natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The peptide according to claim 1 or 2, the nucleic acid or an expression vector according to claim 5, the cell according to claim 7, or the activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 12 for use in the treatment of cancer, such as gastric, gastrointestinal, colorectal, pancreatic, lung or renal cancer. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, nukleinska kiselina ili ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 5, stanica u skladu sa zahtjevom 7 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 12 za uporabu u liječenju karcinoma, kao što su gastrični, gastrointestinalni, kolorektalni karcinomi te karcinomi gušterače, pluća ili bubrega.
It has been attempted to solve the problem of contamination of extruded PMMA and/or ABS and crosslinked PMMA by micronizing the material in order to disperse the crosslinked PMMA as finely as possible within the extruded PMMA and/or ABS, and hence reduce the size of the contaminating particles to a value sufficiently low to ensure good technical characteristics for the product obtained. 
Bilo je pokušaja rješenja problem kontaminacije ekstrudiranog PMMA i/ili ABS i umreženog PMMA usitnjavanjem materijala u vrlo sitne čestice, da bi se na taj način raspršio umreženi PMMA što je sitnije moguće u ekstrudiranom PMMA i/ili ABS, i time smanjila veličina kontaminiranih čestica do iznosa koji je dovoljno malen da osigura dobre tehničke karakteristike za dobiveni proizvod.
amplifying a target polynucleotide sequence in the nucleic acid sample using a primer pair that amplifies the target polynucleotide sequence, wherein the target polynucleotide sequence comprises a V600E mutation site in BRAF and amplification is performed in the presence of a labeled oligonucleotide probe that has at least 15 contiguous nucleotides of the sequence set forth in SEQ ID NO: and detects the presence of a mutated sequence at the V600E mutation site in BRAF; and 
amplifikaciju ciljane polinukleotidne sekvence u uzorku nukleinske kiseline uporabom primernog para koji pojačava ciljanu polinukleotidnu sekvencu, pri čemu ciljana polinukleotidna sekvenca sadrži mutacijsko mjesto V600E, V600D ili V600K u BRAF-u, a amplifikacija se provodi u prisutnosti obilježene oligonukleotidne sonde koja sadrži SEQ ID NO:1, gdje 'n' je deoksinozin, a time se otkriva prisutnost mutirane sekvence na mutacijskom mjestu V600E, V600D ili V600K u BRAF-u; i
"CD133: molecule of the moment." 
Broj objave europskog patenta:
Use according to claim 23 wherein the polymorphic Form A of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide is in a dose from 5 to 10 mg/kg. A polymorphic Form A of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide according to anyone of claims 1-3 for use in the treatment of drug addiction and alcoholism. 
Polimorfni oblik A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida, za primjenu u skladu sa zahtjevom 13, naznačen time što je polimorfni oblik A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida u dozi od 5 do 10 mg/kg.
It is an important feature of the invention that the outputs of the receiver be connected to actuate the conventional electronic controls of the boat without disturbing the function of these conventional controls. 
Važno svojstvo izuma je da su izlazi iz prijemnika spojeni kako bi pokretali konvencionalne elektroničke kontrole plovila, bez da se poremeti funkcionalnost tih konvencionalnih kontrola.
In one embodiment, the mouse does not exhibit a feature selected from plasmocytosis, glomerulosclerosis, glomerulonephritis, kidney failure, hypergammaglobulinemia, elevated megakaryocytes in spleen, elevated megakaryocytes in bone marrow, splenomegaly, lymph node enlargement, compacted abnormal plasma cells, and a combination thereof. 
Genetički modificirani miš prema zahtjevu 1, naznačen time da miš ne iskazuje značajku izabranu od plazmocitoze, glomeruloskleroze, glomerulonefritisa, zatajenja bubrega, hipergamaglobulinemiju, povišene megakariocite u slezeni, povišene megakariocite u koštanoj srži, splenomegaliju, uvećanje limfnih čvorova, kompaktne abnormalne stanice plazme, te njihove kombinacije.
at least one water outlet line from said at least one containing means to at least one downstream process. 
korištenje navedene obrađene vode u najmanje jednom nizvodnom industrijskom postupku;
A process for the preparation of compounds of formula (I) as defined in claim 1, which process comprises: 
Postupak dobivanja spojeva formule (Ia), gdje T je odsutan ili (Ib) je kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1, gdje se navedeni postupak sastoji u:
Therefore, transformation triggered by slow mechanisms, e.g., diffusion of water into the cured compound or inner tensile stress build up by shrinkage from curing, will happen after the curing. 
Stoga je transformacija potakla spori mehanizam, npr. difuziju vode u čvrsti spoj ili povećanjem unutarnje napetosti zbog skupljanja od očvršćivanja, a dogodit će se nakon očvršćivanja.
The process according to claim 1, comprising a step wherein said slag is removed and is used as a source of magnesium, silica or both. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 1, koji sadrži korak u kojem se navedena troska uklanja i koristi kao izvor magnezija, silicija ili oba.
As an example the slidable part may be made of a plastic material comprising magnets in certain positions and when the part is slided out of the packaging the disc may be placed on the slidable part which holds the optical element by means of the magnets. 
Kao primjer, dio koji može klizati može biti načinjen od plastičnog materijala koji sadržava magnete na određenim mjestima i kada taj dio klizne van iz pakiranja disk može biti stavljen na dio koji može klizati i koji drži optički element pomoću magneta.
The antibody as claimed in any previous claim, which is produced by recombinant expression in a cell line lacking fucosyltransferase, for example a mammalian cell line with deficient expression of FUT8 gene encoding fucosyltransferase, thereby increasing ADCC activity of antibodies produced therein as compared with cell line expressing wild type FUT8 gene. 
Protutijelo prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen/o time, da se proizvodi pomoću rekombinantne ekspresije u staničnoj liniji koja nema fukoziltransferazu, primjerice u staničnoj liniji sisavca s nedovoljnom ekspresijom gena FUTB8 koji kodira fukoziltransferazu, čime se povećava ADCC-djelovanje od tako proizvedenih protutijela, u usporedbi s ekspresijom stanične linije kod divlje vrste gena FUTB8.
The tablets did not break when exposed to a force of 500 N. 
Kod djelovanja sile od 500 N nije došlo do loma tableta.
The compound of any of claims 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition of claim 4, for use according to claim 27, wherein the second therapeutic agent is a therapeutic antibody selected from cetuximab, panitumumab, trastuzumab, rituximab, tositumomab, alemtuzumab, bevacizumab, gemtuzumab, an anti-CD20 antibody and an anti-receptor tyrosine kinase antibody. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačeni time što je drugo terapijsko sredstvo terapijsko protutijelo, koje se bira između cetuksimaba, panitumumaba, trastuzumaba, rituksimaba, tositumomaba, alemtuzumaba, bevacizumaba, gemtuzumaba, protutijela protiv CD20 i protutijela protiv receptorskih tirozinskih kinaza.
The valve element 5 comprises a first axial channel 9 connected with a first radial aperture 10 and passes through a first gasket 11 . 
Element ventila 5 obuhvaća prvi aksijalan kanal 9 povezan s prvom radijalnom rupicom 10 1 ide kroz prvu brtvu 11.
Atomiser according to aspect 16, characterised in that the counter value can be reset manually or automatically when the container (3) is changed, in particular wherein the resetting is locked in the assembled state of the atomiser (1). 
Raspršivač prema zahtjevu 10, naznačen time, da se brojčana vrijednost može ponovno namjestiti ručno ili automatski kada se zamjenjuje spremnik (3), posebno dok je ponovno namještanje zaključano u sklopljenom stanju raspršivača (1).
The method according to claim 14, wherein diabetes is insulin-dependent diabetes mellitus (type I diabetes) or non-insulin-dependent diabetes mellitus (type II diabetes). 
Spoj prema zahtjevu 14 ili 15, naznačen time da dijabetes je dijabetes melitus ovisan o inzulinu (dijabetes tip I) ili dijabetes melitus koji nije ovisan o inzulinu (dijabetes tip II).
A compound of any one of claims 1-9, wherein the compound has hMGAT2 IC50 values ≤ 0.5 µM, using the MGAT2 LCMS assay. 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9, gdje spoj ima hMGAT2 ICso vrijednosti < 0.5 uM, korištenjem MGAT?2 LCMS testa.
The information system according to claim 6, wherein the exit surface of the optical element has a tilted upper portion which in use is to shade a relatively lower portion of the exit surface from snow and/or dust. The information system according to claim 1, wherein the exit surface (6) of the optical element comprises a geometric shape which does not reflect any incoming sunlight in a direction with an inclination range of −10 to +20 degrees with respect to the optical axis. 
Informacijski sustav u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje izlazna površina optičkog elementa ima geometrijski oblik koji smanjuje u željenom opsegu (15) kuta povratnu refleksiju sunčeve svjetlosti Informacijski sustav u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje izlazna površina (6) optičkog elementa sadrži geometrijski oblik (14) koji ne reflektira nikakvu dolaznu sunčevu svjetlost u pravcu sa opsegom nagiba poželjno od -10 do +20 stupnjeva u odnosu na optičku os.
represents an aryl group, a heteroaryl group (said aryl or heteroaryl group may be substituted by 1-3 substituent groups selected from the group consisting of a halogen atom, a C1-6 alkyl group, and a C1-6 alkoxy group (said C1-6 alkyl group or C1-6 alkoxy group may be substituted by 1-3 substituent groups selected from the group consisting of a halogen atom and a hydroxy group)), a 1,3-benzodioxolanyl group, an indolyl group, a morpholyl group, a hydroxy group, a C1-6 alkyl group (said C1-6 alkyl group may be substituted by 1-2 hydroxy groups), an amino group, a mono-C1-6 alkylamino group, a di-C1-6 alkylamino group, a C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkylsulfonyloxy group, a pyridonyl group, or a pyrimidinonyl group] or a pharmaceutically acceptable salts thereof; 
R, predstavlja aril skupinu, heteroaril skupinu (navedena aril ili heteroaril skupina mogu biti supstituirane s 1-3 supstitucijskih skupina odabranih iz skupine koja sadrži atom halogena, -2-Ci4 alkil skupinu, te C;4 alkoksi skupinu (navedena C;.4 alkil skupina ili C14 alkoksi skupina mogu biti supstituirane s 1-3 supstitucijskih skupina odabranih iz skupine koja sadrži atom halogena i hidroksi skupinu)), 1,3-benzodioksolanil skupinu, indolil skupinu, morfolil skupinu, hidroksi skupinu, C,4 alkil skupinu (navedena C;.4 alkil skupina može biti supstituirana s 1-2 hidroksi skupine), amino skupinu, mono-C14 alkilamino skupinu, di-C;4 alkilamino skupinu, C,4 alkoksi skupinu, Ci alkilsulfoniloksi skupinu, piridonil skupinu, ili pirimidinonil skupinu ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound according to claim 1, wherein G1 is a group according to general formula 7 wherein Y is CH═CH, A16 is CH2, A17 is CH2, R1 is H, R2 is methyl or Cl, and R3 is H. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da G' je skupina prema općoj formuli 7 gdje Y je CH=CH, A" je CH, A" je CH, R' je H, R* je metil ili Cl, a Ra je H. 5.
Purification of the engineered antibody Fab fragment expressed in the culture medium; and 
(b) proizvodnju izmijenjenog Fab fragmenta u odgovarajućem sustavu; i
Or in another scenario, one or two actives could be taken twice daily and the other(s) once daily, either at the same time as one of the twice-a-day dosing occurred, or separately. 
U drugom scenariju, jedna ili dvije djelatne tvari mogu se uzeti dvaput na dan, a druga (druge) jedanput dnevno, bilo u isto vrijeme kada se daje jedna od djelatnih tvari za doziranje dvaput na dan ili odvojeno.
is chosen from the series consisting of (C1-C7)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-CsH2s— and Ar—CsH2s—, wherein s is an integer chosen from the series consisting of 0, 1, 2 and 3; 
R se bira iz skupine koju čine (C,-C7)-alkil, (C3-C7)-cikloalkil-C,H>,- i Ar-C,H,-, gdje je s cijeli broj, kojeg se bira iz skupine koju čine 0, 1,213;
The thiazole derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, for use in the treatment and/or prophylaxis of the anxiety disorder selected from panic disorder, agoraphobia, obsessive-compulsive disorder, social phobia, posttraumatic stress disorder, particular phobia and generalized anxiety disorder. 
Derivat tiazola ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 1, naznačen/a time, da se upotrebljava u liječenju i/ili profilaksi poremećaja anksioznosti koji je odabran od sljedećih: panični poremećaj, agorafobija, opsesivno-kompulzivni poremećaj, socijalna fobija, posttraumatski stresni poremećaj, posebno određena fobija i generalizirani poremećaj anksioznosti.
In some embodiments, the method of screening includes the steps of inducing in a doubly humanized rodent as described herein a disease associated with IL-4/IL-4Ra signaling, administering an agent to the rodent, determining whether the agent ameliorates the disease, and identifying the agent as a human-specific IL-4 or IL-4Ra antagonist suitable for treating the disease if the agent ameliorates the disease. 
Postupak probira na ljudsko specifični antagonist IL-4 ili IL-4Ra, naznačen time što se sastoji u: osiguravanja dvostruko humaniziranog IIL-4 i IL-4Ra. glodavca u skladu s patentnim zahtjevom 6, izazivanja upala kože kod navedenog glodavca, primjene sredstva na navedenom glodavcu, određivanja smanjuje li sredstvo upalu kože, te identificiranja sredstva kao ljudsko specifičnog antagonista IL-4 ili IL-4Ra na osnovi njegova sposobnost da smanji upalu kože.
A quinolone compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a cyclo C3-8 alkyl C1-C6 alkyl group, or a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group; 
Kinolonski spoj prikazan općom formulom (I) [image] ili njegova sol, naznačen time, da predstavlja atom vodika, skupinu C1-C6 alkil, skupinu ciklo C3-8 alkil C1-C6 alk.il ili skupinu C1-C6 alkoksi C1-C6 alkil;
The use of 3, 11b- cis -dihydrotetrabenazine Isomer D for the manufacture of a medicament for (i) the prophylaxis or treatment of psychosis or (ii) the prophylaxis or treatment of schizophrenia. 
* - Uporabu 3,11b-cis-dihidrotetrabenazin Izomera A za pripremu lijeka za (1) profilaksu ili liječenje psihoze; ili (ii) za profilaksu ili liječenje šizofrenije.
The wet granules were discharged and placed on a tray which was placed in an oven at 55° C. for 4 hours to from dried granules. 
Vlažne granule se istresu i smjeste se na pladanj u peć na 55 *C tijekom 4 sata da bi se dobile suhe granule.
The compound of claim 1, wherein R1 is methyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je spoj:
This macrocapsule was loosely filled with 100 mg of granulated PC-60, a carbon obtained from Union Carbide, and 50 mg of blended tobacco. 
Ova makrokaos je labavo napunjena sa 100 meg granuliranog PC-60, ugljika koji je dobiven od kompanije Union Carbide i 50 mg mješanog duhana.
The method of statement 4 wherein the drive signal having the first frequency or the drive signal having the second frequency have a variable pulse duration and/or timing. 
Sustav u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time, da su upravljačka sredstva nadalje podešena da provode upravljački signal koji ima prvu frekvenciju ili drugu frekvenciju s promjenjivim trajanjem pulsa i/ili izborom vremena.
a cholestanol derivative represented by formula (1): (wherein G is GlcNAc-Gal- or GlcNAc-) or a cyclodextrin inclusion compound thereof, and 
[image] (pri čemu G predstavlja GlcNAc-Gal- ili GlcNAc-) ili uključuje njihove ciklodekstrinske spojeve i protutumorsko sredstvo.
The resulting crude is purified by chromatography on silica eluting with iso-hexane/ethyl acetate (0%-20% ethyl acetate) yields the titled product. 
Dobiveni sirov proizvod se očisti kromatografijom na silika gelu ispirući s izo-heksan/etil acetatom (0% - 20% etil acetata), čime se dobije naslovni proizvod.
The target-binding moiety toxin conjugate of claim 1, wherein the antigen binding fragment is selected from the group consisting of Fab, F(ab′)2, Fd, Fv, single-chain Fv, and disulfide-linked Fvs (dsFv). 
Konjugat za ciljno vezanje djela toksina prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time što je fragment koji se veže za antigen odabran iz skupine koja se sastoji od Fab, F(ab')2, Fd, Fv, jednolančanog Fv, i Fvs koji su povezani sa disulfidom (dsFv).
A mammalian cell comprising the DNA molecule of claim 3 or claim 4, wherein the cell is capable of expressing a monoclonal antibody comprising a light chain having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and a heavy chain having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. 
Sisavačka stanica koja sadrži molekulu DNA u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili patentnim zahtjevom 4, naznačena time što stanica može eksprimirati monoklonsko protutijelo koje sadrži laki lanac koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 1 i teški lanac koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 2.
A wrapper for smoking article characterized in that is obtainable by the method defined in claim 1 . 
Papirni omotač za proizvode za pušenje, naznačen time, što se može dobiti postupkom definiranim u jednom od Zahtjeva 4 ili 17.
A pharmaceutical composition comprising the combination according to any one of claims 1-4, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži efikasnu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 20, 22, 24, 26 ili 28 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
a host cell transformed with an expression vector comprising a polynucleotide comprising the base sequence encoding the heavy chain of the anti-human TSLP receptor antibody according to claim 6 and an expression vector comprising a polynucleotide comprising the base sequence encoding the light chain of the antibody; 
stanica domaćin transformirana ekspresijskim vektorom koji sadrži polinukleotid koji sadrži bazni slijed koji kodira varijabilno područje teškog lanca protutijela protiv ljudskog receptora TSLP u skladu s patentnim zahtjevom 1(1) i ekspresijski vektor koji sadrži polinukleotid koji sadrži bazni slijed koji kodira varijabilno područje lakog lanca protutijela;
In another aspect, provided herein is a pharmaceutical composition comprising the hydrobromide of Compound I, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
27.Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži polimorf prema bilo kojem od zahtjeva 8-22, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili dodatak za otapanje.
A prokaryotic or eukaryotic host cell comprising the isolated nucleic acid molecule according to claim 23. The host cell according to claim 24, wherein said host cell is at least one selected from COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, myeloma, or lymphoma cells, or any derivative, immortalized or transformed cell thereof. 
CDRH2 sekvencu amino kiseline SEK ID BR: 20; i CDRH3 sekvencu amino kiseline SEK ID BR: 44 pri čemu je, opcionalno, spomenuta stanica domaćina najmanje jedna izabrana od COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, HepG2, 653, SP2/0, 293, HeLa, mijeloma, ili stanica limfoma, ili bilo kojeg njihovog derivata, imortalizirane ili transformirane stanice.
The process according to claim 17, wherein part of the exipients are added extragranular prior to the final blending of step g. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da je dio pomoćnih sredstava dodan ekstragranularno prije završnog miješanja u koraku g.
In a lighter structure, an inner wrapper or a bundle wrapper can be applied for providing additional support to the contents of the package. In advantageous embodiments of the invention, the front wall of the inner shell comprises a reinforced structure in order to improve its counteraction capabilities when the user touches this front wall, through the cutout, in order to move the inner shell. 
Omot za pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 11 do 13, naznačen time što prednja stjenka (40) unutarnje ljuske (6; 96; 106, 107) ima pojačanu strukturu, za koju stjenku je poželjno da je načinjena od dvostrukog sloja ili trostrukog sloja kartona (40, 78).
The metal matrix syntactic foam of claim 9, wherein the metal is aluminum. 
Sintaktička pjena s metalnom matricom sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da je metal aluminij.
Time and energy are needed in conventional methods for the step of freeze-drying, in view of the relatively high fill volumes of 5 or 20 ml. 
Vrijeme i energija su potrebni u konvencionalnim metodama za korak sušenja zamrzavanjem, u pogledu relativno visokih zapremina punjenja od 5 ili 20 ml.
the central zone of said bars (52), or alternatively, the central zone of the said at least one plate, are rigidly fastened to an enlarged base of the jar; 
- središnji dio navedenih štapova (52), ili pak središnji dio navedene najmanje jedne ploče, je rigidno pričvršćen na povećani podnožje posude;
The method of claim 28, wherein the anti-viral agent is selected from the group consisting of laninamivir, oseltamivir, zanamivir, and peramivir. 
Spoj za primjenu prema zahtjevu 9, naznačen time da je dodatni antivirusni agens izabran iz grupe koja se sastoji od laninamivira, oseltamivira, zanamivira, i peramivira.
Receptacle according to one or more of the preceding claims comprising a self-adhesive bar code label and/ or an information printed on the flat portion. 
Spremnik u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva ili u skladu s više njih, naznačen time što savitljiva cijev ima samoljepivu naljepnicu s bar-kodom i/ili neku informaciju koja je otisnuta na plosnatom predjelu.
The modified soluble FGF receptor Fc fusion of claim 3, wherein, in addition, the 3rd 4th 6th and 7th N-glycosylation sites of the FGF receptor moiety are occupied. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što su zauzeta sva N-glikozilacijska mjesta u FGF receptorskom ostatku.
The pharmaceutical formulation is in the form of a tablet, a stock granulation, or a capsule. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je u obliku kapsule.
(g-1) adding a mixture of the compound of the Formula VII and the base in the solvent to a mixture of the chlorinating agent in the solvent at a temperature in the range of from 60 to 110°C, conveniently 60 to 80°C over a period of about 60 minutes; or (g-2) adding the chlorinating agent to a mixture of the compound of the Formula VII and the base in the solvent at ambient temperature over a period of about 15 minutes and then heating the reaction mixture over a period of about 90 minutes to a temperature in the range of from 70 to 90°C and stirring the reaction mixture at that temperature for about 1 hour; or (g-3) adding the chlorinating agent to a mixture of the compound of the Formula VII and the base in the solvent at a temperature in the range of from 60 to 110°C, conveniently 70 to 90°C over a period of about 15 minutes, to form a compound of the Formula VIII: 
(g-1) dodavanje smjese spoja sa formulom VII i baze u otapalu u smjesu agensa za kloriranje u otapalu na temperaturi u rasponu od 60 do 90% € tijekom vremena od oko 60 min; ili (g-2) dodavanje agensa za kloriranje u smjesu spoja sa Formulom VII i baze u otapalu na sobnoj temperaturi tijekom perioda od oko 15 min, te tada pomoću grijanja reakcijske smjese tijekom perioda od oko 90 min na 20 temperaturi u rasponu od 70 do 90% € i uz miješanje reakcijske smjese na istoj temperaturi od oko 1 h; ili (g-3) dodavanja agensa za kloriranje u mješavinu spoja sa formulom VII i baze u otapalu na temperaturi u rasponu od 60 do 110" € tijekom perioda od oko 15 min, radi dobivanja spoja sa Formulom VIII: