natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An antibody of any one of claims 1-7 and/or a conjugate of claim 8 for use in a method of (i) inhibiting growth of a cancer cell expressing CLDN6 and being characterized by association of CLDN6 with its cell surface, (ii) killing a cancer cell expressing CLDN6 and being characterized by association of CLDN6 with its cell surface, or (iii) inhibiting metastatic spread of a cancer cell expressing CLDN6 and being characterized by association of CLDN6 with its cell surface. 
Antitijelo suglasno bilo kojem od zahtjeva 1-11 i/ili neki konjugat suglasno zahtjevu 12, za primjenu u postupku (i) inhibicije rasta kancerske stanice koja eksprimira CLDNSG i koja je naznačena asocijacijom CLDN6 na membrani stanice i (ii) ubijanja kancerske stanice koja eksprimira_CLDNG6 i koja je naznačena asocijacijom CLDN6 na svojoj staničnoj membrani, ili (111) inhibicije metastatičkog širenja kancerske stanice koja eksprimira CLDNE 1 koja je naznačena asocijacijom CLDNG6 na svojoj staničnoj membrani.
The wire fence according to claim 1, characterized in that said joints are hinge joints. 
Žičana ograda u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što su navedeni spojevi zglobni spojevi.
The method according to any of the preceding claims, wherein the powder based sublayer (12) further comprises color pigments (13). 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 12, gdje su pigmenti boje (13) naneseni u odvojenom koraku u suhom obliku i spojeni kapima koje su u osnovi voda.
The process of clause 9, wherein the separation zone comprises an empty tube or a tube containing packing or other structure suitable for promoting vapor-liquid contacting, and the condensing zone comprises a vessel suitable for causing some of the components of the hydrogen chloride stream, such as 1,1,3-trichloropropene or carbon tetrachloride, to condense as a liquid. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 9, pri čemu zona razdvajanja obuhvaća praznu cijev ili cijev koja sadrži pakiranje ili drugu strukturu pogodnu za poticanje dodirivanja pare 1 tekućine i kondenzacijsku zonu koja obuhvaća posudu pogodnu za uzrokovanje kondenzacije u tekući oblik nekih od sastavnica toka klorovodika, kao što je 1,1,3-trikloropropen ili ugljikov tetraklorid.
The method according to claim 1, wherein said administrations are separated by about 1 month. 
Spoj FGF-18 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što su navedena davanja odvojena za oko 1 mjesec.
The use according to claim 1 wherein in step (a) a daily dose of 400 mg of the mono-mesylate salt of Imatinib is administered. 
3. Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da se u koraku (a) daje dnevna doza od 400 mg mono-mesilatne soli imatiniba. t>&
The present invention is directed to compositions containing ascorbic acid or a physiologically acceptable salt thereof for the preparation of a formulation useful for the prevention of fungal infection recurrences or fungal superinfections in patients at risk. 
Upotreba askorbinske kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju pripravka za topikalnu primjenu za prevenciju i liječenje vaginalnih gljivičnih infekcija, pri čemu se spomenuti pripravak primjenjuje nakon završetka standardnog liječenja protiv bakterijskih, gljivičnih ili protozojskih infekcija.
The method of embodiment 55 wherein said skin disorder is skin sensitization, skin irritation, skin rash, contact dermatitis or allergic contact sensitization. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni kožni poremećaj senzibilizacija kože, iritacija kože, kožni osip, kontaktni dermatitis ili alergijska kontaktna senzibilizacija kože.
The composition of claim 10, wherein a polymeric material is used to achieve modified release, optionally wherein the polymeric material is methacrylate and/or ethylcellulose. 
Formulacija prema zahtjevu 7, naznačena time da je polimerni materijal metakrilat, etilceluloza ili mješavina metakrilata i etilceluloze.
The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. 
Smjesa je bila miješana na sobnoj temperaturi 30 minuta.
a communication interface adapted to communicate remotely with said control devices; 
komunikacijsko sučelje (28) prilagođeno daljinskom komuniciranju s navedenim kontrolnim uređajima;
In another embodiment, said second solvent is selected from the group consisting of alcohols, ethers, ketones, esters, xylene, N-methylpyrrolidinone, and mixtures of 2 or more thereof. In another embodiment, the invention provides a process for preparing Compound 2: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeno drugo otapalo se bira iz skupine koju čine eteri, ketoni, esteri, amidi, sulfoksidi, alifatski ugljikovodici, aromatski ugljikovodici, te smjese 2 ili više njih.
A method according to embodiment 1 or 2, wherein the renin inhibitor is a δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 6, naznačena time, da inhibitor renina je derivat amida g-amino-y-hidroksi-Q-aril- alkanoične kiseline, ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A pharmaceutical composition comprising a carrier, and as active ingredient an anti-virally effective amount of the compound of claim 1 . A method of inhibiting HCV replication in a warm-blooded animal, said method comprising administering an effective amount of the compound of claim 1 . 
Farmaceutska kompozicija, naznačena time, da sadrži nosač, a kao aktivni sastojak anti-virusnu učinkovitu količinu spoja kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1-9 ili neku kombinaciju prema zahtjevu 10.
The process of claim 1, wherein said amino protecting group is selected from acetyl, trifluoroacetyl, phthalimide, benzyl, triphenylmethyl, benzylidenyl, p-toluenesulfonyl, p-methoxybenzyl, tert-butyloxycarbonyl, 9-fluorenylmethyloxycarbonyl and carbobenzyloxy. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da je navedena amino-zaštitna skupina odabrana od sljedećih: acetil, trifluoroacetil, ftalimid, benzil, trifenilmetil, benzilidenil, p-toluensulfonil, p-metoksibenzil, tert-butiloksikarbonil, 9-fluorenilmetiloksikarbonil i karbobenziloksi.
Particularly preferred LABAs are formoterol, salmeterol and GSK-597901, GSK-159797, KUL-1248, TA-2005 and QAB-149 optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija sukladno patentnim zahtjevima 3 ili 4, naznačena time, da je B2 agonist odabran iz skupine koji sadrži formoterol, salmeterol 1 OAB-149 opcionalno u obliku njihovih racemata, enantiomera, diastereomera 1 njihovih smjesa te opcionalno njihovih farmaceutski-kompatibilnih kiselinskih adicijskih soli.
The assembly according to claim 14, wherein said first tube, said tapered portion (18), and said second tube are bonded together. 
Sklop u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što su navedena prva cijev, navedeni konusni dio (18) 1 navedena druga cijev međusobno spojene.
During the description of the assays, generally: 
Broj objave europskog patenta:
the amino acid sequence of a G protein-coupled receptor having at least about 80% identity to SEQ ID NO: 2; and 
(v) sekvencu amino kiseline od receptora vezanih G-proteina koja ima najmanje oko 80% identiteta od SEQ ID NO:2;
at least one active agent, to form a composition; shaping the composition to form an extended release matrix formulation; and curing said extended release matrix formulation comprising at least a curing step of subjecting the extended release matrix formulation to a temperature which is at least the softening temperature of said polyethylene oxide for a time period of at least 5 minutes. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku koji sadrži formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem, formulacija matrice s produljenim otpuštanjem sadrži sastav koji sadrži barem: (1) barem jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, približnu molekulsku težinu od barem 1,000,000, i (2) barem jedan aktivni agens, 1 pri čemu je formulacija matrica s produljenim otpuštanjem stvrdnuta pri temperaturi od barem oko 60 *C u vremenskom periodu od oko 1 minute i ima snagu pucanja od barem oko 110 N kada je podvrgnut indentacijskom tostui.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 47 in the manufacture of a medicament for the treatment of type I diabetes, type II diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, or syndrome X. 
Uporaba pripravka u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačena time, da se koristi u izradi lijeka za liječenje dijabetesa tip I, dijabetesa tip II, neodgovarajuće tolerancije glukoze, inzulinske rezistencije, hiperglikemije, hiperlipidemije, hipertrigliceridemije, hiperholesterolemije, dislipidemije ili sindroma X.
A compound having a structure of formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, wherein: 
Spoj sa strukturom formule (II): [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer, naznačen time što:
In another embodiment, the present invention is directed to the treatment of bipolar disorder. 
U) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu kod liječenja bipolarnog poremećaja naznačen time da
Letermovir according to Formula (I), 
Letermovir prema formuli (1),
Commonly used hydrophobic ligands are phenyl-, butyl- or octyl- residues. 
Najčešće korišteni hidrofobni ligandi su fenil, butil ili oktil.
No. 2,300,772 A/BORLAND refers to beehive body and frame construction and therefore is irrelevant to my invention. SUMMARY OF THE INVENTION 
US 2300772/BORLAND se odnosi na tijelo košnice i konstrukciju okvira i također nije važan za moj izum.
Use according to claim 1, wherein the medicament is a vaccine. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je lijek cjepivo.
A compound according to any one of claims 1-2 wherein any Ar may be substituted with one or more substituents independently being halogen, C1-6-alk(en/yn)yl, halo-C1-6-alk(en/yn)yl or C1-6-alk(en/yn)yloxy. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što svako Ar može biti supstituirano sa jednim ili više supstituenata koji su nezavisno izabrani od halogena, C1-6-alk(en/in)il, halo-C1-6-alk(en/in)il i C1-6-alk(en/in)iloksi.
selection of an input channel carrying the frequency offset estimate signal with the communication signal, from a first input channel for analog communication signals and a second input channel for digital communication signals; and 
- < odabir ulaznog kanala koji prenosi očekivani signal odlazne frekvencije s komunikacijskim signalom, od prvog ulaznog kanala za analogne komunikacijske signalc i od drugog ulaznog kanala za digitalne komunikacijske signale; i
A medicament comprising glatiramer acetate for use according to claim 2 wherein the tolerability of glatiramer acetate treatment in the human patient is increased by reducing the frequency of an immediate post injection reaction or an injection site reaction. 
Glatiramer acetat u obliku farmaceutskog sastava za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačen time, da čovjek kao pacijent nije primio terapiju glatiramer acetatom prije početka liječenja.
The process according to any of claims 1 to 32, characterised in that 0.4 by weight % of aliphatic carboxylic acid(s), based on the weight of the mineral filler is implemented in step (b), and 0.8, 0.6; 1.0 or 1-2 by weight % of Group II or Group III salt(s) of an aliphatic carboxylic acid, based on the weight of the mineral filler, is implemented in step (a). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 20, naznačen time da se 0.4 težinski % alifatske karboksilne kiseline odnosno alifatskih karboksilnih kiselina, temeljeno na težini mineralnog punila primjenjuje u koraku (b), te se 0.8, 0.6; 1.0 ili 1.2 težinski % soli Skupine II ili Skupine III alifatske karboksilne kiseline, temeljeno na težini mineralnog punila, primjenjuje u koraku (a), a poželjno 0.8 težinski %.
Prior testing is used to program controller 80 such that manual selector 70, or in this example, user control interface 110, would provide the operator with the ability to enter any of a range of application rates programmed into controller 80. 
Koristi se prethodno ispitivanje da bi se programirao kontrolor 80 tako da ručni birač 70, ili, u ovom primjeru, korisnikov kontrolni interfejs 170, daje operateru mogućnost da uđe u bilo koji opseg brzina nanošenja programiran u kontroloru 80.
The pharmaceutical composition of claim 1 wherein upon storage of the composition at 25° C. and 60% RH for a period of 6 months, the composition has a second peroxide value not greater than 7 meq/kg. 
(a) pripravak ima osnovnu peroksidnu vrijednost ne veću od 5 Meq/kg i nakon skladištenja pripravka na 25 *C i 60% RH kroz period od 6 mjeseci, pripravak ima drugu peroksidnu vrijednost ne veću od 8 Meq/kg,
The pharmaceutical composition for use according to any of the claims 6 to 9, wherein the composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži pomoćne tvari, koje se bira iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
competitively inhibits binding of an antibody comprising the variable heavy (VH) domain of SEQ ID NO: 3 and the variable light (VL) domain of SEQ ID NO: 5 to human FXI by at least 90%, wherein competitive inhibition is determined by a competition enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). 
kompetitivno inhibira vezanje protutijela koje obuhvaća varijabilnu domenu (VH) teškog lanca od SEQ ID NO: 3 i varijabilnu domenu (VL) lakog lanca od SEQ ID NO: 5 na ljudski FXI s barem 90%, pri čemu se kompetitivno inhibiranje određuje pomoću kompetitivnog testiranja imunosorpcije povezane s enzimom (ELISA- engl. enzyme-linked immunosorbent assay).
administering to the mammal a therapeutically effective amount of a lipid particle of claim 12 . The method of claim 18, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of a viral infection, a liver disease or disorder, and cancer. 
Čestica lipida za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time, da je primjena odabrana iz skupine koju čine oralni, intranazalni, intravenski, intraperitonealni, intramuskularni, intraartikularni, intralezionalni, intratrahealni, subkutani i intradermalni.
A compound which is 2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-4-piperazinyl-1-yl-1H-benzimidazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj, naznačen time što je 2-metil-1-(fenilsulfonil)-4-piperazinil-1-il-1H-benzimidazol, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
for use in treatment of Limb-Girdle Muscular Dystrophy. 
T3 je MeLeu za uporabu u liječenju pojasne mišićne distrofije ekstremiteta.
Commercial protection circuits for this kind of dangerous events, called Ground Fault Circuit Interrupter o GFCI, comprise a differential current transformer whose primary winding is formed by the hot and neutral wires, while the secondary winding is connected to an amplification stage. 
Komercijalni zaštitni uređaji od ove vrste opasnosti, koji se zovu Prekidač struje dozemnog spoja (Ground Fault Circuit Interrupter - GFCI), sastoje se od diferencijalnog strujnog transformatora čiji se primar sastoji od faznih i nul vodiča, a sekundar je spojen na pojačalo strujnog signala.
A denotes unbranched or branched alkyl with 1-10 C-atoms, wherein two adjacent CH- and/or CH2-groups may form a double bond and wherein one or two non-adjacent CH- and/or CH2-groups may be replaced by N-, O- and/or S-atoms and wherein 1-7 H-atoms may be replaced by F or Cl, 
A označava nerazgranati ili razgranati alkil s 1-10 C-atoma, pri čemu dvije susjedne CH- i/ili CH>-skupine mogu tvoriti dvostruku vezu i pri čemu jedna ili dvije ne-susjedne CH- i/ili CH>-skupine mogu biti zamijenjene sa N-, O- iii S-atomima i pri čemu 1-7 H-atoma može biti zamijenjeno sa F ili CI,
A disposable absorbent article as described in claim 8, characterised in that the mixture contains about 50 to about 95% of particles of sodium or potassium polyacrylate and about 5 to about 50% of absorbent particles derived from corn starch. 
Upijajući proizvod za jednokratnu upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da smjesa sadržava oko 50 do oko 95 % čestica natrijevog ili kalijevog poliakrilata i oko 5 do oko 50 % upijajućih čestica dobivenih od kukuruznog škroba.
The 10-acylation of the taxane of generalized formula F may be accomplished in a number of manners, as exemplified in FIG. 18 . 
10-acilacija taksana opće formule F može biti izvršena na veći broj načina, kao što je, na primjer, prikazano na slici 18.
adding diethylene glycol monoethyl ether to rifaximin, in a molar ratio ranging from 4:1 to about 500:1, at temperatures ranging from room temperature to 100° C. for a duration of time ranging from 5 minutes to 5 hours to provide a rifaximin solution; 
– dodavanja dietilen-glikol-monoetil-etera rifaksiminu, u molarnom omjeru u rasponu od 10:1 do 100:1, na temperaturama u rasponu od sobne temperature do 100 °C u trajanju u rasponu od 5 minuta do 5 sati kako bi se dobilo otopinu rifaksimina;
patterning in said first substrate a microstructure corresponding to a microfluidic device according to any of the claims 1 to 16; 
– strukturiranja navedenog prvog supstrata u mikrostrukturu koja odgovara mikrofluidičkom uređaju u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17;
In one embodiment, the antibody comprises: a heavy chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 7; a heavy chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 21; a heavy chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 35; a light chain variable region CDR1 of SEQ ID NO: 49; a light chain variable region CDR2 of SEQ ID NO: 63; and a light chain variable region CDR3 of SEQ ID NO: 77. 
(£) CDRI varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 7; CDR2 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 21; CDR3 varijabilnog područja jakog lanca sa SEQ ID NO: 35; CDRI varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 49; CDR2 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 63; i CDR3 varijabilnog područja slabog lanca sa SEQ ID NO: 77;
The method of any one of the preceding claims, wherein comparing the value to the calibration value comprises comparing the value to a calibration curve to identify a point on the calibration curve having the value of the parameter, wherein the calibration curve comprises calibration data points and each calibration data point comprises a calibration value for the parameter and a calibration fractional concentration of fetal DNA. The method of any one of claims 1 to 9, wherein comparing the value to the calibration value comprises inputting the value into a calibration function. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, koja se dodatno sastoji od: za svaki od niza kalibracijskih uzoraka: izračunavanja frakcionalne koncentracije fetalne DNK u kalibracijskom uzorku; mjerenja količina fragmenata DNK koje odgovaraju nizu veličina; i izračunavanja odgovarajuće kalibracijske vrijednosti za prvi parametar na osnovu količina fragmenata DNK u više veličina, pri čemu točka podatka za kalibraciju kalibracijskog uzorka uključuje odgovarajući kalibracijsku vrijednost i izmjerenu frakcionalnu koncentraciju, naznačeno time, što se kalibracijska vrijednost utvrđuje pomoću najmanje jedne od odgovarajućih kalibracijskih vrijednosti.
Methods of Use of the Compounds and Compositions 
Datum objave europskog patenta:
In a fourth aspect, the invention relates to the use of the medium of the invention for growth of cells in culture. 
U četvrtom aspektu, izum se odnosi na uporabu medija predstavljenog izumom za rast stanica u kulturi.
polymerizing the siloxane. The method of claim 1 wherein said making step comprises mixing the siloxane and water in a high shear mixer. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 10 gdje navedeni korak izrade sadrži miješanje siloksana i vode u mikseru za jako sječenje.
The 12th item relates to a floor panel according to any of the preceding items, characterized in that the locking element (12) is provided in a recess (13) and that, in the free non-coupled condition, it is still seated with its locking portion (18) at least partially within the recess (13). 
Podni panel sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je element zaključavanja (12) pružen u udubini (13) i time što, je u slobodnom nespojenom stanju, i dalje smješten zajedno sa svojim dijelom za zaključavanje (17) barem djelomice unutar udubine (13).
A delayed release drug formulation as claimed in Claim 2 or Claim 3, wherein at least 90 % of the carboxylic acid groups of the polycarboxylic acid polymer are in the form carboxylate anions. 
Polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 90 % skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku anjona karboksilata.
ii) said first antigen-binding site specifically binding to VEGF comprises in the heavy chain variable domain a CDR3 region of SEQ ID NO: 1, a CDR2 region of SEQ ID NO: 2, and a CDR1 region of SEQ ID NO:3, and in the light chain variable domain a CDR3 region of SEQ ID NO: 4, a CDR2 region of SEQ ID NO:5, and a CDR1 region of SEQ ID NO:6; 
spomenuto prvo mjesto vezivanja antigena, koje se specifično veže na VEGF, sadrži u varijabilnoj domeni jakog lanca, područje CDR3 od SEQ ID NO:1, područje CDR2 od SEQ ID NO:2; i područje CDR1 od SEQ ID NO:3; a u varijabilnoj domeni slabog lanca sadrži područje CDR3 od SEQ ID NO:4, područje CDR2 od SEQ ID NO: 5, i područje CDR1 od SEQ ID NO:6;
The method for installation and laying down of a waterproof liner according to claim 1, comprising performing the fastening step of each waterproof tubular panel, and a watertight connection of the intermediate watertight connecting device during underwater laying of each waterproof tubular panel into the canal or water basin. 
Postupak ugradnje i polaganje vodonepropusne obloge u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se provodi korak pričvršćivanja svake ploče (14; 14A) i vodonepropusno spajanje srednjeg spojnog uređaja (28; 44, 45) tijekom polaganja svake vodonepropusne ploče (14; 14A) u kanal ili vodeni bazen (10).
n is an integer in the range of from 1 to 6; 
n je cijeli broj u rasponu od 1 do 6;
The compound for use according to claim 7, wherein the compound is administered to the subject in a pharmaceutical composition which comprises at least one water-insoluble filler, at least one water-soluble filler, at least one binder, and at least one lubricant, wherein the water-insoluble filler is microcrystalline cellulose, the water-soluble filler is lactose monohydrate, the binder is hydroxypropyl methylcellulose, and the lubricant is glyceryl behenate. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time što se spoj daje subjektu u farmaceutskom pripravku koji sadrži najmanje jedno punilo koje nije topivo u vodi, najmanje punilo koje je topivo u vodi, najmanje jedno vezivo, te najmanje jedan lubrikant, pri čemu punilo koje nije topivo u vodi je mikrokristalna celuloza, punilo koje je topivo u vodi je laktoza monohidrat, vezivo je hidroksipropil metilceluloza, i lubrikant je gliceril behenat.
• means for receiving the signals of the GPS system and corresponding antenna 
. sredstvo za prijem signala iz GPS sustava i odgovarajuću antenu
In another aspect, the present invention provides methods for reducing the accumulation of misfolded Serpina1 in the liver of a subject having a Serpina1 deficiency variant. 
Dvolančano RNAi sredstvo prema zahtjevu 1 ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6 ili 7 za uporabu u postupku za smanjenje nakupljanja pogrešno složenog Serpinal u jetri subjekta koji ima varijantu nedostatka Serpinal.