natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B1) is azoxystrobin. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5ilamid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
when the split information indicates a split of the coding unit of the current depth, the coding unit of the current depth is split into coding units of a lower depth, independently from neighboring coding units, and when the split information indicates a non-split of the coding unit of the current depth, at least one prediction unit is obtained from the coding unit of the current depth, wherein the at least one prediction unit is one of the partitions, and at least one transformation unit for performing transformation is obtained from the coding unit of the current depth. 
Uređaj za dekodiranje video zapisa, te uređaj sadrži slijedeće: procesor koji je konfiguriran za: određivanje barem jedne jedinice za kodiranje uključene u jedinicu za maksimalno kodiranje pomoću razdvojenih informacija obrađenih iz primljenog toka bitova, određivanje dijelova za provođenje među-predviđanja na jedinici za kodiranje, kada je prisutna najmanje jedna jedinica za kodiranje, pomoću informacija o vrsti particije jedinice za kodiranje obrađenih iz primljenog toka bitova i provođenje kompenzacije pokreta pomoću particija za jedinicu za kodiranje, naznačen time da:
A compound of claim 1, wherein the fused six membered ring having vertices a, b, c and d is a fused pyrazine ring, a fused pyridazine ring, or an N-oxide thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je kondenzirani šesteročlani prsten koji ima vrhove a, b, c i d kondenzirani pirazinski prsten, kondenzirani piradizinski prsten ili njihov N-oksid.
Method according to claims 5-7, wherein the coating composition further comprises between about 0.5% to about 15% by weight of a seasoning agent, preferably a herb seasoning agent. 
Metoda prema zahtjevima 5-7, naznačeno time da sastav za premaz dalje sadrži 0,5% do 15% težinskog udjela začinskog agenta.
Preferably the sweetener is sucralose. 
Formulacija zahtjeva 1 gdje je zaslađivač sukraloza.
The data are summarized in the figure 1. 
Podaci su sumirani na slici 1.
The composition of claim 5 wherein said CDAD is selected from: diarrhoea caused by Clostridium difficile, bloating caused by Clostridium difficile, flu-like symptoms caused by Clostridium difficile, fever caused by Clostridium difficile, appetite loss caused by Clostridium difficile, abdominal pain caused by Clostridium difficile, nausea caused by Clostridium difficile, dehydration caused by Clostridium difficile, colitis caused by Clostridium difficile and pseudomembraneous colitis caused by Clostridium difficile. 
Kompozicija prema zahtjevu 5, pri čemu je CDAD izabrana između slijedećih: proljevi uzrokovani s Clostridium difficile, nadimanje uzrokovano s Clostridium difficile, simptomi nalik gripi uzrokovani s Clostridium difficile, groznice uzrokovane s Clostridium difficile, gubitak apetita uzrokovan s Clostridium difficile, želučana bol uzrokovana Clostridium difficile, mučnine uzrokovane s Clostridium difficile, dehidracije uzrokovane s Clostridium difficile, kolitis uzrokovan s Clostridium difficile i pseudomembranozni kolitis uzrokovan s Clostridium difficile.
a C3-8 cycloalkyl group optionally substituted by the same or different 1 to 5 substituents selected from the following group B, 
C3s cikloalkil skupina, opcijski supstituirana sa 1 do 5 istih ili različitih supstituenta izabranih iz slijedeće skupine B,
In the preferred embodiment where only one sign is hidden in the signal F, the function f is the parity of the sum of the coefficients in the sublist SEm1. In accordance with the convention used at the encoder CO, which is the same at the decoder DO, an even value of the sum of the coefficients in the sublist SEm1 means that the sign of the first non-zero coefficient in the modified list Em1 is positive, while an odd value of the sum of the coefficients in the sublist SEm1 means that the sign of the first non-zero coefficient in the modified list Em1 is negative. 
- primjene funkcije na skup koeficijenata kako bi se generirali podaci o znaku, pri čemu primjena funkcije na skup koeficijenata sadrži: izračun zbroja koeficijenata koji nisu nula između skupa koeficijenata; izračun pariteta navedenog zbroja koeficijenata; te je postupak dekodiranja naznačen time da sadrži alociranje znaka na prvi koeficijent koji nije nula na temelju pariteta, gdje parna vrijednost navedenog zbroja koeficijenata označava da znak prvog kocficijenta koji nije nula je pozitivan, pri čemu neparna vrijednost navedenog zbroja koeficijenata znači da znak prvog kocficijenta koji nije nula je negativan.
The drug-excipient blends (A-D) were placed under the different accelerated aging conditions listed within the second table for 1 and 3 weeks prior to HPLC analysis. 
Mješavine lijeka 1 inertnog punitelja (A - D) su postavljene pod različite uvjete ubrzanog starenja koji su navedeni u drugoj tabeli za 1 13 tjedna prije HPLC analize.
n is zero or an integer from 1 to 4. 
n je nula ili cijeli broj od 1 do 4.
The system is provided with at least one stationary emergency service communication device (M) for the purpose of communication with the emergency service transmitter (T) utilizing emergency service signals. 
- < najmanje jednim fiksnim komunikacijskim uređajem (M) hitne službe, prilagođenim za komunikaciju sa spomenutim odašiljačem (T) hitne službe, naznačen time da
A method as claimed in claim 1, characterised in that the profiling stage precedes the pressing stage. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, što faza profiliranja prethodi fazi prešanja.
A conjugate according to claim 28 or 29, wherein said cell binding agent is chosen from antibodies or a fragment of an antibody that contains at least one binding site, lymphokines, hormones, growth factors, nutrient-transport molecules, or any other cell binding molecule or substance. 
Molekulski konjugat u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili 4, naznačen time što se navedeno sredstvo za vezanje stanica bira između protutijela ili fragmenta protutijela koji sadrži najmanje jedno mjesto vezanja, limfokina, hormona, čimbenika rasta, molekula za prijenos nutricijenata, ili bilo koje druge molekule ili tvari koja se veže na stanice.
The polymerization unit of claim 9, wherein each cooling circuit comprises an electrical conductivity meter. 
Uređaj sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačen time što svaki rashladni krug sadrži mjerač električne vodljivosti.
In preferred embodiments, the BC loop of the anti-myostatin Adnectin of the invention comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of: (SEQ ID NO: 7) 
leucin na položaju 4 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine M i V;
p is an integer from 1 to 20. 
P je cijeli broj od 1 do 20.
GC-EI-MS: M 205+. A process for the preparation of 2-trifluoromethyl isonicotinic acid and esters of the formula 
Postupak, naznačen time, da je za pripremu 2-trifluorometil izonikotinske kiseline i estera prema sljedećoj formuli:
and, if desired, salifying the compound of formula IB. 
V) i, po želji, salifikaciju spoja formule IB.
In particular the temperature used when drying the wet granulate should be low, e.g. the temperature of the inlet air in a fluid bed dryer should be around 70°C or lower, to ensure that the temperature of the granulate does not exceed 50°C. Use of high temperatures accelerates transformation of a hydrated form to other hydrated or anhydrous forms. 
Poscbno, tempcraturc koje sc koriste prilikom sušenja vlažnog granulata moraju biti niske, na primjer temperatura dolaznog zraka u sušilu fluidnog ležišta mora biti oko 70 "C ili niža, čime se osigurava da temperatura granulata ne prijeđe 50 "C. Korištenje visokih temperatura ubrzava pretvaranje hidratnog oblika u druge hidratno oblike ili u bezvodne oblike.
The method of claim 1, wherein the fibrinogen component comprises one or more proteins selected from the group consisting of Factor XIII, proteases, and protease inhibitors. 
Smjesa iz patentnog zahtjeva 1, naznačena time, da fibrinogena komponenta sadrži najmanje jedan protein odabran iz skupine koju čine: Faktor XIII, proteaze, inhibitori proteaze ili njihove smjese.
a polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12 or an immunological variant or fragment thereof, or the fragment or polypeptide of any of embodiments 63-67; 
Smjesa iz patentnog zahtjeva 1, naznačena time, što imunogeni fragment UL19 ima aminokiselinsku sekvencu navedenu u SEQ ID NO:12.
The composite polymer modifier of claim 1, comprising from 2 to 50 weight percent impact modifier, based on the weight of mineral filler, process aid and impact modifier solids. 
Kompozitni polimerni modifikator prema zahtjevu 1, naznačen time, da obuhvaća od 2 do 50 masenih postotaka impaktnog modifikatora, na temelju mase mineralnog punila, procesnog pomoćnog sredstva i krutina impaktnog modifikatora.
The optically transparent member comprises a semipermeable member, and the continuously maintaining a dead zone is carried out by feeding an inhibitor of polymerization through the optically transparent member, thereby creating a gradient of inhibitor in the dead zone and optionally in at least a portion of the gradient of polymerization zone. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da navedeni optički transparentni element sadrži polupropusni element, koji navedeni element kontinuirano održava mrtvu zonu što se provodi dodavanjem inhibitora polimerizacije kroz navedeni optički transparentni element, čime se stvara gradijent inhibitora u navedenoj mrtvoj zoni i po izboru u barem jednom dijelu navedenog gradijenta zone polimerizacije.
The process according to claim 8, wherein said virus is selected from the group consisting of poxviruses, orthomyxoviruses, paramyxoviruses, herpes viruses, hepadnaviruses, adenoviruses, parvoviruses, reoviruses, circoviruses, coronaviruses, flaviviruses, togaviruses, birnaviruses and retroviruses. 
Postupak prema zahtjevu 10, gdje se taj virus izabire iz grupe koja obuhvaća pox viruse, ortomiksoviruse, paramiksoviruse, herpes viruse, hepa dna viruse, adenoviruse, parvoviruses, reoviruse, cirkoviruse, koronaviruse, flaviviruse, togaviruse, birnaviruse i retroviruse.
The glove according to claim 1, wherein said means for detecting pH are placed on thumb finger and said second means are placed on the index finger or medium finger. 
Rukavica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se navedeno sredstvo za određivanje pH nalazi na palcu, a navedeno drugo sredstvo se nalazi na kažiprstu ili srednjem prstu.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the nucleic acid sequence encoding interleukin-10 has an amino acid substitution of serine, alanine, threonine or cysteine for wildtype phenylalanine at amino acid position 129. 
Pripravak za uporabu u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sekvenca nukleinske kiseline koja kodira interleukin-10 ima aminokiselinsku supstituciju serina, alanina, treonina ili cisteina sa divljim tipom fenilalanina na položaju aminokiseline 129.
The process of claim 1, wherein the mixed heavy hydrocarbon fraction has a nickel content of less than about 70 ppmw, a vanadium content of less than about 70 ppmw, an asphaltenes/Conradson Carbon Residue (CCR) ratio of less than 0.7 to 1, and a total sulfur content of less than about 24,000 ppmw. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da miješana teška ugljikovodična frakcija (35) ima sadržaj nikla manji od oko 70 ppmw, sadržaj vanadija manji od oko 70 ppmw, omjer asfalten / Conradson ugljični ostatak (CCR) manji od 0,7 do 1 i ukupni sadržaj sumpora manji od oko 24,000 ppmw.
The study was randomized, double blind, parallel groups versus placebo. 
Istraživanje je randomizirano, dvostruko slijepo, paralelna skupina protiv placeba.
The method of claim 4, wherein the GPR119 agonist is orally active. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 12 ili zahtjevom 13, naznačen time, da GPR119 agonist je oralno aktivan,
is phenyl optionally substituted with one to three groups selected from the group consisting of halogen, alkyl optionally substituted with one to three halogens, alkoxy and cyano, 
fenil, izborno supstituiran s jednom do tri skupine, koje se bira iz skupine koju čine halogen, alkil, izborno supstituiran s jednim do tri halogena, alkoksi i cijano, ii) 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-5-il, iii) 2,3-dihidro-1H-inden-5-il, iv) benzil, izborno supstituiran s halogenom ili alkilom, izborno supstituiranim s jednim do tri halogena,
A disposable kit for preparing tissue for transplantation, particularly adipose tissue for transplantation, from lobular fat extracted by liposuction, characterized in that it comprises: 
Komplet za jednokratnu upotrebu za pripremanje tkiva za transplantaciju, posebno masnog tkiva za transplantaciju, od lobularne masti ekstrahirane liposukcijom, naznačen time da sadrži:
Samples in clear glass vials were illuminated for 12 min. 
Uzorci u prozirnim staklenim bočicama su osvjetljavani 12 min.
The pharmaceutical composition according to claim 6, wherein the pharmaceutical composition is formulated as a hard or soft capsule, a tablet, a syrup, a suspension, an emulsion, a solution, a solid dispersion, a wafer, or an elixir. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6, naznačen time da je farmaceutski pripravak formuliran kao tvrda ili meka kapsula, tableta, sirup, suspenzija, emulzija, otopina, čvrsta disperzija, wafer, ili eliksir.
The expanded, cellular material according to any of the preceding items which further comprises nucleating agents and fillers. 
Ekspandirani, pjenasti materijal prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da se dodatno sastoji od nukleacijskih agensa i punila.
A method to identify a patient requiring an ameliorating pharmaceutical administered in conjunction with a telomerase inhibitor in which the method comprises determining the average or median telomere length in a biological sample comprising cells obtained from the mammalian subject prior to or at the time of treatment with a telomerase inhibition therapy and multiplying the average or median telomere length by a coefficient to arrive at a telomere length component; 
PATENTNI ZAHTJEVI nana Postupak utvrđivanja vjerojatnosti da će subjekt sisavac iskazati neželjenu reakciju na liječenje inhibicijom telomeraze koja obuhvaća, (a) utvrđivanje srednje vrijednosti ili medijana dužine telomere u biološkom uzorku koji sadrži stanice dobivene iz subjekta koji je sisavac prije ili u vrijeme liječenja terapijom inhibicije telomeraze i množenje srednje vrijednosti ili medijana dužine telomere koeficijentom kako bi se dobilo komponentu dužine telomere;
In certain embodiments, the effect of an Mtb72f nucleic acid or fusion protein is enhanced by administration with Bacillus Calmette-Guerin (BCG). 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je sisavac prethodno imuniziran cjepivom Bacillus Calmette-Gućrin (BCG).
A tablet or capsule comprising a pharmaceutical composition, wherein the pharmaceutical composition comprises apixaban and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, wherein the apixaban is in particulate and crystalline form and the individual apixaban particles, whether the particles exist singly or are agglomerated, have a D90 equal to or less than 89 µm as measured by laser light scattering. 
Tableta koja sadrži kompoziciju koja sadrži do 5 mg čestica kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 50 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti i koja dalje sadrži farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač gdje se kompozicija priprema primjenom procesa suhe granulacije.
The deuterium-substituted or isotopically labeled compound according to claim 4 or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate or hydrate thereof, or a deuterium-substituted derivative thereof, wherein the term "optionally having substituent(s)" has the meaning defined in claim 1, and wherein R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 alkoxy group, a halo-C1 to C6 alkyl group, a hydroxy C1 to C6 alkyl group, a carboxy C1 to C6 alkyl group, a carbamoyl C1 to C6 alkyl group, a mono C1 to C6 alkylcarbamoyl C1 to C6 alkyl group, a di-C1 to C6 alkylcarbamoyl C1 to C6 alkyl group, an aminosulfonyl C1 to C6 alkyl group, an aromatic heterocyclic C1 to C3 alkyl group optionally having substituent(s), or a phenyl C1 to C3 alkyl group optionally having substituent(s); 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 4 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, ili njegov solvat ili hidrat, gdje izraz "po izboru ima supstituent(e)" ima značenje definirano u patentnom zahtjevu 1, i gdje R' je atom vodika, hidroksi grupa, Cy do C4 alkil grupa, Cy do C4 alkoksi grupa, halo-C, do Cxy alkil grupa, hidroksi C, do Cg alkil grupa, karboksi C, do Cg alkil grupa, karbamoil €, do C4 alkil grupa, mono C; do Cg alkilkarbamoil C; do Cg alkil grupa, di-Ci do CÂ« alkilkarbamoil C; do C4 alkil grupa, aminosulfonil C, do Cg alkil grupa, aromatična heterociklična C, do C3 alkil grupa koja po izboru ima supstituent(e), ili fenil Ci do C3 alkil grupa koja po izboru ima supstituent(e);
Apparatus (1) for transferring heat from a first relatively cold medium to a second relatively hot medium, comprising a gastight drum rotatably mounted in a frame, and a first heat exchanger (23) mounted inside the drum (6) relatively far from the axis of rotation of the drum characterised in that the drum contains a compressible fluid and the apparatus is arranged to operate at a pressure, in the fluid, in excess of 2 bar measured at the axis of rotation. 
Uređaj (1) za prijenos topline iz prvog relativno hladnog medija u drugi relativno topli međij, koji sadrži bubanj nepropustan za plin rotacijski montiran u okvir, i prvi izmjenjivač topline (23) montiran unutar bubnja (6) relativno daleko od rotacione osi bubnja, naznačen time da bubanj sadrži fluid koji se može komprimirati i uređaj je predviđen za rad pod pritiskom, u fluidu, većim od 2 bara mjereno na rotacionoj osi.
is C—R11 or N; where not more than one (1) or two moieties selected from D1, D2, D3, D4 and D5 are a heteroatom; 
Dsje C-R'"ili N; gdje ne više od jedne (1) ili dvije skupine koje su odabrane od D,, D>, D:, Du 1 Ds su heteroatom; je aromatski sustav; i
a microwave-transparent window for transmission of microwave radiation from the microwave generator into the vacuum chamber; 
mikrovalno-transparentni prozor (54) za prijenos mikrovalnog zračenja od mikrovalnog generatora (56) u vakuumsku komoru (22);
In another embodiment, this invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of ulcerative colitis. 
Spoj, njegov tautomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je bolest 1li poremećaj ulcerozni kolitis.
administering an effective amount of a synthetic retinyl ester that is a 9-cis-retinyl ester or an 11-cis-retinyl ester to a human subject with a deficiency in endogenous 11-cis-retinal in the eye, wherein the 9-cis-retinyl ester has a structure as represented by Formula I or the 11-cis-retinyl ester has a structure as represented by Formula II, wherein A in each formula is CH2OR and —R, along with the adjacent oxygen, forms a retinyl ester, and the ester substituent comprises a carboxylate radical of a C1 to C10 monocarboxylic acid or a C2 to C22 polycarboxylic acid: 
(D pri čemu A predstavlja CH2OR, a R tvori Tetinil ester, naznačena time, da je to upotreba za pripravu lijeka za liječenje endogene deficijencije 11-cis- retinala kod ljudskog subjekta. Upotreba iz patentnog zahtjeva 17, naznačena time, da je derivat retinala 9-cis-retinil ester, pri čemu esterski supstituent sadržava karboksilatni radikal Cj-Cio monokarboksilne kiseline ili C2-C polikarboksilne kiseline. Upotreba iz patentnog zahtjeva 17 ili 18, naznačena time, da se upotrebljava za ponovnu uspostavu fotoreceptorske funkcije kod navedenog ljudskog subjekta.
A compound of formula: 
Spoj formule, naznačen time da je formule:
A method according to any of claims 1, 10, and 11, wherein the spread comprises one or more additional stabilizers selected from the group consisting of: gelatine, Na caseinate, inuline, B-glucan, guar gum, carrageenan, pectin, gellan gum, agar, alginate, maltodextrin, soy protein, xanthan gum, locust bean gum, microcrystalline cellulose, caseinate, konjac, mannan, carboxy methyl cellulose (CMC), gum arabic (acacia gum), tragacanth, tara gum, karaya gum, processed aucheuma seaweed, dextrin, starch, and bleached starch. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, gdje namaz sadrži jedan ili više dodatnih stabilizatora izabranih iz skupine koja obuhvaća: želatina, Na kazeinat, inulin, fB-glukan, guar guma, karagenan, pektin, gelan guma, agar, alginat, maltodekstrin, proteini soje, ksantan guma, guma sjemenki rogača, mikrokristalinična celuloza, kazeinat, konjak guma, manan, karboksi metil celuloza (CMC), arapska guma (akacija guma), tragakant, tara guma, karaja guma, obrađena alga Eucheuma, dekstrin, škrob 1 izbijeljeni škrob.
The method of claim 1, wherein the solvent is 1,2-dichloroethane. 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je otapalo 1,2-dikloroetan.
R21A and R24A are independently selected from the group consisting of hydrogen, an optionally substituted C1-24 alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted -O-C1-24 alkyl and an optionally substituted -O-aryl; 
A i R24A su neovisno odabrani iz skupine koju čine vodik, po izboru supstituiran C1-24 alkil, po izboru supstituiran aril, po izboru supstituiran -O-C1-24 alkil i po izboru supstituiran -O-aril;
a coding region encoding a therapeutically active protein or peptide, an adjuvant protein, an antigen, a tumour antigen, a pathogenic antigen, an animal antigen, a viral antigen, a protozoal antigen, a bacterial antigen, an allergenic antigen, an autoimmune antigen, an allergen, an antibody, an immunostimulatory protein or peptide, or an antigen-specific T-cell receptor; provided that the coding region does not code for histone proteins, reporter proteins selected from EGFP and Luciferase and marker or selection proteins selected from alpha-Globin, Galactokinase and Xanthine:guanine phosphoribosyl transferase, 
kodirajuće područje koje kodira terapeutski aktivni protein ili peptid, adjuvantni protein, antigen, tumorski antigen, patogeni antigen, životinjski antigen, virusni antigen, protozoalni antigen, bakterijski antigen, alergeni antigen, autoimuni antigen, alergen, protutijelo, imunostimulatorni protein ili peptid, ili antigen-specifični receptor T-stanica; pod uvjetom da kodirajuće područje ne kodira histonske proteine, reporterske proteine odabrane od EGFP i Luciferaze i označavajuće ili selekcijske proteine odabrane od alfa-Globina, galaktokinaze i ksantin:gvanin fosforibozil transferaze,
is hydrogen or a group wherein 
R? je vodik ili skupina
H CN or is a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing compounds. 
Prate ekik kip r ovrsi saa rto nose soo ili je farmaceutski prikladna sol od bilo kojeg gore navedenog spoja.
The use of a compound of any one of embodiments 1 to 37, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the preparation of a medicament for the treatment of a disease selected from Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Spinal Muscular Atrophy (SMA) and myasthenia gravis. 
Upotreba spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 18, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, za pripremanje lijeka za liječenje bolesti odabrane od Amiotrofne Lateralne Skleroze (ALS), Spinalne Mišićne Atrofije (SMA) i mijastenije gravis.