natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Thereby, it is particularly preferred that the pieces of wood, or at least some of said pieces of wood, have their ends edgeglued to each other. 
Na taj načinje naročito poželjno da komadi od drva, ili najmanje neki od navedenih komada od drva, imaju svoje krajeve zalijepljene jedne s drugima na rubovima.
Another aspect of the disclosure is a compound of Formula I for use in the treatment or prevention in a subject of a disease, disorder or symptom thereof delineated herein. 
Spoj, njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili smjesa prema zahtjevu 6, za uporabu u liječenju neuropatske boli ili pseudobulbarnog afekta.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of a compound of general formula (I) and/or a salt or stereoisomer thereof as defined in claim 10 . 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i farmaceutski učinkovitu količinu spoja opće formule (21) ifili njegove soli ili stereoizomera kao što je definirano u patentnim zahtjevima 1-6.
"sulfoxide", as used herein, pertains to a -S(=O)R group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"sulfonil", kako se ovdje koristi, odnosi se na -S(=0)R skupinu, pri čemu R je C,; alkilna skupina, C329 heterociklilna skupina, ili C5. arilna skupina; HR P20120963 T1
A pharmaceutical composition comprising a peptide or peptide analog of any one of claims 1-10, a dimer or multimer of claim 11, a conjugate of claim 12, or a combination thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži peptid ili peptidni analog u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, dimer ili multimer u skladu s patentnim zahtjevom 11, konjugat u skladu s patentnim zahtjevom 12, ili njihovu kombinaciju, kao i farmaceutski prihvatljiv nosač, razrjeđivač ili pomoćnu tvar.
A method of producing integration-defective vector particles, comprising introducing into a packaging cell line an integration-defective retroviral RNA vector transfer cassette comprising: 
staničnu liniju za pakiranje koja sadrži najmanje jedan konstrukt koji kodira jedan ili više proteina potrebnih za pakiranje retrovirusnog vektora.
It included a clinical assessment of the treated and untreated nails and the casts of the thumb nails of both hands, made by silicon resin. 
To je uključivalo kliničku procjenu tretiranih i netretiranih noktiju i odljevaka noktiju palca obje ruke, načinjenih pomoću silikonske smole.
a leader sequence, such as the human VK3LP peptide, is coupled to the N-terminus of the RNase. The polypeptide of claim 1 or claim 2, wherein: 
vodeća sekvenca, kao što je ljudski VK3LP peptid, spojena je na N-terminalni kraj RNaze ili N-terminalni kraj DNaze.
The remainder of the system is located at or near the material to spray, internally of the harvester vehicle. 
Ostali je dio sustava smješten kod, ili blizu, materijala kojeg je potrebno raspršiti, a unutar žetelačkog vozila.
A chemical entity that is a compound of Formula (I): wherein: 
PATENTNI ZAHTJEVI Kemijski entitet koji je spoj formule (I):
US 2003/0190354 describes an extended release composition comprising as active compound venlafaxine hydrochloride in a matrix tablet dosage form, in which venlafaxine is mixed with a combination of hydrophilic, e.g. HPMC, and hydrophobic, e.g. ethyl cellulose, matrix forming components. 
Dokument US 2003/0190354 opisuje pripravak s produljenim otpuštanjem gdje se kao aktivni spoj venlafaksin- hidroklorid nalazi u matričnoj tableti kao obliku doziranja, gdje je venlafaksin pomiješan s kombinacijom hidrofilnih, primjerice s HPMC-om, i hidrofobnih komponenata, primjerice s etilcelulozom, koje tvore matricu.
The amine used was N-methylpiperazine. 
Korišteni amin bio je N-metilpiperazin.
wherein the VKD protein is a procoagulant blood factor selected from the group consisting of Factor II, Factor VII, Factor IX and Factor X. 
Sustav stanične kulture prema zahtjevu 11, naznačen time, da je faktor zgrušavanja krvi odabran iz skupine koju čine faktor II, faktor VII, faktor IX i faktor X.
The pharmaceutical composition of (c), wherein the anti-HIV agent is an antiviral selected from the group consisting of HIV protease inhibitors, nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, non-nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, HIV integrase inhibitors, HIV fusion inhibitors, and HIV entry inhibitors. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što anti-HIV sredstvo je antivirusno sredstvo izabrano iz grupe koja se sastoji od inhibitora HIV proteaze, inhibitora HIV integraze, ne-nukleozidnih inhibitora HIV reverzne transkriptaze, nukleozidnih inhibitora HIV reverzne transkriptaze, inhibitora fuzije HIV-a i inhibitora ulaska HIV-a.
continuous acquisition and recording, by means of a plurality of measurement stations (14) equipped with vibroacoustic sensors discretely located along the pipeline (12), of vibroacoustic signals due to hydraulic pressure transients, and/or to the vibrations generated by the moving pig device (10) in the contact/friction steps on the welding seams, and/or to other physical variations locally present in the multiple pipe sections of the pipeline (12); 
- kontinuiranog dobivanja i snimanja, uz pomoć više mjernih postaja (14), opremljenih vibroakustičnim senzorima, postavljenim pojedinačno po cjevovodu (12), vibroakustičnih signala nastalih zbog tranzijenata hidrauličnog tlaka, ifili zbog vibracija koje generira prasica koja se kreće (10) u koracima kontakta odnosno trenja na varnim šavovima, i/ili zbog drugih fizičkih varijacija prisutnih lokalno u više cijevnih odjeljaka cjevovoda (12);
a manual drive socket for receiving a crank handle for manual driving of the winch; 
ručno pogonsko grlo (302) za prihvat zahvatne ručice za ručni pogon vitla;
In yet another aspect of the present invention said heterogeneous catalyst may have a BET surface area of at least 10 m2/g after 1000 hours of use, such as BET surface area of at least 25 m2/g after 1000 hours of use, and preferably a BET surface area of at least 50 m2/g after 1000 hours of use, such as a BET surface area of at 100 m2/g after 1000 hours of use, and even more preferably a BET surface area of at least 150 m2/g after 1000 hours in use, such as at a BET surface area of least 200 m2/g after 1000 hours in use. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeni heterogeni katalizator ima BET površinsko područje od najmanje 10 m'"/g nakon 1000 sati uporabe, kao što je BET površinsko područje od najmanje 25 m'/g nakon 1000 sati uporabe, a poželjno BET površinsko područje od najmanje 50 m"/g nakon 1000 sati uporabe, kao što je BET površinsko područje od 100 m"/g nakon 1000 sati uporabe, a još poželjnije BET površinsko područje od najmanje 150 m*/g nakon 1000 sati uporabe, kao što je BET površinsko područje od najmanje 200 m"/g nakon 1000 sati uporabe.
The delivery system of claim 1, wherein the atomized treatment agent is a condensation or moisture treatment agent. 
Sustav za dovođenje prema zahtjevu 1, naznačen time da je atomizirano sredstvo za obradu sredstvo za obradu kondenzata ili vlage.
a group represented by the following general formula (B): (wherein Ra represents a group selected from: 
-Si(R43)3, skupine prikazane sljedećom općom formulom (B):
The compound, salt, or solid form for use according to claim 18 or 19 for use in combination with an anti-viral agent, an anti-cancer vaccine, an anti-PD-1 antibody, an anti-CTLA-4 antibody, a chemotherapeutic, an immunosuppressant, radiation, an anti-tumor vaccine, an anti-viral vaccine, cytokine therapy, or a tyrosine kinase inhibitor. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 15 i 24 do 26, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili čvrsti oblik prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 16 do 23, za davanje spomenutom pacijentu sa anti-virusnim sredstvom, vakcine protiv raka, anti-CTLA-4 antitijela, hemoterapeutika, imunosupresiva, zračenja, vakcine protiv tumora, vakcine protiv virusa, citokin terapije, ili inhibitor tirozin kinaze u jednom obliku za doziranje, ili istovremeno ili sekvencijalno u odvojenim dozirnim oblicima.
The combination of two different surfactants results to be particularly preferred when riluzole or said pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof are used in amounts lower than 10% w/v, preferably lower than 5% w/v, more preferably from about 0.3% to about 4.0% w/v. 
Suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što riluzol ili navedena njegova farmaceutski prihvatljiva sol dolaze u količinama ispod 10% tež./vol., po mogućnosti ispod 5% tež./vol., poželjnije od 0,3% do 4,0% tež./vol.
According to a publication of G.A. Hileman et al. 
Sukladno publikaciji G.A. Hileman et al.
contacting the sample with AB-aggregates and allowing the AB-specific antibodies to bind to the AB-aggregates, and 
- - stavljanje u doticaj uzorka s AB-agregatima ili s kuglicama koje imaju AB-agregate imobilizirane na svojoj površini, te dopuštanje AB-specifičnim protutijelima da se vežu na AB-agregate, i
In a further embodiment the present invention also relates to use of a compound of the invention as the free base or a salt thereof the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of obsessive compulsive disorder. 
U jednom daljnjem obliku izum se također odnosi na korištenje spoja izuma kao slobodne baze ili njezine soli za pripravak farmaceutskog sastava za liječenje smetnji panike.
The antibody according to claim 2, wherein the cytotoxic activity is an antibody-dependent cell-mediated cytotoxic activity (ADCC activity). 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time, što citotoksično djelovanje predstavlja stanično posredovano citotoksično djelovanje ovisno o antitijelu (engl. antibody-dependent cell-mediated; ADCC djelovanje).
cooling the resulting mixture to below 15 °C; and 
€) - hlađenje nastale smjese ispod 15%C; i 1)
A benzotriazole compound of claim 2 wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Benzotriazolski spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što spoj se bira iz skupine koju čine:
The compound for use according to claim 13, wherein the disease is allergic disorders selected from asthma, chronic obstructive pulmonary disorder (COPD) or respiratory disorders. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 11, pri čemu je bolest alergijski poremećaj izabran od astme, kroničnog opstruktivnog poremećaja pluća (COPD) ili respiratornih poremećaja.
The valve according to claim 1, wherein the valve member is prevented from rotating from one drug position to another drug position without passing a flushing position by the provision of rotational stop means limiting the rotational movement of the valve member. 
Ventil prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje je element (300) ventila spriječen da se rotacijom prevede iz pozicije za davanje jednog lijeka u poziciju za davanje drugog lijeka bez prethodnog prolaska kroz poziciju za ispiranje, zbog postojanja sredstva (230, 340) za zaustavljanje rotacije koje ograničava rotacijsko kretanje elementa (300) ventila.
It is related to epidermal growth factor (EGF) and transforming growth factor alpha (TGF-alpha). 
- < amfiregulin-marker-genom, marker-genom faktora epidermalnog rasta i marker-genom alfa faktora transformacije rasta,
The closure for a vial or a plunger for a hypodermic syringe of claim 1 wherein the elastomer material having has an absorption coefficient of 1.5-2.2 mm−1. 
Zatvarač za bočicu ili klip za potkožnu špricu u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time, što elastomerni materijal ima koeficijent apsorpcije u području od 1.5 -2.2 mm.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, pri čemu formulacija matrice sa produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25%C 1 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, koja kada je mjerena na USP aparatu 1 (košara) kod 100 okr/min. u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) na 37C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1, 4 1 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The engine of claim 10 wherein substantially at least 15% of the total combustion event occurs prior to the crossover valve closing. An engine comprising: 
Motor (100) iz patentnih zahtjeva 1 i 2, naznačen time što se najmanje približno 15% od ukupnog izgaranja dogodi prije zatvaranja prijelaznog ventila (150).
separately preparing an (i) HPPD inhibitor mill base, (ii) a chloroacetamide or an isoxazoline herbicide capsule suspension and (iii) a glyphosate and/or glufosinate soluble concentrate; 
odvojenu pripremu (i) mljevene osnove HPPD inhibitora, (ii) kloroacetamida ili izoksazolinske herbicidne suspenzije u kapsuli i (iii) topivog koncentrata glifosata i/ili glufosinata;
An apparatus for decoding a video, the apparatus comprising: 
Uređaj za dekodiranje videa, te navedeni uređaj sadrži:
the compression spring is constrained within the chamber and acts between the latch sub and the hollow housing to bias the jar mandrel when connected to the latch sub away from the preselected position; and 
- je kompresijska opruga ograničena unutar komore 1 djeluje između elementa zasuna i šupljeg kućišta tako da postavi vreteno udaraca, kada je povezan s elementom zasuna, dalje od predodređenog položaja,
A humanized anti-human a9 integrin antibody comprising a heavy chain variable region and a light chain variable region selected from the following: 
Humanizirano anti-humani-alfa9-integrin-protutijelo, naznačeno time, da obuhvaća varijabilno područje jakog lanca 1 varijabilno područje slabog lanca odabrane od sljedećih:
The antibody, or fragment thereof, of any one of Claims 1-3, comprising a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:9 and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:10. 
16), naznačeno time što sadrži teški lanac koji sadrži aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO:9 i laki lanac koji sadrži aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO:10.
A process according to claim 13 wherein Rc SO3H is benzenesulfonic acid and the solvent is methyl ethyl ketone and water to afford the besylate salt VIIIb. 
Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time, da R"SO:;H je benzensulfonska kiselina i otapalo je metiletilketon i voda, kako bi se dobila besilatna sol od VIIIb.
(wherein n2 denotes an integer of 1 to 3 and n3 denotes an integer of 0 to 3), an optionally substituted aryl group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted heteroarylalkyl group, an optionally substituted C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted alkenylalkyl group, an optionally substituted C2-C6 alkynyl group, or an optionally substituted alkynylalkyl group}, 
[image] (gdje n2 predstavlja cijeli broj od 1 do 3 i n3 predstavlja cijeli broj od 0 do 3), po izboru supstituiranu aril grupu, po izboru supstituiranu aralkilnu grupu, po izboru supstituiranu heteroaril grupu, po izboru supstituiranu hetreoarilalkil grupu, po izboru supstituiranu C2-C6 alkenil grupu, po izboru supstituiranu alkenilalkil grupu, po izboru supstituiranu C2-C6 alkenil grupu, po izboru supstituiranu alkenilalkil grupu, po izboru supstituiranu C2-C6 alkinil grupu, po izboru supstituiranu alkinilalkil grupu},
In the method, the dosage component is a negative component when calculating the percentage change. 
Postupak prema zahtjevu 4, pri čemu je komponenta doze negativna komponenta prilikom računanja postotka promjene.
xx) encodes an innate or adaptive immune response immune effector protein; 
xxiv) kodira protein imunog efektora;
The method according to one of claim 1 or 2, wherein the shredding is performed down to a screen passage size Dmax not exceeding 50 mm, preferably between 20 and 30 mm. 
Ovaj postupak sukladno jednom od patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačeno time, da se usitnjavanje provodi sve do prolaska kroz mrežicu do veličine presjeka maksimalno ne veće od 50 mm, poželjno između 20 i 30 mm.
D-methadone for use according to claim 1, wherein the NE receptor is capable of biological action, and wherein the d-methadone is effective to inhibit the NE reuptake at the NE receptor. 
D-metadon za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što je NE receptor sposoban za biološko djelovanje, i pri čemu je d-metadon učinkovit da inhibira ponovnu pohranu NE na NE receptoru.
a solution of clopidogrel base in a solvent is provided, wherein the solvent is a mixture of ethyl acetate with methylene chloride which comprises up to 10 % by weight of methylene chloride, the solution of clopidogrel base is reacted with sulfuric acid, wherein the temperature of the mixture obtained during the reaction of step (c) is kept in the range of -20 to 5°C, and 
(b) otopina baze klopidogrela se dobiva u otapalu, pri čemu je otapalo smjesa etilacetata s metilenkloridom, koja sadrži do 10 masenih % metilenklorida, (c) otopina baze klopidogrela reagira sa sumpornom kiselinom, pri čemu se temperatura dobivene smjese za vrijeme reakcijskog koraka (c) održava u rasponu od -20 do 5*C, 1
A compound according to formula 2: 
Spoj prema formuli 2:
Use according to claim 12, wherein said steady state serum concentration is in the interval of from 0.01 µg/l to less than 20.0 mg/l. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što je navedena koncentracija seruma u stabilnom stanju u rasponu od 0,01 µg/l do manje od 20,0 mg/l.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein at least one peptide includes non-peptide bonds. 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu peptid uključuje nepeptidne veze.
To improve the efficiency of dry powder compositions, the particles should be large while in the inhaler, but small when discharged into the respiratory tract. 
Za poboljšanje učinkovitosti suhih praškastih pripravaka čestice trebaju biti velikih dimenzija u inhalatoru, ali malenih dimenzija kada se ispuste u respiratorni trakt.
wherein the variables are as defined in claim 1; 
ROB pri čemu su varijable kako je definirano u zahtjevul;
A computer program product having stored thereon a computer program, which, when run on computing means (700), causes the computing means to carry out the method of any of claims 1 to 17. 
Proizvod računalnog programa, naznačen time, da je na njemu pohranjen računalni program koji, kada se izvršava na računalnom uređaju (700), uzrokuje da računalni uređaj provodi postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 17.
In one embodiment of the invention mature ADM 1-52 and/or mature ADM 1-52-Gly is determined in at least two samples wherein said samples are taken in different points of time from said septic patients. Said samples may be taken once a day during days of therapy. 
Postupak postterapijske kontrole in vitro kod pacijenata sa sepsom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, naznačen time što se zreli ADM (amid 1-52) i/ili zreli ADM 1-52-Gly određuje u najmanje dva uzorka, gdje su navedeni uzorci uzeti u različitim vremenskim točkama, iz navedenih pacijenata sa sepsom.
The formulation is normally supplied as a vial containing the lyophilised product. 
Oblik se normalno nabavlja kao ampula koja sadrži liofilizirani proizvod.
The therapeutic agent according to claim 14, wherein the disease is breast cancer. 
Terapijsko sredstvo, namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačeno time što je bolest rak dojke.
Many products are available to reduce the amount of solar ultraviolet radiation received by the skin during exposure to the sun's rays. Typical product formulations are lotions, creams, ointments or gels containing chemical and/or physical barriers to ultraviolet transmission. 
Dostupni su mnogi proizvodi za smanjivanje količine primljenog sunčevog ultraljubičastog zračenja primljenog preko kože tijekom izlaganja sunčevim zrakama, Tipični pripravci proizvoda su losioni, kreme, masti ili gelovi koji sadržavaju kemijske i/ili fizikalne zapreke prolazu ultraljubičastih zraka.
and stereo-isomers or tautomers, solvates, salts in particular pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the term "heterocycle" means a saturated, unsaturated, or aromatic ring system of 3 to 18 atoms including at least one N, O, S or P. 
i stereoizomeri ili tautomeri, solvati, naročito njihove farmaceutski prihvatljive soli; pri čemu izraz "heterocikal" označava zasićeni, nezasićeni ili aromatski prstenski sustav od 3 do 18 atoma koji uključuje barem jedan N, O, S ili P.
A glucocorticoid contained in a delayed-release dosage form for use according to any one of the previous claims, wherein the rheumatic disease is rheumatoid arthritis, ankylosating spondylitis and/or polymyalgia rheumatica. 
Glukokortikoid sadržan u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je reumatska bolest reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis i/ili reumatska polimijalgija.
and the asterisk (*) represents the point of attachment to the oxygen atom of formula (I). A compound, or pharmaceutically acceptable salt according to claim 1, wherein x′ is 1. A compound or pharmaceutically acceptable salt according to claim 1, wherein L1 is a bond, W1 is thiophene-2,5-diyl, thiophene-2,4-diyl, phenylene-1,4-diyl, phenylene-1,3-diyl, or phenylene-1,2-diyl, L2 is —(CH2)—, and R7 is H. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 4 naznačeno time da L1 jest veza, W1 je dvovalentna skupina odabrana od tiofen-2,5-diil, tiofen-2,4-diil, fenilen-1,4-diil, fenilen-1,3-diil te fenilen-1,2-diil, L2 je -(CH2)-, R7 je H te su R1, R2, R3, R4, R5, A, m i k kao što su definirani u patentnom zahtjevu 1 za spojeve formule (I), deuterirani derivat i njegova farmaceutski prihvatljiva sol i solvat.
Apparatus according to claim 10, wherein said elaboration unit (50) is provided with an arithmetic module adapted to compare the value acquired by the detecting means (30) for leakage currents with pre-established or acquired in real time values. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od zahtjeva od 15 do 25, naznačen time da spomenuta jedinica za obradu (50) ima aritmetički modul prilagođen da uspoređuje vrijednosti dobivene iz sredstva za detekciju parazitnih struja (30) s prije ustanovljenim veličinama ili veličinama dobivenim u stvarnom vremenu.
(In the above scheme Pg represents an amino-protecting group and L a leaving group) 
(U Shemi, gore, Pg predstavlja zaštitnu skupinu za amino, a L izlaznu skupinu.)
Pharmaceutical composition, combination product or kit according to any one of claims 1 to 7, wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of ATORVASTATIN, SIMVASTATIN, PRAVASTATIN, ROSUVASTATIN and the pharmaceutically acceptable salts of these compounds. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu 1, 4, 5 ili 6, naznačen time, da je upalna bolest pluća odabrana iz skupine koju čine: astma, COPD, skleroza, alveolitis, sarkoidoza, idiopatska plućna fibroza i plućna hipertenzija.
amino acid sequences that have 4, 3, 2, or 1 amino acid(s) difference with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 153 or with any of SEQ ID NOs: 134-163; and/or CDR3 is chosen from the group consisting of: 
(d) aminokiselinske sekvence koje imaju 4, 3, 2, ili 1 aminckiselinsku razliku s aminokiselinskom sekvencom SEQ ID NO: 153 ili s bilo kojom od SEQ ID NOs: 134-163; i/ili (ili) CDR3 se bira iz skupine koju čine: