsta pretplatnika? ("subscriber type") iz informacije dostupne iz drugog izvora.
Meter according to claim 1 or 2, wherein the detector circuit (DC) is arranged to generate an output signal upon detection of a level of the electric signal in a frequency range including at least one frequency component related to the switching operation of the switch mode power supply (PS) exceeding a predetermined threshold. 
Mjerač prema zahtjevu 1, gdje krug detektora (DC) stvara izlazni signal nakon otkrivanja razine električnog signala u rasponu frekvencija koji obuhvaća barem jednu komponcntu frekvencije koja je povezana s postupkom električnog uključivanja prekidača izvora energije (PS) i prelazi unaprijed postavljenu graničnu vrijednost.
Analogous results were obtained. 
Dobiju se analogni rezultati.
The improvement of claim 8, wherein the transmitter includes a housing which contains a diagram of a boat, and wherein the transmitter includes at least one control that is positioned to correspond to a component of the boat to be controlled. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time da odašiljač uključuje kućište na kojem se nalazi dijagram plovila i najmanje jedna upravljačka kontrola koja je postavljena tako da odgovara komponenti na plovilu kojom se treba upravljati.
A process according to claim 5, wherein the oxidation of step c is carried out in the presence of an oxidation agent selected from the group consisting of HNO2, HNO3 or a corresponding anhydride thereof, and a peroxodisulfate, and wherein as solvent an alkylated aromatic hydrocarbon solvent such as toluene is used. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time, da se oksidacijski korak c provodi u prisutnosti oksidacijskog sredstva izabranog iz skupine koju čine HNO;, HNO; ili njihovi odgovarajući anhidridi, te peroksodisulfat, te pri čemu se kao otapalo koristi alklilirano aromatsko ugljikovodikovo otapalo kao što je toluen.
reacting Compound 28 with Compound 6: to produce Compound 19: and, 
reakcije Spoja 28 sa Spojem 6: [image] kako bi se dobilo Spoj 19:
Frame according to claim 9, wherein said transverse half-shafts (14) are tubular and can be mutually coupled to one another. 
Okvir u skladu sa patentnim zahtjevom 9, gdje navedene poprečne polu-osovine (14) su cjevaste i mogu se međusobno vezati jedna za drugu.
A process as in any of claims 17 to 19 wherein the crystallization is carried out by adding an inert organic non-solvent to a solution of the 4-(3-fluorobenzyloxy)benzaldehyde (IVa) or 4-(2-fluorobenzyloxy)benzaldehyde (IVb) in an inert organic solvent. 
Postupak kao što je u bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 19, naznačeno time da je kristalizacija provedena dodatkom inertnog organskog ne-otapala u otopinu 4-(3-fluorbenziloksi)benzaldehida (IVa) ili 4-(2-fluorbenziloksi)benzaldehida (TVb) u inertnom organskom otapalu.
This eliminated the requirement of pre-mixing in the large water tank. 
Time je eliminiran zahtjev za prethodno miješanje u velikom spremniku vode.
600-1000 mg Sorbitol, sugar alcohol, derivative or homologue 
600-1000 mg Sorbitol, šećerni alkohol, derivat ili homolog
A pharmaceutical formulation comprising the compound of any of the preceding claims or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient, carrier, or diluent. 
Farmaceutska formulacija, naznačena time, da sadrži spoj iz patentnog zahtjeva 3 i farmaceutski prihvatljiv ekscipijens, nosač ili razrjeđivač.
The modified FGF-1 for the use according to claim 1, wherein the modified FGF-1 is administered topically, by microneedle into the cornea, by an eye drop, or intracamerally. 
Modificirani FGF-1 za uporabu u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se modificirani FGF-1 daje lokalno, putem mikroigle u rožnicu, kapak oka ili intrakalarno.
The compound of claim 11 selected from Formulae I"c, I"d and pharmaceutically acceptable solvates thereof, wherein R1, R3, X4, X5 and X6 are as defined in claim 1. 
The compound of claim 11 selected from Formulae I"c, I"d [image] i njegovi farmaceutski prihvatljivi solvati, naznačen time da, R3, X4, X5 i X6 su kao što je definirano u zahtjevu 1.
A process according to claim 10, when dependent on claim 8, wherein syrup is sprayed onto the cake, to produce distillers dark grains and solubles (DDGS). 
Postupak prema zahtjevu 10, kada je ovisan o patentnom zahtjevu 8, naznačen time da se sirup raspršuje na kolač, da se dobije destilacijski trop s otopinom (DDGS).
Preferably, the grooves extend along the entire length of the hinges so that a corresponding curled or bent edge defining the protrusions on the outer parts and metal layer/part may extend along the entire length thereof, which reinforces the parts/layer. 
Poželjno je da se utori prostiru po cijeloj dužini panta, tako da se odgovarajući zafrkani ili savijeni rubovi, koji predstavljaju izbočenja na vanjskim dijelovima, i metalni sloj/dio mogu proširiti po njegovoj cijeloj dužini, što pojačava navedeni dio/sloj.
The process according to claim 1, wherein the hydrophobically modified polyalkyleneimine is added in an amount of from 10 to 45 mg of the hydrophobically modified polyalkyleneimine/m2 of silicate in said mineral material of step a). 
Proces prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time što se hidrofobno modificirani polialkilenimin dodaje u količini od 5 do 50 mg tog hidrofobno modificiranog polialkilenimina/m', poželjno od 10 do 45 mg tog hidrofobno modificiranog polialkilenimina/m? silikata u mineralnom materijalu iz koraka a).
Due to its length, preferably about 50 to 60 mm or more, it also keeps the hot fire cone away from the mouth and fingers of the user. 
Zbog njegove dužine, poželjno oko 50 do 60 mm ili više, on također drži vruć plameni konus od ustiju i prstiju korisnika.
a coupling mechanism (700) for releasably coupling said first ring member to said second ring member, to allow said first and second ring members to rotate cooperatively when coupled and to allow independent rotating of said first ring member when not coupled; 
pokretački mehanizam (205) za rotiranje navedenog prvog prstenastog člana; i mehanizam (700) za uparivanje za oslobađajuće uparivanje navedenog prvog prstenastog člana sa navedenim drugim prstenastim članom, da bi se omogućilo navedenom prvom i drugom prstenastom članu da se rotiraju kooperativno kada su upareni i da bi se omogućilo nezavisno rotiranje navedenog prvog prstenastog člana kada nije uparen;
The gown according to claim 1 wherein each cord is temporarily attached to the top portion of the gown at two locations; one location is the shoulder area of the left side portion and the second location is the shoulder area of the right side portion. 
Kuta prema zahtjevu 1, naznačena time, da je svaka vrpca (2) privremeno na gornjem dijelu kute pričvršćena u dvije točke; pri čemu je mjesto na ramenu dio lijevog postranog dijela (3), a drugo mjesto područja ramena je dio desnog postranog dijela (4).
A host cell comprising the expression vector of claim 5 . 
Stanica-domaćin, naznačena time, što sadrži vektor ekspresije iz Zahtjeva 17.
Terms used in this specification have the following meanings: 
Pojmovi upotrijebljeni u ovom opisu imaju slijedeća značenja: