natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of paragraph 78, wherein the increased number of meters walked in the 6MWT, in one embodiment, is at least about 5 meters. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time, što je povećani broj uspoređenih metara u testu 6MWT najmanje oko 5 metara.
The method of claim 1 or claim 2, wherein the intra-granular fraction comprises about 50% of the total weight of the formulation, and wherein the extra-granular fraction comprises about 50% of the total weight of the formulation. 
Metoda iz zahtjeva 1. ili zahtjeva 2., pri čemu intragranularna frakcija čini 50 % ukupne težine formulacije i pri čemu ekstragranularna frakcija čini 50 % ukupne težine formulacije.
The terminal apparatus according to claim 1 or 2, wherein the remaining bits are MSBs Most Significant Bits, of the resource allocation information and the specified value is zero. 
Uređaj za prijenos prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da su preostali bi(ovi) MSB-ovi, NajBitniji Bitovi, podatka o dodjeli resursa, a definirana vrijednost je nula.
modulating the signal frame by an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, method; and transmitting the modulated signal frame, wherein a C2 delivery system descriptor including the identifier of the PLP and the identifier of the C2 system in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the C2 systems. 
modulaciju okvira signala pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni (OFDM); i odašiljanje moduliranog okvira signala, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i zaštitna intervalna polja u TS petlji NIT mapa prenose tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
The integrity monitoring system as claimed in claim 1, wherein the system is adapted to determine the direction of a vibration relative to the vibration sensor and/or relative to the stationary structure. 
Sustav za nadziranje integriteta u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je sustav prilagođen za određivanje smjera vibracije u odnosu na vibracijski senzor (32a, 32b, 32c, 42a, 42b, 42c) i/ili u odnosu na stacionarnu strukturu (31a, 31b, 41, 49a, 49b).
A compound having the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a ring selected from: 
HR P20171740 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj formule: pri čemu je A prsten odabran od:
Fig. 9 shows a cross-sectional view of the extraction module when in its opened state. 
prikazuje pogled na poprečni presjek modula za ekstrakciju kada je u svojem otvorenom položaju.
F, G, H, K and L are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, halosubstituted C1-4 alkyl, hydroxysubstituted C1-4 alkyl, and C1-4 alkoxy; 
[image] F, G, H, K i L se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, halogen, C1-4 alkil, halogenom supstituirani C1-4 alkil, hidroksi supstituirani C1-4 alkil i C1-4 alkoksi;
In the first position of the valve element 5 shown in FIG. 1, the aperture 13 is either covered by the gasket 14 and/or opens outside the metering chamber 6, so that the outlet valve 8 is closed. 
U prvom položaju elementa ventila 5, prikazanom na slici 1, rupica 13 je pokrivena s brtvom 14 i/ili otvara izvan odmjerne komore 6, tako da je izlazni ventil 8 zatvoren.
<400> 326 An antibody selected from the group consisting of an antibody comprising complementarity determining regions (CDRs) CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2, and CDRL3, wherein said CDRs comprise the amino acid sequences as set forth below: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Protutijelo, naznačeno time što se bira iz skupine koju čine protutijelo koje sadrži područja za određivanje komplementarnosti (CDR) CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRLI, CDRL2, te CDRL3, gdje navedeni CDR-i imaju aminokiselinske sljedove kao što su iznijeti niže:
A system according to claims 10 or 11, wherein the composition has an operating characteristic of superheat during refrigeration of at least 2°F. 
Sustav prema bilo kojem zahtjevu od 12 do 16, naznačen time da rashladna tvar ima radnu karakteristiku pregrijavanja tijekom hlađenja od barem 1.1°C (2°F).
A compound according to claim 1, wherein Z is CO2Q. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je Z jednak CO2Q.
Excipients not included in Lozenge formulation 
Inertni punitelji koji nisu uključeni u formulaciju tablete
The capsule endoscope of claim 6, wherein the capsule endoscope has only one camera. 
Kapsularni endoskop u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što kapsularni endoskop (15) ima samo jednu kameru.
Next, Formula 35 was coupled with a sidechain of Formula 45 resulting in product of Formula 46 according to the following reaction: Here, Formula 35 (0.2g, 0.246mmol) and DMAP (0.5g, 4.1mmol) were weighed into a pear shaped flame-dried flask purged with N2. 
; Formula 45 Ovdje su formula 35 (0.2 g, 0.246 mmol) i DMAP (0.5 g, 4.1 mmol) bili odvagnuti u kruškastu tikvicu za sušenje na plamenu pročišćenu s N,.
Molecular targets and compounds, and methods to identify the same, useful in the treatment of bone and joint degenerative diseases 
MOLEKULARNI CILJEVI I METODE ZA IDENTIFICIRANJE SPOJEVA ZA LIJEÄŚENJE DEGENERATIVNIH BOLESTI KOSTIJU I ZGLOBOVA
and R10 are independently hydrogen, optionally substituted linear or branched C1-C10 alkyl, optionally substituted linear or branched C2-C10 alkenyl, optionally substituted linear or branched C2-C10 alkynyl, optionally substituted C4-C8 cyclyl, optionally substituted C3-C8 heterocyclyl, provided that at least one of R9 and R10 is not hydrogen, or R9 and R10 together with the carbon they are attached to form an optionally substituted 3-8 membered cyclyl or heterocyclyl; 
i R10su neovisno vodik, opcijski supstituirani linearni ili razgranati C1-C10alkil, opcijski supstituirani linearni ili razgranati C2-C10alkenil, opcijski supstituirani linearni ili razgranati C2-C10alkinil, opcijski supstituirani C4-C8ciklil, opcijski supstituirani C3-C8heterociklil, pod uvjetom da najmanje jedan od R9 i R10 nije vodik, ili R9 i R10zajedno s ugljikom za koji su vezani obrazuju opcijski supstituirani -8-člani ciklil ili heterociklil;
Typically the additional active compound (c) is selected from the group consisting of (a) B2 agonists and (b) corticosteroids. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time, da je djelatna tvar (c) odabrana iz skupine koja se sastoji od (a) inhibitora PDE IV 1 (b) f2 agonista.
In another aspect, the invention provides a composition or formulation comprising a pharmaceutically acceptable acid salt of {1-methyl-5-[2-(5-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-pyridin-4-yloxy]-1H-benzoimidazol-2-yl}-(4-trifluoromethyl-phenyl)amine and a surfactant. 
Sastav, naznačen time, da sadrži farmaceutski prihvatljivu kiselinsku sol £1-metil-5-[2-(5-trifluorometil-1Himidazol-2-il) piridin-4-iloksi]|-1H-benzoimidazol-2-il3-(4-trifluorometil-fenil) amina i površinski aktivnu tvar.
a body having a cleaning face (11) for holding against and preferably also moving along the surface to be cleaned, the face has a shape convex or corresponding to the surface to be cleaned, and a means for distance control of the cleaning face of the body such that a gap is provided between said face and the surface to be cleaned when the tool is in operation, and/or openings or channels are arranged for allowing surrounding water to flow in towards the centre of the cleaning face, characterised in that the cleaning face (11) comprises a flat surface inside the periphery but outside the outlet, cleaning brushes and/or high pressure nozzles are arranged on said flat surface, wherein the cleaning face further comprises a suction outlet for water, debris and contamination, in operation the outlet is connected to a suction device so that water, debris and contamination is drawn into the outlet for transport to further treatment. 
HR P20181242 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Alat (4) za čišćenje morskog dna sadrži tijelo s plohom za čišćenje (11) koja prijanja 1 po mogućnosti se i pomiče duž površine koju treba očistiti, ploha za čišćenje je konveksna ili ima oblik koji odgovara površini koju treba očistiti, 1 sredstvo za kontrolu udaljenosti plohe za čišćenje tako da bude osiguran razmak između plohe za čišćenje 1 površine koju treba očistiti kada je alat u radu, i/ili otvore ili kanale koji su postavljeni tako da dopuštaju da se okolna voda slijeva prema centru plohe za čišćenje, koji je naznačen time da ploha za čišćenje (11) sadrži ravnu površinu unutar oboda ali izvan ispusta, četke za čišćenje i/ili visokotlačne mlaznice koje su postavljene na spomenutu ravnu površinu, a ima 1 usisni otvor za vodu, otpatke i onečišćenja, u radu je ispust spojen na usisni alat tako da su voda, otpaci i onečišćenja usisani u ispust za transport do daljnje obrade.
The clip assembly according to claim 2, wherein edges of the tube are threaded and the cheeks of the bracket are folded back or riveted against an outer face of each one of the cheeks of the bracket. 
Štipaljka prema zahtjevima 2 ili 3, naznačena time, što su rubovi cijevi na koje su navučene bočne strane (4’) obujmice (4) preklopljeni ili zakovani za vanjsku stranu svake bočne strane (4’) obujmice (4).
The method of any one of claims 1 to 7, wherein the acid form is selected from the group consisting of hydrogen form, ammonium form, and a combination thereof, and/or wherein the alkali form is selected from the group consisting of hydroxyl form, carbonate form, and a combination thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što je kiselinski oblik odabran iz skupine koja se sastoji od vodikovog oblika, oblika amonijaka i njihovih kombinacija i / ili gdje je alkalni oblik odabran iz skupine koja se sastoji od hidroksilnog oblika, karbonatnog oblika i njihovih kombinacija.
Analysis of the effect of Isomer B in a transgenic mice model of Huntington's disease 
Analiza učinka Izomera B u transgenskom mišjem modelu Huntington-ove bolesti
Other of the bananas were not treated in any manner. 
Ostale banane nisu tretirane ni na koji način.
The coating (e.g. a Eudragit™ type polymer) can be designed to release the active component at a desired location within the gastro-intestinal tract. 
Prevlaka (na primjer, polimer tipa Eudragit "") može biti takva da oslobađa aktivni sastojak na željenom mjestu unutar probavnog trakta.
In an embodiment of the invention said composition is a medical food, a functional food, a dietary supplement, a nutritional product or a food preparation. 
Smjesa za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je ta smjesa medicinska hrana, funkcionalna hrana, dodatak prehrani, nutritivni proizvod ili prehrambeni pripravak.
Dosage form according to any of claims 1 to 6 in pellet form, comprising a pellet core, an intermediate layer and an enteric coating, wherein the pellet core is formed from starter pellets, pantoprazole magnesium dihydrate, starch and optionally other excipients. 
Dozirni oblik prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, u obliku zrnca, naznačen time, da on sadrži jezgru zrnca, međusloj i enteričku oblogu, gdje je jezgra zrnca oblikovana od početnih zrnaca, pantoprazol magnezij dihidrata, škroba i opcijski od ostalih pomoćnih sredstava.
Examples of such acids are hydrohalogen acids such as hydrochloric acid, sulphuric acid, phosphoric acid, nitric acid, aliphatic, alicyclic, aromatic or heterocyclic carboxyl or sulphonic acids, such as formic acid, acetic acid, propionic acid, succinic acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, ascorbic acid, maleic acid, hydroxymaleic acid, pyruvic acid, p-hydroxybensoic acid, embonic acid, methanesulphonic acid, ethanesulphonic acid, hydroxyethanesulphonic acid, halogenbensenesulphonic acid, toluenesulphonic acid or naphthalenesulphonic acid. 
Primjeri takvih soli su hidrohalogene kiseline poput klorovodične, sumporne, fosforne, nitratne, alifatske, alicikličke, aromatske ili heterocikličke karboksilne ili sulfonske kiseline, poput formičke, octene, propionske, sukcinske, glikolne, mliječne, malične, tartaratne, limunske, askorbinske, maleične, hidroksimaleične, piruvatne, p-hidroksibenzoične, emboničnec, mctanosulfonske, ctanosulfonske, hidroksictanosulfonske, halogenbenzensulfonske, toluensulfonske ili naftalensulfonske kiseline.
The conjugate according to claim 2, wherein the functionally equivalent variant of the polypeptide of SEQ ID NO: 1 is selected from the group consisting of SEQ ID NO: 47 and SEQ ID NO: 48. 
Polipeptid, ili njegova funkcionalno ekvivalentna varijanta, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je funkcionalno ekvivalentna varijanta polipeptid dobiven insercijom ili adicijom jedne aminokiseline u odnosu na polipeptid sa SEQ ID NO: 1.
The smoke inhalation device (100) according to one of the claims 1 to 4, wherein the communication device (146; 246) is configured to re-program the controller (124; 224). 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je uređaj za prvo oslobađanje (118) konfiguriran za isparavanje ili uplinjavanje prve tvari povezane s prvim spremnikom (114).
and R25b are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, optionally sbustituted cycloalkyl, or optionally substituted aryl; and 
i R25b su nezavisno vodik, alkil, alkenil, po izboru supstituirani cikloalkil ili po izboru supstituirani aril; i
An immunogenic polypeptide comprising an E. coli AcfD (orf3526) polypeptide comprising a mutation relative to the E. coli AcfD (orf3526) protein which decreases the toxicity of the immunogenic polypeptide as compared to the E. coli AcfD (orf3526) protein wherein the mutation is selected from a deletion of all or a portion of the zincin metalloprotease domain and a point mutation in zincin metalloprotease domain which reduces the protease activity and wherein the immunogenic polypeptide raises a substantially similar immune response in a subject as the E. coli AcfD (orf3526) protein. 
HR P20141270 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Imunogenski polipeptid koji sadrži £. coli AcfD (orf3526) polipeptid koji sadrži mutaciju relativnu prema E. coli AcfD (0rf3526) proteinu koji smanjuje toksičnost imunogenskog polipeptida u usporedbi sa E. coli AcfD (orf3526) proteinom gdje je mutacija izabrana iz brisanja cijele ili dijela zmcin metaloproteaza domene 1 mutacije na točki u domeni zincin metaloproteaze koja smanjuje aktivnost proteaze i gdje imunogenski polipeptid podiže značajno sličan imuni odaziv u subjektu kao £. coli AcfD (orf3526) protein.
The cyclic peptide of claim 13 or 14, wherein at least one of the basic amino acids is replaced by a different amino acid selected from the group consisting of basic amino acids. 
Ciklički peptid u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačen time što je najmanja jedna od bazičnih aminokiselina zamijenjena drugačijom aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine bazične aminokiseline.
For said cutting to size, high material losses have to be accepted, which can be up to 60 %. 
Kod navedenog rezanje na potrebnu veličinu trebaju se prihvatiti veliki gubici materijala, koji mogu iznositi sve do 60 %.
dissolution of the microspheres by saliva upon intraoral abuse. 
(iv) otapanjem mikrosfera pomoću sline pri intraoralnoj zlouporabi.
Method according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the discharge of the pelletized concrete in step (c) is directly done on the sub-base and uniformly distributed manually or mechanically and pressed using a roller. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se pražnjenje peletiranog betona u koraku (c) izravno vrši na podlogu, zatim ga se jednolično rasporedi ručno ili strojno, te sabije valjkom.
A therapeutic or prophylactic agent for pain, rheumatism, fever, osteoarthritis, arteriosclerosis, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma, cancer or a disease for which suppression of PGE2 production is effective, comprising the compound of any of [01] to [12] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Terapijsko ili profilaktično sredstvo, namijenjeno upotrebi u liječenju boli, reumatizma, groznice, osteoartritisa, arterioskleroze, Alzheimerove bolesti, multiple skleroze, glaukoma, povišenog očnog tlaka, ishemične bolesti mrežnice, sistemne skleroderme ili raka, naznačeno time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
The stabilization device of claim 9, wherein the mechanical fitting (220) is adapted to prevent backflow of fluid out of the stabilization device when the catheter is advanced into the lumen and into the working channel. 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je mehaničko podešenje (220) prilagođeno za sprečavanje povrata tekućine iz stabilizacijske naprave kada je kateter uveden u lumen i u radni kanal.
The antibody or a functional fragment of the antibody may compete with an antibody produced by hybridoma #32A1 (FERM BP-10999). 
Monoklonsko antitijelo ili njegov funkcionalni fragment, sukladno sa bilo kojim od zahtjeva 1-7, karakteriziranih time da je antitijelo antitijelo proizvedeno od hibridoma stanica FERM BP-10999 (#32A1) ili hibridoma stanica
A compound for use according to claim 9, wherein the animal is a livestock animal. 
Paraziticidni sastav za uporabu prema zahtjevu 18, naznačen time, da se radi o ektoparazitnim infekcijama koje se prenose s buhama.
reacting in an aqueous reaction medium a dry weight ratio of glyoxal:cationic copolymer ranging from 5 to 40 glyoxal to 95 to 60 cationic copolymer to form the cellulose reactive glyoxalated copolymer in an aqueous medium; 
reakciju u vodenom reakcijskom mediju suhog omjera po masi glioksal: kationski kopolimer u rasponu od 5 do 40 glioksal prema 95 do 60 kationski kopolimer kako bi se dobio glioksalirani kopolimer reaktivan sa celulozom u vodenom mediju;
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, pri čemu formulacija matrice sa produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, koja kada je mjerena na USP aparatu 1 (košara) kod 100 okr/min. u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) na 37°C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1, 4 i 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
According to still another embodiment the coating formulations are applied by high speed coating, meter size press, curtain coating, spray coating, or electrostatic coating, and preferably by high speed coating. 
Postupak prema zahtjevima 17 do 22, naznačena time da se formulacije premaza nanose premazivanjem pri visokoj brzini, film prešom, tekućom zavjesom, raspršivanjem ili elektrostatski, i poželjno premazivanjem pri visokoj brzini.
A composition comprising degarelix for use in the treatment of metastatic stage prostate cancer in a subject identified as having a baseline serum alkaline phosphatase (S-ALP) level of 200 IU/L or greater (prior to treatment). 
Sastav koji sadrži degareliks za upotrebu u liječenju karcinoma prostate kod subjekta identificiranog kao rizičnog za kardiovaskularnu bolest.
is selected from the group consisting of H and OH; 
Spoj izabran iz skupine koja se sastoji od: nd Bo
The antigen used for screening the library was a polypeptide having the sequence of amino acid sequences of SEQ ID NO:28 or SEQ ID NO:30, corresponding to the extracellular domains (ECDs) of STEAP-1 beta and alpha. 
(3) HVR-H3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 16; 1 (4) HC-FRI koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:25; i ima slabi lanac (LC) koji obuhvaća:
Wastewater is treated every day to produce clean water used for different purposes. 
POSTUPAK ZA OBRADU VODE KOJA SE KORISTI ZA INDUSTRIJSKE SVRHE HR P20190443 T1
The composition of claim 1, produced or obtained by producing the polymer component or by mixing the polymer components into a homogeneous blend, with the composition not being cross-linked and/or vulcanised and subsequent incorporation of a cross-linking agent, a flame retardant, additives and/or process materials, at a maximum temperature of 110° C., said composition shaped and vulcanised without shear stress, at an elevated temperature, optionally under pressure. 
Mješavina u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je se proizvodi ili je se može dobiti proizvodnjom polimernih komponenata miješanjem polimernih komponenata do homogene smjese i, osobito nakon toga, uključivanjem sredstva za umrežavanje, sredstava za vatrostalnost i dodatnih aditiva i/ili pomoćnih tvari, uz izbjegavanje umrežavanja i/ili vulkaniziranja, po mogućnosti na temperaturi od najviše 110 °C, uz naknadno oblikovanje i vulkaniziranje, osobito na povišenoj temperaturi i po potrebi pod tlakom, gdje se vulkaniziranje ne provodi uz naprezanje smicanja.
The process according to any of embodiments 8-9, wherein the organic solvent in step (a) is dichloromethane. 
Postupak prema zahtjevu 7, gdje je organsko otapalo u koraku (a) diklorometan.
The compound according to claim 1, wherein R3 and R'3 together with the carbon atom to which they are attached form a C3-7 cycloaliphatic, in particular a cyclopropyl ring. 
HI Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R; i R's zajedno s atomom ugljika na koji su vezani tvore C3; cikloalifatski, naročito ciklopropilni prsten.
Accordingly, the invention provides the use of an oral sulfate solution to prepare the gastrointestinal tract of a patient for examining the interior of the gastrointestinal tract of the patient via capsule endoscopy, wherein the oral sulfate solution is to be administered to the patient in an amount effective to purge the gastrointestinal tract of the patient of its contents and to cleanse the gastrointestinal tract, and wherein the oral sulfate solution is a transit speed enhancer, comprises sodium sulfate, potassium sulfate, and magnesium sulfate, comprises about 0.0096 g/ml to about 0.50 g/ml sulfate in the form of an inorganic sulfate salt, and does not contain a phosphate salt. 
PATENTNI ZAHTJEVI Upotreba oralne otopine sulfata, naznačena time što je namijenjena pripremi gastrointestinalnog sustava pacijenta za pregled unutrašnjosti gastrointestinalnog sustava pacijenta kapsulom endoskopijom, gdje oralnu otopinu sulfata treba primijeniti na pacijentu u količini koja djelotvorno prazni gastromtestinalni sustav pacijenta od njegovog sadržaja 1 čisti gastrointestinalni sustav, i gdje je oralna otopina sulfata ubrzivač vremena prolaska, sadrži natrijev sulfat, kalijev sulfat, te magnezijev sulfat, sadrži otprilike 0,0096 g/ml do otprilike 0,50 g/ml sulfata u obliku anorganske sulfatne soli, te ne sadrži fosfatnu sol.
According to a preferred embodiment, the liners which are used in the present invention have a thickness of 0.5-10 mm. 
Sustav crpljenja sa šipkom prema zahtjevu 1, naznačen time da obloge imaju debljinu od 0.5 - 10 mm.
From each duplicate flask, 50 metaphases from separate slides were scored for structural chromosome aberrations by two independent evaluations. 
Iz svake duple bočice, 50 metafaza iz posebnih pločica je ocjenjivano za strukturne kromosomske aberacije preko dvije nezavisne procjene.
is converted in an inert solvent or else without solvent with a compound of the formula (III) to a compound of the formula (VII) 
Spoj s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili 2 naznačen time da R! je vodik, R? je skupina s formulom gdje