natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of an antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to any one of claims 1 to 4 in the manufacture of a medicament for use to attenuate or inhibit an IL-6-mediated disease or disorder in a human, where the IL-6-mediated disease or disorder is arthritis, an inflammatory bowel disease or systemic erythematosus. 
Upotreba antitijela ili njegovog fragmenta koji se veže na antigen prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 od 5, naznačen time, da se upotrebljava u proizvodnji lijeka čijom uporabom se smanjuje ili inhibira bolest ili poremećaja u čovjeka kojima je IL-6 medijator pri čemu je bolest ili poremećaj kojima je IL-6 medijator artritis, upalna bolest crijeva ili sistemski eritematozni lupus.
an acidity index not higher than 2, peroxide index not higher than 20, anisidine index not higher than 20; as well as heavy metals not higher than 10 ppm, Hg and Pb not higher than 1 ppm, pesticides not higher than 2 ppm. 
kiselinski broj ne viši od 2, peroksidni broj ne viši od 20, amisidinski broj ne viši od 20; kao i udio teških metala ne viši od 10 ppm, Hg i Pb ne viši od 1 ppm, pesticida ne viši od 2 ppm.
is hydrogen, halogen, C1-7 alkyl, oxo, hydroxy C1-7 alkyl, oxo C1-7 alkyl or an optionally substituted 5 or 6 membered carbocyclic or heterocyclic ring, each group optionally linked to A-ring via C1-7 alkylene linker; 
je vodik, halogen, C1-7 alkil, okso, hidroksi C1-7 alkil, okso C1-7 alkil ili po izboru supstituiran 5 ili 6-člani karbociklički ili heterociklički prsten, a svaka grupa po izboru je povezana sa A-prstenom preko C1-7 alkilen poveznice;
Deoxyactagardine B (7-amino-1-heptylamide monocarboxamide), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof. 
Spoj, naznačen time, da je to deoksiaktagardin B (7-amino-1-heptilamid monokarboksamid), i njegove farmaceutski prihvatljive soli, hidrati i solvati.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a single stereoisomer or enantiomer or a mixture thereof, with a compound of formula (9): 
Crslons ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u obliku pojedinačnog stereoizomera ili enantiomera ili njihove smjese, spojem formule (9):
The pharmaceutically acceptable composition of claim 9, wherein the agent is selected from the group consisting of ascorbic acid, Na-ascorbate, L-cysteine, N-acetylcysteine (NAC), glutathione (GSH), Na2-EDTA, and Na2-EDTA-Ca, or a combination thereof. 
Farmaceutski prihvatljiv tekući sastav iz zahtjeva 4, naznačeno time da je agent L-cistein, N-acetilcistein (NAC), glutation (GSH), Na,-EDTA, Na;-EDTA-Ca, natrijev bisulfit, ili kombinacije istih.
In addition, 98,5% of the users of the device of the present invention classified the procedure as easy to perform by themselves with the help of the written instruction. 
Osim toga, 98,5 % korisnica ove naprave iz predmetnog izuma ocijenilo je ovaj postupak kao lagan za samostalno izvođenje uz pomoć pisane upute.
Nicotine-containing granulate according to one of claims 1 to 7, characterized in that the granulate additionally comprises sweeteners, binding agents, separating agents, lubricants, coloring agents, flavor additives, acids, effervescent agents, antioxidants, glidants and/or preservatives. Method for producing a nicotine-containing granulate, comprising the steps of 
Postupak dobivanja granulata koji sadrži nikotin u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 do 8, naznačen time što se sladila, veziva, sredstva za razdvajanje, maziva, bojila, arome, kiseline, pjenila, antioksidante, sredstva za kliženje i/ili konzervanse pomiješa s drugim komponentama u koraku (a).
The electronic cigarette of claim 1, wherein the controller is further configured to control the first release device based on the determined amount of the first substance. 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je kontroler (124, 224) nadalje konfiguriran za: usporedbu utvrđene količine prve tvari s unaprijed određenom granicom; i upravljati uređajem za prvo oslobađanje (118) na temelju usporedbe.
time deinterleaving the frequency-deinterleaved L1 signaling data by serially writing the frequency-deinterleaved L1 signaling data into a memory in a row direction and reading the written L1 signaling data from the memory in a diagonal direction according to the L1 TI mode information, wherein a number of rows of the memory is equal to the time interleaving depth, wherein a number of columns of the memory is equal to a quotient resulting from dividing a number of cells corresponding to the L1 signaling data by the time interleaving depth, and wherein the time interleaving depth is equal or larger than a minimum number of OFDM symbols required for carrying an L1 block including the L1 signaling data; bit deinterleaving the time-deinterleaved L1 signaling data; and FEC decoding the bit-deinterleaved L1 signaling data. 
raspletanje vremena izlučenih konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1 serijskim ispisivanjem izlučenih konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1 u memoriji u smjeru retka i čitanju zapisanih konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1 iz memorije u dijagonalnom smjeru prema informaciji L1 TI vrste, pri čemu je broj redaka u memoriji jednak dubini umetanja vremena, pri čemu je broj stupaca memorije jednak kvocijentu koji je rezultat dijeljenja broja konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku L1 s dubinom umetanja vremena, i pri čemu je dubina umetanja vremena jednaka ili veća od najmanjeg broja OFDM simbola potrebnih za prijenos L1 bloka uključujući signalni podatak L1;
Compounds of general formula (I) or (II) may be used in combination with one or more active agents which are useful in the treatment of the diseases and conditions listed above, although these active agents are not necessarily inhibitors of PGD2 at the CRTH2 receptor. 
Sastav prema zahtjevu 17 ili 18, naznačen time, da sadrži jedan ili više dodatnih aktivnih agensa korisnih u liječenju oboljenja ili stanja posredovanih prostanglandinom D> na CRTH2 receptoru.
The method for producing the device according to claim 35, wherein said body of permanent-magnetic material is a polymer-bonded composite, which comprises a macromolecular polymer and a permanent-magnetic powder, wherein the permanent-magnetic powder is selected from the group of magnetic materials consisting of cobalt, iron, and their alloys, chromium dioxide, magnetic oxide spinels, magnetic garnets, magnetic ferrites including magnetic hexaferrites, alnico alloys, samarium-cobalt alloys, and rare-earth-iron-boron alloys. 
Postupak za proizvodnju uređaja sukladno jednom od patentnih zahtjeva 18 do 19, naznačen time, da je navedeno tijelo od permanentno magnetskog materijala izrađeno od kompozitnog materijala vezanog polimerom koje uključuje makromolekutarni polimer i prašak permanentno magnetskog materijala, pri čemu je magnetski prašak odabran iz skupine koju čine magnetski materijali u koje spadaju kobalt, željezo i njihove legure, krom dioksid, magnctski oksid spincli, magnetski granati, magnetski fcriti uključujući magnetske heksafcrite, alnico legure, legurc samarij-kobalta i legure rijetka zemlja-željezo-bor.
1.35 1.40 The crystallographic data from Tables 1A and 1B can be used to calculate X-ray powder diffraction patterns (XRPD patterns) of the monoclinic form and of the orthorhombic form of asenapine maleate. 
1,35 1,40 Kristalografski podaci iz Tablica 1A i IB mogu se rabiti za izračunavanje uzoraka rendgenske difrakcije praha (XRPD uzoraka) monoklinskog i ortorombskog oblika asenapin maleata.
Use of oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for treating visceral pain in a patient already being treated orally with morphine or a salt thereof, wherein the oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof is orally administered in an amount of less than 50% by weight of the morphine or salt thereof after the oral treatment with morphine is discontinued. 
Upotreba oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju lijeka za liječenje organske boli u pacijenta koji je već bio oralno liječen morfijem ili njegovom soli, gdje je oksikodon ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol oralno primjenjuje u količini manjoj od 50% težine morfija ili njegove soli nakon što je liječenje s morfijem prekinuto. .
The present invention provides a compound of formula I: 
HR P20140395 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Spoj formule I:
wherein R8 and R9 are each hydrogen. A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for example, wherein the pharmaceutical composition is formulated for oral, sublingual, subcutaneous, parenteral, intravenous, intranasal, topical, transdermal, intraperitoneal, intramuscular, intrapulmonary, vaginal, rectal, or intraocular administration, in particular, wherein the pharmaceutical composition is formulated for oral administration. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 20, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, ili na primjer spoj prema zahtjevu 21, gdje je farmaceutski sastav formuliran za oralno, sublingvalno, potkožno, parenteralno, intravenozno, intranazalno, lokalno, transdermalno, intraperitonealno, intramuskularno, intrapulmonarno, vaginalno, rektalno, ili intraokularno davanje, posebno, kada je farmaceutski sastav formuliran za oralno davanje.
General Synthetic Scheme for Quinoxalinones where Y=CONH 
Opća sintetska shema za kinoksalinone gdje Y=CONH
Said engraved and magnetized body may be a flat plate, or, alternatively and preferred, a cylindrically curved plate, applied around the periphery of a rotatable cylinder on a printing machine, for the continuous transfer of a magnetic design onto printed documents at elevated speed. 
Navedeno ugravirano i magnetizirano tijelo može biti ravna ploča, ili, alternativno, što je poželjno, cilindrično zakrivljena ploča, koja je postavljena oko ruba rotirajućeg cilindra na tiskarskom stroju, za kontinuirani prijenos magnetskog uzorka na tiskane dokumente pri visokim brzinama.
The compound according to claim 12, wherein the compound is 3,4- dihydroxy-2′,5′-dimethylbiphenyl-2,6-dicarbonitrile. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj 3,4-dihidroksi-4'-proplbifenil-2,6-dikarbonitril.
The tube of claim 1, wherein the stand-off regions (210a, 210b) are disposed between peripheral portions of an intra-cavity laser beam and inner surfaces (206a, 206b) of the baffle members (204a, 204b) thereby preventing glancing reflections of the laser radiation from the inner surfaces of the baffle members. 
Cijev u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se područja razdvajanja (210a, 210b) nalaze između perifernih dijelova intrakavitarnog laserskog snopa i unutarnjih površina (206a, 206b) pregradnih elemenata (204, 204b) i tako sprečavaju upadnu refleksiju laserskog zračenja s unutarnjih površina pregradnih elemenata.
The method of claim 2, wherein said purification process comprises at least one method selected from the group consisting of: purification of said modified mRNA molecules using an HPLC or gravity flow column purification; and 
Metoda prema bilo kojoj od prethodnih zahtjevu, naznačena time da spomenuti process pročišćavanja uključuje: pročišćavanje spomenute in vitro sintetizirane mRNK koristeći HPLC ili pročišćavanje kromatografijom na stupcu s gravitacijskim protokom; i/ili
Fabrication method for producing a panel according to claim 9, wherein said fibrous material (16) comprises wood chips or textile fibres. 
Proizvodni postupak za proizvodnju ploča u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da navedeni vlaknasti materijal (16) sadrži drvenu strugotinu ili tekstilna vlakna.
and R2, when attached to the same carbon atom, can combine to form cycloalkyl or monocyclic saturated heterocyclyl to give a spiro ring wherein the cycloalkyl or monocyclic saturated heterocyclyl can be optionally substituted with Rd, Re, or Rf independently selected from alkyl, alkoxy, fluoro, fluoroalkyl, fluoroalkoxy, hydroxy, monosubstituted amino, or disubstituted amino; or 
i R2, kada su vezani na isti atom ugljika, mogu se kombinirati i tvoriti cikloalkil ili monociklički zasićeni heterociklil da se dobije spiro prsten pri čemu cikloalkil ili monociklički zasićeni heterociklil može biti proizvoljno supstituiran sa Rd, Re, ili Rf neovisno odabranim od alkila, alkoksi, fluoro, fluoroalkil, fluoroalkoksi, hidroksi, monosupstituiranim amino, ili disupstituiranim amino; ili
is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, hydroxy, methoxy, hydroxymethyl, cyanomethyl, methoxymethyl, acetyl, methylcarbonylamino, methylcarbonylaminomethyl, pyrazol-1-ylmethyl, and triazolylmethyl, provided that when R3 is hydrogen, m is not 0; each R4 is independently selected from the group consisting of fluoro, chloro, methyl, and methoxy; or alternatively, two R4 groups together with the phenyl to which they are attached join to form an indol-4-yl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
R3 se bira iz skupine koju čine vodik, fluor, klor, hidroksi, metoksi, hidroksimetil, cijanometil, metoksimetil, acetil, metilkarbonilamino, metilkarbonilaminometil, pirazol-1-ilmetil i triazolilmetil, uz uvjet da kada R3 je vodik, m nije svaki R4 se neovisno bira iz skupine koju čine fluor, klor, metil i metoksi; ili su, alternativno, dvije skupine R4, zajedno s fenilom na kojeg su vezane, povezane u indol-4-ilnu skupinu; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
An antibody binding to human CSF-1R, characterized in that the antibody binds to human CSF-1R Extracellular Domain (SEQ ID NO: 64), and does not bind to human CSF-1R fragment delD4 (SEQ ID NO: 65). 
Protutijelo koje se veže na humani CSF-1R, naznačeno time, da varijabilna domena jakog lanca je SEQ ID NO:23 i varijabilna domena slabog lanca je SEQ ID NO:24, ili
a C1-C3alkyl group optionally substituted by one or more substituents selected from C1-C3alkoxy, C3-cyclo alkyl, C1-C3alkylthio, —NR4R5 (each of which may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C1-C3alkyl, C1-C3alkoxy, C1-C3alkylthio, amino (—NH2), mono- and di-C1-C3alkylamino, hydroxyl and trifluoromethyl), halogen and hydroxyl, 
Ci-C;alkilnu skupinu koja je proizvoljno supstituirana sa jednim ili više supstituenata koji su odabrani od C;- Csalkoksi, Cs-cikloalkila, C,-Csalkiltio, -NR"R> (svaki od njih može proizvoljno biti supstituiran sa jednim ili više supstituenata koji su odabrani od halogena, C,-C3alkila, C,-C3alkoksi, C;-C;alkiltio, amino (-NH>), mono- i di-C,- Cpalkilamino, hidroksila i trifluorometila), halogena i hidroksila,
determining with the processor mechanism evidence of at least a first user mark in the detected first user marking cell based at least in part upon a degree of brightness similarity between: (a) at least a portion of the electronic image surrounding the indicium bounding the first user marking cell; and (b) at least a portion of the electronic image included inside the indicium bounding the first user marking cell; and determining with the processor mechanism evidence of at least a second user mark in the detected second user marking cell based at least in part upon a degree of brightness similarity between: (a) at least a portion of the electronic image surrounding the indicium bounding the second user marking cell; and (b) at least a portion of the electronic image included inside the indicium bounding the second user marking cell. The method of claim 1, further comprising: 
određivanju procesorskim mehanizmom dokaza o u najmanju ruku prvoj korisničkoj oznaci u detektiranoj prvoj ćeliji za korisničku oznaku na temelju u najmanju ruku dijelom stupnja sličnosti svjetline između: (a) u najmanju ruku dijela elektronske slike koji okružuje bilješku koja omeđuje prvu ćeliju za korisničku oznaku; i (b) u najmanju ruku dijela elektronske slike koji se nalazi unutar bilješke koja omeđuje prvu ćeliju za korisničku oznaku; i određivanju procesorskim mehanizmom dokaza o u najmanju ruku drugoj korisničkoj oznaci u detektiranoj drugoj ćeliji za korisničku oznaku na temelju u najmanju ruku dijelom stupnja sličnosti svjetline između: (a) u najmanju ruku dijela elektronske slike koji okružuje bilješku koja omeđuje drugu ćeliju za korisničku oznaku; i (b) u najmanju ruku dijela elektronske slike koji se nalazi unutar bilješke koja omeđuje drugu ćeliju za korisničku oznaku.
a winding wheel gear (6) which moves a winding wheel (13) via a mechanism wheel (5) upon rotation of the indexing wheel (8); 
zupčanik navojnog kotačića (6) koji pokreće navojni kotačić (13) preko mehanizma kotačića (5) nakon rotiranja indeksirajućeg kotačića (8);
The application can be performed in a conventional coating drum, in a centrifugal granulating equipment or in a fluidization spraying apparatus. 
Primjena se može izvršiti u standardnom bubnju za prevlačenje, u centrifugalnom uređaju za granuliranje ili u uređaju za fluidizacijsko raspršivanje.
A compound according to claim 4, wherein R1 is methyl or ethyl, R2 is methyl or chloro, R3 is hydrogen, and R4 is methyl, ethyl or methoxy, and R5, R6, R7, R8 and R9 are hydrogen, or R5 and R6 together form a bond; and HetAr is a 6-membered heteroaryl or is a 6-membered heteroaryl which is substituted one to three times by fluoro, chloro, bromo, methyl, methoxy, cyano or trifluoromethyl. 
Spoj prema zahtjevu 4, naznačen time da je metil ili etil, R2 je metil ili kloro, R3 je vodik, i R4 je metil, etil ili metoksi, i R5, R6, R7, R8 i R9 su vodik, ili R5 i R6 zajedno tvore vezu; i HetAr je 6-člani heteroaril ili je 6-člani heteroaril koji je supstituiran jednom do tri puta s fluoro, kloro, bromo, metilom, metoksi, cijano ili trifluorometilom.
About 0.01-0.1 % suspension agent, preferably sodium cromolyn; and 
0,01-0,1%, težinski, kromolin-natrija;
The compound of Example 1 exhibited a slow rate of hydrolysis in the small intestine homogenate assay. 
Spoj iz Primjera 1 pokazao je nisku brzinu hidrolize u ispitivanju uz homogenat tankog crijeva.
an interchelating dye, preferably SYBR green, and/or 
(a) interhelacijska boja, preporučljivo SYBR zelena, i/ili
The measured length of wire is then cut from the dispenser spool and the cut free end is pulled into the vehicle either by prising out the already released corner of the windscreen to form a small gap, or insertion of the free wire end through the pre-formed hole in the PU bonding material at corner A. The free end of the wire 41 is then connected to the spool 4 (passing around pulley 8). The winder spool 4 is then operated to wind in the wire, in so doing cutting along the bottom edge. 
Postupak prema zahtjevu 11, ili zahtjevu 12, naznačen time da se nakon uporabe jedinice za namatanje (1) za izrezivanje dijela staklene ploče (3), odgovarajuća dužina žice izvlači iz jedinice za dovođenje i izrezuje tako da se dobije dodatni slobodni kraj, te se dodatni slobodni kraj spaja na kalem za namatanje (4, 5) jedinice za namatanje, te se zatim kalem namata da se postigne izrezivanje dodatnog dijela staklene ploče.
Gel composition for use according to claim 12, where the gelling agent is selected from the list comprising polyethylene and polypropylene copolymer, cellulose and guar gum. 
Gelni pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što gelirajuće se sredstvo bira sa spiska kojeg čine polietilen- i polipropilenski kopolimer, celuloza i guar guma.
A process according to claim 25, wherein heat is applied to the peripheral flange at a temperature of from 105 °C to 170 °C, preferably at a temperature of 150 °C. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 23, pri čemu se toplina primjenjuje na obod pri temperaturi od 105"C do 170", a poželjno pri temperaturi od 150*C.
The method according to any of the preceding claims, wherein the thermosetting resin applied on the wood fiber based core (3) is a melamine formaldehyde resin or a melamine/urea resin. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje metoda dalje sadrži korak nanošenja balansirajućeg sloja (4) na drugu stranu jezgre (3), prije primjene topline i pritiska, da bi se dobio balansirajući sloj.
a central segment comprising a endoglin-domain of TGFB receptor type III, and 
(b) središnji segment, koji sadrži endoglinsku domenu receptora TGF(tip IIL, i
In addition, a saturated ester (methyl stearate) was used instead of RME. 
K tome, umjesto RME upotrijebljen je zasićen ester (metil stearat).
compressing the blend from (5) into tablets; 
komprimiranja smjese iz koraka (6) u tablete; i
a light emitting diode (“LED”) package contained within the outer casing, said LED package comprising: 
paket sa svjetlećom diodom „LED“ je smješten unutar vanjskog kućišta (1), navedena svjetleća dioda „LED“ sadrži:
The present invention relates to a novel compound, and therapeutically acceptable salts thereof, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the treatment of gastrointestinal inflammatory diseases. 
Ovaj izum se odnosi na novi spoj i njegovu terapeutski prihvatljivu sol, koji inhibira egzogeno ili endogeno potaknuto lučenje želučane kiseline te tako se može rabiti u prevenciji i tretmanu gastrointestinalnih upalnih bolesti.
when the information about a correction type of pixel values indicates one of a band type and an edge type, obtaining a compensation value from the bitstream; characterised in that: when the information about a correction type of pixel values indicates the band type, adding the compensation value to a pixel in a band among pixels of a current block, wherein a total range of values of the pixels are uniformly split into a plurality of bands, the band is one of a plurality of bands, a value of the pixel is in a range of pixel values corresponding to the band, and the compensation value corresponds to the band among the plurality of bands; and 
kada informacija o vrijednosti kompenzacije piksela označava prvi tip koji se odnosi na opsege vrijednosti piksela, određivanje opsega sadrži vrijednost trenutnog piksela iz određene skupine piksela; i zbrajanje vrijednosti kompenzacije sukladno opsegu i vrijednosti trenutnog piksela, te pri čemu se ukupan opseg vrijednosti piksela kreće od 0 do maksimalne vrijednosti piksela, i pri čemu je segment koji odgovara ukupnom opsegu vrijednosti piksela ravnomjerno podijeljen na mnoštvo opsega, gdje je opseg jedan od većeg broja opsega, a vrijednost kompenzacije odgovara opsegu iz reda mnoštva opsega, te pri čemu kompenzacija greške sadrži:
In another embodiment, the present invention relates to the use of a compound of the present invention, and a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of conditions modulated by PPAR. 
U sljedećoj izvedbi ovaj izum se odnosi na upotrebu spoja prema ovom izumu, odnosno njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvata ili hidrata, u proizvodnji lijeka za liječenje stanja moduliranih PPAR-om.
Phase G1) Search for active generation devices in the node n; 
* - FazaGl) traži aktivne uređaje za proizvodnj u čvoru n;
Lesinurad sodium and allopurinol for use as claimed in claim 1. 
Lesinurad natrij i alopurinol za upotrebu sukladno patentnom zahtjevu 1.
The method of claim 1, wherein the generating of the luma sample comprises scaling the luma sample generated by applying the 8-tap filter using a luma scaling factor of 64 in order to reconstruct a bit-depth of the luma sample. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da generiranje uzorka osvjetljenja sadrži skaliranje uzorka osvjetljenja koji je generiran upotrebom 8-tap filtera upotrebom faktora skaliranja osvjetljenja 64 da bi se rekonstruirala dubina bita uzorka osvjetljenja.
The amorphous zirconia ZrOx(OH)4-2x is precipitated with a concentrated NH3 solution at a constant pH of 10.0. 
Amorfna cirkonija (ZrO,(OH),,,) je taložena s koncentriranom otopinom NH; pri konstantnom pH od 10.0.
is part of a user vehicle. 
- < sastavni dio korisnikovog vozila.
Compounds according to claims 1 to 8 for use as a pharmaceutical. 
Spojevi prema zahtjevima 1 do 2, naznačeni time, da se upotrebljavaju kao farmaceutska sredstva.
R1b is aryl which may be substituted; 
R" je aril koji može biti supstituiran;