natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The beehive uses dovetail joints on the sidewalls. 
Za košnicu se koriste užljebljeni spojevi na bočnim stijenkama.
A process according to claim 1, wherein step (ii) comprises reacting said compound of formula IIIb with a compound of formula II in the presence of a coupling agent. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se korak (1i) sastoji u reakciji navedenog spoja formule IIIb sa spojem formule II u prisutnosti kondenzacijskog sredstva.
After power up and enablement of it, the “Set Rate” function will be activated in what will be called the non-operating “on” mode, meaning the spraying function of system 10 is not allowed. 
Po uključivanju struje i aktiviranju, funkcija "Podesiti brzinu" bit će aktivirana u onome što će se nazvati neradni režim "uključeno", što znači da funkcija raspršivanja sustava 10 nije dozvoljena.
The Fig. 111 shows only addresses of the first 24 symbols. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 06.02.2009.
The thermo-sealable plastic coating 42 inside the shell 14 is locally melted before the cup 12 and shell 14 are assembled. 
Obloga 42 od plastike, koja plastika se može lijepiti kada je vruća, se unutar ljuske 14 lokalno rastopi prije nego što se Čaša 12 i ljuska 14 sklope zajedno.
In one embodiment, the follicle-stimulating hormone (FSH) is present at a concentration of at or about 0.3 to 5 ug/mg of the total formulation. 
Smrzavanjem osušena formulacija prema zahtjevu 6, naznačena time da je folikulostimulirajući hormon (FSH) prisutan u koncentraciji od ili oko 0.3 do 5 ug/mg ukupne formulacije.
Concerning the length and the width of the pieces of wood or pieces of material being different from wood, reference is made to the following explanations regarding the dimensions of the block of wood, which is produced from pieces of wood/pieces, (and to which is expressively referenced) 
Å to se tiče duljine i širine komada od drva ili komada od materijala koji je različit od drva, poziva se na objašnjenja koja slijede s obzirom na dimenzije bloka od drva koji je proizveden iz komada od drva/komada od materijala koji je različit od drva (i na što se naročito upućuje).
adding a diluent to the filter bag; 
dodavanju razrjeđivača filtarskoj vrećici;
A compound for use according to claim 18, wherein the treatment of diseases and disorders is treatment of cardiovascular diseases selected from atherosclerosis, myocardial infarction and stroke. 
Spoj za uporabu prema zatjevu 18, naznačen time, da liječenje bolesti 1 poremećaja je liječenje kardiovaskularnih bolesti koje su odabrane od ateroskleroze, infarkta miokarda i moždanog udara.
A compound of Formula I according to claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
N>NE (IT). Spoj formule I prema patentnom zahtjevu 1, gdje je spoj izabran iz grupe koju čine:
On the front wall, within the extrusion ridge oriented towards the outside of the box, or with no extrusion ridge, a cut-out is formed, and/or within said cut-out an insert made of semitransparent or transparent substance is placed. 
Na prednjem zidu, unutar prijeloma u obliku izbočenja usmjerenog prema vanjskom dijelu kutije, ili bez ikakvog prijeloma u obliku izbočenja, formiran je otvor, i/ili unutar navedenog prijeloma umetnut je umetak od poluprozirnog ili prozirnog materijala.
A vector comprising a nucleic acid molecule according to claim 13 or a DNA molecule according to claim 14. 
Vektor, naznačen time što sadrži molekulu nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili molekula DNA u skladu s patentnim zahtjevom 14.
Examples of adjuvants or diluents comprise: Corn starch, potato starch, talcum, magnesium stearate, gelatine, lactose, gums, and the like. 
Primjeri adjuvanata ili diluenata sadrže: kukuruzni škrob, krumpirov škrob, talk, magnezij stearat, želatinu, laktozu, gumu, i slično.
In the gastrointestinal tract, microorganisms are prevalent in the colon, where they constitute about 1011-1012/gram of colon contents. 
U gastrointestinalnom sustavu mikroorganizmi pretežno nastanjuju debelo crijevo, gdje im broj iznosi 10! - 10 /gramu crijevnog sadržaja.
The kit of any one of claims 1-11, wherein some or all of the foods further comprise vitamin C incorporated therein. 
Komplet iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-11, pri tome neke ili sve namirnice još sadrže vitamin C ugrađen u njih.
or a salt thereof. A compound according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
The fuel elements were formed from 90% PCB-G and 10% SCMC, at about 5000 pounds (2273 kg) of applied load with the tapered lighting end illustrated in Figure 2A. 
Gorivi elementi formirani su od 90% PCB-G i 10% NKMC, sa oko 2723 kg primjenjenog opterećenja i sa zarubljenim krajem za paljenje kao što je ilustrirano na SI. 2A.
The composition magnesium chloride hexahydrate. 
0,006 % t/v Magnezijev klorid heksahidrat
The fixing member 45 is connected to a top wall 47 of the container 3 via a screw thread 46. 
Element za fiksiranje 45 je spojen na gornju stranicu 47 spremnika 3 pomoću navoja 46.
A sealable container according to embodiment 7 or 8, wherein the at least one recess is located in the denesting area. 
Posuda prema patentnim zahtjevima 7 ili 8, pri čemu je najmanje jedno udubljenje smješteno u zoni za odvajanje.
A pack as claimed in one or more of the preceding claims, wherein said reversible closing means are chosen from the group comprising: a strip of Velcro, a double-sided adhesive, a slider zipper, a zipper with minizip, a zipper with handle, a minigrip closing system. 
Pakiranje prema zahtjevu 1, pri čemu je povratni sklop za zatvaranje izabran iz skupine koju čine: velkro (čičak) traka, dvostrano ljepilo, klizni patent zatvarač, patent zatvarač sa minizatvaračem, patent zatvarač sa drškom, »Mminigrip" sistem za zatvaranje.
A co-suspension according to claim 8 wherein the pharmaceutically acceptable salt of glycopyrrolate is 3-[(cyclopentyl-hydroxyphenylacetyl)oxy]-1,1-dimethylpyrrolidinium bromide. 
Ko-suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je farmaceutski prihvatljiva sol glikopirolata 3-[(ciklopentilhidroksifenilacetiljoksi|-1,1-dimetilpirolidinijev bromid.
7; the flange protrudes towards the inside of the container preferably by at least 5 mm, more preferably by at least 10 mm, more preferably still by at least 15 mm. 
Oprema u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što se navedena prirubnica (711) pruža prema unutrašnjosti navedenog spremnika (101, 701) najmanje 5 mm, po mogućnosti najmanje 10 mm, poželjnije najmanje 15 mm.
is selected from hydrogen, substituted or unsubstituted C1-C12 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C12 alkenyl, and substituted or unsubstituted C2-C12 alkynyl; 
je izabran od vodika, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-C12 alkenila i supstituiranog ili nesupstituiranog C2-C12 alkinila;
In general, the non-hygroscopic bulking agent is selected from the group consisting of mannitol and lactose. Preferably the non-hygroscopic bulking agent is mannitol. 
Čvrsti dozimi oblik prema zahtjevu 4, naznačen time, da je nehigroskopno sredstvo za povećanje obujma odabrano iz skupine koju čine manitol 1 laktoza.
N is the number of measurements. 
(21) Broj predmeta:
and reacting the compound of formula VIII to give a compound of formula I, or 
C) te reakciji spoja formule VIII kako bi se dobilo spoj formule [, ili
Use according to claim 3 for the manufacture of a kit comprising first, second, and third transdermal dosage forms which contain the amounts of buprenorphine as set forth in one row of the following table: First (mg) Second (mg) 
Korištenje iz zahtjeva 3, naznačeno time da služi za izradu kompleta koji obuhvaća prvi, drugi i treći transdermalni oblik doziranja koji sadrže količine buprenorfina koje su izložene u jednom redu slijedeće tablice: prvi (mg) drugi (mg)|treći (mg)
n represents an integer of 0, 1, 2, 3, 4 or 5; or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same. 
C,-Cs-alkil-, Ci-Cs-haloalkil-; n predstavlja cijeli broj od 0, 1, 2, 3, 4 1li 5; ili stereoizomer, tautomer, N-oksid, hidrat, solvat, ili njegova sol, ili smjesa istih.
The composition according to claim 1, wherein the composition is in the form of a dry powder for an aqueous suspension, a dry granulate for an aqueous suspension or a dispersible tablet for an aqueous suspension. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je sastav vodena suspenzija, suhi prašak za vodenu suspenziju, suhi granulat za vodenu suspenziju ili disperzibilna tableta za vodenu suspenziju.
Another aspect of the invention relates to a nutritional supplement comprising the bacterial species Roseburia hominis and a nutritionally acceptable excipient, carrier or diluent. 
Nutritivni dodatak koji sadrži bakterijsku vrstu Roseburia hominis i nutritivno prihvatljiv ekscipijens, nosač ili diluent.
vi) sending of the encrypted message via binary SMS text messages and by means of the OTA communication platform of the service request to the central system; vii) decryption of the SMS text message via a call to the CA for validation of the user and of the correctness of the message and subsequent answer from the CA for authorisation for performance of the service. 
V) enkripcije digitalnog potpisa 1 inicijalne poruke putem AES algoritma; vi) slanja šifrirane poruke putem binarne SMS poruke i putem OTA komunikacijske platforme zahtjeva za uslugu središnjem sustavu; vii) dekripcije SMS poruke putem poziva CA-u radi validacije korisnika i ispravnosti poruke i posljedičnog odgovora CA-a za autorizaciju izvođenja usluge.
A compound of any one of the preceding claims or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R4 is a 5-membered heteroaryl wherein said heteroaryl is an isoxazole optionally substituted with 1 or 2 R7 substituents, and t is zero. 
Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačen time što R* je 5-eročlani heteroaril, gdje je navedeni heteroaril izoksazol, izborno supstituiran s 1 ili 2 supstituenta R',atje nula.
said heteroaryl group is a monocyclic or multicyclic aromatic ring system containing 4 to 14 ring atoms, wherein the atoms in the ring system are carbon and at least one heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen. 
"heteroaril" znači monociklički ili policiklički aromatski prstenasti sustav s 5 do 14 atoma u prstenu, gdje jedan ili više atoma u prstenastom sustavu je/su atomi koji nisu ugljik.
In another embodiment described, said second solvent is selected from the group consisting of alcohols, ethers, ketones, esters, xylene, N-methylpyrrolidinone, and mixtures of 2 or more thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeno drugo otapalo se bira iz skupine koju čine eteri, ketoni, esteri, amidi, sulfoksidi, alifatski ugljikovodici, aromatski ugljikovodici, te smjese 2 ili više njih.
III) one or more anionic or potentially anionic polyols having two or more groups reactive toward the isocyanate group and at least one carboxylic or carboxylate group; 
III) jednim ili više anionskih ili potencijalno anionskih poliola s dvije ili više skupina koje reagiraju s izocijanatnom skupinom i najmanje one karboksilni ili karboksilate skupina;
The pharmaceutical composition for use according to claim 1 wherein the crosslinked amine polymer has an equilibrium swelling ratio in deionized water of 4 or less, or 3 or less, or 2 or less, or 1.5 or less, or 1 or less. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da umreženi aminski polimer ima ravnotežni odnos bubrenja u deioniziranoj vodi od 4 ili manji, ili 3 ili manji, ili 2 ili manji, ili 1,5 ili manji, ili 1 ili manji.
A method according to claim 11, wherein the substrate is a plant material and the plant material is provided in the form of a plant, a plant pulp, a plant extract, a foodstuff or ingredient derived there from or a fabric, textile or item of clothing comprising a plant material. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time je supstrat biljni materijal i biljni materijal je osiguran u obliku biljke, biljne pulpe, biljnog ekstrakta, prehrambenog proizvoda ili sastojka dobivenog od njih ili tkanine, tekstila ili odjevnih predmeta koji sadrže biljni materijal.
A peptide according to any one of claims 1 to 4, the cell according to claim 7, or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10 for use in the treatment of cancer. 
Peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4 za uporabu u liječenju karcinoma ili za uporabu u proizvodnji cjepiva protiv karcinoma.
A portable service bar according to claim 1, characterized in that a working plate is pivotally connected to an inner side surface of each of the front walls and provided to be placed in a horizontal position and in an operable position ready for use of the portable service bar. 
Prijenosno uslužno mjesto prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačeno time da je radna ploča (11) zakretljivo povezana sa površinom unutrašnje stranice svake od prednjih stranica (2) i predviđena je da se postavlja u vodoravni radni položaj kada je prijenosno uslužno mjesto spremno za korištenje.
and R9 are optionally taken together to form a 6-membered saturated ring containing 1 oxygen atom. 
R* i R? su izborno uzeti zajedno da bi činili 6-člani zasićeni prsten koji sadrži 1 atom kisika.
Hydrate form HA of 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide mesylate which shows an X-ray diffraction diagram expressed in terms of 2-theta values, comprising peaks at 11.0, 11.6, 14.1, 18.1, 20.1, 20.5, 21.1, 21.7, 21.9, 25.8 ± 0.2 degrees. 
Hidratni oblik HA, naznačen time, da je od spoja 5-(2,4-dihidroksi-5-izopropil-fenil)-4-(4-morfolin-4-ilmetil-fenil)-izoksazol-3-karboksilna kiselina etilamid mesilat, koji pokazuje dijagram difrakcije X-zraka izražen u razmaku od 2-teta vrijednosti, koji sadrži vršne vrijednosti na 11,0; 11,6; 14,1; 18,1; 20,1; 20,5; 21,1; 21,7; 21,9; 25,8 ± 0,2 stupnj(ev)a.
The blast-resistant container according to claim 5, wherein the rods (15) are straight and are aligned perpendicularly with respect to the ribs (14). 
Kontejner otporan na eksplozije iz zahtjeva 3, pri čemu su šipke (15) ravne i postavljene okomito u odnosu na rebra (14).
A diagnostic composition as claimed in claim 1 or claim 9 wherein the sodium compound and calcium compound are salts comprising counter ions selected from the group of chloride, sulphate, phosphate and hydrogen carbonate. A diagnostic composition as claimed in claim 10 wherein the sodium compound is sodium chloride and the calcium compound is calcium chloride. 
Dijagnostički sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9 pri čemu su natrijeva tvar i kalcijeva tvar soli koje obuhvaćaju suprotno nabijene ione odabrane iz grupe klorida, sulfata, fosfata i hidrogen karbonata, Dijagnostički sastav prema patentnom zahtjevu 10 pri čemu je natrijeva tvar natrijev klorid, a kalcijeva tvar je kalcijev klorid.
9.The telomerase inhibitor for the use according to claim 8, wherein the telomerase inhibitor reduces anemia. 
Inhibitor telomeraze za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što inhibitor smanjuje anemiju.
The invention relates to a method for treating uterine fibroids, which method comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of 17a-acetoxy-11B-[4-N,N-dimethylamino-phenyl)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione (ulipristal) or any metabolite thereof. 
Ulipristal acetat (17a-acetoksi-118-[4-N,N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-dion) ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida.
If comminution is inadequate, parenteral, in particular intravenous, administration cannot be performed safely or extraction of the active ingredient therefrom takes too long for the abuser or there is no “kick” when taken orally, as release is not spontaneous. 
Naime, bez dovoljnog usitnjavanja nije moguća parenteralna, osobito intravenozna, bezopasna aplikacija, ili ekstrakcija djelatne tvari traje za zlorabitelja predugo, odnosno kod zlouporabe ne dolazi do užitka oralnim uzimanjem, budući da se ne događa spontano oslobađanje.
DNA is selected of a size between 20-20,0000 base pairs, preferably 50-10,0000 base pairs, most preferably between 100-3,000 base pairs. 
- bira se DNA veličine između 20 i 20,0000 parova baza, po mogućnosti 50-10,0000 parova baza, najpoželjnije između 100 1 3.000 parova baza. HR P250180593 T1
A method of controlling rust diseases on soybean plants, which comprises applying to the useful plants, the locus thereof or propagation material thereof a composition comprising a compound of formula (I) wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo. 
(A) spoja formule (I) naznačen time da R, je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i (B) barem jednog spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od (Bl) - strobilurin fungicida.
The first fuel container and the second fuel container are disposed side-by-side downstream to the sieving apparatus. 
- prvi spremnik za gorivo (3) i drugi spremnik za gorivo (4) su paralelno poredani nizvodno od aparata za prosijavanje (2);
The composition according to anyone of the preceding claims, further comprising at least one additional active compound. 
Sastav 1z bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, nadalje obuhvaća najmanje jednu dodatnu aktivnu tvar.
coupling device to shroud connector configured to connect said hinge frame to a ladle shroud inserted in said central opening; 
sredstvo za spajanje izljevnika (55a) za spajanje navedenog zglobnog okvira (34h) na izljevnik umetnut u navedeni središnji otvor;
Toilet basket according to claim 1, wherein when the toilet basket is installed in the toilet, the one or more inlet openings are located outside the flushing water stream. 
WC košarica prema zahtjevu 1, naznačena time da je element za distribuciju vode za ispiranje (8) smješten ispod ulaznih otvora (5a, 5b, 5c, 5d).
a BCH decoder (r713-L1)configured to BCH-decode the LDPC-decoded Layer 1 signaling data and de-punctured LDPC parity bit, characterized in that the receiver is configured to process Layer 1 signaling data having a notch start information field indicating a start position of an associated notch band, wherein the number of bits used for the notch start information field varies with a guard interval value.. 
BCH dekoder (r715-L1) konfiguriran za BCH dekodiranje LDPC dekodiranog signalnog podatka razine 1 karakteriziran na način da signalni podatak razine 1 uključuje polje s informacijom početka obilježja koje ukazuje na početni položaj pridružene širine obilježja, pri čemu broj bitova korišten za polje s informacijom početka obilježja varira s vrijednosti intervala čuvara,
R1c and R1d are each independently selected from H and an optionally substituted C1-C8 alkyl, or together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted hctcro C3-C10 cycloalkyl, wherein said optional substituents are one to three R10 groups; 
R"i R" su svaki nezavisno odabrani od H i proizvoljno supstituiranog C;-Cg alkila, ili zajedno s atomom dušika za kojega su vezani tvore proizvoljno supstituirani hetero Ca-C,g cikloalkil, pri čemu su navedeni nezavisni supstituenti jedna do tri R" skupine;
represents a side chain of an amino acid residue Ser or Thr, optionally substituted with alkyl or acyl; and 
predstavlja bočni lanac u aminokiselinskom ostatku Ser ili Thr, izborno supstituiran alkilom ili acilom; i
Xanthans are particularly preferred. 
Ksantani su osobito preferirani.
Elimination of the residual vapour from the solution (ML) of hydrogen peroxide by way of dilution with filtered atmospheric air using the liquid ring pump (5); 
uklanjanje rezidualne pare iz otopine (ML) vodikovog peroksida razrjeđivanjem s filtriranim atmosferskim zrakom pomoću crpke s tekućim prstenom (5);
The cytotoxicity of compounds of formula I against a number of tumor cell lines (CCRF—CEM, HepG2, HeLa, KB, L1210, A549 and COLO205) was assayed by measuring cell viability at different time points following drug addition up to 72 hours, and compared with the corresponding cytotoxicity of methotrexate and pemetrexed (obtained as Alimta®). 
Citotoksičnost spojeva formule I na niz tumorskih staničnih linija (CCRF-CEM, HepG2, HeLa, KB, L1210, A549 1 COLO20S) ispitana je mjerenjem sposobnosti za život stanica nakon dodatka lijeka u različitim vremenima do 72 sata, i HR P20080194 T3 uspoređena s odgovarajućom citotoksičnosšću metotreksata i pemetrekseda (dostupnog kao Alimta*).
each R1 is independently selected from the group consisting of H, halogen, C1-C6alkoxy, —CF3, and OCF3; 
R; je odabran iz skupine koju čine H, halogen, Cy-Cgalkoksi, CF3, i OCF;;
and R8, for each occurrence, are, independently, —H, an optionally substituted alkyl,an optionally substituted alkenyl, an optionally substituted alkynyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted aralkyl, or an optionally substituted heteraralkyl; 
Rio i Riujsu u svakom slučaju nezavisno -H, opcijski supstituirani alkil, opcijski supstituirani alkenil, opcijski supstituirani alkinil, opcijski supstituirani cikloalkil, opcijski supstituirani cikloalkenil, opcijski supstituirani heterociklil, opcijski supstituirani aril, opcijski supstituirani heteroaril, opcijski supstituirani aralkil, ili opcijski supstituirani heteraralkil; ili Rio 1 Ryičine zajedno sa dušikom za koji su vezani opcijski supstituirani heterociklil ili opcijski supstituirani heteroaril;
providing (810) a pressure chamber (21; 204; 304) and a pressure-sealable bottle-feeding pipe (23; 202; 0320) connectable to a bottle or a container; 
tlačnu komoru (21; 204; 304) koja je zatvorena pod tlakom i koja je prilagođena za punjenje natrijevim bikarbonatom;
A method to identify a patient potentially requiring a telomerase inhibitor dose level below the maximum recommended dose level, in which the method comprises 
Postupak identifikacije pacijenta koji potencijalno treba dozu inhibitora telomeraze nižu od maksimalne doze, pri čemu se
A demountable pole dancing stage as claimed in any preceding claim, wherein at least one of the support members is provided with a vertically extending bar, located below an upper surface of the support member, which is adapted to retain weights. 
Sklopiva pozornica za ples na šipki iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva, pri čemu bar jedan od nosivih elemenata ima okomitu šipku smještenu ispod gornje površine nosivog elementa i predviđenu za zadržavanje težine.
Further, the compounds of this invention may exist in unsolvated as well as in solvated forms with pharmaceutically acceptable solvents such as water, ethanol and the like. 
Nadalje, spojevi ovog izuma mogu postojati u netopivom kao i u topivom obliku, s farmaceutski prihvatljivim otapalima kao što je to voda, etanol i slično.
The pharmaceutical composition of clause 48, suitable for oral administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 20, prikladan za oralnu primjenu ili prikladan za intravensku primjenu.
A casement window or framework for a fire-resistant window or a fire resistant door, characterised in that: 
Prozorsko okno ili okvir za vatro-otporni prozor ili vatro-otporna vrata, gdje:
The product for use according to claim 30, wherein the interval is 2 hours. 
Produkt za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 30, naznačen time, da interval jest 2 sata.