natgillin/translations-raw huggingface dataset:
identifying at least one cell comprising the first insert polynucleotide integrated at the first and second target sites. The method of claim 1, wherein the first insert polynucleotide further comprises a first polynucleotide of interest. 
identificiranje najmanje jedne ćelije koja sadrži prvi umetnuti polinukleotid integriran u prvo i drugo ciljno mjesto; i/ili pri čemu korak identificiranja (e) sadrži:
Detailed Description of Embodiments of the Invention 
Datum objave europske prijave patenta:
Agents in the class also facilitate the regulation of fatty acid metabolism. Examples of PPAR-Y agonists include rosiglitazone, pioglitazone, tesaglitazar, netoglilazone, GW-409544, GW-501516 and PPAR-Y agonists known in the art. 
Sredstva u toj skupini također olakšavaju regulaciju metabolizma masnih kiselina primjeri agonista PPAR-y uključuju rosiglitazon, pioglitazon, tesaglitazar, netoglitazon, GW-409544, GW-501516 i PPAR-y agoniste poznate u struci.
The bonding spots and/or boding areas are formed by a method wherein shell and cup wall are pressed together at such bonding spots and/or such bonding areas within said contact path. 
Ovi su načinjeni samo lokalno pomoću odgovarajućeg postupka kod kojega su ljuska i stijenka čaše pritisnuti zajedno najmanje na jednoj od takvih točaka spajanja i/ili na jednom od takvih predjela spajanja, pri čemu su točke ili predjeli smješteni unutar staze za kontakte.
b') reacting the activated antigen and the linker to form an imine group linking the activated antigen to the carrier protein; and c') reducing the imine group using a reducing agent comprising a triacetoxyborohydride moiety to form an antigen-linker; 
b’) reakcije aktiviranog antigena sa spojnicom kako bi se dobila iminska skupina koja povezuje aktivirani antigen s proteinskim nosačem; i c’) reduciranja iminske skupine reducensom koji sadrži triacetoksiborohidridni ostatak kako bi se dobio konjugat antigen-spojnica;
said outlet (5b) of the inner fan (5) is positioned in proximity of one of said first (17) and second holes (18). 
- < navedeni izlaz (5b) iz unutarnjeg ventilatora (5) se nalazi blizu jedne od navedenih prvih (17) i drugih rupa
A demountable pole dancing stage as claimed in any preceding claim, wherein at least one of the support members is provided with a vertically extending bar, located below an upper surface of the support member, which is adapted to retain weights. 
Sklopiva pozornica za ples na šipki 1z bilo kojeg prethodnog zahtjeva, pri čemu bar jedan od nosivih elemenata ima okomitu šipku smještenu ispod gornje površine nosivog elementa i predviđenu za zadržavanje težine.
wherein R represents hydrogen or a protective group, in the presence of a solvent, a base and a palladium catalyst consisting of a palladium source and a phosphine ligand at a temperature between 50° C. and 130° C., provided that when R represents a protective group, said protective group is removed in a subsequent step. 
MW, gdje R predstavlja vodik ili zaštitnu skupinu, u prisutnosti otapala, baze i paladijskog katalizatora, koji se sastoji od izvora paladija 1 fosfinskog liganda, na temperaturi između 50 *C i 130 "€, gdje se, kada R predstavlja zaštitnu skupinu, navedenu zaštitnu skupinu uklanja u sljedećem koraku.
The method of Claim 1, wherein the linking moiety comprises a first functional group adapted to bond with a building block, a second functional group adapted to bond to the 5'end of an oligonucleotide, and a third functional group adapted to bond to the 3'-end of an oligonucleotide. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što vezna skupina sadrži prvu funkcionalnu grupu prilagođenu tako da se veže s građevnim blokom, drugu funkcionalnu grupu prilagođenu tako da se veže s 5’-krajem oligonukleotida, i treću grupu prilagođenu tako da se veže s 3’-krajem oligonukleotida.
The rotating machine according to claim 15, wherein the machine is a two-stroke motor comprising two mechanisms (1), wherein the first two eccentric elements (14) are placed at half-turn intervals, and wherein the second two eccentric elements (24) are placed at half-turn intervals. 
Rotacijski stroj u skladu sa zahtjevima od 10 do 12 naznačen time da je stroj dvotaktni motor s dva mehanizma (1) s polugama, time da su prva dva ekscentrična elementa (14) poredana s odstupanjem od pola okreta te time da su druga dva ekscentrična elementa (24) poredana s odstupanjem od pola okreta.
The cracking furnace according to claim 12, wherein the outlet sections and the inlet sections are positioned about vertically, at least during use. 
Peć za cijepanje prema zahtjevu 7 ili 8, naznačena time, da su izlazni odjeljci i ulazni odjeljci postavljeni uspravno, barem prilikom uporabe.
The communication apparatus according to one of claims 1 to 5, wherein the first component carrier is a primary cell and the second component carrier is a secondary cell. 
Komunikacijski uređaj u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je prvi nosač komponenti primarna stanica, a drugi nosač komponenti je sekundarna stanica.
The asymmetrically positioned elevation 21 or piercer 11 can also be applied with the embodiments described above. 
Asimetrično postavljen povišen dio 21 ili bušilo 11 može se također primijeniti u gore opisanim izvedbama.
Clause 26. The composition of clause 25, wherein the amount of degradant is approximately equal to or less than about 1.0%. 
Sastav zahtjeva 4, gdje je količina proizvoda razgradnje H168/79 približno jednaka ili manja od oko0.5%.
According to one aspect of the above embodiment, a method is provided which further comprises a step wherein the bound Micafungin of step b) is further exposed to an aqueous solution comprising a water miscible organic solvent one or more times for the removal of impurities. 
Postupak prema zahtjevu 12, koji dodatno sadrži korak naznačen time da se vezani Micafungin iz koraka b) dodatno jednom ili više puta izlaže vodenoj otopini koja sadrži organsko otapalo koje se miješa s vodom, radi uklanjanja nečistoća.
The organic compound should be dried to a water content of max. 25 % before the introduction into the mill. The ground organic component is transferred from the mill 1 into a doser 2, from which the dosed quantities thereof are transferred into a mixing reactor 3. 
Uvjet na ulazu u mlin 1 je da je organska komponenta prethodno osušena na sadržaj vlage do maksimalno 25% H,O. Samljevenu organsku komponentu vodi se iz mlina 1 u dozator 2, iz kojeg se vode odmjerene količine u reakcijsku mješalicu 3.
Aerosol compositions suitable for inhalation can be either a suspension or a solution and generally contain the active ingredient (s) and a suitable propellant such as a fluorocarbon or hydrogencontaining chlorofluorocarbon or mixtures thereof, particularly hydrofluoroalkanes, e. g. dichlorodifluoromethane, trichlorofluoromethane, dichlorotetra-fluoroethane, especially 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,3,3, 3-heptafluoro-n-propane or a mixture thereof. 
Pripravci u obliku aerosola prikladni za inhalaciju mogu biti suspenzije ili otopine, a općenito sadrže djelatni sastojak (sastojke) i prikladno potisno sredstvo, primjerice fluorcugljike ili klorofluorougljike koji sadrže vodik ili njihove smjesa, osobito hidrofluoroalkane, npr. diklorodifluorometan, triklorofluorometan, diklorotetrafluoroetan, osobito 1,1,1,2-tetrafluoroetan, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propan ili njihove smjese.
The breathable and waterproof membrane element 22 is arranged in a flat pocket 25, which is formed on the upper surface of the lower layer 18. 
Prozračni i vodootporni membranski element 22 je umetnut u ravni džep 25, koji se oblikuje na gornjoj površini donjeg sloja 18.
A method according to any of claims 4 to 6, wherein the outermost points of the spikes of the roller move at a speed of from 20 m/s to 150 m/s, preferably from 30 m/s to 120 m/s, more preferably from 40 m/s to 80 m/s, most preferably from 50 m/s to 70 m/s. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 6, pri čemu krajnje vanjske točke šiljaka tog valjka pomjeraju brzinom od 20 m/s do 150 m/s, preporučljivo od 30 m/s do 120 m/s, još preporučlivije od 40 m/s do 80 m/s, najpreporučljivije od 50 m/s do 70 m/s.
The method of claim 23, wherein the patient has undergone or is about to undergo, hip or knee replacement surgery. 
Protutijelo za uporabu prema zahtjevu 24, naznačeno time, da se pacijent podvrgnuo ili se treba podvrgnuti operaciji zamjene kuka ili koljena.
When the internal pressure of the developer supply container 1 becomes negative relative to the outside ambient pressure by the increase of the volume of the developer supply container 1, the air is taken in through the discharge opening 3a by the pressure difference. 
Spremnik za nadopunjavanje razvijača u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što s povećavanjem volumena komore navedenog crpnog dijela (2b) tlak u najmanju ruku u navedenoj komori za ispuštanje razvijača (3h) postaje negativan.
The compound for use according to embodiment 11, wherein the disease is chronic obstructive pulmonary disorder. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest kronični opstruktivni poremećaj pluća.
The mucosal bioadhesive slow release carrier formulation according to claim 1, which further comprises a second active principle selected from: an antiviral, an antifungal, an analgesic, an anaesthetic, an antalgic, an antiemetic, a salivation agent, an antiseptic, an anti-inflammatory, an antibiotic and mixtures thereof. 
Nosač bioadhezivan za sluznicu sa sporim oslobađanjem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11 do 14, naznačen time što je najmanje jedan aktivni element povezan sa najmanje dva dodatna aktivna elementa koji su izabrani iz grupe koju čine: antivirusno sredstvo, antigljivično sredstvo, analgetik, anestetik, sredstvo za ublažavanje bola, antiemetik, sredstvo koje stimulira lučenje pljuvačke, antiseptično sredstvo, anti-inflamatorno sredstvo, antibiotik i njihove smjese.
an alkyl1 group; an aryl1 group; trifluoromethyl, O-alkyl1, carboxyl, cyano, nitro, formyl, hydroxy, NH-alkyl1, N(alkyl1)(alkyl1), and amino, the latter nitrogen substituents optionally in the form of a basic nitrogen functionality; 
trifluorometil, O-alkil1, karboksil, cijano, nitro, formil, hidroksi, NH-alkil1, N(alkil1)(alkil1) i amino grupe, od kojih su potonji azidni stupstituanti koji su fakultativno u obliku odgovarajuće osnovne azidne funkcije;
The paratope directed against CD3 comprises the following amino acid sequences of the variable regions: heavy chain SEQ ID No. 65, light chain SEQ ID No. 57. The paratope directed against the peptide according to SEQ ID No. 75 comprises the following amino acid sequences of the hypervariable regions of the variable regions: light chain CDR1 SEQ ID No. 78, CDR2 SEQ ID No. 79, CDR3 SEQ ID No. 80, heavy chain CDR1 SEQ ID No. 81, CDR2 SEQ ID No. 82, CDR3 SEQ ID No 83. 
HR P20190289 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Protutijelo koje se veže na antigen specifičan za matične stanice prostate, naznačeno time što - područja za određivanje komplementarnosti (CDR) u varijabilnom području lakog lanca sadrži sljedeće aminokiselinske sljedove: CDRI SEQ ID No. 1, CDR2 SEQ ID No. 2, CDR3 SEQID No. 31 - CDRu varijabilnom području teškog lanca sadrži sljedeće aminokiselinske sljedove: CDRI SEQ ID No. 4, CDR2 SEQ ID No. 5, CDR3 SEQ ID No. 6.
suppressing the contribution from the decorrelated signal to said output signal, in response to said signaling indicating a particular coding format, the particular coding format corresponding to a partition of the channels of the M-channel audio signal coinciding with a partition which said third and fourth groups define. The audio decoding method of any of examples 20-22, wherein: in a first coding format (F1), said first group consists of three channels (L, LS, LB) representing different horizontal directions in a playback environment for the M-channel audio signal, and said second group consists of two channels (TFL, TBL) representing directions vertically separated from those of said three channels in said playback environment; and 
Postupak audio dekodiranja u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što: u prvom formatu kodiranja (F1) od navedena najmanje dva formata kodiranja navedena prva skupina se sastoji od tri kanala (L, LS, LB), koji predstavljaju različite vodoravne smjerove u okolišu reprodukcije zvuka za audio signal M-kanala, a navedena druga skupina se sastoji od dva kanala (TFL, TBL), koji predstavljaju smjerove okomito odvojene od onih od navedena tri kanala u navedenom okolišu reprodukcije zvuka; i u drugom formatu kodiranja (2) od navedena najmanje dva formata kodiranja svaka od navedene prve i druge skupine sadrži jedan od navedena dva kanala koji predstavljaju smjerove okomito odvojene od onih od navedena tri kanala u navedenom okolišu reprodukcije zvuka.
aluminum or aluminum alloys with magnesium, wherein said thermal gas emitting composition (TGEC) and said reaction initiator stabilizer (RIS) are separately introduced into said oil reservoir and are contacted in the pay zone of said oil reservoir to initiate a chemical reaction producing heat and gases, and wherein the TGEC is continuously introduced into the oil reservoir and the RIS is introduced simultaneously and in a continuous or intermittent way into the oil reservoir. 
- < aluminija ili aluminijevih legura s magnezijem, u čemu se navedeni sastav koji emitira termalni plin (TGEC) 1 navedeni stabilizator -inicijator reakcije (RIS) odvojeno uvode u navedeno naftno ležište i dovode se u kontakt u zoni iskoristivosti navedenog naftnog ležišta da iniciraju kemijsku reakciju proizvodeći toplinu i plinove, i u čemu se TGEC kontinuirano uvodi u naftno ležište, a RIS se u naftno ležište uvodi istovremeno 1 na kontinuirani ili isprekidani način.
The orally dispersing tablet of any one of claims 1-3, further comprising an adhesive agent, wherein the adhesive agent is selected from the group consisting of sucrose aluminum sulfate complex, chitosan and derivatives thereof, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropyl cellulose, cross-linked or uncross-linked polyacrylates, cross-linked polyarylates, acidic cross-linked or uncross-linked polyacrylates, polyacrylic acid homopolymers or copolymers, aminoalkyl methacrylate copolymers, methacrylic acid/methylmethacrylate copolymer, alkylacrylate/alkylmethacrylate copolymers, ammoniomethacrylate copolymers, carbomer homopolymers or copolymers, hydrophilic polysaccharide gums, maltodextrins, cross-linked alginate gum gels, polycarboxylated vinyl polymers, pectins, xanthan gums, alginic acid, modified alginic acids, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-3, koja nadalje sadrži adheziv, pri čemu je adheziv odabran iz skupine koju čine saharoza aluminijevog sulfata kompleksa, kitozana i njegovih derivata, polivinilpirolidona, metilceluloze, natrij karboksimetil celuloae, hidroksipropil celuloza, umreženih ili neumreženih poliakrilata, umreženi poliarilata, kiselih umreženi ili neumreženi poliakrilat, homopolimer ili kopolimer poliakrilne kiseline, aminoalkil metakrilatnih kopolimer, kopolimer metakrilne kiseline/metilmetakrilat, kopolimer alkilakrilat/alkitmetakrilat, amoniometakrilatnih kopolimer, karbomernih homopolimer ili kopolimer, hidrofilne polisaharidne gume, maltodekstrin, gelov umrežene alginatne gume, polikarboksilirane vinilne polimere, pektina, ksantanske gume, alginske kiseline, modificirane alginske kiseline ili njihovih kombinacija.
for the manufacture of a medicament for treatment of a disease where an A2A-receptor is implicated. 
HR P20070194 T3 za proizvodnju lijekova za tretman bolesti gdje je uključen A,,-receptor.
The process according to any one of claims 6-9, characterized in that 0.01-1.0%, preferably 0.02-0.2 %, most preferably 0.02-0.05 % emulsifier of the total weight of feed mixture, is added to the feed mixture before heating. A feed obtainable by the process of any one of claims 6-10. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva od 6 do 9, naznačeno time da je od 0,01 do 1,0%, poželjno od 0,02 do 0,2%, najpoželjnije od 0,02 do 0,05% emulgatora ukupne težine mješavine životinjske hrane, dodano u mješavinu životinjske hrane prije zagrijavanja.
placing the set of aluminium panels adjacent to each other to form the wall segments of the hull of claim 13; 
postavljanje skupa aluminijskih ploča jedne uz drugu da bi se oblikovali segmenti stjenke trupa;
The composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the hydrophilizing agent is selected from the group comprising polyacrylic acids, salts of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, preferably alkali metal salts thereof, more preferably potassium salts thereof; and chelates of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, preferably aluminium hydroxide chelates thereof, more preferably aluminium hydroxide / 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid chelates having a weight ratio of 1:5, and mixtures thereof. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time se sredstvo za hidrofiliranje bira iz skupine koju čine poliakrilne kiseline, soli 1-hidrokisetan-1,1-difosfonske kiseline, poželjno njihove soli alkalijskih metala, poželjnije njihove kalijeve soli; te kelati 1-hidrokisetan-1,1-difosfonske kiseline, poželjno njihovi kelati aluminijevog hidroksida, poželjnije kelati aluminijevog hidroksida / 1-hidrokisetan-1,1-difosfonske kiseline koji imaju težinski omjer od 1:5, te njihove smjese.
The feed rate of the whole process from continuous casting to the last rolling stand is increasing and corresponds to the respective thickness reduction required by the desired end product, with the mass flow being constant. 
Brzina punjenja cijelog postupka se od kontinuiranog lijevanja sve do zadnjeg valjačkog stana povećava i odgovara smanjenju debljine koje je potrebno za željeni završni proizvod, s konstantnim masenim protokom.
In certain aspects, the container means is siliconized. In certain aspects, the pH buffered saline solution of the formulations has a pH of 5.5 to 7.5. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što navedena fiziološka otopina s puferiranim pH ima pH od 5,5 do 7,5.
The aqueous layer was washed with EtOAc and freeze dried. 
Vodeni sloj je ispran sa EtOAc i osušen zamrzavanjem.
isolating bird embryo(s) at a developmental stage around oviposition, wherein the genome of said bird does not contain endogenous proviral sequences susceptible to produce replication competent endogenous retroviral particles; 
izoliranje ptičjeg embrija u razvojnoj fazi oko ovipozicije, pri čemu se ta ptica izabire iz reda Anseriformes i genom te ptice ne sadrži endogene pro-virusne sekvence sklone proizvodnji za replikaciju kompetentnih endogenih čestica retrovirusa;
Also component (III) may contain more than copy of a chimeric version of GLP-1(7-37) or GLP-2, as disclosed above, e.g. eventually forming a combination of chimeric version(s) together with GLP-1(7-37) and/or GLP-2 or its modifications with at least 80% sequence homology. 
Fuzijski peptid, naznačen time da obuhvaća kao komponentu (1) N-terminalno (i) GLP-1 (7-37) sa SEQ ID NO: 1 ili funkcionalnu sekvencu koja ima biološko djelovanje GLP-L kao inkretinskog hormona, njegovo antiapoptotičko djelovanje ili njegova neurotrofna svojstva i koja ima najmanje 80% identiteta sekvence sa GLP-1 (7-37), ili
a methyl, isopropyl, ethyl ester, or a polyfunctional ester, such as a glycerol ester, of fatty acids. 
metil, izopropil, etil ester, ili više funkcionalnih skupina, kao što je glicerol ester masnih kiselina.
It is a embodiment of the present invention that the combination comprises (b) an M3 antagonist of the invention and (a) a B2 agonist, as the sole active compounds. 
U jednom od utjelovljenja predmetnog izuma kombinacija, proizvod, pribor ili paket sadrže (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu i (a) kortikosteroid, kao jedine djelatne spojeve.
The wind turbine according to claim 1, wherein said secondary axis is an horizontal axis. 
Vjetroturbina (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je navedena sekundarna os (A2) horizontalna os.
The process according to 2, wherein the saturated aliphatic acid is formic acid, acetic acid or trifluoroacetic acid. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što zasićena alifatska kiselina je mravlja, octena ili trifluoroctena kiselina.
An expression vector capable of expressing a T-cell receptor (TCR) according to Claim 23. 
Nukleinska kiselina koja kodira receptor T stanica (TCR) prema Zahtjevu 17 ili vektor ekspresije sposoban za ekspresiju spomenutog receptora T stanice (TCR).
A pharmaceutical tablet formulation according to any one of claims 1 to 3, wherein the filler is lactose and/or microcrystalline cellulose and/or the lubricant is magnesium stearate. 
Farmaceutska formulacija tablete u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 3, naznačena time, da punilo je laktoza i/ili mikrokristalinična celuloza i/ili lubrikant je magnezij stearat.
The ruminant compound feed according to any one of claims 9 to 12 obtainable by adding a fatty acid mixture comprising at least 90% palmitic acid to conventional feed raw materials. 
Životinjska hrana prema bilo kojem od zahtjeva 14 do 17 dobivena dodavanjem mješavine masnih kiselina sadržeći barem 90% palmitinske kiseline konvencionanim sastojcima životinjske hrane i konvencionalnim aditivima kao i drugim pomoćnim sredstvima.
PCT/IB2007/054372, filed 27 Oct. 2007, the entire contents of each of which are hereby incorporated by reference. 
(33) Država ili organizacija podnošenja prve prijave: EP PCT/IB2007/054372 27.10.2007. WO
is NH2, is N, is phenyl or pyridyl, which is para-substituted by Hal and/or meta-substituted by Hal or LA, 
R? je fenil ili piridil, koji je para-supstituiran s Hal i/ili meta-supstituiran s Hal ili LA, u Podformuli 18
Use according to one of the foregoing claims, in which said tumour is selected from the group consisting of breast, pancreas, lung, pleural, peritoneal, cervico-facial, brain and bladder tumours. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što se navedeni tumor bira iz skupine koju čine tumori dojke, gušterače, pluća, poplučnice, potrbušnice, vrata i lica, mozga i mokraćnog mjehura.
Alternatively, the compound of formula I may be prepared without the use of protecting groups. 
Alternativno se spoj formule I može dobiti bez upotrebe zaštitnih skupina.
adjusting pH, extracting telmisartan with a first organic solvent, 
(c) ekstrahiranju telmisartana prvim organskim otapalom,
the antibody is for use according to claim 20(a), and wherein the medical disorder is selected from breast cancer, prostate cancer, multiple myeloma and osteosarcoma; or 
(a) protutijelo je namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20(a), te gdje se medicinski poremećaj bira između raka dojke, raka prostate, multiplog mijeloma i osteosarkoma; ili
The host organism of claim 1, wherein the recombinant VKORC1 and the recombinant VKD protein are expressed via an expression mode selected from the group consisting of induced, transient, and permanent expression. 
Organizam domaćina prema zahtjevu 1, naznačen time, da je eksprimirana ili nukleinska kiselina koja kodira za rekombinantni VKORC1 ili nukleinska kiselina koja kodira za rekombinantni VKD-protein ili su obje eksprimirane, i to putem načina ekspresije odabranog iz skupine koju čine inducirana, tranzijentna i permanentna ekspresija.
∘ alkoxycarbonylamino-; as well as its enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, hydrates and solvates. A compound according to anyone of claims 1 or 2 wherein: 
HR P20150673 T1 o halogen-; o hidroksil-; o - alkoksikarbonilamino-; kao i njihovi enantiomeri, diastereomeri, njihove smjese i farmaceutski prihvatljive soli, tautomeri, hidrati i solvati. 4. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili 2 naznačen time da:
In certain embodiments, the G protein-coupled receptor comprises the amino acid sequence of a G protein-coupled receptor having at least about 80% identity to SEQ ID NO: 2. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 27 do 40, naznačen time, da receptor sadrži sekvencu amino kiseline receptora vezanih G-proteina koja ima najmanje oko 80% identiteta od SEQ ID NO:2.