natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method according to one or more of claims 10 to 12, wherein the said body of permanent-magnetic material is a polymer-bonded composite which comprises a macromolecular polymer and a permanent-magnetic powder, and said magnetic powder is selected from the group of magnetic materials comprising cobalt, iron, and their alloys, chromium dioxide, magnetic oxide spinels, magnetic garnets, magnetic ferrites including magnetic hexaferrites, alnico alloys, samarium-cobalt alloys, and rare-earth-iron-boron alloys. 
Postupak sukladno jednom od patentnih zahtjeva 7 do 9, naznačen time, da je navedeno tijelo od permanentno magnetskog materijala izrađeno od kompozitnog materijala vezanog polimerom koje uključuje makromolekularni polimer i prašak permanentno magnetskog materijala, pri čemu je magnetski prašak odabran iz skupine koju čine magnetski materijali u koje spadaju kobalt, željezo i njihove legure, krom dioksid, magnetski oksid spineli, magnetski granati, magnetski feriti uključujući magnetske heksaferite, alnico legure, legure samarij-kobalta i legure rijetka zemlja-željezo-bor.
M comprises an anti-DLL3 antibody that binds to an epitope within the DSL domain of a DLL3 protein set forth as SEQ ID NO: 3 or 4; L comprises an optional linker; D comprises a radioisotope; and 
Konjugat protutijelo-lijek za obuzdavanje tumora, naznačen time, da ima formulu M-[L-D]n, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje: M obuhvaća protutijelo anti-DLL3 koje se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLL3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4;
The intra prediction decoding apparatus of embodiment 1, wherein, when the intra prediction mode is a planar mode, the prediction block generator generates predicted pixels of the prediction block using a corner reference pixel, a left reference pixel and an upper reference pixel. 
Uređaj iz zahtjeva 1, pri čemu se, kada je intrapredikcijski režim planarni režim, jedinica intrapredikcijskog predviđanja (150) generira prediskcijski blok pomoću kutnog referentnog piksela, lijevog referentnog piksela i gornjeg referentnog piksela.
The aryloazol-2-yl-cyanoethylamine for use according to claim 11, wherein the endoparasitic infection is with a helminth selected from the group consisting of Anaplocephala (Anoplocephala), Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Brugia, Bunostomum, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Cyathostomum, Cylicocylclus, Cylicodontophorus, Cylicostephanus, Craterostomum, Dictyocaulus, Dipetalonema, Dipylidium, Dirofilaria, Dracunculus, Echinococcus, Enterobius, Fasciola, Filaroides, Habronema, Haemonchus, Metastrongylus, Moniezia, Necator, Nematodirus, Nippostrongylus, Oesophagostumum, Onchocerca, Ostertagia, Oxyuris, Paracaris, Schistosoma, Strongylus, Taenia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus, Tridontophorous, Uncinaria, Wuchereria, and combinations thereof. 
Paraziticidni sastav za uporabu prema zahtjevu 15, naznačen time, da se radi o endoparazitnim infekcijama koje se prenose helmintima odabranima iz skupine koja se sastoji od sljedećih: Anaplocephala (Anoplocephala), Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Brugia, Bunostomum, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Cyathostomum, Cylicocyclus, Cylicodontophorus, Cylicostephanus, Craterostomum, Dictyocaulus, Dipetalonema, Dipylidium, Dirofilaria, Dracunculus, Echinococcus, Enterobius, Fasciola, Filaroides, Habronema, Haemonchus, Metastrongylus, Moniezia, Necator, Nematodirus, Nippostrongylus, Oesophagostumum, Onchocerca, Ostertagia, Oxyuris, Paracaris, Schistosoma, Strongylus, Taenia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus, Triodontophorus, Uncinaria, Wuchereria i njihove kombinacije.
The reaction was stirred for two hours, water (65 ml) was added and the solution heated with stirring to reflux for 30 minutes. 
Reakcija se miješa tijekom dva sata, doda se voda (65 ml) i otopina se zagrijava uz miješanje do refluksa tijekom 30 minuta.
A compound according to one of the claims 1 to 6, selected from the group consisting of 
Spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
reacting the obtained compound of formula (4), or salt thereof, with a base and formaldehyde, optionally in the presence of a phase transfer catalyst, to obtain the compound of formula (1), or salt thereof. 
reakciju dobivenog spoja sa formulom (4), ili njegove soli, sa bazom i formaldehidom, po izboru u prisustvu katalizatora faznog transfera, kako bi se dobio spoj sa formulom (1), ili njegova sol.
which further comprises an effector moiety selected from: a detectable moiety selected from a fluorescent dye, an enzyme, a substrate, a bioluminescent material, a radioactive material, and a chemiluminescent material, and 
(1) -odvojivog dijela odabranog između fluorescentne boje, enzima, supstrata, bioluminescentnog materijala, radioaktivnog materijala, i kemiluminescentnog materijala, 1 (11) funkcijskog dijela odabranog između streptavidina, avidina, biotina, citotoksina, citotoksičnog agensa, radioaktivnog materijala.
1 . FIG. 3 is a schematic cross-section to a larger scale of a compressible lamella according to the invention, represented in greater detail. 
Slika 3 je shematski prikaz poprečnog presjeka, u uvećanom mjerilu, lamele koja se može komprimirati i koja je u skladu s ovim izumom, prikazana kao povećani detalj.
Card as claimed in claim 7, wherein said protective layer (12) adjoining said information-containing part (8, 9, 13, 16) is non-transparent. 
Kartica u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što navedeni zaštitni sloj (12) vezan uz navedeni dio koji sadrži informacije (8, 9, 13, 16) nije proziran.
blending said granulated mixture with at least one bioadhesive polymer, at least one polymer that provides a sustained release and at least one compression agent; and 
miješanje navedenih primarnih granula sa najmanje jednim bioadhezivnim polimerom i najmanje jednim polimerom za produženo oslobađanje i najmanje jednim sredstvom za prešanje; i
The container includes an inner cup body 12 and an outer shell 14 telescoped together such that the cup body nests within the shell and the cup body and shell are spot bonded to each other according to the present invention. 
Ovaj spremnik uključuje unutarnju čašu 12 1 vanjsku ljusku 14 koje su smještene kao teleskop i točkasto su spojene jedna s drugom u skladu s predmetnim izumom.
Two hundred patients with a negative microbiology of their vaginal specimen after a standard metronidazole treatment have been included in a controlled study aimed at the evaluation of ascorbic acid capability to prevent Candida superinfection in those patients. 
Primjer 4 Dvjesto pacijentica s negativnom mikrobiologijom vaginalnog uzorka nakon standardnog liječenja metronidazolom uključeno je u kontrolirano istraživanja s ciljem procjene sposobnosti askorbinske kiseline da spriječi superinfekciju Candidom u tih pacijentica.
The riser quench system of claim 1, wherein the petroleum fraction comprises a heavy gas oil or a heavy-middle distillate feedstock. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što frakcija petroleja sadrži teško plinsko ulje ili sirovinu teško-srednjeg destilata.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 11, comprising pharmazeutically acceptable carriers, diluents and/or adjuvants. 
Inhibitor CD95 signalnog puta za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, koji je omogućen kao farmaceutski sastav koji sadrži farmaceutski prihvatljive nosače, diluente i/ili adjuvanse.
Ki values were calculated using Cheng-Prusoff equation. 
Ki vrijednosti su izračunate pomoću Cheng-Prusofkive jednadžbe.
A compound of formula (I): for use in the treatment of breast cancer, glioma or angiogenesis. 
Formula (1) (Razvojni kod AN-024) za uporabu pri liječenju karcinoma dojke, glioma ili angiogeneze.
Method according to claim 1, characterized in that it also comprises the step of comparing the detected tension value with a threshold value and generating an alarm signal when said detected value exceeds said threshold value. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što također uključuje korak uspoređivanja detektirano vrijednosti napetosti s vrijednošću praga i generiranje signala upozorenja kada navedena detektirana vrijednost prelazi navedenu vrijednost praga.
The invention also provides immunogenic compositions comprising the expression vector. A further embodiment of the invention provides methods of eliciting an immune response against the heterologous polypeptide by administering an immunogenically effective amount of the compositions to a mammalian subject (e.g., a rodent such as a mouse, a rat, or a guinea pig or a primate such as a chimpanzee, a rhesus macaque, or a human). 
(b) drugog promotora operativno povezanog s nukleinskom kiselinom koja kodira imunogeni heterologni polipeptid za primjenu u postupku liječenja koji izaziva imunološki odgovor, pri čemu se spomenuti postupak sastoji od primjene imunogeno učinkovite količine vektora na sisara, npr. čovjeka, naznačen time, što je imunološki odgovor usmjeren protiv heterolognog polipeptida i naznačen time, što je put primjene odabran iz grupe koja se sastoji od oralne primjene, intranazalne primjene i mukozne primjene npr. vaginalne.
The pharmaceutical composition of claim 21, wherein the gelling agent is a polysaccharide or a cellulosic agent or wherein the gelling agent is methylcellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, POE-POP block polymers, alginate, hyaluronic acid, polyacrylic acid, hydroxyethyl methylcellulose or hydroxypropyl methylcellulose. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 25, naznačen time, da želatinozno sredstvo je (i) polisaharid, (ii) celulozno sredstvo, (iii) metilceluloza, hidroksietilceluloza, karboksimetilceluloza, hidroksipropilceluloza, POE-POP blok polimeri, alginat, hijaluronska kiselina, poliakrilna kiselina, hidroksietilmetilceluloza ili hidroksipropilmetilceluloza, ili (iv) hidroksipropilmetilceluloza.
A pharmaceutical composition comprising the antibody or antibody fragment thereof according to any one of claims 1 to 5 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži bispecifično antitijelo ili njegov bispecifični fragment antitijela prema bilo kojem zahtjevu 1 ili 2 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A herbicidal composition consisting of a herbicidally active amount of a synergistic herbicidal mixture as claimed in any of claims 1 to 3, at least one inert liquid and/or solid carrier and, if desired, at least one further additive. 
Herbicidna kompozicija koja sadrži herbicidno aktivnu količinu sinergističke herbicidne smjese prema patentnim zahtjevima 1 ili 2, najmanje jedan inertni tekući i/ili čvrsti nosač i, ako je poželjno, najmanje jedan dodatni aditiv.
The process according to claim 14, wherein said non polar solvent is selected from the group consisting of methyl formate, ethyl formate, methyl orthoformate, ethyl orthoformate, propyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, ethyl propionate, and butyl butyrate. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time da je spomenuto nepolarno otapalo izabrano iz skupine koja se sastoji od metil formijata, etil formijata, metil ortoformijata, etil ortoformijata, propil formijata, metil acetata, etil acetata, propil acetata, etil propionata, 1 butil butirata.
During the atomisation operation, the container 13 is moved back again by the driving spring 17 into its initial position. 
Tijekom postupka atomizacije, spremnik 13 se pomoću pogonske opruge 17 ponovno pomakne natrag u svoj početni položaj.
The use of one of claims 1 through 2, wherein said avermectin compound is in a concentration greater than about 0.05% (w/w). 
Uporaba prema jednom od zahtjeva 1 do 2, naznačena time da je navedeni spoj avermektina u koncentraciji većoj od oko 0.05% (tež./tež.).
Filler/Filler Ingredient 
Punilo / Sastojak za punjenje
This is even more applicable if, in a mixing process, fusible fibres are mixed into the sheath fibres, which are electrically conductive, for example in an amount of 5-10%. 
To je čak još više primjenljivo, ako se u postupku miješanja umiješaju topljiva vlakna u vlakna omotača koja su električno vodljiva, na primjer, u iznosu od 5- 10%.
• the two movable side guides (314) are able to move away from their sides and are connected by a top member (312) uniting the guides and containing the curtain support, the side guides and the top member and curtain support being centrally pivoted; 
* dvije pokretne bočna vodilice (314) mogu se odmaknuti od svojih strana, a povezane su gornjim elementom (312), združuju vodilice i sadržavaju nosač zastora, a bočne vodilice i gornji element i nosač zastora zakreću se centralno;
The method according to claim 1, wherein the granisetron or a pharmaceutically acceptable salt thereof is present in an amount of about 0.2 to 150 mg/ml of granisetron, expressed as the free base. 
Kompozicija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koja je u obliku otopine i sadrži od 0.2 do 150 mg/ml granisetrona (izraženih kao slobodna baza).
The composition of claim 19, characterized in that it further comprises at least one anti-tumoral antibody. The composition of claim 19, characterized in that it further comprises at least one cytotoxic/cytostatic agent. The composition of one of the claims 19 to 21, characterized in that said antibody, or one of its c-Met-binding divalent fragments, is conjugated with a cell toxin and/or a radioelement. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 14 ili 15, naznačen time da dalje sadrži najmanje jedno sredstvo kao kombinacijski produkt za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu, pri čemu rečeno sredstvo jest citotoksično/citostatko sredstvo. Pripravak iz jednog od patentnih zahtjeva 14 do 16, naznačen time da najmanje jedan od rečenih antitijela ili jedan od njegovih divalentnih fragmenata koji se veže na c-Met jest konjugiran sa staničnim toksinomi/ili radioelementom.
wherein the variant capsid protein infects a retinal cell. 
pri čemu varijanta kapsidnog proteina inficira stanicu mrežnice.
administering to the subject a second dose of the therapeutic agent having a second concentration equal to or greater than the first concentration if the subject has been determined to have a level of lyso-sphingomyelin (lyso-SPM) in a peripheral tissue of the subject that is less than or equal to a reference level after administration of the first dose, wherein the peripheral tissue sample is a whole blood, plasma, urine, skin, or serum sample, and wherein the therapeutic agent comprises a recombinant human acid sphingomyelinase (rhASM) or a modified rhASM. 
subjektu se daje druga doza terapijskog sredstva koja ima drugu koncentraciju jednaku ili veću od prve koncentracije ako je za biološki uzorak subjekta utvrđeno da ima razinu lizo-sfingomijelina (lizo-SPM) koja je manja ili jednaka referentnoj razini nakon primjene prve doze, pri čemu terapijsko sredstvo sadrži rekombinantnu ljudsku kiselu sfingomijelinazu (rhASM), pri čemu prva doza terapijskog sredstva sadrži 0,03 do 1,0 mg/kg rhASM.
The flexible wing (20) of claim 12, wherein the membrane (25) is made of a material selected from the group consisting of flexible fabric, canvas, carbon fiber, sailcloth, para-aramid synthetic fiber, high-modulus polyethylene, ultra-high-molecular-weight polyethylene, thermoplastic polyethylene, rice paper, tissue paper, PTFE, and liquid crystal polymer fabrics. 
Fleksibilno krilo (20) prema Zahtjevu 12, gdje je membrana (25) izrađena od materijala odabranog iz grupe koja sadrži fleksibilne tkanine, platna, ugljična vlakna, platna za jedra, sintetička vlakna od para-aramida, polietilene visoke molekularne težine, polietilene ultra-visoke molekularne težine, termoplastične polietilene, rižin papir, laki papir, PTFE, tkanine od tekućeg kristalnog polimera.
The substrate for the aerosol former was cut and machined to shape from PC-25, a porous carbon sold by Union Carbide Corporation, Danbury, CT. 
Isječen je supstrat za formirač aerosola i strojno je obrađen u oblik iz PC-25, porozno ugljika koji prodaje Union Carbide Corporation, Danbury, CT.
the weight ratio of the first lipid component to the water-swellable or water-soluble polymeric component is in the range from 0.5 to 5, and 
težinski udio prvog lipidnog sastojka polimerskog sastojka koji apsorbira vodu ili se u njoj otapa je u rasponu od 0,5 do 5, i
5-6 membered heteroaryl ring containing one, two or three nitrogen members, optionally containing one oxygen member, substituted or unsubstituted with halo or -C1-4alkyl; and 
Ra je halo, C1-4alkil, ili C1-4alkoksi; Rb je triazol ili pirimidin supstituiran ili nesupstituiran sa halo ili C1-4alkil;
The process according to any one of aspects 1 to 7, wherein the carboxylic groups of the at least one modified polysaccharide are at least partly neutralized by adding to the aqueous mineral pigment material suspension prior or during the grinding step d) one or more polyvalent cations, in situ formed, by adding an acid, preferably H3PO4, or acidic reacting salt such as Na2HPO4, preferably CaHPO4. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, gdje su karboksilne skupine barem jednog modificiranog polisaharida barem djelomično neutralizirane tako da se vodenoj suspenziji mineralnog pigmentnog materijala dodaje prije ili za vrijeme koraka usitnjavanja d) jedan ili više polivalentnih kationa, in situ formiranih, putem dodavanja kiseline, poželjno H3PO,, ili kiselo reaktivne soli kao što je Na»HPO,, poželjno CaHPO..
The process according to claim 13, wherein step b) is carried out in the presence of at least one further particulate filler material. The process according to claim 13, wherein step b) is carried out in the presence of at least one further particulate filler material selected from the group consisting of precipitated calcium carbonate (PCC), a metal oxide, titanium dioxide, aluminium trioxide, a metal hydroxide, aluminium tri-hydroxide, a metal salt, a sulfate, a silicate, talc, kaolin, kaolin clay, mica, a carbonate, magnesium carbonate, gypsum, satin white, and any mixture thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 7, naznačen time da se korak postupka b) provodi u prisutnosti barem jednog dodatnog materijala punila u česticama, poželjno barem jedan dodatni materijal punila u česticama odabran iz skupine koju čine taložni kalcijev karbonat (PCC), metalni oksidi kao što je titanijev dioksid i/ili aluminijev trioksid, metalni hidroksidi kao što je aluminijev tri-hidroksid, soli metala kao što su sulfati, silikati kao talk i/ili kaolin i/ili kaolin glina i/ili liskun, karbonati kao što je magnezijev karbonat i/ili gips, satin bijelo i njihove smjese.
Low-substituted hydroxypropyl cellulose is hydroxypropyl cellulose comprising from 5 to 16 % by weight of hydroxypropoxy groups. 
Nisko supstituirana hidroksipropilna celuloza je hidroksipropilna celuloza koja sadržava od 5 do 16 % masenog udjela hidroksipropoksilnih grupa.
The composition for use according to any of claims 1-3 wherein said zinc salt is zinc chloride and optionally, at least one additional zinc salt selected from the group consisting of zinc acetate, zinc ascorbate, zinc citrate, zinc gluconate, zinc picolinate, zinc sulfate and a zinc amino acid chelate. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 gdje ta cinkova sol jest cinkov klorid i po izboru, barem jedna dodatna cinkova sol izabrana iz grupe koju čine cinkov acetat, cinkov askorbat, cinkov citrat, cinkov glukonat, cinkov pikolinat, cinkov sulfat i cinkov aminokiselinski kelat.
A TF-bearing microvesicle according to [11] or a pharmaceutical composition according to any of [12] to [18] for use as a medicament. 
Mikrovezikula koja nosi tkivni faktor kako je definirana u patentnom zahtjevu 9 ili farmaceutski sastav kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 ili 11 za uporabu kao lijek.
The use according to claim 1, wherein the beta blocker is a non-selective beta blocker. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je beta blokator ne-selektivni beta blokator.
However, this solution is unfavourable, because in case of identical doses a decrease in the weight ratio of venlafaxine constitutes a higher pellet weight and consequently a medicine of bigger size. 
Međutim, ovo rješenje nije povoljno, jer se u slučaju identičnih doza smanjenjem težinskog udjela venlafaksina moraju načiniti moraju načiniti tablete veće težine i sukladno tome lijek veće veličine.
wherein the anti-VAP-1 antibody or a VAP-1 binding fragment thereof has a KD lower than that of a chimeric anti-VAP-1 antibody designated as BTT-1002; KD being estimated with a Biacore surface plasmon resonance assay. 
pri čemu anti-VAP-1 protutijelo ili njegov vezni dio VAP-1 pokazuje poboljšani profil koncentracije u serumu tijekom vremena (AUC) i produljeno poluvrijeme eliminacije u odnosu na kimerično anti-VAP-1 protutijelo nazvano BTT-1002.
This indicates that pharmaceutical combinations of tolperisone-dextromethorphan or eperisone-dextromethorphan can be prepared, with the same antispastic efficacy but with lower metabolic load (using lower doses), or is more effective (at the same doses) than tolperisone or eperisone when administered alone. 
To pokazuje da se mogu pripraviti farmaceutske kombinacije tolperisona i dekstrometorfana ili eperisona i dekstrometorfana, s istim antispastičkim učinkom, ali s nižim metaboličkim opterećenjem (upotreba nižih doza), ili s većim učinkom (s istim dozama) nego kad se tolperison ili eperison daju sami.
Isomer D may be present-in a substantially enantiomerically pure form or as mixtures with other enantiomers as described herein. 
Izomer A može biti prisutan u potpuno enantiomerno čistom obliku ili kao smjesa s ostalim enantiomerima 3,11b-cis- dihidrotetrabenazina koji su ovdje opisani.
taps 34 connecting the tubular cup-shaped part 33 and the cylindrical tube 31 with a tubular space arranged between the first collar 32 and the cup-shaped part 33; 
- - nastavke 34, koji povezuju cjevasti dio 33 oblika čašice i cilindričnu cijev 31 sa cjevastim prostorom koji se nalazi između prvog prstena 32 i elementa 33 oblika čašice 33;
The device according to claim 5, wherein the frame comprises a support frame or table and a plurality of uprights which are connected to the support frame or the table. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 4 ili 5, naznačen time što okvir sadrži potporni okvir ili stol i mnoštvo stupova koji su spojeni s potpornim okvirom ili stolom.
The sugar replacer can be obtained simply by mixing the different ingredients, which then exert synergistic effects and represent a functional and healthy replacement for sugar in every possible application. 
Zamjena za šećer, kao i sastavina vlakana, može se dobiti jednostavnim miješanjem različitih sastojaka, koji potom imaju sinergističke učinke i predstavljaju funkcionalnu, zdravu zamjenu za šećer na svakom mogućem području primjene.
After cooling, the reaction mixture was poured into water acidified with AcOH at pH 4 (1000 ml). 
Nakon hlađenja, reakcijska smjesa se ulije u vodu zakiseljenu s AcOH pri pH 4 (1000 ml).
wherein the subscript n is 1 or 2 
[image] pri čemu indeks n jest 1 ili 2
The aqueous suspension according to claim 1, wherein in step d) the addition of the at least one water-soluble salt takes place in an aqueous environment having a temperature of above 50° C. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18, naznačen time da se korak d) i dodavanje navedene kiseline topive u vodi poželjno odvija u vodenoj okolini koja ima temperaturu od iznad 50*C, te poželjno od iznad 60*C.
The vaccine according to claim 8 for treating cancer, an autoimmune disorder, a nerve disorder, an inflammatory disorder, infectious disease, a skin disorder, an allergy, asthma, or a disease caused by a pathogen. 
Cjepivo prema zahtjevima 16 do 18 za uporabu u postupku liječenja raka, autoimunog poremećaja, živčanih poremećaja, Alzheimera, upale dišnih putova, upalnih poremećaja, zarazne bolest, kožnih poremećaja, alergije, astme ili bolesti uzrokovane patogenom.