natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compounds of claim 1 wherein R3 is one to two substituents independently selected from the group consisting of C1-6alkyl, halogen, and aryl; wherein aryl is optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of halogen, carboxy, aminocarbonyl, C1-3alkylsulfonylamino, cyano, hydroxy, amino, C1-3alkylamino, and (C1-3alkyl)2amino. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R? je jedan do dva supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine C,.salkil, halogen, i aril; pri čemu aril je proizvoljno supstituiran s jednim do tri supstituenta nezavisno izabrana iz skupine koju čine halogen, karboksi, aminokarbonil, Cisalkilsulfonilamino, cijano, hidroksi, amino, C;.salkilamino, 1 (Cr3alkil)pamino.
The heating system according to claim 10, wherein said control unit is configured to cause said electric heater to apply a pulsed current with a pulse frequency to said primary heating liquid, and further to modify said pulse frequency of said pulsed current to heat said primary heating liquid on a target temperature (Temp 1). 
Sustav za grijanje (100) prema tvrdnji 6, pri čemu je navedena kontrolna jedinica (160) konfigurirana da prouzrokuje da navedeni električni grijač (110) primijeni pulsnu struju s pulsnom frekvencijom na navedenu primarnu tekućinu za grijanje i nadalje da modificira navedenu pulsnu frekvenciju navedene pulsne struje da zagrijava navedenu primarnu tekućinu za zagrijavanje na ciljnu temperaturu (Temp1).
It has an amount of G0 structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the protein molecule of the protein molecules in said protein molecule composition which is at least 5% lower compared to the same amount of protein molecules in at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from CHOdhfr− [ATCC No. 
(iv) ima količinu GO struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli proteina kod navedenih molekula proteina u navedenom pripravku s molekulom proteina koja je najmanje 5% manja u usporedbi s istom količinom molekula proteina u pripravku s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina koja je izolirana iz ATCC No.
They may also be used in the treatment of Alzheimer's disease or related dementia disorders. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 8, naznačen time, što je liječenje Alzheimerove bolesti ili srodnih poremećaja demencije.
Every module 5 of the wind system 1 is therefore equipped with at least one trolley 11 through which the module 5 translates on at least one rail 6 . 
Vjetreni sustav (1) za konvertiranje energije koji uključuje: najmanje jednog zmaja (2) koji je prilagođen na način da se uzgoni sa zemlje uronjen u najmanje jednu struju vjetra
The process of claim 4, wherein the compound formula (I) is a sulfuric acid salt. 
izborno formiranje farmaceutski prikladne soli spoja formule (I).
The method according to [6] to [8], wherein the endocannabinoid-degrading enzyme is selected from the group consisting of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL). 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se enzim koji razgrađuje endokanabinoide bira iz skupine koju čine hidrolaza amida masne kiseline (FAAH) i monoacilglicerol-lipaza (MAGI).
The monosodium salt of foramsulfuron according to claim 1, wherein the Raman spectrum thereof has at least the following bands: Band maximum [cm−1] 
Mononatrijeva sol foramsulfurona prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što Ramanov spektar ima najmanje sljedeće pojaseve:
The system according to claim 6, wherein the display displays the at least one of the displacement and the absolute movement of the anchor as a function of at least one of time, force, position, distance, depth and/or orientation. 
Sustav prema jednom od patentnih zahtjeva od 7 do 9, koji pored toga obuhvaća sredstvo za prikazivanje podataka (22) konfigurirano tako da prikazuje, osobito pomoću grafičkog prikaza, pomak i/ili apsolutno kretanje npr. apsolutnu vrijednost pomaka sidra, osobito kao funkciju vremena, sile, položaja, udaljenosti, dubine i/ili orijentacije.
The bag-in-container according to claim 3, wherein mechanical adhesion is locally enhanced by a protrusion formed by both inner and outer layers. 
Posuda s vrećicom unutar nje prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da je mehaničko prianjanje lokalno pojačano izbočinom koju formiraju oba sloja, unutrašnji i vanjski.
Pea3II or a functional portion thereof, and Pea3 III or a functional portion thereof; and 
Pea3II ili njegov funkcionalni dio i Pea3 III ili njegov funkcionalni dio; i
A method of manufacturing a display panel (100) as claimed in claim 2, wherein the plastic sheet (302) is less than 400 microns in thickness. 
Postupak proizvodnje oglasne ploče (100) kao što je navedeno u zahtjevu 2, naznačen time da je plastična folija (302) debljine manje od 400 mikrona.
The method according to claim 13, wherein said cloth or brush is soaked in solvent. 
Postupak sukladno zahtjevu 9, pri čemu se navedena krpica ili četkica umače u otapalo.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the one or more additional compounds comprises a monoamine oxidase inhibitor that is selective for the MAO-B isoform. 
Farmaceutski sastav, prema zahtjevu 20, naznačen time da je u njemu jedan ili više dodatnih spojeva odabrano iz grupe koja se sastoji od entakapona, tolkapona, piridostigmina, donepezila i njihovih kombinacija.
G is an aryl, aralkyl, cycloalkyl, heteroaryl, heteroaralkyl or a heterocyclyl ring optionally fused to a phenyl ring, and is substituted with R3 and R4, provided that the heterocyclyl ring is attached to the carbonyl group via a carbon ring atom, or G is OR83 or NR81; B is an aryl or heteroaryl ring; C is pyrazole or imidazole; 
G je aril, aralkil, cikloalkil, heteroaril, heteroaralkil ili heterociklilni prsten opcijski sjedinjen s fenilnim prstenom, i supstituiran je s R3 i R4, pod uvjetom da je heterociklilni prsten priključen na karbonilnu skupinu preko atoma ugljikovog prstena, ili G je OR83 ili NR81; B je aril ili heteroarilni prsten; C je pirazol ili imidazol; D je heteroaril, opcijski supstituiran heteroaril ili -C(O)NR80R81; svaki R80i R81je neovisno vodik, alkil, opcijski supstituiran cikloalkil, alkoksi, hidroksi, heteroaril ili opcijski supstituiran heteroaril, ili zajedno tvore opcijski supstituiran alkilen ili heteroalkilen;
This term is exemplified by groups such as methyl, t-butyl, n-heptyl, octyl and the like. 
Primjeri za taj izraz su grupe kao što su metil, t-butil, n-heptil, oktil i slično.
The mobile station apparatus according to any of claims 1 to 11, wherein two of DVRBs are mapped to two of the PRBs in the same frequency of a subframe, respectively. 
Integrirani krug sukladno jednom od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da su dva od DVRB-a mapirana odgovarajuće na dva od PRB-ova na istoj frekvenciji podokvira.
The isolated fusion protein of claim 10, wherein the immunoglobulin Fc polypeptide comprises at least one of the following mutations: Met252Tyr, Ser254Thr, Thr256Glu, Met428Leu or Asn434Ser. 
Izolirani fuzijski protein za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, gdje: a. imunoglobulinski Fc polipeptid je modificiran tako da poboljšava vezivanje FcRn; b. imunoglobulinski Fc polipeptid sadrži najmanje jednu od sljedećih mutacija: Met252Tyr, Ser254Thr, Thr256Glu, Met428Leu ili Asn434Ser.
The use of claim 8 or the in-vitro -synthesized mRNA for use of claim 10, wherein said immunogenicity is further determined by measuring the secretion of IL-12, IFN-a, TNF-a, RANTES, MIP-1a, MIP-1B, IL-6, IFN-B or IL-8. 
Uporaba prema zahtjevu 8 ili in vitro sintetizirana mRNK za uporabu prema zahtjevu 10, naznačena time da se spomenuta imunogenost dodatno određuje mjerenjem izlučivanja IL-12, IFN-a, TNF-a, RANTES, MIP-1a, MIP-1B, IL-6, IFN-B ili IL-8.
The method according to claim 1 wherein the carboxylic acid nucleophile is acetic acid. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 1, 2 ili 3 naznačen time da je nukleofil karboksilne kiseline octena kiselina.
Use of (a) a B2-agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which is asthma, acute or chronic bronchitis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchial hyperreactivity or rhinitis, in a patient. 
Uporaba (a) B2 agonist kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 7 1 (b) antagonista M3 muskarinskih receptora kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je to uporaba za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju bolesti dišnih putova a koje su astma, akutni ili kronični bronhitis, emfizem, kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD), bronhijalne hiperaktivnosti ili rinitisa kod bolesnika.
Such as packaging is shown in FIG. 
Takvo pakiranje je prikazano na slici 24.
The crystalline form of SAG according to claim 1, further characterised by an X-ray powder diffraction spectrum also having characteristic peaks, expressed in degrees 2-theta [°], at 20.4, 21.1, 25.1, 25.7, 27.0, 27.6, 27.9, and 32.7±0.2. The crystalline form A of SAG according to claim 1, characterised by an IR spectrum, obtained in a potassium bromide matrix, with characteristic absorption bands at 3344, 1726, 1687 and 1663 cm−1. 
Kristalinični oblik SAG prema patentnom zahtjevu 1, dalje naznačeno time da rentgenski difraktogram praška također ima karakteristične signale, izražene u stupnjevima 2-theta ["], pri 20.4, 21.1, 25.1, 25.7, 27.0, 27.6, 27.9, SAG kristaliničnog oblika A prema patentnim zahtjevima 1 i 2, naznačeno time da je IR spektar, dobiven u malrici kalijeva bromida, s karakterističnim apsorpcijskim vrpcama među ostalima pri 3344, 1726, 1687 i 1663 cm .
A method for the production of an immunoglobulin of the class IgG in a CHO cell comprising the following steps: transfecting the CHO cell with a nucleic acid encoding an immunoglobulin heavy chain, wherein in the nucleic acid the glycine-lysine-dipeptide comprised in the encoded amino acid sequence of the C-terminal part of the CH3-domain is encoded by ggaaaa, or ggcaaa, or gggaaa, or ggaaag, or ggcaag, or gggaag. 
Nukleinska kiselina koja kodira teški lanac imunoglobulina sa zadržanom genomskom organizacijom eksona-introna koja obuhvaća nukleinsku kiselinu koja kodira sekvencu aminokiseline iz C-terminalnog dijela CH3-domene imunoglobulina razreda IgG, naznačena time, da glicin-lizin-dipeptid na C-terminusu u navedenoj sekvenci aminokiseline iz C-terminalnog dijela CH3-domene, kodira nukleinska kiselina ggcaaa.
The composition according to any one of the preceding claims, which is a solution comprising the or each polypeptide at a concentration in the range of 0.03 to 200 nmol/ml The composition according to claim 6 wherein the concentration is in the range 0.3 to 200 nmol/ml 
Sastav u skladu sa bilo kojim prethodnim zahtjevom, naznačen time, što svaki polipeptid ima koncentraciju u rasponu od 0.03 do 200 nmol/ml, 0.3 do 200 nmol/ml ili 30 do 120 nmol/ml.
the distillation of the above-mentioned unsaponifiable components (b1)-(b3) is performed in such a way as to leave the following unsaponifiable components of the crude tall oil: 
destiliranje gore navedenih neosapunjivih komponenata (b1)-(b3) se tako provodi da se ostavi sljedeće neosapunjive komponente sirovog talovog ulja:
The pharmaceutical composition according to [13] above, comprising a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija sukladno zahtjevu 11, koja sadrži farmaceutski prihvatljivi nosač.
The composition of any one of claims 10 to 21, wherein the IL-2 is purified after expression in a recombinant prokaryotic host. 
Sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10-21, naznačen time, da se IL-2 pročišćava nakon ekspresije u rekombinantnom prokarioniskom domaćinu.
Example 5: Stability Test The purpose of the first part of this study was to investigate the dissolution rate of melphalan flufenamide hydrochloride (J1) (freeze-dried together with Polysorbate 80) in 5% glucose solution. 
Uporaba saharoze, u liofiliziranom pripravku melfalan flufenamid hidroklorida (J1), naznačena time, da je namijenjena za smanjenje vremena rekonstitucije liofiliziranog pripravka melfalan flufenamid hidroklorida (J1), kada se rekonstituira u vodenom otapalu.
TABLE 11 DNA sequence of 158 VK, primer MKV1 and the VK sequence derived using primers located 
DNK sekvence 158 VK, početnica MKV1 | VK sekvenca dobivena pomoću nočetnica smještenih unutar V regije
A composition as claimed in Claim 1, wherein the acid is citric acid. 
Pripravak prema zahtjevu 2, naznačen time da je slaba kiselina limunska kiselina.
said movable frame being connected to said fixed structure through a plurality of movable arms 
- navedeni pomični okvir spojen je na navedenu fiksnu strukturu preko mnoštva pomičnih krakova (6, 7 8, 9)
to 28 unrearranged human Vλ gene segments. 
od 13 do 28 ili više hVλ segmenata gena.
A conjugate of formula ConjA: where CBA represents a cell binding agent. 
ConjB gdje CBA predstavlja stanično vezno sredstvo.
As can be seen particularly from Fig. 5, the main elements of the capsule ejector 20 are essentially annular ejecting member 34 as well as an ejector control arm 35 having at its inner side (not shown in the figures) for example pins 20a engaging with inclined ramp 7b of the mobile brewing head support 7. 
Kao što se može vidjeti naročito iz slike 5, glavni elementi naprave za izbacivanje čahure 20 su uglavnom prstenasti element za izbacivanje 34 kao i poluga za upravljanje napravom za izbacivanje čahure 35 koja ima na svojoj unutarnjoj strani (nije prikazano na slikama), na primjer, klinove 20a koji se zahvaćaju sa skošenom rampom 7a nosača pomične glave za pripremanje napitka 7.
The glass beads are held in place by a porous disc 22, which may be made of cellulose acetate. 
Staklene perle 20 se drže na mjestu pomoću poroznog diska 22, koji može biti napravljen od acetata celuloze.
The compound for use of claim 11, wherein the cancer of the blood or bone marrow is multiple myeloma, smoldering myeloma or indolent myeloma. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što je rak krvi ili koštane srži multipli mijelom, asimptomatski mijelom ili bezbolni mijelom.
A suspension of cerium(III) chloride (1.8 g) in dry tetrahydrofuran (40 ml) was stirred overnight and then cooled to -78 °C. Ethylmagnesium chloride in tetrahydrofuran (25 %, 3.3 ml) was added and stirring was continued for 1 h. 
- Suspenziju cerijevog(IIT) klorida (1,8 g) u suhom tetrahidrofuranu (40 ml) miješa se preko noči, te ohladi do -78 *C. Doda se etilmagnezijev klorid u tetrahidrofuranu (25 %, 3,3 ml), a s miješanjem nastavi još 1 sat.
The ammunition hoist according to claim 1, wherein said movement system is an oleodynamic system. 
Sustav za podizanje municije u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni sustav za pomicanje (5) hidraulički sustav.
1H-NMR confirmed the expected structure. 
Očekivana struktura potvrđena je 'H-NMR.
HetA, HetB and HetC are independently a heterocyclyl or heteroaryl which is optionally substituted with a total of from 1 to 8 substituents, wherein: 
HetA, HetB i HetC su nezavisno heterociklil ili heteroaril koji je izborno supstituiran sa ukupno od 1 do 8 supstituenata, pri čemu:
Such sanding elements are made in the form of what is called a laminated disc, whereby successive lamellas are arranged according to the peripheral direction of the disc and overlap. 
Takvi elementi za brušenje su obično načinjeni u obliku tako zvanog lameliranog diska, pri čemu su lamele koje slijede jedna iza druge postavljene u obodnom smjeru diska i preklapaju se.
a LDPC decoder (r713-L1)configured to LDPC-decode the Layer 1 signaling data and the de-punctured parity bit; and 
LDPC dekoder (1715-L1) konfiguriran za LDPC dekodiranje signalnog podatka razine 1 i sabijenog paritetnog bita; i
Dehumidification apparatus according to claim 8 wherein said at least one array of protrusions includes at least one downwardly inclined protrusion. 
Uređaj za razvlaživanje u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što navedeni najmanje jedan slog izbočenja ima najmanje jedno prema dolje nagnuto izbočenje.
A compound of claim 2 having the Formula A1, selected from compounds 1-8 of Table 1: wherein R, X1, R3 and R4 are delineated for each example in Table 1. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 2 koji ima formulu A1, izabranu od spojeva 1-8 iz Tabele 1:
The method of claim 7, wherein the Pan-HDAC inhibitor is selected from the group consisting of valproic acid (VPA), Trichostatin A, suberoylanilide hydroxamic acid, and suberohydroxamic acid (SBHA). 
Kombinacija za uporabu prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što je inhibitor Pan-HDAC odabran iz skupine koja sadrži valproičnu kiselinu (VPA), trihostatin A, suberoilanilidhidroksamsku kiselinu, i suberohidroksamsku kiselinu (SBHA).
The syringe of any of claims 1-11, prepared by the process wherein the filtering step (ii) comprises filtering the aqueous pharmaceutical solution through a first filter, or a first filter and a second filter, and wherein the filtering is performed using a sterilizing filter having a pore size of 0.2µm or less, wherein the first, the second or both filters are a sterilizing filter having a pore size of 0.2µm or less. 
stupanj filtriranja (ii) sadrži filtriranje vodene farmaceutske otopine kroz prvi filter, ili prvi filter i drugi filter, i kod čega se filtriranje izvodi koristeći sterilizirajući filter koji ima veličinu pora od 0,2um ili manje, kod čega su prvi, drugi ili oba filtera sterilizirajući filteri, koji imaju veličinu pora od 0,2pm ili manje.
iii) According to another preferred embodiment of this invention, the compounds of formula I as defined in embodiment i) or ii) above, or their pharmaceutically acceptable salts, will be such that R2 represents methoxy or ethoxy (and preferably methoxy). 
Uporaba prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je spoj formule Ia ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol takav/takva da R* predstavlja metoksi ili etoksi.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da kao komponentu (A) sadrži spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-iljamid, te kao komponentu (B) fluopiram.
3 shows the enclosing unit in its opened state. 
Slika 3 prikazuje jedinicu za zatvaranje u svojem otvorenom položaju.
In a preferred embodiment of the invention the pharmaceutical composition comprises at least two peptides containing an amino acid sequence according to SEQ ID 1 and an amino acid sequence according to SEQ ID 12. 
PATENTNI ZAHTJEVI Farmaceutski sastav koji sadrži peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina SEQ ID NO 2 i peptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina SEQ ID NO 3, te farmaceutski prihvatljiv nositelj.
Hemostatic composite consisting essentially of a haemostatic material and a single hydrophilic polymeric crosslinker with electrophilic reactive groups, said composite comprising pores which allow external fluids, especially human blood, to access into said composite, wherein said haemostatic material is a non-woven or woven fabric of a haemostatic fiber. 
Hemostatski kompozit koji se uglavnom sastoji od hemostatskog materijala i jednog hidrofilnog polimernog sredstva za umrežavanje s elektrofilnim reaktivnim skupinama, te navedeni kompozit sadrži pore koje omogućavaju da vanjski fluidi, naročito ljudska krv, ulaze u navedeni kompozit, pri čemu navedeni hemostatski materijal je netkana ili tkana tkanina od hemostatskih vlakana.
p and s independently represent an integer from 0 to 3, wherein the sum of p and s minimally should be 2, and when p=0 or s=0 then the carbon atom marked with * is directly bound to W; 
P 1 s neovisno predstavljaju cijeli broj od O do 3, pri čemu zbroj p i s treba minimalno biti 2, tekadap=0ilis=0 tada ugljikov atom označen sa * je izravno vezan za W;
in an amount from about 20% to about 22% by weight and the formulation further comprises: 
(b) u količini od 20% do 22% po masi i formulacija dodatno obuhvaća:
along a parallel direction to a central axis of the strip, between said first welt and a second welt, destined—once the knitted article is assembled—to form a free profile of the fabric strip and therefore of the knitted article itself, and wherein the loading members define a wrapping surface on which the fabric strip is placed, said wrapping surface having a smaller axial size than said height of the fabric strip, and wherein the step of loading the fabric strip comprises the following steps: 
po smjeru paralelnom u odnosu na središnju os trake, između navedenog prvog obruba (6) i drugog obruba (6A), namijenjena je, nakon slaganja pletenog artikla, tvorbi slobodnog profila trake od tkanine, te prema tome i samog pletenog artikla, te što naprave za punjenje (31) omeđuju površinu za omatanje na kojoj se nalazi traka od tkanine, gdje navedena površina za omatanje ima aksijalnu veličinu manju od navedene visine trake od tkanine, te što se korak punjenja trake od tkanine sastoji u sljedećim koracima:
The C1-INH for use according to claim 1, wherein the method comprises administration of C1-INH, wherein administration of C1-INH is initiated within 1 to 90 days of organ transplantation, treatment with plasmapheresis, treatment with intravenous immunoglobulin (IVIg), or diagnosis of AMR. 
C1-INH namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se postupak sastoji u primjeni CI-INH, gdje se s primjenom C1-INH počne unutar 1 do 90 dana od presađivanja organa, liječenja plazmaferezom, liječenja intravenskim imunoglobulinom (IVIg) ili dijagnosticiranja AMR.
The method of claim 1, wherein the intermittent power generation plant is selected from the group consisting of: photovoltaic solar plants, wind farms and tidal power plants. The method of claim 1, wherein the controller setting the power variation maximum ramp further comprises: 
Postupak kontrole rampi fluktuiranja snage sustavima za pohranu energije u elektranama za intermitentno generiranje snage u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se elektranu za intermitentno generiranje snage bira iz skupine koju čine: fotonaponske sunčeve elektrane, vjetroelektrane i plimne elektrane.
The method of embodiment 29, further comprising executing program instructions on the one or more processors to automatically record the fraction of fetal of DNA as estimated in (c) in a patient medical record, stored on a computer readable medium, for the pregnant individual. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što nadalje sadrži izvršavanje programskih uputa u okviru jednog ili više procesora radi automatskog snimanja frakcije fetusne DNK koja je procijenjena u (c) u medicinski karton trudne osobe, kao 1 čuvanje na mediju koji može biti očitan od pomoću računala.
filtering the obtained precipitate; 
filtriranja dobivenog taloga;
The composition of claim 1 or 2, wherein the polypeptide comprises 19 repeating units derived from the C-terminal domain of toxin A of Clostridium difficile. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu polipeptid sadrži 19 ponavljajućih jedmica izvedenih iz C-terminalne domene toksina A iz Clostridium difficile.