natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In the compounds shown in Scheme 3, R1, R2, R7, P1 and P2 are as defined above for Schemes 1 and 2, although it should be appreciated that the R7COO group attached at C-10 in Scheme 3 may be different from the R7COO group that was removed in Scheme 1. 
HR P20080057 T3 koji su prikazani na shemi 3, Ri, R2, Ry, P; 1 P2 su kao što je gore definirano za sheme 1 i 2, iako treba podrazumijevati da skupina R7COO vezana za C-10 u shemi 3 može biti različita od skupine R;COO koja je bila uklonjena na shemi 1.
The process according to any preceding claim, wherein sigmoidal release is an vitro release profile characterized by an initial lag phase, a steep intermediate release phase, and a flat final release phase as determined in a USP-II apparatus using as release media 1000 ml of saline buffer pH 7.4 containing 0.03% sodium azide and the temperature is controlled at 37°C and the paddle speed is set at 100 rpm. 
Postupak prema bilo kojem prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je sigmoidno oslobađanje in vitro profil oslobađanja karakteriziran početnom usporenom fazom, strmom srednjom fazom oslobađanja 1 ravnom fazom krajnjeg oslobađanja kako je određeno u USP-II aparatu koristeći kao sredstvo za otpuštanje 1000 ml fiziološke otopine pH 7.4 koja sadrži 0.03% natrijevog azida, temperatura se kontrolira na 37*C, a brzina lopatice se namjesti na 100 okretaja u minuti.
The process according to any one of claims 1 to 7, wherein the coating of the at least one surface-treated calcium carbonate comprises at least one cationic polymer being a copolymer based on monomer units selected from diallyldialkyl ammonium salts and comonomer units selected from the group consisting of acrylamide; methacrylamide; N,N-dimethyl acrylamide; acrylic acid; methacrylic acid; vinylsulfonic acid; vinyl pyrrolidone; hydroxyl ethyl acrylate; styrene; methyl methacrylate; vinyl acetate and mixtures thereof. 
Kompozitni materijal prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 15, naznačen time da prevlaka najmanje jednog površinski obrađenog kalcijevog karbonata sadrži najmanje jedan kationski polimer koji je kopolimer baziran na monomernim jedinicama koje se biraju od soli dialildialkil amonijaka i ko-monomernim jedinicama koje se biraju iz skupine koju čine akrilamid; metakrilamid; N,N-dimetil akrilamid; akrilna kiselina; metakrilna kiselina; vinilsulfonska kiselina; vinil pirolidon; hidroksil etil akrilat; stiren; metil metakrilat; vinil acetat i njihove smjese.
The method for hair dyeing or bleaching according to claim 3, wherein the squeezing is carried out while an angle formed between an upright direction of the squeeze container and a vertical direction is in a range of from 0° to 60°. 
Postupak bojanja ili izbjeljivanja kose u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se sadržaj spremnika za ručno istiskivanje može isprazniti u uspravnom položaju ili se može isprazniti u uspravnom, odnosno preokrenutom položaju.
Wind turbine (1) according to claim 4, wherein said secondary electric generator is a permanent magnet generator. 
Vjetroturbina (1) prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je navedeni sekundarni električni generator permanentni magnetni generator.
Guidance as to regions of the IL-2 protein that can be altered either via residue substitutions, deletions, or insertions can also be found in the art (e.g. 
Smjernica vezana uz regiju IL-2 proteina koji se može mijenjati putem supstitucija ostatka, delecija ili insercija se može također naći u struci (na pr.
and a hardened composition formed from 
stvrdnutog pripravka dobivenog od
wherein R1 is as defined for the compound of formula (III) 
"Postupak za proizvodnju spoja formule (III) ili njegove soli, O
The method of any one of the above claims, wherein expressing the protein or the polypeptide in the microorganism is performed in the absence of exogenously added methionine to the culture medium or without a methionine feed. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se eksprimiranje proteina ili polipeptida u mikroorganizmu provodi u odsutnosti metionina egzogeno dodanog u medij za uzgoj ili bez prihranjivanja metioninom.
Brief Description of the Drawings: 
Broj objave europskog patenta:
The method according to claim 1, wherein the Langelier Saturation Index or Stiff & Davis Saturation index is kept under 2 by a process selected from pH adjustment, the addition of antiscalants, or a water softening process. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema zahtjevu 1, naznačen time što se Langelierov indeks zasićenja i Stilf & Davisov indeks zasićenja drži ispod 2 postupkom odabranim od podešavanja pH, dodavanja antiskalanta, ili postupkom omekšavanja vode.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the corticosteroid has an average particle size of less than about 10 um, the rapidly dispersing microgranules have an average particle size of less than about 300 um, and the sugar alcohol and/or saccharide has an average particle size of less than about 30 um. 
pripremanje brzo dispergirajućih mikrogranula sa prosječnom veličinom čestice ne većom od oko 400 um granulacijom jednog ili više šećernih alkohola i/ili saharida, od kojih svaki ima prosječni promjer čestice ne veći od oko 30 um, sa dezintegrantom u prisustvu vode ili smjese alkohol-voda i zatim sušenjem granulata, izborno pri čemu je dezintegrant krospovidon;
The compound of formula I named 3-(5-amino-4-benzoyl-pyrazol-1-yl)-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof as defined in claim 1, for use according to claim 1. 
Spoj formule I, naznačen time, da je to spoj 3-(5-amino-4-benzoil-pirazol-1-il)-N-ciklopropil-4-metil-benzamid, ili njegov farmaceutski prihvatljiv derivat određen u zahtjevu 1, te da je za uporabu prema zahtjevu 1.
wherein R1 to R4 are as defined in any one of claims 1 to 10 and X is a leaving group. 
(BI sa spojem formule R*-X; pri čemu su od R' do R* definirani kao u jednom od patentnih zahtjeva 1 do 10, a X je izlazna skupina.
A light source as claimed in claim 12, the conductive mesh or reticular sheet being fused into the material of the plasma crucible. 
Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su provodljiva mrežica ili retikulirani lim stopljeni na materijal od kojeg je izrađena plazmena Tetorta.
reacting a compound of formula [28] with a compound of formula [38] wherein Rc1 is a hydrogen atom or C1-6 alkyl group, to form a compound of formula [46] wherein R1 and R6 are defined above; 
(b) reakciji spoja formule [28] sa spojem formule [38] Q da RO gdje je R" atom vodika ili C,.4 alkilna skupina, kako bi se dobilo spoj formule [46] e gdje su R' i R* definirani gore;
immunosuppressive agents, immunomodulating agents, anti-inflammatory agents, or a chemotherapeutic agent; or 
imunosupresivnim sredstvima, imunomodulacijskim sredstvima, protuupalnim sredstvima, ili kemoterapijskim sredstvom; ili
represents a benzene ring, the ring being optionally substituted 1 to 4 substituents selected from a C1-3 alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group or a C1-2 alkoxy group; and/or 
R2 predstavlja benzenski prsten, prsten izborno supstituiran s 1 do 4 supstituenta, koje se bira između C,.; alkilne skupine, atoma halogena, hidroksilne skupine ili C,.> alkoksi skupine; i/ili
The composite stainless steel and wood barrel according to one of claims 1 to 5, wherein upper and lower parts of the barrel are slightly curved to allow better draining. 
Kombinirana bačva od nehrđajućeg čelika i drva prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačena time da su gornji 1 donji dijelovi bačve blago zakrivljeni što omogućava bolje istakanje.
A fast disintegrating dosage form according to any of claims 1 to 8, further comprising natural or synthetic scenting agents, natural or synthetic flavoring agents, natural or synthetic coloring agents, natural or synthetic sweeteners and/or mixtures thereof. 
Brzo razgradiv oblik doziranja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da nadalje sadrži prirodna ili sintetička mirisna sredstva, prirodna 1li sintetička sredstva za poboljšanje okusa, prirodna ili sintetička sredstva za bojenje, prirodne ili sintetičke zaslađivače i/ili njihove smjese.
In certain embodiments, the prepared fuel product may comprise a fluidized catalytic cracker product composition derived from catalytic contact of a feedstock comprising a renewable fuel oil, for example a fuel composition derived from a petroleum fraction feedstock, and a renewable fuel oil feedstock, such as a fuel composition derived from 80-99.95 wt. % of a petroleum fraction feedstock, and 0.05-20 wt. % of a renewable fuel oil feedstock, or a fuel composition derived from 80-99.95 vol. % of a petroleum fraction feedstock, and 20-0.05 vol. % of a renewable fuel oil. In certain embodiments, a method of processing a petroleum fraction with a substituted amount of a renewable fuel oil in the presence of a catalyst results in an increased or improved yield of transportation fuel for example, and increase of at least 0.5 wt. %, relative to the identical process on an equivalent energy or carbon content basis of the feedstream wherein the petroleum fraction is not substituted with the renewable fuel oil. 
Postupak proizvodnje goriva, koji sadrži: ko-procesiranje sirovine u prisutnosti katalizatora, gorivo sadrži proizvod fluidiziranog katalitičkog krekera koji ko-procesira sirovinu, navedena sirovina sadrži: i) 80-99,95 wt. % sirovine frakcije petroleja; i 11)0,05-7 wt. % sirovine neobogaćenog obnovljivog ulja goriva, neobogaćeno obnovljivo ulje goriva nastaje mehaničkim mljevenjem celulozne biomase nakon čega slijedi brzo termalno procesiranje, isključivo od hidrodeoksigenacije, hidrotretiranja ili katalitičkog procesiranja, naznačen time što neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima a) u rasponu od između 35-80 wt. % sadržaja ugljika na bazi bez vlage; b) te u rasponu od između 20-50 wt. % sadržaja kisika na bazi bez vlage; te c) sadržaj vode u rasponu od između 10-40 wt. %.
The invention also includes a building, and wall and floor elements. The invention relates to a method of constructing a building, a building preferably constructed according to this method and wall and floor elements for use therein. 
Izum se odnosi na postupak oblikovanja građevine, takve građevine za koju je poželjno da je građena prema ovom postupku te elemente zida i poda koje se pri njenom građenju koriste.
forming a salt; and/or 
(ii) dobivanja soli; i/ili
emitting a signal for identifying the detected words. Method according to claim 6, further comprising the step of disconnecting the signal device in case the presence of several unambiguous words is detected in the power supply signal extracted from the power cable of such device. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što dodatno uključuje korak iskapčanje signalne naprave u slučaju detektiranja prisutnosti više nedvosmislenih riječi u signalu u vodu za napajanje ekstrahiran iz kabla za napajanje takve naprave.
The method of item 32, wherein the skin disease or disorder is a disorder of skin pigmentation. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time da je kožna bolest ili poremećaj, poremećaj pigmentacije kože.
The particulate ammonium nitrate-based fertilizer according to claim 16, CHARACTERIZED IN THAT the particulate ammonium nitrate-based fertilizer is selected from the group of ammonium nitrate fertilizer, calcium ammonium nitrate fertilizer, NPK (indifferently NPK, NP, NK) fertilizer, and high N-NPK fertilizer. 
Praškasto umjetno gnojivo na bazi amonijeva nitrata u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačeno time, da su praškasta umjetna gnojiva na bazi amonijeva nitrata odabrana iz skupine gnojiva amonijeva nitrata, gnojiva kalcijevog amonijeva nitrata, gnojiva NPK (indiferentno NPK, NP, NK) i visokog INIM PK gnojiva.
CBA is a cell binding agent, which is the humanized anti-DLL3 antibody; 
CBA je sredstvo za vezanje stanice koje je protutijelo anti-DLL3;
an electrical connector configured to connect the “single cut-off additional module” connected device to the wired system network supplied by said “single cut-off basic module” connected device; 
○ električni konektor (4D-7 ili 4F-7) za povezivanje dodatnog modula s jednim prekidom na ožičeni sustav mreže koji je predviđen s navedenim osnovnim modulom s jednim prekidom, ako je potrebno upotrebom funkcije pristupnika;
The lipid compound according to claim 1, wherein R1 is a C14-C22 alkenyl group having 3-6 methylene interrupted double bonds in Z configuration, wherein the first double bond of the at least one double bond is located at the third carbon-carbon bond from the omega (w) end of the carbon chain. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R, je Cu4-C22 alkenil skupina koja ima prvu dvostruku vezu na trećoj vezi ugljik-ugljik od omega (€) kraja ugljikovog lanca.
and R4 together with the carbon atom to which they are bonded form a C3- or C4-ring, or 
R*i R* zajedno s atomom ugljika na koji su povezani tvore C3- ili C,-prsten, ili
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
[image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili hidrat, pri čemu:
At the opposite end, i.e. at the inlet 102, size reducing means 3 is provided for reducing the size of the solid component of liposuctioned fat, particularly cell macroagglomerates, to smaller cell agglomerates, i.e. having a size equal to or smaller than a given value, which means consist of at least one series of parallel or intersecting sheets or cutting wires made of sterile material, e.g. metal, to form at least one size reducing net, through which the liposuctioned material is passed before entering the washing chamber 101 of the washing and separating container 1. 
Uređaj kao što je naveden u jednom ili više patentnih zahtjeva, naznačen time da su sredstva (3) za smanjivanje veličine osigurana za smanjivanje veličine čvrste komponente masti (3) dobivene liposukcijom posebno staničnih makroaglomerata na manje stanične makroaglomerate, tj. koji imaju veličinu jednaku ili manju od zadane vrijednosti, pri čemu se sredstva sastoje od najmanje jedne serije paralelnih ili presjecajućih ploča ili žica za sječenje, za formiranje najmanje jedne mreže za smanjenje veličine, kroz koju materijal dobiven liposukcijom prolazi prije nego što uđe u komoru za pranje (101) kontejnera za pranje i odvajanje (1).
Advantageously, said amino acid is selected from the group comprised of: L-Ornithine, 
- < dodatnu aminokiselinsku komponentu koja sadrži aminokiselinu koja je izabrana iz grupe koja sadrži:
an antibody produced by hybridoma cell line EJ1A9 deposited on May 25, 2007 and given deposit number DSM ACC2844. 
(d) protutijelo kojeg proizvodi hibridomna stanična linija EJLA9, deponirana 25. svibnja 2007., uz pridijeljeni depozitni broj DSM ACC2844.
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, wherein the sweetener system comprises, by weight/volume (g/100 mL), 0% to about 20% of xylitol, and about 10% to about 40% of sucrose. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što sustav sladila sadrži, težinski/volumno (g/100 ml), 0 % do otprilike 20 % ksilitola, te otprilike 10 % do otprilike 40 % saharoze.
is hydrogen or up to three substituents independently selected from halogen, C(1-4)alkyl, C(1-4)alkoxy, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethyl, cyano, optionally substituted phenyl and optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl rings; 
R, je vodik 1li do tri supstituenta, koje se neovisno bira između halogena, C(14,alkila, C(i.qalkoksi, trifluormetoksi, difluormetoksi, trifluormetila, cijano i izborno supstituiranih fenilnih ili izborno supstituiranih 5- ili 6-eročlanih heteroarilnih prstena;
The protective helmet according to claim 1, wherein the first coupling elements are respectively guided along the adjustment path in a guide arrangement of the connecting device. 
Zaštitna kaciga (2) prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da su prvi spojni elementi (7) zasebno vođeni duž staze podešavanja na vodilici (15) spojne naprave (20).
at least one sensor disposed within the cylindrical body adapted to measure a physical condition, and create at least one output signal representing the measured physical condition; 
najmanje jedan senzor (140) postavljen unutar cilindričnog tijela (110) prilagođen za mjerenje fizikalnih uvjeta temperature i vlažnosti, koji stvara najmanje jedan izlazni signal koji predstavlja izmjerene fizikalne uvjete;
There are several pathways that regulate hepatic glucose production (HGP) relating to the regulation of circulating blood glucose levels in NIDDM. 
Postoji nekoliko putova koji reguliraju proizvodnju glukoze u jetri (HGP) koji se odnose na regulaciju razine cirkulirajuće glukoze u krvi u NIDDM.
A T cell genetically modified to express a CAR wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD19 scFv comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24, for use in a method for treating cancer in a human, wherein a remission of the cancer is obtained, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
HR P20182202 T1 PATENTNI ZAHTJEVI no T stanica koja je genetski modificirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen vezujuću domenu koja je anti-CD19 scFv, (b) kostimulatorno signalno područje 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta za upotrebu u postupku za liječenje raka kod čovjeka, pri čemu anti-CD19 scFv sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:20 i/ili signalnu domenu CD3 zeta sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:24, 1 pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapijskim sredstvom.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fludioxonil. 
(A) spoja formule (I) naznačen time da R, je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) barem jednog spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od (Bl) - strobilurin fungicida.
The XTEN of claim 1, wherein the two or more sequence motifs are selected from the AE motif family sequences SEQ ID NO:186, SEQ ID NO:187, and SEQ ID NO:188 of Table 1. 
se najmanje 90% od XTEN-sekvence sastoji od nepreklapajućih motiva sekvence, gdje su motivi sekvence odabrani iz skupine koju čine sekvence iznesene u Tablici 1;
A composite material obtained by the process according to any one of claims 1 to 19, comprising the surface-reacted natural calcium carbonate as defined in one of the claims 1 to 15 and at least one of the impurities selected from heavy metal impurities, microorganisms, polycyclic compounds, cholesterol and endocrine disrupting compounds, preferably further comprising activated carbon. 
Kompozitni materijal dobiven postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 19, koji sadrži površinski-reagirani prirodni kalcij karbonat kao što je definiran u jednom od zahtjeva 1 do 15 i barem jednu od nečistoća izabranih iz nečistoća teških metala, organskih nečistoća, mikroorganizama, policikličnih spojeva, kolesterola 1 spojeva koji izazivaju endokrine poremećaje, te poželjno nadalje sadrži aktivni ugljen.
The beverage of any preceding claim, further comprising at least one functional ingredient selected from the group consisting of vitamins, minerals, antioxidants, preservatives, glucosamine, polyphenols and combinations thereof. 
Napitak prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da nadalje sadrži ugljikohidratni zaslađivač odabran iz skupine koju čine saharoza, fruktoza, glukoza, maltoza i njihove kombinacije.
A compound of formula (I): wherein 
Spoj formule (II) J N
2), electronic circuit (S 1 . 
navedeni strujni krug (S1.3) sadrži: -
The composition of item 30, wherein the compound is 5 to 50 mol % of the lipid molecules. 
7. - Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što spoj čini 5 do 50 mol % molekula lipida.
The ranolazine for use according to claim 11, wherein the ranolazine and the pharmaceutically acceptable salt of dronedarone are administered separately or together as a combined dosage unit, wherein the combined dosage unit is preferably a tablet. 
Ranolazin za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje su dronedaron ili njegova sol i ranolazin davani odvojeno ili zajedno kao kombinirana dozna jedinica, gdje je poželjno da je kombinirana dozirana jedinica, tableta.
The medical formulation according to claim 1, further comprising micronutrients and/or trace elements. 
Medicinska formulacija prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što nadalje sadrži mikronutrijente i/ili elemente u tragovima.
an HbA1c value equal to or greater than 6.5 %, in particular equal to or greater than 8.0 % 
(c) vrijednost HbA1c je jednaka ili veća od 6,5%, posebno jednaka ili veća od 8,0%.
FIGURE 6 is a view similar to Figure 4 showing spot welding of the shell and cup in a further container assembly step; 
SLIKA 6 je sličan pogled kao na slici 4, koji prikazuje točkasto zavarivanje ljuske i čaše u daljnjem koraku sklapanja spremnika;
at least one suction tube arranged to draw water from the sea; 
- usisnu cijev (25') postavljenu da vuče vodu iz mora;
A compound of Formula (I) or a therapeutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, alkynyl, cyano, haloalkoxy, haloalkyl, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, nitro, NRARB, and (NRARB)carbonyl; 
Ri, R2, i Rs su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkenila, alkoksi, alkoksikarbonila, alkila, alkinila, cijano, haloalkoksi, haloalkila, halogena, hidroksi, hidroksialkila, nitro, NR,R; i (NRaRe)karbonila; HR P20130861 T1 Jo ne
The compound of any of claims 1 to 15, which is selected from: 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva I do 7, gdje spoj sa formulom (I) je odabrano od:
Hydrophobic interaction chromatography and reverse phase chromatography are also distinct in that hydrophobic interaction chromatography is performed in aqueous solvent conditions and changes in ionic strength are used to elute the column. 
Kromatografija s hidrofobnim interakcijama te kromatografija obrnute faze se također razlikuju u tome što kromatografija hidrofobnih interakcija se provodi u vodenim otapalima a za ispiranje kolone se koristi promjena ionske jakosti.
This means that a small micro-crack is opened between the tooth and the filling. 
To znači da nastaju mala mikronaprsnuća između zuba i punila.
rheumatism or an auto-immune disease selected from rheumatoid arthritis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, ulcerative colitis, systemic lupus erythematosus and psoriasis. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačena time, da je autoimuna bolest reumatoidni artritis, glomeruloneftitis, multipla skleroza, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, sistemski lupus eritematosus ili psorijaza.
applying a first formulation comprising bleach to lighten hair and produce free thiol groups, 
(a) nanošenje prve formulacije koja sadrži izbjeljivač da bi se posvijetlila kosa i dobile slobodne tiolne skupine,
The use of 3,11b- cis -dihydrotetrabenazine for the manufacture of a medicament for preventing or alleviating a psychotic episode. 
* - Uporabu 3,11b-cis-dihidrotetrabenazin Izomera A za pripremu lijeka za prevenciju ili ublažavanje psihotičnih epizoda.
A compound selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. 
; De Spoj 109, ili farmaceutski prihvatljiva sol bilo kojeg od prethodno navedenih.
A compound according to [1], a salt thereof or a hydrate of the foregoing, wherein R1 represents a group represented by the formula —NR11aR11b, wherein R11a and R11a and R11b represent the same meaning as recited in [1]. 
Spoj prema zahtjevu 1, njegova sol ili hidrat navedenog, naznačen time da R' predstavlja skupinu prikazanu sa formulom -NR/'*R'", pri čemu R''*i R!" imaju isto značenje kako je navedeno u zahtjevu 1.