natgillin/translations-raw huggingface dataset:
opening an inlet face of the capsule and injecting a fluid under pressure into the capsule in order to open an outlet face of the capsule, the opening being assisted by the fluid pressure inside the capsule, wherein the capsule is provided at its outer surface with sealing material which is exposed to the fluid pressure in the capsule enclosure space, and 
- - otvaranje ulazne plohe čahure (1) i injektiranje fluida pod tlakom u čahuri, da bi se otvorila izlazna ploha čahure, pri čemu otvaranju pomaže fluida pod tlakom unutar čahure, i pri čemu je čahura snabdjevena na svojoj vanjskoj površini s materijalom za brtvljenje (8) koji se podvrgava fluidu pod tlakom koji je u prostoru koji obuhvaća čahuru, i
A substrate according to claim 8 or 9, characterized in that the substrate (S) is a security element for the protection of bank notes, value documents, identity documents, cards, tax stamps, labels, windows, foils, or threads. 
Podloga sukladno patentnom zahtjevu 8 ili 9, naznačena time, da je podloga (S) sigurnosni element za zaštitu novčanica, vrijednosnih dokumenata, identifikacijskih dokumenata, kartica, biljega, oznaka, prozorčića, folija ili niti.
Use of an IL-21 antagonist in the manufacture of a medicament for reducing the occurrence or severity of a secondary autoimmune disease in a multiple sclerosis patient who has been or will be treated with a lymphocyte depleting therapy, wherein the secondary autoimmune disease occurs after treatment with the lymphocyte depleting therapy, the method comprising administering the IL-21 antagonist to said patient. 
Antagonist IL-21 za uporabu u postupku za smanjenje pojave ili ozbiljnosti sekundarne autoimune bolesti kod pacijenta s multiplom sklerozom koji je bio liječen ili će biti liječen s terapijom koja oštećuje limfocite, naznačen time da se sekundarna autoimuna bolest javlja poslije tretmana s terapijom koja oštećuje limfocite, te postupak obuhvaća primjenu antagonista IL-21 na navedenog pacijenta.
A method of increasing the stability and/or reducing the aggregation of a protein in aqueous solution, said method comprising admixing said protein with a POE sorbitan, wherein said POE sorbitan increases the stability and/or reduces the aggregation of said protein in aqueous solution; and wherein said method provides an aqueous composition of matter in accordance with claim 1. 
Postupak povećanja stabilnosti i/ili smanjenja agregacije proteina u vodenoj otopini, naznačen time, da spomenuti postupak obuhvaća miješanje spomenutog proteina s POE sorbitanom, pri čemu spomenuti POE sorbitan povećava stabilnost i/ili smanjuje agregaciju spomenutog proteina u vodenoj otopini; te time, da spomenuti postupak ostvaruje predmetni vodeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1.
L is selected from the group consisting of PR′3 and NR″, wherein R′ is selected from the group consisting of alkyl, aryl, alkylaryl, and R″ is selected from the group consisting of alkyl, aryl, and alkylaryl; 
L se bira iz skupine koju čine PR! i NR",, gdje R' se bira iz skupine koju čine alkil, aril, alkilaril, a R" se bira iz skupine koju čine alkil, aril, i alkilaril;
(A1e) an amino group having a phenyl group having a halogen-substituted lower alkoxy group(s) as a substituent(s) on a phenyl group, and a lower alkyl group, or 
(Ale) amino skupinu koja ima fenilnu skupinu s fenilnom skupinom s halogen-supstituiranom skupinom (skupinama) niži alkil kao supstituentom (supstituentima) na fenilnoj skupini, te skupinu niži alkil, ili
The method as in any one of the preceding embodiments, wherein the method further comprises the step of applying a balancing layer (4) on the other side of the core (3), before applying heat and pressure, to obtain a balancing layer. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje metoda dalje sadrži korak nanošenja balansirajućeg sloja (4) na drugu stranu jezgre (3), prije primjene topline 1 pritiska, da bi se dobio balansirajući sloj.
DETAILED DESCRIPTION OF EMBODIMENTS 
Detaljan opis ostvarenja
The pharmaceutical composition according to claim 54 further comprising at least one of an anticancer agent, a chemotherapy agent, or an antiproliferative compound. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 56, naznačen time što dodatno sadrži najmanje jedno farmaceutsko sredstvo, kojeg se bira između sredstva protiv raka, kemoterapijskog sredstva i antiproliferativnog spoja.
Controllers, used to provide a fail safe function in the field of railway signalling, are disclosed e.g. 
Upravljačke naprave, koje se koriste da daju funkciju sigurnu od propusta u području željezničke signalizacije su otkriveni npr.
a polyhydroxy component having hydroxyl groups; and 
(b) polihidroksilnu komponentu s hidroksilnim skupinama; i
dividing said first fine fraction further by sieving or air classification into a second coarse fraction, a second fine fraction and a third fine fraction, said second coarse fraction comprising a B-glucan concentrate having a B-glucan content of 25 to 60%, preferably 45 to 60%, said second fine fraction comprising a starch concentrate having a starch content of more than 80%, and said third fine fraction comprising a protein concentrate having a protein content of more than 30%, preferably 50 to 80%. 
(d) dijeljenje te prve fine frakcije dalje prosijavanjem ili klasifikacijom zrakom u drugu grubu frakciju, drugu finu frakciju 1 treću finu frakciju, ta druga gruba frakcija sadrži koncentrat B-glukana sa sadržajem B-glukana od 45 do 60%, druga fina frakcija sadrži koncentrat škroba sa sadržajem škroba većim od 80%, 1 treća fina frakcija sadrži koncentrat proteina sa sadržajem proteina većim od 30%, poželjno 50 do 80%.
The heterocyclic derivative according to claim 1, wherein R1 is phenyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-5-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-6-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-4-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl, 1,2-dihydrocyclobutabenzen-3-yl, or 1,2-dihydrocyclobutabenzen-4-yl, and said phenyl is optionally substituted with one to three groups selected from the group consisting of halogen, 
Heterociklički derivat u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je R1 fenil, 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-5-il, 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-6-il, 2,3-dihidro-1H-inden-4-il, 2,3-dihidro-1H-inden-5-il, 1,2-dihidrociklobutabenzen-3-il ili 1,2-dihidrociklobutabenzen-4-il, gdje je navedeni fenil izborno supstituiran s jednom do tri skupine, koje se bira iz skupine koju čine
Oral Bioavailabilities of the Retinoic Acid Series of Compounds 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The leveling spacer according to claims 1 to 4, characterized in that said base (111) is provided with two spacing protrusions (112, 112a) and three breakage points (114, 114a, 114b) and is designed to be arranged below two laterally adjacent sides of two tiles. 
Umetak za niveliranje prema zahtjevima 1 do 3, naznačen time, da je navedena osnova (111) načinjena s dvije izbočine za razmak (112, 1124) 1 tri prijelomne točke (114, 114a, 114b) 1 konstruirana je za raspoređivanje ispod dvije bočno granične bočne strane od dvije pločice.
Further to this, the present invention provides for a process for obtaining such surface modified calcium carbonate containing minerals, wherein said surface modified calcium carbonate containing minerals can be used in paper and paper coating, tissue paper, digital photo paper, paints, coatings, adhesives, plastics, or in waste water treating agents. 
Uporaba površinski modificiranog kalcijevog karbonata koji sadrži mineral iz vodene suspenzije prema bilo kojem od zahtjeva 16 do 20, ili suhog kugličastog površinski modificiranog kalcijevog karbonata koji sadrži mineral prema zahtjevu 21 do 24, naznačena time da je za sredstva za obradu papira, za premaze za papir, sredstva za obradu toaletnog papira, sredstva za obradu digitalnog foto papira, sredstva za obradu boja, sredstva za obradu premaza, sredstva za obradu ljepila, sredstva za obradu plastike, ili za obradu otpadnih voda.
The agent or composition according to claim 8 to 10 or for the use according to claims 11 to 13, wherein said antibody conjugated to DM1 via SMCC exhibits a cell growth inhibition at 1µg/ml wherein a cell growth inhibition at 1µg/ml is the assayed cytotoxicity of CDH3 expressing cells being 50% or less. 
Sredstvo ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8 do 10 ili koji su namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevima 11 do 13, naznačeni time što navedeno protutijelo konjugirano s DMI preko SMCC pokazuje inhibiranje staničnog rasta kod 1 ug/ml, gdje je inhibiranje staničnog rasta kod 1 ug/ml citotoksičnost ispitana na stanicama koje eksprimiraju CDH3 50 % ili manja.
at least one first transformer arrangement with a primary side connectable to a first AC network (550a; 650a; 750a; 850a; 950a) and with a secondary side, at least one first converter unit (540a; 640a; 740a,b; 840a,b; 940a,b) connected to the secondary side of the first transformer arrangement, 
najmanje jedan prvi transformatorski sklop s primarnom stranom koja se može spojiti na prvu AC mrežu (5504; 650a; 750a; 850a; 9504) i sa sekundarnom stranom, - < najmanje jednu prvu pretvaračku jedinicu (540a; 640a; 740a,b; 840a,b; 940a,b) spojenu na sekundarnu stranu sklopa prvog transformatora, -
Transport vehicle according to claim 1, characterised in that the at least one side wall, when displaced in the vertical direction, is also moved in the transverse direction of the transport vehicle. 
Transportno vozilo u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time što se bočna stijenka (5), kada se pomiče u okomitom smjeru, također pomiče u poprečnom smjeru transportnog vozila.
The apparatus according to claim 45, wherein the filter means is a filter belt. 
Uređaj prema zahtjevu 10, naznačen time da je filtracijsko sredstvo filtarska traka.
The method of claim 1 further comprising resolving the compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a mixture of enantiomers, under suitable conditions; to yield a compound of formula (I-S): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound of formula (I-R): 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se dodatno sastoji u razdvajanju spoja formule (1), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u obliku smjese enantiomera, u uvjetima pogodnim za dobivanje spoja formule (I-$): ili njegove farmaceutski prihvatljive sol, i spoja formule (I-R):
for a compound of Formula I where X is S, coupling a corresponding compound having the formula II with a corresponding compound having the formula III in the presence di(1H-imidazol-2-yl)methanethione and a base; or 
RA s odgovarajućim spojem koji ima formulu ITI u prisutnosti karbonildiimidazola i baze; ili (b) za spoj s formulom I gdje X je S, sparivanje odgovarajućeg spoja koji ima formulu II Ri Rb
A method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 . 
Spojevi prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 8, naznačeni time, da se upotrebljavaju kao terapeutski djelotvorne tvari u liječenju depresije, poremećaja anksioznosti, bipolarnog poremećaja, hiperaktivnog poremećaja manjka pozornosti (ADHD), poremećaja uzrokovanih stresom, psihotičnih poremećaja, shizofrenije, neuroloških bolesti, Parkinsonove bolesti, neurodegenerativnih poremećaja, Alzheimerove bolesti, epilepsije, migrene, hipertenzije, zlouporabe droga, metaboličkih poremećaja, poremećaja hranjenja, dijabetesa, dijabetičkih komplikacija, pretilosti, dislipidemije, poremećaja potrošnje energije 1 asimilacije, poremećaja 1 oštećenja homeostaze tjelesne temperature, poremećaja spavanja 1 cirkadijalnog ritma te kardiovaskularnih poremećaja.
The presence of a tab, for example, makes it possible to facilitate the opening of said packaging at the incision line provided to that end. Preferably, said incision line has a shape that is circular, oval, linear, arc of circle, square with rounded corners, rectangular with rounded corners, hexagonal with rounded corners, or a finite curved line with an irregular shape, allowing the container to be removed outside said partially detachable packaging section. 
Ambalažno pakiranje (1) u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 3, naznačeno time da navedena rezna linija ima oblik kruga, ovala, linije, luka kruga, kvadrata sa zaobljenim vrhovima, pravokutnika sa zaobljenim vrhovima, šesterokuta sa zaobljenim vrhovima ili čak zakrivljene završene linije nepravilnog oblika, omogućavajući vađenje navedenog spremnika (2) van navedene djelomično odvojive sekcije (4) ambalažnog pakiranja.
"amino", as used herein, pertains to a -NR1R2 group, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R1 and R2, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; 
"amino", kako se ovdje koristi, odnosi se na -NR'R? skupinu, pri čemu R! i R? su neovisno vodik, C,) alkilna skupina, C320 heterociklilna skupina, ili Cs2 arilna skupina, ili Ri R', zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu;
The composition of claim 3 or 4, or claims 5-8 when dependent upon claim 3 or 4, further comprising a second therapeutic agent useful in the treatment or prevention of a disease or condition selected from emotional lability; pseudobulbar affect; autism; neurological disorders; neurodegenerative diseases; brain injury; disturbances of consciousness disorders; cardiovascular diseases; glaucoma; tardive dyskinesia; diabetic neuropathy; retinopathic diseases; diseases or disorders caused by homocysteine-induced apoptosis; diseases or disorders caused by elevated levels of homocysteine; chronic pain; intractable pain; neuropathic pain; sympathetically mediated pain; pain associated with gastrointestinal dysfunction; epileptic seizures; tinnitus; sexual dysfunction; intractable coughing; dermatitis; addiction disorders; Rett syndrome (RTT); voice disorders due to uncontrolled laryngeal muscle spasms; methotrexate neurotoxicity; and fatigue caused by cancer. 
Smjesa prema zahtjevu 3 ili 4, ili zahtjevima 5-8 kada ovise o zahtjevu 3 ili 4, koja dalje sadrži drugo terapijsko sredstvo korisno u liječenju ili prevenciji bolesti ili stanja izabranih između; emocionalna nestabilnost; pseudobulbarni afekt; autizam; neurološki poremećaji; neurodegenerativne bolesti; ozljeda mozga; poremećaji svijesti; kardiovaskularne bolesti; glaukom; tardivna diskimezija; dijabetička neuropatija; retinopatijske bolesti; bolesti ili poremećaji uzrokovani apoptozom koja je inducirana homocisteinom; bolesti ili poremećaji uzrokovani povišenim razinama homocisteina; kronična bol; intraktabilna bol; neuropatska bol; bol posredovana simpatikusom; bol povezana s disfunkcijom probavnog sustava; cpiloptički napadaji; tinitus; seksualna disfunkcija; intraktabilni kašalj; dermatitis; poremećaji ovisnosti; Rettov sindrom (RTT); poremećaji glasa uslijed nekontroliranog grčenja mišića larinksa; neurotoksičnost metotreksata; i umor uzrokovan rakom.
EP-A-1 086 706 discloses compositions of donepezil which have been stabilised against the effect of light and heat by the addition of an organic acid. 
EP-A-1 086 706 uključuje pripravke donepezila koji su stabilizirani protiv posljedica djelovanja svjetla 1 toplino adicijom organske kiseline.
a cysteine-containing peptide for ligation of a biarsenical dye or for conjugating metastable technetium, 
peptida koji sadrži cistein za ligaciju biarseničke boje ili za konjugiranje metastabilnog tehnecija,
The formulation of claim 43, wherein said digestible polymeric material and said pH dependently soluble polymeric material are present in the outer layer in a ratio of up to about 60:40. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da su prvi i drugi polimerni materijali prisutni u vanjskom sloju u odnosu od najviše 60:40.
The method according to claim 7, wherein the hydrocolloid is selected from the group consisting of guar gum, locust bean gum, gum Arabic, tragacanth, gum karaya, gum ghatti, xanthan gum, and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 9, pri čemu je hidrokoloid izabran iz grupe koju čine guar guma, karuba guma, guma arabika, tragakanta, karaja guma, guma gati, ksantan guma i njihove smjese.
A process for making the vaccine according to claim 12 which comprises the step of mixing the immunogenic composition of any of claims 1 to 11 with a pharmaceutically acceptable excipient. The immunogenic composition of claims 1 to 11 or vaccine of claim 12 for use in the treatment or prevention of disease caused by Streptococcus pneumoniae infection. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje pripravak sadrži saharid iz kapsule serotipa 18C konjugiran s TT, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju bolesti uzrokovanih infekcijom sojevima serotipa 19A bakterije Streptococcus pneumoniae.
In a further development the door is mounted in a rail extending along an inner surface of the housing. The door preferably has a substantially straight surface and thereby takes an extra-strong form. 
Javni sanitarni uređaj prema zahtjevu 4 ili 5, pri čemu su vrata montirana u vodilici (45) koja se pruža duž unutrašnje površine kućišta,
means (r303-1) for inner decoding the L1 signaling data by Low Density Parity Check, LDPC, coding scheme and means (r301-1) for outer decoding the inner decoded L1 signaling data by a Bose-Chadhuri-Hocquenghem, BCH, coding scheme; 
Uređaj iza patentnog zahtjeva 10, pri čemu uređaj nadalje obuhvaća: sredstvo (1303) za unutarnje dekodiranje PLP podataka shemom kodiranja provjere pariteta niske gustoće, LDPC; 1 sredstvo (1301) za vanjsko dekodiranje PLP podataka pomoću sheme kodiranja Bose-Chadhuri-Hocquenghem, BHC.
Fig. 3 shows a sectional view of the packaging 2, comprising a first side 4, a second side 6 and a hinging part 8. 
Slika 3 je pogled na pakiranje 2 u presjeku, koje ima prvu stranu 4, drugu stranu 6 i zglobni dio 8.
A system according to claim 9, wherein said predetermined fluid pressure is greater than 150 bar and said predetermined temperature is greater than 600 degrees centigrade. 
Sustav prema Zahtjevu 9, gdje je navedeni unaprijed određeni tlak fluida veći od 150 bara i gdje je navedena unaprijed određena temperatura veća od 600 stupnjeva Celzijusa.
providing or generating at least one candidate sequence which consists of an amino acid sequence modified by substituting one or two amino acid residues to an original amino acid sequence, wherein the original amino acid sequence is selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 30, 19, 22, 34, and 358; 
osiguravanja najmanje jednog slijeda kandidata koji se sastoji od aminokiselinskog slijeda modificiranog zamjenom 1 ili dva aminokiselinska ostatka u izvornom aminokiselinskom slijedu, gdje se izvorni aminokiselinski slijed bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 194, 174, 178 i 186;
According to a further embodiment, the external isostatic pressure is applied as a mechanical pressure within the beverage container. 
Kontejner za napitak u skladu sa patentnim zahtjevom 6, gdje je navedeni izostatički pritisak primijenjen kao mehanički pritisak unutar navedenog kontejnera za napitak.
A Japanese application (JP 07138196, published on 30 May 1995), for instance, describes the following specific method. 
Primjerice, japanska patentna prijava (JP 07138196, objavljena 30. svibnja 1995.) opisuje sljedeći specifični postupak.
An antibody or fragment according to claim 1, which has one or more of the following features: 
Antitijelo ili fragment u skladu s patentnim zahtjevom 1, koje/koji ima jednu ili više od slijedećih karakteristika:
A core (1) according to claim 11, characterised in that said bush (5) is made integral and in a single piece with said corrugated side wall (2). 
Jezgru (1) prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time, što je odlikuje spomenuta, s njom integralna, čahura (5), koja čini jedinstvenu cjelinu s spomenutom valovitom bočnom stijenkom (2).
A method for acute-exposure treatment of a host animal exposed to one or more organisms selected from the group consisting of Yersinia pestis, Francisella tularensis, and combinations thereof; the method comprising administering a composition comprising one or more compounds where the compounds are selected from the formula 
Spoj za uporabu u liječenju bolesti koju uzrokuje barem djelomično organizam izabran iz grupe koju čine Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis i Burkholderia mallei, i njihove kombinacije; gdje spoj ima formulu ili njegova farmaceutski prikladna sol, gdje:
The composition of claim 15 wherein the cetostearyl alcohol, dicetyl phosphate and ceteth-10 phosphate comprise from 5% to 25% by weight of the composition. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time, da cetostearilni alkohol, dicetil fosfat i ceteth-10 fosfat sadržavaju od 5 % do 25 % težinskog udjela pripravka.
The variant of claim 7, comprising the substitution K32E. The variant of claim 7, comprising the substitution P10Q. 
Varijanta iz zahtjeva 7, naznačena time, da sadrži supstituciju P10Q.
The mixing chamber comprising a mixing device selected form a static or a high shear powered mixing device, in fact any suitable mixing device to provide for a suitable material for atomization. 
Uređaj za atomiziranje prema zahtjevu 13, naznačen time da komora za miješanje (5) sadrži uređaj za miješanje koji je odabran od statičkog ili visoko smičnog uređaja za miješanje.
an intermediate silicone tie coat applied over and to the primer coat (e) (i) or applied directly over and to the said at least part of the exposed surface of primer coat(s) (a); and 
PATENTNI ZAHTJEVI ll. Metoda premazivanja supstrata, tj. brodskog trupa, naznačena time što obuhvaća faze: a) (i) nanošenja temeljnog antikorozivnog premaza na površinu supstrata;
Upon insertion of the capsule the blade element 24 of the water injector 14 creates a perforation 16 in the top wall 17 of the capsule 1. 
Nakon umetanja čahure, element s oštricom 24 injektora za vodu 14 stvara proboj 16 u gornjoj stijenki 17 čahure 1.
The method of claim 1, wherein the patient has an autoimmune or inflammatory disease. 
Metoda 1z bilo kojeg od patentnih zahtjeva 2 do 4, pri čemu pacijent ima autoimunosnu ili upalnu bolest.
sieving the resulting mixture through a sieve with a mesh size of not more than 1.0 mm, preferably a mesh size of 0.5 mm, 
prosijavanje dobivene smjese kroz sito veličine otvora ne veće od 1.0 mm, poželjno od 0.5 mm,
wherein ring A is a benzene ring optionally having 1 to 3 substituents selected from 
e = pa or ili gdje prsten A je benzen-prsten koji opcijski ima 1 do 3 supstituenta odabrana od sljedećih:
RC3 and RC4 together with the atom to which they are attached form a 3- to 5-membered carbocyclic ring, and 
RS i R zajedno sa atomom na kojeg su spojeni tvore 3- do 5-člani karbociklički prsten, te
According to some embodiments of the invention, the excipients form a coating on the surface of the lozenge and are not incorporated into the lozenge itself. 
Prema nekim varijantama izuma, inertni punitelji formiraju omotač na površini tablete i nisu ugrađeni u samu tabletu.
A composition according to claim 4 comprising a molar ratio magnesium:potassium:citrate of 1:1:1. 
Sastav usklađen s patentnim zahtjevom 4 sadrži molarni omjer magnezija:kalijatcitrata 1:1:1.