natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The polypeptide or the polynucleotide sequence or the host cell according to embodiment 1 for the use according to embodiment 1 wherein said disorder is an inflammatory bowel disorder (IBD). 
Polipeptid ili polinukleotidna sekvenca prema zahtjevu 1 za upotrebu prema zahtjevu 1 naznačen time da je navedeni poremećaj upalni poremećaj crijeva (IBD).
The mooring buoy of claim 9, wherein the RF communication device is further configured to receive a signal from the central RF communication device of the mooring buoy booking control system to indicate whether or not the marine vessel has been booked for mooring to the buoy via a booking system. 
Plutača za privez (101) prema zahtjevu 9, naznačena time što je RF komunikacijski uređaj (403) nadalje prilagođen da prima signal iz središnjeg RF komunikacijskog uređaja sustava kontrole rezervacije plutače za privez da bi pokazao da li je ili nije plovilo putem rezervacijskog sustava rezervirano za privez na plutaču za privez (101).
A polynucleotide which comprises: the nucleotide sequence set out in SEQ ID NO:1; or a nucleotide sequence which hybridizes selectively with a polynucleotide being the reverse complement of SEQ ID NO:1 at hybridization conditions of 6X sodium chloride/sodium citrate (SSC) at about 45°C, followed by one or more washes in 1 X SSC, 0.1 % SDS at about 65°C; or 
(a) -nukleotidnu sekvencu navedenu u SEQ ID NO:1;ili (b) nukleotidnu sekvencu koja se selektivno hibridizira s polinukleotidom koji je reverzni komplement od SEQ ID NO:1 pri uvjetima hibridizacije 6X natrijev klorid/natrijev citrat (SSC) na oko 45"C, nakon čega slijedi jedno ili više ispiranja u 1 X SSC, 0.1 % SDS na oko 65*C; ili (c) nukleotidnu sekvencu koja ima najmanje 90% identičnosti sekvence s nukleotidnom sekvencom SEQ ID NO: 1; ili
The total length of the article was 80 mm. 
Ukupna dužina proizvoda bila je 80 mm.
Preferably, at least one of the soluble CD95L domains, (iii) and (v), has an N-terminal sequence which starts between amino acid Arg144 and Val146 of human CD95L, and wherein Arg144 and/or Lys145 may be replaced by a neutral amino acid, e.g. by Ser and/or Gly. 
Polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1-2 pri kojem je najmanje jedna od topljivih citokinskih domena iz TNF obitelji, naročito najmanje jedna topljiva citokinska domena TNF obitelji (iii) i (v), topljiva TRAIL domena s N-terminalnim slijedom koji počinje između amino kiseline Gln120 1 Val122 od humane TRAIL i pri čemu Arg121 može biti zamijenjena neutralnom aminokiselinom, primjerice Ser ili Gly.
Figure 1 shows a block diagram of a data transmission device in accordance with the invention; 
prikazuje blok dijagram naprave za prijenos podataka u skladu s izumom; Slike 213
The process according to any one of claims 1 to 3, wherein in the compounds of general formulae (I), (II) and (III) R stands for methyl. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da je inertni reakcijski medij u koraku (a) izabran iz skupine koja se sastoji od dietil etera, tetrahidrofurana, 2-metiltetrahidrofurana, terc-butil-metiletera, diizopropiletera ili bilo koje njihove smjese.
The method of claim 5, wherein the autoimmune disease is selected from the group consisting of: lupus, rheumatoid arthritis, and an antigen-antibody complex mediated disease. 
Kristalni spoj prema zahtjevu 8, naznačen time, da je autoimuna bolest odabrana iz skupine koju čine: lupus, reumatoidni artritis i prezentacija antigena.
A is chosen from the series consisting of C(R1) and N; D is chosen from the series consisting of N(R2), O and S; 
A se bira iz skupine koju čine C(R') i N; D se bira iz skupine koju čine N(R");
This membrane dysfunction allows entry of calcium, sodium, and water into the cells. 
Ta disfunkcija membrane omogućuje ulazak kalcija, natrija 1 vode u stanice.
The compound, pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutical composition of claim 25, wherein the FXR mediated condition is selected from the group consisting of: a chronic intrahepatic or some form of extrahepatic cholestatic condition; 
Spoj, farmaceutski prihvatljiva sol ili farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 11, pri čemu je FXR posredovano stanje izabran iz grupe koja obuhvaća: kronični intrahepatični ili neki oblik ekstrahepatičnog kolestatskog stanja;
A collection of human binding molecules on the surface of replicable genetic packages, such as a scFv phage library, as described above is another aspect of the present invention. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je kolekcija molekula za vezanje na površini replikativnih genetskih paketa Fv zbirka jednostrukog lanca.
The test compounds (diethyl esters, compounds 1B to 12B and TLK199) were dissolved and serially diluted in DMSO (8 concentrations over range with midpoint near expected CC50). 
Testni spojevi (dietil esteri, spojevi 1B do 12B i TLK 199) otopljeni su 1 serijski razrijeđeni u DMSO (8 koncentracija preko raspona sa središnjom točkom blizu očekivane CC50).
Results showed that IL-2 was totally retained by the ultrafiltration membranes (none detectable in the filtrate), whereas about 35% of SDS was able to pass through the membrane. 
Rezultati su pokazali, da je IL-2 bio potpuno zadržan ultrafiltracijskim membranama (ništa se nije moglo detektirati u filtratu), dok je naprotiv oko 35% od SDS moglo proći kroz membranu.
the co-stimulatory 4-1BB signaling region is encoded by SEQ ID NO:17 and the CD3 zeta signaling domain is encoded by SEQ ID NO:18; 
(iv) signalno područje 4-IBB je kodirano sekvencom SEQ ID NO: 17 i signalno područje CD3 zeta je kodirano sekvencom SEQ ID NO:18;
A crystalline form (Form A) according to [19] further having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ±0.2°) of 25.8° in a powder X-ray diffraction. 
Kristalni oblik (Oblik A) u sklađu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time, da je osim toga njegov difrakcijski maksimum na kutu difrakcije (20 + 0,2%) od 25,8" u rentgenskoj difrakciji praška,
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of calcium pantothenate per unit volume in said medium is greater than 20 mg/L. 
Postupak prema Zahtjevu 1, naznačen time, što je kumulativna ukupna količina kalcij pantotenata po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 20 mg/L.
Compositions of the invention may have a specific turbidity (t) less than 1.1 cm2/g, but preferably greater than 0.1 cm2/g. 
Sastavi iz izuma mogu imati specifičnu zamućenost (7) manju od 1,1 cm"/g, ali pogodno veću od 0,1 cm'/g.
A preferred embodiment of such base is potassium hydroxide, preferably in solution, in which case a preferred concentration is about 0.1N. The volume is finally adjusted by addition of a suitable, biocompatible fluid, preferably WFI. 
Poželjna varijanta takve baze je kalijhidroksid, poželjno u otopini, u kom slučaju je poželjna koncentracija oko 0.1 N. Zapremina je konačno podešena dodavanjem pogodne, biokompatibilne tekućine, poželjno VVFI.
Ar is selected from the series consisting of phenyl and a 5-membered or 6-membered monocyclic aromatic heterocycle, which are all unsubstituted or substituted by one or more identical or different substituents R1, wherein the heterocycle comprises 1 or 2 identical or different ring heteroatoms selected from the series consisting of nitrogen, oxygen and sulfur and is bonded via a ring carbon atom; 
Ar se bira iz skupine koju čine fenil i 5-eročlani ili 6-eročlani monociklički aromatski heterocikl, koji su svi nesupstituirani ili su supstituirani s jednim ili više istih ili različitih supstituenata R1, gdje heterocikl sadrži 1 ili 2 ista ili različita heteroatoma u prstenu, koje se bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor i vezan je preko atoma ugljika u prstenu;
Methods for the treatment of inflammatory joint disease This invention provides compositions and methods for preventing inflammatory diseases of the joints, including rheumatoid and osteoarthritis, tendonitis, bursitis, inflammation of the ligament, synovitis, gout, and systemic lupus erythematosus, wherein the methods include injecting into the inflamed joint a therapeutic anti-inflammatory composition comprising a bacterial or viral IL-10 expression construct, wherein the IL-10 expression construct comprises a bacterial or viral backbone and a nucleic acid sequence encoding interleukin-10. 
HR P20181913 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Sastav, naznačen time, da obuhvaća ekspresijski konstrukt IL-10 bakterijskog plazmida, pri čemu ekspresijski konstrukt IL-10 obuhvaća glavnu okosnicu bakterije i sekvencu nukleinske kiseline koja kodira interleukin-10, čime služi za uporabu u postupku liječenja upalne bolesti zglobova kod pojedinca, gdje navedeni postupak obuhvaća injektiranje sastava u upaljeni zglob pojedinca.
Y is a single bond or a linear or branched alkylene group comprising 1 to 6 carbon atoms, which optionally has a cycloalkylidene structure comprising 3 to 6 carbon atoms on one carbon atom, provided that when X is a single bond, the moiety (CH2)n—X—Y is an alkylene group comprising 3 to 6 carbon atoms; and 
Y predstavlja jednostruku vezu ili razgrananu alkilensku skupinu koja ima 1 do 6 ugljikovih atoma koji po izboru mogu imati građu cikloalkilidena koji ima 3 do 6 ugljikovih atoma na jednom atomu ugljika, pod uvjetom da kada X predstavlja Jednostruku vezu, ostatak (CH>),-X-Y predstavlja alkilensku skupinu koja ima 3 do 6 ugljikovih atoma; i
Separately, Pharmacoat 603, Macrogel 6000, and titanium dioxide, were mixed to form an inner layer coating. 
Odvojeno se pomiješaju Pharmacoat 603, Macrogel 6000 i titani dioksid da bi formirali oblogu unutarnjeg sloja.
The volume of the diafiltered IL-2 solution was also measured (ml). 
Volumen diafiltrirane IL-2 otopine se također mjerio (ml).
The total daily dose is usually in the range of about 0.05 - 500 mg, and most preferably about 0.1 to 50 mg of the active compound of the invention. 
Ukupna dnevna doza se uobičajeno kreće u rasponu od oko 0.05-500 mg, i najviše preferirano od oko 0.1 do 50 mg aktivne tvari, naznačene ovim izumom.
The pharmaceutical composition can further include at least one acidifying agent, and at least one pharmaceutically acceptable non-aqueous solvent, the at least one pharmaceutically acceptable non-aqueous solvent is a mixture of ethanol and propylene glycol, the at least one acidifying agent is selected from one or more of citric acid and phosphoric acid and the measured pH of the pharmaceutical composition is from about 3 to about 5. 
Nevodeni farmaceutski pripravak za primjenu u metodi za liječenje poremećaja, pri čemu se metoda sastoji od: kožne primjene terapijski učinkovite količine spomenutog farmaceutskog pripravka kod subjekta, pri čemu je poremećaj odabran iz proliferativnog poremećaja, imunološkog poremećaja i poremećaja kože i pri čemu farmaceutski pripravak sadrži: farmaceutski učinkovitu količinu spoja djelatnog farmaceutskog sastojka (API) koji je predstavljen sljedećom strukturnom formulom najmanje jedno sredstvo za zakiseljavanje; i najmanje jedno farmaceutski prihvatljivo nevodeno otapalo, naznačeno time, što nje5,6ili 7,
The radiator element according to Claim 7, wherein the cuts (18) of each pair are separated by a central tie or connection portion (20) that connects two consecutive plate portions (17). 
Element radijatora u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su urezi (18) svakog para odijeljeni središnjom spojnicom ili spojnim dijelom (20) koji povezuje dva uzastopna pločasta dijela (17).
A pharmaceutical composition comprising the dihydrochloride salt according to claim 1, or a solvate, hydrate or tautomer thereof, as a first pharmaceutical agent, and a second pharmaceutical agent. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži dihidrokloridnu sol prema zahtjevu 1 ili 2. Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži dihidrokloridnu sol prema zahtjevu 1 ili 2, te dodatno farmaceutsko sredstvo.
The progenitor cell population according to claim 5, wherein the specific tissue is heart tissue or bone tissue and the cell population expresses detectable levels of C—X—C chemokine receptor type 4 (CXCR4). 
Progenitorna stanica prema zahtjevu 2, naznačena time, što je specifično tkivo: srčano tkivo ili bubrežno tkivo, a stanica izražava detektabilne razine C-X-C kemokinskog receptora tipa 4 (CXCR4);
The method of claim 16, wherein the pathogen specific antigen is derived from human immunodeficiency virus, simian immunodeficiency virus, herpes simplex type 1, herpes simplex type 2, hepatitis B virus, human papillomavirus, or Mycobacterium tuberculosis. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da je patološki specifičan antigen izveden iz virusa humane imunodeficijencije, simian virusa imunodeficijencije ili Mycobacterium tuberculosis.
Therefore, the MFI value of polymer fibers obtained by melt-spinning is in the same range as the MFI value of those polymers which are suitable for the melt-spinning process, i.e. the MFI is in the range of above 5 g/10 min to about 100 g/10 min, in particular above 5 g/10 min to about 40 g/10 min, e.g. from about 10 g/10 min to about 40 g/10 min. 
Polimerno vlakno, koje se može dobiti predenjem polimera iz taline, uz naknadnu obradu ionizirajućim zračenjem, naznačeno time što je navedeno polimerno vlakno polipropilenski homopolimer, polipropilenski kopolimer ili njihova smjesa, gdje je duljina polimernog vlakna u rasponu do 0,1 do 400 mm, promjer je u rasponu od 5 do 170 lum, a MFI je veći od 500 g/10 min, što je izmjereno prema standardu DIN EN ISO 1133, na 230 *C/2,16 kg.
Preferably, the density is greater than 0.7 g/cc., more preferably greater than 0.8 g/cc. 
Poželjna je gustoća veća od 0.7 g/cm', još poželjnije veća od 0.8 g/cm'*.
See, e.g., G. Hagg, General Inorganic Chemistry, at p. 
Vidi, n.pr., G. Hagg, General Inorganic Chemistry, na str.
An in vitro method for screening a pharmaceutically active compound for the treatment and/or the prevention of fibrosis or a predisposition thereof, comprising the steps of 
In vitro postupak za provjeravanje farmaceutski aktivnog spoja za liječenje i/ili sprečavanje fibroze ili za njenu predispoziciju, naznačen time da sadrži slijedeće korake
A kit for metagenomic identification of DNA present in a sample, comprising a set of primers for the metagenomic amplification of a metagenomic target sequence in the myostatin gene, said metagenomic target sequence being selected to allow for: i) co-amplification of the metagenomic target DNA sequence from a plurality of species using a set of conserved, common primers; and ii) the identification of species origin of any amplified metagenomic target DNA on the basis of its sequence. 
Pribor za metagenomsku identifikaciju DNK prisutne u uzorku hrane, sadržeći set početnica za metagenomsku amplifikaciju metagenomske ciljne sekvence u miostatin genu, navedena metagenomska ciljna sekvenca bivajući odabrana zbog omogućavanja: i) koamplifikacije metagenomske ciljne DNK sekvence od pluraliteta vrsti koristeći set očuvanih, uobičajenih početnica iz pribora sadržeći početnice koje sadrže ili se sastoje od sekvence SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2, i SEQ ID NO. 3; i ii) identifikacije podrijetla vrste bilo koje amplificirane metagenomske ciljne DNK na osnovi svoje sekvence.
The solution according to claim 1, characterized in that it is an injectable solution, the amount of the pharmaceutical compound being in the range of 0.01 mg per ml to 200 mg per ml. 
Otopina prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da je injektabilna otopina, pri čemu je količina farmaceutskog spoja u rasponu od 0.01 mg po ml do 200 mg po ml.
The dredge tooth in accordance with anyone of claims 2-11, characterized in that a marker (146) is provided adjacent the opening (101) to provide a visual indicating to the operator when the lock (16) has been sufficiently tightened. 
Potrošni element u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što ima otvor (101) za prihvaćanje brave (16) radi pričvršćivanja potrošnog elementa (14) na bazu (12). Potrošni sklop namijenjen za opremu za iskapanje, naznačen time što ima:
A composition for use in treating a human having Down's syndrome, wherein the composition includes a therapeutically effective amount of at least one gamma-aminobutyric acid agonist. 
Pripravak namijenjen upotrebi u liječenju osobe s Downovim sindromom, naznačen time što pripravak sadrži terapijski djelotvornu količinu najmanje jednog agonista Y-aminomaslačne kiseline.
A demountable pole dancing stage as claimed in claim 1, wherein one of the support members is fixed to the hub, such that it may not rotate. 
Sklopiva pozornica za ples na šipki iz bilo kojeg zahtjeva od 1 do 8, pri čemu je jedan od nosivih elemenata fiksiran na središte te se ne može okretati.
The method of any preceding claim, wherein the targeted genetic modification comprises deletion of a region of the genomic locus of interest wherein the deletion is at least 30 kb and insertion of the insert nucleic acid at the genomic locus of interest wherein the insertion is at least 30 kb. The method of any preceding claim, further comprising: 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time da ciljna genska modifikacija sadrži deleciju područja genomskog lokusa od interesa naznačeno time da je delecija najmanje 30 kb i inserciju inserta nukleinske kiseline na genomskom lokusu od interesa naznačeno time da je insercija najmanje 30 kb.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in therapy according to claim 22, wherein the pharmaceutically acceptable salt is a mesylate salt. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je upalna bolest i/ili alergijski poremećaj dermatitis.
The process according to claim 1, wherein the amount of CO2 used, in mol, to produce 1 mol of the at least one earth alkali hydrogen carbonate in the aqueous solution is in the range of 0.5 to 4 mol of CO2. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da je količina korištenog CO2, u mol, da se proizvede 1 mol barem jednog zemnoalkalijskog hidrogenkarbonata u vodenoj otopini u rasponu od 0.5 do 4 mol, poželjno u rasponu od 0.5 do 2.5 mol, poželjnije u rasponu od 0.5 do 1.0 mol, i najpoželjnije u rasponu od 0.5 do 0.65 mol.
represents a methyl. 
R1 predstavlja metil.
The method of claims 17 to 19, wherein the liquid coating formulation used to form an absorptive layer further contains a dispersant, preferably polyacrylate, in an amount of 0.05 to 5 wt.-%, and preferably in an amount of 0.5 to 5 wt.-%, based on total weight of the pigment. 
Postupak prema zahtjevima 17 do 19, naznačen time da tekuća formulacija premaza koji se koristi za dobivanje apsorpcijskog sloja dalje sadrži sredstvo za disperziju, poželjno poliakrilat, u količini od 0.05 do 5 tež-%, i poželjno u količini od 0.5 do 5 tež-%, u odnosu na ukupnu težinu pigmenta.
The pharmaceutically acceptable transdermal composition of claim 1, wherein the active agent is selected from the group consisting of carbidopa, levodopa, and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Farmaceutski prihvatljiv transdermalni sastav iz zahtjeva 8, naznačeno time da je aktivni sastojak karbidop, levodop ili jedna od njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
The method of claim 1, wherein baclofen and acamprosate are formulated or administered together, separately or sequentially. 
Smjesa za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje su spojevi oblikovani ili primijenjeni zajedno, odvojeno ili uzastopce.
The composition of claim 5, wherein the coating is selected from cellulose ethers, low viscosity grades of hydroxypropylmethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose polyvinyl alcohol, sodium carboxymethyl cellulose. 
Sastav prema zahtjevu 5, naznačen time, da je obloga odabrana od celuloznih etera, hidroksipropilmetilceluloze niskih stupnjeva viskoziteta, hidroksipropilceluloze, hidroksietilceluloze, metilceluloze, polivinilnog alkohola, natrijeve karboksimetilceluloze.
The process of claim 39, wherein the composition is shaped by direct compression of said composition. 
Postupak prema zahtjevu 28, naznačen time da se u koraku b) sastav oblikuje direktnom kompresijom navedenog sastava.
The malt composition according to claim 7, wherein the malt composition is milled malt. 
Spoj slada sukladno zahtjevu 11, pri čemu je spoj slada mljeveni slad.
A method of making a compound of Formula (I), or a salt thereof, comprising the steps of: reacting a compound of Formula (E): with a complexing agent of Formula (F): to form a compound of Formula (I): wherein 
Postupak za pripremu spoja formule (I), ili njegove soli, koji sadrži korake: reakcije spoja formule (E): s kompleksirajućim sredstvom formule (F):
A kit for use according to claim 12, which further comprises an active compound (c), as defined in claim 5 or 6. 
Pribor sukladno patentnom zahtjevu 15, naznačen time, da dodatno sadrži djelatni spoj (c) kako je definiran u patentnom zahtjevu 9 ili 10.
a diffusion moderator inserted in the second open end of the reservoir, the diffusion moderator adjacent the suspension formulation. The method according to claim 31, wherein the reservoir comprises titanium or a titanium alloy. The method according to claim 31, wherein the suspension formulation is flowable, the suspension formulation comprising a particle formulation comprising exenatide peptide, and a vehicle formulation, wherein the vehicle formulation comprises a solvent and a polymer, wherein the solvent is selected from the group consisting of benzyl benzoate, lauryl lactate, and lauryl alcohol, and the polymer is polyvinylpyrrolidone. 
suspenzijsku formulaciju, gdje druga komora obuhvaća suspenzijsku formulaciju i suspenzijska formulacija može teći, pri čemu suspenzijska formulacija obuhvaća čestice formulacije koje sadrže eksenatid, te formulaciju nosača, dok formulacija nosača obuhvaća otapalo i polimer, pri čemu je otapalo odabrano iz skupine koju čine benzil-benzoat, lauril-laktat, i lauril-alkohol, a polimer je polivinilpirolidon; i difuzijski moderator koji je umetnut u drugi otvoreni kraj spremnika, pri čemu se difuzijski moderator nalazi susjedno uz suspenzijsku formulaciju;
PCT patent application no. 
Broj europske prijave patenta:
The oil according to claim 19 wherein said fatty acids are: saturates in concentrations of from 14% to 18% by weight; monounsaturated in concentrations of from 28% to 34% by weight; polyunsaturates in concentrations of from 46% to 54% by weight. 
Ulje prema zahtjevu 19, naznačeno time, da su spomenute masne kiseline sljedeće: zasićene u koncentracijama od 14 do 18 masenih %, jednostruko nezasićene u koncentracijama od 28 do 34 masenih %, višestruko nezasićene u koncentracijama od 46 do 54 masenih %,
The computer system of claim 13, wherein the performing the second function comprises providing by the first program to the second program a status indication relating to completion of the first function within the grace period. 
Računalni sustav u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što razdoblje počeka osigurava dodatni period uz odsječak vremena u kojem se provodi prva funkcija.
The use of HCIC resin in the capture of non-immunoglobulin proteins comprising at least one Ig-like domain can be scaled up and advantageously combined with other purification and concentration techniques such as ion-exchange chromatography, ligand affinity chromatography, hydrophobic interaction chromatography, hydroxyapatite chromatography, ultrafiltration, and differential precipitation to obtain pure protein. 
Uporaba smole za HCIC za hvatanje neimunoglobulinskih proteina koji sadrže barem jednu domenu sličnu imunoglobulinskoj može se prevesti u veće mjerilo i kombinirati sa drugim tehnikama pročišćavanja ili koncentriranja poput ionske izmjene, afinitetne kromatografije, kromatografije hidrofobnih interakcija, kromatografije hidroksiapatitom, ultrafiltracije i difrencijalnog taloženja, sa ciljem dobivanja čistog proteina..