natgillin/translations-raw huggingface dataset:
adding seed crystals, optionally followed by adding ethanol over a period of time such as within 5 hours for example; and, optionally, filtering off the resulting dihydrochloride of formula (II), optionally washing with a water-ethanol mixture and optionally drying, such as in vacuo for example, thus providing the dihydrochloride salt of formula (II) of the present invention. 
HR P20150138 T1 e) dodavanje zametaka kristala, proizvoljno nakon čega slijedi dodavanje etanola u vremenskom razdoblju od kao što je na primjer unutar 5 sati; te proizvoljno, 1) filtriranje dobivenog dihidroklorida sa formulom (ID), proizvoljno ispiranje sa smjesom voda-etanol i proizvoljno uz sušenje, kao što je na primjer in vacuo, čime se osigurava dihidrokloridna sol prema zahtjevu 1 ili 2.
the second biologically active moiety comprises a heavy chain of a clotting factor; wherein the Fc region comprises a first Fc moiety and a second Fc moiety; wherein the first Fc moiety is linked to the light chain of the clotting factor and the second Fc moiety is linked to the heavy chain of the clotting factor; and wherein the light chain and the heavy chain associate to form an enzymatically active clotting factor. 
(1) prvi biološki aktivan dio sadrži lagani lanac faktora zgrušavanja; i (li) drugi biološki aktivan dio sadrži teški lanac faktora zgrušavanja; pri čemu Fc regija sadrži prvi Fc dio i drugi Fc dio; pri čemu je prvi Fc dio vezan na lagani lanac faktora zgrušavanja i drugi Fc dio je vezan na teški lanac faktora zgrušavanja; i pri čemu se lagani lanac i teški lanac vežu tako da tvore enzimatski aktivni faktor zgrušavanja.
The method of claim 12, wherein said dispersed phase is comprised of oil droplets having a size of less than 1 µm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time, da se navedena disperzna faza sastoji od kapljica ulja veličine manje od 1 um.
A herbicidal composition comprising a compound of claim 1 and an agriculturally acceptable adjuvant or carrier. 
Herbicidni pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, kao i poljoprivredno prihvatljiv adjuvans ili nosač.
receiving said reflected pulse of output ultrasonic vibrations at said proximal surface; and 
prijem (44) ultrazvučnih vibracija na navedenoj proksimalnoj površini;
Such processes, when used to prepare a quinazoline derivative of the Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are provided as a further feature of the invention and are illustrated by the following representative examples. 
Takvi postupci, kada ih se koristi za pripravu derivata kinazolina prikazanih Formulom I ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, navedeni su kao dodatna značajka ovog izuma i razjašnjeni su slijedećim reprezentativnim primjerima.
The ddRNAi agent according to claim 7, wherein at least one of the other effector sequences is a sequence selected from the sequences set forth in SEQ ID NOs: 3, 12, 13 and 23. 
Agens za ddRNKi prema patentnom zahtjevu 7, gdje najmanje jedna od drugih efektorskih sekvenci je sekvenca izabrana od sekvenci navedenih u SEQ ID NO: 3, 12, 13123.
A compound according to any one of Embodiments 1 to 3 or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof, wherein R1 is selected from C1-4alkoxy, diC1-4alkylamino, —N(C2H3)2, cyclobutyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, furanyl and oxazolyl, wherein the cyclobutyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, furanyl or oxazolyl is unsubstituted or substituted by 1 to 2 substituents independently selected from halo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, diC1-4alkylamino, and hydroxycarbonyl. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da R' je odabran iz niza koji čine Craalkil, C,.galkoksi, amino, C,galkilamino, diC,salkilamino, -N(C2H3)2, Ca.gcikloalkil, Cy gheterocikloalkil, i Csgheteroaril, pri čemu Craalkoksi ili C,.aalkilamino od R', je nesupstituiran ili supstituiran s 1 do 2 supstituenta neovisno odabrana iz niza koji čine Craalkil i Cr4alkoksi; 1 C3.sCikloalkil, Casheterocikloalkil ili Cs.gheteroaril od R' je nesupstituiran ili supstituiran s 1 do 2 supstituenta neovisno odabrana iz niza koji čine halo, cijano, Crgalkil, haloC,ualkil, C,galkoksi, amino, Ci4alkilamino, diCiaalkilamino, i hidroksikarbonil.
An acylthiourea compound represented by formula (I): (wherein each of R1 and R2, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C3-10 cycloalkyl group, an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon group, or an optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group, or R1 and R2 may form, together with a nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; 
[image] naznačen time, da predstavlja atom vodika ili C1-3 alkil; predstavlja atom vodika, po izboru supstituiranu C1-6 alkil skupinu, po izboru supstituiranu C3-10 cikloalkil skupinu, po izboru supstituiranu C6-14 skupinu aromatskih ugljikovodika ili po izboru supstituiranu zasićenu ili nezasićenu heterocikličku skupinu, ili R1 i R2 mogu formirati, zajedno s atomom dušika na kojega su vezani, po izboru supstituirani heterociklički prsten koji sadrži dušik;
The C3-C15-carbocyclic group can be substituted with 1-3 substituents or unsubstituted. 
C;-C;s5-karbociklička skupina može biti supstituirana s 1-3 supstituenta ili nesupstituirana.
Embodiment 47 A compound of any one of embodiments 1-32, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or crystalline form thereof, for use in inhibiting growth of a cell transformed by a virus, wherein the virus is selected from the group consisting of human papilloma virus, HIV, hepatitis B virus, hepatitis C virus, variola virus, vaccinia virus, an adenovirus, a cytomegalovirus, herpes simplex virus 1, herpes simplex virus 2, Epstein Barr virus, BK virus, JC virus, feline leukemia virus and feline immunodeficiency virus. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za primjenu u inhibiciji rasta ćelija koje je transformirao virus, naznačen time, što je virus odabran 1z skupine koja se sastoji od ljudskog papilomavorusa, HIV-a, virusa hepatitisa B, virusa hepatitisa C, virusa boginja, virusa kravljih boginja, adenovirusa, citomegalovirusa, virusa herpesa simpleksa 1, virusa herpesa simpleksa 2, Epstein Barrovog virusa, BK virusa, JC virusa, cervikalne intraepitelne neoplazije, analne intraepitelne neoplazije i vulvarne intraepitelne neoplazije, virusa mačje leukemije i virusa mačje imunodeficijencije.
During gestational week 10-20 measuring the levels of A1M, HbA and HbF in an isolated serum sample from a subject, 
Tijekom 10- 20. tjedna gestacije mjerenje razina A1M-a, HbA-a i HbF-a u izoliranom uzorku seruma od subjekta, b.
The anti-FGFR3 antagonist antibody of any one of claims 1-10 for use according to claim 15 or 16, wherein the cancer is a solid tumor, in particular bladder cancer, or multiple myeloma. 
Anti-FGFR3 antagonističko protutijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 15 1li 16, pri čemu je rak solidni tumor, posebice karcinom mjehura, ili multipli mijelom.
Controlling the other travelling cross head (7, 11) to engage on the leg (4) and to operate in opposite pushing mode or pulling mode; 
Kontroliranje druge pomične poprečne glave (7,11) na način da djeluje na nožicu (4) i da djeluje na način suprotan načinu guranja ili načinu povlačenja;
time deinterleaving the frequency-deinterleaved L1 signaling data by serially writing the frequency-deinterleaved L1 signaling data into a memory in a row direction and reading the written L1 signaling data from the memory in a diagonal direction according to the L1 TI mode information, wherein a number of rows of the memory is equal to the time interleaving depth, wherein a number of columns of the memory is equal to a quotient resulting from dividing a number of cells corresponding to the L1 signaling data by the time interleaving depth, and wherein the time interleaving depth is equal or larger than a minimum number of OFDM symbols required for carrying an L1 block including the L1 signaling data; 
vremensko vađenje ekstrahiranih vrijednosti skupa iz među-pohrane koje odgovaraju sloju 1 odašiljanih podataka temeljenih na memoriji sukladno L1 TI načinu informiranja, gdje je broj redaka memorije jednak dubini vremenske među-pohrane, a broj stupaca memorije jednak je kvocijentu podjele broja vrijednosti skupa koje su potrebne za prijenos L1 odašiljanih podataka s dubinom vremenske među-pohrane, a dubina vremenske među-pohrane je jednaka ili veća od minimalnog broja OFDM simbola potrebnih za prijenos L1 odašiljanih podataka;
The rodent of claim 3, wherein the rodent comprises a replacement of a genomic DNA of a rodent IL-4 gene at an endogenous rodent IL-4 locus with a genomic DNA of a human IL-4 gene to form a humanized IL-4 gene, wherein the genomic DNA of the rodent IL-4 gene comprises the ATG initiation codon of exon 1 through exon 4 of the rodent IL-4 gene, and the genomic DNA of the human IL-4 gene comprises the ATG initiation codon of exon 1 through exon 4 of the human IL-4 gene, and wherein expression of the humanized IL-4 gene is under control of the rodent IL-4 promoter at the endogenous rodent IL-4 locus. The rodent of claim 1, wherein the rodent is a mouse. 
Glodavac u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što glodavac sadrži zamjenu genomskog fragmenta gena za glodavački IL-4 na lokusu za endogeni glodavački IL-4 genomskim fragmentom gena za ljudski IL-4 kako bi se dobilo gen za humanizirani IL-4, gdje genomski fragment gena za glodavački IL-4 sadrži početni kodon ATG egzona 1 do egzona 4 gena za glodavački IL-4, a genomski fragment gena za ljudski 1I-4 sadrži početni kodon ATG egzona 1 do egzona 4 gena za ljudski IL-4, te gdje je eksprimiranje gena za humanizirani IL-4 pod kontrolom regulacijskih elemenata glodavačkog IL-4 na lokusu za endogeni glodavački IL-4.
The driving action of the motor is mechanically converted into a closure force, i.e. a force with which the jaw members approach each other, which is increasing with the course of the closure movement. 
Pogonsko djelovanje motora se mehanički pretvara u silu zatvaranja, to jest silu pomoću koje se elementi čeljusti približavaju jedan drugome, koja sila se povećava tijekom kretanja pri zatvaranju.
A method for treating a symptom of uterine fibroids in a patient, wherein the symptom is selected from the group consisting of uterine bleeding, anemia, pelvic pressure, and pelvic pain, the method comprising the step of administering to the patient a daily oral dosage of about 5 mg to 20 mg of 17a-acetoxy-11B-[4-N,N-dimethylamino-phenyl]-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione (ulipristal acetate). 
Ulipristal acetat (17a-acetoksi-115-[4-N,N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-dion) ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 1 za daljnju uporabu u prevenciji ili liječenju anemije u te bolesnice,
#15. A method according to #14, wherein the solvent system of the inner coating preparation is aqueous. 
Postupak za koji se traži zaštita patenta u patentnom zahtjevu 11, pri čemu je sustav otapala unutarnjeg pripravka za oblaganje vodik.
The number of falls. 
Broj međunarodne prijave:
The transmitter of claim 1, wherein the FEC encoder comprises: 
Prijenosnik iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu prvi FEC koder obuhvaća:
an anti-migraine agent; a 5-HT1B/1D agonist; a 5-HT1D agonist; a 5-HT1F agonist; a cyclooxygenase inhibitor; a non-steroidal anti-inflammatory agent or cytokine-suppressing anti-inflammatory agent; a glucocorticoid; and an analgesic; 
anti-migrenoznog sredstva; 5-HT1B/1Dagonista; 5-HT1Dagonista; 5-HT1Fagonista; inhibitora ciklooksigenaze; nesteroidnog anti-inflamatornog sredstva ili citokin-suprimirajućeg anti-inflamatornog sredstva; glukokortikoida; i analgetika; gdje:
Ulipristal acetate or a metabolite thereof is useful for preventing or treating anemia in patients afflicted with uterine fibroids. 
Ulipristal acetat za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida.
Process according to claim 1, CHARACTERIZED wherein in step (d) the acid is chosen from the group consisting of sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid, formic acid, trichloroacetic acid and carbonic acid, the temperature is between 20 and 70°C, the pressure is about 1 bar and that stoichiometric ratio of the acid to alkali of step (a) is approximately 1.05:1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se u koraku (d) kiselina bira iz skupine koju čine sumporna kiselina, fosforna kiselina, octena kiselina, mravlja kiselina, trikloroctena kiselina i ugljična kiselina, temperatura je između 20 1 70%, tlak je otprilike 1 bar (100 kPa), a stehiometrijski omjer između kiseline 1 alkalije u koraku (a) je približno 1,05:1.
A compound, or a salt thereof, of formula I 
Spoj, ili njegova sol, formule I [image], naznačen time što A je [image];
A method according to claim 9 wherein R6 is trifluoromethyl. 
Postupak sukladno zahtjevu 9, naznačen time, što Rs je trifluorometil.
A pharmaceutical or diagnostic composition containing at least one anti-IL-6 antibody according to any one of claims 1-3 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski ili dijagnostički sastav koji sadrži najmanje jedno anti-IL-6 protutijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3 1 farmaceutski prihvatljivi nosač.
A method for preventing disease in a subject comprising administering to said subject a food product according to any one of claim 1-6, preferably whereby said food product is administered at least before weaning of said subject. 
Prehrambeni proizvod sukladno bilo kojem od zahtjeva 6-8, pri čemu se spomenuti prehrambeni proizvod daje barem prije odlučivanja spomenutog subjekta.
The system of claim 17, wherein a vapor fraction from the first high temperature high pressure separator is fed to the fixed bed hydroconversion reactor system. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačen time, da se parna frakcija iz separatora (80) visoke temperature / visokog tlaka dovodi u reaktorski sustav hidrokonverzije sa fiksnim slojem (14).
The method according to any one of the preceding claims, further comprising the step of connecting at least two prefabricated modules to each other in the direction of height of the modules. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, nadalje sadrži korak spajanja barem dva prethodno proizvedena modula u smjeru duljine modula.
In a preferred embodiment, the cationic surfactant used in stage a) is of quaternary ammonium-type. The invention also provides a process for preparing vesicles that comprise EGF, a cationic surfactant and cholesterol or its derivatives characterized by comprising a) the preparation of an aqueous solution of EGF and a cationic surfactant, b) dissolution of cholesterol or derivatives thereof in an organic solvent expanded with a CF, and c) vesicle synthesis by depressurization of the resulting solution in stage b) on the solution resulting in stage a). 
Postupak za pripremu čestica koje sadrže EGF, kationski surfaktant i kolesterol, ili njihove derivate, naznačen time što obuhvaća: a) pripremu vodenog rastvora EGF i kationskog surfaktanta, pri čemu preporučljivo kationski surfaktant predstavlja tip četvorovalentnog amonijaka, b) rastvor kolesterola ili njegovih derivata u organskom rastvoru ekspandiranom s komprimiranim fluidom (CF), preporučljivo pri čemu se rastvor izabire iz grupe koja obuhvaća monohidridne alkohole, polihidridne alkohole, ketone, etilen diamin, acetonitirl, etil acetat i njihove mješavine, preporučljivo pri čemu je komprimirani fluid (CF) spoj izabran iz ugljičnog dioksida, etana, propana, hidroklorofluorougljika, i hidrofluorougljika, c) sinteza čestica pomoću depresurizacije rastvora koji nastaje iz faze b) na rastvoru koji se dobije kao rezultat iz faze a).
The solid oral dosage form of claim 2, wherein the additional therapeutic agent is an HIV integrase inhibitor. 
Farmaceutska smjesa prema zahtjevu 16, gdje dodatno terapijsko sredstvo ima djelovanje protiv HIV-a.
The method of claim 12, wherein said DNA probe comprises SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:2 or the complement thereof. 
(li) se spomenuta DNA proba sastoji od SEQ ID NO: 1 ili SEQ ID NO: 2 ili njihovih komplementarnih sekvenci; i /ili
sterilizing the medicated solution in sealed vials under inert gas at at least 121°C for at least 15 minutes, to provide a sterilized medicated solution. 
- sterilizacija ljekovite otopine u hermetički zatvorenim bočicama pod inertnim plinom na najmanje 121%C€ u trajanju od najmanje 15 minuta, da bi se osigurala sterilizirana ljekovita otopina.
said boat further comprising a jetted tub provided on said platform, said jetted tub having a water recirculation system; and 
- hidromasažnu kadu (13;13') predviđenu na navedenoj platformi (3;3'), navedena hidromasažna kada ima sustav za recirkulaciju vode; i
In certain embodiments, the antibody that specifically binds at least one human LGR protein is characterized by the ability to inhibit tumor growth, such as the growth of a solid tumor comprising solid tumor stem cells. 
Izolirano monoklonalno protutijelo, naznačeno time, da se specifično veže na ljudski protein R-spondin (RSPO- protein) i inhibira rast čvrstog tumora koji obuhvaća matične stanice čvrstog tumora, čime protutijelo prekida vezanje RSPO-proteina na receptor proteina spojenog na G-protein, koji je bogat leukinima s ponavljanjem sadržaja
in case of more than one slice per frame, EPMATHMARKEREP wherein np is the number of packets in the frame, nap is the number of affected transport streams (TS) packets in the hit frame, nlp is the number of lost packets in the frame, nle is the number of loss events in the frame, and nsl is the number of slices in the frame. 
u slučaju jednog odsječka po kadru [image] a u slučaju više od jednog odsječka po kadru [image] gdje je np broj paketa u kadru, nap je broj oštećenih paketa transportnih struja (TS) u oštećenom kadru, nlp je broj izgubljenih paketa u kadru, nle je broj pojava gubitka u kadru, a nsl je broj odsječaka u kadru.
European Patent 530907. 
Broj europske prijave patenta:
an indicator in communication with the sensor for alerting an operator when the replaceable portion of the main valve element should be replaced; and an additional sensor configured to monitor the number of times the main valve element is transitioned between the first position and the second position which are initiated by manual operation of the operator, and the number of times the main valve element is transitioned from the first position to the second position which are initiated by electronic operation means. 
Sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što dodatno sadrži dodatni senzor, konfiguriran za praćenje broja puta kada glavni ventilni element (300) prelazi između prvog položaja i drugog položaja što ručno pokreće operator, te broj puta kada glavni ventilni element (300) prelazi iz prvog položaja u drugi položaj što pokreće elektronski upravljač.
A method according to claim 9 for producing a bispecific IgG1 antibody, wherein said first CH3 domain comprises the amino acid substitutions L351K and T366K (numbering according to Kabat) and wherein said second CH3 domain comprises the amino acid substitutions L351D and L368E, said method further comprising the step of culturing said cell and allowing for expression of said nucleic acid sequences and harvesting said bispecific antibody from the culture. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 9 za proizvodnju bispecifičnog IgG1 protutijela, naznačen time što navedena prva CH3 domena sadrži aminokiselinske supstitucije L351K i T366K (numeracija sukladno Kabat-u) i pri čemu navedena druga CH3 domena sadrži aminokiselinske supstitucije L351D i L368E, pri čemu navedeni postupak nadalje sadrži korak kultiviranja navedene stanice 1 omogućuje ekspresiju navedenih sekvenci nukleinskih kiselina i sakupljanje navedenog bispecifičnog protutijela iz kulture.
Material comprising a composition according to any one of claims 1 to 19, wherein the material preferably is selected from the group comprising paper, board, wall-paper, wood, wood composites such as flake board, plastics, foil, concrete, coated or uncoated rendering, plaster, metals, ceramics, stone, brickstone and glass. 
Materijal koji sadrži pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 19, naznačen time da se materijal poželjno se bira iz skupine koju čine papir, karton, tapete, drvo, drveni kompoziti kao ploče od usinjenog drva, plastika, folija, beton, obložena ili neobložena žbuka, žbuka, metali, keramika, kamen, kamene cigle i staklo.
(viii) the amino acid sequence of a constitutively active version of a G protein-coupled receptor having SEQ ID NO: 2; and 
(vi) sekvencu amino kiseline od tvorbene aktivne verzije receptora vezanih G-proteina koja ima SEQ ID NO:2; i
The method of aspect 1, further comprising removing any contaminant material that is suspended in solution with the solvent composition. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, koja se dodatno sastoji od uklanjanja kontaminiranog materijala koji je suspendiran u otopini s formulacijom otapala.
Other examples are possible. 
Mogući su i drugi primjeri.
a tautomer of any one of the aforementioned compounds; a stereoisomer of any one of the aforementioned compounds or tautomers; and a pharmaceutically acceptable salt of any one of the aforementioned compounds, tautomers or stereoisomers. 
(S)-5-(1-((1-propionilpirolidin-3-iloksi)izokinolin-3-il)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-on; tautomer bilo kojeg od gore navedenih spojeva; stereoizomer bilo kojeg od gore navedenih spojeva ili tautomera; i farmaceutski prihvatljiva sol bilo kojeg od gore navedenih spojeva, tautomera ili stereoizomera.
The process according to claim 7, further comprising: recycling part of the alcohol produced in step (f) to extraction step (a1) and/or to the crystallisation vessel. 
Postupak sukladno Zahtjevu 9, nadalje se sastoji od sljedećih koraka: h) reckliranje dijela alkohola proizvedenog u koraku f) u ekstrakciju koraka a1) i/ili posudu za kristalizaciju.
measuring the delay of initiation of alcoholic fermentation of at least one hybrid in a fermentation medium comprising 4000 ppm of acetic acid at pH 4.4, 
- mjerenja kašnjenja početka alkoholne fermentacije za najmanje jedan hibrid u fermentacijskom mediju koji sadrži 4000 ppm octene kiseline kod pH 4,4,
The polymer scaffold of claim 1, wherein the rings include crowns and struts, each link adjoining a pair of the neighboring rings at a crown of each ring, and wherein the crimped profile is defined by a minimum crimped diameter (MCD) which is equal to a value derived from equation 1 or equation 2: EPMATHMARKEREP EPMATHMARKEREP wherein 
Implantabilno medicinsko sredstvo prema patentnom zahtjevu 1, gdje svaki veznik spaja par susjednih prstenova na vrhu (207, 209, 210; 307, 309, 310) svakog prstena, i gdje je minimalni promjer savijanja (MCD) jednak vrijednosti koja je izvedena iz jednadžbe 1 za nosače (230; 330) koji u osnovi imaju poprečni presjek kvadratnog oblika ili iz jednadžbe 2 za nosače koji imaju trapezoidni poprečni presjek:
The present invention provides a method of recycling cathode material of a lithium ion battery, which comprises: 
PATENTNI ZAHTJEVI Postupak recikliranja katodnog materijala litij-ionske baterije, naznačen time, da sadržava:
X is a bond or C1-C3 alkylene; n is 1 or 2; and ring A is azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, homopiperidinyl, or homopiperazinyl and is substituted with 0-4 substituents selected from halo, alkyl, hydroxy, or alkoxy; 
X je veza ili C,-C3 alkilen; njelili2;i prsten A je azetidinil, pirolidinil, piperidinil, piperazinil, homopiperidinil, ili homopiperazinil i supstituiran je sa 0-4 supstituenata odabranih od halo, alkil, hidroksi, ili alkoksi; ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pod uvjetom da je isključen sljedeći spoj: od