natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A medical device, comprising the protein of claim 1, wherein said device is suitable for contacting or administering said protein scaffold by at least one mode selected from parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intrarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, bolus, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, and transdermal. 
Medicinski uređaj, koji sadrži platformski protein prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4, pri čemu je spomenuti uređaj pogodan za kontaktiranje ili upravljanje spomenutog platformskog proteina najmanje jednim od slijedećih načina: parenteralno, potkožno, intramuskularno, intravenozno, intrazglobno, intrabronhijalno, intaabdominalno, intrakapsularno, intrakartigularno, intrakavitalno, intracelialno, intracerebralno, intracerebroventikularno, intrakolično, intracervikalno, intragastrično, intrahepatički, intramiokardialno, intraostealno, intrapelvično, intraperikardijalno, intraperitonealno, intrapleuralno, intraprostatično, intrapulmonarno, intrarektalno, intrarenalno, intraretinalno, intraspinalno, intrasinovialno, intratorakično, intrauterinalno, intravesikalno, intralesionalno, individualno, vaginalno, rektalno, bukalno, podjezično, intranazalno, i transdermalno.
Methods for comparing the identity and homology of two or more sequences are well known in the art. 
Postupci za uspoređivanje identičnosti te homologije dvije ili više sekvence poznati su stanju tehnike.
A programmable electrical control device (10) according to any one of claims 1 to 9, wherein the electrical switching device (12) is a power outlet and the electrical power supply output is a power outlet socket for accepting a plug of an electrical device, the power outlet socket including two or more pins and/or terminals for accepting two or more respectively corresponding terminals and/or pins of the plug, and wherein the power outlet includes a general power outlet (GPO) suitable for domestic use; and/or wherein the data connection module comprises a separate device that is pluggable into the power outlet socket, and wherein the terminals/pins of the power outlet socket are connected for data transmission between the program input and the programmable device. 
Programabilni električni upravljački uređaj (10) sukladno bilo kojem zahtjeva 1 do 9, naznačen time, da je električni prekidački uređaj (12) utičnica za napajanje, dok je izlaz za napajanje električnom energijom strujna utičnica za prihvaćanje utikača električnog uređaja, strujna utičnica sadrži dva ili više pinova i/ili terminala za prihvaćanje dva ili više odgovarajućih terminala i/ili pinova utikača, i pri čemu strujna utičnica uključuje strujnu utičnicu opće namjene (GPO) pogodnu za kućnu uporabu; ifili pri čemu modul za povezivanje obuhvaća zasebni uređaj koji se može priključiti u utičnicu za napajanje, i gdje su HR P20181588 T1 priključci/utikači utičnice za struju povezani za prijenos podataka između programskog unosa i programabilnog uređaja.
The method according to claim 17, wherein said bioadhesive polymer is selected from the group consisting of polymers of the type of acrylic acid crosslinked with divinyl glycol and polymers derived from acrylic acid crosslinked with allyl sucrose or allyl pentaerythritol. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se navedeni bioadhezivni polimer bira iz skupine koju čine polimeri tipa akrilne kiseline umrežene s divinil-glikolom i polimeri dobiveni iz akrilne kiseline umrežene s alilsaharozom ili alilpentaeritritolom.
Air lubrication system according to claim 12, wherein said spacer arms (25) extend substantially parallel to said planar bottom surface (24'). 
Sustav za podmazivanje zrakom u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se navedeni razmačni krakovi (25) pružaju uglavnom paralelno u odnosu na navedenu ravnu donju površinu (24’).
The method according to claim 14, wherein the oxygen content of the offgas after the contact with the catalyst is within the range of 1-16%. 
Uređaj prema zahtjevu 13 ili zahtjevu 14, prilagođen tako da se kontakt s oksidacijskim katalizatorom kontrolira putem monitora kisika tako da se sadržaj kisika u oslobođenom plinu nakon kontakta s oksidacijskim katalizatorom kreće u rasponu od 1-16%.
wherein cycloalkyl is a saturated or unsaturated hydrocarbon ring including any bicyclic group in which the above ring is connected to a benzene, heterocyclic or other hydrocarbon ring; 
HR P20131176 T1 gdje je -cikloalkil zasićeni ili nezasićeni ugljikovodični prsten, što uključuje sve bicikličke skupine u kojima je gore navedeni prsten vezan s benzenskim, heterocikličkim ili drugim ugljikovodičnim prstenom; gdje je Ro:
and R2 is a phenyl group or a pyridyl group (said phenyl group or pyridyl group may be substituted by 1-3 methoxy groups.) 
X je ili (CH>)2-, R> je fenil skupina ili piridil skupina (navedena fenil skupina ili piridil skupina mogu biti supstituirane s 1-3 metoksi skupine).
A pneumatic speargun as clamed in claim 1, wherein the reservoir (3) is coaxially arranged around the barrel (4). 
Pneumatska podvodna puška u skladu sa zahtjevom 1, pri čemu je rezervoar (3) koaksijalno postavljen oko cijevi
selecting, by the processor, one or more of the events based on a profile index associated with a respective event and on at least one attribute derived from the respective event, the profile index relating to a link on which the vehicle was travelling at a point during the respective event, wherein the profile index relating to the link is derived at least from one or more link indexes relating to one or more features of the link that influence a behaviour of a driver of a vehicle travelling along the link; 
Odabira jednog ili više događaja temeljenih na indeksiranim profilima povezanim sa navedenim događajima 1 na najmanje jednom atributu deriviranom iz navedenog događaja, indexirani profil povezan barem prema poveznici kojom je se vozilo kretalo u trenutku navedenog događaja; utvrđivanje (4) profila vozača (24) iz odabranog događaja; i određivanje (9) ponašanja u vožnji vozača temeljem vozačevog profila. 2.
The compound [47] can be obtained by reacting compound [46] in the same manner as in Production Method 4-1, Step 3. 
pam gdje su R' i R* definirani gore; (c) prevođenju spoja formule [46] u spoj formule [47]
A nucleic acid for use according to any one of the preceding claims, wherein said nucleic acid is for use in treating a coagulopathy, haematological disease, haemorrhagic disorder or other cardiovascular disease. 
Polipeptid za uporabu, sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačen time, da se navedeni polipeptid upotrebljava u liječenju kongenitalne ili stečene koagulopatije, urođene ili stečene hematološke bolesti, hemoragijskog poremećaja ili drugih kardiovaskularnih bolesti.
System according to claim 8, characterized in that the barcode for the at least two capsules comprises a number of bits that varies according to the number of characters of the name of the beverage. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što barkod za najmanje dvije kapsule sadrži broj bitova koji ovisi o broju slova u nazivu napitka.
dicyclohexyl-(2',4',6'-tri-propyl-biphenyl-2-yl)-phosphane. The process according to claim 10, wherein said phosphine ligand is 2,2'-bis-diphenylphosphanyl-[1,1']binaphtalenyl (rac-BINAP). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što je navedeni fosfinski ligand 2,2′-bisdifenilfosfanil-[1,1′]binaftalenil (rac-BINAP).
The polypeptide of any one of claims 1 to 6 for the prevention of CDAD in a subject at risk of a CDAD. 
10. Polipeptid ili sastav za uporabu iz patentnog zahtjeva 9, za uporabu u prevenciji CDAD kod subjekta s rizikom od
Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. 
Prikazani izum se također odnosi na farmaceutske pripravke koji sadrže jedan ili više spojeva prema izumu, odnosi se i na metode uporabe spojeva i pripravaka prema izumu u liječenju pripadajućih metaboličkih poremećaja, uključujući dislipidemiju, aterosklerozu, koronarno srčano oboljenje, inzulinsku rezistenciju, dijabetes tipa 2, Syndom-X i slično.
A fusion protein of claim 1 for use in a method of treating a condition related to increased expression of TGFB comprising administering an effective amount of the fusion protein to a subject in need thereof. 
Fuzijski protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupku liječenja stanja povezanog s pojačanom ekspresijom TGFB, koja se sastoji u primjeni djelotvorne količine fuzijskog proteina na subjektu kojem je to potrebno.
E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; is an aryl or heteroaryl group; 
E je monociklička ili biciklička karbociklička ili heterociklička skupina pri čemu E nije supstituiran ili ima do 4 supstituenta R* kako je definirano u zahtjevu 1;
rapidly lowering the pH of the reaction mixture to a pH of less than 2 by addition of an acid; wherein, the isolated monomeric platinum (II) complex has a formula of I or III: 
(ili) brzo snižavanje pH reakcijske smjese na pH od manje od 2 dodavanjem kiseline; pri čemu, izolirani monomerni kompleks platina (II) ima formulu | ili III:
Inserting fitted retention Must leave space for layer of composite material 
Mora se ostaviti mjesta za sloj kompozitnog materijala
a protein-binding segment comprising two complementary stretches of nucleotides that hybridize to form a double stranded RNA (dsRNA) duplex that is 8 base pairs (bp) to 30 bp long, wherein said two complementary stretches of nucleotides are covalently linked to one another with 3 to 5 intervening nucleotides, 
segment koji se veže na proteine koji međudjeluje s navedenim polipeptidom Cas9, gdje segment koji se veže na proteine sadrži dva komplementarna odsječka nukleotida koji hibridiziraju kako bi tvorili dvolančani RNA (dsRNA) dupleks; gdje je ciljana DNA prisutna u jednostaničnom eukariotskom organizmu, životinjskoj stanici ili biljnoj stanici.
The use of claim 7, in which the symptom is constipation or less than nonnal stool frequency. 
Količina za uporabu prema zahtjevu 3, naznačena time da simptom je zatvor ili frekvencija stolice koja je rjeđa od normalne.
6, 7 and 8 is that the variability in the concentration of rapamycin, as demonstrated by the standard deviations shown on the graphs, was considerably lower for the rapamycin carbohydrate derivatives than for rapamycin itself. 
Iz slika 6, 7 i 8 još se može opaziti da je varijabilnost koncentracije rapamicina, kako je prikazano standardnim devijacijama prikazanim na grafovima, znatno manja za ugljikohidratne derivate rapamicina nego za sam rapamicin.
The compound of formula (IV) may be amorphous or crystalline. 
Postupak dobivanja spoja formule (IV): pri čemu:
An implantable prosthetic valve comprising: 
Implantabilni protetski zalistak (10) koji sadrži:
The base station apparatus according to claim 1, wherein two of DVRBs are mapped to two of the PRBs in the same frequency of a subframe, respectively. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da su dva od DVRB-a mapirana odgovarajuće na dva od PRB-ova na istoj frekvenciji podokvira.
A process for preparing a compound of formula (IV) according to Scheme (I): 
Postupak dobivanja spoja formule (IV), ili njegove soli,, gdje
The method of clause a, wherein the MACERS is determined using the following formula: MACERS = (ST2 T1/ST2 T0) + aln(NP T1), wherein the coefficient alpha is a weighting factor for the variable it acts on. The method of clause d, wherein the coefficient alpha is about 0.33. 
(NP T2) prema slijedećoj formuli: Drugi MACERS = (ST2 T2/ST2 T0) + oln(NP T2), gde je a težinski faktor; uspoređujući drugi MACERS prema prvom MACERS; 1 određivanje da je tretman efikasan kod pacijenta koji ima drugi MACERS koji je umanjen u usporedbi sa prvim
The further antigens may also comprise Streptococcus pneumoniae proteins. In one embodiment the further antigens comprise at least 1 protein selected from the group consisting of the Poly Histidine Triad family (PhtX), Choline Binding protein family (CbpX), CbpX truncates, LytX family, LytX truncates, CbpX truncate-LytX truncate chimeric proteins (or fusions), pneumolysin (Ply), PspA, PsaA, Sp128, Sp101, Sp130, Sp125 and Sp133. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što dodatni antigeni uključuju jedan ili više proteina iz bakterije S. pneumoniae, koji se biraju iz skupine koju čine obitelj polihistidinske trijade (PhtX), obitelj kolinski vežućeg proteina (CbpX), skraćeni CbpX, obitelj LytX, skraćeni LytX, kimerini proteim (ili fuzije) skraćeni CbpX-skraćeni LytX, pneumolizin (Ply), PspA, PsaA, Sp128, Sp101, Sp130, Sp125 i Sp133.
The peptide for use according to Claim 1, wherein said peptide includes non-peptide bonds. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 11, naime kao cjepivo protiv karcinoma.
The user places the control levers in their neutral positions, and activates the system as described above. 
Korisnik postavlja upravljačke kontrole u njihov neutralni položaj, te aktivira sustav na način kao što je gore opisano.
water in an amount of from 10.0 to 40.0% by weight of the composition, 
C) vode u količini od 10,0 do 40,0 % masenog udjela pripravka, d) najmanje nižeg alkanola u količini od 60 do 80 % masenog udjela pripravka.
Y is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted heteroalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted heteroaralkyl; and Z is C5-9 alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted heteroaralkyl; and their C1-10, alkyl phenyl-C1-3 alkyl, or (C5-6 heteroaryl)-C1-3 alkyl mono- and di-esters; and salts of the compounds and their mono- and di-esters. 
Y je H, po izboru supstituirani alkil, po izboru supstituirani heteroalkil, po izboru supstituirani aril, po izboru supstituirani aralkil, po izboru supstituirani, heteroaril ili po izboru supstituirani heteroaralkil; i Z je Cs9 alkil, po izboru supstituirani aril, po izboru supstituirani aralki, po izboru supstituirani heteroaril, ili po izboru supstituirani heteroaralkil; injihovi C,_.19 alkil, fenil-C,.3 alkil, ili (C5.g heteroaril)-C,.3 alkil mono - 1 di-esteri; i soli spojeva i njihovih mono- i di- estera.
The pharmaceutical composition according to claim 1 characterized in that the composition is an aqueous gel and contains PVA and PEG polymers as pharmaceutically acceptable polymer, together with chitosan. The pharmaceutical composition in a solid form of claim 3 characterized in that it is prepared by lyophilizing the composition. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2 karakteriziran na način da je čvrsti oblik pripravljen sušenjem, poželjno liofiliziranjem sastava iz patentnog zahtjeva 1 ili 2.
The dry sinsemilla cannabis inflorescence of claim 1 or claim 2, wherein the first or second most abundant terpene in the terpene profile is selected from the group consisting of terpinolene, alpha pinene, limonene, and beta caryophyllene. 
Suha inflorescencija besjemenog kanabisa u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačena time što se prvi ili drugi najobilatiji terpen u terpenskom profilu bira iz skupine koju čine terpinolen, a-pinen, limonen, te fB-kariofilen.
The invention also relates to the antibody or the binding molecule of the invention for use as a medicament for the treatment of a tumorigenic disease or for sensitizing of tumor cells in a patient for the treatment with a chemotherapeutic drug or with radiotherapy. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, točka (ii), naznačena time što se kemoterapijski lijek ili radioterapija primjenjuje prije vežuće molekule.
The compound or composition for use in the method of claim 10, wherein the condition is narcolepsy. 
Spoj ili pripravak za uporabu u postupku prema zahtjevu 8, gdje je stanje:
A foreseen occurrence of ischemia reperfusion injury preferably includes a setting in which a therapy or surgery induce both an ischemia and subsequently a reperfusion. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačena time što do očekivane pojave ishemije i reperfuzijske ozljede dolazi nakon presađivanja organa.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound cyprodinil. 
CH, naznačen time da je Ry difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj klorotalonil.
The opening of the outlet face can be assisted by the fluid pressure inside the capsule. 
Otvaranje izlazne plohe može biti potpomognuto tlakom fluida koji se nalazi unutar čahure.
A kit for isolation of nucleic acid from a sample, said kit comprising a cotton matrix, a lysis buffer having a basic pH, a binding buffer wherein the binding pH is 8 to 10, a washing buffer and an eluting buffer, wherein the lysis buffer comprises guanidine thiocyanate or guanidine hydrochloride, EDTA, Tris, a detergent, and optionally urea, a polyol, a monovalent salt containing group IA cation and/or a divalent salt containing a group IIA cation and protein digesting enzyme. 
Komplet za izdvajanje nukleinske kiseline iz uzorka, naznačen time što navedeni komplet sadrži pamučni matriks, pufer za lizu s bazičnim pH, pufer za vezanje, gdje se pH vezanja kreće od 8 do 10, pufer za ispiranje i pufer za eluiranje, gdje pufer za lizu sadrži gvanidin-tiocijanat ili gvanidin-hidroklorid, EDTA, Tris, detergent, te može HR P20171823 T1 sadržavati i ureu, poliol, jednovalentnu sol, koja sadrži kation iz skupine IA i/ili dvovalentnu sol, koja sadrži kation iz skupine IIA i proteolitički enzim.
39), controlled by the passage detector and suitable for adopting: 
39), koju kontrolira detektor prolaza i koja može zauzeti:
granulating the raw materials from step (1) using a dry granulation process, wherein the apixaban particles have a D90 less than 89 µm as measured by laser light scattering; 
granulacija sirovih materijala iz koraka (1) primjenom procesa suhe granulacije, pri čemu čestice apiksabana imaju D90 manji od 89 µm kao što je mjereno sa rasipanjem laserske svjetlosti;
the transplant is monitored to detect reperfusion damage; 
(ii) transplantat se prati radi detekcije reperfuzijskog oštećenja;
A vaccine composition comprising a compound of any one of items 1-10 in combination with an antigen or a recombinant expression vector encoding an antigen. 
Pripravak cjepiva, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, u kombinaciji s antigenom ili rekombinantnim ekspresijskim vektorom koji kodira antigen.
The filling medium, which is still liquid, can thus remain in the groove structures 4 under its own surface tension, for which purpose the plate-shaped composite structure as a whole is brought into the horizontal. 
Punilo, koje je još uvijek tekuće, može se tako zadržati u brazdastim strukturama 4 pod djelovanjem njegove vlastite površinske napetosti, za koju svrhu se pločastu kompozitnu strukturu kao cjelinu postavi u vodoravan položaj.
a homotrimer, heterotrimer, homotetramer and/or heterotetramer of a carbohydrate component, or a derivative thereof or an extract thereof, or mixtures thereof, whereby said carbohydrate component is selected from the group consisting of a pentose saccharide, a hexose saccharide, glucuronic and galacturonic acid, and wherein the carbohydrate-components are connected by means of a and/or B bonds; and 
- homo-trimer, hetero-trimer, homo-tetramer i/ili hetero-tetramer ugljikohidratne komponente, ili njezin oksidirani oblik, ili njihove smjese, gdje se ta ugljikohidratna komponenta izabire iz grupe koju čini saharid pentoza izabran između riboze, arabinoze, ksiloze ili liksoze, saharid heksoza izabran između aloze, altroze, guloze, idoze, taloze ili manoze, glukuronska kiselina i galakturonska Kiselina, i gdje su ugljikohidratne komponente povezane preko a i/ili B veza; i
Photocatalytic composition according to claim 9, wherein the calcareous fillers (e) and (f) are present in a weight ratio (e)/(f) from 0.5 to 1.5. 
Fotokatalitički sastav prema patentnom zahtjevu 9, pri čemu su vapnenačka punila (€) i (f) prisutna u masenom omjeru (e) / (1) od 0,5 do 1,5.
Some embodiments described herein relate to a compound of formula (III): wherein is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, 4-6 membered heterocycloalkyl, or 4-6 membered heteroaryl, wherein the C1-C6 alkyl is optionally substituted by one, two or three substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, and C1-C3 alkoxy, further wherein the C3-C6 cycloalkyl, the 4-6 membered heterocycloalkyl, and the 4-6 membered heteroaryl are each independently optionally substituted by one, two or three substituents selected from the group consisting of C1-C3 alkyl, hydroxy, and C1-C3 alkoxy; 
R' je C,-Cg alkil, C,-Cg alkenil, C,-C4 alkinil, C2-Cg cikloalkil, 4-6-eročlani heterocikloalkil ili 4-6-eročlani heteroaril, gdje Ci-C4 alkil može biti supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi, te Cyi-C3 alkoksi, gdje dodano svaki od C3-CÂ«y cikloalkila, 4-6-eročlanog heterocikloalkila, te 4-6-eročlanog heteroarila može neovisno biti supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine Cy-C3 alkil, hidroksi, te C;-C3 alkoksi; prsten A je Cg-Ci9 aril ili 5-12-eročlani heteroaril; svaki od R? i R? je neovisno odsutan, vodik, halogen, cijano, difluormetil, trifluormetil, C,-Cg alkil, C2-C4 alkenil, C>-C4 alkinil, C,-Ce alkoksi, -N(R'"X(R'!), C3-C; cikloalkil ili 4-6-eročlani heterocikloalkil, gdje C,-C; alkil može biti supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi, Ci-C4 alkoksi, te -N(R'*X(R');
Preferably, the composition in a) is crystallized until it contains less than about 0.15% by weight compactin C. Preferably, the pravastatin composition synthesized in b) contains less than about 0.04% by weight pravastatin C, more preferably, less than about 0.03% by weight pravastatin C, and most preferably, the composition comprises less than about 0.02% by weight pravastatin C. 
Poželjno, smjesa 1z a) kristalizira sve dok sadržaj kompaktina C ne bude manji od 0.15% težine. Poželjno, smjesa pravastatina sintetizirana u b) sadrži manje od 0.04% težine pravastatina C, poželjnije, manje od 0.03% težine pravastatina C, i najpoželjnije smjesa sadrži manje od 0.02% težine pravastatina C.
An atmosphere dew transformation system device, wherein the atmosphere dew transformation system device comprises an air purification device part 1 and a water preparation device part 2; 
Uređaj za sustav transformiranja rose iz atmosfere, naznačeno time, da uređaj za sustav transformiranja rose u atmosferi obuhvaća dio (1) uređaja za pročišćavanje zraka i dio (2) uređaja za pripremu vode;
A bispecific antibody according to any one of embodiment 1 to 22, characterized in that amino acid 124 is K, amino acid 147 is E, amino acid 213 is E, and amino acid 123 is R. 
Bispecifično antitijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, što je amino-kiselina 124 K, aminokiselina 147 je E, amino-kiselina 213 je E i amino-kiselina 123 je R.