natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of the B cell of claim 12 to make a hybridoma comprising a rearranged immunoglobulin light chain gene sequence derived from the mouse of claim 1, the rearranged sequence comprising a hVλ gene segment, a hJVλ gene segment and a mouse Ck gene at an endogenous mouse immunoglobulin k light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained, where the hybridoma expresses an antibody comprising a light chain that comprises a rearranged human Vλ-Jλ sequence and a mouse Ck sequence. A mouse comprising: 
Primjena B stanice prema zahtjevu 12 za izradu hibridoma koji se sastoji od preuređene sekvencije gena lakog imunoglobulinskog lanca dobivene iz miša prema zahtjevu 1, preuređene sekvencije koja se sastoji od hVA segmenta gena, hJA segmenta gena funkcionalno povezanog s mišjim CK segmentom gena na mišjem lokusu endogenog lakog x imunoglobulinskog lanca, pri čemu se na spomenutom lokusu održava k element intronskog pojačivača uzlazno od CK gena (označeno kao Eki) 1 3'K pojačivač silazno od CK gena (označeno kao EK3'), i pri čemu hibridom izražava antitijelo koje se sastoji od lakog lanca koji sadrži preuređenu humanu VA-JA sekvenciju 1 mišju Cx sekvenciju.
The method according to claim 1, wherein the hydroxyhydrocarbyl residue comprises 4 carbon atoms. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time, što hidroksihidrokarbilni ostatak sadržava 1-10 atoma ugljika.
The herbicidal mixtures or compositions according to the invention containing imazamox and chloro acetamides (for example those as disclosed under M1, M1-1, M 1-2, M4, and M4-1 are very suitable for fighting or controlling a broad spectrum of grasses and broadleaf weeds which are accompanying in general the abovementioned crops, e.g. in particular brassica napus (oil seed rape, canola). 
Herbicidne smjese ili kompozicije prema izumu, na primjer smjese koje sadrže imazamoks 1 kloroacetamid (na primjer one kao što su navedene pod MI, M 1-1, M 1-2, M2, M2-1, M3, M3-1, M4, M4-1, M5 i M5-1) su vrlo pogodne za suzbijanje ili za kontrolu širokog spektra trava i širokolisnih korova koji prate općenito gore navedene kulture, npr., posebno Brassica napus (uljana repica, kanola).
by treatment with a chemical trigger. 
djelovanjem s kemijskim trigerom.
a second sleeve (S 2) made of a foldable sheet material wrapped over a second pair of opposite frame-members (H 2, H 4); characterized in that the structure is a rigid structure (F) comprised of 
(c) drugi omotač (S,) izrađen od složive folije koja je obavijena oko drugog para nasuprotnih okvirnih elemenata (H,, Hy; naznačen time da je ta okvirna konstrukcija jedna kruta konstrukcija (F) koja se sastoji od
Similarly to what has been described earlier, said passages 126 of the upper 113 allow the fluid mass of the polymer (for example polyurethane), during the overmolding of the external perimetric skirt 120, to reach the surface of the membrane 115, adhering and anchoring thereto and forming a watertight sealing area. 
Kao i u prethodno opisanom utjelovljenju, navedeni prolazi 126 gornjišta 113 omogućuju da tekuća masa polimernog materijala (na primjer, poliuretana), tijekom prešanja preko ruba vanjskog dijela oplate 120, dođe do površine membrane 115, na koju prione i pričvrsti se, tvoreći vodonepropusni spoj.
The sheath fibres can be conductive polyester fibres, high-grade steel fibres or metal and preferably silver or copper-coated polymers plus carbon fibres or nickel-plated carbon fibres. 
Vlakna omotača mogu biti vlakna od vodljivog poliestera, vlakna od plemenitog čelika ili polimeri obloženi srebrom ili bakrom plus karbonska vlakna ili karbonska vlakna platirana niklom.
The process of clause 27, wherein the appropriate solvent is water. 
Postupak iz zahtjeva 26, naznačen time da je odgovarajuće otapalo voda.
The inner shell of the package can comprise a front wall providing a free access area, which facilitates the access to the contents of the inner shell when the inner shell is in its advanced position. 
106, 107) ima prednju stjenku (40) koja je snabdjevena s prostorom (48) za slobodan pristup, koji prostor je prilagođen tako da olakšava pristup do sadržaja unutarnje ljuske (6; 96; 106, 107) kada je unutarnje ljuska (6; 96;
The liquefied gas treatment system according to claim 7, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger is a boil-off gas compressed while passing through all or part of the plurality of compression cylinders included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je BOG poslan u pomoćni motor (200) BOG koji se komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
A method according to claim 14, wherein the container of dehydrated material inside the equilibration chamber is rotated about a horizontal axis. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 14, gdje posuda dehidriranog materijala unutar ekvilibracijske komore je rotirana oko horizontalne osi.
The following acetoacetates were prepared similarly to the above, starting from the appropriate N-substituted 2-aminoethanol and ethyl 4-chloroacetoacetate, and were used directly without charac- terisation:- 
Slijedeći acetoacetati spravljeni su na sličan način kao gore, polazeći od odgovarajućeg N-supstituiranog 2-aminoetanola i 4-kloroacetoacetata, i korišteni su direktno bez karakterizacije:
The invention concerns a method and a control system for locally controlling at least two signal lamps for traffic applications. 
Metoda za upravljanje najmanje dvjema signalnim lampama (3, 3, 3") za primjene u prometu, naznačena time
A compound of any one of embodiments 1-32, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or crystalline form thereof, for use in treating a viral disease in a subject, wherein the viral disease is selected from the group consisting of human papilloma virus, HIV, hepatitis B virus, hepatitis C virus, variola virus, vaccinia virus, an adenovirus, a cytomegalovirus, herpes simplex virus 1, herpes simplex virus 2, Epstein Barr virus, BK virus, JC virus, feline leukemia virus and feline immunodeficiency virus. 
HR P20181871 T1 adenovirusa, citomegalovirusa, virusa herpesa simpleksa 1, virusa herpesa simpleksa 2, Epstein Barrovog virusa, BK virusa, JC virusa, cervikalne intraepitelne neoplazije, analne intraepitelne neoplazije i vulvarne intraepitelne neoplazije, virusa mačje leukemije i virusa mačje imunodeficijencije. Spoj za primjenu prema zahtjevu 10, naznačen time, što je virus ljudski papilomavirus, opcionalno dodatno naznačen time, što:
A method according to claim 1, wherein, after having applied said magnetic particles onto said cysts, said cysts have a water content or are dried to a water content of less than 20 wt. %. A method according to claim 1, wherein, after having applied said magnetic particles onto said cysts, said cysts have a water content or are dried to a water content of less than 15 wt. %. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što nakon primjene magnetskih čestica na ciste, ciste imaju sadržaj vode manji od 25 te2%, poželjno manje od 20 tež%, ili su osušene tako da je sadržaj vode manji od 25 tež%, poželjno manji od 20 tež% i još poželjnije manji od 15 tež%.
The suitable solvates are pharmaceutically acceptable solvates. 
Prikladni solvati su farmaceutski prihvatljivi solvati.
The method of claim 1, wherein the polyethylene glycol is PEG 3350. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 9, pri tome je laksativno sredstvo PEG 3350.
The pharmaceutical composition of claim 9, wherein said RNAi agent is to be administered in an unbuffered solution, wherein preferably said unbuffered solution is saline or water; or said RNAi agent is to be administered with a buffer solution, wherein preferably said buffer solution comprises acetate, citrate, prolamine, carbonate, or phosphate or any combination thereof, and wherein most preferably said buffer solution is phosphate buffered saline (PBS). 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time da (a) navedeno RNAi sredstvo se treba primijeniti u nepuferiranoj otopini, pri čemu poželjno navedena nepuferirana otopina je fiziološka otopina ili voda; ili (b) navedeno RNAi sredstvo se treba primijeniti s otopinom pufera, pri čemu poželjno navedena otopina pufera sadrži acetat, citrat, prolamin, karbonat, ili fosfat ili bilo koju njihovu kombinaciju, te pri čemu je najpoželjnije da navedena puferska otopina je puferirana otopina fosfatnih soli (PBS).
According to a further embodiment of the method, an apparatus may further comprise the steps of: arranging a flatness measuring device to provide a signal indicative of flatness of the metal strip after it passes from the roll; receiving data from the flatness measuring device and varying the application of cryogenic fluid and, or heat to the one or more zones, responsive to said data. 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time, da nadalje sadrži sljedeće faze: raspoređivanje sredstva za mjerenje plosnatosti (9) kako bi se omogućilo stvaranje signala koji pokazuje plosnatost metalne trake (2) nakon što ona prolazi iz valjka (3); zaprimanje podataka o plosnatosti iz sredstva za mjerenje plosnatosti; i izmjenjivanje primjene kriogene tekućine 1, ili topline na jednu ili više zona, u skladu s odgovorom na spomenute podatke.
a security sensor which enables the driving activity of the motor from the opened state to the closed state only as long as no obstacle is sensed in a space confined by the two approaching jaw members. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, koji nadalje obuhvaća: sigurnosni senzor koji omogućava pogonsko djelovanje motora iz otvorenog položaja u zatvoreni položaj samo toliko dugo dok se ne detektira nikakva prepreka u prostoru koji obuhvaćaju dva elementa čeljusti koji se približavaju.
After stirring at room temperature for 5 hours, the reaction mixture is re-cooled to 0 °C and treated with 4-methylsulfonylbenzyl bromide (0.105 g, 0.42 mmol). 
Nakon miješanja 5 sati pri sobnoj temperaturi, reakcijsku smjesu se ponovno ohladi na O"C i pomiješa se sa 4-metilsulfonilbenzil bromidom (0,105 g, 0,42 mmola).
a wireless network interface; and a central processing unit configured to control the cooling system and to operate the wireless network interface to communicate with a mobile computational device; and 
– sučelje bežične mreže; i – središnji procesor, konfiguriran za upravljanje sustavom za hlađenje i funkcioniranje sučelja bežične mreže radi komuniciranja s pokretnim računalom (301);
The compound of claim 7 wherein the compound is of formula (Ib), wherein the compound is 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da je spoj formule (Ib), pri čemu je spoj [image]
A method of controlling rust diseases on soybean plants, which comprises applying to the useful plants, the locus thereof or propagation material thereof a composition comprising a compound of formula (I) wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo. 
Pripravak koja je pogodan za kontrolu bolesti koje uzrokuju fitopatogeni, naznačen time što sadrži (A) spoj formule (I) [image] pri čemu je R1 difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo; te
Test substance or vehicle is given orally, i.d. or i.v., 1 or 1.5 h after starting the histamine infusion, in a volume of 0.5 ml/kg body weight. 
Tvar ili prijenosnik su davani oralno, kroz dvanaesnik ili intravenozno, 1 ili 1.5 h nakon početne infuzije histamina, u volumenu od 0.5 ml/kg od tjelesne težine.
The pyrazolopyrimidine derivative of the invention has a structural formula I as follows: 
HR P20181172 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Derivat pirazolpirimidina strukturne formule I:
The integrated circuit according to one of claims 1-3, wherein the second search space is configured on a resource which does not overlap with the first search space within the one PRB set. 
Komunikacijski postupak u skladu s jednim od zahtjeva 7 do 10, naznačen time što se drugi prostor za pretraživanje konfigurira na resursu koji se ne preklapa s prvim prostorom za pretraživanjem unutar jednog PRB skupa.
A self-propelled working machine according to at least one of claims 1 to 3, wherein said step board (11) exhibits a planar structure which defines, in the extracted position, a supporting surface walkable by the operator and wherein said axis of rotation (12) is substantially parallel to said step board (11). 
Radni stroj na vlastiti pogon u skladu sa patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeno gazište (11) stepenice pokazuje planarnu strukturu, koja definira, u izvučenom položaju, potpornu površinu po kojoj operater može hodati i pri čemu je navedena os (12) rotacije u suštini paralelna sa navedenim gazištem (11) stepenice.
at least one forced convection unit that is selectively operable to enhance convective heat transfer relative to the at least one heat exchanger; and 
aktiviranje najmanje jednog uređaja za prisilno toplinsko strujanje nakon otkrivanja uvjeta koji je pokazatelj za najmanje jedno od sljedećih stanja (a) i (b):
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the expression and/or activity of the protein is detectable about 6 hours, 12 hours, 18 hours, 24 hours, 2 days, 3 days, 4 days, 5 days, 6 days, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks, or 1 month post-administration. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je ekspresija i/ili aktivnost terapijskog proteina detektabilna oko 6 sati, 12 sati, 18 sati, 24 sata, 2 dana, 3 dana, 4 dana, 5 dana, 6 dana, tjedan dana, 2 tjedna, 3 tjedna, 4 tjedna ili 1 mjesec nakon primjene.
In vitro cytotoxicity 
Citotoksičnost in vitro
005-C04-29-0 comprises a variable heavy chain domain corresponding to a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 387, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 199, and a variable light chain domain with a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 459, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 271, 005-C04-29-17-0 comprises a variable heavy chain domain corresponding to a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 388, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 200, and a variable light chain domain with a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 460, and an amino acid sequence according to SEQ ID NO: 272, 
-H08-33-0 sadrži promjenjivu domenu teškog lanca koja odgovara sekvenci nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 339, te sekvencu nukleinske kiseline u skladu sa SEQ IDNO: 151, i promjenjivu domenu lakog lanca sa sekvencom nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 361, te sekvencu nukleinske kiseline u skladu sa SEQ IDNO: 173, -H08-33-16-0 sadrži promjenjivu domenu teškog lanca koja odgovara sekvenci nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 340, te sekvencu nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 152, i promjenjivu domenu lakog lanca sa sekvencom nukleinske kiseline u skladu sa SEQ ID NO: 362. te sekvencu nukleinske kiseline u skladu sa SEQ IDNO: 174,
exposing weighed and quantified mealybug nymphs and young females to the prospective parasitoid population in a parasitization cage. 
izlaganje izvaganih i kvantificiranih larvi i mladih ženskih vunastih uši prospektivnoj populaciji parazitoida u kavezu za zaražavanje parazitom.
The pharmaceutical composition of claim 1 or claim 2, wherein the ActRIIa-Fc fusion protein is recombinantly expressed in CHO cells using the TPA leader sequence of SEQ ID NO: 9. 
Farmaceutska smjesa iz zahtjeva 1 ili 2, naznačena time, što se ActRIla-Fc fuzijski protein rekombinantno eksprimira u CHO stanicama, uz korištenje TPA liderske sekvence SEQ ID NO: 9.
An isolated monoclonal antibody, or antigen binding fragment as claimed in claim 1 comprising a heavy chain variable region having at least 80%, 90%, 95%, 97%, 98% or 99% sequence identity to an amino acid sequence of SEQ ID NO: 7; and a light chain variable region having at least 80%, 90%, 95%, 97%, 98% or 99% sequence identity to an amino acid sequence of SEQ ID NO: 8. 
Izolirano monoklonalno protutijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen, prema zahtjevu 1, naznačen/o time, da obuhvaća varijabilno područje jakog lanca, koje ima najmanje 80%, 90%, 95%, 97%, 98% 1li 99% identiteta sekvence prema aminokiselinskoj sekvenci od SEQ ID NO:7; 1 varijabilno područje slabog lanca, koje ima najmanje 80%, 90%, 95%, 97%, 98% ili 99% identiteta sekvence prema aminokiselinskoj sekvenci od SEQ ID NO:8.
Unless otherwise mentioned or indicated, the chemical designation of compounds denotes the mixture of all possible stereochemically isomeric forms, said mixtures containing all diastereomers and enantiomers of the basic molecular structure. 
Ako nije drukčije spomenuto ili naznačeno, kemijsko označavanje spojeva označava smjesu svih mogućih stereokemijskih izomernih oblika, pri čemu spomenute smjese sadržavaju sve diastereomere i enantiomere osnovne molekulske strukture.
Also, the purified r-hIL-18BP fraction elutes in a narrow peak. 
Isto tako, frakcija pročišćenog r-hIL-18BP eluira u uskom peak-u.
whereby steam originating from said meniscus can be kept separate from steam originating from flat liquid surface and from steam originating from rising steam bubbles. 
gdje se paru koja izlazi iz navedenog meniskusa može držati odvojenu od pare koja izlazi iz ravne površine tekućine, te od pare koja izlazi iz dižućih mjehura pare.
The use of Claim 18, wherein reducing levels of said amyloid B-peptide reduces formation of Alzheimer's disease plaques in the brain of said subject. The use of a composition comprising selenium in the manufacture of a medicament for inhibiting the expression of a gene involved in processing amyloid precursor protein in a subject, wherein the medicament is formulated for administration to said subject under conditions such that the expression of a gene involved in processing amyloid precursor protein or a gene involved in the generation of b-amyloid peptide is reduced. 
Pripravak koji se koristi u proizvodnji lijeka sadrži suhi, neživi kvasac obogaćen selenom, naznačen time da u ukupnom sadržaju selena ima dva posto ili manje neorganskog selena, a lijek je namijenjen za inhibiciju izražavanja gena koji sudjeluje u procesiranju amiloidnog proteinskog prekursora u subjektu koji je izložen riziku patoloških simptoma koji su indikativni za Alzheimerovu bolest te u subjektu koji boluju od Alzheimerove bolesti, pri čemu je lijek formuliran za primjenu u subjektu pod uvjetom da se izražavanje gena koji sudjeluje u procesiranju amiloidnog proteinskog prekursora ili gena koji sudjeluje u stvaranju b-amiloidnog peptida smanjuje.
The hydroxyalkyl cellulose included in the coating agent of the present invention is in such a manner that the content of hydroxyalkyl group therein is within a range of 40 to 50% by mass, and preferably within a range of 42 to 48% by mass. 
HR P20171928 T1 HR P20171928 T1 PATENTNI ZAHTJEVI 1. - Uporaba hidroksipropilceluloze, naznačena time, da je za oblaganje tablete, pri čemu hidroksipropilceluloza ima sadržaj hidroksipropil-skupina u rasponu od 42 do 48 masenih postotaka.
Pharmaceutical composition for use according to claim 12 or 13, whereas the pharmaceutical composition is administered intravenously. 
Farmaceutski pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevima 12 ili 13, naznačen time, da se farmaceutski pripravak daje intravenski.
a lower end of the vertical portions of the fifth components (112) connected to the lateral portions (26) of the first components (60), 
donji kraj okomitih dijelova petih komponenata (112) povezan s bočnim dijelovima (26) prvih komponenata (60), -
Another aspect of the invention is a compound of formula I where Ar2 is p-hydroxyphenyl. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 gdje Ar je p-hidroksifenil.
The sulphate salt for use according to claim 9, wherein the disease is selected from Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies (DLB), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with frontotemporal dementia, inclusion body myopathy with Paget's disease of bone and/or frontotemporal dementia (IBMPFD), frontotemporal lobar degeneration, synucleopathies, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyloid angiopathies, frontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromosome 17 and Down syndrome. 
Sulfatna sol u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je bolest odabrana između Alzheimerove bolesti, demencije s Lewijevim tjelešcima (DLB), amiotrofične lateralne skleroze (ALS) s frontotemporalnom demencijom, miopatije zbog inkluzijskih tjelešaca s Pagetovom bolesti kostiju i/ili frontotemporalnom demencijom (IBMPFD), frontotemporalne lobarne degeneracije, sinukleopatija, Huntingtonove bolesti, Parkinsonove bolesti, amiloidnih angiopatija, frontotemporalne demencije s Parkinsonizmom povezane s kromosomom 17 i sindromom Down.
The body support cushion of claim 1 further comprising an outer cover having an outer surface and an inner surface opposite the outer surface with a thickness of the outer cover defined therebetween. 
Jastuk za podržavanje tijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži vanjski pokrov (44), koji ima vanjsku površinu (46) i unutarnju površinu (48) nasuprot vanjskoj površini (46), koje između sebe određuju debljinu vanjskog pokrova.
a rotatably mounted first gear wheel having a circular arrangement of ratchet teeth; 
prvi kotač sa zupčanikom (30) montiran s mogućnošću rotiranja ima kružno postavljene zaporne zupce (32);
Formulation according to any of claims 1 to 7 obtained after freeze-drying a solution comprising at least one cephalosporin as an active ingredient, at least one stabilizer selected from the group consisting of carbohydrates, polyhydric alcohols and PVP, and an aqueous solution. Formulation according to claim 8, wherein the stabilizer is mannitol, trehalose or PVP. 
Formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što je dobivena sušenjem smrzavanjem otopine koja sadrži najmanje jedan cefalosporin kao aktivni sastojak, gdje cefalosporin je spoj formule I, kao što je definirana u patentnom zahtjevu 1, manitol i vodenu otopinu.
Process according to claim 11, characterized in that the amount of calcium in the liquid pharmaceutical formulation is less than 50 ppm and in that the amount of calcium in the ingredients used for the pharmaceutical solution, namely the chelate powder, in particular DOTA, water and meglumine, is less than 50 ppm, advantageously less than 20 ppm. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time da je količina kalcija u tekućoj farmaceutskoj formulaciji manja od 50 PPI i time da je količina kalcija u sastojcima koji se koriste za farmaceutsku otopinu, odnosno u kelatnom prahu, naročito DOTA, vodi i megluminu, manja od 50 ppm, poželjno manja od 20 ppm.
is selected from the group consisting of B-Ala, Arg, Gly, Lys, Lys(iPr), and Orn, or is absent; 
se bira iz skupine koju čine B-Ala, Arg, Gly, Lys, Lys(iPr), te Orn, ili je odsutan;
• vascular malformations, in particular against hemangioma in skin or solid organs, 
malformacije žila, osobito protiv hemangioma u koži ili čvrstim organima,
a light chain variable domain that comprises CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 37, CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 39 and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 41, and a heavy chain variable domain that comprises CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 45, CDR2 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 47 and CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 49. 
(3) varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži CDR, koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 37, CDR> koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 39 i CDRs koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 41, te varijabilnu domenu teškog lanca koja sadrži CDR, koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 45, CDR> koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 47 i CDR; koji ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 49.