natgillin/translations-raw huggingface dataset:
In an advantageous embodiment of the invention the apparatus comprises a floating platform connected to the vessel for supporting the vessel and keeping the vessel partially above surface level of the body of water, which floating platform advantageously provides space for spectators. 
Uređaj prema zahtjevu 1, pri čemu uređaj sadrži plutajuću platformu (2) koja je spojena na spremnik (1) za držanje spremnika i održavanje spremnika djelomično iznad razine vode,koja plutajuća platforma pruža pogodan prostor za gledatelje.
Detoxified grains, flour, semolina or gluten according to claim 7 or foodstuff according to claim 8, for use in the prevention or in the treatment of inflammatory or autoimmune intestinal chronic diseases, selected from the group of celiac disease, ulcerative colitis, Crohn's disease and irritable intestine syndrome. 
Detoksificirana zrna, brašno, griz ili gluten u skladu sa patentnim zahtjevom 7 ili prehrambeni proizvodi u skladu sa patentnim zahtjevom 8, za primjenu u prevenciji ili u liječenju inflamatornih ili autoimunih crijevnih kroničnih bolesti, koje su odabrane iz grupe od celijakije, ulceroznog kolitisa, Kronove bolesti i sindroma iritabilnih crijeva.
The substituents may be the same (dihydroxy- or dimethyl-substituted), similar (chlorofluoro-substituted), or different (chloro- or aminomethyl-substituted). 
Supstituenti mogu biti isti (dihidroksi- ili dimetil-supstituirani), slični (klorfluor- supstituirani), ili različiti (klor ili aminometil-supstituirani).
The post MEP fraction was diluted 1:2 with purified water, and filtered in the ultrafilter. 
Frakcija nastala nakon MEP-a bila je razrijeđena 1:2 s pročišćenom vodom i filtrirana na ultrafiltera.
The present light stabilising composition is particularly advantageously employed to improve light stability of beer, more preferably of relatively pale beer, e.g. 
Sadašnji pripravak za stabiliziranje na svjetlo se naročito korisno upotrebljava za poboljšavanje svjetlosne stabilnosti piva, poželjnije relativno svijetlog piva, npr.
The at least one filler and/or pigment is selected from the group comprising precipitated calcium carbonate (PCC); natural ground calcium carbonate (GCC); dolomite; talc; bentonite; clay; magnesite; satinwhite; sepiolite, huntite, diatomite; silicates; and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se punilo i/ili pigment bira iz skupine koju čine istaloženi kalcijev karbonat, prirodni drobljeni kalcijev karbonat, dolomit; talk; bentonit; glina; magnezit; satensko bjelilo; sepiolit, huntit, diatomit; silikati; i njihove smjese.
a cartridge holder (6, 650, 680) configured to accept and support a cartridge; and which is designed to close against the supply unit, 
- držača kapsule (6, 600, 660, 680), tako konfiguriranog da primi i drži kapsulu, gdje se navedeni držač kapsule može odvojiti od jedinice,
s is 0, or 1 and when s is 0 then a direct bond is intended; 
s je 0, ili 1 i kada s je 0 tada je namjeravana direktna veza;
The superhydrophobic coating of claim 1, wherein the porous core is a silicate. 
Super hidrofobni premaz u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je porozna jezgra silikat.
in a molar ratio from 1 to 3 moles of basic amino acid to 1 mole of pentadecapeptide with (SEQ ID NO: 1) in an aqueous solution at room temperature, the pH value of the formed solution is adjusted with titration, then the formed salt of formula (I) is isolated in the solid form by HPLC chromatography and lyophilisation. 
SEQIDNO 1 (Db u molarnom omjeru od dva mola bazične aminokiseline prema jednom molu pentadekapeptida sa (SEQ ID NO: 1) u vodenoj otopini na sobnoj temperaturi, dok se pH-vrijednost stvorene otopine prilagođava s titracijom, zatim se stvorena sol formule (I) izolira u krutom obliku pomoću HPLC-kromatografije i liofilizacije.
The method of clause 51, wherein the second detector is added to the test sample such that it will be present in a ratio of about 20:1 to about 1:1 with the first mobilizable detector. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se ispitivani uzorak pomiješa s drugim detektorom i s prvim detektorom bilo kojim poretkom ili redoslijedom.
The base station device of claim 1, wherein the random access response comprises the timing deviation information further not used for the mobile station device to reset the timer in the uplink synchronous status. 
Uređaj mobilne stanice (50) prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da korak odbacivanja nadalje sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne provođenje usklađivanja vremena uzlazne veze na osnovi informacije o odstupanju vremena koja je uključena u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
The T cell of claim 6, wherein the neoplasia is selected from the group consisting of prostate cancer, colon cancer, breast cancer, and glioblastoma. 
T-stanica prema zahtjevu 16, naznačena time da je navedeni drugi rekombinantni ko-stimulacijski ligand odabran iz skupine koju čine OX40L, CD70, LIGHT, CD30L i CD86.
The method of claim 5, wherein the Mtb72f is a polypeptide comprising SEQ ID NO:6. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je fuzijski protein Mtb72f polpeptid iz SEQ ID NO:6.
One aspect of the invention is a compound of formula I, or a stereoisomer thereof, wherein: 
HR P20151111 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj formule I, ili njegov stereoizomer, gdje
Like features of the generator of FIG. 
Datum objave europske prijave patenta:
PET containers of the present invention preferably have a density of between about 1.370 g/cc and about 1.375 g/cc, more preferably greater than about 1.375 g/cc, and most preferably greater than about 1.385 g/cc. 
PET posuda oblikovana puhanjem koja sadrži zid koji ima gustoću između 1.370 g/cc i 1.385 g/cc, toplinom induciranu kristalnost, rigidnu amorfnu fazu i mobilnu amorfnu fazu, PET posuda, kada je napunjena tekućinom koja ima temperaturu od 100?
[organic molecule A]n- (Metal)x - [organic molecule B]m obtained by a process that comprises steps of: 
[organska molekula A],- (Metal), - [organska molekula B],,
The present embodiments are, therefore, to be considered in all respects to be illustrative and not restrictive. A communication method comprising: receiving resource assignment information including a plurality of bits that indicate activation/deactivation statuses of respective downlink component carriers, the downlink component carriers being secondary downlink component carriers added to a primary component carrier which is always activated, each downlink component carrier corresponding to one bit included in the plurality of bits, and the one bit indicating that a corresponding downlink component carrier is to be activated or deactivated, wherein when any one bit among the plurality of bits indicates that its corresponding secondary component carrier should be activated, the plurality of bits further indicate a sounding reference signal, SRS, transmission request; 
Komunikacijska metoda sadržeći: prijem informacija o raspoređivanju resursa, uključujući pluralitet bitova koji pokazuju statuse aktivacije ili deaktivacije odgovarajućih nosača komponenti silazne veze, nosači komponenti silazne veze su sekundarni nosači komponenti silazne veze dodani primarnom nosaču komponenti koji je uvijek aktiviran, svaki nosač komponenti silazne veze odgovara jednom bitu koji je uključen u pluralitet bitova, i taj jedan bit pokazuje da li se treba aktivirati ili deaktivirati odgovarajući nosač komponenti silazne veze, naznačeno time da kad bilo koji bit među pluralitetom bitova ukazuje da treba aktivirati odgovarajući sekundarni nosač komponenti, pluralitet bitova dalje označava zahtjev za prijenos sondirajućeg referentnog signala, SRS; aktivaciju ili deaktivaciju svakog od nosača komponenti silazne veze sukladno informacijama o raspoređivanju resursa; i prijenos SRS prijenosa na aktiviranim sekundarnim nosačima komponenti.
A compound according to formula (i-a) in crystalline form, wherein R1 and R1' are independently hydrogen or an amine protecting group and R2 is a carboxylic group or derivative thereof. 
[image] gdje su R1 i R1’ neovisno vodik ili aminska zaštitna skupina i R2 je karboksil-skupina ili ester-skupina.
represents hydrogen, lower alkyl, or hydroxymethyl; 
R' predstavlja vodik, niži alkil, ili hidroksimetil;
• Phase L/a7) Progressive update of the energy received from the utility grid for each node, with access to LV3; 
. Faza 1/47) progresivno ažuriraj energiju primljenu sa komunalne mreže za svaki čvor, sa pristupom na LV3;
Copper in those preservatives served as fungicides, arsenic as insecticide and secondary fungicide and chromium as fixative. 
Bakar u tim konzervansima služi kao fungicid, arsen kao insekticid i sekundarni fungicid i krom kao fiksator.
It is well known that many polymeric resin bases (see also below) exhibit volumetric shrinkage upon curing thereof. 
Dobro je poznato da mnoge baze za polimerne smole (vidi također niže) pokazuju volumetrijsko skupljanje nakon očvršćivanja.
Dexmedetomidine for use in sedation or analgesia in a pediatric patient in need thereof, wherein the pediatric patient is from 20 weeks gestational age to 44 weeks gestational age, wherein the administration of dexmedetomidine comprises a first loading dose administered over a period of time of from 10 to 20 minutes prior to a second maintenance dose, wherein the loading dose is 0.4 µg/kg or less, wherein in the second maintenance dose the dexmedetomidine is administered as a continuous intravenous dose to the pediatric patient at a concentration of between 0.005 µg/kg/hr to 0.25 µg/kg/hr, and wherein the dexmedetomidine is administered as a continuous infusion over a period of time of less than 36 hours. 
HR P20181378 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Deksmedetomidin, naznačen time što je namijenjen upotrebi u sediranju ili analgeziji kod pedijatrijskog pacijenta kojem je to potrebno, gdje je pedijatrijski pacijent gestacijske dobi od 20 tjedana do 44 tjedna, gdje se primjena deksmedetomidina sastoji u prvoj udarnoj dozi, koju se primjenjuje u vremenskom periodu od 10 do 20 minuta prije druge doze održavanja, gdje je udarna doza 0,4 ug/kg ili manja, gdje se u drugoj dozi održavanja deksmedetomidin primjenjuje kao kontinuiranu intravensku dozu na pedijatrijskom pacijentu, u koncentraciji od 0,005 ug/kg na sat do 0,25 ug/kg na sat, i gdje se deksmedetomidin primjenjuje kao kontinuiranu infuziju u vremenskom periodu kraćem od 36 sati.
A process for the manufacture of N -(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide substantially in the form of Form 1 which comprises: 
Postupak za proizvodnju N-(3-metoksi-5-metilpirazin-2-il)-2(4-[1,3,4-oksadiazol-2-il]fenil)piridin-3-sulfonamida u osnovi u obliku Oblika 1 naznačen time da sadrži:
Number of Subjects Exposed 
Broj = subjekata - sal2
The present invention also comprises salts of the present compounds, typically, pharmaceutically acceptable salts. 
Ovaj izum također podrazumijeva soli tih spojeva, obično, farmaceutski prihvatljive soli.
The method of claim 13, wherein the precursor material comprises spherical and non-spherical particles having a surface and an interior. 
Postupak prema zahtjevu 13, u kome prekursor materijal sadrži kuglaste 1 nekuglaste čestice, koje imaju površinu i unutrašnjost.
W is a group of formula (Wa1) or (Wa2) wherein A is, independently, C or N, or 
W je skupina formule (W.,) ili (W.2) definirana kao u zahtjevu 2, ili
The animal of claim 1, wherein the animal does not comprise an endogenous Vk gene segment that is capable of rearranging to form an immunoglobulin light chain. 
glodavac ne sadrži endogeni segment gena varijabilne regije lakog lanca k koji je sposoban za preuređenje kako bi formirao imunoglobulinski laki lanac;
The use according to claim 1 wherein the pathological affection is selected from periarteritis nodosa, thyroiditis, multiple sclerosis, sarcoidosis, Bechet's syndrome, polymyositis and gingivitis. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što patološko stanje se bira između nodoznog periarteritisa, tireoiditisa, multiple skleroze, sarkoidoze, Behgetovog sindroma, polimiozitisa i gingivitisa.
a second therapeutic agent selected from the group consisting of: insulin sensitizers, sulfonylureas, biguanides, meglitinides, thiazolidinediones, a-glucosidase inhibitors, insulin secretogogues, insulin, antihyperlipidemic agents, plasma HDL-raising agents, HMG-CoA reductase inhibitors, statins, acryl CoA:cholestrol acyltransferase inhibitors, antiobesity compounds, antihypercholesterolemic agents, fibrates, vitamins and aspirin; and 
(2) drugo terapijsko sredstvo, kojeg se bira iz skupine koju čine: inzulinski sensitizatori, sulfoniluree, bigvanidi, meglitinidi, tiazolidinedioni, inhibitori a-glukozidaze, inzulin sekretagozi, inzulin, antihiperlipidemijska sredstva, sredstva za povišenje razine HDL u plazmi, inhibitori HMG-CoA-reduktaze, statini, inhibitori akrilCoA:kolesterol-acil-transferaze, spojevi protiv pretilosti, antihiperkolesterolemijska sredstva, fibrati, vitamini i aspirin; te
8) wherein the residue denoted by the symbol X17-18 is a dipeptide residue of a pseudoproline, said amino acid residues of the sequence optionally including side chain protection; 
ID NO. 8) gdje ostatak označen simbolom X!" je dipeptidni ostatak pseudoprolina, navedeni amino kiselinski ostaci sekvence po izboru uključuju zaštitu bočnog lanca;
wherein the injectable flowable composition has a volume of 0.10 mL to 2.0 mL, such as 0.20 mL to 2.0 mL or 0.20 mL to 1.0 mL; and wherein the injectable flowable composition transforms in situ into a solid implant by contact with water, body fluid, or other aqueous medium. 
tež.% do 30 tež.% buprenorfina; pri čemu se pripravak transformira in situ u čvrsti implantant u dodiru s vodom, tjelesnom tekućinom, ili drugim vodenim medijem. Tekući pripravak sukladno zahtjevu 1, pri čemu je poliestar poli(laktid-ko-glikolid).
The method of claim 4 wherein the drive signal having the first frequency or the drive signal having the second frequency have a variable pulse duration and/or timing. A method of operating an ultrasonic handpiece, comprising: 
Sustav u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time, da su upravljačka sredstva nadalje podešena da provode upravljački signal koji ima prvu frekvenciju ili drugu frekvenciju s promjenjivim trajanjem pulsa i/ili izborom vremena.
Preferably, at least two, and more preferably all actives would be administered as an admixture. 
Poželjno, najmanje dvije, a poželjnije sve djelatne tvari trebaju se davati u obliku smjese.
Other preferred carbons for pressure forming and/or extrusion are prepared from pyrolyzed cotton or pyrolyzed papers. 
Drugi poželjni ugljici za formiranje pod tlakom i/ili istiskivanje napravljeni su iz piroliziranog pamuka ili piroliziranih papira.
The energy savings system of claim 1, wherein the means for routing is a logic device (9), and wherein the logic device is in electrical connection with said at least one drive control (15). 
Sustav za uštedu energije iz zahtjeva 1, gdje je način za usmjeravanje logički uređaj (9), 1 gdje je logički uređaj u električnom spoju sa spomenutom najmanje jednom kontrolom pogona (15).
The method according to claim 1, wherein the X-ray powder diffraction pattern further comprises peaks at 4.99 and 23.23 degrees 2Θ (±0.1 degrees 2Θ), wherein said X-ray powder diffraction pattern is made using CuKa1 radiation. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da uzorak difrakcije praha X-zraka nadalje obuhvaća vršne vrijednosti na 4,99 i 23,23 stupnja 20 (+ 0,1 stupanj 20), pri čemu se navedeni uzorak difrakcije praha X-zraka dobiva uporabom CuK.,-radijacije.
Preferably, compounds (I) are salified with inorganic or organic acids selected from hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, sulfuric, phosphoric, acetic, trifluoroacetic, propionic, oxalic, malic, maleic, succinic, malonic, aspartic, glutamic acids. 
Spojevi (I) su preferirano prevedeni u soli s anorganksim ili organskim kiselinama odabranih od sljedećih: klorovodična, bromovodična, jodovodična, sumporna, fosforna, octena, trifluoroctena, propionska, oksalna, jabučna, maleinska, jantama, malonska, asparaginska i glutaminska kiselina.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically-effective amount of a single immunoglobulin variable domain antibody of any of claims 1 to 6 or a dual specific ligand according to claim 7 or 8, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži terapijski-efikasnu količinu antitijela sa jednim imunoglobulinskim varijabilnim domenom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-11 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
The purpose of this flange 45 in any case is to protect the piercer 11 from accidental blows to during handling. Although not shown in fig. 8d, the base part 5 comprises an opening 26 for extending the dispensing tube 10 to the dispensing tap 4, as with the above described embodiments. Preferably, the piercer 11 in this embodiment is positioned asymmetrically with relation to a central axis through the base unit 3 and base part 3 as can be appreciated from fig. 8c. 
Svrha ove prirubnice 45 je ta, da ona u svakom slučaju zaštiti bušilo 11 od slučajnog ispadanja tijekom rukovanja. lako na slici 8d nije prikazano, osnovni dio 5 ima otvor 26, kroz koji prolazi cijev za točenje 10 prema pipcu za točenje 4, kao i u gore opisanim izvedbama. U toj izvedbi bušilo 11 je smješteno ponajprije asimetrično u odnosu na središnju os, koja ide kroz osnovnu jedinicu 3 i osnovni dio 5, kao što se može vidjeti na slici 8c.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5ilamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
Use according to claim 9, wherein said disorder or disease is a pain disorder. 
Spoj prema zahtjevu 8, naznačen time, što je spomenuti poremećaj ili bolest bolni poremećaj.
the length of L3 is at least twice the length of L1;and wherein the linkers provide sufficient mobility for pairing of VL1 and VH1, and for pairing of VL2 and VH2, and the polypeptides of formula I and the polypeptides of formula II form a cross-over light chain-heavy chain pair. 
L; je duljine 2 do 15 ostataka amino kiseline; i L, je duljine 2 do 15 ostataka amino kiseline; i pri čemu polipeptidi s formulom I i polipeptidi s formulom II tvore prijelazni par laki lanac-teški lanac.
The antibody or antigen-binding fragment thereof as claimed in any one of claims 1-11, or the pharmaceutical composition as claimed in claim 12 for use as a medicament. 
Protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen prema jednom od zahtjeva 1 do 13, ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 14, naznačen(o) time, da se upotrebljava kao lijek.
directing the product stream comprising beta butyrolactone to a polymerization reactor containing a solvent and a polymerization catalyst; 
usmjeravanja struje produkta koja sadrži B-butirolakton u polimerizacijski reaktor koji sadrži otapalo i katalizator polimerizacije;
A method for manufacturing crystalline carbon nanotubes and/or a network of crystalline carbon nanotubes, comprising providing a bicontinuous micro-emulsion containing metal nanoparticles having an average particle size between 1 and 100 nm, and wherein deviations in particle size from the average particle size are less than 10 %; 
Postupak za proizvodnju kristalnih ugljikovih nanocijevi i/ili mreže kristalnih ugljikovih nanocijevi, koji obuhvaća (i) osiguravanje dvokontinualne mikroemulzije koja sadrži metalne nanočestice prosječne veličine čestica između 1 i 100 nm, i gdje su odstupanja veličine čestica od prosječne veličine čestica manja od 10 %;
Device for biological treatment and post-treatment of wastewater according to claims 1 to 3 wherein the height of sedimentation zone (33) between the bottom (60, 23) and the permeable bottom (34) of the filtration bed (37) is ranging in 10-15 cm. 
Uređaj za biološku obradu i i naknadnu obradu otpadnih voda sukladno patentnim zahtjevima 1 do 3, naznačeno time da, je visina zone sedimentacije (33) između dna (60, 23) i propusnog dna (34) filterskog sloja (37) u rasponu od 10-15 cm.
having Formula IIa: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or 
HR P20170795 T1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol; ili d) ima formulu IIa:
The composition of claims 1-4 wherein the medium chain fatty acid salt is present in the composition at an amount of 11% to 40% by weight or 12% to 18% by weight, or wherein the medium chain fatty acid salt is present in the solid form at an amount of 50% to 90% by weight or 70% to 80% by weight. 
Pripravak prema zahtjevima 1-4 naznačen time da je sol masne kiseline srednjeg lanca prisutna u pripravku u količini od 11% do 40 masenih % ili 12% do 18 masenih %, ili pri čemu je sol masne kiseline srednjeg lanca prisutna u krutom obliku u količini od 50% do 90 masenih % ili 70% do $0 masenih %.
Power unit according to Claim 9, characterised in that the first assembly is connected to the base through a freewheeling clutch, and the second freewheeling clutch is disposed in a part of the kinematic train between the first freewheeling clutch and the load. 
Pogonski agregat prema jednom od zahtjeva 1-5, naznačen time da je drugo kvačilo sa slobodnim hodom (20) raspoređeno u dijelu kinematičkog odvojka između prvog kvačila sa slobodnim hodom (3) i opterećenja (21).
means for initiating and processing the generation of a new secure key after power up, to replace the active secure key at the first and second integrated circuit (10, 20). wherein the first integrated circuit (10) comprises 
- sredstvo za pokretanje i obrada generiranja novog sigurnosnog ključa nakon uključivanja, radi zamjene aktivnog sigurnosnog ključa u prvom i drugom integriranom krugu (10, 20), gdje prvi integrirani krug (10) sadrži:
Composition according to claim 12, which is provided in containers of 100 ml or 200 ml. 
Pripravak prema Zahtjevu 13, koji se isporučuje u bočicama od 100 ml ili 200 ml.
The pharmaceutical composition of Claim 1, comprising at least 0.01 %, at least 0.1 %, or at least 0.5 %, by weight of the API. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1, koji sadrži najmanje 0,01 %, najmanje 0,1 % ili najmanje 0,5 % masenog udjela djelatnog farmaceutskog sastojka (API).
A combination according to claim 8 wherein the active compound (c) is selected from the group consisting of (a) B2-agonists and (b) cortiocosteroids. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time, da je djelatna tvar (c) odabrana iz skupine koja se sastoji od (a) inhibitora PDE IV i (b) B2 agonista.
The co-crystal of any one of claims 1-5, or a pharmaceutical composition of any one of claims 6-8, for use in potentiating a therapeutic regimen for the treatment of cancer in a patient according to claim 10, wherein the therapeutic regimen is an anticancer agent or radiation therapy, or both; optionally, wherein the anticancer agent is a chemotherapeutic agent; optionally, wherein the chemotherapeutic agent is etoposide, doxorubicin, daunorubicin, epirubicin or bleomycin. 
Sukristal u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, ili farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6-8, namijenjeni upotrebi u potenciranju terapijskog režima u liječenju raka kod pacijenta u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačeni time što je terapijski režim sredstvo protiv raka ili radioterapija, ili oboje; gdje raka može biti kemoterapijsko sredstvo; gdje kemoterapijsko sredstvo može biti etopozid, doksorubicin, daunorubicin, epirubicin ili bleomicin.
The fastening bracket according to claim 1, wherein at least one of the front side piece (12) and the rear side piece (13) is adapted to follow the edge shape of the seat plate (20) of the chair (2). 
Nosač za pričvršćivanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da prednji bočni dio (12) i/ili stražnji bočni dio (13) slijede oblik ruba ploče za sjedenje (20) stolca (2).