natgillin/translations-raw huggingface dataset:
For example, disclosed herein is method of treating a bacterial infection in a patient in need thereof, comprising administering an effective amount of a disclosed compound, and further administering (simultaneously or sequentially) one or more antibiotic agents or antibacterial agents selected from the group consisting of: vancomycin, clindamycin, macrolides, linezolid, sulfamethoxazole (and/or other sulfa agents), cephalosporins, carbapenems, tetracyclines, glycylcyclines, tobramicin, arbekacin, gentamicin, quinolones (e.g. fluoroquinolones, such as ciprofloxin, levofloxin) or pleuromutilins and combinations thereof. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 7-10, naznačen time što navedena uporaba nadalje sadrži upotrebu spoja odabranog iz skupine koju čine oksazolidinon, lipoglikopeptid, vankomicin, teikoplanin, glikopeptid, penicilin, cefalosporin, pleuromutilin, fusidan, linkozamid, rifamicin, arbekacin, linezolid, daptomicin, teikoplanin, telavancin, sulfametoksazol, gentamicin, ciprofloksin, levofloksin, aztreonam, tobramicin, amoksicilin, nafcilin, rifabutin, rifampin, rifapentin, kinoloni, fluorokinolomi, karbapenemi, aminoglikozidi, aminociklitoli, diaminopirimidini, tetraciklini, gliciklini, streptogramini, makrolidi, i/ili sulfonamidi.
The method of claim 15 comprising administering to said mammal an antiviral effective amount of a compound of Formula I, including pharmaceutically accceptable salts thereof, in combination with an antiviral effective amount of an AIDS treatment agent selected from the group consisting of an AIDS antiviral agent; an anti-infective agent; an immunomodulator; and an HIV entry inhibitor. 
Uporaba prema zahtjevu 26, naznačena time što se spoj Formule I, uključujući njegove farmaceutski prihvatljive soli prema zahtjevu 1, koristi u kombinaciji sa sredstvom za liječenje AIDS-a u količini koja je učinkovita protiv virusa, izabranim iz skupine koja obuhvaća antivirotik za liječenje AIDS-a; anti-infektivno sredstvo; imunomodulator i inhibitor ulaska HIV-a.
The method of item 53, in which rearranging the codons comprises the step of randomly selecting and exchanging pairs of codons encoding the same amino acid and determining whether codon pair bias is reduced by the exchange. 
Postupak prema zahtjevu 23., naznačen time što preraspodjela kodona obuhvaća korak slučajnog odabira i izmjene parova kodona koji kodiraju istu aminokiselinu 1 određivanje je li pristranost para kodona smanjena preraspodjelom.
supplying a feed solution comprising at least one metal chloride to an electrolytic cell comprising an anode chamber housing an anode and a cathode chamber housing a cathode, the anode chamber and cathode chamber separated by an anion exchange membrane; wherein the feed solution is supplied to the cathode chamber; 
dovođenje napojne otopine koja sadrži najmanje jedan metalni klorid u elektrolitičku ćeliju koja sadrži anodnu komoru u kojoj se nalazi anoda i katodnu komoru u kojoj se nalazi katoda, te su anodna komora i katodna komora odvojene anionskom izmjenjivačkom membranom; pri čemu se napojna otopina dovodi u katodnu komoru;
The compound according to claim 1, which is wherein DB is V1 is valylcitrulline, CL is L is q ranges from 1 to 4, and Ab is trastuzumab. 
je valilcitrulin, CL je [image] L je [image], q je u rasponu od 1 do 4, a Ab je trastuzumab. Spoj formule (IV):
A sealable container according to claim 8, wherein the distance between the upper surface of the denesting area and the base of the tray is shorter than the distance between the upper surface of the flange and the base. 
Posuda prema patentnom zahtjevu 7, pri čemu je razmak između gornje površine zone za odvajanje i osnove posude manji od razmaka između gornje površine prirubnice i osnove.
The pharmaceutical composition of any preceding claim, further comprising a bisphosphonate agent. 
Farmaceutska smjesa iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što dalje sadrži bisfosfonatno sredstvo.
2a) polyacrylate in an amount of 0.15 to 0.7% by weight, 
poliakrilat u količini > 0,2 % masenog udjela,
The method of claim 2, wherein a ABM-M medium expresses a positive surface marker of CD166, CD105, CD90, CD44, CD29, CD73, and HLA-ABC over 80%, in which the positive surface marker of CD44, CD105, CD90, CD74 and CD166 is expressed over 95% and a negative surface marker of CD14, CD31, CD34, CD45, CD80 and HLA-DR is expressed less than 5%, which represents the characteristic of the Advanced Basic Media-Mesenchymal Stem Cell. 
Napredni osnovni medij za kulturu mezenhimnih matičnih stanica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što u navedenom mediju mezenhimne matične stanice pokazuju stanične imunološke karakteristike gdje se CD166, CD105, CD90, CD44, CD29, CD73, te HLA-ABC pozitivni površinski markeri eksprimiraju kod 80% ili više, osobito gdje se CD44, CD105, CD90, CD73, te CD166 pozitivni površinski markeri eksprimiraju kod 95% ili više, a CD31, CD34, CD45, CD80, te HLA-DR negativni površinski markeri se eksprimiraju kod 5% ili manje.
In the example shown, the locking device 78 has the lock part 41, the axis of which can, in particular, can be moved in parallel to the longitudinal, rotational or movement axis of the atomizer 1, and the assigned control part 45, the axis of which can, in particular, be moved peripherally in relation to the longitudinal, rotational or movement axis of the atomizer 1 . 
Raspršivač prema zahtjevu 28 ili 29, naznačen time, da se upravljački dio (45) može pomicati za vrijeme djelovanja raspršivača (1), posebno prilikom napinjanja, u svrhu djelovanja kočnice (41), a posebno se može premjestiti periferno, s osobitom prednošću samo nakon prethodnog premještanja paralelnog s osi.
Detecting the binding/hybridization of the probe to the junction sequence is indicative of the presence of the MON89034 DNA in the biological sample. 
(c) detektiranje hibridizacije spomenute DNA probe s navedenim biološkim uzorkom, pri čemu postojanje hibridizacije ukazuje na prisutnost navedene DNA molekule u biološkom uzorku.
The organic phase is separated and the aqueous phase washed with 2×150 mL portions of AcOEt. 
Organsku fazu se odvoji i vodenu fazu se ispere s 2 x 150 mL obroka AcOEt.
the polymorphe exhibits an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2θ (+/-0.20°θ) at about 6.25, 13.8, 17.65, 19.05, 26.4, and 28.5; and optionally 
polimorf pokazuje uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu s karakterističnim vrhovima izraženim u stupnjevima 2 θ (+/-0.20° θ) na oko 6,25, 13,8, 17,65, 19,05, 26,4 i 28,5; i po izboru
A method of assembling an implantable prosthetic valve comprising: 
Postupak sklapanja protetskog zaliska koji se može implantirati koji sadrži:
A kit of parts for evaluating rostafuroxin treatment for an individual, the kit comprising: a probe for at least one polymorphism selected from the group consisting of rs2345088, rs16877182, rs16893522, rs246191 1, rs5013093, and rs12513375; and a pharmaceutical composition comprising rostafuroxin in a dosage of from 0.005 mg to 5 mg/day and in particular from 0.05 to 0.5 mg/day and a pharmaceutically acceptable vehicle, wherein the probe comprises at least one isolated polynucleotide selected from the group consisting respectively of SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 4 and SEQ ID NO: 8 or a fragment thereof, the fragment capable of specifically hybridizing a sequence complementary to SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 4 or SEQ ID NO: 8. 
Komplet dijelova za vrednovanje liječenja rostafuroksinom kod pojedinca, te komplet sadrži: test za barem jedan polimorfizam odabran iz skupine koja sadrži rs2345088, rs16877182, rs16893522, rs246191 1, rs5013093, i rs12513375; te farmaceutski pripravak koji sadrži rostafuroksin u dozi od 0.005 mg do 5 mg/dan i naročito od 0.05 do 0.5 mg/dan i farmaceutski prihvatljiv nosač, naznačen time da test sadrži barem jedan izolirani polinukleotid odabran iz skupine koja redom sadrži sekvence SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 4 i SEQ ID NO: 8 ili njihov fragment, fragment koji može specifično hibridizirati sekvencu komplementarnu sa sekvencom SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 4 ili SEQ ID NO: 8.
Re is -H, a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having 1 to 10 carbon atoms or -(CHZ-CH2-O)n-Rk, wherein Rk is a -H, a linear, branched cyclic alkyl having 1 to 6 carbon atoms, optionally bearing a secondary amino (e.g ., -NHR101) or tertiary amino (-NR101R102) group or a 5 or 6-membered nitrogen containing heterocycle, such as piperidine or morpholine, wherein R101 and R102 are each independently a linear, branched, or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having 1 to 10 carbon atoms; n is an integer from 2 to 6; 
je Re -H, linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma ili -(CH2-CH2-O)n-Rk, pri čemu Rk je -H, linearni, razgranati ciklični alkil koji ima 1 do 6 ugljikovih atoma, koji izborno nosi sekundarnu amino (npr., -NHR101) ili tercijarnu amino (-NR101R102) skupinu ili 5-člani ili 6-člani dušik koji ima heterocikl, kao što je piperidin ili morfolin, pri čemu su R101 i R102 svaki neovisno linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma;
Accordingly, the invention also provides a pharmaceutical product comprising a medicament or pharmaceutical composition as herein before described in inhalable form as herein before described in association with one or more inhalation devices. 
Prema tome, izum također daje farmaceutski proizvod koji sadrži lijek ili farmaceutski sastav, kako je ovdje prije opisano, u obliku koji se može inhalirati, kako je ovdje prije opisano, povezano s jednom ili više naprava za inhaliranje.
The method according to claim 8, wherein the influenza infection is caused by an influenza virus strain associated with a pandemic. 
Antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, prema zahtjevu 5, naznačeni time da je navedena infekcija influence uzrokovana sa virusom influence koji se povezuje sa izbijanjem pandemije, ili ima potencijal da se poveže sa izbijanjem pandemije.
The process of claim 1, wherein, the organic solvent used in said step a) is petroleum ether, methanol, ethanol, propanol or ethyl acetate. The process of claim 1, wherein, the liposoluble component in the step a) is volatile oils, flavonoids, triterpenoids or saponins. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je organsko otapalo upotrijebljeno u navedenom koraku 1) petroleter, metanol, etanol, propanol ili etil-acetat; i/ili gdje je liposolubilna komponenta u koraku 1) hlapljiva ulja, flavonoidi, triterpenoidi ili saponini; i/ili gdje je alkohol upotrijebljen u navedenom koraku 3) etanol.
Sufficient water was added to dissolve the solid present and the layers were separated. 
Doda se dovoljno vode da se otopi prisutna čvrsta supstance 1 slojevi odvoje.
BCH encoding Physical Layer Pipe, PLP data to generate an error protected data; 
BCH kodiranje PLP podataka zbog stvaranja podataka zaštićenih od pogreške;
A compound according to any one of the preceding claims wherein R1 is unsubstituted or is substituted by up to 5 substituents selected from hydroxy, C1-4 acyloxy, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, cyano, C1-4 hydrocarbyloxy and C1-4 hydrocarbyl optionally substituted by C1-2 alkoxy or hydroxy. 
Spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što R! nije supstituiran ili je supstituiran sa do 5 supstituenta izabrana između hidroksi, C,.4 aciloksi, fluor, klor, brom, trifluorometil, cijano, Ci.a hidrokarbiloksi i Ca hidrokarbil po izboru supstituiran s C;.> alkoksi ili hidroksi.
The bacterial strain for use according to claim 8, wherein the regulation of the immune system is regulation of the adaptive immune system of a subject or is regulation of the innate immune system of a subject. 
Bakterijska vrsta za upotrebu prema zahtjevu 6, naznačena time što regulacija imunog sustava je regulacija adaptivnog imunog sustava subjekta.
The preparation according to claims 1 to 5, characterised by that it is in the form of a foil, lyophilizate, a foil deposited on a suitable textile or a lyopbilizate deposited on a suitable textile or a combination of said forms. 
Pripravak prema zahtjevima 1 do 5, naznačen time da je u obliku folije, liofilizata, folije položene na pogodan tekstilni materijal ili liofilizata položenog na pogodan tekstilni materijal ili je kombinacija navedenih oblika.
The nucleic acid molecule of claim 1, wherein autoactivation of the type I pancreatic proelastase protein produces a mature type I pancreatic elastase having elastase activity. 
Molekula nukleinske kiseline koja kodira autoaktivacijski protein proelastaze prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4.
Z is provided Z is a 4-7 membered heterocyclic ring when Z is 
[image] ili [image]; uz uvjet da Z je 4-7-člani heterociklički prsten, kada Z je:
Procedure Transfer an amount of material equivalent to 100 mg solids into a 100 mL volumetric flask, dilute to volume with water, mix and centrifuge if the solution is cloudy. 
Prenese se količina materijala ekvivalentna 100 mg čvrste tvari u 100 mL volumetrijsku tikvicu, razrijedi do volumena s vodom, pomiješa i centrifugira ako je otopina zamućena.
The method of E 45, wherein the dose of the antagonist is gradually reduced during a second treatment period that begins upon the end of the first treatment period. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 45, naznačen time, da se doza antagonista postupno smanjuje za vrijeme drugog razdoblja liječenja koje započinje završetkom prvog razdoblja liječenja.
Machining tool according to claim 5, characterized in that the individual groups of cutters (2) and oppositely oriented cutters (2 ′) each have a different color marking (8, 9). 
Alat za obradu prema zahtjevu 5 ili zahtjevu 6, naznačen time da pojedinačne skupine noževa (2) i suprotno postavljenih noževa (2') svaka ima raznobojne oznake (8, 9).
2008, 1, 50-60. A compound having a structure represented by formula (Ia): 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1, koje ima strukturu predstavljenu formulom (Ia):
reacting D-tryptophan derivative of Formula III or salt thereof, wherein X represents an alkoxy group, with a compound of Formula IV, wherein R1 is as defined above, in the presence of sulfolane 
reagiranja D-tritofan derivata Formule II ili njegove soli, [image] pri čemu X predstavlja alkoksi skupinu, sa spojem Formule IV, [image] pri čemu je R1 definiran gore, u nazočnosti sulfolana
A closed loop system for controlling blood glucose levels in a subject, comprising: a fast-acting insulin analog, wherein the fast acting insulin analog is insulin glulisine or insulin aspart, and a hyaluronan degrading enzyme; 
Sustav sa zatvorenim krugom za kontrolu nivoa glukoze u krvi kod subjekta, koji sadrži: brzo djelujući analog inzulina, pri čemu je brzo djelujući analog inzulina inzulin glulizin ili inzulin aspart, i enzim koji razgrađuje hijaluronan;
The wear assembly to claim 8, characterized in that the elongate lock (16) is generally parallel to the longitudinal axis (28) in a first plane and inclined to the longitudinal axis (28) in a second transverse plane. 
Potrošni dio u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što radni dio (21) ima općenito trapezoidnu poprečnu konfiguraciju okomitu u odnosu na uzdužnu os (28).
One aspect of the present invention provides a virtual world environment unit operable to simulate an actual live event in substantially real-time, the simulation including a simulated arena based on library information for the arena, a simulated object in the arena said object being involved in the actual live event, simulated movement of the object in the arena based on substantially real-time location data received by the unit for the object, a simulated virtual spectator area which is separate from the simulated arena, and a simulated user in the simulated virtual spectator area, whereby the user is permitted to observe the simulation of the actual live event, and to provide interaction commands which permit the user to interact with at least one other user. 
L Uređaj za stvaranje okoline virtualnog svijeta (5,6), naznačen time što ima funkciju simulirati u biti u stvarnom vremenu stvaran događaj koji se odvija uživo, a ta simulacija uključuje: simuliranu arenu na temelju podataka knjižnice za tu arenu, simulirani objekt u areni, a objekt sudjeluje u stvarnom događaju koji se odvija uživo, simulirano kretanje objekta u areni na temelju podataka o položaju u biti u stvarnom vremenu, a koje za objekt prima uređaj, simulirano virtualno područje gledališta koje je odvojeno od simulirane arene, i simuliranog korisnika u simuliranom virtualnom području gledališta, pri čemu je korisniku dozvoljeno promatrati simulaciju stvarnog događaja koji se odvija uživo, i dostupne naredbe za interakciju koje korisniku omogućuju interakciju s barem još jednim drugim korisnikom.
Thus oral buprenorphine in the dose range 6-16 mg has been shown to precipitate abstinence in highly dependent opiate addicts presenting for detoxification. 
Tako se za oralno davanje buprenorfina u rasponu doza od 6 do 16 mg pokazalo da pospješuje apstinenciju kod o opijatima vrlo ovisnih subjekata na detoksifikaciji.
or an optical isomer, enantiomer, diastereomer, racemate, cis-trans isomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Dj (O Ot, i O ili optički izomer, enantiomer, diastereomer, racemat, cis-trans izomer ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol.
The solid cosmetic product according to claim 1, wherein the outer effervescent material comprises sodium bicarbonate in an amount of 45 to 80 wt % based on the outer effervescent material. The solid cosmetic product according to claim 1, wherein the outer effervescent material comprises sodium bicarbonate in an amount of 35 to 75 wt % based on the solid cosmetic product. The solid cosmetic product according to claim 1, wherein the outer effervescent material comprises citric acid in an amount of 20 to 50 wt % based on the outer effervescent material. 
Kruti kozmetički proizvod prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da vanjski pjenušavi materijal sadrži natrijev bikarbonat u količini od 45 do 80 masenih % u odnosu na vanjski pjenušavi materijal, te limunsku kiselinu u količini od 20 do 50 masenih % u odnosu na vanjski pjenušavi materijal. Kruti kozmetički proizvod u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva naznačen time da vanjski pjenušavi materijal nadalje sadrži boju.
A process for producing an ammonium nitrate/fuel oil explosive, the process including: 
Postupak za proizvodnju eksplozivne smjese amonijevog nitrata/loživog ulja, naznačen time da postupak sadrži:
Fig. 4 shows that the needle 40 has been withdrawn, leaving a residual puncture hole 60 through the part 21A of the closure wall 21. 
Slika 4 prikazuje da je igla 40 bila izvučena i da je ostavila preostalu probušenu rupicu 60 kroz dio 21A stijenke zatvarača 21.
The humanized antibody of claim 1, wherein the antibody is a whole antibody. The humanized antibody of claim 1, wherein the antibody is an antigen-binding antibody fragment. A humanized antibody that specifically binds the EC1 domain of a mammalian Cadherin-11 protein and antagonizes said mammalian Cadherin-11 protein, comprising an antibody heavy chain variable region comprising SEQ ID NO:69 and an antibody light chain variable region comprising SEQ ID NO:71. 
Upotreba humaniziranog protutijela za dobivanje lijeka za liječenje poremećaja koji je povezan s proteinom kadherinom-11 koji je odabran iz skupine koja sadrži upalni poremećaj, fibrozu i rak kod subjekta sisavca kojem je to potrebno, pri čemu protutijelo specifično veže EC1 domenu proteina sisavca kadherina-11 i sadrži varijabilnu regiju teškog lanca protutijela koji sadrži SEQ ID NO: 69, i varijabilnu regiju laganog lanca protutijela koji sadrži SEQ ID NO: 71.
The compound of claim 36, administered by oral, parenteral, rectal, transdermal, sublingual, nasal or topical routes. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 36, naznačen time, da je navedeno davanje oralno, parenteralno, rektalno, transdermalno, sublingvalno, nazalno ili topično.
The use of C1 to C4 esters of acrylic acid and/or methacrylic acid is preferred and the use of n-butyl acrylate and/or t-butyl acrylate and/or methyl methacrylate is particularly preferred. Acrylonitrile and/or methacrylonitrile are suitable as monomers of group c. 
Korištenje polimerne disperzije kao agensa za kontrolu prašine prema zahtjevu 1, naznačeno time da se po mogućnosti stiren, po želji u kombinaciji s n-butil akrilatom i/ili tert-butil akrilatom i/ili akrilonitril/ili akrilnom kiselinom, koristi kao monomeri pod a do d.
An isolated cell line comprising the nucleic acid of claim 4 . An isolated nucleic acid or nucleic acids that encode(s) a nerve growth factor (NGF) antibody or antigen binding fragment thereof, wherein the antibody or antigen binding fragment comprises 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema jednom od zahtjeva 1-8, naznačen time da se antitijelo ili antigen vezujući fragment odvaja od humanog NGF polipeptida s Kp (konstantno disocijacije) od 4 x 107"M.
The individual cytogenetic abnormality mentioned herein is t(9;22)[BCR-ABL]; The MRD represented by ALL cells carrying said cytogenetic abnormality can be detected by PCR or FACS analysis. 
U9;22)[BCR-ABL]; hiperdiploidnost ili trisomije kromosoma 4, 10 i 17; hipodiploidnost; pregradnje imunoglobulinskih gena; i pregradnje receptora T-stanica (TCR).
The apparatus according to Claim 12, wherein the phase-change material is a paraffin wax and the aqueous membrane is a starch. 
Uređaj sukladno patentnom zahtjevu 9, pri čemu je fazno promjenljivi materijal parafinski vosak i vodena membrana je škrob.
The process according to claim 11 wherein the crystalline suspension of compound (I) in step f) is heated to 55°C. 
Postupak prema zahtjevu 11 naznačen time da se kristalna suspenzija spoja (I) u koraku f) zagrijava na 55*C.
The UE of claim 6, wherein the RB is determined based on a first RB corresponding to the index, and the first RB is for transmission of the acknowledgement signal in the operating bandwidth. The UE of claim 6, wherein the acknowledgement signal is transmitted in an interior of the operating bandwidth. 
Postupak temeljem zahtjeva 1, naznačen time da prijenos uzlazne veze podatkovnog signala je povezan s rasporedom dodjeljivanja prijenosa sa čvora B. Postupak temeljem zahtjeva 1 ili zahtjeva 3, naznačen time da signal potvrde se dinamički prenosi uporabom drugog frekvencijskog resursa u oprativnoj pojasnoj širini.
The process according to any one of the preceding claims, wherein the ground calcium carbonate particles and/or the precipitated calcium carbonate particles have a weight median particle diameter d 50 value of from 0.1 to 50 µm, preferably from 0.1 to 25 µm, more preferably from 0.1 to 15 µm and most preferably from 0.5 to 5 µm, measured according to the sedimentation method. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da čestice prirodnog kalcijevog karbonata i/ili čestice taložnog kalcijevog karbonata imaju vrijednost medijana volumne raspodjele promjera čestica dsg od 0.1 do 50 um, poželjno od 0.1 do 25 um, poželjnije od 0.1 do 15 um i najpoželjnije od 0.5 do 5 um, izmjereno prema postupku sedimentacije.
a layer of a mixture of methyl methacrylate and methacrylic acid such as Eudragit® FS30D and methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer such as Eudragit® L30D-55, in a ratio comprised between 99:1 and 80:20. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je vanjski omotač smjesa metil metakrilata 1 metakrilne kiseline, i kopolimera metakrilne kiseline i etil akrilata, u omjeru sadržanom između 99:1 1 80:20.
isolating acrylic acid from the product stream. The method of claim 1, further comprising the step of adding water to the carbonylation product stream before it enters the second reaction zone. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno uključuje korak dodavanja vode u struju produkta karboniliranja prije nego uđe u drugo područje reakcije.