natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A drawback of immediate release pharmaceuticals in therapeutic application resides in the fact that the quick release of the active agent results in a high plasma concentration, which causes unpleasant side-effects, such as nausea or vomiting in a considerable part of the patients. 
Nedostatak neposrednog otpuštanja farmaceutskih pripravaka u terapijskoj primjeni leži u činjenici da brzo otpuštanje aktivne tvari rezultira visokom koncentracijom u plazmi, što izaziva nepovoljne usputne učinke, kao što su mučnina ili povraćanje, u znatnom dijelu bolesnika.
a second compound, the second compound being selected from an approved drug or a clinical candidate useful for the treatment of systemic lupus erthematosus, lupus nephritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, atopic dermatitis, gout, cryopyrin-associated periodic syndrome, diffuse large B cell lymphoma, chronic kidney disease or acute kidney injury, chronic obstructive pulmonary disorder, asthma or bronchospasm; and an optional pharmaceutically acceptable carrier, vehicle or diluent. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je bolest ili stanje sistemni eritematozni lupus (SLE), lupozni nefritis, reumatoidni artritis, psorijaza, atopični dermatitis, giht, periodični sindrom povezan s kriopirinom (CAPS), difuzni limfom velikih B-stanica (DLBCI), kronična bolest bubrega ili akutna ozljeda bubrega, kronični opstruktivni plućni poremećaj (COPD), astma ili broncospazam.
The pharmaceutical dosage formulation of claim 5, wherein the diluent is selected from the group consisting of starch; lactose; sucrose; sucrose based diluents such as confectioner's sugar, sucrose plus 7 to 10 weight percent invert sugar, sucrose plus about 3 weight percent modified dextrins; sucrose plus invert sugar, about 4 weight percent invert sugar, 0.1 to 0.2 weight percent cornstarch and magnesium stearate; dextrose; inositol; mannitol; sorbitol; microcrystalline cellulose; dicalcium phosphate; calcium sulfate dihydrate; and calcium lactate trihydrate. 
Farmaceutska dozna formulacija prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što je diluent izabran iz grupe koju čine škrob; laktoza; saharoza; diluenti na bazi saharoze kao što je konditorski šećer, saharoza sa dodatkom 7 do 10 masenih postotaka invertnog šećera, saharoza sa dodatkom oko 3 masena postotka modificiranih dekstrina; saharoza sa dodatkom invertnog šećera, oko 4 masena postotka invertnog šećera, 0.1 do 0.2 masena postotka kukuruznog škroba i magnezij stearata; dekstroza; inozit; manitol; sorbitol; mikrokristalna celuloza; dikalcij fosfat; kalcij sulfat dihidrat; i kalcij laktat trihidrat.
This includes the observations that many tumour cell lines overexpress one or more of the erbB receptors and that EGFR or erbB2 when transfected into non-tumour cells have the ability to transform these cells. 
Ovime su obuhvaćena i opažanja da velik broj tumorskh staničnih linija overeksprimira jednu ili više erbB receptorskih kinaza i da transfekcija netumorskih stanica sa EGFR ili erbB2 može dovesti do njihove transformacije.
Use of the antisense oligonucleotide or oligonucleotide equivalent as defined in any one of claims 1-11, the viral-based vector of claim 12, or the pharmaceutical composition of claim 14 for modulating splicing of the dystrophin pre-mRNA in a human myogenic cell or muscle cell in vitro, or for the preparation of a medicament for the treatment of a DMD or BMD patient. 
In vitro metoda za induciranje ili promoviranje preskakanja eksona 45 pre-mRNA distrofina u izoliranoj stanici navedenog pacijenta, metoda obuhvaća opskrbljivanje navedene stanice besmislenim oligonukleotidom kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-14, vektor iz patentnog zahtjeva 15, ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 16.
A product for use according to paragraph 1 comprising follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of <15 pmol/L, wherein the product comprises a dose of, or dose equivalent to, 9 to 14 µg human derived recombinant FSH. 
Proizvod koji sadrži rekombinantni ljudski folikulostimulirajući hormon (FSH) za upotrebu u liječenju neplodnosti kod pacijenta koji ima razinu serum AMH <15 pmol/L, naznačen time da se proizvod daje u dozi od, ili ekvivalentnoj 11-13 ug rekombinantnog ljudskog FSH na dan, 12 do 16 dana nakon primjene GnRH agonista.
The method of claim 1, wherein the subject has multiple sclerosis (MS) or Crohn's Disease (CD). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što subjekt ima multiplu sklerozu (MS) ili Crohnovu bolest (CD).
A compound of claim 1 having the following Formula (Ic): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
L H N. (Ic) ili njegov stereoizomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da:
The panel according to any claims 1 to 6 characterized in that it comprises linear elements (3) serving as carriers of light elements. 
Panel prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što sadrži linijski izvedene elemente (3), koji služe kao nosači elemenata za osvjetljenje.
A kit, the kit comprising: the compound of claim 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one additional therapeutic agent selected from an a-blocker, a B-blocker, an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, an angiotensin-receptor blocker (ARB), a calcium channel blocker, a diuretic, an inhibitor of the funny current, a myosin activator, or a neutral endopeptidase (NEP) inhibitor. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 22, naznačen time što nadalje sadrži terapeutsko sredstvo odabrano od a-blokatora, B-blokatora, inhibitora angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE), blokatora angiotenzin-receptora (ARB, blokatora kalcijevih kanala, diuretika, inhibitora hiperpolarizacijske struje, aktivatora miozina, ili inhibitora neutralne endopeptidaze (NEP).
The compound or salt for the use of claim 6, wherein the cancer is colon cancer or cancer of the rectum and the compound is 
Uporaba spoja iz patentnog zahtjeva 2, naznačen time, da se koristi za proizvodnju lijeka za liječenje raka.
The biomimetic compound of claim 4 for use in a method of modulating an immune response or treating an inflammatory disease in a subject, the method comprising administering to the subject an effective amount of the biomimetic compound. 
Spoj biomimetika prema zahtjevu 4, naznačen time, da se upotrebljava u postupku prilagođavanja imunološkog odgovora ili liječenja upalne bolesti kod pojedinca, pri čemu taj postupak obuhvaća davanje pojedincu učinkovite količine spoja biomimetika.
a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and the compound fludioxonil. 
spoja formule (I) [image] naznačen time da R1 je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; i spoj fenpropidin.
introducing in a host cells which is an immortalized human blood cell at least one nucleic acid encoding at least a part of said protein; and 
(a) uvođenju u stanicu domaćina, koja je imortalizirana stanica iz ljudske krvi najmanje jedna nukleinska kiselina koja kodira u najmanju ruku dio navedenog proteina; i
A pharmaceutical composition comprising an isolated antibody or antigen binding fragment according to claim 1 or claim 2 together with one or more substances selected from the group consisting of a buffer, an antioxidant, a low molecular weight polypeptide, a protein, an amino acid, a carbohydrate, a chelating agent, a stabilizer, and an excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time da sadrži i jednu ili više tvari izabranih iz skupine koja se sastoji od pufera, antioksidansa, polipetida niske molekularne težine, proteina, aminokiseline, ugljikohidrata, kelirajućeg sredstva, stabilizatora i pomoćnog sredstva.
The user activates the system as described above. 
Korisnik aktivira sustav kao što je gore opisano.
The product for use as claimed in claim 9 wherein infection, or disease or condition associated therewith, is selected from the group consisting of skin and wound infections, middle-ear infections, gastrointestinal tract infections, peritoneal membrane infections, urogenital tract infections, oral soft tissue infections, formation of dental plaque, eye infections, endocarditis, infections in cystic fibrosis, and infections of indwelling medical devices. 
Produkt za uporabu prema zahtjevu 7, naznačen time da je infekcija, ili bolest ili stanje s time povezano odabrano iz skupine koja se sastoji od infekcija kože ili rana, infekcija srednjeg uha, infekcija gastrointestinalnog trakta, infekcija peritonealne membrane, infekcija urogenitalnog trakta, oralnih infekcija mekog tkiva, formiranja zubnog plaka, infekcija oka, endokarditisa, infekcija kod cistične fibroze, i infekcija trajnih medicinskih uređaja.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) chlorothalonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbomen-5-il)amid, a kao komponentu (B) klorotalonil.
In addition to the strip cooling system 13, upstream thereof, there is provided at least one cooling system for cooling the surface of slab 1, schematically shown in the drawing with opposite arrows (like in 13) between two adjacent rolling stands, to form a so-called interstand cooling 13 ′ in order to limit the phenomenon of secondary re-oxidation. 
Dodatno uz sustav hlađenja traka 13, uzvodno od njega se nalazi najmanje jedan sustav hlađenja površine slaba 1, shematski prikazan na slici kao suprotne strelice (kao za 13) između dva susjedna valjačka stana i tako čini takozvani međustan za hlađenje 13? kako bi se ograničio fenomen sekundarno re-oksidacije.
Thus, the substrate may be coated with a coating formulation of the composition comprising the hedgehog shaped particles, the at least one binder, and the at least one hydrophobizing agent and/or at least one hydrophilizing agent. 
Postupak prema zahtjevu 20, naznačen time da je supstrat presvučen s formulacijom premaza pripravka koji sadrži igličaste čestice, barem jedno vezivno sredstvo, te barem jedno sredstvo za hidrofobiziranje i/ili barem jedno sredstvo za hidrofiliranje.
represents Lys, wherein the -NH2 side chain group is functionalized by one of the groups selected from (S)-4-Carboxy-4-hexadecanoylamino-butyryl- and (S)-4-Carboxy-4-octadecanoylamino-butyryl-, 
predstavlja Ile, predstavlja Lys, pri čemu je -NH2 skupina bočnog lanca je funkcionalizirana s -C(O)-R5, koji je (S)-4-karboksi-4-heksadekanoilamino-butiril-(YE-x53),
The system includes a hand-held transmitter, and a receiver capable of receiving signals emitted by the transmitter. 
Sustav uključuje ručni odašiljač (transmiter), i prijemnik koji može primati signale koje emitira odašiljač.
/ Comparison of microaggregates vs. monomeric IL-2 
6/ Usporedba mikroagregata prema monomernom IL-2
The process according to claim 1, wherein the molar ratio of 3-pyridinyl acetic acid hydrochloride, phosphorus trichloride, and water is 1:6:7.4 (moles). 
(2) 2, Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je molarni hidroklorida 3-piridinil octene kiseline, fosfor-triklorida i vode 1:6:7.4 (mola).
The transdermal dosage regimen of the invention provides a more effective method of administering buprenorphine for the treatment of dependence. 
Režim transdermalnog doziranja u skladu s izumom pruža učinkovitiju metodu davanja buprenorfina za liječenje ovisnosti.
to 80 wt.%, particularly 1 to 80 wt.%, preferably 10 to 60 wt.% and more preferably 30 to 50 wt.% of said enteric coating material; based on the total weight of the coated particles. 
(e) 0 do 80 masenih %, posebno 1 do 80 masenih %, poželjno 10 do 60 masenih % i najpoželjnije 30 do 50 masenih % navedenog enteričkog obložnog materijala; na temelju ukupne mase obloženih čestica.
Compressor 50 can be part number 5Z349 available from Grainger Co. of Davenport, Iowa. 
Kompresor 50 može biti tipa 52349, firme Grainger Cio., Davenport, Iowa.
The binder according to claim 23, wherein the ternesite clinker and the calcium sulfoaluminate clinker are ground together or separately to degrees of fineness (according to Blaine) in the range of 2000 to 10000 cm2/g, either with or without sulfate carriers in the form of alkaline and/or alkaline earth sulfates. The binder according to claim 40, wherein the degree of fineness ranges from 3000 to 6000 cm2/g. 
Postupak sukladno barem jednom od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je klinker samljeven do finoće (prema Blaineu) od 2000 do 10000 cm"/g poželjno od 3000 do 6000 cm'/g i poželjnije od 4000 do 5000 cm'/g sa ili bez nosača sulfata u obliku alkalijskih 1li1 zemnolakalijskih metala poželjno u obliku gipsa i/ili hemihidrata ili anhriodstata.
contacting the A9-tetrahydrocannabinol from step (4) with a non-polar organic solvent to form the first composition. 
formiranje prvog sastava koji sadrži trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinol iz koraka (b), trans-(+)-A9-tetrahidrokanabinol i nepolarno organsko otapalo.
The process according to claim 1, wherein said bakery product obtained by baking in step b) has a value of Aw equal to 0.81-0.85 and, following step c), has a value of Aw equal to 0.85-0.89. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što navedeni pekarski proizvod dobiven pečenjem u navedenom koraku b) ima vrijednost A, jednaku 0.81-0.85 i, nakon navedenog koraka c) ubrizgavanja navedene hidroalkoholne otopine, vrijednost A, jednaku 0.85-0.89.
Further, the mechanical conversion means of the device comprise a lever arrangement. 
Nadalje, sredstva za mehaničko pretvaranje ovog uređaja imaju mehanizam s polugama.
Similar results are obtained when the sugar replacement composition of the third example is used in the recipe of the sixth example or when the sugar replacement composition of the second example is used in the recipes of the fifth and sixth examples. 
okus, izgled 1 tekstura, pripremljenih prema petom i šestom primjeru, ne razlikuju se od svojstava tih proizvoda pripremljenih sa saharozom, Slični se rezultati dobiju kada se sastavina iz trećeg primjera, koja zamjenjuje šećer, koristi u receptu iz šestog primjera, ili kad se sastavina iz drugog primjera, koja zamjenjuje šećer, koristi u receptima iz petog 1 šestog primjera.
C1-6 alkyl with straight or branched chain optionally substituted with aryl group, or 
Cig alkil sa ravnim ili razgranatim lancem opcijski zamijenjen sa arilnom skupinom, ili
The immunogenic composition of claim 1 or 2 wherein the Hib conjugate is present in a lower saccharide dose than the saccharide dose of each of the at least two further bacterial saccharide conjugates. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što konjugat Hib je prisutan u manjoj dozi saharida od doze saharida za svaki od najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida.
The product has been applied monolaterally once daily, preferably on the night, on all the nails of one hand, on the entire nail surface, for 28 consecutive days. 
Proizvod je primjenjivan monolateralno jedanput dnevno, poželjno tijekom noći, na sve nokte jedne ruke, čitavom površinom nokta, tijekom 28 uzastopnih dana.
The salt of any one of claims 1-6, wherein the salt has a solid state NMR spectrum comprising one or more 13C chemical shifts selected from the group consisting of 213.4 ± 0.2, 171.8 ± 0.2, and 17.3 ± 0.2 ppm. 
Sol za uporabu u postupku prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da sisavac ima stanje bolesti odabrano iz skupine koja se sastoji od sljedećih: dijabetička retinopatija, neovaskularni glaukom, reumatoidni artritis, psorijaza i makularna degeneracija vezana uz dob.
The method according to claim 1, wherein the salt of the aqueous salt solution in each of steps (a), (d), and (e) is selected from the group consisting of potassium thiocyanate, sodium chloride, potassium chloride, ammonium chloride, sodium sulphate, potassium sulphate and ammonium sulphate. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se sol u vodenoj otopini soli bira iz skupine koju čine kalijev tiocijanat, natrijev klorid, kalijev klorid, amonijev klorid, natrijev sulfat, kalijev sulfat i amonijev sulfat, gdje je po mogućnosti sol natrijev klorid ili amonijev sulfat.
A system according to any one of claims 2-10, wherein a ridge of the plurality of ridges has a height that is equal to or less than a thickness of the flange-like rim. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-6, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima visinu koja je jednaka ili manja od debljine (HF) ruba (20) u obliku prirubnice.
The cytotoxic agent according to claims 3 to 4, wherein the antibody is conjugated to a cytotoxic substance via a linker. 
Citotoksično sredstvo u skladu s patentnih zahtjeva 3 do 4, naznačeno time što je protutijelo konjugirano s citotoksičnom tvari preko spojnice.
represents oxygen atom or sulfur atom, represent an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C2-6 alkenyl group, an optionally substituted C2-6 alkynyl group, an optionally substituted C3-6 cycloalkyl group, an optionally substituted C4-8 cycloalkenyl group, an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted C1-11 acyl group, an optionally substituted (1-imino)C1-6 alkyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted mercapto group, a substituted sulfonyl group, a substituted sulfinyl group, a silyl group, a halogeno group, cyano group or nitro group, 
predstavlja po izboru supstituiranu C1-6 alkil skupinu, po izboru supstituiranu C2-6 alkenil skupinu, po izboru supstituiranu C2-6 alkinil skupinu, po izboru supstituiranu C3-6 cikloalkil skupinu, po izboru supstituiranu C4-8 cikloalkenil skupinu, po izboru supstituiranu C6-10 aril skupinu, po izboru supstituiranu heterocikličku skupinu, po izboru supstituiranu C1-11 acil skupinu, po izboru supstituiranu (1-imino)C1-6 alkil skupinu, po izboru supstituiranu hidroksi skupinu, po izboru supstituiranu amino skupinu, po izboru supstituiranu merkapto skupinu, supstituiranu sulfonil skupinu, supstituiranu sulfinil skupinu, silil skupinu, halogen skupinu, cijano skupinu ili nitro skupinu, p predstavlja cijeli broj od 0 do 5, kada je p 2 ili veći, R2 mogu biti isti ili različiti jedan od drugoga, više od jednog R2 mogu biti zajedno vezani da formiraju po izboru supstituirani 3- do 8-eročlani prsten,
An antagonist of the serotonin receptor 5-HT3 for use in the treatment of alcoholism in a patient according to claim 6, wherein the patient is also known to have the LL genotype of functional polymorphism serotonin transporter-linked polymorphic region 5-HTTLPR of the serotonin transporter gene SLC6A4. 
Antagonist receptora serotonina 5-HT3 za uporabu u liječenju alkoholizma u bolesnika u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu je za bolesnika također poznato da ima LL genotip funkcionalnog polimorfizma polimorfne Tegije 5-HTTLPR povezane s prijenosnikom serotonina gena za prijenosnik serotonina SLC6A4.
The oxycodone hydrochloride composition of any one of claims 1 to 4 which is obtainable by a process comprising reacting an oxycodone base composition having an 8,14-dihydroxy-7,8-dihydrocodeinone compound with hydrochloric acid, whereby 8,14-dihydroxy-7,8-dihydrocodeinone is converted to 14-hydroxycodeinone, and reducing 14-hydroxycodeinone to oxycodone. 
reakciju sastava baze oksikodona koji sadrži 8,14-dihidroksi-7,8-dihidrokodeinon s klorovodičnom kiselinom, gdje je 8,14-dihidroksi-7,8-dihidrokodeinon is dehidriran u 14-hidroksikodeinon tijekom dobivanja soli, i u redukcijskim uvjetima tako da se 14-hidroksikodeinon prevede u oksikodon, dobivajući tako sastav oksikodon hidroklorida koji ima razinu 14-hidroksikodeinona manju od 25 ppm, i
Use according to claim 11 for hormone replacement therapy (HRT). 
Spoj prema zahtjevu 9 naznačen time da je za hormonsko nadomjesno liječenje (HRT).
said Ang2-binding immunoglobulin single variable domain, comprises the following CDR sequences: 
navedena jednostruka varijabilna domena imunoglobulina koja se veže na Ang2, ima sljedeće CDR-sekvence:
The method of claim 1, wherein the conversion comprises converting the cis-alcohol group of formula Va to a suitable leaving group LG resulting in the compound of formula VI (Compound VI): 
Postupak prema zahtjevu 15, obuhvaća pretvorbu alkoholne skupine cis-alkohola formule Va u odgovarajuću odlaznu skupinu LG što daje kao rezultat spoj formule VI. iVD
In general, identity refers to an exact nucleotide to nucleotide or amino acid to amino acid correspondence of the two polynucleotides or two polypeptide sequences, respectively, over the length of the sequences being compared. 
Općenito, identitet se odnosi na identičnost nukleotida s nukleotidom ili aminokiseline s aminokiselinom kada se usporede dva polinukleotidna ili polipeptidna slijeda sa sljedovima s kojima se uspoređuju.
Such clinical condition include diabetes, in particular. Type 2 diabetes, hyperglicemia, insulin resistance, and obesity. 
Takva klinička stanja obuhvaćaju dijabetes, posebno dijabetes tipa 2, hiperglikemiju, otpornost na inzulin i pretilost.
A compound of the formula I, in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in any of claims 1 to 13, for use in the treatment of heart failure, cardiac arrhythmias, stroke, dementia, hypertension, cardiac ischemia, renal failure, shock or age-related disorders. 
Spoj s formulom I, u bilo kojem od njegovih stereoizomernih oblika ili smjesi stereoizomernih oblika u bilo kojem omjeru, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time HR P20160687 T1 da je za upotrebu za liječenje srčanog zastoja, srčanih aritmija, kapi, demencije, hipertenzije, srčane ishemije, zastoja bubrega, šoka ili poremećaja povezanih sa starenjem.
compressing the at least two rows of rolls or packages of panels being arranged next to each other; and 
stlačivanjem najmanje dva reda (13) valjaka ili paketa (22) ploča koji su postavljeni jedan do drugog; i
U2N, and if, at the same time, status signal (D2) is present and the status signal (D1) is absent. 
U2N, i ako je, u isto vrijeme, prekidač odvajanja (2.1) u položaju uključeno, a napon u SN napajanju (2.11) kapacitivnog djelitelja napona (2.5) SN razvodnog uređaja (2) nije prisutan.
This blend was added to the fluidization pan and the drug solution was adsorbed on it by using fluid bed processor (top spray process). 
Ova mješavina je dodana u fluidizacijsku posudu te je otopina lijeka adsorbirana na nju rabeći postupak fluidne podloge (top spray postupak).
E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group wherein E is unsubstituted or has up to 4 substituents R8 as defined in claim 1; 
E je monociklička ili biciklička karbociklička ili heterociklička skupina pri čemu E nije supstituiran ili ima do 4 supstituenta R8 kako je definirano u zahtjevu 1;
The pharmaceutical composition of aspect 4c, wherein the adjuvant comprises alum. 
Sastav 1z patentnog zahtjeva 7, pri čemu adjuvans sadrži alaun.
the prevention of latent tuberculosis; 
(c) sprječavanje latentne tuberkuloze;
said composition in said dosage form comprises 40 mg oxycodone hydrochloride and at least about 65 % (by wt) polyethylene oxide, or 
mg oksikodon hidroklorida; i pri čemu pripravak sadrži barem oko 65 % (težinski) polietilen oksida.
The mixture is left under stirring for 24 hours. 
Smjesa je miješana 24 sati.