natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is selected from hydrogen, halogen, or is an heterocyclic ring selected from pyrimidin-2-yl, pyridin-2-yl or pyrazin-2-yl, optionally substituted with halogen, C1-C4 alkyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or C1-C4 alkyloxy; is hydrogen or C1-C4 alkyl; the radical represents an optionally substituted azetidine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, oxazepane or 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring, wherein each of R6 is independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 spirocycloalkyl difluoromethyl, trifluoromethyl, C1-C4 alkyloxy, aryl, heteroaryl, C1-C4 aryloxy or C1-C4 arylalkoxy wherein the aryl group or heteroaryl group is optionally substituted with halogen C1-C4 alkyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or C1-C4 alkyloxy. 
R> je odabran od vodika, halogena, ili je heterociklički prsten odabran od pirimidin-2-il, piridin-2-il ili pirazin-2-il, koji može biti supstituiran halogenom, Ci-C4 alkilom, fluormetilom, difluormetilom, trifluormetilom ili Cy-Cu alkiloksi; R'je vodik ili C,-Ca alkil; radikal predstavlja azetidin, pirolidin, piperidin, morfolin, oksazepan ili 1,2,3,4-tetrahidroizokinolin prsten koji može biti supstituiran, gdje je svaki od R* neovisno odabran iz skupine koju čine vodik, halogen, C;-C4 alkil, Cs-Cg cikloalkil, C3-Cg spirocikloalkil, difluormetil, trifluormetil, C;-Ca alkiloksi, aril, heteroaril, C;-C4 ariloksi ili Ci-Ca arilalkoksi gdje arilna skupina ili heteroarilna skupina može biti supstituirana halogenom, C;-Cu alkilom, fluormetilom, difluormetilom, trifluormetilom ili C,-C, alkiloksi.
The method of any of claims 1 - 6 wherein the first set of components comprises 30 wt % to 60 wt % alumina particles, 20 wt % to 50 wt % zircon particles, and up to 10 wt % silica particles. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-6 pri čemu prvi set komponenata obuhvaća 30 wt% do 60 wt% čestica aluminija, 20 wt% do 50 wt% čestica cirkona i do 10 wt% čestica silicija.
The compound of any one of claims 1-10, 12-17, 20, selected from the compounds of SEQ ID NO.: 8-15, 18, 19, 21-27, or a salt or solvate thereof. The compound of any one of claims 1-9, 11-16, 18-19, selected from the compounds of SEQ ID NO.: 31-36, 39-41, 43-53, 56, 60, 61, and 66 or a salt or solvate thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran od spojeva iz SEQ ID NO.: 9, 10, 12, ili njegova sol ili solvat. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran od spojeva iz SEQ ID NO.: 14-21 ili njegova sol ili solvat. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran od spojeva iz SEQ ID NO.: 22-27, 31, 33-36, ili njegova sol ili solvat.
Figure 2a is a plan view of the lower part 2. 
Slika 2a prikazuje nacrt dolnjeg dijela 2.
The process of claim 14, wherein the color of the solution of hydrobromic acid in acetic acid is less than 700 APHA. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da je boja otopine bromovodične kiseline u octenoj kiselini manja od 700 APHA.
the eluate from the previous step is passed again through a diatomaceous earth column; the columns are washed with a suitable solution (as in step f) and phycotoxins are eluted with a suitable extraction solution; 
eluat iz prethodnog koraka se propušta ponovno kroz kolonu dijatomejske zemlje; kolone se ispiru otopinom kao u koraku f), i fikotoksini se eluiraju ekstrakcijskom otopinom;
in a state where the outlet 9 or the container 2 has been pierced and the beverage is in communication with the dispensing tap 4 via the dispensing tube 10. 
u stanju kad je izlaz 9 ili spremnik 2 već probušen i piće je povezano s pipcem 4 za točenje 4 kroz cijev 10 za točenje.
The corresponding description is hereby introduced as a reference and is deemed to be part of the disclosure. 
Odgovarajući opis se ovim uvodi kao referenca i vrijedi kao dio otkrića.
The mouse according to claim 8 or 12,wherein the mouse further comprises at an endogenous B2 microglobulin locus a nucleotide sequence encoding a human or humanized B2 microglobulin polypeptide. 
Miš prema zahtjevu 8 ili 12, naznačen time, da miš nadalje na endogenom B2-mikroglobulin-lokusu, obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira humani ili humanizirani B2-mikroglobulin-polipeptid.
In one embodiment, the disease is selected from non-malignant hyperproliferative disorders and malignant hyperproliferative disorders, specifically of hepatocellular carcinoma, colon adenoma and polyposis, colon adenocarcinoma, breast cancer, pancreas adenocarcinoma, Barrett's esophagus or other forms of neoplastic diseases of the gastrointestinal tract and the liver. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 10 naznačen time što je bolest izabrana od nemalignih hiperproliferativnih poremećaja i malignih hiperproliferativnih poremećaja, posebnoo hepatostaničnog karcinoma, adenoma debelog crijeva i polipoza, adenokarcinoma debelog crijeva, kancera dojke, adenokarcinoma pankreasa, Barett-ovog jednjaka ili drugih oblika neoplastičnih bolesti gastrointestinalnog trakta 1 jetre.
The antisense oligomer according to claim 3, which is a phosphorodiamidate morpholino oligomer, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. 
Antisensni oligomer, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat za primjenu sukladno zahtevu 13 ili 14, pri čemu je pacijent čovjek.
The radioactive metal-labeled anti-cadherin antibody according to any one of claims 1 to 11, wherein the radioactive metallic element is a non-cytotoxic radioactive metal used in cancer diagnosis. 
Anti-P-kadherin antitijelo obilježeno radioaktivnim metalima u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da je radioaktivni metalni element ne-citotoksični radioaktivni metal koji se koristi u dijagnostici raka, koji se može odabrati iz skupine koju čine tehnicij-99m (**"Te), indij-111 (In), indij-113m (''?
US patent application publication No. 
Prijava US patenta br.
amplifying previously converted optical signal into an analogue electrical signal in an amplifier with an adjustable gain that is controlled by a computing means, where the said amplification process is characterized by the following steps: monitoring a sun exposure level by photo-detector, monitoring an operating temperature of the amplifier by temperature sensor, 
- < pojačava analogni električni signal, koji je prethodno konvertiran iz optičkog signala, u pojačalu s podesivim pojačanjem koji se kontrolira računalnim putem, gdje je spomenuti proces pojačanja naznačen sljedećim koracima: a) promatranje razina izloženosti suncu putem foto-detektora, b) promatranje radne temperature pojačala putem temperaturnog senzora,
The compound or salt of claim 1, wherein R1 is C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, wherein the C1-C6 alkyl is optionally substituted by hydroxy, and further wherein the C3-C6 cycloalkyl is optionally substituted by C1-C3 alkyl. 
Spoj ili sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je R' Ci-Cs alkil ili C3-Cg cikloalkil, gdje C;-Cg alkil može biti supstituiran s hidroksi, te gdje dodatno C3-C; cikloalkil može biti supstituiran s Ci-C3 alkilom.
wherein said antibody or antibody fragment blocks binding of human PD-L1 and human PD-L2 to human PD-1; 
gdje navedeno antitijelo ili fragment antitijela blokira vezanje humanog PD-L1 i humanog PD-L2 za humani PD-1.
RN1 and RC4 together with the atoms to which they are attached form a 4- to 7-membered heterocyclyl ring; 
Ri R** zajedno sa atomima na koje su spojeni tvore 4- do 7-člani heterociklički prsten;
wherein the under layer comprises one or more epoxy vinyl esters, brominated epoxy vinyl esters, novolac epoxy vinyl ester resins or elastomer modified vinyl ester resins; 
pri čemu sloj podloge sadrži jedan ili više epoksi vinil estera, bromirane epoksi vinil estere, novolak epoksi vinil esterske smole ili elastomerne modificirane vinil esterske smole;
A process according to any one of Claims 1 to 12, wherein in Step (a) the temperature is from 0 °C to 160 °C; in Step (b) the temperature is from 20 °C to 90 °C; and in Step (c) the temperature is from 10 °C to 160 °C. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu 1 do 12, naznačen time, da u koraku (a) je temperatura od 0°C do 160°C; u koraku (b) temperatura je od 20°C do 90°C; a u koraku (c) temperatura je od 10°C do 160°C.
it comprises bisecGlcNAc it comprises 2-6 NeuNAc. An immortalized human blood cell, capable of producing a protein molecule composition having the following glycosylation characteristics: 
Imortalizirana stanica iz ljudske krvi podrijetlom iz mijeloidne leukemije, naznačena time što može proizvoditi pripravak s molekulom protutijela koja ima sljedeće značajke glikoziliranja:
The method according to anyone of the preceding claims, wherein the standard is a known carbohydrate mixture composition like a known glycan pool. 
Metoda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je standard poznati uzorak glikana.
Leaving the sheet laying for a little while creates mold and deterioration of the veneers making them unusable. 
Ostavljajući list da leži neko kratko vrijeme stvara se od toga lista oblik kalupa, furnir gubi svoju vrijednost i postaje neupotrebljiv.
Hardening said mortar setting free said opposite sides of said elements of transparent to light material, suitable to form the inlet and the outlet of said opening, and taking out the finished panel from the formwork. Method for producing a panel as claimed in claim 1 characterized by 
očvršćavanjem spomenutog morta, pri čemu su spomenute suprotne strane spomenutih elemenata od materijala prozirnog za svijetlost, koji su prilagođeni za formiranje ulaza i izlaza spomenutog otvora, ostale slobodne i vađenjem gotove ploče iz okvira.
The reactive functional groups are selected relative to the functional groups available on rapamycin or the sugar for coupling, or which are introduced onto rapamycin or the sugar for this purpose. 
Reaktivne funkcionalne grupe biraju se prema dostupnim funkcionalnim grupama na rapamicinu ili šećeru, ili se u tu svrhu uvode na rapamicin ili šećer.
wherein R9 is as defined in claim 1 . 
(Ib) pri čemu R* je kako je definirano u zahtjevu 1.
It is understood that the amount of the compounds of the present invention that will be administered is determined by a physician considering of all the relevant circumstances. 
Treba imati na umu da količina spojeva prema ovom izumu koju će se primijeniti određuje liječnik koji uzima u obzir sve relevantne okolnosti.
said antibody or fragment does not increase human IL-7 induced phosphorylation of STAT5 in cells expressing the IL7-R; 
navedeno antitijelo 1li fragment ne povećava fosforilaciju STATS induciranu humanim IL-7 u stanicama koje eksprimiraju IL7-R;
The method of claim 1, wherein the antigen is a tumor antigen. 
'T-stanica prema zahtjevu 1, naznačena time da se T-stanica je nukleinskom kiselinom koja kodira ko-stimulacijski ligand.
The reaction was stirred for 2 hours, water (20 ml) was added and the solution basified to pH 12 with 30% aqueous sodium hydroxide solution. 
Reakcija se miješa tijekom dva sata, doda se voda (20 ml) i otopina se zalužni do pH 12 pomoću 30%-tne vodene otopine natrij hidroksida.
A pharmaceutical composition according to clause 1, wherein release controlling agent(s) is selected from the group comprising hydrophilic polymer or hydrophobic polymer or combinations thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da polimer za kontrolu oslobađanja u sebi sadrži hidrofilni polimer za kontrolu brzine oslobađanja ili hidrofobni polimer za kontrolu brzine oslobađanja i kombinacije istih.
Rc is selected from the group consisting of hydrogen, C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, all of which moieties may be optionally substituted; and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, aryl, C1-4 alkyl aryl, cyano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbRb, or R4 and R5 together may form a 5 to 6 membered saturated or unsaturated ring; 
R4 i R5 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, halogen, C1-4 alkil, aril, C1-4 alkil aril, cijano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbR?, ili R4 i R5 zajedno mogu tvoriti 5 do 6-eročlani zasićeni ili nezasićeni prsten; m je cijeli broj s vrijednošću od 1 do 5; pje 0,1 ili 2; tje 0, 1ili 2;
A compound represented by general formula [1]: 
Spoj predstavljen općom formulom [1]:
A vaccine kit for concomitant or sequential administration comprising two multivalent immunogenic compositions for conferring protection in a host against disease caused by Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, and Haemophilus influenzae, said kit comprising a first container comprising: 
Cjepivni komplet za istodobnu ili uzastopnu primjenu, naznačen time što sadrži dva polivalentna imunogena pripravka za postizanje zaštite kod domaćina protiv bolesti koje uzrokuju bakterije Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, te Haemophilus influenzae, gdje navedeni komplet sadrži prvi spremnik, koji sadrži:
The fastening system of claim 1 wherein the composite fiber reinforced polymer nut is glass filled nylon. 
Sustav pričvršćivanja (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je kompozitna polimerna matica (14) ojačana vlaknima staklenog najlona.
Suitable polyvalent alcohols, typically short-chain sugar alcohols having a backbone of 3 to 12 carbon atoms, may be selected from the group of glycerol, erythritol, sorbitol, mannitol, xylitol, threitol, inositol, and maltitol. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 4, naznačeno time da je sredstvo za podešavanje osmolalnosti odabrano iz skupine koju čine glukoza, fruktoza, saharoza, manoza, glicerol, eritritol, manitol, sorbitol, inozitol, ksilitol, treitol i maltitol.
The deuterated benzopyran compounds, or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or prodrug molecules thereof according to claim 1, characterized in that, 
Deuterirani benzopiranski spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što je spoj izabran od:
(1-7) an amino acid or peptide residue optionally protected with one or more protecting groups; or a salt thereof. 
R' je peptidni ostatak opcijski zaštićen s jednom ili više zaštitnih skupina; ili njegova sol.
A process for the preparation of a compound of the formula (V): 
Postupak proizvodnje spoja formule (I):
A method of eliciting an immune response in a patient with cancer or in an individual prior to any symptoms of cancer, comprising administering the pharmaceutical composition according to claim 16 to the patient or the individual. 
Farmaceutska kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 10 ili 11, gdje polipeptid ili polipeptid u koktelu polipeptida je vezan za dodatnu supstancu.
Note that the bottom 28 can be substantially flat or inclined to ensure a sufficiently water-tight interface with the sealing member 11 when the capsule is fully engaged in the enclosing member 9 at closing of the device. 
Treba napomenuti da dno 28 može biti uglavnom ravno ili nagnuto da bi se osiguralo zadovoljavajuće povezivanje, koje je nepropusno za vodu, s elementom za nepropusno zatvaranja 11, kada je čahura potpuno zahvaćena u elementu za obuhvaćanje 9 kod zatvaranje uređaja.
The reaction was quenched after 18 hours by adding 100mL of saturated sodium bicarbonate solution. 
Reakcija je bila zaustavljena nakon 18 sati dodavanjem 100 mL otopine zasićenog natrij bikarbonata.
Further advantages of the new process are that the veneer pattern and the veneer size can be selected and defined before the slicing. 
Daljnje prednosti novog postupka su te, da uzorak na furniru i veličina furnira mogu biti odabrani i definirani prije rezanja na kriške.
a VH comprising a CDR-H1 having the sequence represented by SEQ ID NO: 8; a CDR-H2 having a sequence at least 85% identical to the sequence represented by SEQ ID NO: 9; and a CDR-H3 having the sequence represented by SEQ ID NO: 13; and a VL comprising a CDR-L1 having a sequence at least 85% identical to the sequence represented by SEQ ID NO: 14; a CDR-L2 having the sequence represented by SEQ ID NO: 16; and a CDR-L3 having the sequence represented by SEQ ID NO: 17. 
VH koji sadrži CDR-H1 koji ima sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 8; CDR-H2 koji ima sekvencu barem 85 % identičnu sekvenci predstavljenoj sa SEQ ID NO: 9; i CDR-H3 koji ima sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 13; i VL koji sadrži CDR-L1 koji ima sekvencu barem 85 % identičnu sekvenci predstavljenoj sa SEQ ID NO: 14; i CDR-L2 koji ima sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 16; i CDR-L3 koji ima sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 17.
A composition comprising at least one isolated IL-6 antibody according to any of claims 1-5 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, wherein optionally the composition further comprises at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an ophthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Pripravak koji sadrži najmanje jedno izolirano anti IL-6 protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili otapalo, proizvoljno dalje sadrži najmanje jedan spoj ili polipeptid koji se bira od detektibilnog obilježivača ili reportera, antigonista TNF, protu-infektivnog lijeka, lijeka za kardiovaskularni sustav (CV), lijeka za središnji živčani sustav (CNS), lijeka za autonomni živčani sustav (ANS), lijeka za respiratorni trakt, lijeka za gastrointestinalni trakt (GI), hormonskog lijeka, lijeka za ravnotežu tekućina ili elektrolita, hematološkog lijeka, antineoplastika, imunomodulacijskog lijeka, očni, ušni ili nazalni lijek, topikalni lijek, prehrambeni lijek, citokin, te antagonist citokina.
The method of E30, wherein step (c) comprises reacting the first reactive group of the oligosaccharide with the second reactive group of the aminooxy compound in the presence of a coupling reagent and/or a catalyst. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10 ili 12, naznačen time što korak (c) obuhvaća reakciju prve reaktivne skupine oligosaharida s drugom reaktivnom skupinom aminooksi spoja u prisutnosti reagensa za spajanje i/ili katalizatora.
270 Specific Embodiments A sealable container comprising a base and a continuous side wall extending substantially perpendicular to the base with a peripheral flange formed along the upper, in use, edge of the continuous side wall, wherein a layer of adhesive is located on an upper, in use, surface of the peripheral flange such that a lidding film may be sealed to the peripheral flange to create a sealed space between the base, continuous side wall and lidding film. 
Posuda koja sadrži osnovu i kontinuirani bočni zid koji se proteže značajno okomito na osnovu sa obodom formiranim duž gornje, pri upotrebi, ivice kontinuiranog bočnog zida, pri čemu se osnova i kontinuirani bočni zid u osnovi sastoje od polietilen tereftalata (PET) gdje se sloj ljepila nalazi na gornjoj, pri upotrebi, površini oboda i navedeni sloj ljepila se ne širi na vertikalne, pri upotrebi, površine kontinuiranog bočnog zida i ne širi se na osnovu gdje posuda osim toga sadrži tanki film koji može biti pričvršćen na obod kako bi se stvorio pričvršćeni prostor između osnove, kontinuiranog bočnog zida 1 tankog filma; i gdje je tanki film višeslojni film koji sadrži sloj za pričvršćivanje i sloj za pričvršćivanje sadrži polipropilen (PP) i/ili PE.
a surfactant comprising lignin sulfonate, wherein the surfactant is present in a concentration of 0.1% to 5% in the aqueous suspension preparation, and wherein the water-suspended microparticulate calcite mineral at a concentration of 15 g/L water has a zeta potential in the range from +10 mV to −10 mV, the surfactant being one that can shift the zeta potential of the water-suspended microparticulate calcite mineral to a value of at least −20 mV or less. 
,1 % do 5 % tenzida, gdje je tenzid anionski tenzid ili smjesa anionskih tenzida, i gdje mikropartikulirani mineral kalcit suspendiran u vodi u koncentraciji od 15 g/l voda ima zeta potencijal u rasponu od +10 mV do –10 mV, gdje je anionski tenzid onaj koji može pomaknuti zeta potencijal mikropartikuliranog minerala kalcita suspendiranog u vodi do vrijednosti od najmanje –20 mV ili manje.
The inclination of the sealing surface is opposite to the inclination of the free flexible lip constituting the sealing member. 
Nagib površine koja brtvi je suprotan od nagiba slobodno fleksibilne usne koja tvori element za nepropusno zatvaranje.
Also here, there should be no restriction concerning the dimensions of the respective blocks of wood. 
Ovdje također ne bi trebalo biti ograničenja koja se odnose na dimenzije pojedinačnih blokova od drva.
obtaining immunoglobulin gene repertoire for said antibody from said memory B cells; 
(1) dobivanje mRNA iz navedenih memorijskih B stanica;
coupling a compound of formula (II) with compound of formula (IV) in a suitable solvent, in the presence of a coupling agent, and optionally in the presence of an activating agent of the coupling agent; or 
kondenziranja spoja formule (II) sa spojem formule (IV) [image], u pogodnom otapalu, u prisutnosti kondenzacijskog sredstva, te izborno u prisutnosti aktivacijskog sredstva za kondenzacijsko sredstvo; ili
The method of claim 44, wherein the pain is acute pain. 
Tvar ili farmaceutski sastav za uporabu definiranu u patentnom zahtjevu 27, pri čemu je bol akutna bol.
The pharmaceutical composition of clause 6, wherein the composition is administered by a method selected from the group consisting of oral, sublingual, buccal, parenteral, intravenous, transdermal, inhalation, intranasal, vaginal, intramuscular, and rectal modes of administration. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 3, naznačena time što je u obliku kapsule, granule, praška, otopine, suspenzije ili tablete 1 dizajnirana je za primjenu pomoću oralnog, subligvalnog, bukalnog, parenteralnog, intravenskog, transdermalnog, inhalacionog, intranazalnog, vaginalnog, intramuskularnog ili rektalnog načina.
Specific embodiments include compounds having the structure shown above, where Z is CO2Q, Q is hydrogen, and m is 1, 2, or 3. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 7, pri čemu je Z jednak CO2Q, Q je vodik, a mje 1, 2, ili 3.
pressure testing the space inside the enclosure and the inlet and the outlet, using liquid; 
tlačno ispitivanje prostora (V2) unutar kućišta (12) i ulaza (18) i izlaza (20), korištenjem tekućine,
The method according to claim 13, wherein said azo dye is selected from methyl violet, neutral red, para red, amaranth, carmoisine, allura red AC, tartrazine, orange G, ponceau 4R, methyl red, and murexide-ammonium purpurate. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što se navedeno azo bojilo bira između metilnog ljubičastog, neutralnog crvenila, para crvenila, amaranta, azorubina, alura crvenila AC, tartrazina, narančastog G, košenilovog crvenila 4R, metilnog crvenila, te mureksid-amonijevog purpurata.
Cysteamine for use according to any one of claims 1 to 4, in a delayed release dosage form or a controlled release dosage form. 
Cisteamin namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što se nalazi u obliku doziranja s odgođenim otpuštanjem ili obliku doziranja s kontroliranim otpuštanjem.
a histidine buffer system alone or in combination with a further buffer system; 
do 50 mM histidinskog puferskog sredstva (ili histidinskog puferskog sustava);
The compound of claim 2 wherein R8 its C1 to C4 alkyl substituted with -OR801, wherein R801 is C1 to C4 alkyl optionally substituted with 1, 2, or 3 fluoro substituents; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što R8 je C1 do C4 alkil, supstituiran s -OR801, gdje R801 je C1 do C4 alkil, izborno supstituiran s 1, 2, ili 3 fluora kao supstituentima; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.