natgillin/translations-raw huggingface dataset:
(0-2′) reducing the nitro group of the compound of formula VI′ to obtain a compound of formula VI″ The compound of formula VI′ can be obtained from the compound of formula I′ 
(0-3) redukcija nitro-skupine od spoja formule II' u svrhu dobivanja spoja formule II'', ili sljedećih koraka: 5
Accordingly, the humidity of said board-like pieces of wood to be glued should be below 50 %, preferably clearly below 50 %. 
U skladu s tim, vlažnost navedenih komada od drva koji imaju oblik ploče i koji se trebaju zalijepiti trebala bi biti ispod 50 %, poželjno jasno ispod 50 %.
the reaction of the compound of formula I-1 wherein G1 represents halogen, or a salt of said compound, with 2-(tert-butoxy)ethanol in the presence of a base, in an aprotic solvent or mixture of solvents comprising comprising dichloromethane, toluene, or a mixture of dichloromethane and toluene, at a temperature from 25 to 100° C. to obtain the compound of formula I-2 
I-1 gdje G' predstavlja halogen, ili soli navedenog spoja, s 2-(tert-butoksijetanolom u prisutnosti lužine na temperaturi od 25 do 140*C, kako bi se dobio spoj formule I-2 kao što je definirano u zahtjevu 1, ili sol navedenog spoja, i reakcija spoja ili soli dobivenog/dobivene u koraku a) s TiCly u aprotonskom otapalu ili u smjesi otapala.
Fc is the immunoglobulin hinge region and CH2, Cm immunoglobulin heavy chain constant domains; and L1, L2, L3, and L4 are amino acid linkers; 
Fc je imunoglobulinska zglobna regija i CH2, CH3 imunoglobulinska konstantna domena teških lanaca; i, L2, L3, i L4 su amino kiselinske poveznice;
differentiating the induced pluripotent stem cells into chondrocytes. 
razlikovanje induciranih pluripotentnih matičnih stanica u kondrocit.
Repeat point 4 for the second (S12) sample concentrations. 
Ponovi točku 4 za drugu (SI*) koncentraciju uzorka.
A combination according to claim 1 wherein the anti-alpha-4 integrin antibody is a single chain antibody. 
Kombinacija u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da anti-alfa-4 integrin antitijelo je jedno-lančano antitijelo.
A wind system for converting energy, the wind system comprising: 
PATENTNI ZAHTJEVI Vjetreni sustav (1) za konvertiranje energije koji uključuje:
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or exipient. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 1 pri čemu spoj formule IIB je spoj formule IIC: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, stereoizomer i/ili ester, pri čemu:
After stirring at room temperature for 3 hours, the reaction mixture is re-cooled to 0 °C and treated with 1-bromomethyl-2-chloro-4-methanesulfonyl-benzene (5.0 g, 17.6 mmol) and sodium iodide (2.64 g, 17.6 mmol). 
Nakon miješanja 3 sata pri sobnoj temperaturi, reakcijsku smjesu je ponovno ohladi na O*C i pomiješa se s 1-brom- metil-2-klor-4-metansulfonil-benzenom (5,0 g, 17,6 mmola) i natrijevim jodidom (2,64 g, 17,6 mmolova).
The compound of claim 1 wherein R4 is phenyl substituted at the 4-position with hydroxy, C1-3alkylaminocarbonyl, or aminocarbonyl, and substituted at the 2- and 6- positions with methyl substituents. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R4 je fenil supstituiran na 4-poziciji sa hidroksi, C1-3alkilaminokarbonilom ili aminokarbonilom i supstituiran na 2- poziciji i 6-poziciji sa metil supstituentima.
The combination of claim 3 wherein said antibody comprises at least one heavy chain and at least one light chain, wherein said heavy chain has an amino acid sequence SEQ ID NO: 66 and said heavy chain comprises three sequential complementarity-determining regions having amino acid sequences SEQ ID NOS: 13, 14 (or 81), and 15, and wherein said light chain amino acid sequence is SEQ ID NOS: 62 or 64, and said light chain comprises three sequential complementarity-determining regions having amino acid sequences SEQ ID NOS: 16, 17 and18. 
Farmaceutska kombinacija koja sadrži humanizirano protutijelo koje specifično prepoznaje CD38 i barem bortezomib, naznačena time što je navedeno protutijelo sposobno za ubijanje CD38+ stanica pomoću apoptoze, posredovane citotoksičnosti ovisne o protutijelu (ADCC), te citotoksičnosti ovisne o komplementu (CDC), i pri čemu navedeno protutijelo sadrži barem jedan teški lanac i barem jedan lagani lanac, pri čemu navedeni teški lanac sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 66, te pri čemu navedeni lagani lanac sadrži sekvencu aminokiseline koja se sastoji od SEQ ID NOS: 62 ili 64.
In certain embodiments, the present disclosure includes the use of keratin containing raw materials such as hair, wool, or feathers, or the use of soluble and insoluble keratin materials isolated from keratin containing raw materials. 
Sastav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, što keratin sadrži materijale kao ljudska kosa ili koža, životinjska vuna, dlaka, koža, krzno, tm, ili kopita, ptičje perje, kljunovi ili noge.
A pharmaceutical composition comprising at least two rabies virus neutralizing binding molecules that are capable of reacting with different, non-competing epitopes of the rabies virus, wherein a first rabies virus neutralizing binding molecule is capable of reacting with an epitope located in antigenic site I of the rabies virus G protein and a second rabies virus neutralizing binding molecule is capable of reacting with an epitope located in antigenic site III of the rabies virus G protein. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži barem dvije molekule za vezanje koje imaju sposobnost neutraliziranja virusa bjesnoće koje su sposobne reagirati sa različitim, nekonkurentnim epitopima virusa bjesnoće, naznačen time da prva molekula za vezanje koja neutralizira virus bjesnoće je sposobna reagirati sa epitopom koji sadrži aminokiseline 226-231 G proteina virusa bjesnoće, a druga molekula za vezanje koja neutralizira virus bjesnoće je sposobna reagirati sa epitopom koji se nalazi na antigenom mjestu III koja sadrži aminokiseline 330-338 G proteina virusa bjesnoće.
The liquefied gas treatment system according to claim 7, wherein the BOG, which is compressed by the compressor (150;13) and is transferred to the heat exchanger (21), is compressed while passing through all or part of the plurality of compression cylinders (14) included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što otpareni plin poslan u izmjenjivač topline (21) je otpareni plin komprimiran prilikom prolaska kroz sve ili dio kompresijskih elemenata koje sadrži kompresor (13,13a,13b).
The additional magnet (3) is preferably magnetized substantially perpendicular to the magnetization direction of the permanent-magnetic plate (2), or substantially parallel to the magnetization direction of the permanent-magnetic plate (2). 
Uređaj sukladno bilo kojem patentnom zahtjevu 1 do 4, naznačen time, da je dodatni magnet (3) magnetiziran u znatnoj mjeri okomito na smjer magnetizacije permanentno magnetske ploče (2) ili u znatnoj mjeri paralelno sa smjerom magnetizacije permanentno magnetske ploče (2).
More generally, the present invention also relates to a composite material as defined herein for use in medicine, in particular in dentistry. 
Općenitije, ovaj izum se također odnosi na kompozitni materijal definiran ovdje za upotrebu u medicini, posebice u zubarstvu.
In a particularly preferred embodiment of the present invention, the viscosity-increasing agents used as component (b) are those which, on extraction from the dosage form with the necessary minimum quantity of aqueous liquid, form a gel which encloses air bubbles. 
U osobito preferiranom izvedbenom obliku predmetnog izuma, kao komponenta (b) primjenjuju se takva sredstva za povećanje viskoziteta, koja kod ekstrakcije iz oblika davanja s potrebnom najmanjom količinom vodene tekućine tvore gel, koji uključuje zračne mjehuriće.
An apparatus according to any preceding claim, wherein the heater comprises a third heating cylinder, configured to independently heat a third region of the smokable material, wherein the third heating cylinder is configured to be activated sequentially following activation of the first heating cylinder and the second heating cylinder to independently heat the first region of the smokeable material and the second region of smokeable material. 
Uređaj prema zahtjevu 4 ili 5, naznačen time da je, naknadno, uređaj konfiguriran da tako da uzrokuje da treće područje za zagrijavanje grije treće područje materijala za pušenje na navedenu temperaturu isparavanja i da uzrokuje da prvo i/ili drugo područje za zagrijavanje grije prvo i/ili drugo područje materijala za pušenje na navedenu nižu temperaturu.
generating a chroma prediction block of the current chroma block using the chroma intra prediction mode; 
generiranje kroma predikcijskog bloka tekućeg kroma bloka korištenjem kroma intrapredikcijskog načina rada;
The valve of claim 5, wherein the plurality of first fibers comprises monofilament fibers. The valve of claim 5, wherein the plurality of second fibers comprises microfilament fibers, multifilament fibers, or a combination of microfilament fibers and multifilament fibers. 
Zalistak (10) prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time da mnoštvo prvih vlakana (176) sadrži monofilamentna vlakna, i/ili gdje mnoštvo drugih vlakana (176) sadrži mikrofilamentna vlakna, multifilamentna vlakna, ili kombinaciju mikrofilamentnih vlakana i multifilamentnih vlakana.
The process according to claim 10, wherein, in a compound of formula (VI), R1 is 1-CH3-4-CH(CH3)2. 
Postupak prema zahtjevu 10, gdje, u spoju formule (VI), R, je 1-CH3-,-CH(CH3),.
All the advantages of a GFCI according to the present invention will anyway be more readily and clearly understood from the description of a preferred, although not sole embodiment, which is given below by mere way of non-limiting example with reference to the accompanying drawings, in which: 
Sve prednosti GFCI-sklopa prema ovom izumu će se uostalom biti više i jasnije razumjeti kroz opis pretpostavljenog, ali ne i jedinog rješenja, koji je dolje naveden na jednostavan način neograničavajućeg primjera s pozivanjem na priložene crteže na kojima:
wherein Ts represents p-toluenesulfonyl and Me represents methyl. 
[image] (u formuli Ts predstavlja p-toluensulfonil, a Me predstavlja metil).
Process according to any one of the preceding claims, CHARACTERIZED wherein the esters of fatty acids are distilled at a pressure lower than 0.1 mbar and a temperature lower than 150°C. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se esteri masnih kiselina destiliraju pod tlakom ispod 0,1 mbar (10 Pa) 1 na temperaturi ispod 150%C.
The process according to claim 4 wherein said enzyme catalyst is a nitrilase in the form of whole microbial cells, permeabilized microbial cells, extracts of microbial cells, partially purified enzymes, purified enzymes or an enzyme catalyst immobilized on a support. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, gdje navedeni enzimski katalizator je nitrilaza, u obliku cjelovitih mikrobnih stanica, permeabiliziranih mikrobnih stanica, ekstrakata mikrobnih stanica, djelomično pročišćenih enzima ili enzimskog katalizatora, imobiliziranog na nosaču.
A compound of embodiment 1 or composition or medicament thereof in combination with one or more anti-inflammatory agents or immunosuppressive agents for use in a method for treating a subject suffering from or diagnosed with a syndrome, disorder or disease selected from the group consisting of: rheumatoid arthritis, and psoriasis. 
Spoj prema bilo kojim zahtjevima 1 do 13 ili sastav ili njegov lijek u kombinaciji sa jednim ili više anti-inflamatornih sredstava ili imunosupresivnih sredstava za upotrebu u postupku u liječenju subjekta koji pati od ili mu je dijagnoziran sindrom, poremećaj ili bolest koja je izabrana iz grupe koja obuhvata: reumatoidni artritis, i psorijazu.
The pharmaceutical composition of aspect 8, wherein the GLP-1 R agonist is selected from GLP-1(7-37), GLP-1(7-36)amide, extendin-4, liraglutide, CJC-1131, albugon, albiglutide, exenatide, exenatide-LAR, oxyntomodulin, lixisenatide, geniproside, AVE-0010 (SEQ ID NO: 9), a short peptide with GLP-1R agonistic activity and/or a small organic compound with GLP-1 R agonistic activity. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time što je agonist GLP-1 R odabran od GLP-1 (7-37), GLP-1 (7-36)amida, eksendina-4, liraglutida, CIC-1131, albugona, albiglutida, eksenatida, eksenatida-LAR, oksintomodulina, liksisenatida, geniprozida, kratkog peptida s aktivnošću agonista GLP-IR i/ili malog organskog spoja s aktivnošću agonista GLP-1R.
or a pharmaceutically acceptable salt, ester, enol ether, enol ester, amide, acetal, ketal, orthoester, hemiacetal, hemiketal, hydrate, solvate or prodrug thereof. 
(Vila) gdje R* je OH, CHO, COOH, CONH,, CONH(OH), COOR", CONHRY; i R'je ravni ili razgranati alkil s 1-3 atoma ugljika; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegovi ester, enoleter, enolester, acetal, amid, ketal, ortoester, hemiacetal, hemiketal, hidrat, ili njegov solvat.
According to one embodiment of the invention the B2-agonist is formoterol, in particular formoterol fumarate. 
Prema jednom utjelovljenju sukladno predmetnom izumu kortikosteroid je derivat beklometazon a, osobito beklometazon dipropionat.
1 —Top view of the packaging of the invention 
Broj objave europskog patenta:
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the second peptide consists of a core sequence consisting of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, or SEQ ID NO: 4 to SEQ ID NO:7 with extensions of 1 to 10 amino acids on the C-terminal and/or the N-terminal of the core sequence. 
15. Peptid u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 4 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, pri čemu se navedeno cjepivo nadalje sastoji od najmanje jednog dodatnog peptida odabranog iz SEQ ID br. 1 do SEQ ID br. 9, i SEQ ID br. 11 do SEQ ID br. 26.
providing or generating at least one candidate sequence which consists of an amino acid sequence modified by substituting one or two amino acid residues to an original amino acid sequence, wherein the original amino acid sequence is selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 30, 19, 22, 34, and 358; 
osiguravanja najmanje jednog slijeda kandidata koji ima aminokiselinski slijed modificiran zamjenom jednog ili dva aminokiselinska ostatka u izvornom aminokiselinskom slijedu, gdje se izvorni aminokiselinski slijed se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78;
The antibody according to claim 3, wherein said antibody has an IC50 less than 100 nM as measured in a cell-based Wnt signalling assay in HEK293 cell lines in the presence of sclerostin. 
Protutijelo ili njegov dio koji veže antigen prema zahtjevu 3, naznačeno time da navedeno protutijelo ili njegov dio koji veže antigen ima vrijednost IC5, manju od 1 uM, poželjno manju od 100 nM i poželjnije manju od 20 nM kako je mjereno sa staničnim testom Wnt signalizacije kod HEK293 staničnih linija u prisutnosti sklerostina.
is phenyl, HET(1), or C3-C6 cycloalkyl optionally having 1-2 double bonds, wherein A1 is optionally substituted with one substituent group Z and is optionally substituted with 1-3 groups which are each independently -C1-3alkyl optionally substituted with 1-5 halogens, -OC1-3alkyl optionally substituted with 1-5 halogens, halogen, -OH, or -CN; 
je fenil, HET(1) ili C3-C6 cikloalkil, koji po izboru ima 1-2 dvogube veze, pri čemu je A1 po izboru supstituiran sa jednom supstituentskom grupom Z i po izboru supstituiran sa 1-3 grupe, od kojih je svaka nezavisno, -C1-3alkil, po izboru supstituiran sa 1-5 halogena, -OC1-3alkil, po izboru supstituiran sa 1-5 halogena, halogen, -OH ili -CN;
the amount of anti-sclerostin antibody administered is from about 1 mg/kg to about 8 mg/kg; 
Protutijelo ili fragment za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time, da je količina protutijela protiv sklerostina koja se primjenjuje oko 2 mg/kg.
Following examples were prepared and characterised by their 13C data in the free form or as salts in a similar way. 
Sljedeće primjere dobije se na sličan način u slobodnom obliku ili u obliku soli, a karakteriziraju ih njihovi '*C podaci.
A method for production of the second variation pharmaceutical composition has been developed, wherein the method comprises: —providing dextrose in a powder form; —providing colloidal silica in a powder form; —mixing dextrose with colloidal silica at a weight ratio of 20:(1-5), or 50:(1-5), wherein (1-5) is a range of changing the weight from 1 unit to 5 units, thereby obtaining a mixture characterized by including a mass fraction of fine-dispersed particles of colloidal silica, having dimensions not exceeding 5 micrometers; and—subjecting the so obtained mixture to mechanical processing by means of impacting-abrasive actions, until the aforesaid mass fraction is increased at least twice. 
Postupak za proizvodnju praškaste smjese za pripravu infuzijskih otopina antimikrobnih pripravaka; navedeni postupak uključuje miješanje dekstroze s drugim komponentama, naznačen time, da se dekstroza u praškastom obliku miješa s koloidnim silicijem praškastog izgleda, u omjeru težine dekstroze i koloidnog silicija koji iznosi 20:1 do 20:5 ili 50:1 do 50:5, a dobivena smjesa se mehanički aktivira utjecajem i abrazivnim djelovanjem sve dok se masena frakcija fino disperziranih čestica koloidnog silicija ne poveća najmanje dvostruko, pri čemu sadrži najmanje 35 % čestica koloidnog silicija veličine < 5 um, kako bi se dobila praškasta smjesa koja sadrži mehanokemijski aktivirani prah koloidnog silicija pomiješanog s dekstrozom u prahu.
A replication competent adenovirus according to claim 1 or 2, wherein BY also comprises the sequence shown in SEQ ID NO: 11 or a DNA sequence that hybridizes thereto under stringent conditions. 
Replikacijski kompetentan adenovirus u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što By također sadrži slijed prikazan u SEQ ID NO: 11 ili slijed DNA koji se hibridizira s njim u striktnim uvjetima.
a volume of a drug product disposed in the sterile reservoir, the drug product comprising a granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF); 
količinu lijeka (520, 680, 750) ubačenu u sterilni rezervoar (510, 670, 740), pri čemu lijek (520, 680, 750) sadrži faktor poticanja rasta granulocitnih kolonija (engl. granulocyte colony-stimulating factor; G-CSF);
Compounds with both androgenic and progestagenic properties are known in the art. 
Spojevi koji objedinjuju androgena i progestagena svojstva poznati su u struci.
select each data packet 31, 32, 33 of the data stream 3; 
odabrati svaki paket (31,32,33) podataka navedenog toka (3) podataka;
The process of any one of claims 1-3, wherein the solution is 10-36% hydrobromic acid in acetic acid. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time, da je otopina 10-36%-tna bromovodična kiselina u octenoj kiselini.
the New Methylene Blue is present in amounts sufficient to result in concentrations of about 735 µM under staining conditions; and 
Novo metilensko modrilo je prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 735 uM u uvjetima bojenja; i
Lozenges were prepared using a modified method of Example 1, in which the active agent was added to the formulation either as a micronised powder, or an ethanolic or aqueous solution. 
Tablete su pripremljene primjenom modificiranog postupka iz Primjera 1, u kojem je aktivno sredstvo dodano formulaciji bilo kao mikronizirani prašak, ili otopina u etanolu ili vodena otopina.
wherein further biomolecules are present on the surface of the metal, metal alloy or metal oxide of the implant, said biomolecules being selected from natural biomolecules, synthetic biomolecules, and recombinant biomolecules, cell attachment factors, biopolymers, blood proteins, enzymes, extracellular matrix proteins and biomolecules, growth factors and hormones, nucleic acids, receptors, synthetic biomolecules, vitamins, drugs, biphosphonates, biologically active ions, and marker biomolecules. 
Biokompatibilni usadak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su druge biomolekule prisutne na metalnoj, metalnolegurnoj ili metalnooksidnoj površini usatka, gdje se navedene biomolekule bira iz skupine koju čine prirodne biomolekule, sintetske biomolekule, te rekombinantne biomolekule, čimbenici staničnog vezanja, biopolimeri, krvni proteini, enzimi, proteini i biomolekule izvanstaničnog matriksa, čimbenici rasta 1 hormoni, nukleinske kiseline, receptori, sintetske biomolekule, vitamini, lijekovi, ifosfonati, biološki aktivni ioni, fluorid, te markerske biomolekule.
Process according to claim 6, characterised in that the total amount of p-toluenesulphonic acid is added at the start of the reaction of the compound of formula 4-Br with the acid-containing alcohol. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, da je ukupna količina p-toluensulfonske kiseline dodana na početku reakcije spoja formule 4-Br s alkoholom koji sadrži kiselinu.
The compound for use of any one of claims 1 to 4, which further comprises the use of at least one other antiviral agent. 
Spoj za uporabu, iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, što dalje podrazumijeva korištenje najmanje jednog drugog antivirusnog sredstva,
Pharmaceutical composition according to claim 1, which is suitable for twice daily administration. Pharmaceutical composition according to claim 7 containing dimethylfumarate at a dose range of 250 mg to 375 mg and teriflunomide at a dose range of 0.5 mg to 3 mg. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 16. naznačena time što sadrži dimetilfumarat u rasponu doze od 250 mg do 375 mg i teriflunomid u rasponu doze od 0,5 mg do 3 mg ili fingolimod u rasponu doze od 0,025 mg do 0,20 mg.
A salt for use according to claim 13 wherein the proliferative disorder is cancer. 
Sol u skladu sa zahtjevom 13 pri čemu je proliferativni poremećaj rak.
The compound of Formula XXXIV can then be deformylated to form a compound of Formula XXXV. 
Formuja XXXV i. deformilaciju spoja Formule XXXIV, čime se dobiva spoj Formule XXXV:
The process according to any one of the preceding claims, characterized in that from 10 to 90 wt%, preferably from 20 to 80 wt%, more preferably from 36 to 75 wt%, especially from 40 to 70 wt%, most preferably from 50 to 65 wt%, e.g. 55 wt% of the at least one mineral material particles have a particle size of < 1 µm after step c). 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da od 10 do 90 % tež., poželjno od 20 do 80 % tež., poželjnije od 36 do 75 % tež., posebice od 40 do 70 % tež., najpoželjnije od 50 do 65 % tež., npr. 55 % tež. čestica najmanje jednog mineralnog materijala imaju veličinu čestica od < 1 um nakon koraka c).
a product or kit containing a) a conjugated Dbait molecule or hairpin nucleic acid molecule as disclosed below, and optionally b) a DNA-damaging anti-tumoral agent, as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use, in particular in the treatment of cancer; 
Komplet, naznačen time što sadrži konjugiranu molekulu nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 2 1li 4 1 protutumorsko sredstvo koje oštećuje DNA, kao kombinirani pripravak za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu.
Suitable binders are e.g. gelatine, hydroxy-propyl cellulose, hydroxypropyl-methyl cellulose, methylcellulose, polyvinyl pyrrolidone, szaccharose and starch. 
Odgovarajuća veziva su npr. želatina, hidroksipropilceluloza, hidroksipropil-metil celuloza, metilceluloza, polivinil pirolidon, saharoza i škrob.