natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A protein or protein molecule composition according to claim 27, wherein the protein molecule composition has at least one of the following characteristics: it comprises alpha2-6 linked NeuNAc, and/or it has an increased sialylation degree with an amount of NeuNAc on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the protein molecule of the protein molecules in said protein molecule composition which is at least 15% higher compared to the same amount of protein molecules in at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from CHOdhfr- [ATCC No. 
Pripravak s molekulom protutijela u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 19 do 30, naznačen time što navedeni pripravak ima najmanje jednu od sljedećih značajki: – ima stupanj galaktoziliranja galaktoze, vezane na GlcNAc, na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli protutijela kod molekula protutijela u navedenom pripravku s molekulom protutijela, koji je povećan u usporedbi s istom količinom molekula protutijela u pripravku s najmanje jednom molekulom protutijela za istu molekula protutijela izoliranu iz ATCC No.
An antibody that binds human OX40 comprising a light chain comprising a variable domain that comprises a sequence having at least 95% identity to the sequence given in SEQ ID NO:9and a heavy chain comprising a variable domain that comprises a sequence having at least 95% identity to the sequence given in SEQ ID NO:7. 
Antagonističko protutijelo koje veže ljudski OX40 i smanjuje vezanje OX40 na OX40 ligand, naznačeno time što sadrži: teški lanac koji sadrži varijabilnu domenu koja sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NO:9; i laki lanac koji sadrži varijabilnu domenu koja sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NO:7.
Example 12 Interaction with Olanzapine: Analysis of Subjective Satiety 
Primjer 12: Interakcija s olanzapinom: analiza subjektivne sitosti
The use according to claim 1, wherein said correlated disorders are selected from among: pruritus, burning sensation, dryness, changes in the trophism of the vulvar and/or vaginal tissue and/or mucosa. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje se navedene povezane poremećaje bira između: svrbeža, osjećaja pečenja, suhoće, promjena u trofizmu tkiva vulve i/ili vagine i/ili sluznice. 3.
The pharmaceutical composition according to claim 16, wherein the renin inhibitor is a δ-amino-Y-hydroxy-w-aryl-alkanoic acid amide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 16, naznačen time, da inhibitor renina je derivat amida δ-amino-Y-hidroksi-w-aril-alkanoične kiseline ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The r-hTBP-1 titer was measured by an immunoenzymometric assay (IEMA), using the Serozyme kit from BioChem ImmunoSystems (Germany) and monoclonal anti-r-hTBP-1 antibodies. 
Titar r-hTBP je izmjeren imunoenzimometričkim testom (IEMA) rabeći komplet kemikalija Serozyme od BioChem ImmunoSystems (Njemačka) te monoklonska protutijela protiv r-hTBP-1.
A fungicidal composition containing an acid amide derivative of the formula (I) or a salt thereof as an active ingredient: wherein 
PATENTNI ZAHTJEVI Fungicidni pripravak koji kao djelatni sastojak sadrži derivat amida kiseline formule (1) ili njegovu sol:
The monoclonal antibody or fragment thereof according to any one of claims 1 to 6, wherein said antibody or fragment thereof acts through the inhibition of the self-regeneration of tumor stem cells. 
Monoklonsko protutijelo, ili njegov fragment, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeni time što navedeno protutijelo, ili njegov fragment, djeluje inhibiranjem samoregeneracije tumorskih matičnih stanica.
determining a size of a current block using transform size information; 
određivanje (S1200) veličine tekućeg bloka korištenjem informacija o veličini transformacije;
A compound as claimed in any one of Claims 1 to 14 for use in therapy. Use of a compound of any one of Claims 1 to 14 for manufacture of a medicament for the treatment of a medical condition in a mammal associated with 5-HT4 receptor activity. 
Uporaba spoja iz bilo kojeg Patentnog zahtjeva od 1 do 14, naznačena time, da se ta uporaba odnosi na proizvodnju lijeka za liječenje medicinskog stanja u sisavca povezanog s djelovanjem 5-HT, receptora.
The solvent was evaporated under reduced pressure to obtain the titled compound as a white powder (m=90 g) in a 90.9% yield. 
Otapalo se evaporira pod smanjenim tlakom da se dobije spoj iz naslova u obliku bijelog praha (m = 90 g) s prinosom od 90,9 %.
A closing system as claimed in claim 1, characterized in that the metal body .(25-28) is insulated from the groove (38) in the operating position through the block (21a-24a) of insulating material. 
Sustav za zatvaranje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što metalno tijelo (25-28) je izolirano od žlijeba (38) u radnom položaju u bloku (21a-244) od izolacijskog materijala.
Preferably, the synonymous amino acid groups are those defined in Table A. More preferably, the synonymous amino acid groups are those defined in Table B; and most preferably the synonymous amino acid groups are those defined in Table C. 
Poželjne grupe sinonimnih aminokiselina su one definirane u Tablici A. Još poželjnije su grupe sinonimnih aminokiselina definirane u Tablici B; i najpoželjnije su grupe sinonimnih aminokiselina definirane u Tablici C.
● Tubulin targeting agents ● DNA binder and topoisomerase II inhibitors 
Tubulinska sredstva za ciljanje DNA veziva I inhibitori topoizomeraze II Alkilirajuće agense
In particular, the salt of formula VII can be prepared by reacting an amine of formula Z with a compound of formula I wherein A is as defined above and R is selected from the group consisting of H and (C1-C12)alkyl, preferably methyl and tert-butyl, or a salt thereof. In one embodiment, the amine of formula Z is reacted with a salt of the compound of formula I (i.e. R is a cation, preferably a metal ion) or with the free acid of the compound of formula I (i.e. R is H). 
_ I, gdje je R odabran iz skupine koja se sastoji od H i (Ci-Crp)alkila, ili s njegovom soli. Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da amin formule Z reagira sa spojem formule I, gdje R je (Ci-C12) alkil, pri čemu se amin formule Z poželjno upotrebljava u količini od 1 do 5 ekvivalenata.
reacting Compound (A) with quinine and ethyl alcohol to form an adduct of quinine and Compound (C-1) 
reakciji Spoja (A) s kininom i etil-alkoholom kako bi se dobilo adukt kinina sa Spojem (C-1);
Conventional methodology comprised the dissolution of ET-743, mannitol and 0.05 M phosphate buffer at pH 4 together with water for injection; the solubility of the bulk solution was limited due to the low solubility of ET-743 in this medium. 
Uobičajena metodologija sadržavala je otapanje ET-743, manitola i 0.05 M fosfatnog pufera na pH vrijednosti 4 zajedno sa vodom za injekciju; topljivost otopine za punjenje bila je ograničena kao posljedica niske topljivosti ET-743 u ovom mediju.
The conjugate or composition according to claim 10, wherein the disease is cancer. 
Konjugat ili sastav za uporabu prema zahtjevu 11, naznačen time, da bolest je rak.
a light chain variable domain having a sequence with at least 90% identity to SEQ ID NO: 9 and a heavy chain variable domain having a sequence with at least 90% identity to SEQ ID NO: 71; 
varijabilne domene lakog lanca koja ima slijed s najmanje 90% podudaranja sa SEQ ID NO: 9 i varijabilne domene teškog lanca koja ima slijed s najmanje 90% podudaranja sa SEQ ID NO: 71;
Further described is a pharmaceutical composition comprising an effective amount of the rifaximin t together with one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži djelotvornu količinu kristalnog oblika T rifaksimina u skladu s patentnim zahtjevom 1, uz farmaceutski prihvatljive pomoćne tvari.
wherein the uplink resource index is one of a plurality of uplink resource indices, each of the plurality of uplink resource indices corresponds to either one group of one uplink subframe or one group of two uplink subframes, at least one of the plurality of uplink resource indices corresponds to one group of one uplink subframe, at least another one of the plurality of uplink resource indices corresponds to one group of two uplink subframes, and the uplink subframes in each group are not completely the same. 
Bazna stanica, BS, koja sadrži: modul koji prenosi indeks (701), prilagođen za prenošenje indeksa resursa za uzlaznu vezu u potvrdi odobrenja resursa za uzlaznu vezu, odobrenja uzlazne veze, naznačena time da je indeks resursa za uzlaznu vezu odgovarajući sa barem jednim resursom za uzlaznu vezu u smislu porijekla, te je odgovarajuća povezanost utvrđena sa omjerom uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije, te je broj uzlaznih podokvira veći od broja silaznih podokvira u omjeru uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije; te modul koji šalje instrukciju (702), koji je prilagođen za slanje odobrenja uzlazne veze.
A solid pharmaceutical composition comprising less than or equal to 20 mg of a corticosteroid, wherein the composition has no significant systemic glucocorticoid or mineralocorticoid activity after oral administration, wherein the solid pharmaceutical composition disintegrates within 60 seconds in simulated saliva fluid when tested using the USP <701> Disintegration Test. 
Tableta za oralno disperziranje koja sadrži manje ili jednako 20 mg budezonida ili njegovog solvata ili estera i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv sastojak koji omogućuje razgradnju tablete u usnoj šupljini, naznačeno time da je tableta pogodna za topikalnu primjenu budezonida u gornjem gastrointestinatnom traktu.
The veterinary or agricultural composition according to claim 31, wherein the avermectin or milbemycin is selected from the group consisting of abamectin, dimadectin, doramectin, emamectin, eprinomectin, ivermectin, latidectin, lepimectin, selamectin, milbemectin, milbemycin D, moxidectin and nemadectin. 
Veterinarski ili agrikulturni sastav prema zahtjevu 31, naznačen time, da je avermektin ili milbemicin odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: abamektin, dimadektin, doramektin, emamektin, eprinomektin, ivermektin, latidektin, lepimektin, selamektin, milbemektin, milbemicin D, moksidektin i nemadektin.
a discharge sludge wastewater reservoir for discharging the backwash wastewater from the pore-control fiber filter and the discharge sludge from the inclined-plate sedimentation reservoir; and 
spremnik za izbacivanje muljevite otpadne vode, koji izbacuje povratno ispranu otpadnu vodu iz vlaknastog filtera za kontrolu šupljina i izbacuje mulj iz sedimentacijskog spremnika s nagnutom pločom;
Use of an MMVF substrate formed from MMVF that has been made by a method according to any of claims 1 to 12, as (a) technical insulation or (b) fire protection at a temperature of at least 300ºC. 
Uporaba MMVEF supstrata sukladno bilo kojem od zahtjeva od 16 do 19, ili MMVF supstrat oblikovan od MMVF dobivenog postupkom sukladno bilo kojem zahtjevu od 1 do 9, naznačen time, što je kao (a) tehnička izolacija ili (b) zaštita od požara za temperature od najmanje 300 *€
The invention further provides methods for the prevention or treatment of diseases or conditions involving aberrant proliferation, differentiation or survival of cells. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6 naznačen time da je za uporabu za liječenje bolesti ili poremećaja posredovanih s PI3K kod subjekta kojemu je to potrebno.
The outgoing mail server (14) will deliver it to the destination server (6) where it will be available for the recipient (2). 
- < dostava do dolaznog poslužitelja pošte (6) druge elektronske pošte koja sadrži presliku elektronske pošte s određenom oznakom,
Preferably, the N-heterocyclic substances are selected from the group consisting of pyrazines, pyrimidines, pyridazines, and combinations thereof. 
Poželjno, N-heterocikličke tvari su odabrane iz skupine koju sačinjavaju pirazini, pirimidini, piridazini, i njihove kombinacije.
A method of manufacture of a crumb coated food product comprising the steps of: 
Postupak proizvodnje prehrambenih proizvoda sa zrnatom koricom koji obuhvaća korake:
More preferably, it has at least 50%, at least 60%, at least 70%, at least 80% or, most preferably, at least 90% identity or homology thereto. 
Još poželjnije, takav protein ima sa navedenim proteinima sličnost od barem 50%, od barem 60% od barem 70% od barem 80 % ili najpoželjnije od barem
and R8 may be taken together to form an optionally substituted monocyclic 4-8 membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring or an optionally substituted bicyclic 7-12 membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring; 
i R8 mogu biti zajedno uzeti da tvore izborno supstituirani monociklički 4-8 člani zasićeni ili nezasićeni karbociklički ili heterociklički prsten, ili izborno supstituirani biciklički 7-12 člani zasićeni ili nezasićeni karbociklički ili heterociklički prsten;
In yet a further preferred embodiment, step (b) is carried out under an overpressure within a range selected from the group consisting of: 
U drugoj poželjnoj izvedbi, korak (b) se provodi pod tlakom u rasponu koji je izabran iz skupine koja obuhvaća vrijednosti:
or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer and/or solvate thereof. 
=N ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer i/ili solvat.
The method according to claim 5, wherein Q is (i) an imidazole ring or (ii) a pyrazole ring. The method according to claim 1, wherein Q is (i) a piperidin-2-one ring or (ii) a pyrrolidine ring. The method according to claim 1, wherein Q is a 5, 6 or 7 membered unsaturated heterocyclic ring. 
Spoju u skladu sa patentnim zahtjevom 3 naznačen time što je Q (i) imidazolni prsten ili (ii) pirazolni prsten ili naznačen time što je Q (i) piperidin-2-jedan prsten ili (ii) pirolidinski prsten. Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1 naznačen time što je Q petero-, šestero- ili sedmeročlani nezasićeni heterociklički prsten.
The base part 5 is provided with an opening 26 through which the dispensing tube 10 (see FIG. 1) can be manoeuvred before the container 2 with the base unit is positioned on the base part 5 . 
Osnovni dio 5 ima otvor 2 6 kroz koji se može dohvatiti cijev za točenje 10 (vidi sliku 1) prije nego se spremnik 2 s osnovnom jedinicom postavi na osnovni dio 5.
A method for controlling an inhalation device comprising: 
Postupak za kontrolu e-cigarete (100) koji sadrži:
The composition of claim 1, wherein the one or more hydrolyzed proteins are selected from the group consisting of hydrolyzed casein, hydrolyzed whey protein, hydrolyzed pea protein, hydrolyzed soy protein and a mixture thereof, and wherein each of the one or more hydrolyzed proteins has a molecular weight of from 1 kDa to 50 kDa. 
Suha stabilizirajuća kompozicija sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time da se hidrolizirani protein odabire iz skupine koja sadrži hidrolizirani kazein, hidrolizirani protein sirutke, hidrolizirani protein graška, hidrolizirani protein soje i njihove smjese. Suha stabilizirajuća kompozicija sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je disaharid odabran iz skupine koja sadrži trehalozu, saharozu, laktozu, i njihovu smjesu.
In a particularly preferred embodiment, the hop containing beverage has a yellow or yellowish colour, i.e. 
U naročito poželjnom ostvarenju, piće koje sadržava hmelj ima žutu ili žućkastu boju, tj.
wherein the liposome comprises one or more cationic lipids, one or more or non-cationic lipids, one or more cholesterol-based lipids and one or more PEG-modified lipids and has a size less than about 100 nm. The method of claim 18, wherein the metabolic disorder is a urea cycle disorder. 
nosač transfera, farmaceutski prihvatljiv ekscipijent i najmanje jednu iRNK molekulu koja kodira protein, nosač transfera koji sadrži jedan ili više kationskih lipida, jedan ili više nekationskih lipida i jedan ili više lipida modificiranih s PEG, pri čemu je nosač transfera liposom, a veličina nosača transfera je manja od 100 nm.
wherein X is selected from the group consisting of Cl, Br and I; wherein R′ is hydrogen and R is selected from benzyl, acetyl, benzoyl, trifluoromethanesulfonyl, benzenesulfonyl, p-toluenesulfonyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, allyloxycarbonyl and benzyloxycarbonyl optionally substituted on the aromatic ring with up to three substituents selected from halogen, cyano and trifluoromethyl; or R′ is trimethylsilyl and R is tert-butoxycarbonyl; or R and R′ taken together with the nitrogen atom they are linked to form a phthalimido group. 
IX) u kojoj je X odabran od sljedećih: Cl, Br ili I te naznačen time da R' jest vodik i R je odabran od sljedećih: benzil, acetil, benzoil, trifluormetanesulfonil, benzenesulfonil, p-toluenesulfonil, metoksikarbonil, etoksikarbonil, tert-butoksikarbonil, aliloksikarbonil i benziloksikarbonil koji može biti supstituiran na aromatskom prstenu s do trima supstituentima odabrani od sljedećih: halogen, cijano i trifluorometil; ili R* jest trimetilsilil i R jest tert-butoksikarbonil; ili R i R' uzeti zajedno s dušikovim atomom za koji su vezani tvore ftalimido-skupinu.
Preferably, the water miscible organic solvents comprise at least one of C3-5 ketones, nitriles, and C1-4 alcohols. 
Poželjno, organsko otapalo koje se miješa s vodom sadrži barem jedno od C;.5 ketona, nitrila, i Ci4 alkohola.
is chloro, bromo or iodo; and each Ra is, independently, C1-6 alkyl; or each Ra, along with the two oxygen atoms and boron atom form a 5- or 6-membered heterocyclic ring; wherein said heterocyclic ring is optionally substituted with 1, 2, 3, or 4 independently selected C1-4 alkyl groups, preferably wherein the compound of Formula IIIb has formula IIIb-1: 
Xu je klor, brom ili jod; i svaki R, je, neovisno, Cig alkil; ili svaki R,, zajedno s dva kisikova atoma i borovim atomom tvori 5- ili 6-člani heterociklički prsten; pri čemu je navedeni heterociklički prsten proizvoljno supstituiran s 1, 2, 3, ili 4 neovisno odabrane skupine C;.4 alkil, poželjno pri čemu spoj s formulom IIIb ima formulu IIIb-1:
and salts thereof. Nifuratel according to claim 9, characterized in that said at least one antifungal agent is selected from: 1-hydroxy-2-pyridone compounds and their salts, e.g. ciclopirox, rilopirox, piroctone, ciclopirox olamine; imidazole derivatives and their salts, e.g. clotrimazole, econazole, isoconazole, ketoconazole, miconazole, tioconazole, bifonazole, fenticonazole and oxiconazole; polyene derivatives and their salts, e.g. nystatin, natamycin and amphotericin; allylamine derivatives and their salts, e.g. naphtifine and terbinafine; triazole derivatives and their salts, e.g. fluconazole, itraconazole, terconazole and voriconazole; morpholine derivatives and their salts, e.g. amorolfine and morpholines; griseofulvin and related compounds, e.g. griseofulvin; undecylenic acid and its salts, in particular, the zinc and calcium salts of undecylenic acid; tolnaphtate and its salts; and flucytosine and its salts. 
Nifuratel, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se navedeni najmanje jedan antifungik bira između: spojeva 1-hidroksi-2-piridona i njihovih soli, primjerice ciklopiroksa, rilopiroksa, piroktona, ciklopiroks olamina; derivata imidazola i njihovih soli, primjerice clotrimazola, ekonazola, izokonazola, ketokonazola, mikonazola, tiokonazola, bifonazola, fentikonazola i oksikonazola; derivata poliena i njihovih soli, primjerice nistatina, natamicina i amfotericina; derivata alilamina i njihovih soli, primjerice naftifina i terbinafina; derivata triazola i njihovih soli, primjerice flukonazola, itrakonazola, terkonazola i vorikonazola; derivata morfolina i njihovih soli, primjerice amorolfina i morfolina; grizeofulvina i srodnih spojeva, primjerice grizeofulvina; undecilenske kiseline i njenih soli, osobito cinkove i kalcijeve soli undecilenske kiseline; tolnaftata i njegovih soli; te flucitozina i njegovih soli.
Alternatively, the active ingredient may be in powder form for constitution with a suitable vehicle, e.g. sterile, pyrogen-free water, before use. 
Alternativno aktivni sastojak može biti u obliku praška za pripravu s pogodnim vehikulumom, primjerice sterilnom, apirogenom vodom, prije upotrebe.
A compound in accordance to claim 1, which is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
A bispecific antibody specifically binding to the two targets which are the extracellular domain of human BCMA and human CD3, characterized in comprising 
Bispecifično antitijelo koje se specifično veže za dva cilja koja su izvanstanična domena antigena maturacije humanih B-stanica (dalje označen i kao "BCMA") i humanog CD3e (dalje označen i kao "CD3"), naznačeno time, što sadrži
The composition, method, or pharmaceutical composition of any one of claims 6 wherein (i) the silica particles have a mean grain diameter of 20-40 micron and/or (ii) the silica particles have a BET surface area of at least 150 m2/g. 
Farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 12 do 14 gdje čestice silicij dioksida imaju srednju vrijednost presjeka zrna od 20 do 40 um. Farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 12 do 15 gdje čestice silicij dioksida imaju BET površinu od najmanje 150 m2/g.
A preferred oral dosage form, such as tablets or capsules, will contain the HMG CoA reductase inhibitor in an amount from about 0.1 to about 100 mg, preferably from about 5 to about 80 mg, and more preferably from about 10 to about 40 mg. 
Poželjan oralni oblik doze, kao što su tablete ili kapsule, sadržavati će inhibitor HMG CoA reduktaze u količini od oko 0.1 do oko 100 mg, poželjno od oko 5 do oko 80 mg, i poželjnije od oko 10 do oko 40 mg.
wherein the sorbitan fatty acid ester comprises sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate or sorbitan monopalmitate or a combination thereof, or 
- pri čemu sorbitan ester masne kiseline sadrži sorbitan monolaurat, sorbitan monooleat ili sorbitan monopalmitat ili njihovu kombinaciju, ili
A delayed release drug formulation for oral administration to deliver a drug to the colon of a subject, said formulation comprising a core and a coating for the core, the core comprising a drug and the coating comprising an outer layer and an inner layer, wherein the outer layer comprises a mixture of a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold at about pH 5 or above, and wherein the inner layer comprises a third polymeric material which is a non-ionic polymer that is soluble in intestinal fluid, and at least one additive selected from a buffer agent and a base. 
Formulacije lijeka s produljenim oslobađanjem za oralnu primjenu za isporuku lijeka u debelo crijevo pacijenta, pri čemu spomenuta formulacija sadrži jezgro, to jezgro sadrži lijek i prevlaku za jezgru, jezgru koja sadrži lijek i ovojnicu koja sadrži vanjski i unutarnji sloj, pri čemu vanjski sloj sadrži smjesu prvog polimernog materijala koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima graničnu vrijednost pH na pH 6,5 ili više, i pri čemu unutarnji sloj sadrži treći polimerni materijal koji je topiv u crijevnoj tekućini, spomenuti treći polimerni materijal je polimer polikarboksilne kiseline koji je bar djelomično neutraliziran, pri čemu bar 10% skupina karboksilne kiseline polimera polikarboksilne kiseline su u obliku aniona karboksilata.
The reception apparatus according to one of claims 9-15, wherein the first aggregation level value is 1 or 2 and the second aggregation level value is 4 or 8. 
Naprava za prijem sukaldno jednom od zahtjeva od 5 do 7, naznačena time da je prva vrijednost razine agregacije 21 da je druga vrijednost razine agregacije 4 ili 6.
Methods and devices for cellular transplantation 
POSTUPCI I UREĐAJI ZA TRANSPLANTACIJU STANICA
A compound of of formula XII wherein X is oxygen or sulfur; 
Spoj s formulom XII [image] naznačen time da X je kisik ili sumpor;