natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The vaccine composition of claim 1, wherein the saponin is present in an amount of about 1 ug to about 5,000 ug per dose, the sterol is present in an amount of about 1 ug to about 5,000 ug per dose, the quaternary ammonium compound is present in an amount of about 1 ug to about 5,000 ug per dose, and the polymer is present in an amount of about 0.0001% v/v to about 75% v/v. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni Quil A ili njegova pročišćena fakcija prisutan u količini od otprilike 1 ug do otprilike 5.000 ug po dozi, sterol je prisutan u količini od otprilike 1 ug do otprilike 5.000 ug po dozi, DDA je prisutan u količini od otprilike 1 ug do otprilike 5.000 ug po dozi, a polimer od poliakrilne kiseline je prisutan u količini od otprilike 0,0001% vol./vol.
Process (l) By reacting a compound of Formula IV as defined above except that any functional group is protected if necessary, with a compound of the Formula V": using a reductive amination procedure. 
Postupak (1) Reakcija između spoja prikazanog Formulom TV u skladu sa gore navedenom definicijom, samo što je bilo koja funkcionalna skupina po potebi zaštićena, i spoja prikazanog Formulom V": m »- (CH koristeći postupak reduktivne aminacije.
The method of claims 5 or 6, wherein the genotype of the E. coli lacks degP and prc genes and harbors a mutant spr gene. 
Postupak prema zahtjevima 5 ili 6, naznačen time, da genotipu bakterije £. coli nedostaju geni degP i prc, ali uzgaja mutirajući gen spr.
Furthermore, embodiments of formulations according to this invention can be used in the trials with laboratory tissues, including but not limited to clinical trials, analytical trials, and modelling assays. 
Pored toga, varijante oblika prema ovom izumu mogu se koristiti u ispitivanjima s laboratorijskim tkivima, uključujući, ali ne ograničavajući se na klinička ispitivanja, analitička ispitivanja i testove sa model-sustavima.
The compound of claim 1 wherein R1 is hydrogen or CH2CH3, and R' is -(CH2)3-CH3 or phenyl. The compound of claim 1 having formula: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je Ry vodik ili CH2CH>, a R* je (Â«CH2)3-CH3 ili fenil.
The composition of Claim 7, which further comprises a therapeutically effective amount of an agent selected from B2 adrenergic receptor agonists, steroidal anti-inflammatory agents, phosphodiesterase-4 inhibitors, and combinations thereof; wherein the compound and the agent are formulated together or separately. 
Sastav prema zahtjevu 7, koji nadalje sadrži terapeutski učinkovitu količinu agensa odabranog od agonista beta2-adrenergičkih receptora, steroidnih protuupalnih agensa, inhibitora fosfodiesteraze-4, i njihovih kombinacija; gdje su spoj i agens formulirani zajedno ili odvojeno.
The process of claim 13, wherein the color of the solution of hydrobromic acid in acetic acid is less than 1000 APHA. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini jest 33%-tna bromovodična kiselina u octenoj kiselini.
Method, according to claim 4 or 5, wherein the chemical substance and/or preparation comprises at least one active substance selected from a group consisting of phytosanitary, pest-control, fertilizer and phyto-fortifier substances, as well as any combination thereof. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 do 7, pri čemu je kemijska tvar i/ili pripravak fitosanitarno aktivna tvar, gnojivo i/ili sredstvo za ojačavanje bilja.
To this end the jar 10 of the invention includes an adjuster mandrel 47 forming part of adjuster 27 . 
Na kraju, udarac 10 prema izumu, ima podešivač 47 vretena, koji je dio podešivača 27.
A pharmaceutical composition comprising a compound of the formula (2): and an aqueous buffer, wherein the composition has a pH of from about 5 to about 6. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-5, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od oko 4 do oko 5.
The process according to claim 1, wherein the oxidic solid contains up to 80,000 ppm of Cr(VI). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da oksidna krutina sadrži do 80 000 ppm, naročito poželjno do 50 000 ppm, Cr(VD.
In an embodiment of the present invention, the co-solvent of step h of the embodiment no. 1 above also serves as a humectant. However, in another embodiment of the invention, an additional humectant may be added, selected from a group comprising Glycerin, Sorbitol, Propylene glycol and the like, either singly or any combination thereof, to form a proportion from about 5% (w/w) to 40% (w/w), preferably 30% (w/w), more preferably 25% (w/w). 
Postupak za proizvodnju kreme s fusidinskom kiselinom prema patentnom zahijevu 2, naznačen time, da so nadalje ovlaživač dodaje u posudu za miješanje iz stupnja a u patentnom zahtjevu 2, a navedeni ovlaživač se odabire iz skupine koja sadrži glicerin, sorbitol, propilenglikol i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, u količini od oko 5% (tež.) do 40% (tež.), prvenstveno 30% (tež.), pogodnije 25% (tež.).
m represents 0 to 1 and o represents 1. 
m predstavlja 0 do 1; i o predstavlja 1 do 2.
Pirfenidone for use or use according to Claim 1 or 2, wherein (a) said patient is administered pirfenidone at doses of 2200 to 2600 mg/day. 
Pirfenidon za upotrebu u liječenju pacijenta prema zahtjevu 1, gdje se prije stupnja (a) spomenutom pacijentu daje pirfenidon u dozama manjim od 1600 mg/dan u tijeku vremenskog perioda.
wherein R14 is —(C1-C8)-alkyl, Y is —(C3-C8)-cycloalkyl, in which cycloalkyl is unsubstituted or substituted independently of one another once, twice or three times by R1, or the radical of the formula III -A3-A5 (III) 
R14 je Â«(Ci-Cg)-alkil, Y je (C3-Cg)-cikloalkil, gdje cikloalkil nije supstituiran ili je međusobno neovisno mono-, di- ili trisupstituiran s RI, ili radikal formule III -A3-A5
In another embodiment, R1 is substituted or unsubstituted tetrahydrofuran or substituted or unsubstituted tetrahydrofuranyloxy. 
Spoj prema Zahtjevu 4, naznačen time, da R, je supstituirani ili nesupstituirani tetrahidrofuran ili supstituirani ili ll. nesupstituirani tetrahidrofuraniloksi.
Indeed, the AUC of plasma adrenalin, calculated on the first 15 min following the intramuscular injection of adrenalin with amitriptyline or imipramine, was increased by approximately 5 times compared to the corresponding AUC in animals receiving the injection of adrenalin alone. An aqueous solution comprising adrenalin and an antidepressant, wherein the antidepressant is chosen from the group consisting of amoxapine, amitriptylinoxide, butriptyline, clomipramine, demexiptiline, dibenzepin, dimetacrine, dosulepin, doxepin, imipraminoxide, lofepramine, maprotiline, mianserin, melitracen, metapramine, nitroxazepine, nortriptyline, noxiptiline, pipofezine, propizepine, protriptyline, quinupramine, amineptine and trimipramine, or one of its pharmaceutically acceptable salts; 
Vodena otopina koja sadrži adrenalin i antidepresiv, naznačena time da je antidepresiv odabran iz skupine koju čine amoksapin, amitriptilinoksid, butriptilin, klomipramin, demeksiptilin, dibenzepin, dimetakrin, dosulepin, doksepin, imipraminoksid, lofepramin, maprotilin, mianserin, melitracen, metapramin, nitroksazepin, nortriptilin, noksksiptilin, pipofezin, propizepin, protriptilin, kinupramin, amineptin i trimipramin, ili jednu od njihovih farmaceutski prihvatljivih soli; pri čemu je adrenalin sadržan u navedenoj otopini u koncentraciji između 0.05 mg/ml 1 1.0 mg/ml; 1 pri čemu je antidepresiv sadržan u navedenoj otopini u koncentraciji između 0.1 mg/ml 1 10 mg/ml.
A method of treating acute pain related to the following conditions: headache, toothache, inflammations and migraine, the method comprising administering to a patient in need thereof the pharmaceutical composition according to claim 1 . 
HR P20180974 T1 sljedećim stanjima: glavobolja, zubobolja, upale i migrena. 20. Metoda priprave farmaceutskog pripravka prema patentnim zahtjevima 1 do 18, rečena metoda obuhvaća granulaciju u vrtložnom sloju i sušenje u vrtložnom sloju smjese aktivnih sastojaka i ekscipijenasa.
Furthermore, the present invention relates to a program comprising a computer readable program code which, when executed on a computer, causes the computer to perform an inventive method according to the present invention. 
HR P20151303 T1 Program koji sadrži računalno čitljiv programski kod koji, kada se izvršava na računalu, uzrokuje da računalo izvod metodu prema jednom od zahtjeva 1 do 10.
The adhesive body fitment according to claim 1, wherein the stretchable material is selected as at least one of: elastically stretchable; plastically stretchable. 
Oprema za ljepljenje tijela prema patentnom zahtjevu 1, pri tome se rastezljivi materijal po tome što je barem: elestično rastezljiv; plastično rastezljiv.
The binding moiety of any one of claims 1 to 7, wherein one binding moiety exhibits at least 80% blocking activity for biological effects induced by one molecule C5a. 
C5a protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 2, pri čemu jedno protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen inhibira najmanje 85% blokirajuće aktivnosti za biološka djelovanja inducirana jednom molekulom C5a.
A capsule according to claim 16, wherein the lid and/or bottom is porous and/or comprises openings for allowing a liquid to enter and/or exit the inner space. 
Kapsula prema patentnom zahtjevu 14, pri čemu je poklopac (14) i/ili dno (18) porozno i/ili sadrži otvore da tekućini omogući ulaz i/ili izlaz u unutrašnji prostor.
The method of item 6, wherein a testing device can be provided at a particular site, for use in testing media devices at that site, and reporting the results of such testing via a network to a remote location for remote testing and certification of the media devices. A testing device (300) comprising: 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 6-9, naznačen time da je uređaj za testiranje (300) predviđen na određenom mjestu, za upotrebu za testiranje medijskog uređaja (350) na tom mjestu, i izvještavanje o rezultatima takvog testiranja putem mreže do udaljene lokacije radi udaljenog testiranja medijskog uređaja.
The term “early” as used herein regarding treatment, refers to the timing of treatment that may advantageously occur or be initiated within 1 to 90 days of: (1) organ transplantation, (2) treatment with the standard of care (plasmapheresis and/or IVIg), and/or (3) diagnosis of AMR. 
C1-INH namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se postupak sastoji u primjeni CI-INH, gdje se s primjenom C1-INH počne unutar 1 do 90 dana od presađivanja organa, liječenja plazmaferezom, liječenja intravenskim imunoglobulinom (IVIg) ili dijagnosticiranja AMR.
An expression vector comprising a polynucleotide encoding a heavy chain variable region of claim 1 or claim 2 and a polynucleotide encoding a light chain variable region of claim 1. The vector of claim 3, which is polycistronic. A host cell comprising the expression vector of claim 3 or claim 4 or a polynucleotide encoding a heavy chain variable region of claim 1 or claim 2 and a polynucleotide encoding a light chain variable region of claim 1. 
Izolirana stanica domaćina, naznačena time, da obuhvaća vektor ekspresije prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4, ili polinukleotid koji kodira varijabilno područje jakog lanca prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, i polinukleotid koji kodira varijabilno područje lakog lanca prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2.
This afforded the following wet total particulate matter (WTPM) for the indicated groups of articles: 
Ovo je dalo slijedeću MUČM za naznačenu grupu proizvoda: Mokra ukupna čestična materija Primjer 3a
silanes of the general formula I, 
- - silani opće formule I nI
may be selected from the group consisting of: 
Heterociklički spoj koji je izabran iz grupe koja se sastoji od:
A monoclonal antibody, or a divalent functional fragment thereof, capable to inhibit the c-Met dimerization, said antibody or divalent functional fragment thereof comprising a heavy chain comprising CDR-H1, CDR-H2 and CDR-H3 with respectively the amino acid sequences SEQ ID Nos. 1, 2 and 3; and a light chain comprising CDR-L1, CDR-L2 and CDR-L3 with respectively the amino acid sequences SEQ ID Nos. 5, 6 and 7, said antibody or divalent functional fragment thereof being further characterized in that it also comprises a hinge region comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID Nos. 22, 23, 24, 26, 28, 59 to 63 and 65 to 71. 
Monoklonalno antitijelo, ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, koji može inhibirati dimerizaciju c-Met, rečeno antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, sadrži teški lanac koji sadrži CDR-H1, CDR-H2 te CDR-H3 s aminokiselinskim sekvencijama SEQ ID Nos. 1, 2 i 3; te laki lanac koji sadrži CDR-L1, CDR-L2 i CDR-L3 s aminokiselinskim sekvencijama SEQ ID Nos. 5, 6 i 7, rečeno antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, dalje naznačeno time da:
A combination according to claim 8 wherein the active compound (c) is selected from the group consisting of (a) B2-agonists and (b) cortiocosteroids. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da je aktivni spoj (c) odabran iz skupine koja se sastoji od (i) PDE IV inhibitora i (b) kortikosteroida.
The method of claim 5, wherein the binder is selected from the group consisting of cellulose derivatives, polyvinyl pyrrolidone (PVP), polyvinyl alcohol (PVA) and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, gdje se vezivo bira iz skupine koju čine celulozni derivati, polivinilpirolidon (PVP), polivinil-alkohol (PVA) i njihove smjese.
• a limiter to restrain extraction of scent perfume from the scent module, wherein the limiter comprises an air duct (31) between the scent perfume absorbing element and the dripping mechanism, and the limiter is air flow controlled, wherein one end of said air duct is placed inside said scent module, and wherein the other end of said air duct is connected to a nozzle (32), said nozzle being arranged on said scent carrying material so that when said scent carrying material is drenched to saturation, no more air can pass through said scent carrying material and up into said nozzle and said air duct, and so that when the scent carrying material is dry enough passage of air through said air duct is allowed. 
* > graničnik za zadržavanje ekstrakcije mirisnog parfema iz mirisnog modula, pri čemu graničnik sadrži kanal (31) za zrak između elementa koji apsorbira mirisni parfem i mehanizma za kapanje, i graničnik je kontroliran protokom zraka, pri čemu jedan kraj navedenog kanala za zrak je postavljen unutar navedenog mirisnog modula, i pri čemu drugi kraj navedenog kanala za zrak je vezan za mlaznicu (32), navedena mlaznica koja je raspoređena na navedeni materijal koji nosi miris tako da kada je navedeni materijal koji nosi miris natopljen do zasićenja, ne može više zraka da prođe kroz navedeni materijal koji nosi miris i gore u navedenu mlaznicu i navedeni kanal za zrak, i tako da kada materijal koji nosi miris je dovoljno suh prolaz zraka kroz navedeni kanal za zrak je dopušten.
wherein R9 is as defined in claim 1 . 
(1) pri čemu R> i R* su kako je definirano u zahtjevu 1.
is a hydrogen atom or an alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms; and 
R* predstavlja atom vodika ili alkilnu skupinu koja ima 1 do 6 atoma ugljika; i
The crystalline structure as defined in Claim 1 having the formula 1b 
Kristalna struktura kako je definirano u zahtjevu 1 naznačena time da ima formulu Ib lb,
the Manager electronic equipment sends to the Intermediary electronic equipment a text message containing at least an identity code of the User, 
A) Elektronička oprema Upravitelja šalje elektroničkoj opremi Posrednika tekstualnu poruku koja sadrži barem identifikacijski kod Korisnika,
The dosage form of claim 6, comprising 45.0 mg of mannitol, 0.4 mg of aerosil, 5.0 mg of starch NF, 20.0 mg of pregelatinized starch, 1.5 mg of stearic acid, 1.5 mg of talc, 3.5 mg of hypromellose, 4.0 mg of methacrylic acid ethyl acrylate copolymer, 0.8 mg of triethyl citrate, 1.9 mg of talc extra fine, and 2.0 mg of a color coating agent. 
Oblik doziranja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time, da je jezgra u obliku tablete, kod čega je sadržaj rasagilina 1,0 mg, a tableta sadrži 45,0 mg manitola, 0,4 mg aerosila, 5,0 mg škroba NF, 20,0 mg prethodno želatiniranog škroba, 1,5 mg stearinske kiseline, 1,5 mg talka, 3,5 mg hipromeloze, 4,0 mg kopolimera metakrilna kiselina - etil akrilat, 0,8 mg trietil citrata, 1,9 mg ekstra finog talka i 2,0 mg agensa za boju obloge.
The method of claim 3, wherein the first calibration data points and the second calibration data points are points on a multidimensional curve and the comparison includes identifying the multidimensional point having coordinates corresponding to the first value and the one or more second values. 
jedna ili više drugih točaka podataka za kalibraciju određuje frakcionalnu koncentraciju fetalne DNK koja odgovara jednoj ili više kalibracijskih vrijednosti jednog ili više drugih parametara; i prva točka podataka za kalibraciju i druge točke podataka za kalibraciju su točke na višedimenzionalnoj krivulji te usporedba uključuje identifikaciju višedimenzionalne točke s koordinatama koje odgovaraju prvoj vrijednosti i jednoj ili više drugih vrijednosti.
wherein said C(1-5)alkyl is optionally substituted with one to two substituents independently selected from COOH, CONH2, —CN, and OH; 
OH odao pri čemu spomenuti Ca-syalkil je po potrebi supstituiran sa jednim do dva supstituenata nezavisno izabranih od CONN, -CN, 1 OH; i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
Use of a salt according to any of claims 1-8 in the preparation of a medicament for the treatment of schizophrenia or other psychotic disorders. 
Uporaba prema zahtjevu 4 u pripremi lijeka za liječenje shizofrenije ili drugih psihotičnih poremećaja.
An antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds human interleukin-4 receptor (hIL-4R) for use in a method of treating a disease or disorder, wherein the disease or disorder is improved, ameliorated or inhibited by removal, inhibition or reduction of human interleukin-4 (hlL-4) activity, wherein the antibody or fragment thereof comprises three heavy chain complementarity determining region (HCDR) sequences comprising SEQ ID NO:148, 150 and 152, respectively, and three light chain complementarity determining region (LCDR) sequences comprising SEQ ID NO:156, 158 and 160, respectively. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen koji se specifično vezuje za humani interleukin-4 receptor (hIL-4R) (SEQ ID NO:274) za primjenu u metodi liječenja oboljenja ili poremećaja, naznačena time, što je oboljenje ili poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od oboljenja pluća, upalnih poremećaja 1 alergijskih reakcija, pri čemu antitijelo ili njegov fragment sadrži tri sekvence regije koja određuje komplementarnost teškog lanca (HCDR) koje sadrže SEQ ID NO:148 odnosno 150 odnosno 152 te tri sekvence regije koja određuje komplementarnost teškog lanca (LCDR) koje sadrže SEQ ID NO:156 odnosno 158 odnosno 160.
The process of paragraph 29, wherein said second solvent is selected the group consisting of halogenated solvents, aromatic solvents and nitrogen-containing solvents. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 29, naznačen time što navedeno drugo otapalo se bira iz skupine koju čine halogenirana otapala, aromatska otapala i otapala koja sadrže dušik.
The use according to enbodiment 41, wherein the patient has undergone or is about to undergo, hip or knee replacement surgery. 
Protutijelo za uporabu prema zahtjevu 24, naznačeno time, da se pacijent podvrgnuo ili se treba podvrgnuti operaciji zamjene kuka ili koljena.
In one embodiment the present invention provides an antibody in which the heavy chain comprises or consists of the sequence given in SEQ ID NO:15 and the light chain comprises or consists of the sequence given in SEQ ID NO:11. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time što sadrži: teški lanac koji sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NOQ:15;1 laki lanac koji sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NO:11.
The compound, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide derivative thereof as claimed in claim 2 or 3, wherein R2 is a phenyl or pyridyl group optionally having a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, an amino group, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkyl group and a hydroxy-C1-C6 alkyl group. 
Tvar, ili farmaceutski prihvatljiva sol ili njen N-oksid derivat u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje je R2 fenilna ili piridilna grupa koja opcionalno ima supstituend odabran iz grupe koja se sastoji od atoma halogena, hidroksilne grupe, cijano grupe, amino grupe, C1-C6 alkilne grupe, C1-C6 alkoksi grupe, halo- C1-C6 alkilne grupe i hidroksi- C1-C6 alkilne grupe.
an exogenous polynucleotide encoding an amino acid sequence comprising an extracellular domain of human ILT7; and an exogenous polynucleotide encoding Fc receptor Y-chain (FcRY); producing and selecting an antibody producing cell which produces an antibody which binds to human ILT7 from the antibody producing cell of the non-human animal; and 
(1) unošenje u jednu imunu životinju stanice koja izražava egzogenu bjelančevinu koja sadrži izvanstaničnu domenu humanog ILT7 i jednu egzogenu molekulu koja se povezuje s humanim ILT7; i (2) odabir jedne stanice, koja proizvodi antitijelo koje se veže na humani ILTY7, iz stanice imune životinje koja proizvodi to antitijelo.
Typically the combination contains the active ingredients (a) and (b) forming part of a single pharmaceutical composition. 
Kombinacija sukladno bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačena time, da djelatni sastojci (a) i (b) čine jedinstveni farmaceutski pripravak.
The computer program product of claim 7, wherein the original entry point includes a first instruction of executable code before the packed portable executable file was protected. 
Računalni programski produkt u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što dodatno sadrži upute za usklađivanje ispravljene prijenosne izvršne datoteke.
An siRNA having a full length of 21 to 23 nucleotides, which is selected from the following (a) to (o): 
sIRNA koja ima punu dužinu od 21 do 23 nukleotida, naznačena time, da je odabrana od sljedećih (a) do (0):
k)—Applying the milling heads to the road surface, with milling dimension Z; 
raspodjela glava za glodanje (1a-1f) na površini ceste (FBD), u dimenziji glodanja Z;
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1-14 and a pharmaceutical acceptable carrier and/or adjuvant for use in the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 1 farmaceutski prikladan nosač i/ili pomoćno sredstvo, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju sljedećih poremećaja: depresija, anksioznost, bipolarni poremećaj, poremećaj nedostatka pažnje i hiperaktivnosti (ADHD), poremećaji povezani sa stresom, psihotički poremećaji, shizofrenija, neurološke bolesti, Parkinsonova bolest, neurodegenerativni poremećaji, Alzheimerova bolest, epilepsija, migrena, hipertenzija, zlouporaba droga, metabolički poremećaji, poremećaji hranjenja, dijabetes, komplikacije kod dijabetesa, pretilost, dislipidemija, poremećaji kod potrošnje energije i asimilacije, poremećaji i nepravilnosti u funkciji homeostaze tjelesne temperature, poremećaji spavanja i srčanog ritma, i kardiovaskularni poremećaji.