natgillin/translations-raw huggingface dataset:
to obtain the compound of formula (I) as a free base. The method of claim 3, further comprising reacting Compound VI with 1-protected 2,2-dimethylpiperazine (compound of IX), 
- >< reakciju Spoja VI s 1-zaštićenim 2,2-dimetilpiperazinom (LX), gdje je PG zaštitna skupina, čime se dobiva spoj formule X; i
The reaction mixture is stirred for 1.25 h and filtered through celite. 
Reakcijsku smjesu miješa se 1,25 sati, te fultrira kroz Celite.
A compound of the formula I according to any of claims 1 to 9, in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is not a compound in which simultaneously the group Ar is unsubstituted phenyl or 3-fluorophenyl, the groups R3 and R4 are hydrogen, one of the groups R5 and R6 is hydrogen, the other of the groups R5 and R6 is R40-(C1-C4)-alkyl-, and R7 is R40 or R40-(C1-C4)-alkyl-, wherein R40 is pyrazolyl which is unsubstituted or substituted by one or more identical or different (C1-C4)-alkyl substituents, and the excluded compounds are excluded as the free compounds and in the form of their 2,2,2-trifluoroacetates. 
Spoj formule I u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, u bilo kojem od svojih stereoizomernih oblika ili smjesi stereoizomernih oblika u bilo kojem omjeru, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što nije spoj u kojem je istodobno skupina Ar nesupstituirani fenil ili 3-fluorfenil, skupine R3 i R4 su vodik, jedna od skupina R5 i R6 je vodik, druga od skupina R5 i R6 je R40-(C;-Cg)-alkil-, a R7 je R40 ili R40-(C;-C,)-alkil-, gdje je R40 pirazolil, koji je nesupstituiran ili je supstituiran s jednim ili više istih ili različitih (C;-Cx)-alkilnih supstituenata, a isključeni spojevi su isključeni kao slobodni spojevi 1 u obliku svojih 2,2,2-trifluoracetata.
Therefore, during the whole process, it has to be strictly paid attention that the humidity content of the wood is not decreased, also not short-termed. 
Stoga, za vrijeme cijelog postupka treba se striktno poklanjati pažnja da sadržaj vlage u drvu ne pada, dakle da nije kratkotrajan.
A vector comprising the nucleic acid sequence or sequences of claim 6, wherein the vector is optionally a plasmid or recombinant viral vector. 
Vektor, naznačen time što sadrži jedan ili više nukleinskokiselinskih sljedova u skladu s patentnim zahtjevom 6, gdje vektor može biti plazmid ili rekombinantni virusni vektor.
The solution according to claim 12, wherein said substance is selected from the group consisting of: vasodilators, diuretics, hormones, vitamins, antioxidants and antifibrotic agents. 
Otopina u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što se navedenu tvar bira iz skupine koju čine: vazodilatatori, diuretici, hormoni, vitamini, antioksidansi i antifibrotička sredstva.
represents an aryl group, a heteroaryl group, a cycloalkyl group or a linear or branched (C1-C6)alkyl group, it being understood that one or more carbon atoms of the preceding groups, or carbon atoms of their possible substituents, may be deuterated, 
R; 1 R> međusobno neovisno predstavljaju atom vodika ili ravnu ili razgrananu (C,-Cg) alkilnu skupinu ili Ri; 1 R2 tvore s dušikovim atomom koji ih nosi heterocikloalkil, R3 predstavlja arilnu ili heteroarilnu skupinu, pri čemu se podrazumijeva da jedan ili više ugljikovih atoma iz prethodnih skupina, ili, gdje je to prikladno, njihovih supstituenata, može biti deuteriran,
The drink dispenser 2 has a chamber 4, for accommodating the container through a top surface, and a lid 5 that is connected to the wall of the chamber at hinge 6 such that it can hinge. 
Raspršivač pića sadrži komoru 4, za smještaj spremnika koji se smješta kroz gornju površinu, te poklopac 5 koji je spojen na stranicu komore pomoću šarki 6, tako da se može zakretati oko šarki.
The IR, NMR and MS data for isomer A are set out in Table 1 and the Chiral HPLC and ORD data are set out in Table 3. 
IR, NMR i MS podaci za izomer A su prikazani u Tabeli 1 i podaci hiralne HPLC 1 ORD su prikazani u Tabeli 3. 1F.
The composition of claims 1-2 wherein the water content in the pharmaceutical composition is lower than about 6 % by weight or lower than about 2% by weight, or wherein the water content in the solid form is lower than about 6% by weight or lower than about 2% by weight. 
Pripravak prema zahtjevima 1-2 naznačen time da je udio vode u farmaceutskom pripravku niži od oko 6. masenih % ili niži od oko 2 masenih %, ili pri čemu je udio vode u krutom obliku niži od oko 6 masenih % ili niži od oko 2 masenih %.
• moving a carrier (5) under the first and the second oscillating devices to obtain a powder layer or a granular layer on the carrier (5) 
* pomicanje nosača (5) ispod prvog i drugog oscilirajućeg uređaja da se dobije praškasti sloj ili sloj granulata na nosaču (5)
One then turns the transmitter on, using the on-off button shown in the figures. 
Tada se uključuje odašiljač, korištenjem on-off (uklj-isklj) gumba prikazanom na slikama.
The method of clause 49, wherein the disorders and diseases are selected from the group consisting of cardiac disorders and diseases, skeletal muscular disorders and diseases, cognitive disorders and diseases, malignant hyperthermia, diabetes, and sudden infant death syndrome. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što je poremećaj 1li bolest izabran/izabrana iz grupe koju čine poremećaji i bolesti srca, poremećaji i bolesti skeletnih mišića, kognitivni poremećaji 1 bolesti, maligna hipertermija, dijabetes i sindrom iznenadne smrti novorođenčeta.
CHO cells transfected with A2A receptors as described above were grown in F12 nutrient mixture (kaighs modification, Life technologies) with 10% FCS, 1% glutamin and 1% penicillin/streptomycin and 1 mg/mL G418. 
CHO stanice zaražene s A,, receptorima, kako je ranije opisano, rastu u F12 hranjivoj smjesi (kaighs modifikacija, Life tehnologija) sa 10% FCS, 1% glutamina i 1% penicilin/streptomicina i 1 mg/ml G418.
The compounds of Set C are meant to further illustrate the scope of the invention without being limiting in any way. 
Spojevi skupine C imaju za namjeru dalje opisati doseg izuma bez ograničavanja na bilo koji način. 5
An example of such a device is disclosed in European Patent Application EP 837 526 . 
(97) Broj objave europske prijave patenta: EP 3044835 A1
The improved concealed hinge of this invention has limited overall dimensions, especially in relation to the thickness or depth of the parts suitable for being recessed into the door and into the jamb, and is therefore capable of being applied to doors or panels made of materials other than wood. 
PATENTNI ZAHTJEVI Skrivena šarka (10), osobito namijenjena za panele namještaja ili vrata, načinjena od metala ili drugih pogodnih materijala, sadrži par poluploča (12-14), pogodnih za ubacivanje u prijemna mjesta vrata ili panela (48), te okvira
The compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, of claim 2, wherein Y is a bond, Z is -SO2R21, W is -O-, and X is aryl or cycloalkylalkyl. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je Y veza, Z je -SO2R21, W je -O-, a X je aril ili cikloalkilalkil.
The pharmaceutical composition of claim 18, wherein the polymer is hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate (HPMCAS). 
(HPMĆ) ili hidroksipropilmetilceluloza acetat sukcinat (HPMCAS).
remainder water. Suspension concentrate according to any of the above claims 1 to 9, wherein the antifoaming agent is a silicon oil, perfluoroalkylphosphinic acid or salt thereof. 
Koncentrat otopine u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 7, pri čemu je sredstvo protiv pjenjenja silikonsko ulje, perfluoroalkilfosfinska kiselina ili njena sol.
D comprises a cytotoxic agent; and 
D obuhvaća citotoksično sredstvo; i n je cijeli broj od 1 do 20.
Different recombinant bacteria may be used as vectors, for example the bacterial vector may be selected from the group consisting of Salmonella, Lactococcus], and Listeria . 
Cjepivo ili peptid za primjenu prema zahtjevu 11, naznačeno time, stoje dodatna terapija protiv raka odabrana iz grupe koja se sastoji od kemoterapije, radioterapije, liječenja
The solid oral formulation of claim 1, wherein the formulation is selected from the group consisting of: 
Kruta oralna formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time što je formulacija kapsula odabrana iz skupine koja sadrži:
Lecithin mg Parenteral preparations 
(3) Parenteralni pripravci
A method of preparing an organic-inorganic composite article using a process having a mixing temperature range, the method comprising: selecting a substituted starch having a degree of substitution, a degree of polymerization and at least one substituent group, such that the substituted starch is insoluble in water in the mixing temperature range; 
odabir supstituiranog škroba koji nije topiv u hladnoj vodi, koji ima stupanj supstitucije između 1,5 i 2,5 masenih %, stupanj polimerizacije, najmanje jednu etersku ili estersku supstituentsku skupinu te ima maseni postotak krutina na viskozitetu od 1000 cps i na temperaturi od 65,6°C (150°F) u rasponu od 9 do 43%, tako da supstituirani škrob nije topiv u vodi u opsegu miješanja temperatura;
The watermark generator according to claim 2 or claim 3, wherein the synchronization inserter is configured to multiplicatively combine the spread information representation with a periodic sequence (S) of synchronization spread sequences (a, b, c, a, b, c); and wherein a periodicity of the sequence of synchronization spread sequences is equal to a number of bits of a binary message, or wherein a periodicity of the sequence of synchronization spread sequences is shorter than the number of bits of the binary message. 
Generator vodenog žiga prema zahtjevu 2 ili zahtjevu 3, naznačen time, da je uređaj za umetanje sinhronizacije konfiguriran za višestruko kombiniranje prikaza proširene informacije s periodičnim nizom (S) od nizova proširene sinhronizacije (a, b, c, a, b, c);1 gdje je periodičnost niza od nizova proširene sinhronizacije jednaka broju bitova u binarnoj poruci, ili pri čemu je periodičnost niza od nizova proširene smhronizacije kraća od broja bitova u binarnoj poruci.
the deletion of the serine at position 129, 130 and 139, the replacement of the threonine at position 133 and 135 and serine at position 136 with an alanine. 
brisanje serina na položaju 129, 130 i 139, zamjenu treonina na položaju 133 i 135 i serina na položaju 136 sa alaninom.
Composition according to clam 1, comprising cytisine having average particle size d50 in the range from 10 µm) to 30 µm. 
Sastav prema zahtjevu 1, obuhvaćajući citizin koji ima prosječnu veličinu čestice dsg u rasponu od 10 um do 30 um.
Liver tissues are cut into small pieces using scissors, then, homogenized in 50 mM acetate buffer using Polytron (PT-10-85) for 1 min. 
Jetrena tkiva izrezana su škarama na male komadiće, te homogenizirana u 50 mM acetatnom puferu, na uređaju Polytron (PT-10-85), u trajanju od 1 minute.
Multiparticulates according to claim 23, wherein the percentage amounts of the ingredients (a) to (e) are as given in the following table, based on the total weight of the five ingredients: 
Multičestice prema zahtjevu 11, gdje su količine sastojaka od (a) do (e) dane u postotcima u sljedećoj tablici, na temelju ukupne težine pet sastojaka:
A compound having Formula III: 
Spoj, naznačen time, da ima formulu III:
This substrate may be provided with an optional axial passageway 32, as is shown in Figure 2. 
Ovaj supstrat 30 može biti osiguran sa opcijskim aksijalnim prolazom 32, kao što je prikazano na SI. 2.
If desired, the aforesaid fuel elements may be pyrolyzed after formation, for example, to about 650°C for two hours, to convert the binder to carbon thereby forming a virtually 100% carbon fuel element. 
Prema potrebi, gorivi elementi mogu se pirolizirati poslije formiranja, na primjer, na oko 650""C tijekom dva sata, da se prevede vezivno sredstvo u ugljik tako da se formira gorivi element sa praktično 100% ugljika.
A device according to claim 7 wherein the aseptically sealed housing comprises a sealed removable cover, an inlet distribution means, and necessary support means required to locate and secure the growth surfaces in the culture device. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 7 pri čemu navedeno aseptički zabrtvljeno kućište obuhvaća zabrtvljeni pokrov koji se može ukloniti, sredstvo za ulaznu raspodjelu, opcionalno sredstvo za izlaznu raspodjelu i neophodno sredstvo za potporu potrebno za lociranje i osiguravanje površina rasta u uređaju za kultiviranje.
The mist will still work effectively. 
Magla će 1 tu djelovati učinkovito.
Preferably, reagent (O-reag) is selected from the group consisting of peracetic acid, tert-butylhydroperoxide, oxygen, air, sodium hypochlorite, aqueous H2O2, H2O2 dissolved in acetic acid, H2O2 dissolved in trifluoroacetic acid, and mixtures thereof; more preferably, reagent (O-reag) is aqueous H2O2. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time da reagens (0-reag.) je iz skupine, koja se sastoji od peroctene kiseline, terc-butilhidroperoksida, kisika, zraka, natrij hipoklorita, vodenastog H2O,, u octenoj kiselini otopljenog H2O,, u trifluoroctenoj kiselini otopljenom H2O, i njihovih mješavina.
drying of donepezil hydrochloride hydrate to have donepezil hydrochloride hydrate comprising 30-50 % by weight of solvents, 
- > sušenje donepezil hidroklorid hidrata čime se dobiva donepezil hidroklorid hidrat koji sadrži 30-50 % masenog udjela solvenata,
Suitable compounds of the invention are: 
Datum objave europske prijave patenta:
Process according to one of claims 1 to 16, wherein the processing agent is added before, during or after step b). 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da se sredstvo za obradu dodaje prije, za vrijeme ili nakon koraka b).
Interferon-B-1a for use according to claim 1, wherein interferon-B-1a is administered by delivery devices for once a week intramuscular administration contained in a titration package 
Interferon-B-1a, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se interferon-B-1a primjenjuje iz naprava za unos radi intramuskularne primjene jednom tjedno, koje se nalaze u titracijskom paketu.
wherein the wild-type leukocidin subunit comprises the amino acid sequence SEQ ID NO: 6 and wherein the mutant staphylococcal leukocidin subunit polypeptide comprises an amino acid substitution at a position corresponding to K97 of SEQ ID NO: 6, 
Mutantna podjedinica leukocidina prema zahtjevu 1, naznačena time što je položaj koji odgovara K97 u SEQ ID NO: 6 ili K102 u SEQ ID NO: 17 supstituiran s alaninom.
A method for delivery of messenger RNA (mRNA) for in vivo production of a protein, comprising administering to a human, a composition comprising an mRNA that encodes a protein or a peptide, wherein the mRNA is encapsulated within a lipid nanoparticle and wherein the administering of the composition results in expression of the protein or peptide encoded by the mRNA that is detectable in serum at least 72 hours after administration, wherein the lipid nanoparticle comprises one or more PEG-modified lipids. 
Sastav koji sadrži (a) najmanje jednu molekulu mRNA čiji najmanje jedan dio kodira funkcionalni izlučeni polipeptid; i (b) liposomalni nosač za prijenos koji sadrži lipidnu nanočesticu koja sadrži jedan ili više kationskih lipida, jedan ili više nekationskih lipida i jedan ili više lipida modificiranih s PEG, za upotrebu u postupku liječenja subjekta s oštećenjem ili nedostatkom u navedenom izlučenom polipeptidu, pri čemu je mRNA kapsulirana u nosač za prijenos i pri čemu se sastav primjenjuje isporukom u pluća putem nebulizacije.
The pharmaceutical composition for use according to claim 9, wherein the organic cation is a cationic lipid and the composition further comprises a neutral lipid, a pegylated lipid, and/or cholesterol. 
iRNK za upotrebu prema patentnom zahtjevu 10 ili pripravak iz patentnog zahtjeva 11, naznačen time da nosač sadrži organski kation kao kationski lipid ili kationski organski polimer.
A compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or an isomer thereof, wherein X is O, NR5a or CR13R14, wherein R5a is hydrogen, C1-6alkyl, C3-6alkenyl or C3-6alkynyl; 
Spoj predstavljen formulom (I), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje X je NR5a ili CR13R14, gdje R5a je vodik, C1-6alkil, C3-6alkenil ili C3-6alkinil;
A part of the material is placed in a small cylindrical hole drilled in an extracted tooth. 
Dio materijala je smješten u mali cilidrični otvor načinjen na izvađenom zubu.
The powder inhaler according to claim 2, wherein the flat portion has a first straight longitudinal side and a second straight longitudinal side, the first and second longitudinal sides being connected by a combination of a straight front end portion and a rounded front end portion, 
Zaklopka (20) prema patentnom zahtjevu 2, gdje ravan dio (60) ima prvu pravu uzdužnu stranu i drugu pravu uzdužnu stranu, pri čemu su prva i druga uzdužna strana povezane kombinacijom pravog prednjeg završnog dijela i zaobljenog prednjeg završnog dijela, gdje dužina prve uzdužne strane je kraća od dužine druge uzdužne strane.
The carrier may be in the form of a solid, semi-solid or liquid diluent, or a capsule. 
Nosač može biti u obliku krutine, polu-krutine ili tekućeg razrjeđivača ili kapsule.
A modified soluble FGF receptor Fc fusion of claim 33 wherein said chemotherapeutic agent is selected from the group: anti-microtubule agents; platinum coordination complexes; alkylating agents; antibiotic agents; topoisomerase II Inhibitors; antimetabolites; topoisomerase I inhibitors; hormones and hormone analogues; signal transduction pathway inhibitors; non-reoeptor tyrosine kinase angiogenesis Inhibitors; immunotherapeutic agents; pro-apoptotic agents; and cell cycle signaling inhibitors. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s patentnim zahtjevom 33, naznačena time što navedeno kemoterapijsko sredstvo se bira iz skupine koju čine antimikrotubularna sredstva, platinski koordinacijski kompleksi, alkilacijska sredstva, antibiotička sredstva, inhibitori topoizomeraze II; antimetaboliti, inhibitori topoizomeraze I, hormoni i hormonski analozi, inhibitori puteva prijenosa signala, inhibitori nereceptorske angiogene tirozin-kinaze, imunoterapijska sredstva, proapoptotska sredstva, te inhibitori signalizacije staničnog ciklusa.
Each actuator may be mounted on a common base which is itself mounted on the support member. 
(54) Naziv izuma: ROBOTSKA RUKA KOJA SE MOŽE MONTIRATI NA ISTAKNUTI PODUPIRAČ
The method according to claim 1, further comprising dechlorinating said water in said container if residual chlorine is detected in said water, the dechlorinating step comprising an active carbon filter or chemicals comprising sodium bisulfite, sodium metabisulfite, or a combination thereof. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što se korak dekloriranja provodi ako se otkrije rezidualni klor, te korak dekloriranja sadrži filter s aktivnim ugljenom ili kemikalije koje sadrže natrijev bisulfit, natrijev metabisulfit, ili njihovu kombinaciju.
The antibody, functional fragment thereof or antibody mimetic for use according to any one of claims 1 to 6, wherein the antibody, functional fragment thereof or antibody mimetic induces apoptosis of cancer cells, kills or reduces the number of cancer stem cells and/or kills or reduces the number of circulating cancer cells. 
7. Antitijelo, njegov funkcionalni fragment ili mimetik antitijela za primjenu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, pri čemu antitijelo, njegov funkcionalni fragment ili mimetik antitijela inducira apoptozu kancerogenih stanica, ubija ili smanjuje broj matičnih kancerogenih stanica i/ili ubija ili smanjuje broj cirkulirajućih kancerogenih stanica.
X- [(Pro)n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m- Y (S 1) wherein X is H, or an acetyl group or any natural amino acid or sequence of amino acids provided with a free or at least acetyl-derivatized NH2 group; Y is an OH group or an NH2 group; "n" is an integer from 1 to 10 and "m" is an integer from 1 to 3; and wherein the amino acid sequence of the peptide-derived molecule is selected from the group consisting of: 
X- [(Pro),-His-Pro-His-Ala-Arg-Ie-Lys],,- X (S 1) naznačena time da X je H, ili acetil grupa ili bilo koja prirodna aminokiselina ili sekvenca aminokiselina koja ima slobodnu ili barem acetil-derivatiziranu NH, skupinu; Y je skupina OH ili NH> skupina; "n" je cijeli broj od 1 do 10 i "m" je cijeli broj od 1 do 3; i pri čemu se aminokiselinska sekvenca molekule izvedene iz peptida bira iz skupine koja se sastoji od:
Description of the Invention The present invention provides an immunogenic composition comprising Streptococcus pneumoniae capsular saccharide conjugates from serotypes 19A and 19F wherein 19A is conjugated to a a first bacterial toxoid and 19F is conjugated to a second bacterial toxoid which is diphtheria toxoid or CRM197 and further comprising conjugates of S. pneumoniae capsular saccharides 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C and 23F, wherein the first bacterial toxoid is a different protein to the second bacterial toxoid. 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži konjugate saharida iz kapsule bakterije S. pneumonijae iz serotipova 19A i 19F, gdje je 19A konjugiran s prvim bakterijskim toksoidom, koji je pneumolizin, difterijski toksoid ili CRM197, a 19F je konjugiran s drugim bakterijskim toksoidom, koji je difterijski toksoid ili CRM197, te što dodatno sadrži konjugate saharida 4, 6B, 9V, 14, 18C, 23F, 1, 5 i 7F iz kapsule bakterije S. pneumonijae, gdje je prosječna veličina saharida 19A između 110 1 700 kDa.
wherein the transparent film (104) has a perimeter portion around the food item (112) and between the front and back sides (106,108), wherein the perimeter portion is transparent. 
se dio ruba prozirnog filma (104) nalazi oko prehrambenog artikla (112) 1 između prednje 1 stražnje strane (106, 108) pri čemu je vanjski rub proziran.
an inhalation corticosteroid said method comprises containing the above composition in an aerosol can provided with a metering valve having at least a butyl rubber gasket. 
HR P20180944 T1 a rečena metoda obuhvaća smještanje gornjeg pripravka u spremnik za aerosol opremljen mjernim ventilom koji ima najmanje jednu brtvu od butilne gume.
An antibody-like binding protein comprising four polypeptide chains that form four antigen binding sites, wherein two polypeptide chains have a structure represented by the formula: EPMATHMARKEREP and two polypeptide chains have a structure represented by the formula: EPMATHMARKEREP wherein: 
HR P20161030 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Protutijelu sličan vezivni protein koji sadrži četiri polipeptidna lanca koji tvore četiri mjesta vezanja antigena, pri čemu dva polipeptidna lanca imaju strukturu predstavljenu s formulom:
In a further embodiment the composition according to the present invention is present in the form of tablets. In a further embodiment a dose of the composition according to the present invention includes a plurality of small tablets or capsules. 
Pripravak prema zahtjevu 14, naznačen time da je oblik doziranja naročito u obliku tableta ili u obliku šećerne kocke ili gdje doza sadrži veći broj malih tableta ili kapsula.
Preferably in these groups, m is 1 and R3 is hydroxyl, hydroxymethyl, amino, acylamino, such as acetylamino, or methylamino. 
(Rom pri čemu m je 1 i Rs je izabran iz skupine koju čine hidroksi, hidroksimetil, amino, acilamino, acetilamino i metilamino.
assembling the divider elements in the bottle crate, such that the divider elements are pivotally connected to the lateral walls. 
– slaganja elemenata za razdvajanje u sanduk za boce, tako da su elementi za razdvajanje zakretljivo spojeni s bočnim stijenkama.
After cooling the mixture, the product was eluted through a plug of silica with ethyl acetate-heptane (1:10) to give 5.2 g (88%) of methyl-(2-triisopropylsilanylsulfanyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester. 
Nakon što je smjesa ohlađena, proizvod je ELUTED??? kroz silikonski čep ctil acctat-heptanom (1:10) kako bi se dobilo 5.2 (88%) metil-(2-triizopropilsilanilsulfanil-benzil)karbamska kiselina tert-butil estera.