natgillin/translations-raw huggingface dataset:
optionally providing, on the bottom 12, a leveling layer 13 of sand, clay or other similar and suitable material, as in FIG. 
- opcionalno osiguravanje, na dnu (12), nivelirajućeg sloja (13) pijeska, gline ili drugog sličnog prikladnog materijala,
The method according to any of the preceding claims, wherein the decoder (200) uses at least one x86 processor whose instruction set includes streaming single instruction multiple data extensions (SSE) comprising vector instructions, and wherein the time domain downmixing includes running vector instructions on at least one of the one or more x86 processors. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da dekoder (200) koristi barem jedan x86 procesor čiji skup instrukcija sadrži niz SSE instrukcija SIMD tipa (SIMD, eng. single instruction multiple data – jednostruka instrukcija, višestruki podaci) koje sadrže vektorske instrukcije, te time da svođenje kanala u vremenskoj domeni sadrži izvođenje vektorskih instrukcija na barem jednom od jednog ili više x86 procesora.
The universal and rapid covering system according to claim 1, wherein said cover (1) comprises a reinforcing fabric (6) along one or more ridge lines that can terminate on both ends with a hook (9). 
Univerzalan 1 brz sustav prekrivanja prema zahtjevu 1, pri čemu navedeni prekrivač (1) sadrži tkaninu za ojačanje (6) duž jedne ili više preklopnih linija, a koje na oba kraja mogu imati kuku (9).
The isolated antibody of claim 21, which comprises a light chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 212 or a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 213. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 obuhvaća varijabilno područje slabog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:212 1 varijabilno područje jakog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:213.
water-immiscible organic solvent to form (i) a second organic phase comprising trans-(−)A9-THC and (ii) an acid-treated alcoholic phase. 
(a) formiranje bifaznog sastava koji sadrži (i) prvu organsku fazu, i (ii) alkoholno-kaustičnu fazu koja sadrži trans- (-)-A'-tetrahidrokanabinol;
The composition of claim 1, wherein the isolated keratin material comprises B-Keratin proteins. 
Sastav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, što izolirani keratin materijal obuhvaća B-keratin proteine.
The assembly according to claim 13 in which the enclosure is a grade level box. 
Sklop prema zahtjevu 4 naznačen time da ograđeni prostor je podzemna kanalska kutija (80).
Ten independent assays were performed and each of the 10 dose-response curves was plotted by reporting on the y-axis the % of production of IFN-Y and on the x-axis the ST1P01/r-hIL-18BP dilutions. The r-hIL-18BP dose-response curve generated in each experiment was first normalised by assuming equal to 0% and to 100% the lowest and the highest value of INF-Y, respectively. The highest IFN-Y value was given by the r-hIL-18 plus r-hTNF-a combined concentrations in the absence of r-hIL-18BP, whereas the lowest was given by the higher r-hIL-18BP concentration tested. 
Deset neovisnih testova bilo je provedeno i svaka krivulja ovisnosti o dozi bila je uvedena u graf tako da je na y-osi prikazan % produkcije INF-y, a na x-osi razrjeđenja STIPO1/r-hIL-I18BP. r-ML-18BP krivulje ovisnosti O dozi iz svakog eksperimenta prvo su bile normalizirane pretpostavljajući da su najniže i najviše vrijednosti INF-y jednake 0% tj. 100%. Najveća vrijednost INF-7 bila je dana iz kombiniranih koncentracija r-hIL-18 + r-hTNF-a bez prisustva r-WL-18BP, a gdje je najniža vrijednost dana najvišom testiranom koncentracijom rhIL-18BP.
Polypeptide, protein or construct according to any of claims 5 to 8, in which at least one (and up to all) of the immunoglobulin single variable domains or Nanobodies are directed against c-met. 
Polipeptid, protein ili konstrukt u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 do 7, naznačeni time što je najmanje jedna imunoglobulinska pojedinačna varijabilna domena usmjerena protiv c-met.
wherein: is hydrogen, is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted heterocyclylalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylalkyl, —C(═NH)NR4R5, —(CR10R11)pR12, 
Q, je vodik, po izboru supstituirani aril, po izboru supstituirani aralkil, po izboru supstituirani cikloalkil, po izboru supstituirani cikloalkilalkil, po izboru supstituirani hetcrociklil, po izboru supstituirani hetcrociklilalkil, po izboru supstituirani heteroaril, po izboru supstituirani hetcroarilalkil, -C(=SNH)NRR:, (CRi0R11)pR12,
The composition of any one of the preceding items, wherein a first dose of the composition is administered for a first period of time and consecutively a second dose of the composition is administered for a second period of time, wherein the second dose exceeds the first dose. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se prvu dozu pripravka primjenjuje tijekom prvog vremenskog perioda, nakon toga se drugu dozu pripravka primjenjuje tijekom drugog vremenskog perioda, gdje je druga doza veća od prve doze.
A system according to any one of the preceding claims, wherein said user receiver (R) is provided with a mixer (4) and an oscillator (5), which are arranged to remix signals received by the receiver (R) to an intermediate frequency. 
Sustav sprema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je spomenuti korisnički prijemnik (R) opremljen jednim sklopom za miješanje (4) 1 jednim oscilatorom (5), koji su predviđeni za ponovno miješanje signala koje je primio prijemnik (R) na jednoj međufrekvenciji.
No preventive treatment of the baby is necessary. 
Nije potrebno preventivno liječenje djeteta.
The composition for use according to any of claims 13 to 15, where the inositol phosphate is inositol hexaphosphate. 
Kombinirani pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time što inozitol fosfat je inozitol heksafosfat, poželjno myo-inozitol heksafosfat.
Pharmaceutical composition for the use of claims 1-2, wherein the anti-IL-1B antibody or fragment is to be administered by subcutaneous, intravenous or intramuscular injection. 
Farmaceutska smjesa za uporabu prema zahtjevima 1-2, gdje se anti-IL-1B protutijelo ili fragment treba primjenjivati supkutanom, intravenskom ili intramuskularnom injekcijom.
A process according to claim 2, wherein n is 0. A process according to claim 2, wherein n is 1. 
Intermedijarni spojevi prema patentnom zahtjevu 23 koji imaju formulu (IV) i (V) gdje n jest 0 ili 1
A method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease or condition selected from emotional lability; pseudobulbar affect; autism; neurological disorders; neurodegenerative diseases; brain injury; disturbances of consciousness disorders; cardiovascular diseases; glaucoma; tardive dyskinesia; diabetic neuropathy; retinopathic diseases; diseases or disorders caused by homocysteine-induced apoptosis; diseases or disorders caused by elevated levels of homocysteine; chronic pain; intractable pain; neuropathic pain; sympathetically mediated pain; pain associated with gastrointestinal dysfunction; epileptic seizures; tinnitus; sexual dysfunction; intractable coughing; dermatitis; addiction disorders; Rett syndrome (RTT); voice disorders due to uncontrolled laryngeal muscle spasms; methotrexate neurotoxicity; and fatigue caused by cancer, comprising the step of administering to the subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising: 
Smjesa prema zahtjevu 3 ili 4, ili zahtjevima 5-8 kada ovise o zahtjevu 3 ili 4, koja dalje sadrži drugo terapijsko sredstvo korisno u liječenju ili prevenciji bolesti ili stanja izabranih između; emocionalna nestabilnost; pseudobulbarni afekt; autizam; neurološki poremećaji; neurodegenerativne bolesti; ozljeda mozga; poremećaji svijesti; kardiovaskularne bolesti; glaukom; tardivna diskimezija; dijabetička neuropatija; retinopatijske bolesti; bolesti ili poremećaji uzrokovani apoptozom koja je inducirana homocisteinom; bolesti ili poremećaji uzrokovani povišenim razinama homocisteina; kronična bol; intraktabilna bol; neuropatska bol; bol posredovana simpatikusom; bol povezana s disfunkcijom probavnog sustava; cpiloptički napadaji; tinitus; seksualna disfunkcija; intraktabilni kašalj; dermatitis; poremećaji ovisnosti; Rettov sindrom (RTT); poremećaji glasa uslijed nekontroliranog grčenja mišića larinksa; neurotoksičnost metotreksata; i umor uzrokovan rakom.
said locking tumblers being provided with guiding tins or transverse fingers extending transversely from said body part, characterized in that 
spomenuti čepići za zaključavanje predviđeni su sa limenim vodilicama ili poprečnim izbočinama koje se protežu poprečno od navedenog dijela kućišta, naznačena time da
or salts thereof, which are useful for the treatment of cancer. 
2 F Bo bo Ho ili njegove soli, u proizvodnji lijeka za liječenje raka.
cervix carcinoma=cervical cancer), adenocarcinomas, herpes virus-induced tumours (e.g. 
karcinom vrata maternice = rak vrata maternice), adenokarcinomi, tumori inducirani virusom herpesa (npr.
An ophthalmic aqueous solution for treating ocular hypertension and glaucoma, comprising PGF2a analogue as an active ingredient, wherein said ophthalmic aqueous solution contains nonionic surfactant, stabilizing agent and substantially no preservatives in a container consisting essentially of polyethylene. 
Oftalmološka vodena otopina koja sadrži 0.0015% tež./zap. tafluprost kao aktivni sastojak, 0.075% tež./zap. polisorbat 80, 0.05% tež./zap. dinatrijev edetat, 2.25% tež./zap. glicerol, 0.2% tež./zap. natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, vodu i sredstva za podešavanje pH kao pomoćne tvari, u spremniku koji se u bitnome sastoji od polietilena.
The composition according to any one of the preceding claims, wherein the calcium carbonate has a specific surface area of from 1 m2/g to 25 m2/g, preferably 5 m2/g to 15 m2/g and more preferably 8 m2/g to 13 m2/g, measured using nitrogen and the BET method. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da kalcij karbonat ima specifičnu površinu od 1 m'/g do 25 m'/g, poželjno 5 m"/g do 15 m'/g te još poželjnije 8 m*/g do 13 m'/g, mjereno koristeći dušik i BET metodom.
a plurality of paddles wherein each of the plurality of paddles is connected to one of the plurality of agitator arms, each of the plurality of paddles being arranged to make a first angle with respect to the longitudinal axis of the connected agitator arm within a range of about 70° to about 110°, and arranged at a second angle with respect to the longitudinal axis of the rotatable shaft, 
veći broj krakova za miješanje (116) koji se protežu iz osovine; i lopaticu (118) koja je spojena sa svakim od većeg broja krakova za miješanje, pri čemu je lopatica namještena tako, da stvara prvi kut prema uzdužnoj osi spojenog kraka, i namještena je pod drugim kutom u odnosu na uzdužnu os osovine;
extracting non-heat-treated or slightly heat-treated oat with a fluid in a supercritical state, whereby a fat-extracted oat fraction and one or more fat fractions are obtained, 
(a) ekstrakcija termički neobrađene zobi fluidom u super-kritičnom stanju, poželjno je to CO, i/ili kombinacija CO; 1 EtOH, čime se dobivaju frakcije zobi s ekstrahiranom masti te jedna ili više masnih frakcija,
In practice, the flow of gas through the cyclone tower is controlled in such a manner that the gas contained in the rising gas stream passing through the pre-calciner unit has a retention time of at least 2 seconds, preferably of at least 3 seconds, in this pre-calciner unit. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time što navedena uzlazna struja plina prolazi jedinicu za predkalciniranje (10), te plin sadržan u navedenoj uzlaznoj struji plina ima vrijeme retencije u jedinici za predkalciniranje (10) od najmanje 2 sekunde, poželjno od najmanje 3 sekunde.
A pharmaceutical composition according to claim 10 for use in the treatment or prevention according to claim 11, or a method according to claim 12, wherein the condition is cancer cachexia, preferably due to a cancer having bone metastases. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10 za uporabu u liječenju ili prevenciji u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da je stanje tumorska kaheksija.
The apparatus according to claim 1, wherein the apparatus is adapted to be secured by a first fixation device in contact with the outside stomach wall that, when implanted in the patient, secures the movement restriction device in a position that restricts the movement of the cardiac notch of the stomach towards the patient's diaphragm, with the outer surface of the movement restriction device substantially contacting the patient's stomach fundus wall. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 do 3, naznačen time što najmanje jedan od prvog i drugog međudjelujućeg elementa ima strukturu koja potiče rast tkiva (213), prilagođenu da bude u kontaktu s vanjskom stijenkom želuca radi osiguravanja dugotrajne pričvršćenosti uređaja za rastezanje na stijenku želuca.
A pharmaceutical composition for use according to claim 5 that contains 75 mg of 3-[5-amino-4-(3-cyanobenzoyl)-pyrazol-1-yl]-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 5 koji sadrži 75 mg 3-[5-amino-4-(3-cijanobenzoil)-pirazol-1-il]-N-ciklopropil-4-metilbenzamida ili njegove farmaceutski prikladne soli, hidrata ili solvata.
the lubricant is present in an amount within the range of from about 0% to about 5% by weight of tablet or capsule fill. 
lubrikant, ako je prisutan, prisutan je u količini unutar raspona od 0% do 5 masenih % temeljne granulacije ili tablete ili punjenja kapsule.
TABLE 8a Water Content of Alkaloid (nicotine) containing Lozenges with Phosphate Buffer stored 
Količina vode tableta koje sadrže alkaloid (nikotin) sa fosfatnim puferom čuvane na 252C/60% relativne vlažnosti
A combined preparation according to claim 31 wherein the amount of GPR119 agonist alone and the amount of DPP-IV inhibitor are therapeutically ineffective in lowering blood glucose levels in a subject. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 32, naznačen time, da GPR119 agonist i DPP-IV inhibitor su u količinama dovoljnim da snize nivo glukoze u krvi kod subjekta.
This completes the description of the preferred and alternate embodiments of the invention. Those skilled in the art may recognize other equivalents to the specific embodiment described herein which equivalents are intended to be encompassed by the claims attached hereto. A method for producing amino acid chelate compounds, wherein metal oxides and/or metal carbonates and/or metal sulfates and/or metal chlorides and/or metal hydroxides in solid form are activated mechanically and then the activated metal oxides and/or metal carbonates and/or metal hydroxides and/or metal sulfates and/or metal chlorides are brought together with amino acids in solid form and converted to amino acid chelate compounds in a solid-state reaction. 
Postupak dobivanja kelatnih spojeva s aminokiselinama, naznačen time što se metalni oksidi i/ili metalni karbonati i/ili metalni sulfati i/ili metalni kloridi i/ili metalni hidroksidi u čvrstom obliku aktiviraju mehanički, a zatim se aktivirane metalni oksidi i/ili metalni karbonati i/ili metalni hidroksidi i/ili metalni sulfati i/ili metalni kloridi pomiješaju zajedno s aminokiselinama u čvrstom obliku, te prevedu u kelatne spojeve s aminokiselinama reakcijom u čvrstom stanju, gdje se aktiviranje i/ili pretvorba provodi ekscentričnom vibracijskom drobilicom i/ili u kakvoj drugoj vibracijskoj drobilici i/ili s kuglom za miješanje i/ili u bubnjastom mlinu i/ili miješanim reaktorom, i/ili se aktiviranje i/ili pretvorba provodi mehaničkim stresom udaranjem i tlačenjem u finoj drobilici.
A host cell comprising the nucleic acid composition of any one of claims 6 to 8. 
Stanica domaćina, naznačena time, da sadrži sastav nukleinske kiseline iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 10 do 12.
In a preferred embodiment, the therapeutic agent is a cytotoxic agent or a radiotoxic agent. In another embodiment, the therapeutic agent is an immunosuppressant. 
Konjugat koji sadrži protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1 spojeno s terapeutskim sredstvom, pri čemu je terapeutsko sredstvo poželjno toksin, radioizotop, lijek ili citotoksično sredstvo.
In view of the above, the finishing plate (4) rests on the bottom of a perfectly squared niche, whose opening coincides with the front opening of the box-shaped collar (2) and is perfectly flush to the wall. 
S obzirom na gore navedeno, završna ploča (4) je položena na dno savršenog četverokutnog udubljenja, čiji otvor se podudara s prednjim otvorom okvira koji ima oblik kutije (2) i koji je savršeno izravnan sa zidom.
The invert arm assembly of claim 29 wherein the fluid inlet includes a drain valve that is normally closed to prevent fluid from leaving the housing when the housing is not in place for operation of the invert arm assembly and is opened when the housing is secured in place for operation of the invert arm assembly 
Sklop invertirajuće ruke iz zahtjeva 29 naznačen time da ulaz za tekuće sredstvo uključuje ventil za ispuštanje koji je u normalnom radu zatvoren, kako bi spriječio da tekuće sredstvo iscuri iz kućišta kada kućište nije na mjestu predviđenom za rad sklopa invertirajuće ruke, a otvoren je kad je kućište postavljeno na mjesto za rad sklopa invertirajuće ruke.
A cement -based photocatalytic composition, which comprises: 
PATENTNI ZAHTJEVI Fotokatalitički sastav zasnovan na cementu koji sadrži:
, 15.4, 16.7, 21.7, 22.3 and 25.5 degrees 2theta ± 0.2 degrees 2theta. The polymorph of 6-(Piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride as claimed in claim 1, which is polymorph 4 and has at least reflections in an X-ray powder diffractogram using CuKa1 radiation at 
Polimorf 6-(piperidin-4-iloksi)-2H-izokinolin-1-on hidroklorida prema zahtjevu 1, naznačen time da je polimorf 4 i ima refleksije u difraktogramu X-zraka na prahu korištenjem CuKa1 zračenja barem kod 15.4, 18.7, 21.5 i 30.7 stupnjeva 2theta ± 0.2 stupnjeva 2theta.
An isolated nucleic acid molecule encoding one or both variable regions of an isolated antigen binding protein that binds IL-23, wherein the antigen binding protein comprises a heavy chain variable region of SEQ ID NO: 31 and a light chain variable region of SEQ ID NO: 1. 
Molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu molekula nukleinske kiseline obuhvaća nukleinsku kiselinu varijabilne regije teškog lanca SEQ ID NO:32 i nukleinsku kiselinu varijabilne regije lakog lanca SEQ ID NO:2.
The C1-4 alkoxy group represents an alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms for example, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, and the like; 
C,4 alkoksi skupina predstavlja alkiloksi skupinu s 1 do 4 atoma ugljika primjerice, metoksi skupinu, etoksi skupinu, propoksi skupinu, izopropoksi skupinu, butoksi skupinu, izobutoksi skupinu, sec-butoksi skupinu, tert-butoksi skupinu i slično.
VZV gE which is a C-terminal truncate to remove the carboxy terminal anchor region and which is not in the form of a fusion protein for use in the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia in a population of individuals older than 50 and immunocompromised individuals wherein the VZV gE is administered in combination with a TH-1 adjuvant comprising QS21 and 3D-MPL. 
Antigen VZV gE, skraćen kako bi se uklonilo C-terminalno sidrišno područje i koji nije u obliku fuzijskog proteina, namijenjen upotrebi u sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije, naznačen time što antigen VZV gE treba primijeniti u kombinaciji s adjuvansom TH-1, koji sadrži QS21 i 3D MPL.
Background of the invention 
Pozadina izuma
A process for the preparation of a stable ophthalmic composition for topical administration for the treatment of ocular hypertension and glaucoma, comprising Brinzolamide or ophthalmologic acceptable salts thereof, as the active ingredient and from 0.01% to 0.05% by weight based on the total weight of the composition of surfactant poloxamer 407, in order to provide adequate solubilization and stabilization of the low soluble active ingredient in the aqueous formulations, wherein it comprises the following steps: 
Postupak za pripremu stabilnog oftalmološkog sastava za vanjsku primjenu za tretiranje okularne hipertenzije i glaukoma, sadržeći Brinzolamid ili oftalmološki prihvatljive soli istog, kao aktivan sastojak i od 0,01% do 0,05% težinskog udjela na temelju ukupne težine sastava površinski aktivnog poloksamera 407, kako bi se postiglo adekvatno rastapanje 1 stabilizacija aktivnog sastojka niske topljivosti u vodenastim formulacijama, naznačeno time da obuhvaća sljedeće korake:
A co-suspension as defined in any one of claims 1 to 13 for use in treating a patient suffering from an inflammatory or obstructive pulmonary disease or condition. 
Farmaceutski pripravak kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 20 naznačen time što se koristi u postupku liječenja plućne bolesti ili poremećaja kod pacijenta.
X is a helping group selected from the group consisting of i) a five or six membered heterocyclic aromatic ring comprising at least one N-atom being a part of an imine-group, wherein said N-atom forms the point of connection to the cyclohexapeptide ring, and ii) tetrazolyl for which a nitrogen atom forms the point of connection to the cyclohexapeptide ring. 
X je pomoćna skupina odabrana iz skupine koja sadrži i) petili šest člani heterociklički aromatski prsten koji sadrži barem jedan N-atom koji je dio iminske-skupine, pri čemu navedeni N-atom tvori točku spajanja na cikloheksapeptidni prsten, i li) tetrazolil za koji atom dušika tvori točku spajanja na cikloheksapeptidni prsten.
The pharmaceutical oral unit dosage form of claim 13, wherein the other relapsing-remitting multiple sclerosis treatment is administration of interferon beta 1-a, interferon beta 1-b, glatiramer acetate, mitoxantrone or natalizumab. 
Lakvinimod za uporabu prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da drugi postupak liječenja relapsirajuće-remitirajućeg oblika multiple skleroze jest davanje interferona beta 1-a, interferona beta 1-B, glatiramer acetata, mitoksantrona ili natalizumaba.
The top coating comprises preferably a PU-dispersion (like Neovez R988 of Neokesins), a PU-solution, a 2-components PU, a PU acrylate (like Aqualux 1420-8500 from Teknos A/S), an epoxy acrylate, a polyester acrylate, a polyether acrylate, a silicone acrylate or a mixture thereof. 
Poželjno je da gornji sloj sadrži PU disperziju (primjerice, Neovez R988 tvrike Neokesins), PU otopinu, dvokomponenini PU, PU akril (primjerice, Aqualux 1420-8500 tvrtke Teknos A/S), epoksidni akril, poliester akril, polieter akril, silikonski akril ili njihovu mješavinu.
The method of claim 1, wherein the perlite filler is coated with a member selected from the group consisting of silane, siloxane, silicone and mixtures thereof. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje je perlitni punilac obložen sa članom grupe koja se sastoji od silana, siloksana, silikona i njihovih smjesa.
A compound according to Claim 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of glioblastoma, breast cancer, multiple myeloma, prostate cancer, and leukemias, T-lineage and B-lineage acute lymphoblastic leukemia, myelodysplasia syndrome, and myeloproliferative disorders. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju glioblastoma, raka dojke, multiplog mijeloma, raka prostate, te leukemija, akutne limfoblastne leukemije T-loze 1 B-loze, mijelodisplastičnog sindroma, te mijeloproliferativnih poremećaja.