natgillin/translations-raw huggingface dataset:
wherein at the location where the fibre elements are provided on the base film, a domain of a material mixture comprising the base film material and the fibre material is present between a domain of pure base film material and a domain of pure fibre material, such that at least a portion of each fibre element forms an interfacial mixture with the base film and wherein the average thickness of the base film is less than the average thickness of the protrusion; wherein the fibres cover less than 51 % of the surface area of the film. 
pri čemu na mjestu gdje su elementi vlakana pruženi na na osnovnoj foliji, domena mješavine materijala obuhvaća osnovni materijal folije i vlaknasti materijal je prisutan između čistog materijala bazne folije i čistog vlaknastog materijala, na način da barem dio svakog vlaknastog elementa formira interfacijalnu mješavinu s baznom folijom i pri čemu je prosječna debljina bazne folije manja od prosječne debljine izbočenja; pri čemu vlakna pokrivaju manje od 51% površine folije.
The transgenic non-human animal of claim 7, wherein the recombinant transgene encodes a chimeric or humanized polypeptide. 
Transgenična neljudska životinja u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što rekombinantni transgen kodira kimerni ili ljudskiizirani polipeptid.
The cell of claim 1, wherein the domain or peptide or polypeptide capable of eliciting an immune response is selected from autoantigens, tumor antigens, virus antigens, parasite antigens, bacterial antigens and immunogenic fragments thereof. 
Stanica prema zahtjevu 1 ili 17, naznačena time što se domena ili peptid ili polipeptid sa sposobnošću izazivanja imunog odgovora, bira između autoantigena, tumorskih antigena, virusnih antigena, antigena parazita, bakterijskih antigena i njihovih imunogenih fragmenat
The kit according to claim 9 or 10 for use in the treatment according to claim 1, wherein the compound is 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl) ethyl]propane-1,3-diol in free form or the hydrochloride thereof. 
Komplet u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10 za uporabu u liječenju u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tvar 2-amino-2-[2-(4-oktilfenil)etil]propan-1,3-diol u slobodnom obliku ili njen hidroklorid.
The method of claim 3, characterized in that in step 4), the water bath has a temperature of 70°C, the oxalic acid solution is preheated to 70°C, and the deionized water is preheated to 70°C. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da u koraku 4), vodena kupelj ima temperaturu od 70°C, otopina oksalne kiseline se prethodno zagrijava na 70°C, a deionizirana voda se prethodno zagrijava na 70°C.
ethyl cellulose, ethyl acrylate - methyl methacrylate copolymer, polyvinyl acetate) or film-forming substances having a solubility depending on the pH of the aqueous medium (e.g. 
etil celuloza, etil akrilat -metil metakrilat kopolimer, polivinil acetat) ili tvari koje stvaraju tanku prevlaku čija topljivost ovisi o pH vrijednosti vodenog medija (npr.
Rotarod scores were analysed using the non-parametric Mann-Whitney's U-test. 
Rotarod rezultati su analizirani korištenjem ne-parametarskog Mann-Whitney's U-testa.
A composition comprising desmopressin for use in the treatment of nocturia or nocturnal polyurea to reduce the number of nocturnal voids in a male patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 25 µg or 50 µg, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin, for administration prior to bedtime. 
PATENTNI ZAHTJEVI Pripravak koji sadrži dezmopresin za uporabu u liječenju nokturije ili noćne poliurije za povećanje početnog razdoblja nesmetanog spavanja kod ženskog pacijenta kojem je potreban, naznačen time da pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 mikrograma dezmopresina pri čemu se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina i koja se daje pacijentu prije spavanja.
wherein R13 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxymethyl, and aminomethyl or from the group consisting of: 
O ri čemu je R'* odabran iz skupine koju čine vodik, hidroksimetil i aminometil ili je odabran iz skupine koju čine:
The drugs traditionally used to treat psychoses such as those associated with schizophrenia (the so-called "typical" antipsychotics) effectively control the hallucinations, delusions, and confusion associated with these conditions. 
Lijekovi koji se tradicionalno koriste za liječenje psihoza poput onih povezanih sa šizofrenijom (takozvani,,tipični" antipsihotici) učinkovito kontroliraju halucinacije, iluzije i zbunjenost povezanu s navedenim stanjima.
A pharmaceutical composition comprising cyclobenzaprine in a therapeutically effective amount and a therapeutically effective carrier, for use in a method for treating the development of a post-traumatic stress disorder (PTSD) symptom, or the initiation of a PTSD symptom, or the consolidation of a PTSD symptom, or the perpetuation of a PTSD symptom following a traumatic event comprising administering to a human in need of such treatment said pharmaceutical composition, wherein such treatment eliminates or ameliorates the PTSD symptom, wherein the therapeutically effective amount of cyclobenzaprine administered is between 0.5 mg and 50 mg/day. 
HR P20171739 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutska kompozicija koja sadrži ciklobenzaprin u terapeutski efikasnoj količini i terapeutski efikasan nosač, za upotrebu u postupku za liječenje razvoja simptoma posttraumatskog stresnog poremećaja (PTSD), ili pojave simptoma PTSD, ili konsolidacije simptoma PTSD, ili održavanja simptoma PTSD koji se javlja nakon traumatskog događaja, koji obuhvaća primjenu kod čovjeka kome je takvo liječenje potrebno navedene farmaceutske kompozicije, pri čemu takvo liječenje otklanja ili poboljšava simptom PTSD, naznačena time što je terapeutski efikasna količina primijenjenog ciklobenzaprina između 0.5 mg i 50 mg/dan.
a second magnetic separation performed on the non-ferrous residues, providing, on the one hand, a non-ferrous metal fraction and, on the other hand, non-magnetic residues containing precious metals, and a step of combustion of the gasses from pyrolysis, 
- < drugo magnetsko razdvajanje (11) koje se provodi pomoću separatora vrtložne struje na obojenim ostacima što osigurava, prvo, frakciju obojenih ostataka uključujući aluminij i, s druge strane, ne magnetne ostatke uključujući plemenite metale.
installing said plurality of ducts/cables into said second layer (L2) below said first layer (L1) of said main micro trench according to said network layout, by means of at least one guiding means comprised in said stabilizing device; wherein said sawing, said stabilizing and said installing are carried out in one process; 
- < ugradnje navedenog pluraliteta kanala / kabela u navedeni drugi sloj (L2) ispod navedenog prvog sloja (LI) navedenog glavnog mikro-rova prema navedenom mrežnom rasporedu, pomoću najmanje jednog sredstva vođenja sadržanog u navedenoj stabilizirajućoj napravi; pri čemu se navedeno piljenje, navedeno stabiliziranje i navedeno instaliranje provodi u jednom postupku;
The use of claim 13, wherein the metabolic syndrome is selected from diabetes, dyslipidemia, obesity and/or adiposity, in particular Type 2-diabetes. 
Uporaba prema zahtjevu 13, naznačena time što dijabetes je dijabetes tipa 2.
a central hopper (1) making it possible to deliver the particles on a conveyor belt or a shaking conveyor (2) feeding the annular space (4), using: 
- središnjem lijevku za punjenje (1) koji omogućava dostavu čestica na transportnu traku ili vibrirajući transporter (2) koji puni prstenasti prostor (4), pomoću:
in the prevention, alleviation and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, systemic inflammatory response syndrome, reperfusion injury after organ transplantation, cardiovascular affections, obstetric and gynecologic diseases, infectious diseases, allergic and atopic diseases, solid and liquid tumor pathologies, transplant rejection diseases, congenital diseases, dermatological diseases, neurological diseases, cachexia, renal diseases, iatrogenic intoxication conditions, metabolic and idiopathic diseases, and ophthalmological diseases, or 
u prevenciji, ublažavanju i/ili liječenju inflamatornih bolesti, autoimunih bolesti, sustavnog sindroma inflamatornog odgovora, reperfuzione povrede poslije transplantacije organa, kardiovaskularnih afekcija, akušerskih i ginekoloških bolesti, infektivnih bolesti, alergijskih i atopijskih bolesti, patologija solidnog i tekućeg tumora, bolesti odbacivanja transplanta, kongenitalnih bolesti, dermatoloških bolesti, neuroloških bolesti, kaheksije, renalnih bolesti, stanja jatrogene intoksikacije, metaboličkih i idiopatskih bolesti i oftalmoloških bolesti, ili
The pharmaceutical composition of claim 24, comprising about 0.1-40 mg/ml GCB, about 0.001-10% cysteine, 1-40 % sucrose, at a pH of 5.5-6.0, and wherein the level of dissolved O2 is less than about 10 %. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 24, pri čemu kompozicija sadrži 0,1-40 mg/ml GCB, 0,001-10 % cisteina, 1-40 % saharoze, pH 5,5-6,0, i pri čemu je nivo otopljenog Oz manji od oko 10 %.
The system of claim 1, wherein said presenting appliance communication further contains an alias associated to said presenter identifier and affiliated to said entry pertaining to said at least one set of connected controlled credentials, and wherein said search for said target record further utilizes said alias contained in said presenting appliance communication to search for said target record comprising said alias in addition to comprising said presenter identifier and said secret keycode. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što pošiljka iz navedene naprave za prikazivanje dodatno sadrži pseudonim povezan s navedenim identifikatorom prikazivača i povezan s navedenim unosom (103), koji pripada navedenom najmanje jednom kompletu povezanih kontroliranih vjerodajnica, te gdje navedena potraga za navedenom ciljanom bilješkom dodatno uključuje navedeni pseudonim sadržan u pošiljci iz navedene naprave za prikazivanje (105), gdje potraga za navedenom ciljanom bilješkom uključuje navedeni pseudonim, te uključuje navedeni identifikator prikazivača (108a) i navedeni tajni kodni ključ.
The fuel gas supply system of a vessel according to claim 1 wherein the high-pressure pump compresses the LNG to approximately 100 to 300 bar gauge pressure and then supplies the compressed LNG to the high-pressure gas injection engine. 
Sustav dobave pogonskog plina za plovilo prema zahtjevu 1 naznačen time da druga crpka komprimira LNG na približno 100 do 300 bar manometarskog tlaka i zatim dovodi komprimirani LNG u visokotlačni plinski injekcijski motor.
An enantiomerically pure compound of formula 1 
Enantiomerno čisti spoj formule 1 ci
Use of the recombinant staphylococcal clumping factor A (ClfA) according to SEQ ID No. 1 or a sequence with at least 85%, preferably at least 95% sequence identity to the sequence of SEQ ID No. 1 or fragment thereof comprising at least amino acid residues 221 to 531 of the fibrinogen binding region (Region A), with at least one amino acid residue substitution or deletion at amino acid residues Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 and/or Val527 to result in a recombinant fibrinogen binding protein with reduced ability or lacking the ability to non-covalently bind fibrinogen which stimulates a greater immune response that the wild type ClfA protein in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of Staphylococcal infections. 
14. Uporaba rekombinantnog stafilokoknog faktora grudanja A (CIfA) prema SEQ ID No. 1 ili sekvenci s barem 85%, poželjno barem 95% identičnosti sekvence u odnosu na SEQ ID No. 1 ili njegovog fragmenta koji obuhvaća barem aminokiselinske ostatke 221 do 531 fibrinogen vezujuće regije (Regija A), s barem jednom supstitucijom ili delecijom aminokiselinskog ostatka na aminokiselinskom ostatku Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 i/ili Val527 da se dobije rekombinantni fibrinogen vezujući protein sa smanjenom sposobnosti ili bez sposobnosti nekovalentnog vezanja fibrinogena što će stimulirati veći imuni odgovor od divljeg tipa CIfA proteina, u proizvodnji lijeka za liječenje 1li prevenciju stafilokoknih infekcija.
An isolated peptide of between 8 to 35 amino acids in length, for example 10 to 25 or 12-20 amino acids in length, in which the peptide has an epitope from the protein having the amino acid sequence SEQ ID NO: 1, wherein the peptide consists of consecutive amino acids from within SEQ ID NO:1 and wherein the peptide has M. bovis- and/or M. tuberculosis -specific antigenic and/or immunogenic properties. 
Dijagnostički komplet (kit) prema bilo kojem zahtjevu od 5-7, naznačen time da je za uporabu kod testa stanično posredovanog imuniteta (CMI). Izolirani peptid koji ima M. bovis-specifična antigena i/ili imunogena svojstva, koji sadrži sekvencu aminokiseline iz bilo koje sekvence SEQ 1D br.:9-13, ili izolirani peptid koji je njegova funkcionalna varijanta koja ima barem 90% identičnosti sa sekvencama SEQ ID br.:9, 10, 11, 12 ili 13 i koja je sposobna izazvati sličan imunološki odgovor sa navedenim sekvencama.
The composition for use according to claim 1, wherein the synthetic retinyl ester is a 9- cis -retinyl ester, wherein the ester substituent comprises a carboxylate radical of a C1 to C10 monocarboxylic acid. 
Upotreba iz patentnog zahtjeva 17, naznačena time, da je derivat retinala 9-cis-retinil ester, pri čemu esterski supstituent sadržava karboksilatni radikal C1-C10 monokarboksilne kiseline ili C2-C22 polikarboksilne kiseline.
Because the tetrabenazine used as the starting material for the reduction reaction is typically a mixture of the RR and SS isomers (i.e. trans -tetrabenazine), the dihydrotetrabenazine formed by the reduction step will have the same trans configuration about the 3- and 11b positions and will take the form of one or more of the known dihydrotetrabenazine isomers shown in Figure 3 above. 
HR P20090074 T3 Stoga što se kao polazni materijal za reakciju redukcije koristi tetrabenazin koji je obično smjesa RR i SS izomera (to je trans-tetrabenazin), dihidrotetrabenazin formiran redukcijskim korakom će imati istu trans-konfiguraciju na položajima 3- 111b- 1 biti će u obliku jednog ili više poznatih izomera dihidrotetrabenazina prikazanih na Slici 3 gore.
A compound or pharmaceutically acceptable salt as defined in claim 33, wherein: R1 is -C1-6alkyl; R2 is -H; R3 is a phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, quinolinyl, or isoquinolinyl group unsubstituted or substituted with one or two Rg substituents; and Ar is a phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, or fused-bicyclic heteroaryl group unsubstituted or substituted with one or two Rk substituents. 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol kao što je definirano u zahtjevu 33, pri čemu: R1 je –C1-6alkil; R2 je -H; R3 je fenil, piridil, pirimidinil, pirazinil, hinolinil, ili izohinolinil grupa nesupstituirana ili supstituirana sa jednim ili dva Rg supstituenta; i Ar je fenil, piridil, pirimidinil, ili fuzionirana -biciklična heteroaril grupa nesupstituirana ili supstituirana sa jednim ili dva Rk supstituenta.
Speed by volume of the fluidization air was varied between 350 and 750 m3/hour depending on the motion of the material. 
Volumna brzina zraka za fluidiziranje varirala je između 350 i 750 m*/sat ovisno o gibanju materijala.
A compound according to Claim 1 wherein D is a steroid of the substructure IV: wherein Ra, Rb, are chosen independently of each other from the group conisting of hydrogen and halogen; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje D je steroid podstrukture TV: gdje R*i R? ge, međusobno neovisno, bira iz skupine koju čine vodik i halogen;
Thus for instance, programs available in the Wisconsin Sequence Analysis Package, version 9.1 (Devereux J et al., 1984), for example the programs BESTFIT and GAP, may be used to determine the % identity between two polynucleotides and the % identity and the % homology between two polypeptide sequences. 
Tako na primjer, programi su dostupni u paketu Wisconsin Sequence Analvsis Pacage, verzija 9.1 (Devereux J. i sur., 1984) ili su dostupni na primjer programi BESTFIT i GAP koji se također mogu koristiti za određivanje % identičnosti između dva polinukleotida i % identičnosti i % homologije između dvije polipeptidne sekvence.
compacting the lubricated blend to ribbons of density in a range of 1.1 to 1.2 g/cc and sizing the compacted ribbons using a roller compactor, and wherein the wet granulation process comprises: 
sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cm3 i formiranje do dane veličine sabijenih traka upotrebom valjak kompaktora;
A compound according to claim 18 wherein R7 is fluoro, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, propoxy or CONHMe. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što R' je fluor, metil, etil, hidroksi, metoksi, propoksi ili
A composition according to claim 1, wherein the compound is selected from compounds having Formula (IIg) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: wherein: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među spojevima koji imaju Formulu (1Ig) i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima: gdje:
A pharmaceutical composition for use in the treatment of ocular lubrication deficiency or symptoms associated therewith comprising PRG4 or a lubricating fragment thereof in combination with a therapeutically effective concentration of a PRG4-inducing compound selected from the group consisting of an androgen, a selective androgen receptor modulator, and an androgen analogue, wherein said androgen analogue is selected from the group consisting of 17a-methyl-17B-hydroxy-2-oxa-5a-androstan-3-one, 4,5a-dihydrotestosterone, and 19-nortestosterone, wherein said treatment comprises topical administration of said composition to an ocular surface. 
HR P20191732 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutska kompozicija za primjenu u liječenju nedostatka okularne lubrikacije ili simptoma udruženih sa njim koja sadrži PRG4 ili njegov fragment za lubrikaciju u kombinaciji sa terapijski efikasnom koncentracijom PRG4- inducirajućeg spoja odabranog iz grupe koja se sastoji od androgena, selektivnog modulatora receptora androgena, i analoga androgena, pri čemu navedeni analog androgena je odabran iz grupe koja se sastoji od 17a-metil-17f- hidroksi-2-oksa-5a-androstan-3-ona, 4,5a-dihidrotestosterona, i 19-nortestosterona, pri čemu navedeno liječenje obuhvaća topikalnu administraciju navedenog spoja na okularnu površinu.
A serpin comprising the amino acid sequence of residues 25-418 of SEQ ID NO: 12 with residue E25 substituted for S. 
(1i) aminokiselinsku sekvencu ostataka 25-418 od SEQ ID NO: 12 s mutacijom od € do S na ostatku 256;
The method of any preceding claim, wherein the targeted genetic modification comprises deletion of a region of the genomic locus of interest wherein the deletion is at least 30 kb and insertion of the insert nucleic acid at the genomic locus of interest wherein the insertion is at least 30 kb. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time da ciljna genska modifikacija sadrži deleciju područja genomskog lokusa od interesa naznačeno time da je delecija najmanje 30 kb i inserciju inserta nukleinske kiseline na genomskom lokusu od interesa naznačeno time da je insercija najmanje 30 kb.
This requires a large pressure. 
Za to je potreban velik pritisak.
A flash chromatography column was packed with silica gel and wet with 50:50 MTBE/heptane (1000mL). 
Stupac flash kromatografije je bio napunjen sa silikagelom i ovlažen s 50:50 MTBE/heptanom.
obtaining said binding molecules. A method according to claim 1, further comprising taking a sample of said cultured cells, the sample comprising at least one of said binding molecules, and subjecting the samples to at least one functional assay, and selecting at least one cell that expresses a binding molecule with desired characteristics. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, koji dalje sadrži uzimanje uzorka od navedenih kultiviranih stanica, pri čemu uzorak sadrži najmanje jedno od navedenih antitijela, i podvrgavanje uzorka barem jednom funkcionalnom testu, i odabir najmanje jedne stanice koja eksprimira protitijelo s željenom specifičnosti vezivanja, afinitetom, neutralizujućim djelovanjem, aktivnošću ubijanja tumorskih stanica i/ili inhibicijskom aktivnošću proliferacije.
A nucleic acid molecule encoding the CD154 binding protein according to any one of claims 1-19. 
Molekula nukleinske kiseline, naznačena time što kodira protutijelo protiv CD154, ili njegov CD154-vežući fragment, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-12.
An oil-in-water emulsion according to claim 9, wherein the one or more emulsifying agents are selected from the group consisting of glycerol alkyl esters, macrogol alkyl esters, polyoxyethyleneglycol alkyl esters, fatty acids, polyoxyethylene sorbitan esters, polyoxyethylene alkyl ethers, and galactolipids. 
Emulzija ulje-u-vodi prema zahtjevu 9, naznačena time da jedno ili više sredstava za emulgiranje su odabrana iz skupine koja sadrži glicerol alkil estere, makrogol alkil estere, polioksietilenglikol alkil estere, masne kiseline, polioksietilen sorbitan estere, polioksietilen alkil etere, te galaktolipide.
The vaccine composition of claim 9 wherein the viral vector is selected from the group consisting of an adenovirus vector, an adeno-associated virus vector, a herpesvirus vector, a lentivirus vector, a poxvirus vector and a retrovirus vector. 
10. Pripravak cjepiva u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se virusni vektor bira iz skupine koju čine adenovirusni vektor, adenoasocirani virusni vektor, herpesvirusni vektor, lentivirusni vektor, poksvirusni vektor 1 retrovirusni vektor.
Advantageously, said organic material may have been subjected to a mechanical dewatering according to another aspect of the present invention. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je navedeni organski materijal bio podvrgnut mehaničkom dehidriranju.
A treated seed comprising a compound of claim 1 in an amount of from about 0.0001 to 1% by weight of the seed before treatment. 
Tretirano sjeme, naznačeno time, što sadrži spoj iz Zahtjeva 1 u količini od oko 0.0001 do 1%, po težini sjemena prije tretmana.
Frequently, the therapeutic advantage arises because the combination can achieve a therapeutically useful effect using lower concentrations of each active component. 
Često je poboljšanje terapije posljedica toga da se kombinacijom postiže terapijski koristan učinak s nižim koncentracijama svakog djelatnog sastojka.
The precipitated solid was collected by filtration to obtain 2-fluoro-3-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]benzyl carbamimidoylcarbamate dihydrochloride (110 mg). Example 347 
Spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen/a time, da navedeni spoj je 2-fluoro-3-[2-(morfolin-4-iDpirimidin-5-il]benzil-karbamimidoilkarbamat, ili njegova sol.
or a pharmaceutically acceptable salt or inner salt thereof. 
[image] ili njihove farmaceutski prihvatljive soli ili unutarnje soli.
The compound of any of claims 1 to 6, wherein R1, R2 are independently selected from C1-C6 alkyl, (C6-C10)aryl(C2-C6)alkenyl, preferably from methyl and styryl. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje Ri, R> su nezavisno odabrani od Ci-Cg alkil, (C4-Cro)ari(C>-Cs)alkenil.
The benzyl halides that are used to prepare these Examples are either commercially available or are prepared by methods described herein. 
Benzil halogenidi koji su upotrijebljeni za pripravu ovih primjera su dosupni komercijalno ili su proizvedeni ovdje opisanim postupcima.
at least one spray nozzle adapted to receive a regeneration fluid and spray the regeneration fluid onto the bottom ash in the cylindrical body; 
najmanje jednu mlaznicu za raspršivanje (131) prilagođenu za prihvaćanje regeneracijskog fluida i raspršivanje regeneracijskog fluida na pepeo s dna peći (17) u cilindričnom tijelu (110);
preparing a cavity in the tooth; 
(a) pripravu šupljine u zubu,