natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound obtainable by the process of claims 8 or 9, where the co-solvent is selected from the group consisting of methanol and ethanol and which is crystalline Form III, of 7-[(E)-t-butyloxyiminomethyl]-camptothecin. 
Spoj kojeg se može dobiti postupkom u skladu s patentnim zahtjevima 8 ili 9, naznačen time što se suotapalo bira iz skupine koju čine metanol i etanol 1 što je kristalni Oblik III 7-[(£)-r-butiloksiiminometiljkamptotecina.
A pharmaceutical composition, comprising the compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, sadrži tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-12, ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat i farmaceutski prihvatljivi nosač.
The variant HSV according to claim 6, wherein the UL49.5 polypeptide is derived from bovine herpesvirus. 
Varijanta HSV prema zahtjevu 6, naznačena time što je UL49.5 TAP inhibicijski polipeptid izveden iz goveđeg herpes virusa.
The compound or enantiomer, diastereomer, tautomer, or pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof for use according to any one of claims 8 to 10, wherein the patient or subject has cancer, for example selected from the group consisting of breast cancer, head and neck cancer, lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, colorectal carcinoma, prostate cacncer, renal cell carcinoma, melanoma, hepatocellular carcinomas, cervical cancer, sarcomas, brain tumors, gastric cancers, multiple myeloma, leukemia, lymphomas. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu sastav ubija matične stanice karcinoma. Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je karcinom odabran iz grupe koja se sastoji od karcinoma dojke, karcinoma glave i vrata, karcinoma pluća, karcinoma jajnika, karcinoma gušterače, kolorektalnog karcinoma, karcinoma prostate, melanoma, sarkoma, karcinoma jetre, tumora na mozgu, multiplog mijeloma i leukemije.
The antibody for use according to claim 24, wherein the patient being treated has previously been refractive to treatment with IGF-1, IGF-2 or variants of IGF-1 or IGF-2, an anti-myostatin antibody, a myostatin propeptide, a myostatin decoy protein that binds ActRIIB but does not activate it, a beta 2 agonist, a Ghrelin agonist, a SARM, GH agonists/mimetics or follistatin. 
Protutijelo za uporabu prema zahtjevu 24, naznačeno time, da je pacijent koji se liječi, bio prethodno refraktivan na liječenje s IGF-1, IGF-2 ili s varijantama od IGF-1 ili IGF-2, protutijelom anti-miostatin, miostatin- HR P20171870 T1 propeptidom, miostatin-decoy-proteinom koji veže ActRIIB, ali ga ne aktivira, beta 2-agonistom, Ghrelin-agonistom, SARM-om, GH-agonistima/mimeticima ili folistatinom.
The composition or method of item 1 or 2, wherein the extranodal lymphoma includes central nervous system (CNS), cutaneous tissue, breast, lungs, liver, gastrointestinal tract, genitourinary tract, ocular tissue, bone marrow and/or bones. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što ekstranodalni limfom zahvaća središnji Živčani sustav (CNS), kutano tkivo, dojke, pluća, jetru, gastrointestinalni sustav, genitourinarni sustav, očno tkivo, koštanu srž i/ili kosti.
The method of any of claims 20 to 22, wherein the determining step comprises determining the current location on the basis of the physical location of the subscribed communication device as determined using global positioning systems. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se korak određivanja sastoji u određivanju trenutne lokacije na osnovi fizičke lokacije pretplatničkog mobilnog komunikacijskog uređaja (10, 20, 101) kako je određena uz pomoć globalnih sustava lociranja.
Methods of obtaining the first region of the chewing gum according to the invention, containing gum base, are known. 
Žvakaća guma prema jednom ili više od patentnih zahtjeva 1-3, naznačeno time da su rečeni biljni ekstrakti sadržani u rečenoj drugoj regiji.
95°C, and at the outlet of the flash cooler less than 60 to 30°C, e.g. 
95*C, te na izlazu iz hladnjaka za brzo hlađenje manja od 60 do 30*%C, npr.
Of the aforementioned four classes of caramel, ammonia caramel and ammonia sulphite caramel are particularly suitable starting material for the present process. 
Od prethodno spomenute četiri klase karamele, amonij karamela i amonij sulfit karamela su naročito prikladan početni materijal za sadašnji postupak.
a light chain human kappa subgroup 1 consensus framework sequence having a substitution at position 4 and/or position 47, optionally M4L and/or L47F; and/or 
humana kappa poskupina 1 konsenzualne okosnice sekvenci, koja ima supstituciju na poziciji 4 i/ili poziciji 47, opcijski M4L i/ili L47F; i/ili
These and other objects are achieved in accordance with the present invention by an expandable rock bolt as defined in claim 1 . 
Ovi i drugi ciljevi se postižu u skladu s predmetnim izumom pomoću ekspanzivnog sidra u stijeni kako se definira u patentnom zahtjevu 1.
an antibody comprising a heavy chain variable domain of sequence selected from SEQ ID Nos. 56, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78 and 80 or any sequence with at least 80% identity with SEQ ID Nos.56, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78 or 80; and a light chain variable domain of sequence selected from SEQ ID Nos. 57 or 60 or any sequence with at least 80% identity with SEQ ID Nos. 57 or 60. 
68, 70, 72, 74, 76, 78 te 80 ili bilo koju sekvenciju s najmanje 80% identiteta sa SEQ ID br.56, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78 ili 80; te tri laka lanca CDRs sekvencija SEQ ID br. 9, 5111; b) antitijela koje sadrži varijabilnu domenu lakog lanca odabranog od sekvencija SEQ ID br. 57 ili 60 ili bilo koju sekvenciju s najmanje 80% identiteta sa SEQ ID br. 57 ili 60; te tri teška lanca CDRs sekvencija SEQ ID br. 7,213; te
enabling the fast cut-off circuit; and 
- < omogućavanje komunikacijskog kruga brzog prekidanja; i
A composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of the mixture of any one of Claims 1 to 9 and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent, said composition optionally further comprising an effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje smjesa dodatno obuhvaća barem jednu od tvari odabranu iz skupine koja se sastoji od sufraktanta, čvrstog diluenta i tekućeg diluenta, navedeni sastav po izboru nadalje sadržava učinkovitu količinu barem jedne dodatne biološki aktivne tvari ili agensa.
The dental post according to claim 1, characterized in that said tapered portion extends over at least one third of the total length of said post. 
Zubni most u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se navedeni ušiljeni dio pruža preko najmanje jedne trećine ukupne duljine navedenog mosta.
A composition or vaccine of any one of claims 1-4, wherein the recombinant SB-1 viral vector comprises a first heterologous polynucleotide coding for and expressing a Newcastle Disease Virus F (NDV-F) antigen with at least 80% sequence identity to a polynucleotide having the sequence as set forth in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 32, 34 or 36. 
Sastav ili cjepivo za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen/o time, da rekombinantni vektor HVT je vHVT13. Sastav ili cjepivo za uporabu prema zahtjevima 1-2, naznačen/o time, da sekvenca proteina NDV-F ima najmanje 90% identiteta sekvence prema sekvenci koja je prikazana u SEQ ID NO: 2, 9, 50, 52 ili 54.
recovering an alkaline earth metal carbonate-containing product and a silicate-containing product from the suspension, wherein hydrophobised silicate-comprising particles are concentrated in a supernatant foam at the surface of the suspension; 
dobivanje, iz suspenzije, proizvoda koji sadrži karbonat alkalijskih zemnih metala i proizvod koji sadrži silikat, pri čemu su te hidrofobizirane čestice sa silikatom koncentrirane u plutajućoj pjeni na površini suspenzije;
Onychoschizia is a widespread condition that affects mainly housewives, workmen and workwomen, dressmakers, nurses, but also employees. 
Listanje nokta i ungualna lomljivost je često prisutno stanje koje pogađa mnoge kućanice, radnike i radnice, švelje, medicinske sestre, ali i zaposlenike.
The compound for use according to claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je spoj odabran iz skupine koja se sastoji od:
(c1) an antigen-binding site comprising an L chain variable region amino acid sequence of SEQ ID NO: 56 (L chain variable region of L2); 
(cl) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu varijabilnog područja L-lanca od SEQ ID NO: 56 (varijabilno područje L- lanca od L2);
The long term storage stable bendamustine-containing composition of claim 8, wherein the stabilizing amount of the antioxidant is from about 5 mg/mL to about 20 mg/mL. 
Stabilan pri dugotrajnom skladištenju, nevodeni tekući pripravak s bendamustinom prema zahtjevu 7, naznačen time, da je stabilizirajuća količina antioksidansa od 5 mg/mL do 20 mg/mL.
The immunogenic composition of any preceding claim comprising a S. pneumoniae capsular saccharide derived from a strain selected from the group consisting of serotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F and 33F. The immunogenic composition of any preceding claim comprising a S. typhi Vi capsular saccharide. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije S. pneumoniae kojeg se dobiva iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine serotipovi 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F i 33F.
A lighting module of claim 5, wherein said microchip is coupled to a boosting circuit. 
Rasvjetni modul iz patentnog zahtjeva 20, naznačen time, da je navedeni mikročip spojen na kompenzacijski strujni krug.
U1, and U2 are independently selected from CH2 and O with the proviso that when U1 is O then R1a is not a N-bonded substituent, and when U2 is O then R1b is not a N-bonded substituent; 
i U2 su neovisno odabrani od CH2 i O, pod uvjetom da kada U1 je O tada R1a nije N-vezani supstituent, i kada U2 je O tada R1b nije N-vezani supstituent;
Process according to claim 8, characterized in that a compound is added to a first aliquot of the liquid composition, a second aliquot remains without addition of the compound, and that following the application of shear-force, a change of the aggregated conformation prion protein in the first aliquot is detected in relation to the aggregated conformation prion protein in the second aliquot. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačeno time da je spoj dodan prvom alikvotu tekućeg sastava, drugi alikvot ostaje bez dodanog spoja, te se daljnjom primjenom sile smicanja zamijećuje promjena u prvom alikvotu u odnosu na prionski protein agregirane konformacije u drugom alikvotu.
Use according to claim 19 wherein the undesirable side effects produced by antipsychotic or antidepressant agents are at least one selected from weight gain, somnolence and memory impairment. 
Upotreba prema zahtjevu 20, gdje se nepoželjne nuspojave do kojih dolazi uz antipsihotične 1 antidepresivne agense barem jedna bira iz od dobitka na težini, somnolencije i poremećaja memorije.
coupling the second end of the connecting element to the adapter system located at the outlet of the vessel, which comprises the non-return membrane, the membrane carrier element, and the closing element of the adapter system, thus leading to the absorption of the at least one of the chemical substance and the preparation into the tree or palmaceae through their vascular system using the natural transpiration process of the tree or palmaceae in combination with the pressure of the elastic container, maintaining the device coupled to the tree or palmaceae trunk until the vessel is shrunk due to the reduction of the volume occupied by the elastic therein when the chemical substance or the preparation is absorbed; 
povezivanje navedenog veznog dijela (3), njegovim drugim krajem, s posudom (1) karakterizirano na način da obuhvaća elastični spremnik (2) koji sadrži kemijsku tvar i/ili pripravak, pri čemu je navedeni spoj proveden kroz sustav adaptera koji dovodi do apsorpcije kemijske tvari i/ili pripravka u stablo i/ili palmu, koje se onda prenosi i raspoređuje do različitih tkiva stabla i/ili palme putem njihovog sustava žila koristeći prirodni process transpiracije u kombinaciji s tlakom elastičnog spremnika.
∘ an air and scent perfume mixing chamber (11) positioned underneath said accommodation, configured to mix air and scent perfume from said scent module to generate scented air; 
komoru (11) za miješanje zraka i mirisnog parfema pozicioniranu ispod navedenog prijemnog dijela, konfiguriranu da miješa zrak i mirisni parfem iz navedenog mirisnog modula kako bi se generirao parfimirani zrak; o
The apparatus of any one of claims 11 to 16, further comprising a heater operatively associated with said build plate and/or said liquid polymer supply, said heater and configured to heat polymerizable liquid in or supplied to said build region; and/or further comprising a cooler operatively associated with said build plate and configured to cool polymerizable liquid in said build region. 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 16, naznačen time da nadalje sadrži grijač operativno povezan sa navedenom pločom za oblikovanje i / ili navedenim dovodom tekućeg polimera gdje je navedeni grijač konfiguriran za zagrijavanje polimerizirajuće tekućine ili ju dovodi u navedeno područje oblikovanja; 1 / 1li dalje sadrži hladnjak operativno povezan s navedenom pločom za oblikovanje i koji je konfiguriran da hladi polimerizirajuću tekućinu u navedenom području oblikovanja.
The method of claim 1, further comprising administering a therapeutically effective amount of at least one other active agent selected from antibacterial agents, antiparasitic agents, antifungal agents, anti-inflammatory agents, antihistamines, anti-pruriginous agents, anesthetics, antiviral agents, keratolytic agents, anti free-radical agents, antioxidants, vitamin K, vitamin E, vitamin C, vitamin A, superoxide dismutase derivatives of plants, sesquiterpene lactones, antiseborrheic agents, antidandruff agents, antiacne agents, sunscreens and sunblocking agents, and active agents which modify at least one of cutaneous differentiation, proliferation, and pigmentation, including but not limited to tretinoin, retinol, retinal, alpha hydroxyl acids, beta hydroxyl acids and combinations thereof. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što se primjenjuje s terapeutski učinkovitom količinom najmanje jednog drugog aktivnog sredstva koje je odabrano od antibakterijskih sredstava, antiparazitskih sredstava, antifungalnih sredstava, protuupalnih sredstava, antihistaminika, sredstava protiv svrbeža, anestetika, antivirusnih sredstava, keratolitičkih sredstava, sredstava protiv slobodnih radikala, antioksidanata, vitamina K, vitamina E, vitamina C, vitamina A, derivati superoksid dismutaze biljaka, seskviterpenski laktoni, sredstva protiv seboreje, sredstva protiv prhuti, sredstva protiv akni, sredstava za zaštitu od sunca i sredstava za blokiranje sunca, aktivnih sredstava koja modificiraju najmanje jednu od kožnih diferencijacija, proliferaciju i pigmentaciju, uključujući ali ne ograničavajući se na tretinoin, retinol, retinal, alfa hidroksilne kiseline, beta hidroksilne kiseline, te njihove kombinacije.
As used herein, examples of cells of a second type include, but are not limited to germ cells, embryonic stem cells and derivations thereof, adult stem cells and derivations thereof, progenitor cells and derivations thereof, cells derived from mesoderm, endoderm or ectoderm, and a cell of mesoderm, endoderm or ectoderm lineage such as an adipose-derived stem cell, mesenchymal stem cell, hematopoietic stem cell, skin derived precursor cell, hair follicle cell, fibroblast, keratinocyte, epidermal cell, endothelial cell, epithelial cell, granulosa epithelial cell, melanocyte, adipocyte, chondrocyte, hepatocyte, lymphocyte (B and T lymphocyte), granulocyte, macrophage, monocyte, mononuclear cell, pancreatic islet cell, sertoli cell, neuron, glial cell, cardiac muscle cell, and other muscle cell. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu NSLC izražava jedan ili više od Sox2, Nestin, GFAP, Msi1 i Ngn2. Postupak prema bilo kojim zahtjevima 1-3, pri čemu je stanica prvog tipa izabrana iz grupe koja obuhvaća: embrionske matične stanice, odrasle matične stanice, progenitorske stanice, stanice koje su izvedene iz mezoderma, endoderma ili ektoderma, matične stanice koje su dobivene iz adipoznog tkiva, mezenhimalne matične stanice, hematopoetske matične stanice, prekursorske stanice koje su izvedene iz kože, stanice folikula dlake, fibroblast, keratinocit, epidermalnu stanicu, endotelnu stanicu, epitelnu stanicu, granuloznu epitelnu stanicu, melanocit, adipocit, hondrocit, hepatocit, B limfocit, T limfocit, granulocit, makrofag, monocit, mononuklearnu stanicu, stanicu otočića gušteraće, sertolijevu stanicu, neuron, glijalnu stanicu, srčanu mišićnu stanicu, i drugu mišićnu stanicu.
The nonwoven according to claim 1, wherein the unbonded portions are contiguous with one another in the nonwoven. 
Netkani materijal prema zahtjevu 1, naznačen time da su nespojeni dijelovi susjedni jedan drugom u netkanom materijalu.
The compound for use according to Claim 1, wherein the one or more compounds is tert- butyl 4-{[1-(4-chlorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl]methyl}-piperazine-1-carboxylate or a pharmaceutically acceptable salt chosen from hydrochloride salt, hydrogen sulfate salt, sulfate salt, p-toluenesulfonyl salt, methansulfonyl salt and mixtures thereof. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je jedan ili više spojeva terc-butil-4-{[1-(4-klorbenzil)-3-hidroksi-2-okso-1,2-dihidropiridin-4-il]metil}piperazin-1-karboksilat, ili farmaceutski prihvatljiva sol, koju se bira između hidrokloridne soli, hidrogensulfatne soli, sulfatne soli, p-toluensulfonatne soli, metansulfonatne soli i njihovih smjesa.
comparison of the sequences obtained from step f) with that of a prototype HCV 1 b and identification of mutations; and 
usporedba sekvenci dobivenih u koraku f) s onima prototipa HCV1b te utvrđivanje mutacija; i
Fractions with product were pooled and concentrated to give foam of Formula 39. 
Frakcije s produktom su bile skupljene i koncentrirane da bi dale pjenu formule 39.
Use according to claim 5 wherein the stabilizing agent is magnesium stearate. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da sredstvo za stabilizaciju je magnezijev stearat.
less than about 2.5 weight % of the total reaction mixture, and has an average molecular weight of about 100,000 to about 1,500,000 Daltons. 
(b) manje od 2,5%, težinski, od ukupne reakcijske smjese, te ima prosječnu molekulsku težinu od 100.000 do 1.500.000 Da.
The method according to claim 2, wherein the siRNA is a variant thereof comprising a nucleotide analog having chemically modified sugar, base, and/or phosphate. 
siRNA u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačena time, da je nukleotid analog nukleotida koji ima kemijski sastav modificiranog šećera, baze i / ili fosfata.
Biotin for use according to any one of claims 1 to 8, characterized in that it is a form suitable for injectable administration. 
Biotin za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je obliku pogodnom za injektiranje.
A pharmaceutical combination that comprises a pharmaceutical formulation according to claim 1 and a weight loss agent, wherein the weight loss agent is sibutramine, a CB1 antagonist, a 5HT2C agonist, a MCHR1 antagonist, Orlistat, a thyromimetic, an amylin mimetic, or a ghrelin antagonist. 
HR P20181755 T1 Farmaceutska kombinacija koja sadrži farmaceutsku formulaciju prema zahtjevu 1 i sredstvo za gubitak težine, pri čemu je sredstvo za gubitak težine sibutramin, antagonist CB1, agonist 5HT2C, antagonist MCHRI, Orlistat, tiromimetik, amilinski mimetik, ili antagonist grelina.
A process for preparing a crystalline form A of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide methanesulfonate as defined in claim 1, comprising a step of mixing 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide, a solvent and methanesulfonic acid to dissolve, wherein the solvent is methanol, ethanol or 2-propanol. 
Postupak za pripravu kristalnog oblika A od 4-(3-kloro-4-(ciklopropilaminokarbonil)aminofenoksi)-7-metoksi-6- kinolinkarboksamid metansulfonata, kako je definirano u zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži korak miješanja 4- (3-kloro-4-(ciklopropilaminokarbonil)aminofenoksi)-7-metoksi-6-kinolinkarboksamida, otapala i metansulfonske kiseline za otapanje, pri čemu je otapalo metanol, etanol ili 2-propanol.
The public sanitary device as claimed in claim 6, wherein the one or more rods are hydraulic cylinders, preferably telescopic cylinders. 
Javni sanitarni uređaj prema zahtjevu 10, pri čemu su poluge hidraulični cilindri, a prvenstveno teleskopski cilindri.
wherein the 7-tap interpolation filter comprises 7 filer coefficients; and wherein the 4-tap interpolation filter comprises 4 filter coefficients. The motion compensation method of claim 1, wherein coefficients of the 7-tap interpolation filter for generating the luma samples of the 1/4-pixel location comprise {-1, 4, -10, 58, 17, -5, 1}, coefficients of the 4-tap interpolation filter for generating the chroma samples of the 1/8-pixel location comprise {-2, 58, 10, -2}, coefficients of the 4-tap interpolation filter for generating the chroma samples of the 3/8-pixel location comprise {-6, 46, 28, -4}, and coefficients of the 4-tap interpolation filter for generating the chroma samples of the 4/8-pixel location comprise {-4, 36, 36, -4}. 
Postupak dekodiranja video zapisa za inter-predviđanje slike pomoću kompenzacije pokreta korištenjem interpolacijskog filtera, te postupak dekodiranja video zapisa obuhvaća: određivanje koeficijenata filtriranja za 7-tap interpolacijske filtre za generiranje barem jednog uzorka četvrtine sub-pel-jedinice smještene između piksela cjelobrojnih pel-jedinica; i generiranje uzorka lokacije 1/4-piksela ili lokacije 3/4-piksela interpoliranjem piksela cjelobrojnih pel-jedinica upotrebom 7-tap interpolacijskog filtera; i inter predviđanje slike pomoću kompenzacije pokreta korištenjem uzorka lokacije 1/4-piksela ili lokacije 3/4-piksela, pri čemu 7-tap interpolacijski filter za generiranje uzorka za lokaciju 1/4-piksela sadrži sedam koeficijenata filtriranja: {-1, 4, -10, 58, 17, -5, 1}, i
Pharmaceutical forms according to any of previous claims comprising saturated fatty acids, monounsaturated, di-glycerides and triglycerides and/or mixtures thereof. 
Farmaceutski oblici prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačeni time da sadrže zasićene masne kiseline, mononezasićene, di-gliceride i trigliceride i/ili njihove smjese.
Applicability of said pharmaceuticals, however, is restricted by low effectiveness and severe side effects. 
Primjena navedenih lijekova je ipak ograničena zbog slabe učinkovitosti i teških nuspojava.
A pharmaceutical composition for oral administration comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) solvate, hydrate, or pharmaceutically acceptable salt thereof and a non-reactive coating wherein the non-reactive coating is a coating having polyethylene glycol as plasticizer. 
HR P20151051 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski pripravak za oralnu primjenu koji sadrži farmaceutski prikladan nosač i terapijski učinkovitu količinu solvata, hidrata ili farmaceutski prikladne soli spoja formule (I)