natgillin/translations-raw huggingface dataset:
After 15 min incubation with radioligand at 37° C., samples are filtered directly on Unifilter GF/C glass fiber filters (soaked for 1 hour in 0.1% polyethylenimine) under vacuum and immediately washed with 3×0.2 ml assay buffer. 
Nakon 15 minuta inkubacije radioligandom na 37 stupnjeva C, HR P20080274 T3 uzorci se filtriraju izravno na Unifilteru GF/C stakleni fiber-filteri (namakanje od 1 sata u 0.1% polietilamina) pod vakuumom te se odmah pere s 3X 2 mL ispitnog bufera.
The formulation according to any of claims 1 to 13 which has not been subjected to lyophillization during preparation of the formulation. 
Formulacija prema zahtjevu 10 ili 11 naznačena time da nije bila podvrgnuta liofilizaciji tijekom pripreme formulacije.
The compound of claim 1 which has formula: or wherein the imidazole ring shown in formula A2 and A4 is optionally substituted with one or more groups independently selected from halo, haloalkyl, cyano, or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
(A4) gdje je prsten imidazola prikazan u formuli A2 i A4 po izboru supstituiran sa jednom ili više grupa koje su nezavisno odabrane od halo, haloalkil, cijano, ili alkil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Removal of solvent gives a viscous liquid which is purified by column chromatography (silica gel 230-400 mesh, methanol:dichloromethane1:9) to get a white solid. 
Uklanjanjem otapala dobije se viskozna tekućina, koju se pročisti kromatografijom na stupcu (silikagel veličine čestica 0,066-0,037 mm (230-400 mesh), metanol/diklormetan 1:9) kako bi se dobilo bijelu krutinu.
70% to 95% by weight of microcrystalline cellulose based on the total weight of said pharmaceutical dosage form, and colloidal silicon dioxide. 
najmanje 30 masenih % mikrokristalne celuloze na osnovi ukupne mase navedenog farmaceutskog doznog oblika, i koloidni silicijev dioksid.
These particular aqueous solutions are especially suitable for intravenous, intramuscular, subcutaneous and intraperitoneal injection purposes. 
Ove određene vodene otopine su naročito pogodne za intravenozne, intramuskularne, potkožne i intraperitonealne injekcije.
It is, for instance, not suitable for obtaining the same brown colouring effect or caramelizing effect as sucrose when heated. 
Na primjer, pri grijanju se ne može postići jednak učinak izazivanja smeđeg obojenja ili karamelizacijski učinak kakav osigurava saharoza.
The pharmaceutical composition for use of claim 36, wherein the disease or condition is selected from asthma, COPD, exacerbation of airways hyper reactivity consequent to other drug therapy, allergic rhinitis, sinusitis, pulmonary vasoconstriction, inflammation, allergies, impeded respiration, respiratory distress syndrome, pulmonary hypertension, pulmonary vasoconstriction, and pulmonary inflammation and obstruction associated with cystic fibrosis. 
Ko-suspenzija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačena time što se plućna bolest ili poremećaj bira između najmanje jednog od astme, COPD, pogoršanja preosjetljivosti dišnih puteva kao posljedice terapije drugim lijekom, alergijskog rinitisa, sinusitisa, plućne vazokonstrikcije, upale, alergija, otežanog disanja, respiratornog distresnog sindroma, plućne hipertenzije, te upale pluća i opstrukcije povezane s cističnom fibrozom.
A shaking device (300,400) for harvesting small fruit according to claim 1, wherein said support body comprises a means for transmitting a circular or conical oscillation to said sticks (308,410). 
Vibrirajući uređaj (600, 700) za branje malog voća prema zahtjevu 1, pri čemu element koji služi kao oslonac uključuje sredstvo za odašiljanje kružnih ili koničnih vibracija do štapova (308, 410).
The system of claim 16 wherein the first and second mirror plugs further comprise a set of mirror plug coils wrapped around a constriction in the passageway between each of the first and second formation sections and the first and second divertors. 
Sustav prema zahtjevu 6, naznačen time, da dodatno obuhvaća komplet zrcalnih utičnih zavojnica koje su omotane oko tjesnaca (442) u prolaznom kanalu između svakog od prvog i drugog tvorbenog dijela (200) te prvog i drugog preusmjerivača (300).
Method for traffic control by controlling traffic emission, using a communication server, which maintains a digital emission map in a storage device of a defined geographical region and which updates the emission map by external sources, comprising the steps: 
PATENTNI ZAHTJEVI Metoda za kontrolu prometa putem kontrole emisije prometa, koristeći komunikacijski poslužitelj, koji održava mapu digitalne emisije u napravi za pohranu određenih geografskih područja i koji obnavlja mapu emisije pomoću vanjskih izvora, obuhvaća korake:
A composition comprising desmopressin for use in reducing nocturnal urine volume in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 10 µg or 25 µg for administration prior to bedtime, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin. 
Pripravak koji sadrži dezmopresin za uporabu u liječenju nokturije ili noćne poliurije za povećanje početnog razdoblja nesmetanog spavanja kod muškog pacijenta, naznačen time da pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 50 mikrograma dezmopresina pri čemu se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina i koja se daje pacijentu prije spavanja.
A pharmaceutical composition according to claim 3 wherein the one or more additional active ingredients is selected from an opiate agonist, a lipoxygenase inhibitor, a cyclooxygenase-2 inhibitor, an interleukin inhibitor, a tumor necrosis factor inhibitor, an NMDA antagonist, an inhibitor of nitric oxide or an inhibitor of the synthesis of nitric oxide, a non-steroidal anti-inflammatory agent, a phosphodiesterase inhibitor, a cytokine-suppressing anti-inflammatory agent, a steroidal analgesic and an H2-antagonist. 
Farmaceutska smjesa prema zahtjevu 3 gdje se jedna ili više dodatnih djelatnih tvari izabire između opioidnog agonista, inhibitora lipo-oksigenaze, inhibitora ciklo-oksigenaze -2, inhibitora interleukina, inhibitora faktora nekroze tumora, antagonista NMDA, inhibitora dušikovog oksida ili inhibitora sinteze dušikovog oksdia, ne-steroidnih protu-upalnih lijekova, inhibitora fosfodiesteraze, protu-upalnih lijekova koji suprimiraju citokin, steroidnog analgetika i H2-antagonista.
The electrolyzer of clause 28 wherein the anode is a titanium anode that is coated with ruthenium oxide, and wherein the cathode is an aluminum cathode. 
Elektrolizator sukladno patentnom zahtjevu 16 pri je čemu ta anoda titanijska anoda obložena s rutenij oksidom, i pri čemu je ta katoda aluminijska katoda.
9, 25, 10, 26, 42, 44, 11, 27, 12, 28, 49, 50, 53 and 54 or a nucleotide sequence which differs therefrom due to the degeneracy of the genetic code. 
9 do 12, 25 do 28, 42 1 44 ili nukleotidni slijed koji se razlikuje od istog zbog degeneriranosti genetskog koda.
This model reproduces the behavioral, EEG, pharmacological and histological characteristics of mesial temporal lobe epilepsy, a form of epilepsy which is often drug-resistant in humans. 
Ovaj model reproducira karakteristike u ponašanju, EEG-u, farmakološke i histološke, epilepsije medđijalno-temporalnog režnja, oblika epilepsije koji je kod ljudi često rezistentan na lijekove.
a large targeting vector comprising an insert polynucleotide flanked by first and second homology arms corresponding to first and second target sites located within the target genomic locus, wherein the sum total of the first homology arm and the second homology arm is at least 10 kb, and wherein the targeting vector undergoes homologous recombination with the target genomic locus; and identifying at least one cell comprising in its genome the insert polynucleotide integrated at the target genomic locus, wherein integration of the insert polynucleotide introduces a genetic modification comprising deletion of an endogenous nucleic acid sequence and replacement with an exogenous nucleic acid sequence at the target genomic locus, 
Cc) identificiranje barem jedne stanice koja sadrži u svom genomu umetnuti polinukleotid integriran u ciljanom genomskom lokusu, pri čemu integracija umetka polinukleotida uvodi genetsku modifikaciju koja sadrži deleciju endogene sekvence nukleinske kiseline i zamjenu s eksogenom sekvencom nukleinske kiseline na ciljanom genomskom lokusu, pri čemu stanica ne proizvodi pomoću postupka koji uključuje modificiranje genetskog identiteta klicine linije ljudskih bića ili koji uključuje uporabu ljudskog embrija u industrijske ili komercijalne svrhe, i pri čemu postupak nije postupak liječenja čovjeka ili životinje terapijom.
an octadentate hydroxypyridinone-containing ligand of formula III or IV wherein RN is a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; 
ligand koji sadrži oktadentat hidroksipiridinon s formulom III ili IV pri čemu RN je supstituirana ili nesupstituirana hidrokarbilna skupina;
reacting the compound of the Formula IX with a compounds of the Formula II: in the presence of a suitable base to provide a compound of the Formula X or a salt thereof; and 
(G=0O CH, O uz prisutnost pogodne baze sa svrhom dobivanja spoja sa formulom X ili njegove soli; i
The binding molecule of embodiment 8, wherein the binding domain is selected from the binding site of an antibody; an enzyme; a hormone; a receptor; a cytokine; an immune cell surface antigen; a ligand and an adhesion molecule. 
Vezujuća molekula iz zahtjeva 9, gdje je vezujuća domena odabrana od vezujućeg dijela antitijela; enzima; hormona; receptora; citokina; antigen sa površine imunih stanica; liganda i adhezijske molekule, gdje molekula opcionalno pokazuje afinitet.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the microspheres comprise the opioid antagonist dispersed in a polymer matrix. 
Uređaj za transdermalnu dostavu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da se opioid agonist i opioid antagonist ne mogu lako identificirati vizualnom inspekcijom.
The reaction mixture was stirred at room temperature for 1h, then the solvent was evaporated. 
Reakcijska smjesa se miješa na sobnoj temperaturi kroz 1 sat, i potom se otapalo ukloni.
With reference to Figures 1 and 2, number 1 indicates as a whole a rotary mixing member specially designed for assembly in axially rotating manner inside the bowl 2 of a known blender, in which bowl 2 is substantially cylindrical, with the radius of curvature R0 of the inner cylindrical surface preferably, though not necessarily, ranging between 10 and 20 centimetres. 
Referirajući se na Slike 1 12, broj 1 označava rotacioni članak za miješanje kao cjelinu posebno dizajniran za montiranje na aksijalno okretljivi način unutar zdjele 2 poznate miješalice, u čemu je zdjela 2 u biti cilindrična s radijusom zakrivljenosti Ry unutarnje cilindrične plohe pogodno, ali ne nužno, u rasponu između 10 i 20 centimetara.
Example 14.5 
Primjer 14.5 tableta
The compound of any one of Claims 1 to 10, wherein B1C is selected from the group consisting of: wherein: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time što je spoj formule (I) odabran iz skupine koja sadrži:
coupling the obtained compound with a corresponding cyclohexane compound or a precursor thereof; and optionally 
- - kondenzacije dobivenog spoja s odgovarajućim cikloheksanskim derivatom ili njegovim pretečom; i izborno
Anhydrous AlC13 (219 g., 1.64 moles) was added in portions over a 35 to 40 min. period to a stirred solution of 3,4-dichlorobenzoyl chloride (313.5 g., 1.50 moles) in benzene (1.125 1.) and dichloromethane (75 ml.), with the mixture maintained at 3 to 5°C. during the addition period. 
Anhidrirani AlCl; (219 g., 1.64 mola) dodaje se u obrocima tijekom perioda od 35 do 40 min. miješanoj otopini 3,4-diklorobenzoilklorida (313.5 g., 1.50 mola) u benzolu (1.125 ml.) 1 diklorometanu (75 ml) pri čemu se smjesa održava na 3 do 5"C za vrijeme perioda dodavanja.
The reaction was stirred at RT for 4 h. 
Reakcijska smjesa miješana je na sobnoj temperaturi kroz 4 sata.
Kinins play an important role as mediators of pain and inflammation, both in the central and peripheral nervous system. 
Kinini imaju važnu ulogu u kao medijatori boli 1 upale, a oba u centralnom 1 perifernom nervnom sustavu.
where * is the attachment site to the uracil nitrogen atom, A is —CH2—, 
* je mjesto spajanja na dušikov atom na uracilu, A je -CH2-,
The pharmaceutical composition for use according to any of claims 1-5, wherein the administering of the antisense compound results in an increase in the amount of SMN2 mRNA having exon 7 of at least 10%. The pharmaceutical composition for use according to any of claims 1-6, wherein the human subject has one or more indicators of SMA. 
Protusmisleni spoj za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 3 - 6 ili uporaba protusmislenog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 - 6, naznačena time što primjena protusmislenog spoja rezultira povećanjem količine SMN2 mRNK koja ima egzon 7 od barem 10 %.
A compound of formula (I) wherein: X is CR0 or N, i.e. 
Spoj s formulom (I) naznačen time da: X je CR0 ili N, tj.
a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:129 and/or a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:128; 
(k) VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 129i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 1285;
Described is a use of adherent cells from a tissue selected from the group consisting of a placenta and an adipose tissue for the manufacture of a medicament identified for treating a medical condition requiring connective tissue regeneration and/or repair. 
Adherentne stanice iz posteljice ili masnog tkiva, naznačene time što su namijenjene upotrebi u liječenju stanja koje se bira iz skupine koju čine ishemija, stanje kod kojeg je potrebno regeneriranje vezivnog tkiva i stanje kod kojeg je potreban popravak vezivnog tkiva.
Merely by way of non-limiting example, an example of practical execution of the method according to the invention on a circular hosiery knitting machine with four feeds is described hereinafter. 
Primjer praktične izvedbe postupka prema izumu na kružnom stroju za pletenje čarapa sa četiri dovoda opisan je dalje u nastavku samo pomoću neograničavajućeg primjera.
The composition for use according to claim 7, wherein the subject exhibits one or more of: (a) a reduction in triglyceride level of at least about 5% as compared to baseline; (b) a less than 30% increase in non-HDL-C levels or a reduction in non-HDL-C levels of at least about 1% as compared to baseline; (c) an increase in HDL-C levels of at least about 5% as compared to baseline; and/or (d) a less than 60% increase in LDL-C levels compared to baseline. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što subjekt pokazuje jedno ili više od sljedećeg: (a) snižavanje razina triglicerida od najmanje otprilike 5% u usporedbi s osnovnim vrijednostima; (b) povišavanje razina ne-HDL-C manje od 30% ili snižavanje razina ne-HDL-C od najmanje otprilike 1% u usporedbi s osnovnim vrijednostima; (c) povišavanje razina HDL-C od najmanje otprilike 5% u usporedbi s osnovnim vrijednostima; i/ili (d) povišavanje razina LDL-C manje od 60% u usporedbi s osnovnim vrijednostima.
determining if the seed counting sensor is in a blocked state (1004a), and 
- < utvrđivanje da li je senzor za brojanje sjemena u blokiranom stanju (10044), i -
The use of sodium dodecyl sulfate is disclose in EP 0145067 B1 in the preparation of film-coated tablet Sodium dodecyl sulfate, i.e., sodium lauryl sulfate, (Wade, A. and Weller P.J., Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2nd ed., 1994, page 448) is a wetting agent in the core of the composition (film coated tablet). 
Uporaba natrij dodecil sulfata uključena je u EP 0145067 B1 u proizvodnji tableta prevučenih filmom. Natrij dodecil sulfat, tj. natrij lauril sulfat, (Wade, A. i Weller P.J., Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2. izd., 1994, stranica 448) je tvar za vlaženje u srži pripravka (tableta prevučena filmom).
A mobile lifting assembly as claimed in claim 6, wherein at least one of the pairs of wheels is coupled to a turntable. 
Mobilni sklop za podizanje prema patentnom zahtjevu 7 pri čemu je barem jedan od parova kotača (4) povezan s obrtnom platformom (18).
wherein the pretreated feedstock is subsequently pressed while it is still under pressure or after it has been unloaded from the pretreatment reactor to create a fibre fraction and a liquid fraction, and wherein temperature and residence time for hydrothermal pretreatment are selected so that greater than 80% of the original lignin content of the feedstock remains in the fibre fraction. 
pri čemu su temperatura i vrijeme rezidencije za hidrotermalni prethodni tretman odabrani na nižoj jačini od potrebnog za prethodne tretmane koji maksimalno uklanjaju hemicelulozu iz dijelova vlakana, na način da barem 80% sadržaja lignina celuloznog materijala prije prethodnog tretmana ostane u dijelovima vlakana u čvrstom obliku;
The concentrate of claim 1 having no cloud point. 
Koncentrat iz patentnog zahtjeva 1 koji nema točku zamućivanja.
optionally followed by a Wittig reaction to generate the compound of Formula L, wherein R23 is selected from the group consisting of -CH3; 
Opcijski nakon toga slijedi Wittig reakcija da se dobije spoj od Formule L, naznačeno time, da je R23 odabran iz skupine koja sadrži i
The melter assembly of claim 12 in which the burners or a group of burners are controlled individually. 
gdje se plamenicima (21) ili skupinom plamenika upravlja pojedinačno.
A beverage dispensing assembly according to claim 7 or 8, characterized in that the sealing means for hermetically sealing the collapsible container (2) to the base part (5) is provided between the outer wall (16) of the base unit (3) and the base part 5. 
Sklop za točenje pića prema zahtjevu 7 ili 8, naznačen time, da je sredstvo za hermetičko brtvljenje sklopivog spremnika (2) prema osnovnom dijelu (5) predviđeno između vanjske stijenke (16) osnovne jedinice (3) i osnovnog dijela 5.
Use according to claim 1 characterized in that the two active substances are available in an appropriate particle size dispersion when inhaled. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da su na raspolaganju dvije djelatne tvari čestica prikladne veličine za raspršivanje prilikom inhaliranja.
a X-ray powder diffraction spectrum comprising a peak at least at one of the following °2θ angles (±0.2): 12.04, 13.68, 17.72 and/or 19.01, measured with Cu—Ka irradiation (1.54060 Å); 
Rendgenski spektar praha koji sadrži pikove pri slijedećim * 20 uglovima (+ 0.2): 12.04, 13.68, 17.721 19.01, mjereno Cu-Ka. zračenjem (1.54060 A);
A method for treating a disease in a subject, comprising administering to said subject a pharmaceutical composition according to claim 9, wherein said disease is selected from the group consisting of prostate cancer, a leukemia, and a lymphoma. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 9, gdje je pripravak za uporabu u liječenju bolesti izabrane iz skupine koja se sastoji od raka, autoimune bolesti i upalne bolesti.
A delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon of a subject, said formulation comprising a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at pH 6.5 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material which is soluble in intestinal fluid, said third polymeric being a polycarboxylic acid polymer that is at least partially neutralised, wherein at least 10% of the carboxylic acid groups of the polycarboxylic acid polymer are in the form of carboxylate anions. 
Formulacije lijeka s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu za isporuku lijeka u debelo crijevo pacijenta, pri čemu spomenuta formulacija sadrži jezgro, to jezgro sadrži lijek i prevlaku za jezgru, jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski i unutarnji sloj, pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima graničnu vrijednost pH na pH 6,5 ili više, 1 pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je topiv u crijevnoj tekućini, spomenuti treći polimerni materijal je polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 10% skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku aniona karboksilata.
detecting binding of a2B1 integrin to collagen in the presence of a test antibody, wherein test antibody is an antibody that binds to an a2 I domain; 
otkrivanje vezanja a2B1 integrina za kolagen u prisutnosti testnog protutijela, gdje testno protutijelo je protutijelo koje veže a2 I domenu;
The tube of claim 5, wherein the photocurable sealant component layer material is irradiation sterilizable without loss of flowability for sedimentation of the separator substance under a centrifugal force to a position between the cell-depleted phase of whole blood and the cell-enriched phase of whole blood, and for subsequent polymerization via UV curing. 
Epruveta prema zahtjevu 3, naznačeno time da sloj materijala za brtvljenje putem svjetlosti sadrži antioksidans i može se sterilizirati iradijacijom bez gubitka protočnosti za sedimentaciju separatorske supstance pod utjecajem centrifugalne sile do položaja između faze osiromašenih stanica pune krvi i faze obogaćenih stanica pune krvi, i uz naknadnu polimerizaciju putem sušenja UV svjetlošću.
The compound for use according to claim 1, wherein the H-Ras mutation of said subject comprises an amino acid substitution at a codon selected from the group consisting of G12, G13, and Q61. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu H-Ras mutacija navedenog subjekta sadrži nadomjestak amino kiseline u kodonu izabranom iz grupe koja sadrži G12, G13 1 QGI.
An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence that encodes the monoclonal antibody or the antigen-binding portion according to any one of claims 1 to 6. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time, da sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira monoklonalno protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6.
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, wherein, 
] ao (IIBa) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, i/ili ester.
is hydrogen or a radical of formula wherein s is an integer equal to zero, 1, 2, 3 or 4; r is an integer equal to 1, 2, 3, 4 or 5; and R11 is hydrogen, halo, haloalkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; or two vicinal R11 radicals may be taken together to form together with the phenyl ring to which they are attached a naphthyl; 
(Gize E HR P20131116 TI pri čemu s je cijeli broj jednak nula, 1, 2, 3 ili 4; r je cijeli broj jednak I, 2, 3, 4ili 5; i R je vodik, halo, haloalkil, hidroksi, Ar, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ili di(Ar)alkil; ili dva susjedna R'' radikala mogu biti uzeti da zajedno sa fenilnim prstenom na koji su spojeni tvore naftil;
the third domain VLB of the first polypeptide chain is in association with the second domain VHB of the second polypeptide chain to form an antigen binding site for the second antigen B; and 
treća domena VLB prvog polipeptidnog lanca je povezana s drugim domenom VHB drugog polipeptidnog lanca da bi se oblikovalo antigen-vezujuće mjesto specifično za tumorsku stanicu; i
A castable refractory material according to any one of the preceding claims, comprising colloidal silica in the range 3-25%, preferably 12-20% by weight. 
Vatrostalni materijal koji se može izlijevati u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, koji sadrži koloidni silicij-dioksid u opsegu od 3 do 25 težinskih %, a poželjno od 12 do 20 težinskih %.