natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition for use in a method of mitigating one or more symptoms of schizophrenia, characterized in that the composition comprises effective amounts of a first and a second active compounds, wherein the first compound is an antipsychotic drug and the second compound is benzoic acid or a benzoic acid salt, wherein the benzoic acid salt is selected from the group consisting of sodium benzoate, potassium benzoate, calcium benzoate, and lithium benzoate, and wherein the amount of the benzoic acid or benzoic acid salt is sufficient to increase the efficacy of said antipsychotic drug and ranges from about 5 mg to about 500 g. 
HR P20170089 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Sastav za uporabu u metodi ublažavanja jednog ili više simptoma shizofrenije, koji karakterizira to da sastav sadrži djelatne količine prvog i drugog aktivnog sastojka, na način da je prvi sastojak antipsihotik, a drugi sastojak je benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline, pri čemu se sol benzojeve kiseline bira iz skupine koja se sastoji od natrijevog benzoata, kalijevog benzoata, kalcijevog benzoata i litijevog benzoata i pri čemu je količina benzojeve kiseline ili soli benzojeve kiseline dovoljna za povećanje djelotvornosti spomenutog antipsihotika i varira od približno 5 mg do približno 500 g.
In the substrate (S), preferably more than 50% of the pigment is aligned under an angle of less than 45° to the surface of the substrate (S). 
Podloga sukladno jednom od patentnih zahtjeva 8 do 11, naznačena time, da je više od 50 % pigmenta usmjereno pod kutem manjim od 45 * u odnosu na površinu podloge (S).
wherein the aryl and heteroaryl portion of aryl(C1-4)alkyl and heteroaryl(C1-4)alkyl are optionally substituted with one to three R11 substituents independently selected from the group consisting of C1-6alkoxy; heteroaryl optionally substituted with one to two substitutents independently selected from the group consisting of C1-4alkyl, C1-4alkoxy, and carboxy; carboxy; C1-4alkoxycarbonyl; C1-4alkoxycarbonyloxy; aminocarbonyl; C1-4alkylaminocarbonyl; C3-6cycloalkylaminocarbonyl; hydroxy(C1-6)alkylaminocarbonyl: C6-10arylaminocarbonyl wherein C6-10aryl is optionally substituted with carboxy or C1-4alkoxycarbonyl; heterocyclylcarbonyl; cyano; halogen; trifluoromethoxy; and hydroxy; provided that no more than one R11 is heteroaryl (optionally substituted with one to two C1-4alkyl substituents); C6-10arylaminocarbonyl wherein C6-10aryl is optionally substituted with carboxy or C1-4alkoxycarbonyl; or heterocyclylcarbonyl. 
pri čemu arilni i heteroarilni dio od aril(C1-4)alkil i heteroaril(C1-4)alkil su proizvoljno supstituirani sa jednim do tri R11 supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine C1-6alkoksi; heteroaril proizvoljno supstituiran sa jednim do dva supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine C1-4alkil, C1-4alkoksi, te karboksi; karboksi; C1-4alkoksikarbonil; C1-4alkoksikarboniloksi; aminokarbonil; C1-4alkilaminokarbonil; C3-6cikloalkilaminokarbonil; hidroksi(C1-6)alkilaminokarbonil; C6-10arilaminokarbonil pri čemu C6-10aril je proizvoljno supstituiran sa karboksi ili C1-6alkoksikarbonilom; heterociklilkarbonil; cijano; halogen; trifluorometoksi; i hidroksi; uz uvjet da ne više od jedan R11 je heteroaril (proizvoljno supstituiran sa jednim do dva C1-4alkil supstituenta); C6-10arilaminokarbonil pri čemu C6-10aril je proizvoljno supstituiran sa karboksi ili C1-4alkoksikarbonil; ili heterociklilkarbonil.
Use of a nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence, which codes for a plant pentose transporter, for the transformation of a cell, wherein the transformation enables the cell to take up L-arabinose, wherein the cell is a yeast cell, and wherein the plant pentose transporter comprises an amino acid sequence, which is at least 70%, preferably at least 80%, more preferably at least 90% identical to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and has an in vitro and/or in vivo pentose transport function. 
PATENTNI ZAHTJEVI Upotreba molekule nukleinske kiseline koja sadrži nukleinskokiselinski slijed, koji kodira biljni transporter pentoza, naznačena time što je molekula nukleinske kiseline namijenjena transformiranju stanice, gdje transformiranje omogućuje unos L-arabinoze u stanicu, gdje je stanica stanica kvasca, te gdje biljni transporter pentoza ima aminokiselinski slijed koji je najmanje 70%, po mogućnosti najmanje 80%, poželjnije najmanje 90% istovjetan aminokiselinskom slijedu SEQ ID NO: 1 i in vitro ifili in vivo ima funkciju transporta pentoza.
In some embodiments, the antibody or antibody fragment blocks binding of human PD-L1 and human PD-L2 to human PD-1. 
Antitijelo ili fragment antitijela prema patentnom zahijevu 1, naznačen time što navedeno antitijelo ili fragment antitijela blokira vezanje humanog PD-L1 i/ili humanog PD-L2 za humani PD-1 sa ICs9 od oko 1 nM ili niže.
wherein, at each occurrence, R1 is independently selected from hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; 
R1 se neovisno izabire iz vodika, halogena, alkila ili alkoksija; "A" je alkil, cikloalkil ili cikloalkilalkil;
The composition of any one of claims 1-6, wherein the composition is in the form comprising a tablet, a capsule, a caplet, a troche, a lozenge, an oral powder, a solution, a thin strip, an oral thin film (OTF), an oral strip, a rectal film, a transdermal patch, a syrup, a suspension, an inhalation compound or a suppository. 
Kompozicija sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-6, pri tome je kompozicija u obliku koji obuhvaća tabletu, kapsulu, pilule, dražeje, pastile, oralni prašak, otopina, tanke trake, oralni tanki film (OTF), oralnu traku, rektalni film, transdermalni flaster, sirup, suspenziju, spoj za inhalaciju ili čepići.
Phosphatidylcholine for use in the method of claim 7, wherein said phosphatidylcholine is administered near meal time, or wherein said phosphatidylcholine is administered from about 1 to about 8 times per day, or wherein said phosphatidylcholine is administered about 4 times per day, or wherein the phosphatidylcholine is administered for at least 1 week, or wherein the phosphatidylcholine is administered for at least 2 weeks, or wherein the phosphatidylcholine is administered throughout the life of the individual. 
Fosfatdilkolin za uporabu u postupku prema zahtjevu 7, naznačen time, da se spomenuti fosfatdilkolin primjenjuje neposredno uz vrijeme jela, HR P20140272 T1 ili time, da se fosfatdilkolin primjenjuje od oko 1 do oko 8 puta dnevno, ili time, da se fosfatdilkolin primjenjuje oko 4 puta dnevno, ili time, da se fosfatdilkolin primjenjuje najmanje 1 tjedan, ili time, da se fosfatdilkolin primjenjuje najmanje 2 tjedna, ili time, da se fosfatdilkolin primjenjuje kroz cijeli život pojedinca.
The method of producing a feed or food product according to any one of claims 1 to 5, wherein the protein feedstock that forms a gel upon heating is one selected from among surimi, ground fish meat, krill, gelatin, collagen, gluten, egg albumen, and soy protein, or a combination of two or more thereof. 
Postupak proizvodnje krmnog ili prehrambenog proizvoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što je proteinska sirovina koja tvori gel prilikom grijanja ona koju se bira između surimija, mljevenog riblje mesa, krila, želatine, kolagena, glutena, bjelanjka jajeta, te proteina soje, ili kombinacije dvoje ili više od navedenog.
context offset obtaining unit (2230) configured to obtain a context offset used in entropy decoding of the first critical value flag based on the number of previous transformation coefficients having consecutive 1s; and 
pribavljanje (2530) kontekstnog pomaka upotrebljavanog u entropijskom dekodiranju indikatora prve kritične vrijednosti na osnovi broja prethodnih koeficijenata transformacije sa slijedećom ls; te pribavljanje (2540) indeksa konteksta koji označava kontekst upotrebljavan u entropijskom dekodiranju indikatora prve kritične vrijednosti upotrebom indeksa skupa konteksta i kontekstnog pomaka,
This forms a first locking means. 
Time je oblikovano prvo sredstvo za zabravljivanje.
the antibody and alpha synuclein are separately endocytosed and combined with a lysosome within the cell. 
(ii) antitijelo i alfa sinuklein se odvojeno unose endocitozom i kombiniraju se sa lizozomom unutar stanice.
and the compound of formula (II) is a compound of formula (IIa): 
Rama o i spoj formule (ID je spoj formule (Ia):
(R)-pirlindole enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the therapeutic treatment or prevention of neuropathic pain. 
PATENTNI ZAHTJEVI (R)-pirlindol enantiomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za terapiju ili prevenciju neuropatske boli.
The fuel gas supply system of a vessel according to claim 1 wherein the second pump compresses the LNG to approximately 100 to 300 bar gauge pressure and then supplies the compressed LNG to the high-pressure gas injection engine. 
Sustav dobave pogonskog plina za plovilo prema zahtjevu 1 naznačen time da druga crpka komprimira LNG na približno 100 do 300 bar manometarskog tlaka i zatim dovodi komprimirani LNG u visokotlačni plinski injekcijski motor.
a NG/coolant heat exchanger (C) arranged in connection with the LNG/coolant heat exchanger (B) whereby LNG is preheated within the LNG/coolant heat exchanger and NG is trim heated within the NG/coolant heat exchanger, characterized in that the heating medium is being used with a second heat exchanger (D) being part of the closed coolant loop as to provide heated liquid coolant, the closed coolant loop extending through the NG/coolant heat exchanger, and the NG/coolant heat exchanger using liquid coolant from the second heat exchanger (D). 
izmjenjivač topline prirodni plin/rashladno sredstvo (C) postavljen u vezi s izmjenjivačem topline ukapljeni prirodni plin/rashladno sredstvo (B) pri čemu se ukapljeni prirodni plin predgrijava unutar izmjenjivača topline ukapljeni prirodni plin/frashladno sredstvo i prirodni plin se pomoćno zagrijava unutar izmjenjivača topline prirodni plinfrashladno sredstvo, naznačeno time što se medij za zagrijavanje koristi s drugim izmjenjivačem topline (D) koji je dio zatvorenog kruga rashladnog sredstva kako bi se osiguralo zagrijano tekuće sredstvo za hlađenje, zatvoreni krug rashladnog sredstva se proteže kroz izmjenjivač topline prirodni plinfrashladno sredstvo, 1 izmjenjivač topline prirodni plin/rashladno sredstvo pomoću tekućeg rashladnog sredstva iz drugog izmjenjivača topline (D).
The process for the preparation of surface-treated calcium carbonate material according to the present invention comprises the following steps: providing at least one calcium carbonate-containing material; providing at least one salt of a C5-C28 fatty acid selected from the group comprising mono-alcohol primary alkanolamine salts, polyethyleneimine salts, and mixtures thereof; 
Postupak za pripremanje materijala od površinski obrađenog kalcijevog karbonata naznačen time da se sastoji od slijedećih koraka: a) osiguravanja barem jednog materijala koji sadrži kalcijev karbonat; b) osiguravanja barem jedne soli Cs - C>g masne kiseline koja je odabrana iz skupine koja sadrži soli primarnog mono-alkohol alkanolamina, soli polietilenimina, te njihove smjese;
One embodiment of the present invention provides a D-psicose 3-epimerase variant with improved thermostability, wherein the variant has an amino acid sequence of SEQ ID NO:1 in Korean Patent Publication NO. 
HR P20170813T PATENTNI ZAHTJEVI Varijanta D-psikoza-3-epimeraze s povećanom toplinskom stabilnošću, naznačena time što varijanta ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO:1 u Korejskoj patentnoj objavi br.
A compound according to claim 1 wherein said D is a nonsteroidal anti-inflammatory (NSAID) subunit. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje D je nesteroidna protuupalna podjedinica.
The process of claim 1, wherein the coke drum vapor outlet temperature in said coker (36) is operated at: at least 470°C for a drying time of at least 5 hours, or 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da temperatura izlazne pare koksnog bubnja u navedenom kokeru (36) radi na:
System according to claim 9, comprising an audio/video digital signal receiver for digital terrestrial television broadcast signals. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da sadržava audio/video digitalni signalni prijamnik za emitiranje digitalnih zemaljskih televizijskih signala.
An enantiomerically enriched compound according to claim 1 having the absolute stereochemistry depicted in A-1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
HR P20100122 TI 3. -Enantiomerno obogaćeni spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima apsolutnu stereokemiju opisanu u spoju A-1:
Obviously the bushes add to the cost of the core. 
Razvidno je da takve čahure doprinose povećanju troškova izrade jezgre.
The vaccine composition of the present invention could also comprise appropriate adjuvants such as aluminum hydroxide or MONTANIDE. 
Sastav cjepiva prema zahtjevu 2, naznačen time, da homogena mješavina konjugirane hrEGF-rP64K dodatno sadrži prikladan adjuvans, odabran iz skupine koja sadrži aluminijev hidroksid ili Montanid.
wherein R′ and R″, the same as each other, represent a hydrogen atom; 
gdje R' 1R", međusobno isti, predstavljaju atom vodika;
The rim according to claim 10, wherein said elastic spring comprises a spiral spring wound around said shaft. 
Naplatak prema zahtjevu 11, naznačen time, da se elastična povratna naprava sastoji od spiralne opruge (44) ovijene oko navedene rotacijske osovine (42).
An anti-NogoA antibody, functional fragment or analogue thereof according to any one of claims 1 to 8, for use in a method of inhibiting neurodegeneration and/or promoting functional recovery in a human patient suffering, or at risk of developing, a stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury, Alzheimer's disease, fronto-temporal dementias (tauopathies), peripheral neuropathy, Parkinson's disease, Huntington's disease or multiple sclerosis. 
Protutijelo protiv Nogo-A, ili njegov funkcionalni fragment ili analog, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, namijenjeno upotrebi u postupku sprječavanja neurodegeneracije i/ili poticanja funkcionalnog oporavka kod ljudskog pacijenta koji boluje, ili je u opasnosti od pojave, inzulta, traumatske ozljede mozga, ozljede kralježničke moždine, Alzheimerove bolesti, fronto-temporalnih demencija (tauopatija), periferne neuropatije, Parkinsonove bolesti, Huntingtonove bolesti ili multiple skleroze.
converting the compound of formula 2b to the amine of formula 2c via reduction 
konverziju spoja sa formulom 2b u amin sa formulom 2c putem redukcije [image] te
The process of claim 11, further comprising: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, nadalje sadrži:
U.S. Pat. No. 6,339,142 describes a HER2 antibody composition comprising a mixture of anti-HER2 antibody and one or more acidic variants thereof, wherein the amount of the acidic variant(s) is less than about 25%. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da kiselinske varijante nadalje obuhvaćaju glikoziranu varijantu, Sastav prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da količina kiselinskih varijanti iznosi manje od 25%.
The invert arm assembly of claim 18 which also includes a second idler gear connected to the other idler gear by a suspension mechanism that permits relative movement of the idler gears while maintaining meshed engagement of both idler gears with the drive gear and the driven gear. 
Sklop invertirajuće ruke iz zahtjeva 17 naznačen time da uključuje i drugi potporni zupčanik (136b) spojen na prvi potporni zupčanik preko amortizacijskog mehanizma koji dopušta relativno pomicanje potpornih zupčanika (136a, 136b), dok istovremeno zadržava kontakt oba potporna zupčanika s pogonskim i pogonjenim zupčanikom.
to 50 wt.%, particularly 10 to 35 wt.% and preferably 15 to 25 wt.% of said ion-exchange resin; 
(b) 1 do 50 masenih %, posebno 10 do 35 masenih % i poželjno 15 do 25 masenih % navedene smole ionske izmjene;
• when RCG1 represents a -SH group, RCG2 represents a maleimido or haloacetamido function; 
* kada RCGI predstavlja skupinu -SH, RCG2 predstavlja maleimido ili haloacetamido funkciju;
The binder composition of claim 7, wherein said catalyst is selected from ammonium para-toluene sulfonate, ammonium naphthalene disulfonate, ammonium sulfate, ammonium chloride, sulfuric acid, lead acetate, sodium acetate, calcium acetate, zinc acetate, organotin compounds, titanium esters, antimony trioxide, germanium salts, sodium hypophosphite, sodium phosphite, methane sulfonic acid and para-toluene sulfonic acid, and mixtures thereof. 
Smjesa veziva prema zahtjevu 15, gdje se katalizator izabire između amonijevog para-toluen sulfonata, amonijevog naftalen disulfonata, amonijevog sulfata, amonijevog klorida, sumporne kiseline, olovo acetata, natrij acetata, kalcij acetata, cink acetata, organotin spojeva, estera titana, trioksida antimona, soli germanija, natrij hipofosfita, natrij fosfita, metan sulfonske kiseline i para toluen sulfonske kiseline, i njihovih smjesa.
Method for separating a gaseous mixture that comprises as main ingredients H2S and CO2, wherein the gaseous mixture is contacted in a first device with a solvent comprising a weak Lewis-acid, wherein H2S is absorbed in the solvent and the remaining CO2 is abducted, and wherein the at least partially saturated solvent is regenerated subsequently, in at least one second device wherein the released H2S is abducted, wherein the heat released in the first device during the absorption process, is led towards the second device by means of a medium. 
Postupak za odvajanje plinovite smjese koja kao glavne sastojke sadrži H,S 1 CO,, naznačen time da plinovita smjesa u prvom uređaju dolazi u kontakt sa otapalom koje sadrži slabu Lewisovu kiselinu, pri čemu se H,S apsorbira u otapalu i preostali CO, se odvodi, te pri čemu se barem djelomično zasićeno otapalo naknadno regenerira, u barem jednom drugom uređaju pri čemu se odvodi otpušteni H,S, te gdje se toplina otpuštena u prvom uređaju tijekom postupka apsorpcije, odvodi prema drugom uređaju pomoću medija.
The flue gas purification device according to claim 8, wherein the channel (50) has a deepened bottom extension below said collecting area compared with its first and second sections (50f, 50s). 
Uređaj za pročišćavanje dimnih plinova prema zahtjevu 7, naznačen time, da kanal (50) ima udubljenije protezanje dna ispod navedenog sakupljačkog područja, nego što je slučaj u usporedbi s njegovim prvim i drugim odjeljkom (50f, 505).
a step performed in the sentinel of detecting a drop in fuel level at constant geographical position, i.e. 
- korak detektiranja (EMS), unutar kućišta (10), pada razine goriva kod konstantnog geografskog položaja, tj.
Memory impairment is a primary symptom of dementia and can also be a symptom associated with such diseases as Alzheimer's disease, schizophrenia, Parkinson's disease, Huntington's disease, Pick's disease, Creutzfeld-Jakob disease, HIV, cardiovascular disease, and head trauma as well as age-related cognitive decline. 
Oslabljeno pamćenje je primarni simptom demencije i također može biti simptom koji je povezan sa takvim bolestima kao što su Alzheimerova bolest, shizofrenija, Parkinsonova bolest, Huntingtonova bolest, Pikova bolest, Creutzfeld-Jakobova bolest, HIV, kardiovaskularna bolest i traume glave jednako kao i kognitivni pad uslijed starosti.
pre-B acute lymphocytic leukemia (pediatric indication), adult acute lymphocytic leukemia, mantle cell lymphoma or diffuse large B-cell lymphoma; 
akutna limfocitna leukemija pre-B stanica (pedijatrijska indikacija), adultna akutna limfocitna leukemija, limfom plaštenih stanica ili difuzni limfom krupnih B stanica;
The antibody of any one of the preceding claims wherein the antibody binds to an epitope of the extracellular domain of human CD134 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 34 or SEQ ID NO: 38. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da se protutijelo veže za epitop ekstracelularne domene humanog CD 134 koji sadrži sekvence aminokiselina od SEK ID BR: 35; SEK ID BR: 36, ili SEK ID BR: 92.
a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a quaternary amine thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N -oxide form thereof A compound selected from: 
njihova farmaceutski prihvatljiva kisela ili bazična adicijska sol, njihov kvarterni amin, njihov stereokemijski izomerni oblik, njihov tautomerni oblik ili njihov N-oksidni oblik. Spoj naznačen time da je odabran iz skupa koji čine:
Regeneration solution 1: Purified water 
- < Otopina za regeneraciju 1: Pročišćena voda
a high-pressure pump installed in the fuel gas supply line to compress LNG from the LNG tank at a high pressure and supply the compressed LNG to the high-pressure gas injection engine; and 
Sustav dobave pogonskog plina za plovilo prema zahtjevu 1 naznačen time da druga crpka komprimira LNG na približno 100 do 300 bar manometarskog tlaka i zatim dovodi komprimirani LNG u visokotlačni plinski injekcijski motor.
In a further embodiment, the sodium picosulfate comprises micronized sodium picosulfate. 
Formulacija iz zahtjeva 10., pri čemu je natrijev pikosulfat mikronizirani natrijev pikosulfat.
Aspect 11. The antibody or bispecific antibody of aspects 1-10, which is a human or humanized antibody. 
Protutijelo ili bispecifično protutijelo sukladno patentnim zahtjevima 1-8, koje sadrži humanu konstantnu regiju i humane varijabilne domene.
The cartridge of any one of claims 1 to 6, wherein the peripheral protrusion (22) comprises a stop. 
Patrona prema bilo kojem zahtjevu 1 do 6, naznačena time, da rubna izbočina (22) sadrži završetak. t>&
wherein the oral sulfate solution comprises about 0.0096 g/ml to 0.50 g/ml sulfate in the form of an inorganic sulfate salt, and does not contain a phosphate salt. 
HR P20171853 T1 gdje oralna otopina sulfata sadrži magnezijev sulfat, kalijev sulfat i natrijev sulfat, sadrži otprilike 0,0096 g/ml do 0,50 g/ml sulfata u obliku anorganske sulfatne soli, te ne sadrži fosfatnu sol.
Thus, N-heterocyclic substances may be used to inhibit decomposition or reaction of light sensitive substances as a result of UV-induced excitation. 
N-heterocikličke tvari se mogu upotrijebiti za inhibiranje raspada ili reakcije tvari osjetljivih na svjetlo kao rezultat UV-inducirane pobude.
Cylinder-piston system according to claim 1 or 2, characterized in that the complete outer surface (14) of the piston (1), in particular the entire piston (1), is formed from said second polymer material (P). 
Sustav cilindar-klip prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je cjelokupna vanjska površina (14) klipa (1), naročito cijeli klip (1), oblikovana od navedenog drugog polimernog materijala (P).
Substituents R1, R2, and R3 in Formula 3, Formula 4, and Formula 5, and substituent R4 in Formula 4 and Formula 5 are as defined above in connection with Formula 1. 
R* u Formuli 4 i Formuli 5 je isti kao ili je različit od R", te je Cr. alkil, Ca;2 cikloalkil ili aril-C1.4 alkil. Postupak dobivanja spoja Formule 1
extracting the compound of formula (XIV), or a boronic acid anhydride thereof, into an organic solvent. 
(iv) ekstrakcije spoja formule (XZV), ili njegovog anhidrida organoborne kiseline, u organsko otapalo.
The portable boot stirrup of claim 1 wherein a front side (60) of the shell structure (18) is predominantly U-shaped to conform to and cradle the foot, ankle and calf of an individual. 
Prenosiva udlaga za nogu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je prednja strana (60) školjkaste strukture (18) pretežno u obliku slova U kako bi se prilagodila i podržavala stopalo, gležanj 1 list osobe.
A pharmaceutical composition as in Embodiment 1, comprising S-ketamine HCl; citric acid; disodium edetate; sodium hydroxide; and water. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, koji obuhvaća S-ketamin HCI; limunsku kiselinu; dinatrijev edetat; natrijev hidroksid; i vodu.