natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Apparatus for the separation of vegetable products, especially cherries, and comprising: 
Uređaj za odvajanje povrtnih proizvoda, naročito trešanja, koji sadrži:
It could include additional components. 
Kolo može sadržavati i dodatne komponente.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of a pharmaceutically acceptable salt of a compound according claim 1 . 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i farmaceutski učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1.
The BMP inhibitor is preferably added to the culture medium every second day. 
N-Acetilcistein se dodaju u osnovni medij.
A compound represented by the following formula [I'] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1', R2' and R6 are the same or different and each is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, wherein the C1-6 alkyl group and the C2-6 alkenyl group are optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from group A of claim 1, or m is an integer of 0 or 1 to 4, ring Cy is a C3-12 carbon ring group or a heterocyclic group wherein the heterocyclic group is a saturated or unsaturated ring having, besides carbon atom, 1 to 4 hetero atoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom, and the C3-12 carbon ring group and the heterocyclic group are optionally substituted by 1 to 5 substituents selected from group B of claim 1, provided that, when the moiety is then R2' is not a methyl group, and when R2' is a phenyl group, then R1' is not a phenyl group, and other symbols are as defined in claim 1. 
prstenasta skupina s C3-12 ugljika i heterociklička skupina gdje su svaka od "C1-8 alkilnih skupina" u gore navedenim 4) i C1-4 alkilne skupine u RB1 do RB31 izborno supstituirane s ista ili različita 1 do 3 supstituenta, koje se bira iz sljedeće skupine A, svaka od C2-4 alkenilnih skupina u 5) i C2-4 alkinilna skupina u 6) su izborno supstituirane s ista ili različita 1 do 3 supstituenta, koje se bira iz sljedeće skupine A, heterociklička skupina je zasićena ili nezasićena prstenasta skupina, koja uz atom ugljika sadrži i 1 do 4 heteroatoma, koje se bira između atoma kisika, atoma dušika i atoma sumpora, i svaka od prstenastih skupina s C3-12 ugljika u gore navedenim 22), RB3, RB6 i RB16 i heterociklička skupina od gore navedenih 23), RB3, RB6, RB16 i RB17 su izborno supstituirane s istih ili različitih 1 do 5 supstituenta, koje se bira iz sljedeće skupine C, skupina A je skupina koju čine
A recombinant anti-a4 antibody molecule, or an a4-binding fragment thereof, comprising a variable heavy chain and a variable light chain, wherein: 
PATENTNI ZAHTJEVI Rekombinantna molekula protutijela ili njezin fragment koji veže a4, naznačena time, da obuhvaća varijabilni jaki lanac 1 varijabilni slabi lanac, pri čemu:
In another aspect, the voltage-gated sodium channel is NaV1.8. In yet another aspect, the invention provides the use of a compound or pharmaceutical composition of formula I for the manufacture of a medicament for use in treating or lessening the severity in a subject of chronic pain, gut pain, neuropathic pain, musculoskeletal pain, acute pain, inflammatory pain, cancer pain, idiopathic pain, multiple sclerosis, Charcot-Marie-Tooth syndrome, incontinence, pathological cough, or cardiac arrhythmia. 
Spoj ili sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 41 od 6 do $, amorfni oblik prema patentnom zahtjevu 9, kristalni Oblik B prema patentnom zahtjevu 10 ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 12 naznačen time što je za upotrebu u postupku liječenja ili smanjenja intenziteta boli kod subjekta s kroničnom boli, crijevnom boli, neuropatskom boli, mišićno-skeletnom boli, akutnom boli, upalnom boli, boli zbog raka, idiopatskom boli, boli nakon kirurške intervencije, visceralnom boli, boli zbog multiple skleroze, Charcot-MarieTooth sindroma, inkontinencije, patološkog kašlja ili srčane aritmije.
A compound for use in the treatment of a disease as claimed in claim 12, wherein the disease condition is selected from gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome. 
Spoj namijenjen upotrebi u liječenju bolesti u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se bolesno stanje bira između gastroezofagealnog refluksa, gastrointestinalne bolesti, poremećaja pokretljivosti želuca, dispepsije bez pojave ulkusa, funkcionalne dispepsije, sindroma iritabilnih crijeva (IBS), konstipacije, dispepsije, ezofagitisa, gastroezofagealne bolesti, mučnine, bolesti središnjeg živčanog sustava, Alzheimerove bolesti, kognitivnog poremećaja, povraćanja, migrene, neurološke bolesti, boli, kardiovaskularnih poremećaja, srčane insuficijencije, srčane aritmije, dijabetesa i apnejskog sindroma.
Tremor test in mice 
Pokus tremora na miševima
The water injector 14 can also comprise a perforation element (blade, pin, etc.) 24 designed to produce an opening in the top wall 17 of the capsule 1 when the capsule holder 13 and the bell member 9 are moved close together e.g. by a manually operated or a automatic mechanism. 
Injektor za vodu 14 može također sadržavati element za probijanje (oštricu, šiljak i tako dalje) 24 koji je izveden tako da načini otvor u gornjoj stijenki 17 čahure 1 kada se držač čahure 13 i zvonasti element 9 pomaknu blizu jedan drugome, na primjer, ručno pokretanim ili automatiziranim mehanizmom.
One embodiment of the invention provides a combination comprising a compound having Formula I: or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, W is CRw or N, wherein Rw is selected from the group consisting of 
L Spoj, naznačen time, da ima formulu I: is ili njegov stereoizomer, tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, gdje W je CRw ili N, gdje Ry je odabran iz skupine koja sadrži
A nasal spray device as claimed in claim 1 or 2, wherein a maximum transverse dimension of the transfer channel (13) is greater than a diameter of the discharge orifice (19). 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je maksimalna poprečna dimenzija prijenosnog kanala (13) od 1.2 do 2 mm, a prvenstveno oko 1.5 mm.
Suitable excipients and/or carriers include maltodextrin, calcium carbonate, dicalcium phosphate, tricalcium phosphate, microcrystalline cellulose, dextrose, rice flour, magnesium stearate, stearic acid, croscarmellose sodium, sodium starch glycolate, crospovidone, sucrose, vegetable gums, lactose, methylcellulose, povidone, carboxymethyl cellulose, corn starch, modified starch, fibersol, gelatine, hydroxypropylmethyl cellulose and the like (including mixtures thereof). 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da su farmaceutski prihvatljivi ekscipijenti 1 / ili nosači odabrani između maltodekstrina, kalcijevog karbonata, dikalcijevog fosfata, trikalcijevog fosfata, mukrokristalne celuloze, dekstroze, rižinog brašna, magnezijevog stearata, stearinske kiseline, natrijeve kroskarmeloze, glikolat, krospovidon, saharoza, biljne smole, laktoza, metilceluloza, povidon, karboksimetil celuloza, kukuruzni škrob, modificirani škrob, fibersol, želatina, hidroksipropilmetii celuloza i njihove smjese.
Thus, these compressible lamellas 4 form an open three-dimensional structure which is elastically deformable. 
Na taj način tvore ove lamele 4 koje se mogu komprimirati otvorenu trodimenzionalnu strukturu koja se može elastično deformirati.
supplying the portion of dimethyl ether evaporated from the pre-fuel composition to an air intake of the compression ignition engine, or to a tank that is in fluid connection to the air intake of the compression ignition engine, and 
- < opskrbljivanje dijela dimetil etrea koji se isparava iz smjese predgoriva do ulaznog otvora za zrak motora s kompresijskim paljenjem, ili u spremnik koji je u tekućem spoju s ulaznim zrakom motora s kompresijskim paljenjem, 1
denotes hydrogen or fluorine, particularly hydrogen; and 
R' označava vodik ili fluor; i
Viewed from another aspect the invention provides an organophosphate or carbamate for use in a method of treatment of farmed fish to combat infestation by multicellular ectoparasites with exoskeletons which method comprises topically exposing farmed fish, especially fish in cages, to a first and a second sea lice treatment agent sequentially, said first sea lice treatment agent being a carbamate or organophosphate and said second sea lice treatment agent being a pyrethroid or pyrethrin, wherein exposure to the first sea lice treatment agent is effected 10 minutes to 12 hours before exposure to the second sea lice treatment agent. 
Piretroidni ili piretrinski pedikulicid, namijenjen upotrebi u postupku liječenja ljudskog subjekta radi borbe protiv infestacije višestaničnim ektoparazitima s egzoskeletom, gdje se navedeni postupak sastoji u topikalnoj primjeni na navedenom subjektu prvog i drugog pedikulicida, gdje je navedeni prvi pedikulicid karbamatni ili organofosfatni pedikulicid, a navedeni drugi pedikulicid je piretroidni ili piretrinski pedikulicid, naznačen time što se navedeni drugi pedikulicid primijenjuje između 15 minuta i 12 sati nakon primjene navedenog prvog pedikulicida, te gdje se ta dva pedikulicida primijenjuje u obliku pripravka za topikalnu primjenu u obliku otopine, kreme, gela, regeneratora, disperzije, praška, losiona, spreja ili masti, gdje je najmanje jedan od pripravaka šampon ili regenerator.
A process for reducing the amount of a, B-unsaturated ketone in an opioid analgesic composition comprising hydrogenating a starting opioid analgesic composition having an a, B-unsaturated ketone impurity with diimide, a diimide progenitor, or a combination thereof in a suitable solvent, to produce a resultant opioid analgesic composition having a level of a, B-unsaturated ketone less than the starting composition wherein the opioid analgesic is oxycodone, hydromorphone, morphine, buprenorphine, or pharmaceutically acceptable salts thereof and mixtures thereof. 
Postupak reduciranja količine a, B-nezasićenog ketona u sastavu opioidnog analgetika koji sadrži hidrogeniranje početnog sastava opioidnog analgetika koji ima a, B-nezasićeni keton s primjesama diimida, preteču diimida, ili njihovu kombinaciju u odgovarajućem otapalu, kako bi se proizveo rezultantni sastav opioidnog analgetika koja ima manji sadržaj a, B-nezasićenog ketona nego početni sastav, gdje je opioidni analgetik, oksikodon, hidromorfon, morfij, buprenorfin, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli i njihove smjese.
The apparatus of claim 1, wherein when the intra prediction modes of the left and top blocks are not equal to each other and directional intra prediction modes, the MPM group includes the intra prediction modes of the left and top blocks and a planar mode. The apparatus of claim 1, wherein the non-directional intra prediction mode are a planar mode and a DC mode, and the mode number 0 is assigned to the planar mode and the mode number 1 is assigned to the DC mode. 
gdje kada su oba intrapredikcijska režima gornjeg i lijevog bloka u odnosu na tekući blok prisutna i jednaka jedan s drugim, MPM grupa sadrži intrapredikcijski režim i dva dodatna intrapredikcijska režima, gdje: kada intrapredikcijski režim nije ni DC režim ni planarni režim, dva dodatna intrapredikcijska režima se postavljaju kao dva intrapredikcijska režima koja su susjedna intrapredikcijskom režimu, i kada je intrapredikcijski režim DC režim, dva dodatna intrapredikcijska režima su planarni režim i vertikalni režim.
the lower end of the vertical portions of the fifth components (112) connected to the lateral portions (26) of the first components (60), 
donji kraj okomitih dijelova petih komponenata (112) povezan s bočnim dijelovima (26) prvih komponenata (60), -
Thereby, said adhesive/glue does not react in the desired manner and the adhesion in the resulting beam-like block of wood does not exhibit the desired stability. 
Na taj način navedeni adheziv/ljepilo ne reagira na željeni način i lijepljenje u nastalom bloku od drva koji ima oblik ploče ne pokazuje željenu stabilnost.
represents a protective group of a phenolic hydroxyl group selected from the group consisting of methyl group, isopropyl group, allyl group, t-butyl group, methoxymethyl group, methylthiomethyl group, methoxyethoxymethyl group, 1-ethoxyethyl group, benzyl group, 4-methoxybenzyl group, acetyl group, trimethylsilyl group, and t-butyldimethylsilyl group. 
Rs predstavlja zaštitnu skupinu fenolne hidroksilne skupine koja se bira iz skupine koju čine metilna skupina, izopropilna skupina, alilna skupina, t-butilna skupina, metoksimetilna skupina, metiltiometilna skupina, metoksietoksimetilna skupina, 1-etoksietilna skupina, benzilna skupina, 4-metoksibenzilna skupina, acetilna skupina, trimetilsililna skupina, i t-butildimetilsililna skupina.
p is 0, 1, or 2, provided that Y1 is not a heteroaryl that is further substituted with a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; provided that when X is p-halophenyl, p-nitrophenyl, p-cyanophenyl, p-(methoxymethyl)phenyl, p-(benzamido)phenyl, a substituted p-(benzamido)phenyl, or p-carboxyphenyl, Y1 is not a substituted or unsubstituted phenyl, an unsubstituted furyl, a substituted or an unsubstituted thiophenyl, a substituted benzo[b]thiophenyl, an unsubstituted thiazolyl, a substituted 7,8-dihydronaphthyl, a substituted pyrazinyl, or a substituted or unsubstituted pyridinyl; 
n je cijeli broj odabran od 0-4; i p je 0, 1, ili 2, pod uvjetom da Y1 nije heteroaril koji je nadalje supstituiran sa supstituiranim ili nesupstituiranim arilom ili supstituiranim ili nesupstituiranim heteroarilom; pod uvjetom da kada X je p-halofenil, p-nitrofenil, p-cijanofenil, p-(metoksimetil)fenil, p-(benzamido)fenil, supstituirani p-(benzamido)fenil, ili p-karboksifenil, Y1 nije supstituirani ili nesupstituirani fenil, nesupstituirani furil, supstituirani ili nesupstituirani tiofenil, supstituirani benzo[b]tiofenil, nesupstituirani tiazolil, supstituirani 7,8-dihidronaftil, supstituirani pirazinil, ili supstituirani ili nesupstituirani piridinil;
The syringe of claim 4, wherein the at least one lug (34) further comprises at least one surface connecting the first surface (40) and the second surface (42) to the base surface (38). 
Štrcaljka prema zahtjevu 5, naznačena time da su barem jedna prva površina (40) i najdalji proksimalni kraj barem jedne treće površine međusobno spojeni na zaobljenoj točki ili oštroj točki.
Furthermore, R. Martel et al. Can. 
Nadalje, R. Martel i sur. Can.
then converting the compound 15 to the compound of Formula I. 
zatim konverziju spoja 15 do spoja formule I.
Composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the sphingosine 1-phosphate receptor modulator is FTY720, FTY720-P, AAL(R), AFD(R) or SEW2871. 
Farmaceutski sastav koji sadrži FTY720, FTY720-P, AAL(R) ili AFD(R), naznačen time, da se upotrebljava za umanjivanje simptoma kronične upalne demijelinacijske polineuropatije (CIDP) kod subjekta.
The process of paragraph 14, wherein said lower alkyl carbonyl compound is selected from the group consisting of acetaldehyde, acetone, glyoxylic acid, and gyloxylate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeni niži alkilkarbonilni spoj se bira iz skupine koju čine acetaldehid, aceton, glioksilna kiselina i giloksilat.
The method as defined in claim 3, wherein the nuclear receptor is additionally bound to a hormone which is selected from a thyroid hormone, a glucocorticoid hormone or a steroid hormone including an estrogen, an androgen, a progestogen or retinoic acid. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što je nuklearni hormonski receptor dodatno vezan za hormon koji se bira između tireoidnog hormona, estrogena, androgena ili retinske kiseline.
During the late stage, patients deteriorate to the point where they require almost total care and many require constant attention in hospitals or nursing homes. 
Za vrijeme kasnog stadija, stanje pacijenta se pogoršava do te mjere da traži gotovo potpunu brigu i stalnu pažnju u bolnici ili staračkom domu.
between 10 and 30% by weight of a cocoa-derived material, wherein said cocoa-derived material is as defined in any of claims 1 to 10, and 
između 10 i 30 % masenog udjela tvari dobivene iz kakaa, pri čemu je dotična tvar dobivena iz kakaa jednaka tvari iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10, i
the plant components are reduced to small pieces, 
(a) biljni dijelovi se reduciraju na manje dijelove,
The construct for the use of claim 7, wherein 5µg per square meter patient body surface area are to be administered at the first day(s) of the infusion period, followed by administration of 15µg per square meter patient body surface area as daily dose for the remaining period. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što 5 µg/m2 površine pacijentovog tijela treba primijeniti prvog odnosno prvih dana perioda infuzije, za čim slijedi primjena 15 µg/m2 površine pacijentovog tijela kao dnevna doza kroz preostali period.
ITEMS: A recombinant RhCMV or HCMV vector comprising a nucleic acid sequence encoding a heterologous antigen, wherein the heterologous antigen is a human pathogen-specific antigen or a tumor antigen. 
Rekombinantni RhCMV ili HCMYV vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira heterologni antigen, pri čemu heterologni antigen je ljudski patogen specifičan antigen izoliran iz virusa ljudske imunodeficijencije (HIV), naznačen time da vektor uključuje brisanje jednog 1li više gena RhCMVYV ili HCMV gena koji su esencijalni za ili povećavaju replikaciju.
The pharmaceutical formulation according to claim 1 wherein the formulation is about 0.1-1% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; about 60-80% metformin hydrochloride; about 1-10% hydroxypropyl cellulose; about 2-25% microcrystalline cellulose; about 4-10% sodium starch glycolate or about 3-10% hydroxypropyl cellulose, low substituted; and about 0.25-2.5% magnesium stearate. 
Postupak prema zahtjevu 27, naznačen time što farmaceutska formulacija sadrži 0.1-1% dapagliflozina ili dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; 60-80% metformin hidroklorida; 1-10% hidroksipropil celuloze; 2-25% mikrokristalne celuloze; 4-10% natrijevog škrob glikolata ili 3-10% hidroksipropil celuloze, nisko supstituirane; i 0.25-2.5% magnezijevog stearata.
When the container is empty, and therefore fully collapsed, the locking ring 14 is released and the cover 6 can be removed from the base part 5. 
Kad je spremnik prazan, i stoga potpuno sklopljen, prsten 14 za zabravljivanje se oslobodi i pokrov 6 se može skinuti s osnovnog dijela 5.
A method for stabilising a composition based on S-adenosyl methionine sulphate paratoluene sulphonate or S-adenosyl methionine-1,4-butane disulphonate comprising use of the mixture of S-adenosyl methionine sulphate paratoluene sulphonate or S-adenosyl methionine-1,4-butane disulphonate with calcium oxide. 
Postupak stabiliziranja pripravka na bazi S-adenozilmetionin-sulfat-para-toluensulfonata ili S-adenozilmetionin-1,4-butan-disulfonata, naznačen time što se sastoji u upotrebi smjese S-adenozilmetionin-sulfat-para-toluensulfonata ili S-adenozilmetionin-1,4-butan-disulfonata s kalcijevim oksidom.
Such supports can be made according to U.S. Pat. 
Takve potpore mogu biti načinjene sukladno američkom patentu Br.
One embodiment disclosed herein includes a compound having the structure of formula I: 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Spoj koji ima strukturu formule Ia:
Solutol® HS 15 consists of polyglycol mono- and diesters of 12-hydroxystearic acid and approximately 30% free polyethylene glycol, where parts of the 12-hydroxy group may also be etherified with polyethylene glycol (see Technical Information Solutol® HS 15 Nov. 2002; BASF). 
Solutol* HS 15 se sastoji od poliglikol mono- i di- estera 12-hidroksistearinske kiseline i od aproksimativno 30% slobodnih polietilen glikola, pri čemu dijelovi 12-hidroksi skupine mogu također biti eterificirani s polietilenglikolom (vidi tehničke podatke za Solutol" HS 15, studeni 2002; BASF).
differentiating the induced pluripotent stem cells into osteoblasts. 
diferenciranje induciranih pluripotentnih matičnih stanica u osteoblaste.
5.4 g white, yellow solid is obtained. 
Dobiva se 5.4 g žute krutine.
A compound of general formula (I) according to anyone of the claim 1, wherein Y is a bivalent radical having the following meaning: straight or branched C2-C6 alkylene, being optionally substituted with —ONO2 or T, wherein T is as defined in claim 1; wherein n is an integer from 0 to 5, and n1 is an integer from 1 to 5; 9) 
Spoj opće formule (I) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačen time da Y jest dvovalentni radikal koji ima sljedeće značenje: a) - ravni ili razgranati C»-Cg alkilen koji može biti supstituiran s -ONO, ili T, gdje T jest kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1, b) CE) -(CA, nt gdjeje n cijeli brojod Odo 5,an' je cijeli broj od 1 do 5, g)
D is a drug selected from a maytansinoid, an auristatin, a calicheamicin, a pyrrolobenzodiazepine, and a nemorubicin derivative; and 
(c) D je lijek odabran od majtanzinoida, auristatina, kaliheamicina, pirolobenzodiazepina, i derivata nemorubicina; i
hypertriglyceridemia (HTG); prevention and/or treatment of elevated triglyceride levels, LDL cholesterol levels, and/or VLDL cholesterol levels; prevention and/or treatment of obesity or an overweight condition; reduction of body weight and/or for preventing body weight gain; treatment and/or the prevention of a fatty liver disease, e.g. 
hipertrigliceridemije (HTG); sprječavanje i/ili liječenje povišenih razina triglicerida, razina LDI, kolesterola, i/ili razina VLDL kolesterola; sprječavanje i/ili liječenje pretilosti ili stanja prekomjerne težine; smanjenje tjelesne težine i/ili za sprječavanje dobivanja na tjelesnoj težini; liječenje i/ili sprječavanje bolesti masne jetre, npr.
a coil supported by said plurality of nonmagnetic members via said ferromagnetic non-conductive members so as to surround the space, in which the tire mold is disposed, from the outside of the direction perpendicular to the specific direction. 
što je zavojnica (15) podržana s više ne-magnetskih članova (13) preko feromagnetskih ne-provodljivih članova (14) tako da okružuju prostor, u kojem se nalazi kalup za gumu (M), od vanjske strane smjera koji je okomit na specifični smjer.
means a straight-chain or branched-chain, saturated or unsaturated C1-C6-alkyl radical, a trifluoromethyl group, an aryl, heteroaryl or aralkyl radical, optionally substituted with at least one radical independently chosen from a methyl, ethyl, trifluoromethyl, pentafluoroethyl, trifluoromethylthio, methoxy, ethoxy, nitro, cyano, halo, hydroxy, amino, mono(C1-C8-alkyl) or di(C1-C8-alkyl)amino whereby both alkyl groups are identical or different, di(aralkyl)amino whereby both aralkyl groups are identical or different, carboxyl, carboxyalkoxy, C1-C20-acyl or C1-C20-acyloxy as substituents; 
predstavlja ravni lanac ili razgranati lanac, zasićeni ili nezasićeni radikal C1-C6- alkila, trifluorometil skupinu, radikal arila, heteroarila ili aralkila, proizvoljno supstituiran sa barem jednim radikalom nezavisno odabranim od metila, etila, trifluorometila, pentafluoroetila, trifluorometiltio, metoksi, etoksi, nitro, cijano, halo, hidroksi, amino, mono(C1-C8-alkil) ili di(C1-C8-alkil)amino pri čemu obje alkil skupine su iste ili različite, di(aralkil)amino pri čemu obje aralkil skupine su iste ili različite, karboksila, karboksialkoksi, C1-C20-acila ili C1-C20-aciloksi kao supstituenata;
The peptide of claim 1, wherein the peptide consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 214, 196, 202, 210, 213, 217 or 223. 
Izolirani peptid, naznačen time što se sastoji od aminokiselinskog slijeda SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 ili 358.
German Patent Application No. 
Broj europske prijave patenta: