natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 7, wherein the at least one step (h) precedes the at least one step (e1) of making the fraction (f2) of fine size particles pass through the second particle classifying device (3a,3b,3c). 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 7, gdje najmanje jedan korak (h) prethodi najmanje jednom koraku (e1) uzrokovanja frakcije (f2) finih čestica da prođe kroz drugi uređaj za klasifikaciju čestica (3a, 3b, 3c).
The blood brain barrier shuttle of claim 6, wherein the brain target is selected from the group consisting of B-secretase 1, AB, epidermal growth factor, epidermal growth factor receptor 2, Tau, phosphorylated Tau, apolipoprotein E4, alpha synuclein, oligomeric fragments of alpha synuclein, CD20, huntingtin, prion protein, leucine rich repeat kinase 2, parkin, presenilin 2, gamma secretase, death receptor 6, amyloid precursor protein, p75 neurotrophin receptor and caspase 6. 
No. 14, 15 ili 16 te time, da je entitet moždanog efektora odabran iz skupine koja se sastoji od lijekova za neurološke poremećaje, neurotrofnih faktora i protutijela usmjerenih na moždani cilj odabranih iz skupine koja se sastoji od B-sekretaze 1, AB, epidermalnog faktora rasta, receptora 2 epidermalnog faktora rasta, Tau, fosforiliranog Tau, apolipoproteina E4, alfa sinukleina, oligomernih fragmenata alfa sinukleina, CD20, huntingtina, prionskog proteina, kinaze 2 bogate ponavljajućim leukinom, parkina, presenilina 2, gama sekretaze, receptora smrti 6, proteina amiloidnog prekursora, receptora neurotrofina p75 te kaspaze 6.
The optical rotation was measured using a Bellingham Stanley ADP220 polarimeter and gave an [aD] of+123.5°. 
Optičko zakretanje je mjereno uporabom Bellingham Stanley ADP220 polarimetra i dobivena je vrijednost [op] 3D.
The method of any one of items 1 to 11 in which the maintenance dose is a therapeutically effective dose less than the highest dose tolerated. 
KSM za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4, pri čemu navedena doza održavanja terapijski je djelotvorna doza niža od najviše tolerirane doze.
The composition of claim 10 or claim 11 wherein the fatty alcohol is a mix of cetyl and stearyl alcohols; optionally wherein the fatty alcohol is cetostearyl alcohol. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da je masni alkohol smjesa cetil i stearil alkohola; po izboru masni alkohol je cetostearilni alkohol.
Hydrate form HB of 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide mesylate which shows an X-ray diffraction diagram, expressed in terms of 2-theta values, comprising peaks at 6.2, 10.1, 12.6, 14.5, 18.0, 18.5, 19.0, 20.4, 20.9, 21.8, 22.2, 25.4 ± 0.2 degrees. 
25,8 + 0,2 stupnj(ev)a. Hidratni oblik Hg, naznačen time, da je od spoja 5-(2,4-dihidroksi-5-izopropil-fenil)-4-(4-morfolin-4-ilmetilfenil)-izoksazol-3-karboksilna kiselina etilamid mesilat, koji pokazuje dijagram difrakcije X-zraka izražen u razdoblju od 2-teta vrijednosti, koji sadrži vršne vrijednosti na 6,2; 10,1; 12,6; 14,5; 18,0; 18,5; 19,0; 20,4; 20,9;
A method of preparation of a biocompatible, biodegradable, non-hydrolyzed PLG low-burst copolymer material for a controlled release formulation having a weight average molecular weight of 10 kilodaltons to 50 kilodaltons and a polydispersity Index of 1.4-2.0 and from which a removed copolymer fraction characterized by a weight average molecular weight of 4 kDa to 10 kDa and a polydispersity index of 1.4 to 2.5 has been separated, the method comprising separating a removed copolymer fraction characterized by a weight average molecular weight of 4 kDa to 10 kDa and a polydispersity index of 1.4 to 2.5 from a starting PLG copolymer material, dissolving the starting PLG copolymer material in a solvent to provide a solution, then, precipitating the PLG low-burst copolymer material by contacting the solution with a non-solvent and collecting precipitated PLG low-burst copolymer material, the method comprising no step of hydrolysis of a higher molecular weight PLG copolymer. 
Biokompatibilan, biorazgradiv, nehidrolizirani PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja za formulaciju sa kontroliranim oslobađanjem koji ima prosječnu molekularnu masu od oko 10 kilodaltona do oko 50 kilodaltona i indeks polidisperznosti od oko 1.4-2.0 i od kojeg uklonjena kopolimerna frakcija naznačena prosječnom molekularnom masom od oko 4 kDa do oko 10 kDa i indeksom polidisperznosti od oko 1.4 do 2.5 je izdvojena, i koji sadrži kopolimerne molekularne lance, pri čemu pretežni dio molekularnih lanaca sadrži pretežno laktat ili laktid ostatke u najmanje jednoj krajnjoj domeni svakog molekularnog lanca i pretežno glikolat ili glikolid ostatke u unutrašnjoj domeni svakog molekularnog lanca.
means (207, 208) for removing the solid fraction retained by said filter medium (4); characterized in that 
(h) sredstvo (207, 208) za uklanjanje krute frakcije koja se zadržala pomoću navedenog filterskog medija (4); naznačen time, da
The compound according to claim 4, wherein the Ring A is phenyl in which the 2-and 4-positions are substituted with halogen. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 4, gdje je Prsten A fenil koji je na pozicijama 2 i 4 supstituiran halogenom.
the first polypeptide chain comprises an amino terminus and a carboxy terminus and from N-terminus to C-terminus: 
(D navedeni prvi polipeptidni lanac sadrži amino terminus i karboksi terminus i od N-terminusa do C- terminusa:
The nutrition according any of the preceding embodiments wherein the non-digestible oligosaccharide is selected from the group consisting of fructo-oligosaccharide, non-digestible dextrin, galacto-oligosaccharide, xylo-oligosaccharide, arabino-oligosaccharide, arabinogalacto-oligosaccharide, gluco-oligosaccharide, glucomanno-oligosaccharide, galactomanno-oligosaccharide, mannan-oligosaccharide, chito-oligosaccharide, uronic acid oligosaccharide, sialyloligosaccharide and fuco-oligosaccharide 
Hrana u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je neprobavljivi oligosaharid odabran iz skupine koju čine frukto-oligosaharid, ne-probavljivi dekstrin, galakto-oligosaharid, ksilo-oligosaharid, arabino-oligosaharid, arabinogalakto-oligosaharid, gluko-oligosaharid, glukomano-oligosaharid, galaktomanooligosaharid, manan-oligosaharid, chito-oligosaharid, oligosaharid uronske kiseline, sialiloligosaharid i fukooligosaharid.
The system of claim 8, wherein the therapeutically active agent is selected from the group consisting of sex steroid hormones, non-steroidal anti-inflammatory agents, glucocorticoids, opioids, opiate analgesics, and stimulants, preferably selected from an opioid, an opiate analgesic and a stimulant, more preferably selected from fentanyl, sufentantil, buprenorphine and methylphenidate. 
Sustav prema zahtjevu &, gdje je terapeutski aktivno sredstvo izabrano iz grupe koju čine seksualni steroidni hormoni, nesteroidna antiinflamatorna sredstva, glukokortikoidi, opioidi, opijatni analgetici 1 stimulanti, poželjno izabrani između fentanila, sufentantila, buprenorfina i metilfenidata.
preparing a supporting sheet (5) comprising a first surface (6) and a second surface (7) which is opposite to the first surface; 
- - priprema potpornog lista načinjenog od fleksibilnog materijala (5) koji sadrži prvu površinu (6) i drugu površinu (7) koja je suprotna prvoj površini, navedeni potporni list (5) načinjen je od tkanine 1 barem djelomice načinjen od poliestera;
aligning the opening (19) of the lid (5) with the opening (8) of the second end of the dispensing line channel (7), and 
- < usmjeravanje otvora (19) na poklopcu (5) u skladu s otvorom drugog kraja (8) priključnog kanala za točenje (7), te
Where the composition is in the form of a tablet, any pharmaceutical carrier routinely used for preparing solid formulations may be used. 
Za pripravke u obliku tablete mogu se koristiti svi farmaceutski nosači koji se rutinski koriste za spravljanje krutih pripravaka.
Solar concentrator according to Claim 4, characterized in that the nanocrystals have a composition according to the following formulation: 
Koncentrator sunčevog zračenja u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što nanokristali imaju sastav prema sljedećoj formulaciji:
Biologically active variants of IL-2 will generally have at least about 70%, (e.g. 
Biološki aktivne varijante IL-2 će općenito imati barem oko 70% (na pr.
a propelling means for moving the mobile suction means along the bottom of the container; 
Sredstvo za klizno pomicanje (23) za pomicanje mobilnog sredstva za usisavanje duž dna spremnika;
• drying the liquid resin (5), preferably by using an IR lamp (7), before the paper (2) is applied on the core (3). 
* sušenja tekuće smole (5), poželjno korištenjem IC lampe (7), prije nego što je papir (2) nanesen na jezgru (3).
The volatiles were evaporated and the residue was purified by silica gel with 3:7 EtOAc/Hexane to give 1e as a white solid (23.6 g, 39.4 mmol). 
Hlapive tvari se otpari, a ostatak pročisti na silikagelu, uz eluiranje 3:7 smjesom EtOAc/heksan kako bi se dobilo 1e u obliku bijele krutine (23,6 g, 39,4 mmol).
with zinc or phosphate, in order to introduce corrosion resistance as well as the desired adhesive properties. 
sa cinkom ili s fosfatom da se uvede otpornost prema koroziji, kao također i da se dobiju željena adhezivna svojstva.
To provide an epoxy compound or salts thereof represented by the general formula (2): 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. -Epoksi spoj ili njegova sol, prikazan općom formulom (2):
The compound, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof for use, according to claim 7 wherein the disease or disorder is hematological and solid organ malignancies. 
Spoj, njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je bolest ili poremećaj psorijaza.
The composition of claim 1, wherein the weight ratio of disaccharides/oligosaccharides/polysaccharides is from 10:0.2:0.1 to 10:2:1. 
Suha stabilizirajuća kompozicija sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je težinski odnos disaharida/oligosaharida/polisaharida od oko 10:0,2:0,1 do oko 10:2:1.
A method according to claim 27 or claim 28 wherein the GPR119 agonist is a selective GPR119 agonist. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da GPR119 agonist je agonist humanog GPR119, te DPP-IV inhibitor je inhibitor humanog DPP-IV.
Use according to claim 29 wherein said method further comprises the steps of: determining the blood GLP-1 level in a biological sample obtained from a mammal, said mammal having been administered with a compound in the presence of which less of said complex is formed in step (c); 
(d) određivanja nivoa GLP-1 u krvi u biološkom uzorku dobivenom iz sisavca, pri čemu je navedenom sisavcu bio primjenjen spoj u prisutnosti kojeg se formira manje navedenog kompleksa iz koraka (c); pri čemu je sposobnost test spoja da poveća nivo GLP-I u krvi u sisavcu nadalje indikativna da je test spoj GLP-I sekretogog.
As preferred embodiments of the medicament, there are provided the aforementioned medicament which is used for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal GSK3B activity, and the aforementioned medicament which is used for preventive and/or therapeutic treatment of neurodegenerative diseases and in addition other diseases such as: non-insulin dependent diabetes (such as diabetes type II) and obesity; manic depressive illness; schizophrenia; alopecia; cancers such as breast cancer, non-small cell lung carcinoma, thyroid cancer, T or B-cell leukemia and several virus-induced tumors. 
Poželjne izvedbe lijeka su osiguravanje gore navedenog lijeka, kojeg se upotrebljava za sprječavanje i/ili terapijsko liječenje bolesti uzrokovanih abnormalnom aktivnošću GSK3$, te gore navedenog lijeka, kojeg se upotrebljava za sprječavanje iili terapijsko liječenje neurodegenerativnih bolesti, kao i drugih bolesti, poput: dijabetesa neovisnog o inzulinu (poput dijabetesa tip II) 1 pretilosti; manično-depresivne bolesti; shizofrenije; alopecije; raka, poput raka dojke, karcinoma velikih stanica pluća, raka štitnjače, leukemije T- ili B-stanica, te nekih tumora uzrokovanih virusima.
The method according to claim 1, wherein the hydroxyhydrocarbyl residue comprises three or four hydroxyl groups. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, što hidroksihidrokarbilni ostatak sadržava najmanje dvije hidroksilne skupine.
5-HT6 receptor binding activity was determined using the method of Monsma et al., Mol. 
Aktivnost vezivanja 5-HTÂ« receptora je bila određena uporabom postupka po Monsma i sur., Mol.
The pharmaceutical composition of embodiment 30 or 31 wherein (i) m is a positive integer and R12, R22 and R42, in combination comprise at least two allyl or vinyl moieties or (ii) n is a positive integer and R12, R32 and R42, in combination, comprise at least two allyl or vinyl moieties. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 8 ili 9, gdje (1) m je pozitivan cijeli broj 1 R12, R2 1 Ra, u kombinaciji, sadrže najmanje dva alilna ili vinilna ostatka ili (1) n je pozitivan cijeli broj 1 R2, R32 1 Ra, u kombinaciji, sadrže najmanje dva alilna ili vinilna ostatka.
For example, 2-4 BTDS 20, or multiple BTDS 30 or 40, could be administered to the patient at the same time. 
Na primjer, u isto se vrijeme može pacijentu dati 2-4 TSB 20, ili nekoliko TSB 30 ili 40.
Process for the preparation of compounds of the Formula (I) according to claim 1 and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, characterised in that, a compound of the formula, wherein, LG is a leaving group typically used in nucleophilic substituions: is reacted under basic conditions with an intermediate of the formula: 
Postupak za dobivanje spojeva s Formulom (I) prema zahtjevu 1 i njihovih farmaceutski korisnih soli, tautomera i stereoizomera, naznačen time da, a) spoj s formulom, pri čemu, LG je izlazna skupina koja se tipično koristi u nukleofilnim supstitucijama: LG!
DESCRIPTION OF THE INVENTION: Description of Figures: 
Broj objave europskog patenta:
Interferon-B-1a for use according to claim 5, wherein the delivery devices are pre-filled syringes containing correct dosages of interferon-B-1a in liquid form. 
Interferon-B-1a, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što naprave za unos su prethodno napunjene šprice, koje sadrže ispravne doze interferona-f-1a u tekućem obliku.
or and R11 together with the nitrogen atom to which they are attached can form a 3-8 membered saturated heterocylic ring optionally containing one or more atoms selected from O, S(O)n (where n=0, 1 or 2), NR8, and itself optionally substituted by halogen or C1-C3 alkyl, 
Ri R'" zajedno sa dušikovim atomom na kojeg su vezani mogu oformiti 3-Beročlani prsten koji opcionalno sadržava jedan ili više atoma koji se odabiru iz skupine koju sačinjavaju O, S(O), (pri čemu n =0, 1 ili 2), NR*, koji 1 sami mogu biti opcionalno supstituirani halogenom ili C;-C3 alkilom;
The conveyor of claim 6, wherein the second surface comprises a first lateral support portion and a second lateral support portion, said first and second lateral support portions being coupled to each other by means of a connection element. 
Transporti lanac prema zahtjevu 6, naznačen time, da druga površina obuhvaća prvi bočni nosivi dio (44) i drugi bočni nosivi dio (45), pri čemu su spomenuti prvi i drugi nosivi dio spojeni zajedno pomoću spojnog elementa.
A composition comprising the FGF-21 polypeptide of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Smjesa koja sadrži FGF-21 polipeptid prema zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljivi nosač.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, te kao komponentu (B) spoj koji je izabran između slijedećeg: difenokonazola, propikonazola, kiprokonazola i epoksikonazola.
a first sleeve (S 1) made of a foldable sheet material wrapped over a first pair of opposite frame-members (H 1, H 3); and 
prvi omotač (S1) izrađen od složive folije koja je obavijena oko prvog para nasuprotnih okvirnih elemenata (H1, H3); i
coating the beads with an enteric polymer. A process for the preparation of the dosage form of claims 14 or 15 comprising preparing the dosage form from the pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12. The process of claims 17 or 18, wherein the steps are carried out in a low moisture environment and the moisture of the carrier or carriers is equal to or less than 5%. 
Postupak pripreme kompozicije u skladu sa zahtjevima 1 do 8, koji se sastoji od slijedećih koraka: a) mješanja pankrelipaze i najmanje jednog nosača i, opcijski, dodatnog ekscipijensa; b) komprimiranja smjese u zrna; c) oblaganje zrna nekim enteričkim polimerom, naznačeno time što se ovi koraci provode u uvjetima niske vlažnosti i da je vlažnost jednog ili više nosača jednaka ili manja od 5 %.
A bispecific antibody according to any one of claim 1 to 5, characterized in that in addition to the amino acid replacement at position 124 in the constant domain CL the amino acid at position 123 is substituted independently by lysine (K), arginine (R) or histidine (H). 
Bispecifično antitijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, što je pored zamjene amino-kiseline na poziciji 124 u stalnoj domeni CL amino-kiselina na poziciji 123 supstituirana nezavisno lizinom (K), argininom (R) ili histidinom (H).
is capable of having anti-inflammatory effects in a damaged tissue in a patient; 
(a) može posjedovati protuupalne učinke na oštećeno tkivo bolesnika;
The compound according to claim 18, wherein the compound is 2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide, or a therapeutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time, da je spoj 2-((2R)-2-metilpirolidin-2-il]-1H-benzimidazol-4-karboksamid ili terapijski prihvatljiva njegova sol.
Within the invention, are embodiments where a limited number of R7-R12 are different from hydrogen, e.g.: 
Unutar izuma se nalaze oblici u kojima ograničeni broj R'-R/? je različit od vodika, npr.:
represents a heterocyclic group which may be substituted, an alkoxycarbonyl or heterocyclic carbonyl group which may be substituted, or a carboxyl group which may be protected; 
predstavlja heterocikličku skupinu koja može biti supstituirana, alkoksikarbonilnu ili heterocikličku karbonilnu skupinu koja može biti supstituirana ili karboksilnu skupinu koja može biti zaštićena;
According to a further embodiment of the method, the lubricant can be applied at a rate of less than 10 liter/minute. 
Postupak prema zahtjevu 22, naznačen time, da se mazivo primjenjuje brzinom manjom od 10 litara u minuti.
An antibody, or a divalent functional fragment thereof, of claims 1 to 9 or 16, or a composition of claims 17 or 18, for use in inhibiting the growth and/or the proliferation of tumor cells. 
Antitijelo, ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, iz patentnih zahtjeva 1 do 7 ili pripravak iz patentnog zahtjeva 8 za upotrebu za inhibiciju rasta i/ili proliferacije tumorskih stanica.
The output of AND logic gate 30 (disabled) therefore assumes a reference value (e.g. 
Izlaz logičkih vrata I 30 (onemogućen) zbog toga preuzima referentnu vrijednost (npr.
The method of claim 1 further comprising the step of generating a magnetic field within the chamber with the quasi-dc coils extending about the chamber and a mirror magnetic field within opposing ends of the chamber with the quasi-dc mirror coils extending about the opposing ends of the chamber. The method of claim 1 wherein the step of the forming the FRC includes forming a formation FRC in the opposing first and second formation sections coupled to opposite ends of the confinement chamber and accelerating the formation FRC from the first and second formation sections towards the mid-plane of the chamber where the two formation FRCs merge to form the FRC. The method of claim 3 wherein the step of forming the FRC includes one of forming a formation FRC while accelerating the formation FRC towards the mid-plane of the chamber and forming a formation FRC then accelerating the formation FRC towards the mid-plane of the chamber. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća fazu ili generiranja magnetnog polja unutar komore s kvazi-istosmjernim zavojnicama koje se protežu oko komore, ili generiranja magnetnog polja unutar komore, prvog i drugog formacijskog odsječka i preusmjerivača s kvazi-istosmjernim zavojnicama koje se protežu oko komore, formacijskih odsječaka i preusmjerivača. Postupak prema zahtjevima 1 i 2, naznačen time, da nadalje obuhvaća fazu ili generiranja zrcalnog magnetnog polja unutar nasuprotnih krajeva komore s kvazi-istosmjernim zrcalnim zavojnicama koje se protežu oko nasuprotnih krajeva komore, ili generiranja zrcalnog magnetnog polja između formacijskih odsječaka i preusmjerivača s kvazi-istosmjernim zrcalnim zavojnicama, ili generiranja zrcalnog priključka magnetnog polja unutar suženja između formacijskih odsječaka i preusmjerivača s kvazi-istosmjernim zrcalnim priključnim zavojnicama koje se protežu oko suženja između formacijskih odsječaka i preusmjerivača.
Results of the HPLC analysis of the supernatants after incubation with the hepatic microsomes. EXAMPLES 
Rezultati HPLC analize supernatanata nakon inkubacije s jetrenim mikrosomima. PRIMJERI
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 5, wherein the pharmaceutical composition has a pH of from 4 to 6. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od 4 do 6.
Data were acquired over the range 2-40 degrees 2-theta using a step size of 0.0145 degrees 2-theta (1 s per step). 
Podaci su dobiveni za raspon od 2-40? 26, uz veličinu koraka od 0,0145* 26 (1 sekunda po koraku).
Lozenges prepared according to the method of the invention have a consistent composition and demonstrate improved appearance and improved stability during storage. 
Tablete pripremljene prema postupku izuma imaju konzistentan sastav i pokazuju poboljšani izgled i poboljšanu stabilnost u toku čuvanja.
A multivalent immunogenic composition comprising a soluble portion of a Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo) whole cell preparation; a porcine circovirus type 2 (PCV2) antigen; and a Lawsonia intracellularis antigen, wherein the soluble portion of the M.hyo preparation comprises M.hyo-specific soluble protein antigens and is separated from insoluble cellular material and substantially free of both (i) IgG and (ii) immunocomplexes comprised of antigen bound to immunoglobulin. 
Multivalent imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži supernatant kulture bakterije Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); i antigen iz svinjskog cirkovirusa tip 2 (PCV2), gdje se supernatant kulture M.hyo odvoji od netopljivog staničnog materijala centrifugiranjem, filtriranjem ili taloženjem i ne sadrži ni (i) IgG niti (ii) imunokomplekse koji se sastoje od antigena vezanog na imunoglobulin.
at least one other agent, wherein said other agent inhibits microtubule disassembly, for use in a method of treating HCC in an individual in need thereof. 
(b) barem jedno drugo sredstvo, gdje to drugo sredstvo inhibira rastavljanje mikrotubula, za uporabu u postupku HCC-a u pojedinca kojem je to potrebno.
The compounds of formula (I) have a high affinity for the oxytocin receptors on the uterus of rats and humans and this may be determined using conventional procedure. 
Spojevi formule (1) imaju visok afinitet za oksitocinske receptore na štakorskoj i ljudskoj maternici, što se može odrediti konvencionalnim postupcima.
The acidic medium suitably contains no or substantially no buffering components, and usually consists of aqueous acid. 
Kiseli medij pogodno ne sadrži ili ne sadrži značajne količine puferskih komponenti, i obično se sastoji od vodene otopine kiseline.
from 0 to 10% of a polymer; 
(d) od 0 do 10% polimera;