natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use according to claim 8, wherein the ionizing radiations are of about 2 KeV to 1500 KeV. 
Uporaba prema zahtjevu 8, gdje su ionizirajuća zračenja od oko 2 KeV do 1500 Kev.
The AAV capsid protein of aspect 1, wherein the amino acid sequence has at least 99% identity to the sequence of SEQ ID NO: 3 or at least 97% identity to the sequence of SEQ ID NO: 4. 
(i) ima sekvencu SEQ ID NO: 3; ili (1i) ima identitet najmanje 99 %-tno jednak sekvenci SEQ ID NO: 3 i jeste hibridni kapsid koji sadrži regije kapsida AAV3B i AAVS.
or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
(Tb) ili njegov stereoizomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da:
The product was obtained by analogy with the method described in example 3 (step 3.1) and using 3-oxo-3-pyrimidin-4-yl-propionic acid methyl ester. 
Produkt se dobije postupkom analognim onom opisanom u primjeru 3 (korak 3.1), uz upotrebu metilnog estera 3-okso-3-pirimidin-4-1l-propionske kiseline.
The pharmaceutical composition of claim 11, wherein the compound is present in an effective amount: 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu je tvar prisutna u učinkovitoj količini za omogućavanje 20
The method according to claim 1, wherein the protein of interest is selected from IL- 18 binding protein (IL-18BP), NCAM, Fibronectin type III, ICAM- 1, mad CAM-1, PE CAM-1, VCAM-1, titin, cadherin, neurocan, LIFR, CNTFR, IL-1R, IL-3R, IL5R, IL-6R, IL-12R, GM-CSFR, oncostatin M receptor (OSMR), VEGF receptor, FGF receptor, hPDGF receptor, T cell receptor, MHC proteins, microglobulin-B, CTLA4, B7 molecule, neuregulin, coagulation factor XIII, NF-kB, IL6-IL6R, beta-galactosidase and superoxide dismutase or an isoform, mutein, fused protein, or fragment thereof comprising at least one Ig-like domain. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se protein od interesa odabire iz skupine u koju spadaju IL-18BP, Fibronektin tip III, ICAM-1, mad CAM-1, PE-CAMI, VCAM-I, titiin, kadherin, neurokan, LIFR, CNTFR, IL-1R, IL-3R, IL5R, IL-6R, IL-12R, GM-CSFR, OSMR. receptor za VEGT, receptor za FGT, receptor za hPDGF, receptor za T-stanice, proteini MHC, mikroblobulin-B, CTLA4, aktivacijski agens B7, neuregulin, faktor koagulacije XIII, NF-kB, IL6-IL6R, beta galaktozidaza i superoksid dismutaza, ili njihove izoforme, mutcini, fuzionirani proteini, funkcionalni derivati ili fragmenti koji sadrže barem jedno domenu sličnu imunoglobulinskoj.
Such a system is illustrated on FIG. 3 . 
Takav sustav je ilustriran na Slici 3.
A method as claimed in any preceding claim, wherein bundling bars of the length of the customer order for discharge from the mill comprises using one of more than two bundling stations arranged to receive and bundle cut bars. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu slaganje u snopove šipki (23) naručene dužine od kupca za izlaz iz valjaonice (11) obuhvaća uporabu jedne od više od dvije stanice za slaganje u snopove (24a, 24b) koje su organizirane da prime i u snopove slože izrezane šipke (23).
Non-naturally occurring and/or purified and/or engineered nucleic acid encoding the TCR of any one of the preceding claims. 
Nukleinska kiselina koja ne postoji u prirodi i/ili je pročišćena i/ili konstruirana, koja kodira TCR sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva.
In the intermediate position, the content or metered dose in the metering chamber 6 is isolated from both the container 3 and the atmosphere. 
U međupoložaju, sadržaj ili omjerena doza u odmjernoj komori 6 je izolirana od spremnika 3 i od atmosfere.
In a further embodiment of the compound of formula I, R8 is selected from hydrogen, halogen, C1-6-alk(en/yn)yl, halo-C1-6-alk(en/yn)yl. 
U daljnjoj verziji spoja formule I, R* je odabran iz vodika, halogena, C,4-alk(en/in)ila, halo-C, 4-alk(en/in)ila.
which method uses an optical assembly according to claim 1 . The method according to claim 13, wherein said primary optical system and/or said secondary optical system comprise a plurality of reflector elements. 
Postupak u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time, da navedeni primarni optički sustav (2) i / ili sekundarni optički sustav (3) sadržavaju veći broj reflektorskih elemenata (21-24; 31-38).
The salts of the formula I are also easier to handle than the neutral form in the manufacture of pharmaceutical dosage units. 
Soli formule I su također lakše za rukovanje nego neutralni oblik u proizvodnji farmaceutskih jediničnih doza.
HVR-H2 comprising sequence E1-E18, wherein E1-E18 is GEILPGGGDTNYNEIFKG (SEQ ID NO: 203) HVR-H3 comprising sequence F1-F10, wherein F1-F10 is TRRVPIRLDY (SEQ ID NO: 204); wherein the antibody binds to the same epitope as a monoclonal antibody comprising the variable domains of SEQ ID No 10 and SEQ ID No 14, an antibody comprising the variable domains of SEQ ID No 207 and SEQ ID No 208 or an antibody comprising the light chain sequence of SEQ ID No 307 and the heavy chain sequence of SEQ ID No 308. 
HVR-H2 koja sadrži sekvencu E1-E18, gdje E1-E18 je GEILPGGGDTNYNEIFKG, pri čemu je afinitet protutijela u svojem bivalentnom obliku prema na humanom CD79b, uglavnom isti ili najmanje 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ili 10-nabora veći od afiniteta mišjeg ili kimernog protutijela koje sadrži varijabilnu sekvencu slabog lanca i jakog lanca od SEQ ID NO:10 i SEQ ID NO:14 u svojem bivalentnom obliku, gdje je afinitet vezanja izražen kao Kd-vrijednost, i gdje se afinitet vezanja mjeri pomoću Biacore. Protutijelo prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, da se veže na isti epitop kao i monoklonalno protutijelo koje sadrži varijabilne domene od SEQ ID NO:10 i SEQ ID NO:14.
it has an increased average or maximum yield which is at least 10% higher than the yield of at least one protein molecule composition from the same protein molecule when expressed in the cell line ATCC No. 
- ima povećani prosječni ili maksimalan prinos, koji je najmanje 10% veći od prinosa pripravka s najmanje jednom molekulom proteina iz iste molekule proteina kada se eksprimira u staničnoj liniji ATCC No.
A connection comprising the self-drilling screw according to claim 1 connected to at least one steel connection element through which the self-drilling screw is drilled. 
Primjena vijka za bušenje sukladno jednom od prethodnih patentnih zahtjeva radi oblikovanja spoja s najmanje jednim spojnim elementom napravljenim od metala koji se buši pomoću vijka za bušenje.
Room arrangement according to claim 1, wherein a floor of one room unit consists of one continuous cellular board structure. 
Prostorni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se pod (2) jedne prostorne jedinice sastoji od jedne kontinuirane konstrukcije iz celularne ploče.
Object of the present invention is an ophthalmic pharmaceutical composition for topical administration comprising iota carrageenan at a concentration of from 0.05% to 1% by weight of the ready-for-use preparation, water, an osmolality adjusting agent selected from mannitol or sorbitol, an at least one opthalmologically compatible additive which is a pH adjusting agent or buffer system, further comprising ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate (EDTA) with the proviso that the composition in its ready-for-use formulation contains no more than 0.5% w/v of a metal halide salt. 
HR P20191050 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski pripravak koji sadrži jota-karagenan kao aktivnu antivirusnu tvar u antivirusno učinkovitoj količini, za upotrebu kao lijek u profilaktičkom ili terapeutskom topikalnom liječenju virusnih infekcija oka uzrokovanih adenovirusom podtipa D ili virusom A influence podtipa H7, uz ograničenje da pripravak u svojoj formulaciji spremnoj za primjenu sadrži ne više od 0.5 % w/v soli metalnog halogenida.
reacting the above compound of formula IIa with 2-bromo-4-fluorophenol to obtain a compound of formula IIIa in the form of diastereomeric mixture (S,R+R,R) reacting the compound of the above formula IIIa with an organoborane compound of formula 
U _b) reakciju gore navedenog spoja formule Ila sa 2-bromo-4-fluorofenolom, da bi se dobio spoj formule Illa u obliku dijastereoizomerne smjese (S, R+R, R) = \ DRA R+RBEJ Of e c) reakciju spoja gore navedene formule IIla s organoboranskim-spojem formule, ka
EXAMPLES The following Examples are provided for illustrative purposes and not as a means of limitation. 
PRIMJERI Slijedeći Primjeri su prikazani radi ilustracije.
The plant cultivation system according to claim 1, wherein the water or the nutrient fluid supplied from said drip tube is in an amount which is the minimum required amount determined in respect of the growth stage of the plant being cultivated. 
Sustav za uzgoj biljaka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, gdje se voda ili nutritivna tekućina doprema kroz cijevi s kapaljkom u količini koja je minimalno potrebna, a što se određuje s obzirom na stadij rasta biljke koja se uzgaja.
The method of claim 1, wherein said disease is Chagas disease, and said second agent is selected from benznidazole, nifurtimox and Amphotericin. A combination comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt, or stereoisomer thereof, and a second therapeutic agent; 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili pripravak za uporabu prema zahtjevu 17, naznačen time, da se nalazi u kombinaciji s drugim sredstvom, pri čemu je bolest Chagasova bolest i drugo sredstvo je odabrano od benznidazola, nifurtimoksa i amfotericina.
dividing the thus obtained oatmeal into a first coarse fraction and a first fine fraction, said first coarse fraction comprising a B-glucan concentrate having a B-glucan content of 30 to 40%, and said first fine fraction comprising a starch concentrate having a starch content of more than 65%, preferably more than 70%, and said division being performed by using one or more operations selected from sieving and air classification and, optionally, dry milling, 
dijeljenje tako dobivenog zobenog brašna u prvu grubu frakciju i prvu finu frakciju, ta prva gruba frakcija sadrži koncentrat B-glukana sa sadržajem B-glukana od 30 do 40%, i ta prva fina frakcija sadrži koncentrat škroba sa sadržajem škroba većim od 65%, poželjno većim od 70%, i ovo dijeljenje se provodi uporabom jedne ili više operacija izabranih između prosijavanja i klasifikacije zrakom, i po izboru, suhog mljevenja,
providing a fluorochrome having the formula (III): 
(a) snabdijevanje fluorokromom formule (III):
The method of embodiment 1 or 2, wherein the pluripotent rat cell is a rat embryonic stem (ES) cell. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je pluripotentna stanica štakora matična stanica embrionalnih štakora (ES).
and R2 each independently are: a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, branched or unbranched, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted; R1 and R2 together may also form a heterocycle, 
- RIiR2 neovisno jesu: vodikov atoma ili C,-Cs-alkilna skupina, koja može biti razgranana ili ravnolančasta, zasićena ili nezasićena; skupine R' i R* također mogu tvoriti haterociklički prsten,
The compound according to claim 20, wherein Cy4 represents phenyl group or a morpholinyl group. 
Spojevi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time, da Cy4 predstavlja fenilnu skupinu ili morfolinil skupinu.
Isomer A was dissolved in distilled water and administered via the oral route at doses of 3, 10 and 30 mg/kg, 30 minutes prior to testing. 
Izomer A je bio otopljen u destiliranoj vodi i primijenjen oralnim putem pri dozama od 3, 10 i 30 mg/kg, 30 minuta prije testiranja.
A method according to claim 4, wherein the one or more useful plants are selected from the group consisting of maize, cotton and soyabean. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time što su biljke iz skupine koja se sastoji od kukuruza, pamuka i soje.
They may also be applied directly in the rectum as suppositories. 
Oni se također mogu aplicirati izravno u rektum kao čepići.
balancing the quantities of surfactant and water in said fill composition to facilitate the bioavailability of palonosetron from said gelatin capsule when orally ingested, and to minimize the degree of palonosetron degradation; and 
V) uravnotežavanja količina površinski aktivne tvari i vode u navedenom pripravku punjenja da bi se olakšala bioraspoloživost palonosetrona iz navedene želatinske kapsule kada se ona uzme oralno, te da bi se minimalizirao stupanj raspadanja palonosetrona; te
an outlet (12) for solid residues. 
- izlaz (12) za čvrste ostatke.
Y represents a hydrogen atom or any structure of the following formulas [3']: 
predstavlja bilo koja struktura prema slijedećoj skupini formula [4']:
In contrast to sugar, the high intensity sweetener will not be fermented. 
Za razliku od šećera, sladilo velike slatkoće neće se fermentirati.
in such a way that said actuator can be quickly prepared according to different configurations, in response to specific needs of application. 
obliku utora (11), na takav način da se navedeni aktivator može brzo pripremiti u skladu s različitim konfiguracijama, kao odgovor na specifične zahtjeve primjene.
The use of claim 1, wherein the biogas producing system is inoculated by a culture of the thermophilic, anaerobic, acetogenic, hydrogen-producing bacterium during the start-up period or during the operational period of the biogas fermenting system. 
Primjena prema zahtjevu 1, naznačena time da se sustav za proizvodnju bioplina tijekom faze stavljanja u rad ili tijekom faze rada fermentacijskog sustava za proizvodnju bioplina.
wherein the term "substituted" denotes substitution by any of the substituents recited in the subsequent claims or by halogen; alkyl; hydroxyl; alkoxy; alkoxyalkyl; amino; alkylamino; carboxy; nitro; cyano; thiol; thioether; imine; imide; amidine; guanidine; enamine; aminocarbonyl; acylamino; phosphonato; phosphine; thiocarbonyl; sulfonyl; sulfone; sulfonamide; ketone; aldehyde; ester; urea; urethane; oxime; hydroxyl amine; alkoxyamine; aralkoxyamine; N-oxide; hydrazine; hydrazide; hydrazone; azide; isocyanate; isothiocyanate; cyanate; thiocyanate; oxygen (=O); B(OH)2, O(alkyl)aminocarbonyl; cycloalkyl, which may be monocyclic or fused or non- fused polycyclic; heterocyclyl, which may be monocyclic or fused or non- fused polycyclic; monocyclic or fused or non-fused polycyclic aryl or heteroaryl; aryloxy; aralkyloxy; heterocyclyloxy; or heterocyclyl alkoxy. 
pri čemu izraz "supstituiran" označava supstituciju s bilo kojim od supstituenata koji su navedeni u dodatnim zahtjevima ili sa supstituentima koji su halogen; alkil; hidroksil; alkoksi; alkoksialkil; amino; alkilamino; karboksi; nitro; cijano; tiol; tioeter; imine; imid; amidin; guanidin; enamin; aminokarbonil; acilamino; fosfonato; fosfin; tiokarbonil; sulfonil; sulfon; sulfonamide; keton; aldehid; ester; urea; uretan; oksim; hidroksil amin; alkoksiamin; aralkoksiamin; N-oksid; hidrazin; hidrazid; hidrazon; azid; izocijanat; izotiocijanat; cijanat; tiocijanat; kisik (=O); B(OH)2, O(alkil)aminokarbonil; cikloalkil, koji može biti monociklički ili kondenziran ili ne-kondenziran policiklički; heterociklil, koji može biti monociklički ili kondenziran ili ne-kondenziran policiklički; monociklički ili kondenziran ili ne-kondenziran policiklički aril ili heteroaril; ariloksi; aralkiloksi; heterocikliloksi; ili heterociklil alkoksi.
wherein R1a is (a) C1-6 alkyl optionally having 1 to 3 substituents selected from C1-6 alkyl-carbonyloxy, hydroxy and a halogen atom, 
R'*je (a) Crg alkil koji opcijski ima 1 do 3 supstituenta odabrana od sljedećih:
determining a function that approximates the calibration values of the plurality of first calibration data points across a plurality of fractional concentrations. 
HR P20191300 T1 utvrđivanja funkcije koja približno određuje odgovarajuće kalibracijske vrijednosti za točke podataka za kalibraciju u nizu frakcionalnih koncentracija.
The other major component of the present invention is a receiver for receiving and processing signals generated by the transmitter. 
Druga glavna komponenta opisanog izuma je prijemnik koji služi za primanje i procesiranje signala koje generira odašiljač.
The composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, te kao komponentu (B) fluopiram.
at least one filler in a total amount of 10% to 40 % by weight based on total weight of the tablet; 
najmanje jedno punilo u ukupnoj količini od 10 do 40 masenih postotaka na osnovi ukupne mase tablete, gdje to punilo je mikrokristalna celuloza;
The method of Claim 1 wherein the weight ratio of indoxacarb to the compound of Formula 1 is 100:1 to 1:100, preferably 25:1 to 1:25, and more preferably 10:1 to 1:10. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 gdje omjer mase abamektina i tvari iz Formule 1 iznosi 50:1 do 1:500, poželjno 25:1 do 1:250, još poželjnije 5:1 do 1:100.
No IL-18BP was detected in the material collected from the column after the first wash (at pH 7.2) indicating that all the IL-18BP loaded was all bound to the column. 
Nakon prvog ispiranja kolone (pri pH 7.2) nije detektiran IL-18BP u prikupljenom materijalu, što je ukazivalo na to da je sav nanesšeni IL-18BP vezan na kolonu.
The syrup thus obtained was dried by means of a "Lurgi-atomizer". 
Tako dobijeni sirup osušimo u Lurgijevom raspršivaću.
The use of the compounds of the formula I as claimed in one or more of claims 1 to 4 for the treatment and/or prevention of conditions which may be associated with the metabolic syndrome. 
. Spojevi formule I u skladu s jednim ili više patentnih zahtjeva 1 do 23, namijenjeni upotrebi u liječenju i/ili sprječavanju stanja koja mogu biti povezana s metaboličkim sindromom.
An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence that encodes the heavy chain, or the light chain, of the monoclonal antibody or the antigen-binding portion according to any one of claims 1 to 9. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time, da sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira monoklonalno protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6.
represents -X-R4a a substituent at the 3-position of the pyrrolidinyl ring; 
(2) R' predstavlja supstituent -X-R* na 3-položaju pirolidinil prstena;
The method of claim 7 or 8, wherein the steps are performed in the following order: an anion exchange chromatography, a hydrophobic interaction chromatography, 
Metoda iz patentnog zahtjeva 7 ili 8, pri čemu su koraci izvedeni sljedećim redom: a) amionska izmjenjivačka kromatografija, b) hidrofobna interakcijska kromatografija,
Results from osteoporosis assay. 
Rezultati iz ispitivanja na osteoporozu
the first encoding means encodes the target frame after initialization of the adaptive codebook by the initialization means. A decoding device including first decoding means operating under a linear predictive coding scheme and second decoding means operating under a coding scheme which is different from the linear predictive coding scheme and decoding an encoded audio signal using the first decoding means and the second decoding means, the decoding device comprising: 
Uređaj za dekodiranje (20), koji sadrži prvi dekoder (24), koji radi prema linearnoj prediktivnoj shemi kodiranja, i drugi dekoder (25), koji radi prema shemi kodiranja koja se razlikuje od linearne prediktivne sheme kodiranja, gdje se kodirani audio signal i dekodira uz pomoć prvog dekodera i drugog dekodera, naznačen time što uređaj za dekodiranje (20) sadrži:
The GYKI 20039 induced tremor can be dose-dependently inhibited by muscle relaxant drugs with different modes of action; therefore it is a suitable method for comparing the muscle relaxant efficacy of drugs. 
Tremor izazvan s GYKI 20039 može se inhibirati ovisno o dozi s lijekovima za relaksaciju mišića s različitim načinima djelovanja; zbog toga je ovo prikladna metoda za usporedbu učinkovitosti lijekova za relaksaciju mišića.
A device as claimed in any one of the claims 11-12, wherein the heating zone comprises at least one pipe or tube and electric heating elements provided inside and/or outside said at least one pipe or tube. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 11-12, naznačen time što zona grijanja sadrži najmanje jednu cijev ili crijevo, te električne grijaće elemente koji se nalaze unutar i/ili izvan navedene najmanje jedne cijevi ili crijeva.
The method according to claim 1, wherein the water miscible organic solvent present in the Micafungin starting material and/or the aqueous solution in step b) is methanol. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da organsko otapalo koje se miješa s vodom koje se nalazi u vodenoj otopini koja sadrži otopljenu sol Micafungina u koraku a) i/ili vodena otopina u koraku b) je Metanol.
two vicinal R6 radicals may be taken together to form a bivalent radical of formula -CH=CH-CH=CH-; r is an integer equal to 1, 2, 3, 4 or 5; 
dva susjedna R* radikala zajedno mogu tvoriti bivalentni radikal prema formuli -CH=CH-CH=CH-; rje cijeli broj jednak I, 2,3, 4 ili 5;
A process for the manufacturing of the product of claim 1, comprising spraying or coating the biodegradable solid support with a synergistically effective mixture of bacterial strains consisting of Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Bacillus megaterium, Bacillus polymyxa and Bacillus circulans. 
Postupak priprave produkta iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time da obuhvaća nanošenje bakterijskih vrsta na biorazgradljivu čvrstu podlogu pomoću spreja ili oblaganjem.
A dose counter as claimed in any preceding claim, wherein at least one of the actuator shaft (120) and the engagement arm (122) is resiliently biased towards a starting position, the actuator shaft (120) and or engagement arm (122) being displaceable against the resilient bias for actuating the dose counter. 
Brojač doza u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili 5, pri čemu je pokretačka osovina (20) elastično odmaknuta prema početnoj poziciji, pokretačka osovina (20) se može odmaknuti naspram elastičnog pomaka za pokretanje brojača doza.
transforming said cell with said vector or said nucleic acid molecule, 
- - transformiranje spomenute stanice sa spomenutim vektorom ili spomenutom molekulom nukleinske kiseline,
A process for preparing Compound 18: wherein R7 is selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, and heteroaryl groups, said process comprising the steps of: 
NO, gdje Ry se bira iz skupine koju čine H, alkilne, alkenilne, alkinilne, alkoksi, cikloalkilne, arilne, alkilarilne, arilalkilne i heteroarilne skupine, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u koracima;
A compound according to claim 1 of the formula: 
Kompozicija bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 9, gdje (1) je spoj formule: [image]
Installation designed to convert environmental thermal energy into useful energy 
SISTEM ZA KONVERZIJU AMBIJENTALNE TOPLINSKE ENERGIJE U KORISNU ENERGIJU
The inner part may comprise recesses on each side having a shape and depth substantially corresponding to the shape and thickness of the outer parts, respectively. 
Unutarnji dio može sadržavati udubljenja na svakoj strani, koja udubljenja imaju oblik i dubinu koja uglavnom odgovara obliku i debljini vanjskih dijelova.
A dispenser according to clause 57 or 57, wherein the body comprises a counter driver guide configured to guide the counter driver in the body so as to prevent rotation of the counter driver in the longitudinal axis. 
Dispenzer u skladu sa patentnim zahtjevom 28, gdje tijelo (1) sadrži vođicu (230, 220) pokretača brojača koja je konfigurirana da navodi pokretača (206) brojača u tijelo tako da se spriječi rotacija pokretača brojača u longitudinalnoj osi.
fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline or escitalopram, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or 
(i) fluoksetina, fluvoksamina, paroksetina, sertralina ili escitaloprama ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli; ili