natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The heating system (100) according to claim 5, wherein said control unit (160) is configured to cause said electric heater (110) to apply a pulsed current with a pulse frequency to said primary heating liquid, and further to modify said pulse frequency of said pulsed current to heat said primary heating liquid on a target temperature (Temp1) and to adjust the pressure of the primary liquid to be within predetermined limits. 
Sustav grijanja (100) u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je navedena upravljačka jedinica (160) konfigurirana tako da uzrokuje da navedeni električni grijač (110) primijeni pulsnu struju s frekvencijom impulsa na navedenu primarnu tekućinu grijanja, i nadalje modificira navedenu frekvenciju impulsa navedene pulsne struje za zagrijavanje navedene primarne tekućine grijanja na ciljanu temperaturu (Templ) i za podešavanje tlaka primarne tekućine da bude unutar unaprijed određenih granica.
A recombinant adenosine deaminase of claim 1 for use in the treatment of an adenosine deaminase-mediated condition in mammals. 
Rekombinantna adenozin deaminaza u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se rabi u liječenju patoloških stanja posredovanih adenozin deaminazom u sisavaca.
In a first aspect the present invention provides polypeptides comprising an amino acid sequence at least 75% identical to an amino acid sequence according to SEQ ID NO:35, wherein 
HR P20180687 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Polipeptid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu najmanje 75% identičnu aminokiselinskoj sekvenci u skladu sa SEK ID BR:35, gdje
or one of its pharmaceutically acceptable salt, on a viral infection. 
R" je vodikov atom ili skupina (C1-C4) alkil, ili jedna od njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
microcrystalline cellulose or a mixture of microcrystalline cellulose and sodium carboxymethyl cellulose) may also be used for the pellets. 
mikrokristalna celuloza ili smjesa mikrokristalne celuloze i natrij karboksimetil celuloze).
wherein matches (9) are installed within the storage space, and wherein the match heads (31) are situated reversely in each of the rows. A blank to obtain a cigarette box, the cigarette box comprising 
Kutija prema zahtjevu 1, naznačena time, da su šibice (9) pričvršćene unutar spremišnog prostora, napravljene, prema potrebi, od kartona, a glave šibica (9) su okrenute jedne nasuprot drugima.
37.55 32.24 A tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprising a pharmacologically active ingredient embedded in a prolonged release matrix, which comprises a prolonged release matrix material selected from nonionic acrylic polymers derived from a monomer mixture comprising a first C1-4-alkyl (meth)acrylate and a second C1-4-alkyl (meth)acrylate differing from said first C1-4-alkyl (meth)acrylate, and which provides prolonged release of the pharmacologically active ingredient, resistance against solvent extraction, resistance against grinding, and resistance against dose-dumping in aqueous ethanol; 
Farmaceutski oblik doziranja otporan na zlonamjernu uporabu koji sadrži farmakološki aktivni sastojak ugrađen u matricu s produljenim otpuštanjem, koji sadrži materijal matrice s produljenim otpuštanjem odabran od neionskih akrilnih polimera dobivenih iz smjese monomera koja sadrži prvi Cix-alkil (metakrilat i drugi Ciy-alkil (met)akrilat koji se razlikuje od navedenog prvog C14-alkil (met)akrilata i koji osigurava produljeno oslobađanje farmakološki aktivnog sastojka, otpornost na ekstrakciju otapalom, otpornost na mljevenje i otpornost na oslobađanje cjelokupne doze u vodenoj otopini etanola; pri čemu je farmaceutski oblik doziranja monolitan, ima lomnu čvrstoću od najmanje 300 N i produljenje u bilo kojem smjeru od najmanje 2,0 mm; ili oligočestičan ili višečestičan, pri čemu barem dio pojedinačnih čestica ima otpornost na lomljenje od najmanje 300 N, te pri čemu pojedinačne čestice koje sadrže lijek imaju produljenje u bilo kojem smjeru od najmanje 2,0 mm.
The pharmaceutical composition for use as claimed in any of Claims 1 to 6, wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is Lovastatin. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da inhibitor reduktaze HMG- CoA je Lovastatin.
R10, R11 represent, independently from each other, a group selected from hydrogen, C1-C2-alkyl-; and the enantiomers, diastereomers, salts, solvates or salts of solvates thereof. 
R'", R" predstavljaju, međusobno neovisno, skupinu koja je odabrana od vodika, C;-C>-alkila-; i njihovi enantiomeri, diastereomeri, soli, solvati ili soli solvata.
Figures 5a and 5b show in sectional views details of a fourth embodiment of a beverage dispensing assembly. 
Slike 5a i 5b prikazuju pojedinosti presjeka četvrte izvedbe sklopa za točenje pića prema izumu.
The connection of the receiver outputs in parallel with the existing control lines is both a safety feature and a technical advantage of the present invention. 
Priključak izlaza prijemnika paralelno s postojećim kontrolnim uređajima je i sigurnosni element, kao i tehnološka prednost opisanog izuma.
The increasing demand for therapeutic proteins produced in mammalian expression systems has led in the past 30 years to significant advances in the areas of in vitro cell cultivation, scale-up, expression vectors and medium development. 
Povećani zahtjev za proizvodnju terapeutskih proteina u ekspresijskim sustavima iz sisavaca, u zadnjih 30 godina je doveo do značajnog napretka u polju uzgoja in vitro, industrijske proizvodnje, ekspresijskih vektora i razvoja hranjivih podloga.
Trisaccharide derivate according to any of the claims 1-4, wherein the fatty acid ester group is an ester of a straight, branched, saturated or unsaturated fatty acid with a chain length of 4 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 18, more preferably 8 to 16 carbon atoms, most preferably 10 to 14 carbon atoms, highly preferred 12 carbon atoms. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, naznačena time što je esterska skupina masne kiseline ester nerazgranate, razgranate, zasićene ili nezasićene masne kiseline s duljinom lanca od 4 do 20 atoma ugljika, po mogućnosti 6 do 18, poželjnije 8 do 16 atoma ugljika, najpoželjnije 10 do 14 atoma ugljika, krajnje poželjno 12 atoma ugljika.
adding an offset associated with the offset type to which the subject unit area belongs and the offset class of the subject pixel to the pixel value of the subject pixel, wherein the offset is restricted to an offset value range, the maximum offset is equal to (2(offset bit depth−K−1)−1), and the offset bit depth is determined as follows: SAO_DEPTH=MIN(PIC_DEPTH,10), 
jedinicu za postavljanje atributa offset-a konfiguriranu za određivanje dubine bita u skladu s dubinom bita za vrijednosti piksela za daljnje određivanje raspona vrijednosti offset-a i određivanje vrijednost pomaka upućivanjem na vrstu offset-a koja navodi informaciju sadržanu u kodiranim podacima, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon vrijednosti offset-a jednaka dubini offset bita-K, a vrijednost K jednaka je 4;
To further illustrate the invention, without limitation, the following embodiments of formula IA are within the scope of the invention, in particular for the compounds as the free base or salt thereof: only one of R8-11 is different from hydrogen and is selected from the group consisting of halogen (e.g. fluoro or chloro), methyl, methoxy, hydroxy and cyano. 
Kako bi se dalje ilustrirao izum bez da ga se ograniči, slijedeći oblici formule IA su unutar dometa izuma pogotovo glede spojeva kao slobodnih baza i njihovih soli: samo jedan R*-R'' je različit od vodika i izabran iz grupe koja se sastoji iz halogcna (npr., fluora ili klora) metila, metoksi, hidroksi i cijan
The surfaces (23, 24, 25, 3) hold the containers (8) and the removable cover (48) in the body of the lid and prohibit the bees to contact the top of the lid, as shown in FIGS. 1, 2, 3, and 4 . 
Površine (23, 24, 25, 3) drže spremnike i pomičan pokrov (48) u tijelu poklopca i ne dozvoljavaju pčelama dodir s donjim dijelom poklopca, kako je prikazano na slikama 1, 2,3, 4.
The monoclonal antibody or a functional fragment of the monoclonal antibody according to any one of claims 1 to 3 which inhibits osteoclast formation induced by TNF-a. 
Monoklonsko antitijelo ili njegov funkcionalni fragment, sukladno sa bilo kojim od zahtjeva 1-3, koji inhibiraju razvoj osteoklasta potaknutog s TNFa.
Use according to any of aspects 10-12, wherein, prior to step (a), pirfenidone administration to the patient is discontinued for a time period, optionally about one week or until biomarkers of liver function are within normal limits. Use according to any of aspects 10-13, wherein, prior to step (a), about 800 mg/day or 801 mg/day pirfenidone is administered to the patient for a time period, optionally about one week, or until biomarkers of liver function are within normal limits, and optionally about 1600 mg/day or 1602 mg/day pirfenidone is administered to the patient for a time period, optionally about one week, or until biomarkers of liver function are within normal limits. 
Upotreba prema zahtjevu 10-13 gdje je, prije stupnja (a), davanje pirfenidona pacijentu prekinuto u tijeku vremenskog perioda, opcijski jedan tjedan ili do vraćanja biomarkera funkcije jetre u opseg normalne vrijednosti, Upotreba prema bilo kojem od zahtjeva 10-14, gdje je prije stupnja (a), 800 mg/dan ili 801 mg/dan pirfenidona davano pacijentu u tijeku vremenskog perioda, opcijski jednom tjedno ili do vraćanja biomarkera funkcije jetre u opseg normalnih vrijednosti i opcijski davano je 1600 mg/dan ili 1602 mg/dan pirfenidona pacijentu u tijeku vremenskog perioda, opcijski jedan tjedan, ili do vraćanja biomarkera funkcije jetre u opseg normalnih vrijednosti.
Also provided are methods of producing a disclosed transgenic plant, plant cell, seed or tissue. In some embodiments, the method comprises transforming a plant cell or tissue with a disclosed DNA construct. Further provided are a plant cell, fruit, leaf, root, shoot, flower, seed, cutting and other reproductive material useful in sexual or asexual propagation, progeny plants inclusive of F1 hybrids, male-sterile plants and all other plants and plant products derivable from the disclosed transgenic plants. 
Biljna stanica, voćka, list, korijen, izbojak, cvijet, sjeme, sadnica 1 ostali reproduktivni materijal koristan u seksualnom ili aseksualnom razmnožavanju, potomstvo biljke s uključenim F1 hibridima, muške sterilne biljke i sve ostale biljke i biljni produkti izvedeni iz transgenske biljke prema zahtjevu 6, naznačeni time, da biljna stanica, voćka, list, korijen, izbojak, cvijet, sjeme, sadnica i ostali reproduktivni materijal koristan u seksualnom ili aseksualnom razmnožavanju, potomstvo biljke s uključenim F1 hibridima, muške sterilne biljke 1 sve ostale biljke i biljni produkti obuhvaćaju konstrukt prema zahtjevu 3.
The mouse of claim 1, wherein said human SIRPa protein comprises the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:4. 
Glodavac u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što navedeni humanizirani protein SIRPa sadrži aminokiselinske ostatke 28-362 u SEQ ID NO: 4.
The compound or salt of claim 19, wherein said cancer is a solid tumor, prostate cancer, renal cancer, hepatic cancer, breast cancer, lung cancer, thyroid cancer, Kaposi's sarcoma, Castleman's disease, pancreatic cancer, hematological cancer, lymphoma, leukemia, multiple myeloma, skin cancer, cutaneous T-cell lymphoma or cutaneous B-cell lymphoma. 
Spoj ili sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 23, naznačen time da je navedeni tumor izabran od tumora prostate, tumora bubrega, tumora jetre, tumora želuca, tumora štitnjače, glioblastoma, Karposijevog sarkojema, Castlemanove bolesti, melanoma, kožnog limfoma 'T-stanica (CTCL), kožnog Bell limfoma, Sezaryovog sindroma, mycosis fungoides, akutne limfoblastične leukemije, 1 tumora debelog crijeva.
A process for preparing a vaccine antigen in a culture of a Vero cell line, comprising a step of testing for a pathogen selected from the group consisting of canine parvovirus, JC polyomavirus, and circovirus. 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak priprave antigena cjepiva u kulturi Vero stanične linije, koji sadrži korak testiranja na patogen izabran iz skupine koja sadrži parvovirus, JC poliomavirus 1 cirkovirus.
-S(O)nR27 where n is an integer from 0 to 2, and R27 is alkyl, heteroalkyl, optionally substituted heterocyclylalkyl or-NR28R29 where R28and R29 are, independently of each other, hydrogen, alkyl or heteroalkyl; is selected from the group consisting of: hydrogen; 
-S(O)nR27 gdje n je cijeli broj od 0 do 2, i R27 je alkil, heteroalkil, opcijski supstituiran heterociklilalkil ili -NR28R29gdje R28i R29su međusobno neovisno vodik, alkil ili heteroalkil; je odabran iz skupine koju čine: vodik;
is a group of the formula where 
R"? je vodik, R je skupina s formulom
substituted and unsubstituted cycloalkyl; 
(f) supstituirani i nesupstituirani cikloalkil;
testing the immunogenicity of each optimized epitope obtained in step (iv), in HLA-A*2402 transgenic mice, and selecting those which are immunogenic; 
(V) ispitivanje imunogeničnosti svakog optimiranog epitopa dobivenog u koraku (iv), u HLA-A*2402 transgeničnog miša, i odabir onoga koji je imunogeničan;
The antibody or antibody or antigen binding fragment thereof for use according to Claim 9, for use in the treatment of a disorder selected from the group consisting of arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, diabetes, and cancer. 
Antitijelo ili antigen-vežući fragment istog iz Zahtjeva 1, naznačeno time, što se koristi za liječenje poremećaja odabranih iz grupe koja se sastoji od multiple skleroze, sistemskog lupusa eritematozusa i dijabetesa.
The compositions for use in the present invention may also comprise at least one coemulsifying agent, which includes oxyethylenated sorbitan monostearate, fatty alcohols, such as stearyl alcohol or cetyl alcohol, or esters of fatty acids and polyols, such as glyceryl stearate. 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu i, naznačeno time, da farmaceutski prihvatljivi ekscipijenti 1 / ili nosači dodatno biraju iz barem jednog koemulzijskog sredstva koje uključuju oksietilenirani sorbitan monostearat, masne alkobole kao stearilni alkohol ili cetilni alkohol, ili estere masnih kiselina i poliole kao što je gliceril stearat.
50% of the total fly ash is supplied in the supply conduit and approx. 
50% pepela dopremljenog u cijev za opskrbu (3) i otpr.
A solid preparation comprising a layer containing pioglitazone or a salt thereof; and a layer containing glimepiride and a Polysorbate 80, wherein the content of Polysorbate 80 is 0.01 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid preparation. 
Kruti pripravak, naznačen time, da obuhvaća jedan sloj koji sadrži pioglitazon ili njegovu sol i jedan sloj koji sadrži glimepirid i ester masne kiseline polioksietilen-sorbitana, koji uključuje Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60, Polysorbat 65 i Polysorbat 80 ili mješavinu od dva ili više navedenih estera masne kiseline polioksietilen-sorbitana.
dewatering and dispersing the precipitated calcium carbonate seeds prepared in step (a) to obtain an aqueous suspension of precipitated calcium carbonate seeds having a d50 of less than or equal to 0.1 to 0.3 um and a BET specific surface area of 10 to 30 m2/g, and a pH of less than or equal to 9, wherein the precipitated calcium carbonate seeds comprise strontium, and wherein the dewatering is carried out by the use of a tube press. 
(b) uklanjanje vode i dispergiranje sjemena taložnog kalcijevog karbonata pripremljenog u koraku (a) da se dobije vodena suspenzija sjemena taložnog kalcijevog karbonata koje ima dsg od manje od ili jednako 0.1 do 0.3 um i specifičnu površinu prema BET-u od 10 do 30 m/g, i
Method according to claim 1, wherein several X-ray pulses are applied at different locations of the insulation component. 
Metoda prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu se primjenjuje više rendgenskih impulsa (7; 18) koji se primjenjuju na različitim mjestima izolacijske komponente (2).
A conjugated nucleic acid molecule which has one of the following formulae: 
2. < Konjugirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time što ima jednu od sljedećih formula:
The antibodies for the use of claim 1, wherein the anti-KIR antibody and anti-PD-1 antibody are for being administered at the following doses: mg/kg anti-KIR antibody and 3 mg/kg of anti-PD-1 antibody; 
Antitijela za primjenu iz patentnog zahtjeva 1, gdje anti-KIR antitijelo i anti-PD-1 antitijelo su za administraciju u sljedećim dozama: (a) 0.1 mg/kg anti-KIR antitijela i 3 mg/kg anti-PD-1 antitijela;
A compound represented by the structure of formula V: wherein R7 is a methyl group, and R1', R2', R3', R4' R5', and R6' are the same or different groups selected from dialkylamino, N-piperidine, N-pyrrolidine, N-piperazine, N-piperazine-4-methyl and N-morpholine. 
OH Rs' vV u kojoj je R; metil grupa, a Ry, R», Ra', Ry' Rs', i R4! iste ili različite grupe izabrane od dialkilamino, N-piperidin, N-pirolidin, N-piperazin, N-piperazine-4-metil i N-morfolin.
The solution was filtered through a 0.22 µm cellulose filter. 
Otopina je filtrirana kroz 0.22 um celulozni filter.
A therapeutic agent for use in a method of treating tendon damage or increasing tendon tensile strength, wherein the therapeutic agent is miR-29, a mimic thereof, or a precursor of either. 
Terapeutsko sredstvo, naznačeno time, da se upotrebljava u postupku liječenja oštećenja tetive ili u postupku povećanja vlačne čvrstoće tetive, pri čemu se kod terapeutskog sredstva radi o miR-29, o njegovom mimetiku ili o preteči jednog od oba dva.
For example it is possible to employ a breechlock wireline connector such as that shown in U.S. application Ser. No. 09/730,544, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference. 
Na primjer, moguće je primijeniti žičani konektor, takav kakav je prikazan u američkom patentu US 09/730 544, čiji je cjelokupan prikaz naveden ovdje.
the at least one further comminution tool of the food comminution device includes a grater, and/or 
Uređaj za usitnjavanje namirnica kao daljnji alat za usitnjavanje sadrži jednu rendaču, i/ili da c.
After 4 h, the viscous slurry was diluted with EtOAc (150 mL) and continued stirring for additional 1 h. 
Poslije 4 sata, viskozna suspenzija je razrijeđena sa EtOAc (150 mL) i nastavljeno je miješanje još 1 sat.
A composition for use in treating Mucopolysaccharidosis Type IIIB (Sanfilippo B Syndrome) in a subject comprising comprising a fusion protein comprising an amino acid sequence at least 85% identical to a human a-N-acetylglucosaminidase (Naglu) protein, a peptide tag having an amino acid sequence at least 70% identical to amino acids 8-67 of mature human IGF-II and a spacer peptide located between the Naglu amino acid sequence and the IGF-II peptide tag, wherein the spacer comprises the amino acid sequence GGGGS (SEQ ID NO: 12) or GGGPS (SEQ ID NO: 14). 
Pripravak za uporabu u liječenju Mukopolisaharidoze tipa NIB (sindroma Sanfilippo B) kod subjekta koji sadrži fuzijski protein koji obuhvaća sekvencu aminokiseline koja je barem 85% identična sa ljudskim a-N- acetilglukozaminidaza proteinom (Naglu), peptidnu oznaku koja ima sekvencu aminokiseline koja je barem 70% identična aminokiselinama 8-67 od zrelog ljudskog IGF-II i razdvajajući peptid smješten između sekvence aminokiseline Naglu i peptidne oznake IGF-IL, naznačen time da razmaknica sadrži sekvencu aminokiseline GGGGS (SEQ ID NO: 12) ili GGGPS (SEQ ID NO: 14).
Toilet basket according to claim 1, wherein the at least one solid preparation is in substantially ball-like shapes. 
WC košarica prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da su u spremnicima (3a, 3b, 3c, 3d). pohranjeni pripravci koji se međusobno razlikuju.
A method according to claim 1, further comprising said concentrator determining the amount of utility consumption related data also on the basis of one or more parameters, including a time interval, previously stored in said concentrator. A method according to claim 1, wherein the status data further includes a numeric value indicating the number of stored utility consumption related data at the one remote meter. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 koja je nadalje naznačena time da navedeni sabirnik (C) određuje količinu (L) navedenih periodički izmjerenih i pohranjenih podataka vezanih uz potrošnju i na temelju parametara, posebno vremenskog intervala, prethodno pohranjenih u navedenom sabirniku (C) iz središnje upravljačke jedinice (AMM).
The dimethyl ether may comprise up to 100% of the fumigant. 
- < barem dijela dimetil etera iz smjese predgoriva,
After receiving the ul grant carrying the uplink resource index from a BS, a user terminal resolves the uplink resource index from the ul grant, and performs the resource grant on the at least one uplink resource corresponding to the uplink resource index according to the corresponding relationship between the uplink resource index and the at least one uplink resource in terms of indication obtained in advance. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se nadalje sastoji od: primanja, na korisničkom terminalu, odobrenja uzlazne veze koje prenosi indeks resursa za uzlaznu vezu; rješavanja indcksa resursa za uzlaznu vezu iz odobrenja uzlazne veze; i provođenja odobravanja resursa na barem jednom resursu za uzlaznu vezu koja odgovara riješenom indeksu resursa za uzlaznu vezu prema odgovarajućem odnosu između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednog resursa za uzlaznu vezu u smislu porijekla koje je unaprijed dobiveno.
The compound or salt for use according to claim 10, wherein said chemotherapeutic agent is a DNA-damaging agent. 
Spoj ili sol prema zahtjevu 74 naznačen time da navedena upalna bolest je upalna bolest dišnih putova.
Cosmetic use of a glycogen containing less than 1,000 ppm of nitrogen and less than 1% by weight of reducing sugars as a velvet agent (i.e. an agent to obtain the sensory effect of a soft and smooth skin) in a cosmetic composition for skin application. 
PATENTNI ZAHTJEVI Kozmetička upotreba glikogena koji sadrži manje od 1000 ppm dušika 1 manje od 1 % masenog udjela reducirajućih šećera kao baršunastih sredstava (odnosno sredstava da bi se dobio osjetni učinak mekane 1 glatke kože) u kozmetičkom pripravku za primjenu na koži.
The opening plate can be provided with valve means which can be part of the plate or be integral with the plate. In a specific mode, the valve means are designed for opening a liquid flow path between the periphery of the opening plate and the capsule wall as long as the pressure inside the ingredient compartment exceeds a threshold value, and 
Čahura (1) u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što su ventili za propuštanje tekućine predviđeni za otvaranje puta za protok tekućine između opsega ploče s otvorima (5) i stijenke čahure (1) toliko dugo dok Wak unutar odjeljka sa sastojkom nadvisuje vrijednost praga, i zatvaranje puta za protok tekućine kada tlak unutar odjeljka sa sastojkom padne ispod vrijednosti praga.
A monoclonal antibody according to any one of claims 1-6 or an antigen binding fragment thereof, for use in inhibition of formation and deposition of B-amyloid fiber plaques. 
Monoklonsko protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, ili njegov antigenski vežući fragment, naznačeno time što je namijenjeno upotrebi u inhibiranju nastajanja i odlaganja plakova B-amiloidnih vlakana.
2 b or 2 c). FIG. 3 shows the groove structures for the individual arrangements 1 which in FIG. 
Slika 3 prikazuje brazdaste strukture za pojedinačne naprave 1, koje su na slici 3 još uvijek u cijelosti međusobno spojene na pločastoj kompozitnoj strukturi.
Xaa2 is Trp or an analog of Trp, wherein the analog of Trp has increased hydrophobic character as compared with Trp and is an analog comprising a lower alkanoyl substituent at the 1 position of tryptophan, optionally wherein the analog of Trp of Xaa2 is 1-formyltryptophan,with the proviso that, if Xaa3 is Trp, Xaa2 is the analog of Trp; 
Xaa2 je Trp ili njegov analog, gdje analog od Trp ima niži alkanoilni supstituent na položaju 1 triptofana ima pojačan hidrofobni karakter u odnosu na Trp, uz uvjet da ako Xaa3 je Trp, Xaa2 je analog od Trp;