natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The drying apparatus according to claim 6, and comprising a fluid pathway, which is configured to exploit at least some of the heat energy emitted from the closed-loop air pathway by storing the heat energy in one or more heat reservoirs. 
Uređaj za razvlaživanje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što ima jednu ili više jedinica za recikliranje topline, konfiguriranih za recikliranje toplinske energije koju se uklanja iz relativno vlažnog zraka ohlađenom jezgrom (102).
The method according to any one of embodiments 4 and 7 to 22, wherein step b) comprises converting said maltose to glucose by contacting said starting liquid with an enzyme capable of catalysing hydrolysis of maltose to glucose. The method according to embodiment 23, wherein said enzyme is a glucan 1,4-a-glucosidase. The method according to embodiment 23, wherein said enzyme is selected from the group consisting of glucan 1,4-a-glucosidases of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 and functional homologues thereof sharing at least 70% sequence identity therewith. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 5, naznačen time što korak b) sadrži pretvaranje navedene maltoze u glukozu dovođenjem u kontakt navedene početne tekućine s enzimom koji može katalizirati hidrolizu maltoze u glukozu, na primjer s glukan 1,4-o-glukozidazom, na primjer s glukan 1,4-a-glukozidazama iz SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 i njihovim funkcionalnim homolozima čije su sekvence najmanje 70 % identične.
Advantageously, a segmentation of the characteristic class formation is carried out for controlling the blow-out nozzles on the basis of both the detected average transmission of the bulk material particles in the different X-ray energy spectra captured by the at least two sensor lines, and also the density information obtained by Z-standardization. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 7 ili 8, naznačen time da postoji segmentacija formiranja karakterističnih razreda za kontroliranje ispušnih sapnica na temelju otkrivenog prosječnog prijenosa navedenih čestica navedenog rasutog materijala u različitim spektrima energije X-zraka uhvaćenih pomoću barem dvije senzorske linije i na temelju gustoće informacija dobivenih sa Z-standardizacijom.
and R12 are the same or different and are linear alkyl, branched alkyl or cyclic alkyl having from 1 to 10 carbon atoms, or simple or substituted aryl or heterocyclic, and R12 can in addition be H, 
* Ryw'iRi suisti ili različiti i jesu nerazgranati alkil, razgranati alkil ili ciklički alkil s 1 do 10 atoma ugljika, 1li nesupstituirani ili supstituirani aril ili heterocikl, a R,» dodatno može biti H;
tableting the granules of step (3) or the final mixture of step (4) by compressing it on a suitable tablet press to produce matrix tablets. 
(5) tabletiranje granula iz koraka (3) ili konačne mješavine iz koraka (4) njezinim komprimiranjem u prikladnoj preši za tablete da bi se pripravile matrice tableta.
NNTP is compound (II) wherein R2 is a nitro group. 
(i gdje R2 je nitro grupa ili amino grupa, ili njegova sol.
B is substituted it may be substituted by methyl. 
B supstituiran, može biti supstituiran s metilom.
Use as claimed in claim 10, wherein said therapy is cancer, gene or oligonucleotide therapy. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 10, pri čemu je navedeno liječenje raka, genska ili oligonukleotidna terapiji.
The purpose of this study was to compare the stability of the standard formulation of ET743 with five new formulations. 
Svrha ove studije bila je usporedba stabilnosti standardnog oblika ET-743 s pet novih oblika.
The solvent is distilled off, 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin is precipitated in acetonitrile and isolated by filtration and washing with acetonitrile. 
Otapalo se odestilira, a 7-etil-10-hidroksikamptotecin se istaloži u acetonitrilu, izdvoji filtracijom, te ispere acetonitrilom.
the outer shell (61), provided with a thermally insulating material annular layer (73) facing and parallel to the counterpart insulating material layer (70), on outer cylinder (1), 
- < vanjsko kučište (61) opremljeno je prstenastim pojasom termoizolacijskog materijala (73) koji je okrenut prema 1 postavljen paralelno izolacijskom pojasu (70) koji se nalazi na vanjskom cilindru (1);
Fig. 3 shows cross-sectional view of the proximal end of the sheath device, 
Slika 3 - prikazuje izgled poprečnog presjeka bližeg kraja uređaja za omatanje,
a second coating covering the first coating, wherein the first coating comprises the water-swellable or water-soluble polymeric component and the first lipid component, and wherein the second coating comprises a second lipid component and/or a hydrophilic component, wherein the second coating is substantially free of the water-swellable or water-soluble polymeric component, and wherein the composition of the second lipid component may be the same as, or different from, the composition of the first lipid component. 
drugi premaz, koji prekriva prvi premaz, pri čemu prvi premaz obuhvaća polimerski sastojak koji apsorbira vodu ili se u njoj otapa i prvi lipidni sastojak, i pri čemu drugi premaz sadrži drugi lipidni sastojak i/ili hidrofilni sastojak, pri čemu je drugi premaz značajno slobodan od polimerskog sastojka koji apsorbira vodu ili se u njoj otapa, i pri čemu sastav drugog premaza može biti isti kao, ili različit od sastava prvog lipidnog sastojka.
Lock according to claim 1, further comprising a first and a second latching levers (18a, 18b), which have a respective end pivoted on a respective pivot pin and rotating about an axis orthogonal to a direction of movement of said stop element. 
Brava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što dodatno ima prvu i drugu zahvaćajuću polugu (18a, 18b), koje imaju odgovarajući kraj, koji se zakreće na odgovarajućem zakretnom zatiku i vrti oko osi pravokutno u odnosu na smjer gibanja navedenog zaustavnog elementa.
providing the biological sample and a control sample; contacting the biological sample and the control sample with the antibody of claim 1 that specifically binds to the 24P4C12 protein; and determining an amount of a complex of the substance with the 24P4C12 protein and the antibody present in the biological sample and the control sample, wherein the 24P4C12 protein comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:2. 
Metoda za detekciju 24P4C12 proteina u biološkom uzorku, obuhvaća korake: pribavljanje biološkog uzorka i kontrolnog uzorka; stavljanje u doticaj biološkog uzorka i kontrolnog uzorka s protutijelom iz patentnog zahtjeva 1 koje se specifično veže za 24P4C12 protein; 1 određivanje količine kompleksa tvari s 24P4C12 proteinom i protutijelom prisutnim u biološkom uzorku i kontrolnom uzorku, pri čemu protein 24P4C12 obuhvaća aminokiselinski slijed SEQ ID NO:2.
Gemcitabine-[phenyl-(benzyloxy-L-alaninyl)]-phosphate of claim 1 or claim 2, for use in treating cancer. 
Gemcitabin-[fenil-(benziloksi-L-alaninil)]-fosfat u skladu s patentnim zahtjevom I ili patentnim zahtjevom 2, za liječenje karcinoma.
The pharmaceutical composition of claim 11 wherein the film coat comprises Polyvinyl alcohol (PVA) or hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), polyethylene glycol (PEG), talc, titanium dioxide and iron oxide. 
Farmaceutski pripravak sukladno zahtjevu 11, naznačeno time da obloga u obliku filma sadrži polivinil alkohol (PVA) ili hidroksipropilmetilcelulozu (HPMC), polietilen glikol (PEG), puder, titanij dioksid i oksid željeza.
The component (b) viscosity-increasing agents, where provided, are preferably present in the dosage form according to the invention in quantities of ≧5 mg per dosage unit, i.e. per administration unit. 
Sredstva za povećanje viskoziteta komponente (b), ukoliko su predviđena, su u pogodnom slučaju prisutna u obliku davanja u količini od > 5 mg po jedinici davanja, to znači po jedinici doziranja.
The antibody of claim 1, wherein the VL CDR1 comprises or consists of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:1; the VL CDR2 comprises or consists of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:2; the VL CDR3 comprises or consists of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:3; the VH CDR1 comprises or consists of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:4; the VH CDR2 comprises or consists of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:5; and the VH CDR3 comprises or consists of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:6. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što VL CDR1 sadrži ili ga čini aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:1; VL CDR2 sadrži ili ga čim aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:2; VL CDR3 sadrži ili ga čini aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:3; Vag CDRI sadrži ili ga čini aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:4; Vu CDR2 sadrži ili ga čini aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:5; i Va CDR3 sadrži ili ga čini aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:6.
an extruding machine connected to a reactor; 
ekstrudera povezanog s reaktorom;
In some embodiments, a formulation consists essentially of a levofloxacin concentration about 100 mg/ml, a magnesium chloride concentration about 200 mM, a pH about 6.2 an osmolality about 383 mOsmol/kg, and lacks lactose. 
Otopina za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu otopina sadrži levofloksacin koncentracije 100 mg/ml; magnezij koncentracije 200 mM; klorid koncentracije 400 mM; pH vrijednosti od 5 do 7; i osmolalnosti između otprilike 350 do otprilike 500 mOsmol/kg.
does not exhibit uncontrolled growth, teratoma formation, and tumor formation in vivo. 
V) ne pokazuje nekontrolirani rast, formaciju teratoma, i in vivo formaciju tumora.
Exemplary lipophilic promoieties include glyceryl moieties having substituted or unsubstituted alkyl, and/or substituted or unsubstituted aryl substituents. 
(a) supstituirani ili nesupstituirani fenil ili supstituirani ili nesupstituirani naftil;
An antibody according to any one of claims 1 to 9 and/or a conjugate according to claim 11 for use in inhibiting growth or metastatic spread of a cancer cell expressing CLDN6 and being characterized by association of CLDN6 with its cell surface. 
Protutijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 12 za uporabu radi sprječavanja rasta ili metastaznog širenja stanice karcinoma koja eksprimira CLDN6 i koje je naznačeno vezom CLDN6 s njenom površinom stanice.
European Patent Application Publication No. 
Datum objave europskog patenta:
either R8 or R10 is a group shown below: (wherein RE6 is selected from a substituent group A, m is an integer of 0 or more, substituent group A is same meaning as that of claim 1) and; ii) the other of R8a and R10a is hydrogen or lower alkyl optionally substituted by substituent group A. 
(gdje svaki R* je ista ili su različite skupine odabrane iz supstituentske skupine A, m je cijeli broj od O naviše, a Supstituentska skupina A ima isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu ii) preostali od RÅ ili R'" je vodik ili niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom A.
A display for public use, comprising: 
(54) Naziv izuma: PRIKAZIVAČ ZA JAVNU UPORABU
a topical composition; or a topical composition which is an aqueous formulation, an aqueous suspension, an ointment or a gel. 
Agens za upotrebu prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da je oftalmološki sastav (a) topikalni sastav; ili (b) vodena formulacija, vodena suspenzija, mast ili gel.
The system as claimed in claim 6 wherein a microtip of the ultrasonic transducer is orthogonal to the first and second electrodes and wherein the microtip, the first electrode and the second electrode each terminate in a diverging section. 
Sustav prema zahtjevu 6, pri čemu je mikrovrh ultrazvučnog pretvornika položen ortogonalno na prvu i drugu elektrodu (2b.1, 2b.2) i pri čemu mikrorvrh te prva (2b.1) i druga elektroda (2b.1) završavaju na proširenom dijelu.
The method of claim 12 or 13, wherein the method is prior to allogeneic stem cell transplantation (HSCT) to convert the MRD positive ALL into an MRD negative status. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što se postupak provodi prije alogenog presađivanja matičnih stanica (HSCT) kako bi se promijenilo ALI, pozitivnu na MRD u status negativnosti na MRD.
wherein q is an integer from 1 to 4; such as, 
R'je gdje q je cijeli broj od 1 do 5;
culturing the induced pluripotent stem cells in an osteoblast differentiation medium to differentiate into osteoblasts. 
diferenciranje induciranih pluripotentnih matičnih stanica u osteoblaste.
No expression was detectable in normal breast tissue (A) 100×, (B) 200×. 
(b) nukleinska kiselina koja hibridizira sa nukleinskom kiselinom iz (a) pod vrlo specifičnim uvjetima,
A method according to embodiment 209 or embodiment 210, wherein the disease or disorder is multiple myeloma. Embodiment 213 A method according to any of embodiments 209 to 212, wherein the method comprises administration of one or more further therapeutic agents to the subject. 
HR P20191768 T1 Protutijelo, imunokonjugat, farmaceutski pripravak, bispecifična ili multispecifična molekula za uporabu u skladu s patentnim zahtjevima 16 do 21, naznačeno time što metoda uključuje primjenu jednog ili više daljnjih terapijskih sredstava subjektu.
The polypeptide for use of claim 15 or any one of claims 16-20 when dependent on claim 15, wherein the fusion protein includes one or more modified amino acid residues selected from: a glycosylated amino acid, a PEGylated amino acid, a farnesylated amino acid, an acetylated amino acid, a biotinylated amino acid, an amino acid conjugated to a lipid moiety, and an amino acid conjugated to an organic derivatizing agent. 
Polipeptid za uporabu prema zahtjevu 15 ili prema bilo kojem od zahtjeva 16-20 kada ovise o zahtjevu 15, pri čemu fuzijski protein uključuje jedan ili više modificiranih ostataka aminokiseline odabrane od: glikozilirane aminokiseline, PEGilirane aminokiseline, farnezilirane aminokiseline, acetilirane aminokiseline, biotinilirane HR P20191109 T1 aminokiseline, aminokiseline konjugirane na lipidni dio i aminokiseline konjugirane na organski derivatizirajući agens.
The compound for use according to claim 12, wherein a gastrointestinal prokinetic drug is coadministered, such as wherein the gastrointestinal prokinetic drug is prucalopride, naronapride, cisapride, mosapride, velusetrag, or tegaserod. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu se tvar daje zajedno s gastrointestinalnim prokinetičkim lijekom, kao što je prukaloprid, naronaprid, cisaprid, mosaprid, velusetrag, ili tegaserod.
The method of claim 1, wherein the correction factor depends on the temporal location of the frame in the Group of Picture hit by loss event i and on the temporal complexity of the video calculated per Group of Picture. 
Metoda prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačena time, da faktor korekcije ovisi o vremenskom položaju okvira u skupini slika zadanih događajem gubitka i na vremenskoj složenosti videa izračunatoj po grupi slike.
subjecting the comminuted lignocellulose-containing biomass-material to a sifting to separate a particle-fraction consisting of particles with an average particle diameter of less than 2500 µm; 
Podvrgavanje lognocelulozne biomase usitnjavanju; Podvrgavanje usitnjene lignocelulozne biomase prosijavanju kako bi se odvojile frakcije koje sadrže čestice s prosječnim promjerom čestica manjim od 2500 um.
The organic-inorganic composite of para. 1, wherein the substituted starch is of an acid-thinned starch and the at least one substituent group is of an hydroxypropyl group. 
Zidna gips ploča prema zahtjevu 1, naznačena time, da je supstituirani škrob od škroba razrjeđenog kiselinom 1 barem jedna eterska skupina je iz hidroksipropilne skupine.
Method according to any one of the preceding claims, characterized in that said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol is added to the dry form of said calcium carbonate-comprising material, and is optionally dry ground therewith before forming said suspension of calcium carbonate-comprising material. 
16.Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je navedeni 2-((1- metilpropil)aminojetanol dodan suhom obliku materijala koji sadrži kalcijev karbonat i prema izboru je pored toga potpuno osušen prije stvaranja navedene suspenzije materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
An emergency service warning system, arranged to warn a user of approach of emergency services, provided with: at least one movable emergency service transmitter (T); and 
- < najmanje jednim fiksnim komunikacijskim uređajem (M) hitne službe, prilagođenim za komunikaciju sa spomenutim odašiljačem (T) hitne službe, naznačen time da
The process as set forth in clause 74, wherein the suitable Boc deprotecting agent is HCl or TFA and the suitable solvent is acetone or CH2Cl2. A process for preparing a compound of formula A-4-ii: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time, da je prikladno sredstvo za uklanjanje zaštite Boc HCI ili TFA, a pogodno otapalo je aceton ili CH,Cb.
A chemical entity defined in claim 1, wherein R2 is pyrimidine substituted with one or more members independently selected from the group consisting of -CI, -F, -CH3, -CF3, -N(CH3)2, -D, and -CD3. 
Kemijski entitet prema zahtjevu 1 ili 2, gdje R? je pirimidin supstituiran sa jednim ili više članova nezavisno izabranim iz grupe koju čine -CI, -F, -CH., -CF3, -N(CH3),, -D, ili -CD:.
The method of claim 15, wherein said cardiac arrhythmia is PSVT, atrial fibrillation, or ventricular tachycardia. 
pri čemu navedena srčana aritmija je PSVT, atrijska fibrilacija, ili ventrikularna tahikardija;
When this specification uses the terms “yacht” or “boat”, it should be understood that other marine vessels are included. 
Kad se u ovoj specifikaciji koriste izrazi «jahta» ili «plovilo», podrazumijeva se da se termin odnosi i na druga pomorska plovila.
A method for blocking nonspecific binding of antibodies in an in vitro or ex vivo assay comprising incubating target tissue or target cells with a composition comprising an effective amountof the cluster stradomer of clause 31. 
7. = Postupak blokiranja nespecifičnog vezanja protutijela u testiranju in vitro ili ex vivo, naznačen time, da obuhvaća inkubaciju ciljanog tkiva ili ciljanih stanica sa sastavom koji obuhvaća učinkovitu količinu spoja biomimetika prema zahtjevu 4.
The pharmaceutical composition as described in item 5, 7, 10 or 12, in which the host cell is an antigen-presenting cell. The pharmaceutical composition as described in item 4, 5 or 7, in which the antibody is a monoclonal, chimeric or humanized antibody, or is a fragment of an antibody. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 1 za uporabu u postupku za liječenje ili prevenciju kancera naznačenog ekspresijom antigena povezanog sa tumorom prema patentnom zahtjevu 1, gdje je antitijelo monoklonalno, himerno ili humanizirano antitijelo, 1li je fragment antitijela.
The method of claim 8, wherein the step of detecting the presence of said single nucleotide polymorphism further comprises the step of analyzing a polynucleotide sample to determine the presence of said single nucleotide polymorphism by performing a process selected from the group consisting of detection of specific hybridization, measurement of allele size, restriction fragment length polymorphism analysis, allele-specific hybridization analysis, single base primer extension reaction, and sequencing of an amplified polynucleotide. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da korak otkrivanja prisutnosti navedenog zasebnog nukleotida polimorfizma nadalje obuhvaća korak analize uzorka polinukleotida, u svrhu određivanja prisutnosti navedenog zasebnog nukleotida polimorfizma pomoću izvedbe postupka odabranog iz skupine koju čine otkrivanje specifične hibridizacije, mjerenje veličine alela, analiza duljine restrikcijskog fragmenta polimorfizma, analiza hibridizacije specifične za alel, reakcija ekstenzije primera zasebne baze i sekvenciranje amplificiranog polinukleotida.
A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of paragraph 4 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži kao aktivni sastojak spoj prema zahtjevu 5 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
reacting a compound of formula wherein L1 represents a leaving group and p, W1, X1, Y1, Z1 and R11 are as defined in formula (Ia), with a compound of formula or a suitable salt thereof, wherein q, R12, R13 and R are as defined in formula (Ia); or 
(i) reakciju spoja s formulom Y! (Ia) pri čemu L' predstavlja odlazeću skupinu i p, W', X', Y!, Zi RU su kako je definirano u formuli (Ia), sa spojem s formulom
The compounds of this invention are protein kinase inhibitors of the general formula I or tautomers or individual isomer or a mixture of isomers, pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate: 
L; (> (R", Formula I ili tautomer, stereoizomer ili smjesa stereoizomera, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili hidrat, naznačen time da:
Furthermore, during the fibrillation of the pulp in machines, where the throughput is a function of viscosity, the viscosity of the gel formed according to the present invention is preferably lower than the viscosity of a corresponding suspension of nano-fibrillar cellulose, having been fibrillated in the absence of fillers and/or pigments. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je viskoznost dobivenog gela od nanofibrilarne celuloze prema Brookfieldu manja od viskoznosti odgovarajuće suspenzije nanofibrilarne celuloze prema Brookfieldu jer je fibrilirana u odsutnosti punila i/ili pigmenata.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) bixafen. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) fenpropidin.
The bed arrangement of claim 1, wherein the mattress comprises at least two zones having independently adjustable firmness and/or height, and preferably at least three zones, and most preferably at least five zones. 
Krevet sukladno zahtjevu 1, naznačen time da madrac sadrži najmanje dvije zone (21) koje imaju neovisno podesivu čvrstoću, i po mogućnosti najmanje tri zone, a najpoželjnije najmanje pet zona.
inserting the partly AX-REED treated liquid into the chamber for the starting liquid 
VI. ubacivanje djelomično obrađene tekućine s AX-REED u komoru za početnu tekućinu;
Conveyor means according to claim 1, wherein the element drive includes means for moving the movable elongated element to the advanced position by placement of the drum in a fourth rotational position or the first rotational position with the mouth opening of the radially extending recess thus facing a second output (226; 226 ′), whereby a returnable item received in the radially extending recess when the drum is in the second rotational position with the movable elongated element in the retracted position will be forced out of the radially extending recess and towards the second output or by placement of the drum in the fourth position or the first position, respectively. 
Prema gore orijentirano skladište prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 13- 17, naznačeno time, što transportno sredstvo sadrži drugi izlaz (226, 226) i pogon klipa je prilagođen da pomiče element u istureni položaj rotacijom bubnja u drugom pravcu rotacije do trećeg rotacijskog položaja s otvorom udubljenja okrenutim prema drugom izlazu, pri čemu je treći rotacijski položaj različit od prvog i drugog rotacijskog položaja, i pri čemu će se povratni predmet, koji je primljen u udubljenje kada je bubanj bio u drugom rotacijskom položaju, s elementom u uvučenom položaju, izbaciti iz udubljenja i prema drugom izlazu postavljanjem bubnja u prvi ili četvrti rotacijski položaj.
The blister pack according to Claim 8, in which said top layer (6) comprises at least one aluminium layer (6A). 
Blister pakiranje prema 1. zahtjevu, naznačeno time da navedeni gornji sloj (6) sadrži najmanje jedan aluminijski sloj (62).