natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 6, wherein the outer pipe having an outer diameter of more than 60 mm and a wall thickness of less than 3 mm is used to carry out the method. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se za provođenje postupka upotrebljava cijev s vanjskim promjerom većim od 60 mm i debljinom stijenke manjom od 3 mm, osobito s debljinom stijenke manjom od 2,7 mm.
The method of any claim 1 to 3, wherein the directly measured vitamin D metabolite is selected from the group consisting of 25-hydroxyvitamin D2, 25-hydroxyvitamin D3, 1a,25-dihydroxyvitamin D2, 1a,25-dihydroxyvitamin D3. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što izravno izmjereni metabolit vitamina D se bira iz skupine koju čine 25-hidroksivitamin D,, 25-hidroksivitamin D,, 14,25-dihidroksivitamin D; i 16.,25-dihidroksivitamin Di.
a positive signal in a SNP assay using a SNP-probe comprising the nucleotide sequence described by SEQ ID NO: 17 and a negative signal using a SNP-probe comprising the nucleotide sequence described by SEQ ID NO: 18, 
pozitivni signal u SNP testu korištenjem SNP-sonde koja sadrži nukleotidnu sekvencu opisanu sa SEQ ID NO: 17 i negativni korištenjem SNP-sonde koja sadrži nukleotidnu sekvencu opisanu sa SEQ ID NO: 18,
The compound or salt according to claim 1 which is 3-[[3-(3-chlorophenyl)naphthalene-1-carbonyl]amino]-2,4-dimethyl-benzoic acid. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je 3-[[3-(3-klorfenil)naftalen-1-karboniljamino]-2,4dimetilbenzojeva kiselina; ili njezina farmaceutski prihvatljiva sol.
The method as claimed in claim 1, wherein the method further comprises applying moisture on the resin, where the resin is in powder form. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje metoda dalje sadrži korak nanošenja vlage na smolu u obliku praha.
The compound according to claim 1, wherein ring A is 3-chlorophenyl or 3-chloro-6-methylphenyl. 
Spoj sukladno zahtjevu 1 ili 3, pri čemu su dvije R'" spojene kako bi formirale prsten A čija je formula odabrana između:
the predetermined water pressure being higher than the process air pressure where the nebulised water is dispersed in the process air. The forming method according to any of the claims from 16 to 18, characterised in that the process air treatment step comprises, at the end of the socket forming time and only during the time for cooling the material of the end (20) of the pipe (2), activation, after the cooling sub-step, of a sub-step of enriching the process air with pressurised nebulised water which in turn comprises the following steps: 
Postupak oblikovanja prema bilo kojem od zahtjeva od 14 do 16, naznačen time da korak obrade zraka za postupak sadrži, na kraju vremena oblikovanja čahure i samo tijekom vremena za hlađenje završetka (20) cijevi (2), a nakon pod-koraka hlađenja, aktivaciju pod-koraka obogaćivanja zraka za postupak sa raspršenom vodom u obliku magle pod tlakom koji se nadalje sastoji od slijedećih koraka:
A fourth nucleic acid molecule encoding a 4th CH3 domain-comprising polypeptide chain, said method further comprising the step of culturing said host cell and allowing for expression of said at least four nucleic acid molecules and harvesting said at least two different antibodies from the culture. 
četvrte molekule nukleinske kiseline koja kodira četvrti polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu, pri čemu navedeni postupak dalje sadrži korak kultivacije navedene stanice domaćina i omogućavanja ekspresije navedena najmanje četiri molekule nukleinske kiseline i sakupljanja navedena najmanje dva različita antitijela iz kulture.
a first nucleotide sequence encoding a DNA-targeting RNA comprising: 
prva nukleotidna sekvenca koja kodira RNK jednostruke molekule koja cilja na DNK, te koja obuhvaća sljedeće:
A baseplate (100, 100'') as claimed in claim 31, wherein each recess has a second wall which is opposite to, and less steeply inclined than, the wall forming the said abutment surface. 
Temeljna ploča (100, 100', 100") u skladu s patentnim zahtjevom 31, kod koje ima svako udubljenje drugu stijenku, koja stijenka ja na suprotnoj strani od prve stijenke i nagnuta je tako da je manje strma nego prva stijenka koja ima navedenu površinu za podupiranje.
The method in accordance with any of claims 4 to 8, characterized in that in the second crystallization stage (36) in method step (c) at least one layer crystallization sub-stage (38, 38'), preferably static crystallization sub-stage (38, 38'), is carried out. 
Metoda sukladno bilo kojem od zahtjeva 4 do 8, naznačena time da se u drugom stupnju kristalizacije (36) u koraku metode (c) vrši najmanje jedan podstupanj kristalizacije sloja (38, 38), poželjno podstupanj statičke kristalizacije (38, 38').
BY comprises a transgene cassette comprising a transgene and a splice acceptor sequence; and B3 is a bond or comprises: E4, wherein the transgene cassette is under the control of an endogenous promoter selected from the group consisting of E4 and major late promoter and wherein the transgene cassette comprises a therapeutic gene encoding material selected from the group consisting of an RNAi sequence, a protein, an antibody or binding fragment thereof, a chemokine, a cytokine, an immunomodulator and an enzyme. 
By sadrži transgenu kasetu koja sadrži transgen i slijed akceptora nadovezivanja; i B3 je veza ili sadrži: E4, gdje je transgena kaseta pod kontrolom endogenog promotora koji se bira iz skupine koju čine E4 i glavni kasni promotor, te gdje transgena kaseta sadrži terapijski gen koji kodira materijal koji se bira iz skupine koju čine slijed RNAi, protein, protutijelo ili njegov vežući fragment, kemokin, citokin, imunomodulator i enzim.
Preferably, said administration is to be repeated at least two, three, four, five, six, seven, eight, nine of ten times, after determination of a MRD negative status. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što navedenu primjenu treba ponoviti najmanje dva, tri, četiri, pet, šest, sedam, osam, devet ili deset puta, nakon što se odredi status negativnosti na MRD.
The child's toy of claim 1 wherein the first and second flexible wrappings are opaque. 
drugi fleksibilni omotač (40) se nalazi prema van u odnosu na prvi fleksibilni omotač (20);
A self-propelled working machine according to at least one of the preceding claims, wherein said access door (8) is hinged to a structure of the maneuver cab by means of at least one hinge (9) disposed on a front side of the access door (8). 
Radni stroj na vlastiti pogon u skladu sa barem jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu su navedena vrata (8) za pristup zakvačena za strukturu kabine za upravljanje pomoću barem jedne šarke (9) postavljene sa prednje strane vrata (8) za pristup.
A second aspect of the present invention relates to a process for the preparation of the magnesium salt of S-omeprazole, essentially free of organic solvent, that may comprise the following steps: a) crystallizing a magnesium salt of S-omeprazole from a solution of magnesium salt of S-omeprazole in a solvent system that comprises a mixture of methanol/water with an amount of water equal to or greater than about 0.01 ml/g of the magnesium salt of S-omeprazole starting material; b) isolating the magnesium salt of S-omeprazole that appears in the previous step; and c) separating the solvent from the magnesium salt of S-omeprazole obtained. 
Postupak za pripravu čvrste forme magnezijeve soli S-omeprazola prema definiciji u bilo kojem od zahtjeva 1-2, naznačen time da se sastoji od slijedećih koraka: a) kristalizacije magnezijeve soli S-omeprazola iz otopine magnezijeve soli S-omeprazola u sustavu otapala koji se sastoji od smjese metanol/voda u kojem je količina vode jednaka ili veća od 0.01 mL/g polaznog materijala magnezijeve soli S-omeprazola. b) izolacije magnezijeve soli S-omeprazola koja se dobije u prethodnom koraku; i c) izdvajanja organskog otapala od dobivene magnezijeve soli S-omeprazola.
Treatment with 0.25 mg/kg (0.88 umol/kg) does not significantly modify the behaviour of the animals. 
Tretman s 0,25 mg/kg (0,88 umol/kg) dozama značajno ne mijenja ponašanje životinja.
Secondary phases can be in the form, for example but not exclusively, of alkaline/alkaline earth sulfates, quartzes, spinels, olivines, pyroxenes, representatives of the melilite and merwinite group, apatites, ellestadites, silicocarbitites, free lime, spurrite, quartz and/or an X-ray-amorphous phase content/a glass phase, in a proportion of 0% by weight to 30% by weight, preferably 2% by weight to 20% by weight, and particularly preferably 5% by weight to 15% by weight. 
Postupak sukladno barem jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se vrsta 1 količina jedne ili više sekundarne faze kontrolira omjerima po težini CaO/AbO; (Fe,O3), CaO/SiO, i udjelom nosača sulfata u sirovoj mješavini materijala, pri čemu sekundarne faze, na primjer kalcijevi silikati, sulfati,kalcijevi aluminati, spineli, predstavnici melilite grupe, periklas, slobodno vapno, kvarca i / ili faze stakla, su prisutni u omjeru od 0.1 do 30 tež %, poželjno 5 do 20 tež % i poželjnije 10 do 15 tež %.
the C-terminal peptide (CTP) of the B subunit of human chorionic gonadotropin; 
(0) vektora virusa Harvey mišjeg sarkoma;
A nucleic acid sequence which encodes a protein according to SEQ ID No: 1. 
Nukleinskokiselinski slijed, naznačen time što kodira protein u skladu sa SEQ ID No: 1.
fermenting the second combinatorial material of step f), using the first fermented composition of step e) as an inoculum, for a period of at least 5 days; thereby providing a second fermented composition; and 
fermentiranje drugog kombinatornog materijala iz koraka f), upotrebom prvog fermentiranog pripravka iz koraka e) kao cjepiva, tijekom najmanje 5 dana, poput 5-12 dana, popu 5-10 dana, poput 5- 7 dana ili 8-10 dana; na taj način dobiva se drugi fermentirani sastav; i
In a particular embodiment of the invention, the detecting step of the method of the invention is carried out by means of nucleic acid sequencing. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što korak detekcije se provodi sekvenciranjem nukleinske kiseline.
collecting, outside the fermentation reactor, the volatile fatty acid (VFA) molecules once they have been extracted, 
- < b) sakupljanje, izvan fermentacijskog reaktora, molekula hlapivih masnih kiselina (VFA) nakon ekstrakcije,
A packaging according to any of the preceding claims, wherein the first and second sides comprise guiding members for guiding the two sides in relation to each other upon closing the packaging. 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, što prve i druge strane sadržavaju članove za vođenje koji vode dvije strane, jednu u odnosu na drugu, prilikom zatvaranja pakiranja.
The process of claim 4, wherein the reaction temperature is from about 80 °C to about 87 °C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je temperatura reakcije otprilike 80 *C do otprilike 87 *C.
A method for inhibiting VR1 function in a cell in vitro comprising contacting a cell, capable of expressing VR1 with an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 or claim 20. 
Metoda inhibicije funkcije VR1 u stanici in vitro koja sadrži dolaženje u kontakt sa stanicom, koja može eksprimirati VR1 s učinkovitom količinom spoja ili farmaceutski prihvatljive soli spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20.
The dosage form according to any of 1. to 6., wherein oxycodone and/or naloxone are present in the form of a pharmaceutically acceptable salt. The dosage form according to any of 1. to 7., wherein oxycodone and/or naloxone are present in the form of a hydrochloride, sulfate, bisulfate, tartrate, nitrate, citrate, bitatrate, phosphate, malate, maleate, hydrobromide, hydroiodide, fumarate or succinate. 
Farmaceutski oblik doziranja prema patentnom zahtjevu 1 za upotrebu u liječenju umjerene do jake boli i opioidom izazvanih sindroma crijevne disfunkcije koji se javljaju tijekom terapije protiv bolova, gdje je navedeni opioidom izazvani sindrom crijevne disfunkcije zatvor, i neželjenih efekata, gdje su navedeni neželjeni efekti tipični naloksonom izazvani neželjeni efekti odabrani iz skupine koja se sastoji od bolova u trbuhu, grčeva i dijareje, gdje je navedena farmaceutski prihvatljiva sol hidroklorid, sulfat, bisulfat, tartrat, nitrat, citrat, bitatrat, fosfat, malat, maleat, hidrobromid, hidroiodid, fumarat ili sucinat.
A compound selected from the group consisting of: and or a stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptably salt thereof. 
Spoj odabran iz skupine koja se sastoji od:,1,1,3,3,3-heksafluoropropan-2-il 4-[bis(4-klorofenil)metil]-3-metilpiperazin-1-karboksilat;
A device according to claim 1, wherein: the closed handle ring extends away from the section of the lifting arm of the suction mount arrangement by a distance substantially equal to, or more than, the spacing between the first and second suction devices. 
Naprava za podizanje prema zahtjevu 1, naznačena time da se dio ručke pruža od sklopa vakuumskog nosača za udaljenost koja je potpuno jednaka, ili veća od, razmaka između prvog i drugog uređaja vakuumskog nosača.
The compounds of the invention also exhibit an advantageous pharmacokinetic profile including good bioavailability and low intrinsic clearance when administered by i.v. 
HR P20070286 T3 Spojevi prema ovom izumu također pokazuju povoljni farmakokinetički profil, uključujući dobru biodostupnost i niski intrinzični klirens prilikom i.v.
In a further embodiment, the compound according to the invention is selected from the following list: 
U jednom drugom obliku spoj, koji je u skladu s izumom, izabran je iz slijedeće liste:
Representative doses of the present invention include, but not limited to, about 0.001 mg to about 5000 mg, about 0.601 to about 2500 mg, about 0.001 to about 1000 mg, 0.001 to about 500 mg, 0.001 mg to about 250 mg, about 0.001 mg to 100 mg, about 0.001 mg to about 50 mg, and about 0.001 mg to about 25 mg. 
Tipične doze za prikazani izum uključuju, ali nisu ograničene na oko 0.001 mg do oko 5000 mg, oko 0.001 mg do oko 2500 mg, oko 0.001 mg do oko 1000 mg, 0.001mg do oko 500 mg, 0.001 mg do oko 250 mg, oko 0.001 mg do oko 100 mg, oko 0.001 mg do oko 50 mg i oko 0.001 mg do oko 25 mg.
The power formulation as claimed, wherein magnesium stearate coats the surface of the excipient particles of fine fraction a) in such a way that the extent of the surface coating is at least of 50%. 
Formulacija suhog praška prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da magnezijev stearat oblaže površinu ekscipijensa čestica a) na takav način da se oblaganjem poveća površina za najmanje 50%.
Lyophilised material equivalent to 22x106 IU of IL-2 may be packaged in a single vial as a unit dose, for reconstitution in a final aqueous volume of about 1.1ml, to give about 18x106 IU/ml. 
Ekvivalent liofiliziranog materijala do 22310" TU IL-2 može se pakirati u jednu bočicu kao jedinična doza, za rekonstituciju u konačni vodeni volumen od oko 1,1 ml, da dade oko 18310" IU/ml.
A therapeutically effective amount is that which is needed to provide a meaningful patient benefit. 
Terapijski učinkovita količina je ona koja je potrebna da osigura značajnu korist pacijenta.
The process according to claim 7, where the step b) further comprises separately and simultaneously feeding malt to the extruder to form a malt and dry ingredients extruded material. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da korak b) nadalje sadrži zasebno 1 istovremeno uvođenje slada u ekstruder da bi se dobio ekstrudirani materijal iz slada i suhih sastojaka.
and R11, for each occurrence, are independently -H, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkenyl, an optionally substituted alkynyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted aralkyl, or an optionally substituted heteroaralkyl; or R10 and R11, taken together with the nitrogen to which they are attached, form an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl. 
i R11su u svakom slučaju nezavisno –H, opcijski supstituirani alkil, opcijski supstituirani alkenil, opcijski supstituirani alkinil, opcijski supstituirani cikloalkil, opcijski supstituirani cikloalkenil, opcijski supstituirani heterociklil, opcijski supstituirani aril, opcijski supstituirani heteroaril, opcijski supstituirani aralkil, ili opcijski supstituirani heteraralkil; ili R10 i R11čine zajedno sa dušikom za koji su vezani opcijski supstituirani heterociklil ili opcijski supstituirani heteroaril; u svakom slučaju je nezavisno niži alkil;
a manual drive socket for receiving a crank handle for manual driving of the winch; a motor for powered driving of the winch, wherein the winch provides at least two manual forward winding gearing ratios selectable according to the direction of rotation of the manual drive socket, and wherein the winch provides motor-operated forward winding and motor-operated reverse winding, wherein the winch includes locking means activatable on location of a crank handle in the drive socket so that when the crank handle is located in the drive socket the winch is locked against reverse winding. 
elektromotor (212) za strujni pogon vitla, čime vitlo omogućava najmanje dva prijenosna odnosa naprednog ručnog namatanja, koja se mogu odabrati prema smjeru rotacije ručnog pogonskog grla, i pri čemu vitlo omogućava napredno namatanje na motorni pogon i povratno namatanje na motorni pogon, naznačeno time, da vitlo obuhvaća kočnicu (G5) koja se može aktivirati na mjestu zahvatne ručice u pogonskom grlu (302) tako, da kada je zahvatna ručica smještena u pogonskom grlu, tada je vitlo zakočeno protiv povratnog okretanja za namatanje.
5,5′-dinitrato-2,2′-dithio-diisosorbide (2) or 2-(isosorbidyl-2′-dithio-isosorbide 5-mononitrate (8), optionally followed by a second oxidation to obtain a compound according to formula (Ie): 
I. reakciji oksidacije, čime se dobije 5,5 '-dinitrato-2,2*-ditio-diizosorbid (2) ili 2-(izosorbidil-2*-ditio)-izosorbid 5-mononitrat (8), 10 i zatim, prema potrebi, drugoj oksidaciji, čime se dobije spoj formule (Te):
the variant Fc domain comprises a modified CH2 domain comprising at least one substitution, optionally wherein the substitution is selected from the group consisting of P238S, P331S, N297S or a combination thereof. 
(b) pri čemu Fc domena sadrži modificiranu CH2 domenu koja sadrži barem jednu supstituciju, proizvoljno pri čemu je supstitucija odabrana iz skupine koju čine P238S, P331S, N297S ili njihova kombinacija.
A system 10 (such as shown in FIG. 1 or 2) could be mounted on a frame 120 that has connections to the three arms 122, 124 L, and 124 R of a three-point hitch of tractor 126 . 
Sustav 10 (kako je prikazan na slici 1 ili 2) može se postaviti na jedan okvir 120 koji je povezan s tri kraka 122, 124L i 124R spojnice traktora 126 s tri priključne točke.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that following the addition of said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol, the suspension conductivity change is not more than 70 µS/cm per pH unit, and preferably is not more than 50 µS/cm per pH unit. 
5. Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da nakon dodavanja navedenog 2- ((1-metilpropiljamino)etanola, promjena vodljivosti nije veća od 70 uS/em po jedinici pH, a poželjno nije veća od 50 uS/em po jedinici pH.
The UVR response indicator according to claim 1 wherein the first UVB and/or UVA radiation sensitive material has been modified so as to display its altered characteristic in response to different MED values, such as 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 and 2.5. 
Indikator odgovora na UV zračenje prema zahtjevu 1 naznačen time da je prvi materijal koji je osjetljiv na UVB iili UVA zračenje modificiran tako da prikazuje njegovu promijenjenu karakteristiku kao odgovor na različite MED vrijednosti, kao što je 0.5, 1.0, 1.5, 2.01 2.5.
Z is SO2NR1R2 or —NR3SO2—R4, wherein: and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, or an optionally substituted aralkyl group, wherein when an aromatic hydrocarbon group constituting the aralkyl group is a phenyl group, the phenyl group may form a condensed bicyclic hydrocarbon group, together with the substituent, or R1 and R2 are taken together with the adjacent nitrogen atom to form an optionally substituted saturated heterocyclic group; 
R' i R' isti ili različiti a svaki predstavlja atom vodika, alkilnu skupinu koja ima 1 do 6 ugljikovih atoma, ili aralkilnu skupinu koja je po izbru supstituirana, gdje kada skupina aromatskog ugljikovodika sačinjava aralkilnu skupinu koja je fenil skupina, skupina fenila može tvoriti kondenziranu bicikličku ugljikovodičnu skupinu, zajedno sa supstituentom ili su R' i R* uzeti zajedno sa susjednim atomom dušika kako bi oblikovali zasićenu heterocikličku skupinu koja je po izboru supstituirana;
Number of spare transformers 
Broj međunarodne prijave:
Process for the preparation of a compound of formula VIII or a salt thereof comprising the steps of: 
Postupak za proizvodnju spoja sljedeće formule VIII ili njegove soli:
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1 Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, te kao komponentu (B) ciprodinil.
This geometry allows for rapid disengagement of the plunger from the threaded mouth. Preferably m helical ribs or grooves are provided on the plunger, wherein m is greater than or equal to two, thus forming a multi-turn thread with m independent thread turns. 
Oprema u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 do 9, naznačena time što klip (6) ima m navojnih rebara ili žljebova (15) koji tvore višestruki unutrašnji navoj u grlu spremnika koji se sastoji od m neovisno započetih okreta navoja (7), gdje je m veći od ili jednak dva.
The sensor of claim 1, where the reagent composition comprises from about 0.14 to about 0.43 µg of the binder per mm2 of the reagent composition surface area. from about 2.30 to 9.54 nmol, preferably from about 3.40 to about 4.77 nmol, of the buffer salt per mm2 of the reagent composition surface area, from about 1.70 to 4.76 nmol, preferably from about 2.80 to about 4.00 nmol, of the mediator per mm2 of the reagent composition surface area, from about 0.07 to about 0.3 Units of the enzyme system per mm2 of the reagent composition surface area, and from about 0.04 to about 0.24 µg of the non-ionic surfactant per mm2 of the reagent composition surface area. 
Senzor prema zahtjevu 1, naznačen time da pripravak reagensa sadrži od oko 0.14 do oko 0.43 µg veziva po mm2 površine područja pripravka reagensa, od oko 2.30 do 9.54 nmol, poželjno od oko 3.40 do oko 4.77 nmol, puferske soli po mm2 površine područja pripravka reagensa, od oko 1.70 do 4.76 nmol, poželjno od oko 2.80 do oko 4.00 nmol, posrednika po mm2 površine područja pripravka reagensa, od oko 0.07 do oko 0.3 Jedinica enzimskog sustava po mm2 površine područja pripravka reagensa, i od oko 0.04 do oko 0.24 µg ne-ionskog surfaktanta po mm2 površine područja pripravka reagensa.
wherein R is a (C1-C6)-alkyl group, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, with dimethylsulfoxonium methylide to give the corresponding keto sulfoxonium ylide of formula which is transformed into a compound of formula where X is halogen, by reaction with an anhydrous halogenhydric acid; 
COOR gdje R je (Ci-Cs)-alkil skupina, po izboru supstituirani aril ili po izboru supstituirani heteroaril; u spoj formule F. GD gdje je X halogen; b. redukciju spoja formule II da se dobije spoj formule
The present invention thus concerns highly functionalizable Huprine derivatives of formula I: wherein, 
HR P20141068 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj formule I: gdje,