natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The mooring buoy of claim 1 further comprising a communication antenna configured to communicate with an external booking system over a communication network. 
Plutača za privez (101) prema zahtjevu 1 naznačena time što nadalje sadrži komunikacijsku antenu postavljenu da komunicira s vanjskim sustavom za rezervaciju (1013) putem komunikacijske mreže.
an instruction resolving module, adapted to resolve the uplink resource index from the ul grant received by the instruction receiving module; and an execution module, adapted to obtain the at least one uplink resource corresponding to the uplink resource index resolved by the instruction resolving module according to the corresponding relation between the uplink resource index and the at least one uplink resource in terms of indication obtained in advance, and perform the resource grant on the obtained at least one uplink resource. 
modul za rješavanje instrukcije (802), koji je prilagođen za rješavanje indeksa resursa za uzlaznu vezu od odobrenja uzlazne veze primljenog od modula koji prima instrukciju; te izvršnog modula (803), koji je prilagođen za dobivanje barem jednog resursa za uzlaznu vezu koji odgovara indeksu resursa za uzlaznu vezu koji je određen od strane modula za rješavanje instrukcije u skladu sa odgovarajućim odnosom između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednim resursom za uzlaznu vezu u smislu porijekla koji je unaprijed dobiven, te provodi odobravanje resursa na dobivenom barem jednom resursu za uzlaznu vezu.
A compound for use according to claim 9, wherein the helminth is selected from the group consisting of Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia curticei, Nematodirus battus and combinations thereof. 
Paraziticidni sastav za uporabu prema zahtjevu 15, naznačen time, da helmint je Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia curticei, Nematodirus battus i njihove kombinacije.
m is 0 or an integer from 1 to 20; and q is 0 or 1, preferably L is -(CH2)n- or or vi) R3 is represented by one of the following: 
je m 0 ili cijeli broj od 1 do 20; i je q 0 ili 1, poželjno L je –(CH2)n ili ili vi) R3 je predstavljen jednom od sljedećih formula:
The composition of claim 13, wherein the at least two distinct lipid formulations differ in at least one cationic lipid, optionally wherein the at least two distinct lipid formulations further differ in the percentage of PEGylated lipid. 
Pripravak koji sadrži informacijsku RNK (iRNK) formuliranu u najmanje dvije jasno različite lipidne formulacije, naznačen time da se najmanje dvije jasno različite lipidne formulacije razlikuju u najmanje jednom kationskom lipidu.
A compound selected from the group consisting of: 
Tvar odabrana iz grupe koja se sastoji od:
inserting a genomic fragment into an endogenous rodent CD47 locus in a rodent embryonic stem cell, said genomic fragment comprising exons 2-7 of a human CD47 gene, thereby forming the humanized CD47 gene at the endogenous rodent CD47 locus; 
umetanju genomskog fragmenta u lokus endogenog glodavčkog CD47 u glodavačkoj embrionskoj matičnoj stanici, gdje navedeni genomski fragment sadrži egzone 2-7 iz ljudskog gena CD47, čime se dobije humanizirani gen CD47 na lokusu endogenog glodavčkog CD47;
a membrane cation exchange, 
membranska kationska izmjena,
a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 82 and a light chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 66;or 
promjenjivu domenu teškog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sukladno SEQ ID NO: 82 i promjenjivu domenu lakog lanca koji sadrži aminokiselinsku sekvencu sukladno SEQ ID NO: 66; ili
The transdermal delivery device of items 1 or 3, wherein the microspheres further comprise a polymer selected from the group consisting of polyesters, polyethers, poly(orthoesters), polysaccharides, cyclodextrins, chitosans, poly (E-caprolactones), polyanhydrides, albumin, blends and copolymers thereof and mixtures thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da mikrosfere nadalje sadrže polimer odabran iz skupine koja se sastoji od poliestera, polietera, poli (ortoestera), polisaharida, ciklodekstrina, citosana, poli (Z-kaprolaktona), polianhidrida, albumina, njihovih mješavina i kopolimera i njihovih smjesa.
Preferably, the aprotic solvent or mixture of aprotic solvents used in the process according to embodiment 12) will comprise toluene, dichloromethane or a mixture of toluene and dichloromethane. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time, da aprotonsko otapalo ili smjesa aprotonskih otapala treba sadržavati toluen, diklorometan ili mješavinu toluena i diklorometana. HR P20171167 T1
A formulation which stabilizes a polysaccharide-protein conjugate, the formulation comprising (i) a pH buffered saline solution, wherein the buffer has a pKa of 3.5 to 7.5, (ii) polysorbate 80 at a final concentration of 0.01% to 0.05% polysorbate 80 weight/volume of the formulation and (iii) one or more polysaccharide-protein conjugates wherein the polysaccharide-protein conjugate comprises one or more pneumococcal polysaccharides. 
Silikonizirani spremnik napunjen formulacijom koja inhibira silikonom izazvano agregiranje polisaharidno-proteinskog konjugata koji se nalazi u silikoniziranom spremniku, naznačen time što formulacija koja sadrži (i) pH puferiranu fiziološku otopinu, gdje pufer ima pKa od otprilike 3,5 do otprilike 7,5, (ii) aluminijevu sol i (iii) jedan ili više polisaharidno-proteinski konjugati, gdje polisaharidno-proteinski konjugat sadrži jedan ili više pneumokoknih polisaharida.
a step of spatiotemporal (ST) mapping carried out on a gastrointestinal segment to analyse the effect of said agent on gastrointestinal motility; and 
korak spaciotemporalnog (ST) mapiranja proveden na gastrointestinalnom segmentu radi analize učinka navedenog sredstva na gastrointestinalnu pokretljivost; i
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1Hpirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
when R4 and R5 together represent a sulfur atom, one of R3C and R3D represents a hydrogen atom, and the other represents a group represented by the following formula [16]: 
aX4[12] gdje R10a predstavlja po izboru supstituiranu acil grupu; i X4 predstavlja atom halogena, ili sa spojem koji je predstavljen sljedećom formulom [13]:
The coating composition according to claim 8 or 9, wherein the curing agent is an amino compound, e.g. 
Sastav premaza prema zahtjevu & ili 9, naznačen time, da sredstvo za umreživanje je amino spoj, npr.
to 0.5 mg of human granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) as an adjuvant, preferably 0.25 or 0.125 mg of the GM-CSF. 
kao adjuvant 0.01 do 0.5 mg humanog stimulirajućeg faktora kolonije granulocita/makrofaga (GM-CSF), a poželjno 0.25 ili 0.125 mg GM-CSF.
The method of claim 1, wherein the therapeutically effective amount of crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided as a single agent or in combination with another pharmaceutical agent in a patient with a newly diagnosed hematologic malignant proliferative disorder, to maintain remission, or a relapsed/refractory hematologic malignant proliferative disorder patient. 
Pripravak namijenjen uporabi u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu se terapeutski djelotvorna količina crenolaniba ili njegove farmaceutski prihvatljive soli daje subjektu s novodijagnosticiranom akutnom mijeloičnom Ieukemijom (AML), da bi se održala remisija ili subjektu s relapsiranom ili refraktornom akutnom mijeloičnom leukemijom (AML).
The catheter of claim 9, wherein the at least one needle has an angled portion (52P) adapted to engage with the tapered distal end. 
Renalni denervacijski kateter prema zahtjevu 1, pri čemu cjevasti materijal (128) distalnog špićastog segmenta obuhvaća elastični materijal, koji je adaptiran da bude otporan na ekspanziju.
Suitable buffering agents include phosphate buffer and citrate buffer. 
Pogodna sredstva za puferiranje obuhvaćaju fosfatni pufer i citratni pufer.
The system according to claim 1, wherein the anchoring portion is an oblong element, fixed to a plurality of ribs or longerons belonging to the upper structure. 
Sustav u skladu sa patentnim zahtjevima 2 i 3, gdje je dio (20) za učvršćivanje duguljasti element, koji se pričvršćuje za mnoštvo rebara ili ramenjača koji pripadaju gornjoj strukturi (6).
The organic partition was dried over magnesium sulfate. 
Organski dio je bio osušen na magnezij sulfatu.
optionally removing the protecting group or groups from R4a, to provide a compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate or protected derivative thereof. 
(€) po izboru uklanjanje zaštitne skupine ili skupina iz R", čime se dobiva spoj formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili zaštićeni derivat.
An intermediate of formula (II): where 
Intermedijer, naznačen time, da ima formulu (II): gdje
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the drug containing layer is a matrix layer, and the matrix preferably comprises a material selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, ethylene/propylene copolymers, ethylene/ethylacrylate copolymers, ethylenevinyl acetate copolymers, silicones, rubber, rubber-like synthetic homo-, co- or block polymers, polyacrylic esters and the copolymers thereof, polyurethanes, polyisobutylene, chlorinated polyethylene, polyvinylchloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polymethacrylate polymer (hydrogel), polyvinylidene chloride, poly(ethylene terephthalate), ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene-vinyloxyethanol copolymer, silicones (e.g., silicone copolymers such as polysiloxane-polymethacrylate copolymers), cellulose polymers (e.g., ethyl cellulose, and cellulose esters), polycarbonates, polytetrafluoroethylene and mixtures thereof. 
Uređaj za transdermalnu dostavu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da matrica sadrži materijal izabran iz skupine koja sadrži polietilen, polipropilen, etilen/propilen kopolimere, etilen/ctilakrilat kopolimere, etilenvinil acetat kopolimere, silikone, gumu, sintetske homo-, ko- ili blok polimere slične gumi, poliakrilične estere i njihove kopolimere, poliuretane, poliizobutilene, klorinirane polietilene, polivinilkloride, vinil klorid-vinil acetat kopolimere, polimetakrilat polimere (hidrogel), poliviniliden kloride, polifetilen tereftalate), etilen-vinil alkohol kopolimere, etilen viniloksietanol kopolimere, silikone (npr. silikonske kopolimere poput polisiloksan-polimetakrilat kopolimere), polimere celuloze (npr.etil celuloza, i esteri celuloze), poli-karbonate, politetrafluoretilen i njihove smjese.
Process according to claim 17 or 18, wherein the temperature of the mixture and of the granulate does not exceed 50°C during the granulating step. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 14 ili 15, pri čemu temperatura smjese granulata ne prelazi 50 "C tijekom granulacijskog koraka.
The pallet as claimed in claim 19, wherein the pallet has at least one of the following configurations: 
Paleta u skladu s patentnim zahtjevom 20 ili 21, naznačena time što ima najmanje jednu od sljedećih konfiguracija:
After stirring at room temperature for 1.5 hours, the solvent is removed in vacuo and the residue is dissolved in water (3 ml). 
Nakon miješanja 1,5 sata pri sobnoj temperaturi otapalo sc odstrani u vakuumu i ostatak se otopi u vodi (3 ml).
A nuclease-containing composition effective to degrade immune complexes containing RNA, DNA or both RNA and DNA, wherein the composition comprises a pharmaceutically acceptable carrier and a hybrid nuclease molecule comprising an amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 96, 98, 92, 94, 62, or 78, for use in a method of treating SLE. 
Pripravak koji sadrži nukleazu koji je učinkovit za degradaciju imunoloških kompleksa koji sadrže RNA, DNA ili obje RNA 1 DNA, naznačen time da pripravak sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i molekulu hibridne nukleaze koja sadrži sekvencu aminokiseline navedenu u SEQ ID NO: 96, 98, 92, 94, 62, ili 78, naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja SLE.
The method of claim 1, wherein the triphosphate/triphosphate analogue group is attached to the 5′-terminus of the oligonucleotide. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je trifosfat/trifosfat analog skupina spojena za 5'-kraj oligonukleotida, posebno za 5'-OH-skupinu njegovog 5'-terminalnog šećera.
The liposome of any of the preceding claims further comprising a uncharged phospholipid selected from the group consisting of PC (phosphatidyl choline) and PE (phosphatidylethanolamine). 
Liposom u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži nenabijeni fosfolipid, kojeg se bira iz skupine koju čine fosfatidilkolin i fosfatidiletanolamin.
The compound of claim 14, wherein R45 is selected from the group consisting of —H, —OH, —SH, —NH2, a lower alkoxy, and a lower alkyl amino. 
Spoj prema zahtjevu 27, pri čemu Ry; je izabran iz skupine koju čine -H, -OH, -SH, -NH., niži alkoksi i niži alkil amino.
The intermediate 1-benzyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole was prepared using the following procedure. 
Intermedijerni 1-benzil-3-(2H-tetrazol-5-il)-1,4,5,6-tetrahidro-ciklopentapirazol je pripremljen uporabom slijedećeg postupka:
A host cell according to claim 39, comprising at least one nucleic acid encoding a protein molecule or at least one part thereof, and at least one nucleic acid comprising at least one nucleic acid sequence encoding at least one polypeptide of the group of sequence #1 to sequence #9. 
Postupak proizvodnje pripravka s molekulom protutijela, koji se sastoji u uvođenju u stanicu domaćina, koja je imortalizirana stanica iz ljudske krvi podrijetlom iz ljudske mijeloidne leukemije, najmanje jedne nukleinske kiselina koja kodira u najmanju ruku dio navedenog protutijela; i
encoding a current picture; and generating a bitstream including a network abstraction layer (NAL) unit containing a header, wherein the header includes type information that indicates a type of the current picture and a random access flag that indicates the current picture is reproduced according to a normal reproduction or according to a random access, wherein the type information and the random access flag indicate whether the current picture is a clean random access picture used in the normal reproduction to be used to decode leading pictures that precede the current picture in a display order but follow the current picture in a decoding order by referring to a picture decoded before the current picture, or the type information and the random access flag indicate whether the current picture is a clean random access picture used in the random access to be used to skip decoding the leading pictures, 
dobivanje (2020), iz zaglavlja, tipa informacije koji označava vrstu trenutne slike i indikator slučajnog pristupa koji označava da je trenutna slika reproducirana u skladu s normalnom reprodukcijom ili u skladu sa slučajnim pristupom; ako tip informacije i indikator slučajnog pristupa označavaju da je trenutna slika čista slika slučajnog pristupa korištena za normalnu reprodukcijom, dekodiranje vodećih slika koje prethode trenutnoj slici u poretku prikazivanja ali slijede trenutnu sliku u poretku dekodiranja pozivajući se na sliku dekodiranu prije trenutne slike; te ako tip informacije i indikator slučajnog pristupa označavaju da je trenutna slika čista slika slučajnog pristupa korištena za slučajni pristup, preskakanje dekodiranja vodećih slika, pri čemu je trenutna slika podijeljena u mnoštvo maksimalnih kodirajućih jedinica, pri čemu je jedna od mnoštva maksimalnih kodirajućih jedinica podijeljena u mnoštvo kodirajućih jedinica.
In one embodiment, the system for cell cultivation is sterilized after performing step (d). 
U jednoj izvedbi, sustav za uzgoj stanica se sterilizira nakon provođenja koraka (d).
The preparation of such starting materials is described within the accompanying non-limiting Examples. 
Priprava takvih polaznih materijala opisana je unutar slijedećih, neograničavajućih Primjera.
“Evidence-based data from animal and human experimental studies on pain relief with antidepressants: A structured review” Pain Medicine 2000 1:310-316). 
Expert Rev. <neurotherapeutics 2003,3,47-451; Fishbainm D.A, et al.,,Evidence-based dana from animal and human experimental studies on pain relief with antidepressants: A structured review" Pain Medicine
oxidation of hydroxy compound D*, particularly using a Swern oxidation, to create compound E* (having a second benzyl protection group at the nitrogen atom instead of the phenyl fluorenyl group in compound E); 
HR P20160984 T1 (b) oksidacija hidroksi spoja D ili D*, naročito pomoću Swern oksidacije, kako bi se dobio spoj E odnosno spoj E*; s Q
Method according to clause 2, wherein the size of the initial hole is also extended in a direction towards the roots of the plant. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da se veličina početnog otvora (IH) također proširuje u smjeru prema korijenu (RS) biljke (P).
The present invention also provides a food packaging sheet that is capable of ensuring better preservation over time of the organoleptic characteristics and of the freshness and appearance of the packaged food. 
Predloženi izum također osigurava foliju za pakiranje hrane koja može osigurati bolje očuvanje organoleptičkih karakteristika tijekom vremena, te svježine i izgleda upakirane hrane.
Use of a compound of formula (I), as defined in claim 1, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of breast cancer, glioma or angiogenesis. 
Korištenje spoja iz formule (1), kako je definirano u patentnom zahtjevu 1, pri proizvodnji lijekova za liječenje karcinoma dojke, glioma ili angiogeneze.
In some embodiments, the crystalline form has an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks, in terms of 20, at about 6.5°, about 9.6°, about 10.2°, about 12.9, about 17.1°, about 17.5°, and about 17.8°. 
Hemihidrat u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da ima uzorak difrakcije praha X-zrakama koji sadrži pikove, u značenju 20, na oko 13.7%, oko14.9%, oko 15.4%, oko 15.8%, oko 16.7, oko 20.1% i oko 21.4".
(b3) fatty alcohols, so that wood preservative composition comprising: 
(b1) smolnih alkohola, (b2) steroida i (b3) masnih alkohola, tako da pripravak za konzerviranje drva sadrži:
The pharmaceutical composition of the present invention contains therapeutically effective amounts of the individual compounds and generally an acceptable pharmaceutical carrier, diluent or excipient, e.g. sterile water, physiological saline, bacteriostatic saline, i.e. saline containing about 0.9% mg/ml benzyl alcohol, phosphate-buffered saline, Hank's solution, Ringer's-lactate, lactose, dextrose, sucrose, trehalose, sorbitol, Mannitol, and the like. 
Farmaceutski pripravak koji sadržava barem jedan spoj FGF-21 (fibroblastni čimbenik rasta 21) 1 barem jedan agonist GLP-1R (receptora glukagonu sličnog peptida-1) agonist za uporabu za liječenje dijabetesa, naznačen time što farmaceutski pripravak nadalje sadrži prihvatljiv farmaceutski nosač, razrjeđivač ili pomoćnu tvar odabranu iz skupine koja se sastoji od sterilne vode, otopine soli koja sadrži oko 0.9% mg/ml benzil alkohola, Hankovu otopinu, Ringerov laktat, laktozu, dekstrozu, saharozu, trehalozu, sorbitol, i manitol.
The ABM or antibody of item 28, wherein the at least one increased effector function is selected from the group consisting of: increased Fc receptor binding affinity, increased antibody-mediated cellular cytotoxicity (ADCC), increased binding to NK cells, increased binding to macrophages, increased binding to monocytes, increased binding to polymorphonuclear cells, direct signaling inducing apoptosis, increased dendritic cell maturation, and increased T cell priming. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačeno time, da je barem jedna povećana efektorska funkcija odabrana iz skupine koju čine: povećani afinitet vezivanja Fe receptora, povećana stanična citotoksičnost posredovana protutijelima (ADCC), povećano vezivanje na NK stanice, povećano vezivanje na makrofage, povećano vezivanje na monocite, povećano vezivanje na polimorfonuklearne stanice, izravna signalizacija za induciranje apoptoze, povećano sazrijevanje dendritične stanice i povećano primiranje T stanice.
The method of any of claims 1-8, wherein the formulation further comprises one or more cosmetically acceptable excipients, wherein the one or more excipients are selected from the group consisting of water, surfactants, vitamins, natural extracts, preservatives, chelating agents, perfumes, preservatives, antioxidants, chelating agents, hair coloring agents, proteins, amino acids, humectants, fragrances, emollients, penetrants, thickeners, viscosity modifiers, hair fixatives, film formers, emulsifiers, opacifying agents, propellants, liquid vehicles, carriers, salts, pH adjusting agents, neutralizing agents, buffers, hair conditioning agents, anti-static agents, anti-frizz agents, anti-dandruff agents, and combinations thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, naznačen time da formulacija dalje sadrži jedno ili više kozmetički prihvatljivih pomoćnih sredstava, pri čemu je jedno ili više pomoćnih sredstava odabrano iz skupine koju čine voda, površinski aktivna sredstva, vitamini, prirodni ekstrakti, konzervansi, sredstva za kelatiranje, parfemi, sredstva za održavanje, antioksidanti, sredstva za kelatiranje, sredstvo za bojenje kose, proteini, aminokiseline, sredstva za vlaženje, mirisi, emolijenti, sredstva za prodiranje, sredstva za zgušnjavanje, modifikatori viskoziteta, učvršćivači za kosu, sredstva koja tvore film, emulgatori, sredstva za zamućivanje, propelanti, tekuća sredstva, nosači, soli, sredstva za podešavanje pH, sredstva za neutralizaciju, puferi, sredstva za regeneraciju kose, antistatička sredstva, sredstva protiv kovrčanja, sredstva protiv prhuti i njihove kombinacije.
The compound of claim 1 selected from the group consisting of: 4-cyano-N-{cis-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl}pyridine-2-sulfonamide; 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se spoj formule IA bira iz skupine koju čine:
An injection assembly according to claim 1, wherein the containment case comprises slots adapted to allow passage of fluid from inside of the containment case to the outside of the containment case. 
Injekcijski sklop u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 do 8, naznačen time što kućište (541) sadrži proreze (560), prilagođene za prolaženje fluida od unutrašnjosti prema vanjštini samog kućišta.
one or more metallic pigments, 
- < jedno ili više metalnih pigmentacijskih sredstava,
The reaction may be carried out in the presence of a base such as potassium carbonate, in an alcoholic solvent such as methanol, ethanol and the like or without, at a suitable temperature ranging from 25° to 140°C under ordinary air. 
Reakciju se može provesti u prisutnosti baze, poput kalijevog karbonata, u alkoholnom otapalu, poput metanola, etanola i slično, ili bez otapala, na pogodnoj temperaturi, u rasponu od 25 *C do 140 "C, u atmosferskim uvjetima.
From all these processed values the maximum value is stored and, after a delay of some network 10 cycles, unit 50 verifies that said maximum value is lower than 2, i.e. 
Od svih tako dobivenih vrijednosti, sprema se maksimalna vrijednost, i nakon 10-ak perioda frekvencije mreže 50, jedinica 50 provjerava da je ta maksimalna vrijednost manja od 2, tj.
A particular example of a group R1—X1— is methoxy. 
Konkretan primjer R'-X- skupine je metoksi.
If a patient cannot tolerate this dosage regimen, however, the dose should be reduced or administration interrupted until toxicity has moderated. 
Međutim, ako pacijent ne može tolerirati ovaj režim doziranja, dozu bi trebalo smanjiti ili davanje prekinuti sve dok se toksičnost ne ublaži.