natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound according to claim 14for use in the treatment of Alzheimer's Disease, dementia with Lewy bodies or schizophrenia. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 14 za upotrebu u liječenju Alzheimerove bolesti, demencije Lewyevih tjelešaca ili shizofrenije.
E.g. the inner part may comprise a round protruding element which is adapted to engage a round hole in the element. 
Na primjer, unutarnji dio može sadržavati okrugli izbočeni element koji je prilagođen da zahvati okruglu rupu u elementu.
The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Ovaj izum se također odnosi na farmaceutsku smjesu koja sadrži spoj formule I farmaceutski prihvatljiv nositelj ili diluent.
said film coating composition provides sustained release of a pharmaceutical, veterinary or nutraceutical active ingredient contained within a solid dose form containing said film coating composition; and 
(ii)navedeni sastav za oblaganje filmom omogućava odgođeno oslobađanje farmaceutskog, veterinarskog ili nutraceutskog djelotvornog sastojka koji je sadržan u čvrstom doznom obliku koji obuhvaća navedeni sastav za oblaganje filmom; i
The method of claim 1, comprising preparing a hydrogen succinate salt of Compound I. The method of claim 15, wherein the Compound I hydrogen succinate is prepared in a ketone solvent. 
. Postupak prema zahtjevu 31, gdje se vodik sukcinat spoja I priprema u ketonskom otapalu, poželjno acetonu, npr. vodenom acetonu.
Atomiser according to one of the preceding aspects, characterised in that the counter device (23) counts the number of operations performed or that can still be performed, in particular with the current container (3), by the atomiser (1) and preferably displays this. 
Raspršivač prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je uređaj za brojanje (23) namješten da broji količinu izvedenih djelovanja ili onih koja tek mogu biti izvedena, posebno s trenutačnim spremnikom (3), pomoću raspršivača (1) i poželjno je namješten da to prikazuje.
This rim 3 is flush with the outside surface of the wall element 2 and may have a thickness of circa 60 mm. 
Rub 3 je u ravnini s vanjskom plohom zidnog elementa 2 i može imati debljinu od oko 60 mm.
contacting said plant material with an organism capable of converting said nitrate to nitrite, and 
(ii) dovođenje u doticaj tog biljnog materijala s organizmom koji može pretvoriti taj nitrat u nitrit, i
The composition according to claim 1, wherein the composition is in the form of granules. 
Smjesa prema zahtjevu 1, gdje je smjesa u obliku granula.
a porous carrier plug of a generally three dimensional wedge shape, the plug being of a deformable condensable polymeric material comprising pores carrying a first density-enhancing dried composition comprising at least one polymer; and 
Porozni nosač (102) čepa ima općenito trodimenzionalni klinasti oblik, čep (102) od polimernog materijala koji se može deformirati koji sadrži pore koje nose osušeni sastav za povećanje gustoće koja sadrži najmanje jedan polimer; i
Corynebacterium glutamicum KCCM 11046 strain useful for the preparation of D-psicose from D-fructose or D-glucose. 
12.S0j Corynebacterium glutamicum KCCM 11046 naznačen time da je učinkovit za pripremanje D-psikoze iz Dfuktoze ili D-glukoze.
In this example, the linker is the carbonyl group (C═O). 
U ovom primjeru, veznik je karbonilna grupa (C=0).
The antibody, immunoconjugate, pharmaceutical composition, bispecific or multispecific molecule or expression vector for the use according to claim 22, wherein the disease is multiple myeloma. 
Antitijelo, imunokonjugat, bispecifična ili multispecifična molekula, farmaceutski pripravak ili vektor ekspresije za primjenu prema zahtjevu 19, naznačen time, što je bolest ili poremećaj multipli mijelom.
The composition of claim 1, wherein the levofloxacin or ofloxacin is present at a concentration from about 80 mg/ml to about 120 mg/ml. 
Aerosol za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1 sadrži od 80 mg/ml do 120 mg/ml levofloksacina.
The binding moiety of claim 1 or 2, wherein the binding moiety binds to at least one amino acid of an amino acid sequence according to HKDMQ (SEQ ID NO: 5), preferably KDM. 
protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen se veže s najmanje jednom aminokiselinom ili sekvencom aminokiseline s HKDMQ (SEQ ID NO: 5), poželjno KDM.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of claim 1 and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a physiologically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća terapeutski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol te fiziološki prihvatljiv nosač.
A composition comprising a bacterial strain of the genus Blautia, for use in a method of treating or preventing visceral hypersensitivity. 
Sastav koja obuhvaća bakterijski soj vrste Blaulia hydrogenotrophica, za upotrebu u postupku liječenja ili prevenciji visceralne hipersenzitivnosti.
A compound according to claim 1 or 2, wherein: ring A is independently 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje: prsten A je nezavisno
Such viral infectious organisms include, but are not limited to, hepatitis type A, hepatitis type B, hepatitis type C, influenza, varicella, adenovirus, herpes simplex type I (HSV-1), herpes simplex type 2 (HSV-2), rinderpest, rhinovirus, echovirus, rotavirus, respiratory syncytial virus, papilloma virus, papilloma virus, cytomegalovirus, echinovirus, arbovirus, huntavirus, coxsackie virus, mumps virus, measles virus, rubella virus, polio virus and human immunodeficiency virus type I or type 2 (HN-1, HIV-2). 
Oblik prema zahtjevu 43, gdje taj bolesnik boluje od infektivne bolesti uzrokovane virusom izabranim između hepatitia tipa A, hepatitisa tipa B, hepatitisa tipa C, influence, varicella, adenovirusa, herpesa simpleksa tipa I (HSV-1), herpesa simpleksa tipa 2 (HSV-2), rinderpesta, rinovirusa, echovirusa, rotavirusa, respiratornog sincicijskog virusa, papilloma virusa, citomegaloviruas, arbovirusa, huntavirusa, coxsackie virusa, virusa zaušnjaka, virusa ospica, rubella viruas, polio virusa ili virusa humane imunodeficijencije tipa tipa I ili tipa 2 (HIV-1, HIV-2).
The isolated monoclonal antibody or an antigen-binding fragment thereof of aspect 1, wherein the antibody is selected from the group consisting of a murine antibody, a chimeric antibody, a humanized antibody and a human antibody. The isolated monoclonal antibody or an antigen-binding fragment thereof of either aspects 1 or 2, wherein the antibody does not cross-react with human GFRa1 or human GFRa2 
Izolirano monoklonalno antitijelo ili njegov fragment koji vezuje antigen prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što: (a) antitijelo je odabrano iz skupine koja se sastoji od kimernog antitijela i ljudskog antitijela, i/ili; (b) pri čemu antitijelo ne stupa u unakrsnu reakciju s ljudskim GFRa1 ili ljudskim GFRo2, i/ili;
The cup-shaped part 40 is formed having an inherent resiliency, or having resilient zones, preferably by forming the side wall 43 with a lesser material thickness than the surrounding parts of the base part 3 . In FIG. 
Dio 40 oblika čašice je izrađen tako da ima svojstvenu elastičnost, ili da ima elastične zone, ponajprije izradom bočne stijenke 43 s manjom debljinom materijala nego u dijelovima koji okružuju osnovnu jedinicu 3.
The peptides of the first aspect are N-termain acetylated. 
(32) Datum podnošenja prve prijave: 26.07.2006.
The composition of claim 3, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing multiple sclerosis, optionally wherein the composition is for use in a method of reducing disease incidence or disease severity. 
Sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je sastav za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije multiple skleroze i pri čemu je sastav za upotrebu u postupku smanjenja učestalosti ili ozbiljnosti bolesti.
The packaging 2 is openable like a book and thus the sides 4 and 6 may be swung away from each other like the covers of a book. 
Pakiranje 2 se može otvoriti kao knjiga i na taj način se strane 4 i 6 otvaranjem odvoje jedna od druge kao korice knjige.
The magnesium chloride stabilized composition of claim 5 having, on average, no more than 10,000 subvisible particles per mL having a size greater than 5µm. The magnesium chloride stabilized composition of claim 5 comprising: 
Kompozicija stabilizirana magnezij kloridom prema patentnom zahtjevu 5 koja ima, u prosjeku, ne više od 10 000 čestica ispod granice vidljivosti po mL, koje imaju veličinu veću od 5 um.
The organic layer was dried (sodium sulfate), evaporated, and purified by flash chromatography (silica, 25% EtOAc/hexanes) to give compound 4b (1.39 g, 95.4%). 
Organski sloj se osuši (natrijev sulfat), otpari, te pročisti flash-kromatografijom (silikagel, 25 % EtOAc/heksani) kako bi se dobilo spoj 4b (1,39 g, 95,4 %).
For example, such veneers are used for door panels or for the fronts of furniture. 
Na primjer, takvi furniri se koriste za ploče za vrata ili za prednje strane namještaja.
Bring to boiling temperature and stir for another two minutes. 
Zagrijati do temperature vrenja i miješati još dvije minute.
a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from Vλ3-29 to Vλ3-1 and a contiguous sequence of the human λ light chain locus that spans from Vλ5-52 to Vλ1-40. 
Cc) graničnu sekvenciju humanog lokusa lakog A lanca koja se proteže od hVA5-52 do hV2A1-40 1 graničnu sekvenciju humanog lokusa lakog X lanca koja se proteže od hVA3-29 do hV23-1.
The aqueous pharmaceutical formulation of claim 29 comprising 0.2 to 1 ug lixisenatide per Unit insulin glargine. 
Vodena formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što sadrži 0,2 ug do 1 ug liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
is chosen from hydrogen atom, or an alkyl(C1-4) group, optionally substituted with one to three fluoro atoms or an hydroxy group, 
Rs je odabran iz atoma vodika ili jedne skupine alkil(C,.,), opcionalno supstituirane jednim do tri atoma fluora ili jednom hidroksi skupinom,
having an inlet (15) for water and a separate outlet (21), 
koja ima ulaz (15) za vodu i odvojeni ispust (21), -
The medical device of claim 1, wherein the therapeutic agent is selected from the group consisting of paclitaxel and rapamycin. 
Medicinski uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time, da tenzid je Tween 20 i kemijski spoj je odabran od sorbitola ili laktobionske kiseline.
The reference standard can be from a patient with a synucleinopathic disease, for example PD, DLB or MSA, where a similarity between the level, localization, conformation or combination thereof of a-synuclein in the subject to be diagnosed and the reference standard indicates that the subject to be diagnosed has a synucleinopathic disease. 
(a) procjenjivanju razine, lokalizacije, konformacije, ili njihove kombinacije, a-sinukleina kod subjekta kod kojeg treba postaviti dijagnozu uz pomoć protutijela, ili njegovog antigenski vežućeg fragmenta, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, ili 10,1 HR P20181553 T1
The extent to which breathing or respiration is accommodated is a unction of the physiological reactions of the species of the produce and the particular chemical composition of the emulsion coating. 
Stupanj do kojeg je disanje ili respiracija prilagođena je u funkciji fizioloških reakcija vrste proizvoda i određenog kemijskog sastava emulzijske ovojnice.
In a 156th embodiment, the disclosure provides a method of the 155th embodiment, wherein the citrate, succinate or acetate compound is sodium citrate, sodium succinate or sodium acetate, respectively. 
(1) spoj citrata, sukcinata ili acetata je natrijum citrat, natrijum sukcinat ili natrijum acetat, respektivno; i/ili HR P20170755T
Moreover, the unused portion would have to be poured out of the open container and into a sealable container to be stored or to be readily carried by a person. 
Isto tako se neiskorišteni dio mora izliti iz otvorenog spremnika u posudu koja se može zatvoriti ili koju osoba može ponijeti.
The composition of claim 1, wherein said acid functional polymer is an acid functional acrylate copolymer. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da kiselo-funkcionalni polimer je kiselo-funkcionalni akrilat-kopolimer.
separating (222) said residual water immiscible liquid phase (17) washed from said crystals from said wash solution by phase separation of said residual water immiscible liquid phase washed from said crystals of said extracted precipitated at least one of mono-ammonium phosphate and di-ammonium phosphate and said wash solution; 
razdvajanje (222) zaostale tekuće faze (17) koja se ne miješa s vodom, isprane iz kristala, iz otopine za ispiranje, pomoću separacije faza te zaostale tekuće faze koja se ne miješa s vodom, isprane iz kristala ekstrahiranog istaloženog barem jednog od mono-amonijevog fosfata i di-amonijevog fosfata i te otopine za ispiranje;
The expansion joint according to claim 3, wherein the corrugation of the upper and lower plates is the same. 
Kompenzacijski spoj prema zahtjevu 3, naznačen time da je valovitost gornje (4) i donje ploče (5, 17) ista.
The herbicidal composition as claimed in claim 1, additionally comprising one or more formulation auxiliaries and/or additives customary in crop protection. 
Herbicidni pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što dodatno sadrži formulacijska pomoćna sredstva i/ili aditive uobičajene u zaštiti bilja.
The apparatus may further include a pressure regulator, a vaporizer, or both between the inlet and the valve. In some cases, the gas chromatograph is coupled to the inlet and the processor is further configured to provide a non-composite sample of the fluid flowing through the conduit to the gas chromatograph. 
Uređaj prema bilo kojem od gornjih zahtjeva, naznačen time da je plinski kromatograf (114) spojen na ulaz (104) i regulator je nadalje konfiguriran da osigurava ne-kompozitni uzorak fluida koji struji kroz vod (106) do plinskog kromatografa (114).
The method of claim 1, wherein CBD is present in an amount which provides a daily dose of from 400 to 800 mg. 
CBD za primjenu u liječenju parcijalnih napadaja prema zahtjevu 1 naznačen time da je CBD prisutan u količini koja osigurava dnevnu dozu od 400 do 800mg.
Atmospheric oxygen does not affect the described curing reaction. 
Atmosferski kisik ne utječe štetno na opisanu reakciju otvrdnjavanja.
The method of claim 5 or claim 6, wherein the composition comprises an adjuvant. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 5 ili patentnom zahtjevu 6, naznačen time da pripravak sadrži adjuvant.
wherein the method does not use a human embryo. The method of claim 9, wherein said source of human HSCs is bone marrow, thymus, or peripheral blood. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da je navedeni izvor humanih krvotvornih matičnih stanica (HKMS) koštana srž, timus, ili periferna krv.
reagent (O-reag) is selected from the group consisting of peracetic acid, trifluoroperacetic acid, perbenzoic acid, 3-chloroperbenzoic acid, raonoperphthalic acid, dimethyldioxirane, tert-butylhydroperoxide, dibenzoyl peroxide, cumenehydroperoxide, oxygen, air, sodium hypochlorite, KHSO5, Na2O2, aqueous H2O2, H2O2 dissolved in acetic acid, H2O2 dissolved in trifluoroacetic acid, and mixtures thereof; 
H, (XXIII) reagens (O-reag.) je odabran iz skupine koja se sastoji od peroctene kiseline, trifluor peroctene kiseline, perbenzoeve = kiseline, 3-klorperbenzoeve kiseline, monoperftalatne = kiseline, -dimetildioksirana, terc.butilhidroperoksida, dibenzoilperoksida, kumolhidroperoksida, kisika, zraka, natrij hipoklorita, KHSOs, Na,O., vodenastog H,O;, u octenoj kiselini otopljenog H,O,, u trifluoroctenoj kiselini otopljenog HŽOx> 1 njihovih mješavina;
is C1-C4 linear alkyl or C3-C4 branched alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a wound in a subject. 
je: -H; ili supstituirani ili nesupstituirani C1-C4 nerazgranati, C3-C4 razgranati ili C3-C4 prstenasti alkil;
a constituent of the composite material or an additive such as water). 
sastojka kompozitnog materijala ili aditiva kao što je voda).
The decolourisation step employed in accordance with this invention does not result in a significant removal or elimination of substances that inhibit sunstruck formation, but merely removes or eliminates substances that absorb in the visible area. 
Korak obezbojenja upotrijebljen u skladu s ovim izumom ne rezultira značajnim uklanjanjem ili eliminacijom tvari koje inhibiraju formiranje užeglosti, nego samo uklanja ili eliminira tvari koje apsorbiraju u vidljivom području.
Inoculation Conditions When performing Example 3, 1.6.109 viable r-hTBP-1-producing cells per kilogram of Fibra-Cel® discs were transferred to the bioreactor, and when performing Example 4, at least 2.7.109 were transferred. 
Tijekom izvedbe Primjera 3, u bioreaktor je bilo prenijeto 1.6 x 10* živih stanica koje proizvode r-hTBP-1 po kilogramu diskova Fibra-Cel", dok tijekom provedbe Primjera 4, najmanje 2.7 x 10 stanica.
• t is an integer from 1 to 10 and can also be 0, 
* tjecijelibroj od 1 do 10, a također može biti 1 0,
further comprising, prior to (c), computationally removing allele frequencies for polymorphisms identified has being heterozygous in both the fetus and the pregnant individual; 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što nadalje sadrži, prije postupka (c), računalno uklanjanje učestalosti alela za polimorfizme koji su identificirani kao heterozigotni i kod fetusa i kod trudne osobe.
A pharmaceutical composition comprising at least one antigen binding protein of any one of claims 1-5 and pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav sadrži najmanje jedan protein koji veže antigen iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5 i farmaceutski prihvatljivi ekscipijens.
An isolated host cell or a non-human organism transformed or transfected with the nucleic acid molecule of claim 10 . A pharmaceutical composition comprising the fusion polypeptide of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent and/or adjuvant. 
Stanica ili nehumani organizam transformiran ili transfektiran molekulom nukleinske kiseline iz zahtjeva 9, pri čemu je stanica primjerice prokariotska ili eukariotska stanica, poželjno stanica sisavca ili optimalno ljudska stanica.
a pressure member (5) for applying a pressure to the sleeve end (3, 10) and to the pipe (2); 
tlačni element (5) za primjenu tlaka na naglavak (10) 1 na cijev (2); -
A dermal matrix production method (10) according to claim 1, characterized by comprising the step of freezing and storing the mixture (113} wherein the collagen and laminin mixture is left to wait for 12 hours overnight at a temperature of -20 ± 1 °C. 
Postupak dobivanja dermalnog matriksa (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u koraku smrzavanja i spremanja smjese (113), gdje se smjesu kolagena i laminina ostavi stajati 12 sati preko noći na temperaturi od -20 + 1 "€.
the first fusion protein is encoded by SEQ ID NO:2 or a nucleic acid that is at least 95% identical to SEQ ID NO:2; and 
(a) prvi fuzijski protein je kodiran sa SEQ ID NO:2 ili nukleinskom kiselinom koja je najmanje 95% identična sa SEQ ID NO:2; 1
A pharmaceutical composition according to any preceding claim, wherein two or more active agents are included in the active agent particles and the two or more active agents are selected from a combination of formoterol and budesonide, a combination of glycopyrrolate and formoterol, a combination of ciclesonide and formoterol, a combination of salmeterol and fluticasone, a combination of glycopyrrolate, formoterol, and budesonide, and a combination of glycopyrrolate, formoterol, and mometasone, including any pharmaceutically acceptable salts, esters, isomers or solvates thereof. A pharmaceutical composition according to any preceding claim, wherein at least one active agent is present in crystalline or substantially crystalline form. 
čestice više aktivnih sredstava koje sadrže kombinaciju aktivnih sredstava koja se bira između (a) kombinacije formoterola i budesonida ili soli, estera, solvata, enantiomera i smjesa odgovarajućih enantiomera, te (b) kombinacije glikopirolata, formoterola i budesonida, ili soli, estera, solvata, enantiomera i smjesa odgovarajućih enantiomera; i više suspendirajućih čestica pogodnih za respiraciju, gdje se više suspendirajućih čestica pogodnih za respiraciju ko-lociraju sa česticama više aktivnih sredstava unatoč razlikama u uzgonu između čestica aktivnog sredstva i suspendirajućih čestice u mediju za suspenzije gdje suspendirajuće čestice pogodne za respiraciju perforirane mikrostrukture koje sadrže DSPC (1,2-disteroil-sn-glicero-3-fosfokolin) i kalcijev klorid.
Examples of learning disorders are: Asperger's syndrome, attention deficit disorder, attention deficit hyperactivity disorder, autism, childhood disintegrative disorder, and Rett syndrome. 
- < poremećaj učenja odabran iz skupine koju čine: Aspergerov sindrom, poremećaj nedostatka pažnje, deficit pažnje/hiperaktivni poremećaj (ADHD), autizam, dječiji disintegrativni poremećaj, te Rettov sindrom.
When P resides on oxygen, then k is single bond and 1 is double bond; alternatively, when P resides on nitrogen, then k is double bond and 1 is single bond. 
Kada P pripada kisiku, tada je k jednostruka veza i 1 je dvostruka veza; alternativno, kada P pripada dušiku tada je k dvostruka veza i 1 je jednostruka veza.
the viscosity of the solution comprising the polymer and the solvent is between 0.5 and 7.0 Pa.s; the drug/polymer mass ratio is between 15 and 40% expressed as the weight percentage of the drug with respect of the drug plus polymer; and 
viskozitet otopine koja se sastoji od polimera i otapala je između 0,5 i 7,0 Pa.s; i distribucija veličine čestica lijeka je sljedeća:
150 um Second circles diameters: 
150 um Promjeri unutarnjih krugova:
The dosage form of claim 9 or claim 10, wherein the dosage form is suitable for oral administration. 
Oblik doziranja iz patentnog zahtjeva 9 ili patentnog zahtjeva 10, pri čemu je oblik doziranja pogodan za oralnu primjenu.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu faramceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
A method of purifying a monomeric platinum pyrophosphate complex, or a salt thereof, comprising: dissolving the monomeric platinum pyrophosphate complex in a buffer; recrystallizing the complex from the buffer; isolating the monomeric platinum pyrophosphate complex; and washing and drying the isolated monomeric platinum pyrophosphate complex. 
Postupak za dobivanje monomernog kompleksa platina pirofosfata, ili njegove soli, naznačen time da sadrži: miješanje spoja platina dihalogenida sa soli pirofosfata u sustavu otapala koje sadrži vodu i barem jedno organsko otapalo koje se miješa s vodom, održavanje reakcijske smjese pri čemu spoj platina dihalogenid reagira sa soli pirofosfata tako da tvori monomerni kompleks platina pirofosfata; taloženje monomernog kompleksa platina pirofosfata; te izoliranje monomernog kompleksa platine iz reakcijske smjese.
Proximal nail, on the contrary, is still manifesting a high degree of hydration before immersion. 
Proksimalni nokat, nasuprot tome, još uvijek pokazuje visoki stupanj hidracije prije uranjanja.
The composition of claim 7, for use in a method of treating sleep apnoea comprising the step of administering the composition to the subject to be treated within 30 minutes prior to sleep. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 14, koji dodatno obuhvaća korak primjene kompozicije, farmaceutske kompozicije ili kombiniranog proizvoda subjektu pod tretmanom, 30 minuta prije odlaska na spavanje.