natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pyridine derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the solvate thereof according to clause 7, wherein R2 is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a cyclopropyl group, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, an isobutyloxy group, a benzyloxy group, a methylthio group, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a hydroxyl group, a pyrolidin-1-yl group, a trifluoromethyl group, a difluoromethyl group, a nitro group, a phenyl group, or a phenoxy group. 
Derivat piridina ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat prema zahtjevu 6, naznačen time da R2 je vodikov atom, metilna skupina, etilna skupina, ciklopropilna skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, izobutiloksi skupina, benziloksi skupina, metiltio skupina, fluorov atom, klorov atom, bromov atom, cijano skupina, hidroksilna skupina, pirolidin-1-il skupina, trifluorometilna skupina, difluorometilna skupina, nitro skupina, fenilna skupina, ili fenoksi skupina.
where R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, and a compound of following formula (XI): R4b-CHO (XI) 
(VIII) gdje Ry, R2 i R3 jesu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1, i spoja sljedeće formule (XI):
Therapeutic doses of cancer medicaments are well known in the field of medicine for the treatment of cancer. 
Izolirano monoklonsko protutijelo za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 4 naznačeno time da rak sadrži matične stanice raka koje eksprimiraju ABCBS5.
Method for treating water at low cost, according to any one of claims 1 to 9, wherein the water collected in step a) is a liquid residual from an industrial process and wherein the at least one downstream industrial process comprises infiltration or irrigation. 
Postupak za obradu vode uz nizak trošak, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što voda prikupljena u koraku a) je tekući ostatak iz imdustrijskog postupka i pri čemu najmanje jedan nizvodni industrijski postupak obuhvaća infiltraciju ili navodnjavanje.
The method of claims 1, further comprising, prior to (c), computationally removing allele frequencies for polymorphisms identified has being heterozygous in the pregnant individual. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 1, naznačen time što nadalje sadrži, prije postupka (c), računalno uklanjanje učestalosti alela za polimorfizme koji su identificirani kao heterozigotni kod trudne osobe.
For parenteral routes such as intravenous, intrathecal, intramuscular and similar administration, typically doses are in the order of about half the dose employed for oral administration. 
Za parenteralne načine kao što su intravenozna, intratekalna, intramuskularna i slične primjene doze su obično u redu veličine od oko polovice doze za oralnu primjenu.
As the sheath device according to the invention allows for use of both a camera lens and an injection needle at the same time, a visual survey is dispensed with, as the surgeon can find the right location to be treated on the television/screen. 
Budući da uređaj za omatanje koji je u skladu s ovim izumom omogućava za korištenje i leću kamere i iglu za injektiranje u isto vrijeme, može se ukloniti vizualni pregled, jer kirurg može naći pravo mjesto koje treba liječiti na televizoru/ekranu.
wherein a transmission delivery system descriptor including the identifier of the PLP, the identifier of the transmission system, and an active OFDM symbol duration field in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the transmission systems. 
HR P20120617 T1 gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i zaštitna intervalna polja u TS petlji NIT mapa prenose tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa. 14.
The formulation of item 1, wherein said atazanavir and said cobicistat together comprise about 35-85% (w/w) of said formulation. 
Formulacija patentnog zahtjeva 1, pri čemu navedeni atazanavir i navedeni kobicistat zajedno čine oko 35-85% (m/m) navedene formulacije.
Alternative Method of Preparation of Isomer B and Preparation of Mesylate salt 3A. 
Alternativni postupak pripreme Izomera B i priprema mesilat soli 3 A. Redukcija RR/SS tetrabenazina
Reactions contained 140 ul membrane diluted in assay buffer (20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM MgCl2, and 0.01% CHAPS; 15-30 ug membrane protein/assay), 20 ul test compounds diluted in assay buffer (compound stocks were in 100% DMSO; final DMSO concentration in the assay was 0.25%), and 40 ul 250 nM tritiated niacin ([5,6−3H]—nicotinic acid: American Radiolabeled Chemicals, Inc., 20 uM in ethanol; final ethanol concentration in each assay was 1.5%). 
Reakcija je sadržavala 140 ul membrane razrijeđene u puferu za ispitivanje (20 mM HEPES, pH 7.4, 1 mM MgCl, i 0.01% CHAPS; 15-30 ug proteina membrane/ispitivanje), 20 ul ispitivanih spojeva razrijeđenih u puferu za ispitivanje (spojevi su bili u 100% DMSO; konačna koncentracija DMSO u ispitivanju je bila 0.25%), te 40 ul 250 nM tricij niacina ([5,6-H]- nikotinska kiselina; American Radiolabeled Chemicals, Inc.
The process according to claim 1, wherein the pretreated lignocellulosic biomass has been obtained from lignocellulosic biomass by a physico-chemical treatment. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je prethodno tretirana lignocelulozna biomasa dobivena od lignocelulozne biomase putem fizičko-kemijske obrade.
An electromagnetic relay assembly for selectively enabling current to pass through switch termini, the electromagnetic relay assembly comprising: 
Elektromagnetski relejni sklop (10) za omogućavanje selektivnog prolaženja struje kroz preklopne terminale (11), gdje elektromagnetski relejni sklop sadrži:
Preferably the sticks may be made of a material selected from the group consisting of: glass fibres, carbon fibres, steel, polymeric material. 
Vibrirajući uređaj za branje malog voća prema zahtjevu 1, pri čemu navedeni štapovi imaju jezgru izrađenu od jednog materijala, a vanjski dio, tj.
figure 1 is a lateral view of a rifle bearing the recoil damper system according to the invention; 
prikazuje pogled sa strane na pušku koja ima sustav za prigušivanje trzanja koji je u skladu s ovim izumom; sika 2
A dose counter according to 1, wherein the gear wheel arranged for engagement by the second ratchet drive pawl is the first gear wheel. 
Brojač doza u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je kotač sa zupčanikom koji je postavljen za pokretanje drugog pogona zapornog zaklopca (132) prvi kotač sa zupčanikom (30).
The peptide according to any of Claims 1 to 3, wherein said peptide is part of a fusion protein, in particular comprising N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, pri čemu je navedeni peptid dio fuzijske bjelančevine.
the IMP cell is capable of differentiating into a mesodermal cell in vitro; 
(a) IMP stanica je sposobna diferencirati se u mezodermalnu stanicu in vitro;
(c2) an antigen-binding site comprising an L chain variable region amino acid sequence of SEQ ID NO: 57 (L chain variable region of L45); 
(c2) mjesto vezanja antigena koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu varijabilnog područja L-lanca od SEQ ID NO: 57 (varijabilno područje L- lanca od 145);
contacting the amplified nucleic acid of (a) with a detectable nucleic acid probe specific for the SNP of the virulent strain of MDV-1; 
(b) stavljanju u kontakt amplificirane nukleinske kiseline iz koraka (a) s detektabilnom nukleinskokiselinskom sondom specifičnom za SNP virulentnog soja MDV-1;
R2d represents a hydrogen atom or a fluorine atom; 
R*" predstavlja atom vodika ili atom fluora;
Such a problem has been solved by providing a formulation for personal hygiene in the form of O/W emulsion with a pH from 5.5 to 6.5, free of surfactants, except for comprising an emulsifier consisting of a fatty alcohol with 14 to 22 carbon atoms or of glyceryl monostearate (INCI name: Glyceryl Stearate) or a mixture thereof, which formulation further comprises Coco Caprylate and/or Coco Caprylate/Caprate, vitamin E or an ester thereof in an amount of 2.0 to 15% by weight on the total weight of the formulation, and Melaleuca alternifolia oil. 
HR P20190493 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Formulacija za osobnu higijenu u obliku ulje/voda emulzije s pH od 5.5 do 6.5, bez surfaktanata osim što sadrži emulgator koji se sastoji od masnog alkohola koji ima 14 do 22 atoma ugljika ili gliceril stearata ili njihove smjese, pri čemu ta formulacija dalje sadrži koko kaprilat i/ili koko kaprilat/kaprat, vitamin E ili njegov ester u količini od 2.0 do 15 težinskih % na ukupnu težinu formulacije i ulje Melaleuca alternifolia.
A composition according to any one of claims 1 to 10 for use in a method of treating a depressive disorder. 
Pripravak sukladno bilo kojem od patentnim zahtjeva od 1 do 9 za uporabu u postupku liječenja depresivnog poremećaja, pri čemu taj Spoj- 1 sadrži strukturu:
Microbiol. 16:253-256. An isolated binding molecule having rabies virus neutralizing activity, wherein the binding molecule comprises a heavy chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 39 or a sequence that is at least 80% homologous thereto, and wherein the binding molecule comprises a light chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 63 or a sequence that is at least 80% homologous thereto. 
Molekula za vezanje koja ima sposobnost neutraliziranja virusa bjesnoće, naznačena time, da molekula za vezanje sadrži varijabilnu regiju teškog lanca s aminokiselinskim odsječkom SEQ ID NO: 39 i varijabilnu regiju lakog lanca s aminokiselinskim odsječkom SEQ ID NO: 63, ili varijabilnu regiju teškog i lakog lanca s najmanje 80 % međusobne homologije odsječka i kod koje su jedna ili više aminokiselina izmijenjene u odnosu na SEQ ID NO: 39 i SEQ ID NO: 63, a koje imaju sposobnost natjecanja za specifično vezanje na virus bjesnoće ili njegov fragment s molekulom za vezanje koja sadrži SEQ ID NO: 39 i SEQ ID NO: 63, a pritom još uvijek ima sposobnost neutraliziranja virusa bjesnoće.
cultivating the plant on the nonporous hydrophilic film (1), while supplying water or a nutrient fluid by the drip tube to the feeding means of said system, whereby the water or the nutrient fluid supplied by the drip tube is fed to the plant through the nonporous hydrophilic film (1). 
uzgoj biljke na neporoznom hidrofilnom sloju (1), uz dopremu vode ili nutritivne tekućine preko cijevi s kapaljkom kao sredstava dopreme tog sustava, pri čemu voda ili nutritivna tekućina iz cijevi s kapaljkom do biljke dolazi kroz neporozni hidrofilni sloj (1).
Also in another embodiment of aspect 3 to be in particular emphasized, the present invention refers to an acid addition salt of (E)-3-[1-(4-dimethylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide with any acid selected from the group consisting of toluenesulphonic acid, benzenesulfonic acid, naphthalene-2-sulfonic acid and palmitic acid, or a hydrate thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je kiselnska adicijska sol (£)-3-[1-(4-dimetilaminometilbenzensulfonil)-177-pirol-3-11]-N-hidroksiakrilamida s bilo kojom od kiselina koje se bira iz skupine koju čine metansulfonska kiselina, p-toluensulfonska kiselina, benzensulfonska kiselina, etansulfonska kiselina, naftalen-2-sulfonska kiselina i palmitinska kiselina, ili njegov hidrat.
The composition of claim 3, wherein the at least one freeze-drying filler is selected from sodium chloride, glucose, mannitol, lactose, xylitol, sorbitol, maltitol, and combinations thereof. 
Injekcija prema patentnom zahtjevu 3, gdje je punilo za ledeno sušenje izabrano iz skupine koja se sastoji od natrij klorida, glukoze, manitola, laktoze, ksilitola, sorbitola, maltitola i njihovih smjesa.
A process according to claim 1, wherein after compaction and/or removal of the porous layer, in the area in question one or more layers are applied, with which contacting is carried out. 
Postupak u skladu s najmanje jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se nakon kompaktiranja i/ili uklanjanja sinteriranog, poroznog sloja, na odgovarajuće područje primijenjuje jedan ili više slojeva, s kojima se stvara kontakt.
The method of claim 3, wherein the effective amount decreases blood, serum or plasma phenylalanine concentration of the subject to a range from below the level of detection to less than about 10 uM. The method of claim 3, wherein the subject is a human. 
Farmaceutski sastav za uporabu iz patentnih zahtjeva 10 do 14, pri čemu je farmaceutski sastav za smanjivanje koncentracije fenilalanina u krvi, serumu ili plazmi pacijenta od raspona ispod razine detekcije do manje od oko 20 UM, opcionalno do manje od oko 10 uM.
determining the expected likelihood of an adverse reaction in the mammalian subject from treatment with the telomerase inhibition therapy. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu postupak nadalje obuhvaća korak dodjeljivanja subjektu vjerojatnosti razvitka nuspojave na liječenje terapijom inhibicije telomeraze.
The composition of claim 46, wherein the composition comprises a carrier. 
Sastav prema zahtjevu 46, naznačen time, da sastav sadrži nosač.
An oligomeric lactic acid according to claim 1 containing -15%w/w of HL2 -25%w/w of HL3 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 23, pri čemu oligomerna mliječna kiselina sadrži: 20%w/wHL,, 25% w/w HL3,
about 0.56 mg. of palonosetron hydrochloride (corresponding to about 0.5 mg of palonosetron as a free base) on day one; 
oko 0.56 mg palonosetron hidroklorida, što odgovara oko 0.5 mg palonosetrona kao slobodne baze; i
The device according to any one of the previous claims, wherein said support shaft (28) is fixed to said laminar element (30) along its longitudinal centre line, or along an axis parallel to said centre line, so as to obtain a non-symmetrical arrangement of said laminar element (30) with respect to said support shaft (28). 
Uređaj sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je nosiva osovina (28) učvršćena na navedeni pločasti element (30) duž uzdužne središnje linije ili duž osi paralelne s navedenom središnjom linijom, kako bi se dobio nesimetrični raspored navedenog pločastog elementa (30) s obzirom na navedenu nosivu osovinu
The composition according to claim 2 further comprising a therapeutically effective amount of one or more antiviral agents. 
Sastav prema zahtjevu 12, naznačen time, da nadalje sadrži terapeutski učinkovitu količinu jednoga ili više antivirusnih sredstava.
A device according to claim 1, wherein the magnetic plate (2) and the additional magnet (3, 3a, 3b) are arranged such as to produce a magnetic field having an angle of less than 45° to the plane of the said relief surface in at least one surface area not carrying relief. 
Uređaj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da su magnetska ploča (2) i dodatni magnet (3, 3a, 3b) postavljeni tako da stvaraju magnetsko polje s kutem manjim od 45 * u odnosu na ravninu navedene površine reljefa na najmanje jednoj površini bez reljefa.
According to the present invention at least one fragment is derived from amino acid residues 150 to 170 and at least one fragment is derived from amino acid residues 205 to 225 of PCSK9 (SEQ ID NO:9). The vaccine of the present invention comprises PCSK9 fragments of different parts of the PCSK9 protein. 
Cjepivo, naznačeno time, da obuhvaća najmanje dva fragmenta proproteinske konvertaze subtilizin/keksin tipa 9 (PCSK9), pri čemu barem jedan od navedena najmanje dva fragmenta sadrže najmanje osam uzastopnih aminokiselinskih ostataka od aminokiselinskih ostataka 150 do 170 od PCSK9 u skladu sa
The nasal spray device of claim 5, wherein the resilient sleeve provides an interference fit in the opening and/or the insert is provided with a mechanical locking means for engagement with a corresponding means formed in the stem block. 
i pri čemu elastična čahura osigurava preklopni spoj u otvoru i/ili je umetak snabdjeven mehaničkim sredstvom za blokiranje radi zahvaćanja s odgovarajućim sredstvom izvedenom u bloku stabla.
reducing the nitro group of the compound of formula IV' to obtain a compound of formula IV". 
(ili) redukcija nitro-skupine od spoja formule IV' kako bi se dobio spoj formule TV"'.
Use according to claim 1, wherein the respiratory disease is selected from the group of asthma, nocturnal asthma, exercise-induced asthma, chronic obstructive pulmonary diseases (COPD), chronic and wheezy bronchitis, emphysema, respiratory tract infection and upper respiratory tract disease, rhinitis, allergic and seasonal rhinitis. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da je bolest dišnih puteva odabrana iz skupine koju čine astma, noćna astma, astma inducirana napornom vježbom, kronična opstrukcijska plućna bolest (COPD), kronični i hripavi bronhitis, emfizem, upala respiratornog trakta i bolest gornjeg respiratornog trakta, rinitis, alergijski i sezonski Tinitis.
then converting the compound 12 to the compound 
(ili) zatim konverziju spoja 12 do spoja i
An analytical sample was crystallized from petroleum ether (m.p. 
Analitički uzorak je kristaliziran iz petroletera (tt.
The patent application claims muco adhesion and maintained efficacy of the antimicrobial agent. 
Datum objave europske prijave patenta: 09.12.2015.
Curing mechanisms for hardening the ink can be based on solvent or water evaporation, as well as on UV-curing or on hybrid curing mechanisms including evaporation of diluents, UV-curing and other reticulation reactions, such as oxypolymerization and crosslinking reactions. 
Mehanizmi za otvrdnjavanje tinte mogu se temeljiti na isparavanju otapala ili vode, zatim na otvrdnjavanju UV -zrakama ili hibridnim mehanizmima otvrdnjavanja, uključujući isparavanje otapala, otvrdnjavanje UV-zrakama i druge retikulacijske reakcije, poput oksipolimerizacije i reakcija umrežavanja.
The system of claim 13 wherein the living organisms comprise bacteria. 
Sustav prema zahtjevu 13, naznačen time što živi organizam sadrži bakteriju.
Use of a VZV gE antigen in the preparation of a medicament for concomitant or sequential administration with a live attenuated VZV for preventing or decreasing the severity of herpes zoster and/or post herpetic neuralgia in individuals at risk from such diseases wherein the VZV gE antigen is the gE antigen truncated to remove the C-terminal anchor region, and, the VZV antigen is delivered with an adjuvant comprising 3D-MPL, QS21 and liposomes comprising cholesterol. 
Upotreba imunogenog pripravka koji sadrži VZV gE, gdje je gE C-terminalno skraćen kako bi se uklonilo karboksiterminalno sidrišno područje, te što gE nije u obliku fuzijskog proteina, i adjuvans TH-1, koji sadrži QS21 i 3D-MPL, naznačena time što je VZV gE namijenjen pripravi medikamenta namijenjenog sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije u populaciji osoba starijih od 50 i imunosno oslabljenih osoba.
In one embodiment, the hydrogenation conditions of part (g) comprises a PtO2 or Pd/C catalyst. 
Metoda iz zahtjeva 1 pri kojoj hidrogenirajući uvjeti pod stavkom g) podrazumijevaju PtO, ili PA/C katalizator.
Use of the crystalline Form A according to claim 1 to 3 and 14 for the production of a medicament for treating pain or urinary incontinence. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 4, naznačen time da je za upotrebu u liječenju boli.
On restoration of blood flow (reperfusion) to the tissue and with the reintroduction of molecular oxygen, XO will convert hypoxanthine to xanthine and uric acid, and it will catalyze the reduction of molecular oxygen to form both superoxide anion radicals (O2−) and hydrogen peroxide (H2O2). 
Kod ponovne uspostave protoka krvi (reperfuzija) u tkivu i s ponovnim uvođenjem molekularnog kisika, XO će pretvoriti hipoksantin u ksantin i mokraćnu kiselinu, 1 katalizirat će redukciju molekularnog kisika, čime nastaju superoksidni anionski radikali (O,) 1 vodikov peroksid (H2O>).
A waterside leisure facility according to claim 1, wherein the enclosure encloses one or more of: an accommodation unit for providing accommodation to a number of users; a catering facility for providing catering to a number of users. 
400; 500; 600) ograđuje jedno ili više od sljedećeg: jedinice za smještaj koja omogućuje smještaj korisnicima; objekta za ugostiteljstvo za pružanje ugostiteljske usluge korisnicima.
Also preferred is an extended release tablet formulation, wherein at least one of the at least two polymers is a substantially neutral polymer other than pregelatinized starch. 
Formulacija tablete produljenog oslobađanja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da je najmanje jedan od barem dva polimera u biti neutralan polimer različit od preželatiniziranog škroba.
In an embodiment of the present invention, the adjacent surface comprises a laser sensitive material which produces a visible pattern when irradiated by a laser. 
Sklop za identifikaciju prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se susjedna površina (14) sastoji od materijala osjetljivog na uporabu lasera (26) koji daje vidljivi uzorak kad je ozračen laserom.
If desired, a surfactant may be included to aid with forming an aqueous suspension of the polymer. 
Ako je poželjno, može se uključiti površinski aktivno sredstvo da pomogne kod formiranja vodene suspenzije polimera.
Process in accordance with claim 16, characterized in that it further comprises dissolving or dispersing the pharmacologically active agent in the hydrating / wetting agent before incorporating it in the gel. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se dodatno sastoji u otapanju ili dispergiranju estriola u sredstvu za hidrataciju odnosno vlaženje prije dodavanja u gel.
the human wt of the extracellular domain of the extracellular domain of c-MET, TEM1 or IGF-1R on the cell surface; 
(i) ljudske izvanstanične domene divljeg tipa izvanstanične domene c-MET, TEMI ili IGF-IR na površini stanice;
LH concentrations in serum from these animals can be determined by immunoassay or bioassay techniques (Endocrinology 107: 902–907, 1980). 
Koncentracije LH u serumu iz tih životinja može se odrediti tehnikama imunoispitivanja ili bioispitivanja (Endocrinology, 107:902-907, (1980.)).
discharging gases and/or air via the central discharge. 
- < ispuštanje plinova i/ili zraka kroz centralni ispust (28).
The method of claim 5, wherein the grace period prematurely terminates the timeslice. 
Računalni sustav u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što razdoblje počeka prerano prekida odsječak vremena.
Therefore, the compound of the present invention is useful for treating or delaying the progression or onset of diabetes mellitus, diabetic retinopathy, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, delayed wound healing, insulin resistance, hyperglycemia, hyperinsulinemia, elevated blood levels of fatty acids, elevated blood levels of glycerol, hyperlipidemia, obesity, hypertriglyceridemia, Syndrome X, diabetic complications, atherosclerosis, or hypertension. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili odgađanju napredovanja ili početka dijabetesa melitusa, dijabetične retinopatije, dijabetične neuropatije, dijabetične nefropatije, usporenog zarastanja rana, otpornosti na inzulin, hiperglikemije, hiperinzulinemije, povišenih razina masnih kiselina u krvi, povišenih razina glicerola u krvi, hiperlipidemije, pretilosti, hipertrigliceridemije, Sindroma X, komplikacija dijabetesa, ateroskleroze ili hipertenzije.
The organic phase was dried over Na2SO4. 
Organsku fazu osuši se preko Na2504.
At this time the reaction was sampled and HPLC indicated that 38% by area of starting material still remained. 
Za to vrijeme su bili uzimani uzorci reakcijske smjese i HPLC je pokazivao da je ostalo još uvijek 38% polaznog materijala.
CRTH2 CAMP functional assay protocol 
Protokol za pokus funkcije CRTH2 cAMP