natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A suitable pharmaceutically-acceptable salt of a compound of the Formula I is, for example, an acid-addition salt of a compound of the Formula I, for example an acid-addition salt with an inorganic or organic acid such as hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, trifluoroacetic, citric or maleic acid; or, for example, a salt of a compound of the Formula I which is sufficiently acidic, for example an alkali or alkaline earth metal salt such as a calcium or magnesium salt, or an ammonium salt, or a salt with an organic base such as methylamine, dimethylamine, trimethylamine, piperidine, morpholine or tris-(2-hydroxyethyl)amine. 
Prikladna farmaceutski prihvatljiva sol spoja prikazanog Formulom I, jest, na primjer sol kiselinske adicije sa anorganskom ili organskom kiselinom poput kloridne, bromidne, sulfatne, trifluoroacetatne, limunske ili maleične, ili na primjer sol spoja prikazanog Formulom I koja je dovoljno kisela, primjerica sol alkalijskog ili zemno-alkalijskog metala poput kalcija ili magnezija, ili amonijeva sol ili sol sa organskom bazom poput metilamina, dimetilamina, trimetilamina, piperidina, morfolina ili tris-(2-hidroksietil)amina.
preparing the Leishmania Ribosomal Protein Extract from the obtained cytosolic extract by submitting he cytosolic extract to high speed centrifugation at 90,000 rpm for 30 min at 4 °C in a Beckman TL100.3 rotor and resuspend the obtained pellet in buffer B comprising 20 mM Tris-HCl, pH 7.4, 500 mM AcNH4, 100 mM MgCl2, 5mM B-mercaptoethanol and centrifuged through a discontinuous sucrose gradient (20/40%) in buffer B at 90,000 rpm at 4 °C in a TL100.3 rotor. 
Cc) pripremom Leishmania ekstrakta ribosomskog proteina iz dobivenog citosolskog ekstrakta podvrgavanjem citosolskog ekstrakta centrifugiranju pri visokoj brzini na 90000 rpm kroz 30 min na 4*C€ u Beckman TL100.3 rotoru i resuspendiranje dobivenog taloga u puferu B koji obuhvaća 20 mM Tris-HCI, pH 7.4, 500 mM AcNHu, 100 mM MgC1, 5 mM f-merkaptoetanola i centrifugiranjem u diskontinuiranom gradijentu sukroze (20/40%) u puferu B na 90000 rpm na 4*C u TL100.3 rotoru.
Use or Composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the dose of haemagglutinin per viral strain per intranasal or inhalational administration is lower than or equal to 5 µg. 
Upotreba pripravka prema bilo kojem patentnom zahtjevu 1 do 5, naznačena time da je doza hemagultinina po virusnom soju po intranazalnom ili inhalacijskom davanju manja od ili jednaka 5 ug.
the method comprising reacting 9a-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione 1 with H2 under hydrogenation conditions to form compound 2 
HO" navedena metoda sadrži: a) Reakciju 9a-hidroksiandrost-4-en-3,17-diona 1 s H> pod hidrogenirajućim uvjetima za dobivanje spoja 2; 10
Reference 56 discloses IL-2 substitutions at Asp-20 (with His or Ile), at Asn-88 (with Arg, Gly, or Ile), and/or at Gln-126 (with Leu or Glu), which reportedly have reduced toxicity and selectivity for high affinity IL-2 receptors. 
Referenca 56 otkriva IL-2 supstitucije na Asp-20 (s His ili lie) na Asn-88 (s Arg, Gly ili Ile) ifili na Gin-126 (s Leu ili Glu), koje su navodno smanjile toksičnost i selektivnost za visoki afinitet IL-2 receptora.
A further object of the present invention is also directed to the provision of (S)-pirlindole or a pharmaceutically acceptable salt thereof alone or as part of a combination therapy with at least one additional analgesic agent, for the treatment of pain. 
(S)-pirlindol enantiomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, najmenjen upotrebi prema patentnim zahtjevima 3 14 za potenciranje učinaka najmanje jednog dodatnog analgetskog sredstva za liječenje neuropatske boli.
-S-C1-6 alkyl, wherein said alkyl or heteroaryl R4 moiety is optionally substituted with one or more 
(6) -S-C1.6 alkil, pri čemu je navedena alkil ili heteroaril R* grupa izborno supstituirana sa jednim ili više
Since the columns and/or dividing walls take up the majority of forces in the building, the openings in the wall elements may be created as desired without deteriorating the structural integrity of the building wall. 
Kako stupovi i/ili pregradni zidovi nose najveći dio opterećenja građevine, otvori u zidnim elementima mogu se po želji oblikovati bez da se naruši konstrukcijska cjelovitost zida građevine.
The method of claim 13, the immune disease is a graft-related disease selected from the group consisting of an allograft rejection, a xenograft rejection, graft versus host disease (GVHD), acute transplantation rejection, and chronic transplant rejection. The method of claim 13, the immune disease is an autoimmune disease selected from the group consisting of systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, diabetes, psoriasis, scleroderma, atherosclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, and lupus nephritis. 
Antitijelo sa jednim imunoglobulinskim varijabilnim domenom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-11 za primjenu u metodi liječenja, ublažavanja ili sprečavanja autoimune bolesti ili bolesti u vezi sa kalemom, poželjno bolesti odabrane iz grupe koja se sastoji od odbacivanja alografta, odbacivanja transplantata ksenografta, bolesti presatka protiv domaćina, sistemskog eritematoznog lupusa, Sjogrenovog sindroma, multiple skleroze, reumatoidnog artritisa, dijabetesa, psorijaze, skleroderme, ateroskleroze, upalne bolesti crijeva, Kronove bolesti, ulceroznog kolitisa, i lupus nefritisa.
A monoclonal antibody or functional part thereof, which antibody or functional part thereof is capable of recognizing and binding an epitope of amyloid beta and: is produced by hybridoma cell line FP 12H3-G2, deposited on December 01, 2005 as DSM ACC2751; or is a humanized form of the antibody produced by hybridoma cell line FP 12H3-G2, deposited on December 01, 2005 as DSM ACC2751. 
Antitijelo ili njegov funkcionalni dio, koji može prepoznavati i vezivati specifični epitop amiloida beta pri, naznačeno time što navedeno antitijelo ili njegov funkcionalni dio sadrže epitop vezujući fragment monoklonalnog antitijela koje se može dobiti iz hibridomskog staničnog niza FP 12H3-C2, deponiranog 1. prosinca 2005. kao DSM ACC2750. Monoklonalno antitijelo ili njegov funkcionalni dio prema zahtjevu 1, naznačeno time što je proizvedeno pomoću hibridomskog staničnog niza FP 12H3-C2, deponiranog 1. prosinca 2005. kao DSM ACC2750.
The combination of netupitant for use according to any one of claims 1-30, wherein netupitant promotes bioavailability of palonosetron. 
Kombinacija ili netupitant prema patentnim zahtjevima 11-14, pri čemu netupitant stimulira biodostupnost palonosetrona.
M comprises an anti-DLL3 antibody, wherein M is an internalizing antibody; 
CBA je sredstvo za vezanje stanice koje je protutijelo anti-DLL3;
and wherein a second axis of rotation of a second corresponding rotation coupling of said at least two rotation couplings extends laterally of and between said beam and the upper end of the boom for rotation of said beam relative to said boom in a substantially vertical plane, further comprising a base member mountable to a distal end of one of said at least one electrically insulated support post and a pivotable support plate pivotally mounted on said base member, said pivotable support plate adapted for mounting at least one electrical conductor retainer thereto. 
Robotska ruka koja se može montirati na krak dizalice prema zahtjevu 1, naznačena time, da nadalje obuhvaća temeljni element koji se može montirati na distalni kraj jednog od navedenih od barem jednog električno izoliranog podupirača, te stožernu nosivu pločicu koja je stožerno montirana na navedeni temeljni element, pri čemu je stožerna nosiva pločica namještena tako, da se na nju montira barem jedan električni osigurač vodiča.
The orally dispersing tablet of claim 4, wherein the adhesive agent and the budesonide or solvate or ester thereof are intimately associated. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačeno time da su adheziv i budezonid ili njegov solvat ili ester blisko povezani.
The system according to claim 18, wherein the inserter has an outer diameter of less than 4.0 mm. 
Sustav, u skladu sa zahtjevom 13, naznačen time što je vanjski dijametar insercijske cjevčice manji od 4.0 mm.
In certain embodiments, a kit can include one or more delivery systems, e.g ., for the PNP inhibitor, the alkylating agent, the anti-CD20, or any combination thereof, and directions for use of the kit (e.g ., instructions for treating a subject). 
19. Komplet u skladu s bilo patentnim zahtjevom 17 ili patentnim zahtjevom 18, naznačen time što dodatno sadrži sustav za unos forodesina, rituksimaba, izbornog alkilirajućeg sredstva, ili bilo koje njihove kombinacije, gdje navedeni komplet može dodatno sadržavati upute o liječenju subjekta.
The recombinant cell of claim 8, wherein the cell is a eukaryotic cell, a plant cell, or a bacterium. 
Rekombinantna stanica u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je stanica eukariotska stanica, biljna stanica ili bakterija.
Little data are available on the efficacy of these measures. 
Malo je dostupnih podataka o učinkovitosti ovih mjera.
The process according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the cellulose fibres of steps a) and/or e) are independently selected from such contained in pulps selected from the group comprising in eucalyptus pulp, spruce pulp, pine pulp, beech pulp, hemp pulp, cotton pulp, bamboo pulp, bagasse, as well as recycled and/or deinked pulp, and mixtures thereof 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da se celulozna vlakna iz koraka a) i/ili c) neovisno biraju iz onih sadržanih u pulpi odabranoj iz skupine koja sadrži pulpu eukaliptusa, pulpu smreke, pulpu ananasa, pulpu bukve, pulpu konoplje, pulpu pamuka, pulpu bambusa, otpadni vlaknasti materijal iz proizvodnje šećerne trske, kao i recikliranu i/ili pulpu odvojenu od tinte, i njihove mješavine.
To be able to achieve especially good grinding results with the abrasive body, the abrasive grains can have a grain size between 30 and 1400 micrometers. 
Alat za brušenje (1) sukladno jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što su abrazivna zrnca (13) veličine između 30 i 1400 mikrometara.
Suitable mouthend pieces should be inert with respect to the aerosol forming substances, should have a water or liquid proof inner layer, should offer minimum aerosol loss by condensation or filtration, and should be capable of withstanding the temperature at the interface with the other elements of the article. 
Podesni dijelovi usnog kraja treba da su inertni u odnosu na supstance koje formiraju aerosol, treba da imaju unutrašnji sloj nepropustan za vodu ili tekućinu, treba da nude minimalno gubljenje aerosola kondenzacijom ili filtracijom, i treba da su sposobni da podnesu temperaturu na medupovrišini sa drugim elementima proizvoda.
Wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-methylpropyl, R3 is 2-methyl-1,3-oxazol-4-yl and R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached represents morpholino. 
(0 gdje Ri, je 2-indanil, R, je 1-metilpropil, R, je 2-metil-1,3-oksazol-4-il, a R, i Rs zajedno s atomom dušika na kojeg su vezani predstavljaju morfolino.
The fire of claim 13 wherein the colours of the light sources may be varied by use of different coloured lights, the use of filters or the like or by using electronically controlled light sources whose output changes with changing control signals. 
Kamin prema zahtjevu 13, naznačen time, da obojenja svjetlosnih izvora mogu varirati pomoću uporabe različitih obojenih svjetlosti, uporabom filtera ili sličnoga, 1li pomoću uporabe elektronski upravljanih svjetlosnih izvora čiji se izlazni efekt mijenja s promjenom upravljačkih signala.
A method of preparing the crystal form I of the compound of formula (I) according to claim 1, comprising steps of: 
Postupak za pripremanje kristalnog oblika i spoja formule (I) sukladno zahtjevima 2 ili 3, koji sadrži slijedeće korake:
wherein the terpene oil content is the additive content of the terpenes in the terpene profile, wherein the terpene profile consists of terpinolene, alpha phellandrene, beta ocimene, carene, limonene, gamma terpinene, alpha pinene, alpha terpinene, beta pinene, fenchol, camphene, alpha terpineol, alpha humulene, beta caryophyllene, linalool, caryophyllene oxide, and myrcene of the inflorescence, wherein the cannabinoid and terpene contents are measured by GC-FID and calculated based on dry weight of the inflorescence; and wherein inflorescences comprising a), b), c), d), and e) are obtainable from seed deposited under NCIMB 42247, 42248, 42249, 42250, 42254, 42255, 42256 and 42258. 
Cc) - terpenski profil u kojem mircen nije dominantni terpen; d) genotip BT/BD; i e) = sadržaj terpenskog ulja veći od 1%, težinski; gdje je sadržaj terpenskog ulja aditivan sadržaj terpena u terpenskom profilu, gdje se terpenski profil sastoji od terpinolena, o-felandrena, B-ocimena, karena, limonena, y-terpinena, o-pinena, a-terpinena, B-pinena, fenhola, kamfena, a-terpineola, a-humulena, B-kariofilena, linaloola, kariofilen-oksida, te mircena u inflorescencijiama, gdje se sadržaje kanabinoida i terpena mjeri uz pomoć GC-FID, te izračunava na osnovi suhe težine inflorescencije; te gdje se inflorescencije koje sadrže a), b), c), d), te e) može dobiti iz sjema deponiranog pod NCIMB 42247, 42248, 42249, 42250, 42254, 42255, 42256 i 42258.
Macroporous surfaces give the cells easy access to the interior of the microcarrier after inoculation, and once inside of the microcarrier, the cells are protected from the shear forces generated by mechanical agitation and aeration in the bioreactor. 
Površine s makroporama omogućavaju stanicama lakši pristup u unutrašnjost mikronosača nakon nacjepljivanja, a kada su stanice jednom ušle u unutrašnjost mikronosača postaju zaštićene od snaga miješanja koji su posljedica mehaničkog potrcsanja i prozračivanja biorcaktora.
Instead of using pairs of rollers, the various operations can be carried out with presses or with presses and rollers. 
Umjesto korištenja parova valjaka, različite operacije se mogu izvesti s prešama ili s prešama i valjcima.
A nozzle as claimed in any of claims 5 to 10, wherein the guide vanes (120) engage the internal surface of the outer casing section of the nozzle. 
Naglavak prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 10, gdje krilca (120) zahvaćaju unutarnju površinu dijela vanjskog kućišta naglavka.
and optionally converting the compound of formula (I), wherein R2 is H, into another compound of formula (I), wherein R2 has the meaning other than H as defined in claim 1; 
(b) pretvaranje spoja s formulom (I), pri čemu R" je H, u drugi spoj s formulom (I), pri čemu R* ima drugačije značenje od H kako je definirano u zahtjevu 1;
Use according to claim 15, wherein the foreseen occurrence of ischemia and reperfusion injury is after organ transplantation. Use of a Cl inhibitor having a plasma half life of less than 6 hours in the preparation of a pharmaceutical composition for the prevention, reduction or treatment of an ischemia/reperfusion injury, whereby the Cl inhibitor is administered before at least one foreseen occurrence of ischemia and reperfusion injury. 
Upotreba inhibitora C1 koji ima sniženu razinu terminalnih ostataka sijalinske kiseline u usporedbi s inhibitorom C1 dobivenim iz plazme, naznačena time što snižena razina terminalnih ostataka sijalinske kiseline rezultira poluvijekom u plazmi kraćim od 6 sata, prilikom priprave farmaceutskog pripravka za sprječavanje, smanjivanje ili liječenje ishemijsko-reperfuzijske ozljede, gdje se inhibitor C1 primjenjuje najviše 3 sata, 2 sata, 1 sat ili 30 minuta prije najmanje jednog predviđenog slučaja ishemijsko-reperfuzijske ozljede.
The pharmaceutical composition according to claim 5, for the treatment of clinical conditions mediated through 5 HT4 receptor selected from Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder, Huntington's disease, Parkinson's disease, depression or psychiatric disorders. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 5, za uporabu u liječenju kliničkih stanja posredovanih preko 5-HT4 receptora izabranih od Alzheimerove bolesti, shizofrenije, poremećaja deficita pažnje i hiperaktivnosti, Huntingtonove bolesti, Parkinsonove bolesti, depresije ili psihijatrijskih poremećaja.
In addition, cannabinoid receptor modulators block the activation of lung epithelial cells by moeties such as allergic agents, inflammatory cytokines or smoke, thereby limiting release of mucin, cytokines, and chemokines, or selectively inhibiting lung epithelial cell activation. 
Pored toga, modulatori kanabinoid receptora zaustavljaju aktivaciju epitelnih stanica pluća djelovanjem čestica kao što su alergijski agensi, upalni citokini ili dim, pri čemu ograničavaju oslobađanje mucina, citokina i kemokina ili selektivno inhibiraju aktivaciju epitelnih stanica pluća.
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 6, wherein the pharmaceutical composition has a pH of from 4 to 5. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-5, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od oko 4 do oko 5.
Ortho Compound according to any one of the preceding claims, in which the said pharmaceutically acceptabte organic or mineral acid is chosen from the group comprising oxalic acid, maleic acid, methanesulfonic acid, para-toluenesulfonic acid, succinic acid, citric acid, tartaric acid, lactic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, aspartic acid and glutamic acid. 
CH orto Spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je navedena farmaceutski prihvatljiva organska ili mineralna kiselina odabrana iz skupine koju čine oksalna kiselina, maleična kiselina, metansulfonska kiselina, para-toluensulfonska kiselina, sukcinska kiselina, limunska kiselina, vinska kiselina, mliječna kiselina, klorovodična kiselina, fosforna kiselina, sumporna kiselina, aspartna kiselina i glutaminska kiselina.
Nevertheless, maltitol and isomalt have a sweet taste that is very similar to the sweet taste of sucrose and exhibit negligible cooling effect in the mouth compared to most other polyols. 
No bez obzira nato, maltitol i izomalt imaju sladak okus vrlo sličan okusu saharoze i iskazuju zanemarljiv učinak hlađenja u ustima u usporedbi s ostalim poliolima.
• an H1 antagonist having a sedative action, e.g. diphenhydramine, pyrilamine, promethazine, chlorpheniramine or chlorcyclizine; 
• H1 antagonist koji ima sedativni učinak, npr. difenhidramin, pirilamin, prometazin, klorfeniramin ili klorciklizin;
A composition comprising a bacterial strain of the species Parabacteroides distasonis, for use in a method of treating or preventing an inflammatory or autoimmune disease selected from multiple sclerosis, asthma or rheumatoid arthritis. 
Sastav koji sadrži bakterijski soj vrste Parabacteroides distasonis, za upotrebu u postupku liječenja ili sprječavanja raka debelog crijeva.
Preferred pH values for the cooked mass lie in the range of pH 6.9-7.1, and preferred final pH values for the lozenge, after addition of nicotine, are in the range 8.0-8.5. 
Poželjne pH vrijednosti za kuhanu masu leže u opsegu od pH 6.9-7.1, i poželjno krajnje pH vrijednosti za tablete, poslije dodavanja nikotina, su u opsegu 8.0-8.5.
An antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to any one of claims 1 to 4 for use in the attenuation or inhibition of an IL-6 mediated disease or disorder in a human, where the IL-6-mediated disease or disorder is arthritis, an inflammatory bowel disease or systemic lupus erythematosus. 
Antitijelo ili fragment antitijela koji se veže na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da se koristi za atenuaciju ili inhibiciju bolesti ili poremećaja posredovanih IL-6 u čovjeka, pri čemu je bolest ili poremećaj posredovan putem IL-6 artritis, upalna bolest crijeva ili sistemski lupus erythematosus.
The anti-C5 antibody for use according to claim 13, wherein said whole antibody or antibody fragment is a human, humanized, chimerized or deimmunized antibody or antibody fragment. 
Anti-C5 antitijelo za uporabu prema zahtjevu 13, naznačeno time, što je spomenuto cijelo antitijelo ili dio antitijela humano, humanizirano, himerizirano ili deimunizirano antitijelo ili dio antitijela.
An antibody that is specific against a peptide according to SEQ ID No 3 when complexed with a respective HLA-molecule, wherein the antibody preferably is a polyclonal antibody, monoclonal antibody and/or a chimeric antibody. 
Antitijelo koje je specifično za peptid u skladu s SEQ ID NO 3 kada je složena sa zasebnom molekulom HLA, pri čemu je protutijelo po mogućnosti poliklonsko antitijelo, monoklonsko antitijelo 1/ili kimerno antitijelo.
A compound as claimed in any one of the claims 1 to 7, for the use in the treatment of a disorder related to Muscarinic M1 receptor. 
Spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, radi liječenju poremećaja povezanog sa muskarinskim M1 receptorom.
mg oxycodone hydrochloride; and wherein the composition comprises at least about 65 % (by wt) polyethylene oxide. 
(2) 40 mg oksikodon hidroklorida; 1 pri čemu pripravak sadrži barem oko 65 % (težinski) polietilen oksida.
The method according to claim 2, wherein said disease is polycythemia vera (PV). 
Spoj ili sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time da je navedeni mijeloproliferativni poremećaj policitemija vera (PV).
For example, as shown in FIG. 19, the 7-O-TES group may be removed from Formula 6 to give Formula 8 (where R1═R2═Ph; P1=TBDMS in generalized formula H of Scheme 3) or from Formula 7 to give Formula 9 (where R1═R2═Ph; P1=TBDMS; R7═CH3 in generalized formula H′ of Scheme 3), respectively, using acetonitrile (ACN) and aqueous HF. 
Na primjer, kao što je prikazano na slici 19, 7-O-TES skupina može biti uklonjena iz formule 6 da bi se dobila formula 8 (gdje Ri=R>=Ph; P,STBDMS u općoj formuli H iz sheme 3), odnosno iz formule 7 da bi se dobila formula 9 (gdje R;=R>2=Plh; P,=STBDMS; R;=CH; u općoj formuli H' iz sheme 3), koristeći acetonitril (ACN) i vodeni HF.
then converting compound 4 to the compound and 
zatim konverziju spoja 4 u spoj [image] i
At least 5 % in weight of tetrachloride of tin anhydrous 
Najmanje masenih 5 % bezvodnih kositar tetraklorida
wherein the bonding material is disposed between the interior surface of the neck of the container and at least one of the first or second radially outer surfaces of the first and second valve retainers. 
HR P20170816 T1 gdje se vezivni materijal stavlja između unutarnje površine grla spremnika i prve radijalne vanjske površine prvog tijela ventila.
wherein macromolecular components contained in the first retentate of step d. and/or retained on the second filter of step f., are degraded using a degradative agent capable of degrading proteins and/or polyphenols, said degradative agent being selected from oxidants, enzymes and combinations thereof. 
pri čemu makromolekularne komponente sadržane u prvom retentatu koraka d. i/ili zadržane na drugom filteru koraka f., su degradirane pomoću degradacijskog sredstva s mogućnošću degradacije proteina i/ili polifenola, navedeno degradacijsko sredstvo odabrano je između oksidanasa, enzima i njihovih kombinacija.
The resin may preferably be a silicone resin comprising two liquid components (A and B), which are mixed and then treated in known manner to eliminate air particles and any water molecules from the mixture. 
Smola prvenstveno može biti silikonska smola koja se sastoji od dvije tekuće komponente (A i B) koje se smiješaju i zatim obrađuju na poznati način da se eliminiraju udjeli zraka i sve molekule vode iz smjese.
A compound for use in reducing the symptoms of muscular dystrophy, wherein said compound has structural Formula I: wherein: 
Spoj VBP15 ili VBP6 za uporabu u liječenju simptoma mišićne distrofije, pri čemu su navedeni spojevi VBP15 ili VBP6 strukturnih formula: