natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, wherein said antibody polypeptide comprises a variable domain that has a binding specificity to CD28, and that differs from the amino acid sequence of dAb 1h-239-891(D70C) (SEQ ID NO: 543) by 3 or fewer amino acid positions. 
Antitijelo sa jednim imunoglobulinskim varijabilnim domenom iz patentnog zahtjeva 3 ili patentnog zahtjeva 5, koje se sastoji od aminokiselinske sekvence sa SEQ ID NO:543, gdje PEG je razgranati PEG od 40 kD, i gdje je PEG polimer vezan za D70OC cisteinski ostatak.
The method of claim 1, wherein the patient is a human and wherein the dose of dimer compound is administered is about 0.3 to about 1 mg. 
Dimer buprenorfina za uporabu u skladu sa 6. zahtjevom, pri čemu je pacijent čovjek te primijenjena doza iznosi od 10 do 50 mg dnevno.
A pharmaceutical composition comprising the compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji se + iz spoja ili farmaceutski prihvatljive soli iz patentnog zahtjeva 1 i najmanje jednog farmaceutski prihvatljivog nosača.
A compound of Claim 1 selected from the group consisting of and or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine [image] i [image], ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
During diafiltration for SDS removal, 15ml samples were removed at the following SDS concentrations: 1155; 840; 585; 400; 190; and 155 µg/mg IL-2. 
Za vrijeme diafiltracije radi odstranjivanja SDS, uzorci od 15 ml su odstranjeni pri sljedećim SDS koncentracijama: 1155; 840; 585; 400; 190 i 155ug/mg IL-2.
The mobile station apparatus according to claim 1, wherein PRBs, to which the DVRBs are not mapped, are allocated in the second allocation. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da su u drugoj dodjeli, PRB-ovi, na koje DVRB-ovi nisu mapirani, dodijeljeni uređaju mobilnoj stanici.
is optionally substituted by R6111 and/or R6112, and is a monocyclic or fused bicyclic 5- to 10- membered unsaturated heteroaromatic ring comprising one to three heteroatoms, each of which is selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, in which R6111 is halogen, or 1-4C-alkyl, 
Harl je izborno supstituiran s R6111 i/ili R6112 i monociklički je ili kondenzirani biciklički 5- do 10-eročlani nezasićeni heteroaromatski prsten, koji sadrži jedan do tri heteroatoma, od kojih se svakog bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor, gdje R6111 je halogen ili 1-4C-alkal, R6112 je 1-4C-alkil, 1
Item-4) Device according to item 1 wherein the bore extends through the housing, and auger has a drive at one end facilitating rotation of the auger. 
Uređaj prema točki 1 pri čemu se cilindrična šupljina proteže kroz kućište, i svrdlo ima pogon na jednom kraju koji olakšava rotaciju svrdla.
The B7-H3 binding molecule of claim 1, wherein said molecule comprises: 
Molekula koja se veže na B7-H3 u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što navedena molekula sadrži:
A device for applying an internal coating in tubes, said device comprising: 
Naprava za nanošenje unutarnjeg premaza u cijevima, navedena naprava sadrži:
In another embodiment of the disclosure there is provided a use of the disclosed vaccines in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of diseases caused by infection by poliovirus and optionally Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, Hepatitis B virus, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis type A, Neisseria meningitidis type C, Neisseria meningitidis type W, Neisseria meningitidis type Y, Salmonella typhi or Hepatitis A. 
Upotreba cjepiva u skladu s patentnim zahtjevima 1-8, naznačena time što je navedeno cjepivo namijenjeno proizvodnji međikamenta za sprječavanje bolesti koju uzrokuje poliovirus, te bakterije Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae i Bordetella pertussis, te izborno jedno ili više između virusa hepatitisa B, bakterija Haemophilus influenzae B, Neisseria meningitidis tip A, Neisseria meningitidis tip C, Neisseria meningitidis tip W, Neisseria meningitidis tip Y, Neisseria meningitidis tip B, Salmonella typhi, te virusa hepatitisa A.
A composition comprising a compound of formula (I): 
Postupak pripravljanja spoja formule (II):
Cy1 is a monocyclic group selected from substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl; 
Cy1 je monociklička skupina izabrana od supstituiranog ili nesupstituiranog cikloalkila, supstituirane ili nesupstituirane heterocikličke skupine, i supstituiranog ili nesupstituiranog arila i supstituiranog ili nesupstituiranog heteroarila;
Depending on the desired dosage form, conventional auxiliary substances (B) are optionally also used for the formulation of the dosage form. 
Već prema željenom obliku davanja, također se po potrebi za formuliranje oblika davanja primjenjuju uobičajene pomoćne tvari (B).
The formulation according to claim 1, wherein the lyophilized formulation has ≥ 55% major charged isoform. 
2. | Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što liofilizirana formulacija sadrži > 55% glavne nabijene izoforme.
In an embodiment, the external electrical termination with said valve monitoring sensor is via terminals within said electrical compartment and without said valve having an external electrical junction box, whereby to inhibit tampering with the electrical terminations without removal of said lid. In an embodiment, the mounting is of a non-ferrous material. In an embodiment, the valve monitoring sensor, said gate position sensor and said lid sensor, are reed switches that co-operate with respective permanent magnets, there being a valve monitoring sensor permanent magnet carried by said mounting flange, a gate position sensor permanent magnet carried by said arm, and a lid position sensor permanent magnet carried by said lid. 
Sklop za upravljanje ventilom s mehaničkim prijenosom prema Zahtjevu 1, gdje je navedeni element (53) za montiranje izrađen od neželjeznog materijala. HR P20190455 T1 Sklop za upravljanje ventilom s mehaničkim prijenosom prema Zahtjevu 6, gdje navedeni senzor (83) za nadzor nad ventilom, navedeni senzor (85) za položaj vrata ventila i navedeni senzor (91) poklopca Reedovi prekidači koji surađuju s respektivnim permanentnim magnetima, pri čemu je permanentni magnet senzora za nadzor nad ventilom nošen od strane navedene montažne prirubnice, permanentni magnet senzora položaja vrata ventila nošen od strane navedenog kraka i permanentni magnet senzora položaja poklopca nošen od strane navedenog poklopca.
A particularly preferred embodiment of the present invention is a combination of an M3 antagonist of the invention with a LABA selected from formoterol, salmeterol, GSK-597901, GSK-159797, KUL-1248, TA-2005 and QAB-149. 
Osobito poželjno utjelovljenje predmetnog izuma je kombinacija M3 antagonista sukladno predmetnom izumu s kortikosteroidom odabranim između sljedećeg: budesonid, beklometazon dipropionat, mometazon furoat, ciklesonid 1 flutikazon propionat.
A lyophilized formulation consisting of a composition which prior to lyophilization corresponds to a composition according to claim 1 . 
Lipofilizirana formulacija koja se sastoji od smjese koja prije lipofilizacije odgovara smjesi prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 7.
The compound of claim 1, and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is NH or N—CH3. 
Spoj patentnog zahtjeva 1 i/ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je spoj bilo koji od spojeva
reducing Compound 3 to yield Compound 4: and reacting Compound 4 with Compound 6: 
(c) reakciji Spoja 4 sa Spojem 6: kako bi se dobilo Spoj 2, gdje:
Addition of carboxylic acid significantly decreases copper leaching. 
Dodatak karboksilne kiseline značajno smanjuje ispiranje bakra.
The collection of nucleic acids according to claim 10, wherein the collection comprises at least 1×104 antibodies or functional fragments thereof. 
Zbirka u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što zbirka sadrži najmanje 1 x 10" protutijela, ili njihovih funkcionalnih fragmenata.
The yeast cell of any of claims 1 to 3, wherein the protein has optimum xylose-isomerase activity within a pH range of 7.5 to 8.5. 
Stanica kvasca iz bilo kojeg od zahtjeva od 1 do 3, naznačena time da protein ima optimalnu ksilozno-izomeraznu aktivnost unutar pH raspona od 7,5 do 8,5.
The compound for use of any of claims 1 to 12, wherein the compound is formulated for administration in combination with a second active agent, and if the hematologic malignancy is T-cell lymphoma, the second active agent is rituximab, bendamustine, or romidepsin, or a combination thereof. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je spoj formuliran za primjenu u kombinaciji s drugim aktivnim sredstvom, te ako je hematološka maligna bolest limfom T-stanica, drugo aktivno sredstvo je rituksimab, bendamustin, ili romidepsin, ili njihova kombinacija.
Prior to behavioural testing on day 2 rats are given a further 3 minutes habituation. 
Prije ispitivanja ponašanja na dan 2, štakorima je omogućeno još 3 minute privikavanja.
In certain aspects, the human SAP polypeptide of the invention comprises one or more modified amino acid residues, e.g., a PEGylated amino acid, a glycosylated (e.g., O-linked glycosylation) amino acid, a prenylated amino acid, an acetylated amino acid, a biotinylated amino acid, and/or an amino acid conjugated to an organic derivatizing agent. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da polipeptid sadržava jedan ili više modificiranih aminokiselinskih ostataka. Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da jedan ili više modificiranih aminokiselinskih ostataka sadržavaju PEGiliranu aminokiselinu, preniliranu amino kiselinu, acetiliranu aminokiselinu, biotiniliranu aminokiselinu i / ili aminokiselinu konjugiranu s organskim derivatizacijskim sredstvom.
The method of claim 27, wherein the process of enzymatically or chemically altering the N-linked oligosaccharide chain of the SAP polypeptide removes one or more terminal a2,6-linked sialic acid moieties from the oligosaccharide chain. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačen time, da process enzimske ili kemijske promjene oligosaharidnog lanca vezanog na N SAP polipeptida uklanja jednu ili više završnih skupina sijalične kiseline vezanih na a2,6 iz oligosaharidnog lanca.
represents a hydrogen atom or a fluorine atom 
R>, predstavlja atom vodika ili atom fluora;
Furthermore, omeprazole may be used for prevention and treatment of other gastrointestinal disorders where cytoprotective and/or gastric antisecretory effect is desirable, e.g. 
Osim toga, omeprazol može biti upotrijebljen za sprečavanje 1 tretiranje drugih gastrointestinalnih poremećaja kada je poželjan cito zaštitni i/ili gastrično antisekrecijski učinak, npr.
and wherein the antibody or fragment a variable light chain (VL) in which CDR3 comprises or consists of the amino acid sequence: 
X3je Gili R pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni laki lanac (VL) u kojem CDR3 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
Rf is chosen from the group consisting of hydrogen, hydroxyl group, halogen or Rf forms a carbonyl group with the carbon atom to which it is linked; 
R' se bira iz skupine koju čine vodik, hidroksilna skupina, halogen, ili tvori karbonilnu skupinu s atomom ugljika na kojeg je vezan;
On this basis, the system manager can choose which operation should be allowed or not, and to whom. 
Na toj osnovi voditelj sustava može odabrati koji postupak može biti dopušten, a koji ne, i kome može biti dopušten.
This embodiment provides that the back part may be displaced more inwards towards the internal of the packaging when the packaging is closed, which then increases the strength and provides a more smooth finish where the inner part is better covered by the outer metal parts. Figs. 
Ovo ostvarenje osigurava da stražnji dio može biti pomaknut više prema unutra u smjeru unutarnjeg dijela pakiranja kada je pakiranje zatvoreno, što tada povećava čvrstoću i osigurava glađu konačnu izradu kada je unutarnji dio bolje pokriven vanjskim metalnim dijelovima.
In this position further downward movement of the base unit 3 and the collapsible container 2 is impeded by the lower periphery of the outer wall 16 of the housing of the base unit 3 abutting on a surface 28 on base part 5. 
U tom položaju daljnje pomicanje osnovne jedinice 3 i sklopivog spremnika 2 prema dolje je zapriječeno s donjim rubom vanjske stijenke 16 kućišta osnovne jedinice 3, koja dodiruje površinu 28 na osnovnom dijelu 5.
As used herein, a thermally stable material is one capable of withstanding the high temperatures, e.g., 400°C - 600°C, which exist near the fuel without decomposition or burning. 
Kako se ovdje koristi, termički stabilan materijal je onaj koji može da podnese visoke temperature n.pr., 400%C-600%C, koje postoje blizu goriva bez raspadanja ili izgaranja.
An immunoconjugate comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof covalently attached to a cytotoxic agent, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof is a monoclonal antibody or antigen-binding fragment thereof that binds to CD22 and comprises a heavy chain variable domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO:16, and a light chain variable domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO:18, and wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof further comprises a cysteine at position 205 of the light chain according to Kabat numbering convention or position 118 of the heavy chain according to EU numbering convention. 
Imunokonjugat, naznačen time, da obuhvaća monoklonsko protutijelo ili njegov fragment koji se veže na CD22 i kovalentno je priključen na citotoksično sredstvo, pri čemu protutijelo sadrži varijabilnu domenu jakog lanca, koja ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 16 i varijabilnu domenu slabog lanca, koja ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 18.
Particular embodiments of the process of the invention 
Datum objave europske prijave patenta:
The method of claim 16, wherein the plasticizer is selected from the group consisting of 1,-2-propylene glycol, triethyl citrate, polyethylene glycol, triacetin, di b utyl sebacate and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16, gdje se plastifikator bira iz skupine koju čine 1,2-propilen-glikol, trietil- citrat, polietilen-glikol, triacetin, ditbutil-sebakat i njihove smjese.
deprotecting compound of formula (4') to obtain compound of formula (5) 
(iv) micanje zaštite sa spoja formule (4%) kako bi se dobio spoj formule (5)
50% Sodium Hydroxide Solution—Baker. 
50% otopina natrij hidroksida - Baker.
Use of polytetrafluoroethylene (PTFE) modified by addition of perfluoropropylvinylether (PPVE) in percentages ranging between 0.1% and 0.3% by weight according to claim 8, wherein said polymeric material also comprises organic and/or inorganic fillers. 
Upotreba politetrafluoroetilena (PTFE) modificiranog dodatkom perfluoropropilviniletera (PPVE) u postotcima u rasponu između 0,1% 1 0,3% težinskog udjela u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time, da navedeni polimemi materijal također sadržava organska 1 / ili anorganska punila.
The antibody of any of claims 15 - 19, wherein the antibody dissociates from a human NGF polypeptide with a KD of about 1×10−9 or less and neutralizes human NGF bioactivity in a standard in vitro assay with an IC50 of about 1×10−8 M or less. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema jednom od zahtjeva 1-8, naznačen time da se antitijelo ili antigen vezujući fragment odvaja od humanog NGF polipeptida s Kp (konstantno disocijacije) od 4 x 107"M.
The pharmaceutical composition according to claim 8 or 9, comprising additional 5-HT7-active components selected from the group comprising aripiprazole, amisulpride, chlorpromazine, clozapine, risperidone, ziprasidone, fluoxetine, 5-CT, 5-methoxytryptamine, 8-OH-DPAT, aripiprazole, AS-19, E-55888, MSD-5a, LP-12, LP-44, LP-211, RA-7, and Nw -methylserotonin. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 5 ili 6, naznačen time što sadrži dodatne 5-HT7- aktivne komponente odabrane iz skupine koja sadrži aripiprazol, amisulprid, klorpromazin, klozapin, risperidon, ziprasidon, fluoksetin, 5-CT, 5-metoksitriptamin, 8 -OH-DPAT, aripiprazol, AS-19, E-55888, MSD-5a, LP-12, LP-44, LP-211, RA-7 i Nw-metilserotonin.
Formulations generally contain a powder mix for inhalation of the compounds of the invention and a suitable powder base (carrier substance) such as lactose or starch. 
Pripravci općenito sadrže mješavinu prašaka za inhalaciju spojeva sukladno predmctnom izumu i prikladne praskaste baze (nosiva tvar), poput laktoze ili škroba.
A method according to claim 3, wherein said desired format comprises at least one immunoglobulin molecule, and/or at least one bispecific antibody. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačen time što navedeni u obliku imunoglobulina sadrži najmanje jedno monospecifično antitijelo, i/ili najmanje jedno bispecifično antitijelo.
The compound according to any one of claims 1 to 11 selected from trans -2'- tert -butyl-2'H-[1,3']bipyrazolyl-4'-carboxylic acid (5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide; 
'-tert-butil-2'H-[1,3']bipirazolil-4'-karboksilna kiselina-adamantan-2-ilamid. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time, da je navedeni spoj odabran iz skupine koju čine:
In this model serum LH is high (about 20x fold higher than with intact rats, due to the absence of the negative feedback of testicular testosterone). 
U ovom modelu LH u serumu je visok (približno 20 x viši nego kod normalnih štakora, zbog nedostatka negativne povratne veze od strane testosterona iz testisa).
Process according to claim 4 characterized in that the compound obtained is enantiomerically pure (S)-pirlindole as (R)-mandelate salt. 
Proces u skladu sa patentnim zahtjevom 4 naznačen time da dobiveni spoj je enantiomerno čist (S)-pirlindol kao (R)-mandelat sol.
A composition for use in treating pulmonary arterial hypertension (PAH) in a human patient, by adjusting one or more hemodynamic parameters towards a more normal level versus baseline, the composition comprising: a therapeutically effective amount of ambrisentan or a salt thereof in combination with a therapeutically effective amount of tadalafil or a salt thereof, 
Kompozicija za primjenu u liječenju plućne arterijske hipertenzije (PAH) kod ljudi, podešavanjem jednog ili više hemodinamičnih parametara ka normalnijem nivou u odnosu na osnovni, pri čemu kompozicija sadrži: terapijski efikasnu količinu ambrisentana ili njegove soli u kombinaciji sa terapijski efikasnom količinom tadalafila ili njegove soli, Pri čemu je maseni odnos ambrisentana ili njegove soli u odnosu na tadalafil ili njegovu sol u opsegu od 1:1 do 1:10, i Pri čemu je efikasnost administracije terapijski efikasne količine ambrisentana ili njegove soli u kombinaciji sa terapijski efikasnom količinom tadalafila ili njegove soli veća od zbira efikasnosti pojedinačne administracije svakog agensa.
After cooling to room temperature, the product was poured into a separatory funnel and 30 mL each of water and diethyl ether were added. 
Nakon hlađenja do sobne temperature, produkt je izliven u lijevak za separaciju i 30 ml svakog vode 1 dietil etera je dodano.
x is an integer from 0 to 4; 
x je cijeli broj od 0 do 4;
Y is mesylate, tosylate, triflate or halogen, and A4b is absent or represents C1-C3alkylene, C2-C3alkenylene; or a radical selected from the group consisting of —CH2NH—, —CH2O—, and —CH2S—, said radical being linked to G via the nitrogen, oxygen or sulfur atom; or 
Y je mesilat, tosilat, triflat ili halogen, i A4b je odsutan ili predstavlja C;-C3alkilen, C,-Czalkenilen ili skupinu koju se bira između -CH,NH-, 1 - CH>S-, gdje je navedena skupina vezana na G preko atoma dušika, kisika ili sumpora; ili
ligating the first digested nucleic acid to the first joiner oligo, ligating the first joiner oligo to the second nucleic acid, ligating the second nucleic acid to the second joiner oligo, and ligating the second joiner oligo to the first digested nucleic acid. 
Postupak iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7-9, naznačen time, što se spojni oligonukleotid sastavlja sa prvom digestiranom nukleinskom kiselinom i drugom digestiranom nukleinskom kiselinom u istoj reakciji ili sekvencijalno.
The form of rifaximin t, according to item 1, characterized by a tetragonal crystal system, the space group is P41212 and the unit cell parameters are a=b=16.51 (1) Å; c=36,80(1) Å; a=B=Y= 90°; V= 10027(1) Å3. 
Kristalni oblik T rifaksimina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima tetragonski kristal sustav, gdje je prostorna skupina P41212, a parametri jedinične ćelije su a=b=16,51 (1) A; c=36,80(1) A; o=f=y= 90%; V= 10027(1) A3.
Z is -(CH)n<1>- or the bivalent radical defined above under b) 
Z je (CH),'- ili dvovalentni radikal gore definiran pod b) n' je kao što je gore definiran, a n? je cijeli broj od 0 do 2,
Wind system (1) according to claim 13, characterised in that said padding net is equipped with an entanglement adapted to avoid jamming in a sliding of said kite (2). 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 4, naznačen time da spomenuti sustavi koji pokreću spojler sadrže vlakna izrađena od metalnih legura koje imaju svojstvo vraćanja u prvobitni oblik.
a heteroaryl1 group defined as a pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, furanyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, tetrazolyl, indolyl, benzimidazole, quinolinyl group, which may additionally bear any combination, at any one ring position, of one or more substituents such as 
heteroaril1 grupa definirana kao piridil, pirimidinil, pirazinil, piridazinil, tienil, tijazol, imidazolil, pirazol, pirolil, furanil, oksazolil, izoksazolil, triazolil, tetrazolil, indolil, benzimidazol ili kinolinil grupa koja može između ostalog nositi bilo koju kombinaciju na bilo kojem položaju ciklusa, jednog ili više supstituanata poput:
and R2, which may be identical or different each other, may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, 
i R2, koje mogu biti međusobno identične ili različite, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od jednoga do pet atoma ugljika ili alkoksi-skupina koja ima od jednoga do tri atoma ugljika;
a generally tubular distal housing part having opposite proximal and distal ends, wherein a third mechanically coded interface device is shaped as a radially extending protrusion and is arranged on the proximal end of the distal housing part; 
općenito cjevasti distalni dio kućišta (10) koji ima nasuprotne proksimalne i distalne krajeve, pri čemu su treća mehanički kodirana sredstva sučelja (11) smještena na njegovom proksimalnom kraju;
A nasal spray device as claimed in claim 8 or 9, wherein the insert is provided with a mechanical locking means for engagement with a corresponding mean formed in the stem block. 
i pri čemu elastična čahura osigurava preklopni spoj u otvoru i/ili je umetak snabdjeven mehaničkim sredstvom za blokiranje radi zahvaćanja s odgovarajućim sredstvom izvedenom u bloku stabla.
optionally dry screening the pre-mixture through a screen in order to segregate cohesive particles and to improve content uniformity; 
(3) po želji se provodi suho prosijavanje pred-smjese kroz sito da bi se odvojile povezane čestice i da bi poboljšala jednoličnost sadržaja;
The formulation of claim 6 wherein the amino acid is at a concentration range of about 0.5 mM to about 300 mM in the solution. 
Formulacija prema zahtjevu 6, naznačena time da je amino kiselina u koncentraciji od oko 0.5 mM do oko 300 mM u otopini.
A compound selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, or enriched optical isomer thereof. 
Spoj izabran iz: [image] [image] [image] i [image] i terapeutski prihvatljive soli i/ili njihovi obogaćeni optički izomeri.