natgillin/translations-raw huggingface dataset:
• (C2-5)alkyl which is mono-substituted with (C1-4)alkoxy, benzyloxy, cyano, or hydroxy; or disubstituted wherein the substituents are independently selected from (C1-3)alkoxy, or hydroxy 
predstavlja (C26)alkil; (C25)alkil koji je mono-supstituiran s (C14)alkoksi, benziloksi, cijano, ili hidroksi; ili disupstituiran gdje su supstituenti neovisno odabrani od (C13)alkoksi, ili hidroksi;
By means of this coating, it is possible to ensure that the dosage form according to the invention passes through the stomach undissolved and the active ingredient is only released in the intestines. 
Ovom se prevlakom može postići, da oblik davanja prema izumu prolazi kroz želučani trakt neotopljen i tek u crijevnom traktu dolazi do oslobađanja djelatne tvari.
The IR, NMR and MS data for Isomer D are set out in Table 2 and the Chiral HPLC and ORD data are set out in Table 4. 
Podaci IR, NMR 1 MS za Izomer D su prikazani u Tabeli 2 i podaci za hiralnu HPLC 1 ORD su prikazani u Tabeli 4.
The composition for the use according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition is used at a dosage from about 1 mg/m2 to about 50,000 mg/m2 (PO). 
Sastav za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu se sastav primjenjuje u dozama od oko 1mg/m2 do oko 50,000 mg/m2 (PO).
wherein N is a nucleotide, n is an integer from 15 to 195, the underlined N refers to a nucleotide having or not a modified phosphodiester backbone, L′ is a linker; m is 1 and L is a linker, C is a molecule facilitating endocytosis selected from the group consisting of single or double chain fatty acids, tocopherol, folates or folic acid, cholesterol, sugar, peptide and protein, and wherein C is conjugated via L to the 5′ end of the nucleic acid molecule. 
. Konjugirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time što ima jednu od sljedećih formula:, gdje se podcrtani nukleotid odnosi na nukleotid koji ima ili koji nema fosforotioatnu ili metilfosfonatnu okosnicu, vezani L’ se bira iz skupine koju čine heksaetilen-glikol, tetradeoksitimidilat (T4) i 2,19-bis(fosfor)-8-hidraza-1-hidroksi-4-oksa-9-oksononadekan; m je 1, L je karboksamidooligoetilen-glikol, a C se bira iz skupine koju čine dioleoil, oktadecil, folna kiselina, tokoferol i kolesterol.
Thereafter the sixth taxane analog may be acylated at the C-7 position, the C-9 position, or the C-10 position to form a seventh taxane analog of formula 
Nakon toga se šesti analog taksana može acilirati na položaju C-7, položaju C-9 ili položaju C-10, da bi se stvorio sedmi analog taksana formule 4 OB
wherein no organic solvent is added throughout the process, and 
pri čemu se tijekom procesa ne dodaje organsko otapalo.
Dosage unit form as used in the specification herein refers to physically discrete units suitable as unitary dosages, each unit containing a predetermined quantity of active ingredient calculated to produce the desired therapeutic effect in association with the required pharmaceutical carrier. 
Jedinični oblik za doziranje, kao što se rabi ovdje u specifikaciji, odnosi se na fizički odvojene jedinice pogodne za jedinstvenu dozu, pri čemu svaka jedinica sadržava prethodno određenu količinu djelatne tvari izračunatu tako da dovodi do željenog terapijskog učinka u vezi s zahtijevanim farmaceutskim nosačem.
more specifically each R4a may be hydrogen, halo, C1-6alkyl, amino, or mono- or di-C1-6alkylamino, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, piperazinyl, 4-C1-6alkylpiperazinyl; and wherein the morpholinyl and piperidinyl groups may optionally substituted with one or two C1-6alkyl radicals; 
(q-d) pri čemu svaki R" je vodik, halo, Cr.galkil, amino ili mono- ili di-C,.galkilamino, pirolidinil, piperidinil, morfolinil, piperazinil, 4-Cy.galkilpiperazinil; i pri čemu morfolinilna i piperidinilna skupina mogu proizvoljno biti supstituirane sa jednim ili dva radikala C, salkila.
It also allows removal of system 10 and installation into another vehicle or place with substantial ease. 
Isto tako omogućuje lako uklanjanje sustava 10 i njegovu ugradnju u drugo vozilo ili na drugo mjesto.
Generation of 158RHA DNA sequence - Generation of 158RHAss DNA sequence 
Generiranje 158RHA DNK sekvenca - Generiranje 158RHAss DNK sekvenca E EIA
The aqueous formulation of item 6, wherein the analogue of exendin-4 is selected from a group comprising lixisentatide, exenatide and liraglutide. 
Vodena farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1 naznačena time da sadrži analog eksendina-4 odabran iz skupine koja sadrži liksisenatid, eksenatid i liraglutid.
A process for preparing an oxycodone hydrochloride composition having less than 25 ppm 14-hydroxycodeinone, comprising 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da rezultantni sastav oksikodon hidroklorida sadrži 14-hidroksikodeinon u količini manjoj od 10 ppm.
the amount of resource per layer for transmitting the ACK/NACK information on the plurality of layers is equal to: 
Postupak prijema za prijem kontrolne informacije u pluralitetu slojeva, postupak sadržeći: prijem signala koji sadrži kontrolnu informaciju;
The solid-state fluorine-19 NMR spectrum was obtained on a Bruker DSX 400WB NMR system using a Bruker 4mm CRAMPS probe. 
Kruti fluorin-19 NMR spektar je dobiven na Broker DSX 400WB NMR sistemu, koristeći Bruker 4mm CRAMPS sondu.
The pharmaceutical composition of claim 17, wherein the composition comprises 5 mg to 1000 mg of the phosphate solid salt form of a-6-mPEG6-O-hydroxycodone. 
Farmaceutska smjesa iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 10 do 12, naznačena time, što smjesa sadrži 5 mg do 1000 mg oblika soli.
is selected from the group consisting of single carbon-carbon bond and double carbon-carbon bond; 
: gti mak je odabran iz skupine koja se sastoji od jednostruke veze ugljik-ugljik i dvostruke veze ugljik-ugljik;
a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from hVλ3-27 through hVλ3-1; or 
(b) susjedne sekvence lokusa humanog lakog 2 lanca koja se proteže od VA3-29 do V23-1; 1li
arranging a free end of a dispensing tube at a closed dispensing tap located outside the dispensing assembly, said dispensing tube being connected to a hollow piercer that is aligned with the sealed outlet of the collapsible container; 
- = postavljanje slobodnog kraja cijevi za točenje na zatvoren pipac za točenje smješten izvan sklopa za točenje, pri čemu je spomenuta cijev za točenje spojena na šuplje bušilo koje je poravnato sa začepljenim izlazom sklopivog spremnika;
acquiring position as a function of time data of a movable object (4a, 4b, 24a, 24b, 34, 44, 54, 64a, 64b) comprising a transmitter when said movable object (4a, 4b, 24a, 24b, 34, 44, 54, 64a, 64b) is within a selected distance to said monitoring site; 
(V) prikupljanje pozicije kao funkcije podatka o vremenu pokretnog objekta (4a, 4b, 24a, 24b, 34, 44, 54, 6đa, 64b) koje obuhvaća prijenosnik kada je navedeni pokretni objekt (4a, 4b, 24a, 24b, 34, 44, 54, 64a, 64b) unutar odabrane udaljenosti do navedenog mjesta nadziranja;
In yet another embodiment, the invention relates to a method for the manufacture of a salt of escitalopram characterised in that escitalopram free base is precipitated in solid form from a solvent and separated from the solvent, optionally re-crystallised one or more times, and then transformed into a salt of escitalopram. 
16. Postupak za proizvodnju soli escitaloprama, naznačen time, što slobodna baza escitaloprama precipitira u čvrstu formu u otapalu i odvaja se od otapala, opcijski se rekristalizira jednom ili više puta i zatim transformira u sol escitaloprama.
The system according to claim 6, wherein the billing parameters comprises a bank account identifier and the payment server is adapted to bill the bank account associated with the bank account identifier. 
Sustav prema jednom ili više patentnih zahtjeva 5-9, pri čemu navedenih više parametara naplate sadrži identifikator bankovnog računa i navedeni server (180) za plaćanje je prilagođen za naplatu bankovnog računa povezanog sa navedenim identifikatorom bankovnog računa.
a variable light chain having the amino acid sequence of hBRCA84D-2 VL (SEQ ID NO: 89); 
(A) varijabilnu domenu lakog lanca koja ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 89;
The method according to claim 8, wherein the influenza virus strain is selected from the group consisting of H1N1, H5N1, H5N2, H5N8, H5N9, an H2-based strain, and H9N2. A pharmaceutical composition comprising: 
Antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, prema zahtjevu 6, naznačeni time da je navedeni soj virusa influence koji je povezan sa izbijanjem pandemije odabran iz skupine koja sadrži: HIN1, HSN1, H5N2, HSN8, HSN9, soj na osnovi H2, i H9N2.
An expression vector wherein the expression vector is vCP2208. 
L ekspresioni vektor oslabljeni ptičji pox ekspresioni vektor.
A composition comprising a compound of Formula 1 that is selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 koji je izabran iz grupe koju čine: HR P20140196 T1
The conjugate or composition for use as described in claim 18, wherein said cancer is a lung tumor, a breast tumor, a kidney tumor, an eye tumor, a liver tumor, a colorectal tumor, or a tumor of an urinary organ. 
Konjugat ili pripravak za uporabu kako je opisano u zahtjevu 18, naznačen time da navedeni karcinom je tumor pluća, tumor dojke, tumor bubrega, očni tumor, tumor jetre, tumor debelog crijeva, ili tumor mokraćnog organa.
The method of claim 1 wherein the step of adding the compensation signal to a control signal to form a qd control signal comprises the step of adding the compensation signal to a Vqse synchronous frame voltage command in the motor drive system. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time, da korak dodavanja kompenzacijskog signala u kontrolni signal za formiranje gd kontrolnog signala obuhvaća korak dodavanja kompenzacijskog signala u Vqse naredbu napona sinkronog okvira u sustavu pogona motora (100).
A fire and/or smoke barrier as claimed in claim 1, wherein the roller extension (22) extends outside the headbox (6) and wherein the friction element is arranged to act on the roller extension outside the headbox. 
Protupožarna i / ili dimna barijera u skladu s patentim zahtjevom 1, naznačena time, da se produžetak valjka (22) proteže izvan glavne kutije (6) 1 pri čemu je frikcijski element postavljen tako da djeluje na produžetku valjka izvan glavne kutije.
The variant of claim 4, wherein a negatively charged amino acid residue has been introduced by substitution in position 34. 
Varijanta iz zahtjeva 4, naznačena time, da je negativno nabijen amino kiselinski ostatak bio uveden supstitucijom u položaju 34.
The composition of claim 1, wherein said TGFß antagonist is an agent that blocks the binding of a TGFß protein to its receptor. The composition of claim 2, wherein said agent is a protein. 
Antagonist TGFB za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni antagonist TGFB sredstvo koje blokira vezanje TGFB proteina na njegov receptor.
A pharmaceutical formulation for use in the treatment of respiratory disease according to Claim 1 wherein Compound (I) is administered by inhalation at a dose of 12.5 µg per day, calculated as the free base. 
Farmaceutska formulacija namijenjena upotrebi u liječenju bolesti dišnog sustava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se Spoj (D) primjenjuje inhalacijom u dozi od 12,5 ug dnevno, izračunatoj kao slobodna baza.
A compound according to claim 12, wherein R1 is C1-6-alk(en/yn)yl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time što je RI jednako C, s-alk(en/injil.
A system for fixing profiles (2) according to claims 4 and 5, characterized in that the fastener (6) attaches the set of the three parts comprising the fastening element (4) to the profile (2). 
Sustav za učvršćivanje profila (2) prema zahtjevima 3 i 4 naznačen time da je spona (6) prikladna za pričvršćivanje na element za učvršćivanje (4) i na profile (2).
The compound or composition for use of claim 3, wherein the disease or disorder is large bowel cancer. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je karcinom jajnika.
The method as claimed in claim 1, wherein said EDTA has a concentration ranging from about 10 mM to about 300 mM, preferably about 100 mM; and/or wherein said guanidine thiocyanate or said guanidine hydrochloride has a concentration ranging from about 0.1 M to about 7 M; and/or wherein said urea has a concentration ranging from about 0.01 M to about 7 M; and/or wherein said Tris has a concentration ranging from about 0.01 mM to about 100 mM, preferably about 20 mM; and/or wherein said polyol has a concentration ranging from about 0.01% to about 30% (v/v); and/or wherein said detergent is selected from the group consisting of sodium lauryl sulphate, sodium dodecyl sulphate, Triton X-100, NP-40 and Tween 20 or any combination thereof and wherein the protein digesting enzyme is proteinase K. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedena EDTA ima koncentraciju u rasponu od otprilike 10 mM do otprilike 300 mM, po mogućnosti otprilike 100 mM,; i/ili gdje navedeni gvanidin-tiocijanat ili navedeni gvanidin-hidroklorid ima koncentraciju u rasponu od otprilike 0.1 M do otprilike 7 M; i/ili gdje navedena urea ima koncentraciju u rasponu od otprilike 0,01 M do otprilike 7 M; i/ili gdje navedeni Tris ima koncentraciju u rasponu od otprilike 0,01 mM do otprilike 100 mM, po mogućnosti otprilike 20 mM; i/ili gdje navedeni poliol ima koncentraciju u rasponu od otprilike 0,01% do otprilike 30% (vol./voL); i/ili gdje se navedeni detergent bira iz skupine koju čine natrij lauril-sulfat, natrijev dodecil-sulfat, Triton X-100, NP-40 i Tween 20, ili bilo koja njihova kombinacija i gdje je proteolitički enzim proteinaza K.
The composition may comprise a diluent/filler, which may be present in an amount up to about 70 wt % of the total weight of the composition. 
Postupak prema zahtjevu 18, naznačen time da se ukupna težina oralnog oblika doziranja sastoji od 0.5-70 tež.% sredstva za raspadanje.
Embodiment 10. A compound of embodiment 1 for use in a method for treating a subject suffering from or diagnosed with a RORYt mediated inflammatory syndrome, disorder or disease. 
Spoj prema bilo kojim zahtjevima 1 do 13 za upotrebu u postupku za liječenje subjekta koji pati od ili kome je dijagonosticiran RORyt posredovani upalni sindrom, poremećaj ili bolest;
inhibits binding of rabies virus G protein to mammalian cells. 
(b) inhibira vezanje G proteina virusa bjesnoće na stanice sisavca.
"amido", as used herein, pertains to a -C(=O)NR1R2 group, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R1 and R2, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; 
"amido", kako se ovdje koristi, odnosi se na -C(=O)NR'R* skupinu, pri čemu R' i R? su neovisno vodik, C;.; alkilna skupina, C320 heterociklilna skupina, ili Cs52 arilna skupina, ili Ri R?, zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu;
The sustained-release composition according to claim 4, wherein the compound is bupivacaine or a pharmaceutically active salt of this compound. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da spoj je bupivakain ili farmaceutski aktivna sol navedenog spoja, kao što je hidroklorid.
the compound of the formula (XVI a,b) is prepared by reacting the compound of the formula (VI) 
O O XVI a+b sa spojem s formulom (IX) sa spojem s formulom (XVID 2. < Postupak za pripravu spoja s formulom (I)
A represents a monocyclic or bicyclic C6-C10 aryl or a monocyclic or bicyclic C5-C12 heteroaryl group containing 1 to 3 ring heteroatoms; 
A predstavlja monocikličku ili bicikličku C6-C10arilnu ili monocikličku ili bicikličku C5-C12heteroarilnu skupinu koja sadrži 1 do 3 prstenska heteroatoma;
A method as claimed in any one of the claims 1-9, wherein slurry of expandable microspheres is fed into the heating zone by means of a pump providing sufficiently high pressure in the heating zone for the microspheres not to fully expand therein. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time što se mulj od rastezljivih mikrosfera dodaje u zonu grijanja uz pomoć crpke koja osigurava dovoljno visok tlak u zoni grijanja da se mikrosfere tamo ne ekspandiraju u punoj mjeri.
A pharmaceutical combination comprising a bilayer tablet according to any of claims 1-13 and an anti-diabetic selected from an alpha glucosidase inhibitor, insulin, a meglitinide, a sulfonylurea, a thiazolidinedione, a PPARa agonist, a PPARY agonist, a PPARa/Y dual agonist, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), a GLP-1 receptor agonist, a SGLT2 inhibitor other than dapagliflozin, a dipeptidyl peptidase IV (DPP4) inhibitor other than saxagliptin, a modulator of the incretin pathway such as an incretin secretagogue, an insulin sensitizer, a glucokinase activator, a glucocorticoid antagonist, a fructose 1,6-bis phosphatase inhibitor, an AMP kinase activator, an incretin mimic, an incretin potentiator, a bile acid sequestrant, a bile acid receptor agonist such as a TGR5 agonist, a dopamine receptor agonist, an aldose reductase inhibitor, a PPARδ antagonist or agonist, a 11-B-HSD-1 inhibitor, or a PTP-1B inhibitor; or 
Farmaceutska kombinacija koja sadrži dvoslojnu tabletu prema bilo kojem od zahtjeva 1-15 i sredstvo protiv dijabetesa, naznačena time što sredstvo protiv dijabetesa je sulfonilurea, tiazolidindion, alfa inhibitor glukozidaze, meglitinid, agonist glukagonu sličnog peptida (GLP), inzulin, fruktoza inhibitor 1,6-bis fosfataze, inzulinski sekretagog, inzulinski senzitizator, aktivator glukokinaze, antagonist glukokortikoida, aktivator AMP kinaze, modulatori inkretinskog puta kao što je inkretinski sekretagog, inkretinski mimetik, inkretinski potencijator, sekvestrant žučne kiseline ili agonist receptora žučne kiseline kao što je TGR5 agonist, agonist receptora dopamina, inhibitor aldoza reduktaze, agonist PPARY, agonist PPARa, antagonist ili agonist PPARδ, dvostruki agonist PPARa/Y, inhibitor 11-B-HSD-1, inhibitor dipeptidil peptidaze IV (DPP4) različit od saksagliptina, inhibitor SGLT2 različit od dapagliflozina, glukagonu sličan peptid-1 (GLP-1), agonist GLP-1, ili inhibitor PTP-1B.
Use according to claim 26, wherein the receptor is selected from the group consisting of a k-opioid receptor, a µ-opioid receptor, a δ-opioid receptor or an ORL-1 receptor for the treatment of pain or diarrhea. 
Uporaba prema zahtjevu 26, naznačena time da je receptor odabran iz skupine koja sadrži K-opioidni receptor, u- opioidni receptor, 8-opioidni receptor ili ORL-1 receptor za liječenje boli ili proljeva.
The cartridge of claim 1, wherein the memory does not include any data field identifiers or encryption states outside the partition map. 
Patrona (24) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što memorija (42) ne sadrži identifikatore podatkovnih polja ili stanja enkripcije izvan particijske mape (52).
According to this advantageous embodiment, all of steps a) to d) and f) are carried out within said cavity. 
Postupak prema prethodnom zahtjevu, naznačen time da se svi koraci od a) do d) i f) provode unutar navedene šupljine.
A gene according to claim 4, consisting of a base sequence shown in Sequence No. 5; wherein the gene encodes the protein of (i). 
Gen temeljem zahtjeva 4, koji se sastoji od bazne sekvence prikazane u Sekvenci broj 5, pri čemu gen kodira protein temeljem (1).
a second extension (59) extending downwards from a main bar (1) of the carrier and wherein the coupling means (60) are arranged on end regions of the first and second extensions (57, 58, 59). 
drugi produžetak (59) koji se pruža na dolje od glavne šipke (1) nosača 1 gdje sredstva (60) spajanja su raspoređena na krajnjim regijama prvih i drugog produžetka (57, 58, 59).
The pharmaceutical composition of any one of claims 12 to 14 wherein the subject is a human and the human is being treated with an agent that causes potassium retention, the agent that causes potassium retention being an angiotensin-converting enzyme inhibitor (optionally captopril, zofenopril, enalapril, ramipril, quinapril, perindopril, lisinopril, benazipril, fosinopril, or a combination thereof), an angiotensin receptor blocker (optionally candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, telmisartan, valsartan, or a combination thereof), an aldosterone antagonist (optionally spironolactone, eplerenone, or a combination thereof). 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 14 ili 15 naznačen time što subjekt je čovjek i čovjek se tretira sa sredstvom koje uzrokuje zadržavanje kalija, sredstvo koje uzrokuje zadržavanje kalija je inhibitor enzima koji pretvara angiotenzin (proizvoljno kaptopril, zofenopril, enalapril, ramipril, kinapril, perindopril, lizinopril, benazepril, fosinopril, ili njihova kombinacija), blokator receptora angiotenzina (proizvoljno kandesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, telmisartan, valsartan, ili njihova kombinacija), ili antagonist aldosterona (proizvoljno spironolakton, eplerenon, ili njihova kombinacija).
the subscript m is an integer from 0 to 3; 
indeks m je cijeli broj od 0 do 3;
wound repair, or for transformation of regular functional tissue into soft tissue, to reduce overshooting scar formation, 
zacjeljivanja rana, ili kod pretvorbe običnog funkcionalnog tkiva u meko tkivo, osobito kako bi se smanjilo prekomjerno nastajanje ožiljaka,
measuring parameters of the contents of the material stream with said at least one analytical sensor upstream of the tablet press; 
mjerenje parametara sadržaja pokretnog materijala pomoću barem jednog analitičkog senzora prije preše za tablete;
The mouse of item 3, wherein the human FcYRIIIA is expressed on NK cells of the mouse. 
Miš prema zahtjevu 2, naznačen time, što se humani FcyRIIA izražava na NK stanicama miša.
to 10% of one or more agrochemical active substances other than A), selected from the group consisting of herbicides, insecticides, fungicides, safeners or growth regulators, to 5% of formulation auxiliaries selected from the group consisting of antifoams, evaporation inhibitors, perfumes, colorants, antifreeze agents and preservatives. 
F) 1 do 10% jedne ili više agrokemijski aktivnih tvari različitih od A), kao što su herbicidi, insekticidi, fungicidi, zaštitne tvari ili regulatori rasta, G) 0 do 5% pomoćnih sredstava za formuliranje iz skupine koja sadrži pripravke protiv pjenjenja, inhibitore isparavanja, parfeme, bojila, sredstva protiv smrzavanja i konzervanse.
5 a illustrates a stabilization device 200 that has a distention valve 500 coupled to the distal end of the sleeve 210 . 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je distalni kraj (240) rukavca koničan.
Number of Chromatography steps 
Broj međunarodne objave:
A bispecific antibody or bispecific antibody fragment thereof that specifically binds to IL-13 and IL-4, wherein said bispecific antibody or bispecific antibody fragment thereof contains two light chains with the structure N-VLhB-B13-linker-VLhBD4-8-CL-C and two heavy chains with the structure N-VHhB-B13-linker-VHhBD4-8-CH1-CH2-CH3-C, wherein VLhB-B13 comprises amino acid sequence SEQ ID NO: 1, wherein VLhBD4-8 comprises amino acid sequence SEQ ID NO: 3, wherein VHhB-B13 comprises amino acid sequence SEQ ID NO: 2, wherein VHhBD4-8 comprises amino acid sequence SEQ ID NO: 4, and wherein each linker is a peptide linker an amino acid sequence consisting of SEQ ID NO: 6. 
Bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela koji se specifično veže na IL-13 1 IL-4, naznačeno time da navedeno bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLyB-Bi3-poveznica-VLyppp4.g-CL-C i dva teška lanca sa strukturom N-VHlip.Bi3-poveznica-V Hypp4-g-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu VLip-pi3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 1, pri čemu VLyppa.g sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 3, pri čemu VHip.pi3 sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 2, pri čemu VHhipna-s sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO: 4, te pri čemu svaka poveznica je peptidna poveznica koja ima sekvencu aminokiseline koja sadrži SEQ ID NO: 6.