natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the proline at position 5 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of A, C, D, E, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, or Y; 
(iii) - prolin na položaju 5 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine kojučine A,C,D,E,LK,L,M,N, Q,R, S, T, Vi Y;
R is an alkyl or alkenyl group having from 8 to 40, preferably from 10 to 30, carbon atoms; n is an integer from 1 to 30, preferably from 1 to 20. or at least a non-ionic surfactant obtained by reacting ethylene oxide and a compound having a long hydrocarbon chain, selected from: fatty amines, fatty esters and glycerides. 
R je alkil ili alkenil grupa koja ima od $ do 40, poželjno od 10 do 30, ugljikovih atoma; n je cijeli broj od 1 do 30, poželjno od 1 do 20. ili barem jedan ne-ionski surfaktant dobijen reakcijom etilen oksida i smjese koje ima dugačak ugljikovodični lanac, izabran od: masnih amina, masnih estera i glicerida;
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein at least one peptide includes non-peptide bonds. 
peptida u skladu s a), pri čemu navedeni peptid uključuje nepeptidne veze, i
The formulation of paragraph 10 wherein the amino acid is glycine at a concentration of about 15 mM. 
Formulacija prema zahtjevu 7, naznačena time da je amino kiselina glicin pri koncentraciji od oko 15 mM u otopini.
A kit for the detection of a target polypeptide selected from the group of AB42, AB40 and a mixture thereof comprising 
Komplet za detekciju ciljnog polipeptida kojeg se bira iz skupine koju čine AB42, AB40 i njihova smjesa, naznačen time što sadrži
Combined use according to the invention of at least one of the above-stated components makes it possible still more effectively to prevent abuse of dosage forms according to the invention. 
Primjenom prema izumu najmanje jedne od prethodno navedenih komponenata, oblicima davanja prema izumu uspijeva se još učinkovitije otežati zlouporabu.
A nucleic acid encoding the antibody according to any one of claims 1 to 10, optionally wherein said nucleic acid is operably linked to a control sequence. 
Nukleinska kiselina, naznačena time što kodira protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, gdje navedena nukleinska kiselina može biti operabilno povezana s kontrolnim slijedom.
Step B: Preparation of Tablets by Wet Granulation Method 
Korak B: Priprema tableta postupkom vlažne granulacije
An antibody or antigen binding portion thereof as claimed in any one of claims 1-8 for use in therapy or for use as a medicament. 
Protutijelo ili njegov antigen-vezujući dio za koji je tražena zaštita sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8 za upotrebu u terapiji ili za upotrebu kao medikament.
The pharmaceutical composition according to claim 13, further comprising a pharmaceutically acceptable antioxidant. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 20, koji dalje sadrži farmaceutski prihvatljiv antioksidans.
The method 600 for welding the two or more conduit members 200, 300 as claimed in claim 3, wherein actuating the support member 130 by one of a hydraulically, a pneumatically, a mechanically or a thermally actuating arrangement 132. 
Postupak (600) za zavarivanje dva ili više elemenata vodova (200,300) kao što je navedeno u zahtjevu 1, naznačeno time da se podupirući element (130) pokreće jednim od hidrauličkog, pneumatskog, mehaničkog ili termalnog pokretajućeg sklopa (132).
The extended release dosage form of claim 78, wherein the extended release formulation and the immediate release formulation contain the same or different active agents. 
Oblik davanja s produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 17, naznačen time da formulacija s produljenim otpuštanjem i formulacija s trenutnim otpuštanjem sadrže iste ili različite aktivne agense.
covalently-linked IL-2 molecules in the form of oligomers) may have formed during purification. 
kovalentno vezanih IL-2 molekula u obliku oligomera) može oblikovati za vrijeme pročišćavanja.
contacting the amplified nucleic acid of (a) with a detectable nucleic acid probe specific for the SNP of the vaccine strain and a second nucleic acid probe specific for the SNP of the virulent strain of MDV-1; 
(b) stavljanju u kontakt amplificirane nukleinske kiseline iz koraka (a) s detektabilnom nukleinskokiselinskom sondom specifičnom za SNP cjepivnog soja i drugi nuklemskokiselinska sonda specifična za SNP virulentnog soja MDYV-I;
According to another embodiment of the present invention, the white mineral is a calcium carbonate-based mineral mixed with clay or talc or with calcium hydroxide or calcium sulphate, or is calcium carbonate-kaolin mixtures or mixtures of calcium carbonate and bentonite, or mixtures of natural calcium carbonate with aluminium hydroxide, magnesium hydroxide, mica or with synthetic or natural fibers or is co-structures of minerals, preferably talc-calcium carbonate or talc-titanium dioxide or calcium carbonate-titanium dioxide co-structures. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je bijeli mineral mineral na bazi kalcijeva karbonata pomiješan s glinom ili talkom ili kalcijevim hidroksidom ili kalcijevim sulfatom, ili se radi o smjesama kalcijeva karbonata i kaolina ili smjesama kalcijeva karbonata i bentonita, ili smjesama prirodnog kalcijeva karbonata i aluminijeva hidroksida, magnezijeva hidroksida, tinjca ili sintetičkih ili prirodnih vlakana ili je kostruktura minerala, ponajprije kostruktura talk-kalcijeva karbonata ili talk-titanijeva dioksida ili kalcijeva karbonat-titanija dioksida.
The method of claim 5 wherein the environment is a plant. 
Metoda iz Zahtjeva 5, naznačena time, što je okruženje biljka.
wherein a predicted quantization parameter of a quantization group in the current row which is not the current quantization group, is generated using a quantization parameter of a neighboring coding unit of the quantization group in the current row, and 
pribavljanje (2830) predviđenog QP trenutne kvantizacijske skupine kada se entropijsko dekodiranje provodi na mnoštvu niti u skladu s paralelnom obradom valne fronte (WPP), pri čemu je predviđeni QP trenutne kvantizacijske skupine početni QP na razini odsječka;
the relaxin polypeptide comprises the relaxin A chain polypeptide of SEQ ID NO: 4 and the relaxin B chain polypeptide of SEQ ID NO: 5 or SEQ ID NO: 6 substituted with a non-naturally encoded amino acid at a position selected from the group consisting of: A chain residue 1, A chain residue 5, A chain residue 13, A chain residue 18, and B chain residue 7; and the non-naturally encoded amino acid is para-acetyl-phenylalanine that is optionally linked to a linker, polymer, water soluble polymer, or biologically active molecule. 
(a) polipeptid relaksina sadrži polipeptid A lanaca relaksina sa SEQ ID NO: 4 i polipeptid B lanca relaksina sa SEQ ID NO: 5 ili SEQ ID NO: 6 supstituiran sa ne-prirodno kodiranom aminokiselinom na poziciji odabranoj iz grupe koja se sastoji od: ostatka 1 lanca A, ostatka 5 lanca A, ostatka 13 lanca A, ostatka18 lanca A, i ostatka 7 lanca B; 1 (b) ne-prirodno kodirana aminokiselina je para-acetil-fenilalanin koja je po izboru povezana sa veznikom, polimerom, polimerom topivim u vodi, ili biološki aktivnim molekulom.
The base station apparatus according to one of claims 1 to 14, wherein the gap is the largest of gaps which are integer multiples of a number of consecutive PRBs that form the RBG and which are available depending on system bandwidth. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je razmak najveći od razmaka koji su cjelobrojni višekratnici broja uzastopnih PRB-ova koji tvore RBG 1 koji su dostupni ovisno o propusnosti sustava.
A compound according to claim 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2 is methyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R2 je metil.
The transdermal delivery device of claim 4, wherein the microspheres consist essentially of the opioid antagonist and a polymer selected from the group consisting of polyesters, polyethers, poly(orthoesters), polysaccharides, cyclodextrins, chitosans, poly (∑- caprolactones), polyanhydrides, albumin, blends and copolymers thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da se mikrosfere u osnovi sastoje od opioidnog antagonista i polimera odabranog iz skupine koja se sastoji od poliestera, polietera, poli(ortoestera), polisaharida, ciklodekstrina, citosana, poli (Z-kaprolaktona), polianhidrida, albumina, njihovih mješavina i kopolimera.
Because SDS/IL-2 microaggregates of the invention are affected by prevailing conditions, techniques such as size exclusion chromatography and analytical centrifugation cannot be used to assess their size. 
Budući da su mikroagregati SDS/IL-2 iz izuma pod utjecajem pretežnih uvjeta, tehnike kao što je kromatografija isključenja po veličini i analitičko centrifugiranje se ne mogu koristiti da se procijeni njihova veličina.
In particular, by placing the collapsible container in the pressure chamber with the outlet of the container facing downwards a number of advantages are achieved. 
Posebno, zamjenom sklopivog spremnika u tlačnoj komori sa spremnikom, čiji izlaz gleda prema dolje, postignute su brojne prednosti.
After evaporating off the solvent, the remaining ingredients were added under stirring. 
Nakon isparavanja otapala, preostali sastojci su dodani uz miješanje.
The transdermal delivery device of item 24, further comprising a protective layer covering and adhering to the adhesive layer and removable therefrom for the use of the transdermal delivery device. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 16, naznačeno time da nadalje sadrži zaštitni sloj koji pokriva i prijanja uz adhezivni sloj i koji se od njega može odstraniti za upotrebu sredstva za transdermalno davanje.
The concentration ofMBT in the samples can suitably be determined by means of the method described by Hughes et al. 
Koncentracija MBT u uzorcima se može prikladno odrediti postupkom koji su opisali Hughes i sur.
The extent to which breathing or respiration is accommodated i; a function of the physiological reactions of the species of the produce and the particular chemical composition of the emulsion coating. 
Stupanj do kojeg je disanje ili respiracija prilagođena je u funkciji fizioloških reakcija vrste proizvoda i određenog kemijskog sastava emulzijske ovojnice.
In a preferred embodiment, the condition is diabetic macular oedema. In a preferred embodiment, the condition is macular oedema caused by/associated with wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, retinal vascular occlusions, epiretinal membranes, inflammation in the eye causing oedema and/or retinal pigment epithelial atrophy in a mammal, preferably wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, retinal vascular occlusions and/or inflammation of the eye. 
Eikozapentaenoična kiselina i dokozaheksaenoična kiselina prema zahtjevu 1, naznačeno time da je stanje makularni edem ili suhe oči. Eikozapentaenoična kiselina i dokozaheksaenoična kiselina prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time da je stanje makularni edem. Eikozapentaenoična kiselina 1 dokozaheksaenoična kiselina prema zahtjevu 3, naznačeno time da je makularni edem uzrokovan ili povezan s vlažnom makularnom degeneracijom povezanom s dobi, dijabetičkom retinopatijom, vaskularnom okluzijom retine i / ili upalom oka.
A method according to claim 6, wherein a layer of more or less liquid starting material, which after curing forms an elastic material, is applied to the molding wall, and before, during or after curing of that layer of starting material, the at least one channel part is connected therewith, after which the cured layer of starting material, together with the at least one channel part non-detachably connected therewith, is taken off the molding wall to be subsequently used as an elastic, premodeled, air-tight covering of the reinforcement package. 
Postupak prema zahtjev 6, naznačen time, da se sloj više ili manje tekućeg polaznog materijala, koji nakon skručivanja tvori elastičan materijal, nanese na stijenku kalupa, i prije, tijekom ili nakon skrućivanja tog sloja polaznog materijal, barem jedan dio kanala se spoji s njim, koji se nakon skrućivanja sloja polaznog materijala, zajedno s barem jednim dijelom kanala koji je s njim nerastavljivo spojen, skine sa stijenke kalupa i da se on zatim upotrebljava kao elastičan, prethodno oblikovan, neprodušan pokrov tijela za ojačanje.
w/v% sodium chloride; w/v% propylene glycol; a pH-adjusting agent in an amount sufficient to cause the composition to have a pH of 7.0; 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća sredstvo za prilagodbu toničnosti u količini koja je dostatna da sastavu prouzroči osmolalnost od 250 do 350 mOsm/kg.
The pharmaceutical composition according to claim 1-5, wherein magnesium stearate is present in the core in a proportion of 0.25 - 5%. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1-5, naznačen time što je magnezijev stearat prisutan u jezgri u udijelu od 0,25-5%.
The present invention provides la compound of formula (I): wherein: 
PATENTNI ZAHTJEVI Spoj čija je formula (I): gdje je:
However, these sheets can be placed in contact with the food only by means of their non-metalized side, due to the real risk of migration of the metal toward the food. 
Međutim, te folije se mogu dovesti u dodir s hranom samo s njihove ne-metalizirane strane zbog stvarne opasnosti od migracije metala u hranu.
A pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the composition does not comprise a sugar or polyalcohol, wherein the relative weight amounts (%, w/w) of poloxamer 188 and methionine are optionally within the following ranges: 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu pripravak ne sadrži šećer ili polialkohol, pri čemu su količine relativne težine (%, w/w) polokasmera 188 i metionina opcionalno unutar sljedećih raspona:
a pharmaceutical composition comprising the compound as described in any of (1)-(140) or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof; and at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
T 3. Farmaceutski sastav koji se + iz spoja ili farmaceutski prihvatljive soli iz patentnog zahtjeva 1 i najmanje jednog farmaceutski prihvatljivog nosača.
A is N-heterocycloalkyl comprising 1 or 2 nitrogen ring atoms, wherein N-heterocycloalkyl is optionally substituted with 1, 2, 3 or 4 substituents selected from R14; 
A heterocikloalkil koji sadrži 1 ili 2 dušikova atoma u prstenu, pri čemu je N-heterocikloalkil po izboru supstituiran s 1, 2, 3 ili 4 supstituenta izabrana od R14;
In a preferred embodiment, the method is applied to treating an opioid-dependent pregnant woman and reduces the abstinence syndrome in the newborn of the treated mother. 
Metoda se primjenjuje za liječenje o opioidu ovisne trudne žene te smanjuje apstinencijski sindrom kod novorođenčeta liječene majke.
For example, sequencing results of the plurality of nucleic acid molecules can be counted to determine the number of times a fragment having a genotype of the first allele is mapped to the locus. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što statistička raspodjela dodatno ovisi o broju skupina molekula nukleinske kiseline koje odgovaraju specifičnom lokusu.
is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocycloalkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted fused ring aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, wherein the substituted alkyl, substituted cycloalkyl, substituted cycloalkenyl, substituted heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkenyl, substituted aryl, substituted fused ring aryl, or substituted heteroaryl has one or more substituent group selected from the group consisting of oxo, —OH, —NH2, —SH, —CN, —CF3, —NO2, -halogen, —COOH, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, and substituted or unsubstituted heterocycloalkyl; 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time što je R1 supstituirani ili nesupstituirani heteroaril; proizvoljno pri čemu je R1 heteroaril odabran iz skupine koju čine supstituirani ili nesupstituirani piridil, supstituirani ili nesupstituirani piridazinil, supstituirani ili nesupstituirani pirimidinil, supstituirani ili nesupstituirani tienil, i supstituirani ili nesupstituirani furil; nadalje proizvoljno pri čemu je R1 kloro- supstituirani tienil; ili pri čemu je R1 supstituirani ili nesupstituirani heterocikloalkil; proizvoljno pri čemu je R1 heterocikloalkil odabran iz skupine koju čine supstituirani ili nesupstituirani morfolinil, supstituirani ili nesupstituirani oksanil, i supstituirani ili nesupstituirani oksetanil; ili pri čemu je R1 supstituirani ili nesupstituirani kondenzirani arilni prsten; proizvoljno pri čemu je R1 kondenzirani arilni prsten odabran iz skupine koju čine supstituirani ili nesupstituirani benzodioksinil i supstituirani ili nesupstituirani naftil.
An in vitro method of inducing a cytotoxic T cell by contacting a T cell with a peptide selected from the group consisting of following (i) to (iv) 
Postupak induciranja citotoksične T-stanice in vitro, naznačen time što se sastoji u stavljanju u kontakt T-stanice s peptidom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 i 5.
Therefore, according to one aspect of the invention, there is provided a method for the prevention or treatment of cancer in a warm blooded animal, such as man in need thereof, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a composition comprising a therapeutic nanoparticle comprising AZD1152 hqpa. 
Terapeutska nanočestica za upotrebu kao lijek za liječenje raka prema zahtjevu 14, naznačen time da rak je karcinom pluća, kolorektalni karcinom ili hematološki karcinom, kao što je akutna mijeloidna leukemija (AML) ili difuzni limfom velikih B-stanica (DLBCL).
Summary of the Invention The subject invention provides crystalline R(+)-N-propargyl-1-aminoindan. 
Spoj, naznačen time, da jest kristalni R(+)-N-propargil-1-aminoindan.
A method to secure payment data transmitted over open communication networks, the method comprising: 
POSTUPAK, UREĐAJ | SUSTAV ZA OSIGURAVANJE PODATAKA O PLAĆANJU RADI PRIJENOSA PREKO OTVORENIH KOMUNIKACIJSKIH MREZA HR P20180862 T1
the spacer comprises a fragment crystallizable region (Fc). The alkaline phosphatase of claim 14, wherein: the alkaline phosphatase is physiologically active toward phosphoethanolamine (PEA), inorganic pyrophosphate (PPi), and pyridoxal 5'-phosphate (PLP); or 
Wn je poliaspartat ili poliglutamat pri čemu n = 10 do 16; te razmak sadrži ulomak sa svojstvom kristalizacije (Fc), pri čemu sALP je fiziološki aktivna prema fosfoetanolaminu (PEA), anorganskom pirofosfatu (PPi) i piridoksal 5'-fosfatu (PLP).
EPMATHMARKEREP wherein A is comprised in the interval (0,1-0,3). 
AXPiax(D> pri čemu je A sadržano u intervalu (0,1-0,3).
Device according to claim 9, wherein the pump is connected to the sludge pond or the sedimentation tank or the transportable container via pipelines or via the floating body or directly. 
Uređaj sukladno zahtjevu 10, naznačen time što je crpka (13) spojena s jezercem za mulj ili spremnikom za sedimentaciju ili prijenosnim spremnikom pomoću cijevi (22; 14) ili preko plutajućeg tijela (12; 18) ili izravno.
represents methyl or ethyl, to give compounds of the formula (VII) 
Z* predstavlja metil ili etil, da se dobiju spojevi sa formulom (VII) CH, H,C-N
• R3 represents a group of formula: wherein: o R4 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a hydroxymethyl group or a linear or branched C1-4 alkyl group, o R5 and R6 independently represents a thienyl group, a phenyl group, a benzyl group or a C4-6 cycloalkyl group, 
[image] naznačenu time, što • R3 predstavlja grupu formule: [image] naznačenu time, što o R4 predstavlja atom vodika, hidroksi grupu, hidroksimetilnu grupu ili linearnu ili razgranatu C1-4 alkilnu grupu, o R5 i R6 zasebno predstavljaju tienilnu grupu, fenilnu grupu, benzilnu grupu ili C4-6 cikloalkilnu grupu, o Q predstavlja direktnu vezu ili atom kisika, o predstavlja točku vezivanja R3 na ostatak molekule iz formule (I).
The dsRNA for use of claim 13 or 14, wherein the human is additionally receiving a therapeutic method for treating a TTR amyloidosis, the therapeutic method selected from the group consisting of diuretics, angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, dialysis, or a liver transplant. 
dsRNA za uporabu prema zahtjevu 14 ili 15, naznačena time da čovjek dodatno prima terapeutski postupak za liječenje TTR amiloidoze, terapeutski postupak je odabran iz skupine koja se sastoji od diuretika, inhibitora enzima koji pretvaraju angiotenzin, blokatora angiotenzinskih receptora, dijalize i transplantacije jetre.
Method according to any one of the preceding claims, characterized in that said 2-((1-methylpropyl)amino)ethanol is added to said suspension in an amount of from 1000 to 5000 mg, and preferably of 1300 to 2000 mg, per liter of the aqueous phase of said suspension. 
Uporaba u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, karakterizirana na način da je navedeni 2-((1- metilpropil)amino)etanol dodan u navedenu otopinu u količini od 1000 do 5000 mg, poželjnije od 1300 do 2000 mg, po litri vodene faze navedene otopine.
A process according to claim 1 wherein the separated diastereoisomer is further purified through one or more crystallizations of the compound itself before recovering (R)-THP (Ia). 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje se odvojeni diastereoizomer dalje pročišćava kroz jednu ili više kristalizacija samog spoja prije dobivanja (R)-THP (Ia).
with a vinyl Grignard reagent to obtain a compound of formula IIb in the form of diastereoisomeric mixture (R,S+S,S) 
DE) s vinil Grignardovim reagensom, da bi se dobio spoj formule IIb u obliku dijasteroizomerne smjese (R, S+S, S)
Filtrate was concentrated and taken up in Pet ether (100mL). 
Filtrat se koncentrira i otopi u petroleteru (100 mL).
With respect to those 9,10-a,a-OH taxanes produced by those methods, the sidechain may be cleaved therefrom so as to attach an alternative sidechain having different substituents than those shown and described. 
Å to se tiče onih 9,10-a,a-OH taksana koji su proizvedeni ovim postupcima, bočni lanci mogu biti odcijepljeni od njih na takav način da se spoje na alternativni bočni lanac koji ima različite supstituente od onih koji su prikazani i opisani.
A method according to claim 1 comprising the further steps: using an error-detection code to transmit payload data at the higher data rate; and locating a representation of the error-detection code in the frame before the transmission at the payload data at the higher data rate. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća sljedeće korake: uporaba šifre za prepoznavanje pogrešaka u svrhu prijenosa skupova korisničkih informacija (36) uz veću podatkovnu brzinu; i lociranje predstavljanja šifre za prepoznavanje pogrešaka u okviru prije izvršenja prijenosa skupova korisničkih informacija (36) uz veću podatkovnu brzinu.
A compound of Formula (I) or a therapeutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl alkyl, alkynyl, cyano, haloalkoxy, haloalkyl, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, nitro, NRARB, and (NRARB)carbonyl; 
Spoj Formule (I) [image] ili njegova terapijski prihvatljiva sol, naznačena time, da, R2 i R3 su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkenila, alkoksi, alkoksikarbonil alkila, alkinila, cijano, haloalkoksi, haloalkila, halogena, hidroksi, hidroksialkila, nitro, NRARB i (NRARB)karbonila;