natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The invert arm assembly of claim 27 which also includes an idler gear mounting shaft that includes a pair of opposed adjustment screws and the shaft on which the idler gear is mounted which is movable relative to the mounting shaft and wherein the position of shaft on which the idler gear is mounted relative to said mounting shaft can be maintained by manipulation of said adjustment screws. 
Sklop invertirajuće ruke iz zahtjeva 26 u kojem je potporni zupčanik montiran na osovinu koja uključuje par suprotnih vijaka za podešavanje (94) te je osovina na koju je potporni zupčanik montiran i može se pomicati u odnosu na tu osovinu i naznačen time da položaj osovine na koju je montiran potporni zupčanik može biti podešavan pomoću spomenutih vijaka za podešavanje.
1, or an amino acid sequence at least 90%, preferably at least 95% identical to SEQ ID NO. 
1, ili aminokiselinsku sekvencu koja je barem 90%, poželjno 95% identična sa SEQ ID NO.
The compound of claim 13 wherein the disease or condition is selected from the group consisting of pulmonary disease, pre-term labor, glaucoma, neurological disorders, cardiac disorders, and inflammation. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 22 naznačen time, da bolest ili stanje izabrano iz skupine uključuje plućne bolesti, prijevremeni porod, glaukom. neurološke poremećaje, srčane poremećaje i upale.
is absent, C0-10alkyl, cycloC3-10alkyl, bicycloC5-10alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl, heterocyclyl, heterobicycloC5-10alkyl, spiroalkyl, or heterospiroalkyl, any of which is optionally substituted by one or more independent G11 substituents; 
R'! je Conoalkil, cikloC;,oalkil, bicikloCs.oalkil, aril, heteroaril, aralkil, heteroaralkil, heterociklil, heterobiciklo Csaealkil, spiroalkil ili heterospiroalkil, gdje je bilo koji od njih izborno supstituiran jednim ili više nezavisnih G"' supstituenata;
The pharmaceutical preparation according to claim 4 which is used as a vasodilator, hypotensive drug, aquaretic agent, or platelet aggregation inhibitor. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 3, naznačen time, da se upotrebljava kao vazodilatorsko sredstvo, lijek za snižavanje krvnog tlaka, akvaretičko sredstvo, ili kao inhibitor agregacije pločastih stanica.
Material obtained after expression, purification, solubilisation, reduction, oxidation, RP-HPLC and precipitation (as described above) is ideal for resolubilisation and diafiltration according to the process of the invention, although IL-2 prepared by other purification routes can also be used. 
Materijal dobiven nakon ekspresije, pročišćavanja, otapanja, redukcije, oksidacije, RP-HPLC i taloženja (kako je gore opisano) je idealan za ponovno otapanje i diafiltraciju u skladu s procesom iz izuma, premda se također može upotrebiti IL-2 pripravljen drugim putevima pročišćavanja.
HIV expresses three enzymes: reverse transcriptase, an aspartyl protease, and integrase. 
HIV eksprimira tri enzima, reverznu transkriptazu, aspartil proteazu 1 integrazu.
The infuser for alcoholic beverages according to claim 7, characterized by the fact that the ethyl alcohol tank (1) and/or the water tank (1') incorporate automatic shut-off valves. 
Infuzor za alkoholna pića u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što spremnik etil-alkohola (1), spremnik vode (1’) ili i spremnik etil-alkohola (1) i spremnik vode (1’) sadrže automatske zatvaračke ventile.
In another embodiment of the invention, said transformed microalgae further comprise a nucleotide sequence operably linked to a promoter that drives expression in said microalgae, wherein said nucleotide sequence encodes a mannosidase II that is expressed in the transformed microalgae. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 4, gdje navedena mikroalga dalje sadrži nukleotidnu sekvencu operativno vezanu za pokretač koji pokreće ekspresiju u navedenoj mikroalgi, gdje navedena nukleotidna sekvenca kodira manozidazu II koja je eksprimirana u transformiranoj mikroalgi.
In a particularly preferred embodiment of the invention the N-heterocyclic substances employed are pyrazine derivatives according to formula (I): wherein R1 - R4 independently represent hydrogen; a hydroxyhydrocarbyl residue; an ester of a hydroxyhydrocarbyl residue; or an ether of a hydroxyhydrocarbyl residue; and at least one of R1 - R4 is a hydroxyhydrocarbyl residue or an ester or an ether thereof. 
N Ro (D gdje R:-Ru nezavisno predstavljaju vodik; hidroksihidrokarbilni ostatak; ester hidroksihidrokarbilnog ostatka; ili eter hidroksihidrokarbilnog ostatka; i najmanje jedan od Ri-R4 je hidroksihidrokarbilni ostatak ili njegov ester ili eter.
Process according to any of the foregoing claims, wherein the particles added show a volumetric particle size distribution with a D(0.10) value of from 20 to 175 µm and a D(0.50) value from 250 to 450 µm. 
Postupak prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu naznačen time da dodane čestice pokazuju zapremninsku raspodjelu čestica veličine promjera D(0.10) od 20 do 175 um i D(0.50) od 250 do 450 um.
Trisaccharide derivate according to any of the claims 1-9, wherein the fatty acid ester groups are the esters of lauric acid. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, naznačena time što su esterske skupine masnih kiselina esteri laurinske kiseline.
A method for prophylaxis or treatment of a disease associated with the group of Herpesviridae, which comprises administering a solid pharmaceutical formulation according to claim 4 . A method according to claim 10, wherein the disease is cytomegalovirus (CMV). 
Kruta farmaceutska formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 12, za uporabu u postupku profilakse ili postupku liječenja za bolesti povezane sa skupinom Herpesviridae, poželjno povezane s citomegalovirusom (CMV), još poželjnije povezane s humanim citomegalovirusom (HCMV).
The tablet of embodiment 18 wherein the third layer comprises lactose monohydrate and/or microcrystalline cellulose. 
Tableta zahtjeva 12 gdje treći sloj sadrži laktozu monohidrat ifili mikrokristalnu celulozu.
Use of a compound represented by the general formula (I): 
Uporaba spoja izabranog iz grupe koja obuhvaća:
A compound of formula (IV) wherein U is: and wherein 
Spojevi, naznačeni time, da imaju formulu (IV) [image] gdje U je: [image] i gdje
A sixth example is a reference signal generation method comprising setting one of a CoMP (Coordinated Multiple Point transmission and reception) terminal to which a CoMP for performing transmission and reception among a plurality of cells in a coordinated manner, is applied, and a Non-CoMP terminal to which the CoMP is not applied, including a plurality of different hopping patterns for hopping a ZC (Zadoff-Chu) sequence number used as a reference signal, calculating the ZC sequence number by hopping the ZC sequence number with a hopping pattern according to the set CoMP terminal or the set Non-CoMP terminal, and generating a ZC sequence used for the reference signal using the calculated ZC sequence number. A communication apparatus comprising: a transmitter, which, in operation, transmits, to a terminal, information related to a hopping pattern that defines a variation of sequence numbers over time; 
Metoda generiranja referentnog signala za moguću uporabu u Koordiniranom prijenosu i prijemu Više Točaka, CoMP, metoda sadržeći: postavljanje terminalnog uređaja u jedan od CoMP načina rada i ne-CoMP načina rada, naznačeno time da se u CoMP načinu rada CoMP primjenjuje za obavljanje prijenosa 1 prijema između pluraliteta ćelija na koordinirani način, a u ne-CoMP načinu rada CoMP ne smije biti primijenjen; metoda naznačena time što sadrži: referiranje na pluralitet različitih obrazaca skoka imajući prvi obrazac skoka i drugi obrazac skoka za skakanje brojem Zadoff-Chu, ZC, sekvence koji se koristi za referentni signal 1 izračun broja sekvence ZC koristeći jedan od pluraliteta obrazaca skoka, prvi obrazac skoka koristeći se kad je CoMP način rada postavljen, i drugi obrazac skoka koristeći se kad je način rada ne-CoMP postavljen; i generiranje ZC sekvence koja se koristi za referentni signal koristeći izračunat broj ZC sekvence.
The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention as the free base or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Ovdje predočeni izum također se odnosi na farmaceutski sastav koji sadrži spoj izuma kao slobodnu bazu ili njezinu sol I farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
Each sample is assayed at 5-dose levels to generate a dose-response curve for determination of the potency on the inhibition of GnRH stimulated LH and/or FSH release. 
Svaki uzorak ispitan je u 5 doznih razina kako bi se dobilo krivulju doza-odgovor za određivanje potentnosti inhibiranja otpuštanja LH i/ili FSH stimuliranog GnRH-om.
a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:113 and a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:112; 
(a) VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 113i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 112;
US 4,684,653 discloses compounds of the formula: wherein R1 is OH or NH2, and R3 is H, Me or Et, and their corresponding 5,6,7,8-tetrahydro derivatives. 
Lomotrexol US 4,684,653 donosi spojeve formule 5 gdjeR'jeOHili NH, i R' je H, Me ili Et, i njihove odgovarajuće 5,6,7,8-tetrahidro derivate.
The population of claim 1, further characterized by at least one of the following characteristics: at least 95% of the lipoprotein complexes are in the form of particles of 4 nm to 15 nm in size as measured by dynamic light scattering (“DLS”); 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što se koraci (b) i (c) ponavljaju sve dok se najmanje 85%, najmanje 90%, ili najmanje 95% proteinske komponente je ugrađeno u lipoproteinske komplekse.
Cosmetic use according to claim 3, characterised in that the said cosmetically-acceptable vehicle is selected from the group comprising emulsifiers, hydrating agents, solvents, emollients, stabilisers, viscosity agents, preservatives, lubricants, sequestrating or chelating agents, fillers, fragrances, perfumes, absorbents, colouring agents and opacifiers, antioxidants, plant extracts and oils, vitamins, protective substances, essential oils, keratin-active substances and amino acids. 
Kozmetička upotreba prema zahtjevu 3, naznačena time da je spomenuti kozmetičko-prihvatljivi nosač odabran 1z skupine koju čine sredstva za emulgiranje, hidratizirajuća sredstva, otapala, tvari za omekšavanje, stabilizatori, sredstva za povećavanje viskoznosti, konzervansi, sredstva za podmazivanje, inhibirajuća ili kelatirajuća sredstva, punila, mirisi, parfemi, apsorbenti, sredstva za bojenje i neprozirne tvari, antioksidansi, biljni ekstrakti i ulja, vitamini, zaštitne tvari, eterična ulja, keratin-aktivne tvari i aminokiseline .
providing data of the emission map to an onboard unit, OBU, in a car via a wireless network, calculation of a alternative route by bypassing areas which are highly impacted by emissions, 
- < dostavu podataka iz mape emisije do postavljene jedinice, OBU, u automobilu putem bežične mreže, - izračun alternativne rute zaobilazeći područja koja su jako zahvaćena emisijama,
Field of Invention The present invention relates to antibodies, antibody fragments, and derivatives thereof that bind to the human inhibitory Killer Ig-like Receptor (KIR) gene products KIR2DL1, KIR2DL2 and KIR2DL3 and are capable of neutralizing KIR-mediated inhibition of NK cell cytotoxicity in NK cells expressing at least one of said human inhibitory KIR receptors. 
Protutijelo ili njegov fragment koji se natječe s monoklonskim protutijelom DF200 koje je proizvela stanica deponirana pod pristupnim brojem CNCM 1-3224 za vezanje KIR2DLI 1 KIR2DL2/3, i gdje je to protutijelo ili njegov fragment kimerično, humanizirano ili humano protutijelo ili njegov fragment 1 gdje to protutijelom može može neutralizirati KIR-om posredovanu inhibiciju citotoksičnosti NK stanica u NK stanicama koje eksprimiraju barem jedan od ta dva različita humana inhibitorna KIR receptora.
The method according to claim 1, with the MCFA provided as a free MCFA, as a mono-, di- and/or tri-glyceride of the said MCFA and/or a NH4+—, Na+—, K+— and/or Ca2+— salt of said MCFA. 
Dodatak prehrani prema zahtjevu 1, gdje se MCFA nalazi kao slobodni MCFA, kao mono-, di- i/ili tri-glicerid tog MCFA i/ili NH4-, Na-, K- ifili Ca2- sol tog MCFA.
The compound of any one of claims 1 to 7 or the pharmaceutical composition of any one of claims 8-11 for use in the treatment of heart failure. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za primjenu u liječenju srčane insuficijencije.
To a solution of 2-chloro-3-hydroxybenzaldehyde (4.55 g, 29 mmol) in DMF (30 mL) was added K2CO3 (4.8 g, 34.9 mmol) followed by MeI (2.7 mL, 43.6 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. 
U otopinu 2-klor-3-hidroksibenzaldehida (4,55 g, 29 mmol) u DMF-u (30 ml) doda se K,CO; (4,8 g, 34,9 mmol), a zatim Mel (2,7 ml, 43,6 mmol), a smjesu miješa 16 sati na sobnoj temperaturi.
Ar is phenyl or pyridyl, which is unsubstituted or mono- or disubstituted by Hal, LA or O(LA), 
Ar je fenil ili piridil, koji je nesupstituiran ili mono- ili disupstituiran s Hal, LA ili O(LA), ili u Podformuli 12
plasma etching, laser-etching, and plasma or laser etching comprising etching in a pre-determined pattern. 
lasersko urezivanje, i plazmatsko ili lasersko urezivanje koje sadrži urezivanje prema predodređenom uzorku.
the location based alert system database (LBAS Db) with updated information of MSISDN number with current serving cell, and 
- < bazom podataka sustava uzbunjivanja koji se temelji na položaju, LBAS Db (25) s osvježenim informacijama o MSISDN broju s trenutne opslužujuće stanice, i
The extended release dosage form of any one of items 60 to 106, which is in the form of a tablet formed by direct compression of the composition and cured by at least subjecting said tablet to a temperature of at least about 60°C or at least about 62 °C for a time period of at least about 1 minute, preferably at least about 5 minutes or at least about 15 minutes. 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 23, koji je u obliku tableto napravljene izravnim komprimiranjem sastojka i sušen najmanje podvrgavanjem navedene tablete na temperaturu od barem oko 60% ili od barem oko 62%, u vremenskom razdoblju od barem oko 1 minute, poželjno od barem oko 5 minuta ili od barem oko 15 minuta,
The method of claim 9, wherein a single type of probe specific for a nucleic acid from either Chlamydia trachomatis or Neisseria gonorrhoeae is added to the sample. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se u uzorak dodaje jedan tip sonde specifične za nukleinsku kiselinu iz bilo bakterije Chlamydia trachomatis ili bakterije Neisseria gonorrhoeae.
C6 cell line. The process of any preceding claim, further comprising a step in which the vaccine and/or the culture is tested for the presence of a pathogen selected from the group consisting of: parainfluenza viruses; Herpesviridae; Mycoplasma; and avian circoviruses. 
Postupak priprave antigena cjepiva u kulturi Vero stanične linije, koji sadrži korak testiranja na patogen izabran iz skupine koja sadrži parvovirus, JC poliomavirus i cirkovirus.
ABS is also a material which can be recycled by re-extrusion or injection moulding; re-extrusion of mixtures of ABS and extruded PMMA presents no technical problems. 
ABS je također materijal koji može biti recikliran ponovnom ekstruzijom ili injekcijskim prešanjem; ponovna ekstruzija mješavine ABS 1 ekstrudiranog PMMA ne predstavlja tehničke probleme.
The system of claim 2, wherein the indicia (168) depict the amount of flex using a triangular marking system or numbers. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što oznake (168) prikazuju iznos savijanja pomoću trokutastog sustava označavanja ili brojeva.
The system of claim 9, characterized in that the solar greenhouse is the micro-pressure house, and the pressure therein is 50000 pascal. 
Sustav iz patentnog zahtjeva 8, naznačen time, da je solarni staklenik kuća s mikro tlakom, i tlak u njemu je 50000 paskala.
Additionally, the container may include locking members that engage the locking grooves provided on the blender base. 
Dodatno, posuda može uključiti dijelove za zaključavanje koji se uklapaju u utore za pričvršćivanje koji se nalaze na postolju mješalice.
A kit according to claim 14, which further comprises an active compound (c), as defined in claim 8 or 9. 
Pribor sukladno patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da dodatno sadrži djelatni spoj (c) kako je definiran u patentnom zahtjevu 8 ili 9.
A compound according to claim 1, a salt thereof or a hydrate of the foregoing, for use as an inhibitor against hepatocyte growth factor receptor. 
Spoj prema zahtjevu 1, njegova sol ili hidrat navedenog, naznačen time da je za uporabu kao inhibitor protiv receptora hepatocitnog faktora rasta,
Toffee Flavour Excipient or Active 
Inertni punitelj ili aktivno sredstvo
filtering off the resulting solid and washing the filtercake then adjusting the pH of the filtrate to pH 1.8 to 2.0 using hydrochloric acid; and, optionally, 
filtriranje dobivene krutine i ispiranje filtarskog kolača, kao što je na primjer s vodom, zatim podešavanje pH filtrata na pH od 1.8 do 2.0 korištenjem klorovodične kiseline, kao što je na primjer vodena otopina klorovodične kiseline (32%); te proizvoljno,
The inhibitor for use according to any one of claims 1-3, wherein the treating comprises inhibiting collagen atrophy, and wherein the collagen atrophy is in a retinal pigment epithelial cell, a fibroblast, and/or a glial cell. 
Inhibitor za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je navedeni retinokoroidalni poremećaj vitreoretinalna bolest, pri čemu je poželjno, vitreoretinalna bolest dijabetička retinopatija, starosna makularna degeneracija, ablacija retine, proliferativna vitreoretonopatija, uveitis, infekcija oka, neovaskularna makulopatija, ili retinokoroiditis.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je bila skladištena pri 25 *C€ i 60% relativne vlažnosti zraka (RH) barem 1 mjesec sadrži količinu od oko jednog aktivnog agensa u % (težinski udio) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem koja odstupa ne više od oko 10 % točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog agensa gledano u % (težinski udio) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem prema referentnoj formulaciji prije skladištenja.
WO03/099334 describes pharmaceutical preparations for slightly soluble PDE 4 inhibitors such as, for example, ointments and aqueous or oily suspensions and emulsions. 
WO03/099334 opisuje farmaceutske pripravke za slabo topive inhibitore PDE 4 poput, na primjer, masti i vodenih ili uljnih suspenzija i emulzija.
After stirring the reaction mixture at room temperature for 18 hours, it was concentrated in vacuo. 
Nakon miješanja reakcijske smjese na sobnoj temperaturi tijekom 18 sati, koncentrira se in vacuo.
The device of claim 1, wherein at least one of the body, the cover, or the separation element bears a focusing step disposed in and extending substantially completely across the channel on the inlet side of the segregating step, the channel having a greater height on the inlet side of the focusing step than on its outlet side. The device of claim 6, wherein the focusing step extends substantially perpendicularly across the channel. 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu najmanje jedno tijelo (2), poklopac (4), i element (1) odvajanja nosi korak fokusiranja smješten unutra i potpuno se pruža preko kanala na ulaznoj strani koraka odvajanja, kanal ima veću visinu od ulazne strane koraka fokusiranja nego na izlaznoj strani; opcionalno, pri čemu se korak fokusiranja proširuje upravno preko kanala.
In another embodiment, this invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of rheumatoid arthritis. 
Spoj, njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je bolest 1li poremećaj reumatoidni artritis.
A and B are fused to and form part of an unsubstituted or substituted monocyclic or polycyclic arene or heteroarene. 
A 1B su kondenzirani na nesupstituirani ili supstituirani indol 1 tvore dio njega.
An immunogenic composition comprising hemagglutinin antigen from a first clade of H5 influenza A virus, for use in a method for immunizing a subject against influenza virus comprising steps of (i) administering to the subject the immunogenic composition comprising hemagglutinin antigen from the first clade of H5 influenza A virus, and later (ii) administering to the subject an immunogenic composition comprising hemagglutinin antigen from a second clade of H5 influenza A virus, wherein the first and second clades are different from each other, and wherein: 
Imunogeni pripravak koji sadrži antigen hemaglutinina iz prvog klada H5 virusa influence A, naznačen time da je za uporabu u postupku imunizacije subjekta protiv virusa influence koji sadrži korake (i) davanja subjektu imunogenog pripravka koji sadrži antigen hemaglutinina iz prvog klada H5 virusa influence A, te zatim (11) davanja subjektu imunogenog pripravka koji sadrži antigen hemaglutinina iz drugog klada H5 virusa influence A, pri čemu su prvi i drugi klad međusobno različiti, te gdje:
first exposed insulation layers of the furcation tubes configured to extend out through the second inner chamber; 
prvi izloženi izolacijski slojevi (86) furkacijskih cijevi (42) izrađeni su da se protežu kroz drugu unutarnju komoru (82);
A polypeptide which comprises the amino acid sequence set out in SEQ ID NO:2 or an amino acid sequence encoded by the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1, or a variant polypeptide or variant polynucleotide thereof, wherein the variant polypeptide has at least 98% sequence identity with the sequence set out in SEQ ID NO:2 or the variant polynucleotide encodes a polypeptide that has at least 98% sequence identity with the sequence set out in SEQ ID NO:2, wherein the polypeptide has beta-glucosidase activity. 
PATENTNI ZAHTJEVI namo no Polipeptid koji obuhvaća sekvencu aminokiseline navedenu u SEQ ID NO:2 ili sekvencu aminokiseline koja je kodirana s nukleotidnom sekvencom SEQ ID NO:l1, ili njegovu varijantu polipeptida ili njegovu varijantu polinukleotida, naznačen time da varijanta polipeptida ima najmanje 98% identičnosti sekvence sa sekvencom prikazanom u SEQ ID NO:2 ili varijanta polinukleotida kodira polipeptid koji ima najmanje 98% identičnosti sekvence sa sekvencom prikazanom u SEQ ID NO:2, pri čemu polipeptid ima aktivnost beta-glukozidaze.
ring C is a 4- to 6-membered heterocycle comprising: carbon atoms and 1-4 heteroatoms selected from N, NR9, S(O)p, and O, wherein said heterocycle is optionally substituted with R2; 
prsten C je 4- do 5-člani heterociklus koji sadrži: ugljikove atome i 1-4 heteroatoma koji su odabrani od N, NR9, S(O)p, i O, gdje je spomenuti heterociklus po izboru supstituiran sa R2;
A pharmaceutical composition comprising the vector of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
(ii) farmaceutski prihvatljiv nosač naznačeno time da sastav ne sadrži drugu vrstu adenovirusa.