natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, where a variable is stored per loss event which captures an estimated position of the affected area in the respective frame, and is used for correcting the contribution xl_i of a loss event i, or for correcting the contributions of a given temporal portion of the sequence to the overall parameter according to c). 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje se varijabla pohranjuje po događaju gubitka koji obuhvaća procjenu položaja zahvaćenog područja u odgovarajućem okviru i koristi se za ispravljanje doprinosa xl_1 događaja gubitka i, ili za korekciju doprinosa od određenog vremenskog dijela sekvence do ukupnog parametra prema c).
The pharmaceutical composition according to claim 17 for use in treating or diagnosing a VAP-1 mediated inflammatory disorder selected from the group consisting of arthritides and connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, dermatoses, multiple sclerosis, inflammatory neuropathy, inflammatory myopathy, acute disseminated encephalomyelitis, vasculitis of the central nervous system, Sjögrens syndrome, diabetes, systemic lupus erythematosus, asthma, inflammatory liver disease, Graves disease and thyroiditis. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 17 za uporabu u liječenju ili dijagnostici VAP-1 posredovanog upalnog poremećaja izabranog iz skupine koja se sastoji od artritisa i bolesti vezivnog tkiva, upalnih bolesti crijeva, dermatoze, multiple skleroze, upalne neuropatije, upalne miopatije, akutnog diseminiranog encefalomijelitisa, vaskulitisa središnjeg živčanog sustava, Sjčgrenovog sindroma, dijabetesa, sustavnog eritemskog lupusa, astme, upalne bolesti jetre, Gravesove bolesti i tiroiditisa.
at least two distinct optimized gag polypeptides comprising the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs:3 and 4, respectively, and/or 
Cjepivo prema zahtjevu 4, gdje spomenuto cjepivo sadrži jedan ili više vektora koji kodiraju: barem dva različita optimizirana gag polipeptida koji sadrže sekvence amino kiselina prikazane u SEQ ID NOs:
Other compounds of Formula VI include those compounds in which R is N(R1)-A-G-Q-J, R1 is H and A-G-Q-J together form H, or together form a functional group selected from the group consisting of 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R je N (R')-A-G-Q-J, R! je H i A-G-Q-J zajedno tvore H, ili zajedno tvore funkcionalnu skupinu odabranu iz skupine koju čine:
A method as in Embodiment 5 wherein the selected ligand is from the agonist class of ligands and the particular conformation in which the GPCR resides in step (c) is the agonist conformation. 
Metoda iz Zahtjeva 4 naznačena time da je odabrani ligand iz skupine antagonista i određena konformacija u kojoj se GPCR nalazi iz koraka (c) je konformacija agonista.
A children's vehicle as claimed in claim 6 wherein the locking elements are formed on both sides of the spring device and two rows of depressions aligned with one another are formed in the seat block. 
Vozilo za djecu prema zahtjevima 6 ili 7, naznačeno time da su s obje strane opružnog uređaja (19) predviđeni blokirajući elementi (21) i da su u komadu za sjedenje (12) predviđena dva reda međusobno usklađenih udubljenja
The pharmaceutical composition of Claim 14, wherein the glycerol concentration is from 5 to 20 mg/mL. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što se koncentracija glicerola kreće od 5 do 20 mg/ml.
The bispecific antibody or antibody fragment according to any one of the claims 1 to 9 for suppressing a TH-2 mediated response in a mammal. The bispecific antibody or antibody fragment thereof according to one of the claims 1 to 8 comprising a label such as a radiolabel, a fluorophore, a chromophore, an imaging agent or a metal ion. 
Uporaba protutijela ili fragmenta protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačena time da je za istraživanje ili in vitro dijagnostičke primjene, pri čemu navedeno protutijelo ili fragment protutijela sadrži oznaku kao što je radioaktivna oznaka, fluorofora, kromofora, sredstvo za slikanje ili metalni ion.
Method according to one of the preceding claims, wherein the further mobile communication technology is a technology according one of the IEEE-802.11-family of mobile communication standards. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu je druga mobilna komunikacijska tehnologija, tehnologija prema jednom iz IEEE 802.11-seta standarda za mobilnu komunikaciju.
The process of paragraph 29, further comprising the use of a nitrogen-based catalyst to accelerate the reaction, wherein said nitrogen-based catalyst is selected from the group consisting of piperidine, pyrrolidine, piperazine, pyridine, and triethylamine. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 29, naznačen time što se dodatno sastoji u upotrebi katalizatora na bazi dušika kako bi se ubrzalo reakciju, gdje navedeni katalizator na bazi dušika se bira iz skupine koju čine piperidin, pirolidin, piperazin, piridin i trietilamin.
7, 8 and 9; and a light chain comprising CDR-L1, CDR-L2 and CDR-L3 comprising respectively the amino acid sequence SEQ ID Nos. 
1,21 3, laki lanac koji sadrži CDR-L1, CDR-L2 i CDR-L3 te sadrži aminokiselinsku sekvenciju SEQ ID No.
The method according to claim 1, wherein said first and second numbers of batches comprise the same composition and amounts of materials to be mixed. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni prvi i drugi broj šarža imaju isti sastav i količine materijala koje treba pomiješati.
The combined product according to claim 14, wherein the cancer chemotherapeutic agent is an antitumor agent having TS inhibitory action. 
Kombinirani proizvod prema zahtjevu 13, naznačen time, da se kod kemoterapeutskog sredstva protiv raka, radi o antitumorskom sredstvu koje ima inhibitorsko djelovanje na TS (sintazu timidilata).
The plant cultivation system according to claim 1, which comprises said water impermeable layer, and in use thereof, is installed on ground soil in a manner such that said water impermeable material layer contacts the ground soil. 
Sustav za uzgoj biljaka prema zahtjevu 1, koji obuhvaća taj vodonepropusni materijal (2), i koji se, kada je u uporabi, postavlja na zemljano tlo na način da vodonepropusni materijal (2) bude u doticaju sa zemljanim tlom.
(6l) As group (6g), wherein bond a is a single bond; and Z is —C(═R32—. 
Spoj prema zahtjevu 9, pri čemu je veza a jednostruka veza; a Z je ili -C(=R)-.
This assay measures the ability of a test compound to inhibit the growth of a LoVo tumour (colorectal adenocarcinoma obtained from the ATCC) in Female Swiss athymic mice (Alderley Park, nulnu genotype). 
Ovim testom mjeri se sposobnost ispitivanog spoja da inhibira rast tumora LoVo (kolorektalni adenokarcinom dobiven iz ATCC) u atimusnim miševima Female Swiss (Alderley Park, nu/nu genotipa).
A high volume inspection system for use in inspecting one or more conditions of a plurality of transportation vehicles, the system comprising: 
Sustav za brzu inspekciju, namijenjen upotrebi u inspekciji jednog ili više stanja više transportnih vozila (16), naznačen time što se sustav sastoji od:
A method as claimed in claim 2, characterised in that the starting mixture comprises min. 70 % (mass/mass) of the organic component, 0.2 to 0.5 % (mass/mass) of the biostimulants, calculated on the dry substance, and the remainder ad 100 % consists of the mineral component and of sources of microelements. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da polazna smjesa sadrži minimalno 70% (masa/masa) organske komponente, 0,2 do 0,5% (masa/masa) biostimulatora, računato prema suhoj tvari, a ostatak do 100% sastoji se od mineralne komponente i izvora mikroelemenata.
is a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted C1-6 alkoxy group, an optionally substituted aryloxy group, an optionally substituted C1-6 alkylthio group, an optionally substituted arylthio group, an optionally substituted C1-6 alkylamino group, an optionally substituted di(C1-6 alkyl)amino group or an optionally substituted heterocyclic group; 
je atom klora, atom broma, atom joda, po izboru supstituirana C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkilna skupina, po izboru supstituirana arilna skupina, po izboru supstituirana C1-6 alkoksi skupina, po izboru supstituirana ariloksi skupina, po izboru supstituirana C1-6 alkiltio skupina, po izboru supstituirana ariltio skupina, po izboru supstituirana C1-6 alkilamino skupina, po izboru supstituirana di(C1-6 alkil)amino skupina ili po izboru supstituirana heterociklička skupina;
According to one of them cross-linkages are established between two distant positions of the HA molecule by using an aliphatic compound (usually a dihydrazide) to form a hydrogel. 
Prema jednom od njih međusobno povezivanje se postiže između dvije udaljene pozicije unutar HA molekule korištenjem alifatskog spoja (obično dihidrazid) kako bi se dobio hidrogel.
The pharmaceutical composition of claim 1 wherein the carbohydrate is present in an amount sufficient that upon storage, in a gas tight container, at a temperature of 2-8°C, for a period of 6 months, the composition will retain at least 85% of the stability the composition had prior to storage. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 1, pri čemu je ugljikohidrat prisutan u količini koja je dovoljna da poslije čuvanja u kontejneru nepropusnom za plin, na temperaturi od 2-8%C, u razdoblju od 6 mjeseci, kompozicija zadrži najmanje 85% stabilnosti koju je kompozicija imala prije čuvanja.
Example 3: Tablets by granulation process g of lactose monohydrate, 1920 g of microcrystalline cellulose and 250 g of hydroxypropylcellulose were homogenised in a high-shear mixer. 
Primjer 3: Tablete dobivene postupkom granulacije 5030 g mikrokristalne celuloze, 1920 g monohidratne laktoze i 250 g hidroksipropilne celuloze bili su homogenizirani u sjeckajućem mikseru.
The multivalent antibody comprises at least one polypeptide chain (for example, two polypeptide chains), wherein the polypeptide chain(s) comprise two or more variable domains. 
Polinukleotid prema zahtjevu 1 (i), naznačen time, da monoklonalno protutijelo nadalje obuhvaća najmanje jedno, dva ili tri HC-okvirna područja (FR) odabrana od sljedećih:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ikarboksamid ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja.
The process of claim 1, wherein the dehydrochlorination process is performed using reactive distillation equipment, comprising a reaction zone, a separation zone, and a condensing zone, wherein 1,1,2,3-tetrachloropropene and hydrogen chloride are removed from the dehydrochlorination reaction zone via the separation zone and the condensing zone. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se postupak dehidrokloriranja provodi uporabom reaktivne destilacijske opreme koja obuhvaća reakcijsku zonu, zonu odvajanja 1 zonu kondenzacije, gdje se 1,1,2,3-tetrakloropropen i klorovodik uklanjanju iz reakcijske zone za dehidrokloriranje putem zone odvajanja i zone kondenzacije.
The plant of claim 14, wherein said plant is a plant cell. The plant of claim 14, wherein said plant is a soybean plant. 
Biljka iz patentnog zahtjeva 11, naznačena time, da je navedena biljka biljna stanica, biljka soje ili biljka kukuruza.
H CH2CH2SCH3 A compound according to claim 1 selected from the following: 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj dihidroazola formule (I) odabran od sljedećih:
The method of any preceding clause, wherein one of the possible media items is selected for output in the slot on the basis of priority data associated with at least some of the possible media items. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se jednu od mogućih medijskih točaka bira za izlaženje u rupi na osnovi podataka o prioritetu povezanih s u najmanju ruku nekim od mogućih medijskih točaka na rasporedu za izlaženje u toj rupi.
represents an unsubstituted 4-pyridine ring or 4-pyrimidine ring; and/or 
R1 predstavlja nesupstituirani 4-piridinski prsten ili 4-pirimidinski prsten;
The veterinary or agricultural composition according to claims 1-17, wherein the additional active agent is an aminoacetonitrile. 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevima od 1 do 17, naznačen time, da je dodatna djelatna tvar aminoacetonitril.
R10A and R11A are independently an optionally substituted N-linked amino acid or an optionally substituted N-linked amino acid ester derivative; 
A i R11A su neovisno po izboru supstituirana N-vezana aminokiselina ili po izboru supstituiran derivat estera N-vezane aminokiseline;
wherein the method comprises at least one administration cycle, wherein the cycle is a period of eight weeks, wherein for each of the at least one cycles, four doses of the anti-LAG-3 antibody are administered at a dose of 3, 20, 80, or 240 mg and four doses of the anti-PD-1 antibody are administered at a dose of 80 or 240 mg. 
Anti-PD-1 antitijelo za primjenu u liječenju solidnog tumora kod humanog pacijenta, gdje liječenje obuhvaća najmanje jedan ciklus administracije, gdje ciklus je period od osam tjedana, gdje za svaki od najmanje jednog ciklusa, četiri doze anti-LAG-3 antitijela su administrirane u dozi od 3, 20, 80, ili 240 mg i četiri doze anti-PD-1 antitijela su administrirane u dozi od 80 ili 240 mg; anti-PD-1 antitijelo sadrži
Further aspects of the invention included: 
Datum objave europske prijave patenta:
However, any other amount of active ingredient suitable for treatment may be used with the only proviso that the amount of pramipexole or salt is sufficient to provide a daily dose in one to a small plurality, for example one to about 4, of tablets to be administered at one time. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu s bilo kojim prethodnim zahtjevom, naznačena time, da je sadržana količina pramipeksola ili njegove farmaceutski prihvatljive soli dovoljna da osigura dnevnu dozu primjenjenu odjednom.
In a further main aspect, the present invention relates to a formulation comprising one or more oligomers of lactic acid (notably a novel oligomeric product) and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
Jedan ili više oligomera mliječne kiseline za uporabu prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu je jedan ili više oligomera mliječne kiseline prisutan u oligomerskom proizvodu koji ima prosječnu masu molekularne mase od oko 300 do oko 2,000.
The membrane integrity of the cells in the cell population may be disrupted by a variety of means known to the skilled artisan. 
(b) narušavanja integriteta membrane stanica u dijelu medija stanične kulture koji sadržava populaciju stanica;
PCT patent application having publication no. 
Datum objave europske prijave patenta:
Assay according to claim 9, wherein the Luminex assay employs a Biorad or R and D Luminex Kit. 
Pokus u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da se u postupku Luminex koristi Biorad ili R i D Luminex Kit.
The compound of claim 3, which is selected from the group consisting of 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine
a sending end determining unit (1330), configured to determine whether the source eNB finishes sending user data packets according to the GTP_U sequence number of the next user data packet to be sent by the source eNB and the GTP_U sequence number of the first user data packet sent by the SGW; and a user data packet sending unit (1340), configured to send user data packets delivered by the SGW to the UE, when the sending end determining unit (1330) determines an end of sending user data packets by the source eNB. 
eNB prema zahtjevu 8, naznačen time da, kada eNB djeluje kao izvorišni eNB, eNB sadrži: jedinicu konfiguriranu da prima poseban paket podataka od SGW, pri čemu je poseban paket podataka generiran pomoću SGW; i jedinicu konfiguriranu da šalje poseban paket podataka prema ciljnom eNB. eNB prema bilo kojem zahtjevu od 8 do 9, naznačen time da je jedinica koja šalje paket korisničkih podataka (1230) dodatno konfigurirana da ne prosljeđuje poseban paket podataka prema UE, kada jedinica koja šalje paket korisničkih podataka (1230) šalje pakete korisničkih podataka isporučene od SGW prema UE.
to 600 g/L polyethylene glycol (PEG) having an average molecular weight of 2500 to 4500; 
(a) 350 do 600 g/l polietilen-glikola (PEG) prosječne molekulske težine od 2500 do 4500;
M is N and K and L are each C wherein R4 is bonded only to a K, L or other ring atom that is C; and m is 2 or 3; comprising the step of treating a malonic diester with a suitable base in a suitable solvent, adding an unsubstituted or a substituted 4-chloro-3-nitropyridine, heating the reaction mixture until the reaction is complete, treating the reaction mixture with a mineral acid, and heating the reaction mixture until decarboxylation is complete to provide an unsubstituted or a substituted 4-methyl-3-nitropyridine. 
Ra, Ra, R5, Rs K, LM, Ni m su definirani kao u patentnom zahtjevu 1; koji se sastoji u koraku obrade diestera malonske kiseline pogodnom bazom u pogodnom otapalu, dodavanja nesupstituiranog ili supstituiranog 2-klor-3-nitropiridin, 3-klor-4-nitropiridina ili 4-klor-3-nitropiridina, grijanja reakcijske smjese dok reakcija ne bude gotova, obrade reakcijske smjese mineralnom kiselinom, te grijanja reakcijske smjese dok dekaboksilacija ne bude gotova, kako bi se dobilo nesupstituirani ili supstituirani 2-metil-3- nitropiridin, 3-metil-4-nitropiridin ili 4-metil-3-nitropiridin,
The process of clause 51, wherein the organic solvent in step (a) is selected from the group consisting of acetonitrile, toluene, hexane, heptane, and mixtures thereof. The process of clause 51, wherein the organic solvent in step (a) is an ether solvent that has low miscibility with water. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 33, pri čemu je organske otapalo u koraku (a) izabrano iz grupe koju čine acetonitril, toluen, heksan, heptan i njihove smjese, ili etersko otapalo koje ima nisku mješavost sa vodom, pri čemu je otopljivost vode u eterskom otapalu koje ima nisku mješavost sa vodom manju od 5% tež./tež.
Advantageously, the capture step may remove >60% of the total contaminants present in the crude material. 
Ponekad korak lovljenja može odstraniti > 60% ukupnih kontaminanata koji su prisutni u grubom materijalu.
the stretcher unit has the structure of Formula IIIa: the Amino Acid unit is Valine-Citrulline (Val-Cit); and the Spacer unit has the structure of Formula Xa: 
HR P20181154 T1 Des Formula Hla; amino kiselinska jedinica je Valin-Citrulin (Val-Ci1ft); te jedinica za razmak ima strukturu formule Xa:
The composition of claim 10 or claim 11, wherein the coating includes a dissolution enhancing agent degraded by bacteria normally present in the lower gastrointestinal tract, optionally wherein the dissolution enhancing agent is selected from one or more of pectin, amylose and alginate or derivatives thereof.. 
Formulacija prema zahtjevu 7 ili 8, naznačena time da sloj sadrži agens za poticanje rastvaranja kojeg razgrađuju bakterije koje su uobičajeno prisutne u donjem gastrointestinalnom sustavu, primjerice naznačeno time da se agens za poticanje rastvaranja odabire iz jednoga ili više iz skupine pektina, amiloze i alginata ili njihovih derivata.
The process of claim 11, further comprising treating the steel with a third mixture disposed in a third tub, wherein the third mixture comprises HNO3, and wherein the concentration of HNO3 is from 10 g/L to 130 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se sastoji u dodatnoj obradi čelika trećom smjesom koja se nalazi u trećoj kadi, gdje treća smjesa sadrži HNO,, te gdje se koncentracija HNO; kreće od 10 g/l do 130 g/l.
The invention relates to the capture of non-immunoglobulin proteins comprising one or more Ig-like domain/s by Mep HYPERCEL®, or by HCIC resins comprising the same or similar characteristics to Mep HYPERCEL®, which allows capture of proteins comprising one or more Ig-like domains. 
Ovaj izum odnosi se na hvatanje ne-imunoglobulinskih protein koji sadržavaju jednu ili više Ig-sličnih domena pomoću smole MEP HyperCel, ili smola za HCIC koje posjeduju iste ili slične karakteristike kao i MEP HyperCel, koja omogućava hvatanje proteina sa jednom ili više Ig-sličnih domena.
Device according to one of the preceding claims, characterized in that the pump (1) is an electrical or a mechanical one. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da pumpa (1) je električna ili mehanička pumpa.
The present invention provides a compound of Formula I 
Ovaj izum osigurava spoj Formule T
The method of claim 1, wherein the second time point is 2 to 14 days after the first time point. 
Metoda zahtjeva 1 do 7, pri čemu je druga vremenska točka između drugog i četrnaestog dana nakon prve vremenske točke.
For example in the preparation of the aryl ether FOTAM (VIIb) the introduction of phenol is carried out in acetone in the presence of sodium carbonate, while in the characteristic example of preparation of the N-heteroarylimidazole IMTAM (VIIc) imidazole is introduced in THF or MeTHF and in the presence of triethylamine as a base. Alternatively, the compound of formula VII can be obtained by 
(0-1) pripravljanje spoja formule I' gdje X je Clili Br, (0-2) supstitucija X s PLG pomoću reakcije reagensa PLG-H u prisutnosti baze, kako bi se dobio spoj formule II' i (0-3) reakcija spoja formule II' sa spojem formule HI HO
A monoclonal antibody having the ability of binding to claudin 18A2 (CLD18A2) and being obtainable by a method comprising the step of immunizing an animal with a peptide having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16 or a nucleic acid or host cell expressing said peptide, wherein the antibody has the ability of mediating killing of tumor cells expressing CLD18A2 in vivo, said killing being induced by binding of said antibody to CLD 18A2 expressed by said cells, and wherein the antibody mediates killing of cells expressing CLD18A2 by inducing complement dependent cytotoxicity (CDC) mediated lysis and/or antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) mediated lysis. 
Monoklonsko antitijelo koje ima sposobnost vezanja za CLD18A2 i posredovanja u ubijanju stanica koje eksprimiraju CLD18A2, pri čemu se antitijelo veže za epitop lokaliziran na CLD18A2-petlji1 ili CLD18A2-petljiD3 i pri čemu je ubijanje inducirano vezanjem antitijela za CLD18A2 eksprimiranog od strane navedenih stanica, pri čemu antitijelo posreduje u ubijanju stanica indukcijom lize posredovane preko citotoksičnosti ovisne od komplementa (CDC) i/ili lize posredovane preko stanične citotoksičnosti zavisne od antitijela (ADCC).
Frying fat composition according to claim 1 or 2, wherein the frying fat composition contains 5-25 wt.% of a red palm oil component, said red palm oil component being selected from the group consisting of red palm oil, red palm oil fractions and combinations thereof. 
Smjesa biljnih masti u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što sadrži 2-20%, težinski, komponente laurinske mast, koju se bira iz skupine koju čine kokosovo ulje, ulje iz palminog sjemena, frakcije kokosovog ulja, frakcije ulja iz palminog sjemena i njihove kombinacije.
Zirconia has widespread utility as a filler ingredient in composite materials, e.g. dental materials. 
Cirkonijev oksid se široko koristi kao sastojak za punjenje u materijalima, npr. dentalnim materijalima.
compressing the mixture into tablets. The process of claim 11 wherein the group of pharmaceutically acceptable excipients used in step I and iii) of the process is free of lactose. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što skupina farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari upotrijebljenih u koraku i) i iii) postupka ne sadrži laktozu.
Compound for use according to any one of claims 1 to 6, characterised in that the compound is contained in the medicament in an amount of from 0.1 ng to 10 mg, preferably 10 ng to 1 mg, in particular 100 ng to 100 µg. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da je spoj kao sastojak lijeka u količini od 0,1 ng do 10 mg, poželjno od 10 ng do 1 meg, najbolje od 100 ng do 100 ug.