natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound according to any one of the previous claims, wherein Cy is aryl, wherein said aryl is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halo, hydroxyl, oxo, carbonyl, amino, amido, cyano, aryl, heteroaryl, C3-8cycloalkyl, C3-8heterocyclyl, C1-8alkylamino, C1-8alkyl, di(C1-8alkyl)amino, C1-8alkoxy, halo-C1-8alkoxy, halo-C1-8alkyl, thiol, C1-8alkylthio, carboxylic acid, acylamino, C1-8alkyl ester, carbamate, thioamido, urea, and sulfonamide. 
Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time što Cy je aril, pri čemu je aril izborno supstituiran s jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koja se sastoji od halo, hidroksil, okso, karbonila, amino, amido, cijano, arila, heteroarila, C3 gcikloalkila, C3 gheterociklila, Ci. salkilamino, Cr, galkila, di(C;.galkiDamino, Cigalkoksi, halo-C,.galkoksi, halo-C,galkila, tiola, Cu,galkiltio, karboksilne kiseline, acilamino, Ci.galkil estra, karbamata, tioamido, uree i sulfonamida.
an LDPC encoder configured to LDPC-encode the BCH-encoded Layer 1 signaling data to generate at least one LDPC parity bit; and a puncturing means configured to perform puncturing on the generated LDPC parity bit. 
LDPC koder konfiguriran za LDPC-kodiranje BCH-kodiranih signalnih podataka L1 zbog stvaranja LDPC paritetnih bitova; i sredstvo probijanja konfigurirano za probijanje na stvorenim LDPC paritetnim bitovima.
In an embodiment, the monocarboxylic acid is preferably concentrated monocarboxylic acid, which is specifically impregnated or diffused into the zeolite structure i.e. reacted with the used zeolite. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje se uvođenje koncentrirane monokarboksilne kiseline provodi sprejanjem, poželjno sprejanjem koje se izvodi pomoću mlaznice koja može atomizirati otopinu monokarboksilne kiseline.
Solubilizers which should be mentioned are lecithin and poloxamer 188 (Pluronic F68®), with preference for poloxamer 188. 
Solubilizatori koje treba spomenuti su lecitin i poloksamer 188 (Pluronic F68*), uz prednost poloksamera 188.
A solution for use according to anyone of claims 6-12, wherein the bacterial infection is caused by a gram negative bacteria. 
Vodena otopina za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 7-14, pri čemu je bakterijska infekcija prouzročena gram negativnim bakterijama.
A smoke or fire barrier as claimed in any preceding claim, wherein the curtain is provided with a bottom bar (18,118,318) passing down the side guides as the curtain is deployed and interconnecting the bottoms of the side guides (14,15,114,115,314) when the curtain is fully deployed. 
Dimna ili požarna prepreka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da je zastor opremljen donjom šinom (18, 118, 318) koja prolazi niz bočne vodilice kada se zastor upotrebljava i povezuje dna bočnih vodilica (14, 15, 114, 115, 314) kada je zavjesa u potpunosti raširena.
Rv represents hydrogen or Rb and Rw represents -Q-Ra wherein Q represents a direct bond and Ra represents -(CH2)n-O-Rx, -(CH2)s-NRxRy or -(CH2)s-NRx-(CH2)s-SO2Ry; or Rv represents a -Y-carbocyclyl or-Z-heterocyclyl group and Rw represents hydrogen or Rb, or Rv represents hydrogen or Rb and Rw represents a -Y-carbocyclyl or -Z-heterocyclyl group; wherein said carbocyclyl and heterocyclyl groups are optionally substituted by one or more (e.g. 
Rv predstavlja vodonik ili Rbi Rw predstavljaju –O-Ra, pri čemu Q predstavlja izravnu vezu i Ra predstavlja -(CH2)n-O-Rx, -(CH2)s-NRxRy ili-(CH2)s-NRx-(CH2)s-SO2Ry; ili Rv predstavlja -Y-karbociklil ili -Z-heterociklil grupu a Rw predstavlja vodik ili Rb, ili Rw predstavlja vodik ili Rbi Rw predstavlja -Y-karbociklil ili-Z-heterociklil grupu; pri čemu su spomenute karbociklil i heterociklil grupe opcijski supstituirane jednom ili više (npr.
The use of any one of the preceding claims, wherein the disorder is selected from neurodegenerative diseases, neuromuscular diseases, lysosomal diseases, trauma, bone marrow injuries, cancers of the nervous system, demyelinating diseases, autoimmune diseases of the nervous system, neurotoxic syndromes, sleeping disorders. 
AAV vektor iz patentnog zahtjeva 3 ili patentnih zahtjeva 4 do 7 za njihov dio ovisan o patentnom zahtjevu 3, pri čemu je poremećaj odabran između neurodegenerativnih bolesti, neuromuskularnih bolesti, boli, lizosomskih bolesti, traume, ozljeda koštane srži, karcinoma živčanog sustava, demijelinizirajućih bolesti, autoimunih bolesti živčanog sustava, neurotoksičnih sindroma, poremećaja spavanja.
Compounds of claims 1 to 6, of the formula wherein, R1, R2, R3 and R4 are as above and its enantiomers, diastereomers and salts. 
, R2, R3 i R4 su definirani kao gore kao i njihovi enantiomeri, diastereomeri i soli.
wherein the temperature Tm, the time tm, the thickness of the previous coating and its concentrations of protective element, of zinc and optionally magnesium, are selected so that the final average concentration of iron in the upper portion of the coating of said part is less than 75% by weight. 
- temperatura Tm, vrijeme tm, debljina prethodne prevlake i njezin sadržaj zaštitnog elementa, cinka i moguće magnezija, su odabrani tako da je konačan prosječan sadržaj željeza u gornjem dijelu prevlake navedenog dijela manji od 75 mas.%.
A synergistic herbicidal mixture consisting of Imazamox, including its respective isomers a s well as its respective environmentally compatible salts or esters or amides or other derivatives; 
spoj izabran iz grupe koju čine sulfoniluree, uključujući njihove odgovarajuće izomere kao i njihove odgovarajuće soli ili estere ili amide ili druge derivate kompatibilne sa životnom sredinom;
The pharmaceutical composition of claim 7, comprising a combination selected from the group consisting of: 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 6, koji sadrži kombinaciju izabranu od sljedećeg:
14A-1, 14 A- 2, and 14 B are diagrams illustrating an exemplary fin box design in accordance with the invention. 
Sustav za bravljenje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je žlijeb prstenasti žlijeb.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1 or 2 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži spoj prema zahtjevu 1 ili 21 farmaceutski prihvatljiv nosač.
One of ordinary skill in the art will understand and appreciate the techniques appropriate for manufacturing a desired efficacious transdermal patch based upon the needs of the artisan. 
Stručnjak iz struke će razumijeti i cijeniti tehnike koje su odgovarajuće za izradu željenih, učinkovitih transdermalnih naljepaka prema potrebama terapeuta.
• laying of roofing or wall covering elements (1) next to one another in a second row, which roofing or wall covering elements partially overlap the roofing or wall covering elements of the first row, and being arranged in such a way that the hook-and-loop connecting elements (2) which are provided on them are aligned substantially and interact with first hook-and-loop connecting elements (2) which are provided on the fastening elements of the first row, in order to fasten the roofing or wall covering elements mechanically in a reversibly releasable manner to the roof or wall substructure, said roofing or wall covering elements comprising 
* postavljanje krovnih elemenata ili elemenata zidne obloge (1) jednog pored drugoga u drugom redu, navedeni krovni elementi ili elementi zidne obloge djelomično preklapaju krovne elemente ili elemente zidne obloge prvog reda, te su postavljeni na takav način da su kuka-i-petlja spojni elementi (2) koji su na njima predviđeni uglavnom HR P20161327 T1 poravnati i u interakciji su s prvim kuka-i-petlja spojnim elementima (2) koji su predviđeni na elementima za učvršćivanje prvog reda, kako bi se učvrstilo krovne elemente ili elemente zidne obloge mehanički na povratno oslobodiv način na podstrukturu krova ili zida, navedeni krovni elementi ili elementi zidnih obloga sadrže
{wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl, for R1 and R2 are attached to each other together with their adjacent nitrogen atom to form a 4- to 7-membered saturated heterocyclic ring (wherein said saturated heterocyclic ring may be substituted with halogen or C1-C6 alkyl), n represents an integer of 0 to 2, T represents a hydrogen atom, halogen or C1-C6 alkyl, and R represents any one of formulae (I) to (VIII): 
R!'" predstavlja C,-C4 alkil, C,-Cy alkoksi, amino, C,-C; alkilamino, C>-C,, dialkilamino, 4- do 7-člani zasićeni heterociklički prsten (pri čemu navedeni zasićeni heterociklički prsten može biti supstituiran sa halogenom, C;-Cg alkilom, Ci-Cg alkoksi, hidroksi ili cijano), aril (pri čemu navedeni aril može biti supstituiran sa halogenom, C;-Cg alkilom, Ci-Cg alkoksi, hidroksi ili cijano) ili heteroaril (pri čemu navedeni heteroaril može biti supstituiran sa halogenom, Ci-Cg alkilom, C,-CÂ« alkoksi, hidroksi ili cijano), te
The composition according to claim 1, wherein the composition comprises about 3.5% to about 6% hydrogen peroxide. 
Kompozicija za primjenu prema patentnim zahtjevima 1 do 7, gdje je navedeno vrijeme tretmana oko 60 sekundi do oko 5 minuta.
wherein at the location where the fibre elements are provided on the base film, a domain of a material mixture comprising the base film material and the fibre material is present between a domain of pure base film material and a domain of pure fibre material, and wherein the average thickness of the base film is less than the average thickness of the protrusion. 
pri čemu na mjestu gdje su elementi vlakana pruženi na na osnovnoj foliji, domena mješavine materijala obuhvaća osnovni materijal folije i vlaknasti materijal je prisutan između čistog materijala bazne folije i čistog vlaknastog materijala, na način da barem dio svakog vlaknastog elementa formira interfacijalnu mješavinu s baznom folijom i pri čemu je prosječna debljina bazne folije manja od prosječne debljine izbočenja; pri čemu vlakna pokrivaju manje od 51% površine folije.
when the mechanism (1) is in operation, the first and second eccentric elements (14; 24) follow an elliptical movement, whereas the pendulum (4) follows a travel movement having a vertical component and a horizontal component; 
kada je mehanizam (1) u radu, ekscentrični elementi (14; 24) opisuju eliptično kretanje, dok poluga (4) opisuje kretanje po putanji s okomitom komponentom i vodoravnom komponentom;
For it, the sections that contained injuries of fatty striae were selected and the thickness of the intima was determined (from the arterial media to endothelium). 
U tu svrhu, odabrani su odresci koji su sadržavali ozljede od masnih strija i utvrđena je debljina unutrašnjosti (od sredine arterije do endotela).
formulating non-glycosylated recombinant human G-CSF with an acetate or glutamate buffer and sorbitol to obtain an aqueous buffered G-CSF composition, wherein said composition has a volume of from 100 ml to 8 l; 
(a) formuliranje neglikoziliranog rekombinantnog ljudskog G-CSF s acetatnim ili glutamatnim puferom i sorbitolom, za dobivanje vodenog puferiranog G-CSF-sastava, pri čemu je količina tog G-CSF u rasponu od 0,1 mg/ml do 8,0 mg/ml 1 pri čemu spomenuti sastav ima volumen od 100 ml do 8 L;
a passage (144) interconnecting the compression and expansion cylinders and operable to define a pressure chamber and connected to the expansion cylinder (104) by a valve (150); characterised in that: 
Motor (100) iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time što prijelazni ventil (150) dopušta jednosmjerni protok plinova iz tlačne komore (148) u ekspanzijski cilindar (104).
Preferred alkali metal or alkaline earth metal sulphates are as set out above in section 3a), in relation to solutions of the invention. For example, the composition may comprise a sulphate component in an amount of 1 to 10 g, for example 2.5 to 7.5 g, for example 4 to 7.5 g, for example 5 to 7 g, for example 6 g. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što sadrži natrijev sulfat, kalijev sulfat ili magnezijev sulfat, u koncentraciji od 1 do 10 g, primjerice 2,5 do 7,5 g, primjerice 4 to 7,5 g, primjerice 5 do 7 g, primjerice 6 g.
about 0.5% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; about 75.5% metformin hydrochloride; about 6% hydroxypropyl cellulose; about 12.5% microcrystalline cellulose; about 5% sodium starch glycolate; and about 0.6% magnesium stearate; 
(F) oko 0.5% dapagliflozina ili dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; oko 75.5% metformin hidroklorida; oko 6% hidroksipropil celuloze; 12.5% mikrokristalne celuloze; 5% natrijevog škrob glikolata; i 0.6% magnezijevog stearata;
Biological Example 1 
Biološki primjer 1
As a compound represented by the formula (I) of the present invention, 
O go Ri či) gdje je R skupina predstavljena formulom:
A compound according to claim 1 which is 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, koji je
light chain comprising amino acid residues 20 to 237 of SEQ ID NO: 36 and a heavy chain comprising amino acid residues 20 to 466 of SEQ ID NO:31. 
laki lanac koji sadrži aminokiselinske ostatke 20 do 237 od SEQ ID NO: 36 i teški lanac koji sadrži aminokiselinske ostatke 20 do 466 od SEQ ID NO:31.
A pharmaceutical composition comprising (a) a modified saccharide according to any one of claims 1 to 10 and/or a saccharide-protein conjugate according to claim 15 and/or a molecule according to claim 18 or 19, and (b) a pharmaceutically acceptable carrier, particularly further comprising a saccharide antigen from one or more of serogroups C, W135 and Y of N.meningitidis, the saccharide optionally being an oligosaccharide and optionally being conjugated to a carrier protein, and/or further comprising a vaccine adjuvant such as an aluminium phosphate. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži (a) modificirani saharid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10 i/ili saharidno-proteinski konjugat u skladu s patentnim zahtjevom 15 i/ili molekulu u skladu s patentnim zahtjevom 18 ili 19, i (b) farmaceutski prihvatljivi nosač, koji osobito dodatno sadrži saharidni antigen iz jedne ili više seroskupina C, W'35 i Y iz bakterije N. meningitidis, gdje saharid može biti oligosaharid i može biti konjugiran s proteinskim nosačem, i/ili dodatno sadrži cjepivni adjuvans, poput aluminijevog fosfata.
The polyclonal cell line of claim 35, wherein the expression constructs encode a selectable marker. The polyclonal cell line of claim 43, wherein the selectable marker is encoded by a transcript that also encodes a polypeptide member or a subunit of said polypeptide member. 
Poliklonska stanična linija skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14-18, naznačena time što ekspresijski konstrukti kodiraju selektibilni marker, izborno kada je selektibilni marker kodiran od strane transkripta koji također kodira polipeptidni član ili podjedinicu navedenog polipeptidnog člana.
the composition contains SDS/IL-2 aggregates with a mean hydrodynamic diameter of between 8 nm and 20 nm; 
(ii) sastav sadrži SDS/IL-2 agregate sa srednjim hidrodinamičkim promjerom između 8 nm i 20 nm;
The video decoding apparatus of claim 1, wherein the decoder is further configured for determining whether a dependent slice segment of the picture can be included or not based on the first information obtained from a picture parameter set of the bitstream, determining whether the current maximum coding unit is a final maximum coding unit or not based on the second information obtained from data of the current maximum coding unit among data of each of slice segments of the bitstream, and obtaining a bin string from the data of the current maximum coding unit. 
pri čemu je jedinica za entropijsko dekodiranje nadalje konfigurirana za određivanje položaja ulaznih točaka na temelju pomaka koji je 1 veći od broja naznačenog četvrtom informacijom dobivenom iz toka bitova; pri čemu se broj i položaji ulaznih točaka određuju ako se sinkronizacija može provesti za varijable konteksta u trenutnoj slici, i pri čemu je jedinica za entropijsko dekodiranje nadalje konfigurirana za dekodiranje slike na temelju pohranjenih varijabli konteksta i ulaznih točaka.
The mechanism (1) according to claim 1, wherein the first and second axes (A 1; A 2) of the first and second cog wheels (12; 22) are horizontal, and the reference plane (P 0) is horizontal. 
Mehanizam (1) prema jednom od zahtjeva od 1 do 3 naznačen time što su osovine (A1, A2) zupčanika (12, 22) vodoravne, a referentna razina (PO) također je vodoravna.
The antibody for use according to any one of claims 1-6, wherein said subject's pre-administration absolute basophil count is at least 5, at least 10, at least 15, at least 20, at least 30, at least 50, at least 60, or at least 100 basophils/mm3. 
Protutijelo za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačeno time da je apsolutni broj eozinofila nakon davanja manji od oko 100, manji od oko 75, manji od oko 50, ili manji od oko 25 eozinofila / mm3.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein said corticosteroid is selected from the group consisting of budesonide, fluticasone, flunisolide, ciclesonide, mometasone, tixocortol, beclomethasone, and salts, solvates, and esters thereof. 
ODT sukladno patentnom zahtjevu 9, naznačena time što je pomoćni sastojak odabran iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktoza, saharoza, maltoza i njihovih kombinacija.
For Citrus Flavour—Allow the cooked mass to stand without stirring for approximately 20 minutes. 
Za aromu limuna - ostaviti skuhanu masu da odstoji bez miješanja približno 20 minuta.
The process according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the composite polymer material in step (d) is produced in form of a granulate having an average grain size ranging from 2 to 8 mm, preferably from 3 to 7 mm and more preferably from 4 to 6 mm. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili 2, naznačen time da se kompozitni polimerni materijal iz koraka (d) proizvodi u obliku granulata koji ima prosječnu veličinu zrna u rasponu od 2 do 8 mm.
treating the reaction mixture prepared in Step (iii) with an acid in the presence of a solvent to form a corresponding salt; 
(iv) tretiranje reakcijske smjese pripremljene u koraku (iii) s kiselinom u prisutnosti otapala da bi se formirala odgovarajuća sol;
The outside front wall 8 has a narrowed end 15 folded under towards the interior of the box. 
Vanjski prednji zid 8 ima suženi kraj 15 presavijen u smjeru unutrašnjosti kutije.
a circuit adapted to communicate with said remote location in detecting a second phase relation between a wiring phase voltage at said relay location and a wiring phase voltage at said remote location; and 
- < krug adaptiran za komunikaciju sa spomenutom udaljenom lokacijom u otkrivanju drugog faznog odnosa između faznog napona vodiča na spomenutoj relejnoj lokaciji i faznog napona vodiča na spomenutoj udaljenoj lokaciji; naznačen time, da obuhvaća
The wet granulated pharmaceutical composition according to claim 5 or 6, wherein said combination of surfactants is present in a range of concentrations between about 0.1% and 10 % (w:w) of said composition, preferably in the range between 0.5% to 5 % (w:w) of said composition. 
Vlažno granulirani farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, naznačen time što je navedena kombinacija surfaktanata prisutna u rasponu koncentracija od otprilike 0,1% do 10 % (tož./tcž.) navedenog pripravka, po mogućnosti u rasponu od 0,5% do 5 % (tež./tež.) navedenog pripravka.
Recombinant FSH (rFSH) including a2,3- and a2,6-sialylation wherein 80% or more of the total sialylation is a2,3-sialylation and wherein from 5% to 20% of the the total sialylation is a2,6-sialylation. 
Rekombinantni FSH (rFSH) uključujući a2,3- i a2,6-sialilaciju gdje 60% ili više od ukupne sialilacije je a2,3-sialilacija i od 5 do 40% od ukupne sialilacije je a2,6-sialilacija; pri čemu rekombinantni FSH ima sadržaj sijalinske kiseline [izražen terminom omjera molova sijalinske kiseline prema molovima proteina] od 10 mol/mol do 15 mol/mol.
Roflumilast is the INN for a compound of the formula I 
Roflumilast je INN za spoj formule I H
Anti-Alzheimer's disease active agent for use as in any one of claims 1-5, wherein said agent is a peroxisome proliferator-activated receptor agonist or modulator. 
Liječenje s učinkovitom količinom djelotvornog sredstva protiv Alzheimerove bolesti, za uporabu prema zahtjevu 4, naznačeno time, da spomenuto sredstvo je agonist ili modulator receptora proliferativno aktiviranog peroksisoma.
The monohydrate form exhibited characteristic signals with chemical shift values of 169.1, 120.8, and 46.5 p.p.m. 
Monohidratni oblik je pokazao karakteristične signale, sa vrijednostima kemijskih pomaka od 169.1, 120.8, i 46.5 p.p.m.
The process according to claim 2 wherein the acid used is methanesulfonic acid. 
Postupak prema zahtjevu 2 gdje se kao kiselina koristi metansulfonska kiselina,
The compound of any of claims 5-8, further comprising an additional peptide component that extends the in vivo retention of the compound; optionally wherein the additional peptide component is an albumin binding peptide; wherein the compound optionally comprises SEQ ID NO:39. 
Spoj prema zahtjevu 9, 10 ili 11, dalje sadrži dodatnu peptidnu komponentu koja produžuje in vivo retenciju spoja; po izboru je dodatna peptidna komponenta peptid koji veže albumin; po izboru sadrži SEQ ID NO:39.
The plate is then counted using a Packard Fusion™ instrument. 
Zatim je pločica izbrojena pomoću uređaja PackardFusion!".
Preferably, an alkyl group has between 1 and 3 substituents. 
Preferirano, alkilna skupina ima od 1 do 3 supstituenta.
The process of claim 4 or 5, wherein the hydrogenation is carried out in a solvent selected from the group consisting of water, an alcohol, tetrahydrofuran, an aromatic hydrocarbon, an ether, an ester of a lower alkanoic acid, an amide, N-methylpyrrolidone, formylmorpholine, B-methoxypropionitrile, a carboxylic acid and an appropriate mixture of any two or more of the aforementioned solvents. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, gdje je otapalo odabrano iz skupine koja se sastoji od vode, alkohola, etera, N-metilpirolidona, te prikladne smjese dvaju ili više prethodno navedenih otapala.
The E. coli host cell of claim 1, wherein the mutant metA allele comprises the nucleic acid sequence of SEQ ID NO:25. The E. coli host cell of claim 1, wherein the mutant metA allele comprises the nucleic acid sequence of SEQ ID NO:26. 
SEK.:46 te nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:47. Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da je nukleinska kiselina koja kodira anti-VEGF protutijelo ili fragment anti-VEGF protutijela odabrana iz skupine koju čine nukleinskokiselinska sekvenca ID BR.
The composition of claim 5, wherein the acid functional acrylate copolymer has a number average molecular weight of between 2,000 and 6,000. 
Sastav prema zahtjevu 3, naznačen time da kiselo-funkcionalni akrilat-kopolimer ima brojčano srednju molekularnu težinu ispod 10.000, u prednosti između 2.000 1 6.000.
Item 29 The method of item 28, wherein homologous recombination results in a deletion within the endogenous DNA segment. 
DNK 1 stimulira intramolekularnu homolognu rekombinaciju, pri čemu homologna rekombinacija rezultira u dodavanju, uklanjanju ili zamjeni sekvenci unutar endogenog segmenta DNK.
A kit comprising: a container that contains a pharmaceutical composition containing a peptide according to any one of claims 1 to 4, the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, or a cell according to claim 6, in solution or in lyophilized form; and 
(a) posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, nukleinskom kiselinom ili vektorom ekspresije u skladu s patentnim zahtjevom 4, stanicom u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7 ili aktiviranim citotoksičnim T limfocitom u skladu s patentnim zahtjevom 10, u otopini ili u kiofiliziranom obliku; te (b) drugu posudu koja sadrži diluens ili otopinu za rekonstituciju za liofiliziranu formulaciju.
Compositions of the present invention may be utilized in the treatment of diabetes. 
KORIÅ TENJE SELENO-KVASACA U LIJEČENJU ALZHEIMEROVE BOLESTI HR P20120337 T1