natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a ceramic matrix not containing chromium, said matrix formed by a silicate binder and a plurality of aluminum powder particles embedded within said matrix, the silicate and the aluminum contained in a predetermined weight ratio; wherein said silicate binder is potassium silicate doped with lithium the coating composition produced from an aqueous slurry, wherein the aluminum powder in the slurry is between 35-45 weight percent (wt%) based on the total weight of the slurry, and the lithium doped potassium silicate to aluminum weight ratio is 0.22:1 to 0.37:1. 
Sastav za oblaganje supstrata, obuhvaća: keramičku matricu koja ne sadrži krom, navedena matrica je oblikovana silikatnim vezivom i množinom čestica praha aluminija uklopljenih u navedenu matricu, silikat 1 aluminij sadržani su u predodređenom omjeru masa; pri čemu je navedeno silikatno vezivo kalijev silikat obogaćen litijem sastav obloge proizvedene iz guste vodene smjese, pri čemu je prah aluminija u gustoj smjesi između 34-45 (wt%) na temelju ukupne mase guste otopine i silikat je u odnosu na aluminij sadržan u masenom omjeru od 0.22:1 do
Fungicidal compositions A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I 
Pripravak koja je pogodan za kontrolu bolesti koje uzrokuju fitopatogeni, naznačen time što sadrži (A) spoj formule
or an activated derivative thereof with the amine NHR4R5 wherein NR4R5 has the meaning defined in formula (1) under standard conditions for preparing amides from a carboxylic acid or a mixed anhydride thereof and an amine HNR4R5. 
'R, o (11) ili njenog aktiviranog derivata s aminom NHR4Rs, gdje NRARs znači kao što je definirano za formulu (1), u standardnim uvjetima dobivanja amida iz karboksilne kiseline ili njenog miješanog anhidrida i amina HNR4ARs.
or an N-oxide or salt form thereof. 
HR P20181709 T1 ili njegov N-oksid ili njegov oblik soli.
encoding service data included in one or multiple Physical Layer Pipes, PLPs, by a Low Density Parity Check, LDPC, scheme; 
kodiranje servisnog podatka koji ima najmanje jedno zaglavlje osnovnog frekvencijskog pojasa pomoću sheme kodiranja provjerom pariteta niske gustoće, LDPC;
wherein the core temperature of the fried coated portion is not less than 50°C, preferably not less than 60°C when said fried portion is introduced into the freezer and wherein said core temperature is reduced to less than -15°C, using cryogenic freezing. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu ispržena obložena porcija ima temperaturu jezgre ne manju od 65°C, poželjno ne manju od 70°C kada je uvedena u zamrzivač.
ASPECTS Method for the preparation of an aerosol of immunoglobulin single variable domains wherein the amount of aggregate formation is 6% or lower, the % of aggregate formation as determined by SE-HPLC, said method comprising the step of atomizing a composition comprising an aqueous carrier and a polypeptide comprising one or more immunoglobulin single variable domains at a concentration of 1 mg/mL to 200 mg/mL, wherein: 
Postupak za pripravu aerosola imunoglobulinskih pojedinačnih varijabilnih domena pri čemu količina stvaranja agregata iznosi 6 masenih % proteina ili niža, % stvaranja agregata je kako je određeno pomoću SE-HPLC, navedeni postupak sadrži korak atomiziranja pripravka koji sadrži vodeni nosač i polipeptid sadrži jednu ili više imunoglobulinskih pojedinačnih varijabilnih domena u koncentraciji od 1 mg/mL do 200 mg/mL, naznačen time što:
The composition of any one of the previous claims which is a sterile composition. 
Sastav ijednog od bilo kojeg prethodnog patentnog zahtjeva koji je sterilni sastav.
A composition comprising a suspension which comprises an admixture of a hydrophobic medium and a solid form wherein the solid form comprises a therapeutically effective amount of a therapeutic agent and at least one salt of a medium chain fatty acid, and wherein the medium chain fatty acid salt is present in the composition at an amount of 10% or more by weight, wherein the therapeutic agent is octreotide. 
Pripravak koji sadrži suspenziju koja sadrži smjesu hidrofobnog medija i kruti oblik pri čemu kruti oblik sadrži terapeutski učinkovitu količinu terapijskog sredstva i barem jednu sol masne kiseline srednjeg lanca, te pri je čemu sol masne kiseline srednjeg lanca prisutna u pripravku u količini od 10 masenih % ili više, naznačen time da terapijsko sredstvo je oktreotid.
the roof panel being supported by the frame structure; 
krovnu ploču (42) koja se oslanja na konstrukciju okvira;
The immunogenic polypeptide of claim 4, wherein the zinc binding residue is amino acid number 1305 based upon alignment with SEQ ID NO: 1. 
Imunogenski polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačen time da ostatak koji veže cink je amino kiselina broj 1305 zasnovana na svrstavanju sa SEQ ID Br.
Use of E 62, wherein the IL-17 antagonist is a humanized monoclonal antibody fragment or a fully human monoclonal antibody fragment. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 62, naznčena time, da IL-17 antagonist je fragment humaniziranog monoklonskog antitijela ili fragment potpuno ljudskog monoklonskog antitijela.
Prepared by an analogous reaction sequence to example 7. 
Dobije se slijedom reakcija analognim onom u Primjeru 7.
The new process allows the manufacture of a veneered surface that can be stored and transported, while providing a product that can be produced to order at a considerably lower cost than the traditional process. 
Novi postupak omogućava proizvodnju površina s furnirom koje se mogu skladištiti i transportirati, dok je istovremeno osiguran proizvod koji može biti proizveden tako da se dobiva sa znatno nižim troškovima od furnira proizvedenog po tradicionalnom postupku.
The method of claim 1, wherein the virally-induced wart is selected from the group consisting of common warts, plane or flat warts, myrmecia, plantar warts, butcher's warts, mosaic warts, filiform warts, periungual warts, anogenital warts, oral warts, senile warts, digitate warts and palmar warts. 
Ingenol 3-angelat ili njegova sol za uporabu prema zahtjevu 3 ili 4, naznačen time da je lezija izabrana iz skupine koja se sastoji od uobičajenih bradavica, ravnih ili plosnatih bradavica, myrmecia, plantarnih bradavica, mesarskih bradavica, mozaik bradavica i vlaknastih bradavica.
The hyaluronic acid used has a mean molecular weight between 0.5 and 10 million daltons, and preferably between 4 and 9 million daltons; absolutely preferred is the hyaluronic acid with a mean MW between 5 and 8 million daltons, as is or in the forms of the sodium or potassium salt. 
Farmaceutski pripravci, naznačeni time da kao aktivni sastojak sadrže smjesu: a) -hialuronske kiseline ili odgovarajućih soli odabranih od natrijeve ili kalijeve soli b) antagonista B2 receptora bradikinina zajedno s farmaceutski prihvatljivim nosačima i ekscipijensima, pri čemu je: hialuronska kiselina obliku polimera sa srednjom molekulskom masom između 0.5 i 10 million daltona, a antagonist bradikinina odabran je iz sljedeće skupine:
The composition of claim 6 wherein the disintegrant is from about 20% to about 40% per unit dosage form. The composition of claim 7 wherein the disintegrant is about 30% per unit dosage form. 
Sastav prema zahtjevu 6, naznačen time, da on sadrži razgrađivač od oko 20% do oko 40% po obliku jedinice doziranja.
Wind system (1) according to claim 2, characterised in that said spoiler is actuated through systems with autonomous supply. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 6, naznačen time da je spomenuta rastegnuta fleksibilna konstrukcija (12) opremljena jednom okomitom rešetkastom konstrukcijom (13).
The antibody or antigen binding portion thereof of claim 1 or 2, which is capable of inhibiting betacellulin mediated phosphorylation of ErbB3 in AdrR cells in vitro. 
Protutijelo ili njegov dio za vezanje na antigen u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time, da je sposoban inhibirati betacelulin posredovan fosforilacijom ErbB3 u AdrR stanicama in vitro.
The process of claim 7, wherein the ratio between the quantity of CF and organic solvent corresponds to an approximate molar fraction of CF of 0.3 to 0.95, preferably 0.5 to 0.8. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu odnos između količine komprimiranim fluidom (CF), i organskog rastvora odgovara približnoj molskoj frakciji komprimiranog fluida (CF) od 0,3 do 0,95, preporučljivo 0,5 do 0,5.
R' and R" together form an acetal protecting group; 
R'1 R" zajedno tvore an acetal zaštitna skupina;
After this time, water was added. 
Nakon ovog vremena dodana je voda.
The process of claim 8, wherein the organic acid is selected from acetic, formic, propionic, tartaric, citric acid or a propionic resin. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 8, naznačeno time da je organska kiselina odabrana od octene, mravlje, propionske, vinske, limunske kiseline ili propionske smole, preferirano octene kiseline ili propionske kiseline, preferiranije octene kiseline.
A compound for use according to any of claims 1 to 5, wherein the plasma Cmax value of medetomidine in the subject animal is from about 0.1 to about 1.4 ng/ml, preferably from about 0.3 to about 1.2 ng/ml. 
Spoj za primjenu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time, što vrijednost Cmax medetomidina u plazmi kod predmetne životinje iznosi od 0,1 do oko 1,4 ng/ml, poželjno od 0,3 do oko 1,2 ng/ml.
Use of a cyclosporin according to paragraph 1 in the preparation of a pharmaceutical composition for Inhibiting HCV replication. 
Uporaba ciklosporina u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi za pripravu farmaceutskog pripravka za inhibiciju HCV replikacije.
The antibody, antigen-binding fragment thereof or composition for the use as claimed in claim 23, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, cystic fibrosis, interstitial lung disease, rhinitis, arthritis and related arthropathies, psoriasis, myeloid leukemia, and multiple sclerosis. 
Protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen prema zahtjevu 21 ili 22, naznačen(o) time, da je bolest ili poremećaj odabran(a) iz skupine koju čine: kronična opstrukcijska plućna bolest (COPD), astma, bronhijalna astma, pedijatrijska astma, teška astma, akutni astmatični napadaji, cistična fibroza, intersticijalna plućna bolest, rinitis, artritis i s njime povezane artropatije, reumatoidni artritis, psorijaza, mijeloidna leukemija i multipla skleroza.
A method for converting an organic material into hydrocarbon fuels, comprising the steps of: 
=ooa3 Metoda za pretvorbu organskog materijala u ugljikohidratna goriva, obuhvaća korake:
A herbicidal composition comprising the compound of claim 1 and an agriculturally acceptable adjuvant or carrier. The composition of claim 26, further comprising at one additional herbicidal compound. 
Herbicidni pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, kao i poljoprivredno prihvatljiv adjuvans ili nosač.
is independently selected from: (C3-6 carbocycle substituted with 0-2 Rb and 0-2 Rg), and (a 5- to 6-membered heteroaryl comprising carbon atoms and 1-4 heteroatoms selected from N, NRe, O and S; wherein said heteroaryl is substituted with 0-1 Rb and 0-2 Rg); 
R! je nezavisno odabrano od: (C34 karbociklus supstituiran sa 0-2 R? i 0-2 R#), i (5- do 6-očlani heteroaril koji sadrži ugljikove atome i 1-4 heteroatoma odabrana od N, NR", O i S; gdje spomenuti heteroaril je supstituiran sa 0-1 R* i 0-2 R$);
The method of claim 17, wherein R3 and R4 are both H. The method of claim 17, wherein R1 and R2 together with the atoms to which they are attached, form ═O and wherein R3 and R4 together with the atoms to which they are attached, form ═O. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što R1 i R2 zajedno s atomima za koje su vezani, formiraju =O i naznačen time da R3 i R4 zajedno s atomima za koje su vezani, formiraju =O.
As illustrated in Figure 15, the 7-hydroxyl is now protected with a protecting group such as triethylsilyl (TES). 
Kao što je prikazano na slici 15, 7-hidroksil je sada zaštićen sa zaštitnom skupinom, kao što je trietilsilil (TES).
Emerg Infect Dis 11:1515-1521 An isolated binding molecule capable of recognizing and binding to an epitope in the HA2 subunit of the influenza haemagglutinin protein (HA), characterized in that said binding molecule has neutralizing activity against an influenza virus comprising HA of the H5 subtype, wherein the binding molecule comprises a heavy chain CDR1 region of SEQ ID NO:16, a heavy chain CDR2 region of SEQ ID NO:17, and a heavy chain CDR3 region of SEQ ID NO:18. 
Izolirano ljudsko antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, koje je sposobno za prepoznavanje i vezanje na epitop u podjedinici HA2 hemaglutinin proteina influence (HA), naznačeni time da navedeno antitijelo ili njegov dio koji veže antigen ima neutralizirajuću aktivnost protiv virusa influence koji sadrži HA podvrste H5, kao što su HSNI, HS5N2, HSNB, i HSNO9, te time da antitijelo ili njegov dio koji veže antigen sadrži varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiseline 1-121 iz SEQ ID NO: 65, 1 varijabilno područje lakog lanca koje sadrži aminokiseline 1-112 iz SEQID NO: 91.
A device according to claim 5, wherein the buoyant elements have an angular displacement required to close the flap valves, the angular displacement increasing up the gradient. 
Uređaj prema zahtjevu 6, gdje plutajući elementi (42) imaju kutni pomak potreban za zatvaranje preklopnih ventila (40), kutni pomak povećava gradijent.
deletion of amino acids 1-4 and substitution of glycine for glutamic acid at position 6 and substitution of lysine for threonine at position 7; 
brisanje aminokiselina 1-4 i supstituciju glicina s glutaminskom kiselinom na položaju 6 i supstituciju lizina s treoninom na položaju 7;
A composition according to claim 1, wherein said selective 5HT-2C receptor agonist is selected from the following compounds and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je navedeni selektivni agonist SHT-2C receptora izabran iz skupine koju čine slijedeći spojevi i njihove farmaceutski prihvatljive soli, solvati i hidrati:
The compound according to claim 1, wherein R7 represents a methyl group or a hydrogen atom. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da R7 predstavlja metilnu skupinu ili atom vodika.
In a preferred embodiment, the said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol additive is added as a water based solution to the calcium carbonate-comprising material. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da je navedeni aditiv 2-((1-metilpropil)aminojetanol dodan kao otopina na bazi vode materijalu koji sadrži kalcijev karbonat.
In particular embodiments, the invention provides a composition comprising a bacterial strain of the genus Erysipelatoclostridium, for use in a method of treating or preventing a disease or condition selected from the group consisting of: uveitis; cancer, such as breast cancer, lung cancer, liver cancer, colon cancer, or ovarian cancer; multiple sclerosis; arthritis, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, or juvenile idiopathic arthritis; neuromyelitis optica (Devic's disease); ankylosing spondylitis; spondyloarthritis; psoriasis; systemic lupus erythematosus; inflammatory bowel disease, such as Crohn's disease or ulcerative colitis; celiac disease; asthma, such as allergic asthma or neutrophilic asthma; chronic obstructive pulmonary disease (COPD); scleritis; vasculitis; Behcet's disease; atherosclerosis; atopic dermatitis; emphysema; periodontitis; allergic rhinitis; and allograft rejection. 
Pripravak koji sadrži bakterijski soj vrste Erysipelatoclostridium ramosum, naznačen time što je za upotrebu u postupku liječenja ili sprječavanja upalne ili autoimune bolesti. Pripravak za upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time što je pripravak za upotrebu u postupku liječenja ili sprječavanja bolesti ili stanja izabranih iz grupe koju čine uveitis; multipla skleroza; artritis, kao što je reumatoidni artritis, osteoartritis, psorijatičmi artritis, ili juvenilni idiopatski artritis; neuromijelitis optika (Devicova bolest); ankilozantni spondilitis; spondiloartritis; psorijaza; sistemski eritemski lupus; upalna bolest crijeva, kao što je Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; celijakija; astma, kao što je alergijska astma ili neutrofilna astma; kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB); skleritis; vaskulitis; Behcetova bolest; ateroskleroza; atopijski dermatitis; emfizem; periodontitis; alergijski rinitis; i odbacivanje presatka.
An electric supply device (8); 
- uređaj za opskrbu električnom energijom (8);
The composition for use according to claim 3, wherein PPCA and NEU1 are administered separately. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da se PPCA i NEUI primjenjuju odvojeno.
The designing process is an engraving (3) formed by means of curving on the inward facing surface of the outer shell (1.1) (Figure 1 c) . 
Postupak kreiranja trodimenzionalne slike unutar transparentnog kamena (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da navedeni prvi postupak dizajniranja je najmanje gravura (3) formirana na unutarnjoj površini navedene vanjske ljuske (1.1) rezbarenjem.
In certain embodiments the second agent is an iron chelator or a hepcidin agonist. In further embodiments, the iron chelator includes FBS0701 (FerroKin), Exjade, Desferal or Deferiprone. 
(a) je kelator željeza, opcionalno FBS0701 (FerroKin), Exjade, Desferal, ili Deferipron; ili (b) je agonist hepcidina; ili
demodulating the received digital video broadcasting signal by use of an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, method; 
demoduliranje primljenog digitalnog video emitiranog signala pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni, OFDM;
The method according to claim 1, wherein said effective inflammatory mediator release-reducing amount of said peptide comprises a degranulation-inhibiting amount of peptide that reduces the amount of an inflammatory mediator released from at least one inflammatory cell from about 1% to about 99% as compared to the amount released from at least one inflammatory cell in the absence of the peptide. 
Peptid za primjenu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da stvarna količina spomenutog peptida koji smanjuje otpuštanje posrednika upale sadrži jednu količinu koja inhibira degranulaciju tog peptida koji smanjuje otpuštanje najmanje jednog posrednika upale koji se otpušta iz najmanje jedne upalne stanice za 5 do 99% u usporedbi s količinom koja bi bila otpuštena iz najmanje jedne upalne stanice da nema tog peptida.
iii) both N and C terminal to the residues of the peptide which flank a T cell epitope, at least one amino acid selected from arginine, lysine, histidine, glutamate and aspartate, wherein the polypeptide has a solubility of at least 3.5mg/ml and the T cell epitope has a solubility of less than 3.5mg/ml; and /or wherein at least one of the peptides has been engineered to be soluble such that: 
HR P20100662 T1 iii) oba N i C terminal do ostataka peptida koji bok je epitop T stanice, barem jednu amino kiselinu odabranu iz arginina, lizina, histidina, glutamata i aspartata, pri čemu polipeptid ima topljivost od najmanje 3.5mg/ml i T stanica epitopa ima topljivost manju od 3.5mg/ml, ifili pri čemu barem jedan od peptida je projektiran da bude topljiv takav da: iv) bilo koji ostaci cisteina u izvornoj sekvenci peptida su zamijenjeni sa serinom ili 2-aminobuternom kiselinom i/ili
The security document according to any of previous claims, wherein the first area (11a) is located on the substrate layer (12) in a distance from the second area (11b). 
Zaštićeni dokument sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se prvo područje (11a) nalazi na sloju supstrata (12) u razmaku od drugog područja (11b).
Median survival times for saline-treated control animals and animals receiving Compound 4 (1 mg/kg) intraperitoneally in the Walker-256 rat tumor model were 22.5 and >46.3 days, respectively. 
Medijani vremena preživljavanja za kontrolne životinje tretirane fiziološkom otopinom i životinje koje su primile spoj 4 (1 mg/kg) intraperitonealno u Walker-256 modelu tumora štakora su redom 22,5 i > 46,3 dana.
The stepped structure (100) of any one of the preceding claims, wherein the core (30) is of a polymer or plastics material, or wherein the core (30) comprises a cementitious material. 
Stepeničasta konstrukcija (100) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je središte (30) izrađeno od polimernog ili plastičnog materijala, ili naznačena time, što se središte (30) sastoji od cementnog materija
The method of claim 4, wherein wherein said fungal infection is an infection of Candida albicans, C. parapsilosis, C. glabrata, C. guilliermondii, C. krusei, C. tropicalis, C. lusitaniae, Aspergillus fumigatus, A. flavus, A. terreus, A. niger, A. candidus, A. clavatus, or A. ochraceus. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 6-13, naznačen time da navedena gljivična infekcija je infekcija sa Candida albicans, Ć. parapsilosis, C. glabrata, C. guilliermondii, C. krusei, Ć. tropicalis, C. lusitaniae, Aspergillus fumigatus, A. flavus, A. terreus, A. niger, A. candidus, A. clavatus, ili A. ochraceus.
The tablet of claim 7 wherein the plurality of solid carrier particles comprises a plurality of silica particles that each have a surface and pores, and that have a mean particle diameter of 10 to 120 µm and a BET surface area of 40 to 400 m2/g. 
Tableta prema patentnom zahtjevu 7 gdje mnoštvo čestica čvrstog nosača sadrži mnoštvo silika čestica od kojih svaka ima površinu i pore, i koje imaju srednju vrijednost presjeka čestica 10 do 120 um i BET površinu od 40 do 400 m2/g.
The compound for use according to claim 4, wherein hyperparathyroidism is primary hyperparathyroidism, secondary hyperparathyroidism or tertiary hyperparathyroidism. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što hiperparatiroidizam je primarni hiperparatiroidizam, sekundarni hiperparatiroidizam ili tercijarni hiperparatiroidizam.
The substituent R1b is selected from the group consisting of C1-4-alkyl, 
R' je odabran iz skupine s dolje navedenim formulama (c1) do (c5): osu
The pickling agent preferably comprises nitric acid and hydrofluoric acid, in particular a mixture of nitric acid and hydrofluoric acid. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sredstvo za jetkanje sadrži dušičnu kiselinu i fluorovodičnu kiselinu.
A compound according to claim 1 wherein R1 is trifluoromethyl or cyano; is phenyl; phenyl substituted with 1, 2 or 3 substituents each independently selected from the group consisting of halo, cyano, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, C1-4alkylsulfonyl, perfluoroC1-4alkyl, diC1-4alkylamino, hydroxyl, and phenyl substituted with 1, 2 or 3 substituents each independently selected from the group consisting of halo, C1-4alkyl and perfluoroC1-4alkyl; thienyl; thienyl substituted with 1 or 2 substituents each independently selected from the group consisting of halo and C1-4alkyl; naphthyl; pyridinyl; pyrrolyl; benzothiazolyl; indolyl; quinolinyl; C3-8cycloalkyl; or C5-7cycloalkenyl; . 
R/ je trifluorometil ili cijano; R' je fenil; fenil supstituiran sa 1, 2 ili 3 supstituenta koji su svaki nezavisno odabrani iz skupine koja sadrži halo, cijano, Caalkil, Cyaalkiloksi, Cysalkilsulfonil, perfluoroC,alkil, diCiaalkilamino, hidroksil, i fenil supstituiran sa 1, 2 ili 3 supstituenta koji su svaki nezavisno odabrani iz skupine koja sadrži halo, Ciualkil 1 perfluoroC,aalkil; tienil; tienil supstituiran sa 1 ili 2 supstituenta koji su svaki nezavisno odabrani iz skupine koja sadrži halo i Ciaalkil; naftil; piridinil; pirolil; benzotiazolil; indolil; kinolinil; Cz_gcikloalkil; ili Cs»cikloalkenil;
The packaged product according to any one of the preceding claims, wherein the thickness of the side wall of the cup is greater in the upper part of the cup than in the lower part of the cup. 
Pakirani proizvod u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je debljina bočne stijenke šalice veća u gornjem dijelu šalice nego u donjem dijelu šalice.