natgillin/translations-raw huggingface dataset:
iv) is an inflammatory bowel disease; is associated with gastronintestinal ulceration, optionally infectious colitis, ischemic colitis, collagenous or lymphocytic colitis or necrotizing enterocolitis; or 
je povezana sa gastrointestinalnom ulceracijom, opciono infektivnim kolitisom, ishemijskim kolitisom, kolagenoznim ili limfocitnim kolitisom ili nekrotizirajućim enterokolitisom; ili vi) je autoimuna bolest, opciono reumatoidna
Use of a substantially pure crystalline form of 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-N4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-pyrimidine-2, 4-diamine according to item 1 for the preparation of a medicament for the treatment of disorders mediated by anaplastic lymphoma kinase. 
3. - Uporaba kristalnog oblika od 5-kloro-N2-(2-izopropoksi-5-metil-4-piperidin-4-ilfenil)-N4-[2-(propan-2-sulfonil)- fenil]-pirimidin-2,4-diamina, naznačena time, da služi za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja koji su posredovani kinazom anaplastičnog limfoma. 4.
The filled pockets were frozen by passing through a liquid nitrogen freeze tunnel. 
Napunjeni odjeljci su zamrznuti prolazom kroz cijev za zamrzavanje s tekućim dušikom.
obtaining, from a bitstream, a skip flag for a coding unit which indicates whether a encoding mode for the coding unit is a skip mode, when the skip flag indicates that the encoding mode for the coding unit is the skip mode, obtaining, from the bitstream, a merge index indicating a block among a candidate block group; and 
dobivanje, iz primljenog toka bitova, indikatora preskakanja za jedinicu za kodiranje koji označava da li je režim kodiranja za jedinicu za kodiranje režim preskakanja; te kada indikator preskakanja označava režim bez preskakanja, dobivanje, iz primljenog toka bitova, informacija o vrsti particije za predviđanje i određivanje barem jedne particije iz jedinice za kodiranjem korištenjem informacija o vrsti particije;
The dispersion for the use of Claim 27, wherein said method comprises administration of said dispersion orally once daily in a dose of about 200 to about 400 mg Compound 1 free base equivalent per day. 
Disperzija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačena time, da navedeni postupak obuhvaća davanje navedene disperzije oralno jednom dnevno u dozi od oko 200 do oko 400 mg ekvivalenta slobodne baze Spoja 1 na dan.
A combination according to any of the preceding claim wherein R2 is H or alkyl. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2 naznačen time da R> je H ili alkil.
This immediate mixing of the cream with sugar did not result in a stable whipped cream. 
Tim trenutnim miješanjem slatkog vrhnja sa šećerom nije dobiveno stabilno tučeno slatko vrhnje.
rapidly lowering the pH of the reaction mixture to a pH of less than 2 by addition of an acid; wherein, the isolated monomeric platinum complex has a formula of I or III as set forth in FIG. 1 
(ili) brzo snižavanje pH reakcijske smjese na pH od manje od 2 dodavanjem kiseline; pri čemu, izolirani monomerni kompleks platina (II) ima formulu | ili III:
Containers produced by the process of the present invention, however, typically having about the same small amount of heat induced crystallinity and mobile amorphous phase but exhibit a high percentage of the rigid amorphous phase, i.e., about 60% or greater. 
PET posuda iz patentnog zahtjeva 1 gdje PET posuda ima toplinom induciranu kristalnost od oko 20%, rigidnu amorfnu fazu oko 60% i mobilnu amorfnu fazu oko 20%.
The reaction took more additions of the acetal solution to drive it to completion then was worked up after a couple of days by filtering the solution through approximately 80mg of basic activated alumina. 
Reakcija je trebala više dodavanja acetalne otopine da bi je se dovelo do završetka, zatim je dorađena nakon par dana filtriranjem otopine kroz približno 80 mg bazičnog aktiviranog aluminija.
a salt for adjusting the viscosity in an amount of 0.05 to 0.4% by weight, 
sol za prilagodbu viskoznosti u količini od 0,05 do 0,4 % masenog udjela,
The disc is removed from or inserted into the holder by pressing against the sides of the container so that a slit widens into a gap through which gap the disc can pass. 
Disk se uklanja iz držača ili se umeće u njega pritiskom na stranice spremnika, tako da se proširi raspor u procjepu, kroz koji raspor može proći disk.
The method of claim 1, wherein when the intra prediction mode is a vertical mode, the scan pattern is a horizontal scan. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da kada je način unutarokvirnog predviđanja horizontalni način, obrazac skeniranja je vertikalni obrazac skeniranja.
the particles have a gradient structure wherein a molar ratio of Ni, in comparison to Co and Mn, is in the majority at the surface, and a composition with a metal molar ratio that varies from the surface towards the interior of the particles, and 
Postupak prema zahtjevu 17, u kome čestice imaju gradijentnu strukturu i u kojoj je molarni omjer Ni, u usporedbi sa Co i Mn, u većini na površini, i pripravak s molarnim omjerom metala koji varira od površine ka unutrašnjosti čestica.
The mixture was extracted 3x with hexane; the combined organic layers were washed 3x with H2O, 2x with aq Na2CO3 and 2x with brine before drying over Na2SO4. 
Smjesa je ekstrahirana 3x sa heksanom; spojeni organski slojevi su isprani 3x sa HO, 2x sa vodenom otopinom Na,CO; i 2x sa fiziološkom otopinom prije sušenja preko NaoSO,.
Preferred compounds of the invention include: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
In a still further embodiment forty two, the present invention provides an antibody or antigen-binding fragment or pharmaceutical composition according to embodiment 41, wherein the disease is Crohns disease. 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen ili farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 9, naznačeni time, da se kod uporabe u medicini radi o uporabi u postupku liječenja Crohnove bolesti.
The concentration of sweetener that delivers a sweet taste equal to sugar is determined by preparing different dilutions in water, which are then compared with sugar. 
Koncentracija sladila koje je odgovorno za sladak okus jednak slatkoći šećera određuje se pripravom različitih razrjeđenja u vodi, koja se potom uspoređuju sa šećerom.
The dose counter also comprises an actuator mechanism having a driver for rotatably driving the gear wheel in response to the dispensation of a medicament dose, the driver being arranged to engage the ratchet teeth of the gear wheel. 
Brojač doza u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kotač sa zupčanikom koji je postavljen za pokretanje drugog pogona zapornog zaklopca (132) drugi kotač sa zupčanikom (130) povezan sa zaslonom, drugi kotač sa zupčanikom (130) ima kružno postavljene zupce zupčanika.
The method of claim 2, wherein the source of HSCs is bone marrow. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da je navedeni izvor humanih HKMS koštana srž.
The capsule (1) according to claim 6, wherein the valve means are designed for opening a liquid flow path between the periphery of the opening plate (5) and the capsule (1) wall as long as the pressure inside the ingredient compartment exceeds a threshold value, and 
Čahura (1) u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što su ventili za propuštanje tekućine predviđeni za otvaranje puta za protok tekućine između opsega ploče s otvorima (5) i stijenke čahure (1) toliko dugo dok Wak unutar odjeljka sa sastojkom nadvisuje vrijednost praga, i zatvaranje puta za protok tekućine kada tlak unutar odjeljka sa sastojkom padne ispod vrijednosti praga.
The absorbance was measured at 492 nm in an ELISA reader. 
Apsorbancija je mjerena pri 492 nm u čitaču ELISA.
The system according to at least one of claims from 7 to 12, wherein the enabling module is configured for enabling the first command apparatus (41) to command the activating apparatus, following checking by the detecting device (51, 52) that the platform (1) is in the second working configuration. 
Sustav u skladu sa barem jednim od patentnih zahtjeva od 6 do 10, gdje modul za omogućavanje je konfiguriran za omogućavanje prvom komandnom aparatu (41) da upravlja aparatom za aktiviranje, nakon provjeravanja od strane uređaja (51, 52) za detektiranje da je platforma (1) u drugoj radnoj konfiguraciji.
If using new moulding starch, fill mogul hopper with starch and operate the machine on recycle, filling and emptying the trays until 10 cycles have been completed. 
Ako se koristi novi škrob za kalupljenje, napuniti uljevni lijevak mogul stroja za kalupljenje škrobom 1 pustiti stroj da radi na reciklaži, punjenju i pražnjenju posuda sve dok se ne završi 10 ciklusa.
The method as claimed in claim 9, wherein the hyaluronic acid has an average molecular weight ranging from about 500,000 to about 3,000,000 Dalton. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time, da hijaluronska kiselina ima prosječnu molekularnu masu u rasponu od oko 500 000 do oko 3 000 000 Daltona.
The LAL was measured using a LAL Kinetic System comprising the WinKQCL® Software (Biowhittaker) according to a protocol derived from the manufacturer's instructions. 
LAL je izmjeren rabeći Kinetički sustav za LAL koji obuhvaća program WinKQCL* (Biowhittaker) sukladno protokolu koji je načinjen na osnovu uputa proizvođača.
The composition of claim 44, characterized in that it comprises, moreover, as a combination product for simultaneous, separate or sequential use, an anti-tumoral antibody. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 14, naznačen time da dalje sadrži jedno sredstvo kao kombinacijski produkt za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu, pri čemu rečeno sredstvo jest antitumorsko antitijelo.
As shown in Fig. 8 the invention proposes to provide for a mechanism which assures that the type sealing engagement between the capsule 1 and the bell member 9 is only present as long as the bell member 9 is engaged against the capsule holder 13, but automatically released such that air can get into the space between the top wall 17 and the side walls 7 of the capsule 1 and the inner wall of the bell member 9, respectively. 
Kao što je prikazano na slici 8 ovaj izum predlaže da se predvidi mehanizam koji osigurava da bude takva vrsta zahvaćanja brtve između čahure 1 1 zvonastog elementa 9, koje zahvaćanje je prisutno samo toliko dugo dok je zvonasti element 9 pričvršćen na držač čahure 13, i automatski se oslobađa tako da zrak može ući u prostor između gornje stijenke 17 i bočnih stijenki 7 čahure 1 odnosno unutarnje stijenke zvonastog elementa 9.
The pharmaceutical composition of claim 18 for the treatment of B cell malignancies or autoimmune or inflammatory diseases that involve B cells in their pathology, preferably said B cell malignancy is selected from B cell non-Hodgkins lymphoma, B cell chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevima od 19 do 21, naznačen time, da se upotrebljava za ozdravljenje B-stanica od malignih bolesti ili autoimunih bolesti ili upalnih bolesti, koje uključuju B-stanicu u njihovoj patologiji, a poželjno su maligne bolesti B-stanice odabrane od sljedećih: non-Hodgkin-limfom B-stanice, kronična limfocitna leukemija B-stanice i multipli mijelom.
The pharmaceutical composition of claim 9, further comprising a second therapeutic agent selected from the group consisting of a HCV antiviral agent, an immunomodulator, and an anti-infective agent. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što dalje sadrži drugo terapeutsko sredstvo izabrano iz grupe koju čine HCV antivirusno sredstvo, imunomodulator i anti-infektivno sredstvo.
Schwartz et al. 
Schwartz i sur.
Simplified Irwin test, 40 min after administration 
- Pojednostavljen Irwin test, 40 minuta nakon primjene
The metal matrix syntactic foam of claim 9, wherein the metal alloy is an aluminum alloy. 
Sintaktička pjena s metalnom matricom sukladno patentnom zahtjevu 10 ili 11, pri čemu je ta legura metala neka legura aluminija.
Rc, and Rd are independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, and substituted heteroaryl; or Rc, and Rd together with N atom to which they are attached may form a heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; provided the compound of formula (I) is not a compound of formula (12): 
ili Ra i Rb zajedno s dušikom na koji su spojeni tvore pirolidinski, piperidinski, piperazinski, azetidinski, morpholinski ili tiomorfolinski prsten; ili Rb i RC zajedno s dušikom na koji su spojeni tvore pirolidinski, piperidinski, piperazinski, azetidinski, morpholinski ili tiomorfolinski prsten; i RC i Rd se neovisno biraju iz skupine koja se sastoji od H, alkila, supstituiranog alkila, cikloalkila, supstituiranog cikloalkila, arila, supstituiranog arila, heteroarila i supstituiranog heteroarila ili RC i Rd zajedno s atomom N na koji su spojeni tvore heterocikloalkil, supstituirani heterocikloalkil, heteroaril, ili supstituiran heteroaril;
The method according to claim 17, further comprising re-sizing and placing vertebra segments of the vertebra in 3D space according to the marked features of the vertebra. The method according to claim 17, further comprising displaying a projection image of marked features with the ultrasound images in 3D space. The method according to claim 17, further comprising combining an X-ray projection image with the ultrasound images in 3D space. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da postupak dalje obuhvaća: oblikovanje virtualnog modela kostura kralješnice utemeljenog na okviru korištenjem linija koje povezuju označena obilježja od strane generatora virtualnog modela (23); izmjenu veličine i položaja odgovarajućih segmenata kralješaka u 3D prostoru sukladno obilježjima kralješaka od strane generatora virtualnog modela (23); prikaz projekcije slike označenih obilježja s ultrazvučnim slikama u 3D prostoru; kombiniranje rendgenske projekcije slike s ultrazvučnim slikama u 3D prostoru.
Production line according to any of the aforementioned claims, characterized in that said production line is a floor production line that comprises a squaring line, a square edging line, a framing line, a hot or cold pressing line, a sectioning line and/or a drilling line. 
Proizvodna linija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što je to proizvodna linija za podove, a obuhvaća liniju za određivanje pravih kuteva, liniju za rezanje pravih kuteva, liniju za porubljivanje, liniju za vruće ili hladno prešanje, liniju za rezanje u dijelove ifili liniju za bušenje.
The hybrid driving system according to claim 2, wherein the main shaft (8) and the first gear shaft (10) are arranged coaxially, and the first gear shaft (10) is provided in the periphery of the main shaft (8) as a hollow shaft. 
Hibridni vozni sustav prema zahtjevu 2, naznačena time da su glavna osovina (8) i osovina prve brzine (10) postavljene paralelno i osovina prve brzine (10) je smještena uz rub glavne osovina (8) kao šuplja osovina.
drying said veneer obtained in step (iii) until the humidity content is below the fiber saturation point. 
(iv) sušenje navedenog furnira koji je dobiven u fazi (iii) sve dok sadržaj vlage ne bude ispod točke zasićenja vlakana.
Cell homogenates are then centrifuged for 5 minutes at 3000×g to remove nuclei, and the supernatant is subsequently centrifuged for 30 minutes at 44,000×g to collect the membrane fraction. 
Stanični homogenati su zatim centrifugirani 5 minuta na 3000 x g kako bi se uklonilo jezgre, a supernatant je zatim centrifugiran 30 minuta na 44.000 x g kako bi se prikupilo membransku frakciju.
A composition comprising an agent capable of increasing the signal mediated by the CB1 cannabinoid receptor in a neural stem cell, wherein said increase involves an increase in the number of Ctip2+ Satb2- cells with respect to the basal levels of at least 5%, said agent selected from the group consisting of: 
Pripravak, naznačen time što sadrži sredstvo koje može pojačati signal posredovan kanabinoidnim receptorom CB, kod neuralne matične stanice, gdje navedeno pojačanje uključuje povećanje broja Ctip2+ Satb2-stanica u odnosu na osnovne razine od najmanje 5%, gdje se navedeno sredstvo bira iz skupine koju čine:
reacting a compound having the formula X: 
(1) reagiranje spoja koji ima formulu X:
The user equipment according to claim 7 or 8, wherein a downlink control information format of the downlink control channel signal is a 'format 1A'. 
Korisnička oprema u skladu s patentnim zahtjevom 7, pri čemu je format nizvodne kontrolne informacije nizvodnog signala kontrolnog kanala „format 0“.
hydroxypropyl-methyl cellulose, polyvinyl alcohol), water-insoluble (e.g. 
hidroksi-propil-metil celuloza, polivinil alkohol), netopljive u vodi (npr.
After all, the smaller quantity of rinsing liquid means that it is possible to obtain a higher concentration of the sample. 
Nakon svega, manja količina tekućine za ispiranje znači da je moguće dobiti veću koncentraciju uzorka.
a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 38 and a light chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 78; 
promjenjivu domenu teškog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sukladno SEQ ID NO: 38 i promjenjivu domenu lakog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sukladno SEQ ID NO: 78;
For Classic Flavour—Allow the cooked mass to stand without stirring for_approximately 20 minutes. 
Za klasičnu aromu - ostaviti skuhanu masu da odstoji bez miješanja približno 20 minuta.
After this time, the reaction mixture was cooled to RT and diluted with ethyl acetate. 
Nakon ovog vremena reakcijska smjesa je ohlađena na sobnu temperaturu i razrijeđena sa etil acetatom.
the aerobic stirred reactor connected with said anaerobic reactor and accepting said anaerobically treated water from the upper part of said anaerobic reactor in separate batches, each batch allowed to react in the aerobic reactor and partially settle, forming aerobically treated waste water being enriched with solids in the lower part of the aerobic reactor relatively to the upper part, wherein a portion of said aerobically treated waste water from said lower part is fed back to said anaerobic reactor, and said aerobically treated water from the upper part being removed as a safe water product, the aerobic reactor connected to said connecting pipe, which pipe is provided with a valve enabling to divide the flow of said pretreated waste water from the upper part of said channel between said anaerobic reactor and said aerobic reactor; and 
serijski reaktor anaerobnog sekvenciranja (SBR, 4) povezan sa navedenim ASBR-om putem spojne cijevi i konfiguriran za prihvat navedene anaerobno obrađene vode iz gornjeg dijela navedenog ASBR-a u odvojenim serijama, svakoj seriji omogućeno je reagirati u SBR-u i djelomično se taložiti, formirajući anaerobno obrađenu otpadnu vodu obogaćenu krutim tvarima u donjem dijelu SBR-a u odnosu na gornji dio, pri čemu se dio navedene anaerobno obrađene otpadne vode iz navedenog donjeg dijela dovodi nazad u navedeni ASBR, i navedena aerobno obrađena voda iz gornjeg djela se uklanja kao siguran vodeni proizvod, SBR povezan sa navedenom spojnom cijevi, koja povezuje navedeni kanal s navedenom ASBR-om, koja cijev je opremljena ventilom (18) omogućavajući razdvajanje toka prethodno obrađene otpadne vode iz gornjeg dijela navedenog kanala između navedenog ASBR-a i navedenog SBR-a;
to form a compound of formula (XX): 
da bi se formirao spoj formule (XX): t
citric acid; to form a mixture; and (f-2) lyophilizing the mixture, 
limunske kiseline; formira se smjesa; i liofilizacije smjese.
The method of any one of E1-E5, wherein anti-KIR antibody is administered on Days 1 and 29 of each cycle. 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, gdje anti-KIR antitijelo je za administraciju na dane 1 129 svakog ciklusa; po izboru
The compound according to claim 1 wherein R1 is —(CH2)m-heteroaryl or —(CH2)m-heterocycloalkyl, wherein heteroaryl is monocyclic or bicyclic and is optionally substituted with one or more halo, cyano, C1-7-alkyl, C1-7-haloalkyl, C3-7-cycloalkyl or C1-7-alkoxy; and wherein heterocycloalkyl is partly unsaturated. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 3, naznačen time, da R1 je −(CH2)m-heteroaril ili −(CH2)m-heterocikloalkil, pri čemu je heteroaril monociklički ili biciklički i da je po izboru supstituiran s jednim ili više halo, cijano, C1−7-alkil, C1−7-haloalkil, C3−7-cikloalkil ili C1−7-alkoksi; i pri čemu je heterocikloalkil djelomično nezasićen.
Preferably m is 0, or 1. Preferably p is 1, or 2. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje p je 1.
The composition of claim 5, which comprises an effective amount of a compound of any one of claims 1 to 4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, an effective amount of at least one other antiviral agent, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
OiBu O 5. Spoj za uporabu, iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, što dalje podrazumijeva korištenje najmanje jednog drugog antivirusnog sredstva,
Preferably, Ra and Rb together with the pyrimidine ring carbon atoms to which they are attached form a fused 5 membered carbocyclic ring. 
Poželjno, R* i R" zajedno s ugljikovim atomima pirimidinskog prstena za koji su vezani formiraju kondenzirani 5-člani karbociklički prsten.
The pharmaceutical composition of claim 3, wherein the stabilizer is L-phenylalanine. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu je stabilizator L-fenilalanin.
combining said antigen/adjuvant mixture of (a) with an oil component and an emulsifier to form an antigen/adjuvant/oil component mixture; and 
(b) kombiniranju navedene smjese antigen/adjuvans iz (a) s uljnom komponentom i emulgatorom kako bi se dobilo smjesu antigen/adjuvans/uljna komponenta; i
an inhalable medicament comprising an agent of the invention in inhalable form; 
(b) lijek koji se može inhalirati i koji sadrži sredstvo izuma u obliku koji se može inhalirati;
X is selected from the group consisting of hydrogen and optionally substituted C1-3 alkyl; 
X se bira iz skupine koju čine vodik 1 opcionalno supstituirani Ci.3 alkil;
In one embodiment, the human portion of the chimeric polypeptide is derived from a human HLA class II protein selected from the group consisting of HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP, e.g., the human portion is derived from HLA-DR4 protein. 
U glodavca 1z zahtjeva 1. ljudski dio kimernog MHC II a. polipeptida čovjeka/glodavca kodira genski lanac klase HLA II a koji je odabran iz grupe koja sadrži genski lanac HLA-DR a, genski lanac HLA-DQ a.
The compound of claim 1 wherein R2 is a substituent selected from the group consisting of hydrogen, C1-4alkyl, hydroxy(C1-4)alkyl, and phenyl(C1-8)alkoxy(C1-4)alkyl; 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R2 je supstituent izabran iz skupine koju čine vodik i C1-4alkil.
The biological characterisation of an r-hIL-18BP Reference Material was based on the evaluation of its ability to specifically bind r-hIL-18, neutralizing its biological activity on the human acute myelogenous leukemia cell line KG-1. 
Biološke karakteristike Referentnog Materijala r-HL-18BP zasnivaju se na evaluaciji njegove sposobnosti da specifično veže r-ML-18, neutralizira njegovu biološku aktivnost u ljudskoj staničnoj liniji KG-1 akutne mielogene leukemije.
A compound of Claim 4, wherein R1 is substituted or unsubstituted tetrahydrofuran or substituted or unsubstituted tetrahydrofuranyloxy. 
Spoj prema Zahtjevu 4, naznačen time, da R, je supstituirani ili nesupstituirani tetrahidrofuran ili supstituirani ili ll. nesupstituirani tetrahidrofuraniloksi.
The method for controlling plant diseases according to claim 4, wherein (b) is at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, isopyrazam, fluopyram, ametoctradin and fenpyrazamine. 
Fungicidni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je (b) najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, fluopirama i fenpirazamina.