natgillin/translations-raw huggingface dataset:
CRL-9096] or compared to a sialylation deficient cell line such as NM-F9 and NM-D4; 
CRL-9096 (CHOdhfr-) ili u usporedbi sa sijalilacijski deficijantnom staničnom linijom, poput DSM ACC2606 (NM-F9) i DSM ACC2605 (NM- D4); ili
The nucleic acid of claim 1, wherein the variant ActRIIB protein comprises an amino acid sequence beginning at an amino acid corresponding to any of amino acids 21-29 of SEQ ID NO: 2 and ending at an amino acid corresponding to any of amino acids 128-134 of SEQ ID NO: 2. 
Varijantni ActRIIB protein iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što protein sadrži aminokiselinsku sekvencu koja počinje aminokiselinskom reziduom koja odgovara nekoj od amino-kiselina 22-25 SEQ ID NO:2 i završava se amino-kiselinom koja odgovara nekoj od amino-kiselina 131, 133, ili 134 SEQ ID NO:2.
The process of claim 1, wherein the dextrose equivalent (DE) of the activated glucose syrup is in the range of from 0.1 to 1.0, preferably is about 0.3 and/or the obtained complex of iron (III) hydroxide and activated glucose syrup has more than two, preferably more than three -COOH groups per glucose molecule, which indicates that the glucose syrup is activated. 
Proces u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je dekstrozni ekvivalent (DE) aktiviranog glukoznog sirupa raspona od 0,1 do 1,0, preferabilno otprilike 0,3 i/ili dobiveni kompleksni spoj željezo (III) hidroksida i aktiviranog glukoznog sirupa ima najmanje tri –COOH grupe po molekuli glukoze, što ukazuje da je glukozni sirup aktiviran.
The population of placental-derived adherent cells for use of any one of claims 1 to 5, wherein said placental-derived adherent cells are additionally OCT-4+, as detectable by flow cytometry or RT-PCR. 
Populacija adherentnih stanica dobivenih iz placente za uporabu prema zahtjevu 1, gdje su adherentne stanice dobivene iz placente dodatno OCT-4+, kako je određeno s RT-PCR.
time-frequency deinterleaving constellation values corresponding to PLP data; 
demapiranje konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku razine 1 u stanične riječi;
In some embodiments, haloalkyl is a "C 1-4 haloalkyl" and the group contains 1 to 4 carbons, some embodiments contain 1 to 3 carbons, some embodiments contain 2 to 2 carbons, some embodiments contain 1 carbon. 
U nekim oblicima, haloalkil je "C,.4 haloalkil" i grupa sadrži 1 do 4 ugljikova atoma, neki oblici sadrže 1 do 3 ugljikova atoma, naki oblici sadrže 2 do 2 ugljika, a neki sadrže 1 ugljik.
: 28 (AADFPEEVAIAEEL), or a sequence having at least 80% sequence identity with any of SEQ ID Nos. 
24 (RRDFPEEVAIAEEL) ili sekvencu koja ima najmanje 80% identiteta sekvence sa SEQ ID No.
In one aspect, the patient undergoing treatment is suffering from schizophrenia, bipolar disorder, acute mania, major depression or psychotic agitation or palliative care or is in need of terminal sedation. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time, da se netipičan antipsihotik koristi u liječenju shizofrenije, bipolarnog poremećaja, demencije, akutne manije, velike depresije i psihotične agitacije.
The compound of claim 11, being or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a derivative thereof wherein the amino group of the amidino-moiety is protected by hydroxyl or a (1-6C)alkoxycarbonyl group. 
H) S HN d-v H O H ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov derivat, gdje je amino skupina u amidino ostatku zaštićena hidroksilnom ili (1-6C)alkoksikarbonilnom skupinom.
Pharmaceutical formulation comprising an effective amount of a compound of formula (I): in which: 
Farmaceutska formulacija, naznačena time, da obuhvaća učinkovitu količinu spoja sljedeće formule (I):
The amount used will thus depend on the cohesiveness of the carbon in the fuel element. 
Korištena količina će tako ovisiti od kohezivnosti ugljika u gorivom elementu.
• mixing particles comprising wood fibres (14) and an uncured binder (19) for the sub layer (6a); 
. miješanje čestica koje sadrže drvena vlakna (14) i nestvrdnuto vezivo (19) za podsloj (6a);
An antibody-like binding protein comprising four polypeptide chains that form four antigen binding sites, wherein two polypeptide chains have a structure represented by the formula: 
Protutijelu sličan vezivni protein koji sadrži četiri polipeptidna lanca koji tvore četiri mjesta vezanja antigena, pri čemu dva polipeptidna lanca imaju strukturu predstavljenu s formulom: [image] i dva polipeptidna lanca imaju strukturu predstavljenu s formulom: [image] pri čemu: VL1 je varijabilna domena prvog lakog imunoglobulinskog lanca;
A process in accordance with claim 14, wherein said composition or granule is added at a concentration which ranges between 1 and 6%, relative to the molten glass matrix. 
Proces u skladu sa patentnim zahtjevom 12, gdje su navedena kompozicija i/ili granula dodane pri koncentraciji koja je rasponu od 1 do 6%, poželjno između 3 i 6% po težini, u odnosu na matricu rastopljenog stakla.
the mouse lacks an endogenous mouse k immunoglobulin light chain variable region locus that is capable of rearranging and forming a gene that encodes a mouse k variable region; 
mišu nedostaje lokus varijabilne regije lakog lanca endogenog mišjeg imunoglobulina koji preuređenjem može tvoriti gen koji kodira varijabilnu regiju k miša;
• (b1) granulating a mixture of one or more excipient(s), the irbesartan hydrochloride and the wetting liquid to obtain granulate, and (b2) optionally adding further excipient(s) to the granulate to obtain a compression mixture; or 
* (b2) po izboru dodavanjem daljnjih pomoćnih tvari u granulat da bi se dobila smjesa za komprimiranje; ili * (c1) granuliranjem smjese jedne ili više pomoćnih tvari, dijela irbesartan hidroklorida i tekućine za vlaženje da bi se dobio granulat, te
The aqueous pharmaceutical suspension according to claim 7, wherein the fexofenadine zwitterionic dihydrate Form I is, by weight/volume (g/100 mL), about 0.60% to about 1.20%. 
Vodena farmaceutska suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što dvojnoionski dihidratni Oblik I feksofenadina iznosi, težinski/volumno (g/100 ml), otprilike 0,60 % do otprilike 1,20 %.
Blood 102:571-576, 2003 A vaccine composition, comprising: a peptide fragment consisting of no more than 25 consecutive amino acids of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) of SEQ ID NO: 1, 
Pripravak cjepiva, koji sadrži: a) imunogenski aktivni peptidni fragment indoleamin 2,3-dioksigenaze (IDO) sa SEQ ID NO:1, koji se sastoji od najviše 25 uzastopnih aminokiselina sa SEQ ID NO:1 koje sadrže sekvencu SEQ ID NO:6; 1 b) -adjuvans za primjenu u svrhu lijeka.
The present invention provides compounds of formula I: wherein: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. Spoj formule I:
An aqueous composition comprising meningococcal conjugates from serogroups A, C, W135 and Y, with a diphtheria toxoid carrier for each. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da sadrži konjugate od svih serogrupa A, C, W1351Y.
In some embodiments, the genetic variant of the TOMM40 gene is a variant listed in Table 1 as set forth below. In some embodiments, the DIP is rs10524523, rs10602329 or DIP3. 
Liječenje s učinkovitom količinom djelotvornog sredstva protiv Alzheimerove bolesti, za uporabu prema bilo kojem zahtjevu od 4 do 8, naznačeno time, da genetička varijanta od TOMM40 gena je rs10524523.
A process as claimed in claims 5 to 7 in which the heated liquid is transferred to a buffer tank prior to delivery to the radiator element. 
Postupak prema zahtjevima 5 do 7 gdje se zagrijana tekućina prenosi u međuspremnik prije dopremanja do radijatora.
an isotopic ratio mass spectrometer IRMS (25) for determining the isotopic composition of said hydrogen gas. 
- masenog spektometra za razlučivanje omjera izotopa IRMS (25) za određivanje izotopnog sastava navedenog plinovitog vodika.
In particular, the salt forms of the invention increase motility of the gastrointestinal (GI) tract and thus are expected to be useful for treating disorders of the GI tract caused by reduced motility in mammals, including humans. 
Spoj u obliku kristalne soli za koji se zahtijeva patentna zaštita u patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da je namijenjen liječenju poremećaja smanjenog motiliteta gastrointestinalnog sustava u sisavaca.
A light source as claimed in any preceding claim, wherein the antenna extends into the plasma void, being of material resistant to attack by the fill. 
Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da navedeni otvor nije veći od jedne desetine valne duljine mikrovalova u slobodnom prostoru unutar retorte.
The medicament or glatiramer acetate, for use according to claim 4 or claim 5, wherein the injection site reaction is erythema, hemorrhage, induration, inflammation, mass, pain, pruritus, urticaria, or welt that occurs immediately around the site of injection. 
Lijek ili glatiramer acetat za uporabu prema patentnom zahtjevu 4 ili patentnom zahtjevu 5, naznačeni time, da je reakcija na mjestu uboda eritem, krvarenje, induracija, upala, tvorba, bol, svrbež, urtikarija, ili rub koji se stvara neposredno oko ubodnog mjesta,
Also, P3 may specifically be carbobenzyloxy (CBZ). 
Također i P; može naročito biti ugljikbenziloksi (CBZ).
6 and 7 show that only the part of the wall element 2 that is intended to be placed on the outside of the building wall has the dimensions as indicated above. 
S1.6 1 7 pokazuju da samo dio zidnog clementa 2 koji je namijenjen postavljanju s vanjske strane zida građevine ima navedene mjere.
It was cooled to RT diluted with water (50 mL) and the solid was collected by filtration. 
Ohlađena je na sobnu temperaturu, razrijeđena sa vodom (50 mL) i krutina je sakupljena filtracijom.
The kit of claim 10, wherein the reservoir essentially consists of an elastomer and an active agent. 
Set prema zahtjevu 10, naznačen time što spremnik u biti sadrži elastomer i djelatnu tvar.
Another embodiment of the invention is an assay as described above, wherein the Luminex assay employs a Biorad or R and D Luminex Kit. 
Pokus u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da se u postupku Luminex koristi Biorad ili R i D Luminex Kit.
The method of any of claims 11-15, wherein Compound VI is reacted with 2,2-dimethylpiperazine to obtain Compound I. 
Spoj VI reagira s 2,2-dimetilpiperazinom radi dobivanja spoja formule VII [image]
a propelling means for moving the mobile suction means along the bottom of the container; 
filtriranje spremnika vode usisanog mobilnim sredstvom za usisavanje; i
A stable pharmaceutical composition for the treatment of ocular hypertension, as claimed in the preceding claim, characterized by consisting of a quantitative composition with the following content: 
[image] pH = 5.65 Stabilna farmaceutska formulacija za liječenje okularne hipertenzije, prema prethodnom zahtjevu, naznačena time što ima kvantitativni sastav sa sljedećim sadržajem:
A compound of formula (I) or (Ia) in free or salt form and, where possible, in pharmaceutically acceptable acid addition salt form for the treatment of a disease or condition in which vanilloid receptor plays a role or is implicated; 
(2) spoj formule (1) ili (a) u slobodnom obliku ili u obliku soli 1, gdje je to moguće, u obliku farmaceutski prihvatljive kiselinske adicijske soli za liječenje bolesti ili stanja u kojem neku ulogu ima vaniloid receptor ili je on u to uključen;
Met inhibitor or nucleotide sequence encoding a Met inhibitor according to claim 8, wherein said at least one stabilizing molecule is selected from polyethylenglycol, albumin binding domain, albumin. 
Inhibitor Met aktivnosti ili nukleotidna sekvenca koja kodira inhibitor Met aktivnosti suglasno zahtjevu 7, naznačeno time što je najmanje jedna stabilizirajuća molekula izabrana iz grupe koju čine polietilenglikol, albumin vežući domenu, albumin.
Examples of local anaesthetic agents which may be used in the composition in accordance with the present invention include benzocaine, butamben and its picrate, piperocaine hydrochloride, oxybuprocaine hydrochloride, tetracaine hydrochloride, lidocaine hydrochloride, cinchocaine hydrochloride, oxetacaine, propiocaine hydrochloride, bupivacaine hydrochloride, mepivacaine hydrochloride, dyclonine hydrochloride, fomocaine hydrochloride, quinisocaine hydrochloride, polydocanol and benzyl alcohol. 
Primjeri lokalnih anestetičkih agensa koji se mogu koristiti u pripravku prema ovom izumu uključuju benzokain, butamben i njegov pikrat, piperokain hidroklorid, oksibuprokain hidroklorid, tetrokain hidroklorid, lidokain hidroklorid, kinhokain hidroklorid, oksetakain, propiokain hidroklorid, bupivakain hidroklorid, mepivakain hidroklorid, diklonin hidroklorid, fomokain hidroklorid, kinizokain hidroklorid, polidokanol i benzilni alkohol.
Accordingly, in a first aspect of the invention, there is provided a compound of the formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 
U skladu s tim, u prvom aspektu izuma, donosi se spoj formule [, ili farmaceutski prihvatljiva pripadna sol: gdje: Z=0iliS;
the mature elastase protein in the composition is characterized by a specific activity of 1 to 40 U/mg of protein; 
(iv) farmaceutski sastav je u obliku jedinične doze obuhvaćajući 0.0033 mg - 200 mg spomenute zrele protein elastaze;
FIG. 5 . ET-701 impurity production in different formulations stored during 3 months at 5° C. 
Proizvodnja ET-701 nečistoće u različitim oblicima čuvanim u trajanju od 3 mjeseca na 5?C.
A sample of the crystalline material was shaken in a separating funnel with excess saturated aqueous sodium carbonate and dichloromethane. 
Primjerak kristaliničnog materijala se protrese u lijevku za odijeljivanje sa suviškom zasićenog vodenog natrij karbonata i diklorometana.
preparing an adjuvant component comprising or consisting of at least one mRNA, complexed with protamine, by mixing in a specific ratio the at least one mRNA and protamine; and 
pripravu komponente adjuvanta koja obuhvaća ili se sastoji od barem jedne (m)RNK, kompleksirane sa polikationskim spojem koji je polikationski peptid ili protein, miješanjem u specifičnom omjeru barem jedne (m)RNK i polikationskog spoja kako je definirano u bilo kojem zahtjevu od 1 do 12; i
The cell culture system of claim 9, wherein the mammalian cells are selected from the group consisting of CHO cells and HEK293 cells. 
. Sustav stanične kulture prema zahtjevu 9, naznačen time, da su stanice sisavca odabrane iz skupine koju čine
at least one active agent selected from opioid analgesics wherein the opioid analgesic is oxycodone hydrochloride and the dosage form comprises from 5 mg to 500 mg of oxycodone hydrochloride; and wherein the composition comprises at least about 80 % (by wt) polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000. The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the opioid analgesic is oxycodone hydrochloride and the composition comprises more than 5% (by wt) of the oxycodone hydrochloride. The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the composition comprises 10 mg oxycodone hydrochloride, and at least about 85 % (by wt) polyethylene oxide. 
oksikodon hidroklorid; naznačen time da navedeni pripravak u navedenom obliku doziranja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida i najmanje oko 85 % (težinski) polietilen oksida, ili navedeni pripravak u navedenom obliku doziranja sadrži 15 mg ili 20 mg oksikodon hidroklorida i najmanje oko 80 % (težinski) polietilen oksida, ili navedeni pripravak u navedenom obliku doziranja sadrži 40 mg oksikodon hidroklorida i najmanje oko 65 % (težinski) polietilen oksida, ili navedeni pripravak u navedenom obliku doziranja sadrži 60 mg ili 80 mg oksikodon hidroklorida i najmanje oko 60 % (težinski) polietilen oksida.
In one aspect, a genetically modified mouse is provided, comprising a humanized IL-6Ra gene comprising a replacement of mouse ectodomain-encoding sequence with human ectodomain sequence, wherein the humanized IL-6Ra gene comprises a mouse transmembrane sequence and a mouse cytoplasmic sequence; wherein the mouse further comprises a gene encoding a human IL-6, wherein the gene encoding a human IL-6 is under control of endogenous mouse IL-6 regulatory elements. 
Genetički modificirani miš koji sadrži humanizirani IL-6Ra gen koji sadrži zamjenu mišje sekvence koja kodira ektodomenu sa ljudskom sekvencom ektodomene, naznačen time da humanizirani IL-6Ra gen sadrži sekvence mišje transmembranske i unutarstanične domene, pri čemu miš dodatno sadrži gen koji kodira ljudski IL-6 i pri čemu su geni koji kodiraju ljudski IL-6 i humanizirani IL-6Ra pod kontrolom regulacijskih elemenata endogenog miša.
Typically, the compound of formula I has at least one substituent in the phenyl ring(s), selected from any one of R1-R9, which is different from hydrogen, such as 1, 2, 3, or 4 substituents in the phenyl ring(s), selected from any one of R1-R9, which is/are different from hydrogen, and the remaining substituents are hydrogen. 
Obično spoj formule i ima najmanje jedan supstituent u prstenu(ovima) fenila, odabran iz bilo kojeg od R'-R', koji je različit od vodika, poput 1, 2, 3 ili 4 supstituenta u prstenu(ovima) fenila, odabranih iz bilo kojeg od R'-R* koji je/su različit(i) od vodika, a ostali supstituenti su vodik.
Examples of Embodiments of the Invention Include 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
According to another preferred embodiment of the inventive process, the medium-strong acid is selected from the group consisting of H3PO4, oxalic acid and mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da srednje-jaka kiselina je odabrana iz skupine koja sadrži HzPO., oksalnu kiselinu i njihove mješavine.
A peptide as claimed in claims 1 to 3 or 6, wherein the carrier comprises 5-CNAC, SNAD, or SNAC. 
Peptid za koji se traži zaštita u patentnim zahtjevima 1 do 3 ili 6, pri čemu nosač sadrži 5-CNAC, SNAD, ili SNAC.
The pharmaceutical composition of the present invention comprises therapeutically effective amounts of the individual compounds and generally an acceptable pharmaceutical carrier, diluent or excipient, e.g. sterile water, physiological saline, bacteriostatic saline, i.e. saline containing about 0.9% mg/ml benzyl alcohol, phosphate-buffered saline, Hank's solution, Ringer's-lactate, lactose, dextrose, sucrose, trehalose, sorbitol, Mannitol, and the like. 
Farmaceutski pripravak koji sadržava barem jedan spoj FGF-21 (fibroblastni čimbenik rasta 21) 1 barem jedan agonist GLP-1R (receptora glukagonu sličnog peptida-1) agonist za uporabu za liječenje dijabetesa, naznačen time što farmaceutski pripravak nadalje sadrži prihvatljiv farmaceutski nosač, razrjeđivač ili pomoćnu tvar odabranu iz skupine koja se sastoji od sterilne vode, otopine soli koja sadrži oko 0.9% mg/ml benzil alkohola, Hankovu otopinu, Ringerov laktat, laktozu, dekstrozu, saharozu, trehalozu, sorbitol, i manitol.
Wide varieties of linkers are suitable for use in the invention. 
Za upotrebu u ovom izumu prikladan je cijeli niz veznika.
A pyrazole derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Pirazolski derivat formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje: Y predstavlja N, CH, CF, CCI ili CCH3;
at least one second electromagnetic radiation waveguide, having a second waveguide input port operably coupled to said reactor chamber, adapted to couple electromagnetic radiation (EMR) of a predetermined second wavelength to said energized fluid substance injected into said reactor chamber; 
najmanje jedan drugi valovod za elektromagnetno zračenje s drugim ulaznim priključkom (128) koji je operativno povezan s navedenom komorom (103) reaktora, a koji je prilagođen da djeluje elektromagnetnim zračenjem unaprijed određene druge valne duljine na supstancu u obliku fluida koja je ubrizgana u unutrašnjost komore reaktora;
The characteristics of the foam thus obtained have been recorded in Table 1 in comparison with the foams prepared from resins of the prior art. 
Karakteristike dobijene pjene navedene su u tabeli 1 u komparaciji sa pjenama, pripremijenim iz poznatih smola. HR P940799 B1 TABELA |
The article according to claim 4, wherein said article is a bottle, a preform, a jar, or a tray. 
Predmet u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je navedeni predmet boca, predoblik, posuda ili pladanj.
• a coal-tar analgesic, in particular paracetamol; 
• analgetik iz katrana ugljena, posebno paracetamol;
All testing was carried out in the light phase. 
Sva testiranja su provedena u fazi svjetla.
Method for the control of power fluctuation ramps with energy storage systems in intermittent power generation plants according to any of the preceding claims, characterized in that the intermittent power generation plant is selected from the group consisting of: photovoltaic solar plants, wind farms and tidal power plants. 
Postupak kontrole rampi fluktuiranja snage sustavima za pohranu energije u elektranama za intermitentno generiranje snage u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se elektranu za intermitentno generiranje snage bira iz skupine koju čine: fotonaponske sunčeve elektrane, vjetroelektrane i plimne elektrane.
multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, cancer, psoriasis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, systemic lupus erythematosus, psoriatic arthritis, autoimmune myocarditis; type 1 diabetes and ankylosing spondylitis. 
(ii) multiple skleroze, reumatoidnog artritisa, raka, psorijaze, upalne bolesti crijeva, Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa, sustavnog eritemskog lupusa, psorijatičnog artritisa, autoimunog miokarditisa; dijabetesa tipa 1 i ankiloznog spondilitisa.
it has an improved homogeneity, which is an improved glycosylation homogeneity compared to at least one protein molecule composition of the same protein molecule when expressed in the cell line CHOdhfr- [ATCC No. 
- ima poboljšanu homogenost, koja je poboljšana homogenost glikoziliranja u usporedbi s pripravkom s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina kada se eksprimira u staničnoj liniji ATCC No.
The method of Claim 11 wherein the mammal to be protected is a feline. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da se kod životinje koja se treba zaštititi, radi o mački.
Cardiac disorder and diseases include, but are not limited to, irregular heartbeat disorders and diseases; exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases; sudden cardiac death; exercise-induced sudden cardiac death; congestive heart failure; chronic obstructive pulmonary disease; and high blood pressure. Irregular heartbeat disorders and diseases include and exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases include, but are not limited to, atrial and ventricular arrhythmia; atrial and ventricular fibrillation; atrial and ventricular tachyarrhythmia; atrial and ventricular tachycardia; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT); and exercise-induced variants thereof. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što su poremećaji 1 bolesti srca izabrani iz grupe koju čine poremećaji i bolesti nepravnih otkucaja srca; poremećaji 1 bolesti nepravilnih otkucaja srca inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću; iznenadna srčana smrt; iznenadna srčana smrt inducirana pojačanom fizičkom aktivnošću; kongestivna srčana insuficijencija; kronična opstruktivna bolest pluća; i visok krvni tlak, poželjno gdje su poremećaji i bolesti nepravilnih otkucaja srca i poremećaji i bolesti nepravilnih otkucaja srca inducirani pojačanom fizičkom aktivnošću izabrani iz grupe koju čine atrijalna i ventrikularna aritmija; atrijalna i ventrikularna fibrilacija; atrijalna 1 ventrikularna tahiaritmija; atrijalna 1 ventrikularna tahikardija; katekolaminergična polimorfna ventrikularna tahikardija (CPVT); i njihove varijante inducirane pojačanom fizičkom aktivnošću.
The antibody for use according to claim 4, wherein the antibody is pertuzumab. 
Pertuzumab za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da je taj rak napredujući, otporan ili ponavljajući rak jajnika.
Fig. 4 shows cross-section C-C of fig. 2, which is a cross-section of the tubular member 4. 
Slika 4 prikazuje poprečni presjek C - C iz slike 2, koji poprečni presjek je presjek cijevnog elementa 4.