natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The methods of monitoring described herein preferably comprise a detection of and/or determination of the quantity of one or more of the parameters mentioned above in a first sample at a first point in time and in a further sample at a second point in time, wherein the course of the disease is determined by comparing the two samples. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što sadrži detekciju ili određivanje količine u prvom uzorku u prvoj vremenskoj točki i u drugom uzorku u drugoj vremenskoj točki i usporedbu dva uzorka, Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 7-11, naznačen time što je sredstvo obilježeno na detektabilni način.
Biomaterials as claimed in claim 8, containing lidocaine, wherein the vehicle consists of saline solution. 
Biomaterijali kako su prijavljeni u patentnim zahtjevima 12 i 13 koji sadrže lidokain, naznačeni time da vezikul sadrži otopinu soli.
p represents an integer of 0 to 2, q represents an integer of 0 to 1, 
(VI) p predstavlja cijeli broj od 0 do 2, q predstavlja cijeli broj od 0 do 1,
The back support device and safety bow set according to claim 1, wherein the height of the back support device may be adjusted relative to the user by height adjustment of the seat plate. 
Sredstvo za naglanjanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time, da se visina samog sredstva za naslanjanje može podešavati u odnosu na korisnika pomoću podešavanja visine platforme za sjedenje (2).
The reaction mixture is concentrated under vacuum, water (20 mL) is added to the residue and extracted with dichloromethane (3x25 mL). 
Reakcijsku smjesu koncentrira se u vakuumu, ostatku se doda voda (20 ml), te ekstrahira diklormetanom (3 x 25 ml).
IPV vaccine components 
IPV cjepivo, naznačeno time što sadrži:
The method of any one of the preceding claims, wherein the genetically modified mouse further comprises in its germline genome a mouse k intronic enhancer 5' with respect to the mouse light chain constant region. 
miš dodatno sadržava mišji k pojačivač introna 5' u odnosu na konstantnu regiju mišjeg lakog lanca ili miš dodatno sadrži mišji pojačivač k 3'.
(In the above scheme the definition of R1, R2, R3, R4, X, Y, m, n, o, p and q are the same as those already described for compound of formula (I)). 
(U Shemi, gore, definicija R1, R2, R3, R4, X, Y, m, n, o, piqje ista kao za one već opisane za spoj formule (1)).
Use according to claim 9 wherein said central nervous system disorder is selected from the group consisting of nervous bulimia, alcohol addiction, anxiety, obsessive-compulsive disorders, panic, pain, pre-menstrual syndrome, social phobia, depression and migraine prophylaxis. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što navedeni poremećaj središnjeg živčanog sustava se bira iz skupine koju čine bulimija nervoza, ovisnost o alkoholu, anksioznost, opsesivno-kompulzivni poremećaji, panika, bol, predmenstruacijski sindrom, socijalna fobija, depresija i profilaksa migrene.
A combination according to claim 1 or 2 wherein the B2 agonist is selected from the group comprising arformoterol, bambuterol, bitolterol, broxaterol, carbuterol, clenbuterol, dopexamine, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, isoprenaline, levosalbutamol, mabuterol, meluadrine, nolomirole, orciprenaline, pirbuterol, procaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrine, rimoterol, salbutamol, salmeterol, sibenadet, sulfonterol, terbutaline, tulobuterol, GSK-597901,GSK-159797,KUL-1248,TA-2005 and QAB-149, optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 1 III 2, naznačena time, da je P2 agonist odabran iz skupine koja sadrži arformoterol, bambuterol, bitolterol, broksaterol, karbuteroi, clenbuterol, dopeksamin, fenoterol, formoterol, heksoprenalin, ibuterol, izoprenalin, levosalbutamol, mabuterol, meluadrin, nolomirol, orciprenalin, pirbuterol, prokaterol, (R,R)-formoterol, reproterol, ritodrin, rimoterol, salbutamol, salmeterol, sibenadet, sulfonterol, terbutalin, tulobuterol, GSK-597901, GSK-159797, KUL-1248, TA-2005 i OAB-149, opcionalno u obliku njihovih racemata, eneantiomera, diastereomera i njihovih smjesa te opcionalno njihovih farmaceutski kompatibilnih kiselinskih adicijskih soli.
A method of determining platelet activity in an individual comprising determining in a plasma or serum sample obtained from an individual the level of at least one microRNA selected from the group consisting of miR-126, miR-197, miR-223, miR-24 and miR-21. 
Postupak određivanja aktivnosti trombocita u pojedinca, a koji obuhvaća određivanje razine barem jedne mikroRNA odabrane iz skupine koju čine miR-126, miR-197, miR-223, miR-24 i miR-21, u uzorku plazme ili seruma dobivenog od pojedinca.
The compound for the use of any of claims 1 to 8, wherein at least a portion of the compound is present as a crystalline form having an X-ray diffraction pattern (CuKa) comprising significant diffraction peaks at about 8.8, 12.9, 13.4, 14.2 and 17.4°2θ. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je u najmanju ruku dio spoja prisutan kao kristalni oblik s uzorkom difrakcije rendgenskih zraka (CuKa) koji sadrži značajne difrakcijske maksimume na otprilike 8,8, 12,9, 13,4, 14,21 17,4" 26.
adjusting the solution resulting from step (viii) to a protein concentration of about 5 to 7% and a pH value of about 5.5 to 7. 
(ix) podešavanje otopine dobivene u koraku (viii) do koncentracije proteina od 5 do 7% 1 pH vrijednosti od 5.5 do
Use of the shaped article as defined in any one of claims 1 to 10 for forming an thermal and/or acoustic insulation, acoustic and/or vibration damping, mechanical protection and/or for applications requiring load bearing. 
Uporaba oblikovanog članka (100) kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, za oblikovanje toplinske i/ili akustičke izolacije, prigušivanje zvuka i/ili vibracija, mehanička zaštita i/ili za aplikacije koje zahtijevaju nošenje tereta.
As these multimers are much larger than the SDS-solubilised IL-2 proteins (because they are non-dissociable) they can conveniently be removed between steps (a) and (b) (i.e. 
Kako su ovi multimeri mnogo veći od SDS-otopljenih IL-2 proteina (budući da se oni ne mogu disocirati) oni se mogu pogodno odstraniti između stupnjeva (a) i (b) (tj.
detecting a cell death-stable enzyme activity in the cells and conditioned medium of a portion of the cell culture medium containing cells of the cell population; and 
(b) narušavanja integriteta membrane stanica u dijelu medija stanične kulture koji sadržava populaciju stanica;
Glucose isomerase for use according to claim 4 wherein the intestinal fructose intolerance is caused by a disorder of fructose absorption. 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 7, naznačeno time da je netolerancija intestinalne fruktoze uzrokovana poremećajem apsorpcije fruktoze.
The thermoplastic film according to any preceding claim, wherein each of said fibres covers an area of the base film of more than 4.5mm2, preferably more than 6.0mm2, most preferably more than 8.0mm2. 
Termoplastična folija sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu svako od vlakana pokriva površinu veću od 4. 5mm², poželjno više od 6.0 mm², najbolje više od 8.0 mm².
The process of claim 1, further comprising operating the first reaction stage (14) at a temperature and pressure to hydrocrack the resid at an overall resid conversion of at least 60 wt.%. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća djelovanje prvog reakcijskog stupnja (14) na temperaturi i tlaku za hidrokrekiranje ostatka uz ukupnu konverziju ostatka od najmanje 60 % težinskog udjela.
Method according to claim 1 or 2, characterized in that during injection of said sterile washing solution the container (1) is held in a vertical position with its outlet (103) facing toward and parallel to the ground. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time da se tokom ubrizgavanja navedene sterilne otopine za ispiranje spremnik (1) drži u vertikalnoj poziciji sa njegovim odvodom (103) usmjerenim ka i paralelnim sa tlom.
The method according to claim 6, wherein the ionizing radiations are of about 2 KeV to 1500 KeV. 
Uporaba ili nanočestice HfO, 1li agregati nanočestica HfO, za uporabu prema zahtjevu 6, gdje su ionizirajuća zračenja od oko 2 KeV do 1500 Kev.
In yet other embodiments, the present invention provides methods for reducing or preventing norleucine misincorporation in a protein or polypeptide, the method comprising expressing the protein or polypeptide in a microorganism, wherein the microorganism comprises a mutant metA allele and a mutant metK allele, wherein the mutant metA allele comprises the nucleic acid sequence of SEQ ID NO:24, and the mutant metK allele comprises the nucleic acid sequence of SEQ ID NO:28. 
Postupak za proizvodnju proteina ili polipeptida koji ne sadrži pogrešno ugrađeni norleukin u bakterijskoj domaćinskoj stanici, naznačen time, da je protem ili polipeptid bez pogrešno ugrađenog norleukina, dok postupak obuhvaća eksprimiranje nukleinske kiseline u bakterijskoj domaćinskoj stanici koja kodira protein ili polipeptid u uvjetima uzgoja prikladnima za eksprimiranje proteina ili polipeptida, pri čemu bakterijska domaćinska stanica obuhvaća mutantni metA alel koji sadrži nukleinskokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:24.
cooling the solution to a temperature ranging from room temperature to −20° C.; filtering the obtained precipitate; 
– hlađenja otopine do temperature u rasponu od sobne temperature do –20 °C i u trajanju u rasponu od 1 sata do 20 sati;
The method of claim 1 wherein the pH is about 1 pH unit below the pI of the monoclonal antibody. 
oko 1 pH-jedinice ispod pI-vrijednosti monoklonskog protutijela.
These non selective polysaccharides do not selectively promote growth and proliferation of beneficial bacteria in the colon, but are non selectively fermented into short chain fatty acids (SCFA), which are important for the prevention of colon cancer. 
Ti neselektivni polisaharidi ne pospješuju na selektivan način rast i proliferaciju korisnih bakterija u debelom crijevu, već se neselektivno fermentiraju u kratkolančane masne kiseline (short chain fatty acid, SCFA), što je važno za prevenciju raka debelog crijeva.
u)—Aligning the milling machine to the second traffic lane; 
poravnavanje glodalice (100) na drugoj prometnoj traci (FSt2);
a light chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 212 and a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 213. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 obuhvaća varijabilno područje slabog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:212 1 varijabilno područje jakog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:213.
A candle holder arrangement as claimed in claim 1 wherein the inward most point of the tapered portion (16c) is provided at the base (14) of the candle holder (10). 
Aranžman sa svijećnjakom sukladno Zahtjevu 1 pri čemu je najuži dio suženog dijela (16c) na osnovi (14) svijećnjaka (10).
wherein R1 and X are as defined above; 
pri čemu R, i X su kako je gore definirano;
If using pre-used (conditioned) moulding starch, fill the mogul hopper and present the pre-filled trays to the mogul for emptying, re-filling and stacking. 
Ako se koristi prethodno pripremljeni škrob za kalupljenje, napuniti uljevni lijevak stroja za kalupljenje i dodati prethodno napunjene posude do stroja za kalupljenje za pražnjenje, ponovno punjenje i slaganje.
is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; a is an integer from 1 to 2; is selected from the group consisting of and wherein b is an integer from 0 to 4; and wherein c is an integer from 0 to 2; 
R* je odabran iz skupine koju sačinjavaju vodik i niži alkil; a je cijeli broj od 1 do 2; je odabran iz skupine koju sačinjavaju: S
In one embodiment, the initial dosage form begins with 5 mg buprenorphine for 2 days, followed by 5 mg for 2 days, then 10 mg for at least 2 days, preferably no more than about 10 days, most preferably no more than about 7 days. 
U jednom uobličenju, početni oblik doziranja počinje s pet mg buprenorfina kroz dva dana, nakon čega slijedi pet mg kroz dva dana, zatim 10 mg kroz najmanje dva dana, preferira se ne duže od približno 10 dana, najviše se preferira ne duže od približno sedam dana.
As such, the nucleotide sequence of the DNA-targeting segment may vary and determines the location within the target DNA that the DNA-targeting RNA and the target DNA will interact. 
Postupak moduliranja transkripcije specifične za mjesto unutar ciljane DNK, naznačen time, da postupak obuhvaća stavljanje u doticaj ciljane DNK s kompleksom koji obuhvaća sljedeće: (a)
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the microspheres further comprise a polymer selected from the group consisting of polyesters, polyethers, poly(orthoesters), polysaccharides, cyclodextrins, chitosans, poly (E-caprolactones), polyanhydrides, albumin, blends and copolymers thereof and mixtures thereof. 
Uređaj za transdermalnu dostavu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time da mikrosfere nadalje sadrže polimer izabran iz skupine koja se sastoji od poliestera, polietera, poli(ortoestera), polisaharida, ciklodekstrina, kitozana, poli (E-kaprolaktona), polianhidrida, albumina, njihovih smjesa i kopolimera te njihovih smjesa.
The compounds of formulae (I) and (Ia) may also be used for the treatment of allergic and vasomotor rhinitis. 
Spojevi formula (I) 1 (Ia) mogu se također upotrijebiti za liječenje alergijskog i vazomotornog Tinitisa.
In some embodiments, R1 is C1-4 alkyl. 
U nekim oblicima Ri je C,.4 alkil.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or claim 2, wherein the inhibitor is a compound which improves the growth of erythroid progenitors. 
Inhibitor CD95 signalnog puta za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je inhibitor tvar koja poboljšava rast eritroidnih progenitora.
BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention concerns an integrated process for the production of liquid hydrocarbons from a feed containing at least one fraction of biomass and optionally at least one fraction of another feed, said process comprising at least the following steps: 
Integrirani postupak za proizvodnju tekućih ugljikovodika iz dovoda koji sadrži barem jednu frakciju biomase i proizvoljno barem jednu frakciju dodatnog dovoda, te navedeni postupak sadrži barem slijedeće korake: a) korak predobrade udjela biomase i proizvoljno drugog udjela ili više udjela, koji obuhvaća barem jednu od radnji a1), a2), a4):
Compounds of the invention may also be prepared in time-release or subcutaneous or transdermal patch formulations. 
Spojevi izuma se također mogu pripraviti u oblicima s vremenskim otpuštanjem ili subkutanim ili transdermalnim flasterima.
The antibody or antigen binding fragment according to claim 1 comprising a variable heavy chain sequence as presented by SEQ ID NO: 33 and a variable light chain sequence as presented by SEQ ID NO: 29, or a variable heavy chain sequence as presented by SEQ ID NO: 51 and a variable light chain sequence as presented by SEQ ID NO: 52. 
Protutijelo ili fragment koji veže antigen prema zahtjevu 1 naznačeno time da sadrži varijabilnu sekvencu teškog lanca kao stoje prikazano u SEQ ID NO: 33 i varijabilnu sekvencu lakog lanca kao stoje prikazano u SEQ ID NO: 29, ili varijabilnu sekvencu teškog lanca kao što je prikazano u SEQ ID NO: 51 i varijabilnu sekvencu lakog lanca kao stoje prikazano u SEQ ID NO: 52.
The flushing unit comprises a proximal open end 8 and a distal end 9 (see e.g. figs. 7-8), the proximal end 8 being adapted to receive said scope. 
Jedinica za ispiranje ima bliži otvoreni kraj 8 i udaljeniji kraj 9 (vidi na primjer slike 7 - 8), pri čemu je bliži kraj 8 prilagođen za prihvaćanje navedenog endoskopa.
Where appropriate, they can be prepared with coatings such as enteric coatings or they can be formulated so as to provide controlled release of the active ingredient such as sustained or prolonged release according to methods well known in the art. 
Tamo gdje je to prikladno mogu se pilule obložiti kao stoje to enterično oblaganje ili se može formulirati tako da daje kontrolirano ispuštanje aktivnog lijeka, sa zadrškom ili produljenim djelovanjem, ovisno o metodama poznatim u struci.
A compound according to claim 1 that is 4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-N-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je 4-[3-(4-fluorfenil)-1-metil-1H-pirazol-4-il]-N-metil-6,7-dihidro-5H-ciklopenta[b]piridin-7-amin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
European patent no. 
Broj europske prijave patenta:
In the published WO 97/11710 international patent application tests for the influence on immunological processes are disclosed; said tests utilize Na-hyaluronate, hyaluronic acid and a conjugate thereof with different molecular weights. 
U objavljenoj WO 97/11710 međunarodnoj patentnoj prijavi su opisana ispitivanja o utjecaju na imunološke procese; navedeni testovi su koristili Na-hijaluronat, hijaluronsku kiselinu i njezine konjugate sa različitim molekularnim težinama.
The process according to any one of the preceding claims, wherein the hydrophobising agent is selected from the group consisting ofpentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, heptadecanoic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid, heneicosylic acid, behenic acid, tricosylic acid, lignoceric acid and mixtures thereof, preferably the hydrophobising agent is selected from the group consisting of octanoic acid, decanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid and mixtures thereof and most preferably the hydrophobising agent is selected from the group consisting of myristic acid, palmitic acid, stearic acid and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se hidrofobirajuće sredstvo bira iz skupine koju čine pentanska kiselina, heksanska kiselina, heptanska kiselina, oktanska kiselina, nonanska kiselina, dekanska kiselina, undekanska kiselina, laurinska kiselina, tridekanska kiselina, miristinska kiselina, pentadekanska kiselina, palmitinska kiselina, heptadekanska kiselina, stearinska kiselina, nonadekanska kiselina, arahidinska kiselina, heneikozilinska kiselina, behenska kiselina, trikozilinska kiselina, lignocerinska kiselina i njihove smjese, poželjno se hidrofobirajuće sredstvo bira iz skupine koju čine oktanska kiselina, dekanska kiselina, laurinska kiselina, miristinska kiselina, palmitinska kiselina, stearinska kiselina, arahidska kiselina i njihove smjese i najpoželjnije se hidrofobirajuće sredstvo bira iz skupine koju čine miristinska kiselina, palmitinska kiselina, stearinska kiselina i njihove smjese.
optionally N x an amount of flavouring; and optionally N x an amount of sweetener where N is in the range of 2 to 8; and wherein the preservative comprises methyl paraben, ethyl paraben and benzyl alcohol. 
(D) izborno N x količine arome; i (g) izborno N x količine sladila; gdje je N u rasponu od 2 do 8; te gdje konzervans sadrži metilparaben, etilparaben i benzil-alkohol.
The reaction mixture was stirred at 25°C overnight. pH was adjusted with HCl to pH = 3. 
Reakcijska smjesa se miješa preko noći na 25 "C. pH se podesi s HCI do pH = 3.
A host cell comprising the nucleic acid or the expression vector according to claim 5, wherein said host cell preferably is an antigen presenting cell, in particular a dendritic cell. 
Stanica domaćin, sastoji se od nukleinske kiseline ili ekspresijskog vektora u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je navedena stanica po mogućnosti stanica koja eksprimira antigen, naročito dendritična stanica.
The lectin protein of aspect 9 wherein said lectin has a molecular weight of about 16.1 kDa and PI value of about 6.614 The nucleic acid molecule of aspect 9 wherein said nucleic acid molecule is DNA or RNA. 
Molekula nukleinske kiseline koja kodira bjelančevinu tipa lektin prema definiciji iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, naznačena time što je navedena molekula nukleinske kiseline ili DNK ili RNK.
Compound of formula I can be prepared as shown in Scheme 1 by treatment of compound of formula II with a base such as LiOH or NaOH in a solvent such as a 1:2:3 mixture of H2O/THF/MeOH or aq. 
AGO aa EtsSiH 5 sa bazom kao što je LiIOH ili NaOH, u otapalu kao što je 1:2:3 smjesa H;O/THF/MeOH ili vodena otopina MeOH ili vodena otopina ETOH.
adding, by the image filtering device, an offset associated with the offset class of the subject pixel to the pixel value of the subject pixel, wherein the offset is restricted to an offset value range, the maximum offset is equal to (2(offset bit depth−K−1)−1), and the offset bit depth is determined as follows: SAO_DEPTH=MIN(PIC_DEPTH,10), 
određivanje dubine offset bita u skladu s dubinom bita za vrijednosti piksela radi daljnjeg određivanja raspona vrijednosti offset-a i određivanje vrijednosti pomaka upućivanjem na vrstu offset-a koja navodi informacije uključene u kodirane podatke, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon vrijednosti offset-a jednaka dubini offset bita-K, a vrijednost K jednaka je 4;
Thus, the lack of effective therapies for the treatment of drug dependence for drug dependent pregnant woman strongly suggests that novel approaches are needed. 
Stoga, nedostatak učinkovitih terapija za liječenje ovisnost o drogi kod o drogi ovisne trudne žene snažno navodi na zaključak da su potrebni novi pristupi.
The compound 3-Amino-6-methoxy-5-trifluoromethyl-pyridine-2-carboxylic acid ((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to claim 1 for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. 
Spoj, naznačen time, da je to 3-amino-6-metoksi-5-trifluorometil-piridin-2-karboksilna kiselina-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hidroksi-2-metil-propil)-amid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema zahtjevu 1, te time, da se on upotrebljava za liječenje kronične opstrukcijske plućne bolesti.
The pravastatin salt from Example 1 (90 g) was dissolved in water (540 ml), thereafter, the pH was adjusted to 6.7 to 10 using 25% NaOH. 
Sol pravastatina iz Primjera 1 (90 g) je otopljena u vodi (540 ml), a zatim je pH podešen do 6.7 do 10 pomoću 25% NaOH.
Mineral materials suitable for the use in the process according to the present invention are preferably selected from the group comprising natural calcium carbonate (GCC) such as marble, chalk, limestone; precipitated calcium carbonate (PCC) such as aragonitic PCC, vateritic PCC and/or calcitic PCC, especially prismatic, rhombohedral or scalenohedral PCC; surface modified calcium carbonate; dolomite; talc; bentonite; clay; magnesite; satin white; sepiolite, huntite, diatomite; silicates; and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je barem jedan mineralni materijal izabran iz skupine koja sadrži prirodni kalcij karbonat (GCC), poput mramora, krede, vapnenca; istaloženi kalcij karbonat (PCC) poput aragonitskog PCC; vateritskog PCC iili kalcitskog PCC; posebno prizmatični, rombohedralni ili skalenohedralni PCC; kalcij karbonat modificirane površine; dolomit; talk; bentonit; glina; magnezit; satensko bijelilo; sepiolit, huntit, diatomit; silikate; te njihove smjese.