natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of a kit to reduce at least one symptom of an allergenic response in a human, feline or canine to an allergen in the environment comprising an edible form of a composition according to claim 6, in a sachet or pouch attached to a food composition along with instructions for mixing the edible composition into the food, adding the composition to the food, or dissolving, mixing, or adding the composition to a fluid that is to be administered to the animal receiving the food, wherein the edible composition is for provision to a human, a feline or a canine that is the source or a source of the environmental allergen. 
Upotreba pripravka koji sadrži najmanje jednu molekulu koja sadrži protutijelo protiv Fel D1, gdje navedeno protutijelo protiv Fel D1 inhibira sposobnost vezanja alergena Fel D1 na IgE prisutan na mastocitima kod životinje sklone pojavi alergijskog odgovora na alergen Fel D1, naznačena time što je pripravak namijenjen pripravi medikamenta za obrada mačke kao izvor alergena Fel D1 u okolišu radi slabljenja ili sprječavanja najmanje jednog simptoma alergijskog odgovora kod navedene životinje sklone pojavi alergijskog odgovora na alergen Fel D1 u okolišu.
A compound of Formula I selected from the following: 
HR P20150809 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj formule I:
the amount of the resource per layer for receiving the ACK/NACK information on the plurality of layers is determined according to the following equation: 
Postupak prijema za prijem kontrolne informacije u pluralitetu slojeva, postupak sadržeći: prijem signala koji sadrži kontrolnu informaciju;
The polyvalent antibody according to claims 1 to 8, wherein the constant heavy chain is a Y chain. The polyvalent antibody according to claims 1 to 10, wherein the constant light chain is selected from one of the following classes: k and λ. The polyvalent antibody according to claims 1 to 11, wherein the amino acid sequence of the first polypeptide attached to two or more variable domains is selected from one of the following sequences: SEQ ID NO: 2 and SEQ ID NO: 6, and the amino acid sequence of the second polypeptide attached to two or more variable domains is selected from one of the following sequences: SEQ ID NO: 4 and SEQ ID NO: 8. 
Bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela koji se specifično veže na IL-13 1 IL-4, naznačeno time da navedeno bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLyB-Bi3-poveznica-VLyppp4.g-CL-C i dva teška lanca sa strukturom N-VHlip.Bi3-poveznica-V Hypp4-g-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu VLip-pi3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 1, pri čemu VLyppa.g sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 3, pri čemu VHip.pi3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 2, pri čemu VHhipna-s sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 4, te pri čemu svaka poveznica je peptidna poveznica koja ima sekvencu aminokiseline koja sadrži SEQ ID NO: 6.
A system according to any preceding clause, in which the female connection member (1010) defines a keyway (1011) for receiving a key (1211) extending from the distal portion of the male connection member (1200), such that the female connection member can only receive the distal portion of the male connection member to form a connection when the key is aligned with the keyway. 
Sustav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da ženski spojni element (1010) definira utor ključanice (1011) za primanje ključa (1211) koji se proteže od distalnog dijela muškog spojnog elementa (1200), tako da ženski spojni element može primiti samo distalni dio muškog spojnog elementa da tvori spoj kada je ključ poravnat s utorom ključanice.
Gas chromatography would be a good alternative. A chewing gum composition comprising a cannabinoid, wherein the chewing gum composition comprises 25 to 85 % by weight of a gum base, based on the total weight of the chewing gum composition, wherein the cannabinoid is provided in and on voids or pores within a solid material composed of a cellulose, wherein at least 1% by weight to not more than 30 % by weight, based on the total weight of the cannabinoid, in the chewing gum composition is released within 5 minutes after ingestion, and wherein the onset of the release starts within 3 minutes after. 
Pripravak u obliku žvakaće gume koji sadrži kanabinoid, naznačen time što pripravak u obliku žvakaće gume sadrži 25 do 85 %, težinski, gumene podloge, na osnovi ukupne težine pripravka u obliku žvakaće gume, gdje se kanabinoid nalazi u i na šupljinama ili porama unutar čvrstog materijala koji se sastoji od celuloze, gdje se najmanje 1 %, težinski, do najviše 30 %, težinski, na osnovi ukupne težine kanabinoida, u pripravku u obliku žvakaće gume otpušta unutar 5 minuta nakon gutanja, te gdje početak otpuštanja počinje unutar 3 minute nakon toga.
A solution of intermediate 22 (2.51 g, 7.7 mmol) in 1,2,4-trimethyl benzene (25 mL) was heated at reflux (180° C.) for 3 hours, then cooled to room temperature. 
Otopina intermedijera 22 (2.51 g, 7.7 mmol) u 1,2,4-trimetil benzolu (25 mL) je zagrijavana na refluksu (180%C) 3 sata, zatim hlađena do sobne temperature.
The compound according to claim 1 wherein R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, alkynyl, cyano, haloalkroxy, haloalkyl, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, nitro, NRARB, and (NRARB)carbonyl; 
Ri, R> i Rs neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkenila, alkoksi. alko ksika rbonila, alkila, alkinila, cijano, haloalkroksi, haloalkila, halogena, hidroksi, hidroksialkila, nitro, NRARg i (NRaARg)karbonila;
Compounds of formula I that contain an —NH group can be sulfated as described in Tschamber, T., Streith, J. Heterocycles 1990, 30 (1), 551-559. 
Spojevi formule I koji sadrže -NH skupinu mogu se sulfatirati kao što je opisano u Tschamber, T., Streith, J. Heterocycles 1990, 30 (1), 551-559.
A film coated tablet for oral administration according to claim 1 consisting of 90 mg deferasirox; 
Filmom obložena tableta za oralnu primjenu prema zahtjevu 1, naznačena time, da se ona sastoji od: 90 mg deferasiroksa;
The construct for the use of any of claims 1 to 6, wherein for the initial day(s) of an infusion period a lower dose of the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered, followed by a higher dose for the remaining infusion period. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt treba primijeniti u dnevnoj dozi od 10 µg do 100 µg/m2 tjelesne površine pacijenta.
In the last decade a class of compounds known as thiazolidinediones (TZD) (e.g. U.S. Pat. 
U proteklih deset godina pojavila se klasa spojeva poznatih kao tiazolidindioni (TZD) (primjerice US patenti br.
The microfluidic device according to claim 1, further comprising a third region, also coupled with said distribution capillary channel, for permitting said fluid medium to flow along a length of said third region, wherein at the beginning of said third region there is a third area containing a third reagent capable of reacting with said fluid medium which is different than the first reagent of the first area or the second reagent of the second area, and wherein said first region and said second region comprise a serpentine shaped track to minimize the area of the device while maintaining the length of the channels. 
Mikrofluidički uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što navedeni uređaj dodatno sadrži treću regiju, koja je također povezana s navedenim dijelom (1) za uvođenje uzorka, kako bi se omogućilo da navedeni fluidni medij teče duž zadanog puta navedene treće regije, gdje je na početku navedene treće područja treće područje, koje sadrži reagens koji može reagirati s navedenim fluidnim medijem, različit od reagensa iz prvog (5a) ili drugog (5b) područja.
Thus for instance, programs available in the Wisconsin Sequence Analysis Package, version 9.1 (Devereux J et al., 1984), for example the programs BESTFIT and GAP, may be used to determine the % identity between two polynucleotides and the % identity and the % homology between two polypeptide sequences. 
Tako primjerice, programi dostupni u Wisconsin Sequence Analysis Package, verzija 9.1 (Devereux J et al., 1984), na primjer BESTFIT i GAP, mogu se koristiti za određivanje % istovjetnosti između dva polinukleotida te % istovjetnosti i % homologije između dva polipeptidna slijeda.
administering said composition to the eye of the mammal repeatedly for an extended period of time. The composition for use in a method as in claim 18 wherein the composition is administered at least once a day for a period of at least one month. 
davanje navedenog pripravka u oko sisavca opetovano tijekom duljeg vremenskog razdoblja, pri čemu se poželjno pripravak primjenjuje najmanje jednom dnevno tijekom perioda od najmanje jednog mjeseca.
inhibition of proliferation of a cell expressing CLDN6, 
inhibiciju proliferacije stanica koja eksprimira CLDN6,
Right: Sequences of the chimeric guide RNAs. 
Datum objave europske prijave patenta:
A modified serpin according to claim 1 wherein the mutations in the RCL of the modified serpin consist of mutations at positions P1′ and P2; positions P1′, P2 and P1; positions P1′, P2 and P4; or positions P1′, P2, P4 and P1. 
Modificirani serpin prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da se mutacije u RCL-petlji od modificiranog serpina, sastoje od mutacija na pozicijama P1' i P2; pozicijama P1', P2 i P1; pozicijama P1', P2 i P4; ili pozicijama P1', P2, P4 1 P1.
The preparation according to claims 1 to 5, characterised by that the concentration of the pharmacologically suitable chitosan-glucan complex or a salt thereof is preferably within the range from 40 to 90 % by weight of the dry matter, said other polysaccharide or polysaccharides are preferably present in the concentration within the range from 10 to 60 % by weight of the dry matter and said antiseptic agent is present in the concentration of within the range from I to 25 % by weight of the dry matter. 
Pripravak prema zahtjevima 1 do 5, naznačen time da je koncentracija farmakološki pogodnog kompleksa kitosanglukan ili njegove soli poželjno u rasponu od 40 do 90 % težinski suhe tvari, navedeni drugi polisaharid ili polisaharidi su poželjno prisutni u koncentraciji u rasponu od 10 do 60 % težinski suhe tvari, te je navedeno antiseptičko sredstvo prisutno u koncentraciji u rasponu od 1 do 25 % težinski suhe tvari.
The solid dosage form of claim 2, wherein said particles (A) are the product of a process that comprises spray drying a mixture of bardoxolone methyl and a methacrylic acid copolymer. 
Čvrsti oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su navedene čestice (A) rezultat postupka koji se sastoji u sušenju raspršivanjem smjese bardoksolon metila s kopolimerom metakrilne kiseline.
An isolated monoclonal antibody according to claim 5, wherein: 
Izolirano monoklonsko protutijelo za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 3, naznačeno time, da:
sensing said eddy current with either anisotropic magnetoresistive or giant magnetoresistive sensing elements, said sensing elements having a sensing axis magnetic field sensing; and aligning said sensing elements with said sensing axis substantially orthogonal to said eddy current direction so as to sense any magnetic flux caused by flaws in the article. 
izazivanje vrtložne struje u navedenom predmetu, pri čemu navedena vrtložna struja ima smjer; i očitavanje navedene vrtložne struje s ili anizotropnim magnetootpornim ili divovskim magnetootpornim elementima za detekciju, pri čemu navedeni elementi za detekciju imaju detekcijsku os za detekciju magnetskog polja; i poravnavanje navedenih elemenata za detekciju s navedenom osi detekcije znatno ortogonalnoj na navedeni smjer vrtložne struje tako da očita bilo koji magnetski tok uzrokovan manjkavostima u predmetu.
The medicament of any of E17 to E19 wherein said DLL3 modulator comprises a cytotoxic agent. An antibody that specifically binds to an epitope within the DSL domain of a DLL3 protein set forth as SEQ ID NO: 3 or 4, wherein the antibody is a chimeric antibody, CDR-grafted antibody, human antibody, humanized antibody, primatized antibody, multispecific antibody, bispecific antibody, multivalent antibody, or diabody. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je protutijelo anti-DLL3 odabrano iz skupine koju čine monoklonalno protutijelo, kimerno protutijelo, CDR-cijepljeno protutijelo, humanizirano protutijelo, ljudsko protutijelo, primatizirano protutijelo, multispecifično protutijelo, bispecifično protutijelo, monovalentno protutijelo, multivalentno protutijelo, diabody, Fab-fragment, F(ab'),-fragment, Fv- fragment i ScFv-fragment; ili njegov imunoreaktivni fragment koji se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLI.3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4.
The system of claim 5 further comprising a first current component configured to provide continuous non-varying direct current for stimulation of the nerve associated with a target effector organ. 
Sustav sukladno zahtjevu 1 nadalje obuhvaća prvu komponentu struje konfiguriranu da pruža kontinuiranu konstantnu istosmjernu struju za stimulaciju živca povezanog s ciljnim efektorskim organom.
For example compounds of formula (IV), wherein R1 represent a pyridine ring or a pyrimidine ring, optionally substituted by a C1-4 alkyl group, C1-4 alkoxy group or a halogen atom, can be prepared by reacting respectively an isonicotinic acid or a pyrimidine-carboxylic acid, optionally substituted by a C1-4 alkyl group, C1-4 alkoxy group or a halogen, with the corresponding malonic acid monoester. 
Kao primjer, spojeve formule (IV), gdje RI predstavljaju piridinski ili pirimidinski prsten, izborno supstituiran s Ci4 alkilnom skupinom, C;.4 alkoksi skupinom ili atomom halogena, može se dobiti reakcijom s izonikotinskom odnsno pirimidinkarboksilnom kiselinom, izborno supstituiranom s Cia alkilnom skupinom, Cia alkoksi skupinom ili halogenom, uz odgovarajući monocester malonske kiseline.
the crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione of claim 1 or 2 and a crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione dihydrate; or the crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione of claim 3 or 4 and a crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione having an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks at approximately 8, 14.5, 16, 17.5, 20.5, 24, and 26 degrees 2θ; or 
Kristalni 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion, naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu koji sadrži pikove na 8, 14,5 i 16 stupnjeva 2θ. Kristalni 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što pikovi difrakcije rendgenskih zraka na prahu su na 7,9, 14,4 i 15,8 stupnjeva 2θ. Kristalni 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što mu uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu dodatno sadrži pikove na 17,5, 20,5, 24 i 26 stupnjeva 2θ.
Process of claim 25 or 26, wherein the transformation of the 2-diazo compound with the diol of formula XX in step b3) is performed in the presence of a Lewis acid and a non-polar aprotic solvent at a reaction temperature of -10°C to 10°C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 25 ili 26, naznačen time, da se transformacija 2-diazo spoja s diolom formule XX u koraku b3) izvodi u prisutnosti Lewisove kiseline i nepolarnog aprotičnog otapala, na temperaturi reakcije od -10 *C€ do 10 *C.
Trans-isomeric compounds are described in more detail in our concurrently filed patent application, entitled "Antidepressant Derivatives of Trans-4-phenyl-l,-2,3,4--tetrahydro-1-naphthalenamine". 
Trans-izomerni spojevi opisani su detaljnije u našoj konkurentno -podnijetoj patentnoj prijavi, pod naslovom "Antidepresantni derivati trans-4-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalinamina",
Compounds of formula I were also active in vivo against the methotrexate-resistant carcinoma W256 (TGI = 28 %), most likely due to the higher solubility and thus passive transport into the tumor compared with other anti-folate agents. 
Spojevi formule I također su aktivni in vivo protiv karcinoma W256 (TGI = 28 %), najvjerojatnije uslijed više topljivosti i posljedično pasivnog transporta u tumor u usporedbi s ostalim anti-folat tvarima.
a CDRH2 sequence that corresponds to amino acids 50 to 66 (AISDDSTYTYYPDSVKG) of SEQ ID NO: 31, wherein one, two or three of these amino acids is optionally a different amino acid residue; 
(11) CDRH2 sekvencu koja odgovara aminokiselinama 50 do 66 (AISDDSTYTYYPDSVKQG) iz SEK ID BR: 31, gdje jedna, dvije ili tri od ovih aminokiselina je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
is a hydrogen atom; a hydroxy group; a straight or branched C1-C6 alkyl group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; a halogen atom; a straight or branched C1-C6 alkoxy group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; or a straight or branched C1-C4 thioalkyl group unsubstituted or substituted with a straight or branched C1-C5 alkyl group, a halogen atom, a straight or branched C1-C5 alkoxy group, or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group; 
R je atom vodika; hidroksi grupa; ravna ili razgranata C;-C4 alkil grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom Ci-Cs5 alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom Ci-Cs alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom Ci-C3 tioalkil grupom; atom halogena; ravna ili razgranata C;-C4 alkoksi grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom C;-Cs5 alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom C,-Cs alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom C;-C3 tioalkil grupom; ili ravna ili razgranata C;j-C, tioalkil grupa nesupstituirana ili supstituirana sa ravnom ili razgranatom C;-Cs alkil grupom, atomom halogena, ravnom ili razgranatom C;-Cs5 alkoksi grupom, ili ravnom ili razgranatom Cy-C> tioalkil grupom;
With reference to FIGS. 1 and 2, a first embodiment of a breathable and waterproof shoe according to the invention is generally designated by the reference numeral 10 . 
U vezi sa Slikama 1 1 2, prvo utjelovljenje prozračne i vodootporne cipele sukladno predmetnom izumu općenito se označava brojčanom referencom 10.
Comparison of the In Vitro Immunosuppressive Activity of Rapamycin Carbohydrate Derivatives with Carbonate and Carbamate Linkages 
Usporedba imunosupresivne aktivnosti ugljikohidratnih derivata rapamicina s karbonatnim i karbamatnim vezama in vitro
The pharmaceutical composition according to claim 1-2, wherein lactose monohydrate is present in the core in a proportion of 30 - 60%. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1-2, naznačen time što je monohidrat laktoze prisutan u jezgri u udijelu od 30-60%.
a transform-based decoder (150, 152) configured to decode a transform coefficient block using an apparatus for decoding a significance map indicating positions of significant transform coefficients within the transform coefficient block from a data stream, according to any of embodiments 1 to 11, and to perform a transform from spectral domain to spatial domain to the transform coefficient block to obtain a residual block; a predictor (156) configured to provide a prediction for a block of an array of information samples representing an spatially sampled information signal; and a combiner (154) configured to combine the prediction of the block and the residual block to reconstruct the array of information samples. 
Predviđajući dekoder, naznačen time, da obuhvaća dekoder na bazi transformacije (150, 152) koji je konfiguriran za dekodiranje bloka koeficijenata transformacije uporabom uređaja za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, te za izvođenje transformacije iz spektralne domene u prostornu domenu u bloku koeficijenata transformacije za dobivanje rezidualnog bloka; predviđajući uređaj (156) koji je konfiguriran za omogućavanje predviđanja za blok od bilo koje analize informativnih uzoraka koji predstavljaju informacijski signal prostornog uzorka; i sastavljač (154) koji je konfiguriran za sastavljanje predviđanja bloka 1 rezidualnog bloka za rekonstrukciju analize informacijskih podataka.
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-4alkyl, cyclopropyl, C1-6alkoxy, halogen, hydroxyl and trifluoromethyl; 
R, je vodik, Craalkil, ciklopropil ili C, galkoksi, halogen, hidroksil, trifluorometil,.
and tigecycline or pharmaceutically acceptable salts, or hydrates or solvates thereof. 
i tigeciklin, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, ili hidrati ili solvati.
the bending stiffness of said second outer layer (5) being chosen according to the equation EPMATHMARKEREP such that each section (12) of the second outer layer (9) of the multi-layer board material (6) when subjected to bending in the bendable direction exhibits buckling, 
(Jednadžba 1) tako da je navedeni karton (6) savitljiv prema van do polumjera koji se kreće između 10-150 mm samo u smjeru prema kojem je okrenut drugi sloj (9) u smislu da vanjski sloj kartona okrenut prema van na mjestu savijanja ima glatki kontinuirani polumjer, dok se vanjski sloj kartona okrenut prema unutra na mjestu savijanja presavine, čvrstoću na savijanje navedenog drugog vanjskog sloja (5) se bira prema jednadžbi SCT-A*
Room arrangement according to claim 13, wherein the second fastening means comprise a connecting profile having a first and a second form that fit upper edges of the walls of the room units adjacent to each other, and an element connecting the first and the second form. 
(27, 37, 40) koji ima prvi i drugi oblik (34a, 34c) koji pristaje uz gornje rubove stijena prostornih jedinica koje se postavljaju neposredno jedna uz drugu, kao i element (35) koji povezuje prvi i drugi oblik.
In a second study, the sample with the highest line from the first experiment (160µg/mg) was compared to the most diluted sample (25µg/mg). 
U drugoj studiji, uzorak s najvišom linijom iz prvog eksperimenta (160ug/mg) uspoređen je s najviše razrijeđenim uzorkom (25ug/mg).
The pharmaceutical composition according to (28) above, which is for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia, dyslipidemia, lipid metabolism abnormality, arteriosclerosis, or type II diabetes mellitus. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 22, koji je za uporabu u liječenju ili profilaksi hiperlipidemije, dislipidemije, abnormalnosti metabolizma lipida, arterioskleroze ili dijabetesa melitusa tipa II.
In like manner to that described in Example 22 the following compounds (cis-racemates) were prepared from the appropriate substituted benzophenones: 
Na sličan način s onim kao stoje opisano u primjeru 22 napravljeni su sljedeći spojevi (cis-racemati) iz odgovarajuće supstituiranih benzofenona:
The dosage form of claim 40, further comprising non-polar impurities which comprises N-(2-Chloroallyl)-1(R)-aminoindan and the amount of N-(2-Chloroallyl)-1(R)-aminoindan in the dosage form is less than 4 ppm relative to the amount of rasagiline. 
Oblik doziranja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time, da je ukupna količina nepolarnih onečišćenja manja od 0,3 tež.% u odnosu na količinu rasagilina, ili kod čega je u obliku doziranja količina od N-(2- kloroalil)-1(R)-aminoindana manja od 20 ppm, prvenstveno manja od 4 ppm u odnosu na količinu rasagilina.