natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Compound for use according to Claim 3, or use according to Claim 4, wherein the infection is caused by K. pneumoniae, Salmonella, E. hirae, A. baumanii, M . catarrhalis, H. influenzae, P. aeruginosa, E. faecium, E. coli, S . aureus or E . faecalis. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, ili uporaba prema patentnom zahtjevu 4, naznačeno time da je zaraza uzrokovana bakterijom izabranom iz K. pneumoniae, Saimonelta, E. hirae, A. baumanii, M. Catarrhalis, H. influenzae, P. aeruginosa, E. faecium, E. coli, S. aureus ili E. faecalis.
contacting the alcoholic-caustic phase with an acid to provide an acid-treated alcoholic phase. 
(c) < dovođenje u kontakt alkoholno-kaustične faze s kiselinom da se dobije kiselinom obrađena alkoholna faza.
more preferably wherein (A) is phenyl or pyridyl, and further wherein said phenyl or said pyridyl has n substituents (R3). 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da (A) je fenil ili piridil, i nadalje time, da navedeni fenil ili navedeni piridil ima n supstituenata (R3).
The method of claim 13, wherein the cellulosic biomass comprises wood residues. The method of claim 14, wherein the unenriched renewable fuel oil has a solids content of less than 0.5 wt. % and an ash content of less than 0.1 wt. %. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što: 1) celulozna biomasa sadrži otpatke šećerne trske, palmino lišće ili prazne voćne grozdove; 1 1i) neobogaćeno obnovljivo ulje goriva ima sadržaj krutina od manje od 0,5 wt. % i sadržaj pepela od manje od 0,1 wt.
A method according to claim 20 wherein the inflammatory condition or immune disorder is selected from the group consisting of asthma, COPD, diffuse panbronchiolitis, adult respiratory distress syndrome, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, chronic bronchitis and cystic fibrosis. 
Spoj Formule (1) u skladu s patentnim zahtjevom 19, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što upalno stanje ili imunosni poremećaj se bira iz skupine koju čine astma, COPD, difuzni panbronkiolitis, sindrom dišnog distresa kod odraslih, upalna bolest crijeva, Crohnova bolest, kronični bronhitis i cistična fibroza.
A compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj Formule (I), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol: pri čemu:
is selected from the group consisting of -C(O)- and -O-; 
se L1 odabire iz skupine koju sačinjavaju -C(O)- i -O-;
MIII is a transition metal of group IIIA, or group 13 in the IUPAC nomenclature, 
M" je prijelazni metal iz skupine TIL, ili skupine 13 u IUPAC-ovoj nomenklaturi,
or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, or diastereoisomer thereof; wherein the term "heteroaryl" refers to a mono-, di-, tri-, or other multicyclic aromatic ring system which has 3 to 50 carbon atoms and that includes at least one heteroatom ring members, each heteroatom ring member independently being sulfur, oxygen, or nitrogen and which is attached to the rest of the molecule through a carbon atom. 
je C1-10 alkil ili acetil; ili farmaceutski prihvatljiva sol, enantiomer ili njegov dijastereoizomer; pri čemu se termin "heteroaril" odnosi na mono-, di-, tri- ili drugi multiciklični aromatski sustav prstena koji ima 3 do 50 ugljikovih atoma i koji uključuje najmanje jedan prsten heteroatomskih članova, a svaki prsten heteroatomskog člana je nezavisno sumpor, kisik ili dušik i koji je vezan za ostatak molekule preko atoma ugljika.
This principle is applied in the treatment of onychoschizia, where repeated hydration and drying of the nail plate results in splitting at the free edge. 
Ovaj princip primjenjen je kod liječenja listanja noktiju, kod kojeg ponavljajuća hidracija i sušenje ploče nokta rezultira cijepanjem slobodnog ruba.
The steam outlet can be provided separately to the hot water outlet and the outlet for draining a brewed beverage. 
Izlaz za vodenu paru može se ugraditi odvojeno od izlaza za vruću vodu i izlaza za ispuštanje kuhanog napitka.
In addition, fructose can exist in an open-chain form. 
U nastavku, fruktoza može postojati u otvorenom lačanom obliku.
A cylinder lock (1) according to claim 1 wherein the volume formed on said first cylinder half (21) is closed with a cover (9). 
Cilindrična brava (1) prema zahtjevu 1, naznačena time da je prostor oblikovan u navedenoj prvoj polovici cilindra (21) zatvoren navlakom (9).
The process of claim 30 wherein the palladium catalyst is Pd(P(tBu3)2 and the base is 1.2 equivalents of DIPEA. 
Postupak prema zahtjevu 30 gdje je paladijev katalizator Pd(P(tBu3)2 i baza je 1.2 ekvivalenata DIPEA.
determining a human immunoglobulin heavy and/or kappa light chain variable region sequence that encodes a human immunoglobulin heavy or light chain variable domain, respectively, of an antibody that specifically binds the antigen and that was generated by the genetically modified mouse. 
miš eksprimira laki lanac humani imunoglobulina koji je zajednički za više humanih teških lanaca, zajednički laki lanac potječe iz navedenog genskog odsječka varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina;
Procedure The ultrafiltration step was performed at room temperature (+20±5°C). 
Procedura Ultrafiltracijski korak bio je proveden na sobnoj temperaturi (+20+5C).
(b") hydrogenation of the thus obtained compound of general formula (VII) using a catalyst in an inert reaction medium in the presence of hydrogen; 
reagiranje tako dobivenog spoja opće formule (I), [image] pri čemu R ima gore definirano značenje, sa etil magnezij halidom u inertnom reakcijskom mediju pri Grignardovim uvjetima,
A method of making a therapeutic cellular composition for delivery to a recipient, comprising the steps of: providing a donor source of human hematopoietic stem cells (HSCs); 
Postupak priprave terapeutskog staničnog pripravka za primjenu na primatelju koji obuhvaća korake: osiguravanje donorskog izvora humanih krvotvornih matičnih stanica (HKMS, engl.
detecting the formation of the immunological complex; and 
(c) detektiranju formiranja imunološkog kompleksa;
an histidine buffering agent (or histidine buffer system); and 
(b) -histidinsko pufersko sredstvo (ili histidinski puferski sastav);
the XTEN sequence lacks a predicted T-cell epitope when analyzed by TEPITOPE algorithm, wherein the TEPITOPE algorithm prediction for epitopes within the XTEN sequence is based on a score of -6 or greater; 
(b) - XTEN-sekvenci nedostaje predviđeni epitop T-stanice, pomoću analize putem TEPITOP-algoritma, dok se predviđanje TEPITOP-algoritmom za epitope unutar XTEN-sekvence, temelji na vrijednosti od -6 ili više; (c)
The packaged product according to claim 9, or the MDO film according to claim 10, wherein the seal has a seal elongation at failure of about 25% to about 100%, preferably the seal has a seal elongation at failure of about 30% to about 90%, more preferably the seal has a seal elongation at failure of about 35% to about 80%, as measured in accordance with ASTM F88/F88M-09. 
Pakirani proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 9, ili MDO film u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da brtva ima elongaciju brtvljenja pri prekidu od oko 25 % do oko 100 %, poželjno brtva ima elongaciju brtvljenja pri prekidu od oko 30 % do oko 90 %, a još je poželjnije da brtva ima elongaciju brtvljenja pri prekidu od oko 35 % do oko 80 %, izmjereno u skladu s ASTM F88/F88M-09.
detecting the formation of the immunological complex; 
(c) detektiranju formiranja imunološkog kompleksa;
The present invention is based on the development of a purification process for IL-18BP resulting in purified IL-18BP. 
Ovaj izum se zasniva na razvoju procesa za pročišćavanje proteina IL-18BP što u konačnici dovodi do nastanka pročišćenog proteina IL-18BP.
The fin deployment mechanism according to claim 1, wherein the fins are fixed to the base unit with chemical binding agent. 
Mehanizam za razvijanje stabilizatora (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da se stabilizatori (8) drže na osnovnoj jedinici (3) s kemijskim sredstvom za vezanje.
The method of claim 1, wherein the stability is at least 5-80% greater, under pre-selected conditions, than the stability of a composition which differs by lacking the carbohydrate. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 1, pri čemu joj je stabilnost najmanje od 5-80 % veća, pod unaprijed izabranim uvjetima, od stabilnosti kompozicije koja se razlikuje po tome što ne sadrži ugljikohidrat.
when R2 represents a group of formula (Ib), reacting a compound of formula (IV) wherein n, A, X3, X4, Y1, Z1, R1, R3, R4, R5a and R9 are as defined in claim 1, with a compound of formula (V), R8-OH, where R8 is as defined in claim 1; or 
kada R2 predstavlja skupinu sa formulom (Ib), reakciju spoja sa formulom (IV) [image] pri čemu su n, A, X3, X4, Y1, Z1, R1, R3, R4, R5a i R9 kako je definirano u zahtjevu 1, sa spojem sa formulom(V), R8-OH, gdje R8 je kako je definirano u zahtjevu 1; ili
The method of Claim 1 or Claim 2, wherein the mixture is in the form of a composition comprising a biologically effective amount of at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent, said composition optionally further comprising an effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje smjesa dodatno obuhvaća barem jednu od tvari odabranu iz skupine koja se sastoji od sufraktanta, čvrstog diluenta i tekućeg diluenta, navedeni sastav po izboru nadalje sadržava učinkovitu količinu barem jedne dodatne biološki aktivne tvari ili agensa.
115-116° C. After recrystallisation from tetrahydrofuran, 17.5 g white crystals of 1 were obtained having m.p. 
115 - 116C. Nakon rekristalizacije iz tetrahidrofurana, dobiva se 17,5 g bijelih kristala spoja 1 st. t.
Besides these polymers the suspension or solution for applying the separating layer can advantageously comprise an antisticking agent, such as talc. 
Uz te polimere suspenzija ili otopina za primjenu separacijskog sloja može pogodno sadržavati i sredstvo protiv sljepljivanja, poput talka.
The antibody drug conjugate for use of claim 19, wherein the cancer is pancreatic cancer, lung cancer, bladder cancer, colon cancer, ovarian cancer, esophageal cancer, head and neck cancer, or breast cancer. 
Konjugat antitijela 1 lijeka za uporabu prema patentnom zahtjevu 19, gdje je rak rak gušterače, rak pluća, rak mjehura, rak kolona, rak jajnika, rak jednjaka, rak glave i vrata, ili rak dojke.
reacting the chiral alcohol of Formula VIII, an imine of formula IX and a silyl protecting agent, then condensing the silyl-protected compounds to obtain a B-(substituted-amino)amide of Formula XII, wherein Prot is a silyl protecting group: prior to cyclizing the B-(substituted-amino)amide of Formula XII. 
reakcija kiralnog alkohola Formule VIII, imina Formule IX i slilnog zaštitnog agensa, zatim kondenzacije silil-zaštićenih spojeva za dobivanje B-(supstituiranog-amino)amida Formule XII, gdje je Prot sililna zaštitna skupina: [image] prije cikliziranja B-(supstituiranog-amino)amida Formule XII.
placing a reinforcement package of, for instance, glass or carbon fiber web against a molding wall, for instance an inner or outer mold; 
- = stavljanje tijela za ojačanje, na primjer od tkanine izrađene iz staklenih ili ugljičnih vlakana, na stijenku kalupa, na primjer na unutarnju ili vanjsku stranu kalupa;
culturing the one or more cells in the copper supplemented cell culture media such that rVWF is expressed and excreted from the cells into a culture supernatant wherein the NH4+ content of the cell culture supernatant is maintained at a concentration below 4 mM; and 
kultiviranje jedne ili više stanica u mediju sa staničnoj kulturom dopunjenom bakrom, tako da se rVWF eksprimira i izluči iz stanica u supernatant kulture, pri čemu se sadržaj NH4+ u supernatantu stanične kulture održava u koncentraciji ispod 4 mM; i
Compounds according to claim 20, wherein Cy3 represents a cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group. 
Spojevi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time, da Cy3 predstavlja cikloalkilnu skupinu, arilnu skupinu ili heteroarilnu skupinu.
The method of paragraph 1, wherein the nucleic acid molecules of the biological sample have been amplified using a polymerase chain reaction. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su molekule nukleinske kiseline iz biološkog uzorka pojačane uporabom lančane reakcije polimeraze.
In yet another particular embodiment, the at least one digital information item corresponds to the sign of a residual data item. Correlatively, the invention relates also to a device for decoding a data signal representative of at least one image split into partitions which has been previously encoded, comprising means for obtaining, by the entropy decoding of data items of the signal digital information items associated with residual data items relating to at least one previously encoded partition. 
Uređaj (DO) za dekodiranje signala podataka koji predstavlja barem jednu sliku podijeljene u particije koja je bila prethodno kodirana, koji sadrži sredstva (DE_DO) za dobivanje, pomoću entropijskog dekodiranja stavki podataka za navedeni signal, digitalnih informacija povezanih sa preostalim stavkama podataka koje se odnose na barem jednu prethodno kodiranu particiju, te je skup preostalih stavki podataka postavljen u blok preostalih stavki podataka, te je navedeni uređaj za dekodiranje naznačen time da sadrži sredstva za obradu (MTR_DO) koja su sposobna za:
characterized that the symmetric partitions are split from at least one of a width and a height of the coding unit according to a symmetric ratio, and the asymmetric partitions are split from one of a width and a height of the coding unit according to an asymmetric ratio. 
naznačen time, da su simetrične particije razdvojene od barem jedne, koja ima visinu i širinu kodirajuće jedinice u skladu sa simetričnim omjerom, te su nesimetrične particije razdvojene od particije, koja ima širinu i visinu kodirajuće jedinice u skladu sa nesimetričnim omjerom.
The method of claim 11, wherein the FXR mediated condition is Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH). 
Spoj, farmaceutski prihvatljiva sol ili farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 11, pri čemu stanje posredovano sa FXR je ne-alkoholni steatohepatitis (NASH).
The present invention relates to compounds according to Formula (I): 
Spoj u skladu s Formulom (I): naznačen time što:
For further purification, the thus obtained asenapine maleate 2, can be recrystallized from ethanol. 
Za daljnje pročišćavanje, na taj način dobiven asenapin maleat 2, može se rekristalizirati iz etanola.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is glioblastoma multiforme. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak gušterače.
Use of (a) a B2-agonist as defined in claim 1 or 3 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which is asthma, acute or chronic bronchitis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchial hyperreactivity or rhinitis, in a patient. 
Uporaba (a) B2 agonist kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 7 1 (b) antagonista M3 muskarinskih receptora kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je to uporaba za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju bolesti dišnih putova a koje su astma, akutni ili kronični bronhitis, emfizem, kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD), bronhijalne hiperaktivnosti ili rinitisa kod bolesnika.
The dried granules were passed through mesh #20 and blended with a compression mixture comprising of 23.0 mg (11.5% w/w) of microcrystalline cellulose, 0.5 mg (0.25% w/w) of colloidal silicon dioxide and 1.0 mg (0.50% w/w) of magnesium stearate, previously sieved through mesh #60. 
Osušene granule prosijane su kroz sito # 20 i pomiješane s kompresijskom mješavinom koja se sastojala od 23,0 mg (11,5 % w/w) mikrokristalne celuloze, 0,5 mg (0,25 % w/w) koloidnog silicij dioksida i 1,0 mg (0,50 % w/w) magnezij stearata, prethodno prosijanom kroz sito # 60.
to yield the compound of the formula c) 
O da se dobije spoj s formulom c)
A method of claim 27, wherein the composition is administrated by inhalation via a medicament dispenser selected from a reservoir dry powder inhaler, a multi-dose dry powder inhaler, or a metered dose inhaler. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se primjena provodi putem dozatora za medikament koji se bira između inhalatora sa spremnikom suhog praha, višedoznog inhalatora sa suhim prahom ili inhalatora za odmjerene doze.
outputting an acoustic signal having given intensity to the target frequency band so as to stimulate the damaged hair cell region. The method of claim 1, wherein in case that several hair cell regions are damaged, the step (b) determines a frequency band range corresponding to hair cell regions located continuously among the damaged hair cell regions as the target frequency band. 
Medij za snimanje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sadrži naredbe koje u slučaju da je oštećeno više područja s cilijarnim stanicama uzrokuju da računalo u koraku (b) provodi određivanje u rasponu frekvencijskih pojaseva koji odgovaraju područjima s cilijarnim stanicama koje se nalaze kontinuirano u oštećenim područjima s cilijarnim stanicama kao ciljani frekvencijski pojas.
1997, 40, 1982-1989. Compounds VII were prepared from the corresponding properly substituted 1-bromo-phenylsulfanylbenzenes or 1-iodo-phenylsulfanylbenzenes of formula IX by metal-halogen exchange followed by addition of an appropriate electrophile of the formula VIII in a similar manner as described in Palmer et al. J. Med. 
1997., 40, 1982-1989, Spojevi VII su pripravljeni iz odgovarajućih pravilno supstituiranih 1-bromo-fenilsulfanilbenzena ili 1-jodo-fenilsulfanilbenzena formule IX zamjenom metal-halogen i potom dodavanjem odgovarajućeg elektrofila formule VIII na način sličan onome opisanom u Palmer I sur., J. Med Chem 1907., 40, 1982-1989 ili prema postupcima koji su opisali Kitagawa i sur, Angew Chem.
A compound of formula (I) in which 
Spoj s formulom (I) [image] naznačen time da
Generally, cell culture media comprise many components of different categories, such as amino acids, vitamins, salts, fatty acids, and further compounds: Amino acids: For instance, US 6,048,728 (Inlow et al.) 
Općenito, mediji za kulturu stanica sadrže mnoge komponente iz različitih kategorija, poput aminokiselina, vitamina, soli, masnih kiselina i slijedećih sastojaka: aminokiseline: Na primjer, US 6,048,728 (Inlow et al.)
Use of an activator composition as defined in clause 23 or 24, comprising the step of adding to the hydraulically-active material a predetermined quantity of the activator composition contained in a package, preferably a water-soluble package. 
Uporaba pripravka aktivatora kako je definiran u zahtjevu 11, naznačena time što obuhvaća korak dodavanja hidrauličkom aktivnom materijalu unaprijed određene količine pripravka aktivatora koji se nalazi u pakiranju, poželjno u pakiranju topljivom u vodi.
The method of claim 4, wherein the pharmaceutical composition comprises a monoclonal antibody comprising a light chain (LC) and a heavy chain (HC), wherein the amino acid sequence of the LC is set forth by SEQ ID NO: 1 and the amino acid sequence of the HC is set forth by SEQ ID NO: 2. 
Postupak proizvodnje monoklonskog protutijela koje sadrži laki lanac koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 1 i teški lanac koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 2, naznačen time što se postupak sastoji u uzgoju sisavačke stanica u skladu s patentnim zahtjevom 5 u takvim uvjetima da se monoklonsko protutijelo eksprimira, te u prikupljanju eksprimiranog monoklonskog protutijela.
A packaging according to any of the preceding claims, wherein the element to be stored comprises a data-carrying element. 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, što element kojega treba pohraniti sadržava element za nošenje podataka.
[Formula 28] -OR2a [15] (wherein R2a represents a hydroxyl-protecting group), an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C2-6 alkenyl group, an optionally substituted C2-6 alkynyl group, an optionally substituted C1-6 alkoxy group, an optionally substituted C1-6 alkylthio group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted aryloxy group, an optionally substituted arylthio group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted heterocyclic oxy group or an optionally substituted heterocyclic thio group; or R2A and R2B may together form an optionally substituted C1-6 alkylidene group; R3A and R3B, which are the same or different, each represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, an azide group, an optionally protected amino group, an optionally protected carboxyl group, a group represented by the following formula [16]: 
A i R2B, koji su isti ili različiti, svaki predstavlja atom vodika, hidroksilnu grupu, atom halogena, cijano grupu, azidnu grupu, po izboru zaštićenu amino grupu, po izboru zaštićenu karboksilnu grupu, po izboru supstituiranu C1-6 alkil grupu, po izboru supstituiranu C2-6 alkenil grupu, po izboru supstituiranu C2-6 alkinil grupu, po izboru supstituiranu C1-6 alkoksi grupu, po izboru supstituiranu C1-6 alkiltio grupu, po izboru supstituiranu aril grupu, po izboru supstituiranu ariloksi grupu, po izboru supstituiranu ariltio grupu, po izboru supstituiranu heterocikličnu grupu, po izboru supstituiranu heterocikličnu oksi grupu, po izboru supstituiranu heterocikličnu tio grupu ili -OR2a gdje R2a predstavlja hidroksil-zaštitnu grupu; ili R2A i R2B mogu zajedno da formiraju po izboru supstituiranu C1-6 alkilidensku grupu;
The pediculicide as claimed in claim 3 wherein the pyrethroid or pyrethrin is present in a second pediculicide composition at a concentration of 0.2 to 3% wt.. 
Pedikulicid u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je piretroid ili piretrin prisutan u drugom pedikulicidnom pripravku u koncentraciji od 0,2 do 3%, težinski.
A compound for use of Claim 25 wherein the therapy is the treatment of prevention of allergic rhinitis. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 25 naznačen time što terapija je liječenje ili prevencija alergijskog Tinitisa.
The fusion protein of claim 1, comprising an amino acid sequence that has at least 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, or 99% sequence identity to an amino acid sequence selected from the group consisting of AE912-hGH, AE288-hGH, AD576-hGH, AE576-hGH, AE624-hGH, AD836-hGH, AE864-hGH, AF864-hGH, AG864-hGH, AM875-hGH, AM923-hGH, and AM1318-hGH as shown in Table 35, wherein the fusion protein optionally comprises: 
XTEN, pri čemu je afinitet vezanja opcijski smanjen za najmanje oko 10 puta. Fuzijski protein prema zahtjevu 1, naznačen time, da obuhvaća aminokiselinsku sekvencu koja ima najmanje 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% ili 99% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence odabrane iz skupine koju čine AF912-hGH, AE288-hGH, AD576-hGH, AE576-hGH, AE624-hGH,
L is substituted at 3-position or 4-position on the benzene ring of the matrix; wherein one end of atom N is connected with the matrix; 
a KON ogioONOK supstituiran na poziciji 3 ili 4 na benzenskom prstenu matrice; pri čemu je jedan kraj atoma N povezan sa matricom; n n
This fibre structure is glued onto a woven base 11, or adhered thereto in another manner. 
Ova struktura vlakana je zalijepljena na tkanu bazu 11 ili je pričvršćena na nju na neki drugi način.
A substance that inhibits specific binding of HGF B chain to c-met, wherein the substance is: 
Tvar koja inhibira specifično vezanje HGF B lanca na c-met, naznačena time, da spomenuta tvar je: