natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A CAP dependent endonuclease inhibitor according to claim 1, wherein R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, lower alkyl optionally substituted by substituent group A, lower alkenyl optionally substituted by substituent group A, lower alkyloxy optionally substituted by substituent group A, lower alkyl carbonyl optionally substituted by substituent group A, lower alkyloxycarbonyl optionally substituted by substituent group A, heterocyclic group optionally substituted by substituent group A, or Z - N (RX 1) (RX 2) (Substituent group A, RX1, RX2, and Z are same meaning as those of claim 1). 
Spoj, njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, za uporabu u liječenju i/ili prevenciji infektivne bolesti gripe prema zahtjevu 1, naznačen time, da R' je vodik, halogen, hidroksi, karboksi, niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, niži alkenil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, niži alkiloksi prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, niži alkilkarbonil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, niži alkiloksikarbonil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom A,ili
Rotation of the ball screw 48 in one direction causes the ball screw nuts 56,58 to move axially toward each other, and rotation of the ball screw 48 in the other direction causes the ball screw nuts 56,58 to move axially away from each other. 
Okretanje vijka (48) u jednom smjeru uzrokuje da se matice (56), (58) aksijalno približavaju jedna drugoj, a okretanje vijka u drugom smjeru uzrokuje njihovo udaljavanje.
Operating platform, said operating platform comprising one or more pieces of equipment (1), whose use involves the consumption of one or more liquids, and a system according to one of claims from 1 to 14, wherein each peripheral unit (10) of said system is dedicated only to one said piece of equipment (1). 
Radna platforma, navedena radna platforma obuhvaća jedan ili više komada opreme (1), čija upotreba uključuje potrošnju jedne ili više tekućina, i sustav prema jednom od zahtjeva od 1 do 13, naznačena time da je svaka periferna jedinica (10) navedenog sustava posvećena samo jednom navedenom komadu opreme (1).
The method may further include the step of acylating the first taxane analog at the C-10 position to form a second taxane analog of formula 
Postupak može nadalje uključiti korak aciliranja prvog analoga taksana na položaju C-10, da bi se stvorio drugi analog 20
The liquefied gas treatment system according to claim 1, wherein the compressor includes a first compressor (13a) and a second compressor (13b), and the first stream is branched into the second stream and the third stream after passing through the first compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži prisilni isparivač, podešen za prisilno isparavanje LNG spremljenog u spremniku za teret i slanje prisilno isparenog LNG u kompresor.
A synthetic method according to claim 1 comprising: combining a composition comprising an aprotic solvent and a hydroxy-terminated, water-soluble polymer having the following structure: 
(b) sjedinjavanje kompozicije, koja sadrži aprotonsko otapalo i vodotopljivi polimer sa hidroksi grupom na kraju lanca, koji ima slijedeću strukturu:
The TNF family ligand trimer-containing antigen-binding molecule of claim 1, wherein the first polypeptide comprises the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:98 and SEQ ID NO:99 and the second polypeptide comprises the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:96, SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4. 
prvi i drugi polipeptid koji su međusobno povezani disulfidnom vezom, pri čemu je molekula koja vezuje antigen, naznačena time, da prvi polipeptid sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:98 i SEQ ID NO:99, te time, da drugi polipeptid sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:96, SEQ ID NO:3 i SEQ ID NO:4.
The method as claimed in claim 1, wherein the underwater section with the cradle are lifted to within the range of a shore-based crane, lifting equipment of which are attached to the under-side of the hull of the swimming vessel, whereby the underwater section with the cradle are picked up by said shore-based crane. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se podvodni dio (12) s gondolom (21) podigne do dosega obalnog krana, čija je oprema za podizanje pričvršćena na donju stranu trupa plovećeg plovila, gdje se podvodni dio (12) s gondolom (21) podigne navedenim obalnim kranom.
A pharmaceutical formulation comprising an anti-IL-17 antibody at a concentration of about 80 mg/ml, citrate buffer at a concentration of about 20 mM, sodium chloride at a concentration of about 200 mM, polysorbate-80 at a concentration of about 0.03%, and pH at about 5.7, wherein the anti-IL-17 antibody comprises an antibody comprising two light chains (LCs), each given by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, and two heavy chains (HCs), each given by the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5. 
Farmaceutska formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što sadrži protutijelo protiv IL-17 u koncentraciji od 80 mg/ml, citratni pufer u koncentraciji od 20 mM, natrijev klorid u koncentraciji od 200 mM, polisorbat-80 u koncentraciji od 0,03%, te pH od 5,7, gdje protutijelo protiv IL-17 sadrži protutijelo koje sadrži dva laka lanca (LC) i dva teška lanca (HC), gdje svaki LC ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 4, a svaki HC ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 5.
The combined ether extract was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (3 X 100 ml.), washed with water (100 ml.), dried (MgSO4), filtered and evaporated under vacuum to yield the desired tetralone (2.2 g., 67% yield, m.p. 106-107°C.). 
Spojeni eterski ekstrakt se ispere sa zasićenom vodenom otopinom natrij-bikarbonata (3x100 ml.), ispere so s vodom (100 ml.), suši se (MgSOx), filtrira i ispari u vakuumu tako da se dobiva željeni tetralon (2.2 g., 67% prinos, t.t. 106-107%C).
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
For all positions discussed in the present invention, numbering is according to the EU index as in Kabat (Kabat et al., 1991, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., United States Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda). 
Antitijelo koje sadrži dvije modifikacije u odnosu na divlji tip humane Fc regije, naznačeno time da su navedene modifikacije 428L 1 4348, pri čemu navedeno antitijelo ima kod sisavca duži poluživot u odnosu na antitijelo bez navedenih modifikacija, i pri čemu je numeriranje u skladu s EU indeksom u Kabat i sur., za uporabu kao lijek.
Virtual LAN A method for data processing conducted by a network node in a communication network, 
Postupak za obradu podataka, provodi ga mrežni čvor u komunikacijskoj mreži,
The antibody of claim 5 wherein the intact antibody is murine, rat, rabbit, primate or human. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time što cjelovito protutijelo je mišje, štakorsko, kunićje, primatsko ili ljudsko.
According to a further embodiment of the invention, the composition consists of a) about 10% by weight terbinafine HCl, b) about 0.3% by weight hydroxypropyl chitosan, c) about 19.7% by weight purified water and d) about 70% by weight ethanol. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 14, koji se sastoji od a) oko 10 % masenog udjela terbinafin HC1-a, b) oko 0,3 % masenog udjela hidroksipropil hitozana, c) oko 19,7 % masenog udjela pročišćene vode i d) oko 70 % masenog udjela etanola.
The solvent was evaporated under reduced pressure to afford the title compound (m=65 g) as a white solid in a 77% yield. 
Otapalo se evaporira pod smanjenim tlakom da se dobije spoj iz naslova (m = 65 g) u obliku bijele krutine s prinosom od 77 %.
The advantages of the present process are: 
Broj objave europskog patenta:
Included are sulfate and/or phosphate derivatives of monosaccharides as defined herein. 
Uključeni su sulfatni i/ili fosfatni derivati monosaharida kako je ovdje definirano.
If any of the ingredients is in the solid form, it is particularly preferred to add such an ingredient gradually to the liquid components in order to prevent clumping. 
Ako je bilo koji od sastojaka u krutom obliku, naročito je poželjno dodavati taj sastojak postepeno u tekuće sastojke, kako bi se spriječio nastanak grudica,
The use according to any of the preceding claims, wherein the yeast cell is a member of a genus selected from the group of Saccharomyces, Kluyveromyces, Candida, Pichia, Schizosaccharomyces, Hansenula, Kloeckera, Schwanniomyces, Arxula and Yarrowia and preferably a member of a species selected from the group of S . cerevisiae, S. bulderi, S. barnetti, S. exiguus, S. uvarum, S. diastaticus, K. lactis, K. marxianus, K. fragilis, H .polymorpha, P.pastoris and Y.lipolytica. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je stanica kvasca član roda kojeg se bira iz skupine koju čine Saccharomyces, Kluyveromyces, Candida, Pichia, Schizosaccharomyces, Hansenula, Kloeckera, Schwanniomyces, Arxula i Yarrowia, a po mogućnosti je član vrste koju se bira iz skupine koju čine S. cerevisiae, S. bulderi, S. barnetti, S. exiguus, S. uvarum, S. diastaticus, K. lactis, K. marxianus, K. Jragilis, H .polymorpha, P.pastoris 1 Y. lipolytica.
An antisense oligonucleotide according to claim 6, wherein the nucleotide analogue has a modified base and/or a modified internucleoside linkage. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu analog nukleotida ima modificiranu bazu ifili modificiranu unutarnukleozidnu vezu.
In particular the invention provides for 3-phenylsulfonyl-8-piperazin-1-yl-quinoline (Form III), for use in the treatment of depression, anxiety, Alzheimers disease, age related cognitive decline, ADHD, obesity, mild cognitive impairment, schizophrenia, cognitive deficits in schizophrenia and stroke. 
Ovaj izum osobito osigurava 3-fenilsulfonil-8-piperazin-1-ilkinolin (Oblik III), namijenjen upotrebi u liječenju depresije, anksioznosti, Alzheimerove bolesti, slabljenja kognitivnih funkcija uzrokovanog starenjem, ADHD, pretilosti, blagog slabljenja kognitivnih funkcija, shizofrenije, deficijentnosti kognitivnih funkcija kod shizofrenije, te inzulta.
A light source as claimed in claim 6, wherein the Faraday cage includes at least one aperture for locally increasing light transmission therethrough, the aperture preferably being is no bigger than one tenth of the free space wave length of the microwaves in the crucible. 
Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da Faradayev kavez uključuje najmanje jedan otvor za lokalno pojačavanje prijenosa svjetla kroz taj otvor. Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da navedeni otvor nije veći od jedne desetine valne duljine mikrovalova u slobodnom prostoru unutar retorte.
without isolation of the anticancer agent, washing the reaction mixture with 500 mL of water and diluting it with methyl tert-butyl ether (MTBE) (800 mL); 
bez izolacije protu-kancerogenog sredstva, ispiranje reakcijske smjese s 500 mL vode i njeno otapanje s metil terc-butil eterom (MTBE) (800 mL);
Thus, preferred compounds of this invention include: 
Prema tome, poželjni spojevi ovog izuma obuhvaćaju:
The compound of claim 3, wherein Y is hydrogen or methyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je Y vodik ili metil.
mixing the binder of step b) with the aqueous mineral pigment material suspension of step a) and adjusting the solids content of the obtained suspension so that it is from 45 to 80 wt.-%, based on the total weight of the suspension; grinding the aqueous mineral material suspension of step c). 
C) miješanje veziva iz koraka b) s vodenom suspenzijom mineralnog pigmentnog materijala iz koraka a) te podešavanje sadržaja krutina dobivene suspenzije tako da bude od 45 do 80% tež., u odnosu na ukupnu težinu suspenzije; d) usitnjavanje vodene suspenzije mineralnog materijala 12 koraka c), gdje se u koraku c) vezivo dodaje vodenoj suspenziji mineralnog pigmentnog u količini od 0.1 do 10.0% tež., u odnosu na ukupnu težinu suspenzije.
Means other than a flange are also conceivable as support for a rock plate 14 . 
Druga sredstva osim prirubnice se također mogu zamisliti kao oslonac za ploču uz stijenu 14.
The lentiviral vector packaging system of claim 11, wherein: 
Sustav pakiranja lentiviralnog vektora prema zahtjevu 10, pri čemu:
The amines of formula III are commercially available. 
Amini formule III su komercijalno na raspolaganju.
The process according to claim 1, in which all of the olefinic hydrocarbon liquid effluent obtained from the separation c) is sent into the oligomerization d), in a mixture with at least the portion of the hydrocarbon gaseous effluent obtained from the separation c) and that has not been recycled to the transformation b). 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se cjelokupni olefinski ugljikovodični tekući efluent koji u najvećem dijelu ima više od 4 ugljikova atoma dobiven iz stupnja odvajanja c) šalje u stupanj oligomerizacije d), u smjesi s najmanje dijelom ugljikovodičnog plinovitog efluenta koji u najvećem dijelu ima 3 ili manje ugljikovih atoma dobiven iz stupnja c) i koji nije bio recikliran uzvodno od stupnja b).
The alcohol-in-oil type emulsion according to any one of the preceding claims, wherein the alcohol-in-oil type emulsion has a conductivity in the range of 4-18 ms/cm, such as in the range of 5-16 ms/cm, such as in the range of 6-15 ms/cm, such as in the range of 7-14 ms/cm, such as 8-13 ms/cm, such as 9-12 ms/cm, such as in the range of 10-11 ms/cm, when measuring on a mixture of 50%(w/w) alcohol-in-oil type emulsion and 50%(w/w) water at 20°C. 
Emulzija tipa alkohol-u-ulju u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje emulzija tipa alkohol-u- ulju ima vodljivost u rasponu od 4 do 8 mS/em, primjerice u rasponu od 5 do 16 mS/em, primjerice u rasponu od 7 do 14 mS/em, primjerice 8 do 13 mS/em, primjerice 9 do 12 mS/em, primjerice u rasponu od 10 do 11 mS/em, kod mjerenja smjese 50 % (težinski) emulzije tipa alkohol-u-ulju i 50 % (težinski) vode, na 20 *C,
The pharmaceutical formulation of any one of claims 10-15 for use in a method of treatment of a subject suffering from Alzheimer's disease, Schizophrenia, or pre-senile dementia (mild cognitive impairment). 
Farmaceutska formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 1-6 naznačena time da je za uporabu u postupku liječenja preensilne demencije (blagog kognitivnog poremećaja).
In fact, in order to be able to support the roll adequately, such cores are of great thickness with the result of an excessive waste of material, of a high core weight and of consequent transport problems. 
Naime, da bi na adekvatan način mogle dati potporu svitku, takve jezgre imaju veliku debljinu, što za posljedicu ima prekomjerno oštećenje sirovine, veću težinu jezgre i suglasno tome, daljnje probleme u prijevozu.
naturally occurring IL-18BP. 
protein koji se prirodno pojavljuje kao IL-18BP.
meglumine; wherein said HDAC inhibitor is a compound of the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 
HDAC inhibitor, pri čemu je HDAC inhibitor spoj sa sljedećom formulom, ili njegov(a) farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat: [image] i
reacting the above compound of formula IIa with 2-bromo-4-fluorophenol to obtain a compound of formula IIIa in the form of diastereoisomeric mixture (S,R+R,R) 
' kojoj je Y gore definiran; cikliziranje gore navedenog spoja formule IVa, da bi se dobio spoj formule Va u obliku dijastereoizomerne smjese (S, R+R, R)
Conjugated Dbait molecules or hairpin nucleic acid molecules are preferably used here in combination with an endosomolytic agent (ex. chloroquine, fusogenic lipids or peptides, etc.). 
Konjugirana molekula nuklemske kiseline naznačena time što je namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, u kombinaciji s radioterapijom ili kemoterapijom, izborno s protutumorskim sredstvom koje oštećuje DNA.
The ether extract was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (50 ml.), washed with water (50 ml.), dried (MgS04), filtered and evaporated under vacuum to yield.a solid, which was recrystallized from boiling hexane (3.2 g., 69% yield, m.p. 74-75°C., elemental analysis calculated: 79.98% C; 5.45% H; found: 80.00% C; 5.66% H). 
Eterski ekstrakt se ispere sa zasićenom vodenom otopinom natrij-bikarbonata (50 ml.), ispere sc s vodom (50 ml.), suši se (MgSOy), filtrira i ispari u vakuumu tako da sc dobiva kruta supstancija koja se rekristalizira iz ključalog heksana (3.2 g., 69% prinos, t.t. 74-75*C, elementama analiza izrač.: 79.98% C, 5.45% H; nađeno: 80.00% C; 5.66% H).
The topical composition for use according to claim 1, wherein the infectious agent is human papiloma virus. 
Pripravak za lokalnu primjenu za uporabu sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da je infektivni agens humani papiloma virus.
An angle sock (10) according to claim 10 realized according to the method described in claim 2 characterised in that said angle sock (10) comprises at least a portion (500) which can be embroidered of different material/colour without, inside and outside, loose yarns. 
Nazuvak za gležanj (10) u skladu s patentnim zahtjevima 10, načinjen postupkom opisanim u patentnim zahtjevima 2, naznačen time što navedeni nazuvak za gležanj (10) ima u najmanju ruku dio (500) koji može imati vez od različitog materijala ili različite boje, bez, unutra i izvana, slobodnih niti.
Figure 6 provides additional details of the connection of the outputs of the receiver to the electronic engine controls. 
Slika 6 prikazuje dodatne pojedinosti o priključivanju izlaza prijemnika na elektronske kontrole motora.
Specifically, the European patent EP 0 186 405 B1 claims a reaction of 3-pyridyl acetic acid with phosphorous acid in chlorobenzene, where phosphorus trichloride is added. 
Europski patent EP 0 186 405 B1 polaže pravo na reakciju 3-piridil octene kiseline sa fosfatnom kiselinom u klorbenzenu, kod koje se dodaje fosfor-triklorid.
and R2, for each occurrence are, independently, H, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkenyl, an optionally substituted alkynyl, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted aralkyl, or an optionally substituted heteraralkyl; or R1 and R2 taken together with the nitrogen to which they are attached is optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted heteroaryl; 
Ry, i Ro, za svaku pojavu su, nezavisno, H, opcijski supstituiran alkil, opcijski supstituiran alkenil, opcijski supstituiran alkinil, opcijski supstituiran cikloalkil, opcijski supstituiran cikloalkenil, opcijski supstituiran heterociklil, opcijski supstituiran aril, opcijski supstituiran heteroaril, opcijski supstituiran aralkil, ili opcijski supstituiran heteraralkil; ili R; i R» uzeti zajedno s dušikom na kojeg su vezani su opcijski supstituiran heterociklil ili opcijski supstituiran heteroaril;
mouse anti-human phospho-FGFR4 polyclonal antibody. The kit of claim 1, wherein the detection antibody is selected from the group consisting of: 
Komplet prema zahtjevu 1, naznačen time što je protutijelo za detekciju odabrano iz skupine koja se sastoji od: mišjeg anti-humanog FGFR2 monoklonskog protutijela; mišjeg anti-humanog FGFR3 monoklonskog protutijela; i mišjeg anti-humanog FGFR4 poliklonskog protutijela.
A compound of formula (I) as claimed in claim 1, for manufacture of a medicament for treatment of a disorder of central nervous system related to or affected by the 5-HT6 receptors. 
Spoj formule (D) sukladno patentnom zahtjevu 1, za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja središnjeg živčanog sustava povezanog s ili pogođenog s 5-HT4 receptorima.
In another embodiment, the present invention relates to a compound of formula (I), wherein anti-HER2 Ab is an anti-HER2 antibody or antibody fragment, n is 0-1, m represents an average DAR of from 1 to 4, preferably from 2 to 3, R1 is selected from 
čvrsti tumor koji eksprimira HER2 kod ljudi rak endometrija. 2. Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što anti-HER2 Ab je protutijelo ili fragment protutijela protiv HER2, nje 0-1, m predstavlja prosječni DAR od 1 do 4, 25
A compound according to any one of claims 1 to 47 for use in a method of treatment of type I diabetes, type II diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, or syndrome X. 
Pripravak u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja dijabetesa tip I, dijabetesa tip Il, neodgovarajuće tolerancije glukoze, inzulinske rezistencije, hiperglikemije, hiperlipidemije, hipertrigliceridemije, hiperholesterolemije, dislipidemije ili sindroma X.
The first tank may include a mixed liquid and/or air inlet. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što prvi spremnik sadrži miješanu tekućinu ili ulaz zraka.
A process according to claim 19, wherein the roller is a silicone roller or a heated chrome roller. 
Postupak prema Zahtjevu 14, gdje je valjak silikonski valjak ili zagrijavani valjak od kroma.
In another aspect the invention provides a process for the production of a pharmaceutical composition as herein defined characterised in that an antagonist of M3 muscarinic receptors, a PDE4 inhibitor and optionally other additives and/or carriers are mixed and processed by methods known per se. 
Navedeni farmaceutski pripravak može se pripravljati miješanjem i obradom M3 antagonista sukladno predmetnom izumu, P2-agonista i po izboru drugih pomoćnih tvari i/ili nosača postupcima koji su poznati per se.
A pharmaceutical composition comprising: an active ingredient consisting of a compound according to claim 1 or 2 or a polymorphic form according to claim 3, and 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži: aktivni sastojak koji se sastoji od spoja prema zahtjevu I ili 2 ili polimorfnog oblika prema zahtjevu 3, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
The eye drop of claim 1, comprising PRG4 or a lubricating fragment thereof comprising glycosylated repeats of the sequence KEPAPTT at a concentration of 50-500 ug/mL. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, gdje farmaceutski oblik sadrži PRG4 u terapijski učinkovitoj koncentraciji od 50-500 ug/mL.
In another aspect of the invention, the invention relates to the use of the anti-L1 antibody or binding molecule of the invention for the preparation of a medicament for the treatment of tumor cells in a patient previously treated with a chemotherapeutic drug or with radiotherapy. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1, naznačena time što je namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, kod pacijenta prethodno liječenog kemoterapijskom lijekom ili radioterapijom.
and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. 
Spojevi naznačen time da su odabrani iz skupine koju čine [image] [image] i njihove farmaceutski korisne soli, tautomeri i stereoizomeri, uključujući njihove smjese u svim omjerima.
After 2 hours, the flexibility is still increasing, while the water content does no more increase. 
Nakon 2 sata, fleksibilnost se još uvijek povećava, dok se sadržaj vode više ne povećava.