natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1 or 2 in which the mutation is L302P, H421Y or R496L. 
KSM za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 17, pri čemu je navedena mutacija L302P, H421Y ili R496L.
Several studies suggest that human c-fms antigen binding protein may play a role in the modulation of inflammatory diseases, like, for example, inflammatory arthritis, atherosclerosis, and multiple sclerosis. Additional diseases that can be treated include, but are not limited to, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, rheumatoid spondylitis, ankylosing spondylitis, arthritis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, eczema, contact dermatitis, psoriasis, toxic shock syndrome, sepsis, septic shock, endotoxic shock, asthma, chronic pulmonary inflammatory disease, silicosis, pulmonary sarcoidosis, osteoporosis, restenosis, cardiac and renal reperfusion injury, thrombosis, glomerularonephritis, diabetes, graft vs. host reaction, allograft rejection, multiple sclerosis, muscle degeneration, muscular dystrophy, Alzheimer's disease and stroke. 
Protutijelo namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeno time što se upalnu bolest bira iz skupine koju čine upalni artritis, ateroskleroza, multipla skleroza, upalna crijevna bolest, Crohnova bolest, ulcerozni colitis, reumatoidni spondilitis, ankilozantni spondilitis, artritis, psorijatični artritis, reumatoidni artritis, osteoartritis, egzem, kontaktni dermatitis, psorijaza, sindrom toksičnog šoka, sepsa, septični šok, endotoksični šok, astma, kronična plućna upalna bolest, silikoza, plućna sarkoidoza, restenoza, reperfuzijska ozljeda srca i bubrega, tromboza, glomerularonefritis, dijabetes, reakcija presatka prema domaćinu, odbacivanje alogeničnog presatka, multipla skleroza, mišićna degeneracija, mišićna distrofija, Alzheimerova bolest, inzult, te kaheksija.
the metal tape (20) has a thickness lower than around 5 µ and the thickness of the polymer layer is from around 50 µ to around 200 µ. 
metalna traka (20) ima debljinu manju od 5 m i debljina sloja polimera je oko 50 m do oko 200 m.
Thus, a particle contrast agent composition is disclosed for staining a blood fluid sample being imaged in an automated particle analysis system. The particle contrast agent composition includes at least two particle contrast agents selected from the group consisting of Crystal Violet, New Methylene Blue, Methyl Green, Eosin Y, and Safranin O. The particle contrast agent composition further includes a permeabilizing agent including saponin present in amounts sufficient to result in concentrations between about 50 mg/L and about 750 mg/L under staining conditions. 
Pripravak sredstva za kontrast čestica za bojenje uzorka krvnog fluida koji će biti prikazan pomoću automatiziranog sustava za analizu čestica koji sadrži: barem dva sredstva za kontrast čestica koja su odabrana iz skupine koju čine Kristal violet, Novo metilensko modrilo, Metil zeleno, Eozin Y, i Safranin O; sredstvo za permeabilizaciju koje obuhvaća saponin prisutan u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije između oko 50 mg/L i oko 750 mg/L. u uvjetima bojenja; i sredstvo za fiksiranje odabrano iz skupine koju čine glutaraldehid i formaldehid.
The method according to claim 16, wherein the position monitoring system is used to control the movement system, such that the movement system remains in motion until a final position is reached. The method according to claim 16, wherein an alarm system is actuated when the tool or the tool holder moves without a locking having been effected. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time, da se pozicijski nadzorni sustav upotrebljava za upravljanje pokretačkim sustavom, posebno time da pokretački sustav ostaje u pokretu sve dok se ne dosegne konačna pozicija, i/ili time da se aktivira alarmni sustav, kada se alat ili držač alata (3) pokreće bez da je uslijedilo zaključavanje.
A composition of claim 5 comprising a host transformed to express both a Cry1Fa core toxin-containing protein and a Cry1Ca core toxin containing protein, wherein said host is a microorganism or a plant cell. 
6. - Pripravak prema zahtjevu 5, naznačen time, da obuhvaća domaćina koji se transformira za ekspresiju oba sljedeća proteina, protein CrylFa koji u jezgri sadrži toksin i protein CrylCa koji u jezgri sadrži toksin, pri čemu je navedeni domaćin mikroorganizam ili biljna stanica.
Biomaterials as claimed in the preceding claims, wherein the vehicle is saline solution. 
Biomaterijali kako su prijavljeni u prethodnim patentnim zahtjevima, naznačeni time da vezikul jest otopina natrijeva klorida.
The method according to claim 1, wherein said physical quantities representing said initial state of said borehole equipment comprise a pre-wound drill string as a result of a stick mode of said bottom hole assembly. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu navedene fizičke količine predstavljaju navedeno početno stanje opreme za bušotine (10) obuhvaća bušilicu (12) kao rezultat stick načina navedenog dna sklopa (11).
The peripheral neuropathy may be associated with diabetes mellitus. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 5, naznačen time da je periferna neuropatija povezana s dijabetes melitusom.
This is particularly advantageous in the furniture manufacturing because, in this way, quasi a finished product can be provided to the manufacturer of furniture. 
To je naročito povoljno u proizvodnji namještaja, budući da na taj način proizvod koji nije potpuno dovršen može biti dostavljen proizvođaču namještaja.
mixing said 2 to n compositions of cells to obtain a polyclonal cell line. 
Cc) Miješanju navedenih 2 do n kompleksa stanica kako bi se dobilo poliklonsku staničnu liniju.
providing at least one mineral material comprising calcium carbonate in the form of an aqueous suspension or in dry form, 
omogućavanje barem jednog mineralnog materijala u obliku vodene otopine ili u suhom obliku,
An aqueous pharmaceutical composition as claimed in any of claims 1 to 17, a drug delivery device as claimed in claim 18, or a kit of parts as claimed in claim 19, for use in the treatment of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Crohn's disease, ulcerative colitis, moderate to severe chronic psoriasis and/or juvenile idiopathic arthritis. 
Tekući farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačen time da je za uporabu za liječenje reumatoidnog artritisa, psorijatičnog artritisa, ankilozantnog spondilitisa, Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa, umjerenom do teške kronične psorijaze i/ili juvenilnog idiopatskog artritisa.
Additional characteristics of the embodiment of FIGS. 
Datum objave europskog patenta:
m is selected from 1, 2, and 3. 
m je odabran od 1, 2, i 3.
As a result, the rotational drive of the spindle 15 will be converted into a translational displacement of the shaft 16, which in turn is converted into a perpendicular displacement of the mobile brewing head support 7, which is referenced as Ay in Fig. 3. 
Kao rezultat, rotacijski pogon vrctena 15 će biti pretvoren u translacijsko kretanje osovine 16 koje se zatim pretvara u okomito kretanje nosača pomične glave za pripremanje napitka 7, koje je označeno kao Ay na slici 3.
The compound, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, for use in the treatment of cancer according to claim 6, wherein said cancer is selected from the group consisting of brain, lung, colon, epidermoid, squamous cell, bladder, gastric, pancreatic, breast, head, neck, renal, kidney, liver, ovarian, prostate, colorectal, uterine, rectal, oesophageal, testicular, gynecological, thyroid cancer, melanoma, hematologic malignancies such as acute myelogenous leukemia, multiple myeloma, chronic myelogneous leukemia, myeloid cell leukemia, glioma and Kaposi's sarcoma. Set (kit) consisting of separate packs of 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, koji je za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 6, naznačen time da je navedeni rak odabran iz skupine koja sadrži rak mozga, pluća, debelog crijeva, epidermoida, rak skvamoznih stanica, rak mokraćnog mjehura, rak želuca, rak gušterače, rak dojke, rak glave, rak vrata, renalni karcinom, rak bubrega, rak jetre, rak jajnika, rak prostate, kolorektalni karcinom, rak maternice, rektuma, rak jednjaka, rak testisa, ginekološki karcinom, rak štitnjače, melanom, hematološke maligne tvorbe kao što je akutna mijelogena leukemija, multipli mijelom, kronična mijelogena leukemija, leukemija mijeloidnih stanica, gliom 1 Kapozijev sarkom.
A suspension according to claim 1, characterized in that said non-ionic surfactant is a polyoxylated oil and/or a polyethylenglycol ether. 
Suspenzija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je navedeni neionski surfaktant polioksilirano ulje i/ili polietilen-glikolski eter.
At the end of the addition, the mixture was stirred at room temperature for 18 hours. 
Potom je smjesa miješana pri sobnoj temperaturi 18 sati i nakon toga razrijeđena sa diklormetanm,
the suspension obtained by step (a) is sprayed onto the filler in a fluidized bed granulation and dried to form granules, 
(b) suspenzija dobivena u koraku (a) se raspršuje na punilo u granulaciji s fluidiziranim slojem i suši da se dobiju granule,
The dietary protein of any of claims 1 to 4 comprising no more than 0.45 g phenylalanine per 100 g protein or the dietary composition of claim 11 comprising no more than 0.1 g phenylalanine per 100 g total protein. 
Prehrambeni pripravak sukladno zahtjevu 11 naznačen time da sadrži ne više od 0,1 g fenilalanina na 100 g ukupnog proteina.
5 a and 5 b show in sectional views details of a fourth embodiment of a beverage dispensing assembly according to the invention. 
Slike 5a i 5b prikazuju pojedinosti presjeka četvrte izvedbe sklopa za točenje pića prema izumu.
An adhesive composition according to claim 1 or 2, wherein a urethane (meth) acrylate oligomer (D) is derived from a chain-extending reagent (ii) that is a polyester polyol or polyether polyol. 
Sastav ljepila prema zahtjevu 6, naznačen time, da je reagens produljivanja lanca (ii) izveden iz e-kaprolaktona i tro- ili višefunkcionalnog alkohola kao što je primjerice šećerni alkohol, poželjno sorbitol.
Cup (1) as claimed in one of the preceding claims, characterized in that the wall section (4) extends at the outer wall (2) in the peripheral direction of the cup (1). 
Spremnik (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da se dio stijenke (4) proteže do vanjske stijenke (2) u obodnom smjeru čaše (1).
A process for the purification of Perindopril as claimed in claim 5 or 6 wherein in Step(iii) the said solvent is selected from the group comprising ketones, alcohols, nitriles, nitroalkane, acetals, ether, aromatic hydrocarbon, chlorinated solvents or mixture thereof. 
Postupak pročišćavanja peridoprila prema zahtjevu 5 ili 6, gdje je u stupnju (ili) spomenuto otapalo izabran iz grupo koju čine ketoni, alkoholi, nitrili, nitroalkani, acetali, eteri, aromatični ugljikvodici, klorirana otapala ili njihova smjesa.
The fractions corresponding to the two peaks were subjected to hydrolysis to liberate the individual dihydrotetrabenazine isomers identified and characterised as Isomers C and D. Isomers C and D are each believed to have one of the following structures 
Frakcije odgovarajuće za dva peak-a se podvrgnu hidrolizi da bi se oslobodili pojedinačni izomeri dihidrotetrabenazina određeni i okarakterizirani kao Izomeri C 1 D. Za Izomere C 1 D se smatra da imaju jednu od slijedećih struktura CH,O
the separating of step (c) is achieved by filtering the suspension; and/or 
(vii)korak razdvajanja (c) je postignut filtriranjem supenzije; i/ili
The method according to claim 17, wherein the viral infection is hepatitis C virus. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da je virusna infekcija virus hepatitisa C.
one or more metal oxides selected from the group consisting of alkaline and earth alkaline metal oxides, particularly MgO and CaO; and/or 
- jedanili više metalnih oksida odabranih iz skupine koja se sastoji od metalnih oksida alkala i zemnoalkala, posebno MgO i CaO;
The use or the compound for use in a method of treatment of claim 17, wherein said disorder is a cell proliferative disorder associated with aberrant Wnt signaling activity selected from the group colorectal cancer, colorectal carcinoma, breast cancer, head and neck squamous cell carcinoma, esophageal cancer, esophageal squamous cell carcinoma, non-small cell lung cancer, gastric cancer, pancreatic cancer, leukemia, lymphoma, neuroblastoma, retinoblastoma, sarcoma, osteosarcoma, chondosarcoma, Ewing's sarcoma, rhabdomysarcoma, brain tumor, Wilm's tumor, basal cell carcinoma, melanoma, head and neck cancer, cervical cancer and prostate cancer. 
Uporaba ili spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u postupku liječenja prema zahtjevu 14, naznačen(a) time, da spomenuti poremećaj je stanični proliferativni poremećaj povezan sa zastranjivanjem signalnog djelovanja WNT, koji je odabran iz skupine koju čine kolorektalni rak, kolorektalni karcinom, rak dojke, karcinom rožnatih stanica glave 1 vrata, ezofagealni rak, ezofagealni karcinom rožnatih stanica, rak ne-malih stanica pluća, rak želudca, rak gušterače, leukemija, limfom, neuroblastom, retinoblastom, sarkom, osteosarkom, hondosarkom, Ewingov sarkom, rabdomiosarkom, tumor mozga, Wilmov tumor, karcinom bazalnih stanica, melanom, rak glave i vrata, cervikalni rak i rak prostate,
Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, 
Spoj formule 1, njegov N-oksid ili sol, u kojima
The results of the process steps explained above could be seen in Figure 2c as the grooves 6' which are introduced there and which produce the groove structure 4 from the underside of the lower part 2, and which thus ultimately make the nozzle channel 5' in the upper part accessible. 
Gore objašnjeni rezultati ovog koraka postupka mogu se vidjeti na slici 2c kao brazde 6' koje su tamo uvedene i koje stvaraju brazdastu strukturu 4 s donje strane donjeg dijela 2, i koje time tvore raspoloživi kanal mlaznice 5' u gornjem dijelu.
In particular, the invention provides compounds possessing the combined effect of serotonin reuptake inhibition and norepinephrine reuptake inhibition. 
Izum pogotovo daje na raspolaganje spojeve koji posjeduju kombinirani učinak inhibicije re-apsorpcije serotonina I norepinefrina.
Particularly, proliferation of mouse T-cells as well as inhibitory effect in a graft vs. host reaction were proved, wherein a graft of cardiac muscle tissue taken from a donor of another species of mice was used. 
Posebno, proliferaciju T-stanica kod miševa kao i inhibitorni učinak kod domaćin nasuprot gost reakcija je dokazana, gdje se kao domaćin uzelo srčano mišićno tkivo od donora miša druge vrste.
Provided herein are compounds of the formula (I): 
(97) Broj objave europskog patenta:
For this reason, we believe it is reasonable to think the authors were referring to the simple or apparent gaschromatographic purity, so that—presumably unaware—such processes led to a more far away quality than the supposed one and to products highly contaminated by impurities and polluting agents, and above all, by the already mentioned polar products of degradation (oxidation/polymerization), which are not detectable through gaschromatography, but only through liquid chromatography of exclusion, briefly reported as “oligomers”, according to E.P. 
Zbog tog razloga, vjerujemo da je razumno misliti da su se autori pozivali na jednostavnu ili očiglednu plinskokromatografsku čistoću, tako da su - vjerojatno nesvjesno - takvi postupci odveli mnogo dalje od čistoće koja se pretpostavljala i do produkata visoko kontaminiranih onečišćenjima i zagađivačkim agensima, i iznad svega, već spomenutim polarnim produktima degradacije (oksidacije/polimcrizacije), koji sc nc mogu detektirati plinskom kromatografijom, nego samo tekućinskom ekskluzijskom kromatografijom, kratko označenim kao "oligomeri", prema E.P.
The nucleic acid of claim 20, comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO:9. An isolated nucleic acid encoding an IL-22 Fc fusion protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO:10. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 28 do 34, naznačen time, da farmaceutski pripravak obuhvaća fuzijski protein Fc IL-22 koji obuhvaća ili se sastoji od aminokiselinske sekvence od SEQ ID NO:8 ili SEQ ID NO:10.
When drug substance particles are small, it takes only short periods of time to achieve high concentrations. 
Kada su čestice ljekovite tvari sitne, potrebno je samo kratko vrijeme da bi se dosegle visoke koncentracije.
optionally where one or more of the chemotherapeutic agents is independently an alkylating agent of a topoisomerase-1 inhibitor optionally where the alkylating or topoisomerase-1 inhibitor is methyl methanesulfonate, temozolomide decarbaxine (DTIC), Topotecan, Irinotecan, Rubitecan, Exatecan, Lurtotecan, Gimetecan, Diflomotecan (homocamptothecins), 7-substituted non-silatecans, 7-silyl camptothecins, BNP 1350, or XR 11576/MLN 576; and 
(ii) alkilacijsko sredstvo ili inhibitor topoizomeraze-1, pri čemu je alkilacijsko sredstvo ili inhibitor topoizomeraze- 1 opcionalno metil metansulfonat, temozolomid, dakarbazin (DTIC), topotekan, irinotekan, rubitekan, eksatekan, lutrotekan, gimetekan, diflomotekan (homokamptotekini), 7-supstituirani nesilatekan, 7-silil kamptotekin, BNP 1350 ili XR 11576/MLN 576; ili
The method of claim 1, wherein said specimen comprises tissue derived from a human patient with the disorder or an animal model of the disorder, wherein the cells or tissue comprise said pathological protein structures. 
(€) izoliranjem protutijela koje se specifično veže na patološki modificirano tkivo dobiveno od humanog pacijenta ili životinjskog modela poremećaja, pri čemu tkivo sadržava patološke proteinske strukture proteina, ali ne i na tkivo zdravih subjekata bez takvih patoloških struktura.
Compound of the formula V or V′ 
Spoj sa formulom V ili V'
The inactivation of the C-22 sterol desaturase enzyme can be carried out by any means known to those skilled in the art. 
Soj kvasca u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se inaktiviranje enzima C-22-sterol-desaturaze provodi inaktiviranjem gena.
Component Quantity (mg/tablet) 
Komponenta Količina (mg/tableta) - [Funkcija
The process according to claim 8 wherein said alkaline metal alkoxide is potassium tert-butoxide. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8 gdje navedeni alkalni metalni alkoksid jest kalijev terc-butoksid.
The peptide, the nucleic acid or an expression vector, the cell, or the activated cytotoxic T lymphocyte for use according to claim 13, wherein said peptides are for use as a vaccine. 
Peptid, nukleinska kiselina ili ekspresijski vektor, stanica, aktivirani citotoksični T-limfocit za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu se navedeni peptidi koriste kao cjepivo.
The method according to claim 1 or 3, wherein the protecting group is benzyl. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 3, gdje je zaštitna skupina benzil.
said core comprises an active ingredient comprising at least one of a pharmaceutical, veterinary, or nutraceutical active ingredient; 
(i) navedena jezgra obuhvaća djelotvorni sastojak koji sadrži najmanje jedan farmaceutski, veterinarski ili nutraceutski djelotvorni sastojak;
determining an amount of resource of the control informatio n in the plurality of layers; and extracting the control information from the received signal based on the amount of the resource of the control information, wherein 
određivanje količine resursa kontrolne informacije u pluralitetu slojeva; i vađenje kontrolne informacije iz primljenog signala na temelju količine resursa kontrolne informacije, naznačeno time da je količina resursa QCW#0+CW#1 kontrolne informacije određena jednadžbom 1:
The process of claim 1, wherein the core particles comprise a mixture of core particles, and wherein at least one fraction of coated core particles are separable by sieving from at least another fraction of coated core particles. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da se čestice jezgre sadrže mješavinu čestica jezgri za koje je karakteristično da kod najmanje jednog dijela obloženih čestica jezgre osnovnih partikula se može odvojiti od najmanje jednog dijela obloženih čestica jezgre prosijavanjem.
As shown in table 16, a higher volume of foam is obtained for cream with sugar replacer compared to cream with sugar when whipping during the same period of time. 
Kao što je prikazano u Tablici 17, pri miješanju električnom miješalicom jednako dugo vremena, veći je volumen pjene dobiven pri pripravi sa zamjenom za šećer nego pri pripravi sa šećerom.
Such a light barrier could be placed in the oxygen barrier. 
Takove pregrade koje ne propuštaju svjetlo mogu se staviti u sloj koji ne propušta kisik.
The isolated antibody or fractalkine-binding fragment thereof of claim 33, wherein the fractalkine-binding fragment is selected from the group consisting of a Fab, a Fab', a F(ab') 2, and a Fv, and wherein the fractalkine-binding fragment retains the binding specificity to fractalkine. 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže fraktalkin prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili zahtjevima 3 do 9, naznačeno time što fragment koji veže fraktalkin je odabran iz skupine koja sadrži Fab, Fab', F(ab')2, i Fv, te pri čemu fragment koji veže fraktalkin zadržava specifičnost vezanja za fraktalkin.
Number of Leafletts PUR13 
Broj međunarodne prijave:
iii) 1-piperidinyl, which is unsubstituted or mono-substituted by methyl; 
iii) 1-piperidinil, koji je nesupstituiran ili mono-supstituiran s metilom;
A system according to any one of claims 2-15, wherein the lid (14) is connected to the flange-like rim (20) and the inner space is at least partially filled with the extractable product. 
Kapsula prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je poklopac (14) povezan na čašicu na drugom kraju obodnog zida (102), npr.
A feed additive composition for ruminants, which is obtainable by a processes of preparing a molten mixture formed from at least one protective agent selected from a hydrogenated vegetable oil and a hydrogenated animal oil having a melting point higher than 50°C and lower than 90°C, lecithin, and an acidic or neutral amino acid, and a process of obtaining a solidified mixture by immersing said molten mixture into water. 
pripremanje rastaljene smjese načinjene od najmanje jednog zaštitnog sredstva odabranog iz skupine koju čine hidrogenirana biljna ulja i hidrogenirana životinjska ulja s točkom taljenja višom od 50°C i nižom od 90°C, lecitin u količini potrebnoj da se postigne težinski udjel lecitina u pripravku za dodatak hrani od 1 do 2 % i kisela ili neutralna aminokiselina; i dobivanje očvrsnute smjese uranjanjem spomenute rastaljene smjese u vodu.
In addition, in accordance with the present invention, a method is provided for treating or delaying the progression or onset of the diseases or disorders described herein, wherein a therapeutically effective amount of a compound of formula I is administered to a human patient in need of treatment. 
Pored toga, ovaj izum se odnosi na primjenu spoja formule I u proizvodnji lijeka za liječenje ili odgađanje napredovanja ili početka bolesti ili poremećaja koji su ovdje opisani kod humanog pacijenta.
X1aa, X1ba, X1ca and X1da are identical or different and are CR9a (wherein R9a is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group or an optionally substituted aryl group) or a nitrogen atom; 
(pri čemu aa, X1ba, X1ca i X1da su isti ili različiti te su CR9a (pri čemu je R9a atom vodika, atom halogena, po izboru supstituirana C1-6 alkilna skupina, po izboru supstituirana C3-8 cikloalkilna skupina ili po izboru supstituirana arilna skupina) ili atom dušika;
The method according to any one of paragraphs 1 to 11 in which the maintenance dose is a therapeutically effective dose less than the highest dose tolerated. 
KSM za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4, pri čemu navedena doza održavanja terapijski je djelotvorna doza niža od najviše tolerirane doze.