natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process of paragraph 46, wherein said second solvent is selected from the group consisting of alcohols, ethers, ketones, esters, xylene, and N-methylpyrrolidinone, and mixtures of 2 or more thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 36, naznačen time što navedeno drugo otapalo se bira iz skupine koju čine alkohols, eteri, ketoni, esteri, ksilen i N-metilpirolidinon, te smjese 2 ili više njih.
The liquefied gas treatment system according to claim 8, wherein the BOG, which is compressed by the compressor and is transferred to the heat exchanger, is compressed while passing through all or part of the plurality of compression cylinders included in the compressor. 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačen time što je otpareni plin poslan u izmjenjivač topline (21) otpareni plin, koji se komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
a persistent memory area (21) for storing sensitive data and being located within said second trust zone; 
- područje trajne memorije (21), namijenjeno spremanju osjetljivih podataka, te se nalazi u navedenom drugom području povjerenja;
at least one connecting member (46) which diverts the movement of the level arm (45) to vertical direction, 
- < barem jedan povezujući član (46) koji usmjerava kretanje poluge (45) u okomitom smjeru,
The processes of claim 1, wherein the conversion rate in the residuum hydroconversion reactor system is at least 50%. The processes of claim 1, wherein the residuum hydroconversion reactor system is operated at: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je stopa pretvorbe u reaktorskom sustavu hidrokonverzije ostataka (reziduuma) (13) najmanje 50%.
musculo-skeletal pain, myalgia, fibromyalgia, spondylitis, sero-negative (non-rheumatoid) arthropathies, non-articular rheumatism, dystrophinopathy, Glycogenolysis, polymyositis, pyomyositis, 
mišićno koštana bol, mijalgija, fibromijalgija, spondilitis, seronegativne (nereumatoidne) artropatije, ne artikularni reumatizam, distrofinopatija, Glikogenoliza, polimiozitis, piomiozitis,
wherein: is selected from —CN, —OCF3, halogen, heteroaryl, optionally substituted with halogen or C1-3alkyl optionally substituted with halogen and phenyl, optionally substituted with halogen; 
R' je odabran od sljedećih: -CN, -OCF,, halogen, heteroaril opcijski supstituiran s halogenom ili C,salkil opcijski supstituiran s halogenom i fenil opcijski supstituiran s halogenom;
A hand held medicine dosing and dispensing device according to any of Claims 21 to 23 wherein the dosing and dispensing device further includes a data input device to enter data into the controller and effect operation of the dosing and dispensing device in accordance with the input data. 
Ručni uređaj za doziranje 1 izdavanje lijeka prema bilo kojem od zahtjeva 21 do 23 naznačen time da uređaj za doziranje i izdavanje nadalje ima uređaj za unos podataka za unošenje podataka u kontroler i djelovanje na rad uređaja za doziranje i izdavanje u skladu s ulaznim podacima.
optionally, purifying the mature type I elastase; and 
(b) opcionalno, pročišćavanje zrelog tipa I elastaze; 1
poloxamer 188 is present in a total amount of up to 2% by weight based on total weight of the tablet; 
prema potrebi, najmanje jedan tenzid u ukupnoj količini od 0,0 do dva masena postotka na osnovi ukupne mase tablete, gdje taj tenzid je poloksamer;
According to an alternative embodiment, said product comprises at least 20% less charged N-glycosidically linked carbohydrate chains of the total carbohydrate units or of at least one particular carbohydrate chain at a particular glycosylation site of the protein molecule of said protein molecules in said protein molecule composition compared to the same amount of protein molecules in at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from CHOdhfr− [ATCC No. 
- sadrži najmanje 20% više nabijenih N-glikozidno vezanih ugljikohidratnih lanaca u ukupnim ugljikohidratnim jedinicama ili u najmanje jednom određenom ugljikohidratnom lancu na određenom mjestu glikoziliranja u molekuli proteina kod molekula proteina u navedenom pripravku s molekulom proteina u usporedbi s istom količinom molekula proteina u pripravku s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina koja je izolirana iz ATCC No.
The rake according to claim 10, wherein the front rake wheel (10) and the rear drive wheel (11) of the raking unit (3) on the discharge side are coupled to each other by a double cardan joint (12). 
Grabulje u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačene time, da su prednji kotača grabulja (10) 1 stražnji pogonski kotač (11) jedinice za grabljanje (3) na ispusnoj strani međusobno povezani dvostrukim kardanskim spojem (12).
Alternatively, separation of desorbed polyphenols and/or protein from the desorbed PVPP particles can be achieved before the separation of the slurry into a yeast-enriched fraction and a PVPP-enriched fraction, by passing the slurry containing desorbed PVPP particles and yeast through a separation device, for instance comprising a filter or sieve, said filter or sieve being permeable to the polyphenols and/or proteins but impermeable to the PVPP particles. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje separacija desorbiranih polifenola i/ili proteina s PVPP čestica podrazumijeva propuštanje frakcije bogate PVPP česticama kroz filter ili sito, gdje navedeni filter ili sito propušta polifenole i/ili proteine, ali zadržava PVPP čestice. Postupak prema Zahtjevu 7, gdje se vodenasta bazna tekućina s pH vrijednošću od najmanje 10,0, a poželjno od najmanje 11,0, dodaje u frakciju bogatu kvascem prije ili tijekom filtracije ili prosijavanja.
An antithrombotic compound of the formula (I) 
L Antitrombotski spoj formule (1) oligosaharid-razmaknica-A
and/or, in the preparation of compound 5, the base is DBU; 
i / ili u pripremi spoja 5, baza je DBU;
A T cell receptor which binds to a peptide of item 1, optionally in a complex with an MHC molecule, and preferably is reactive with said peptide, or a polypeptide chain of said T cell receptor. 
T stanični receptor koji se specifično veže za peptid sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, izborno u kompleksu s MHC molekulom, naznačen time, što je T stanični receptor odabran iz skupine sastavljene od:
A method according to claim 18, wherein the total of high and low molecular weight PEO comprises at least about 80% (by weight) of each tablet. 
Oblik doziranja s produljenim otpuštanjem prema zahtjevima od 1 do 11, naznačen time da sastojak sadrži barem oko 80 % (po težini) polietilen oksida.
According to the invention, it is self-evident that the idea of the color of the adhesive can be extended to that effect that also the materials being used for the pieces of material being different from wood are either colored or dyed. 
U skladu s ovim izumom samo po sebi je jasno da se ideja o boji ljepila može proširiti na takav učinak, da su također i materijali koji se koriste za komade materijala koji je različit od drva ili obojeni ili imaju boju.
The polymorph of 6-(Piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride as claimed in claim 1, which is polymorph 4 and has at least reflections in an X-ray powder diffractogram using CuKa1 radiation at, 18.7, 21.5 and 30.7 degrees 2theta ± 0.2 degrees 2theta. 
Polimorf 6-(piperidin-4-iloksi)-2H-izokinolin-1-on hidroklorida prema zahtjevu 1, naznačen time da je polimorf 4 i ima refleksije u difraktogramu X-zraka na prahu korištenjem CuKa, zračenja barem kod 15.4, 18.7, 21.5 i 30.7 stupnjeva 2theta + 0.2 stupnjeva 2theta.
The garden water hose assembly (10) of claim 4 wherein said material of the outer tube (12) is material selected from the group consisting of nylon, polyester, or polypropylene. 
Sklop cijevi za zalijevanje vrta (10) prema zahtjevu 4, naznačen time, da je navedeni materijal vanjske cijevi (12) odabran iz skupine koja se sastoji od najlona, poliestera ili polipropilena.
wherein Z is CH2, CH—R10, O, S, N—R10; t is an integer equal to 1 or 2; and the dotted line represents an optional bond; 
Z a a pri čemu Z je CH,, CH-R'", O, S, N-R'" t je cijeli broj jednak 1 ili 2; i isprekidana crta predstavlja vezu po izboru;
Ar1-SO2Na (IX) wherein Ar1 is as defined above for a compound of formula (I), with a-halogen-acetic acid esters of formula (X): 
Ar 1-SO2Na (IX) gdje je Ar, određen kao gore za spojeve formule (I), s esterima a-halogen-octene kiseline formule (2%):
1, 2, 16, and 21 for the manufacture of a medicament for treating depression, atypical depression, bipolar disorders, anxiety disorders, obsessive-compulsive disorders, social phobias or panic states, sleep disorders, sexual dysfunction, psychoses, schizophrenia, migraine and conditions associated with cephalic pain or other pain, raised intracranial pressure, epilepsy, personality disorders, age-related behavioral disorders, behavioral disorders associated with dementia, organic mental disorders, mental disorders in childhood, aggressivity, age-related memory disorders, chronic fatigue syndrome, drug and alcohol addiction, obesity, bulimia, anorexia nervosa or premenstrual tension. 
Spoj u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 11, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja depresije, atipične depresije, bipolarnog poremećaja, anksioznosti, opsesivno-kompulsivnog poremećaja, socijalne fobije ili stanja panike, poremećaja spavanja, seksualne disfunkcije, psihoza, šizofrenije, migrene ili stanja povezanih s glavoboljom ili ostalom boli, povećanog intakranijalnog tlaka, epilepsije, poremećaja osobnosti, poremećaja ponašanja povezanih sa dobi, poremećaja ponašanja povezanih sa demencijom, organskih mentalnih poremećaja, mentalnih poremećaja u djetinjstvu, agresivnosti, poremećaja pamćenja povezanih s dobi, sindroma kroničnog umora, odvikavanja od droga ili alkohola, debljine, bulimije, anoreksije nervoze ili predmenstrualne napetosti.
The high enrichment and purification factors observed (FIG. 2 line 5 eluted protein and line 6 IL-18BP reference protein) may be due to the selective binding of r-hIL-18BP to the MEP HYPERCEL® resin, probably trough the Ig-like domain, to the efficient wash step in acidic pH and to the selective elution conditions. 
HR P20080408 T3 Dobiveni visoki faktori obogaćivanja i pročišćavanja (Slika 2, linija 5 eluirani protein i linija 6 referentni protein IL-18BP) mogu biti posljedica selektivnog vezanja r-hIL-18BP na smolu MEP HyperCel, vjerojatno preko domene slične imunoglobulinskoj, efikasnog koraka ispiranja u kiselom pH 1 selektivnim uvjetima eluacije.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca sadrži količinu od najmanje jednog aktivnog sredstva u % (težinski) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije veće od oko 10% točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog sredstva u % (težinski) relativno prema deklaracijskom zahtjevu aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije pohranjivanja.
The pharmaceutical composition is typically prepared by thoroughly and intimately mixing or blending a compound of formula I with a pharmaceutically acceptable carrier and any optional ingredients. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 ili 2 1 farmaceutski prihvatljiv nosač.
A cement admixture containing a calcium ferroaluminate compound, and a potentially hydraulic substance and/or a pozzolan substance, characterized in that said calcium ferroaluminate compound comprises a CaO-Al2O3-Fe2O3 system and has a Fe2O3 content ranging from 0.5 to 15 % by mass and a CaO • 2Al2O3 structure with a CaO/Al2O3 molar ratio ranging from 0.15 to 0.7. 
Cementna primjesa, koja sadrži kalcijev feroaluminatni spoj, te potencijalno hidrauličnu tvar i/ili pucolansku tvar, naznačena time što navedeni kalcijev feroaluminatni spoj sadrži sustav CaO-AbO3-Fe,0, i ima sadržaj Fe203 koji se kreće od 0,5 do 15%, maseno, i strukturu CaO * 2AbO; s molarnim omjerom CaO/AbO> koji se kreće od 0,15 do 0,7.
The pharmaceutically acceptable transdermal composition of claim 1, wherein the fatty alcohol is octanol, the terpene is limonene, the active agent has an amine moiety, and the composition further comprises a basic amino acid. 
Farmaceutski prihvatljiv transdermalni sastav iz zahtjeva 1, naznačeno time da je masni alkohol oktanol, terpen je limonen, aktivni sastojak ima amino skupinu, te sastav dalje sadrži osnovnu aminokiselinu.
All data are expressed as mean ± s.e.m (n=7-10 per group) and were analysed by a two way ANOVA (factors are; drug and exploration time of the two objects) with further analysis by a post-hoc student's t-test (time spent exploring objects) or Dunnett's t-test (LMA and DI). 
Svi podaci su izraženi kao prosjek + s.e.m (n=7-10 po skupini) i bili su analizirani na dva načina ANOVA (faktori su: lijek 1 vrijeme istraživanja za dva predmeta) s daljnim analizama pomoću post-hoc studentskog t-testa (vrijeme provedeno istraživanjem predmeta) ili Dunnett-ovog t-testa (LMA 1 DI).
and Q2 are a single bond, A2 is a nitrogen atom, Q1 is a methylene group, and R1a and R1b are independently a lower alkyl group. 
i Q2 su jednostruka veza, A2 je atom dušika, Q1 je metilen skupina, i R1a i R1b su nezavisno niža alkilna skupina.
An expandable and crosslinkable elastomeric material containing a minimum level of 50 percent by weight of polychloroprene based on the total polymer content and more than 25 percent by weight of chloroparaffin based on the total polymer content, wherein said material is cross-linked. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. -Elastomerni materijal koji sadrži 50 do 100 postotaka po težini polikloroprena temeljem ukupnog sadržaja polimera i više od 25 posto po težini kloroparafina temeljem ukupnog sadržaja polimera, pri čemuje materijal vulkaniziran i proširen i sadrži punila i aditive.
The composition of claim 5 formulated for pharmaceutical administration and wherein the carrier is a pharmaceutically acceptable carrier. 
Smjesa prema zahtjevu 3 oblikovana za farmaceutsku primjenu 1 u kojoj je nosač farmaceutski prihvatljivi nosač.
A compound of formula (III) 
Spoj formule (III) R1
The invention will hereafter be elucidated with reference to the drawings, showing embodiments of the invention by way of example. 
Predmetni izum će nadalje biti razjašnjen upućivanjem na nacrte, koji pokazuju uobličenje izuma u vidu primjera.
VLP according claim 3, wherein the neurological disorder is Alzheimer's disease. VLP according claim 3, wherein the neurological disorder is Parkinson's disease. VLP according claim 3, wherein the neurological disorder is multiple sclerosis. 
Virusu slična čestica (VLP) za uporabu sukladno patentnim zahtjevima 1 ili 2, pri čemu je neurološki poremećaj Alzheimerova bolest. Virusu slična čestica (VLP) za uporabu sukladno barem jednom od gore navedenih patentnih zahtjeva, gdje je neurološki poremećaj Parkinsonova bolest.
The agonist for use according to claim 6 for administration with a therapeutically effective amount of at least one other active agent selected from antibacterial agents, antiparasitic agents, antifungal agents, anti-inflammatory agents, antihistamines, anti-pruriginous agents, anesthetics, antiviral agents, keratolytic agents, anti free-radical agents, antioxidants, vitamin K, vitamin E, vitamin C, vitamin A, superoxide dismutase derivatives of plants, sesquiterpene lactones, antiseborrheic agents, antidandruff agents, antiacne agents, sunscreens and sun blocking agents, and active agents which modify at least one of cutaneous differentiation, proliferation, and pigmentation, including but not limited to tretinoin, retinol, retinal, alpha hydroxyl acids, beta hydroxyl acids and combinations thereof. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što se primjenjuje s terapeutski učinkovitom količinom najmanje jednog drugog aktivnog sredstva koje je odabrano od antibakterijskih sredstava, antiparazitskih sredstava, antifungalnih sredstava, protuupalnih sredstava, antihistaminika, sredstava protiv svrbeža, anestetika, antivirusnih sredstava, keratolitičkih sredstava, sredstava protiv slobodnih radikala, antioksidanata, vitamina K, vitamina E, vitamina C, vitamina A, derivati superoksid dismutaze biljaka, seskviterpenski laktoni, sredstva protiv seboreje, sredstva protiv prhuti, sredstva protiv akni, sredstava za zaštitu od sunca i sredstava za blokiranje sunca, aktivnih sredstava koja modificiraju najmanje jednu od kožnih diferencijacija, proliferaciju i pigmentaciju, uključujući ali ne ograničavajući se na tretinoin, retinol, retinal, alfa hidroksilne kiseline, beta hidroksilne kiseline, te njihove kombinacije.
wherein A is a nitrogen-containing 4- to 7-membered heterocycloalkyl, or alternatively A can be directly fused to the ring to which it is attached through R1; 
A je 4- do 7-eročlani heterocikloalkil koji sadrži dušik, ili alternativno A može biti izravno kondenziran s prstenom na kojeg je vezan preko R';
An oligonucleotide decoy, comprising a sequence that is at least 85% identical with SEQ ID NO:33, and comprising a KLF7 transcription factor binding site. The oligonucleotide decoy of claim 1, comprising a sequence that is at least 90% identical with SEQ ID NO:33. 
Oligonukleotidna zamka, naznačena time, da obuhvaća: sekvencu od SEQ ID NO:42; sekvencu koja obuhvaća barem 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO:42 i sadrži jedno ili više mjesta spajanja faktora transkripcije; ili
Use of (a) a PDE4 inhibitor as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 10 or 11. 
B2 agonist kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s antagonistom M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje dišnih bolesti kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
A method of synthesis according to any one of claims 20 to 23, further comprising, before said nitrosyl reduction (NR) step, the additional step of: nitrosylation (NOS), in which an N,N-disubstituted-3-optionally substituted aniline, 1, is 4-nitrosylated to give said N,N-disubstituted-3-optionally substituted-4-nitrosyl aniline, 2: 
Diaminofenotiazinski spoj visoke čistoće prema zahtjevu 2 ili 3, naznačen time, da se može dobiti putem postupka sinteze koji obuhvaća sljedeće korake, po redu: nitrozilacija (NOS) u kojoj se N,N-disupstituirani-3-opcionalno supstituirani anilin, 1, 4-nitrozilira kako bi dobio navedeni N,N-disupstituirani-3-opcionalno supstituirani-4-nitrozil-anilin, 2:
The compound as recited in Claim 2, wherein said muscular dystrophy is Duchenne muscular dystrophy. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je navedena mišićna distrofija Duchenne mišićna distrofija.
applying said composition onto skin areas in need of cosmetic treatment, bringing about the absorption of NGF into the skin by applying means suitable for favoring penetration of NGF into the skin, selected from the group comprising tools suitable for bringing about scarification of the epidermis, agents capable of bringing about deep peeling of the skin, which are applied before applying said composition, and tattoo needles or tattoo needle machines. 
- primjena tog pripravka na područja kože gdje je potreban kozmetički tretman, izazivajući apsorpciju NGF-a u kožu pomoću sredstava koja su prikladna za poticanje NGF-a u kožu, odabrana iz skupine koju čine alati koji grebu epidermis, a primjenjuju se prije nanošenja pripravka, te igle za tetoviranje ili strojevi s iglama za tetoviranje.
The combination for use according to any one of claims 1 to 7, wherein said therapeutically minimum effective dose of dexamethasone when administered alone comprises from about 16 mg to about 20 mg of dexamethasone. 
Farmaceutski pripravak prema patentnim zahtjevima 1-4, naznačen time što navedena terapeutski minimalna efikasna doza deksametazona kada se primjenjuje sama sadrži od oko 16 mg do oko 20 mg deksametazona.
In neither of these examples the fatty acid ester act as a diluent since the coatings are solids and not liquids. 
Ester masne kiseline ne djeluje kao sredstvo za razrjeđivanje u nijednom od tih primjera, jer su prevlake krute, a ne tekuće.
Preferably the oligonucleotide comprises a single-stranded DNA molecule of at least 30 nucleotides which may have a non-extendable 3′ terminus. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu i uzvodna 1 nizvodna početnica uključuje molekulu jednolančane DNK gdje ima manje od 25 nukleotida.
The composition according to any one of the preceding claims, comprising at least one hydrophilic gelling agent selected from the group consisting of glucose, modified starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carbopol® polymers, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, agar, carrageenan, locust bean gum, pectin, and gelatin. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, koji dalje sadrži barem jednu hidrofilnu gelirajuću tvar, odabranu između glukoze, modificiranog škroba, metil celuloze, karboksimetil celuloze, propil celuloze, hidroksipropil celuloze, karbopol® polimera, alginatne kiseline, natrijevog alginata, kalijevog alginata, amonijevog alginata, kalcijevog alginata, agara, karagenana, karuba gume, pektina i želatine.
said substitution at position Y300 is Y300L; 
(Cc) navedena supstitucija na položaju Y300 je Y300L;
The pharmaceutical combination for use according to claim 2, wherein the metformin or/and a pharmaceutically acceptable salt thereof is prepared for oral administration. 
Farmaceutska kombinacija za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time da je metformin ili/i njegova farmaceutski prihvatljiva sol pripravljena za oralno davanje.
The method according to claim 1, wherein the bulk material is saturated with water during the comminution and the reaction period, such that the concrete aggregate is saturated with water to an extent of at least 90% in relation to the mass of water necessary for complete saturation of the concrete aggregate with water. 
Postupak prema barem jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je gomila materijala (9) zasićena s vodom za vrijeme usitnjavanja i u reakcijskom periodu, tako da je betonski kompozit zasićen s vodom do opsega od najmanje 90 % u odnosu na količinu vode koja je potrebna za potpuno zasićenje betonskog kompozita s vodom.
an antisense oligomer which consists of a nucleotide sequence having at least 80% identity with a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 and has an activity to cause skipping of the 51st exon in the human dystrophin gene. 
antisensni oligomer sastavljen od nukleotidne sekvence koja ima najmanje 80% istovjetnosti s nukleotidnom sekvencom SEQ ID NO: 1 ili 2 i ima aktivnost izazvati preskakanje 51-vog egzona u humanom distrofinskom genu.
a contiguous sequence of the human X light chain locus that spans from hVλ3-12 through hVλ3-1; 
graničnu sekvencu lokusa humanog lakog lanca λkoja se proteže od hVλ3- 12 do hVλ3-1;