natgillin/translations-raw huggingface dataset:
It is preferred to use a cation exchange chromatography material, particularly a weak cation exchange material, and it is highly preferred to use a carboxymethyl (CM)-resin, such as CM sepharose FF, to carry out this step of the purification process. 
Poželjno je da se koristi kationski izmjenjivač u kromatografskom materijalu, pri čemu je posebice prikladan slabi kationski izmjenjivač, a najpoželjnije je da se koristi karboksimetil (CM)-nosač poput CM sefaroze FF kako bi se ovaj proces primjenjivao u pročišćavanju.
The isolated cell or tissue of claim 8, wherein the cell or tissue does not express a rat SIRPa protein. 
Izolirana stanica ili tkivo u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, naznačeni time što stanica ili tkivo ne eksprimira glodavački protein SIRPa.
Phases, such as C5S2$, are indicated primarily stoichiometrically, however, the precise composition can deviate/vary. Furthermore, various foreign ions from the group comprising halogens, nonmetals, alkali- and earth alkali metals, and representatives of transitional metals and semimetals, can be incorporated into the crystal structure of the phase. 
Postupak sukladno zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što C5S2$ je stabiliziran dodavanjem jednog ili više stranih iona iz skupine halogena, nemetala, alkalijskih i zemnoalkalijskih metala kao i supstanci iz skupine vodiča i metaloida i metala kristalne strukture.
The guiding element according to claim 7, characterized in that said retention means (19) comprise a hole that can be aligned with a respective opening of the end of said lamina (4) in order to accommodate a respective fixing element such as a screw, a pin, a nail, a rivet and the like. 
Element za vođenje u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da navedeni element za zadržavanje (19) ima rupu koja se može poravnati s odgovarajućim otvorom na kraju navedene lamele (4) kako bi se smjestio odgovarajući element za pričvršćivanje, kao što je vijak, klin, čavao, zakovica i slično.
the process is carried out in a reactor setup for varying reaction parameters 
- postupak se provodi u reaktorskom uređaju za različite reakcijske parametre
Feed supplement according to claim 5, wherein the raw materials are selected from the group consisting of aromas and plant extracts, and wherein growth-promoting ingredients are selected from the group consisting of antibiotics, probiotics, prebiotics, essential oils, enzymes, fatty acids and organic acids. 
Dodatak prehrani prema zahtjevu 3, gdje se sirovi materijali izabiru iz grupe koju čine arome i biljni ekstrakti, i gdje se tvari za poticanje rasta izabiru iz grupe koju čine antibiotici, probiotici, prebiotici, esencijalna ulja, enzimi, masne kiseline i organske kiseline.
The method of embodiment 1, wherein the targeted genetic modification is biallelic. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je ciljana genetska modifikacija bialelna.
The method according to claim 11, wherein the antibiotic-resistant bacteria is resistant to vancomycin, methicillin, glycopeptide antibiotics, penicillin or daptomycin. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što su bakterije otporne na antibiotike otporne na vankomicin, meticilin, glikopeptidne antibiotike, penicilin ili daptomicin.
Compounds according to any one of claims 1-14 for use as therapeutic active substances in the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Spojevi prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačeni time, da se upotrebljavaju kao terapeutski djelotvorne tvari za liječenje sljedećih poremećaja: depresija, anksioznost, bipolarni poremećaj, poremećaj nedostatka pažnje i hiperaktivnosti (ADHD), poremećaji povezani sa stresom, psihotički poremećaji, shizofrenija, neurološke bolesti, Parkinsonova bolest, neurodegenerativni poremećaji, Alzheimerova bolest, epilepsija, migrena, hipertenzija, zlouporaba droga, metabolički poremećaji, poremećaji hranjenja, dijabetes, komplikacije kod dijabetesa, pretilost, dislipidemija, poremećaji kod potrošnje energije i asimilacije, poremećaji 1 nepravilnosti u funkciji homeostaze tjelesne temperature, poremećaji spavanja 1 srčanog ritma, 1 kardiovaskularni poremećaji.
Castrate Animal Studies Studies of castrate animals provide a sensitive in vivo assay for the effects of GnRH antagonist (Andrology 25: 141–147, 1993). 
Ispitivanja na kastriranim životinjama omogućuju osjetljivo ispitivanje in vivo učinaka antagonista GnRH (Andrology, 25:141-147, (1993.)).
An isolated human monoclonal antibody, or an antigen-binding portion thereof, wherein said antibody comprises: 
Izolirano humano monoklonsko protutijelo ili njegov dio koji veže antigen, pri čemu to protutijelo obuhvaća:
A compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof as defined in claim 13 for use in the treatment of patients with nasal polyps. 
Spoj formule (I), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata s polipima u nosu.
compacting the lubricated blend to ribbons of density in a range of 1.1 to 1.2 g/cc and sizing the compacted ribbons using a roller compactor, and wherein the wet granulation process comprises: 
zbijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/mL i formiranje do dane veličine zbijenih traka upotrebom valjak kompaktora,
The filtrate was heated to 65-70° C. with subsequent addition of 14.0 ml of hydrochloric Acid (35%). 
Filtrat je zagrijan na 65-70 *C s potonjim dodatkom 14,0 ml klorovodične kiseline (35 %).
An anti-KIR antibody and an antibody that is selected from anti-PD-1 antibodies, anti-PD-L1 antibodies and anti-PD-L2 antibodies for use in treating cancer. 
Antitijela za primjenu iz patentnog zahtjeva 1, gdje anti-KIR antitijelo i anti-PD-1 antitijelo su za administraciju u sljedećim dozama:
The process of claims 13, further comprising lyophilizing the free or microencapsulated bacteria with lyoprotectants, wherein the lyoprotectants comprise (a) 0.2 to 10% maltodextrin and 0.05 to 0.33% yeast extract, (b) 0.05 to 2.5% inulin and 0.05 to 0.1 % yeast extract, or (c) 0.3% inulin. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 13, nadalje obuhvaća liofiliziranje slobodnih ili mikroenkapsuliranih bakterija s lioprotektantima, gdje lioprotektanti obuhvaćaju (a) 0.2 do 10% maltodekstrina 1 0.05 do 0.33% ekstrakta kvasca, (b) 0.05 do 2.5% inulina i 0.05 do 0.1% ekstrakta kvasca, ili (c) 0.3% inulina.
The method according to claim 1, wherein the C1 inhibitor is administered 1-18 hours after the onset of ischemia. The method according to claim 1, wherein the C1 inhibitor is administered in combination with a thrombolytic agent or after treatment with such agent. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačena time što farmaceutski pripravak također sadrži trombolitičko sredstvo, ili je namijenjen upotrebi u kombinaciji s trombolitičkim sredstvom, ili je namijenjen upotrebi nakon liječenja s takvim sredstvom.
Figure 7: Residual plot of the estimated response 
Datum objave europske prijave patenta:
The optical effect of the magnetic design is furthermore far less appealing to the decorative market than the optically variable effect itself. 
Osim toga, optički učinak magnetskog uzorka je osjetno manje privlačan tržištu ukrasnih proizvoda od samog optički varijabilnog učinka.
To further illustrate the invention, without limitation, the following embodiments of R1-R2 are within the scope of the invention, in particular for the compounds of the invention as the free base and the salts thereof: R1-R2 are independently selected from hydrogen, C1-6-alk(en/yn)yl, C3-8-cycloalk(en)yl and C3-8-cycloalk(en)yl-C1-6-alk(en/yn)yl; 
Kako bi nadalje ilustrirali izum, bez da ga ograničimo, slijedeći oblici R'-R* se nalaze unutar dometa izuma, pogotovo kao slobodna baza izuma i njegove soli. R'-R* su nezavisno izabrani iz vodika, C,.s-alk(en/in)il, C;_g-cikloalk(en)il i Cz g-cikloalk(en)il-C;.g-alk(en/in)il;
An isolated antibody or antibody fragment thereof which specifically binds human CD38 (SEQ ID NO:1) and cynomolgus CD38 (SEQ ID NO:2) comprising: 
Izolirano protutijelo koje specifično veže ljudski CD38 (SEQ ID NO: 1) i makaki CD38 (SEQ ID NO:2) koje sadrži: a) = varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži SEQ ID NO:9; b) varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži SEQ ID NO:10; 1 c) - kovalentno vezan dio lijeka.
A pharmaceutical combination that comprises a bilayer tablet according to any of claims 1-15 and an anti-diabetic, wherein the anti-diabetic is a sulfonylurea, thiazolidinedione, alpha glucosidase inhibitor, meglitinide, glucagon-like peptide (GLP) agonist, insulin, fructose 1,6-bis phosphatase inhibitor, insulin secretagogue, insulin sensitizer, glucokinase activator, glucocorticoid antagonist, AMP kinase activator, modulators of the incretin pathway such as incretin secretagogue, incretin mimic, incretin potentiator, bile acid sequestrant or bile acid receptor agonist such as TGR5 agonist, dopamine receptor agonist, aldose reductase inhibitor, PPARY agonist, PPARa agonist, PPARδ antagonist or agonist, PPARa/Y dual agonist, 11-B-HSD-1 inhibitor, dipeptidyl peptidase IV (DPP4) inhibitor other than saxagliptin, SGLT2 inhibitor other than dapagliflozin, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), GLP-1 agonist, or PTP-1B inhibitor. 
Farmaceutska kombinacija koja sadrži dvoslojnu tabletu prema bilo kojem od zahtjeva 1-15 i sredstvo protiv dijabetesa, naznačena time što sredstvo protiv dijabetesa je sulfonilurea, tiazolidindion, alfa inhibitor glukozidaze, meglitinid, agonist glukagonu sličnog peptida (GLP), inzulin, fruktoza inhibitor 1,6-bis fosfataze, inzulinski sekretagog, inzulinski senzitizator, aktivator glukokinaze, antagonist glukokortikoida, aktivator AMP kinaze, modulatori inkretinskog puta kao što je inkretinski sekretagog, inkretinski mimetik, inkretinski potencijator, sekvestrant žučne kiseline ili agonist receptora žučne kiseline kao što je TGR5 agonist, agonist receptora dopamina, inhibitor aldoza reduktaze, agonist PPARY, agonist PPARa, antagonist ili agonist PPARδ, dvostruki agonist PPARa/Y, inhibitor 11-B-HSD-1, inhibitor dipeptidil peptidaze IV (DPP4) različit od saksagliptina, inhibitor SGLT2 različit od dapagliflozina, glukagonu sličan peptid-1 (GLP-1), agonist GLP-1, ili inhibitor PTP-1B.
the remaining variables are defined as in Formula VI. 
R* je fenil ili supstituirani fenil; i preostale varijable su definirane u Formuli VI.
In the formula (1), R1 and R3 may be the same or different and represents a hydrogen atom or a C1 to C6 alkyl group; and R2 is represented by the [formula 2], which may have 1 to 4 groups selected from Group A1 below. 
an gdje W2 predstavlja vodikov atom, Ck alkilnu skupinu ili atom halogena (pod uvjetom da kada je to W2 na benzenovom prstenu može biti 1 do 3, te može biti isti ili različit); nl predstavlja 1 do 5; n2 predstavlja 1 do 4; a n3 predstavlja 1 do 6, rečena skupina po izboru ima 1 do 4 skupine odabrane iz skupine Al koja se sastoji od atoma 15
Use of a DNA base associated with a cell free nucleosome as a biomarker in a body fluid sample for the diagnosis of cancer, cardiomyopathy, systemic lupus erythematosus, colitis, chronic obstructive pulmonary disorder, Crohn's disease and rheumatoid arthritis, wherein the DNA base is selected from: uracil, inosine, xanthine, hypoxanthine or a modified base. 
HR P20190533 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Upotreba baze DNK koja je povezana s nukleosomom bez stanica kao biomarkerom u uzorku tjelesne tekućine za dijagnozu raka, kardiomiopatije, sistemskog eritematoznog lupusa, kolitisa, kroničnog opstruktivnog plućnog poremećaja, Crohnove bolesti i reumatoidnog artritisa, naznačena time što je baza DNK odabrana od: 5- metilcitozina ili 5-hidroksimetilcitozina.
An immunogenic composition comprising S . pneumoniae capsular saccharide conjugates from serotypes 19A and 19F wherein 19A is conjugated to a first bacterial toxoid and 19F is conjugated to a second bacterial toxoid which is diphtheria toxoid or CRM197 and further comprising conjugates of S . pneumoniae capsular saccharides 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C and 23F, wherein the first bacterial toxoid is a different protein to the second bacterial toxoid. 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži konjugate saharida iz kapsule bakterije S. pneumoniae iz serotipova 19A i 19F, gdje je 19A konjugiran s prvim bakterijskim toksoidom, a 19F je konjugiran s drugim bakterijskim toksoidom, koji je difterijski toksoid ili CRM197, te što dodatno sadrži konjugate saharida 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C i 23F iz kapsule bakterije S. pneumoniae, gdje je prvi bakterijski toksoid različiti protein u odnosu na drugi bakterijski toksoid.
While it is possible that, for use in therapy, a compound of the invention may be administered as the raw chemical, it is preferable to present the active ingredient as a pharmaceutical formulation. 
Iako je moguće da se, kod upotrebe u terapiji, spoj prema ovom izumu primijeni kao sirova kemikalija, poželjno je aktivni sastojak dati u obliku farmaceutske formulacije.
In accordance with the present invention, there is provided an advanced basic culture medium for mesenchymal stem cells comprising the components and their respective amounts in mg/L as given in the following table: component amount [mg/l] 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Napredni osnovni medij za kulturu mezenhimnih matičnih stanica, naznačen time što sadrži komponente i njihove odgovarajuće količine u mg/l, kao što su dane u sljedećoj tablici: komponenta količina [mg/l] Glicin 30 L-alanin
The method of claim 9, wherein said TSLP antagonist antigen binding protein comprises a) a light chain comprising a light chain variable domain comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:363 and a lambda light chain constant domain comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:369; and b) a heavy chain comprising a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:361 and an IgG2 heavy constant domain comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO:365. 
15. Anti-TSLP ljudsko protutijelo iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu navedeno anti-TSLP ljudsko protutijelo sadrži a) laki lanac koji sadrži varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži aminokiselinski slijed pretpostavljen u SEQ ID NO:363 i konstantnu domenu lambda lakog lanca koja sadrži aminokiselinski slijed pretpostavljen u SEQ ID NO:
102 e) form concavities with lower bottom portions located at a number of different levels, each representing a code. 
Ključ kako je definiran u zahtjevu 11, naznačen time da navedena bočna kodna udubljenja tvore konkavnosti s nižim donjim dijelovima smještenim na većem broju različitih razina, od kojih svaka predstavlja kod.
In one embodiment, the improvement in an asthma-associated parameter is an increase of at least 1.0 L/min from baseline of PM PEF. 
(c) povećanje početne vrijednosti večernjeg vršnog ekspiratornog protoka (PM PEF) od najmanje 1.0 L/min;
• providing estetrol particles containing at least 80 wt.% of an estetrol component selected from estetrol, estetrol esters and combinations thereof, said estetrol particles having a volume median diameter in the range of 2 µm to 50 µm, preferably in the range of 3 µm to 35 µm; 
* omogućavanje čestica estetrola koje sadrže najmanje 90 tež.% estetrolske komponente odabrane od estetrola, estera estetrola i njihovih kombinacija, navedene čestice estetrola imaju srednji volumni promjer u opsegu od 2 um do 50 um, poželjno u opsegu od 3 um do 35 um;
The isolation system of claim 1, wherein said isolating washer (26) further comprises a metal washer having opposing side surfaces with a sheet of dielectric material laminated to one of said opposing side surfaces and wherein said isolating washer (26) is receivable on at least one elongate metal fastener (18) with said laminated dielectric material abutting at least one of said flange piece outer faces (24). 
Izolacijski sustav prema zahtjevu 1, naznačen time, da spomenuti izolacijski zaporni prsten (26) nadalje obuhvaća metalni zapornik koji ima nasuprotne bočne površine s pločicom dielektričnog materijala laminiranog na jednu od nasuprotnih bočnih površina i pri čemu se spomenuti izolacijski zaporni prsten (26) može prihvaćati na najmanje jednom izduženom metalnom pričvršćivaču (18) sa spomenutim laminiranim dielektričnim materijalom koji dodiruje najmanje jednu od vanjskih fronta (24) spomenutog dijela šarki.
and R11 are the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group optionally having a hydroxy group, a lower alkenyl group or an aralkyl group; 
R* je atom halogena, alkilna skupina koja ima broj ugljika od 1 do 6 opcijski sa atomima halogena ili je alkoksi-skupina koja ima broj ugljika od 1 do 6 opcijski sa halogen atomima;
Ophthalmic preparation in the form of eyedrops comprising a Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) in a concentration of at least 15 µg/µl. 
Oftalmološki pripravak u obliku kapi za oči, naznačen time da sadrži neurotropički faktor porijeklom iz mozga (BDNF, engl. brain-derived neurotrophic factor) u koncentraciji od najmanje 15 µg/µL.
The method of aspect 1, wherein the solvent composition comprises between about 20.0 wt.% and about 40.0 wt.% additional solvent The method of aspect 1, wherein the solvent composition comprises between about 4.0 wt.% and about 12.0 wt.% cationic surfactant. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, što formulacija otapala sadrži od oko 20,0 % masenog udjela do oko 40,0 % masenog udjela dodatnog otapala, opcionalno naznačena time, što je dodatno otapalo dipropilen-glikol.
The method of claim 1, wherein said finishing operation consists in removing material from the ground contact surfaces of the tread, so that the inserts made of fabric or nonwoven fabric form with said surfaces a substantially continuous surface. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time, da se spomenuti završni korak sastoji u uklanjanju materijala s površina od gazišta za kontakt s tlom (25, 125), tako da umetci (26, 126) načinjeni od tkanine ili netkanog materijala, stvaraju uglavnom kontinuiranu površinu sa spomenutim površinama (25, 125).
Such pain scales can be applied to visualize an alteration of the level of pain a patient experiences during treatment, e.g., a reduction of the level of pain a patient or a population of patients experiences before and after initiation of a pain therapy. 
Takve skale boli mogu se primijeniti za vizualizaciju promjene razine boli koju trpi pacijent za vrijeme liječenja, npr., smanjivanja razine boli koju pacijent ili populacija pacijenata trpi prije i nakon započinjanja terapije boli.
The composition according to any of Paragraphs 31 to 39, wherein the compound is a pharmaceutically acceptable salt of an anion chosen from chloride, bromide, iodide, sulfate, bisulfate, carbonate, bicarbonate, phosphate, hydrogensulfonate, p-toluenesulfonate, methanesulfonate, formate, acetate, propionate, butyrate, pyruvate, lactate, oxalate, malonate, maleate, succinate, tartrate, fumarate, glycolate, or citrate. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 10 do 14, naznačen time što je spoj farmaceutski prihvatljiva sol aniona koji se bira između klorida, bromida, jodida, sulfata, bisulfata, karbonata, bikarbonata, fosfata, hidrogensulfonata, p-toluensulfonata, metansulfonata, formijata, acetata, propionata, butirata, piruvata, laktata, oksalata, malonata, maleata, sukcinata, tartarata, fumarata, glikolata ili citrata.
providing a container comprising a base and a continuous side wall upstanding from the base with a peripheral flange formed along the upper, in use, edge of the continuous side wall, wherein said base and side wall essentially of polyethylene terephthalate (PET); and applying a layer of adhesive to an upper, in use, surface of the peripheral flange to produce a sealable container and so that the layer of adhesive does not extend onto the vertical, in use, surfaces of the continuous side wall and does not extend onto the base 
nanošenje sloja ljepila na gornju, prema orijentaciji u tijeku upotrebe, površinu prirubnice izvedene duž oboda kako bi se proizvela posuda koja se može hermetički zatvoriti, tako da se sloj ljepila ne proširuje na vertikalne, prema orijentaciji u tijeku upotrebe, površine neprekidnog bočnog zida i ne proširuje se na osnovu; tako da kad je sloj ljepila nanesen na plitku posudu gornja površina slobodnog područja za razdvajanje ugnježđenih posuda nije presvučena.
The composition of any one of claims 1 to 9, wherein (1) is a compound of the formula: 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 gdje je P odabrano od: [image] [image]
The reaction of a compound of formula II with a compound of formula IIa is typically performed in the presence of a solvent. 
formule I', koji se sastoji u stavljanju u kontakt spoja formule IL, sa spojem formule II: 4
The use according to any one of embodiments 1 to 11, wherein the pharmaceutical composition is for the prevention, reduction or treatment of at least one foreseen occurrence of ischemia and reperfusion injury, preferably after organ transplantation. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-11, naznačena time što farmaceutski pripravak je namijenjen sprječavanju, smanjivanju ili liječenju očekivane pojave ishemije i reperfuzijske ozljedo.
An apparatus according to claim 1, wherein said push-pull-turn hose (5) is in fluidic connection with the interior of the inflatable bladder (110) via a conduit (25) in the proximal collar fitting (3). 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 3, naznačen time da je spomenuto crijevo za potiskivanjepovlačenje-okretanje (5) protočno povezano s unutrašnjosti mjehura koji se napuhuje (110) preko voda (25) u proksimalnoj spojnici (3).
The known delivery systems tend to produce a rapid release of drug in the mouth or do not provide a controlled rate of release. 
Poznati sustavi za primjenu imaju tendenciju da proizvode brzo oslobađanje lijeka u ustima ili ne osiguravaju kontroliranu stopu oslobađanja.
The method as in any one of claims 1, 2, 3 and 4, wherein the excess of the activated carbonate reagent relative to the amine-terminated or hydroxy-terminated, water-soluble polymer represents at least about a 5 mol % excess. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 3 i 4, pri čemu višak aktiviranog karbonatnog reagensa u odnosu na vodotopljivi polimer sa amino ili hidroksi grupom na kraju lanca predstavlja višak od najmanje 5 mol %.
Preferably, the fuel is provided with one or more longitudinally extending holes, such as holes 16 in Figures 1 and 2. 
Poželjno je gorivo osigurano sa jednim ili više otvora koji se protežu uzdužno, kao što su otvori 11 na slikama 1 do 5.
The method as claimed in one of claims 8-11, comprising the steps of using strips of flexible material which comprise a fabric, and of aligning the threads of the fabric in the transverse direction of the core elements. 
Postupak u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 8 do 11, naznačen time što sadržava korake upotrebe trake od fleksibilnog materijala, koji materijal sadržava proizvod od tekstila odnosno tkani proizvod 1 vlakna koja su postavljena u smjeru koji stoji poprijeko na središnje elemente.
an antibody or antigen-binding fragment thereof comprising a light chain variable domain containing residues 46-52, 70-72 and 111-116 of SEQ ID NO:2 or SEQ ID NO:6; and 
(i) monoklonalnog antitijela koje sadrži varijabilno područje lakog lanca koje sadrži ostatke 46-52, 70-72 i 111-116 od SEQ ID br. 2;