natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Process of claims 1 to 5, the compounds of formula wherein, R1, R2, R3 and R4 are as above and its enantiomers, diastereomers and salts. 
, R2, R3 i R4 su definirani kao gore kao i njihovi enantiomeri, diastereomeri i soli.
A cell culture, preferably an E . coli strain culture, comprising a polynucleotide according to claim 7 or a vector according to claim 8. 
Kultura stanica, po mogućnosti kultura soja bakterije E. coli, naznačena time što sadrži polinukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili vektor u skladu s patentnim zahtjevom 8.
The compound of claim 1, wherein R1 is H or CH3; R2 is H or CH3; and one of R4 and R5 is H, and the other is —CH2—X, wherein X is phenyl or heteroaryl including from 5 to 6 ring atoms wherein 1, 2, or 3 of the ring atoms are independently selected from the group consisting of N, NH, N(C1-C3 alkyl), O, and S; each optionally substituted with from 1-3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, C1-C6 alkyl, hydroxyl, C1-C6 alkoxy, and —N(R′)R′. 
Ri je H ili CH3; R> je H ili CH;; Rs je skupina koja štiti dušik; 1 jedan od Ry 1 Rs je H, 1 drugi je -CH2-X, pri čemu X je fenil ili heteroaril uključujući od 5 do 6 atoma prstena pri čemu su 1, 2, ili 3 od atoma prstena neovisno odabrani od skupine koja se sastoji od N, NH, N(C,-C; alkila), O 1 S; pri čemu je svaki izborno supstituiran s od 1-3 supstituenata neovisno odabranih od skupine koja se sastoji od halogena, cijano, Ci-Cg alkila, hidroksila, C,-C4 alkoksi i -N(R')R';
reaction of C with benzyl bromide to create compound 3*. In a particular embodiment, the method further comprises one or more of the following steps: 
(c) reakciju C s fenil fluorenil bromidom kako bi se dobio spoj 3 ili s benzil bromidom kako bi se dobio spoj So kk pa A Wo
the alcohol is methanol, ethanol or isopropanol; and/or 
(b) alkohol je metanol, etanol ili izopropanol.
a density gauge. Method for dredging or mining according to any of claims 29 to 34 with dredging equipment according to claim 21, characterized in that for bringing the pumping means (7) into the onboard position the method comprises at least the steps of; 
Metoda jaružanja ili rudarenja sukladno bilo kojem od zahtjeva 27 do 31 s opremom za jaružanje sukladno zahtjevu 21, naznačena time što za dovođenje sredstava za pumpanje (7) na plovilo postupak obuhvaća barem sljedeće korake;
The method of claim 1, wherein the grace period is distinguishable from a timeslice provided to a processor on which the second program executes, the second program having access to shared resources of the computing environment during the timeslice, and wherein the grace period provides a period in addition to the timeslice, wherein any portion of the period used by the second program to perform the first function is charged against a next timeslice for the second program. The method of claim 1, further comprising: determining whether the second program voluntarily exited prior to expiration of the grace period; 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se razdoblje počeka razlikuje od odsječka vremena osiguranog za procesor na kojem gostujući operativni sustav izvršava, gdje gostujući operativni sustav ima pristup dijeljenim resursima računalnog okoliša u odsječku vremena, te što razdoblje počeka osigurava dodatni period uz HR P20181992 T1 odsječak vremena, gdje se bilo koji dio perioda kojeg upotrebljava gostujući operativni sustav kako bi proveo prvu funkciju imputira na sjedeći odsječak vremena za gostujući operativni sustav.
Aspect 6. The system of aspect 5, wherein the electric heater has a cross-section selected from the group consisting of u-shaped, c-shaped, and v-shaped. 
Sustav (10) prema zahtjevu 5, pri čemu električni grijač (14) ima poprečni presjek koji se bira iz grupe u obliku slova U, u obliku slova C i u obliku slova V.
said key blade having at least one longitudinal code pattern, including a number of code portions of varying depths for engaging with said integral key sensing part of said locking tumblers and making the key sensing part follow said longitudinal code pattern, when the key blade of said associated key is being inserted into the key slot. 
- < navedeni krak ključa ima barem jedan uzdužni kodni uzorak (103) za međudjelovanje sa navedenim integralnim dijelom za raspoznavanje ključa navedenih čepića za zaključavanje 1 za osiguravanje da dio za raspoznavanje ključa slijedi navedeni uzdužni kodni uzorak, kada se krak ključa navedenog pripadajućeg ključa umeće u utor za ključ, naznačen time da
at least one isoxazoline active agent of Formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and 
najmanje jednu djelatnu tvar izoksazolina formule (I): u kojoj:
is aryl; Het; C3-7cycloalkyl optionally substituted with C1-6alkyl; or C1-6alkyl optionally substituted with C3-7cycloalkyl, aryl or with Het; aryl as a group or part of a group is phenyl optionally substituted with one, two or three substituents selected from halo, hydroxy, nitro, cyano, carboxyl, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6alkyl, C1-6alkylcarbonyl, amino, mono- or di-C1-6alkylamino, azido, mercapto, polyhaloC1-6alkyl, polyhaloC1-6alkoxy, C3-7cycloalkyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, 4-C1-6alkylpiperazinyl, 4-C1-6alkylcarbonylpiperazinyl, and morpholinyl; wherein the morpholinyl and piperidinyl groups may be optionally substituted with one or with two C1-6alkyl radicals; 
R* je aril; Het; Cagcikloalkil koji je proizvoljno supstituiran sa C,galkilom; ili Cr.galkil koji je proizvoljno supstituiran sa Ca.ycikloalkilom, arilom ili sa Het; aril kao skupina ili kao dio skupine je fenil koji je proizvoljno supstituiran sa jednim, dva ili tri supstituenta koji su odabrani iz halo, hidroksi, nitro, cijano, karboksila, Cy.galkila, C,.galkoksi, Ci salkoksiCi.galkila, C, galkilkarbonila, amino, mono- ili di-Crgalkilamino, azido, merkapto, polihaloC,.galkila, polihaloC, galkoksi, Cx.gcikloalkila, pirolidinila, piperidinila, piperazinila, 4-C,salkilpiperazinila, 4-C, galkilkarbonilpiperazinila i morfolinila; pri čemu navedena morfolinilna i piperidinilna skupina može proizvoljno biti supstituirana sa jednim ili sa dva C,galkil radikala;
grinding the aqueous mineral material suspension of step c) wherein in step c) the binder is added to the aqueous mineral pigment suspension in an amount from 0.1 to 10.0 wt.-%, based on the total weight of the suspension. 
usitnjavanje vodene suspenzije mineralnog materijala iz koraka c), gdje se u koraku c) vezivo dodaje vodenoj suspenziji mineralnog pigmenta u količini od 0.1 do 10.0% tež., u odnosu na ukupnu težinu suspenzije.
n is 0-2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention also relates to compounds of Formula (I)(A), wherein A is a 6-membered heterocyclic ring, which may contain 0-3 double bonds and may be substituted by 1 to 3 groups selected from the group consisting of C1-C6alkyl, substituted C1-C6alkyl, C3-C7cycloalkyl, halo, hydroxyl, oxo, amide, carboxylic acid, —C(O)Ra, —SO2Ra, arylalkyl, —(C1-C3alkyl)aryloxy, aryl, heteroaryl and C1-C4alkoxy, 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je A 6-eročlani heterociklički prsten, koji može sadržavati 0-3 dvostruke veze i može biti supstituiran s 1 do 3 skupine, koje se bira iz skupine koju čine C;-Cgalkil, supstituirani C;-Cgalkil, C3-Czcikloalkil, halogen, hidroksil, okso, amid, karboksilna kiselina, -C(O)R,, -SO>R., arilalkil, (C,-Csalkiljariloksi, aril, heteroaril i Ci-Cu,alkoksi, gdje je svaki R, neovisno C,-Csalkil, supstituirani C;-Csalkil ili nesupstituirani C3-C;cikloalkil; svaki R> i Rz je neovisno vodik, C,-Cgalkil, supstituirani C,-Cgalkil, halogen, hidroksil, amid, karboksilna kiselina ili Ci-C,alkoksi;
mixing the resulting supersaturated solution of step a) with a pharmaceutically acceptable carrier having a specific surface area greater than 200 m2/g and at the most 1000 m2/g. 
miješanje nastale zasićene otopine iz koraka a) sa amorfnim silicijevim dioksidom koji ima specifičnu površinu od najmanje 250 m2/g; i
Receiver 30 could be operable in the position shown in Figure 2, with bottle 20 inverted such that fluid would fill by gravity into conduit 14. 
Nosač 30 može raditi u položaju prikazanom na slici 2, u kojem su boce 20 postavljene tako da fluid pod djelovanjem sile teže teče u cjevovod 14.
The method of claim 1, wherein adjusting the gain parameter includes enabling gain smoothing to reduce faster variations in the gain value corresponding to a frame of the audio signal. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje podešavanje parametra pojačanja podrazumijeva omogućavanje ujednačavanja pojačanja kako bi se umanjile brže varijacije vrijednosti pojačanja koje odgovaraju sklopu audio signala.
Generally, the liquid composition will be in a unit dosage range of 1-100 mg/mL. 
Općenito, tekuća smjesa biti će u opsegu jedinične doze od 1-100 mg/mL.
a C3-8 cycloalkyl group optionally substituted by an amino group, or a salt thereof. 
C3-8cikloalkil-skupina opcionalno supstituirana s amino-skupinom; ili njegova sol.
A urea plant comprising a synthesis and recovery section; said section being in fluid communication with an evaporation section, said evaporation section being in fluid communication with a finishing section and having a gas flow line to a condensation section; and said finishing section having a gas flow line to a dust scrubbing section, wherein the finishing section comprises an equipment according to any one of the claims 6 to 10. 
Postrojenje uree koje sadrži sekciju sinteze i regeneracije, pri čemu navedeni dio je u ima fluidnu vezu sa sekcijom za isparavanje, spomenuta sekcija za isparavanje ima fluidnu vezu sa sekcijom za krute čestice i ima vod za protok plina do sekcije za kondenzaciju; i spomenuti dio za krute čestice ima vod za protok plina do sekcije za pročišćavanje prašine, pri čemu sekcija s krutom česticom sadrži opremu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 6 do 10.
The conjugate of claim 1, wherein at least one compound carrying carboxyl groups is a complexing agent. 
Konjugat prema jednom ili više zahtjeva 1 do 5, naznačen time što najmanje jedan spoj koji nosi karboksilne skupine je sredstvo za kompleksiranje.
When the composition comprises an aerosol formulation, it preferably contains, e.g., a hydro-fluoro-alkane (HFA) propellant, such as HFA134a or HFA227 or a mixture of these, and may contain one or more co-solvents known in the art, such as ethanol (up to 20% by weight); and/or one or more surfactants, such as oleic acid or sorbitan trioleate; and/or one or more bulking agents, such as lactose. 
Kad sastav uljučuje formulaciju aerosola, on ponajprije sadrži npr. hidro-fluor-alkanski (HFA) potisni plin, kao što je HFA134a ii HFA227 ili njihovu smjesu i on može sadržavati jedno ili više ko-otapala poznatih u struci, kao što je etanol (sve do 20 mas. %); i/ili jedan ili više tenzida, kao što je uljna kiselina ili sorbitan trioleat; i/ili jedno ili više sredstava za povećanje volumena, kao što je laktoza.
each R7d independently is an optionally substituted aryl, heterocyclyl, or heteroaryl group; 
svako Rd nezavisno je R2d, izborno supstituirani alifatik, ili izborno supstituirani aril, heteroaril ili heterociklil grupa;
A further embodiment of the invention relates to aminotriazole derivatives according to embodiment 1), wherein A represents a phenyl- or a heterocyclyl-group, wherein the two substituents are in a 1,3-arrangement; or A represents propan-1,3-diyl; 
GJ naznačen time, da A predstavlja fenil- ili heterociklil-skupinu, gdje su dva supstituenta u 1, 3-rasporedu; ili A predstavlja propan-1,3-diil; E predstavlja *-(C,-C4)alkil-O-, ili
Typically the thickness of the part of a vial closure to be used in the above mentioned purpose is 0.5-2.5 mm, typically 1.5-2.5 mm, preferably ca. 2 mm and it is preferred that the absorption coefficient and thickness of the part is such that at an incident laser power of up to 8 W less than 6% of the laser power passes through into the vial. 
Tipična debljina dijela zatvarača farmaceutske bočice, koji zatvarač se koristi za gore navedenu namjenu, je 0.5 - 2.5 mm, tipično 1.5 - 2.5 mm, poželjno oko 2 mm, i poželjno je da koeficijent apsorpcije i debljina navedenog dijela budu takvi, da kod snage lasera koji upada sve do 8 W, snaga lasera koji prolazi skroz u bočicu bude manja od 6%.
It is then concentrated under reduced pressure. 
To se zatim koncentrira pod sniženim tlakom.
A fusion peptide according to any of preceding claims 1 to 9, wherein at least one of the amino acids is derivatized by a covalent modification of a side chain of a naturally occurring amino acid, by a modification of the peptide backbone, by modification of the NH2 or carboxy terminal groups. 
Fuzijski peptid prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time da je najmanje jedna od aminokiselina derivirana kovalentnim modificiranjem bočnog lanca aminokiseline koje se nalazi u prirodi, modificiranjem NH2 ili karboksi terminalnih grupa.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 14, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do pri čemu formulacija matrice sa produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25 *C 1 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, koja kada je mjerena na USP aparatu 1 (košara) kod 100 okr/min. u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) na 37? C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1,4 1 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
the variable light chain sequence of SEQ ID NO: 87 and variable heavy chain sequence of SEQ ID NO: 101; 
(c) varijabilno područje slabog lanca od sekvence SEQ ID NO: 87, 1 varijabilno područje jakog lanca od sekvence SEQ ID NO: 101;
allocate electric devices (208) to generate a plurality of models of groups of electric devices on the basis of said profile information, each of the models specifying an association of one or more time intervals with each of the groups, the one or more time intervals associated with a given group being different to the one or more time intervals associated with the other groups and each said time interval being a time interval of said time period during which net electrical energy consumption of an associated group is to be controlled; 
povezivanje (808) jednog ili više od većeg broja vremenskih intervala sa svakom od odabranih skupina, te je jedan ili više vremenskih intervala povezan sa danom odabranom skupinom koja je različita od jednog ili više vremenskih intervala povezanih sa drugim odabranim skupinama; te slanje (810) jednog ili više zahtjeva, putem komunikacijskih sredstava, radi prijema na električne uređaje (808) odabranih skupina, radi kontrole potrošnje električne energije i/ili opskrbe putem električnih uređaja (808), čime se smanjuje neto potrošnja električne energije u navedenom geografskom području, tijekom odgovarajućeg povezanog vremenskog intervala.
The immunogenic composition of claim 3 comprising N. meningitidis serogroup C capsular saccharide (MenC). 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije N. meningitidis seroskupina € (MenC).
A method for manufacturing wood preservative composition, in which method, wood preservative composition is manufactured of crude tall oil by distilling from the unsaponifiable components of the crude tall oil the following components: 
Postupak proizvodnje pripravka za konzerviranje drva, gdje se u navedenom postupku pripravak za konzerviranje drva proizvodi iz sirovog talovog ulja destiliranjem iz neosapunjivih komponenata sirovog talovog ulja sljedećih komponenata:
A process as in Claim 2, wherein the organo-lithium reagent is n-hexyl lithium; and wherein the n-hexyl lithium is present in an amount in the range of from about 1.0 to about 1.2 molar equivalents. 
Postupak kao u patentnom zahtjevu 2, naznačen time da organo-litijev reagens je n-heksil-litij; i pri čemu je n-heksil litij prisutan u količini u rasponu od oko 1.0 do oko 1.2 molarna ekvivalenta.
A stabilized liquid pharmaceutical composition comprising interferon beta (IFN-beta) or salt thereof wherein said formulation is a solution that comprises an acetate buffer, 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD), mannitol and methionine and wherein said HPBCD is present at a molar ratio vs. said IFN-beta of from 500-fold molar excess up to 700-fold molar excess. 
Stabilni tekući farmaceutski pripravak koji sadrži interferon beta (IFN-beta) ili njegovu sol naznačen time da je navedena formulacija otopina koja sadrži acetatni pufer, 2-hidroksipropil-beta-ciklodekstrin (HPBCD), manitol i metionin, te pri čemu je navedeni HPBCD prisutan u molarnom omjeru u odnosu na navedeni IFN- beta u 500-strukom molarnom suvišku sve do 700-strukog molarnog suviška.
The formulation according to claim 8, wherein the antibody is a humanized anti-IL-6 receptor antibody, the amount of surfactant is 0.0001 to 10% (w/v), the concentration of the histidine buffer solution is 1 to 500 mM, and the concentration of the antibody is 
Formulacija prema zahtjevu 8, naznačena time da protutijelo je humanizirano anti-IL-6 receptorsko protutijelo, količina surfaktanta je 0.0001 do 10% (1/v), koncentracija histidinske puferske otopine je 1 do 500 mM, a koncentracija protutijela je 50 do 300 mg/ml.
In another embodiment, B1 and B2 are independently selected from the group consisting of C1-C6-alkyl, C3-C8-cycloalkyl and aryl; wherein said B1 and B2 are independently optionally substituted with R2, OR2, SR2, or N(R2)2; and each R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, aryl and C1-C6-alkyl aryl. 
B; i B, su nezavisno Cy-Cs-alkil ili aril; gdje navedeni B; i B, mogu biti supstituirani sa R2, OR>, SR, ili N(R>);; R, je odabran iz skupine koja sadrži vodik, C;-Cy- alkil, aril i C,-Cy-alkil aril, te svaki R, je nezavisno odabran iz skupine koja sadrži vodik, C1-Cy-alkil, aril i C;-Cg-alkil aril.
determining whether the GPR119 agonist stimulates GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell; wherein the ability of the GPR119 agonist to stimulate GLP-1 secretion from the mammalian enteroendocrine cell is indicative of the agonist being a GLP-1 secretagogue. 
(b) određivanje da li GPR119 agonist stimulira GLP-I sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca; pri čemu je sposobnost GPR119 agonista da stimulira GLP-I sekreciju iz enteroendokrine stanice sisavca indikativna da je agonist GLP-1 sekretogog.
when the effective coefficient flag indicates that at least one non-zero transformation coefficient exists in the current frequency band unit which is not a left-upper frequency band unit, the entropy encoder determines the significance map and the level information of the non-zero transformation coefficient in the current frequency band unit, and the bitstream further includes the effective coefficient flag of the current frequency band unit, the significance map and the level information of the current frequency band unit, wherein the transformation coefficients of each of the plurality of frequency band units are a subset of transformation coefficients of the transformation residual block, 
kada zastavica kodiranog bloka označava da rezidualni blok transformacije sadrži barem jedan efektivni koeficijent transformacije koji nije nula, dobivanje koeficijenata transformacije prve jedinice frekvencijskog pojasa na temelju karte značajnosti koja ukazuje na mjesta efektivnih koeficijenata transformacije koji nisu nula koji postoje u prvoj jedinici frekvencijskog pojasa i informacije o razini efektivnih koeficijenata transformacije koji nisu nula koji postoje u prvoj jedinici frekvencijskog pojasa dobivenoj iz toka bitova; provođenje inverzne transformacije na rezidualnom bloku transformacije;
wherein the results are used to facilitate design of an appropriate therapeutic regimen. 
€) pri čemu se rezultati koriste za poboljšanje dizajna odgovarajućeg terapijskog režima.
The lipid compound according to claim 1, wherein the compound is present as its R enantiomer. 
6. - Lipidni spoj prema zahtjevu 5, pri čemu je spoj prisutan u obliku svojeg R enantiomera.
passing the eluate from step (1) through an anion exchange chromatography column to generate an effluent; 
prelaženje eluata iz koraka (l) kroz izmjenu aniona na kromatografskom stupcu u svrhu generiranja efluenta;
a bispecific antibody (Q1-G4k/J268-G4h/L45-k), wherein the first polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, the second polypeptide is an H chain consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, and the third polypeptide and the fourth polypeptide are a commonly shared L chain of SEQ ID NO: 9; 
bispecifično protutijelo, gdje prvi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 1, drugi polipeptid je H-lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO: 4, a treći polipeptid i četvrti polipeptid su zajednički korišten L-lanac od SEQ ID NO: 9;
Triethyl Citrate, 18.75 g, was mixed with 56.38 mL of water to form a solution which was combined with the Eugragit dispersion, and added to the mixture containing polysorbate 80 and glyceryl monostearate, with agitation. 
Trietil citrat, 18.75 g, se pomiješa sa 56.38 ml vode da bi se dobila otopina koja se spoji s disperzijom Eugragit-a te se doda smjesi koja sadrži polisorbat 80 1 gliceril monostearat uz mućkanje.
The present invention is in particular about a novel way of applying magnetic fields for orienting magnetic particles in a printed ink during the printing process. 
Predmetni izum se posebice odnosi na inovativni način primjene magnetskih polja za usmjeravanje magnetskih čestica u otisnutoj tinti za vrijeme postupka tiskanja.
The set of floor panels as defined in any one of the paragraphs 12-14, wherein the main tongue body comprises a wedge part connection (46) located in the recess (43) 
Komplet podnih ploča prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da glavno tijelo jezika sadrži spoj klinastog dijela (46) koji se nalazi u udubljenju (43).
More preferably, it has at least 50%, at least 60%, at least 70%, at least 80% or, most preferably, at least 90% or 95% identity or homology thereto. 
Još je poželjnije da ima najmanje 50%, najmanje 60%, najmanje 70%, najmanje 80% ili najpoželjnije, najmanje 90% ili 95% istovjetnosti ili homologije s navedenim.
The method of claim 1 wherein sorting of non- biodegradable solids is performed within 36 hours from the start of enzymatic hydrolysis. The method of claim 1 wherein sorting of non- biodegradable solids is performed within 24 hours from the start of enzymatic hydrolysis. The method of claim 1 wherein ethanol or lactate are first removed from the slurry of bio-degradble components prior to anaerobic digestion to produce biomethane. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se sortiranje bionerazgradljivih krutina provodi unutar 36 sati nakon početka enzimske hidrolize, ili što se sortiranje bionerazgradljivih krutina provodi unutar 24 sata nakon početka enzimske hidrolize. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se iz mulja od biorazgradljivih komponenata najprije ukloni etanol ili laktat prije anaerobne digestije radi dobivanja biometana.
when Ar is then X is N, CH, or CF; or an N-oxide or agriculturally acceptable salt thereof. 
Xz "TI XjeN, CH ili CF; ili njegov N-oksid ili njegova agrikulturno prihvatljiva sol.