natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pyridone derivative, or a salt thereof, according to (1) or (2), wherein R1 in the formula (I) represents a halogen atom, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or -J1-X1—R5 (wherein J1 represents a single bond or alkylene, X1 represents a single bond, an oxygen atom, or a sulfur atom, and R5 represents an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted cycloalkylalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, an optionally substituted heterocycloalkylalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted heteroaryl group, or an optionally substituted heteroarylalkyl group). 
Derivat piridona ili njegova sol prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je R' u formuli (I) atom halogena, cijano grupa, C1-C6 alkil grupa, C1-C6 alkoksi grupa, ili -J'-X-R> (gdje J' predstavlja jedinu vezu ili alkilen, X! predstavlja jedinu vezu ili atom kisika ili atom sulfora i R> predstavlja po izboru supstituiranu cikloalkil grupu, po izboru supstituiranu cikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkil grupu, po izboru supstituiranu heterocikloalkilalkil grupu, po izboru supstituiranu aril grupu, po izboru supstituiranu aralkil grupu, po izboru supstituiranu heteroaril grupu, po izboru supstituiranu heteroarilalkil grupu) gdje su mogući supstituti definirani kao u patentnom zahtjevu 1.
A GLYX peptide for use as in claim 11, wherein the treatment-resistant patient is identified as one who has been treated with at least two types of antidepressant treatments prior to administration of GLYX-13. 
GLYX-13 za primjenu u skladu sa bilo kojim od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da se pacijent rezistentan na terapiju definira kao pacijent koji je primio terapiju najmanje dva tipa anti depresivna tretmana prije primjene GLYX-13.
In another embodiment, R2 is selected from the group consisting hydrogen, 
R2 je odabran iz skupine koja sadrži (1) vodik,
Process according to any of the preceding claims, wherein an amount of other materials up to a maximum of 35% by weight can be added to the mixture formed in said step b) in order to confer special aesthetic effects to the final product. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se u smjesu nastalu u navedenom koraku b) može dodati količina drugih materijala do najviše 35% težinski, kako bi se konačnom proizvodu dali posebni estetski efekti.
The rAAV virion of any one of claims 7 to 8, wherein the retinal cell is a photoreceptor, a retinal ganglion cell, a Muller cell, a bipolar cell, an amacrine cell, a horizontal cell, or a retinal pigmented epithelium cell. 
Virion rAAV prema bilo kojem od zahtjeva 7 do 8, naznačen time da stanica mrežnice je fotoreceptor, ganglijska stanica mrežnice, Mullerova stanica, bipolarna stanica, amakrina stanica, horizontalna stanica, ili pigmentirana epitelna stanica mrežnice.
taken together form a 4 or 5-membered heterocyclic ring selected from the group consisting of azetidine, pyrrolidine, pyrazolidine, isooxazolidine, imidazolidine, oxazolidine, thiazolidine, and isothiazolidine; or 
(b) uzeti zajedno tvore 4 ili 5-člani heterociklični prsten odabran od skupine koja se sastoji od azetidina, pirolidina, pirizolidina, izooksoazolidina, imidazolidina, okazolidina, tiazolidina 1 izotiazolidina; ili (c) uzeti zajedno tvore heteroaromatski prsten odabran od skupine koja se sastoji od imidazola, pirazola, oksazola, izoksazola, tiazola, piridina, diazina, oksazina i tiazina.
an increase from baseline of evening peak expiratory flow rate (PM PEF) of at least 1.0 L/min; 
(c) povećanje početne vrijednosti večernjeg vršnog ekspiratornog protoka (PM PEF) od najmanje 1.0 L/min;
Use according to claim 3, wherein said medicament delays the onset of outbreaks in an individual suffering from MS or delays the progression of MS (progressive phase) in an individual suffering from MS. 
Uporaba prema zahtjevu 3, gdje navedeni međikament odgađa nastup početka kod osobe koja boluje od MS-e ili odgađa progresiju MS-e (progresivna faza) kod osobe koja boluje od MS-e.
The composition of claim 2 wherein the liposome membrane is composed of 50-80 mol% DSPC, 1-20 mol% DSPG and 1-20 mol% CHOL. 
Sastav prema zahtjevu 2, gdje je liposomska membrana sastavljena od 50-80 mol% DSPC, 1-20 mol% DSPG i 1-20 mol% CHOL.
a cup or similar vessel provided to collect the dispensed beverage for drinking, on the specially provided central support area 28 of the grille-like cover 24, and then loads in the cup-shaped cavity 151 a new capsule 200, which contains a dose of the raw material required to prepare the desired beverage, in such a manner as to prevent the membrane or foil 208 forming the upper wall thereof from protruding upwards from the same container 151 . 
šalicu ili sličnu posudu, namijenjenu za prikupljanje isporučenog napitka za pijenje, na upravo zato postavljenu središnju nosivu površinu 28 rešetkastog poklopca 24, zatim u šupljinu u obliku šalice 151 stavlja novu kapsulu 200, koja sadrži dozu sirovine potrebnu za pripravljanje željenog napitka, na takav način da se spriječi da membrana ili folija 208, koja čini njenu stropnicu, viri prema gore 1z istog spremnika 151.
For example a measuring system may comprise a suitable laser of power low enough that the properties of the material are not affected e.g. by thermal decomposition e.g. generating 200-400 mW, directing the laser light along a suitable light guide, e.g. an optic fibre, toward a power measuring instrument. 
Na primjer, sustav za mjerenje može sadržavati prikladan laser dovoljno niske energije, da se ne bi djelovalo na svojstva materijala, na primjer, termičko razaranje, na primjer, koji generira 200 - 400 mW, pri čemu se svijetlo lasera usmjerava duž prikladnog svjetlovoda, na primjer, optičkog vlakna, prema instrumentu koji mjeri snagu.
a compound, which is a weak acid or is a chelating/sequestering agent, which compound is presented in intimate mixture with the microparticles of alfentanil or salt thereof by presenting particles of said compound within, or upon the surfaces of, said carrier particles. 
spoj koji je slaba kiselina, te je navedena kiselina predstavljena u bliskoj smjesi s mikročesticama alfentanila ili njegovom soli, tako što se nalazi bilo: unutar čestica nosača, tako da navedene čestice nosača sadrže kompozit od:
forming a biphasic composition comprising (i) a first organic phase, and (ii) an alcoholic-caustic phase containing trans-(-)-A9-tetrahydrocannabinol; 
formiranje bifaznog sastava koji sadrži (i) prvu organsku fazu, i (ii) alkoholno-kaustičnu fazu koja sadrži trans-(-)-A9-tetrahidrokanabinol;
∘ a first operative condition (I) representing an ordinary functioning of said machine (1), wherein said operator (7) is electrically isolated from said machine (1); 
- < prvom operativnom stanju (I) koje predstavlja uobičajeno funkcioniranje navedenog stroja (1), gdje je navedeni operater (7) strujno izoliran od navedenog stroja (1);
A watercraft according to claim 10, characterised in that the rudder propeller devices (4) in all correspond at least a half of the total propulsion power of the watercraft. 
Plovilo prema zahtjevu 10. naznačeno time da su kormilo-propeler-uređaji (4) u cijelosti odgovaraju najmanje polovici ukupnog učinka plovila.
The liquefied gas treatment system according to claim 5, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger (21) is a boil-off gas compressed while passing through all or part of the plurality of compression means included in the compressor (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je BOG poslan u pomoćni motor (200) BOG koji se komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
Method for manufacturing a support part for a pick-up frame forming part of a loading system for emptying a container, comprising the steps of: 
Postupak za proizvodnju potpornog dijela (8) okvira za podizanje (4) koji tvori dio sustava za utovar za pražnjenje spremnika (40), koji sadrži korake:
Methyl amine (1M in THF; 40 ml) was added slowly to the reaction mixture and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. 
Reakcijskoj smjesi je polagano dodan etil amin ((IM u THF; 40 ml) i smjesa je miješana na sobnoj temperaturu 15 sati.
The liquefied gas treatment system according to claim 1 wherein a liquid component of the BOG, which is decompressed to a gas-liquid mixed state while passing through the decompressing means (22), is returned to the cargo tank (1;11). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što pomoćna linija za slanje LNG (L24) dodatno sadrži isparivač (45), podešen za djelomično isparavanje LNG grijanjem LNG poslanog u separator plina od tekućine (46).
The smoking article of the present invention also is capable of providing an aerosol which is chemically simple, consisting essentially of oxides of carbon, air, water, and the aerosol which carries any desired flavorants at other desired volatile materials, and trace amounts of other materials. 
Cigaretni substitut iz sadašnjeg izuma takoder može da osigura aerosol koji je kemijski prost i sastoji se suštinski od oksida ugljika, zraka, vode i aerosola koji nosi makoja željena mirisna sredstva ili druge željena isparljive materijale 1 količine u tragovima drugih materijala.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) at least one compound selected from compounds known for their fungicidal activity; and a method of controlling diseases on useful plants, especially rust diseases on soybean plants. 
Pripravak koji je pogodan za nadzor bolesti uzrokovanih fitopatogenim organizmima uključujući (A) spoj formule Inaznačen time da je R1 difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj biksafen.
A compound according to claim 1, wherein R1 is selected from: is selected from: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je R, izabran iak, e a
wherein said octadentate ligand is selected from the group consisting of formula VI and VII 
2. < Kompleks prema zahtjevu 1, naznačen time da je ligand koji sadrži oktadentat hidroksipiridinon odabran od formula VI, i VII:
For example, a compound of Formula 11 was first prepared according to procedures described above with respect to Figures 18 and 21, as follows. 
Na primjer, spoj formule 11 je bio prvo pripravljen u skladu s postupkom koji je gore opisan u odnosu na slike 18121, na sljedeći način.
1H NMR spectra were recorded using a Bruker DPX 400MHz spectrometer using tetramethylsilane as the external standard. 
Spektri 'H-NMR zabilježeni spektrometrom Bruker DPX 400MHz, uz tetrametilsilan kao vanjski standard.
The composition for use as claimed in any one of claims 11-25, wherein said composition further comprises one or more of electrolytes, sweeteners, flavoring agents, vitamins, minerals, amino acids, or preservatives; and/or said composition is a beverage or gel that is made by reconstituting a dry powder with an aqueous fluid, preferably water. 
Pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 10-22, naznačen time da navedeni pripravak nadalje sadrži jedan ili više elektrolita, zaslađivača, sredstva za davanje arome, vitamina, minerala, aminokiselina, ili konzervanasa; i/ili navedeni pripravak je napitak ili gel koji se dobiva rekonstitucijom suhog praha u vodenoj tekućini, poželjno u vodi.
The proportion of the length and the width of the tourmaline layer with respect to the length and width of the towel or sanitary pad, is on the scale of ½ to 2/4, and, preferably, occupies the second layer of the sanitary pads/towels of the present invention. 
Higijenski uložak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da struktura polipropilenskih vlakana i termostabilnih elastomera, impregniranih turmalinom, zauzima prostor na higijenskom ulošku koji je unutar područja od 1/2 do 2/4 s obzirom na duljinu 1 širinu higijenskog uloška.
For at least one of the three actuator/roll units of at least one rolling station 22 it is possible to define two concentric circumferences indicated by c and C, respectively. 
Valjaonica (20) u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačena time što je za najmanje jednu jedinicu valjak/aktuator najmanje jednog valjaoničkog stana (22):
immobilizing the dissociated ADAs on a substrate; and determining if the ADA is present or absent in the sample. The method of claim 1, wherein the determining step comprises: 
imobiliziranje disociranih ADA protutijela protiv lijeka supstratu pod za održavanje disociranih ADA protutijela protiv lijeka i disociranih lijekova; i određivanje da li je ADA protutijelu protiv lijeka prisutno ili odsutno u uzorku.
A method of treating a disease selected from the group consisting of septic shock, sepsis, endotoxic shock, hemodynamic shock and sepsis syndrome, post ischemic reperfusion injury, malaria, mycobacterial infection, meningitis, psoriasis, sarcoidosis, psoriatic arthritis, Behçet's Disease, prurigo nodularis, lupus, uveitis, congestive heart failure, fibrotic disease, cachexia, graft rejection, cancer, autoimmune disease, opportunistic infections in AIDS, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, other arthritic conditions, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, systemic lupus erythrematosis, ENL in leprosy, radiation damage, hyperoxic alveolar injury, undesirable angiogenesis, inflammatory disease, arthritis, inflammatory bowel disease, aphthous ulcers, asthma, adult respiratory distress syndrome, and AIDS, in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective amount of a compound of paragraph 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je za uporabu kod liječenja bolesti odabrane iz skupine koja se sastoji od septičnog šoka, sepse, endotoksičnog šoka, hemodinamskog šoka 1 sindroma sepse, postishemijske reperfuzijske ozljede, malarije, mikobaklerijske infekcije, meningitisa, psorijaze, sarkoidoze, psorijaznog artritisa, Behcetove bolesti, prurigo nodularis, lupusa, uveitisa, kongestivnog zatajenja srca, librozne bolesti, kaheksije, odbacivanja presatka, karcinoma, autoimune bolesti, oportunističkih infekcija kod AIDS-a, reumatoidnog artritisa, reumatoidnog spondilitisa, osteoartritisa i drugih stanja artritisa, Crohn-ove bolesti, ulcerativnog kolitisa, multiple skleroze, sistemskog eritemskog lupusa, ENL kod lepre, oštećenja zbog radijacije, hiperoksične alveolarne ozljede, neželjene angiogeneze, upalne bolesti, artritisa, upalne bolesti crijeva, aftozne ulceracije, astme, respiratornog distres sindroma kod odraslih, te AIDS-a.
An inhaler according to claim 1 wherein the housing is wholly or partially formed from a transparent or translucent material allowing the remaining blisters to be seen through the housing. 
Inhalator prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje je kućište (2,71) u potpunosti ili djelomično napravljeno od prozirnog ili poluprozirnog materijala tako da preostali blisteri mogu vidjeti kroz kućište (2,71).
The following paragraphs describe the operation of the system in several typical uses: 
Sljedeći odjeljci opisuju rad sustava u nekoliko tipičnih načina upotrebe:
The wet granulated pharmaceutical composition according to claim 5 or 6, wherein said combination of surfactants is present in a range of concentrations between about 0.1% and 10 % (w:w) of said composition, preferably in the range between 0.5% to 5 % (w:w) of said composition. 
Vlažno granulirani farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, naznačen time što je navedena kombinacija surfaktanata prisutna u rasponu koncentracija od otprilike 0,1% do 10 % (tež./tež.) navedenog pripravka, po mogućnosti u rasponu od 0,5% do 5 % (tež./tež.) navedenog pripravka.
A process utilizing at least five moles of at least one starting material for preparing a boronic ester compound of formula (I): wherein: 
Postupak koji koristi najmanje pet mola najmanje od jednog početnog materijala za pripremu spoja estera organoborne kiseline formule (7):
The terminal according to claim 1 wherein the gap is a largest gap which is an integer multiple of the RBG size and which is a largest available gap based on the system bandwidth. A method, comprising, 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji tvore RBG 1 koji su dostupni ovisno o propusnosti sustava.
The formulation of any of the preceding claims, wherein the irbesartan and/or its pharmaceutically acceptable salt has an average particle size of less than 250 µm. 
Formulacija u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da irbesartan hidroklorid ima prosječnu veličinu čestice manju od 250 um.
The solid dosage form of claim 6, wherein the cellulose-based excipient is a C3-C10 alkyl hydroxymethyl cellulose selected from the group consisting of methyl cellulose, ethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and cellulose acetate. 
Čvrsti oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je pomoćna tvar na bazi celuloze C3-C10 alkilhidroksimetilceluloza, koju se bira iz skupine koju čine metilceluloza, etilceluloza, propilceluloza, hidroksimetilceluloza, hidroksipropilceluloza, te celulozni acetat.
The inner part of the rock bolt 7 may alternatively be exchanged to a male mounting that is pieced together with an ordinary expandable rock bolt. 
Unutarnji dio sidra u stijeni 7 može se alternativno zamijeniti s muškim montažnim elementom koji je sastavljen zajedno s običnim ekspanzivnim sidrom u stijeni.
The compound or salt thereof for use of Claim 7 wherein the cancer is selected from the group consisting of lung cancer, breast cancer, colon cancer, brain cancer, neuroblastoma, prostate cancer, melanoma, glioblastoma multiform, ovarian cancer, lymphoma, leukemia, melanoma, sarcoma, paraneoplasia, osteosarcoma, germinoma, glioma and mesothelioma. 
Spoj, ili njegova sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se rak bira iz skupine koju čine rak pluća, rak dojke, rak debelog crijeva, rak na mozgu, neuroblastom, rak prostate, melanom, multiformni glioblastom, rak jajnika, limfom, leukemija, melanom, sarkom, paraneoplazije, osteosarkom, germinom, gliom i mezoteliom.
d)processing the microorganism and/or the micro-organism-rich suspension of step c by 
obrade mikroorganizama i/ili suspenzije bogate mikroorganizmima iz koraka c:
providing feed water having a concentration of carbon dioxide of at least 20 mg/l, preferably in a range of 25 to 100 mg/l, and more preferably in a range of 30 to 60 mg/l, providing an aqueous slurry comprising micronized calcium carbonate, and 
osiguravanje pojne vode koja ima koncentraciju ugljikovog dioksida u rasponu od 20 do 60 mg/l, osiguravanje vodene guste otopine koja sadrži mikronizirani kalcijev karbonat, pri čemu kalcijev karbonat ima veličinu čestica od 0.1 do 5 µm i udio netopive HCl od 0.02 do 0.6 tež.-%, u odnosu na ukupnu masu mikroniziranog kalcijevog karbonata, te
The antidiabetic agent may also preferably be a sulfonyl urea such as glyburide (also known as glibenclamide), glimepiride (disclosed in U.S. Patent No. 
Antidijabetesni agensi mogu također poželjno biti sulfonil urea kao što je gliburid (također poznat kao glibenklamid), glimepiridin (prikazan u U.S. Patentnom br.
The DNA polymerase chimera according to any of claims 1 to 9, wherein the φ29 type DNA polymerase of (a) has a modification in the exonuclease domain and wherein said modified DNA polymerase has less than 10% of exonuclease activity than the corresponding naturally occurring DNA polymerase. 
DNK polimeraza himera prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 9, gdje 029 tip DNK polimeraza od (a) ima modifikaciju u eksonukleaznoj domeni i gdje navedena modificirana DNK polimeraza ima manje od 1% eksonukleaznog djelovanja od odgovarajućeg djelovanja koje se prirodno pojavljuje u DNK polimerazi,
The chimeric polypeptide for use according to claim 1 or claim 2, wherein the dosing interval is once every 3-5, 3-6, 3-7, 3, 4, 5, 6, 7, or 8 days. 
Kimerni polipeptid, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je interval doziranja jednom u svakih 3-5, 3-6, 3-7, 3, 4, 5, 6, 7 ili 8 dana.
The method according to claim 7, wherein the polar medium in Step a) is water, deionized water or a solution formed by water and an organic solvent capable of being mixed uniformly with water. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 4, gdje je polarni medij u koraku a) voda, deionizirana voda ili otapalo formirano od vode i organskog otapala koje je sposobno da se ravnomjerno miješa sa vodom.
The adenovirus vector of claim 44, wherein the sequence that encodes SEQ ID NO: 18 comprises the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 26. A composition comprising the adenovirus vector of claim 43, and a carrier. 
drugi pripravak koji sadrži imunogeno učinkovitu količinu drugog vektora adenovirusa, poželjno drugi vektor adenovirusa 26, koji kodira HIV antigeni polipeptid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 5; te po izboru
The antisense oligonucleotide of claim 16, wherein the antisense oligonucleotide is chemically linked to a polyethylene glycol chain. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 16, naznačen time što navedeni antisens oligonukleotid je kemijski vezan na polietilen-glikolski lanac.
mixing hydrocarbon stream containing metals and salts thereof, wherein metal is calcium and its salt is calcium naphthenate, with an effective metal removing amount of an aqueous extraction - solution of non-precipitating and non-fouling additive comprising a chemical compound selected from a group consisting of:- methyl or ethyl or propyl or isopropyl mono-ester of any one of the carboxylic acids selected from the group consisting of maleic acid, maleic anhydride and fumaric acid, and ii) methyl or ethyl or propyl or isopropyl di-ester of any one of the carboxylic acids selected from the group consisting of maleic acid, maleic anhydride and fumaric acid, or 
miješanje protoka ugljikovodika koja sadrži metale i njihove soli pri čemu je metal kalcij a njegova sol je kalcij naftenat, s količinom vodene ekstrakcije koja učinkovito uklanja metal -otopinom aditiva koji se ne taloži i koji ne onečišćuje a koji sadrži kemijski spoj iz grupe koja se sastoji od: metila ili etila ili propila ili izopropil monoestera od bilo koje od karboksilnih kiselina izabranih iz grupe koja se sastoji od jabučne kiseline, jabučnog anhidrida i fumarne kiseline, ii) metila ili etila ili propila ili izopropil diestera od bilo koje od karboksilnih kiselina izabranih iz grupe koja se sastoji od jabučne kiseline, jabučnog anhidrida i fumarne kiseline, ili iii) odgovarajuće kombinacije navedenih estera, i iv) odgovarajuće kombinacije bilo kojih navedenih estera s bilo kojom navedenom karboksilnom kiselinom, kako bi se stvorila ugljikovodična faza i vodena faza koja sadrži metalne ione;
is a bisaryl radical made up of two aryl groups, which are selected independently from a group consisting of phenyl and naphthyl, and which are linked together via a single bond, 
Aal je bisarilni radikal, kojeg čine dvije arilne skupine, koje se neovisno bira iz skupine koju čine fenil i naftil, i zajedno su vezane jednostrukom vezom,
Examples of sulfur donors that may be included in the composition according to the present invention include sulphated amino acids and derivatives, 1-methionine, 1-cysteine, 1-cystine, taurine, 4-thiazolidinecarboxylic acid, methylsulphonylmethane. 
Primjeri donora sumpora koji se mogu uključiti u pripravak prema ovom izumu uključuju aminokiseline koje sadrže sumpornu grupu i njihove derivate, 1-metionin, 1-cistein, 1-cistin, taurin, 4-tiazolidinkarboksilnu kiselinu, metilsulfonilmetan.