natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Replacing sugar by the sugar replacement composition according to the invention in fruit jams and marmalades has also the advantage that no supplementary gelling agents need to be added. 
Zamjena šećera u džemovima i marmeladama sastavinom iz ovog izuma, koja zamjenjuje šećer, ima prednost što tada ne treba rabiti dodatna sredstva za geliranje.
A pharmaceutical composition comprising cortexolone-17a-propionate in hydrate crystalline form IV according to any one of claims 21 to 22 and at least one physiologically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku III u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15 do 18, naznačen time što je navedeni spoj u smjesi s najmanje jednom fiziološki prihvatljivom pomoćnom tvari.
a thin layer or cover. 
tankog sloja ili pokrivača.
alga Ecklonia comprising fat-soluble polyphenols. 
- algu Ecklonia koja sadrži polifenole topljive u masti.
The kit of claim 13, wherein said surgical cutter comprises laterally extending protrusions, which protrusions extend into the tissue walls proximally located to the defect site. 
Set iz patentnog zahtjeva 13, pri čemu se navedeni kirurški nož sastoji od postranično izbočenih protruzija, koje se šire u stjenke tkiva proksimalno smještene uz mjesto oštećenja.
The reverse osmosis plant according to claim 1, wherein the ends of the piston rods are connected to the swash plate or wobble plate via a rotor disc, wherein the rotor disc can be dispensed with. 
Postrojenje za povratnu osmozu u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time što se klipnjače (414, 415, 416, 417) može spojiti s kosim diskom (406, 407) uz pomoć rotorskog diska, s tim da je moguće 1 bez rotorskog diska.
Cortexolone-17a-propionate in crystalline form I according to any one of claims 17 to 18 for use in treating pathologies affecting the urogenital system, the endocrine system, the skin and/or the cutaneous appendages. 
Korteksolon-17a-propionat u kristalnom obliku INI u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15 do 18, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju patoloških pojava koje pogađaju urogenitalni sustav, endokrini sustav, kožu i/ili derivate kože.
roller compacting the blended material to form a compacted material; 
sabijanje pomiješanog materijala valjcima za tvorbu sabijenog materijala;
Material according to claim 1, wherein the nano-material is a nucleating agent that is selected from inorganic nucleating agents and organic nucleating agents, wherein said inorganic nucleating agent is selected from plately shaped (layered) inorganic materials; fibrous or needle shaped materials; spherical materials; zeolites; alumina; silica; aluminosilicate materials; and combinations thereof, and wherein said organic nucleating agent is selected from sorbitol derivatives. 
Materijal prema zahtjevu 1, naznačen time, da nano-materijal je nukleinski agens koji je odabran od anorganskih nukleinskih agenasa i organskih nukleinskih agenasa, pri čemu spomenuti anorganski nukleinski agens je odabran od pločasto oblikovanih (slojevitih) anorganskih materijala; vlaknasto ili igličasto oblikovanih materijala; kuglastih materijala; zeolita; aluminija; silikata; aluminosilikatnih materijala; i od njihovih kombinacija; te pri čemu je spomenuti organski nukleinski agens odabran od derivata sorbitola.
Composition for controlled ovarian stimulation 
PRIPRAVAK ZA KONTROLIRANU STIMULACIJU JAJNIKA
The compositions of the invention may also be prepared to preferentially target a variety of target cells, which include, but are not limited to, hepatocytes, epithelial cells, hematopoietic cells, epithelial cells, endothelial cells, lung cells, bone cells, stem cells, mesenchymal cells, neural cells (e.g., meninges, astrocytes, motor neurons, cells of the dorsal root ganglia and anterior horn motor neurons), photoreceptor cells (e.g., rods and cones), retinal pigmented epithelial cells, secretory cells, cardiac cells, adipocytes, vascular smooth muscle cells, cardiomyocytes, skeletal muscle cells, beta cells, pituitary cells, synovial lining cells, ovarian cells, testicular cells, fibroblasts, B cells, T cells, reticulocytes, leukocytes, granulocytes and tumor cells. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, koji dalje sadrži agens za olakšavanje prijenosa RNA molekula u intracelularni odjeljak ciljne stanice, opcionalno pri čemu je navedena ciljna stanica izabrana iz grupe koja se sastoji od hepatocita, epitelnih stanica, hematopoetskih stanica, epitelnih stanica, endotelnih stanica, stanica pluća, stanica kostiju, matičnih stanica, mezenhimskih stanica, živčanih stanica, stanica srca, adipocita, stanica vaskularnih glatkih mišića, kardiomiocita, stanica skeletnih mišića, beta stanica, stanica hipofize, stanica sinovijalne ovojnice, stanica jajnika, stanica testisa, fibroblasta, B stanica, T stanica, retikulocita, leukocita, granulocita i tumorskih stanica. Sastav za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, gdje lipidne nanočestice sadrže
The engine of Claim 6 wherein said crossover valve duration is approximately 25°. The engine of any preceding claim wherein, in use, the crossover valve (150) remains open during at least a portion of a combustion event in the expansion cylinder (104). 
HR P20090436 T1 značajka je tog postupka da izgaranje plinova u ekspanzijskom cilindru (104) započinje nakon što ekspanzijski klip (114) dosegne svoju gornju mrtvu točku, tijekom ekspanzijskog takta, dok je prijelazni ventil (150) još uvijek otvoren.
The left carotid artery was isolated and a Parafilm M sheet (7×20 mm, American National Can) was placed under it. 
Izolirana je lijeva karotidna arterija 1 ispod nje je stavljena pločica Parafilma M (7 x 20 mm, American National Can).
A pharmaceutical suspension as in any of the preceding claims wherein the suspension includes at least 5 w/v% of the polyethylene glycol and/or the suspension includes at least 0.1 w/v% polyethylene oxide. 
Farmaceutska suspenzija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da suspenzija obuhvaća najmanje 5 % masa/volumen polietilen-glikola 1/ili suspenzija obuhvaća najmanje 0,1 % masa/volumen polietilen-oksida.
Aluminium oxyhydroxide for use according to claim 1 or 2 contained in a pharmaceutical preparation, wherein said preparation contains aluminium oxyhydroxide as the single effective ingredient. 
Aluminijev oksihidroksid za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da se aluminijev oksihidroksid primjenjuje na AD-pacijentu u količini od najmanje 1,2 mg.
Process according to claim 10, wherein a mix of different fluids is used instead of monotype fluid, such that at a particular fluid mixture temperature one or more fluids maintain a gas state behavior after the energy output in the area inside the inner cylinder, while one or more other fluids condensate thus improving the capacity of the fluid mixture to take advantage of phase change latent energy absorption and release to further counteract heating and cooling effects related to compression and decompression taking place in the installation in warmer and colder areas. 
Proces opisan u patentnom zahtjevu 7, u okviru kojeg se umjesto jednog radnog fluida koristi mješavina više fluida, pri čemu je temperatura mješavine fluida takva da nakon odvođenja energije proizvedene u području (7), koje se nalazi unutar unutarnjeg cilindra (3), jedan ili više fluida iz mješavine ostaju u plinskom stanju, dok se jedan ili više fluida iz mješavine kondenzira, čime se omogućava da radna mješavina fluida bolje iskoristi latentnu toplinu oslobođenu tijekom promjene faze pojedinih fluida iz mješavine, a sve u cilju dodatnog smanjenja negativnih efekata zagrijavanja/hlađenja fluida pri povećanju i smanjenju pritiska u toplijim i hladnijim zonama (5, 6) sistema.
TABLE 3 Spectral Data for Compounds of Formula (I) 
Spoj formule (I) ili formule (II), x-Ra
The compound or salt of claim 11 for use wherein said autoimmune disease is bullous skin disorder. 
Spoj ili sol prema zahtjevu 50 naznačen time da navedena autoimuna bolest je bulozni kožni poremećaj.
The composition of claim 1 or 2, wherein said sodium acetate buffer is present at a concentration of 5 mM to 500 mM. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da navedeni natrijev acetat kao pufer je prisutan u koncentraciji od 5 mM do 500 mM.
The pharmaceutical composition of claim 5 wherein the micronized form has a mean particle size of from 0.5 to 10 microns. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6 naznačen time da mikronizirani oblik ima veličinu čestica od 0.5 do 10 um.
This new solid form of magnesium salt of S-omeprazole is characterized by exhibiting in the powder X-ray diffractogram a pattern of peaks, expressed in 2 theta units in degrees, 2θ (°), which is shown in the following table: 
Kruta forma magnezijeve soli S-omeprazola, naznačena time da njen difraktogram X-zraka sadržava karakteristične peak-ove jačeg intenziteta od ostalih pri približno 5.9, 6.5 1 7.6 stupnjeva 2 theta kod zračenja CuKa1 2=1.5406 A bez ijednog drugog izraženijeg peak-a.
A solution comprising the multicomponent nanomaterial of claim 1, wherein the solution has a pH ranging from 6 to 13, and wherein the multicomponent nanomaterial is present in the solution in a concentration ranging from 30 ug/ml to 5 mg/ml. 
AuNP(DTDTPA) (biomolekula) nanokonstrukt prema zahtjevu 1, naznačen time što je nanokonstrukt stabilan u otopini s koncentracijom u rasponu od 30 µg/ml do 5 µg/ml i s pH u rasponu od 6 do 13.
An isolated nucleic acid or a plurality of nucleic acids encoding the anti-Factor D antibody or antigen-binding fragment thereof of any one of claims 1 to 6. 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time što kodira protutijelo protiv čimbenika D, ili njegov fragment koji se veže na čimbenik D, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11.
A compound according to claim 1, of the formula or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. 
HR P20110116 TI Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je spoj formule
Adhesive compositions comprising an adhesive polymer a plasticizer, acaricidal, bactericidal, tick-preventing, moth preventing, and/or flea-preventing active ingredients wherein said plasticizer is contained in amounts of from 5 to 45% by weight based on the weight of the wet composition. 
Adhezivni sastavi koji obuhvaćaju adhezivni polimer 1 plastifikator, akaricidne, baktericidne, aktivne sastojke protiv krpelja, protiv moljaca i/ili protiv buha pri čemu je navedeni plastifikator sadržan u količinama od 5 do 45% prema težini u odnosu na težinu mokrog sastava.
The compound or salt of Claim 14, wherein the compound corresponds in structure to Formula (I-b): 
Spoj ili sol prema zahtjevu 14, naznačen time, da spoj ima strukturu koja odgovara Formuli (I-b): 25
In an embodiment, the present invention provides a coating material for producing a barrier layer on a plastic substrate which includes an isocyanate-containing hardener component and a hydroxy-functional binder component. The hydroxy-functional binder component comprise an aqueous polymer dispersion comprising a polyphenylene ether or a copolymer of fluorinated ethylene and a vinyl ether, glass hollow bodies, and at least one of an inorganic filler and an inorganic pigment. 
HR P20190549 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Obložni materijal za proizvodnju zaštitnog sloja na plastičnim supstratima, koji obuhvaća hidroksi-funkcionalnu vegivnu komponentu i stvrdnjavajuću komponentu koja sadrži izocijanat, naznačen time, da vezivna komponenta sadrži sljedeće etera, staklena šuplja tjela kao 1 anorganska punila i/ili anorganske pigmente.
In another aspect, the present invention provides compounds of formula (I) in free or salt form, wherein 
U drugom obliku, predloženi izum osigurava spojeve formule (1) u slobodnom obliku ili u obliku soli, u kojoj formuli
at least one gum, and 
(i) najmanje jednu gumu, i
if the single rearranged human immunoglobulin light chain variable region is derived from a rearranged Vk1-39 gene sequence, the Vk1-39 gene sequence comprises a replacement of at least one non-histidine codon with a histidine codon designed to express a histidine 
jedna preuređena genska sekvenca varijabilne regije humanog imunoglobulinskog lakog lanca sadrži Vk1-39/Jk gensku sekvencu koja se sastoji od zamjene najmanje jednog nehistidinskog kodona histidinskim kodonom dizajniranim da izražava histidin
To a solution of the trifluoromethansulfonic ester intermediate described in Example 9.8 (185 mg, 0.501 mmol) in 1,4-dioxane was added cyclopenten-1-yl-boronic acid (62 mg, 0.551 mmol), potassium phosphate (160 mg, .751 mmol) and tetrakis triphenyl phosphine palladium (0). 
U otopinu trifluorometansulfonskog estera intermedijera opisanog u Primjeru 9.8 (185 mg, 0.501 mmol) u 1,4-dioksanu se doda ciklopenten-1-il-boronska kiselina (62 mg, 0.551 mmol), kalij fosfat (160 mg, 751 mmol) i tetrakis fosfin paladij (0).
An isolated monoclonal antibody that specifically interacts and shows an affinity of at least 106 M-1 as measured by surface plasmon resonance to a conformational epitope of a protofibril form of AB peptide, whereby the protofibril epitope is represented by an exposed region of an AB-protofibril form comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 3, further comprising a variable light chain comprising a CDR1 region as set forth in SEQ ID NO:13, a CDR2 region as set forth in SEQ ID NO:14, and a CDR3 as set forth in SEQ ID NO:15, and a variable heavy chain comprised of a CDR1 region as set forth in SEQ ID NO:20, a CDR2 region as set forth in SEQ ID NO:21, and a CDR3 as set forth in SEQ ID NO:22. 
Izolirano monoklonsko protutijelo, naznačeno time što specifično međudjeluje i pokazuje afinitet od najmanje 106 M–1, kao što je izmjereno površinskom plazmonskom rezonancijom za konformacijski epitop protofibrilnog oblika AB peptida, gdje je protofibrilni epitop predstavljan izloženim područjem AB-protofibrilnog oblika koji ima aminokiselinski slijed kao što je iznijet u SEQ ID NO:3, dodatno sadrži varijabilni laki lanac koji sadrži područje CDR1 kao što je iznijeto u SEQ ID NO:13, a područje CDR2 kao što je iznijeto u SEQ ID NO:14, te CDR3 kao što je iznijeto u SEQ ID NO:15, zatim varijabilni teški lanac koji sadrži područje CDR1 kao što je iznijeto u SEQ ID NO:20, područje CDR2 kao što je iznijeto u SEQ ID NO:21, te CDR3 kao što je iznijeto u SEQ ID NO:22.
The effect obtained is the most complete withdrawal of oil due to varying of oil viscosity and phase permeability of reservoir for oil and water. 
Dobiveni učinak jest najpotpunije izvlačenje nafte uslijed promjenjivosti viskoznosti nafte i propusnosti faza spremnika za naftu i vodu.
We claimed according to 1; that in the apparatus or design that allows the use of melanins, precursors of the melanins, derivatives of the melanins, variants, analogs of the melaninas; natural or synthetic, pure or mixed (with organic or inorganic compounds, metals, ions, drugs) for the photoelectrochemical process or for the production of energy as they are claimed 1 to 3, the application of magnetic fields from slight intensity to a significant intensity 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da su melanini u suspenziji ili u otopini s vodom; prirodni ili umjetni; biljnog, životinjskog ili mineralnog podrijetla; čisti ili miješani s organskim ili anorganskim spojevima, ionima, lijekovima, metalima kao gadolinij, željezo, nikal, bakar, erbij, europij, praseodimij, disprozij, holmij, krom ili magnezij, olovni selenid; te su u koncentraciji od 0,1 do 100%.
A method as claimed in claim 11 characterised in that the roll of fabric is formed by making a non-woven web of gel-forming fibres. 
Postupak prema zahtjevu 11 naznačen time što se truba tkanine formira izradom netkane trake od vlakana koja formiraju gel.
provided that, when any of R4 or R5 in Y is —OR10 then R10 is not hydrogen; or R4 and R5, taken together with the carbon atom to which they are attached to, may form a substituted or unsubstituted 3- to 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring; or any one of R4 and R5 in X and any one of R4 and R5 in Y combined together, when they are attached to carbon atoms, may form a 4- to 7-membered substituted or unsubstituted heterocyclic ring; 
R4 i Rs, uzeti zajedno sa atomom ugljika za koji su vezani, mogu formirati supstituirani ili nesupstituirani 3- do 7-člani karbociklični ili heterociklični prsten; ili bilo koji od Rx, i Rs u X i bilo koji od R4 i Rs u Y kombinirani zajedno, kada su vezani za atome ugljika, mogu da formiraju 4- do 7- člam supstituirani ili nesupstituirani heterociklični prsten u cilju dobijanja bicikličnog heterocikličnog prstena; prsten D je izabran od HR P20160652 T1 (Raa
a polymer matrix layer comprising an opioid agonist with intermixed microspheres comprising an opioid antagonist, and wherein the microspheres are in a mean size of from 1 to 500 µm in diameter. 
sloj koji sadrži lijek gdje navedeni sloj sadrži učinkovitu količinu opioidnog agonista i veći broj mikrosfera dispergiranih u sloju koji sadrži lijek, mikrosfere koje sadrže opioidni antagonist i gdje su mikrosfere srednje veličine od 1 do 300 um u promjeru.
cooling the reaction mixture to 100°C, and purging nitrogen gas into reaction vessel to drive out the hydrogen sulphide gas present therein, thereby resulting into said polyisobutylene phosphorus sulphur compound A. 
čišćenjem dušikova plina u reakcijskom spremniku kako bi se izveo sumporovodik koji je tamo prisutan, što rezultira spojem A poliizobutilen fosfatnog sumpora.
A product for use according to any preceding claim wherein the human cell line derived recombinant FSH includes a2, 3- and a2, 6- sialylation wherein 1% to 99% of the total sialylation is a2,3-sialylation and 1% to 99% of the total sialylation is a2,6-sialylation. 
Proizvod za uporabu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da rekombinantni FSH dobiven iz ljudske stanične linije sadrži 02, 3- 1 02, 6-sijalinizaciju, pri čemu je od 1% do 99% ukupne sijalinizacije 02,3-sijalinizacija i od 1% do 99% ukupne sijalinizacije je 02,6-sijalinizacija.
The handle arrangement projects upwardly above the lifting arm on the opposite side of the lifting arm to the suction mount devices. 
Naprava za podizanje prema bilo kojem prethodnom zahtjevu naznačena time da je sklop usisnog nosača montiran u odnosu na uređaj ispod kraka za podizanje.
A preferred compound of the invention is a compound selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje R* se bira iz skupine koju čine:
The antibody for use according to claim 4 in combination with at least one further immuno-suppressive drug, in particular with at least one further steroid. 
Spoj za uporabu u skladu sa zahtjevom 5, pri čemu se spoj koristi u kombinaciji s najmanje još jednim imunosupresivom, naročito s najmanje još jednim steroidom.
The formulation for use of claim 1, further comprising an anti-inflammatory agent, an anesthetic, an adhesion facilitator, a permeability or penetration enhancer, a bioadhesive, a hygroscopic agent, an ear wax softener, or a preservative. 
Formulacija, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što dodatno sadrži protuupalno sredstvo, anestetik, pojačivač prianjanja, pojačivač propusnosti ili prodornosti, bioadheziv, higroskopno sredstvo, omekšivač ušnog voska, ili konzervans.
Z is a saccharide residue having about 5 to about 6 carbon atoms; and 
Z je saharidni ostatak koji ima 5 do 6 atoma ugljika; i
The method of claim 11, wherein FG1 is an azide group and FG2 is an acetylene group, or wherein FG1 is an acetylene group and FG2 is an azide group; or FG1 is an aldehyde or ketone group and FG2 is a hydrazine or hydroxylamine, or wherein FG1 is hydrazine or hydroxylamine and FG2 is an aldehyde or ketone. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da (i) FGI je azidna skupina, a FG2 je acetilenska skupina ili pri čemu je FG1 acetilenska skupina, a FG2 je azidna skupina; ili (ii) FGI je aldehidna ili ketonska skupina, a FG2 je hidrazin ili hidroksilamin ili pri čemu je FG1 hidrazin ili hidroksilamin, a FG2 je aldehid ili keton.
Thus, tablet compositions can contain a unit dosage of active compound together with an inert diluent or carrier such as a sugar or sugar alcohol, e.g.; lactose, sucrose, sorbitol or mannitol; and/or a non-sugar derived diluent such as sodium carbonate, calcium phosphate, talc, calcium carbonate, or a cellulose or derivative thereof such as methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, and starches such as corn starch. 
Tako pripravci tableta mogu sadržavati jediničnu dozu aktivnog spoja skupa s inertnim sredstvom za razrijeđivanje ili skupa s podlogom poput šećera ili šećernog alkohola, na primjer to su laktoza, saharoza, sorbitol ili manitol; i/ili skupa sa sredstvom za razrijeđivanje koje nije derivat šećera poput natrij karbonata, kalcij fosfata, talka, kalcij karbonata, ili skupa s celulozom ili njezinim derivatima poput metil celuloze, etil celuloze, hidroksipropil metil celuloze, te skupa sa škrobom poput kukuruznog škroba.
A developer supply container according to any one of Claims 1 - 5, wherein said drive converting portion (2d, 3b) converts the rotational force such that a suction action and a delivery action are alternately carried out through said discharge opening (3a) with the reciprocation of said pump portion (2b). 
Spremnik za nadopunjavanje razvijača u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, naznačen time što navedeni dio za pretvorbu pogona (2d, 3b) pretvara silu vrtnje na takav način da se usis i ispuštanje provodi naizmjence kroz navedeni otvor za ispuštanje (3a), obrnuto djelovanju navedenog crpnog dijela (2b).
A colon cleansing solution as claimed in any preceding claim comprising 80 g per litre of PEG having an average molecular weight of 3000 to 4000 Da. 
do 200 g po litri PEG koji ima prosječnu molekularnu težinu od 3000 do 4000 Da; natrijev klorid i kalijev klorid;
the pharmaceutical composition has a baseline peroxide value not greater than 5 Meq/kg and upon storage of the pharmaceutical composition at 25 °C and 60% RH for a period of 6 months, the pharmaceutical composition has a second peroxide value not greater than 8 Meq/kg, 
(a) pripravak ima osnovnu peroksidnu vrijednost ne veću od 5 Meq/kg i nakon skladištenja pripravka na 25 *C i 60% RH kroz period od 6 mjeseci, pripravak ima drugu peroksidnu vrijednost ne veću od 8 Meq/kg,
a myelodysplastic syndrome (MDS); 
(a) mijelodisplastičnog sindroma (MDS);
Device (7) according to claim 4, characterized in that said support means (10) and said connection element (11) comprise: 
Naprava (7) u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što navedeni nosač (10) i navedeni spojni element (11) ima:
The coating material as recited in claim 1, wherein the hydroxy-functional binder component and the isocyanate-containing hardener component have a molar ratio of OH groups of the hydroxy-functional binder component to NCO groups of the isocyanate-containing hardener component in a range of from 1:0.8 to 1:2.6. 
Obložni materijal prema jednom od prethodnih zahtijeva, nazasačen = time, da vezivna komponenta i stvrdnjavajuća komponenta obložnog materijala u molarnom odnosu od OH skupina veziva prema NCO skupinama stvrdnjivača obuhvaćaju raspon od 1:0,8 do 1:2,6.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 6, wherein the cancer is lung cancer. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 14, naznačen time da je bolest ili stanje izabrano iz plućne hipertenzije, erektilne disfunkcije,
Granulocyte Schering-Plough AIDS, combination 
SIDA, kombinacija makrofagnih kolonija
A compound having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof. 
HN-_NH2 T O Formula A ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili derivat.