natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Moulded tablets may be made by moulding in a suitable machine a mixture of the powdered blend comprising the active compounds moistened with an inert liquid diluent and optionally dried and sieved. 
Lijevane tablete mogu se izraditi u prikladnom stroju lijevanjem u kalupe praskaste smjese djelatnih spojeva navlažene inertnim tekućim razrjeđivačem, po izboru osušene i prosijane.
These include, for instance, optoelectronic devices of the invention which comprise: a first electrode; a second electrode; and, disposed between the first and second electrodes: (a) a thin film comprising said perovskite. 
Fotonaponski uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da je riječ o fotonaponskom uređaju koji sadržava: prvu elektrodu; drugu elektrodu; a između prve i druge elektrode nalaze se:
Pimobendan for use in a method for treating a cat suffering from diastolic dysfunction. 
Pimobendan, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja mačaka koje boluju od hipertrofične kardiomiopatije.
g′)—Stabilizing and levelling the milling machine with a stabilizing and levelling apparatus; 
g ́) - stabilizacija i izravnavanje glodalice (100a-100e) s uređajem za stabilizaciju i izravnavanje (400, 400a);
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to claim 1 characterized in that the maximum plant power, PMax(t), and/or the minimum plant power, PMin(t) are calculated through specific values of irradiance, G(t), and measured cell temperatures (Tc), wherein the intermittent power generation plant is a photovoltaic plant. 
Metoda za kontrolu brzine napajanja koja minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se izračunavaju najveća snaga postrojenja, Py,x(t) i / ili minimalna snaga postrojenja, Pyn(t) pomoću specifičnih vrijednosti zračenja, G(t), i izmjerenih temperatura stanica (T.), pri čemu je povremeno postrojenje za proizvodnju energije fotonaponsko.
a front wall, a back wall and two sidewalls; 
(a) prednji zid, stražnji zid i dva bočna zida;
Total cholesterol 
Krajnje Ukupan kolesterol
An aqueous pharmaceutical formulation comprising insulin glargine in a concentration of 200-650 U/mL of insulin glargine being equimolar to 200-650 IU human insulin, for use in the treatment of Type I and Type II Diabetes Mellitus in a patient. 
Vodeni farmaceutski pripravak sa pH između 3.4 i 4.6 koji sadrži inzulin glargin naznačen time da je za uporabu u postupku za liječenje dijabetes melitusa tipa I i tipa II, pri čemu pripravak sadrži 270 - 330 U/mL inzulin glargina.
To this end, the sign of each non-zero coefficient in the list E1 is entropically decoded. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da se znak svakog koeficijenta koji nije nula iz liste (Ei) dekodira entropijski.
It is also preferred that the antibody, fragment, variant, fusion or derivative comprises a variable heavy chain (VH) in which CDR1 comprises or consists of the amino acid sequence of: 
Xaje Vili LL pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni teški lanac (VH) u kojem CDRI sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina: GFTFSTYGMH
adding the surfactant to the DMA/Eprinomectin blend, transferring the Eprinomectin/DMA blend to the bulk aqueous phase with mixing, and 
prijenos smjese od DMA i eprinomektina u cijelu masu vodene faze uz miješanje; i
In one embodiment, the core is provided with a layer of a coating such that the adsorbent is released from the formulation in the lower part of the intestine, i.e in the late ileum, caecum and/or colon. 
Formulacija obuhvaća - jezgru koja sadrži sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3,1 - sloj vanjskog omotača formiran oko jezgre tako da se aktivirani ugljen oslobađa iz formulacije u željenom dijelu crijeva, posebice u donjem dijelu crijeva.
Ch#N, wherein, in order to generate the data pseudo-streams 3 c, 3 d, the splitting means 4 will: 
Ch#N), gdje, da bi se generirali navedeni pseudo-tokovi (3c,3d) podataka, navedena sredstva (4) za razdvajanje će:
The method of claim 1, wherein the dehydrating step (c) comprises at least one equilibrating step, wherein each equilibrating step comprises maintaining the temperature at a constant temperature for at least 10 minutes. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što korak dehidratiranja uključuje najmanje jedan korak uravnotežavanja, gdje se taj ili svaki korak uravnotežavanja sastoji u održavanju temperature na konstantnoj temperaturi kroz najmanje 10 minuta.
The compound according to claim 1 for use in the treatment according to any one of claims 1 to 5, wherein said compound is administered to patients having undergone an interruption or treatment holiday of therapy with said compound. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 za uporabu u liječenju u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu se navedena tvar daje pacijentima koji su podvrgnuti prekidu ili odmoru od liječenja navedenom tvari.
Non-glycosylated IL-2 is preferred for use with the invention. 
Neglikozilirani IL-2 se preferira za uporabu s izumom.
is H; and R5 are independently selected from H, fluoro or chloro; 
Rje H; R*i R? su neovisno odabrani od H, fluoro ili kloro;
optionally, at least one surfactant in a total amount of 0.0% to 2% by weight based on the total weight of the tablet, wherein the surfactant is poloxamer; 
prema potrebi, najmanje jedan tenzid u ukupnoj količini od 0,0 do dva masena postotka na osnovi ukupne mase tablete, gdje taj tenzid je poloksamer;
A salt comprising one molecular cation and one molecular anion, where the molecular cation is a cation of 1,1-dimethylbiguanide and the molecular anion is an anion of a glucokinase activator, wherein the glucokinase activator is {2-[3-cyclohexyl-3-(trans -4-propoxy-cyclohexyl)-ureido]-thiazol-5-ylsulfanyl} -acetic acid. 
Sol koja sadrži jedan molekularni kation i jedan molekularni anion, naznačena time što je molekularni kation kation od 1,1-dimetilbiguanida i molekularni anion je anion aktivatora glukokinaze, pri čemu je aktivator glukokinaze {2-[3-cikloheksil-3-(trans-4-propoksi-cikloheksil)-ureido]-tiazol-5-ilsulfanil}-octena kiselina.
R6A and R7A are each absent or independently selected from the group consisting of hydrogen, an optionally substituted C1-24 alkyl, an optionally substituted C2-24 alkenyl, an optionally substituted C2-24 alkynyl, an optionally substituted C3-6 cycloalkyl, an optionally substituted C3-6 cycloalkenyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted aryl(C1-6 alkyl), an optionally substituted *—(CR15AR16A)p—O—C1-24 alkyl, an optionally substituted *—(CR17AR18A)q—O—C1-24 alkenyl, R6A is 
A, R7A i R8A su neovisno odabrani iz skupine koju čine odsutan, vodik, po izboru supstituiran C1-24alkil, po izboru supstituiran C2-24 alkenil, po izboru supstituiran C2-24 alkinil, po izboru supstituiran C3-6 cikloalkil, po izboru supstituiran C3-6 cikloalkenil, po izboru supstituiran aril, po izboru supstituiran heteroaril, po izboru supstituiran aril(C1-6 alkil), po izboru supstituiran *-(CR15AR16A)p-O-C1-24 alkil, po izboru supstituiran *-(CR17AR18A)q-O-C1-24 alkenil, ili
Methods for preparation of nebivolol are disclosed in EP-0145067 and EP-0334429. 
Postupci za dobivanje nebivolola uključeni su u EP-0145067 i EP-0334429.
In some embodiments of the method of making the reagent, the at least one kosmotrope is selected from the group consisting of Glycerol, Trimethylamine N-oxide, Ectoine, a,a-Trehalose, 3-Dimethylsulfoniopropionate, Glucose, Dextran, or D-Lactose. 
Reagens prema zahtjevu 1, naznačen time da je daljnji kozmotrop odabran iz skupine koja sadrži glicerol, trimetilamin N-oksid, ektoin, 3-dimetilsulfoniopropionat, glukozu, dekstran, i D-laktozu.
The pharmaceutical composition of claim 12 or 13 wherein the subject is experiencing hyperkalemia, suffering from chronic kidney disease, suffering from congestive heart failure, or undergoing dialysis. 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 14 naznačen time što subjekt ima hiperkalijemiju, pati od kronične bolesti bubrega, pati od kongestivnog zatajenja srca, i/ili se podvrgava dijalizi.
The process of claim 15, further consisting of treating the steel with a third mixture disposed in a third tub, wherein the third mixture consists of HNO3, and wherein a concentration of HNO3 is from about 10 g/L to about 130 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se sastoji u dodatnoj obradi čelika trećom smjesom koja se nalazi u trećoj kadi, gdje treća smjesa sadrži HNO,, te gdje se koncentracija HNO; kreće od 10 g/l do 130 g/l.
mapping the cell words into constellation values; 
mapiranje staničnih riječi u konstelacijske vrijednosti;
The compound according to claim 1, 2 or 3 wherein R1 is Me, Et or is selected from a group of the following Formulae: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačen time, da R' je Me, Et, ili je odabran iz skupine od sljedećih Formula: S
select each data packet (31,32,33) of said data stream (3); 
odabrati svaki paket (31,32,33) podataka navedenog toka (3) podataka;
The method of claim 12 wherein the dialkoxylated amine corresponds to the formula R1-N(R2)(R3) wherein R1 is a C8-C24 straight or branched chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group, R2 is an (AO)nH group and R3 is an (AO)nH group wherein A represents an alkylene group and n and n' are integers such that n+n' has an average value of from 2 to 20. 
Metoda 1z patentnog zahtjeva 12, pri čemu dialkoksilirani amin odgovara formuli R'-N(R?X(R?) pri čemu je R' C;-C>, ravni ili razgranati lanac, zasićena ili nezasićena hidrokarbilna grupa, R? je (AO),H grupa i R? je (AO),H grupa, pri čemu A predstavlja alkilensku grupu, a ni n' su cijeli brojevi tako da n+n' ima prosječnu vrijednost od 2 do 20.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound chlorothalonil. 
spoja formule (I) [image] naznačen time da R1 je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i spoj fenpropidin.
delivering to the destination mail server (6) the second electronic mail which comprises the copy of the electronic mail with the particular indication, 
- < dostava do dolaznog poslužitelja pošte (6) druge elektronske pošte koja sadrži presliku elektronske pošte s određenom oznakom,
The Pantone Matching System (PMS) is a system shared world wide by the graphic arts industry. 
Pantone Matching System (PMS) je sustav koji se prostire po cijelom svijetu u grafičkoj industriji.
A PGI2 receptor agonist agent comprising the crystal of any one of 1 to 3 as an active ingredient. 
Agonističko sredstvo za PGI2 receptor, naznačeno time što sadrži kristal u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao aktivni sastojak.
Useful compounds of the present invention include: 
Broj objave europskog patenta:
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the one or more stabilizing agents are selected from the group consisting of zinc, sodium chloride, calcium chloride and arginine. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što se jedno ili više stabilizirajućih sredstava bira između cinka, natrijevog klorida, kalcijevog klorida ili arginina.
The composition of claim 1, wherein the composition is in a form of a gel, a polymorph, a tablet, a capsule, a caplet, a troche, a lozenge, an oral powder, a solution, a thin strip, an oral thin film (OTF), an oral strip, a rectal film, a transdermal patch, a syrup, a suspension, an inhalation compound, or a suppository. 
Kompozicija sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-6, pri tome je kompozicija u obliku koji obuhvaća tabletu, kapsulu, pilule, dražeje, pastile, oralni prašak, otopina, tanke trake, oralni tanki film (OTF), oralnu traku, rektalni film, transdermalni flaster, sirup, suspenziju, spoj za inhalaciju ili čepići.
EPMATHMARKEREP denoting the bitrate of b frames computed per scene; 
Bž,, koji označuje brzinu bitova b kadrova izračunatih po sceni;
The pharmaceutical composition as claimed in claim 4, 5, 7, or 14 in which the antibody is coupled to a therapeutic or diagnostic agent. The pharmaceutical composition as claimed in any of claims 1-15, which may be used for the treatment or prevention of cancer. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 za uporabu u postupku za liječenje ili prevenciju kancera naznačenog ekspresijom antigena povezanog sa tumorom prema patentnom zahtjevu 1, gdje je antitijelo spojeno za terapeutsko ili dijagnostičko sredstvo.
inhibitors of phosphodiesterase type 4 such as cilonilast; drugs that modulate cytokine production such as inhibitors of TNFa converting enzyme (TACE); drugs that modulate the activity of Th2 cytokines IL-4 and IL-5 such as blocking monoclonal antibodies and soluble receptors; 
HR P20090577 TI inhibitora fosfodiesteraze tipa 4 kao što je kilonilast, lijekova koji moduliraju proizvodnju citokina kao što su inhibitori TNFa konvertirajućeg enzima (TACE), lijekova koji moduliraju aktivnost Th2 citokina IL-4 i IL-5 kao što su blokirajuća monoklonalna antitijela i topivi receptori; inhibitora 5-lipoksigenaze poput zileutona.
The antibody, or a divalent functional fragment thereof, or the composition, for the use of claim 20, characterized in that said cancer is a cancer chosen from prostate cancer, osteosarcomas, lung cancer, breast cancer, endometrial cancer, glioblastoma or colon cancer. 
Antitijelo ili pripravak za upotrebu prema patentnom zahtjevu 11, naznačeno time da rečeni karcinom jest karcinom odabran od karcinoma prostate, osteosarkoma, karcinoma pluća, karcinoma dojke, karcinoma endometrija, glioblastoma ili karcinoma debelog crijeva.
The compound of Formula XXV can then be deformylated to form a compound of Formula XXVI. 
e. < deformilaciju spoja Formule XXV, čime se dobiva spoj Formule XXVI:
Endogenous testosterone is converted by 5a-reductase to the more potent 5a-dihydrotestosterone resulting in well known detrimental effects such as prostate problems, acne and hair loss. 
5a-Reduktaza prevodi endogeni testosteron u potentniji 5a-dihidrotestosteron, koji dovodi do dobro poznatih štetnih učinaka, poput problema s prostatom, akni i gubitka kose.
applying heat and pressure in order to impregnate the raw paper, to cure the resin and thereby obtain a laminated product. 
* primjenjivanja topline i pritiska sa ciljem da se osuši smola i samim tim dobije laminirani proizvod, naznačen time da je smola koja je nanesena na papir (2) u obliku praha.
laying a top impermeable sheet over the assembly, 
- - prostiranje gornje nepropusne plohe preko sklopa,
The composition of claim 1, wherein the compound of formula (I) is a compound of formula (Ia): 
Bi) i spoj formule (III) je spoj formulo (IIIa): 16.
said anti-sclerostin antibody binds to the sequence of SEQ ID NO: 6; 
(a) spomenuto antisklerostinsko antitijelo se vezuje za sekvencu od SEQ ID NO: 6;
Percent sequence identity can be determined using the Smith-Waterman homology search algorithm using an affine gap search with a gap open penalty of 12 and a gap extension penalty of 2, BLOSUM matrix of 62. 
Postotak identiteta sekvence se može odrediti koristeći Smith-Waterman algoritam za traženje homologije, koristeći traženje afinih prekida s otvorenim nedostacima prekida od 12 i ekstenzijskim nedostacima prekida od 2, BLOSUM matrica od 62.
means for mapping bits of preamble data into preamble symbols and bits of service data into service data symbols; 
sredstva za mapiranje bitova preambule u simbole preambule, te bitove podatkovnog servisa u simbole podatkovnog servisa;
A pharmaceutical composition comprising compound (2) of claim 1, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koja sadrži spoj sukladno patentnim zahtjevima 1 ili 2 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
Oxycodone HC1, lactose, and povidone are placed into a fluid bed granulator/dryer (FBD) bowl, and the suspension sprayed onto the powder in the fluid bed. 
Oksikodon HCI, laktoza i povidon postavljeni su u fluidiziranom sloju u posudu granulatora/sušilice (EBD), te je suspenzija raspršena u prah u fluidiziranom sloju.
The composition according to claim 19, further comprising a mucolytic agent, a bronchodialator, an antibiotic, an anti-infective agent, an anti-inflammatory agent, a CFTR modulator, or a nutritional agent. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što izborno dodatno sadrži mukolitičko sredstvo, kao bronhodilatator, antibiotik, antiinfektivno sredstvo, protuupalno sredstvo, modulator CFTR ili nutritivno sredstvo.
Stirring 2 hours at 0°, then 2 hours at RT. 
Miješanje tijekom dva sata na 0 "C, zatim dva sata na RT.
The system of any one of claims 1-3, characterized in that the solar greenhouse is a micro-pressure house, and a pressure therein is between 30000 and 70000 pascal. 
Sustav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time, da je solarni staklenik kuća s mikro tlakom, a tlak u njoj je između 30000 1 70000 paskala.
represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group substituted by COOH; and represents a C1-6 alkyl group substituted by one or two COOH and further optionally substituted by SO3H, or a salt thereof (hereinafter sometimes to be referred to as compound (I)). 
R' predstavlja atom vodika ili C, alkilnu skupinu supstituiranu skupinom COOH; i R* predstavlja C,4 alkilnu skupinu supstituiranu jednom ili dvjema skupinama COOH i dalje izborno supstituiranu skupinom SO3H, ili njezinu sol.
a rhesus CMV (RhCMV) vector that encodes a heterologous antigen and functional Rh182-Rh185 proteins and does not express an active Rh189 protein; and wherein the heterologous antigen is an infectious disease antigen or a tumor antigen. 
(b) rezusni vektor CMV (RhCMV), koji kodira heterologni antigen i funkcionalne proteine Rh182-Rh185, a ne eksprimira aktivni protein Rh169; i naznačen time što je heterologni antigen antigen povezan sa zaraznom bolešću ili tumorski antigen.
The method of claim 1, wherein the progesterone is present in a concentration of about 15°l0 to about 30% by total weight of the ring. 
Monolitni intravaginalni prsten u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je progesteron prisutan u koncentraciji od 15 % do 30 % ukupne mase prstena.
A method as claimed in Claim 14 or Claim 15, wherein the third polymeric material is an at least partially neutralised polycarboxylic acid polymer, said method comprising dispersing a polycarboxylic acid polymer in a solvent, optionally with a buffer agent, and adding base to at least partially neutralise the polycarboxylic acid polymer to form the inner coating preparation. 
Postupak za koji se traži zaštita patentom u patentom zahtjevu 11 ili patentnom zahtjevu 12, spomenuti postupak sadrži disperziju polimera polikarboksilne kiseline u otapalu, izborno s puferskim sredstvom, i dodavanje baze da se barem delimično neutralizira polimer polikarboksilne kiseline da bi se formirao preparat unutarnje obloge.
There is only one known clinical drug interaction: dextromethorphan can not be administered with MAO-inhibitors. 
Poznata je samo jedna klinička interakcija lijeka: dekstrometorfan se ne može dati zajedno s MAO inhibitorima.
An efficient manner of pressing is obtained when the melted WPC layer is pressed in a continuous process to form a continuous sheet web which is cut into separate sheets which are used as a basis to form one or more panels. 
Metoda u skladu sa jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje se rastopljeni WPC sloj preša u kontinuiranom procesu da bi se formirala kontinuirana mreža koja se siječe na odvojene ploče.
wherein R2a is hydrogen or lower alkyl optionally substituted by substituent group C and substituent group C is as defined in claim 1 . 
a je vodik ili niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, (gdje supstituentska skupina C ima isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 1).
A cap for a nasal spray apparatus, the cap including a spray dispensing mechanism and further comprising: 
Poklopac za nazalni raspršivač (10), poklopac sadržava mehanizam za raspršivanje i nadalje obuhvaća:
In one such embodiment, the reference antibody comprises a heavy chain comprising SEQ ID NO: 32 and a light chain comprising SEQ ID NO: 15. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što referentno protutijelo sadrži teški lanac i lagani lanac definiran jednim od sljedećih parova sekvenci:
Carpet (1), comprising a base structure provided with: 
Tepih (1), koji se sastoji od osnovne strukture koja sadrži:
firmly coupling said membrane (13) to said semimanufactured component of an upper (12), the membrane (13) being contoured and stitched so as to substantially duplicate the shape of the upper (12) with the outer part of said semimanufactured component arranged so that the outer surface rests on the shape, 
- > čvrsto spajanje navedene membrane (13) na navedeni poluproizvedeni dio gornjišta (12), pri čemu membrana (13) oblikuje se 1 šiva tako da u biti podvostručuje oblik gornjišta (12) s vanjskim dijelom navedenog poluproizvedenog dijela postavljenim tako da se vanjska površina oslanja na oblik
The affinity reagent according to claim 8, wherein the affinity reagent is a fully human or humanised antibody that is capable of inducing antibody-directed cell-mediated cytotoxicity (ADCC). 
Antitijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3 pri čemu je to antitijelo potpuno ljudsko ili humanizirano antitijelo koje je sposobno izazvati citotoksičnost posredovane stanicom usmjerenu antitijelom (ADCC)
The compound according to claim 15, wherein R5 is H, halogen, (C1-C6)alkyl, or (C2-C6)alkenyl. The compound according to claim 16, wherein R5 is H, halogen, methyl, ethyl, or vinyl. 
Cs)alkenil, (C5-Cro)aril ili (Cs-C,o)heteroaril. . Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 19, naznačen time što Rs je H, halogen, metil, etil, vinil, fenil, tienil ili piridil.
Moreover, the gelling properties of these jams are improved by substituting sugar. 
Stoviše, gelirajuća svojstva tih džemova poboljšavaju se korištenjem zamjene za šećer.
The method of claim 1, wherein said bispecific antibody comprises a human constant region and human variable domains. 
Protutijelo ili bispecifično protutijelo sukladno patentnim zahtjevima 1-8, koje sadrži humanu konstantnu regiju i humane varijabilne domene.
The use according to claim 1, wherein said antibody or antigen-binding portion possesses at least one of the following properties: inhibits glucocorticoid overriding (GCO) activity 
Monoklonalno protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen prema zahtjevu 1, naznačen/o time, da spomenuto protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen, posjeduje najmanje jedno od sljedećih svojstava: a) inhibira preklapajuće djelovanje glukokortikoida (GCO) b) inhibira proliferaciju stanica raka ili fibroblasta
The anti-Factor D antibody or antibody fragment of claim 2 or 4, comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7, wherein the amino acid at position 104 of SEQ ID NO: 7 is a valine or a leucine. A polypeptide comprising the following amino acid sequence: 
Protutijelo protiv čimbenika D, ili njegov fragment koji se veže na čimbenik D, u skladu s patentnim zahtjevom 1(ii), naznačeno time što sadrži aminokiselinski slijed varijabilne domene lakog lanca u SEQ ID NO:7, gdje je aminokiselina na položaju 104 u SEQ ID NO:7 valin.