natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The buprenorphine dimer compound of any one of claims 1 to 3 for use in a method of treating or managing gastrointestinal hyperalgesia wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of the buprenorphine dimer compound of any one of claims 1 to 3. 
Dimer buprenorfina iz bilo kojeg od 1. - 3. patentnog zahtjeva za uporabu pri metodi liječenja ili kontroliranja gastrointestinalne hiperalgezije pri čemu se metoda sastoji od davanja dimera buprenorfina iz bilo kojeg od 1. - 3. patentnog zahtjeva pacijentu kojemu je liječenje potrebno u terapeutski učinkovitoj količini.
(e) coupling the compound of formula (XVIII) with a compound of formula (XIX); 
(6) spajanje spoja formule (XVIII) sa spojm formule (XIX); HR P20110846 T1
Thereby the procedure is speeded up, and moreover, the required thickness of the covering with rendering concrete or the like is reduced, which per se again reduces the costs. 
Na taj način se postupak ubrzava, 1 štoviše, tražena debljina obloge obložnim betonom ili sličnim se smanjuje, što opet po sebi smanjuje troškove.
The pharmaceutical composition of any one of the above (30.)-(42.), wherein the N-hydroxysulfonamide type nitroxyl donor is a compound of the formula (2): 
Set koji sadrži spoj patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2 u suhoj formi ili farmaceutsku kompoziciju bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-7 u suhoj formi; i farmaceutski prihvatljivo tekuće otapalo.
The starting 7-ethyl-1,2,6,7-tetrahydrocamptothecin is preferably obtained by hydrogenation of 7-ethylcamptothecin of formula II in a saturated aliphatic monocarboxylic acid having 1 to 3 carbon atoms, using hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst and a sulfur compound partly deactivating the hydrogenation catalyst. 
Polazni 7-etil-1,2,6,7-tetrahidrokamptotecin po mogućnosti se dobiva hidrogenacijom 7-etilkamptotecina formule II u zasićenoj alifatskoj monokarboksilnoj kiselini s 1 do 3 atoma ugljika, vodikom, u prisutnosti hidrogenacijskog katalizatora i sumpornog spoja koji djelomično deaktivira hidrogenacijski katalizator.
This strip has a chemical composition poorer than that of the strip of this type according to the prior art and shows a constant geometrical profile along the whole length, with low tolerances relating to the thickness, comparable with those typical of a cold rolled strip. 
Ova traka ima kemijski sastav slabiji od onog kod trake ovog tipa prema ranijoj tehnici i pokazuje konstantan geometrijski profil duž cijele dužine, sa niskim odstupanjima u svezi sa debljinom, koje su slične sa onim koje su tipične za hladno valjanu traku.
Positions identical to 158RHA are identified as a dot. 
Pozicije identična & TSBRHA su označene točkom.
A developer supply container according to Claim 8, wherein said nozzle portion (47) is provided with a plurality of such openings (53) around a free end side thereof. 
Spremnik za dostavu razvijača u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je navedeni mlaznični dio (47) opremljen s više takvih otvora (53) oko svog slobodnog kraja.
increasing the pressure of the generated steam in at least one compression stage, in order to produce medium pressure steam, 
- 2) povećanje tlaka pare nastale na izlazu iz koraka 1 u barem jednom stupnju kompresije kako bi se stvorila para srednjeg tlaka MP,
It could have a configuration like that of U.S. Patent D409, 303. 
Može imati konfiguraciju kao boca iz U.S. Patent D409,303.
The degree of polymerisation (DP) of inulin usually ranges from 10 to about 60. 
Stupanj polimerizacije (degree of polymerisation, DP) inulina obično se kreće u rasponu od 10 do oko 60.
the light chain framework sequence comprises a substitution at position 4 and/or position 47, optionally M4L and/or L47F; and/or 
okvir sekvence slabog lanca sadrži supstituciju na poziciji 4 i/ili poziciji 47, opcijski M4L i/ili L47F; i/ili
Compounds The invention features compounds of formula (I). 
Izum se odnosi na spojeve formule (T).
16 is a perspective view of an alternate form of a drive train for a ball screw assembly. 
SL: 16 je perspektivni prikaz drugog oblika pogodnskog mehanizma sklopa kuglastog vijka.
The synthetic intermediate (F) according to claim 32, wherein R1 represents an iodine atom, a bromine atom, an ethynyl group, or a vinyl group; 
Sintezni međuprodukt (F) u skladu s patentnim zahtjevom 32, naznačen time što R1 predstavlja atom joda, atom broma, etinilnu skupinu ili vinilnu skupinu;
As discussed previously, if the protein has a pI of 6 or higher is it easier to minimize precipitation of the protein by keeping the pH of the sample below the pI of the protein, preferably 1, 1.5 or 2 pH units below the pI of the protein in water or very low ionic strength buffer, and the step of adjusting the pH of the sample to pH 5 or less does not adjust the pH of the solution to the pI of the protein. The recombinant protein of interest is preferably a recombinant antibody. 
Postupak za pročišćavanje rekombinantnog proteina iz gram-negativnog bakterijskog uzorka stanice domaćina ili njezinog ekstrakta pri čemu navedena stanica domaćina izražava rekombinantni protein i rekombinantnu disulfid izomerazu DsbC; pri čemu postupaka sadrži: a) podešavanje pH uzorka stanice domaćina, ili njezinog ekstrakta do pH 5 ili manje da se istaloži rekombinantna disulfid izomeraza; i b) odvajanje istaložene rekombinantne disulfid izomeraze iz rekombinantnog proteina da se proizvede uzorak rekombinantnog proteina.
A method for treating a patient having cancer comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of the antibody or antigen binding fragment thereof of any one of clauses 1-24, the polypeptide of any one of clauses 25-28, the immunoconjugate of any one of clauses 31-45, or the pharmaceutical composition of any one of clauses 46-50 to the subject. 
Antitijelo ili njegov antigen vezujući fragment iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7-15, ili farmaceutska kompozicija iz patentnog zahtjeva 16 ili 17 za primjenu u liječenju raka.
The pharmaceutical according to (13), wherein the TNF-a-related disease is one or more selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus (SLE), lupus nephritis, systemic scleroderma, localized scleroderma, Sjogren's syndrome, polymyositis, dermatomyositis, ulcerative colitis, Crohn's disease, Behcet's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, myasthenia gravis, ankylosing spondylitis, diabetes, arteriosclerosis, sepsis, acute infectious diseases, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atopic dermatitis, psoriasis, acne, osteoporosis, burns, the onset of rejection associated with organs or tissue transplantation, fever, anemia, cancer, periodontal disease, glaucoma, diabetic complications, and uveitis. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 11 za upotrebu u prevenciji ili liječenju bolesti povezanih s TNF-a, naznačen time da je bolest povezana s TNF-a jedna ili više bolest iz grupe bolesti koja uključuje reumatoidni artritis, posorijatični artritis, sistemski eritemski lupus (SLE), lupus nefritis, sistemsku skelodermiju, lokalnu skelodermiju, Sjorgenov sindrom, polimiozitis, dermatomiozitis, ulcerativni kolitis, Kronovu bolest, Behcetovu bolest, multiplu sklerozu, arteriosklerozu, mijasteniju gravis, ankilozantni spondilitis, dijabetis, arteriosklerozu, sepsu, akutnu infekciju, astmu, kroničnu opstruktivnu bolest pluća (COPD), atopijski dermatitis, kontaktni dermatitis, psorijazu, akne, osteosporozu, opekline, napad ili odbacivanje povezano s transplantacijom organa ili tkiva, vrućicu, anemiju, rak, paradontozu, glaukom, dijabetičke komplikacije 1 uveitis.
X is O, CH2, or NH; and Y is O; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
X je O, CH21li NH; 1 Yje O; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Precise, adjustable operation of the injection pump served as a precise metering of concentrated inoculant into the main water stream to the sprayers. 
Precizan, podesiv rad pumpe za ubrizgavanje služio je kao precizni dozator za HR P20060161 T3 unošenje koncentriranog inokulatora u glavnu struju vode prema raspršivačima.
Xaa at position 80 is Asn; and Xaa at position 230 is absent; and 
Xaa na položaju 80 je Asn;i Xaa na položaju 230 je odsutan; i
A method according to any one of S2, 9, or 10, wherein the maturing step comprises storing the dehydrated collagen at a temperature of at least 2°C for a period of at least six months. 
Zreli kolagen prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je dehidrirani kolagen pohranjen na temperaturi od 40 "C kroz razdoblje od dva mjeseca, četiri mjeseca ili šest mjeseci.
Point 24: A method of attenuating expression of a target gene in a mammalian cell, the method comprising introducing into the mammalian cell an expression vector comprising a sequence encoding the short hairpin RNA molecule (shRNA) of any one of points 1-19, wherein the shRNA molecule is expressed in the mammalian cell in an amount sufficient to attenuate expression of the target gene in a sequence specific manner, whereby expression of the target gene is inhibited. 
Postupak in vitro sniženja ekspresije ciljnog gena u stanici sisavca, naznačen time, da postupak obuhvaća ubacivanje u stanicu sisavca ekspresijskog vektora, koji sadrži slijed koji kodira molekulu kratke RNA-ukosnice, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, pri čemu je molekula shRNA eksprimirana u stanici sisavca u količini dovoljnoj da snizi ekspresiju ciljnog gena zahvaljujući specifičnosti slijeda nukleotida, čime je inhibirana ekspresija ciljnog gena.
Preferred flavouring agents are as set out above in section 3a), in relation to solutions of the invention. For example the amount of flavouring agent may be 0.025 to 2.25 g, for example 0.025 to 1.0 g, for example 0.1 to 0.9 g, for example 0.5 to 0.9 g, for example 1.5 to 2.25 g, for example 0.15 g or 0.6 g, for example 1.6 or 2.1 g. 
Otopina za čišćenje debelog crijeva u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačena time što sadrži aspartam i aromu naranče, primjerice što sadrži aspartam u količini od 0,25 do 2 g, primjerice 1,25 do 2,0 g, primjerice 1,5 g, primjerice 1,93 g; i aromu naranče u količini od 0,1 do 0,9 g.
from around 5 µ to around 50 µ and the metal tape (20) being bonded to a polymer layer, or 
od oko 5 m do oko 50 m i metalna traka (20) je spojena sa slojem polimera, ili
Use of a compound of the formula [I] of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient for the production of a pharmaceutical agent capable of regulating cell cycle. 
Upotreba spoja formule [I] u skladu s patentnim zahtjevom 24, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time što je spoj formule [I] aktivni sastojak u proizvodnji farmaceutskog sredstva koje može regulirati stanični ciklus.
Of particular interest are sulfonic ester groups, which can be depicted by the formula —OS(O2)—R, where R is —C1-4alkyl or phenyl, and the phenyl group may be substituted with —C1-4alkyl, halo or nitro. 
Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time da je L grupa sulfonska estera koji ima formulu -OS(O>)-R, pri čemu je R-Craalkil ili fenil, a fenil grupa je po izboru supstituirana s -C,alkil, halogen ili nitro.
The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein, in the ballast condition, the BOG generated in the cargo tank (1;11) is supplied as fuel to one of the main engine and the sub engine through the compressor line (140;L1). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se plinovitu komponentu vraćenu u skladišni spremnik (11) ispušta iz skladišnog spremnika zajedno s otparenim plinom nastalim u skladišnom spremniku, te šalje u kompresor (13,13a,13b).
The method of claim 25, wherein the cardiac disorder and diseases are selected from the group consisting of irregular heartbeat disorders and diseases; exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases; sudden cardiac death; exercise-induced sudden cardiac death; congestive heart failure; chronic obstructive pulmonary disease; and high blood pressure. The method of claim 26, wherein the irregular heartbeat disorders and diseases and exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases are selected from the group consisting of atrial and ventricular arrhythmia; atrial and ventricular fibrillation; atrial and ventricular tachyarrhythmia; atrial and ventricular tachycardia; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPTV); and exercise-induced variants thereof. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što su poremećaji 1 bolesti srca izabrani iz grupe koju čine poremećaji i bolesti nepravilnih srčanih otkucaja; poremećaji 1 bolesti nepravilnih srčanih otkucaja inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću; iznenadna srčana smrt; iznenadna srčana smrt inducirana pojačanom fizičkom aktivnošću; kongestivna srčana insuficijencija; kronična opstruktivna bolest pluća; 1 visok krvni tlak, poželjno gdje su poremećaji i bolesti nepravilnih srčanih otkucaja i poremećaji i bolesti nepravilnih srčanih otkucaja inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću izabrani iz grupe koju čine atrijalna i ventrikularna aritmija; atrijalna i ventrikularna fibrilacija; oatrijalna 1 = ventrikularna tahiaritmija; atrijalna 1 = ventrikularna tahikardija; katekolaminergična polimorfna ventrikularna tahikardija (CPVT); 1 njihove varijante inducirane pojačanom fizičkom aktivnošću.
The device according to claim 4, wherein the rotational drive of the motor converted into a translational drive by having the spindle (15) interact with a thread of a drive shaft (16). 
Uredaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, kod kojega se pretvara rotacijski pogon motora u translacijski pogon pomoću vretena (15) koje vreteno je u djelovanju povezano s pogonskom osovinom (16).
changing the shape of opposite ends of the mould area (3) so as to move away the mould plate (1) from the assembly at those ends. 
- < promjena oblika suprotnih krajeva područja kalupa (3) tako da se na tim krajevima ploča kalupa (1) pomiče dalje od sklopa.
Method according to any of claims 1 to 24, characterised in that the nucleotide sequence of at least one loop region is modified by site-directed and/or random and/or semi-random mutation. 
Postupak u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 24, naznačen time, da je nukleotidna sekvenca barem jednog područja petlje modificirana na jednu stranu usmjerenom i/ili nasumičnom i/ili polu-nasumičnom mutacijom.
The method of claim 2, wherein the disease is multiple sclerosis, and is further selected from relapsing remitting multiple sclerosis, secondary progressive multiple sclerosis, primary progressive multiple sclerosis, and progressive relapsing multiple sclerosis. 
Spoj ili pripravak namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačeni time što se neurološku bolest bira između recidivirajuće-remitirajuće multiple skleroze, sekundarne progresivne multiple skleroze, primarne progresivne multiple skleroze 1li progresivne Tecidivirajuće multiple skleroze.
The method of claim 1, wherein the bonding material is heated in said step (d) by directing a laser beam at the product. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 9 do 11. naznačen time što se vezivni materijal grije u navedenom koraku (d) usmjeravanjem snopa energije usredotočenog prema proizvodu.
Method according to one of the preceding claims, characterised in that the polyacrylonitrile copolymers, are selected from the group consisting of polyacrylonitrile copolymers with a polyacrylonitrile content of 85% by weight or more, preferably 90% by weight or more and/or mixtures or blends hereof and/or the at least one sort of lignin results from wood and annual plant pulping methods and is selected in particular from the group consisting of alkali lignin, kraft lignin, lignosulphonate, thiolignin, organosolvlignin, ASAM lignin, lignins from digestion processes by means of ionic liquids or enzymes and/or combinations or mixtures hereof. 
Metoda prema nekom od gore navedenih zahtjeva, naznačena time da je da je barem jedna vrsta lignina tvorena od drva i metodama godišnjeg vađenja srčike biljkama te je posebno odabrana iz skupine koja se sastoji od alkalnog lignina, kraft lignina, lignosulfonata, tiolignina, organosolv lignina, ASAM lignina, lignina dobivenih procesima otapanja pomoću ionskih tekućina ili enzima i/ili njihovih kombinacija ili mješavina. Osnovno vlakno za proizvodnju ugljičnih vlakana, naznačeno time da je
Method for treating water at low cost, according to any one of claims 1 to 5, wherein the disinfectant agents comprise ozone, biguanide products, bromine based compounds, halogen based compounds, or a combination thereof. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što sredstva za dezinfekciju sadrže ozon, bigvanidne proizvode, spojeve bazirane na bromu, spojeve na bazi halogena ili njihovu kombinaciju.
Suitable leaving groups represented by L2 include halides, such as bromide or iodide, and methylsulphonyloxy groups. 
Pogodne izlazne skupine koje predstavlja L* uključuju halogenide, poput bromida ili jodida, te metilsulfoniloksi skupine.
practicing aquaculture in a plurality of net covered rigid aquaculture cages (130) that are movably connected to a framework (120) connected to a semi-submersible platform (110) comprising buoyancy mechanisms controllable to change buoyancy of the semi-submersible platform (110), wherein the cages are vertically movable with respect to the framework, 
uzgoj akvatičnih organizama pomoću mnoštva mrežom prekrivenih čvrstih rešetki (130) pomičnom vezom spojenih s okvirom (120) pričvršćenim na poluuronjivu platformu (110) koja se pak sastoji od mehanizama koji rade na principu uzgona i pomoću kojih se može mijenjati uzgon poluuronjive platforme (110), pri čemu se rešetke mogu pomicati okomito u odnosu na okvir, -
administering the dosage form to a mammal. The method of claim 9 wherein the pharmaceutical composition is administered by a route selected from the group consisting of: transdermal, topical, oral, buccal, sublingual, intra venous, intra muscular, vaginal, rectal, ocular, nasal and follicular. A method of administering a compound to a mammal comprising the steps of: 
(c) davanje doze sisavcu. Uporaba u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 3 do 5, naznačena time, da se spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5 primjenjuje načinom odabranim iz skupine koju čine: transdermalni, topikalni, oralni, bukalni, sublingvalni, intravenozni, intramuskularni, vaginalni, rektalni, okularni, nazalni i folikularni.
• condensation and pasteurization of the mixture homogenized through agitation at a temperature of 60-80°C under vacuum of-0,8 bar until desired dry matter value of 65-75% is achieved. 
kondenzacija i pasterizacija smjese homogenizirane miješanjem na temperaturi od 60-80*C pod vakuumom od -0,8 bara sve dok ne postigne željena vrijednost suhe materije od 65-75%.
The absorption of the intact prodrug is verified by relatively high concentrations of the compound of Example 1 in the hepatic portal plasma at 0.08 hours after oral dosing. 
Apsorpcija netaknutog predlijeka potvrđena je relativno visokim koncentracijama spojeva iz Primjera 1 u jetrenoj portalnoj plazmi 0,08 sati nakon oralne primjene. Farmakokinetičko ispitivanje na majmunima
means (76, 78, 68, 80, 84, 86) for rotating the container inside the vacuum chamber (22) about a horizontal axis; 
(D) sredstvo (76, 78, 68, 80, 84, 86) za rotiranje posude unutar vakuumske komore (22) oko horizontalne osi;
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of a compound according to any one of clauses 1-77. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač 1 farmaceutski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1-13.
amplifying cell-free (cfDNA) from a blood sample obtained from the recipient 24 hrs or less after transplantation of graft material from the donor; 
pojačavanja acelularne (cfDNK) iz uzorka seruma ili plazme dobivenog od primatelja 24 sata ili manje nakon presađivanja materijala presatka od darivatelja;
A method for the treating a pregnant female having hyperphenylalaninemia (HPA), comprising administering to said female the AvPAL variant of claim 4 in combination with a protein-restricted diet, wherein the combined administration of the AvPAL variant and protein-restricted diet is effective to lower the plasma phenylalanine concentration of said female as compared to said concentration in the absence of said combined administration. 
Pripravak, naznačen time, da sadržava varijantu AvPAL u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 6, za uporabu u liječenju trudnica s hiperfenilalaninemijom (HPA), koji se pripravlja za primjenu u kombinaciji s prehranom s ograničenim unosom proteina, pri čemu pripravak 1 dijeta s ograničenim unosom proteina učinkovito smanjuju koncentraciju fenilalanina u plazmi navedene ženske osobe u usporedbi s navedenom koncentracijom kada se navedeni pripravak ne primjenjuje
The method of item 1, wherein the subject has an EDSS score of at least 3. 
Spoj ili sol za uporabu prema zahtjevu 1, gdje subjekt ima EDSS rezultat od barem 3.
Methods for making such dosage units are well known, for example in accordance with standard techniques such as those described in the standard reference, Gennaro et al., Remington's Pharmaceutical Sciences, (18th ed., Mack Publishing Company, 1990, especially Part 8: Pharmaceutical Preparations and Their Manufacture). 
Postupci za izradu takvih jedinica za doziranje dobro su poznati, na primjer u skladu sa standardnim tehnikama kao što su one opisane u standardnim referencama Gennaro i sur., Remington's Pharmaceutical Sciences, (18" ed., Mack Publishing Company, 1990, posebice Dio 8: Pharmaceutical Preparations and Their Manufacture).
The nucleic acid may be DNA, cDNA, PNA, CNA, RNA or combinations thereof and it may or may not contain introns as long as it codes for the peptide. 
Nukleinska kiselina koja se sastoji od slijeda koji kodira peptid sukladno Tvrdnji 1. Nukleinska kiselina sukladno Tvrdnji 4 koja je DNA, cDNA, PNA, CNA, RNA ili njihova kombinacija.
Measurement of the Glucose Consumption Rate (GCR) 
2.5. Mjerenje stope trošenja glukoze (GCR)
A capsule according to any one claims 27-37, wherein the thickness of the flange-like rim is smaller at the location where the ridges are present than at a location adjacent thereto. 
Kapsula prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 23-29, naznačen time da je debljina (HF) ruba (20) u obliku prirubnice manja na mjestu gdje se nalaze ispusti (28.i) nego na njemu susjednom mjestu.
said SMGCC of step a) is mixed with said pigment of step b); 
je navedeni SNGCC iz koraka a) pomiješan s navedenim pigmentom iz koraka b) i navedenom smolom iz koraka c).
As one alternative, the ceftriaxone sodium and the sulbactam sodium are present in pharmaceutically effective single unit dose, in the sealed container. As another alternative the ceftriaxone sodium and sulbactam sodium are present in pharmaceutically effective amount corresponding to about 1 to about 10 unit doses, in the sealed container. 
Smjesa prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, što je ukupan sadržaj natrija u spomenutoj fiksnoj doznoj kombinaciji u opsegu od 16.5 mg (0.719 mEq) do 264.6 mg (11.48 mEq) natrija i prisutan je u farmaceutski efikasnoj količini koja odgovara 1 do 10 jediničnih doza, u graduiranom kontejneru.
wherein R8 and R9 may join to form a 5-18 membered mono or bicyclic heterocycle or R8, R9 or R3 may join with R10 to form a 5-7 membered heterocycle, and wherein when X is 4-piparazino, X has the following structure (III): 
pri čemu R8 i R9 se mogu spojiti da tvore 5-18 člani mono ili biciklički heterocikal ili R8, R9 ili R3 se mogu spojiti s R10 da tvore 5-7 člani heterocikal, i pri čemu kada X je 4-piparazino, X ima sljedeću strukturu (III): pri čemu: