natgillin/translations-raw huggingface dataset:
comprises within its N-terminal region (preferably within its 300 N-terminal aminoacids, more preferably within its 250 N-terminal aminoacids, and still more preferably within its 200 N-terminal aminoacids), a domain having at least 40%, and by order of increasing preference, at least45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 or 98% sequence identity, or at least 60%, and by order of increasing preference, at least, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 or 98% sequence similarity with the FHA domain of the AtPS1 protein (amino acids 64-132 of SEQ ID NO: 1); 
u svom N-terminalnom segmentu (po mogućnosti unutar njegovih 300 N-terminalnih aminokiselina a još je poželjnije da to bude unutar njegovih 250 N-terminalnih aminokiselina ili još poželjnije unutar njegovih 200 N-terminalnih aminokiselina), sadrži jednu domenu čija je identičnost sekvenci s FHA domenom proteina AtPS1 (aminokiseline 64-132 identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO: 1) najmanje 40% odnosno, redom rastuće poželjnosti, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% ili 98%, ili čija je sličnost sekvenci s FHA domenom proteina AtPS1 najmanje 60% odnosno, redom rastuće poželjnosti, najmanje 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% ili 98%;
The antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 1, wherein the heavy chain comprises a variable region and a constant region, wherein the variable region comprises SEQ ID NO: 10. 
Antitijelo ili antigen vezujući fragment istog prema zahtjevu 1, naznačen time da teški lanac obuhvaća varijabilnu Tegiju i konstantnu regiju, naznačen time da varijabilna regija ima slijed SEQ ID NO: 10.
Circuit 100 electrically communicates between the components of Figure 2 and a 12VDC electrical power source. 
Kolo 100 povezuje komponente sa slike 2 s izvorom istosmjerne struje napona 12 V.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 18, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, kao i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
A neutralising antibody according to claim 5 wherein one effector molecule is attached to the interchain cysteine of CL and one effector molecule is attached to the interchain cysteine of CH1. 
Neutralizirajuće antitijelo prema zahljevu 5 naznačeno time da je jedna efektorska molekula vezana na međulančani cistein iz Cr 1 jedna efektorska molekula vezana je na međulančani cistein iz Cn1.
The method of claim 23 or 24, wherein said disorder is associated with the activity of CDK9. 
Djelatna tvar ili farmaceutska smjesa prema zahtjevu 12, pri čemu je poremećaj ili bolest povezana s aktivnošću CDK9.
The composition of claim 1, wherein the at least one flavoring agent is isoamyl acetate or vanillin. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje je barem jedna tvar za okus izoamil acetat ili vanilin.
For the above-mentioned indications, the appropriate dosage will of course vary depending upon, e.g., the compound employed, the host, the mode of administration and the nature and severity of the condition being treated. 
Odgovarajuće doziranje za gore spomenute imdikacije mijenjat će se naravno ovisno, npr. o upotrijebljenom spoju, domaćinu, načinu davanja i naravi i ozbiljnosti stanja koje se liječi.
The PIGF-neutralizing agent according to claim 2, wherein said undesired angiogenesis is a pathological condition selected from the group consisting of cancer, inflammation, adhesion formation, diseases of the eye, pulmonary hypertension and vascular leakage. 
Molekula koja veže antigen ili polinukleotid prema zahtjevu 18, naznačeni time, da je navedeno patološko stanje odabrano iz skupine koja sadrži rak, upalu, nastanak adhezije, bolesti oka, plućnu hipertenziju i propusnost stijenki krvnih žila.
A compound according to any of claims 1 to 14 wherein Ra and Rb independently represent H or C1-4 alkyl; preferably Ra and Rb independently represent H or methyl; and more preferably Ra represents H and Rb represents H or methyl. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da Ra i Rb neovisno predstavljaju H ili C1-4 alkil; poželjno je da Ra 1 Rb neovisno predstavljaju H ili metil; i još poželjnije da Ra predstavlja H, a Rb predstavlja H ili metil.
to 250 g per liter PEG having an average molecular weight of 2500 to 4500 Da; 
(i) 70 do 250 g po litri PEG koji ima prosječnu molekularnu težinu od 2500 do 4500 Da; i
The composition of claim 1 further comprising 100 mM glutamate; less than 2 wt. % sucrose, about 100 mM NaCl; about 10-30 mM sodium phosphate buffer; and having a pH of about 6.3 to 6.5. The composition of claim 1, wherein the composition elicits long term storage stability as characterized by an HIC chromatogram, at M3 or T2 or T4, in which (i) peak 3 is absent, or essentially absent and (ii) peak 2 represents greater than 95 weight % of the composition; and peak 1 represents less than 3 wt. %. 
mg/ml etanercepta; 10 mM magnezij klorida; manje od 30 mM natrij fosfata; manje od 100 mM natrij klorida; i manje od 5 tež.% saharoze; i ima pH od 6.3 do 6.5. Stabilizirana vodena kompozicija etanercepta koja ne sadrži arginin, koja sadrži 2 do 10 mM magnezija, pri čemu kompozicija u T2 dovodi do stabilnosti pri dugotrajnom skladištenju, koja ispunjava sljedeće kriterije: HIC kromatogram kod koga je (i) pik 3 odsutan, i (ii) pik 2 predstavlja više od 95 tež% kompozicije;
Use of the compound of formula I or a salt of this compound as claimed in claims 8 for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of atopic eczema. 
Spoj formule I ili njegova sol prema zahtjevu 4, naznačen time, da se upotrebljava za liječenje bronhijalne astme, COPD-a, psorijaze ili atopičnog ekcema.
The mouse of Clause 24, wherein the first nucleotide sequence encodes a chimeric HLA-A/H-2K polypeptide, the second nucleotide sequence encodes an a chain of a chimeric HLA-DR/H-2E polypeptide, and the third nucleotide sequence encodes a B chain of a chimeric HLA-DR/H-2E polypeptide, and wherein the mouse expresses HLA-A/H-2K and HLA-DR/H-2E proteins. 
Miš prema zahtjevu 8, naznačen time, da prva nukleotidna sekvenca kodira kimerni HLA-A/H-2K-polipeptid, druga nukleotidna sekvenca kodira a-lanac kimernog HLA-DR/H-2E-polipeptida, 1 treća nukleotidna sekvenca kodira fB-lanac kimernog HLA-DR/H-2E-polipeptida, te time, da miš izražava HLA-A/H-2K-proteine i HLA-DR/H-2E-proteine.
The pharmaceutical composition according to claim 8, wherein R1 represents a heterocyclic group which may be substituted, or a substituted phenyl group; R2 represents a carboxyl group which may be protected with an alkyl group; R3 represents a hydroxyl group which may be protected; R4 represents a cycloalkyloxy group which may be substituted; R5 represents a hydrogen atom; and Z represents an alkylene group. 
Z predstavlja skupinu alkilena koja može biti supstituirana; predstavlja heterocikličku skupinu koja može biti supstituirana. alkoksikarbonilnu ili heterocikličku karbonilnu skupinu koja može biti supstituirana ili karboksilnu skupinu koja može biti zaštićena; predstavlja vodikov atom, atom halogena, cijano skupinu, nitro skupinu, karboksilnu skupinu koja može biti zaštićena, hidroksilnu skupinu koja može biti zaštićena, amino skupinu koja može biti zaštićena, merkapto skupinu, karbamoil skupinu ili alkil, alkenil, cikloalkil, aril, aralkil, alkoksi, ariloksi, acil, alkoksikarbonil, ariloksrkarbonil, alkiltio, alkilsulfinil, alkilsulfonil, alkilamino, acilamino, alkilsulfonilamino, arilsulfonilamino ili heterocikličku skupinu koja može biti supstituirana;
As can be appreciated, the system could have one, or more, nozzles 12 depending on design and need. 
Može se shvatiti da sustav može imati jednu ili više mlaznica, u ovisnosti o konstrukciji i o potrebama.
Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the bioadhesive material is selected from the group consisting of modified and unmodified synthetic polycarboxylate polymers having a weight average molecular weight of at least about 10,000 Daltons, preferably at least about 50,000 Daltons, more preferably at least about 100,000 Daltons, still more preferably at least about 1,000,000 Daltons, and most preferably from about 1,000,000 to about 10,000,000 Daltons. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time,da bioljepljivi materijal ima težinsko sredstvo prosječne molekularne mase od najmanje 10 000 Daltona, poželjno najmanje 50 000 Daltona, poželjnije najmanje 100 000 Daltona, još više poželjno najmanje 1 000 000 Daltona, te najpoželjnije od 1 000 000 do 10 000 000 Daltona.
The range of the transmitter is intentionally limited, to minimize interference with other electronic devices in the vicinity. 
Domet odašiljača je namjerno ograničen, tako da se na najmanju moguću mjeru smanji interferencija s drugim elektroničkim uređajima u blizini.
n is an integer from 1 to 24; 
je n cijeli broj od 1 do 24;
A compound of claim 1 for use in treating or ameliorating a RORYt mediated inflammatory syndrome, disorder or disease. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je za upotrebu za liječenje ili ublažavanje RORyt posredovanog upalnog sindroma, poremećaja ili bolesti.
A peptide as claimed in any preceding claim, formulated for parenteral administration. 
Peptid, sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, formuliran za parenteralnu primjenu.
A method of controlling undesirable vegetation which comprises contacting the vegetation or the locus thereof with or applying to the soil or water to prevent the emergence or growth of vegetation a herbicidally effective amount of (a) a compound of formula (I) or an agriculturally acceptable salt or ester thereof and 
Postupak kontrole nepoželjnog raslinja, naznačen time što se sastoji u stavljanju u kontakt raslinja, ili njegove lokacije, s ili u primjeni na tlo 1li u vodu kako bi se spriječilo pojavu ili rast raslinja herbicidno djelotvorne količine: (a) spoja formule (1)
The compound for use according to Claim 4, wherein in said treatment, said compound and said acetylcholinesterase inhibitor are each present at a dose that is subefficacious for enhancing memory in a patient experiencing a memory deficit when administered alone. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da se u navedenom liječenju navedeni spoj 1 navedeni inhibitor acetilkolinesteraze nalaze u dozi koja je manja od učinkovite doze za poboljšanje memorije kod pacijenta koji ima memorijski deficit kada se ti spojevi daju sami.
Use of (a) a B2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 10 or 11. 
Antagonist M3 muskarinskih receptora, za uporabu u skladu sa zahtjevom 16, naznačen time, da pacijent pati od postojećeg stanje srca ili stanja koje će biti pogoršano tahikardijom B2 agonist kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, da je namijenjen za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u kombinaciji s antagonistom M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 1li 2 za liječenje dišnih bolesti kao što je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
the binder is present in an amount within the range of from about 0 to about 20% by weight of tablet or capsule fill; 
vezivo je prisutno u količini do 20 masenih % temeljne granulacije ili tablete ili punjenja kapsule;
a compound represented by: 
(iv) spoj predstavljen s:
In another embodiment, the polymorph exhibits an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2-theta at about 3.9+/−0.3 degrees, about 17.5+/−0.3 degrees, and about 22.0+/−0.3 degrees 2-theta. 
Polimorf prema bilo kojem od zahtjeva 8-9, naznačen time da polimorf pokazuje uzorak difrakcije X-zraka na prahu koji ima karakteristične vrškove izražene u stupnjevima 2-theta kod oko 3.9 +/- 0.3 stupnjeva, oko 17.5 +/- 0.3 stupnjeva, te oko 22.0 +/- 0.3 stupnjeva 2-theta.
wherein the organic material comprises a cereal grain, such as maize, wheat, sorghum or barley; potato; or beet molasses; 
(ili) naznačen time da organski materijal sadrži zrna žitarica, kao što su kukuruz, pšenica, sirak ili ječam; krumpir; ili melasa repe;
The solid form of claim 24, wherein the crystalline compound I-1•DMSO solvate has a compound I-1 to DMSO ratio of about 1:1. 
gdje kristalni spoj I-1• DMAC solvat ima omjer spoja I-1 naprama DMAC od oko 1:1,3;
The extrudate of claim 1, wherein in the process whereby the extrudate is obtainable, the limited cooling is conducted in a sheet-type cooling die having an opening the largest dimension of which is larger than the length of the longitudinal section of said die. 
Postupak skladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se ograničeno hlađenje provodi u rashladnoj ploči koja sadrži kalup s otovorm čija je najveća dimenzija veća od duljine uzdužnog dijela navedenog kalupa.
a intermediate coating selected in the group consisting of HPMC, ethylcellulose and a mixture of methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer such as Eudragit® L30D-55 and ethyl acrylate methyl methacrylate copolymer such as Eudragit® NE30D (for example in a mixture ratio of 1:9 to 9:1, preferably of 2:8 to 3:7), and 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 8, pri čemu sloj polimera koji se otapa na način neovisan o pH sadrži najmanje jedan derivat celuloze odabran iz grupe koja se sastoji od hidroksipropilceluloze ili etilceluloze ili je načinjen od 1:9 do 9:1, poželjno 2:8 do 3:7, smjese kopolimera metakrilne kiseline 1 etil akrilata 1 kopolimera etil akrilat metil metakrilata.
a railway yard, not shown), and for accordingly generating an appropriate telegram for transmission to each beacon. 
ranžirnog kolodvora, nije prikazan), i prema tome, za generiranje odgovarajućeg telegrama za prijenos prema svakoj balizi.
is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; 
je izborno supstituirana aril grupa ili izborno supstituirana heteroaril grupa;
A compound according to claim 1, selected from the following compound and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrate thereof: 
spoj je izabran među slijedećim spojem i njegovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
The compound according to claim 4 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R3 is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group. 
, R2, R2’, R4, R5, R6, R7, R8, i R8’ su svaki nezavisno atom vodika; i je atom vodika, metilna skupina, etilna skupina, propilna skupina, ili butilna skupina.
The product of claim 10 wherein said process further comprises coupling an amino-terminal protected Asp residue having a protected carboxyl side chain to a Trp-Pro dipeptide through the Trp residue of the dipeptide and removing the amino-terminal protecting group from the Asp residue to form the 4-6 eptifibatide fragment. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, da nadalje sadrži kopuliranje amino-terminalno zaštićenog Asp ostatka koji ima zaštićeni karboksilni postrani lanac na Trp-Pro dipeptid preko Trp ostatka dipeptida i uklanjanje amino-terminalne zaštitne skupine iz Asp ostatka da nastane fragment 4-6 eptifibatida.
An acid addition salt according to 3 which is a salt formed with L-lactic acid. 
Kiselinska adicijska sol prema zahtjevu 1, koja je sol dobivena s L-mliječnom kiselinom.
The Polish patent application no. 
Broj europske prijave patenta:
preventing and/or treating Graft-versus-Host disease (GvHD), preferably after haematopoietic stem cell transplantation, and/or 
(a) za primjenu u sprečavanju i/ili liječenju bolesti kalem protiv domaćina (Graft-versus-Host disease - GvHD), poželjno nakon transplantacije hematopoetskih matičnih stanica, i/ili
extracting the volatile fatty acid (VFA) molecules, without stopping the fermentation, via an extraction means chosen from means that are, at least, insoluble in the fermentation medium, 
- a) ekstrakciju molekula hlapivih masnih kiselina (VFA), bez prekidanja fermentacije, korištenjem sredstva ekstrakcije odabranog između sredstava koja su, barem, netopljiva u fermentacijskom mediju,
stacking equipment 67 
oprema za slaganje 67
The neutralizing anti-hPG monoclonal antibody and the second therapeutic agent can be administered simultaneously, successively, or separately. 
Antitijelo za upotrebu iz patentnog zahtjeva 17, naznačeno time da su rečeno antitijelo i rečeno drugo terapijsko sredstvo dani simultano, sukcesivno ili odvojeno.
A compound of claim 1 as used in claim 13, wherein the disease is selected from the group consisting of: rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disorder, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Crohn's disease, neutrophilic asthma, steroid resistant asthma, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, and ulcerative colitis. 
Spoj prema zahtjevu 1 upotreba prema zahtjevu 13, naznačen time da je bolest odabrana iz skupine koja sadrži: reumatoidni artritis, psorijaza, kronična opstruktivna plućna bolest, psorijazni artritis, ankilozni spondilitis, Crohnovu bolest, astmu posredovanu neutrofilima, astmu koja je otporna na steroide, multiplu sklerozu, sistemski eritemski lupus, te ulcerativni kolitis.
a channel for allowing the pumpable material to be transferred through the waveguide from the first end to the second end of the waveguide, the channel comprising: 
Sustav iz patentnog zahtjeva 3, naznačen time, da je cjevovod prvog elektromagnetskog aplikatora postavljen horizontalno u odnosu na tlo.
benzoylperoxide, and the co-initiator, e.g. 
benzoil-peroksid i ko-inicijator, npr.
The invention relates to a process for the manufacture of a veneer, to a process for the manufacture of a beam-like block of wood from which said veneer is manufactured, to the veneer and the beam-like block per se which are produced by means of said processes, as well as to a device for carrying out said processes. 
HR P20070484 T3 OPIS IZUMA Ovaj opis se odnosi na postupak za proizvodnju furnira, na furnir sam za sebe koji se proizvodi pomoću navedenog postupka, kao i na uređaje za izvođenje navedenog postupka.
In one embodiment, the molar ratio of meglumine to said HDAC inhibitor is at least 0.5. In one embodiment, the molar ratio of meglumine to said HDAC inhibitor is 0.5 to 5. In one embodiment, the pharmaceutical composition is sterile and free of pyrogens. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, naznačen time, da je molarni odnos arginina prema spomenutom HDAC inhibitoru najmanje 0,5. Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, naznačen time, da je molarni odnos arginina prema spomenutom HDAC inhibiloru najmanje 0,5 do 5.
A nucleic acid molecule encoding the antigen binding protein according to any one of Claims 1-2. 
Nukleinska kiselina koja kodira protutijelo ili njegov fragment ili protein koji veže antigen iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva.
Roofing comprising an assembly by marginal overlap of at least two panels according to claim 1 . 
Krovni materijal naznačen time što obuhvaća sklapanje rubnim preklapanjem najmanje dvije ploče prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva.
The technical problem to be solved in this context is to find a next-generation upgrade for optically variable ink on bank notes and security printing products. 
Tehnički problem koji u tom kontekstu treba riješiti je kako poboljšati sljedeću generaciju optički varijabilne tinte na novčanicama i proizvodima za sigurnosno tiskanje.
The polypeptide of any one of claims 1-4, comprising an amino acid sequence at least 85% identical to an amino acid sequence according to SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:35. 
Polipeptid iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4, sadrži najmanje 85% identičnu aminokiselinskoj sekvenci u skladu sa SEK ID BR:1 ili SEK ID BR:35.
Compound VI for which LG is Cl) with 2,2-dimethylpiperazine in presence of a base, followed by reductive amination with suitably reagents, such as formaldehyde, paraformaldehyde, trioxane or diethoxymethane followed by isolation of the compound of formula I as the free base or as a salt thereof. 
,2-dimetilpiperazinom u prisutnosti baze, nakon čega slijedi reduktivna aminacija pomoću prikladnih reagensa kao npr. formaldehid, paraformaldehid, trioksan ili dietoksimetan nakon čega slijedi izolacija spoja formule I kao slobodne baze ili njegove soli.
The animal of item 1, wherein the animal comprises a population of B cells in response to an antigen of interest that is enriched for antibodies that exhibit a decrease in dissociative half-life (t1/2) at an acidic pH as compared to neutral pH of at least about 2-fold, at least about 3-fold, at least about 4-fold, at least about 5-fold, at least about 10-fold, at least about 15-fold, at least about 20-fold, at least about 25-fold, or at least about 30-fold. 
Glodavac prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što glodavac sadrži populaciju antitijela specifičnih za antigen koja je, u usporedbi s populacijom antitijela specifičnih za antigen dobivenih u glodavaca koji ne sadrže supstituirani histidinski kodon u varijabilnoj regiji imunoglobulinskog lakog lanca, obogaćena antitijelima specifičnim za antigen koja izražavaju smanjenje disocijativnog vremena poluraspada (t,,») pri kiseloj pH vrijednosti u usporedbi s neutralnom pH vrijednošću najmanje dvostruko, najmanje trostruko, najmanje četverostruko, najmanje petostruko, najmanje desetostruko, najmanje petnaestostruko, najmanje dvadesetostruko, najmanje dvadesetpetostruko, najmanje tridesetostruko ili opcionalno najmanje tridesetostruko ili veće.
A peptide consisting of the amino acid sequence according to SEQ ID No. 1. 
PATENTNI ZAHTJEVI 1. = Peptid koji se sastoji od sekvence aminokiselina prema SEQ ID br. 10.
p is 0, or 1 and when p is 0 then a direct bond is intended; 
pje 0, ili 1 i kada p je 0 tada je namjeravana direktna veza;
The resin (4-(Chloro(diphenyl)methyl)benzoyl aminomethyl polystyrene resin) is washed 3 times with methanol and dried and could be reused. 
Smola (4-(kloro(difenil)metil)benzoil aminomctil polistiren smola) sc ispere tri puta mctanolom i suši te se može ponovno koristiti.
The oligonucleotide-based compound for use according to any one of claims 11 to 14, which is to be administered in conjunction with one or more vaccines, antigens, antibodies, cytotoxic agents, allergens, antibiotics, TLR agonist, TLR antagonist, siRNA molecules, miRNA molecules, antisense oligonucleotides, aptamers, proteins, peptides, gene therapy vectors, DNA vaccines, adjuvants, co-stimulatory molecules or combinations thereof. 
Spoj na bazi oligonukleotida prema bilo kojem od zahtjev 9 do 15, koji se primjenjuje u kombinaciji s jednim ili više cjepiva, antigena, protutijela, citotoksičnih sredstava, alergena, antibiotika, TLR agonista, TLR antagonista, siRNA molekula, rniRNA molekula, antisense nukleotida, aptamera, proteina, peptida, vektora genske terapije, DNA cjepiva, adjuvansa, antagonista proteinske aktivnosti, kinaznih inhibitora, kemoterapeutika, ciljanih terapijskih sredstava, ko-stimulatornih molekula ili njihovih kombinacija.
substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, and substituted or unsubstituted heterocyclyl; and 
supstituirani ili nesupstituirani aril, supstituirani ili nesupstituirani heteroaril, i supstituirani ili nesupstituirani heterociklil; Rb je odabran iz skupine koju čine
wherein the compound contains a -F group; and pharmaceutically and physiologically acceptable salts thereof; with the proviso that the compound is not compound P-001. 
pri čemu spoj sadrži -F-skupinu; i njihove farmaceutski i fiziološki prihvatljive soli; pod uvjetom da ovaj spoj nije P-001-spoj.