natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A subject matter of the invention is also an agent that, with the help of glucose isomerase, reduces the amount of fructose available to the human or animal body or to intestinal bacteria colonizing therein. 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da uporaba obuhvaća (a) smanjenje bioraspoloživosti fruktoze u tijelu čovjeka ih životinje ih (b) smanjenje količine fruktoze dostupne ljudskom ili životinjskom tijelu ili na crijevne bakterije koje koloniziraju u njemu nakon uzimanja hrane 1li supstance koja sadrži fruktozu.
Other removable protective layers, for example, are polyletra-fluoroethylene, treated paper, allophane, polyvinyl chloride, and the like. 
Drugi uklonjivi zaštitni slojevi su, na primjer, politetra-fluoretilen, tretirani papir, alofan, polivinil klorid, i slično.
Preferably, R5 is an indolyl represented by the following structural formula: wherein: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je Rs prikazan slijedećom strukturnom formulom:
The thieno[3,2-d]pyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt of embodiment 1, wherein X is CH and Y is N. 
4. - Derivat tieno[3,2-d]pirimidina u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu X je CH i Y je N ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
incubating said starting liquid or said partly AX-REED treated liquid in said chamber, whereby the direction of electric field is reversed at intervals; and 
VIII. inkubiranje navedene djelomično obrađene tekućine s CX-REED u navedenoj komori, pri čemu se smjer električnog polja preokreće u intervalima;
Alternatively, one can use trifluoro-acetic acid and triethyl-silane or use sodium borohydride or related reducing reagents as described in the textbook Reductions in Organic Chemistry, Hudlicky, ACS Monograph 188, The American Chemical Society (1996), ISBN 0841233446. 
Alternativno se može rabiti trifluoroctena kiselina i trietil-silan ili natrijev borohidrid ili odnosni reducirajući reagensi prema opisu u udžbeniku Reductions in Organic Chemistry, Hudlicky, ASC Monograph 188, The American Chemical Society (1996), ISBN 0841233446. pil
arginine; in the manufacture of a medicament for the treatment of liver fibrosis, atherosclerosis, restenosis, Alzheimer's, Parkinson's, Huntington's chorea, amyotropic lateral sclerosis, spino-cerebellar degeneration, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic retinopathy, anaemia, sickle cell anaemia, thalassaeimia, malaria, trypanosomiasis, helminthiasis, multiple sclerosis, autoimmune diabetes, lupus, atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, or inflammatory bowel disease. 
(b) arginina; naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje jetrene fibroze, ateroskleroze, restenoze, Alzheimer-ove bolesti, Parkinson-ove bolesti, Huntington-ove horeje, amiotropične lateralne skleroze, spino-cerebralne degeneracije, osteoartritisa, reumatoidnog artritisa, dijabetičke retinopatije, anemije, anemije srpastih stanica, talasemije, malarije, tripanosomijaze, helmintijaze, multiple skleroze, autoimunog dijabetesa, lupusa, atopičnog dermatitisa, astme, alergijskog <Tinitisa ili upalne bolesti crijeva.
A recombinant host cell comprising the nucleic acids of claim 18 or the vector of claim 19. 
Rekombinantna stanica domaćin, naznačena time što sadrži nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 18 ili vektor u skladu s patentnim zahtjevom 19.
A process according to claim 9, wherein, in a compound of formula (V), R is SO2C6H4-p-CH3, and R2 and R3 are both an unsubstituted phenyl group. 
10. Postupak prema zahtjevu 9, gdje, u spoju formule (V), R je SO;C4Hu-p-CHo, i R2 i Rs su oba nesupstituirana fenilna skupina.
Wall flush mount supporting device for electric or electronic components as defined in claim 1, characterised in that the box-shaped collar (2) is provided with means (2d,7) used to adjust its fixing position to the box (1). 
Uređaj za zidnu ugradnju električnih ili elektroničkih komponenti kao što je definiran u patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je okvir koji ima oblik kutije (2) snabdjeven sa sredstvima (2d, 7) koja se koriste za namještanje položaja kod učvršćivanja njegovog položaja u kutiji (1).
wherein the anti-PD-1 antibody is for being administered prior to administration of the anti-KIR antibody on Days 1 and 29, or 
gdje anti-PD-1 antitijelo je za administraciju prije administracije anti-KIR antitijela na dane 1 i 29, ili
In another embodiment, this invention provides for the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of spondyloarthritis. 
Spoj, njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je bolest 1li poremećaj spondiloartritis.
The liquid composition of claim 1, wherein the sugar is sucrose or dextrose. 
Tekući pripravak of patentni zahtjev 11, naznačen time što je navedeni šećer saharoza ili dekstroza.
R1-R2 are independently selected from hydrogen and C1-6-alk(en/yn)yl; or R1 and R2 together with the nitrogen form a 4-7 membered ring containing zero or one double bond, optionally the ring in addition to the nitrogen comprises one further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur. 
R'-R" su nezavisno izabrani iz vodika i C,.g-alk(en/in)il, a R' i R? tvore, zajedno s dušikom 4-7-člani prsten koji sadrži nula ili jednu dvostruku svezu, opcionalno prsten može, dodatno, uz dušik, sadržati jedan daljnji heteroatom izabran iz dušika, kisika 1 sumpora.
Reacting the carboxylic acid moiety of the compound of formula (IV) or a salt thereof with N-hydroxysuccinimide (NHS) in the presence of a coupling reagent to provide the compound of formula (V). 
(M ili njegova sol; b) reakciju spoja formule (IV), ili njegove soli, s N-hidroksisukcinimidom u prisutnosti baze, da se dobije sol spoja s formulom (V); i
The PLG low-burst copolymer material of claim 1 wherein the content of unreacted lactide and glycolide is less than about 1.0 weight % and 0.1 weight % respectively. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1, gdje sadržaj nereagiranog laktida i glikolida je manji od oko 1.0 masenih % i 0.1 masenih % redom.
The heating unit of the OWT consists of a daylight surface high-frequency generator and an OWT heating line, which is distributed along the entire length of OWT and heats by high-frequency currents, including the third cord of the three-cord electrical cable. 
Toplinska jedinica CNI-a sastoji se od generatora visoke frekvencije na površini (danjem svjetlu) 1 linije za zagrijavanje CNI-a koja se proteže duž cijele dužine CNI-a 1 zagrijava ga strujama visoke frekvencije, uključujući treću žicu trožičnog električnog kabla.
adding to the aqueous preparation of step (a) one or more sources of lithium ions in an amount such that the total amount of lithium ions in the aqueous preparation is from 750 to less than 3000 ppm, calculated relative to the water in the preparation; 
dodavanje vodenom pripravku iz koraka a) jednog ili više izvora litijevih iona u količini tako daje ukupna količina litijevih iona u vodenom pripravku od 750 do manje od 3 000 ppm, računato u odnosu na vodu u pripravku;
According to embodiments of the present invention, the process uses one or several salt powder core(s) obtained by isostatic compaction in the foundry mold. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da se nekoliko jezgara uvodi u ljevački kalup tako da ljevačka matrica sadrži nekoliko jezgara od praha soli.
The method of claim 1, wherein the retinal neurodegenerative disease is diabetic retinopathy. 
Peptid, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što je neurodegenerativna bolest mrežnice dijabetična retinopatija.
Untying of the Boat The user activates the system as described above. 
1. Odvezivanje plovila Korisnik aktivira sustav kao što je gore opisano.
The control system of claim 10, wherein one of the one or more values relate to a forecasted value of grid frequency. 
Upravljački sustav (103) sukladno patentnom zahtjevu 6, pri čemu se jedna od jedne ili više vrijednosti odnosi na procijenjenu vrijednost mrežne frekvencije;
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav sadrži tvar, ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol, iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-17 1 farmaceutski prihvatljivi nosač.
The present invention also relates to the use of a polypeptide dimer as defined above for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment and/or prevention of a disease or disorder where blockage of the agonistic complex IL-6/sIL-6R has a beneficial effect. 
Uporaba polipeptidnog dimera kao što je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11 za pripremu farmaceutskih smjesa za liječenje i/ili prevenciju resorpcije kostiju, hiperkalcemije, kaheksije, tumora ili druge vrste raka, autoimune bolesti, upalne ili atopične bolesti, infekcije, endokrinološkog poremećaja ili metaboličke ili kataboličke bolesti. t>&
The method of claim 1, wherein the directly measured vitamin D metabolite is selected from the group consisting of 25-hydroxyvitamin D2, 25-hydroxyvitamin D3, 1a,25-dihydroxyvitamin D2, 1a,25-dihydroxyvitamin D3. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što izravno izmjereni metabolit vitamina D se bira iz skupine koju čine 25-hidroksivitamin D,, 25-hidroksivitamin D,, 14,25-dihidroksivitamin D; i 16.,25-dihidroksivitamin Di.
is administered before phlebotomy therapy; is administered during phlebotomy therapy; or is administered after phlebotomy therapy. 
(i) < se unosi prije terapije flebotomijom; (i) se unosi tijekom terapije flebotomijom; ili (i) < se unosi poslije terapije flebotomijom.
Particularly Preferred compounds of the present invention include: 
Datum podnošenja europske prijave patenta:
The antigen-binding fragment of claim 12, which is selected from the group consisting of the Fab, Fab', F(ab')2, Fv, single chain Fv, diabody and domain antibody (dAb) fragments. 
Antigenski vežući fragment u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se bira iz skupine koju čine fragmenti Fab, Fab’, F(ab’)2, Fv, jednolančanog Fv, dijatijela i jedne varijabilne domene imunoglobulina.
Other non-aqueous solvents like acetonitrile (CH3CN), ethanol (C2H5OH) and formamide (NH2CHO) proved to trigger a smaller conversion of phase transformation with same conditions. 
Ostala nevodena otapala kao što je acetonitril (CH;CN), etanol (C>H:OH) i formamid (NH>CHO) su se pokazali da potiču manje konverzije od fazne transformacije pod istim uvjetima.
The use of a crystalline form according to any one of items 1 to 5 in the manufacture of prasugrel hydrochloride. 
Upotreba kristalnog oblika prasugrel-hidrobromida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što je kristalni oblik prasugrel-hidrobromida namijenjen proizvodnji prasugrel-hidroklorida.
The orally administrable dosage form according to the invention may assume multiparticulate form, preferably in the form of microtablets, microcapsules, micropellets, granules, spheroids, beads or pellets, optionally packaged in capsules or pressed into tablets. 
Oblik davanja prema izumu može biti u multipartikularnom obliku, pogodno u obliku mikrotableta, mikrokapsula, mikropeleta, granulata, sferoida, zrnaca ili peleta, po potrebi napunjen u kapsulama ili prešan u tablete, prvenstveno za oralno davanje.
After the sampler has been introduced, this part can be inflated, so that the body cavity is closed up further, thereby eliminating the small risk of any of the flushing liquid leaking back. 
Nakon što se naprava za uzimanje uzorka umetne, taj dio se može napuhati, tako da se tjelesna šupljina dalje zatvara, pri čemu se eliminira mala opasnost bilo kakvog istjecanja tekućine za ispiranje.
The pharmaceutical composition according to claim 5, wherein the perforated microstructures comprise a spray dried emulsion of perfluorooctyl bromide, DSPC (1,2-disteroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) and calcium chloride in water. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što perforirane mikrostrukture sadrže emulziju perfluoroktil-bromida, DSPC i kalcijevog klorida u vodi osušenu raspršivanjem.
A packaging system as claimed in any preceding claim further including at least one conveyor for delivering products to the weighing apparatus, said at least one conveyor preferably including an elevating conveyor arranged to elevate the products to a height from which they may be transferred to the weighing apparatus, preferably under the influence of gravity, and wherein said at least one conveyor is preferably index operated by said controller. 
Sustav za pakiranje sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu barem jedna tekuća vrpca (28, 128) uključuje podiznu tekuću, prilagođenu za podizanje proizvoda na visinu s koje ih je moguće prenijeti u uređaj za vaganje (30, 116), po mogućnosti pod utjecajem gravitacije, te pri čemu je navedena barem jedna tekuća vrpca po mogućnosti upravljana od strane kontrolnog uređaja (119).
When the solution has been completed, it is filtered through a heat-isolated sintered glass filter, keeping the temperature at 55-60° C. The solution is transferred to a 10 L glass vessel and the mass is slowly cooled to 0-5° C. for about 1 hour. 
Kada se dobije otopina, filtrira se kroz toplinski izoliran filtar od sinteriranog stakla, održavajući temperaturu pri 55-60C. Otopina se prenese u tikvicu od 101i masa se polagano hladi do 0-5 "€ tijekom 1 sata.
A mixture comprising a herbicidally active amount of a compound of formula (I) or of the agriculturally useful salt thereof as herbicides, where in formula I, the variables are as defined below: 
Uporaba izoksazolo[5,4-b]piridin spojeva formule I [image] ili agrikulturno korisnih soli izoksazolo[5,4-b]piridin spojeva formule I kao herbicida, gdje u formuli I, varijable su kako je definirano u nastavku:
and R18 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclyl ring such as morpholine; 
i R18, zajedno s atomom dušika na kojeg su vezani, mogu tvoriti heterociklilni prsten, poput morfolina;
A method according to claim 2 wherein said carrier is selected from the group consisting of mineral salts, emulsions, polymers, liposomes, ISCOMs. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je navedena podloga partikularna podloga, koju se bira iz skupine koju čine mineralne soli, emulzije, polimeri, liposomi, ISCOM.
The diluent total weight ranges from 20 to 90%. 
Ukupna masa razrjeđivača kreće se od 20 do 90%.
Initially H2O content in the sample was 0.3919%; during 24 hours at 100% humidity it remains unchanged. 
Početni sadržaj HO u uzorku bio je 0,3919%; nakon držanja 24 sata pri 100%-tnoj vlazi on je ostao nepromijenjen.
one or more aldehyde-releasing biocides and/or biocides with one or more aldehyde groups in an amount such that the total amount of aldehyde-releasing biocide and/or biocides with one or more aldehyde groups in the aqueous preparation is from 250 ppm to 5000 ppm, calculated relative to the weight of water in the preparation, and at least one source of a water soluble lithium compound in an amount such that the total amount of solubilised lithium, preferably in the form of lithium ions, in the aqueous preparation is from 1000 to 3000 ppm, calculated relative to the weight of water in the preparation; 
jedan ili više biocida koji otpušta aldehid i/ili biocida s jednom ili više aldehidnih skupina u tolikoj količini da je ukupna količina biocida koji otpuštaju aldehid i/ili biocida s jednom ili više aldehidnih skupina u vodenom pripravku od 250 ppm do 5000 ppm, izračunata u odnosu na težinu vode u pripravku, i barem jedan izvor u vodi topljivih litijevih spojeva u količini tolikoj da je ukupna količina otopljenog litija u vodenom pripravku od 1000 do 3000 ppm, izračunato u odnosu na težinu vode u pripravku, pri čemu je u vodi topljivi litijev spoj polimerna sol litija izabrana od Li2Na2polifosfata ili litij-natrij heksametafosfata;
Use of ciclesonide, a pharmaceutically acceptable salt, solvates or physiologically functional derivative thereof for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a respiratory disease in a patient, which patient is a child, while reducing or avoiding growth suppression as the side effect associated with inhaled and intranasal corticosteroids, and wherein the medicament is administered at a dose of 20 to 200 µg ciclesonide. 
Uporaba ciklesonida, njegove farmaceutski prihvatljive soli, njegovih solvata ili njegovih fiziološki učinkovitih derivata, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju bolesti dišnih puteva kod pacijenta, dok pacijent je dijete, pri čemu se smanjuje ili izbjegava pojačanje zagušenja koje je popratna pojava povezana s inhaliranim i intranazalno unesenim kortikosteroidima, te pri čemu se lijek primjenjuje u dozi od 20 do 200 ug ciklesonida.
The DMF and glatiramer acetate for use according to claim 1, wherein less than 20 mg/day of glatiramer acetate is to be administered to the subject. 
Kombinacijska terapija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što na subjektu treba primijeniti manje od 20 mg dnevno glatiramer-acetata.
at the end of said lead-in period administering a combination of ribavirin, an interferon, and at least one HCV protease inhibitor compound for a second treatment period of sufficient duration to achieve a non-detectable viral load using HCV-RNA assay, wherein the HCV protease inhibitor compound is selected from compounds having the formula: and and isomers of said compounds. 
(b) na kraju spomenutog uvodnog perioda davanje kombinacije ribavirina, interferona i najmanje jednog spoja inhibitora HCV proteaze tokom drugog perioda liječenja koji traje dovoljno dugo da se ostvari prisustvo virusa koje se ne može detektirati primjenom HCV-RNK testa, pri čemu je spoj - inhibitor HCV proteaze izabran između spojeva koji imaju formulu:
Method according to claim 1 or claim 2, characterized in that said first and said second guiding edges are determined for simultaneously contacting said dentist cutting tool at contacting points longitudinally distanced from each other by said distance d, said guiding edges thereby defining a guiding surface configured for guiding said dentist cutting tool. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što navedeni prvi i navedeni drugi vodeći rubovi služe za istodobno stupanje u kontakt s navedenim alatom za rezanje zuba na mjestima kontakta na međusobnoj uzdužnoj udaljenosti za navedenu udaljenost d, gdje navedeni vodeći rubovi tako određuju vodeću površinu, konfiguriranu za vođenje navedenog alata za rezanje zuba.
The antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 1, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof specifically binds to human CGRP receptor with a KD ≤100 nM as determined using a FACS binding assay. 
Monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što se monoklonsko protutijelo ili njegov antigen-vezujući fragment specifično veže na ljudski CGRP receptor s Kp <100 nM kao što je određeno pomoću FACS testa vezanja.
at least one substitution or addition of a hydrophilic amino acid in a hydrophobic domain of the F protein extracellular domain. 
najmanje jednu supstituciju ili adiciju hidrofilne aminokiseline u hidrofobnoj domeni izvanstanične domene F proteina.
Generally, such salts can be prepared by reacting the free acid or base forms of these compounds with a stoichiometric amount of the appropriate base or acid in water or in an organic solvent, or in a mixture of the two. 
Općenito, takve soli može se dobiti reakcijom slobodnih kiselih ili bazičnih oblika ovih spojeva sa stehiometrijskom količinom prikladne baze ili kiseline u vodi ili u organskom otapalu, ili u smjesi tih dvoje.
Very good results were obtained with what are called structured sanding grains which are described for example in European patent EP 1 011 924 and which are provided for example according to a regular pattern and with a specific orientation on the lamellas of the sanding element. 
Bili su dobiveni vrlo dobri rezultati s tako zvanim strukturiranim zrncima za brušenje, koja zrnca su opisana, na primjer, u europskom patentu EP 1 011 924 i koja su postavljena, na primjer, u skladu s regularnom šablonom i sa specifičnom orijentacijom na lamele elementa za brušenje.
The compound of Claim 1, where R3 is hydrogen, fluoro, chloro, or methyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je R3 vodik, fluoro, kloro ili metil.
The medicament delivery device of claim 1, wherein the first and second mechanically coded interface devices are configured with the third and the fourth mechanically coded interface devices to fasten the proximal and the distal housing parts to each other. 
Uređaj za isporuku lijeka prema zahtjevu 5, naznačen time da prva i druga mehanički kodirana sredstva sučelja sadrže sredstva za učvršćenje koja su u vezi sa odgovarajućim sredstvima za učvršćenje na trećim i četvrtim mehanički kodiranim sredstvima sučelja, tako da se proksimalni i distalni dijelovi kućišta mogu međusobno spojiti.
a connecting drawbar (3) featuring a coupling system equipped with a transverse joint (2) and a steering articulation on a fork (1); 
spojnu rudu (3) koja ima sustav povezivanja opremljen zglobnim upravljanjem na vilici (1);
An immunoassay kit for the detection of an anti-ligand in a biological sample, said kit comprising a ligand according to claim 1, and reagents for the detection of specific binding of the anti-ligand to the ligand. 
Komplet za imunoanalizu za otkrivanje anti-liganda u biološkom uzorku, te navedeni komplet sadrži ligand prema zahtjevima 1 do 5 i reagense za otkrivanje specifičnog vezanja anti-liganda na gornji ligand.
0.01% edetate disodium; and purified water. A method for maintaining the viscosity of a topical ophthalmic composition comprising 0.1 to 0.5 w/v% carbomer when said composition is topically applied to the eye, the method comprising: 
Postupak održavanja viskoziteta topikalnog oftalmološkog sastava koji obuhvaća od 0,1 do 0,5 % (masa/volumen) karbomera, kada se navedeni sastav topikalno primjenjuje u oko, naznačen time, da postupak obuhvaća sljedeće:
The methylene chloride was removed by evaporation and the residue in toluene plus 20% petrol was filtered through a medium pressure column of silica (T.L.C. 
Metilenklorid se odvoji isparavanjem 1 ostatak u toluolu plus 20% benzina se filtrira kroz kolonu Silicij-dioksida pod srednjim tlakom (T.L.C.
The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein the compound is 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno zahtjevu 1, gdje je "S s .
A pharmaceutical composition comprising at least two peptides, wherein said peptides comprise an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: to SEQ ID NO: 11; provided that the composition comprises at least one peptide comprising SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO:2 or a variant or salt thereof; provided that the peptide is not the full-length human tumour associated polypeptide; and further comprising mannitol and poloxamer 188, wherein the ratio by weight of peptides to mannitol to poloxamer 188 ranges between 1:5:1.5 to 1:8:2.2. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, koji se sastoji od najmanje dva peptida, gdje spomenuti peptidi sadrže slijed aminokiselina odabranih iz skupina koje se sastoje od ID br. baz.: 1 do ID br. baz.: 10, ili ID br. baz.: 12 do ID br. baz.: 23; pod uvjetom da sastav sadrži najmanje jedan peptid koji uključuje ID br. baz.:1, ID br. baz.: 2, ID br. baz.: 12 ili ID br. baz.: 13 ili njihove soli koje dalje sadrže manitol i poloksamer 188, gdje je omjer prema težini peptida prema manitolu prema poloksameru 188 u rasponu uključujući i između 1:5:15 do 1:8:2.2.
% to 2 % weight: weight lubricant and the remaining percentage comprising diluents, 
% do 2 % težinski: težinski sredstva za podmazivanje i