natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The separation apparatus according to claim 1, further comprising a scraper at an outlet of the conveyor for removal of particles of the first fraction that stick to the surface of the conveyor. 
Uređaj (1) za razdvajanje prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je na izlazu transportera postavljen strugač (23) za uklanjanje čestica prve frakcije koje se lijepe za površinu transportera (17).
Compound according to claim 1, selected from the group consisting of: 
Spoj, naznačen time što se bira iz skupine koju čine:
Use according to any one of claims 1 to 11, characterised in that the compound is contained in the medicament in an amount of from 0.1 ng to 10 mg, preferably 10 ng to 1 mg, in particular 100 ng to 10 µg. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačena time, da spoj je u sastavu lijeka u količini od 0,1 ng do 10 mg, poželjno od 10 ng do 1 mg, posebno od 100 ng to 100 ug.
the average diameter of the nanoparticle is from about 10 nm to about 300 nm, optionally wherein the average diameter of the nanoparticle is from about 50 nm to about 200 nm, or from about 80 nm to about 140 nm; and/or 
€) = prosječni promjer nanočestice je od oko 10 nm do oko 300 nm, pri čemu je prosječni promjer nanočestice opcijski od oko 50 nm do oko 200 nm ili od oko 80 nm do oko 140 nm; i/ili HR P20191400 T1 f)
The oily residue was purified by column chromatography (silica, ethyl acetate). 
Uljni ostatak se pročisti kromatografijom na koloni (silicij, etil acetat).
A conjugate comprising: a cytotoxic compound and a cell binding agent (CBA), wherein the cytotoxic compound comprises a linking group which covalently links the cytotoxic compound to the CBA, and wherein said cytotoxic compound is represented by any one of the following formulas: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
ili njihovom farmaceutski prihvatljivom soli, pri čemu je drugi modificirani citotoksični spoj proizveden reagiranjem imin reaktivnog reagensa s citotoksičnim spojem koji sadrži imin koji nosi vezujuću skupinu i reaktivnu skupinu i pri čemu je citotoksični spoj koji sadrži imin predstavljen jednom od sljedećih formula:
The device comprises an extraction module having a first jaw member and a cooperating second jaw member. 
Taj uređaj sadržava modul za ekstrakciju koji ima prvi element čeljusti i drugi element čeljusti koji djeluje zajedno s njim.
No further adhesive layers are then required. 
Tada nisu potrebni nikakvi daljnji ljepljivi slojevi.
Total number of subjects: N = 175 
Broj objave europskog patenta:
It generates tachycardia, palpitation, angina pectoris-like complaints and arrhythmia. 
On generira tahikardiju, palpitaciju, tegobe nalik angini pectoris 1 aritmiju.
The isolated cell of item 9, wherein said cell produces osteoprotegerin. 
Izolirana stanica u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što navedena stanica proizvodi osteoprotegerin.
preparing an aqueous solution comprising 5 to 10% whey protein, a calcium concentration of 0.0 to 1.4 mM, and a pH value of 7 to 9; 
pripremu vodene otopine koja sadrži 5 do 10% proteina sirutke, kalcij u koncentraciji od 0.0 do i ima pH vrijednost od 7 do 9;
Method according to claim 2, wherein cleaning and degreasing is made by spraying the strip with an aqueous solution of 5 to 50 g/l, preferably 15 to 25 g/l, of an initial solution comprising 0.10 to 1.0 wt.-% bisoctyl dimethyl ammonium chloride, 5 to 10 wt.-% potassium hydroxide, 5 to 10 wt.-% phosphate (P) and < 5 wt.-% cationic tenside. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da se čišćenje i odmašćivanje vrši putem sprejanja trake s vodenom otopinom od 5 do 50 g/l, poželjno od 15 do 25 g/l početne otopine koja sadrži od 0,10 do 1,0 masenog % dimetil-dioktil-amonij-klorida, od 5 do 10 masenih % kalij-hidroksida, od 5 do 10 masenih % fosfata (P) i
reacting Compound 9 with an acid to produce Compound 10: and, 
reakciji Spoja 9 s kiselinom kako bi se dobilo Spoj 10:
The system for fixing profiles (2) according to claim 1, characterized in that said settlement profile (1) has its outer side (13) and lower (14) walls grooved. 
Sustav za učvršćivanje profila (2) prema zahtjevu 1, naznačen time da navedeni ugradbeni profil (1) ima njegovu vanjsku stranu (13) i donje (14) stjenke izvedene ožljebljeno.
a positively or negatively charged polypeptide domain that spontaneously assumes a helical conformation, wherein the positively charged polypeptide domain is an E-coil separator having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 299 and the negatively charged polypeptide domain is a K-coil separator having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 300, and 
pozitivno ili negativno nabijenu polipeptidnu domenu koji spontano poprima spiralnu konformaciju, pri čemu pozitivno nabijena polipeptidna domena je separator E-uzvojnice koji ima sekvencu aminokiseline od SEQ ID NO: 299 i negativno nabijena polipeptidna domena je separator K-uzvojnice koji ima sekvencu aminokiseline od SEQ ID NO: 300, i
Method for producing a card, including providing a base layer (11), arranging a metal foil (14) thereto, followed by providing a protective layer (10) to the metal foil, said metal foil being provided with an opening with a laser beam, characterized in that an optically perceptible imprint is provided between said metal foil and said base layer, said opening being formed in said metal foil in such a way that merely a part of said optically perceptible imprint is visible via the protective layer (10). 
Postupak proizvodnje kartice, uključujući dodavanje temeljnog sloja (11), dodavanje metalne folije (14) na isti, a zatim dodavanje zaštitnog sloja (10) na metalnu foliju, gdje se na navedenoj metalnoj foliji laserskom zrakom načini otvor, naznačen time što se između navedene metalne folije i navedenog temeljnog sloja dodaje optički vidljiv zapis, gdje se navedeni otvor u navedenoj metalnoj foliji načini na takav način da se kroz zaštitni sloj (10) vidi samo dio navedenog optički vidljivog zapisa.
An isolated cell or cell line transformed or transfected with a polynucleotide according to claim 5 or with a vector comprising said polynucleotide. 
Izolirana stanica ili stanična linija transformirana ili transficirana polinukleotidom sukladno patentnom zahtjevu 3 ili s vektorom sukladno patentnom zahtjevu 4.
by a standard chromatography technique selected among HPLC, size-exclusion chromatography, adsorption chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic interaction chromatography or affinity chromatography, chromatography on ceramic hydroapatite; 
• standardnim kromatografskim tehnikama, koje se bira između HPLC-a, gel-permeacijske kromatografije, adsorpcijske kromatografije, ionsko-izmjenjivačke kromatografije, kromatografije s hidrofobnim međudjelovanjem ili afinitetne kromatografije, kromatografije na keramičkom hidroapatitu;
The pharmaceutical composition of Claim 5, wherein the composition further comprises a phosphodiesterase-4 inhibitor. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time, da pripravak nadalje sadržava inhibitor fosfodiesteraze-4.
A dry powder aerosol composition for use according to Claim 1 wherein the powder is prepared from an emulsion comprising tobramycin, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, calcium chloride and perfluorooctyl bromide. 
Suhi sastav praškastog aerosola za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se prašak priprema od emulzije koja obuhvaća tobramicin, 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfokolin, kalcijev klorid i perfluorooktil-bromid.
Accordingly, the respective employed materials are not only restricted to their "natural" color, however, additional further decorative effects can be achieved. 
U skladu s tim odgovarajući upotrijebljeni materijali nisu samo ograničeni na njihovu "prirodnu" boju, već se može postići daljnji dodatni dekorativni efekt.
This assay measures the ability of a test compound to inhibit the growth of a LoVo tumour (colorectal adenocarcinoma obtained from the ATCC) in Female Swiss athymic mice (Alderley Park, nu/nu genotype). 
Ovim testom mjeri se sposobnost ispitivanog spoja da inhibira rast tumora LoVo (kolorektalni adenokarcinom dobiven iz ATCC) u atimusnim miševima Female Swiss (Alderley Park, nu/nu genotipa).
In some additional embodiments, the polynucleotide sequence is codon-optimized. 
(1i) spomenuti polinukleotid je kodon-optimiziran.
The process of claim 1, wherein the solvent is an alcohol, preferably selected from the group consisting of methanol, ethanol and isopropanol. The process of claim 1, further comprising recovering the opioid analgesic composition after hydrogenation, preferably wherein the recovery step comprises crystallizing the opioid analgesic composition. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je otapalo alkohol, poželjno odabrano iz skupine koja se sastoji od metanola, etanola i izopropanola, Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da nadalje sadrži regeneraciju sastava opioidnog analgetika nakon hidrogeniranja, poželjno gdje korak regeneracije sadrži kristalizaciju sastava opioidnog analgetika, tr>
a compound of claim 28 or 30 and at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
spoj iz bilo kojeg od zahtjeva 15, 17, 19 ili 21 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač.
The cooking aid of claim 1, wherein the one or more flavor enhancers are selected from the group consisting of inorganic salts, salts of amino acids, protein hydrolysates, flavoring preparations, and yeast extracts. 
Kuhinjsko pomagalo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time što se jedan ili više pojačivači okusa bira iz skupine koju čine anorganske soli, soli aminokiselina, proteinski hidrolizati, pripravci aroma, te ekstrakti kvasca.
X is hydrobromic acid, benzenesulfonic acid, camphor sulfonic acid, 1,2-ethane disulfonic acid, hydrochloric acid, maleic acid, methanesulfonic acid, naphthalene-2-sulfonic acid, 1,5-naphthalene disulfonic acid, oxalic acid, 4-toluenesulfonic acid or 2,4,6-trihydroxybenzoic acid. 
X je bromovodična kiselina, benzensulfonska kiselina, kamfor sulfonska kiselina, 1,2-etan disulfonska kiselina, klorovodična kiselina, maleinska kiselina, metansulfonska kiselina, naftalen-2-sulfonska kiselina, 1,5-naftalen disulfonska kiselina, oksalna kiselina, 4-toluensulfonska kiselina ili 2,4,6-trihidroksibenzojeva kiselina.
The combined product of claim 6, for use in a method of treating insomnia comprising the step of administering the composition to the subject to be treated within 30 minutes prior to sleep. 
Kompozicija, farmaceutska kompozicija ili kombinirani proizvod za primjenu u skladu sa zahtjevom 11, naznačeni time što se tretman sastoji od primjene kombiniranog proizvoda ili kompozicije kod subjekta koji se tretira, u razdoblju od 30 minuta prije spavanja.
On the one hand, binding of immunoglobulins to MEP HYPERCEL® is based on hydrophobicity, and contrary to immunoglobulins, IL-18BP is not very hydrophobic. 
S jedne strane, vezanje imunoglobulina na MEP HyperCel temelji se na hidrofobnosti, a nasuprot imunoglobulinima, IL-18BP nije jako hidrofoban protein.
CRL-9096] when expressed therein; and/or a higher amount of non-fucosylated structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the antibody molecule of said antibody molecules in said antibody molecule composition which is at least 70% higher compared to the same amount of antibody molecules in at least one antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from CHOdhfr- [ATCC No. 
CRL-9096 (CHOdhfr-) kada se tamo eksprimira; i/ili (ili) veću količinu nefukoziliranih struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli protutijela kod navedenih molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela, koja je najmanje 70% veća u usporedbi s istom količinom molekula protutijela u pripravku s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekula protutijela izoliranu iz ATCC No.
Up to four maintenance cycles may be given with 4-week intervals to patients who respond or have disease stabilisation. 
Može se dati do 4 ciklusa održavanja s 4-tjednim intervalima pacijentima koji reagiraju ili imaju stabilizaciju bolesti.
Use of a polynucleotide encoding a polypeptide consisting of the extra-cellular IPT-3 and IPT-4 domains of hepatocyte growth factor receptor for the screening of pharmacologically active agents useful in the treatment of cancer. 
PATENTNI ZAHTJEVI Že Uporaba polinukleotida koji kodira polipeptid koji sadrži vanstanične IPT-3 i IPT-4 domene receptora faktora rasta hepatocita za pretraživanje farmakološki aktivnih tvari korisnih za liječenje raka.
In my invention the top of the lid is connected to its body with a connecting mechanism allowing it to open and close. 
Gornji dio poklopca prema mom izumu spojen je svojim tijelom sa spojnim mehanizmom, koji omogućuje da se on otvori i zatvori.
The apparatus according to claim 5, characterized in that the internal pressure of the first insulator is different to the internal pressure of the second insulator. 
Uređaj prema Zahtjevima 5 i 6, naznačen time da je unutarnji pritisak prvog izolatora različit od unutarnjeg pritiska drugog izolatora.
The isolated monoclonal anti-RGMa antibody of claim 1, wherein the antibody further comprises an agent selected from the group consisting of: an immunoadhesion molecule, an imaging agent, and a therapeutic agent, wherein the imaging agent is selected from the group consisting of a radiolabel, an enzyme, a fluorescent label, a luminescent label, a bioluminescent label, a magnetic label, and biotin, and wherein the radiolabel is selected from the group consisting of 3H, 14C, 35S, 90Y, 99Tc, 111In, 125I, 131I, 177Lu, 166Ho, and 153Sm. 
Anti-RGMa protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, naznačeno time da protutijelo nadalje obuhvaća sredstvo odabrano iz skupine koju čine: imuno adhezivna molekula, sredstvo za snimanje, te terapijsko sredstvo, pri čemu je sredstvo za snimanje odabrano iz skupine koja sadrži radioobilježivač, enzim, fluorescentnu oznaku, svjetleću oznaku, bioluminiscentnu oznaku, magnetsku oznaku, i biotin, i pri čemu je radioobilježivač odabran iz skupine koju čine 3H, 14C, 358, 90Y, 99Tc, 111In, 1251, 1311, 177Lu, 166Ho, i 153Sm.
The vaccine composition of claim 1, wherein said aqueous component comprises both an acrylic polymer and dimethyl dioctadecyl ammonium bromide (DDA). 
Cjepivni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedena vodena komponenta sadrži i akrilni polimer i dimetil(dioktadeciljamonijev bromid (DDA).
determining whether less of the complex is formed in the presence of the test compound than in the absence of the test compound; 
(c) određivanje da li se manje navedenog kompleksa formira u prisutnosti test spoja nego li u odsutnosti test spoja; pri čemu je navedeno određivanje indikativno da je test spoj GLP-1 sekretogog.
the payment processor is configured to receive a payment authorization from the mobile phone operator based on the payment authorization text message for authorizing or not authorizing the payment of the payment request; 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da tekstualna poruka autorizacije plaćanja s mobilnog telefona korisnika (102) uključuje osobni identifikacijski kod jedinstven za korisnika (102).
Balance (MettlerToledo or equivalent). 
- > Vaga (Mettler Toledo ili ekvivalent toga).
an isolated antibody, or antigen-binding fragment thereof, specific for folate receptor alpha (FRa) comprising a light chain CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, a light chain CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, a light chain CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, a heavy chain CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6, a heavy chain CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7, and a heavy chain CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8; 
izoliranom protutijelu, ili njegovom antigenski vežućem fragmentu, specifičnom za folatni receptor a (FRa), koje ima CDR1 lakog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 2, CDR2 lakog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 3, CDR3 lakog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 4, CDR1 teškog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 6, CDR2 teškog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 7, te CDR3 teškog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO: 8;
Either or both steps 19 and 22 may be absorption, adsorption, membrane technology, or incineration technologies, or other technologies. 
Proces prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da so u stupnju pročišćavanja koriste adsorpcijska, membranska, incineracijska ili druge tehnologije.
The peptide for use according to Claim 1, wherein said peptide includes non-peptide bonds. The peptide for use according to Claim 1 or 2, wherein said peptide is part of a fusion protein. The peptide for use according to Claim 3, wherein said fusion protein comprises the N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze. Peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, pri čemu je navedeni peptid dio fuzioniranog proteina, posebice sadrži N-terminalne aminokiseline HLA-DR invarijantnog lanca vezanog za antigene (Ii).
receiving, by the source eNB, a special data packet with an end marker from the SGW through an S1 interface, which connects the source eNB and the SGW, after the path switching, wherein the special data packet received from the SGW does not contain user data, and the end marker in the special data packet received from the SGW is set in a header of the special data packet received from the SGW to indicate that the special data packet is the last data packet sent from the SGW to the source eNB; 
Mreža dugoročne evolucije, LTE, naznačena time da LTE mreža sadrži: korisničku opremu, UE, izvorišni evoluirani ČvorB, eNB, ciljni eNB i poslužiteljski pristupnik, SGW, pri čemu ciljni eNB je konfiguriran, u fazi završetka primopredaje između izvorišnog eNB i ciljnog eNB bez uključivanja osnovne mreže, da prima pakete korisničkih podataka isporučene od SGW nakon što SGW provede komutaciju puta, te prosljeđuje pakete korisničkih podataka dostavljene od SGW prema UE nakon prijema specijalnog paketa podataka sa završnom oznakom od izvorišnog eNB;
The isolated Sp35 antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 3-7, for use in treating a disease or disorder associated with inhibition of oligodendrocyte growth or differentiation. 
Izolirano Sp35 antitijelo ili antigen vezujući fragment istog u skladu sa zahtjevom 1 ili 2 za upotrebu u liječenju traumatske ozljede mozga, ozljede hrptene moždine ili ozljede optičkog živca.
The compound of claim 1, wherein R is methyl, and R' and R" are methylcyclopropyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je R metil, a R′ i R″ su metilciklopropili.
is a perspective, schematic view of an electrically conductive, elastically stretchable hybrid yarn. 
Slika 1 je pogled u perspektivi na električno vodljivu, elastično rastezljivu hibridnu pređu.
The compound for the use of claim 1 wherein X is H and Y is OR7, where R7 is cladinosyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 gdje X je Hi Y je OR", gdje R/ je kladinozil.
The pharmaceutical composition of claim 4, wherein the pharmaceutical composition is formulated for oral administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 20, naznačen time što je farmaceutski sastav formuliran za oralnu administraciju.
at least one fixed pulley (33) directly constrained to said module (5); 
- < najmanje jedan fiksni koloturnik (33) koji je direktno pričvršćen na spomenuti modul (5)
A simple embodiment of such a movable pressing member is a plunger movably supported by said first and/or second member. 
Jednostavna izvedba takvog pomičnog tlačnog elementa je klip koji je stavljen na prvi i/ili na drugi element na takav način da se može pomicati.
The present invention relates to novel compounds which are serotonin reuptake inhibitors and as such effective in the treatment of for example depression and anxiety. 
Ovaj izum se odnosi na nove spojeve koji su inhibitori ponovne pohrane serotonina i kao takvi učinkoviti kod liječenja na primjer depresije ili tjeskobe.
Aspect 4. The antibody of aspect 3, wherein said light chain variable region is a germline O12/IgVk1-39*01 variable region. 
Protutijela sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je navedena varijabilna regija lakog lanca varijabilna regija germinalne linije O12/1gVx 1-39*01.
As used herein, the term "patient" refers to a warm-blooded animal such as a mammal, preferably a human or a human child, which is afflicted with, or has the potential to be afflicted with one or more diseases and conditions described herein. 
Kao što ga se upotrebljava u ovoj specifikaciji, termin "pacijent" odnosi se na toplokrvnu životinju, poput sisavca, po mogućnosti na čovjeka ili ljudsko dijete, koje boluje od, ili može oboljeti od jedne ili više bolesti i stanja opisanih u ovoj specifikaciji.
A medicament comprising glatiramer acetate for use in treating a patient who is suffering from relapsing-remitting multiple sclerosis or who has experienced a first clinical episode and is at high risk of developing clinically definite multiple sclerosis, wherein the medicament comprises a 40mg dose of glatiramer acetate and wherein the medicament is to be administered as a subcutaneous injection in a regimen of subcutaneous injections three times a week with at least one day between each subcutaneous injection. 
Glatiramer acetat u obliku farmaceutskog sastava za uporabu u liječenju čovjeka kao pacijenta koji pati od relapsirajućeg oblika multiple skleroze, naznačen time, da se daje u režimu od tri supkutane injekcije dozom od po 40 mg glatiramer acetata svakog tjedna s barem jednim danom između svake supkutane injekcije i u čemu farmaceutski sastav nadalje sadrži manitol i ima pH u području od 5,5 do 7,0.
The progesteron for use of claim 8, wherein the progesterone serum level is about 200 ng/ml to about 750 ng/ml. 
Progesteron u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se liječenjem postiže konačna razina progesterona u serumu od najmanje otprilike 200 ng/ml.
mechanically transferring the force of the piston to a spear for propulsion thereof; characterized in that the piston is moved from the end discharge position to the selected end loading position by pulling a cable that removably connects the piston to the spear via return means. 
- < mehanički prijenos sile sa klipa na harpun za njegovo izbacivanje naznačen time, da se klip kreće iz krajnjeg položaja pražnjenja prema odabranom krajnjem položaju napinjanja povlačenjem kabela koji odvojivo spaja klip sa harpunom putem sredstva za vraćanje.
A method of using a composition according to claim 1 as bedding for preventing foot burn of poultry, the method comprising: applying and distributing on a floor the composition in a dosage of 4-12 litres per m2. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2 za korištenje u postupku tretmana, ili kurativno ili preventivno, opeklina na nogama peradi.
treating a trans-amino acid derivative of formula I or formula II, or a salt thereof with a reducing agent to give asenapine of formula A; and 
obradi trans-aminokiselinskog derivata formule I ili formule II [image] ili njegove soli reducenskom kako bi se dobilo asenapin formule A; i
A medicament for treatment and/or prophylaxis of a disease mediated by peroxisome proliferator activated receptor which contains as an effective component a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof defined in any one of claims 1 to 22. 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1 za uporabu u postupku liječenja i/ili profilaksi bolesti posredovane receptorom koji se aktivira peroksisom proliferatorom.
The method according to claim 1, wherein the lipids provide 30 to 60% of the total calories, the protein provides 5 to 20% of the total calories and the digestible carbohydrates provide 25 to 75% of the total calories. 
9. Nutritivni pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje lipidi daju 30 do 60 % ukupnih kalorija, proteini daju 5 do 20% ukupnih kalorija i probavljivi ugljikohidrati daju 25 do 75% ukupnih kalorija.