natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition for use according to any one of claims 1-9, wherein the polypeptide is expressed at at least a therapeutic level for more than one, more than four, more than six, more than 12, more than 24, more than 48 hours, or more than 72 hours after administration, optionally wherein the level of secreted protein is detectable at 3 days, 4 days, 5 days, or 1 week or more after administration. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-13, pri čemu se polipeptid iskazuje na najmanje terapijskoj razini tijekom više od jednog, više od četiri, više od šest, više od 12, više od 24, više od 48 sati ili više od 72 sata nakon primjene, opcionalno pri čemu se razina izlučenog proteina može otkriti 3 dana, 4 dana, 5 dana ili 1 tjedan ili više nakon primjene.
Such diseases include CNS disorders, preferably selected from neurodegenerative diseases, neuromuscular diseases, lysosomal diseases, trauma, bone marrow injuries, pain (including neuropathic pain), cancers of the nervous system, demyelinating diseases, autoimmune diseases of the nervous system, neurotoxic syndromes, sleeping disorders. 
AAV vektor iz patentnog zahtjeva 3 ili patentnih zahtjeva 4 do 7 za njihov dio ovisan o patentnom zahtjevu 3, pri čemu je poremećaj odabran između neurodegenerativnih bolesti, neuromuskularnih bolesti, boli, lizosomskih bolesti, traume, ozljeda koštane srži, karcinoma živčanog sustava, demijelinizirajućih bolesti, autoimunih bolesti živčanog sustava, neurotoksičnih sindroma, poremećaja spavanja.
the heavy chain complementarity determining region HCDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2323, the HCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2324 and the HCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2325, and the light chain complementarity determining region LCDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2326, the LCDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2327 and the LCDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2328; and 
HCDR1 regije za određivanje komplementarnosti teškog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2323, HCDR2 sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2324 i HCDR3 sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2325 i LCDR1 regije za određivanje komplementarnosti lakog lanca sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2326, LCDR2 sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2327 i LCDR3 sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEK ID BR: 2328; i
Negative control wells are effected by either pre-dispensing the EDTA quench (see below) or by omitting enyme. 
Jažice za negativnu kontrolu obrađene su bilo prethodnim dodavanjem EDTA za gašenje (vidjeti niže) ili je izostavljen enzim.
The 10-acylation of the taxane of generalized formula F may be accomplished in a number of manners, as exemplified in Figure 18. 
10-acilacija taksana opće formule F može biti izvršena na veći broj načina, kao što je, na primjer, prikazano na slici 18.
ii) treating the reaction mixture with a base to obtain a mixture comprising compound (V), and iii) optionally, isolating a compound (V) from the mixture. 
1i) obradu smjese lužinom radi dobivanja smjese koja sadrži spoj (V), 1 ili) izborno, izolaciju spoja (V) iz smjese.
advanced breast cancer), kidney carcinoma, ovary carcinoma, cervical carcinoma, endometrial carcinoma, bladder carcinoma, prostate cancer including the advanced disease, testicular cancers, osteosarcoma, head and neck cancer and epidermal carcinoma. 
uznapredovanog raka dojke), karcinoma bubrega, karcinoma jajnika, karcinoma grlića maternice, endometrijskog karcinoma, karcinoma mjehura, raka prostate uključujući uznapredovale bolesti, karcinoma testisa, osteosarkoma, raka glave i vrata, epidermalnog karcinoma,
and converting compound 5 to the compound 
(e) konverziju spoja 5 u spoj
reagent (Q1-reag) is selected from the group consisting of lithium, magnesium, aluminum, zinc, calcium, isopropylmagnesium chloride, isopropylmagnesium bromide, butyllithium, sec-butyllithium and mixtures thereof; 
Reagens (Ql-reag.) je odabran iz skupine koja se sastoji iz litija, magnezija, aluminija, cinka, kalcija, izopropilmagnezijklorida, izopropilmagnezijbromida, butillitija, sec-butillitija i njihovih mješavina;
This material was purified by column chromatography (silica, gradient elution of ethyl acetate: hexane (1:1) to ethyl acetate). 
Taj materijal se pročisti kromatografijom na koloni (silicij, gradijentna eluacija od etil acetat: heksan (1: 1) do etil acetata).
Ciclesonide or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a composition comprising ciclesonide or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claims 1 to 10 for use in a method of treating an airway disease in equines, preferably horses, whereby said ciclesonide or said pharmaceutically acceptable salt thereof or said composition comprising ciclesonide or said pharmaceutically acceptable salt thereof is administered at a dose of at least 900µg ex inhaler, at least 1800µg ex inhaler, at least 2400µg ex inhaler, or at least 2700µg ex inhaler, preferably at least 2700µg ex inhaler. 
Ciklezonid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili pripravak koji sadrži ciklezonid ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol prema zahtjevima od 1 do 10, naznačen time, da je za uporabu u postupku kod liječenja bolesti dišnih puteva kod Equinae, poželjno konja, gdje se navedeni ciklezonid ili navedena njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili navedeni pripravak koji sadrži ciklezonid ili navedenu njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, primjenjuje u dozi od najmanje 900 ug iz inhalatora, najmanje 1800 ug iz inhalatora, najmanje 2400 ug iz inhalatora, ili najmanje 2700 ug iz inhalatora, poželjno najmanje 2700 ug iz inhalatora.
The method according to Claim 9, wherein said filamentous fungal cell expresses functional endogenous chaperone protein, such as Protein Disulphide Isomerase (PDI). 
Postupak u skladu sa patentnim zahtjeviom 9, naznačen time, da navedena stanica filamentozne gljive eksprimira funkcionalni endogeni chaperon proteina, kao što je proteinska disulfidna izomeraza (PDI).
to form a silk-fibroin encapsulated agent. The method of claim 15, wherein the agent is a therapeutic agent or a biological material, or both. The method of claim 16, wherein the agent is at least one biological material selected from the group consisting of cells, proteins, peptides, nucleic acids, PNA, aptamers, antibodies, hormones, growth factors, cytokines, enzymes, antimicrobial compounds, and combinations thereof. 
Postupak prema zahtjevu 11 ili 12, gdje je sredstvo terapijsko sredstvo ili biološki materijal, ili oboje, i/ili gdje je sredstvo barem jedan biološki materijal izabran iz skupine koja obuhvaća stanice, proteine, peptide, nukleinske kiseline, PNA, aptamere, protutijela, hormone, faktore rasta, citokine, enzime, antimikrobne spojeve i njihove kombinacije, i/ili gdje je stanica ne-embrionska matična stanica, i/ili gdje se medij za stanični rast uvodi u fibroin svile s biološkim materijalom, i/ili gdje je sredstvo terapijsko sredstvo izabrano iz skupine koja obuhvaća male molekule, lijekove i njihove kombinacije.
A combination according to claim 1 or 2, wherein the corticosteroid is selected from the group comprising dexamethasone, budesonide, beclomethasone, triamcinolone, mometasone, ciclesonide, fluticasone, flunisolide, dexamethasone sodium phosphate and esters thereof as well as 6a,9a-difluoro-17a-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11B-hydroxy-16a-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17B-carbothioic acid (S)-fluoromethyl ester. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je kortikosteroid odabran iz skupine koja se sastoji od deksametazona, budesonida, beklometazona, triamcinolona, mometazona, ciklesonida, flutikasona, flunisolida, deksametazon natrij fosfata i njihovih estera kao i 6a9B-difluoro-17a-[2-furanilkarbonil)oksi]-11B-hidroksi-16a-metil-3-oksoandrosta-1,4-dien-17B-(S)-fluorometil ester karbotio kiseline.
The compound according to claim 5, wherein R5 is selected from the group consisting of hydrogen, 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što R? se bira iz skupine koju čine vodik,
wherein the polypeptide elicits antibodies that neutralize toxin A or toxin B or both, wherein: said first proximal C-terminal end of the N-terminal first fragment of toxin A is within a short repeat portion of toxin A and said second proximal N-terminal end of the second C-terminal fragment of toxin B is within a short repeat portion of toxin B, or 
drugi fragment ima drugi proksimalni kraj; i gdje je prvi proksimalni kraj unutar kratkog ponavljanja i drugi proksimalni kraj je unutar kratkog ponavljanja; i gdje su prvi fragment i drugi fragment jedan uz drugog, te gdje polipeptid izaziva protutijela koja neutraliziraju toksin A i toksin B.
The tablet as claimed in claim 1, in which the said lubricants are selected from the group comprising Ca stearate, Mg stearate, sodium stearyl fumarate, stearic acid and others. 
Tableta prema zahtjevu 1, naznačena time, da su navedena maziva odabrana iz skupine koju čine Ca-stearat, Mg-stearat, natrijev stearilfumarat, stearinska kiselina i ostalo.
Aclidinium for use according to claim 1, wherein the aclidinium is in the form of aclidinium bromide. 
Aklidinij za primjenu prema zahtjevu 1, naznačen time, što se aklidinij nalazi u obliku aklidinijevog bromida.
A pharmaceutical multilayer tablet according to claim 48 wherein the further layer is an immediate release formulation which contains a glitazone (e.g. pioglitazone or rosiglitazon) or metformin. 
Farmaceutska višeslojna tableta u skladu sa zahtjevom 12, naznačena time, da je daljnji sloj formulacija trenutačnog otpuštanja.
The reaction is stirred at room temperature until the hydrolysis is completed by HPLC analysis. 
Reakcijsku smjesu miješa se na sobnoj temperaturi do dovršetka hidrolize, što se provjeri analizom HPLC-om.
The process of claim 1, wherein the reacting comprises supercritical hydrothermolysis. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da reakcija podrazumijeva nadkritičnu hidrotermolizu.
The pharmaceutical composition of embodiment 7, wherein the pharmaceutical composition further comprises a drug selected from the group consisting of cell signal transduction inhibitors, mitosis inhibitors, alkylating agents, antimetabolites, antibiotics, growth factor inhibitors, cell cycle inhibitors, topoisomerase inhibitors, biological reaction modifiers, antihormonal agents, antiandrogen, cell differentiation/proliferation/survival inhibitors, apoptosis inhibitors, inflammation inhibitors and P-glycoprotein inhibitors. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, pri čemu farmaceutski pripravak nadalje sadrži aktivnu tvar izabranu iz skupine koja se sastoji od inhibitora transdukcije staničnog signala, inhibitora mitoze, alkilirajućih sredstava, antimetabolita, antibiotika, inhibitora faktora rasta, inhibitora staničnog ciklusa, inhibitora topoizomeraze, modifikatora biološke reakcije, antihormonalnih sredstava, antiandrogena, inhibitora stanično diferencijacije / proliferacije / preživljavanja, inhibitora apoptoze, inhibitora upale i inhibitora P-glikoproteina.
The isolated antibody of aspect 15, wherein the antibody does not contain detectable sialic acid residues. 
Izolirano antitijelo prema zahtjevu 9, naznačeno time, da antitijelo ne sadržava mjerljive ostatke sijalne kiseline.
The insert for soles according to claim 1, wherein the insert for soles has a permeability to water vapor that is at least equal to 9 mg/cm2·h determined according to the method presented in chapter 6.6 of the ISO 20344-2004 standard. 
Umetak za potplate u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ima propusnost za vodenu paru koja je najmanje jednaka 9 mg/cm".h, određeno u skladu s metodom prikazanom u poglavlju 6.6 standarda ISO 20.344-
A pharmaceutical composition, comprising a therapeutically effective amount of at least one compound of any one of claims 1-5, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, sadrži terapijski učinkovitu količinu barem jedne tvari iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, 1 farmaceutski prihvatljivi nosač.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 4, koja sadrži farmaceutski prihvatljivu sol od [image] i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The method of claim 1, wherein said method is capable of being performed incrementally by increasing an existing dataset from earlier tested samples with data of new samples. 
Metoda prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, gdje se navedena metoda može izvesti u koracima s postepenim povećavanjem postojeće grupe podataka 12 prethodno testiranih uzoraka s podacima novih uzoraka.
After closure, the autoclave is flushed three times with nitrogen at the pressure of 0.5 MPa and then three times with hydrogen at the pressure of 0.5 MPa. 
Kada se zatvori, autoklav se 3 x propuše dušikom, pod tlakom od 0,5 MPa, te 3 x vodikom, pod tlakom od 0,5 MPa.
modulating the signal frame by an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, method; and transmitting the modulated signal frame, wherein a transmission delivery system descriptor including the identifier of the PLP, the identifier of the transmission system, and a guard interval field in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the transmission systems. 
modulaciju okvira signala pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni (OFDM); i odašiljanje moduliranog okvira signala, gdje deskriptor C2 dostavnog sustava, uključujući identifikator PLP-a i identifikator C2 sustava u TS petlji NIT mapa, prenosi tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima C2 sustava.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof having the structure of Formula I: wherein R1 is a substituted or unsubstituted heteroaryl, wherein the heteroaryl is selected from the group consisting of and with the proviso that a carbon atom of the R1 heteroaryl is attached to the carbonyl; 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži terapeutski učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol koji ima strukturu s Formulom I: [image] pri čemu R1 je supstituiran ili nesupstituiran heteroaril, pri čemu je heteroaril odabran iz skupine koju čine [image] i [image] uz uvjet da ugljikov atom iz R1 heteroarila je vezan na karbonil;
Cortexolone-17a-propionate in crystalline form I characterized by a DRX spectrum as represented in Figure 1 and by a DSC spectrum as represented in Figure 2 and by an IR spectrum as represented in Figure 3. 
Korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što ima DRX spektar, kao što je prikazan na Slici 7 i DSC spektar, kao što je prikazan na Slici 8, te što ima IR spektar, kao što je prikazan na Slici 9.
The liquefied gas treatment system according to claim 2, wherein a liquid component of the BOG, which is decompressed to a gas-liquid mixed state while passing through the decompressing means, is joined with the BOG which is discharged from the cargo tank and supplied to the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se BOG, koji se ukapljuje izmjenjivačem topline (21), te dekomprimira elementom za dekomprimiranje (22), vraća u spremnik za teret Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno uključuje separator plina od tekućine (23), konfiguriran za razdvajanje BOG-a, koji se dekomprimira u plinovito-tekuće miješano stanje prilikom prolaska kroz element za dekomprimiranje (22), na plinovitu komponentu i tekuću komponentu.
and salts thereof. A compound according to any one of the preceding claims which is in the form of a pharmaceutically acceptable salt. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je u obliku farmaceutski prihvatljive soli.
A compound of claim 1, wherein Q represents C1-4 alkyl, NR3R4 or 4-morpholinyl group, R1 represents hydrogen atom or C1-4 alkyl group; 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da Q predstavlja C;.4 alkil, -NRŽR* ili 4-morfolinil skupinu, R! predstavlja vodikov atom ili C1.4 alkil skupinu;
and X is I, Br, Cl or mesyl or their combination, in the mixture of tetrahydrofuran and dimethylsulphoxide in argon atmosphere at room temperature under the treatment of organic base subsequently condensates with aldehyde of the formula III with affording alkenyl triphenylphosphonium derivatives of tamoxifen of the general formula IA. 
S6O6, i X jel, Br, Clili mesil ili njihova kombinacija, U mješavini tetrahidrofurana i dimetilsulfoksida u atmosferi argona na sobnoj temperaturi djelovanjem organske baze se zatim kondenzira s aldehidom formule III pri nastanku alkenil trifenil fosfonijskih derivata tamoksifena opće formule IA.
A compound represented by the following formula: 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 predstavljena sljedećom formulom:
A pharmaceutical composition for treating a tumor characterized by comprising at least one of the antibodies or functional fragments of the antibodies according to claims 1 to 21 and at least one therapeutic agent for cancer. 
Farmaceutska kompozicija za liječenje tumora naznačena time da sadrži najmanje jedno od antitijela ili funkcionalnih fragmenata antitijela prema patentnim zahtjevima 1 do 21 i najmanje jedan terapijski agens za rak.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the sense strand comprises SEQ ID NO:101 and the antisense strand comprises SEQ ID NO:168; wherein the sense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides in positions 4, 11, 13, and 17; a 2'-5'-ribonucleotide in position 9; a C3OH non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and an inverted abasic deoxyribonucleotide moiety covalently attached at the 5'-terminus; and wherein the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides in positions 1, 4, 8, 11 and 15; a 2'-5'-ribonucleotide in position 6; and a C3Pi-C3OH moiety covalently attached at the 3'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:101, a protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:168; gdje smisleni lanac dodatno sadrži 2'-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 4, 11, 13,1 17; 2'-5'-ribonukleotid na položaju 9; C3OH nenukleotidni HR P20181440 T1 ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju; i invertirani nebazni deoksiribonukleotidni ostatak kovalentno vezan na 5'- kraju; i gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2'-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 1, 4, 8, 11115; 2'-5'-ribonukleotid na položaju 6; i C3Pi-C30H ostatak kovalentno vezan na 3'-kraju.
Mixtures 1 to 4 as in Example 1. 
Smjese 1 do 4 bile su kao u primjeru 1.
a HFA propellant; wherein (a), (b) and (c) and their respective relative amounts are selected such that they associate to form floccules having a density substantially the same as that of the HFA propellant. 
gdje se (a), (b) i (c) i njihove odgovarajuće relativne količine tako bira da se udružuju kako bi tvorili pahuljice čija je prosječna gustoća ista kao ona kod HFA kao pogonskog plina ± 0,2 g/cm3.
A pharmaceutical package comprising: (a) an anti-C5 antibody; (b) an inhibitor of IL-2 and (c) LF15-0195, wherein said anti-C5 antibody and said LF15-0195 are formulated for chronic administration. 
Farmaceutsko pakiranje, naznačeno time, što sadrži: (a) anti-C5 antitijelo; (b) inhibitor IL-2 i (c) LF15-0195, pri čemu su spomenuto anti-C5 antitijelo 1 spomenuti LF15-0195 formulirani za stalnu primjenu.
The kit of claim 22 wherein the total probe may contain within a longer sequence or comprise solely of the following sequence or a fragment thereof: 5' GCTACCGCCTGAGCC 3' 
Komplet u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što ukupna sonda može u sebi sadržavati dulji slijed ili se sastojati samo od sljedećeg slijeda ili njegovog fragmenta:
The eye drop of claim 1, comprising PRG4 or a lubricating fragment thereof comprising glycosylated repeats of the sequence KEPAPTT (SEQ ID NO:4) at a concentration of 50-500 ug/mL. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, gdje farmaceutski oblik sadrži PRG4 u terapijski učinkovitoj koncentraciji od 50-500 ug/mL.
represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C1-6 alkoxy group, an optionally substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; 
predstavlja atom vodika, po izboru supstituiranu C1-6 alkil skupinu, po izboru supstituiranu C3-8 cikloalkil skupinu, po izboru supstituiranu C1-6-alkoksi skupinu, po izboru supstituiranu aromatsku ugljikovodičnu skupinu ili po izboru supstituiranu heterocikličku skupinu;
a first separation step S 1 which consists in the separation of the said mixture of products inside a main column C 1 into fraction A at the top of column C 1, into fraction C at the bottom of column C 1 and into fraction F 1 drawn off from the side of column C 1, and 
- prvi korak odvajanja SI koji se sastoji u odvajanju navedene mješavine produkata unutar glavne kolone C1 u frakciju A na vrhu kolone CI, u frakciju C na dnu kolone CI i u frakciju F1 koja je izvučena sa strane kolone CI, te
The process of any of claims 1 to 10, wherein the first conversion medium and the second conversion medium have a dry matter content which is less than 30% and greater than a percent value selected from the group consisting of 5%, 10%, 15%, and 20%. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time što prvi pretvorbeni medij i drugi pretvorbeni medij imaju sadržaj suhe tvari manji od 30% i veći od 5%.
Use of an equilibration buffer comprising 23 mM MES and 60mM NaCl at a pH of 5.5 and a conductivity of 6.9 mS/cm, a first wash buffer comprising 25 mM MOPS at a pH of 7.0, a second wash buffer comprising 23 mM MES and 10 mM NaCl at a pH of 5.5 and a conductivity of 1.5 mS/cm, and an elution buffer comprising 23 mM MES and 175 mM NaCl at a pH of 5.5 and a conductivity of 18 mS/cm in purifying Bevacizumab. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da se nadalje upotrebljava ekvilibracijski pufer koji obuhvaća 23 mM MES i 60 mM NaCl, uz vrijednost pH od 5,5 i uz provodljivost od 6,9 mS/cm, prvi pufer za ispiranje koji obuhvaća 25 mM MOPS uz vrijednost pH od 7,0, drugi pufer za ispiranje koji obuhvaća 23 mM MES i 10 mM NaCl, uz vrijednost pH od 5,5 i uz provodljivost od 1,5 mS/cm, i eluacijski pufer koji obuhvaća 23 mM MES i 175 mM NaCl, uz vrijednost pH od 5,5 i uz provodljivost od 18 mS/cm, za pročišćavanje Bevacizumaba.
These problems include the problem of stability of ET-743. 
Ovi problemi obuhvaćaju problem stabilnosti ET-743.
(wherein G represents GlcNAc-Gal-, GlcNAc-Gal-Glc-, Fuc-Gal-, Gal-Glc-, Gal-, or GlcNAc-) or a cyclodextrin inclusion compound thereof and an anti-cancer agent, for producing a cancer chemotherapeutic agent. 
HC, CH, Tue (pri čemu G predstavlja GleNAc-Gal ili -GleNAc) ili uključuje njihov spoj ciklodekstrina i protutumorsko sredstvo, za proizvodnju protutumorskog kemoterapijskog sredstva,
The container 1100 also includes means for grasping or holding the container 1102 . 
Posuda 1100 također ima dio za hvatanje ili držanje posude 1102.
March (idem) pages 389-390 and references therein. 
March (idem) stranice 389-390 1 odgovarajuće navode.