natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A use according to claim 12, wherein Enteroviral particles are of an Enterovirus selected from the group consisting of polioviruses, Coxsackie A viruses, Coxsackie B viruses, Echoviruses, Rhinoviruses and Enteroviruses 68, 69, 70, 71 and 73 
Upotreba prema patentnom zahtjevu 12, naznačena time što su enterovirusne čestice iz roda Enterovirus odabrane iz grupe koja se sastoji od poliovirusa, Coxsackie A virusa, Coxsackie B virusa, ehovirusa, rinovirusa i enterovirusa 68, 69, 70, 71 i 73
insoluble whey protein particles having a particle size in the range of 1-10 micron, where the amount of said insoluble whey protein particles is in the range of 50-100% (w/w) relative to the total amount of protein of the denatured whey protein composition, 
gdje netopljive čestice proteina sirutke imaju veličinu čestica u rasponu od 1-10 um, gdje je količina netopljivih čestica navedenog proteina sirutke u rasponu od 50-100 % (tež./tež.) u odnosu na ukupnu količinu proteina u pripravku denaturiranog proteina sirutke, -
A method as claimed in claim 3, wherein said patient is monitored by determining the average or median telomere length in a biological sample comprising cells obtained from the mammalian subject prior to or at the time of treatment with a telomerase inhibition therapy and multiplying the average or median telomere length by a coefficient to arrive at a telomere length component; 
utvrđuje srednja vrijednost ili medijan dužine telomere u biološkom uzorku koji sadrži stanice dobivene iz subjekta koji je sisavac, prije ili u vrijeme liječenja terapijom inhibicije telomeraze i množi srednja vrijednost ili medijan dužine telomere koeficijentom da se dobije komponenta dužine telomere; (b) množi namjeravana doza liječenja koeficijentom da se dobije komponenta doze; i
The method as claimed in claim 22, wherein the perforation holes are formed only at a distance from elevations, or varnish which is hardened to form said elevations is applied to the mouthpiece lining paper only at a distance from the perforation holes. 
Postupak kao što je navedeno u jednom od zahtjeva 16 do 22, naznačeno time da se perforirani otvori u papiru za usnik oblikuju jedino na udaljenosti od uzvišenja (3, 13, 23) ili da se lak, koji se očvrsne kako bi oblikovao
A pharmaceutical composition according to claim 19, wherein the multiparticulates are filled into hard gelatin capsules each containing a unit dose. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 21, naznačena time što su višečestični oblici punjeni u tvrde želatinozne kapsule, pri čemu svaka od tih kapsula sadrži jediničnu dozu.
The present invention provides compounds of the formula in which n represents the number 0, 1, 2 or 3, R1 represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl, R2 represents linear or branched PEG 20 kDa to 80 kDa endcapped with a methoxy-group, and salts thereof, solvates thereof and the solvates of salts thereof. 
<Â«naznačen time da n predstavlja broj 0, 1, 2 ili 3, R' predstavlja vodik, metil, etil, n-propil ili izopropil, R* predstavlja ravni ili razgranati PEG 20 kDa do 80 kDa koji kao završnu skupinu ima metoksi-skupinu, ili jedna od njegovih soli, njegovih solvata ili solvata njegovih soli.
is hydrogen, methyl, chloro, or fluoro; and 
R" je vodik, metil, klor ili fluor; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
obtaining the (4S, 6S) enantiomer by selectively precipitating and isolating (4S,6S) camphorsulfonic acid salt (dorzolamide camphorsulfonate) of formula (III) 
HOS o b) dobivanjem (48, 6S) enantiomera selektivno precipitirajući 1 izolirajući sol kamforsulfonske kiseline (dorzolamid kamforsulfonat) formule (III) u
a batch feeder that supplies batch material to the feed chamber. The glass furnace of claim 18 wherein the batch feeder is adjacent a side wall of the melt chamber and supplies batch material under gravity to the feed chamber. 
lijevak za utovarivanje smjese materijala (77), koji se nalazi granično uz bočnu stijenku komore za taljenje u peći, u svrhu dopreme smjese materijala pod utjecajem gravitacije do dna (84) lijevka;
(m-1) adding water and allowing cristallisation of the compound of the Formula X to occur, collecting the compound of the Formula X and washing the compound of the Formula X with water, followed by a solvent selected from ethyl acetate, butyl acetate and acetonitrile at a temperature in the range of from 25 to 55°C; or 
(m-1) dodavanja vode i dozvoljavanja kristalizacije spoja sa formulom X, i sakupljanja spoja sa formulom X i 15 pranja spoja formule X sa vodom, te nakon toga sa otapalom izabranim između otil acetata, butil acetata i acetonitrila na temperaturi u rasponu od 25 do 55?
An oligopeptidic compound comprising a PCNA interacting motif, or a nucleic acid molecule comprising a sequence encoding said oligopeptidic compound, preferably wherein the nucleic acid molecule is comprised within a vector, for use in the treatment of a disorder or condition where it is desirable to inhibit the growth of cells, or in a treatment which involves cytostatic therapy, wherein the PCNA interacting motif is RWLVK (SEQ ID NO: 18), the oligopeptidic compound has less than 70 amino acids and comprises a nuclear localisation signal sequence, KKKRK (SEQ ID NO: 125), and a cell penetrating signal sequence, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), and wherein the order of the components is PCNA interacting motif-nuclear localisation signal sequence-cell penetrating signal sequence. 
Oligopeptidni spoj, naznačen time što sadrži motiv koji međudjeluje s PCNA, ili molekulu nukleinske kiseline koja sadrži slijed koji kodira navedeni oligopeptidni spoj, po mogućnosti gdje se molekula nukleinske kiseline nalazi u vektoru, namijenjen upotrebi u liječenju poremećaja 1li stanja gdje je poželjno imnhibiranje staničnog Tasta, ili u liječenju koje uključuje terapija citostaticima, gdje je motiv koji međudjeluje sPCNA RWLVK (SEQ ID NO: 18), oligopeptidni spoj ima manje od 70 aminokiselina i sadrži signalni slijed za nuklearnu lokalizaciju, KKKRK (SEQ ID NO: 125), te signalni slijed za staničnu penetraciju, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), te gdje je poredak komponenata motiv koji međudjeluje s PCNA-signalni slijed za nuklearnu lokalizaciju-signalni slijed za staničnu penetraciju.
A method of synthesising 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]-2H-phthalazin-1-one from 2-carboxybenzaldehyde, comprising the steps of: 
Spoj, naznačen time, da je to 4-[3-(4-ciklopropankarbonil-piperazin-1-karbonil)-4-fluoro-benzil]-2H-ftalazin-1-on kao kristalni oblik A, koji ima sljedeće karakteristične vršne točke u prahu XRD: [image]
filled into hard gelatine capsules in a known manner,then, the obtained tablets or capsules are packaged into damp-proof protecting packages in a known manner. 
puni u tvrde želatinske kapsule na poznati način, zatim se dobivene tablete ili kapsule pakira u zaštitna pakiranja otporna na vlagu na poznati način.
• in an operational state the reset element (11) is prevented from rotation with respect to the housing (3), the piston rod (17) thereby being prevented from moving in a proximal direction, and 
* u radnom položaju elementu za resetiranje (11) je onemogućeno zakretanje u odnosu na kućište (3), što sprječava kretanje klipa (17) prema naprijed, a
The peptide according to any one of claims 1 to 4 for use according to claim 13 or 14, wherein said vaccine furthermore comprises at least one additional peptide selected from SEQ ID No 1 to SEQ ID No 9, and SEQ ID No 11 to SEQ ID No 26. A kit comprising a container containing a pharmaceutical composition containing the peptide according to any one of claims 1 to 4 or the activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 11, in solution or in lyophilized form. 
Antitijelo koje se veže specifično za peptid MHC/peptidni kompleks MHC-a s peptidom odabranim iz grupe koja se sastoji od SEQ ID br. 10. Komplet koji sadrži: posudu koja sadrži farmaceutski sastav koji sadrži peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, nukleinskom kiselinom ili vektorom ekspresije u skladu s patentnim zahtjevom 4, stanicom u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7 ili aktiviranim citotoksičnim T limfocitom u skladu s patentnim zahtjevom 10, u otopini ili u liofiliziranom obliku; te
a second antibody light chain comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:116, SEQ ID NO:118, SEQ ID NO:120 and SEQ ID NO:174. 
drugi laki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO:116, SEQ ID NO:118, SEQ ID NO:120 i SEQ ID NO:174.
one or more pharmaceutically acceptable excipients, diluents or carriers; and a therapeutically effective amount of insulin lispro. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5 i jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari, razrjeđivača ili podloga.
The process according to claim 1, which further comprises adding combustible substances to the flue gases prior to the regenerative post-combustion. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da se gorive tvari dodaju u dimne plinove (A) prije regenerativnog naknadnog izgaranja.
The method of claim 1, wherein the compound of formula (I) is a sulfuric acid salt hydrate. The method of claim 2, wherein the compound of formula (Ia) is a hydrochloric acid salt. The method of claim 2, wherein the compound of formula (Ia) is a sulfuric acid salt. 
Postupak kako je definirano u patentnom zahtjevu 5 ili zahtjevu 6, naznačen time što je spoj s formulom (I) sol sumporne kiseline. Postupak kako je definirano u patentnom zahtjevu 5 ili zahtjevu 6, naznačen time što je spoj s formulom (I) hidrat soli sumporne kiseline.
an isotropic blurring device (14) configured to generate an isotropic blur image (P1) by applying an isotropic smoothing filter to the band image (a,B,Y); 
uređaj za izotropno zamagljenje (14) koji ima konfiguraciju za stvaranje izotropno zamagljene slike (P1) pomoću nanošenja izotropnog filtera za omekšavanje šuma na sliku na traci (a, B, Y);
The method of claim 12, wherein the solvent system of the inner coating preparation is aqueous. 
Postupak za koji se traži zaštita patenta u patentnom zahtjevu 11, pri čemu je sustav otapala unutarnjeg pripravka za oblaganje vodik.
The compound of claim 21, wherein B is -NH-, R2 is unsubstituted methyl, and R3 is unsubstituted methyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time što B je -NH-, R2 je nesupstituirani metil i R3 je nesupstituirani metil.
The crystal according anyone of claims 1 to 4, wherein the crystal has an endothermic peak top temperature in differential scanning calorimeter analysis at between 229 and 232 degree C, and between 300 and 303 degree C. 
Kristal sukladno patentnom zahtjevu 2, koji najviše temperature endotermičkog vrha u analizi diferencijalne skenirajuće kalorimetrije od 229 do 232 stupnjeva C, i 300 do 303 stupnjeva C.
The receiver of section E, further comprising: a time-frequency deinterleaver configured to time-frequency deinterleave constellation values corresponding to PLP data; a QAM demapper configured to demap the deinterleaved constellation values into cell words and to multiplex the demapped cell words into the PLP data; 
HR P20121038 T1 dio za demapiranje QAM-a (r713-L1) podešen za demapiranje raspletenih konstelacijskih vrijednosti u stanične Tiječi i za umnožavanje demapiranih staničnih riječi u PLP podatke; dio za raspletanje bitova (r714-L1) podešen za raspletanje bitova umnoženih PLP podataka;
In a still further embodiment, the present invention concerns the use of the extracellular IPT-3 and IPT-4 domains of hepatocyte growth factor receptor as a medicament for treating cancer. 
Vektor koji sadrži sekvencu nukleotida koja kodira polipeptid koji sadrži vanstanične IPT-3 i IPT-4 domene receptora faktora rasta hepatocita za uporabu kao lijek za liječenje raka. HR P20110643 T1 SLIKA 1
A method according to numbered embodiment 1 or numbered embodiment 2, wherein the fiberising apparatus comprises four rotors. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, što uređaj za izradu vlakana sadrži četiri rotora.
Ra is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a cyano, methyl, trifluoromethyl, ethyl, phenyl, methoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy or ethoxy group, or two Ra radicals, when they are bonded to adjacent carbon atoms, may also be an —O—CH2—O— or —O—CH2—CH2—O— group, 
R, je vodik, fluor, klor ili atom broma ili skupina cijano, metil, trifluorometil, etil, fenil, metoksi, difluorometoksi, trifluorometoksi ili etoksi, ili dvije skupine R,, kada su one vezane na susjedne atome ugljika, mogu također biti -O-CH2-O-skupina ili skupina,
The lower tear face 104 of the capsule rests on the radially arranged members 113 of the capsule holder 111. 
Donja ploha 104 čahure, koja se trga, oslanja se na radijalno postavljene elemente 113 držača čahure 111.
The process according to claim 1, in which a stream comprising C2-C4 compounds and a stream comprising gasoline fraction are obtained from the fractionation e), and thereafter at least a portion of the stream comprising C2-C4 compounds and/or at least a portion of the stream comprising gasoline fraction is recycled to the oligomerization d). 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što najmanje dio laganog efluenta koji sadrži C2-C4 spojeve i/ili najmanje dio benzinske frakcije dobivene iz stupnja frakcioniranja e) može povoljno reciklirati u stupnju oligomerizacije d) postupka prema izumu.
Currently, the oral therapy of intestinal infections, and in particular colon infections, uses substances having antibacterial activity which must have specific characteristics such as: broad spectrum of activity on Gram+ and Gram− bacteria, resistance to strongly acidic environments, such as the gastric environment, anti-infectious activity independent of the presence of the intestinal biomass, residence inside the intestine for an appropriate period of time, good penetrability into the infecting host cell and good tolerability (Braga P C. Interaction of antibiotics on enteric microflora In: Drugs in Gastroenterology . 
Trenutno se za oralno liječenje crijevnih infekcija, posebno infekcija kolona, koriste tvari antibakterijskog djelovanja specifičnih karakteristika kao što su: široki spektar djelovanja na Gram+ i Gram- bakterije, otpornost na uvjete jake kiselosti kao što su uvjeti u gastričkom okolišu, antiinfektivno djelovanje neovisno o prisustvu crijevnih biomasa, ostajanje unutar crijeva kroz odgovarajući period vremena, dobra penetrabilnost u inficiranu stanicu domaćina 1 dobra tolerancija (Braga PC. Interaction of antibiotics on enteric microflora.
sulbactam sodium in an amount of 0.5 g calculated as sulbactam free acid, and EDTA in an amount of 1 mg, said composition being reconstituted with 10 ml of water for injection, wherein total amount of sodium content of said ceftriaxone sodium and said sulbactam sodium is 132.3 mg with 5.74 mEq of sodium. 
(b) sulbaktam natrij u količini od 0.5 g, preračunato kao sulbaktamska slobodna kiselina, i (c) EDTA u količini od 1 mg, spomenuta smjesa je rekonstituirana sa 10 ml vode za injekcije, i gdje ukupna količina natrija sadržanog u spomenutom ceftriakson natriju i spomenutom sulbaktam natriju iznosi 152.3 mg, uz 5.74 mEq natrija.
a hydroxyl group; R<8> is selected from the group consisting of: 
(6) - hidroksilna skupina; R* se bira iz skupine koju čine:
Use of a compound of formula I or a salt, a N-oxide or a salt of a N-oxide of this compound as claimed in any one of claims 1 to 6 for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis or atopic eczema. 
Uporaba spoja formule I ili njegove soli prema zahtjevu 4, naznačena time, da je za proizvodnju farmaceutskih sastava za liječenje bronhijalne astme, COPD-a, psorijaze ili atopičnog ekcema.
In the shown example (s. Fig. 1) the capsule has the shape of a pad. 
U prikazanom primjeru (vidi sliku 1) čahura ima oblik jastučića.
A developer supply container according to any one of Claims 14 or 15, wherein said partition (17) is rotatable integrally with said feeding portion (2c), or wherein said partition (17) is reciprocated by a force provided by conversion of said drive converting portion (2d, 3b). 
Spremnik za nadopunjavanje razvijača u skladu s patentnim zahtjevima 14 ili 15, naznačen time što navedeni dio za pretvorbu pogona (2d, 3b) pretvara silu vrtnje na takav način da kada je navedena pregrada (17) u otvorenom položaju, gdje navedeni crpni dio (2b) ne radi.
With the method disclosed herein these difficulties are overcome, since the dispensing assembly comprises a hollow piercer that is connected to a dispensing tube. 
S postupkom prema izum te su teškoće prevladane, jer sklop za točenje obuhvaća šuplje bušilo koje je spojeno na cijev za točenje.
A therapeutic nanoparticle for use as a medicament, as claimed in claim 1, wherein the nanoparticle comprises about 0.05 to about 30 weight percent of the substantially hydrophobic acid; about 0.2 to about 25 weight percent of the therapeutic agent; and about 50 to about 99.75 weight percent of the polymer; and wherein the therapeutic nanoparticle comprises about 10 to about 30 weight percent poly(ethylene)glycol. 
Terapijska nanočestica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sadrži otprilike 0,05 do otprilike 30 težinskih postotaka uglavnom hidrofobne kiseline; otprilike 0,2 do otprilike 25 težinskih postotaka terapijskog sredstva; i otprilike 50 do otprilike 99,75 težinskih postotaka polimera; gdje terapijska nanočestica sadrži otprilike 10 do otprilike 30 težinskih postotaka poli(etilen)glikola.
stem1 or stem2 bordering elements N1-6 is a consecutive sequence of 1 to 6, preferably of 2 to 6, more preferably of 2 to 5, even more preferably of 3 to 5, most preferably of 4 to 5 or 5 N, wherein each N is independently from another selected from a nucleotide selected from A, U, T, G and C, or a nucleotide analogue thereof; 
granični element čemu: granični elementi peteljkel ili peteljke2 Nis je uzastopna sekvenca od 1 do 6, poželjno od 2 do 6, poželjnije od 2 do 5, čak poželjnije od 3 do 5, najpoželjnije od 4 do 5 ili 5 N, pri čemu svaki N je neovisno od drugoga odabran od nukleotida koji je odabran od A, U, T, G1 C, ili njihovog nukleotidnog analoga; peteljkal [N92GN3.5]
The method according to any one of claims 1 or 3 to 6, wherein the nucleocapsids are inoculated to insect larvae and wherein the nucleocapsids are in the form of budded virions (BVs) or free ODVs and they are inoculated to insect larvae by injection, or 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili 3 do 6, naznačen time što se nukleokapside inokulira u ličinke kukaca, te što i) nukleokapside su u obliku pupajućih viriona (BV) ili slobodnih ODV, te ih se inokulira u ličinke kukaca injiciranjem, ili ii) nukleokapside se inokulira u ličinke kukaca oralno, te ih se upakira tako što tvore ODV okludirane u okluzijska tijela.
Method for the certification of electronic mail delivery, according to claim 3, characterized in that, additionally, the processing unit (11) numbers all of the elements in which the copy of the first electronic mail is decomposed and assigns them to the transmitting user (1). 
Metoda za potvrđivanje dostave elektronske pošte, u skladu s patentnim zahtjevom 3, karakterizirana na način da, dodatno, jedinica za obradu (11) numerira sve elemente na koje je preslika prve elektronske pošte rastavljena i dodjeljuje ih korisniku pošiljatelju (1).
The operator can then set a desired application rate for the mixture. 
Operater tada može odrediti željenu brzinu nanošenja mješavine.
A not least object is to provide a ski boot which is structurally simple and has relatively low costs. 
Također, cilj izuma, ali ne i posljednji, je osigurati cipelu za skijanje koja je strukturno jednostavna i koja ima relativno nisku cijenu.
making at least one filling inner figure (5.2) onto inward facing surface of the said three dimensional object (5), 
- < izvođenje barem jednog ispunjenog oblika (5.4) na površini (5.5) navedenog trodimenzionalnog objekta (5),
The use of claim 12, wherein the neurodevelopmental disease is due to a reduction of MeCP2 expression or to an impaired function of MeCP2, particularly wherein the neurodevelopmental disease is Rett syndrome. 
Uporaba prema zahtjevu 12, naznačena time, da je ncurorazvijajuća bolest očekivana uslijod redukcije cksprosije MeCP2 ili uslijed oslabljene funkcije MeCP2, posebno kada je neurorazvijajuća bolest Rett-sindrom.
The system of claim 1 wherein the electric heater comprises an open channel structure. 
Sustav (10) prema zahtjevu 1, pri čemu električni grijač (14) ima otvorenu strukturu kanala.
The enclosing (bell) member 9 furthermore comprises an annular support skirt 18, the function of which will be explained later, an external thread 19 for mounting the bell member in a beverage production device and a water inlet opening 20 for feeding a liquid such as for example hot water under pressure to a water injector 14 which is releasable mounted (screwed) to the bell member 9. 
Element (zvono) 9 koji obuhvaća čahuru nadalje sadržava kružni rubni oslonac 18, čija funkcija će biti kasnije objašnjena, vanjski navoj 19 za montiranje zvonastog elementa u uređaj za pripremanje napitka 1 ulazni otvor za vodu 20 za punjenje tekućine, takve tekućine kao što je, na primjer, vruća voda pod tlakom, u injektor za vodu 14 koji je montiran na zvonasti element 9 na takav način da se može skidati (pričvršćen navojem).
The use according to claim 10, wherein the supported metal catalyst is a supported rhodium catalyst, a supported palladium catalyst, a supported platinum catalyst, a supported ruthenium catalyst or a supported iridium catalyst. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 5 ili 6, naznačena time što podržani metalni katalizator je podržani rodijev katalizator, podržani paladijev katalizator, podržani platinasti katalizator, podržani rutenijev katalizator ili podržani iridijev katalizator.
Multiparticulates according to claim 12, wherein the percentage amounts of the ingredients (a) to (e) are as given in the following table, based on the total weight of the five ingredients: oxycodone as hydrochloride 
Višečestični oblici prema patentnom zahtjevu 12, naznačeni time što su postotne količine sastojaka (a) do (6) kao što su navedene u slijedećoj tabeli, na temelju ukupne težine pet sastojaka: oksikodon kao hidroklorid
and R612 together and with inclusion of the nitrogen atom, to which they are bonded, form a heterocyclic ring Het1, in which Het1 is morpholino, Aa1 is 1,1'-biphen-4-yl or 1,1'-biphen-3-yl, 
R611 1R612, zajedno s i uključivši atom dušika na kojeg su vezani, tvore heterociklički prsten Hetl, gdje Het1 je morfolino, Aal je 1,1'-bifen-4-1l ili 1,1'-bifen-3-il,
In another embodiment of the present invention the PDE4 inhibitor is ROFLUMILAST. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 27, naznačen time, da PDE4-inhibitor je ROFLUMILAST.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: Oxycodone hydrochloride: 10.0 mg/tablet Lactose (spray-dried): 69.25 mg/tablet 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik za doziranje koji sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je testiran u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan referentnoj tableti koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u formulaciji matrice koja sadrži: a) Oksikodon hidroklorid: 10.0 mg/tableti b) Laktoza (suho raspršena): 69.25 mg/tableti 6) Povidon: 5,0 mg/tableti d) Eudragit" RS 30D (krutine); 10.0 mg/tableti