natgillin/translations-raw huggingface dataset:
determining the total amount of an oxidation decomposition product in the sample of the batch after stability testing; and validating the batch for distribution only if the sample of the batch after stability testing contains not more than a total of 0.1% w/w relative to N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide of the oxidation decomposition products of N-ethyl-N-phenyl-1,2,-dihydro-4-hydroxy-5-chloro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide, wherein the oxidation decomposition product is 2-Chloro-6-(1-ethyl-N-methyl-2-oxoindoline-3-carboxamido) benzoic acid, 5-Chloro-N-ethyl-3-hydroxy-1-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxamide or 1H,3H-spiro[5-chloro-1-methylquinoline-2,4-dione-3,3′-[1]ethylindolin-[2]-one], or a mixture thereof. 
Postupak za pripremu farmaceutskog produkta koji sadrži N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2oksokinolin-3-karboksamid ili njegovu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosilac, u čemu farmaceutski produkt nema više od ukupno 0,5 tež.% produkta oksidacijskog raspadanja 5-kloro-N-etil-3-hidroksi-1-metil-2,4-diokso-N-fenil- 1,2,3,4-tetrahidro-kinolin-3-karboksamida, u odnosu na N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2oksokinolin-3-karboksamid, naznačen time, da obuhvaća: a) dobivanje - šarže - N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroksi-5-kloro-1-metil-2-oksokinolin-3-karboksamida ili njegove soli; b) određivanje ukupne količine 5-kloro-N-etil-3-hidroksi-1-metil-2,4-diokso-N-fenil-1,2,3,4-tetrahidrokinolin-3- karboksamida prisutnog u šarži; i
The method of item 53, wherein the condition is cancer. The method of item 54, wherein the cancer is selected from the group consisting of breast cancer, prostate cancer, endometrial adenocarcinoma, leukemia, lymphoma, astrocytic cancer, endometrial cancer, cervical cancer, bladder cancer, renal cancer, and ovarian cancer. 
Protutijelo namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeno time što se rak bira iz skupine koju čine rak dojke, rak prostate, kolorektalni rak, adenokarcinom endometrija, leukemija, limfom, melanom, rak pločastih stanica jednjaka, rak želuca, astrocitni rak, rak endometrija, rak vrata maternice, rak mokraćnog mjehura, rak bubrega, rak pluća i rak jajnika.
The pharmaceutical composition of claim 34, wherein the pharmaceutical composition is to be administered simultaneously or non-simultaneously with a proteinaceous compound capable of providing an activation signal for immune effector cells. 
Uporaba prema zahtjevu 28, naznačena time što se farmaceutska smjesa daje istodobno, ili ne istodobno, s proteinskim spojem koji može izazvati aktivaciju signala za stanice imunog odgovora.
at least one curing agent comprising 
(B) najmanje jedno sredstvo za stvrdnjavanje koje sadrži
the chromatography method is an affinity capture chromatography method, and the reagent functionalises the chromatography medium with a protein, Protein A, Protein G, Protein L, peptide, antibody or fragment thereof, dye, histidine, group containing a metal cation, or mimetic or synthetic ligand that mimics the action of a protein ligand; 
metoda kromatografije jeste metoda detekcije afiniteta, a reagens funkcionalizira sredstvo za kromatografiju proteinom, proteinom A, proteinom G, proteinom L, peptidom, antitijelom ili njegovim fragmentom, bojom, histidinom, grupom koja sadrži metalni kation ili mimetičkim ili sintetičkim ligandom koji oponaša djelovanje proteinskog liganda;
optionally, effecting on compound (1) prepared according to the step (a): 
(b) prema potrebi, podvrgavanje spoja (1) dobivenog u stupnju (a):
The method of claim 16 wherein the additional active agent is selected from formoterol, salmeterol, budesonide, and mometasone in free or pharmaceutically acceptable salt form. The method according to claim 17 wherein the additional active agent is formoterol fumarate in an amount of about 5-25 µg per daily metered nominal dose. 
Aklidinij u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli za primjenu prema zahtjevu 13, naznačen time, što je dodatna aktivna tvar odabrana iz formoterola, salmeterola, budezonida i flutikazon propionata, u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli.
The method of claim 8, wherein the ERC (500) further comprises an antenna (506) and a receiver (502). 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da ERC (500) dodatno sadrži antenu (506) i prijemnik (502).
Examples of such dosage unit forms are tablets (including scored or coated tablets), capsules, pills, powder packets, wafers, injectable solutions or suspensions, teaspoonfuls, tablespoonfuls and the like, and segregated multiples thereof. 
Primjeri takvih jediničnih oblika za doziranje su tablete (uključujući razdjelne ili obložene tablete), kapsule, pilule, paketići s praškom, vafli, injekcijske otopine ili suspenzije, male čajne žličice, velike žlice i slično, i njihovi razdvojeni višestruki oblici.
The protein content of the immunopurified reference standard was determined by spectroscopy at A280 using an extinction coefficient of 1.26 OD/mg. 
Sadržaj proteina u imunopročišćenom referentnom standardu određen je spektroskopijom pri A280 koristeći ekstinkcijski koeficijent os 1.26 OD/mg.
In a preferred embodiment, R14 represents an unsubstituted, a mono- or disubstituted phenyl group. 
Derivati tiazolidin-4-ona prema zahtjevima 4 i 5, naznačeni time, da R'* predstavlja nesupstituiranu, ili mono- ili di-supstituiranu fenilnu skupinu.
A substance delivery system comprising at least one polymeric material forming a matrix and an anabolic drug, wherein the at least one polymeric material is collagen and wherein said anabolic drug is included in the at least one polymeric material forming the matrix, wherein the matrix is a biphasic scaffold or a biphasic membrane, and wherein the anabolic drug is an FGF-18 compound at a dose from 5 to 100 microgram/system. 
Sustav za primjenu tvari koji sadrži najmanje jedan polimerni materijal koji tvori matricu i anabolički lijek, naznačen time što barem jedan polimerni materijal je kolagen i pri čemu je navedeni anabolički lijek uključen u barem jedan polimerni materijal koji tvori matricu, pri čemu je matrica dvofazni skelet ili dvofazna membrana, i pri čemu anabolički lijek je spoj FGF-18 u dozi od 5 do 100 mikrograma/sustavu.
is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, heteroarylalkyl, and (NRCRD)sulfonyl; and 
je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila, arilalkila, cikloalkila, cikloalkilalkila, heterocikla, heteroarilalkila i (NRCRD)sulfonila; i RC i RD su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i alkila.
The anti-CTLA-4 antibody and 4'-Demethylepipodophyllotoxin 9-[4,6-O-(R)-ethylidene-B-D-glucopyranoside], 4'-(dihydrogen phosphate) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, for the use according to any one of Claims 1 to 13, wherein said anti-CTLA4 is administered about every three weeks. 
Anti-CTLA-4 antitijelo i 4'-Demetilpipodofilotoksin 9-[4,6-O-(R)-etiliden-B-D-glukopiranozid], 4'-(dihidrogen fosfat) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, ili hidrat, za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, gdje navedeni anti-CTLA4 je administriran otprilike svaka tri tjedna.
the provision of a template, the internal shape of which conforms to the contour of the end product to be produced, 
- < pripremu kalupa (13) čiji unutarnji oblik odgovara konturi završnog proizvoda (14) koji se treba proizvesti,
A cancer chemotherapeutic agent according to claim 1, wherein the anti-cancer agent is one or more species selected from the group consisting of a platinum complex anti-cancer agent. 
Protutumorsko kemoterapijsko sredstvo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da je protutumorsko sredstvo jedna ili više vrsta odabrana iz skupine koja se sastoji od kompleksa-platine protutumorskog sredstva, 3.
As vanilloid receptor blockers, the compounds of formula (I) and (Ia) are also useful as smooth muscle relaxants, e.g., for the treatment of spasm of the gastrointestinal tract or uterus, e.g., in the therapy of Crohn's disease, ulcerative colitis or pancreatitis. 
Kao blokeri vaniloid receptora, spojevi formule (I) i (Ia) se također mogu upotrijebiti kao relaksanti glatkih mišića, npr. za liječenje grčeva u gastrointestinalnom traktu ili uterusu, npr. u terapiji Crohnove bolesti, ulcerativnog kolitisa ili pankreatitisa. HR P20070577 T3
wherein the ability of the test compound to stimulate GIP secretion from the vertebrate enteroendocrine cell or cell capable of secreting GIP is indicative of the test compound being a GIP secretagogue. Use according to claim 1, and further comprising: determining whether the compound increases a GIP level in a vertebrate, by measuring the GIP level in a sample obtained from a vertebrate previously administered with a compound which stimulates functionality of the receptor in step (b); 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da nadalje ima sljedeći korak: (e) određivanje da li spoj povećava GIP razinu kod kralježnjaka, mjerenjem GIP razine u uzorku dobivenom od kralježnjaka na kojemu je prethodno primijenjen spoj koji stimulira djelotvornost receptora iz koraka (b); pri čemu sposobnost test spoja da poveća GIP razinu kod kralježnjaka pokazuje da li je test spoj postao GIP sekretogog.
A particular compound of the present invention is: 
Broj objave europskog patenta:
No. 5,547,094 relates exclusively to block-like nozzle arrangements for applications of this type, and to methods of producing large numbers of block-like nozzle arrangements such as these of consistently high quality. 
US 5,547,094 se odnosi isključivo na bloku slične naprave s mlaznicom za ovu vrstu primjene, i na postupke za proizvodnju velikog broja bloku sličnih naprava s mlaznicom, kao što su ove dosljedno visoke kvalitete.
In other words, before firing, these springs compress on the basis of the traction exercised on the rifle by the shooter when he/she shoulders the same. 
Drugim riječima, prije pucanja, te opruge se komprimiraju na temelju povlačenja koje se izvrši na pušku, a koje izvrši pucač kada on/ona privuče pušku na rame.
oligosaccharide-spacer-GpIIb/IIIa antagonist (I), wherein the oligosaccharide is a negatively charged pentasaccharide residue of Formula B wherein R1 is OCH3 or OSO3-, the charge being compensated by positively charged counterions; 
L Antitrombotski spoj formule I oligosaharid-razmaknica-antagonist GplIb/Illa (1), naznačen time što oligosaharid je negativno nabijeni pentasaharidni ostatak Formule B
a pumping system configured to pump wastewater from a source basin to a recipient basin; 
(b) sustav za pumpanje konfiguriran da pumpa otpadnu vodu iz izvornog bazena u prijemni bazen;
A pharmaceutical composition comprising a tumour associated peptide according to any one of Claims 1 to 8, a nucleic acid according to Claim 9 or 10 or an expression vector according to Claim 11 and a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition according to claim 15 in the form of a cancer vaccine, optionally comprising at least one suitable adjuvant. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća tumoru pridruženi peptid prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 3, nukleinsku kiselinu prema Zahtjevu 4 ili 5 ili vektor ekspresije prema Zahtjevu 6 te farmaceutski prikladan nosač, poželjno u obliku cjepiva protiv raka, a po izboru može sadržavati barem jedan prikladan adjuvans.
Said inshoe 227 can be provided by direct overmolding on the assembly (particularly on the membrane 215), in which case the fluid polymer mass surrounds the stitched seam 217a as described in the previous cases, or said inshoe can be pre-molded or glued, in any case taking care to seal the region of the stitched seam 217a. 
Navedena unutarnja cipela 227 može se dobiti izravnim prešanjem preko ruba na sklop (posebice na membranu 215), u kojem slučaju tekuća polimerna masa okružuje šav 217a, kako je opisano u prethodnim slučajevima, ili se navedena unutarnja cipela može unaprijed prešati ili zalijepiti, a uvijek je potrebno hermetički zatvoriti područje šava 2174.
The process claimed in claims 1 and 5 in which the spray-dried biomass is packaged under vacuum. 
Postupak kako je prijavljen u patentnim zahtjevima 1 i 5, naznačen time da je sprej-sušena biomasa pakirana pod vakuumom.
The succinate salt according to claim 1, which is the hydrogen succinate salt of the compound of formula (I). 
Sol sukcinata prema zahijevu 1, a to je vodik sukcinatna sol spoja formule (I).
Particular antibody heavy chains according to the present embodiments comprise a variable region selected from the group consisting of SEQ ID NO:s 42 to 46 and their conservative sequence variants. 
Ekspresijski vektor prema zahtjevu 7, koji sadrži sekvencu nukleotida izabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO:s 84 do 88 1 njihovih konzervativnih varijanta sekvenci.
a host cell transformed with an expression vector comprising a polynucleotide comprising the base sequence encoding the heavy chain of the anti-human TSLP receptor antibody according to claim 6 and a polynucleotide comprising the base sequence encoding the light chain of the antibody; 
stanica domaćin transformirana ekspresijskim vektorom koji sadrži polinukleotid koji sadrži bazni slijed koji kodira varijabilno područje teškog lanca protutijela protiv ljudskog receptora TSLP u skladu s patentnim zahtjevom 1(1) i polinukleotid koji sadrži bazni slijed koji kodira varijabilno područje lakog lanca protutijela;
The reaction was stirred (60° C.) for 2 hours, after which HPLC indicated reaction was complete. 
Reakcija je miješana (60%C) 2 sata, nakon čega je HPLC pokazala da je reakcija završena.
The injector of any one of the preceding claims, further comprising a mechanical, electro-mechanical, or electrical input device coupled to the actuator. 
Ubrizgač prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji dodatno sadrži mehanički ili električni ulazni uređaj spojen s pokretačem (456).
The pharmaceutical composition according to claim 20, further comprising an additional agent selected from a mucolytic agent, a bronchodilator, an antibiotic, an anti-infective agent, an anti-inflammatory agent, a CFTR modulator other than a compound of Formula (I), or a nutritional agent. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 20, naznačen time da dodatno sadrži dodatno sredstvo koje je odabrano od mukolitičkog sredstva, bronhodilatora, antibiotika, anti-infektivnog sredstva, protuupalnog sredstva, CFTR modulatora koji je različit od spoja sa formulom (1), ili prehrambenog sredstva.
The method according to claim 14, wherein sodium butyrate is added at a final concentration of 5 mM. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što se natrijev butirat dodaje u konačnoj koncentraciji od 5 mM.
The electrochemical cell electrolyte according to claim 1, wherein the cyclic ethers are selected from the group comprising tetrahydrofuran (THF) and 2-methyltetrahydrofuran (2-Me-THF). 
Elektrolit za elektrokemijski članak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se prstenaste etere bira iz skupine koju čine tetrahidrofuran (THF) i 2-metiltetrahidrofuran (2-Me-THF).
a hydrogen atom, a halogen atom, and a C1-8 alkoxy group which may be substituted by one or more R7A, R7A: [1] a (C1-8 alkyl)m7a-amino group, or [2] a hydroxy group, 
(3) C,g alkoksi skupina, koja može biti supstituirana s jednim ili više R"*, "A, [1] skupina (C, g alkil),,7,-amino ili [2] hidroksi skupina, m7a:0-2;
The invention also provides a kit of parts comprising (b) an M3 antagonist of the invention together with instructions for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (a) a PDE4 inhibitor for the treatment of a human or animal patient suffering from or susceptible to a said respiratory disease. 
Predmetni izum također omogućuje proizvodnju pribora s dijelovima koji sadrži (b) M3 antagonist sukladno predmctnom izumu zajedno s uputama za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijainu uporabu u kombinaciji s (a) B2 agonistom, za liječenje bolesnih ljudi ili životinja koji su oboljeli ili bi mogli oboljeti od respiratorne bolesti koja odgovara na M3 antagonizam.
Ring B is a benzene ring which may optionally be substituted by a substituent selected from a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a halo-C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, and a halo-C1-6 alkoxy group; and Y is -CH2-. 
[image], gdje RA je atom halogena, C1-6 alkilna skupina ili C1-6 alkoksi skupina; RB je fenilna skupina, supstituirana s atomom halogena, cijano skupinom, C1-6 alkilnom skupinom, halogen-C1-6 alkilnom skupinom, C1-6 alkoksi skupinom, halogen-C1-6 alkoksi skupinom ili mono- ili di-C1-6 alkilamino skupinom; ili
after the redox or amperometric electrode, a pH electrode, which makes it possible to analyse and regulate a pH of a water to be treated. 
nakon redoks ili amperometrijske elektrode (3), pH elektrodu (4), koja omogućuje analizu i regulaciju pH vode koja se treba obraditi.
The system of claim 13 wherein a second electrical source is also disposed in the wearable housing. 
Sustav sukladno zahtjevu 12 pri čemu je drugi električni izvor također smješten u nosivom kućištu.
the CH3 domain of one heavy chain is altered, so that within the original interface the CH3 domain of one heavy chain that meets the original interface of the CH3 domain of the other heavy chain within the trivalent, bispecific antibody, an amino acid residue is replaced with an amino acid residue having a larger side chain volume, thereby generating a protuberance within the interface of the CH3 domain of one heavy chain which is positionable in a cavity within the interface of the CH3 domain of the other heavy chain and ii) the CH3 domain of the other heavy chain is altered, so that within the original interface of the second CH3 domain that meets the original interface of the first CH3 domain within the trivalent, bispecific antibody an amino acid residue is replaced with an amino acid residue having a smaller side chain volume, thereby generating a cavity within the interface of the second CH3 domain within which a protuberance within the interface of the first CH3 domain is positionable. 
mijenja CH3-domena od jednog jakog lanca, tako da se unutar originalnog sučelja CH3-domena od jednog jakog lanca koji se sastaje s originalnim sučeljem od CH3-domene od drugog jakog lanca unutar trovalentnog, bispecifičnog protutijela, zamjenjuje aminokiselinski ostatak s aminokiselinskim ostatkom koji ima veći volumen bočnog lanca, čime se generira izbočenje unutar sučelja od CH3-domene od jednog jakog lanca, koje se može pozicionirati u šupljini unutar sučelja od CH3-domene od drugog jakog lanca, i ii) mijenja CH3-domena od drugog jakog lanca, tako da se unutar originalnog sučelja od druge CH3-domene koja se sastaje s originalnim sučeljem od prve CH3-domene unutar trovalentnog, bispecifičnog protutijela, zamjenjuje aminokiselinski ostatak s aminokiselinskim ostatkom koji ima manji volumen bočnog lanca, čime se generira šupljina unutar sučelja od druge CH3-domene, u kojoj se može pozicionirati izbočenje unutar sučelja od prve CH3-domene.
a single molecule DNA-targeting RNA comprising, in 5′ to 3′ order: a targeter-RNA that hybridizes with a target sequence of the target DNA molecule, a nucleotide linker; and 
RNK jednostruke molekule koja cilja na DNK, te koja obuhvaća sljedeće: segment koji cilja na DNK, te koji obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja je komplementarna sekvenci u ciljanoj DNK; i
wherein the second network node (102) comprises the second decision policy information (106) comprising the at least one second decision parameter and the second logic and/or the second rules and the telecommunications network (100) is configured such that the given communication situation of one data packet or a plurality of data packets is avoided by means of 
Ili odgađa prijenos ili prosljeđivanje razmatranog paketa podataka, pri čemu drugo mrežno čvorište (102) sadrži najmanje jednu drugu informaciju smjera odlučivanja (106) 1 druga logična i/ili druga pravila 1 telekomunikacijsku mreže (100) je konfigurirana tako da dana komunikacijska situacija jednog paketa podataka ili više paketa podataka se izbjegava pomoću,
According to the present invention there is provided a compound of formula (I): 
HR P20160346 T1 PATENTNI ZAHTJEVI mon Spoj opće formule (I):
A method according to claim 3, characterised in that LBAS Db (25) is dynamically updated with information received from a probe (20) monitoring the traffic between a mobile switch centre (MSC) and a visitor location register (VLR) residing within the network holding current details about subscribers and equipment used. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da se LBAS Db (25) dinamički obnavlja s informacijama primljenim od sonde (20) koja nadgleda promet između mobilnog preklopnog centra (MSC) i registra lokacije posjetitelja (VLR) koji se nalazi unutar mreže i sadrži aktualne podatke o pretplatnicima i opremi koja se koristi.
The device according to any of the previous claims, characterized in that said flat perforated plate (35) has a perforated surface ranging from 66% to 2% of the overall surface of the flat plate (35). 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedena ravna perforirana ploča (35) ima perforiranu površinu u rasponu od 66% do 2% od ukupne površine ravne ploče (35).
a substituted- or unsubstituted-aryl, aralkyl, or pyridyl group-, the substituent being selected from the group consisting of: a hydroxyl group; a halogen atom; a cyano group; a nitro group; a trifluoromethyl group; an unsubstituted C1-C6 alkoxy group; an unsubstituted C1-C6 alkyl group; a C1-C6 alkyl group substituted with a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or a C1-C6 alkoxy group; a C1-C6 alkoxy group substituted with a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or a C1-C6 alkoxy group; a cycloalkyl group; a carboxyl group; a C1-C6 alkoxycarboxyl group; —NR14R15; —OCOR13; an unsubstituted alkyl group; a substituted alkyl group, wherein the alkyl group is substituted with a substituent selected from the group consisting of: 
predstavlja atom vodika, atom halogena ili C1-C6 alkil grupu, i predstavlja atom vodika, atom halogena, cijano grupu, C1-C6 haloalkil grupu, C1-C6 alkoksi grupu, hidroksimetil grupu, C1-C6 alkil grupu ili C2-C6 alkenil grupu] gdje su zamjene za po izboru supstituiranu C1-C6 alkil grupu, po izboru supstituiranu C2-C6 alkenil grupu, po izboru supstituiranu alkenilalkil grupu, po izboru supstituiranu C2-C6 alkinil grupu, po izboru supstituiranu alkinilalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkenil grupu, i po izboru supstituiranu heterocikloalkenilalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloheksilalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloalkenil grupu, i po izboru supstituiranu cikloalkenilalkil grupu izabrane iz:
In other embodiments, the condition is a lung disease, such as pulmonary inflammation, pulmonary fibrosis, COPD, asthma, cystic fibrosis, or idiopathic pulmonary fibrosis. In some embodiments, the COPD is induced by cigarette smoke. 
Spoj, polimorfni oblik ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 11, naznačen time da stanje je plućna bolest odabrana od upale pluća, plućne fibroze, KOPB, astme, cistične fibroze, te idiopatske plućne fibroze.
R', R" and R"' are independently different or identical and is selected from formula (IV-VIII) below: 
R', R" 1 R'" su neovisno različiti ili identični i odabrani su od formula (IV-VIII) ispod:
opening of at least one flow control kit (252) that controls the liquid coming from said liquid supply kit (250) to the liquid spraying components (240) in order to supply determined amount of water by said control unit (260), 
- otvaranje najmanje jednog kompleta (252) za reguliranje protoka koji regulira tekućinu koja dolazi iz spomenutog kompleta (240) za dovod tekućine na komponente (240) raspršivanja tekućine, kako bi se dovela određena količina vode uz pomoć spomenute upravljačke jedinice (260),