natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method presented herein can further comprise an additional step of providing transposome complexes in solution and contacting the solution-phase transposome complexes with the immobilized fragments under conditions whereby the target DNA is fragmented by the transposome complexes solution; thereby obtaining immobilized nucleic acid fragments having one end in solution. 
(Cc) osiguravanje transposomskih kompleksa u otopini i stavljanje u kontakt navedenih transposomskih kompleksa u otopini s imobiliziranim fragmentima u uvjetima u kojima se ciljanu DNA dodatno fragmentira transposomskim kompleksima u otopini; čime se dobiva imobilizirane nukleinskokiselinske fragmente koji sadrže jedan kraj u otopini.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 14 characterized in that the pH is stable. 
Farmaceutski pripravak iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time, da je pH stabilan.
Effervescent tablet according to claims 1 to 3 wherein said active principle is selected from beclomethasonedipropionate and fluticasone propionate. 
Šumeća tableta u skladu s patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što se navedena aktivna tvar bira između beklometazon-dipropionata i flutikazon-propionata.
Some substituents are divalent, for example, X—Y-Z. 
Neki supstituenti su dvovalentni, na primjer X-Y-Z.
The video decoding method of claim 1, wherein the maximum split information indicates a maximum number of available splits for generating the transformation unit by splitting the current coding unit. The video decoding method of claim 1, wherein the maximum split information for the intra mode and the maximum split information for the inter mode are obtained as parameters with respect to one data level from among data levels comprising a picture sequence, a picture, a slice, and a data unit for encoding a video. 
Postupak dekodiranja video zapisa prema zahtjevu 1, naznačen time da se informacije o maksimalnoj podjeli za jedinicu transformacije s unutarnjim načinom i informacije o maksimalnoj podjeli za jedinicu transformacije s inter načinom dobivaju kao parametri u odnosu na jednu razinu podataka između razina podataka koji obuhvaćaju niz slika, sliku, isječak, te podatkovnu jedinicu za kodiranje videa.
a particulate formation inhibitor which is an aminocarboxylic acid chelating agent which is EDTA or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the range of 0.002 mg/ml to 10 mg/ml, after reconstitution and wherein said composition is fixed dose combination to be administered parenterally after reconstitution with a volume of aqueous solvent selected from sterile water for injection, bacteriostatic water for injection and isotonic sterile sodium chloride solution, wherein said composition further comprises a pharmaceutically acceptable tonicity adjusting agent rendering the composition physiologically isotonic selected from the group consisting of sodium chloride and dextrose, said tonicity agent being pre-blended with the composition, or being used during said reconstitution or alternatively at the time of infusion. 
(c) inhibitor formiranja čestica koji je aminokarbonsko-kiselinsko helirajuće sredstvo, koje je EDTA ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u opsegu od 0.002 mg/ml do 10 mg/ml, poslije rekonstitucije, i gdje je spomenuta smjesa fiksna dozna kombinacija koja se primjenjuje parenteralno poslije rekonstituiranja sa volumenom vodene otopine odabrane između sterilne vode za injekcije, bakteriostatske vode za injekcije i izotonične sterilne otopine natrijeva klorida, gdje spomenuta smjesa dalje sadrži farmaceutski prihvatljivo sredstvo za podešavanje toničnosti koje smjesi daje fiziološku izotoničnost, odabrano iz grupe koja sadrži natrijev klorid i dekstrozu, spomenuto sredstvo za toničnost je prethodno pomiješano sa smjesom, ili upotrebljeno tokom spomenute rekonstitucije, ili alternativno u vrijeme infuzije.
Lighting unit according to any of the previous claims characterized in that the majority of said LED devices (3) included in said lighting unit emit warm white light and optionally a minority of said LED devices placed in said lighting unit emit coloured light. 
Lampa prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačena time što većina LED uređaja (3) u toj lampi emitira toplo bijelo svjetlo i po izboru manji broj LED uređaja u toj lampi emitira obojeno svjetlo.
curing said extended release matrix formulation comprising at least a curing step of subjecting the extended release matrix formulation to a temperature which is at least the softening temperature of said polyethylene oxide for a time period of at least 5 minutes. A solid oral extended release pharmaceutical dosage form obtainable by a process according claim 24. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem koji sadrži formulaciju matrice sa produljenim otpuštanjem koji je stvrdnut na temperaturi od najmanje oko 60 °C tijekom vremenskog perioda od najmanje oko 1 minute, te formulacija matrice s produljenim otpuštanjem sadrži pripravak koji je naznačen time da sadrži barem:
The use according to claim 21, wherein said antibacterial agent is selected from the group consisting of: clarithromycin, azithromycin, erythromycin, clindamycin, the streptogramin combination quinupristindalfopristin, rifampin, fusidic acid, mupirocin, the oxazolidinone linezolid, vancomycin, the fluoroquinolone moxifloxacin, and the folate synthesis inhibitor trimetoprim. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 16, pri čemu je navedeni antibakterijski agens odabran iz grupe koja se sastoji od: klaritromicina, azitromicina, eritromicina, klindamicina, kombinacije streptogramina kvinupristin-dalfopristin, rifampin, fuzidične kiseline, mupirocina, oksazolidinon linezolida, vankomicina, florokinolon moksifloksacina i inhibitora sinteze folata trimetoprima.
Treatment with ST2472 causes a progressive reduction of the avoidance responses and an increase in escapes at the doses of 0.5 mg/kg (1.76 umol/kg), 1.05 mg/kg (3.71 umol/kg) and 2 mg/kg (7.06 umol/kg); at the doses of 0.5 mg/kg and 1.05 mg/kg the failure rate proves particularly limited. 
Tretman sa ST2472 uzrokuje progresivno smanjenje reakcija izbjegavanja te povećanje u reakcijama bijega u dozama od 0,5 mg/kg (1,76 umol/kg), 1,05 mg/kg (3,71 umol/kg) i 2 mg/kg (7,06 umol/kg); u dozama od 0,5 mg/kg i 1,05 mg/kg stopa neuspjeha pokazala se osobito ograničenom.
Ethyl cellulose can at least partially be replaced by Eudragit®, ethers or cellulose esters. 
Etilcelulozu se u najmanju ruku može dijelom zamijenit Eudragit"-om, eterima ili celuloznim esterima.
The juice extraction module according to claim 8, wherein the crushing processing portion covers an entire bottom region of the input portion at the height of the crushing processing portion connected to a bottom end of the input portion. 
Modul za ekstrakciju soka u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što dio za obradu drobljenjem (600) pokriva cijelo donje područje dijela za ubacivanje (410) u visini dijela za obradu drobljenjem (600) povezanog s donjim krajem dijela za ubacivanje (410).
at least one receiver (M, R), arranged to receive signals transmitted by the emergency service transmitter (T), 
- - fiksni odašiljač hitne službe (M) i mobilni odašiljači hitne službe (T) za komunikaciju koriste različite frekvencijske pojaseve;
andR21 are independently a group selected from the group consisting of: R12 and R22 are independently hydrogen or C1-C2 alkyl; and 
R;1, andR,, su neovisno skupina odabran iz skupine koju čine: 9 o o
A Neural Stem-Like Cell (NSLC) possessing one or more of the following characteristics: 
Postupak prema zahtjevima 1, 2 ili 4 do 6, pri čemu tako dobivena NSLC sadrži jednu ili više od sljedećihrakteristika:
is selected from N and CH; Z is selected from phenyl, pyrazinyl, pyridinyl, pyridazinyl and piperazinyl; wherein each phenyl, pyrazinyl, pyridinyl, pyridazinyl or piperazinyl of Z is optionally substituted with an R6 group; 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 7, naznačen time, da je Z odabran od sljedećih: pirazinil, piridinil, piridazinil i piperazinil; pri čemu je svaki pirazinil, piridinil, piridazinil ili piperazinil od Z opcijski supstituiran s R*-skupinom.
In a further preferred embodiment of the integrated rotary mixer and disperser head according to the invention each of the second shear parts of the second plurality of impeller blades comprises a leading portion extending in a plane substantially perpendicular to the drive shaft, and a peripheral portion bent about 90 degrees inward from said leading portion. 
Integrirana rotacijska miješalica 1 glava raspršivača (1) prema bilo kojoj od tvrdnji od 1 do 5 gdje se svaki od drugih posmičnih dijelova drugih mnoštva lopatica rotora (12) sastoji od prednjeg dijela koji se proteže u ravnini koja je značajno okomita na pogonsko vratilo (2) 1 perifernog dijela koji je savijen oko 90 stupnjeva prema unutra od navedenog prednjeg dijela.
The combined product according to claim 15, wherein the antitumor agent having TS inhibitory action is a 5-FU antitumor agent or pemetrexed sodium hydrate. 
Kombinirani proizvod prema zahtjevu 14, naznačen time, da se kod antitumorskog sredstva koje ima inhibitorsko djelovanje na TS, radi o 5-FU-antitumorskom sredstvu ili pemetreksiranom natrijevom hidratu.
Antiviral Activity of Compound (1) 
Postupak za pripremu spoja formule (1)
The method of claim 10, wherein FEC decoding the L1 signaling data comprises: performing de-puncturing on LDPC parity bits; 
Metoda iz patentnog zahtjeva 10, pri čemu FEC dekodiranje signalnih podataka L1 obuhvaća: zatvaranje probijenih LDPC paritetnih bitova;
The compound of claim 4, or a tautomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt of said compound or tautomer, wherein A is 1,4-cyclohexylene, cyclohex-3-en-1,4-di-yl, tricyclo[3.2.1.0-2,4-]octylene-1,3-di-yl or octahydropentalene-1,4-di-yl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, ili njegov tautomer, ili farmaceutski prihvatljiva sol navedenog spoja ili tautomera, naznačen time što A je 1,4-cikloheksilen, cikloheks-3-en-1,4-diil, triciklo[3.2.1.02,4]oktilen-1,3-diil ili oktahidropentalen-1,4-diil.
A composition comprising a therapeutically effective amount of crystalline Form A as defined in Claim 1, and a pharmaceutical or veterinarily acceptable excipient, diluent, carrier, or mixture thereof; and optionally further comprising abamectin, selamectin, moxidectin, ivermectin, emamectin, doramectin, eprinomectin, pyrantel, amitraz, albendazole, cambendazole, fenbendazole, flubendazole, mebendazole, febantel, octadepsipeptides, oxfendazole, oxibendazole, paraherquamide, parbendazole, praziquantel, thiabendazole, tetramisole, triclabendazole, levamisole, oxantel, novaluron, morantel, milbemycin, milbemycin oxime, demiditraz, diethylcarbamazine, fipronil, hydroprene, kinoprene, methoprene, metaflumizone, niclosamide, permethrin, pyrethrins, pyriproxyfen, spinosad, aminoacetonitrile derivative(s), or any mixture thereof. 
Pripravak, naznačen time što sadrži terapijski djelotvornu količinu kristalnog Oblika A u skladu s patentnim zahtjevom 1, kao i farmaceutski ili veterinarski prihvatljivu pomoćnu tvar, razrjeđivač, podlogu, ili njihovu smjesu; i izborno dodatno sadrži abamektin, selamektin, moksidektin, ivermektin, emamektin, doramektin, eprinomektin, pirantel, amitraz, albendazol, kambendazol, fenbendazol, flubendazol, mebendazol, febantel, oktadepsipeptide, oksfendazol, oksibendazol, paraherkvamid, parbendazol, prazikvantel, tiabendazol, tetramizol, triklabendazol, levamizol, oksantel, novaluron, morantel, milbemicin, milbemicin-oksim, demiditraz, dietilkarbamazin, fipronil, hidropren, kinopren, metopren, metaflumizon, niklozamid, permetrin, piretrine, piriproksifen, spinosad, jedan ili više derivata aminoacetonitrila, ili bilo koju njihovu smjesu.
The liquid phases were separated and the aqueous phase was extracted with ethyl acetate. 
Tekuće faze se odvoje i vodena faza se ekstrahira s etil acetatom.
System for the sustainable cooling of industrial processes 
METODA ZA ODRŽIVO HLAĐENJE INDUSTRIJSKIH POSTUPAKA
The product as claimed in claim 1, wherein the polycarboxylic acid metal salt is incorporated into the organic binder. 
Postupak sukladno zahtjevu 11, naznačen time da je metalna sol karboksilne kiseline inkorporirana u smjesu za lijepljenje.
iii) the first fragment has a first proximal end; 
(ili) prvi fragment sadrži prvi proksimalni kraj unutar prvog ponavljanog dijela;
The computer system of claim 13, wherein the determining the ending address comprises computing the ending address as follows: ending address = minimum of (starting address + (boundary size - (starting address AND NOT boundary mask)), starting address + register size), wherein the boundary size is the boundary, boundary mask is equal to 0 - boundary size, and register size is a length of a selected register. 
Računalni sustav u skladu s patentnim zahtjevom 13., naznačen time što se određivanje krajnje adrese sastoji od izračunavanja krajnje adrese na sljedeći način: krajnja adresa = minimalno (polazna adresa + (veličina granice - (polazna adresa maske granice I NE)), polazna adresa + veličina registra), pri čemu je veličina granice granica, maska granice je jednaka 0 - veličina granice, a veličina registra je duljina odabranog registra.
Method according to claim 8, characterised in that the flow of sewage is directed around and towards the mechanical seal (20) as the flow of sewage is pumped into and through the outlet chamber (17) towards the integrated extension (18) and the pump outlet (19). 
Postupak sukladno zahtjevu 8, naznačen time da je tok otpadnih voda usmjeren okolo 1 prema mehaničkoj brtvi (20) kao što se tok otpadnih voda pumpa u i kroz izlaznu komoru (17) prema integriranom nastavku(18) i izlaznom otvoru pumpe (19).
The controlled evacuation ostomy appliance of claim 1, wherein the inner coupling element is arranged within the outer coupling element. 
Kontrolirani evakuacijski ostomijski uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da je drugi spojni element (34) smješten unutar prvog spojnog elementa (20).
Preferably, bipolar disorders are bipolar I, bipolar II, cyclothymia and bipolar disorder not otherwise specified (BD-NOS), 
1H-indazol-3-karboksamid za uporabu prema zahtjevu 16, naznačen time, da su navedeni bipolarni poremećaji odabrani iz skupine koju čine bipolar I, bipolar II, ciklotimija i bipolarni poremećaj koji nije drugačije opisan (BD- NOS).
A method according to claim 1 wherein the further air flow has a speed of from 1 to 20 m/s, preferably from 1 to 13 m/s, more preferably from 2 to 9 m/s, most preferably from 3 to 7 m/s. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeval0 do12 pri čemu je taj daljnji protok zraka brzine od 1 do 20 m/s, preporučljivo od 1 do 13 m/s, još preporučljivije od 2 do 9 m/s, najpreporučljivije od 3 do 7 m/s.
with one or more of the following modifications: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein, in the ballast condition, the LNG stored in the cargo tank (1;11) is supplied as fuel to the main engine and the sub engine through the pump line (110;L23). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se treću struju, dekomprimiranu u plinsko-tekuće miješano stanje, vraća u spremnik za teret (11).
The dihydrochloride salt of formula (II) according to claim 1, which is in crystalline form. 
Dihidrokloridna sol prema formuli (11) prema zahtjevu 1, naznačena time da je u kristalnom obliku.
According to the present invention, a metered dose of liquid 4 can be discharged discontinuously or in multiple steps from the metering chamber 6 . 
Prema predloženom izumu, jednu odmjerenu dozu tekućine 4 može se isprazniti iz odmjerne komore 6 s prekidima ili u više koraka.
Also in the direct compression process, it is preferred that the water content of the compression mixture is 1.0 to 6.0 %, preferably 1.5 to 5.0 % by weight, (determined as loss on drying, at 85°C, 20 minutes, e.g. with a Mettler Toledo HR73 halogen moisture analyser). 
U direktnom kompresijskom postupku također je poželjno da je sadržaj vode u kompresijskoj smjesi 1,0 do 6,0 %, poželjno 1,5 do 5,0 % masenog udjela, (određeno kao gubitak tijekom sušenja, na 85 "C, tijekom 20 minuta, na primjer sa Mettler Toledo HR 73 halogenim analizatorom vlage).
The antibody for use as in any one of claims 5-8, wherein said antibody is administered by a parenteral route, intravenous route or subcutaneous route of administration. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo za primjenu kao u bilo kojem od patentnih zahtjeva 4-7, gdje navedeno antitijelo se administrira putem parenteralnog načina, intravenskog načina ili subkutanog načina administracije.
The crude is purified by chromatography on silica eluting with iso-hexane/acetone (16:4) to yield the titled product. 
Sirov proizvod se očisti kromatografijom na silika gelu ispirući s izo-heksan/ acetonom (16:4), čime se dobije naslovni proizvod.
The method, use or agent according to any one of claims 1 to 11, wherein the patient has an immune-mediated disease selected from the group consisting of graft versus host disease, rheumatoid arthritis, vasculitis, organ transplant rejection, uveitis, scleroderma, and autoimmune cytopenia. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 17 i 19 do 22, naznačena time da pacijent ima imunološki posredovanu bolest odabranu iz skupine koju čine bolest transplantata protiv primatelja, reumatoidni artritis, vaskulitis, odbacivanje presađenog organa, uveitis, skleroderma i autoimuna citopenija.
A process according to claim 1 wherein the compound of formula (II) is obtained by alkylating diethylentriamine with 2-chloro-3-(phenylmethoxy)propionic acid potassium salt. 
Postupak prema zahtjevu | naznačen time da je spoj formule (ID) dobiven alkilacijom dietilentriamina sa 2-kloro-3- (fenilmetoksi)propionska kiselina kalijevom soli.
a BCH decoder (r715-L1) configured to BCH-decode the LDPC-decoded Layer 1 signaling data, characterized in that the Layer 1 signaling data incudes a notch start information field indicating a start position of an associated notch band, wherein the number of bits used for the notch start information field varies with a guard interval value. 
BCH dekoder (1715-L1) konfiguriran za BCH dekodiranje LDPC dekodiranog signalnog podatka razine 1 i sabijenog paritetnog bita, karakteriziran na način da signalni podatak razine 1 uključuje polje s informacijom početka obilježja koje ukazuje na početni položaj pridružene širine obilježja, pri čemu broj bitova korišten za polje s informacijom početka obilježja varira s vrijednosti intervala čuvara.
A starting material, for instance a mixture of liquid polyurethane resin with hardener, is applied - that is, before the glass fiber package 2 is inserted - against the inside (provided with a detaching agent) of the molding wall 1, for instance by spraying. 
Polazni materijal, na primjer mješavina tekuće poliuretanske smole sa sredstvom za otvrdnjavanje, nanese se na unutarnju stijenku 1 kalupa (prethodno obrađenu sa sredstvom za odvajanje), na primjer prskanjem, to jest prije nego se umetne tijelo 2 od staklenih vlakana.
The compound of claim 1, wherein the compound of Formula I is represented by a compound selected from the group consisting of: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, gdje se spoj odabran iz grupe sastoji od:
Liquid preparations for oral administration may be prepared in the form of syrups or suspensions, e.g. solutions or suspensions containing from 0.1% to 20% by weight of the compound of the invention and the remainder consisting of sugar or sugar alcohols and a mixture of ethanol, water, glycerol, propylene glycol and polyethylene glycol. 
Tekući pripravci za oralnu primjenu mogu biti priređeni u obliku sirupa ili suspenzija, otopina ili suspenzija od 0.1% do 20% težinske zastupljenosti spoja iz ovoga izuma, a ostatak otpada na šećere ili šećerne alkohole i mješavine etanola, vode, glikola, propilen glikola i polietilen glikola.
The polypeptide of any preceding claim wherein the second proximal end is within a short repeat. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je drugi proksimalni kraj unutar ponavljanog dijela II toksina B.
Detailed description of embodiments of the invention 
Broj objave europskog patenta:
The complex as claimed in claim 1, wherein the octadentate hydroxypyridinone-containing ligand is selected from formulae VI, and VII: 
2. < Kompleks prema zahtjevu 1, naznačen time da je ligand koji sadrži oktadentat hidroksipiridinon odabran od formula VI, i VII:
The medical formulation according to claim 1, comprising, as daily dose: 
Medicinska formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time što kao dnevnu dozu sadrži:
The following Examples serve to better illustrate, but not limit, some of the preferred embodiments of the invention. 
Slijedeći Primjeri služe za bolji prikaz, ali bez ograničavanja, nekih od poželjnih ostvarenja izuma.
Problems in the Art 
Problemi u ovom području
A method of treating asthma by reducing the annual exacerbation rate of asthma, comprising administering subcutaneously to an adult asthma patient a dose of 30 mg once every four weeks for twelve weeks and then once every eight weeks benralizumab or an antigen-binding fragment thereof, wherein the administration reduces the patient's exacerbation rate. 
HR P20190405 T1 PATENTNI ZAHTJEVI Učinkovita količina benralizumaba za upotrebu u liječenju astme, pri čemu se benralizumab daje pacijentu s astmom, pri čemu primjena smanjuje brzinu pogoršanja, te naznačen time što se benralizumab primjenjuje u dozi od 30 mg jednom svaka četiri tjedna tijekom dvanaest tjedana i zatim jednom svakih osam tjedana.
The method of claim 14, wherein the Crenolanib or a salt thereof is provided as a single agent to at least one of post standard induction therapy, or high dose induction therapy, in newly diagnosed hematologic malignant proliferative disease. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu se crenolanib ili njegova sol osigurava kao jedini agens u barem jednoj post-standardnoj indukcijskoj terapiji ili indukcijskoj terapiji visoke doze u novodijagnosticiranoj akutnoj mijeloičnoj leukemiji (AML).
The liquefied gas treatment system according to claim 1, wherein the compressor is a multi-stage compressor including a plurality of compression means (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što kompresor (150;13) sadrži više kompresijskih cilindara (14).
A combination according to claim 4 wherein the PDE4 inhibitor is roflumilast. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačena time, da je f2-agonist formoterol fumarat.
In the embodiment shown in Figure 9, an aluminum macrocapsule 52 of the type shown in Figure 5 is used to enclose a granular substrate 54 and tobacco 56. 
U realizaciji koja je prikazana na sl. 9, koristi se aluminijska makrokapsula 52 tipa koji je prikazan na sl. 5 za uklapanje granularnog supstrata 54 i čepa 56 duhana.
a fourth software module executable by the processor and the memory, the fourth software module configured to repair (106) the invalid field of the portable executable file based upon, at least in part, the repair model. 
Sustav prema zahtjevu 9, naznačeno time da je četvrti softverski modul, konfiguriran za popravak (106) nevažećeg polja, konfiguriran za statistički popravak (116) nevažećeg polja uključujući: modificiranje (118) slike prijenosne izvršne datoteke na medij pohrane; i pohranu (120) modificirane slike na medij pohrane.
A polynucleotide encoding a CAR, wherein the polynucleotide sequence is set forth in SEQ ID NO: 10. 
Polinukleotid koji kodira CAR, naznačen time, što je polinukleotidna sekvenca prikazana u SEQ ID NO: 10.
The pharmaceutical composition according to Claim 13, wherein the at least one further active agent is an anti-neoplastic agent, preferably wherein the anti-neoplastic agent is an anti-tumor antibody or wherein the anti-neoplastic agent is Cisplatin or Avastin. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu je barem jedan dodatni aktivni agens antineoplastični agens, pri čemu je poželjno da je antineoplastični agens antitumorsko protutijelo ili pri čemu je antineoplastični agens Cisplatin ili Avastin.