natgillin/translations-raw huggingface dataset:
preparation of a liquid pharmaceutical composition containing the complex of macrocyclic chelate with a lanthanide, free macrocyclic chelate that is not under the form of an excipient X[X',L] in which L is the macrocyclic chelate and X and X' are a metal ion, in particular chosen independently from calcium, sodium, zinc and magnesium, and/or free lanthanide, by mixing a solution of free DOTA as the free macrocyclic chelate and of free gadolinium as the free lanthanide, so as to obtain complexation of the lanthanide by the macrocyclic chelate, the amounts of free macrocyclic chelate and of free lanthanide being such that all the lanthanide is complexed and that Cch 1 > Ct ch 1, with Cch 1 representing the concentration of free macrocyclic chelate and Ct ch 1 representing the target concentration of the free macrocyclic chelate in the final liquid pharmaceutical formulation, Ct ch 1 being selected in the range of between 0.002 % and 0.4 % mol/mol; 
HR P20140537 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Postupak za pripravu tekuće farmaceutske formulacije koja sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom i mol/mol količinu slobodnog makrocikličkog kelata između 0.002% i 0.4%, te navedeni postupak sadrži sljedeće uzastopne korake: b) pripravu tekućeg farmaceutskog pripravka koji sadrži kompleks makrocikličkog kelata s lantanidom, te slobodni makrociklički kelat koji nije u obliku pomoćne tvari X[X',L] gdje L je makrociklički kelati X i X' su metalni ion, naročito odabran neovisno od kalcija, natrija, cinka i magnezija, i slobodnog lantanida, pomoću miješanja otopine slobodnog makrocikličkog kelata i slobodnog lantanida, tako da se dobije kompleksiranje lantanida pomoću makrocikličkog kelata, te su količine slobodnog makrocikličkog kelata i slobodnog lantanida takve da sav lantanid ne kompleksira;
Rn is H, C1-4haloalkyl, or C1-4alkyl optionally substituted with -OH or C1-4alkoxy; or Rm and Rn taken together with the nitrogen to which they are attached form a pyrrolidine or piperidine ring, optionally substituted with C1-4alkyl and optionally fused to phenyl, wherein said phenyl is optionally substituted with halo; 
Rn je H, C1-4haloalkil ili C1-4alkil opcionalno supstituiran s -OH ili C1-4alkoksi; ili Rm i Rn zajedno s dušikom na koji su vezani, tvore pirolidinski ili piperidinski prsten, opcionalno supstituirani s C1-4alkilom i opcionalno fuzionirani s fenilom, pri čemu je spomenuti fenil opcionalno supstituiran s halo;
selecting an antibody that binds to active MIF and does not bind to non-active MIF 
Cc) veže se na aktivni MIF d) ne veže se na neaktivni MIF.
when a smaller molar amount of the fusion protein than the corresponding GH that lacks the XTEN is administered to a subject, the fusion protein achieves a comparable therapeutic effect as the corresponding GH that lacks the XTEN; 
(ii) kada se primjenjuje jedna manja molarna količina fuzijskog proteina na pojedincu, nego od odgovarajućeg GH kojemu nedostaje XTEN, tada fuzijski protein postiže usporediv terapeutski učinak kao odgovarajući GH kojemu nedostaje XTEN;
A compound of Formula 1, an N -oxide, or salt thereof, wherein 
PATENTNI ZAHTJEVI Spoj formule 1, njegov N-oksid ili sol, u kojima
The residue was partitioned between CH2Cl2 and water, and the organic phase was washed with water, dried (Na2SO4), filtered and concentrated to obtain intermediate 42 (670 mg, 87%) of as a yellow oil. 
Ostatak je podijeljeno između CH>C1, i vode, i organska faza je isprana vodom, sušena (Na2SO.), filtrirana i koncentrirana da bi se dobio Intermedijer 42 (670 mg, 87%) kao žuto ulje.
A sensor assembly according to claim 1 or 2, wherein said first rigid transverse-load-applying structure has at least two second elongate recesses (1124A, 1124E) located parallel to said first elongate recess, said at least two second elongate recesses receiving, respectively, at least two second coated optical fibers (1104, 1120) and being provided, designed, and configured to adjust the compressive load transmitted between said first and second rigid transverse-load-applying structures so as to adjust performance of the sensor assembly. 
Senzoričko sklopovlje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što navedena prva čvrsta struktura koja daje poprečno opterećenje ima najmanje dva druga izduljena žlijeba (1124A, 1124E), smještenih paralelno u odnosu na navedeni prvi izduljeni žlijeb, gdje svaki od navedena najmanje dva druga izduljena žlijeba odgovarajuće prima najmanje dva druga obložena optička vlakna (1104, 1120) 1 osiguran je, dizajniran, te konfiguriran za podešavanje kompresivnog opterećenja koje se prenosi između navedene prve i druge čvrste strukture koje primijenjuju poprečno opterećenje, kako bi se podesilo rad senzoričkog sklopovlja.
A compound of formula IV or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method of treatment of a disorder selected from: pulmonary disorders associated with hypoxemia and/or smooth muscle constriction in the lungs and/or lung infection and/or lung injury, cardiovascular disease and heart disease, including conditions such as hypertension, ischemic coronary syndromes, atherosclerosis, heart failure, glaucoma, diseases characterized by angiogenesis, disorders where there is risk of thrombosis occurring, disorders where there is risk of restenosis occurring, diseases where there is risk of apoptosis occurring, impotence, obesity caused by eating in response to craving for food, stoke, reperfusion injury, and disorders where preconditioning of heart or brain for NO protection against subsequent ischemic events is beneficial; the method comprising inhibiting GSNOR in a subject in need thereof: wherein 
23. Spoj, naznačen time, da ima sljedeću formulu IV ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji,koja se upotrebljava u postupku liječenja poremećaja odabranog između sljedećih: plućni poremećaji povezani s hipoksemijom 1,ili sa stezanjem glatkih mišića u plućima 1,1li s plućnom infekcijom Lili s ozljedom pluća, kardiovaskularna bolest i srčana bolest, uključujući stanja kao hipertenzija, ishemijski koronarni sindromi, ateroskleroza, zastoj srca, glaukom, bolesti koje su karakterizirane angiogenezom, poremećaji gdje postoji rizik od pojave tromboze, poremećaji gdje postoji rizik od pojave restenoze, bolesti kod kojih postoji rizik od pojave apoptoze, impotencija, pretilost uzrokovana prekomjernim jelom kao odgovorom na žudnju za hranom, moždani udar, reperfuzijska ozljeda, i poremećaji kod kojih je povoljno rekondicioniranje srca ili mozga za NO-zaštitu protiv naknadnih ishemijskih događaja; pri čemu postupak obuhvaća inhibiranje GSNOR kod pojedinca kojemu je to potrebno:
It has now surprisingly been found that the cyclisation step is particularly dependent on the selection of the 2 terminal amino acids of the corresponding linear peptide. 
Sada je iznenađujuće pronađeno da je korak ciklizacije posebno ovisan o izboru dviju terminalnih amino kiselina odgovarajućeg liearnog peptida.
The system of claim 54, wherein the waste constituents of the second type consists essentially of soft plastic. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, ća se druga odabrana komponenta sastoji u biti od mekanog plastičnog materijala 1 vlakana.
combining a therapeutically effective amount of the anamorelin monohydrochloride of claims 1, 2, 3 or 20 with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form a mixture; and 
4. - Farmaceutski sastav koji sadrži: a) terapeutski efikasnu količinu anamorelin monohidroklorida prema patentnim zahtjevima 1, 2 ili 3; 1 b) jedan ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata.
A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, 
Tvar formule I: [image] ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu:
to add said basic compound to said first mixture in order to buffer said first mixture comprising said trichloracetic acid CCl3COOH. 
dodavanje navedenog bazičnog spoja u navedenu prvu smjesu kako bi se puferiralo navedenu prvu smjesu koja sadrži navedenu trikloroetenu kiselinu CCl3COOH.
A method of treating a patient with iron overloading in a heart, a mitochondria, or a central nervous system including brain, comprising administering to the patient orally the liquid formulation of claim 1 . 
Formulacija bilo kojeg zahtjeva od 1 do 13, pri čemu spomenuta formulacija je za upotrebu pri stanjima sa prekomjernom količinom željeza koja nastaju uslijed bolesti srca, mitohondrija ili centralnog živčanog sustava uključujući i mozak.
The compound of Claim 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A2 and A3 are both phenyl; and Ra is selected from the group consisting of -C1-C4 alkyl which is optionally substituted with 1-5 fluorine atoms and is optionally also substituted with one group selected from -OH and -OCH3; -OC1-C2alkyl, which is optionally substituted with 1-3 fluorine atoms; -C2-C4 alkenyl; -C1-C2 alkyl which is substituted with one group -NR3R4; -C1-C2 alkyl-O-C1-C2 alkyl-phenyl; cyclopropyl; -C(=O)H; -OH; -NR3R4; -S(O)xC1-C2 alkyl; halogen; -CN; -NO2; and a 5-6-membered heterocyclic ring comprising 1-2 oxygen atoms which is optionally substituted with C1-C2alkyl; 
je izabran iz grupe koju čine fenil, tienil, imidazolil, tiazolil, pirolil, pirazolil, 1,2,4-triazolil, tetrazolil, benzodioksolil, piridil, N-oksido-piridil, piridazinil, pirimidinil, pirazinil, ciklopentil, cikloheksil i tetrahidropiranil. Spoj prema patentnom zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što su i A2 i A3 - fenil; i Ra je izabran iz grupe koju čine -C1-C4 alkil koji je izborno susptituiran sa 1-5 atoma fluora i izborno je takođe supstituiran sa jednom grupom koja je izabrana od -OH i -OCH3; -OC1-C2alkil, koji je izborno supstituiran sa 1-3 atoma fluora; -C2-C4 alkenil; -C1-C2 alkil koji je supstituiran sa jednom grupom -NR3R4; ciklopropil; -C(=O)H; -OH; -NR3R4; -S(O)xC1-C2 alkil; halogen; -CN; i -NO2.
A pharmaceutical composition of claim 14, wherein the anti-tumor agent is an anti-tumor antibody. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 14, naznačen time da anti-tumorsko sredstvo je anti-tumorsko protutijelo.
A salt according to claim 1, wherein the amine only contains one or more hydroxyl groups. 
Sol prema zahtjevu 1, naznačena time, što amin samo sadrži jednu ili više hidroksilnih grupa, poželjno samo sadrži dvije ili više hidroksilnih grupa.
Item 7. The method according to Item 1, which further comprises a third step of separating insoluble matter generated from the organic chemical after irradiating the organic chemical-containing contaminated substance with light. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvača treći korak odvajanja netopive tvari generirane iz organske kemikalije nakon svjetlosnog zračenja kontaminirane tvari koja je onečišćena organskim kemikalijama.
A method as claimed in Claim 2, wherein the main wall (26) of the stiffener (25) is positioned contacting the front wall of the group (4) of cigarettes, and comprises a top window (28). 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time, da je glavna stjenka (26) elementa za učvršćivanje (25) postavljena tako da dodiruje prednju stjenku skupine (4) cigareta i sadrži gornji otvor (28).
a connecting-rod head (60) connected to actuation means, and 
glave spojne šipke (60) spojene na pokretački uređaj i
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B1) is azoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbomen-5-il)amid, a kao komponentu (B) klorotalonil.
A series of springs or other resiliently deformable members urges the latch keys to a radially outward position in which they engage a groove or recess formed in the radially inner surface at the upper end of a hollow, cylindrical latch sub. 
Serija opruga ili drugih elastično deformiranih članova tjeraju elemente zasuna radijalno u položaj prema van u kojem zahvaćaju šupljine ili udubljenja oblikovani u unutrašnjoj površini na gornjem kraju šupljeg cilindričnog elementa zasuna.
A system according to claim 9, characterised in that the LBAS Db (25) is connected to a probe (20) for monitoring traffic between a mobile switch centre (MSC) and a visitor location register (VLR) residing within the network holding current details about subscribers and equipment used. 
Sustav prema zahtjevu 9, naznačen time da LBAS Db (25) je povezan sa sondom (20) za nadgledanje prometa između mobilnog preklopnog centra (MSC) i registra lokacije posjetitelja (VLR) koji se nalazi unutar mreže i sadrži aktualne podatke o pretplatnicima i opremi koja se koristi.
The resulting micro-powder is allowed to cool to room temperature. 
Nastali mikro-prašak je ostavljen da se ohladi do sobne temperature.
Method according to claim 8, characterised in that the flow of sewage is directed along and towards the mechanical seal (20) as the flow of sewage is pumped into and through the outlet chamber (17) towards the integrated extension (18) and the pump outlet (19). 
Postupak sukladno zahtjevu 8, naznačen time da je tok otpadnih voda usmjeren uzduž i prema mehaničkoj brtvi (20), kao što se tok otpadnih voda pumpa u i kroz izlaznu komoru (17) prema integriranom nastavku (18) 1 izlaznom otvoru pumpe(19).
cloning a cDNA population derived from the mRNA isolated in step (c) into an expression vector and expressing the expression vector in a cell-line; and 
(d) kloniranje CDNA populacije dobivene iz mRNA izolirane u koraku (c) u ekspresijski vektor i eksprimiranje ekspresijskog vektora u staničnoj liniji; te
Eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid as claimed in any one of claims 1 to 9, wherein the wherein the molar ratio of eicosapentaenoic acid to docosahexaenoic acid is in the range of from 2:1 to 2.4:1. 
Eikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačeno time da je molarni omjer eikozapentaenoične kiseline prema dokozaheksaenoičnoj kiselini u rasponu od 2:1do 24:1.
In a particularly preferred embodiment the present invention relates to a method, wherein the liver disease is hepatitis, cirrhosis, inborn errors of metabolism, acute liver failure, acute liver infections, acute chemical toxicity, chronic liver failure, cholangiocitis, biliary cirrhosis, Alagille syndrome, alpha-1-antitrypsin deficiency, autoimmune hepatitis, biliary atresia, cancer of the liver, cystic disease of the liver, fatty liver, galactosemia, gallstones, Gilbert's syndrome, hemochromatosis, hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C and other hepatitis viral infections, poryphyria, primary sclerosing cholangitis, Reye's syndrome, sarcoidosis, tyrosinemia, type 1 glycogen storage disease or Wilson's disease. 
Mikrokapsula prema zahtjevu 16, naznačena time da bolest jetre je hepatitis, ciroza, prirođene greške metabolizma, akutno zatajenje jetre, akutne infekcije jetre, akutna kemijska toksičnost, kronično zatajanje jetre, kolangiocitis, bilijarna ciroza, Alagilleov sindrom, nedostatak alfa-1-antitripsina, autoimuni hepatitis, bilijarna atrezija, rak jetre, cistična bolest jetre, masna jetra, galaktozemija, žučni kamenci, Gilbertov sindrom, hemokromatoza, hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C i druge virusne infekcije hepatitisom, porifirija, primarni sklerozni kolangitis, Reyeov sindrom, sarkoidoza, tirozinemija, bolest pohrane glikogena tip 1 ili Wilsonova bolest.
capacity to form spheres. 
kapacitet oblikovanja sfera.
Optionally, the method further comprises the steps of adding one or more buffering agents and adding a pH adjustment agent to adjust the pH to approximately 7.5-9.0. 
Izborno, postupak dalje sadrži korake dodavanja jednog ili više puferirajućih sredstava i dodavanje sredstva za podešavanje pH da bi se podesila pH do približno 7.5-9.0.
The compound according to claim 1, wherein R6 represents an optionally substituted linear or branched (C1-C6)alkoxy group or a —O-alkyl(C1-C6)—R10 group. The compound according to claim 1, wherein R7 represents a hydrogen atom. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da R6 predstavlja po izboru supstituiranu ravnu ili razgrananu (C1-C6)alkoksi skupinu ili skupinu -O-alkil(C1-C6)-R10.
R2, R4, and R5 are as defined for Formulae (I) above; 
R?,R*,R, RiR'" su kako je definirano za zahtjev 1;
In another embodiment, the subject is diabetic. In one embodiment, a composition as set forth herein is packaged together with instructions for using the composition to treat a cardiovascular disorder. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se pakira zajedno s uputama za upotrebi pripravak za liječenje kardiovaskularnog poremećaja.
The front and the back of the body (99) have air intake openings (12). 
Na prednjoj i na stražnjoj strani tijela (99) nalaze se ulazni zračni otvori (12).
Subsequently, 223 g of donepezil hydrochloride hydrate were mixed with the granulate in a biconic mixer. 
Neposredno zatim, 223 g donepezil hidroklorid hidrata pomiješano je sa granulatom u bikoničnom mikseru.
wherein the fuel tank (20) is arranged flat against an outer hull of the container; and/or 
Teretni kontejner sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je spremnik (20) za gorivo postavljen ravno prema vanjskom trupu kontejnera.
the compound of (1) wherein M-W-M is: 
Farmaceutska ee sadrži: (1) spoj formule:
The process according to any one of the preceding claims, characterised in that the earth alkali oxide and/or hydroxide is added in an amount of from about 0.001 to 0.1 wt%, preferably 0.005 to 0.07 wt%, more preferably 0.007 to 0.05 wt%, most preferably 0.01 to 0.03 wt%, e.g. 0.02 wt% based on the dry weight of the mineral material. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da je zemljo-alkalni oksid i/ili hidroksid dodan u količini od oko 0.001 do 0.1 % tež., poželjno 0.005 do 0.07 % tež., poželjnije 0.007 do 0.05 % tež., najpoželjnije 0.01 do 0.03 % tež., npr. 0.02 % tež. bazirano na težini suhog mineralnog materijala.
A human engineered antibody or antigen-binding fragment thereof, according to claim 1 or claim 2 for use in the treatment of clinical or pre-clinical Alzheimer's disease. 
Ljudsko modificirano protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju kliničke ili pretkliničke Alzheimerove bolesti.
the variable light chain sequence of SEQ ID NO: 98 and variable heavy chain sequence of SEQ ID NO: 112. An antibody comprising: 
(n) varijabilno područje slabog lanca od sekvence SEQ ID NO: 98, i varijabilno područje jakog lanca od sekvence SEQ ID NO: 112.
means for bearing against the neck of the collapsible beverage container 2 in the form of a wall; 
- > sredstvo za brtvljenje prema vratu sklopivog spremnika 2 za piće u obliku stijenke;
160-170 psi pressure applied with hydrogen gas and heated it to 70-75° C. The temperature and pressure conditions were maintained for 3 hrs till the completion of reaction. 
160-170 psi tlak primijenjen je s vodikovim plinom 1 zagrijan na 70-75 *C. Uvjeti temperature i tlaka su održavani tijekom 3 sata dok reakcija nije završena.
A method according to any of the claims 1 to 9, wherein the provision of a fiber cement product comprising at least one profiled surface comprises the provision of a green fiber cement plate using a Hatscheck process, and profiling at least one surface of said fiber cement plate after curing of the green fiber cement plate. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što osiguravanje vlaknastog cementnog proizvoda koji sadrži najmanje jednu profiliranu površinu obuhvaća osiguravanje ploče od zelenog vlaknastog cementa uporabom Hatschekovog postupka, 1 profiliranje najmanje jedne površine navedene ploče od vlaknastog cementa nakon stvrdnjavanja zelene ploče od vlaknastog cementa.
In still further embodiments, the present disclosure provides a method for reducing nocturnal voids in a female patient in need thereof comprising: administering to the patient prior to bedtime an orodispersible dose of desmopressin of 10 ug or 25 ug, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin and the dose taken over a treatment period reduces the patient's nocturnal voids. 
Pripravak koji sadrži dezmopresin za uporabu u liječenju nokturije ili noćne poliurije za povećanje početnog razdoblja nesmetanog spavanja kod muškog pacijenta, naznačen time da pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 50 mikrograma dezmopresina pri čemu se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina i koja se daje pacijentu prije spavanja.
Y and X are each independently selected from the group consisting of heterocyclyl and heterocyclylalkyl; 
Spoj patentnog zahtjeva 1 izabrano iz grupe koja se sastoji od: ord ' no:
The recombinant RSV antigen of claim 1, wherein the F2 domain comprises at least a portion of an RSV F protein polypeptide corresponding to amino acids 26-105 of the reference F protein precursor polypeptide (F0) of SEQ ID NO:2. 
2. Rekombinantni RSV antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što domena F> sadrži u najmanju ruku dio RSV F proteinskog polipeptida koji odgovara aminokiselinama 26-105 u referentnom F proteinskom polipeptidu preteči (Fo) sa SEQ ID NO:2.
The panel according to claim 7 wherein the heights H 7 and H 14 meet the following relationship: H 7 >H 14 . 
Ploča prema zahtjevu 6, naznačena time što su visine H7 i H14 u skladu sa sljedećim odnosom: H7 > H14.
According to the invention in a further aspect there is provided a product (e.g. a pharmaceutical composition) comprising human cell line derived recombinant follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level ≥15 pmol/L wherein the product is to be administered at a daily dose of 0.09 to 0.19 µg (for example 0.09 to 0.17 µg) human cell line derived recombinant FSH per kilogram bodyweight of the patient; wherein the treatment of infertility includes a step of determining the serum AMH level of the patient, and a step of administering the dose to a patient having the defined serum AMH level. 
Proizvod, koji sadrži folikulostimulirajući hormon (FSH) za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L., naznačen time da se proizvod mora administrirati u dozi ili u ekvivalentu doze od 11 ug do 13 ug ljudskog dobivenog rekombinantnog FSH dnevno, pri čemu rekombinantni FSH sadrži 02,3- i 02,6-sijaliniziranje, pri čemu je od 1% do 50% ukupnog sijaliniziranja 02,6-sijaliniziranje i od 50% do 99% ukupnog sijaliniziranja je 02,3-sijaliniziranje; te pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima razinu AMH u serumu <15 pmol/L.
and optionally as a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
HR P20130902 T1 i izborno kao njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
The DIGRA for use according to claim 5, wherein said production of said TGF-B is stimulated by a chemokine or cytokine selected from the group consisting of IL-1B, IL-4, IL-6, IL-9, IL-11, IL-13, IL-17, TNF-a, TGF-a, MCP-1, GM-CSF, PDGF, B-FGF, CTGF, and combinations thereof. 
DIGRA za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time da je spomenuta proizvodnja spomenutog TGF-B potaknut kemokinom ili citokinom izabranim iz skupine koja sadrži IL-1 B, IL-4, IL-6, IL-9, IL-11, IL-13, IL-17, TNEF-a, TGF-a, MCP-1, GM-CSF, PDGF, B-FGF, CTGE, te njihove kombinacije.