natgillin/translations-raw huggingface dataset:
providing electrical stud welding equipment or another suitable welding current source, of which a first welding current connection (5) is electrically connected to the first metal plate and/or the second metal plate, and the equipment furthermore is provided with a welding pin (7) or welding stud, hereinafter referred to as welding pin, to be connected with the second welding current connection (6), the pin having a cross section which is smaller than the cross section of the welding openings (4); 
– osiguravanju opreme za električno zavarivanje svornjaka ili drugog pogodnog izvora struje zavarivanja, gdje se prvi kontakt za ostvarivanje struje zavarivanja (5) električno spoji s prvom metalnom pločom i/ili drugom metalnom pločom, zatim se opremi doda zatik za zavarivanje (7) ili svornjak za zavarivanje, koje se nadalje navodi kao zatik za zavarivanje, koji treba spojiti s drugim kontaktom za ostvarivanje struje zavarivanja (6), gdje zatik ima poprečni presjek manji od poprečnog presjeka otvora za zavarivanje (4);
A reliable method to determine the effectiveness of the coating in delaying ripening is to observe the amount and size of brown spots or “sugar spots” that appear on the skin of the banana After 4 days small brown spots appeared on the untreated bananas and became numerous and large on day 5. 
Pouzdan postupak za određivanje učinkovitosti oblaganja u odlaganju dozrijevanja predstavlja praćenje količine i veličine smeđih točaka ili "šećernih točaka" koje se javljaju na koži banane. Poslije 4 dana sitne smeđe točke su se javile na netretiranim bananama, a postale su brojne i krupne na dan 5.
culturing the infected grown MDCK-derived cells under conditions allowing cloning of the influenza virus; and 
(d) kulturiranje zaraženih uzgojenih MDCK-deriviranih stanica pri uvjetima koji omogućuju kloniranje virusa gripe; te
A combined fireworks with launching pits and multi-channel fireproof structures according to Claim 9, characterized in that the bottom surface of the lead channel is aligned with the bottom surface of the first and second wiring groove, and the lead channel is integrated with the first and second wiring groove. 
Kombinirani vatromet s lansirnim oknima i višekanalnim vatrootpornim strukturama u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je površina dna kanala za vod (24) poravnana s površinom dna prvog i drugog utora za ožičenje (19, 20), a kanal za vod je integriran s prvim i drugim utorom za ožičenje.
The B7-H3 binding molecule of any one of claims 1-3, wherein said B7-H3 binding molecule comprises said light chain variable domain that comprises CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5, CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9, and said heavy chain variable domain that comprises CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13, CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15 and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 17. 
Molekula koja se veže na B7-H3 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačena time što navedena molekula koja se veže na B7-H3 sadrži navedenu varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži CDR, koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 5, CDR, koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 7 i CDR> koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 9, te navedenu varijabilnu domenu teškog lanca koja sadrži CDR, koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 13, CDR, koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 15 i CDR> koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 17.
BACKGROUND OF THE INVENTION Matrix metalloproteinase enzymes play a major role in extracellular matrix component degradation and remodelling. 
Enzimi matrične metaloproteinaze imaju veliku ulogu u razgradnji i pregradnji komponenata izvanstaničnog matriksa.
As lubricant calcium stearate, hydrogenated vegetable oil, magnesium stearate, mineral oil, polyethylene glycol, glycerine and propylene glycol may be applied. 
Kao lubrikant mogu se primijeniti kalcijev stearat, hidrogenirano biljno ulje, magnezijev stearat, mineralno ulje, polietilen glikol, glycerin i propilen glikol.
The vaporizer device of claim 7, wherein the vaporizable substance is selected from the group consisting of a liquid, a wax, a plant material, and any combination thereof. 
Uređaj za vaporizaciju (100) prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 4 i 5, naznačen time, da je tvar za vaporizaciju odabrana iz skupine koju čine tekućina, vosak, ili biljni materijal, te bilo koja njihova kombinacija.
A lifeboat according to any one of the preceding claims, characterised in that the structure of the hull part (2) is of trimaran type (9, 11, 10, 11, 9). 
Čamac za spašavanje sukladno bilo kojem prethodno navedenom zahtjevu naznačen time što struktura trupnog dijela (2) odgovara tipu trimaran (9, 11, 10, 11,9).
It is also possible to arrange said bonding spots and/or bonding areas immediately adjacent to the lower edge of said annular upper wall section of the cup body, where an upper shoulder is formed. 
Također je moguće staviti navedene točke spajanja i/ili područja spajanja neposredno uz donji rub navedenog gornjeg dijela stijenke tijela čaše, gdje je načinjeno gornje izbočenje.
The antibody or antigen-binding fragment thereof of any of claims 1-8, wherein the antibody or antigen-binding fragment dissociates from a human NGF polypeptide with a KD of 4 x 10-12 M. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema jednom od zahtjeva 1-8, naznačen time da se antitijelo ili antigen vezujući fragment odvaja od humanog NGF polipeptida s KD (konstantno disocijacije) od 4 x 10-12 M.
The composition according to claim 1, further comprising an additional fluorescent compound selected from the group consisting of a xanthene derivative dye, an azo dye, a biological stain, and a carotenoid. 
Kompozicija za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje fotoaktivator dalje sadrži najmanje jednu boju izvedenu iz ksantena, azo boju, biološku boju, ili karotenoid.
providing a mixture of the cells with a fluid, 
osiguravanje smjese stanica s tekućinom;
The compression mixture was compressed into tablets. 
Kompresijska smjesa komprimirana je u tablete.
The veterinary pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the composition has a pH value ranging from 5 to 7. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da mu je pH vrijednost u rasponu od 5 do 7.
The compound of claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj zahtjeva 1 izabran iz grupe koja se sastoji od
The ruminant compound feed according to claim 9 or 10, wherein the feed is a complete feed, preferably it is non-extruded and/or in the form of pellets or granulas. 
Životinjska hrana prema zahtjevima 14 ili 15, naznačeno time da je životinjska hrana potpuna životinjska hrana ili koncentrat životinjske hrane, poželjno da je neekstrudirana i/ili u obliku peleta ili granula.
the frame (5) is defined by a rear panel (5b), a lower panel (5d) and two side panels (5c), wherein 
okvir (5) se sastoji od stražnje ploče (5b), donje ploče (5d) 1 dvije bočne ploče (5c), naznačen time, da -
"Cycloalkyl" means a non-aromatic mono- or multicyclic hydrocarbon ring system of 3 to 10 carbon atoms, preferably of 5 to 10 carbon atoms. 
"Cikloalkil" znači nearomatski mono- ili policiklički ugljikovodični prstenasti sustav s 3 do 10 ugljikovih atoma, po mogućnosti 5 do 10 ugljikovih atoma.
The binding molecule according to item 5, which is selected from the group consisting of (scFv)2, (single domain mAb)2, scFv-single domain mAb, diabodies and oligomers thereof. 
Vezujuća molekula prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što prva i druga domena tvore molekulu koja je odabrana iz skupine koja sadrži (scFv),, (jedno domensko mAb),, scFv-jedno domensko mAb, diatijelo ili njihove oligomere.
According to a third aspect of the present invention, there is provided a process for the manufacture of 7-hydroxy-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazoline, a compound of the Formula IX: 
Postupak za proizvodnju 7-hidroksi-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-metoksikinazolina, spoja sa formulom IX: Br TooMNoF O
A modified relaxin polypeptide comprising a non-naturally encoded amino acid, wherein: the relaxin polypeptide comprises a relaxin A chain polypeptide and a relaxin B chain polypeptide, wherein said relaxin A chain polypeptide has a sequence at least 95% identical to SEQ ID NO: 4, and said relaxin B chain polypeptide has a sequence at least 95% identical to SEQ ID NO: 5 or SEQ ID NO: 6, and said non-naturally encoded amino acid is substituted in said A chain polypeptide at residue 1; and 
(a) polipeptid relaksina sadrži polipeptid A lanaca relaksina sa SEQ ID NO: 4 i polipeptid B lanca relaksina sa SEQ ID NO: 5 ili SEQ ID NO: 6 supstituiran sa ne-prirodno kodiranom aminokiselinom na poziciji odabranoj iz grupe koja se sastoji od: ostatka 1 lanca A, ostatka 5 lanca A, ostatka 13 lanca A, ostatka18 lanca A, i ostatka 7 lanca B; 1 (b) ne-prirodno kodirana aminokiselina je para-acetil-fenilalanin koja je po izboru povezana sa veznikom, polimerom, polimerom topivim u vodi, ili biološki aktivnim molekulom.
The transmitter is battery-powered, and the batteries can be replace by separatin the sections and gaining access to a battery box. 
Odašiljač se napaja iz baterija, te se baterije mogu zamijeniti razdvajanjem dijelova kućišta čime se može pristupiti kutiji za baterije.
The method of claim 1, wherein the solvent composition comprises between about 4.0 wt.% and about 12.0 wt.% cationic surfactant, optionally wherein the cationic surfactant comprises a quaternary ammonium salt, or isostearyl ethylimidazolinium ethosulfate. A solvent composition, comprising: 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, što formulacija otapala sadrži od oko 4,0 % masenog udjela do oko 12,0 % masenog udjela kationskog surfaktanta, opcionalno naznačena time, što kationski surfaktant sadrži kvaternarnu sol amonijaka ili izostearil etilimidazolini etosulfat.
The nerve fibers can be large or small nerve fibers. For example, the nerve fibers can be nerve fibers of the skin (wherein administration of the polypeptide to the subject results in skin reinnervation). 
Polipeptid za uporabu kao u zahtjevima 2 ili 3, naznačen time, što živčana vlakna jesu živčana vlakna kože, a primjena polipeptida za rezultat ima ponovnu inervaciju kože.
The premix is preferably subject to high shear granulation, melt extrusion, wet granulation, or roller compaction, to form micropellets. 
Pred-smjesa se povoljno podvrgne visoko-smičnoj granulaciji, ckstruziji taljenjem, vlažnoj granulaciji ili kompaktiranju pod rolcrom da bi se formiralo mikropclcte.
The inventors have discovered that compositions containing a substantial amount of N-heterocyclic substances can be used advantageously as additives in beverages and foodstuffs to protect these against light induced flavour changes. 
Izumitelji su otkrili da se pripravci koji sadržavaju određenu količinu N-heterocikličkih sastojaka tvari mogu korisno upotrijebiti kao aditivi u pićima i prehrambenim proizvodima za njihovu zaštitu od promjena arome induciranih svjetlom.
The use of claim 11, wherein the cognitive disorders and diseases are selected from the group consisting of Alzheimer's Disease, forms of memory loss, and age-dependent memory loss. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što su kognitivni poremećaji 1 bolesti izabrani iz grupe koju čine Alzhajmerova bolest, oblici gubitka pamćenja i gubitak pamćenja ovisan od starenja.
Preferably n is 0 and m is 1. 
Po mogućnosti, nje 0,amje 1.
The light stabilising properties of a caramel derived composition according to the invention were assessed by adding the light stabilising composition described in Example 1 to Heineken® pilsner (the Netherlands) in dosages of 0.5, 1.0 and 2.0 g/L (dry weight). 
Svojstva stabiliziranja na svjetlo pripravka dobivenog iz karamele prema izumu su ispitana dodavanjem pripravka za stabiliziranje na svjetlo opisanog u primjeru 1 u Heineken" pilsner (Nizozemska) u dozama od 0,5, 1,0 i 2,0 g/L (suhe mase).
calculation of the value of a function representative of the residual data items of said determined subset, 
- < izračunavanje (C&8) vrijednosti funkcije koja predstavlja paritet zbroja preostalih stavki podataka navedenog određenog podskupa,
The compound or the pharmaceutical composition for use of claim 8, wherein the cancer is hematologic or solid cancer. 
Spoj za uporabu u postupku prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time, da je karcinom hematološki ili solidni tumor.
The final volume is adjusted to 100 mL with water. 
Konačni volumen se podešava na 100 mL vodom.
In preferred embodiments, the intimate mixture is obtained by joint cryomilling of the crystalline substance and the polymer. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se bliska smjesa dobiva zajedničkim krio-mljevenjem kristalne tvari i polimera,
The amine used was 2-methoxyethylamine. 
Korišteni amin bio je 2-metoksietilamin.
The bacterium of claim 1, wherein the bacterium expresses 4 of the proteins, and not TolR. 
Bakterija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što bakterija eksprimira 4 od proteina, no ne i TolR.
forming a mixture comprising: water, 
dobivanju smjese koja sadrži:
a sequence processing unit, adapted to: generate corresponding sequences according to the sequences in the formed sub-group i, and process the sequences on time frequency resources corresponding to the sub-group i. The sequence processing apparatus of claim 41, wherein: the sequence processing unit is a sequence transmitting unit adapted to generate the corresponding sequences according to the formed sequences and transmit the sequences on the corresponding time frequency resources; or 
Uređaj za obradu sekvence prema zahtjevu 14, naznačen time da: jedinica za obradu sekvence je jedinica za odašiljanje sekvence prilagođena da generira odgovarajuće sekvence prema kreiranim sekvencama i da prenosi sekvence u odgovarajućim vremensko frekvencijskim resursima; ili jedinica za obradu sekvence je jedinica za prijem sekvence prilagođena da generira odgovarajuće sekvence prema kreiranim sekvencama i da prima sekvence u odgovarajućim vremensko frekvencijskim resursima.
producing a protoplast/spheroplast fraction and an apoplast fraction by treating the plant or plant matter with a cell wall degrading enzyme mixture comprising one or more than one cellulase and one or more than one pectinase, about 20 mM to about 750 mM of a salt and a buffer or buffer system which maintains the pH in the range of about 5 to about 6.6, at room temperature, the protoplast/spheroplast fraction comprising protoplasts; and, 
proizvodnja frakcije protoplasta/sferoplasta i frakcije apoplasta obradom biljke ili biljne tvari višekomponentnom mješavinom enzima koji razgrađuju staničnu stijenku koja se sastoji od celulaze, ili višekomponentne enzimske smjese za razgradnju stanične stijenke koja sadrži jednu ili više od jedne celulaze i pektinaze pri čemu je omjer celulaze prema pektinazi od 1:1 do 1:0,25; i,
Pharmaceutical composition according to claim 15 containing dimethylfumarate at a dose range of 60 mg to 250 mg and teriflunomide at a dose range of 0.5 mg to 3 mg or fingolimod at a dose range of 0.025 mg to 0.20 mg or laquinimod at a dose range of 0.025 mg to 0.125 mg. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 16. naznačena time što sadrži dimetilfumarat u rasponu doze od 60 mg do 250 mg i teriflunomid u rasponu doze od 0,5 mg do 3 mg ili fingolimod u rasponu doze od 0,025 mg do 0,20 mg.
The public internet service provider according to claim 15, wherein the private routing protocol is one of dynamic and static. 
Davatelj internetskih usluga u skladu s patentnim zahtjevom 12 ili 13, naznačen time što je privatni protokol za usmjeravanje jedan dinamički 1 statički.
the changeover switch is actuated only when the switching element is closed. 
sklopka za prebacivanje (2) aktivira se samo kad je prekidački element (11) zatvoren.
A lipid compound of formula (1): wherein 
1. Lipidni spoj s formulom (1):
detaching the assembly with adhering sheets from the mould system by moving at least a part of mould plate and/or the upstanding structure away from said assembly with adhered sheets while maintain the position of at least an other part of mould plate and/or the upstanding structure. 
- < odvajanje sklopa s pričvršćenim plohama iz sustava kalupa pomičući barem dio ploče kalupa i/ili uspravne strukture dalje od navedenog sklopa s pričvršćenim plohama dok se zadržava pozicija barem drugog dijela ploče kalupa i/ili uspravne strukture.
When the plastic packaging is bent 240° the transparent foil and the packaging will separate and thus make space for the insertion of the printed paper cover. 
Kada se plastično pakiranje svine za 240", prozirna folija i pakiranje se odvoje i na taj način se stvori prostor za umetanje omota od štampanog papira.
Additives, such as alkali aluminates and alkali salts, alkali silicates and alkali hydroxides, for example, which further increase the pH level of the solution and, in combination with this, the reactivity of C5S2$, are particularly preferred and can be metered in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight and even more preferably 1 to 2% by weight. 
Vezivo sukladno barem jednom od zahtjeva 3 do 8, naznačen time što sadrži litijeve soli i litijeve hidrokside i/ili druge alkalijske soli 1 alkalijske hidrokside 1 alkalijske silikate kao dodatak mješavini, pri čemu dodaci mješavini poput alkalijskih soli i alkalijskih hidroksida i alkalijskih silikata, koji povećavaju PH vrijednost otopine i stoga 1 reaktivnost C5S2$, su posebno poželjni. 10.
The method according to claim 1, wherein the aclidinium is in the form of a dry powder formulation suitable for inhalation. 
Aklidinij za primjenu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što se aklidinij nalazi u obliku formulacije suhog praha prikladnog za inhalaciju.
The use of an amount of an extract or latex isolated from Croton spp. or Calophyllum spp. effective to treat c-IBS for the manufacture of a medicament for the treatment of constipation-predominant irritable bowel syndrome (c-IBS). 
Količina krofelemera koja je učinkovita za liječenje c-IBS naznačena time da je za uporabu kod liječenja sindroma iritabilnog crijeva zbog prevladavajućeg zatvora (c-IBS).
passing through the filtration material a flow of sulphuric acid of pH not less than 5.5 until complete desorption of the cations present in the filtration material, 
kroz materijal za filtriranje se propušta tok sumporne kiseline čiji pH nije manji od 5,5 od potpune desorpcije kationa prisutnih u materijalu za filtriranje, -
The compound of claim 19, wherein Z is -OH or -SH. 
Spoj prema zahtjevu 19, pri čemu Z je –OH ili –SH.
The invention relates to a method for producing a Y-shaped muselet for bottles of effervescent drinks, said muselet comprising a cage co-operating with a rim, the cage being formed by a first (1) and a second (2) wire and the muselet by a third wire. 
Postupak proizvodnje mrežice u obliku slova Y za boce za pjenušava pića, gdje se navedena mrežica sastoji od kaveza koji međudjeluje s obručem, gdje je kavez načinjen iz prve (1) i druge (2) žice, a mrežica od treće žice (3), gdje se oblikovanje kaveza sastoji u:
Thus, according to one aspect, the process according to the present invention is characterized in that the amount of calcium in the liquid pharmaceutical formulation administered to the patient is less than 50 ppm, especially less than 20 ppm, and preferably less than 5 ppm, the process advantageously comprising, before step c), an intermediate step b2) of measuring the amount of calcium and, where appropriate, of removing the excess calcium. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da je količina kalcija u tekućoj farmaceutskoj formulaciji koja se daje pacijentu manja od 50 ppm i time da je količina kalcija u sastojcima koji se koriste za farmaceutsku otopinu u koraku b), odnosno za DOTA prašak, vodi i megluminu, manja od 20 ppm, poželjno manja od 15 ppm. 10.
A composition for use in the treatment of Charcot-Marie Tooth disease, or a related disorder selected from HNPP, DSS and CHN, comprising at least two compounds selected from D-Sorbitol; Baclofen; Pilocarpine; Naltrexone; Methimazole; Mifepristone, and Ketoprofen or salts thereof, wherein said at least two compounds are linked, covalently or non-covalently, with or without a linker. 
Smjesa za uporabu u liječenju Charcot-Marie Tooth bolesti, ili srodnog poremećaja izabranog između HNPP, DSS 1 CHN, sadrži barem dva spoja izabrana između D-sorbitola; Baklofena; Pilokarpina; Naltreksona; Metimazola; Mifepristona, 1 Ketoprofena ili njihovih soli, gdje su ta barem dva spoja povezana, kovalentno ili ne-kovalentno, s ili bez linkera.
Combined organic layers are washed with brine (1x10 mL) and dried over anhydrous sodium sulphate. 
Pomiješane organske slojeve ispere se slanom vodom (1 x 10 ml), te osuši preko bezvodnog natrijevog sulfata.
The battery exchange station (106) according to anyone of claims 1 to 9, wherein said plurality of substations further comprises at least one waiting area (608). 
Postupak prema zahtjevu 13, gdje je prvi smjer okomit na longitudinalnu os vozila (102) i paralelan s donjom stranom vozila (102).
A method according to claim 2, wherein the racemic compound of formula Ia (syn) is present in an amount of from 80 to 99% by weight. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time, da se sadržaj racemičkog spoja sa formulom Ia (syn) kreće od 80 do 99 % težinskih.
For example, U.S. Pat. 
Charles, MO 63304, US
The method of claim 7 or 8, wherein the FG2 is: attached to the active agent by the at least one linker, and the FG2 is selected from: acetylene, hydroxylamine, azide, aldehyde, hydrazine, ketone, and amine. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačen time, da je FG2: (a) vezan na aktivno sredstvo pomoću najmanje jednog veznika, i (b) FG2 je odabran iz skupine koju čine: acetilen, hidroksilamin, azid, aldehid, hidrazin, keton i amin.
a total amount of CMP of at least 2% (w/w) relative to the total amount of protein. 
ukupnu količinu CMP od najmanje 2 % (tež./tež.) u odnosu na ukupnu količinu proteina.
Process according to claim 6, characterized in that the amount of calcium in the liquid pharmaceutical formulation administered to the patient is less than 20 ppm. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da je količina kalcija u tekućoj farmaceutskoj formulaciji koja se daje pacijentu manja od 50 ppm i time da je količina kalcija u sastojcima koji se koriste za farmaceutsku otopinu u koraku b), odnosno za DOTA prašak, vodi i megluminu, manja od 20 ppm, poželjno manja od 15 ppm.
The method of claim 14, wherein the extracellular portion of said human SIRPa protein comprises amino acid residues 28-362 of SEQ ID NO: 4. 
Glodavac u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što navedeni humanizirani protein SIRPo. sadrži aminokiselinske ostatke 28-362 u SEQ ID NO: 4.
providing a used oil, providing a fresh cylinder oil, and blending the used oil with the fresh cylinder oil, wherein the used oil has a lower TBN value than the fresh cylinder oil and wherein the cylinder oil and the fresh cylinder oil are all-loss cylinder oils for the use in crosshead diesel engines and comprise alkaline additives. 
- osiguravanje rabljenog ulja, - osiguravanje svježeg cilindarskog ulja, i - miješanje rabljenog ulja sa svježim cilindarskim uljem, naznačen time da rabljeno ulje ima nižu TBN vrijednost nego svježe cilindarsko ulje i pri čemu su cilindarsko ulje i svježe cilindarsko ulje cilindarska ulja iz sustava s totalnim gubitkom ulja za uporabu u dizel motorima sa križnom glavom i sadrže alkalne aditive.
a heavy chain comprising a human variable domain and a mouse constant region; and/or 
(a) teški lanac koji sadržava varijabilnu domenu humanog imunoglobulina i nepromjenjivu regiju imunoglobulina miša i/ili
The reaction is concentrated in vacuo and the resulting residue taken up in diethyl ether. 
Reakcijsku smjesu koncentrira se u vakuumu, a dobiveni ostatak preuzme u dietil-eter.