natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of clause 21 wherein the composition evaluated in step (2) is in a pharmaceutically acceptable carrier. 
Postupak prema zahtjevu 13 ili 14, naznačen time, da se sastav koji se procjenjuje u koraku (2), nalazi u farmaceutski prihvatljivom nosaču.
The device as claimed in claim 3, characterized in that the dimensions of the modular elements vary within the limit of modules having a height of less than 4 meters, a length of less than 10 meters and a width of less than 6 meters. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se dimenzije modularnih elemenata kreću unutar granica modula s visinom manjom od 4 metra, duljinom manjom od 10 metara i širinom manjom od 6 metara.
UK Patent Application Publication No. 
Broj europske prijave patenta:
the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases. 
njihove soli, posebice njihove fiziološki prihvatljive soli s organskim ili anorganskim kiselinama i bazama.
A method of producing a composition comprising glucocerebrosidase (GCB), the method comprising providing a GCB preparation and formulating the GCB with a carbohydrate, wherein the carbohydrate is present in an amount sufficient to maintain the stability of the GCB, wherein the carbohydrate is sucrose or trehalose, and wherein the pH of the composition is less than 7.0. 
PATENTNI ZAHTJEVI u deda Farmaceutska kompozicija koja sadrži protein koji ima slobodni tiol i ugljikohidrat, pri čemu je ugljikohidrat prisutan u količini koja je dovoljna za održavanje stabilnosti proteina i pri čemu je pH kompozicije između 4,5 1 6,5, pri čemu je protein koji ima slobodni tiol glukocerebrozidaza (GCB) i pri čemu je ugljikohidrat saharoza.
The apparatus of numbered clause 1 or numbered clause 2, wherein the first end of the housing has an outermost perimeter that is smaller in length than an outermost perimeter of the second end. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da prvi kraj (A) kućišta (12) ima otvor i unutarnju površinu (22) s navojem na otvoru.
a domain (F); wherein said domains (D) and (E) do not associate with one another to form an epitope binding site; and 
(ii) domena (F); pri čemu navedene domene (D) i (E) se ne vežu međusobno tako da formiraju mjesto vezanja epitopa; i pri čemu:
The method of item 1, wherein the sweet juice composition retains at least 60% of the terpene glycosides from the juice as determined by HPLC. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu sastav slatkog soka zadržava barem 60% terpenskog glikozida iz soka kako je određeno pomoću HPLC.
A pharmaceutical composition, comprising a peptide consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO 2, and a peptide consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO 3, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
HR P20150223 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski sastav koji sadrži peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina SEQ ID NO 2 i peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina SEQ ID NO 3, te farmaceutski prihvatljiv nositelj.
The collected fractions were freeze-dried before usage. 
Sakupljene frakcije se liofiliziraju prije upotrebe.
At present rolls of sheet material are generally wound on tubular cores made of cardboard or plastic, mainly of PVC (polyvinyl chloride). 
U današnje vrijeme svitci laminata se najčešće namataju na cjevaste jezgre od kartona ili plastike, poglavito od PVC-a (polivinil klorida).
The composition according to claim 26, wherein the composition includes a biologically active homolog of hPTH(1-84) sharing a sequence identity to hPTH(1-84) of at least 85%. The composition according to claim 27, wherein the biologically active homolog shares a sequence identity to hPTH(1-84) of at least 95%. The composition according to claim 27, wherein the biologically active homolog shares a sequence identity to hPTH(1-84) of at least 98%. 
Sastav prema zahtjevu 4, naznačen time, da sastav uključuje biološki aktivni homolog od hPTH(1-84) koji dijeli identitet sekvence sa hPTH(1-84) najmanje 85%, poželjno kada biološki aktivan homolog dijeli identitet sekvence sa hPTH(1-85) najmanje 95%, a najbolje kada biološki aktivan homolog dijeli identitet sekvence sa hPTH(1-85) najmanje 98%.
an antisense oligomer which consists of a nucleotide sequence having at least 80% identity with a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 and has an activity to cause skipping of the 51st exon in the human dystrophin gene. 
(£) antisensni oligomer sastavljen od nukleotidne sekvence koja ima najmanje 80% istovjetnosti s nukleotidnom sekvencom SEQ ID NO: 1 ili 2 1 ima aktivnost izazvati preskakanje 51-vog egzona u humanom distrofinskom genu.
A hemostatic porous composite sponge comprising a matrix of a biomaterial and ii) a single hydrophilic polymeric component, said polymeric component comprising electrophilic reactive groups, wherein said hydrophilic polymeric component is a hydrophilic crosslinker, and wherein i) and ii) are associated with each other so that the reactivity of the polymeric component is retained, wherein associated means that 
Hemostatska porozna kompozitna spužva koja se uglavnom sastoji od i) matrice biomaterijala i ii) jedne hidrofilne polimerne komponente koja sadrži elektrofilne reaktivne skupine, naznačena time da navedena hidrofilna polimerna komponenta je hidrofilno sredstvo za umrežavanje, pri čemu su i) i ii) međusobno povezani tako da je zadržana reaktivnost polimerne komponente, pri čemu izraz povezani znači da
The composition of embodiment 2, wherein the visceral hypersensitivity is associated with IBS, Crohn's disease, ulcerative colitis or functional dyspepsia. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 2, gdje je visceralna hipersenzitivnost povezana sa IBS-om, Chronovom bolesti, ulceroznim kolitisom ili funkcionalnom dispepsijom.
A modified Flash Plate™ Adenylyl Cyclase kit (New England Nuclear; Cat. No. SMP004A) was utilized for direct identification of candidate compounds as agonists to hRUP25 in accordance with the following protocol. 
Modificiran Flash Plate" Adenyl Cyclase kit (New England Nuclear; Cat.No.SMP004A) je korišten za izravnu identifikaciju spojeva kandidata kao agonista za hRUP25 u skladu sa slijedećim protokolom.
applying a solution comprising poly (ethylene glycol) having a concentration of about 10% by weight and glycine having a concentration of about 4% to 8% by weight to the cation exchange chromatography material, thereby separating the antibody of the IgG class in monomeric form from the antibody in aggregate form and obtaining the antibody in monomeric form. 
proizvodnja protutijela IgG-razreda u monomernom obliku primjenom otopine koja sadrži poli(etilenglikol) i sorbitol na kromatografski materijal, te time desorbiranje / eluiranje protutijela IgG-razreda u monomernom obliku iz kromatografskog materijala, pri čemu poli(etilenglikol) ima koncentraciju od 10 masenih % i sorbitol ima koncentraciju od 5 masenih % do 20 masenih %.
the medical ophthalmic solution for the use described in the above-mentioned (5), wherein Y represents a group -Q1-Q2 wherein Q1 represents a phenylene group, thienylene group, pyridazinylene group or pyrimidinylene group, Q2 represents a phenyl group, thienyl group, pyrazolyl group, oxazolyl group, thiazolyl group, 1,2,4-triazolyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, 4,5-dihydrothiazolyl group, pyrrolidinyl group or piperidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group and dichloromethoxy group, 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 5, gdje Y je skupina -Q'-Q* gdje Q' predstavlja fenilen skupinu, tienilen skupinu, piridazinilen skupinu ili pirimidinilen skupinu, Q* predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, pirazolil skupinu, oksazolil skupinu, tiazolil skupinu, 1,2,4-triazolil skupinu, piridil skupinu, piridazinil skupinu, pirimidinil skupinu, 4,5-dihidrotiazolil skupinu, pirolidinil skupinu ili piperidinil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, hidroksil skupina, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, tert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2- trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina i diklorometoksi skupina.
The method of claim 1, wherein R1 is a divalent residue selected from the group consisting of optionally substituted benzene, divinylbenzene, furan, pyrrole, thiophene, pyridine, biphenyl, fluorene and ethylene. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je R1 odabran od dvovalentnih ostataka po izboru supstituranog benzena, divinilbenzena, turana, pirola, tiofena, piridina, bifenila, fluorena ili etilena.
The orally administrable pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 4, comprising a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(2-iminopyrrolidine-1-yl)methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidine dione hydrochloride at a molar ratio of 1:0.5. 
Farmaceutska kompozicija koja se može oralno administrirati u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, koja sadrži a,0,a-trifluorotimidin i 5-kloro-6-(2-iminopirolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidin dion hidroklorid pri molarnom odnosu 1:0.5.
In a similar manner, the invention also relates to the use of a device acting as a stopper for closing a container containing a vaccine composition comprising the antigen adsorbed on an aluminum adjuvant, the surface of the device contactable with the composition being coated with a fluoropolymer. 
Spremnik za pohranjivanje i/ili davanje pripravka cjepiva, pri čemu spremnik sadrži pripravak cjepiva koji sadrži antigen Hepatitisa B adsorbiran na adjuvantu aluminijevog oksihidroksida i zatvoren je s uređajem koji djeluje kao čep, naznačen time da je površina uređaja koja dolazi u kontakt s pripravkom obložena fluorpolimerom.
The mixture was heated to 75 °C. 
Smjesa je zagrijana do 75%C.
optionally, progressively decreasing the concentration of animal serum in the culture medium so as to obtain a total withdrawal of animal serum after several passages; and, 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se nakon koraka e) koncentracija životinjskog seruma u mediju kulture progresivno smanjuje tako da se dobije potpuno uklanjanje životinjskog seruma nakon nekoliko pasaža.
An antisense oligonucleotide according to any one of claim 1 to 3, wherein the antisense oligonucleotide sequence comprises at least one nucleotide analogue, wherein a nucleotide analogue is defined as a residue having a modified base, and/or a modified backbone, and/or a non-natural intemucleoside linkage, or a combination of these modifications. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je analog nukleotida definiran kao nukleotid koji ima modificiranu bazu, i/ili mdificiranu šećernu jedinicu i/ili modificiranu unutarnukleozidnu vezu.
The method of claim 2, wherein: a subject a subject having a biological sample determined not to have JCV antibodies in an initial testing is re-tested at least annually for the presence of JCV antibodies after the initial testing; or 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se subjekt koji ima biološki uzorak za koji je utvrđeno da ne sadrži protutijela protiv JCV kod početnog testiranja ponovno testira najmanje jednom godišnje na prisutnost protutijela protiv ICV nakon početnog testiranja.
Ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral of claim 21, wherein the ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral has a median grain diameter of from about 15 µm to about 30 µm, determined by Malvern Mastersizer. 
Površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral prema zahtjevu 21, naznačen time da površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima medijan promjera zrna od 4 um do oko 100 um, poželjno od oko 5 um do oko 75 um, poželjnije od oko 10 um do oko 50 um, još poželjnije od oko 15 um do oko 30 um, određeno s uređajem Malvern Mastersizer.
contacting at temperatures between room temperature and 4°C in a buffered aqueous solution of pH 5.5-8 an aqueous suspension comprising thiol-functionalized hydrogel microparticles with a solution comprising the exendin-linker reagent of claim 18, wherein the chemical functional group of L2* comprises a maleimide group resulting in an exendin-linker-hydrogel conjugate; 
dovođenje u kontakt pri temperaturama između sobne temperature i 4°C u puferiranoj vodenoj otopini uz pH 5.5-8 vodene suspenzije koja sadrži mikročestice hidrogela funkcionalizirane tiolom s otopinom koja sadrži reagens eksendin-spojnica prema patentnom zahtjevu 16, pri čemu kemijska funkcionalna skupina L2* sadrži maleimidnu skupinu što rezultira konjugatom eksendin-spojnica-hidrogel;
The gel was passed through a Dowex MSC-1 macroporous strong cation-exchange column to convert to sodium salt. Lyopholization gave white solid 1-1 as the sodium salt (1.58 g, 2.47 mmol). 
Taj gel propusti se kroz makroporozni jaki kationskoizmjenjivački stupac Dowex MSC-1 kako bi ga se prevelo u natrijevu sol, Liofiliziranjem se dobije bijela krutina 1-1 u obliku natrijeve soli (1,58 g, 2,47 mmol).
Use according to claim 35, wherein said inflammatory conditions and immune disorders are selected from the group consisting of asthma, adult respiratory distress syndrome, bronchitis, cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis, uveitis, conjunctivitis, inflammatory bowel conditions, Crohn's disease, ulcerative colitis, distal proctitis, psoriasis, eczema, dermatitis, coronary infarct damage, chronic inflammation, endotoxin shock, and smooth muscle proliferation disorders. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što se navedena upalna stanja i imunosne poremećaje bira iz skupine koju čine astma, sindrom dišnog distresa kod odraslih, bronhitis, cistična fibroza, reumatoidni artritis, reumatoidni spondilitis, osteoartritis, gihtični artritis, uveitis, konjunktivitis, upalna stanja crijeva, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, distalni proktitis, psorijaza, ekzem, dermatitis, oštećenje nakon koronarnog infarkta, kronična upala, endotoksinski šok, te poremećaji proliferacije glatkih mišića.
Use of a virus filter having an effective pore size of maximum 75 nm and a volumetric capacity of at least about 2000 L/m2 in a filtration for at least 24 hours for the removal of viral contaminant from a preparation, being a cell culture medium or at least a component of a cell culture medium. 
Uporaba virusnog filtra s učinkovitom veličinom pora od najviše 75 nm i volumetrijskim kapacitetom od najmanje oko 2000 L/m* u filtraciji kroz najmanje 24 sata radi uklanjanja virusnog onečišćenja iz pripravka koji je medij stanične kulture 1li barem komponenta medija stanične kulture.
Another more preferred class of alkyl and alkoxy groups has from 4 to about 12 carbon atoms, yet more preferably from 5 to about 8 carbon atoms, and most preferably 5, 6, 7 or 8 carbon atoms. 
Sljedeća poželjnija klasa alkil i alkoksi grupa ima od 4 do oko 12 atoma ugljika, još poželjnije od 5 do oko 8 atoma ugljika, a najpoželjnije 5, 6, 7 ili $ atoma ugljika.
CBA is a cell binding agent, which is the humanized anti-DLL3 antibody; 
CBA je sredstvo za vezanje stanice koje je protutijelo M anti-DLL3;
at least one Fab molecule capable of specific binding to CD19 and 
najmanje jednu Fab molekulu sposobnu za specifično vezivanje na ciljni stanični antigen i
a decoder which is configured to restore the image by performing inverse transformation on the current transformation block based on the reconstructed last significant coefficient location, 
prijemnik koji je konfiguriran za primanje toka bitova koji uključuje informacije o položaju zadnjeg značajnog koeficijenta u bloku transformacije;
The fusion protein of any one of claims 1 to 9, wherein the ligand binding domain of the nuclear hormone receptor is linked to the Caspase domain via a linker, preferably 
Fuzijski protein prema zahtjevu 1 ili 4, gdje domena koja kao ligand veže nuklearni hormonski receptor jest vezana za domenu kaspaze preko poveznice (linker), poželjno
SUMMARY OF THE INVENTION In other aspects of the invention, the bendamustine-containing compositions include a) a pharmaceutically acceptable fluid which contains one or more of propylene glycol, ethanol, polyethylene glycol, benzyl alcohol and glycofurol, and b) a stabilizing amount of a chloride salt. 
Stabilan pri dugotrajnom skladištenju, nevodeni tekući pripravak s bendamustinom koji sadrži: a) - bendamustin ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i b) - farmaceutski prihvatljivu tekućinu koja sadrži: i) polietilen glikol, propilen glikol ili njihovu smjesu; i ii) stabilizirajuću količinu antioksidansa.
The humanized anti-human a9 integrin antibody according to claim 1, wherein the heavy chain consists of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO:19 and the light-chain consists of the amino acid sequence shown by SEQ ID NO:25. 
Humanizirano anti-humani-alfa9-integrin-protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time, da se jaki lanac sastoji od aminokiselinske sekvence prikazane sa SEQ ID NO:19 i slabi lanac se sastoji od aminokiselinske sekvence prikazane sa SEQ ID NO:25.
Y is independently hydrogen, halogen, NO2, CN or C1-C10 alkyl; and, Z is amino, substituted or unsubstituted alkylamino, substituted or unsubstituted dialkylamino, substituted or unsubstituted alkylcarbonylamino. 
X je O, S. S(O), S(O)2, N(R8) ili C(O) Y je neovisno vodik, halogen, NO2, CN ili C1-C10 alkil; i, Z je amino, supstituirani ili nesupstituirani alkilamino, supstituirani ili nesupstituirani dialkilamino, supstituirani ili nesupstituirani alkilkarbonilamino.
a first region (region A), which comprises 7 - 26 contiguous nucleotides which are complementary to a ApoB nucleic acid target; ii) a second region (region B) which comprises between 1 - 10 nucleotides, which is covalently linked to the 5' or 3' nucleotide of the first region, such as via a internucleoside linkage group such as a phosphodiester linkage, wherein either 
Oligomerni spoj dug od 8 do 35, naznačen time da obuhvaća tri regije: (1) prvu regiju (regiju A) koja je antisense oligomer od 7 do 26 graničnih nukleotida komplementarnih ciljnoj nukleinskoj kiselini koja je sposobna za moduliranje, pri čemu prva regija obuhvaća najmanje jedan nukleozidni analog te time, da su internukleozidne poveznice prve regije 100% različite od fosfodiestera;
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and wherein said condition is schizophrenia. 
HR P20130054 T1 O OHe0CH, N. ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
an updated information receiving component for receiving updated information, from a location based alert system database (LBAS Db), of mobile station ISDN (MSISDN) numbers with current serving cells on base station system (BSS) level, an assessing component for assessing received information and determining the location the relevant mobile phones with corresponding MSISDN numbers to send alert messages to, a placing component for placing a prevention tag for the determined relevant mobile phones on MSC/VLR level, where the prevention tag indicates that alert messages that are sent to the mobile phones with the corresponding MSISDN numbers are not to be authenticated when the mobile phones are trying to initiate a call from the specific geographical area to MSC, and further indicates that external calls to the determined relevant mobile phones are not to be connected; 
Cc) procjenu primljenih informacija i određivanje odgovarajućih mobilnih telefona s odgovarajućim MSISDN brojem na koji se šalju poruke upozorenja, naznačen time da sustav dodatno sadrži sredstva za: d) postavljanje preventivne oznake za utvrđene odgovarajućih mobilnih telefona na MSC/VLR razinu, gdje oznaka naznačuje da mobilni telefoni s odgovarajućim MSISDN brojevima na koje će se poslati poruke upozorenja nisu ovjereni, kada oni pokušaju započeti poziv s određenog zemljopisnog područja prema MSC, te nadalje da se dolazni pozivi prema određenim odgovarajućim mobilnim telefonima ne trebaju spojiti; e) slanje poruke upozorenja od A-SMSC (30) preko opslužujućeg MSC prema odgovarajućim mobilnim telefonima s odgovarajućim MSISDN brojevima koji se nalaze u određenom geografskom području, te f) uklanjanje postavljenih oznaka za navedene odgovarajuće mobilne telefone nakon završetka upozoravanja.
According to an interesting embodiment of the sanding element according to the invention, said fibres are joined together by means of gluing, for example by means of a synthetic resin, and thus have a three-dimensional open fibre structure. 
Prema jednom zanimljivom ostvarenju elementa za brušenje koji je u skladu s ovim izumom, navedena vlakna su spojena zajedno pomoću ljepila, na primjer, pomoću sintetske smole, i na taj način imaju trodimenzionalno otvorenu strukturu vlakana.
withdrawing a product stream comprising granules from the granulation zone, the granules being the result of layered growth of the moving particles in the granulation zone; characterized in that a second feed stream comprising granulation nuclei is fed into the granulation zone, wherein the granulation nuclei have a particle size distribution characterized by a standard deviation of the particle size that is less than 15% of the mean particle size, and wherein the second feed stream comprises between 0.05 wt% and 50 wt% of the product stream. 
- > povlačenje toka proizvoda (5) koji sadrži granule iz granulacijske zone, granule su rezultat slojevitog rasta pokretnih čestica u granulacijskoj zoni; naznačen time što se drugi dovodni tok (25) koji sadrži granulacijsku jezgru dovodi u granulacijsku zonu, pri čemu jezgre granulacije imaju raspodjelu veličine čestica koja je naznačena standardnim odstupanjem čestice veličine koja je manja od 15% srednje veličine čestica, a gdje drugi tok punjenja iznosi između 0,05 tež.% i 50 tež.% proizvodnog toka, pri čemu je granulacijska jezgra u drugom dovodnom toku dobivena od pastilacija i ima gotovo polovinu sfernog oblika i gotovo ujednačenu veličinu čestica.
The compound or composition for use of claim 13, wherein the neurological disease is selected from relapsing-remitting multiple sclerosis, secondary progressive multiple sclerosis, primary progressive multiple sclerosis, or progressive relapsing multiple sclerosis. 
Spoj ili pripravak namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačeni time što se neurološku bolest bira između recidivirajuće-remitirajuće multiple skleroze, sekundarne progresivne multiple skleroze, primarne progresivne multiple skleroze 1li progresivne Tecidivirajuće multiple skleroze.
The reaction was cooled to room temperature and then to about 5 °C in an ice-bath. 
Reakcija je ohlađena do sobne temperature, a zatim do oko 5*C u vodenoj kupelji.
An extended release composition comprising bupropion or a pharmaceutically acceptable salt thereof; trazodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier, for use in the treatment of hypoactive sexual desire disorder (HSDD). 
Pripravak s produljenim otpuštanjem koji sadrži bupropion, trazodon, te farmaceutski prihvatljiv nosač, naznačen time da je za uporabu za liječenje ženske seksualne disfunkcije (FSD), poremećaja hipoaktivne seksualne želje ((HSDD), poremećaja orgazma kod žena (FOD), poremećaja seksualnog uzbuđenja kod žena (FSAD), seksualne disfunkcije zbog boli, ili ED kod subjekta.