natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an EGFR-homing vector comprising a double-stranded RNA (dsRNA) molecule with an EGFR-binding peptide or polypeptide for use in the treatment of cancer characterized by EGFR overexpressing cells, wherein said treatment comprises concomitant or sequential administration of immune cells and wherein said immune cells are selected from tumor-infiltrating T-cells (T-TILs), tumor specific engineered T-cells, and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). 
Farmaceutski pripravak za sistemsku primjenu koji sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i vektor EGFR-homing koji sadrži dvolančanu (ds) RNA molekulu, dsRNA nosač i EGFR-vezujući peptid ili polipeptid, pri čemu je navedeni dsRNA nosač linearni polietilenimin kovalentno vezan na poli (etilen glikol) (PEG), i gdje je spomenuta dsRNA molekula nekovalentno vezana za navedeni dsRNA nosač.
pH stability of Alkaloid (nicotine) containing Lozenges with Phosphate Buffer stored at 40° C./75% RH. Batch 
LF6 2 mg pH stabilnost tableta koje sadrže alkaloid (nikotin) sa fosfatnim puferom čuvane na 40%C/75% relativne vlažnosti
The angiotensin II receptor 1 (AT-1) antagonist for the use as a medicament according to any one of claims 1 to 4, wherein the medicament is administered to a subject in need thereof by parenteral route in a dosage of 0,01 to 1 mg angiotensin II receptor 1 (AT-1) antagonist per kg of body weight or by oral, rectal, nasal or inhalative route in a dosage of 0,03 to 5.0 mg angiotensin II receptor 1 (AT-1) antagonist per kg of body weight. 
Sartan za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da se farmaceutski sastav primjenjuje na mački parenteralnim putem u dozi od oko 0,01 do oko 1,0 mg sartana po kilogramu tjelesne mase ili oralnim, rektalnim, nazalnim ili inhalacijskim putem u dozi od oko 0,03 do oko 5,0 mg sartana po kilogramu tjelesne mase. Sartan za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da se farmaceutski sastav primjenjuje na mački oralnim putem u dozi od oko 0,03 do oko 5,0 mg sartana po kilogramu tjelesne mase.
The polymorphic form of clause 3, wherein Form A of HCl salt of Compound (1)•1/2H2O is further characterized by one or more peaks corresponding to 2-theta values measured in degrees of 25.2 ± 0.2, 16.5 ± 0.2, 18.1 ± 0.2, and 23.0 ± 0.2 in an X-ray powder diffraction pattern. 
Polimorfni oblik u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje je polimorfni oblik dodatno naznačen time što ima jedan ili više maksimuma koji odgovaraju vrijednostima 26 izmjerenim u stupnjevima od 25,2 +£ 0,2, 16,5 + 0,2, 18,1 + 0,2, te 23,0 + 0,2 u uzorku difrakcije rendgenskih zraka na prahu.
The 9th item relates to a floor panel according to any of the preceding items, characterized in that the lock-up body (14) is performed as a rigid body. 
Podni panel sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je tijelo za zaključavanje (14) izvedeno kao kruto tijelo.
A compound according to formula 2: wherein R1, R2 and R4, R5 are as in Claim 1; and R3 is halo, substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl or cycloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, tautomer or isotopic variant thereof. 
s naznačen time da R!', RŽiR', R' su kao u zahtjevu 1; i R> je halo, supstituiran ili nesupstituiran C,-Cg alkil ili cikloalkil; ili farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, tautomer ili njihova izotopna varijanta.
The filler ingredient(s) typically constitute(s) 20-100% of the total weight of the one or more fillers, e.g. 
Sastojak(ci) za punilo tipično čini 20-100% ukupne mase jednog ili više punila, npr.
Under such circumstances it is necessary to wind in the entire length of the wireline (over, perhaps, many of tens of thousands of feet), and then send into the wellbore a more robust cable carrying further tooling for cleaning the end of the broken wireline, and attaching to the toolstring for the purpose of attempting to withdraw it. 
U ovakvim uvjetima potrebno je da je ispletena žičana veza ostvarena po cijeloj dužini žičane veze (više, možda, od nckoliko desetina tisuća stopa) i tek onda upotrcbi u bušotini robustnija žičana veza, koja nosi 1 alat za čišćenje kraja prekinutog žičane veze i zakvači za alat u cilju njegovog izvlačenja.
In the present embodiment, the inlet valve 7 and the outlet valve 8 are of the cut gasket type with cross orifices or apertures 10, 13 . 
U predloženoj izvedbi, ulazni ventil 7 1 izlazni ventil 8 su tipa koji reže brtvu s poprečnim otvorima ili rupicama 10, 13.
The method of any one of Embodiments 94 to 121, wherein the sample is selected from the group comprising stool, serum, plasma and whole blood, preferably the sample is stool. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da je uzorak odabran iz skupine koja se sastoji od krvnog seruma, krvne plazme, pune krvi i stolice
Typically, the muscarinic receptor antagonist is atropine, hyoscine, glycopyrrolate (glycopyrronium), ipratropium, tiotropium, oxitropium, pirenzepine, telenzepine, aclidinium or umeclidinium. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je antagonist muskarinskog receptora (b) atropin, hioscin, glikopirolat, ipratropij, tiotropij, oksitropij, pirenzepin, telenzepin, aklinidij ili umeklidinij.
The method according to claim 12, wherein distribution of said adhesive is a distribution of powder of adhesive, or of spots of adhesive of hot-melt type, having a diameter from 0.1 to 2.0 mm and a density from 50 to 600 spots/cm2. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da se navedeno ljepilo nanosi u obliku praškastog ljepila ili se nanose točkice taljivog ljepila promjera u biti 0,1 do 2,0 mm uz gustoću točkica od 50 do 600 točkica na cm".
The modified soluble FGF receptor Fc fusion of claim 1, wherein the FGF receptor soluble domain has a sequence as set forth in SEQ ID NO: 4, or a sequence having an identity of at least 95% with the SEQ ID NO: 4. 
Modificirana fuzija između topivog FGF receptora i Fc u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što topiva domena FGF receptora ima slijed kao što je iznijet u SEQ ID NO:4, ili slijed koji je u najmanju ruku 95% identičan sa SEQ ID NO:4.
Especially preferred A groups are those of the following structures, which closely mimic those found in naturally occurring pteridines and other heterocyclic bases: 
Posebno poželjne skupine A su one sljedećih struktura, koje blisko imitiraju one pronađene u pteridinima koji se prirodno pojavljuju i drugim heterocikličkim bazama. a!
After overnight incubation cells were incubated with the yellow XTT solution (final concentration 0.3 mg/ml) for 4 hours. 
Nakon inkubacije stanica preko noći, stanice su inkubirane 4 sata sa žutom XTT otopinom (krajnja koncentracija 0,3 mg/ml).
The residue was diluted with ethyl acetate (200 mL), washed with saturated NaHCO3 solution and brine. 
Dobiveni ostatak se razrijedi etil acetatom (200 mL), ispere se zasićenom otopinom NaHCOz; i otopinom soli.
The cement composition according to claim 10, wherein said amorphous calcium aluminate comprises by weight, as compared to said amorphous calcium aluminate total weight from 5 to 10% of iron oxide (d). 
od 19 do 55 % aluminijevog oksida Al2O3 (A), gdje je molarni omjer C/A veći od ili jednak 1,5, od 0 do 10 % silicijevog dioksida SiO2, naznačena time što navedeni amorfni kalcijev aluminat sadrži (d) od 5 do 16 % željeznog oksida Fe2O3.
humidifying the colorant granules; and 
(v) Sušenje granula;
The method of claim 4, wherein: 
Metoda iz patentnog zahtjeva 4, gdje:
Use of 2-aminoethanol as an additive in an aqueous suspension, containing from 48 to 62 vol. 
HR P20130445 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Uporaba 2-aminoetanola kao aditiva u vodenim suspenzijama koje sadrže od 48 do 62 vol.
A lock as claimed in claim 1, characterised in that said movable element (20) consists of an L-shaped element (20) hinged to the casing structure (4). 
Brava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se navedeni pomični element (20) sastoji od elementa koji ima L-oblik (20) 1 koji je pomoću šarke vezan na konstrukciju kućišta (4).
The process according to any one of claims 1 to 5, further comprising exposing the gaseous mixture from b) to UV light in the presence of an excess amount of hydrogen gas under conditions effective to reduce residual organic compounds in the gaseous mixture, wherein the conditions effective to reduce residual organic compounds in the gaseous mixture comprise: 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da nadalje sadrži izlaganje plinske smjesa iz koraka b) UV svjetlosti u prisutnosti suvišne količine plinovitog vodika pod uvjetima učinkovitim za smanjivanje zaostalih organskih spojeva u plinskoj smjesi, pri čemu uvjeti učinkoviti za smanjivanje zaostalih organskih spojeva u plinskoj smjesi sadrže:
The recombinant DNA molecule of claim 1, wherein said DNA molecule comprises SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4. 
Postupak prema zahtjevu 20, pri čemu se spomenuta mješavina začetnica također koristi skupa sa SEQ ID NO je: 14 i SEQ ID NO: 15.
Composition according to claim 1, further comprising at least one further substance selected from the group consisting of enzymes, thickeners, dispersible solids (powders), prebiotic substances, immunostimulating substances, antidiarrheal substances, nutrients, substances having an inhibitory activity of microorganisms of the Pylori type, substances having gastroprotective activity and anti-radical agents. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži najmanje jednu dodatnu tvar, koju se bira iz skupine koju čine enzimi, tvari s izravnim ili posrednim antacidnim djelovanjem, ugušćivači, disperzibilne čvrste tvari (praškovi), prebiotičke tvari, imunostimulirajuće tvari, antidijaroične tvari, nutricijenti, tvari s aktivnošću inhibitora mikroorganizama piloričkog tipa, tvari s gastroprotektivnim djelovanjem i antiradikalska sredstva.
The TGEC is preferably the reaction product of reacting nitric acid with the respective amino compounds like reacting hydrazine with nitric acid such that hydrazine nitrate is obtained. 
Kemijski sustav prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da TGEC jest produkt reakcije dušične kiseline s odnosnim amino spojem.
The method of claim 2, wherein the solid form is Form A crystal form characterized by an XRPD pattern further comprises peaks at approximately 17.65, 22.47, and 26.77 degrees 2θ. 
Čvrsti oblik prema zahtjevu 1, naznačen time što XRPD uzorak nadalje sadrži vrhove na približno 17.65, 22.47 i 26.77 stupnjeva 20.
The T cell of claims 1 or 2, wherein the antigen is selected from the group consisting of prostate-specific membrane antigen (PSMA), Carcinoembryonic Antigen (CEA), IL13Ralpha, her-2, CD19, NY-ESO-1, HIV-1 Gag, Lewis Y, Mart-1, gp100, tyrosinase, WT-1, hTERT, and mesothelin. 
'T-stanica prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačena time da je antigen odabran iz skupine koju čine membranski antigen specifičan za prostatu (PSMA), karcinoembrijski antigen (CEA), IL13R alfa, her-2, CD19, NY-ESO-I, HIV-I Gag, Lewis Y, Mart-1, gp100, tirozinaza, WT-1, hTERT, i mezotelin.
In another embodiment of invention, the formulation of the invention has a therapeutic effect for a period of time selected from the group consisting of at least about four months to about one year, at least about four months to about six months and at least about four months to about five months. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time, da formulacija ima terapeutski učinak za vremenski period koji je odabran iz skupine koju čine: najmanje oko četiri mjeseca do oko jedne godine, najmanje oko četiri mjeseca do oko šest mjeseci i najmanje oko tri mjeseca do oko pet mjeseci.
• means for rotating said cylinder (2). 
sredstva za rotaciju navedenog cilindra (2).
Figures 6a and 6b shown in sectional views details of a fifth embodiment of a beverage dispensing assembly. 
Slike 6a i 6b prikazuju u presjeku pojedinosti pete izvedbe sklopa za točenje pića prema izumu.
The compound for use according to claim 1, wherein tipifarnib is administered on days 1-7 and 15-21 of a 28-day treatment cycle. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tipifarmib primjenjivan 1-7. i 15-21. dana 28-dnevnog ciklusa liječenja.
the non-steroidal anti-inflammatory drug is selected from acetylsalicylic acid, ibuprofen, naproxen, indomethacin, nabumetone, tolmetin, a corticosteroid, prednisone, chloroquine, and hydroxychloroquine; 
nesteroidni protuupalni lijek se bira između acetilsalicilne kiseline, ibuprofena, naproksena, indometacina, nabumetona, tolmetina, kortikosteroida, prednizona, klorokina i hidroksiklorokina; ili
The attachment portion 2 is made of flexible and bending resistant material. 
Predio za povezivanje 2 je načinjen od materijala koji je otporan na pregibanje i na savijanje.
reacting the SNS-595 substance from step (c) with a second aqueous base followed by neutralizing to obtain a secondary SNS-595 hydrate; and 
(d) reakciju SNS-595 tvari iz stupnja (c) s drugom vodenom bazom, nakon čega slijedi neutraliziranje da se dobije 15
A microcapsule characterized in that the wall forming materials are according claim 1 and 2 and the ratio of wall forming materials is aliphatic isocyanate: aromatic isocyanate from 1:3 to 1:1; aromatic isocyanate: ACD from 9: 1 to 4: 1; aliphatic isocyanates: ACD from 2: 1 to 5: 1 being the most preferred ratios and quality of isocynates monomer aliphatic isocyanate: prepolymer aromatic isocyanate: monomer ACD of 3: 6: 1 
aromatični izocijanat od 1: 3 do 1: 1; aromatični izocijanat: acetilen karbamidni derivati od 9: 1 do 4: 1; alifatični izocijanati: acetilen karbamidni derivati od 2: 1 do 5: 1; i mikrokapsule imaju prosječan promjer od 0.3 do 25 um, i 90% mikrokapsula ima promjer manji od 100 um, kada se mjeri konvencionalnim laserskim difrakcijskim analizatorom veličine čestica, prethodno uobičajeno otopljenih u vodi, uz protresanje.
The base station apparatus according to claim 1, wherein the predetermined gap is the largest of gaps which are integer multiples of a predetermined number of consecutive PRBs that form the RBG and which are available depending on system bandwidth. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji tvore RBG 1 koji su dostupni ovisno o propusnosti sustava.
The method according to claim 15, wherein the heat sealing is performed by the stream of hot air. 
Postupak sukladno Zahtjevu 13, pri čemu je brtvljenje toplinom izvedeno pomoću struje vrućeg zraka (20).
The composition of the present invention can be used as virus inhibitor within and outside the animal or human body. 
Sastav za upotrebu temeljem zahtjeva 1, pri čemu se sastav koristi kao virusni inhibitor unutar tijela.
(iv)optionally, an intermediate silicone tie coat which is a one component silicone system, a two components silicone system or a three components silicone system, the two and three components silicone systems being curable by an addition-type or condensation-type curing system, applied over and to the synthetic material layer (iii); 
(iv) izborno, silikonski vežući međupremaz, koji je jednokomponentni silikonski sustav, dvokomponentni silikonski sustav ili trokomponentni silikonski sustav, gdje se dvo- i trokomponentni silikonski sustav može stvrdnuti uz pomoć sustava za stvrdnjavanje adicijskog tipa ili kondenzacijskog tipa, kojeg se primjenjuje preko i na sloj sintetskog materijala (iii);
a morpholinyl group optionally substituted by C1-6 alkyl group(s), 
(5) imidazolil-skupina opcijski supstituirana s jednom ili više Ci. alkil-skupina,
The invention also relates to the use of such affinity reagents for the treatment or diagnosis of cancer such as acute myeloid leukemia (AML), B-cell chronic lymphocytic leukemia, breast cancer, colorectal cancer, kidney cancer, head and neck cancer, lung cancer, ovarian cancer or pancreatic cancer. 
Antitijelo, njegov funkcionalni fragment ili mimetik antitijela koji se vezuju za BSTI1 za primjenu u liječenju ili profilaksi bolesti izabrane s liste koja se sastoji od akutne mijeloične leukemije (AML), kronične limfocitne leukemije B-stanica, karcinoma dojke, kolorektalnog karcinoma, karcinom bubrega, karcinom glave i vrata, karcinom pluća ili karcinom pankreasa.
E is an amino protecting group PG1 or a group of formula -A4-G, wherein and G have the same meaning as in formula I, 
E je zaštitna skupina za amino, PG, ili skupina formule -A4-G, gdje A4 1 G imaju isto značenje kao u formuli I;
The compound which is 7-Cyclopentyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide having the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
PATENTNI ZAHTJEVI Spoj, naznačen time, da je to 7-ciklopentil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-7H-pirolo[2,3-d]lpirimidin-6-karboksilna kiselina-dimetilamid sa sljedećom formulom ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A composition comprising (a) at least one compound selected from compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein 
Kompozicija koja sadrži (a) najmanje jedno spoj izabran od spojeva formule 1, njegovih N-oksida i soli, naznačena time što
The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 hours and then refluxed at 70 °C for 30 minutes. 
Reakcijska smjesa se miješa na sobnoj temperaturi tijekom 16 sati i zatim uz refluks na 70" € tijekom 30 minuta.
Further provided is a package comprising (b) an M3 antagonist of the invention and (a) a corticosteroid for the simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a said respiratory disease. 
Također je omogućena proizvodnja paketa koji sadrži (b) M3 antagonist sukladno predmetnom izumu i (a) B2 agonist za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju respiratorne bolesti koja odgovara na M3 antagonizam.
Recycling Protocol and Results for Different Equipment Sizes 
Protokol za reciklažu i rezultati za opremu različite veličine
A process according to claim 4, wherein the purified lenalidomide from step (iii) is obtained by the addition of a base. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 4-9, gdje se pročišćeni lenalidomid iz koraka (iii) dobiva dodavanjem baze.
Use according to any one of claims 1 to 9, wherein the pharmaceutical composition further comprises an additional therapeutic compound, distinct from the population of metallic nanoparticles, intended to treat cancer. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom I ili farmaceutski sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu farmaceutski sastav nadalje obuhvaća dodatnu terapijsku tvar namijenjenu za liječenje raka, navedena terapijska tvar je različita od populacije zlatnih nanočestica.
For IL-2 microaggregates of the invention, turbidity can be measured at 467nm or 488nm, 25°C. 
Za mikroagregate IL-2 iz izuma, zamućenost se može mjeriti pri 467nm ili 488nm, 25'C.
The composition of claim 24, wherein said IGF-1R-expressing cancer is a cancer chosen from breast, colon, esophageal carcinoma, hepatocellular, gastric, glioma, lung, melanoma, osteosarcoma, ovarian, prostate, rhabdomyosarcoma, renal, thyroid, uterine endometrial cancer, mesothelioma, oral squamous carcinoma and any drug resistant cancer. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 24, naznačeno time da je rečeni karcinom koji eksprimira IGF-IR odabran između karcinoma dojke, karcinoma debelog crijeva, karcinoma jednjaka, hepatocelularnog karcinoma, karcinoma želuca, gliome, karcinoma pluća, melanoma, osteosarkoma, karcinoma ovarija, karcinoma prostate, rabdomiosarkoma, karcinoma bubrega, karcinoma tireoideje, karcinoma endometrija maternice, mezotelioma, oralnog skvamoznog karcinoma i bilo kojeg karcinoma rezistentnog na lijek.
is hydrogen, C1 to C12 alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by C1 to C12 alkyl or COR6 acyl group; R6 being hydrogen, C1 to C12 straight chain or branched alkyl, phenyl or benzoyl, respectively, unsubstituted or substituted by C1 to C12 alkyl, or any group leading to hydroxyl upon biological metabolization or chemical deprotection, particularly an ester, ether, acetale, carbonate, carbamate, phosphate, phosphonate, ketal, sulfate, or sulfonate, and salts thereof. 
Ra je vodik, Ci do C,> alkil, fenil koji nije supstituiran ili je supstituiran s C; do Cy2 alkilnom ili COR; acilnom skupinom; R; je vodik, C, do C,» nerazgranati ili razgranati alkil, fenil ili benzoil, koji odgovarajuće nije supstituiran ili je supstituiran s Cy do Cy alkilnom, ili bilo kojom skupinom koja se pretvara u hidroksilnu biološkim metaboliziranjem ili kemijskim uklanjanjem zaštite, gdje je navedeni spoj 4-hidroksitestosteron, ili njegove soli ili esteri.
One or more nucleases according to claim 7, or a nucleic acid encoding one or more nucleases that binds to a target sequence of any one of SEQ ID NOs: 4-80, 143-184, 232-251 and 276, for use in the treatment or prevention of a hemoglobinopathy, wherein the nuclease targets a BCL11A enhancer sequence in a cell, where the one or more nuclease is a ZFN or TALEN. 
Jedna ili više nukleaza prema patentnom zahtjevu 7 ili nuklemska kiselina koja kodira jednu ili više nukleaza koje se vezuju za ciljnu sekvencu u okviru bilo koje od SEQ ID NO:4-80, 143-184, 232-251 1 276, za upotrebu u liječenju ili prevenciji hemoglobinopatije, pri čemu nukleaza ciljano djeluje na sekvencu pojačivača BCLI1A u stanici i pri čemu su jedna ili više nukleaza tipa ZFN ili TALEN.
A method of preparing a composition comprising the step of mixing a compound according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Postupak proizvodnje sastava, naznačen time, da obuhvaća korak miješanja spoja u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 33, s farmaceutski prihvatljivim nosačem ili razrjeđivačem.
a crystalline zoledronic acid and glycine molecular complex characterized by an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks at about 10.2, 17.8, 19.9, 22.9, and 28.1 ±0.2 degrees two-theta; 
kristalni molekulski kompleks zoledronske kiseline i glicina, naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu, sa maksimunima na otprilike 10,2, 17,8, 19,9, 22,9 i 28,1 ± 0,2 °2θ;
The coating composition of claim 7, wherein the aluminum powder comprises a particle size distribution characterized in that the 50th percentile of the particle size distribution has a diameter of between 4 to 7 micrometers and the 90th percentile of the particle size distribution has a diameter of less than or equal to 11.5-15.5 micrometers. 
Suspenzija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva pri čemu aluminijev prah ili prah aluminijeve legure ima distribuciju veličine čestica, naznačena time što 50. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od između 4 do 7 um. i 90. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od manje od ili jednak 11,5 - 15,5 um.
The word ‘adjacent’ means separated by less than or exactly 20, 15, 10, 8, 5, 2, 1 or 0 amino acids in the primary structure. The fragments may be positioned such that the N-terminus of the first fragment is adjacent to the C-terminus of the second fragment, alternatively the C-terminus of the first fragment may be adjacent to the N-terminus of the second fragment, or the C-terminus of the first fragment may be adjacent to the C-terminus of the second fragment, or the N-terminus of the first fragment may be adjacent to the N-terminus of the second fragment. 
(iv) proksimalni kraj drugog fragmenta se nalazi unutar drugog ponavljanog dijela; i gdje su prvi fragment i drugi fragment razdvojeni s manje od ili točno 5 aminokiselina u primarnoj strukturi, gdje polipeptid dovodi do pojave protutijela koja neutraliziraju toksin A i toksin B, te gdje su prvi ponavljani dio i drugi ponavljani dio imaju između sebe više od 50% istovjetnog slijeda.